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Full text of "Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie"

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ACES LIBRARY 


Botanische Jahrbücher 


Systematik, Pflanzengeschichte 


und 


Pilanzengeographie 


herausgegeben 


von 


A. Engler. 


Sechsunddreissigster Band. 


Mit 3 Tafeln und 31 Figuren im Text. 


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Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


1905. € 


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Es wurden ausgegeben: 


Heft 1 (S. 1—160) am 28. Februar 1905. 

Heft 2 (S. 161—288) am 5. Mai 1905. 

Heft 3 (S. 289—368; Literaturbericht S. 1—16; Beiblatt Nr. 80) am 43. Juni 1905. 
Heft 4 (S. 369—442; Literaturbericht S. 17—30; Beiblatt Nr. 81) am 20. August 1905. 
Heft 5 (S. 443—513; Beiblatt Nr. 82) am 10. November 1905. 


Nachdruck der in diesem Bande verôffentlichten Diagnosen ist nach § 15 des Urheber- 
rechts verboten, deren Benutzung für Monographien und Florenwerke erwünscht. 


ACES LIBRARY 


na Lt 


I. Originalabhandlungen. 


R. Schlechter, Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Galedonien . 
Alwin Berger, Über die systematische Gliederung der Gattung Aloé . 
A. Brand, Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten À 
N. Hartz, Dulichiwm spathacewm Pers., eine nordamerikanische Cyperacee in 
‘ dänischen interglazialen Torfmooren. Vorläufige Mitteilung. (Mit 4 Figuren 
im Text) D EINE MAS APM EL SL de 
K. Reiche, Die systematische Stellung von Lenxia chamaepitys Phil. (Mit 
A Figur im Text). 
A. Engler, Beiträge zur Moss von ik at XXVII | 
E. Gilg und W. Busse, Weitere Beiträge zur ints der lung 
Strychnos. (Mit 3 Décret im Text) . 
F. Kränzlin, Orchidaceae africanae. IX. 
M.Gürke, Labiatae africanae. VI. : 
Berichte über die botanischen Ergebnisse de Nail see and 
Kinga-Gebirgs-Expedition der Hermann- und Elise- geb. Heckmann- 
Wentzel-Stiftung. VII. Otto Miller, Bacillariaceen aus dem 
Nyassalande und einigen benachbarten Gebieten. Dritte Folge. 
(Mit 2 Tafeln) . ù 
Berichte über die Kalanlächen, hesobaiaea nee M aus + 
Kinga-Gebirgs-Expedition der Hermann- und Elise- geb. Heckmann- 
Wentzel-Stiftung. VI. Otto Müller, Bacillariaceen aus dem 
Nyassalande und einigen benachbarten Gebieten. Dritte Folge. 
(Schluß). BEN IE LK ROTER EP LEEREN 
R. Marloth, ER neue a: ages Mit 4 Figur im Text 
E. Gilg, M. Rieke, H. Harms und K.Schumann, Plantae Mer- 
kerianae sur 
K. Schumann, Reese EN Es 
0. Warburg, CHE Ficus species et role novae Usenet 
A. Engler, Anacardiaceae africanae 
— Rosaceae africanae. II. . et) Gary Tes 
— Pedaliaceae africanae. IN. (Mit 1 Figur im Text) 
— Scrophulariaceae africanae. III. (Mit 4 Figur im Text) . 
— Araceae africanae. II. 
— Rutaceae africanae. ill. . 
— Malpighiaceae africanae 
— — Über einen zweiten Fundort von Populus a ee Oliv. im 
tropischen Afrika ‘ 
YM. Vahl, Uber die Vegetation Madeis 


91340 


Seite 
A- 41 
42- 68 
69- 77 


78- 81 


82- 86 
87-160 


87-113 


. 144-449 


120-136 


437-160 


207-208 
209 
240-242 
24 3-225 
226-227 


228-229 


230-234 
235-240 
244-246 
247-252 


254 
253-349 


IV Inhalt. en‘ 
ht Om Seite | 
R. Sadebeck, Der helle und der Hunikle hae von Madagaskar. (Mit 
44 Figulen fn ext). eau Re die ae . 4 ered’ 
A. Sodiro, S.J., Plantae NA IV. ee 
v.Szabö, Z., Monon aphie der Gattung Knautia. (Mit 5 Figuren im Texte 
und einer Karte (Tafel AN) 2% 2. ...-.. 5 
A. Berger, Beiträge zur Kenntnis der nantes uk nn. 443-454 


G. Hieronymus, Plantae peruvianae a claro Constant ae alsa collectae 455-543 


II. Verzeichnis der besprochenen Schriften. 
(Besondere Paginierung.) 


Ames, O., Studies in the Family Orchidaceae, 1., S. 47. 

Baur, E., Myxobakterien-Studien, S. 26. — Berichte über Land- und Forstwirtschaft 
in Deutsch-Ostafrika. IL 1—4, S.15. — Bitter, G., Parthenogenesis und Varia- 
bilität der Bryonia dioica, S. 2. — Blakeslee, E. F., Sexual Reproduction in 
the Mucorineae, S.27. — Bossche, M. van den, Plantae novae vel minus 
cognitae ex herbario horti Thenensis, S. 12. — Burgerstein, -A., Die Transpi- 
ration der Pflanzen, S. 49. — Buscalioni, L, e GB. Traverso, L’evoluzione 
morfologica del fiore in rapporto colla evoluzione cromatica del perianzio, S. 4. 

Czapek, Fr., Biochemie der Pflanzen. I., S. 5. 

Dale, E., Observations on Gymnoascacae, $. 16. — Dalla Torre, K. W., und L. Graf 
von Sarnthein, Flora von Tirol. Il. Die Pilze, von P. Magnus, S. 30. — 
Detmer, W., Das kleine pflanzenphysiologische Praktikum, S. 19. 

Freuler, B., Forstliche Vegetationsbilder aus dem südlichen Tessin, S. 9. 

Gran, H.H., Die Diatomeen der arktischen Meere, I. Teil, S. 48. 

Hamburgische Elbuntersuchung. I., S. 29. 

Johnson, D.S., The Development and Relationship of Monoclea, S. 28. 

Klein, L., Exkursionsflora für das Großherzogtum Baden, 6. Aufl., S. 30. 

Land, W.J.G., Spermatogenesis und Oogenesis in Æphedra trifurca, S. 29. 

Maiden, J.H., The Flora of Norfolk Island. L, S. 6. — Mitteilungen der Deutschen 
dendrologischen Gesellschaft 4904, S. 14. — Müller, G., und C. A. Weber, Uber 
eine frühdiluviale und vorglaziale Flora bei Lüneburg, S. 44. — Müller, R., Jahr- 
buch der landwirtschaftlichen Pflanzen- und Tierzüchtung. IL. Jahrg., S. 23. 

Neuweiler, E., Die prähistorischen Pflanzenreste Mitteleuropas mit besonderer Be- 
rücksichtigung der schweizerischen Funde, S. 44. 

Oettli, M., Beiträge zur Ökologie der Felsflora, S. 9. — Oliver, F.W., and D.H. 
Scott, On the structure of the palaeozoie seed Lagenostoma with the statement 
of the evidence upon which it is referred to Lyginodendron, S. 1. 

Penzig, O., Contribuzioni alla storia della botanica, S. 48. 

Ramann, E., Bodenkunde, 2. Aufl., S.23. — Rein, J. J., Japan nach Reisen und 
Studien. I., 2. Aufl., 8.7. — Roth, G., Die europäischen Laubmoose beschrieben 
und gezeichnet, Bd. II, S. 28. RAin 

Safford, W. E., The Useful Plants of the Island of Guam, 8.24. — Sargent, 
Ch. Spr., Trees and Shrubs, S. 13; Manual of the Trees of North America, S. 44. 
— Schinz, H., und R. Keller, Flora der Schweiz. I. Teil, 2. Aufl., S. 30. — 
Scholz, J. E., Die Pflanzengenossenschaften Westpreußens, 8. 25. — Schröter, 
C., Botanische Exkursionen und pflanzengeographische Studien in der Schweiz, S. 8; 
Das Pflanzenleben der Alpen, 2. Lief., S. 47. — Schröter, C., und M.Rikli, 
Botanische Exkursionen im Bedretto-, Formazzo- und Bosco-Tal, 8. 8. — Staub, 
M., Cinnamomum — nem Törtönete, S. 20. — -Strasburger, E., Die Apogamie 
der Eualchimillen, S. 2. 


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Inhalt, V 


Vogler, P., Die Eibe in der Schweiz, S. 40. — Volk, R., Hamburgische Elbunter- 
suchung, S. 29. 

_ Wiesner, J., Untersuchungen über den Lichtgenuß der Pflanzen im Yellowstonegebiete 
und in anderen Gegenden Nordamerikas, S. 82, 


III. Beiblätter. 


(Besondere Paginierung.) Seite 
Beiblatt Nr. 80: E. Ulbrich, Uber einige neue Ranunculaceen Ostasiens. (Mit 
SR ee 0e ee 6 
F. Kranzlin, Orchidaceae americanae. . . . . 7-10 
QG F. aueh unter Mithilfe von Th. Usher. madtss 
; a clariss. Ed. et Caec. Seler in Yucatan collectae. . . . . 44- 30 
_ U. Dammer, Zwei neue amerikanische Palmen. . . . . 34- 83 


Vorlaufiges Programm fir die dritte ankam Er 

. freien Vereinigung der systematischen Botaniker und Pflan- 
zengeographen zu Wien im Neuen botanischen Institut, Bot. 
Garten, II, Rennweg 14, am 14. Juni 4905, 9 Uhr Vorm. . 34 

Beiblatt Nr. 81: Bericht über die dritte Zusammenkunft der freien Vereinigung 

der systematischen Botaniker und Pflanzengeographen zu 


Wien ear’. u. 15. Juni 1905 . . … : . . 4-404 
A. Engler, Grundzüge der ee ar Flora Eniopas 
seit der Tertiärzeit. . . . 5- 27 


F. Fedde, Die geographische D cure de Een 28- 43 
N. Wille, Über die Einwanderung des arktischen Floren- 


nantes nach. Norwegen. . . . . 44- 64 
L. Adamowic, Die Entwicklung der Balkanflora a der 
Wertiarzewt . : ioe . 62- 76 


E. Gilg, Über den pe rafeten Darakleilsnns aes Ei nnkocn 
(Caryophyllaceen) und der Gentianaceen, und über neuere 


Systembildungen . ...... 77- 90 
E. Ule, Biologische Eisentimuliehkeiten de Früchte in der 
Hylaea. (Mit 2 Figuren) . . . 91- 98 


A. Engler, Uber den PE alee ren Stand age nl 
werke: »Natürliche Pflanzenfamilien«, »Pflanzenreich« 


und »Vegetation der Erdee . . . . . 99-404 
Beiblatt Nr. 82: L. Diels, Beiträge zur Flora des Tsin ling han EN ie 
Zusätze zur Flora von Central-China . . . . . 4-438 


R. Knuth und L. Diels, Eine neue write Be 
aus Central-China, Primula Filchnerae. (Mit 4 Figur im 
Menten PISE Ne, Ju. 189-149 


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-  vorgelagert, die je nach der Nähe des Landes aus verschiedenen Gesteins- 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien. 
Von 


R. Schlechter 


Berlin. 


(Arbeit aus dem Laboratorium des Kgl. Bot. Gartens und Museums zu Berlin.) 


I, Bodenverhältnisse, Klima und Allgemeines, 


Die Insel Neu-Kaledonien, welche im Jahre 1774 von Coock auf seiner 
zweiten Reise entdeckt wurde, erstreckt sich von Nordwest nach Südost 
zwischen dem 20.° und 23.° südlicher Breite und zwischen dem 164. und 
165. Längengrade. Ihr Flächeninhalt wird nach Peraran!) auf etwa 
18500 qkm angegeben. Bei weitem der größte Teil dieses Areals wird 
von hohen Gebirgen bedeckt, die eine weitgehende Zerklüftung zeigen und 
sich meist sehr steil erheben. In dem Mont Humboldt, in der südlichen 
Hälfte der Insel mit 1634 m Höhe, und dem Mont Panié, im nördlichen 
Teile mit 1642 m, erreichen diese Gebirge ihre höchsten Spitzen. Außer 
diesen gibt es eine große Zahl von Bergen, die die Höhe von 1000 m 
übersteigen, und zwischen den einzelnen Kuppen finden sich meist recht 
tief eingeschnittene Täler. Die Form der Tafelberge ist äußerst selten; so 
findet sie sich z. B. in dem Table Union. Da, wo höhere Berge unter- 
einander verbunden sind, besteht die Verbindung meist nur in schmalen 
Sätteln oder Kämmen. Hochplateaus von einiger Ausdehnung sind gar 
nicht bekannt. | 

Von bemerkenswerter Verschiedenheit ist nach Prnatan2) die geolo- 


_ gische Beschaffenheit der Insel. 


Auffallend sind zunächst die immensen Korallenriffe, welche die ganze 
Insel in geringer Entfernung von der Küste auf beiden Seiten begleiten. 


Da, wo diese Riffe die Oberfläche des Meeres überragen, haben sich san- 
- dige niedrige Inseln gebildet, die meist mit nur einer sehr spärlichen halo- 
_ philen Vegetation bedeckt sind. 


Besonders an der Südostecke sind dem Festlande kleine felsige Inseln 


4) Peratan in Le Genie Civil. 1892. 
2) PELATAN |. c. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 1 


> R. Schlechter. 


formationen bestehen können, so aus schieferigen oder Serpentin-Gesteinen. 
Besonders auffallend sind die ersteren durch ihre häufige Bekleidung mit 
Araucarien. 

Eine hervorragende Rolle auf der Insel bilden die Serpentingesteine. 
Wir finden, daß das ganze südliche Drittel des Festandes aus serpenti- 
nösen Gesteinen aufgebaut ist und daß gerade hier die meisten und reich- 
sten Nickelfunde gemacht wurden, durch welche Neu-Kaledonien berühmt 
geworden ist. Von hier zieht sich in einem schmaleren Gürtel die Ser- 
pertinzone von Thio bis nach Houailou an der Ostküste entlang. Weiter 
im Norden und an der Westküste finden sich außerdem noch einige aus- 
gedehntere Serpentingebiete. 

Während wir also im Süden Eruptivgesteine vorherrschend finden, 
haben wir als hauptsächlichste Gesteine im Norden kristallinische, nämlich 
kristallinischen Schiefer, Feldspat und Gneis. An der Westküste, wo die 
Gebirge etwas weiter von der Küste zurücktreten, sind auch ausgedehn- 
tere sedimentäre Ablagerungen vorhanden, die daselbst gewöhnlich mit 
Serpentingebieten abwechseln. Interessant sind zwei Ketten von Kalkhügeln, 
die sich beide von NW. nach SO. hinziehen, die eine von Yenghiene aus, die 
andere im äußersten Norden. 

Wirkliche korallinische Ablagerungen finden sich auf dem Festlande 
selbst nur an wenigen, sehr schmalen, flachen Stellen an der Küste, so im 
Südbezirk längs der Südostküste und im Nordwesten der Insel. Es sind 
dies meist flache Korallenbänke, die während der Flut vom Meere über- 
spült werden und daher vegetationslos sind. 

Das ganze Gebiet ist durchzogen von vielen Flüßchen und Bächen, 
von denen jedoch infolge der ungeheuer gebirgigen Natur der Insel nur 
ein einziger auf größere Strecken für Boote zu befahren ist, nämlich der 
Djahut im äußersten Norden. Die anderen sind meist Bächlein, welche 
mit riesigem Gefälle aus dem Gebirge kommen; da, wo sich am Fuße 
der Gebirge dann bis zum Meere ebenere Gebiete erstrecken, sind diese 
Gewässer auf kurze, meist kaum nennenswerte Strecken an der Mündung 
befahrbar. 

Interessant und beachtenswert ist die Tatsache, daß in den trocke- 
neren Gebieten, besonders im südlichen Teile der Insel häufig Gebirgsbäche, 
welche in den oberen Höhenregionen noch reichlich Wasser _ besitzen, 
plötzlich in ihrem Bett verschwinden und unterirdisch fortfließen, um 
plötzlich wieder weiter unten zu tage zu treten. Erklärt wird dieser Um- 
stand wohl dadurch, daß die Betten der Gebirgsbäche häufig derartig mit 
Geröll bedeckt sind, daß das Wasser zwischen den Spalten einläuft, und 
auf undurchdringlichen Schichten weiter fortläuft, um erst wieder an gün- 
stigen Orten zu tage zu treten. Nur bei Hochwasser, wenn diese Bäche nach 
dem heftigen Regen sehr große Wassermengen herabführen, wird dann 
auch der sonst trockene Teil des Bettes wieder überflutet und benutzt. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 3 


Die höchsten Spitzen und Kämme der Gebirge besitzen gewöhnlich 
kein Grundwasser, was wohl auch durch die Schichtung und den steilen 
Abfall der Berge zu erklären ist. 

Was die Meeresströmungen anbetrifft, denen die Insel ausgesetzt ist, 
so kommen hier nur zwei in Betracht, die wohl auf die Flora einen Kinfluß 
ausüben könnten. Erstens die, welche, im Winter von den Fidji-Inseln 
kommend, zwischen den südlichen Inseln der neuen Hebriden hindurch gegen 
die Ostküste von Neu-Kaledonien läuft, zweitens die im Sommer von dem 
Bismarck-Archipel an den Salomons-Inseln vorbeilaufende, die aber nur 
die Nordwest-Küste berührt. 

Über die klimatologischen Verhältnisse ist noch recht wenig bekannt, 

und genauere längere Beobachtungen liegen bisher eigentlich nur von der 
Hauptstadt Nouméa vor. Nach Louver!) besitzt Nouméa eine mittlere 
Jahrestemperatur von 23,6° C, während die Differenz zwischen den kälte- 
sten und wärmsten Durchschnittstemperaturen im August und im Februar 
6,47° C beträgt. Wir haben es hier also mit einem durchaus maritimen 
Klima zu tun. 
Nach BousArEL?) und Mernicke*) soll die Temperatur an der Ostküste 
srößeren Veränderungen unterworfen sein; so sollen besonders im Juli und 
August z. B. in Kanala kalte Nächte vorkommen, in denen das Thermo- 
meter auf 9° und 10° C herabsinkt. Von LeGranp!) wurde beobachtet, 
daß in demselben Orte während der heißen Monate die Temperatur 32,5° C 
nicht überstieg und dann in den Nächten bis auf 20° C herabsank, wäh- 
rend sie sich im Winter, bei einer Mittagstemperatur von 25° C, bis auf 
8,5° C in der Nacht senkte. Wir finden hier also eine größere Variation 
in der Temperatur, als man bei einer so schmalen Insel erwarten sollte, 
und zwar eine Variation, die nicht hervorgerufen wird durch überhohes 
Steigen der Temperatur, sondern durch ihr Fallen in den Nächten. 

Wir können im allgemeinen auf der Insel zwei gut gesonderte Jahres- 
zeiten beoachten, die kalte und die warme. Die Dauer der kalten Jahres- 
zeit kann etwa vom 15. April bis zum 45. Oktober angenommen werden, 
und dementsprechend die warme vom 15. Oktober bis zum 15. April. 
Louver unterscheidet vier Jahreszeiten, doch ist dabei zu bemerken, daß 
die Temperaturen des Frühlings dann denen des Winters und die des 
Herbstes denen des Sommers sehr nahe kommen. >) 

Auch in betreff der Niederschläge sind langjährige Beobachtungen nur 
in Nouméa gemacht worden. Es geht aus diesen hervor, daß die dortigen 
- jährlichen Niederschläge sich etwa auf durchschnittlich 1445 nim belaufen, 


4) Louver, Coup d'oeil, p. 4—5. 

2) Boucarer, Mém. Soc. d’anthrop. vol. IL p. 407. 

3) Memnicke, Die Inseln des Stillen Oceans. Bd. I. 4875. p. 212. \ 
4) M. A. Lecranp, La Nouvelle Calédonie. p. 159. 

) 


5) A. Bernarn, L’Archipel de La Nouvelle Calédonie. p. 457. 
1 


4 R. Schlechter. 


die sich auf 116 Tage verteilen. Nach Bernarp übertrifft diese Zahl die 
der Regentage sämtlicher anderen Inseln der Südsee mit Ausnahme von 
Tonga-Tabu. . 

Meine eigenen Beobachtungen stimmen mit denen BouGareLs überein, 
welcher angibt, daß die Ostküste regenreicher sei als die Westküste. 
BousareL beobachtete während der beiden Jahre 1863 und 1864 in Canala 
die Niederschläge und gewann während dieser Zeit einen Durchschnitt, 
welcher sich auf 1610 mm belief, der sich auf 114 Regentage verteilte. 

Ganz bedeutend größer scheinen mir die Regenmengen im Nordosten 
der Insel, besonders bei Oubatche, zu sein, denn dort sind die Nieder- 
schläge gewöhnlich häufiger und von längerer Dauer als in irgend einem 
anderen Teile der Insel. Die dort ansässigen Kolonisten behaupteten, daß 
man bei ihnen von einer ausgesprochenen Trockenzeit wie im Süden gar 
nicht reden könne. 

BERNARD!) vermutet, dab man eventuell vier verschiedene Regengebiete 
aufstellen könne, gibt aber selbst zu, daß diese Vermutung noch rein hypo- 
thetisch sei. Wir könnten nach ihm die vier folgenden Gebiete unter- 
scheiden. 


1. Südwestliches Gebiet, mit einer Tendenz zur Unterbrechung des 
Passatwindes im Winter und zu Winterregen oder wenigstens 
Herbstregen. 

2. Südöstliches Gebiet, mit Regen des Passatwindes, Sommerregen aus- 
gesprochener als in der Südwestregion. 

3. Nordwestliches Gebiet, mit einer Tendenz zur Unterbrechung des 
Passatwindes im Sommer und Regen des Sommer-Monsoun. 

4. Nordöstliches Gebiet, mit Regen des Passatwindes. Sommerregen 
weniger ausgesprochen als im nordwestlichen Gebiete. 


Nach den bisherigen Beobachtungen ist der Monat März sowohl im 
Südwesten (d. i. Nouméa), als auch im Osten (d. i. Canala) der regen- 
reichste, während im Südwesten Oktober und im Osten (d. h. nach zwei- 
jährigen Beobachtungen Louvers in Canala) September als regenärmste 
Monate angesehen werden. 

Es ist bei all diesen Angaben jedoch nicht außer acht zu lassen, daß 
eine wirklich ausgesprochene Trockenzeit und Regenzeit nicht existieren, 
denn auch in den sogenannten Trockenmonaten kommen Regengüsse vor, 
wenn auch unregelmäßig. So z. B. im trockensten Monat Oktober in 
Nouméa durchschnittlich 5 Regentage. 

Für die Pflanzendecke außerordentlich wichtig und von hoher Bedeu- 
tung ist.der starke Tau, der in den trockeneren Monaten gewöhnlich fällt 
und daher auch den jüngeren Teilen der Pflanzen die Möglichkeit gibt, 


4) A. BERNARD |. c. p. 467. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Galedonien. 5 


die heißen Tage zu überleben und den Einwirkungen der Sonnenstrahlen 
zu widerstehen. 

Unter den hier geschilderten klimatischen Bedingungen entwickeln sich 
bei der angegebenen geologischen Zusammensetzung die folgenden Boden- 
verhiltnisse. Auf dem sandigen Strande, der zum Teil noch porösen 
korallinischen Gesteinen aufliegt, treffen wir natürlich nur sterilen Boden an, 
auf dem sich nur solche Gewächse anfinden können, die nur wenig Anspruch 
an den Humusgehalt des Bodens stellen. Da, wo, wie in der später näher 
zu erläuternden Niauli-Formation, schieferige und feldspathaltige Gesteine 
an der Zusammensetzung des Bodens teilnehmen, entwickelt sich durch die 
Witterungseinflüsse ein reicherer Boden, auf dem ein Gedeihen von Bäumen 
sogar möglich ist. Bei der gleichmäßigen Bedeckung dieser Formationen 
mit Gräsern und Kräutern ist der Feuchtigkeitsgehalt desselben ein gleich- 
mäßigerer als auf dem exponierten und durchlässigen Strande, und die 
Humusentwicklung eine regelmäßige, wenn auch langsame. 

Die Serpentinregion, die an und für sich aus sterilen Verwitterungs- 
produkten verschiedener Gesteine besteht, kann sich da, wo die abfallende 
Schichtung der Gesteine ein schnelles Abfließen des Wassers bedingt, nur 
eine Vegetation entwickeln, welche xerophytischen Charakter trägt, zumal 
der sich auf den Bergen entwickelnde Humus durch den Regen in die 
Täler abgeschwemmt wird, wo sich dann auch infolge der günstigeren 
Bodenverhältnisse eine üppigere Vegetation entwickelt. 

Im Nordbezirke ist das Verwitterungsprodukt der meist stark feldspat- 
_haltigen und sedimentären Gesteine für die Entwicklung der Pflanzendecke 
bedeutend günstiger. Dazu kommen noch die stärkeren Regenfälle und die 
srößere Wärme, die den Pflanzenwuchs begünstigen und daher auch eine 
stärkere Humusentwicklung ermöglichen. Zudem ist bei der dichteren 
Pflanzendecke und den regelmäßigeren Niederschlägen ein vollkommenes 
Austrocknen des Bodens bedeutend erschwert. | 

Infolge dieser Verhältnisse können wir denn auch im Nordbezirke ein 
bedeutend besseres Wachstum bei den Pflanzen beobachten, die unter diesen 
Umständen auch viel weniger xerophytisches Gepräge haben. 

Was die Verwandtschaft der Flora von Neu-Kaledonien anbetrifft, so 
haben bereits Broneniart') und EnGzer?) sehr treffend hervorgehoben, dab 
- wir es mit einer Vereinigung australischer und asiatischer (malayischer) 
Typen zu tun haben. Wir treffen also ähnliche Verhältnisse wieder, wie 
sie in Nord-Australien, Queensland und dem südlichen Teile von Neu-Guinea 
bekannt sind, allerdings mit dem Unterschiede, daß die Zahl eigenartiger 
Endemismen eine auffallend große ist und daß merkwürdigerweise einige 


4) A. Bronentart, Considerations sur la flore de la Nouvelle Calédonie (Ann. d. Sc. 
… Nat. ser. 5. vol. III. 1885. p. 187 ff.). 


2) A. Encer, Versuch einer Entwicklungsgeschichte des Pflanzenreiches. IL. 1882. 
B x 
Ep. 139 i. 


6 R. Schlechter. 


Familien, welche in den Nachbargebieten fehlen oder nur sehr schwach 
vertreten sind, sich durch auffallenden Formenreichtum auszeichnen, so die 
Clusiaceen, die Cunoniaceen und die Balanopsidaceen. In entgegengesetzter 
Richtung ist die Armut an wirklich einheimischen Kompositen und Grami- 
neen bemerkenswert, besonders in dem südlichen Teile, der eine Xerophyten- 
Flora aufweist. 

Im Süden der Insel macht sich auch in Form einiger Epacridaceen, 
Liliaceen und Coniferen neuseeländisches Element bemerkbar. 


Ii, Geschichte der botanischen Erforschung der Insel, 


Die ersten Nachrichten über die Pflanzenwelt von Neu-Kaledonien er- 
hielten wir von Forster, welcher bei der Entdeckung der Insel Kapitän 
Cook im September 1774 begleitete und eine Anzahl der dortigen Gewächse 
sammelte und nach Europa brachte. Achtzehn Jahre hindurch ruhte nun 
die botanische Erforschung der Insel, bis am 16. Juni 1792 LABILLARDIERE 
mit der Expedition, welche zur Auffindung des Seefahrers La Pryrouse von 
Frankreich ausgesandt wurde, auf der »Recherche« dorthin gelangte und 
bis zum 2. Juli daselbst botanisierte. Im April des folgenden Jahres hatte 
er nochmals Gelegenheit, in der Nähe von Balade an der Ostküste zu 
sammeln und kehrte dann mit einer Ausbeute von 80 Pflanzenarten, von 
denen 69 von Forster noch nicht erwähnt worden waren, nach Europa 
zurück. 

Für länger als ein halbes Jahrhundert erfuhr man nach LABILLARDIÈRE 
in der botanischen Welt nichts von diesem interessanten Eiland. Zwar 
wurde es wiederholt von Seefahrern besucht, doch nie zum Gegenstand 
der naturwissenschaftlichen Erforschung gemacht. “Viel trug wohl sicher 
auch die schwierige und gefahrvolle Annäherung an das von Korallenriffen 
rings umgebene Festland dazu bei. 

Im Jahre 1853 gelangte der Maristen-Pater Xavier MOoNTROUZIER nach 
Balade, um eine Missionsstation daselbst zu errichten und benutzte seine 
Zeit bis 1854 dazu, botanische und zoologische Sammlungen anzulegen. 
1859—1860 war er dann in Kanala tätig und setzte daselbst seine 
Forschungen fort. Fast zu gleicher Zeit mit ihm besuchten zwei Forscher 
die Insel, deren Namen in der Geschichte ihrer Erforschung unvergeßlich 
bleiben werden. Vintttarp, ein Arzt der französischen Marine, welcher 
auf seinen Fahrten längs der Küste von 1855—1860 reichlich Gelegenheit 
hatte, zur Kenntnis der Flora beizutragen, und J. PancHer, welcher etwa 
um 1857 von Tahiti kommend, Gärtner des Gouverneurs wurde und bis 
1869 auf der Insel verblieb. Vier Jahre später ging er im Auftrage der 
belgischen Gärtnerei von Linden nochmals nach Neu-Kaledonien zurück 
und verstarb daselbst im April 1877. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 4 


Ein Nachfolger VirinLarps, DEPLANCHE, ein Marineapotheker, setzte die 
Forschungen seines Vorgängers während der Jahre 1861 und 1862 fort und 
sandte sehr bedeutende Pflanzensammlungen nach Frankreich. Einige Jahre 
später, von 1867—1868, wurden auch einige Kollektionen von dem fran- 
zösischen Offizier Beaupoutn angelegt und dem Pariser Herbar überlassen. 

Diese interessanten Sammlungen, welche meist oder mit Ausnahme der- 
jenigen der beiden ersten Sammler ausschließlich dem Pariser Museum zu- 
gesandt wurden, sind wohl der Grund dazu gewesen, daß seitens dieses 
Institutes im Jahre 1868 der Sammler A. BaLansa ausgeschickt wurde, um 
die Insel systematisch zu durchforschen. Diese Aufgabe erfüllte dieser 
gutgeschulte Forscher denn auch für die nächsten 2'/, Jahre äußerst ge- 
wissenhaft und brachte immense Pflanzenschätze nach Europa zurück, die 
leider bis zum heutigen Tage nur teilweise bearbeitet sind. 

Die Sammlungen, welche nach dieser Zeit aus Neu-Kaledonien nach 
Europa gelangten, sind weniger bedeutend gewesen, da sie fast nur Formen 
enthielten, welche von anderen Forschern bereits aufgefunden waren. 

So sandte Lecarp in den Jahren 1879—1880 einige Kollektionen nach 
Paris, welche er teils selbst gesammelt, teils von PancnHer, der bei ihm ge- 
storben war, erhalten hatte. 

Im Jahre 1882 erhielt das Pariser Herbar eine weitere kleinere Samm- 
lung, welche von dem Schifisapotheker Bousmicne angelegt worden war. 

Der Algologe A. Grunow berührte im Jahre 1884 auf seiner Reise um 
die Welt die Insel Neu-Kaledonien und brachte eine nicht unerhebliche 
Anzahl von Arten mit, von denen aber merkwürdigerweise sich nur drei 
als neu erwiesen. 

In der neuesten Zeit ist zur Erforschung der neukaledonischen Flora 
nicht mehr viel getan worden. Seitens des naturhistörischen Museums in 
Nouméa ist zwar wiederholt ein Sammler ausgeschickt worden, um weniger 
bekannte Gebirgszüge zu durchforschen, doch ist dabei wohl stets der 
Zoologie der Vorzug gegeben worden und die botanische Erforschung auf 
Kosten der zoologischen vernachlässigt worden. | 

Im September 1902 gelangte der Verfasser dieser Arbeit, von Neu- 
Guinea kommend, nach der Insel und durchstreifte bis Ende Januar des 
folgenden Jahres zur Erforschung ihrer Flora verschiedene Teile des Süd- 
und Nordbezirkes. Die von ihm angelegten Sammlungen enthalten über 
4000 Nummern, unter welchen sich eine recht erhebliche Zahl neuer Arten 
befindet, da er verschiedene von Botanikern bis dahin noch nicht berührte 
Distrikte besuchen konnte. 

Es erübrigt nun, noch einige Worte über die wissenschaftliche Bear- 
beitung des bisher vorhandenen Materials zu sagen. Ich kann mich sehr 
kurz fassen, da bereits im Jahre 1888 ZaHLBRUCKNER in Wien bei Gelegen- 


heit der Bearbeitung der Grunowschen Pflanzen?) eine äußerst sorgfältig 
à 


4) A. ZAHLBRUCKNER in Ann. k, k. Naturh. Hofmus. Wien. 1888. p. 271—292. 


8 R. Schlechter. 


ausgearbeitete Zusammenstellung der Literatur, welche über die Flora von 


Neu-Kaledonien vorhanden ist, gegeben hat. 

Die ersten Forscher, FORSTER, LABILLARDIERE und MONTROUZIER bearbei- 
teten ihre Sammlungen selbst. Auch Vıeırı.arp und Pancaer beschrieben 
einen Teil der von ihnen entdeckten Pflanzen. Bei weitem jedoch der 
srößte Teil ihrer Entdeckungen wurde von A. Bronentart und Gris be- 
schrieben, ebenso die Sammlungen von DEPLANCHE und einigen anderen. 
Später beschäftigte sich H. Bartton mit der neukaledonischen Flora und 
publizierte zahlreiche neue Arten. Andere Botaniker bearbeiteten einzelne 
Familien, so vy. Heurck unh MüLLer Arg. die Apocynaceen, H. G. Rercarn- 
BACH die Orchidaceen und Merrenius und Founıer die Farne. 

Die Grunowschen Pflanzen wurden von ZAHLBRUCKNER bestimmt, und 
neuerdings endlich durch einige fleißige Ausarbeitungen viel Licht auf die 
zweifelhaften Monrrouzienschen Gattungen durch G. BEAuvisaGE geworfen. 

Die vom Verfasser mitgebrachten Sammlungen sind zum größten Teil 
von ihm selbst bearbeitet worden. Einige Familien wurden von Fach- 
genossen bestimmt, denen hiermit herzlicher Dank ausgesprochen wird. 


III, Allgemeine Übersicht über die Physiognomik der Vegetation. 


In floristischer Beziehung läßt sich die Insel Neu-Kaledonien in zwei 
Bezirke einteilen, welche zum Teil durch die geologische Beschaffenheit des 
Bodens, zum Teil durch die Verschiedenheit der Niederschläge und wohl 
in nicht geringerem Maße durch die Lage in verschiedenen Breiten und 
die dadurch bedingten Temperaturunterschiede erklärt werden können. Es 


ist selbstverständlich, daß eine Anzahl von Pflanzen über die ganze Insel : 


verbreitet sind und daß Pflanzen des einen Bezirkes in den anderen über- 
wandern, da so scharfe klimatische und orographische Grenzen nicht vor- 
handen sind, um das zu verhüten, doch scheint es, daß man beide Be- 
zirke mit der hauptsächlichen geologischen Einteilung der Insel in Einklang 
bringen kann. 

Einem jeden Botaniker, welcher die Insel besucht, wird die Verschie- 
denheit auffallen, die er besonders an der Ostküste zwischen dem Süd- und 
dem Nordbezirk beobachten kann. | 

Der Südbezirk besitzt infolge seiner geologischen und klimatischen 
Verhältnisse eine Flora, die man durchaus als xerophil bezeichnen muß. 
Äußerlich empfängt man hier den Eindruck, als habe man ein Gebiet vor sich, 
das mit den Gebirgsfloren des östlichen Australiens fast identisch sei, doch 
bei näherer Betrachtung sieht man, daß sich die Vegetation aus ganz ver- 
schiedenen Elementen zusammensetzt; es kommen allerdings auch austra- 
lische Elemente vor, doch nur vereinzelt und dann selten als Charakter- 
pflanzen. Bei vielen ist es noch zweifelhaft, ob sie mit australischen Arten 


Be “al Fi 


4 
: 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, Y 


wirklich identisch sind. So z B. Melaleuca leucadendron L., die von 
Soranper als M. viridiflora abgetrennt, aber von neueren Autoren wieder 
mit ihr, vereinigt wurde. Ich halte es für sehr wahrscheinlich, daß sich 
‘der Formenkreis der scheinbar so sehr variablen Melaleuca leucadendron 
-L. bei näherem Studium als eine Gruppe naheverwandter Arten erweisen 
wird. Bei der eigenartigen Verbreitung der jetzt unter diesem Namen be- 
kannten Pflanzen wäre ein Studium dieser Frage von hohem Interesse für 
die Pflanzengeographie. 

Einen recht erheblichen Bestandteil der Flora bilden hier im Süd- 
-bezirk hauptsächlich die Myrtaceae, Epacridaceae, Cunoniaceae, Cyperaceae, 
Gramineae, Apocynaceae, Orchidaceae und Filices. Rubiaceen sind auch 
- in zahlreichen, recht merkwürdigen Formen vertreten. 

Wälder sind fast nur auf die Bergschluchten und Flußläufe beschränkt 
oder treten aus diesen heraus nur auf den feuchten Gipfeln der Gebirge, 
die hier übrigens sich gewöhnlich steiler auftürmen als im Nordbezirk. 
Die Abhänge der Berge sind bedeckt mit niederem Gestrüpp oder bis zu 
2 m hohem Gebüsch. Grasige Abhänge kommen fast nicht vor. Nur in 
Sümpfen oder in der Niauli-Formation finden sich größere Partien mit 
Cyperaceen oder Gramineen-Bedeckung, sonst treten die Vertreter dieser 
beiden Familien nur im Gemisch mit anderen krautigen Gewächsen oder 
zwischen. Gestrüpp auf. 

Die Niauli-Formation, d. h. die Formation, in der Melaleuca viridiflora 
 Soland. der vorherrschende Baum ist, kommt sowohl im Süd- wie im 
- Nordbezirk vor und ist in beiden gleich charakteristisch, in solchem Maße 
sogar, daß ich es nicht für ausgeschlossen halte, daß spätere Forschungen 
eine viel höhere Bedeutung für sie ergeben könnten. Der Grund, daß ich 
hier nicht als dritten einen Niaulibezirk dem Nord- und Südbezirk zur 
Seite stelle, ist das ‚augenscheinlich eingesprengte Vorkommen kleinerer 
"Niauli-Bestände in den verschiedenen Gebieten und Regionen. 

Der Nordbezirk der Insel hat eine Flora, welche nicht unbedeutende 
Anklänge an die papuanisch-malayische Flora besitzt, wie sie uns auch aus dem 
Norden von Australien bekannt ist. Infolge der stärkeren Niederschläge treffen 
-wir daselbst auch eine üppigere Baumvegetation und größere Wälder an, die 
‚nicht allein die Wasserläufe begleiten, sondern auch oft ganze Bergabhänge 
‚bedecken. Auffallend in diesen Wäldern ist besonders der Reichtum an 
Myrsinaceen, Apocynaceen, Lauraceen und Araliaceen. Die Sterculiaceen 
treten häufiger auf, ebenso ist die Epiphyten-Flora sehr reich und mannigfaltig 
‚entwickelt. Farne sind noch reicher an Artenzahl als im Südbezirk. Die 
einzelnen Bäume werden unter sich durch große Lianen aus den Familien 
der Asclepiadaceen, Apocynaceen und Verbenaceen verbunden. Freycinetien, 
die auch im Südbezirk vorkommen, treten hier häufiger auf und verleihen 
dem Walde stellenweise ein recht tropisches Gepräge, was noch durch die 
üppige Selaginellenvegetation auf dem Boden erhöht wird. 


10 R. Schlechter. 


Am Fuße der Gebirge ziehen sich gewöhnlich sanfte Hügel hin, die 
zum Teil mit der Niauli-Formation des Südbezirkes recht viel Ähnlichkeit 
haben, aber doch dadurch von dieser abweichen, daß mit den Melaleucen 
doch noch recht viele andere Bäume gemischt wachsen, so Apocynaceen, 
Loganiaceen, Ficus-Arten, Araliaceen u. a. m. Der Boden ist zudem nicht 
so sehr mit Gräsern, sondern hauptsächlich mit kleinen krautigen Dicotyle- 
donen oder niederem Gebüsch bedeckt. Imperata-Gräser fehlen natürlich 
auch nicht und kommen besonders an solchen Stellen in dichten Massen 
vor, wo ein Buschfeuer die andere Vegetation zerstört hat. Wie in Afrika 
ist an solchen Stellen das Pfleridium aquilinum L. auch häufig anzutreffen. 
Am Strande selbst finden sich häufig sandige Streifen, die gewöhnlich von 
den Eingeborenen (Melanesiern) zur Errichtung ihrer Ortschaften benutzt sind 
und mit zahlreichen Kokospalmen, sowie einigen anderen Nutzpflanzen be- 
pflanzt sind, wie z. B. Bataten, Yams und hin und wieder Zuckerrohr. 


A. Südbezirk. 


1. Strandformationen. 


Man kann vier verschiedene Formationen der Strandgebiete des Süd- 
bezirkes unterscheiden. Die Formation des sandigen Strandes, die Forma- 
tion der Mangroven, die offene Buschformation des Strandes und den Strand- 
buschwald. 


Formation des sandigen Strandes. 


Die Formation des sandigen Strandes ebenso wie die der Mangroven 
unterscheiden sich, wie unten näher ausgeführt ist, fast gar nicht von 
denselben Formationen in anderen Teilen der Südsee, während wir da- 
gegen in der offenen Buschformation des Strandes und in dem Strand- 
buschwalde recht viele typische Formen finden. 

Als hauptsächlichste Charakterpflanzen des sandigen Strandes möchte 
ich drei nennen, nämlich Scaevola Koenigi L., Pemplus acidula Forst. 
und /pomaea pes caprae L. Es gesellen sich zu ihnen noch einige Cype- 
raceen und Gramineen, wie Cynodon dactylon L., Paspalum scrobicula- 
tum L., Panicum sanguinale L., Stenotaphrum subulatum Trin., Kyllinga 
monocephala Rottb. und Fimbristylis diphylla Vahl, unter welchen letzteren 
Cynodon dactylon recht häufig zu finden ist. Von andern Gewächsen finden 
sich Jussieua suffruticosa L., Cotula australis Bth., Portulacca quari- 
fida L., Canavalia obtusifolia DC., Clitoria ternatea L., die hier und da 
verwildert ist, Vinca rosea L., Lippia nodiflora L., Boerhavien und Eu- 
phorbia pilulifera L. | 


Pilanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 11 


Formation der Mangroven. 


In der Formation der Mangroven treffen wir neben Lhixophora- 
- Arten und PBruguiera gymnorrhixa Lam. namentlich viele Exemplare von 
 Avicennia officinalis L. an, die hier jedoch selten eine Höhe von mehr 
als 6 m erreichen. Da der schlammige Boden ein Aufkommen von Kräutern 
nicht zuläßt, ist es auch nur selten, daß sich krautige Schlinggewächse, 
wie z. B. Ipomoea palmata Forst. ansiedeln können, dagegen fehlt Derris 
uliginosa DC., eine kletternde Leguminose mit stacheligen Stengeln und 
Blattrippen auch hier nicht. Am inneren Rande der Mangroveformation 
sind Gebüsche aus Clerodendron inerme R., Vitex trifolia L. und einer 
Excoecaria-Art nicht selten, zwischen diesen tritt an trockeneren Stellen 
der windende Parasit Cassytha filiformis L. auch schon auf, der in dem 
offenen Gelände seine größte Ausdehnung besitzt. 


Offene Buschformation des Strandes. 


Bei weitem der größte Teil der Küste des Südbezirkes wird von einer 
Vegetationsformation bedeckt, die ich oben als die offene Buschformation 
des Strandes bezeichnet habe. Da, wo die Serpentinberge steil in die See 
abfallen, besteht diese Formation recht häufig nur aus einem schmalen Gürtel, 
dessen Vegetation ungeheuer rasch in die der Serpentinhügel übergeht, ja zum 
Teil aus Arten zusammengesetzt ist, die sich spezifisch von den Arten der 
daran anstoßenden Formation nicht unterscheiden lassen. Jedenfalls kann 
man stets von dieser offenen Buschvegetation des Strandes behaupten, daß 
sie ein typisch-neukaledonisches Gepräge besitzt, wenn auch eine recht be- 
deutende Anzahl von Arten in ihr auftritt, die auch aus anderen Strand- 
gebieten der Südsee bekannt sind. Zu den recht charakteristischen Ge- 
büschen des letzten Typus gehören Desmodium umbellatum L., Wedelra 
biflora DC., Indigofera Anil L., Plumbago xeylanica L, Hibiscus tilia- 
ceus L., Sida rhombifolia DC., Waltheria americana L., Commersonia 
echinata Forst., Colubrina asiatica L., Dodonaea viscosa L., Trema: 
Vieillardii (Baill.) Schltr., Acacia Farnesiana Willd., die aber nachweis- 
lich aus der Kultur entsprungen ist, und Guilandina bonducella L. Von 
Pflanzen, die teils dieser Formation eigen, teils von der angrenzenden 
Formation eingedrungen sind, sind vor allen Dingen etwa zu erwähnen 
eine Form von Scaevola montana L., mit vielen weißlichen Blüten, die 
phyllanthusähnliche Euphorbiacee, Melanthesa neo-caledonica H. Baill., die 
Rubiaceen, Guettarda fusca Panch. und Psychotria-Arten, Tristanopsis calo- 
buxus (Brongn. et Gris) Schltr., eine Myrtacee mit kleinen runden Blättern 
. und gelben Blüten, Gynopogon sapiifolium Baill., Melodinus phylliraeoides 
. Lab. und Heurckia semperflorens Muell. Arg., drei Apocynaceen mit kleinen 
_weifien Blüten, Tetracera euryandra Vahl., Melastoma denticulatum Forst,, 
Gemostoma foetens Baill., Crossostylis grandiflora Brongn. et Gris, eine 


12 R. Schlechter. 


Rhizophoracee mit schönen schneeweißen Blüten, die Sterculiacee Melochia 
odorata L. in einer kleinen niedrigen Form, Cordia Myxa L., Stenocarpus 
Forsteri R. Br., mit gelben Blüten, die einzige Proteacee, welche bis in die 
Littoralzone vordringt und die merkwürdige strauchartig-steife Orchidacee 
Eriaxis rigida Rehb. f. Dieses Gestrüpp, welches noch durch die nicht 
selten den Boden in großer Ausdehnung bedeckenden Massen von Pieridium 
aqurlinum (L.) Kuhn verdichtet wird, ist wirr durchzogen von den feinen, 
aber zähen, schnurartigen Fäden der Cassytha, der noch einige andere 
windende Pflanzen, wie Passiflora aurantia Forst., Ipomaea turpethum 
R. Br. und Z. palmata Forst., Geitonoplesium und das windende Farn 
Lygodium reticulatum Mett. Gesellschaft leisten. 

Nur selten und meist vereinzelt finden sich einige Bäume und auch 
von diesen sind einige auf die Kultur zurückzuführen, wie Terminalia 
catappa L. und Cocos nucifera L., die Kokospalme, die natürlich auch 
beide auf die zur Zeit oder früher kultivierten Gelände beschränkt sind. 
Von Bäumen sind dann noch zu erwähnen: die Cunoniacee, Geissors prui- 
nosa Brongn. et Gris, mit 3—5teiligen Blättern und scharlachroten Blüten, 
Elaeocarpus rotundifolius Brongn. et Gris, mit vielen Trauben weißer 
Blüten, Carrumbium nutans Vahl, eine Baumform der Melochia odorata L., 
mit rosenroten Blüten, <Alstonea plumosa Lab., mit großen hellgrünen 
Blättern und. Dolden weißer Blüten, die silberschuppige Aglaia elaeagnoi- 
des DC., Fagraea Berteriana A. Gr. und Casuarina Cuminghamiana Mig., 
die sich durch äußerst schlanken Wuchs auszeichnet. i 

Niedere Kräuter fehlen fast ganz oder werden hauptsächlich ersetzt 
durch kleine Gramineen und Cyperaceen, unter denen besonders Sporobolus 
indicus L., Andropogon aciculatus Retz, Killinga monocephala Vahl, 
Fimbristylis diphylla Vahi zu nennen sind; die sonstige Krautvegetation 
besteht, wenn überhaupt vorhanden, aus Oldenlandra, Mitrasacme, Hype- 
ricum gramineum Lab. und einigen Dlumea- und Vernonia-Arten. 

An nasseren Stellen, die ja natürlich bei der unmittelbaren Nähe der 
Küste nicht selten sind, bildet die rotblühende Melastoma denticulata Forst. 
mit Jussieua suffruticosa L. dichtere Gebüsche, oder es finden sich da- 
selbst Cyperus-Kolonien, gebildet aus verschiedenen Arten, im Verein mit 
einer Juncus-Art. 

Diese offene Buschformation des Strandes ist die übliche im Süden 
und an der Ostküste des Südbezirkes, d. h. überall da, wo die serpentin- 
und eisenhaltigen Gesteine bis an das Meer herantreten. Bei der orogra- 
phischen Beschaffenheit des Gebietes ist es selbstverständlich, daß an den 
meisten Orten dieser Gürtel der Küstenflora ein ungeheuer schmaler ist 
und nur da ein breiteres Areal einnehmen kann, wo die Berge und Hügel 
von der Küste etwas zurücktreten. Aus demselben Grunde finden wir 
auch die oben bereits geschilderten ersten beiden Formationen in diesen 
Zonen nur sehr gering vertreten. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 13 


An der Westküste des Südbezirks, wo die Berge und Hügel weiter 
von der Küste entfernt sich erheben, liegen die Verhältnisse denn auch 
recht anders und dem ist es auch zu verdanken, daß sich hier die 
Formation gebildet hat, welche ich oben als Strandbuschwald bezeichnet 
habe. 

Strandbuschwald. 


Der Strandbuschwald ist, was Reichtum an Formen anbelangt, den 
anderen Küstenformationen sehr überlegen. Er erhebt sich gewöhnlich 
dicht am Meere oder nur von diesem durch einen schmalen vegetations- 
losen Sandstrand geschieden. Unter den direkt am Meeresrande zunächst 
ins Auge fallenden Bäumen sind Acacia laurifoha Baill., mit schönen gold- 
gelben Blüten und breiten Phyllodien, Acacia spirorbis Labill., die Meliacee 
Aglaia elaeagnoides Bth., mit silbergrauen Fiederblättern, Harpullia austro- 
caledonica H. Baill., eine Sapindacee, mit gefiederten Blättern und rost- 
brauner Behaarung der jüngeren Teile, Croton insulare H. Baill., mit silber- 
grauen Blättern, Areus Schlechteri Warb., Cerberiopsis candelabra Vieill., 
Calophyllum neurophyllum Schitr., eine mir noch unbekannte Hlaeocarpus- 
Art und Casuarina Cuminghamiana Miq. zu nennen. An sonnigen Stellen 
am Strande und an Hügeln sehen wir Gebüsche der Olacacee, Armenia 
elliptica Lab., die weißblütige Cordia Myxa L., kleine Ficus-Arten, Capparis 
neo-caledonica Vieill., zwischen denen Sarcostemma australe R. Br., eine blatt- 
lose Asclepiadacee, und die interessante Amarantacee, Deeringva altissima 
F. v. M., mit großen weißen Blütenständen, emporsteigen. Dringen wir tiefer 
ein, so treten uns außer verschiedenen Bekannten von der Küste, wie Croton 
insulare H. Baill. und Harpullia austrocaledonica H. Baill., noch viele neue 
Typen entgegen, unter denen besonders Celtis congesta H. Baill., Trema - 
Vieillardi (H. Baill.) Schltr., Agatea Pancheri A. Brongn., Dodonaea viscosa 
L., Myoporum acuminatum KR. Br. und M. obscurum Endl., Melochia 
odorata Forst., zerstreute Exemplare von Melaleuca viridiflora Soland., 
verschiedene Rubiaceen und Apocynaceen auffallen. Hier zeigen sich auch 
schon auf den Bäumen die ersten epiphytischen Orchideen in Form des 
Dendrobium silvanum R. f., das mit seinen stielrunden Blättern in Büscheln 
von den Zweigen herunterhängt. Windende Pflanzen fehlen auch hier 
nicht. Außer der bereits oben erwähnten Agataea Pancheri A. Brongn. 
treffen wir auch hier wieder Cassytha an, außerdem noch einige Apocy- 
naceen [Parsonsia-Arten) und Asclepiadaceen (Marsdenia-Arten), sowie 
Gevtonoplesium cymosum R. Br. 

Leider hat sich die Nähe der Kultur auch schon in Form zweier 
lästiger Eindringlinge bemerkbar gemacht, die bereits recht häufig anzu- 
treffen sind, und die einheimische Vegetation, da, wo sie erst einmal festen 
Fuß gefaßt haben, verdrängen, nämlich die Lantana camara L. und So- 
lanum torvum Sw., das »Aubergine sauvage« der Kolonisten. 

Da. wo der Buschwald lichter ist, hat sich an sonnigen Stellen auch 


14 R. Schlechter. 


eine niedrige Kraut- und Grasvegetation angesiedelt. Das Hauptkontingent 
derselben stellt entschieden Andropogon aciculatus Retz. im Verein mit 
Andropogon obliquiberbis Hack. und Sporobolus indicus R. Br. Zwischen 
diesen fallen zunächst einige Compositen ins Auge, zwei Pterocaulon-Arten, 
P. eylindrostachium C. B. Cl. und P. sphacelatum Bth. und Hk. f., ferner 
Glossogyne tenuifolia Cass. und Elephantopus scaber L. 

Ferner treffen wir hier an: 

Lagenophora spec. Wahlenbergia debilis A. DC. 

Gnaphalium spec. div. 
und andere eingeschleppte Kräuter. Zwischen diesen finden sich einige 
Erdorchideen zerstreut, z. B. Plerostylis, Microtis parviflora R. Br. und 
Caladenia carnea R. Br., und zwar in Formen, die etwas von den austra- 
lischen abweichen. 

Dieser Strandwald der Küste geht nach dem Innern zu entweder in 
die unten geschilderte Niauliformation oder in die offene Buschformation 
der Serpentinhügel über. 


2. Formationen des niederen Hügellandes. 


Bei der Einteilung der Vegetation des niederen Hügellandes des Süd- 
bezirkes gestattet die geologische Beschaffenheit des Gebietes eine ziemlich 
gute Umgrenzung der Formationen. Die Vegetation der Serpentinhügel ist 
gegen die Niauliformation meist recht gut dadurch gekennzeichnet, daß sie 
mit offenem Busch bedeckt ist, während die Niauliformation, die ja auch 
das niedere Hügelland bedeckt, in ihrem Äußeren etwa mit den Æucalyptus- 
hainen Ostaustraliens zu vergleichen ist. 


Niauliformation. 


Die Niauliformation, welche wir hier zuerst betrachten wollen, da sie, 
wo vorhanden, den Formationen der niederen Serpentinhügel vorgelagert 
ist, ist vor allen Dingen charakterisiert durch das massenhafte Auftreten 
der Niauli, Melaleuca viridiflora Soland, die von den meisten Botanikern 
als Varietät der Melaleuca leucadendron L. angesehen wird. Wie schon 
oben erwähnt, bildet der Baum allenthalben hier lichte Haine, in denen nur 
selten andere Bäume vorkommen, wie z. B. Melochia odorata L. einige 
Ficus-Arten (z. B. Ficus aphanoneura Warb.), Homalanthus populneus 
Pax, Macaranga coriacea H. Baill. und einige Myrtaceen, doch alle diese 
nur in vereinzelten Exemplaren. Unterholz ist ursprünglich nicht vorhanden, 
jedoch haben sich hier in dieser Formation ganz besonders die Eindring- 
linge aus anderen Ländern ausgebreitet, und Lantana camara L. im Verein 
mit Solanum torvum Sw. sich bereits große Gebiete erobert, und die ur- 
sprüngliche Vegetation verdrängt. | 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien. 15 


Diese ursprüngliche Vegetation besteht aus einer Grasdecke mit ver- 
einzelten kleinen Büschen von Wickstroemia foetida Forst. und einigen 
Kräutern und Farnen. Die Gräser setzen sich zusammen aus: 


4 Andropogon aciculatus Retz. Anthistiria gigantea Cav. 
4 obligwiberbis Hack. Sporobolus indicus KR. Br. 
à Allioni DC. Chrysopogon parviflorus Bth. 
Erargrostis pilosa P. Beaus. Erargrostis Brownii Nees. 
à xeylanica Nees. und anderen. 


 Dazwischen sehen wir einige Cyperaceen wie Fimbristylis diphylla Vahl, 
Kellinga und einige Cyperus. Von Kräutern und Farnen seien genannt: 


Gnaphalium sp. Borreria sp. 
luteo-album L. Glossogyne tenuifolia Cav. 
Vernonia cinerea Less. Wahlenbergia debilis A. DC. 
Hypericum gramineum Lab. Oldenlandia decumbens DC. 
Pterocaulon eylindrostachyum CG. B.  Blumea lacera DC. 
Clarke. Cheilanthes Siebert R. Br. 
= sphacelatum Bth. et Schixoloma ensifolium J. Sm. 
Hk. f. Adiantum hispidulum Sw. 


Formation der Wasserliufe des Niauli-Gebietes. 


Die Bäche sind von einer Vegetation begleitet, deren Ursprung sich 
zum Teil auf die Serpentinberge und Hügel zurückführen läßt, doch treten 
auch eine Anzahl von Arten auf, welche wohl dieser Formation allein eigen 
sind. Die Bachränder sind gewöhnlich mit Bäumen bestanden, unter denen 
wieder Casuarina Cuminghamiana Miq. durch seine Häufigkeit auffällt. 
Ferner können wir hier bemerken: Syxygium lateriflorum Brongn. et Gris, 
einige Freus-Arten, Aleurites, Elaeocarpus, Syxygium multipetalum Panch., 
Crossostylis grandiflora Brongn. et Gris, Bauerella australiana Borzi, Al- 
bixxia Schlechter Harms, mit leuchtend-roten Blüten, Duboisia myoporoides 
R. Br. und Alstomia plumosa Lab. Die letzteren zumeist von den Serpentin- 
hügeln stammend. Unter diesen Bäumen siedelt sich gewöhnlich ein ver- 
hältnismäßig einförmiges Strauchwerk an, das meist kleine, schmale und 
kahle, häufig oberseits glänzende Blätter aufweist. Am Wasserrande setzt 
sich dieses Strauchwerk aus der Cunoniacee, Pancheria elegans Br. et Gris, 
der durch ihre schönen weißen Blüten auffallenden Lindenia Vitiensis Seem., 
Psychotria-Arten, besonders P. collina Lab. und P. nowmeensis H. Baill. 
zusammen. Weiter von demselben entfernt fallen einige Maba-Arten, die 
 Rutacee, Acronychia laevis R. Br., strauchige Freus-Arten und Garcinia 
corymbosa Panch. auf. Der Wasserrand ist eingefaßt von Blechnum capense 
Schltd.-Stämmchen, und der oft über mannshohen Cyperacee, Oladium 
yamaicense Crantz. An den Bäumen und zwischen dem Gesträuch windeh 
eine Anzahl charakteristischer Schlinggewächse empor, wie Tetracera eur y- 


16 R. Schlechter. 


andra Vahl, Ventilago neo-caledonica Schltr. mit dunkelgrüner Belaubung, 
Geitonoplesium cymosum R. Br. und Passiflora aurantıa Forst. mit ihren 
schönen roten Blüten. 

Die Epiphytenflora ist hier noch recht arm und beschränkt sich an 
auffallenderen Vertretern auf die drei Orchidaceen: Dendrobium silvanum 
R. f., Dendrobium closterium R. f. und Luisia teretifolia Gaud. 


Formation der niederen Serpentinhügel. 


Die Vegetations-Formation der niederen Serpentinhügel ist wohl als 
eine der artenreichsten auf der Insel zu betrachten. Schon da, wo wir uns 
dem inneren Rande der Niauliformation nähern, fällt uns das plötzliche | 
Hinzukommen vieler charakteristischer Pflanzen auf, denen wir noch nicht — 
vorher begegneten, und die für uns das erste Anzeichen dafür sind, daß | 
wir uns den Serpentinhügeln nähern. Vor allen Dingen sind zwei Pflanzen | 
zu nennen, die gewöhnlich diesen Übergang vermitteln, nämlich Baeckea 
ericoides Br. et Gris, ein kleiner weißblütiger Strauch, und der eigentümliche 
Farn, Gleichenia linearis Bedd. Ihnen folgen bald mehrere Sträucher, die 
Melaleuca-Bäume werden seltener oder hören überhaupt auf und plötzlich 
befinden wir uns in einem offenen Hügellande, dessen Vegetation sich zum 
größten Teil aus niedrigem Gebüsch zusammensetzt. Kleinblättrige Apo- 
cynaceen wie Heurckia semperflorens M. Arg. stehen im bunten Gemisch 
mit den ebenfalls kleinblättrigen Myrtaceen, Myrtus rufo-punctatus Panch., | 
M. paitensis Schitr., Cloexia canescens Brongn. et Gris, Tristania calobuxus 
(Brongn. et Gris) Schltr., sowie der Loganiacee, Geniostoma foetens M. Baill., 
Cupana collina Panch. et Seb., einer Sapindacee mit Fiederblättern, die 
Rubiacee, Guettarda fusca Panch., mit braunroten Blüten, die strauch- 
bildende Liliacee, Dianella austra-caledonica Seem., mit ihren schönen ı 
hellblauen Blüten, Leucopogon cymbulae Labill..und Dracophyllum gracile 
Brongn. et Gris, als Vertreter der Epacridaceen. An feuchten Stellen haben, 
sich Kolonien der Cyperacee, Cladium junceum R. Br., angesiedelt, zwischen 
denen sich einzelne Exemplare der schon oben erwähnten merkwürdigen 
Orchidacee, Ervaxıs rigida R. f. erheben. 

Sind wir erst tiefer in die wirkliche Serpentinregion eingedrungen, so 
treten uns bei jedem Schritt immer wieder neue Formen in solchen Mengen 
entgegen, wie es eigentlich bisher nur von Südafrika und Westaustralien 
bekannt ist. Besonders an der Ostküste, wo die Niauliformation fehlt und 
die Serpentingesteine bis an die Küste herantreten, ist der Formenreichtum 
sehr bedeutend. Es ist dabei zu bemerken, dab viele Arten recht lokal 
verbreitet sind, und in jedem Gebiete sich immer wieder neue ihm eigene, 
wenn auch mit anderen verwandte Arten finden. So z. B. sehen wir auf 
den Serpentinhügeln der Ostküste einen größeren Prozentsatz von Myrtaceen 
und zwar meist Formen, die auf der Westseite des Gebirges nicht bis auf 
diese Tiefe hinuntersteigen, z. B. Tristania capitulata Panch., verschiedene 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 17 


Syxygium- und Myrtus-Arten, deren viele sich durch schöne Blüten aus- 
zeichnen. Auch die Epacridaceen verhalten sich genau so. Dracophyllum- 
Arten, als schlanke bis mannshohe Sträucher mit weißen Blütentrauben, 
sind häufig anzutreffen, ebenso die an Myrten erinnernde Lewcopon cym- 
bulae Lab. Kurzum, trotz der engen Verwandtschaft der Gebiete und der 
gleichen Vegetationsverhältnisse, treffen wir recht interessante Verschieden- 
heiten an. 

Sind schon in den Übergangsgebieten von der Niauliformation zu der 
Formation der niederen Serpentinhügel so viele interessante Formen zu ver- 
zeichnen, so können wir uns wohl nicht mehr wundern, daß der Reichtum 
der Arten in der Formation der niederen Serpentinhügel selbst ein sehr 
sroßer ist. Zum erstenmal treten uns hier Proteaceen in zahlreichen 
Exemplaren entgegen und zwar teils als kurze bis À m hohe Gebiische in 
der Stenocarpus Forsteri R. Br., teils als einzelne bis 3 m hohe Gesträuche 
in verschiedenen @revzllea-Arten, die durch ihre schönen hellgelben Blüten- 
trauben weithin auffallen. Eine interessante Rubiacee ist auf dem Hügel 
recht weit verbreitet und tritt durch ihre dichten, weißen Inflorescenzen her- 
vor, die selten einen Meter Höhe erreichende Normandia neo-caledonica Hk. 
Mit den Cunoniaceen, die in der Zusammensetzung der Gesamtflora eine so 
hervorragende Rolle spielen, machen wir auch hier wieder Bekanntschaft 
durch die Pancheria- und Codia-Arten, die durch ihre kugeligen, weißen 
Blütenköpfe und ihre Belaubung hervortreten, besonders Pancherta ferru- 
ginea Brongn. & Gris, P. alaternoides Br. & Gris und P. obovata Brongn, 
& Gris, sowie Coda floribunda Brongn. & Gris. Zwischen diesen ragen die 
zierlichen lockeren Schäfte der Dianella ensifolia R. Br. mit ihren dunkel- 
blauen Blüten empor im Verein mit den Schäften der Cyperacee, Schoenus 
arundinaceus Forst. 

Die Sträucher zeichnen sich alle aus durch kleine oder mittelgroße, 
dicke, ledrige Blätter, die das ganze Jahr hindurch die Pflanze dicht be- 
decken. Laubwerfende Bäume oder Sträucher sind nicht bekannt geworden, 
wie es ja bei dem klimatischen Charakter des Gebiets auch zu erwarten ist. 

Grade in den oben aufgeführten Sträuchern sehen wir recht typische 
Vertreter dieser Vegetation. Wohl wenige tragen aber ein so xerophytisches 
Gepräge wie die Epacridaceen, denen sich außer den bereits oben erwähnten 
noch Leucopogon albicans Brongn et Gris und Cyathopsis floribunda Brongn. 
et Gris hinzugesellen. 

Die Myrtaceen sind, wie bereits oben bemerkt, an der Ostküste zahl- 
reicher als an der Westküste. Wir sehen auf den niederen Hügeln der 


. Ostküste oft als vorherrschenden Busch die Tristamıa capitulala Panch. 
mit gewellten Blättern und kleinen Blüten. Ihr gesellen sich zu noch einige 
andere Arten dieser Familie wie Thrrstania calobuxus (Br. et Gr.) Schltr., 
- Caryophyllus baladensis Brongn. et Gris, Cloexia canescens Brongn. et Gris} 
einige Hugenia- und Myrtus-Arten, die gewöhnlich durch ihren Reichtum 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 2 


18 R. Schlechter. 


an weißen Blüten auffallen. Rubiaceen sind durch Psychotria-Arten, be- 
sonders Psychotria collina Lab., Gardenia lucens Panch. et Seb. und die 
überall verbreitete Guettarda fusca Panch., die durch ihr frisches Laub 
und die platten Bliitenstiele erkennbar ist, vertreten. Die Cunonien scheinen 
die unteren Serpentinhiigel zu meiden, und sich auf feuchtere Orte zu be- 
schränken, nur eine und zwar eine der schönsten, C. macrophylla Brongn. 
et Gris, mit großen Trauben hellgrüner Blüten, steigt auf die trockenen 
Hügel herab. Unter den Araliaceen sind Polyscias botryophora Harms, 
Myodocarpus simplicifolius Brongn. et Gris und M. Schlechteri Harms 
charakteristisch für die niederen Hügel des Ostens. Besonders erwähnens- 
wert sind noch die Hebbertien, die mit ihren schönen Trauben gelber Blüten 
und ihrer meist glänzenden Beblätterung eine Zierde der Hügel bilden, so 
Hibbertia ngoyensis Schltr., H. podocarpifoha Schltr. und H. coriacea 
Gilg. Ein Charakterbusch dieser Formation ist ferner die Santalacee, Hxo- 
carpus neo-caledonicus Schltr. et Pilg., welcher an Mühlenbeckia platyclados 
F. v. M. recht stark erinnert. 

An offeneren Stellen sind in diese Buschvegetation Cyperaceen-Büsche 
mit starren stark kieselhaltigen Blättern und hohen Schäften eingesprengt, 
z. B. Schoenus neo-caledonicus G. B. Clarke, S. Tendo Hk. f. S. arundina- 
ceus Forst. und Cladium Deplanchei C. B. Clarke. 

Bemerkenswert und charakteristisch für diese Formation ist an dem 
unteren Rande derselben, d. h. nur da, wo die Niauliformation ihr nicht 
vorgelagert ist, das Auftreten der Araucaria Cookiw R. Br., die als einziger 
hoher Baum (bis zu 50 m) durch ihren säulenartigen Wuchs weithin sicht- 
bar ist. 

Der südlichste Teil von Neu-Kaledonien, welcher keine höheren Berge 
besitzt, gehört zum großen Teil zu dieser Formation, ist aber ausgezeichnet 
durch höheres Gebüsch, als die steileren Hügel des Ostens und Westens 
es aufweisen. Besonders charakteristisch für ihn ist das häufige Auftreten 
der Myrtacee, Spermolepis gummifera Brongn. et Gris, die sonst selten unter 
300 m hinabsteigt. | 


Formation der Ufergehänge. 


Die Formation der Ufergehänge zeichnet sich im Gebiete gewöhnlich 
durch dichteren, höheren Busch aus, der eventuell auch in Buschwald über- 
sehen kann. Sträucher, die wir bereits als in der Formation der niederen 
Serpentinhügel vorkommend kennen gelernt haben, entwickeln sich hier 
üppiger, da ihnen größere Feuchtigkeit zu Gebote steht, so die Hebbertien, 
die nun häufig als kleine Bäume auftreten. Mit diesen zusammen treffen 
wir gewöhnlich schöne weißblühende Ælacocarpus und die ihnen verwandte 
Dubouxetia campanulata Brongn. et Gris mit großen, scharlachroten Blüten. 
Araliaceen sind häufiger, so haben wir als schlanke Stämmchen mit wenigen 
Blattbüscheln die Polyscias Weinmanniae (Baill.) Harms und P. Schlechteri \ 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 149 


Harms, ferner die stärker entwickelte P. austro-caledoniea (Baill.) Harms 
und Myodocarpus Vieillardii Brongn. et Gris. Die Rubiaceen sind besonders 
- zahlreich und durch Arten der Gattung Guetlarda (G. ngoyensis Schltr. und 
@. glabrescens Schltr.), Bikkia fritillarioides (Brongn. et Gris.) Schltr. mil 
ihren großen leuchtend-roten Blüten, Gardenia lucens Panch. et Seb. und (7. 
| ngoyensis Schltr. mit weißen wohlrie pa Blüten, verschiedene Psychotria- 
Arten und als Lianen in zahlreichen in ten vertreten. Eine sehr 
bedeutende Rolle spielen in der Zusammensetzung der Flora dieser Formation 
“die Euphorbiaceen, welche wir bisher nur in wenigen Formen kennen ge- 
lernt haben, Durch besondern Artenreichtum zeichnet sich die Gattung 
- Phyllanthus aus, die in einer nur auf Neu-Kaledonien beschränkten Gruppe 
… auftritt, welche sich durch dicke ledrige Blätter, die an schopfförmig an der 
Spitze des Stammes stehenden Zweigen sitzen, auszeichnet, ferner Oleidion 
spathulatum MH. Baill., C. claoxyloides M. Arg., ©. tenuispica Schltr. und 
©. Vieillardii H. Baill. mit ledrigen, großen, meist spatelförmigen Blättern, 
Macaranga coriacea MH. Baill. und Glochidion xeylanicum MH. Baill. Die 
Simarubacee, Soulamea Pancheri Brongn. et Gris, bildet kleine Bäumchen, 
die einige wenige Blattschöpfe besitzen, wie überhaupt das Auftreten solcher 
Pflanzen für die Insel Neu-Kaledonien charakteristisch ist, die bei geringer 
« Verzweigung an den Spitzen einen gedrängten Büschel oder Schopf von 
| ledrigen Blättern tragen. Da diese Zweige dicht aufeinander folgende Blatt- 
narben, also sehr kurze Internodien besitzen, so scheint daraus hervor- 
zugehen, daß sie ein sehr langsames Wachstum besitzen, denn wenigstens 
die unteren Blätter sind an den kurzen Blattschöpfen stets mindestens ein 
. Jahr alt oder noch älter. 
| Als zierliche Sträucher treffen wir wieder kleine Psychotroa-Arten, die 
fast alle eine einblütige Inflorescenz tragen und kleine glänzende Blätter be- 
sitzen |P. monanthos (H. Baill.) Schltr., P. subuneflora (U. Baill.) Schltr., 
_P. cardiochlamys (H. Baill.) Schltr.], sowie Geniostoma-Arten, Loganiaceen 
mit kleinen Blättern, die man bei oberflächlicher Betrachtung für Rubiaceen 
ansehen würde. Außerdem findet sich hier die Linacee, Hugonia Durandea 
Schltr. Als Lianen sind Parsonsia Balansae H. Baill. mit weißen, innen 
rotgefleckten, großen Blüten und einige Marsdenien zu erwähnen. Die Farne 
‘sind bei der Boden- und Luftfeuchtigkeit naturgemäß hier wieder gut ent- 
-wickelt und zwar sind es besonders Arten der Gattungen Asplenium, Lind- 
saya und Schixaea, wie Asplenium vulcanicum Bl., A. furcatum Thbg.., 
“Lindsaya Moorei Mett., Schixaea dichotoma Forst., S. bifida Sw., S. 
laevigata Mett. und S. intermedia Mett., ferner Nephrodium- rufescens 
{Bl.) Diels, die uns hier entgegentreten, Baumfarne fehlen noch. Im Humus 
der schattigen Stellen stoßen wir auf die Orchideen, Gonatostylis Vieillardiı 
(R. f.) Schltr., Zeusxine Vicillardii (R. f.) Schltr. und Mierostylis taurina 
R.f. Als D phgten lernen wir die seltene Sciaphila neocaledonica Schlir.y 
Balanophora fungosa Forst. und Æpipogium nutans R. f. kennen. 


DES 
a 


20 R. Schlechter. 


Formation der Flußläufe. 


Die Vegetations- Formation der Flußläufe besitzt naturgemäß viele 
Elemente, die eigentlich den höheren Bergregionen angehören und durch 
das Wasser herabgeschwemmt sind, doch gibt es in den unteren Zonen 
dennoch einen Teil solcher Arten, die in den oberen fehlen. Vor allen 
Dingen muß da einiger Casuarinen wie C. Poissoniana Schltr. und C. 
Cuminghamiana Miq. Erwähnung getan werden, die nicht selten mit dem 
Calophyllum montanum Vieill. zusammen auftreten. Zu diesen gesellt sich 
noch eine andere Guttifere, die wohl den höheren Bergregionen entstammt, 
sich aber hier vollständig eingebürgert hat, die Montrouxiera sphaeroidea 
Panch., welche sich durch große tulpenähnliche rote Blüten auszeichnet. 

Unter den Proteaceen ist eine hohe Sträucher bildende Grevillea-Art, 
die @. Pamcheri Brongn. et Gris, welche rote Blütentrauben besitzt, ein 
häufiger Begleiter der Flüsse. In diese Formation gehört auch die merk- 
würdige Solmsia chrysophylla Baill., eine fragliche Tiliacee, mit gelblich- 
filzigen, spatelförmigen, kleinen Blättern. Sie tritt gewöhnlich mit Leuco- 
pogon cymbulae Lab. als Berandung höherer Gebüsche in den Flußtälern 
auf. Direkt am Wasserrande treffen wir wieder die bereits oben erwähnte 
Pancheria gracilis Brongn. et Gris, zu der sich an einigen Stellen noch 
einige andere Arten, wie Pancheria alaternoides Brongn. et Gris und P. 
Eingleriana Schltr. gesellen. Hier treffen wir auch stets einige Cunonien, 
besonders C. Vreillardii Brongn. et Gris und C. purpurea Brongn. et Gris, 
mit weifien, letztere zuweilen auch mit roten aufrechten Blütentrauben. 
Hier und da bemerken wir auch noch einige Exemplare des Argophyllum 
laxum Schltr. mit unterseits grau-filzigen Blättern. Interessant sind die 
häufigen Gebüsche von Notelea Badula Panch. et Seb., welche an das euro- 
päische Ligustrum erinnern, und zur selbigen Familie gehören. An Apo- 
cynaceen herrscht auch kein Mangel. Als Bäume treffen wir zunächst die 
Alstonia plumosa Lab. und A. Dürkheimiana Schltr. an, als Sträucher 
wieder die Heurkia semperflorens M. Arg. und Gynopogon myrtoides 
Schltr., mit kleinen myrtenähnlichen Blättern, als Liane das Gynopogon 
disphaerocarpum Baill., welche einigen afrikanischen Secamone-Arten ähn- 
lich sieht. An felsigen Stellen in den Flußbetten bemerken wir einen eigen- 
artigen kleinen Strauch, mit erikoidem Habitus und weißen glockigen Blüten, 
die Marsdenia ericoides Schltr., ferner tritt hier die Rubiacee, Normandia 
neo-caledonica Hk. wieder auf, ebenso Leucopogon gracile Brongn. et Gris. 
Einen interessanten, aber seltenen Anblick gewähren an solchen Stellen auch 
vereinzelte Exemplare der Araucaria Rulei F. v. M. An nassen Orten 
finden wir Drosera caledonica Vieill. zusammen mit einigen Farnen, Lind- 
saya-Arten, die meist eine gelbbraune Blattfärbung haben, L. elongata 
Lab., L. nervosa Lab. und L. alutacea Mett. Hier und da wachsen auch 
einige Blechnum gibbum Mett. mit großen gefiederten Wedeln und das 


Pilanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien 2] 
1 


kleinere Bl. obtusalum Mett., dessen junge Wedel meist rosenrot gefürbt 
sind. Monocotyledonische Gewächse sind selten und nur durch einige 
Cyperaceen, welche von den Bergen herabgespült sind, sowie durch die 
merkwürdige Flagellariacee, Jotnvillea elegans Gaudich., welche an große 
LA s . . er . mn . 

Exemplare eines Panrcwms mit gefalteten Blättern erinnert, repräsentiert. 


3. Formationen des Gebirgslandes. 


Die Vegetation des Gebirgslandes des Südbezirkes der Insel Neu-Kale- 
donien ist entweder eine kurze Gebüschvegetation oder sie bestehen aus Cy- 
peraceen und Stauden oder Sträuchern, oder Waldvegetation. Da die höchsten 
Spitzen der Gebirge entweder mit der einen oder anderen der bereits er- 
wähnten Vegetationen bekleidet sind, so haben wir daselbst keine eigene 
Formation vor uns und können deshalb für das Gebirgsland die folgenden 
Formationen aufstellen: 

1. Untere Gebüschformation. 

Obere Gebüschformation. 

Untere Waldformation. 

Obere Waldformation. 

Formation der Gebirgsbäche. 


Untere Gebüschformation des Gebirgslandes. 


Die untere Gebüschformation des Gebirgslandes geht naturgemäß nach 
unten hin allmählich in die Formation der Serpentinhügel über, nach oben 
… dagegen in die obere Gebiischformation, sofern nicht Wald dazwischen 
- eingeschoben ist. Die Flora dieser Formation trägt meist den Charakter 
einer lichten höheren Gebüschformation, in der einzelne Typen auch die 
Form kleiner Bäume annehmen können. In ihr sind besonders reich die 
- Proteaceen, Epacridaceen, Dilleniaceen, Cunoniaceen, Rubiaceen, Guttiferen, 
Rutaceen, Myrtaceen und Sapindaceen vertreten. Sämtliche Sträucher 
zeichnen sich aus durch dicke lederige, oft der Pflanze lange anhaftende 
Blätter. Die Staudenvegetation ist nur mäßig entwickelt und beschränkt 
sich fast nur auf Monocotyledonen, unter denen die Orchidaceen eine her- 
vorragende Rolle spielen. 

_ Unter den Proteaceen fallen uns vor allen Dingen die Grevéllea-Arten 
mit ihren schönen hellgelben Blütentrauben und den grau- und braun- 
filzigen Blättern ins Auge, außerdem treffen wir als häufigen breiten Busch 
‚oft die Garniera spathulifolia Brongn. et Gris an, die noch mehr durch 
die breiten mandelartigen Früchte als durch die Blüten ins Auge fällt. 
"Während Stenocarpus Forsteri R. Br. mit seinem reichen gelben Blütenflor 
‚selten Manneshöhe übersteigt, treffen wir in seinem Verwandten Steno- 
carpus laurinus Brongn. et Gris häufig ein kleines Bäumchen an, das in 
den Waldformationen sogar zu recht stattlichen Bäumen werden kann. Ein 


DD R. Schlechter. 


verbreiteter Busch ist außerdem noch die Beauprea spathulifolia Brongn. 
et Gris, mit weißen Blütenrispen. Unter den Epacridaceen fällt uns vor 
allen Dingen Dracophyllum verticillatum Lab. auf, ein über mannshoher 
Strauch, der selten Verzweigungen besitzt und habituell mit seinen langen 
großen Blättern und großen weißen Blütentrauben eher an Dracaena er- 
innert als an eine Epacridacee. Aus derselben Familie haben wir noch 
einige andere bemerkenswerte Vertreter in den großblätterigen Leucopogon- 
Arten, L. dammarifolius Brongn. et Gris und L. salieifohus Brongn. et 
Gris vor uns, während Cyathopsis floribunda Brongn. et Gris als klein- 
blätteriger Busch durch seinen reichen weißen Blütenflor ins Auge fällt. 
Die Dilleniaceen sind durch die bereits oben erwähnten Arten, Hebbertia 
ngoyensis Schltr., H. podocarpifokia Schltr. und H. coriacea Gilg, mit 
gelben Blütentrauben repräsentiert. Die Cunoniaceen stellen ihr Kontingent 
in Form verschiedener Cunonia, Pancheria und Codia-Arten, zu denen 
sich hier noch die durch glänzende Blätter charakterisierten Dedea major 
H. Baill. und D. resinosa Schltr. gesellen. Als Rubiaceen und Guttiferen 
bemerken wir vor allen Dingen wieder die prachtvolle Beckia fritillarior- 
des (Brongn. et Gris) Schltr., ferner Psychotria-Arten, von denen P. Baillon- 
niana Schltr., durch reichen weißen Blütenflor besonders hervortritt, auBer- 
dem Garcinia Hennecartii Pierre, G. corymbosa Panch. et Seb., Mon- 
trouxiera sphaerordea Brongn. et Gris und M. speciosa Schltr., welche 
letztere sich durch besonders große kugelige Blüten auszeichnen. Rutaceen, 
Sapindaceen und Myrtaceen treffen wir an in Hrestemon pallidum Schltr., 
mit blaßgrünen und FE. corymbosum Lab., mit rotbraunen Blättern, 
Cupanva-Arten, vor allen Dingen Cupania glawca und verschiedene Myrtus- 
und Hugenia-Arten, welche im Verein mit Tristanıa calobuxus (Brongn. 
et Gris) Schltr., 7. capitellata Panch., der schön rotblühenden Metrosideros 
Engleriana Schltr. und der weißblühenden, klemblitterigen Melaleuca 
gradhoides Brongn. et Gris, oft ganze Anhänge bedecken. Die Araliaceen 
treten als einzelne höhere Gebiische oder Bäumchen zerstreut auf, meist 
den Gattungen Myodocarpus oder Schefflera angehörend. Windende Ge- 
wächse finden wir in einigen Apocynaceen (Parsonsia-Arten), Asclepiadaceen 
(Marsdenia-Arten) und Smilax purpurata Forst. Die bereits wiederholt 
erwähnten Cyperaceen stehen in Büscheln an lichteren Stellen. Einige 
Erdorchideen, die auf den Abhängen verbreitet sind, tragen durch ihre 
großen Blüten, die oft durch leuchtende Farben besonders hervorgehoben 
werden, viel zur Charakteristik dieser Bergabhänge bei, so die Æriaxis 
rigida R. f., Lyperanthus gigas (R. f.) Schltr., mit langen Trauben leuch- 
tend weißer großer Blüten, Telymitra longifolia Forst., mit blauen Blüten 
und von weniger auffallenden, Mécrotis parviflora R. Br., Caladenia car- 
nea R. Br. et Prasophyllum calopterum Rf. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Galedonien. 23 
I: Obere Gebüschformation des Gebirgslandes. 


Steigen wir nun höher in die Gebirge hinauf, so wird die Vegetation 
“der offenen Abhänge kürzer, und in einer Höhe von etwa 1000 m über 
dem Meeresspiegel gelangen wir in die Formation, welche ich als obere 
Gebüschformation des Gebirgslandes bezeichnet habe. Bei isolierten Berg- 
_ kuppen, die der Witterung mehr ausgesetzt sind, findet sich diese Vege- 
{ation schon in geringerer Höhe, wie z. B. auf dem Pic Malaoul, wo man 
sie schon bei 600 m Höhe beobachten kann. 

Im allgemeinen kann man von dieser Formation behaupten, dab ihre 
Sträucher bedeutend niedriger sind als in der unteren Gebüschformation, 
doch kommen stellenweise auch Sträucher oder Bäumchen eingesprengt vor, 
die Manneshöhe erreichen, besonders da, wo sie gegen Wind durch hohe 
Felsen geschützt sind. Die Cyperaceen sind reicher entwickelt und treten 
in größeren Mengen auf, besonders Schoenus Tendo Hook. f., S. neo-cale- 
donicus CG. B. Clarke, S. arundinaceus Forst. und Cladium Deplanchei 
C. B. Clarke. Dazwischen sind Farne, wie Gleichenia dicarpa R. Br., die 
kleine Lindgaya linearis Sw., die zierliche Sehixaea fistulosa Lab., und 
häufig in großen Mengen die Stromatopteris ınoniliformis Mett., eine iso- 
liert dastehende Gleicheniacee mit aufrechten schlanken Fiederwedeln, 
zu finden. Interessant ist das Vorkommen der Lycopodiaceen, Lycopo- 
dium laterale R. Br., L. densum Lab., L. cernuum L. und des aufrechten 
L. Schlechteri Pritz. mit hängenden Ährchen. Die Bambusee, Greslania 
multiflora Pilg., bildet rundliche Gebüsche von ce. 41/, m Höhe. Reich sind 
diese Regionen außerdem an Cunoniaceen, die in verschiedenen Pancheria- 
Arten und vor allen Dingen den schönen Cunora-Arten, C. montana 
Schltr., mit weißen, und ©. atrorubens Schltr. mit dunkelroten Blüten, ferner 
in ©. bullata Brongn. et Gris, mit ihren dicken, beuligen Blättern, sowie 
Weinmannia dichotoma Brongn. et Gris und Dedea oreophila Schltr., mit 
glänzenden ovalen Blättern repräsentiert sind. Die Myrsinacee, Rapanea 
diminuta Mez bildet kleine Büsche, die große Ähnlichkeit mit Myrsine 
africana L. besitzen. Auch Sapotaceen fehlen nicht, wir treffen hier Plan- 
chonella- und Lucuma-Arten im Verein mit der kleinen Trowettia parvi- 
foha Pierre. Einige schöne Myrtaceen bilden dichte Gestrüppe oder an 
 geschützteren Stellen kleine Bäumchen, so Metrosideros Engleriana Schitr. 
var. microphylla Schltr. und die Kugenia porphyrea Schltr., mit leuchtend 
- roten Blüten. Vereinzelt dagegen tritt Pleurocalyptus Deplanchei Brongn. 
et Gris mit großen weißgelben Blüten auf. Die Araliaceen sind seltener 

und mit Ausnahme der Schefflera Schlechteri Harms recht vereinzelt. 
. Zwischen Felsen treffen wir nicht selten kleine Sträucher an, die uns an 
… Vascinium erinnern, es sind die beiden Hlaeocarpus-Arten, Æ. oreogena 
- Schltr. und Æ. myrtillus Schltr. Auch Epacridaceen steigen bis in diese 
Regionen in zwei typischen Formen hinauf und bilden einen Bestandteil 


24 R. Schlechter. 


der Buschvegetation, z. B. Leucopogon macrocarpum Schltr. und L. con- 
cavifolium Schltr. An feuchten Stellen, die recht häufig von der niedrigen 
Scaevola Beckii Zahlbr. umrandet sind, haben sich ganze Kolonien von 
Xyris angesiedelt und am Boden blüht die kleine Drosera caledonica Vieill. 
Eine Charakterpflanze der Felsenkuppen treffen wir in der Xeromena 
Moorei Brongn. et Gris an, welche mit Schwertlilien-Habitus, die Charak- 
tere einer Liliacee vereinigt. Ihre Blüten stehen in dichten scharlachroten 
Trauben. Auffallend ist es, daß die anderen Familien der Monocotyledonen 
in stärkerem Maße nur durch die Orchidaceen vertreten sind, deren wir 
viele interessante Formen finden, außer den obengenannten, welche fast 
alle bis in diese Zone hinaufsteigen, treffen wir Lyperanthus maximus 
Schltr., Orthoceras strictum R. Br., Calochilus neo-caledonieum Schltr., 
Corysanthes neo-caledonica Schltr. und andere. 


Untere Waldformation. 


Die untere Waldformation ist entgegengesetzt den offenen Busch- 
formationen in den verschiedenen Teilen des Südbezirkes ziemlich ähnlich. 
Die Bäume, welche zum Teil die recht beträchtliche Höhe von 40 m er- 
reichen, gehören den verschiedensten Familien an. Viele Arten sehen wir 
sich zu großen Bäumen entwickeln, die wir unter weniger günstigen Ver- 
hältnissen als hohes Gebüsch oder kleine Stämmchen kennen gelernt haben. 
So z. B. erreicht die oben erwähnte Dedea major U. Baill. nicht selten 
eine beträchtliche Höhe, auch Stenocarpus laurinus Brongn. et Gris tritt 
als hoher Baum auf, der nicht selten einen Stammdurchmesser von mehreren 
Fuß besitzt. Zu den häufigsten Waldbäumen gehören Celtis hypoleuca 
Planch. mit unterseits graufilzigen Blättern und dunklen Früchten von der 
Größe eines Taubeneies, Ficus-Arten, wie Ficus aphanoneura Wbg., F. 
 versicolor Bur., F. ramigera Bur., I’. Vieillardliane Bur., F. Balansaeana 
Bur. und die Moracee Sparatosyce dioica Bur., deren Inflorescenzen an Dor- 
stenia erinnern. Erwähnt seien ferner Flöindersia Fournieri Panch. et Seb., 
eine Meliacee, der Ilex Sebertii Panch., mit reichem, weißem Blütenfior, 
Cleidion macrophyllum Vieill., eine Euphorbiacee mit sehr großen, fast 
spatelförmigen Blättern, Canarium oleiferum M. Bail, die Myrtaceen 
Xantostemon rubrum (Brongn. et Gris) Niedenzu, X. Pancheri (Brongn. 
et Gris) Schltr., Syxygium nitidum Brongn. et Gris, S. multipetalum 
Brongn. et Gris, die Lauraceen, Deilschmiedia Ballon Panch. et Seb. und 
DB. lanceolata Panch. et Seb., auch Sapotaceen, wie Chrysophyllum dubium 
Panch. et Seb. und Labatia macrocarpa Panch. et Seb., Hlaeocarpus per- 
sicifolius Brongn. et Gris, mit vielen Trauben weißer Blüten bildet einen 
schönen Schmuck dieser Wälder, ebenso die Verbenacee Oxera bignonioi- 
des Schltr., mit großen orangeroten Blüten. Da, wo der Urwald nicht zu 
dicht ist und das Aufkommen kleinerer Bäume und Sträucher möglich ist, 
treffen wir eine schöne Dracaena mit hängenden dichten Blütenständen. 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Galedonien, 25 


Der Boden ist stellenweise bedeckt mit Farnen und Selaginellen, vor allen 
Dingen Asplenium furcatum Thbg., A. amoenum Presl., A. nodulosum 
Be; A. furcatum Thbg., A. sororium Mett. und A. laserpitüifolium 
am., die ersteren Mine Pflanzen, die beiden letzteren bis meterhohe 
Wedel treibend. Von Arten anderer dating treffen wir: 


ii 


Saecoloma tenue Mett. Nephrodium rufescens (Bl.) Diels. 
Lomaria ciliata Moore. » dissectum Desv. 
Hypolepis tenuifolia Bernh. > aristatum Presl. 
Lindsaya campylophylla Fourn. > obliquatum Mett 


Auch die bereits früher erwähnten Schzxaea-Arten sind in diesen 
_ Wäldern verbreitet. Die übrige sehr spärliche Krautvegetation setzt sich 
g fast nur aus Monocotyledonen zusammen, und zwar sind es vorzugsweise 
Orchidaceen, die wir beobachten können. Gonatostylis Vierllardi (R. f.) 
Schltr., Goodyera subregularıs (R. f.) Schltr., Zeuxine Vieillardii \R. f.) Schltr., 
Acianthus elegans R. f. und A. atepetalus R. f., kleinere zierliche Formen 
mit unscheinbaren Blüten, die aber nicht selten durch schön geaderte Be- 
laubung hervortreten. Eine Aneilema-Art und einige Acanthaceen sind 
noch hier und dort anzutreffen. Die Epiphyten-Flora setzt sich aus Farnen 
und Orchidaceen zusammen, welche in einer großen Formenzahl auftreten. 
“Die Farne sind repräsentiert durch Polypodium Vieillardii Mett., mit 
großen Fiederblättern, P. lanceola Mett., mit einfachen lanzettlichen, glän- 
-zenden Blättern und dem ihm ähnlichen Néphobolus confluens R. Br., klein- 
 blätterigen Davallia-Arten, wie D. serrata Brak. und D. solida Sw. Wie 
Bürte hängen die schmalen linearischen Wedel der Vittaria xosterifolia 
“Var. flaccida Mett. von den Zweigen und Stämmen, welche mit einigen 
Trichomanes-Arten, z. B. T. Vieillardii v. d. Bosche, T. dentatum v. d. 
Bosche und T. saxifragoides Presl., oft dicht überwachsen sind. Unter 
“den Orchideen seien vor allen Dingen einige Dendrobium-Arten mit weißen 
Blüten, Bulbophyllum-Arten mit gelben kleinen Blüten auf zierlichen Stielen 
uud Karina valida R. f. mit dichten Ähren weißer Blüten und steifen | 
aufrechten Blüten erwähnt. Baumfarne sind in diesen Wäldern vereinzelt, 
offenbar genügt ihnen die Feuchtigkeit derselben nicht. Wir finden sie 
daher vorzugsweise längs der Bäche und in der Formation des oberen 
Waldes. Die in der eben geschilderten Formation auftretenden Baumfarne, 
welche bis zu 4 m Höhe ne sind: Cyathea propinqua Mett. et C. 
( pone Vieill. 


Obere Waldformation. 


Die obere Waldformation ist naturgemäß von der unteren Wald- 
formation nicht scharf geschieden und geht nur allmählich aus ihr hervor. 
Ein großer Bestandteil der Bäume ist identisch mit denen der unteren 
Formation; es treten jedoch nun noch einige Formen von Familien hinzu, 
velche in der unteren Waldformation fehlen oder nur sehr schwach ver- 


26 R. Schlechter. 


treten sind. Ich möchte von diesen besonders drei nennen: die Gunonia- 
ceen, Myrtaceen und Coniferae. Die Euphorbiaceen dagegen ebenso wie 
die Moraceen und Ulmaceen verschwinden. Je weiter wir nach oben 
steigen, desto niedriger wird der Wald, bis schließlich oben die Bäume 
mit Ausnahme der Araucarien selten 6 m Höhe übersteigen, an stark expo- 
nierten Stellen sogar noch niedriger bleiben. Besonders typisch für diese 
obere Waldformation sind die großen Cunoniaceen-Bäume, die den Gattungen 
Cunonia und Spiraeanthemum angehören. Die Cunonien mit ihren zier- 
lichen Fiederblättern und ihren vielen weißen Blütentrauben, die kerzen- 
formig emporragen, bilden einen schönen Schmuck dieser Wälder. Beson- 
ders drei Arten sind es, welche für die Formation charackteristisch sind: 
©. pulchella Brongn. et Gris, ©. pterophylla Schltr. und C. latifolia Schltr. 
Ebenso reichblütig, aber weniger auffallend ist Speraeanthemum undulatum 
Vieill. Die Myrtaceen zeichnen sich nicht nur durch Artenreichtum, son- 
dern auch durch Blütenpracht aus; auffallend ist die Gattung Xanto- 
stemon, die erwähnt zu werden verdient, mit X. ruber (Brongn. et Gris) 
Niedenzu, X. Veedllardi (Brongn. et Gris) Niedenzu, X. flavwm (Brongn. 
et Gris) Schltr. und X. aurantiacum (Brongn. et Gris) Schltr., mit roten 
oder gelben Blüten. ZÆugenia, Myrtus und Caryophyllus sind in zahl- 
reichen Arten vorhanden mit weißen oder roten Blüten. Von Coniferen 
treffen wir sowohl Taxaceen, in Podocarpus minor Parl., P. Novae Cale- 
doriae Vieill., P. usta Brongn. et Gris, Dacrydium araucarioides Brongn. 
et Gris, D. Balansae Brongn. et Gris und D. taxordes Brongn. et Gris, 
wie auch Pinaceen, in Libocedrus neo-caledonica Brongn. et Gris, Callitris- 
Arten, Araucaria Balansae Brongn. et Gris, A. montana Brongn. et Gris 
und A. Müllert Brongn. et Gris an. Diese Coniferen wachsen einzeln ein- 
gesprengt in den Waldungen. Die Araucarien zeichnen sich durch ihren 
hohen säulenähnlichen Stamm aus, während die anderen kürzere Stämme 
und breite Kronen besitzen. 

Zu diesen hier aufgeführten Arten kommen noch hinzu: Myoporum- 
Arten, mit gelben Blüten, verschiedene Soulamea-Arten, vor allen Dingen 
Soulamea fraxinifolia Brongn. et Gris und S. tomentosa Brongn. et Gris, 
welche beide bis in diese Formation hinaufsteigen, einige Sapindaceen, wie 
Cupama und die Rhamnacee Alphitonia xerocarpa H. Baill., mit vielen 
Dolden weißer Blüten. 
| In dieser oberen Waldformation ist auch eine reichhaltige Gesträuch- { 
vegetation, welche sich aus Vertretern verschiedenster Familien zusammensetzt, — 
vorhanden. So treffen wir vor allen Dingen die Rubiaceen in Form eleganter 
Psychotria-Arten mit weißen oder rosenroten Blüten an. Die Aquifoliaceen — 
sind durch verschiedene Phelline-Arten repräsentiert, die allenthalben im 
Walde über manneshohe runde Gebüsche bilden, Myrsinaceen finden wir in” 
Rapanea macrophylla Mez., einem Strauche, welcher durch sein Aussehen — 
an den deutschen Seidelbast erinnert, ferner Tapeinosperma deflecum Mez, 


MN - 
fi Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 27 


und 7. robustum Mez, zwei Büschen mit großen glänzenden Blättern. und 
_ Rispen rosenroter kleiner Blüten. Interessant sind die Bambuseen, welche 
5 ns in großen Büschen in der Greslania circinala Bal. entgegentreten. 
- Neben den eben erwähnten Myoporum-Bäumen sind auch strauchige Myo- 
 porum-Arten mit gelben Blüten vorhanden. Die Farne sehen wir in allen 
‚Größen und in reicher Artenzahl, teils terrestisch, teils epiphytisch wach- 
Send. Am auffallendsten und schönsten sind natürlich die Baumfarne, die, 
wie z. B. Cyathea Lenormandii Vieill. und Alsophila intermedia Mett. oft 
"Stämme von 3 m Höhe erreichen. Unter den häufigeren terrestrischen 
kleineren Farnen möchte ich Nephrodiwm fasciculatum (Vourn.), N. lepto- 
- pieris Presl. und Ælaphioglossum Vacillardii (Mett.) nennen, die zusammen 
mit einigen Selaginellen oft große Flächen des Urwaldbodens bedecken. 
… Zwischen diesen erheben sich einzelne Orchideen, wie Acianthus atepetalus 
R. f., Zeuxine Vicillardi (R. f.) Schltr. und Anoectochilus altigenus Schitr. 
«Die recht isoliert dastehende Amaryllidacee, Campynemanthe viridiflora 
Baill., ist auch hier zu Hause, ebenso einige kleine bis meterhohe Dracaenen 
und -Gordylinen. 
Die Epiphytenvegetation ist eine sehr reiche. Besonders sind es die 
Farne, die oft die Äste der Bäume über und über bedecken. Vor allen 
« Dingen die Hymenophyllaceen spielen hier eine große Rolle, so z. B. Tri- 
chomanes album Bl. mit weißbläulichen zierlichen Wedeln, und das feder- 
“artig zerschlitzte Hymenophyllum longisetum v. d. Bosche. Andere epi- 
- phytische Farne treffen wir in Polypodium crassifrons Bkr., P. blechnoides 
- Hk., P. lasiostipes Mett. und P. cucullatum Nees, vier kleinen Arten mit 
_ gefiederten Wedeln, ferner den beiden Arten mit ungeteilten linearen Wedeln, 
P. Hookeri Brak., welches durch seine rostbraune Behaarung auffällt und 
das äußerst winzige P. pseudo-australe Fourn., dessen Wedel manchmal 
nicht einmal 1 cm Länge erreichen. Die Orchidaceen sind natürlich auch 
recht reichlich als Epiphyten zu finden, von auffallenderen und interessan- 
‚teren Formen seien erwähnt, das blattlose Taenrophyllum serrula R. f., 
Eria carikuyensis Schltr., Dendrobium pectinatum Finet, D. silvanwm 
R. f. und D. cleistogamum Schitr. Eine seltenere, aber auffallende Form 
der Epiphyten finden wir in der Liliacee; Astelia neo-caledonica Schltr., 
mit weißen behaarten Blättern, welche habituell einigen amerikanischen 
 Bromeliaceen ähnelt. Durch sie sind interessante Annäherungen an die neu- 
seeländische Flora vorhanden. 


| 


Formation der Gebirgsbäche. 
Die Formation der Gebirgsbäche ist mit der der Waldformationen 
eng verbunden, da viele Formen der Waldformationen an die Bäche heran- 
treten. Doch gibt es eine erhebliche Zahl von Arten, die dieser Formation 
eigen sind, besonders von Sträuchern und Farnen. Von Bäumen treffen 
wir die Alstonia Dürkheimiana Schltr. wieder, Soulamea tomentosa Brongn. 


28 R. Schlechter. 


et Gris und 8. fraxinifolia Brongn. et Gris, einige Proteaceen aus der Gat- 
tung Beauprea mit gefiederten Blättern und großen Rispen weißer oder 
rosenroter Blüten. Die Cunoniacee, Dedea major H. Baill., einige Araliaceen 
aus der Gattung Myodocarpus mit einfachen, spatelförmigen Blättern und 
sroßen Inflorescenzen, Salacia Pancheri H. Baill. mit kleinen Blättern und 
winzigen roten Blüten, Duboisia myoporoides R. Br., Ficus-Arten und einige 
andere. Die Sträucher sind vorzugsweise Rubiaceen, unter denen die Gattung 
Psychotria wieder vorherrscht; außerdem können wir Wickstroemia indica 
L., die Chloranthacee, Ascarina rubricaulis Solms, Balanops-Arten mit 
ihren derben Blättern und eichelähnlichen Früchten, die Myrsinacee, Tapei- 
nosperma Lenormandi Hk. f. und die Proteacee Beauprea gracilis Brongn. 
et Gris beobachten. Die Gesneraceengattung Coronanthera ist mit zwei 
Arten, C. aspera G. B. Cl. und C. deltoidifolia Vieill., die beide gelbliche, 
glockenförmige Blüten haben, ein häufiger Begleiter der Gebirgsbäche. An 
sonnigeren Stellen siedeln sich dichte Gestrüppe der Heliconia an, welche 
bisher immer als Varietät der H. bihai L. angesehen wurde, wohl sicher 
aber von ihr verschieden ist. Die eigenartige Flagellariacee, Jornvillea ele- 
gans Gaud., welche bereits früher erwähnt wurde, sucht bis zu einer Höhe 
von etwa 800 m über dem Meeresspiegel mit Vorliebe die Ränder der Gebirgs- 
bäche als Standort auf. Besonders charakteristisch sind die Farne dieser 
Formation. Neben den Baumfarnen, die den Gattungen Alsophda, Cyathea 
und Diksonia angehören, treffen wir hier die beiden schönen Marattia- 
Arten, M. attenuata Lab. und M. fraxinea Sm., an, welche aus ihren 
kurzen, rundlichen Stämmen riesige Wedel emportreiben, die oft 3 m Höhe 
erreichen. Im Verein mit ihr sind gewöhnlich die Stämmchen des Blech- 
num gibbum Mett. zu sehen, die mit ihren Kronen gefiederter Wedel einer 
kleinen Palme gleichen. Ein steter Epiphyt dieser Stämmchen ist eine kleine 
Tmesipteris-Art, welche ihre Rhizome derartig zwischen die alten Blatt- 
narben einklemmt, daß es schwierig ist, dieselben unversehrt herauszuholen. 
Eine große Menge kleinerer Farne erfreuen das Auge des Botanikers an 
diesen Stellen, außer zierlichen terrestrischen Trichomanes-Arten sehen wir 
Doodia lunulata R. Br., Asplenium-Arten, z. B. A. furcatum Thbg., À. 
Novae-Caledoniae Moore, Nephrodien, Hypolepis temwfolia Bernh., Lind- 
saya Vieillardii Mett. mit sehr dünnen, dunkelgrünen Blättern, und die 
große Histioptleris incisa Ag. mit vielfach geteilten, blaugrünen Wedeln. 
Siphonogamen können wir nur wenige beobachten, so eine Aneilema-Art, 
verschiedene Orchidaceen aus den Gattungen Zewuxine, Goodyera, Microstylis 
Acianthus, Pterostylis und Corysanthes, auch Peperomia in den drei Arten: 
Peperomia vitiana P. DC., P. Endlicheri P. DC. und P. caledonıca P. DC. 
An den Baumstämmen streben Freycinetia-Arten empor, sowie Piper austro- 
caledonicum P. DC. und die Verbenacee Oxera robusta Vieill., welche mit 
ihren großen orangegelben Blüten eher einer Bignoniacee ähnelt, als den 
anderen Typen der Familie. Als Epiphyten bemerken wir wieder Farne 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien. 29 


und Orchidaceen. Von ersteren Trichomanes-Arten, wie T. saxifragoides 
Presl., 7. dentatum v. d. Bosche, 7. Bauertana Endl. mit großen vielfach 
gefiederten, hängenden Wedeln und 7. rigidum Sw.; außerdem Polypodium 
_Deplanchei Bkr., Hymenolepis spicata Presl. und Polypodium lanceola 
_ Mett. Die Orchidaceen sind repräsentiert durch Oberonia neo-caledonica 
Schitr., Dendrobium inaequale Finet, Bulbophyllum-Arten, Éria carikuyensis 
Schitr. und Zaeniophyllum fasciola KR. f. 

Die Flechtenflora ist noch recht wenig bekannt, obgleich sie recht reich 
- an Arten ist. Die jüngeren Zweige sind nicht selten bedeckt von einzelnen 
- Arten, doch sind dies vorzüglich breite Formen, die die Ästchen umhüllen, 
nicht wie Usnea herabhängen. Auch an exponierten Felsen sind ähnliche 
Formen anzutreflen. 

Die Moose bedecken oft ganze Äste der Bäume dieser Region derartig, 
daß sogar die Farne kaum noch Platz zu ihrer Entfaltung finden. Es sind 
vorzugsweise rasenbildende Arten, oder solche, welche längs der Stämme 
und Äste dahinkriechen, aber nur selten bartförmig herabhängen, wie es im 
Regenwalde des malayischen Gebietes so sehr typisch ist. 


B. Nordbezirk. 


Wie im Südbezirk können wir auch im Nordbezirk drei verschiedene 
Formationsgruppen unterscheiden, nämlich die Strandformationen, die Forma- 
tionen des Hügellandes und die Formationen des Gebirgslandes. Das ganze 
Gebiet weist bedeutend mehr Baumwuchs auf, als der Südbezirk. Häufig 
sind die Berge fast von dem Meere bis zum Gipfel mit dichtem Wald be- 
deckt, nur stellenweise finden sich offene Abhänge. 

Die Belaubung der Waldpflanzen ist meist eine dünnere oder weichere, 
als die der in den Wäldern des Südbezirkes heimischen Arten, eine Tat- 
- sache, welche durch das feuchtere Klima erklärt wird. Es sind zwar noch 
eine große Zahl von Formen mit ledrigen, derben Blättern und solche mit 
dichten, an der Spitze der Äste stehenden Blätterschöpfen anzutreffen, doch‘ 
meist an exponierten Orten. Bei der verhältnismäßig einförmigen Pflanzen- 
bedeckung des Gebietes und vor allen Dingen den vorherrschenden Wald- 
gebieten ist es erklärlich, daß die Formationen schlechter voneinander ge- 
"trennt sind, zum Teil auch ineinander aufgehen. Ich muß allerdings dabei 
- bemerken, daß der nordwestliche Teil der Insel botanisch erst sehr wenig 
bekannt ist, und daß sich dort vielleicht noch Verschiedenheiten der Vege- 
tation finden, welche zur Aufstellung neuer Formationen Anlaß geben können. 


1. Strandformationen. 


Die drei Strandformationen, welche wir im Nordbezirk antreffen, lassen 
sich als Mangroveformation, offene Strandformation und sandige Strand- 
juschformation bezeichnen. 


30 | R. Schlechter. 


Mangroveformation. 


Die Mangroveformation unterscheidet sich von der gleichnamigen 
Formation des Südbezirkes dadurch, daß hier die Mangroven in den Vorder- 
grund treten, während dort die Avicennien das Hauptkontingent der Man- 
groveformation stellten. In vielen Gegenden ist die Avicenna überhaupt 
nicht mit den Rhexophora- und Pruguiera-Arten zusammen anzutreffen. 
Vorzugsweise ist es der Strand an den Flußmündungen, welcher mit dieser 
Vegetationsformation bedeckt ist. Gewöhnlich wird der äußerste Gürtel von 
Rhixophora eingenommen, dann tritt weiter nach innen Bruguiera hinzu 
und am Wasserrande Barringtonia mit ihren großen Blättern und langen, 
hängenden Trauben weißer Blüten. Als Gesträuch mit der Barringtonia 
treffen wir Lumnitzera racemosa W. mit ihren vielen Trauben kleiner 
weißer Blüten, ferner das auch im Süden auftretende Clerodendron inerme 
R. Br. und Vitex trifolia L. Als Lianen sind die Derris-Arten und die 
Caesalpinia nuga L. zu nennen, die mit ihren gelben Blütentrauben oft 
ganze Bäume überzieht. 


Offene Strandformation. 


Am flachen sumpfigen Strande, wo der Salzgehalt des Bodens sich 
direkt bemerkbar macht, treffen wir die oben erwähnte offene Strandformation 
an. Gewöhnlich ist die Vegetation dieser Formation eine äußerst spärliche 
und nur auf wenige Pflanzen beschränkt. AuBerlich erinnern die Gebiete 
stark an die sogenannten Salzpfannen in Südafrika. Ihre Vegetation besteht 
nur aus wirklich halophilen Gewächsen und zwar solchen, welche in den 
subtropischen Gürteln der Erde eine weite Verbreitung besitzen. Haupt- 
sächlich sind es niedrige Chenopodiaceen, wie Salicormia australis R. Br., 
Suaeda maritima Dum., Kochia-, Atriplex- und Chenopodium-Arten. Zu 
diesen gesellen sich noch Sesuvium portulaccastrum L., Cotula coronopi- 
folia L. und einzelne Rasen des Cynodon dactylon L. in einer sehr ge- 
drungenen halophilen Form. Am Rande dieser Formation erhebt sich ge- 
wöhnlich Gebüsch, bestehend aus Avicennia officinalis L., Lummnit:era 
racemosa Willd., beide in verkümmerten Formen, der Sapindacee, Dodonaea 
viscosa L. und der eingeschleppten Acacia Farnesiana W., zwischen denen 
wieder Derris und Caesalpinia nuga L. emporklettern. 


Sandige Strandbuschformation. 


Ungleich reicher an Arten ist die dritte Strandformation, welche auch 
bei weitem die verbreiteste ist. Man künnte sie als gemischte Formation 
bezeichnen, da sich innerhalb einer sonst offenen sandigen Strandformation 
einzelne Gebiischgruppen angefunden haben, in deren Schatten und unter 
deren Schutz dann auch kleine Sträucher gedeihen können. Da- es vor- 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 31 


züglich diese Gebiete sind, welche von den Eingeborenen bewohnt werden, 
so ist stellenweise ihre Flora durch verwilderte Flüchtlinge aus der Kultur 


peraceen, und anderen kleinen Pflanzen, z. B. Cynodon dactylon L., An- 
“dropogon- Paspalum-, Digitaria- und Erargrostis-Arten, ferner Kyllinga, 
_ Rhynchospora, Seirpus und Cyperus-Arten, zwischen welchen kleine Kräuter 
“wie Hypericum gramineum Lab., Pleetranthus parviflorus Bth., Mitra- 
“sacme nudicaulis Reinw., Triumfetta und Lippia nodiflora L. sich er- 
"heben. Als höhere verholzende Pflanzen treffen wir Melastoma denticulatum 
- Forst., mit schönen rosenroten Blüten, die Euphorbiacee, Melanthesa neo- 
 ealedonica Baill., welche einem Phyllanthus gleicht, Asclepias curassavica 
- L., die erst durch die Kultur eine weite Verbreitung auf der Insel gefunden 
“hat, und Aeronychia laevis Forst., an. Das höhere Gebüsch, welches etwa 
3 bis 4 m Höhe erreicht, setzt sich zusammen aus: Morinda Billardieri 
“Bail, einer Rubiacee mit faustgroßen Blütenkolben, der Rutacee, Baue- 
rella australiana Borzi, der Urticacee, Pipturus propinguus Wedd., mit 
unterseits weißlichen, nesselartigen Blättern, der bereits mehrfach erwähnten 
Trema Vieillardi (Baill.) Schltr., dem Claoxylon neo-caledonicum Schitr. 
“mit dünnen elliptischen Blättern, den beiden anderen Euphorbiaceen, Car- 
rumbium nutans Vahl., und Homalanthus populneus Pax., der weit ver- 
breiteten Colubrina astatica L., Cerbera odallam L., mit schönen weißen 
Blüten und dem allbekannten Hibiscus tiliaceus L. Es kommt nicht 
selten vor, daß einzelne Exemplare einer großen Fleus-Art, der F\ aphano- 
“neura Warbg. über die Gebüsche ihre großen Kronen ausbreiten. Die 
_ Gesträuche, welche sich unter solchen Gebüschen ansiedeln, bestehen aus 
Psychotria collina Lab. mit lanzettlichen Blättern und grünen Blüten, Phyl- 
“lunthus baladensis Baill., als Repräsentant der eigenartigen auf der Insel 
allein vorkommenden Gruppe mit rhombischen ledrigen Blättern, der Wedelia 
biflora DC., mit ihren gelben Blüten, welche auch im Südbezirke auftritt, 
den Apocynaceen, Gynopogon sapüfolium Baill. und Melodinus polyadenus 
Lab., die beide zwischen den Zweigen anderer Sträucher emporsteigen, und 
wohlriechende, weißliche Blüten besitzen. 
Da, wie bereits erwähnt, die Eingeborenen vorzugsweise diese Strecken 
‚bewohnen, so sehen wir hier allenthalben die Kokospalmen emporragen. 
Auch andere Kulturpflanzen wie Citrus, verwilderte Bananen, und vor allen 
‚Dingen verwilderte Bataten können wir häufig antreffen. Dazu gesellen sich 
natürlich noch eine große Zahl von Unkräutern, welche durch die Kultur 
verschleppt werden: z. B. Stachytarphyta indica Vahl., Mimosa pudica 


= uf 


32 R. Schlechter. 


2. Formationen des Hügellandes. 

Die Vegetation des Hügellandes ist, da wir fast überall eine verhält- 
nismäßig gleichmäßige geologische Beschaffenheit haben, und solche Gegen- 
sätze nicht vorfinden, wie sie in den Serpentingesteinen den anderen Gesteins- 
arten des Südbezirkes gegenüber vorliegen, in den einzelnen Gebieten weniger 
scharf geschieden. Nach unseren bisherigen Kenntnissen der Vegetation 
haben wir drei verschiedene Formationen zu unterscheiden, nämlich: die 
gemischte Niauliformation, die Formation der Wasserläufe und die Formation 
der Ufergehänge. 

Gemischte Niauliformation. 

Gemischte Niauliformation nenne ich die erstere, weil wir in ihr neben 
der Niauli (Melaleuca viridiflora Forst.) noch eine Anzahl anderer Bäume 
daselbst vorfinden. Es sind dies: Morinda Billardieri Baill., eine Rubiacee, 
welche uns bereits aus den Strandformationen bekannt ist, verschiedene 
Ficus-Arten, Fagraea Berteriana A. Gr. mit großen, weißen Blüten, Cer- 
bera odallum L., Carrumbium nutans Vahl., Homalanthus populneus Pax., 
einige Syxygium-Arten, und Alstonia plumosa L. Es ist dabei zu bemerken, 
daß diese Baumvegetation nie eine so dichte wird, daß man von einer Be- 
waldung sprechen könnte. Die einzelnen Bäume stehen vielmehr in einem 
Abstande, wie man ihn bei den Baumsavannen Afrikas kennt. Die ganze 
Vegetation gewinnt dadurch und durch einzelne Gruppen von Gesträuch, 
das sich mit Vorliebe unter dem Schutze dieser Bäume, die nicht selten 
eine schirmförmige Krone besitzen, ansiedelt, das Gepräge einer Parkland- 
schaft. Der Boden ist bedeckt mit Gräsern, z. B.: 


Andropogon acıeulatus Vahl. Andropogon obliquiberbis Hack. 
Erargrostis pilosa P. Beauv. Anthistiria gigantea Cav. 
» Browne Nees. Sporobolus indicus R. Br. 


Cyperaceen, wie Fimbristylis diphylla Vahl., F. complanata Lk., Kyllinga 
brevifolia Rottb. und kleinen Kräutern wie Plectranthus pariflorus Bth., 
der kleinen Curculigo orchioides L. mit gelben Blüten, Metrasacme nudi- 
caulis Reinw., Wahlenbergia gracilis A. DC. und Blumea lacera DC. Teils 
vereinzelt, teils größere Stellen bekleidend, treffen wir kleine Sträucher an, 
die zu den verschiedensten Familien gehören, so die Rutaceen, Acronychia 
laevis Forst. und Bauerella australiana Borzi, die rotblühende Melastoma 
denticulatum Forst., Scaevola montana Lab. und die ihr nahe verwandte 
S. indigofera Schltr., die Saxifragacee, Argophyllum ellipticum Forst., mit 
unterseits silberweißen Blättern und vielen Dolden weißer Blüten, Dianella, 
eine Liliacee mit langen Blütenständen hellblauer Blüten, Treiumfetta und 
den auch schon hier verbreiteten eingeschleppten Lantana camara L. 
und Solanum torvum Sw. Die Sträucher, namentlich die Melastoma und 
die Scaevola, sind oft dicht umgeben von den fadenförmigen Schlingen der 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 35 


parasitischen Lauracee, Cassytha filiformis L. Ebenso winden Ipomaea 
palmata Forsk. und J. turpelhum R. Br. zwischen den Gesträuchen empor, 
während Agatea Pancheri Brongn., eine Violacee, mit ovalen, ledrigen Blättern 
und Jonidium-ähnlichen, weißlichen Blüten bis hoch in die Bäume hinauf- 
‚steigt. Nicht selten gesellen sich auch die Dilleniacee, Tetracera euryandra 
Vahl und die allgemein verbreitete Rhamnacee, Colubrina asiatica L., 
welche aus den Küstenformationen bis hier hinaufsteigt, ihnen hinzu. Auch 
- Flagellaria neo-caledonica Schltr., mit kantigen Blattscheiden und großen 
- Blütenrispen, ist als Klimmer hier und da zu beobachten. 

| Als niederliegenden, am Boden hinkriechenden Strauch lernen wir 
Baeckea virgata Andr. kennen. Stellenweise treten ausgedehntere Kolo- 
nien von Farnen auf, bestehend aus Gleichenia flabellata R. Br. und G. 
linearis Bedd. oder aus Nephrolepes cordifolia Mett. Auch eine Zingibe- 
-racee treffen wir in einer Alpinia-Art an und verschiedene Erdorchideen, 
unter denen Dipodium squamatum R. Br., mit seinen kerzenartig aus dem 
Grase hervorragenden weißen und rosenroten Blütentrauben besondere Er- 
wähnung verdient. 

Formation der Flußläufe. 


Die Formation der Flußläufe ist insofern recht abweichend von der 
eben geschilderten, als wir hier viele Gewächse vorfinden, die ursprünglich 
sicher den höheren Regionen des Gebirgslandes entstammen. Allerdings 
treffen wir auch manche Arten an, von denen mit ziemlicher Gewißheit 
angenommen werden kann, daß sie von jeher in der Formation vorhanden 
gewesen, doch ist dieses ein verhältnismäßig geringer Prozentsatz. Dieses 
_ Überwiegen von Gebirgsformen wird leicht erklärlich dadurch, daß die 
Flüsse ein sehr starkes Gefälle haben und nach starkem Regen oft von 
ihren Ufern viele Pflanzen fortreißen, welche dann unten wieder ange- 
schwemmt werden und sich nicht selten zugleich mit den abgeschwemmten 
Samen entwickeln. Fast stets sind die Wasserläufe von Wald begleitet, der 
zu beiden Seiten die Formation der Ufergehänge bildet. Da nur ein 
‚schmaler Strich zu beiden Seiten des Wassers wirklich zu der hier ge- 
‘schilderten Formation gerechnet werden kann, so ist die Zahl der Baum- 
‚arten, denen wir begegnen, auch nur eine geringe. Am häufigsten treflen 
wir wieder einige Formen an, welche uns schon aus dem Südbezirk bekannt 
sind, z. B. Casuarina Cuminghamiana Miq., Syxygium lateriflorum 
Brongn. et Gris, Alstonia plumosa Lab., Salacia Pancheri Baill. und 


a 
D 


R. Br., mit ihren reichblütigen, weißblütigen Inflorescenzen. 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Ba. 3 


34 R. Schlechter. 


Am Rande des Wassers finden wir ein reichentwickeltes Gesträuch, in 
dem wir Repräsentanten verschiedenster Familien beobachten können. So 
die Euphorbiacee, Cleidion platystigma Schltr., die Violacee Jonidium ıki- 
cifolium Vieill., zwei Pflanzen mit lederigen gezähnten Blättern, die Myrta- 
ceen, Daeckea pinifolia Brongn. et Gris, Myrtus Vicillardii Brongn. et Gris, 
Metrosideros operculata Lab., Pflanzen mit weißen Blüten und kleinen 
Blättern, die erste sogar mit nadeliger Belaubung, ferner die Guttifere, Gar- 
cinia corymbosa Panch., mit eiförmigen Blättern und kleinen gelblichen 
Blüten, die Urticacee, Procris pedunculata Wedd., und die Flacourtiacee, 
Casearia silvana Schltr., mit schirmförmig abstehenden Zweigen. 

Kräuter sind nur selten und beschränken sich fast ausschließlich auf 
einige Cyperaceen, Schoenus- und Sclerva-Arten. Auch einen Farn treffen 
wir als Begleiter der Wasserläufe in einer blechnum-Art. An den Bäumen 
steigen Freycinetia-Arten mit langen stacheligen Blättern, die Violacee, 
Agathea Pancheri Brongn., welche uns auch aus dem Südbezirk bekannt 
ist, und Lygodien empor. Auf den Bäumen sehen wir als Epiphyten ver- 
schiedene Orchidaceen aus den Gattungen Dendrobium und Bulbophyllum, 
sowie Farne, die den Gattungen Polypodium, Niphobolus und Davalla 
angehören. 

Formation der Ufergehänge. 

Die Formation der Ufergehänge enthält fast dieselben Elemente wie 
die soeben geschilderte Formation der Wasserläufe, unterscheidet sich nur 
dadurch, daß weniger Gesträuch vorhanden ist und die direkt am Wasser 
oder in demselben wachsenden Arten fehlen, außerdem aber durch größeren 
Reichtum an Bäumen und schattenliebenden Gewächsen. So erblicken wir 
daselbst z. B. mehrere Lauraceen aus den Gattungen Deelschmiedia und 
Cryptocarya, die Euphorbiaceen, Deschofia javanica Bl., mit dreiteiligen, 
an Hevea erinnernden Blättern, Cleidion macrophyllum Vieill., das auch 
im Süden vertreten ist, und die eigenartige Loganiacee, Couthovia coryno- 
carpa A. Gr., welche mit ihren breit eiförmigen Blättern und den Dolden 
weißer Blüten das Aussehen einiger Veburnum-Arten besitzt. 

Als Sträucher sind Rubiaceen, besonders Psychotria-Arten, Geissois 
montana Brongn. et Gris, eine Cunoniacee mit 5teiligen Blättern und 
scharlachrolen Blütentrauben, sowie einige Phyllanthus-Arten zu erwähnen. 
Farne sind vertreten in den Gattungen Nephrodium, Adiantum, Asplenium 
und Polypodium, meist in solchen Formen, welche wir bereits aus den 
Wäldern des Südbezirkes kennen. Epiphyten sind selten und gehören aus- 
schließlich den Orchidaceen oder Filices an. Auch die Moos- und Flechten- 
bekleidung der Bäume ist eine dürftige. 


3. Formationen des Gebirgslandes. 


Ähnlich wie das Gebirgsland des Südbezirks läßt sich dasjenige des 
Nordbezirks in Vegetationsformationen einteilen, die miteinander korrespon- 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, BD 


dieren. Da der Wald den größten Teil des Gebirges bedeckt, so sind 
- natürlich die Waldformationen die bedeutendsten. Leider sind die beiden 
hier aufzustellenden Formationen nicht so scharf zu scheiden, wie mancher 
vielleicht wünschen möchte, denn wie in allen warmen Ländern gehen ge- 
rade die unteren Formationen sehr allmählich in die oberen über und es 
ist vollständig von der Lage der betreffenden Gebirge und deren Zugäng- 
-lichkeit für die Seewinde etc. abhängig, in welcher Höhe die oberen Vege- 
tationsformationen beginnen. Bereits vorher habe ich darauf aufmerksam 
gemacht, daß auf isolierten Bergen, wie z. B. dem Pic-Malaoui im Süd- 
- bezirk, die oberen Vegetationsformationen in viel geringerer Höhe beginnen 
als auf weniger exponierten. 

Nach unserer bisherigen Kenntnis seiner Flora können wir in dem 
Nordbezirk, ebenso wie in dem Südbezirk 5 Formationen unterscheiden, 
nämlich die folgenden: 

1. Formation der unteren offenen Abhänge. 

. Formation der oberen offenen Abhänge. 

Untere Waldformation. 

Obere Waldformation. 

. Formation der Gebirgsbäche. 

Er hier ist die Gebirgsregion nicht derartig verschieden, daß man 
eine eigene Gipfelformation begründen könnte. 


Formation der unteren offenen Abhänge. 


Die Formation der unteren offenen Abhänge ist von der unteren 
Gebüschformation des Südbezirkes dadurch verschieden, daß wir eine 
. stärkere Entwicklung von Gramineen vorfinden. Dieselbe ist hauptsächlich 
durch das Vorhandensein der Zmperata Koenigii L. charakterisiert, die aber 
hier nicht so üppig entwickelt ist wie in den Gebieten der indomalayischen 
“Flora, wo sie ja bekannterweise fast jede andere Vegetation unterdrückt. 
“Wir treffen an den Abhängen noch eine reichentwickelte Strauchvege- 
tation an; so erblicken wir die Loganiacee, Gemiostoma foetens Baill., im 
‘Verein mit einer strauchigen niedrigen Form der Melaleuca viridifohia Soland, 
“mit sehr hellen, fast weißen Blüten, ferner die Proteacee, Stenocarpus 
Forsteri R. Br., welche wir bereits aus dem Südbezirke kennen, und die 
ihr nahe verwandte Stenocarpus varüfolius Brongn. et Gris, mit kleineren 
Blättern. Auch Argophyllum ellipticum Forst., Baekea virgata Andr. und 
Duboisia steigen hierher hinauf und sogar noch höher, ebenso Melastoma 
dentieulatum Forst. und Psychotria collina Lab. Als neu lernen wir 
kennen kleine strauchige Morinda-Arten, mit kleinen kugeligen Inflores- 
cenzen, nämlich M. phillyraeoides Forst. und M. decipiens Schltr., auch 
die Flacourtiacee, Homaliwm decurrens (Vieill.) Schitr., ist uns noch unbe- 
kannt. Mit ihren derben lederigen Blättern und den Trauben rosenroter 
graubehaarter Blüten gewährt sie einen eigentümlichen Anblick. Ein Gegen- 
3% 


36 R. Schlechter. 


stück zu ihr ist die Cunoniacee, Coda montana Brongn. et Gris, welche 
den bereits oft erwähnten Pancheria-Arten gleicht, aber größere glänzende 
Blätter besitzt. Die Orchidee, Eriaxis rigida R. f., fällt auch durch ihren 
bizarren, steifen Wuchs, die lederigen smilaxähnlichen Blätter und die 
schönen rosenroten Blüten ins Auge. Zwischen den Gräsern am Boden 
sehen wir Gleichenien, wie G. linearis Bedd. und G. flabellata Mett., die 
oft große Stellen bedecken. Hier und da erhebt sich auch eine gelbe Stern- 
blüte der Curculigo orchioides L. Sonst sind krautige Gewächse, die in der 
Formation wirklich endemisch sind, meist durch Erdorchideen repräsentiert, 
z. B. L. Liparis disepala R. f., welche etwas Ähnlichkeit mit L. Loeselii 
Rich. besitzt, ferner Geodorum pictum R. Br., mit kopfförmiger, nickender 
Inflorescenz und das schöne, schon öfter erwähnte Dipodium squamatum 
R. Br. Einige Desmodien, besonders D. polycarpum DC. haben sich hier 
verbreitet. 
Formation der oberen offenen Abhänge. 


Die Formation der oberen offenen Abhänge geht, wie bereits oben 
erklärt wurde, nur allmählich aus der soeben geschilderten Formation 
hervor. Da die oberen Partien der Gebirge im Nordbezirk sehr häufig mit 
Wald bedeckt sind, so ist das Areal, welches zu dieser Formation gerechnet 
werden muß, nur ein verhältnismäßig geringes. Sie beginnt, so wie ich 
sie hier schildere, in einer durchschnittlichen Höhe von c. 700 m. Sie birgt 
unter den Formationen des Nordbezirkes wohl am meisten direkte Anklänge 
an die Flora der Serpentinberge des Südbezirkes durch das Auftreten einer 
Anzahl von Pflanzen, welche entweder identisch oder sehr verwandt sind 
mit charakteristischen Formen jenes Gebietes, so Proteaceen, z. B. Steno- 
carpus Forsteri R. Br. und Stenocarpus heterophyllus Brongn. et Gris, 
Saxifragaceen, wie Argophyllum-Arten, Epacrideen in dem Dracophyllum 
dracaenotdes Schltr. und endlich den dort charakteristischen Cyperaceen- 
Formen aus der Gattung Schoenus. 

Als kleine, bis À m hohe Sträucher sehen wir Argophyllum ellipticum 
Lab. und A. netidum Forst., das erstere mit silberweißbehaarten Blättern 
und weißen Blüten, das zweite braunrot mit gelben Blüten; auch die Thy- 
melaeacee, welche wir in der Niauli-Formation des Südbezirkes kennen ge- 
lernt haben, Wickstroemia foetida Forst., können wir hier beobachten, 
sodann Scaevola imdigofera Schltr., Morinda phylliraeoides Lab. und M. 
decipiens Schltr., welche auch weiter unten vorkommen, Phyllanthus bala- 
densis Baill., eine jener typischen Arten der Gattung, Morinda pulchella 
Schltr., mit rosenroten, in dichten Köpfchen sitzenden, behaarten Blüten 
und kleinen Blättern. An höheren Sträuchern, die wohl bis 3 m Höhe er- 
reichen, aber immer vereinzelt dastehen, bemerken wir die bereits erwähnte 
Epacridacee, Dracophyllum dracaenoides Schltr., mit schmalen, langen Blättern 
und aufrechten, kerzenartigen Blütenständen, das ihm verwandte Leuco- 
pogon septentrionale Schitr., mit weidenartigen, harten Blättern, Alstonea 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 31 


lanceolata Heurk et M. Arg. und A. Schumanniana Sehltr., die wohl als 
- Flüchtlinge aus dem Walde zu betrachten sind, die Dilleniacee, Arbbertia 
Brongnartii Gilg, mit gelben Blüten, und Gynopogon brevipes Baill., eine 
kleinblätterige Apocynacee, die unter Bäumen oder zwischen Gesträuch zum 
Schlingstrauch wird. 

Die Gräservegetation ist eine spärliche und beschränkt sich auf etwaige 
— Imperata-Bestiinde, besonders da, wo der Wald abgebrannt ist. Die Cypera- 
ceen dagegen treffen wir reicher an in Arten der Gattungen Schoenus, Scleria, 
2. B. S. margaritifera W. und S. hebecarpa Nees, Fimbristylis diphylla 
Vahl, Cyperus difformis L., Carex Dietrichiae Boeckl. und C. maculata 
Booth. var. neurochlamys (F. v. M.) Kükent. Zwischen dieser erheben sich 
Erdorchideen, wie Spathoglottis unguiculata R. f., Plerostylis neo-caledonica 
—…. Schitr., Thelymitra longifolia Forst., Caladenia alba R. Br. und Lyperan- 
thus gigas (R. f.) Schltr. 


Untere Waldformation. 


Der Wald ist im Nordbezirk bedeutend artenreicher als im Südbezirk. 
Auch hier müssen wir wieder zwei verschiedene Formationen aufstellen, 
welche durch ihre Höhenlage bedingt werden. Die untere Waldformation 
erhebt sich von etwa 400 m über dem Meere bis zu einer durchschnitt- 
lichen Höhe von 900 m. Darüber beginnt die von mir als oberer Wald 
bezeichnete Formation, die dann auch die bewaldeten Berggipfel einschließt. 
| Der untere Wald ist vor dem oberen durch das häufige Auftreten 
einiger Charakterbäume, z. B. der Loganiacee, Couthovia corynocarpa A. Gr., 
“der Aquifoliacee, Ilex Sebertii Panch., mit reichem weißem Blütenflor, und 
der Cunoniacee, Geissois montana Brongn. et Gris, sowie das seltene Vor- 
handensein von größeren oder Baumfarnen kenntlich, Scharfe Grenzen 
zwischen den beiden Formationen existieren aber auch hier nicht. Als 
andere häufige Bäume der unteren Waldformation seien genannt: Dilleniaceen 
mit silberigen Blättern und schönen gelben Blütentrauben, z. B. Hibbertia. 
oubatchensis Schltr. und H. Brongnartii Gilg, schöne Araliaceen, teils mit 
‚einfachen Blättern, wie Myodocarpus oubatchensis Harms, teils mehrfach 
geteilten Blättern, wie Plerandra sciadophyllum Harms, ferner Klaeocarpus- 
‚Arten mit vielen Trauben weißer Blüten und Blättern, welche an unsere 
Obstbäume erinnern, verschiedene Lauraceen aus den Gattungen, Beil- 
-schmiedia, Endiandra und Cryptocarya mit unscheinbaren Blüten und 
‚kleinen oder mittelgroßen Blättern, die Rhizophoracee, Crossostylis multi- 
flora Brongn. et Gris, ne z. B. F. mangiferifoha Warb. und 
F. heteroselis Bur., die Proteacee, Beauprea filipes Schltr., mit gefiederten 
Blättern und in Büschel vereinigten, zierlichen, rosenroten Inflorescenzen, 
die bereits unten erwähnten Euphorbiaceen, Be a javanica Bl., Carrum- 
bium nutans Vahl und Homalanthus populneus Pax. und ke Myrta- 
ceen aus den Gattungen Syxygium, Xanthostemon und Metrosideros. Un- 


38 R. Schlechter. 


gewöhnlich reich ist dieser Wald an Gesträuch. Besonders stark sind die 
Rubiaceen vertreten mit Arten aus den Gattungen Psychotria, Pavetta, 
Olostyla, schönen weißblühenden Gardenia- und Guettarda-Arten. Sym- 
plocaceen mit weißen kleinen Blüten beobachten wir teils als wenig ver- 
zweigte Bäumchen von Theophrasta-Habitus, wie Symplocos stravadioides 
Brongn. et Gris und S. Vierllardiw Brongn. et Gris, teils als Sträucher mit 
kleinen Blättern, wie S. gracilis Brongn. et Gris, S. baptica Brongn. et 
Gris und S. montana Brongn. et Gris. Aquifoliaceen sehen wir in ver- 
schiedenen .Phelline-Arten vor uns, Sapindaceen in den beiden Cupania- 
Arten, ©. nitidula Schltr. und C. elaeocarpiflora Schltr. mit weißen Blüten 
und gefiederten Blättern. Vor allen Dingen überrascht uns der Reichtum 
an Myrsinaceen, die durch Rapanea-Arten vom Aussehen des Seidelbastes 
und viele Tapeinosperma-Arten mit meist großen länglichen Blättern und 
sroßen Rispen rötlicher Blüten, z. B. 7. laeve Mez, T. Schlechteri Mez, 
T. ellipticum Mez, T. Vicillardii Mez, T. squarrosum Mez und T. Lecardii 
Mez vertreten sind. Die der Insel eigentümliche Sektion der Gattung Phyl- 
lanthus ist repräsentiert durch Ph. loranthifolius Baill. und Ph. Bala- 
densis Baill. 

Als windende Gewächse treten auf verschiedene Apocynaceen mit großen 
Inflorescenzen kleiner, weißlicher Blüten, wie Lyonsia- und Gynopogon- 
Arten, ferner eine Rubus-Art, Jasminum neo-caledonicum Schltr., das mit 
seinen über und über mit weißen Blüten besetzten Zweigen oft ganze Baum- 
kronen überzieht, die Liliacee, Geitonoplesium cymosum R. Br., schöne, 
weißblütige Marsdenia-Arten aus der Sektion Stephanotis, die einer Bignonie 
gleichende Oxera Morieri Vieill. und verschiedene Freyeinetia-Arten, welche 
die Stämme der Bäume umkleiden. 

Kräuter treffen wir nur in wenigen Formen an, so einige Selageinella- 
Arten, verschiedene niedrige Erdorchideen, wie Habenaria, Goodyera und 
Pachycentron-Arten mit rosettenbildenden Grundblättern, einige Farne, z. B. 
Nephrodium, Adiantum, Lindsaya und Asplenium-Arten, das Ophioglossum 
pedunculosum Desv., die Saprophyten, Sciaphila dolichostyla Schltr., eine 
kleine weinrote Triuridacee, Æpipogon nutans R. f. und endlich das Aner- 
lema neo-caledonicum Sehltr. 

Außer zahlreichen Moosen und Flechten, die oft als große Polster die 
Baumäste überdecken, sehen wir eine reiche Epiphytenflora entwickelt, deren 
Hauptbestandteile wieder Arten der Filices und Orchidaceae bilden, die be- 
reits öfter erwähnt sind, daneben treffen wir wieder die Bromelien-artige 
Astelia neo-caledonica Schltr. mit weißbehaarten Blättern, eine Hoya-Art 
und Procris cephalida Wedd. an. 


Obere Waldformation. 


Die obere Waldformation besitzt in einigen Lauraceen, besonders 
Cryptocarya-Arten, der Olacacee, Anisomallon clustfolium Baill., einigen 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Galedonien. 39 


Saxifragaceen, wie kleinblättrigen Spiraeanthemum- und Polyosma-Arten, 
die an Weiden erinnernde Zweige besitzen, und besonders in der Proten- 
ceengattung, Kermadexia, Charakterbäume ersten Ranges. Zu diesen ge- 
sellen sich noch Vertreter verschiedener Familien wie Araliaceen mit Kremo- 
_panax Balansae Baill. und K. Schlechteri Harms, Meryta coriacea Baill. 
und M. Schlechter‘ Harms, vier nicht sehr hohen Bäumen mit einfachen 
länglichen Blättern, der unten erwähnten Plerandra sciadophylla Harms, 
- Meliaceen, als Dysoxylon-Arten, einige Pettosporum mit gelben Blüten, so 
P. oubatchense Schltr., Ilex Sebertii Panch., verschiedene Myrtaceen aus 
den Gattungen Myrtus, Metrosideros, Xanthostemon und Syxygium, die 
Cunonia pulchella Brongn. et Gris mit schönen, weißen Blütentrauben, dem 
schönen Phyllanthus Bourgeauasit Baill. mit scheinbar fiedrig angeordneten 
kleinen Blättchen und als seltener, aber sehr auffallender Baum die Araliacee, 
Delarbrea collina Panch. mit langen Inflorescenzen und großen Fiederblättern. 
Die Baumfarne mit bis 5 m hohen Stämmen aus den Gattungen Alsophdla, 
Cyathea und Dicksonia bilden an feuchteren Stellen im Walde bis zur Spitze 
der Gebirge einen herrlichen Schmuck dieser Formation. 

Hohes Gesträuch wird gebildet aus vielen Myrsinaceen, wieder be- 
sonders Tapeinosperma-Arten mit reichblütigen, rosenroten Inflorescenzen, 
den Euphorbiaceen, Olerdion Veeillardir Baill. und C. spathelatum Baill. 

der Guttifere, Garcinia Vrellardi Pierre, mit gelben Blüten und glänzenden, 
ledrigen Blättern, dem schönen Pittosporum paniculatwm Brongn. et Gris 
- mit großen Inflorescenzen und Blättern, viele Rubiaceen, unter denen nament- 
lich Psychotria-Arten mit ihren weißen oder hellgelben Blüten auffallen, 
und der Loganiacee, (reniostoma vestitum Baill. Dazwischen besteht das 
niedere Gesträuch auch aus einigen zierlichen Tapeinosperma-Arten, kleineren 
Psychotria, Geniostoma glaucescens Schltr. mit bläulich-grünen Blättern, 
einigen Aquifoliaceen, z. B. Phelline erubescens Baill. und P. comosa Lab., 
“kleinblättrigen Hugenia und Myrtus mit weißen oder rosenroten Blüten, 
der Olacacee, Sarcanthidium sarmentosum Baill. mit dichten, kurzen 
Trauben weißer Blüten, der Linacee Hugonia montana Schltr., die wie 
alle Arten der Gattung gelbe Blüten besitzt, der Gesneracee, Coronanthera 
glabra G. B. Clarke, mit gelblichen, kugeligen Blüten, einigen kleinblättrigen 
-Maba-Arten und der Myrsinacee, Rapanea sp., mit elliptischen Blättchen. 

Kletternde Pflanzen treffen wir in verschiedenen Formen an. So werden 
“ganze Baumstämme bis hoch in die Krone hinein umgeben von Freycinetia- 
‚Arten, Entada scandens L., der gelbblütigen Caesalpinia Schlechteri Harms, 
verschiedenen Arten der Apocynaceengattung Lyonstia, mit reichblütigen, 
breiten Inflorescenzen und verschiedenen Asclepiadaceen, besonders Mars- 
denia-Arten mit glockigen Blüten. 

| Der Boden ist stellenweise dicht bedeckt mit Selaginella-Arten und 
verschiedenen Farnen wie Asplenium-Arten, Polypodium Vieillardii Metts. 
verschiedenen Nephrodium-Arten und Adiantum, die alle selten eine Höhe 


40 R. Schlechter. 


von | bis 11/; Fuß überragen. Zwischen den Sträuchern steigt das Lygo- 
dium hians Fourn. empor, welches besonders dadurch interessant ist, daß 
die sporangientragenden Wedel sich in ihrer Gliederung und Gestalt von 
den sterilen nicht unterscheiden. 

Die Krautvegetation besteht wie in der unteren Waldformation außer 
den soeben erwähnten Filices, fast ausschließlich aus monocotyledonischen 
&Gewächsen. Die oben erwähnte Varietät der Carex maculata Booth. bildet 
dichte, etwa fußhohe Büschel, verschiedene Erdorchideen, wie Habenaria- 
Arten, Goodyera scripta (R. f.) Schltr. Cryptostylis neo-caledonica Schltr., 
Chrysoglossum neo-caledonicum Schltr., Liparis Layardi F. v. Muell. und 
Mirostylis taurina R. f. bilden stellenweise kleine Kolonien. Eine Azcelema- 
Art ist weitverbreitet, ebenso eine kleine Acanthacee, eine Kranthemum- 
Art. Sehr vereinzelt und selten treffen wir das Ophioglossum peduncu- 
losum Desv. an, welches der deutschen Art sehr gleicht. 

Die Epiphytenflora ist äußerst reich entwickelt, besonders sind es 
Moose und Farne, welche das Hauptkontingent stellen. Die Baumäste und 
Stämme sind dicht bedeckt mit Moospolstern und an den dünneren Zweigen 
mit Flechten. Epiphytische Farne, besonders Davallia-Arten, wie Hymeno- 
phyllum- und Trichomanes-Arten, bilden dichte Lager um die Aste. Die 
Davallien und einige kleine Polypodium-Arten kriechen oft bis in die 
äußersten Spitzen der Zweige hinaus, während die dickeren Polypodium- 
Arten, das hängende Ophioglossum pendulum L., Psdotum triquetrum L. 
und die Zycopodium-Arten meist nur den Stämmen oder dickeren Ästen 
ansitzen. Orchideen sehen wir sowohl am Stamme wie in den Zweigen 
allenthalben ihre Blüten entfalten. Am artenreichsten sind die Gattungen 
Dendrobium, Bulbophyllum und Phreatia vertreten, doch treffen wir nicht 


selten auch Formen der Gattungen Cèrrhopetalum, Eria, Taemiophyllum 
und Karina an. 


Formation der Gebirgsbiche. 


Uber die Formation der Gebirgsbäche des Nordbezirkes läßt sich 
dasselbe sagen, wie über die des Südbezirkes. Die Flora ist für die ge- 
samte Höhe eine recht ähnliche, da die Arten, welche in den oberen Regionen 
ursprünglich heimisch waren, nun auch fast alle in die unteren Regionen 
hinabgespült und sich dort auch entwickelt haben, weil die Kühle des 
Wassers größere Temperaturunterschiede verhindert. Aus diesem Grunde 
scheint es wohl geraten, für die Vegetation der Gebirgsbäche eine einzelne 
Formation anzunehmen. 

Betrachten wir diese Vegetation näher, so finden wir, daß die Bäume, 
welche am Rande des Wassers stehen, fast nur solchen Formen angehören, 
welche wir bereits aus den Waldformationen kennen. So können wir z.B. 
beobachten: Macaranga fulvescens Schltr., die Lauraceengattungen, Cryp- 
tocarya und Ændiandra, Spiraeanthemum undulatum Brongn. et Gris, 


Pflanzengeographische Gliederung der Insel Neu-Caledonien, 4] 


die Proteaceengattungen, Kermadexia und Beauprea in verschiedenen Arten, 
Myrtaceen, wie Syxygium, Myrtus und Metrosideros-Arten, einige weiß- 
‚blütige Klaeocarpus-Arten und die Aquifoliacee, lex Sebertit Panch., welche 
‘schon wiederholt erwähnt werden mußte. 

; Das hohe Gesträuch setzt sich aus Hibbertia-Arten, Myrsinaceen der 
Gattung Tapeinosperma in verschiedenen Formen, Gardenia lucens Panch. 
et Seb. und @. oubatchensis Schltr. mit stark duftenden, weißen Blüten, 
Olerdion spathulathum Baill. und ©. Veeillardei Baill., die, wie aus dieser 
Schilderung ersehen werden kann, eine weite Verbreitung auf der Insel be- 
‚sitzen, den Myrtaceen, Metrosideros operculata Lab. und M. laurifolia Brongn. 
et Gris, sowie der Alstonia lanceolata Heurk. et M. Arg. 

Das kleinere Gesträuch besteht aus Wickstroemia indica C. A. Mey, 
den Gesneraceen, Coronanthera sericea C. B. Clarke und ©. Clarkeana 
Schltr., mit gelblichen, glockenförmigen Blüten, ‘asearia silvana Schltr., 
“einer Flacourtiacee, welche auch auf der Insel eine weite Verbreitung hat, 
und auch in den Wäldern des Südbezirkes häufig anzutreffen ist, und der 
Apocynacee, Gynopogon obovatum Schltr. Sehr charakteristisch für diese 
Gebirgsbäche sind einige Cunoniaceen, nämlich Pancheria-Arten, welche 
sich durch dreiteilige Blätter auszeichnen, P. ternata Brongn. et Gris, P. 
aemula Schltr. und P. rwvularis Schltr., und die Chloranthacee, Ascarına 
Solmsiana Schltr., mit blaugrünen, schmal-elliptischen Blättern. 

Am Wasserrande fallen uns auch einige krautige Gewächse auf, z. B. 
die Liliacee, Arthropodium neo-caledonicum Bkr., mit weißen Blüten und 
dem Habitus eines Anthericums, das interessante Lycopodium serratum 
L., eine kleine, aufrechte Art mit gezähnten Blättern, sowie eine Blechnum- 
Art, mit sehr feinen fertilen Wedeln. 

Die Bäume sind auch hier wieder mit Freycinetia-Arten bekleidet und 
mit zahllosen Epiphyten bedeckt. Obgleich Flechten nicht so häufig sind 
wie auf den Bäumen der oberen Waldregion, so sehen wir die Moose in 
ebenso üppiger Entwicklung. Auch alle Formen von Orchideen und Farnen, 
welche wir aus jener Formation kennen, finden wir hier wieder, nur mit | 
dem Unterschiede, daß die Hymenophyllaceen artenreicher sind. 


Uber die systematische Gliederung der Gattung Aloë. 
Von 


Alwin Berger 
La Mortola. 


Seit dem Jahre 1897, mit dem Beginne meiner Tätigkeit in La Mortola, 
habe ich allen suceulenten Gewächsen, die im hiesigen Garten im vollen 
mediterranen Klima vorzüglich gedeihen, meine besondere Aufmerksamkeit 
gewidmet. So sind auch die Aloé-Arten, von denen hier eine große Kol- 
lektion im freien Lande steht, von Anfang an Gegenstand meiner Studien 
gewesen. Die Bestimmung dieser Pflanzen freilich verursachte nicht geringe 
Schwierigkeiten. Die Beschreibungen der älteren Autoren und deren Ab- 
bildungen sind teilweise zu ungenügend, oft ganz oberflächlich und sche- 
matisch gehalten, so daß sie viele Zweifel offen lassen. Nicht viel besser 
ist es freilich um viele neuere Arten bestellt. Zu oft ist aus den Be- 
schreibungen zu wenig herauszulesen und oft ist das Wesentliche überhaupt 
übergangen worden. 

Succulenten sind schlechte Herbarpflanzen. Bei ihrem Studium ist das 
Herbar zwar durchaus nicht zu entbehren, aber die Heranziehung lebenden 
Materials bleibt dabei eine conditio sine qua non. Des weiteren sind 
Exemplare unter möglichst natürlichen Bedingungen, also im Freien voll- 
entwickelte Pflanzen in vielen Fällen unerlässlich. Im Topf unter Glas bei 
Lichtmangel herangewachsene Exemplare weichen oft dermaßen ab, dab 
man sie für spezifisch verschieden zu halten geneigt sein könnte. Bei den 
Aloë-Arten sind solche Fälle durchaus nicht selten. 

Das Genus Aloö wurde zuerst von TourNerorr und später (1737) von 
Linn# genauer umschrieben. Sodann wurden davon als weitere Gattungen 
abgetrennt Kumara und Catevala von Menrcus (1786), Gasteria und Ha- 
worthia von Duvaz (1809), Rhipidodendron, Lomatophyllum und Apicra 
von Wırıoenow (1811) und Pachydendron (1821) und Dowwiea (1824) von 
Hawortn. Von diesen Gattungen blieben jedoch nur 5 als allgemein aner- 
kannt übrig, von denen sogar Baker Lomatophylium Willd. wegen der 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë. 43 


fleischigen Früchte von den Aloineen ausschloß, so dass bei ihm die 
Gruppe der Aloineen nur besteht aus Aloë, Gasteria Haworthia und 
Apiera. | 
In den Natürlichen Pflanzenfamilien faßt EnGrer die Gruppe weiter 
und zieht die Aniphofia und Nothosceptrum ebenfalls hierher, wie das 
auch der natürlichen Verwandtschaft und dem morphologischen Aufbau 
am besten entspricht. 
Die Gattungen Pachydendron und Kumara (Khipidodendron) können 
kaum höher, als als Untergattungen rangieren, Caterala ist zu unbestimm 
und wird am besten ausgeschieden. 
Dahingegen sehe ich in der Bowiea africana Waworth oder Aloe bo- 
wiea Schultes fil. eine Pflanze, die von den typischen Aloö in eben dem 
“Grade abweicht, wie dies bei Apicra und Haworthia der Fall ist. Die 
kleinen schmalen Blätter in dichten rasenbildenden Rosetten, der schlanke 
Blütenschaft mit den kurzen deltoiden Brakteen, die kurz gestielten, aufrecht 
“und entfernt stehenden, weißlichen Blüten mit weit hervorragenden Staub- 
fiden sind Eigentümlichkeiten, die für sie eine gleichberechtigte Stellung 
‚zur Seite der beiden ebengenannten Gattungen erheischen. Die bis zum 
Grunde freien Segmente des Perianths bringen sie jedoch den Aloö näher 
als Haworthia und Apiera. Da nun der Name Bowiea mittlerweile ander- 
weitig vergeben wurde, obwohl er der Priorität nach hierher gehört, so 
belege ich die Pflanze mit dem Namen Chamaealoë africana (Haw.) A. Berg. 
und nehme sie somit aus der Gattung Aloö heraus. 
Baker teilt das Genus Aloe in folgende 4 Subgenera: 
|. Eualoe: Perianthium rectum. Genitalia perianthio aequilonga vel 
exserta. Folia multifaria rarissime disticha. 
Il. Gonialoe: Perianthium rectum. Genitalia perianthio aequilonga. 
Folia trifaria copiose albo-maculata. 
II. Pachydendron: Perianthium leviter recurvatum. Genitalia longe 
exserta distincte declinata. Omnes longe caulescentes, foliis multi- 
fariis immaculatis. 
… IV. Kumara: Arborescens, trunco ramosissimo, foliis distichis. Perian- 
thium rectum, segmentis interioribus liberis. 
Von diesen 4 »Subgenera« enthalten Nr. II und IV je eine Art, Nr. IH 
mehrere und Nr. I umfaßt die ganze große Anzahl, die übrig bleiben. 
Beleuchten wir nun diese »Subgenera« etwas genauer. Die Æualoë 
sind in der Hauptsache auf das »Perianthium rectum« basiert. Unter 
len Arten aber, die Baker hierher zieht, finden sich sehr häufig solche mit 


urückgekrümmt. Ebenso finden sich abwärts gebogene Blumen sehr häufig, 
z. B. bei A. saponaria, A. aristata usw. usw. und zwischen diesen gibt es 
lie möglichen Perianthformen, außerdem solche mit bis zur Basis freien 
esmenten, andere mit bis hoch hinauf verwachsenen. Zweizeilige Blatt- 


# 


44 A. Berger. 


stellung ist bei einigen die Regel, z. B. bei A. Cooperi usw. Ähnlich ist 
_es mit den Staubfäden, ob eingeschlossen oder hervorragend. Kurzum 
das Subgenus Hualoé gleicht einem Konglomerat der verschie- 
densten Formen ohne bestimmte Grenzen. 

Das »Subgenus« (Gonialoë ist in der Hauptsache auf die dreizeilige 
Blattstellung der Aloé variegata begründet. Es ist das aber nur ebenso 
willkürlich gefaßt, denn Aloe serrulata, die der Aloe variegata unbedingt 
verwandt ist, hat die Blätter in dreizeiliger Spirale. In der Inflorescenz 
liegt kein einziges Merkmal, das von Æualoë abwiche. Höchstens könnte 
die etwas abweichende Gestalt der Kapsel angeführt werden, die jedoch 
von Aloé serrulata nicht einmal bekannt ist. 

Bei den Pachydendrum sind die Blüten durchaus nicht immer zurück- 
gekrümmt, sondern häufig gerade, keulenförmig, doch umschließt dieses 
Subgenus habituell sehr gut markierte Arten, so daß es in seiner Um- 
grenzung erhalten bleiben muß, jedoch als selbständige Sektion. 

Das Subgenus Kumara, das nur Aloé phcatilis enthält, muß gleich- 
falls als Sektion bestehen bleiben. Es sei jedoch erwähnt, daß die inneren 
Perianthsegmente nicht nur einzig bei dieser Aloé frei sind, sondern z. B. 
ebenso bei Aloe calraris. 

Jeglicher Versuch, weitere Merkmale zu finden und anders 
umschriebene Subgenera aus den Hualoé aufzustellen, scheitert 
an dem großen Reichtum von nach allen Richtungen hin ver- 
bindenden Formen. Kein einziges Merkmal hält Stand und 
keines ist von hinreichender Bedeutung. 

So bleibt dem die Æualoë sichtenden Systematiker bei dem Streben, 
sich einigermaßen Übersicht zu verschaffen, nichts übrig, als die Arten in 
Gruppen (§) unterzubringen, indem man die markantesten herausgreift und 
die ihnen nächstverwandten um sie herum gruppiert, wie Sarm-Dyck das 
bereits begonnen hatte. 

Bei Aufstellung dieser Gruppen muß die ganze Pflanze in allen ihren 
Teilen berücksichtigt werden. Zunächst sind die baumartigen Arten mit 
schwertförmigen Blättern auszuscheiden und die übrigen in vier großen 
Gruppen leicht unterzubringen. Diese vier Habitusformen, wie sie weiter 
unten in der Tabelle (A—-D) ausführlicher beschrieben werden, sind durchaus 
sehr charakteristisch. | 

Von vielen Arten, besonders den neuerdings im tropischen Afrika ge- — 
sammelten, besitzen wir jedoch nicht mehr, als oft recht unvollkommene — 
Bruchstücke, auf deren Habitus man nur schließen kann. Außerdem liegen 
dieselben in verschiedenen Herbarien und oft nur sehr spärlich auf. 
Ein gegenseitiges Vergleichen ist hier nicht möglich und so muß man sich | 
auf die naturgemäß ebenso unvollkommenen Beschreibungen verlassen. 
Gerade mit solchen Arten hat man seine größten Schwierigkeiten, sie ; 
an richtiger Stelle im System unterzubringen, und es ist dabei unver- 


> V2 COS 


| Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë. 45 
meidlich, in Fehler zu fallen. Überhaupt wird eine glatte, ein- 
spruchsfreie Gruppierung aller Aloé nicht eher möglich sein, als bis sie in 
reichlicherer Zahl lebend in den Gärten und in vollständigeren und 
zahlreicheren Herbarexemplaren zugänglich sein werden. Es bleibt also 
für die Zukunft noch ein gut Stück Arbeit übrig. 
Es ist vielleicht nicht uninteressant, hier einige kurze Proben zu geben, 
wie sehr die Kenntnis selbst der älteren Arten im argen liegt. 
 Aloé arborescens z. B. ist eine der am längsten bekannten Arten, sie 
de schon von Mitter beschrieben. Sie ist häufig in unseren Gärten 
zu finden. Ich kenne außer dem Typus noch zwei gut unterschiedene 
Varietäten. Die Abbildungen in DE CanpoLLes Plantes grasses t. 38, im 
Botanical Magazin t. 1306 und in Sarm-Dver, sect. 26, fig. 3 stellen die Art 
recht gut dar. Trotzdem hat man am Kap dieselbe lange Zeit mit an- 
deren verwechselt, z. B. mit Aloé pluridens Haw. Neuerdings haben nun 
“Evans u. Woop eine Aloö natalensis beschrieben (Journ. of Botany 4904, 
170). Aus der Beschreibung allein und aus einer später vom Autor er- 
“haltenen Photographie geht aber deutlich hervor, daß in dieser Aloé nata- 
| lensis die alte Aloé arborescens vorliegt. Ich erhielt auch Samen von Mr. 
Woop, die durch ihre Größe höchst auffällig waren, so daß ich im Ver- 
trauen auf deren Echtheit lange Zeit an der Art festhielt, die daraus er- 
zogenen Pflanzen erwiesen sich aber jetzt als Aloé Baines, die mit A. 
natalensis nichts gemein hat. | 
Aloe Salm-Dyckiana ferner ist eine unserer vorzüglichsten Zierpflanzen. 

Ihre langen feuerroten Blütentrauben überleuchten alles in der Frühlings- 
_pracht unseres Gartens. Die Salm-Dycksche Abbildung (sect. 27, fig. 1) 
“nach einem Topfexemplar wird ihr nicht gerecht und so kam es, dal 
Topıro sie als eine neue Art Aloe fulgens beschrieb und abbildete (Toparo, 
Hort. Pan. t. 33). 

7 Die Bestimmung lebender Aloé nach Herbarexemplaren und umgekehrt 
_ erfordert auch einen praktisch geübten Blick. So ist z. B. die Aloé Schwein- 
_furthic Baker der Schweinfurthschen Kollektion aus Niam Niam Nr. II. 167 
A sicher verschieden von der unter diesem Namen von Baker im Bot. Mag. 
t. 7667 abgebildeten Pflanze, die in La Mortola in einem einzigen Exemplare 
kultiviert wird. Die Schweinfurthsche Herbarpflanze ist eine Aloé mittlerer 
Größe, deren Blätter dicht buchtig gezähnt sind, die Blütentrauben sind 
verlängert und locker, die Blütenstiele kurz und die Deckblättchen pfriem- 
lich. Unsere Pflanze in La Mortola gleichen Namens (und Bot. Mag. t. 7667) 
gehört zu den größten Formen, mit sehr entfernten und kleinen Blatt- 
zähnen, dichten und gedrängten Blütentrauben mit größeren Brakteen und 
Blütenstielen, ganz ähnlich wie Aloë Peacockü A. Berg. (A. elegans Tod). 


entstehen können. Im Bot. Magazine werden diese Dinge zwar auch er-‘ 
wähnt, aber, wie es scheint, ohne daß man näher untersucht hat. Des 


46 A. Berger. 


weiteren wird dort Aloe virens als die nächstverwandte südafrikanische 
Art angegeben, eine Angabe, die mir durchaus unverständlich bleibt. 


Es ließen sich noch mehrere ähnliche Beispiele anführen, besonders 
aus der Anzahl von Aloe, die aus Abyssinien zu uns gekommen sind, ich 
will aber diese übergehen und nur noch einen Fall erwähnen, der wiederum 
eine alte und bekannte Art betrifft, nämlich Aloe saponaria. Diese ist 
seit langer Zeit in europäischen Gärten eingebürgert, ohne daß man je 
ihren genaueren Standort kannte. Den südafrikanischen Botanikern blieb 
sie immer ein Rätsel (siehe ScuoEnLAND, Rept. Alb. Mus. 1903 p. 37). Ge- 
steigert wurde das durch die von R. ScHtLEcHTEr unter Nr. 9775 vom 
Zwartberg als A. saponaria verbreitete Pflanze, die aber mit dieser durch- 
aus nicht identifiziert werden kann, sondern unbedingt und ohne Zweifel 
zu Aloe mitriformis gehört! Dasselbe gilt von den Exemplaren Dreck 
n. 8635! 

Aloe saponaria stammt aus den östlichen Teilen Südafrikas, aus dem 
Pondolande, von wo Bacamann unter Nr. 265 richtig bestimmte Exemplare 
verteilt hat. Schon allein der Vergleich der leeren Brakteen an den Blüten- 
schäften zeigt das augenfällig. — 


Ich gebe nun hier eine Übersicht der Sektionen und Gruppen, um 
hierauf dieselben einzeln Revue passieren zu lassen: 


Synopsis sectionum. 


AA. Plantae acaules vel caulescentes foliis dense rosulatis vel 
caulescentes remote foliati vel fruticosae e basi vel e 
lateribus irregulariter ramosi, rarissime truncus simplex 
nunquam dichotomus foliis ensiformibus. . . . . . . . Sect. I. Eualoé. 
A. Plantae acaules minores. 
a. Scapus simplex (rarissime furcatus) sursum bracteis 
vacuis e basi lata cuspidatis vestitus. Perianthium 
cylindraceum supra ovarium haud constrictum, 
segmentis + liberis. . 
a. Folia vix carnosa, elongata, flaccida, canalicu- 
lata, margine cartilagineo minute denticulato . § A. Micracanthae. 
5. Folia carnosa, brevia, deltoideo - lanceolata, 
dentata. 
J. Racemi ‚elongati .. alien .dilsisiwd. Kia Se 
I. Racemi capitati.. . 24... nie naeGt la NOR 
b. Scapus simplex (rarissime furcatus) subnudus. Pe- 
rianthium supra ovarium = constrictum, segmentis 
basi = connatis. 
«. Folia numerosa dense spiraliter rosulata, mar- 
garitifera, longe cuspidata; floribus longe pedi- 
Colla wis ay) st anv bie Ce, iii dae Sie an 
5. Folia trifaria vel subtrifaria, epidermide coria- . 
cea; floribus breviter pedicellatis . . . . . . § 5. Serrulatae. 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 47 


B. Plantae majores breviter usque alte caulescentes, 
foliis dense rosulatis. Scapus plerumque dichotome 
ramosus, basi nudus, rami (praesertim terminales) 
sursum bracteis vacuis ovatis vel lanceolatis, aculis in- 
structi. Perianthii saepe constricti segmenta exteriora 
connata, interiora ad margines libera. 

a. Perianthium basi rotundatum. 
a. Plantae mediocres, acaules vel breviter caules- 
centes. Folia saepissime maculata. Perianthium 


saepissime supra ovarium constrictum . . . . § 6. Saponariae. 
3. Plantae majores; folia glauco-viridia. Perian- 
thium cylindraceum ... . Be. 6 7. Porerassae. 


b. Perianthium basi stipitalo Beaten Plantae 
saepissime caulescentes. 
«. Folia epidermide laevi. 
I, Racemi elongati. 
4. Bracteae erectae, adpressae. Perianthium 
leviter constrictum... . Pima OS 8.2! Grandes. 
2. Bracteae reflexae; pedicelli bie Peri- 
anthium rates ira churs apice re- 
4 i . . u. ds ee UNS 10: Verve, 
ll. Racemi breves, abrupte I ” ye. ee S. 9. Cernuae. 
8. Folia epidermide aspera, grandidentata. Racemi 
elongati, bracteis cuspidatis. Perianthium apice 
MRM SERN hie | sy) lero hid eee tsa. entarrtey§ 44., Asperdfohae. 


C. Plantarum caules elongati remote foliati, foliorum 
vaginis + conspicuis, saepe striatis tecti. Bracteae 
acutae vel obtusae. 
a. Folia carnosa, ex ovato-lanceolata, denti- 
bus corneis validis armata. Flores longe pedi- 
cellati. Perianthii cylindracei segmenta sublibera. § 12. Mitriformes. 
b. Folia tenuiora, minute denticulata. Flores 
Ber nelieellati un. ee ce a ae 4 Gi, Simatelae. 
c. Folia carnosa ensiformia, interdum maculata. 
| «. Bracteae minutae, subulatae. 
| I. Racemus simplex, floribus breviter pedi- 
Meme. NE EDV. abe). Mr Sin Monostachyae. 
II. Racemus ramis patentibus divaricato- 
paniculatus, floribus = breviter pedicellatis. $ 15. Pleurostachyae. 
B. Braeteae deltoideae vel lanceolatae, ma- 
jores. Inflorescentia subsimplex vel ra- 
mosa, racemis elongatis adscendentibus . § 16. Fruticosae. 


D. Plantae fruticosae vel arborescentes, trunci e basi 
vel irregulariter ramosi. Folia magna ensiformia. 
Inflorescentiae scapus simplex vel ramosus, bracteis 
latis scariosis ante anthesin imbricatis praeditus. 
Perianthii recti cylindracei haud constricti segmenta 
fere semper libera. 

a. Fruticosae vel breviter caulescentes. Scapus 


en Ei Alan #7: Purpuradscentes. ™s 
b. Arborescentes. r 


48 A. Berger. 


a. Filamenta vix exserta . . . . . . . . . . . § 18.  Arborescentes. 
8. Filamenta valde exserta. Inflorescentiae multi- 
florae, speciosde. . . .. PMR ONE, SOON 


BB. Plantae arborescentes, truncis simplicibus validis aut 
dichotome ramosis. Folia ensiformia. Inflorescentia 
plerumque ramosa. 
a. Folia spiraliter disposita. Perianthium + recur- 
vatum. Genitalia exserta. 
a. Perianthium tubulosum. 
I. Bracteae obtusae (haud subulatae) . . . . . . Sect. IL Pachydendron. 
II. Bracteae subulatae . . . . . . . . . . . Seche niTon. 
5. Perianthium apice fere bilabiatum. 
I. Bracteae subulatae. Folia circ. 45—25 cm longa Sect. IV. Dracoaloé. 
II. Bracteae ovatae. Folia circ. 60—100 cm longa Sect. V. Sabaealoé. 
b. Folia stricte disticha, lorata, obtusa. Perianthium 
rectum. Filamenta inclusa. ... . 2... ... 2 Seti. SL mane: 
((Rhepedodendron). 


Sect. I. Eualoé. 


SA. Micracanthae umfaßt alle stammlosen Aloé mit langen linealen 
dünnen Blättern, infolge deren dieselben den Xriphofia am nächsten kom- 
men. Bei einigen derselben, z. B. A. Cooperi Bak., bleiben die Blätter 
stets zweizeilig angeordnet, bei den übrigen werden sie im Alter spiralig 
wie bei allen Aloe. An den Rändern sind sie von einer feinen knorpel- 
artigen Linie eingefaßt und mit winzigen Zähnchen besetzt. Die 12 Arten, 
welche mit solchen Blättern ausgerüstet sind, zerfallen in zwei Gruppen, 
1) solche mit kopfartig gedrängten Blütentrauben und 2) solche mit ver- 
längerten Blütentrauben. Erstere haben überdies die Segmente frei, bei den 
zweiten sind sie mehr oder minder weit verwachsen. Zu diesen letzteren 
gehören z. B. A. Nutti, brunneo-punctata usw. 

Das Perianth ist überhaupt nicht gleichmäßig gestaltet in dieser 
Gruppe. Von Wichtigkeit ist aber, daB das Perianth am Grunde stielartig 
verschmälert ist und mit dieser Verschmälerung dem abgegliederten Blüten- 
stiele aufsitzt, wodurch eine gewisse Verwandtschaft mit den Gruppen 8—11 
angedeutet wird. Die Segmente können ferner an der Spitze zusammen- 
geneigt sein oder auch fast zweilippig auseinander spreizen. — Die Ober- 
hautzellen der Blätter sind gestreckt im Gegensatz zu denen der übrigen 
Sektionen, ebenso ist ein in gleicher Weise gekieltes Blatt wie bei Aloë 
Cooperi nur bei Xniphofia wiederzufinden. Eigentümlich sind diesen Aloé 
auch (z. B. A. Buchanani) weiße, rübenartig angeschwollene Wurzeln. 

Die hierhergehörigen Arten sind über das südöstliche Afrika verbreitet, 
etwa von Port Elizabeth, Pondoland, Natal, Transvaal bis an den Kili- 
mandscharo und in das britische tropische Zentral-Afrika. | 


§ 2. Huiles umfaßt gleichfalls eine trotz aller Verschiedenheiten im 
einzelnen recht gut markierte Gruppe. Die Blätter sind hier kurz, fleischig, 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 49 


in diehte Rosetten gedrängt; die Randzähne werden kräftiger, bisweilen 
hornartig und scharf stechend. Die Pflanzen sind alle stammilos und rasen- 
bildend, nur infolge von Gewächshauskullur wird bisweilen ein kurzer 
Stamm ausgebildet. Als Haupttypen müssen wir hier die Aloö huis, 
brevifolia und pratensis betrachten. Sie sind alle durch die dicht mil 
zahlreichen leeren Brakteen bekleideten Schäfte, die in verlängerte Bliiten- 
_ trauben enden, ausgezeichnet. Das Perianth ist zylindrisch dreikantig, fas! 
gerade und hat die Segmente bis zum Grunde frei. In Blattform und 
Habitus gehört Aloé virens Haw. ebenfalls hierher, aber sie hat den Schafl 
fast nackt und die Perianthsegmente bis über die Mitte verwachsen. Bei 
Aloe pratensis sind die Brakteen und die von ihnen noch umhüllten 
Knospen fast schopfartig an der Spitze des sich verlängernden Schaftes 
angeordnet, aber die Blüten sind lang gestielt. 

$ 3. Longistylae. Aloö longistyla hat abweichend von den vorigen 
eine kopfig gedrängte Blütentraube, außerdem sind die Blüten kurz gestielt, 
_ etwas aufwärts gebogen und die Segmente nur bis zur Mitte frei. Staub- 

fäden und Griffel sind weit hervorragend, so dab die Pflanze ganz wesent- 
lich abweicht und eine eigene Reihe bilden muß. Dabei sind die Blätter 
ganz ähnlich denen von Aloé humilis. 

§ 4. Aristatae enthält einen gleichfalls vereinsamt stehenden Typus, 
Aloë aristata Haw. Mit den Humiles, mit Ausnahme vielleicht von Aloö 
virens, hat sie offenbar keine Verwandtschaft, wohl aber zeigt sie meiner 
Ansicht nach Beziehungen zu den Saponariae durch das Perianth und zu 
Apiera und Haworthia durch die 3kantigen ungeflügelten, aber großen 
Samen. 

Wo nun die Aloe Bakeri Scott-Elliott (im Journ. Lin. Soc. XXIX [1893] 
60) aus Madagaskar unterzubringen sein wird, ist nach der Beschreibung 
allein schwer zu sagen. Der Autor erklärt sie für verwandt mit À. aristata. 
Ich habe bisher noch kein Exemplar besichtigen können. | 

§ 5. Serrulatae. Uber die zwei Arten À. variegata und A. serrulata, 
welche diese Gruppe bilden, habe ich schon oben gesprochen. Sie schließen 
sich nach der Form des Perianths und des Blütenstandes an die nun fol- 
gende Gruppe der Saponariae an. 

Die $$ 6—11 umfassen nun sehr verschieden gestaltete Arten, die 
aber bestimmte Charaktere dennoch gemeinsam haben. Die Blätter stehen 
immer in dichten Rosetten, sei nun die Pflanze stammlos oder selbst baum- 
artig. Die Blütenschäfte sind dichotom geteilt und die Deckblätter immer 
spitz. Die äußeren Perianthsegmente sind mehr oder weniger hoch ver- 
wachsen, die inneren an den Rändern und den Spitzen frei, am Rücken 
aber den äußeren angewachsen. | 

| Das Perianth kann nun entweder dem Blütenstiele unmittelbar auf- 
sitzen (Perianthium basi rotundatum) oder aber am Grunde verschmälert 
sein und gewissermaßen in den Stiel übergehen (Perianthium basi stipitato- 


© Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 4 


50 A. Berger. 


angustatum). Dieses Merkmal zerlegt die 6 Sektionen in zwei ungleiche 
Teile. Ein Perianthium basi rotundatum besitzen die Gruppen 6. Sapona- 
riae und 7. Percrassae. | 

§ 6. Saponariae enthält fast lauter stammlose mittelgroße Arten mit 
häufig gefleckten Blättern. Als typische .und allgemein bekannte Vertreter 
seien genannt A. saponaria, A. striata, A. Baumw usw. Es reihen sich 
diese Arten alle sehr natürlich zusammen. Hinsichtlich der Blätter sind 
einige besondere Abweichungen anzugeben. Zunächst Aloe heteracantha 
Baker hat sehr willkürlich gezähnelte oft ganz oder halb wehrlose Blätter. 
Es macht mir diese Pflanze, von der kein wildes Exemplar je bekannt 
wurde, überhaupt den Eindruck eines Bastardes und vielleicht entstand sie 
aus einer Art dieser Sektion und einer Aloé mitriformis durch Kreuzung. 
Mit breiten Blättern, gesäumt mit einer breiten scharfen Hornlinie und 
absolut ohne Randzähne ist Aloe striata Haw. In den Gärten begegnet 
man nicht selten Individuen mit gezähnelten Rändern, es sind das Bastarde 
mit anderen Arten dieser Gruppe, wie sie hier im Süden außerordentlich 
leicht entstehen. Die Aloe Schimperi, die Toparo in seinem Hort. Panorm. 
(I. 70, t. 16) beschreibt und abbildet, sieht nun gerade so aus, wie ein 
solcher Bastard der Aloe striata. Es fällt dabei noch in das Gewicht, daß 
keine absolut identische Pflanze aus Abyssinien, woher sie stammen soll, 
bekannt ist, denn die von SCHWEINFURTH als solche gesammelten sind, wie 
wir weiter unten sehen werden, nicht zu dieser Art, sondern zu Aloö per- 
crassa Tod. gehörig. 

Die Blütenstände der Saponariae sind entweder kopfartig gedrängte 
Trauben, die häufig in breiten Trugdolden gruppiert sind, wie bei Aloe 
striata, oder mehr oder minder verlängert-zylindrisch, wie bei A. macro- 
carpa. Auch die Form des Perianths ist innerhalb der Sektion eine ziem- 
lich verschiedene. Am häufigsten sind die Formen, bei denen dasselbe 
über dem Ovar eingeschnürt ist. Sehr oft ist dabei die Basis um das 
Ovar stark angeschwollen. Seltener ist die einfache zylindrische Form und 
ebenso die mit enger Röhre und erweitertem Schlunde. Die vorherrschende 
Blütenfarbe ist rot, seltener sind weißlich und gelb. 

Das Verbreitungsgebiet der Gruppe erstreckt sich vom Capland bis 
Angola und östlich bis Abyssinien. | 

$ 7. Percrassae wird vorläufig durch eine einzige Pflanze repräsentiert, 
die Aloë percrassa Tod. Sie weicht von der vorigen Reihe durch die 
größeren Rosetten und entfernter gezähnten großen Blätter ab und zeigt 
überhaupt so viel Annäherung an die Arten der Grandes, daß man versucht 
wäre, sie einfach dort unterzubringen, widerspräche dem nicht das an der 
Basis gerundete Perianth. Das Perianth ist zylindrisch-dreikantig, über der 
Basis nicht eingeschnürt, die äußeren Segmente sind dreinervig, die inneren 
breiter einnervig und am zurückgebogenen Saume trübbraun. SCHWEINFURTH 
hat diese Pflanze als Aloé Schimperi Tod. bestimmt und der A. percrassa — 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 5] 


Tod. ebenfalls eine andere Bedeutung gegeben. Die beiden Tafeln Tonanos 
t. 16 und 21 lassen uns aber über seine Arten in keinem Zweifel. Wenn 
auch seine Aloö Schimpert bisher in Abyssinien nicht gefunden wurde und 
vielleicht auch nicht aufzufinden sein wird, so gehört sie doch in die aller- 
nächste Verwandtschaft von Aloé striata Haw. Aloé percrassa Tod. is! 
auf der Tafel sehr gut wiedergegeben. Wir haben davon zahlreiche Pflanzen 
in La Mortola und ich habe unsere Pflanzen mit denen von Palermo 
identisch gefunden. Die Senweinrurraschen Pflanzen stimmen mit denselben 
ganz überein, ebenso zeigt eine von ScHwEinrurtn angefertigte Photographie 
im kgl. Herbarium von Berlin genau den Habitus unserer Pflanzen. 

Die nun folgenden Sektionen haben sämtlich das Perianthium basi 
“slipitato-amgustatum. Ich bemerke jedoch gleich, daß diese Perianthform 
“nicht nur diesen Gruppen allein zukommt. Wir haben sie bereits bei den 
Mieracanthae kennen gelernt und sie kommt auch bei später zu besprechen- 
den Aloë vor. Man erkennt sie in zweifelhaften Fällen am besten an den 
Knospen. 

S 8 Grandes umfaßt eine große Anzahl Arten aus fast allen Teilen 
des tropischen Afrikas und den östlichen Inseln. Keine ist bisher aus Süd- 
Afrika außerhalb des Wendekreises des Steinbocks bekannt. Die Mehrzahl 
‚der bekannten Arten stammen aus Abyssinien und Deutsch Ost-Afrika, weil 
“diese Regionen am besten durchforscht sind. Das Vorkommen von Aloö 
dieser Sektion in Togoland, Angola, Niam Niam, Somaliland usw. beweist 
aber, daß aus diesen weit ausgedehnten Territorien noch manche weitere 
Arten zu erwarten sind. Die Grandes sind von mittlerem, kurzstämmigem 
bis großem und baumartigem Habitus. Die Blätter sind kräftig, fleischig, 
häufig stark bewehrt und von einer feinen Hornlinie eingefaßt, einfach 
‚grün oder gefleckt. Sie zeigen somit vielfach Anklänge an die Saponariae. 
Die Blütenstände sind meist reich verästelt. Die Länge der Blütentrauben, 
“der. Deckblätter und Blütenstiele wechselt innerhalb der Sektion in weit- 
“sehendem Maße, so daß sie gute Anhaltspunkte zur Trennung der Arten 
‚abgeben. Die Perianthröhre ist am Grunde eiförmig, leicht eingeschnürt und 
gegen den Saum wenig erweitert. Die vorherrschenden Blütenfarben sind 
gelb oder rot. 

Einige neuere Arten habe ich jedoch mit Zweifel hier untergebracht, 
da vorläufig über dieselben zu wenig bekannt ist. 

89. Cernuae mit der etwas isoliert stehenden Aloe capitata Bak. aus 
Madagaskar schließt sich unmittelbar an die Grandes an. Sie ist in vieler 


Fr 
7. 


Beziehung bemerkenswert. Die Blätter sind öfters in der Jugend beider- 
seits mit kleinen stachelartigen Erbebungen in der Art wie bei Aloö ferox 
versehen. Im Alter werden sie glatt, sind regelmäßig längs der Ränder 
bewehrt und gehen in eine stumpfe abgerundete und gezähnte Spitze aus, 
dabei ist die Blattfläche nicht horizontal, sondern etwas schief gerichtet, 
“igentümlich ist ihnen ein bräunlichroter Anflug. Der Schaft ist verzweigt 
4* 


52 A. Berger. 


und endet in kurzen, sehr dichten, wie abgebrochen erscheinenden Trauben. 
Die Deckblättchen sind klein deltoid. Die Blütenstiele sind abstehend, länger 
als die gelben Blumen. Das Perianth ist glockig-zylindrisch, die Segmente 
sind weit bis über die Hälfte frei, auswärts zurückgebogen und die Fila- 
mente weit hervorragend. Baker hält sie für verwandt mit den Saponariae, 

s 10. Verae umschließt einige wenige Arten von ausgesprochener 
naher Verwandtschaft. Schon die Konsistenz und Färbung der Blätter, 
sowie der Geruch des gelben Schleimes lassen das erkennen. Die Blüten- 
schäfte und deren wenige Äste sind steif aufrecht und enden in sehr ver- 
längerte reichblütige Trauben. Die Blumen sind deutlich keulenförmig- 
zylindrisch, als Knospen immer mit etwas aufwärts gekrümmter Spitze, 
gelb oder rot. Die Blütenstiele sind kurz und die Deckblättchen ziemlich 
groß, deltoid und späterhin meistens zurückgebogen. Die hierher gehörigen 
Arten stammen aus Abyssinien und Südarabien, von diesen ist Aloé vera 
bekanntlich über weite Teile des Mittelmeergebietes bis auf die Cap verde- 
schen Inseln, die Canaren, Madeira usw. verbreitet und durch die Kultur 
nun auch in die neue Welt, z. B. auf die Barbadoes und selbst nach 
Mexiko gelangt. Von woher eigentlich Aloé chinensis Bak. kommt, weiß 
niemand. Nach mündlicher Mitteilung von Sir GEorGE Kine kommt sie 
sicherlich nicht in Indien vor und an China ist noch viel weniger zu 
denken. Sie wird wohl ebenso arabischen Ursprungs sein, wie die nahe- 
verwandte A. vera. 

ScuweinrurtH hat eine in Eritrea von ihm häufig angetroffene Aloe 
mit behaarter Inflorescenz als A. percrassa Tod. bestimmt und verteilt. 
Ich habe oben schon darauf hingewiesen. Diese Pflanze mit den behaarten 
Blütenständen gehört aber unbedingt in die allernächste Verwandtschaft 
von Aloë vera, wie weiter unten aus der Beschreibung ersichtlich ist. Sie 
mußte also einen anderen Namen erhalten. Die Varietäten dieser Art, 
albo-piela und menachensis, die ScuwEinrurtn beschreibt, habe ich nicht 
einsehen können. Von Aloé vera ferner beschreibt ScawriNnFURTHR drei « 
Varietäten, die Baker ebenfalls in die Flora trop. Africa aufgenommen hat. 
Aloë vera var.: officinalis habe ich nicht gesehen, aber der Beschreibung 
nach gehört sie wohl einwandfrei zu A. vera. Jedoch die Varietäten 
puberula und aethiopica können auf keinen Fall mit dieser Art vereinigt 
werden. Die ScaimPerschen Exemplare der letzteren (Nr. 927) des Berliner 
Herbars gehören vielmehr in die Verwandtschaft der Grandes und scheinen 
mir mit der Aloé »Schweinfurthii« Bak. im Bot. Mag. t. 7667 übereinzu- 
stimmen. Auch var. puberula gehört in dieselbe Verwandtschaft, ich habe — 
jedoch nicht authentisches Material einsehen können. ScaweinrurTH ist 
geneigt, den Blütenstielen wenig Bedeutung beizumessen, wir ersehen Je« 
doch, daß dieselben bei den einzelnen Arten, ja selbst Sektionen,. sehr 
charakteristische Merkmale bilden, obwohl auch sie gewissen Wechseln” 
unterworfen sind. 


>) 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 53 


In SAA. Asperifoliae. In die Verwandtschaft der Grandes und Verae 
gehüren auch einige Aloë mit eigentümlich papillös rauhen Blättern — etwa 
in der Art wie bei Agave Iranxosinit Bak. und derben, schwarz- 
raunen, isoliert stehenden Stacheln. Sie bilden diese kleine, aber rech 
natürliche Gruppe. Sie kommen alle aus Südwestafrika und überschreiten 
nach Norden hin nur wenig den Wendekreis. 

Die Blütenstände sind verzweigt, die Deckblätter groß und fein zuge- 
“spitzt. Die Blüten sind als Knospen an der Spitze mehr oder weniger 
stark aufwärts gekrümmt und ist diese Krümmung auch bei dem erblühten 
Perianth noch deutlich. Die älteste der hierher gehörenden Arten ist Alo? 
falcata Baker. A. Schlechteri Schoenland scheint der Aloë asperifolia 
- (siehe unten) nahe zu stehen, unterscheidet sich aber durch weit hervor- 
rigende Staubfäden. Über den Habitus dieser Pflanzen wissen wir nichts, 
da bis heute nur Herbarstücke und ganz junge Exemplare von einer Aloö, 
“die der A. asperifolia (wenn nicht identisch) so doch nahe zu stehen scheint, 
_ vorliegen. 
| Die unter C vereinigten fünf Reihen haben als gemeinschaftliches Merk- 
mal verlängerte, schlanke Stämme und entfernte Blätter, deren Scheiden die 
Stämme der Länge nach bekleiden. Es fehlt aber nicht an Formen, die 
diese Verhältnisse nicht mehr deutlich zeigen, sondern schon nach der fol- 
genden Gruppe oder auch der vorhergehenden hinneigen. 


S 12. Mitriformes ist durch die auf der Tabelle angegebenen Cha- 
- raktere sehr scharf und natürlich abgegrenzt. Sie steht allein, ihre näheren _ 
Beziehungen sind sehr schwer festzustellen, fast scheint es, als verbänden 
‘sie die Saponariae mit den Arborescentes. So gut umgrenzt nun auch die 
Sektion ist, um so schwieriger ist es zu sagen, wie viele Arten sie eigent- 
lich enthalte. Zunächst sind wohl Aloe nobilis und A. Brown als zwei 
distinkte Arten abscheidbar. Aber was dann noch als Spezies beschrieben 
“und bis heutigen Tages so geführt wird, sind meines Erachtens nur Formen 
einer Art, der A. matriformis Mill. Im Freien groß gewordene Pflanzen 
yon La Mortola zeigen je nach Alter und Standort sehr viele Abweichungen, 
die das oben Gesagte bestätigen. Aloö mitriformis, nobilis und Brown 
kommen vom Kap, die erstere aus den Zwartbergen. 


§ 13. Striatulae ist eine ebenso natürliche und leicht erkennbare Gruppe. 
Sie haben kaum fingerstarke und oft mehrere Meter lange, kriechende oder 
kletternde, seltener aufrechte Stämmchen mit entfernten, dünnen, kaum 
fleischigen und feingezähnelten Blättern. Die die Stämmchen umfassenden 


D 


Blattscheiden sind bleich und dunkler grün längsaderig gestreift. Die Blüten- 
stände sind einfach, die Blüten kurz gestielt und die Deckblättchen winzig. 
Die Perianthsegmente sind frei oder fast bis zum Saume verwachsen. Die 


Staubfäden sind mehr oder minder hervorragend. Die bekannteste Art det. 


Sektion ist Aloé ciliaris Haw.; außer ihr gehören noch fünf andere Arten 


a 


54 A. Berger. 


hierher, die alle vom Südosten der Kapkolonie zu kommen scheinen, aber 
eine ist von Madagaskar beschrieben worden. | 

§ 14. Monostachyae schließen sich dieser letzten Sektion gewissermaßen 
als tropische Fortsetzung an. Sie haben ebenfalls die einfachen Blüten- 
stände wie die Striatulae, die kleinen Deckblitter usw., nur sind die Stämme 
kräftiger und die Blätter schwertförmig und fleischig. Am bekanntesten 
aus dieser Reihe sind Aloe penduliflora Bak. und Aloé Cameroni Hemsl. 
Alle gehören dem tropischen Ostafrika an, von Delagoa Bay bis Uganda. 

§ 15. Pleurostachyae ist von den vorigen in der Hauptsache nur durch 
den meist reich- und abstehend verzweigten Blütenstand verschieden. Die 
Blütentrauben sind locker, das Perianth meist hoch verwachsen und etwas 
eingeschnürt. Ich rechne hierher acht Arten, unter anderen auch die sonder- 
bare A. secundiflora Engl., obwohl dieselbe kurzstämmig sein und die Blätter 
in dichter Rosette tragen soll. Der Inflorescenz nach gehört sie aber hier- 
her. Eine Art stammt aus Madagaskar, die übrigen sind vom Zambesi über 
das tropische Ostafrika bis in das Gallahochland und nach Südarabien ver- 
breitet. Nicht selten in Kultur ist Alos Hildebrandtii Bak. 

§ 16. Fruticosae ist die letzte der Gruppe C, es sind strauchartige 
Aloe mit einfacher oder häufiger verästelter Inflorescenz, langen Trauben 
mit deltoiden oder lanzettlichen, spitzen Brakteen und Blüten, deren Seg- 
mente mehr oder minder hoch verwachsen sind. Die Blätter sind schwert- 
formig, fleischig und häufig gefleckt. Ich zähle vorläufig elf Arten, die von 
Südafrika, Natal, dem tropischen Ostafrika, vom Kilimandscharo, von 
“Zanzibar, Abyssinien, Südarabien und selbst Oberguinea im Nigergebiet be- 
kannt geworden sind. Vielleicht wird man später die Sektion weiter und 
besser zerlegen können. Besonders sind die engröhrigen Arten, wie A. macrost- 
phon Bak. und A. leptosiphon Berg. aus Ostafrika recht auffällig verwandt. 
Am bekanntesten geworden ist wohl die durch Scuwerrurtn eingeführte, 
lange verschollen gewesene Aloé pendens Forsk. aus Südarabien. Sie ist 
heute in den Gärten nicht selten anzutreffen (siehe auch Bot. Mag.t 7837) 
und blüht häufig und willig. Scawetnrurra beschreibt nun die Blütenstände 
dieser Art als behaart, während sie in Kultur immer kahl sind, und doch 
rühren unsere kultivierten Pflanzen von der Scnweinrurtaschen Einführung her. 

Wo Aloö Steudneri Schweinf. eigentlich seine nächsten Verwandten 
habe, konnte ich nicht ermitteln. Zunächst sind von ihr Blätter und Habitus 
unbekannt. Scaweinrurta hält sie für verwandt mit A. humilis Mill., aber 
dorthin kann sie wegen der verzweigten Inflorescenz und des Perianths — 
basi stipitato-angustatum — nicht gehören. Ich habe sie, weil sie doch 
irgendwo untergebracht werden mußte, zu den Frutescentes gestellt, obwohl 
sie von allen durch die fast freien Segmente abweicht. 

Die Gruppe D enthält zwar auch baumartige Aloé wie BB, aber die 
unter ersterer vereinigten sind unregelmäßig verzweigt. Es entspringen bei 
ihnen auf der ganzen Länge der Stämme und Äste Seitenzweige, während ~ 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 55 


bei den Arten der Abteilung BB der Stamm sich nur diehotom teilt und 
Seitenzweige sonst normal nicht entstehen. Unter D haben wir drei Gruppen, 
die alle sehr breite, in der Jugend dachziegelig aufeinander liegende Deck- 
blätter haben, welche später den Blütenstiel scheidig umhüllen. 
| $ 17. Purpurascentes umschließt die zwei kleinsten Arten der Gruppe, 
Aloe purpurascens und Aloö succotrina, beide südafrikanisch, sehr nahe 
verwandt, aber doch zwei wohl unterschiedene Spezies. 
$48. Arborescentes enthält Großsträucher mit einfachen oder ver- 

zweigten, reichblütigen Blütenschäften. Die Staubfäden sind wenig länger 
als das Perianth. Als Grundstock der Reihe haben zu gelten Aloé arbores- 
cens, natalensis und pluridens. Von ersterer ist der Standort noch nicht 
- bekannt, Aloö pluridens scheint vom Albany-Distrikt bis Transvaal vorzu- 

kommen und Aloe natalensis stammt aus Natal. Aloé caesia Salm könnte 

möglicherweise in dieser Sektion gesucht werden, sie steht aber besser in 

der folgenden. Für ebenfalls hierher gehörig könnte man <Aloé brachy- 
 stachys Bak. aus Zanzibar ansehen, wenn man nämlich nur die stumpfen 
und dachziegeligen Deckblätter berücksichtigt, nach Habitus und der Form 
des weit verwachsenen Perianthes jedoch muß sie bei den Fruticosae unter- 
gebracht werden. 

$ 19. Principales besteht aus einer Reihe von Arten, die sich um 

Aloe Salm-Dyckiana Schult scharen. Sie sind alle Großstr aticher oder selbst 
baumartig mit noch größeren, schwertförmigen Blättern, als die der vorigen 
Sektion, und haben sehr reichblütige Inflorescenzen. Die Blüten stehen dicht 
dachziegelig, sind ziemlich lang gestielt, haben große Brakteen, die Segmente 
bis zur Basis frei und die Staubfäden und Griffel weit hervorragend. Es 
sind diese Blütenstände sehr auffällig und ansehnlich. Ich rechne hierher 
inklusive der Aloe caesia, die sich willig an Aloé speciosa anreihen läßt, 
zehn Arten. Von einer Anzahl derselben ist kein Standort bekannt, die 
“übrigen stammen aus dem Südosten der Kapkolonie, eine aus Madagaskar, 
“eine aus der Eritrea und eine aus Südarabien. 
Eine ganz eigentümliche Pflanze ist Aloé drepanophylia Bak., die von 
“Mr. Tnomas Cooper um 1860 aus den Zuurbergen und Somerset eingeführt 
“wurde. Sie hat sehr schmale und stark sichelfürmig abwärts gebogene 
graue, schwach bewehrte Blätter. — 
Sect. I. Pachydendron schließt sich in Bezug auf die dichten Blüten- 
“trauben und die weit hervorragenden Genitalien an die vorhergehende der 
“Principales an. Jedoch abgesehen vom Habitus, den derb lederigen Blättern 
und deren kräftigere Bewehrung liegen in der Inflorescenz weitere wesent- 
liche Unterschiede. Zunächst ist z. B. der kandelaberartige Blütenstand der 
“A. ferox Mill. sehr auffällig. Sodann sind die Deckblätter in den meisten 
‚Fällen klein, schuppenartig und zurückgebogen. Die Blütenstiele sind sehr 
kurz. Das Perianth ist keulenförmig, oft als Knospe und selbst als erblüht 
gekrümmt. Die Segmente sind am Grunde röhrig verwachsen. Abweichend 


x 


D6 A. Berger. 


sroße häutige Brakteen hat A. africana. Aloé supralaevis Haw. wird am 
besten mit A. ferox Mill. wieder vereinigt, wie SCHOENLAND das bereits vor- 
geschlagen hat. Sie ist über weite Strecken in Südostafrika verbreitet und 
geht im Norden bis in die Lebomboberge an der Delagoa-Bai. In den 
Gärten werden eine ganze Anzahl Formen derselben kultiviert. Ebenso hat 
sie mit Aloé Salm-Dychiana Bastarde ergeben, sowohl wild wie in Kultur, 
die die Sektionen der Principales und Pachydendron aufs vorzüglichste - 
verquicken. Ein solcher Bastard ist durch Herrn C. SPRENGER-Neapel aus 
Samen von Transvaal erzogen worden. Ferner gehört noch hierher Aloe 
rupestris Bak. vom Namaqualand. | 

Sect. II. Aloidendron enthält nur Aloö Bainesii Dyer, den Riesen der 
ganzen Gattung, eine ganz markante und isoliert stehende Art. Schon 
habituell ist sie von allen verschieden, sie bildet einen großen, gabelästigen 
Baum von 16—20 m Höhe mit einem Stammdurchmesser von 1,20—1,50 m. 
Die Blätter sind lederig, kaum fleischig, tiefrinnig gebogen und ca. 60—100 cm 
lang. Die Blütenschäfte sind kräftig mit dieken abstehenden Ästen und 
reichblütigen, kurzen und dichten Trauben. Die Deckblätter sind pfriemlich. 
Die Blütenstiele sind kurz. Das Perianth ist röhrig keulenförmig, bis zur 
Mitte verwachsen, gelblich-rot, mit weit hervorragenden Genitalien. Sie ist 
in Südostafrika in Natal und Kaffraria zu Hause. 

Sect. IV. Dracoaloë. In Südwestafrika, von Kleinnamaqualand bis 
Hereroland verbreitet, ist ein anderes solches Kuriosum des ganzen Genus, 
Aloé dichotoma UL. fil. Im Habitus erinnert sie stark an die Dracaena 
draco L. Die Stämme erreichen denselben Durchmesser wie bei voriger, 
werden aber nur ca. 40 m hoch. Die Blätter sind auffallend klein, fleischig, 
fast halbstielrund mit kleinen gelben Knorpelzähnen. Die Blütenschäfte sind 
kräftig, dreiteilig verästelt, die Blütentrauben weniger dicht als bei voriger, 
die Deckblätter ebenso pfriemlich. Das Perianth ist gelb, am Grunde ver- 
wachsen mit an der Spitze fast zweilippig abstehenden Segmenten, deren 
unterstes kahnartig aufwärts gebogen. Die Staubfäden und Griffel ragen 
weit über das Perianth hinaus. 

Sect. V. Sabaealoé. Mit ganz ähnlich gebauten Blumen und Blüten- 
ständen, aber größeren Brakteen, die etwas an die der Verae erinnern, ist 
Aloe sabaea Schweinfth. aus Südarabien versehen. Sie bildet nach Scawein- 
FURTH bis 9 m hohe, gleichfalls dichotom reich verästeite Stämme mit Blättern 
von 60-100 cm Länge und 5--12 cm Breite in dichten Rosetten. Sie hat 
also etwa den Habitus der Aloé Bainesii mit den Blüten der Aloe dicho- 
toma, Sie bildet in Yemen in Höhen von 600—1500 m an verschiedenen 
Stellen nach Scuweinrurta ganze Bestände. 

Sect. Vi. Kumara. Ein letztes und nicht minder merkwürdiges Unikum 
ist Aloe pl’catiis vom Kapland, an Berglehnen bei Tulbagh. Sie bildet 
3—+ m hohe, runde, kurz über dem Boden reich gabelig verästelte Büsche 
mit streng zweizeilig gestellten, weichfleischigen grauen, stumpfen Blättern. 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 57 


ie Blütenschäfte enden in einfachen lockeren Trauben mit kurzen, deltoiden 
Deckblättchen. Das Perianth ist groß, hochrot, zylindrisch mit bis über 
die Mitte verwachsenen äußeren Segmenten. — 

Wir haben aus Obigem gesehen, wie wenig durchgreifende und präzise 
Merkmale aus der Inflorescenz bei Aufstellung der Sektionen verwendbar 
waren. Selbst bei den Gattungen der Aloineen hat Lanza tabellenmäßig 
gezeigt, daß dieselben eigentlich sehr konventionell sind und besser durch 
den Habitus als durch Merkmale aus der Inflorescenz geschieden werden. 
Trotzdem ist ein Irrtum über die generische Zugehörigkeit einer Pflanze 
selbst ohne Blüten kaum möglich. 

Lanza zeigt an derselben Stelle, daß anatomische Merkmale ebensowenig 
zur Trennung der Gattungen herbeigezogen werden können. Es scheint 
mir jedoch, daß einige der obigen Gruppen schon in Bezug auf die Ober- 
haut verwertbare Eigentümlichkeiten besitzen und daß eine vergleichende 
Untersuchung dieser Sektionen vielleicht doch lohnend sein würde. Ich ver- 
weise nur auf die langgestreckten Oberhautzellen der Meeracanthae, der 
Chamaealoe, der Striatulae im Gegensatz zu den übrigen, deren Zellen 
hexagonal und sehr dickwandig sind und ferner auf die papillös rauhen 
Blätter der Asperifoliae. 


Um die Verwandtschaft der einzelnen Gruppen unter sich noch besser 
“zum Ausdruck zu bringen, habe ich dieselben graphisch in ihren Beziehungen 
dargestellt und auch die übrigen Aloineengattungen so eingefügt, wie ich 
mir ihren Zusammenhang vorstelle. 


Zum Schluß gebe ich eine Übersicht der bisher bekannten Arten. 


Synopsis specierum. 
Sect. I. Eualoé. 
SA. Micracanthae. 


. Coopert Bak. Südostafrika: Port Elizabeth, Natal, Transvaal. 
. Johnstont Bak. Kilimandscharo. 

. Buchanani Bak. Britisch Zentralafrika. 

. minima Bak. Natal. 

myrvacantha Roem. et Schult. Südostprovinzen der Kapkolonie. 
. micracantha Haw. Südostafrika, Transvaal. 

Kraus Bak. Pondoland, Natal, Transvaal. 

Boylet Bak. Natal, Transvaal. | 

. Ecklonis Salm. Transvaal (Wırns n. 4479!). 

. Nuttii Bak. Britisch Zentralafrika, Nyassaland. 

. kniphofioides Bak. Pondoland. 

. brunneo-punctata Engl. et Gilg. Am Longa. 


Ph RoR oR boob 


58 A. Berger. 


S2. Humiles. 
A. humilis Mill. Südosten der Kapkolonie. 
A. brevifolia Mill. (incl. A. depressa Haw. und A. serra DC.). Südafrika. 
A. pratensis Bak. Küsten- und Zentralregion der Kapkolonie. 
A. glauca Mill. Südafrika. 
A. lineata Haw. Küstenregion der Kapkolonie. 
A. virens Haw. Südafrika. 
A. deltoideodonta Bak. Madagaskar (= A. Rossü Tod.?). 
§ 3. Longistylae. 
A. longistyla Bak, Küsten- und Zentralregion der Kapkolonie. 
8 4 Aristatae. 
A. aristata Haw. Östliche Zentralregion der Kapkolonie. 
A. Bakeri Scott Elliot. Madagaskar. 
?A. hamorthioides Bak. Madagaskar (non vidi). 


§ 5. Serrulatae. 

A. varvegata L. Südafrika. 

A. serrulata Haw. Südafrika. 

$ 6. Saponariae. 

A. heteracantha Bak. Südafrika? 

A. striata Haw. Damaraland bis zur östlichen Kapkolonie. 

A. Schimperi Tod. Abyssinia? (an hybrida hortensis ?) 1). 

A. Schoenlandi Bak. Kapkolonie: Somerset East. 

A. leptophylla N. E. Br. Kapkolonie: Worcester. 

A. macracantha Bak. Südafrika. 

A. pallidiflora A. Berg. n. sp. — Acaulis, folia dense rosulata patentia, 
lanceolata, longe acuminata circ. 35cm longa, 7cm lata et 13mm crassa, 
faciebus convexis, supra obscure viridia, nitida, maculis albidis lineari- 
oblongis saepe geminatis vix fasciatim dispositis lineisque concoloribus nume- 
rosis praesertim secundum margines striato-nervata, subtus pallide viridia 
immaculata, margines crebre sinuato-dentati aculeis deltoideis apice corneis 
brunneis pungentibus 3—4mm longis. Inflorescentiae 50— 80cm altae scapus 
glaucus 8—13-ramosus, ramis erecto-patentibus; racemi densi, 4—10cm 
longi; pedicelli 15mm longi; bracteae subulatae 10—12 mm longae; perian- 
thium circ. 30mm longum, pallidissime roseum, supra ovarium constrictum 
et deinde paulum decurvatum subhexagono-cylindraceum, segmentis ultra 
medium connatis, marginibus albidis medio pallide striato-nervatis, apice 


leviter recurvulis, intus luteolis; filamenta vix exserta, antherae oblongae, « 


aurantiacae. 
Aus Südafrika ohne Standortsangaben erhalten. Blühte in La Mortola 
zum 4. Marz 1904. 


Nota. Species distinctissima. 


4) Aloe Borzii Terrace, fil et A. Paxii. Terr. fll, hybridae hortenses sunt, 


- 


} 
J 
| 
a 
4 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë. 59 


A. amanensis A. Berg. n. sp. — Subacaulis. Folia dense rosulata 
lineari-lanceolata e basi sensim attenuala 25— 35 cm longa, basi 4—5 em 
lala, glauco viridia parce maculis oblongis fasciatim picta, marginibus linea 
artilaginea tenui cincla dentibusque parvis vix 2mm longis patulis deltoi- 
deis 6—14 mm inter se distantibus munita. Inflorescentiae copiose pani- 
‘culato-ramosae scapus validus, rami arcuato-patentes, subaequilongi, subnudi 
basi tantum bractea longe cuspidata suffulti; racemi 3—12cm longi, densi; 
bracteae lanceolatae cuspidatae 10—15mm longae, 1—3-nerviae; pedicelli 
-areuato-patentes, bracteis duplo longiores; perianthium vix 30mm longum, 
cirea ovarium globosum deinde conspicue constrictum et decurvatum, seg- 
mentis exterioribus cire. 7mm longis obtusis plurinerviis; filamenta inclusa, 
stylus demum breviter exsertus. Capsula oblonga. 

Ost-Usambara: Auf Felsen des trockenen Gipfels des Bomule bei 
Amani, 1150m i. M. (A. Ensıer n. 448. — 14. Sept. 1902). 

A. campylosiphon A. Berg in Notizbltt. des Kgl. Bot. Gartens Berlin 
1904 p. 151. 
Ost-Usambara: auf Felsen oberhalb Amani (A. Encter — Sept. 1902). 
A. Boehmi Engl. Ostafrika. 
A. saponaria Haw. Pondoland. 

(incl. A. latifolia Haw.) 
A. hereroensis Engl. Hereroland. 
A. obscura Mill. Kapkolonie. 
A. commutata Tod. Abyssinien (?). 
A. lateritia Engl. Ostafrika. 
A. gasterioides Bak. Südafrika. 
A. macrocarpa Tod. Abyssineni. 
A. Greenü Bak. Südafrika (Transvaal?). 
A. Baumii Engl. et Gilg. Angola. 
A. Ellenbeckii A. Berg. n. sp. — Habitus ignotus. Folia erecta (?), 
ensiformia e basi attenuata acuta, 25—30 cm longa, 2—21/, cm lata, tenuia, 
striato-nervata, ad margines linea cartilaginea tenuissima cincta dentibusque 
minutis vix 1 mm longis deltoideis remotisque cincta. Scapus ut videtur 
ramosus, rami erecti, bracteis 3—4 vacuis subulatis 10—15 mm longis 
praediti; racemus brevis pauciflorus, 5—7cm longus; bracteae subulatae, 
ö-nerviae, circ. 7mm longae patulae; pedicelli 12mm longi erecto-patentes; 
perianthii cinnabarini 28mm longi tubus basi globosus supra ovarium valde 
constrictus deinde clavato-cylindraceus et decurvatus, segmentis exterioribus 
deltoideo- oblongis obtusis 7mm longis, plurinerviis ; en inclusa, stylus 


La 


D, aile. Zwischen Gebüsch bei Fereschit (Dr. ELLENBECK 
1 . 2340. — 6. Juli 1904). 

_ Nota. Species singularis habitusque omnino ignoti causa difficillime recte inse- 
renda, ob perianthii formam tantum eam ad Saponarias pono, sed foliis tenuibus 


À 


60 A. Berger. 


minutissime dentatis valde ab omnibus reliquis recedit; folia fere ea sunt sectionis: 
Striatulae. 


. tricolor Bak. Südafrika. 

. grandidentata Salm. Südafrika. 

. Grahami Schoenland. Südöstliches Kapland. 
. tenuifolia Lam. Ostafrika (?). 

. xebrina Bak. Angola. 

. platyphylla Bak. Angola. 

. agavıfolia Tod. Abyssinien. 

. Schinxw Bak. Kalahariwüste. 


Pape hp à À à À 


S:7: APercrassue 
A. percrassa Tod. Abyssinien. 


S 8. Grandes. 


A. aethiopica A. Berg. — A. »Schweinfurthi« Bot. Mag. t. 7667. 


Abyssinien? (A. vera L., var. aethiopica Schweinf. ?). 

A. Peacockit A. Berg (= A. abyssinica v.: Peacockii Bak. = A. elegans 
Tod., A. Campert Schweinf.) Abyssinien. 

A. crassipes Bak. Nubien. 

A. büttneri A. Berg. n. sp. — Breviter caulescens, truncus circ. 4 cm 
diam. Folia . . . Scapus validus dichotome ramosus, ramis erecto-patenti- 
bus bracteis paucis vacuis cuspidatis 2 cm longis praeditis; racemi densi, 
6—12 cm longi; bracteae lanceolatae, longe acuminatae ca. 5-nervatae, in- 
fimae 15 cm longae; pedicelli 15—20 mm longi apicem versus incrassati; 
perianthii viriduli 30—34 mm longi supra ovarium leviter constricti seg- 
menta alte connata per 7 mm tantum libera obtusiuscula striato-nervata; 
genitalia vix exserta. 

Togoland: In der Nähe der Forschungsstation Bismarckburg (Dr. R. 
Birrner n. 24. — 31. Juli 1890). 


Nota. Folia non vidi sed ex inflorescentia et perianthii forma ad hanc sectionem 
spectat et Aloe Peacockvi affinis est. 


A. rubro-lutea Schinz. Südwestafrika 

A. abyssinica Lam. Abyssinien !). 

A. lomatophylloides Balf. fil. Insel Rodriguez. 

A. rabaiensis Rendle. — Brit. Ostafrika. 

A. Englert A. Berg. n. sp. — Caulescens usque ad 1,50 m alta. Folia 
dense rosulata, erecto-patentia apice recurvata, lanceolato-ensiformia sensim 
attenuata carnosa, basi planiuscula vel marginibus decurvis, sursum canali- 
culata, laete viridia nitida, haud maculata, cire. 50 cm longa et 15 cm basi 
lata, ad margines grandidentatos linea tenuissima cartilaginea cincta, dentes 
validi deltoidei patuli basi carnosi apice cornei brunnei, cire. 7 mm longi et 


1) Aloe spicata L. f. aut Haw. species est dubia, plates hujus nominis in horti 
cultae ad À. abyssinicam pertinent, 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 61 


“cire. 43—15 mm inter se distantes, apicem subleretem versus remotiores 
incurvuli. Inflorescentia vix 40—50 cm alla, ramosa, rami cire, 7, graciles 
patenti-erecti, basi bracteis parvis deltoideis suffultis sursum subnudis in 
racemos sublaxos 10—18 cm longos terminantes; bracteae scariosae pellu- 
cidae 5—6 mm longae e basi ovata cuspidatae uninerviae; pedicelli arcuato- 
erecti, infimi cire. 42 mm longi; perianthii basi distincte stipitato-angustati 
tubus circa ovarium ovoideus, leviter constrietus cylindraceus faucem versus 
paulo ampliatus, segmenta oblonga, exteriora 3-nervia, tubo 3-plo breviora, 
interiora uninervia; genitalia inclusa, antherae lineares. Perianthium coc- 
cineum, siccum 22-25 mm longum. 

Kilimandscharogebiet: Lichte Baumsteppen zwischen Taveta und 
den Burabergen (A. Ensrer n. 1902. — 24. u. 25. Okt. 1902). 


Bereits Ende der neunziger Jahre lebend nach Berlin eingeführt und von dort aus 
verbreitet worden. In La Mortola eine Pflanze erhalten vom Bot. Garten zu Dresden. 


4 
. 
| 


. Rivae Bak. Somaliland. 

. megalacantha Bak. Somaliland. 

. Volkensii Engl. Deutsch Ostafrika. 

. Stuhlmann Bak. Zanzibar. 

. angolensis Bak. Angola. 

Schweinfurthii Bak. Niam Niam Land. 

. palmiformis Bak. Angola. 

. andongensis Bak. Angola. 

. ruspoliana Bak. Somaliland. 

. Kirk Bak. Zanzibar. 

. Perryi Bak. Socotra. 

. deserti A. Berg. n. sp. — Folia e basi acuminata circ. 5 cm lata, 
marginibus corneis sinuato-dentatis dentibus magnis deltoideis patentibus 
vel uncinatis 5—10 mm longis et circ. 15mm inter se distantibus armata. 
Racemus elongatus; bracteae reflexae ovatae acutae scariosae nerviis 9 per- 
cursae, 15—20 mm longae; pedicelli 7—10 cm longi; perianthium basi co- 
nicum 25—27 mm longum incarnatum subcylindraceum supra ovarium : 
paulum constrictum, segmenta usque ad 2/3 connata acutiuscula; filamenta 
vix exserta. Capsula oblonga circ. 2cm longa, semina ala lata albida 
cincta circ. 10 mm longa. 

 Kilimandscharogebiet: Bei Kisuani in trockenem Steppengebiisch 
bei 600m ü. M. (Votkens n. 2378. — Ende Juni 1894). »Ganze Pflanze 
bis 2m hoch, Blütenschaft bis 11/,m hoch, Blütenfarbe licht fleischrote. 


Nota. Bracteae sectionis »Verae« sed perianthii formae et foliorum grandidenta- 
_torum causa ad »Grandes« referenda est. ; 


ee 


Bebb PRR RPP Pb 


ee Sw eee = PORN Oe 


. A. venenosa Engl. Trop. Westafrika. 
A. somaliensis C. Wright. Somaliland. 
A. otallensis Bak. Somaliland. 

A. oligospila Bak. Abyssinien. 


62 A. Berger. 


. litoralis Bak. Angola. 

cryptopoda Bak. Ostafrika. 

metallica Engl. et Gilg. Trop. Afrika. 

.sahundra Boj. Mauritius et 

. squarrosa Bak, Socotra, nondum vidi, forsitan ad » Grandes« re- 


EEE 


ferendae sunt. 

A. montana Schinz. Südwestafrika. — (Non vidi; positione valde 
dubia). | 
S 9. Cernuae. 


Aloe capitata Bak. (A. cernua Tod.). Madagaskar. 


§ 10. Verae. 


A. trichosantha A. Berg. — A. percrassa Schweinfurth in Bull. Herb. 
Boiss. App. I. (1894) 62. Bak. in Th. Dyer Fl. Trop. Afr. VII. (1898) 466; 
non in Journ. Linn. Soc. XVII. 175. (Non Todaro!) — Subacaulis. Folia 


valida, dense rosulata e basi dilatata ensiformia, longe acuminata, apice 
concava, carnosa, summa apice carinata et A—5 aculeis instructa, viridia 
obscure striata, interdum maculato-pieta, usque ad 75 cm longa et 171/,cm 
lata, basi usque ad 2cm crassa, marginibus aculeis crebris deltoideis apice 
castaneo-fuscis patentibus superioribus incurvis instructa.  Inflorescentiae 
usque ad 3m altae scapus elatus ca. 1,00 m longus pierumque tripartitus, 
ramis striatis griseo-puberulis sursum bracteatis; racemi valde elongali 
cire. 40 em longi, multiflori omnino puberuli, floribus patulis deinde nu- 
tantibus; bracteae ovatae, acutae, scariosae, 11—15-nerviae, puberulae, 
12—15 mm longae, deinde reflexae, ad racemi comam dense imbricatae ; 
pedicelli 5 mm longi, puberuli, apice valde incrassati; perianthium (exsicca- 
tum 23—25 mm) 27—30 mm longum subcylindraceum supra ovarium le- 
vissime constrictum rubro-carneum pilis albis brevibus tomentoso-hirtum, 
segmenta usque ad ?/, connata, exteriora apice acutiuscula, glabriuscula, 
albida, nervis tribus rubris notata, interiora obtusa; filamenta deinde bre- 
viter exserta. Capsula oblonga, subcylindraceo-trigona, utrinque rotundata, 
tomentella, 22 mm longa. Semina fusca oblonga triquetra circ. 7mm longa 
inaequaliter alata. 

Eritrea: Von zahlreichen Standorten gesammelt von SCHWEINFURTH. 

Nota. Cl. ScaweiNrurrH varietates duas descripsit quarum una Arabiae incola. 
Auctor clarissimus speciem hanc cum À. percrassa Tod. confudit, quae omnino di- 
versa est. 

A. vera L. Nordafrika, Mittelmeergebiet, Canaren usw. 

A. chinensis Bak. Arabien ? 

A. vaccıllans Forsk. Arabien. : 

? À. tomentosa Defl. Arabien (non vidi). 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 63 


Sr 


| 

| 11. Asperifoliae. 

| A. falcata Bak. Klein Namaqualand. 

| A. asperifolia A. Berg. n. sp. — Folia lanceolata, acuminata, recta, 
carnosa, cire. 43 em longa et 31/,cm lata, glauca epidermide granulato- 
aspera, supra subcanaliculata (an siccatione tantum ?) sublus apicem versus 

 carinala et ad carinam apicemque aculeis brevibus corneis armata, ad 
margines aculeis deltoideis 2—3 mm longis apice corneis brunneis saepe 

“varie falcatim curvatis munita, aculeis inferioribus 6—7mm_ distantibus 

“superioribus remotioribus. Racemi circ. 20 mm longi, bracteis comosis 

fterminati, laxiflori, floribus patulis ante anthesin fere hamato-incurvalis ; 
bracteae 2 em et ultra, patulae, pellucidae, e basi lata deltoideo-ovatae et 

. nervis 5 (tribus manifestioribus) percursae in cuspidem longum tenuissimum 

 prolongatae; pedicelli breviores, inferiores usque ad 40 mm longi, erecto- 
patuli; perianthii apice recurvati 25—27 mm longi tubus subclavato-cam- 
panulatus amplus segmentis paullum longior, segmenta ovato-lanceolata, 
acutiuscula omnia falcato-incurva, inferum naviculare, exteriora 5-nervia, 
interiora latiora nervis tribus approximatis carinata; filamenta perianthio 
vix longiora, antherae ovatae; ovarium gracile 3-sulcatum, ca. 4mm longum, 
stylus demum circ. 7—8 mm exsertus. 

Klein Namaqualand: Auf Kalk, Zwartbankberg (Sraprr n. 7. — 

48. April 1886) »Blüht mit Regen auf«. 


A Samen einer ähnlichen Pflanze aus Deutsch-Südwest-Afrika wurden von C. DiNrEr 
im Jahre 1897—98 eingeführt, aus denen in La Mortola einige junge Exemplare exi- 
stieren. 


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| 
; A. melanacantha A. Berg. n. sp. — Habitus ignotus. Folia deltoideo- 
"lanceolata acuminata et in spinam terminalem longam nigram exeuntia, 
À 5—18 cm longa, 4 cm lata, supra (exsiccatione?) concava, subtus usque 


ad medium carinata ac armata, glauca, epidermide aspectu fere velutina 
tactu aspera, ad infimam basin tantum laevia vel lucida ibidem aculeis 
parvis deltoideis paucis instructa, aculei reliqui carinales et marginales 
valde majores, apicem folii versus tn usque ad 12 mm longi, patentes, 
conici acutissimi nigerrimi, saepe varie curvati vel inflexi (interdum eis 
Agavae applanatae similes), circ. 10 mm inter se distantes. Inflorescentiae 
‘Tami sursum bracteis vacuis numerosis magnis e basi ovata 9-nervia longe 
_aristato-cuspidatis, infimis 35 mm longis, tecti; racemi basi laxiusculi sur- 
sum densi, apice bracteis comosis terminati, circ. 25 cm longi; bracteae 
floriferae 25 mm longae, erecto-patulae, pedicelli 15—20 mm longi; perian- 
thium 45 mm longum subcylindraceum supra ovarium paulo constrictum 
et decurvatum, segmentis linearibus acutis tubo duplo longioribus; filamentis 
aequilongis. | 
| Südafrika: Auf Ban bei circ. 1100 m ü. M. blühend im Mai (Drece 
. 2697. — Herb. Mus. Caes. Palat. Vindob.). \ 
A. Schlechteri Schoenland. 


64 A. Berger. 


S 12. Mitriformes. 
. mitriformis Mill. (incl. A. distans Haw., A. albispina Haw.). Kapland. 
. nobilis Maw. (incl. A. flavescens Bouché). Südafrika. 
. Brownii Bak. Südafrika. 


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§ 13. Striatulae. 


. ciliaris Haw. Küstenregion der Kapkolonie. 
. tenuior Haw. Südosten der Kapkolonie. 

. striatula Haw. Kapkolonie; Somerset Distr. 
. aurantiaca Bak. Kapland. 

. gracilis Haw. Kapkolonie: Simonsbai. 

. oligophylla Bak. Madagaskar. 


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§ 14. Monostachyae. 
. vituensis Bak. Brit. Ostafrika. 
. penduliflora Bak. Zanzibar. 
. Monteiroi Bak Delagoa-Bai. 
. Cameront Hemsl. Trop. Ostafrika. 
. Princeae A. Berg. n. sp. — Habitus et folia ignota. Inflorescentiae 
simplicis circ. 40 cm longae scapus bracteis vacuis paucis remotisque subu- 
latis praeditus; racemus basi laxus sursum densiflorus, 20 cm longus, rha- 
chide sulcata; pedicelli 5 mm longi, bracteae anguste lanceolatae reflexac, 
aequilongae; perianthii circ. 30 mm longi tubus anguste clavato-cylindraceus 
supra ovarium leviter constrictus et decurvatus apicem versus ampliatus, 
segmentis brevissimis triangulari-ovatis obtusis circ. 3mm longis; stylus 


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demum breviter exsertus. 
Nyassaland: Uhehe, Utschungwe Berge bei 1600 m ü. M. (Frau Haupt- 


mann PRINCE 1899). 
Nota. Ob tubum longissimum et segmentis brevibus ab omnibus speciebus affi- 
nibus differt et certe ad hanc sectionem pertinet. 


§ 45. Pleurostachyae. 


A. divarıcata A. Berg. n. sp. — Folia ensiformia, cire. 50 cm longa, 
sicca 3 cm lata, supra canaliculata, aculeis marginalibus circ. 20 mm distan- 
tibus deltoideis apice corneis brunneis 5 mm longis, pungentibus armata. 
Inflorescentia paniculata, ramis lateralibus 5 arcuato-adscendentibus, racemis © 
laxis 10—14 cm longis; pedicelli 7 mm, bracteae minutae deltoideae vix 
2 mm longae; perianthii circ. 25 mm longi tubus supra ovarium constrietus 
deinde decurvatus subclavato-cylindraceus segmentis multinerviis lineari- 
oblongis. Filamenta vix exserta, stylus demum per 4—5 mm pro- 
tractus. 

West-Madagaskar: Bei Beravi in den Strandgehölzen (J. M. HitpE- 
BRANDT n. 3047. -- Juli 1879). 


ci 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloe. 69 
A. Pirottae A. Berg. n. sp. — Habitus ignotus. Folia 50 cm longa et 


(8 cm lata, ensiformia e basi sensim attenuata, carnosa, maculis numerosis 
2 3 cm longis linearibus irregulariter striato-picta, ad margines aculeis 
_nediocribus uncinato-deltoideis 4 mm longis et cire. 45 mm distantibus 
opice brunneis armata. Inflorescentia copiose paniculata, ramis patulis 
strietis; racemi subsecundi laxiusculi 7—17 cm longi, floribus superioribus 
saepe valde remotis; bracteae parvae deltoideae scariosae 2—3-nerviae, 
3 mm longae; pedicelli patuli 4—8 mm longi; perianthium 20—23 mm 
longum, basi rotundatum, supra ovarium leviter constrictum apice recur- 
vatum, segmentis usque medium et ultra liberis, inferum naviculare acu- 
tiusculum, superiora paulo breviora obtusiora 5-nervia, interiora obtusa 
carinato-nervata; antherae breviter stylus demum distincte exsertus. Cap- 
sula oblonga, 46 mm longa, semina non vidi. 

Somaliland: Savati, Fluß Sagonomi, an trockenen, felsigen Stellen 
Riva n. 1682 — 25. März 1893. — Herb. Reg. Rom.). 


Nota. Species distinctissima, foliis conspicue striato-maculatis et perianthio brevi 
incurvato facile recognoscendo. Habitus adhuc ignotus sed inflorescentia racemisque 
subsecundis, perianthio basi rotundato haud stipitato-angustato optime ad Pleurostachyas 
attribuenda est. 


. constricta Bak. Portugies. Ostafrika. 

. secundiflora Engl. Kilimandscharo. 

. Hildebrandt Bak. Trop. Ostafrika. 

. Menyharthii Bak. Zambesi. 

| Luntii Bak. Südarabien. 

D. . leucantha A. Berg. n. sp. — »Caulis circ. 1,00 m altus, folia lan- 
_ ceolata carnosa«. Inflorescentia paniculata ramis lateralibus circ. 5 divari- 
“catis, cire. 10—12 cm longis; racemi laterales 7 cm, terminales 10 cm longi, 
Jaxi; pedicelli 8—10 mm, deinde ad 15 mm prolongati; bracteae minutissi- 
mae, 1—2 mm longae; perianthium cylindraceum vix constrictum albidum 
circ. 47 mm longum segmentis tubo paullum brevioribus lineari-oblongis 
…nervis 3 viridibus percursis, interioribus latioribus obtusis 1-nerviis. 


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E Galla ‘Hochland: Tarro Gurubi (Dr. Ertenseck n. 2103. — 1904). 

| S 16. Fruticosae. 

cs A. cinnabarina Diels n. sp. — Habitus ignotus. Folia ensiformia, 
1 


“sensim acuminata, circ. 30 cm longa, 3 em lata, glauca, ad margines linea 
Br eincta dentibusque deltoideis uncinatis circ. 12 mm distantibus et 
3mm longis corneis albidis regulariter armata. Scapus validus, racemus 
“densus, elongatus, circ. 30 em longus; bracteae longissimae 30— 40 mm, 
_ lanceolatae subulato-acuminatae, plurinerviae, demum tortuoso-recurvatae; 
- pedicelli circ. 20 mm longi; perianthii cinnabarini 35 mm longi tubus gra- 
cilis supra ovarium constrictus decurvus segmentis linearibus acutis plus- v 
-quam duplo longior; filamenta inclusa. | 


& Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 9 
È 


66 A. Berger. 


Transvaal: Am Speckboom Rivier im Distrikt Lydenburg (Wicus 
n. 4480. — Oktober 1887). | 

A. macrosiphon Bak. Deutsch-Ostafrika. 

A. leptosiphon A. Berg. n. sp. — Acaulis. Folia lanceolato-ensiformia e 
basi sensim attenuata acuta 20—30 cm longa, basi 3!/,—41/, cm lata, sub- 
canaliculata carnosula, maculis numerosis albidis oblongis picta, ad mar- 
gines linea cartilaginea dentibusque crebris patulis deltoideis vel uncinatis 
2—3 mm longis corneis munita. Scapus incl. racemum 35—45 cm longus 
arcuato-erectus, simplex vel parce ramosus, sursum bracteis plurimis vacuis 
scariosis nervatis ovatis acutis praeditus; racemi oblongo-cylindracei, 
10—15 cm longi et 6— 7 cm lati, multiflori, floribus patulis; bracteae ovatae 
breviter acuminatae multinerviae, 15mm longae; pedicelli graciles 6—10 mm 
longi; perianthium circ. 26 mm longum anguste tubulosum clavato-cylin- 
draceum, leviter constrictum et decurvulum, apicem versus ampliatum, 
segmenta per 7—8 mm libera obtusiuscula, striato-nervata; filamenta 
inclusa. | 

West-Usambara: Felsige Abhänge bei Manka bei Sakare, 1400— 
4500 m ii. M. (A. EnsLer, Reise nach Ostafrika n. 1073 a. — 26. Sept. 1902). 

A. Barteri Bak. Ober Guinea. 

. concinna Bak. Zanzibar. 

. consobrina Salm. Südafrika. 

. microstigma Salm. Natal. 

. pendens Forsk. Arabien. 

. wermis Forsk. Arabia. 

. confusa Engl. Kilimandscharo. 
. brachystachys Bak. Zanzibar. 

. Steudneri Schweinf. Abyssinia. 


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S 17. Purpurascentes. 


. purpurascens Haw. Südafrika. 
. succotrina Lam. Südafrika. 


a 


§ 18. Arborescentes. 
A. arborescens Mill. Südafrika. 
(incl. A. Ucriae Terr. fil.). 
A. pluridens Haw. Südostafrika, Transvaal. 


§ 19. Principales. 
. Salm-Dyckiana Roem. et Schult. Südafrika. 
. rubro-violacea Schweinf. Arabia. 
. Schoellert Schweinf. Abyssinia. 
. speciosa Bak. Kapkolonie. 
. caesta Salm. Südafrika. 


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« 4 


A. macroclada Bak. Madagaskar. 

_ A. longiflora Bak. Südafrika. 

_ A. chloroleuca Bak. Südafrika. 
A, platylepis Bak. Südafrika. 
4. drepanophylla Bak. Kapkolonie. 


J 


A. ferox Mill. Siidostafrika. 
Bin: (inel. A. supralaevis Haw.) 
A. rupestris Bak. Klein-Namaqualand. 


A, nitens Bak. Südafrika. 
A. Thraskit Bak. Orange-Freistaat. 


: Sect. III. Aloidendron. 
A. Bainesü Dyer. Natal, Kaffraria. 


Pe Sect. IV. Dracoaloé. 
A. dichotoma L. fil Südwestafrika. 


ee: | Sect. V. Sabaealoë. 
| A. sabaea Schweinf. Arabia. 


| Sect. VI. Kumara. 
A. plicatilis Mill. Kap. 


ee, Sect. II. Pachydendron. 


À. africana Mill. (incl. A. principalis Haw.). 


Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë, 


Kapkolonie. 


67 


A. Berger, Über die systematische Gliederung der Gattung Aloë. 


68 


Gasteria 


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Pachydendron 


| Dracoaloe | 


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| >| Kumara | 


Per 


Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten. 
Von 


A. Brand. 


Als ich von Herrn Geheimrat Prof. Dr. ExGzer den ehrenvollen Auf- 
trag erhielt, die Familie der Polemoniaceen für das »Pflanzenreich« zu 
bearbeiten, faßte ich den Entschluß, mit der Durcharbeitung des Herbar- 
materials Beobachtungen an der lebenden Pflanze zu verbinden, soweit das 
für mich im Bereiche der Möglichkeit lag, da ich nur Topfkulturen im 
Zimmer vornehmen konnte. 


1. Cobaea. 


Anfang März wurden Samen von C. scandens Cav. und von C. ma- 
crostema Pav. in kleine Töpfe gepflanzt. Im ersten Versuchsjahre standen 
die Töpfe auf einem Tische in der Nähe des Fensters und wurden mit 
Wasser begossen, welches Zimmertemperatur hatte. Bei dieser Behandlung 
kamen die Samen von C. scandens nicht zur Keimung; C. macrostema 
keimte am 13.—15. Tage nach der Aussaat. Im zweiten Versuchsjahre 
wurden die Töpfe an den Ofen gestellt und mit lauwarmem Wasser ge- 
gossen; nunmehr keimte C. scandens am 5.—8., C. macrostema am 
6. Tage nach der Aussaat. Dieses verschiedene Verhalten der beiden 
Arten erklärt sich wohl aus dem Umstande, daß C. macrostema in ihrer 
Heimat (Mittelamerika) bis zu Erhebungen von 3000 m gefunden wird, 
während C. scandens zwar in nördlicheren Breiten (Mexiko), aber in ge- 
ringeren Höhen vorkommt. 

Bei beiden Arten treten die Keimblätter .etwa 3 Wochen nach der 
Aussaat aus der Samenschale heraus. Diese wird durch die Spiralzellen, 
welche sich durch die Feuchtigkeit lösen und bei der Keimung die um- 
liegenden Erdteilchen umfassen!), so fest in der Erde gehalten, daß es den 
Kotyledonen nur selten gelingt, sie ganz herauszuziehen; gewöhnlich sind 
die beiden gegen einander wirkenden Kräfte gleich, so daß nach Befreiung 


4) Vergl. hierüber LicoroLı, Sopra i semi della Cobaea scandens in Rend. Acad. 
Sci. Napoli ser. 22, v. I (4887) 72. 


70 A. Brand. 


der Keimblätter die klaffende Samenschale etwa zur Hälfte aus der Erde 
herausragt. 

Wie notwendig es für das Gedeihen der jungen Pflanze ist, daß die 
Samenschale in der Erde festgehalten wird, habe ich an einem Pflänzchen 
beobachtet. Das Stengelchen hob die Keimblätter samt den Samenschalen 
aus der Erde empor. Nunmehr zeigten sich die Keimblätter nicht kräftig 
genug, die Samenschalen abzuwerfen. Nach vielen Tagen, als die anderen 
Keimpflanzen ihre Keimblätter schon längst ausgebreitet hatten, zog ich die 
Schalen mit Gewalt herunter. Die Keimblätter blieben nun an ihrer Spitze 
runzelig und bildeten auch unter dem Einflusse des Lichtes kein Chloro- 
phyll. Das Wachstum dieses Exemplars ging langsamer von statten als 
bei den übrigen. | 

Da der Embryo bei den Cobaea-Arten im Gegensatz zu den meisten 
anderen Polemoniaceen-Gattungen kein Chlorophyll enthält, so sind die 
Keimblätter zunächst, wie die Stengelchen, farblos; erst nach einigen Tagen 
stellt sich die grüne Farbe ein. Sie sind ziemlich groß, länglich-elliptisch, mit 
starkem Mittelnerv, laubblattartig und bleiben lange Zeit frisch. 

Etwa einen Monat nach der Aussaat begann die Entwicklung der 
Plumula. Die beiden ersten über den Keimblättern entspringenden Laub- 
blätter sind gegenständig, während alle folgenden spiralig gestellt sind. 
Bei Cobaea macrostema entspringen sie aus den Achseln der Kotyledonen, 
bei C. scandens bildet sich zwischen Keim- und untersten Laubblättern ein 
kurzes Internodium. Auch in ihrer Gestalt weichen die letzteren von den 
übrigen Laubblättern ab. Sie sind unpaarig gefiedert, mit großem End- 
blättchen und bei Cobaea scandens meistens vierzählig; die höheren da- 
gegen sind paarig gefiedert, stets dreizählig und haben an Stelle des End- 
blättchens eine vielfach geteilte Wickelranke. Das Fehlen der Ranken an 
den untersten Blättern bedarf keiner Erklärung; die Ranken brauchen erst 
in Tätigkeit zu treten, wenn die Pflanze eine gewisse Höhe erreicht hat. 

Nach Entwicklung der untersten Laubblätter beginnen die Pflanzen 
sehr schnell zu wachsen; 6 Wochen nach der Aussaat war C. scandens 
30 cm, C. macrostema sogar 75 cm hoch. Leider gelang es mir nicht, 
die Pflanzen zur Blüte zu bringen; im Juli gingen sie ein. Trotzdem alle 
Cobaea-Arten in ihrer Heimat kletternde Sträucher sind, scheinen sie in 
der Kultur einjährig zu sein; diese Erfahrung wurde auch bei C. stipularis 
Benth. gemacht. ') ae: 

Die Blätter an den Kulturexemplaren sind oft kleiner als die der wild- 
wachsenden Pflanzen. Die Bliite von C. scandens ist Tag und Nacht ge- 
öffnet und blüht mehrere Tage. 


1) Vergl. Bot. Reg. XXVII (1844) t. 25. 


Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten. 71 


4 
1 
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| 
| 


2. Polemonium. 


: Es wurden Kulturversuche mit folgenden Arten angestellt: 1. P. coeru- 
leum L., 2. P. himalayanum Baker, 3. P. reptans L., 4. P. grandiflorum 
… Benth., 5. P. paueiflorum Watson, 6. P. flavum Greene. Die Samen 
aller Arten keimten 9—16 Tage nach der Aussaat; nur P. grandiflorum 
begann erst am 60. Tage die Keimung. Etwa am 20. Tage waren die 
Keimblätter überall entfaltet. Sie sind länglich, schwach einnervig, haben 
in der Gestalt mehr Ähnlichkeit mit den Kotelydonen von Gilia als mit 
denen von Collomia und erscheinen bei P. reptans von Anfang an lang- 
gestielt. Die Entwicklung der Plumula erfolgt, wie bei Cobaea, etwa einen 
Monat nach der Aussaat. Während aber bei dieser Gattung, sowie auch 
bei Phlox, Collomia, Gia und Navarretia sich immer zwei gegenständige 
Blätter gleichzeitig entwickeln, entfaltet sich bei den Polemonium-Arten 
zunächst nur ein Blatt. Das zweite Blatt erscheint etwa acht Tage später. 
Bei allen Arten ist das erste Blatt dreizählig gefiedert; nur bei P. hemalay- 
anum ist es fünfzählig: das zweite ist teils drei-, teils fünfzählig. Merk- 
würdig ist es, daß bei P. himalayanum das zweite Blatt oft weniger 
Blättchen zählt als das erste; für gewöhnlich vermehrt sich die Zahl der 
… Blätichen bei jedem nächstfolgenden Blatte. An einem Exemplar von P. 
paueiflorum konnte eine fürmliche arithmetische Reihe beobachtet werden. 
Das erste Blatt zählte drei Blättchen, das zweite fünf, das dritte sieben usw. 
bis zum achten Blatt, welches 17zählig war. Nun wurde die Reihe da- 
durch unterbrochen, daß das neunte Blatt ebenfalls 17 Blättchen zählte; 
das zehnte und elfte waren 19zählig, das zwölfte 21 zählig und dann folgten 
- mehrere Blätter mit 23 Blättchen. 

Alle diese Blätter waren grundständig. Zur Entwicklung eines Stengels 
gelangten die meisten Arten überhaupt nicht; P. kimalayanum nicht einmal 
im zweiten Jahre, nachdem es den Winter gut überstanden hatte. Nach- 
dem das Exemplar dieser Art das vorige Jahr in der Stube gestanden 
hatte, habe ich es in diesem Frühjahr auf den Balkon gestellt; aber trotz- 
dem die Pflanze fortwährend neue Blätter treibt, will sich ein Stengel nicht 
- entwickeln. Nicht so widerspenstig zeigen sich P. flavum und P. pauci- 
… forum, zwei gelbblühende Arten. Der Stengel entwickelte sich etwa Ende 
Mai. Anfang Juli kamen beide Arten zur Blüte, leider kurz bevor ich ver- 
reisen mußte. Als ich zurückkam, zeigte es sich, daß P. flavum keine 
Früchte angesetzt hatte, P. pauciflorum jedoch an sämtlichen Blüten. Im 
nächsten Jahre säete ich nun die frischen und die alten Samen von P. 
 pauerflorum aus, von P. flavum standen mir nur die vorjährigen zur 
Verfügung. Von letzterer Art keimte kein Same, von den alten Samen 
von P. pauciflorum ein einziger, dagegen gingen die frischen, im Zimmer 
- gewonnenen Samen fast sämtlich auf. Es erhellt hieraus, daß die Samen 
der Polemonium-Arten ihre Keimfähigkeit schon nach Verlauf eines Jahres 


72 A. Brand. 


fast gänzlich einbüßen; auch bei den anderen Gattungen scheint die Sache 
sich ähnlich zu verhalten. 

Die untersten Stengelblätter von P. pauerflorum waren. 25zählig; es 
war also gegen die jüngsten Grundblätter wieder eine Vermehrung um zwei 
Blättchen eingetreten. Die Maximalzahl von 27 Blättchen wurde erst von 
den oberen Stengelblättern erreicht. Die Blütenblätter sind in der Knospen- 
lage dachziegelig, rechts gedreht. Der Griffel war in der Knospe erheblich 
länger als die Staubfäden; als die Blüte aber sich entfaltet hatte, berührten 
die Antheren die Narben. Danach scheint es, daß P. pauciflorum sich 
selbst bestäuben kann. In zwei Jahren setzten die Blüten fast sämtlich 
Früchte an, trotzdem die Pflanzen im Zimmer standen, wo der Insekten- 
besuch, wenn auch nicht ausgeschlossen, doch spärlich war. Ich habe 
niemals ein Insekt auf den Blüten gesehen, außer ab und zu eine Fliege, 
die sich zufällig dorthin verirrt hatte. Bei P. flavum dagegen scheint keine 
Selbstbestäubung stattzufinden. Über andere Beispiele von Selbstbestäubung 
bei den Polemoniaceen vgl. Easrwoop in Zoe IV (1893) 444, und Merrit 
in Erythea V (1897) 16. 

3. Collomia. 


Von der Gattung Collomia standen mir Samen dreier Arten zur Ver- 
fügung: 1. Collomia grandiflora Dougl., 2. ©. linearis Nutt., 3. C. biflora 
(Ruiz et Pav.) Brand. Da für die letztere Art ein neuer Name gewählt 
worden ist, so möchten hier einige Bemerkungen über ihre Nomenklatur 
am Platze sein. Bis vor kurzer Zeit hieß die Pflanze allgemein C. coccinea 
Lehmann, delect. sem. hort. Hamb. (1832). Dieser Name wurde von 
BrenrHam angenommen und behielt Gültigkeit bis zum Jahre 1895, wo 
Psırıppi in Pl. nuev. Chil. p. 217 die Pflanze in C. linearis umtaufte, da 


sie bereits von Cavanııes, Ic. rar. VI (4801) 17, t. 527 unter dem Namen | 


Phlox linearis beschrieben worden war. Nun hatte aber Nutrat, Gen. 
amer. I (1818) 126 bereits eine C. linearıs aus Nordamerika veröffentlicht, 
die von der chilenischen Pflanze verschieden war. Es ergab sich mithin 
die Notwendigkeit, dieser Pflanze ebenfalls einen neuen Namen zu verleihen; 
dies tat GREENE, indem er sie C. lanceolata nannte. Dieser Name ist 
meines Wissens noch nicht veröffentlicht; ich habe ihn nur handschriftlich 
auf mehreren Nummern Bakers gesehen. Die Umtaufung der nordamerika- 
nischen Pflanze ist aber aus dem Grunde unnötig, weil die chilenische 
Pflanze gar nicht den Namen C. linearis tragen darf. Parcrprr hat mit 
Unrecht bezweifelt, daß bereits Ruiz und Pavon, Fl. per. et chil. II (1799) 
47, also zwei Jahre vor CavanıLLes, dieselbe Art unter dem Namen Phlox 
biflora veröffentlicht haben!). Somit muß die chilenische Pflanze Collomia 


4) Zwar paßt die Beschreibung von Phlox biflora nicht in allen Punkten genau 
auf die typischen Formen unserer Art, aber BENTHAM hat das Original gesehen. Deshalb 
verdient seine Ansicht, nach welcher C. coceinea und Ph. biflora dieselben Pflanzen 
sind, den Vorzug. 


| 


| 


Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten, 13 


biflora genannt werden, und die nordamerikanische heißt nach wie vor 
C. linearis. 
©. lineraris und biflora begannen die Keimung am 6.—7. Tage, C. 


grandiflora am 12.—14. Tage nach der Aussaat. Die Schleimfasern in der 
Samenhaut sind bei dieser Gattung ganz besonders stark entwickelt; sie 
umgeben den Samen hoffürmig und vergrößern seinen Umfang um das 


Doppelte. Wenn nun die Keimblätter die Samenschale über die Erde 
emporheben, so ist jene dicht mit Erdteilchen besetzt. Oft sitzen die 
Samenschalen mützenförmig noch acht Tage lang auf den zusammenge- 
klappten Kotyledonen und gewähren einen wirksamen Schutz gegen zu 
starke Bestrahlung. Die Keimblätter sind länglich-eiförmig, schwach ein- 
nervig, anfangs sitzend, später kurz gestielt. Bei C. biflora bleiben sie 
länger zusammengeklappt als bei C. grandiflora, wo sie sich sofort nach 
dem Abwerfen der Samenschale auseinander spreizen. Die jungen Stengel 
sind bindfadenstark, bei C. grandiflora und linearis kahl, bei C. biflora 
dieht kurzhaarig. Dies ist auch für die Systematik von Bedeutung; es 
dürfte (abgesehen von der Blütenfarbe) das einzige wesentliche Merkmal 
sein, durch welches ©. linearis und biflora unterschieden werden können. 
Im Herbarmaterial tritt der Unterschied nicht hervor. 

Wie bei Cobaea und Polemonium beginnt die Entwicklung der Plumula 
‘etwa einen Monat nach der Aussaat. Die untersten Laubblätter sind stets 
gegenständig. 

Die Kultur von C. linearis stand auf dem Balkon, der sehr dem Winde 
ausgesetzt ist. Die Pflanzen wurden nur 5—7 cm hoch, gelangten aber zur 
Blüte, während die im Zimmer stehenden Exemplare von C. grandiflora 
und biflora zwar hoch aufschossen, aber vor der Blüte abstarben. 

: 4. Phlox. 

Die Samen der bekannten Zierpflanze Ph. Drummondi Hook. ver- 
langen, wie die Samen von Cobaea scandens, viel Wärme Im ersten 
Versuchsjahre keimte kein einziger Same, weil die Töpfe zu kühl standen; 
im zweiten Versuchsjahre, als der Platz am Ofen gewählt und die Erde mit 
Jauwarmem Wasser gegossen wurde, erfolgte die Keimung sehr reichlich 
am 4.—7. Tage nach der Aussaat. Die Samen der ausdauernden Phlox- 
Arten (Ph. paniculata, maculata und subulata) verweigerten ausnahmslos 
bei jeder Behandlung die Keimung. Auf eine diesbezügliche Anfrage ant- 


…._ Das Wachstum von Ph. Drummondi erfolgt wie dasjenige der 
ollomia-Arten. Die Blütenblätter sind in der Knospenlage sehr stark 
nach links gedreht. Die Blüten öffnen sich am Morgen und blühen dann + 
mehrere Tage hinter einander, ohne sich zu schließen. 


74 A. Brand. 


5. Gilia. 


Nur an einer kleinen Zahl aus der großen Menge der Gilia-Arten 
konnten Beobachtungen angestellt werden. Eine Art gehörte der Sektion 
Leptosiphon an, nämlich G. androsacea Steud., die übrigen der Sektion 
Eugilia. Bei den Samen dieser Sektion kommen häufig Verwechslungen 
vor. Ich erhielt 4. G. achrllaeifolia Benth. unter dem Namen »@. rigi- 
dulax; 2. G. tricolor teils unter dem richtigen Namen, teils unter der 
Bezeichnung »G. minima coerulea«. Letzteres war eine Zwergform. 
3. G. capitata Dougl. war zum Teil richtig benannt, zum Teil hieß sie 
»G. laciniata«. 4. G. multicaulis Benth. hieß teils »G. californica«, 


teils »@. Liebmanni«. . Endlich erhielt ich noch eine Gla-Art, die ich 


für G. valdiviensis Griseb. halte, die mir aber unter dem Namen »@. 
inconspicuas zuging. Auch in dem Herbarmaterial fand ich eine große 
Menge von Kulturexemplaren, die alle die Bezeichnung »G. inconspiceuas 
tragen, aber mit den wildwachsenden Exemplaren von G. valdiviensis 
übereinstimmen. Letztere ist eine chilenische Art, während G. inconspieua 


Dougl. in Nordamerika heimisch ist. Nun ist zwar G. valdiviensis niemals — 
“unter dieser Bezeichnung kultiviert worden; es gibt jedoch eine sehr nahe | 
verwandte peruanische Art, Namens G. lacimiata Ruiz et Pav., die bis : 
vor kurzem mit G. valdiviensis für identisch gehalten und auch kultiviert | 
wurde. So kommt es, daß ein großer Teil der unter dem Namen »@. : 
laciniata« gehenden Kulturexemplare in Wirklichkeit zu G. valdiviensis | 


gehört. Leicht könnten nun die Samen dieser »@. lacinzata« mit denen 


von G. inconspicua verwechselt worden sein, wie ja auch @. capitata | 
und lacineata vertauscht worden sind, wie oben erwähnt. Auf der andern | 


Seite muß hervorgehoben werden, daß @. inconspicua und G. valdiviensis 


so nahe mit einander verwandt sind, daß es schwer hält, wesentliche : 
Unterschiede zu finden. Bei letzterer Art ragt die Corolla weniger weit | 
aus dem Kelche hervor, und die Röhre derselben geht allmählich in den 
Schlund über, während bei G. inconspicua der tubus plötzlich in die faux | 


verbreitert ist. Es scheint daher die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, 
daB G. inconspicua durch die Kultur geradezu in G. valdiviensis über- 
geführt wird. Da diese Frage zur Zeit nicht zu entscheiden ist, so mag 
die Kulturpflanze den Namen derjenigen Art tragen, der sie morphologisch 
am nächsten steht, d. i. G. valdiviensis. 

Die Keimung der Giha-Arten geht viel schneller vor sich als bei den 


übrigen Gattungen. Die Samen keimten meistens schon 36 Stunden nach 
der Aussaat; als spätester Termin für den Beginn der Keimung wurde der 
sechste Tag beobachtet. Einige Tage nachher entwickelte das Wirzelchen | 


an der Oberfläche des Erdbodens zahlreiche Fasern, die den Schleimfasern 


der Samenschale gleichen; diese Fasern umspinnen die umliegenden Erd- 
körperchen. Aber schon nach wenigen Tagen sind sie weniger deutlich 


L 
Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten. 75 


sehen und verschwinden schließlich gänzlich. Die Keimblätter, welche 
etwa am neunten Tage ihre volle Entwicklung erreichen, sind bei den 
Arten der Sektion Æugilia lang-, bei @. androsacea kurzgestielt; ihre Ge- 
stalt ist länglich-eifürmig. Infolge des frühen Beginnens der Keimung nimmt 
auch die Entwicklung der Plumula schneller ihren Anfang; sie beginnt 
durchschnittlich am 17. Tage. 

| Die ersten Laubblätter sind auch hier meist gegenständig; jedoch habe 
ich an einzelnen Kulturen von @. capitata und multicaulis auch wechsel- 
ständige gesehen. Dieselben entwickeln sich aber zu gleicher Zeit. Bei 
@. androsacea weichen sie in ihrer Gestalt erheblich von den oberen 
Blättern ab; diese nämlich sind handförmig geteilt, während die untersten 
ungeteilt, linealisch-lanzettlich sind. Bei den anderen Arten zeigen sie mehr 
Ähnlichkeit mit den oberen; sie sind meist fünfspaltig, einfach-fiederteilig. 
"Nur bei G. capitata beobachtete ich, daß bereits die untersten Laubblätter 
7spaltig und doppelt-fiederteilig waren. Alle Giha-Arten, die sehr an- 
“spruchslose Pflanzen zu sein scheinen, gelangten zur Blüte; in der Knospen- 
lage sind die Blütenblätter stets rechts gedreht. Die Blüten von @. capitata 
und achillaeifolia bleiben mehrere Tage hinter einander geöffnet, ohne sich 
schließen. @. tricolor blüht von 7 Uhr vormittags bis 3 Uhr nach- 
mittags; jede Blüte blüht nur einen Tag. Die Blüten von @. valdiviensis 
und @. androsacea sind von 7 Uhr vormittags bis etwa 2 Uhr nachmittags 
geöfinet, dann falten sie sich in die Knospenlage zusammen, um sich am 
nächsten Morgen aufs neue zu öffnen. Noch anders verhält sich @. mul- 
ticaulis. Am Tage sind die Kronenzipfel ausgebreitet, bei Sonnenuntergang 
hichten sie sich empor und neigen sich zusammen; ein vollständiges 
Schließen wie bei den vorigen Arten erfolgt nicht. Diejenigen Pflanzen, 
die der Dämmerung am längsten ausgesetzt waren, schlossen sich am spä- 
esten. Am nächsten Morgen breiteten sich die Kronenzipfel wieder aus; 
_jede Blüte blühte etwa 8 Tage lang. 

Hier mögen noch einige Beobachtungen Platz finden, die Easrwoop 
und Merrır an den oben erwähnten Stellen veröffentlicht haben. Nach 
“Merri blüht G. tenuiflora von 8 Uhr vormittags bis 3 Uhr nachmittags; 
“die Blüten werden fast nie von Insekten besucht und enthalten fast gar 
"keinen Honig. G. micrantha schließt ihre Blüten nicht des Nachts, son- 
| lern nur bei schlechtem Wetter. G. virgata wird viel von Bienen und 
Schmetterlingen besucht; bei G. tenuifolia ist Selbstbefruchtung möglich. 
Nach Easrwoon fängt @. dichotoma erst am Nachmittag an zu blühen und 
‚schließt ihre Blüten des Morgens. Verfasserin sah niemals ein Insekt die 
Blüten besuchen und vermutet daher, daß die Art sich selbst befruchtet. 
Ebenso sei G. tricolor auf Selbstbefruchtung angewiesen. Letztere Be- 
hauptung habe ich durch eigene Beobachtung bestätigt gefunden. Meine 
Kultur von G. tricolor zeitigte zuerst nur eine einzelne Blüte. Als diese 
ihren einen Tag geblüht hatte, vergingen noch mehrere Tage, ehe sich 


76 A. Brand. 


neue Blüten öffneten. Trotzdem setzte jene erste einsame Blüte, die genau 
beobachtet wurde, eine Kapsel mit gut entwickelten Samen an. In diesem 
Falle muß also Selbstbefruchtung stattgefunden haben. 

Über Androeceum und Gynaeceum konnte ich noch folgendes beob- 
achten. Noch ehe G. achllacifolia die Blüten völlig entfaltet, sind die 
Griffel bereits weit aus denselben hervorgestreckt; aber die Narbenäste 
liegen noch fest geschlossen aneinander. Bei einem einzigen Köpfchen 
waren die Narbenäste geöffnet, hier aber zeigte sich eine anormale Bildung 
der Staubblätter; die Staubfäden waren viel kürzer als gewöhnlich, und die 
Staubbeutel enthielten keinen Pollen. Hier lagen also eingeschlechtliche 
Blüten vor; die Zwitterblüten schienen stets proterandrisch zu sein. Bereits 
in der jungen Knospe sind die Antheren der Gelva-Arten zu voller Größe 
entwickelt und deutlich pfeilformig am Grunde. Wenige Stunden nach 
dem Aufblühen tritt die Verstäubung ein. Die Staubbeutel springen der 
Länge nach auf, und sie sehen dann nicht mehr pfeilförmig, sondern ei- 
förmig aus. Der Pollen ist kugelförmig, bei den Arten der Sektion Hugelia 
blau, bei G. androsacea, sowie allen Angehörigen der Sektion Leptosiphon 
gelb und fast doppelt so groß. 


6. Navarretia. 


Die Gattung Navarretia ist unter den Polemoniaceen-Gattungen insofern 
die interessanteste, als in ihr die meisten Anomalien zu verzeichnen sind. 
Während auf der einen Seite die Verwandtschaft mit Ga und Langloisia 
so groß ist, daß bis vor kurzem die meisten Autoren die drei Gattungen 
in eine zusammenzogen, finden sich auf der anderen Seite Eigentümlich- 
keiten, die den übrigen Polemoniaceen-Gattungen fremd sind. Bei vielen 
Navarretia-Arten sind die Kelchzipfel fiederspaltig und ähneln dadurch in 
ihrer Gestalt den Hochblättern. Bei einer Art sind die Blüten durchgängig 
vierzählig. Andere haben einen zweifächerigen Fruchtknoten und zwei 
Narben, statt der Dreizahl, die für das Gynaeceum der Polemoniaceen 
charakteristisch ist. Eine ganze Reihe von Arten ferner haben Kapseln, 
die nicht aufspringen, sondern unregelmäßig zerreißen. Von N. mitracarpa, 
einer Art, die ich nicht gesehen habe, berichtet GREENE, der zuerst die 
Früchte von Navarretia genauer studiert hat, daß die Kapsel nur in ihrer 
unteren Hälfte in vier Nähten aufspringt, und er fait seine Beobachtungen 
in den Worten zusammen: »The astonishing rang of variability in the 
capsule in Navarretia is almost something new in kind, in the annals of 
carpology, I thinke« 1). 

Die Zahl der in der Gattung festgestellten Anomalien kann ich nun 
durch eine von mir gemachte Beobachtung vermehren. Es lagen mir nur « 


4) Pittonia I (4887) 123. 


Kulturversuche mit verschiedenen Polemoniaceen-Arten, 77 
_ Samen einer einzigen Art zu meinen Kulturversuchen vor, die ich unter 


“em Namen » Gilia cotulaefolia« aus Erfurt erhielt. 
Als die Pflanze zur Blüte gelangte, stellte sich heraus, daß es sich um 
- Navarretia pubescens Hook. et Arn. handelt. Allerdings hielt A. Gray die 
Arten N. cotulifolia und N. pubescens für identisch; und im Herbar- 
material sind sie auch bei oberflächlicher Betrachtung nicht zu unter- 
scheiden. Erst Greene hat gezeigt, daß die beiden Arten außerordentlich 
verschieden sind, da N. cotulifolia vierzählige, weiße, N. pubescens da- 
gegen fünfzählige, blaue Blüten besitzt. Eine Nachprüfung der im Berliner 
Museum befindlichen Originale hat mir die Richtigkeit der Beobachtungen 
GREENES durchaus bestätigt. 

Die Absonderlichkeit der N. pubescens besteht nun darin, 
daß der Keimling durchweg drei Keimblätter hat. Ich habe mehr 
als ein Dutzend Samen untersucht; überall zeigte sich dieselbe Erscheinung. 
Und zwar sind diese Keimblätter nicht ungeteilt, sondern fast bis zum 
Grunde in zwei linealische Zipfel gespalten, so daß der Embryo auf den 
ersten Blick so aussieht, als besitze er sechs ungeteilte, linealische Kotyle- 
donen. 

Am 12.—14. Tage nach der Aussaat beginnt die Keimung. Nunmehr 
erst erkennt man deutlich, daß wirklich drei zweiteilige und nicht etwa 
sechs ungeteilte oder auch zwei dreiteilige Keimblätter vorhanden sind}; 
denn die Kotyledonen sind ziemlich lang.gestielt, und man sieht genau die 
drei Stielchen und an deren Spitze die zweiteiligen Spreiten. Die Entwick- 

tung der Plumula erfolgt nach einem Monat; sie entfaltet sich wiederum 

- zu drei gleichzeitig erscheinenden Blättern, die aber im Gegensatz zu den 
Keimblättern ungeteilt und linealisch sind. Auch die nächsten Laubblätter 

_ stehen noch zu dreien; erst bei dem dritten Laubblattstande tritt das ge- 
wöhnliche Verhältnis ein. 

Als ich diese merkwürdige Erscheinung zuerst beobachtete, glaubte ich 
natürlich, falsche Samen erhalten zu haben. Glücklicherweise aber gelangte 
die Kultur zur Blüte und gab sich als echte Navarretia pubescens zu er- 
kennen. 

| Alle übrigen Navarretia-Arten zeigen die gewöhnlichen Keimlinge. 


4) Wie Jerson, Flora of Western Middle California (4904) 428, annimmt. Erst 
während der Korrektur wurde mir das Werk dieses scharfsinnigen Beobachters zu- 
gänglich. i 


Dulichium spathaceum Pers. eine nordamerikanische 
Cyperacee in dänischen interglazialen Torfmooren. 


Vorläufige Mitteilung 


von 
N. Hartz 
Phytopaläontolog an der dänischen geologischen Landesuntersuchung. 


Mit 4 Figuren im Text. 


In drei verschiedenen interglazialen Torfmooren!) der Gegend von 
Brörup (im südlichsten Jütland, zwischen Kolding und Esbjerg) habe ich 
in den Jahren 1898—1903 zahlreiche Exemplare von einer kleinen, sehr 
charakteristischen Frucht gefunden, die ich, ihrer mit Widerhaken versehenen 
Borsten wegen, vorläufig zu Rhynchospora oder Scirpus stellte. Fig. 1—4 
zeigen diese Frucht. 

Die Frucht konnte indessen mit keiner der dänischen oder europäischen 
Früchte von Rhynchospora, Scirpus oder verwandten Gattungen identi- 
fiziert werden; endlich ist es mir jetzt gelungen, sie mit der Frucht von 
Dulichium spathaceum zu identifizieren. Von dieser Pflanze habe ich noch 
keine gute Abbildung in der Literatur finden können; das hiesige Botanische 
Museum besitzt aber gute fruktifizierende Herbarium-Exemplare, und ich 
habe eine vollständige Übereinstimmung zwischen der rezenten und inter- 
glazialen Frucht konstatieren können. 

 Dulichium ist eine Sumpf- und Wasserpflanze, im ganzen östlichen 
Nordamerika von Kanada, New Foundland und Nova Scotia bis nach dem 
tropischen Florida verbreitet; westlich geht sie bis Minnesota und Texas. 


4) Vorläufige Mitteilungen über diese Moore und ihre Pflanzenreste habe ich schon 
in »Danmarks geol. Undersögelse«, II R. Nr. 9, p. 4 u. 75 und in »Geol. Fören. i Stock. 
Förh.«e, Bd. XXI. p. 150 gegeben. Eine ausführliche Abhandlung wird bald in den 
Schriften der dänischen geol. Laudesuntersuchung erscheinen. 


Dulichium spathaceum, eine nordamerikanische Cyperacee usw. 79 


Torrey!) gibt in seiner Monographie der nordamerikanischen Cyperaceen 
eine gute Beschreibung der Pflanze; er hebt hervor, daB es sehr schwierig 
ist, diese monotypische?) Gattung in das System einzuordnen. »The genus 

_ Dulichium is very distinct in habit from any other Cyperaceous plant gro- 
wing within the limits of our Flora, and there is considerable diificulty in 
determining the true section to which it belongs. In many respects it 
agrees with the Scirpeae, in others with the Rynchosporeae. It resembles 

the Cypereae in the distichous arrangement of the scales; and also of 


var 


Fig. 3. 


Fig. 1. 


Dulichium spathaceum Pers. 
Fig. 1. Frucht in natürlicher Größe. — Fig. 2 u. 3. Dieselbe Frucht von der Seite 
und von vorn gesehen; Griffel unvollständig. ca. 8/4. — Fig. 4. Frucht mit dem 
ganzen Griffel. ca. 8/,. — Mit Auses Zeichenapparat von E. DITLEVSEN gez. 


the spikelets on the common rachis; but it differs from most of them in 
its rostrate fruit and rigid perigynous bristles?).« 
Es scheint mir wahrscheinlich, daß die Art eine alte kollektive 


Art ist. 


 Dulhichium ist nicht die einzige amerikanische Art in der dänischen 
interglazialen Flora. Brasenia purpurea Michx., die von Gunnar ANDERSSON 
schon 1896 im Diluvialsande in der Bodenmoräne bei Kopenhagen auf 
sekundärer Lagerstätte gefunden war‘), habe ich 1899 auf primärer 
Lagerstätte in demselben Moore bei Brörup, in welchem Dulichium sich 
fand, konstatiert>). Beide Arten haben hier in großer Menge gelebt, und 


4) Monograph of North American Cyperaceae. Ann. Lyceum Nat. Hist., N. York, 
1836. 

2) Dulichium Canadense Pers. ist mit D. spathaceum synonym. 

3) Torrey |. c. p. 248. 

4) Über das fossile Vorkommen der Brasenia purpurea Mich. in Rußland und 
Dänemark. Bih. t. K. Sv. Vet.-Akad. Handl., Bd. 22, Afd. III, Nr. 4, Stockholm 1896. 

5) In »Nachschrifte, N. Hartz u. E. Östrup, Danske Diatomejord - Aflejringer 6g 
deres Diatoméer. Danmarks geol. Undersögelse, II. R. Nr. 9, p. 75. 


80 N. Hartz. 


ihre Früchte resp. Samen liegen hier beisammen im Lebertorfe (Gytje) 
unter dem eigentlichen Torfe, mit anderen Wasserpflanzen zusammen wie 
Stratiotes aloides, Hydrocharis Morsus Ranae, Potamogeton-Arten, Cerato- 
phyllum demersum usw.; Dulichium findet sich übrigens auch im Sphag- 
numtorfe. 

Der Fund von Dulichium ist insofern von größerem Interesse in 
pflanzengeographischer Hinsicht, als sein Verbreitungsgebiet in der Jetztzeit 
auf das nordöstliche Amerika beschränkt ist, während Brasenia eine mehr 
kosmopolitische Verbreitung hat; in der Jetztzeit findet sie sich in allen 
Weltteilen, Europa ausgenommen. Während Brasenia vom Tertiär Europas 
altbekannt ist (selbst habe ich sie im letzten Jahre in den Braunkohlen bei 
Wallensen, Prov. Hannover. gefunden), ist Dulichium noch nicht aus der 
Tertiärzeit bekannt; sie ist jedoch, wie ich glaube, ebenso wie Prasenia, 
eine alte, zirkumpolare Tertiärart; beide wanderten am Schlusse der Tertiär- 
zeit nach Süden, teils durch Europa (und Asien), teils durch Nordamerika. 
Sie starben beide in Europa während der letzten Interglazialzeit aus; in 
Nordamerika aber, das so viele alte Typen der Pflanzenwelt beherberst, 
fanden sie eine Freistätte, wo sie noch gedeihen können. 

Es ist wohl auch kein Zufall, daß beide Gattungen monotypisch sind; 
sie erinnern vielfach an die aussterbenden tertiären monotypischen Gattungen 
Ginkgo, Taxodium usw. und an die vielen anderen tertiären zirkumpolaren 
Pflanzengattungen, die unlängst in Europa ausgestorben sind, aber noch in 
Nordamerika gedeihen. 

Daß »das amerikanische Element« der europäischen Tertiärflora sich 
bis in die Pliocänzeit erhalten hat, ist wohlbekannt und wird auch durch 
die letzten Untersuchungen bestätigt; in den Braunkohlen-führenden Schichten 
des niederen Maintales und der Wetterau finden sich z. B. außer einer 
ganzen Reihe von noch lebenden Arten zahlreiche nordamerikanische 
Pflanzen, namentlich Juglans- und Carya-Arten!) 

Es ist übrigens in diesem Zusammenhang recht interessant zu sehen, 
daß Nordamerika dasselbe Vermögen. alte Typen zu »konservieren«, auch 
was die Tierwelt betrifft, besitzt. Die Gattung Mastodon, die in Europa 
während der Tertiärzeit ausstarb, lebte in Nordamerika bis in die Diluvial- 
zeit hinein; der Moschusochs, Ovzbos moschatus, der in Europa während 
der letzten Interglazialzeit ausstarb, lebt heute noch in Nordamerika nörd- 
lich von der Waldgrenze (sowie in Nord- und Ostgrünland); er zeigt also 
in seiner jetzigen und früheren Verbreitung eine bedeutende Übereinstimmung 
mit Dulichium. Mehrere andere Beispiele könnten herbeigezogen werden. 


Im westlichen Europa leben in .der Jetztzeit einzelne amerikanische 
Pflanzenarten. Irland besitzt deren drei: Eriocaulon septangulare With. 


1) Kingery, Beiträge zur Geologie von Frankfurt. Ber. der Senkenberg. Naturf. 
Ges. in Frankfurt a. M. 4900. 


~ in 
iy : 7 


Dulichium spathaceum, eine nordamerikanische Cyperacee usw. 81 


Js hium angustifolium Mill., Spiranthes Romanxowiana Cham., das 
nordwestliche Norwegen, beherbergt deren drei: Carex scirpoidea Michx., 
Draba crassifolia Grah., Platanthera obtusata Lindl. Alle sechs Arten 
haben eine sehr lokale Verbreitung in Europa. Als eine Méglichkeit, die 
eine gewisse Wahrscheinlichkeit durch den Fund von Deadichiwmn gewinnt, 
sei es hingestellt, daß diese sechs Arten (und möglicherweise mehrere 
andere) als »interglaziale Relikten« der letzten Interglazialzeit aufzufassen 
sind. Eine solche Auffassung scheint mir wahrscheinlicher, als sie für Neu- 
einwanderer anzusehen. 
Schließlich bemerke ich, daß ich sehr gern Mitteilungen über Funde 
von Dulichiwm in anderen interglazialen oder tertiären Mooren annehme, 
und daß ich gern interessierten wissenschaftlichen Kollegen und Institutionen 


Exemplare von Dulichium und Brasenia überlasse. 
Kopenhagen, Oestervoldgade 7, Juli 1904. 


Laboratorium der dänischen geolog. Landesuntersuchung. 


ig 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd 6 


Die systematische Stellung von Lenzia chamaepitys Phil. 
Von 


K. Reiche. 


Mit 4 Figur im Text. 


In den Anal. Univ. Santiago, vol. 23 (1863), p. 381—382 beschrieb 
R. A. PuıLıppı die Gattung Lenzia wie folgt: 

Lenzia!) Phil. Novum genus Amarantacearum Aervearum ? 

Bracteae binae, scariosae, fere setaceae. Calyx monophyllus, tubu- 
losus, scariosus, quinquefidus. Stamina quinque, basi calycis inserta, lobis- 
que ejus opposita; filamenta filiformia; anthera linearis, basi sagittata, 
infra medium dorso affixa, bilocularis, longitudinaliter dehiscens, introrsa. 
Ovarium liberum, stylus erectus, filiformis; stigma capitatum, trilobum. 
Fructus utriculus monospermus, indehiscens. — Aus der nachfolgenden 
Beschreibung der einzigen Art (L. chamaepitys) möge noch hinzugefügt 
werden: Flores axillares, sessiles, cincti foliis nonnullis fere setaceis. 

Die Diagnose wurde darauf wiederholt in Linnaea 33 (1864 — 65), 
p. 222, mit folgender Veränderung: Involucrum diphyllum, scariosum, hya- 
linum ... Bracteae (scil. involucri) late lanceolatae. 

Schlieflich wurde die Pflanze nochmals beschrieben in Ber. d. deutsch. 
bot. Gesellschaft 7 (1889), p. 117—118, tab. V, Fig. 4. Auch hier ist 
die Diagnose etwas modifiziert: Bracteae ternae. Involucrum diphyllum etc. 
Perigonium monophyllum. Die Fig. 4c zeigt aber 4 bracteae unter der 
Blüte und die Fig. ke stellt ein einzelnes Perigonblatt dar, was wiederum 
mit einem Perigonium monophyllum nicht stimmen würde. 

Angesichts dieser in wesentlichen Punkten unvollständigen oder doch 
unklaren und sich widersprechenden Beschreibung und Abbildung ist es 
begreiflich, daß weder Bentuam und Hooker in Gen. plant. IL, p. 23, noch 
Scuinz in Natürl. Pflanzenfam. III, Aa, p. 118 unserer Gattung eine sichere 
Stellung anzuweisen vermochten, sondern sich begnügten, sie fragweise, 
nach des Autors Vorschlag, den Amarantaceen anzureihen. | 


4) Zu Ehren des deutschen Naturforschers H. 9. Lenz. 


Die systematische Stellung von Lenzia chamaepitys Phil. 85 


Während einer Studienreise in die Hochcordillere der Provinz Coquimbo 
war es mir vergönnt, die interessante Pflanze an ihrem einzigen bisher be- 
kannten Standort zu beobachten, nämlich an dem 4700 m hohen Paß, der an der 
Seite des 5914 m erreichenden Bergkolosses Dona Ana vorbeiführt; daselbst 
wächst Lenxia etwa in 4200—4500 m Höhe in dem losen Schotter, der 
die Anhänge bedeckt und gehört mit Calandrinia oblongifolia, Hexaptera 
cuneata und einer hartblätterigen Stipa zu den am höchsten empor- 
steigenden Gewächsen. Das reichlich mitgebrachte Material gestattete mir, 
die Untersuchung wieder aufzunehmen, und ich möchte über die Ergebnisse 
folgendes berichten: 

Blütenverhältnisse. Läßt man zunächst die pfriemlichen, glashellen 
Blättchen beiseite, welche unter der Blüte stehen, so gewahrt man zwei 
große, eiförmig-lanzettliche, an der Spitze kurz dreizähnige Kelchblätter 
(Fig. fe); sie sind häutig, von zahlreichen, vor der Spitze verschwindenden 
Nerven -durchzogen und umfassen sich mit ihren Rändern. So bilden sie 
eine 7—8 mm lange und 4 mm breite Tasche, in welcher die nur 6 mm 
lange Krone steckt. Diese (b) ist von der gleichen membranüsen Be- 
schaffenheit, sympetal, mit 4- (—5?)-teiligem Saum, dessen Zipfel = un- 
gleich groß und wegen des Mangels an Nerven — sie verschwinden gleich- 
falls schon in der Kronröhre — haltlos und zu gegenseitigem Verkleben 
geneigt sind; die Krone scheint an den den Buchten des Saumes ent- 
sprechenden Stellen leicht einwärts gefaltet. In ihrem unteren Teile sind 
die Staubblätter eingefügt: ich habe stets fünf Staubblätter beobachtet, die 
alsdann zu den Kronzipfeln weder eine scharf opponierte, noch alternie- 
rende Stellung einnehmen; Partrerr fand Krone und Andröceum gleich- 
zählig (pentamer) und dann streng opponiert. 

Über den Bau der Staubblätter habe ich der Originalbeschreibung 
nichts hinzuzufügen (c); der sehr reichlich vorhandene Pollen besteht 
aus kugeligen, glatten Körnern mit drei Keimporen (d) Das oberstän- 
dige Ovar ist einfächerig und verschmälert sich in einen langen Griffel 
mit kopfiger, dreiteiliger Narbe; auf einer kurzen, basilären Placenta erheben 
sich etwa 6—9 kampylotrope Samenanlagen auf langen Funiculi (a). Da- 
nach würde sich folgende Blütenformel ergeben: + 8 K2 C4—5 A5 @(3). 
— Es bleiben nun noch die pfriemenförmigen, 4 mm langen Blattgebilde 
(f) zu betrachten, deren von Puarziprr irrtümlich angegebene: Dreizahl 
ihn bewogen zu haben scheint, Lenzia bei den Amarantaceen unterzu- 
bringen. Wenn man berücksichtigt, daß diese Blättchen den jungen Laub- 
blättern an Form und Größe ähneln, so könnte man vielleicht sich zu 
folgender Interpretation entschließen: Die Blüten stehen nicht einzeln in den 
Blattachseln, sondern terminal an axillären Kurztrieben, deren Blätter bei 
der weitgehenden Verkürzung der sie tragenden Achse sich hochblattartig 
zu viert unter der Blüte zusammendrängen; dafür spricht, daß die Blätter 


tatsächlich ein zwar kurzes, aber immerhin deutliches Stielchen besitzen. 


BF 


84 K. Reiche. 


Bestäubung, Frucht und Samen. Die kleinen, zwischen den 
Blättern verborgenen Blüten sind chasmogam und autogam; der Pollen hängt 
in großen Mengen an den Papillen der drei Narbenlappen fest. Die Frucht 
ist ein häutiger Utriculus mit einem (vielleicht manchmal auch einigen 
wenigen?) Samen von nierenförmiger Gestalt und glänzend schwarzer Farbe; 
sie sind 1,5 mm lang. 

Vegetationsorgane und anatomisches Verhalten. Die dünne, 
wenig verzweigte, tief im Geröll abwärts steigende Wurzel entsendet einen 
von der Basis an in mehrere aufrechte Zweige geteilten Stamm; diese Ver- 
zweigungen sind einander büschelförmig genähert und sind dicht mit linealen, 


Fig. 4. a Gynäceum. D aufgeschlitzte und ausgebreitete Blumenkrone. € ein Staub- 

blatt mit entleertem Antherenfach. d Pollenkorn mit 3 Keimporen. e die beiden 

Kelchblatter. f der unter der Blüte stehende Hochblattquirl. g Fragment aus dem 

Querschnitt der Achse; @ der extrafasciculäre Festigungsring; b ein nach ‘einem Blatt 
ausbiegendes dünnes Gefäßbündel. 


an der Basis scheidig verbreiterten, an der Spitze konkav nach oben ge- 
krümmten, stachelspitzigen und häutig berandeten Blättern bedeckt, welche 
8—15 mm Länge und 1—2 mm Breite erreichen. Diese dichtbeblätterten 
Stämmchen besitzen eine entfernte Ähnlichkeit mit einem jungen Fichten- oder 
Kieferntrieb (worauf der Speziesname chamaepitys anspielt) und werden 
3—8 cm lang. Trichome fehlen. | 

Die Achse zeigt im Querschnitt (9) mehrere in einen Kreis gestellte, 
nicht durch Interfascicularcambium verbundene Gefäßbündel und nach 
außen, durch einige Zellreihen von ihnen getrennt, einen extrafascicu- 
lären, kontinuierlichen Verstärkungsring. Die Blätter verdanken ihre Härte 
einem auf der Unterseite befindlichen, aus verdickten, nicht verholzten, 


Die systematische Stellung von Lenzia chamaepitys Phil, 85 


] der Längsrichtung des Organs gestreckten Zellen bestehenden Hypo- 
lerm, welches beiderseitig über das Assimilationsparenchym hinausragt 
und damit die häutigen Blattränder bildet. Im genannten, aus isodiame- 
tischen Zellen bestehenden Parenchym verläuft ein medianes Gefäßbündel. 
Spaltöffnungen zahlreich auf der Blattoberseite. — Kelch und Krone be- 
stehen aus dünnwandigen, längsgestreckten Zellen, zwischen welchen ver- 
einzelte Spaltöffnungen eingeschoben sind. Die Epidermiszellen der Krone 
haben keine gewellten Wände. — Ein gutes Habitusbild findet sich Ber. 
d. deutsch. bot. Gesellsch. 1. c. 

Verwandtschaft. Die im Vorstehenden auseinandergesetzten mor- 
phologischen und histologischen Merkmale dürften genügen, um sich eine 
zutreffende Vorstellung von der systematischen Zugehörigkeit der Gattung 
venzia zu bilden. Ihre wenn auch nur fragweise angenommene nähere 
Beziehung zu den Amarantaceen scheint sehr schwach gestützt; denn ihr 
steht entgegen das Fehlen der Vorblätter unter der Blüte, die Beschaffen- 
heit des Pollens (bei den Amarantaceen mit vielporiger Exine) und die nor- 
male Achsenstruktur. Der Bau des mehreiigen Gynäceums stimmt zwar 
mit dem der verglichenen Familie, wenigstens bei den Gelosieen, überein, 
findet sich aber auch, gleich wie die Beschaffenheit des Samens, in anderen 
verwandten Familien. Dagegen glaube ich deutliche Beziehungen morpho- 
logischer und histologischer Art zu den Portulacaceen zu erkennen; man 
vergleiche die Blütenformel von Lenzia K2 C4—5 A5 G(3) mit der von 
Calandrinia K2 05 A5—00 @ (3). Die Beschaffenheit des dreiporigen 
Pollens, der Bau der Achse!) sind ebenfalls dieselben; die leicht mit den 
Antheren und der Narbe des Griffels verklebende Krone findet sich bei 
Calandrinia und Silvuea; und schließlich findet auch das Gynäceum mit 
seinen wenigen Samenanlagen sein Analogon bei einigen Portulacaceen. 
Jedoch schiene ein Einwand möglich in Bezug auf die Sympetalie der Krone 
von Lenxia; aber sie findet sich auch bei Szlvaea und Montia. Schließlich 
liebe noch als fremdartiger Charakter in der Diagnose von Lenxia die 
-eigentümliche Stellung der anscheinend axillären Blüten, welche als terminal 
an gestauchten, schwach beblätterten Achselsprossen gedeutet wurden; ein 
ähnlicher Fall kommt aber auch bei der Portulacaceen-Gattung Lewisia 
vor, bei der unterhalb der Blüten eine vielblätterige Hülle sich bildet, wie 
in Natürl. Pflanzenfam. III, 1b, p. 60, Fig. 22 B zu sehen ist. Trotz dieses 
übereinstimmenden Zuges weisen Lenxia und Levisia so viele Verschieden- 
heiten auf, daß an eine nähere Zusammenstellung beider nicht zu denken 
ist; beide Gattungen scheinen eigenartige Typen innerhalb der Portulacaceen 
darzustellen. | 
Zum Schlusse möchte ich folgende Diagnose für Lenzia vorschlagen: 


| 


4) K. Reiche, Zur Systematik der chilenischen Arten der Gattung Calandrinia. 
Ber. d. deutsch. bot. Ges. XV (1897) p. 497. 


x 


86 K. Reiche, Die systematische Stellung von Lenzia chamaepitys Phil. 


Lenzia Phil. Anal. Univ. Santiago, vol. 23 (1863), p. 381; character | 


emendatus. (Portulacacearum genus.) 

Flores hermaphroditi. Calyx disepalus sepalis corolla longioribus, 
membranaceis. Corolla sympetala, tubulosa, membranacea, limbo = irre- 
gulariter 4—-5-partito. Stamina 5 basi corollae inserta, inclusa, limbi seg- 


mentis = opposita. Antherae dorsifixae, versatiles. Pollinis granula globosa, | 


laevia, 3poris instructa. Gynaeceum superum, tricarpellare, uniloculare. 


Stylus elongatus stigmate capitato trilobo. Ovula 6—-9, campylotropa, e | 


placenta basali orta et funiculis longis suffulta. Fructus utriculus mem- 
branaceus, indehiscens, monospermus (vel etiam oligospermus?). Semen 
reniforme, nigrum, nitidum, dorso carinatum. Embryo periphericus endosper- 
mium cingens, incurvatus. — Herba perennis, glabra. Caulis e basi fasti- 
siatim ramosus ramulis dense foliatis. Folia exstipulata, integra, linearia 
sessilia, acuta. Flores inter folia suprema occulti, pseudo-axillares, re vera 
terminales in ramulis abbreviatis, axillaribus, parce foliatis foliis sub 
calyce involucri instar coadcervatis. — Unica species chilensis: L. chamae- 
pitys Phil. 


Santiago de Chile, Botanische Sektion des Nationalmuseums, 
16. Juni 1904. 


Beiträge zur Flora von Afrika. XAVII 


Unter Mitwirkung der Beamten des Kön. bot. Museums und des Kön. boi. 
Gartens zu Berlin, sowie anderer Botaniker 


herausgegeben 
von 


A. Engler. 


Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos. 
Von 


E. Gilg u. W. Busse. 


(Mit 3 Figuren im Text.) 


Seit Erscheinen unserer Mitteilung über die ostafrikanischen Strychnos- 
Arten der ersten Busseschen Reise!) haben die im Berliner Botanischen 
Museum eingelaufenen Sammlungen so reichhaltiges neues Material zur 
Kenntnis der Gattung geliefert, daß es uns zweckmäßig erscheint, einen 
weiteren Beitrag folgen zu lassen. In erster Linie betrifft unsere Bearbei- 
tung eine umfangreiche Sammlung, die W. Busse während seines letzten 
Aufenthaltes in Deutsch-Ostafrika im Frühsommer 1903 angelegt hatte. 

Diese an neuen Formen reiche Kollektion beweist wiederum, daß die 
Gattung Strychnos in Ostafrika durch eine bei weitem größere Zahl von 
Arten vertreten ist, als man noch bis vor wenigen Jahren annehmen 
konnte. Und wenn auch, der Jahreszeit entsprechend, Busse leider nur 
wenig Blütenmaterial heimbringen konnte, so wird doch dieser Mange 
durch eine umso reichhaltigere Sammlung von Früchten ersetzt, deren 
Größe, Form und Bau im Verein mit der Beschaffenheit der Blätter durch- 
aus brauchbare Anhaltspunkte für die Unterscheidung der Arten liefern. 

Die übrigen hier beschriebenen Typen verdankt das Museum vor- 
nehmlich der rührigen Tätigkeit des Herrn Missionar Dekınpr in Huilla 
(Angola), dessen neuere, vorzüglich konservierte Sammlungen zur Erwei- 
terung unserer Kenntnisse von den xerophytischen westafrikanischen Formen 
der Sektion Drevrflorae wesentlich beitragen. _ 

Aus den Busseschen und Dexinprschen Sammlungen läßt sich zunächst 
ersehen, daß sich sowohl in der Sektion Intermediae, als auch bei den 
Breviflorae je eine Gruppe xerophytischer Typen hervorhebt, deren Ver- 
treter im Habitus, wie auch in den morphologischen Verhältnissen die 
Zeichen näherer Verwandtschaft erkennen lassen. Als Grundtypen dieser 
Gruppen möchten wir einstweilen bei den Intermediae die im Küstenlande 


x 


4) Diese Jahrbücher XXXII (1902) p. 173 ff. 


88 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


Ostafrikas weitverbreitete S. Behrensiana Gilg et Busse, bei den Brevi- 
florae S. cocculoides Baker ansehen. 

Wie Busse auf seiner letzten Reise feststellen konnte, sind die Arten 
aus dem Formenkreise der S. Behrensiana schon in ihrer Wuchsform 
einander außerordentlich ähnlich: unregelmäßig gewachsene, meist spärlich 
belaubte Bäume, denen das Bestreben, aus den älteren Ästen schlanke 
Rutenzweige vertikal in die Höhe zu senden, gemeinsam ist. Hierher ge- 
hören vor allem S. Quaqua Gilg, S. stenoneura n. und S. leiocarpa n.; 
auch S. melonicarpa n. und S. polyphylla n. sind trotz einzelner habi- 
tueller Abweichungen zur Dehrensiana-Gruppe zu zählen. Alle diese Arten 
sind in Ostafrika heimisch. 

Die Früchte der hierher gehörigen Arten besitzen sämtlich ein holziges 
Perikarp meist von beträchtlicher Dicke und festem Gefüge. 

Um S. cocculoides gruppieren sich die sämtlich aus dem Südwesten 
des tropischen Afrika bekannt gewordenen Arten: S. Dekindtiana Gilg, 
S. Schumanniana Gilg, S. leiosepala Gilg et Busse, S. Thomsiana Gilg et 
Busse und S. paralleloneura Gilg et Busse. Alle diese Formen treten auf 
dem Plateau von Huilla bei 1700—1800 m Meereshöhe auf; sie werden 
als niedrige oder mäßig hohe Bäume bezeichnet, die zum Teil auf sehr 
dürftigem steinigem Boden vegetieren. Die meisten der hierher gehörigen 
Arten sind durch eine gleichmäßige; ungemein starke Korkbildung an 
Stamm, Ästen und Zweigen gekennzeichnet und besitzen lederige, bisweilen 
dicht behaarte Blätter. 

Von den ostafrikanischen Arten kommt S. suberifera n. diesem Typus 
am nächsten. 

Das neue Material an ostafrikanischen Typen gewährt interessante Auf- 
schlüsse über die bei einigen Arten besonders stark ausgeprägte Variabi- 
lität der Blattform. Diese kann zwar bei einer und derselben Art 
zwischen weiten Extremen schwanken, weist aber, im ganzen betrachtet, 
gewisse gemeinsame und immer wiederkehrende Grundzüge auf. Besonders 
bei S. Guerkeana lassen sich häufig an den älteren Zweigen und an den 
Hauptachsen breitherzförmige bis nierenförmige, fast sitzende Blätter beob- 
achten, die bedeutend kleiner als die normalen Blätter der Laubtriebe von 
den letzteren auch in der Form vollkommen abweichen. Das Gleiche läßt 
sich an Wasserreisern von S. myrtoides nachweisen und in einem Falle 
auch bei S. Scheffleri. Immer ist es dieselbe auffallende Ausbildung der 
ersten Blattorgane einer Achse in der obenerwähnten Form, eine Erschei- 
nung, über deren morphologische und phylogenetische Bedeutung wir vor- 
läufig noch kein Urteil abzugeben wagen. 

Als eine weitere morphologische Eigentümlichkeit, die aber nur den 
Vertretern der Sektion Breviflorae zukommt, ist die Bildung von Dornen 
zu erwähnen. Die Fähigkeit, Dornen zu bilden, scheint allen hierher ge- 
hörigen afrikanischen Arten latent eigen zu sein, kommt aber keineswegs 


4 


E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, RY 
| immer zur Entfaltung. Wie Busse an S. suberifera in Ostafrika beob- 
| achtete, bilden im allgemeinen die Laubtriebe kräftig entwickelter Individuen 
keine Dornen, sondern nur die schwächlich entwickelten und diese bei 
. gleichzeitiger Bildung kleiner und kümmerlicher Blätter. Boden- und Stand- 
~ ortsverhiiltnisse scheinen hierbei ausschlaggebend zu sein. Jedenfalls be- 
weisen die Herbarstücke von 8. Harmsii n., S. euryphylla n. und andere 
hierher gehörige Arten, daß sich eine Regel für die Dornenbildung nicht 
aufstellen läßt; vereinzelte Dornen können anscheinend spontan in allen 
Fällen auftreten. 

Zu den in unserer früheren Mitteilung erwähnten spezifischen Unter- 
scheidungsmerkmalen im Bau der Früchte kommt als ein weiteres die 
Lagerung der Samen hinzu: während bei den bisher untersuchten Arten 
mit vielsamigen Früchten die Samen regellos in der Pulpa zerstreut liegen, 
fanden wir sie bei zwei neuen Typen aus Ostafrika (S. polyphylla und 
S. radiosperma) in regelmäßigen, von der dicken zentralen Placenta aus- 
strahlenden Reihen angeordnet. Besonders scharf tritt dieses Merkmal bei 
S. radiosperma hervor. 

Bezüglich der geographischen Verbreitung der ostafrikani- 
Arten ist zunächst zu erwähnen, daß nach Busses Erfahrungen die Plateau- 
landschaften im Hinterlande von Lindi — Muëra-, Rondo- und Noto- 
Plateau — zu den an Strychnos-Arten reichsten Gebieten Deutschostafrikas 
gehören. Die xerophytischen, anspruchslosen Formen der Gattung zählen 
zu dem verhältnismäßig engen Kreise von Holzgewächsen, die auf den von 
- der ursprünglichen Waldbedeckung entblößten, den Winden exponierten, 
trockengründigen Hochflächen neue Bestände bilden. S. Behrensiana, 
S. Quaqua, S. euryphylla, S. Harmsü und 8. suberifera sind hier zu 
nennen. 

Jene Plateaulandschaften weisen in den spärlichen Überresten der ehe- 
maligen dichten Waldbestände und an einigen geschützen Stellen gewisse 
Florentypen auf, die mit Sicherheit darauf schließen lassen, daß das Klima 
jener Gebiete in vergangenen Epochen ungleich reicher an Niederschlägen 
gewesen ist als zu heutiger Zeit. Auch einige Strychnos-Arten der Gegend 
finden sich unter den typischen Relikten der »Waldperiode«; so die auch 
im übrigen Küstengebiet noch sporadisch vorkommende Liane S. Guer- 
keana Gilg, ferner die hier neu beschriebene S. procera Gilg et Busse, bei 
normaler Entwicklung ein schlankstämmiger Waldbaum, der habituell voll- 
kommen vom Typus der übrigen baumförmigen S.-Arten Ostafrikas ab- 
weicht, und endlich die ebenfalls neue S. cuneifolia Gilg et Busse, deren 
weiche dünne Blätter mit stark entwickelter Träufelspitze auch diese Art 
als einstigen Bürger der dichten Wälder charakterisieren. 

Ebenso mag die mit S. procera nahe verwandte S. Albersii Gilg et 


Busse aus dem Graslande Westusambaras als eine ehemalige Waldform zu 
betrachten sein. 


* 


oe a ox nes de. 


| 
4 


90 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


Gänzlich isoliert unter den ostafrikanischen Vertretern der Gattung 
steht endlich S. Schefflert Gilg, eine Liane aus den Urwäldern Ostusam- 
baras da; sie bildet den Übergang zu den westafrikanischen Regen- 
waldtypen. 

Über die westafrikanischen Xerophyten aus der Gruppe der S. coccu- 
loides Baker ist oben bereits das Nötige gesagt worden. 

Zum Schlusse seien noch einige Bemerkungen über spezifische 
chemische Eigentümlichkeiten der neubeschriebenen Arten angefügt!). 
Auch unter diesen befinden sich solche mit eßbaren und solche mit giftigen 
Früchten; zu den ersteren gehören 8. levocarpa, S. suberifera, S. radio- 
sperma, S. meloncarpa, S. cardiophylla, S. Harmsü und 8. Thom- 
stana, zu den letzteren S. lerosepala. Von besonderem Interesse ist die 
Auffindung der ersten aus Ostafrika bekannt gewordenen Art mit giftiger 
Rinde, nämlich S. procera?) n., durch W. Busse und ferner die Tatsache, 
daß zwei mit S. procera nahe verwandte neue Arten aus Ostafrika, 8. 
Albersi n. und S. Elhotii n. ebenfalls stark bitterschmeckende Rinde be- 
sitzen, also auch bei ihnen der Verdacht der Giftigkeit wohlbegründet 
ist. Es läge dann hier auch ein Fall gleichzeitiger chemischer Verwandt- 
schaft vor. 

Endlich ist noch zu erwähnen, daß in den Früchten vieler afrikani- 
scher und — wie Busse in Buitenzorg beobachtete — auch asiatischer S.- 
Arten eine Substanz enthalten ist, welche in dem zur Konservierung ver- 
wendeten Alkohol eine starke gelbgrüne Fluorescenz hervorruft. 


Im vorigen Jahre (1903) ist in der Flora of Tropical Africa (IV. Band) 
die von J. G. Baker besorgte Bearbeitung der Loganiaceae erschienen. 
Von Strychnos-Arten werden 73 aufgeführt; davon sind 41 von Gite, 5 von 
Gitc und Busse, 3 von SOLEREDER (aus dem Berliner Herbarium), 6 einzeln 
von verschiedenen Autoren veröffentlicht worden; Baker fügt dieser Zahl 
noch 18 solche Arten hinzu, welche er selbst als neu erkannt hat. 

Es ist zweifellos sehr anzuerkennen, daß es Baker gelungen ist, eine 
Zusammenstellung dieser zahlreichen Arten zu geben, obgleich ihm so sehr 
viele Originale nicht vorgelegen haben; denn es ist sicher eine der schwie- 
rigsten systematischen Aufgaben, eine wirklich auf verwandtschaftlichen 
Prinzipien beruhende Bearbeitung der in unglaublicher Formenmannigfaltig- 
keit im tropischen Afrika auftretenden Strychnos-Arten zu liefern. Einen. 
Teil der Arten kennen wir nur im Blütenzustand, ein recht beträchtlicher 
Teil liegt uns dagegen nur mit Früchten vor; und da sich die Arten in 
diesen beiden Zuständen in der Blatt-Textur sehr wesentlich unterscheiden 
und die Ausgestaltung und Größe der Früchte großen Schwankungen 


4) Vergl. dazu W. Busse in Ber. d. Deutsch. Pharmaz. Ges. XIV (1904), p. 487 ff. 
2) H. Tuoms hat in der Rinde Strychnin und Brucin nachgewiesen. 


4 


E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 4] 


unterworfen sind, diese aber sicher von hervorragendem »systematischem <« 
Wert für die Einteilung der Gattung sein dürften, so ist klar, auf welche 
Schwierigkeiten man bei einer monographischen Bearbeitung stolen muß. 

Die Einteilung Bakers macht auf Natürlichkeit keinen Anspruch, die 
Gattung Strychnos wird nach rein äußerlichen Merkmalen (Schlingsträucher 
— aufrechte Sträucher, aufrechte Sträucher mit spitzen Blättern ohne 
Dornen — aufrechte Sträucher mit stumpfen Blättern ohne Dornen 
aufrechte Sträucher mit Dornen usw.), welche oft ganz unwesentlich und 
von Exemplar zu Exemplar schwankend sind, zu gliedern versucht. Auf 
die vielfachen Irrtümer, welche Baker bei diesem Versuch untergelaufen 
sind, soll an dieser Stelle nicht eingegangeu werden. Sehr wichtig war es 
jedoch, daß dem Berliner Museum von der Direktion des Kew-Herbariums 
in liebenswürdigster Weise ausreichende Proben derjenigen Exemplare zu- 
gesandt wurden, auf welche Baker neue Arten begründet hatte und welche 
uns früher nicht zugänglich gewesen waren. Wir wurden dadurch in stand 
gesetzt, diese Exemplare mit den Originalen der aus dem Berliner Herbarium 
aufgestellten Arten vergleichen und auf Artberechtigung prüfen zu können. 
Sehr zu Danke verpflichtet sind wir auch Herrn L. PIERRE in Paris, welcher 
dem Berliner Museum eine größere Kollektion hochinteressanter Strychnos- 
Arten seiner prächtigen Gabun-Sammlung zur Verfügung stellte; diese 
brachte in vielfacher Hinsicht Licht in manche bisher noch ungelöste 
Fragen. | 


Im folgenden werden die von Baker aufgestellten Arten in der Reihen- 
folge besprochen werden, wie sie sich in der Flora of Tropical Afrika 
(IV, p. 520 ff.) aufgeführt finden. Ferner sollen einige Bemerkungen zu 
solchen Arten gemacht werden, welche Baker mifverkannt und unrichtig 
untergebracht hat. 


Str. zizyphoides Bak. (l. c. 522) ist eine ausgezeichnete Art, welche 
keine Anlehnung an eine der übrigen Arten der Gattung besitzt. 

Str. nigritana Bak. (l. c. 523). Eine scharf charakterisierte Art, aus 
deren Verwandtschaft im folgenden eine zweite Art (Str. chicalyx Gilg et 
Busse) beschrieben werden wird. 

Str. loandensis Bak. (l. c. 523) ist die einzige Art der Gattung aus 
Afrika, welche uns im Original nicht vorlag und über die deshalb eine An- 
gabe nicht gemacht werden kann. 

Str. malacoclados C. H. Wright (l. c. 523). 

Diese Pflanze war von Gite schon längst vor ihrer Veröffentlichung 
als neue Art erkannt worden. Sie ist ohne näheren Anschluß. 

Str. Vogelii Bak. (l. c. 523). 

Diese Art ist mit Str. chlorocarpa Gilg (in Englers Bot. Jahrb. XXVIII 
[1899] 120) nahe verwandt. 


99 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


Str. lucens Bak. (]. ec. 524). 

Eine Art aus der engsten Verwandtschaft der Str BE Wehwitschii 
Gilg, vielleicht nur eine Form dieser Art. 

Str. malifolia Bak. (l. c. 525). 

Diese Art stellt einen sehr auffallenden Typus dar, der ohne Analogon 
in der Gattung ist. 

Str. Moloneyi Bak. (l. c. 527) ist zweifellos als Synonym zu Str. 
acutissima Gilg zu ziehen. | | 

Str. Henriquesiana Bak. (I. c. 528) ist, wie das Original mit vollster 
Sicherheit ergibt, ein normales Exemplar von Str. pungens Solered., einer 
durch das ganze tropische Afrika verbreiteten und stellenweise sehr häufigen 
Pflanze, welche auch noch im siidlichen, subtropischen Afrika vorkommt 
(Str. mucronata Bolus: Transvaal, Pretoria, Aapies-Poort (Renmann 
n. 4464)). | 

Str. densiflora Baill. (I. c. 528). 

Es erscheint zutreffend, daß zu dieser Art Str. suaveolens Gilg als 
Synonym gehört. 

Str. Icaja Baill. dagegen, welche Baker ebenfalls hierher ziehen 
möchte, ist nach sehr reichlichen von Herrn L. Pierre erhaltenen Exem- 
plaren von Str. densiflora Baill. offenbar verschieden. Sie ist mehr ver- 
wandt mit Str. Dewevrei und Str. kipapa Gilg. 

Str. sennensis Bak. (l. c. 529). 

Ist in jeder Hinsicht mit Str. Henmingsti Gilg übereinstimmend und 
mit Sicherheit ein Synonym der letzteren. Die Art ist also offenbar ziem- 
lich weit verbreitet: vom Sambesigebiet bis zum Pondoland. 

Str. chrysocarpa Bak. (l. c. 529), muß als Synonym zu Str. splen- 
dens Gilg (in Englers Bot. Jahrb. XVII, 571) gezogen werden. Ich~ hatte 
allerdings früher die Frucht dieser Art als einsamig beschrieben, habe mich 
aber jetzt an reichlicherem Material davon überzeugt, daß die Früchte offen- 
bar auch mehrsamig sein können. | 2 

Str. Marquesii Bak. (l. c. 530). 

Baker ändert den Namen der früher beschriebenen Str. Henriquesiana 
Gilg in Str. Marques Bak. um. Gite hatte aber schon (im Notizbl. Kgl. 
Bot. Gart. und Mus. Berlin I, 75) damals nachgewiesen, daß Str. Henri- 
quesiana Bak. (= Str. pungens Solered., vergl. oben) ein toter Name ist 
und daß er deshalb berechtigt war, eine andere Art Str. Henriquesiana 
zu benennen. 

Str. penduliflora Bak. (I. c. 531) ist dieselbe Pflanze, welche Gite 
früher als Str. Unguacha A. Rich. var. dschurica Gilg (in Englers Botan. 
Jahrb. XVII, 565) beschrieben hatte; falls sie eine besondere, Art darstellt, 
was Gite jetzt auch als sehr wahrscheinlich annimmt, so ist sie als Str. 
dschurica Gilg zu bezeichnen. 


E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 93 


Str. Wakefieldii Bak. (I. ce. 532). 

Mit Sicherheit ein Synonym von Str, Holst Gilg (in Engler, Pflanzen- 
welt Ostfr., C. [1895] 310). 

Str. alnifolia Bak. (l. c. 532). 

4 Diese Pflanze wird aufgeführt aus West-Lagos und vom Sambesi- 
Delta. Es wäre von großem Interesse gewesen, die Exemplare von diesen 
beiden so weit entfernten Standorten prüfen zu können; leider standen 
uns jedoch nur Blüten von der Pflanze aus Lagos und Blätter von dem 
Exemplar von Zambesi zur Verfügung. Mit Sicherheit ließ sich feststellen, 
daß die übersandten Exemplare in den Formenkreis der Str. Unguacha 
A. Rich. gehören; auch scheint uns nach den gesamten Verbreitungsver- 
hältnissen der Strychnos-Arten nicht zweifelhaft zu sein, daß die Exemplare 
der beiden Standorte verschiedene Arten sind oder aber verschiedenartige 
Formen von Str. Unguacha darstellen. 

Str. Burtoni Bak. (l. c. 533). 

Unserer Ansicht nach existiert kein Unterschied zwischen dieser Art 
und Str. dysophylla Bth. (= Str. Unguacha A. Rich. var. dysophylla Gilg). 
Die geringen in Behaarungsdifferenzen bestehenden Unterschiede, welche 
Baker anführt, lassen sich bei einem größeren Material nicht aufrecht 
erhalten. 

Str. spinosa Lam. 

+ Zu unserem großen Bedauern hat Baker zahlreiche Exemplare aus 

| dem ganzen tropischen Afrika zu Str. spinosa Lam. gezogen, einer sehr 

charakteristischen Pflanze, welche sicher nur auf Madagaskar heimisch 
und aus der Flora des kontinentalen Afrika zu streichen ist. Alle diese 

Exemplare stehen in einer oft nur recht lockeren Verwandtschaft zu Str. 

spinosa und stellen mehrere scharf umgrenzte Arten dar. 

Str. emarginata Bak. (l. c. 537). 
Baker hat unter diesem Namen das Girssche Originalexemplar von 

Str. graeillima (in Englers Botan. Jahrb. XVII, 573) nochmals beschrieben. 

Obiger Namen ist also Synonym. 


Im folgenden sollen die Beschreibungen der neuen Arten folgen, welche 
hauptsächlich aus der Sammlung von W. Busse im südlichen Teil von 
Deutsch-Ostafrika stammen. 

Einige dieser Arten wurden bereits mit Namen in einem Vortrage von 
- W. Busse über die Heil- und Nutzpflanzen Deutsch-Ostafrikas!) erwähnt. 


Sectio Intermediae. 


S. camptoneura Gilg et Busse n. sp.; frutex scandens cirrhosa 


internodiis elongatis; foliis magnis oblongis vel late oblongis rarius obo- 


_ A) W. Busse in Ber. Deutsch. Pharmaz. Ges. XIV (1904) 187 ff. 


94 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


vato-oblongis, apice manifeste acute acuminatis, basi subacutatis breviter 
crasseque petiolatis, glaberrimis, coriaceis vel rigide coriaceis, supra 
nitidis, subtus opacis, costa supra parce impressa, subtus valde promi- 
nente, nervis lateralibus 2jugis, jugo inferiore marginali tenui, mox 
evanescente, superiore valido 1—-1,5 cm supra laminae basin abeunte 
manifeste curvato, margini fere semper subparallelo cum nervis supe- 
rioribus 3—5 eleganter curvato-conjuncto, venis laxe reticulatis, nervis 
venisque supra manifeste prominentibus, subtus vix conspicuis vel incon- 
spicuis; cirrhis manifeste involutis lignosis; fructibus mali circiter magni- 
tudine, pericarpio crustaceo tenui, in sicco nigro densissime verruculoso; 
seminibus ut videtur 5—7 pro fructu, maximis, plane discoideis, testa te- 
nuiter coriacea, endospermio vitreo. 

Internodien 5 —6 cm, Blattstiel ca. 1 cm, Spreite 13—19 cm lang, 6—8 cm breit. 
Frucht, wie es scheint, 5—6 cm im Durchmesser, Fruchtschale höchstens 4 mm dick, 
Samen 3,5 cm breit, 2—3 mm dick. 

Kamerun: Victoria (Bucnsorz, fruchtend im Juli). 

S. Guerkeana Gilg in Engler, Pflanzenwelt Ostafr. C. p. 344. 

Diese Art scheint ehemals im ganzen Küstenlande Ostafrikas verbreitet 
gewesen zu sein, findet sich jetzt aber nur noch als Relikt an einzelnen 
genügend feuchten und schattigen Plätzen. 

Busse sammelte sie im Hinterlande von Lindi bei Kwa-Sikumbi 
zwischen Muéra- und Noto-Plateau (n. 2909), in den Matumbi-Bergen bei 
Dimbwa mtanga (n. 3073) und endlich im Sachsenwalde bei Dar-es-saläm 
(n. 3149), von wo auch SrunLmann und Hoıtz (n. 440) Material ein- 
sandten. 

S. Guerkeana ist eine ausgesprochene Schattenpflanze, eine hoch- 
steigende Liane, die sich vornehmlich in schattigem Gebüsch oder am Ur- 
waldrande findet. 

Die Zweige sind überreich mit Uhrfederranken ausgerüstet. Die etwas 
über erbsengroßen Früchte werden in reichlicher Menge hervorgebracht 
und keimen leicht an geeigneten schattigen Plätzen, wo man massenhaft 
junge Pflänzchen antreffen kann (Busse). | | 

Interessant ist die Variabilität in der Form der Blätter; an den Haupt- 
achsen bleiben diese klein und werden nieren- bis herzförmig, breiter als 
lang ausgebildet, während sie an den schlanken Seitentrieben allmählich in 
mehr oder weniger eiförmige, längliche, ja selten länglich-lanzettliche For- 
men übergehen. 

Wahrscheinlich dürfte zu dieser Art 8. panganensis Gilg (in Engler, 
Pflanzenwelt Ostafrikas C. p. 311) zu stellen sein, obwohl an dem reichen 
Originalexemplar die charakteristischen Ranken vollständig fehlen. Die 
Blätter beider Arten stimmen in der Form völlig überein. Eine definitive Ent- 
scheidung kann erst auf Grund weiteren Materials gefällt werden. 


S. Scheffleri Gilg in Notizbl, Kön. Bot. Gartens Berlin HI, 84; 


. 
4 


E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos. 95 


Baker in Flora Trop. Africa IV, 537 — nomen; frutex alte scandens pa- 
tentim ramosus, eirrhis involutis numerosis instructus, glaber; ramis junio- 
ribus obsolete tetragonis; foliis ovatis vel oblongis vel obovatis, apice bre- 
viter acute acuminatis, basi subrotundatis vel rarius in petiolum brevem 
“subsensim angustatis, coriaceis vel rigide-coriaceis, rarius subcoriaceis, 
utrinque subopacis, costa supra manifeste impressa subtus valde promi- 
nente, nervis lateralibus 2 jugis, jugo infimo marginali tenuissimo saepiusque vix 
conspicuo superne mox evanescente, Jugo superiore costae subaequivalido 
margini in parte 2/; inferiore stricte parallelo, in parte !/; superiore cum 
nervis lateralibus majoribus 4-—6 curvato-conjunctis, venis majoribus trans- 
versalibus, omnibus utrinque angustissime elevatim reticulatis; floribus in 
foliorum axillis in cymas multifloras subcapitatas brevissime pedunculatas 
confertis, pedicellis subnullis; floribus mediocribus; sepalis parvis vel minimis, 
corollae longit. vix !/, aequantibus ovatis acutiusculis manifeste ciliatis; co- 
rolla in parte 1/, inferiore tubum cylindraceum formante, lobis majusculis 
lanceolatis acutis sub anthesi erecto-patentibus, intus ad filamentorum basin 
parce brevissimeque barbata, filamentis in sinubus abeuntibus crassiusculis 
lobos longitudine haud adaequantibus; fructibus globosis, magnitudine fructus 
Pruni armeniacae, maturis aurantiacis laevibus, pericarpio crasse coriaceo; 
seminibus numerosis ca. 10—20 maturis pulpae mucilaginosae immersis, 
testa tenuiter coriacea, endospermio vitreo. 

Die Internodien sind 4—10 cm lang, die Blätter ©—A4 cm lang und 2—6,5 cm 
breit, der Blattstiel ist 3—4 mm, der Blütenstandsstiel 2—-3 mm lang, die Blütenstielchen 
etwa I mm lang, die Kelchblätter 4,5 mm lang und breit, die Korolla im ganzen 
7—8 mm lang; davon beträgt die Länge der Lappen 3—4 mm, an der Basis sind sie 
etwa 2 mm breit. Die dick-cylindrischen Staubfäden sind etwa 2,5 mm, die Schlund- 
haare höchstens 4 mm lang; sie sitzen der Kronenröhre sehr tief eingefügt, so daß sie 
in der geöffneten Blüte nicht auffallen. Früchte messen 3—4 cm im Durchmesser, 


manchmal sind sie ein wenig breiter als hoch, das Perikarp ist etwa 2 mm dick, die 
Samen sind 9—42 mm breit und 3 mm dick. 


Usambara: Derema an feuchten schattigen Stellen im Urwald (ScH£EFFLER 
 n. 78, blühend und fruchtend im Juli); Mbomole-Berg bei Amani ca. 1000 m 
ü. M. (Busse n. 2200, mit reifen Früchten im April); im Urwald bei Amani 
500-900 m (Warnecke n. 389, mit Blüten und Früchten im Juni). 
| Sansibarküstengebiet: Matumbi-Berge (bei Kilwa) in einer Schlucht 
im NO. von Kibata, 350 m, im schattigen Uferwald (Busse n. 3124, ohne 
Bl. und Fr. im Juli). 


| 
| 
| 
Die neue Art steht unter den ostafrikanischen Strychnos-Arten ohne jeden An- 
| schluß da; sie nähert sich vielmehr den westafrikanischen Typen. 


S. ciliicalyx Gilg et Busse n. sp.; frutex scandens cirrhosus, glaber, 
-ramis tenuibus elongatis; foliis sub anthesi tenuibus, infimis adultis coria- 
ceis, obovatis vel obovato-ovalibus usque ovalibus, apice breviter late acu- 
-minatis, apice ipso rotundatis, basi sensim in petiolum longiusculum cu- 
neatis, trinerviis, costa supra impressa subtus prominente, jugo nervorumx 
Jateralium margini approximato eique semper parallelo quam costa multo 


96 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


tenuiore, cum nervis majoribus plerumque curvato-conjunctis, venis laxe 
reticulatis utrinque manifeste prominentibus; floribus in foliorum axillis in 
cymas laxas longiuscule pedunculatas compositis, manifeste pedicellatis; 
sepalis obovato-orbicularibus inaequalibus, interioribus quam exteriora mani- 
feste majoribus, apice acutiusculis, margine longiuscule ciliatis; corolla magna 
(vel pro speciebus africanis maxima), tubo cylindraceo sepala subduplo 
superante, lobis lanceolatis acutis tubo paullo brevioribus, fauce corona 


pilorum longorum albida instructa. ! 

Die Internodien sind 3—5 cm lang, der Blattstiel ist 4—6 mm, die Spreite 6—9 cm 
lang und 3—5 cm breit, der Blütenstandsstiel 6—10 mm, Blütenstielchen 3—4 mm lang, 
Brakteen 2—3 mm lang, 1,5—2 mm breit; Kelchblätter 2 mm lang und fast ebenso 
breit; Korolla im ganzen 8—9 mm lang, wovon auf den Tubus ca. 5mm kommen; 
die Blumenkronenlappen sind: ca. 2,5 mm breit. | 


Togo: Quamikrum (Scarecurer n. 12957, blühend im März). 

S. ciliicalyx, die mit S. nigritana Baker am nächsten verwandt ist, fällt durch 
ihre sehr großen Blüten ungemein auf. Diese stehen in ziemlich langgestielten lockeren 
Cymen. 

S. togoënsis Gilg et Busse n. sp.; frutex scandens ramis tenuibus 
elongatis, glaber; foliis obovatis vel obovato-ovalibus usque ovalibus, rarius 
ovatis, apice longiuscule late acute vel acutiuscule acuminatis, basi in pe- 
tiolum longiusculum cuneatis, rarius subrotundatis, subcoriaceis, utrinque 
nitidulis, costa supra impressa, subtus prominente, nervis venisque utrinque 
aequaliter valde prominentibus, 5-nerviis, jugo inferiore marginali tenuissimo 
saepiusque vix conspicuo, jugo superiore quam costa paullo tenuiore, in 
parte !/, inferiore stricto, margini subparallelo, dein superne pluries cum 
nervis lateralibus majoribus curvato-conjuncto, venis numerosis anguste vel 
angustissime reticulatis; floribus in foliorum axillis in cymas ut videtur 
paucifloras parvas confertis; fructibus globosis, mali mediocris magnitudine, 
pericarpio ligneo crasso, duro, obsolete verruculoso,. polyspermis; seminibus 


ca. 40, pulpae immersis (nondum satis maturis). 

Die Internodien sind 3— cm, der Blattstiel 5—6 mm lang, Spreite 5—10 cm lang 
und 2,5—4 cm breit, die Frucht mißt 5—6 cm im Durchmesser, das Perikarp ist 3— 
3,5 mm dick und holzhart. | 


Togo: Sokodé im Uferdickicht (Kersting n. 691, im Nov. mit fast 
reifen Fr... Wahrscheinlich gehört zu dieser Art auch eine von WARNECKE 
(n. 369) bei Lome auf feuchtem Sandboden im Buschdickicht am Lagunen- 
rande gesammelte Pflanze, von der leider Bl. und entwickelte Fr. fehlen. 


S. pachyphylla Gilg et Busse n. sp.; frutex erectus ecirrhosus, ramis 
crassiusculis divaricatis erecto-patentibus, cortice suberosa grisea tectis; 
foliis sub anthesi omnibus adultis glaberrimis, late ovatis, apice brevissime 
acutiuscule acuminatis, basi rotundatis, sed ima basi breviter in petiolum 
brevem crassum angustatis, rigide coriaceis, utrinque opacis, costa utrinque | 
manifeste sed subtus magis prominente, trinerviis vel si mavis 5 nerviis, 
sed jugo infimo marginali vix conspicuo, mox evanescente, jugo superiore 


 £. Gily u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis er Gattung Strychnos, 07 


juam costa multo tenuiore in parte ?/, inferiore margini parallelo stricto, 
in parte superiore cum nervis majoribus pluries == manifeste curvato-con- 
junetis, nervis supra parce, subtus alte prominentibus, venis laxe reticulatis, 
supra vix conspicuis, subtus rete pulchre elevatum formantibus; floribus in 
- foliorum axillis in eymas multifloras pluries divisas manifeste pedunculalas 
arete confertis, brevissime pedicellatis; bracteis parvis, sepalis late ovatis 
‘apice rotundatis, glabris coriaceis, corolla . . . . (semper delapsa). 

Die Internodien sind 3—5 cm, der Blattstiel 2—4 mm lang, Spreite 6—10 cm 
lang und 3—6,5 cm breit, Blütenstände 1—1,6 cm lang gestielt, Blütenstielchen 1—1,5 mm 
lang, Brakteen 2—3 mm lang und 2 mm breit, Kelchblätter höchstens 4,5 mm im Durch- 
messer. 

Ostafrika (Usambara): Kwai (Eıck n. 332). 

Trotzdem das vorliegende Material an den reichlich vorhandenen Blütenständen 
leider nicht eine einzige Blumenkrone mehr aufweist, haben wir doch keinen Anstand 
genommen, die Pflanze zu beschreiben, da sie durch die dicklederige Beschaffenheit 
ihrer B. und deren eigenartige Nervatur, sowie durch die zahlreichen Blütenstände mit 
ihren dicht gedrängt stehenden Blüten eine gesonderte Stellung in der Gattung ein- 
nimmt. 

S. procera Gilg et Busse n. sp.; arbor procera usque ad 15 m alta, 
rarius frutex arborescens ramis = stricte erectis, imprimis junioribus acute 
tetragonis, glaber; foliis in internodiis brevibus sese approximatis numerosis 
obovatis vel ovalibus vel ovatis, apice plerumque brevissime latissime rotun- 
dato-acuminatis, basi in petiolum brevem cuneatis, coriaceis, utrinque niti- 
dulis, 5-nerviis, jugo inferiore marginali tenui, sed fere usque ad apicem 
percurrente, jugo superiore costae subaequivalido margini parallelo, in parte 
2, inferiore stricto, dein cum nervis majoribus curvato-conjuncto, venis 
- anguste reticulatis, nervis venisque utrinque subaequaliter alte (supra magis) 
— prominentibus; floribus »flavescentibus« in foliorum axillis in cymas sub- 
sessiles multifloras subglobosas densissime confertas dispositis, pedicellis 
- nullis; sepalis ovato-orbicularibus apice rotundatis, margine brevissime cilio- 
latis; corollae tubo brevissimo, lato, lobis tubum longitudine plus duplo 
superantibus, oblongo-lanceolatis, acutis, glabris, fauce corona pilorum albida. 
instructa; fruclibus cerasi minoris mole, pericarpio succoso, tenui, laevi, 
seminibus solitariis . . . 

Die Internodien sind 3—6 cm lang, die Blätter 5—8 cm lang und 2—5 cm breit, 
“der Blattstiel 2—3 mm lang; die axillären Blütenknäuel messen etwa 3—4 mm im 
Durchmesser, der Blütenstandsstiel ist etwa 4 mm lang, die Kelchblätter messen etwas 
über 4 mm im Durchmesser, die Korolle ist etwa 3 mm lang, wovon die Tubuslänge 
‚höchstens 4 mm beträgt; Früchte 7—S mm im Durchmesser groß. 

Ostafrika (Lindi-Hinterland): Insel im Lutamba-See, im lichten Busch 
auf feuchtgründisem Sandlehm (Busse n. 2506, 2514, 2544%, blühend im 
Mai). Hügel am Lutamba-See, ca. 250 m ü. M., im Buschwald (Busse 
n. 2516, im Mai), Kwa-Sikumbi zwischen Muëra- und Noto-Plateau, ca. 
400 m ü. M., im dichten schattigen Urwald (Busse n. 2903). 
.  Einheim. Name (Kimuéra): »djiehurwee. 


à 


~] 


- Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 


98 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIT. 


Die hier beschriebene Art liebt feuchtgründige, schattige Standorte und entwickelt 
sich in geschützten Waldparzellen zu schlankstämmigen, bis 45 m hohen Bäumen, die 
dann ganz vom Habitus der meisten ostafrikanischen Sérychnos - Arten abweichen. 
Niedrige und isoliert stehende Exemplare zeigen ausgesprochenen Baumstrauchcharakter 
und bilden dann im Habitus einen Übergang von den baumförmigen Strychnos-Arten 
zu S. myrtoides Gilg et Busse. Laub dunkel, glänzend. 

Die hellgraue glatte Rinde des Stammes, wie auch die Zweigrinde schmecken 


Fig. 1. Strychnos procera Gilg et Busse. A Habitus, D ein axillärer Blütenknäuel, 
C Blüte im Längsschnitt, geöffnet, D reife Frucht, einem Zweige ansitzend. 


4 


DS wie pda 


D. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, (yy 


stark und anhaltend bitter; die ebenfalls bitteren B. werden von den Wamuera als Me- 
_ dikament bei Leibschmerzen verwendet. S. procera ist die erste bisher aus Ostafrika 
… bekannt gewordene Strychnos-Art mit strychninhaltiger Rinde, 

Abbildung auf Fig. 1. 


S. Albersii Gilg et Busse n. sp.; frutex medioeris  glaber ramosus, 
ramis junioribus acute tetragonis, mox suberascentibus griseis; foliis ova- 
libus, apice manifeste longiuscule acutiuscule acuminatis, basi cunealis, pe- 
tiolo brevi crasso, utrinque nilidulis, coriaceis, 5-nerviis, jugo inferiore 
marginali tenuissimo mox evanescente, jugo superiore prope marginem 
percurrente eique parallelo, in parte ‘/, inferiore stricto, dein iterum atque 
iterum cum nervis majoribus curvato-conjuncto, valido, sed quam costa 
manifeste tenuiore, venis numerosissimis angustissimeque reticulatis, nervis 
venisque utrinque aequaliter alte prominentibus; floribus in apice ramorum 
in cymas parvas, sed manifeste pedunculatas, parce ramosas dense confertis, 
pedicellis nullis; sepalis ovato-orbicularibus, apice subrotundatis, glabris 
eciliatis coriaceis; corollae tubo brevi lobis oblongo-lanceolatis, tubo sub- 
triplo longioribus. 

Die Internodien sind 2—3,5 cm lang, der Blattstiel ist 2mm lang, die Spreite 
- 4,57 cm lang und 2—4,5 cm breit; Blütenstandsstiel 6 —7 mm lang, Kelchblitter etwa 
3/4 mm im Durchmesser, Korolle fast 3 mm hoch. 


Ostafrika: Westusambara, Kwai, 1600 m ü. M., »ein mittelhoher 
Strauch des Graslandes« (Arsers n. 380, blühend im Dezember). 


Einheim. Name: »mkangäla«. 
Diese Art ist zweifellos mit S. procera nahe verwandt, unterscheidet sich jedoch 


— von letzterer durch abweichende Blattnervatur, vor allem aber durch die gestielten 


Blütenstände. Blätter und Zweigrinde schmecken kräftig bitter. 

S. Elliottii Gilg et Busse n. sp.; frutex glaber ramis junioribus acute 
tetragonis, mox suberascentibus; foliis petiolo brevi crasso instructis cor- 
dato-ovatis, apice acutis vel acutissimis, basi rotundatis vel plerumque le- 
viter vel manifeste cordatis, dure coriaceis, utrinque nitidulis, 5-nerviis, 
jugo inferiore marginali tenui sed fere usque ad apicem manifeste per- 
currente, jugo superiore quam costa manifeste tenuiore in parte ca. 1/, 
inf. strieto, dein iterum atque iterum cum nervis majoribus curvato-con- 
juneto, venis numerosis laxiuscule reticulatis, nervis venisque utrinque 
aequaliter prominentibus; floribus in foliorum axillis in cymas multifloras 
densifloras manifeste pedunculatas pluries divisas collectis, bracteolatis, 
. pedicellis nullis vel subnullis; sepalis orbicularibus apice rotundatis margine 
obsolete ciliolatis, coriaceis; corollae tubo brevi, lobis lanceolatis acutis tubo 


_ multo longioribus; fauce laxe barbata. »Fructibus baceiformibus rubris.e 
Die Internodien sind 2—4 cm lang, der Blattstiel ist 2—3 mm lang, die Blatt- 
spreite 3—3 cm lang und 4,5—3,6 cm breit; die Blütenstände sind etwa 1 cm lang ge- 
stielt, die Kelchblätter messen annähernd 4 mm im Durchmesser, die Blumenkrone ist 
etwa 3 mm hoch. | 
Britisch-Ostafrika: Nairobi, ein häufiger Busch (Ertiorr n. 176, 
blühend im Oktober). ‘ 


7 


100 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIL. 


Einheim. Name: »mtetae. 

S. Elliottii ist mit den beiden vorher genannten Arten und mit S. Holstit Gilg 
verwandt, von allen jedoch besonders durch die Blattform zu unterscheiden. Die Zweig- 
rinde schmeckt stark bitter. 


S. myrtoides Gilg et Busse in Engl. Bot. Jahrb. 32 (1902) p. 178. 

Diese von W. Busse im März 1901 auf dem Mpatila-Plateau im süd- 
lichen Deutsch-Ostafrika entdeckte, interessante Art wurde von ihm auf 
seiner letzten Reise im Juni 1903 wiederum und diesmal mit reifen Fr. 
gesammelt. Und zwar: NW-Muéra- Plateau (zwischen Liko - Fluß und 
Nkalakatscha) bei ca. 600 m ü. M. im lichten Brachystegien-Wald, wie in 
dessen schattigen Buschenklaven sehr häufig (Busse n. 2857 u. 2857", 
fruchtend im März). 

Viel mehr als die in unserer früheren Mitteilung enthaltene Abbildung 
zu zeigen vermag, tritt in der Natur die Ähnlichkeit dieser Pflanze mit 
der Myrte hervor. 

Sie wechselt im Habitus je nach Standort: im dichten, schattigen Ge- 
büsch ein krüppeliger Baumstrauch, im lichten Brachystegienwald frei 
stehend ein schlankstämmiges, bis 6 m hohes Biumchen mit hellgelbgrauer, 
abblätternder Borke. Die krummen Äste tragen dichtbelaubte Büschel 
kleiner Zweige, aus deren Laub die kleinen, nur erbsengroßen, hellorange- 
farbenen Früchte hervorleuchten. Diese sind einsamig, besitzen ein dünnes 
Perikarp und haben einen Durchmesser von 5—6 mm. 


Die Samen besitzen Form und Größe einer Linse, sind 5--6 mm im 
Durchmesser breit und 1 mm dick. Bezüglich der Blattformen vergl. das 
in der Einleitung Gesagte. 

S. Behrensiana Gilg et Busse in Engl. Bot. Jahrb. 32 (1902) 175. 

Von dieser Art sammelte Busse auf seiner letzten Reise ein überaus 
reichhaltiges Material, das die weite Verbreitung der Pflanze in den küsten- 
nahen Gebieten Deutsch-Ostafrikas dartut: Ngeregere bei Kilwa, häufig 
im trockenen Pori (Busse n. 3031, im September mit unreifen Früchten); bei 
Mayanga und Nashindjimba (Bez. Lindi) im lichten Brachystegienwald (Busse 
n. 2552 u. 2838); Muéra- Plateau, 800 m ti. M., auf Sandboden (Busser 
n. 2616), bei Nkalakatscha, ebenda (Busse n. 2877), Noto-Plateau, bei ca. 
300 m ii. M. (Busse n. 2922 u. 2923). 

Einheim. Name: »mtonga« und »nkurungulu«; diese beiden Be- 
zeichnungen der Makonde und Wamuëra scheinen Sammelnamen für groß- 
früchtige Strychnos-Arten zu sein. | 

Die zahlreichen von Busse gesammelten Früchte zeigen, daß unsere 
früher gegebene Beschreibung vollständig erschöpfend und zutreffend ist. 
Die Blätter wechseln, wie bereits früher angegeben, außerordentlich in 
Form und Größe, sind aber niemals zugespitzt, sondern meist sogar an 
der Spitze in charakteristischer Weise ausgerandet. Zu erwähnen bleibt 


E. Gile u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 10] 


nur, daß die Blattnerven an der Basis der Unterseite bisweilen eine spär- 
liche Behaarung zeigen. 

S. Quaqua Gilg in Engl. Bot. Jahrb. 17 (4893) 567 und ebenda 32 
(1902) 176. 

Auch diese Art scheint in Ostafrika eine ziemlich weite Verbreitung 
zu besitzen; von früheren Standorten waren bekannt: Quelimane (Mossam- 
bik) und Kwediboma (Unguru). Neuerdings sammelte Busse die Pflanze 
noch an folgenden Standorten: Niederung am Lutamba-See (Bez. Lindi) in 
feuchtgründiger, schilfiger Niederung auf Lehmsand (Busse n. 2520, mit un- 
reifen Fr. im Mai); Mayanga, ebenda (Busse n. 2545, mit unreifen Fr. im 
Mai); Noto-Plateau, 500 m ii. M., im lichten Pori (Busse n. 2925); Matumbi- 
berge, bei Garama, ca. 200 m ü. M., im lichten Pori (Busse n. 3126). 

Einheim. Namen: »nkurungulue, »mtongae. 

Leider wurden von dieser, mit S. Behrensiana nahe verwandten Art nur unreife 
Fr. erhalten, deren Beschreibung zur näheren Kenntnis der Art nichts beitragen würde. 
Charakteristisch für diesen, auch im Habitus der S. Behrenstana ähnlichen Baum sind 
Form und Größe des Blattes und reiche Behaarung der Blattunterseite. 

S. melonicarpa Gilg et Busse n. sp.; arbor 6—8 m alta, dense vel 
densissime ramosa, densissime foliosa, ramis crassis teretibus griseis; foliis 
glaberrimis obovato-oblongis, apice rotundatis, rarissime acutiusculis, basi 
cuneatis, petiolo brevi, chartaceis, elasticis, supra nitidis, subtus opacis, 5- 
nerviis, jugo inferiore fere marginali validiusculo usque ad apicem per- 
currente, jugo superiore costae subaequivalido margini semper parallelo in 
parte 2/3; inferiore stricto, dein usque ad apicem cum nervis majoribus ter 
quinquies curvato-conjunctis, venis numerosissimis angustissime reticulatis, 
nervis venisque supra manifeste, subtus alte prominentibus; fructibus maxi- 
mis fere globosis flavescentibus, pericarpio extrinsecus inaequaliter promi- 
nenter reticulato (more Melonis, formae reticulatae), lignoso, crustaceo, fra- 
gill; seminibus numerosissimis , stratu aurantiaco crasso mucilaginoso (pi- 
lorum) tectis, testa tenui, non vel vix compressis, endospermio corneo-vitreo, 


embryone magno. 

Die Internodien sind 3—5 cm lang, die Blattsticle 3—5 mm lang, die Spreite ist 
5—9 cm lang und 2—-4 cm breit. Frucht 8—10 cm breit, meist ein wenig breiter als 
hoch, Perikarp ca. 3,5 mm dick, holzig, von lockerem Gefiige. Samen von einer dicken 
Schicht von Schleimhaaren umgeben, durch gegenseitigen Druck polygonal abgeplattet, 
2,7—3 cm lang und ca. 1,5 cm dick; das glasige Endosperm mißt 4,7—1,8 cm in der 
Länge, 8—9 mm in der Dicke. _ | 

Deutsch-Ostafrika: Pangani-Niederung bei Mnyuzi, in feuchtgründi- 


gem, lichtem Pori (Busse n. 2266, im April mit reifen Fr.) 

Die großen Früchte dieser Art sind durch die nie fehlenden, netzartig angeord- 
neten Korkwucherungen des Perikarps ausgezeichnet; sie gelten als eßbar, und zwar 
sind sie von den eßbaren Strychnos-Früchten des Küstenlandes am meisten geschätzt. 

S. melonicarpa gehört zur engeren Verwandtschaft von S. Behrensiana, nähert 
sich aber auch der S. Unguacha A. Rich. \ 

Abbildung der Frucht auf Fig. 2 B. 


Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIT. 


102 


hnitt. 


ingsse 


ur 
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B Strychnos melonicarpa Gilg et 


‘yphylla Gilg et Busse. 
© Strychnos radiosperma Gilg et Busse. — Früchte im L 


A Strychnos eu 


Busse. 


Fig. 2. 


pel ” . ‘ " ‘ 
LE. Gilg u, W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 10% 


S. stenoneura Gilg et Busse n. sp.; arbor usque ad 10 ın alla, 
_squarrosa, coma laxa expansa, glabra, ramis teretibus cortice grisea leclis; 
foliis obovatis vel obovato-oblongis usque obovato-lanceolatis, apice rotun- 
datis, basi longe in petiolum brevem cunealis, margine undulatis, charta- 
ceis vel rigide-chartaceis, glaberrimis, supra nitidulis, sublus opacis, 5-ner- 
: vis, jugo inferiore validiusculo, 2—3 mm a margine distante, iterum alque 
iterum curvato, jugo superiore costae aequivalido in parte */;—4/; inferiore 
stricto in angulo angustissimo costae imposito, in parte superiore ler sexies 
eum nervis validioribus curvato-conjuncto, venis numerosissimis anguslissi- 
meque reticulatis, nervis venisque supra manifeste sublus alle prominen- 
tibus; fructibus mole Mali minoris, globosis, pericarpio crasse lignoso, obso- 
ete verruculoso, nitido; seminibus numerosis, pulpa.... (in fructibus a 
 eollectore allatis jam exsiccata), testa crustaceo-coriacea, tenui, brunneo- 
{ flavida, endospermio parce compresso, ambitu ovato, olivaceo -brunneo 
corneo-vitreo. 
Die Internodien sind 4—6 em lang und verhältnismäfig dick, die Blattstiele sind 
3—6 mm lang, die Spreite ist 6—16 cm lang und 2,6—6,5 cm breit; der Durchmesser 
der Früchte beträgt 4—5 cm, das Perikarp ist 4—5 mm dick, die Samen sind 4,3— 
4,4 cm lang und 4 cm breit. 
Deutsch-Ostafrika: Bez. Lindi, bei Mayanga, auf trockengründigem, 
lichtem Pori (Busse n. 2537 u. 2544, mit reifen, schon abgefallenen Früchten 
im Mai). | 

Diese Art ist ausgezeichnet durch Größe, Form und Nervatur der Blätter und die 
kleinen, dickschaligen Früchte; besonders auffallend erscheint, daß die 3 Hauptnerven 
_ einander stark genähert verlaufen: die Seitennerven gehen in einem sehr spitzen 


Winkel von der Mittelrippe ab und verlaufen gradgestreckt durch die Spreite. 
Die neue Art gehört in den Kreis der der $. Behrensiana nahestehenden Arten. 


S. leiocarpa Gilg et Busse n. sp.; arbor 8—15 m alta squarrosa, 
coma expansa, glabra, ramis cortice grisea obtectis, teretibus; foliis obo- 
- vatis, apice subrotundatis, rarius acutiusculis, basi in petiolum manifeste 
evolutum cuneatis, subcoriaceis, supra nitidulis, sublus opacis, 5-nerviis, 
- jugo inferiore validiusculo, 2—3 mm a margine percurrente, iterum atque 
iterum cum nervulis curvato-conjuncto, jugo superiore costae subaequivalido 
- margini subparallelo in parte ®/, inferiore stricto, dein usque ad apicem 
pluries cum nervis validioribus curvato-conjuncto; fructibus maturis globosis, 
parvis, laevibus, pericarpio lignoso duro, pulpa parca, seminibus numerosis 


dense confertis, parum compressis, endospermio vitreo-corneo. 

Die Internodien dieser Art sind ausnehmend kurz, sie messen 4 bis höchstens 
… 3 cm, die Zweige sind knorrig; die Blätter sind 4—7 cm lang, 2,5—4 cm breit; der 
- Durchmesser der Früchte beträgt 2,5—3,2 cm, das Perikarp ist ca. 3 mm dick, die 
- Samen sind ca. 4,4 cm lang und 5—6 mm dick. À 


Deutsch-Ostafrika: Bez. Lindi, bei Mtange auf feuchtgründigem, 
-sandigem Lehm (Busse n. 2458, mit reifen Fr. im Mai); bei Kipunga im 
oberen Namgarutal, ca. 400 m ü. M., im sonnigen, lichten Buschwald (Busse 
n. 2938, mit unreifen Fr. im Juni). 


104 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIT. 


Einheim. Name: »nkurungulus. | 

Die neue Art, aus der Verwandtschaft der S. Behrensiana und dieser im Habitus 
recht ähnlich, ist außer durch die Blattform besonders durch die kleinen, glatten 
Früchte gekennzeichnet. 


S. polyphylla Gilg et Busse n. sp.; arbor usque ad 20 m alta, parce 
ramosa, ramis teretibus, cortice grisea tectis, apice dense vel densissime 
frondosis; foliis lanceolatis vel oblongo-lanceolatis, apice acutiusculis vel 
acutis, basi in petiolum manifeste evolutum cuneatis, subcoriaceis vel coria- 
ceis, supra nitidis, subtus opacis, 3-nerviis vel si mavis 5-nerviis, sed jugo 
inferiore in margine fere ipso percurrente et mox evanescente, jugo supe- 
riore quam costa multo tenuiore 4—5 mm a margine distante eique semper 
stricte parallelo, in parte ‘/; superiore pluries cum nervis majoribus cur- 
vato-conjuncto, venis numerosis angustissime reticulatis, nervis venisque 
supra aut parce vel manifeste impressis aut parce elevatis, subtus paullo 
prominentibus; fructibus obovato-globosis, laevibus, pericarpio lignoso duro, | 


seminibus numerosis pulpae copiosae immersis. 

Die Internodien sind 3—5 cm lang, die Rinde ist glatt und mit nur spärlichen 
Lenticellen besetzt, der Blattstiel ist 5—7 mm lang, die Spreite 6—9 em lang und 2— 
3,5 cm breit. Die vorliegenden Früchte sind noch nicht vollständig ausgereift, dürften 
aber ihre definitive Größe bereits erreicht haben, da ihr Perikarp schon etwa 3 mm 
dick und holzhart ist; sie sind 4—4,5 cm lang und 3,2—4 cm dick. Die Samen sind 
— was bei den anderen afrikanischen Arten bisher nicht wahrgenommen wurde — 
regelmäßig von der dicken zentralen Placenta ausstrahlend angeordnet. Obgleich sie 
noch nicht reif sind, läßt sich doch feststellen, daß sie nur wenig flachgedrückt sein 
können. 

Deutsch-Ostafrika: Bez. Kilwa, Matumbi-Berge, bei Mambarabara, 
im lichten Pori am Bergabhang (Busse n. 3058, im Juli reichlich fruch- 
tend); bei Kwakikumba, im lichten, trockenen Busch (Busse n. 3063, ohne 
Bl. u. Fr., offenbar ein Jugendzustand). 

Einheim. Name: »nkurungulue. 

S. polyphylla gehört ebenfalls noch in die Verwandtschaft der S. Behrensiana, 
ist jedoch von allen hierher gehörigen Arten außer durch die charakteristischen Blätter 
und die schlanken, regelmäßige Verzweigungssysteme bildenden Internodien besonders 
durch die kleinen, kugelig-verkehrt-eiförmigen Früchte mit der regelmäßigen Anordnung 
der Samen ausgezeichnet. 

S. huillensis Gilg et Busse n. sp.; arbor usque ad 4 m alta, rarius 
arbuscula, ramis mox suberascentibus griseis, irregulariter fissis; foliis obo- 
vatis vel late obovatis, apice rotundatis vel saepius retusis, basi sensim in 
petiolum dense flavescenti-villosum cuneatis, adultis rigide coriaceis, Juniori- 
bus utrinque — subtus densius — puberulis, adultis supra glabrescentibus, 
nervis tantum densiuscule pilosis, pilis subtus persistentibus, 7-nerviis; Jugo 
inferiore marginali tenui in parte 1/, inferiore jam evanescente, jugo inter- 
medio validiore a parte 2, inferiore pluries curvato, jugo supremo costae 
subaequivalido, substricto, in parte 1/, superiore tantum curvato, venis 
numerosissimis densissimeque reticulatis, nervis venisque utrinque aequaliter 


Pr 


fi. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Steyelhnos. 15 


-altissime prominentibus; floribus in foliorum axillis in e¢ymas 3 —2-floras 


_ dispositis, cymis subsessilibus, pedicellis brevissimis pilosis, bracteolis ovalis 
“acutis minimis; sepalis ovatis, acutis, subcoriaceis, dorso densiuscule pilosis ; 
- eorollae tubo calyeem subduplo superante, lobis ovato-lanceolatis, acutis, 
- glabris, tubo manifeste brevioribus, fauce intus dense barbata, 

Die Internodien sind 4 bis höchstens 4,5 cm lang, der Blattstiel ist 4—5 mm lang, 
die Spreite 5—10 cm lang und 3,5—7,5 cm breit, Blütenstandsstiel höchstens 4 mm 
lang, Blütenstielchen 1—2 mm lang, Kelchblätter etwa 2 mm, Krone etwa 6 mm lang, 
wovon auf die Kronlappen etwa 2,5 mm entfallen. 

Angola: Huilla, auf steinigem Gelände des Kamungua-Berges, 1800 m 
ti. M. (Dexinpr n. 6° u. 1138, blühend im Oktober); auf steinigem Terrain 
des Mucha-Berges, 1830 m ü. M. (Derinpr n. 551 u. 1089, blühend im 
Januar). 


Einheim. Name: »Omuhaha«. 

S. huillensis gehört zur Verwandtschaft der S. unguacha. Sie ist besonders aus- 
gezeichnet durch ihre stark genervien Blätter und die spärlichen, fast vollständig 
sitzenden Blüten. 

S. phaeotricha Gilg n. sp.; frutex scandens cirrhifera (cirrhis elegan- 
tissimis, ferrugineo-setosis) ramis fuscis dense fusco-setosis, internodiis bre- 
vibus; foliis obovatis, apice breviter acute anguste acuminatis, basin versus 
angustatis, basi ipsa leviter cordato excisis, lobis rotundatis, petiolo brevi 
dense fusco-setoso, lamina subchartacea, utrinque opaca, supra subtusque 
ad nervos majores densiuscule vel saepius laxiuscule ferrugineo-setosa, 3- 

…nervia vel si mavis 5-nervia, jugo marginali tenuissimo ad marginem fere 
ipsum percurrente, sed fere usque ad folii apicem conspicuo, Jugo superiore 
ad laminae basin abeunte et cr. 3mm a margine distanter percurrente, 
valido, fere a basi iterum atque iterum cum nervis majoribus (8-—9-ies) 
curvato-conjuncto, nervis majoribus jugo superiori aequivalidis utrinque 
8—9 costae in angulo parum acuto impositis, venis majoribus laxiuscule 
….reticulatis, minoribus (sub lente tantum conspicuis) eleganter parallele per- 
currentibus; floribus »flavescentibus« in eymas paniculatas axillares vel 
saepius pseudoterminales ampliusculas densifloras multifloras. dispositis, pe- 
dunculis subelongatis tenuibus, axibus secundariis subelongatis, tenuibus, 
_ pedicellis brevibus, tota inflorescentia densissime ferrugineo-setosa et -tomen- 
_tosa, bracteis ad basin inflorescentiae dense confertis, superne laxioribus, 
-ajusculis, obovatis vel obovato-lanceolatis, dense pilosis: sepalis lanceolato- 
_ linearibus acutissimis, densissime ferrugineo-setosis; corollae parvae tubo 
» brevissimo, lobis lanceolato-linearibus acutis tubo 6—7-plo longioribus, 
; _paullo supra basin dense barbatis, extrinsecus parce setosis; staminibus 
. Subelongatis, filamentis ken. paullo supra basin densiuscule bar- 
ss ovario anguste ovato, superne sensim in stylum elongatum crassum 
es stigmate globoso parvo. 


Die Internodien sind nur 2—3 em lang. Die Uhrfederranken sind bis zur Teilung, 
3—4 cm lang. Die Blattstiele sind 4—5 mm, die Spreite 8—411 cm lang, 3—4,5 cm 


106 Beiträge zur Flora von Afrika, XXVIL 


breit. Die Blütenstände sind im ganzen 2,5—5,5 cm lang, davon beträgt der blütenlose 
Teil 4,5—3,5 cm. Die Brakteen sind 4—8 mm lang, 2—5 mm breit. Die Blütenstielchen 
sind 4—1,5 mm lang. Die Kelchblätter sind etwa 2,5 mm lang, 3/4 mm breit. Die Krone 
ist etwa 3,5 mm hoch, davon beträgt der Tubus etwa 1/a mm; die Lappen sind ca. 
4 mm breit. Die Staubfäden sind ca. 2 mm lang. 

Kamerun: Bipindi, im Urwald (Zenker n. 2868. — Blühend im 
März). 

Diese neue Art stellt einen ganz eigenartigen Typus der Gattung dar; sie ist ver- 
wandt mit einem bisher noch unbeschriebenen Strychnos (= Pholidonema Klaineanum 
Pierre). 


Fig. 3. Strychnos phaeotricha Gilg. A Blühender Zweig mit Uhrfederranke. B Blüten- 
stand. C Blüte, noch geschlossen. D Blüte, aufgerollt. Æ Blatt von der Unterseite, 
um die eigenartige Nervatur zu zeigen. 


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E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 107 


Sectio Breviflorae. 
8. suberifera Gilg et Busse n. sp.; arbor usque ad 12 m alta, ramis 
nioribus dense fulvo-tomentosis, tarde glabrescentibus, mox suberem 
assum flavidum longitudinaliter fissum formantibus, subere in trunco 
assissimo, spinis interdum evolutis, gracilibus retrocurvalis acutissimis; 
oliis ovatis usque late-ovatis, apice acutis, apice ipso saepius breviter api- 
ilatis, basi rotundatis, petiolo brevi tomentoso, chartaceis vel subcoriaceis, 
ipra nitidulis vel opacis, subtus opacis, supra pilis longiusculis parce ob- 
selis, subtus dense, imprimis ad nervos, tomentosis, 7-nerviis, jugo inferiore 
ı foliis minoribus vix conspicuis, in foliis majoribus 1—2 mm a margine 
srcurrente et in parte ca. '/, in margine ipso evanescente, jugis superiori- 
us validis in parte inferiore substrictis, in parte superiore pluries cum 
ervis majoribus curvato-conjunctis, venis numerosis densiuscule reticulatis, 
arvis Supra impressis, subtus alte prominentibus, venis supra vix con- 
picuis, subtus elatis; fructibus globosis Aurantii fructus mole, pericarpio 
tevi, flavescente, epidermide parce succosa tenuissima instructo, lignoso 
ed maturo fragili, pulpa flavescente mucilaginosa copiosa; seminibus nume- 
)SISSIMIS parvis, compressis, seminum Cucurbitae forma, testa tenui, den- 


issime sed obsolete verruculosa, endospermio vitreo-corneo. 

Die Internodien sind 3—4,5 cm lang, der Blattstiel ist 5 mm lang, die Spreite 
—1, 5 cm lang und 3—5 cm breit, Dornen etwa 7—8 mm lang, elegant a ge- 
gen, Frucht 5—6 cm im Durchmesser, Perikarp 3—4 mm dick, Samen ca. 43 mm 
gs, 10 mm breit und 4 mm dick. 

Deutsch-Ostafrika: Bez. Lindi, bei Mayanga im lichten, trockenen, 
onnigen Leguminosenwald (Busse n. 2524 u. 2524”, mit reifen Früchten im 
Mai); am Tanganyika in der Landschaft Udjidji (v. Trorma n. 20); Useguha, 
el Hale (Scuorz n. 11). 

ES. suberifera kann als eine der bestcharakterisierten Arten aus der weiten Ver- 
wandtschaft der L. spinosa Lam. angesehen werden. Bereits im Habitus fällt der un- 
egelmäßig gewachsene Baum durch die Bildung hellgelber Korkleisten an Stamm, 
Sten und Zweigen auf, die bisher bei keiner anderen ostafrikanischen Art in gleicher 
'ppigkeit bemerkt wurde; in seltsamem Gegensatz zu dem ungeheuren, die Äste tief 
erabbeugenden Fruchtreichtum steht die spärliche Belaubung. An den langen, schmäch- 
igen Trieben kümmerlich entwickelter Exemplare — aber nur an solchen — werden 
schlanke Widerhakendornen gebildet. 

_ Die neue Art ist eine sehr anspruchslose Pflanze, die mit dem dürftigsten Boden 
vo lieb nimmt. Die Früchte sind eßbar, werden aber nur bei Hungersnot genossen. 


S$. rhombifolia Gilg et Busse n. sp.; frutex humilis glaber, ramis 
unioribus elongatis virgatis, demum cortice suberosa instructis, interdum 
4 nosis; foliis ovato-rhomboideis, apice acutis manifesteque apiculatis, basi 
rotundatis, sed ima basi in petiolum longiusculum cuneatis, sub anthesi 
hartaceis, utrinque opacis, 7-nerviis, jugo inferiore tenui iterum atque 
Tum curvato, ceteris quam costa paullo tenuioribus, inferne strictis, su- 
rne _paullo curvatis, venis paucis laxissime rateulals, nervis supra paullo, 


as 


‘ 


x 


108 3eiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


subtus manifeste prominentibus venis supra inconspicuis, subtus prominulis 
floribus in apice ramorum in eymas pluries divisas, multifloras, densifloras 
subglobosas, manifeste pedunculatas dispositis, pedunculis glabris, pedicellis 
brevibus densiuscule hirtellis; sepalis lineari-lanceolatis acutissimis, ala- 
bastrum longitudine subadaequantibus ; corollae tubo urceolato, lobis ovatis 


acutis. 
Die Internodien sind 2—4 cm lang, der Blattstiel 6—7 mm lang, die Spreite 3,5— 
4,5 cm lang und 3—4 cm breit, die Blütenknäuel sind 4—4 ‚» cm lang gestielt, dic 
Blütenstielchen sind 1—1,5 mm lang, die Kelchblätter etwa 2 mm lang und höchsten: 
3/, mm breit, die Korolle ist im ganzen etwa 4 mm hoch. 
Ghasal- Quellengebiet: Land der Djur bei der großen Seriba 


Ghattas (SCHWEINFURTH n. 1407, blühend im April). | 
Die neue Art ist durch die arte Form ihrer Blätter und die verhältnismäßig 
großen Blüten gekennzeichnet. 


S. euryphylla Gilg et Busse in Engl. Bot. Jahrb. XXXII (1902) 179. 
Diese wohlcharakterisierte Art wurde von Busse wiederum an ver- 
schiedenen Standorten — leider auch diesmal ohne Bl, — gesammelt, wo- 
durch die weite Verbreitung der Pflanze in Ostafrika von neuem bewiesen 
wird. Unserer Beschreibung ist nichts hinzuzufügen. | 
Gesammelt wurde die Pflanze an folgenden Standorten: Hinterland, 
von Lindi zwischen Muëra- und Noto-Plateau, bei Kwa-Sikumbi am sonni- 
gen Waldrand (Busse n. 2899): am Nordabhang der Matumbi-Berge bei, 
Simburanga, im lichten Pori auf humössandigem, feuchtgründigem Boden! 
(Busse n. 3129). | 
Abbildung der Frucht auf Fig. 2.4. 


S. radiosperma Gilg et Busse n. sp.; arbor 7 m alta, procera, parce. 
ramosa, ramis parce foliosis suberosis; foliis ate apice breviter late: 
acuminatis, apice ipso rotundatis, acumine saepius nullo, basi rotundatis,’ 
sed basi ipsa in petiolum Jongiusculum longe cuneatis, sübchrildehe supra 
nitidis glaberrimis, subtus nitidulis, da nervos validiores laminae basi dense! 
griseo-tomentosis, ceterum glabris, 7-nerviis, sed jugo inferiore tenuissimo, 
a basi iterum atque iterum In mox evanescente, saepius vix con- 
spicuo, Jugo intermedio paullo supra basin, jugo superiore 1,5—2 cm supra 
basin abeunte, omnibus validis valde curvatis, venis numerosis laxe reticu- 
latis, nervis venisque supra paullo, subtus alte prominentibus; fructibus 
slobosis, Mali mediocris mole, pericarpio densissime verruculoso, crasse 
lignoso, duro, pulpa parca, seminibus a placenta incrassata regulariter ra- 
diantibus, maximis, applanatis plerumque inaequaliter curvatis, testa tenui 


laevi, endospermio vitreo-corneo. 

Die Internodien sind 3—4,5 cm lang; die Blattstiele sind 7—10 mm lang, die 
Spreite 5,5—10 em lang und 4—6,5 em breit, der Durchmesser der Früchte beträgt 
6—7 cm, das Perikarp ist ca. 6 mm dick, die strahlig von der verdickten Placenta 
alu zahlreichen Samen sind etwa Zt lang, 1,5—1,6 cm breit und 
3—4 mm dick. 


7 


B, Gily u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 109 
— Deutsch-Ostafrika: Bez. Kilwa, Matumbiberge bei Mirungamo, im 
hten, trockengründigen Pori auf Sandlehm (Busse n. 3064, fruchtend im 
li). — Früchte angeblich eBbar. 

_ Einheim. Name: »mtonga«., 

Die neue Art schließt sich in der Blattform eng an S. euryphylla an, zeigt sich 
doch von dieser verschieden durch die Nervatur und die regelmäßige dichte Be- 
arung der Nerven auf der Unterseite des Blattgrundes. Scharf gegen einander abge- 
enzt sind die beiden Arten auch durch den Bau ihrer Früchte und Samen. S. ewryphylla 
ösitzt schwach birnenförmige, erheblich größere, glattschalige Früchte und ihre kleineren 
men liegen regellos in der mächtig entwickelten Pulpa zerstreut, Demgegenüber 
obt sich die bisher an keiner anderen S.-Art in gleichem Grade beobachtete regel- 
üßig strahlige Anordnung der großen Samen von S. radiosperma ab. 

h Abbildung der Frucht auf Fig. 2 C. 

S. cuneifolia Gilg et Busse n. sp.; arbor 6 m alta trunco procero, 
imis profunde dependentibus, cortice griseo-brunneo longitudinaliter fisso: 
liis oblongis vel oblongo-lanceolatis, apice longe anguste acutissime acumi- 
tis, basi longissime in petiolum elongatum cuneatis, utrinque nitidulis 
artaceis elasticis, 7-nerviis, sed jugo infimo marginali vix conspieuo, ceteris 
alidis, jugo intermedio a parte 1/, vel saepius fere a basi iterum atque 
lerum cum nervis majoribus curvato-conjuncto, jugo supremo in angulo 
ingustissimo 1,5—2 cm supra laminae basin abeunte fere usque ad apicem 
tricto, venis numerosissimis angustissime reticulatis, nervis venisque utrin- 
jue aequaliter alte prominentibus, lamina subtus prope basin ad nervos 
Validiores semper dense tomentosa, ceterum glabra; fructibus globosis, Mali 
mediocris mole, pericarpio verruculoso, ligneo, crasso, duro, pulpa sub- 
‚opiosa, seminibus applanatis, endospermio vitreo-corneo. 

Die Internodien sind 3—5 cm lang, der Blattstiel ist ca. 4 cm lang, die Blattspreite 
2 13,5 cm lang und 4—5,5 cm breit; die Früchte messen 6 cm im Durchmesser, das 
erikarp ist 4—5 mm dick, die Samen sind 16—18 mm lang, 13—!4 mm breit und 
mm dick, 

_ Deutsch-Ostafrika: Bez. Lindi, Niederung am Lutamba-See, auf 
feuchtgründigem Lehmsandboden (Busse n. 2519, fruchtend im Mai). 

S. cuneifolia ist durch Konsistenz und Gestalt ihrer dünnen und großen B. ge- 
nügend charakterisiert; auffallend ist die stark entwickelte Träufelspitze, die darauf hin- 
Bist, daß wir es auch in dieser Art mit einer ehemaligen Waldform zu tun haben. 
8. Harmsii Gilg et Busse n. sp.; arbor 5—-7 m alta, squarrosa, parce 
frondosa, cortice griseo-brunnea longitudinaliter fissa; foliis ovatis vel late 
Jvatis, apice breviter late acute acuminatis, basi rotundatis, sed ima basi 
n petiolum mediocrem cuneatis, coriaceis, supra nitidulis, subtus opacis, 
J-nerviis, sed jugo infimo tenuissimo marginali mox evanescente saepius- 


urvatis, superioribus strictis, vix curyatis, jugo supremo 2—2,5 cm supra 
minae basin abeunte, venis paucis laxe reticulatis, nervis venisque supra 
parce, subtus elate prominentibus, nervis validioribus subtus ad laminae 
pilosis; fructibus majusculis, globosis, laevibus, pericarpio viridi 


110 Beiträge zur Flora von Afrika. NXVH. 


lignoso, sed fragili, pulpa copiosa, seminibus numerosissimis irregulariter 
sitis, valde compressis, endospermio vitreo-corneo. 

Die Internodien sind 2,5—3 cm lang, der Blattstiel ist 6—8S mm lang, die Spreite& 
6—9 cm lang und 3—7 cm breit; die Früchte messen etwa 7,5 cm im Durchmesseı 
Das Perikarp ist 2—2,5 mm dick, die Samen etwa 4,3 cm lang, 8—9 mm breit un 
3 mm dick. | 

Deutsch-Ostafrika: Bez. Lindi, Ost-Muëra-Plateau, bei 800 m in der 
Parklandschaft (Busse n. 2303, mit reifen Früchten im Mai); Rondo-Plateau. 
in der Parklandschaft und im lichten Pori (Busse n. 2560 u. 2596, im Mai 
mit fast reifen Fr.). 

Die neue Art zeigt Verwandtschaft mit S. ewryphylla und S. Goetxet; von ersteret 
weicht sie durch die Dünnschaligkeit der Früchte, von letzterer durch Blattform und 
Nervatur ab. Von besonderem Interesse ist hier die Nervatur, da die obersten Nerven 
erst in weiter Entfernung vom Blattgrunde vom Mittelnerv abgehen. 


S. cardiophylla Gilg et Busse n. sp.; frutex arborescens 3 m alta, 
squarrosa, cortice flavescente obtecta, glabra; foliis breviter petiolatis la: 
tissime ovatis, apice acutis vel acutiusculis saepiusque breviter apiculatis, 
basi leviter cordatis, coriaceis vel rigide coriaceis, supra nitidis, subtus opacis, 
7-nerviis vel si mavis 9-nerviis, sed jugo infimo tenuissimo vix conspicuo, 
jugo superiore tenul, 2—3 mm a margine percurrente iterum atque iterum 
curvato, jugis superioribus validioribus, in parte inferiore strietis, in parte 
superiore hine inde manifeste cum nervis majoribus curvato-conjunctis: 


nervis validis ad laminae basin subtus densiuscule griseo-pilosis. 
Die Internodien sind 3-4 cm, der Blattstiel ist 3—4 mm lang, die Spreite is 
7—-8 cm lang und 7—9 cm breit. 


Deutsch-Ostafrika: Singinoberg bei Kilwa, auf Sandboden (Busse 
n. 3044). | 

Einheim. Name: »mtongax. 

Obgleich von dieser Art weder Blüten noch Früchte gesammelt werden konnten, 
glaubten wir sie dennoch beschreiben zu sollen, da sie sich von allen bisher bekannt ge; 
wordenen Arten Ostafrikas durch ihre breit-herzförmigen, dicklederigen Blätter unter: 
scheidet. S. cardiophylla ist zweifellos mit S. Goetxei verwandt, der sie auch in der 
Blattbildung am nächsten kommt. | 

S. cocculoides Bak. 

In Vol. IV der »Flora of Tropical Africa hat Baker diese schon 
früher von ihm (in Kew-Bullet. 1895, 98) beschriebene Art unter den Ver- 
tretern der Sect. /ntermediae aufgeführt; es besteht jedoch darüber kein 
Zweifel, daß S. cocculoides in die Sect. Previflorae und zwar unter die 
entfernteren Verwandten der S. spinosa gehört. Sie nimmt allerdings in 
diesem Formenkreise ihrer beiderseits stark behaarten Blätter, ferner der 
dichten Behaarung der jungen Achsen und der Blütenstände wegen eine 
eigenartige Stellung ein. Im Gebirgslande von Huilla (Angola) ist die 
Art, wie Dexinprs umfangreiche Sammlungen beweisen, weit verbreitet 
is liegt uns ein außerordentlich reichhaltiges Material von S. cocculoides 
mit Blüten und Früchten vor. | 


B. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der (Gattung Strychnos, 111 


In die nähere Verwandtschaft von S. cocculoides gehören die von Gite 
beschriebenen Arten S. Dekindtiana (in Notizbl. Kgl. Bot. Gart. u. Mus. Il. 
258) und S. Schwmanniana (in Baum-Wannung, Kunene-Expedition 1903, 
p. 330), ferner die im folgenden von uns neu aufgestellten Typen. 

h S. leiosepala Gilg et Busse n. sp.; arbor 5—8 m alta, cortice griseo- 
nigrescente crassa, longitudinaliter fissa; foliis obovatis vel late obovatis, 
 apice acutis vel acutiusculis, saepiusque breviter apiculatis, basi in petiolum 
_ longiusculum cunealis, rarius subrotundatis glaberrimis, utrinque opaeis, 
 ehartaceis, 5-nerviis, jugo inferiore tenui 4—5 mm a margine percurrente, 
a parte laminae !/, pluries curvato, jugo superiore validiore, costae ,aequi- 
 yalido, inferne stricto, in parte superiore pluries curvato atque sensim 

evanescente, venis paueis laxissime reticulatis, nervis venisque supra sub- 
—immersis, subtus prominentibus; floribus in ramorum apice in cymas multi- 
. floras manifeste pedunculatas densas confertis, pedicellis brevissimis, brac- 
teolis lanceolatis minimis, pedunculis pedicellisque parce brevissimeque 
_ pilosis; sepalis glabris lineari-lanceolatis acutissimis, corollam longitudine 
~ aequantibus vel paullo superantibus; corollae tubo urceolato apice paullo 
ampliato, lobis ovato-triangularibus acutis, tubi 1/, longitudine paullo supe- 
rantibus, fauce longissime densissimeque barbata; fructibus Mali magni mole, 
globosis, manifeste verruculosis, pericarpio crassiusculo ligneo-osseo, se- 
minibus... | 

Die Internodien sind 2—3 cm, der Blattstiel ist 4—6 mm, die Blattspreite ist 4— 
6,5 cm lang und 2,5—4,5 cm breit, Blütenstandsstiel 4—1,5 cm, Blütenstielchen 1— 


R 1,5 mm lang, Kelchblätter 4 mm lang, an der Basis höchstens 1 mm breit, Korolle im 
x 
; 


- ganzen ebenfalls 4 mm lang, wovon auf die Kronlappen etwa 4,5 mm fallen; die Frucht 
—… mißt 6—7,5 cm im Durchmesser, das Perikarp ist etwa 2,5 mm dick. 

| . Angola: Huilla, auf lichten, buschigen Hochebenen bei 1740 m ü. M. 
_ (Dexinpr n. 1%, blühend und mit reifen Fr. im Oktober); im Kulturland in 
— Gebiischen bei 1700—1850 m ii. M. (Dekinpr n. 499). 

4 Wahrscheinlich gehört hierher auch die von Werwırscn in Golungo 
Alto unter n. 4768 gesammelte, von Hrern (Pl. Welwitschiana II. 702) 
 fälschlich als S. Volkensii und von Baker (Flora Trop. Africa IV. 537) als 
S. spinosa bestimmte Pflanze. Das uns vorliegende reichlich blühende, 
i aber noch weiche Blätter tragende Material dieser Pflanze erlaubte keine 
sichere Identifizierung. 

_ Einheim. Name: »omukulangolo«; die Früchte werden von den Ein- 
4 geborenen für giftig gehalten; die Rinde wird in Dosen bis zu 3 g gegen 
_ Malaria angewendet. 

id Die neue Art gehört in den großen Kreis von Arten, die sich um S, cocculoides 
Bak, gruppieren; durch die absolute Kahlheit — mit Ausnahme der Blütenstandsachsen 
B — ist 5. leiosepala gut charakterisiert. | 

3 S. Thomsiana Gilg et Busse n. sp.; arbor usque ad 4 m alta cortice 
…crasse-suberosa longitudinaliter fissa; foliis ovatis vel late ovatis apice mani- 
feste late acuminatis, apice ipso subrotundatis atque apiculatis, basi rotun- 


112 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


datis, longiuscule petiolatis, adultis coriaceis glaberrimis utrinque opacis, 
7-nerviis, Jugo infimo marginali tenuissimo, semper curvato, mox evanes- 
cente, superioribus validioribus, inter sese haud parallelis, inferne strictis, 
superne curvatis, venis paucis laxissime reticulatis, nervis venisque supra 
parce, subtus grosse prominentibus; floribus in apice ramorum in cymas 
multifloras densissime confertas, globosas breviter pedunculatas collectis, 
pedicellis brevissimis, pedunculis pedicellis calycibus densissime pilosis; 
sepalis lineari-lanceolatis acutissimis, corollam longitudine haud adaequan- 
tibus; corollae tubo crasse urceolato, lobis late ovatis, acutis, vix tubi 1/3 
longitudine aequantibus; fauce longissime densissimeque barbata; fructibus 

(nondum satis maturis). 

Die Internodien sind 3—4 cm, der Blattstiel ist 6—8 mm lang, die Blattspreite ist 
6—9 cm lang und 4—5,5 cm breit, Blütenstandsstiel 5--7 mm lang, Blütenstielchen 
höchstens 4 mm lang, Korolle ca. 4 mm lang und fast ebenso breit, Kronenlappen etwas 
über 4 mm lang. 

Angola: Huilla, auf steinigem Terrain am Fuße des Keputu-Berges, 
1760 m ü. M. (Dexinpt n. 9° u. 9°, blühend im Oktober, mit unreifen Fr. 
im Januar). 

Wahrscheinlich gehört hierher auch die von Werwırscn in Angola 
unter n. 4763 gesammelte Pflanze, die von Hiern (Plant. Welwitsch. Il. 
702) und Baker (Flor. Trop. Africa IV. 737) als S. spinosa bestimmt 
worden ist. 

Einheim. Name: »Omulondo«. 

Die Früchte sollen eßbar sein. 

Var. elegans n. var.; differt a typo foliis angustioribus eleganter 
in acumen longiusculum elongatis. 

Angola: Huilla, bei Tyivingiro auf steinigem Terrain am Fuße eines 
Hügels auf Kalkfelsen, 1720 m ü. M. (Dexinpr n. 7°, 7” u. 492, blühend 
im Dezember und Januar). 

Zu dieser Varietät dürfte die uns in spärlichem Material vorliegende 
n. 6019 von WELzwirsen gehören. 

Wie die vorhergehende, so gehört auch diese Art in die Verwandtschaft von S. 
cocculoides Bak.; S. Thomsiana ist u. a. durch ihre reiche Korkbildung an allen Achsen, 
dichte Behaarung der Kelchblätter und abweichende Blattform ausgezeichnet. 


S. paralleloneura Gilg et Busse n. sp.; arbor humilis, 3 m alta, 
cortice mox suberascente, glabra; foliis ovato-oblongis vel oblongis usque 
oblongo-lanceolatis, apice breviter late acuminatis vel longe acutatis, apice 
ipso manifeste apiculatis, basi subrotundatis, sed ima basi longe in petiolum 
mediocrem cuneatis, supra nitidulis, subtus opacis, glaberrimis, coriaceis vel 
rigide coriaceis, 9-nerviis, jugo inferiore tenui, 1—2 mm a margine percur- 
rente pluries curvato, fere in laminae medio evanescente, jugis ceteris inter 
sese subaequivalidis, quam costa vix tenuioribus, omnibus angulo acutissimo 
paullo supra basin a costa abeuntibus, inter sese stricte parallelis, in parte 
superiore laminae tantum hinc inde curvalis, venis paucis laxe reticulatis, 


af 2 


E. Gilg u. W. Busse, Weitere Beiträge zur Kenntnis der Gattung Strychnos, 113 


ervis venisque supra paullo, subtus grosse prominentibus; floribus in ra- 
morum apice in cymas mullifloras, manifeste pedunculatas laxiuseulas dis- 
| ositis, manifeste pedicellatis, pedicellis calycibusque dense pilosis, bracteolis 
linearibus parvis; sepalis linearibus acutissimis, corollam longitudine haud 
adaequantibus ; corollae tubo urceolato crasso, lobis ovatis acutis, tubi ca. 
1, adaequantibus; fauce corona pilorum albida densissima instructa. 

| Die Internodien sind 3,5—4,5 em, die Blattstiele 4—5 mm lang, die Blattspreite 
ist 6—9 cm lang und 2,5—5 cm breit, die Blütenstandsstiele sind 4—2,5, die Blüten- 
stielehen 4—2 mm lang. Die Kelchblätter sind 3 mm lang, höchsten: 4 mm breit. Die 
Blumenkrone ist 4—4,5 mm lang, wovon etwas über 4 mm auf die Kronlappen 
e ntfällt. 

4 Benguela: Huilla, auf steinigem, licht buschigem Terrain am Fuße des 
Keputu-Berges, 4760 m ii. M. (Dekinpr n. 8% u. 8", blühend im November), 
bei Otyipongolo auf licht buschigen Wiesen, 1780 m ü. M. (Dekinpr n. 1037, 
blühend im Oktober). 

-  Einheim. Name: »omulondo« oder »omulekehec«. 

Die Früchte, welche nach DexiNprs Angabe erst im Oktober und November des 
auf die Blüte folgenden Jahres reifen, sollen eßbar sein. 

4 Die Art, ebenfalls aus der Verwandtschaft der S. cocculoides Bak., ist vorzüglich 
charakterisiert durch die eigentümliche Nervatur der B. und die lockeren behaarten 
Blütenstände. J 


"4 ‘at’ 


L 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 


= 


Orchidaceae afrieanae. IX. 
Von 


F. Kränzlin. 


Die hier zu publizierenden neun neuen Arten sind das Ergebnis einer 
über 90 Exemplare enthaltenden Sammlung afrikanischer Orchidaceen, ein 
Beweis, wie eingehend unsere Kenntnisse der Pflanzen für große Teile dieses 
schwarzen Erdteiles bereits sind. 


Bulbophyllum rhodopetalum Kränzl. n. sp.; rhizomate longe re- 
pente lignoso infra bulbos radicoso, bulbis 3—4 cm inter se distantibus 
ovoideis sulcatis diphyllis ad 4 cm altis basi 1,5-—2 cm crassis, foliis e 
basi complicata ligulatis coriaceis bilobulis utrinque obtusis 6—10 cm longis 
1—1,5 cm latis, racemis quam folia aequilongis v. vix longioribus ad 15 cm 
altis e basi ad tertiam partem superiorem floriferam vaginis distantibus 
vestitis, spica ipsa disticha pluri—-multiflora, bracteis pro flore magnis ob- 
longis acutis flores semiaequantibus post anthesin divergentibus (non re- 
flexis) 3 mm longis 1,5—2 mm latis; sepalo dorsali angusto lineari, late- 
ralibus late ovatis acutis valde falcatim curvatis mentum vix prominulum 
formantibus, petalis aequilongis filiformibus antennarum instar erectis, la- 
bello basi auriculis 2 membranaceis instructo late cordato deflexo apice 
obtuso et leviter sulcato, textura multo molliore quam in aliis speciebus, 
gynostemio longo fere recto late marginato, androclinio parvo membrana- 
ceo-marginato, anthera mihi non visa. — Sepala intense lutea (»chrom- 
gelb«) dorsale 8 mm longum 0,5 mm latum, lateralia vix extensa 5—6 mm 
longa basi 2 mm lata, petala sepalo dorsali aequilonga 0,2 mm lata, la- 
bellum 1,5 mm longum 0,5 mm latum purpureo-marginatum. — Martio. 


Kamerun: Bipindihof, auf hohen Bäumen (Zenker n. 2895). 

Die nächste Verwandtschaft dieser Pflanze ist schwer zu bestimmen. Legen wir 
die Aufzählung der Orchidaceen des tropischen Afrika von Herrn RoLre zu Grunde, so 
wäre sie wohl am besten zwischen B.falcipetalum Lindl. und Rhixophorae Lindl. zu 
stellen, womit ich keinesfalls behaupte, daß sie stark an eine dieser beiden Arten er- 
innert. Die Farben sind sehr auffallend und noch an getrockneten Exemplaren zu er- 
kennen; die Sepalen sind intensiv chromgelb, die Petalen karminrot (woher ich den 
Namen entlehnt habe), das Labellum scheint ebenfalls rot zu sein; es ist sehr klein und 


sehr weichhäutig. 


DR Mo nd 


“ 


, Kränzlin, Orchidaceae africanac, IX, 115 


Megaclinium Buchenavianum Kränzl. n. sp.; rhizomale repente, 
bulbis 2 em inter se distantibus; cataphyllis pone basin bulborum magnis 
ovatis obtusis pellucidis venulosis bulbos aequantibus 3—4 cm longis basi 
1—1,5 cm latis, bulbis ovatis elongalis brevi-süpitalis diphyllis 5 cm longis 


basi 1,5 cm crassis, foliis linearibus oblusis strictis nervo mediano valde 


prominente carinatis 12 cm longis 5—6 mm Jatis, racemis filiformibus 
pendulis ad 40 cm longis a basi medium usque distanter vaginalis a medio 
floriferis plurifloris distantifloris, bracteis minulis lanceolalis ovarium longe 
non aequantibus; sepalis basi in cyathum connatis, lateralibus mentum 
breve rotundatum formantibus deinde reflexis triangulis acuminatis, dorsali 
late spathulato apice rotundato longiore, petalis minutis lanceolatis acumi- 
natis, labello compresso supra sulcato bispiculato apicalis minutis, stelidiis 
satis conspicuis. — Flores minuti luteo-virides cermesino-punctulati, sepala 
lateralia 4mm longa basi 2 mm lata, dorsale 7—8 mm longum antice 2 mm 
latum, petala 1,5 mm longa vix 0,5 mm lata, labellum 2,5 mm longum. 
Martio. 

Die Pflanze hat typische Megaclinium-Blüten an einer so dünnen fadenförmigen, 
lang herabhängenden Spindel, wie sie selbst bei Bedbophyllam ziemlich selten vorkommt. 
Will man Megaclinium als Gattung weiter bestehen lassen, was angesichts des außer- 
gewöhnlichen mittleren Sepalums immer noch zulässig ist, so muß man das zweite 
bisher als maßgeblich angesehene Gattungsmerkmal, die flache blattartige Blütenstands- 
spindel endgültig aufgehen. Es ist dies ohnehin längst geboten, da außer den blatt- 
förmigen Spindeln auch keulenförmig verdickte vorkommen. Zu einer Zusammenziehung 
von Megacliniwm mit Bulbophyllum möchte ich mich nicht entschließen. Daß beide 
Genera sehr verwandt sind, ist allen, welche es angeht, längst bekannt; innerhalb der 
größeren Gattung würde aber Megacliniun eine selbständige isoliert stehende Tribus 
bilden, also kann man ebensogut die Gattung weiterbestehen lassen. 

Kamerun: Bipindihof, auf hohen Bäumen (Zenker n. 2894). 

M. endotrachys Kränzl. n. sp.; rhizomate longe repente, radieibus 
infrabulbosis crebris longissimis, bulbis 3— 4 cm inter se distantibus, com- 
pressis lagenaeformibus 3,5—5 cm altis basi 8 mm latis diphyllis, foliis 
petiolatis lanceolatis apice obtusis inaequalibus in peliolum angustatis 5— 
10 cm longis 1—1,5 cm latis, scapis a basi rhachin usque 10—12 cm 
longis teretibus paucivaginatis, vaginis arctis brevibus, rhachi lineari brevi- 
acutata 10—20 cm longa 7-—8 mm lata vix vel non curvata, floribus 8— 
9 mm inter se distantibus, bracteis triangulis acutis minulis reflexis; sepalo 
dorsali pandurato supra oblongo obtuso margine minute crenulato infra 
tumido medio sulcato minute papilloso ut totus flos (unde nomen!), se- 
palis lateralibus late ovato-triangulis acutis, petalis leviter geniculatis lineari- 


bus obtusis, labello minuto triangulo obtuso omnino glabro infra mem- 


branaceo, gynostemio marginato, stelidiis brevibus rotundatis. — Flores 
viridi-lutei, sepalum dorsale petalaque apieibus aurea, sepalum dorsale 5 mm 
longum 1,5 mm latum, sepala lateralia 3,5 mm longa 2 mm lata, petala 
2 mm longa vix 0,5 mm lata, labellum 1,5 mm longum vix 0,5 mm altum. 
~~ Octobri. 

Be 


116 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIT. 


Ober-Guinea: Liberia, Grand Bassa (DınkLace n. 1852). 

Von meiner Diagnose ist ein Teil bedürftig, nachuntersucht und vielleicht ver- 
bessert zu werden, nämlich das Labellum. Dieses ist nach einer Knospe beschrieben, da 
es in allen offenen Blüten abgefallen war. Die Pflanze stellt ein sehr graciles typisches 
Megaclinium dar (mit schwach oder kaum gekrümmtem säbelklingenförmigem Blüten- 
stand und kleinen gelbgrünen Blüten, welche im Inneren dicht papillos behaart, äußer- 
lich jedoch absolut unbehaart sind. Die nächststehende Art dürfte doch wohl A bufo 
Lindl. sein. 

Angraecum Voeltzkowianum Kränzl. n. sp. — Planta mihi haud 
visa sed certe grandis. Foliis magnis, parte vaginanle 4 cm longa recte 
abscissa, lamina bası arcte complicata late ligulata apice inaequali rotun- 
data 35—40 cm longa 4 cm lata crassa coriacea, racemis quam folia certe 
non longioribus (3 qui adsunt brevioribus sed fortasse non integris) 30 cm 
longis per totam longitudinem floriferis paucifloris (—10) grandifloris, brac- 
teis magnis late ovato-oblongis brevi-acutatis’ quam ovaria semilongis, 
2,2 cm longis 1,5 cm latis; sepalis petalisque subaequalibus e basi paulum 
latiore longe lanceolatis acuminatis, labello subquadrato apieulato sub an- 
thesi conchoideo convoluto, calcari filiformi quam labellum quater longiore 
v. ultra, gynostemio brevi truncato utrinque repando. — Flores albi(?) v. 
viridi-albi illis A. PBrogniartiani Rehb. f. aequimagni, sepala petalaque 
4,5—5 cm longa, sepalum dorsale 8—9 mm latum, lateralia et petala cir- 
citer 6 mm lata, labellum 2,5 cm longum cum apiculo 3,5 cm latum, calcar 
10-12 cm (!) longum tenue. — Floret ? 

Comoren-Inseln: Gran Comoro (VorLtzKkow n. 193). 

Die Pflanze erinnert ganz und gar an A. superbum Lindl. und seine nächsten 
Verwandten und gehört unzweifelhaft in seine unmittelbare Gefolgschaft. Abweichend 
und auffallend sind zunächst die für Angraecum-Arten aus dieser Gruppe außergewöhn- 
lich langen Sporne und dic, wie es scheint, kurzen Blütenstände. Die übrigen Pflanzen 
Herrn VoELTZKows, welche mir vorlagen, waren alle gut und sorgfältig gesammelt und 
präpariert, ich. nehme also an, daß die Blütenstände an ihrer Basis oder doch dicht 
darüber abgeschnitten sind, und dann sind sie kürzer als die Blätter, und dieses Merk- 
mal wäre von Wichtigkeit. 

Unter Herrn Humezors Comoren-Orchideen, welche REICHENBACH in der »Flora« be- 
schrieben hat, befindet sich diese Art bestimmt nicht, ich halte es aber nicht für aus- 
geschlossen, daß sie sich unter einer vollständigen Sammlung Hunsrorscher Pflanzen 
finden könnte, und daß sie mit A. Brogniartianum Rchb. f. verwechselt ist. 

Listrostachys Scheffleriana Kränzl. in Engl. Bot. Jahrb. XXX. 
(1902) 75; foliis ad 8 cm longis 2—2,2 cm latis. .. calcari —6 mm longo, 
ceterum ut diagnosis originaria. 

Ost-Usambara: Amani (ENGLER). | 

Ich halte die Zusätze für nützlich. Das Material, nach welchem ich die erste 
Diagnose schrieb, war durch Trocknen sehr stark geschrumpft, was sich besonders bei 
den Blättern geltend machte. Ich habe nach frischem im Berliner botanischen Garten 
kultiviertem Material meine Diagnose nachkontrolliert und bis auf diese Korrektur be- 
stätigt gefunden. | 

L. Sedeni Rchb. f. in Gard. Chron. 1878, I. 138; Rolfe in Fl. Trop. 
Afr. VIL 154. — Angraecum Sedeni Lind. et Rodigas in Lindenia Il. 81, 


FE, Kränzlin, Orchidaceae afrieanae. IX, 117 


t. 135. — Caulibus flaccidis pendulis passim radicosis, foliis satis densis, 
-vaginis oblique resectis, laminis linearibus apice bilobis valde inaequalibus 
(apieulo interposito) ad 27 em longis 2 cm latis utrinque rotundatis, racemis 
8— 9 cm longis paucifloris (—10), bracteis cucullatis latissime ovatis ovarii 
tertiam partem aequantibus; sepalis petalisque aequalibus ovato-lanceolatis 
acuminatis, labello vix diverso basi paulum latiore, caleari e fauce sensim 
angustato vix curvato quam labellum ter v. quater quam ovarium cum 
pedicello paulum longiore, anthera abrupte rostrata, rostello longe producto 


d . . 2 . . . : x 

. medium usque fisso, caudiculis linearibus supra paulum dilatatis. — Flores 
bi, calcar roseo-suffusum, omnia phylla 1,5 cm longa basi 3 mm lata 
€ ‘ .r . . 

2 calcar 3,5 cm, ovarium 2,5 cm longum. -— Martio. 

: € 


Ost-Usambara: Amani, um 800 m iit. M. (Warnecke n. 359). 
Abgesehen von REICHENBACHS kurzer Originalbeschreibung in Gard. Chron, ist über 
die Pflanze nichts bekannt. Herr Linpen hat zu seiner Tafel Reıicnengacns Text kopiert 
und Herr A. RorrE hat diesen Text übersetzt. Seine Tafel hat mit meinen beiden Exem- 
- plaren den allgemeinen Habitus der Blüten gemeinsam und auch die Haltung der sehr 
wenig gckrimmten Sporne, dagegen haben die Exemplare, welche alle beide vorzüglich 
konserviert sind, einen merkwürdig schlaffen Wuchs und schlaffe Haltung der Blätter. 
Sehr genau stimmt die Säule; dies Merkmal und die übrigens ganz unverkennbare Ver- 
wandtschaft mit Z. arcuata Reh. f.*bestimmen mich, die Pflanze mit L. Sedeni Reh. f: 
- für identisch zu halten. 


Polystachya macropetala Kränzl. n. sp.; radieibus erebris velamine 
copioso crassis, caulibus basi fusiformi-incrassatis profunde 6-costatis, cata- 
phyllis albo-griseis tectis, supra ancipitibus attenuatis ad 30 cm altis basi 
paucifoliatis, foliis linearibus complicatis caulem basi amplectentibus acumi- 
natis ad 15 cm longis 4—6 mm latis, racemulis brevibus passim e caule 
orientibus, vaginulis quibusdam in basi vestitis paucifloris 1,5 em longis 
floribus ut videtur succedaneis, bracteis minutis triangulis fere in squamulas 

— reductis; sepalo dorsali ovato-oblongo acuto, lateralibus triangulis acutis 
…mentum modicum obtusum formantibus, petalis obovatis sepalis aequilongis 
—antice bene latioribus margine minute crenulatis, labello brevi unguiculato 

integro rectangulo, angulis rotundatis, disco omnino minute puberulo, callo 

minuto in ima basi; gynostemio pro flore alto cum pede angulum fere 
rectum efficiente. — Flores roseo-albi, sepalum dorsale 5 mm longum 2 mm 
- latum, lateralia aequilonga basi 3,5 mm lata, petala fere 6 mm longa antice 
2,5 mm lata, labellum cum ungue (0,5—0,75 mm) 6 mm longum 3,5 mm 
| latum, capsula tenuis 4 cm longa 3 mm crassa. — Septembri. 


Kilimandscharogebiet: Gimba-Berg über Voi, um 1200 m ü.M., 
an kahlen Felsen (Dr. Ustte n. 4%). 


\ 


= 


Von allen anderen bisher beschriebenen Polystachyen durch die großen Petalen und 
das direkt rechteckige Labellum unterschieden; im Habitus einer verkleinerten P. excelsa 
Kranzl. (= P. Rolfeana Kränzl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIIL 41902] 61) ähnlich, ebenso 
“wie diese mit weißgrauen Scheiden besetzt und mit kleinen seitlichen Blütenständen an 
dem ohne eigentlichen Abschluß endigenden Schaft. Die vollständigen Exemplare hatten 
‚die oben angegebenen Größenverhältnisse, es fanden sich aber Bruchstücke vor, welche 
einem wahrscheinlich viel größeren Exemplar dieser Art anzugehören schienen. 


118 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


P. praealta Kränzl. n. sp.: caulibus approximatis basi paulum in- 
crassatis ibique circiter 1 cm crassis cataphyllisque griseis supra retusis 
tectis mox attenuatis supra subaneipitibus ad 70 cm(!) altis griseis basi 
foliatis, foliis 3 ipsis et vaginis siccis brunneis e basi complicata cuneata 
dilatatis oblanceolatis obtuse acutatis apice ipso plicatis ibique leviter tortis, 
laminis ad 22 cm longis 2,5 


3 cm latis papyraceis, racemis brevibus nu- 
tantibus in dimidio superiore caulis circiter 12 passim orientibus apice 
tantum floriferis secundis (an semper?) pseudopaniculam efficientibus rhachi 
racemulorum sparsim pilosis, bracteis triangulis aristatis quam ovaria bre- 
vioribus; sepalo dorsali oblongo acuto, lateralibus late triangulis acutis, 
petalis lineari-spathulatis acutis, labello basi cuneato, lobis lateralibus ovato- 
oblongis obtusis parvis, intermedio suborbiculari v. late oblongo obtuso 
margine leviter crenulato, toto disco minute farinoso, callo satis elevato 
brevi in tertia parte basilari disci. — Flores (luteoli?) inter minores generis, 
sepala 2,5—3 mm longa, lateralia basi 2,5 mm lata, petala subaequilonga 
vix 1 mm lata, sepalum dorsale medio vix 1,5 mm latum, labellum 3 mm 
longum vix 2 mm medio latum. — Septembri. 

Ober-Guinea: Liberia, Grand-Bassa (M. DinxkLace n. 2069). 

Von allen bisher bekannt gewordenen Polystachya durch seine überaus schlanken 
Stengel hinreichend unterschieden. Die kleinen Blütenstände bilden am oberen Ende des 
Stengels etwas wie eine einseitwandige Rispe. Diese Art steht unmittelbar neben P. excelsa 
Kränzl. (P. Rolfeana Kränzl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXII [1902] 64 non XXVIII [4900] 
467), sie hat aber sehr viel kleinere Blüten. — Ich nehme hier Gelegenheit, die irrtüm- 
liche doppelte Anwendung desselben Speziesnamens richtig zu stellen. 

P. bicalcarata Kränzl. n. sp.; plantula dense caespitifica, bulbis 
numerosis aggregatis tenui-cylindraceis 3—4 cm altis fere À mm crassis v. 
vix crassioribus monophyllis, foliis linearibus 6—9 cm longis acuminatis 
(apice ipsissimo obtusis?) 2—3 mm latis, scapis tenuissimis quam folia 
brevioribus, racemis paucifloris capitatis, bracteis minutissimis, toto scapo 
floribusque glabris; sepalo dorsali oblongo acuto, lateralibus cblongis acutis 
mentum non formantibus sed liberis, utroque in calcar conicum breve pro- 
ducto, petalis multo minoribus oblongo-lanceolatis acutis, labello e basi an- 
gusta cuneato antice in lobos 3 diviso, lobis lateralibus parvis linearibus 
apice rotundatis, lobo intermedio multo majore cuneato antice retuso apicu- 
lato, callo elongato in ima basi disci ceterum glabri, gynostemio satis gra- 
cili, anthera et rostello longe productis. — Flores vivi roseo-albi, sicci 
nigri ut tota planta, sepala lateralia 7 mm longa (calcaria 2 mm longa) 
2,2 mm lata, dorsale 3,5 mm longum fere 2 mm latum, petala 2,5 mm 
longa vix 1 mm lata, labellum 4,5 mm longum antice 3 mm latum, — 
April. 

Kamerun: Buea, Waldgrenze in ca. 1800 m ü. M., an der Rinde hoher 
Bäume der Sonne ausgesetzt (Deister n. 62° und 79). 

Ein sonderbares kleines Gewächs, welches dichte büschelförmige Rasen bildet. 
Der Wuchs ist der einer P. cultriformas Spreng. en miniature, aber die Blüte ist ganz 


F, Kränzlin, Orchidaceae africanae. IX, 119 


eigentiimlich. Am auffallendsten sind die Sporne der beiden ganz und gar freien seit- 
lichen Sepalen, welche also kein »Kinn« bilden, wie dies sonst bei Polystachya gang 
und gäbe ist. Ferner sind die Anthere, die Caudicula und das Rostellum stärker nach 
vorn verlängert als sonst irgendwo in dieser Gattung. Da aber alle anderen Merkmale 
die von Polystachya sind, da sogar die Blüten die eigentümlich »tesselate« Zeichnung 
haben, so halte ich die Aufstellung einer Gattung für inopportun und stelle die Pflanze 
in die Nähe von P. eultriformis, wohin sie ihrem Wuchse und Aufbau nach gehört. 
Satyrium leptopetalum Kränzl. n. sp.; bulbis foliisque mihi non 
visis, caule hornotino 40 cm allo omnino vaginato, vaginis oblongis acutis 
acuminatisve. spica basi sub laxa multiflora, bracteis ovato-lanceolatis 
-acuminatis sub anthesi deflexis, inferioribus 2—2,2 cm longis 6 mm latis 
flores aequantibus v. paulum superantibus; sepalo impari obovato obtuso, 
lateralibus oblongis subobliquis rotundatis, petalis obovatis fere spathulatis 
margine denticulatis multo tenuioribus, omnibus glabris, labello fere globoso 
profunde cucullato, orificio angusto-margine per duas tertias crenulato supra 
acuto, calcaribus filiformibus ovarium plus duplo superantibus, stigmate 
fere orbiculari, rostello brevi—tribrachiato. — Sepala petalaque 3—4 mm 
longa antice vix 1 mm lata, labellum 5 mm altum et latum, calcaria 2 cm 
longa, ovarium vix 1 cm longum. Flores illis S. eriostomi Lindl. sub- 
aequimagni, de colore nil constat. — Floret? 
| Ostafrikanisches Graben-Gebiet: Umbugwe und Iraku, am Rand 


des ostafrikanischen Grabens (Hauptmann Merker n. 239). 

Die Pflanze gehört unter die typischen S. Coriophoroidea und steht dem S. chloro- 
eorys Rehb. sehr nahe. Die Unterschiede liegen in der eigentümlichen Struktur der sehr 
zarten gezähnelten Petalen, der Länge, der Sporne, dem gänzlichen Fehlen aller und 

- jeder Papillen und der scheibenförmigen fast kreisförmigen Narben. — Im ganzen trotz 
} aller dieser Unterschiede im getrockneten Zustand kaum von S. chlorocorys verschieden. 
+ 


< 


Labiatae africanae. VI. 


Von 


M. Gürke. 


(Vergl. Bot. Jahrb. XIX. S. 195— 293; XXII. S. 428—148; XXVI. S. 74—85; 
XXVIII. S. 314— 317; XXX. S. 391 — 404.) 


Scutellaria L. 


S. Bussei Gürke n. sp.; caule erecto simplici, glanduloso-pubescente; 
foliis brevissime petiolatis, erenato-serratis, acutis, pubescentibus; racemis 
terminalibus simplicibus; bracteis sessilibus, lanceolatis, acutis; floribus 


longe pedicellatis; calyce extus glanduloso-pubescente. 

Kine bis 35 cm hohe Staude, mit einfachem, 4-kantigem, von Drüsenhaaren fein- 
flaumigem, nach unten zu kahlwerdendem Stengel. Die Internodien am unteren Teil 
des Stengels sind 6—8 cm, am oberen Teil 4—5 em lang. Die gegenständigen Blätter 
sind 2—5 mm lang gestielt, eiförmig, 2—4 cm lang, 1—3 cm breit, am Grunde etwas 
herzformig, gekerbt-gesägt, spitz, von Konsistenz derb-krautig, auf beiden Seiten mit 
zerstreuten Haaren besetzt. Der Blütenstand ist eine endständige terminale Traube 
von 15—20 cm Länge. Die Tragblätter der gegenständigen Blüten sind ungestielt, 
lanzettlich, spitz, drüsig-flaumig behaart und 5 —10 mm lang. Die derben Blütenstiele 
erreichen eine Länge von 6 mm und sind während der Blütezeit ziemlich aufrecht, zur 
Fruchtzeit schräg nach oben gerichtet und an der Spitze etwas nach unten gekrümmt; 
sic sind wie der Stengel von Drüsenhaaren flaumig. Der glockenförmige, 2-lippige Kelch 
ist ebenso behaart und zur Blütezeit 3 mm lang; das auf der Oberlippe sitzende Scu- 
tellum ist breit-halbkreisförmig und 4,5 mm lang; zur Fruchtzeit ist der Kelch bis auf 
k mm Länge vergrößert, und das Scutellum hat dann eine Länge von 2,5 mm. Die 
Blumenkrone ist tiefviolett, 44—16 mm lang und außen von abstehenden Drüsen- 
haaren flaumig. Ea 

Nyassaland: Bei Ssongea, am Rande einer Schamba stehend, ohne 
Schatten, auf lehmig-kiesigem Boden (Busse n. 791. — Blühend und fruch- 


tend im Januar 1901). 

Die Art gehört zur Sect. Vulgares Benth. und dürfte wohl in der Gruppe der 
Peregrinae Boiss. ihren Platz finden. Am nächsten steht sie der S. Livingslonei Baker, 
aber diese hat erheblich größere Blüten. | 


… brevissime petiolatis, ovatis, basi obtusis, margine integerrimis, utrinque 
 glabris; spicastris terminalibus; verticillastris multifloris; bracteis inferioribus 


M. Gürke, Labiatae africanae, VI, 121 


Nepeta L. 


N. huillensis Gürke n. sp.; frutex caulibus pubescentibus; foliis 


ovato-lanceolatis, superioribus lanceolatis; floribus sessilibus; calyce extus 
pubescente, 15-costato, fauce recto, 5-dentato, dentibus anguste-deltoideis, 


acuminatis. 

Ein Halbstrauch von 50 cm Höhe mit feinflaumigen Stengeln und Zweigen. Die 
Blätter sind 2—3 mm lang gestielt, eiförmig, 140—15 mm lang, und 6—12 mm breit, 
am Grunde abgerundet, ganzrandig oder zuweilen mit einigen undeutlichen Zähnen ver- 
sehen, spitz, von lederartiger Konsistenz, beiderseits kahl, an der Unterseite schwarz 
punktiert. Die Blütenstände sind terminal, von ährenartigem Habitus und 4—6 cm 
lang; sie bestehen aus 4—7 Scheinwirteln, welche dicht aneinander gedrängt sind und 
nur im unteren Teile des Blütenstandes kurze Internodien erkennen lassen; die einzelnen 
Scheinwirtel bestehen wiederum aus mehreren Partialinflorescenzen von köpfchenartigem 
Habitus; diese enthalten etwa 6—7 dicht aneinander gedrängte, ungestielte Blüten. Die 
Brakteen der unteren Blüten in jeder köpfchenartigen Partialinflorescenz sind eilanzelt- 
lich, 6—7 mm lang, 4 mm breit, ungestielt, am Grunde verschmälert, ganzrandig, spitz, 
von weißen Haaren zottig, von verhältnismäßig dicken Nerven durchzogen; an den 
oberen Blüten werden sie allmählich kürzer und besonders schmäler; die obersten sind, 
ebenso wie die Vorblätter, welche in ihrer Form von den schmäleren Deckblättern 
nicht verschieden sind, etwa 5 mm lang und 4 mm breit, lanzettlich und lang zugespitzt. 


Der Kelch ist kegelförmig, nach unten zu allmählich verschmälert, 45-rippig, außen 


feinflaumig behaart, gerade, mit nur wenig schiefem Schlundeingang, 5-zähnig, im ganzen 
(mit den Zähnen) 5—6 mm lang; die Zähne sind 2 mm lang, sehr schmal, dreieckig, 
lang zugespitzt, sämtlich gleich lang. Die Nüßchen sind hellbraun, weniger als 4 mm 
lang, dreikantig mit gewölbter Rückenseite. 


Benguella: Huilla (Antunes n. 73). 
Die Art gehört zur Sect. Ewnepeta Boiss. und steht der N. robusta Hook. f. nahe 
Diese ist aber kräftiger, stärker behaart, und ihre Blätter sind größer und grob gesägt. 


Leonotis Pers. 


_ L. Engleri Gürke n. sp.; suffrutex ramis tomentosis, foliis brevissime — 
petiolatis, late-ovatis, crenatis, obtusis, tomentosis; verticillastris multifloris; 
bracteis lanceolatis vel linearibus; floribus brevissime pedicellatis; calyce 
tubuloso, 10-costato, 8-dentato, dente postico maximo triangulari, dentibus 
lateralibus subulatis, inferioribus anguste-triangularibus, omnibus spines- 
centibus. | 


Ein bis 2 Meter hoher Halbstrauch, dessen Zweige von dichten, gelblichen 
Haaren fast filzig erscheinen. Die Blattstiele sind 3—5 mm lang, verhältnismäßig 


_ dick und auf dieselbe Weise behaart wie die Zweige. Die Blätter sind breit-eiförmig, 


2—3 cm lang, 45—25 mm breit, am Grunde abgerundet, grobgekerbt, stumpf, von Kon- 
sistenz dick-krautig und auf beiden Seiten dicht-filzig behaart. Die endständigen, kopf- 
förmigen Scheinquirle sind verhältnismäßig groß. Die Brakteen sind am Grunde 


des Blütenstandes zusammengedrängt; die der untersten Blüten sind lanzettlich, 12 bis 


44mm lang und bis 5 mm breit, zugespitzt, von krautiger Konsistenz und, wie die 


122 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VIE 


Blätter, dichtfilzig behaart; die der oberen Blüten sind schmäler und auch etwas kürzer, 
an den obersten sind die Brakteen linealisch, lang zugespitzt, etwa 8 mm lang, kaum 
4 mm breit und lang behaart. Die Blüten sind A—2 mm langgestielt. Der Kelch 
ist weit röhrenförmig, etwas gekrümmt, außen ziemlich lang behaart, 40-rippig; die 
Gesamtlänge vom Grunde bis zur Spitze des hinteren Zahnes beträgt 20 mm; die 
Öffnung ist schief, und mit 8 Zähnen versehen; der hintere Zahn, in welchen 3 Rippen 
verlaufen, ist gleichseitig dreieckig und am Grunde ungefähr 4 mm lang; von den übrigen 
Kelchzähnen sind je 2 seitliche fast pfriemenförmig, 1,5 mm lang, und die 3 vorderen 
schmal dreieckig; sämtliche Zähne laufen in eine stechende Spitze aus. Die Krone ist 
34—36 mm lang und gelbrot. 


West-Usambara: bei Magamba oberhalb Kwai, im Hochgebirgsbusch 
und in der Adlerfarnformation, 2000—2400 m ii. M. (EneLer n. 1264. — 
Blühend im Oktober 1902). 


In der Form der Blätter kommt die Art der L. ovata Spr. am nächsten, jedoch 
sind sie stärker und weicher behaart, und dabei fast ungestielt, während sie bei jener 
Art langgestielt sind. 


Leucas R. Br. 


L. argentea Gürke n. sp.; caule erecto simplici villoso; foliis late- 
ovatis, sessilibus, grosse-serratis, obtusis, crassis, supra velutinis, subtus 
sericeo-tomentosis; verticillastris globosis multifloris; bracteis numerosis 
subulatis, calycibus aequilongis, villosis; calyce tubuloso, extus villoso, ore 


obliquo, infra producto, dentibus 5 labium inferius formantibus. 

Die vorhandenen Exemplare besitzen einen einfachen, bis 75 cm hohen Stengel, 
welcher von abstehenden, außerordentlich dichten, gelblichweißen, weichen Haaren 
zottig ist; im unteren, holzigen Teil des Stengels sind die Haare weniger dicht und be- 
trächtlich kürzer. Die Stengelinternodien sind 2—3 cm lang. Die Blätter sind breit- 
eiförmig, ungestielt, 2,5—3 cm lang, 2—2,5 cm breit, am Grunde abgerundet, zuweilen 
auch ein wenig herzförmig, am Rande grob-gesägt, stumpf, von Konsistenz dick-krautig, 
auf der Oberseite von weichen, angedrückten Haaren samtartig, im trocknen Zustande 
gelblichgrün, auf der Unterseite von sehr langen, weichen, angedriickten Haaren dicht- 
filzig und grauweiß, mit seidenartigem Glanze; an den Achseln der Blätter entspringen 
Kurzzweige, welche zusammengedrängte Blätter von kleineren Dimensionen entwickeln. 
Die Blüten stehen in Scheinwirteln, welche in den Achseln der 2—3 obersten Blatt- 
paare sitzen. Am Grunde jedes Scheinwirtels befindet sich eine große Anzahl von 
Brakteen; diese sind pfriemenförmig, 8—12 cm lang, gebogen, von weißgrauen Haaren 
zottig. Der Kelch ist röhrenförmig, nach oben zu schwach erweitert, außen dicht- 
zottig, mit schiefer Mündung, die Vorderseite länger und als Unterlippe vorgezogen, 
40-rippig und 40-zähnig; die Vorderseite ist 40 mm, die Hinterseite 44 mm lang; die 
Zähne sind sämtlich er dreieckig und stachelspitzig. 


Somalihochland: zwischen Bidduma und Alghe, in ER und 
an schattigen Orten (Riva n. 100. — Blühend im Sept. 1893). 


Am nächsten verwandt ist die Art mit L. Neumannii Gürke, und gehört, wie 
diese, zur Sect. Hemistoma Benth. Die Pflanze ist aber noch stärker behaart als die 
erwähnte Art, hat auch größere Blätter, und die Kelchöffnung ist hier weniger schief 
als bei jener. Auch L. grandis Vatke, welche bei Taita, in Usambara und am Kili- 
mandscharo häufiger zu sein scheint, besitzt Ähnlichkeit mit unserer Art, hat aber noch 
größere und im allgemeinen weniger behaarte Blätter. 


M. Gürke, Labiatae africanae. VI, 123 


L. Neumannii Gürke n. sp.; caule erecto villoso; foliis obovato- 
cuneatis, sessilibus, ad apicem versus crenatis, crassis, utrinque tomentosis; 
verticillastris globosis multifloris; bracteis numerosis subulatis, calycibus 
aequilongis, villosis; calyce tubuloso, villoso, ore valde obliquo, infra pro- 
dueto, dentibus 5 labium inferius formantibus; corolla lutea. 

Die vorhandenen Exemplare sind bis 70 cm hoch. Der Stengel ist verzweigt 


und mit den Zweigen von abstehenden, weichen, gelblichweißen Haaren sehr dicht zottig. 

Die Blätter sind verkehrt-eiförmig-keilförmig, ungestielt, 48—22 mm lang und 12 bis 
; 44mm breit, nach der Spitze zu mit wenigen, verhältnismäßig großen Kerbzähnen ver- 
sehen, nach unten zu aber ganzrandig, sehr dick und beiderseitig, besonders aber unten, 


yon anliegenden gelblichweifsen Haaren dichtfilzig; in den Achseln der Blätter entspringen 


à + AAA di 


Kurzzweige, welche zusammengedrängte Blätter von kleineren Dimensionen entwickeln. 
Die Scheinwirtel sind sehr dicht- und reichblütig, kugelig, nach der Spitze der Zweige 
zu genähert. Am Grunde jedes Scheinwirtels steht eine große Anzahl (gewöhnlich 30 
bis 40) Brakteen; diese sind pfriemenförmig, 8—12 mm lang, lang zugespitzt, zottig 
behaart. Der Kelch ist röhrenförmig, nach oben zu allmählich erweitert, außen von 
grauweißen, anliegenden Haaren dicht-zottig, mit schiefer Mündung, und zwar die Vorder- 
seite länger, 40-rippig und 10-zähnig; die Zähne sind sämtlich kurz dreieckig und stachel- 
spitzig, zur Blütezeit ist der Kelch bis zur Spitze der Unterlippe etwa 40 mm lang und 
die Unterlippe ist nach vorwärts gebogen, so daß sie zur Längsrichtung des Kelches 
schräg steht; zur Fruchtzeit ist der Kelch vergrößert und 14—15 mm lang, seine Unter- 
lippe ist dann aufrecht. Die Blumenkrone ist tiefgelb. 


Gallahochland: Dschamdscham, bei Sidamo, am Bambuswaldsaum 


- (Neumann n. 15. — Blühend im Dezember 1900). 
Die Art gehört zur Sect. Hemistoma Benth. und in die nächste Verwandtschaft 
von L. grandis Vatke, L. calostachys Oliv. und L. orbicularis Gürke, von denen sie 
sich durch die kleineren Blätter und die tiefgelben Blüten unterscheidet. 


L. nakurensis Gürke n. sp.; suffrutex caulibus tomentosis, foliis 
minimis, brevissime petiolatis, cuneatis, apice rotundatis, crenatis, coriaceis, 
utrinque densissime tomentosis; inflorescentiis spiciformibus; verticillastris 
multifloris, ex inflorescentiis specialibus cymosis compositis; floribus bre- 
viter pedicellatis; bracteis subulatis quam calyx brevioribus; calyce infundi- 
buliformi, ore valde obliquo, 10-costato, 40-dentato, infra producto, den- 


libus 3 inferioribus triangularibus, acutis, 7 superioribus brevioribus. 

Ein Halbstrauch, dessen mehr oder weniger verzweigte Stengel bis 4 m Höhe 
erreichen und mit Ausnahme der verkahlenden unteren Teile dicht-filzig sind. Die 
Blätter stehen außerordentlich dicht; die Stengelinternodien sind meist nur 4—5 mm, 
seltener — 4 cm lang; dazu entspringen aus den Achseln der meisten Blätter noch 
Kurzzweige mit mehreren dichtstehenden kleineren Blattpaaren. Die Blätter sind 4 bis 
2 mm lang gestielt, S—12 mm lang, 5—8 mm breit, keilförmig, am Grunde in den Blatt- 
stiel verschmälert, vorn abgerundet und schwach gekerbt, und zwar auf jeder Hälfte 
_ 3—5 Kerben zeigend; dick lederartig und auf beiden Seiten mit dichtem, gelbgrauem 
Filz überzogen. Die Blüten sind zu endständigen, 2—3 cm langen, dichten Blüten- 
ständen zusammengedrängt. Die Tragblätter der einzelnen Blütenquirle sind den Laub- 
_ blättern gleich geformt, nur kleiner. Die Quirle sind zusammengesetzt aus 6—8 cy- 
— môsen Einzelblütenständen von wickelartigem Typus; jeder derselben besteht aus 
5—8 Blüten, die in den Achseln von pfriemenförmigen, 4—5 mm langen Brakteen 
stehen. Die ausgebildeten Blüten sind 3 mm lang gestielt. Der Kelch ist schmal- 


124 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


trichterförmig, mit sehr schiefer Mündung und auf der unteren (der längeren) Seite bis 
4 cm lang, außen angedrückt-flaumig-behaart, 10-rippig; die Unterlippe besteht aus 
3 kurzen, spitzen, ziemlich gleichseitig-dreieckigen Zähnen; diie übrigen 7 Zähne sind 
kürzer und ebenfalls mit deutlicher Spitze versehen. Die Blumenkrone ist 6—7 mm lang. 

Englisch-Ostafrika: Seengebiet, oberhalb Nakuru, 2000 m ü. M. 
(ENGLER n. 2056. — Blühend im Okt. 1902). 

Am nächsten steht unsere Art der L. orbieularis Gürke und gehört mit dieser 
zur Sekt. Hemistoma. Sie stimmt mit ihr überein in der Anordnung der endständigen 
Blütenstände und in der sehr starken Behaarung. Während aber bei L. orbicularis die 
Stengelinternodien 3—5 cm lang sind, zeigen sie hier eine Länge von 4—5 mm; dazu 
kommen die zahlreich entwickelten Kurzzweige, so daß die Anzahl der Blätter bei der 
neuen Art um das Vielfache größer ist als bei jener. Die Blätter selbst sind hier 
höchstens bis 42 mm, dort 20 mm lang und auch fast kreisrund. 

L. ogadensis Gürke n. sp.; frutex ramis puberulis; foliis breviter 
petiolatis, lanceolatis, basi in petiolum angustatis, margine integerrimis, 
apice obtusis, supra puberulis, subtus canescente-pubescentibus; verticillastris 
10—20-floris; bracteolis subulatis, minimis; calyce anguste-infundibuli- 
formi, pubescente, 10-costato, 10-dentato, dentibus triangularibus, 5 ma- 
joribus, 5 minoribus; corolla alba. 

Strauch von 4—2 m Höhe mit fein flaumhaarigen Zweigen, deren Internodien 
2—3 cm lang sind. Die Blätter sind 5—10 mm lang gestielt, lanzettlich, 3—5 cm 
lang, 1—2 cm breit, ganzrandig, stumpf, auf der Oberseite fast kahl oder ganz fein 
flaumhaarig, auf der Unterseite stärker flaumhaarig, häufig grauweiß. Die Blüten- 
quirle stehen in den Achseln der 5—10 obersten Blattpaare und enthalten etwa 
40—20 Blüten. Die Vorblätter sind pfriemenförmig, 4 mm lang. Der Kelch ist 
4 mm lang gestielt, schmal-trichterförmig, 7 mm lang, außen dicht flaumig behaart, 
10-rippig, die Rippen sehr deutlich hervortretend, 40-zähnig; nach der Öffnung des 
Kelches zu sind die 40 Rippen durch mehrere netzadrige Quernerven verbunden; von 
den 10 Zähnen sind 5 größer, nämlich 4 mm lang und etwa 4,5 mm am Grunde breit, 
breit-dreieckig und mit einem ganz kurzen Spitzchen versehen; die dazwischen liegenden 
5 Zähne sind kleiner, sonst aber ebenso geformt. Die Blumenkrone ist weiß, vom 
Grunde bis zur Spitze der Oberlippe 10—12 mm lang. 

Somalihochland: Ogaden (Riva n. 40. — Blühend im Dez. 1892; 
Roseenı Briccnettr n. 304, 306, 343, 481. — Blühend im Juli und Aug. 
1891); am sandig-lehmigen FluBufer bei Somadu (Ettenseck auf der Exped. 
des Baron v. ErLANGER n. 280. — Blühend im Febr. 1900). 

Die Art gehört zur Sekt. Ortholeucas Benth., jedoch sind die Blütenquirle viel- 
blütiger als bei der Mehrzahl der sonst hierher gerechneten Arten. Am nächsten ver- 
wandt ist sie mit J. capensis (Benth.) Engler. 

L. Engleri Gürke n. sp.; caulibus subsimplieibus, internodiis maximis; 
foliis brevissime pedunculatis, lanceolatis, margine integerrimis, basi in pe- 
tiolum angustatis, apice acutis, utrinque adpresse pilosis; verticillastris 
paucifloris; bracteis bracteolisque setaceis, spinescentibus; calyce 1 0-costato, 
10-dentato; labio inferiori longiore, 3-dentato; dentibus ceteris angustioribus, 


omnibus spinescente-acutis; corolla alba. 

Der einfache oder nur wenig verzweigte Stengel wird bis 4 m hoch, ist scharf- 
vierkantig, an den Kanten mit vereinzelten, meist rückwärts eekrimmten Haaren besetzt, 
nach unten zu kahl werdend. Die Entfernung der Blatt- und Blütenquirle von einander 


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M. Gürke, Labiatae alricanae. VE 12F 


ist sehr bedeutend; die Internodien sind bis 44 em lang. Die Blätter sind bis 5 mm 
Jang gestielt, lanzettlich, 5—7 mal so lang als breit, die größten bis 4 em lang und 4 em 
breit, am Grunde in den Blattstiel verschmälert, ganzrandig, spilz, von dünnkrautiger 
Konsistenz, auf beiden Seiten mit spärlichen, starren, aber fest angedrückten Haaren 
Fe escizt, Die Blüten stehen in den Blattachseln in 8—A6blüligen Quirlen, ganz kurz 
gestielt, Die Brakteen sind borstenlörmig, stechend und an den äußeren Blüten 2—3 mm 
lang, an den inneren vielleicht kürzer. Die Vorblätter zu beiden Seiten der Brakteen 
haben dieselbe Form wie jene, sind aber kürzer und meist nur 1—-2 mm lang. Der 
Keleh ist verkehrt-kegelförmig, 40rippig und außen mit spärlichen Haaren längs der 
Rippen besetzt. Die Mündung ist schief; die Länge des Kelches beträgt an der Vorder- 
‚seite 7 mm, an der Rückseite 5 mm. Die 3 Zähne der Unterlippe sind sehr kurz, un- 
gefähr gleichseitig-dreieckig, in Borsten endigend und kaum 0,5 mm lang; die übrigen 
7 Zähne sind schmal-dreieckig, in längere Borsten endigend; die Länge der obersten, 
welche etwas länger als die seitlichen sind, beträgt 3 mm. Die Blumenkrone ist 
weiß und außen von anliegenden Haaren bedeckt. 

Ost-Usambara: Hochgrassteppe unterhalb Sangerawe, ca. 1100 m 
ii. M. (Exeter n. 884. — Blühend im Sept. 1902). 

West-Usambara: Oberer, im allgemeinen etwas trockener Regen- 
wald bei Sakare, auf Lichtungen, 1300—1500 m ü. M. (Enter n. 958. — 
Blühend im Sept. 1902). 


Die Art gehört zur Sekt. Loxostoma, neben L. glabrata (Vahl) R. Br; von dieser 
Spezies unterscheidet sie sich am meisten durch die lanzettlichen, ganzrandigen Blätter, 
welche bei L. glabrata viel breiter und gesägt sind. Ob die geringen Differenzen, welche 

“ich bei den Kelchzähnen der beiden Arten zu beobachten glaube, für dieselben wirklich 
konstant sind, möchte ich bezweifeln und will vorläufig keinen Wert darauf legen. 
Unter den Exemplaren, welche im Berliner botanischen Museum als L. glabrata liegen, 
befindet sich auch eins bei Wadiboma von Fiscuer (n. 502) gesammelt, welches in den 
- Blättern mit der hier beschriebenen neuen Art insofern übereinstimmt, als ihre Gestalt 
dieselbe, aber der Rand wie bei den übrigen Exemplaren von L. glabrata gezähnt ist. 
Dieses Exemplar würde also gewissermaßen einen Übergang bilden zwischen den beiden 
Arten, und mit Rücksicht darauf liegt die Möglichkeit vor, daß später, bei besser vor- 
_ handenem Material, beide Arten in eine zusammengezogen werden können. 


Otostegia Benth. 


0. Erlangeri Gürke n. sp.; frutex ramis junioribus pubescentibus; 
foliis longiuscule petiolatis, late-ovato-rhomboideis, basi cuneatis, margine 
_¢renato-dentatis, apice obtusis, utrinque puberulis; verticillastris 4-floris; 
_bracteis quam calyx brevioribus, spathulatis; bracteolis subulatis, quam 
“bracteae paullo brevioribus; calycis tubo 10-nervo, extus puberulo, den- 
“tibus 5 late triangularibus, apice mucronatis; corolla alba. 


ji Ein Strauch von 4—2 m Höhe mit kahlen, grauen Ästen und feinflaumig be- 
 haarten jüngeren Zweigen. Die gegenständigen Blätter sind breit-eiförmig-rhombisch, 
am Grunde keilförmig in den Blattstiel verschmälert, am Rande grobkerbig gezähnt, 
stumpf, 2—3 cm lang, selten kürzer, und 13—25 mm breit, auf der Oberseite fein- 
F auf der Unterseite etwas stärker behaart; die Blattstiele sind 10—415 mm 
“lang und dichtflaumig behaart. Die 4blütigen Scheinwirtel stehen in den Achseln 
der oberen Blätter. Die Brakteen der Einzelblüten sind 7—8 mm lang, 2 mm breit, 
spatellürmig, am Grunde verschmälert, mit kurzer Stachelspitze, ganzrandig, beiderseits, 
leinflaumig behaart. Die Vorblätter sind 5—6 mm lang, pfriemenförmig, starr, fast 


126 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


dornig, stechend. Die Kelchröhre ist trichterförmig, feinflaumig behaart, 40-rippig, 
zur Blütezeit 40—12 mm lang; der Saum ist 5-zähnig; die Zähne sind breit-dreieckig, 
häutig, netzaderig, mit kurz aufgesetzter Stachelspitze, ungleich groß, und zwar sind die 
vorderen Zähne erheblich größer als die hinteren, so daß der Saum schief erscheint, 
ohne daß jedoch deutlich eine Ober- und eine Unterlippe unterscheidbar wäre. Die 
Blumenkrone ist bis zur Spitze der Oberlippe 3 mm lang; die Oberlippe ist sehr 
stark behaart. 

Gallahochland: Steppe bei Luku, 1500 m ü. M. (Errengeck auf der 
Expedition von Baron v. ErLAnGer u. O. Neumann n. 1128. — Blühend im 


Juni 1900). 

Die Art gehört in die Nachbarschaft von O. fruticosa (Forsk.) Brig. und unter- 
scheidet sich von ihr durch die dickeren, kleineren, kürzer gestielten Blätter, ferner durch 
die größeren Blüten und die nicht so deutlich 2lappigen Kelche. 

0. Ellenbeckii Gürke n. sp.; frutex ramis junioribus pubescentibus; 
foliis petiolatis, rhomboideo-ovatis, basi cuneato-attenuatis, margine crenato- 
dentatis, utrinque pubescentibus; verticillastris 4-floris; bracteis lineari- 
spathulatis; calycis tubo duplo brevioribus; bracteolis subulato-spinescen- 
tibus; calycis tubo 10-nervo, extus puberulo, dentibus 5 late-triangularibus, 


apice breviter mucronatis; corolla alba. 

Ein Strauch von 1/>—1 m Höhe mit kahlen, grauen Ästen und feinflaumig be- 
haarten jüngeren Zweigen. Die gegenständigen Blätter sind rhombisch-eiförmig, am 
Grunde keilförmig in den Blattstiel verschmälert, grob und unregelmäßig kerbig gezähnt, 
stumpf, A4—2 cm lang, 5—15 mm breit, auf beiden Seiten dichtflaumig behaart, unter- 
seits etwas grauweiß; die Blattstiele sind 5—10 mm lang. Die 4 blütigen Scheinwirtel 
stehen in den Achseln der oberen Blätter. Die Brakteen der Einzelblüten sind linealisch- 
spatelförmig, 4—5 mm lang und 4 mm breit, stumpf, ganzrandig, beiderseits feinflaumig 
behaart. Die Vorblätter sind 4—5 mm lang, pfriemenförmig-dornig, stechend. Die 
Kelchröhre ist weit-trichterförmig, feinflaumig behaart, 10-rippig, zur Blütezeit 9— 
44 mm lang; der Saum ist 5-zähnig, die Zähne sind breit-dreieckig, häutig, netzaderig, 
mit kurz aufgesetzter Stachelspitze, ungleich groß; die vorderen Zähne sind erheblich 
größer als die hinteren, so daß der Kelchsaum schief ist; jedoch ist eine Ober- und 
Unterlippe nicht deutlich unterscheidbar. Die Blumenkrone ist bis zur Spitze der Ober- 
lippe 2,5 cm lang. 

Gallahochland: in lichtem Gebüsch (Errengeck auf der Expedition 


von Baron v. ERLANGER und O. Neumann n. 973. — Blühend im Mai 1900). 

Die Art steht der O. Erlanger‘ Gürke sehr nahe, unterscheidet sich aber durch 
kleinere Blätter, kürzere Brakteen und Vorblätter; ferner sind die Kelche etwas kleiner, 
und die Kelchzähne scheinen etwas mehr abgerundet zu sein. Ob die beiden Formen 
wirklich spezifisch von einander getrennt werden können, wird sich erst bei reichlicherem 
Material entscheiden lassen. 


Stachys L. 


S. sidamoénsis Gürke n. sp.; caulibus simplicibus, 4-angularibus, 
aculeatis; foliis longe petiolatis, late-triangulari-ovalibus, basi cordatis, grosse 
crenatis, acutiusculis, utrinque adpresse-hispidis; verticillastris in axillis 
foliorum superiorum, 6-floris; bracteis lanceolatis; bracteolis minimis lan- 
ceolatis; calyce infundibuliformi, 10-costato, 5-dentato, dentibus anguste- 
triangularibus, setoso-acutis; corolla alba vel rosea, obscure striata. 


M. Gürke, Labiatae africanae, VE 127 


Die vorliegenden Exemplare sind bis 60 cm hoch. Die Stengel sind einfach oder 
wenig verzweigt, scharf vierkantig, an den Kanten mit entfernt stehenden, rifckwärts 
‚gerichteten kräftigen Stacheln besetzt; die Stengelinternodien sind außerordentlich, näm- 
lich 5—18cm lang. Die gegenständigen Blätter besitzen 4—4 cm lange Blattstiele, 
welche mit langen, borstenähnlichen, aber vereinzelten Haaren bedeckt sind, welche 
-Behaarung sich auch auf die Stengelknoten fortsetzt; die Blattfläche ist mehr oder 
weniger breit dreieckig-eiförmig, am Grunde tief-herzfürmig, meist 5—7 cm lang und 3—4, 
seltener 5 em breit, am Rande grobgekerbt, ziemlich spitz, von Konsistenz dinnkrautig, 
auf beiden Seiten mit anliegenden weichen, mehr oder weniger dicht stehenden Haaren 
F bedeckt, und auf der Unterseite außerdem längs der Nerven mit vereinzelten, rückwärts 
gerichteten Stacheln besetzt. Die 1--5 obersten Blattpaare tragen in ihren Achseln die 
Blütenquirle; das unterste Paar dieser Tragblätter ist meist den unteren Laubblättern 
gleich, die oberen sind aber kleiner, viel kürzer gestielt, lanzettlich, mehr oder weniger 
ganzrandig, spitz, krautig, die obersten 6 mm lang und 2—3 mm breit, Die Blüten- 
quirle bestehen aus 6 Blüten, deren Stiele 1—2 mm lang sind. Die Vorblätter sind 
lanzettlich und kaum 4 mm lang. Der Kelch ist am Grunde kurz-röhrenlörmig, nach 
oben zu trichterförmig erweitert, mit 5 deutlichen, in die Zähne auslaufenden, und 5 
weniger deutlichen in die Buchten ausgehenden Rippen verschen, 10—12 mm lang, mit 
zerstreuten steifen Haaren besetzt; die 5 Zähne sind unter einander fast ganz gleich, 
schmal-dreieckig, in eine weiche, nicht stechende Borste lang ausgezogen, 4 mm lang 
und am Grunde 3 mm breit. Die Blumenkrone ist weiß oder hellrosa mit dunkleren 
Strichen, bis zur Spitze der Oberlippe 25 mm lang. 
Gallahochland: im Hochwald an Bergabhängen bei Abulkasin im 
Lande der Arussi Galla, 2500 m ü. M. (ELtenseck auf der Expedition des 


j 


Baron v. Ertanger n. 1382. — Blühend im Juli 1900); Dschamdscham, 
Sidamo, im Bambuswald (Errengeek n. 1774. — Blühend im Dez. 1900); 


im Bambuswald bei Abera (Dschamdscham), 3100 m ü. M. (Neumann n. 49. 
— Blühend im Dez. 1900); bei Gofa (Neumann n. 166, 171, 200, 202). 


Am nächsten verwandt ist unsere Art mit S. aethiopica L., S. hispida (Thunb.) Brig. 
und S. aculeolata Hook. fil. und gehört mit diesen zur Sekt. Hustachys. In der Größe 
der Blüten kommt sie fast der S. hispida (Thunb.) Brig. gleich, ist aber weniger kräftig 
und auch nicht mit so langen Stacheln besetzt, wie diese. Die auf den Gebirgen 
Kameruns und von Fernando Po verbreitete S. aculeolata Hook. fil. ist viel schmächti- 
ger und kleinblütiger als unsere Art, und noch mehr trifft dies für die südafrikanische, 
vom Kapland bis zum Njassagebiet gehende S. aethiopica L. zu, welche die kleinsten 
Blüten von diesen Arten hat. Die Größe der Blüten scheint bei unserer Art zu variieren; | 
das erste von den obengenannten Exemplaren (ELLENBECK n. 1382) ist entschieden klein- 
blütiger als die übrigen. Die Kelche erreichen bei ihr nur eine Länge von 8 mm, und 
die Blumenkrone ist nur 48 mm lang; im übrigen kann ich aber keine deutlichen Unter- 
schiede gegen die anderen Exemplare anführen, und habe die Pflanze auch daher zu 
meiner neuen Art gezogen. Vielleicht wird später reichlicheres Material gestatten, den 
Zusammenhang dieser Arten, welche im Kapland und in den höheren Bergländern des 
tropischen Afrika vorkommen, festzustellen; vorläufig ist das Material dazu noch nicht 
ausreichend. : 


Achyrospermum Wall. 
A. Schlechteri Giirke n. sp.; frutex caulibus tomentosis, foliis bre- 
viter petiolatis, lanceolatis, basi angustatis, obsolete crenatis, acutis, utrinque 
… glabris; verticillastris in axillis foliorum; bracteis ovatis, sessilibus, breviter 
 acuminatis; calyce tubuliformi, extus pubescente, 2-labio; labio superiorè 


128 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


2-dentato, dentibus anguste-triangularibus; labio inferiore 1-dentato, dente 
late-triangulari; calyce post anthesin infundibuliformi. 

Eine strauchige Pflanze mit aufrechten, filzig behaarten Stengeln. Die Blatt- 
stiele sind 2—3 cm lang. Die Blatter sind lanzettlich, 2—3mal so lang als breit, 
42—16 cm lang, 4—7 cm breit, am Grunde in den Blattstiel verschmälert, undeutlich 
sekerbt, spitz oder auch zugespitzt, dünnkrautig, auf beiden Seiten kahl; nur der Mittel- 
nerv auf der Unterscite ist feinflaumig behaart. Die Blütenquirle entspringen in den 
Achseln der Laubblätter an schon verholzten Zweigen. Die Brakteen sind ungestielt 
eiförmig, 4—6 mm lang, 2-3 mm breit, am Rande gewimpert, kurz zugespitzt, außen 
feinflaumig behaart. Der Kelch ist zur Blütezeit röhrenförmig, nach oben etwas 
trichterförmig erweitert, außen flaumig behaart, 2-lippig, bis zur Spitze der Unterlippe 
8 mm lang; die Oberlippe besteht aus 2 Zähnen, welche schmal-dreieckig, spitz und 
2 mm lang sind; die Unterlippe besteht aus 1 breit-dreieckigem Zahn von 2—3 mm 
Länge, der aber zuweilen durch Einschnitte in 2 oder 3 unregelmäßige Zähnchen geteilt 
ist. Zur Fruchtzeit ist der Kelch ein wenig länger, aber erheblich verbreitert und 
trichterförmig. 

Kamerun: Buea, 800 m ü. M. (SceuLecuter n. 12 850). 


A. ciliatum Gürke n. sp.; frutex ramis tomentosis; foliis ovato-lan- 
ceolatis, breviter petiolatis, basi in petiolum angustatis, crenatis, acuminatis, 
ciliatis, utrinque subglabris; inflorescentiis terminalibus; calyce cupuliformi, 
pubescente, 5-dentato, dentibus anguste-triangularibus, longissime acuminatis. 

Eine strauchige Pflanze mit aufrechten, filzig behaarten Zweigen. Die Blattstiele 
sind 40—15 mm lang. Die Blätter sind breit-lanzettlich, 44—18 cm lang, 6—8 cm breit, 
am Grunde in den Blattstiel verschmälert, gekerbt, kurz zugespitzt, krautig, auf beiden 
Seiten mit vereinzelten längeren Haaren besetzt, am Rande mit ebensolchen gewimpert, 
sonst kahl, nur längs der Nerven auf der Unterseite flaumig behaart. Die 5 cm langen 
Blütenstände sind endständig; die Blütenquirle sind etwa 6—8-blitig. Die Form der 
Brakteen ist an dem vorliegenden Exemplar nicht erkennbar, da sie von Insekten zer- 
stört sind. Der Kelch ist becherförmig, außen flaumig behaart, 6—7 mm lang, ziem- 
lich regelmäßig 5-zähnig; die Zähne sind schmal-lanzettlich-dreieckig, sehr lang zuge- 
spitzt, 1—2 mm lang. 

Kamerun: am Dja-Fluß (Scarecurer n. 12769. — Blühend im Sept. 
1899). 


Satureja L. 


S. Uhligii Gürke n. sp.; suffrutex caulibus pubescentibus; foliis ovatis, 
breviter petiolatis, basi rotundatis, serratis, obtusis vel acutiusculis, utrinque 
puberulis; verticillastris 6-floris; bracteis subulatis, pedunculis aequilongis; 
bracteolis subulatis brevioribus; calyce tubuliformi, bilabiato, labio superiore 
3-dentato, labio inferiore 2-dentato, dentibus anguste-triangularibus; corolla 
violacea. 

Ein Halbstrauch mit einfachen, bis 30 cm langen Stengeln, welche nach oben 
zu feinflaumig behaart sind. Die Blattstiele sind 3—4 mm lang. Die Blätter sind 
eiförmig, 12—20 mm lang, 8—15 mm breit, am Grunde abgerundet, ziemlich grob-säge- 
zähnig (bei den größeren Blättern auf jeder Seite 6—8 Zähne), meist stumpf, zuweilen 
aber auch etwas spitz, auf beiden Seiten mit weichen, zerstreuten, anliegenden Haaren 
besetzt, die auf der Unterseite dichter stehen als auf der Oberseite. Die Blüten- 
wirtel stehen in den Achseln der 2—5 oberen Blattpaare, welche «aber einander nur 


M, Gürke, Labiatae africanae, VE 129 


] wenig näher gerückt sind als die unteren Blattpaare, Die Wirtel bestehen meist aus 
b 6 Blüten. Die Brakteen sind pfriemenförmig, weich behaart, 4—5 mm lang; die 
_ Vorblätter ebenso, aber nur 2—3 mm lang. Die Blütenstiele sind 4—6 mm lang 
und feinflaumig behaart. Der Kelch ist röhrenförmig, nach oben etwas erweitert, zur 
L Blütezeit 7--8 mm lang, außen von weichen, abstehenden Haaren flaumig oder beinahe 
- goltig, 43-rippig, undeutlich 2-lippig; die Oberlippe länger mit 3 schmal-dreieckigen, zu- 
—cospitzten Zähnen, die Unterlippe kürzer mit 2 etwas breiteren zugespitzten Zähnen, 


Die Blumenkrone ist violett und 42—13 mm lang. 

à Kilimandscharo-Gebiet: obere Urwaldgrenze über Aruscha, 2800 m 
ii. M. (UnriG n. 517. — Blühend im Nov. 1904). 

Diese neue Art ist nahe verwandt mit S. simensis (Hochst.) Briq.; sie unterscheidel 


sich von ihr hauptsächlich durch die erheblich größeren Blüten. 

S. Ellenbeckii Gürke n. sp.; suffrutex ramosissimus, ramis adscen- 
dentibus; foliis sessilibus vel brevissime petiolatis, subrotundis, basi cor- 
datis, margine integerrimis, apice acutis; bracteis minimis; calycibus pubes- 
centibus, bilabiatis: labii superioris dentibus 3 anguste-deltoideis, inferioris 
dentibus 2 longe acuminatis; corolla violacea. 

Ein Halbstrauch, im unteren Teil meist am Boden liegend und mit zahlreichen 
Zweigen aufstrebend. Die Blätter stehen sehr dicht, sind meist ungestielt, selten mit 
einem ganz kurzen Stiel versehen, fast kreisrund, zuweilen breiter als lang, 2—3 mm 
lang, 3—4 mm breit, ganzrandig, mit kurzer Spitze, auf der Oberseite kahl, auf der 
Unterseite feinflaumig behaart. Die Blüten sind 4—2 mm lang gestielt; die Brak- 
teen sind pfriemenförmig und etwa 1 mm lang. Der Kelch ist röhrenförmig, 3—4 mm 
lang, innen an der Mündung behaart, etwas gebogen, schwach 2-lippig, mit 3-zähniger 
Oberlippe und 2-zähniger Unterlippe. Die Zähne der Oberlippe sind 'schmal-dreieckig, 
die der Unterlippe lang zugespitzt und ungefähr doppelt so lang als an der Oberlippe. 
Die Blumenkrone ist violett. 

Harar: Gara Mulata, 2500 m ti. M. (ELLenBeek n. 533. — Blühend 
im März 4900). 

Gehört zur Gruppe der S. biflora und unterscheidet sich von dieser hauptsächlich 
durch die kleinen, sehr breiten Blätter mit deutlich herzförmigem Grunde. 


Aeolanthus Mart. 


A. usambarensis Gürke n. sp.; caulibus crassis carnosis puberulis: 
foliis sessilibus, lanceolatis, basi obtusis, ad apicem obtusum versus obso-. 
lete dentatis, carnosis, utrinque puberulis; panicula terminali laxiflora; 
bracteis lanceolatis, pubescentibus, apice subtus glandula munitis; floribus 
sessilibus, dorsiventraliter dispositis; calyce brevi-campanuliformi, extus 
D duloco, breviter 2-lobo, labio superiore 3- ninja inferiore 2-dentato: 
corolla violacea. . 

Der perennierende, am Grunde verholzende und verzweigte Stengel wird bis 30 cm 
hoch; seine Aste sind meist am Grunde niederliegend und dann bogenförmig aufsteigend, 
hellgrün, zuweilen etwas rötlich angelaufen, sehr dick und fleischig und von-abstehenden, 

_ weichen Haaren feinflaumig. Im unteren Teile der Äste ‘sind die Internodien zwischen 
den Blattpaaren sehr kurz, manchmal nur 3—5 mm lang, nach oben zu stehen die 
Blätter lockerer, und die Internodien werden bis 3 cm lang. Die Blätter sind un- 
oe gestielt, lanzettlich, am Grunde stumpf, nach der Basis zu ganzrandig, nach der stumpjen 
el und etwas nach unten gekrümmten Spitze zu mit wenigen, undeutlichen Zähnen besetzt, 


1 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 9 


130 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


von Konsistenz sehr dickfleischig, hellgrün, auf beiden Seiten von abstehenden, kurzen, 
weichen Haaren feinflaumig, von einem, nach der Basis zu sehr dick werdenden und 
fast chlorophylliosen, durchscheinenden Hauptnerven durchzogen, welcher auf der Ober- 
seite eingesenkt ist und auf der Unterseite deutlich hervortritt; die von ihm ausgehenden 
4—-6 Paar Seitennerven sind sehr undeutlich, und im getrockneten Zustande nicht er- 
kennbar; die untersten Blätter sind bis 4 cm lang, und bis 45 mm breit, ungefähr 2 bis 
3mal so lang als breit; die oberen Blätter sind im Verhältnis schmaler lanzettlich, 
nämlich 4—5 mal so lang als breit. Der Blütenstand ist sehr locker rispig, nur in 
den unteren Verzweigungen dichasial, während in den oberen Teilen stets nur ein 
Seitenzweig entwickelt ist. Sämtliche Achsen des Blütenstandes sind in derselben Weise 
behaart wie der Stengel. Die Brakteen sind den Laubblättern ähnlich, aber kleiner, 
die untersten 10—12 mm lang, die oberen und besonders die Brakteen der Einzelblüten 
sind schmallanzettlich, rötlich, flaumig behaart und auf der ganzen Oberfläche mit 
Drüsen bedeckt; an ihrer nach außen gekrümmten Spitze befindet sich auf der Unter- 
seite eine runde Drüse von violetter Farbe. Die Vorblätter sind ungestielt, lanzettlich, 
2 mm lang, flaumig behaart und ebenfalls an der Spitze nach außen gekrümmt. Die 
Blüten sind ungestielt und dorsiventral angeordnet. Der Kelch ist zur Blütezeit kurz- 
glockig, von vorn nach hinten zusammengedrückt, außen flaumig behaart und dicht 
mit Drüsen besetzt, 4,5 mm lang, kurz 2-lippig, die Oberlippe mit 3 flachen, aber doch 
deutlichen abgerundeten Zähnen und außen rötlich, die Unterlippe mehr grünlich, mit 
2 ganz flachen und kaum unterscheidbaren Zähnen. Die Blumenkrone ist 483—14 cm 
lang, außen flaumig, hellviolett; die Oberlippe zeigt 4 verschieden breite dunkelviolette 
Längsstreifen und ist 4-zähnig; die Zähne sind rundlich, und die beiden mittleren nur 
sehr undeutlich von einander getrennt. Die Staubfäden sind hellviolett, die Beutel 
sanz dunkelblau. Der ringförmige Diskus trägt vorn ein Nectarium in der Form eines 
aufrecht stehenden Zahnes, welcher wenig höher als breit, und dessen obere Kante ab- 
gestutzt ist. 

West-Usambara: trockene Felsen bei Kwai, 1600 m ü. M. (ENGLER 
n. 2251. — Blühend im Okt. 1902). 

Die Art gehört zur Sect. Euaeolanthus § 4 Truncata Brig. Die obenstehende Be- 
schreibung ist entworfen nach einem Exemplar, welches im Mai 4904 im botanischen 
Garten zu Dahlem aus Samen, welchen A. ExsLer aus Usambara mitgebracht hatte, zur 
Blüte gekommen ist. 

A. Edlingeri Gürke n. sp.; caule puberulo: foliis sessilibus, lanceo- 
latis, margine integerrimis, apice acutis, subglabris; panicula terminali 
laxiflora; bracteis lanceolato-obovatis, obtusis, fimbriatis; floribus sessilibus, 
dorsiventraliter dispositis; calyce brevi-campanuliformi, labiis truncatis; 
corolla coerulea. 

Der aufrechte, am Grunde verholzende Stengel wird bis 35 cm hoch und ist fein- 
flaumig. Die Blätter sind ungestielt, lanzettlich, 4—6 mal so lang als breit, 3-6 cm 
lang, 4—12 mm breit, ganzrandig, spitz, kahl oder zuweilen ganz feinflaumig. Der 
terminale Blütenstand ist locker rispig; seine Achsen sind flaumig behaart. Die 
Brakteen sind länglich-verkehrt-eiförmig, stumpf, 3—4 mm lang, 2 mm breit, ungestielt, 
am Rande mit langen Wimpern besetzt. Die Vorblätter sind lanzettlich, 2—3 mm 
lang, 4—2 mm breit, ungestielt, spitz, am Rande gewimpert. Der Kelch ist zur Frucht- 
zeit von vorn nach hinten zusammengedrückt, außen flaumig behaart, seine beiden 
Lippen sind gestutzt, ohne deutliche Zähne. 

Kamerun: trockenes Hochplateau von Ngaumdere, 900 m ii, M., auf 
Lateritboden (Enringer n. 10. — Im Nov. blühend und fruchtend). 

Gehört zur Sect. Æuaeolanthus § 4 Trumcata Briq. 


M. Gürke, Labiatae africanae, VI. 151 


A. rubescens Gürke. 

Die von mir als Aeolanthus tuberosus in Engl. Bot. Jahrb. XXX. 
(1901) 395 beschriebene Art muß einen anderen Namen erhalten, da von 
Hiern in Hrern and Rennie, Cat. Afr. pl. Welw. I. (1900) 870 bereits ein 
Acolanthus mit gleichem Speziesnamen veröffentlicht wurde. Ich gebe der 
von mir publizierten Art jetzt den Namen Aeolanthus rubescens. 


Pycnostachys Ilook. 


P. Bussei Gürke n. sp.; caule obtuse quadrangulo, puberulo: foliis 
lanceolatis, petiolatis, basi in petiolum angustalis, margine serralis, apice 
acuminatis, supra subglabris, subtus puberulis; spicastris terminalibus lon- 
- gissimis; bracteis linearibus, ciliatis; calyce post anthesin subtubuloso, 10- 
| nervio, extus hirtulo: dentibus 5 setaceis: corolla coerulea. 
| Eine bis 4 m hohe Pflanze. Der Stengel scheint wenig verzweigt zu sein, ist 

stumpf 4-kantig und von sehr kurzen Haaren feinflaumig. Die Blätter sind lanzettlich, 
- 4—6cm lang, 40—15 mm breit, gestielt, am Grunde in den Blattstiel verschmälert, 
scharf gesägt, lang zugespitzt, an der Oberseite fast ganz kahl, auf der Unterseite schr 
fein flaumhaarig, von Konsistenz dünnkrautig. Der Blütenstand ist walzenförmig und 
bis 18 cm lang. Die Brakteen sind linealisch, 6—8 mm lang, 4 mm breit, lang zu- 
gespitzt, am Rande langgewimpert, 4-nervig. Der Kelch ist zur Fruchtzeit kurz-röhren- 
förmig. am Grunde nach der Vorderseite bauchig, außen drüsig und kurzhaarig, 40- 
nervig, an der Hinterseite (ohne Zähne) 5—6 mm lang, 5-zähnig; die Zähne borsten- 
förmig. 6—7 mm lang, schräg nach oben stehend, dünn, etwas stechend und mit Drüsen 
und sehr kurzen steifen Haaren besetzt. Die zwischen den Zähnen an ihrem Grunde 
sitzende Membran ist etwa 1 mm lang. Die Blumenkrone ist blau. 

Südliches Deutsch-Ostafrika: im lichten Myombo-Wald, auf san- 

- digeem und trockengründigem Lehmboden bei Nguya im Bezirk Lindi, 
… 500 m ii. M. (Busse n. 2384. — Blühend im Juni). 
Die Art steht P. cyanea Gürke nahe, hat aber zur Fruchtzeit größere Kelche mit 
| längeren Zähnen. P. orthodonta Gürke. welche Art ebenfalls Verwandtschaft zeigt, be- 
; sitzt zur Fruchtzeit kräftigere Zähne, welche ziemlich gerade aufrecht, und nicht schräg 
stehen, wie bei der neuen Art. 
4 
2 
2 
4 
t 


Plectranthus L’Hérit. 


P. Neumannii Gürke n. sp.; caule subtomentoso, foliis longiuscule 
petiolatis, late-ovatis, basi cordatis, margine crenatis, apice acuminalis, 
supra puberulis, subtus tomentosis; spicastro terminali laxifloro; bracteis 
lanceolatis, sessilibus; verticillastris 6-floris; cymis longissime pedunculatis, 
floribus longe pedicellatis; calyce campanulato: labio superiore anguste- 
triangulari; labii inferioris dentibus 4 angustioribus. 

Eine aufrechte, krautige Pflanze, von der nur obere Sticke von der Liinge von 
30cm vorliegen. Der Stengel ist im oberen Teile von gelblichbraunen, gegliederten 
weichen Haaren feinfilzig, und in derselben Weise sind die Achsen des Blütenstandes 
behaart. Die Blätter sind ziemlich lang gestielt, sehr breit-eiförmig, bis 40 cm lang 
und bis 7 cm breit, am Grunde tief herzförmig, deutlich und regelmäßig gekerbt, mit 
ziemlich lang ausgezogener Spitze, von derb-krautiger Konsistenz, auf der Oberseite fein- 

9* 


13: Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIT. 


flaumig, auf der Unterseite von krausen, gegliederten Haaren feinfilzig. Der terminale 
Blütenstand ist bis 47 cm lang, sehr lockerblütig; in seinem oberen Teile sind die 
Internodien 4—2 cm, im unteren Teile bis 4 cm lang. Die Brakteen sind ungestielt, 
lanzettlich, 5—10 mm lang, 1—4 mm breit, spitz, feinflaumig behaart; die unteren sind 
srößer und gehen allmählich in ihrer Form in die Laubblätter über. Die Blüten- 
quirle sind 6-blütig; der Stiel jeder Cyme ist 10—15, sogar bis 25 mm lang, auch die 
Stiele der Einzelblüten sind 5—12 mm lang. Der Kelch ist zur Blütezeit offen-glocken- 
förmig, mit den Zähnen 5 mm lang, außen mit violetten, gegliederten Haaren besetzt, 
zwischen denen köpfchentragende Drüsenhaare zerstreut sind, 2-lippig. Die Oberlippe 
wird von einem Zahn gebildet, welcher schmal-dreieckig, langzugespitzt, 1,5 mm lang 
und 0,5 mm breit ist; die 4 Zähne, welche die Unterlippe bilden, sind ebenfalls schmal- 
dreieckig, lang zugespitzt, ebenso lang wie der obere Zahn, aber noch schmäler. Zur 
Fruchtzeit wird der Kelch mehr röhrenförmig und ist dann (mit den Zähnen) 8 mm 
lang. Die 12—15 mm lange Blumenkrone ist außen mit gegliederten Haaren besectzt- 
Die Nüßchen sind linsenförmig, fast kreisrund, 2 mm lang, gelbbraun und stark glänzend. 


Gallahochland: bei Gofa, 2700-—3000 m ü. M. (Neumann n. 168 u. 
179. — Blühend im Februar 1901). 

Die Art, welche im Habitus auffällig ist durch die lockeren Blütenstände mit ziem- 
lich langgestielten Cymen und Blüten, sowie durch die großen herzförmigen Blätter 
gehört zur Untergattung Germanea Sekt. Coleoides $ Vulgares Brig. 

P. Ellenbeckii Gürke n. sp.; herba caule erecto puberulo; foliis longe 
petiolatis, suborbicularibus, basi truncatis, margine crenatis, apice obtusis, 
utrinque puberulis; spicastro terminali; bracteis lanceolatis; verticillastris 
6-floris; pedicellis gracilibus; calyce pubescente, labii superioris dente sub- 
orbiculari, brevissime acuminato, labii inferioris dentibus lateralibus tri- 
angularibus, acuminatis; dentibus infimis anguste-triangularibus, longe acu- 
minatis, dente superiore aequilongis; corolla violacea. 

Kine bis 50 cm Höhe erreichende krautige Pflanze. Blattstiele 2—3 cm lang 
ebenso wie der Stengel feinflaumig behaart, Blätter 20—35 cm lang und ebenso 
breit, bisweilen sogar breiter als lang. Brakteen 3—5 mm lang, 2—3 mm breit, die 
unteren breiter. Blütenstiele 4—6 mm lang und verhältnismäßig dünn. Kelch mit 
Drüsen und ziemlich langen, sehr dünnen, gegliederten Haaren besetzt, zur Blütezeit 
3 mm lang. Die Oberlippe besteht aus 4 Zahn, der fast kreisförmig, aber immer breiter 
als lang und sehr kurz zugespitzt ist; die seitlichen Zähne der Unterlippe sind ziemlich 
sleichseitig - dreieckig, also am Grunde ebenso breit wie hoch und dabei ebenso zu- 
gespitzt, während die untersten Zähne schmäler sind und auch länger zugespitzt. Die 
Blumenkrone ist 7—8 mm lang. 

Gallaland: im Wald bei Belana (ELLenBeck auf der Exped. des Baron 
v. ERLANGER n. 334. — Blühend im März 1900). 

Das vorhandene Exemplar ist ziemlich dürftig, auch sind keine Fruchtkelche vor- 
handen. Es ist aber wohl sicher, daß die Art zur Sekt. Coleoides $ Vulgares Brig. 
gehört. 

P. hararensis Gürke n. sp.; frutex ramis canescentibus; foliis longe 
petiolatis, late ovatis vel rhomboideis, basi attenuatis, grosse-serratis, 
aculis, utrinque canescente-pubescentibus; spieastro terminali; verticillastris 
6—10-floris; bracteis late-ellipticis, pubescentibus; cymis sessilibus; floribus 
brevi petiolatis; calyce bilabiato, dente superiore late-triangulari; labi in- 
ferioris dentibus 4 subulatis; corolla coerulea. 


D 
A M. Gürke, Labiatae africanae, VE 133 


Kin bis 4 m hoher Strauch, dessen jüngere Zweige von grauweißen Haaren dicht 
3 bedeckt sind. Die Blätter sind breit-eiförmig bis rhomboidisch, am Grunde in den 
_ Blattstiel verschmälert, zuweilen aber auch gestutzt, 3—4 em lang, 2,5—3 cm breit, sehr 
. grob gesägt (auf jeder Seite 4—8 Zühne), spitz, von Konsistenz krautig, beiderseits von 
_ grauen Haaren dichtflaumig; die Blattstiele sind 4,5 —2 cm lang und dichtflaumig be- 
~ haart. Der terminale Blütenstand ist 20—25 cm lang; seine Achse ist feinflaumig 
à behaart; die Blütenwirtel sind 6—10- (meistens 8-)blütig, unten 2—3 cm, oben 
4—2 cm von einander entfernt. Die Brakteen sind breit-elliptisch, fast rhombisch, 
mit breitem Grunde sitzend, 3—4 mm lang, 2—3 mm breit, mit kurzer, weicher Spilze, 
fein behaart, sehr bald abfallend. Die Cymen sind ungestielt, die Stiele der einzelnen 
Blüten sind 1—3 mm lang. Der Kelch ist außen feinbehaart, 2-lippig, die Oberlippe 
aus 4 Zahn, die Unterlippe aus 4 Zähnen bestehend; zur Blütezeit ist der Kelch, ein- 
schließlich der Zähne, 4,5 mm lang; der obere Zahn ist breit-dreieckig, etwa ebenso 
lang wie breit, während die 4 Zähne der Unterlippe etwa 3mal so lang als breit sind: 
zur Fruchtzeit ist der Kelch nach abwärts gerichtet und hat sich bis auf 4 mm Länge 
vergrößert; der obere Zahn ist etwa 2 mm lang, breit-dreieckig; die Zähne der Unter- 
lippe sind fast pfriemenförmig und starr, die untersten etwas länger als die mittleren 
Die Blumenkrone ist blau, 6 mm lang. 

Harar: an buschigem Bachufer (Errengeck auf der Exped. des Baron 


v. ERLANGER n. 846. — Blühend und fruchtend im April 1900). 

Diese durch die grobgesägten Blätter und die langen Blütenstände mit entfernt 
stehenden Wirteln und sehr kleinen Blüten ausgezeichnete Art gehört zur Untergattung 
Germanea, Sekt. Coleoides $ Vulgares Brig. 


P. saxatilis Gürke n. sp.; suffrutex caule villoso; foliis breviter petio- 
latis late-ovatis, basi cordatis, margine crenatis, acuminatis, utrinque pube- 
rulis; panicula terminali; verticillastris 6-floris; bracteis oblongo-lanceolatis 
acutis pilosis; calyce piloso; labii superioris dente triangulari, obtusiusculo: 
labii inferioris dentibus lateralibus late-triangularibus acutis, brevioribus, 
dentibus inferioribus anguste-triangularibus, acuminatis, dente superiore 


paullo longioribus. 
Kine halbstrauchige Pflanze von mehreren Metern Höhe. Der Stengel ist ver- 
zweigt und von hellbraunen, langen, weichen, abstehenden, gegliederten Haaren dicht- 
-zottig. Die Blätter sind breit-eiförmig, 5—8 cm lang, 4—7 cm breit, am Grunde tief- 
herzförmig, am Rande deutlich gekerbt, mit vorgezogener Spitze, von ziemlich dick- 
krautiger Konsistenz, auf der Oberseite mit vereinzelten anliegenden Haaren besetzt, auf : 
der Unterseite feinflaumig behaart. Die Blattstiele sind 2—4 cm lang und ebenso wie 
die Stengel behaart. Der terminale Blütenstand ist eine sehr lockere Rispe mit 2—6 
Seitenzweigen; jeder dieser Seitenzweige ist eine ährenförmige, bis 25 cm lange Inflores- 
cenz, welche 6-blütige Blütenquirle trägt, die im unteren Teil 1,5—2 cm von einander 
entfernt stehen und deren Tragblätter länglich-lanzettlich, sitzend, 3—5 mm lang, spitz 
und stark behaart sind. Die meist 3—4-blütigen Cymen sind 5—7 mm lang gestielt, 
und die Stiele der einzelnen Blüten sind 3—5 mm lang; sämtliche Achsenteile der In- 
florescenz sind von gegliederten Drüsenhaaren mehr oder weniger dicht flaumig. Der 
Kelch ist mit langen gegliederten Drüsenhaaren dicht besetzt, zur Blütezeit ist-er 2—3 mm 
lang; der die Oberlippe bildende obere Zahn ist gleichseitig-dreieckig, mit stumpfer Spitze, 
und an den Rändern nicht herablaufend; von den 4 Zähnen der Unterlippe sind .die 
‘ beiden seitlichen breit-dreieckig, spitz, kürzer als die Oberlippe; die beiden unteren sind 
D. zugespitzt, ein wenig länger als die Oberlippe und unter einander etwa 
bis zur Hälfte verwachsen. Zur Fruchtzeit ist der Kelch bis 4 mm lang, und die Ober- 


134 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


lippe ist dann etwas breiter als zur Blütezeit. Die Blumenkrone ist 46—48 mm lang. 
ihre Röhre am Grunde fast rechtwinklig gebogen und nach oben zu trichterförmig er- 
weitert; die Oberlippe ist 7 mm lang. 

West-Usambara: auf feuchten Wiesen bei Mlalo (Horst n. 345. — 
Blühend im Februar 1892); auf schattigen Plätzen unter großen Bäumen 
bei Mlalo (Horst n. 614. — Blühend im Mai 1892); an felsigen Abhängen 
bei Mlalo, 1200 m ü. M. (Eneter n. 1485. — Blühend im Okt. 1902). 

Gehört zur Sekt. Coleoides $ 6 Vulgares Brig. 


P. amaniensis Gürke n.sp.; herba caule erecto piloso; foliis longe 
petiolatis, triangularibus, apice acutis, basi truncatis, irregulariter grosseque 
duplicato-dentatis, utrinque pubescentibus; spicastro terminali longo; ver- 
ticillastris 4—6-floris, remotis; bracteis oblongis sessilibus; calycis dente 
superiore triangulari, acuto, marginibus decurrentibus; labii inferioris den- 
tibus lateralibus triangularibus, acuminatis, dentibus inferioribus anguste-tri- 


angularibus, longe acuminatis; corolla lilacina. 

Eine bis 1 m hohe krautige Pflanze mit aufrechtem, verzweigtem Stengel, der 
besonders im unteren Teile, ebenso wie die Blattstiele und die Achse des Blütenstandes, 
mit abstehenden, langen, krausen, gegliederten Haaren besetzt ist. Die Blätter sind 
ziemlich gleichseitig-dreieckig, 3—5 cm lang, 2—4,5 cm breit, spitz, am Grunde gestutzt, 
grob- und unregelmäßig doppelt-gezähnt in der Art, daß jeder große 4—6 mm lange 
an der Spitze abgerundete Zahn meist an jeder Seite einen kleineren Zahn trägt. Die 
Blattstiele sind 2—5 mm lang. Der Blütenstand ist eine endständige, bis 20 cm 
lange, wenigblütige, zusammengesetzte Ahre, deren 4—6-blütige Quirle bis 2 cm von 
einander entfernt stehen. Die Tragblätter der Blütenquirle sind länglich, sitzend, 
3—5 mm lang, 1—3 mm breit. Die Blütenstiele sind 4—5 mm lang. Der Kelch 
ist zur Blütezeit 3 mm lang; die Oberlippe besteht aus 4 Zahn, die Unterlippe aus 4 
Zähnen; der obere Zahn ist gleichseitig-dreieckig, mit konvexen Seiten, spitz und mit 
herablaufenden Rändern; die seitlichen Zähne der Unterlippe sind kürzer, dreieckig, zu- 
gespitzt; die unteren Zähne sind schmal-dreieckig, fast pfriemenförmig, lang zugespitzt 
und fast so lang als die Oberlippe. Zur Fruchtzeit ist der Kelch 5—6 mm lang, also 
fast doppelt so groß wie zur Blütezeit mit wenig veränderten Zähnen; nur der obere 
Zahn ist erheblich breiter, und die herablaufenden Ränder sind noch deutlicher ge- 
worden. Die bläulich-lilafarbene Blumenkrone ist 40 mm lang; die Röhre ist fast 
rechtwinklig herabgebogen, aber am Grunde nicht erweitert. 

Ost-Usambara: im immergrünen Regenwald, in Lichtungen zwischen 
Amani und dem Kwambugo, 700 m iit. M. (Enerer n. 783. — Blühend im 


Sept. 1902); an feuchten, sonnigeren Stellen, vorwiegend an Bachufern 
(Herb. Amani n. 4137, leg. WARNECKE). 
Gehört zur Sekt. Coleoides Benth. § Valgares Brig. und ist leicht kenntlich an den 


srob- und doppelt-gezähnten Blättern. 

P. sangerawensis Gürke n. sp.; herba pubescens, caule erecto; 
foliis longiuscule petiolatis, late-ovatis vel rhomboideis, basi obtusis, crenatis, 
acutis, utrinque pubescentibus; spicastris terminalibus; bracteis ovatis; ver- 
ticillastris 4—8-floris; calyce pubescente, dente superiore triangulari, acu- 
tiusculo; labii inferioris dentibus 2 lateralibus anguste-triangularibus, acu- 
minatis, dentibus 2 inferioribus angustissime-triangularibus, longe acuminatis; 
corolla coerulea, 


M, Gürke, Labiatae africanue, VE 135 


Eine krautige, bis 4'/om hohe Pflanze, welche von gegliederten, drisentragenden 
Haaren flaumig ist, mit einfachem Stengel. Die Blätter sind breit-eilörmig bis rhom- 
boidisch, 3—4,5 cm lang, 2—3,5 cm breit, am Grunde abgerundet oder gestutzt, grob- 
gekerbt, spitz, auf beiden Seiten flaumig behaart. Die Blattstiele sind 40—25 mm 


lang. Die 4—6, seltenen —8 blütiger Blütenwirtel sind an der Blütenstandsachse bis 
2 cm von einander entfernt. Die Brakteen sind eiförmig, ungestielt, bis 5 mm lang und 
3 mm breit, spitz. Die Gymen sind ungestielt, die Stiele der Einzelblüten bis 5 mm 
lang. Der Kelch ist zur Blütezeit glockenförmig und 5 mm lang; der obere Zahn ist 
ungefähr gleichzeitig-dreieckig, spitz, 2,5 mm lang, ein wenig an den Rändern herab- 
laufend; von den 4 Zähnen der Unterlippe sind die beiden seitlichen schmal-dreieckig, 
zugespitzt, etwa doppelt so lang als breit und kürzer als der obere Zahn; die unteren 
Zähne sind sehr schmal-dreieckig und lang zugespitzt, ungefähr dreimal so lang als 
breit und etwas länger als der obere Zahn. Zur Fruchtzeit wird der Kelch bis 7 mm 
lang. Die blaue Blumenkrone ist 20 mm lang, ihre Röhre beinahe im rechten Winkel 
abwärts gebogen. 


Ost-Usambara: in der Adlerformation bei Sangerawe oberhalb Monga, 
1140 m ti. M. (Exczer n. 872. — Blühend im Sept. 1902); an Bächen der 
Hochweiden in sonniger Lage bei Amani (Herb, Amani n. 481: leg. War- 
NECKE, — Blühend im Sept. 1903). 


Die vorliegende Art gehört zur Sekt. VI Coleoides § Vulgares Briq. 


P. rhomboideus Gürke n. sp.; herba caule erecto subglabro: foliis 
longe petiolatis, oblongo-ovatis, subrhomboideis, basi angustatis, grosse 
_ serratis, acuminatis, glabris; spicastro terminali; verticillastris 6-floris; 
bracteis inferioribus suborbicularibus, sessilibus, superioribus lanceolatis; 
floribus pedicellatis; calyce campanulato; labii superioris dente ovato, 3- 
nervio; labii inferioris dentibus lateralibus oblique-triangularibus acutis, 
dentibus inferioribus inter sese alte connatis: corollae tubo recto. 


Eine krautige Pflanze mit aufrechtem, verzweigtem Stengel, der unten ganz kahl, 
nach oben zu aber und besonders in der Blütenregion von sehr kurzen Drüsenhaaren 
feinflaumig ist. Die Blätter sind lang gestielt, länglich-eiförmig, fast rhomboidisch, 
4—8 cm lang, 3—4 cm breit, am Grunde ganz allmählich in den 3—4 cm langen Blatt- 
- stiel verschmälert, am Rande grob- und ziemlich scharf-gesägt, zugespitzt, von Konsistenz 
dünn-krautig und auf beiden Seiten ganz kahl. Der zusammengesetzt-ährenförmige, 
terminale Blütenstand ist 8—19 cm lang; die Wirtel sind meistens 6blütig und 
stehen im unteren Teil des Blütenstandes etwa 4 cm von einander entfernt. Die unteren 
Brakteen sind fast kreisrund, kurz zugespitzt, ungestielt, 2 mm lang und ebenso breit, 
nach der Spitze zu von violetten gegliederten Haaren gewimpert; die oberen Braktcen 
smd schmäler und die obersten beinahe lanzettlich. Die Blütenstiele sind 2—3 mm 
lang. Der Kelch ist zur Blütezeit glockig, im unteren Teil von Drüsenhaaren ganz 
feinflaumig, an den Zähnen mit violetten, gegliederten Haaren gewimpert, 4 mm lang; 
die Oberlippe besteht aus einem eiförmigen, an der Spitze abgerundeten, 3 nervigen Zahn, 
welcher ca. 4,5 mm lang ist; die beiden Seitenzähne der Unterlippe sind schief-dreieckig 
mit etwas ausgezogener Spitze und ungefähr so lang wie die Oberlippe; die unteren 
Zähne der Unterlippe sind lanzettlich, länger als der obere Zahn, und sehr hoch unter 
einander verwachsen; ihre freien Enden sind kaum 4 mm lang. Zur Fruchtzeit ver- 
- größert sich der Kelch bis auf 6 mm Länge. Die Blumenkrone hat eine Gesamtlänge 
von 8 mm; ihre gerade Röhre ist 5 mm lang und an der Hinterseite etwas höckerig 
erweitert; die aufrechte Oberlippe besteht aus zwei runden, 5 mm langen Mittellappen 


L 


156 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


und 2 kleinen, nur 4 mm langen Außenlappen; die 3 mm lange, kahnförmige Unterlippe 
ist gerade vorgestreckt. Der Griffel ist 40 mm lang. 


Kilimandscharo: im oberen Regenwald und Höhenwald, um 2400 
—2850 m ii. M. (Enerer n. 1775. — Blühend im Okt. 1902). 

Die Art gehört zur Untergattung Germanea Sekt. Coleoides $ Laxiflori Brig. Von 
den benachbarten Arten steht ihr wohl P. albo-violaceus Gürke am nächsten, die mit 


ihr in der Form der Blätter am meisten Ähnlichkeit hat. Doch sind deren Blüten 
stärker behaart, und der terminale Blütenstand ist verzweigt. 

P. mbaluensis Gürke n. sp.; herba caule erecto velutino; foliis bre- 
viter petiolatis, late ovatis vel suborbicularibus, basi rotundatis, margine 
crenatis, acutiusculis, utrinque velutinis; panicula terminali; spicastris laxis; 
verticillastris 4-—6-floris; bracteis late-ovatis, sessilibus; floribus longiuscule 
pedicellatis; calyce campanuliformi, dente superiore anguste-triangulari, 
longe acuminato; labii inferioris dentibus triangularibus, longissime acumi- 
natis; corolla coerulea. 

Eine bis 1,5 cm hohe krautige Pflanze, deren Stengel eine sehr kurze samtartige 
Bekleidung tragen. Die Blatter sind sehr breit-eiförmig, fast kreisrund, ziemlich spitz 
aber auch stumpflich, am Grunde abgerundet, manchmal ein wenig herzförmig, am 
Rande unregelmäßig gekerbt, und zwar so, daß häufig zur Seite jedes Kerbzahnes 2 
sehr kurze Zähne stehen, von Konsistenz dick krautig, beinahe fleischig, auf beiden 
Seiten samtartig behaart und dabei auf der Unterseite grau. Die Blattstiele sind 
5—10 mm lang, dick und ebenso behaart wie der Stengel. Der Blütenstand ist eine 
endständige Rispe, bestehend aus mehreren ährenförmigen, zusammengesetzten Teil- 
blütenständen; diese sind ziemlich locker, und die einzelnen 4—6-blütigen Wirtel stehen 
am Grunde bis 4 cm von einander entfernt. Die Achsen der Blütenstände sind kurz- 
flaumhaarig mit dazwischen stehenden zerstreuten, ziemlich starren und meist etwas 
gebogenen gegliederten Haaren. Die Brakteen sind breit-eiförmig, ungestielt, 1—3 mm 
lang, ebenso behaart wie die Achsen des Blütenstandes, sowie die Blütenstiele und 
Kelche. Die 2—3-blütigen Cymen sind ungestielt, dagegen die Stiele der einzelnen 
Blüten 5—8 mm lang, also etwa ebenso lang wie die Kelche. Der Kelch ist zur 
Blütezeit etwas schief-glockenförmig, 5 mm lang; der obere Zahn ist schmal-dreieckig, 
3 mm lang, lang zugespitzt, am Grunde 2 mm breit und hier plötzlich verbreitert; die 
4 Zähne der Unterlippe sind dreieckig, aber dabei in eine lange, pfriemenförmige Spitze 
ausgezogen, mit derselben ungefähr 3 mm lang, dabei die seitlichen etwas breiter mit 
kürzerer Spitze, die unteren schmäler mit längerer Spitze. Zur Fruchtzeit ist der Kelch 
mehr in die Länge gezogen, gekrümmt und 7 mm lang; der Unterschied in der Länge 
der seitlichen und unteren Zähne ist dann bedeutender als zur Blütezeit. Die Blumen- 
krone ist blau, 17 mm lang, mit vereinzelten gegliederten Haaren und gelben Drüsen 
besetzt; die Röhre ist beinahe rechtwinklig nach abwärts gebogen. 

West-Usambara: am Nordabhang, auf felsiger Gebirgssteppe unter- 


halb Mbalu, 1300 m ü. M. (Eneter n. 1479. — Blühend im Okt. 4902). 


Zur Sekt. Coleoides gehörend, würde diese Art wohl am besten bei der Gruppe 
der Laxiflori untergebracht werden. 


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Lith. Anst Julius Klinkhardt Leipzig. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


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Lith. Anst sus Kinkhardt Leipzig. 


- Berichte über die botanischen Ergebnisse der Nyassa-See- 


und Kinga-Gebirgs-Expedition 


der 


Hermann- und Elise- geb. Heckmann-Wentzel-Stiftung. 


VII. Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen 
benachbarten Gebieten. 


Von 


Otto Müller. 


Dritte Folge: 

Naviculoideae - Naviculeae - Gomphoneminae- 
Gomphocymbellinae - Cymbellinae. 
Nitzschioideae - Nitzschieae. 
Pflanzengeographische Übersichten. 


Mit Tab» u TE 


Naviculoideae-Naviculeae-Gomphoneminae F. Schütt, Bacillariales p. 135. 
Gomphonema Ag. 


Thecae Sympeden; Pervalvar- und Apicalachse heteropol, Trans- 
apicalachse isopol; Pervalvarachse gekrümmt, die beiden anderen Achsen 
gerade. Gegen die Apicalebene spiegelsymmetrisch, gegen die Valvarebene 
spiegelsimil, gegen die Transapicalebene asymmetrisch. 

Diese Diagnose bezieht sich aber nur auf die Umhüllung des Zell- 
körpers; der Zellinhalt ist stets asymmetrisch gegen die Apicalebene, 
meistens aber auch die Rhaphe und die Riefen. Es ist nur ein wand- 
ständiges Plasmaband und ein Chromatophor vorhanden, welches einer der 
beiden Pleuraseiten anliegt und nach der anderen Pleuraseite umbiegt. Die 
Zentralknotenporen biegen nach der Seite des Punktes, soweit ein solcher 
vor dem freien Ende der mittleren Riefe sichtbar ist, ein wenig aus. Be- 
zeichnet man diese Seite als die dorsale, dann sind die Endknoten leicht 
ventral verschoben. — Über das Verhältnis der Gomphonemen zu den 
Cymbellen habe ich bei dem Genus Gomphocymbella näheres berichtet. 

Die Gomphonemen sind vorzugsweise in der Tümpel- und Sumpfflora 


À 


138 Beitr. z.Fl. v. Afr. XXVIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


des Nyassa und in den einmündenden Flüssen verbreitet. Besonders formen- . 
reich erweist sich der Mbasi- und der Songwefluß auf der Westseite des 
Sees. Im Malomba- und Rukwasee finden sich relativ wenige Arten und 
im Ngozi- und Ikaposee konnte ich nur je zwei Arten feststellen. Auch 
der Rufidjifluß im Usambaragebiet scheint auffallend arm, wenigstens bei 
den Panganifällen. Im Gebiete der heißen Quellen von Utengule in Usafua 
fand ich vier Arten. Das Oberflächenplankton des Nyassa enthielt verschiedene 
Formen, welche wohl sämtlich von der Uferflora und den einmündenden 
’ Flüssen stammen. Im Lumbira- und Mbasiflusse leben zwei durch ein 
Stigma ausgezeichnete Verwandte von Gomphonema brasiliense.. 


Sectio Stigmatica Cleve. 

Gomphonema parvulum (Kütz.) Grun. 

Kütz. Bac. p. 83. Tab. 30, Fig. 63 — Sphenella parvulum; V. H. 
p. 425. Tab. 25, Fig. 9; Schm. A. Tab. 234, Fig. 213,18 MP Zreve, 
NEAD-ÆTp "180. 

Wohnt im LumbirafluB bei Langenburg (31); im Songwefluß (36); im 
Rukwasee (42); (U)nyika, Quelle (54); Utengule. Wasserlauf (53); Langen- 
burg. Oberflächenplankton oder Ruwumaplankton ? (60). 

Forma subcapitata. 
V. H. Tab. 25, Fig. 11 = G. parvulum var. subcapitata Grun. 
Wohnt in Langenburg. Tümpel (27); Mbasifluß (34); Songwefluß (36). 
Forma lanceolata. 
V.H. Tab. 25, Fig. 10 = G. parva var. lanceolata Grom 
Wohnt Mbasifluß (35); Songwefluß (36). 
Forma lagenula. 
You Tab: 25, Big: 7, SG. Jagenula Kitz, 
Wohnt Songwefluß (36). 
Var. exilissima Grun. 
V. H. Tab. 25, Fig. 42; V. H. Types. n. 17; Cleve, N De 
Wohnt Mbasiflub (33). 
Var. micropus (Kütz.) Cleve. 

V. H. p. 125. Tab. 24, Fig. 46; Tab. 25, Fig. 4—6 — G. micropus 
Kütz.; Schm: A. Tab, 234, Fig. 46, 17; Cleve; N: D. Ip use 

Wohnt Wiedhafen. Sumpf (28); LumbirafluB bei Langenburg (31); Mbasi- 
fluB (34); Malombasee (40). ga 

Gomphonema angustatum (Kiitz.) Grun. 

Kütz. Bac. p. 83. Tab. 8, Fig. 6 = Sphenella angustatum Kütz.; 
V. H. p. 126. Tab. 24, Fig. 49, 50; Schm. A. Tab. 234, Fig. 20—25; 
31—35; Cleve, N. D. I p. 181. 

Wohnt im Nyassa bei Wiedhafen. Oberflächenplankton (9); bei Langen- 


0, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. Hh 1339 


burg, Oberflächenplankton (18); bei Wiedhafen. Sumpf (28); Mbasilluß 
(34); Rufidji. Panganischnellen (51). 
Var. intermedia (irun. 
V.H. Tab. 24, Fig. 47, 48 = G. angustatum Bréb. nec Kütz. 
Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (18); Mbasi- 
fluB (34). | 
Creve zieht diese Form zu G. parvulum var. micropus. CL N. D, I 


p. 181. 


Gomphonema intricatum Kütz. 

Kütz. Bac. p. 81. Tab. 9, Fig. 4; V. IL p. 126. Tab. 24, Fig. 28— 29: 
Schm. A. Tab. 234, Fig. 47—50, 58; Tab. 235, Fig. 15—17, 34-39; 
Tab. 236, Fig. 1—8; Cleve, N. D. I p. 181. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankt. (6); Kota-Kota- 
Schlamm (26); Lumbirafluß bei Langenburg (31); Bakafluß, Plankton (32): 
Mbasifluß (33—35); Songwefluß (36); Rukwasee, Uhehe? (57): Lowega- 
tümpel. Rungwe (56). 

In einem Tümpel bei Wiedhafen wohnt eine Form = Schm. A. 
Tab. 235, Fig. 15 mit weiteren Riefen. 

Var. pumila Grun. 

V.H. Tab. 24, Fig. 35—36; Schm. A. Tab. 234; Fig. 56—57; Cleve, 
Ped n. 181. 

Länge 31—34 uv. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Plankton 80—90 m tief (16): 
Songwefluf (36). 

Var. dichotoma (Kütz.) Grun. 

Babe DD Tab. 5, Vig. 44 = G. dichotomum, V.H.p. 125. 
Tab. 24, Fig. 30—31; Schm. A. Tab. 234, Fig. 51—55; Tab. 235, Tab. 30 — 
35; V.H. Tab. 24, Fig. 32—34 = G. intricatum var. pulvinatum 
Grun.; Cl. N. D. Ip. 182. ( 

Wohnt im Lumbirafluß bei Langenburg (31); im Songwefluß (36); im 
Ngozisee 3—4 m tief (46). 

Var. vibrio (Ehr.) Cleve. | 

D np St Tab, 28, Fig .242.= G. Vibrio Ehr:; V. H. 
Tab. 24, Fig. 26—27 idem; Schm. A. Tab. 235, Fig. 4—14; Cleve, N. D. 1 
p. 182. 

Länge 65—77 u. 

Wohnt in Wiedhafen. Tümpel (29): Mbasifluß (3%). 

Gomphonema gracile Ehr. 

Schm. Ay Tab. 236; Fig. 16;,Cleve, N. D: I p. 482. 

Länge 40—60 u. | 

Wohnt in Langenburg. Tümpel (27); in Wiedhafen. Sumpf (28) 
im Mbasifluß (33—35); im Ikaposee (47); im Rukwasee (42). 


140 Beitr. z. Fl.v. Afr. XX VIE Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Forma major. 

V. H. Tab. 24, Fig. 12; Schm. A. Tab. 236, Fig. 32,86 =(Gigtacue 
var.-m8Jorz scl N. D. 19.483. 

Länge 60--73 u. 

Wohnt in Langenburg. Tümpel (27): im Mbasifluß (33, 34, 35); im 
Rukwasee (42); Ulugurugebirge am Mdansa 800 m (49); Ulugurugebirge 
1000 m (50); (N)yika. Sowe. Tümpel (55); im Rukwasee. Uhehe? (57). 

Var. aurita (A. Br.) Grun. 

V.H. Tab. 24, 15—18; Schm. A. Tab. 236, 20—24. 

Länge 27—33 u. 

Wohnt im Nyassa bei Wiedhafen. Oberflächenplankton (9); bei Langen- 
burg. Oberflächenplankton (18); bei Langenburg. Tümpel (27); bei Wied- 
hafen. Sumpf (28); Tümpel (29); Muankenya. Sumpf (30); Mbasifluß (33, 
34): Utengule. Wasserlauf (53); (N)yika. Tümpel (55). 

Var. dichotoma (W. Sm.) Grun. 

Sm. Syn. I p. 79. Tab. 28, Fig. 240 — G. dichotgmeam vr. 
Tab. 24, Fig. 19—21; Cleve, N. D.-I p. 182. 

Länge 32—52 p. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflachenplankton (1, 18); 
Kanda in der Brandung (23); im Kola-Kota-Schlamm (26); in Wiedhafen. 
Sumpf (29); im Mbasifluß (33—35); im Malombasee (37); im Rukwasee 
(42); Ulugurugebirge 800 m (49); Rukwasee. Uhehe? (57); Nyassa bei 
Langenburg oder Ruwuma Plankton? (60). 

Var. naviculacea (W. Sm.) Grun. 

Sm. Syn. II p. 98 = G. naviculoides; V. H. Tab. 22 re a3 
44; Schm. A. Tab. 236, Fig. 17-19; Cleve N. D. I p, 188. 

Länge 35—58 u. 

Wohnt in Langenburg. Tümpel (27); in Wiedhafen Sumpf (28): 
Tümpel (29); in Muankenya. Sumpf (30); im Bakafluß. Plankton (32); 
Mbasifluß (33—35); im Songwefluß (36); im Ikaposee (47). 

Var.? lanceolata (Kütz.). 

Kitz. Bac. p. 87. Tab. 30, Fig. 59 = G. lanceolatum; VII 
Fig. 44 idem; Schm. A. Tab. 236, Fig. 25—28; Tab. 237, Fig. 9—10; 
Grun. Banka p. 10. Tab. 1, Fig. 12 = G. turris var. apıculatrz. 

Länge 53 y. 

Wohnt im Rukwasee (42). 

Gomphonema lanceolatum Ebr. ih 

Kitz. Bac: p. 86. Tab. 30, Fig. 54 — G. affine; Ve 
Fig. 8--10; Schm. A. Tab. 235, Fig. 27— 29: Tab. 236, Fig. 33—35; 
Tab. 237, Fig. 1—8; Tab. 238, Fig. 35; Cleve, N. D. I p. 183. 

Länge 29—65 u. 

Wohnt in Wiedhafen. Sumpf (28); Tümpel (29); im Mbasifluß (34); im. 
tukwasee (42); Ulugurugeb. 800 m (49); Utengule. Bassin d. heißen Quellen (52). 


©, Müller, Baoillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, HE T4] 


Var. insignis (Greg.) Cleve, 
Greg. M J. IV p. 12. Tab. 4, Fig. 39 = G. insigne; V. H. Tab. 24, 
Fig. 389—41 idem; Schm. A. Tab. 237, Fig. 15—19; Cleve, N. D. I p. 183. 
Länge 44 u. 
Wohnt in Wiedhafen. Tümpel (29). 
Var. bengalensis {Grun.) Cleve. 
V. H. Tab. 24, Fig. 37—38 = G. bengalense Grun.; Cleve N. D. | 
p. 183. 
Länge 66 u. 
Wohnt in Wiedhafen. Sumpf (28). » 
Die Riefenzahl einer Schale ist doppelt so groß wie die der anderen. 


Gomphonema subelavatum Grun. 
V.H.p. 125. Tab. 23, Fig. 39—43; Tab. 24, Fig. 1 = G. montanum 


var, subclavata; Tab. 24, Fig.2 = G. commutatum; Grun. Frz. Jos. 
oe, tab. A., Fig. 41; Ströse, Klicken p. 12. Tab. 4, Fig. 17 —= G. cygnus; 
Cleve u. Möll., Diät n. 137 = G. calcareum; V. H. Tab. 94, Fig. 3 = 


G. mexicanum Grun.; Schm. A. Tab. 237, Fig. 31—38; Tab. 238, Fig. 15 
—18; Tab. 240, Fig. 31—33. 

Länge 30—35 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6, 48); im 
Kota-Kota-Schlamm (26); Langenburg. Tümpel (21); Wiedhafen, Sumpf 
(28); Tümpel (29); Muankenya, Sumpf (30); Bakafluß, Plankton (32); Mbasi- 
fluß (33—35); SongwefluB (36); Malombasee (37); Ngozisee (44); Uluguru- 
gebirge, am Mdansa (48); Ulugurugebirge 1000 m (50); Lowega, Tümpel, 
Rungwe (56); Langenburg. Plankton oder Ruwumaplankton ? (60). 

Var. montana (Schum.) Cleve. 

Schum. Tatra p. 67. Tab. 3, Fig. 35 = G. acuminatum var. mon- 
tana; V.H. p. 124. Tab, 23, Fig. 33—36 = G. montanum; Schm. A. 
Tab. 238, Fig. 1—11. 

Länge 33—69 u. 

Wohnt in Wiedhafen, Sumpf (28); Tümpel (29); Bakafluß, Plankton 
(32); Mbasifluß (33—35). | 

Die von A. Grunow als G. montanum var. suecica bezeichnete Form, 
V. H. Tab. 23, Fig. 32, ist im Gebiete mehrfach beobachtet. 

Lange 53—99 up. 

Wohnt im Nyassa. Kota-Kota-Schlamm (26); MbasifluB (33—34); 
Rukwasee (43); Ikaposee (47). | 


Gomphonema acuminatum Ehr. 
Var. elongata W. Sm. 
PROD OU G. elongatum; VY. H.’Tab::23, Fig. 22; Tab. 93, 
Fig. 22; V. H. Tab. 23, Fig. 21 = G. acuminatum var. intermedia 
Grun.; Schm. A. Tab. 239, Fig. 28—30; Cleve N. D. Ip. 184. 


142 Beitr.z. FI. v.Afr. XX VIL Ber. ib. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See-u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Länge 113—120 u. 
Wohnt im Mbasifluß (33—35). 
Var. turris Ehr. 

Ehr. Mikrg. Tab. 14, Fig. 70—74 = G. turris; V. Hab 232 31 
idem; Schm. A. Tab. 239, Fig. 31—36; Cleve N. D. I p. 184. 

Länge 33—75 u, Breite 13—14 u. 

Wobnt im MbasifluB (34); Songwefluß (36); Rukwasee (42); Utengule. 
Bassin der heißen Quellen (52). | 

Gomphonema constrictum Ehr. 

Var. capitata (Ehr.) Grun, | 

Sm. Syn. p. 80. Tab. 28, Fig. 237 == G, capitatum haemo. 
Tab. 23, Fig. 7; V. H. Tab. 23, Fig. 14 = G. constrietam te 
(Ehr.) Grun.; Kütz, Bac. p. 85, Tab. 30, Fig. 75 = makes Bor. ; 
VY. H. Tab. 23, Fig. 8 = G. constr. var. capitata. FOR 
Tab. 28, Fig. 9..== G.-clavatum Ehr., Cleve, N. D. Ip es 

Länge 19—36 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflachenplankton (7); im Songwe« 
fluf (36); Langenburg. Oberflächenplankton oder Ruahaplankton? (59). 

Gomphonema Martini Fricke. 

Schm. A. Tab. 238, Fig. 22—25, ohne Diagnose. 

Valva linear-lanzettlich, Kopfpol etwas vorgezogen, spitz, FuBpol ab- 
gerundet. Umrißlinie nach dem Kopfpol schwach eingezögen, nach dem 
Fußpol steiler abfallend. Axiale Area sehr eng, zentrale durch die kürzere 
ventrale Mittelriefe etwas erweitert. Riefen schwach radial, weit stehend, 
Mitte 5—-6, nach den Polen 8—9 auf 10 u, zart gestrichelt. Vor der 
dorsalen Mittelriefe ein Punkt. Rhaphe fast gerade. Länge 36 u, Breite 8 u. 

Wohnt im Mbasiflusse (33). 

Ich fand diese Art nur einmal am zitierten Orte. Die Abbildungen 
Schm. A. Tab. 238, Fig. 22—23 ergeben eine Länge von 40—45 u, Breite 
8—9 u. Die Figuren 22 und 25 haben etwas andere Umriße und 2 Punkte; 
Individuen, welche diesen entsprechen, habe ich nicht gesehen. 

Gomphonema navicella n. sp. Tafel I, Fig. 40. 

Valva breit-lanzettlich. Apices stumpf abgerundet, Kopfpol wenig 
breiter als Fußpol. Umrißlinie nach beiden Polen gleichmäßig abfallend. 
Riefen jederseits etwa !/, der Schalenbreite einnehmend, transapical fast 
parallel verlaufend, 14 auf 10 u. Axiale Area etwa die Hälfte der Schalen- 
breite, lanzettlich. Vor dem Raume zwischen den Zentralknoten ein Punkt. 
Rhaphe gerade, Zentralknotenporen schwach dorsal (nach dem Punkte zu) 
verbogen. Länge 22 u; Breite 6,5 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Plankton der Oberfläche (18). 


Von den Arten mit kurzer randständiger Streifung führt A. Grunow 
in seinen Bemerkungen über die Arten der Gattung Gomphonema (Diat. 


ses ns es 


SS ee St tS :; dée lié minis RÉ, TR Sn de te ee CC LCCC 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benaehb. Gebieten, HE 143 


aus d. Kaspischen Meere p. 110) G. abbreviatum Kütz, mit 16-28 u 
Länge und 21—22 u Querstreifen auf 10 y, G. brasiliense Grun. mil 
25—34 u Länge und 16—18 Querstreifen auf 10 u an. Dem entsprechen 
auch die Abbildungen von G. abbreviatum in V. H. Tab. 25, Fig, 16 und 


G. brasiliense Grun. V. H. Tab. 25, Fig. 17. Grounows Abbildung von 
G. Puiggarianum dagegen hat ca. 50 w Länge und 6 Querstreifen auf 
10 u. — Diese Formen stellte Grunow in die Gruppe Symmetrica = 


Astigmatica Cleve, welche durch das Fehlen des dorsalen Sligmas aus- 
gezeichnet ist. 

Nach Grunows Bestimmung ist G. brasiliense in Cleve u. Möller, 
Diat. n. 213 von Santos in Brasilien enthalten. Ich fand in dem Präparal 
zwei verschiedene Formen: die eine 32 p lang mit 12—14 Querstreifen 
(Tafel I, Fig. 9): die andere 40—57 y lang, mit 6—7 Querstreifen (Tafel I, 
Fig. 8), letztere aber mit einem deutlichen Stigma. Die erste entspricht 
wohl, trotz der etwas weiteren Querstreifen, G. brasiliense Grun.: die 
zweite würde mit G. Puiggarianum Grun. identisch sein, wenn das 
Stigina nicht vorhanden wäre. 

An verschiedenen Standorten des Nyassagebietes fand ich Formen mit 
kurzer randständiger Streifung, die ebenfalls konstant ein Stigma be- 
saßen; die kleineren 15,5—34 u. lang mit 13—15 Querstreifen auf 10 
die größeren 53—81 u lang mit 12—1% Querstreifen. 

Bei der Frage nach der Zugehörigkeit dieser Formen kommt G. ab- 
breviatum Kütz. wegen der ungleich größeren Zahl der Querstreifen, 
21—22 auf 10 u, nicht in Betracht. Dagegen stimmen sie in dieser Hin- 
sicht, sowie in ihrer äußeren Gestaltung, mit der in Santos vorkommenden 
G. brasiliense Grun. (Tafel I, Fig. 9) überein: sie unterscheiden sich, 
von ihrer teils geringeren, teils größeren Länge abgesehen, nur durch das 
Stigma. 

Wie in Brasilien G. Puiggarianum ähnliche stigmatisierte, so leben 
im Nyassagebiet G. brasiliense gleichende stigmatisierte Formen. Es er- 
scheint ausgeschlossen, daß das Stigma bei G. brasiliense und G. Puig- 
garianum von A. Grunow und anderen Autoren übersehen wurde, und 
so entsteht die Frage, ob durch das Fehlen oder Vorhandensein des Stig- 
mas ein Artunterschied oder nur eine Varietät begründet wird? Mehrere 
Cymbellen, z.B. C. australiea A. Schm., C. tumida Bréb. und andere 
(siehe auch p. 148) besitzen ein ventrales Stigma, welches dem Organ des 
Zentralknotens angehört, da es, in unmittelbarer Nähe befindlich, als schiefer 
Kanal in diesen eindringt; inwieweit es sich an den Funktionen des 
Zentralknotens beteiligt, ist noch unbekannt, daß dies aber geschieht, halte 
ich für sicher. Andere Cymbellen, C. affinis Kütz., cymbiformis Kütz., 
C. cistula Hempr. u. a., lassen eine oder mehrere punktförmige Ab- 
trennungen vor den freien Enden ihrer ventralen mittleren Riefen erkennen: 
auch diese Punkte scheinen die Zellwand zu durchbohren. Sicher aber ist 


à 


144 Beitr.z. Fl.v. Afr. XXVIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See u. Kinga-Geb.-Exped. usw, 


dies bei dem Stigma der Gomphonemen der Fall und es ist sehr wahr-. 
scheinlich, daß dieses ebenfalls mit dem Zentralknotensystem zusammen- 
hängt und eine besondere Funktion hat. Dann aber besteht, meines Er- 
achtens, zwischen stigmatisierten und stigmafreien Gomphonemen ein Art- 
unterschied. — A. Grunow und P. T. Creve haben bei den Cymbellen das 
Vorhandensein oder das Fehlen punktförmiger Abtrennungen nicht als Art- 
unterschied bewertet: sie erteilen z. B. den punktlosen C. maculata, 
sibirica, arctica, nur den Rang einer Varietät von C. cistula: noch 
weniger aber trennen sie die punktierten Cymbellen von den nicht punk- 
tierten als besondere Gruppe, wie dies bei den stigmatisierten Gomphonemen 
geschehen ist. Ich verkenne nicht, daß die Trennung so übereinstimmen- 
der Formen wie C. cistula und var. maculata Bedenken hat, und so 
mag zweckmäßig sein, dieselben in dem von Grunow und Creve begründeten 
Verhältnis zu belassen, solange die physiologische Bedeutung jener Ab- 
trennungen nicht festgestellt ist. Dagegen müssen die G. brasiliense 
und G. Puiggarianum ähnlichen stigmatisierten Formen als besondere 
Arten aufgefaßt werden, wenn sie auch in weiterer Folge aus der Gruppe 
Astigmatica ausscheiden würden und zur Gruppe Stigmatica übergehen, 
von den verwandten Formen daher weit getrennt werden. Anderseits 
müßten diejenigen Gymbellen, deren Stigma als eine in den Zentralknoten 
dringende Durchbohrung nachweisbar ist, zunächst C. australica A. Schm., 
C. tumida Bréb., C. Janischii A. Schm., G. mexicana Ehr., C. puncti- 
fera Cl, in eine besondere Gruppe Stigmaticae zusammengestellt 
werden. 

Gomphonema Puiggarianum Grun. 

Viol Tab, #25, Pig, WSiaGleve: ND. UPS 

Als Vergleich mit der folgenden 

Gomphonema sparsistriatum n. sp. Tafel I, Fig. 8. 

Valva linear-lanzettlich, Kopfpol wenig breiter als Fußpol, mit ab- 
gerundeten Apices; Umrißlinie nach dem Fußpol schwach konkav ver- 
laufend. Axiale Area sehr breit, lanzettlich. Riefen sehr kurz, im Kopf- 
teile etwas länger, den Fußpol freilassend, nach beiden Polen zu radial, 
6—7 auf 10 u. Vor dem Raume zwischen den Zentralknotenporen ein 
Punkt. Rhaphe gerade, Zentralknotenporen schwach dorsal (nach dem 
Punkte zu) verbogen. Länge 40—57 u, Breite 7—8 u. 

Wohnt in Santos. Brasilien. | 

Im Nyassagebiete nicht aufgefunden. a: 

Die in Schm. A. Tab. 218, Fig. 4 als G. subelavatum var. sparsi- 
striata f. minor bezeichnete Form, dürfte vielleicht als Varietät hierher 
zu ziehen sein. 

Gomphonema brasiliense Grun. Tafel I, Fig. 9. 

Grun. Kasp. See p. 13; V. H. Tab. 25, Fig. 17 = G. abbreviatum 
var. brasiliense; Cleve N. D. 1 p. 189. 


ur be. 


lb i 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, HE 145 


Zum Vergleich mit den folgenden beiden Formen. 
Gomphonema brachyneura n. sp. Tafel I, Fig. 7. 


Valva linear-lanzettlich, Kopfpol breiter als Fußpol mit abgerundetem 
Apex. Axiale Area breit, lanzettlich. Riefen sehr kurz, im Kopfteile etwas 
länger, den FuBpol freilassend, 13—15 auf 10 u. Vor dem Raume zwischen 


den Zentralknotenporen ein Stigma. Rhaphe gerade, Zentralknotenporen 
schwach dorsal (nach dem Punkte zu) verbogen. 

Länge 16—34 u; Breite 4—5 y. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (1, 5, 6); 
im Lumbiraflusse bei Langenburg. Plankton (31); im Mbasiflusse nahe 
Mündung in den Nyassa (33). 

Gomphonema Frickei n. sp. Tafel I, Fig. 5, 6. 

Schm. A. Tab. 218, Fig. 10? 

Valva linear-lanzettlich. Kopfpol nicht breiter als Fußpol, abgerundet, 
Umrißlinie nach dem Fußpol schwach konkav verlaufend. Riefen kurz, 
im Kopfteile länger, randständig, den Fußpol freilassend, nach beiden Polen 
schwach radial, 41—12 auf 10 u. Axiale Area sehr breit, lanzettlich. Vor 
dem Raume zwischen den Zentralknotenporen ein Punkt. Rhaphe gerade, 
Zentralknotenporen schwach dorsal (nach dem Punkte zu) verbogen. Länge 
53—81 u, Breite 9—411 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (1); im Lum- 
biraflusse bei Langenburg. Plankton (31). 

Ich benenne diese Art zu Ehren des Herrn Fr. Fricke in Bremen. 

Vermutlich ist die Art mit der in Schm. A. Tab. 218, Fig. 10 ab- 
gebildeten Form identisch. 


Naviculoideae-Naviculeae-Gomphocymbellinae. 
Gomphocymbella gen. nov. 


Thecae asymmetrisch; die drei Achsen heteropol. Pervalvar- und 
Apicalachse gekrümmt, Transapicalachse gerade. Spiegelsimil gegen die 
Valvarebene, asymmetrisch gegen die Transapicalebene. 

Gestalt der Theca von der Valvarseite Gomphonema- oder Cym- 
bella-artig, doch stets mehr oder weniger gekrümmt. Dorsale und ven- 
trale Seite, Kopf- und Fußpol unterscheidbar; Fußpol Gomphonema- 
förmig. Zentralknoten nach dem Kopfpol mehr oder weniger verschoben. 
Auf der dorsalen Seite ein Stigma, aus einem oder mehreren Punkten be- 
stehend; im letzteren Falle transapical, meist etwas schief, gegen den 
Raum zwischen den Zentralknotenporen gerichtet. Rhaphe nur wenig von 
der Apicalachse ventral abweichend; Zentralknotenporen leicht dorsal um- 
biegend, Endknoten wenig ventral verschoben. : Endknotenspalte des Fuß- 
pols in der Mitte zwischen zwei seitlichen Flecken. Primordiale Zelle wie 
bei Cymbella und Gomphonema. — Von den Gomphonemen verschieden 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 10 x 


146 Beitr.z. F1. v. Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


durch den gegen die Apicalachse asymmetrischen Schalenumriß; von den : 
Cymbellen durch die heteropole Apicalachse und das dorsale Stigma. — 

E. Prirzer sprach schon 1871 (Bau und Entwicklung der Bacillariaceen 
p. 88) aus, daß die Cymbellen und die Gomphonemen sich näher stehen, 
als man bisher geglaubt habe, sowohl nach der Struktur der Schalen, als 
nach der des Zellinhaltes. Die gegen die Transapicalebene zwar im Umriß 
spiegelsymmetrischen Gymbellen, soweit sie gestielt sind, lassen bereits ein 
oberes und unteres Ende unterscheiden; anderseits sind die gegen die Apical- 
ebene spiegelsymmetrischen Gomphonemen nicht nur nach der Transapical- 
ebene asymmetrisch, sondern auch nach der Apicalebene. Bei allen tritt dies 
im Bau der primordialen Zelle, bei einigen aber auch im Bau der Schalen 
deutlich hervor. So sind die letzteren bei Sphenella vulgaris Kütz. 
auf einer Seite ganz merklich stärker konvex begrenzt, als auf 
der anderen und in anderen Fällen, wo der Umriß der Schale noch sym- 
metrisch erscheint, ist die Zeichnung auf beiden Hälften ungleich. Mit 
Bezug hierauf macht Prirzer auf das Stigma und den Verlauf der Rhaphe 
bei den Gomphonemen aufmerksam, wodurch die Schalen asymmetrisch 
erscheinen; er kommt zu dem Schluß, daß die Gomphonemen wie die 
Cymbellen gleichseitig asymmetrisch sind, 

J. Scuumann gibt 1864 (Preuß. Diatom. Nachtrag I p. 19. Tab. II, 
Fig. 15) eine Abbildung von Sphenella vulgaris Kütz. aus Ostpreußen, 
welche P. T. Creve (Nav. Diat. I p. 181) als Gomphonema ängustatum 
var. obtusata zitiert, während Grunow (V. H. Tab. XXV, Fig. 21) Sphe- 
nella vulgaris Kitz. zu Gomphonema olivaceum Lyngb. zieht. In 
der Scuumannschen Abbildung ist in der Tat eine Seite merklich stärker 
konvex begrenzt, wie Prirzer von Sphenella vulgaris Kütz. aussagt. 

A. Grunow erwähnt 1884 (Frz.-Jos. Land p. 46) eine andere Form, 
welche ganz konstant aus verschiedenen Fundorten etwas Cymbella- 
artig gebogen ist. Er stellt dieselbe als var. obliqua zu Gompho- 
nema commutatum Grun. (nach Creve, Nav. Diat. I p. 184 = G. sub- 
clavatum var. obliqua Grun.). Diese Form aus Belgien wurde in V. H. 
Types n. 211 unter der Bezeichnung Gomphonema commutatum var. 
obliqua Grun. ausgegeben und von mir zu der Abbildung Taf. I, Fig. 4 . 
benutzt. 

J. Brun und J. Tempire beschrieben 1889 (Diat. foss. du Japon p. 38. 
Tab. IX, Fig. 4. — Schm. Atl. Tab. 214, Fig. 4—6) das fossile Gompho- 
nema curvirostrum von Sendai und Jeddo in Japan, welches in den 
dortigen Ablagerungen häufig vorkommt und konstant, oft sehr stark ver- 
bogen ist. 

Eine neue Art veröffentlichte J. Brun 1891 (espèces nouvelles p. 28. 
Tab. 19, Fig. 2), unter dem Namen Gomphonema Cymbella aus Süd- 
afrika und vom Cap Horn, durch diesen schon die cymbelloide Gestaltung 
andeutend. 


— 
+ 
4 


oF + 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. Uh 147 


Sehr wahrscheinlich gehört auch Gymbella Beccarii Grun. hierher 
(Martelli Florula Bogasensis p. 152. Tab. 1, | 
nur aus der Diagnose (Greve Nav. D. 1 p. 4 
ist die eine Hälfte der Valva länger als die andere und Greve bemerkt 
p. 179 ausdrücklich, daß sie asymmetrisch gegen die transverse Achse sei, 
d. i. asymmetrisch gegen die Transapicalachse. Ein ventraler Punkt neben 
dem Zentralknoten fehlt; möglicherweise ist aber das dorsale Stigma über- 
sehen, welches auch bei CG. Bruni oft schwer nachweisbar ist, 


‘ig, 1—2) hierher, welche mir 
72 


) bekannt ist. Nach dieser 


Endlich führt Creve, N. D. I p. 182 unter Gomphonema gracilis 
die Varietät cymbelloides Grun. Ms., mit sanft gekrümmter dorsaler und 
fast gerader ventraler Umrißlinie auf; eine Abbildung fehlt. Als Fundorte 
sind genannt Norwegen, Dover, Schweden, Helsingland, Arbrä. 

Fr. Fricke bildete 1902 (Schm. Atl. Tab. 238, Fig. 4—6) eine aus- 
gesprochen cymbelloide Art aus Ostafrika unter dem Namen Gompho- 
nema Bruni ab. Dieselbe Art fand ich an verschiedenen Standorten des 
Nyassagebietes häufig und überzeugte mich von deren Konstanz. Sie ver- 
einigt in sich wesentliche Merkmale beider Gattungen in auffallender Weise. 
Die Apicalachse ist, wie bei der Mehrzahl der Gymbellen stärker gekrümmt, 
aber nicht, wie bei diesen, isopol, sondern heteropol, Die stärkste Krüm- 
mung der dorsalen Umrißlinie der Valva ist nicht in der Mitte, sondern 
nach einem der Pole zu verschoben. Dieser, schon dadurch als Kopfpol 
gekennzeichnet, ist aber auch anders gestaltet, als der entgegengesetzte, der 
Fußpol. Innerhalb der Rundung des Kopfpoles stehen kurze radiale Riefen 
und umgeben den Endknoten, während der Fußpol riefenfrei ist, d. h. die 
Riefen der Schalenfläche hören schon vor dem Endknoten des Fußpoles 
auf. Dieser Endknoten liegt daher in einer hellen polaren Area mit zwei 
schwächer lichtbrechenden seitlichen Flecken, zwischen denen die End- 
knotenspalte in gerader Richtung verläuft, wie dies bei größeren Gompho- 
nemen deutlich, bei kleineren freilich nur andeutungsweise erkennbar ist. — 
Dieser Bau des Fußpols ist für die Gomphonemen charakteristisch, er 
kommt bei den Cymbellen, auch bei den gestielten Cocconemen, nicht vor. 

Die stigmatisierten Gomphonemen besitzen einen Punkt vor dem freien 
Ende der mittleren Riefe einer Seite. Nach derselben Seite biegen auch 
die Zentralknotenporen ein wenig aus, während die Endknoten schwach 
nach der entgegengesetzten Seite verschoben sind. — Auch G. Bruni be- 
sitzt ein Stigma; es unterscheidet sich aber von dem Gomphonemenstigma 
dadurch, daß es aus mehreren Punkten besteht, die wie eine Verlängerung 
der mittleren dorsalen Riefe erscheinen und auf den Raum zwischen den 
Zentralknotenporen zielen. Letztere sind nach der dorsalen Seite ver- 
bogen, die Endknoten nach der ventralen Seite schwach verschoben, 

Auch bei manchen Cymbellen findet man bekanntlich vor dem freien 
Ende der mittleren Riefen einen oder mehrere Punkte, dieselben liegen 
aber immer auf der ventralen Seite und sind, wenn zu mehreren, par- 

10* 


148 Beitr.z. F1 v. Afr. XXVII. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


apical gerichtet, nicht, wie das Stigma von G. Bruni, transapieal. — Ein 
eigentümliches Stigma, welches die Zellhaut als ein freier Kanal in schiefer 
Richtung transapical durchsetzt und offenbar zum Zentralknoten gehört, 
besitzen dagegen C. australica A. Schm., C. tumida Bréb., C. mexicana 
Ehr., C. punctifera Cl. a. a. Aber auch dieses Stigma liegt stets auf der 
ventralen Seite (s. auch p. 143). — Bei allen Cymbellen und Cocconemen 
sind die Zentralknotenporen ventral, die Endknotenspalten dorsal verbogen. 
Anders dagegen verhalten sich die Encyonemen; die Zentralknotenporen 
sind leicht dorsal verbogen, die Endknotenspalten ventral; ein Stigma ist 
bei ihnen nicht beobachtet worden. | 

Im Nyassagebiete lebt ferner eine cymbelloide Form mit schwächer 
gekriimmter Apicalachse, welche sich aber durch die heteropole Apical- 
achse mit dem Gomphonema-artigen Fußpol, sowie durch das dorsale 
Stigma, nach Art des bei Gomphonema Bruni beschriebenen Stigmas, 
von den Cymbellen unterscheidet. Ich benannte diese Art Gompho- 
cymbella Aschersonii n. sp. Taf. I, Fig. 4. 

Diese afrikanischen Arten haben mit den Cymbellen die gekrümmte 
Apicalachse, mit den Gomphonemen die Heteropolität dieser Achse, ins- 
besondere den eigenartigen Fußpol, sowie das dorsale Stigma gemein. 
Letzteres ist aber anders gestaltet, als bei den Gomphonemen, es besteht 
aus mehreren kleinen, in transapicaler Richtung angeordneten Poren. 

Wenn nun die bis zur Auffindung dieser afrikanischen Arten bekannt 
gewordenen konstant gekrümmten Formen allenfalls als gebogene Gompho- 
nemen aufgefaßt werden konnten, so ist dies nach der ausgesprochen 
Cymbella-artigen Gestaltung dieser Arten, meines Erachtens, nicht mehr 
der Fall. Der Bau derselben gestattet weder deren Einreihung bei den 
Cymbellen, noch bei den Gomphonemen; ich schlage daher vor, dieselben 
in eine neue, zwischen beiden stehende Gattung mit dem Namen Gompho- 
cymbella, zusammenzufassen. 

Martın Scumipr gründete auf Gomphonema curvirostrum Brun et 
Temp., G. geminatum Lyngb., G. geminatum var. sibirica Grun. = 
var. hybrida Grun., ein neues Subgenus Didymosphenia (Schm. Atl. 
Tab. 214). Als Kennzeichen gibt er an: »das in beiden Endknoten scharf 
nach derselben Seite abbiegende Ende der Rhaphe«; eine weitere Diagnose 
mangelt. Der valvare Umriß aller dieser Formen ist aber nicht spiegel- 
symmetrisch nach der Apicalachse; eine Seite ist meist stärker gekrümmt, 
als die andere, oder die stärksten Krümmungen beider liegen nicht gegen- 
über, sondern sind gegen einander verschoben. Die Apicalachse ist bei 
D. eurvirostrum (Brun et Temp.) stark gekrümmt (Schm. Atl. Tab. 214, 
Fig. 5 - 6), bei D. geminata var. siberica (Schm. Atl. Tab. 214, Fig. 2— 
3, V.H. Tab. 23, Fig. 4 = var. hybrida Grun.) und bei D: geminata 
(Lyngb.) genuina (Schm. Atl. Tab. 214, Fig.7) ist die Krümmung zwar 
schwächer, aber noch deutlich erkennbar. In einer Aufsammlung, welche 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, I, 149 


viele Individuen von D. geminata enthält, fand ich die Asymmetrie fasl 
konstant, zuweilen freilich weniger ausgesprochen, vielfach aber sehr deut- 
lich. Nur D. geminata var. stricta M. Schm. scheint nach der Abbildung 
(Schm, Atl. Tab. 214, Fig. 11—12) gerade, aber Fig. 12 läßt ebenfalls eine 
asymmetrische Verschiebung der Krümmungen beider Seiten erkennen, 

Von D. geminata var. stricta bis D. curvirostrum ist daher eine 
fortschreitende Asymmetrie des Schalenumrisses festzustellen, welche die 
Zugehörigkeit zu dem Genus Gomphocymbella bedingt, dem sie als 
Subgenus Didymosphenia angehören würden. 

Die Asymmetrie der Rhaphe betreflend, stimmt Didymosphenia mit 
Cymbella überein; die Zentralknotenporen sind ventral, die Endknoten- 
spalten dorsal verhogen. Das umgekehrte Verhalten zeigen Gompho- 
cymbella und Encyonema; die Zentralknotenporen sind dorsal, die End- 
knoten, bezw. deren Spalten, sind ventral verschoben oder verbogen. 

Mit den bisher genannten Arten scheinen aber die dem Genus Gompho- 
cymbella einzuverleibenden Formen nicht erschöpft. Bei Durchsicht der 
Gomphonementafeln des Scummrschen Atlas fallen folgende Figuren als 
asymmetrisch auf: Tab. 234, Fig. 2. G. parvulum Kütz. aus Ostafrika; 
Fig. 21, 23, 24 G. angustatum Kütz. aus Hannover; Tab. 236, Fig. 18, 
19 G. gracile var. naviculacea W. Sm. aus Gijon u. Brasilien; Tab. 238, 
Fig. 26—27 G. subelavatum Grun. aus Horn bei Bremen; Tab. 239, 
Fig. 29 G. acuminatum Ehr. aus Falaise; Fig. 30 aus Finland. Es be- 
darf indessen weiterer Nachforschung über die Konstanz dieser Formen, 
bevor sie dem Genus Gomphocymbella zugezählt werden können. 

Das Genus Gomphocymbella umfaßt zunächst die folgenden Arten: 

Gomphocymbella vulgaris (Kütz.) O. Müller. 

Kütz. Bac. p. 83. Tab. 7, Fig. XII = Sphenella vulgaris; Schum. 
Preuß. Diat. I Nachtr. p. 19. Tab. II, Fig. 15 == Sphenella vulgaris 
Kütz.; Cleve Nav. Diat. I p. 181 = Gomphonema angustatum var. 
obtusata (Kütz.); V. H. Tab. XXV, Fig. 21 = Gomphonema olivaceum 
Lyngb. teste Grunow ? 

Wohnt in Thüringen; Ostpreußen. 

Gomphocymbella obliqua (Grun.) O. Müller. Taf. I, Fig. 4. 

Grun. Frz. Jos. Ld. p. 46 = Gomphonema commutatum var. ob- 
liqua; Cleve, Nav. Diat. I p. 184 = Gomphonema subclavatum var. 
obliqua; V. Hl. Types n. 211. 

Valva Gomphonema-artig mit schwach gekrümmter Apicalachse und 
konvexer dorsaler und ventraler Umrißlinie, die ventrale Krümmung geringer. 
Apices stumpf, abgerundet; der Kopfpol dicker, der Fußpol schlanker. 
Umrißlinie vor dem Kopfpol etwas eingezogen. Kopfpol mit kurzen radialen 
Riefen; Fußpol riefenfrei, Gomphonema-artig. Zentrale Area mäßig er- 
weitert, axiale mittelbreit. Rhaphe in der Apicalachse verlaufend, Zentral- 
kontenporen dorsal verbogen, Endknoten ventral. Riefen, fein punktiert, 


À 


150 Beitr.z. Fl.v. Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See u.Kinga-Geb.-Exped.usw. 


im mittleren Teile stärker radial und weiter stehend; 6—7 auf 40 y in der 
Mitte, 13—44 auf 10 w nach den Polen zu. Vor der dorsalen Mittelriefe 
ein Punkt. Länge 42—45,5 u; Breite 8—8,8. | 

Wohnt in Franz-Josef-Land; Belgien. 

Gomphocymbella cymbella (Brun) O. Müller. 

Brun, Diat. especes nouv. p. 28. Tab. XIX, Fig. 2 = Gomphonema 
Cymbella. 

Wohnt in Olukonda. Südafrika; Cap Horn und Mündung des Rio de 
la Plata. 

Vorstehende Arten kommen im Nyassagebiete nicht vor, wohl aber die 
beiden folgenden. 

Gomphocymbella Bruni (Fricke) O. Müller. Taf. I, Fig. 2—3. 

Scamipt, Atlas Tab. 238, Fig. 4--6 = Gomphonema Bruni. 

Valva cymbelloid; keulenfürmig mit stark konvexer dorsaler und 
schwächer konvexer ventraler Umrißlinie; vor dem Kopfpol schwach ein- 
gezogen, Kopfpol dicker, abgerundet, mit kurzen radialen Riefen; Fußpol 
schlanker, riefenfrei, Gomphonema-artig, zuweilen ventral verbogen. 
Zentrale Area wenig erweitert; axiale eng, in der Mitte jeder Seite etwas 
breiter. Rhaphe von der Apicalachse wenig ventral abweichend; Zentral- 
knotenporen kurz dorsal umbiegend, Endknoten ventral verschoben. Riefen 
schwach radial und fein punktiert, 12—15 auf 10 u. Vor der mittleren 
dorsalen Riefe ein aus mehreren Punkten bestehendes, auf den Zentral- 
knoten zielendes Stigma. Länge 33--99 u; Breite 12,5—25 un. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (6); bei Wied- 
hafen. Oberflächenplankton (9); bei Langenburg. Oberflächenplankton (18); 
Halbinsel Kanda in der Brandung (23); im Schlamm 200 m tief (24); im 
Kota-Kota-Schlamm (26); bei Wiedhafen, Sumpf (28); bei Wiedhafen, 
Tümpel (29); im Bakafluß, Plankton (32); im Mbasifluß nahe der Mündung 
in den Nyassa (34); im Songwefluß 1 Stunde vor der Mündung (36); im 
Malombasee (37) und in dessen Plankton (40); im Ngozisee (44) und dessen 
Plankton 3—4 m tief (46). 

Gomphocymbella Aschersonii n. sp. Tab. I, Fig. 4. 

Valva lanzettlich mit stärker konvexer dorsaler Umrißlinie; die ven- 
trale schwächer konvex und steiler nach den Polen abfallend, als die 
dorsale. Pole lang vorgestreckt; Apices stumpf, abgerundet, im Umriß 
isopol, im Bau heteropol. Kopfpol mit kurzen radialen Riefen, Fußpol 
riefenfrei, Gomphonema-artig. Zentrale Area mäßig erweitert; axiale 
enger, in der Mitte jeder Seite etwas breiter. Polare Area des Kopfpols 
- klein, des Fußpols größer. Rhaphe aus der schwach gekrümmten Apical- 
achse wenig ventral abweichend; Zentralknotenporen schwach dorsal ver- 
bogen, Endknoten schwach ventral verschoben. Riefen fein punktiert, im 
mittleren Teile stärker, nach den Polen zu schwächer radial gestellt, 12— 
14 auf 10 u. Vor der kürzeren dorsalen Mittelriefe ein Stigma aus mehreren 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten. I 151 


Punkten, auf die Zentralknotenmitte zielend. Länge 80—90,5 u; Breite 
14—16 p. 

Wohnt im Nyassa in der Brandung. Halbinsel Kanda (23); im Ma- 
lombasee (39) und dessen Plankton (41). 

Ich benannte diese Art zu Ehren des Herrn Geheimrat Professor 
Dr. Paut Ascnersox in Berlin. 

Vertreter aus dem Subgenus Didymosphenia Mart. Schm. habe ich 
im Nyassagebiet nicht aufgefunden. 


Naviculoideae-Naviculeae-Cymbellinae I’. Schütt. Bacillariales p. 137. 
Cymbella Ag. 


Thecae symped. Pervalvar- und Transapicalachse heteropol, Apical- 
achse isopol. Pervalvar- und Apicalachse gekrümmt. Apicalebene eine nach 
zwei Richtungen gekrümmte Fläche. Gegen die Transapicalebene spiegel- 
symmetrisch, gegen die Valvarebene spiegelsimil, gegen die Apicalebene 
asymmetrisch. Rhaphe und Zentralknoten mehr oder weniger ventral ver- 
schoben, Endknoten in den Polen der valvaren Parapicalachse, Chromato- 
phor eine der konvexen Pleuraseite anliegende Platte. 

Das Verhältnis der Cymbellen zu den Gomphocymbellen und den 
Gomphonemen habe ich bei dem neuen Genus Gomphocymbella, S. 145, 
näher erörtert. Fr. Scaürt unterscheidet die Sektionen Cocconema und En- 
cyonema. Den von den Autoren bezeichneten Merkmalen füge ich hinzu: 

Cocconema. Die Zentralknotenporen wenig, aber merklich ventral 
verbogen; die Endknotenspalten dorsal abbiegend. 

Encyonema. Die Zentralknotenporen schwach dorsal verbogen; End- 
knoten ventral verschoben oder Endknotenspalten ventral abbiegend. 

Die im Nyassasee gefundenen Cymbellen sind meistens von den ein- 
mündenden Flüssen dem Oberflächenplankton beigemischt. Größere Ver- 
breitung im Gebiet hat nur Gymbella (Encyonema) ventricosa Kütz. 
Die seltenen Arten Gymbella cucumis A. Schm. und GC. aspera var. 
bengalensis Grun. stammen von Utengule und den Panganischnellen des 
Rufidjiflusses. | 


Sectio Cocconema Ehr. 


Cymbella leptoceros var. angusta Grun. 

Grun. Foss. Ost. p. 142, Tab. 29, Fig. 33, 34; Cleve N. D. I p. 163. 

Länge 26—35 u. | | 

Wohnt im Nyassa. Langenburg. Oberflächenplankton (18); in Utengule. 
Bassin bei den heißen Quellen (52). 

Cymbella amphicephala Naegeli. 

Pathe D 160 Tab, 2, Fie. G2. Schm Atl Tab. 9, Fig. 62, 64—66; 
Tab. 71, Fig. 52; Cleve, N. D. I p. 164. 


152 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VIL. Ber. wb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Länge 40 u. 

Wohnt im Malombasee. Plankton (41). 

Cymbella cucumis A. Schm. 

Schm. Atl. Tab. 9, Fig. 21—22; Cleve, N. D. I p. 165. 

Länge 70—89 u; Breite 28 vu. | 

Wohnt im Rufidjifluß. Panganischnellen. 250 m iit. M. (54); im Baka- 
fluß. Plankton (32). 

Cymbella euspidata Kütz. 

V. H. Tab. 2, Fig. 3; Schm. Atl. Tab. 9, Fig. 50, 53—55; Cleve, N. D. I 
p. 166. 

Länge 40 uw. 

Wohnt im Nyassa. Wiedhafen. Oberflächenplankton (9). 

Cymbella heteropleura Ehr. 

Var. minor Cl. | 

Lgst. Spitzb. p. 42. Tab. I, Fig. 17 = C. Ehrenbergii var.; Schm. A. 
Tab. 9, Fig. 51—52; Cleve, N. D. I p. 167. 

Wohnt im Nyassa. Langenburg. Oberflächenplankton unbenannt (20). 

Cymbella aequalis W. Sm. 

Sm. Syn. II p..84; VE p.461. Tab. 3,.Fig.:1% == G2obep er 
Schm:. A. Tab. 9, Fig. 44—45; Tab. 71, Fig. 72 = C. obtusa; VY. H. Tab. 3, 
Fig. 2—4; Suppl. A. Fig. 1; Cleve, N. D. I p. 170. 

Wohnt im Nyassa. Langenburg. Oberflächenplankton (8, 21). 

Cymbella sinuata Greg. 

Greg. M. J. IV p. 4. Tab. I, Fig. 17; .V.H. Tab. 3, Bes Zr 
normis“Gran.; CL N. D. 1.9.70. 

Länge 26 p. 

Wohnt im Ikaposee (47). 

Cymbella affinis Kütz. 

Sm. Syn. I. p. 18. Tab. 30, Fig. 250; Schm. A. Tab. 9, "Rip PAS 
Tab. 71, Fig. 238—29; V. H...p:62.:,Tab. 2, Fig. 19P-V. Hr Doz 
Schm. A. Tab. 10, Fig. 27 = Coccomena gibbum; Cleve N. D. I 
p. 171—172. 

Auch Forma excisa Grun. Foss. Öst. p. 142. Tab. 29, Fig. 26 — 
C. excisa Kütz. 

Linge 30—33 u. 

Wohnt im Ulugurugebirge am Mdansa 800 m (49). 

Cymbella parva W. Sm. 

Sm. Syn. I p. 77. Tab. 23, Fig. 222 = Cocconema parvum; Schm. 
A. Tab, 10, Fig. 44—19; Gnas Frz.'Jos: p. 97: Tab. IL, Wig. JMS: 
Tab. II, Fig. 14 = Cymbella cymbiformis var. parva; Cleve, N. D. I 
p: 172. 

Wohnt im Nyassa. Oberflächenplankton (6); im Nyassa bei Likoma 
333 m (25); Mbasifluß nahe Mündung in d. Nyassa (34). 


O. Miller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. Ih 155 


Cymbella eymbiformis (Ag.) Kütz. 


Sm, Syn. I p. 76. Tab. 23, Fig. 220; Schm. A. Tab. 9, Vig. 76-—79; 
Tab. 10, Fig. 13; V. H. p. 63. Tab. 2, Mig. 11; te N. D. I p. 472. 
Line 65 p. 


Wohnt im Nyassa. Be ächenplankton (1,6, 8); im Malomba (37—-39). 


Cymbella eistula Ba 

em. Syn. I 2.76. Tab, 23, Fig. 221 ;, Schm. A. Tab. 10, Fig. 1—5, 
24—26; Tab. 71, Fig. 21 = C. eee rar. maculata Grun. == C. macu- 
lata Kitz, : VD IL p. 64. Tab. 2, Fig. 12—13; Grun. Frz. Jos. p. 97. Tab. 4, 
Fig. 8; Schm. A. Tab. 71, Fig. 25 = A arcticum A. Sch.; Cleve, 
Be Dy Ep. 173. 

Länge 85—96 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6); im Ma- 
lombasee (39); in Utengule. Wasserlauf (53). 

Eine Form mit noch schlankeren Polen als Schm, A. Tab. 10, Fig. 4, 
wohnt im Rukwasee. Uhehe? (57). 


Cymbella lanceolata Ehr. 

Sewer tan. 23, Big. 249; Schm. A. Tab. 10, Fig. 8—10; V. H. 
RPC Tab, 10, Fig. 11 = Cocc. Boeckii Grun.; CI. N. D. I 
p. 174. 

Länge 160 u. 

Wohnt in Utengule. Wasserlauf (53). 

Cymbella aspera Ehr. 

Var. bengalensis Grun. 

Scum A. fab. 9, Fig 12--13; Tab. 71, Fig. 79 = Cymb. benga- 
lensis Grun.; Cleve u. Möll. Diat. n. 494; Cleve, N. D. I p. 176. 

Länge 100—117 u; Breite 27,5—31 u. 

Wohnt im Bakafluß. Plankton (32); im Rufidji. Pangani-Schnellen 
250 m (51). 

Cymbella sp. 

Schm. A. Tab. 9, Fig. 40. 

Wohnt im Nyassaschlamm. Kota-Kota (26). 


Cymbella scabiosa n. sp. Taf. I, Fig. 14. 

Valva breit lanzettlich, dorsale Umrißlinie stärker gekrümmt, nach den 
Polen steiler abfallend; ventrale Umrißlinie schwächer konvex. Apices ab- 
gerundet. Axiale Area breiter, zentrale nach der dorsalen Seite stärker 
erweitert. Rhaphe an der ventralen Seite der axialen Area verlaufend, 
Endknotenspalten dorsal umbiegend. Riefen zart punktiert, im Zentrum 
radial, ca. 8 auf 10 u, an den Polen konvergierend 12—13 auf 10 u; die 
mittleren dorsalen Riefen oft abwechselnd länger und kürzer. Die Riefen 
der ventralen Hälfte sind auf jeder Seite durch einen hellen, langgestreckten 
Streifen unterbrochen. 


154 Beitr.z. Fl.v. Afr, XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Länge 55—61 u; Breite 14—15 u. 
Wohnt in Utengule Bassin der heißen Quellen (52). 


Subsectio Stzgmaticae O. Müller s. pag. 144. 


Cymbella tumida Bréb. | 

V. H. p. 64. Tab. 2, Fig. 10 = Cocc. tumida; Schm: A. Probetafel, 
Fig. 17 = C. gibbum; Tab. 10, Fig. 28—30 = Cocc. stomatophorum 
Grun.; Cleve, N. D. I p. 176. 

Länge 60,5—85 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (1, 21). 


Sectio Eneyonema Kitz. 
Zentralknotenporen dorsal, Endknotenspalten ventral verbogen. 


Cymbella prostrata Berk. 

Kitz. Bac. p. 82. Tab. 22, Fig. 1 = Encyonema’paradozunn Sm. 
Syn. II p. 68. Tab. 54, Fig. 345; Schm. A. Tab. 10, Fig. 64--69; Tab. 71, 
Fig. 6—9; V. H. p. 65. Tab. 3, Fig. 9—11 = Encyon prostratum; 
Gleve, NOD: T’p:167. 

Linge 69—93 u. 

Wohnt im Bakafluß. Plankton (32); im Songwefluß, 4 Stunde v. d. 
Miindung (36). 

Cymbella triangulum Ehr. 

Schm. A. Tab. 10, Fig..54; Tab. 71, Fig. 10; Clevé, ND A6 

Wohnt im Nyassa. Kota-Kota-Schlamm (26); im Malombasee (37, 39). 


Cymbella grossestriata n. sp. Taf. I, Fig. 13. 

Valva breit, asymmetrisch lanzettlich. Dorsale Umrißlinie sehr stark 
gekrümmt und nach den Polen steil abfallend, ventrale schwächer ge- 
krümmt. Apices schmal, abgerundet. Area schmal, gerade, zentrale wenig 
erweitert. Rhaphe gerade, dem ventralen Rande bis auf ein Drittel des 
Durchmessers genähert. Riefen sehr breit und sehr grob gestrichelt, auf 
der dorsalen Seite stark divergierend, in der Mitte 5, nach den Polen zu 
8—9 auf 40 w. Auf der ventralen Seite noch stärker radial, 3—4 auf 
10 wu in der Mitte, nach den Polen zu konvergierend 8—9 auf 10 u. 

Länge 58 u; Breite 22 nu. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (18). 

Var. obtusiuscula n. v. Taf. I, Fig. 12. | 

Valva halbmondförmig mit stumpfen abgerundeten Apices. Dorsale 
Umrißlinie stark gekrümmt, ventrale in der Mitte konvex, nach den Polen 
leicht konkav. Axiale Area schmal, zentrale wenig erweitert. Rhaphe 
wenig ventral verschoben; Endknotenspalten ventral verbogen. Riefen 
breit und grob gestrichelt; auf der dorsalen Seite schwächer radial, 7—9 
auf 10 y, auf der ventralen stärker radial, 5—6 auf 10 u. 


Ju 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, Hh 155 


Länge 33 p; Breite 10 y. 

Wohnt im Malombasee. Plankton (44). 

Cymbella turgida Greg. 

Greg. M. J. IV p. 5. Tab. I, Fig. 18; Schm. A. Tab. 10, Fig. 49—53; 
V¥.H. p. 65. Tab. 3, Fig. 12; Cleve, n. D. I p. 168. 

Wohnt im Malombasee (37, 39); in Utengule. Wasserlauf (53). 

Cymbella ventricosa Kütz. 

Kütz. Bac. p. 80. Tab. 6, Fig. 16; Kütz. Bac. p. 82. Tab. 25, Fig. 7 
Eneyon. prostratum; V. H. p. 66. Tab. 3, Fig. 15—17, 19; Schm. A. 
Tab. 10, Fig. 59 = Cymb. silesiaca Bleisch; Cleve, N. D. I p. 168. 

Wohnt im Nyassa. Langenburg. Oberflächenplankton (1, 6, 7—8); im 
Kota-Kota-Schlamm (26); Langenburg. Tümpel (27); Wiedhafen. Sumpf (28); 
Wiedhafen. Tümpel (29); Mbasifluß (33—34); Malombasee (37); Rukwasee 
(42); Ngozisee (44); Ulugurugebirge am Mdansa 800 m (48); Uluguru- 
gebirge 1000 m (50); Nyika. Sowe. Tümpel (55); Rukwa. Uhehe? (57). 

Forma minor. 

Schm, A. Tab. 71, Fig. 30—31. , 

Wohnt bei Wiedhafen. Tümpel (29). 

Cymbella caespitosa Kütz. 

DEEE D 68 Tab. 55, Fig. 346; V. H. p. 65. Tab. 3, Fig. 13— 
44: Suppl. A., Fig. 3; Schm. A. Tab. 10, Fig. 57—58; Tab. 71, Fig. 11—12. 

Wohnt im Nyassa bei Likoma 333 m tief (25); im Malombasee (37); 
Utengule. Wasserlauf (53). 

P. T. Creve zieht C. caespitosa zu C. ventricosa und vereinigt mit 
letzterer Form auch Encyon. Auerswaldii Rbh., maculata W. Sm., 
affinis var. semicircularis Lgst., G. minuta Hilse, C. variabilis Wartm., 
s. Cleve, N. D. I p. 168. 

Var: obtusa Grun. 

Schm. A. Tab. 10, Fig. 47—48; Cleve, N. D. I p. 169. 

Wohnt im Bakafluß. Plankton (32). 

Nach Ereve Varietät von C. ventricosa, s. Creve, N. D. I p. 169. 

Cymbella lunula (Ehr.) Grun. 

Schm. A. Tab. 10, Fig. 42—43; Tab. 71, Fig. 14—15, 32—34. 

Wohnt im Nyassa. Oberflächenplankton (6); im Kota-Kota-Schlamm (26); 
Langenburg. Tümpel (27); Wiedhafen. Sumpf (28); im Mbasifluß (34); in 
Utengule. Wasserlauf (53); Rukwasee. Uhehe? (57); Langenburg oder 
Ruwumaplankton? (60). 

Auch diese Form zieht P. T. Creve zu C. ventricosa, ever ND 
D. 169. 
Cymbella gracilis Rbh. | 
_ Schm. A. Tab. 10, Fig. 36, 37, 39, 40; V. H. Tab. II, Fig. 20— 21; 
oy. 1p. 18) Tab. If, Fig. 25 = C. scotica; V.H.Tab. 3, Fig. 23 = 
C. lunata. 


156 Beitr.z. Fl.v. Afr. XX VIT Ber. ib. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb,-Exped. usw. 


Wohnt im Nyassa. Langenburg. Oberflächenplankton (6); Langenburg. - 
Tümpel (27); im Malombasee (37); Ulugurugebirge 1000 m (50); Langen- 
burg oder Ruwumaplankton? (60). | 


Amphora Ehr. 


Thecae symped. Pervalvar- und Transapicalachse heteropol, Apical- 
achse isopol. Pervalvar- und Apicalachse gekrümmt. Apicalebene. eine 
nach zwei Richtungen gekrümmte Fläche Gegen die Transapicalebene 
spiegelsymmetrisch, gegen die Valvarebene spiegelsimil, gegen die Apical- 
ebene asymmetrisch. Rhaphe meist dicht am ventralen Rande der Valva 
verlaufend und auf der ventralen konkaven Pleuraseite als zwei durch den 
Zentralknoten getrennte Stränge sichtbar. Chromatophor eine der ventralen 
konkaven Pleura anliegende Platte. 

Die Gattung Amphora ist nur mit wenigen Formen vertreten und diese 
sind besonders in den einmündenden Flüssen, im Malombasee und in 
dem Gebiete der heißen Quellen von Utengule heimisch. A. ovalis var. 
libyca und pediculus fand ich aber im Oberflächenplankton des Nyassa 
so häufig, daß die Frage berechtigt erscheint, ob dieselben etwa zeitweise 
an das Leben im Plankton angepaßt, also neritische Formen sind, 


Sectio Amphora CI. 

Amphora ovalis Kütz. 

Forma typica. 

Kütz. Bac. p. 107; V. H. p. 59. Tab. 1, Fig. 1; Truan, Astur.p. 339. 
Tab. Pis 43) GEN. DU p: 405; 

Länge 45—58 u 

Wohnt im Mbasiflusse (34); Malombasee (39). 

Var. gracilis (Ehr.) Grun. 

V. H. p. 59. Tab. 1, Fig. 13; Schm. A. Tab. 26, Fig. 101; Truan, Astur. 
p. 336. Tab. 7, Fig. 3.—= A. gracilis; Gi ND, Dip 

Länge 30—45 p. 

Wohnt im Nyassa bei Ikombe. Oberflächenplankton (19); bei Langen- 
burg im Schlamm, 200 m tief (24); im Bakafluß. Plankton (32); im Ma- 
lombasee (37. 39): in Utengule. Wasserlauf bei den heißen Quellen (53). 

Var. libyca (Ehr.) 

V.H. p. 59. Tab. 4, Fig. 2; V. H. Types Nr. 2 = A. ovalis var. 
affinis; Schm. A. Tab. 26, Fig. 102*—111; Tab. 27, Fig. 4. 5 (?) = A. 
ovalis; Truan, Astur. p. 335. Tab, Fig 24 séfinié Kütz.; CL N. D. 
II p. 104. 105. 

Länge 42—68 u 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (7); bei Wied- 
hafen. Oberflächenplankton (9); bei Ikombe. Oberflächenplankton (19); im 
Oberflächenplankton (20); Wiedhafen. Sumpf (28); im Bakaflusse. Plankton 


Fe 


L 


en. 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten. HE 157 
(32); im Mbasiflusse (33. 35); im Malombasee (37. 39); Utengule, Wasser- 
lauf bei den heißen Quellen (53); im Nyassa bei Langenburg, Plankton oder 
im Ruwumaplankton ? (60). 

Var. pediculns (Külz.). 

Kütz. Bac. p. 80. Tab. 5, Fig. 8 = Cymbella(?) pediculus; V. H. 
p. 59. Tab. 4, Fig. 6; V.H. Types Nr. 3 = À. ovalis à pediculus; V. H. 
p. 59. Tab. 1, Fig. 4.5 = A. affinis f minor (A. pediculus major 
Grun.); Schm. A. Tab. 26, Fig. 102 = sp. n.?; Sm. Syn. p. 20. Tab. 20, 
Fig. 30 = A. minutissima; CI. N. D. II p. 105. 

Länge 25—40 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6. 7. 10. 45. 
18); bei Langenburg, 80—90 m tief (16); bei Langenburg im Schlamm, 
200 m tief (24); Wiedhafen. Tümpel (29); Bakafluß. Plankton (32); Mbasi- 
fluß (33. 34); Songwefluß (36); Malombasee (37. 39); Malombasee. Plankton 
(40. 44); Utengule. Bassin der heißen Quellen (52); Utengule. Wasserlauf 
bei den heißen Quellen (53); Langenburg. Oberflächenplankton oder Ruwuma- 
plankton? (60). 

Amphora perpusilla Grun. 

V.H. Tab. 1, Fig. 1; V.H. Types Nr. 4 = A. (globulosa var.) per- 
pusilla; V. H. p. 59. Tab. 1, Fig. 8—10 = A. ovalis var. pediculus, 
Forma minor und exilis; Schm. A. Tab. 26, Fig. 99; Cleve u. Möll. Diat. 
Nr. 126. 127; Schm, A. Tab. 26, Fig. 100 — A: globulosa Schum.; CI. 
Me D..1I;p.:105. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6); Wied- 
hafen. Oberflächenplankton (9); Malombasee. Plankton (40); Rukwasee oder 
Uhehe ? (57). 


Sectio Halamphora CI. 

Amphora veneta Kütz. 

Kütz. Bac. p. 108. Tab. 3, Fig. 25; V. H. p. 58. Tab. 4, Fig. 17; Schm. 
Peta eos 274 80 = A. quadricostata Bb.;.,Cl N. D..II p. 118, 

Länge 36 u. 

Wohnt im Rukwasee oder Uhehe ? (57). 

Amphora lineata Greg. 

Schm. A. Tab. 26, 84—86; Tab. 27, Fig. 15?. 

Länge 29—38 u. 

Wohnt im Malombasee (37); Utengule. Bassin der heißen Quellen (52). 


Epithemia Bréb. 
Den Bau der Epithemien habe ich bei früheren Gelegenheiten eingehen- 
der beschrieben!). Rhaphe, unterschiedlich vom Genus Rhopalodia, nicht 


4) O. Mürier, Sitzber. naturf. Freunde 1872, p. 69. — Zwischenbänder u. Septen. 
Ber. d. Deutsch. bot. Ges. 1886, p. 308. Tab. 17, Fig. 3—6. — Rhopalodia. Englers 


Bot. Jahrb. 1895, p. 55. Tab..2, Fig. 22. 


158 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VII. Ber. wb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped.usw. 


auf einem Kiel; von den Polen an der ventralen Kante der Valva auf der. 
Mantelfläche nach der dorsalen, in einer geschweiften, winklig gebrochenen 
Linie aufsteigend. Im Scheitelpunkte liegt ein zentralknotenartiges Gebilde; 
Endknoten undeutlich oder nicht vorhanden. Die Frage, ob alle Epithemien 
eine echte Rhaphe, d. h. eine die Zellwand durchbrechende Spalte, in 
welcher Protoplasma fließt, besitzen, ist noch nicht entschieden. Bei Epi- 
themia turgida (Ehr.) Kütz. und Hyndmanni W. Sm. habe ich eine 
solche an der ventralen Kante der Rhaphe nachgewiesen (0. Müzzer, Rho- 
palodia p. 55. Tab. Il, Fig. 22), auch bei E. argus (Ehr.) Kitz. scheint 
an derselben Stelle ein Spalt zu verlaufen (Schm. Atl. Tab. 251). Bei 
anderen Arten dagegen, Epithemia zebra Kütz., E. sorex Kütz., ist 
mir bisher der Nachweis nicht gelungen, obgleich F. Fricke einen Spalt 
zeichnet (Schm. Atl. Tab. 252). Möglicherweise haben diese infolge der 
epiphytischen Lebensweise den Spalt verloren, die echte Rhaphe ist zur 
Pseudo-Rhaphe geworden. Wäre dies der Fall, dann stände das Genus 
Rhopalodia den Eu-Rhaphideen näher und müßte im System dem Genus 
Epithemia vorangehen. 

Zwischenbänder (copulae) sind bei allen Epithemien vorhanden, wenn- 
gleich oft schwer sichtbar (0. MürzLer, Zwischenbänder p. 308. Tab. 17, 
Fig. 3. 6). Die der Sectio Gapitatae angehörenden Formen, Epithemia 
argus und Verwandte, besitzen ein mit einem eigenartigen gefensterten 
Septum ausgestattetes Zwischenband (0. Mürzer, Zwischenbänder, Tab. 17, 
Fig. 4. 5). In die hohlkehlenartigen Balken dieses Septums senken sich 
zarte, von den Rippen der Valva ausgehende Scheidewände, welche den 
valvaren Raum in ebenso viele + 1 Kammern teilen, als das Septum Bal- 
ken besitzt. 


Symmetrieverhältnisse: Thecae bilateral symmetrisch (Sympeden’. 
Pervalvar- und Transapicalachse heteropol, Apicalachse isopol. Pervalvar- 
und Apicalachse gekrümmt. Spiegelsymmetrisch gegen die Transapicalebene ; 
spiegelsimil gegen die Valvarebene, asymmetrisch gegen die Apicalebene. 
Chromatophor meist eine .einzelne, der konvexen Pleuraseite anliegende 
Platte. 


Sehr häufig in Seen, Tiimpeln, Teichen, Gräben, auch in brackischen 
Gewässern Europas, sind Epithemia turgida (Ehr.) Kütz. und Varietäten, 
E. zebra Kütz., E. sorex Kütz.; weniger verbreitet ist E. argus (Ehr.) 
Kitz. — E. turgida scheint im Nyassagebiete zu fehlen; die anderen Arten 
E. zebra, E. sorex und E. argus kommen zwar vor, sind aber ungleich 
seltener, als in Europa. Diese drei Arten sind vorzugsweise an zwei bracki- 
schen Fundorten häufig, in den warmen Quellen von Utengule und im 
Malombasee. Im Nyassasee sind Epithemien selten. 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. HE 159 


_ Sectio Bu-Epithenmia Vr. Schütt. 

4 Punktreihen zwischen den Rippen: 

Epithemia zebra Kütz. 

Grun. Ost. I p. 328; Kütz. Bac. p. 34. Tab. 5, Fig. XII; Sm. Syn. I. 
Tab. I, Fig. 4; Toni, Syll. p. 784; Schm. Atl. Tab. 25 2, Fig. 4. 

Länge 53—59 u. 

Valva, Pole nicht vorgezogen. Pleura, Ränder parallel. Rippen schwach 
radial. 

Wohnt bei Langenburg im Nyassa. Oberflächenplankton (7. 48); Li- 
koma, 333 m tief im Schlamm (25); Nyassa. Kota-Kotaschlamm (26); 
Mbasifluß, nahe der Mündung in den Nyassa (33. 34); Malombasee (37. 39): 
im Malombaplankton (41); im Rukwasee (43); in Utengule. Wasserlauf (53); 
Rukwasee oder Uhehe ? (57); Langenburg oder Ruahaplankton? (59): 
Langenburg oder Ruwumaplankton? (60). 

Var. porcellus (Kiitz.) Grun. 

— E. porcellus Kütz. Bac. p. 34. Tab. 18, Fig. 19; Grun. Ost. I. 
p. 328. Tab. 6, Fig. 3.4; Toni, Syll. p. 785; Schm. Atl. Tab. 252, Fig.15 —21. 

Länge 53—90 u. 

Valva schlank, schwach gebogen mit stark vorgezogenen Polen. 

Wohnt im Malombasee (37). 

Var. proboscoidea (Kiitz.) Grun. 
= E. proboscoidea Kütz. Bac. p. 35. Tab. I, Fig. 13; Grun. Ost. I. 
p. 329. Tab. 6, Fig. 6; Schm. Atl. Tab. 252, Fig. 2. 

Länge 57.69 u 

Kürzer als die vorige Varietät; stärker gebogen mit vorgezogenen 
etwas zurückgebogenen Polen. 

Wohnt im Nyassa. Kota-Kotaschlamm (26); Malombasee (37. 39); Rukwa- 
see. Ussangu? (58). 


? 


I 


) 


2 Punktreihen zwischen den Rippen: 

Epithemia sorex Kütz: 

Burz bac. p-d0. Tab. 5, Fig. 12; ‚Sm. Syn. Tab.1, Fig. 9; Grun. 
BT u u. p.139: Tab, 32,.,Fig. 6--10;. .Toni,, Syll. p. 780; 
Schm. Atl. Tab. 252, Fig. 22—28. 

Länge 22—46 y 
| Wohnt im Nyassa. Kota-Kotaschlamm (26); in Langenburg. Tümpel (27); 
Malombasees(39); Utengule. Wasserlauf (53); Rukwasee. Uhehe ? (57). 


Sectio Capitatae Fr. Schütt. 
4 und mehr Punktreihen zwischen den Rippen: 
Epithemia argus (Ehr). Kütz. | 
1 alpestris Kutz, bac. p. 34. Tab. 5, Fig. 16; Tab. 7, Fig. 7; 


À 


160 Beitr. z. F1. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Tab. 29, Fig. 55. E. argus; Sm. Syn. Tab. I, Fig. 5; Grun. Ost. I. p. 329; 
Schm. Atl. Tab. 251, Fig. 4. 6. 

Länge 40—70 vu. ci 

Pole stumpf, nicht vorgezogen. — Pleuraränder parallel. Rippen 
schwach radial. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, 200 m tief im Schlamm (24); im 
Songweflusse (36); im Malombasee (37. 39); in Utengule. Bassin der heißen 
Quellen (52). 

Var. longicornis (Sm.) Grun. Taf. I, Fig. 15. 

—= Epithemia longicornis W. Sm. Syn. I p. 13, Tab. 30, Fig. 247; 
Grun. Ost. I p. 329; Pritchard, Infus. p. 760. Tab. 45, Fig. 6—9; Schm. 
Atl. Tab. 251, Fig. 45. | 

Länge 125— 193 u 

Valva lang linear, in der Mitte häufig ventral eingebogen, mit stumpf- 
lichen, zuweilen etwas keilförmigen Polen. Pleura schmal, Ränder parallel, 
manchmal etwas verbogen. Raurs hält die Form für eine Auxospore von 
E. argus. 

Wohnt im Malombasee (37); in Utengule. Bassin der heißen Quellen (52). 

Die Figur stellt eine Schale mit Zwischenband, von innen gesehen, 
dar, um den Bau des Zwischenbandes zu zeigen. Die auf der äußeren 
Schalenfläche befindlichen Porenreihen sind nur durch Linien angedeutet. 

Var. alpestris Grun. 

— E. alpestris W. Sm. Syn. Tab. I, Fig. 7; Grun. Öst. I p. 329; 
Schm. Atl. Tab. 251, Fig. 2. 3. 9. 

Länge 55—70 u. 

Pole vorgezogen. 

Wohnt in Utengule. Bassin der heißen Quellen (52). 

Die von Grunow, Ost. I. Tab. 6, Fig. 28, zitierte Abbildung fehlt. Die 
Abbildung von E. alpestris W. Sm. Syn. Tab. I, Fig. 7 hat keine kopf- 
förmigen Pole und unterscheidet sich dadurch von der folgenden Varietät. 
Schm. Atl. Tab. 254, Fig. 12. 43 ist wohl eine Ubergangsform zu var. 
amphicephala. 

Var. amphicephala Grun. 

V. H. p. 140. Tab. 31, Fig. 19; Schm. Atl. Tab. 254, Fig. 12. 13. 

Länge 55—86 y. 

Pole stark kopffürmig. 

Wohnt im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa (33); im Ma- 
lombasee (37); in Utengule. Wasserlauf (53). : 

Die in Schm. Atl. Tab. 251, Fig. 44 als var. capitata bezeichnete 
Form gehört wohl gleichfalls hierher. 

Var. cuneata n. v. Taf. 4, Fig. 14. 

Valva stärker ventral gekrümmt. Pole keilförmig. Pleura, Ränder 

parallel. 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. II. 16] 


Länge 60—100 y. Breite 15 —20 u. 

Wohnt in Utengule. Bassin (52). 

In der Figur sind die Porenreihen nur durch Linien angedeutet, um 
den Bau des Zwischenbandes deutlicher hervortreten zu lassen, 


Rhopalodia Otto Müller 1). 


Die Rhopalodien besitzen, verschieden von den Epithemien, eine nicht 
winklig gebrochene Rhaphe, welche, nach Art der Kanalrhaphe der Nitz- 
schien, auf einem dachartigen Kiel verläuft. Den meisten Arten sind ein 
mehr oder weniger tief eingesenkter Mittel- und zwei deutliche Endknoten 
eigen. Der trapezoidische Transapicalschnitt ist so gestaltet, daß die Kanal- 
rhaphe meistens den Umriß der Pleuraseite bildet; auf der Valva verläuft 
die Rhaphe mehr oder weniger exzentrisch (0. Miitter, Rhopalodia. Tab. I, 
Fig. 53. 54; El Kab. Tab. XI, Fig. 9. 10). Durch diesen Bau und die feinere 
Struktur der Membran unterscheiden sie sich vorzugsweise von den Epi- 
themien, mit denen sie im übrigen nahe verwandt sind (0. Mürrer, Rho- 
palodia p. 57. 58). — Jede Zellhälfte besitzt ein Zwischenband (copula); 
aber bei keiner Art ist dasselbe zu einem gefensterten Septum ausgebildet, 
wie dies bei Epithemia argus der Fall ist. Copula und Pleura sind nach 
Art der Epithemien gestaltet, erscheinen aber deutlicher komplex, weil diese 
Membranteile mehrere parapicale Reihen stärkerer Punkte aufweisen. — 
Übergangsformen zwischen beiden Gattungen, bei denen die Rhaphe mehr 
oder weniger winklig gebrochen ist, der Kiel niedriger wird und sich von 
der dorsalen valvaren Kante mehr und mehr entfernt und der ventralen 
nähert, finden sich besonders in den Formenkreisen Rh. gibberula und 
Rh. musculus. 

Die Rhopalodien bilden eine sehr anschauliche Reihe einer nach deut- 
lich erkennbaren Richtungen fortschreitenden Ausgestaltung von isopolen zu 
heteropolen und zu völlig asymmetrischen Formen, wie solche auf Tab. I 
meiner Arbeit über das Genus Rhopalodia dargestellt ist. Während die 
isopolen Arten mit ihrer ventralen Pleuraseite vielfach auf Wasserpflanzen 
oder anderen Körpern festsitzen und nur zeitweise frei leben, ließ die Aus- 
bildung eines Fußpoles bei den heteropolen Arten darauf schließen, daß 
diese zeitweise auf Stielen leben. In der Tat fand ich Stiele bei den beiden 
Arten Rh. vermicularis und Rh. hirudiniformis. Dieselben sind den 
Stielen der Gomphonemen ähnlich, dichotom verzweigt; sie verschlingen 
sich häufig und bilden dann Kolonien von 20—30 Individuen. Der Haupt- 
stamm ist kräftig und läßt einen axilen Strang und eine Rindenschicht 
unterscheiden. — Soviel ich an dem nicht gut konservierten Material er- 


4) 1. c. Englers Bot. Jahrb. Bd. XXIL p. 55ff und 
O. Mürter, Bacill. aus den Natrontälern von El Kab. Hedwigia Bd. XXX VII 
Be Tab; X—XI. 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. AT 


162 Beitr. z. Fl. v.Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped.usw. 


kennen kann, besitzen die Rhopalodien, wie die Epithemien, ein einzelnes. 
Chromatophor, welches der ventralen Pleuraseite anliegt und mit den Rän- 
dern auf die dorsale Pleuraseite übergreift. | 

Mit Ausnahme der zu den Formenkreisen Rh. gibba und Rh. gibbe- 
rula (inkl. musculus) gehörenden Formen, sind die Rhopalodien bisher 
nur aus Afrika bekannt; die Eurhopalodien wohnen ausschließlich in Afrika, 
sind dort aber sehr verbreitet und treten auch in größerer Individuenzahl 
auf. — Auffallenderweise sind Rhopalodien im Plankton des Nyassasees so 
häufig, daß man ihre Anwesenheit kaum mehr als zufällig betrachten kann. 
Im Oberflächenplankton verschiedener Stellen fand ich Rh. gracilis, Rh. 
gibba var. ventricosa, Rh. gibberula var. Van Heurckii, Rh. as- 
coidea, Rh. hirudiniformis. In tieferen Schichten und teilweise auch 
im Schlamm Rh. gracilis, Rh. ascoidea und Rh. hirudiniformis. 
Die Ufer- und Tümpelflora enthielt Rh. Stuhlmanni, Rh. gracilis und 
Varietäten, Rh. gibba und Varietäten, Rh. gibberula und Varietäten, 
Rh. vermicularis und Rh. hirudiniformis. Dieselben Formen be- 
wohnen auch die in den Nyassa mündenden Flüsse, den Malombasee. — 
Die weiteste Verbreitung hatten Rh. gibberula var. Van Heurckii und 
Rh. hirudiniformis mit 22 Fundorten, Rh. gibba var. ventricosa mit 
20 und Rh. ascoidea mit 17 Fundorten. 

Nach der Ausgestaltung der apicalen Pole sind zwei Gruppen zu 
unterscheiden: 

1. die isopolen Epithemioideae; 

2. die heteropolen Eurhopalodiae. 


Sectio Æpithemioideae Otto Müller. 

Thecae bilateral-symmetrisch (Sympeden); spiegelsymmetrisch gegen die 
Transapicalebene, spiegelsimil gegen die Valvarebene, asymmetrisch gegen 
die Apicalebene. Pervalvar- und Transapiealachse heteropol, Apicalachse 
isopol. Pervalvar- und Apicalachse gekrümmt. 

Rhopalodia Stuhlmanni Otto Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 63. Tab. I, Fig. 1—4; Tab. II, Fig. 4. 2. 

Länge 46—55 u; Breite 20 u. | 

Wohnt im Nyassa, Halbinsel Kanda. Brandung (23); im Bakaflusse. 
Plankton (32). 

Var. helminthoides n. var. Tafel I, Fig. 16. 

Valva: Dorsallinie stärker konkav, Ventrallinie konvex verbogen. 
Rippen 4—5 auf 10 u; zwischen ihnen 1—2 feinere, zart gestrichelte 
Riefen. Pleuraseite nicht beobachtet. 

Länge 88 u. 

Wohnt in Utengule. Wasserlauf (53). 

Rhopalodia uncinata Otto Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 63. Tab. I, Fig. 5—7; Tab. II, Fig. 3. 4. 


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eee ee ee ee a dd  d nn) dm D.) dés à 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, UL 163 


Länge 70—77 u; Breite 24 u. 

Von der vorigen durch die lange und schmale Gestalt verschieden. 
Dorsallinie zuweilen leicht eingebogen. 

Wohnt im Nyassa, bei Langenburg. Oberflächenplankton (3. 6); bei 
Langenburg. Schlamm, 200 m tief (24); Nyassa. Kota-Kotaschlamm vom 
Ufer (26). 

Rhopalodia graeilis Otto Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 63. Tab. I, Fig. 8—10 u. 12; Tab. II, Fig. 5. 6. 

Länge 57--100 u; Breite 18—26. Verhältnis der Breite zur Länge 
1:3—3,7. 

Rhopalodia gracilis mit ihren Varietäten nimmt durch den Mangel 
eines Zentralknotens eine besondere Stellung unter den Rhopalodien ein. 

. Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (3. 18); bei 
Wiedhafen. Oberflächenplankton (9); bei Langenburg, 5—8 m tief (13); 
bei Langenburg, 95—130 m tief (17); im Nyassaplankton unbenannt (20); 
bei der Halbinsel Kanda. Brandung (23); im Kota-Kotaschlamm vom Ufer (26); 
im Lumbiraflusse (31); im Bakaflusse. Plankton (32); im Songweflusse (36); 
im Rufidji. Panganischnellen, 250 m über M. (51); in Utengule. Wasser- 
lauf (53); im Rukwasee. Uhehe ? (57). 

Var. linearis n. var. 

Länge 92—122 uw: Breite 16,5—21 vw. Verhältnis der Breite zur Länge 
1:5,3-—6. 

Pleuraseite lang linear und sehr schmal, ähnlich Rh. parallela. 

Wohnt im Nyassa, Halbinsel Kanda. Brandung (23); im Bakaflusse. 
Plankton (32); im Songweflusse (36); im Rufidjiflusse. Panganischnellen (51); 
in Utengule. Wasserlauf (53). 

Var. orculaeformis n. var. 
O. Müller, Rhopal. Tab. I, Fig. 11. 
Länge 40—55 u; Breite 20—28 u. Verhältnis der Breite zur Länge 


1:14,7—2,6. 


Von geringerer Größe. Pleuraseite tonnenförmig. 

Wohnt im Nyassa. Oberflächenplankton, unbenannt (20); bei der Halb- 
insel Kanda. Brandung (23); im Bakaflusse. Plankton (32); im Songwe- 
flusse (36); im Rufidjiflusse. Panganischnellen (51). 

Var. undulata n. var. Tafel I, Fig. 17. 

Länge 93 u; Breite Pleura 17 u. 

Valva nicht beobachtet. Pleuraseite in der Mitte aufgetrieben, Ähnlich 
Rhopalodia gibba, aber die Pole stumpf keilförmig (s. ©. Mürter, Rhopal. 
Tab. I, Fig. 12). Durch diese Gestaltung der Pole, insbesondere aber durch 
den Mangel des Zentralknotens von Rh. gibba verschieden. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6). 


11* 


164 Beitr. z. Fl. v.Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped.usw. 


Var. impressa n. var. 
= Rhopalodia impressa O. Mill. Rhopal. p. 64. Tab. I, Fig. 2225: | 
Tab. B,rFig: # 

Ich stellte Rh. impressa, welche, wie Rh. Be durch zarte Zell- 
wände und den Mangel eines Zentralknotens ausgezeichnet ist, als eigene 
Art auf. Die aus dem vorliegenden Material sich ergebende große Varia- 
bilitit von Rh. gracilis veranlaßt mich aber, diese Form als Varietät zu 
Rh. gracilis zu ziehen, da sie in den vorgenannten wesentlichen Eigen- 
schaften mit Rh. gracilis übereinstimmt. — Im Nyassagebiete beobachtete 
ich nur die ungewöhnlich lange 

Forma perlonga n.f. Tafel I, Fig. 48. 

Länge 214—240 uy. 

Wohnt im Malombasee (39); in Utengule. Wasserlauf (53). 

Rhopalodia parallela {Grun.) Otto Müller. 

— Epithemia gibba var. parallela Grun. Öst. I p. 327. Tab. 6, 
Fig. 7; V.H. p. 139. Tab. 32, Fig. 3; 0. Müller, Rhopal. p. 64. Tab. I 
Fig. 13. 44; Schm. Atl. Tab. 252, Fig. 33—36. 

Länge 124—250 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (6); im Ma- 
lombasee (37); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48); bei Langenburg. Ober- 
flächenplankton oder Ruahaplankton (59). 

Rhopalodia gibba (Kütz.) O. Müller. 

— Epithemia gibba Kütz. Bac. p. 35. Tab. 4, Fig. 22; Sm. Syn. 
p. 15. Tab. I, Fig. 13; Grun. Ost. I p.327; V. H. p. 139. Tab. 32, Fig. 4, 2; 
O. Müller, Rhopal. p. 65. Tab. I, Fig. 15—17. 

Länge 72—180 u. 

Übergangsformen zu Rh. parallela und Rh. gibba var. ventricosa 
häufig. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (6); bei der 
Halbinsel Kanda, Brandung (23); im Kota-Kotaschlamm, Ufer (26 ; im Rukwa- 
see (42, 43); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48); im Rukwasee oder Us- 
sangu? (58); bei Langenburg, Oberflächenplankton oder Ruahaplankton? (59). 

Var. ventricosa (Grun.) O. Müller. 

= Epithemia ventricosa Kitz. Bac. p. 35. Tab. 30, Fig. 9; Sm. 
Syn. p. 15. Tab. 4, Fig. 44; Grun. Ost. I p. 327; NH. p. a0 up 
Fig. 4,5; O. Müller, Rhop. p. 65. Tab. I, Fig. 20, 21 = Rh. ventricosa. 

Übergangsformen zu Rh. gibba, anderseits zu var. tumida Istv. und 
var. gibbosa Istv. sehr häufig. Letztere beiden Varietäten sind von var. 
ventricosa kaum zu trennen. 

Länge 43-61 u. Breite 22—28 u 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (6, 7, 18); bei 
der Halbinsel Kanda, Brandung {23); im Kota-Kotaschlamm, Ufer (26); bei 
Langenburg, Tümpel (27); im Mbasifluß (33, 35); im Malombasee (37, 39); 


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== Sti“ iC 


O. Miller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten. IM. 165 


im Rukwasee (42, 43); im Ikaposee (47); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48, 

49); im RufidjifluB, Panganischnellen (51); in Utengule, Bassin der heißen 

Quellen (52); im Rukwasee, Uhehe? (57); im Rukwasee, Ussangu? (58); 

bei Langenburg, Oberflächenplankton oder Ruwumaplankton ? (60). 
Rhopalodia gibberula (Ehr.) 0. Müller. 


Valvae mit geraden, spitzen Polen: 

_genuina = Epithemia gibberula Kütz. Bac. p. 35. Tab. 30, Fig. 3; 
Gregory, Dep. of Mull in Micr. Journ. II. Tab. IV, Fig. 2; Grun. Ost. | 
p. 330; V. H. p. 140; O. Müller, EI Kab p. 276. Tab. 10 u. 41. 

Valva stark gebogen, hochgewölbt, Pole nicht vorgezogen. 
Wohnt in Wiedhafen, Sumpf (28); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48, 
50); (U)nyikaquelle (54); Utengule, Bassin der heißen Quellen (52). 
Forma crassa O. Müller, El Kab p. 286. Tab. 10, Fig. 20. 
Länge 34—41 u. 
Valva breiter, Pole etwas stumpfer. 
Wohnt im Malombasee (37); in Utengule, Bassin (52). 
Var. rupestris (Grun.) O. Müller. 


Grun. Ost. I p. 331; = Epithemia rupestris Sm. Syn. p. 14. 
Tab. I, Fig. 12; O. Müller, El Kab p. 286. Tab. 10. Fig. 18, 19. Tab. 14, 
Fig. 45. 


Länge 64--95 p. 

Länger und spitzer als die genuine Art, 

Wohnt im Malombasee (37); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48); in 
Utengule, Bassin der heißen Quellen (52). 


Valvae mit geraden, stumpfen Polen: 

Var. Pedicinoi ©. Müller. 
O. Müller, El Kab p. 287. Tab. 10, Fig. 12—15. 
Dorsallinie vor den Polen nicht eingebogen. 
Wohnt im Malombasee (37). 


Var. aegyptiaca QO. Müller. 
O. Müller, El Kab p. 288. Tab. 10, Fig. 5, 6. 
Dorsallinie vor den Polen eingebogen. 
Wohnt in Utengule, Bassin der heißen Quellen (52). 


Var. minuens ©. Müller. 
O. Müller, El Kab p. 289. Tab. 10, Fig. 7. 
Länge 22 u. 
Valva breit. Dorsallinie vor den Polen eingebogen. 
Wohnt in Utengule, Bassin (52). 


Var. sphaerula (Ehr.?) O. Müller. _ | 
O. Müller, El Kab p. 289. Tab. 10, Fig. 9, 40, 21—23 = Eunotia 
sphaerula Ehr.? | 


166 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Valva noch breiter als vorige; Pole sehr stumpf, Dorsallinie vor den 
Polen eingebogen. Pleuraseite fast kreisförmig. 

Wohnt im Nyassaplankton 80—90 m tief (16); im Rukwasee (42); im 
Ngozisee (44); in Utengule, Bassin (52). 


Valvae mit geraden, vorgezogenzn Polen: 
Var. producta (Grun.) O. Müller. 

Grun. Ost. I p. 330. Tab. 6, Fig. 9; V. H. p. 140. Tab. 32, Fig. 11 
— 13; Sm. Syn. p. 44. Tab. I, Fig. 11 = Epithemia Westermanni Kütz ? : 
Sm. Syn. p. 13. Tab. I, Fig. 8 = Epithemia proboscoidea Kütz?; O. Mül- 
ler, El Kab p. 290. Tab. 10, Fig. 16, 17. 

Pole nicht kolbig aufgetrieben. | 

Wohnt im Malombasee (37); im Rukwasee (42); in Utengule, Bassin (52). 


Valvae mit ventral verbogenen Polen: 
Var. Van Heurckii O. Müller. 

O. Müller, El Kab p. 292. Tab. 10, Fig. 11; Tab. 11, Fig. 6, 7. 

Valva hochgewölbt, Pole leicht kolbig angeschwollen und ventral ver- 
bogen. | 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (4, 15, 18); bei 
Wiedhafen, Oberflächenplankton (9); bei Langenburg 95-—130 m tief (17); 
bei Ikombe, Oberflächenplankton (19); bei der Halbinsel Kanda, Brandung (23); 
im Kota-Kotaschlamm vom Ufer (26); bei Wiedhafen, Tümpel (29); im Mbasi- 
flusse (35); im Malombasee (39); im Rukwasee (42, 43); im Ngozisee (44, 
n. 45); im Ikaposee (47); Ulugurugebirge. Am Mdansa (48, 49); in Utengule, 
Bassin der heißen Quellen (52); in Utengule, Wasserlauf (53); im Lowega- 
tümpel (56); im Rukwasee, Uhehe? (57). 

In Nr. 23, 36, 39, 53 kommen die Tab. 11, Fig. 6 u. 7 abgebildeten 
Formen 8 und y vom Kilimandscharo besonders häufig vor. 


Sectio Hurhopalodiae. 


Thecae asymmetrisch. Die drei Achsen heteropol; Pervalvar- und 
Apicalachse gekrümmt. Spiegelsimil gegen die Valvarebene, asymmetrisch 
gegen die Apical- und Transapicalebene. 

Kopfpol mehr oder weniger stark angeschwollen. Zentralknoten nach 
dem Kopfpol verschoben. Pleuraseite keulen- bis birnförmig. 


Rhopalodia ascoidea O. Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 66. Tab. I, Fig. 31—33; Tab. II, Fig. 8, 9. 

Valva. Kopfpol mäßig angeschwollen, stumpf und meistens stärker 
ventral verbogen. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (4, 6, 7, 12, 
18); bei Wiedhafen, Oberflächenplankton (9); bei Langenburg, Plankton 
5—8 m tief (13); bei Langenburg 40—70 m tief (14); bei Langenburg, 
Schlamm 200 m tief (24); bei Likoma 333 m tief (25); im Kota-Kotaschlamm, 


A 


y 
k 


0, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, UL 167 


Ufer (26); im BakafluB, Plankton (32); im Malombasee (38); Ulugurugebirge. 
Am Mdansa (48); Ulugurugebirge 1000 m hoch (50); im Rukwasee, Uhehe ? 
57); im Rukwasee, Ussangu ? (58). | 

Rhopalodia vermicularis 0. Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 67. Tab. I, Fig. 34—39; Tab. II, Fig. 10, 41, 14. 

Länge 180—217 u. 

Valva. Kopfpol stärker angeschwollen; Apex häufig spitzer und weni- 
ger ventral verbogen, meistens aufgerichtet.  Dorsallinie mehrfach wellig 
verbogen, vor dem Kopfpol hochgewölbt. Pleura keulenförmig. Sitzt auf 
Stielen oder lebt frei. 

Wohnt im Nyassa bei Wiedhafen, Oberflächenplankton (9); bei der Halb- 
insel Kanda, Brandung, auf Stielen (23); im Kota-Kotaschlamm vom Ufer (26): 
bei Wiedhafen, Tümpel (29); im Bakufluß, Plankton (32); im RufidjifluB, 
Panganischnellen (51). 

Rhopalodia hirudiniformis O. Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 67. Tab. I, Fig. 40—46, 51, 52; Tab. I, Fig. 15 
—17. 

Länge 63—200 u. 

Valva. Kopfpol stark angeschwollen, Apex spitzer. Dorsallinie wellig 
verbogen, vor dem Kopfpol hochgewölbt. Pleuraseite birnförmig. Lebt 
teils auf Stielen, teils frei. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (6, 18); bei 
Wiedhafen, Oberflächenplankton (9); bei Langenburg, Plankton 40—70 m 
tief (14); 80—90 m tief (16); 95—130 m tief (17); bei der Halbinsel Kanda, 
Brandung (23); bei Langenburg im Schlamm 200 m tief (24); im Kota- 
Kotaschlamm am Ufer (26); bei Langenburg, Tümpel (27); bei Wiedhafen, 
Tümpel (29); im Lumbirafluß (31); im Bakafluß, Plankton (32); im Mbasi- 
fluß (33, 34); im Songwefluß (36); im Malombasee (37, 39); im Malomba- 
see, Plankton (40); im Rufidjifluß, Panganischnellen (51); in Utengule, 
Wasserlauf (53); im Rukwasee, Uhehe? (57). 

Var. parva O. Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 68. Tab. I, Fig. 26—30; Tab. Il, Fig. 18, 19. 

Länge 44—55 u. | 

Wohnt bei Langenburg, Oberflächenplankton (6, 18); bei Wiedhafen, 
Oberflächenplankton (9); bei der Halbinsel Kanda, Brandung (23); bei 
Langenburg, Tümpel (27); im Bakafluß, Plankton (32). 

Rhopalodia asymmetrica O. Müller. 

O. Müller, Rhopal. p. 68. Tab. I, Fig. 49, 50; Tab. II, Fig. 12, 13, 20. 

Länge 143—200 u. 

Valva und Pleuraseite unregelmäßig verbogen. Kopfpol wenig an- 
geschwollen. | 

Wohnt im Mbasifluß (34). 


168 Beitr,z. FI. v. Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped.usw. 


Nitzschioideae-Nitzschieae F. Schütt, Bacillariales p. 142. 


Abgesehen von ganz vereinzelten, wohl von den Flüssen eingeschwemm- 
ten Arten, leben im Nyassasee selbst nur Formen der Gruppen Lanceo- 
latae und Nitzschiella Das Oberflächenplankton enthält häufiger: 
Nitzschia gracilis Hantzsch, N. palea var. debilis Grun., N. amphi- 
bia Grun. und var. acutiuscula Grun., insbesondere aber die neuen Arten 
N. asterionelloides, N. pelagica, N. epiphytica, N. acicularis und 
die neue N. nyassensis. Bis in Tiefen von 130 m sinken nur N. nyas- 
sensis mit der auf ihr lebenden N. epiphytica, sowie N, acicularis 
var. major. 

Als vermutlich eulimnetische Planktonarten betrachte ich N. asterionel- 
loides, N. pelagica, N. acicularis und N. nyassensis mit N. epiphy- 
tica, während N. palea und var. debilis, N. amphibia und var. acu- 
tiuscula, N. gracilis zu den neritischen, bezw. tycholimnetischen Formen 
sezählt werden müssen. 

Nitzschia asterionelloides lebt in sternförmigen, leicht spiraligen 
Kolonien bis 30 und mehr Einzelzellen. Welche Bedeutung die Ausstattung 
der Einzelzellen mit je zwei Kanalraphen hat, kann nur die Beobachtung 
der Ortsbewegung ergeben. Synchronische und gleichgerichtete Plasma- 
ströme in diesen Rhaphen, wie sie beispielsweise bei Bacillaria para- 
doxa die Ortsbewegung der Kolonie zur Folge haben (0. MürLer, Kammern 
und Poren Il. Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. XVII p. 447 ff.), wür- 
den in diesem Falle Stillstand bewirken, weil bei der radialen Anordnung 
jedem vom freien zum fixierten Pole oder umgekehrt gerichteten Plasma- 
strome einer Zelle die gleichgerichteten Ströme ihres Gegenfüßlers entgegen- 
wirken, die motorischen Kräfte daher aufgehoben werden. Sollte daher 
eine drehende oder eine fortschreitende Bewegung der Kolonie stattfinden, 
so sind hierzu sehr verwickelte Stromverhältnisse erforderlich. In jedem 
Falle aber setzt eine aktive Ortsbewegung der Kolonie Reizleitungen voraus, 
welche nur durch Plasmafäden an den Berührungspunkten der Pole ver- 
mittelt werden könnten. Vielleicht aber wird die Kolonie nur passiv be- 
wegt, wobei die spiralig um eine Achse angeordneten Einzelzellen durch 
Strömungen der Wasseroberfläche eine Drehung der Kolonie bewirken, 
ähnlich den vom Winde getriebenen Flügeln einer Windmühle. In diesem 
Falle würden die Kanalrhaphen nicht beansprucht, sie treten erst in Tätig- 
keit, wenn die Einzelzellen durch Zerfall der Kolonie frei werden, wie dies 
z. B. bei Gomphonemen geschieht. | 

Nitzschiella nyassensis flutet meist in größeren Mengen und hat 
dieselbe lokale Verbreitung wie Surirella nyassae und Melosira nyas- 
sensis mit ihren Mutationsformen, d. h. sie findet sich sowohl im Ober- 
flächenplankton, als in Tiefen bis zu 130 m. | 

Die Tümpel- und Sumpfflora des Nyassasees enthält Nitzschia palea, 


0, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. III, 169 


N. amphibia und var. acutiuscula, vereinzelt N. sigmoidea und N. 
linearis var. recta, — Die in den Nyassasee einmündenden Flüsse führen 
Vertreter der Gruppen Tryblionellae, Dubiae, Lineares, vorzugsweise 
aber der Lanceolatae, N. palea, N. frustulum und amphibia mit 
Varietäten, die neue N. lancettula und lHantzschia amphioxys. 

Formen derselben Gruppen enthält der Rukwasee, außerdem Sigmoideae 


und Dissipatae, doch fehlt N. Jancettula. — Im Malombasee kommen 
nur Formen aus den Gruppen Lineares und Lanceolatae mit N. lan- 
cettula vor. — Sehr arm an Nitzschien ist der Ngozisee, ich fand nur 
eine sehr kleine Varietät von N. vermicularis und die neue N. ngozien- 
sis aus der Gruppe Dubiae. — Im Ulugurugebirge am Mdansa waren 
Formen aus den Gruppen Dubiae, Dissipatae, Sigmoideae, Lineares 
vertreten. — Die Flora der Panganischnellen des Rufidjiflusses ist ver- 


hältnismäßig reich; es leben darin Arten der Gruppen Tryblionellae, 
Apiculatae, Sigmoideae mit der neuen N. falcata, Obtusae, Linea- 
res, Lanceolatae mit der neuen N. Goetzeana, Hantzschia am- 
phioxys und die schöne aus Bengalen bekannte var. amphilepta. — In den 
heißen Quellen von Utengule fand ich neben N. thermalis fast ausschließ- 
lieh Lanceolatae mit der neuen N. lancettula. — Hantzschia amphi- 
oxys lebt außer an den bereits angeführten Wohnstätten noch in (U)nyika. 
— Bacillaria paradoxa scheint im Gebiete zu fehlen. 


Nitzschia Hassal. 
Untergattung I. Nitzschia Hassal. 
Sectio Tryblionella (W. Sm.) Grun. 


Nitzschia tryblionella Hantzsch. 
Var. vietoriae Grun. 
E75 Grun. Arkt. D. p. 69; Toni, Syll. p. 498; V. H. t. 57, 14; 
Grun. Öst. II p. 553, t. 18, 84. 
Länge 31—54 u, Breite 14—25 u. Verh. der Breite zur Länge 
23227. 
Wohnt im Songwefluß, 1 Stunde von der Mündung in den Nyassa (36); 
im Rukwasee (42, 43); im Rufidjifluß, Panganischnellen, 250 m ii. M. (51). 
Var. levidensis (W. Sm.) Grun. 
BEER ern Arkt. Dep, 10; "Tone, -SyIL 9499; V. Hp. 477, 
23745 und t.°59, 7; V. H. Types 375. 
Länge 32—49 u, Breite 12—14 u. Verh. der Breite zur Länge 
1:2, 13, 2. 
Wohnt i im Rukwasee 49, 43); im Rukwasee, Uhehe? (57); im Rufidji- 
fluß, Panganischnellen 250 m ü. M. (51). 
- Var. salinarum Grun. 
Cleve u. Grun. Ark. D. p. 70; Toni, Sy, pied i>: ut. 59, 
Länge 41—58 u; Breite 8—9 u. Verh. der Breite zur Länge 1 ip ie 


x 


170 Beitr.z. Fl. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn.d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Wohnt im Mbasifluß, nahe der Mündung in den Nyassa (35); im Rukwa- 
see, Uhehe? (57). | 

Grunow bezieht die Abbildung V. H. t. 59, 7 auf var. salinarum, 
bemerkt aber, daß die Form sich var. levidensis nähert. 


Sectio Apiculatae Grun. 
Nitzschia apiculata Grun. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 73; Toni, Syll. 'p. 055 Nas 173, 
t: 58,26. 275. Voting Types 7, 1a 
Länge 35,5 u, Breite 6,5 u. Verh. der Breite zur Länge 1 : 5.5. 
Wohnt im Rufidjifluß, Panganischnellen 250 m ü. M. (51). 


Sectio Dubiae Grun. 

Nitzschia thermalis (Kütz.) Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 78; Toni, Syll. p. 512; Grun. Ost. II p.568, 
LR RDS VE pl 7695920 

Länge 95—110 u; Breite 9—10 p. 

Wohnt im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa (35); im 
Rukwasee (43); im Ikaposee. Kondeland (47). 

Var. intermedia Grun, 

Toni, Syll. p. 519; V. H. t. 59, 15—19. 

Länge 48 - 60 u. 

Wohnt im Songweflusse, 1 Stunde von der Mündung in den Nyassa 
(36); Ulugurugebirge, am Mdansa, 800 m it. M. (49); in Utengule am Beya- 
berge. Bassin der heißen Quellen (52). 

Nitzschia ngoziensis n. sp. Tab. II, Fig. 16. 

Valva linear mit schwach nach innen gebogenen Seiten und mehr 
oder weniger vorgezogenen, schnabelförmigen und abgerundeten Polen. Kiel 
exzentrisch; Kielpunkte seitlich verlängert, die beiden mittleren etwas ent- 
fernter, 6—7 auf 10 u, Querstreifen sehr zart, über 30 auf 10 u. Länge 
35—54 u; Breite 4—5 u. 

Wohnt im Ngozisee. Kondeland (44). 

Nitzschia thermalis ähnlich, aber kleiner und schmäler, 4—5 u 
gegen 9—10 u. Von N. thermalis minor durch die kleinere Zahl der 
Kielpunkte auf 10 u, 6—7 gegen 11—12 y, verschieden. 


Sectio Dessipatae Grun. 


Nitzschia dissipata (Kütz.) Grun. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 90; Toni, Syll. p. 527; V. H. p. 177, t. 62, 
7.8; V. H. Types 391; Cleve u. Möll. Diat. 137. 
Var. media Hantzsch. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 90; Toni, Syll. p. 527; V. H. p. 178, t. 63; 
2.359: HoDypes 100! 


+ O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, WL 171 
Wohnen am Mdansa. Ulugurugebirge, 800 m ü. M. (49); im Rukwasee. 
Uhehe ? (57). 
Sectio Sigmordea Grun. 


Nitzschia sigmoidea (Ehr.) W. Sm, 

Cleve u. Grun. Arkt D. p. 90; Toni, Syll. p. 528; Sm. Syn. I p. 38. 
toad, 404; V.H, p.178, t. 63, 5—7; V.H. Types 392; Truan, Astur. 
Boge, t. 4, 19. 

Länge 194—9233 u. 

Wohnt in Wiedhafen. Sumpf beim Nyassa (28); im Ruwumaplankton, 
Nyassa ? (60). 

Var. armoricana (Kiitz.) Grun. 

Barren. Ark, D. p. 91; Toni, Syll. p. 528; V. H. +. 63, 8; 
Truan, Astur. p. 73, t. 4, 20. 

Länge 138 u. 

Wohnt im Rufidji. Panganischnellen, 250 m ii. M. (51). 

t Nitzschia vermicularis (Kütz.) Hantzsch. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 91; Toni, Syll. p. 529; V. H. p. 178, t. 64, 
oe i ruan, Astur. p..73, t. 4, 21; V. H. Types 96. 
Forma minor. 
Länge 53—66 v. Kielpunkte 10—11 in 40 u. 
Wohnt im Rukwasee (43); am Mdansa. Ulugurugebirge, 800 m ü.M. (49). 
Var. minima n. var. 

Ungleich kleiner als die genuine Form. Kielpunkte 5—6 auf 10 y; 
Querstriche sehr zart, über 30 in 10 uw. Länge 32—63 u. 

Wohnt im Ngozisee (44). 

Diese Varietät unterscheidet sich von Forma minor durch die weiter 
entfernten, seitlich etwas verlängerten Kielpunkte (5—6, gegen 10—11 
auf 10 u). 


Nitzschia faleata n. sp. Tab. II, Fig. 19. 

Valva schwach sigmaförmig gekrümmt, ein Pol mehr als der andere: 
nach den Polen zu schmäler, in der Mitte eine leichte Anschwellung, Pole 
stumpf, abgerundet. Kiel stark exzentrisch, Kielpunkte 11 auf 10 vw. Kanal- 

_rhaphe mit Begleitlinien, teilweise auf der Valva sichtbar. Querstreifen sehr 
zart, nur andeutungsweise erkennbar. Länge 75 u, Breite in der Mitte 4,5, 
an den Polen 2—2,5 p. 

Wohnt im Rufidjiflusse. Panganischnellen, 250 m ü. M. (51). 

Ich habe diese interessante Art bisher nur einmal gefunden. 


7 
. 
u 
E 


ie ae Dai 


Sectio Obtusae Grun. 
Nitzschia obtusa W. Sm. | 
Var. scalpelliformis Grun. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 92; Toni, Syll. -p.334;'V. Hp! 180, t. 67, 2. 
À 


172 Beitr.z. FL. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Länge 37,5—53 u, Breite 5—6 u. Formae minores. 
Wohnt im Lumbiraflusse bei Langenburg am Nyassa (31); am Mdansa, 
Ulugurugebirge, 800 m ü. M. (49). 


Sectio Lineares Grun. 


Nitzschia linearis (Ag.) W. Sm. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 93; Toni, Syll. p. 535; Sm. Syn. I p. 39, 
t. 13, 10; Suppl. t. 34, 10; V. H. p. 181, t. 67, 13—45; Cleve u. Moll. 
Diat. 176; V. H. Types 404. 

Länge 67—166 y. 

Wohnt im Songweflusse, 1 Stunde von der Mündung in den Nyassa 
(36); im Rukwasee (43); in (U)nyika, Quelle (54). 

Var. tenuis Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 93; Toni, Syll. p. 536; V: IP. 1817%67,16; 
VH Types 406; Sm= Syn. 1 p. 0, t: 13, 444. 

Linge 101—138 u. 

Wohnt im Nyassa bei Wiedhafen, Oberflächenplankton (9); im Baka- 
flusse, Plankton (32). 

Forma minuta n. f. Tafel IL Fig. 4. 

Kielpunkte 12—13 auf 10 uw; Querstriche sehr zart. Lange 31—80 y, 
Breite 2,5—4,5. 

Wohnt im Rufidjiflusse. Panganischnellen, 250 m ü. M. (51). 

Nitzschia vitrea Norm. 

Var. salinarum Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 94; Toni, Syll. p. 537; V. H. p. 182, t. 67,12; 
V. H. Types 431. 

Länge 52—84 up. 

Wohnt im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa (33. 35); 
Malombasee (39); Ngozisee (44); Utengule, Wasserlauf bei den heißen 
Quellen (53). 

Var. recta (Hantzsch.). 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 94 = Nitzschia recta Hantzsch.; Toni, 
Syll: p. 5386; V.4EL. tp.482. 1.67, 47.548: 

Linge 67—86 up. 

Wohnt im Nyassa bei Ikombe, Oberflächenplankton (19); im Nyassa, 
Kota-Kotaschlamm (26); Wiedhafen, Tümpel beim Nyassa (29); Malomba- 
see (37); Rukwasee (43); Ngozisee, Kondeland (44); am Mdansa, Uluguru- 
gebirge, 800 m ü. M. (49); Rukwasee. Uhehe? (57). 


Sectio Lanceolatae Grun. 
Nitzschia subtilis Grun. | 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 95; Toni, Syll. p. 539; V. H. p. 183. t. 68, 
I Oa ¥ ky pT ypes 416551490. 


L 
O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, II. 173 


Kielpunkte 11—13, die mittleren etwas entfernter; Querstriche sehr 
zart. Länge bis 95 u, Breite 4,5. 

Wohnt im Rukwasee (42. 43). 

Nitzschia intermedia Hantzsch. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 95; Toni, Syll. p. 539; V. H. t. 69, 10. 44. 

Kielpunkte 8—9 auf 10 u; Querstriche 24 auf 10 u. Länge 69—102 y, 
Breite 4,5—5 u. 

Wohnt im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa (35); im Songwe- 
flusse, 4 Stunde von der Mündung in den Nyassa (36); im Rukwasee (#3). 

Nitzschia graeilis Hantzsch. 

Cleve u. Grun. Arkt. D, p. 96; Toni, Syll. p. 540; V. H. t. 68, 11.12. 

Kielpunkte 12 auf 10 u; Querstriche über 24 auf 10 u. Länge 60 — 
110 u, Breite 4 uv. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Plankton, 40—70 m tief (14); bei 
Ikombe. Oberflächenplankton (19); im Nyassa, Oberflächenplankton (20): im 
Bakaflusse, Plankton (32); im Malombasee (39); im Rukwasee (43): im 
Ikaposee (47); im Rufidjiflusse, Panganischnellen (51). 

Nitzschia palea (Kütz.) W. Sm. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 96; Toni, Syll. p. 540; Sm. Syn. IT p. 89; 
Grun. Ost. IL p. 579. t. 12,3; Pfitzer, Bacill. p. 96, t. 6, 10.12; V.H.. 
E69 2a bu. €; 1: 69,23) = N. minuta Bleisch.; .V. H. Types 
165. 196. 343. 479. 

Länge 32—52 u, Breite 4—5 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Öberflächenplankton (18); Wied- 
hafen, Sumpf beim Nyassa (28); Tümpel beim Nyassa (29); Lumbirafluß 
bei Langenburg, Plankton (31); im Bakaflusse. Kondeland (32); im Mbasi- 
flusse, nahe der Mündung in den Nyassa (33—35); im Songwellusse, 
4 Stunde von der Mündung in den Nyassa (36); im Malombasee (39); im 
Rukwasee (42. 43); im Rufidjiflusse, Panganischnellen, 250 m ü. M. (51). 

Var. debilis (Kütz.) Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 96; Toni, Syll. p. 541; V. H. p. 183, t. 69, 
28. 29; V.H. Types 412; Kütz. Bac. p. 65, t. 3, 45 = Synedra debi- 
lis Kütz. | 

Länge 20—38 u, Breite 3—4 u. 

Wohnt im”’Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (6); im Plank- 
ton bei Langenburg, 40—70 m tief (14); bei Langenburg, Oberflächen- 
plankton (15. 18); im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa (33): 
im Rukwasee (42); im Ngozisee, Plankton (45); am Mdansa, Uluguru- 
Gebirge, 800 m ü. M. (49); im Rufidjiflusse, Panganischnellen, 250 m ü.M. (51). 

Var. fonticola Grun.? 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 96; Toni, Syll..p. 541; V. IL p. 183, t. 69, 
15—20; V. H. Types 143; Cleve u. Möll. Diat. 174. 

Länge 18 u, Breite 3—4 u. 


174 Beitr.z. FI. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Wohnt im Nyassa bei Ikombe, Oberflächenplankton (19). 
Var. romana Grun.? 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 97; Toni, Syll. p. 542/= Nitgsehia ro- 
manas V.. t: 69, 12.152ebenen: 

Länge 22—44 u, Breite 4—5 u. 

Wohnt im Malombasee (37); in Utengule am Beyaberge, Wasserlauf 
bei den heißen Quellen (53). 

Ich bin unsicher, ob die gefundenen Individuen den vorstehenden beiden 
Varietäten entsprechen. 

Nitzschia amphibia Grun. 4 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 98; Toni, Syll. p. 543; Grun. Ost. II 
p. 574, t. 19, 23a—e; V.H. p. 184, t. 68, 15—17; V. H. Types 408. 

Kielpunkte 7—8, Querstriche ca. 16 auf 10 u. Länge 20—45 u, 
Breite 4—5 u. 

Wohnt im Nyassa bei Ikombe, Oberflächenplankton (19); im Nyassa. 
Kota-Kotaschlamm (26); in Wiedhafen, Sumpf beim Nyassa (28); im Baka- 
flusse, Plankton (32); im Mbasiflusse, unweit der Mündung in den Nyassa 
(35); im Rukwasee (42. 43); in Utengule, Bassin der heißen Quellen (52); 
in (U)nyikaquelle (54); im Rukwasee, Uhehe ? (57). 

Var. acutiuscula Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 98; Toni, Syll. p. 543; V. H. t. 68, 19— 22; 
V. H. Types p. 409; Cleve u. Möll. 177. 193, formae elongatae. 

Länge 20—40 u, Breite 4—5 u. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (15. 18); bei 
Ikombe, Oberflächenplankton (19); bei Wiedhafen, Tümpel beim Nyassa (29); 
im Bakaflusse, Plankton (32); im Malombasee (37. 39); im Rukwasee (42. 
43); im Rufidjiflusse, Panganischnellen (51); in Utengule, Bassin bei den 
heißen Quellen (52); (U)nyikaquelle (54); in Rungwe, Kondeland. Lowega- 
tümpel (56); im Rukwasee, Uhehe? (57). 

Nitzschia frustulum (Kütz.) Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 98; Toni, Syll. p. 544; V. H. p. 184, t. 68, 
28.29 ; Va: Types. 410; .Kütz Bac. sp. 63;7 1) 30577 = NS yaaa 
frustulum. | 

Kielpunkte 9—11, Querstriche ca. 22 auf 10 u. «Lange 20—40 u, 
Breite 4—5 u. 

Wohnt im Lumbiraflusse bei Langenburg (31); im Rukwasee (43). 

Var. tenella Grun. 
: V. H. p. 184, t. 69, 30; V. H. Types 410. 

Wohnt im Nyassa bei Ikombe, Oberflächenplankton (19); im Mbasi- 
flusse, nahe der Mündung in den Nyassa (34). 

Nitzschia (amphibia var. ?) Frauenfeldii Grun. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 98; Toni, SYIL p.545; Grun. Ost. II 
p. 584, t. 12, 1: V. H. t. 68, 18. | 


, 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. IL 175 


Kielpunkte 7, Querstreifen ca. 15 auf 10 y. 

Wohnt in Langenburg. Tümpel am Nyassa (27); im Mbasiflusse, nahe 
der Mündung in den Nyassa (35); im Rukwasee 
(54); in Rungwe. Kondeland. Lowegatümpel (56). 

Bildet mitunter kurze Bänder; im Rukwasee beobachtete ich solche 
von 4 Individuen. 

Nitzsehia Hantzschiana Rbh. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 99; Toni, Syll. p. 545; 
30836: VOIE: t. 69,4. 2. 

Kielpunkte 8—9 in 10 u, die mittleren etwas entfernter; Querstreifen 
ca. 24 auf I0 u. Länge 30—46 u, Breite 4 u. 

Wohnt im Lumbiraflusse bei Langenburg am Nyassa (31). 

Nitzschia perpusilla Rbh. 

Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 99; Toni, Syll. p. 545; V. H. p. 184, t. 69, 8 
== Nitzschia frustulum var. perpusilla. 

Kielpunkte 10—12, Querstreifen ca. 24 auf 10 u. Länge 22 u. 

Wohnt im Nyassa bei Ikombe. Oberflächenplankton (19). 

Nitzschia lancettula n. sp. Tab. II, Fig. 15. 

Valva breit lanzettlich mit länger vorgezogenen, runden Polen. Kiel 
sehr exzentrisch, Kielpunkte kurz, 6—7 auf 10 u; Querstreifen 12—13 auf 
10 u, grob punktiert, zuweilen etwas feiner. Länge 36—48 u, Breite 6 u. 
Verhältnis der Breite zur Länge 1 : 3,3—5,3. 

Wohnt im Nyassa. Kota-Kotaschlamm (26); im Mbasiflusse, nahe der 
Mündung in den Nyassa (34); im Malombasee (37. 39); in Utengule, Wasser- 
lauf bei den heißen Quellen (53). 

Forma minor n. f. 

Wie vorige, aber kleiner und mit zarter punktierten Streifen. Länge 
15—20. m, Breite 5—6 u. 

Wohnt im Malombasee (37); in Utengule, Wasserlauf (53). 

In der Gestalt ähnlich Nitzschia denticula var. (CLEvE, Vega p. 492, 
t. 37, 68), aber durch die kurzen Kielpunkte unterschieden. Von Nitzschia 
Wallichiana Petit (Miss. scient. Cap Horn p. 127, t. 10, 9) durch ge- 
ringere Größe und gröber punktierte Querstreifen unterschieden. | 

Nitzschia asterionelloides n. sp. Tab. II, Fig. 1—3 u. 12. 

Valva, Fig. 2, sehr schmal lanzettlich, bzw. lang ‘linear mit wenig, 
zuweilen aber länger vorgezogenen, schmalen und abgerundeten Polen. 
Kiel exzentrisch. Kielpunkte 16—18 auf 10 w, Querstriche nicht erkenn- 
bar. Pleuraseite, Fig. 3, lang linear mit schwach nach außen gebogenen 
Seiten und stumpfen Polen. Bildet ebene, sternförmige Kolonien von 30 
und mehr Individuen, ohne freien zentralen Raum. Länge 53—130 u, 
Breite, Valva 1,6—1,8 m, Pleura 2,5 v. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg, Oberflächenplankton (4. 15}; bei 
Ikombe, Oberflächenplankton (19); Oberflächenplankton (21. 22). 


2 
(42. 43); in (U)nyikaquelle 


(run, Ost. I 


à 


176 Beitr. z. Fl. vy. Afr. XXVIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Die Kolonien dieser Nitzschia, Fig. 1, bilden in den bezeichneten _ 
Planktonproben mit Nitzschia nyassensis den numerisch größten Teil 
des Planktons. Abweichend von den sternförmigen Kolonien der Asterio- 
nellen und Tabellarieen ist das Zentrum der Kolonie kein freier Raum, um 
den herum sich die Einzelindividuen strahlenförmig gruppieren, vielmehr 
scheinen sie von einem gemeinsamen Mittelpunkte nach allen Richtungen 
einer Ebene auszustrahlen. Bei jugendlichen, aus wenigen Individuen be- 
stehenden Kolonien findet sich indessen ein zentraler freier Raum, in dem 
sich die Individuen mit je einem ihrer valvaren Pole so aneinander heften, 
daß die stumpfen Pole der Pleuraseiten einen kleinen Kreis umschließen. 
Das Verschwinden desselben bei größerer Individuenzahl deutet auf eine 
spiralförmige Entwicklung der Kolonie, die dann freilich nicht in einer 
Ebene verbleiben, sondern eine kurze Spirale bilden würde. Unter den 
Anheftungspunkten der Valven sind Gallertporen vorauszusetzen, die ich 
aber bei den zarten Formen bisher nicht sicher habe auffinden können. 


Nitzschia pelagica n. sp. Tab. II, Fig. 10. 

Valva linear, langgestreckt, mit schmäleren vorgezogenen Polen. Kiel 
exzentrisch, Kielpunkte 18—20 auf 10 uw, Querstriche nicht erkennbar. 
Länge 35—54 u, Breite 2 u. 

Wohnt im Nyassasee bei Langenburg, Oberflächenplankton (10); bei 
Ikombe, Oberflächenplankton (19); Oberflächenplankton (20). 

Die Form ist Nitzschia asterionelloides ähnlich, ist aber kleiner 
und breiter als diese, hat gerade Seilenlinien und bildet keine sternförmige 
Kolonien, sondern lebt vereinzelt im Oberflächenplankton des Nyassasees. 


Nitzschia epiphytica n. sp. Tab. II, Fig. 47, 18. 

Valva schmal lanzettlich, fast linear, mit schwach kopfförmigen, abge- 
rundeten, breiten Polen. Kiel exzentrisch, Kielpunkte kurz, 12—14 auf 
10 uv. Querstreifen ca. 25 auf 10 u. Pleuraseite linear mit stumpfen, 
geradlinigen Polen. Länge 13,5—18 u, Breite 2—2,8 u. 

Wohnt im Nyassasee bei Langenburg, Plankton, 40— 70 m tief (14); 
95—130 m tief (17); bei Ikombe, Oberflächenplankton (19); Oberflächen- 
plankton (22). 3 

Diese kleine Form lebt meistens auf Melosira nyassensis, welche 
sie zuweilen in großen Mengen überzieht; doch kommt sie auch vereinzelt 
frei im Plankton vor. Auf anderen Bacillarien oder Algen habe ich sie 
bisher nicht beobachtet. 


Nitzschia Goetzeana n. sp. Tab. Il, Fig. 20. 

Valva breit linear, nach den Enden zu plötzlich zugeschärft, mit engen, 
schwach geknöpften Polen. Kiel exzentrisch, Kielpunkte kurz, 12 auf 10 y, 
Querstreifen ca. 25 auf 10 u. Länge 72—81 u, Breite 5—7 u. Verhältnis 
der Breite zur Länge 4 : 11—16. | 

Wohnt in den Panganischnellen des Rufidji, 250 m ti. M. (51). 


O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, I. 177 


Ich benenne diese Art zu Ehren des Sammlers, des verstorbenen Bo- 
tanikers W. Goerze. 

Sectio Netxschiella (Rabh.) Grun. 

Nitzschia acieularis (Kütz.) W. Sm. 

Cleve u..Grun. Arkt. D. p. 104, t. 5, 402; Toni, Syll. p. 549; Sm. 
Syn. I p. 43, t. 45, 122; V. H. p. 185, t. 70, 6; Borscow, Bacill. t. A, 12. 

Forma angustior n. f. Tab. II, Fig. 44. 

Valva lanzettlich, die mittlere Anschwellung schwächer und allmählicher 
in die lang ausgezogenen Spitzen übergehend als bei der genuinen Form. 
Pole nicht geknöpft. Kielpunkte 18 auf 40 u: Querstreifen kaum andeu- 
tungsweise erkennbar. Länge 36—52 u, Breite 2—2,5 p in der Mitte. 

Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (18); bei 
Ikombe. Oberflächenplankton (19); Oberflächenplankton (20). 


| Var. major n. var. Tab. II, Fig. 13; Tab. II, Fig. 14, Pleura. 
Valva lanzettlich, die mittlere Anschwellung geht noch allmählicher in 
die vorgezogenen Spitzen über. Pleuraseite lang linear mit stärker nach 
außen gebogenen Seiten und stumpfen Polen. Kielpunkte 16 auf 10 u; 
Querstreifen kaum erkennbar. Länge 87—135 u, Breite: Valva 5 u, Pleura 
5-7 u. 
Wohnt im Nyassa bei Langenburg. Oberflächenplankton (4); im Plank- 
| ton, 95—130 m tief (17). 
Nitzschia nyassensis n. sp. Tab. II, Fig. 5, Valva, Vergr. 500; Fig. 6, 
Valva, Apex; Fig. 7 Pleura, Apex; Fig. 8. Pleurastück; Fig. 9 halb gewendet. 
à — Fig. 6—9 Vergrößerung 1000. 
Valva sehr schmal lanzettlich, gerade, zuweilen leicht gekrümmt, die 
sehr schwache mittlere Anschwellung ganz allmählich in die langen, vor- 
gezogenen und geknöpften Spitzen übergehend. Kiel exzentrisch, Kiel- 
punkte 15—16 auf 10 u, Querstriche äußerst fein, kaum andeutungsweise 
erkennbar. Kanalrhaphe auf dem Kiel deutlich, mit Begleitlinien. Pleura 
schmal-lanzettlich mit stumpfen Polen. Länge 153—487 u; Breite 2—4 u 
- in der Mitte, 0,8—1,0 » an den Enden; Pleuraseite in der Mitte 5 », an 
den Enden 1,5 u. | 
Wohnt im Nyassasee bei Langenburg. Oberflächenplankton (4, 18); bei 
Wiedhafen. Oberflächenplankton (9); bei Ikombe. Oberflächenplankton (11, 
19); ‘bei Langenburg. Plankton 5—8 m tief (13); 40—70 m tief (14); 
95—130 m tief (17); Oberflächenplankton (20—21); im Ngozisee 3—4 m 
tief (46). | 
Diese Art tritt zuweilen massenhaft im Nyassaplankton auf. In der 
äußeren Gestalt hat dieselbe große Ähnlichkeit mit Synedra delicatis- 
sima W. Sm., doch ist ihre Zugehörigkeit zur Gattung Nitzschia zweifellos; 
sie besitzt eine Kanalrhaphe mit Kielpunkten und den rhomboiden Quer- 
schnitt der Nitzschien. — Ich fand dieselbe nur im Plankton, von der 


Botanische Jahrbücher, XXXVI. Bd. 12 x 


178 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VII. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Oberfläche, woselbst sie in großen Mengen aufzutreten pflegt, bis zu 130 m. 
Tiefe. Sie fehlt in der Uferflora und im Plankton der in den Nyassasee 
einmündenden Flüsse; aber ebensowenig habe ich sie am Grunde vor- 
gefunden. Bei der großen Verbreitung im Plankton ist der letztere Um- 
stand nur erklärlich, wenn eine Auflösung der überaus zarten Thecen nach 
deren Absterben erfolgt. Auxosporen habe ich nicht beobachtet.” Das Fehlen 
der Art im Schlamme läßt darauf schließen, daß die Bildung der Auxo- 
sporen, falls dieselben im Entwicklungszyklus der Art eingeschaltet sind, 
im Plankton erfolgt. Sehr wahrscheinlich ist Nitzschia nyassensis 
eine eulimnetische Form in dem p. 16 der ersten Folge entwickelten Sinne. 


Untergattung IL Hantzschia Grun. 


Hantzschia amphyoxis (Ehr.) W. Sm. 
Cleve u. Grun. Arkt. D. p. 103; Grunow, Frz. Josef Land p. 47; 
Toni, Syll. p. 561. 
Kielpunkte kurz: 
Querstriche zart punktiert: 


Forma genuina (Ehr.) Grun. 

V. H. p. 168, t. 56, 1—2; V. H. Types 367; Sm. Syn. pe, 
t. 43, 108. 

Kielpunkte 7, Querstriche 16 auf 10 u. Länge 31—56 u. In Nyika 
eine Form mit leicht konstriktem Dorsum 22:5 p. 

Wohnt im Nyassasee bei Langenburg. Plankton 95—130 m tief (47); 
am Grunde 200 m tief (24); am Mdansa, Ulugurugebirge 800 m ü. M. (49); 
im Rufidji, Panganischnellen 250 m ü. M. (51); in (U)nyika. Quelle (54); 
Tümpel in Nyika. Sowe (55); im Rukwasee Uhehe? (57); im Nyassa- 
plankton bei Langenburg oder Ruahaplankton ? (59). 

Querstriche stärker punktiert: 

Var. vivax (Hantzsch) Grun. 

NV: HDMI 69.18.9596, 9b 

Kielpunkte 5, Querstreifen 43 auf 10 u. Länge 56—73 uw; Breite 
6—8 u. 

Wohnt in Muankenya. Sumpf nahe dem Nyassa (30); im Plankton 
des Bakaflusses (32); im Mbasiflusse, nahe der Mündung in den Nyassa 
(33); am Mdansa, Ulugurugebirge 800 m ü. M. (49); im Rukwasee Uhehe? (57). 

Querstriche stark punktiert: ee: 

Var. amphilepta Grun. 

Mikr. Journ. 1880. On some new Spec. of Nitzschia t. 12, 8. 

Kielpunkte 5—8, Querstriche 11—16 in 10 u. Länge 33 —86 u. 

Wohnt im Rufidjiflusse. Panganischnellen 250 m. ii. M. (51). Grunow 
gibt sie von Bengalen. | 


vr 


: 
‘ 


LEZ 


0, Müller, Bacillaviaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. II. 179 


Kielpunkte etwas verlängert. 

Var. major Grun. 
Eur p. 169; t. 56, à. 11. 
Kielpunkte 5—6, Querstriche 41 auf 10 u. Länge 1114 u. 
Wohnt im Plankton des Bakaflusses (32). 

Var. intermedia Grun. 
Mar. p. 469, #766; 4 
Kielpunkte 4, Querstriche 14 auf 10 u». Länge #1: 6 vu. 
Wohnt in Muankenya. Sumpf beim Nyassa (30). 


Pflanzengeographische Übersichten. 


In den bisher erschienenen drei Folgen dieser Arbeit wurden 245 Formen 
(darunter 37 Arten, 6 Unterarten, 27 Varietäten, 17 Formen neu) aus 15 Gat- 
tungen behandelt; etwa die gleiche Anzahl Gattungen, außer den Naviculeen 
im engeren Sinne, stehen noch aus. Der Inhalt dieser ersten drei Folgen wird 
daher voraussichtlich die kleinere Hälfte der im Gebiete überhaupt vor- 
kommenden Formen umfassen. Ich glaube aber schon jetzt eine Zusammen- 
stellung dieses Inhalts nach pflanzengeographischen Gesichtspunkten geben 
zu sollen, um eine Übersicht der vielfachen Formen nach dieser Richtung 
zu ermöglichen. Eine solche gewähren die am Schlusse befindlichen 
Tabellen, welche die in den 60 Fundorten (s. Folge I p. 10—13) zunächst 
beobachteten 245 Formen, nach Fundortgruppen zusammengestellt, auf- 
weisen und zwar Tabelle I die Zahl der den einzelnen Gattungen zugehörigen 
Arten usw., mit Bezifferung der neuen Arten, Unterarten, Varietäten und 
Formen, Tabelle II, III die Arten usw. in spezieller Bezeichnung. 

Solche Gruppen bilden: 

I. Der Nyassasee an sich. 

1. Oberflächenplankton bis 1 km Entfernung vom Ufer, enthaltend 
die Aufsammlungen n. 1--10, 18, 20—22. 

2. Oberflächenplankton in 1—5 km Entfernung vom Ufer, enthaltend 
die Aufsammlungen n. 11—12, 15, 19. 

3. Tieferes Plankton: 
a) Schicht 5—8 m, n. 43. 
b) Schicht 40 --70 m, n. 44. 
c) Schicht 80—90 m, n. 16. 
d) Schicht 95—130 m, n. 17. 

4. Schlamm- und Grundproben: 
a) Vom Ufer, n. 26. 
b) Aus 200—333 m Tiefe, n. 24—25. 

5. An Gneißblöcken in der Brandung bei Kanda, n. 23. 

II. Unmittelbare Umgebung des Nyassasees. 


1. Tümpel und Sümpfe des Ufers, n. 27—30. 
12% 


180 Beitr. z. F1. v. Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


2. Einmündende Flüsse nächst der Mündung: 
a) Lumbirafluß. Ostküste, n. 31. 
b) Bakafluß. Nordwestküste, n. 32. 
c) Mbasifluß. Westküste, n. 33—35, 
d) Songwefluß. Westküste, n. 36. 

IT. Innerafrikanische Seen. 

1. Malombasee, mit dem Nyassa durch den abfließenden Shire in 
Verbindung; brackisch: 
a) Schlamm, n. 37—39. 
b) Plankton, n. 40 —4. 

2. Rukwasee: 
a) Uferschlamm, brackisch, n. 42. 
b) Schlamm vom Songwe, an der Mündung in den Rukwasee, 

süß, n. 43. 

3. Rukwasee? oder 
a) Uhehe, brackisch, n. 57. 
b) Ussangu, brackisch, n. 58. 

4. Ngozisee, Kratersee im Ngozigebirge, 2000 m ü. M. Nordrand des 
Kondelandes. n. 44—46. 

5. Ikaposee im Kondelande, n. 47. 

IV. Benachbarte Gebiete. 

1. Usambara-Usugaragebiet: 
a) Ulugurugebirge. Am Mdansa 800 m ii. M, n. 48—49. © 
b) Ulugurugebirge. 1000 mt. M. n. 50. 
c) Rufidjifluf. Panganischnellen 250 m ü. M. n. 51. 


2. Usafua: 
a) Utengule am Beyaberge. Bassin der heißen Quellen 48°, brackisch 
n. 52. 
b) Wasserlauf bei den heißen Quellen, brackisch, n. 53. 
3. (U)nyika: 


a) Quelle, n. 54. 

b) Tümpel, n. 55. 
4. Kondeland. 

Lowegatümpel nahe Rungwe, n. 56. 
5. Iringa. Ruaha. Plankton? n. 59. 
6. Ruwuma. Plankton? n. 60. 


Nyassasee und Umgebung. 
Im Nyassasee selbst wurden bisher 105 Formen beobachtet, die 
12 Gattungen angehören; von diesen sind 46 Arten, 6 Unterarten, 40 Varie- 
täten und 5 Formen neu. — 3 Cymatopleuren, 11 Surirellen, 13 Melosiren, 
4 Cyclotellen, 4 Stephanodiscen, 12 Gomphonemen, 2 Gomphocymbellen, 
15 Cymbellen, 4 Amphoren, 4 Epithemien, 45 Rhopalodien, 18 Nitzschien. 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, HE {81 


Auf das Oberflächenplankton entfallen, Tabelle I zufolge, in der Ufer- 
zone bis 1 km Entfernung vom Ufer 70, in der Zone von 1-5 km Knt- 
fernung 30; auf das tiefere Plankton 27, auf den Uferschlamm 28, den 
Grundschlamm 29 und auf die Brandung 15 Formen. Bei Beurteilung dieser 
Ziffern ist jedoch in Betracht zu ziehen, daß von der Uferzone 14, aus 
der Zone 1—5 km aber nur 4, aus den vier Tiefenschichten, dem Ufer- 
schlamm und der Brandung je 1, vom Grunde je 2 Aufsammlungen zur 
Verfügung standen, die Ergebnisse mithin keine erschöpfenden sein können. 
— Der Formenreichtum des Oberflächenplanktons der Uferzone 70, gegen 
30 der Zone von 1—5 km, läßt aber doch wohl den Einfluß der ein- 
mündenden Flüsse, sowie der Tümpel- und Sumpfflora des Ufers auf die 
Zusammensetzung des Planktons erkennen. Die vier genannten, in den 
Nyassasee einmündenden Flüsse enthielten 108 Formen (davon 11 Arten, 
3 Unterarten, 9 Varietäten, 4 Formen neu) und vier Tümpel und Sümpfe 
in unmittelbarer Nähe des Nyassasees deren 56 (davon 4 Arten, 5 Varie- 
täten neu). Aus Tabelle IL ergibt sich, daß das Oberflächenplankton der 
Uferzone (70 Formen) mit den einmündenden Flüssen und der Tümpel- 
und Sumpfflora (zusammen 127 Formen) 42 Formen gemeinsam hat, näm- 
lich 2 Cymatopleuren, 2 Surirellen, 5 Melosiren, 1 Cyclotella, 2 Stephano- 
discen, 9 Gomphonemen, 4 Gomphocymbella, 4 Cymbellen, 2 Amphoren, 
4 Epithemia, 8 Rhopalodien, 5 Nitzschien. 

Faßt man dagegen die Formen des Oberflächenplanktons der Zone 
1—5 km, der tieferen Planktonschichten und die aus ihnen auf den Grund 
gesunkenen, als das reinere Limnoplankton zusammen, 56 Formen, und 
vergleicht sie mit den 127 Formen der einmündenden Flüsse und der 
Tümpel- und Sumpfflora, so ergeben sich 30 gemeinsame Formen: 4 Suri- 
rellen, 6 Melosiren, 1 Cyclotella, 2 Stephanodiscen, | Gomphonema, 1 Gompho- 
cyınbella, 1 Cymbella, 3 Amphoren, 2 Epithemien, 4 Rhopalodien, 5 Nitz- 
schien. Die Abnahme betrifft daher vorzugsweise die Gomphonemen, 
Cymbellen, Epithemien, Rhopalodien, die größtenteils als tycholimnetische 
Formen zu gelten haben, daher nicht zu den Planktonten im engeren Sinne 
gezählt werden können. 

Das Oberflächenplankton der Zone 1—5 km, die tieferen Plankton- 
schichten und die aus ihnen auf den Grund gesunkenen Formen (zusammen 
56) hat mit dem Oberflächenplankton der Uferzone bis 1 km, folgende 
33 Formen gemeinsam: 

Cymatopleura solea var. laticeps, Surirella bifrons, S. bifrons 
var. tumida, 8. nyassae, Melosira ambigua, M. ambigua BG. variata, 
M. ambigua y. puncticulosa, M. nyassensis, M. nyassensis 8. de Vriesii, 
M. nyassensis y. bacillosa, Cyclotella Meneghiniana, Stephanodiscus 
astraea, St. astraea var. spinulosa, St. astraea var. intermedia, St. 
astraea var’ minutula, Gomphocymbella Brunii, Cymbella parva, 
Amphora ovalis var. libyca, A. ovalis var. pediculus, Epithemia 


| 


182 Beitr.z. F1. v. Afr. XX VII. Ber. ib. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped.usw. 


zebra, Rhopalodia gracilis, Rh. gibberula var. Van Heurckii, 
Rh. ascoidea, Rh. hirudiniformis, Nitzschia gracilis, N. palea 
var. debilis, N. amphibia var. acutiuscula, N. asterionelloides, N. 
pelagica, N. epiphytica, N. acicularis f. angustior, N. acieularis var. 
major, N. nyassensis. 

Mit Ausnahme von Gomphocymbella Brunii, Cymbella parva 
und Epithemia zebra zähle ich die nicht fett gedruckten zu den neri- 
tischen, die fett gedruckten zu den eulimnetischen Planktonten. Dazu 
kommen folgende, nur in einer der beiden Zonen beobachteten Formen: 

Cymatopleura solea, C. solea var. clavata, Surirella Engleri, 
S. Engleri f. angustior und f. subconstricta, Melosira argus?, M. 
argus f. minor?, M. argus 8. trimorpha?, M. argus y. granulosa?, 
Cyclotella operculata, C. stelligera, C. Kützingiana, N. palea var. 
fonticola. Die Zugehörigkeit von M. argus, 8. trimorpha, granulosa 
ist zweifelhaft, da ich diese Formen bisher nur in den Grundproben fand 
und sie auch im Malombasee nur im Schlamme vorkommen. Indessen sind 
die Grundproben in größerer Entfernung vom Ufer aus 200—333 m Tiefe 
entnommen; es ist daher wahrscheinlich, daß sie dort aus dem Plankton 
auf den Grund gesunken sind. 

Über die Verteilung des Planktons in den tieferen Schichten nach 
Gattungen und Formenzahl gibt Tabelle I Auskunft. Tabelle II verzeichnet 
die in den vier Schichten aufgefundenen Arten usw. 

Von den 27 Formen des tieferen Planktons fand ich deren 11 in der 
Schicht 5—8 m. Davon neritische, bezw. eulimnetische Planktonten: Suri- 
rella nyassae, Melosira nyassensis, 3. de Vriesii, y. bacillosa, Stephano- 
discus astraea, var. minutula, Rhopalodia gracilis, Rh. ascoidea. 

In der Schicht 40—70 m wurden 12 Formen beobachtet; davon 
Planktonten: Surirella Engleri f. angustior, S. nyassae, Melosira 
nyassensis, 3. de Vriesii, y. bacillosa, Stephanodiscus astraea var. 
minutula, Rhopalodia ascoidea, Rh. hirudiniformis, Nitzschia 
gracilis, N. palea var. debilis, N. epiphytica, N. nyassensis. 

Die Schicht 80—90 m enthielt 12 Formen; davon Planktonten: Suri- 
rella Engleri, f. angustior, f. constricta, S. nyassae, Melosira 
nyassensis, 5. de Vriesii, y. bacillosa, Stephanodiscus astraea var. 
spinulosa, St. astraea var. minutula, Amphora ovalis var. pediculus, 
Rhopalodia hirudiniformis. 

In der tiefsten Schicht 95—130 m wurden 17 Formen beobachtet; 
davon Planktonten: Cymatopleura solea var. laticeps, Surirella 
nyassae, Melosira nyassensis, 3. de Vriesii, . bacillosa und f. minor, 
Cyclotella Meneghiniana, Stephanodiscus astraea, var. spinulosa, 
var. minutula, Rhopalodia gracilis, Rh. gibberula var. Van Heurckii, 
Rh. hirudiniformis, Nitzschia epiphytica, N. acicularis var. major, 
N. nyassensis. 


= 


; O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, II. 183 
+ 


Leider ist das vorhandene Material der tieferen Schichten zu gering, 
um sichere Schlüsse zu gestatten. Mit dieser Einschränkung ergibt sich 
die folgende schichtweise Verbreitung der Planktonten: 

1. Im Oberflächenplankton, nicht zugleich in tieferen Schichten, leben: 

Cymatopleura solea, var. clavata; Melosira ambigua, 5. variata, 

… +. puncticulosa; Amphora ovalis, var. libyca, var. pediculus; Rho- 
palodia gracilis; Nitzschia palea var. fonticola; N. amphibia; 
var. acutiuscula; N. asterionelloides, N. pelagica, N. acicularis f. 
angustior. Vereinzelt auch in tieferer Schicht aufgefunden: Rhopalodia 
gibberula var. Van Heurckii; Nitzschia gracilis; N. palea var. 
debilis; N. acieularis var. major. 

2. Sowohl im Oberflächenplankton, als in tieferen Schichten leben: 

Surirella nyassae; Melosira nyassensis, ß. de Vriesii, y. bacillosa; 
Stephanodiseus astraea, var. spinulosa, var. minutula; Rhopalodia 
ascoidea; Rh. hirudiniformis; Nitzschia epiphytica; N. nyassensis. 

3. Nur in tieferen Schichten aufgefunden: 

Surirella Engleri, f. angustior, f. subconstricta. 

4. Nur am Grunde aufgefunden: 

Melosira argus, ß. trimorpha, y. granulosa. 

Dem Nyassasee eigentümlich sind folgende Formen: Gymatopleura 
solea var. laticeps; Surirella constricta var. maxima; Surirella 
nyassae und var. sagitta; S. turbo; Rhopalodia gracilis var. gib- 
bosa; Nitzschia asterionelloides; N. pelagica; N. epiphytica; N. 
acicularis f. angustior und f. major. Zugleich in dem mit dem Nyassa 
verbundenen Malombasee vorkommend: Melosira nyassensis, ß. de 
Vriesii, y. bacillosa; M. argus, 5. trimorpha, y. granulosa; Gom- 
phocymbella Brunii. 

Das Nyassaplankton weicht, soweit Vertreter der behandelten Gattungen 
in Betracht kommen, sehr wesentlich von den Planktonformen europäischer 
Seen ab. — Die Melosiren werden bei uns vorzugsweise durch Melosira 
granulata, 3. mutabilis, 7. punctata; M. ambigua, ?. variata, 7. 
puncticulosa; M. Binderiana vertreten, die meistens in großen Mengen 
fluten. Im Nyassasee findet sich M. granulata und M. Binderiana gar 
nicht, wohl aber M. ambigua, ß. variata und y. puncticulosa, jedoch 
niemals in größeren Mengen. An Stelle von M. granulata treten die ver- 
wandten Arten M. nyassensis, 3. de Vriesii, y. bacillosa und M. 
argus, 8. trimorpha, y. granulosa, aber ebenfalls in ungleich ge- 
ringeren Mengen. Ein eigentliches Melosirenplankton, wie es so häufig bei 
uns beobachtet wird, ist nicht vorhanden. — Massenhaft erscheint im 
Nyassasee dagegen Nitzschia nyassensis, vermischt mit geringeren 
Mengen von Nitzschia asterionelloides u. N. acicularis f. angustior 
und var. major, so daß man von einem Nitzschienplankton sprechen kann. — 
Nitzschia asterionelloides tritt an die Stelle der heimischen Asterionellen, 


184 Beitr. z. Fl.v. Afr. XXVIL Ber. üb. d. bot. Ergebn.d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.Exped.. usw 


die im Nyassasee gänzlich mangeln. -- Die Cyclotellen treten zurück, nur C. 
Meneghiniana stellt eine größere Individuenzahl, während C. operculata, | 
C. stelligera, C. Kützingiana vereinzelt beobachtet wurden. — Stephano- 
discus astraea, var. spinulosa und var. minutula erscheinen bei uns und 
im Nyassasee etwa gleich häufig. — In den heimischen Seen treten Cymato- 
pleuren und Surirellen im Plankton nur vereinzelt auf; etwas häufiger im 
Nyassasee. An Stelle von Cymatopleura solea genuina erscheinen die 
Varietäten clavata und laticeps und anstatt Surirella biseriata, tritt 
S. bifrons mit var. tumida, S. nyassae, S. Engleri und Varietäten. — 
Amphora ovalis var. libyca und var. pediculus, wurden, wie bei uns, 
vereinzelt im Plankton beobachtet. Endlich erscheinen vereinzelt die tro- 
pischen Formen Rhopalodia gracilis, Rh. ascoidea, Rh. hirudini- 
formis, die bei uns fehlen. 

In den Tümpeln und Sümpfen des Nyassa-Ufers wurden an neuen 
und selteneren Formen beobachtet: Gymatopleura solea var. clavata 
n. var., C. elliptica var. rhomboides, Surirella Füllebornii var. 
constricta n. var., S. brevicostata n.sp., Melosira icapoensis var. 
minor n. var., M. ıtalica var. bacilligera n. var., M. nyassensis n. sp., 
M. pyxis var. sulcata n. var., M. striata n. sp. Gomphonema lan- 
ceolatum var. bengalensis, Gomphocymbella n. g. Brunii. 


Die in den Nyassasee einmündenden Flüsse Lumbira, Baka, Mbasi, 
und Songwe führten zusammen 108 Formen (11 Arten, 3 Unterarten, 
9 Varietäten, 4 Formen neu). 

Die Aufsammlung aus dem Lumbirafluß enthielt 13 Formen, dar- 
unter Gomphonema brachyneura n. sp., G. Frickei n. sp. 

Vom Bakafluß stammte eine Planktonaufsammlung, welche 36 Formen 
enthielt; darunter Surirella Engleri n. sp., S. Füllebornii f. subcon- 
stricta n. f., var. constricta n. var., var. elliptica n. var., Gompho- 
cymbella n. g. Brunii, Gymbella cucumis, C. aspera var. benga- 
lensis, Rhopalodia gracilis var. linearis n. var., var. tumidula n. var. 

Drei Aufsammlungen vom Mbasifluß enthielten 67 Formen; darunter 
Surirella Engleri var. constricta n. var., S. brevicostata n. sp., Ste- 
nopterobia anceps, Melosira icapoensis var. minor n. var., M. kon- 
deensis n. sp., M. italica var. bacilligera n. var., f. angusta n. f, 
var. plicatella n. var., M. ambigua n. sp., 8 variata, n. subsp., y puncti- 
culosa n. subsp., M. Goetzeana n. sp., M. pyxis n. sp., M. mbasien- 
sis n. sp., M. distans var. africana n. var, Gomphonema Martini, 
G. brachyneura n. sp. Gomphocymbella (n. g.) Brunii, Nitzschia 
lancettula n. sp. 

Aus dem Songwefluß stammten 35 Formen; darunter Surirella 
Engleri n. sp., f. angustior n. f., S. Füllebornii var. elliptica n. var., 
Melosira ambigua n. sp., 3 puncticulosa n. subsp., Gomphocymbella 


O. Miller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, II. 185 


(n. g.) Brunii, Rhopalodia gracilis var. linearis n, var, var, tumi- 
dula n. var. 
Innerafrikanische Seen. 
Malombasee. 


Dem Malombasee waren fünf Aufsammlungen entnommen, drei Schlamm- 
proben und zwei Planktonfiinge, welche zusammen 97 Formen (14 Arten, 
6 Unterarten, 12 Varietäten, 44 Formen neu) aus 13 Gattungen enthielten: 
4 Cymatopleuren, 19 Surirellen, 22 Melosiren, 1 Cyclotella, 2 Stephano- 
discen, 4 Coscinodiscen, 3 Gomphonemen, 2 Gomphocymbellen, 9 Cym- 
bellen, 6 Amphoren, 7 Epithemien, 10 Rhopalodien, 8 Nitzschien. — Das 
Vorkommen von Coscinodiscen und anderen Brackwasserformen läßt auf 
einen Salzgehalt des Wassers schließen. Der Malombasee ist durch den 
aus der Südspitze des Nyassasees abfließenden Shire mit dem Nyassasee 
verbunden und daher ein Vergleich der beiderseitigen Formen von Inter- 
esse bezüglich der Malombaflora. — In größerer Artenzahl als im Nyassa- 


see treten im Malombasee auf: die Cymatopleuren 4 gegen 3, Surirellen 19 


I 


gegen 14, Melosiren 22 gegen 13, Amphoren 6 gegen 4, Epithemien 
gegen 4. In kleinerer: die Cyclotellen 4 gegen 4, Stephanodiscen 2 
gegen 4, Gomphonemen 3 gegen 12, Cymbellen 9 gegen 15, Rhopalodien 
10 gegen 15, Nitzschien 8 gegen 18. Beiden Seen gemeinsam sind 51 
Formen: 2 Cymatopleuren von 3 im Nyassasee, 7 Surirellen von 41, 12 Melo- 
siren von 13, 1 Cyclotella von 4, 2 Stephanodiscen von 2, 2 Gompho- 
nemen von 12, 2 Gomphocymbellen von 2, 5 Cymbellen von 15, 4 Am- 
phoren von 4, 4 Epithemien von 4, 5 Rhopalodien von 15, 5 Nitzschien 
von 18. 


Der Malombaschlamm enthält nach Tabelle I 85 Formen (13 Arten, 
5 Unterarten, 6 Varietäten, 14 Formen neu). Der Schlamm hat 48 Formen 
mit dem Nyassasee gemeinsam: *Cymatopleura solea var. clavata, 
*Surirella bifrons, S. Engleri, *f. angustior, f. subconstricta, S. 
linearis, var. elliptica, M. italica var. tenuis, *var. tenuissima, M. 
ambigua, ß variata, y puncticulosa, *M. nyassensis, 8 de Vriesii, 
*~ bacillosa, *f. minor, M. argus f. minor, ß trimorpha, y granu- 
losa, Cyclotella Meneghiniana, *Stephanodiscusastraea, var. minu- 
tula, Gomphonema gracile var. dichotoma, G. subelavatum, *Gom- 
phocymbella Brunii, *G. Aschersonii, Gymbella cymbiformis, C. 
cistula, G. triangula, C. ventricosa, C. gracilis, Amphora ovalis 
var. gracilis, var. libyca, *var. pediculus, Epithemia zebra, var. 
proboscoidea, E. sorex, E. argus, Rhopalodia parallela, Rh. gibba 
var. ventricosa, Rh. gibberula var. Van Heurckii, Rh. ascoidea, 
*Rh. hirudiniformis, Nitzschia gracilis var. recta, N. amphibia 
var. acutiuscula, N. lancettula. 


Das Malombaplankton enthält nach Tabelle 1 33 Formen aus 10 Gat- 


à 


186 Beitr.z. Fl. v. Afr. XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn, d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


tungen (3 Arten, 2 Unterarten, 9 Varietäten, 5 Formen neu). Die vorher 
mit * bezeichneten Formen des Schlammes sind auch dem Plankton beider 
Seen gemeinsam; außerdem noch Surirella bifrons var. tumida, Am- 
phora perpusilla, Epithemia zebra, zusammen, 15 Formen des Planktons. 

Dem Malombosee eigentümlich sind 9 Formen: Cymatopleura 
solea var. rugosa, Surirella Engleri f. sublaevis, S. Füllebornii 
recta, S. constricta var. africana, S. malombae, f. acuta, Melosira 
nyassensis f. minor, M. irregularis, Gymbella grossestriata var. 
obtusiuscula. 

Rukwasee. 7 

Die beiden Aufsammlungen aus dem Rukwasee sind vor der Miindung 
des an der Südostküste einfließenden Rukwa-Songweflusses entnommen; 
eine aus dem brackischen Seewasser, die zweite näher dem Songweufer 
aus süßem Wasser. Beide Aufsammlungen zusammen enthalten 51 Formen 
(4 Arten, 5 Varietäten, 2 Formen neu) aus 9 Gattungen: 2 Surirellen, 
11 Melosiren, 7 Cyclotellen, 1 Stephanodiscus, 8 Gomphonemen, 1 Cym- 
bella, 1 Epithemia, 5 Rhopalodien, 15 Nitzschien. 

Auf das Brackwasser entfallen davon 34 Formen aus 7 Gattungen 
(s. Tabelle I); darunter Surirella bifrons var. tumida n. var., *Melo- 
sira granulata var. angustissima, M. nyassensis 7 bacillosa f. 
minor n. f., *M. Goetzeana n. sp., “var. tubulosa n. var ris 
n. sp., var. sulcata n. var, *M. Magnusii n. sp, Cyclo Eee 
var. oligactis, *var. paucipunctata, *C. Kützingiana var. planeto- 
phora, Rhopalodia gibberula var. sphaerula, *Nitzschia tryblio- 
nella var. victoriae, *N. levidensis. 

In der Süßwasseraufsammlung beobachtete ich 35 Formen aus 8 Gat- 
tungen (s. Tabelle I); darunter die auch im Brackwasser lebenden, mit * 
bezeichneten Formen und Melosira italica var. bacilligera n. var. 
f. angusta n. f., M areolata n. sp, M argus f. miner nee 
tella stelligera, Gomphonema subclavatum var. suecica. 

Die Artenzahl in der Brackwasseraufsammlung ist größer als in der 
Süßwasseraufsammlung: bei den Gomphonemen 7 gegen 1, Rhopalodien 5 
gegen 3; dagegen kleiner: bei den Melosiren 7 gegen 9, Nitzschien 8 
gegen 14. 

Dem Rukwasee eigentümlich ist nur Nitzschia vermicularis 
f. minor; s. jedoch p. 188, Melosira Magnusii. 

Leider ist die Herkunft von zwei sehr wertvollen Aufsammlungen 
durch ungenaue Bezeichnung zweifelhaft geworden. Der Index der einen 
lautete »Uhehe«, der zweiten »Ussangu nördlich Kingaberge, Standort 
Olungaflüßchen«. Die den Gefäßen beigefügten Nummern 1106 und 1110 
wiesen aber auf den Rukwasee Ubungu-Kibungu. Ich habe diese Auf- 
sammlungen, die zudem beide aus brackischem Wasser stammen, als Rukwa- 
see (Uhehe?) 57 und Rukwasee (Ussangu ?) 58 aufgeführt. 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, Hh 187 


Die Aufsammlung Rukwa (Uhehe?) enthält nach Tabelle I 54 For- 
men (9 Arten, 3 Varietäten, 4 Formen neu) aus 11 Gattungen; darunter 


Melosira kondeensis n. sp, “M. italica var. bacilligera n. var., 
*f angustior n. f., *M. granulata var. angustissima, *M. nyassen- 
sis var. peregrina n. var., f. procera n. f., *M. areolata n, sp., M. 
Goetzeana n. sp., *var. tubulosa n. var., *M. pyxis n. sp., M. striata 
n. sp, *M. Magnusii n. sp, *Gyelotella comta var. oligactis, *C. 
paucipunctata, *var. stelligera, *C. Kützingiana var. planeto- 
phora, Coscinodiscus sp. I, n. sp. ?; var. apiculata n. var., C. sp. 2 
n. sp.?, var. apiculata n. var., C. sp. 3 n. sp.?, *Rhopalodia ascoi- 
dea, *Rh. hirudiniformis, *Nitzschia levidensis. 

Die mit einem * bezeichneten 16 Formen hat Rukwa (Uhehe?) mit 
dem Rukwasee gemeinsam, außerdem 3 Cyclotellen, 1 Stephanodiscus, 
2 Gomphonemen, 1 Gymbella, I Epithemia, 2 Rhopalodien, 3 Nitzschien, 
zusammen also 29 Formen. Cyclotella comta var. oligactis, var. pauci- 
punctata, C. Kützingiana var. planetophora, C. comta var. affinis 
fand ich nur an den genannten beiden Standorten; Melosira Magnusii 
ebenfalls nur an diesen und in Rukwa (Ussangu ?). 


Die Aufsammlung von Rukwa (Ussangu?) enthält 20 Formen (6 Arten, 
6 Varietäten neu) aus 5 Gattungen; darunter Surirella bifrons var. inter- 
media n. var., Melosira Füllebornii var. elliptica n. var., S. ovalis 
var. apiculata f. minor n. f., *Melosira italica var. bacilligera n. var. 
*Melosira granulata var. angustissima, *M. Goetzeana n. sp., *M. 
pyxis, *M. Magnusii n. sp., Coscinodiscus sp. I n. sp.?, var. api- 
culata n. var., C. sp. 2 n. sp.?, var. apiculata n. var., C. sp. 3 n. sp.? 
Die mit * bezeichneten Formen leben auch im Rukwasee, außerdem I Suri- 
rella, 2 Rhopalodien, zusammen 8 Formen. 


Rukwa (Uhehe?) und Rukwa (Ussangu?) andererseits haben gemeinsam: 
Melosira italica var. tenuis, *var. bacilligera n. var., M. granulata 
var. angustissima, *M. Goetzeana n. sp., *M. pyxis n. sp., “M. Mag- 
nusii n. sp., Coscinodiscus sp. I n.sp.? var. apiculata n. var., C. sp. 2 
n. sp.?; var. apiculata n. var., C. sp. 3 n. sp.?, *Rhopalodia ventri- 
cosa, Rh. ascoidea. — Von diesen leben die mit * bezeichneten auch 
im Rukwasee. Schon das gemeinsame Vorkommen der drei Coscino- 
discus-Arten und zwei Varietäten in Rukwa (Uhehe?) und Rukwa (Us- 
sangu?), von denen zwei Arten und Varietäten nur noch im Malombasee 
und eine Varietät in einem Tümpel am Nyassasee aufgefunden wurden, 
unterstützt die Vermutung, daß die beiden Fundorte identisch sind. Das 
gemeinsame Vorkommen der Melosira Magnusii, welche allein in den 
beiden fraglichen Aufsammlungen und im Rukwasee beobachtet sind, sowie 
der Mangel an Cymatopleuren und Gomphocymbellen, weist darauf hin, daß 
die Aufsammlungen Uhehe ? und Ussangu ? in der Tat dem Rukwasee ent- 


À 


188 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


nommen sind, wie die Nummern 1006 und 1010 ausweisen, und nicht von. 
Uhehe und Ussangu stammen. 

Ist diese Annahme richtig, dann würden dem Rukwasee 81 Formen 
(9 Arten, 9 Varietäten, 3 Formen neu) aus 12 Gattungen angehören. 
6 Surirellen, 17 Melosiren, 8 Cyclotellen, 1 Stephanodiscus, 5 Coscino- 
discen, 1 Aulacodiscus, 9 Gomphonemen, 3 Cymbellen, 2 Amphoren, 
3 Epithemien, 8 Rhopalodien, 18 Nitzschien. Dem See eigentümlich 
wäre dann auch Melosira Magnusii. Das Vorkommen der Coscinodiscen 
und des Aulacodiscus würde die Vermutung, daß der Rukwasee ein Relikten- 
see ist, außerordentlich nahe legen; aus diesem Grunde ist es um so be- 
dauerlicher, daß durch den Doppelsinn der Fundortsbezeichnung die Her- 
kunft des Materials nicht völlig sichergestellt werden kann. 


Ngozisee. 


Der Ngozi- oder Wentzelsee ist ein Kratersee, 2000 m ü. M., mit 
brackischem Wasser. Drei Aufsammlungen enthielten 16 Formen (2 Arten, 
3 Varietäten neu); darunter Surirella fasciculata n. sp., Melosira distans 
var. africana n. var., var. limnetica n. var., M. Roeseana var. dendro- 
teres, Gomphocymbella (n. g.) Brunii, Rhopalodia gibberula var. 
sphaerula, Nitzschia ngoziensis n. sp., N. vermicularis var. mi- 
nima n. var. Die fett gedruckten im Plankton. — Dem Ngozisee eigen- 
tümlich ist Surirella fasciculata, Melosira distans var. limnetica, 
Nitzschia ngoziensis, N. vermicularis var. minima (s. auch p. 186). 
Diese verhältnismäßig große Anzahl eigentümlicher Formen des kleinen 
Sees, ist bei der isolierten Lage sehr bemerkenswert. 


Ikaposee. 


Im Ikaposee fand ich 46 Formen (2 Arten, 3 Varietäten neu) aus 
7 Gattungen; darunter Melosira ikapoensis n.sp., var. minor n. var., 
var. procera n. var., M. pyxis, M.distans var. africana n. var, 
Gomphonema subclavatum var. suecica, Gymbella sinuata. — Dem 
Ikaposee eigentümlich ist Melosira ikapoensis und var. procera. 


Benachbarte Gebiete. 
Usambara-Usugara. 
Rufidji. Panganischnellen. 


Eine Aufsammlung von dieser Lokalität enthielt 26 Formen (3 Arten, 
2 Varietäten neu), aus 5 Gattungen; darunter *Surirella panganiensis 
n. sp., Cymbella cucumis, C. aspera var. bengalensis, Rhopalodia 
sracilis var. linearis n. var., var. tumidula n. var., Nitzschia try- 
blionella var. victoriae, var. levidensis, N. apiculata, N. sigmoidea 
var. armoricana; *N. falcata n. sp., N. obtusa var. scalpelliformis, 


a ee US de dont tot eee 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, II. 189 


*N. Goetzeana n.sp., N. amphioxys var. amphilepta, Die mit * 
bezeichneten sind den Panganischnellen eigentümlich. 


Usafua. 
Utengule am Beyaberge. 


Aus dem Gebiete der heißen Quellen von Utengule lagen zwei Auf- 
sammlungen vor; eine aus dem Bassin der heißen (Quellen entnommene, 
die andere aus einem Wasserlaufe in der Nähe. Das Wasser des Bassins 
ist stark salzhaltig. Beide Aufsammlungen enthalten 61 Formen (5 Arten, 
8 Varietäten, 3 Formen neu), aus 11 Gattungen: 4 Cymatopleura, 9 Suri- 
rellen, 4 Melosiren, 2 Cyclotellen, 2 Stephanodiscen, 4 Gomphonemen, 


7 Cymbellen, 4 Amphoren, 7 Epithemien, 14 Rhopalodien, 7 Nitzschien. 


Aus dem Bassin der heißen Quellen stammen 29 Formen (2 Arten, 
1 Varietät neu), aus 10 Gattungen; darunter *Surirella ovalis var. 
apiculata n. var., Melosira pyxis.n.sp., Cyclotella stelligera, *Cym- 
bella scabiosa n. sp., Epithemia argus var. longicornis, *var. cu- 


neata n. var., Rhopalodia gracilis var. impressa n. var. f. perlonga 


n. f., Rh. gibberula f. crassa, var. aegyptiaca, var. minuens, var. 
sphaerula, var. producta, Rh. hirudiniformis, Nitzschia therma- 
lis var. intermedia. — Die mit * bezeichneten 3 Formen sind dem 
Bassin der heißen Quellen eigentümlich. 


Im Wasserlaufe bei den heißen Quellen fand ich 36 Formen 
(3 Arten, 5 Varietäten, 3 Formen neu); darunter Gymatopleura solea 
var. subconstricta n. var., Surirella bifrons var. tumida n. var., S. 
Beeler) |. angustior n. f., f. subconstricta n. f., S. brevicostata 
n. sp., Melosira nyassensis var. peregrina n. var., Epithemia argus 
var. amphicephala, Rhopalodia gracilis var. linearis, Nitzschia 
lanzettula n. sp., f. minor n. f. 


Ein Vergleich der Aufsammlungen aus dem süßen Wasser des Wasser- 
laufs und dem salzhaltigen des Bassins ergibt im Wasserlaufe eine größere 
Artenzahl: bei Cymatopleura I gegen 0, Surirella 8 gegen 1, Melosira 
% gegen 1, Stephanodiscus 2 gegen 1, Cymbella 5 gegen 2, Amphora 
3 gegen 2, Nitzschia 4 gegen 3, — eine geringere: bei Cyclotella 
0 gegen 2, bei Epithemia 3 gegen 4, Rhopalodia 4 gegen 11. 


Ungenaue Inhaltsangaben haben auch die Fundorte der Aufsammlungen 
Nr. 59 und 60 zweifelhaft gemacht; es ist ungewiß, ob diese Planktonfänge 
dem Ruahaflusse, Iringa und dem Ruwumaflusse, oder dem Nyassasee bei 
Langenburg entnommen wurden. Anhaltspunkte für den einen oder anderen 
Fundort liegen nicht vor, auch handelt es sich nur um eine geringe An- 
zahl Formen, die aus Sen Tabellen ersichtlich sind. Eine neue Art, ENDE 
rella margaritacea ist dem Ruwumaplankton ? eigen. 


190 Beitr. z. FI. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d.Nyassa-See-u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Nach der Anzahl der Lokalitäten geordnet, an denen die einzelnen 
Gattungen laut Tabelle 1 vertreten sind, ergibt sich die folgende Reihe: 


Rhopalodia an 28 Lokalitäten, 
Nitzschia » 24 » 
Melosira » 29 » 
Gomphonema » 22 > 
Surirella » 24 > 
Stephanodiscus » 48 » 
Cymbella a AS » 
Cyclotella » Ad » 
Gomphocymbella » 14 » 
Amphora » AA » 
Epithemia » 12 > 
Cymatopleura yO > 
Coscinodiscus » À » 
Stenopterobia » 4 Lokalitat, 
Aulacodiscus i far ci » 


Ordnet man dagegen die Gattungen nach der Anzahl ihrer Arten usw., 
welche in einzelnen Lokalitäten aufgefunden wurden, so erhält man die 
Reihe: 


Nitzschia - Arten wurden in 24 Lokalitäten aufgefunden 149 
Melosira » » 5122 » » 147 
Rhopalodia » » » 98 » » 425 
Gomphonema > > » 22 > > 107 
Surirella » » » 91 » » 89 
Cymbella » » » 18 » » 58 
Cyclotella » » » 14 > » 34 
Stephanodiscus » » » 18 » » 33 
Amphora » » » A4 » » oe 
Epithemia » » >42 » » 29 
Cymatopleura » > Sah) » » 18 
Coscinodiscus > > » À > » A5 
Gomphocymbella» > » 14 > > 14 
Stenopterobia » » er oil » » 1 
Aulacodiscus » > So » > A 


Beide Reihen weichen nicht sehr wesentlich von einander ab. Am 
verbreitetsten sind die Nitzschien, Melosiren, Rhopalodien, Gomphonemen 
und Surirellen, dann folgen die Cymbellen, Cyclotellen, Stephanodiscen, 
Amphoren, Epithemien, endlich die Cymatopleuren, Gomphocymbellen, 
Coscinodiscen. Stenopterobia und Aulacodiscus sind nur je einmal 
an einer Lokalität vertreten. 


% 
Die Figuren wurden mit dem Avwsischen Zeichenapparat bei 4000-, bezw. 500-maliger 
Vergrößerung entworfen 4 mm = 1 u, bezw. 2 p. 


Fig. 


Fig. 


+ 


= SOO OW IS cc 


6. 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, II, 191 


Erklärung der Abbildungen. 


Tafel I. 


Gomphocymbella Aschersonii n, gen. et sp. Vergr. 1000. 8. 150. 
Gomphocymbella Bruni (Fricke) O. Müller. Vergr. 41000. S. 150, 
Dieselbe mit stärker ventral verbogenem Fußpol. 
Gomphocymbella obliqua (Grun.) O. Müller, Vergr. 4000. S, 450. 
Gomphonema Frickei n.sp. Vergr. 4000. 8.445. 
Gomphonema brachyneura n.sp. Vergr. 4000. 8.445. 
Gomphonema sparsistriatum n. sp. Vergr. 1000. S. 144. 
Gomphonema brasiliense Grun. Vergr. 1000. 8.444. 
Gomphonema navicella n.sp. Vergr. 4000. 8.442. 
Cymbella scabiosa n. sp. Vergr. 4000. 8.453. 
Cymbella (Encyonema) grossestriata n.sp. Vergr. 4000. S. 454. 
Cymbella (Encyonema) grossestriata var. obtusiuscula n. var. 
Vergr. 1000. S. 454. 
Epithemia argus var. cuneata n. var. Vergr. 500. S. 160. 
Epithemia argus var. longicornis Grun. Vergr. 500. S. 460. Von 
innen gesehen, den Bau des Zwischenbandes zeigend. 

In den Figuren 14, 45 sind, der Deutlichkeit wegen, die Porenreihen nur 
durch Striche angedeutet. 
Rhopalodia Stuhlmanni var. helminthoides n. var. Vergr. 500. 
S. 162. 
Rhopalodia gracilis var. undulata n. var. Pleuraseite. Vergr. 500. 
S. 163. 
Rhopalodia gracilis var. impressa n. var., forma perlonga n. f. in 
Teilung. Pleuraseite. Vergr. 500. S. 164. 


Tafel II. 


Nitzschia asterionelloides n. sp. Sternförmige Kolonie von 29 Indivi- 
duen. Vergr. 500. S. 475. 

Dieselbe. Einzelindividuum. Vergr. 1000. 

Dieselbe. Einzelindividuum. Pleuraseite. Vergr. 1000. 

Nitzschia linearis var. tenuis. Forma minuta n. f. Vergr. 1000. 
S. 472. 

Nitzschia (Nitzschiella) nyassensis n. sp. Valva. Vergr. 500. 8. 477. 
Dieselbe. Valvares Endstück. Vergr. 1000. 

Dieselbe. Pleurales Endstück. Vergr. 1000. 

Dieselbe. Pleurales Stück nach der Mitte zu. Vergr. 1000. 

Dieselbe. Mittelstück in halber Wendung. Vergr. 1000. 

Nitzschia pelagica n. sp. Vergr. 1000. S. 176. 

Nitzschia (Nitzschiella) acicularis, forma angustior n.f. Vergr. 1000. 
SATT. 

Nitzschia asterionelloides n. sp. Valva mit länger vorgezogenen Polen. 
Vergr. 1000. S: 475. 

Nitzschia (Nitzschiella) acicularis var. major n. var. Valva. Vergr. 
4000. 8.477. 

Dieselbe, Pleura. Vergr. 4000. S. 477. 

Nitzschia lancettula n. sp. Vergr. 1000. S. 475. 

Nitzschia ngoziensis n. sp. Vergr. 1000. S. 170. 

Nitzschia epiphytica n.sp. Valva. Vergr. 4000. S. 476. 

Dieselbe. Pleuren. Vergr. 1000. 

Nitzschia falcata n.sp. Vergr. 1000. S. 1474. 

Nitzschia Goetzeana n. sp. Vergr. 1000. S. 176. 


192 Beitr.z. Fl. v. Afr. XX VII. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


® 
Tabelle I. 
NTM Nyassasee 
PR Oe LA 
Plankton 
. Fa r= & 
Gattung vertreten mit x Formen, = és | È 
ee SE ag = = A ee. eS & 
davon neu x Sp., x v. x f. a 35 Se Ee 32 FE 25 Ei B 
22 2 ia cs re Sak sers À D = - 
3 4 4 à 
Cymatopleura De a 1 
4 | 2 4 A 3 
ee # sp. | 1 sp. | 4 sp. | 4 sp. | 2 sp. | Asp 
Surirella , 1 Te if o f 
Stenopterobia . RAT lee 
ET RE FEIERTEN 
Ist 6 3 3 9 4 4 
Melosira ; 6 Sp ö Sp. | 3 Sp. | 3 sp. | 2 sp h SP: 2 Sp 
mr rm || eee [ss SS | ees | eee es | ee | ee 
Cyclotella outre 3 2 - 1 5 ; 
a un SS u | ees ns | mess | | meneceenes 
Stephanodiscus . cu AE Sn 2 A 2 3 A + 
—_._"_.—….——— ey rn names | eS | A | ee 
Coscinodiscus . Ag a ; ‘ ‘ 
Aulacodiscus . Sn Yaar HA ) | à 
nn ES | — SS | eS SSS u nn SS — 
10 | 4 3 4 e 
Gomphonema. 3 Sp. | : 
eee | | ee eee 
1 4 
Gomphocymbella. Zu == ar 
EE mme CR AE SE EE u ES SS 
12 : . : 4 
Cymbella. Free | nn. 
4 sp. ; x ! : 
SSS eee | eee SS eee SS | mes 
1 Vc) 0) (0) ge at se er 3 3 1 1 2 
BE ea aa Silene We, | in| fe u... 
: : 4 3 3 9 
Epithemia meget, ——— 
OR RE IT ER TEN TEE FRE aus ae eS Pw 
; 12 2 2 9 2 3 
Rhopalodia . ras ; : 
3 Vv g x 
na 7 à À BER" u PSN 
44 43 1 4 3 3 
Nitzschia . k Sp. | 4 sp. | 4 sp. | 2 Sp. 2 Sp À 
4 v. A af Av 
4 f. 
mme Sk) 4 er teen A MA ER ES RTS PRES 
70 30 41 42, 42 17 28 
Zusammen : 15 Sp. | 10 sp. | 5 sp. | 6 sp. | 4 Sp:4|: 6 Spas sp. 44 sp 
TE A f. DV: 4 9 f, 2 v. 
ME 4 f. 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb. Gebieten, II. 195 
Umgebung D Innerafrikanische Seen senachbarte Gebiete 
| Flüsse a | 2g ae 

g ogee ee ee ee a) | let) « 

S$ D ole © g 2 | 25 > | en | ws Eh 
AS |. BEE E ES ES ER alle ai 2 | 
= u © ong | Sa 5383321582158 g En Plas = A A E 
Eee | Blas as ala’ aaa A| 4] gigs) SI 23| 5 | 8 

3 8 = = 2 EURE a D ap F4 8 |Pe = 

LS ls PD 5 fo | 

8 LA M . 4 

9 v.| . A « P 

4 4 1 3 A 8 : 

Asp. Aspe |. (ASp. 
4 v. : ‘ Av. 
if. FALTMERT 9 f. 

: : 4 : ‘ x ; 

8 Beni 1} 45 | 6’ | 6 | 3 Meteo 2 i. 
2sp. 8sp. |3sp. [11 sp.[3sp.|3sp. |4sp. |6sp. |3sp. |2sp. 2 v (sp. sp. | A v 

3 V. 4 Vv. LOC MERAEAMSAMERMELTZ A v. 
2 f Bic PAE. DELLE 

2 . ; 1 4 4 5 5 8 À 4 2 4 

JE Ira raven 1 1 | 9 

1 ; 4 3 BE. 
Asp. : 2 sp. 3 Sp. |3 sp. A 

HT. of. | af, 

ASIE ; MEIN eae 
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DD. |2sp 1 Sp. : . 

4 v. 
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if . . . . 4 Sp. Asp. e 0 e . . D 
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: : ; : ABER : à Asp > . 

2 : 3 3 1 5 2 ‘ 2 R 2 3 ; . 

4 4 à 3 ; 7 1 2 1 2 1 : 4 3 3 

6 4 8 4 4 40 4 5 3 5 3 2 2 7 6 44 4 4 A 

: 2v NE vV ie : : . 5 & Ov LV Eye. . 

8 4 3.1.40 5 8 5 8 14 9 2 5 8 14 3 4 4 2 

. |4 Sp. a SDs E. |: ap." . |2sp Asp. 
4 f, Av. 4 f. 
56 43 | 36 | 67 35 85 33 |, 34 | 35.) 54 | 20 | 46.) 46 1 93 | 26 +29 | 36 | 42 5 
‘Asp. |2sp.| 1 sp.j/44sp.|5sp.148sp.|5sp. |3 sp. |4 sp. |9 sp. |6sp. '2sp. |2 sp. 3 Sp. |2 sp. |3 sp. | À v. 
(6 v. Bau 6 vo |.9.v. | 4 v.\2 v. | 3 v.| 6 v.| &v. | 3 v. BV Rvs. OV: 
ed A a ee ee Ga Goal A à | da 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 13 


194 Beitr.z. Fl.v. Afr, XX VIT. Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Tabelle II’). 


Nyassasee und Umgebung. 


Cymatopleura solea I. p. 24.. 

— — var. clavata n.v. I. p.22. 

— — var.laticeps n. v. I. p. 22. 

— elliptica var. rhomboides I. 
p. 24 

Surirella bifrons I. p. 27. 

— — var. tumida n. v. I. p. 27. 

— Engleri n. sp. I. p. 28. 

— — f. angustiorn.f. I. p.28 

— — f. subconstricta n. f. I. 
p. 28 2034 

— — var. constricta n. v. I. 
p. 29 

— linearis I. p. 29 

— — var. elliptica I. p. 30 

— Füllebornii f. subconstricta 
nots, Lp. 30 

— — var. constricta n. v. I. 
p. 30 IR 

— — var.elliptica n.v. Fi p. 34 

— constricta var. maxima n. v. 
I. p. 32 

— nyassae n. sp. I. p. 33 

— — var. sagittan.v. I. p.33 

— turbo n. sp. I. p. 34 

— brevicostata n. sp. I. p. 34 

— angusta var. apiculata I. p. 35 

— tenera I. p.35. 4 

— — var. splendidula I. p. 36 

— — var. nervosa I. p. 36 

-— margaritacea n. sp. I. p.37 

Stenopterobia anceps Il. p. 258. 

Melosira varians Il. p. 280 . 

— icapoensis var. minor Nn. v. 
II. p. 281 

° — kondeensis n. sp. Il. p. 281 

— italica var. tenuis IL p. 282 


Oberfl.-Plankton 


Nyassasee 


Tieferes 
Plankton 


+ =| 8. bo, a. 


Schlamm 
u. Grund 


b2 


Umgebung 
¥ Einmünd. 
2 | Tümpel u. | Flüsse: 
58 = Lumbira 
pes Bae oa Dun 
Es des Ufers c) Mbasi 
A d) Songwe 
+2 b 
+2 
sc = 
b 
b. d 
d 
C 
b. d 
b 
b 
TE b 
b.d 
+ c 
d 
+ b.d 
+ b. a 
d 
d 
. C 
Fe C 
Cc 
Cc 
c 3 


4) Die hinter den Zeichen und Buchstaben stehenden Ziffern geben die Anzahl der Orte 
an, an denen die Art etc. gefunden wurde. 


ve. 


x 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, Hh 195 
‚Nyassasse Umgebung 
Obert, -Plankton | Tieferes ail à na Einmünd, 
I km on b) 40-70 m D} die pe dos Us x nn 
Melosira italica var. tenuissima 

II. p. 282. ; + a 
— — var. bacilligera n. v. a. 

p. 282 . : + C 
— — — f. angusta n. t. Il 

p. 282 . x c 
— — plicatella n. v. II. p. 283 à c3 
— ambigua n. sp. IL p. 283 + b c3.d 
— — $. variata n. subsp. II. 

p. 283 . = + b c2.d 
— — y. puncticulosa n. bait. 

II. p.284 . KA. + b c2.d 
— granulata var. ionensis II. 

p. 284 . 4 -- . 
— — — f. procera Il. p. 284 . i ; + C 
— nyassensis n. sp. Il. p. 285 +2 a.b.d a.b 2 + 
— — $. de Vriesii n. subsp. II. 

Oe Be ae .:. +8 | +2 | a.b.c.d a. b c 
ed. en n. subsp. IL 

p. 287 . epee Ha. b. eid b 
= —f, minor n. £. IL p. 288 e d : 

— argus n. sp. II. p. 289 4 b . 
— — f. minor n.f. IL p. 289 : b c 
— — $. trimorpha n. subsp. II. 

p. 290 . ; b 
— — y. granulosa n. sup. IL. 

p. 290 . ; b , 
— Goetzeana n. sp. IL p. ‘290. F c 2 
— pyxis n. sp. IL p. 291. : : c 
— — var.sulcata n. v. Il. p.292 : + 
— striata n. sp. II. p. 292 . : + . 
— mbasiensis n. sp. II. p. 293 N c3 
— distans var. africana n. v. Il. 

Pr.,299 . : p c 3 
Cyclotella operculata I. p- 295 ù + 2 4 
— Meneghiniana II. p. 295. +2 + +3 ed 
— stelligera II. p. 296. . +2 
— Kützingiana II. p. 296 + 
— — var. ooo ag IL. 

p. 296 . + : : : | AL 
Stephanodiscus astraeall. p. 296 +7 +3 a. d b2 ok + 
— — var. spinulosa II. p. 296 -+2 + ed N 
— — var. intermedia II. p. 297 + 5 b 3 - : 
— — var. minutula II; p. 297 +5 +3 ay b'2 a. + b 


Lae 


196 Beitr.z. Fl.v. Afr. XXVIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw, 


Coscinodiscus sp. f. apiculata 


n, {JL p.298 


Gomphonema parvulum II. 


p. 138 . ; 
— f. subcapitata III. p. 138 
— f. lanceolata III. p. 138 
— f. lagenula II. p. 138 . 
— var. exilissima III. p. 438 
— var. micropus Ill. p.138 
angustatum III. p. 1438 
— var.intermedia Ill. p.139 
intricatum III. p. 139. 
— var. pumila III. p. 139. 
— var.dichotomalll. p. 139 
— var. vibrio II. p. 139 . 
gracile II. p. 439 
— f. major III. p. 140 
— var. aurita II. p. 140. 
— var. dichotoma IIL. p. 440 
— var.naviculacea IIl.p.140 
lanceolatum Ill. p. 140 . 
— var. insignis Ill. p. 441. 
— var. bengalensisIIl.p. 444 
subelavatum IH. p. 441. 
-— var. montana III. p. 144 
— var. suecica III. p. 444. 
acuminatum var. elongata 
IH. p.141 
— var. turris IL p. 142 
constrictum var. capitata IIL. 
BAR 
Martini IL p. 112 
navicella n. sp. III. p. 142. 
brachyneuran. sp. IH. p. 445 
Frickei n. sp. III. p. 145 


Gomphocymbella n. g. Brunii 


UI. p. 450 
Aschersonii n. sp. Im. p- 150 


Cymbella leptoceros var. an- 


gusta Ill. p. 154 
cucumis III. p. 452. 
cuspidata II. p. 152 . 
heteropleura II. p.152. 
aequalis III. p. 152. 


Oberfl.-Plankton 


bis | 15km 
1km | y Ufer 
v. Ufer 


Et: 


+9 
+2 


+3 


ec. 


Nyassasee 


Tieferes 


Plankton 
a) 5-8 m 

b) 40-70 m 
c) 80-90 m 
d) 95-130 m 


++: 


a.b 


++ 
= 


Umgebung 
. Einmünd. 
Schl 8 münd 
a nnd Se Tümpel u. Ha 
a) v. Ufer | 94 | Sümpfe a) ar ira 
b) 200— Sn | des Ufers | ¢) Mbasi 
333 m | Ms ire 


m, 


au lié ASS un 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, Ill, 197 


OOOO ———_—_—_—=—_—=—=—aBBa_>_=——aannn=== 


Cymbella parva III. 152 . 

— cymbiformis III. 453 . 

— cistula IT. 453. 

— aspera var. bengalensis IT. 
p.153. 

— tumida II, p. 154 

— sp. IL p. 153 . i 

— (Encyonema) prostrata IIL. 
DB. N... 

— — triangula II. p. 164 . 

— — grossestriata n. v. II. 
p. 154 . 

— — ventricosa II. p. 155 

— — — f. minor Il. p. 155. 

— — caespitosa III. p. 155 

— — — var. obtusa II. p. 155 

— — lunula IL p. 455 . 

— — gracilis II. p. 455. 


Amphora ovalis III. p. 156. . 
— — var. gracilis III. p. 156. 
— — var. libyca Ill. p. 156 . 
— — var. pediculus Ill. p. 457 
— perpusilla III. p. 157 . 


Epithemia zebra II. p. 159. 


— — var. proboscoidea I. 


p. 159 . 
— sorex III. p.159. 
— argus II. p. 159. 


— — var. amphicephala III. 


ny 460 . 


Rhopalodia Stuhlmanni I. 
pote? . 

— uncinata II. p. 162. 

— gracilis IN. p. 163 . . 


_— var. linearis n. v. I. 


2.463. 


— — var. Be dasiotihis nv: 


Ill. p. 163 


— — undulata n. v. IIL p. 163. 


— parallela IH. p.164. . 
— gibba II. p. 164. . 


—- 
+3 
+ 


+2 


++: 


+4 
+2 


+ +++ 


Oberfl.-Plankton | 


+++. 


Nynssasee 


Tieferes 
Plankton 
a) 5-8 m 
b) 40- 70 m 
c) 80-90 m 
d) 95-130 m 


a.d 


Schlamm 
u. Grund 
a) v. Ufer 
b) 200— 
333 m 


Brandung 
bei Kanda 


+ + ++ 


+ © 


Umgebung 


Einmünd, 
Tümpel F lünse: 
a) Lumbira 
b) Baka 
des Ufers | c) Mbasi 
d) Songwe 


u. Simpfe 


b. d 


BE: 


++: 
Er 
: 


c 2 


198 Beitr.z. F1. v.Afr. XX VII Ber. wb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See-u.Kinga-Geb.-Exped.usw. - 


eS un 


Nyassasee Umgebung 
Oberfl.-Plankton ai ofer 65 a 15 | | Binmünd. 
3 er on u. Grund SE Tümpel nn: 
: a) 5-8 m rc . a ira 
da | ti (Din | yer [50 | v Sumo Shae 
v. Ufer | ¢) 80-90 m 333 m | | “965 Use |e) Mhasi 
v. Ufer d) 95-130 m d) Songwe 


Rhopalodia gibba var. ventri- 
cosa, IH, p. 464 I >... .. +3 : ; a ta 

— gibberula II. p. 165 

— — var. sphaerula III. p. 165 ‘ ä c 

— — var. Van Heurckii II. 
BB... à 


— ascoidea III. p. 466. +5 + a. b a. b2 } b 

— vermicularis III. p. 167. . ae . Eat a + b 

— hirudiniformis II. p.167 . +3 à bac. d a. b +2 jab.c2.d 
Sais 

— asymmetrica III. p. 167. - 


He c2 
+ : 


+++. + 


— — var. parva II. p.167 . +3 


Qa © 


Nitzschia tryblionella var. vic- 

toriae III. p. 169 
— — var. salinarum III. p. 169 
— thermalis II. p. 470 
— — var. intermedia III. p.170 
— sigmoidea III. p. 174 
— obtusa var. scalpelliformis 

II. p. 474 A - 
— linearis II. p.172 . . . . . 
— — var. tenuis II. p. 172 . + 
— vitrea var. salinarum III. 

FLAC 7 AAC ara ae lach, 
— — var. recta III. p. 472. . 
— intermedia II. p. 173... 
— gracilis II. p. 173 =F 
— palea Il. p.473 .). . 1. 5 + 
— — var. debilis III. p.173. +2 
— — fonticola II p. 173 . 
— amphibia III. p. 174 
— — var. acutiusculalll.p. 474 Ar 
— frustulum II. p. 174 . 
— — var. tenella III. p. 174. 
— Frauenfeldii IL p. 174 
— Hantzschiana Ill. p. 175. 


ae 0 Au 


ae a ae 
es 
à 


+ 4 


+. 


— perpusilla II], p.475 . . . ‘ . , 
— lancettula n. sp. IH. p. 175 3 . . a 
— asterionelloides n. sp. II. 

Oe ESS Soe ee 
— pelagica n. sp. Ill. p.176 . +2 
— epiphytica n. sp. III. p. 176 + 
— acicularis f. angustior n. f. 

Gps ATs), 2: > +2 


b.d 


a aes 


4 


O. Miller, Bacillariaceon aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. UL 199 


Nyassaseo Umgebung 
- > . . 
Obert, 1 lankton Tieferes Schl > Einmünd, 
Er? Plankton pty en LPS E ;; ‘Wisse: 
my u, Grund | 55 | Tümpel u. 
bis | 15km bY 40-70 m a) v. Ufer | "ai | Stmpfe 4 gg 
| km v. Ufer | ¢) 80-90 m b) ne” 4 ag des Ufers | ¢) Mbasi 
v, Ufer d) 95-130 m yi d) Songwe 


Nitzschia epiphytica var. major 
nv. IL p. 177. 

— nyassensis n. sp. III. p. 477 

Hantzchia amphioxys III. p. 178 


d b 


— — var. vivax III p. 178 + 
— — intermedia III. p. 179 -|- 
Tabelle III. Innerafrikanische Seen. 
; | 
Malomba Rukwa FU 
a) Schlamm | a) brackisch oder Ay 
b) Plankton | b) süß Pe | 2 
b) Ussangu a | RS 
Cymatopleura solea I. p. 4 . . . . . .. a. b 2 
— — var. clavata n. var. I. p. 22 . . . . a 3.b 
"var, rugosa n var. I. p. 23 . . .”. a. b 
— —- var. subconstricta n. var. I. p. 23. . a2 k 4 
Surirella bifrons I. p. 27. .... ale a. b b b 
— — var. intermedia n. var. I. p. 97. at b a b 
— — var. tumida n. var. I. p. 27. b 2 a 
OR ma spl, p. Br... . |. , a 2 . 
— — f, angustior n.f. L p.28. . . . .. a2.b à 
— — f. subconstricta n. f. I. p.28 . . . . a 2 
— — var. constricta n. var. I. p.29 . .. a. b2 
— — — f, sublaevis n.f. L p.29 . . .. a. b2 
ED DU, a 2 
— — var. elliptica I. p.30 . . . . . . . a 2 
Er Ballebormi u. sp. 1.2.30 . . . . . .!. b2 
— — f, subconstricta n. f. L p. 30 . . . . a.b 2 
— — var. constricta n. var. 1.p.30 . .. b 
—— var. elliptiea n. var. p. 34 . . . . . - - b 
— constricta var. africana n. var. I. p. 32 . b2 
_— malombae n. sp. I. p. 34 A 
ae: L p.38 ....:... a. b 
— brevicostata n. sp. I. p. 34 . . . . .. a 
ee... 2.200. b 
— — var. splendidula I. p. 36. ee D b 
— ovalis L p.36. . . . . - : b 
— — var. apiculata f. minor n. .f. I p. 36. 4 ‘ b ; 
D nsuculata n'sp.ll p. 36 . . .: .'. . . : ; : En 


200 Beitr.z. FI. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See-u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Malomba 
a) Schlamm | a) brackisch 
b) Plankton | b) süß 


Melosira ikapoensis n. sp. II. p.281. 


— Roeseana var. dendroteres Il. p. 294 . 
Cyclotella comta var. affinis II. p. 295. 


—— 


Stephanodiscus astraea I. p. 296 . 


— var. minor n. var. II. p. 284 
— var. procera n. var. Il. p. 284 
kondeensis n. sp. II. p. 281 
italica var. tenuis II. p. 282 . 

— var. tenuissima II. p. 282 


— var. bacilligera n. var. IL. p. 282 . 


— — f. angusta n.f. II. p. 282 . 
ambigua n. sp. Il. p. 282 . 
— £. variata n. subsp. II. p. 283 


— y. puncticulosa n. subsp. II. p. 284 


granulata var. ionensis II. p. 284 
— f. procera II. p. 284. 

— var. angustissima II. p. 285 
nyassensis n. sp. II. p. 285 

— ß. de Vriesii n. subsp. II. p. 286 
— — f. minor n. f. II. p. 287. 

— y. bacillosa n. subsp. II. p. 287 . 
— — f. minor n.f. II. p. 288. 
— var. peregrina n. var. IL. p. 288. 
— — f. procera n.f. IL p. 288 
areolata n. sp. IL. p. 288 

argus f. minor n. f. Il. p. 289 . 
— £. trimorpha n. subsp. II. p. 289 
— y. granulosa n. subsp. II. p. 290 
Goetzeana n. sp. IL p. 290. 

— var. tubulosa n. var. IL p.291. 
pyxis n. Sp. II. p. 294 

— var. sulcata n. var. I. p. 299. 
striata n. sp. IL. p. 292 . 
irregularis n. sp. II. p. 292 
Magnusii n. sp. II. p. 293. 


distans var. africana n. var, Il. p. 293 ; 


a. var. limnetica n. var. II. p. 294. 


— var. oligactis II. p. 295 

— var. paucipunctata II. p. 295 . 
operculata II. p. 295 . . 
Meneghiniana II. p. 295 . 
stelligera II. p. 296. 

Kützingiana II. p. 296 

— var. planetophora II. p. 296 


— van minutula I. p.297 . . 


. . . . D . . . . . . . . . . . . . . . 
. . . . . . . « . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 
nn on men 
———— RE D u I à GE RS D Te a ne, 


39.b2 
a2 


Rukwa 


Rukwa 
oder 

a) Uhehe 
b) Ussangu 


a.b 


a.b 


a.b 


o © © 


a. b 


a. b 


eo pp @ @ DD @ Ep + 


Ngozi 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. Il, 201 


| Rukwa 
Malomba Rukwa aie 
a) Schlamm | a) brackisch a) Uhehe | on ” 
b) Plankton| b) süß 6) Useanen Bo -) 
_ Coscinodiscus S.à: . !: a : a. b 
= — — f, apiculata n. f. II. p.298..... a a. D 
Be... a a. b 
= — ff. apiculata nf. Il. p. 298 . . . .. a a. b 
OÙ DL, . , . .. à a. D 
Aulacodiscus argus Il. p. 299. . . . . . . ; a 
Gomphonema parvulum II. p. 138 . . . . : a 
— — var. micropus III. p. 138. . . . . . b ; 
DT iCaLUO IE. p.499. . : . . . . . . : 2 a i 
— — var. dichotoma III. p. 439 . . . . . : ; N +]. 
een. 4389 Je. . |. , . . . . : a mat 
eo IE D. 440". 2... . . we . a a 
— — var. dichotoma II. p.440..... a a a 
— — var. naviculacea II. p. 140. . . . . . 8 . | + 
— — var. lanceolata II. 440 . . . . . . ; a 
area END. IE... : . . .!. à a À 
TD AE rn. a 2 ; + : 
— — var. suecica Ill. p.141. . | b + 
— acuminatum var. turris II. p. 442. . a à ‘ 
Gomphocymbella n. g. Brunii II. p. 150 . . a. b 2 : +2 
— Aschersonii n. sp. II. p. 450. . . . . . a. b 
C ymbella amphicephala II. p.454 . . .. b 2 ; ; 
ea . : ‘ | + 
ee MI DA...» a 2 : À 
D cma ll, p.453 . .... EA: a : a 
— (Encyon.) triangula III. p. 154. Bore aad I a 2 
— — grossestriata var. obtusiuscula n. var. 
(ph Si SM re . .:. b 
ende Who p 455... .-. . lw. a2 : Ä é 
p= cventricosa IE p. 155. . . . 2... a a a + 
a caespitosa IN. p. 455 . . . . . ... a : à 
un „un lu Ep 455 0 0. kk : : a 
D OL D 155: 0. . . . . . a 
Seepnera Ovals IH. 9.156... . . . . . a 
— — var. gracilis II. p. 156 . . . . .. a 2 ” 
Be Zwar. tibyea DE. p. 156. . . . . .. a 2 
— — var. pediculus II. p. 156. . . . . . | a2.b2 
D CD Mp. 107". kk b 
— veneta III. p. 457 ST Eee PR : ? 
Ee Gy ie 0. ©  . .!. à : 2 Kl 
Epithemia zebra III. p.159. ....... a 2.b b a | 
rar porcemus II. D. 159. . . . . . a 
— — var. proboscoidea II. p. 1459 . . . . a 2 
D. ie... a À a 
D NO à . . . a 2 


202 Beitr, z. F1, v. Afr. XX VII. Ber. ib. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


Malomba Rukwa 5 Fa 
a) Schlamm) a) praca a) Wiens = = 
b) Plankton) b) süß ne nn o S' 
A | À 
Epithemia argus var. amphicepala III. p. 460 | a 
— — var. longicornis IH. 460... . . .!. a . 
Rhopholodia gracilis II. p. 163 . , ‘ a 
— — var. impressa f. perlonga n. f. III. p. 164 a 
——paraiicta Tm. 4Gh si... 1 2022 2 a . . 
eb AE DACH cei te ae : a. b b “ya ae 
— — var. ventricosa III. p. 164 a a. b a. b | + 
— gibberula f. crassa III. p. 165 a 
— — var. rupestris II. p.165 . a 
— 2 ar! ‚Bedicino1 IM.’ p. 465... >. ote a . : . 
— — var. sphaerula II. p. 465 ..... : a 3 ME 
— — var. producta Ill. p. 466. . . . . . a a . . . 
— Van ,Heurcks IL 9.466 a5... Mu a a.b a +2) + 
—=basenidea LIT. D. épi 466.0. 1... 2 She a - a.b 
— Hirudimformis II. p. 467 :..! ...0. Se. a2.b - a 
Nitzschia tryblionella var. victoriae III. p. 469 à a. b . 
— — var. levidensis III. p. 169. bay a. b a 
— — var. salinarum Ill. p.469 ..... : . a . . 
— Hermans HT. D. 170... a . b . e + 
— ngoziensis n. sp. LIL p.470 | . . … 4. : : Tr 
— dissipata III. p. 470. a 
— — var, media IL p.470 . . a a 
— vermicularis f. minor III. p.174 . . . . 5 b . 
— — var. minima n. var. II. p. 474 : + 
== (hmearis ll. p.479" 1.08 am À b . 
— — vitrea var. salinarum III. p. “412 yt: a . . ik 
— — var. recta III. DATS mck See a b a ie 
= HSUDULS IT pave... oe ee ae ; a. b 
— intermedia IL p.173. PEN; : b : . . 
== gracilis Ip. 17900040 MC ER a b . n M 
—palea EL DATIT UT EURE a a. b . . 
== =~ var! debilis IL. D. 473. oe) CICR a ; tr 
+ War, romana DI. p. 171 Dorn are . . 
— amphibia IM. pls 1, RSS a. b a 
— — var. acutiuscula II. p.174. .... a2 a. b à . 
— #rustulum "II. p. 174°. KT IR à b 
— Frauenfeldi IN. 9.474 1. ©! + „oe. E a. b 
= tancettula ın.'sp. Ul. p.475: |. . 2. = SE a 2 
— 1-8. mmor fA. ATS TE, 2 Se a , j 
Hantzschia amphioxys III. p. 178 . a 
— — var. vivax III p. 178 a 


0. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten, IIL 208 


Tabelle IV. Benachbarte Gebiete. 


Unambars-Usugars f Unkfon 


Ruaha 


Plankton ? 


Utengule | (U)nyika | Kondeland | 8 = 
te Rufidji a) cute 3 ae | Lowega | Bs 
a) 800 m _| sei b) Wassor- | b) Tümpel | Tümpel | 2% 
wt 1000 m Schnellen lauf ae 
Cymatopleura solea var. sub- 
constricta n. var. I. p. 23 : ; b 
Surirella bifrons var. tumida 
St ..... ; ; b 
— Engleri f. angustior n. f. I. 
| a £ à b 
_ — —f. subconstrictan. f L. p. 98 - 1 b Ä : k 
D linearis L p.29 ..... 4 + b | + 
> — — var. elliptica I. p.30 . b à : 
_ — brevicostata n. sp. I. p. 34 : b 
— splendida I. p. 35 ; er «| 
> — tenera IL. p.35. . . .. ‘ +- b + | 
— — var. splendidula I. p. 36 à j b 2 
— — var. nervosa I. p. 36 . £ : b 
— ovalis var. apiculata n. var. 
DAS 0 . : er \ : A ae : : ft 
— margaritacea n. sp. fr p. 37 : À : ; : | 
— panganiensis n.sp. II. p. 257 . > = ; à ; - | 
Melosira italica var. tenuis II. | 
RE  . . ; ; b : 
— — var. tenuissima IL * 289 ; : b a 
_ — — nyassensis var. peregrina 
DAT LE S88 : : . . ; : b 
— pyxis n.sp. IL p.291 .. 5 ‘ a 
— distans var. africana n. var. 
nen» E : R a 
Cyclotella comta var. affinis 
DDR |: ... : ; : a i 
— Meneghiniana II. p. 295 | : : : : a 
— stelligera II. p.296. . . . : . a 
Stephanodiscus astraea II. p. 296 , F a. b 
— — var. minutula IL p.297 ‘ : b 
Gomphonema parvulum III. 
GS N... b a 
— angustatum III. p. 138 TP 5 + . ; h 
— intricatum II. p.139. . . k s , , + 
— gracile var. major III. p. 140 a.b | b 
— — var. dichotoma II. p. 140 a : ; . 
— — var. aurita III. p.140 . $ : b b 
— lanceolatum II. p.140 . . a 5 a ; Er 
— subclavatum III. p.444.. . a. b F ny > + 


— acuminatum var. turris III. 
ee ; 5 a 


204 Beitr. z. Fl. v. Afr. XX VIL Ber. üb. d. bot. Ergebn. d. Nyassa-See- u. Kinga-Geb.-Exped. usw. 


ZZ ee ey EEE 


Usambara-Usugara 


Usafua es = 
Uluguru a Utengule (U)nyika | Kondeland. selés 
ke Rufidji | a) Bassin | a) Quelle Lowega as gs 
a) 800 m Pangani | ») Wasser- | b) Tümpel | Tümpel |“ 8 |28 
Schnellen lauf = > 

b) 1000 m 


Gomphonema constrictum var. 
capitata II. p. 442 . .. . . - an 
Cymbella leptoceros var. an- 
gusta II. p. 454 
— cucumis III. p. 152. 
— affinis f. excisa III. p. 152. a . . 
— cistula I. p.458 . ... . . b 
— lanceolata II. p. 453. . . s ; b 
— aspera var. a IM. 
0.453... J 1 
— scabiosa n. sp. im. p- 153. A . 
— (Encyon.) turgida III. p. 455 : b . 
— — ventricosa Ill. p.155 . a. b : : b 
— — caespitosa II. p.155 . f b 
— — lunula IL p.155 . . . . ‘ 
— — gracilis II. p.455. . . b 
Amphora ovalis var. pee II. 
D: 156. } : 
— — var. libyca IM. p. 156 x b 
-- — var. pediculus III. p. 156 5 . a. b 
— lineata III. p. 457 à 
Epithemia zebra II. p. 459. : b 
—= sorely ASO, VU : - b 
a 
a 
a 


@ 


+. 


@ 0 


oO" oO 
++: 


+. ++. 


— argus II. 159 . 
— — var. longicornis III. p. 160 
— — var. alpestris III. p. 460 
— — var. Be A II. 
Dp. 460; 
— — var. cuneata n. var. m. 
De MENT UE : . a 
Rhopalodia Stulilhannis var. NT 
minthoides n. var. III. p.162 : . 
— gracilis II. p.163 .... L atz 
— var. “linearis! nvar All. 
D: AGB rs ee tS 3 ; ae b 
— — var. PR na n. var. 
IT. p. 163 
— 7 Var. impressa ln. var. M 
perlonga II. p. 164 Anl.. ; . a 
— parallela Ill. p. 464. . . . a 
— gibba UL p.464), . .. . a ; 
"— — var. ventricosa III. p. 164 a2 + 
— gibberula II. p.165 . . . a. b 
— — f. crassa Ill. p. 465 . : 
— — var. rupestris III. p. 165 a 
— — var. aegyptica Ill. p. 165 


er 


oa 


Sr 


++: 


ero aoa m» © - 


Uluguru 
Gebirge 
a) S00 m 
A 1000 m 


Rhopalodia gibberula var. mi- 
_ nuens III. p- 165 

var, sphaerula III. p. 465 
var, producta III. p. 166 
var. Van Heurckii II, 
406 . 


| 
; 
p À 
_— ascoidea III. p. 166. 
3 


a2 
a. b 
vermicularis II. p. 467 . 
hirudiniformis III. p. 167 
_ Nitzschia tryblionella var. vic- 
toriae IIL p. 469 
— var. levidensis Ill. p. 169 
apiculata III. p. 470 
thermalis var. intermedia 
II. p. 170 
dissipata III. p. 170. 
— var. media II. p.470 . 
sigmoidea III. p. 171 
. ——var.armonicana III. p.474 
_ — vermicularis f. minor I. 
D. 171,50. 
falcata n. sp. Ill. p. m. 
obtusa var. scalpelliformis 
II. p. 474 . à 
linearis var. tenuis f. ant 
Ill. p. 172 
vitrea var. 
p:172. - 
— var. recta III. p. “472 
gracilis III. p. 473 
palea II. 473 . 
— var. debilis IL p. 178 | 
— var. romana Ill. p. 174 
— amphibia II. p.174. 
var. acutiuscula III. p. 174 
Frauenfeldii III. p. 474 . 
lancettula n. sp. II. p. 475 
— f. minor n. f. IN. p. 475 
— Goetzeana n. sp. II. p. 176 
Hantzschia amphioxys III. p. 178 
var. vivax Il. p. 478 
— — var. amphilepta Ill. p. 178 


salinarum II. 


Usambara-Usugara 


Rufidji 
Pangani 
| Schnellen 


+++ ++: 


+++: 


++: 


Usafua 
Utengule 
a) Bassin 


b) Wasser- 


lauf 


O, Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachb, Gebieten. 


(U)nyika 
a) Quelle 
b) Tümpel 


eo 


a. b 


| 
| Kondeland 


Lowega 
Tümpel 


++: 


Ruaha 
Plankton ? 


205 


Ruwuma 
Plankton 


Eine neue Kap-Cypresse. 
Von 


Dr. R. Marloth. 


Mit 4 Figur im Text. 


Callitris Schwarzii Marloth n. sp.; arbor excelsa pyramidalis ramis 
horizontalibus. Folia subquadrifaria imbricata squamiformia breviuscule 
acuminata. Strobili in ramulis lateralibus 5—10 aggregati, subglobosi fusci, 
squamis 4 basi connatis, subaequalibus, 2 paulo majoribus ovalibus acumi- 
natis, 2 truncatis, omnibus dorso ad margines apicemque rugoso-tubercu- 
latis et infra apicem gibbere magno conico reflexo mucronatis. Nuculae 
10—16 planae, absque alis ovato-acuminatae, alis sursum ampliatis, obo- 
vatis, apice emarginatis. _ 


Callitris Schwarxi Marloth. — A Zweigstück; B ein solches, 3mal vergr.; C ein 
Internodium mit Blatt; D Zapfen; Æ Fruchtblatt desselben vergr.;‘F' Same von der 
Fläche und von der Kante gesehen. 


Kapland: Koega- und Baviaanskloof-Berge, 800—1200 m (Martota 
n. 3614). 


Dieser Baum ist hier am Kap bisher mit demselben Namen /Sapreehout) belegt 
worden, welcher für C. cupressoides gebraucht wird. Er unterscheidet sich jedoch von 
dieser Art besonders durch die Zapfen. C. cupressoides ist außerdem nur ein Zwerg- 
bäumchen, das meist nur 3—4, selten 5m hoch wird, während C. Schwarxat 15 m 
und an geschützten Stellen der Schluchten 20 oder selbst 22 m Höhe erreicht. Diese 
Art schließt sich in der Form der Zapfen am meisten an C. junsperoides Endl., die 
sogenannte Kap-Ceder, an, in der Form der Samen aber der andern bisher von hier 
bekannten Art, C. cupressoides Schrad. yee 

Zapfen 25 mm lang und 22 mm im Durchmesser. Samen (ohne Flügel) 5 mm 
lang, 3—4 mm breit, mit Flügel gemessen 10 mm lang und 6 mm breit. Die Samen 
von C. cupressoides haben eine ähnliche Form, aber etwas größere Flügel, diejenigen 
von C. jumiperoides sind größer und mehrkantig. Nach den Angaben des Herrn 
E. Scuwarz, welcher mich auf den Baum aufmerksam gemacht hat, besitzt derselbe die 
Gestalt der einzeln stehenden Fichten (Picea excelsa [Lam.] Link). 


ie 
- 


Plantae Merkerianae. 


Neue von Herrn Hauptmann Merker im Kilimandscharogebiet 
aufgefundene Arten, 


beschrieben von 


E. Gilg, M. Gürke, H. Harms und K. Schumann. 


Commelina (Eucommelina) Merkeri K. Sch. n. sp.; gracilis parce 
ramosa caulibus sulcatis pilosulis, pallidis; foliis angustissime linearibus 
attenuato-acuminatis minute pilosulis vagina valde ampliata laxa; inflores- 
centiis pluribus, spatha acuminata basi rotundata ciliata et extus villosa 
haud clausa suffultis, paucifloris; floribus longe pedicellatis violaceis; sepalis 
oblongis ; capsula trivalvi loculis ventralibus dispermis, dorsali monospermo, 
fragili papyracea; seminibus applanatis trilobis pallidis. 

Die Pflanze wird etwa 40 cm hoch, der Stengel hat getrocknet noch nicht 2 mm 
im Durchmesser, ist gelbgrau. Ebenso gefärbt sind die 6—13 cm langen und 2 mm 
breiten Blätter; die Scheide ist 2—-3 mm lang, hat 5 mm im Durchmesser und ist am 
Grunde intensiv violett überlaufen. Die Spatha hat eine Länge von 2cm und ist 8 mm 
hoch. Die Blüte ist bis 3 cm lang gestielt. Die fertilen Staubgefäße sind 44 mm lang; 
der geschlängelte, an der Spitze violette Griffel mißt 4,5 cm. Die gelblichen Samen 
sind 3 mm breit und 4,3 mm lang. 

Massaisteppe: im Süden und Westen des Kilimandscharo und Meru 
(MERKER). 

Einheim. Name: en gaitetojäi. 

Wie schon die Natur der Samen beweist, ist die Pflanze nur verwandt mit 
C. trilobosperma K. Sch.; sie unterscheidet sich aber durch noch schmalere Blatter, durch 
breitere, nicht lang zugespitzte und behaarte Spathen. 

Cyathula Merkeri Gilg n. sp.; suffrutex humilis caule subterraneo 
lignoso apice ramos numerosos erectos iterum paullo ramosos emittente, 
ramis parce hispidis; foliis oppositis obovato-oblongis usque oblongis, apice 
subrotundatis, apice ipso breviter apiculatis, basin versus sensim in petio- 
lum brevem angustatis, membranaceis, integris, parce strigosis; floribus 
argenteis in apice caulis in capitulas parvas sphaericas densiusculas dis- 
positis; inflorescentiis partialibus 3-floris, floribus partim hermaphroditis, 
partim masculis, partim sterilibus; tepalis 5 lanceolatis, rigidis; stamini- 
bus 5 semper cum pseudostaminodiis 5 ovato-triangularibus teneris alter- 


nantibus; ovario ovato, stylo longissimo. 

Pflanze 20—25 cm hoch. Blätter etwa 4,5 cm lang, 8—10 cm breit. Blattstiel 
3 mm lang. Köpfchen etwa 4 cm im Durchmesser. Perigonblätter 7—8 mm lang, 
2—3 mm breit. | 


208 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


Massaisteppe (MERKER). 

Einheim. Name: en gujene, daua des ol oiboni. 

Acacia hebecladoides Harms n. sp.; ramulis molliter tomentello- 
pubescentibus; foliis breviter petiolatis, petiolo communi nec non pinnarum 
rhachi breviter hirsuto- vel villosulo-puberulis, pinnis 4—7-jugis, foliolis 
circ. 10—20-jugis, anguste oblongis, nervo medio subtus prominulo fere 
centrali, obtusiusculis vel Acutiusculis, fimbriatulo-puberulis usque subglabris ; 
spinis stipularibus brevibus paullo recurvis, tomentellis; pedunculis nume- 
rosis fasciculatis, breviter villosulo-puberulis, ‘involucro infima parte pe- 


dunculi affixo; capitulis subglobosis, calyce margine brevissime fimbriatulo. 

Zweige mit lockerer, kurzer, etwas filziger, weicher Behaarung. Blattspindel 
4—8 cm lang, mit lockerer, + abstehender Behaarung; Fiedern 2—4 cm lang. Köpf- 
chenstiele 2,5—3 em lang. 


Massaisteppe (Merker 1902). 


Einheim. Name: ol debbe. 

Die Art ist offenbar (da das Involucrum am Grunde des Pedunculus sitzt) nahe 
verwandt mit A. hebeclada DC. und A. abyssinica Hochst.; erst wenn die Hülsen be- 
kannt sein werden, wird man genauer ihre Stellung gegenüber jenen beiden Arten an- 
geben können. 


A. Merkeri Harms n. sp.; ramulis glabris, cortice subflavidulo-cinereo 
obtectis; foliis breviter petiolatis, petiolo communi nec non pinnarum 
rhachi sparse adpresso-puberulis usque subglabris, pinnis 3--4-jugis, foliolis 
circ. 8—15-jugis, anguste oblongis, glabris; spinis stipularibus brevibus, 
glabris; pedunculis paucis (2—3) fasciculatis, argenteo-sericeo-villosulis, 
satis brevibus, involucro sericeo infra medium pedunculi affixo; capitulis 


subglobosis, calyce argenteo-sericeo. 

Es liegt nur ein Zweig vor; er ist kahl, mit heller, gelblichgrauer Rinde. Blatt- 
spindel 4—5 cm lang, Fiedern 2,5—3 cm lang, Blättchen 5—6 mm lang, 2—2,5 mm 
breit. Köpfchenstiele etwa 1—1,5 cm lang. 


Massaisteppe (Merker 1902). 

Einheim. Name: ol debbe. 

Diese Art ist auffällig durch die seidenglänzende Behaarung der Köpfchenstiele 
und Kelche. 

Orthosiphon Merkeri Gürke n. sp.; caulibus erectis, 20—25 em 
altis, ramosis, pubescentibus; foliis brevissime petiolatis, lanceolato-ovatis, 
basi acutis, margine crenalo-dentatis, apice obtusis, utrinque pubescentibus, 
10—15 mm longis, 5—10 mm latis; spicastris laxis, terminalibus, 6—40 cm 
longis; verticillastris 4—6-floris; floribus 5—8 mm longe pedicellatis; calycis 
extus puberuli labio superiore rotundato, marginibus subdecurrentibus, 
dentibus lateralibus triangularibus acutis, inferioribus longioribus, anguste- 
triangularibus, setoso-acuminatis. 

Massaisteppe (Mrrxer). 

Einheim. Name: el enoron. 


Commelinaceae africanae. 


Von 


K. Schumann. 


Palisota orientalis K. Schum. n. sp.; herba perennis vel suffrutex 
erecta ramosa; foliis fasciculatis sessilibus lanceolatis vel oblanceolatis bre- 
viter acuminatis basi longe attenuatis supra glabris subtus basi tantum 
villosis ceterum subarachnoideis et secus marginem et medianum castaneo- 
villosis vagina dense villosa; floribus panniculam terminalem gracilioren 
haud densissimam referentibus albis (in exemplariis exstantibus nimis juve- 
nilibus); bacca immatura alba violaceo-notata matura coerulea. 

Die Pflanze wird 1—1,5 m hoch. Die Blätter sind 8—25 cm lang und 2—5,5 cm 
breit, getrocknet tabakbraun, längs genervt, am Grunde sind sie lang zottig. 

Ost-Usambara: Immergrüner Regenwald bei Amani, in Schluchten, 
900 m ü. M. (Eneter n. 592, mit Knospen am 15. Sept. 1902); bei Nguelo 
im Handei-Gebirge auf feuchtem Hochwaldboden (Hrınsen n. 14, steril am 
22. Febr. 1895). 

Trotzdem daß keine voll entwickelten Blüten vorliegen, verweist die ganze Tracht 
der Pflanze nur in die Verwandtschaft von P. ambigua (Pal.) C. B. Cl. Sie weicht von 
ihr durch längere, bez. schmalere, minder deutlich gewimperte, am Grunde länger 
zottige Blätter ab, die auf der Rückseite nicht weiß sind. Nach Heinsens Notiz ist die 
Blüte weiß und nicht wie bei P. ambigua blau. Diese Art gehört zu den ziemlich 
zahlreichen Typen der westafrikanischen Florenelemente, die wieder in Ostafrika na- _ 
mentlich in den feuchten Wäldern auftreten. 

Cyanotis lanata Benth. var. lanuginosa K. Schum. n. var.; planta 
dense albo-lanuginosa, foliis ovato-oblongis acutis complanatis curvatis 
quam in typo brevioribus. 

West-Usambara: Trockene Felsen bei Kwai um 1600 m ü. M. 
(Enster n. 2249, blühend am 2. Okt. 1902). 

Ich war zuerst geneigt, diese Pflanze für eine neue Art anzusehen, habe mich 
aber überzeugt, daß von derselben Lokalität weiter entwickelte Exemplare vorliegen 
(von BucnwaLo und Eıck gesammelt), die man mit größerer Sicherheit noch zu C. lanata 
Benth. rechnen kann. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 14 x 


Generis Ficus species et varietates novae africanae. 
Von 


0. Warburg. 


Ficus (Urostigma) callabatensis Warb. n. sp.; ramulis 6—8 mm 
latis luteis apice griseo- vel aureo-villosis demum glabrescentibus; stipulis 
2—4 cm longis lanceolatis acutis villosis, petiolis 3—14 cm longis, 2—5 mm 
latis, subvilloso-pubescentibus; foliis cordato-orbicularibus membranaceis 
apice minute late apiculatis vel subacutis supra glabris subtus griseo-villoso- 
pubescentibus 10—-25 cm longis 9—20 cm latis, costa lata subtus in basi 
glande maxima sed haud prominente instructa, venis utrinque 6—8 pro- 
minulis oblique ascendentibus vix curvatis sed saepe furcatis vix distincter 
confluentibus, basalibus ceteris parallelis, nervis tertiariis transverse utrin- 
que prominulis, reticulatione subtus tantum distincta. 

Nordost-Afrika: am Chor von Matamma an einen Diospyros an- 
geschmiegt und mit demselben verwachsen (SchwEinrurta, Flora von Kalla- 
bat n. 556, 8. Sept. 1865), ebendaselbst an Stämmen von Anogeissus 
parviflora (Scuweinrurta, Flora von Kallabat n. 551); zwischen Suakim 
und Berber, am Chor Harrassa (ScHWEINFURTH, Reise nach Zentralafrika 
n. 223, 15. Sept. 1868). 

Diese Art steht der I. abutilifolia Miq., die von Korscuy bei Fazogl gesammelt 
wurde, sehr nahe, soweit es sich nach den Blättern beurteilen läßt, doch sind die Blatt- 
stiele behaart und die Behaarung der Blattunterseite ist eine viel stärkere. 

F. (Urostigma) discifera Warb. n. sp.; ramulis in sicco roseis 
6 mm latis glabris, petiolis 5—8 cm longis, 1,5 mm latis in sicco pallidis 
glabris, foliis pergamaceis rotundato-cordatis 7—-12 cm longis et latis apice 
rotundatis vel obtuse latissime apieulatis basi profunde lobatis lobis sese 
tegentibus, supra glabris in sicco pallidis, subtus pilis appressis albis sed 
haud mollibus; receptaculis subdepresso-globosis glabris in sieco sordide 
fuscis sublaevibus 10 mm longis 12 mm latis ostiolo paullo prominente: 
pedunculo 5—-7 mm longo 1 mm lato vix puberulo apice in discum saepe 
excentricum 2—3 mm latum receptaculo adnatum margine undulatum rare 


— Zu fie. 


O. Warburg, Generis Ficus species et varietates novae africanae, 211 


rudimenta bractearum scariosa gerentem dilatato; floribus cj monandris, 
© sepalis lanceolatis apice hyalinis eircumdatis. 

Nordost-Afrika: Granitfelsen am Dschebel Arung zwischen Bedaci 
und Abuttaccae (Scuweinrurtu n. 548, Dez. 1865). 

Steht der JY’. abutilifolia sehr nahe, hat aber ganz anders geformte, nicht obovate 
Receptakula, auch ist die diskusartige Verbreiterung des Stieles charakteristisch. 

F, (Urostigma) Ruspolii Warb. n. sp.; ramis terelibus junioribus 
in sicco sulcatis rubris sparse albido-pilosis, stipulis linearibus pubescentibus 
deciduis, petiolis tenuibus rufo-pilosis, foliis pergamaceis longe-lanceolatis 
apice sensim angustatis obtusiusculis basi rotundatis vel subcordatis, supra 
glabris, subtus sparse griseo-pilosis, costa subtus prominente rufo-pilosius- 
cula, venis utrinque ©. 12—15 majoribus strictis patulis ante marginem 
nervo laterali vix arcuato conjunctis, iis interspersis parallelis brevioribus 
cum reticulatione subtus valde distinctis prominulis, supra vix conspicuis: 
receptaculis axillaribus binis breviter pedunculatis globosis apice subde- 
pressis, basi bracteolis brevibus latis saepe fissis apice rotundatis suffultis; 
pedunculis, bracteolis, receptaculis pubescentibus. Sepalis florum © late 


lanceolatis, flores oj non vidi. 

Die Zweige sind 3 mm dick, die Blattstiele sind 4,5—2 cm lang, 4 mm dick; die 
Blätter sind 6—10 cm lang, 2—3 cm breit, mit ziemlich parallelen Seitenrändern. Die 
Stiele des Receptakulums sind 2 mm lang, die Brakteolen sind höchstens 4 mm lang, 
die noch jungen Receptakula haben 3 mm im Durchmesser. 


Gallahochland: Ciaffa, Boran Uata (Rusrorı et Dr. Riva n. 526). 


Die Art gehört in die Gruppe von F’. persicifolia, am nächsten steht sie vielleicht 
F. mabifolia Warb., die rotbraune Behaarung, die gestielten und behaarten Receptakula 
sowie Blattform amd -nervatur unterscheiden sie leicht von den benachbarten Arten. 


F. (Urostigma) Rivae Warb. n. sp.; ramulis 4 cm latis epidermide 
in sicco fulva obtectis innovationibus pilis griseis tomentosis; petiolis 5 cm 
longis 3—4 mm latis villosiusculis, foliis rotundato-cordatis 16—19 cm longis 
et latis coriaceis late et breviter apiculatis, basi cordatis, lobis sese haud 
tegentibus utrinque griseo-tomentosis supra in sicco fuscis subtus pallide 
fuscis 7-nerviis, venis a costa abeuntibus utrinque 7 patulis fere strietis 
furcatis et ad marginem arcuate connexis, nervis tertiariis subtransversis 
subtus prominulis supra distinctis, reticulatione subtus tantum distincta. 
Receptaculis binis in axillis depresso -globosis 12 mm longis 14 mm latis 
dense griseo- vel potius subaureo-appresse tomentosis, vix distineter verru- 
cosis, basi bracteis 3 rotundatis 2 mm longis dense pilosis suffultis, ostiolo 
Alto prominente; pedunculo 2—3 mm longo et lato dense piloso. Flori- 
bus Q' monandris, © sepalis anguste lanceolatis margine et apice hyalinis 
circumdatis. | 

Gallahochland: Dschacorsa (Dr. Riva in Exped. nus April 1893. 


— Individua sporadica). 
F. hararensis nahe stehend, deren Blätter aber viel weniger und mehr auf- 
steigende Seitennerven haben und deren viel stärker gerunzelte Receptakeln viel länger 


gestielt sind und ein mehr hervorragendes Ostiolum besitzen. 
14* \ 


912 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


FE. (Urostigma) hararensis Warb. n. sp.; ramulis valde crassis apice | 
ferrugineo-tomentosis mox glabris extus roseo-brunneis, petiolis pubescen- 
tibus, demum fere glabris, foliis orbicularibus basi cordatis supra glabris, 
subtus dense, junioribus fere velutine tomentosis, 7-nerviis, venis utrinque 
3—4, nervis venis et nervatura tertiaria subparallela utrinque valde promi- 
nentibus; receptaculis binis axillaribus breviter crasse pedunculatis, cum pe- 
dunculo appresse sericeo-pilosis, cerasiformibus, basi bractearum cicatrici- 
bus crassis suffultis; ostiolo alte elevato tuberculiformi glabro; floribus © 
multis confertis, sepalis lanceolatis subacutis stylo et stigmate longo fili- 
formi; floribus 5' perpaucis prope ostiolum sessilibus, stamine unico fila- 
mento crasso, anthera apice subacuta, sepalis cucullatis. 

Der Zweig ist 1,5—2 cm dick, die Epidermis ziemlich glatt; die Blattstiele sind 
3—4 cm lang, 2—21/, mm dick, die Blätter sind 8—13 cm lang, S—A2 cm breit, die 
tertiäre Nervatur ist oberseits kaum erkennbar; die Stiele der Receptakula sind 7—8 mm 
lang, 2—3 mm breit; die Receptakula selbst sind trocken ca. 12, aufgeweicht ca. 45 mm 
lang, fast kugelig, mit deutlich hervorragenden Schuppen am Eingang der Mündung. 

Harar (Ropeccnt Briccnrtri n. 156—162). 

Die Art steht F. socotrana Balf. f. sehr nahe, unterscheidet sich aber durch die 
gänzlich abgerundeten, unterseits stärker behaarten Blätter, sowie durch den vorspringen- 
den glatten Nabel der Früchte; auch der FF. abutilifolia Miq. steht die Art den Blättern 
nach nahe, doch sind bei jener Art die Früchte stipitat, nicht kugelig und unbehaart. 

F. (Urostigma) populifolia Vahl. 

Arabien (Forskar [= ff. religiosa Forsk.]), Insel Farsin (EuRENBERG 
[= F. Hemprichw msc.)). 

Abyssinien: »arbor in praeruptis montium secus fluvium Tacaze« 
(Scuimp. II. n. 880), »arbor ex rarioribus in vallis calidis angustis rupestri- 
bus prope Djebadjeraune« (Scamp. IE n. 1567), Fiel Woha (STEUDTNER 
n. 4361, Jan. 1862), am Sülka bei Waolsch Woha (Sreuprner). 

Eritrea: bei Mahio im Thale des Haddas, 1000—1075 m ü.M. (Scawein- 
FURTH, Mai 1894), Bogos, Sciotel, salde dello Zedambia (Brccart n. 400). 

Sennaar: Dschebel Weregal, in Felsspalten als großer Baum mit Luft- 
wurzeln, sehr gemein in den Wäldern Sennaars zwischen 12. u. 40.2 n. Br. 
(Harımann 1860). 

8. somalensis Warb.; foliis et receptaculis majoribus, pedunculis 
receptaculis subaequilongis, bracteis basi tantum connatis apice late rotundatis. 

Somaliland (Rusrozr et Dr. Riva n. 1019, Jan. 1893), im Ahl-Gebirge 
um 1000 m ü. M., arbor altissima, fr. edul. (HitpEpranpr n. 4459). 

y. taitensis Warb.; foliis et receptaculis majoribus, pedunculis 
quam receptacula duplo brevioribus, bracteis basi tantum connalis apice 
late rotundatis. | 

Kilimandscharogebiet: Taita, Station N’di (HıLdesrAnpr, Juli 1877). 

0. major Warb.; foliis et receptaculis majoribus, pedunculis quam 
receptacula brevioribus, bracteis basi haud connatis, caducis. 

Zentralafrikan. Seengebiet: Ost-Usindja, Ngama (Srunt.mann n. 3563, 
März 1892). 


Anacardiaceae africanae, II. 
Von 


A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XV. 403—444, XXIV. 493—502. 


Fegimanra Pierre in Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. II. 5. (1892). 
S. 458, Nachtrag S. 213. 

Diese Gattung ist von hervorragendem Interesse. Der Name weist 
darauf hin, daß dieselbe gewisse Beziehungen zu Mangifera zeigt, was 
sich auch daraus ergibt, daß die einzige bisher bekannte Art, F\ africana 
Pierre, vor der Aufstellung von Fegemanra den Namen Mangifera afri- 
cana Oliver führte. In der Tat erinnert die Blüte bei oberflächlicher 
Betrachtung etwas an die einzelner Mangifera, wie z. B. von M. quadri- 
fida Jack., insofern nämlich in den männlichen Blüten ein einziges fertiles 
Staubblatt vorn und ein verkümmertes Karpell hinten steht, während um- 
gekehrt in den weiblichen Blüten ein kleines verkümmertes Staubblatt, das 
noch eine rudimentäre Anthere besitzt, vorn und ein fruchtbares Karpell 
hinten steht. Aber bei näherer Betrachtung ergeben sich gleich erhebliche 
Unterschiede gegenüber Mangifera, nämlich: 4. die Blüten sind vierzählig, 
2. die Kelchblätter sind bis über die Mitte unter einander verwachsen, wie 
es bei den Anacardiaceen sonst nicht vorkommt, 3. ein freies Gynophor 
ist nicht entwickelt, 4. die schief nierenförmige Frucht ist am Grunde von 
einer schiisself6rmigen Erweiterung der Blütenachse umschlossen, welche 
dem birnförmigen Fruchtstiel von Anacardıum entspricht. Auffallend 
sind ferner die verkehrt-lanzettlichen Blätter, welche vom oberen Drittel 
oder Viertel in den Blattstiel sehr stark verschmälert sind und sowohl 
durch die Gestalt wie auch durch die Nervatur sehr stark an manche 
Anacardium erinnern. Mit Anacardium stimmt aber Fegimanra auch 
darin überein, daß sie kein vom Kelch freies Gynophor (oder starken 
hypogynischen Diskus) besitzt, sowie auch darin, daß der Griffel am Ende 
hakenförmig umgebogen ist. 

So steht also Fegimanra zwischen Mangifera und Anacardium, mit 
stärkerer Annäherung an letzteres, ist aber eine durchaus selbständige 
Gattung, deren Gebiet von der indisch-malayischen Heimat der Mangrfera 


L 


214 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


durch den größten Teil des ostafrikanischen Kontinentes und durch den - 
indischen Ozean getrennt ist, während dasselbe vom Areal der Gattung 
Anacardium nur durch den atlantischen Ozean geschieden ist. Wir haben 
hier wieder eine bemerkenswerte Tatsache mehr zu den jetzt schon ziem- 
lich zahlreichen Fällen naher Verwandtschaft zwischen westafrikanischen 
und tropisch-amerikanischen Pflanzenformen. Außer F. africana (Oliv.) 
Pierre gibt es noch folgende, bisher nicht beschriebene Art, welche sich 
auf nur von AFzELIus gesammelte Exemplare gründet. 


F. Afzelii Engl. n. sp.; arbor glaberrima; foliis ad basin paniculae 
amplissimae congestis; foliis coriaceis supra nitidis, subtus pallidioribus, 
obovatis in petiolum semiteretem pluries breviorem contractis, nervis late- 
ralibus I. utringue 8—9 supra insculptis, nihilominus supra et subtus pro- 
minentibus, venis omnino immersis haud prominulis; bracteis triangulari- 
bus acutis, parvis, supra folia dense congestis; paniculae amplissimae quam 
folia 8—9-plo longioris remote ramosae ramis patentibus adscendentibus, 
apicem versus paniculatim ramosis, pedicellis et calycibus minutissime pube- 
rulis; calycis campanulati dentibus semiovatis quam tubus triplo brevioribus; 
petalis lineari-oblongis quam calyx duplo longioribus; stamine in floribus 
masculis (qui soli cogniti sunt) unico quam petala vix breviore, apice in- 
curvo, filamento minutissime puberulo, anthera breviter ovata, thecis ob- 
longis ex apice basin versus divergentibus; staminodiis 1-—2 minutissimis 
dentiformibus. 

Die Zweige tragen unterhalb der 4 m und darüber langen Rispe die dicht zu- 
sammengedrängten Blätter, deren 4,2—1,5 dm lange, 6,5—8 cm breite Spreiten in 
4,5—2,5 cm lange und 2 mm breite Blattstiele keilförmig zusammengezogen sind. Die 
Brakteen sind 2—3 mm lang und stehen in größerer Zahl dicht über den Laubblattern. 
Die unteren Aste der mächtigen Rispe sind 3—4 dm lang, erst fast rechtwinkelig ab- 
stehend, dann aufsteigend, die folgenden, welche von einander 4—6 cm entfernt sind, 
allmählich kürzer, alle am Grunde mit einer länglich dreieckigen, 2—3 mm langen 
Braktee versehen und gegen das Ende mehrblütige Scheindolden tragend. Die Blüten- 
stiele sind 2—2,5 mm lang, die länglich eiförmigen Knospen etwa 3 mm. Der Kelch 
ist etwa 2,5 mm lang. Die Blumenblätter werden 5 mm lang und 4 mm breit. 

Sierra Leone (ArzELIUS). 

Diese Art ist von F. africana recht auffallend verschieden durch die kürzeren 
und breiteren Blätter mit gar nicht hervortretenden Adern, ferner durch die armblütigeren 
Blütenstände. 


Spondias L. 
Engl. in Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. II. 5 (1891) 151. 


Subgen. Huspondias Engl. Discus annuliformis. Ovula funiculis bre- 
vioribus affixa. Drupa ovoidea. 

Subgen. Antrocaryon (Pierre) Engl. — Antrocaryon Pierre n. gen. in 
Bull. Soc. Linn. Nouv. serie 1898. p. 24. — Flores 5-meri. Discus crassior 
quam in subgenere Æuspondias, ovarium magis includens. Stilus brevior. 


A. Engler, Anacardiaceae africanae, Ill, 215 


Ovula funiculis longis torlis affixa. Drupa depressa 3—5-gona, endocarpio 
cavernosa, 


Sp. Klaineana (Pierre) Engl. — Antrocaryon Klaineanum Pierre 
l. ¢ — ossongongo. 
Gabun: Libreville (R. P. Krane n. 467. — Blühend im August 1896, 


fruchtend im März 1897). 
Sp. Soyauxii Engl. n. sp.; arbor altissima, foliorum peliolis atque 
inflorescentiis glaucescentibus: foliis subcoriaceis utrinque  concoloribus 
5 ? | ? 
impari-pinnatis 7-jugis; foliolis breviter petiolulatis oblongo -lanceolatis 
longe acuminatis acutissimis: nervis lateralibus I. foliolorum utrinque 
Le) ) | 
10—12 subtus prominulis, supra insculptis: inflorescentiis masculis (in hae 
? | 1 
specie tantum cognitis) folia subaequantibus composito-paniculatis cinereo- 
5 | I | 
puberulis, ramulis patentibus, extimis multifloris racemosis; pedicellis ala- 
bastra depresso-globosa subpentagona paullum superantibus; calycis lobis 
deltoideis; petalis oblongo-ovatis triplo longioribus: filamentis tenuibus fili- 
) 8 | 5 ; 
formibus quam petala fere duplo longioribus; disco crassiusculo profunde 


5-crenato minute tuberculato. 

Bis 30 m hoher Waldbaum mit zahlreichen Harzgängen in der Rinde und stark 
klebrigem Saft. Die Blätter sind am Ende der Zweige zusammengedrängt und tragen 
6—7 Blattpaare; die mit 4 mm langem Stiel ansitzenden Blättchen sind mit der 4,2-- 
4,5 cm langen Spitze bis 9 cm lang und etwa 3 cm breit. Die Blütenrispen sind bis 
3 dm lang mit ziemlich dieht stehenden Seitenästen, von denen die unteren 1—1,2 dm 
lang sind, die oberen nur 1—2 cm. Die Blattstiele sind 2 mm lang, die Knospen 
4,5 mm lang und dick. Die Blumenblätter sind etwa 1,5 mm lang, die Staubblatter 
etwas über 2 mm. 

Gabun: Sibange Farm im Gebiet von Munda (Soyaux n. 103. — 


Blühend im Juli 1880). 

Diese Art steht der S. Klaineana (Pierre Engl. ziemlich nahe, ist aber verschieden 
durch schmälere und stärker zugespitzte Blättchen, ferner durch die eingeschlechtlichen, 
viel größeren Blütenstände. Weibliche Bäume sind noch nicht bekannt. 


Spondianthus Engl. n. gen. 


Flores hermaphroditi vel masculi, 5-meri. Sepala ovata, obtusa, cilio- 
lata, quam petala longiora. Petala ovata acuta, quam sepala breviora. 
Discus in squamulas 5 obovatas concavas, basi cum petalis connatas exiens. 
Stamina 5 inter disci squamulas inserta, petala paullum superantia; an- 
therae suborbiculares, basi et apice emarginatae, medio filamentorum api- 
cibus insidentes, supra insertionem dorso glandula purpurea instructae. 
Ovarium ovoideum leviter 5-lobum; still 5 crassi, supra liberi, stigmata 
crassa, episepala(!), subovata, oblique insidentia, lateribus et apicibus co- 
haerentia. — Arbor. Folia apice ramulorum approximata, Æ longe petio- 
lata, geniculo brevi et lamina simplici ovali penninervi instructa. Flores 
parvi glomerati, glomerulis in paniculas compositas folia aequantes vel 
superantes dispositis. | 


216 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


Diese Gattung ist eine sehr auffällige und gut begründete. Zunächst 
fällt sie gegenüber Spondias und Spondiopsis auf durch die kleinen Blumen- 
blätter, dann durch die 5 Diskusschuppen, ferner durch das Ausfallen 
eines Staubblattkreises, durch die freien Griffel, schließlich durch die ein- 
fachen, ovalen Blätter. Was ich hier als Diskusschuppen bezeichne, könnte 
man leicht auch für Staminodien halten, doch habe ich mich vorläufig für 
die andere Auffassung entschieden, da bei allen verwandten Gattungen ein 
Diskus vorhanden ist. 


Sp. Preussii Engl. n. sp.; frutex; foliorum petiolo teretiusculo supra 
sulcato quam lamina 8—3-plo breviore, lamina subcoriacea oblongo-ovali, 
vel ovali basi atque apice obtusa, nervis lateralibus I. utrinque 5—6 ar- 
cuatim adscendentibus, prope marginem sursum versis atque nervis late- 
ralibus IL multo tenuioribus inter primarios obliquis vel transversis subtus 
prominentibus; paniculis folia subaequantibus minute puberulis; ramis 
brevibus glomeruliferis, bracteis deltoideis; sepalis ciliolatis. 

Bis 5 m hoher Strauch mit Harzgängen in den Zweigen. Die Blätter sind zu- 
sammengedrängt, von sehr verschiedener Größe; aber auch die gleich großen ungleich 
lang gestielt; bei den größten ist der Blattstiel 2—9 cm lang, die Spreite 2—2,5 dm 
lang und 0,8—4,4 dm breit. Die Rispen sind 2—3 dm lang mit ziemlich dicht stehen- 
den, 4—2 cm langen Zweigen, an denen die Blütenknäuel 3—5 mm von einander ent- 
fernt sind. An der Basis der Zweige stehen etwa 3 mm lange, delta-förmige Brakteen. 
Die Kelchblätter der Blüten sind 4 mm lang, die Blumenblätter etwas kürzer, die Staub- 
fäden etwas länger. In den männlichen Blüten ist der Stempel zu einem zylindrischen, 
oben scheibenförmig erweiterten Körper umgewandelt. 


Kamerun: am Südufer des Elephantensees bei Johann Albrechtshöhe 
(Preuss n. 426. — Blühend im August 1890), im lichten Busch der Insel 
im Lokundje bei Bipindi (Zenker n. 1083. — Blühend im September 
1898). 

Sp. glaber Engl. n. sp.; foliorum petiolo teretiusculo supra sulcato 
quam lamina 8—3-plo breviore, lamina subcoriacea oblonga, basi subacuta, 
nervis lateralibus I. utrinque circ. 7 arcuatim adscendentibus procul a mar- 
gine conjunctis atque nervis lateralibus IL. inter primarios obliquis subtus 
prominentibus; paniculis folia aequantibus vel superantibus glabris; ra- 
mulis glomeruliferis; bracteis oblongis; sepalis glabris. 

Die Blätter sind dicht zusammengedrängt und in der Größe sehr verschieden; bei 
den größten ist der Blattstiel 3—5 cm lang, die Spreite 1,5—1,8 dm lang und 7—9 cm 
breit, häufig jedoch auch nur halb so groß. Die Rispen sind bis 2 dm lang und mit 


horizontal abstehenden, 3—4 cm langen, mittleren Ästen versehen. Die Brakteen am 
Grunde derselben sind etwa 4 mm lang und 2 mm breit. 


Angola: Malandsche, am Ufer des Honachino (J. Marques n. 333. — 
Blühend im Juni 1886). 


Nothospondias Engl. n. gen. 


Flores hermaphroditi vel masculi, 4-meri. Calyx gamosepalus, 4-lobus, 
lobis semiorbicularibus quam tubus duplo brevioribus. Petala oblonga quam 


/ 


A. Engler, Anacardiaceae africanae, HE 217 


calyx triplo longiora, leviter imbricata.  Discus dilatatus, profunde A-lobus, 
lobis medio emarginalis. Stamina 8, 4 longiora petala aequantia, # epi- 
petala breviora, antherae suborbiculares. Pistillum ovoideum, sparse pi- 
losum, leviter 4-lobum, in floribus hermaphroditis 4-loculare in stilum 
claviformem duplo breviorem contractum, in floribus masculis loculis mi- 
nulis vacuis instructum, stilo brevissimo apiculatum. — Frutex arborescens: 
foliis subcoriaceis impari-alternatim- pinnatis; foliolis petiolulatis oblique 
oblongis acuminatis obtusiusculis. Flores pedicellati, fasciculati, fasciculis 
in paniculas amplas axillares atque terminalem laxe patentim ramosas 
dispositi. Alabastra obovato-oblonga. 


Eine ausgezeichnete Gattung, welche schon durch den verwachsen- 
blättrigen Kelch und die 4-teiligen Blüten, sowie durch die büschelförmige 
Anordnung derselben auffällt. Sodann ist nur ein Griffel vorhanden, wäh- 
rend bei Spondias die Griffel gesondert sind. Von Spondiopsis, bei wel- 
cher Gattung ebenfalls 4 Karpelle und ein einfacher Griffel vorhanden sind, 
unterscheidet sich Nothospondias durch die klappige Knospenlage der 
Blumenblätter und die abwechselnd gefiederten Blätter. 


N. Staudtii Engl. n. sp.; frutex arborescens; ramulis glabris; foliis 
slabris impari-alternatim-pinnatis; petiolo communi teretiusculo; foliolis 
19-—23 alternis remotiusculis petiolulis supra sulcatis suffultis, oblique ob- 
longis, valde inaequilateralibus, latere superiore quam inferius 11/,-plo latiore, 
sensim et obtuse acuminatis, nervis lateralibus I. utrinque cire. 7 arcuatim 
adscendentibus prope marginem conjunctis atque nervis II. inter primarios 
fere transversis subtus prominentibus; paniculis axillaribus dimidium folio- 
rum aequantibus, terminali majore, valde ramosa, initio minutissime ferru- 
gineo-puberula, ramis secundariis et tertiariis saepe oppositis, tertiariis 
fasciculiferis; bracteis parvis deltoideis, bracteolis parvis; fasciculis 5—10- 
floris; pedicellis alabastra obovato-oblonga aequantibus. 

Ein 8—12 m hoher Baumstrauch, dessen Zweige bis 1,4 dm lange Blätter tragen. 
Die Blättchen sind bis zu 2,5 cm einander genähert und diese Paare 3—4 cm von den 
nächsten entfernt, der gemeinsame Blattstiel ist etwa 3 mm dick. Die Stiele der Blätt- 
chen sind 5—7 mm lang, diese selbst von unten nach oben größer werdend, im oberen 
Teile des Blattes mit der etwa A cm langen, stumpfen Spitze bis 4,5 dm lang und 
6 cm breit, an der oberen Hälfte am Grunde fast abgestutzt, an der unteren spitz. Die 
endständige Rispe ist bis 4 dm lang, mit 2,5—3 dm langen, unteren Ästen, an denen 
wieder 3—6 cm lange Äste stehen, welche die 4—4,5 cm langen Endästchen tragen. 
Die Blütenstiele sind 3—4 mm lang, die ausgewachsenen Knospen 4 mm bei einer 


Dicke von 2,5 mm. Die Kelche sind 1 mm lang, die Blumenblätter 4 mm lang und 
1,5 mm breit. 


Kamerun: an halbschattigen Plätzen am Elephantensee bei Johann- 
Albrechtshöhe (Sraupt n. 746. — Blühend im November 1896). 


218 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


Pseudospondias Engl. 
Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. Ill. 5. S. 152. 


Ps. longifolia Engl. n. sp.; arbor; foliis magnis subcoriaceis, glabris, 
supra nitidulis, impari-pinnatis, alternatim 15—17-foliolatis; foliolis petiolulo 
brevi sulcato insidentibus, oblique elongato-oblongis, inferne’ valde inaequi- 
lateralibus, acutis, apice acuminatis acutis; nervis lateralibus I. arcuatim 
adscendentibus, in margine exeuntibus subtus distincte, nervis lateralibus Il. 
inter primarios obliquis atque venis dense reticulatis subtus minus promi- 
nentibus; panicula maxima dimidium foliorum superante, multiramosa, 
ramis secundariis angulo acuto adscendentibus, tertiariis tenuibus adscen- 
dentibus ramosis vel remote glomeruliferis, minutissime puberulis; floribus 
trimeris solitariis vel paucis in glomerulis sessilibus. 

5—7 m hoher oder noch höherer Baum, mit 7—8 dm langen Blättern, welche aus 
4,3—2,4 dm langen, 6 cm breiten, an 6—7 mm langen Stielchen stehenden Blättchen 
zusammengesetzt sind. Dieselben sind unten sehr ungleichseitig, an der nach oben ge- 
kehrten Seite bis 3,5cm, an der nach unten geKehrten bis 4,5 cm breit, ferner mit 
einer 4—1,5 cm breiten Spitze versehen. Die Blütenstände sind bis 4 dm lang, mit 
3—3,5 dm langen Asten, welche wieder 3—6 cm lange, teils mit Einzelblüten, teils mit 


Knäueln besetzte Ästchen tragen. Die Blumenblätter sind kaum 1,5 mm lang, grünlich. ’ 


Kamerun: im Urwald bei Bipindi um 100 m ü. M. (Zenker n. 1236. 
— Blühend im Januar 1896). 

Die Zweige erinnern außerordentlich stark an diejenigen von Ps. mierocarpa 
(A. Rich.) Engl., aber die Blättchen sind viel länger und die Blüten trimer, wie bei 
Haematostaphis. 


Da nun eine Pseudospondias mit trimeren Blüten bekannt geworden 
ist, so könnte man meinen, daß diese von mir in Dr CanpoLLe, Mono- 
graphiae Phanerogamarum IV. 258 aufgestellte Gattung mit Æaemato- 
staphrs vereinigt werden müsse. Dazu möchte ich jedoch nicht raten, da 
das Endokarp von Pseudospondias mit so viel flachen Deckelchen versehen 
ist, als der Fruchtknoten Fächer hat, also mit 4 oder 3. 


Lannea A. Rich. 
Engl. in Bot. Jahrb. XXIV. 493—499. 


L. ambigua Engl. n. sp.; arbor parva coma dilatata, ramis tenuiter 
corticatis; ramulis foliiferis et floriferis pruinosis; foliis subcoriaceis impari- 
pinnatis 1—2-jugis; petiolo supra sulcato; foliolis lateralibus ovalibus vel 
obovatis obtusis, terminali breviter ovato; nervis tenuibus; paniculis folia 
superantibus remote et pauciramosis; ramulis extimis paucifloris glomeruli- 
formibus; calycis lobis semiorbicularibus pallide-marginatis; petalis ovalibus, 
flavescentibus. 

Ein 5—7 m hoher Baum mit ausgebreiteter Krone und kurzen Ästen. An den 
jüngsten stehen die Blätter meistens gedrängt, die Stiele sind 3—5 cm lang, die Blätt- 
chen 1,5—2 cm lang und breit, die Endblättchen etwa 2,5 cm lang. Die Rispen sind 


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A. Engler, Anacardiaceae africanae, HE 219 


6—8 cm lang, mil 0,5—2,5 cm langen Ästen. Die Blumenblätter sind kaum 2 mm 
lang. 

Massaisteppe: am Fuße des Pare-Gebirges in der Dornbusch- und 
Obstgartensteppe häufig mit Commiphora-Arten, z. B. zwischen Kisuani 
und Madji ya jun, um etwa 700 m ii. M. (Ensrer, Reise nach Ostafrika 


n. 1578. — Blühend im Oktober 1902), Avisana, Daruma in Englisch-Ost- 
afrika um 130 m (Kässner n. 444. — Blühend im März 1902). 

Diese Art erinnert ein wenig an L. Stuhlmanmit var. brevifoliolata Engl, deren 
Blätter jedoch 2—3-paarig sind und mehr zugespitzte Blättchen mit stärker hervor- 


tretenden Nerven besitzen. Nachdem ich beide Pflanzen in Ostafrika geschen habe. 
muß ich sie für verschiedene Arten halten, 
“L. Welwitschii (Hiern) Engl. in Bot. Jahrb. XXIV (1898) 498 var. 
ciliolata Engl.; foliis subtus sparse pilosis, sepalis distinete ciliolatis. 
Ost-Usambara: im Bergwald von Derema auf verwitlertem, von 
Felsstiicken durchsetzten Granitboden, um 800 m als hoher, wenig belaubter 
Baum (ScuerrLer n. 181. — Blühend im Dezember 1899). 


Haematostaphis Hook. f. 
Engl. in Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. Ill. 5. S. 154. 


H. Pierreana Engl. n. sp.; arbor elata, ramulis apice dense foliatis 
atque in foliorum axillis paniculas multo longiores gerentibus; foliis glabris 
impari-pinnatis circ. 6-jugis, petiolo teretiusculo; foliolis petiolulo brevi 
supra canaliculato suffultis, membranaceis, utrinque nitidis, oblongis, basi 
obtusis, acumine triangulari obtusiusculo instructis, nervis lateralibus 1. 
utrinque 7—8 arcuatim adscendentibus, in margine exeuntibus, cum venis 
dense reticulatis subtus prominentibus; paniculis quam folia 411/,-plo lon- 
gioribus, compositis, ramulis angulosis, remotis, secundariis et tertiarlis 
tenuibus; floribus minimis remote spicatis; puberulis; bracteolis parvis tri- 
angularibus; sepalis ovatis acutis quam petala ovata acuta 31/,-plo bre- 
vioribus; staminibus extra discum cupuliformem insertis, 3 episepalis quam 
epipetala paullo longioribus, omnibus petalorum dimidium haud aequantibus, 


antheris suborbicularibus; ovario globoso, vertice stilis 3 remotis stigma 


globosum ferentibus instructo, loculo uno fertili; fructu oblique ovoideo, 
sarcocarpio crasso, putamine crasso, triloculari, loculo uno seminifero, 


loculis 2 minimis. 

Ein hoher Baum. Die unterhalb der ziemlich dicht stehenden Blätter und Blüten- 
stände über 4 cm dicken Zweige laufen nach oben kegelförmig zu. Die Blätter sind 
etwa 3,5 dm lang, die Blattstiele tragen erst mehr als 4 dm über der Basis die Blätt- 
chenpaare. Die Stiele der Blättchen sind 5 mm lang, die Blättchen selbst 8—9,5 cm 
lang und 3,5 cm breit, mit einer 6—7 mm langen Spitze. Die Blütenstände werden 
5 dm und darüber lang; die Endzweige sind kaum 4 mm dick und tragen entfernt 
stehende 3-teilige Blüten mit nur 4,5 mm langen Blumenblättern, kaum 0,5 mm langen 
Kelchblättern und Vorblättern. Die Frucht wird etwa 3 cm lang und 2 cm dick. 


Gabun: Libreville (Kraıe n. 213. — Fruchtend). 


220 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVIL. 


Diese neue Art ist von H. Barteri Hook. f. durchaus verschieden durch größere, . 
slänzende und zugespitzte Blättchen. 


Sorindeia Thouars. 
Engl. in Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. II. 5. S. 160; Engl. Bot. 
Jahrb. XI, Beiblatt 26, XV. S. 107. 


S. Schweinfurthii Engl. n. sp.; arbor ramulis atque petiolis breviter 
patentim pilosis; foliis subcoriaceis laete viridibus, supra nitidis, bi- vel 
trijugis; foliolis brevissime petiolulatis, oblongis basi obtusiusculis, 
apice breviter et obtuse acuminatis, nervis lateralibus I. utrinque cire. 8—9 
arcuatim patentibus cum venis tenuibus reticulatis subtus prominentibus 
quam diachyma pallidioribus; panicula quam folia 41/,-plo longiore, pauci- 
ramosa, glabra; ramulis extimis brevibus paniculatis paucifloris; calyce 
profunde 5-lobo lobis ovatis; petalis ovalibus quam calycis lobi 4-plo lon- 
gioribus; staminibus 15, filamentis quam antherae lineari-oblongae duplo 
brevioribus. 


Baum. Die etwa 2 dm langen und breiten Blätter tragen an 3 mm langen Stiel- 
chen die 6—10 cm langen und 2,5—4 em breiten Blättchen. Die Blütenstände sind bis 
3 dm lang, mit etwa 8cm langen unteren und 5—1 cm langen oberen Ästen. Die 
hellgrünen, am Rande häutigen eiförmigen Vorblätter sind etwa 4 mm lang, die Kelche 
4,5 mm, die Blumenblätter 5 mm lang und 2,5 mm breit. Die Staubblätter tragen an 
0,5 mm langen Filamenten etwas über 4 mm lange Antheren. 


Ghasalquellengebiet: Dem Gudju in Dar Fertit (Scawernrurts, 
Reise nach Zentralafrika Ser. Il. n. 100. — Blühend im Januar 1871). 

Diese Art ist besonders charakterisiert durch die 2—3-paarigen Blätter und die 
kurz gestielten Blättchen. 

S. Zenkeri Engl. n. sp.; frutex, ramulis novellis atque petiolis longi- 
tudinaliter sulcatis patentim fusco-strigoso-pilosis, ramulis adultis cinereis; 
foliis rigide membranaceis, impari- pinnatis, 1—3-jugis; foliolis breviter 
petiolulatis, foliolis infimis ovatis lateralibus mediis oblongis, quam infima 
fere duplo longioribus, terminali late oblongo omnium foliolorum maximo, 
omnibus breviter acuminatis, acumine leviter emarginato, nervis laterali- 
bus I. foliolorum remotis arcuatim patentibus prope marginem sursum 
versis subtus valde prominentibus, nervis lateralibus II. atque venis reticu- 
latis distincte prominulis; paniculis ad ramulos lignosos singulis vel 2—3 
gregarie orientibus, foliola inferiora vel media cire. aequantibus glabris, 
ramulis brevibus; bracteolis ovatis acutis, pallide marginatis; pedicellis 
quam alabastra ovoidea brevioribus; calycis profunde 5-lobi lobis breviter 
ovatis, petalis oblongo-ovalibus quam calycis lobi 4-plo longioribus, flaves- 
centibus; staminum filamentis brevibus quam antherae oblongae triplo bre- 
vioribus. 


4—2 m hoher Strauch, mit 3—4 mm dicken Zweigen und 2—4 dm langen Blättern, 
an denen die unteren Blättchen etwa 4 dm, die mittleren und oberen etwa 2 dm lang, 
die unteren und mittleren etwa 6 cm breit, die obersten bis 40 cm breit werden. Die 


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A. Engler, Anacardiaceae africanao, IM. 99] 


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Rispen sind 4—8 cm lang, mit 1,5—2 cm langen, unteren Ästen. Die Blütenstiele sind 
etwa 4 mm, die Knospen 2 mm lang. Die gelblich-grünen Blumenblätter erreichen 
3 mm Linge. 


Kamerun: im schattigen Urwald bei Yaunde, um 800 m ti. M., nicht 
häufig (Zenker u. Sraupr n. 67, 612. — Blühend im Dezember, Zenker 
n. 528). 

Diese Art erinnert durch ihre an älteren Zweigen hervortretenden kurzen Blüten- 
stände an S. usambarensis, doch ist sie gut charakterisiert durch die geringe Zahl der 
Blättchen und die abstehende Behaarung der jungen Zweige und Blattstiele. 

S. Warneckei Engl. n. sp.; frutex scandens, glaberrimus; foliis sub- 
coriaceis supra nitidulis, impari-pinnatis 2-jugis; foliolis breviter petiolulatis 
oblongis obtusis vel brevissime et obtuse acuminatis, infimis saepe quam 
reliqua paullo brevioribus; nervis lateralibus |. paucis patentibus versus 
marginem sursum arcuatis utrinque prominentibus, nervis II. atque venis 
reticulatis utrinque prominulis; paniculis in axillis foliorum dejectorum, 
masculis quam femineae paullum longioribus interdum folia aequantibus, 
ramulis brevibus, pseudoracemosis vel superioribus ad fasciculos paucifloros 
reductis; bracteolis ovatis acutis; pedicellis alabastra obovoidea aequan- 
tibus; calycis 5-lobi lobis semiorbicularibus; petalis oblongis quam lobi 
calycini fere 5-plo longioribus; staminibus 15—16, 10 extra discum lobatum 
dispositis, 5—6 disco insertis; filamentis quam antherae oblongo-triangu- 
lares duplo brevioribus; drupis oblique ovoideis, stilo brevi apiculatis. 

4—8 m hoher Spreizklimmer, mit etwa 6—7 mm dicken, holzigen Zweigen und 
1,5—2 mm dicken Endästchen, an denen die Blätter 2,5—4 cm von einander entfernt 
sind. Die Blätter sind ausgewachsen 4,5 dm lang, die Blättchen der einzelnen Paare 
einander gegenüberstehend oder paarweise von einander entfernt, mit 3—5 mm langen 
Stielchen versehen, die mittleren 7—9 cm lang und 3—5 cm breit, das endständige 
bisweilen 4 dm lang. Die männlichen Blütenrispen sind bis 1,7 dm lang, mit 2—3 cm 
langen Ästchen und 2 mm langen Blütenstielen, während die fruchttragenden weiblichen 
nur 7—8 cm lang sind und ganz kurze Astchen oder sogleich die 3 mm langen Frucht- 
stiele tragen. Die Lappen des Kelches sind 4 mm breit und nur 0,6 mm lang, die 
blaßrötlichen Blumenblätter 4 mm lang und 4,5 mm breit. Die Staubblätter sind 3 mm 


lang. Die Früchte werden 42 mm lang, 9 mm breit und 6mm dick; ihr rötliches 
Exokarp ist sehr dünn, das Endokarp krustig. 


Ober-Guinea: Togo, bei Lome, fast überall auf sandigem Schlick- 
boden an Bäumen emporkletternd (Warnecke n. 52. — Blühend und fruch- 
tend im Februar 1900). — Sierra Leone (ArzeLıus). 

Diese Art steht entschieden sehr nahe der S. juglandıfolia (Rich.) Planch., 
unterscheidet sich jedoch durch weniger-paarige Blätter und kürzere Blütenstände. 

S. nitidula Engl. n. sp.; arbor, foliis impari-pinnatis unijugis, coria- 
ceis, utrinque nitidulis; foliolis lateralibus et terminali petiolulo leviter in- 
crassato canaliculato instructis, lateralibus elliptieis, terminali obovato-ob- 
longo, quam lateralia 11/,-plo majore, omnibus basi acutis, apice obtusius- 
cule acuminatis, nervis lateralibus I. patentibus prope marginem conjunctis, 
foliolorum lateralium utrinque 6—7, terminalis 8—9, imprimis subtus valde 
prominentibus, nervis IL et venis prominulis; paniculis quam folia lon- 


à 


299 - Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


gioribus puberulis, compositis, ramulis adscendentibus; extimis vel tertiariis. 
paucifloris, bracteolis lanceolatis, pedicellis alabastra ovoideo - pentagona 


subaequantibus; petalis quam calyx cupuliformis circ. 3-plo longioribus. 

Baum. An den etwa 4 mm dicken Endzweigen stehen die Blätter 2—9,5 cm von 
einander entfernt. Die Blattstiele sind rundlich und tragen an 5—7 mm langen Stiel- 
chen die Blättchen, von denen die seitlichen 9—12 cm lang und 5—6 cm breit, die 
endständigen etwa 4,3—1,5 dm lang und 7—8 cm breit, mit 6—9 mm langen, stumpf 
dreieckigen Spitzen versehen sind. Die Rispen sind 2—2,5 dm lang, mit 5—6 cm 
langen, aufsteigenden unteren und 4 cm langen oberen Ästen. Die Vorblätter sind alle 
klein, etwa 4 mm lang, die Blütenstiele 2—2,5 mm, die Knospen 3 mm. Der Kelch ist 
4 mm lang, während die blaßrötlichen Blumenblätter 3 mm Länge haben. Die Staub- 
blätter sind 2 mm lang, der Stempel etwas über 4 mm. | 

Kamerungebiet: Yaunde, im Urwald um 800 m ü. M. (Zenker 
n. 802. — Blühend im März 1895). 

Diese Art ist als Sorindeiopsis Zenkeri Engl. angegeben worden, doch habe ich 
mich überzeugt, daß sie noch zu Sorindeia gestellt werden muß, da auch bei S. mada- 
gascartensis Thouars in Zwitterblüten 5 Staubblätter vorkommen. | 


Trichoscypha Hook. f. 
Engl. in Engl. u. Prantl, Natürl. Pflanzenfam. II. 5. S. 160, in Engl. Bot. 
Jahrb. XV. (1893) 108—113, Taf. IV. 


T. atropurpurea Engl. n. sp.; frutex, ramulis novellis atque petiolis 
cum foliolorum costis et nervis subtus ferrugineo-pilosis; foliis subcoriaceis 
impari-pinnatis 7—8-jugis; foliolis brevissime petiolulatis lineari-oblongis, 
latitudine sua 6-plo longioribus, longe acuminatis acutissimis, nervis late- 
ralibus I. utrinque circ. 20 arcuatim patentibus prope marginem conjunctis; 
panicula terminali (mascula) brevi densissima, ramulis dense ferrugineo- 
pilosis; calycis breviter ferrugineo-puberuli lobis late triangularibus; petalis 
ovato-triangularıbus atropurpureis quam calyx circ. 4-plo longioribus; fila- 
mentis quam antherae oblongae circ. 4-plo, quam petala duplo longioribus, 


disco dense ferrugineo-strigoso. 

Mannshoher Strauch mit 4 cm dicken Endästen und etwa 7 dm langen Blättern, 
an deren Blattstielen die bis 2,8 dm langen und 6 cm breiten, mit 2 cm langer Spitze 
versehenen Blätichen etwa 6—7 cm von einander abstehen. Die Rispe ist 5 em lang 
und unten 2,5 cm dick, mit 2 mm langen Stielen und 3 mm langen Knospen. Die 
3 mm langen Blumenblätter und die 5 mm langen Staubblätter sind dunkelrot. 


Ober-Guinea: Liberia, Grand Bassa, in feuchtgründigen Urwald-. 
resten des sandigen Vorlandes (M. DinkLAcE n. 2082. — Blühend im 
Oktober). 

Die Blättchen dieser Art sind länger als bei T. longifolia Engl. 

T. congoensis Engl. n. sp.; foliis impari-pinnatis 6-jugis; petiolo 
sparse longe piloso; foliolis breviter petiolulatis rigide membranaceis in- 
ferioribus oblongis, mediis atque superioribus lineari-oblongis obtusiuscule 
acuminatis; nervis lateralibus I. utrinque circ. 42 patentibus prope mar- 
ginem conjunctis subtus prominentibus, venis reticulatis insculptis; panicula 


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A, Engler, Anacardiaceae africanae, HE. 99: 


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(feminea) abbreviata densiflora, ramulis dense ferrugineo-pilosis; pedicellis 
florem femineum aequantibus; calyce breviter 4-lobo; petalis ovatis demum 
reflexis; staminibus quam petala paullum longioribus extra discum annu- 
larem insertis, antheris minimis; ovario ovoideo, dense cinereo-piloso, 
stigmatibus ineumbentibus coronato. 


Großer Waldbaum, Die Blätter sind bis 4 dm lang, die Blättchen an 3—4 mm 
langen Stielchen, die unteren 9 cm lang, 4 cm breit, die anderen 1,4—1,7 dm lang 
und 4 cm breit. Die Inflorescenz ist nur unvollständig vorhanden. Die Blumenblätter 
sind etwa 2 mm lang, der halbreife Fruchtknoten 3 mm, 


Kongogebiet: Mayambe (Herb. Brüssel. — Sept. 1893). 


T. albiflora Engl. n. sp.; arbuscula vix ramosa, foliis magnis coria- 
ceis subtus nitidulis impari-pinnatis 5-jugis; petiolo terete; foliolis jugorum 
saepe distantibus, jugis valde remotis; foliolis omnibus petiolulo longiusculo 
crasso supra sulcato instructis, infimis ovatis, sequentibus oblongis, reliquis 
elongato-oblongis oblique et acutiuscule acuminatis, nervis lateralibus 1. 
foliolorum arcuatim patentibus prope marginem conjunctis crassiusculis cum 
nervis II. et venis dense reticulatis subtus valde prominentibus; paniculis 
in axillis foliorum superiorum multiramosis, ramis patentibus, densifloris, 
dense nigrescenti-pilosis; pedicellis quam flores brevioribus; calycis lobis 
semiovatis, petalis ovatis, argenteo-albescentibus; staminibus quam petala 


paullum longioribus. 

Etwa 5 m hohes Bäumchen mit 5—7 dm langen Blättern. An dem unten 6—7 mm 
dicken Blattstiel sind die Blättchenpaare bis 4,5 dm von einander entfernt und die 
Blättchen eines Paares auch 3—4 cm von einander abstehend, sie sind mit 1—1,2 cm 
langem, 2 mm dickem Stielchen versehen; die untersten Blättchen sind 4—1,5 dm lang 
und 6—9 cm breit, die folgenden etwa 2 dm, die oberen 3 dm lang und 8—40 cm breit, 
am Ende mit einer etwa 4 cm langen Spitze versehen. Die reich zusammengesetzten 
Rispen sind 2—4 dm lang, mit 2—3 dm Durchmesser und 4—2 cm langen Endästchen. 
Die Blütenstiele sind 4 mm lang und tragen 2 mm große Knospen. Die Blumenblätter 
sind fast 2 mm lang, die Staubblätter etwas darüber. Die länglichen, sehr bald ab- 
fallenden Brakteen in der Inflorescenz sind meist nur einige mm lang, hin und wieder 
einzelne 2—4 cm. 

Ober-Guinea: Liberia, auf trockengründigen Waldresten des sandigen 
Vorlandes bei Fishtown (DinkLaGe n. 2024. — Blühend im August 1898). 

Diese Art steht wohl der T. kkberica Engl. etwas nahe, ist aber durch viel größere 
Blätter und Blättchen mit unterseits stark hervortretenden Nerven und Adern, sowie 
durch die viel größeren Inflorescenzen verschieden. 


T. bipindensis Engl. n. sp.; arbor alta; ramulis novellis ferrugineo- 
puberulis, demum glabris; foliis impari-pinnatis, 2—4-jugis, subcoriaceis, 
subtus pallidioribus; foliolis petiolulo crasso suffultis, inaequalibus, infimis 
ellipticis, reliquis oblongis, omnibus basi obtusiusculis, apice breviter acu- 
minatis subacutis, nervis lateralibus I. patentibus crassis prope 
marginem sursum arcuatis in margine exeuntibus, nervis Il. et 
venis remote reticulatis subtus leviter prominentibus; paniculis (masculis) 
amplissimis folia aequantibus laxe ramosis, ferrugineo-puberulis; pedicellis 


à 


294 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


tenuibus quam alabastra ovoidea obtusa fere duplo brevioribus; calyce. 
levissime lobato; petalis ovatis, basi truncatis purpureis; staminibus quam 
petala paullo brevioribus; disco breviter piloso. | 

Ein 20—30 m hoher Baum mit 3—6 dm langen Blättern. An den größeren ist 
der Blattstiel etwa 5 mm dick und trägt an etwa 4 cm langen, 3—4 mm dicken Stiel- 
chen die Blättchen, deren Paare 0,8—1 dm von einander abstehen. Die unteren Blätt- 
chen sind etwa 1,5 dm, die folgenden 2 dm, die oberen 3 dm lang und 9 cm breit. Die 
Rispen sind 5—6 dm lang mit 1—1,5 dm langen Ästen und wenigblütigen, entfernt 
stehenden Büscheln. Die 4—5 mm langen Blütenstiele tragen 3 mm lange, 2,5 mm 
dicke Knospen. Die karminroten Blumenblätter sind 2,7—3 mm lang, die Staubfäden 
etwas über 2 mm. 


Kamerun: Bipindihof (Zenker n. 2904. — Blühend im März 1904). 

Diese Art ist kenntlich an den sehr großen Blättchen, welche nur mit einer 
kleinen, dreieckigen Spitze versehen sind, ferner an den im Rand auslaufenden Seiten- 
nerven, an der sehr lockeren Inflorescenz mit kurzer, rostfarbener Haarbekleidung. 

T. Vietoriae Engl. n. sp.; frutex, glaber, foliis imparipinnatis alterni 
5-foliolatis; foliolis subcoriaceis, oblongis, in petiolulum brevem crassiusculum 
cuneatim contractis, acumine angusto longiusculo obtuso instructis, infimis 
paullo brevioribus, nervis lateralibus I. patentibus supra leviter in- 
sculptis, subtus prominentibus, prope marginem conjunctis; panicula 
(mascula) ampla folia superante laxe et pauciramosa, ramulis tenuibus an- 
gulo recto patentibus, extimis brevissimis densifloris; pedicellis quam ala- 
bastra globosa brevioribus; calyce brevissime 4-lobo, lobis rotundatis; petalis 
ovatis basi truncatis; staminibus quam petala duplo brevioribus ad 
basin disci octolobi glaberrimi insertis. 

Ein Busch mit 2,5—3,5 dm langen Blättern, in deren Achseln die langen Blüten- 
rispen stehen. Die Blättchen stehen abwechselnd an den 2—2,5 mm dicken Blattstielen 
in einer Entfernung von 2,5—3 cm; sie gehen aus den 0,7—1 cm langen Stielchen 
in 7 cm breite Spreiten über, von denen die unteren 4,5 dm, die oberen 2 dm lang 
sind; alle enden in etwa 1,5 cm lange, 4 mm breite Spitzen. Die Rispen sind etwa 3 cm 
lang, wie bei den anderen Arten schon am Grunde verzweigt; die unteren Aste sind 


1,2 dm lang und tragen wieder 3—4 cm lange Astchen. Die Blütenstiele sind kaum 
4 mm lang, die Blumenblätter 4 mm, die Staubblätter nur 0,5 mm. 


Kamerun: im Wald zwischen Bimbia und der TMise-Farm (Preuss 
n. 1206, 1293. — Blühend im März bis Mai). 

Diese Art ist verwandt mit 7. patens (Oliv.) Engl., aber sie besitzt viel größere 
und breitere Blättchen und viel kürzer gestielte Blüten. 

T. Dinklagei Engl. n. sp.; frutex; foliis subcoriaceis impari-pinnatis 
?-jugis, petiolo teretiusculo cum petiolulis et costis brevissime ferrugineo- 
piloso, demum glabro; foliolis oppositis maximis elongato-oblongis, basi 
acutis, apice in acumen elongato-triangulare obtusiusculum contractis, nervis 
lateralibus I. utrinque pluribus (13—45) arcuatim patentibus prope mar- 
ginem conjunctis cum nervis Il. inter primarios transversis atque venis 
reticulatis subtus distincte prominentibus; paniculis oblongis brevibus dense 
ferrugineo-pilosis, ramulis tertiariis racemosis densifloris; bracteis numerosis 
oblongis ferrugineo-pilosis numerosis; pedicellis brevibus quam alabastra 


A. Engler, Anacardiaceae africanae, III, 295 


brevioribus; petalis extus puberulis, ovatis, basi truncatis; staminibus 
uam petala paullum longioribus, ad Bin disci levissime 4-lobi 


xlabri insertis. 

7 Ein Strauch mit großen Blättern, an denen die Blättchen einander gegenüberstehen. 
Die Stielchen der Blättchen sind 1—4,5 cm lang und bis 3 mm dick, die seitlichen 
À vpn en sind etwa 2,7—3 dm lang und 9 cm breit, die Endblättchen 3,5 dm lang und 
Fam breit, alle mit 2,5 cm langer, am Ende 4,5—2 mm breiter Spitze. Die Rispe 
ist etwa 1,5—1,8 dm lang, mit 6—4 em langen Seitenästen und 4 mm langen Stielen. 
Di Blumenblätter sind etwa 2 mm lang und 4,5 mm breit, rötlich weiß, die Staub- 
blätter etwa 3 mm lang. Die Brakteen an den Zweigen erster und zweiter Ordnung 
a nd 3—5 mm lang. 
Kamerungebiet: bei den Ebeafällen des Lokundje im Süden (M. Dınk- 
LAGE n. 265. — Blühend im November 1889). 
Die Blütenstände dieser Art erinnern an die der T. ferruginea Engl., besitzen aber 
‚kleinere Brakteen. Ferner sind die Blätter und Blättchen noch einmal so groß als bei 
dieser Art; auch sind bei 7. ferruginea die Blättchen in die Spitze mehr allmählich 
| vorschmälert, bei 7. Dinklagei mehr plötzlich in die Spitze zusammengezogen. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd, — 15 > 


Rosaceae africanae. II. 
Von 


A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XVII. S. 86—88, XXVI. S. 374—382. 


Magnistipula Engl. n. gen, 

Receptaculum oblique campaniforme ima cavitate obliqua nectarifera, 
supra illam pilis sursum versis vestitum latere superiore in squamam cre- 
nulatam prominulam exiens. Sepala semiovata acuta, reflexa, 3 anteriora 
paullum majora. Petala 3 posteriora minora elliptica, 2 anteriora majora 
oblonga. Stamina 6—7 ima basi connata, filamenta 3 paullum longiora 
cum brevioribus alternantia, leviter curvata, petala breviora longitudine 
aequantia, Omnia ima basi connata; antherae ovales filamentorum apici in- 
sidentes. Ovartum ovoideum, uniloculare, 2-ovulatum, stilus filiformis e 
basi curvatim adscendens, stamina aequans. — Frutices. Folia breviter 
petiolata, stipula magna valde oblique ovata intrapetiolari vel raro duabus 
instructa, lamina late oblonga, acuta, nervis lateralibus I. arcuatim ad- 
scendentibus. Flores in paniculas axillares folia aequantes vel breviores 
dispositi. 

Die Gattung ist höchst auffallend durch die mächtige laubige, intra- 
petiolare Stipel; aber auch die Blüten weichen von denen der übrigen 
Chrysobalanoideae ab, durch das schief glockenförmige Receptaculum, wel- 
ches an der hinteren Seite bauchig ist und daselbst in einen aufrechten, 
gekerbten, über den Rand sich erhebenden Fortsatz auswächst, ferner durch 
die geringe Zahl (6 oder 7) am Grunde etwas vereinigte Staubblätter. 


M. Conrauana Engl. n. sp.; frutex glaber; foliis approximatis sese 
partim obtegentibus, petiolo quam stipula 2—3-plo breviore, stipula oblique 
ovata magna foliacea pinnatinervia, lamina subcoriacea oblonga, basi ob- 
tusa, apice acuminata, nervis lateralibus I. utrinque 7 arcuatis in margine 
exeuntibus subtus cum venis reticulatis prominentibus; paniculis terminali- 
bus atque axillaribus quam folia brevioribus, glabris, ramulis secundariis 
racemosis, flores singulos vel fasciculos ferentibus, bracteolis lanceolatis 
acutis; pedicellis quam receptaculum brevioribus, sepalis quam petala 21/, 


-—3-plo brevioribus; staminibus petala minora aequantibus. 


À. Engler, Rosaceae africanae, I. 297 


Die Internodien der Zweige sind 3—4 cm lang. Die Stipulae sind 2—4 em lang 
und 4,5—2,5 cm breit, am Grunde schief herzförmig; sie stehen entweder einzeln halb- 
intrapetiolar oder zu zweien lateral; die Blattstiele sind etwa 4—A,2 cm lang, die 
Spreiten sind 4,5—2 dm lang und 4 dm breit, mit 2—3 cm von einander abstehenden 
Seitennerven. Die Rispen sind etwa 1—1,2 dm lang, mit 2—4 cm großen Ästen, 5 mm 
langen Stielen und nur 4,5—2 mm großen Vorblättern. Das Receptaculum der bläulich 
roten Blüten wird 5—6 mm lang. Die kleineren Blumenblätter sind 2,5 mm, die 
größeren 3 mm lang. 

Kamerungebiet: Nördliches Kamerun, Bangwe, in der Übergangs- 
zone von der Grasregion zum Wald, um 900 m (Conrau n. 65. — Blühend 
im März 1899). 


M. Zenkeri Engl. n. sp.; frutex glaber, ramulis angulosis; foliorum 
petiolo brevissimo, stipula plerumque solitaria oblique ovata (minora quam 
in M. Conrauana; lamina subcoriacea glabra, utrinque nitidula, oblonga, 
basi et apice obtusa, nervis lateralibus I. utrinque circ. 41 adscendentibus 
subtus valde prominentibus, venis tenuibus; panicula plerumque terminal, 
ramis adscendentibus cum pedicellis et receptaculis brevissime cinereo- 
puberulis; bracteis infimis foliaceis obovato-oblongis quam rami inflores- 
centiae 2—3-plo brevioribus; paniculae ramis iterum paniculatis multifloris, 
bracteis atque prophyllis lineari-lanceolatis acutis, bracteis pedicellos supe- 
rantibus; pedicellis quam receptacula 2—3-plo brevioribus; receptaculis 
oblique campanulatis; sepalis semioblongo-ovatis acutis; petalis obovato- 


oblongis, quam sepala 2—3-plo longioribus, ex albo brunnescentibus. 

Ein 2—5 m hoher Strauch. Die Zweige sind mit 4—5 cm langen Internodien 
versehen. Die Blattstiele sind 2—3 mm lang, die Nebenblätter etwa 1,5—2 dm lang und 
0,8—1,5 cm breit, die Spreiten 2,2—2,7 dm lang und 4—1,2 dm breit. Die Rispen sind 
bis 2 dm lang, mit etwa 4 dm langen, reichblühenden Asten, 1,3 cm langen, 2 mm 
breiten Brakteen und 3—5 mm langen Vorblättern. Die 3 mm langen Blütenstiele tragen 
6—9 mm lange Receptacula. Die größeren Kelchblätter sind 4 mm lang, die größeren 
Blumenblätter 4,2 cm. 

Kamerungebiet: in den Uferwaldungen des Bequé bei Bipindi (ZENKER 


n. 2469. — Blühend im Dezember 1901). 


Von der vorigen Art durch fast sitzende Blätter, kleinere Nebenblätter, kurz be- 
haarte und größere Blüten unterschieden. 


15* 


Pedaliaceae africanae. III, 
Von 
A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XIX. S. 451—459 und XXXII. S. 144—445. 


Mit 4 Figur im Text. 


Pretreothamnus Engl. n. gen. 


Calyx profunde 5-fidus, segmentis glandulosis, dense pilosis. Corolla 
ima parte glabra excepta densiuscule glanduloso-pilosa, oblique campanu- 
lata, lobis semiorbicularibus. Stamina 4 didynama; filamenta imae basi 
corollae adnata, longiora corollae dimidium paullum superantia, medio an- 
therae profunde bilobae inserta. Anthera connectivo distincte apiculato in- 
structa. Ovarium breviter ovoideum, dense pilosum, serius verrucosum, 
4-loculare, ovulis in quoque loculo 3 adscendentibus. Stilus quam ovarium 
circ. 6-plo longior, apicem versus tenuiter patenti-pilosus. Stigmata elon- 
gato-triangularia. — Frutex, ramulis oppositis, novellis dense glanduloso- 
pilosis, adultis cortice tenui solubili violascente instructis; foliis oppositis 
breviter petiolatis oblongis, obtusis, irregulariter sinuato-lobulatis. Flores 
pedicellati in axillis solitarii. 

Leider ist von dieser neuen Pedaliaceen-Gattung die Frucht noch nicht 
bekannt, daher schwer anzugeben, welcher anderen Gattung sie wohl am 
nächsten stehen mag. In den Blättern erinnert sie etwas an Pretrea, 
durch den schon in der Jugend vierfächerigen Fruchtknoten etwas an 
Josephinia, ohne aber sonst diesen Gattungen besonders nahe zu stehen. 


P. rosaceus Engl. n. sp. 

Ein 0,5—1,5 m hoher Strauch mit etwa 2 mm dicken, jungen, dicht behaarten 
und 4—5 mm dicken, älteren, kahlen, rötlichbraunen Zweigen. An den jungen, nicht 
blühenden Zweigen sind die Blätter büschelförmig zusammengedrängt, an den blühenden 
Zweigen sind die Internodien 4—1,5 cm lang. Die Blätter an 1,5 mm langem Stiel sind 
etwa 2 cm lang und 4,5 cm breit mit 3—4 mm langen und 2 mm breiten Lappen, 
ziemlich dicht von dünnen Haaren besetzt und mit schwach hervortretenden Nerven. 
Die Blütenstiele sind 7—8 mm lang, am Grunde mit 2 linealischen, stumpfen Vorblättern 
versehen, mit diesen und den Kelchblättern sowie dem unteren Teil der Blumenkrone 


A, Engler, Pedaliaceae africanae. II, 3929 


dicht von dünnen Haaren besetzt, Die Vorblätter sind 2—8 mm lang, Die Kelchab- 
schnitte sind 8—4 mm lang und unten 4 mm breit. Der untere Teil der Blumenkrone 
ist 4,5 em lang und weil, die beiden oberen und die beiden seitlichen Lappen sind 
ebwa 5 mm breit und 3 mm lang, der untere dagegen etwa 8 mm lang und breit, 

Somaliland: Boran, Jeroko (KLLenseck auf der Expedition des Baron 


v. Ertanger n. 2199, — Blühend im Mai 1901). 


Pretreothammus rosaceus Engl. A holziger Zweig mit 2 jüngeren, krautigen, blühenden 
Zweigen; B Blüte im Längsschnitt, ©, D Staubblatt von vorn und hinten, E Frucht- 
knoten, Æ Griffel mit Narbe, @ Fruchtknoten im Längsschnitt, H derselbe ini Querschnitt. 


Serophulariaceae africanae. III. 
Von 


A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XVIII. S. 65—75, XXIIL S. 497—517, 


Mit 4 Figur im Text. 


Cycnium E. Mey. 


Fortwährend werden von dieser Gattung neue Arten bekannt und es 
wird immer schwieriger, einige derselben scharf zu begrenzen, zumal wenn 
nur diirftiges trockenes Material vorliegt. Sie scheinen sich ähnlich zu 
verhalten, wie die einander nahe stehenden Arten von Alectorolophus. 
Folgende Arten gehören zu denjenigen, deren Merkmale mehr auffallend sind. 


C. erectum Rendle in Journ. Bot. 1896, p. 28. — (C. fruticans Engl. 
msc.); fruticosum, altum, ramulis atque foliis novellis subtus brevissime 
cinereo-pilosis; internodiis quam folia longioribus; foliis brevissime petio- 
latis oblongo-ellipticis, utrinque acutis, rigidis, sparse pilosis, infra medium 
integris, supra crenato-serratis, costa et nervis paullum prominentibus; 
ramulis in racemos laxifloros exeuntibus; pedicellis calycis 1/,—2/; aequan- 
tibus; bracteolis linearibus basi calycis adnatis; calycis cinereo-pilosi tubo 
cylindroideo quam dentes acuti sub 5-plo longiore, uno latere fisso, corollae 
albae tubo leviter curvato quam calyx 2—21/,-plo longiore, limbi segmentis 
obovatis tubi 1/; longitudine superantibus. 

Ein 1—2 m hoher Strauch, an dessen Zweigen die Internodien bis 3 cm lang sind. 
Die Blätter stehen an 1—2 mm langen Stielen und sind 2,5—4 cm lang, 1—1,5 cm 
breit. Die Blüten der 1 dm langen Trauben sind einseitswandig und stehen an 7—8 mm 
langen Stielen. Die Vorblätter sind nur 5 mm lang, sehr schmal-linealisch. Der ein- 
seitig gespaltene Kelch ist 42—43 mm lang und 4—5 mm weit. Die weiße Blumen- 
krone ist 3 cm lang und am Ende 5 mm weit; die größeren Saumabschnitte sind 4,2— 
4,5 cm lang. 

Gallahochland: im Uferwald zwischen Luku und Scheik-Hussein, 
um 1400 m (Dr. ELLengeck auf der Expedition des Baron y. ERLANGER 
n. 4239. — Blühend im Juni 1900); im dichten Gebirgswald bei Walengo, 
um 4500 m (Dr. Erzenseer n. 1294. — Blühend im Juli 1900). 


Dies ist die größte der bis jetzt bekannt gewordenen Arten von Cyeniwm. 


4 


A, Engler, Serophulariaceae africanae, Il, 231 


C. Ellenbeckii Engl. n. sp.; suffruticosum ?, ramulis breviter et dense 
pilosis, dense foliatis; foliis anguste elliptieis, erassiuseulis, sparse breviter 
pilosis; floribus in racemos breves dispositis; pedicellis brevissimis; calycis 
brevissime et densiuscule pilosi tubo campanulato, laciniis triangularibus 
acutis triplo brevioribus; corollae tubo quam calyx duplo longiore: 


—._ curvato, glabro, lobis breviter obovatis tubi dimidium superantibus, 

Nur ein dürftiges Exemplar liegt vor. An den 5—6 cm langen Zweigen sind die 
Internodien nur 5—6 mm lang. Die Blätter sind 4—41,5 cm lang und höchstens 5 rom 
breit. Die Blütenstiele sind etwa 4 mm lang, die sehr schmal linealischen Vorblitte: 
3 mm. Der Kelch ist sehr kurzhaarig, die glockenförmige 4 mm lange Röhre geht in 
4,5 mm lange, deltaförmige Zähne über. Die Röhre der Blumenkrone ist nur 4,5 cm 
lang und am Ende 4 mm weit. Die breiteren Abschnitte sind 7 mm lang und breit. 

Gallahochland: im Lande der Arussi-Galla, an dem Flüßchen Dennek 
(Dr. Errenseck auf der Expedition des Baron v. ERLANGER n. 1967. — 


Blühend im März 1901). 


Offenbar verwandt mit C. asperrimum Engl., von welchem es sich durch breitere 
Kelchzähnung, kürzere und weitere Blumenkronenröhren unterscheidet. 

€. asperrimum Engl. n. sp.; fruticosum?, erectum, altum, multiramo- 
sum, ramis angulo acuto adscendentibus, pilis retrorsum versis densiuscule 
obtectis asperrimis; ramulis densiuscule foliatis; foliis inferioribus...., 
superioribus subsessilibus crassiusculis densiuscule breviter pilosis, ellipticis, 
utrinque acutis, integris vel hinc inde dentatis; ramulis in racemos longos 
multifloros exeuntibus, bracteis anguste oblongis acutis; floribus breviter 
pedicellatis, bracteolis anguste linearibus acutis calyeis tubum aequantibus; 
calycis dense et breviter pilosi tubo oblongo dentibus anguste triangularibus 
acutissimis quam tubus triplo brevioribus, demum patentibus, rigidis; co- 
rollae roseae tubo quam calyx 21/,-plo longiore, leviter curvato, sursum 
paullum ampliato, lobis suborbicularibus quam tubus 21/,-plo brevioribus: 


capsula breviter ovoidea obtusa calycis tubum superante. 

Bis 4 m hoch, mit 1,5—2 dm langen, oberen Ästen, an denen die Blätter durch 
3—5 mm lange Internodien von einander getrennt sind. Die Blätter sind 4—1,5 cm 
lang und 4—5 mm breit, die oberen Brakteen etwa 5 mm lang und 1,5—2 mm breit. 
Der Kelch besitzt eine 5 mm lange Röhre und 2 mm lange Zähne. Die Röhre der 
Blumenkrone ist 4,5—2 cm lang und oben 2 mm weit. Die größeren Abschnitte der- 
selben sind 8 mm lang und breit. 

Gallahochland: im Lande der Arussi Galla, im Buschwald bei Ginea, 
um 2000 mii. M. (Dr. ELLenBeck auf der Expedition des Baron v. ERLANGER 
n. 1947. — Blühend im März 1904). 


Verwandt mit ©. gallaense Engl., aber von strauchähnlichem Wuchs, mit weniger 
geteilten und rauheren Blättern. | 

C. Albersii Engl. n. sp.; herba alta, sicca nigrescens, caule terete et 
ramis remotis erecto-patentibus, pilis brevibus albis retrorsum versis dense 
obtectis; internodiis folia subaequantibus; foliis crassiusculis, utrinque, impri- 
mis subtus nervis breviter albo-pilosis, oblongis, ima triente integris, deinde 
ad apicem usque irregulariter serratis vel crenatis, racemo terminali pauci- 


x 


239 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


floro, bracteis linearibus, quam pedicelli paullo longioribus; bracteolis parvis. 
linearibus, calycis dimidium aequantibus vel deficientibus; calyeis glabres- 
centis tubo campaniformi quam dentes elongato-triangulares 
11/.-—2-plo longiore; corollae pallide lilacinae tubo quam calyx 31/,-plo 
longiore, sursum ampliato, segmentis obovatis, majoribus 8 mm longis 
et latis. 


0,4—1 m hohes Kraut, mit 4,5—2 dm langen Ästen, welche unter einem Winkel 
von etwa 45° aufsteigen, und mit 2—4 cm langen Internodien. Die Blätter sind 2— 
2,5 cm lang und in der Mitte 10—12 mm breit, im unteren Teil ganzrandig, nach oben 
mit 2 mm langen und 1,5 mm breiten Zähnen. Die Brakteen sind etwa 6 mm lang 
und 4 mm breit. Die Blütenstiele sind 2 mm lang. Die Kelchröhre ist etwa 5 mm 
lang mit 3 mm langen Zähnen. Die Röhre der Blumenkrone ist 2,5 cm lang und er- 


weitert sich von 4,5 mm zu 3 mm; ihre Abschnitte sind etwa 9mm lang und 8 mm 
breit. 

Usambara: Mgrema bei Kwai, um 1600 m, in sonniger Pteridium- 
Formation (Arsers n. 449. — Blühend im Oktober 1899). — Einheim. 
Name: msise. 

Diese Art nähert sich am meisten dem C. suffruticosum Engl., welches jedoch 
kahler ist und scharf gesägte Blätter besitzt. 

C. spicatum Engl. n. sp.; herba erecta pauciramosa, internodiis quam 
folia brevioribus, pilis brevibus albis retrorsum versis dense obtectis; foliis 
rigidis utrinque breviter pilosis oblongis, utrinque acutis, triente inferiore 
integris, medio atque superne serratis, costa et nervis lateralibus subtus 
prominentibus; foliis superioribus minoribus in bracteas pauciserratas vel 
integras ellipticas magis approximatas transeuntibus; floribus numerosis 
spicatis, breviter pedicellatis vel sessilibus, bracteolis linearibus calyci in- 
ferne saepe adnatis; calycis campaniformis breviter pilosi dentibus 
semiovatis vel deltoideis tubi 1/; aequantibus; corollae pallide roseae 
tubo quam calyx fere triplo longiore leviter curvato, sursum ampliato 
glabrescente, lobis breviter obovatis, suborbieularibus; capsulis ovoideis in 
calyce inclusis. 

Bis 5 dm hohes Kraut mit etwa 1 cm langen Internodien. Die unteren und mitt- 
leren Blätter sind 2—2,5 cm lang und 1—1,2 cm breit, die oberen nur 4 cm lang, in 
7--5 mm lange, ganzrandige Brakteen übergehend. Die Blütenstiele sind kaum 1 mm 
lang. Der Kelch besitzt eine 3 mm lange Röhre und 1,5 mm lange Zähne. Die Röhre 
der Blumenkrone ist 2 mm lang und am Ende 3 mm breit; die größeren Saumabschnitte 
sind 7 mm lang und breit. 

Am Fuß des Paregebirges, in der Baumsteppe zwischen Sengani 
und Simba, um etwa 700 m ü. M. (A. Encrer, Reise nach Ostafrika 
n. 1629. — Blühend im Oktober 1902). | 


Diese Art kommt dem C. Albersii etwas nahe, ist aber durch die dichter be- 
blätterten Stengel und den 8 cm langen ährigen Blütenstand mit kürzeren und kleineren 
Blüten, sowic auch durch die scharf gesägten Blätter verschieden. 


4 


À. Engler, Serophulariacae africanae, IN. 233 


Cycniopsis Engl. n. gen. 
Browallia Vorsk. Fl. aeg.-arab. 112. — LRhamplhicarpa Uochst. in Flora 
1844, p. 101. — Cyeniwn Benth. et Hook. f. Gen, I, 969 p. p.; Engl. in 
Hochgebirgsflora d. trop. Afr. 383 pr. p. 


4 Flores ut in genere Striga, sed ovarii placentae haud incrassatae, vix 
in loculos prominentes; ovula majora, minus numerosa. — Herbae parvae 
perennes, ramulis procumbentibus, internodiis brevibus; foliis fere sessilibus 
secundis. 


Die beiden hierher gehörigen Arten erinnern durch ihren Wuchs, 
durch die niederliegenden Zweige und die einerseitswendigen, nach oben 
sekehrten Blätter durchaus an Cycernium, zu welcher Gattung auch Bentaam 
und Hooxer f. die von Hocnsterter erst als Striga humilis, dann als 
Rhamphicarpa humilis bezeichnete Pflanze gezogen haben; aber die Kapsel ist 
bei dieser Pflanze nicht schief, wie bei Cycrium und die ‚Blüten würden, 
äußerlich betrachtet, nicht hindern, dab die Pflanze zu Striga gestellt 
wird. Bei genauerer Untersuchung des Fruchtknotens habe ich aber ge- 
funden, daß die hier in Frage kommenden Arten sich sowohl von Cyc- 
nium wie von Striga durch flache, nicht stark angeschwollene Placenten 
und durch viel weniger, aber bedeutend größere Samenanlagen unter- 
scheiden. 

C. humifusa (Forsk.) Engl. — Browallia humifusa Forsk. Fl. aeg.- 
arab. 112. — C. humifusum (Forsk.) Benth. et Hook. f. Gen. I. 969; 
Engl. in Hochgebirgsflora d. trop. Afr. 383. — Striga humulis Hochst. in 
Schimp. pl. Abyss. II. n. 1000. — Æhamphicarpa humilıs Hochst. in Flora 
(Bot. Zeit.) 1844, p. 101. 

Abyssinien: auf Bergwiesen bei Intschatkab (Scuimp. II. 1000); bei 
Debra Tabor um 2800 m (Scuimp. 1863, n. 1384); Schoa, um 2000 m 
(Dr. Errengeck auf der Exped. des Baron v. ERLANGER n. 1540). 

Yemen: bei Boka und Hadic, sowie bei Ibb um 1800 m (Derrers 
Voy. 180). 

C. minima Engl. n. sp.; herba parva, ramulis procumbentibus 
dense foliatis, breviter strigoso-pilosis; internodiis brevibus; foliis fere 
sessilibus, secundis, obovato-cuneatis vel subelliptieis, integris, brevissime 
et densiuscule strigoso-pilosis, costa subtus valde prominente; pedicellis 
brevissimis; bracteolis anguste linearibus inferne calyci adnatis; calycis 
breviter hirsuti tubo oblongo, dentibus elongato-triangularibus dimidium 
tubi aequantibus, acutis, corollae albae tubo elongato quam calyx duplo 
longiore, leviter curvato, minute piloso, segmentis majoribus obovatis, mi- 


noribus, oblongis; capsula ovoidea in calyce inclusa. 

Die niederliegenden Stengel sind 5—8 cm lang, mit 3—4 mm langen Internodien. 
Die Blätter sind 7—40 mm lang und 4—7 mm breit, graugrün, anfangs kurz behaart, 
später beiderseits von den flachen Polstern der Haare dicht bedeckt, Die Blüten sind 


I) 


234 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


sitzend oder stehen auf nur 4 mm langen Stielen; die 4 mm langen lineal-lanzettlichen. 
Vorblätter stehen dicht am Grunde. Der Kelch besitzt eine 6 mm lange und 2,5 mm 
weite Röhre mit 3 mm langen, lineal-lanzettlichen Zähnen. Die Röhre der weißen 
Blumenkrone ist 4,5 cm lang, oben 4,5 mm weit und oben leicht gekrümmt. Die 
größeren verkehrt-eiförmigen Abschnitte der Blumenkrone sind 8 mm lang und 5 mm 
breit, die übrigen schmäler und etwas kürzer, 


Cycniopsis minima Engl. A Pflanze in nat. Gr. B Kelch, C mittlerer Teil der 

Blumenkronenröhre mit 2 Staubblättern und der Narbe, D Ovarium, .E Querschnitt 

desselben, F' Kelch, die Frucht einschließend, @ Frucht, H Same, J Zellpolster am Fuß 
eines Haares. 


Gallahochland: zwischen Gallaboda und Dschidda, auf Grasfluren 
mit steinigem Boden um 1300—1400 m (Dr. ELLenseck auf der Expedition 
des Baron v. ERLANGER n. 1207. — Blühend im Juni 1900). 


nn. 


Araceae africanae. II. 
Von 
A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XV. S. 447—466, XXVI. S. 447—424. 


Typhonodorum Schott 
in Ost. Bot. Wochenbl. 1857 p. 69; Gen. Ar. t. 43, Prodr. 164; Engl. in 
DC. Monogr. Phan. II (1879) 331 und in Engl. Bot. Jahrb. I (1881) 188, 
in Engl. und Prantl, Nat. Pflanzenfam. II. 3, 136; in Pflanzenwelt Ostafr. C 
(1895) 132; Benth. et Hook. f. Gen. pl. IH. 977; N. E. Brown in FI. of 


| trop. Afr. VII. (1904) 166. — Arodendron Werth in Mitt. d. Sem. f. 


orient. Sprachen 1901. Abt. II. S. 54. 


Diese Gattung ist auf unvollständiges Material gegründet worden und 
daher waren alle früheren Diagnosen und Beschreibungen ungenügend, 
auch die in der Flora of tropical Afrika. Erst Dr. Werrn, der auf San- 
sibar Gelegenheit hatte, die höchst interessante Pflanze, welche allein zu 
dieser Gattung gehört, lebend zu untersuchen, hat Früchte und Samen 
beobachtet und konnte daher eine vollständige Diagnose geben. Da ihm 
von Typhonodorum nur ungenügendes Material zur Verfügung stand und 
er von Sansibar keine Exemplare, sondern nur Skizzen mitgebracht hatte, 
so war es erklärlich, daß er in der Pflanze von Sansibar eine neue Gattung 
zu erkennen glaubte, welche er Arodendron nannte. Übrigens sind in 
seiner Diagnose auch nicht die neben den Pistillen auftretenden Staminodien 
erwähnt, welche ich schon 1881 bei dem von HıLpesranpt auf Madagaskar 
gesammelten Exemplare !beobachtet und beschrieben hatte. Dr. Werrus 
mündliche Mitteilungen über das Auftreten dieser Pflanze in Sansibar ver- 
anlaßten mich, bei meinem Aufenthalt in Ostafrika nach derselben Umfrage 
zu halten und ich verdanke es der Gefälligkeit der Herren Geheimrat 
Dr. StuuLmann und Prof. Dr. Untie, daß ich in den Besitz reichlichen Ma- 
terials von Blütenständen und Fruchtständen in Alkohol, sowie von jungen 
lebenden Pflanzen kam, welche nun im botanischen Garten zu Berlin schon 
eine Höhe von 2 Meter erreicht haben. | 

Die Gattungsdiagnose ist jetzt folgende: 

Flores masculi fertiles 4—6—8-andri: Stamina in synandrium breve 
obpyramidatum truncatum connata; antherae connectivo communi appositae, 


À 


236 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


theeis Juxtapositis linearibus apicem atque basin synandrii attingentibus, : 
rimula brevi apice aperientibus, pollen in farciminulis emittentibus. Flores 
masculi steriles inferiores: Staminodia in synandrodium depressum et com- 
pressum, subhexagonum, vertice truncatum connata. Flores masculi steriles 
superiores: Staminodia 3—6 obpyramidata, truncata, irregulariter connata 
vel tantum conferta. Flores feminei 3—6-gyni: Staminodia cuneiformia 
supra truncata hinc inde juxta pistilla irregulariter disposita. Pistillum 
breviter ovoideum, stigmate sessili discoideo, 3—6-lobo et 3—-6-sulcato 
rubello coronatum, 1—-2-ovulatum; ovula 1—2 anatropa, breviter ovoidea, 
funiculo brevi placentae basilari affixa, micropyle fundum spectantia. Bac- 
cae magnae obovoideae, biconvexae, monospermae. Semen obovoideum 
leviter compressum, testa succosa instructum, exalbuminosum. Embryo 
macropodus, in semine plumula magna evoluta 2—3 phylla vertice seminis 
semicirculariter curvata instructus, in aquam dejectum longe natans, ad 
basin plumulae accrescentis radices emittens et post folia pauca lineari- 
subulata, folia petiolata lamina lanceolata, deinde alia lamina sagittata 
instructa producens. 

Herba maxima, 3—4m alta, tubere oblongo horizontali, uno latere 
folia emittente atque ad eorum basin radices numerosos crassiusculos pro- 
ducente. Foliorum petioli crassi valde succosi, 6—9 dm longi, late vaginati, 
vaginis sese includentibus, lamina subtriangularis, basi subtruncata, plerum- 
que sagittata, lobis posticis semiovatis vel triangularibus lobi antici acuti 
'/4—1/, aequantibus, in specimine adulto 0,75—1,3 m longa, costa basi 
1—1,5 cm crassa instructa, nervis lateralibus I. plerumque 3 basalibus, 
2 reversis, uno patente, costalibus utrinque circ. 5 erecto-patentibus crassis, 
nervis lateralibus Il. numerosissimis tenuissimis, densissimis, inter se sub- 
parallelis in margine exeuntibus. Pedunculus crassus, supra foliorum va- 
ginas 2,5—3,5 dm eminens. Spathae usque 5—8 dm longae tubus oblongus, 
utrinque attenuatus, fauce constrictus, viridis lamina oblongo-lanceolata, 
longe acuminata, explanato-concava, quam tubus triplo longior, 5—6 dm 
longa, 1—41,5 dm lata, albido-viridescens. Spadicis 3,5—5,5 dm longi in- 
florescentia feminea subconoidea circ. 1/, longitudinis aequans, inflorescentia 
mascula tenuior, infima parte sterilis, fertilis sterili inferiori aequilonga, 
sterilis superior claviformis medio circ. 1,7—2,2 cm crassa conice atte- 
nuata, quam fertilis triplo longior, ad apicem usque synandrodiis instructa. 


T. Lindleyanum Schott 1. e., Engl. in DC. Monogr. Phan. IL 332. 
— T. madagascariense Engl. in Engl. Bot. Jahrb. I. 188 et in Araceae 
exsice. et illustr. n. 154. — Arodendron Engleri Werth 1. c. 

Madagaskar: Nossi-bé; »im Waldschatten« (J. M. HıLpesranpr n. 3162. 
— Blühend im Sept. 1879). — Zentral-Madagaskar (Baron n. 2728. — 
Herb. Kew). | | 

Mauritius (Parup B. Ayres, Horne im August 1882, — Herb Kew). 


A, Engler, Araceae africanae, IM, 997 


Comoren: Insel Johanna (Kirk im April 1861. »Introduced by the 
malagash peoples). 

Sansibar: in den meisten Biichen der Insel, z. B. am Mwera-Fluß 
(Sruntmann n. 1424, Werrn, Unrie). 

Einheim. Name auf Sansibar: »mgomba y madja baride«. 

Verwendung: Nach Kirk werden die Samen auf den Comoren ge- 
NOSSEN. 

Die Pflanze wächst auf Sansibar in großen Massen in den Flüssen; der untere 
Teil des Stammes befindet sich unter Wasser. »Sie erfüllt in dicht geschlossenen Be- 
ständen das Bett der Bäche und läßt daher im offenen Gelände weithin den Verlauf 
der letzteren erkennen« (Wertm). Nach dem Verblühen welkt der obere Teil des 
Kolbens und der Spatha, während der untere, die weiblichen Blüten umschließende 
Teil bis zur Reife der zweimarkgroßen bikonvexen Samen grün bleibt. Letztere ge- 
langen, nachdem der-Blütenstandstiel sich inzwischen herabgebogen hat, nach end- 
gültigem Abfaulen der Spatha ins Wasser, wo sie sich lange Zeit schwimmend erhalten. 
Bei der Keimung entwickelt das Pflänzchen zunächst einige schmale, pfriemenförmige 
Blätter, die allmählich in solche übergehen, welche eine lanzettliche Spreite tragen, bis 
endlich, ebenso allmählich, die pfeilförmige Blattform zur Ausbildung gelangt« (Werth). 


Anchomanes Schott 
Engl. in Bot. Jahrb. XXVI. 449, N. E. Brown in Fl. trop. Afr. VII. 464. 


A. abbreviatus Engl. n. sp.; rhizomate crassissimo; cataphyllis pe- 
dunculum inferne involventibus, imo ovato-oblongo, reliquis oblongis acutis; 
pedunculo imprimis superne infra spatham aculeato, aculeis late triangula- 
ribus; spatha ovato-lanceolata quam spadix 2!/,-plo longiore; spadicis 
sessilis inflorescentia feminea quam mascula crassiore et 11/,-plo longiore; 
pistillis fere cylindrieis, inter ovarium et stilum crassum levissime con- 
strictis; staminibus sessilibus, antheris obpyramidato-claviformibus, theeis 


cuneiformibus, infra connectivum discoideum poro aperientibus. 

Das Rhizom ist bis 3 cm dick. Das unterste Niederblatt ist etwa 5 cm lang und 
3 cm breit, das oberste bis 4,5 dm lang und 4 cm breit. Der Stiel der Inflorescenz ist 
fast 3 dm lang, mit 3—-4 mm langen und etwas breiteren Stacheln besetzt. Die Spatha 
ist etwa 8cm lang und 4 cm breit. Die weibliche Inflorescenz ist 2 cm lang, 4,5 cm 
dick. Die Pistille sind 4 mm lang, die Staubblätter 3 mm. 


Englisch-Ost-Afrika: Umba (Kissner n. 92. — Herb. Brit. Mus.). 


Hydrosme Schott 
Engl. in Bot. Jahrb. XV. 456—462, XXVI. 420—422, XXVIII. 355, 
XXXIV. 152. 


H. Gregoryana Engl. n. sp.; cataphyllo lineari-lanceolato; peduneulo 
tenui; spatha inferne infundibuliforme convoluta, superne ovata, pluries 
plicata; spadicis inflorescentia feminea masculae aequilonga, mascula quam 
feminea paullum tenuiore cylindrica, appendice e basi inflorescentiae mas- 
culae aeque crassa sursum valde attenuata, quam spatha duplo longiore 


x 


238 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


et dependente; antheris crassissimis transverse subquadratis, thecis breviter 
ovoideis vertice poris duobus aperientibus; ovario globoso in stilum aequi- 
longum vel paullo longiorem contracto, stigmate capitato latiusculo, ovulo 
anatropo fere sessili. 

Von dieser Art ist nur eine Inflorescenz vorhanden. Der Stiel derselben ist etwa 
6 mm dick. Die Spatha ist etwa 4,8 dm lang," mit 7 cm langem, oben 6 cm weitem, 
trichterförmigem Tubus. Die weibliche und die männliche Inflorescenz sind eine jede 
2,5 cm lang, die männliche 8 mm dick. Der Kolbenanhang ist 3 dm lang und hängt 
zuletzt aus der Spatha heraus. 


Massaihochland in Engl. Ost-Afrika: Kikumbuliu, Intoto wa Ande 
(Gregory — April 1893. — Herb. Brit. Mus.). 


H. Warneckei Engl. n. sp.; rhizomate tuberoso, cataphyllis lineari- 
lanceolatis, supremo pedunculum fere aequante; pedunculo tenui quam 
spatha interdum breviore, rarius longiore; spathae tubo ovoideo quam 
spatha oblonga breviter acuminata intus atropurpurea triplo breviore, intus 
medio costulis numerosis valde prominentibus instructo; spadicis dimidium 
spathae superantis inflorescentia feminea quam mascula duplo breviore; 
antheris crassis leviter compressis fere sessilibus; filamentis brevissimis, 
thecis breviter obovoideis, vertice poris duobus aperientibus; pistillis ovoi- 
deis, stigmate late discoideo coronatis; appendice claviformi basim versus 


paullum attenuato. 

Die Knollen haben etwa 2 cm Durchmesser. Die Niederblätter sind 0,5—1,5 dm 
lang. Der Stiel der Inflorescenz ist 1—1,5 dm lang und nur 3 mm dick. Der untere 
Teil der Spatha ist etwa 3 cm lang und 2 cm weit, die Lamina derselben 4—4,2 dm 
lang und 5—7 cm breit. Die weibliche Inflorescenz ist 2 cm lang; die männliche 3 cm - 
lang und 5 mm dick, der Anhang 2 cm lang und 5 mm dick. Die Antheren sind 
4,5 mm breit und 4 mm lang. Die Stempel sind 3 mm lang und 2 mm dick. 


Ober-Guinea: Togo; in Uferwaldungen im Überschwemmungsgebiet 
des Siau bei Bogida (Warnecke n. 103. — Blühend im April 1900). 


Stylochiton Leprieur 
Engl. in Bot. Jahrb. XV. 464—466, XXVI. 424. 


St. hostiifolius Engl. n. sp.; radicibus valde numerosis crassis et 
quam folia longioribus rhizoma obliquum obtegentibus; cataphyllis infimis late 
triangularibus, sequentibus lanceolatis; folii plerumque solitarii petiolo quam 
lamina breviore, Jamina crassiuscula, oblongo-ovata vel oblonga, basi cordata, 
minute apiculata, nervis lateralibus I. utrinque 4—5 arcuatim adscendentibus, 
nervis lateralibus II. inter primarios transversis tenuibus; pedunculo spathae 
aequilongo cum ea petiolum haud aequante; inflorescentia feminea pauci- 
flora (triflora) infra flores femineos squamulis brevissimis truncatis, inter 
flores lamellis atque supra flores emergentiis dentiformibus instructa; peri- 
gonio semiovato; pistillo oblongo in stilum brevem stigmate oblique capitato 
instructum exeunte; ovulis numerosis placentae parietali insertis, anatropis 


ve 


A. Engler, Araceae africanae, II. 239 


micropyle fundum spectantibus; inflorescentia mascula a feminea interstilio 
sterili separata, floribus plerumque triandris; perigonio patelliformi 6-lobato, 
staminum filamentis quam antherae obovatae subtruncatae longioribus ; 
baccis subglobosis. 

Die Pflanze trägt an dem 6—8 cm langen Rhizom sehr zahlreiche, 4—41,5 dm 
lange, 3 mm dicke Wurzeln. Die Niederblätter sind 4,5—3,5 dm lang und befinden 
sich größtenteils unter der Erde. Das, wie es nach den vorliegenden 3 Exemplaren 
der Fall zu sein scheint, meist einzeln vorhandene Blatt besitzt einen 3—5 cm langen, 
bis zur Hälfte scheidigen Blattstiel und eine 5—8 cm lange, 3,5—4,5 cm breite Spreite. 
Der Stiel der Inflorescenz und ebenso die Spatha sind beide etwa 2 cm lang, die In- 
florescenz etwa 4,7 cm. Am Grunde der weiblichen Blüten stehen kleine abgestutzte 
Schuppen, während zwischen den 3 weiblichen Blüten lamellenartige Auswüchse, über 
denselben zahlreiche zahnförmige Emergenzen auftreten, 


Ober-Guinea, Togo: Sokodé-Basari, bei Alédyo um 800 m ü. M. 
(Kersting n. 346. — Blühend im Februar 1904). 

Eine ausgezeichnete Art, welche auffällt durch die eiförmigen, am Grunde herz- 
förmigen Blätter, ferner von allen bekannten abweicht durch die geringe Zahl der weib- 
lichen Blüten und die unterhalb derselben, zwischen ihnen und über ihnen stehenden 
schuppenförmigen, lamellenartigen und zahnförmigen Gebilde. 

St. Warneckei Engl. n. sp.; rhizomate leviter annulato, radices 
longissimos valde numerosos emittente; cataphyllis lineari-lanceolatis, infimis 
in fibris solutis; foliorum petiolo laminae aequilongo, longe vaginato, la- 
mina cordato-sagittata, lobis posticis retrorsis obtuse triangularibus, quam 
anticus 6—7-plo brevioribus, lobo antico oblongo apiculato, nervis laterali- 
bus I. utrinque circ. 4 basalibus, 2 retrorsis, uno patente, uno adscendente, 
omnibus sursum versis, costalibus 3—4 adscendentibus tenuibus; pedunculo 
terminali quam spatha convoluta longiore, inflorescentia feminea 4-flora, 
perigoniis oblongis; ovario oblongo in stilum aequilongum perigonium 
superantem atque stigmate oblique coronatum attenuato; inflorescentia 


_ mascula a feminea interstitio pistillis aequilongo separata, quam pistilla triplo 


longiore, densiflora; perigoniis patelliformibus; staminum 3 antheris sub- 
orbicularibus, didymis, quam filamenta paullum longioribus. 

Das Rhizom ist 1,5 cm dick und mit 2 dm langen, 5 mm dicken Wurzeln besetzt. 
Die Niederblätter sind 3—9 cm lang, der Blattstiel des Laubblattes bis 4,3 dm mit 
1—1,1 dm langer Scheide; die Spreite des letzteren ist etwa 4,4 dm lang mit 2,5 cm 
langen und breiten hinteren und 4,2 dm langem vorderen Lappen. Die Stiele der auf 
die Laubblätter folgenden Inflorescenz sind 4—6 cm lang und großenteils unter der 
Erde. Die Spatha ist 5 cm lang und 7 mm weit. Der Blütenstand ist 4 cm lang, der 
weibliche von dem 2,5 cm langen männlichen durch 4 cm langen Zwischenraum ge- 


‚trennt. Das Perigon der weiblichen Blüten ist etwas über 4 mm lang, das Pistill 6 mm, 


mit breiter, schiefer Narbe; die Samenanlagen stehen zahlreich an der parietalen 
Placenta. 

Ober-Guinea: Togo, auf sandigem, feuchtem Boden bei Lome 
(WARNECKE). | 

Diese Art stimmt mit St. Barteri N. E. Brown in Blütenform überein, doch treten 
bei unserer Art Blätter und Blütenstand gleichzeitig über die Erde; auch sind bei 
St. Barteri N. E. Brown die Hinterlappen lineal-länglich oder länglich-lanzettlich. 


240 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


St. cordifolius Engl. n. sp.; cataphyllis linearibus obtusis purpureo- 
maculatis; foliorum petiolo ad {/; longitudinis usque latiuscule vaginato, 
quam lamina 2—21/,-plo longiore, lamina ovata cordata, obtusius- 
cula, lobis posticis retrorsis vel leviter introrsis, sinu oblongo, saepe 
angusto sejunctis vel sese partim obtegentibus, quam anticus 
duplo brevioribus, nervis lateralibus I. utrinque 2—3 basalibus retrorsis, 
in medio lateris sursum arcuatis, nervis 5—6 costalibus arcuatim adscen- 


dentibus. 

Das Rhizom ist etwa 4,5 cm dick. Die Niederblätter sind 0,5—4 dm lang und 
4—1,5 cm breit. Der Blattstiel ist 2—3 dm lang, die Spreite 1,7—3 dm lang und 4,3— 
4,5 cm breit. 

Kilimandscharogebiet: in der Busch- und Baumsteppe zwischen 
den Bura-Bergen und Voi, um etwa 400 m ü. M., etwa 2 Stunden von 
der Station, an lichten Stellen häufig (A. Encrer, Reise nach Ostafrika 
n. 4959. — Blätter. — 26. Okt. 1902). 

Diese Art ist sicher von den übrigen ostafrikanischen herzblättrigen verschieden; 
bei diesen sind die hinteren Lappen mehr abstehend und durch breitere Bucht von 
einander geschieden. 


Rutaceae africanae. LIL. 
Von 


A. Engler. 


Vergl. Bot. Jahrb. XXIII. S. 146—154; XXXII. S. 119124, 


Fagara L. 
Vergl. Engl. in Engl. und Prantl, Nat. Pflanzenfam. II. 4, S. 115—119. 


F. deremensis Engl. n. sp.; arbuscula pauciramosa, ramulis virides- 
centibus; foliis magnis impari-pinnatis 8-jugis; foliorum petiolo teretiusculo 
supra leviter sulcato puberulo, foliolis tenuibus utrinque glabris, dense 
pellucido-punctatis, margine serrulatis, infimis ovatis vel oblongo-ovatis, 
reliquis oblongis vel elongato-oblongis, omnibus basi obtusa sessilibus et 
longiuscule acuminatis; nervis lateralibus I utrinque circ. 15 tenuibus pa- 
tentibus paullum a margine remote conjunctis, pallidis, subtus prominulis; 
panicula ampliuscula folii tertiam partem vel dimidium superante, bracteis 
minutis; pedicellis quam alabastra obovoidea brevioribus; calyce 4-lobo 
ciliato, petalis oblongis in fructu revolutis, staminibus quam petala dimidio 
longioribus; disco crasso 4-lobo, ovario ovoideo in stilum longiorem curva- 
tum contracto; fructu breviter stipitato, oblique ovoideo, rostrato, leviter 
compresso. 


Kin 2—5 m hohes, wenig verzweigtes Bäumchen mit 5—6 mm dicken, von spitzen 
Stacheln besetzten und an der Spitze dicht beblätterten Zweigen und mit bis 6 dm 
langen Blättern, an welchen die Blattpaare 5—6 cm von einander entfernt sind. Die 
unteren Blättchen sind 6—10 cm lang und 3,5—4,5 cm breit, die mittleren und oberen 
4,2—2 dm lang und etwa 6 cm breit, mit einer 4—1,5 cm langen Spitze versehen; 
die Seitennerven stehen 0,8—1,5 cm von einander ab. Die Rispe ist 1,2—3 dm lang, 
mit 0,8—2 dm langen unteren Ästen und 6—14 em langen oberen Ästen, welche 3—4 mm 
lange Blütenstiele tragen. Der Kelch hat etwa 2 mm Durchmesser. Die Blumenblätter 
sind 3 mm lang und 4 mm breit, die Staubfäden 5 mm. Die Früchte sind 7—8 mm 
lang, 7 mm breit und mit 1,5—2 mm langer Spitze versehen. 

Ost-Usambara: Derema, ‘an einem kleinen Wasserlauf in dichtem 


Schatten (Scnerrter n. 184. — Blühend im Januar 1900); Amani, im ge- 


schlossenen Urwald um 900 m ü. M. (Warnecke in Herb. Amani n. 360. 
— Fruchtend im März 1903). 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Ba. 16 


949 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


F. Holtziana Engl. n. sp.; ramulis cinereis, aculeis parvis nigres- 
centibus apice recurvis instructis; foliis glabris impari-pinnatis trijugis, 
petiolo teretiusculo; foliolis breviter petiolulatis tenuiter membranaceis, ob- 
longis, basi acutis, apice acutissimis, leviter crenatis, nervis lateralibus 1 
utrinque 8—9 patentibus tenuissimis prope marginem conjunctis; panicula 
fructifera ampla folii dimidium superante, ramis inferioribus iterum panicu- 
latis; pedicellis fructiferis tenuibus, fructibus oblique ovoideis carinatis, stili 
vestigio parvo instructis. 

Strauch oder Baum mit etwa 3 mm dicken, einjährigen und 6—8 mm dicken zwei- 
jährigen Zweigen. Die Blattpaare sind 3—3,5 cm von einander entfernt, die auf 3—4 mm 
langen Stielchen stehenden Blättchen 6,5—8,5 cm lang und etwa 2,5 cm lang. Die 


fruchttragende Rispe ist fast 2 dm lang, mit etwa 8 cm langen unteren und 2—3 cm 
langen oberen Zweigen. Die Früchte sind etwa 5 mm lang und breit. 


Sansibarküstengebiet: Dar-es-salam (Heınrıcı). 


F. usambarensis Engl. n. sp.; arbor alta, ramis aculeis rectis com- 
pressis dense obsitis, magis adultis cortice longitudinaliter rimoso et aculeis 
majoribus instructis, foliis subcoriaceis supra nitidulis, subtus pallidioribus 
impari-pinnatis, 7—8 jugis, foliolis oblongis margine serratis, basi et apice 
obtusiusculis, rhachi et foliolorum costis aculeolatis; paniculis fructiferis 
quam folia brevioribus; pedicellis fructu brevioribus, calyce sub 4-lobo; 
coccis saepe 2 oblique ovoideis. 

Ein bis 45 m hoher Baum mit 2—3 dm dickem Stamm und einige cm dicken ver- 
korkten Stacheln. Die Blätter sind bis 4,5 dm lang, ihre Blättchen 4,2—4,5 cm von ein- 
ander entfernt, die größeren mittleren und oberen 3,5—5 cm lang und 4,5 cm breit; 
die Stachelchen an den Rippen sind nur 1—1,5 mm lang. Die Fruchtstände sind etwa 


6 cm lang und tragen an 2 mm langen Stielen die einzelnen oder paarweise beisammen 
stehenden 6 mm Durchmesser haltenden Früchte. 


West-Usambara: in der Gebirgsbaumsteppe bei Kwai, um 1600 m 
(Argers n. 354), um 1800 m (A. EneLer, Reise nach Ostafrika n. 1247. — 
Fruchtend im Oktober). — Einheimischer Name »Kirabe«. 

Englisch-Ostafrika: oberhalb Nairobi (C. F. Eruiort n. 79). 

F. Fischeri Engl. n. sp.; foliis impari-pinnatis 3—4-jugis, haud 
aculeolatis, ad foliorum basin ferrugineo-pilosis; foliolis oblongis bası et 
apice obtusis, integris; paniculis foliorum dimidium haud aequantibus, 
ramulis angulosis spiciformibus remotifloris; calyce breviter 4-dentato, petalis 
lineari-oblongis quam calyx 21/,-plo longioribus; filamentis in flore femineo 
1—2 inaequalibus anantheris; ovario brevissime stipitato oblique ovoideo, 


stilo laterali breviore, stigmate majusculo. 

Die Blätter sind 4,2—4,4 dm lang, die Blättchen 1,5 cm von einander entfernt, 
2,5—3,5 cm lang und 1,2—1,5 cm breit. Die Rippen sind etwa 2—4 cm lang, die Knospen 
2 mm und 2—3 mm von einander entfernt. 


Englisch-Ostafrika: Fischer n. 143. | 

Sicher eine ausgezeichnete Art, von welcher aber nur ein Zweig vorliegt. 

F. Merkeri Engl. n. sp.; ramulis glabris, aculeos valde compressos 
curvatos gerentibus, adultis cinereis longitudinaliter rimosis aculeis majori- 


A. Engler, Rutaceae africanue, II. 243 


—. * 


bus nigrescentibus armatis; foliis glabris, 5-jugis, foliolis oblongis leviter 
crenatis, costis et rhachi breviter aculeolatis, aculeolis subuncinatis pallidis; 
inflorescentia mascula quam folia 3—4-plo breviore paniculata, pedicellis 
brevibus; calyce 4-lobo; petalis oblongis obtusis. 


| 
| 
à 


Baum mit kurzen Endzweigen, an denen einige Blätter und Blütenrispen zusammen- 
gedrängt sind. An den 1—4,2 dm langen Blättern sind die Blattpaare 1,5—2 cm von 
einander entfernt, die Blättchen etwa 2,5—3,5 cm lang und 1—41,5 cm breit. Die Rispen 
sind 2,5—3 cm lang und tragen an 1 mm langen Stielchen die 3 mm langen Knospen, 
An den zweijährigen Zweigen stehen schon 8 mm lange, 5 mm breite, schwarze zu- 
sammengedrückte und hakig gekrümmte Stacheln. 


— 


- er 


Massaisteppe: im Gebiet des Kilimandscharo und Meru (Hauptmann 
Merker). — Einheim. Name: ol oisuggi. 


WETTE a 


Diese Art ist sicher mit F. wsambarensis Engl. nahe verwandt, doch weicht diese 
von der anderen durch nicht glänzende Blätter, weniger gekerbte Blättchen und gekrümmte, 
nicht gerade Stacheln ab. 


Vepris Comm. 


Vergl. Engl. in Engl. und Prantl, Nat. Pflanzenfam. IH. 4, S. 178, in 
Pflanzenwelt Ostafrikas C, S. 433. 


V. uguenensis Engl. n. sp.; frutex, ramulis, petiolis atque foliolorum 
costis breviter et densiuscule pilosis; internodiis brevibus, foliis subcoriaceis, 
supra viridibus, subtus cinerascentibus, nigro-glanduloso-punctatis, petiolo 
quam foliola 21/,-plo breviore, foliolis anguste oblongis, apice obtusis vel 
emarginatis, basi acutis; inflorescentiis abbreviatis glomeruliformibus; pedi- 
cellis brevissimis; calycis cupuliformis lobis brevissimis pallide marginatis ; 
petalis quam calyx 11/,-plo longioribus; staminibus 8, 4 episepalis lon- 
gioribus. | 

Ein bis 3 m hoher Strauch, mit etwa 3 mm dicken graugrünen Zweigen, an denen 
die Blätter 1—2 cm von einander entfernt stehen. Die Blattstiele sind 1—1,5 cm lang, 
die Blättchen 2,5—4 cm lang und 0,6—1,5 cm breit, in der Gestalt recht veränderlich, 
an demselben Zweige schmal länglich und breit keilförmig. Die Blütenknäuel haben einen 
Durchmesser von etwa 5 mm. Der Kelch ist 1,5 mm lang und kurz behaart, mit sehr 
undeutlichen Lappen. Die Blumenblätter sind 1,5 mm lang. Die kurzen Staubfäden sind 
ebenso lang wie die rundlichen, an beiden Enden stumpfen Antheren, die längeren Staub- 
fäden vor den Kelchlappen sind doppelt so lang. Es liegen nur Zweige mit männlichen 
Blüten vor. 

Kilimandscharogebiet: Dornbuschsteppe am Fuß des Ugueno- 
gebirges zwischen Sadani und Kwagogo, um 700—800 m ii. M. (A. EnsLer, 
Reise nach Ostafrika n. 1652. — Gt blühend im Oktober 1902). 


Diese Art kommt am nächsten der Vepris pilosa Engl. und zwar den von Fischer 
zwischen Teita und Wanga gesammelten Exemplaren; sie ist aber gut unterschieden 
durch die längeren Blättchen, durch die kurzen knäuelförmigen Blütenstände und weniger 
dichte Behaarung, 


16* 


244 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


Teclea Delile. | 
Vergl. Engl. in Engl. und Prantl, Nat. Pflanzenfam. III. 4, S. 183, in 
Pflanzenwelt Ostafrikas, S. 433. 


T. nobilis Delile var. latifoliolata Engl.; fruticosa, 4—6 m alta; 
foliis trifoliolatis petiolo quam foliolum intermedium duplo breviore, 5 cm 
longo; foliolis late ellipticis basi acutis, apice breviter acuminatis, laterali- 
bus petiolulo 4 em longo suffultis, 9 cm longis, 4,5 cm latis, intermedio 
petiolulo 4,5 cm longo suffulto, 1,2 dm longo, 6 cm lato. 

West-Usambara: am Magamba oberhalb Kwai, im Höhenwald, 
2400—2800 m ü. M. (A. Enexer, Reise nach Ostafrika n. 4283. — Oktober 
1902). 


T. salicifolia Engl. n. sp.; frutex altus, ramulis cinereis, internodiis 
brevibus; foliorum petiolo quam lamina 6—8-plo brevioribus, lamina sub- 
coriacea utrinque nitidula, dense glandulosa, lanceolata, basi acuta, apice 
obtusiuscula, nervis lateralibus I utrinque pluribus patentibus cum nervis 
II atque venis reticulatis utrinque prominulis; floribus spicas paucifloras 
quam petioli breviores vel eos aequantes formantibus; bracteis parvis 
ovatis; calycis glabri lobis late triangularibus; petalis lanceolatis calyce 
31/.—4-plo longioribus; staminibus petala aequantibus; antheris ovatis quam 
filamenta 4-plo brevioribus. 

Ein mehrere Meter hoher Strauch, an dessen 2—3 mm dicken Zweigen die Blatter 
4,5—2 cm von einander entfernt stehen. Die Blattstiele sind etwa 0,7—1,2 em lang, die 
Spreiten 6—8 cm, bei einer Breite von 4,8—2 cm. Die Blütenstände sind 0,5—1 cm lang, 
die Kelche 3/4 mm, die Blumenblätter kaum 3 mm, ebenso die Staubblätter. 

Gallahochland: bei Ego, im waldigen Hochgebirge (Dr. ELLENBECK 
n. 387%. — Blühend im März 1900). 

Das Blatt dieser Art ist einem Einzelblättchen von 7. nobilis Delile ähnlich, eben- 


so sind die Blüten mit denen der genannten Art übereinstimmend, so daß die Vermutung 
eines genetischen Zusammenhanges beider Arten nahe liegt. 


T. amaniensis Engl. n. sp.; frutex, ramulis tenuibus viridibus, inter- 
nodiis brevibus; foliorum petiolo tenui, teretiusculo, supra anguste cana- 
liculato, geniculo brevi instructo, lamina membranacea, subtus pallidiore, 
minute pellucido-punctata, oblongo-elliptica, latitudine sua 2—21/,-plo lon- 
giore, basi acuta, apice acuminata, obtusiuscula, nervis lateralibus I utrin- 
que circ. 10 a costa patentibus prope marginem arcuatim conjunctis; flori- 
bus in paniculas laxas quam petioli 3—4-plo longiores dispositis; pedicellis 
tenuibus quam alabastra obovoidea 21/,—3-plo longioribus; calycis lobis 4 
breviter triangularibus; petalis oblongis acutis; filamentis quam antherae 
ovato-cordatae apiculatae 4-plo longioribus; ovario ovoideo staminum ?/; 


longitudine aequante, breviter et sparse piloso, aurantiaco. 
Ein 1,5-—2 m hoher Strauch, an dessen 4,5 —2 mm dicken Zweigen die Blätter 
durch 1—2,5 cm lange Internodien getrennt sind. Die Blattstiele sind 0,7—3 cm lang, die 


A, Engler, Rutaceae africanae, I. 245 


Spreiten 0,8—1,7 dm lang und 4,5—9 cm breit, in eine länglich dreieckige, stumpfe 4 cm 
lange Spitze auslaufend. Die Rispen sind 4—6 em lang, mit 5—6 mm langen Blüten- 
stielen und 4,5 mm großen Knospen. Die Blumenblätter und Staubblätter sind % rom lang. 


Ost-Usambara: Amani, im oberen Urwald um 950 m (A. Ensuen, 
Reise nach Ostafrika n. 565. — Blühend im Sept. 1902, Warnecke in Herb. 
Amani n. 516*, — Sept. 1903). 

Eine ausgezeichnete Art, welche durch ihre großen, einfachen und dünnen Blätter 
auffällt. 

T. acuminata Engl. n. sp.; frutex, ramulis tenuibus viridibus, inter- 
nodiis elongatis; foliorum petiolo tenui supra canaliculato quam lamina 21/, 
3-plo breviore, lamina membranacea, subtus pallidiore, trifoliolata, foliolis 
oblongis, basi cuneatim angustatis, lateralibus basi valde obliquis, omnibus 
longe et angustissime acuminatis, nervis lateralibus foliolorum utrinque 
8—9-patentibus procul a margine conjunctis; inflorescentiis brevibus petioli 
dimidium vix aequantibus; pedicellis quam flores triplo brevioribus; calycis 
glabri lobis late triangularibus; petalis lanceolatis; staminum filamentis quam 


antherae ovato-cordatae 21/,-plo longioribus. 
Die Internodien der dünnen Zweige sind etwa 4—7 cm lang. Die Blattstiele sind 
3—5 cm lang, die Mittelblättchen 1,2—1,4 dm lang und etwa 4 cm breit mit 1—1,5 cm 


langer, 4,5 mm breiter Spitze. Die Seitenblättchen sind fast ebenso groß, aber am 
Grunde ungleichseitig. Die Seitennerven sind 3—6 mm vom Rande verbunden. Die 
Blütenstände sind an dem vorliegenden Exemplar nur 1,5 cm lang, die Blütenstiele 
1,5 mm. Die Blumenblätter sind 3—4 mm lang und 4 mm breit. 


Kamerungebiet: Bibundi, in Wäldern (ScuLecHter n. 12410. — 
Blühend im April 1899). 


Diese Art fällt besonders auf durch die unterseits gelbgrünen Blätter und die ent- 
fernt stehenden, weit ab vom Rande verbundenen Seitennerven. 


T. utilis Engl. n. sp.; ramulis, petiolis et petiolulis minute ferrugineo 
pilosis; foliorum petiolo quam foliolum intermedium 21/,-plo breviore, 
lamina subcoriacea, trifoliolata, foliolis petiolo brevi sulcato suffultis, ob- 
longis breviter et obtuse acuminatis, lateralibus paullum inaequilateralibus, 
nervis lateralibus I utrinque pluribus leviter arcuatim patentibus haud procul 


a margine conjunctis. 

Ein Baum mit Blättern, welche einander teils genähert sind, teils bis 4 cm von 
einander abstehen. Die Blattstiele sind 5—6 cm lang. die mittleren Blättchen auf 5—6 mm 
langen Stielchen bis 2,2 dm lang und 9 cm breit, mit 144—15 mm von einander ab- 
stehenden Seitennerven ersten Grades; die Seitenblättchen sind nur wenig kürzer. 


Ost-Usambara: Amani (Dr. Zimmermann in Herb. Amani n. 283). 

Liefert gutes Nutzholz, »mkondoro«. Obwohl nur Blätter vorliegen, so glaube ich 
diese doch zu Teclea stellen zu müssen; es übertrifft diese Art alle anderen in der 
Größe der Blättchen, auch die von T. grandifolia Engl. in Kamerun. 

T. angustialata Engl. n. sp.; ramulis cinereo-viridibus; foliis in- 
aequaliter distantibus, trifoliolatis, subcoriaceis, petiolo angustialato supra 
leviter canaliculato quam foliolum intermedium 2'/,—-3-plo breviore, foliolo 
intermedio oblongo-lanceolato breviter acuminato obtusiusculo basim versus 
cuneatim angustato, quam: lateralia oblique oblonga circ. dimidio longiore 


À 


246 Beiträge zur Flora von Afrika. XX VII. 


et latiore, nervis lateralibus I tenuibus arcuatim patentibus prope marginem - 
conjunctis; racemis parvis, pedicellis dimidium floris aequantibus; calyeis 
parvi lobis brevissimis minute ciliolatis; petalis lineari-oblongis; filamentis 
quam antherae oblongo-cordatae duplo longioribus; ovario subpyramidato, 
leviter 4-lobo. 

Hoher Baum mit fast lederartigen, oben dunkelgrünen, unterseits etwas helleren 
Blättern an 3 mm dicken Zweigen. Die Blattstiele sind 3—4,5 cm lang und oben 2 mm 
breit, die größeren Mittelblättchen bis 4 dm lang und 4 cm breit, die Seitenblättchen 
5—7 cm lang und 2—3,5 cm breit. Die Blütenzweige sind bis 4 cm lang, mit 1—2 mm 
langen Stielchen versehen. Die Blumenblätter sind 2 mm oder etwas darüber lang und 
etwas über 0,5 mm breit. Die Staubblätter sind ein wenig kürzer als die gelblich-weißen 
Blumenblätter. 

Ost-Usambara: zwischen Lungusa und Derema, um 600 m ü. M. 
(Scherrter n. 129. — Blühend im Februar 1899). 


Limonia (Burm.) L. | 
Vergl. Engl. in Engl. und Prantl, Nat. Pflanzenfam. III. 4, S. 189. 


L. Warneckei Engl. n. sp.; arbor vel frutex arborescens ramulis 
cinereis vel cinereo viridibus; foliis impari-pinnatis unijugis rigide mem- 
branaceis cinero-viridibus dense glanduloso-punctatis; foliolis obovatis vel 
oblongis imo in petiolulum contractis, margine crenulatis, costis et nervis 
lateralibus I tenuibus adcendentibus pallidioribus; spinis petiolum aequanti- 
bus; paniculis e basi ramosis petiolos aequantibus vel superantibus, ramulis 
atque pedicellis angulo recto patentibus; pedicellis calyem aequantibus; 
calyce brevissime 5-lobo; petalis majusculis oblongis ex albo viridescenti- 
bus; filamentis antheras lineari lanceolatas superantibus; ovario oblongo in 
stilum cylindricum stamina aequantem contracto; baccis globosis. 

Strauch, Baumstrauch und mittlerer Baum von 8—15 m Höhe. An den graugrünen 
Zweigen sind die Blätter 2—3 cm von einander entfernt. Die Blattstiele sind 2,5—3,5 cm 
lang, 1 mm breit und nicht geflügelt. Die Mittelblättchen sind 6—7 cm lang und 
2,5—4,5 cm breit, die seitlichen ebenso groß oder etwas kleiner; das Mittelblättchen 
geht am Grunde in einen 5—10 mm langen Teil der Rhachis über, während die 
Seitenblättchen in 5—6 mm lange Stielchen zusammengezogen sind; sie sind ungemein 
dicht drüsig punktiert. Die ziemlich reichblühenden kurzgestielten Rispen sind bis 4 cm 
lang und breit, mit 2cm langen Asichen und 2 mm langen Blütenstielen. Der flache 
Kelch hat 4 mm Durchmesser. Die Blumenblätter sind 1,2 cm lang und 4 mm breit. 
Die Filamente sind 5—6 mm lang, die Antheren 4 mm lang und 4 mm breit. Der 
Diskus ist 2 mm hoch. Der Fruchtknoten ist 3 mm lang und dick und ist in den 4 mm 
langen dicken Griffel zusammengezogen. Die Beeren haben nach Warnecxes Angabe 
4—4,2 dm Durchmesser. ; 

Ober-Guinea, Togo: auf Lateritboden bei Lome (Warnecke n. 4143. 
— Blühend im April 1900), auf Dorfplätzen und bei Dörfern der Gegend 
von Sokode-Basari in kleinen Hainen (Kersting n. 481); bei Loso (KERSTING 
n. 672. — Blühend im Marz). 

Die größeren bis 45 m hohen Bäume (in der Kaburesprache ngüni genannt) werden 
als Schattenbäume geschont. Aus den apfelsinenähnlichen hartschaligen Früchten werden 
Schnupftabakdosen gemacht, 


Malpighiaceae africanae, 
Von 


A. Engler. 


Triaspis Burch. 


Mit dieser Gattung ist Deasprs Niedenzu nahe verwandt und die beiden 
ersten der folgenden neuen Arten stehen Deaspis etwas nahe; aber man 
kann Diaspis Niedenzu aufrecht erhalten, wenn man für diese Gattung 
den verbreiterten Funiculus als das besonders charakteristische Merkmal 
ansieht. Auf die Zahl der Karpelle dürfte weniger Wert zu legen sein. 


T. Niedenzuiana Engl. n.sp.; frutex ramulis tenuibus, novellis te- 
nuissimis sparse pilosis, adultis tenuibus glaucescenti-corticatis; foliis petiolo 
tenui 4—6-plo breviore suffultis, tenuiter membranaceis, subtus glauces- 
centibus, utrinque sparse pilosis oblongis vel ovalibus, utrinque obtusis, 
latitudine sua 1/.—21/.-plo longioribus; nervis lateralibus I. utrinque 4—5 
tenuissimis subtus vix prominentibus; racemis terminalibus quam folia 
paullum longioribus vel non longioribus, bracteis tenuiter linearibus; pedi- 
ceilis supra imam quartam partem articulatis tenuissimis, quam alabastra 
obovato-oblonga 3—4-plo longioribus; sepalis oblongis obtusis pallide mar- 
ginatis; tepalis inaequalibus, uno minore oblongo-spathulato, reliquis gra- 
datim majoribus oblongo-ovatis unguiculatis, majoribus margine ciliolatis, 
at non laciniatis; filamentis tenuibus tepala fere aequantibus, prope basim 
antherarum insertis; ovario plerumque bilobo, rarius trilobo, lobis dorso 
in scutellum anguste marginatum applanatis, stilis filiformibus quam ovaria 
circ. 21/,—3-plo longioribus. 

Ein nur 4—3 m hoher Strauch mit 4 mm dicken jungen und 2 mm dicken holzigen 
Asten. Die Blattstiele sind 5—6 mm lang, die Spreiten in der Gestalt von rundlich 
bis länglich sehr wechselnd, 1,5—3 cm lang und 1—2 cm breit. Die Blüten stehen meist 
an den kurzen Seitenästen an sehr dünnen, 1—1,2 cm langen Stielen, zu 8—12 in lockeren 
Trauben. Die untersten Brakteen sind 6—7 mm lang und laubig, die folgenden fast 
fadenförmig schmal und nur 2—3 mm lang. Bisweilen findet sich auch die Spur eines 
Vorblättchens an der Gliederung des Stieles. Die Kelchblätter sind 4,5 mm lang, die 
größten der lila gefärbten Blumenblätter 5 mm. Die Staubblätter sind fadenförmig und 
5 mm lang, | 


248 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVI. 


Kilimandscharo-Gebiet: in Englisch-Ostafrika, in der Busch- und. 
Baumsteppe zwischen Voi und den Burabergen, um #00 m, stellenweise 
häufig (EnGLER, Reise nach Ostafrika n. 1954. — Blühend Ende Oktober 
1902); Taro-Plains, um 360 m (Kissner n. 533); am Fuß von NW-Pare, 
um 800 m (Unuie n. 863. — Blühend im Dezember 1901). 


T. Erlangeri Engl. n. sp.; frutex parvus, ramulis tenuissimis remote 
foliatis, sparse pilosis, adultis glaucescentibus tenuiter corticatis; foliorum 
petiolo tenui quam lamina membranacea subtus sparse pilosa, demum 
utrinque glabra, oblongo-ovata vel oblongo-lanceolota, 3—4-plo breviore; 
racemis 4—8-floris, pedicellis tenuibus quam alabastra obovoidea 4-plo 
longioribus, supra imam tertiam partem articulatis; bracteis infimis folia- 
ceis, reliquis linearibus; sepalis oblongo-ovatis, ciliatis; petalis oblongis un- 
guiculatis, majoribus basi fimbriatis; ovario plerumque dimero, stilis quam 
ovarium 31/,-plo longioribus, superne incrassatis. 

Ein 1,5—2 m hoher Strauch mit 4,5 mm dicken Astchen und 4—A,5 cm langen 
Internodien. Die Blattstiele sind 6—8 mm lang, die Spreiten 3—4 cm bei einer Breite 
von 4—2 cm; die Blätter sind etwas dicker als bei voriger und die Seitennerven treten 
mehr hervor. Die unteren laubigen Brakteen tragen an 3 mm langem Stiel 4,5 cm lange 
5 mm breite Spreiten. Die folgenden Brakteen sind 5 mm lang und 4 mm breit. Die 


Blütenstiele haben eine Länge von 2 cm. Die Kelchblätter sind 2 mm lang, die Blumen- 
blätter 6 mm lang und 2 mm breit, rötlich-weiß. 


Somaliland: zwischen Dagage und Gobele (Dr. ELLENBECK auf der 
Expedition des Baron v. ERLANGER n. 998 u. 1034. — Blühend im Mai 
1900). 

. Diese Art ist mit der vorigen nahe verwandt; aber durch die etwas starreren 
und weniger behaarten, zuletzt kahlen Blätter sowie durch etwas größere Blüten ver- 
schieden. 

T. glaucophylla Engl. n. sp.; frutex, ramulis novellis atque petiolis 
dense fulvo-pilosis, ramulis adultis cortice brunneo obtectis; foliorum petiolo 
quam lamina 4—5-plo breviore, lamina subcoriacea glabra praeter nervos 
et venas densissime reticulatas pallidas glaucoviridi, transverse ovali vel 
suborbiculari, basi truncata, apice obtusa vel minutissime apiculata; racemis 
6—8-floris; pedicellis quam alabastra obovoidea 5—6-plo longioribus, supra 
tertiam partem articulatis; bracteis atque prophyllis parvis linearibus; se- 
palis oblongis obtusis, glabrescentibus; petalis oblongis distincte unguiculatis, 
3 margine inferiore fimbriatis; filamentis filiformibus quam antherae ob- 
longae 4-plo longioribus; ovario dense piloso, plerumque 3-lobo, rarius 
bilobo, stilis 3—2 filiformibus, apice curvatis; fructu oblongo, alis 3 ob- 
longis instructo. | 

Strauch mit 1—2 dm langen, oben hellgrau behaarten und leicht schlingenden 
Zweigen, unten mit 3—4 cm langen Internodien. Die Blätter tragen an 4—5 mm langen 
Stielen 1,5—2,5 cm lange, 2—3 cm breite, starre Spreiten von graugrüner Färbung, 
jederseits mit 4 aufsteigenden Seitennerven und zahlreichen dichten Netzadern. Die 
Blütenzweige sind bis zu den 4,5 mm langen Vorblättern und mit diesen hellgrau be-. 
haart. Die Kelchblätter sind etwa 1,5—2 mm lang. Die größeren und gefransten 


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A. Engler, Malpighiaceae africanae, YAY 
Blumenblätter sind einschließlich des 1,5 mm langen Nagels 5 mm lang und 8 mm breit, 


Die Frucht ist mit 2,2 cm langen und 4,2 cm breiten Flügeln versehen. 

Transvaal: im Nordwesten von Lydenburg bei Waterfall (Dr. Wınms 
n. 144. — Blühend und fruchtend im November 1885). 

Eine ganz ausgezeichnete, durch die quer ovalen Blätter sehr auffallende Art, 

T. canescens Engl. n. sp.; frutex ramis adscendentibus, cum foliis 
alque inflorescentiis dense cinereo-pilosis, internodiis folia aequantibus; 
foliorum petiolo brevissimo, lamina subcoriacea utrinque pilosa, subtriangu- 
lari-ovato-oblonga, basi leviter cordata, apice obtusa, inflorescentiis axillari- 
bus, folia superantibus abbreviato-racemosis fere umbelliformibus; pedicellis 
quam alabastra obovoidea 3—4-plo longioribus, sepalis oblongis cinereo- 
pilosis; petalis majoribus ovatis basi fimbriatis in unguem duplo triplove 
breviorem contractis; fructu alis 2—3 fere orbicularibus instructo. 

Ein Strauch, an dessen aufsteigenden 0,5—2 dm langen Zweigen die Blattpaare 
durch 4,5—2 cm lange Internodien getrennt sind. Der Blattstiel ist kaum 4 mm lang, 
die Blattspreiten sind 4,5—2 cm lang und unten 0,8—1 cm breit. Die Stiele der In- 
florescenz sind 0,5—1 cm lang, die Blütenstiele 5—6 mm. Die Kelchblätter sind 2 mm 
lang, die Blumenblätter 6 mm bei einer Breite von 3,5 mm. Die Flügel der Frucht 
sind ziemlich ungleich, der größte bisweilen 3 cm lang und 2 cm breit, mit einem 
7 mm langen und 3 mm breiten Kern. 

Sofala-Gasa-Land: Ressano Garcia oberhalb der Delagoa-Bay um 
330 m (Scarecater n. 11827. — Blühend und fruchtend im Dezember 
1897). 

Sphedamnocarpus Planch. 

Sph. Wilmsii Engl.; frutex, ramulis atque foliis subtus cinereo- 
pilosis, internodiis quam folia brevioribus; foliorum petiolo quam lamina 
6—7-plo breviore, lamina coriacea subtus dense, supra sparsius cinereo- 
pilosa, oblongo-lanceolata acuta, nervis lateralibus utrinque circ. 3 adscen- 
dentibus; racemis abbreviatis; pedicellis medio bracteolatis; sepalis ovatis 
acutis; petalis obovatis inferne fimbriatis in unguem brevem contractis 
quam sepala triplo longioribus; filamentis quam antherae ovatae utrinque 
obtusae 21/,-plo longioribus; fructus mericarpiis oblique obovoideis latitudine 
sua 1/,-plo longioribus,-inferne longe pilosis, purpurascentibus. 

Die Internodien der Zweige sind 2—2,5 cm lang. Die größeren Blätter tragen an 
5—6 mm langen Stielen 5 cm lange und 1,5 cm breite lanzettliche Spreiten, nach oben 
werden sie allmählich nur halb so groß. Die in der Miite oder oberhalb derselben ge- 
gliederten Blütenstiele sind etwa 1,5 cm lang. Die Kelchblätter sind etwa 3 mm lang 


und 2 mm breit. Die Blumenblätter sind 8—9 mm lang und 4—5 mm breit. Die Teil- 
früchte mit ihren Flügeln werden fast 2 cm lang und 1,2 cm breit. 


Transvaal: Boschveld bei Lydenburg, am Wasserfall (Dr. Wırns 
n. 142. — Blühend und fruchtend im Dezember 1887). 

Sph. pruriens (Juss.) Planch. var. latifolius Engl.; foliis majoribus 
5 cm longis, 2,5—3 cm latis, fructus mericarpiis 1 cm latis. 

Transvaal: Boschveld bei Lydenburg (Dr. Wırns n. 145. — Blühend 
und fruchtend im Januar), Spitzkop bei Lydenburg (Dr. Wıums n. 143, — 
Blühend im Februar 1888). 


290 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


Acridocarpus Guill. et Perr. 


A. macrocalyx Engl. n. sp.; frutex alte scandens, ramulis novellis 
dense ferrugineo-pilosis, adultis brunneis, longitudinaliter rimosis; foliorum 
petiolo brevissimo semiterete late canaliculato, lamina subcoriacea subtus 
ferrugineo-pilosa obovata vel obovato-oblonga, apice emarginata, basin ob- 
tusum versus linea leviter arcuata angustata, nervis lateralibus I. utrinque 
circ. 8 leviter arcuatis ante marginem conjunctis cum nervis lateralibus IL. 
atque venis reticulatis subtus valde prominentibus; inflorescentia paniculata 
densiuscule ramosa, cum bracteis calycibus et ovariis dense ferrugineo- 
pilosa; ramulis densifloris, bracteis oblongo-spathulatis vel oblongis, demum 
apice recurvis, prophyllis minoribus, lanceolatis; sepalis late ovatis; petalis 
late obovatis concavis, quam sepala duplo longioribus; antheris crassis se- 
pala aequantibus biapiculatis; fructu ovoideo in alam 4-plo longiorem se- 
curidiformem inferne pilosam exeunte. 

Bis 8m hoch. Die Zweige sind etwa 4 cm dick und mit 5—6 cm langen Inter- 
nodien versehen. Die Blätter tragen an 5—6 mm langem und 3 mm breitem Stiel 
1,5—2 dm lange, 1—1,5 dm breite Spreiten, an welchen die Seitennerven 4,5—2 cm von 
einander entfernt sind. Die Zweige der 3 dm langen Rispe sind 1,5—2 dm lang, die 
Brakteen 5—6 mm lang, die Vorblätter 2—3 mm. Die Kelchblätter sind etwa 4 mm 
lang und breit, sehr stumpf. Die gelben Blumenblätter sind verkehrt eiförmig und 
s—9 mm lang, 7 mm breit. Die etwas schief eiförmigen, mit 2 Spitzchen versehenen 


Antheren sind 4 mm lang. Der Fruchtknoten ist 6—7 mm lang und mit einem 
3—3,5 cm langen, oben 1,5 cm breiten Flügel versehen, welcher rötlich gefärbt ist. 


Kamerun: Bipindi, im Urwald (Zenker n. 2472. — Fruchtend im 
Dezember 1901), Yaunde (Zenker n. 1403. — Blühend und fruchtend im 
Juni 1897). 


Diese Art ist von allen anderen großblättrigen der Gattung durch die starke rot- 
braune Behaarung der Blattunterseite ausgezeichnet. 

A. ferrugineus Engl. n. sp.; frutex ramulis novellis atque pedicellis 
ferrugineo-pilosis, ramulis adultis cortice glauco-violaceo instructis; foliis 
approximatis, petiolo brevi, lamina subcoriacea, supra laete viridi, subtus 
breviter ferrugineo-villosa, lineari-oblonga, marginibus revoluta, interdum 
complicata, nervis lateralibus I. utrinque 6—8 patentibus ante marginem 
conjunctis, subtus prominentibus; racemo brevi; bracteis atque prophyllis 
linearibus ferrugineo-pilosis; pedicellis tenuibus quam alabastra globosa 
3—4-plo longioribus; sepalis ovatis obtusis superne viridescentibus, albo- 
marginatis, basim versus rufescenti-pilosis, exterioribus biglandulosis; petalis 
quam sepala 3—4-plo longioribus; filamentis brevibus, antheris oblongo- 
sagittatis, leviter concavis; ovario breviter ovoideo-bilobo, dense piloso, 
stilis 2 filiformibus sigmoideo-curvatis instructo; fructu depresso ovoideo, 
biapiculato, crustaceo, ferrugineo, in suleo longitudinali densius piloso, meri- 


carpiis superne cristatis. | 
Ein schlanker, 2 m hoher Strauch, an dessen kurzen Zweigen die Blätter 5—8 mm 
von einander ‚entfernt sind, während an den gestreckten Zweigen die Internodien 


2 


A, Engler, Malpighiaceae africanae, 251 


4—8 cm lang sind. Die Blätter tragen an 3—4 mm langen Stiel 8—4 cm lange und 
5—8 mm breite Spreiten. Die Inflorescenzen sind etwa 5—6 cm lang, mit 2—3 mm langen 
linealischen Brakteen und 4,5 cm langen Blütenstielen, Die kugeligen Knospen haben 
5—6 mm Durchmesser. Die Kelchblätter sind 2,5 mm lang und 4,5 mm breit, Die Blumen- 
blätter sind etwa 9—410 mm lang und 6—7 mm breit. Die Antheren sind fast 4 mm lang 
und 4,5 mm breit. Die Griffel haben eine Länge von 5 mm. Die Frucht ist 4 em breit, 
4—5 mm dick und 9 mm hoch, mit 4,5 mm breitem, nach unten verschmälertem Kamm, 

Somaliland: Gara Libin, bei Wonte, auf steinigen, von Gehülz be- 
setzten Hügeln (Dr. Errenseck auf der Expedition des Baron v. ERLANGER 
n. 2207. — Blühend und fruchtend am 17. Mai 1901). 

A. Scheffleri Engl. n. sp.; frutex densus, ramis scandentibus, no- 
vellis rufo-pilosis, extimis interdum flagelliformibus, adultis glabris, 
rufescentibus, lenticellis numerosis instructis, flexuosis; internodiis longius- 
culis; foliorum petiolo brevi semiterete, lamina rigide membranacea, 
subtus nitidula, pallidiore, oblonga, breviter acuminata acuta, basi obtusa, 
nervis lateralibus I. utrinque circ. 6—7 patentibus procul a margine 
conjunctis cum venis reticulatis subtus leviter prominentibus; racemis 
axillaribus folia superantibus; inferne bracteas lanceolatas dense fusco- 
pilosas gerentibus; pedicellis tenuibus quam alabastra duplo longioribus; 
sepalis ovatis obtusis, basi ferrugineo-pilosa excepta viridescentibus; petalis 
obovatis quam sepala #—41/,-plo longioribus; filamentis brevibus, antheris 
oblongis acutis; ovario ovoideo ferrugineo-piloso, fructus ala latiuscula, quam 


pars seminigera 3—4 longiore. 

Ein großer dichter Busch, dessen Äste in lange gewundene Triebe mit 5—8 cm 
langen Internodien ausgehen. Die größeren Blätter sind mit 5—6 mm langen Stielen 
versehen, 0,8—1,2 dm lang und 4—5 cm breit. Die Traubenzweige sind 1—1,5 dm lang, 
unten mit 5—8 mm langen, 1—2 mm breiten lanzettlichen dicht behaarten Niederblättern 
besetzt. Die Blütenstiele sind 1,5—2,5 cm lang, die Kelchblätter etwa 4 mm lang und 
3 mm breit, die Blumenblätter 1,2 cm lang und 1 em breit. Die an der Längsfurche 
1,3 cm langen Früchte sind mit einem 5,5 cm langen und 2 cm breiten Flügel versehen. 


Ost-Usambara: auf verwittertem Granitboden an halbschattigen 
Stellen bei Derema, um 800 m ti. M. (Scuerrter n. 161. — Blühend im 
November 1899). 


Diese Art ist offenbar verwandt mit dem verbreiteten A. sansibaricus A. Juss., 
jedoch verschieden durch am Grunde breitere und stumpfe Blätter, geißelförmige Zweige, 
zahlreiche axilläre Blütenstände und breiter geflügelte Früchte. | 


A. Smeathmannii (DC.) Guill. et Perr. var. Staudtii Engl.; ramulis 
extimis curvatis; foliorum petiolo 0,7—1,5 cm longo, profunde sulcato, la- 
mina obovata vel obovato-oblonga, obtusa vel breviter acuminata, 1— 
1,5 dm longa, 6—7 cm lata; cum ala usque 5 cm longa, superne 2 cm lata. 

Kamerungebiet: Johann Albrechtshéhe, am Seeufer (Sraupr n. 498, 
792. — Blühend und fruchtend im Dezember und Januar). 

A. Smeathmannii (DC.) Guill. et Perr. var. Dusenii Engl.; folio- 
rum petiolo brevi 3—6 mm longo, lamina oblonga, cum acumine 0,5—1,5 cm 
longo 1—2,3 dm longa, 5—9 cm lata; sepalo uno glandula magna excavata 
instructo; ala cum fructu 4 cm longa, 1,5 cm lata. | 


N 


259 Beiträge zur Flora von Afrika. XXVII. 


Kamerungebiet: Gabun, Waldränder und lichte Plätze auf der. 
Sibange-Farm (Dinktace n. 587. — Fruchtend im Febr. 1890); Kamerun 
(Dusén n. 8). | 

Da bis jetzt von dieser Pflanze nur dürftige Exemplare vorliegen, möchte ich nicht 
verfrüht eine neue Art aufstellen; aber sie ist jedenfalls von der in Westafrika verbrei- 
teten Form des A. Smeathmanw ziemlich auffallend verschieden. 


A. brevipetiolatus Engl. n. sp.; frutex scandens, ramulis novellis 
dense et brevissime ferrugineo-pilosis, adultis rufescentibus; foliis petiolo 
brevi et crasso suffultis, lamina subcoriacea oblonga, utrinque obtusa 
breviter acuminata, nervis lateralibus I. utrinque 8—10 patentibus ante 
marginem conjunctis, racemis densifloris paniculam efformantibus; bracteis 
oblongis vel ovatis obtusis brevissime pilosis sepalis ovatis brevissime rufo- 
pilosis, 2 glandulis binis parvis excavatis instructis; fructus coceis in alam 
21/,—3-plo longiorem securidiformem exeuntibus; pedicellis tenuibus quam 
alabastra globosa 21/,—3-plo longioribus. 

Aufsteigender Strauch, dessen Zweige mit 2—2,5 cm langen Internodien versehen 
sind. Die Blätter tragen an 5—8 mm langen, 3—4 mm breiten Stielen 1,8—2,2 dm 
lange und 9—11 cm breite Spreiten, mit 2—3 cm von einander abstehenden Seitennerven. 
Die Inflorescenz ist etwa 2,5 dm lang, mit 1,5 dm langen Asten. Die Brakteen sind 
2—3 cm lang und 4,5 mm breit. Die Blütenstiele sind 1,5 cm lang und tragen 5—6 mm 
dicke kugelige Knospen. Die Kelchblätter sind etwa 3 mm lang und 2 mm breit. Die 
Flügel der Teilfrüchte sind mit denselben 3,5—4 cm lang und oben 4,5 cm breit. 

Kamerungebiet; im Urwald bei Bipindihof (Zenker n. 2798. — 
Blühend und fruchtend im Februar 1904). 


Diese Art ist besonders durch die dicken kurzen Stiele der großen Blätter ausge- 
zeichnet. Von À. Smeathmanit weicht sie auch durch breitere Brakteen, größere Kelch- 
blätter und deutlichere Nektarien an zweien derselben ab. 


Über einen zweiten Fundort von Populus euphratica Oliv. 
im tropischen Afrika. 


Von 
A. Engler. 


In der Pflanzenwelt Ostafrikas C. S. 160 habe ich eine Celtis ihcifolia 
aufgestellt nach einem dürftigen von Hitpesranpt am Tsavo unter n. 2608 
gesammelten Zweige, auf dessen Etiquette bereits Varke mit Tinte » Celkis« 
hinzugeschrieben hatte. Als ich nun neuerdings die Pflanze wieder ansah, 
erkannte ich sofort, daß hier ein grobes Versehen stattgefunden hat. Der 
Zweig gehört sicher zu Populus euphratica Oliv. Die zwei an der Pflanze 
befindlichen jungen Früchte hatte ich nicht analysiert und so hatte ich 
mich durch Varkes Bestimmung irreführen lassen. Die Früchte sind noch 
nicht ganz reif und so weiß ich nicht, ob sie die bedeutende Größe er- 
reichen mögen, durch welche sich die Subspecies Denhardhiorum aus- 
zeichnet. Es ist dies wahrscheinlich. Der Fundort »Ufer des Tsavo und 
Athi-Flusses« liegt unter etwa 3° s. Br., also etwa 3° südlicher als der von 
Tromas entdeckte Fundort von Korokoro (vergl. auch Notizblatt des Kön. 
bot. Gartens und Museums zu Berlin II [1898] 217). Es ist mir lieb, daß 
ich wenigstens selbst die falsche Bestimmung berichtigen kann, 


Über die Vegetation Madeiras. 
Von 


Dr. M. Vahl 


Kopenhagen. 


Einleitung. 
Lage, Boden- und Terrainverhältnisse. 


Die Madeiragruppe liegt im Atlantischen Ozean, vor der Küste von 
Marokko und von derselben durch Tiefen von über 4000 m getrennt. 
Alle Inseln sind vulkanischen Ursprungs. Die Küsten sind steil, so dab die 
Strandklippen sich senkrecht aus dem Meere erheben. In der Regel findet 
sich ein kleiner Vorstrand, mit großen, gerollten Steinblöcken bedeckt. An 
vereinzelten Strecken erheben sich die Strandklippen direkt aus dem Meere, 
gewöhnlich ist dies jedoch nur der Fall bei kleinen Landspitzen von wider- 
standsfähigem Basalt, die ins Meer hinausragen, oft mit vorliegenden Scheren 
versehen. Hin und wieder hat die Erosion aufgehört, so daß sich vor den 
Küstenklippen kleine, selten mehr als 30 m breite Ebenen finden, die das 
Vorkommen einer Vegetation oder gar Pflanzenbau gestatten. Im allgemeinen 
sind die Strandklippen nordwärts am höchsten. 

Madeira bildet eine längliche, gewölbte Gebirgsmasse, die durch vul- 
kanische Ausbrüche über Spalten in der Richtung von West nach Ost ent- 
standen ist. Über der Hauptausbruchslinie besteht der Erdboden aus einem 
weichen Tuff, in den die Wasserläufe tiefe Täler eingegraben haben. Von 
diesen trägt das Janellatal im Westen und das Machicotal im Osten der 
Insel den Charakter von Längstälern, während mehr oder weniger kessel- 
förmige Täler, Serra d’Agua, Curral das Freiras, Ribeira da Metade, sich 
im Innern befinden. Beiderseits der zentralen Täler stehen die nach Nord 
und Süd abfallenden Lavadecken als Plateaux zurück (Poizo-Plateau, Terra 
de Fora, Paul da Serra) oder als Gebirgsketten, jäh abfallend gegen die 
zentralen Täler, sanfter gegen die Küsten geneigt. Diese Abhänge sind von 
tiefen Klüften durchfurcht, durch welche die Bäche mit starkem Gefälle, 
alle von Wasserfällen unterbrochen, zum Meere strömen. Ungefähr in der 


à 


254 M. Vahl. 


Mitte der Insel liegen die höchsten Punkte: Pico Ruivo (1859 m) und Pico 
Arreiro (1796 m). 

Von großer pflanzengeographischer Bedeutung ist die Frage, ob die 
Inseln mit dem Kontinent in Landverbindung oder ob sie ursprünglich 
ozeanisch gewesen sind!). Die miocänen Ablagerungen, die auf Tuff und 
Lava ruhen und von denselben Eruptiven mit den natürlichen Neigungs- 
winkeln gedeckt sind, zeigen, daß Madeira zur Miocänzeit 400 m niedriger 
als jetzt lag. Die pliocänen Schichten zeigen, daß Madeira und Porto Santo 
damals Schneckenfaunen besaßen, die fast ausschließlich aus für jede Insel 
endemischen Arten bestanden2). Also in der Plicoänzeit waren die beiden 
Inseln getrennt. Eine Landverbindung zwischen den einzelnen Inseln läßt 
sich somit nur vor der Miocänzeit denken, dieselbe hat aber keine Bedeu- 
tung für die Frage über die Einwanderung der Pflanzen, da die Flora 
Arten enthält, die mit den jetztlebenden europäischen identisch sind. Eine 
postpliocäne Landverbindung zwischen Madeira und Porto Santo ist jeden- 
falls undenkbar, da sie eine Vermischung der Faunen bewirkt und den 
ausgeprägten dortigen Endemismus unmöglich gemacht haben würde. Nicht 
nur Porto Santo, sondern auch Desertas und Iheu de Cima besitzt jede 
ihre endemischen Arten. Also von der Miocänzeit bis jetzt waren 
Madeira und Porto Santo Inseln ohne Landverbindung unter 
sich oder mit irgend einem Kontinente. 

Klima. Das Klima ist von mediterranem Typus; die Mitteltemperatur 
in Funchal ist für Februar 15,7°, für August 22,7°. Der vorherrschende 
Wind ist der Nordostpassat, der jedoch von den wechselnden Land- und 
Seewinden, kombiniert mit Berg- und Talwinden modifiziert wird. Die 
jährliche Regenmenge ist 65,4 cm. Die Anzahl der Tage mit Regen 78,1. 
Die Verteilung der Regenmenge zeigt eine entschiedene Trockenperiode im 
Sommer, aber wenn auch der Winter einen absolut bedeutenden Nieder- 
schlag besitzt, so ist doch die Anzahl der Tage mit Regen eine sehr ge- 
ringe. In Kopenhagen hat nur der April eine geringere Anzahl von Tagen 
mit Regen als der regenreichste Monat in Funchal. Die lange Trocken- 
periode, sowie die geringe Anzahl der Regentage im Winter sind von 
größter Bedeutung für die Vegetation. Im Winter fallen die Regen als 
starke Güsse, sie dauern aber nicht lange, die Sonne bricht bald wieder 
hervor, und die Verdampfung geht wieder in der äußerst trockenen Luft 
lebhaft von statten. Januar und Februar sind die beiden sicheren Regen- 
monate, aber schon im März können Trockenperioden eintreffen, von ver- 
einzelten Tagen mit Regen unterbrochen. — Die Luftfeuchtigkeit ist im 
monatlichen Durchschnitt wenig veränderlich. Sie ist das ganze Jahr hin- 
durch niedrig. In Dänemark haben alle Monate eine größere Luftfeuchtig- 


4) Hartung, Geologische Beschreibung. der Inseln Madeira und Porto Santo. 
Leipzig 1864. 
2) Lowe, Proc. of the Zool. Soc. 1854. 


Uber die Vegetation Madeiras, 2757 


keit als der feuchteste Monat in Funchal, selbst in der Mitte von Rußland 
ist die Feuchtigkeit größer als hier. 

Von den übrigen Teilen von Madeira liegen fast keine zahlenmäßigen 
Beobachtungen vor, doch wehen die Winde so regelmäßig, daß man eine 
allgemeine Charakteristik mit Sicherheit geben kann. Auf der Südseite 
fängt der Talwind vormittags an den Abhang hinaufzusteigen, und infolge 
der Aufwärtsbewegung verdichtet sich sein Dunstgehalt zu Nebel, Regen 
gibt er aber nicht. Im Winter lagert sich der Nebel regelmäßig über die 
Gebirge schon in einer Höhe von weniger als 500 m. Im Sommer trifft 


der Nebel ziemlich regelmäßig etwa um 10 Uhr in einer Höhe von 700 m 
ein, bei 600 m ist er nicht selten. Gegen Sonnenuntergang fängt der Berg- 
wind zu wehen an, der Nebel verschwindet, und wenn es dunkel geworden, 
ist der Himmel sternklar. Auf der Nordseite hat der Passat ein bedeu- 
tenderes Übergewicht über die regelmäßig wechselnden Winde. Der Berg- 
wind ist hier schwach und die Nacht gar nicht immer klar. Am Tage 
dagegen ist der Talwind, durch den Passat gestärkt, weit stärker und 
feuchter als auf der Südseite. Der Nebel ist daher fast auch konstant, 
auch im Sommer, von einer Höhe von 200 m an. Den Abhang hinauf 
wehen Passat und Talwind vereinigt ganz bis zur Paßhöhe empor, alles in 
Nebel hüllend. Darauf übersteigen sie den zentralen Gebirgskamm und 
sehen auf der Südseite hinab, wo sie ungefähr 2—300 m unter dem Ge- 
birgskamm dem Talwinde der Südseite begegnen, über welchen sie südwärts 
fortsetzen. Wo der Talwind der Südseite den Passat trifft, werden seine 
Wolken emporgewirbelt, südwärts geschleudert und sie verschwinden fast 
augenblicklich. Die höchsten Berggipfel liegen fast immer über den Wolken, 
indem der Wind die Pässe zwischen denselben benutzt. Von Pico Ruivo 
hat man ein Panorama wie über ein Meer, wo Pico Arreiro, Terra de 
Fora und Paul da Serra wie Inseln emporragen. Wenn der Passat stark 
ist, wird das Poizoplateau gänzlich vom Nebel bedeckt, gewöhnlich liegt es 
jedoch über den Wolken, indem der Wind an seiner Ostseite vorbeistreicht 
und es nicht zu überschreiten vermag. 

Diese Windverhältnisse haben für das Pflanzenleben die größte Be- 
deutung. Des Nachts ist die Luft auf der Südseite freilich trocken, auf 
der Nordseite ist der Bergwind dagegen schwach, und die Sträucher können 
unter dem Einfluß der Wärmeausstrahlung von Wasser triefen. Des Tages 
schützt der Nebel das Hochland gegen die Hitze der Sonne, und die Luft 
ist mit Wasserdampf gesältigt. Auf der Südseite gilt dieses erst in be- 
trächtlicher Höhe, auf der Nordseite fast von der Küste, und hier kann 
der Nebel den Charakter eines feineren Staubregens annehmen. Die Regen- 
zeit ist auch länger auf der Nordseite und im Hochland, als bei Funchal 
und die Regenmenge ist größer; Zahlen können jedoch nicht gegeben 
werden. Schnee fällt in der Regel nicht niedriger als 700—800 m über 
dem Meeresspiegel. 


256 M. Vahl. 


I. Übersicht über die Regionen der Vegetation. 


Wie schon oben erwähnt, sind die Küsten Madeiras an den meisten 
Punkten hoch und steil. Innerhalb des steilen Küstensaumes erhebt sich 
das Land mit jähen Abhängen gegen das zentrale Hochland. Segelt man 
längs der Küste, so sieht man überall die Abhänge in Terrassen gelegt 
und gebaut, in der Regel mit, selten ohne künstliche Bewässerung. Im 
Sommer sind diese beiden Arten von Kulturland sehr leicht aus der Ent- 
fernung zu unterscheiden. Die berieselten, das ganze Jahr hindurch be- 
bauten Felder, behalten den ganzen Sommer ihre frische grüne Farbe, 
während der unberieselte Boden nur einmalige Bestellung mit Getreide ge- 
stattet; das Getreide reift beim Anfang der Trockenperiode und im Sommer 
nach der Ernte liegen die Felder gelb und vertrocknet. Von ungebautem 
Lande ist im Tiefland nur wenig übrig und zwar namentlich nur wenige 
größere zusammenhängende Stücke. Im Sommer sehen sie aus der Ent- 
fernung betrachtet, durch ihr trostloses, wüstes Aussehen ganz den ab- 
gemähten Weizenfeldern ähnlich. Kommt man näher, so sieht man, daß 
diese Landstrecken mit einem steifen Grase Andropogon hirtus, sowie mit 
einigen Halbsträuchern und hin und wieder mit einem verwilderten Kaktus 
bewachsen sind. Zwischen dem Grase und den Halbsträuchern sieht man 
ein Gewimmel von kleinen einjährigen Kräutern, die alle in Frucht stehen. 
Diese Trift, die der meist charakteristische Pflanzenverein des Tieflandes 
ist, werde ich die Andropogon-Trift nennen. Die senkrechten Felsen sind 
mit Halbsträuchern und vereinzelten einjährigen Kräutern bewachsen, die- 
selben stehen jedoch so zerstreut, daß die gelbe Farbe der Felsen überall 
vorherrscht. Im Winter ist Madeira grün und lächelnd, im Sommer macht 
die Insel auf den aus Europa kommenden Reisenden den Eindruck einer 
gelben, ungeheuren Tonmasse. 


Geht man von der Küste aufwärts, so ändert sich die Landschaft bald. 
Die Bananen verschwinden aus den Gärten, etwas höher hinauf auch das 
Zuckerrohr, und auf dem berieselten Boden sieht man jetzt meistens Mais 
und Wein zusammen mit mitteleuropäischen Obstbäumen. Kastanien wachsen 
bei den Häusern und auf dem Erdboden, der sich nicht berieseln läßt, sieht 
man kleinere Pflanzungen von Pinus pinaster oder Weiden, wo Holcus 
lanatus im Begriff ist, Andropogon zu verdrängen. Auf Felsen fangen 
kleine Sträucher von Laurus canariensis sich zu zeigen an. Ungefähr in 
einer Höhe von 700 m hört das eigentliche Kulturland auf, an dessen Stelle 
treten Kieferwald oder Triften, wo Holcus lanatus die dominierende Pflanze 
ist, und welche wir daher als Holcus-Triften bezeichnen wollen. Bei einer 
Höhe von 1400 m fehlt der Wald allenthalben und über demselben strecken 
sich Triften weit umher. Ungefähr in derselben Höhe hat die Trift ihren 
Charakter geändert. Die vorwiegenden Gräser sind jetzt Agrostis-Arten, 


* 


Über die Vegetation Madeiras. 257 


und zwischen den Gräsern sieht man eine große Anzahl von einjährigen 
Kräutern sowie zerstreute Kleinsträucher von Erica scoparia und I. ar- 
borea, hin und wieder auch ein Exemplar von Laurus canariensis. Bei 
1200—1300 m verschwinden die Agrostis-Arten, die einjährigen Gräser 
und Kräuter, namentlich Arropsis praecox, werden alleinherrschend zwischen 
zerstreuten Pleridium aquilinum-, Krica- und Vacetnium - Stwäuchern 
(Arropses-Trift). Hier und dort sieht man noch gemischte Gebüsche, über 
1300 m Seehöhe gewöhnlich reine Vaceinium-Mäquis. Diese Mäquis mit der 
Arropsis-Trift wechselnd bekleiden den Boden bis zu den höchsten Gipfeln. 


Auf der Nordseite der Insel ist das Bild ein anderes. Bananen werden 
nur an den Mündungen der tiefen Klüfte gebaut. Oberhalb der Küsten- 
klippen sieht man zwar hin und wieder ein kleines Zuckerfeld, überall sind 
jedoch Mais und etwas Wein die wichtigsten Kulturpflanzen. Längs der 
Wege und bei den Häusern sieht man Reihen von Hortensien; Laurus 
canariensis, Ocotea foetens, und Clethra arborea wachsen bei den Häusern 
als mehr oder weniger hochwüchsige Bäume. Auf unbebautem Boden er- 
blickt man dichte Gestrüppe von Ulex europaeus, von Rubus-Ranken durch- 
flochten. Über dem Kulturland trifft man an einigen Stellen Waldungen 
von Kiefern oder Quercus pedunculata, sonst Gebüsche von Laurus ca- 
nariensis und Erica scoparia. In feuchten Klüften nehmen die Sträucher 
der Mäquis Baumform an, und zu ihnen gesellen sich einige Arten wie 
Persea indica und Ocotea foetens, so daß der Mäquis allmählich in Wald 
übergeht. Höher aufwärts wird Laurus seltener und Erica arborea bildet 
in den großen Höhen reine Ærèca-Mâquis, die an vereinzelten Stellen von 
Atropsis-Triften unterbrochen werden. 


Die Vegetation der Nordseite trägt ein ursprünglicheres Gepräge. Auf 
der Südseite ist das Lorbeermäquis bis auf vereinzelte kleine Reste ver- 
schwunden. In der Mitte des vorigen Jahrhunderts erwähnen mehrere 
Verfasser dasselbe als in einer Höhe von 800 m über Funchal anfangend. 
Will man jetzt einen Überblick über die Verschiedenheiten der Vegetation 
und der Flora nach der Höhe zu erlangen suchen, so muß man das Land 
nach den charakteristischen Pflanzenvereinen und Pflanzenarten in Re- 
sionen einteilen. 


Auf der Südseite umfaßt die Region des Tieflandes, die Region der 
Andropogon-Trift, das Land von der Küste bis zu einer Höhe von 200 m. 
Hierauf folgt, in einer Höhe von 200-600 m, eine gemischte Region, wo 
die Pflanzenvereine und Pflanzenarten des Tief- und Hochlandes einander 


begegnen und allmählich einander ersetzen, und oberhalb dieser die reine 


Hochlandsregion, die Mäquisregion. In der Umgebung von Funchal hat 
das Gebiet zwischen 200 und 300 m den Charakter des Tieflandes mit 
vereinzelten hineingestreuten Hochlandspflanzen. Bei 300 m fangen die 
Pflanzenvereine des Hochlandes an, sich an den begünstigsten Stellen zu 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. PT x 


258 M. Vahl. 


zeigen, während die Andropogon-Trift die trockenen, sonnenoffenen Lokali- 
täten bis zu einer Höhe von 400 m einnimmt. Ihre charakterisierenden 
Arten reichen noch als untergeordnete Bestandteile der Pflanzenvereine des 
Hochlandes bis zu 600 m hinauf. Das Hochland umfaßt zwei Regionen, 
die untere Mäquisregion, durch Mäquis von Laurus canariensis und 
Erica scoparia, in vereinzelten Klüften durch Waldungen charakterisiert, 
und über einer Höhe von 1200—1300 m die obere Mäquisregion. Diese 
besitzt drei charakteristische Pflanzenvereine, die sie von der unteren 
Mäquisregion hinreichend unterscheiden, nämlich der Vaccinium-Mâquis, 
der Erica arborea-Mäquis und die Avropsis-Trift. Einen eigentlichen 
subalpinen Charakter trägt diese Region jedoch nicht. In geschützter Lage, 
z. B. in Ribeira de Säo Vicente, auf dem Abhang von Paul da Serra oder 
auf Encumeada Alta hinter einem hohen Basaltgang nimmt Erica arborea 
mächtige Dimensionen an, so daß man lieber von Waldungen als von 
Mäquis redet. Die obere Mäquisregion ist in ökologischer Beziehung von 
der unteren wohl unterschieden. In floristischer Beziehung ist es dagegen 
unmöglich, sie getrennt zu halten. Die Waldbäume und einige der Mäquis- 
sträucher gehen freilich nicht so hoch, aber die meisten der Arten der 
Klippen, der Mäquis und Gebüsche sind beiden Regionen gemeinsam, nur 
ist ihre Häufigkeit eine verschiedene. Wenn auch einige der Arten der 
unteren Mäquisregion fehlen, so sind es andererseits nur wenige und 
wenig allgemeine Arten, die neu hinzukommen, so daß der floristische Cha- 
rakter derselbe bleibt. In dem floristischen Abschnitt dieser Abhandlung 
werden diese beiden Regionen daher auch im Zusammenhang erörtert 
werden, während ihre ökologischen Verhältnisse in besonderen Kapiteln 
Erwähnung finden werden. 


Noch mag bemerkt werden, daß die oben erwähnten Höhengrenzen 
nur bei Funchal stimmen. Auf der Nordseite ist das Klima feuchter und 
der untere Rand des Wolkengürtels liegt weit niedriger, sein oberer Rand 
etwas höher als auf der Südseite und die Grenzen der Regionen richten 
sich danach. Ostwärts wird das Klima feuchter auf der Südseite und die 
obere Grenze der Tieflandsregion sinkt. Es folgen unten die Höhengrenzen, 
die für die Südseite für die Linie Funchal bis Pico Arreeiro gilt, für die 
Nordseite von der Mündung der Ribeira de Säo Jorge bis zur Pico Ruivo. 


Machico (Ostseite) Nordseite Südseite 
m m m 
I. Die Tieflandsregion. Lo 
a) Typisch. Lowes!) erste Region — = 0— 200 
b) Mit eingestreuten Hochlands- 
pianzenb ale wats aonb: tes 0—300 — 200— 400 


1) Menezes folgt den Regionen Lowes. 


Lu 
F 
4 Über die Vegetation Madeiras, YAY 


Machico (Ostseite) Nordseite Südseite 
ni Hi Im 
Il. Die untere Mäquisregion. 
a) Mit eingestreuten Tieflands- 
pflanzen. Oberer Saum von 


> Harrunés erster Region. . . 200—400 0— 300 400 — 600 

. b) Typisch. Harrungs zweite 
in» 400—800 300—1200 600—1100 

ce) Übergang zur oberen Mäquis- 
ne, ie. —- 1200—1300 4100-1200 

Ill. Obere Mäquisregion, dritte 
Region Hartunes........ — 1300—1859 1200—1796 

II. Flora. 


Indem ich mich auf meine Beobachtungen stütze, die ich auf zwei 
Reisen nach Madeira während der Sommer 1901 und 1902 anstellte, sowie 
auf die vorliegende Literatur!), habe ich das folgende Verzeichnis über die 
Pflanzenarten Madeiras zusammengestellt und zwar geordnet nach den 
Pflanzenvereinen, in denen die betreffenden Arten am häufigsten vorkommen. 


4) Brann, Monographie der Gattung Lotus. Engl. Bot. Jahrb. XXV. 

Bornmüzzer, Über zwei für die Flora von Makaronesien neue Arten der Gattung Um- 
bilicus. Bull. de l’Herbier Boissier 1903. 

—— Ergebnisse zweier botanischer Reisen nach Madeira und den kanarischen Inseln. 
Engl. Bot. Jahrb. 1903. 

Bowpich, Excursions in Madeira and Porto Santo. London 1825. 

Bungury, Remarks on the Botany of Madeira and Tenerife. Journ. of the Linn. Soc. I. 
1857. 

Coıncy, Les Echium de la section des Pachylepis. Bull. de l’Herb. Boissier 1903. 

Cosson, Catalogue des plantes recueillies par G. Mandon. Bull. de la soc. bot. de France 
XV. 1868. 

Frirze, Uber die Farnvegetation der Insel Madeira. Jahresber. d. schles. Ges. f. vaterl. 
Kultur 1881. 

Hartung, Die Azoren. Leipzig 1860. 

Heer, Rémarques sur la manière de vegeter des arbres de l'Europe et des États unis 
transportés à Madère. Bot. Zeitung 1853. 

HocHSTETTER, Madeira. Gesammelte naturwissenschaftliche Vorträge. Wien 1870. 

Hooker, Notes on Madeira Plants. Journal of Botany VI. 1847. 

Jonnson, Notes on some rare and little known Plants of Madeira. Journ. of Bot. IX. 
1857. 

—— Madeira. London 1885. 

—— New or noteworthy Plants, Helichrysum devium n. sp. Gardeners Chronicle I. 
1888. 

Lows, A manual Flora of Madeira and the adjacent Islands of Porto Santo and the 
Desertas. London 1868. Mit Verzeichnis der älteren Literatur. 

Mexezes, Catalogo das phanerogamicas da Madeira e Porto Santo. Funchal 1894. 

Notice sur les phanérogames de Madère et Porto Santo. Funchal 4899. 


Lae 


260 M. Vahl. 


Nach der Flora wurde jede Art für sich genommen und demjenigen 
Pflanzenverein zuerteilt, wo sie nach Erwägung am besten hineinzugehören 
schien. Als gemischte Vereine wurden solche angesehen, wo Arten, die 
zu verschiedenen Vereinen gehören, neben einander wachsen. Es ist 
selbstverständlich, daß solche häufig vorkommen, es ist aber durch sorg- 
fältige Beobachtung sehr wohl möglich, z. B. Andropogontrift und Felsen- 
vegetation auseinander zu halten, obgleich natürlich alle Übergangsstufen 
zwischen denselben vorkommen. Die Kulturpflanzen sind im Verzeichnis 
nicht aufgenommen, auch nicht diejenigen Arten, die zu ruderalen oder 
sekundären Vereinen gehören, sofern sie in den natürlichen Pflanzenvereinen 
nicht vorkommen. Solche Arten sind in den zitierten Floren und Pflanzen- 
listen aufgenommen, sind aber ohne Bedeutung für den Gebrauch, der von 
dem hier gegebenen Verzeichnis in dieser Arbeit gemacht werden wird. 
Man muß annehmen, daß sie durch Beihilfe der Menschen eingeschleppt 
worden sind. Ein Zeugnis hierfür ist, daß sie an Pflanzenvereine geknüpft 
sind, die der Kultur ihre Existenz direkt verdanken. Es ist eigentümlich, 
den floristischen Unterschied zu sehen, der zwischen den kleinen, allerseits 
von Kulturland umgebenen Flecken und den größeren unbebauten Land- 
strecken besteht. Auch die verlassenen Felder haben ihre eigene Ruderal- 
flora, sie sind aber durch das Fehlen der mehrjährigen Kräuter und Halb- 
sträucher, welche die fortwährend unbebauten Areale charakterisieren, 
kenntlich. Durch Beobachtung solcher Verhältnisse gelingt es einigermaßen, 
die Ruderalflora auszuscheiden, obgleich es natürlich zuletzt von einem 
gewissen Gutdünken abhängig ist. Hrer!) hat ebenfalls versucht, die von 
Menschen eingeschleppten Arten auszuscheiden und gelangt zu einer Arten- 
summe, die nur wenig höher als die meinige ist, nämlich 527 inländische 
Arten; allein unter den von ihm als Beispiele ursprünglicher Arten ange- 
gebenen Pflanzen sind vereinzelte unzweifelhaft ruderal, so daß seine Summe 
etwas zu hoch sein muß. Da er keine Liste mitteilt, ist eine nähere Kritik 
unmöglich. 


Die seltenen Arten sind für sich aufgeführt, da es allzu oft unmöglich 
war, dieselben einem bestimmten Pflanzenvereine zuzurechnen. Besonders 
gilt dies von solchen, die bei Lowe nicht erwähnt sind und die ich auch 
nicht selber gefunden habe. In der Regel habe ich als seltene Arten solche 


MENEZEs, Diagnoses d’algumas plantas novas ou pouco conhecidas da ilha da Madeira. 
Ann. Sc. Nat. Porto 1901. 

—— As zonas botanicas da Madeira e Porto Santo. Ann. Se. Nat. Porto 1901. 

Mie, Filices Europae et Atlantidis. Leipzig 4867. 

Murray, Notes on Species of Lotus and Pedrosia. Journ. of Botany 1897. 

ScHACHT, Madeira und Tenerife. Berlin 1859. 

Schirrner, Ein Beitrag zur Flora von Madeira etc. Österr. bot. Zeitschr. 4904. 

VoceL, Journal of Voyage in Hooxers Niger Flora. London 1842. 


1) Neue Denkschr. d. allg. Schweiz. Ges. f. d. ges. Naturw. 1857. 


j 
: 
: 


Uber die Vegetation Madeiras, 261 


/ 
gerechnet, die bei Lowe mit 777, bei Menezes mit Zr und außerdem einige 


wenige von Lowes 77. Nur ausnahmsweise wurde hiervon abgewichen, 
nämlich wenn ich solche angeblich seltene Pflanzen selbst mehrmals an 
verschiedenen Fundorten beobachtet habe. . Die Angaben 7 bei Lowe und 
Menezes bedeuten ungefähr: sporadisch, aber recht häufig, namentlich 
scheint Menezes den Begriff selten recht weit gefaßt zu haben. Die Haupt- 
sache ist natürlich, wenn man Schlüsse über die relative Seltenheit ende- 
mischer und anderer Arten ziehen will, daß der Begriff gleichmäßig auf- 
gefaßt wird. Endlich habe ich unter den seltenen Arten alle als ruderal 
bezeichnet, deren Fundorte nicht mit Sicherheit dieser Auffassung wider- 
sprechen. Es hat dieses eine gewisse Bedeutung bei der späteren Unter- 
suchung der Lebenskraft und Widerstandsfähigkeit der endemischen Arten 
im Vergleich mit den weiter verbreiteten Arten. Die Anzahl der ende- 
mischen Arten, die sich unter den seltenen Pflanzen findet, muß daher als 
ein Maximum angesehen werden, vielleicht müßten sie richtiger einen etwas 
kleineren Bruchteil ausmachen. 


Verzeichnis der auf dem Madeira-Archipel wildwachsenden Pflanzen. 
Erklärung der Abkürzungen. 


pire Porto Santo. 
a „= Azoren. 
p = die ostkanarischen Inseln, insulae purpurariae. 
f = die westkanarischen Inseln, insulae fortunatae. 
m = Marokko. 
e = pyrenäische Halbinsel. 
v = Kap Verde-Inseln. 
end = Arten, die nur auf dem Madeira-Archipel vorkommen. 
mak == makaronesisch-atlantische Pflanzen, die auf Madeira, die Azoren, das Hochland 
der Kanaren und angrenzende Teile des Festlandes beschränkt sind. 
afr = zur kanarischen oder afrikanischen Steppenregion gehörig. 
med = mediterrane Pflanzen, die nicht nördlich der Loire vorkommen; ostwärts wird 
dagegen die Mediterranregion bis zum Himalaya gerechnet. 
eur = Pflanzen, gemeinsam für die Mediterranregion und das kalttemperierte Europa. 
Wenige derselben sind an die Küstengegenden des atlantischen Ozeans ge- 
bunden. 


temp= in den gemäßigten Teilen mehrerer Weltteile vorkommend. 
subtr= in den subtropischen, zum Teil auch in den tropischen Teilen mehrerer Welt- 
teile vorkommend. 

univ — Pflanzen, die in kalttemperierten, subtropischen und tropischen Ländern zu- 
gleich vorkommen. Tropisch - afrikanische Pflanzen fehlen völlig, ebenso 
amerikanische Arten. 

bezeichnet eine Art als sehr häufig. 

einjährig. 

zwei oder mehrjährig hapaxanthisch. 

mehrjährig. 

Halbstrauch. 

Strauch. 

Baum, 


Ci ostp DO « 


262 M. Vahl. 


\ 
Bei allen auf Selvagens gefundenen Pflanzen ist dieses bemerkt; bei endemischen 
und makaronesischen Pflanzen zugleich, ob sie auf Desertas vorkommen. 


A, Andropogontrift. 


© 
* Rapistrum rugosum (L.) Berg. . . . . . eur sapfme 
* Dianthus proliter LIE a a are. Leur 1e fme 
* Silene gallica Li... I. =» 2... ws eur S$ ap Piece 
Sagina apetala PgR) Mir, Er I Meile fme 
Spergularia fallax Lowe . . . . . . . . med s pf e Selvagens. 
-rubra, Brest „u. 7. NES CNP Eur SE, NE 
7 Lnum gellieum 4”). Mega Ber RME fme 
Geranium dissectum L.\ .. ,. .)2). = . eur MSapime 
Erodnum-Chrurm; Wild PPS OR ee RE US fme 
19. *Ononis Imieranthätkoweilti.f, ERP end tee Desertas. 
— mitissima Di came. comedies og anedaper. taie 
* Trifolium angustifolium L. . . . . . . . med sa fme 
— arvense Li. LIE STB an oe) EUF. Sue 
= stratum L. u alas» Porte SEE CUP PAS TERME 
=— »scabrum, Le, Los it abe o an Be eur, 75 Rip TR 
Nterlert ET N ee ee eee fme 
— stellatum L.. > veaqe tie ed. wen med fme 
— resupinatum L.. ‘, med sa fme 
=plomeratum Lit o's (UE Joa. LR med sta er 
20.*-—— procumbens Li. iii selenite Sakura tag 
Melilotus parviflora Desf... . . . . . . med sa fme 
=~ suleataDest. „71. unmet EU RSS DE TRE el pfme 
Medicago. orbicularis; Al. 2 „.. we... 2.3, med fme 
— 'tribuloides. Desr. 0... 0 2707, ae sep 
* — minima Lam. ano REN Weep Ss 
Lotus ‘parviflorusDest-:pibsh: ih. ad. eneaimedi age rime 
* — ‘hispidus | Desfiad..29 ba ilienh we. olla), simedn sau fme 
— angustissimusdds; NATURE AM MeUur ainide We 
Arthrolobium ebracteatum DC. . . ... med a fme 
30°* Scorpiurus sulcata "D 10/2000, MET ga. med vs pep fae 
Biserrulaypelbcmus as. Las. isn med pfme 
Vicia’ conspieua Lowe: say. msn. mak f 
—albieans Lowe 5: in. bois w= 24: 2 2 Mal fm 
Petroselinum sativum Hoffm. . . . . . . med sa fme 
*Torilis nodosa: (Gaertn: 40 na I ee eur a fme 
* = neglecta R.etiS 77108 0: NOT ER HEUT fme 
Paronychia echinata Lam. . . . . . . . med fme 
Polycarpon tetraphyllum L.fil . . . . „eur sapfme 
Galium parisiense L.... +: ©... i. SUF sapiime 
40. .Senecio,sylvaticus Ly. 4,144 0 he. Seem a e 
— ünerassatus Lowe, 9... SAR TRUE _ Desertas, Selvagens. 
* Galactites, tomentosa. Mnch...\.\\.) 2... m. mess attfmsé 
* Hedypnois rhagadialoides (L.) Spr.. . . . med s pfme 
* Crepis laeiniata Lowe... osc geal end 
Wahlenbergia lobelioides (L.) DC. . . . . med s pf ev 


Cuscuta epithymum Murr. . .,. .... eur sa fme 


| 


* Ilyosceyamus albus L. 
Cynoglossum pietum Ait.. 
Echium plantagineum L.. 

50 Linaria spuria Mill. . . . 
Orobanche minor Sutt . 

* Stachys arvensis L. . 
Bl... 5% 

Plantago lusitanica L. . 

* — Lagopus L. 

* — Cdronopus L. 

Emex spinosa Campd.. 
Rumex bucephalophorus L. 
— vesicarius L.. . 

60 * Euphorbia exigua L.. 
DANS li... wk 
Aristida Adscensionis L. 
Phalaris paradoxa L. fil. . 

* Stipa tortilis Desf. . 
Polypogon monspeliensis Desf. 
Gastridium lendigerum Gaud. . 

* Lagurus ovatus L. 

Briza maxima L. . . . 

* Cynosurus echinatus L. 

70 — aureus L.. 

Festuca sciuroides Roth 
Bromus sterilis L.. 
— maximus Desf.. 
— madritensis L. . 


Brachypodium distachyum Beauv. . 


* Foeniculum officinale L.. . 
1 

* Silene inflata Sm. . aa 
Poterium verrucosum Ehrenb. 
Thrincia hispida Roth . 
Salvia clandestina L. . .... 
Plantago lanceolata L.. 

* Andropogon hirtus L. 
Phalaris coerulescens Desf. . 

* Pennisetum cenchroides Rich.. 
Piptatherum miliaceum Coss. . 

40 Cynodon dactylon Pers. . 


D 


* Psoralea bituminosa L. 
Echium nervosum Dryand.. . 
Ruta bracteosa DC. . 
Lavandula viridis Ait. . 

* Micromeria varia Benth. . 

* Plantago maderensis Dene. . 
Achyranthes argentea Lam. 


med 
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Uber die Vegetation Madeirus, 


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- 
* 


Selvagens, 


Selvagens, 


Selvagens. 


Selvagens. 


Selvagens. 


Selvagens. 


Selvagens. 


Desertas. 


Desertas. 


263 


264 


Euphorbia piscatoria Ait. 
Asparagus umbellatus Link . 
b 


* Globularia salicina Lam.. 
Lycium mediterraneum Dun. . 


B. Felsen im Tieflande. 


© 


* Mesembrianthemum nodiflorum L. 
* Gnaphalium luteoalbum L. . 
Campanula Erinus L, . 


Gymnogramme leptophylla Desv. . 


* Matthiola maderensis Lowe. 

Umbilicus intermedius Boiss, . 
% 
Crithmum maritimum L.. 

* Sonchus ustulatus Lowe . 
Beta maritima L. . 3 
Notochlaena lanuginosa Dsv. . 
Cheilanthes fragrans Hook. . 


b 
Sinapidendron angustifolium L.. 
Crambe fruticosa L. fil. 
Pedrosia neglecta Lowe . 
* — glauca (Ait.) Lowe . 
* Sempervivum glutinosum Ait.. 
* Sedum nudum Ait. 
Phagnalon saxatile Cass. . 
— calycinum DC.. 
* Helichrysum obconicum DC. . 
10 — Monizii Lowe . 
* Tolpis pectinata DC. 
Muschia aurea Dun.. . . , 
Suaeda fruticosa Forsk. . 
b 
Genista virgata Ait. . 
— Paivae Lowe 


end. Ss 

afr f 
. mak f 
“net © {me 


. end 
med. s 


. med s pfme Selvagens. 
. univ sapfmev 

nets a ft mre 

eur a fmev 


Desertas. 
Selvagens. 


a 


. med sapfme 
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.eur sapfme 


Desertas. 


. med p mev 
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. end 

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air p Lanzarote. 
war SIDE Vv 

. end 
. end 
„med s fme Selvagens. 
med me 

. end 

. end 

. end 

. end 

. eur s p me Selvagens. 


Desertas. 


un 


. mak f 
. end Desertas. 


C. Felsige Absätze in den Klüften. 


b 
Catha Dryandri Lowe . 

* Myrtus communis L. 
Sideroxylon Marmulano Lowe 
Jasminum odoratissimum L. . 
Olea europaea L. . 


. end 

. med me 

. mak s f 1) { 
. end 

. med pfme 


4) Von Suırn von den Kap Verde-Inseln angegeben. Lowe, der die Exemplare 
Smitus gesehen hat, versichert, daß sie Sapota marginata Dene. sind, welche auch von 


anderen dort gefunden wurde, 


Über die Vegetation Madeiras, 269 


.) 
Apollonias canariensis Nees . . . . . mah s f 
| D. Hydrophile Formationen im Tieflande. 
| Medicago lupulina L. . . . . . . . . eur a © 
A Nlecebrum verticillatum L, , . . . . . eur a fme 
1 Zilaea mucosa L.. : . . . . . . . . eur a [me 
| *Lythrum Graefferi Ten. . . . . . . . med sa fme 
| Apium graveolens L. ....... „eur sapfme 
ns Ad 00. . . . =. . temp .& 
SL mr u)... temp a: Îme 
nor. Je. ©. . 4.70, subtr s fme 
2} 
“penenowue repens Gs. «4 + .: . +. . eur a e 
* Nasturtium' officinale R.Br. . . . . . univ sapfmev 
Tomogr repens’ i. de. . . . - . . . eur a fme 
NEO IE a N. eur me 
eo 69! re). eur a e 
Gammmoneverma Lb... : . .. win „eur s me 
Epilobium parviflorum Schreb. . . . . eur a Sme 
IMAMUMPOGESD.s 2 ee 6 pens ns + CUT f ure 
Heloseiadium nodiflorum (L.) Koch . . eur a fme 


Isa NalerandieL,.,.4 . >=... . univ, apfmey 


* Scrophularia Scorodonia L. . . . . . eur a fme 

* Sibthorpia peregrina L. . . . . . . . end Ss 
Wenemicavanagaing L. : . . . . . . eur a fme 
Mentha rotundifolia L.. . . . . . . . med a fme 

* — Pulegium L.. . . . . . eur $4. {mev 


Calamintha menthaefolia Host . . . . med sa fme 
lass En... . . temp a fmev 
A close I. . ww. .„.. .unv -apf e 


zarte judaica UL. . … : . 202... eur a fme 
Sereamergigema tales L. . . .. .... . . med me 
Besen Te. we . eur s pimev 
Teens er...  subtr. a fmev 
D NT + à: À med sa fme 
D D cormuus Vahl“.  : . ..... temp a e 
er vues Good... .!. . . . . . eur a fme 
Sorghum halepense (L.) Pers.. . . . . med fme 
| Anthoxanthum odoratum L. . . . . . eur &..fm.e 
Zsrostis veruellata Will... >. ion: . eur sa fmie 
| ma elke ea) «2 bens . Our e 
eee OI lanes Ie od og. aim . temp a fme,! Selyagens, 
| * Arrhenatherum elatius (L.) Beauv.. . . eur . fme 
Phragmites communis Trin. . . . . . temp s me 


Melica Magnolü Gr. et Godr.. . . . . med pf e Selvagens. 

; * Adiantum capillus-Veneris L.. . . . . temp apfmev 

| 2 hide molle Sw... ... .... . subtr, à fm v 

| Asplenium Hemionitis L.. . . . . . . mak apfmev 

* Selaginella denticulata (L.) Link. . . . med s fmey | 

| 


266 


E. 


10 


M. Vahl. 
D 
*Phyllis nobla L. . . mak t Desertas. 
* Rubus ulmifolius Schott . . eur sapfme 
Hypericum grandifolium Chois. . . mak pf 
5) 
Salix canariensis Sm. . . mak fm 


Pflanzen, die selten im Tieflande von 


Madeira, aber häufiger auf Porto Santo 


und Desertas sind. 


© 
Frankenia pulverulenta L. . 
Pedrosia macrantha Lowe . 
Ononis reclinata L. . arate 
Mesembrianthemum crystallinum L. . 
Heliotropium europaeum L. 


2 


Cynara horrida Ait. . 
Marrubium vulgare L. . 
Phalaris altissima Menez.. 


a 
Frankenia hirsuta L. 
Artemisia argentea Herit. 
Polygonum maritimum L. . 


F. Pflanzen, die auf Madeira 
© 


. end 


. temp sapfme 


. med sa Mad. nur Cabo Garajau 

. med s fme } Desertas. Mad. nur Sao 

‚ subir isp fmile Laurenco. 

i feur sa. {me 

. med s pfme Mad. nur Sao Lourenco. 

. temps pfmevMad. nur Sao Lourenco. 
S 

“eur sa "met 

: med s Desertas, Sizilien. 

. temp sa fme Mad. nur Sao Lourenco. 


selbst nicht getroffen sind. 


Teesdalia lepideum DC. eur "28 e Selten. 
Astragalus Solandri Lowe 01-8 m lh. Cevada 
Medicago Helix Willd. . .. meds fme 
Aizoon canariense L. . . med s pfm v}llh. Cevada, Desertas, 
Crepis divaricata Lowe afr 8 Selvagens. 
Asteriscus aquaticus L. . med s pfme Desertas. 
Beta patula Aït. .end 8 Ih. Cevada, Desertas. 
Atriplex parvifolia Poir. SOIT TS fm’, Selten 
Salsola Kali L. . . tempsa fme 
Chenolea lanata Moq. . . afr s pfme Ilh. Cevada. Selten. 
Dipsacus ferox Loisel . med s e Selten. 

op 
Statice ovalifolia Loisel . mak s e Selten. 
Ajuga Iva Schreb.. simied.s: pfmiey 
Euphorbia Paralias L. . Jueur » «8: pémre 
Asphodelus fistulosus L. . . med s pfme Ilh. Cavada. 
Glyceria loliacea Godr. RT a e Desertas. Selten. 

b 
Pedrosia Loweana Lowe . end LS 
Chrysanthemum haematomma L. . . end Desertas. Selten, 


1) Selvagens, Mad. nur Sao Lourenco, 


40 


Uber die Vegetation Madeiras, 


267 


G. Seltene Pflanzen im Tieflande. 


0) 
Hirschfeldia incana (L.) Heldr. . med [me 
Trifolium suffocatum L. eur a (me Desertas. 
— maritimum Huds.. . med sa me 
Hippocrepis multisiliquosa I. . med s fme 
Vicia pectinata Lowe . end 
Daucus Carota L.. } . eur a fme 
Torilis heterophylla Guss. med me 
Erythraea ramosissima Pers. . eur [me 
Serophularia arguta Sol.. .afr s pfmev Selvagens. In Südspanien 
Phelipaea ramosa Mey. . eur fr ré [nur ein Fundort 
Plantago Psyllium L. . med fmev 
— serraria L. . med apfme Nur Sao Lourengo. 
Beta procumbens Sm. . , afr pf v Selvagens. 
— patellaris Moq.. . aff f 
Euphorbia segetatis L.. med f e 
Parietaria debilis Forst. . mod 8 f ev 
Gastridium nitens Dur. . med 4 Nur Sao Lourenco. 
Koeleria phleoides Pers. . . eur a fme 
9. 
Inula viscosa L.. . med fme 
Mentha aquatica L. . . eur a e 
Ruppia maritima L.. . temp p e 
Scirpus maritimus L. eur sapfme 
Cyperus badius Desf. . med fme 
Carex divisa Huds. ‘ eur fme 
Notochlaena Marantae R. Br.. eur piw#eiv 
dD 
Helichrysum devium Johns. . end Nur Sao Lourenco. 
Lavandula pinnata L. . Car pf 
Tamus edulis Lowe . Or f 
Asparagus scoparius Lowe . afr fm e v Selvagens. 
b 
Chamaemeles coriacea Lindl. . end 
Ephedra fragilis Desf. . med fk “'e 
+) 
Dracaena Draco L. . air f Vv 


H. Mâquis und Wald im Hochlande. 


© 
* Geranium Robertianum L. eur a fme 
* — purpureum Vill. eur me 
— lucidum L. 5 . eur me 
Lactuca Scariola L. . . eur a e Desertas. 
Carduus squarrosus Lowe . end 
Myosotis intermedia Link . eur e 
Melanoselinum decipiens Schr. et Wendl. end 
Lappa minor DC. . . eur e 


_268 M. Vahl. 


4 
Ranunculus grandifolius Lowe . . . . mak a 
Viola maderensis Lowe \ . . . . !. mak fm? 
* Geranium anemonifolium Herit.. . . . mak f 
Fragaria vesea L. .. cz, ER! Sak sour af se 
* Lobelia urens T. . : MR) 4 Sie anak e 
Tenerium Scorodonia L. x”. .... MI eur me 
* Sibthorpia peregrina LU. © . UN end :s Auch im Tieflande. 
* Festuca Donax Lowe's)... NEN on 
* Brachypodium silvaticum R. et S.. . . eur sa fe 
TU Grechis. HONOSAMSOEE ı "Im A, NME end 
COPA EWING... So. er me. »S fme 
Acrostichum squamosum Sw.. . . . . subtr a e 
Phegopteris drepanum Sm... . . . . end 
= — totta Snr Oe Gra”. RM Su bte. à 
Aspidium montanum (Vogler) Aschers.. eur e 
— „elongatum Alt... „Rn 2. NE onak f 
= ‚dilatatum Swe: 09 2. „MM empr a: e 
7 VMeemulame (Ait) SW... .'. . Mk er a 
— .frondosum Lowe. I. N „u Neon 
20, — IX, mas AS W. LE soe ee temp Ca e 
Scolopendrium vulgare Sw. . . . 141. temp a fme 
* Athyrium wmbrosum I; Sm.» . Sie. mak. af v 
+ — filix femina Roth. #.. 4 . um) stemp, a. fme 
Asplenium monanthemum L.. . . . . subtr a f 
— -trichomanes -L... „may }.. SR. eur a fmev 
= anceps BOL. n.n.M) Be omnak a. f 
Woodwardia radicans'Sw! } ... jv: . subtr af ile 
7 Pieris arguta Aller... 37 000, tee esnbtr a Ye 
* Cystopteris fragilis Bernh. . . : . . . univ a fme 
30 Trichomanes speciosum Willd... . . univ à f e 
Hymenophyllum tunbridgense (L.) Sm.. univ a f e 
—unlaterale Orns € u nr TE var of 
Eycopodium“=Splaen Wa: 54 SM eee 
* Selaginella denticulata (L.) Link. . . . med s fmev Auch im Tieflande. 
Equisetum : Telmateja Ehrh.. . . M temp ame 
b 
Muschia Wollastoni Lowe . . . . . . end 
Bystropogon maderense Webb . . . . end 
* Cedronella triphylla Mnch. . . . . . . mak f 
Semele androgyna Kunth. . . . . . . mak f 
b 
* Genista maderensis Webb . . . ... . end 
Sarothamnus scoparius Koch. . . . . eur sa e 
Rosa Canal Sr TE fme 
* Vaccinium maderense Link. . . . . . end 
Hex Perado Alte se 0. „x RE En. e 
* 2 icanariensts Polit...) 2°. ©. Die zum f 


t Erica scoparia: ; ou. ae Sie ee 


15) 
Rhamnus glandulosa Ait, 
Sambucus maderensis Lowe 
* Sonchus squarrosus DC, . 
* Clethra arborea Ait. . 
* Erica arborea Ait. 
à Isoplexis Sceptrum Lindl, 
Notelaea excelsa (Ait) Webb . 
* Heberdenia excelsa Banks 
* Persea indica Spreng. . 
40 * Laurus canariensis Webb 
* Ocotea foetens Benth. 
Euphorbia mellifera Ait. . 
* Myrica Faya Ait. 


a 


Uber die 


et Hook, . 


Vegetation 


mah 
end 
end 
end 
med 


. end 
mal: 
mak 


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male 


‚ mak 


mak 


mal: 


Madeiras. 


pfme 


F 

n 
ER 
Bf 

f 

f 
apf é 


I. Mäquis-Ränder, kleinere Absätze auf den Felsen. 


© 


Avena marginata Lowe 
Cynosurus elegans Desf. . 

* Briza maxima L. 

* — minor L. 
Cerastium glomeratum Thuill, 
Trifolium ligusticum Balb. 
— procumbens L.. 
— subterraneum L. . 

* Medicago minima Lam. 

40 Vicia capreolata Lowe 

* — conspicua Lowe 

* Digitalis purpurea L. 
Odontites Holliana Benth. 
Illecebrum verticillatum L. . 


Crepis Lowei Sch. Bip.. 
4 

Arabis alpina L. 

* Ranunculus repens L. 

Hypericum baeticum Boiss.. 
* — perforatum L. . 

Cerastium triviale Link 
* Viola Riviniana Rchb. 

Vicia lutea L. wur‘ 
* Thrincia hispida Roth SD: 
* Cirsium latifolium Lowe . 

10 Galium ellipticum Willd. . 
* Potentilla procumbens Sibth. 

Succisa pratensis Mnch. 

* Brunella vulgaris L. 
* Calamintha menthaefolia Hort. 


* Origanum virens Hoffm. et Lk. . 


* Clinopodium vulgare L. 
* Mentha Pulegium L. . 


end 


med 


med 


subtr 


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fme 
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Ss [m e 
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Sa £Emie 
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Bü 
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a fmev 


med Sartre 


eur 
eur 


a e 


Auch im 
Auch im 


Auch im 


Auch im 


Desertas. 
Auch im 


Auch im 


Auch im 


Auch im 


Auch im 


Auch im 


sa fmevAuch im 


Tieflande. 
Tieflande. 


Tieflande. 


Tieflande, 


Tieflande, 


Tieflande. 


Tieflande. 


Tieflande. 


Tieflande. 
Tieflande. 


Tieflande. 


269 


270 


Scrophularia longifolia Benth.. 
* — Scorodonia L. . 
20 * — racemosa Lowe 
* — hirta Lowe 
* Rumex acetosella L.. 
* — bucephalophorus L. 
* Carex muricata L. ; 
Anthoxanthum odoratum L. . 
* Holcus lanatus L. . 
Dactylis glomerata L. . 


Arrhenatherum elatius (L.) Beauv.. 


* Agrostis castellana B. et R. 

30 Fscanina LE Fre N RE 
Danthonia decumbens DC. . 
Melica Magnolii Gr. et Godr. 
Poa trivialis L. . u N 

* Pteridium aquilinum (L.) Kuhn . 
Ceterach aureum Cav.. 
— officinarum Willd. . 

* Aspidium falcinellum Sw. 

* — angulare Willd. 

* Blechnum spicant L.. 


b 

* Rubus concolor Lowe . 
— Vahlii K. Fried. 1) 
— Bollei Focke!) . 

— grandifolius Lowe 

* — ulmifolius Schott. 

* Cheiranthus mutabilis Herit. . 

* Hypericum glandulosum Ait. . 
Chrysanthemum dissectum Lowe 

* — pinnatifidum L. 

40 Rubia angustifolia L. 

* Tolpis fruticosa DC. . 
Convolvulus Massoni Dietr, . 
Erica maderensis Bornm.. 

* Bystropogon punctatus Herit. . 
— piperitus Lowe. 

Echium candicans L. 


D 
Hedera canariensis Willd. 
Smilax latifolia Sol. . 


J. Felsen im 


© 


Draba muralis L. . ; 
Sinapidendron rupestre Lowe. 
Sisymbrium Thalianum Gaud. 


M. Vahl. 


. end 
. mak a 
. end 
. end 
. Univ 


apf e 
. med sapfme 


fme 


Auch im Tiefland. 
Auch im Tiefland. 


[Selvagens. 


[Selvagens. 


‚stemp a f° ie 
. ‚eur a fme Auch im Tiefland. 
. temp a fme Auch im Tiefland, 
. temps me 
. eur fme Auch im Tiefland. 
‚med a mé 
eur a e Auch im Tiefland. 
med a e 
med pf e Auch im Tiefland. 
. eur apfme. 
. temp sa fme v Selvagens. 
. mak f 
. eur TI tes 
. end 
ACID : 0a. Te 
‚temp: La (Laven 
. end 
. end 
. mak f 
. end 
: eur apfme Auch im Tieflande. 
. end 
“ar f 
. end 
. end 
.mak a fme 
. mak sa 
. end 
. end 
. end 
. end 
. end f und e gebaut. 
non a f-e 
. mak f 
Hochlande. 
eur e 
end 
eur me 


4) Von Herrn Apotheker Friepericusen bestimmt, neu für die Flora Madeiras. 


Über die Vegetation 


* Sempervivum divaricatum Ait. 

* — villosum Ait.. . 
Centranthus Calcitrapa L. 

* Campanula Erinus L. . . 

* Andryala cheiranthifolia Herit. 


© 


* Sempervivum glandulosum Ait. 
* Umbilicus intermedius Boiss. . 
* Andryala varia Lowe 


94 


Cerastium vagans Lowe . . . 
* Silene intricata (Lowe) Bornm. 
Anthyllis Lemanniana Lowe 

Sedum farinosum Lowe 
Saxifraga maderensis Don 

* Galium productum Lowe. 
Calendula maderensis DC. 

* Polypodium vulgare L. . . 
Aspidium canariense Braun 

10 Asplenium lanceolatum Huds.. 

— furcatum Thunb.. . . 

* — adiantum nigrum L. . 
— marinum Huds. . 

* Adiantum reniforme L. . . . 

* Davallia canariensis Sm. . 


b 


. 


Sinapidendron frutescens Lowe . 


* Hypericum grandifolium Chois. 
— floribundum Ait. . 
Sempervivum glutinosum Ait.. 
Sedum fusiforme Lowe 

* Bupleurum salicifolium Lowe . 

Ave noble, Lu... |: 

* Senecio maderensis DC. 


* Helichrysum melanophtalmum Lowe. 


40 Phagnalon saxatile L. . . 
* Carlina salicifolia L. fil. 
* Tolpis macrorhiza DC.. 
— pectinata DC. . . 
Sonchus pinnatus Ait. . . . 
Muschia aurea Dun. . 
Sideritis Massoniana Benth. 

* Teucrium betonicum Herit.. . 
Prasium majus L.. . . . . 
Lavandula pedunculata Cav. 

20 Micromeria varia Benth. . . 
Plantago maderensis Dene. . 
* Rumex maderensis Lowe. . . 


b 


Adenocarpus complicatus Gay 


. 


. 


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mak 
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Madeiras, 


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271 


Auch im Tieflande. 


Auch im Tieflande, Sel- 


Lanzarote? [varens, 


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V 
Selvagens. 
‘ 
Auch im Tieflande. 
Auch im Tieflande. 
Auch im Tieflande, 
[Desertas. 
Desertas. 
Auch im Tieflande, 
[Selvagens. : 


Auch im Tieflande. 


Auch im Tieflande. 
Lanzarote, Tenerife. 


Auch im Tieflande. 
Auch im Tieflande. 


272 M. Vahl. 


* Genista virgata Ait. oes 2e Na ars: f Auch im Tieflande. 
Ruscus hypophyllum L. . . . . . . . med fme 


K. Hydrophile Formationen im Hochlande. 


© 
Cardeminée hirsuta L. 4... +. teur a Same 
* Lythrum Graefferi Ten. . . . . . . . med sa fme_ Auch im Tieflande. 
— shysopfohlum diay. 21: ae Gag emp à lime 
* Juncus »capitalus. Weg. 1... ge As, Hour a fme 
= “tenuis WIN fos. 4. See eee eps à Auch im Tieflande. 
% 
Stellaria uliginosa Murr.” 2... es eur me 
* Nasturtium officinale R. Br. . . . . . univ sa fmev Auch im Tieflande. 
* Sagına procumbens Li, 2%..." +> Mu MEURT”: Fa. Tee 
LOTUS Major Scop.. 2. a Aa eae Meur a e Auch im Tieflande. 
Gallitriche*verne WL." er RP ur US me Auch im Tieflande. 
* Epilobium parviflorum Schreb. . . . . eur a fmev Auch im Tiieflande. 
— maderense Hauskn.. . . . . . . . mak f 
= adnatumtGreb: sr) 20. As. NS MERE NT f e Auch im Tieflande. 
*-Trilolum repens Hu. Sr Die eee ree me Auch im Tieflande. 
40 * Helosciadium nodiflorum L. . . . . . eur a fme Auch im Tieflande. 
* Oenanthe pteridifolia Lowe. . . . . . end 
Imperatoria Lowel Goss. 4,4... 2er ed 
Samolus Valerandi L.-. .„. . . „. . univ a fmev Auch am Tieiläange 
* Myosotis. répens-Don 7) 4.4. 1.7. goo. eur e 
* Venoniced anasallıs L. 1%... War . eur a fme Auch im Tieflande. 
Rumex lobfusilohus Ir, =. 3.227 univ dut Pe 
* Juneus effusus us 7.0 =. SR 4 See een ar Lamp 
Hi WJAUCUS u, are Lis HER UE QU a fme 
— Mamprocarpus hr. "4h57... ieee | me 
20 ELuzula.purpures Linkin; tu CO mar TETE 
—spallescens; FES 20.4 Ta ge emp e 
Potamogeton polygonifolius Pourr. . . eur a e 
+ Cyperus longus L., . . . . +7. med sa. fine Auch at re u 
7 Scirpus cernuns Valli tan Etre PAC MemD a e Auch im Tieflande. 
+ (Carex Adivulse, 004. 53 0.2 2 Bar ay et en a fme Auch im Tieflande. 
= 2 Ghana Gay, Kanye nee Send 
Vale SM oly hte, heist ee MERE a e 
— elata Lowe .. . Re yon 
Glyceria fluitans R. Be HL Er AL UT me 
30 * Deschampsia argentea Lowe . . . . . end 
9 
* Salix canariensis’Sm:'.. 2. en 77a fm Auch im Tieflande. 
L. Airopsistrift. 
© 
* Teesdalia.-nudicaulis, R. Br.. +. {eur e e 
Cerastium tetrandrum Curt. . . . . . eur 
+ ErOdium Botrys Bertol.... ... 24 22 med 5 pl me 
— ‘cicutarium (L.) Berit... . 1. RENE SSP ne 


Radiola millegranasm.t, II (2 MTEnr a fme 


; P Uber 


Trifolium minus Relh, . 
*-— glomeratum L.. 
* Lotus hispidus Desf, . 
* — angustissimus L.. . . 
40 Ornithopus perpusillus L. 


* Arthrolobium ebracteatum DC. . 
i Polyearpon tetraphyllum L, fil. . 


Alchimilla arvensis L. . 

* Galium parisiense L.. 
Anthemis aurea (L.) Brot. 

* Filago minima (Sm.) Fries . 

* Senecio sylvaticus L. 
Xerotium gallicum L. . 

* Tolpis umbellata Bertol. . 
Erythraea maritima L.. 
Scleranthus perennis L. 

* Stachys arvensis L. 

* Plantago Coronopus L. 
Tillaea mucosa L.. 

* Festuca sciuroides Roth . 
— albida Lowe. ie 

* Airopsis praecox (L.) Schur. 

* — caryophyllea (L.) Schur . 
— Cupaniana Guss. . 


94 


* Hypericum humifusum L. 
— linearifolium Vahl 
* Pteridium aquilinum (L.). 


D 


Thymus hirtus Willd. . 


20 


die Vegetation Madeiras. 


im Tieflande, 
im Tieflande. 


un Tiellande., 


Tieflande, 


rss "he 
l'ieflande, 


im 
im 
[Selvagens. 


im Tieflande, 


im Tieflande, 


Tieflande, 
Tieflande. 
Tieflande. 
Tieflande, 
[Selvagens. 


im 
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temp sa fmev Ogsaa I. 


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M. Seltene Pflanzen aus dem Hochlande Madeiras, welche auf den Nachbarinseln 
hiufiger sind. 


© 
Arenaria serpyllifolia L. . eur s pfme Desertas. 
Trixago apula Stev. . . med sa fme 


N. Pflanzen aus dem Hochlande von Porto Santo, die auf Madeira nicht 
gefunden sind. 


© 


Galium setaceum Lam. 
S25 4 .:. . 


2 
Saxifraga portosanctana Boiss. 
Ajuga Iva Schreb.. 
Romulea grandiscapa Gay . 


b 
Cheiranthus arbuscula Lowe . 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 


. med s 
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pfme selten. 
fm ev Desertas. 


. end 

. med s pfmevAuch im Tieflande. 
ar. Ss +-fit. "selten 

. end s 


18 \ 


21 


10 


10 


10 


+ 


M. Vahl. 


O. Seltene Pflanzen aus dem Hochlande. 


© 
Trigonella ornithopodioides L. 
Trifolium Bocconi Savi. 
— cernuum Brot. . 
Pedrosia argentea Lowe!) 
Sempervivum dumosum Lowe 
Specularia falcata Ten. 
Solanum trisectum Dun 
— patens Lowe 


Euphragia viscosa (L.) Benth.. 


Agrostis obtusissima Hackel 
Atriplex hastata L. 


a 


Bunium brevifolium Lowe . 
Viola paradoxa Lowe 
Stachys silvatica L. 


Scrophularia Smithii Hornem.. 


— aquatica L. 

Goodyera macrophylla fibre 
Aceras densiflora Boiss. 
Alisma Plantago L. 

Scilla hyacinthoides L.. 
Romulea Columnae S. et M. 
Luzula elegans Guthn. . 

— campestris DC. 

Carex pendula Huds. 

— extensa Good. . 
Deschampsia foliosa Hackel 
Festuca jubata Lowe 
Potamogeton fluitans L. . 
— pusillus L. . . 
Dicksonia culcita Herit. 
Ophioglossum lusitanicum L. 
— vulgatum L.. 


Lycopodium complanatum L. à 


D 


Cheiranthus tenuifolius Herit. . 


Thapsia edulis Lowe 
Phagnalon rupestre L.. 
Centaurea Masoniana Lowe 
Armeria maderensis Lowe 
Teucrium abutiloides Herit. 
—  heterophyllum Herit. 
Prasium medium Lowe 
Lavandula Stoechas L. 
Urtica morifolia Poir. 


eur 
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Desertas. 


Selvagens ? 


Desertas, Selvagens. 


4) Gefunden bei Boa Ventura, neu fir die Flora der Hauptinsel. 


Über die Vegetation Madeiras. 29 


b 
Bencomia caudata Webb. . . . . . . mak f 
DU aqucuparia Li; . . 4), , - . . eur e 
Berberis maderensis Lowe , . . . . . end 
Jasminum azoricum L.. . . . . . . . end 
Juniperus phoenicea L. . . . . . . . med fine 
eo Ant... Sr. N... mak a 
Be ee. eur e 
5) 
Cerasus lusitanica (L.) Losel.....mak a f e 
Pittosporum coriaceum Ait. . . . . . mak f 
Visnea Mocanera L. fil. . . . . . . . mak f 


Die Flora von Madeira zählt etwas über 800 Arten, von denen 499 
als urspriinglich wildwachsend anzusehen sind; 167 Arten sind makaro- 
nesisch-atlantisch, davon 100 endemisch; 18 Arten gehören zum kana- 
rischen oder afrikanischen Steppengebiet. Mit Ausnahme dreier weit- 
verbreiteter tropischer Farnpflanzen kommen die übrigen Arten sämtlich 
im Mittelmeergebiet vor. 


Ill. Die Lebensformen der Pflanzen. 


Aus dem obigen Verzeichnis geht hervor, daß die einjährigen und 
perennierenden Kräuter je etwas über ein Drittel aller ursprünglich auf 
Madeira wildwachsenden Arten ausmachen. Die Verteilung der Haupttypen 
von Lebensformen ist indes nicht dieselbe im Hochland wie im Tiefland. 
Es folgt hier eine Übersicht der Verteilung der Pflanzenarten nach den 
Haupttypen der Lebensformen, prozentisch zusammengestellt. 


Tiefland Hochland Der ganze 
von Madeira von Madeira aan Archipel 

© 50 24 56 35 

2 3 3 2 

4 28 46 24 31 

b 14 17 14 16 

b 5) 6 2 6 

5) A 5 1 4 


Die Ruderalflora zählt über 300 Arten und ist im Tiefland artenreicher 
als die Flora der unbebauten Stellen. Die wildwachsende Flora von Porto 
Santo zählt 162 Arten, die Ruderalflora 102 Arten. Werden die Ruderal- 
pflanzen mitgerechnet, so wird die Verteilung der Lebensformen -prozentisch 
folgende: | 


157 


276 M. Vahl. 


Tiefland Hochland Der ganze 
von Madeira von Madeira an Archipel 

© 57 30 68 43 

| 3 2 2 

2} 23 41 17 31 

b 10 13 10 12 

b fl 6 3 7 

9 2 7 oe 5 


Bäume. Hochwüchsige Bäume sind auf Madeira nicht gewöhnlich. 
Nur wenige der charakteristischen Arten des Hochwaldes können an Höhe 
mit den Waldbäumen Mitteleuropas verglichen werden, und selbst diese 
neigen dazu, als Kleinbäume oder Sträucher aufzutreten. Sie erlangen nur 
selten und nur an besonders günstigen Standorten ihre Maximalhöhe. 
Diese Neigung, als Kleinformen aufzutreten, teilen die Baumarten Madeiras 
mit denen der Mittelmeerländer und anderer Gebiete des Winterregens!). 
Nach der Höhe lassen sich die Bäume Madeiras in drei Hauptgruppen 
unterscheiden: die großen Bäume, die eine Höhe bis 15 m erreichen, die 
Kleinbäume, deren Maximalhöhe unter 15 m liegt und die Zwergbäume, 
die zwar typische Baumform besitzen, selten aber größere Höhen als 
3—5 m erreichen, weit häufiger I—2 m hoch sind. 

Zur ersten Gruppe gehört im Tiefland eine Art, Dracaena Draco, im 
Hochland finden sich sechs Arten: Cerasus lusitanica, Notelaea excelsa, 
Heberdenia excelsa, Persea indica, Ocotea foetens und Laurus canariensis. 
Wild kommt der Drachenbaum nur in wenigen Exemplaren auf unzugäng- 
lichen Felsen vor, in Gärten dagegen ist er gemein, sowohl im Tiefland als 
auch im Übergangsgürtel der Südseite bis 600 m Seehöhe. — Die großen 
Bäume des Hochlandes unterscheiden sich von den mediterranen Baumarten 
durch ihre verhältnismäßig breiten und großen Blätter. Sie erinnern be- 
deutend mehr an die Blattformen des sommerfeuchten und immerfeuchten 
subtropischen Regenwaldes. Persea indica macht mit seinen großen Blatt- 
rosetten der Zweigspitzen einen halbtropischen Eindruck. Es ist jedoch 
nur in den feuchtesten Stellen des Hochwaldes, daß diese Bäume ihre volle 
Größe erreichen. Sie gehen alle, Persea indica jedoch meist längs der 
Wasserläufe, in die Mäquis hinaus, wo sie hin und wieder als kleine Bäume 
oder Sträucher auftreten. In den feuchten Klüften des Wolkengürtels sind 
sie großblättrig, sonst aber ist die Blattgröße geringer. In hohem Grade 
variabel ist Laurus canariensis, im feuchten Gürtel der Nordseite zwischen 
300 und 500 m tritt er mit sehr großen schlaffen, fast unbehaarten Blättern 
auf. In den Maquis, wo er von den Waldbäumen allein zu den tonangebenden 
Arten gehört, ist er ein niedriger Baum oder Strauch, der an seiner oberen 


4) GrisEBAcH, Die Vegetation der Erde. B.I. p. 293, 
A. F. W. Scaimper, Pflanzengeographie p. 544. 


Über die Vegetation Madeiras, 277 


Grenze kleine, ungefähr zolllange, steife Blitter trägt, die an ihrer Unter- 
seite durch einen diehten Filz von rotbraunen Haaren beschützt werden. 

Von den kleinen Bäumen tragen Prllosporum coriaceum, Bhammus 
glandulosa, Clethra arborea immergrüne, mehr oder weniger große Blätter. 
Von diesen ist Æhammnus nicht selten in niedrigen Waldungen oder Mäquis 
des Hochlandes. Clethra ist in Strauchform gewöhnlich in den Mäquis 
4 längs der Wasserläufe; im feuchtesten Teil des Wolkengürtels tritt sie als 
ein schöner Baum auf, ohne an feuchte Lokalitäten gebunden zu sein. Auf 
der Nordseite sieht man sie längs der Wege und bei den Häusern, wo sie 
durch ihre weißen Blüten in hohem Grade zur landschaftlichen Schönheit 
beiträgt. Kleine Blätter von mediterranem Typus finden sich bei Myrvea 
Faya und Visnea Mocanera, erikoide Blattform bei Krica arborea. Weiche, 
nach brieflicher Mitteilung von Herrn Menezes, einjährige Blätter finden sich 
bei Salix canariensis und Sambucus maderensis. Im Tiefland kommt 
Salix vor. Eigentümlich für niedrige Höhen der Süd- und Nordseite ist 
Apollonias, die, wenn auch nicht häufig, sich in feuchten Klüften findet. 
Diese Art ist der einzige Baum Porto Santos, nachdem der Drachenbaum 
ausgerottet worden ist. 

Von Zwergbäumen kommen drei Arten vor, Sonchus squarrosus, Iso- 
plexis Sceptrum und Euphorbia mellifera, die sämtlich im Hochland ge- 
mein sind. Hierher mag auch das hapaxanthische Melanoselinum decipiens 
gerechnet werden. Sie sind niedrige Bäume, mit einzelnem Stamm und 
wenigen Zweigen, von denen jeder mit einer Rosette von sehr großen 
Blättern endigt. Euphorbia mellifera, die auch als Strauch auftreten kann, 
findet sich besonders längs derjenigen Wasserläufe, die breit genug sind, 
so daß die Kronen der höheren Bäume nicht über denselben konvergieren. 
Im feuchtesten Teil des Wolkengürtels wächst sie auch an Zäunen, jedoch 
ohne hier ihre volle Kraft zu erlangen. Die übrigen wachsen auf senk- 
rechten Felsen der Klüfte, wo die größeren Sträucher und Bäume einen 
passenden Halbschatten gewähren. 

Sträucher. Von den Sträuchern des Tieflandes trägt die Mehrzahl 
kleine, steife, immergrüne Blätter vom gewöhnlichen mediterranen Hart- 
laubtypus. Die beiden einzigen Sträucher, die durch eine große Individuen- 
zahl hervorstehen, Globularia salicina und Myrtus communis, zeichnen 
.sich zugleich durch Reichtum an aromatischen Stoffen aus. Auch im Hoch- 
land ist der Hartlaubtypus unter den Sträuchern sehr charakteristisch, zu 
demselben gehören die beiden Zlex-Arten Ruscus hypophyllum, Berberis 
maderensis, Jasminum azoricum und die Strauchform von Laurus cana- 
roensis. Es weicht jedoch der maderensische Hartlaubtypus von dem medi- 
terranen durch die etwas größere Breite der Blattspreiten ab. Besonders 
gilt dies von den drei gewöhnlichsten Arten, Laurus und den beiden 
Îlex-Arten. Am häufigsten haben die Blätter dieser Bäume eine Länge von 
etwa 5 cm, eine Breite von etwa 3 cm, also eine Größe ungefähr, wie bei 


x 


278 M. Vahl. 


Laurus nobilis, die ja ein für die Mittelmeerländer ungewöhnlich groß- 
blättriger Strauch ist, welcher demnach auch nur gelegentlich in den medi- 
terranen Mäquis vorkommt und mehr zum Unterholz der Wälder gehört. 
Vaccinium maderense bildet durch seine mehr dünnhäutigen Blätter, die an 
windoffenen, exponierten Stellen im Winter abfallen, den Übergang zu den 
laubwechselnden Sträuchern, von denen das Hochland von Madeira zwei 
Arten besitzt, Rosa canina und Sorbus aucuparıa. Spartioide Triebe 
kommen bei Sarothamnus scoparius und Genista virgata vor. Im Hoch- 
land stehen sie jedoch den ganzen Sommer mit ziemlich reichlichem Laub, 
nur im Tiefland ist Genista virgata gewöhnlich im Juli blattlos. 

Die Bäume Madeiras schließen sich also den im Mittelmeer- 
gebiet vorkommenden Typen nahe an. Die Mehrzahl derselben 
gehört zum Hartlaubtypus oder schließt sich demselben engan. 
Doch läßt sich durch die etwas größeren Dimensionen der 
Blätter eine Annäherung an die zum subtropischen Regen walde 
gehörigen Typen beobachten. 

Laubfall bei Bäumen und Sträuchern. Es leuchtet ein, daß ein 
Klima, wo der Winter die feuchte Zeit und der Sommer mehr oder weniger 
regenlos ist, für Bäume und Sträucher mit Laubfall im Winter außer- 
ordentlich ungünstig ist. Im Winter stehen sie blattlos da und im Sommer 
hält die Dürre die Spaltöffnungen geschlossen und verhindert die Assimi- 
lationsarbeit. Die immergrünen Gewächse sind im Laufe des Winters nur 
kurzen, aber häufigen und unregelmäßigen Stillstandsperioden unterworfen, im 
Sommer bewirkt die Dürre eine Ruheperiode. Sie besitzen den Vorteil, die 
Wintertage benutzen zu können, wo die Temperatur hoch genug ist. Daß 
von keiner zusammenhängenden Winterruhe die Rede sein kann, soweit es 
die vegetativen Funktionen betrifft, das geht zur Genüge aus dem Umstand 
hervor, daß, selbst so nördlich als Nizza, sich eine große Anzahl der Bäume 
gerade im Januar belauben, dem kältesten Monat des Winters‘). In der 
Zone des subtropischen Winterregens gibt es also zwei Jahreszeiten, in 
denen die vegetativen Prozesse oftmaligem Aufhören ausgesetzt sind. In 
dem kälteren Teil der Zone sind die winterlichen Unterbrechungen häufig, 
während andererseits der Sommer keineswegs regenlos ist. Im wärmeren 
Teil der Zone ist Frost unbekannt und die Wärme am Tage immer be- 
deutend. Dafür wird der Sommer sehr trocken, und oft vergehen zwei 
bis drei Monate, ohne daß ein Tropfen Regen fällt. 

Wenn auch die laubwechselnden Bäume und Sträucher mit dem nötigen 
Schutz gegen die Sommerdürre versehen sind, so sind sie doch gegenüber 
den immergrünen dadurch im Nachteil, daß ihre Vegetationsperiode nicht 
nur von dem trockenen Sommer, sondern auch durch die auf vererbte 
Lebensgewohnheit beruhende Winterruhe verkürzt wird. Einige Arten haben 


1) Vaupett, Videnskabelige Meddelelser fra den naturh. Forening. Kjöbenhavn 1858. 


Yi 


| 


Über die Vegetation Madeiras. ITY 


zwar einjährige Blätter, das Laub fällt aber erst gleichzeitig mit der neuen 
Belaubung. Andere Arten stehen freilich eine kurze Zeit blattlos, es dauer! 
aber nur wenige Wochen, bis das neue Laub hervorsprießt. Solche Pflanzen 
sind in ihrem Verhalten den geographischen Faktoren gegenüber von den 
immergrünen nicht verschieden und kommen überall mit diesen zusammen 
vor. Es ist in der botanischen Literatur nur selten möglich, Auskunft über 
die Dauer des blattlosen Zustandes zu erhalten, und es ist doch diese und 
nicht die Ein- oder Mehrjährigkeit des Blattes, die die Hauptursache ist. 
Die Schwierigkeit liegt zum Teil an dem Umstande, daß die Blattlosigkeit 
bei zahlreichen Arten in verschiedenen Jahren und an verschiedenen Stellen 
eine ungleiche Dauer hat. 

Wenn auch die Beobachtungen über die ökologischen Verhältnisse der 
laubwechselnden Gehölze recht sparsam sind, so geht doch aus der Literatur !) 
hervor, daß diejenigen Bäume und Sträucher, welche im medi- 
terranen Winterregengebiet einen großen Teil des Winters 
blattlos stehen, auf Gegenden beschränkt sind, wo die Regen- 
losigkeit des Sommers geringer ist, oder wo der Wasserreich- 
tum des Erdbodens dem fehlenden Niederschlag abhelfen kann. 

Auf Madeira dominieren immergrüne Bäume und Sträucher bis zu den 
höchsten Berggipfeln. Unter den wildwachsenden Arten sind die laub- 
wechselnden gering an Zahl und bis auf eine einzige Ausnahme wenig reich 
an Individuen. Auch hier tut sich ihre Abhängigkeit von den Feuchtig- 
keitsverhältnissen aufs genaueste kund. Im Tiefland ist Salix canariensis 
recht häufig; sie wird nach brieflicher Mitteilung von Herrn Menezes als 
sicher Jaubwechselnd angegeben. Sie wächst nur an Quellen, wo der Boden 
auch im Sommer mit Wasser gesättigt ist. Lycium mediterraneum wächst 
hier und da an der Küste, ohne an feuchten Boden gebunden zu sein. Die 
Blätter sind einjährig, ob sie aber regelmäßig periodisch gefällt werden, weiß 
ich nicht. Da indes seine Blütezeit von Lowe vom April bis zum Dezember, 
die Fruchtreife von März bis Mai angegeben wird, kann es unmöglich längere 
Zeit blattlos stehen. An Wegrändern verwildert ist Puraca granatum 
häufig, sie ist aber auf Madeira nach Lowe fast immergrün. Von den Halb- 
sträuchern ist Rebus ulmifolèus laubwechselnd. Er hält sich im Tieflande 
in feuchten Klüften, wo das Wasser herunterrieselt, oder auch an den 
Rändern der berieselten Felder. 

In den Mäquisregionen sind die laubwechselnden Arten häufiger. 
Außerordentlich gemein sind Salix canariensis und die gepflanzte Salır 
alba var. vitellina längs der Wasserläufe und an (Quellen. In einigen 
feuchten Klüften auf der Nordseite der Insel ist Drugmansia suaveolens ver- 


4) Vergl. Kuinccrarrr (Österr. bot. Zeitschr. 4880); Rıkıı, Bot. Reisestudien auf 
einer Frühlingsfahrt nach Korsika, Zürich 1903; Tragur, Les zones botaniques de 
l’Algerie, Paris 1888. 


280 M. Vahl. 


wildert. In den Mäquis des Wolkengürtels findet sich hin und wieder Rosa 
canina, ohne daß sie doch besonders gemein ist. Rubus wlmifolius ist 
sehr gewöhnlich und besitzt hier nicht den dichten Filz auf der Unterseite 
der Blätter, der nie den Exemplaren des Tieflandes fehlt; er ist hier nicht 
an feuchten Boden gebunden. Anders oberhalb des Wolkengürtels: in den 
trockenen Erica arborea-Mäquis fehlen laubwechselnde Arten völlig, nur in 
feuchten Klüften findet sich’ Rubus. . Rosa canina findet sich im Vacei- 
rnium-Màiquis, das quellreichen Boden bedeckt oder auch an solchen Stellen 
gedeiht, die im Winter lange Zeit unter Wasser stehen. In diesen Mäquis 
sind auch ein Paar Exemplare von Sorbus aucuparia gefunden worden. 
Vaccinium maderense selbst ist an windoffenen Stellen laubwechselnd !). 
In mehr geschützter Lage wird das Laub rot, fällt aber erst beim Ausbruch 
des neuen Laubes. Verwildert kommen in der unteren Mäquisregion Erio- 
botrya japonica, Cerasus vulgaris und Cydonia vulgaris vor. 

Sowohl im Tiefland, als auch im Hochland wird eine bedeutende An- 
zahl von laubwechselnden Bäumen kultiviert, welche mehr oder weniger 
gut gedeihen, sich aber nicht durch spontane Verjüngung zu halten ver- 
mögen. Nach dem, was ich von einem Gärtner an Ort und Stelle erfuhr, 
vermögen solche Bäume das Klima recht gut zu vertragen, sobald ihre 
Wurzeln die tieferen wasserführenden Schichten erreicht haben. Solange 
sie klein sind,. ist Pflege dagegen erforderlich. Im Tieflande gedeiht 
Platanus occidentalis ziemlich gut. Quercus pedunculata ist längs dem 
Caminho novo gepflanzt, aber obgleich die Bäume in den Gossen stehen und 
gelegentlich bewässert werden, haben sie doch im Sommer ein klägliches 
Aussehen. Von laubwechselnden Obstbäumen und Sträuchern sind Pfirsich, 
Wein, Anona, Maulbeere, Hriobotrya und Feige überall gewöhnlich und 
gedeihen gut. In der Regel wachsen sie in berieselten Gärten, können aber 
noch an Stellen fortkommen, wo nicht berieselt wird, obgleich sie hier nur 
ganz niedrige Sträucher werden. Im Hochland kommen hierzu Apfel, 
Birne, Pflaume, Kirsche, Aprikose, Quitte und Kastanie. Quercus pedun- 
culata bildet recht bedeutende Wälder, besonders auf der Nordseite, ober- 
halb Sta. Anna. 

Halbsträucher. Unter dieser Bezeichnung werden hier schwach ver- 
holzte Sträucher verstanden, von denen größere oder kleinere Teile kurz 
nach dem Verblühen absterben. Diesen nahe stehen die schwach verholzten, 
oben erwähnten drei Arten von Zwergbäumen. — Es ist ja ein wohl be- 
kanntes Phänomen, daß je länger man südwärts kommt, desto mehr 
Halbsträucher, Sträucher und Bäume treten hier als Repräsentanten von 
Gattungen, die weiter nordwärts nur durch krautige Arten vertreten sind. 
In Südeuropa treten Halbsträucher unter den Labiaten, Cistaceen und zahl- 
reichen anderen Familien auf. In den Tropen sind vielleicht die verholzten 
Pflanzen ebenso zahlreich als die Kräuter. 


4) Lowe p. 581. 


er 


} 
7 


Über die Vegetation Madeiras, 28] 


Über die Lebensbedingungen der Halbsträucher trifft man in der Lite- 
ratur nirgends eine auf sründlicheren Untersuchungen basierte Theorie. Die 
vorliegenden auf isolierten Beobachtungen ruhenden zerstreuten Bemer- 
kungen, gruppieren sich um zwei einander diametral entgegengesetzte An- 
schauungen. Geriseracn!) sieht die Hauptursache der starken Holzbildung 
in der langen Vegetationsperiode: »je länger die Gewebe wachsen können, 
um so mehr wird die Verholzung befördert.« Bei Hicpesranpr?) und 
mehreren Forschern trifft man dieselbe Auffassung. Im Gegensatz zu dieser 
Anschauung, die also in einem warmen, feuchten Klima die Ursache der 
Menge der Halbsträucher sieht, steht die Hervorhebung der Tatsache, dab 
Halbsträucher ganz besonders dort massenhaft auftreten, wo Klima und 
Erdboden gerade am trockensten sind. FLanaurr?) sagt, daß in Süd- 
frankreich die Halbsträucher an Zahl zunehmen, je trockener und öder das 
Land wird. Nach WırLkomm?®) ist die prozentische Anzahl der Halbsträucher 
in den organischen Steppen folgende: neukastilianische Steppe 19 0/;, ara- 
gonische Steppe 26 %,, Murcia-Steppe 33 °/,, also die Anzahl wächst pro- 
portional mit der steigenden Trockenheit des Klimas. Auf Madeira treten 
die Halbsträucher gesellschaftlich auf den trockenen Felsen auf und bilden 
hier die Hauptmasse der Vegetation, während sie im Schatten der Mäquis 
und auf feuchtem Boden eine geringe Anzahl von Arten und Individuen 
aufweisen. Auf den Kanaren treten sie massenhaft im trockenen Tiefland 
auf, während sie im Hochland auf trockenen Felsen wachsen. Arzscnous >) 
sieht die Ursache der Verholzung im heißen Klima in ihrem Nutzen, teils 
für die Festigkeit der Pflanze, teils dadurch, daß die mit der Verholzung 
folgende Korkentwicklung die Verdampfung bis auf die äußersten Zwerg- 
spitzen beschränkt, und endlich hebt er hervor, daß Verholzung in einem 
warmen -Klima mit langer Vegetationsperiode leichter erreicht wird. 

Die erstere Auffassung wurde unzweifelhaft durch die große Anzahl 
von Halbsträuchern in den Tropen und auf ozeanischen Inseln mit warmem 
Klima hervorgerufen. Was die Inseln betrifft, so hat man übersehen, daß 
man auf den Kontinenten Gegenden treffen kann, wo die Halbsträucher 
weit zahlreicher als auf den Inseln sind. Auf Madeira beträgt die Anzahl 
der Halbsträucher. 16°, der Arten, welche Zahl indes nicht unbedeutend 
niedriger als die für die spanischen Steppen geltende ist. Eigentümlich 
dagegen ist, wie unerschütterlich der Glaubenssatz ist, daß ozeanische 
Inseln notwendiger Weise ein feuchtes Klima haben sollen. Für die Inseln 
an der Westküste Europas trifft es zu, aber es sind ebenso häufig ozea- 
nische Inseln mit trockenem oder regenlosem Klima zu finden. Ist es doch 


. 4) Die Vegetation der Erde. II. p. 506. Leipzig 1872. 
2) Englers Bot. Jahrb. II. p. 102. 
3) Journal de Botanique 1888. p. 88. 
4) Englers Bot. Jahrb. XIX. 
5) Englers Bot, Jahrb, II. p. 77. 


2892 M. Vahl, 


nicht genügend, daB sich Wasserdämpfe in der Luft finden; damit ein 
Klima regenreich werden soll, müssen auch die Bedingungen für die Ver- 
dichtung dieser Wasserdämpfe vorhanden sein. Hier mag nur an die fast 
regenlosen äquatorialen Inseln im östlichen stillen Ozean erinnert werden. 
Von den von Hizpesranb angegebenen Beispielen hat Westindien zwar eine 
sehr lange Regenperiode, an manchen Orten aber eine sehr geringe Regen- 
menge. Die Hawaiinseln haben nicht, wie HizpEeBRAND meint, ein Klima, 
in welchem die Vegetation keine Unterbrechungen erleidet, sondern an 
zahlreichen Punkten ein Klima mit entschiedenen Trockenperioden. Auf 
St. Helena ist das Tiefland fast regenlos, erst in höherer Lage wird das 
Klima recht feucht. Auf Madeira sind die monatlichen Mittel der Luft- 
feuchtigkeit im Tieflande sehr gleichmäßig, indem alle Monate trocken sind. 
Im Tieflande ist die Luft überhaupt fast immer trocken. Im Hochlande 
ist die Luftfeuchtigkeit im Laufe von 24 Stunden großen Schwankungen 
unterworfen, da die Luft am Tage sehr feucht, in der Nacht sehr trocken ist. 

Endlich darf nicht übersehen werden, daß gebirgsreiche Gegenden und 
besonders Inseln, die in einer Zone liegen, wo konstante Winde wehen, 
an verschiedenen Punkten mit verschiedener Exposition die allergrößten 
Verschiedenheiten in Bezug auf Feuchtigkeit und Niederschläge zeigen. 

Aus dem Gesagten geht hervor, daß eine Aufzählung der verholzten 
und krautigen Pflanzen und Schlußfolgerungen aus ihren gegenseitigen Re- 
lationen über die Abhängigkeit dieser Lebensformen vom Klima nutzlos 
sind, sofern man nicht an jedem Punkte in der Natur ihr Verhalten den 
lokalen Klima- und Bodenverschiedenheiten gegenüber untersucht. 

Indem wir jetzt zur Untersuchung der Lebensbedingungen der Halb- 
sträucher übergehen, wird es angemessen erscheinen, erst das Gemeinsame 
beider Auffassungen, nämlich den die Verholzung befördernden Einfluß der 
langen Vegetationsperiode etwas näher zu betrachten. Dieser Gedanke 
muß sofort als unrichtig erklärt werden, denn die Halbsträucher treten 
gerade in größter Menge in Steppen und Wüsten auf, wo die Vegetations- 
periode wegen der Dürre aufs äußerste beschränkt ist. Für alle Gebiete, 
in dem Halbsträucher dominieren, ist die heiße und intensive Vegetations- 
periode, sowie das Fehlen einer strengen und lange dauernden Winterkälte 
charakteristisch. An der Stelle von langer Vegetationsperiode muß also 
intensive Vegetationsperiode gesetzt werden. 

Von den perennen Kräutern sterben in den kalten Ländern große 
Teile der vegetativen Organe nach der Fruchtreife ab, so daß sie mit 
kleinen Blattrosetten oder ganz unterirdisch überwintern. Anders, wo der 
Winter mild ist. Es liegt hier keine Notwendigkeit vor, daß Stücke der 
vegetativen Sprosse absterben sollen; indem größere Teile der Pflanzen 
überwintern und im Frühjahr neue Zweige treiben, geschieht der Übergang 
von der Krautform zur Strauchform. 

Wo der Winter mild ist, bietet die Krautform keine Vorteile 


Über die Vegetation Madeiras, PRS 


vor der Halbstrauchform. Wir werden hierauf untersuchen, ob es 
auf Madeira Verhältnisse gibt, die den Halbsträuchern eine günsligere 
Stellung den Kriiutern gegenüber verleihen. 

Es muß erst bemerkt werden, daß die halbverholzten Pflanzen auf 
Madeira in zwei weit verschiedenen Formen auftreten, erstens in groli- 
blättrigen, hygrophilen Formen, dann in xerophilen Formen. Die hygro- 
phile Form wird von den gewöhnlichen Arten nur von Rubus grandifolius 
und von den drei Zwergbäumen repräsentiert, die mit ihren mächtigen 
Rosetten von großen, schlaffen Blättern ein fast tropisches Aussehen haben. 
Weniger häufig sind Semele androgyna, Convolvulus Masonir und Muschra 
Wollastonii. Es sind nicht zahlreiche Formen, die diesen Typus repräsen- 
tieren. Der größte Teil der Halbsträucher gehört zum entschieden xero- 
philen Typus mit kleinen, haarigen, steifen oder sukkulenten Blättern. 

Auch die Prozentzahlen der Halbsträucher in den verschiedenen Pflanzen- 
vereinen beleuchten dieses Verhältnis: 


Hydrophile Vereine im Hochlande........ 0% 
Hydrophile Vereine im Tieflande ....... 6%, 
ee ey nn... 730%, 
ir OMG 
Maquis und Wald (Zwergbäume mitgerechnet) 6°, 
Magnus 2. 2... we ee . . . 220), 
D ochlnde 7 4070. . . . . . . 430%, 
a  nde es 50% 


Augenfällig ist, daß die Halbsträucher in den vier ersten Vereinen 
schwach repräsentiert sind. In den Mäquis zeigen sie den hydrophilen 
Typus. In ihren Rändern dagegen fangen die xerophilen Halbsträucher 
(die Hälfte Lianen) an, vorherrschend zu werden, hiervon aber ist ein 
weiter Sprung zu den Felsen, wo sie die Hauptanzahl der perennen Arten 
ausmachen. In allen Vereinen ist ihnen der Winter kein Hindernis, dieser 
Umstand allein aber bedingt nicht das Übergewicht der Halbsträucher über 
die Kräuter. Auf den trockenen Felsen muß ein Faktor hinzugekommen 
sein, der die verholzten Pflanzen anderen Lebensformen gegenüber direkt 
begünstigt. Bei diesen Verhältnissen ist man mit Arsscuous genötigt, in 
der Verholzung einen Trockenschutz zu sehen. 

Auf Madeira tritt, wie in anderen heißen Gegenden, eine Menge von 
halbverholzten Kräutern auf, sowohl ein- als mehrjährige, die auf dem 
Übergange zu den Halbsträuchern stehen. In den Mäquis ist ihre Zahl 
gering; das einzige Beispiel eines solchen Wachstumsmodus bietet hier 
Viola maderensis. Andere Arten, z. B. Crepis Lower, Ranunculus grandi- 
folius, Geranium anemonefolium, Festuca Donax, Woodwardia radicans, 
Athyrium umbrosum, Dicksonia culcita haben sich zu riesigen Formen 
entwickelt, sind aber auf dem krautigen Standpunkt stehen geblieben. Die 


à 


284 M. Vahl. 


starke Feuchtigkeit scheint den Übergang zu verholzten Formen nicht. 
direkt zu befördern, selbst wenn sie demselben kein Hindernis ist. Unge- . 
fähr wie die Mäquisvegetation verhalten sich die hydrophilen Pflanzen. 
Sie tragen kein Zeichen eines Überganges zur Strauchform. Die Halb- 
sträucher in den hydrophilen Vereinen des Tieflandes sind Arten, die zwar 
im Hochland an trockenen Stellen wachsen, die aber in der äußerst trocke- 
nen Luft des Tieflandes sich durch einen feuchten Standort beschützen 
müssen. An den Rändern der Mäquis fangen schon Übergangsformen 
häufiger aufzutreten an, z. B. Galium ellipticum, Scrophularien und Cala- 
mintha menthaefolia, welch letztere zwar häufig krautig ist, aber zugleich 
recht häufig als typischer Halbstrauch auftritt. In der Andropogon-Trift 
und noch mehr in den Vereinen der Felsen ist eine große Anzahl sowohl 
ein- als mehrjähriger Arten stark verholzt. Hier mag nur auf die ende- 
mischen und makaronesischen Arten verwiesen werden: Matthiola made- 
rensis, Cerastium vagans, Silene intricata, Andryala cheiranthifolia und 
varia, Sempervivum villosum, dumosum und divaricatum, Sinapidendron 
rupestre, Thapsia edulis, Galium productum, Calendula maderensis, 
Viola paradoxa, Pedrosia argentea und macrantha, Anthyllis Lemanniana. 
Auch die verholzten Kräuter sind offenbar an die trockenen Standorte gebunden. 

Die Halbsträucher besitzen also vor den perennen Kräutern 
mehrere Vorteile an trockenen Standorten, wo ihre Verholzung 
den oft fehlenden Turgor ersetzt und dadurch für Festigkeit 
der Pflanze notwendig ist. ; 

Übergang von hapaxanthischen zu Halbsträuchern ist nicht häufig. Auf 
' Madeira ist es: doch recht häufig, daß die normal zweijährige Andryala 
varia mehrmals blüht. Als hapaxanthisch ist diese Art Rosettenpflanze, 
in der Regel jedoch mit einem langgliedrigen Stengel, der an seiner Spitze 
die Blattrosette trägt. Als Halbstrauch ist sie verzweigt. Lowe erwähnt 
ein ähnliches Verhalten bei dem hapaxanthischen Zwerghaum Melano- 
selinum decipiens, normal ist er mehrjährig. Sehr selten sterben nach 
der Fruchtreife nur die floralen Teile ab. In diesem Falle verzweigt sich 
der Baum und kommt zweimal zur Blüte; die zweite Anthese fällt jedoch 
nie im Jahre unmittelbar nach der ersten. In den Gärten des Tieflandes 
gebaut ist Melanoselinum konstant einjährig, keimt, blüht und stirbt im 


selben Jahre. 

Alle Halbsträucher des Tieflandes sind stark xerophil. Von charakteristischen 
Blattformen ist vor allem das nadelförmige Rollblatt gewöhnlich: Labiaten, Frankenria 
Phagnalon, Polygonum maritimum, Plantago maderensis; hierauf beiderseits weiß- 
filzig: Helichrysa, Pedrosien, Echium nervosum; oder unterseits: Achyranthes. Non 
Sukkulenten kommen mehrere vor: Crassulaceen, Sinapidendron, Suaeda, jedoch nur 
wenige der gewöhnlichsten Arten. 

Milchsaft findet sich bei Æuphorbia piscatoria, Muschia aurea und Tolpis pecti- 
nata, die letzte hat zugleich feinteilige, blaubereifte Blätter. Durch aromatische Öle 
zeichnen sich die übrigens nicht zahlreichen Labiaten aus. Aromatischer Harz findet 
sich bei Psoralea bituminosa und Sempervivum glutinosum., 


a 


Über die Vegetation Madeiras, 285 

Im Hochlande treten in den Mäquis breitblättrige, hygrophile Zwergbäume und 
Halbsträucher auf. Außerdem kommen Cedronella triphylla mit kleinen, aber dünnhäutigen 
Blättern vor. Eigentümlich genug ist Bystropogon maderense, die stärkste behaarte 
Art der Gattung, eine Schattenpflanze. Die Halbsträucher der offenen Standorte im 
Hochlande sind xerophil, jedoch in schwächerem Grade als die Arten des Tieflandes. 
Bisweilen werden die Arten des Tieflandes im Hochlande durch einige mehr breitblättrige 
Arten repräsentiert, z. B. Sinapidendron angustifohum durch 8. frutescens, Tolpis pec- 
tinata durch 7. fruticosa oder durch weniger behaarte, z. B. Helichrysum obeonieum 
durch H. melanophthalmum. Auf den Küstenfelsen der Nordseite tritt Phyllis nobla, 
Tolpis fruticosa und Chrysanthemum pinnatifidum in sukkulenten Formen auf. Von 
den Kräutern ist Plantago lanceolata an der Küste sukkulent wie in Dänemark. 

Unter den Halbsträuchern finden sich nicht wenige Lianen, im Tief- 
lande Asparagus umbellatus und das sehr seltene Tamus edulis. Asparagus 
wächst oft auf den Felsen in Bogen, die an Rebus erinnern. In den 
Mäquis und an den Rändern derselben ist eine große Anzahl der Halb- 
sträucher Lianen. Krautige Klimmer sind selten, von kletternden Sträuchern 
findet sich nur Smelax latifolia. Die halbstrauchartigen Lianen und Halb- 
lianen sind die Rubus-Arten, Rubia angustifolia, Semele androgyna und 
Convolvulus Masoni. Die Verholzung bei den Lianen ist fiir ihre Festig- 
keit nur von geringerer Bedeutung, sie ist mit der bei den großen Lianen 
notwendigen stärkeren Entwicklung des Leitungssystems in Verbindung zu 
setzen. Eine wie kleine Rolle die Verdampfung in den dunklen Wald- 
schluchten spielt, zeigt Semele androyyna dadurch, daß sie in ihrer ganzen 
riesigen Länge grün ist, nur durch ihre Epidermis geschützt. 

Perennierende Kräuter. Auf Madeira sind im Tieflande perennierende 
Kräuter nicht häufig außerhalb der unmittelbaren Nähe von Wasserläufen 
und Quellen. Es ist der trockene Sommer, der dieser Lebensform weit 
ungünstiger ist, als den annuellen Kräutern und Halbsträuchern. Wie in 
anderen trocknen Ländern sieht man fast keine kriechenden oder nieder- 
liegenden Kräuter. Es fehlen vollständig Pflanzen mit großen, wagerecht 
ausgesperrten Blättern, die den Erdboden decken können. Alle vegetativen 
Teile der Pflanze sind senkrecht und geben keinen Schatten, die Sonnen- 
glut trifft den nackten Erdboden. 

Durch dichtgedrängtes, polsterförmiges Wachstum wird Transpirations- 
schutz in arktischen und alpinen Gegenden oft bewirkt. Es wird hier- 
durch die Entfernung der Wasserdämpfe mittels des Windes vermieden. 
Hier ist jedoch zu bedenken, daß der Winter für diese Pflanzen die physio- 
logische Trockenperiode ist. Im Winter haben sie einer schwächeren 
Transpiration zu widerstehen, während Wasserzufuhr ausgeschlossen ist. 
Im Sommer gilt es dagegen so viel Wärme wie möglich aufzunehmen, und 
das wird durch die dichte Wuchsform begünstigt, da dieselbe Luftströ- 
mungen hindert und dadurch eine starke lokale Erhitzung ermöglicht. In 
trockenen und heißen Ländern ist der Luftzug nicht ausschließlich ein 
Feind. Freilich vermehrt er die Transpiration, zugleich aber hindert er 
schädliche Temperaturmaxima und ganz besonders setzt das offene Wachs- 


x 


286 M. Vahl. 


tum mit den senkrechten Blättern die Wirkung der Insolation herab. Hiermit 
hängt zusammen, daß Madeira fast gar keine niederliegenden Kräuter außer- 
halb der hydrophilen Vereine besitzt und daß die wenigen Ausnahmen ent- 
weder Saftpflanzen (Mesembrianthemum) oder stark behaarte Arten (Linaria 
spuria) sind. Berührung mit dem heißen Boden vermögen nur wenige 
Pflanzen zu vertragen. Vom Gebiete des Winterregens in Chile berichtet 
Metcen !), daß die wenigen Rosettenpflanzen sich an feuchte Standorte halten, 
da der Schutz, den sie durch gedrängtes Wachstum erlangen könnten, da- 
durch aufgehoben wird, daß sie gleichzeitig einer stärkeren Insolation aus- 
gesetzt würden. Auf trockenem Boden richten sich die Blätter aufwärts 
oder schmiegen sich wenigstens dem heißen Boden nicht an. 

Wenn es auch nach diesen Erwägungen verständlich ist, daß die 
Kräuter im Tieflande von Madeira im Sommer keinen dichten Teppich bil- 
den können, so sollte man doch glauben, daß solches im Winter möglich 
wäre, während die überirdischen Organe im Sommer abstürben. Dies 
findet jedoch nur bei äußerst wenigen statt, nämlich bei Sonchus ustu- 
latus, Notochlaena lanuginosa und Maranthae sowie bei Cheilanthes 
fragrans. Von diesen trieb Sonchus ustulatus im ungewöhnlich feuchten 
Sommer 4902 schon im August neue Blätter. Seine Belaubung zeigt sich 
also von den äußeren Verhältnissen abhängig, ohne eine bestimmte Ruhe- 
periode zu fordern. Die Seltenheit des sommerlichen Laubfalls wird we- 
niger auffallend, wenn man bedenkt, daß die Luft auf Madeira selbst im 
feuchtesten Teil des Jahres trockener ist als der trockenste Monat in 
Dänemark. Nur zwei der Sommermonate Dänemarks sind etwas wärmer 
_als der kälteste Monat von Madeira. Die Zahl der Regentage überschreitet 
nur im Dezember diejenige Zahl, die in Dänemark im April vorkommt. 
Nur in einer Beziehung übertrifft der Winter von Madeira den Sommer 
von Dänemark, nämlich in der absoluten Größe der Niederschläge. Allein 
hier muß daran erinnert werden, daß selbst eine große Regenmenge, die 
im Laufe weniger Tage in wenigen heftigen Regengüssen fällt, nicht von 
demselben Wert für die Pflanzen ist, als dieselbe Regenmenge über meh- 
rere Tage verteilt. Wenn heftige Regengüsse fallen, läuft ein großer Teil 
des Wassers sofort zu den Flüssen und läßt dieselben schwellen, nur ein 
geringer Teil dringt in den Erdboden hinein und kommt den Pflanzen 
zu gute. 

Aus dem obigen geht hervor, daß der normale Winter in Funchal 
ungefähr einem ziemlich trockenen Sommer in Dänemark entspricht und 
daß auch nicht im Winter Bedingungen für eine dichte Decke von hygro- 
philen oder besser tropophilen (periodisch hygrophilen) Kräutern vorliegen. 
Außerhalb des nassen Bodens sind die Kräuter daher sämtlich xerophil 
und decken den Boden nicht; der Sommer ist aber auch nicht so trocken, 


1) Englers Bot. Jahrb. XVII. p. 408, 425. 


Über die Vegetation Madeiras, 287 


daß er viele der xerophilen Kräuter zum Laubfall zwingt. Anders auf den 
Kanaren, wo der Sommer noch regenloser ist. Hier stehen die Kräuter 
und Sträucher auch zerstreut, aber viele derselben werfen im Sommer das 
Laub völlig ab). 


Unter den perennen Kräutern, die nicht an besonders feuchten Boden gebunden 
_ sind, haben die Gröser sämtlich Rollblätter, Blaue Bereifung findet sich bei Silence 
inflata und Foeniculum officinale, stark haarig sind Plantago lanceolata, Salvia elan- 
destina, Poterium verrucosum, Thrincia hispida, Matthiola maderensis. Sukkulenz 
findet sich bei Orithmum maritimum, Umbilicus intermedius, Bela maritima und 
Sonchus ustulatus. Die Gräser stehen im Sommer vergilbt und vertrocknet, jedoch 
mit vereinzelten frischen Blättern. Wirklicher Sommerlaubfall findet sich nur bei den 
oben erwähnten. Unterirdische Knollen kommen nur bei Asphodelus fistulosus und 
Umbilicus intermedius vor. Daß sie so wenig häufig sind, hat ihre natürliche Er- 
klärung in der großen Länge der Vegetationsperiode. Zwar ist sie im Sommer sehr 
unterbrochen, aber der regenreichere Teil des Jahres ist sehr lang. Kine schwache 
Knollenbildung findet sich noch bei Phalaris coerulescens, die aber den ganzen Sommer 
hindurch vegetiert. Ihre Knollen sind wohl eher als Wasservorrat als als Nahrungs- 
speicherung anzusehen. Erst eine anatomische Untersuchung kann diese Frage ent- 
scheiden. 

Die in den hydrophilen Vereinen des Tieflandes vorkommenden mehrjährigen 
Kräuter haben im allgemeinen kein ausgeprägtes xerophiles Aussehen. Die meisten 
derselben kommen auch im Hochland an feuchten Standorten vor oder ohne an solche 
geknüpft zu sein. Sie bilden eine dichte Pflanzendecke auf Erdboden, der fortwährend 
von Quellwasser überrieselt wird, oder an den Säumen der Wasserleitungen. 

Im Hochlande gehört die Mehrzahl der mehrjährigen Kräuter der Mäquisvegetation 
und den Sumpfpflanzen zu. Bis auf wenige Ausnahmen findet sich bei ihnen kein 
augenfälliger Schutz gegen Verdampfung, häufig tragen sie sogar ein entschieden hygro- 
philes Gepräge. Sie vegetieren den ganzen Sommer hindurch. Anders verhalten sich 
die Felsenpflanzen. Haarig sind: Andryala varia, Cerastium vagans, Calendula made- 
rensis. Sukkulent sind Sedum farinosum, Sempervivum glandulosum und Umbilieus. 
Mit Harz überzogen ist Saxifraga maderensis. Blau bereift ist Selene intricala. 
Galium productum hat wie die meisten der Farne steife, dickhäutige Blätter. Sommer- 
laubfall findet sich bei Polypodium vulgare und Davallia canariensis, von denen die 
letztere jedoch in ungewöhnlich feuchten Sommern einzelne neue Blätter schon im 
August treiben kann, was beim Polypodium nicht stattfindet. Bei Asplenium furcatum 
trocknet das Laub während des Sommers ein, ohne jedoch gefällt zu werden. Die 
Kräuter der Triften im Hochlande sind stark xerophil, sie bilden aber nie einen zu- 
sammenhängenden Staudenteppich, sondern überall sieht man zwischen ihnen den 
nackten Erdboden. Im Sommer verwelkt ein großer Teil der Blätter, besonders bei den 
Gräsern, aber zwischen den welken Blättern finden sich doch immer einige frische. 
Einige Pflanzen halten sich grün, die Trift hat aber trotzdem im Sommer ein gelbes 
und vertrocknetes Aussehen, ungefähr wie die sandigen Grasfelder in Jütland. Wäh- 
rend die perennen Kräuter in den Triften der Wolkenregion dominierend sind, ver- 
schwinden sie fast ganz über dem Wolkengürtel. Hier ist ihnen die Luft zu trocken 
und sie weichen den Platz den einjährigen Kräutern. 


Einjährige Kräuter spielen in der Vegetation Madeiras eine sehr 
hervorragende Rolle. Im Tieflande sowohl als in den größten Höhen 


= 


4) Vaur, Notes on the Summer-Fall of the Leaf on the Canary Islands. Botanisk 
Tidskrift 1904. 


288 M. Vahl. 


dominieren sie vollständig an Zahl der Individuen und Arten außerhalb. 
des stets feuchten Bodens. In der Wolkenregion treten sie mehr zurück, 
sind jedoch auf offenem, sonnigem Boden noch sehr zahlreich. Man kann 
sich wohl auch kaum ein Klima vorstellen, das ihnen günstiger wäre und 
das sie in so hohem Grade im Existenzkampfe auf Kosten der mehrjährigen 
Kräuter begünstigte, als das von Madeira. Die heiße, regenlose Zeit ist, 
wie wir gesehen haben, den mehrjährigen Kräutern nicht günstig. An den 
meisten Stellen wachsen sie zerstreut in weiten Zwischenräumen, in denen 
die einjährigen keimen und vegetieren können, ohne von seiner Über- 
schattung bedroht zu werden. In der trockenen Zeit liegen die einjährigen 
Pflanzen auf dem Erdboden als Samen, die Regenzeit ist aber lang und 
gibt ihnen Zeit, ihre Entwicklung zu vollenden. 

Um ein rechtes Verständnis der von den einjährigen Pflanzen an 
Klima, Boden und Mitbewohner der Erde gestellten Forderungen zu ge- 
winnen, wird es wertvoll sein, die Verbreitung und Häufigkeit dieser 
Lebensform unter verschiedenen Lebensverhältnissen zu betrachten. Hırpr- 
BRAND 1) hat diese Frage zum Gegenstand einer eingehenden Untersuchung 
gemacht, zu welcher einige Details zur genaueren Beleuchtung der Sache 
hinzugefügt werden mögen. In den Polarländern kommen einjährige 
Pflanzen nur äußerst sparsam vor. Durch Einjährigkeit würden freilich 
die Pflanzen sehr gut gegen die Unbill des Winters geschützt sein, andrer- 
seits ist aber der Sommer so kurz und von so geringer Intensität, daß 
nur wenige Pflanzen vermögen, während des Sommers ihr Leben von der 
Keimung zur Fruchtreife und zum Tode zu vollbringen. Erst gegen die 
Grenze der temperierten Zone werden sie zahlreicher, und ihre relative 
Zahl nimmt fortwährend südwärts zu. Auf der Westseite der alten Welt 
erreichen sie die höchst bekannte Zahl auf Porto Santo, wonach ihre Zahl 
wieder bedeutend in der Wüste sinkt. Die untenstehende Übersicht gibt 
ihre Prozentzahlen in einigen Ländern an. Die erste Kolonne gibt alle 
Arten, die zweite die Arten nach Abzug der wahrscheinlich oder sicher 
eingeschleppten Arten. 


Spitzbergen?) . . . : — 2%, : Portugal?) . . . . 2320, ve 
Grönland 3)... 2,8%, 49%," "Toskanische Inselne) SOS 
Island!) . . . . ... 440/  8u/, Madeira Archipel. 2 Kan 
Faer-Oer 5)... .... +,2.14% 70/4, Porto Santo „.... ,< + DRlnESBE 
Dänemark6) . . . . 20% — Ägyptische Wüste?) . — 410), 
1) Englers Bot. Jahrb. IL. 2) Narhorst, Englers Bot. Jahrb. IV. 3) LANGE, 
Rosenvinge, Meddelelser om Grönland. II. | 4) Steransson, Flora Islands. Kjbhvn. 
1904. 5) OsrenreLp, Botany of the Faeröes I. Kjbhn. 1904. 6) Lance, Haandbog, 
den danske Flora 4. Udg. Kjbhvn. 1886—88. 7) Gorzr, Linnaea XLI. 8) Sommer, 
Nuovo Giorn, bot, Ital, 1903. 9) Vorkens, Flora der ägypt.-arab, Wüste. Berlin 


1887. 


Über die Vegetation Madeiras IRQ 


In den arktischen Gegenden sind die Pflanzen gendligt, den größtmög- 


 jiehen Nutzen aus der bis aufs fiuBerste verkürzten und dazu recht kalten 
Vegetationsperiode zu ziehen. Eine große Anzahl der polaren Stauden 
fangen, sobald der Frühling eingetreten ist, zu blühen an. Die Blüten- 
knospen sind schon im Jahre vorher ausgebildet und mit aufgespeicherter 
. Nahrung in den umgebenden Knospenschuppen reichlich versehen, alles ist 
~ darauf eingerichtet, daß das Blühen so früh wie möglich stattfinden soll, 
ein Phänomen, das in hohem Grade an die Zwiebelpflanzen der Steppen 
… erinnert. Wenn auch die meisten Pflanzen durch diese Anpassungserschei- 
- nungen zur Fruchtbildung gelangen, so gilt dies nicht von allen, bei wenigen 
ist die Fruchtbildung unsicher. EN meint, »daB die Seltenheil 
einjähriger Pflanzen ohne Zweifel damit zusammenhängt, daß die Ent- 
wieklung nicht vollzogen werden kann, wenn ein großer Teil der wärmsten 
Zeit zum Wachstum verbraucht werden muß, während die Anthese und 
Fruchtreife auf einen Zeitpunkt mit tieferer Temperatur aufgeschoben werden 
muß.« Im Zusammenhang hiermit stehen seine Angaben über einige Arten, 
die südlich der Waldgrenze einjährig sind, nördlich derselben perennierend 
werden. 
Im kalttemperierten Klima werden die einjährigen Kräuter zahlreicher. 
Sie finden jetzt einen Sommer, der hinreichend lang ist, so daß sie ihren 
Lebenslauf vollenden können; der Winter ist noch eine ungünstige Zeit. 
Daß sie nicht noch zahlreicher auftreten, wird durch die Konkurrenz seitens 
der perennierenden Kräuter verursacht, denn auch ihnen ist das kalttem- 
perierte Klima günstig. Eine Anzahl unserer mehrjährigen Kräuter ver- 
lieren freilich im Winter alle überirdischen Organe und überwintern unter- 
irdisch, die allermeisten jedoch und darunter die durch ihren Individuen- 
reichtum so überwiegenden Gräser sind immergrün. Im Winter wird daher 
der Boden von einer einigermaßen zusammenhängenden Pflanzendecke be- 
kleidet, und selbst, wenn sie im frühen Frühjahr noch große Interstitien 
zeigt, so werden diese doch bald von den kräftig hervorsprießenden Stauden 
bedeckt. Die einjährigen Kräuter müssen daher im Existenzkampf unter- 
liegen. Es darf nun nicht übersehen werden, dab ein großer Teil der an- 
geblich einjährigen Kräuter in Wirklichkeit überwintern. Es ist ASGHERSON,: 
der zuerst die Aufmerksamkeit auf die zweijährigen Winterpflanzen gelenkt 
hat, deren Leben zwar weniger als ein Jahr dauert, aber doch auf zwei 
Vegetationsperioden verteilt ist. Die Schwierigkeit, diese von den wirklich 
einjährigen zu unterscheiden, liegt besonders an dem Umstande, daß die- 
selbe Art, je nach den Verhältnissen, in beiderlei Weise auftreten kann und 
noch mehr kann eine Art unter verschiedenen klimatischen Bedingungen 
verschiedentlich auftreten. 


4) Aus dem Leben der Polarpflanzen. In: NorpexskiôLb, Studien und For- 
schungen usw. Leipzig 1885. 


Botanische Jahrbücher. XXXVL Ba. 19 < 


290 M. Vahl. 


In den kalttemperierten Waldländern sind die einjährigen Kräuter, 
wie durch Hitpepranp und Warning!) hervorgehoben wurde, auf diejenigen 
Standorte beschränkt, die aus irgend einer Ursache das Aufkommen einer 
zusammenhängenden Pflanzendecke nicht gestatten, wie Meeresufer, trockene 
Sandfelder, häufig überschwemmte Stellen, Kulturfelder, welche letztere 
durch fortwährendes Pflügen den mehrjährigen ungünstig ist. Eine sehr 
sroße Anzahl der einjährigen Arten ist in den nördlichen Ländern eng an 
das Ackerland gebunden, und ihre Existenz in diesen Ländern steht und 
fällt mit dem Ackerbau. 

In dem Gürtel des subtropischen Winterregens verschwindet der 
Unterschied zwischen den einjährigen und mehrjährigen Winterpflanzen, 
indem sie alle im Herbst oder im ‚Laufe des Winters keimen, im Frühjahr 
frühzeitig blühen, um mit dem Anfange der Trockenperiode zu sterben. 
Hier suchen diese Pflanzen sich nicht gegen den Winter, sondern gegen 
den Sommer durch ihr Absterben in der ungünstigen Zeit zu schützen. 
Das Gebiet des Winterregens ist, wie die Steppengegenden, den einjährigen 
günstig, denn die Vegetationsperiode im Frühjahr ist heiß, und der heiße 
Sommer erlaubt das Aufkommen einer dichten Staudendecke nicht. In den 
nördlichen Mittelmeerländern finden sich noch bedeutend verbreitete Stauden- 
vereine, Felsenhaiden (Beck v. MAnNAGETTA, Rıkrı) oder Triften (Wırrkomn), 
aber weiter südwärts, in Andalusien, sind die mehrjährigen Kräuter in der 
Trift stark zurückgedrängt?). 

Das größte Übergewicht scheinen die einjährigen in Triften auf san- 
digem Boden und auf dem Sandstrande zu haben. WırLkomm°) gibt ihre 
Zahl im Strandgebiet zu 40 0/, an, da er aber Sandstrand und Felsen 
nicht unterscheidet, muß die Zahl auf dem Sande sehr groß sein. In dem 
auf Lehm- und Gipsboden vorkommenden Salzsteppen treten sie mit einer 
geringeren Prozentzahl auf und zwar eigentümlich genug, abnehmend mit 
zunehmender Trockenheit der Steppe. Beispielsweise machen sie in .der 
neukastilianischen Steppe 42 °/), in der aragonischen Steppe 35 %/,, in der 
Murciasteppe nur 29 °/, aus. Wırrkomm meint selbst‘), daß die feuchte 
Luft, der reichliche Regen und lockere Boden der Strandgegenden den 
hapaxanthischen Kräutern günstig ist, weshalb sie auf tonigem Boden mit 
einer geringeren Anzahl auftreten. Daß wirklich extreme Trockenheit den 
Vorteil der Lebensbedingungen vermindern kann, zeigt der Umstand, daß 
ihre Prozentzahl in der ägyptischen Wüste nur #1 °/) ist, also geringer 
als auf den toskanischen Inseln und Porto Santo; aber dies lehrt zugleich, 


1) Vidensk. Meddel. fra d. naturh. Forening: Kbhvn. 1894, p. 155. id. Plantesam- 
fund Kbhv. 1885 p. 206. 

2) Wittkomm, Grundz, d. Pflanzenverbreitung auf der iberischen Halbinsel. Leipzig 
1896, p. 79. 

3) Englers Bot. Jahrb. XIX. 

4) Strand- und Steppengebiete der iberischen Halbinsel. Leipzig 1852, p. 241. 


F 


Über die Vegetation Madeiras, 201 


daß ihre noch geringere Zahl in der spanischen Steppe dem harten Erd- 
boden zugeschrieben werden muß, wo die Keimung erschwert ist. 

Geht man in Südeuropa vom Tiefland ins Hochland hinauf, so machen 
erstens die etwas größere Luftfeuchtigkeit und die etwas größeren Nieder- 
schläge im Sommer sich geltend, zum Vorteil der perennierenden Kräuter, 


hierauf erlangt bei größeren Höhen die abnehmende Wärme und Länge 


des Sommers eine Bedeutung. Aus beiden Gründen nimmt die Zahl der 
einjährigen ab. 

Für die Tropen weiß man im allgemeinen nichts über die in allge- 
meinen Ausdrücken gehaltenen Angaben über die verschwindende Bedeu- 
tung der einjährigen Pflanzen hinaus. Nur Warmines »Lagoa Santa: !) 
macht eine Ausnahme und sie gibt von den Gampos die Zahl der einjäh- 
rigen Arten zu 3,7 9/9 an. Unter den Ursachen dieser niedrigen Zahl werden 
außer der Trockenheit, der Härte des Bodens in der Keimungszeit und den 
Camposbränden zugleich die Konkurrenz mit den perennen Gräsern und 
Stauden angegeben. »Wenn in den Campos größere nackte oder offene 
Stellen sich fänden, würden die einjährigen Pflanzen sich unzweifelhaft in 
größerer Zahl einfinden.« Hiermit übereinstinimend findet sich auch ein 
Teil der annuellen Arten vorzugsweise auf den kiesigen Campos. Im 
Kulturland treten eingeschleppte annuelle Unkräuter in Menge auf. Hier- 
mit ist ungefähr gesagt, was man über das Auftreten der einjährigen 
Pflanzen in den Tropen weiß. Daß sie in den Wäldern und Savannen 
sparsam sind, kann als sicher angesehen werden. 

Die Zahl der einjährigen Arten und ihr Verhalten innerhalb der ver- 
schiedenen Pflanzenvereine und Höhenregionen in Madeira gibt sehr inter- 
essante Beiträge zur Bestätigung der aus anderen Ländern gewonnenen 
Resultate. Die Andropogon-Trift ist das Eldorado der einjährigen Pflanzen. 
Außer der langen Vegetationszeit und der fehlenden Konkurrenz finden sie 
hier einen lockeren Boden, wo die Keimung leicht ist. Auf den Felsen 
treten sie in weit geringerer Zahl auf, was durch den harten Boden ver- 
ursacht wird. Die Halbsträucher nehmen alle Spalten auf, und stehen 


trotzdem nicht zu dicht. Es wird also nur ein geringer Platz den ein- 


jährigen übrig bleiben. Auf feuchtem Boden ist die Staudendecke zu dicht 
und die annuellen treten zurück. Nur in den fließenden Gewässern selbst 
sind die einjährigen dominierend (Lythrum Graeffert) und ebenso auf 
feuchtem gelegentlich überschwemmtem Sande. Hier ist es der unruhige 
und wechselnde Charakter des Bodens, der sie begünstigt. Im feuchten 
Hochland treten, wie man erwarten konnte, die einjährigen Pflanzen in 
den Mäquis und am Wasser wenig hervor. Dasselbe gilt von den Triften 
der Wolkenregion, wo sie zwar in bedeutender Zahl getroffen werden, je- 
doch hinter den perennierenden Gräsern weit in den Hintergrund treten. 
1) Kgl. D. Vidensk. Selskr.-Skr. VI. 
19° 


299 M. Vahl. 


Die außerordentlich große Zahl von einjährigen Kräutern auf Porto Santo . 
versteht sich also leicht aus der schwachen Entwicklung der Hochlands- 
region auf dieser Insel und aus dem Fehlen von fließenden Gewässern im 
Tiefland. In den Triften Madeiras über 1200 m verschwinden die mehr- 
jährigen Kräuter fast vollständig. Eine Hochgebirgstrift von einjährigen 
Kräutern klingt fast paradox und scheint gegen alle Analogie aus 
anderen Ländern zu streiten, und doch ist sie hier natürlich und in 
guter Übereinstimmung mit den gewöhnlichen Gesetzen für die Lebens- 
bedingungen der einjährigen Pflanzen, indem das Hochgebirge von Madeira 
noch bis zu den höchsten Gipfeln der Mäquiszone angehört. 

Die Höhenregionen auf Madeira fangen schon an die tropischen zu er- 
innern an. Wo, wie in den Tropen, zwischen Sommer und Winter nur 
ein geringer Temperaturunterschied ist, wird die immergrüne subtropische 
Region durch eine immergrüne subalpine Gebüschregion in die alpine Re- 
gion übergehen. Zur Bildung einer laubwerfenden Region kann es nicht 
kommen, denn ehe die Winterkälte Bedingungen eines Laubfalls herbeizu- 
schaffen anfängt, ist die Sommertemperatur schon so niedrig, daß immer- 
grüne kleinblättrige Bäume und Sträucher für das Klima besser passen. 
Die Mitteltemperaturen des über dem Wolkengürtel liegenden Hochlandes 
können annähernd berechnet werden. Nimmt man an, daß die Temperatur- 
abnahme in der Höhe 0,6° für 100 m ist, so werden die Mitteltempera- 
turen für den kältesten und wärmsten Monat bei 1200 m 8,5° und 15,5°, 
bei 1900 m 4,3° und 14,3°. Von der unteren zu der oberen Grenze 
dieser Region durchläuft also das Klima, was die Mitteltemperaturen be- 
trifft, dieselben Phasen, die in horizontaler Richtung von der Südwest- 
spitze Irlands zu den Shettlandsinseln durchlaufen werden. Nach dem, was 
wir früher fanden, ist dieses Klima den einjährigen Pflanzen günstig, wenn 
die mehrjährigen ferngehalten werden. Dies findet in Westeuropa nicht 
statt, aber im Hochgebirge von Madeira hält die trockene Luft und der 
regenlose Sommer die mehrjährigen Pflanzen fern. Interessant ist der 
Vergleich zwischen dem Verhalten der Holzpfianzen in Westeuropa und im 
Hochland von Madeira. In dem ozeanischen Westeuropa ist die Mehrzahl 
der Holzpflanzen laubwechselnd, aber längs der Küste dringen mehrere 
immergrüne Arten weit nordwärts. Auf Madeira ist die Mehrzahl immer- 
grün, nur wenige laubwechselnd. In Westeuropa begünstigt das feuchte 
Klima die laubwechselnden, auf Madeira ist die Dürre ihnen feindlich. 

Die einjährigen Pflanzen des Tieflandes von Madeira haben durch- 
gehends ein ziemlich xerophiles Gepräge, und zwar in einem um so höheren 
Grade, je weiter sie ihre Vegetationsperiode ins Jahr hinausschieben. Wie 
oben erwähnt, sind die liegenden Arten sukkulent (Mesembrianthemum 
und die an Wegrändern häufige Portulaca oleracea) oder stark haarig 
(Linaria spuria). Diese halten sich sämtlich bis zum Spätsommer. Außer 
diesen kann man noch im August blühend treffen: Ayoseyamus albus, 


a 


¢ 


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Über die Vegetation Madeiras. 293 


Cynoglossum pictum, Kehium plantagineum, Gnaphalium luteoalbum. 
alle mehr oder weniger durch Haare beschützt, sowie Plantago Coronopus, 
die in einer stark sukkulenten Form auftritt. Im Juni hört der ebenfalls 
sukkulente Sereero incrassatus zu blühen auf. Die Arten der Wolkenregion, 
der hydrophilen Vereine und der berieselten Felder sind viel weniger oder 
gar nicht xerophil. Unter den Felsenpflanzen des Hochlandes sind die 
Sempervivum-Arten sukkulent, Centranthus Caleitrapa blau bereift; die 
übrigen haben keine äußerlich sichtbaren Schutzmittel. In der Hochgebirgs- 
trift zeichnen sich alle Pflanzen durch zwergigen Wuchs aus. Zahlreiche 
Arten treten hier in Zwergformen auf, während sie im Wolkengürtel in 
sroßen, prächtigen Exemplaren vorkommen. Einzelne derselben, wie T'olpis 
umbellata, Lotus hispidus und angustissimus, Plantago coronopus, werden 
auch im Tiefland oder an dessen Grenze zwergartig. Dasselbe gilt von 
den mehrjährigen, über dem Wolkengürtel jedoch wahrscheinlich einjährigen 
Thrineia hispida. Es muß also die Dürre sein, die Ursache ihres ge- 
hemmten Wachstums ist. 

Noch muß erwähnt werden, daß auf Madeira einige Pflanzen als ein- 
Jäbrig auftreten, während sie in Europa zweijährig sind. Unter diesen 
mögen nach Lowe Daucus Carota, Isatıs praecox und noch einige Ruderal- 
pflanzen genannt werden. Ein- oder zweijährig sind Aprum graveolens, 
Petroselinum sativum, Andryala cheiranthifolia. Ein- oder zweijährig 
oder in Sümpfen sogar perennierend ist Zllecebrum verticillatum. Ein- oder 
mebrjährig ist Stellaria uliginosa. Lower erwähnt diese in Europa mehr- 
jährige Pflanze als einjährig, und in der Regel wird sie auch von der 
Sommerdürre getötet, so daß man die gelben welken Pflanzen von den 
Felsen herabhängen sieht. An Stellen, die den ganzen Sommer hindurch 
mit Wasser überrieselt werden, scheint sie sich halten zu können. emer 
bucephalophorus ist im Tieflande wie auf dem Festlande einjährig, im Hoch- 
lande mehrjährig. 


IV. Die Pflanzenvereine des Tieflandes. 


Das Tiefland von Madeira ist dasjenige Gebiet der Insel, das die 
srößten Änderungen infolge der Bebauung und der Einführung der großen 
Mannigfaltigkeit von Kulturgewächsen, Zierpflanzen und Unkräutern aus 
den verschiedensten Teilen der Erde erlitten hat. Es ist derjenige Teil der 
Insel, wo einem die größten Kontraste begegnen, zwischen dem bewässer- 
ten Lande mit seiner grünen, lachenden Pflanzendecke und dem trockenen 
Lande mit seinen mehr oder weniger xerophilen Pflanzenvereinen. 

Ein großes Areal nimmt die Tieflandsregion nicht ein. Auf der Süd- 
seite sind die Küstenfelsen, sobald man westlich von Camara de Lobos 
gelangt ist, sehr hoch und ragen an den meisten Stellen in die Über- 
gangsregion oder sogar in die Hochlandsregion hinein. Nur an wenigen 


à 


294 - M. Vahl. 


Stellen finden sich, so wie bei Paul do Mar eine einigermaßen breite (etwa- 
1, km) Küstenebene unterhalb der Abhänge, sonst ist das typische Tief- 
land auf die Talmündungen beschränkt. Bei Funchal dagegen sind die 
Küstenfelsen niedrig und der Abhang vom Hochland hinauf seichter. Fun- 
chal liegt im Zentrum eines halbkreisförmigen Tales, das im West und Ost 
von Gebirgsrücken begrenzt wird, die in Ponta da Cruz und Cabo Garajaur. 
endigen. Die Tieflandsregion hat hier eine Breite von 3 km, oder mehr 
als an irgend einer anderen Stelle auf Madeira. Östlich von Cabo Garajau 
senkt sich die obere Grenze schnell. Das Land liegt dem Passat mehr 
offen, und er kann sich die Täler hinaufschmiegen und Feuchtigkeit bringen. 
Bei Machico fangen die Mäquisgebüsche an vereinzelt aufzutreten, ungefähr 
in nächster Nähe des Dorfes, und in einer Höhe von 200—300 m ist man 
zu Gegenden gelangt, die durch ihre Vegetation sich deutlich als alten 
Mäquisboden kennzeichnen. Die typische Tieflandsregion fehlt hier gänzlich 
und der gemischte Gürtel nimmt ihren Platz zwischen dem Meere und 
200 m ein. Weiter ostwärts auf der Sao Lourenco-Halbinsel hat die Süd- 
küste das Gepräge der Tieflandsregion, jedoch mit einigen Hochlandspflanzen 
untermischt. Auf der Nordseite reicht die Mäquisregion ganz bis zur Küste 
herab. 

Nach dieser Übersicht über die Grenzen der Regionen wollen wir die 
Pflanzenvereine des Tieflandes im einzelnen betrachten. 

Das Kulturland. Wie überall im Gebiet des subtropischen Winter- 
regens ist die Landwirtschaft auf künstliche Wasserzufuhr basiert, wo nur 
Wasser in genügender Menge vorhanden ist; und der Ackerbau wird eigent- 
lich als Gartenbau zu bezeichnen sein. Was die Wasserversorgung betrifft, 
so ist Madeira ganz außerordentlich günstig gestellt. Die großen Regen- 
mengen, die im Winterhalbjahr im Hochlande fallen, lassen zahlreiche 
Quellen entstehen, die das ganze Jahr hindurch fließen und die Bäche mit 
Wasser versehen. Dieses Wasser wird schon im Hochlande in offenen 
Wasserleitungen (Levadas) aufgesammelt. Diese in den Seiten der Klüfte 
eingehauenen Leitungen führen das Wasser mit seichtem Gefälle abwärts, 
so daß es an der oberen Grenze des Kulturlandes schon auf den Kämmen 
der Gebirgsrücken, die die einzelnen Täler trennen, benutzt werden kann. 
Um die Wassermenge der weniger gut versehenen Südseite zu vermehren, 
wird an zwei Stellen Wasser durch Tunnel von der Nordseite hinüber- 
geleitet. Der Landbau auf dem berieselten Boden ist die gewöhnliche, süd- 
europäische Terrassenkultur, indes werden hier infolge des milden Winters 
und der längeren Vegetationsperiode einige tropische Kulturpflanzen mehr 
gebaut, als selbst in den heißesten Gegenden Südeuropas. Bananen und 
Zuckerrohr sind ohne Vergleich die wichtigsten und augenfälligsten Kultur- 
. pflanzen. In den Zwischenräumen zwischen diesen werden oft Wein oder 
Bohnen gepflanzt, die sich an Stangen hinaufschlingen. Unter den höheren 
Pflanzen werden verschiedene Sorten von Bohnen, Lupinen, Saubohnen, 


Über die Vegetation Madeiras, 205 


Mais, Kürbisse‘, Bataten, Kartoffeln, Taro, Tomaten usw. gesäl, von denen 
besonders Bohnen und Kürbisse die wichtigste Nahrung der Bevölkerung 
ausmachen. Besonders an den Rändern der Terrassen und in der Nähe der 
Häuser wachsen Obstbäume, von denen Feigen, Pfirsiche, Anoneira (Anona 
cherimolia), Nespereira (Kriobotrya japonica), Govabeira (Psidium quyara 
die gewöhnlichsten sind. 

Kulturland ohne Berieselung findet sich im Tieflande nur in geringer 
Ausdehnung, in der größten in den Gegenden um Campanario und Machico. 
Die Abhänge sind ebenso, wie die berieselten zu Terrassen umgestaltet, 
die mit einer wenig ergiebigen Weizensorte besät werden. Der Weizen 
wird im Mai oder zu Anfang des Juni, also am Ende der Regenperiode 
geerntet. 

Die Unkräuter auf dem berieselten Boden, sind von einer ganz anderen 
Natur, als die wildwachsenden Arten. Ihre grüne Farbe und saftiges Aus- 
sehen zeigen, daß sie nicht der extremen Sommerdürre, die auf dem un- 
bebauten Boden herrscht, angepaßt sind. Es sind im allgemeinen die ge- 
wöhnlichen, weitverbreiteten, universellen, subtropischen und europäischen 
Ruderalpflanzen. Die häufigsten sind Cyperus vegetus, Setaria vertieillata, 
Digitaria gracilis und andere Paniceen, Chenopodium album und ambro- 
sordes, Stellaria media, Polycarpon tetraphyllum, Oxalis corniculata, 
Calendula arvensis, Solanum nigrum, Geranien, Erodien usw. Neben 
diesen ist Oxalis purpurea Charakterpflanze des Kulturlandes. Die trocke- 
nen Felder besitzen eine ganz andere Ruderalflora, die der Vegetation des un- 
gebauten Landes weit näher verwandt ist. Diese einjährigen Pflanzen sind 
wie diejenigen der Triften darauf eingerichtet, daß ihre Vegetationsperiode 
mit dem Anfang der Trockenperiode abgeschlossen werden kann. Die 
wenigen mehrjährigen Arten sind verschiedentlich gegen die Dürre beschützt. 
Unter den gewöhnlichsten Arten sind Avena fatua, Hordeum murinum, 
Lagurus ovatus, Linum gallicum, Rapistrum rugosum, Echrum planta- 
gineum, Ammi majus, Cynodon dactylon usw., Arten, die teilweise auch 
auf dem unbebauten Lande häufig sind. 

Die gewöhnlichsten Zierpflanzen sind Rosen, Pelargonien, Hortensien, 
Richardien, Fuchsien usw. Anbau von Zierbäumen ist wesentlich auf die 
größeren Besitztümer in der Stadt und auf dem Lande beschränkt 1). 

Die Vegetation der Wege, Wasserleitungen und der unbebauten 
kleineren Flecke. Die Wege sind überall gepflastert. Zwischen den 
Pflastersteinen können natürlich nur wenige Pflanzen sich ansiedeln. Im 
Sommer sieht man fast nur kleine, verkrüppelte Exemplare von Portulaca 
oleracea, die mit ihren sukkulenten Blättern die Dürre und Hitze der 
nackten, von der Sonne versengten Steine auszuhalten vermag. Alleen- 


4) Eingehende Erwähnung von Kultur- und Zierpflanzen findet sich bei Joxsox: 
Madeira (London 1885) und BiıppLe: Madeira Islands (London 1900). 


206 M. Vahl. 


bäume finden sich nur auf den Straßen Funchals, sowie längs der einzigen 
Landstraße der Insel, Caminho novo, die die Hauptstadt mit Camara de 
Lobos verbindet. In der Stadt sieht man gewöhnlich phyllodientragende 
Akazien, die vorzüglich gedeihen. Auf einigen offenen Plätzen sind Pla- 
tanen, Freus comosa und Magnolia grandiflora, längs dem Caminho novo 
Platanen und Eichen gepflanzt. Die Bäume stehen hier in den Gosser: 
und werden gelegentlich bewässert. Die Platanen vertragen die Sommer- 
dürre einigermaßen, sie haben in ‘der Haarbekleidung der Unterseiten einen 
Schutz gegen dieselbe. Die Krone ist jedoch nicht dicht und sie gedeihen 
offenbar weniger gut als die immergrünen Bäume. Die Eichen sind über- 
all gipfeldürr, gelbblättrig und kränklich. 

Längs der meisten Wege finden sich gepflasterte Gräben, die als 
Wasserleitungen benutzt werden. Sie sind nicht tiefer als das Wasser, 
wenn es fließt, so daß es. beiderseits überspritzt und hin und wieder kleine 
Überschwemmungen verursacht. Die Wegränder sind daher von einem 
üppigen Pflanzenteppich bekleidet, der sich den ganzen Sommer hindurch 
grün hält. Zwischen den Steinen in den Graben wächst überall Nothos- 
cordum fragrans, eine südafrikanische Liliacee, die mit ihrer weißen 
Blütendolde sehr schön ist. An den nassesten Stellen ist die kleine, blau- 
blumige, kriechende Commelina agraria gewöhnlich, ebenfalls die kniehohe, 
rotblumige Mirabilis jalapa. Abgepflückt welkt die letztere sehr bald; sie 
besitzt keinen Trockenschutz und wächst daher nur, wo sie von Wasser 
stets berieselt wird. Die Vegetation am Rande der Wasserleitungen wird 
von mehrjährigen Gräsern und Gyperaceen, Ranunculus repens und verschie- 
denen anderen Stauden gebildet, zum teil offenbar ausländischen Ursprungs 
und an den verschiedenen Wegen sehr verschieden. Z. B. ist Taraxacum 
offreinale längs dem Caminho do Monte hervorgedrungen, wenn auch nicht 
häufig geworden, während Æragaria indica recht häufig am Caminho dos 
Saltos ist. Der äußerste Rand der Wege, hinter den Wasserleitungen, ist 
trocken, wie die Steinbauten der Terrassen, aber doch bedeutend günstiger 
gestellt, als das ungebaute Land. Von den bewässerten Gärten sinkt 
nämlich Wasser in den Boden hinab und hält ihn in geringer Tiefe feucht. 
Nur, wo der Weg ausnahmsweise durch unberieseltes Land geht, tragen 
seine Ränder dasselbe Gepräge des trockenen Klimas, wie die unbebauten 
Gebiete. Besonders häufig sieht man Rubus als lange Ranken an den Ter- 
rassenwänden herunterhängen, nicht selten sind Rosa laevigata und multi- 
flora, beide immergrün, sowie gegen die Grenze des Hochlandes Fuchsia 
coccinea. Zwischen den Steinen wächst das einjährige Farnkraut Gymno- 
gramme leptophylla, erst im Hochlande wird die Farnvegetation reicher. 

Im berieselten Land hineingestreut kommen kleine Flecke vor, die un- 
bebaut hinliegen. Es sind teils schmale Striche längs dem Rande einer 
senkrechten Tull- oder Basaltwand, teils Abhänge von Breccieklippen, die 
für den Anbau zu sleinig sind oder für die Berieselung zu unbequem liegen. 


Über die Vegelation Madeiras, 207 


Hieran schließen sich auch die trockenen Teile der Wegränder. Solche 
Stellen haben zwar mit der Andropogontrift und der natürlichen Felsen- 
vegetation vieles gemeinschaftlich, teils aber ist der Boden infolge der Nähe 
des Kulturlandes in der Regel feuchter, teils haben solche Lokalitäten ihre 
eigene Flora, die ihnen ihr eigenes Gepräge verleiht. Eine große Anzahl 
der Arten haben sie zwar mit den natürlichen Pllanzenvereinen gemeinsam, 
viele derselben sind aber von exotischem Ursprung, und von den mediter- 
ranen Arten, die sich nur in unmittelbarer Nähe des Kulturlandes finden, 
kann man wohl ziemlich sicher annehmen, dab die meisten zufällig vom 
Menschen eingeschleppt sind. Der größte Teil dieser Flecke ist mit einen 
undurchdringlichen Gebüsch von Opuntio tuna bewachsen. Zwischen den 
Opuntien wächst Pelargonium inquinans in großer Menge, nicht selten ist 
Cassia bicapsularis. Hieran schließen sich Myrtus communis, Punica 
granatum, Amygdalus communes und mehrere Sträucher und Halb- 
sträucher. Auf Brecciefelsen, wo die Vegetation weniger dicht ist, sind 
auch Tolpis pectinata, Asparagus umbellatus und Genista virgata recht 
häufig. Vereinzelt sieht man Exemplare von Stinapidendron angustifolium. 
Von Kräutern und Halbsträuchern sind Sida rhombifolia, Gomphocarpus 
fruticosus, Lantana camara überall häufig, wie auch die gelben Halme 
von Andropogon hirtus allenthalben zwischen den Sträuchern emporragen. 
Daß die Breccienfelsen die meisten endemischen Arten bewahrt haben, und 
überhaupt den Andropogontriften am nächsten stehen, hat seine Ursache 
in dem Umstande, daß sie die größten unbebauten Landstriche darbieten. 
Ganz anders liegt die Sache auf Tuffabhängen, von denen der größte Teil 
berieselt ist, wo es aber nicht möglich war, einen schmalen Streifen längs 
dem Rande des Abgrundes mit innerhalb der Gartenmauer zu bekommen. 
Hier vermag ein Strom von Grundwasser aus den Gärten sich zu halten 
und hier können Opuntien, Granatäpfel und Myrten sich in so großer Menge 
einfinden und so dichte Gestrüppe bilden, daß die an ein mehr offenes 
Wachstum angepaßten Pflanzen ersticken. 


Die Andropogontrift. Das gebaute Land besitzt kein besonderes, für 
Madeira eigentümliches Gepräge. Es ist die gewöhnliche mediterrane Be- 
rieselungskultur, um wenige, freilich sehr auffallende, tropische Kultur- 
pflanzen vermehrt, die jedoch auch in den heißesten Gegenden der Mittel- 
meerländer gebaut werden. Die Ruderalflora gleicht ebenfalls der medi- 
terranen, nur um wenige weitverbreitete und einige südafrikanische Arten 
vermehrt. Die endemischen Arten sind zurückgedrängt und nur in einer 
wenig augenfälligen Weise erinnern sie den Kenner daran, in welchem 
Lande er ist. Was die Touristen von Madeira sehen, und was man aus 
den Reisebeschreibungen von Madeira kennt, ist ein Stück Südeuropa, das 
zeigt, was Berieselung aus einem Lande mit einem heißen und sonnigen 
Sommer hervorzubringen vermag; es lehrt aber dieses nicht, was das Land 


À 


298 M. Vahl. 


durch eigene Kräfte, nur mit den durch Boden und Klima geschaffenen 
Lebensbedingungen zu erzeugen vermag. 


Die wenigen Stücke unbebauten Landes, die so groß sind, daß die 
Nähe des Kulturlandes nicht die Feuchtigkeitsverhältnisse ändern könnte, 
und die so weit entlegen sind, daß keine größere Menge von Ruderal- 
pflanzen sich einnisten konnten, tragen ein ganz anderes Aussehen, als die 
übrigen. Auf geneigtem Boden ist die Andropogon-Trift überall herrschend. 
Zwischen den verschiedenen Bodenarten ist kein großer Unterschied vor- 
handen; da die Gesteine vulkanischen Ursprungs sind und nur durch ihre ver- 
schiedene Festigkeit von einander abweichen, ergeben sie durch Verwitterung 
denselben Erdboden. Der Tuff verwittert zu lockerem rotgelblichem Ton. 
Lava und Breccien erzeugen denselben rotgelben Ton, oft aber ragen hier 
größere oder kleinere Felsen hervor, die entweder unbewachsen sind oder 
in ihren Spalten vereinzelte Exemplare der für die senkrechten Felsen eigen- 
tümlichen Arten besitzen. Die verschiedene Zerklüftung und Porosität 
machen keinen Unterschied, da im Winter Wasser überall einigermaßen 
reichlich vorkommt, während die Oberfläche im Sommer überall gleich 
trocken und wasserlos ist. So gut wie nie finden sich Quellen auf ge- 
neigtem Boden im Tieflande. 


Die wichtigste Charakterpflanze ist Andropogon hirtus, ein hohes 
polsterbildendes Gras, das nie fehlt. Die Polster stehen in weitem Ab- 
stande von einander. Die Blätter sind schmal, einrollbar, bläulich, im 
Sommer zwischen den älteren, verwelkten Blättern verborgen. Sehr ge- 
wöhnlich ist ebenfalls Globularia salicina, ein kleiner, etwa 1 m hoher 
Strauch, mit kleinen lederartigen, drüsigen Blättern. Die Drüsen scheiden 
ein aromatisches Harz aus, wodurch die Stengelspitze und die jungen 
Blätter gegen Verdunstung geschützt werden. Die beiden Arten sind neben 
Fenchel, Æchium nervosum, und den in der Nähe der Wege und des 
Kulturlandes gewöhnlichen Opuntia und Gomphocarpus die einzigen 
Pflanzen, die eine Höhe von mehr als wenigen Dezimetern erreichen. Von 
den Stauden und Halbsträuchern, die die Untervegetation bilden, sind Plan- 
tago maderensis, Psoralea bituminosa und Pennisetum cenchroides sehr 
gewöhnlich, etwas weniger häufig und meist auf den Breccienfelsen wachsen 
Micromeria varia und Lavandula viridis. Die mehrjährigen Pflanzen 
lassen immer große Zwischenräume zwischen sich, die überall den nackten 
Erdboden zum Vorschein kommen lassen. Hier keimt im Herbst eine 
sroße Anzahl von einjährigen Pflanzen, die sowohl durch ihre Artenzahl, 
als auch durch ihren Individuenreichtum die Hauptmasse der Vegetation 
ausmachen. Von Weihnachten an zieren sie die Abhänge mit einer reichen 
Blütenpracht, um beim Anfang des Sommers zu fruchten und zu sterben. 
Besonders gewöhnlich sind Silene gallica, Dianthus prolifer, Rapistrum 
rugosum, Scorpiurus sulcata, Galactites tomentosa, Hedypnois rhagadio- 


se 


4 


Über die Vegetation Madeiras, 299 


loides, Echium plantaginewn, Stipa tortilis, Lagurus ovalus, Bromus ma- 
dritensis usw. 

Die Küsten werden durch zerrissene Basallfelsen oder steile Abhänge 
gebildet, die nur ein vegetationsloses, steiniges Ufer zwischen sich und dem 
Meere lassen. Nur an Stellen, wo die Erosion aufgehört hat, findet sich 
ein schmales geneigtes Vorland unterhalb der Klippen, dasselbe trägt eine 
Vegetation, die sich der Andropogon-Trift eng anschließt, allein wie die 
Felsenstufen in der Nähe des Meeres gewisse Eigentümlichkeiten besitzt. 
Auber Andropogon sind hier Pennisetum cenchroides, Phalaris coerulescens 
und Stlene inflata die gewöhnlichsten Stauden. Die Halbsträucher werden 
durch Kuphorbia piscatoria und Kuta bracteosa repräsentiert, während 
von Sträuchern hier und dort ein Exemplar von Lyciwm mediterraneum 
auftritt. Unter den zahlreichen einjährigen Kräutern ist, wie weiter land- 
einwärts, Selene gallica, Dianthus prolifer, Scorpiurus sulcata sehr ge- 
wöhnlich, zugleich treten aber hier in großer Menge Trifolium angusti- 
folium, Melilotus parviflora, Hyoscyamus albus, Phalaris paradoxa und 
einige andere Arten auf, ohne daß sie jedoch den Gesamtcharakter der 
Vegetation ändern. Hier und dort an der Küste sind Zrcinus communis 
und Nicotiana glauca verwildert, wie auf den kanarischen Inseln. 

Die Andropogon-Trift wird vorwiegend aus einjihrigen Kräutern ge- 
bildet, die 78 °/, aller Arten ausmachen, hernach kommen Stauden und 
Halbsträucher in Betrachtung. Sie treten mit ungefähr gleich vielen Arten 
auf, aber doch treten die krautigen Pflanzen am meisten hervor wegen 
des hohen Wachstums der gewöhnlichen Arten: Andropogon hirtus und 
Foeniculum officinale. Zerstreut zwisöhen den krautigen Pflanzen und 
Halbsträuchern wächst die strauchige Globularia salicina, die jedoch an 
Höhe die Stauden nur wenig übertrifft. Was nun die pflanzengeographische 
Stellung dieses Pflanzenvereins betrifft, so erhebt sich zuerst die Frage, ob 
sie eine natürliche Formation ist oder nicht, ob man annehmen muß, daß 
sie wie die Triften des Hochlandes, nach der Ausrodung einer ursprüng- 
lichen Mäquisvegetation entstanden ist, oder ob in der Tieflandsregion von 
Madeira immer offenes Land gewesen ist. Bekannt ist der alte Bericht, 
daß Zarco, als er landete, die ganze Insel mit Wald vom Meeresufer bis 
zu den Gebirgsgipfeln bewachsen fand, daß aber der Wald angezündet 
wurde und sieben Jahre lang brannte. Wahrscheinlich sind die sieben 
Jahre eine Übertreibung, und der Waldbrand ist auf ein kleineres Gebiet 
beschränkt gewesen, sonst hätte Mosro nicht, als er dreißig Jahre später 
die Insel besuchte, den Wald in voller Kraft und die Kolonisten mit Baum- 
fällen und Zimmerhauen zur Ausfuhr beschäftigt finden können. Allein 
die Waldbewachsung steht fest, jedenfalls nach den Vorstellungen der Ent- 
decker von einem Walde. Es muß hier daran erinnert werden, daß die 
Südeuropäer mit dem Begriff eines Waldes weit genügsamer sind als wir. 
Das Verhältnis zwischen Wald und Mäquis im Hochland soll später näher 


à 


300 M. Vahl. 


erörtert werden, hier möge nur angedeutet werden, daß von einem Wald 
in nordeuropäischer Fassung des Begriffs nie die Rede gewesen sein kann, 
daß es auf Madeira außerhalb des feuchtesten Striches der Wolkenregion 
nie einen zusammenhängenden Wald gegeben hat. Dagegen spricht alles 
dafür, daß der größte Teil der Insel mit Mäquis bewachsen gewesen ist. 
Auch der Bericht von der reichen Zimmerarbeit widerspricht dem nicht, 
wenn man sieht, daß noch heutzutage gute Planken aus uralten Ærica- 
Stämmen sich verfertigen lassen, obgleich die Bäume kaum dreimal Mannes- 
höhe erreichen. In der Regel wird aber übersehen, daß die Stelle, an der 
ZarGo landete, Machico war, wo noch heutzutage die Mäquissträucher in 
vereinzelten Exemplaren bis zum Küstensaum hinabwachsen. Etwas außer- 
halb Machico wachsen noch verschiedene Exemplare von Myrica Faya, 
die über mannshoch werden. Aus dem Bericht folgt, was auch Scuachr!) 
bemerkt, daß Zarco weiter westwärts ein weites baumloses Gebiet ent- 
deckte, während sich sonst Bäume allenthalben fanden; dasselbe war völlig 
von einer schönen Fenchel-(funcho-)Art überwachsen, nach der die später 
gebaute Stadt den Namen Funchal erhielt. Es ist ganz offenbar, dab 
ZarGo, nachdem er den Gebirgsrücken, der das Funchaltal ostwärts be- 
grenzt, überschritten hat, aus dem Mäquis heraus gekommen ist und hier 
die einzige Stelle der Insel gesehen hat, wo die Tieflandsregion ein größeres 
zusammenhängendes Gebiet einnimmt. Es kann hernach ohne jeden Zweifel 
festgestellt werden, daß die Tieflandsregion ursprünglich unbewaldet ge- 
wesen ist und eine Vegetation besessen hat, welche der jetzigen Andro- 
pogon-Trift entspricht. Natürlich läßt sich nicht entscheiden, worin die 
unbedeutenden übrig gebliebenen Fleckchen von derjenigen Trift abweichen, 
die in der Vergangenheit die Gegend um Funchal bedeckte, welche Pflanzen 
unterdrückt sind und welche eingeschleppte Arten sich naturalisiert haben, 
wahrscheinlich hat jedoch die ursprüngliche Vegetation denselben allgemeinen 
Habitus und denselben ökologischen Charakter wie die jetzige gehabt. 

In floristischer Beziehung gehört die Andropogon-Trift entschieden zur 
mediterranen Flora. Von den Arten kommen 52 °/, nur im Mediterrangebiet 
vor, 33 0, derselben sind diesem und Mitteleuropa gemeinsam, 2%, ge- 
hören den nordafrikanischen Steppen an. In geographischer Beziehung ist 
es von größtem Interesse zu entscheiden, ob sie als der letzte Ausläufer 
des Steppengebietes anzusehen ist, das das Mediterrangebiet im Süden be- 
grenzt und mit kleinen Enklaven auf die trockensten Teile der pyrenäischen 
Halbinsel hinübergreift, oder ob sie dem mediterranen Vegetationsgebiet 
zuzurechnen ist. Daß die Andropogon-Trift zu den Steppen nicht gehört, 
erhellt sofort. Freilich hat sie den Reichtum an einjährigen Kräutern mit 
der Steppe gemein, von den perennen fehlen aber Zwiebelgewächse gänz- 
lich, und von einer Knollenbildung findet sich nur eine schwache Andeutung 


1) ACID. 6: 


/ 


Uber die Vegetation Madeiras, 301 


bei Phalaris coerwlescens. Der fundamentale Unterschied gegenüber der 
Steppenvegelation liegt in der Vegetationsperiode: auf Madeira ist sie lang, 
auf den Steppen kurz. Die Ähnlichkeit zwischen denselben, die große An- 
zahl der einjährigen Kräuter hat ihre Ursache in der Ähnlichkeit der Lebens- 
bedingungen, daß die Dürre den Stauden unmöglich macht, eine geschlos- 
sene Pflanzendecke zu bilden und in dem Umstande, daß eine heiße, 
intensive Vegetalionsperiode in beiden Formationen eine sehr wirksame 
Unterbrechung besitzt, die den einjährigen Kräutern günstig wirkt. 

Die Andropogon-Trift ist als eine Form der mediterranen 
Trifte anzusehen. Sie ist zwar durch Eingriff des Menschen 
umgestaltet, aber doch der Hauptsache nach eine natürliche, 
und durch die klimatischen Verhältnisse wohlbegründete Vege- 
tation. 

Die Südküste liegt im Schutz der herrschenden Winde, und man merk! 
daher nichts von einem Einfluß des Windes auf die Vegetation. Nur an 
einer einzelnen Stelle, östlich des Dorfes Canical, findet sich eine Wind- 
bahn. Der Gebirgsrücken, der die nördliche Begrenzung des Machico-Tales 
bildet, fällt ostwärts gegen Canical ziemlich jih herab; etwas länger aus- 
wärts auf der Sio Lourenco-Halbinsel erhebt sich das Land wieder, um 
sich darauf allmählich gegen Osten zu senken. In der hierdurch entstan- 
denen Talsenkung bahnt sich der Passat einen Weg mit großer Kraft und 
verhindert durch seine austrocknende Wirksamkeit fast jegliche Vegetation. 
Die Landenge, welche die Säo Lourenco-Halbinsel mit der Hauptmasse der 
Insel verbindet, fällt nordwärts mit 30—40 m hohen, senkrechten Basalt- 
wänden ab. Der Südabhang ist sanfter und bildet auf der Südküste 3—5 m 
hohe Klippen. Wie auf ähnlichen Windbahnen im Hochland vermag die 
Vegetation dem ständigen heftigen Winde nicht zu widerstehen. Der durch 
die Verwitterung gebildete Detritus wird zu kleinen Dünen zusammenge- 
häuft. Man sieht daher nur nackte Schutthaufen, steinige Ebenen oder 
Sandhügel. Große Lavastücke liegen wie Tische und beschützen den dar- 
unter liegenden Tuff vor Zerbröckelung und Fortwehen. Sandbindend tritt 
Cynodon Dactylon auf, der mit seinen tiefgehenden Wurzeln und langen 
Rhizomen zu dieser Wirksamkeit wohl geeignet ist. Er verträgt jedoch 
nur schlecht, im Sande begraben zu werden. Besser hierzu geeignet ist 
Daetylis glomerata, die sonst nur an den Tuffabhängen der Nordseite vor- 
kommt. Mit ihren an der Spitze aufwärts gekrümmten Stengeln vermag 
sie durch eine nicht zu hohe Sandschicht emporzuwachsen. An verein- 
zelten Stellen sieht man in sonst völlig vegetationslosen Dünen einen ver- 
einzelten Strauch von Suaeda fruticosa oder Polygonum maritimum. 
Die nackten, windgepeitschten Felsen sind ebenfalls fast vegetationslos. 
Nur äußerst zerstreut wachsen wenige Exemplare von Crithmum mari- 
hmum, Suaeda fruticosa, Helichrysum devium, alles Pflanzen von äußerst 
xerophilem Charakter. An einigermaßen beschützten und bewachsenen 


x 


302 M. Vahl. 


Sandflächen tritt Cynara horrida nebst zahlreichen einjährigen Pflanzen 
auf. Wo der Schutz ergiebiger wird, geht die Dünenvegetation in ge- 
wöhnliche Andropogontrift über. | 

Die Vegetation der Felsen. Auf Madeira sind nur die senkrechten 
Felsen in solchem Grade von lockeren Verwitterungsprodukten enthlößt, 
daß größere unbewachsene Flächen zum Vorschein kommen. Wenn auch 
die Vegetation auf den sanfteren Abhängen nicht dichter ist, als daß man 
allenthalben den Boden zwischen den Pflanzen sehen kann, so machen 
diese Flächen doch immer, wenn man über sie hinwegsieht, den Eindruck, 
bewachsen zu sein. Die kahlen Flecke und die nackten Steine, die hier 
und dort emporragen, machen sich im allgemeinen Habitus der Landschaft 
nicht stark geltend (ganz im Gegenteil zu dem Tieflande auf den kanari- 
schen Inseln). Auf den senkrechten Felsen erregen die nackten Steine 
zuerst die Aufmerksamkeit; erst bei genauerem Nachsehen erblickt man 
hier und dort eine Pflanze, besonders die senkrechten Basaltfelsen mit 
säulenförmiger Absonderung sind fast gänzlich vegetationslos. Die große 
Mehrzahl dieser zerstreuten Felsengewächse sind stark xerophile Halb- 
sträucher. Ganz besonders machen sich Sempervivum glutinosum und 
Phagnalon saxatile durch ihr zahlreiches Auftreten geltend; häufig sind 
zugleich Tolpis pectinata und Sedum nudum; durch ihre prachtvollen, 
gelben Blüten ist Muschia aurea augenfällig. Von Kräutern sieht man 
überall das kleine einjährige Gnaphalium luteoalbum. Wo die Schichten 
von Tuff und Basalt wechseln, ist ihr verschiedenes Wasserleitungsver- 
mögen charakteristisch. Die Tuffschichten werden durch Streifen von 
Adiantum capillus Veneris oder Parietaria judaica bezeichnet, die doch 
im Sommer ein ziemlich welkes Aussehen darbieten. Felsen, die ganz aus 
Tuff bestehen, sind nicht viel besser bewachsen als Basaltfelsen, da ihnen 
die für Wasser undurchlässige Unterlage fehlt. 

Auf Madeira, wo die gesamte Tieflandsvegetation an die Nähe der 
Küste gebunden ist, lassen sich Küstenpflanzen nicht leicht von den anderen 
des Tieflandes unterscheiden. Auf den Küstenklippen findet man dieselben 
Arten, die oben erwähnt wurden, allein es werden einige Arten, die in 
größerer Entfernung vom Meere seltener werden, hier die dominierenden: 
Mathiola maderensis, Sonchus ustulatus, Helichrysuin obconicum, sowie 
auf den höheren Klippen Senapedendron angustifolium und Crambe fruti- 
cosa. Die Küstenklippen sind in der Regel vom Meere durch ein schmales, 
vegetationsloses Ufer getrennt, gedeckt von großen Strandsteinen. An 
einigen Stellen gehen jedoch kleine Landspitzen von einem harten, wider- 
standsfähigen Basalt ins Meer hinaus. Diese Klippen, die einer steten 
Überspritzung mit Salzwasser ausgesetzt sind, sind fast ganz vegetationslos. 
Nur hier und dort in Spalten oder in kleinen Vertiefungen, von Ver- 
witterungsprodukten und Salzwasser halb erfüllt, wachsen wenige sukkulente 
Halophyten: Mesembrianthemum nodiflorum, Beta maritima, Crithmum 


Über die Vegetation Madeiras. 303 


martlimum. Elwas höher, wo die Brandung selten hingelangt, fangen 
Pedrosia glauca und Helichrysum obconieum an. Die Schorre ist mil 
Ulvaceen sparsam bewachsen, sonst sieht man keine Algen, wie man auch 
gewöhnlich nicht aufgespülte Algen am Ufer findet. 

Die Felsenvegetation trägt ein noch xerophileres Gepräge als die Vege- 
tation des ebenen Bodens, was sich von selbst versteht. Sukkulenz tritt 
bei zahlreichen der gewöhnlichsten Pflanzen auf, ebenso weibfilzige Blätter, 
endlich kommt Sommerlaubfall bei drei der Kräuter und einem der Sträucher 
vor. Das einzige echte Knollengewächs, das das Tiefland von Madeira 
aufweisen kann, Umbilicus intermedius, findet sich in diesem Pflanzen- 
verein. Die Felsenvegetation von Madeira zeichnet sich von der medi- 
terranen durch eine noch größere Anzahl von Halbsträuchern aus, weicht 
aber von derselben wesentlich nur durch das fast vollständige Fehlen von 
Zwiebel- und Knollengewächsen ab. 

Die senkrechten Klippen werden oben durch Bewachsungen von Myrten, 
Olive, Genista virgata und Jasminum odoratissimum gekrönt, oder sie 
wachsen auch auf kleinen, wagerechten Absätzen oder aus größeren Spalten 
in den Klippen. Ihr Vorkommen zusammen mit eingeführten Sträuchern 
zwischen dem Abgrunde und der Gartenmauer wurde oben erwähnt. Die 
Sträucher von ausgeprägtem mediterranem Mäquistypus machen in der 
Felsenvegetation einen sonderbaren fremdartigen Eindruck und scheinen 
sich mit den Halbsträuchern nicht zu mischen. Durch ihre Wachstums- 
weise machen sie den Eindruck, die Reste einer früheren Mäquisvegetation 
zw sein, die bis auf unzugängliche Stellen verdrängt worden ist. Diese 
Auffassung wird dadurch gestärkt, daß diese Sträucher selten niedriger 
als 100 m vorkommen und bei ihrer unteren Grenze offenbar die feuchte- 
sten Standorte unterhalb der berieselten Gärten oder an den Seiten der 
Täler aufsuchen. In den Tälern kommen bei ungefähr 100 m einige andere 
Sträucher hinzu: Catha Dryandri, Sideroxylon Marmulano und Apollonias 
canariensis, jedoch nur in wenigen Exemplaren. Alle diese Sträucher 
scheinen auch nicht der Andropogontrift zuzugehören, sondern eher Mäquis 
über derselben in der gemischten Region gebildet zu haben, und sie können 
auf den Talabhängen sich etwas weiter abwärts gestreckt haben. Wie der 
Übergang von der Andropongotrift zu den Mäquis und Wäldern des Hoch- 
landes nach den übrig gebliebenen Resten konstruiert werden muß, wird 
nach der Behandlung der Vegetation des Hochlandes Erwähnung finden. 

Die hydrophile Vegetation oder die Vegetation des feuchten 
Bodens. Mit Ausnahme der Teiche und Zisternen, die sich auf jedem 
Besitze finden, fehlen stagnierende Gewässer auf Madeira gänzlich. In 
diesen Teichen wachsen oft Lemna gibba, Callitriche verna und ver- 
schiedene Grünalgen. Sonst fehlen eigentliche. Wasserpflanzen fast ganz. 
Immerfließendes Wasser findet man in der Tieflandsregion nicht außerhalb 
der größeren Wasserleitungen. Im Winter sind die Flüsse reißende Ströme, 


à 


304 M. Vahl. 


im Sommer vertrocknen sie vollständig und das Flußbett liegt gänzlich. 
trocken, gefüllt mit mächtigen Steinen. Das war aber nicht ursprünglich 
so, sondern wird dadurch verursacht, daß das Wasser weiter oben von 
den Wasserleitungen verbraucht wird. Die hydrophile Vegetation des Tief- 
landes hat somit nur zwei Freistätten, die Quellen und die Wasserleitungen, 
wo sie sich zur größeren Vollkommenheit entwickeln kann. Aus den Tal- 
seiten quillt Wasser hervor, in der Nähe der Küste zwar selten, aber 
schon in einer Höhe von 100 m über dem Meere häufig, und zwar findet 
man alle Übergänge zwischen kleinen, feuchten Flecken zu Felswänden, 
aus deren ganzer Oberfläche das Wasser träufelt. An solchen nassen 
Felsen erregen besonders die Farne Aufmerksamkeit. Außer Adiantum 
capillus Venerrs, die weiter unten alleinherrschend ist, treten Asplenium 
Hemionitis und Aspedium molle auf, bei ungefähr 200 m kommt Adiantum 
reniforme hinzu. Hierzu gesellen sich Selaginella denticulata, Rubus ul- 
mifolius, Phyllis nobla, Mnium-Arten, Marchantia und andere Bryophyten. 
Abhänge, deren Boden immer naf ist, tragen eine dichte Vegetation; bald 
herrschen Gräser und Cyperaceen, bald Weißklee oder Ranunculus repens 
vor, oft kommen hierzu kleine Gebüsche von Salix canariensis und endlich 
finden sich sehr häufig zwei exotische Ruderalpflanzen: Æupatortum 
adenophorum und Bidens pilosa, hier und dort auch ein verwilderter 
Feigenbaum oder ein Pfirsichstrauch. In vereinzelten dunklen Klüften 
kann das Wasser allenthalben von den Felsen herabtriefen, Rubus hängt 
alsdann mit langen Ranken von den Wänden herab. An den senkrechten 
Wänden sieht man Lythrum Grüfferi, Helosciadium nodiflorum, Samolus 
Valerandi, Selaginella denticulata und ähnliche Gewächse, die sonst am 
morastischen Boden der nassesten Abhänge wachsen. Bei kaum 200 m 
Höhe fangen an solchen Stellen die ersten Hochlandspflanzen sich zu zeigen 
an. Hypericum grandiflorum ziert die Felsen mit seinen großen, gelben 
Blüten, mehrere Farnkräuter kommen hinzu und allmählich erhält die 
Vegetation das Gepräge des Hochlandes. Und zwar geschieht dies in den 
finstern Klüften mit stets herabtriefendem Wasser bei weit niedrigerem 
Niveau als an den mehr sonnenoffenen und bodentrockenen Stellen. Längs 
der Wasserleitungen selbst gleicht die Vegetation der der nassen Felsen- 
wände, solange sie in den Klüften laufen; sobald die Leitung zwischen 
bebaute Felder fließt, wird die Ruderalflora herrschend. Im Kulturland 
werden auch nasse Felsenabhänge in der Regel durch mächtige Exemplare 
von Arundo Donax, die sonst auf den Rieselfeldern gebaut wird, be- 
zeichnet sein. > 

Der Boden des Flußbettes ist von großen Steinen bedeckt, seltener 
kommen kleine, sandige Stellen, vor. Im Tieflande findet man hier nur 
wenige Pflanzen; die dürftige Vegetation ist durch ihren ausgeprägt rude- 
ralen Charakter gekennzeichnet. Längs des Ufers findet man mitunter 
Dickichte von Arundo Donax und in kleineren Beständen wird man dieses 


Er 


| Über die Vegetation Madeiras, 405 


wertvolle Gras allenthalben finden. Zwischen den Steinen findet man das 
sonderbarste Gemisch von europäischen und exotischen Unkräutern, ganz 
wie auf den Feldern. Dies ist leicht verständlich, hauptsächlich weil der 
unruhige Boden die einjährigen Arten begünstigt, dann, weil alle Abwässer 
der Felder zu den Flußbetten geleitet werden, wodurch in dieselben reich- 
lich, Samen von Unkräutern gelangen. Nur wenige mehrjährige Kräuter 
vermögen durch lange Rhizome den Wasserströmen des Winters zu wider- 
stehen, nämlich aufer Arundo Donax besonders Phragmites communis, 
Sorghum halepense und Panicum repens, das man sogar zwischen den 
sroßen gerollten Steinen hervorragen sehen kann. 

Humusbildung findet sich nicht im Tieflande von Madeira, selbst die 
Ackererde ist gelb und sehr arm an organischen Bestandteilen. In dieser 
Beziehung weicht Madeira von den Mittelmeerländern und den übrigen 
wärmeren Gegenden nicht ab. Wild wachsende Bäume finden sich im 
Tiefland nicht. Die drei einzigen Bäume, die als zur Tieflandsregion ge- 
hörig aufgefaßt werden müssen: Dracaena Draco, Apollonia canariensis 
und Salix canariensis kommen im Tiefland nur als Sträucher vor, erst 
in der Übergangsregion gegen das Hochland nehmen sie Baumform an. 
Dieses Verhältnis der Jetztzeit stimmt mit den Berichten aus der Ent- 
deckungszeit über die Baumlosigkeit der Tieflandsregion gut überein. 


V. Die untere Mäquisregion. 


Auf der Südseite der Insel hat diese Region in ebenso hohem Grade 
wie das Tiefland ihr Aussehen durch Eingriff des Menschen gewechselt. 
Unterhalb einer Höhe von 700—800 m ist das Land in ebenso großer Aus- 
dehnung wie im Tieflande gebaut. Weiter aufwärts folgen der Kulturwald 
und die verschiedentlich benutzten Triften. Selbst in Ribeira de Sta. Luzia, 
die von einem Punkt etwas oberhalb Sao Roque von hohen, senkrechten 
Felsen begrenzt ist, sind doch die Steinhalden ihrer natürlichen Mäquis- 
vegetation beraubt und der Boden wird durch stetes Einsammeln von Gras 
wieder entblößt. An senkrechten, unzugänglichen Felsen, z. B. im Curral 
das Freiras, Terra da Fora und mehreren anderen Stellen, ist natürlich 
die ursprüngliche Felsenvegetation geblieben, aber dichte Maquis, wie sie 
sich auf den von der Kultur unberührten Teilen der Insel auf ebenem 
Boden finden, sind bis auf einige höchst unbedeutende kleine Reste gänzlich 
verschwunden. Die einzigen dieser kleinen Gebüsche, die etwas vom Reich- 
tum der Vergangenheit bewahrt haben, sind die Mäquis auf dem Gebirgs- 
rücken, welcher das Machico-Tal von Sant Antonio da Serra trennt. Ganz 
anders in den tiefen Tälern, die in das zentrale Hochland eingeschnitten 
sind. Das Gestein ist durchgehends gleichmäßiger Tuff oder Breccie, wes- 
halb man die sonst an den Talwänden so häufige Treppenform nicht sieht. 
Hier in Ribeira da Janella, da Metade und zum Teil in Ribeiro Frio, wo 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd, 20 


306 . M. Vahl. 


man nur durch stundenlanges Balancieren auf der kaum 10 em breiten 
Kante der Wasserleitungen mit einem gähnenden Abgrunde von 300 m 
auf der einen, einer ebenso hohen Felsenwand auf der andern Seite hinein- 
dringen kann, in diesen Tälern trifft man noch die Vegetation in ihrer 
ursprünglichen Gestalt, teils die Felsenvegetation an den senkrechten 
Wänden, teils Mäquis auf mehr geneigtem Boden. Eine ähnliche Unzu- 
gänglichkeit und damit proportionale Ursprünglichkeit bei der Vegetation 
findet sich in vielen Tälern der Nordseite, so in dem obern Teile von Ri- 
beira de Säo Jorge, aber noch mehr tritt die Kultur westwärts zurück. 
Von Boa Ventura und westwärts führt nur ein einziger Weg, der erst 
zwischen Ponta Delgado und Säo Vicente unterhalb der Küstenklippen geht, 
hierauf zwischen Sao Vicente und Seixal in die Felsenwand eingehauen ist. 
Auf dem größten Teile der Strecke zwischen Seixal und Porto Moniz findet 
sich kein Weg. Man muß entweder segeln oder auf Paul da Serra hinauf- 
steigen und dann dem Kamme der Fanalkette gegen Nordwest folgen. 
Tiefe Klüfte durchspalten das Hochland und die Bäche stürzen in Wasser- 
fällen über die Küstenklippen hinaus. Zwischen Säo Vicente und Seixal 
ist nur Ribeiro de Inferno von der Küste zugänglich. In diesen Gegenden 
finden sich ausgedehnte Wald- und Mäquisgebiete, und wenn auch das 
meiste in den Ilaupttälern verschwunden ist, so ist doch in den kleinen Tälern 
noch vieles übrig. In Ribeiro de Inferno z. B. fängt der Hochwald unge- 
fähr in unmittelbarer Nähe der Küste an; es ist überhaupt dieser Hoch- 
wald der am leichtesten zugängliche auf Madeira, wenn auch ein Nicht-Ge- 
birgsbewohner nicht weit in das Tal ohne die Hilfe eines Eingeborenen 
zu dringen vermag. 

Das Kulturland ist wie im Tiefland in Terrassen mit steingesetzten 
Wänden eingeteilt. Auf den Rieselfeldern ist Mais das Hauptgetreide. 
Außerdem werden Wein, Bataten, Bohnen, Kürbis, Zwiebeln, Erdbeeren 
und mehrere Gartenkräuter, Feigen und mitteleuropäische Obstbäume ge- 
baut, Die Obstbäume gedeihen auch auf unberieseltem Boden, wie die 
überall sehr gewöhnliche Kastanie, die sowohl an den Rändern der Felder 
als an den Häusern und auf kleineren Flächen unbebauten Landes wächst. 
Auf der Nordseite, wo die feuchte Region bis zum Meere hinabreicht, kann 
man Pflanzen, die größerer Wärme bedürfen, in ihrem untersten Teile 
bauen. An vereinzelten Stellen in den Talmündungen sieht man kleine 
Bananengärten, und der Zuckerrohrbau reicht bis zu 300 m. Wegen ihrer 
reichlichen Wasserversorgung ist auf der Nordseite der Anbau von Inhame 
(Colocasıa antiquorum) besonders gewöhnlich. Die Unkräuter der Riesel- 
felder des Hochlandes sind nur wenig verschieden von denen des Tieflandes 
und verdienen keine besondere Erwähnung. 

Recht häufig, besonders auf der Südseite, finden sich jedoch Areale, 
die nicht mit Wasserleitungen versehen sind. Hier werden Weizen und 
Bataten gebaut, der erstere in größter Ausdehnung. Die Unkräuter sind 


- 


> 
Li 


Über die Vegetation Madeiras, 307 


ganz überwiegend dieselben wie im Tieflande; von Interesse ist jedoch, 
daß eine Anzahl der für die Andropogontrift charakteristischen einjährigen 
Arten, die sich hier wie in den Weizenfeldern des Tieflandes finden, nicht 
im Hochlande auf ungebautem Boden vorkommen. 

Die obere Grenze des Kulturlandes liegt auf der Südseite in der Regel 
bei va. 700 m, welche Grenze durch die Wasserversorgung bestimmt wird. 

Der Kulturwald. Vor ein paar Menschenaltern war der höhere Teil 
des Südabhanges von Madeira mit Lorbeergebüschen bewachsen, wie es 
aus den Beschreibungen bei Bowpicu, VocEr, Scnacar und Lowe hervor- 
geht. Von Kulturwald erwähnen die älteren Verfasser nur Kastanienwälder, 
die in einem Gürtel auf der Südseite zwischen 500 und 700 m eine sehr 
sroße Ausdehnung hatten. Zrecrers Karte!) gibt ein ausgezeichnetes Bild 
von ihrer großen Ausdehnung um die Mitte des Jahrhunderts; dieselbe 
war damals weit größer als jetzt. Jounson 2) erzählt, daß die Kastanien 
jetzt an einer Krankheit leiden, die viele derselben getötet hat. Zu Scuacurs 
Zeiten glich noch das Kulturland der Nordseite ganzen Kastanienwäldern, 
jetzt sieht man nur wenige Kastanienbäume. Auf der Südseite dagegen 
finden sich einige Bäume und kleinere Anpflanzungen. 

Die Ausrodung der Mäquis hat neue Anpflanzungen notwendig gemacht. 
Hierzu wird Pinus pinaster verwendet, der leicht keimt und vorzüglich 
wächst. Die Kiefer kann als verwildert angesehen werden, da sie sich 
selbst sät. Im nordwestlichen Teile der Insel findet sich kein Kulturwald, 
da hier reichlich von natürlichem Gebüsch und Wald vorkommt, um die 
Gegend mit Brennmaterial und Nutzholz zu versehen. Erst weiter ost- 
wärts, oberhalb Sta. Anna, finden sich große Anpflanzungen von Eichen 
und Kiefern. Auch der Gebirgsrücken nördlich des Machico-Tals ist reich 
an Kieferwaldungen, ebenfalls die Südseite der Insel, wo der Kiefernwald 
oberhalb des Ackerlandes einen fast zusammenhängenden Gürtel vom Ab- 
hange oberhalb Camacha zu Curral das Freiras bildet. Weiter westwärts 
finden sich nur kleinere und unzusammenhängende Anpflanzungen. 

Die Vegetation der Wege und der unbebauten kleineren Flecke. 
‘In der schlagendsten Weise unterscheidet sich die Vegetation längs der 
Wege von Funchal aufwärts durch den gebauten Teil des Hochlandes von 
derjenigen der Wege auf der Nordseite. Als Beispiele mögen einerseits 
Caminho dos Saltos, Gaminho do Meio oder ein anderer derjenigen Wege, 
die nicht wie Gaminho do Monte von weißgetünchten Mauern umgehen ist, 
und andrerseits die Vegetation um Sta. Anna erwähnt werden. Auf der 
Südseite gleicht die Vegetation längs den Wegen des Hochlandes in hohem 
Grade der des Tieflandes. An den Wasserleitungen sind die Grasränder 
breiter und frischer grün, belebt von gelben Ranunkelblüten oder roten 


1) Physical Map of Madeira, Wintherthur 1856. 
2) Madeira S. 76. 


20* 


308 M. Vahl. 


Erdbeeren. Auf den Felsen sieht man noch Tolpıs pectinala und die all- 
gegenwärtige Hypochaeris glabra. Wo Schatten herrscht, sind die Felsen 
im Winter bemoost und das einjährige Farnkraut Gymmogramme lepto- 
phylla tritt massenhaft in den Felsspalten und zwischen den Steinen der 
Wälle auf. Im allgemeinen vertrocknen diese Pflanzen jedoch im Sommer. 
So war 4904 bei Monte im Juli keine Spur davon zu sehen, während im 
kühlen und feuchten Sommer 1902 viele Abhänge von Moosen grün waren, 
und Gymnogramme war noch Anfang August nicht verwelkt. Von den 
Rieselfeldern hängt Rubus in ungeheuerer Üppigkeit über die Abhänge 
herab, hier und dort sieht man Fuchsta coccinea. An Wegen, die durch 
unbewässertes Land führen und an ungebauten kleineren Flecken hat die 
Vegetation ein anderes Gepräge An einigen Stellen können kleine Ge- 
büsche von Akazien (A. melanoxylon, retinoides usw.), Sarothamnus und 
verschiedenen anderen verwilderten Sträuchern wachsen, zu denen sich nicht 
selten Exemplare von Laurus canariensis gesellen. Die Gesträuche werden 
durch Rubus-Ranken und die prachtvoll blühende Lonicera etrusca durch- 
woben. An anderen Stellen liegt der Boden mit einer offeneren Vegetation. 
An solchen Stellen steigt Andropogon hirtus bis zu einer Höhe von 500 m 
hinauf, begleitet von zahlreichen einjährigen Pflanzen des Tieflandes, aber 
zwischen ihnen wachsen einige, für das Hochland eigentümliche Ruderal- 
pflanzen, vor allem Agrimonia eupatoria, an quelligen Stellen auch Vinca 
major, die an vereinzelten Stellen den Boden mit einem dichten Teppich 
überziehen kann. Opuntien sieht man nie, aber hier und dort ist die 
Agave verwildert. Diese, die mitunter im Tiefland gepflanzt wird, dort 
aber nicht verwildert, habe ich in Curral des Romeiros blühend getroffen 
(500 m). In einem dichten Kiefernwald am Poizowege, A000 m ü. M., 
habe ich kleine Agavepflanzen unter den Bäumen gefunden, vielleicht ein 
Relikt einer offenen Vegetation, vielleicht mit den Kiefernsamen gesät. In 
feuchten Klüften kann man an lläusern und Wegen hochgewachsene Exem- 
plare von Persea indica sehen, so z. B. in Curral des Romeiros, häufig 
sind sie aber nicht. | 

Kommt man von Funchal zur Nordseite zu Sta. Anna hinüber, er- 
staunt man zuerst über die prachtvollen Hecken von Hortensien, die mit 
blauen Blüten überschüttet, die Wegränder zieren. An einzelnen Stellen 
sind die Hortensien in den Eichenwäldern verwildert. Bei Sant Antonio da 
Serra hat man denselben Anblick. Dieses Dorf liegt zwar auf der Süd- 
seite, aber ganz offen gegen Osten, so daß der Passat ebenso frei hierher, 
wie auf der Nordseite gelangt. An diesem Teil der Südküste hat die Vege- 
tation vollständig dasselbe Gepräge wie auf der Nordseite. Außer Horten- 
sien ist Buchsbaum allgemein gepflanzt. Ulex und Fuchsia sind gepflanzt 
und verwildert. An einem Ort habe ich Fuchsia die Krone einer 6 m 
hohen Clethra gänzlich durchweben gesehen. Die zahlreichen Bäume und 
Sträucher des Waldes und der Mäquis, die man auf der Nordseite allent- 


Über die Vegetation Madeiras. 309 


halben sieht, tragen auch dazu bei, dieser ein von der Südseite so ver- 
schiedenes Aussehen zu geben. Kichen sind zwar häufig bei den Häusern, 
weit öfter sieht man aber Zaurus canariensis, Ocotea foelens, Persea in- 
diea und Clethra arborea, die recht hohe Bäume werden. An ungebauten 
kleinen Flecken bilden sie schöne Baumgruppen. An Wällen und auf 
Felsenabsätzen trifft man überall die Kräuter und Halbsträucher der Mäquis- 
ränder, ja selbst die eigentlichen Mäquispflanzen, wie Sambucus maderen- 
sis und Sonchus squarrosus. Rubus ulmifolius tritt mit einer auf der 
Südseite unbekannten Üppigkeit auf, seine Ranken hängen über die Felsen 
hinaus und gehen sogar in recht hohe Bäume hinauf. Die Farnkräuter 
wachsen mit überwältigender Üppigkeit. Der Adlerfarn reicht durch 
Sträucher und Bäume bis zu einer Höhe von 4—5 m hinauf. Feuchte 
Felsenwände sind von Pteris arguta, Cystopteris fragilis und anderen 
Arten bedeckt. Moose finden sich allenthalben massenhaft. Die Nordseite 
ist wunderbar schön, gleichgültig ob man die üppigen Maisfelder oder die 
dunkelgrünen Lorbeerbäume oder die hellgrünen Eichen, die an den Bächen 
wachsend, die Hortensien und Fuchsien überschatten, betrachtet; sie kauft 
aber ihre Schönheit für einen Himmel, der fast nie blau ist, und für eine 
fast immer nebelerfüllte Luft. 

Wo die Wege durch Kulturwald oder Lorbeergebüsche führen, besteht 
die Vegetation ihrer Ränder aus denjenigen Arten, welche offene Stellen 
und die Felsenabsätze der Mäquis charakterisieren. Die gewöhnlichsten 
sind Mentha pulegium, Origanum virens, Calamintha menthaefolia, 
Bystropogon punctatus, Rubus ulmifolius, Digitalis purpurea, Holcus 
lanatus, auf Felsen: Hypericum grandiflorum, Andryala varia, Tolpis 
fruticosa, Phyllis nobla usw.; zu diesen gesellen sich aber eine größere 
oder kleinere Anzahl von Ruderalpflanzen, vor allen die unvermeidliche 
Hypochaeris glabra. Selbst an Wasserleitungen, die zu den meist abseits 
gelegenen Tälern hineinführen, kann man, wenn auch selten, Ruderal- 
pflanzen finden. So habe ich z. B. weit oben in Ribeira da Metade bei 
Levada de Ribeiro Frio ein Exemplar von Taraxacum officinale in einer 
Spalte des Mauerwerks der Wasserleitung gesehen. In derselben Weise 
habe ich bei Levada de Vinhaticos Galactites tomentosa gefunden, hier 
jedoch dem gebauten Lande bedeutend näher. 

Mäquis und Wälder. Es wurde schon erwähnt, daß die Lauraceen- 
vegetation auf Madeira in der Regel als Mäquis oder als Gebüschwald von 
einer Höhe von 3—8 m auftritt. Was die Höhe betrifft, so kann man sie 
mit Gebüschen von Dorn und Hasel in Dänemark vergleichen. Eine be- 
deutende Anzahl der hier auftretenden Sträucher und kleinen Bäume ver- 
mögen indes mitunter zu mittelhohen oder sogar hohen Bäumen empor zu 
wachsen, in Zwergform können sie aber alle auftreten. Es stellt sich hier 
zunächst die Frage ein, ob dieses Mäquis eine sekundäre Form ist, ent- 
standen durch Ausrodung des Waldes, wie es von den mediterranen Mäquis 

x 


310 M. Vahl. 


oft angegeben wird. Diese Frage läßt sich nicht auf historischem Wege 
beantworten, da keine Materialien hierzu, älter als seit der Mitte des vorigen 
Jahrhunderts, vorliegen. Von dieser Zeit hat Scnacur t) folgende Schilderung 
mitgeteilt: »unbedingt bildet das Unterholz die Hauptmasse der Waldungen 
Madeiras. Auf dem Rücken des Gebirges ist es in der Regel allein vor- 
handen, in den feuchten, schattigen Schluchten dagegen erscheint es ent- 
weder mit prächtigen Lorbeerbäumen und anderem immergrünem Laubholz 
gemischt, oder es tritt auch vor dem letzteren gänzlich zurück, so daß, 
freilich seltener und zwar nur in den sehr feuchten Schluchten, ein wirk- 
licher Hochwald entsteht.« Dies entspricht völlig den gegenwärtigen Ver- 
hältnissen auch in der von der Kultur nur wenig berührten nordwestlichen 
Ecke von Madeira. 

Ganz entschieden sind viele Mäquis auf Madeira wie in den Mittelmeer- 
ländern durch Fällen der großen Bäume entstanden. Die Frage ist nur, 
ob die Gebüsche an gewissen Lokalitäten eine natürliche Vegetation sind; 
daß sie es nicht überall sind, steht fest. Diese Frage läßt sich nicht be- 
antworten, wenn man die Länder betrachtet, wo die Kultur schon alle ur- 
sprünglichen Verhältnisse geändert hat, man muß sich zu den weniger 
kultivierten Gegenden anderer Weltteile wenden, wo dieselben Lebens- 
bedingungen sich finden. Es ist Scarmpers Verdienst, nachgewiesen zu 
haben, daß die Vegetation in allen Gebieten des subtropischen Winterregens, 
ungeachtet der verschiedenen Artenkomposition, überall dasselbe Gepräge 
hat. Die Bäume und Sträucher sind überall von demselben Typus, welchen 
er den Hartlaubtypus nennt. Die Gebiete des Winterregens finden sich 
infolge der Gesetze der allgemeinen Luftzirkulation auf der Westseite aller 
Kontinente in der subtropischen Zone, nämlich an sechs Stellen: die Mittel- 
meerländer, Kalifornien, Mittelchile, das westliche Kapland, Südaustralien, 
Westaustralien. Alle diese Länder sind waldarm, und weit häufiger als 
Wälder sind die Mäquis, die in allen Gebieten meilenweite Strecken ein- 
nehmen. Mit der dominierenden Stellung der Mäquis in diesen 
dünnbevölkerten und von der Kultur zum Teil wenig beein- 
fluBten Gegenden ist auch die Stellung der mediterranen Mäquis 
als ein natürlicher Vegetationstypus festgestellt. 

Die Ursache dazu, daß die Wälder besonders in den Tälern und 
Klüften günstige Lebensbedingungen finden, liegt unzweifelhaft in ihrem 
feuchteren Boden in Gegensatz zu dem Rücken, indem die Talseiten sehr 
reich an Quellen sind, deren Wasser langsam an den Abhängen herab- 
sickert. Ein sehr großer Einfluß muß den täglichen Luftströmungen zu- 
erteilt werden. Wenn der Talwind den Nebel aufwärts führt, folgt er den 
Tälern, an deren Boden er in seiner Bewegung stark gehemmt wird. Am 
Boden des Tales geht man unter dem Nebel, aber von demselben beschattet, 


4] Lice p.94; 


Über die Vegetation Mudeiras, 411 


während die Grate oft aus dem Nebel emporragen und Sonnenschein haben. 
Wenn umgekehrt der Bergwind nach Sonnenuntergang sich einfindet und 
durch seine herabgehende Bewegung trockene Luft und heiteren Himmel 
bewirkt, so hat er freies Spiel in höherer Lage, während seine Bewegung 
am Talboden selbst gehemmt ist. Durch Wärmeausstrahlung wird jetzt 
Boden und Luft abgekühlt, und die Feuchtigkeit wird zu Nebel verdichtet, 
der die Nacht über am Talboden liegt, während der Wind höher aufwärts 
jegliche Nebelbildung verhindert. Bestimmte Messungen der Schwankungen 
der Feuchtigkeit unter dem Einfluß des Bergklimas fehlen leider fast giinz- 
lich. Auf Madeira gibt es einen Ort, wo der Einfluß der Windverhältnisse 
auf die Waldvegetation ganz besonders in die Augen springt. Es ist bei 
Caminho cantral, wo der Weg vom Encumeada-Paß südostwärts in einer 
Höhe von 1300 m unter dem Fuße von Pico Grande führt. Über Encum- 
eada geht man durch ziemlich niedriges Gebüsch, indem man aber an dem 
nördlichen Ahhang von Serra d’Agua emporsteigt, trifft man mächtige 
Bäume von Laurus, Ocotea und Persea als Reste des Hochwaldes der 
Vergangenheit. Hier liegt man über der Windbahn, indem der Pa im 
Westen nur 958 m ü.M. liegt. Am Tage streicht der Passat über den 
Paß, vereint sich mit dem Talwinde der Südseite und biegt, 
gesättigt, ostwärts und streicht durch die Seitentäler von Serra d’Agua 
empor, wo seine Nebel auf dem Gebirgsrücken, der Pico Grande mit Terra 
de Fora verbindet, mit den Nebeln zusammentreffen, welche durch Curral 
das Freiras hinaufsteigen. Es ist ganz eigentümlich, auf dem genannten 
Rücken zu stehen und zu beobachten, wie die Nebel zusammenstoßen, um 
vom Winde gegriffen, südwärts geschleudert und aufgelöst zu werden. In 
der Nacht geht der Passat über den Paß und weht als Bergwind durch 
das Haupttal von Serra d’Agua hinab. Die Wälder unter Pico Grande 
liegen über dieser Windbahn, gegen Norden von hohen, senkrechten Felsen- 
wänden geschützt, die den Bergwind von Pico Grande hoch über die Baum- 
gipfel hinauszwingen. 

Wir wollen jetzt etwas näher diejenigen Formen betrachten, unter 
denen Mäquis und Wald auf Madeira auftreten. Die Lorbeergebüsche 
werden in der Regel von sehr wenigen Pflanzenarten gebildet, ganz beson- 
ders gilt dies, wo der Boden aus Tulf besteht oder aus anderen Gründen 
ebene Talabhänge besitzt. Die Mäquis bestehen hier fast ausschließlich aus 
den beiden Arten Laurus canariensis und Erica scoparia. Mehr zerstreut 
treten Heberdenia excelsa und Mex canariensis auf, von denen jedoch die 
erstere an einigen Stellen auf dem Kamme von Fanal die Hauptmasse der 
Mäquis bildet, die andere an mehreren Stellen im Osten. Bei Höhen von 
über 1000 m wird Arica arborea gewöhnlich, weiter unten kommt sie zer- 
streuter vor. Die Erica scoparia ist ein großer Strauch selten über 2 m 
hoch, sie bildet recht dichte, keineswegs aber undurchdringliche Gebüsche. 
Zwischen den Ærica-Sträuchern fehlt fast nie Laurus canariensis; von 


mit Dampf 


| 


312 M. Vahl. 


oben gesehen zeigt sich Laurus als eine Menge von blaugrünen, meter- 
hohen Kuppeln, die aus dem grünen Ærica-Teppich emporragen. An 
einigen Stellen, besonders höher aufwärts, fehlt Erica scoparia, und die 
Mäquis bestehen entweder aus Laurus allein oder aus Laurus mit Erica 
arborea zusammen. Da alte Exemplare der letzteren baumartig sind, so 
entsteht eine Art von Zwergwald, 3—6 m hoch, zwischen dessen Stämmen 
man sich unbehindert bewegen kann, oben von der außerordentlich dichten 
Decke der Kronen beschattet. In allen diesen Formen von Gebüschen auf 
sanft geneigtem Boden herrscht am Boden tiefer Schatten, am meisten unter 
Erica scoparia und Laurus. Er ist daher mit Blättern bedeckt und fast 
ohne Pflanzenleben. In meinem Tagebuche von 1901 findet sich folgende 
Beschreibung von einem der Seitentäler zur Ribeira de Sao Jorge: Der 
Boden ist sanft geneigt und wird von zusarnmengehäuften Massen großer 
Steine gebildet. Zwischen den 3—6 m hohen Bäumen von Laurus cana- 
riensis und Ærica arborea ist die Passage frei, so daß man ohne Be- 
schwerde auf den Steinen herumklettern kann. Unter den Bäumen herrscht 
Schatten und das Pflanzenleben des Bodens ist äußerst sparsam. Zerstreut 
mit großen Abständen unter sich trifft man Gräser, Pteridium aquilinum, 
Aspidium aemulum, Sibthorpria peregrina, Potentilla procumbens, Selagt- 
nella denticulata, Moose und Flechten, dagegen weder Rebus noch andere 
Lianen. Die Bäume sind mit Flechten bewachsen. 

In den Talfurchen, beiderseits der Bäche, werden die Bäume immer 
höher, wenn man sie auch nur selten hochwüchsig nennen kann. Hier 
treten die Eriken zurück und an deren Stelle finden sich Persea indica, 
Ocotea foetens und Clethra arborea ein. Wenn das Flußbett so breit ist, 
daß die Baumkronen über dasselbe einander nicht berühren können, fehlt 
in der Regel Æuphorbia mellifera nicht, die ebenso wie Persea durch ihre 
Rosettentriebe der Vegetation ein etwas tropisches Aussehen verleihen. An 
den feuchtesten Stellen, sei es daß die Feuchtigkeit durch tiefen Schatten 
in engen Klüften, durch günstige Lage dem Talwinde gegenüber oder durch 
den Erdboden verursacht wird, gehen die hohen Gebüsche in Wald über. 
Dieser ist in Madeira sehr selten. In manchen Tälern finden sich zwar 
vereinzelte alte Bäume, die Zeugen eines früheren Waldes sein können, 
aber die Analogie von Chile!) lehrt, dal Mäquis mit isolierten Bäumen eine 
natürliche Formation sein kann. Im Einzelfalle ist die Entscheidung in 
der Regel unmöglich. An anderen Stellen zeugen uralte Bäume von nie- 
drigem Wuchs davon, daß hier nie ein wirklicher Wald gewesen ist. Die 
großen Bäume des Waldes werfen tiefen Schatten, und der Boden ist keines- 
wegs dicht bewachsen. Wo die Neigung des Bodens so stark ist, daß die 
Bäume nicht gedrängt stehen können, finden sich jedoch eine nicht geringe 
Anzahl von Farnen und anderen Kräutern, und da keins derselben. gesell- 
schaftlich wächst, erhält man einen bunten Anblick der Mannigfaltigkeit. 


4) Metcen, Engl. Bot. Jahrb. XVII. p. 204. 


Uber die Vegetation Madeiras, 313 


Auf coupiertem Terrain, wo die Unebenheiten lichle Stellen in den 
Mäquis bewirken, wird die Flora reicher. Besonders häufig trifft es sich, 
daß die Mäquis auf den treppenförmigen Tuffabhängen wachsen, durch 
senkrechte Basaltwände getrennt; dieselben sind aber so niedrig, daß die 
Kronen der einen Stufe über die Wurzeln der nächst höheren reichen, 
wodurch der Boden derselben beschattet wird. Auf dem schattigen Boden 
können zahlreiche kleinere Sträucher wachsen, so daß ihre Gipfel passende 
Lichtmengen erhalten. Hier findet man die endemischen Zwergbäume 
Isoplexis Sceptrum, sporadisch, aber doch recht häufig und in großer 
Menge den prachtvollen Sonchus squarrosus, der mit seinen riesigen, 
feuergelben Blütenköpfen dem Wanderer von weitem Abstande entgegen- 
leuchtet. Im Ialbschatten wächst auch Festuca Donax, ein bis 2 m hohes 
Gras, Lobelia wrens und Orchis foliosa. Steine und Felsen sind bemoost. 

Je offener die Mäquisränder werden, umsomehr Arten kommen hinzu. 
Außerordentlich gewöhnlich ist der schöne weißblütige Halbstrauch Chrys- 
anthemum pinnatifidum, das in der Nähe von Wasserfällen, wo es stets 
besprenkelt wird, auch aus den Gebüschen heraustritt, ja es findet sich so- 
gar auf den Küstenklippen der Nordküste. Zahlreiche andere Halbsträucher 
und Kräuter zieren die Felsen am Rande der Gebüsche, z. B. Arten von 
Bystropogon, Cheiranthus mutabilis, Hypericum glandulosum, Farnkräuter 
usw. 

Lianen treten nur wenig hervor. Nur die wenig häufige Semele an- 
drogyna findet sich im Hochwalde, in dichten Mäquis sieht man sie nie. 
Dagegen treten sie recht zahlreich an den Rändern der Gebüsche auf. 
Obligate Epiphyten existieren unter den Gefäßpflanzen nicht, oft können 
indes Felsenpflanzen sich auf alten Baumstämmen ansiedeln. Besonders 
häufig kann man die alten Stämme von Rhizomen von Davalka canari- 
ensis oder Polypodium vulgare umsponnen sehen. Als Epiphyten sind 
auch die beiden einjährigen Crassulaceen Sempervirum villoswm und 
divaricatum gewöhnlich, seltener ist Acrostichum squamosum. Obgleich 
solche fakultative Epiphyten keineswegs selten sind, so bilden sie doch 
keinen augenfälligen Bestandteil der Vegetation, da sie sich nur an alten 
halbabgestorbenen Baumstämmen finden. Von Parasiten ist Ærobasidium 
Lauri recht häufig und bildet fingerförmige von den Zweigen herabhängende 
Säcke. Es ist von älteren Verfassern bisweilen mit Luftwurzeln verwech- 
selt worden. 

Der Übergang der Mäquis zur Tieflandsregion kann man nur aus den- 
jenigen Mäquissträuchern ersehen, die sporadisch am tiefsten herabsteigen. 
Wirkliche Mäquis finden sich nur in größerer Höhenlage, weiter unten sind 
sie überall ausgerodet. Es ist leicht sich davon zu überzeugen, daß die 
kleinblättrigen Formen am tiefsten hinabsteigen. Bei Machico habe ich zu- 
erst Myrica Faya ganz unten am Dorfe, hierauf Erica arborea, dann 


Erica scoparia beobachtet. Lowe gibt für Funchal die untere Grenze für 
x 


314 M. Vahl. 


Erica arborea zu 1000 Fuß, für Æ. scoparia zu 1500 Fuß. Es ist inter- 
essant, daß Ærica arborea, die durch Haarbekleidung der Blätter geschützt 
ist, sowohl gegen das Tiefland weiter abwärts steigt, als auch ebenfalls im 
trockenen Hochland über den Wolken diese hinter sich zurückläßt. In Ri- 
beira de Sado Jorge auf der Nordseite bilden Myrtus communis, Globularia 
salicina, Myrica Faya und Ilex canariensis kleine Gestrüppe auf den 
Felsenabsätzen unmittelbar von der Küste an. In diesen finden sich Rubus 
ulmifolius und Smilax latifolia als Lianen. Bei ca. 400 m kommen hier- 
zu Laurus canariensis und die beiden Ærica-Arten. An anderen Stellen 
der Nordküste ist Catha Dryandri und Sideroxylon Marmulano gewöhnlich. 
Nach diesen Tatsachen wird es möglich sein, die Hauptzüge der ursprüng- 
lichen Vegetationsverhältnisse zu konstruieren, besonders dä die Berichte 
aus der Entdeckungszeit gewisse Anhaltspunkte gewähren. In der Umgegend 
von Funchal fangen, wie im vorigen Kapitel erwähnt wurde, die Maquis- 
sträucher sich zuerst in den Klüften und an den feuchtesten Stellen zu 
zeigen an, die meisten jedoch erst bei einer Meereshöhe von 100 m. Diese 
Sträucher sind Myrtus communis, Genista virgata, Olea europaea, Sider- 
oxylon Marmulano, Catha Dryandri, Juniperus phoenicea, Apollonias 
canariensis. Erst über 200 m Meereshöhe fangen sie an, mit dem Stand- 
ort weniger wählerisch zu sein. Dieses gilt jedoch nicht von den beiden 
breitblättrigen Bäumen Sideroxylon und Apollonias, die auf der Südseite 
überhaupt sehr selten sind. Gegen 300 m kommen die meist schmalblätt- 
rigen Sträucher des Hochlandes hinzu: Erica arborea, Myrica Faya, Llex 
canariensis, Laurus canarvensis. Zwischen 400 und 500 m fangen Erica 
scoparia, Ocotea foetens und Persea indica an. Hiernach kann man sich 
folgendes Bild von der ursprünglichen Vegetation in der Umgebung von 
Funchal bilden: Von der Küste bis 200 m Andropogon-Trift, in den Klüften, 
jedoch über 400 m, Mäquis, von 200—400 m Mäquis von Tieflandssträu- 
chern, in denen Dracaena Draco, anfangs als Strauch, über 300 m als 
Baum. In den Mäquis der Klüfte fangen schon die Sträucher des Hoch- 
landes an, das Übergewicht zu gewinnen. Über 400 m wachsen Mâquis 
von llochlandssträuchern, während die Tieflandssträucher immer mehr nach 
den trockenen Felsen verdrängt werden, in den Klüften steht Hochwald. 
In einem Gürtel zwischen 500 und 700 m muß Hochwald, nach dem kräf- 
tigen Wuchs, den Eiche, Ocotea und Persea hier aufweisen können, über- 
wiegend gewesen sein, ausgenommen an den schmalen Rücken, wo die 
Bodenfeuchtigkeit zu gering wurde. Über 700 m ist der Wald wieder auf 
besonders günstige Lokalitäten beschränkt gewesen. Die unteren Grenzen 
der Mäquis sind in Übereinstimmung mit den Feuchtigkeitsverhältnissen 
ostwärts sinkend gewesen, was durch die tiefen Grenzen für Myrica und 
Erica im Machico-Tal bestätigt wird. Auf der Nordseite hat der Hochwald 
von ca. 300 bis über 1000 m geherrscht. Dieses Bild, das nach den un- 
teren Grenzen von zerstreutem Vorkommen verschiedener Sträucher ent- 


A 


4 


Über die Vegetation Madeiras. 315 


worfen ist, entspricht völlig den Berichten aus der Entdeckungszeit. Bei 
Machico fanden sich Mäquis ganz bis zum Meeresniveau, weiter westwärts 
sind die Felsen hoch genug, um die steigende Grenze zu verbergen, so daß 
die Mäquis unmittelbar über den Küstenfelsen angefangen haben. Erst bei 
Funchal, wo die untere Grenze der Mäquis plötzlich gestiegen ist infolge des 
Schutzes, der von dem Hühenzuge zwischen Palheiro und Cabo Garajau ge- 
währt wird, und wo das Land allmählich landeinwärts von den niedrigen 
Küstenfelsen geneigt ist, sind Bedingungen dafür vorhanden, daß die Andro- 
pogon-Trift zur Entwicklung kommen kann, Weiter westlich sind die Küsten- 
klippen wieder sehr hoch, Cabo Giräo z. B. steigt 589 m senkrecht empor. 

Rohhumusbildung findet sich auf Madeira nicht. Im Tieflande kommi 
Mull auch nicht vor, und ebenfalls im Hochlande hat der Erdboden in 
der Regel die rote oder gelbe Farbe des Tuffes oder der verwitterten Lava, 
an der Oberfläche durch Auswaschung geschwächt. Nur in den Mäquis 
der Wolkenregion selbst entsteht Mull. Die schwache Humusentwicklung 
ist eine Eigentümlichkeit, die Madeira mit den Mittelmeerländern oder an- 
deren Gegenden mit einem heißen und trockenen Klima gemeinsam besitzt. 

Die Vegetation der Felsen. Auf Basaltfelsen mit senkrechter Ab- 
sonderung ist die Vegetation nicht reich. Allgemein sieht man die grünen 
Rosetten von Sempervivum glandulosum. In dem tieferen Teile der Re- 
sion bildet Adiantum reniforme zusammen mit A. caprllus Veneris grüne 
Ränder über den Felsenwänden, wo Basalt mit Tuff abwechselt. Senkrecht 
zerklüfteter Basalt ist der trockenste Boden, da das Wasser sehr schnell 
durch die Spalten abfließt. Wenn die Zerklüftung unregelmäßig ist, werden 
die Feuchtigkeitsverhältnisse besser, und die Fläche wird gleichzeitig un- 
regelmäßiger, so daß sie der Vegetation bessere Bedingungen gewährt; von 
den Tutffelsen gilt das nämliche. Die Hauptmasse der Vegetation sind wie 
auf den Tufffelsen des Tieflandes Ilalbstriucher. Viele derselben haben 
hängende Zweige, die in zierlichen Bögen an den Felsen herabhängen, z. B. 
Cheiranthus mutabilis (violette Blüten); Hypericum grandifolium (große 
gelbe Blüten), Dupleurum salicifolium, Carlina salicifolia, Rumex made- 
rensis, von den Kräutern ist ebenfalls Se/ene intrieata hängend. Von auf- 
rechten Halbsträuchern ist Hypericum glandulosum (gelbe Blüten), Senecio 
maderensis (hellrote Blüten), Phyllis nobla, Teuerium betomieum (hellrote 
Blüten), von Sträuchern Genista virgata gewöhnlich. Die Steine sind oft 
von den Rhizomen von Davallia und Polypodium übersponnen. Im Winter 
sind diese Farnkräuter grün, im Sommer dagegen blattlos. Aus den Spalten 
keimen vereinzelte einjährige Pflanzen hervor, am häufigsten sind Semper- 
rwum villosum und divaricatum. Der Charakter der Vegetation ist xero- 
phil, keineswegs aber stark ausgeprägt. An Blütenpracht kommen nur die 
offenen Partien der Mäquis der Felsenvegetation nahe. Kleine Absätze 
auf den Felsen oder Stellen zwischen den Felsen, wo sich mehr Erde hat 
ansammeln können, trägt eine andere und nur wenig xerophile Flora. Es 


x 


316 M. Vahl. 


ist dieselbe, die man längs der Wege durch die Gebüsche, und an Stellen, 
wo Felsen und Steine offen lassen, trifft. Vereinzelte Halbsträucher ge- 
hören zu dieser Gesellschaft wie Bystropogon punctatus, Tolpis fruticosa 
und Rubus ulmifolius, dessen Zweige wie lange Taue von den Felsenab- 
sätzen herabhängen. Die meisten Pflanzen sind mehrjährige, reichblühende 
Kräuter, von denen nur die augenfälligsten: Mentha pulegium, Origanum 
virens, Potentilla procumbens, Scrophularia Scorodonia, Viola Riviniana, 
Gräser und Farnkräuter, vor allen Pteridium aquilinum. Von einjährigen 
Kräutern sind Digitalis purpurea (auf Madeira immer ©) und Brixa maxima 
die häufigsten. Einjährige Kräuter sind jedoch hier stark zurücktretend. 
Zu diesen Pflanzen gesellen sich hier und dort einige der Halbsträucher, 
Erica und Laurus und andere, die vereinzelt wachsen, wo Erde und 
Feuchtigkeit in genügender Menge zu Gebote stehen. 

Auf senkrechten Tufffelsen in den höheren Teilen von Ribeira da Metade 
und Ribeira da Janella haben diese Mäquissträucher ganz die Oberhand 
sewonnen, so daß sie zusammenhängende Gebüsche auf den bis 700 m 
hohen, fast senkrechten Felsen bilden. Die Sträuche richten ihre Stämme 
schräg vom Felsen heraus, auf kleineren Absätzen wachsen sie zu mittel- 
hohen Bäumen empor. Die Mäquis sind jedoch nicht dicht, und überall 
können lichtbedürftige Pflanzen sich ansiedeln. Es entsteht somit das eigen- 
tümlichste Gemisch von Felsen- und Gebüschvegetation, und an den zahl- 
reichen quelligen Stellen kommt die ausgeprägt hygrophile Vegetation hinzu. 
Man sieht hier das weißfilzige Æchèwm candicans neben Sonchus squarrosus 
wachsen, das ausgeprägt xerophile Dupleurum salicifolium hängt an den 
Klippen neben Woodwardia radıcans herab. Hier und dort wird die reiche 
Vegetation von einer fast nackten Basalt- oder Tuffwand unterbrochen, wo 
ein Erdsturz der ganzen Herrlichkeit ein Ende gemacht hat. Hier fangen 
alsdann die Felsenpflanzen von neuem an, hernach folgen Pflanzen, die 
mehr Erde bedürfen, und endlich wird das Gebüsch wiederhergestellt. 

Die Küstenklippen der Nordseite weichen nur wenig von den Felsen 
des Inlandes ab. Die Basaltwände bergen nur wenige Pflanzen, am meisten 
von Asplenium marinum, Sempervivum glandulosum und Helichrysum 
melanophthalmum. Auf den Tufffelsen prangen die gelben Blüten von 
Andryala cheiranthifolia, und hier finden sich die meisten der gewöhn- 
lichen Arten der Felsen und Absätze zusammen mit einigen Tieflandspflanzen, 
wie z. B. Poterium verrucosum, Asparagus umbellatus, Catha Dryandra, 
Myrtus communis und Globularia salicina. Wie oben erwähnt, bilden 
diese Sträucher oft kleine Gebüsche zusammen mit Erica und Laurus und 
in denselben treten Rubia angustifola und Smilax latifolia zusammen mit 
mehreren Hochlandspflanzen auf. Wie zu erwarten war, finden sich einige 
Arten, die auf den Klippen der Nordküste häufig sind, die aber in höherer 
Lage verschwinden oder zurücktreten, um bei noch bedeutender Höhe, wo 
die Feuchtigkeit geringer zu werden anfängt und die Nebel weniger an- 


Über die Vegetation Madeiras. 317 


dauernd liegen, wieder häufig zu werden. Von solchen Arten mögen er- 
wähnt werden: (Genista virgata, Sinaprdendron rupestre und frutescens, 
Helichrysum melanophthalmum, Muschia aurea, Sempervivum gluti- 
nosum, Plantago maderensis, von denen jedoch die drei letzten im Hoch- 
lande selten sind. Im Zusammenhang mögen zwei seltene Arten von Felsen 
über 1000 m genannt werden, nämlich Thapsia edulis, die auch auf 
Deserlas und Selvagens sich findet, und Urhca morifolia, die auf den 
Kanaren der Grenze zwischen der Tief- und Hochlandsregion angehört. 
Es ist besonders auf den trockenen Felsen, daß man die letzten der 
Tieflandspflanzen bis zu recht bedeutenden Höhen treffen kann. Globularia 
salicèna ist im Tiefland durchaus keine Felsenpflanze, im Hochlande finde! 
man sie nur in Spalten zwischen Steinen oder auf kleinen Absätzen auf 
den senkrechten Felsen. Ihre obere Grenze ist auf der Nordküste 200 m, 
in Ribeira da Metade 400 m, oberhalb Funchal 600 m. Myrtus communs 
geht auf der Nordseite bis zu 300 m, oberhalb Funchal bis zu 700 m 
hierauf. Dieselbe Beobachtung, daß Pflanzen mit größerem Wärmebedürfnis 
auf festen Felsen höher hinaufsteigen, als auf lockerem Boden, haben Krasan!), 
Franautr?) u. a. gemacht. Wenn Krasan annimmt, daß dieses Phänomen 
durch Leitung der inneren Erdwärme verursacht wird, so beweist er da- 
durch nur seine vollständige Unkenntnis der einfachsten Resultate der 
Meteorologie des Erdbodens. Die Ursache ist in der stärkeren Insolation 
auf dem schwach bewachsenen Felsboden zu suchen, ferner darin, daß 
keine Wärme zur Verdampfung von Wasser verbraucht wird. Aus der 
reichen Literatur über diesen Gegenstand möge nur auf die Arbeit von 
Hom£x®) verwiesen werden. Auf Grundlage zahlreicher Versuche findet dieser 
Forscher, daß die Temperaturschwankungen in Granitfelsen schnell und tief 
hineindringen, auf Moorboden dagegen äußerst langsam, und sie gelangen 
hier nur zu den meist oberflächlichen Schichten. Sandboden nimmt eine 
Mittelstellung ein. Als Beispiel der verschiedenen Nutzwirkungen der ein- 
gestrahlten Wärme in verschiedenen Bodenarten möge einer der Versuche 
Homéns erwähnt werden; die Zahlen bezeichnen Grammkalorien pro dm?. 


44. Aug. 550 am—500 pm. Granit Sandige Heide Moor 
Wärmeeinstrahlung von der Sonne. . . . . 48,2 48,2 48,2 
Differenz zwischen Wärmeausstrahlung und 

er Eimelrahblıme. . . . . . ...'. 12,0 12,0 12,0 
Im Boden gespeicherte Wärme . . . . . . 20,2 8,9 hh 
Pre vera verbraucht . . . ... . .. 0,0 7,8 23,2 
An die Luft durch Leitung abgegeben .. . 16,0 19,5 8,6 


1) Englers Bot. Jahrb. II; Verh. d. zool.-bot. Ges. Wien XXXII u. a. Abh. 
2) La flore et la végétation de la France in Cosre: Flore descriptive et illustrée 
de la France. Paris 1904 usw. 


3) Der tägliche Wärmeumsatz im Boden und die Wärmeausstrahlung zwischen 
Himmel und Erde. Helsingfors 4897. 


318 M. Vahl. 


Man sieht hier deutlich die großen Vorzüge des felsigen Bodens in 
der Ausnutzung der Insolation den beiden anderen Bodenarten gegenüber. 

Hydrophile Vereine. Im Hochland herrscht nicht der scharfe Unter- 
schied wie im Tiefland, zwischen den hydrophilen Vereinen und den anderen, 
da sowohl Luft als Erdboden ständig in größerem oder geringerem Grade 
feucht sind, und da die ganze Vegetation oft so dicht in Nebel gehüllt ist, 
daß das Wasser von allen Blättern träufelt. Überall im Hochland gibt es 
quellige Stellen, von denen das Wasser hervorsickert und tropfweise von 
den Blättern der hier wachsenden Farnkräuter herabträufelt. An solchen 
Stellen findet sich ein Gemisch der eigentlichen hydrophilen Vegetation und 
der Kräuter der Mäquis, namentlich der Farnkräuter, die in zahlreichen 
Arten und einem ungeheuren Individuenreichtum den sumpfigen Boden oder 
die nassen Felsen decken. An ‘diese schließen sich Sibthorpia peregrina, 
Oenanthe pteridifolia, Selaginella dentieulata, Lythrum Graefferi, Lotus 
major und zahlreiche Moose, besonders Arten von Mnium, in der Nähe 
bewohnter Stellen zugleich Ledens pilosa und Eupatorium adenophorum. 
Sehr häufig sieht man auch an nassen Stellen Salix canariensis. 

Von stagnierenden Gewässern finden sich nur Pfützen, in die sich die 
Bäche im Sommer auflösen. Sie sind oft vegetationslos, da die Strömung 
im Winter oft zu reißend ist. Am häufigsten sieht man im Wasser Nas- 
turtèum officinale. Auf triefend nassen Felsen, wo das Wasser herab- 
rieselt, auch in halbvertrockneten Wasserfällen wächst Helosciadium nodi- 
florum, Myosotis repens, Samolus Valerandi, Stellaria uliginosa und das 
auch in den Mäquis gewöhnliche Geranium Robertianun var. maritimum. 
Wo in den Flußbetten kleine Sandbänke gebildet werden, kann man Jun- 
cus capttatus, Scirpus cernuus und Carex divulsa finden, die beiden erste- 
ren sind einjährig. An allen feuchten Stellen, von den Sümpfen bis inmitten 
der kleinen Wasserfälle selbst, ist Deschamgna argentea überaus häufig. 
Um die Wasserfälle auf den Küstenklippen der Nordseite finden sich be- 
sonders Cyperus longus, Oenanthe pteridifolia, Lotus major, Deschampsia 
argentea, Adiantum capillus Veneris, Asplenium marmum. 

Ein vereinzelter größerer Sumpf mit schwach fließendem Wasser findet 
sich in der Nähe von Sant Antonio da Serra und wird Lameira genannt. 
Hier soll ein Sphagnum vorkommen!), es gelang mir aber nicht, dasselbe 
zu finden. Der Boden war sumpfig, bestand aber aus Tuff ohne die geringste 
Spur von Torfbildung. Er war dicht bewachsen mit Potamogeton poly- 
gonifolius, der jedoch wegen des niedrigen Wasserstandes nicht blühte. 
Die Rhizome bildeten eine feste Decke, auf der man gehen konnte. 

Weiden hatten in älterer Zeit auf Madeira keine große Verbreitung. 
Scuacnt sah kein Grasland, nur in Camacha wurde Heu geerntet. Die 
gleichzeitige Flora von Lowe erwähnt jedoch Bergweiden, nach allen Zeug- 


4) Jounson, Madeira p. 133. 


Über die Vegetation Madeiras, 319 


nissen ist der allergrößte Teil des jetzigen Graslandes damals Mäquis gewesen. 
Gegenwärtig bedeckt es auf der Südseite fast alle Gebiete im Hochland, 
die nicht eigentliches Kulturland oder Kulturwald geworden sind. Es wird 

zur Heuernte benutzt und wird aufwärts von einem fortlaufenden Zaun 
umgeben, um es gegen die Ziegen, die im höchsten Teil des Berglandes 
frei’herumgehen, zu beschützen. Bisweilen wird ein größeres oder kleineres 
Stück des Bodens mit der Hacke bearbeitet, und es wird dann einmal mit 
Roggen bestellt, wonach das Areal sich wieder selber überlassen wird. 
Diese Weiden können immer als nach der Ausrodung der Mäquis entstanden 
angenommen werden. 

In den Tälern auf der Nordseite findet sich unter 200 m eine Art von 
Weide auf unbebautem, sanftgeneigtem Boden. Die Hauptmasse der Vege- 
tation sind hier einjährige Gräser und Kräuter. Zwischen diesen wachsen 
mehrjährige Gräser, namentlich Dactylis glomerata und Holeus lanatus, 
mehrjährige Kräuter und Halbsträucher, z. B. Psoralea bituminosa, Hype- 
ricum grandifolium, Teucrium betonicum und Rubus ulmifolius, ferner 
Sträucher, unter denen Globularia salicina, Laurus canariensis, Myrica Faya, 
Myrtus communis, Ficus carica, am weitesten unten auch Opuntia Tuna. An 
quelligen Stellen trifft man Kupatorium adenophorum, Trifolium repens usw. 
Wie man sieht, ist dieses ein Gemisch von Mäquis- und Felsenpflanzen mit 
ruderalen Elementen. Sich selbst überlassen würden die Sträucher sicher 
Mäquis bilden, allein allzu häufig werden sie zu Brennmaterial abgehauen. Mit 
Ausnahme dieser Form finden Weiden sich fast nicht auf der Nordseite 
außerhalb der großen Höhen, und hier nur selten. Nur in einigen Nebentälern 
zu Ribeira da Metade habe ich sie in der unteren Mäquisregion gesehen. 

Wenn die Mäquis ausgerodet sind, finden sich zuerst eine Menge von 
Kräutern ein und zwar meistens einjährige. Es sind vorzugsweise Arten, 
die auf den Absätzen der Mäquis und an den Rändern der Felsen wachsen, 
hierauf aber auch eine Anzahl von Ruderalpflanzen, die mit den Arbeitern 
oder den Ochsen eingeschleppt sein können. Zugleich finden sich Arten 
von den natürlichen Triften des Tieflandes und der oberen Mäquisregion 
ein, besonders trifft man solche massenhaft an Wegen, die vom Tiefland 
sanz bis zu den oberen Teilen des Hochlandes führen. Weit geringer an 
Zahl treten sie an mehr entlegenen Stellen auf. Auf der Südseite, wo der 
größte Teil des Kulturlandes in der trockenen Region liegt, wo im Sommer 
fast ein jedes grüne Blatt außerhalb der begossenen Gärten fehlt, werden 
abgeholzte Stellen zu Heuernten benutzt, insofern sie nicht mit Kiefern 
besät werden, und selbst, wenn Erica und Laurus keimen, vermögen die 
Mäquis nicht zu regenerieren. Hier und dort wird Sarothamnus gepflanzt, 
das zu Besen verwendet wird. Durch diesen Prozeß entsteht bald eine 
Weide, die wesentlich aus mehrjährigen Gräsern gebildet wird, unter denen 
Holeus lanatus durchaus dominiert. Zwischen den Gräsern wachsen ein- 
Jährige Kräuter, von denen Hypochaeris glabra am meisten durch ihren 


à 


320 M. Vahl. 


sroßen Individuenreichtum auffällt, ferner Brixa maxima, Erodien und 
Leguminosen. Hier und dort steht ein Sarothammus, ein Ulex, ein Ros- 
martiwus- oder ein Krica-Strauch. Der Adlerfarn ist auch gewöhnlich, be- 
sonders zwischen Sträuchern. 

Oberhalb der Zäune hat das Abnagen des Grases von seiten der Ziegen 
die Vegetation etwas geändert. Holcus lanatus kann unterhalb des Zaunes 
die Hauptmasse der Vegetation bilden und auf der andern Seite desselben 
fehlen, ebenfalls Aypochaeris glabra. Das überwiegende Gros ist jetzt 
Agrostis castellana, und die einjährigen Kräuter, die für die obere Region 
charakteristisch sind, treten jetzt massenhaft auf. Höher hinauf verschwindet 
Agrostis und die einjährigen Arten bleiben zurück. Man ist jetzt in der 
oberen Region. Agrostes-Trift ist bisweilen ein reines Grasland, häufig finden 
sich in derselben viele Adlerfarne, und da sie zu Heuernten nicht gebraucht 
wird, ist es auch sehr gewöhnlich, mehrere oder weniger Sträuche von 
Erica scoparia und Æ, arborea zu finden, oft so dicht, daß sie ein Gebüsch 
zu bilden scheinen. Die Sträucher sind aber klein und von den Ziegen 
benagt. Selbst wo die Ærica-Sträucher am dichtesten stehen, gibt es immer 
‘ Interstitien zwischen ihnen. 

Sekundäre Mâquis. Auf der Nordseite läßt man in der Regel die 
Mäquis regenerieren, insofern sie nicht durch Kulturland ersetzt werden. 
Es gibt nicht viel Kulturland; Taro und Mais geben viel Grünfutter für das 
Vieh. Der erste Strauch, der auf dem ausgerodeten Boden zwischen den 
einjährigen Kräutern sich einfindet, ist Ulex europaeus, der um 1810 ein- 
geführt wurde und sich später auf der feuchten Nordseite außerordentlich 
verbreitet hat. Während es sich im luftfeuchten Westeuropa an den 
trockenen Boden hält, merkt man hier am meisten sein absolutes Bedürfnis 
einer feuchten Atmosphäre, das ihn auf den feuchtesten Teil des Wolken- 
sürtels beschränkt. Ulex bildet jetzt offene Gebüsche, in denen auch Saro- 
thamnus, Rubus und Pleridium in Massen auftreten. Sie stehen nicht zu 
dicht, so daß man zwischen den Sträuchern gehen kann. Bald stellen sich 
die Mäquissträucher ein, sowohl Laurus canariensis, Erica scoparia und 
Vaccinium. maderense, welches letztere in sekundären Mäquis oberhalb 
Sta. Anna bis zur Meereshöhe von 400 m hinabsteigt, und es entsteht jetzt 
ein Gebüsch, das dem natürlichen vollständig ähnlich ist; als eine sekun- 
dire Formation läßt es sich aber durch das Vorkommen von Ulex er- 
kennen, oft in 4 m hohen Exemplaren, und durch das Fehlen der meisten 
ausgeprägten Schattenpflanzen, die infolge der Ausrodung verschwunden sind. 


VI. Die obere Maquisregion. 


Diese Region liegt über dem Wolkengürtel und ist deshalb reich an 
Sonnenschein. Die Oberfläche der Wolken liegt durchschnittlich bei 12— 
1400 m, welche Höhe also den Übergangsgürtel zwischen der ständig 


A 


Über die Vegetation Madeiras, 391 


nebeligen und der fast ebenso konstant wolkenfreien Region bezeichnet. 


Übrigens wechselt die Grenze recht bedeutend je nach den lokalen Ver- 
hältnissen, besonders nach der verschiedenen Höhe der Pässe. In ihrem 
oberen Teile sind die Wolken trocken. Sie können über die Berghänge 
streichen, ohne dieselben sichtbar zu befeuchten. Dies wird durch die ge- 
ringere Größe der Dampfspannung bei niedrigeren Temperaturen verursacht, 
und gleichzeitig wird der Niederschlag von Tautropfen geringer, weil die 


Abhänge in diesen Höhen gewöhnlich weniger steil sind). 

Als Inseln auf einem wogenden Meere sieht man die Bergmassen, die 
über den Wolken emporragen. Sie umfassen erstens das Poizo-Plateau 
mit Pico Arreeiro, Terra de Fora und Paul da Serra. Alle diese Gebirgs- 
partien sind breit, haben eine flache oder eine wellige Oberfläche, die gegen 
die höchsten Gipfel sanft steigen. Die flachen Gebiete versumpfen im Winter, 
daher der Name paul, Sumpf. Quellen sind namentlich auf dem Poizo- 
Plateau sehr gewöhnlich. Die westlichen Ketten beiderseits der Ribeira de 
Janella ragen nur bis zur Grenze dieser Region empor, dagegen ragt die 
hohe Zentralkette von Encumeada de Säo Vincente über Pico Ruivo und 
weiter ostwärts als ein scharfer Gebirgskamm über die Wolken empor. 
Diese wird durch die Torres-Felsen mit dem Puizo-Plateau verbunden. 
Die hohe schmale Zentralkette ist arm an Quellen. Diese obere Mäquis- 
region besitzt drei sehr charakteristische Pflanzenvereine: die Avropsis-Trift, 
die Erica arborea-Mäquis und die Vaccinium-Mâquis. Die edaphischen 
Verhältnisse, unter denen sie vorkommen, werden am besten durch Be- 
schreibung einzelner der wichtigsten Lokalitäten beleuchtet. 

Auf dem Poizo-Plateau ist die Luft wie auf den anderen Hochebenen sehr 
trocken, indem die Luftbewegung wagerecht ist. Auf dem Nordhange findet 
Aufsteigen der Luft statt, bis sie über die Pässe gelangt. Die höchsten 
Teile dagegen ragen fast immer über den aufsteigenden Luftstrom mit 
seinen Nebeln empor. Auf dem Südhange steigt der Luftstrom hinab und 
ist sehr trocken, bis er dem Talwinde der Südseite begegnet und mit dem- 
selben sich zu einem oberen Luftstrom vereinigt. Zu diesen lokalen klima- 
tischen Verschiedenheiten gesellen sich die edaphischen. Der Niederschlag 
des Winters, der zum Teil als Schnee fällt, ist reichlich. Flache Strecken 
oder kleine Mulden stehen im Winter unter Wasser, das im Sommer voll- 
ständig vertrocknet. Die bedeutenden Wassermassen, die im Winter auf 
dem breiten Rücken fallen, veranlassen ebenfalls zahlreiche Quellen auf den 
sanft geneigten Flächen, und noch mehr auf den steileren stidwirts ge- 
kehrten Hängen. Man trifft deshalb die größten Verschiedenheiten in 
klimatischen und edaphischen Feuchtigkeitsverhältnissen. Die größere kli- 
matische Feuchtigkeit auf der Nordseite erzeugt hier eine höhere Grenze 


4) Ergebnisse der Beobachtungen von dem Einfluß der Steilheit auf den Nieder- 
schlag findet sich bei Huser, Die Niederschläge im Kanton Basel. Zürich 1894, p. 45. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Ba. 21 : 


322 M. Vahl. 


für die untere Mäquisregion. Sonst nimmt die Azropsis- Trift diejenigen | 
Gebiete ein, die im Sommer vollständig vertrocknen, das Vaccinium-Mâquis 
dagegen die quelligen Abhänge. Gegen Osten liegt der Abhang des Poizo- 
Plateaus dem Passat offen, der ein kleines Stück westlich vom Poizo-Paß 
reicht. Hier wächst ein verhauenes, aber regenerierendes Mäquis, das 
wesentlich aus Erica scoparia gebildet wird. Der flache Kamm trägt 
Airopsis-Trift, die reich an Adlerfarn ist. In der Umgegend des Passes 
wird die Vegetation auf der Südseite von einem offenen Lorbeer-Mäquis 
gebildet. Kleine Bäume mit verzerrten Stämmen stehen in kleinen Gruppen 
von einer Trift unterbrochen, die etwas weiter unten vorwiegend aus 
Agrostis castellana, etwas höher hinauf von Atropsis praecox gebildet wird. 
Die Agrostis-Trift scheint hier im Übergangsgürtel, wo die Mäquis an ihrer 
oberen Grenze offen sind, ein natürlicher Pflanzenverein zu sein. Da die 
Lorbeerbäume hier immer als kleine Bäume mit Stamm und Krone auf- 
treten, kann das Nagen der Ziegen nur durch Zerstören der jungen Pflanzen 
zur Verheerung der Gebüsche beigetragen haben, eine Möglichkeit, die 
natürlich auch hier vorliegt, wo die Verhältnisse im voraus ungünstig sind, 
selbst wenn solches weiter ostwärts nicht stattfindet, wo die Feuchtigkeit 
größer und der Nachwuchs reicher ist. In der nächsten Nähe des Passes, 
wo die Exposition gegen Osten frei ist und die Abhänge gleichzeitig quellen- 
reicher sind, findet man gemischte Mäquis von Laurus und Vaccinium, 
offen und unterbrochen von kleineren Strecken mit Triften, die fast aus- 
schließlich von Awopsis und anderen einjährigen Kräutern gebildet werden. 
Alle Kräuter sind außerordentlich klein, kaum 2 cm hoch. Am Boden sieht 
man nur die nackte Erde, kein Moos ist zu entdecken. Überschreitet man 
den Paß, so ist auf der Nordseite alles wie durch einen Zauber geändert. 
Der Grasteppich ist dicht und die einjährigen Kräuter treten zurück, 
Agrostis castellana nimmt ihren Platz ein. Zwischen den Gräsern ist ein 
Teppich von Moosen, besonders Rhacomitrium hypnoides, das doch im 
Sommer vertrocknet. Grüne Blätter sieht man von Hypericum humifusum, 
Viola Riviniana und Rumex Acetosella. Überall ist Pteridium aquilinum 
gemein. Es finden sich zahlreiche Quellen, die sich bald durch Rasen von 
Juncus effusus oder J. glaucus kennzeichnen, bald als ein kleiner Sumpf, 
wo kumex Acetosella, Myosotis repens usw. zwischen den Binsen wachsen. 
Diese Trift ist auf einer kleinen Ebene allein herrschend, welche gerade 
nördlich vom Passe liegt und steil gegen Ribeiro Frio im Norden hinab- 
fällt. Gegen Westen ist das Terrain sanfter abwärts geneigt, gegen Osten 
und Süden aufwärts. Alle Abhänge sind mit Mäquis bewachsen, die jedoch, 
sobald das Terrain sich etwas verflacht, offen werden. Sie bestehen aus 
Vaccinium mit zerstreuten Exemplaren von Erica und Laurus. Die 
Sträucher sind von Selaginella denticulata und Flechten überwachsen. Es 
ist dies die einzige Stelle, wo ich Seläginella epiphytisch gesehen habe. 
Im Sommer ist sie jedoch vollständig braun und vertrocknet. Zwischen 


er u . COL, 


Über die Vegetation Madeiras. 393 


den Sträuchern wachsen Pferidium, Ranunkeln, Potentillen, Asprdium 
aemulum, Polypodium vulgare ete. in einer Üppigkeit, die den stärksten 
Gegensatz zu den einjährigen Kräutern auf den kahlen Flecken in den 
Mäquis der Südseite bildet. Westlich des Poizo-Passes liegt der Südabhang, 
von dem Plateau stark beschützt und ist hier ganz außerordentlich trocken, 
dasèr absteigenden Winden ausgesetzt ist. Die gewöhnliche Vegetation ist 
eine Awropsis-Trift, von einjährigen Kräutern gebildet, in der Regel mit 
Adlerfarnen, oft auch ohne diese. In dem unteren Teile treten zerstreute 
Sträucher von Ærica scoparia auf. Die gewöhnlichsten einjährigen Kräuter 
sind Atropsis praecox, A. caryophyllea, Teesdalia nudicaulis, Krodium botrys, 
Trifokum minus, T. glomeratum und mehrere Leguminosen, Gallium pa- 
risiense, Plantago Coronopus, Senecio silvaticus und mehrere Compositen. 
Der Nordabhang ist mit Vaceinium-Gebüschen bewachsen, soweit die 
aufsteigenden Luftströmungen reichen; über der Paßhöhe ist er auch sehr 
trocken und arm an Vegetation. Auf dem trocknen Südabhang hier 
weiter westwärts sind Vaccinium-Gebüsche nicht häufig. Erst über der 
Paßhöhe werden beide Abhänge wieder mehr gleichgestellt, und jetzt treten 
beiderseits Vaccinium-Gebüsche an den Abhängen quellenreicher Täler auf. 
Besonders decken sie bedeutende Flächen gerade unter dem Fuße des Pico 
Arreeiro. Wo das Gebüsch am üppigsten ist, ist es vollständig undurch- 
dringlich. Der Bestand ist fast rein, nur hier und dort sieht man ein 
Exemplar von Ilex Perado und Rosa canina. Sehr selten ist Sarotham- 
nus scoparius (verwildert?), Derberis maderensis und Sorbus aucuparia. 
Wo feuchte Tuffwände in die Mäquis hinaufragen, findet sich eine reiche 
Vegetation von Kräutern. Bei der Quelle von Levada de Ribeiro Frio unter 
Pico Arreeiro fand ich den Tufffelsen mit Deschampsia fohosa, Heleoscia- 
dium nodiflorum, Selaginella und Farnkräutern reich bewachsen, an etwas 
trockenen Standorten wuchs Viola Riviniana und Umbilicus intermedius. 
Eine große Anzahl von Wasserleitungen entspringen in den mit Vaccinium 
bewachsenen Tälern. Auf dem flachen Rücken des Plateaus ist die Azropsıs- 
Trift herrschend. Oft finden sich Mulden, wo ein rissiger vegetationsleerer 
Tonboden davon zeugt, daß hier Wasser den größten Teil des Jahres steht. 
Der vegetationslose Boden geht allmählich in eine Flechten- und Moosvege- 
tation über, besonders von Polytrichum piliferum, Campylopus polytri- 
choides und Rhacomitrium hypnoides, aus denen hier und dort ein kleines 
Avropsis-Pflanzchen hervorlugt. Die Verwitterungskruste ist nur 3—4 cm 
dick und trocknet im Sommer vollständig aus. Etwas höher kommt die 
normale. Airopsis-Trift ohne Moose. Tiefe Klüfte mit steilen Wänden sind 
auf dem Poizo-Plateau ebensowenig wie an anderen Stellen in dieser Region 
häufig. In die wenigen, die sich hier finden, steigen viele der Pflanzen der 
unteren Mäquisregion hinauf. Man findet hier Laurus canariensis, Son- 
chus squarrosus, Chrysanthemum pinnatifidum und mehrere andere. 
Häufiger dagegen sind Basaltgänge, die der Erosion besser als die Tuff- 
21* ‘ 


324 M. Vahl. 


massen, aus denen der Boden in diesen Höhen gewöhnlich besteht, Wider- 
stand geleistet haben, und die wie mächtige steinerne Zäune über dem 
ebenen Gelände emporragen. Hier findet sich eine ärmliche Felsenvege- 
tation, die wesentlich aus Tolpis macrorhiza, Umbilicus intermedius, An- 
dryala varia, Senecio maderensis, Bupleurum salicifolium, Erica made- 
rensis und einjährigen Kräutern besteht. Auf dem Gipfel des Pico Arre- 
eiro fanden sich rica maderensis, Umbilicus intermedius, Andryala 
varia, Senecio silvaticus, Teesdalea nudicaulis, sowie Keimpflänzchen eines 
Farn. Der Gipfel wird von einem Basaltgang -gebildet, welcher unwillkiir- 
lich den Gedanken an eine cyklopische Mauer hervorruft. Zwischen solchen 
mächtigen Zäunen breiten sich geneigte Flächen von Kies und Steinen aus, 
oft Erdstürzen ausgesetzt und fast ohne Vegetation. 

Von der Zentralkette möge ein Auszug aus meinem Tagebuch vom 
27. Juli 1903 mitgeteilt werden. Das Gebüsch auf dem Nordabhange be- 
steht aus Erica arborea, E. scoparia, Vaccinium maderense mit verein- 
zelten Exemplaren von Laurus canariensis. Am Boden wachsen Pteri- 
dium aquilinum, Cystopteris fragilis, Blechnum Spicant, Ornithopus per- 
pusillus. Obgleich die Wolken dicht liegen, ist der Boden doch trocken. 
Näher dem Kamm verschwinden Laurus und Vaccinium. Erica scoparia 
wird selten und weniger als 11/, m hoch, Æ. arborea ist fast alleinherrschend. 
Am Boden wachsen Adlerfarn, Moose, Flechten, Airopsis caryophyllea. Auf 
dem flachen Kamm verschwindet das Gebüsch und wird von Asropsis-Trift 
mit Adlerfarnen abgelöst. Am Südabhange hinab erblickt man überall 
Gebüsche von Ærica arborea, was durch die hohe Lage der Pässe verur- 
sacht wird. Der durch Ribeira da Metade hinaufstreichende Talwind ver- 
sieht nämlich den Abhang mit einiger Feuchtigkeit ganz bis zu Encumeada 
alta und den Pässen zwischen der Torresfelsen hinauf. Auf den Encumeada 
alta selbst, demjenigen Sattel, der Pico Ruivo mit dem östlichen Teil der 
Zentralkette verbindet, bildet Ærica arborea wieder Gebüsche. Die Stämme 
haben eine mächtige Dicke, sind aber hohl und verzerrt, die Bäume sind 
gipfeldürr. Der Einfluß des Windes ist offenbar. Im Schutze einer Basalt- 
klippe erreichen sie eine Höhe von über 6 m, sonst sind sie weit niedriger. 
Am Boden ist es hell oder Halbschatten. Hier wachsen Rhacomitrium, 
Agrostis, Thrincia hispida, Pteridium, Avropsis praecox, A. caryophyllea, 
Teesdalea nudicaulis und mehrere einjährige. In tiefem Schatten hinter 
der Basaltklippe findet sich unter den Bäumen nur Teucrium Scorodonia. 
Gerade am Fuße des Pico Ruivo findet sich eine Windbahn, über die der 
Passat mit großer Stärke über den Kamm weht. Nebel steigen von Norden 
herauf, werden aber aufgelöst, sobald sie ebenen Boden finden. Daß der 
Wind nicht auf der Südseite hinabgeht, wie das üppige Gebüsch auf der 
Südseite bezeugt, ist dem Poizo-Plateau zu verdanken, das sich in geringer 
Entfernung erhebt. Der Wind, der über Encumeada alta weht, scheint 
quer über Ribeira da Metada zu streichen. Auf dieser Windbahn besteht 


2 


Über die Vegetation Madeiras. 395 
der Boden aus sterilem Flugsand, ohne Spuren von Vegetation. Erst wenn 
das Gelände sich gegen Pico Ruivo selbst zu erheben anfängt, kommt 
Erica arborea wieder, erst niedrig kriechend, dann kniehoch, windgepeitscht 
und gipfeldürr südwärts geneigt, ganz ohne Begleitung von Bodenvegetation. 


Der, Pico Ruivo selbst ist ein kegelförmiger Tuffkegel mit Basaltgängen 
durchsetzt. Er ist mit Zrica arborea bewachsen, und hier und dort findet 
sich ein Sarothamnus (mit Ziegen eingeschleppt?). Auf der Westseite findet 
sich an mehreren Stellen zwischen den Steinen ein zusammenhängender 
Teppich von Vadpia sciuroides, Odontites Holliana, Senecio silvaticus, 
Teesdelea nudicaulis. Die grasigen Flecken waren grün, Ærica dagegen 
sipfeldürr und verkümmert; auf der Südseite ist dieselbe am kräftigsten 
entwickelt, ca. 2 m hoch. Man sieht, daß hier Schutz gegen den hori- 
zontalen Wind die üppigere Vegetation bewirkt; von einer aufsteigenden 
Bewegung kann auf einer kleinen isolierten Kuppe keine Rede sein. Der 
Gipfel selbst wird von einem Basaltgang gebildet. Derselbe ist fast vege- 
tationslos. Nur hier und dort sieht man ein kleines Polster von Ærica 
maderensis oder einem kniehohen Strauch von E. arborea. Es ist offen- 
bar, daß das Erica arborea-Gebüsch eine weit xerophilere Vegetation als 
das Vaccinium-Gebüsch ist. Auf der Zentralkette ist ersteres herrschend, 
weil der Boden trocken und quellenarm ist, was durch den scharfen Kamm 


von geringer Breite verursacht wird. 


Terra de Fora ist wesentlich von Aöropses-Triften bewachsen. Das- 
selbe gilt von Paul da Serra, wo die Trift jedoch einen etwas abweichen- 
den Charakter, durch das reichliche Auftreten von Æypericum linarifolium 
und Thymus hirtus zwischen den einjährigen Gräsern erhält. Paul da 
Serra bildet eine südwärts schwach geneigte Fläche, die beiderseits von 
niedrigen Rücken und Kuppen eingerahmt wird. Im Winter ist die ganze 
Oberfläche versumpft, das Wasser läuft aber so frühzeitig ab, daß man 
nur an wenigen Stellen die vegetationslosen Flecken von rissigem Ton 
sieht. Der Nordabhang ist mit Erica arborea-Gebüschen bekleidet, die von 
denen der Zentralkette nicht abweichen, dagegen finden sich Vaccentwm- 
Gebüsche oft auf dem Abhang der nördlichen Kuppen, welche gegen Süden 
hin einfallen. Die Ursache hierzu ist einfach die Neigung der Schichten, 
die das Grundwasser südwärts führt. 

Die Pflanzenvereine der oberen Mäquisregion sind natürlich oft durch 
das Nagen der Ziegen verändert, und es muß als wahrscheinlich angesehen 
werden, daß die Trift an manchen Stellen sich auf Kosten der Gebüsche 
verbreitet hat, besonders wo diese aus klimatischen oder edaphischen 
Gründen sich nur schwierig bewahren konnten; daß aber die Azropsis- 
Trift in ihrer Gesamtheit kein sekundärer Pflanzenverein ist, zeigt sein Vor- 
kommen auf Absätzen auf den vollständig unzugänglichen Torresfelsen. Man 
lernt schnell die Pflanzenvereine des Hochlandes nach ihrer Farbe er- 


kennen, selbst in weiten Abständen. Vom Gipfel des Pico Ruivo hat man 
x 


326 M. Vahl. 


einen mächtigen Ausblick über das Land bis zu Torres, Pico Arreeiro, Pico 
Grande, Torinhas hinüber und in Ribeira da Metade und Curral das Freiras 
hinab. Im letztgenannten Tal sieht man fast ausschließlich die hellgrüne 
Farbe der Trift mit Adlerfarnen. An anderen Stellen sieht man das 
dunkelgrüne Ærica arborea-Gebüsch, jedoch nur an wenigen Punkten so 
dicht, daß nicht stellenweise der rotbraune Felsen hindurchschimmert. 
Besonders vegetationsarm ist Pico Arreeiro und im ganzen der oberste Teil 
des Poizo-Plateaus. Hin und wieder sieht man das vollständig schwarze 
Vaccinium-Gebüsch, sonst wechseln nackte rötliche Flecke mit den gold- 
gelben Triften von einjährigen Gräsern. Als Resultat der Untersuchung 
zeigt sich immer, daß Erica arborea-Gebüsche einen trockenen Boden, 
Vaccinium-Gebüsche nassen Boden vorziehen. Die Aeropsis-Trift wählt 
denjenigen Boden, der für die Gebüsche nicht paßt, besonders flachen Boden 
mit sehr wenig Erde, oder Stellen, wo Erdstürze häufig sind. An den 
zuletzt erwähnten Lokalitäten ist der Boden jedoch gewöhnlich fast vege- 
tationslos. À 


Was in dieser Region am meisten Staunen erregt, ist der mediterrane 
Charakter der Vegetation. Die hier herrschenden Temperaturen können 
am besten mit denen der Westküste der britischen Inseln verglichen werden, 
und trotzdem finden sich in allen Pflanzenvereinen rein mediterrane Arten. 
Es ist übrigens ein allgemeines Phänomen, daß die oberen 
Grenzen der Vegetationszonen im Gebirge bei etwas niedri- 
geren Temperaturen liegen als die Nordgrenzen im Tiefland. 
Die Ursache hierzu ist in der dünnen Luft und der daher stärkeren Inso- 
lation zu suchen. Sowohl die Pflanzen als auch der Erdboden werden 
weit höheren Temperaturen ausgesetzt als das Tiefland unter denselben 
Lufttemperaturen. Die Maxima der Bodentemperaturen sind ebenso hoch 
oder sogar höher auf den Bergen, als an ihrem Fuß. Da indes ihre Minima 
nicht im entsprechenden Verhältnis tiefer werden, so folgt hieraus ein 
Steigen des Überschusses über die Lufttemperatur im Tagesmittel, je höher 
man hinaufsteigt. Während so die Schwankungen der Bodentemperaturen 
aufwärts steigen, gilt das entgegengesetzte von der Lufttemperatur. Da 
Konvektionsströmungen außerordentlich leicht zwischen den durch die Ge- 
birgsoberfläche abgekühlten oder erwärmten Luftschichten und der freien 
Atmosphäre entstehen, so werden die Schwankungen der Lufttemperatur 
sehr klein. Die Vegetationsorgane der Pflanzen sind daher im Gebirgs- 
klima weit weniger als im Tiefland unter den gleichen Mitteltemperaturen 
schädlichen Temperaturminima ausgesetzt. Das Gebirgsklima zeigt sich 
also günstiger, als das Tieflandsklima unter denselben Mitteltemperaturen 
in weniger tiefen Minimis der Lufttemperaturen, höherer Bodenwärme und 
stärkerer Insolation. 


Über die Vegetation Madeiras. 327 


VII. Die pflanzengeographische Stellung der Vegetation. 


Um die Stellung der Vegetation Madeiras richtig beurteilen und die Frage, 
wie und inwiefern die Vegetationsregionen Madeiras Analogien in den Nach- 
barländern finden, beantworten zu können, wird es notwendig sein, sich 
einen Überblick über die Vegetation derselben zu verschaffen. 

Auf den kapverdischen Inseln sind die niedrigeren Teile der Inseln 
mit einer Strandflora bewachsen, die der der Saharaküste in hohem Grade 
ähnlich ist. Höher aufwärts auf den Gebirgen finden sich ausgedehnte 
Euphorbia-Gebüsche. Diese Region ist der Sitz der Kultur. Die Flora ist 
ziemlich rein tropisch. Über die Vegetation in dieser Region herrscht, kein 
Zweifel; sie gehört zu der südsaharischen Steppenzone. 

Auf den Kanaren stellt Carisr folgende Regionen auf: I. Die Strand- 
region (0—700 m), Il. die Wolkenregion (700—1600 m), III. die Gipfel- 
region über den Wolken. 

Da die Kanaren an Charakter der Vegetation Madeira am nächsten 
stehen, so wird es notwendig sein, auf ihre Vegetation etwas näher ein- 
zugehen, wie sie in der Literatur dargestellt wird, und wie ich die 
Angabe durch eigene Anschauung habe ergänzen können. Die unterste 
Region ist eine Art Sukkulentensteppe, besonders aus halbstrauchartigen 
Euphorbien und Kleinien, mit reichlicher Beimengung von Compositen und 
Labiaten gebildet; etwa bei 100 m kommen hierzu massenhaft auftretende 
Crassulaceen. Zwischen den Halbsträuchern finden sich xerophile Gräser, 
Andropogon hirtus, Pennisetum cenchroides, einjährige Kräuter, Zwiebel- 
und Knollengewächse, von denen besonders Urginea und einige Scilla auf- 
treten. Sommerlaubfall ist bei Halbsträuchern sowohl als Kräutern ge- 
wöhnlich. Das Steppenland ist stark coupiert und wird von tiefen Klüften 
(Barrancos) durchfurcht. Diese tragen unten den Charakter der Steppe, in 
höherer Lage zeigen sich in denselben die Halbsträucher und Kräuter der 
Felsen des Hochlandes sowie einige der für die Klüfte eigentümlichen Arten, 
während die Rücken zwischen den Klüften noch einen reinen Steppen- 
charakter besitzen. Allmählich gewinnen die Hochlandspflanzen die Ober- 
hand, erst in den Klüften, zuletzt auch auf dem Rücken und die Hoch- 
landsregion ist erreicht, selbst wenn vereinzelte Exemplare von Tieflands- 
pflanzen in ihrem unteren Teil sich noch auf den trockensten Felsen 
finden können. Hier findet man auf der Südseite Mäquis von mediterranem 
Typus mit zahlreichen Cistus-Sträuchern, die Mäquis der Nordseiten da- 
gegen bestehen aus Erica arborea und breitblättrigen Sträuchern, in den 
Klüften findet sich oft Hochwald. Wesss Cistus-Region bestand auf der 
Nordseite von Tenerife aus Gebüschen, die fast ausschließlich aus [lex cana- 
riensis gebildet wurden. Erst hin und wieder fand sich ein vereinzelter Orstus. 
An der oberen Grenze der Wolkenregion fängt Kiefernwald an, erst mit Ilex, 


à 


328 M. Vahl. 


Erica und Cistus, höher mit einjährigen Gräsern und Adenocarpus viscosus 
als Bodenvegetation. Nach meinen Beobachtungen muß ich mich der Carisr- 
schen Einteilung anschließen: I. Die afrikanische Steppenregion, II. die 
Mäqujsregion mit verschiedenen Facies auf der Nord- und Südseite, III. die 
afrikanische Hochsteppe. 

Zwischen den drei Hauptregionen sind breite Mischungszonen einzu- 
schalten, in denen der Übergang von der einen Region zur anderen ge- 
schieht. Schwierig ist es nur, die Grenzen zu bestimmen. (arist rechnet | 
die Barrancos-Flora zu der unteren Region. Da indessen viele ihrer Arten 
mit dem Hochland gemeinsam sind und da einige derjenigen Arten, die der 
eine Autor von den Barrancos angibt, von anderen für das Hochland er- 
wähnt werden und da endlich von diesen Pflanzen diejenigen, welche sich 
auf Madeira wiederfinden, hier ausgeprägte Hochlandspflanzen sind, so er- 
scheint es am zweckmäfigsten, die Barrancos-Arten, soweit sie nicht der 
Region | und II angehören, zur Hochlandsregion hinzuzurechnen. Eine an- 
dere Schwierigkeit liegt in dem Umstande, daß die Übergangsregion zum 
größten Teile bebaut ist, so daß das Studium des Anschlusses der beiden 
Regionen dadurch im hohen Grade erschwert wird. Meyer hat eine sehr 
schöne Vegetationskarte von Tenerife veröffentlicht‘). Er folgt den Regi- 
onen von Curisr, gibt aber alles Kulturland als zur Tieflandsregion gehörig 
an, auch wo Wesss Karte angibt, daß noch zu seinen Zeiten Lorbeer- 
gebüsche vorherrschten. Nach meiner Auffassung reicht die Tieflandsregion 
selbst auf der Südseite nicht 500 m hinauf, selbst wenn einige Euphorbien 
auf den Felsen in weit höherer Lage getroffen werden können. 

Von der kleinen Inselgruppe Selvagens liegt eine Flora von Lowe 
vor2), nach der es berechtigt erscheint, die Vegetation derselben zu der 
kanarischen Tieflandssteppe zu rechnen. 

Krause?) hat das Verdienst, erst die v. Bucasche Auffassung scharf 
aufgenommen zu haben, daß die verschiedenen Regionen qualitativ ver- 
schieden und daher nicht zusammenstellbar sind. Krause weist darauf hin, 
daß die Tieflandsflora afrikanisch ist und daher von der Hochlandsflora 
etwas ganz verschiedenes ist. Etwas unklar ist es daher, wenn er die kap- 
verdischen Inseln, die ganze kanarische Gruppe, das Tiefland von Madeira 
und Selvagens, Porto Santo und Desertas zu einem Floragebiet unter dem 
paläotropischen Florenreich zusammenfaßt. Man kann die kanarische 
Mäquisregion sofort ausscheiden und die kanarische Hochsteppe als ein be- 
sonderes Floragebiet und Vegetationsgebiet aufstellen. Die kapverdischen 
Inseln sind auch auszuscheiden. Sie haben nur 120 Arten, meist Ruderal- 
pflanzen, mit den Kanaren gemeinsam, und nur 8 Arten sind für diese 


4) Tenerife. Leipzig 1896. : 
2) Florulae Salvagicae Tentamen. London 1869. 
3) Engler’s Bot, Jahrb, XIV. 


Über die Vegetation Madeiras. 329 


beiden Inselgruppen eigentümlich, sonst sind die Gattungen von verschie- 
denen Arten repräsentiert. Da die kapverdischen Inseln Sommer- und 


Herbstregen, die Kanaren Winterregen haben, kann auch eine der Haupt- 
eigentümlichkeiten der kanarischen Steppe der Sommerlaubfall nicht hier 
vorkommen. 


"Die kapverdischen Inseln gehören somit zu der südsaharischen Steppe, 
die Kanaren zu der nordsaharischen. Die eine ist tropisch, die andere 
subtropisch. Was die Vegetation betrifft, so liegt kein Grund vor, beson- 
dere Vegetationsgebiete für die Inseln aufzustellen, sie werden natürlich 
unter Sahara eingeordnet; dagegen berechtigt der große Endemismus zur 
Aufstellung zweier besonderer Floragebiete. 

Die Aufnahme Madeiras in das afrikanische Florareich beruht auf zwei 
Namen: Dracaena Draco und Kuphorbia piscatoria, die in der Tieflands- 
region von Madeira keine Rolle spielen. Daß dieselbe von jedem Begriff 
einer Steppe weit entfernt ist, ist im vorhergehenden gezeigt. Wenn end- 
lich Krause die Grenze zwischen den beiden Floragebieten über den süd- 
lichen Kamm von Madeira legen will, wohl also über das Poizo-Plateau, so 
hätte sie wenigstens besser etwas weiter unten auf den Abhang gelegt 
werden müssen, wo tatsächlich eine Grenze sich findet. Das kanarische 
Steppengebiet wird also das Tiefland der Kanaren und Selvagens um- 
fassen. 

Madeira stimmt mit den anderen westafrikanischen Inselgruppen und 
Marokko darin überein, daß ihnen die laubwechselnde Region fehlt, indem 
die Mäquisregion über den Wolkengürtel hinaufreicht. Der Tieflandsregion 
Madeiras entspricht auf den Kanaren also der wenig ausgeprägte Über- 
gangsgürtel zwischen der Tieflandssteppe und der Mäquisregion. Die un- 
tere Mäquisregion von Madeira hat in der Mäquisregion der Kanaren und 
in der Tieflands- und Waldregion der Azoren ihr Analogon. Die obere 
Mäquisregion entspricht dem wenig ausgeprägten Gürtel zwischen der 
Mäquisregion der Kanaren und der oberen Steppe sowie der subalpinen 
Mäquisregion der Azoren. Eine alpine Region findet sich auf Madeira nicht. 

Die untere Mäquisregion ist auf Madeira die eigentümlichste und sie 
findet sich auf den Kanaren und Azoren wieder. Sie wird durch Mäquis 
charakterisiert, die von den mediterranen Mäquis durch breitere Blätter der 
Sträucher und durch das Fehlen von Zwiebelgewächsen charakterisiert ist. 
Man kann sie zweckmäßig als die makaronesischen Mäquis bezeichnen. 
Die Sträucher der oberen Mäquisregion sind mehr schmalblättrig. Dasselbe 
gilt von der Tieflandsregion, die nach allen Urteilen auch Mäquis besessen 
hat. Die beiden Regionen haben die Armut an Zwiebel- und Knollen- 
gewächsen mit der unteren Mäquisregion gemeinsam. Es wird natürlich er- 
scheinen, die Azoren, Madeira und die kanarische Mäquisregion als eine 
besondere Unterabteilung des mediterranen Vegetationsgebietes zu betrachten 
oder vielleicht besser als ein Vegetationsgebiet dem mediterranen neben- 


à 


330 M. Vahl. 


geordnet, das makaronesische, indem diese von Wess geschaffene Be- 
zeichnung auf das genannte Gebiet mit Ausschluß der Steppengebiete be- 
schränkt wird. Als gemeinsamer Charakterzug des makaronesischen Vege- 
tationsgebietes wird alsdann namentlich der fast vollständige Mangel an 
Zwiebel- und Knollengewächsen hervorzuheben sein, der durch die gemein- 
same klimatische Eigentümlichkeit, die lange Vegetationsperiode, verursacht 
wird. Die feuchtesten Teile des makaronesischen Vegetationsgebietes sind 
durch die makaronesischen Mäquis charakterisiert, die in denjenigen Teilen 
der Inseln, wo Lufttrockenheit größer ist, im Tiefland von Madeira, auf den 
Südabhängen der Kanaren, in den oberen Mäquisregionen von Madeira 
und den Azoren, von Gebüschen mit mehr kleinblättrigen Sträuchern ab- 
gelöst werden. 


VIII. Die Einwanderung der Flora. 


Die Flora von Madeira ist, wie alle Verfasser einstimmig bezeugen, 
ausgeprägt mediterran, mit einem Zusatz eines Floraelementes, das dem 
makaronesischen Vegetationsgebiet eigentümlich ist. Dieses Floraelement 
beträgt 34 °/) der Arten, die Mittelmeerflora 24 °/,, während der ganze 
übrige Rest der Flora aus solchen Arten besteht, die sich zwar in den 
Mittelmeerländern finden, zugleich aber eine größere oder kleinere Verbrei- 
tung außerhalb dieses Gebietes haben. Ein tropisches Floraelement spürt 
man nur in den drei Farnkräutern Phegopteris totta, Asplenium monan- 
themum und furcatum. Die afrikanische Steppenflora wird von 18 Arten 
repräsentiert, die fast alle sehr selten sind. Hierzu kommen die gebauten 
Pflanzen und die Ruderalflora, die vorwiegend mediterran ist. Auch hier 
gibt es nur wenige Arten, die sich nicht in Europa finden. 

Die Ruderalflora von Madeira umfaßt 300 bis 400 Arten. Unter den- 
jenigen, die nicht aus Europa stammen, sind erstens einige Arten von 
Cyperus und Panicum zu nennen, die in tropischen und subtropischen 
Gegenden weit verbreitet sind. Während die mediterranen Arten am häu- 
figsten als Unkräuter auf den berieselten und unberieselten Feldern auf- 
treten, wachsen die Hauptanzahl der exotischen Arten, Sträucher und Halb- 
sträucher an den Wegrändern und erregen daher große Aufmerksamkeit, 
z. B. Sida carpinifolia, Mesembryanthemum edule, Capsicum frutescens, 
Phytolacca dioica, Fuchsia coccinea, Opuntia Tuna usw. Von krautartigen, 
exotischen Arten ist Oxalis purpurea in den Rieselfeldern, Commelina agraria 
an den Wasserleitungen gemein. Die Gegenwart dieser Pflanzen läßt sich 
durch die lebhafte Verbindung zwischen Madeira und Westindien, Süd- 
amerika und dem Kaplande leicht erklären.  Ostasiatische Arten werden 
nur durch zwei Rosen und Æriobotrya japonica repräsentiert, die alle in 
Europa gebaut werden. Auf. demselben Wege sind einige australische 
Sträucher zu der Insel gelangt, z. B. Acacien und Pittosporum undulatum. 


Über die Vegetation Madeiras, 331 


Die ursprünglich wild wachsenden Arten finden sich mit Ausnahme 
der endemischen fast alle in Europa, Marokko und auf den afrikanischen 
Inseln. Indes hat Madeira nur wenige Arten mit den Steppengebieten 
gemeinsam. Von denjenigen Arten, die im Tiefland von Madeira wachsen, 
erreichen nur 33 die kapverdischen Inseln, und von diesen sind mehrere hier 
Ruderalpflanzen, die meisten der übrigen sind sehr selten. Wie viele Arten 
sich auf dem kanarischen Tiefland wiederfinden, läßt sich aus Mangel an 
Material nicht mit Sicherheit feststellen. Indes können die ostkanarischen 
Inseln!) Lanzarote und Fuerteventura recht gut als Beispiele der Tieflands- 
region gelten, indem sie nur mit ihren höchsten Gipfeln in die makaro- 
nesische Region hinaufreichen. Mit diesen Inseln hat das Tiefland von 
Madeira 78 Arten gemeinsam. Von dieser Zahl sind jedoch drei Arten, die 
auf den ostkanarischen Inseln sichere Ruderalpflanzen sind, sowie acht 
Arten, die ebendort sich nur auf den höchsten Berggipfeln finden, abzu- 
ziehen. Es bleiben alsdann nur 67 Arten übrig, die den Tieflandsregionen 
von Madeira und der Steppenregion der Ostkanaren gemeinsam sind. Von 
diesen sind obendrein sieben Arten auf dem Madeiraarchipel sehr selten, 
zehn Arten selten oder auf der Hauptinsel fehlend, während ein Teil der 
auf Madeira gewöhnlichen auf den Kanaren selten sind. Endlich ist die 
Zahl 67 eine maximale. Wenn vollständigere Auskünfte vorlägen, wäre 
wahrscheinlich eine bedeutend größere Zahl als ruderale oder Hochlands- 
pflanzen auf den Kanaren auszuschließen. Die gemeinsamen Arten sind 
weitverbreitete Mediterranpflanzen, während eben die charakteristischen 
Steppenpflanzen fehlen oder auf Madeira selten sind. Diejenigen Arten, 
die in die Tropen hinunterreichen, sind ebenfalls geringzählig, und sie finden 
sich mit wenigen Ausnahmen zugleich in den Mittelmeerländern. Die ein- 
zigen Ausnahmen sind die drei erwähnten Farnkräuter. 

Was die wildwachsende Flora betrifft, so ist es erstens entschieden, 
daß die Einwanderung übers Meer geschehen ist, da die Inseln seit der Mio- 
cänzeit vom Lande getrennt gewesen sind. Und selbst wenn vor dieser 
Zeit eine Landverbindung existierte, so würde dieselbe nur die Herkunft 
der endemischen Flora erklären, denn keine der oligocänen Arten leben jetzt 
in Europa. Dasselbe Argument gilt in Bezug auf die Auswechselung der 
Arten zwischen Madeira und Port Santo. Die geologischen Verhältnisse 
zeigen, daß sie zur Pliocänzeit getrennt waren, in der Miocänzeit aber lagen 
sie niedriger als jetz. Was Desertas betrifft, so geben die geologischen 
Verhältnisse keine Auskünfte, inwiefern sie mit Madeira verbunden gewesen 
oder nicht. Die jetzige Flora dieser Inseln zeigt indes mit Sicherheit, daß 
sie über das Meer eingewandert ist, ja nicht einmal zwischen den drei 
Inselchen unter sich hat Einwanderung über Land stattgefunden. Dies ist 
um so eigentümlicher, weil sie auf einer Bank liegen, nur durch ziemlich 
untiefes Wasser getrennt. 


4) Botte in Engl. Bot. Jahrb. XIV. 


332 ; M. Vahl. 


Die Frage wird nun, wie die Einwanderung geschehen sein kann. Es 
fällt sofort auf, daß die überwiegende Zahl von Bäumen und Sträuchern 
fleischige Früchte haben. 

Eine sehr große Menge der auf Madeira vorkommenden Arten haben 
kleine Samen. Die größten trockenen Samen, die vorkommen, sind die der 
Vicia lutea. Die meisten Arten dieser Gruppen haben jedoch nicht so 
kleine Samen, daß man denken kann, daß der Wind sie hergebracht hat. 
Sie müssen eher durch Vögel, in Schlamm und Kot festhaftend, eingeführt 
sein. Der Transport über das Meer erklärt leicht das Fehlen von Quercus 
und anderen weitverbreiteten mediterranen Gattungen mit großen und 
schweren Früchten. 

Endlich besitzt eine Anzahl von Arten fliegende Samen oder sehr kleine 
Samen, die durch den Wind eingeführt sein können. Hierher gehören auch 
die Farnkräuter. Daß die letzteren vor anderen einem Windtransport ange- 
paßt sind, zeigt der Umstand, daß sie, wenn man von den Ruderalpflanzen 
absieht, ungefähr die einzigen sind, die in denselben Arten beiderseits der 
Ozeane auftreten. 

Transport durch Meeresströmungen hat für Strandpflanzen die größte 
Bedeutung. Es ist durch zahlreiche Versuche erwiesen, daß die meisten 
anderen Samen sinken oder die Keimfähigkeit verlieren, wenn sie längere 
Zeit in Meerwasser schwimmen. 

Als Ergebnis geht hieraus hervor, daß die Flora Madeiras durch 
Vögel, Winde und Meeresströmungen eingeführt ist, allein 
Transport über längere Abstände durch diese Vehikel geschehen 
nur unsicher und mit sehr langen Zeitintervallen. 

Die Verbreitung der Flora über ihr Areal. Obgleich die Flora 
innerhalb jeder einzelnen Region dasselbe gemeinsame Gepräge besitzt, sind 
doch viele Arten lokalisiert, indem sie oft auf einem kleineren Gebiete massen- 
haft auftreten, während sie anderswo fehlen. Unter den interessantesten 
Phänomenen dieser Beschaffenheit auf Madeira mag erwähnt werden, daß 
Hypericum linarifolium in großer Masse auf Paul da Serra auftritt, Thymus 
hirtus überall im westlichen Teil, beide aber fehlen im östlichen Teil der 
Insel, eine Tatsache, die sich nur durch fehlendes Wanderungsvermögen 
erklären läßt. Sinapidendron amgustifolium tritt längs der Küste von 
Funchal bis zu Cabo Giräo zerstreut auf, höher aufwärts findet es sich 
aber auf diesem Vorgebirge zusammen mit mehreren der Felsenpflanzen des 
Hochlandes. Hier auf der höchsten Strandklippe am Rande der Wolken- 
region, findet diese Art also die besten Lebensbedingungen; wenn sie da- 
gegen auf den Klippen der Nordküste fehlt, so kann die Ursache nur ein 
fehlendes Wanderungsvermögen sein. Noch ist die Sao Lourenco-Halbinsel 
interessant durch die eigentümliche Flora von Strandpflanzen, die sich sonst 
nicht auf der Insel finden. Hier wachsen Gastridium nitens, Helichrysum 
devium, Polygonum maritimum, Marrubium vulgare, Cynara horrida, 


Über die Vegetation Madeiras, 233 
Mesembrianthemum crystallinum, Bis auf zwei finden sie sich auf Porto 
Santo wieder. Die Ursache hierzu ist leicht ersichtlich, da sie alle auf 
Sand wachsen, woran die Gegend östlich von Caniçal, sowie Porto Santo 
reich ist, während Sand sonst auf Madeira fehlt. Auch die in der Ver- 


längerung der Halbinsel gelegene Ilheu de Cevada besitzt einige Strandge- 
wächse, die sich auf Madeira nicht finden, mit Porto Santo und Desertas 
gemeinsam. Da hier felsiger Boden ist, so ist es eigentiimlich, dab sie die 
Hauptinsel nicht erreicht haben. Die Strömung, die von Norden von Porto 
Santo kommt, bringt natürlich leichter Samen nach Ilheu de Cevada und 
Desertas als nach Madeira. Daß diese Pflanzen nicht weiter gelangt sind, 
könnte darauf hindeuten, daß es neue Eindringlinge wären, wenn nicht 
unter denselben eine endemische Art Beta patula, sowie eine, die aufer- 
halb des Madeira-Archipels nur auf Selvagens vorkommt, Crepis divaricala 
sich fände. Jetzt dienen sie als Beispiele der Tatsache, dab selbst Transport 
über das Meer der Samen von Strandpflanzen nicht immer in derselben 
Ausdehnung stattfindet. 

Die Nachbarinseln Desertas und Porto Santo weichen in floristischer 
Beziehung nur wenig von dem Tieflande von Madeira ab. Es kann nicht 
wundern, daß die Pflanzen der Mäquisregion nur in sehr geringer Anzahl 
auf diesen Inseln sich finden. Außer der geringeren Höhe gibt es noch 
einen Umstand, der einen floristischen Unterschied bedingt, nämlich, dab 
auf keiner der kleinen Inseln fließende Gewässer sich finden, weshalb auch 
die tiefen Klüfte fehlen. Wasser- und Felsenpflanzen haben daher weniger 
Standorte. Hierzu. kommt das Vorkommen von Flugsand auf Porto Santo. 
Wenn man untersucht, welche der Pflanzenvereine Madeiras die größte 
Anzahl von Arten mit Porto Santo gemeinsam hat, so erhellt, daß fast alle 
Arten der Andropogon-Trift auf Porto Santo sich finden, dagegen nur die 
Hälfte der Felsenpflanzen und ein Drittel der hydrophilen Pflanzen. Von 
den Pflanzenvereinen des Hochlandes hat die Felsenvegetation, die Mâquis- 
ränder und die Arropses-Trift die meisten Arten mit Porto Santo gemeinsam, 
während die Mäquis und die hydrophilen Vereine nur wenige Arten ge- 
meinsam haben. Es wird indes von Interesse sein, die einzelnen Inseln 
näher zu betrachten. 

Die drei Desertas: Chad (die flache), Deserta grande und Bugio sind 
sämtlich unbewohnt, werden aber häufig von Fischern besucht. Es wird 
Orseille und Barilha (Strandpflanzen zur Sodafabrikation) gesammelt, ferner 
wird Puffinus gefangen wie auf Selvagens. Zugleich werden die Inseln 
als Weiden für Ziegen benutzt, außer denen verwilderte Kaninchen und 
Katzen sich finden. Etwas Ackerbau findet auf Deserta grande statt. Eine 
vollständige Flora dieser Inseln findet sich nicht. In seiner Flora von 
Madeira gibt jedoch Lowe ausgezeichnete Auskünfte, unglücklicherweise 
reicht aber seine unvollendete Flora nur bis zu den Solanaceen. Von den 
Arten, die in Lowes Flora genannt sind, miissen 30 Arten als durch Menschen 


x 


334 M. Vahl. 


eingeschleppt angesehen werden, unter diesen die Tomaten auf Chaö. Von 
diesen sind sechs Arten allen Inseln gemeinsam, acht finden sich auf zwei 
Inseln, 16 nur auf einer Insel, von denen zwölf nur auf Deserta grande. 
Man muß annehmen, daß alle diese von Madeira eingeschleppt sind. Die 
einheimischen Pflanzen von den in Lowes Flora aufgenommenen Arten be- 
tragen 59 Arten, von denen 22 allen, 6 zweien, 2 sechs Inseln gemeinsam 
sind; 32 finden sich nur auf einer Insel. Acht Arten fehlen auf Madeira, 
fünf derselben finden sich jedoch auf Ilheu de Cevada. Eine einzige Art, 
Chrysanthemum haematomma ist auf Bugio endemisch. Von den 22, allen 
Inseln gemeinsamen Arten sind 17 Strandpflanzen, sieben Compositeen mit 
Pappus und die letzte, Wahlenbergia lobelioides besitzt sehr kleine Samen. 
Dies zeigt genügend, daß diese Inseln ihre Flora durch Wasser und Wind 
erhalten haben, nicht durch eine verschwundene Landverbindung. 

Auf Porto Santo gibt es unter den eingeborenen Arten nur 23 oder 
13°/,, die sich nicht auf Madeira finden, eigentümlich genug fehlen aber einige 
der gemeinsten Arten von Madeira, z. B Andropogon hirtus, dessen Früchte 
doch an allem, was sie berührt, festhaften, ferner Linum gallicum und 
Pennisetum cenchroides. Von endemischen Arten besitzt Porto Santo drei, 
nämlich Pedrosia Loweana, Cheiranthus arbuscula und Saxifraga porto- 
sanctana. Von Ruderalpflanzen gibt es 102 Arten, unter welchen 22 oder 
220/, sich nicht auf Madeira finden. Es gelang also der ruderalen Flora 
während der fünf Jahrhunderte seit der Entdeckung der Insel nicht, ebenso 
gleichmäßig wie die eingeborne zu werden. Trotz der Verbindung zwischen 
den Inseln und trotz des Austausches von Aussaat, ist sie nicht so weit 
gelangt wie die eingeborene Flora mit ihren schlechteren Transportmitteln, 
aber in längerer Zeitdauer. Das Phänomen wird noch auffälliger, wenn 
man die Arten betrachtet, welche innerhalb des Madeira-Archipels sich 
nur auf Porto Santo finden, aber nicht nur auf Madeira, sondern auch auf 
den kleineren Inseln fehlen. Es sind 45 eingeborene und 21 ruderale Arten 
oder 80/, der wildwachsenden, 210/, der verwilderten. Es ist überhaupt 
eigentümlich, daß Porto Santo so viel Ruderalpflanzen besitzt, die nicht 
nach Madeira gelangt sind. In älteren Zeiten lief vielleicht dann und wann 
ein Segelschiff direkt vom Festlande kommend Porto Santo an, gegenwärtig 
hat das vollständig aufgehört, und die Insel wird mit allem von Madeira 
her versehen. Daß trotzdem so viele Unkräuter sich als für die Insel 
eigentümlich haben halten können, zeigt, wie langsam die Wanderung selbst 
der Unkräuter von statten geht. Auch auf Desertas ist es eigentümlich, 
daß so wenige Unkräuter allen Inseln gemeinsam sind, im Vergleich mit 
den heimatlichen Arten. Daß sie alle auf Madeira vorkommen, ist kein 
Wunder, da die Inseln nur von hier aus besucht werden, ausgenommen 
wenn ein Fischerboot vielleicht gelegentlich von Porto Santo hierher geht. 

Auf Madeira sind natürlich eine Anzahl von Ruderalpflanzen über die 
ganze Insel allgemein verbreitet, aber außerdem gibt es eine große Anzahl, 


Uber die Vegetation Madeiras. 335 
von denen Lowe angibt, daß sie selten oder lokal sind, oder nur auf einem 
Besitze oder in einer Gemeinde. Es wurde oben erwähnt, wie man 
Taraxacum officinale und Fragaria indica sich lings einem einzelnen 
Wege verbreiten sieht, während sie an Nachbarwegen fehlen. Es kann nur 


wundern, daß sie nicht weit leichter durch Wind und Vögel verbreitet 
werden. 

Es geht aus dem obigen hervor, daß die einheimische Flora dureh 
natürliche Verbreitungsagentien: Vögel, Wind und Wasser, Ge- 
legenheit gehabt hat, sich ziemlich gleichmäßig über den Ar- 
chipel zu verbreiten, während die letzten Erwerbungen, die 
Ruderalflora, trotz der Unterstützung der Verbreitung von 
seiten des Menschen, noch nicht sich so gleichmäßig hat ver- 
breiten können, sondern immer noch mehr lokalisiert ist. 

Was die Frage betrifft, woher die Flora eingewanderts ist, so mul 
zwischen den verschiedenen Floraelementen gesondert werden. 

Das mediterrane Floraelement. Daß die zu diesem Floraelemente 
gehörigen Arten von der pyrenäischen Halbinsel oder Marokko eingewandert 
sind, ist wohl unzweifelhaft. Unter dem mediterranen Floraelement gehört 
eine geringe Anzahl von Arten, die dem westlichen Teil des Mittelmeer- 
gebietes eigentümlich sind, zum Teil in den kalttemperierten Klimagürtel 
hinaufreichend. Diese letzteren sind solche Arten, die von den milden 
Wintern der Atlantischen Küste weit nordwärts vordringen können, indem 
sie im Gegensatz zu vielen anderen Arten keine große Forderungen an die 
Sommerwärme stellen. Zu derselben physiologischen Gruppe gehören in- 
dessen viele andere Arten, z. B. Digitalis purpurea, deren Grenze längs 
der atlantischen Küste nord-südlich verläuft, von hier aber ostwärts ab- 
biegt, indem sie mit den Winterisothermen parallel verläuft. Andere Arten 
biegen in Ungarn oder Rußland nordwärts, indem sie einen strengen Winter 
gut vertragen, dagegen einen heilen Sommer fordern. Ob dagegen eine 
rein mediterrane Art auf den westlichen oder östlichen Teil des Mittel- 
meergebiets beschränkt ist, steht zu den Lebensbedürfnissen in keinerlei 
Beziehung, da sowohl die Balkenhalbinsel als auch die pyrenäische 
alle Abstufungen von einem feuchten Inselklima bis zu einem Kontinental- 
klima besitzen, Spanien sogar ein Steppenklima. Es gibt nur wenige mon- 
tane Formen, bei denen von besonderen klimatischen Bedürfnissen die Rede 
sein kann, die nur im westlichen Teil erfüllt werden, indem der sehr milde 
Winter von Südspanien bedingt, dal das feuchte montane Klima anfängt, 
bevor man so weit ins Gebirge hinaufgekommen ist, daß die Winterkälte 
empfindlich wird. Von solchen atlantischen Arten hat Rora t), ohne Versuch 
einer Begründung, behauptet, daß Lobelia urens, Echium candicans, Corema 
album, Hedera canariensis, Myrica Faya, Luzula purpurea, Aspidium 


4) Verh. d. Bot. Ver. der Prov. Brandenburg XXV. 


336 M. Vahl. 


aemulum auf den westafrikanischen Inseln ihren Ursprung haben. Der Ur- 
sprung dieser Arten wird zusammen mit den makaronesischen Arten erörtert 
werden, denen sie sich durch Verbreitung und Lebensbedingungen anschließen. 

Das Steppenelement kann entweder von den Kanaren oder Marokko 
eingewandert sein, oder es können auch diese Arten oder ihre Vorfahren 
in der Tertiärzeit weiter nördlich gewachsen und von hier eingewandert sein. 

Das tropische Florenelement wird von drei Farnpflanzen repräsentiert, 
die auf dem mediterranen Festlande fehlen. Von diesen finden sich zwei 
auf den Kanaren und können auf diesem Wege von Afrika eingewandert 
sein. Phegopteris totta fehlt dagegen auf den Kanaren, findet sich aber 
auf den Azoren. Man kann sich denken, daß diese Art aus Amerika ge- 
kommen ist, aber ebenso wahrscheinlich, daß sie alle drei in Europa zur 
Tertiärzeit existiert haben und von hieraus eingewandert sein können. 

Das makaronesische Florenelement umfaßt sowohl die endemischen 
Arten, als auch diejenigen, die Madeira und den übrigen makaronesichen 
Vegetationsgebieten gemeinsam sind. Die meisten Gattungen kommen in 
den Mittelmeerländern vor, einige sind makaronesisch, aber die meisten sind 
mit mediterranen Gattungen nahe verwandt. Außerdem findet sich eine 
geringe Anzahl von Gattungen und Untergattungen, die in den Mittelmeer- 
ländern fehlen, aber in anderen Weltteilen vorkommen. Für Madeira ist 
nur eine Gattung endemisch, Muschia (zwei Arten); Madeira und den 
Kanaren gemeinsam sind Bencomia (zwei Arten), Vesnea (eine Art), Heberde- 
nea (eine Art), Phyllis (zwei Arten), Isoplexis (drei Arten) und Semele (eine 
Art). Die Gattung Sinapidendron besitzt mehrere Arten auf Madeira und 
den kapverdischen Inseln, eine Art auf den Kanaren. 

Die große Mehrzahl der makaronesischen Arten sind die mit den medi- 
terranen verwandten. EneLer!) hat nachgewiesen, daß viele der makaro- 
nesischen Arten sich zu den mediterranen wie vergrößerte Kraut- und 
Strauchformen verhalten. In obigem Kapitel über die Lebensformen wurde 
dieses Verhältnis näher erörtert und die Ursachen nachgewiesen. Das heißt 
also: in der feuchten Wolkenregion finden sich Kräuter, Bäume und Sträucher 
mit großen Blattformen, vereinzelte Gattungen werden von großblättrigen 
Zwergbäumen repräsentiert. Im trockenen Tiefland und auf trockenen 
Felsen in und über der Wolkenregion, sind die mediterranen Stauden durch 
Halbsträucher ersetzt, entsprechend dem milden Winter und dem mehr 
regenlosen Sommer. 

Als Arten afrikanischer Verwandtschaft bezeichnet Hooker 2) Heberdenia, 
Sideroxylon, Ocotea und Phyllis, welche letztere zu der australisch-afrika- 
nischen Gruppe Anthospermeae innerhalb der Rubiaceen gehört, die jedoch 


4) EnsLer, Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt I. S. 75; vergl. 
auch Curist in Engl. Bot. Jahrb. VI. 
2) Hooker et Batt, Marocco and the Great Atlas. London 1879, Ap. E. 


Über die Vegetation Madeiras, 337 


mit einer Gattung die Mittelmeerländer erreichen. (Gmnist geht bedeutend 
weiter. Er macht darauf aufmerksam, daß makaronesische Arten von 
Chrysanthemum, Senecto, Hypericum, Convolvulus und mehreren Gattungen 
afrikanischen Arten näher stehen als europäischen. Auch Prllosporum, 
Dragaena und Dicksonia sind Gattungen, die in Afrika verbreitet sind, in 
den Mittelmeerländern aber fehlen. 

Ein amerikanisches Element wird nach Ensrer!) durch die Gattungen 
Persea, Clethra, Cedronella und Bystropogon, während die Arten von Lyco- 
podium, Salix, Solanum und Vaccinium amerikanischen Arten näher 
stehen als europäischen. Indische Verwandtschaft findet Carisr bei Visnea, 
Apollonias, Myrica und Athyrium. 

Curisr sieht als das älteste Florenelement der Kanaren das altfrika- 
nische an, d. h. diejenige Flora, die von Südafrika über die afrikanischen 
Gebirgsländer in der tropischen Zone bis Abessinien sich verbreitet hat. Nach- 
dem die Kolonisation der Kanaren mit diesen afrikanischen Formen in ur- 
alter Zeit stattgefunden hatte, folgte die Invasion der indischen Flora in 
Afrika, an welcher die Kanaren, wenn auch in geringem Grade, teilnahmen. 
Danach folgte in dritter Linie die Einwanderung von mediterranen Formen. 
Wann die amerikanische Einwanderung, die nach Gnrist auf die Wirkung 
des Golfstromes zurückgeführt werden muß, sich zwischen diesen Ein- 
wanderungen eingeschoben hat, ist dunkel. Endlich wird darauf hingewiesen, 
daß vereinzelte der exotischen Formen sich in den tertiären Ablagerungen 
Europas finden. 

Erstens muß man sich hier klarstellen, daß zwei Fragen auseinander 
zu halten sind, ob eine Einwanderung zu den westafrikanischen Inseln von 
dem tropischen Afrika geschehen ist, und ob gewisse Arten, die zwar aus 
Europa eingewandert sind, ursprünglich vom tropischen Afrika oder anderen 
Weltteilen stammen. Eine vereinzelte azorische Art, Myrsine africana, 
könnte für direkte Einwanderung sprechen, indem sie vom Kapland über 
die afrikanischen Gebirgsländer zu Abessinien verbreitet ist und sich zu- 
gleich im Himalaja findet. Aber gerade dieses zerstreute Vorkommen 
könnte darauf hindeuten, daß ihr jetziges Areal nur ein Rest ihrer früheren 
Verbreitung ist, und daß ihre Heimat vielleicht in Gegenden zu suchen ist, 
wo sie jetzt längst verschwunden ist. Eine ähnliche Trennung in mehrere 
unzusammenhängende Gebiete stammt, wie ENGLER gezeigt hat, bei Magus 
silvatica und Castanea vesca von ihrer Einwanderung zu ihren jetzigen 
_ Gebieten aus den arktischen Gebieten, wo sie jetzt verschwunden sind. Ob 
gewisse Gattungen ursprünglich in dem einen oder dem andern Weltteil 
ihre Heimat hatten, kann leicht Veranlassung zu Phantasien über große 
Pflanzenwanderungen geben, über Phantasien hinaus kommt mar aber nicht, 
ehe die Tertiärfloren der fremden Weltteile wenigstens der Hauptzüge nach 


4) EnsLer, Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt I. p. 72. 
BotanischeJahrbücher. XXXVI. Bd. 22 \ 


338 © M. Vahl. 


bekannt werden. Dagegen liegt kein Grund vor, Einwanderungen nach den 
westafrikanischen Inseln aus entlegenen Teilen Asiens, Afrikas und Amerikas 
anzunehmen, soweit es Gattungen betrifft, die sich in Europa fossil finden. 

Über die Herkunft der makaronesischen Flora innerhalb ihres eigenen 
Gebietes meint Carisr, daß sie von den Kanaren ausging und von hier aus 
sich nach Madeira und den Azoren, und in einzelnen Arten sogar bis nach 
Europa und Marokko verbreitet hat, denn ihre Artensumme nimmt von 
den Kanaren nach Madeira und von hier nach den Azoren ab. Es hat 
sich jedoch in neuester Zeit, nachdem die Golfströmung herrschend gewor- 
den ist, deutlich genug ein Transport in entgegengesetzter Richtung gezeigt. 
Sie zeigt sich dadurch, daß die Azoren drei Vaccinium-Arten, Madeira 
eine und die Kanaren keine besitzen; die Azoren haben noch endemische 
Carices, Madeira wenige, die Kanaren noch weniger. Dicksoma Culcita 
ist auf den Azoren gemein, selten auf Madeira und ist auf Tenerife nur 
bis zur Nordspitze gelangt, ebenso wie der auf Madeira gemeine Sonchus 
ustulatus. Auch nach Europa hat diese Strömung, die in Verbindung mit 
den herrschenden westlichen Winden steht, einige makaronesische Arten 
gebracht. Von allen diesen Ausführungen muß fast jedes Wort auf das 
bestimmteste widerlegt werden. Erstens beherbergen die kanarischen Inseln 
zwei bestimmt gesonderte Floren, die saharische Flora des Tieflandes, 
die Madeira mit einer geringen Anzahl, fast sämtlich sehr seltenen Arten 
erreicht, auf den Azoren aber fehlt, ferner die makaronesische Mäquisflora, 
die Madeira und die Azoren mit einer großen Anzahl Arten erreicht. 
Carisr gibt an, daß die Kanaren ca. 800 einheimische Arten besitzen, von 
denen 414 endemische in weitestem Sinne, d. h. solche, die nicht außer- 
halb der westafrikanischen Inseln und des westlichen Teils des Kontinents 
vorkommen. Von diesen kommen im Hochland etwas über 100 endemische 
und wenig über 50 andere makaronesische Arten vor, übrig bleiben im 
Tiefland etwa 250 Arten. Wie viele derselben endemisch sind, kann man 
nicht wissen, da die nächstliegenden Teile der Sahara nicht untersucht sind. 

Nach Ausscheidung der kanarischen Tieflandsflora bleiben von wirklich 
makaronesischen Arten etwa 160 auf den Kanaren übrig, und ungefähr 
dieselbe Zahl auf Madeira, auf den Azoren 65. Hieraus zu schließen, daß 
diese Flora sich von den Kanaren oder Madeira nach den Azoren ver- 
breitet, ist aber ganz unzulässig. Nachdem Encrer'!) die Herkunft der 
Flora der laubwechselnden Wälder als arktisch in der Tertiärzeit erwiesen 
hat, dürfte es belanglos erscheinen, bedeutendes über die Herkunft der 
Pflanzen nach ihrer jetzigen Verbreitung herzuleiten. Die Wanderung kann 
ebensogut von den Azoren nach den Kanaren stattgefunden haben, als 
umgekehrt, oder von einem dritten Ort nach beiden. Was endlich die 
von Carist angenommene Wanderung. in südlicher Richtung betrifft, so 


4) Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt. Leipzig 1879—82. 


Über die Vegetation Madeiras, 339 


sind die Beweise für dieselbe ganz illusorisch, mil Ausnahme der Wan- 
derung von Dicksonia und Sonchus von Madeira nach Tenerife. Es ist 
interessant, daß diese beiden Arten, mit Sporen und Pappus, nachdem sie 
Tenerife erreicht haben, sich nicht weiter hier zu verbreiten vermögen. 
Dicksonia würde nicht weit zu wandern haben von der Nordspitze bei 
Taganana zum Hochwald bei Las Mercedes. Daß sie auf Madeira seltener 
als auf den Azoren ist, ist ganz natürlich, da sie eine Hochwaldpflanze 
ist, und dieser Umstand hat mit ihrer Wanderung und ihrem Wanderungs- 
vermögen nichts zu tun. Die zahlreichen Carices der Azoren haben ihre 
Erklärung in dem feuchten Klima und in den zahlreichen Seen dieser Inseln. 
Auf Madeira und den Kanaren finden sich keine Seen und überhaupt keine 
reiche Entwicklung von Sumpfpflanzen. Daher auch auf den Azoren zehn 
Arten von Sphagnum, worunter zwei endemische, auf Madeira eine Art, 
auf den Kanaren eine Art. Die abnehmende Verbreitung der Vaccinien 
südwärts — die drei azorischen Arten sind jedoch vielleicht unter einer 
Art zusammenzufassen — hat ihre natürliche Erklärung in der Annahme 
der Feuchtigkeit der subalpinen Region in derselben Richtung. Die Wan- 
derung kann stattgefunden haben auf jederlei Weise und muß doch dasselbe 
Resultat ergeben haben. Man kann nicht erwarten, daß Carices und 
Vaccinien in zahlreichen Arten sich finden sollen, wo ihnen beinahe völlig 
die Existenzbedingungen fehlen. Es ist wohl bekannt, daß eben diejenigen 
Gattungen, die am besten gedeihen, die meist varlierenden und artreichen 
sind. Auch kann man nicht aus dem Umstande, daß eine Gattung gegen- 
wärtig keine günstigen Lebensbedingungen findet, schließen, daß sie in der 
Vergangenheit nicht günstiger gestellt war. Endlich ist es unzweckmälßig, 
von der neuesten Zeit zu sprechen, in der der Golfstrom herrschend ge- 
worden ist, als wenn in der Vergangenheit andere physikalische Gesetze 
als jetzt herrschten, welche, wenn die Kanaren auch damals Inseln an einer 
subtropischen Westküste waren, zu einer anderen Stromrichtung zwingen 
könnten, als die von den einfachen physikalischen Gesetzen vorgeschriebene. 


Von Madeira kennt man zwei Lokalitäten mit Pflanzenversteinerungen, 
die Lignitschichten bei Säo Jorge, die jedoch gegenwärtig durch Erdstürze 
verschüttet sind, sowie die geschichteten Tuffablagerungen bei Porto da 
Cruz. Von der ersten Lokalität sind zwei Sammlungen von Fossilien von 
Heer!) und Bunsury?) bestimmt worden, von der letzteren eine Sammlung, 
bearbeitet von Reıss®). Die fossilen Floren sind von pliocänem oder quar- 
tärem Alter und weichen nur wenig von den jetztlebenden ab. Geht man 
zum Tertiär Europas, so erfährt man sofort, daß von den jetztlebenden 
makaronesischen Arten Apollonias canariensis, Laurus canariensis, Ilex 


4) Neue Denkschr. d. schweiz. Ges, f. d. ges. Naturw, XV. 

2) Geological Journal 1859. 

3) Harrunc, Geol. Beschreibung der Inseln Madeira und Porto Santo. Leipzig 1864 
22* si 


340 M. Vahl. 


canariensis, Viburnum rugosum, Notelaca excelsa und Adiantum reniforme 
im Pliocän von Europa gefunden sind, Laurus hielt sich sogar bis in die 
Quartärzeit hinauf. Uber den Ursprung dieser Arten aus Europa kann 
also kein Zweifel herrschen. Die pliocäne Flora von Europa ist noch wenig 
bekannt, geht man aber zu der Miocänflora zurück, sieht man zu seiner 
Verwunderung, daß die meisten derjenigen makaronesischen Gattungen und 
Sektionen, die jetzt in Europa fehlen, damals existierten, ja sogar von 
zahlreichen Arten repräsentiert wurden. 

Die Hauptmenge der exotischen und tropischen Formen der makaro- 
nesischen Flora zeigt also, wie schon EnGLer!) ausgesprochen hat, Ver- 
wandtschaft mit der Tertiärflora Europas. Das Sideroxylon von Madeira 
und die Argania von Marokko sind nicht die äußersten Auswanderer aus 
dem tropischen Afrika, denn in der Miocänzeit waren die Sapotaceen in 
Europa zahlreich bis an die Küsten der Ostsee. Da die ganze übrige 
Flora auf Madeira, mit Ausnahme der drei Farnkräuter, nach Madeira von 
Europa und Nordafrika eingewandert ist, liegt kein Grund vor, daß die- 
jenigen Gattungen, die in Europa fossil vorkommen, nicht denselben Ur- 
sprung haben sollten. Wären sie aus dem tropischen Afrika, Indien oder 
Amerika gekommen, so wäre es eigentümlich, daß sich nicht identische 
Arten fänden, wie im mediterranen Element. Selbst die weit verbreitete 
Myrsine africana hat in M. celastrordes eine sehr nahe Verwandte in 
Europas Tertiär, so daß eben Europa als der wahrscheinlichste Ausgangs- 
punkt dieser Art erscheint, da man zahlreiche Beispiele von Arten hat, 
die von Europa den Himalaia oder Abessinien erreichen. Die übrig ge- 
bliebenen Gattungen, die in Europa nicht fossil gefunden sind, vermögen 
nicht die Wahrscheinlichkeit zu ändern, daß das ganze makaronesische 
Florenelement aus Europa und Nordafrika stammt, in seiner Heimat aber 
vor der Eiszeit ausgerottet ist. 

Die vorliegende Untersuchung kann also nur die zuerst von ENGLER?) 
ausgesprochene Anschauung bestätigen, daß das makaronesische Floren- 
element von der südeuropäischen Tertiärflora seine Herkunft hat. 

Das makaronesische Florenelement ist also eine südeuro- 
päische Reliktenflora, die teils ursprünglich europäische Arten 
bewahrt, teils neue ausgebildet hat. Nichts spricht für eine 
direkte Einwanderung aus dem tropischen Afrika oder Amerika. 

Wanderung von Arten, die als endemisch auf der einen Inselgruppe 
entstanden sind, zu einer der andern, hat sicher stattgefunden, das einzig 
sichere Beispiel hiervon ist Sonchus ustulatus, sie hat aber kaum in großer 
Ausdehnung stattgefunden, denn sonst würde es nicht so häufig sein, ganze 
Gattungen und Sektionen zu finden, die fast nur von Arten repräsentiert 


4) Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt I. Kap. 10. 
2) 1. 7€: 


Über die Vegetation Madeiras. 34] 


werden, die für jede Gruppe endemisch sind, z. B. Lystropogon, Sedum 
Sempervivum sect. Aichryson, Chrysanthemum sect. Argyranthemum, 
Genista, Andryala, Sinapidendron, Senecio sect. Pericalles, Isoplexis, 
Cheiranthus sect. Dichroanthus, alle wenigstens auf dem einen Archipel 
in zahlreichen Arten auftretend, die fast alle endemisch sind. Von den 
meisten derjenigen Arten, die sich auf mehr als auf einem Archipel finden, 
muß man somit annehmen, daß sie vom Festlande eingewandert und später 
hier ausgestorben sind. 

Von Interesse ist das Vorkommen der breitblättrigen makaronesischen 
Bäume im Pliocän von Südeuropa. Sie geben aber über das Klima keine 
andere Auskunft, als was man schon weiß, daß es damals etwas wärmer 
als jetzt war. Die beiden Arten Ocotea und Veburnum sind bei Cantal 
gefunden, nördlich des sommerdürren Gebietes in dem jetzigen laubwechseln- 
den Gürtel. Da das Klima wärmer war, ist es selbstverständlich, daß der 
Wolkengürtel auf die Gebirge in der subtropischen Region zu liegen kam, 
und er war also zum Aufenthaltsort der makaronesischen Flora geeignet. 
Als die Eiszeit kam, starb sie aus. Der in bezug auf Blattgröße und Be- 
haarung sehr variable Laurus canariensis hielt sich noch bis in die Quar- 
tärzeit hinein. In dem verhältnismäßig feuchten Portugal hat der ausge- 
prägt makaronesische Typus, Cerasus lusitanica sich gehalten, während die 
beiden weniger breitblättrigen Formen Myrica Faya und Ilex Perado in 
Portugal und auf den Bergen Südspaniens erhalten, aber sehr selten sind. 
Ebenfalls sind hier noch einige Arten der Farnkräuter und vereinzelte andere 
erhalten, es sind aber nur dürftige Reste im Vergleich mit den auf den 
Inseln vorkommenden. 

Das makaronesische Florenelement auf Madeira ist keineswegs über 
alle Lebensformen und noch weniger über alle Pflanzenvereine gleichmäßig 
verteilt. In der Airopsistrift findet sich nur eine makaronesische Art, in 
der Andropogontrift 10°/,. In den hydrophilen Vereinen ist ihre Anzahl 
auch eine geringe. In den Mäquisrändern macht das makaronesische Floren- 
element 39°/, der Arten, in den Mäquis selbst 50°/). Endlich kulminiert 
dieser Bestandteil der Flora auf den Felsen, im Tiefland mit 47°/), im 
Hochland mit 74°, der Arten. Noch deutlicher tritt der Unterschied 
hervor, wenn die endemischen Arten für sich betrachtet werden. 


end. mak. end. mak. 

Andropogontrift.... 5% 5%, Mäquisränder . . . .. 26%, 130%, 

Felsen im Tiefland . . 39%, 8°, Felsen im Hochland. . 43%) 31%, 
Hydrophile Vereine im | Hydrophile Vereine im 

Tialandeır ......22%, 508% Hochlande . .... 44%, 8% 

Mäquis und Wälder . 220/, 28%, Airopsistrift . . . . . . 3% 0% 


Es fällt sofort auf, daß es zwei Vereine im Hochland gibt, wo das 
makaronesische Reliktelement stark repräsentiert ist, nämlich die feuchten 


342 M. Vahl. 


Mäquis und die trockenen Felsen. Was die Maquis betrifft, so ist keine 
Erklärung nötig. Die Halbsträucher der Felsen im Hochland vertragen 
zwar eine starke Austrocknung auf dem wasserlosen Boden, sie sind aber 
nie der trockenen Luft vieler Tage ausgesetzt, der Talwind hüllt sie die 
meisten Tage viele Stunden in dichten Nebel ein, so daß die Blätter von 
Wasser träufen. Solche Verhältnisse gibt es gegenwärtig im mediterranen 
Klimagebiet nicht, sie müssen aber existiert haben, als das mediterrane 
Klima in Europa sich noch bis in den Wolkengürtel erstreckte. Die hydro- 
philen Vereine sind infolge der Feuchtigkeit des Standortes vom Klima nur 
wenig abhängig. Die hierher gehörigen Arten haben daher eine weite 
Verbreitung. Die Pflanzen der Mäquisränder, die im Halbschatten oder 
auf quelligen Felsenabsätzen wachsen, nähern sich in dieser Beziehung 
den hydrophilen, allein wegen ihres höheren Wuchses sind sie doch mehr 
vom Klima abhängig. Die Triften werden hauptsächlich von einjährigen 
Kräutern gebildet. Dieselben haben eine große Fähigkeit, als einjährige 
Sommergewächse, einjährige Wintergewächse oder zweijährige aufzutreten. 
Sie können je nach den Umständen ihre Vegetationsperiode verlängern oder 
verkürzen und dieselbe auf die günstigste Jahreszeit aufschieben. Sie haben 
daher eine weite Verbreitung. Schwieriger ist es zu verstehen, weshalb 
in der Felsenvegetation des Tieflandes so wenige gemeinsame makarone- 
sische Arten sich finden, dagegen so viele endemische. Die Halbsträucher 
der Felsen im Tieflande sind extremer Dürre ausgesetzt, werden aber durch 
einen milderen Winter begünstigt, als die Mittelmeerländer ihn gewähren 
können. Es wundert darum nicht, daß die Halbsträucher in weit größerer 
Zahl auftreten als in Europa, und daß es andere Arten sind. Die geringe 
Zahl gemeinsamer makaronesischer Arten hier wie in allen Pflanzenvereinen 
des Tieflandes hat wohl darin ihre Ursache, daß eine entsprechende Tief- 
landsregion auf den anderen Inselgruppen fehlt. Auf den Azoren geht die 
Mäquisregion bis zur Küste hinab, auf den Kanaren ist die dem Tieflande 
von Madeira entsprechende Region nur als eine schwach ausgeprägte Über- 
gangs- und Mischungszone zwischen der Tieflandsteppe und der Mäquis- 
region entwickelt. 

Eine Übersicht über das Verhältnis zwischen den mediterranen und 
weitverbreiteten Arten innerhalb der verschiedenen Pflanzenvereine zeigt 
das enorme Übergewicht der weitverbreiteten Arten in den hydrophilen 
Vereinen und natürlich auch ihr Zunehmen in dem kühleren und feuch- 
teren Hochland: 


mediterr. weitverbr. mediterr. weitverbr. 


Andropogontrift . . . 520/, 360/0 Mäquisränder . ... 18%, 4410 
Felsen im Tiefland . 270/, 49% Felsen im Hochland. 12%, 140%, 
Hydrophile Vereine im Hydroph. Vereine im 

Tieragd er. 160), 720 Nr Hochlamie.. ore 50), 720, . 


Maquis und Wald. . 6°/, 430/, Ailropsistruit... „MR 240/ 73%, 


Über die Vegetation Madeiras. 343 


Die einzelnen Lebensformen zeigen ähnliche Verschiedenheiten in bezug 
auf die Zahl der makaronesischen Arten: 
end, makar, weitverbr. 

© 10%, 20% 440, 

© 330, 22%, 22% 

À 15%, 12% 58% 

b 50%, 22%, 5% 

b 270%, 34%, 149% 

> 220% 68% 0% 
Man sieht deutlich, wie die Kräuter durchgehends eine weitere Ver- 
breitung als die Holzpflanzen haben, indem sie durch ihre geringere Höhe 
dem Einfluß des Klimas weniger ausgesetzt sind. Sie vermögen sich gegen 
den Wind zu schützen, Schatten aufzusuchen oder sich durch Behaarung 
zu wehren. Unter den einjährigen Kräutern, die am meisten an trockenen 
Stellen auftreten, sind die mediterranen Arten ebenso zahlreich wie die 
weitverbreiteten; unter den mehrjährigen, größtenteils hydrophilen Kräutern 
sind die weitverbreiteten Arten in der Mehrzahl. Die Sträucher, von denen 
viele Schattenpflanzen sind, haben eine große Zahl weitverbreiteter Arten, 
während die Bäume, die von allen Lebensformen im höchsten Grade den 
Wirkungen des Klimas ausgesetzt sind, fast alle makaronesisch sind. Die 
mehrjährigen Hapaxanthen kommen in so wenigen Arten vor, dab der 
Zufall eine zu große Rolle spielt, daß Schlüsse in bezug auf dieselben ge- 
zogen werden können. Die günstigen Lebensbedingungen der Halbsträucher 
in dem makaronesischen Klima sind unter der Behandlung der Lebensformen 
erwähnt. 


IX. Endemismus, 


Der Endemismus kann teils in der Entstehung neuer Arten, teils im 
Überleben von Arten, die vom Festlande eingewandert sind, seine Ursache 
haben; obgleich die letzteren dem makaronischen Klima sehr wohl ange- 
paßt sind, sind sie aus irgend einem Grunde nicht zu den anderen Insel- 
gruppen gekommen. Endlich kann Endemismus sich darin zeigen, dab 
Arten überhaupt zu den Verhältnissen der Gegenwart nicht passen, sondern 
inn Aussterben begriffen, hier ihre letzten Standorte besitzen. Es ist ganz 
unmöglich, zu entscheiden, wie viele und welche aus dem einen oder dem 
anderen Grunde endemisch geworden sind. Die Bildung neuer Arten kann 
durch Überführung zu einem anderen Standort mit einem neuen Klima und 
anderen Lebensverhältnissen in Verbindung. mit der Isolierung von den 
übrigen Individuen der Art verursacht werden. Bıyrr!) hat den Unter- 
schied zwischen Pflanzenwanderung über Land und die zufällige Überfüh- 
rung zu ozeanischen Inseln hervorgehoben. Über Land wandern die 
Pflanzen in Vereinen mit denselben Konkurrenten. Zu einer Insel kommt 


4) Engler’s Bot. Jahrb. II. p. 47. Biol. Zentralblatt III. p. 430. 


344 M. Vahl. 


ein vereinzeltes Individuum und trifft hier eine andere Flora mit anderen. 
Konkurrenten. Unter den neuen Verhältnissen werden neue Formen sich 
leicht entwickeln können, da Kreuzung mit der Hauptart ausgeschlossen ist. 

Die Bedeutung des gegenseitigen Kampfes der Pflanzen um den Platz 
ist in den nördlichen Ländern einleuchtend, man macht sich aber sicher 
einer Überschätzung schuldig, wenn man die hier gewonnenen Resultate 
auf andere Länder übertragen will. Die meisten Beobachtungen über die 
Konkurrenz der Pflanzen sind in den nördlichen Ländern gemacht worden 
und sie behandeln die Verhältnisse hier, es möge hier besonders auf Ar- 
beiten von VaureLL!), Hurt?) und Warning?) verwiesen werden. Dasjenige 
Kampfmittel, wodurch die stärksten Pflanzen an Stellen, wo Klima und 
Erdboden ihnen in ihrer vollen Kraft aufzutreten erlaubt, ihre Konkurrenten 
überwältigen, ist namentlich Schatten. In zweiter Reihe kommt Rohhumus- 
bildung, das Peitschen der Zweige gegen einander im Winde usw. Auf 
Madeira findet sich keine Rohhumusbildung, und Schatten herrscht nur im 
Hochlande. Hier sind zwei Arten, Laurus canariensis und Vaccinium 
maderense stark schattenspendend, und sie treten deshalb, jede in ihrem 
Optimalgebiet, als reine Bestände auf, die an manchen Stellen weder anderen 
Sträuchern noch irgend einer Bodenvegetation Platz gewähren. Es ist sehr 
leicht zu beobachten, daß ebener Boden die reinen Bestände begünstigt, 
während ein coupiertes Gelände mit vielen senkrechten Felsenwänden zahl- 
reichen lichtbedürftigen Pflanzen es ermöglicht, Standorte zu finden. 

Im Tiefland stehen die Pflanzen zerstreut, alle Spitzen sind gegen die 
Sonne gerichtet, es gibt keine Flächen. Alles ist Kampf gegen die Sonnen- 
glut, der Kampf zwischen den Pflanzen unter sich ist von weit geringerer 
Bedeutung. Der starke Kampf zwischen den Pflanzen hat in solchen Län- 
dern seine Heimat, wo es gilt, die Insolation möglichst auszunutzen und 
wo deshalb Schatten allgemein ist. Wo dagegen die Insolation der Feind 
ist, gegen den die Pflanzen sich durch senkrechte Blattstellung wehren 
müssen, wird der gegenseitige Kampf zwischen den Pflanzen reduziert, und 
die reinen Bestände verschwinden. Die weiteste Verbreitung und gesell- 
schaftliches Wachstum erlangen diejenigen Arten, die neben gutem Wan- 
derungsvermögen den besten Schutz gegen die Insolation verbinden. 

Welche Bedeutung das Klima für den Endemismus hat, sei es, daß 
derselbe an Ort und Stelle entstanden ist, sei es, daß er ein Reliktphänomen 
ist, sieht man deutlich aus dem großen Übergewicht der endemischen Arten 
unter den für klimatische Einflüsse am meisten empfindlichen Lebensformen, 
besonders unter den Halbsträuchern. Ebenfalls sieht man sie in den oben 
erwähnten großen Zahlen der endemischen Formen in denjenigen Pflanzen- 
vereinen, die von den in den Nachbarländern herrschenden am meisten 

4) De danske Skove. Kbhyn. 1863. 


2) Medd. Soc. pro Fauna et Flora Fennica XII. 
3) 15 skand. Naturforskaremötets Förhandlingar. Stockholm 4899. 


Über die Vegetation Madeiras. 345 
abweichen, sowie in den niedrigen Zahlen in den hydrophilen Pflanzen- 
vereinen, deren Lebensbedingungen innerhalb nahestehender Klimaformen 


sich wenig unterscheiden und die namentlich innerhalb gewisser Grenzen 
von den Feuchtigkeitsverhältnissen der Luft und der Größe des Nieder- 
schlages unabhängig sind. 

"Daß die fehlende Kreuzung mit der Hauptart, also die Isolierung, eine 
sehr große Bedeutung für das Entstehen neuer Arten hat, läßt sich wohl 
nicht bezweifeln. Man müßte daher annehmen, daß der Endemismus mit 
dem Abstande vom Festlande zunehmen würde, indem die Zufuhr von 
Samen derselben Art bei der ferneren Lage seltener werden würde. Nun 
zeigt es sich, daß das umgekehrte der Fall ist. Von den Kanaren und 
Madeira, die in gleicher Entfernung vom Mediterrangebiet liegen, haben die 
Kanaren die größte Zahl der endemischen Arten, Madeira eine etwas kleinere 
(etwa 200/,), während die Azoren, die am entferntesten liegen, sich durch einen 
sehr geringen Endemismus auszeichnen (12°/,). Das hat aber seine leicht er- 
klärlichen Ursachen. Betrachtet man, wie der Endemismus auf den Azoren!) 
auf die Lebensformen verteilt ist,so erhält man folgendes Resultat: 


end. mak. end. mak. 
© 1 3% b 300, 30% 
% 4107, 50/0 SA LAN PAPA AU 


D 43%, 910, 

Diese Zahlen unterscheiden sich nicht viel von den betreffenden Ma- 
deiras, besonders, wenn man bedenkt, daf die eingeschleppten Arten nur 
unvollständig von den krautartigen Pflanzen ausgeschieden sind, und dab 
ihr Endemismus daher etwas niedriger zu stehen scheint, als er tatsächlich 
‚ist. Die Ursache des absoluten Endemismus ist also ein anderes Zahlen- 
verhältnis zwischen den Lebensformen. Die Halbsträucher sind auf den 
Azoren sehr schwach repräsentiert, was mit dem Umstande in Verbindung 
steht, daß diese Inseln wie die jungvulkanischen Teile der Kanaren der 
"tiefen Klüfte entbehren, die häufig auf Madeira vorkommen, wo die Erosion 
eine weit längere Wirkungszeit gehabt hat. Die Pflanzenvereine der Felsen 
sind daher schwächer entwickelt, und hierzu kommt der kühlere Winter, 
der im Hochlande wirklich von Bedeutung wird. Endlich ist das Klima 
weit feuchter. Die Zahl der Halbsträucher ist eine so geringe, daß zwei 
weitverbreitete Strandpflanzen vermögen den Endemismus innerhalb dieser 
Lebensform etwas unter den von Madeira herabzudrücken. Die mehr- 
jährigen Kräuter machen über die Hälfte der Arten aus, und die meisten 
derselben sind Sumpf- und Wasserpflanzen, entsprechend dem feuchten 
Klima der Azoren und den zahlreichen Seen. Daß man trotzdem einen 
so großen Endemismus findet, kann nur wundern in Anbetracht der ge- 
wöhnlich großen Verbreitung der Sumpf- und ‘Wasserpflanzen. Für die 


4) SEUBERT, Flora Azorica, Bonn 1844. TRELEAsE, Miss. Bot. Garden VIII. 


346 M. Vahl. 


kanarische Flora ist das Material zu unvollständig, daß eine Auseinander- 
setzung dieser Verhältnisse möglich sein sollte. Nur mag hervorgehoben 
werden, daß auch hier die überwiegende Zahl der endemischen Arten 
Halbsträucher sind. Innerhalb der Tierwelt und der Moosflora ist der Ende- 
mismus der Azoren auch nicht geringer als der von Madeira. Nach 


Renautp & Carport!) gibt es unter den Blattmoosen 
Azoren Madeira Kanaren 


endemische Arten 06 15 40—44 411—12 
makaronesische Arten °/) 30 28 22—23 

Madeira ist hinsichtlich der Moosflora am besten untersucht werden, die 
Azoren am schlechtesten, und es künnen aus diesen Inseln noch mehr ende- 
mische Arten erwartet werden, die in älteren Arbeiten zu verwandten euro- 
päischen Arten gerechnet sind. | 

Von Madeira erwähnen mehrere Verf., wie die endemischen Arten 
verschwinden und durch die durch Beihilfe des Menschen eingeschleppte 
Ruderalflora verdrängt werden. Hooker?) hat sogar die Anschauung aus- 
gesprochen, daß es ein gewöhnliches Phänomen sein sollte, daß endemische 
Arten auf ozeanischen Inseln weniger lebenskräftig sind und daher im Exi- 
stenzkampf unterliegen, während die mit den Arten des Nachbarkontinentes 
verwandten fortschreiten und den Platz erobern. Er sieht die endemischen 
hauptsächlich als Relikten an, die auf dem Festlande ausgestorben sind, 
eine Betrachtung, die für Madeira unzweifelhaft richtig ist. Wenn man 
von der Wirksamkeit des Menschen absieht, sc meint Hooker, daß die 
Ursache zu dem Aussterben der alten Typen auf den ozeanischen Inseln 
die geologischen Veränderungen sind, namentlich Senkungen, die die Zahl 
der Standörter reduzieren, den Existenzkampf verstärken und die Zahl der 
bestäubenden Insekten vermindern. Hiedurch werden die weniger wider- 
standsfähigen den mehr widerstandskräftigen unterliegen. Es ist unzweifelhaft 
richtig, daß eine Senkung auf einer Insel größere Wirkung hat als auf 
einem Festland, wo diejenigen, die ihrer Standorte beraubt werden, mit 
srößerer Wahrscheinlichkeit neue Standorte finden werden. Hiernach 
müßte man glauben, daß die aus dem Kampfe hervorgegangenen insu- 
laren Arten nicht schwächer als die neu eingeführten sein sollten, man 
müßte glauben, daß die übrig gebliebenen gerade sehr widerstands- 
fühig sein würden. Spekulationen nützen jedoch wenig, es ist besser die 
faktischen Verhältnisse zu betrachten. Die Ursachen der Seltenheit ge- 
wisser Arten hat Warning’) dargestellt. Man kann sie unter drei Gruppen 
bringen: Arten, denen passende Standorte fehlen, neue Ansiedler, die noch 
nicht gewöhnlich geworden, und Relikten einer verschwundenen Flora. 
Der Mangel an passenden Standorten ist z. B. die Ursache der Seltenheit der 
Sumpfpflanzen auf Porto Santo, der Dünenpflanzen auf Madeira. Übrigens 
4) Bull. Herb. Boiss. II. Ser. Tome II. 1902. 


2) Lecture on Insular Floras. London 4896. 
3) Plantesamfund. Kopenhagen 1895, p. 324. 


Über die Vegetation Madeiras, 347 


haben hier auch klimalische Ursachen Geltung, indem die Pflanzen mil 
Standorten um so mehr wählerisch werden, je mehr sie sich ihrer klima- 
tischen Grenze nähern. Endlich hat Kultur des Landes die größte Bedeu- 
tung für die Natur der Standorte. 

Die Wirksamkeit des Menschen beim Seltenwerden gewisser Pflanzen ist 
teils’ eine direkte teils eine indirekte durch Bebauung des Landes und Ausro- 
dung der Gebüsche und Wälder, in denen dieselben wachsen. Die indirekte 
Wirkung des Auftretens des Menschen besteht namentlich in der Bebauung des 
Bodens und ganz besonders in der Berieselungskultur. Ein Boden wie der 
der Rieselfelder, welcher das ganze Jahr hindurch feucht gehalten wird, 
steter Bearbeitung aber ausgesetzt ist, hat kein Analogon außerhalb der 
Flußbetten selbst, die jedoch wegen der großen Steinblöcke eine ganz andere 
Natur besitzen. Es wundert daher nicht, daß keine einzige endemische 
Art sich in den begossenen Gärten findet, und nur sehr wenige, die über- 
haupt in den natürlichen Pflanzenvereinen vorkommen. Auch die Flora 
der trockenen Felder, Weggräben, Gartenzäune und ähnlicher Stellen, ist 
stets Umänderungen und anderen Eingriffen von seiten des Menschen aus- 
gesetzt. Es sind nur sehr wenige widerstandsfähige Arten, die eine solche 
Behandlung überstehen können. Unter denselben finden sich ganz wenige 
endemische Arten sowie einige andere, die in den natürlichen Vereinen 
vorkommen, aber die Mehrzahl sind eben diejenigen Arten, die infolge ihrer 
sroßen Widerstandsfähigkeit über verschiedene Weltteile an solchen Stand- 
örtern weit verbreitet sind. Europa hat von seiner großen Artenzahl 
einige Arten abgegeben, Afrika andere, Amerika andere; es wundert nicht, 
daß unter den endemischen Arten sich nur wenige finden. 

Darauf kommt die Ausrodung der Mäquis in Betracht, wodurch sowohl 
die Sträucher an Zahl vermindert werden, als auch die Schattenpflanzen 
ihrer Standorte beraubt werden. Was das Tiefland betrifit, so sind schon 
die sechs Arten erwähnt, die als Reste der Mäquis der Vorzeit auf die 
Felsenabsätze verdrängt sind. Hierzu kommen die seltenen Chamaemeles 
coriacea, Ephedra fragilis und Dracaena Draco. In den Mäquis des Hoch- 
landes kommen gewisse Arten vor, die größere Wärme bedürfen und daher 
nur bis zu geringeren Höhen hinaufsteigen. Sie haben alle durch die Aus- 
rodung der Mäquis im unteren Teil der Mäquisregion gelitten. Solche 
Sträucher sind Bencomia caudata, Visnea Mocanera, Adenocarpus com- 
plicatus, Juniperus phoenicea. Daß besonders die Bodengewächse des 
Hochwaldes gelitten haben, ist selbstverständlich. Bei dieser allgemeinen 
Verheerung litten jedoch sowohl die weitverbreiteten Arten, wie die ende- 
‘mischen, und im Hochland sind noch viele Mäquis und etwas Wald übrig, 
so daß keine Art durch Ausrodung von Mäquis und Wald selten geworden 
sein kann, wenn sie nicht im voraus selten war. 

Will man sich über das Verhältnis der Seltenheit zum Verbreitungsgebiet ver- 
ständigen, so wird es notwendig, die einzelnen Florenelemente zu überblicken: 


. x 
3 


348 M. Vahl. 


end. mak. afr. medit, eur. weitverbr. Sa. 
sehr gewöhnlich: %, 33 4.0 11 24 40 35 33 
weniger » 0 87 42 28 58 Kh 53. -48 
selten: 0/, 20 18 64 18 16 12 19 


Man sieht, daß die endemischen Arten vom Durchschnitt nicht nennens- 
wert abweichen, daß aber die einzelnen Artengruppen ein sehr verschie- 
denes Verhalten aufweisen. Unter den Steppenpflanzen ist die Mehrzahl 
sehr selten, indem nur zwei Arten gewöhnlich sind. Von diesen wird 
Pedrosia glauca vom Inpex Kewensis für Ligurien angegeben und die 
Art müßte vielleicht als mediterran angesehen werden. Die andere Art ist 
Hypericum glandulosum, die auf Madeira ein äusgeprägtes Hochlands- 
gewächs ist, nicht einmal eine Felsenpflanze. Auf den Kanaren gibt Wess 
an, daß sie nicht in die Mäquisregion hinaufsteigt. Wenn es wirklich die- 
selbe Art ist, so tritt sie also in sehr ausgeprägten physiologischen Varie- 
täten auf. In den drei letzten Kolumnen fällt auf, daß mit zunehmender 
Verbreitung über große Landgebiete auch zunehmende Häufigkeit innerhalb 
des einzelnen Gebietes folgt und Abnahme der seltenen Arten. Dies wun- 
dert nicht. Die weite Verbreitung einer Art wird teils durch ihr großes 
Wanderungsvermögen bewirkt, teils durch ihre Fähigkeit unter verschieden- 
artigen Lebensbedingungen leben zu können. Es ist demnach natürlich, 
daß solche Arten innerhalb der einzelnen Gebiete mit den Standorten nicht 
wählerisch sind, sondern daß sie sich hier wohl befinden und in zahl- 
reichen Individuen auftreten. Aber auch solche Arten haben ihre Grenzen, 
an denen sie anfangen in wenigen Individuen aufzutreten. Neun Arten, 
darunter Taxus baccata und Sorbus aucuparia haben nur Madeira erreicht, 
fehlen aber auf den anderen Inselgruppen. Neun andere Arten, darunter 
Aspidium filix mas und Atriplex hastata haben sowohl Madeira als auch 
die Azoren erreicht, finden sich aber weder in Marokko noch auf den Ka- 
naren. Sie haben hier ihre Südgrenze erreicht, wo die Lebensbedingungen 
nicht mehr ganz ihrem Bedürfnis entsprechen, selbst wenn dieses plastisch 
ist. Daß die wenigen Arten von Potamogeton und ebenfalls Ruppia 
maritima und Scirpus maritimus mehr oder weniger selten sind, ist er- 
klärlich, da schwach strömendes Süßwasser ebenso selten wie ruhiges 
Küstenwasser ist. 

Das makaronesische Reliktenelement besteht dagegen aus Arten, die 
fast alle eine geringe Plastizität besitzen, gerade deswegen sind sie in 
Europa ausgestorben. Die meisten derselben passen aber gerade für das 
auf den Inseln herrschende Klima. Man trifft daher in diesem Element 
eine große Anzahl von sehr gewöhnlichen Arten innerhalb jeder Region, 
aber nur wenige Arten, die mehreren Regionen gemeinsam sind. Eine 
recht bedeutende Anzahl von Arten sind doch sehr selten, und von den 
meisten gilt dies nicht allein in Bezug’ auf Madeira, sondern auch auf die 
anderen Inseln. Von solchen Arten mag es erlaubt sein zu vermuten, daß 


Über die Vegetation Madeiras, 349 


sie Relikten sind, die hier ihre letzten Standorte gefunden haben, aber 
auch nicht hier diejenige Kombination von Sommer und Winter, Temperatur 
und Feuchtigkeit getroffen haben, die derjenigen entspricht, unter der sie 
in der Tertiärzeit in Europa lebten. Was die ursprünglich endemischen 
Arten betrifft, so dürfte vielleicht ebenfalls ein Teil derselben Relikten aus 
einer Zeit sein, zu welcher das Klima wärmer war. Einzelne der seltenen 
endemischen Arten, die im Tieflande dieselben Standorte wie die Steppen- 
pflanzen haben, könnten vielleicht hierher gehören, wie die Halbsträucher 
und die halbverholzten Stauden auf den Felsen der oberen Mäquisregion, 
wo sie ganz fremd und von den häufig auftretenden Arten verschieden 
erscheinen. Endlich gibt es eine Anzahl von endemischen Arten, die auf 
ein sehr kleines Gebiet beschränkt sind, hier aber in großer Individuen- 
zahl auftreten. Solche sind Sedum fusiforme und Sinapidendron angusti- 
folium, die beide nur auf den hohen Küstenklippen in der Nähe von 
Funchal an der Grenze zwischen dem Tief- und Hochland vorkommen, 
ferner Helichrysum deviuin, das auf Flugsand östlich von Canical wächst. 
Da sie Gattungen angehören, deren Arten sämtlich endemisch sind, so kann 
man annehmen, daß diese Arten auf der Insel wirklich an denjenigen 
Stellen entstanden sind, an denen sie wachsen; da aber ihre Forderungen 
an die Beschaffenheit des Standortes sehr streng sind, so haben sie nicht die 
Fähigkeit gehabt, zu den mehr oder weniger fernen Standörtern derselben 
Beschaffenheit zu wandern. 

Man kommt also zu dem Resultat, daß außer den wohl ange- 
paßten und gewöhnlichen Arten unter den makaronesischen 
und noch mehr unter den endemischen solche Arten sich finden, 
die einer geschwundenen Zeit anzugehören scheinen, wo solche 
Lebensbedingungen sich fanden, die gegenwärtig nirgends 
mehr vorkommen, und die deshalb im Aussterben begriffen 
sind. Zu glauben, daß die endemischen Arten insgesamt im Aussterben 
begriffen sind, ist dagegen ein großes Mißverständnis. Kommt man als 
zufälliger Gast nach Madeira und sieht man nur das gebaute Land, so er- 
hält man freilich den Eindruck, als sei die natürliche Vegetation verschwun- 
den, die endemischen Arten ausgerottet oder zwischen den eingeführten 
verschwindend. Geht man aber etwas ins Land hinaus, man braucht nur 
einem der Wege längs der Küste ein paar Kilometer aus der Stadt heraus 
zu folgen, so erhält man einen anderen Eindruck. Geht man weiter und 
besucht man die entlegenen Klüfte, klettert man auf den weniger leicht 
zugänglichen Felsen herum, so sieht man, daß der Charakter der Flora 
an diesen noch zum Teil bewahrt ist, und daß die endemischen Arten 
noch massenhaft auftreten und der Vegetation ihren Stempel aufdrücken. 
Noch braucht man auf dem Caminho novo nur eine halbe Stunde von 
Funchal hinauszugehen, um den lebhaften Eindruck davon zu erhalten, dab 
man auf Madeira sich befindet und nirgends anderswo in der Welt. 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 
Von | 


R. Sadebeck. 


Mit 43 Figuren im Text. 


Der Raphiabast ist in den letzten Jahren wegen seiner umfangreichen 
Verwendung zu einem sehr bedeutenden Handelsartikel geworden und wird 
daher in außerordentlich großen Mengen nach Europa gebracht. Mit Bezug 
auf die Mitteilungen, welche ich in der neueren Zeit über den Raphiabast 
veröffentlicht habe!:?), sind mir aus den Tropen mehrfach Bastproben mit 
dem Ersuchen um nähere Auskunft zugegangen. Ich glaube demnach, daß 
eine Besprechung meiner neueren Untersuchungen über den Raphiabast, 
durch welche u. a. namentlich die anatomische Verschiedenheit zwischen 
dem sogen. hellen und dem dunklen Raphiabast klargelegt werden konnte, 
am Platze ist. Vorausschicken möchte ich jedoch, daß keineswegs alle 
unter dem Namen »Raphiabast« mir eingesendeten Bastproben von Palmen 
der Gattung ÆRaphia abstammten, nichtsdestoweniger aber zum Teil als 
ziemlich brauchbare Bastsorten zu bezeichnen waren. Auf diese gehe ich 
an dieser Stelle, an welcher nur der Bast von Palmen der Gattung Raphia 
zur Besprechung gelangen soll, nicht näher ein. Dagegen sollen zwei Sorten 
Raphiabast, welche ich von dem kolonialwirtschaftlichen Komitee in Berlin 
behufs genauerer Untersuchung erhalten hatte, anhangsweise noch kurz 
erwähnt werden, obgleich dieselben im Handel keinen Eingang gefunden 
haben. Es sind dies die Bastsorten, welche in Deutschostafrika von den 
Blättern der Raphia Monbuttorum Drude und der Raphra eximia Dammer 
gewonnen wurden. | 

Die nachfolgenden Erörterungen gelten fast ausschließlich den beiden 
madagassischen Sorten des Raphiabastes, welche bis jetzt die im Handel 


4) Die Kulturgewächse der deutschen Kolonien und ihre Erzeugnisse. Jena 1899. 
Verlag von Gustav Fischer. | 

2) Der Raphiabast. Im Jahrbuche der Hamburgischen wissenschaftlichen Institute; 
XVIII. Bd., mit 2 Tafeln und zahlreichen Abbildungen im Text. Kommissionsverlag 
von Lucas Graefe und Sillem. Hamburg 4904. 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 351 


allein gangbaren Sorten des Raphiabastes bilden, trotz vieler Versuche, 
auch den Bast anderer, namentlich westafrikanischer Ptaphra-Arten ein- 
zuführen. Wir werden unten sehen, inwieweit der anatomische Bau für 
die praktische Verwendung der von Laphia-Arten gelieferten Bastsorten 
Aufschluß gibt. 

Da ich in der letzten Zeit ganz besonders gutes Untersuchungsmaterial 
dieses wichtigen Rohstoffes erhalten habe, von den den madagassischen 
Bast liefernden Raphia-Arten ganze Fiedern Junger Blätter, sowie frische 
Baststränge, so ist es mir möglich geworden, über die beiden madagassi- 
schen Bastsorten eine vergleichende anatomische Untersuchung auszuführen 
und dadurch meine letzte Mitteilung über den Raphiabast (a. a. O., 1901) 
nicht unwesentlich zu ergänzen. Meine Darstellung über die allgemeine 
Anatomie des Raphiabastes, sowie die hierdurch erfolgte Richtigstellung 
der Irrtümer früherer Autoren wird hierdurch nicht berührt. Indem ich 
daher auf meine frühere Abhandlung über den Raphiabast (1901) verweise, 
gebe ich über die daselbst erörterte Anatomie im nachfolgenden nur eine 
ganz kurze Übersicht. | 

»Der helle Raphiabast wird von der Öberseite junger Blattfiedern der 
Raphia pedunculata P. B. gewonnen, ist sandfarbig, bandartig und erreicht 
eine Breite von etwa 2 cm und eine Länge von I—2 m. Er besteht aus 
der Epidermis der Blattoberseite und den damit zusammenhängenden Bast- 
rippen, welche nur aus echten Bastzellen zusammengesetzt werden. Eine 
Abwechslung mehr- und wenigzelliger Bastrippen, wie Hanausek angibt!), 
findet nicht statt. 

Jede Blatifieder enthält vier größere, in Abständen von 4—5 mm par- 
allel verlaufende Blattadern, welche bei der Herstellung des Bastes nicht 
mit abgezogen werden, da sie fast die ganze Dicke des Blattes einnehmen. 
Es bleibt also daselbst kein Raum übrig zur Ausbildung einer Bastrippe. 
Dagegen ist an dieser Stelle durch das von einem mächtigen stereomatischen 
Belege umgebene Mestombündel, welches die Blätter bildet, für die Fertigung 
der Blattfieder ausreichend gesorgt. Dadurch, daß die Ausbildung einer 
Bastrippe unterbleibt, entstehen — makroskopisch betrachtet — in dem. 
abgezogenen Bast vier hellere, den genannten Adern entsprechende Linien, 
in welchen der trockene Bast sich oft der Länge nach spaltet. 


Die Guticula der Epidermiszellen der Blattoberseite bezw. des Bastes 
wird von einer Wachskruste überzogen, welche, wie bei mehreren anderen 
Palmen, von einer der Cuticula annähernd gleich dicken Außenwand be- 
deckt wird. Diese Wachskruste, von welcher meist nur die Außenwand 
deutlich erkennbar ist, betrachtete Hanauser (Ber. der deutsch. Botanischen 
Gesellschaft II, S. 155 und 156) irrtümlicherweise als »eine in der durch 


4) Berichte der Deutschen Bot. Ges. IN, 4885. 


352 R. Sadebeck. 


Kalilauge aufgequollenen Cuticula hervortretende Lichtlinie, wie sie längst 
von der Palissadenepidermis der Leguminosensamen bekannt ist.« 

Die Epidermiszellen sind im Umriß viereckig und haben eine stark 
verdickte Außenwand; die in der Längsrichtung des Blattes verlaufenden 
Seitenwände sind unduliert. Alle Seitenwände werden von einer dicken 
Grenzlamelle durchzogen, welche von der Innenlamelle, einem aus Cellulose 
bestehenden dünnen Häutchen, bedeckt wird. Die Innenlamelle ist gestreift. 
Die Grenzlamellen stehen mit der Cuticula in direktem Zusammenhange. 

Auf Flächenansichten beobachtet man ferner, daß die Grenzlamellen 
da, wo sie die Außenwand durchziehen, mit einem zickzackformigen Umriß 
die Zelle begrenzen. Infolgedessen, sowie auch infolge der relativ dünnen 
Lamellenform werden die oberen, die Außenwand durchziehenden Stücke 
der Grenzlamellen auf den Längs- und Querschnitten durch den Bast auch 
dann sichtbar, wenn sie zu Seitenwänden gehören, welche in der Richtung 
des Schnittes verlaufen. Sie erscheinen aber in diesem Falle da, wo die 
zugehörigen unteren Stücke der Grenzlamellen der nur sehr schwach ge- 
wellten Seitenwände natürlich nicht sichtbar sein können, nur als Zapfen, 
welche von der Cuticula aus in die Außenwand eindringen. Frühere Autoren 
haben dies auch wirklich angenommen. 

Auf den Flächenansichten findet man in der Außenwand der Epidermis- 
zellen noch Querstreifungen, welche die gegenüberliegenden, einspringenden 
Winkelscheitel der Grenzlamellen verbinden und Differenzierungen der Außen- 
wand darstellen. Diese Streifen vermögen Wasser und andere Quellungs- 
mittel nur in geringerer Menge aufzunehmen, als die zwischen ihnen liegenden 
helleren Teile der Außenwand, sie sind daher als Aussteifungsvorrichtungen 
zu betrachten, welche das Kollabieren der Außenwände verhindern. Diese 
Querstreifungen sind ebenso dick wie die Grenzlamellen und daher nur bei 
den zwei Sorten des madagassischen Bastes kräftig ausgebildet. Bei dem 
westafrikanischen Bast, wo die Grenzlamellen verhältnismäßig dünn sind, 
haben diese Querstreifungen auch nur die geringe Dicke der Grenzlamellen. 
Bei Raphia vinifera fehlen diese Querstreifungen ganz, obgleich daselbst 
die Grenzlamellen fast ebenso ausgebildet sind wie bei dem sogenannten 
westafrikanischen Raphiabast (man vgl. a. a. O. Taf. II, Fig. 6 A—Fig. 6 D). 

Außer diesen Querstreifungen beobachtet man bei tieferer Einstellung 
des Mikroskopes noch ein zweites, aber nicht immer deutliches Quer- 
streifungssystem, welches durch die mehr oder weniger wellige Kontur 
der Innenseite der Außenwand bedingt wird (a. a. O. Taf. H, Fig. 9). Dieses 
zweite Querstreifensystem findet man in gleicher Weise bei allen bis jetzt 
daraufhin untersuchten Raphia-Arten, sowie überhaupt in den Blättern 
mehrerer Monokotylen. | 

Die Dicke der einzelnen Zellen einer Bastrippe variiert nicht derart, 
wie es nach den beigegebenen Figuren erscheint. Die Bastzellen bleiben 
nämlich während ihres Längsverlaufs nicht gleichmäßig dick, sondern 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 353 


verjüngen sich nach den beiden Enden zu. Sie sind auch nicht so lang, 
wie die von ihnen zusammengesetzlen Bastrispen; man trifft daher auf 
dem Querschnitt mehr oder weniger häufig das sich verjüngende Ende 
einer Bastzelle an. Eine solche gelangt auf dem (Querschnitt nur an einer 
einzigen Stelle zur Beobachtung und zeigt daselbst natürlich eine größere 
Dicke, wenn sie in ihrem mittleren Verlaufe vom Schnitt getroflen ist, als 
wenn sie in der Nähe ihrer Enden durchschnitten wurde. Auf den Quer- 
schnitten kann also die Dicke der Bastzellen sehr verschieden erscheinen. 
Dasselbe gilt auch von den Bastrippen, worüber man a.a. 0. S. 25, 
vergleichen wolle. 

Daß Madagaskar zwei Sorten Raphiabast liefert, habe ich bereits mit- 
geteilt (a. a. 0. S. 7 ff). Diese beiden Sorten werden im Handel als heller 
und dunkler Raphiabast unterschieden. Ersterer wird von der Westküste 
Madagaskars, von den Häfen Majunga und Nosi-Bé, der dunkle Raphia- 
bast dagegen von der Ostküste, von Tamatave in den Handel gebracht. 


Der dunkle Raphiabast wird — zum Teil wegen seiner geringeren Ela- 
stizitat und Zugfestigkeit (man vergl. a. a. O. S. 39) — im Handel geringer 


bewertet als die helle Bastsorte. Man hat infolgedessen bereits im Pro- 
duktionsgebiete mitunter versucht, den dunklen Bast durch künstliche 
Mittel dem hellen Bast äußerlich ähnlich zu machen, und in der Tat auch 
zum Teil die gewünschte Wirkung erzielt. Es erschien daher in An- 
betracht der ungeheuren Mengen, in welchen der Raphiabast 
jetzt nach Europa gebracht wird, wünschenswert, sichere 
Unterscheidungsmerkmale zwischen beiden Bastsorten kennen 
zu lernen. In den meisten Fällen wird der Kenner allerdings mit ziem- 
licher Sicherheit sagen können, welche der beiden Bastsorten ihm vorliegt. 
Es gibt aber, wie ich bereits andeutete, auch recht zweifelhafte Fälle, in 
denen nur eine gründliche Untersuchung Klarheit verschaffen kann. Das 
nunmehr mir vorliegende Untersuchungsmaterial zeigte, daß die anato- 
mischen Unterschiede dieser beiden Bastsorten nicht so geringfügige sind, 
wie ich nach den früher mir zugänglich gewesenen Bastproben noch im 
Jahre 1901 annehmen mußte. Wir werden sogar sehen, daß die Unter- 
schiede derartige sind, um nicht nur die beiden Bastsorten mit Sicherheit‘ 
zu unterscheiden, sondern auch zu der Annahme zu führen, daß der 
dunkle Raphiabast von einer anderen Raphia-Spezies geliefert wurde, als 
der helle Raphiabast. 

Diese Annahme wird durch die Verschiedenheit der Blattfiedern unter- 
stützt, welchen diese beiden Bastsorten entstammen. Es wird bekanntlich 
behufs der Unterscheidung anderer, namentlich westafrikanischer Raplua- 
Spezies, Wert darauf gelegt, ob die Unterseite der Blattfiedern graugrün 
bereift ist oder nicht. Nun sind aber die den hellen Raphiabast liefernden 
Blattfiedern, also diejenigen der Raphia pedunculata P. B., auf der Blatt- 
unterseite stets graugrün bereift, und dies kann man auch noch an älteren, 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 23 


354 R. Sadebeck. 


trockenen Exemplaren erkennen, welche dem Einflusse der Luft und des: 
Lichtes ausgesetzt waren, wie z. B. an dem Blatte der R. pedunculata 
P. B., welches M. Hırpesrann im Jahre 1877 aus Madagaskar an das Kgl. 
Botanische Museum zu Berlin sendete. Die Blattfiedern, von welchen der 
dunkle Raphiabast abstammt, sind dagegen auf der Blattunterseite nur 
matt, d. h. nicht so glänzend wie auf der Blattoberseile, aber niemals grau 
bereift. Auch sind diese Blattfiedern breiter als diejenigen der R. pedun- 
culata P. B. 

Da nun außerdem, wie wir sehen werden, die anatomischen Merkmale 
des hellen und des dunklen Bastes — trotz mehrfacher Überein- 
stimmungen — eine sichere Unterscheidung dieser beiden Bastsorten mög- 
lich machen, andererseits aber die Bastsorten anderer Raphia-Arten, deren 
botanische Abstammung mit Sicherheit ermittelt ist, in ähnlicher Weise 
auseinander gehalten werden können, wie der helle und der dunkle Bast, 
so ist es nicht zweifelhaft, daß der dunkle Bast von einer anderen 
Raphia-Spezies abstammt, als der helle Bast. Ich bezeichne daher einst- 
weilen — mit Bezug auf den Verschiffungshafen — die den dunklen Bast 
liefernde Raphea-Spezies als R. tamatavensis Sadebeck. 

Über die Art und Weise, auf welche der helle Raphiabast von den 
Blattfiedern gewonnen wird, habe ich bereits (a. a. O. S. 7) einige Mit- 
teilungen gemacht. Es wird zunächst die Mittelrippe der Blattfieder ent- 
fernt, indem die beiden Fiederhälften durch ein kleines scharfes Messer 
von derselben abgetrennt werden. Es wurden aber früher bei der Her- 
stellung des hellen Bastes vielfach Basalstücke der Fiederhälften von etwa 
10—15 cm Länge unversehrt gelassen und erst oberhalb derselben — 
nach einem rechtwinklig zur Blattfieder gemachten Einschnitt — die Epi- 
dermis der Blattoberseite nebst den subepidermalen Bastbündeln als Bast 
abgezogen. Bei den in der letzten Zeit mir zugegangenen Bastproben habe 
ich jedoch gefunden, daß ganz ausnahmslos Terminalstücke der Fiedern 
in einer Länge bis zu 15 cm unversehrt geblieben waren und die Epidermis 
nebst den subepidermalen Bastbündeln erst von da an bis zur Basis der 
Fiedern als Bast abgezogen war. Nicht selten werden neuerdings die un- 
versehrt gebliebenen Terminalstücke von der Handelsware ganz oder größten- 
teils entfernt; sie sind ja auch für die Verwendung der letzteren belanglos. 
An den Enden des dunkleren Bastes habe ich niemals unversehrt gebliebene 
Fiederstücke gefunden. 

In meiner ersten Arbeit über den Raphiabast (a. a. O.) teilte ich mit, 
daß die Bastrippen des hellen Raphiabastes in der unteren Hälfte kräftiger 
seien als in der oberen, und in der Dicke 2—5, in der Breite 3—6, mit- 
unter auch 7 Bastzellen enthalten, während sie in der oberen Hälfte nur 
die Dicke von 2—3 Bastzellen erreichen, aber daselbst auch 7—9 Bast- 
zellen breit werden können; man vergl. auf Taf. 1 meiner ersten Ab- 
handlung die Figuren 1A und 1B. Diese Mitteilung ist teils zu verbessern, 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 399 


teils zu vervollständigen, weil in derselben die Ränder, der basale und der 
terminale Teil des Bastes neben der mittleren Zone desselben noch nicht 


berücksichtigt wurden. Die mittlere Zone des Bastes, die Ränder 
desselben, in einer Breite von 1—2p, und das 10—20 cm lange 
basale Stück sind aber durch die Verschiedenheit der Gewebeformen 
derart ausgezeichnet, daß sie eine durchaus gesonderte Besprechung er- 
fordern. Der terminale Teil des Bastes dagegen ist im wesentlichen nur 
durch die schwächere Ausbildung des Zellengewebes und seiner einzelnen 
Bestandteile charakterisiert; dieser Teil des Bastes wird daher nicht in 
einem eigenen getrennten Abschnitte, sondern nur im Anschluß an die Aus- 
führungen über die mittlere Zone und die Ränder besprochen werden. 

Die mittlere Zone des Bastes. — a) Die Bastrippen. — Der 
helle Bast erreicht bei 80—100 cm über der Basis, d. h. in der Mitte 
seiner Längenausdehnung eine Breite von 2—-3 cm, wird aber nach den 
beiden Enden zu allmählich schmäler. Die mittlere Zone des Bastes ist 
der Hauptbestandteil des Bastes, zumal derjenige Bastrand, welcher von 
der Nähe der Mittelrippe stammt (man vergl. oben), oft kaum 1 mm breit 
ist. Die Form der Bastrippen des hellen Bastes ist in der ganzen mitt- 
leren Zone ziemlich gleichartig, nämlich bandförmig; ich bezeichne daher, 
mit Rücksicht darauf, daß die mittlere Zone den weitaus größten und für 
die praktische Verwendung wichtigsten Teil des Bastes bildet, die band- 
artigen Bastrippen der mittleren Zone, als die typische Form der 
Bastrippen des hellen Raphiabastes (Fig. 1). Die einzelnen dieser 
Bastrippen, welche, wie alle hier unter diesem Namen zusammengefaßten 
Gewebeformen nur aus echten Bastzellen bestehen, enthalten 10—20 Zellen, 
wovon 7—10, zuweilen auch mehr Zellen auf die Breite kommen, während 
die Dicke der Bastrippe nur aus 1—2, selten auch aus 3 Zellenlagen be- 
steht. Die Bastrippen sind in ihrer ganzen Breite, also mittels 7—10 
Bastzellen direkt mit der Epidermis verwachsen. Die einzelnen Bastrippen 
liegen nahe an einander und werden nur durch eine oder höchstens zwei 
Lagen subepidermaler Parenchymzellen von einander getrennt; die Ent- 
wicklung eines subepidermalen Parenchyms ist demnach nur eine sehr ge- 
geringe. | 

In dem terminalen Teile sind die Bastrippen schwächer (Fig. 3); sie 
enthalten meist nur 4—6 Zellen und sind vielfach nur eine Zellenlage dick. 

Der dunkle Raphiabast stimmt in der Länge und Breite mit dem 
hellen Bast überein und enthält auch in der mittleren Zone die typische 
Form der subepidermalen Bastrippen (Fig. 2). Dieselbe weicht aber von 
der typischen Form der Bastrippen des hellen Bastes recht erheblich ab. 
Die typischen Bastrippen des dunklen Bastes sind nicht band- 
förmig, sondern mehr oder weniger zylindrisch und enthalten 
kaum mehr als 10—12 Bastzellen, welche sehr oft nur mit 1—2 Zellen 
direkt an die Epidermis angrenzen. Nach dem Innern des Blattgewebes 


29 \ 


356 R. Sadebeck. 


zu erreichen diese Bastrippen eine Mächtigkeit von 4 Zellen, bleiben aber, 
entsprechend ihrer mehr oder weniger zylindrischen Form verhältnismäßig 
schmal (Fig. 2). 

In der Nähe der beiden Enden einer Bastrippe vermindert sich die 
Anzahl der Bastzellen und es bleiben daselbst nicht selten diejenigen Bast- 
zellen aus, welche in dem mittleren Verlaufe der Bastrippen mit den Epi- 
dermiszellen direkt verwachsen waren. Die Bastrippe grenzt alsdann nicht 
mehr direkt an die Epidermis, sondern ist von derselben durch eine Lage 


Fig. 4. Querschnitt durch die mittlere Zone des hellen Raphiabastes bei 70—80 cm 

über der Bastbasis, die typische (bandartige) Form der Bastrippen des 

hellen Raphiabastes veranschaulichend. W die Wachskruste, cw die Kutikula, 

gl Grenzlamelle, « die geschichtete Außenwand der Epidermiszellen, © die Innenlamelle 

der Epidermiszellen, 5 Bastrippen, p subepidermales Parenchym zwischen den Bastrippen. 
Vergr. 510. 


Fig. 2. Querschnitt durch die mittlere Zone des dunklen Raphiabastes bei 70—80 cm 

über der Blattbasis, die typische (zylindrische) Form der Bastrippen des 

dunklen Raphiabastes veranschaulichend. Die Bezeichnungen wie in Fig.4. DII 

eine Bastrippe in der Nähe eines ihrer Enden, nur noch aus 3 Zellen bestehend und 
nicht mehr direkt mit der Epidermis verwachsen. Vergr. 510. 


von Parenchymzellen getrennt und besteht nur aus sehr wenigen, 2—4 
Bastzellen (Fig. 2511). 

Wie oben bereits hervorgehoben wurde, sind die beiden Bastsorten 
ungefähr gleich breit; es werden somit beim dunklen Bast mehr, aber 


I 


Be 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 357 


schmälere Bastrippen gebildet als beim hellen Bast, und dementsprechend 
enthält der dunkle Bast ungleich mehr subepidermales, parenchymatisches 
Gewebe als der helle Bast, zumal beim dunklen Bast die Zwischenräume 
zwischen je 2 benachbarten Bastrippen größer sind als beim hellen Bast. 
Da aber außerdem die Bastrippen des letzteren enger mit den Epidermis- 
zellen verbunden sind, als dies beim dunklen Bast der Fall ist, wo off 
nur 4—2 Bastzellen die direkte Verbindung der Bastrippen mit der Epi- 
dermis bilden, so belehrt uns offenbar die anatomische Beschaflenheit der 


Fig. 3. Querschnitt durch die mittlere Zone des terminalen Teiles des hellen Raphia- 

bastes. Die Entwicklung des gesamten Zellgewebes, namentlich diejenige der Bastrippen 

ist eine bedeutend schwächere als in der mittleren Zone. Bezeichnungen wie in Fig. 4. 
Vergr. 540. 


beiden Bastsorten, worauf 
die etwas geringere Zug- 
festigkeit des dunklen 
Bastes (man vergl. a. a. O. 
S. 39) zurückzuführen ist. 
Es ist also nicht schwer, 
die typischen Formen der 
Bastrippen des hellen und 
des dunklen Bastes aus- Fig. 4. Querschnitt durch die mittlere Zone des ter- 
einander zu halten und minalen Teiles des dunklen Raphiabastes. Die Ent- 
RTE die beiden wicklung des gesamten Zellgewebes ist hier ebenfalls 


eine bedeutend schwächere als in der mittleren Zone, 
Bastsorten zu unterschei- aber die Epidermiszellen sind auch hier durch ihre 


den. Man darf jedoch nicht größere Höhe (man vergl. Fig. 3) charakterisiert. Be- 
vergessen, At typische zeichnungen wie in Fig. 4. Vergr. 510. 
Form wohl die vorherr- 
schende, aber nicht die alleinige ist. Man findet daher auch beim hellen 
Bast in der mittleren Zone zuweilen Bastrippen, welche der typischen 
Form der Bastrippen des dunklen Bastes sich nähern oder mit derselben 
übereinstimmen. Umgekehrt beobachtet man auch in der mittleren Zone 
des dunklen Bastes hin und wieder bandfürmige Bastrippen. 

In dem terminalen Teile werden die Bastrippen des dunklen Bastes 
dünner, also ebenfalls schwächer (Fig. 4); sie nähern sich dabei mitunter 


à 


358 R. Sadebeck. 


der Bandform, und wir finden daselbst zuweilen auch Bastbänder, welche - 


nur eine Zellenlage dick sind und von schwächeren Bastrippen der typi- 
schen Form des hellen Bastes sich kaum unterscheiden. Diese Form 
prävaliert aber — im Gegensatz zum hellen Bast — auch an diesen 
Stellen nicht (Fig. 3 u. 4). 

Mitunter erreichen die Bastrippen des hellen Bastes die auffallende 
Breite von 20 und mehr Bastzellen. Man beobachtet dies namentlich in 
der oberen Hälfte des Bastes, wo die Mächtigkeit der Bastrippen bereits 
abzunehmen beginnt und dieselben zum Teil nur eine Zellenlage dick sind 
(Fig. 5). Solche breiten Bastbänder sind auf — allerdings nicht sehr häufige 
— Anastomosen zurückzuführen, wie ich bereits früher (a. a. O. S. 25) 
mitgeteilt habe. Man kann mit Sicherheit annehmen, daß man den hellen 
Bast vor sich hat, wenn man bei der Durchmusterung eines Querschnittes 
derartige breite Bastbänder findet. In der Flächenansicht sind dieselben 
ebenfalls leicht zu erkennen. Beim dunklen Bast habe ich Bastrippen 
von solcher Breite nie beobachtet. 


Fig. 5. Querschnitt durch die mittlere Zone des hellen Raphiabastes bei ca. 160 cm 

über der Bastbasis, mit einer auffallend breiten, aber größtenteils nur eine Zellenlage 

dicken Bastrippe. Die außergewöhnliche Breite ist auf Anastomose benachbarter Bast- 
rippen zurückzuführen. Die Bezeichnungen wie in Fig. 4. Vergr. 510. 


b) Die Epidermiszellen. — Die Epidermiszellen der beiden Bast- 
sorten sind in der mittleren Zone des Bastes ebenfalls nicht gleich; die- 
jenigen des hellen Bastes wurden 23,5—27,0 u (im Mittel 25,0 u)!) hoch 
und 11,7—15,4 u (im Mittel 14,3 u) breit, während diejenigen des dunklen 
Bastes eine Höhe von 27,4—30,4 u (im Mittel 28,2 u) und eine Breite von 
13,7—17,6 u (im Mittel 15,8 u) erreichen. Wir sehen also, daß in der 
mittleren Zone die Epidermiszellen des dunklen Bastes höher und breiter, 


also überhaupt größer sind, als beim hellen Bast (Fig. 4 und 2). Bei 


1) Es wurden hierbei, sowie überhaupt bei allen im Nachfolgenden mitgeteilten 
Messungen 10—12 der zu bestimmenden Objekte direkt gemessen und aus den ge- 
fundenen Maßen der Mittelwert berechnet. Derselbe liegt aber nur sehr selten genau 
in der Mitte zwischen den beiden ebenfalls genannten Werten. Daher erschien es nicht 
überflüssig, außer den letzteren auch die Mittelwerte hier mitzuteilen. 


In meiner ersten Mitteilung über den Raphiabast (a. a. O.) ist auf S. 23 und 24 


ende ie 


Re. 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 359 


den relativen Messungen, welche mit den oben direkt gefundenen Maßen 
übereinstimmen, stellte sich heraus, daß in der mittleren Zone die Epidermis- 
zellen des hellen Bastes noch nicht zweimal so hoch sind, als breit, die- 
jenigen des dunklen Bastes dagegen reichlich zweimal so hoch als breit 
werden. 

"Die Außenwand der Epidermiszellen des hellen Bastes ist 10 u, die- 
jenige des dunklen Bastes 9,7 » dick, die Verschiedenheit ist also nur 
unbedeutend. In der letzteren findet man die Schichtungen meist etwas deut- 
licher als in derjenigen des hellen Bastes. Indessen tritt dies nicht derart 
hervor, daß es auf den beigegebenen Figuren mit einer 500fachen Ver- 
größerung hätte zur Darstellung gelangen können. 

Die Epidermiszellen behalten in der ganzen mittleren Zone ihre,Form, 
werden aber nach der Spitze zu etwas schwächer. Im terminalen Teile 
des hellen Bastes werden die Epidermiszellen 19,6—23,1 w (im Mittel 
21,0 wu) hoch und 9,8—137 uw (im Mittel 12,25 u) breit, während die 
Epidermiszellen des dunklen Bastes im terminalen Teile noch eine Höhe 
von 23,5—25,5 u (im Mittel 25,0 u) erreichen, aber nur 9,8—15,3 p (im 
Mittel 42,0 u) breit werden. Der dunkle Bast ist also auch in seinem 
terminalen Teile durch die bedeutendere Höhe der Epidermiszellen aus- 
gezeichnet. 

Die Außenwand der Epidermiszellen behält bei beiden Bastsorten auch 
im terminalen Teile dieselbe oder wenigstens annähernd dieselbe Mächtigkeit 
wie in der mittleren Zone. “ Dies ist aber von Belang, denn wir werden 
unten, bei einer Vergleichung mit anderen Sorten des Raphiabastes sehen, 
daß die Dicke der Außenwand auf die Zugfestigkeit des Bastes nicht ohne 
Einfluß ist. 

Die Ränder des Bastes. — An den Rändern der Fiedern resp. des 
Bastes findet man, wie oben bereits angedeutet wurde, ganz erhebliche 
Abweichungen von dem im Vorgehenden näher beschriebenen Gewebe der 
mittleren Zone des Bastes. Auch die beiden Ränder haben, wie schon aus 
der Herstellung des Bastes hervorgeht, keine übereinstimmenden Gewebe- 
formen, denn der eine Rand ist ganz direkt ein Teil des Blattrandes, der 


ein Rechenfehler bei der Angabe der Maße unberichtigt geblieben. Derselbe ist dahin 
zu korrigieren, daß bei allen daselbst angegebenen Zahlen das Komma, welches die 
Dezimalstelle abtrennt, um eine Stelle nach rechts gerückt wird. Die einzelnen Maße 
sind also wie folgt zu verbessern: 


auf S. 23: 52,5—60 u. statt 5,25—6,0 u 


Ly 


27,5 u » 2,75 u 
30,0 u. » 3,00 u 
auf S. 24: 25,5 u > 2,55 u 


20,0— 22,5: eon ah 2 08-35 „u 
25,5—27,5 u. » 2,55—2,75 u 
30,0 m. > 3,0 u 


360 R. Sadebeck. 


andere Rand des Bastes dagegen stammt von dem an die Mittelrippe an-. 

grenzenden Gewebe. Es wird im nachfolgenden zunächst der Blattrand 

und alsdann der andere Bastrand besprochen werden. | 
Der dem Blattrande entnommene Bastrand. — a) Die Bast- 


Ves | 


=, 
| 
74 


/ 


Fig. 6. Querschnitt durch die dem Blattrande entnommene Randpartie des hellen 
Raphiabastes (dieht am Rande) bei etwa 70 cm über der Blattbasis. Die Bastrippen 
sind hier nicht bandförmig, wie bei der typischen Form der mittleren Zone, sondern 
nähern sich etwas der zylindrischen Form; ein Teil der Bastrippen wird durch eine 
Lage parenchymatischer Zellen von der Epidermis getrennt. Die einzelnen Bastzellen 
einer Bastrippe haben sich gegenseitig nur wenig abgeplattet. Die Epidermiszellen sind 
sehr hoch und bilden Riefen, zwischen welchen die Spaltöffnungs-Rinnen liegen. sp die 
Spaltöffnungen, JV die Wachskruste, ew die Kutikula, gl Grenzlamelle, « die geschichtete 
Außenwand der Epidermiszellen, 2 die Innenlamelle der Epidermiszellen, b Bastrippen, 
p Parenchym. Vergr. 510. 


Fig. 7. Querschnitt durch die dem Blattrande entnommene Randpartie des dunklen 

Bastes (dicht am Rande) bei ca. 70 cm über der Blattbasis. Die Bastrippen haben etwa 

dieselbe Form wie in der mittleren Zone, auch die einzelnen Bastzellen sind nicht viel 

weniger abgeplattet als in der mittleren Zone. Die Epidermiszellen sind höher und 

größtenteils schmäler als in der mittleren Zone. Die Ausbildung von Riefen und Rinnen 

findet in weniger ausgeprägter Weise statt als am Blattrande des hellen Bastes. Be- 
zeichnungen wie in Fig. 6. — Vergr. 510. 


sn SS 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 361 


rippen. Untersucht man am hellen Bast den Blaltrand von der Spitze 
bis etwa 10—20 em über der Basis, so findet man, daß — abgesehen 
von dem terminalen Teile — die Form der Bastrippen trotz ihrer Ver- 
schiedenheit von der typischen Form der mittleren Zone ziemlich gleich- 
artig bleibt. Die Bastrippen sind am Blattrande nicht bandförmig, sondern 
mehr oder weniger zylindrisch (Fig. 6), die einzelnen Bastzellen aber liegen 
nur selten so dicht aneinander, wie in der mittleren Zone, und platten 
sich daher auch gegenseitig nur wenig ab. Bemerkenswert ist auch, dab 


die Bastrippen hier in größeren Abständen voneinander verlaufen, als in 
der mittleren Zone. 

Aber diese Gewebeform beschränkt sich nur auf eine etwa 1 mm breite 
Randzone; bereits bei 2 mm Abstand vom Blattrande nehmen die Bast- 
rippen zum größten Teil die typische Bandform der mittleren Zone an. 

Beim dunklen Bast, wo die zylindrischen oder wenigstens annähernd 
zylindrischen Bastrippen die typische Form der mittleren Zone darstellen, 
bleibt diese Form auch am Blattrande erhalten und weicht kaum von der- 
jenigen ab, welche wir soeben an dem Blattrande des hellen Bastes kennen 
gelernt haben. Aber die einzelnen Zellen einer Bastrippe liegen beim 
dunklen Bast näher aneinander, als am Blattrande des hellen Bastes, 
sie platten sich daher beim dunklen Bast am Blattrande gegenseitig mehr 
oder weniger ab (Fig. 7). 

Im terminalen Teile des Blattrandes verlieren die Bastrippen ebenfalls 
die Mächtigkeit, durch welche sie an den weiter unten gelegenen Teilen 
ausgezeichnet waren. Man findet beim hellen Bast am Blattrande des 
terminalen Teiles sogar bandförmige Bastrippen, welche nicht mehr als 
eine Zellenlage mächtig sind und schwachen Bastbändern der mittleren Zone 
gleichen. Auch die Bastrippen des dunklen Bastes sind am Blattrande 
des terminalen Teiles nur sehr schwach entwickelt, mitunter enthalten die 
Bastrippen daselbst nicht mehr als zwei oder drei Bastzellen (Fig. 8 u. 9). 


b) Die Epidermis. An der Epidermis des Blattrandes beobachtet 
man bei beiden Bastsorten die Emporwölbung von zahlreichen, oft mehr 
als 20 Längsriefen und dementsprechende Längsrinnen, also eine sehr be- 
merkenswerte Abweichung von der Epidermis der mittleren Zone, welche 
an ihrer Außenseite völlig eben ist. In jeder dieser Längsrinnen findet 
man in der Regel eine, selten zwei Reihen von Spaltöffnungen. In der 
mittleren Zone beobachtet man dagegen Spaltiffnungen nur ganz ausnahms- 
weise und auch dann nur ganz vereinzelt. Unter den Längsriefen liegen 
die Bastrippen (Fig. 6 und 7). Die Spaltöffnungen liegen also, wie übrigens 
in allen ähnlichen Fällen, nicht über den Bastrippen, sondern über dem 
parenchymatischen Gewebe, welches dieselben von einander trennt. Dies 
ist natürlich für die Entwicklung und Funktionierung des Spaltöffnungs- 
apparates nicht ohne Bedeutung, indem hierdurch nicht nur die Ausbildung 


362 R. Sadebeck. 


einer geräumigen Atemhöhle ermöglicht, sondern auch die Kommunikation : 
mit dem inneren Blattgewebe erleichtert wird. | | 

Einen besonders bemerkenswerten Bau besitzt der Spaltöffnungsapparat 
nicht; die Spaltöffnung wird von einem Schließ- und einem Nebenpaare 
umgeben und mündet in eine ziemlich große Atemhöhle (Fig. 6 u. 7). 

Infolge der oft nicht unbedeutenden Emporwölbung der Riefen sind 
die Epidermiszellen beider Bastsorten am Blattrande anders gestaltet, als 
in der mittleren Zone. Da nämlich das subepidermale Gewebe wenig oder 
gar nicht an der Bildung der Riefen beteiligt ist, so kommen die letzteren 
im wesentlichen nur dadurch zustande, daß die Epidermiszellen, welche 
an der Stelle der späteren Riefen liegen, während der Entwicklung des 
Blattes senkrecht zur Oberseite des Blattes Streckungen erfahren und also 
ziemlich hoch werden (Fig. 6 und 7). Die Wände der Epidermiszellen 
bleiben aber hierbei nicht gerade, sondern krümmen sich, wie in anderen 
ähnlichen Fällen (z. B. die Anticlinen bei der Anlage von Wurzelhauben 
der Farne) mehr oder weniger bogenförmig, und zwar derart, daß ihre 
Konvexitäten der Symmetrieachse, hier also der Mitte der Riefen zugekehrt 
sind. Infolgedessen werden die Epidermiszellen selbst nach der Außenseite 
des Blattes zu breiter, als an ihrer Basis, welche sich nicht in gleicher 
Weise ausdehnt resp. ausdehnen kann, wie die Außenseite der Riefen 
(man vgl. Fig. 6 und 7). 

Die Messungen, welche an den Epidermiszellen des Blattrandes aus- 
geführt wurden, ergaben folgende Resultate. Die Epidermiszellen des 
hellen Raphiabastes erreichen eine Höhe von 33,5—36,3 u (im Mittel 35 u), 
sind also bedeutend höher als die Epidermiszellen in der mittleren Zone. 
Bei den Messungen der Breite ist zu berücksichtigen, daß die Epidermis- 
zellen an der Basis etwas schmäler sind, als an der Außenfläche des Bastes 
resp. des Blattes (man vgl. oben). Die Breite der Epidermiszellen beträgt 
an der letzteren Stelle 12,0—17,0 w (im Mittel 13,7 u), an der Basis der 
Epidermiszellen dagegen nur 9,8—41,7 w (im Mittel 10,7 u). Die Epider- 
miszellen des hellen Bastes erscheinen daher bei einem Vergleich mit denen 
der mittleren Zone am Blattrande auffallend hoch und schmal (man vgl. 
Fig. 1 und 6); sie sind am Blattrande in der Tat auch wenigstens dreimal 
so hoch als breit, während sie in der mittleren Zone noch nicht zweimal 
so hoch als breit werden. 

Die Epidermiszellen des dunklen Bastes sind einerseits in der mitt- 
leren Zone höher, als diejenigen des hellen Bastes, andererseits erreichen 
dieselben am Blattrande nur die Höhe von 31,4—33,3 u (im Mittel 32 u), 
also noch nicht die Höhe, welche man an den Epidermiszellen des hellen 
Bastes beobachtet. Am Blattrande des dunklen Bastes bleibt die Breite 
der Epidermiszellen — in ähnlicher Weise wie beim hellen Bast — nicht 
durch die ganze Höhe der Zelle dieselbe.. An der Außenseite des Blattes 
beträgt die Breite 10,2—14,7 u (im Mittel 12,6 w), an der Basis der Epi- 


Ber 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 363 


dermiszellen dagegen nur 9,8—12,0 » (im Mittel 10,4 u»). Die Epidermis- 
zellen des dunklen Bastes sind also — abgesehen von einigen Ausnahmen — 
am Blattrande noch nicht dreimal so hoch als breit, in der mittleren Zone 
aber nur etwa zweimal so hoch als breit. Die Gestalt und Größe der 
Epidermiszellen ist also am Blattrande des dunklen Bastes zwar eine 
etwäs andere, als in der mittleren Zone, aber doch nicht so verschieden 
von der letzteren wie beim hellen Bast (Fig. 2 und 7). 

Auch am Blattrande wird das Zellgewebe nach der Spitze zu schwächer. 
Die Epidermiszellen des hellen Bastes werden im terminalen Teile 17,6 


Fig. 8. Querschnitt durch den Blattrand des terminalen Stückes des hellen Raphia- 

bastes. Am äußersten Rande (r) ein aus 4 Zellen bestehendes Bastband. W die Wachs- 

kruste, cw die Kutikula, gl Grenzlamelle, 2 Innenlamelle, « die verdickte, geschichtete 

Außenwand der Epidermiszellen, b die Bastrippen, p Parenchym, st Deckzelle, r der 
äußerste Blattrand. Vergr. 540. 


Fig. 9. Querschnitt durch den Blattrand des terminalen Stückes des dunklen Raphia- 

bastes. Die Epidermiszellen sind höher als in Fig. 8. Die Bastrippen sind nur schwach 

entwickelt und bestehen zum Teil nur aus 2 oder 3 Zellen. — Die Bezeichnungen wie 
auf Fig. 8. Vergr. 510. 


bis 22,5 w (im Mittel 19,6 u) hoch und 9,8—14,7 wu (im Mittel 11,9 u) breit, 
also kaum zweimal so hoch als breit. Sie werden demnach an Gestalt 
denen der mittleren Zone nicht unähnlich (Fig. 8). 

Die Epidermiszellen des dunklen Bastes sind an dem Blattrande 
des terminalen Teiles höher, aber etwas schmäler, als beim hellen Bast. 


364 R. Sadebeck. 


Die Epidermiszellen werden daselbst 22,5—27,4 u (im Mittel 25,3 u) hoch: 


und 10,0—13,3 w (im Mittel 44,2 u) breit, also mehr als zweimal so hoch 
als breit, auch merklich höher, als beim hellen Bast (Fig. 9). | 

Auf der Flächenansicht der mittleren Zone findet man die Epidermis- 
zellen länglich-viereckig, wobei die längeren Seitenwände in der Richtung 
des Längsverlaufes des Bastes liegen. Dieselben sind deutlich unduliert, 
während die Querwände stets gerade bleiben (man vgl. auch a. a. O. 
Taf. I, Fig. 7). In der Nähe des Fiederrandes verliert sich oft die läng- 
liche Form der Epidermiszellen, die Längs- und Querwände werden dann 
annähernd gleichlang und die Undulierung der ersteren tritt mehr oder 
weniger zurück. In der oberen Hälfte der Fiedern werden namentlich die 
Epidermiszellen des hellen Bastes mitunter nur von ganz geraden Seiten- 
wänden umgeben und erscheinen daher auf der Flächenansicht fast quadra- 
tisch; beim dunklen Bast findet man dies seltener und auch meist nur 
in einer weniger ausgeprägten Form. Aber auch beim hellen Bast be- 
halten alsdann in den Außenwänden die Grenzlamellen die Zickzackform 
und die gleiche Dicke, wie in der mittleren Zone; die Querstreifungen fehlen 
ebenfalls nicht. 

Die Querstreifungen und die Grenzlamellen sind auch am Blattrande 
bei beiden madagassischen Bastsorten gleich dick. Man vgl. daher a. a. O. 
Taf. II, Fig. 6A und Fig. 6 5, welche zwar nach einem Präparat von der 
mittleren Zone des hellen Bastes gezeichnet wurden, aber ohne weiteres 
auch für den dunklen Raphiabast Geltung haben, und zwar sowohl für 
die mittlere Zone, als auch für den Blattrand. 

Der durch die Abtrennung der Fiederhälfte (von derMittel- 
rippe) entstandene Rand des Bastes. — Gemäß der Herstellung des 
Bastes (man vgl. oben und a. a. O., S. 7ff.) stammt der dem Blattrande 
gegenüberliegende Rand des Bastes von dem Teile der Fiederhälfte, welche 
an die Mittelrippe der Fieder grenzte. Die Gewebeform dieses Randes ist 
aber bei beiden Bastsorten weniger von derjenigen der mittleren Zone des 
Bastes verschieden, als diejenige des Blattrandes. 

a) Bastrippen. Die typische Form der Bastrippen der mittleren 
Zone erhält sich auch an diesem Rande nur beim dunklen Bast, wo die 
Bastrippen überhaupt mehr oder weniger zylindrisch sind. Beim hellen 
Bast werden dagegen die typischen bandförmigen Bastrippen nach der 
Mittelrippe zu fast durchweg durch solche ersetzt, welche den Bastrippen 
des dunklen Bastes mehr oder weniger konform a 

b) Epidermis, Es werden zwar auch in der Nähe der Mittelrippe 
der Blattfieder Spaltöffnungen entwickelt, aber die Anzahl der Längsreihen, 
in welchen die Spaltöffnunger hier ebenfalls angeordnet sind, ist eine relativ 
geringe. Man findet in der Nähe der großen Mittelrippe der Fiedern selten 
mehr als acht solcher Längsreihen, häufig jedoch weniger. Auch liegen 
die Spaltöffnungsreihen nur in relativ seichten Rinnen, Riefen treten kaum 


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a 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 365 


oder nur wenig hervor. Die Epidermiszellen, welche am Blattrande durch 
Form und Größe ausgezeichnet sind, weichen daher in der Nähe der Mittel- 


rippe der Fiedern nur wenig von der Größe und Gestalt ab, welche sie 
in der mittleren Zone des Bastes besitzen. 

Auf der Flächenansicht beobachtet man an der Mittelrippe bei keiner 
der beiden madagassischen Bastsorten Abweichungen von derjenigen Form 
der Epidermiszellen, welche man in der mittleren Zone des Bastes findet. 
Man ist daher — auch abgesehen von der geringeren Anzahl der Spalt- 
öffnungsreihen — im stande, auf der Flächenansicht des Bastes den Blattrand 
von dem an der Mittelrippe gelegenen, aber von der Blattfieder abgetrennten 
Rande zu unterscheiden. 

Der Basalteil des Bastes. — a) Bastrippen. Noch größere Ab- 
weichungen von der typischen Gewebeform des Bastes, als an den Rand- 
partien findet man an der Basis desselben, und zwar bei beiden madagassischen 
Bastsorten. Die makroskopische Beobachtung belehrt uns bereits, daß nicht 
nur die Blattfieder, sondern auch der Bast an der Basis die größte Dicke 
besitzt. Auch braune Bastrippen von etwa 10 cm Länge verlaufen daselbst 
an der Innenseite des Bastes und lassen sich mit Hilfe einer Pinzette iso- 
lieren. Bei der genaueren Untersuchung ergibt sich, daß an der Basis 
zahlreiche subepidermale Bastrippen entwickelt werden, von denen aber 
nur wenige direkt unter der Epidermis liegen. Die subepidermalen Bast- 
rippen sind also nicht auf eine einzige, an die Epidermiszellen grenzende 
Lage beschränkt, wie in der mittleren Zone des hellen Bastes, sie sind 
vielmehr in drei, seltener auch in vier übereinander liegenden Schichten 
angeordnet (Fig. 10). Die oberste Lage bilden die direkt an die Epidermis 


/grenzenden Bastrippen, welche nur aus 2—6 Bastzellen bestehen und auch 


/ nur in ganz geringer Anzahl, mitunter sogar nur ganz vereinzelt auftreten. 


(bZ in Fig. 10). In der darunter liegenden zweiten Schicht nimmt die 
Entwicklung der Bastrippen einen bemerkenswerten Fortschritt; Bastrippen, 
welche 10—15 Bastzellen enthalten, sind keine Seltenheit mehr (II in 
Fig. 10). In der dritten Schicht endlich steigt die Anzahl der Bastzellen 
noch erheblich; die Bastrippen werden daselbst in der Regel aus 25—30 Bast- 
zellen zusammengesetzt (bIIT in Fig. 10), enthalten aber mitunter auch 
bis 35 Bastzellen. Hiermit erreicht die Entwicklung der Bastrippen ihren 
Höhepunkt. Auch in der vierten Schicht, falls überhaupt eine solche noch 
gebildet wird, erreichen die Bastrippen kaum einen noch größeren Umfang 
und bestehen nur sehr selten aus mehr Bastzellen, als in der dritten Schicht. 
Die letztere bleibt stets diejenige, welche die zahlreichsten und am regel- 
mäßigsten ausgebildeten Bastrippen enthält. Die oben hervorgehobenen, 
etwa 40 cm langen und zuweilen noch längeren braunen Bastrippen, welche 
an der Innenseite des Bastes schon makroskopisch zu erkennen sind, gehören 
der dritten und vierten Schicht an. Die Form der Bastrippen dieser innersten 
Schichten ist aber bei dem hellen Bast nicht dieselbe wie bei dem dunklen 


x 


306 R. Sadebeck. 


Bast. Etwa 2 cm über der Basis des ersteren sind diese Bastrippen 


zylindrisch und erreichen einen Durchmesser von 65—70 p (b III in Fig. 44). 
Beim dunklen Bast sind diese Bastrippen nur selten ganz zylindrisch, 
auf dem Querschnitt nähert sich ihre Kontur vielmehr der elliptischen, resp. 
eirunden Form (Fig. 41). Der längere Durchmesser dieser Bastrippen be- 
trägt — ebenfalls 2 cm über der Basis — 50—55 u, der kleinere dagegen 
nur etwa 45 u. Diese Bastrippen sind also schwächer als die entsprechenden 
des hellen Bastes. ist 

Die Zellhöhlung der einzelnen Bastzellen bleibt bei jeder der beiden 
Bastsorten in dem basalen Teile ziemlich unverändert, ist aber bei beiden 
Bastsorten verschieden. Eine Vergleichung der Figuren 40 und 44 belehrt 


Fig. 10. Querschnitt durch den Basalteil des hellen Raphiabastes, bei etwa 2 cm über 
der Bastbasis und 5—6 mm Entfernung vom Blattrande. Die Epidermiszellen haben 
ungefähr dieselbe Höhe wie an den Riefen des Blattrandes. Die Grenzlamellen setzen 
sich noch in die Seitenwände des subepidermalen Parenchyms fort. Die Bastrippen sind 
in 3—4 untereinander liegenden Lagen angeordnet; die Bastrippen der obersten Lage 
(bI) grenzen direkt an die Epidermiszellen und sind die schwächsten, die Bastrippen 
der darunter liegenden Lage (b11) sind bedeutend stärker. In der dritten Lage erreichen 
die Bastrippen (bIIT) ihre höchste Ausbildung, an ihnen beobachtet man zahlreiche 
Deckzellen. Die einzelnen Bastzellen sind weitlumig. — W die Wachskruste, cw die 
Kutikula, @ die verdickte, geschichtete Außenwand der Epidermiszellen, gl Grenzlamelle, 
@ Innenlamelle, DT die direkt mit den Epidermiszellen verwachsenen Bastrippen der 
obersten Lage, bIT die Bastrippen der zweiten, 6/JII die Bastrippen der dritten Lage, 
p Parenchym, st Deckzellen. — Vergr. 510. 


u eee Eee 


à SS 


uns, daß beim hellen Bast (Fig. 10) der Durchmesser dieser Zellhöhlungen 
doppelt so breit ist, als die Zellwand, während beim dunklen Bast 
(Fig. 414) die Zellwand der Bastzelle doppelt so breit ist als der Durch- 
messer der Zellhöhlung. Diese Bastzellen sind also beim dunklen Bast 
englumig, beim hellen Bast weitlumig. 

"Dagegen stimmen beide Bastsorten darin überein, daß die einzelnen 
Zellen der basalen Teile größer sind, als in der mittleren Zone. Dies gill 
namentlich auch von den Epidermiszellen. Die Höhe derselben erreicht 
beim hellen Bast 33,3—35,3 p (im Mittel 34,5 u), die Breite 11,7-—18,6 p 
(im Mittel 45,36 u). Beim dunklen Bast sind die Epidermiszellen des 
basalen Teiles etwas kleiner; ihre Höhe beträgt nur 31,3—33,3 y (im 
Mittel 32,17 uw), die Breite 9,8—14,0 u (im Mittel 13,0 y). Bei beiden 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 367 


Fig. 44. Querschnitt durch die Basalpartie des dunklen Bastes, bei etwa 2 cm über 

der Blattbasis und 5—6 mm Entfernung vom Blattrande. Die einzelnen Bastzellen 

sind englumig, die Zellwand derselben ist etwa doppelt so dick als der Durchmesser der 
Zellhöhlung. Bezeichnungen wie Fig. 10. Vergr. 510. 


Bastsorten aber sind die Epidermiszellen des basalen Teiles mehr als 2mal 
so hoch als breit. 

Die Gewebeform des Blattrandes ist in dem basalen Teile des Bastes 
von derjenigen der Bastmitte in der Regel nur wenig verschieden; es er- 
schien daher nicht nötig, hierauf noch näher einzugehen. Indessen darf 
nicht unerwähnt bleiben, daß — wie auch in der mittleren Zone, man 


à 


368 R. Sadebeck. 


vergl. à. a. O. S. 26 — nach der Mitte zu unter den größeren Adern auch. 
schwächere Stellen, entsprechend den Spaltlinien, vorkommen. Bei etwa 
15 cm über der Bastbasis treten bereits die Übergänge zur Gewebeform 
der mittleren Zone auf. 

Deckzellen. — Der Vollständigkeit wegen will ich nicht unerwähnt 
lassen, daß Deckzellen (stegmata) nebst ihren Einschlüssen, auf den bei- 
gegebenen Figuren meistens mit sf bezeichnet, an der Peripherie der Bast- 
rippen und der stereomatischen Belege der Mestombündel aller Raphia- 
Arten mehr oder weniger zahlreich zur Ausbildung gelangen. Wie in 
anderen ähnlichen Fällen, z. B. an der Kokosfaser usw., so treten Deck- 
zellen auch hier in Längsreihen auf. Sie sind u. a. leicht an isolierten 
Bastrippen zu beobachten, welche der Basis des Raphiabastes entstammen 
(man vergl. oben). Hier findet man sie regelmäßig und in größerer Anzahl 
in Längsreihen angeordnet. Sie fehlen aber — gemäß ihrer Entstehung 
— auch den übrigen Teilen des Blattes bezw. des Bastes nicht und werden 
auch an den Bastrippen der Blattunterseite angetroffen. Niemals habe ich 
jedoch Deckzellen beobachtet an den breiten, bandförmigen Bastrippen, 
welche die typische Form für die Bastrippen des hellen Bastes darstellen. 
Auch in der mittleren Zone des dunklen Bastes findet man Deckzellen 
nur selten. Wohl aber kann man dieselben bei beiden Bastsorten an den 
Randpartien auch an denen des terminalen Teiles beobachten (Fig. 8 u. 9). 
Allerdings findet man auf dünnen Querschnitten nur sehr selten an einer 
Bastrippe Deckzellen; dies ist aber selbstverständlich und bedarf keiner 
näheren Begründung. Ich begnüge mich hier mit diesen kurzen Bemer- 
kungen über die Deckzellen, denke aber später, bei anderer Gelegenheit, 
hierauf zurückzukommen. 

Die von Raphia Monbuttorum Drude und À. exrimia Damm. ge- 
lieferten Bastsorten. — Zur Untersuchung lagen mir von R. eximia 
Baststreifen von 1/—1 m Länge vor, welche Dr. Busse im Jahre 1900 
von Gedjah (südl. Deutsch-Ostafrika) unter Nr. 390 eingesandt hatte. Von 
R. Monbuttorum Drude hatte mir das kolonialwirtschaftliche Komitee ganze 
Fiederblätter und vollständige von denselben entnommene Baststreifen behufs 
der Untersuchung überwiesen. | 


a) Die Bastrippen. — Betrachten wir auch hier namentlich die 
mittlere Zone, so stellt sich heraus, daß die Bastrippen dieser beiden Bast- 
sorten in ähnlicher Weise von einander verschieden sind, wie diejenigen 
der beiden madagassischen Bastsorten. Die Bastrippen von À. eximia sind 
bandförmig (Fig. 12 A), ähnlich denen des hellen Bastes, diejenigen ‘der 
R. Monbuttorum dagegen mehr oder weniger zylindrisch (Fig. 12.6), ähn- 
lich denen des dunklen Bastes. Aber die Bastrippen der À. eximia sind 
erheblich schwächer als diejenigen der R. pedunculata, und die mehr oder 
weniger zylindrischen Bastrippen der À. Monbuttorum werden in der Aus- 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 369 


giebigkeit der Entwicklung von denen des dunklen Bastes nicht nur in 
der auffallendsten Weise übertroffen, sondern auch durch erheblich mehr 
subepidermales Parenchym von einander getrennt als beim dunklen Bast. 
Die Form der Bastrippen weist also bereits darauf hin, dab diese beiden 
Bastsorten nur wenig haltbar sein können. 

"b. Die Epidermiszellen. — Auch die Beschaffenheit der Epidermis 
trägt zu einer größeren Zugfestigkeit dieser Bastsorten nicht bei. Die Epi- 
dermiszellen der Raphia Monbuttorum erreichen zwar die ansehnliche 
Höhe von 27 u, aber die Dicke der Außenwand, welche für die Zugfestig- 
keit des Bastes nicht ohne Wert ist, beträgt höchstens nur 8,8 y, während 
die Außenwand des hellen Raphiabastes in der mittleren Zone durch- 
schnittlich 40 u und diejenige des dunklen Bastes 9,7 p dick wird. Wir 
haben ferner oben, bei der Besprechung des hellen Bastes gesehen, daß 
die Epidermiszellen am Blattrande eine sehr bemerkenswerte Größe errei- 
chen, und daß die Seitenwände dieser Epidermiszellen, welche durch ihre 
Größe an und für sich schon sehr widerstandsfähig sind, mitunter (aber 
keineswegs immer) geradlinig oder annähernd geradlinig verlaufen, in der 
mittleren Zone dagegen die in der Längsrichtung des Blattes verlaufenden 
Seitenwände stark unduliert sind und dadurch zur Zugfestigkeit des Ge- 
webes beitragen. Auch die oben bezeichneten Seitenwände des westafri- 
kanischen Bastes, sowie diejenigen der Raphia eximia sind deutlich un- 
duliert, diejenigen der Raphia Monbuttorum dagegen findet man niemals 
unduliert, sondern stets geradlinig. 


/ 
2 


Wir wissen, daß auch die Ausbildung der Grenzlamellen und der 
Querstreifungen (in der Außenwand der Epidermiszellen) für die Zugfestig- 
keit des Raphiabastes von Wert ist, und daß dies bereits aus einer 
Vergleichung der madagassischen mit den westafrikanischen Bastsorten 
hervorging (a. a. O., Taf. II, Fig. 6A — Fig. 6D). Bei dem Baste von 
Raphia Monbuttorum finden wir nur die dünnen Grenzlamellen des west- 
afrikanischen Bastes wieder, während die Querstreifungen in der Aufen- 
wand ebenfalls fehlen; Fig. 6D auf Taf. II meiner ersten Mitteilung über 
den Raphiabast kann demnach ohne irgend welche Änderung für die Grenz- 
lamellen des Bastes von Raphia Monbuttorum Geltung haben. Der ana- 
tomische Befund der mittleren Zone belehrt uns also, daß der Bast von 
R. Monbuttorum eine den madagassischen Bastsorten gleiche oder auch 
nur annähernd gleiche Zugfestigkeit nicht erreichen kann. 

Auch an dem Baste von Raphia eximia ist die Epidermis nur zu 
einer schwachen Entwicklung gelangt. Die Höhe der Epidermiszellen be- 
trägt 18 p, diejenige ihrer Außenwände sogar nur 6,86 u. Diese Maße 
bleiben noch hinter denjenigen, welche wir bei À. Monbuttorwm gefunden 
hatten, zurück. Auf der Flächenansicht findet man allerdings die längeren 
Seitenwände der Epidermiszellen scharf unduliert, aber die Grenzlamellen 


sind ebenso schmal wie bei Raphia Monbuttorum, und die Querstreifungen 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 24 


_ 


x 


370 R. Sadebeck. 


fehlen an den Außenwänden ebenfalls. Man sieht also, daß auch Raphia 
eximia keinen brauchbaren, zugfesten Raphiabast liefert. 

Die Belastungsversuche stimmen mit diesen Ergebnissen völlig 
überein. Während der helle Raphiabast von Madagaskar 10 kg zu tragen 
vermag, rissen die beiden in Rede stehenden ostafrikanischen Bastarten | 
bereits bei einer Belastung von 4—5 kg. Sogar der westafrikanische 
Raphiabast, der seiner Minderwertigkeit wegen gänzlich aus dem Handel 
verschwunden ist,” ertrug noch eine Belastung von 6 kg und versagte erst 
bei einer Belastung von 6,35 kg. 


Fig. 424. Querschnitt durch die mittlere Zone des Bastes von Raphia eximia Damm. 

Die Bastrippen sind bandférmig, aber die einzelnen Bastzellen sind sehr schwach. Auch 

die Epidermiszellen und die Außenwand derselben sind sehr niedrig. W die Wachs- 

kruste, cw die Cuticula, gl Grenzlamelle, ¢ Innenlamelle, @ Außenwand der Epidermis- 
zellen, 5 Bastrippen, p Parenchyum. Vergr. 540. 


Fig. B. Querschnitt durch die mittlere Zone des Bastes von Raphia Monbuttorum 
Drude. Die Bastrippen sind nicht bandförmig, sondern ähneln denen des dunklen 
Bastes, aber die einzelnen Bastzellen sowohl als auch die ganzen Bastrippen sind er- 
heblich schwächer als beim dunklen Bast. Auch werden sie durch mehr und zartere 
Parenchymzellen von einander getrennt als beim dunklen Bast. Die Epidermiszellen 
und die Außenwände sind zwar höher als bei R. eximia, aber die Seitenwände derselben 
und die Grenzlamellen sind sehr schwach entwickelt. Bezeichnung wie bei Fig. 124. 
Vergr. 540. 


Die außerordentlich geringe Zugfestigkeit der genannten zwei ostafrika- 
nischen Bastsorten ist zum Teil wohl auch darauf zurückzuführen, daß diesel- 
ben erheblich schmäler sind, als die madagassischen. Der Bast von Raphia 
Monbuttorum ist in der Mitte, d. h. da, wo er am breitesten ist, 1,50 cm, 
derjenige von Raphia eximia an derselben Stelle nur 1,30—1,40 cm breit, 


= 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 371 


während die madagassischen Bastsorten in der Mitte eine Breite von 2,50 
—3,00 cm erreichen. 

Wenn man mehrere Streifen des Bastes von Raphia Monbutlorum 
zusammenlegt und zu einer Schnur dreht, wie dies z. B. bei einem Teile 
der eingesendeten Proben geschehen ist, so wird dadurch die Zugfestigkeit 
allerdings eine erheblich bedeutendere. Bei gleicher Behandlung der beiden 
madagassischen Sorten beobachtet man aber diese Steigerung der Zugfestig- 
keit noch in weit größerem Maße; es kann dieselbe also für die zwei ost- 
afrikanischen Bastsorten nicht in Frage kommen. Auch sind die letzteren 
relativ kurz, sie erreichen nur die Länge von 0,75—1,00 m, während die 
madagassischen Bastsorten 1,50—2,0 m lang sind, mitunter auch noch 
etwas länger. 

Es hat sich also bei der Untersuchung dieser beiden ostafrikanischen 
Bastsorten nichts finden lassen, was zu Gunsten einer praktischen Verwend- 
barkeit derselben angeführt werden könnte. Andererseits aber geht auch 


aus diesen Erörterungen — in voller Übereinstimmung mit den Beobach- 
tungen an westafrikanischen Bastsorten!) — hervor, welche Teile des 


Raphiabastes namentlich für die Zugfestigkeit desselben von Wert sind. 
Für die mittlere Zone, welche doch bei der praktischen Verwendung des 
Bastes namentlich in Betracht kommt, wären dies demnach folgende: 


1. Die Stärke bzw., Breite der subepidermalen Bastrippen, 

2. die Art und Weise der Verwachsung der Bastrippen mit der Epi- 
dermis, 

3. möglichst geringe Abstände zwischen den benachbarten Bastrippen, 

k. die kräftige Ausbildung der Epidermiszellen, namentlich die Mäch- 
tigkeit der Außenwand und diejenige der Grenzlamellen und Querstreifungen 
in der letzteren, sowie die Entwicklung der Grenzlamellen in den Seiten- 
wänden der Epidermiszellen. 


Außerhalb der mittleren Zone ist in der besonders kräftigen Ausbil- 
dung des Blattrandes, an welchem die Bastrippen und die Epidermiszellen 
zu einer noch ausgiebigeren Entwicklung gelangen, als in der mittleren 
Zone, eine weitere wichtige Bedingung für die möglichst große Zugfestig- 
keit des Bastes enthalten. | 

Alle diese Momente findet man beim hellen Bast, etwas weniger 
beim dunklen Bast, da bei dem letzteren die direkte Verwachsung der 
Bastrippen mit der Epidermis durch erheblich weniger Bastzellen erfolgt 
und zwischen den Bastrippen die Parenchymbildung reichlicher auftritt, als 
beim hellen Bast. 

Bis jetzt kennt man keine Raphra-Spezies, in deren Blattoberseite die 
für die praktische Verwendung als Bast, d. h. die für die möglichst große 


4) à. à. O. Der Raphiabast, Hamburg 1901. 
24* 


372 R. Sadebeck. 


Zugfestigkeit und Elastizität erforderlichen Bedingungen in dem anatomischen 
Bau in gleichem Maße widergefunden werden, wie bei den beiden mada- 
gassischen Bastsorten. Allerdings ist unsere Kenntnis der westafrikanischen 
Raphia-Arten noch lückenhaft, und es ist daher nicht unmöglich, daß 
einige derselben ebenfalls einen brauchbaren Raphiabast liefern. Es wäre 
daher sehr erwünscht, wenn auch aus Westafrika noch Bastmaterial nach 
Europa gebracht würde, um der Beantwortung dieser Fragen näher treten 
zu können. ‘7 


Zusammenfassung. 


Bei der Erörterung der Anatomie des hellen und des dunklen Raphia- 
bastes, deren Unterschiede namentlich den Gegenstand der Untersuchung 
bildeten, finden infolge ihrer anatomischen Verschiedenheiten 4) die mitt- 
lere Zone des Bastes, 2) die Ränder desselben in einer Breite 
von ca. 1 mm, 3) der etwa 10 cm lange Basalteil eine gesonderte 
Besprechung. Der terminale Teil des Bastes ist nur durch eine schwächere 
Ausbildung des Zellengewebes charakterisiert und wird daher auch nur im 
Anschluß an die Ausführungen über die mittlere Zone und die Bastränder 
besprochen. Unter der mittleren Zone ist der auf beiden Seiten von den 
anatomisch verschiedenen Basträndern umgebene Bastteil oberhalb des 
basalen Teiles zu verstehen. 

1. Die mittlere Zone. — Die Bastrippen des hellen Bastes sind 
in der mittleren Zone bandförmig, in ihrer ganzen Breite dicht mit der 
Epidermis verwachsen, meist 7—-10 Bastzellen breit und 1—2, seltener 
auch 3 Zellenlagen diek. Diese bandförmigen Bastrippen stellen für 
die mittlere Zone die typische Form der Bastrippen des hellen 
Bastes dar, sie ist daselbst zwar nicht die einzige, aber die weitaus vor- 
herrschende Form der Bastrippen. Zuweilen anastomosieren benachbarte 
Bastrippen, hierdurch entsteht mitunter ein 20 und mehr Zellen breites 
. Bastband, wie es bei dem dunklen Bast nie gefunden wurde. Im termi- 
nalen Teile werden die Bastrippen meist nur eine Zellenlage dick und ent- 
halten nur A—6 Bastzellen. 

Die typischen Bastrippen des dunklen Bastes (d. h. diejenigen der 
mittleren Zone) sind nicht bandförmig, sondern mehr oder weniger zylind- 
risch und enthalten 10—12 Bastzellen, wobei sie sehr oft mit 4 Zellen- 
lagen in das Innere des Blattgewebes hineinragen, aber oft nur mit 1—2 
Zellen direkt an die Epidermis angrenzen. Die Bastrippen liegen meist 
etwas weiter auseinander als beim hellen Bast. Im terminalen Teile wer- 
den die Bastrippen ebenfalls erheblich schwächer und nähern sich mitunter 
der Bandform. 

Die Epidermiszellen der beiden Bastsorten sind in der mittleren 
Zone ebenfalls ungleich; diejenigen des hellen Bastes sind noch nicht 
zweimal so hoch, als breit, außerdem niedriger und schmäler als diejenigen 


M 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 373 
des dunklen Bastes, welche reichlich zweimal so hoch als breit werden. 
Der dunkle Bast ist auch in seinem terminalen Teile durch die bedeuten- 


dere Höhe der Epidermiszellen vor dem hellen Bast ausgezeichnet. 

2. Die Ränder des Bastes. — Die Bastränder sind zweierlei Art; 
der,,eine Rand ist ganz direkt ein Teil des Blattrandes, er wird daher 
kurzweg als »Blattrand« bezeichnet, der andere Rand stammt von dem an 
die Mittelrippe der Blattfieder angrenzenden Gewebe. 

a) Der Blattrand. Die einzelnen Zellen der Bastrippen und der 
Epidermis sind größer als in der mittleren Zone. Die Bastrippen des 
hellen Bastes sind am Blattrande nicht bandförmig, wie in der mittle- 
ren Zone, sondern mehr oder weniger zylindrisch. Die einzelnen Bast- 
zellen liegen weniger dicht aneinander, als in der mittleren Zone und platten 
sich gegenseitig nur wenig ab. Die Bastrippen verlaufen in größeren Ab- 
stinden, als in der mittleren Zone. 


Die Bastrippen des dunklen Bastes behalten am Blattrande ihre zy- 
lindrische Form. Die einzelnen Bastzellen liegen näher aneinander, als 
beim hellen Bast und platten sich gegenseitig mehr oder weniger ab. 


Im terminalen Teile werden am Blattrande die Bastrippen beider Bast- 
sorten sehr schwach und enthalten z. B. beim dunklen Bast mitunter nur 
zwei oder drei Bastzellen. 


Die Epidermis. Am Blattrande des hellen Bastes findet man etwa 
20 mehr oder weniger gewölbte Längsriefen und dementsprechende Längs- 
rinnen, in den letzteren in der Regel eine, selten zwei Spaltöffnungsreihen. 
Unter den Längsriefen liegen die Bastrippen. Das subepidermale Gewebe 
ist wenig oder gar nicht an der Bildung der Riefen beteiligt; die letzteren 
kommen dadurch zustande, daß die Epidermiszellen, welche an den Stellen 
der späteren Riefen liegen, im Laufe der Entwicklung des Blattes senkrecht 
zur Oberfläche desselben Streckungen erfahren und ziemlich hoch werden. 
Die Wände der Epidermiszellen krümmen sich hierbei mehr oder weniger 
bogenförmig, so daß ihre Konvexitäten der Symmetrieachse, hier also der 
Mitte der Riefen zugekehrt sind. Diese Epidermiszellen sind am hellen 
Bast wenigstens dreimal so hoch als breit und erheblich höher als beim 
dunklen Bast. Bei dem letzteren tritt daher die Ausbildung der Riefen 
und Rinnen nicht in der auffallenden Weise hervor, wie beim hellen Bast. 
Am Blattrande verlieren sich mitunter die auf den Flächenansichten sonst 
leicht erkennbaren Undulierungen der Längswände der Epidermiszellen; die 
letzteren werden dann nur von geraden Wänden umgeben. Beim hellen 
_ Bast scheint dies häufiger und in ausgeprägterer Weise vorzukommen, als 
beim dunklen Bast. Die Grenzlamellen behalten aber auch in den ganz 
geraden Längswänden die Zickzackform. 


b) Der durch die Abtrennung von den Mittelrippen der Blatt- 
fieder entstandene Rand des Bastes. — Die Bastrippen sind bei 
x 


374 R. Sadebeck. 


beiden Bastsorten zylindrisch. Die Epidermis enthält höchstens acht Spalt- 
öffnungsreihen, häufig jedoch weniger. Riefen und Rinnen treten hier kaum 
auf. Die Längswände der Epidermiszellen sind durchweg unduliert, wie in 
der mittleren Zone. 


3. Der Basalteil des Bastes. — Sämtliche Zellen sind größer, als 
in der mittleren Zone. Die Bastrippen gelangen in drei bis vier über- 
einander liegenden Schichten zur Ausbildung, die Bastrippen der obersten 
Schicht sind am schwächsten, diejenigen der dritten Schicht am kräftigsten 
ausgebildet. Eine vierte Schicht wird selten gebildet. Die Bastrippen des 
hellen Bastes enthalten weitlumige Bastzellen (Unterschied von allen übri- 
gen Teilen des Bastes) und sind in der dritten Schicht stets zylindrisch. 
Die Bastrippen des dunklen Bastes enthalten englumige Bastzellen und 
sind auf dem Querschnitt mehr oder weniger eirund. Nach der Bastmitte 
zu kommen bei beiden Bastsorten in dem Basalteile schwächere Stellen vor. 


Deckzellen findet man an den zylindrischen Bastrippen mehr oder 
weniger häufig; sie sind stets in Längsreihen angeordnet. An den band- 
formigen Bastrippen des hellen Bastes wurden Deckzellen nie beobachtet. 

Der dunkle Raphiabast stammt von einer anderen Raphia-Spezies, 
als der helle Bast, nämlich von Raphia tamatavensis n. sp., deren Fiedern 
u. a. auf der Unterseite nicht bereift und breiter sind, als diejenigen der 
Raphia pedunculata P. B., welche auf der Unterseite stets deutlich be- 
reift sind. 


Raphia eximia Damm. besitzt bandförmige, Raphia Monbuttorum 
Drude zylindrische Bastrippen; in beiden Fällen sind die Bastrippen äußerst 
schwach, diejenigen der À. Monbuttorum verlaufen außerdem in recht 
beträchtlichen Abständen voneinander. Auch die Epidermiszellen sind nur 
schwach entwickelt, ihre Außenwand, in welcher die Grenzlamellen relativ 
sehr dünn sind, die Querstreifungen aber ganz fehlen, hat außerdem auch 
nur eine geringe Dicke, bei À. Monbuttorum höchstens 8,8 u, bei À. 
eximia Damm. sogar nur 6,86 u. Die Außenwand der madagassischen 
Arten erreichte eine Dicke von 9,7—10,0 u. Der anatomische Bau zeigt 
also, dal diese beiden Bastsorten nur eine geringe Zugfestigkeit besitzen 
können. Auch die Belastungsversuche haben sehr ungünstige Resultate 
ergeben; der Bast dieser beiden ostafrikanischen Raphia-Spezies riß be- 
reits bei einer Belastung von 4—5 kg, während sogar der westafrikanische 
Raphiabast, der seiner Minderwertigkeit wegen im Handel verschwunden 
ist, erst bei einer Belastung von 6,35 kg versagte. 

Die Zugfestigkeit des von einer Raphra-Spezies stammenden Bastes ist 
von der mittleren Zone abhängig von 4) der Stärke der subepider- 
malen Bastrippen, 2) der Art und Weise der Verwachsung der 
Bastrippen mit der Epidermis, 3) möglichst geringen Abstän- 


Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar, 37D 


den zwischen den benachbarten Bastrippen, 4) der kräftigen 
Ausbildung der Epidermiszellen, namentlich der Mächtigkeit der 
Außenwand und derjenigen der Grenzlamellen und Querstreifungen in der 
letzteren, sowie der Entwicklung der Grenzlamellen in den Seitenwänden 
der Epidermiszellen. Außerhalb der mittleren Zone kommt im wesentlichen 
nut die möglichst kräftige Ausbildung der Bastrippen und Epidermiszellen 
des Blattrandes in Betracht. 


Die madagassischen Bastsorten, insbesondere der helle Raphiabast 
vereinigen in ihrem anatomischen Bau alle Bedingungen für die möglichst 
große Zugfestigkeit eines Raphiabastes. 

Da nun die beiden madagassischen Sorten des Raphiabastes, wie be- 
reits in der Einleitung hervorgehoben wurde, im Handel nicht nur eine 
sehr große, sondern von Jahr zu Jahr bis jetzt noch stetig steigende Nach- 
frage erhalten haben, sa liegt die Frage nahe, ob Madagaskar auch ferner- 
hin das einzige Produktionsland für diesen wichtigen Rohstoff bleiben soll. 
Es lenkt sich hierbei unwillkürlich die Aufmerksamkeit auf Ostafrika, wo 
z.B. W. Busse auf seiner Reise nach Gedjah in den von ihm besuchten 
Bergländern (Uluguru, Usuramo usw.), außerordentlich fruchtbare Land- 
striche auffand, in denen auch ÆRaplua-Arten zu kräftigem Wachstum ge- 
langen. 

Die Gattung Raphia besitzt überhaupt in Ostafrika eine größere Ver- 
breitung, als man bisher angenommen hatte. Dies gilt nicht nur für 
Deutsch-Ostafrika, namentlich für den südlichen Teil desselben , sondern 
auch für Mozambique. Daselbst ist u. a. neuerdings eine Raphia-Art auf- 
gefunden worden, welche vielleicht sogar mit Raphia pedunculata identisch 
ist. Vor einiger Zeit sandte mir Herr Professor HenriQues in Coimbra 
behufs der Bestimmung den Samen einer Raphia-Art, welcher aus Mozam- 
bique stammte und in wesentlichen Merkmalen, der Gestalt des Embryo 
und insbesondere den sehr charakteristischen Ruminationen des Endosperms 
mit Raphia pedunculata übereinstimmte. Es wäre zu wünschen, daß be- 
hufs des sicheren Nachweises der einstweilen nur als wahrscheinlich zu 
bezeichnenden Identität auch Blattfiedern und männliche Blüten untersucht 
werden könnten. 

Nach den Früchten und Fruchtständen zu schließen, gehört Raphia 
Ruffia v. Martius, welche schon am Anfang des 48. Jahrhunderts mit 
Sklaventransporten in Südamerika eingeführt wurde, ebenfalls zur Rasse 
der Raphia pedunculata. Auch auf Teneriffa ist in dem Botanischen Garten 
zu Orotava Raphia Ruffia noch mit Erfolg kultiviert worden, und hat 
daselbst die ausgiebigste Entwicklung der Fruchtstände und Früchte erreicht, 
wie aus den mächtigen Fruchtstauden dieser Palme hervorgeht, welche in 
der Kolonial-Abteilung des Hamburgischen Botanischen Museums sich be- 
finden und aus dem Botanischen Garten zu Orotava stammen. 


316 R. Sadebeck, Der helle und der dunkle Raphiabast von Madagaskar. 


Nach alle diesem ist anzunehmen, daß Raphia pedunculata, also der . 
Lieferant des besten, des hellen Raphiabastes, in Ostafrika eine ausgiebige 
Entwicklung erreichen könnte, wenn die Kultur in sachgemäßer Weise in 
Angriff genommen würde. 

Auch in Madagaskar selbst wird Raphia pedunculata P. B. in um- 
fangreichen Distrikten kultiviert, um der gesteigerten Nachfrage genügen 
zu können. In welcher Weise diese Kultur auf Madagaskar am erfolg- 
reichsten betrieben wird, ließe sich doch leicht in Erfahrung bringen, zu- 
mal zahlreiche Dampfer zwischen den Häfen von Ostafrika und den west- 
madagassischen Häfen Nosi Bé und Majunka verkehren. Für Ostafrika aber, 
welches in Vergleich zu anderen Tropenländern so arm an ertragreichen 
Kulturpflanzen ist, würde die Einführung von Raphia pedunculata gewiß 
nicht ohne Wert sein. 


Aloysius Sodiro, S, J.: Plantae ecuadorenses. IV. 


Polygalaceae 
auctore R. GHODAT. 


Polygala paniculata L. Amoen. 5, 402; DC. Prodr. I. 329; Chod. 
Monogr. II. 229, tab. XXIV, fig. 40—(1. 

Creseit in arenosis fluminum in regione interandina subtropica et 
tropica, n. 86. 

P. asperuloides H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V. 403, non DC., Prodr. I, 329. 

Crescit in regione tropica secus flumen Toachi, 600 m, n. 87. 

P. platycarpa Benth. Pl. Hartweg. 113; Chod. Monogr. Polygal. II. 25, 
Tab. XIV. fig. 10—12. 

Creseit in colle Sta. Anna Ca. Guayaquil, leg. V. ORTONEDA, n. 88. 

Monnina Spruceana Chodat Polygal. novae vel minus cognitae, Bull. 
Herb. Boiss. IL 167; id. Conspectus gen. Monninae |. c. IV. 254. 

Specimen Sodiroanum differt samaris latius alatis, foliis breviter sed 
distinete stipulatis. 

Crescit in decliv. montis Tanlagua loco aridissimo, n. 90. 

M. obtusifolia H.B.K. Nov. gen. V. 411; DC. Prodr. I. 339. 

Crescit in collibus rupestribus interandinis Cobocollas 6, VII. 86, 
n. 94; in coll. Jibimbia prope Quito et alibi in altiplanitie passim 3, VIII. 
2, 1, . 02: 

Var. oblongifolia nob. n. var.; foliis oblongis vel lanceolato-oblongis 

15/90 “4/19, 4/41 mm. 


Frutex 2—3 m crescit in collibus interandinis ca. Quito et alibi, April., 
n. 93. 

M. phytolaccaefolia H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V. 443, tab. 503; 
Chodat. Consp. |. c. 247. 

Crescit in silva tropica prope Balsopamba, Dec., n. 95. 

M. pilosa H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V. 449; Chodat Conspect. 
l. ec. 250. 

Suffrutex vel frutex 1—2 m, crescit in silva subtropica prope Canza- 
cote, Oct., n. 99; in silva subandina montis Chimborazo prope pagum 


À 


378 Aloysius Sodiro, S. J. 


Chillanes (specimen robustius foliis 50/34, 100/, mm) n. 100; frutex bime- . 
tralis et ultra crescit in silva subandina montis Pichincha, Jul., n. 97. 

M. cuspidata Benth. Plant. Hartw. 162 var. patula Chod. sub specie 
Bull. Herb. Boiss. IH. 131. 

Forma magis ramosa foliis minus cuspidatis acutis tantum sed struc- 
tura floris prorsus similis M. cuspidatae Benth. sine n., Ecuador, Sodiro 
Hb. Berol. 

M. solandraefolia Triana et Planchon, Prodromus Florae novo-grana- 
tensis, Ann. Sc. nat. IV. serie. XVII. 138. 

Crescit in silvis subandinis m. Tungusahua, Aug., n. 95®. 

Var. grandifolia nob. n. var.; foliis fere duplo majoribus 14/4, 
150/,4 mm distincte petiolatis, subtus nervis magis exsculptis saepius ovalibus 
nec obovatis, caulibus robustioribus pubescentibus. 

Crescit in silva subandina montis Corazön et vallibus Pallatanga, 
n. 462. 

M. crassifolia H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V. 444; Chodat Conspect. 
1. c. 248. 

Frutex 1—11/, m alt., crescit in pasq. andin. utriusque catenae 3400 
— 4000 m, n. 91. 

M. Pilgeri Chodat n. sp.; frutex!; caulis qui adest fistulosus teres 
robustus minute striatulus ad 6 mm latus haud prorsum lignosus sed plus 
minus stramineus minutissime puberulus; internodia 25—30 mm; folia pe- 
tiolata limbo elliptico leviter acuminato basi breviter cuneato, petiolo 
crassiusculo curvato cum caule articulato in pulvino caulis exserto crassius- 
culo insidente; limbus 105/,,, 120/,,, 101/, vel minor, subcoriaceus vel 
chartaceus glaber; nervo medio subtus distineto exsculpto haud crasso, 
utrinque nervos secundarios aeque distinctos 4—5 erectos extus versus 
marginem arcuate parce anastomosantes edente; inflorescentia ramosa, 
rhachi primaria caulem continuante ad 4 mm crassa; ramis basi nudis 
floribus condensatis capitatis, bracteis latis ut in Polygala Timoutou florem 
involucrantibus, parte denudata cicatricosa subrecta puberula; diam. capitu- 
lorum ad 12 mm; flores sessiles ad 51/,; mm longi bracteis dilatatis basi 
concavis 7/; mm, margine ciliatis, late ovatis acutis occulti; sepala libera 
duo inferiora elliptico lanceolata nervis crassiusculis 4—5 subparallelis sub- 
liberis percursa, superius magis acutum nervis anastomosantibus, ciliatis 
dorso puberulis. Alae suborbiculares exunguiculatae leviter concavae, gla- 
brae haud ciliatae, nervis strictis ramosis apice arcuate anastomosantibus; 
petala superiora limbo spathulato suborbiculari haud elongata facie interna 
piloso margine latiuscule glabro; carina cucullata haud divisa vix plicata; 
androecei pars media tomentosa, antherae 4 filamentis brevibus glabris; 
discus conspicuus; ovarium ovoideum glabrum cum stylo articulatum; stylus 
glaber curvatus exappendiculatus; stigma superius leviter deflexum, inferius 
sat distinctum tuberculatum; fructus ignotus. 


Plantae ecuadorenses. IV. 379 


Species distinctissima nulli arcte aflinis, ereseit in silva Canzacoto, 
Aug., n. 101, sub nom. M. paniculata. 

M. obovata Chodat et Sodiro n. sp.; frutex ramis lignescentibus cica- 
tricibus foliorum dilapsorum 5—7 mm remotis asperis, glabris striclis ad 
3 mm crassis, ramis corymbosis infra inflorescentiam denudatam anni 
praecedentis orlis versus inflorescentias angulatis et sulcatis minute pube- 
rulis; folia versus inflorescentiam compositam majora eam involventia 
et superantia; petiolus folio decurrente marginatus 2—3 mm longus; 
limbus glaber obovatus vel subobcordatus interdum subemarginatus, crassius- 
culus subcoriaceus #/yg, 40/5, %/,, mm, nervo medio subtus exsculptus 
secundariis utroque latere 4—5 subpatulis minus distinctis; panicula co- 
rymbiformis 40, %5/,, ramis 4—®5 floribus delapsis asperis alveolatis: 
bracteae minimae; spicae pyramidales densae; sepala ovata bası retusa, 
obtusa uninervia margine pauciciliata ad 2,5 mm longa ae lata libera; 
alae orbiculares glabrae eciliatae ad 7 mm longae nervis paucis irregulari- 
ter anastomosantibus vel subliberis; carina plicata; petala superiora limbo 
constricto dein plus minus flabellato, glabrescente; androecei pars media 
paucipilosa haud tomentosa; ovarium glabrum disco mediocri insitum; 
stigma generis; drupae ellipsoideae 5 mm longae. 

Ecuador, in ascend. m. Chimborazo, 9,72 (S. n. 95). 

M. Sodiroana Chodat n. sp.; suffrutex 2—3 m alt. ramis fistulosis 
longitrorsum striatis minutissime puberulis, ad 6—7 mm crassis pallidis; 
stipulae desunt; folia brevissime petiolata limbo tenui amplo late elliptico 
vel obovato-elliptico supra et subtus glabro, 200/,,, 10/7, 180/,, mm, nervis 
supra inconspicuis, subtus leviter exsculptis, mediano pennato ad 2 mm 
crasso, minutissime puberulo, lateralibus utrinque 7—9, obliquis tenuioribus; 
panicula magna ramis elongatis 20—40 cm longis, apice bracteis imbricatis 
rhomboidalibus ad 6—7 mm longis puberulis comosis, iis dilapsis flores 
denudati breviter pedicellati ad 5—7 mm longi; sepala parva alis multoties 
breviora ovata vel elliptica libera ciliata: alae elliptico-orbiculares uno latere 
ciliolatae, nervis strictis plus minus anastomosantibus; carina vix plicata; 
limbus petalorum superiorum spathulatus oblique retusus sed haud perfecte 
orbicularis sed magis obovatus; margo androecei distincte et dense ciliata; 
ovarıum glabrum; stylus erectus dein breviter curvatus; stigmata generis. 

Species habitu affinis M. bracteatae et M. latifoliae differt sepalis 
minimis et inflorescentia. 

Crescit in silvis m. Pilatöu 900 m (S. n. 96). 

M. equatoriensis Chodat n. sp.; frutex 2—3 m corymbose ramosus, 
ramis fistulosis breviter hirsutissimis ramulis floriferis corymbosis; stipulae 
desunt; folia petiolo brevi hirsuto, limbo oblongo, subcoriaceo, supra et 
subtus pilis subadpressis puberulo, 60/6, 43/9, 50/,, mm, obtuso breviter 
mucronato, nervo medio subtus exsculpto magis pubescente, nervis latera- 
libus subpatulis vel erectiusculis utrinque ca. 7; inflorescentiae breves 20— 


x 


380 Aloysius Sodiro, S. J. 


40 mm, corymbosae, racemis juvenilibus pyramidalibus, bracteis minimis : 
griseis apice leviter comosis, rhachi tomentoso-hirsutula; sepala inferiora 
usque ad !/, connata triangularia longiora quam lata, acuta dense ciliata, 
superius paullo majus triangulare; alae obovato-orbiculares nervis paucis 
pauciramosis liberis; petalorum superiorum pars libera limbi apice retusa 
subquadrangularis haud orbicularis; androecei margo et apex ciliata; 
ovarium curvatum uno latere pilis erectis ciliatum; stylus subhorizontalis. 
Sopiro leg. in silva subandina vulg. Tungurahua, n. 94°. 
Securidaea volubilis L. Spec. 992 var. mollis Chod.; S. mollis 
H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V. 424. | 
Frutex 3—4 m ramis late pratensis subscandentibus quandoque arborescens. 
Crescit in silva tropica prope S. Nicol et in valle Nauagol, Aug., 
Dao. 


Celastraceae 
auctore Tu. LOESENER. 


Maytenus (Sect. IL Pachyphylla) multiflora (Ruiz et Pav.) Loes.; 
syn. Haenkea Ruiz et Pav. Flor. Peruv. et Chil. Prodromus (1794) p. 36, 
tab. VI, H. multiflora Ruiz et Pav. Syst. veget. FL Per. Chil. (1898) 
p. 65, Celastrus macrocarpus Ruiz et Pav. Flor. Peruv. et Chil. Vol. II 
(1802) p. 8 et tab. 230, fig. b; Haenkea macrocarpa Steud. Nom. ed. I 
(1821) p. 170 in synon. et p. 387, Celastrus multiflorus Jackson Ind. 
Kew. Vol. II. p. 1087, sub Haenkea. 

Crescit in silvis subandinis prope Canzacoto (S. n. 263). 


M. multiflora Reiss., species Brasiliensis, si re vera pro specie propria habenda 
et conservanda sit, nomine novo sit ornanda. 


M. robustoides Loes. n. sp. vel var.; frutex 1—2-metralis, glaber; 
ramulis junioribus longitudinaliter striato-sulcatis, circ. 2 mm crassis; foliis 
3—5 mm longe petiolatis, ovali- vel obovato-oblongis vel oblongis, crasse 
coriaceis, supra nitidulis, subtus pallidioribus, basi acutis vel subobtusis, 
apice obtusis et excisulis vel ambitu subrotundatis vel obsolete et late et 
obtuse acuminatis, margine subcrenulato-serrulatis, 4,3—7,5 cm longis, 1,8 
—3,5 cm latis, costa media supra acutiuscule sed tenuiter prominente, 
subtus tantum prominula, nervis lateralibus utrinque cire. 7—9 supra ob- 
soletis, subtus prominulis et juxta marginem laxe et obsolete reticulatis, 
ceterum reticulo inconspicuo vel obsoleto; floribus, ut videtur, in foliorum 
axillis paucifasciculatis; pedicellis sub fructu circ. 3—4 mm longis; Be 
immatura obovoidea, ut videtur, bivalvi. 

Crescit in silva montana ad Catacachi prope Quisoya (S. n. 259). 

Species M. robustae Reiss., speciei Brasiliensi, proxima, quae nihilo nisi ramulis 
teretibus neque striato-sulcatis a nostra specie recedere videtur. 

M. verticillata (Ruiz et Pav.) DC. Prodr. Il. p. 10; syn. Celastrus 
verticillatus Ruiz et Pav. Fl. Per. et Chil. III (1802) p. 6 et tab. 229, 
fig. b. 


Plantae ecuadorenses. IV. 381 


Var. latifolia Loes. n. var.; foliis majoribus, latioribus, usque 
8,5 cm longis, 3—5 cm latis, capsulis paullo majoribus quam in typo us- 
que 6 mm diam. 
Crescit ad basin occidentalem vulcani Tungurahua in rupibus ad 
pontem in flumine Puela factum (S. n. 47/1). 


"M. (Sect. IV. Microphylla) boarioides Loes. n. sp. vel n. var.; glabra; 
ramulis hornotinis i. s. leviter longitudinali-striatis, cire. 1—4,5 mm crassis: 
foliis 2—4 mm longe petiolatis, oblongis vel lanceolato-oblongis, coriaceis, 
supra nitidulis, subtus pallidioribus, basi cuneatis, apice acutis vel obtusis 
et minute apiculatis, margine serrulatis, 2—-3,5 cm longis, 0,9—1,2 cm 
latis, costa media supra tenuiter sed acute prominente, subtus prominula, 
nervis lateralibus utrinque cire. 4—7 tenuibus, supra obsoletis, subtus 
prominulis et praecipue juxta marginem reticulatis; inflorescentiis in folio- 
rum axillis solitariis, brevissime, circ. 1 mm longe, pedunculatis, furcatis, 
plurifloris, axibus intermediis circ. 1,5 mm longis, pedicellis ipsis cire. 
2—3 mm longis, bracteis deltoideis, margine paucifimbriolatis, vix 4 mm 
longis, prophyllis eis conformibus; floribus sub anthesi circ. 3 mm diam. ; 
sepalis 5 rotundatis, fimbriolatis; petalis 5 sepala plus duplo longitudine 
superantibus, subrhombeo - ovatis; staminibus 5 extra et infra discum 
erassiusculum subpulvinatum et obsolete 5-lobum inter lobulos obsoletissi- 
mos insertis, filamentis subsubulatis vix sepalis aequilongis, antheris rimis 
longitudinalibus introrsum dehiscentibus, late subreniformi-cordiformibus 
apice exeisulis; ovario conico, longitudinaliter costato, disco vix semi- 
immerso, stigmate capitato, crasso, 4-sulcato coronato, 2-loculari, ovulis in 
loculo singulis e basi ex angulo interiore erectis; capsula biloculari, bivalvi, 
2-sperma, valvis circ. 6—7 mm longis, seminibus erectis, basi usque fere 
ad medium arillo i. s. ochraceo lobulato inclusis, testa brunnea. 


Crescit in silva subandina ad lacum Cuycocha (S. n. 258). 
Species M. boaria Molin. peraffinis foliis minus dense serrulatis et apice ob- 
tusioribus recedens. 


M. uliginosa H.B.K. Nov. Gen. et Spec. Am. Vol. VII. p. 51. 


_ Crescit frutex 2—3-metralis prope Guayaquil (S. n. 260). 

Species ex cl. Reıssek mss. in herb. Berol., cum M. octogona (L’Herit.) DC. con- 
jungenda dicitur. Attamen M. uliginosa capsula trivalvi ornata est, M. octogonam 
contra L'Hérrrier (Sert. angl. p. 7) capsulam 2-meram habere affirmat atque etiam 
fructus huius speciei in herb. Reg. Berol. conservatus, etsi forsan alius speciminis quia 
a planta solutus, bivalvis est. Itaque res exactius iam scrutanda erit. Si autem 
M. uliginosam a M. octogona diversam et speciem propriam conservari opporteat, illi 
specificum nomen »orbicularis« attribuendum est, quia Celastrus orbicularis Willd, = 
Maytenus uliginosa H.B.K. 


Aceraceae 
det. F. Pax. 


Acer negundo L. var. vulgare Pax. 
Crescit in silvis subtropieis prope Gualea (S. n. 281). 


382 Aloysius Sodiro, 8. J. 


Sapindaceae 
auctore L. RADLKOFER. 


4. Serjania pyramidata Radlk. Serj. Monogr. (1875) p. 155, Suppl. 
(1886) p. 104. ; 

Crescit in Andibus Quitensibus ad ripam fluminis Pilatou prope S. 
Vicente (S. sine n. — floribus mense Sept. 1874; hb. Haynald). 

2. 8. longipes Radlk. Serj. Monogr. (1875) p. 256; Suppl. (1886) 
p. 133. 

Creseit prope Guayaquil in collibus silvaticis (S. sine n. — floribus 
mense Aug. 1872; hb. Haynald). 

3. 8. brevipes Benth. Bot. Voy. Sulphur IV (4844) p. 76; Radlk. 
l. c. 1875 p. 257, 1886 p. 134. 

Crescit prope Guayaquil in collibus silvaticis (S. sine n. — floribus 
m. Aug.; hb. Haynald); in collibus Sta. Ana prope Guayaquil (S. n. 272 
— fructibus mense Sept. 1872). | 

4. S. mucronulata Radlk. 1. c. 1875 p. 282, 1886 p. 143. 

Crescit in Ecuadoria, loco occuratius non indicato (S. sine n. — sine 
flor. et fruct. mense Aug. 1872; hb. Haynald). 

5. 8. diffusa Radlk. 1. c. 1875 p. 302, 1886 p. 154. 

Crescit circa Morascocha-Peruco (S. sine n. — floribus et fructibus 
submaturis mense Jul. 1871; hb. Haynald); in silvis subandinis montis 
Mojanda versus Otavolo (S. n. 273 — fructibus mense Sept. 1871). 

6. S. rhombea Radlk. 1. c. 1875 p. 324, 1886 p. 157. 

Crescit in silvis prope Guayaquil (S. n. 274 »leg. V. ORTAVEDA« — 
floribus et fructibus a. 1896). 

7. Paullinia spicata Benth. in Hook. Journ. Bot. et Misc. HI (1851) 
p. 193; Radlk. Paull. Monogr. (4895—96) p. 170. 

Crescit in silvis tropicis prope Bodegas et Baliapamba (S. n. 275 — 
floribus mense Dec. 1890). 

8. P. Quitensis Radlk. |. c. p. 269. 

Crescit in locis silvaticis ad ripas flum. Nanegal (S. n. 279 — floribus 
mense Aug. 1874). 

9. P, fuscescens Kunth in H.B.K. Nov. Gen. et Spec. V (1824) p. 93 
(Ed. in 4° p. 420); Radlk. I. c. p. 275 c. syn. 

Forma 3. glabrescens Radlk. 1. c. p. 282. 

Crescit in silvulis prope Guayaquil (S. n. 278 — floribus mense Aug. 
1872). 

10. P. navicularis Radlk. n. sp.; scandens, fruticosa, pubescens; 
rami subteretes, sufferrugineo-tomentelli; corpus lignosum simplex; folia 
biternata; foliola ovalia vel terminalia subrhombea, lateralia obtusa, omnia 
a medio remotiuscule serrato-dentata, basi = attenuata sessilia, coriaceo- 


Plantae ecuadorenses, IV, 383 


chartacea, supra puberula, subtus molliter pubescentia, glandulis micro- 
scopicis geniculatis supra subtusque obsita, impunctata, reti utriculorum 
laticiferorum interrupto subpellueido subtus instructa, epidermide mucigera; 
rhachis (petiolus partialis intermedius) submarginata; stipulae parvae, subu- 
latae; thyrsi solitarii, tomentelli; flores mediocres; capsula major, trialata, 
rotundato-rhombea, basi in stipitem conspicuum coarctata, alis angustis 
infra apicem in carinam abeuntibus, valvis inde navicularibus, extus pube- 
rula, intus sordide tomentella; semen breviter ellipsoideum, trigonum, 
ventre complanatum, dorso obtuse carinatum, glabrum, arıllo basi fisso ab 


imo dorso oblique adscendente ventre fere totum obtectum. 

Rami diametro 4 mm. Folia 10-—412 cm longa, fere totidem lata; foliola lateralia 
superiora 4—5 cm longa, 2—2,5 cm lata, terminalia majora, lateralia inferiora saepius 
vix 4,5 cm longa, A em lata, sicca subfusca; petiolus communis 4,5—2 cm longus, 
supra sulcatus, tomentellus, rhachis ca. 2 cm longa; stipulae vix 2 mm longae. Thyrsi 
3,5—9 cm longi, brevius longiusve pedunculati, dense cincinnigeri; cincinni sessiles, 
contracti; bracteae bracteolaeque subulatae, parvae; pedicelli fructigeri 4 mm longi. 
Sepala sub fructu relicta tomentella; tori tomentelli glandulae ovatae apice glabrae. 
Capsula cum stipite 3mm longo 3 cm longa, 2,5 cm lata, subfusca. Semen 12 mm 
longum, 8 mm (in dir. tang.) latum, 10 mm (in dir. rad.) crassum, spadiceo-nigrum, 
arillo cinnamomeo sicco subcorticoso-farinoso friabili. 

Crescit in regione subtropica ad viam Quito-Manaby (S. n. 277 — 
fructibus mense Jan. 1882). 

Obs.: Species Sectionis XII. proxime accedens ad P. fuscescentemKunth, a qua 
praesertim differt fructu majore conspicue stipitato et habitu robustiore. 


14. Cardiospermum Corindum Linn. Sp. Pl. ed. II (1762) p. 526; 
Radlk. in Fl. Bras. XIII. 3 (Fasc. 122, 1897) p. 443 c. syn. 
Forma 4. villosum Radlk. L c. p. 447 (accedens ad form. 1. loxense 
R. ibid.). 
Crescit in regione interand. temperata prope Baños ete. (S. n. 276 — 
floribus et fructibus mense Oct. 1891). 


12. Dodonaea viscosa Jacq. Enum. Pl. Carib. (1760) p. 19; Radlk. 
in Fl. Bras. XIIL 3 (Fasc. 124, 1900) p. 639 c. syn. 
Var. P. angustifolia Benth. in Fl. Austr. I (1863) p. 475; Radlk. 
Rae... p.646. | 
Creseit in collibus rupestribus interandinis Tumtoco, Pornasqui etc. 
(S. n. 282 — floribus et fructibus). 


13. Llagunoa nitida R. et Pav. Syst. Fl. Peruv. I (1798) p. 252. 
Var. mollis Radlk. in Engl. & Prantl Nat. Pflanzenfam. Il. 5 
(1895) p. 355 c. syn. »_L/. mollis Kunth in H.B.K. Gen. et Spec. V (1821) 
P- 102 (Ed. in 4° P- 131)<. 
Crescit secus flumen Guallabamba: Perucho-Quisaya (S: n. 280 — 
frutex vel arbuscula 2—4-metralis, fructibus mense Aprili 187%). 


384 Aloysius Sodiro, 8. J. 


Solanaceae I 
auctore U. DAmMeEr. 


I. A. Nicandreae. 
Nicandra Adams. 


AN, physaloides (L.) Gaertn. 
Crescit passim ubique, excepta regione andina. 


Il. 2. Solaneae-Lyciinae. 
Dunalia H.B.K. 


1. D. ferruginea Sod. et Dammer; frutex 1,5—2 m altus, ramis 
patulis flexuosis, junioribus pilis stellatis ferrugineis dense floccosis, foliis 
ovatis acuminatis integris subundulatis rugosis discoloribus, supra stel- 
lato-pilosis, subtus ferrugineo-stellato-tomentosis nervis venisque subtus 
prominentibus, basi rotundatis subinaequalibus, adjecto petiolo 3,5 cm longo 
stellato-floccoso ad 21,5 cm longis, 10,5 cm latis; inflorescentia sessili den- 
sissima umbellata extraaxillari, ferrugineo-stellato-floccosa pedicellis 8— 
20 mm longis, calyce cupulari 5-dentato 4 mm longo, lobis 1 mm longis 
et latis obtusis, extus ut pedicelli ferrugineo-stellato-floccoso, corolla in- 
fundibuliformi tubo cylindraceo 40 mm longo 2 mm diametro extus ferru- 
gineo-stellato-floccoso, limbo subplicato, 5-lobo, lobis 4mm lg. 4 mm It. 
margine involuto; staminibus 5 inaequilongis paullo supra basin tubi in- 
sertis, filamentis tripartitis laciniis lateralibus 1,25 mm lg. intermedia di- 
midio fere brevioribus incurvis, intermedia 2—2,5 mm lg. antherifera 
erecta, omnibus glabris, antheris 1 mm lg. ovalibus rimis longitudinaliter 
dehiscentibus; ovario ovato 1 mm lg. disco parvo membranaceo imposito, 
stylo 12,5 mm longo filiformi corollae tubi sublongiore stigmate capitato 
sublobato. Bacca calyce accrescente semiobtecta globosa immatura 6 mm 
diametro. 

Affinis D. solanaceae H.B.K., differt autem foliis ovatis, rugosis, indumento ferru- 


gineo, filamentorum laciniis lateralibus intermedia dimidio minoribus incurvis, stylo vix 
exserto.' 


Crescit in silvis subandinis vallis Lloa (S. n. 114/92). 


Acnistus Schott. 


1. A. arborescens Schlechtendal. 
Creseit in silvis subandinis et subtropicis vallis Pollatanga (S. n. 444/94). 


2. A. geminifolius Dammer n. sp,; ramis elongatis sanguineis, foliis 
geminatis inaequilongis majore petiolato, lanceolato longe acuminato, basi 
attenuato leviter inaequali, supra sparsim piloso subtus nervo medio ner- 
visque primariis tantum minute puberulo, adjecto petiolo 4 em lg. ad 
12,5 cm Igo.; altero 4,5 cm longo breviter petiolato petiolo 2 mm longo, 


Plantae ecuadorenses, IV, 395 


ovato-lanceolato vel rotundato, apice acuto basi rotundato, supra sparsim 
piloso, subtus fere glabro; inflorescentia sessili extraaxillari umbellata laxa; 
floribus longe pedicellatis pedicellis tenuibus minute puberulis = 2 em 
longis, post anthesin elongatis ad 3,5 em; calyce cupuliforme margine 
membranaceo, 5-cornuto, extus puberulo 4 mm diametro, 4 mm longo, post 
anthesin accrescente, cornubus À mm longis; corolla leviter plicata, 9 mm 
longa; infundibuliformi glabra basi in tubum 1,5 em longum 2 mm dia- 
metro inflatum contracta, 5-fida, lobis 4mm longis marginibus membrana- 
ceis inversis, staminibus apici tubi insertis filamentis filiformibus 2,5 mm 
longis antheris 2 mm longis ovatis acutis, apice minutissime mucronulatis 
connectivo cristato; ovario ovoideo 1,5 mm longo disco brevissimo inserto, 
stylo 6 mm longo apicem versus incrassato stigmate bilobo. 

Differt ab omnibus foliis geminatis, calyce antherisque. 

Crescit in declivibus montis Carazou pr. Miligally (S. n. 114/82 — 
Mai 1882); in silvis subandinis et subtropicis pr. Couzauho (S. n. 144/81 


? 


— Mai 1882); in silvis m. Carazou (S. n. 114/84). 


? 
Obs. Specimen n. 4114/84 ramis junioribus indumento demum evanescente ob- 


tectis floribus majoribus, foliis angustioribus, hine inde solitariis, pedicellis floriferis ad 
3,5 em longis a typo diversa sed certe non specifice diversa an tantum loci naturalis 
forma an varietas? , 

lochroma Benth, 

1. I. macrocalyx Miers. 

Frutex vel arbuscula 3—4 m ait. 

Crescit in silvis andinis occidentalibus alt. s. m. 2000—2900 m (S. 
n. 444/87 — Aug. 1875). 

2. I. Sodiroi Dammer n. sp.; arbuscula 2—3 m alta, ramis crassis 
sanguineis glabris foliis alternis per paria = approximatis vel suboppositis, 
longe petiolatis late oblongo-lanceolatis apice acutis vel leviter acuminatis 
minute mucronulatis basin versus cuneatis, integerrimis, utrinque glaberri- 
mis adjecto petiolo 2,5—3,5 cm longo 13—414 cm longis 6—7 cm latis; 
inflorescentia extraaxillari sessili umbellata multiflora; pedicellis ad 2,5 cm 
longis tenuibus apice incrassatis glabris; calyce 9 mm lg., 7 mm It. poculi- 
forme glabro bilobo lobo altero 3-dentata, altero 2-dentato, dentibus 1 mm 
lg., 1,5—2 mm It. late triangularibus acutis; corolla tubulosa medio quid- 
quam ampliata sanguinea (?) extus glabra, intus basi 9—10 mm puberula, 
5-dentata, dentibus 5 paullo minoribus interjectis, dentibus margine pube- 
rulis triangularibus acutis, 29 mm longa, 7 mm diametro, limbo 10 mm 
diametro; staminibus 5—6 longis non vel paullum exsertis filamentis basi 
corollae adnatis, 3 mm supra corollae basi liberis, basin incrassatis usque 
ad 5 mm supra corollae basin dense puberulis, ceterum glabris, duobus 
paullo longioribus 24 mm longis, 3 paullo minoribus 22 mm longis, antheris 
cordato-ovatis 2 mm longis rimis lateralibus dehiscentibus, apice paullo 
recurvato; ovario conico 5 mm longo, 2 mm diametro disco vix conspicuo 
imposito, stylo crasso glabro 27 mm longo stigmate bilobo. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 25 


386 Aloysius Sodiro, S. J. 


Affinis I. fuchsioides Miers. 
Crescit in silvis subandinis et interandinis alt. s. m. 2400—-3000 m 
(S. n. 444/90, 144/914 — Aug. 1872). 


3. I. solanifolia Dammer n. sp.; ramis junioribus dense floccoso- 
tomentosis; foliis alternis longe petiolatis late ovato-lanceolatis breviter 
acuminatis, basi rotundatis leviter cuneatis supra molliter floccoso-pubes- 
centibus, subtus pallidioribus dense stellato-floccosis, nervo medio nervisque 
primariis subtus prominentibus, adjecto petiolo dense floccoso-tomentoso 
2,5—4 cm longo, 16—18 cm longis 7,5—8,5 cm latis; inflorescentia extra- 
axillari multiflora sessili umbellata, pedicellis floccoso-tomentosis ad 3 cm 
longis apice incrassatis; calyce extus tomentoso cupuliforme 5-dentato, 
dentibus late triangularibus acutis acuminatisve, 5 mm diametro, 4 mm 
longo, dentibus 1 mm longis 2 mm latis; corolla tubulosa medio aliquod 
inflato extus dense puberulo leviter curvato, limbo 44 mm diametro, 5-den- 
tato, dentibus 5 minoribus interjectis, triangularibus acutis, 35 mm longa, 
5 mm diametro; staminibus 5 corollae tubo 8 mm supra basin insertis 
20 mm lg., basi floccoso-puberulis, antheris ovalibus 3 mm longis; ovario 
conico 3 mm longo disco subnullo, stylo crasso exserto 40 mm _ longo 
stigmate capitato bilobo; bacca oblongo-conica 15 mm longa polysperma, 
calyce aucto lacero basi obtecto; seminibus sublentiformibus rugulosis 
ochraceis embryone curvo. 

Crescit in sylvis subandinis Andium occidentalium (S. n. 414/89). 


4. I. suffruticosa Dammer n. sp.; suffrutex 1— 2 pedalis ramis crassis 
puberulis demum glabris, foliis petiolatis ovalibus obovatisve, acuminatis, 
basi cuneatis utrinque puberulis, supra demum glabris, nervo medio nervis 
primariis secundariisque subtus valde prominulis ferrugineo-hirsutis; in- 
florescentia extraaxillari umbellata sessili multiflora floribus pedicellatis; 
pedicellis brevibus 5—7 mm longis post anthesin accrescentibus, tenuibus 
dense pilosis; calyce cupulari basi contracta 5-dentato, dentibus obtusis, 
extus praesertim basi hirsuto 3,5 cm longo 4 mm diametro, dentibus 
1 mm longis; corolla e tubo brevi campanulata subbiloba, 5-partita, extus 
puberula, tubo 3 mm longo 2 mm diametro, corollae limbo 7 mm diametro, 
dentibus recurvis elongato triangularibus acutis 5 mm longis, 2 mm latis; 
staminibus basi corollae insertis, filamentis tubo adnatis et hic valde in- 
crassatis, filiformibus 6 mm longis, glaberrimis, antheris ovalibus 4,5 mm 
longis 0,75 mm latis; ovario disco vix conspicuo imposito subgloboso 2 mm 
longo, 1,5 mm diametro, stylo.4 mm longo glabro stigmate clavato sub- 
-bilobo; bacca pisi magnitudine calyce valde aucto inclusa. 

Crescit in sylvis Montis Corozä (S. n. 114/62 — fl. et fr. Oct. 1891). 


Obs. Haec species cum sequenti sectionem novam Jochromatis format habitu 
suffruticosa corollaque bene distincta; an genus novum? Calyx accrescens baccam 
arcte includens has species cum Zochromate jungit, sed corolla multo magis Aerasto 
similis est. Habitus /ebecladi. | 


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Plantae ecuadorenses, IV, 387 


5. I. brevistamineum Dammer n. sp.; suflrutex ramis novellis pube 
rulis mox glabris, foliis petiolotis lanceolatis vel ovalis, acuminatis, supra 
pilosis subtus subglabris, nervis tantum puberulis, adjecto petiolo 4—4,5 em 

r 
longo 4,5 
bellata laxa sessili, floribus pedicellatis; pedicellis tenuibus, 1,2—1,5 em 


Scm longis 2—4,5 em latis; inflorescentia extraaxillari um- 


longis pilosis post anthesin vix accrescentibus; calyce turbinato 5-dentato 
extus piloso 2 mm longo 3 mm diametro, dentibus 0,5 mm longis aculis; 
corolla e tubo brevi campanulata subbiloba 5-partita extus subglabra tubo 
2 mm longo 2 mm diametro, corollae limbo 5 mm diametro dentibus por- 
rectis elongato-triangularibus acutis 3 mm longis 1,5 mm latis; staminibus 
basi corollae insertis filamentis tubo adnatis et hic valde incrassalis, crassis 
4 mm longis glaberrimis; antheris ovatis 2 mm longis 1,25 mm diametro; 
ovario obturbinato 2 mm longo 2 mm diametro stylo 7 mm longo, stigmate 
clavato subbilobo; bacca pisi magnitudine calyce valde aucto arcte inclusa. 

Crescit in sylvis subandinis pr. Couzacote (S. n. 114/63 — fl. et fr. 
Oct. 1891). 


Praecedenti affinis sed foliis, corolla, staminibus, stylo bene distincta. 


Poecilochroma Miers. 

1. P. Lehmanni Dammer. 

Arbuscula 2—3 orgyalis. 

Crescit in sylvis subandinis inter vic. Pangor et Pallatanga (S. n. 114/88 
— fh Aug. 1894). 

2. P. Sodiroi Dammer n. sp.; ramis junioribus floccoso-tomentosis, 
adultis glabris cortice rimoso verruculoso; foliis alternis petiolatis oblongis 
obtusis coriaceis breviter petiolatis integerrimis margine revoluto, utrinque 
glaberrimis, supra nitidis, adjecto petiolo 0,5 em longo 4,5—5 cm longis 
2,2—2,5 cm latis; floribus binis axillaribus pedicellatis; pedicellis = 15 cm 
longis glabris apicem versus incrassatis, calyce turbinato 5-dentato 5 mm 
longo, glabro, dentibus aequalibus rotundatis margine membranaceo apice 
mucronulatis, 1 mm longis À mm latis; corolla tubuloso-campanulata extus 
glabra, purpurea (?), 5-dentata 12 mm longa, plicata, dentibus triangularibus 
2 mm longis porrectis margine puberulo, intus basi 5 mm alt. pilosa ce- 
terum glabra; staminibus 2 mm supra basin corollae insertis glaberrimis, 
filamentis 8 mm longis, dorso antherarum inferiore parte affixis, antheris 
3 mm longis 1 mm latis ovalibus; ovario conico 2 mm longo stylo crasso 
12 mm longo, stigmate clavato subbilobo: bacca globosa 4 cm diametro. 

Affinis P. quatense Miers differt autem foliis et praesertim corolla. 

Crescit in silvulis andinis M. Picha alt. s. m. 3400 m (S. n. 114/85 
— fl. et fr. Sept. 1886). 

Hebecladus Miers. 

4. H. biflorus Miers. 

Suffrutex subscandens 3--5-pedalis. 

Crescit inter virgulta in regione interandina (S. n. 114/86* —- fl. et fr.). 


25* 


388 Aloysius Sodiro, S. J.: Plantae ecuadorenses. IV. 


2. H. intermedius Miers. ; 

Crescit in fruticetis interandinis prope Cohocollao (S. n. 144/86” — 
fl. et fr. Jun. 1886). | 

3. H. lanceolatus Miers. 

Creseit in fruticetis v. Lloa (S. n. 114/86° — fl. et fr. Aug. 1872). 


Athenaea Sendt. 
1. A. pieta Sendt, 


Herba perennis suffrutescens, vix metrum alta. 
Crescit in regionibus tropieis pr. San Nicol (S. n. 414/65 — fl. Sept. 
1891). | 


Obs. Quamquam haec species adhuc non nisi e Brasilia cognita non dubito quin 
specimen Sodiroanum recte recognitum sit etsi pedicelli paullo breviores et praesertim 
tenuiores quam in speciminibus Sellowianis et caulis nodi plantarum brasiliensium non 
tantum incrassati quam in eis ecuadorensium. Certe specimen Sodiroum melius congruit 
cum speciminibus authenticis Sellowianis, quam specimina Glazioviana n. 8874 et 
47456, quorum prius a cl. Merz, alterum a cl. deplorato Taubert in herb. berol. deter- 
minatum. Hae specimina, unius speciei sed adhuc non descriptae esse mea sen- 
tentia est. 


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Subgen. Lychnoidea 
_____Subgen. Tricheranthes | 
Subgen. Trichera 
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N §. Silvaticae 
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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzi 


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Monographie der Gattung Knautia, 
Von 


Zoltan v. Szabo. 


Mit 5 Fig. im Texte und mit einer Karte (Tafel III). 


Arbeit aus dem botanischen Garten der Universität Breslau. 


Die im Jahre 1737 von Linné!) aufgestellte Gattung Anautia umfaßt 
in den »Species Plantarum«?) nur eine Art, während in der 2. Auflage?) 
noch eine zweite Spezies dazu kommt. Linné kannte aber auch schon 
andere Arten, die in dem heutigen Sinne zu Knautia gerechnet werden 
müssen. Er stellte diese zu seiner Gattung Scabiosa. Es ist auffallend, 
daß Linné nur auf die äußere Form des Involucrums seine Gattung Anautia 
begründete, während ihm das Fehlen oder das Vorhandensein der Trag- 
blätter für die einzelnen Blüten, worauf jetzt der generische Unterschied 
zwischen Knautia und Scabiosa begründet wird, vollsändig entgangen war. 
Diese Tatsache wird umso bemerkenswerter, als Linné zwei Arten, Scabiosa 
integrifoha und amplexicaulis, beschreibt, welche ganz dasselbe Involu- 
cellum und den gleichen Kelch besitzen wie Knautia orientalis. 

Dieser Widerspruch in der Auffassung Linxés blieb den späteren Bota- 
nikern nicht lange verborgen. Scuraper‘) trennte die spreublattlosen Sca- 
biosa-Arten Linnts als selbständige Gattung Trichera ab. Courrer®) erkannte 
die nahe Verwandtschaft der Scuraperschen Gattung mit Anautia L. und 
vereinigte beide Genera zu einem unter dem älteren Linnéschen Namen. 

Die späteren Forscher haben eine verschiedene Stellung zu der Auf- 
fassung von SCHRADER und COouLTER genommen. Im allgemeinen hat sich 
bis in die neueste Zeit die Ansicht von CouLter erhalten. Nur Nyman®) 


4) LINNÉ, Genera Plantarum ed. 1 (1737). 

2) LINNÉ, Species Plantarum ed. 4 (1753) p. 104. 

3) Linné, Species Plantarum ed. 2 (1762) I. p. 146. 

4) SCHRADER, Cat. hort. sem. Götting. (4844). 

5) Courter, Mémoire sur les Dipsacées, in Mémoires de la Soc. Phys. et d’hist, 
naturelle de Genève II. 2 (1824) p. 73. 

6) Nyman, Conspect. Fl. europ. (1878/82) p. 347. 


390 Z. v. Szabo. 


schließt sich ScuraDER an, und ebenso Lange!) und Simonxa1?)]. Auch Durac 
folgt dieser Ansicht, führt aber für Trichera den Namen Arwsodens3) ein, 
während Scaur) bei seiner Vorliebe für eine Zersplitterung natürlicher Ver- 
wandtschaftskreise noch weiter geht und die Scnrapersche Gattung Trichera 
in zwei, Tricheranthes und Trichera, zerlegt. Dies geht aus folgender 
Tabelle hervor. 


Gruppen LINNE SCHRADER COULTER SCHUR = DuLac LANGE 
orientalis Knautia Knautia Knautia 
integrifolia | | | Triche- Knautia 
| j ‘ , Knautia NPD 
; |, Scabriosa | > Trichera | TERRE 
arvensis || | \ Tiel | 4 | 
nalen | richera nisodens Trichera 


LinnE selbst kannte im Jahre 1762 sechs Arten von Knautia in 
unserem Sinne, nämlich arvensis, selvatica, orientalis, propontica, integrv- 
folia und amplexicaulis, Die erste dieser Arten ist eine Kollektivspezies 
im heutigen Sinne, während zntegrifolia und amplexicaulis nur zwei Varie- 
täten einer und derselben Spezies darstellen. Die Linnésche Knautia sil- 
vatica (Scabiosa sylvatica L.) ist ein unbestimmter Begriff, weil es unsicher 
bleibt, ob Linnt darunter die von Crusıus bereits beschriebene pannonica 
oder die echte silvatica meinte. Anautia orientalis und propontica sind 
Synonyme. 

Scamivr®) hat zum erstenmal auf den Polymorphismus der Anautia 
arvensis aufmerksam gemacht und unterscheidet von dieser sechs Abarten, 
welche er unter dem Namen Scabiosa polymorpha zusammenfaßt. 

Die von ihm als Scabiosa bohemica spezifisch abgetrennte Pflanze ge- 
hört gleichfalls in den Verwandtschaftskreis von Anautia arvensis. Ob 
seine Scabiosa silvatica bloß Knautia drymeia Heuff. oder gleichzeitig 
auch die echte sölvatica umfaßt, bleibt zweifelhaft. 

Die wichtigste ältere Arbeit über Ænauta ist die Monographie von 
CouLrter®). Er kennt neben zwei zweifelhaften Spezies fünf Arten: 1. orien- 
talis, die mit seiner 2. propontica synonym ist, 3. Urvellei, welche ent- 
weder ein weibliches Individuum oder eine Standortsmodifikation der Anautia 
integrifolia darstellt und demnach keine selbständige Spezies bedeutet, und 
4. arvensis, die von ihm in viel weiterem Sinne gefaßt wird, als von 


4) WILLkomm et LANGE, Prodr. Fl. hisp, II (1870) p. 14. 
2) Sımonkar in Term. tud. Közlöny (1894) p. 605; Bot. Centralblatt LVI (4894) 


3) Durac, Flore du département des Hautes Pyrénées (1867) p. 465. 

4) Scuur, Phytogr. Mitteil. in Verh. naturf. Ver. Brünn XXXII (1894) p. 235. 
5) Scamipr, Flora Boemica. Cent. III (1794) p. 75. 

6) Courter 1, c. 


LL es Zu 


a 


Monographie der Gattung Knautia. 301 


Linn# selbst; denn er zieht dazu außer Anautia silwalica noch die von 
Kıramer !) inzwischen in Ungarn entdeckte longifolia. Die Lixnésche Sea- 
biosa integrifolia ist durchaus verkannt, indem er diese einjährige Pflanze 
als Varietät von arvensis auffaßt und die echte entegrifolra mit dem Namen 
5,, hybrida bezeichnet. 

Die inzwischen von Sprenger?) entdeckte Scabrosa cilala ist ihm un- 
bekannt geblieben, wie überhaupt dieser Sprencersche Begriff ein bis in die 
letzte Zeit unsicherer geblieben ist. 

Für den Prodromus 3) bearbeitete A. P. pe Canpozze selbst die Dipsa- 
caceen, und schloß sich dabei an die Courtersche Auffassung an. Er unter- 
schied in der Gattung drei Sektionen mit zusammen zehn Arten, die im 
heutigen Sinne folgendermaßen zu deuten sind. 


DE CANDOLLE 


Arten im heutigen Sinne 


orientalis orientalis L. 
propontica orientalis (Q ?) 
Urovillei integrifolia (? ©) 
hybrida integrifolia L. 
arvensis 

a. vulgaris arvensis L. 

8. collina purpurea ssp. collina 


y. canescens 


6. integrifolia 


arvensis var. polymorpha f. tomentosa 
pro parte: 2ntegrifolia L. 
p. p.: arvensis var. polymorpha 


f. agrestis 
silvatica selvatica 
8. longifolia longifolia 
montana montana 
ciliata _ 
diversifolia arvensis 
legionensis | silvatica var.? 


Durch die weitere Entdeckung neuer, guter Arten durch HeurrEL (lan- 
cifoha, dumetorum, drymeia), Boıssıer (magnifica, subscaposa), JANKA 
(cupularis), Griszsacn (macedonica), C. Koch (integrrfolia) hat sich eine 
große Mannigfaltigkeit ergeben und die Polymorphie der Art bestätigt. 


In bezug auf letztere haben sich die Autoren der zweiten Hälfte des 
vorigen Jahrhunderts verschieden verhalten. Die einen, wie NEILREICH!), 


4) WazpsTEIN et KıraıBEL, Descriptiones et Icones plant. rar. Hungariae I (1799) 
en C6 À 
2) SPRENGEL in SCHRADER, Journal für die Botanik (1804) p. 199. 
3) A. P. DE CANDOLLE, Prodromus IV (1830) p. 650. 
4) NeitreicH, Fl. Nieder-Osterreich. Wien (1859) p. 348. 


392 Z. v. Szabo. 


Gopron!), Scuutrz2), DöLL?), Dusy‘), Rouy5) schufen Kollektivspezies von 
sehr verschiedenem Inhalte. In folgender Tabelle, in welcher nur Knautıa 
silvatica, longifolia und. arvensis Berücksichtigung finden, wird der Art- 
begriff der genannten Forscher sich ergeben. 


Im 
Dusy GoDRON DOLL Scuuttz | NEILREICH Rouy heutigen 
| | Sinne 
Spezies 1828 1843 1843 1846 1859 1903 4905 
arvensis arvensis com- vul- ; arvensis 
silvatica sü- munis | { garis pag Hi of. silvatica 
longifolia valica — = ees Re eee Ve longifolia 


Auf der anderen Seite haben Scnur, Jorpan und Borsas die wirklichen 
Arten in eine Anzahl kleinerer Spezies zergliedert oder innerhalb der Art 
eine so große Zahl von Varietäten unterschieden, daß die spezifischen 
Grenzen in hohem Maße verwischt werden. So unterschied z. B. Scuur 6) 
allein aus Siebenbürgen sieben Spezies und von Anautia arvensis nicht 
weniger als 13 Varietäten; und BorgAs”) zählt in seiner Arbeit 31 Arten 
von Knrautia auf. 

In neuester Zeit haben sich zwei Forscher eingehend mit den Knautien 
beschäftigt, Boris?) und Brıquer®).. Die Studien von Briguer müssen als 
eine vorzügliche Bearbeitung der Gattung, namentlich soweit die Schweiz 
in Betracht kommt, bezeichnet werden, während die Bearbeitung von BorBäs 
kaum, weil sie der systematischen Verwandschaft offenbar nicht überall 
genügend Rechnung trägt, ungeteilte Zustimmung finden wird. Im folgen- 
den muß auf den abweichenden Standpunkt, den meine Bearbeitung gegen- 
über Borsas einnimmt, noch öfter Bezug genommen werden. 

Zusammenhängende Arbeiten über die Anatomie und Morphologie der 
Gattung Knautia sind zurzeit noch nicht geliefert worden. Es existieren 
vereinzelte Angaben, auf welche später noch zurückzukommen ist. 


4) Gopron, Flore de Lorraine. Nancy I (1843) p. 322. 

2) ScaurTz, Fl. Pfalz 4846, p. 245. — Archiv p. 67. 

.3) Dott, Rheinische Flora. Frankfurt 1843, p. 379. 

4) Dusy in DE GanpoLLe, Botanicon Gallicum I (4828) p. 256. 

5) Rouy, Fl. de France VIII. Paris (4903) p. 106. 

6) Scuur L. c. p. 235; Enum. plant. Transsilv. Wien (1866) p. 295. 

7) BorsAs, Revisio Knautiarum in »Delectus seminum Hort. Bot. Kolosvär« 
(1904). 

8) Briguet, Annuaire du Conservatoire et du Jardin botanique de Genève VI 
(1902) p. 60. 


Monographie der Gattung Knautia, 393 


1. Morphologische Verhältnisse. 
1. Sprofsverkettung. 


Zum ersten Male hat Werrsrem') im Jahre 1892 auf die verschiedene 
SproBverkettung von Anautia drymeia und silvatica hingewiesen und 
seine Beobachtungen sind später von Krasan?) auf andere Arten erweitert 
worden. Die Mannigfaltigkeit der Art der Innovation wird durch die ver- 
schiedene Lebensdauer der Pflanze, sowie durch die Art der Überwinterung 
bei den perennen Spezies bedingt. Man kann vier verschiedene morpho- 
logische Typen hier unterscheiden, ohne dab freilich diese Gruppen immer 
systematische Einheiten darstellen. Wenn Borgis z. B. diese vier Gruppen 
zu dem Werte natürlicher Sektionen erhebt, so ergibt sich damit zum Teil 
ein in hohem Maß unnatürliches und künstliches System, weil die Lebens- 
dauer und die damit im Zusammenhange stehenden morphologischen Ver- 
hältnisse systematisch keine konstanten Merkmale abgeben. Nur so konnte 
Borsis Anautia integrifolia mit der sonst durchaus verschiedenen Anautıa 
montana in einen Verwandtschaftskreis bringen. 

1. Der erste Typus umfaßt die hapaxanthen Arten. Diese sind ent- 
weder monozyklisch, wie Knautia integrifolia, orientalis, Degeni, byxan- 
tina, treiben eine vertikal in den Boden eindringende Wurzel und einen 
beblätterten Stengel, der am Grunde keine Blattrosette besitzt. Andere 
hapaxanthe Arten, wie z. B. Knautia Timeroyi und montana bedürfen 
zu ihrer Entwicklung zweier Vegetationsperioden; im ersten Jahr entwickeln 
sie eine grundständige Blattrosette, aus welcher erst im zweiten Jahre der 
blütentragende Stengel sich erhebt. In beiden Fällen ist die Pflanze zwei- 
achsig. Borsis®) bezeichnet diese Gruppe als Agemmae, und obwohl sie 
morphologisch scharf umgrenzt erscheint, gehören zu ihr doch heterogene 
Arten. 

Sobald die Knautien perennieren, müssen Erneuerungssprosse erzeugt 
werden. Das geschieht in verschiedener Weise: 

2. Bei Knautia drymeia, intermedia und sarajevensis wächst das 
Rhizom unbegrenzt weiter und trägt an seiner Spitze dauernd eine grund- 
ständige Blattrosette. Aus der Achsel der Blätter entspringen die be- 
blätterten, blütentragenden Sprosse. Diese Arten sind demnach dreiachsige 
Pflanzen. Ihr Rhizom ist kurz, 2—6 cm lang, mit vielen langen Adventiv- 
wurzeln besetzt. In demselben Maße, wie die ältesten Blätter der termi- 
nalen Blattrosette absterben, werden vom Vegetationspunkte neue hinzu- 


4) Wertstem, Beitrag zur Flora Albaniens. Kassel (1892) p. 62. 

2) Krasan, Untersuchungen über die Variabilität-in Mitt. naturw. Ver. Steiermark 
(4898) p. 64; — Ergebnisse meiner neuesten Unters. in Englers Bot. Jahrb. XXVII! 
(1904) p. 180. | | 

3) BorBäs I. c. p. 80, 


394 Z. v. Szabo. 


gebildet. Diese Sproßverkettung deckt sich mit anderen morphologischen 
Charakteren und gibt demnach ein gutes systematisches Sektionsmerkmal 
ab. Die Gruppe wird von Krasan 1) als Purpurascentes, von Boris?) als 
Centrifrondes bezeichnet. 

3. Ein dritter Typus umfaßt auch eine natürliche Gruppe, welche 
Krasan3) Coerulescentes, Borrist) Sympodiorrhixae oder Acrocaules ge- 
nannt hat. Hier ist das kriechende Rhizom sympodial gebaut, wächst aber 
nicht unbegrenzt weiter, sondern endet in einem blütentragenden Stengel, 
an welchem die unteren Blätter bisweilen rosettenartig genähert erscheinen 
durch Stauchung der Internodien. Der Fortsetzungssproß entspringt in der 
Achsel der grundständigen Blätter und überwintert als Knospe. Die Spezies 
sind demnach zweiachsig. 

4. Wesentlich verschieden hiervon ist der Typus der Arvenses Krasan’) 
oder Multigemmae Borbäs®). Aus der kräftigen Pfahlwurzel entspringen 
Adventivsprosse, die zunächst eine grundständige Blattrosette bilden und zu 
überwintern vermögen. Entweder schon im ersten Jahre oder erst nach der 
Überwinterung werden blütentragende Stengel gebildet als direkte Fort- 
setzung der Grundrosette. Die verblühten Stengel sterben mit den Grund- 


rosetten ab, die Erneuerungssprosse besitzen demnach adventive Natur. , 


2. Polymorphie der Vegetationsorgane. 


Je nach den Standortsverhältnissen erscheint der äußere Habitus der 
Knautien recht verschieden. In jeder großen Spezies finden sich kleine, 
skapose Individuen mit schaftartigem Stengel, die als Form oder Varietät 
unterschieden werden können. | 

Innerhalb sehr weiter Grenzen variieren Textur und Form des Blattes, 
nicht nur bei einer und derselben Art, so daß ganzblättrige und zerschlitzt- 
blättrige Varietäten unterschieden werden können, sondern sehr häufig 
macht sich auf einem und demselben Individuum Heterophyllie geltend, in- 
sofern als die unteren Blätter ungegliedert sind, während die Stengelblätter 
fiederschnittig erscheinen. 


3. Blütenverhältnisse. 


Eicher?) hat auf Grund eigener Forschungen und der Resultate älterer 
Morphologen die Blütenverhältnisse von Anautia eingehend erörtert, so daß 


4) Krasan L c. p. 95 und I. c. p. 199. 
2)  Borgis |. c. p. 7. 

3) Krasan 1. c. p. 98 und 1. c. p. 202. 
4) Borgas 1. c. p. 19. 

5) Krasan 1. c. p. 203 und 104. 

6) BorsAs 1. c. p. 48. 

7) Blütendiagr. I (1875) p. 278, 


Monographie der Gattung Knautia, 305 


auf seine Angaben hier verwiesen werden kann, umsomehr als auch Höck ! 
keine neuen Gesichispunkte beizubringen vermochte. Die Blüten stehen in 
Köpfchen, welche ein deutliches Involuerum steriler Hochblätter besitzen, 
hingegen fehlen die Tragblätter für die einzelnen Blüten; sie werden durch 
Haare ersetzt. Ein- oder zweireihig ist das Involucrum bei der Untergattung 
Lychnoidea, von zylinderförmiger Gestalt, so daß die Infloreszenz an die 
Blüte von Agrostemma Githago erinnert. Locker angeordnet sind die mehr- 
reihigen Involukralblätter der Untergattungen Trichera und Tricheranthes. 

Jede Blüte besitzt ein Involucellum, das mit Eıcnter ?) und CELAKovsKY ®) 
als aus vier Hochblättern verwachsen aufgefaßt werden muß. Es ist vier- 
kantig, kurz und stumpf vierzähnig bei der Untergattung Trichera, trägt da- 
gegen zwei oder mehrere scharfe Borsten bei Lychnordea und Tricheranthes. 

Die Blüte entspricht der Formel K,(,A,G,, wird aber durch Ver- 
wachsung der seitlichen vorderen beiden Petalen pseudotetramer. Hingegen 
muß das Andröceum durch Unterdrückung des median hinteren Staub- 
blattes als reduziert aufgefaßt werden. Der Anlage nach sind zwei Frucht- 
blätter vorhanden, die stets einen einfächerigen, unterständigen Fruchtknoten 
bilden, der immer nur eine einzige, hängende, anatrope Samenanlage ein- 
schließt. 


4. Blütenbiologie. 


Das Fehlen der Tragblätter in den Blütenköpfen von Anautia wird 
verständlich, wenn man nach dem Ersatze dieser Schutzorgane fragt. Ein 
solcher wird erreicht durch das Involucrum, die Trichome, welche an der 
Stelle der Spreublätter auftreten, und endlich durch das behaarte Involu- 
cellum, welches den Fruchtknoten eng umschließt oder mit ihm sogar ver- 
wachsen ist. 

Die Bestäubung der Knautien erfolgt durch Insekten. Außer den roten, 
violetten oder weißen Blütenfarben fungiert als Schauapparat die Anord- 
nung der Blüten zu einem kopfförmigen Blütenstande. Es gehören somit 
die Knautien in die Gruppe der Diamesogamae im Sinne der Knuraschen 
Einteilung der Blumen*). Wie bei vielen dichten Blütenständen, in denen die 
Blüten mehr oder weniger in einer Ebene liegen, so treten auch hier zur 
Erhöhung der Augenfälligkeit der »Blume« am Rande der Infloreszenz so- 
genannte strahlende Blüten auf. Diese letzteren sind unregelmäßig mit be- 
sonderer Förderung der äußeren Hälfte. Dadurch werden die Blüten zwei- 
lippig und erhalten eine kleine Oberlippe und eine viel größere, nach außen 
orientierte Unterlippe. Die Oberlippe wird von einem kleinen dreieckigen 
Zipfel gebildet, die vier anderen Zipfel bilden die Unterlippe. Diese ist 


4) in Nat. Pflanzenfam. IV. 4 (4897) p. 184. 

2) EIcHLer 1.c. p. 284. 

3) CELAKovsky in Englers Bot. Jahrb. XVII (1893) p. 399. 
4) Knura, Handbuch der Blütenbiolegie I (1898) p. 79, 


396 Z. v. Szabo. 


stets dreilappig, wobei der mittlere Abschnitt aus einer Verschmelzung von 
zwei im Diagramm seitlich vorn liegenden Blättern hervorgegangen ist; 
dieser mittlere Lappen erscheint immer als der größte und übertrifft bei 
Knauta orientalis die seitlichen Abschnitte der Unterlippe ganz bedeutend. 


Endlappen 


Durchmesser Durchschnitt 
Spezies des der Randblüten der 
Kopfes in cm in mm Blütenzahl 
: ; 8 MEN) 6—8 8595 
Kn. arvensis ale eeu) IR 
© 1,5—2 5—6 55—60 
Kn. macedonica . ae 1,5—2 3—5 30—35 
Kn. dumetorum . . as = 4 ,5—2 3—5 30—35 
f ey pig 13-46 D 95108 
Kn. longifolia . Br 
Q 2,5—3 5—6 60—65 
Kn. rigidiuscula 1e 2,5 —3 5—6 35—40 
> : 8 4—5,5 40 95 —100 
Kn. magnifica. ae 
Q 2,5—3 8—10 | 60—65 
Nae ae 8 9% 8—10 3-35 
Kn. silvatica AL te | rn 
Q 9—9,5 5—6 20—22 
Kr orienialis martin Wan 3 13—15 10—12 
j ir 3 2,5—3 5—6 35—40 
Kn. integrifolia . | ee Besen 
Q 1,5—2 2—3 25—98 


Die vorstehende Tabelle zeigt, daß die Größe der Blütenköpfe bei den 
einzelnen Spezies schwankt, und es läßt sich unschwer erkennen, daß die 
Hochgebirgstypen, wie Anautia magnifica und longefolia, den größten 
Durchmesser der Infloreszenz aufzuweisen haben. Viel kleinere Köpfe 
tragen die Arten der niederen Gebirgslagen und des Hügellandes (Anautia 
arvensis, rigidiuscula, silvatica usw.) und die kleinsten Köpfe finden sich 
bei den Steppenpflanzen (An. integrifolia, dumetorum usw.). 


Auch die Zahl der Blüten im Köpfchen ist eine sehr verschiedene. 
Auffallend erscheint es aber, daß sein Durchmesser bei Anautia arvensis 
und orientalis annähernd derselbe ist, und doch enthalten die Köpfchen 
von Knautia arvensis 8—9mal so viele Blüten als die von Knautia orien- 
talis. Das erklärt sich aus der relativen Größe der einzelnen Blüten, die 
bei Knautia orientalis etwa doppelt so groß sind als bei Knautia arvensis. 
Biologisch wird demnach die geringe Zahl der Blüten von Krautia orien- 
talis durch ihre bedeutende Größe ausgeglichen. 


Die Geschlechtsverhältnisse waren bisher nur für Knautia arvensis 
genauer studiert worden, und die hierauf bezügliche Literatur ist von 


=e 


Monographie der Gattung Knautia, 397 


P. Knurn !) in großer Vollständigkeit zusammengestellt worden, Für Anautia 
silvatica liegt eine Angabe von Kırcenner?) vor, wonach An. silvatica in 
den Blütenverhältnissen mit der erstgenannten Art vollständig übereinstimmt. 
Borsis?) hat neuerdings endlich auch für An. longifolia ähnliche Verhältnisse 
angedeutet. Demnach sind die drei genannten Arten gynodiözisch, wobei 
freilich die weiblichen Stöcke, wie schon Kırenner erkannt hat, viel seltener 
sind als die Zwitterblüten tragenden Individuen. Nach meinen eigenen 
Untersuchungen kann ich diese Angaben vollständig bestätigen und sie 
ferner dahin erweitern, daß auch Anautia integrifolia, rigidiuscula, magni- 
fica, dumetorum, drymera, macedonica und purpurea gleichfalls gyno- 
diözisch sind. Vermutlich werden auch die übrigen Arten sich ähnlich 
verhalten. 

Der Unterschied zwischen den weiblichen und zwittrigen Köpfchen ist 
ein sehr bedeutender; aber man darf diese Geschlechtsdifferenzen nicht 
Jazu verwenden, um besondere systematische Einheiten darauf zu begründen, 
wie Borsis das getan hat, wenn er z. B. Anautia arvensis v. jastonea") 
beschreibt. Es handelt sich hier lediglich um eine örtliche Geschlechter- 
verteilung und nicht um systematisch verschiedene Sippen. Die weiblichen 
Köpfe sind, wie die obige Tabelle zeigt, und wie auch neuerdings GÜnTHART?) 
für Knaubia arvensis und silvatica nachgewiesen hat, im allgemeinen 
kleiner und wenigblütiger. Vor allem aber sind die weiblichen Blüten nicht 
strahlend, und die Narben ragen demgemäß auf langen Griffeln weit aus 
der Blüte hervor. Die Staubblätter sind in rudimentärer Form entwickelt. 

Die zwitterblütigen Köpfchen sind strahlend und die einzelne Blüte ist 
in auffälliger Weise protandrisch. 

Die von P. Knura wiedergegebenen Beobachtungen von H. Miter ®) 
kamen zu dem Resultate, daß jedes Küpfchen — nicht nur jede einzelne 
Blüte — zuerst in ein männliches Stadium tritt und nach dem Durchlaufen 
desseiben weiblich wird. Diese Ergebnisse sind durch die Studien von 
GÜNTHART ?) in neuester Zeit erschüttert worden. Zunächst läßt sich die 
Regel H. Mürrers nicht durchaus bestätigen. Er fand ferner bei etwa 
30% der untersuchten Pflanzen, daß das Aufblühen des Köpfchens nicht 
genau zentripetal erfolgt, sondern vom Rande und von der Mitte aus gleich- 
zeitig fortschreitet. Auch ist eine scharfe Zeitgrenze zwischen männlichem 
und weiblichem Stadium keineswegs immer vorhanden. 

Wenn man die große, von P. Knurn®) wiedergegebene Zahl der Blu- 


4) P. Knuru 1. c. II. 4 (4898) p. 558. 
2) KircHNER, Flora von Stuttgart (1888) p. 680. 
3) BonsAs L. c. p. 40. 

4) Boras |. c. p. 74. : 


) 
) 
) 
) Güntuart, Blütenbiol. Untersuchungen in Flora 93 (4904) p. 498. 
) 
) 
) 


o 


6) Knury 1. c. IL A, p. 558. 
7) GÜNTHART |. c. p. 240. 
8) P. Knurn 1. c. IL 4, p. 559. 


398 Z. v. Szabo. 


menbesucher bei Xnautia überblickt, so ist die Gewähr für eine Fremd- 
bestäubung auf entomophilem Wege gegeben. Es taucht dabei nur noch 
die Frage auf, wodurch wohl biologisch die weitgehende Reduktion des 
Schauapparates in den weiblichen Köpfchen begründet erscheint. 

Man könnte daran denken, daß durch die weit vorragenden Narben 
in den weiblichen Köpfchen ein Übertragen des Pollens durch Pflanzen be- 
suchende Insekten leichter ermöglicht wird, als wenn die Narben zwischen 
den vergrößerten Unterlippen ständen; aber wahrscheinlicher dürfte be- 
sonders bei dem regen Insektenbesuche, dessen sich die Knautien zu er- 
freuen haben, die Annahme sein, daß die Gattung in einem sehr energi- 
schen Vorschreiten zu diözischer Geschlechtsverteilung begriffen ist. Es 
würden dann die Zwitterblüten die biologisch männlichen Blüten darstellen. 
Interessant ist die Tatsache, daß bei einer Anzahl von Hieracien ähnliche 
Verhältnisse vorkommen. ‚Vorzugsweise in der Gruppe von Feracium. 
alpinum finden sich Sippen mit sogenannten stylösen Blüten, die von 
Benner!) als Übergangsform zu weiblichen Blüten aufgefaßt werden. Auch 
bei diesen Blüten findet eine Umwandlung der Zungenblüten zu der regel- 
mäßigen Gestalt der Röhrenblüten statt, dagegen ist die Reduktion des 
Andrözeums keine so ausgesprochene, wie bei den weiblichen Knautien, 
welche in ihren Antheren keinen befruchtungsfähigen Pollen mehr entwickeln. 


5. Bastarde. 


Aus dem vorangehenden Kapitel geht die Tatsache hervor, daß die 
Knautia-Arten in hohem Maße an Fremdbestäubung angepaßt sind. Auch 
wurde hervorgehoben, daß sich die Blütenköpfchen eines regen Insekten- 
besuches zu erfreuen haben. Solche Verhältnisse legen den Gedanken nahe, 
daß Bastarde innerhalb der Gattung auftreten könnten. 

Diese Vermutung trifft indes nur in sehr beschränktem Maße zu, weil 
die einzelnen Arten getrennte Areale bewohnen, und, falls ihre geographische 
Verbreitung sich deckt, verschiedenen Formationen angehören. Dennoch 
sind von mehreren Forschern Bastarde beschrieben oder wenigstens ge- 
nannt worden. 

Kreuzungen von Knautien mit Arten der Gattung Scabiosa oder Succisa, 
wie solche von Brüsser?) aufgezählt worden sind, existieren wohl nur in 
der Literatur, aber sicher nicht in der Natur. Auch Anautia Degeni, in 
welcher Borsis?) eine Mischung von Knautia orientalis mit Knautia inte- 
grifolia zu erblicken geneigt ist, halte ich für keine hybride Pflanze, son- 
dern für eine eigene Art. f 


4) Benner, Die Hieracien des Riesengebirges aus der Gruppe der Alpina und 
Alpestria. Diss. Breslau 1905. Noch ungedruckt. 

2) BrücGer, Mitt. über neue Pflanzenbastarde. Jahresb. Naturf. Gesellsch. Grau- 
bünden XXIII—XXIV. p. 444 und XXV. p. 61. 

3) BorgAs, Rev. Knaut. (1904) p. 89. 


Monographie der Gattung Knautia, 390 


Dagegen sind Bastarde von Anautıa arvensis mit silvatica wiederholt 
beobachtet worden; sie werden auch von Briquer !) anerkannt, der neuer- 
dings auch eine Anautia arvensis X subcanescens beschreibt. 

Auf der Pasterze in Kärnten hat bereits IHorps eine Pflanze beobachtet, 
die meiner Meinung nach mit Recht von Bonsäs?) als Anantia longifolia 
x silvatica gedeutet wird. Dieselbe Kreuzung erscheint auch in den Ost- 
karpathen; denn als solche möchte ich Anautıa eracrunelensis Porcius®) 
deuten. Im Jura endlich finden sich Pflanzen, welche aus einer Kreuzung 
von Knautia arvensis mit Knautia Godeli hervorgegangen sind, 

Dies sind die bisher bekannten Bastarde der Gattung; denn Anautia 
decalvata Borbäs*) ist nichts anderes als eine verkahlte Form der Anantia 
magnifica und nicht eine Kreuzung der genannten Art mit Anautia longi- 
folia; Knautia hungarica Borb.5) aber ist eine Pflanze, welche von dem 
genannten Forscher unter nicht weniger als 16 verschiedenen Namen ge- 
nannt wird. An eine hybride Verbindung der Anautia arvensis var. 
Kitaibelii mit Knautia longifolia kann hierbei gar nicht gedacht werden, 
da in den Karpathen des Komit. Turöez Anautia longifolia absolut fehlt. 

Ist schon die geringe Zahl von Bastarden in der Gattung Anautia 
eine auffallende Tatsache, so steht sie auch mit der von zuverlässigen Be- 
obachtern gemachten Angabe im Einklange, daß die Bastarde, wo sie auf- 
treten, äußerst selten sind und unter den Stammeltern immer nur in sehr 
geringer Individuenzahl erscheinen. 


6. Teratologische Verhältnisse. 


Die sehr zerstreute Literatur ist in dankenswerter Weise zusammen- 
gestellt worden von Pexzi@®). Die Angaben beziehen sich freilich mit sehr 
wenigen Ausnahmen nur auf Knauta arvensis. Danach scheint es, als 
ob gerade diese Art zur Ausbildung abnormer Gestalten neigt, und in der 
Tat betreffen die von mir selbst beobachteten teratologischen Fälle auch 
nur die genannten Spezies in ihren verschiedenen Varietäten. 


Die bisher bekannt gewordenen teratologischen Erscheinungen sind 
folgende: | 


1. Die Blattstellung ist abnorm, indem dreigliedrige Quirle in der 
Laubblattregion und im Involucrum auftreten: Anauba arvensis nach 
Penzie, Le 


4) BRIQUET |. c. p. 431. 
2) BorBis |. c. p. 42. 
3) Porcıus in Magyar Növenytani Lapok IX (4885) p. 128. 
4) BorBAs 1. c. p. 42. 
5) Borgäs 1. c. p. 64. 

6) PENZ16, Pflanzenteratologie IT (1894) p. 45. 


400 2. v. Szabo. 


2. Zwangsdrehungen, teils lokal, teils vollkommen, sind beobachtet von. 
A. Braun!) bei Knautia arvensis. 

3. Fasziation des Stengels kommt gleichfalls bei der genannten Art 
nicht selten vor und wurde auch von mir wiederholt beobachtet. Zuerst 
wurde dieser Fall beschrieben von ÜRAMER?). 

4. Eine höchst merkwürdige, nicht seltene, auch von mir gefundene 
Monstrosität betrifft die Infloreszenz.. Hier rücken die Blüten des Köpf- 
chens durch Streckung der sonst gestaucht bleibenden Internodien ausein- 
ander und stehen einzeln oder zu wenigen zusammen in der Achsel der 
Laubblätter, wodurch selbstverständlich der Habitus der Pflanze vollständig 
verändert wird. Zum erstenmal ist dieser Fall beschrieben worden von 
Mönc#?) im Jahre 1777; er glaubte in seiner Pflanze eine neue Art zu 
erblicken, die er Scabiosa dubia nannte®). 

5. Sehr häufig tritt eine Verlaubung der Involukralblätter auf, nicht 
nur bei Xnautia arvensis, sondern auch bei Anauta silvatica und mon- 
tana. Dergleichen Bildungen sind wiederholt beschrieben worden und fol- 
gende Namen beziehen sich auf sie: Knautia arvensis var. macrocalycina 
Opiz in Bercht. ökon. Fl. II (1838) p. 206; Knautia arvensis var. bracteosa 
Georges in Irmischia (1882) p. 30; Az. arvensis var. involucrosa Reichenb. 
Icon. XII (1849—50) 1356 0; An. arvensis var. Willdenowri Lindem. Prodr. 
Fl. Chers. (1872) p. 97; Kn. silvatica var. involucrata Beck, Fl. N.-Österr- 
(1893) p. 1147. 

6. Proliferierende Köpfchen nennt Penzıc®) den auch von mir bei 
Knautia arvensis wiederholt beobachteten Fall, in welchem aus der Achsel 
der Involukralblätter sekundäre gestielte Köpfchen entspringen, die gewöhn- 
lich weniger Blüten besitzen, als das terminal stehende. Es ist morpho- 
logisch richtiger, für diesen Fall den Begriff Ekblastesis zu reservieren®). 
Statt reproduktiver Sprosse beobachtete Masters’) in der Achsel der Brakteen 
auch Laubsprosse. 

7. Auffallenderweise ist bisher eine Durchwachsung des Köpfchens im 
engeren Sinne, sogenannte Diaphysis, unbekannt geblieben. Ich selbst 
konnte bei Knautia arvensis beobachten, daß die Achse nach Ausgliederung 
des Küpfchens weiter wuchs und mehrere Zentimeter über dem primären 
Köpfchen in einer sekundären Infloreszenz endete. 


4) Vergl. Huco DE VRIES, Monogr. der Zwangsdrehungen (1894) p. 155. 

2) Cramer, Bildungsabweichungen I (1864) p. 50. 

3) MorncH, Enum. pl. indig. Hassiae (4777) p. 61, tab. 3. 

4) Auch der von Penzie (l. c. p. 46) beschriebene Fall von Knautia magnifica 
schließt sich wohl hier an. 

5) Penzıc 1. c. p. 46. 
6) Encetmann, De Antholysi prodromus (1832) p. 48. — Pax, Morphologie (1890) 
p. 168. 

7) Masters, Vegetable teratology (1869) p. 414. 


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ESS i, i Oa ee ee ie Zen 


Monographie der Gattung Knautia, 401 


8. Wenn hier von der früher schon beschriebenen Umwandlung der 
Blütenform abgesehen wird, welche die weiblichen Stöcke zeigen, so bleiben 
als teratologische Fälle noch folgende übrig: 

a) Vergrünung der Blüten bei Anauwha longifolia, beobachtet von 
Gorran !). 

b) Petaloide Ausbildung von Staub- und eventuell auch Kruchtblättern 
bei Anautia arvensis. Solche gefüllte Blüten sind wiederholt gefunden 
worden?) Dabei ergab sich die zuerst von Magnus und LupwiG?) be- 
schriebene Tatsache, daß namentlich in den weiblichen Blüten eine peta- 
loide Umbildung der Staubblätter auftritt, während es in den männlichen 
Blüten seltener der Fall ist, eine Erscheinung, die auch für andere gyno- 
diözische Pflanzen zutrifit. 


Welche äußeren Einflüsse die teratologischen Metamorphosen bedingen, 
ist zum größten Teil unbekannt, doch darf wenigstens für eine Gruppe von 
Fällen eine äußere Verletzung der Pflanze in ursächlichen Zusammenhang 
mit der Umbildung gebracht werden. 

Diese Annahme wird bestätigt durch die leicht zu wiederholende Be- 
obachtung, daß Verlaubung der Involukralblätter und Auflösung des Blüten- 
standes namentlich an verletzten Exemplaren im Spätsommer und Herbst 
auftritt. Auch hat Wırrrock*) gezeigt, daß die Bildung reparativer Wurzel- 
sprosse bei Xnautia arvensis durch Verletzung beliebig hervorgerufen 
werden kann. Dr Bary°) hat endlich betont, dab die Füllung der Blüte 
von Knautia arvensis unter dem Einfluß von Peronospora violacea zu- 
stande kommt. — 


II. Anatomie. 


 GRIGNON6) hat in seiner umfangreichen Arbeit neben den Kompositen, 
Valerianaceen und Caprifoliaceen auch die anatomischen Verhältnisse der 
Dipsacaceen näher studiert, aus der Gattung Anautia aber nur Knautıa 
arvensis in den Kreis seiner Beobachtungen gezogen. Ebenso hat Vuirre- 
min’) in seinen die Stengel der Kompositen gründlich behandelnden Studien 
öfter auch die Dipsacaceen zum Vergleich herangezogen. Außer diesen 


4) Gorran, Spec. Morphogr. veget. (4875) p. 50. 

2) PENZIG 1. c. p. 46. 

3) Sitzber. d. Gesellsch. naturf. Freunde (1884) Nr. 40. 

4) Wirrrocx, Bot. Centralbl. XVII (4884) p. 229. 

5) De Bary, Morph. und Biol. der Pilze (4884) p. 395. 

6) Grienon, Etude comparée des caractères anatomiques des Lonicériacées et des 
Astéroïdées. Ecole supérieure de pharmacie de Paris. Ann. 4883—84. Nr.5. Paris 
(1884). 

7) VuıLLemin, De la valeur des caractères anatomiques au point de vue de la 
classification des végétaux. Tige des Composées. Faculté de médicine de Nancy. 
4. Série. No. 190. Paris 4884. 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 26 à 


402 Z. v. Szabo. 


beiden Forschern haben noch, wie später gezeigt werden wird, Pieper,’ 
RupoLPai, REINKE, VAN TIEGHEM, Hansrem, Petit, Dourior, Höck, Hersr, 
Russez und GREvILLIUS vereinzelte Angaben über den anatomischen Bau der 
Knautien geliefert. Alle diese Angaben beziehen sich ausnahmslos auf 
Knautia arvensis, so daß in der vorliegenden Arbeit diese Angaben nach- 
zuprüfen und die gewonnenen Ergebnisse auch für andere Spezies zu ver- 
allgemeinern sind. 


1. Achsenstruktur. 


Den anatomischen Bau des Stengels hat Grienon!) für Kn. arvensis 
richtig beschrieben. Meine Untersuchungen lehrten, daß das von ihm für 
die genannte Art gegebene Bild auch für Knautia longifoha, magnifica, 
silvatica und orientalis zutrifft. 

Unter der außen stark verdickten Epidermis liegt ein geschlossener 
mechanischer Ring von Kollenchymzellen. Darauf folgt das Chlorophyll 
führende Rindenparenchym, dessen isodiametrische Zellen nach innen zu 
an Größe zunehmen. Während die äußeren Lagen des Rindenparenchyms 
zahlreiche kleine Interzellularräume aufweisen, werden die inneren Schichten 
dickwandiger, chlorophyllärmer und schließen dichter aneinander. Die 
innerste Schicht grenzt unmittelbar an die deutlich ausgebildete Endo- 
dermis, deren radiale Wände verkorkt sind, was weder von GRIGNON, noch 
von Vuirzemin bisher beobachtet wurde. In der sekundären Rinde fehlen 
Bastfasern vollständig. Sekretschläuche, welche Grignon?) bei Dipsacus- 
Arten gefunden hat, ließen sich für keine Knautia-Art nachweisen. 

Auffallend schmal erscheint auf dem Querschnitte die Rinde, wie fol- 
sende Tabelle lehrt. 

Die Dicke der einzelnen Schichten in u in einem Stengel von A”. longi- 
folia von 5 mm Durchmesser beträgt: 

Epidermis 15 u, 
Kollenchym 32 u, 
Primäre Rinde 120 y, 


Endodermis 12 u, 
Phloem A ED 
Xylem 140 u, 
Mark 260 u. 


Das Xylem ist arm an größeren und weitlumigen Gefäßen. Die Tracheen 
besitzen meist spiralige Verdickungen, doch kommen auch Treppentracheen 
vor. Hoftüpfel waren bisher nur von Succisa von SOLEREDER®) beobachtet 
worden; es ist mir gelungen, solche auch für Xnautia orientalis zu kon- 


4) GRIGNON 1. ec. p. 39. 
2) GRIGNON I. c. p. 40. 
3) SOLEREDER, Systematische Anatomie (4899) p. 514. 


+ . u 


Monographie der Gattung Knautia, 403 


statieren. Gerade diese letzte Art weicht auch durch die leiterförmige Ge- 
füßperforation von dem typischen Verhalten der Gattung ab, demzufolge 
die Gefäße einfache Perforation zeigen. 

Kristallführende Zellen, welche GriGnon für Dipsacus silvestris angibt, 
fehlen bei Anautia. 

Der Verlauf der Blattspuren (Anautia arvensis) ist durch Vurrcemin !) 
genauer studiert worden und entspricht dem von Æupalorium cannabium: 
»Elle est moins régulière; il n’y a plus une parfaite concordance entre les 
faisceaux médians et les latéraux. Les médians ont des racines s’insérant au 
noeud même, tandisque les racines des latéraux traversent un entre-noeud. 
De cette façon, les espaces où se développent les faisceaux médians se 
décomposent en deux portions alternant d’un entre-nœud à l’autre: une très 
étroite où les racines des medians sont concrescentes avec les faisceaux 
caulinaires, et au milieu de laquelle il n’y a pas de faisceau; une très large 
où les traces geminaires ramifiées entourent le faisceau médian. Cette 
disposition entraîne l'inégalité des deux racines d’un latéral; celle qui avoi- 
sine une saillie est moins développée que celle qui correspond à un retrait 
du sympode. (fig. 32)«. 

Hansrein 2), der die gürtelförmigen Strangverbindungen in den Knoten 
verschiedener Pflanzen studiert hat, kam zu dem Resultate, dal die Dipsaca- 
ceen drei- bis mehrsträngige Blätter besitzen, während Grianon*) behauptet, 
daß Knautia arvensis dreisträngige Blattstiele besäße. Dem gegenüber muß 
betont werden, daß die Angabe von Hansrem durchaus richtig ist; denn 
ich fand bei Knautia arvensis, ebenso wie bei Anautia drymeia, öfter 
fünfsträngige Blattstiele, und bei Anautıa longifoha stieg die Zahl bis auf 
acht. Knautia orientalis und integrifolia besitzen drei, seltener vier 
Stränge im Blattstiele. 

Die den Blattstiel durchziehenden Stränge werden durch großlumiges 
Parenchym isoliert. 


2. Struktur der Blattspreite. 


a) Epidermis. Die Cuticula bildet ein dünnes Häutchen, das, von der 
Fläche gesehen, immer gestreift ist. Die Streifung ist sehr verschieden 
stark. Schwach erscheint sie bei Knauta arvensis und verwandten Arten 
und tritt erst in der Nähe der Haare und Spaltüffnungen deutlicher her- 
vor; die Streifen verlaufen nach allen Richtungen, nicht beeinflußt von den 
Epidermiszellwänden. Die stärkste Streifung zeigt Anauta longifolia. Bei 
dieser Art erreicht die Cuticula auch eine stärkere Dicke und springt in 
den Radialwänden der Epidermiszellen zapfenartig ein. 


4) VUIELEMIN I. c. p. 138. 
2) Hansteın in Abhandl. der Akademie Wiss. Berlin (1857) p. 85. 
3) GRIGNON I. c. p. 49. 


26* : 


404 Z. v. Szabo. 


In der Gruppe von Knautia arvensis zeigen die Epidermiszellen der : 
Blattober- und -unterseite die gleiche Höhe. Die schattige Standorte be- 
vorzugende Knautia silvatica dagegen weist einen erheblichen Größen- 
unterschied zwischen Oberseite und Unterseite auf, indem auf der Oberseite 
die 26—30 u hohen Epidermiszellen doppelt so groß sind als die der Unter- 
seite (19—14 u). 

Die Form der Epidermiszellen wird durch ihre topographische Lage 
beeinflußt. Um die Spaltöffnungen herum gruppieren sich die Zellen kreis- 
förmig und infolgedessen erscheinen die Wände halbkreisförmig gebogen, 
während von der Basis der Trichombildungen die Zellen strahlend aus- 
laufen. Neben den Blattnerven sind die Epidermiszellen langgestreckt, ihre 
Wände stärker verdickt und stets, von der Fläche gesehen, geradlinig. 

An den übrigen Teilen des Blattes zeigen Flächenschnitte je nach der 
Art ein verschiedenes Bild. Ein polygonales Netz begegnet uns bei Knautia 
longifolia, zickzackartig ist der Verlauf der Wände bei Xnautia magni- 
fica, endlich wellig bei allen übrigen Arten. Im übrigen verhält sich Ober- 
und Unterseite oft verschieden; so zeigen die Wände der Knauha magni- 
fica auf der Oberseite einen geradlinigen Verlauf, auf der Unterseite 
Zickzacklinien. Die Streifung der Cuticula macht sich auf dem Querschnitte 
des Blattes durch eine leichte Zähnelung der Außenkontur bemerkbar. Bei 
Knautia magnifica zeigte die Untersuchung eines kultivierten Exemplares 
eine partielle Verdickung der Wandstellen, die in den Ecken der Zickzack- 
inien liegen. 

b) Mesophyll. Die Blätter sind durchaus bifacial gebaut und gehören 
dem X-Typus im Sinne von HasrrLanpr!) an. Das Palisadengewebe be- 
steht aus einer einfachen Schicht, deren Zellen durchschnittlich dreimal so 
lang als breit sind, doch bewegen sich die Achsenverhältnisse in folgenden 
Extremen: 

Knautia arvensis 1: 3, 
Knautia longifolia N: 4, 
Knautia magnifica À : 5,7. 

Deutliche Sammel- und Trichterzellen ließen sich nicht beobachten, 
vielmehr nimmt jede Schwammparenchymzelle 2—3 Palisaden auf. Das 
Schwammparenchym, dessen Mächtigkeit eine bedeutend stärkere ist als die 
Höhe der Palisaden, ist im Sinne der Blattfläche gestreckt. 

Drusen von Calciumoxalat treten sowohl im Palisadenparenchym, als 
auch im Schwammparenchym auf. Der Durchmesser dieser Sekretzellen 
beträgt etwa 50 p. 

c) Struktur der Blattnerven. Der Hauptnerv springt über die 
Blattfläche sehr stark hervor. In seiner Nähe verkürzen sich rasch die 


4) HagerLANbr, Vergl. Anatomie des assimilatorischen Gewebesystemes der Pflanzen 
in Pringsheims Jahrb. XIII (4882) p. 134. 


Monographie der Gattung Knautia. 405 


Palisadenzellen, so dal} das Bündel in einem chlorophyllarmen Gewebe ein- 
gebettet erscheint. Der Querschnitt durch das Bündel zeigt eine fächerartige 
Anordnung der Gefäße, wobei die konkave Seite der Oberfläche zu liegt. 
Unter der stark verdickten Epidermis liegt ein chlorophylifreies Kollenchym, 
das besonders stark entwickelt ist bei Anautia rigidiuseula und longifolia. 
Daher zeigen diese beiden Arten breite, weiße und glatte Mittelnerven ihrer 
Blätter, 

Die Seitennerven, welche je nach der Stärke der Ausbildung in ihrem 
anatomischen Bau einfacher werden, sind entweder durchgehend oder ein- 
gebettet. 


3. Spaltöffnungen. 


Die Spaltöffnungen gehören ihrem Bau und ihrer Entwicklung zufolge 
dem Cruciferen-Typus!) an. Von den drei Nebenzellen sind demnach zwei 
größer und eine kleiner. Doch ist diese gesetzmäßige Anordnung nament- 
lich an älteren Blättern bisweilen nur undeutlich zu beobachten. Eine be- 
sondere Stellung nimmt bezüglich der Spaltöffnungen Anautia longifolia 
ein. Sie gehört zwar auch dem Cruciferen-Typus an, doch wird der Spalt- 
üffnungsapparat mit seinen drei Nebenzellen noch von kreisfürmig angeord- 
neten Zellen umgeben, welche in zwei bis drei Zonen liegen. 

Die Schließzellen sind kleiner als die gewöhnlichen Epidermiszellen 
und erheben sich über deren Niveau. Ihr Durchmesser bei Anautia 
arvensis beträgt 36 u X 24 u, bei Anauta silvatica 48—50 u >< 28—30 u. 
Housnretpr?) fand bezüglich der Spaltüfinungen auf der Blattober- und 
-unterseite bemerkenswerte Unterschiede. Die Durchmesser auf der Unter- 
seite sollen nach ihm 39 >< 30 u, auf der Oberseite 42 >< 28 u sein. Ich 
kann diese Beobachtungen HoanreLprs dahin modifizieren, dab die Spalt- 
öffnungen auf der Oberseite rundlicher, auf der Unterseite stärker gestreckt 
sind; noch länger sind sie am Stengel. Will man dafür einen mathemati- 
schen Ausdruck finden, so könnte man die lange und die kurze Achse der 
Ellipse mit den Buchstaben / und D bezeichnen und die Gestaltsverhältnisse 
durch folgende Formel zum Ausdruck bringen: 

Blattoberseite D : { — 1 : 1,2, 
Blattunterseite b:/ — 1: 4,5, 
Stengel OF == Ae 

Spaltöffnungen treten auf allen oberirdischen Organen und auf dem 
Rhizom von Knautia auf. Auch die Blumenblätter führen sie bei allen 
Arten. | 

Ruporpaı?) hat zwar bei Knautia orientalis auf den Blumenblättern 


4) Prantı in Flora 1872, p. 305 und Taf. VI. 

2) HonnreLot, R., Uber das Vorkommen und die Verteilung der Spaltöffnungen 
auf unterirdischen Pflanzenteilen. Diss. Königsberg (1880) p. 21. 

3) Rupozrui, K. A., Anatomie der Pflanzen (1807) p. 87. 


406 Z. v. Szabo. 


keine Spaltüfinungen konstatieren können, und diese Angabe ist von Pieper!) | 
übernommen worden, aber die Behauptung ist falsch. Anautia orientalis 
besitzt Spaltöffnungen auf den Blumenblättern, freilich in äußerst geringer 
Zahl, etwa 3—5 auf dem ganzen Blatt, während Knautia arvensis deren 
90 auf einem Quadratmillimeter aufzuweisen hat. 

Viel zahlreicher erscheinen die Spaltöffnungen auf dem Blatte. Nach 
den Zählungen von HonnreLorT?) kommen auf einen Quadratmillimeter auf 
der Oberseite 69, auf der Unterseite 138. Obwohl diese Angabe im all- 
gemeinen zutreffen kann, halte ich doch auf Grund der von mir beob- 
achteten, ganz erheblichen Schwankungen dieser Zahl eine ziffermäßige 
Angabe für wenig wichtig. 

Anhangsweise sei erwähnt, daß an den Blattzähnen von » Kn. ciliata« 
von Reınke®) Hydathoden beobachtet worden sind; jeder Blattzahn zeigte 
einige Wasserspalten. 


4. Trichomgebilde. 


Die sehr mannigfaltigen Gestalten der Haare gliedern sich physiologisch- 
anatomisch in zwei Kategorien und jede derselben erscheint von verschie- 
denartiger Ausbildung, wie folgende Übersicht zeigt4): 


I. Deckhaare. 
4. Diekwandige, glatte Haare. 
a. aus einer epidermalen Initialzelle hervorgehend. 
a. Haar kurz, 0,2 mm lang. 
8. Haar lang, 0,8—1 mm lang. 
b. auf Emergenzen sitzend, 0,8—1,3 mm lang. 
2. Dünnwandige, warzige Haare. 
a. Haar kurz, gebogen, 0,1 mm lang. 
b. Haar lang, gerade, 1—1,5 mm lang. 
II. Drüsenhaare. 
4. Langgestielte Haare mit mehrzelligem Köpfchen und zweizelligem Stiele. 
2. Kurzgestielte Haare, Stiel einzellig. 
a) Köpfchen in 4 Quadranten geteilt, vierzellig. 
b) Köpfchen in mehrere, übereinander liegende Etagen von je 4 in einer Ebene 
liegenden Zellen gegliedert. 


Unberücksichtigt blieben in dieser Übersicht die papillenartig vorge- 
wölbten Epidermiszellen an den Blumenblättern von Anautia. 


4) Preper, R., Uber das Vorkommen von Spaltöffnungen auf Blumenblättern. 
Jahresber. über das königl. Friedrichs-Gymnasium zu Gumbinnen (1889) p. 45. 

2) HonNFELDT |. c. p. 24. 

3) Reinke, Beiträge zur Anatomie der an Laubblättern, besonders an den Zähnen 
derselben vorkommenden Sekretionsorgane, in Pringsheims Jahrb. X (1876) p. 451. 

4) Einzelne der nachstehenden Haarformen sind bereits beobachtet worden, ohne 
daß indes die gegebenen Abbildungen vollständig richtig wären; so von VEsQquE, Carac- 
teres des principales familles Gamopetales in Ann, sc. nat. Paris 7. ser. I. p. 182; und 
GRIGNON |. c. p. 56, 


Monographie der Gattung Knautia, 407 


Was die biologische Bedeutung der Haare anbelangt, so müssen die 
dickwandigen Deckhaare als mechanische Einrichtungen gegen tierische 
Angriffe aufgefaßt werden. Die auf Emergenzen aufsitzenden bekleiden die 
untersten Internodien der Stengel, mit Ausnahme der um Anantıa longi- 
folia sich gruppierenden Arten, welche von Briquer!) deshalb auch als 
Gruppe Leiopodue bezeichnet werden. Treten solche Emergenzhaare auf 
den Blättern, den Küpfchenstielen und den Involukralblättern auf, so zeigen 
sie denselben anatomischen Aufbau, sind aber wesentlich kleiner. 

Die ihrer Entwicklung nach auf eine Dermatogenzelle zurückzuführen- 
den dickwandigen Deckhaare finden sich auf den Blättern und auf den 
Köpfchenstielen. 

Die dünnwandigen Deckhaare funktionieren nur zum Teil mechanisch, 
in erster Linie wird man in ihnen einen wirksamen Transpirationsschutz 
erblicken müssen, um so mehr als die Dichte der Bekleidung offenbar viel- 
fach durch Standort und Klima bedingt wird. So treten sie auf an den 
Blütenstielen von Anautia magnifica; die Blätter von Knautia subscaposa 
erscheinen durch sie weich behaart; sie bedingen den samtartigen Über- 
zug von Knautia dumetorum und macedonica und das dichte Indument 
von Knautia arvensis var. budensis, Kn. magnifica var. dinarica. 

Die kurzgestielten Driisenhaare sind fast ausschließlich auf die Blätter 
beschränkt. Die in obiger Tabelle zuletzt genannten, etagenförmig aufge- 
bauten Haare finden sich bei Xnautia magnifica. Auf dem Stengel kom- 
men die jetzt erwähnten Drüsenhaare äußerst selten vor. 

Die langgestielten Drüsenhaare wiederum sind auf den Stengel be- 
schränkt, und erscheinen an den obersten Internodien und auf den Köpf- 
chenstielen, nur, selten auf den Involukralblättern, wie bei Xnautia orventalıs. 


5. Unterirdische Organe. 


Rhizom. Dieses zeigt eine oberflächliche Korkbedeckung. DouLror ?) 
hat für Knaubia silvatica eine subepidermale’ Entstehung des Periderms 
festgestellt. Meine eigenen Untersuchungen an Knrautia longifolia stimmen 
mit den Untersuchungen von Vzsqur®) an Depsacus und Cephalaria über- 
ein, nach denen das Phellogen aus der der Endodermis anliegenden Rinden- 
schicht hervorgeht. Das von Grignon‘) näher studierte Rhizom von Anautıa 
arvensis ist auch von mir bei dieser Art und bei Xnautia longifolia unter- 
sucht worden, und ich kann die Beobachtungen des genannten Forschers 
im allgemeinen bestätigen. Im wesentlichen stimmt es mit dem Stengel- 


4) BRIQUET 1. c. p. 448. 

2) Douzror, Recherches sur le périderme, in Ann. sc. nat. Paris 7. ser. X (1889) 

p. 386. 
3) Nach SoLEREDER |. c. p. 544. 
4) GRIGNON |. c. p. 18. 


408 Z. v. Szabo. 


bau überein, doch konnte ich konstatieren, daß das Xylem viel weitlumigere, _ 
netzförmig verdickte Tracheen besitzt als im Stengel. Die von GRIGNON 
bei Knauta arvensis gefundenen Calciumoxalat-Kristalle konnte ich nur 
bei Xnautia longifolia in größerer Menge konstatieren, nicht aber bei 
Knautia arvensis. | 

Die Wurzel wirft durch Borkebildung frühzeitig die primäre Rinde ab, 
wie bereits Grienon 1) richtig beobachtet hat. Ich kann auch für Anauta 
integrifolia seine Beobachtung bestätigen. 


6. Bedeutung der Anatomie für die Systematik. 


Aus dem Vorangehenden ergibt sich das Resultat, daß die einzelnen 
Arten der Gattung Anautia anatomisch nicht so spezifisch ausgebildet sind, 
daß sich ein auf anatomische Merkmale begründeter Bestimmungsschlüssel 
geben ließe. Immerhin darf der Wert der anatomischen Methode für die 
Gattung Knautia nicht allzu gering bewertet werden, denn sowohl einzelne 
Sektionen, als auch einzelne Arten oder Varietäten können anatomisch 
charakterisiert werden. 

Für die Leiopodae ist das Fehlen der Deckhaare an den unteren 
Stengelinternodien von hoher systematischer Bedeutung, und die Pur- 
purascentes entbehren an ihren Blättern der derbwandigen Haare. 

Knautia longefolia ist durch die dicke und stark gestreifte Cuticula, 
sowie durch die langgestreckten Spaltöfinungen leicht wiedererkennbar. 
Knautia’ magnifica allein zeigt auf Flächenschnitten der Epidermis in den 
Winkeln der zickzackartig verlaufenden Wände eigenartige partielle Ver- 
dickungen. Knautia rigidiuscula teilt mit An. longifolia das mehrschich- 
tige und sehr dickwandige Hypoderm über den Blattadern. Ænautia sil- 
vatıca kann anatomisch sofort bestimmt werden durch den auffallenden 
Größenunterschied der Epidermiszellen beider Blattseiten, sowie durch die 
größeren Spaltöffnungen, und Knautia orientalis allein besitzt deutliche 
Hoftüpfel und ihre Petalen sind auffallend arm an Spaltöffnungen. 

Wenn somit schon einzelne Sektionen oder Arten anatomisch gut um- 
grenzt sind, so steigert sich die Bedeutung der Anatomie für die Unter- 
scheidung einzelner Varietäten. In folgendem wird näher ausgeführt werden, 
daß alle Arten drüsenlose Varietäten und solche mit mehr oder weniger 
reichlicher Drüsenbekleidung aufzuweisen haben. Auch die Dichte des In- 
duments gibt Varietätscharaktere ab, die nur durch Standortsverhältnisse 
bedingt sind. | 


4) Gricnon l. c. p. 18. 


Monographie der Gattung Knautia, 409 


III. Gliederung der Gattung. 


Wie schon früher hervorgehoben, waren bis zum Jahre 1844 die 
Arten von Anautia in den beiden Linneschen Gattungen Anautia und 
Segbiosa verteilt. Courrer, der die im Jahre 1814 von Scuraper aufge- 
stellte Gattung Trichera wieder eingezogen hatte, lieferte noch keinen Ver- 
such einer natürlichen Gruppierung der Arten. Erst A. pe CaANDOLLE !) er- 
kannte im Jahre 1830, daß die Galtung drei verschiedene Verwandtschafts- 
kreise enthält. Die Sektion Lychnordes entspricht der Linnéschen Gattung 
Knautia und ist durch das zylindrische, wenigblittrige Involucrum aus- 
gezeichnet. Die zweite Sektion, Tricheroides, besitzt gleichfalls ein wenig- 
blättriges Involucrum, doch erscheint dieses nicht zylindrisch, starr, son- 
dern setzt sich aus abstehenden Brakteen zusammen. Das Involucellum 
ist durch die scharfen Borsten des Saumes zweizähnig, wihrend die Sektion 
Lychnoides ein fast borstenloses, vierzähniges Involucellum besitzt. Die 
dritte Sektion von pr Canpozre führt den Namen Trichera und besitzt ein 
vielbliitiges Köpfchen; der Kelch trägt 8—10 steife Borsten. Die beiden 
Sektionen Trichera und Tricherordes entsprechen der Scuraperschen Gattung 
Trichera. 

Im Jahre 1875 hat Boıssıer ?2) die ebengenannten beiden DE CANDOLLE- 
schen Sektionen zusammengezogen und sie in Gegensatz zu der Sektion 
Lychnoides gebracht. Dieselbe Auffassung vertritt auch Höck?). Gleich 
hier sei erwähnt, daß dadurch von Boıssıer eine meiner Ansicht nach sehr 
heterogene Gruppe geschaffen wurde, denn die beiden zusammengefaßten 
Verwandtschaftskreise sind durch sehr ausgezeichnete Merkmale vonein- 
ander geschieden. Dies wird auch von Scaur*) und Lange anerkannt, in- 
dem Scnur die drei von ps Canpozze geschaffenen Sektionen als besondere 
Genera (Knautia, Tricheranthes und Trichera) auffaßt, während Lange’) 
die beiden Gruppen, Lychnoides und Tricheroides, unter Knautia zusam- 
menfaßt und eine selbständige Gattung Trichera unterscheidet. Auch Roux 6) 
steht durchaus auf dem Standpunkt von DE CANDOLLE, wenn er dessen drei 
Sektionen zu besonderen Subgenera erhebt. 

Bei seinen Studien über polymorphe Pflanzengruppen Steiermarks kam 
Krasan?) zu sehr bemerkenswerten Resultaten, obwohl sie sich nur auf die 
Sektion Trichera beziehen. Er unterschied zwei größere Gruppen, Silva- 


m 


4 
2 
3) Hock, Dipsacaceae in Nat. Pflanzenfam. IV. 4 (1897) p. 188. 
4) Scuur, Phytogr. Mitt. in Verh. naturf. Ver. Brünn XXXIII (1894) P. 235. 
) 
) 


) De Cannozze, Prodromus IV (1830) p. 650. 

) Botsster, Fl. orientalis III (1875) p. 126. 

5) WıLLkomm et LANGE. Prodr. Fl. Hisp. II (4870) Pp. 44, 
6) Rouy, Flore de France VIII (4893) p. 104. 


7) Kra8an, Unters. über die Variabilität der Steierischen Formen der Knautia, in 
Mitt. des naturw. Ver. Steiermark (1898—99) p. 64. 


410 Z. v. Szabo. 


heae und Arvenses. Die Selvaticae umfassen  dreiachsige Pflanzen mit — 
kleinen, rötlichen Köpfchen, wie Anautea drymeia; diese Arten nannte er 
Purpurascentes, während von ihm die zweiachsige silvatica und andere 
als Coerulescentes zusammengefaßt werden. Die zweite Hauptgruppe sind 
die Arvenses. Für diese gab Krasan eine auf ökologischen Gesichtspunkten 
beruhende Gliederung. Der Pratorum-Typus umfaßt zerschlitzt-blätterige 
Formen mit hohem, beblättertem Stengel, der Apricorum-Typus subscapose 
Formen, der Dumetorum-Typus Formen mit ungeteilten Blättern und be- 
blättertem Stengel und endlich der Æricetorum-Typus, eine Varietät, die 
sich schwerlich systematisch genau wird umgrenzen lassen. 

Die Hauptgruppierung ist ohne Zweifel ein glücklicher Griff von Kradın 
gewesen, denn seine Purpurascentes und Coerulescentes sind sicherlich 
durchaus natürliche, auf tieferen morphologischen Charakteren begründete 
Verwandtschaftskreise. Bedauerlich aber ist die Tatsache, daß KraSan die 
auf ökologischen Verhältnissen beruhenden Modifikationen der Ausbildung 
überschätzt und so auf der einen Seite innerhalb der Sektion Trichera nur 
zwei Arten kennt (Anautia silvatica-arvensis), andrerseits aber eine An- 
zahl vermeintlicher Varietäten unterscheidet, denen naturgemäß ein größerer 
systematischer Wert abgeht. 

In diesem Sinne wurden die Ergebnisse von Krasan auch von Briquer !) 
übernommen; er fügte zu dem wichtigen Merkmale der Sproßfolge als 
unterscheidenden Charakter der Selvaticae und Arvenses noch die Kelch- 
form hinzu. Die Arvenses werden von Briguet nicht weiter eingeteilt; die 
Silvaticae gliedern sich in drei Gruppen, die Subcanescentes, Trichopodae 
und Leiopodae. Die beiden letzten Verwandtschaftskreise werden durch 
die Art des Induments am Stengel voneinander geschieden. Das könnte 
künstlich erscheinen; indes tritt dieses Merkmal im Verein mit anderweitigen 
morphologischen und anatomischen Unterschieden kombiniert auf, so daß 
diese beiden Gruppen als durchaus natürlich gelten müssen. Anders ver- 
hält es sich mit der Gruppe der Subcanescentes. Diese umfaßt die Knautia 
drymeia und subcanescens, welche beide eine samtartige Bekleidung be- 
sitzen. Das ist aber auch alles, was beide Spezies vereinigt; durch die 
Art der Innovation, die Blattform, Blütenfarbe u. a. sind sie wesentlich 
verschieden, so daß ich die Gruppe der Subcanescentes als natürlich nicht 
auffassen kann. 

In der kürzlich erschienenen Monographie von Boris?) wird folgendes 
System in Vorschlag gebracht: 


Sectio I. Centrifrondes Borb. 1) pannonica Jacq. — 2) centrifrons Borb. — 3) inter- 
media Pernh. Wettst. 
Sectio II. Sympodiorrhizae Borb. 


1) Briguet, Ann. du Conserv. et Jard. bot. de Genève VI (1902) p. 60. 
2) BorsAs, Revisio Knautiarum in Delect. Semin, Kolosvar (1904). 


Monographie der Gattung Knaulıa, 41] 


4. Latifoliae. 


4) subeanescens Jord. — 5) stlvatica L. — 6) craciunelensis Pore. — 7) lan- 
eifolia Heuflel, — 8) Ressmannt Pach. 

2. Longifoliae. 
9) longifolia W. K. — 10) asperifolia Borb. — 41. decalvala Borb. — 12) 
magnifica Boiss. — 13. glabrata Becker. 


"3. Sempervirentes. 
44) rigidiuscula Hladn. 
Sectio III. Multigemmae. 
A) Mediterranae. 
45) purpurea Vill. — 16) subscaposa Boiss. — 17) macedonica Panc. — 
18) ambigua Boiss. 
B) Praealpinae. 
49) Kitatbelit Schult. — 20) sambucifolia Borb. — 21) hungarica Borb. 
C) Arvenses. 
22) cupularis Janka, — 23) arvensis L. 
D) Dumeticolae. 
24) dwmetorum Heuff. 
Sectio IV. Agemmae. 
Sphaerocephalae. 
25) ciliata Spr. — 26) byxantina Fritsch. — 27) integrifolia L. — 28) miuinica 
Borb. 
Lychnoides. 
29) orientalis L. — 30) Degeni Borb. 
Appendix. 
Kn. flaviflora Borb. 


Soweit Borsis den Untersuchungen von WETTSTEIN, Krasan und BRIQUET 
folgt, ist sein System natürlich, denn es entsprechen seine Centrifrondes 
den Purpurascentes, Sympodiorrhizae den Coerulescentes, Multigemmae 
den Arvenses. 

Auch ist nicht einzusehen, weshalb Borsis!) die von Krasan im Jahre 
1899 gewählten Benennungen verwirft. | 

Was aber seine Sektion Agemmae anbelangt, so ist diese eine will- 
kürliche Zusammenstellung ganz heterogener Arten, die miteinander keiner- 
lei Verwandtschaft zeigen, denn Anautia ciliata hat die nächste Verwandt- 
schaft mit Knautia silvatica, und Knautia orientalis zeigt mit Knautia 
integrifolia keine näheren Beziehungen; sie sind so verschieden, daß bis- 
her noch kein Forscher daran gedacht hat, sie in eine Gruppe zu ver- 
einigen, weder DE CANDOLLE, noch Boıssıer; für Rouy sind sie sogar Typen 
zweier Subgenera, für Schur zweier Gattungen. Meiner Auffassung nach 
steht die Arbeit von Borsds erheblich gegen die Studien von Briguer 
zurück, weil vor allem ein Eingehen auf tiefere morphologische oder gar 
anatomische Verhältnisse sorgfältig vermieden wird, und ökologische, sowie 
biologische Tatsachen nicht die ihnen zukommende Würdigung finden. Nach 
einem phylogenetischen Zusammenhange der unterschiedenen Sippen wird 


1) BorsAs in Természettudomänyi Közlöny (4904) p. 203. 


412 Z. v. Szabo. 


man in der Arbeit vergeblich suchen. So kommt innerhalb seiner Sektionen 
eine ganz unnatürliche Gruppierung der Arten zustande Er muß z. B., 
eben weil sein System künstlich ist, eine weißblühende Varietät der Anautia 
arvensis (Knautia Kitaibelii) in eine andere Gruppe stellen, wie die Haupt- 
art. Auf Grund der Einteilung der Sympodiorrhixae in Latifoliae, Longi- 
foliae und Sempervirentes kommt Borsis zu dem Ergebnis, eine breit- 
blättrige Varietät von An. longifolia, seine Knautia craciunelensis, aus 
ihrer nächsten Verwandtschaft zu reißen und sie an Knautia silvatica an- 
zureihen, mit der sie nichts zu tun hat, ganz abgesehen davon, daß die 
von Porcıus aufgestellte Sippe verkannt ist. Solcher Beispiele ließen sich 
noch mehrere anführen. 

Auch der von Borsis angenommene Speziesbegriff dürfte anfechtbar 
sein. Er unterscheidet 30 Arten, doch bleibt die wirkliche Spezieszahl 
verborgen, indem vielfach kleinere Abänderungen als Spezies bezeichnet, 
aber nicht numeriert werden. Jede kleine monströse Form, ja sogar Ge- 
schlechtsformen werden mit besonderen Namen belegt. Im Com. Türéez 
kommt auf dem Berge Tlsta Blatnieza eine merkwürdige Xnautia-Art vor, 
auf welche später noch eingehender zurückgekommen werden muß. Hier 
mag es genügen darauf hinzuweisen, daß diese Pflanze in der Bearbeitung 
von Borsis unter 16 verschiedenen Namen beschrieben wird, teils als selb- 
ständige Spezies, teils als Varietät von Anautia longifolia, silvatica usw. 
Dabei wird sie in ganz verschiedene Gruppen seines Systems verteilt. Nur 
so konnte es ihm gelingen, 195 Namen zusammenzustellen, von denen nicht 
weniger als 75 seinen Autornamen schmücken. Darin liegt für manchen, 
der daran Geschmack findet, ein gewisser Wert der Arbeit, weil er in ihr 
die ältesten Namen aus der Literatur herausgesucht findet, freilich nicht 
immer mit der nötigen Kritik; denn wenn Anautia Godet als Knautia 
glabrata Becker von Borsäs bezeichnet wird, so dürfte diese Nomenklatur- 
Änderung als mindestens sehr fraglich erscheinen. Aber in solchen Arbeiten 
liegt überhaupt nicht das Ziel der modernen Systematik, die vielmehr die 
phylogenetischen Beziehungen der einzelnen Sippen zu einander auf Grund 
eingehender Forschungen festzustellen sich bestreben soll?). 

Nach den vorangehenden Auseinandersetzungen bedarf es keiner wei- 
teren Erklärung, welche Gesichtspunkte für das in folgender Darstellung 
angenommene System maßgebend werden. Mit Rouy fasse ich die drei 
schon von DE ÜANDoLLE ‚begründeten Sektionen als Subgenera auf, und in 
der Gruppe Trichera finden die Sproßverhältnisse zur Gliederung des 
formenreichen Verwandtschaftskreises in erster Linie Verwendung, wie dies 
zuerst Krasan vorgeschlagen hat. Demnach ergibt sich für die folgende 
Darstellung nachstehendes System: 


4) Hiernach ist es klar, daß ich der so-überaus günstigen Beurteilung der BorBAs- 
schen Arbeit, die von Desen (Magy. Bot. Lapok IV [1905] p. 93) gegeben wird, nicht 
beitreten kann, 


al 


I. Subgenus Lychnoidea. Einjährige Pflanzen. Involuerum schmal zylin- 
drisch, steif, reich driisenhaarig, wenigblütig. Involukralblätter linea- 
lisch, starr. Involucellum flach, 4-zähnig, kaum borstig. Kelch viel- 
| zähnig, behaart, nicht zu einem Pappus auswachsend. Krone mit stark 
‚ ausgebildeter Unterlippe. 
Tracheen mit leiterförmiger Perforation und deutlichen Hoftüpfeln. 
Spaltöffnungen auf den Blumenblättern äußerst spärlich. 


Monographie der Gattung Knautia, 413 


II. Subgenus Tricheranthes. Einjährige Pflanzen. Involucrum tassenförmig, 
ausgebreitet, wenigblütig. Involukralblätter lanzettlich, elliptisch, krautig. 
Involucellum borstig; Borsten zu zwei Gruppen angeordnet. Kelch 
bald vielzähnig, bald 8-zähnig, und in diesem Falle zu einem Pappus 
auswachsend. Krone zweilippig. 

Tracheen mit einfacher Perforation und einfachen Tüpfeln. Blumen- 
blätter mit zahlreichen Spaltéffnungen. 


Ill. Subgenus Trichera. Zweijährige oder häufiger perennierende Pflanzen. 
Involucrum tassenförmig, ausgebreitet, vielblütig. Involukralblätter 
lanzettlich bis elliptisch, krautig. Involucellum flach, 4-zähnig. Kelch 
stets 8—10-zähnig und zu einem Pappus ausgewachsen. Krone zwei- 
lippig. 

Tracheen mit einfacher Perforation und einfachen Tüpfeln. Blumen- 
blätter mit zahlreichen Spaltöffnungen. 


Sectio 4. Arvenses. Zweijährige oder perennierende Pflanzen mit 
starker Pfahlwurzel. Blätter meist geteilt. Involucellum deutlich 
gestielt. Kelch becherförmig. 


Subsectio A. Biennes. Pflanze mit dieyklischer Entwicklung, hapa- 
xanth. Wurzel ohne Adventivsprosse. 


Subsectio B. Perennes. Pflanze perenn, mit polykarpischer Ent- 
wicklung. Wurzel mit Adventivsprossen, mehrköpfig. 


Sectio 2. Silvaticae. Zweijährige oder häufiger perennierende Pflanzen. 
Blätter meist ungeteilt, breit und weich. Involucellum sitzend. Kelch 
flach. 


Subsectio A. Albescentes. Zweijährige, hapaxanthe Pflanzen. Köpf- 
chen mittelgroß, weiß. 

Subsectio B. Purpurascentes. Mehrjährige, dreiachsige Pflanzen. 
Köpfchen klein, rötlich. Derbwandige Haare auf den Blättern 
fehlend. | 

Subsectio C. Coerulescentes. Mehrjährige, zweiachsige Pflanzen. Köpf- 
chen mittelgroß, bläulich. 


Sectio 3. Longifoliae. Perennierende, zweiachsige Pflanzen. Blätter 


meist ungeteilt, schmal und lederartig. Involucellum sitzend. Kelch 
flach. 


414 Z. v. Szabo. 


Cuticula auffallend dick, stark gestreift. Außenwände der Epi- 
dermis dickwandig. Spaltöffnungen langgestreckt. Uber den Blatt- 
adern mehrschichtiges, dickwandiges Hypoderm. | 
Subsectio A. Trichocaules. Untere Stengelinternodien mit Deck- 

haaren. 
Subsectio B. Leiopodae. Untere Internodien ohne alle Deckhaare. 


IV. Ökologische Verhältnisse. 


Obwohl das Areal der Gattung Knautia auf Europa und die angrenzen- 
den Nachbargebiete beschränkt erscheint, ergeben sich doch zwischen der 
Breite von Norwegen und Palästina wichtige klimatische Unterschiede; in 
den Wäldern der Alpen und auf den sonnigen Steppen Südrußlands sind 
die ökologischen Faktoren wesentlich verschieden. Dies muß sich nicht 
nur im morphologischen Bau, sondern auch in der Anatomie der Arten 
zum Ausdruck bringen, wie dies im allgemeinen für die Pflanzenwelt schon 
von Warmina!) durchgeführt worden ist. 


A. Formationen. 


Die Arten der Gattung’ Xnautia gehören teils xerophilen, teils mikro- 
thermen Pflanzenformationen an. Auch haben sich einzelne Arten in ihrer 
Organisation veränderten äußeren Verhältnissen angepaßt, so daß sie in 
mehr oder weniger scharf ausgeprägten Varietäten an der Zusammensetzung 
verschiedener Pflanzenvereine sich beteiligen. Das gilt z. B. für Anautea 
arvensis, welche nicht nur auf Wiesen und Grasfluren erscheint, sondern 
auch an sonnigen, trockenen Lehnen, oder sogar in Felsspalten zu vege- 
tieren vermag. 

In bezug auf das Substrat findet sich keine scharf ausgesprochene 
Bodenstetigkeit. Mit gewissem Rechte kann man wohl Knautea silvatica 
als kalkholde Spezies bezeichnen, obwohl sie, z. B. in den Karpathen, auch 
auf Trachyt und auf kristallinischem Gestein erscheint, und für Xnautia 
longifolia hat schon Pax?) darauf hingewiesen, daß sie kaum als Kalk- 
pflanze zu bezeichnen ist.- Wenn aber im schweizerischen Jura mehrere 
Sippen, wie z. B. Knautia Godeti, bisher nur auf Kalksubstrat gefunden 
wurden, so ergibt sich daraus noch nicht die Kalkstetigkeit der genannten 
Arten, sondern vielmehr nur die Tatsache, daß sie fiir den floristisch so 
interessanten kleinen Bezirk endemisch sind. 

Will man die Beteiligung der Knautien an der Zusammensetzung der 
Formationen beleuchten, so kommen folgende Pflanzenvereine in Betracht. 


4) Warminc, Lehrbuch der ökologischen Pflanzengeographie. Deutsche Ausgabe 
von GRAEBNER (1909). 
2) Pax, Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Karpathen I (1898) p. 167. 


Monographie der Gattung Knautia. 415 


1. Mediterrane Steppen. 


An der Zusammensetzung dieser Formation beteiligen sich nur ein- 
jährige Arten, welche zu ihrer Entwicklung einer relativ kurzen Vegetations- 
periode bedürfen, wie Anautia orientalis, byxantina, integrifolia, Degent. 
Je mehr der Boden an Feuchtigkeit verliert, und je mehr die Insolation 
zunimmt, desto leichter kommt es zur Ausbildung von Zwergformen.  Viel- 
fach erfahren namentlich die Stengelblätter eine starke Reduktion, so daß 
fast nur eine grundständige Rosette assimilierender Spreiten übrig bleibt, 
wie bei Anautia integrifolia var. mimica. 

Die dieser Formation angehörigen Arten von Anautia gehen leicht in 
die Flora sonniger Felsen über. 

Bei den dieser Formation angehörigen Pflanzen muß die auffallende 
Kleinheit der Blätter als wirksamer Transpirationsschutz gelten, sowie deren 
aufrechte Stellung, so daß z. B. Knautia byxantina, Degeni usw. ganz 
den Habitus einer sogenannten Kompaßpflanze besitzt, ohne freilich einen 
isolateralen Blattbau zu zeigen. 


2. Formation felsiger Abhänge. 


Diese Pflanzengemeinschaft gehört, wie schon Wırrkomm!) mit Recht 
betont hat, den offenen Formationen an. Sie ist vornehmlich im Mittel- 
meergebiet entwickelt, und erscheint als Vegetation stark besonnter Felsen 
oder trockener, steiniger Abhänge. Die typischen hierher gehörigen Arten 
sind Knautia purpurea und Knautia subscaposa, perennierende Arten, 
welche in ihren Innovationsverhältnissen sich an Knautia arvensis an- 
schließen. Der Habitus ist subscapos, und die Blätter zeigen eine starke 
Zerschlitzung oft in linealische Abschnitte. In dieser tiefen Gliederung der 
Blätter liegt bereits ein wirksamer Transpirationsschutz, der noch erhöht 
wird durch die dicht samtartige Bekleidung der Vegetationsorgane und den 
Reichtum an Drüsenhaaren an den Achsen. Auf nährstoffarmem Boden 
kommt es zur Ausbildung von Zwergformen, während die genannten Arten, 
wenn sie als Glieder von Talwiesen auftreten, einen kräftigeren Habitus 
aufweisen. Solche Varietäten sind Knautia subscaposa var. robusta und 
Knautia purpurea subsp. collina var. folvosa. 

Auch Knautia rigidiuscula, deren Areal im wesentlichen der mittel- 
europäischen Flora zuzurechnen ist und welche hier anderen Formationen 
angehört, tritt in Dalmatien in einer besonderen Subspezies (ssp. dalmatica) 
als Glied der Formation felsiger Abhänge auf. In ihrer Organisation gleicht 
sie den oben beschriebenen Arten (subscaposa, purpurea), aber der Mangel 
des Indumentes wird hier ausgeglichen durch die derb lederartigen Blätter 


4) Wırıkomm, Grundzüge der Pflanzenverbreitung auf der iberischen Halbinsel 
(1896) p. 204. 


416 Z. v. Szabo. 


mit stark entwickelter Cuticula und die in fast haarfeine Abschnitte zer- 
schlitzte Spreite. | 

Die hier besprochene Formation erscheint viel seltener als im Medi- 
terrangebiet in der Flora Mitteleuropas, namentlich dort, wo die klimati- 
schen Verhältnisse noch an Wärme und Trockenheit der Mediterranprovinz 
erinnern. So erscheint in Siebenbürgen an sonnigen Felsen Knautia arvensis 
var. glandulosa f. subacaulis, und im ungarischen Tieflande auf trockenen 
Hügeln am Balatonsee, an Felsen des Sashegy bei Budapest, und nach 
brieflicher Mitteilung von L. Simonxar an Felsen der ungarischen Mittelge- 
birge Knautia arvensis var. budensis, welche, was Indument und Blatt- 
gestalt anbelangt, sich an Anautia purpurea eng anschließt. 


3. Formation sonniger Gebüsche auf trockenem Substrat. 


Die ebengenannte Xnautia arvensis var. budensis ist keineswegs bloß 
eine Felsenpflanze, sondern tritt vielfach auch zwischen lichtem, lockerem 
Strauchwerk auf. Für diese Formation in dem ungarischen Hügellande, 
namentlich in den Weinbergen, ist Anautia dumetorum ein Charakterge- 
wächs. Sie trägt kleine Köpfe, wie die Steppenpflanzen, und besitzt ein 
dichtes Indument, wie die Sippen der vorigen Formation, so daß sie in 
ihrer Organisation zwischen beiden Ausbildungsweisen schwankt. Derselben 
Gemeinschaft gehören an Knautia intermedia und macedonica. 


4. Formation der Tal- und Bergwiesen. 


Dieser Formation gehören einige Sippen von Knautia arvensis an, 
vor allem var. polymorpha und in der Bergregion var. Krtaxbelii. Schon 
Drupe!) und Ener?) bezeichnen diese Art als Wiesenpflanze, obwohl sie 
leicht auch in andere Formationen übertritt. Sie wächst neben anderen 
perennierenden Stauden zwischen dem geschlossenen Grasteppich und ist 
durch die Art ihrer Innovation in vorzüglicher Weise auch angepaßt an 
den Aufenthalt auf solchen Grasmatten, welche durch den Schnitt des Heues 
oder durch Abweiden von seiten der Tiere regelmäßig verletzt werden. 
Der Untergrund in dieser Formation ist bald trocken, bald feucht, die In- 
solationsverhältnisse verschieden, und daraus erklärt sich die für diese Art 
schon oft betonte Heterophyllie. Je trockener der Standort wird, und je 
mehr er den Sonnenstrahlen ausgesetzt ist, in desto höherem Maße nimmt 
das Indument zu, und die Blätter neigen dann zu starker Zerschlitzung. 
Diese letzteren Formen sind es, welche hier und da auch als Felsenpflanzen 
auftreten können. Hier mag erwähnt werden, daß die Blätter von Knautia 
arvensis eine nach den Jahreszeiten verschiedene Stärke des Indumentes 
besitzen. Das Maximum zeigen die Blätter der überwinternden Blattrosette, 


4) Drupe, Deutschlands Pflanzengeographie I (4896) p. 451. 
2) EnGLer, Die Pflanzenformationen der Alpenkette. Berlin p. 40. 


Monographie der Gattung Knautiu, 417 


während die Sommerblätter bisweilen fast kahl sind. Ähnliche Verhältnisse 
zeigt übrigens auch Anautia sarajevensis, deren Stengelblätter vollständig 
glatt, kahl und lederartig erscheinen, während die Grundrosette ein starkes 
Saisonindument aufzuweisen hat. 

Hanscına!) hat darauf hingewiesen, daß die Anautia-Arten in die 
Gruppe der ombrophoben Pflanzen gehören, die ihre Blüten durch be- 
sondere Krümmungen der Blütenstandsachse schützen, so daß die Oberfläche 
des Köpfchens bei Regen abwärts gekrümmt erscheint. 

Die Angabe bedarf sicherlich einer sorgfältigen Prüfung, umsomehr, 
als die Annahme nicht von der Hand zu weisen ist, daß das Nicken der 
Köpfchen erst durch das Gewicht der an ihnen haftenden Regentropfen 
bedingt wird. 


5. Formationen des montanen Buschwaldes. 


Unter diesem Namen schildert Pax?) eine Formation aus den Kar- 
pathen, in welcher neben anderen perennierenden Stauden Anautia silva- 
tica einen wichtigen Bestandteil bildet. Übereinstimmend nennt Drune >) 
sehr richtig diese Art eine Pflanze, welche »besonders in der oberen Berg- 
waldregion die Ränder und Lichtungen begleitet«. Auch Excrert) schildert 
ihre Standorte aus den Alpen in gleicher Weise. Ähnlich wie Knautia 
silvatica verhält sich die dem pontischen Florenbestandteile angehörige 
Knautia drymeia und ebenso Knautia subcanescens der Alpen. 

Die robuste Pflanze kriecht mit langem Rhizom in dem humusreichen, 
lockeren Substrate hin, entwickelt gestreckte Internodien und trägt große 
Blätter, welche, um das geschwächte Licht auszunützen, flach ausgebreitet 
und senkrecht gegen den einfallenden Lichtstrahl orientiert sind. Sie be- 
darf nicht eines Transpirationsschutzes, wohl aber einer Förderung der 
Verdunstungsgröße. Daher tritt die Bekleidung stark zurück, und die 
Blätter sind dünn und zart, die Spaltöffnungen, wie schon früher erwähnt, 
auffallend größer, als bei den heliophilen Sippen. 

Namentlich Xnauta silvatica überschreitet die obere Waldgrenze und 
tritt in die Knieholzregion ein, wie schon EnsLer’) bemerkt hat. Aber 
die in die waldlose Region aufsteigenden Sippen von Knautia silvatica 
gehören nicht mehr der typischen Form (var. dipsacıfolia) an, sondern 
sind besondere Hochgebirgstypen. Die obere Grenze für die typische Form 
liegt denn auch nach Briquer 6) um 200 m niedriger, als die der übrigen 


4) Hanserrc, Beiträge zur Kenntnis der Blütenombrophobie. Sitzungsber. der k. 
böhm. Ges. Wiss. math.-naturw. Klasse. Prag XXXIH (4896) p. 29—30. 

3) Pax, Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Karpathen. Leipzig (1898) 
pe 137. 

3) Drupe |. c. p. 151. 

4) ENGLER |. c. p. 47. 

5) ENGLER 1. c. p. 26. 

6) Briguet I. c. p. 107. 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 27 x 


418 Z. v. Szabo. 


Varietäten. Nach mündlicher Mitteilung von Prof. Pax gehört die var.. 
pocutica in den Alpen der Märmaros nicht der Waldregion an, sondern 
ist vorzugsweise ein Bestandteil subalpiner Matten. Solche Sippen nähern 
sich in ihrer. Ausbildung in hohem Maße der Knautia longifolia, so daß 
z. B. die Varietät Sendtneri von den schweizerischen Floristen häufig als 
Kn. longifolia bestimmt wurde. Die Übereinstimmung beruht auf der Klein- 
heit und Schmalheit des Blattes, dem noch mehr zurücktretenden Indument 
und den stärker verkürzten Internodien. 

Dieselben Vegetationsbedingungen teilt mit Anauha silvatica var. po- 
cutica die auf die südwestlichen Randgebirge Siebenbürgens beschränkte 
Knautia lancifolia var. transsilvanica. 


6. Formation snbalpiner Matten. 

Keine Art der Gattung steigt in die alpine Region der Gebirge empor; 
und doch kann man einen Gebirgstypus unterscheiden, der auf den üppigen, 
subalpinen Matten der Alpen, Ostkarpathen, der Balkanländer und pon- 
tischen Gebirge Kleinasiens sich einstellt. Als Typus kann Knautia longi- 
folia dienen, welche aus der Mattenflora nur an solche felsige Stellen 
übergeht, wo zwischen den Spalten des Gesteins Humus sich ansammelt!). 
Die auffallend großen und vielfach intensiv gefärbten Köpfe lassen die Art 
als Gebirgspflanze erkennen. Ihre Standorte sind einer starken Insolation 
ausgesetzt, bei der die Pflanze eines wirksamen Transpirationsschutzes be- 
darf. Dieser liegt bei dem Mangel einer Haarbekleidung in den stark ver- 
dickten Außenwänden der Epidermiszellen, und der kräftig entwickelten 
Cuticula, wodurch die Blätter derb, lederartig werden. Ihre im allgemeinen 
schmalen Spreiten erscheinen stark glänzend und reflektieren das Licht. 
Dagegen besitzt die Pflanze ein stark behaartes Involucrum, worin wohl 
ein Schutz gegen nächtliche Temperaturerniedrigung liegt. Das wird umso 
wahrscheinlicher, wenn man berücksichtigt, daß die Blütezeit der Pflanze 
in den Hochsommer oder Spätsommer fällt, wo die Temperaturunterschiede 
zwischen Tag und Nacht erheblich zugenommen haben. 

Die typischen Sippen der Knautia magnifica stimmen in ihrer Or- 
ganisation mit Anauba longifolia vollständig überein, erhalten aber als 
weiteren Transpirationsschutz ein dichtes Indument. Ihre Blätter sind, wie 
bei Knautia longifoha stets ungeteilt, doch kommt eine Varietät (var. 
persicina) auf den Kalkgebirgen von den venetianischen Alpen bis nach 
Montenegro vor, die sich an felsige Standorte angepaßt hat. Sie wird 
unter den veränderten Existenzbedingungen zu einer subskaposen Form mit 
tief fiederschnittigen Blättern. 

Denselben Fall von Heterophyllie zeigt Anata rigediuscula. Die 
typische Subspezies (Fleischmanni) gleicht der longifolia; andere Sippen 


1) Werel Pax 1; cc. ip. 467. 


% 


(Subspec. da/matica) sind Felsenpflanzen geworden, wie früher schon er- 
wähnt wurde. 

Im Comitate Turöez erscheint eine Art, auf die zuerst Bonsis die 
Aufmerksamkeit gelenkt hat, Anautıa turocensis, aus der Verwandtschaft 
der rigidiuscula, Sie ist bisher nur vom Berge Tlsta bei Blatnieza be- 
schrieben worden, und gleicht in ihren derben, lederartigen, glänzenden und 
kahlen Blättern und den großen Köpfchen der Anautia longifolia, aber 
die Spreiten werden breiter und neigen vielfach zu fiederschnittiger Spaltung. 
Dadurch ergibt sich für Anautia lurocensis eine große Variabilität, welche 
Borsis veranlaßte, die in Rede stehende Art unter 16 verschiedenen Namen 
aufzuführen. Der Umstand, daß diese vermeintlichen Spezies auf einem 
beschränkten Gebiete wachsen, und noch dazu an demselben Tage (24. VI. 
1894) von Borsis gesammelt wurden, hätten ihn bei der Bewertung dieser 
Pflanze zur Vorsicht mahnen müssen. Zu Knautia turocensis gehören 
nach Einsicht der Originale folgende »Spezies« von Borsis: Knautia 
brandzai (p. 24), dipsaciformis (p. 26), turocensis (p. 35), lancifolia 
(p. 34), pterotoma (p. 35), praealpina (p. 64), longifolia var. lacinians (in 
sched.), selvatica var. pinnatisecta (p. 27), silvatica var. drosophora (p. 27), 
silvatica var. semicalva (p. 28), Sendtneri (p. 29), Linnaeana (p. 30), 
eractunelensis (p. 33), longifolia var. prionodonta (p. 40), longefolia var. 
adenophoba (p. 40), hungarica (p. 63). 


Monographie der Gattung Knautia, 119 


B. Die ökologischen Verhältnisse als formbildender Faktor. 

Krasan hat in der Umgebung von Graz!) wertvolle Beobachtungen 
über die Variabilität von Knautıa an 25 verschiedenen Versuchsorten an- 
gestellt. Er kam zu dem Resultate, daß Xnautia arvensis an den Stand- 
orten von Ænautia drymeia infolge der veränderten Existenzbedingungen 
in diese übergeht. Die Krasan’schen Versuchspflanzen konnte ich zwar 
selbst nicht untersuchen, doch möchte ich, wie schon Briquer?) das getan 
hat, die Angabe von Krasan bezweifeln. 

Krasan hat » Knautia arvensis var. bipinnatifida« aus Sandboden in 
Humusboden überpflanzt. Danach wäre die Pfahlwurzel in ein Rhizom 
übergegangen und die Spreiten wären ganz geblieben. Dies ist seine Be- 
weisführung. Krasın hat dabei aber das Rhizom, die Art der Innovation, 
das Köpfchen und den Kelch gar nicht beachtet. KAnautia arvensis wird 
zwar im Walde zu einer großen Pflanze mit kahlen, ungeteilten Blättern, 
wie solche von Javorka 3) bei Gredistye in Südostungarn gesammelt worden 
sind; aber derartige Sippen dürfen trotz einer gewissen habituellen Ähnlich- 
keit nicht mit Anautia drymeia verwechselt werden, denn beide Arten 


4) Krasan L c. p. 64. 
2) Briguer |. c. p. 64. 
3) JavorkA im Herbar der Universität zu Budapest. 


27* \ 


420 Z. v. Szabo. 


sind in ihren systematischen Merkmalen außerordentlich verschieden. Wenn . 
demnach dieses Hauptergebnis Krasans mindestens als im höchsten Maße 
zweifelhaft bezeichnet werden muß, so gebührt dem genannten Forscher 
doch das Verdienst, experimentell nachgewiesen zu haben, daß gewisse 
Knautien infolge veränderter ökologischer Verhältnisse stark variieren und 
sich den gegebenen Standortsverhältnissen anpassen. Es entstehen so in 
der Tat neue Sippen, welchen man den Rang einer Varietät zuerkennen 
muß, aber von einer Umbildung einer Art in die andere kann nicht die 
Rede sein. Dagegen muß betont werden, daß, solange die äußeren Be- 
dingungen konstant bleiben, auch die an bestimmten Standorten vorkommen- 
den Sippen dieselbe Ausbildung beibehalten. Die ökologischen Faktoren, 
welche verändernd auf die Form einwirken, sind Intensität der Belichtung, 
Wärme, Bodenbeschaffenheit und Feuchtigkeit; sie sind es, die den allge- 
meinen Habitus der Knautien bedingen, die Art des Induments, die Größe 
und die Gestalt des Blattes. Dagegen erweisen sich die Art der Innovation 
und die morphologische Ausgestaltung der Blüte als durchaus konstant. 
Die Angabe von Beck!) daß die Art des Perennierens innerhalb einer 
Spezies schwankt, vermag ich nicht zu bestätigen. 

Die Grenzen der Variabilität sind innerhalb der Gattung verschieden 
weit. Ziemlich scharf umgrenzt sind Anautia longifoha, Godett, sixtina, 
flaviflora, Arten, welche einer Sektion angehören, ferner Knautia sub- 
canescens, Ressmanni, lancifolia u. a.; innerhalb weiter Grenzen variiert 
Knautia silvatica, und die größte Variabilität begegnet uns bei Anautia 
arvensis, während die mediterranen Arten nur schwach abändern. Daraus 
ergibt sich, daß die größte Veränderlichkeit sich findet bei den Arten, 
welche dem Hügellande und der Bergregion Mitteleuropas angehören, daß 
dagegen die Arten des höheren Gebirges durch die Konstanz ihrer Merk- 
male ausgezeichnet sind. 

Das gilt sogar für die Sippen von Knautia silvatica, welche aus der 
Waldregion in die subalpine Region aufsteigen. 

Aus dem Vorangehenden kann man ersehen, daß innerhalb der Gattung 
Parallelformen bei verschiedenen Spezies zur Ausbildung gelangen. In 
folgender Tabelle sind einige Beispiele hierfür übersichtlich zusammen- 
gestellt (S. 421). 


V. Geographische Verbreitung. 
1. Areal der Gattung. 


Die Gattung bewohnt das ganze mitteleuropäische Gebiet bis an den 
Ural und dringt in Skandinavien weit bis in das subarktische Europa nord- 
wärts. Die Gattung erscheint ferner im Mediterrangebiete in weiter Ver- 
breitung. 


1) Beck v. Manacerra, Fl. Nied. Ost. II. 2. Wien (1893) p. 4448. 


421 


attung Knautia, 


Monographie der ( 


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sophyd | sı nnd ; nd 
— = Don -o.dum — | = ms a nunuab| = — | an nagofuuborun "UM 
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3113 qreeyeq ıyey 32) jaeeyoq ıyey 
es 
sodeysqns qroyyeTqoq ‘ysnqor :[95u94S 
—————————————————————————_——_————________ ae 2 


429 Z. v. Szabo. 


Es handelt sich bei der Umgrenzung des Areales zunächst um die - 
Feststellung der Polargrenze. Diese Linie durchschneidet das südliche Is- 
land !) und trifft Norwegen unter 68° 48’2) an der Westküste. Sie deckt 
sich demnach hier mit der Grenzlinie für die Gattung Succisa, welche nach 
SCHÜBELER®) die Ostküste Schwedens unter 65° verläßt. Dies letztere gilt 
wohl auch für die Gattung Anautea. Von hier sinkt sie allmählich ost- 
wärts, um unter dem 61. Grade im Gouv. Perm®) den Ural zu erreichen. 

Die Polargrenze der Gattung Anautea fällt demnach nicht zusammen 
mit den nördlichen Grenzlinien der meisten laubabwerfenden Bäume Europas, 
für welche die Eiche der Hauptvertreter ist, sondern geht sowohl in Skandi- 
navien, als in Rußland weit über diese Breite nach Norden hinaus. Auch 
läßt sich keine Übereinstimmung mit einer Isotherme konstatieren, am 
wenigsten mit einer Juliisotherme; höchstens erinnert der Verlauf der 
Polargrenze von Xnautia noch einigermaßen an die Jahresisotherme von 
2 Grad), wenigstens soweit Skandinavien und das westliche Rußland in 
Betracht kommen. Im östlichen Teile Nordrußlands aber liegt die Knautien- 
srenze um 5 Grad nördlicher als die genannte Jahresisotherme. 

Die Polargrenze der Gattung wird von Knautia arvensis gebildet; in 
der Ostgrenze tritt neben der genannten Art auch Anauta montana auf. 
Wie weit die Gattung nach Sibirien reicht, ist nicht ganz sicher, da Herbar- 
material aus dem westlichen Teile Sibiriens kaum vorliegt, und die Literatur- 
angaben äußerst spärlich und unsicher sind). Nur von Knautia montana 
hat Korscuinsky’) eine genaue Darstellung des Areals gegeben. Hiernach 
erscheint es kaum als zweifelhaft, daß die Verbreitung der Gattung den 
Ural nicht überschreitet. 

Die Südgrenze umschließt den Kaukasus und Armenien, die Küsten- 
gebiete Kleinasiens und Syriens und verläuft in Nordafrika an der Grenze 
der mediterranen Flora gegen die Wüste. 

In diesem großen Gebiete ist das Subgenus Trichera entwickelt. Die 
beiden anderen Untergattungen sind für das Mittelmeergebiet endemisch. 
Tricheranthes reicht von. Ostspanien durch Nordafrika und das mediterrane 
Europa bis an die Westküsten Kleinasiens und Syriens, während die Unter- 
gattung Lychnoidea auf den mediterranen Anteil der Balkanhalbinsel und 
die Nordküste Kleinasiens beschränkt ist (s. Karte). 


4) STEFANSON, »Fra Islands Växtrige«, nach PFTERSEN in Justs Jahresbericht (1896) 
2. p. 170. 
2) Buyrr, Norges Flora. Christiania (4861) p. 537. 
3) Pflanzenwelt Norwegens (1875) p. 244. 
4) Korscuinsky, Tent. Fl. Rossiae (1898) p. 499. 
5) Vergl. Bercuaus, Physik. Atlas IT. Meteorologie. Karte 30. 
6) Vergl. Lepesour, Fl. Ross. (1844—46) IL. p. 450. 
7) Konscninsky, Les restes de la végétation ancienne dans l’Oural, in Bull. acad. 


St. Pétersbourg (1894) V. ser. 4. p. 21. 


Monographie der Gattung Knautia, 425 


2. Die Verteilung der Arten auf die einzelnen Gebiete. 


Innerhalb des eben geschilderten Areals sind die einzelnen Arten sehr 
ungleichmäßiger Weise verteilt. Da nun ferner nur selten die Areale sich 
decken, so ergibt sich hieraus ein für die Gattung auffallend großer Ende- 
mismus, wie umstehende Tabelle I zeigt. 

Sehr arm an Arten sind die kälteren und feuchten Regionen des mittel- 
europäischen Gebietes mit Einschluß des subarktischen Europas. Denn 
hier findet sich nur Anautia arvensis in der formenreichen Varietät poly- 
morpha. 

Unter dem trockeneren und wärmeren Klima dem der pontischen 
Provinz angehörigen Teile Mitteleuropas steigert sich der Formenreichtum 
der Knautia arvensis und gleichzeitig damit die Artenzahl, welche hier 
bis auf 5 steigt. 

Vor allem aber gehören die meisten Arten der Gebirgsflora an, und 
hierbei zeigt sich die beachtenswerte Tatsache, daß ohne Zweifel die Alpen 
und die Gebirge der nördlichen Balkanhalbinsel gegenwärtig das Ent- 
wicklungszentrum der. Gattung bilden; denn es besitzen: 


Srenninern. ots. A Art 
Eyrenaenh = .4--." 2 Anten 
Europ. Mittelgeb. 5 » 
Farpathen.. 0... 6. .> 
Balkan... 
BCD 424.008 Ooo 


Hieraus ergibt sich ein hervorragender Reichtum an Arten fiir die 
Alpen. Dazu kommt aber noch die Tatsache, dal von den 5 den europä- 
ischen Mittelgebirgen zugerechneten Spezies 3 Charakterpflanzen des schweize- 
rischen Jura sind; dieses Gebirge steht in den nächsten Beziehungen zu 
den Alpen. 

Es empfiehlt sich, nach dieser summarischen Übersicht die einzelnen 
Gebirgsfloren bezüglich der Knautien einer näheren Besprechung zu unter- 
werfen. Die Pyrenäen und der Apennin können hierbei außer Betracht 
bleiben. Als Erläuterung kann Tab. II (S. 425) dienen. 

1. Alpen. Die einzelnen Verwandtschaftskreise verhalten sich in ihrer 
Verbreitung über die Alpen recht verschieden. Die Sektion Arvenses ist 
in den Ostalpen nur durch die typische Art vertreten, während im Westen, 
im Gebiete der Savoyer und kottischen Alpen, sowie in der Dauphiné 
endemische Varietäten mediterraner Spezies hinzutreten, wie z. B. Knautia 
purpurea subsp. Grenieri. Als Endemismus müssen Anautia leucophaea 
und Timeroyi aus demselben Gebiete und dumetorum var. transalpina 
hinzugefügt werden, letztere Art aus den insubrischen Alpen. 

Der Verwandtschaftskreis der Anautia silvatica ist über das ganze 


à 


Z. v. Szabo. 


424 


Tabelle I. 
ee zZ aan 


> | Mitteleuropäisches Gebiet Mittelmeergebiet 
} RE Sl oe u ee ee ae ee un 
aS. ‘ = = alas a a ae |# = =) conte Ss B 
Spezies Sas | |es si) s sl) 2) 2 lel 2 lass ls 
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2 =< 2 4 S= | 54 is à. e | ca a aA || 3 | 3 
2 2 Se A a HA |e ba + n 
: | 
4. Kn. orientalis... à 2 | : se er : ; ? ‘ : ; ] ' . ‘ + | 
9. Kn. Degent . : . . : ; ; ; ; . ; : : : ; N : ; ¢ + i 
3. Kn. integrifoha . . 3 x 5 - à x k + DÉS à ; 7 +) + + He + + 
4. Kn. byxantina. . . ; : ; ; ee ; ee . ; : F : > + | 
5. Kn. Timeroyi . . . : 5 : acl “kes : ‘ a 
6. Kn. arvensis à : : ; : ; A : ; : ‘ : 
v. polymorpha u. gland + + ate Ar + + 5 + + + + 
v. budensis . . . : ; - r Ei taste : F è ; À à | 
v. Kitaibelü. . : . ; : : : 3 3 : + ‘ | 
7. En. ambigua . . . : à à SP : BAD oe ‘ + : 
8. Kn. numidica . . . : : > pes ER EE | er : ; : : 3 x à + 
9. Kn. leucophaea . . : : à ARMES TEE : : ; ‘ 2 : . 4 
40. Kn. purpurea... ; : à Sert : : : à ; ; : : x ; 
v. meridionalis .. 5 : the ees Be ; { | , x : 2 + + + 
v. Ülyrıca . 0 : | | à nn | , 2 mic : + 
M calabmcatr. . .. R 5 ea SNe À ee à = x \ : à agent 
SSp. Grenieri . . . ; k £ : Ra ee, 3 : - Ä à , TE 
14. Kn. subscaposa . . ‘ : Leur Sie DÉS A: + DER. ; : : + + es 
42. Kn. macedonica . . ; ; RE) GSS Me a gr er Pel ae ; + - : : J + 
13. Kn. dumetorum . . | à ; 5 M as à | ; : ; P ; en 
v. transalpina . . . 5 : Tae ee ae tee 0 ' + 2 > ‘ F ; . s 24 
14. Kn. cupularis . | + " : : + 
Dazu die in Tab. II ge- | | | | | | 
nannten Arten . . . Ré Sn re cet Ale PR een 4 Alias ape. 5 6 4 ie bas h . | 


Monographie der Gattung Knautia. 495 


Tabelle II. 


Kar- Pont. 


Europ. Mittelgebirge ey Alpenliinder pathen| Geb. | 5 
= ee 2 | 
k S | 4 Dale = a 
Spezies ST | 5 | = .|48 | à Zentral| 2 PE ES 7 - 
- Else la 88 ler le 4 331% 
, CLAIR IPIRESETAE = [W.|0.|4|£|2 
=| as E 4 =) = — |A 1. 
55 al || gals le | ka 8 |5|= 
= ~ ant Par 2 M 4 W. (0 \ _ + 
N mim 7 n és 
Kn. montana . . . ; TR PR D À . ST RRS Larter ae 
Kn. Drymeia : 5 0) es , | | 4) ee loi. 
v. Heuffeliana . A N, : à ~ |. tbity. | +]. 
v. nympharum R IE RE ‘ ; lie Hal othe 
v. tergestina . . : MEL À . t+ 
v. carniolica t+ 
v. lanceolata t+. 
Kn. intermedia | ps. gt LE ‘ : ai HI HE.. LL: 
Kn. sarajevensis . . : EN: À h poh re ENS ARR ESS DE 
Kn. subeanescens. . | . | + ' + 
Kn. silvatica A ; 4 01 EN PR be 
v. dipsacifolia . + ; + + | +++ + 
v. praesignis I A où oo a a she u lil 
v. cuspidata . . : à : po (| EE eg (ee … 
v. semicalva . . | LT . | + + | + 
v. Sendineri. . : . | + + re 
v. pocutica À NEA A + 
v. nevadensis . É PU pe ; + 
Kn. lancifolia . . . à mas ee . 2231 eet me bee Dr 
v. transsilvanica ° nn, A : he yee OMS MAAN ae ee 
v. dolichophylla + 
v. erinita . JL 
v. succisoides . + 
v. Gaudini . . é é + 
v. vogesiaca . . 3 +|.|. 3 \ u a Ne 
Kn. turocensis . . . i SUR ECS ; d Bal Aa feel eat 
Kn. rigidiuscula . . 3 PE) ; : 1 ea ER 
I. Fleischmanni E So eee A à : PAU LE TES ER 
v. travincensis : A date ae 3 À i ES ENST NAME ER DEC LATE 
Ii. dalmatica . . + 
Kn. Ressmani . . - one 
Kn. longifolia . . . : RR ne 2 e | ea eel tn PE MA we 
v. Kochw... : tees hr : | À NRA ls EN) DE 2 
v. Wagnert . . 1 Pr : . FAR EU = 
Ws auren ..:: » ; wre ate 
mm. Godelt. os... . |. : x MAS - 
Kn. sixtina . . . . ‘ NETT. : ? tay Te Et CAES PAR OR 
Kn. flaviflora . . . : ae ION N 2 U A re EE, re ER AR ES OR 
Kn. albanica : : aS vi à ; : x + 
Kn. magnifica. . . ‘ RU. ‘ : nikon enti ate Oe 
v. baldensis . . à ; | “aie | ; ; .|.|+!+ à 
V. persicina . . R e + g 
v. dinarica . . ï NT + . 
v. perfoliata. . . Sl. | : + 
v. lutescens . . / | ; a 
Kn. brachytricha . Ks À. : oh ee hee DA RAI ER 
Summa | 4 |2/3]4| 4 | 4 [els pelrpals [els] 


426 Z. v. Szabo. 


Alpengebiet zerstreut; zurzeit zeigt er den größten Formenreichtum in den 
Westalpen. Da aber einige der hier entwickelten Formen gleichzeitig in 
den Karpathen auftreten, liegt die Vermutung recht nahe, daß auch in den 
Ostalpen einzelne der von Briguer unterschiedenen Varietäten nachgewiesen 
werden können. Ebenso erscheint auch Knautia lancifolia in den West- 
alpen in mehreren Varietäten entwickelt und strahlt in einer derselben 
sogar nach den Vogesen aus. Auffallenderweise fehlt diese Art in den Ost- 
alpen, und diese Tatsache ist um so beachtenswerter, als eine vikariierende 
Varietät von lancifola den Ostkarpathen eigen ist. 

Jedenfalls darf man nach dem gegenwärtigen Stande unserer Kennt- 
nisse nicht auf eine Bevorzugung der Westalpen schließen. Die oben an- 
gedeuteten pflanzengeographischen Tatsachen lassen noch weitere Ent- 
deckungen im Gebiete der Ostalpen mit größter Wahrscheinlichkeit erwarten. 
Damit im Einklange steht die Verbreitung der den Stlvaticae angehörigen 
Knautia intermedia und drymeia, welche beide nur dem Osten des Alpen- 
gebietes angehören, letztere Art als eine ausgesprochene Bergpflanze der 
westpontischen Gebirge. 

Auch die Gruppe der Longefoliae zeigt, daß die Hauptentwicklung dem 
Osten angehört, nicht nur in der Subsektion der Leiopodae, denn die Tricho- 
caules sind ausschließlich auf den Osten beschränkt, wie folgende Über- 
sicht zeigt: 


Westalpen Östalpen 
rigidiuscula. ! + 
‘ Ressmanni . . : 
Galle PME Sct Leiopodae 
+ | longifolia... : .. 
SOLIDE Per 
MAGNYUCG. SE > | 
brachytricha . . . . . Trichocaules 


2. Karpathen. In den Karpathen zeigt sich ein scharfer Gegensatz 
zwischen dem oberungarischen Berglande und den Randgebirgen Sieben- 
bürgens. Bis in die letzten Ausläufer der Trachytgebirge dringen die dem 
Tieflande angehörigen Arten, Knautia dumetorum und Knautia arvensis 
var. budensis vor. | 

Durch den ganzen Karpathenzug geht Xnautia silvatica, doch zeigt 
schon diese Spezies.in den Rodnaer Alpen und den nächstgelegenen Hoch- 
gipfeln der Waldkarpathen in der Varietät pocutica Endemismus. Zwar 
besitzt das oberungarische Bergland Knautia arvensis var. Kitaibehri als 
endemische Form und die merkwürdige Anautia turocensis in der Fatra, 
deren Verwandtschaft zwischen den ZLongifohae und Stlvaticae schwankt; 
aber viel größer ist die Artenzahl im Osten. Von den Rodnaer Alpen bis 
zum Retyezät reichen in ununterbrochener Verbreitung Anautia longifolia 


Dre" 


oe 


Monographie der Gattung Knautia, 497 


und Anautia lancifolia var. transsilvanıca, und in den Bergen des Banats 
erscheint Anautia drymeia. 

3. Balkan. In dem rumänischen Tieflande erreicht Anaulia arvensis 
var. polymorpha ihre Äquatorialgrenze, um im Hügellande von der hier 
endemischen Anautia ambigua vertreten zu werden. Eine Parallelform zu 
der ungarischen Anautia dumetorum ist die endemische An. macedonica. 
Der Verwandtschaftskreis von An. drymeia besitzt eine eigene Varietät 
nympharum und eine endemische Spezies in Anautia sarajevensis; daran 
reiht sich Anautia rigidiuscula var. travnicensis. Besonders typenreich 
erscheint überhaupt die Gruppe der Longifoliae. Die typische Art erscheint 
in zwei eigentümlichen Varietäten, und neben der endemischen Anautia 
albanica zeigt Knautia magnifica eine große Variabilität. 

Somit zeigt die Knautienflora der Balkanländer verwandtschaftliche Be- 
ziehungen zu recht verschiedenen Gebieten; die engsten zu den Ostalpen 
mit Einschluß der dinarischen Alpen und den Ostkarpathen; sehr deutlich 
aber erweist sich auch ein Zusammenhang mit dem ungarischen Hügel- 
lande, wie folgende Tabelle zeigt: 


Beziehungen 
> —— 
Oo 
S | ambigua. Se en 
Q L fou 
S | macedonica ungarisches Hügellanc 

erst li; | 
Ÿ 
S - 
8 | drymeia var. nympharum. . . . . ungarisches Hügelland 
8 sarajevensis . Ostalpen 
WH 
x . . L € . . 
= | rigidiuscula var. travnicensis . Ostalpen 
à, woe | var. Wagner: . Ostalpen—Ostkarpathen 
à | -S | longifolia 
À Ÿ var. aurea Pontische Gebirge 
en 
== . 
a Ale an Ro me 
a) 8 var. perfoliata . . stalpen, dinarische Alpen 
‘= magnifica var. Jutescens. . . Pontische Gebirge 
NS 


4. Westpontische Gebirge und Kaukasus. Aber noch eine 
weitere Tatsache geht aus der eben mitgeteilten Tabelle hervor. Es sind die 
nahen Anklänge der Balkanflora an die vorderasiatischen Gebirge. Gerade 
die Sektion der Longifoliae strahlt in ihrer Verbreitung bis Kleinasien aus, 
indem in den pontischen Gebirgen Anauta flaviflora als endemische 
Pflanze auftritt. Sie reicht nicht bis zum Kaukasus; vielmehr tritt hier 
Knautia montana auf, welche auch ein getrenntes Areal im Ural aufzu- 
weisen hat. Die genannte Art ist ein Bindeglied von den Stlvaticae zu 
den Arvenses. 


428 Z. v. Szabo. 


5. Mittelmeergebiet. Die beiden Subgenera Lychnoidea und 
Tricheranthes sind auf das Mediterrangebiet ganz ausschließlich beschränkt. 
Doch zeigt nur Knautia integrifolia eine weite Verbreitung über sämt- 
liche Küstenländer des Gebietes. Die drei anderen Arten bewohnen die 
Balkanhalbinsel und gehen nur mit Anautia orientalis an die Küste Klein- 
asiens. 

Auch das Subgenus 7richera erscheint im Mittelmeergebiete, aber die 
hierhergehörigen Arten sind zu Gebirgspflanzen geworden, welche mittlere 
Höhenlagen bewohnen. Eine Ausnahme macht nur Knautia macedonica, 
die aus dem Hügellande der Balkanländer bis zu der Dobrudscha geht. 

Ob Knautia arvensis in den Mittelmeerländern noch vorkommt, bleibt 
eine offene Frage. Die italienischen Floristen verwechseln sie mit Knautea 
purpurea. Ich selbst konnte in den umfangreichen Sammlungen keine 
typische Anautia arvensis auffinden, sondern alle Individuen, die als 
Knautia arvensis bestimmt waren, gehörten zu der über das ganze Me- 
diterrangebiet verbreiteten Anautia purpurea. 

Die genannte Art ist die einzige mediterrane Spezies von allgemeiner 
Verbreitung, denn alle übrigen sind in ihrem Vorkommen sehr isoliert. 
Auf der Sierra Nevada wächst Knautia silvatica var. nevadensis, in Algier 
Knautia numidica. Die drei von Power!) beschriebenen Arten (Xnautha 
maurilanica, lanceolata und centauroides) dürften in die Verwandtschaft 
von Knautia purpurea gehören. Endlich bleibt noch Knautia subscaposa 
übrig, eine Gebirgspflanze, welche sämtlichen spanischen Gebirgen mit Ein- 
schluß der Pyrenäen und dem Atlas Nordafrikas gemeinsam ist. 


3. Phylogenetische Beziehungen. 


Zwar sind Anautia-Arten im fossilen Zustande bisher, abgesehen von 
einem später noch zu erwähnenden Einzelfalle, nicht nachgewiesen worden; 
aber die Verbreitung nahe verwandter Gebirgstypen in räumlich weit ge- 
trennten Gebieten läßt die Schlußfolgerung als unabweisbar erscheinen, daß 
die Existenz von Xnautia-Arten präglazial ist; denn nur unter dem Ein- 
flusse der Eiszeit konnten die isolierten Areale der vikariierenden Sippen 
sich bilden. Man wird daher nicht irregehen, wenn man schon zur Tertiärzeit 
einen Urtypus annimmt, welcher der rezenten Gattung äußerst nahe stand 
oder mit ihr identisch war. Er mag hier als Palaeoknautia bezeichnet 
werden, und die Entwicklung würde demnach folgendem Schema (Fig. 1) 
entsprechen. Aus dem Typus von Palaeoknautia differenzierten sich früh- 
zeitig drei Stämme heraus, welche Protolychnoidea, Prototricheranthes und 
Prototrichera genannt sein mögen. Es sind dies die Typen, aus denen 
später die drei Subgenera entstanden. In der Tat erweisen gewisse Zwischen- 


4) BATTANDIER, Fl. de l’Algérie (1888) p. 412, 


Er 


Monographie der Gattung Knautia. 429 


formen den nahen Zusammenhang und damit die gemeinschaftliche Ent- 
stehung aus einer Wurzel für jene drei Stämme, Als Übergang von 
Knautia integrifolia zu dem Typus, der sich aus den Protlolychnoidea ent- 
wickelte, muß Anautia Degeni gelten, während anderseits Anautia byxan- 
tina ein Glied jener Reihe ist, welche Anautia integrifolia mit den Arten 
in Beziehung setzt, 


Trieheranthes 
welche aus Proto- —=~ -«-_— ————__ 
. 6 j vai tol = À ov 
trichera entstanden =, Kn.byxantina Mr'ntegrifolia  Kn.Degeni ww? 
A PP 2 
sind. Demgemäß KR 


wird man aber auch 
in den bisher genann-  ?rototrichera © 
ten 4 Arten alte Re- 
likte erblicken müs- 
sen, und es ist ganz 
gewiß kein Zufall, sie (ii wat tan 

daf} deren Erhaltung Fig. 4. 

gerade dort erfolgte, 

wo die ehemalige tertiäre Flora am deutlichsten ihre Spuren zurückgelassen 
hat, nämlich auf der Balkanhalbinsel. Ich erinnere beispielsweise nur 
an die Gattungen Ramondia und Haberlea, an Picea Omorica, Forsy- 
thea ewropaea usw. 

Die Protolychnoidea und ebenso die Prototricheranthes zeigen keine 
sehr weitgehende Gliederung in Arten oder Varietäten und blieben wohl 
seit jeher mediterrane Bestandteile der europäischen Flora. Ob sie in 
wärmeren Perioden erheblich weiter nordwärts reichten, ist eine müßige 
Frage, die wohl kaum jemals endgültig beantwortet werden kann. Jeden- 
falls aber muß die Tatsache besonders betont werden, daß die monotypische 
oder arme Entwicklung der Prototricheranthes und Protolychnoidea seit der 
Tertiärzeit in vollkommenem Einklange steht mit der großen Zahl mono- 
typischer Gattungen oder Sektionen in der Mediterranflora. 

Wesentlich anders und namentlich 
vielkomplizierter verlief die weitere Ent- Kn montana 
wicklung des Stammes Prototrichera 
(Fig. 2). Er spaltete sich zunächst 
in zwei Aste. Aus den Gliedern des 
einen entstanden die Arten mit größe- 
rem Wärmebedürfnis, angepaßt an eine 
längere Vegetationsperiode durch ihre 
Standorte in der Ebene oder im Hügel- Prototrichera 
lande; sie lieferten schließlich die Fig. 2. 

Sektion der Arvenses. Der andere | 
Ast bildet die gemeinschaftliche Basis für die Longifoliae und Silvaticae, 
die der Gebirgsflora angehören. Daß in der Tat die Longifoliae mit den 


Arvenses Stlvaticae 


Bexiehungen 
unter einander 
Longifoliae | vorhanden 


x 


430 Z. v. Szabo. 


Silvatieae einen gemeinschaftlichen Ursprung haben, lehren die gleiche Inno- 
vation beider Sektionen und ebenso die zu den Zongifoliae deutlich neigenden 
Alpenformen der Stlvatica-Gruppe. Dagegen ist der ganze Aufbau der Ar- 
venses ein völlig verschiedener, so daß deren Isolierung aus gemeinschaft- 
licher Wurzel schon früher erfolgt sein muß, wie das gegebene Schema 
zeigt; dabei ist hier zunächst Anautia montana außer Betracht geblieben. 
Diese Überlegungen ergeben aber auch das Resultat, daß schon vor der 
Glazialzeit in Mitteleuropa bezüglich der Verbreitung der einzelnen Arten 
unserer Gattung in verschiedenen Höhenlagen ähnliche Verhältnisse herrsch- 
ten wie in der Gegenwart, das heißt, es existierten in präglazialer Zeit 
Ebenenpflanzen und Gebirgssippen in der Gattung Knautia. Es ist wahr- 
scheinlich, wenn auch nicht sicher, daß die letzteren aus den Spezies der 
tieferen Lagen sich herausdifferenziert haben, wie das EneLer!) annimmt. 
Ein tieferes Eindringen in den Zusammenhang der einzelnen Sippen 
innerhalb der Sektionen läßt auch den wesentlichen Entwicklungsgang 
wiedererkennen, den die Arvenses, Silvalicae und Longifohae durchlaufen 

haben müssen. 
Die Sektion der Arvenses (Fig. 3) umfaßt vier verschiedene Verwandt- 
schaftskreise, welche 


wor schon frühzeitig in pra- 

Grenieri mau arvensis ansalpina ae BE P 
dumetorum glazialer Zeit von dem 
leuconhaea Ÿ cunularis Hauptstamme sich los- 

en ambigua don 4 PI 
ae PNACEAORICA + listen unadain tre er 
ay. 2 A - 

subscanosa Te Timeroyi breitung isoliert wurden: 
numidica a) Auf Nordafrika 


(Algier) beschränkt 
x wurde Knautia numi- 
anya’ deca, die durch die 
Größe ihrer Blätter An- 


a . . 
klänge an die Silvaticae 
zeigt. 

b) Ein zweiter Stamm 
-)Prototrichera 


kann pflanzengeogra- 

phisch als pontische 

Gruppe bezeichnet wer- 

den und entwickelte in 

dem Hügellande Südost- 

Fig. 3. europas eine Anzahl re- 

lativ junger Sippen. 

Unter diesen verdient die für die Mezöseg Siebenbürgens endemische Knautia 

cupularis eine besondere Beachtung. Man kann sie im Sinne von DE Vries 
als durch Mutation entstanden auffassen. 


Longifoliae Süpäticae 


4) ENGLER ]. c. p. 86. 


Er 


ce) Die Arvensis-Gruppe im engeren Sinne liste sich in den wärmeren 


Monographie der Gattung Knautia, 431 


Gebieten Mitteleuropas in eine Anzahl junger Sippen auf, Da die größte 
Zahl dieser ohne Zweifel Pflanzen mit größerem Wärmebedürfnisse sind, 
wird man den Ausgangspunkt der Urform der Arvensis-Gruppe auch unter 
_ südlicheren Breiten suchen müssen und die bis in das subarktische Europa 
vordringende Knautia arvensis als eine Art auffassen können, die an ein 
kälteres Klima sich angepaßt hat. Das Auftreten dieser Art in Schweden 
ist ohne Zweifel auf eine Einwanderung in einer postglazialen Zeit zurück- 
zuführen, und in der Tat hat Ilurru!) aus den Kalktuffen von Djursiingen 
bei Skülde Anautia arvensis fossil nachgewiesen. Aus der schwer lesbaren 
Arbeit von A. Scuurz?), vermag man kaum zu erkennen, ob die Einwanderung 
der Art in einer warmen oder kalten Periode erfolgte, während Hurru 
diesen Zeitpunkt in die atlantische Periode verlegt. 
d) Ein vierter Zweig des Prototrichera-Stammes erfuhr im Mediterran- 
gebiete eine weitere Entwicklung. 


Gleichwertig dem Zweige, der schließlich die Arvenses lieferte, ist ein 
zweiter Ast des Prototrichera-Stammes, welcher, wie schon früher betont(Fig.2), 
sich frühzeitig in die Typen der Silvaticae und Longifoliae spaltete. Beide 
Gruppen haben eine verschiedene Entwicklung genommen, deren Wesen 
sich darin zum Ausdruck bringt, daß die Selvatıcae Glieder der montanen 
Region, die Longifoliae dagegen Hochgebirgspflanzen sind. Diese Differen- 
zierung muß schon in präglazialer Zeit vor sich gegangen sein, weil sonst 
die getrennten Areale der Longifohiae in den Alpen und Karpathen sich 
nicht erklären ließen. 

Die Stlvaticae (Fig. 4) gliedern sich in die zweijährigen Albescentes, die 
dreiachsigen Purpurascentes und die zweiachsigen Coerulescentes. Diese 
drei Subsektionen entsprechen drei besonderen Zweigen des Stammbaums, 
welche die ersten Verzweigungen desselben darstellen. Hierbei verdient 
besondere Beachtung Anautia montana, die typische Art der Albescentes. 


Die genannte Art steht in ihren systematischen Merkmalen den Sc/- 
vatıcae nahe, zeigt aber auch deutliche Anklänge an die Arvenses. Hier- 
nach ist es höchstwahrscheinlich, daß diese Art sich aus dem Stamme 
von Prototrichera früher abtrennte, als dessen Spaltung in die Longifoliae 
und Stlvaticae erfolgte, wie das Schema auf Seite 429 zeigt. Wenn Knautıa 
montana aber als Gruppe der Sektion Silvaticae aufgefaßt wird, so kann 
man in der Herausdifferenzierung der Art nur eine Konvergenzerscheinung 
erblicken; ein unmittelbarer Seitenzweig der Sivaticae in streng phylo- 
genetischem Sinne sind die Albescentes nicht. Das steht mit der geogra- 


4) Hucra, Über einige Kalktuffe aus Westergötland. Upsala (4899) p. 36. 
2) Schutz, Die Entwicklungsgeschichte der gegenwärtigen Phanerogamenflora. der 
skandinavischen Halbinsel, Abh. naturf. Ges. Halle XXII (1900) p. 351. 


432 Z. v. Szabo. 


phischen Verbreitung von Knautia montana im engsten Zusammenhange, 
insofern als diese Art den Kaukasus und Ural bewohnt. 

Die Coerulescentes kann man als Produkt der Alpen auffassen, die 
auch gegenwärtig noch über das Gesamtgebiet dieses Gebirgssystems ver- 
breitet sind. Unter dem Einflusse der Vergletscherung der großen Eiszeit 
gelangten sie in die deutschen Mittelgebirge, die spanischen Gebirge und in 
die Karpathen. Jedenfalls ist Xnautra silvatica var. nevadensis ein jüngerer 
Bürger der spanischen Flora als die Arten der Arvenses; denn diese müssen 
vor derjenigen Periode bereits im Mittelmehrgebiet existiert haben, in 
welcher die Isolierung der großen mediterranen Inseln geschah, und die 
Trennung Afrikas von dem europäischen Kontinente erfolgte. 

In die Karpathen führten zwei Zugangswege; eine Wanderstraße aus 
den Ostalpen in die Westkarpathen und eine zweite aus den Südostalpen 
durch Vermittlung der südungarischen Gebirge, wie dies für die Vegetation 
der Karpathen von Pax!) bereits nachgewiesen wurde. Dieselbe Tatsache 
kommt auch deutlich bezüglich der Xnautia longifoha zum Ausdruck. 

Die Purpurascentes sind in der Gegenwart auf die Alpen und die 
westpontischen Gebirge beschränkt; sie sind ein Seitenzweig des sılvatzca- 
Typus, welcher ein jüngeres Produkt des genannten Gebietes darstellt. 

Demnach nimmt ein Stammbaum der Selvaticae folgende Form an: 


Kn.subeanescens 
U. cuspidata 
kn silvatica 


naine™ 


0 I kn laneifolia 


Albescentes 


ke ; Kn.turocensts 
montana 


Prototrichera 


Fig. 4. 


Auf den Zusammenhang der ZLongifohiac mit den Sılvaticae wurde 
bereits wiederholt hingewiesen, und in der Tat lassen gewisse Zwischen- 
formen eine Reihe zwischen den beiden Sektionen konstruieren, welche von 


4) Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Karpathen (1898) p. 248. 


a Dan 2 TNT PR 


Monographie der Gattung Knautia, 433 


Knautia silvatica zu Knautia longifolia hinüberführt. Eine solche würde 
etwa folgendermaßen lauten: 

Knautia silvatica — laneifolia — turocensis — Ressmanni — rigi- 
diuscula — Godetii — sixtina — longifolia. 

Der Zweig der Longifoliae erfuhr zunächst eine Spaltung, welche die 
Urtypen für die Leiopodae und Trichocaules abgab (Fig. 5). Aus den Leiopo- 
dae entwickelten sich als vikariierende Arten Xnautia longifolia in den Ost- 
alpen, von wo sie später in die Ostkarpathen einwanderte, in den West- 
alpen Knautia sixtina und im Jura Knautia Godeti. Wenig früher löste 
sich ein Seitenzweig ab, aus welchem die etwas fernerstehenden Anautıa 
rigidiuscula und Knautia Ressmanni entstanden. Diese beiden Spezies sind 
auch auf die Ostalpen beschränkt. 

Wo der Urstamm für die Longifohae ursprünglich zu Hause war, ist 
schwer zu entscheiden; doch spricht das Überwiegen der Artenzahl für die 
Ostalpen, umsomehr, als auch die Trichocaules nur hier sowie in den 
westpontischen Gebirgen ihre Hauptentwicklung erfuhren. Von hier ge- 
langte Knautia flaviflora nach den pontischen Gebirgen Kleinasiens. Die 
näheren verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen den einzelnen Arten 
ergeben sich unmittelbar aus folgendem Schema: 


A v.baldensis 
D.persicina v.lutescens 
Kn.longifolia 
Kn „lbanıca Kn.flaviflora © On Sixtina 
5 Kn.Ressmanni 
- © 
: An Godeti 
fin. brachytricha 
© 
A Kn.rigidiuscu'a 
Silvaticae a. 
Albescente§ 


(-)Prototrichera 


Arvenses 


Fig. 5. 


Aus den vorangehenden Auseinandersetzungen geht zur Evidenz. her- 
vor, daß die Südostalpen und die damit im orographischen Zusammen- 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 28 \ 


434 Z. v. Szab6. 


hange stehenden Gebirge der nördlichen Balkanhalbinsel die reichste 
Knautienflora aufzuweisen haben, wie folgende Tabelle zeigt, in welcher 
nur die Gebirgspflanzen berücksichtigt sind. 


Westpont. Alpen 
Gebirge, Balkan Ost West 
Purpurascentes . . . . 2 2 fehlen 
Coerulescentes . . . . . fehlen 2 3 
Tetomodge. ie. en ages 2 2 2 
Tréchoctules:.-. 2 8 2 2 fehlen 


Diese Tatsache steht im Einklange mit der Verbreitung anderer 
Gattungen innerhalb der Alpen, wie z. B. der Sektion Awricula der 
Gattung Primula. Auch hier zeigt sich der überwiegende Reichtum an 
Arten im Osten!). Pax hat sich bezüglich dieser Erscheinung an die von 
De CannoLze gegebene Erklärung angeschlossen, daß innerhalb der Alpen 
der größte Artenreichtum dort zu finden ist, wo die diluviale Vergletsche- 
rung am schwächsten auf die Vegetation eingewirkt hat. Das gilt be- 
kanntlich für die Südostalpen. Ist diese Tatsache richtig, dann erklärt sich 
der Artenreichtum des Ostens gegenüber dem Westen aus einer vorteil- 
hafteren Erhaltung alter Typen. Das wird in der Tat glänzend bestätigt 
aus der zuletzt mitgeteilten Tabelle. In den Ostalpen finden sich sämtliche 
Sektionen; zwei derselben fehlen im Westen. Unabhängig davon ist die 
jüngere Bildung neuer Arten, die für die Coerulescentes in der Tat auch 
stattgefunden hat. 

Aus der Darstellung der Entwicklungsgeschichte der Gattung Knautia 
ergibt sich, daß unter dem Einflusse der Eiszeit weitgehende Verschiebungen 
der einzelnen Areale stattgefunden haben. Es bleibt nur noch ein Einwand 
zu entkräften. Man könnte annehmen, daß die gegenwärtige Verbreitung 
der Arten das Resultat von Wanderungen ist, die im wesentlichen in der 
Gegenwart sich vollzogen haben, daß also etwa z. B. die Standorte von 
Knautia longifolia in den Karpathen durch eine rezente Besiedlung unter 
Vermittlung von Luftströmungen erklärt werden müßten. Der Kelch von 
Knautia stellt allerdings ein pappusähnliches Gebilde dar, aber nur inner- 
halb des Subgenus Trichera; schon bei Tricheranthes kann man ihn äußer- 
lich nicht mehr einen Pappus nennen und ebenso wenig bei dem Sub- 
genus Lychnoidea. Aber selbst der Kelch von Trichera ist biologisch dem 
Pappus der Compositae nicht gleichzusetzen; er funktioniert kaum als 
wirksamer Flugapparat, denn dazu sind die Früchte einmal zu schwer, 
und ferner löst sich der ganze Kelch bei der Reife von der Frucht los. 
Wanderungen, wie sie durch Vermittlung von Wind bei manchen Compo- 


1) Pax, Monographische Übersicht über die Arten Primula. Englers Bot. Jahrb. 
X. (1889) p. 144, 457. — Pax, Pflanzenreich, Heft 22, Karte II (1905). 


sitae tatsächlich vorkommen, können also bei den Knautien keine Rolle 
spielen. Jedenfalls erscheint es unmöglich, die gegenwärtigen Verbreitungs- 
verhältnisse durch rezente Wanderungen zu erklären, 


Monographie der Gattung Knautia, 435 


‘ VI. Systematische Übersicht der Arten. 


Da die Familie der Dipsacaceen von mir für das »Pflanzenreich« be- 
arbeitet werden wird, kann hier von einer Wiedergabe der Diagnosen und 
Synonyme abgesehen werden; es wird zunächst genügen, die von mir an- 
erkannten Sippen in ihrer natürlichen Gruppierung aufzuzählen mit kurzer 
Angabe ihrer Verbreitung. 

Als Grundlage für die Bearbeitung dienten mir folgende Sammlungen: 
Herb. des Königl. bot. Museums in Berlin, Herb. des Königl. bot. Gartens 
in Breslau, Herb. der Königl. ung. Univ. Budapest, Herb. des ung. 
Nat.-Museums in Budapest, Herb. des Dr. A. v. Desen in Budapest, 
Herbier Delessert in Genf, Herb. der Königl. Univ. in Kolosvär, Herb. 
des Prof. Dr. Pax in Breslau, Herb. des Prof. Dr. A. Ricurer in Kolosvär, 
Herb. des Prof. Dr. Simonxar in Budapest, Herb. des K. K. nathist. Hof- 
museums in Wien. 


I. Subgen. Lychnoidea Rouy, Fl. France VIII (1903) 405. 


1. Kn. orientalis L. Spec. pl. ed. 4 (1753) I. 101. 
var. a grandis Velenovsky, Fl. bulg. Supl. I (1898) 198. 
var. ß integra Velenovsky, |. c. (1898) 198. 
Areal: Mittlere Mediterranprovinz, von Thracien durch Bulgarien bis 
Griechenland und die Westküste Kleinasiens. — Die Varietäten sind nicht 
pflanzengeographisch umgrenzt. 


II. Subgen. Tricheranthes (Schur) Szabé cfr. p. 413. 


2. Kn. Degeni Borb. ex Formänek in Verh, natf. Ver. Brünn XXXIII 
(1895) 29. 

Areal: Mittlere Mediterranprovinz: Rumelien, Thessalien, Macedonien. 

3. Kn. integrifolia (L.) Bertoloni, Fl. italica II (1835) 32. 

var. « genuina K. Koch in Linnaea XIX (1847) 33. 
var. ß lamprophyllos Borb. Rev. Knaut. (1904) 86. 
var. y mimica (Borb.) Szabo. 

var. 6 amplexicaulis (L.) Borb. Rev. Knaut. (1904) 84. 

Areal: Mediterrangebiet, von der siidwestl. Mediterranprovinz bis an 
die Westküste Kleinasiens und Syrien, auch in Nordafrika. Die Varietäten 
sind nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 

28* N 


436 
4. Kn 


var. 
var. 


var 
Areal 


IT. Subgen. Trichera (Schrad.) Rouy, FI. France VIII (1903) 405. 


var. 


Areal: 


. byzantina Fritsch in Verh. zool.-bot. Gesellsch. Wien (1896) 429. 
a Fritschiana Szabö nov. var. 
3 heterophylla Szabö nov. var. 
. y hellenica Szabö nov. var. 
: Mittlere Mediterranprovinz: Küstengebiete des Marmarameeres, 
um Konstantinopel und in Bithynien. 


Z. v. Szabo. 


1. Sect. Arvenses Krasan 
in Mitth. naturw. Ver. Steiermark (1899) 101. 


a) Subsect. Biennes Szab6 (cfr. p. 443). 


. Timeroyi Jord. Cat. jard. bot. Dijon (1848) 5. 


ö 


. a typica Rouy, Fl. France VII (1903) 440. 


integrifolia Car. et. St. Lag. Et. fl. 406. 


Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer, Zone der 


Südwestalpen und des franz. Jura. 


b) Subsect. Perennes Szabö (cfr. p. 413). 


6. Kn. arvensis (L.) Coult. Mém. Dips. (1824) 44. 
a polymorpha (Schmidt) Szabo. 


var. 


ec iger 


1. 


“ID mw 0 


8. 
B 


I 
2 
3. 
4 


pratensis (Schmidt) Szabo. 

. tomentosa Wimm. et Grab. Fl. Siles. I (1827) 113. 

. trivialis (Schmidt) Szab6. 

agrestis Schmidt, Fl. boemica Cent. II (1794) 77. 

. hispida Mutel, Fl. française II (1835) 100. 

. collina (Schmidt) Szabo. 

. decipiens Krasan in Mitth. naturw. Verein. Steiermark 1898 
(1899) 104. 

fallax Briquet in Ann. Cons. Jard. Genève VI (1902) 85. 
glandulosa Froel. in physik-ükon. Gesellsch. Künigsb. XXXII 
(A801) 84. 

. integrata Brig. I. c. 80. 

. diversifolia (Baumg.) Szabo. 

nana Szabo f. nov. 

. subacaulis (Schur) Borb. 


der var. a und 8: Subarktisches Gebiet Europas, mitteleuro- 
päisches Gebiet, Die Formen sind nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 
var. y budensis (Simonkai) Szabo. 
f. 4. jasionea Borb. in Baenitz, Herb. europ. (1894) 7770 et 


Rev. Knaut. (1904) 74. 


. tenuisecta Borb. in sched. Herb. Degen. 


. asecta Borb. A Balaton Flöräja (1900) 344. 


Monographie der Gattung Knautla, 437 


f. 4. rhizophylla Borb. Rev. Knaut. (1904) 68. 


Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, pontische Provinz, danubische Zone. 
var. à Kitaibelii (Schultes) Szabo. 
f. 4. carpatica (Fischer) Borb. Rev. Knaut. (1904) 64. 
2. pubescens (Waldst. et Kit.) Sagorski et Schneider, Fl. Zen- 
” tralkarp. II (1894) 210. 
f. 3. lanceolata (Holuby) Szabo. 
f. 4. Kossuthii (Pantocsek) Borb. Rev. Knaut. (1904) 62. 
f. 5. scapiformis Borb. Rev. Knaut. (1904) 62. 

Areal: Mitteleurop. Gebiet, Provinz der Karpathen. Bergland von 
Oberungarn, ostwärts bis an die Kassa-Eperjeser Bruchlinie, nach Westen 
ausstrahlend nach Mähren, Böhmen und Schlesien. 

7. Kn. ambigua (Frivaldsky) Boiss. et Orph. in Boiss Diagn. I, 2 n. 
6 (1859) 95. 

var. « rumelica (Velenovsky) Borb. Rev. Knaut. (1904) 58. 
f. 4. typica Szabo f. nov. 
f. 2. subcrinita Borb. in sched. Herb. Vindob. 
var. ß pulverulenta Borb. Rev. Knaut. (1904) 59. 
var. y pectinata Szabo var. nov. 
var. à pseudocollina Szabo var. nov. 
var. ? midzorensis Formänek in D.B.M. 1898. 19. 
var. ? gigantea Velenovsky in Sitzungsber. K. böhm. Ges. 1902. 
var. ? breviaristata Formänek in Verh. Brünn XXXVII (1898) 49. 

Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der westpontischen Gebirgs- 
länder und des Balkans: Macedonien, Rumelien bis Serbien. Die Varietäten 
sind nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 

8. Kn. numidica (Deb. et Reverch.) Szab6. 

Areal: Mediterrangebiet, siidliche Mediterranprovinz, Algier. 

9. Kn. leucophaea Briquet in Ann. Cons. Jard. Genève VI (1902) 75. 

Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer, Jura, 
Dauphiné. 

10. Kn. purpurea (Villars) Borb. Rev. Knaut. (1904) 51. 


Subsp. I. collina (Requien) Szab6. 
var. a meridionalis Briquet 1. c. (1902) 29. 
Areal: Mediterrangebiet, östl. Iberien, Hemigehiiyseheniche Provinz, 
adriatische Zone. 
var. ß foliosa Freyn in Verh. Z. B. Gesellsch. (1877) 353. 
Areal: wie var. a. 
var. y illyrica (Beck) Szabo. 
f. 1. typica Beck in Ann. nath. Hofm. Wien IX (1894) 351. 
f. 2. montenegrina Beck I. c. 


438 Z. v. Szabo. 


Areal: Mitteleuropäisches Gebiet; Provinz der Alpenländer, Karst und 
karniolisch-illyrisches Übergangsgebiet. 
var. 6 mollis (Jordan) Szabo. 
Areal: wie var a. 
var. e calabrica Szabo nov. var. 
Areal: Unteritalien, Kalabrien. 


Subsp. IL Grenieri Briquet in Ann. Cons. Jard. bot. Genève VI (1904) 89. 


var. € Briquetiana Szabö var. nov. 
var. 7 oligeneda Briqu. I. c. 90. 
Areal: Alpenländer, Savoier Alpen, Dauphiné, östliches Iberien. 
14. Kn. subscaposa Boissier et Reuter, Pugill. plant. nov. Afric. borealis 
Hispaniaeque austr. Genève (1852) 53. 
var. a typica Szabo var. nov. 
var. B robusta Szabö var. nov. 
var. y subintegerrima Rouy, Exc. bot. Esp. (1882) 9. 
var. ? rupicola Willkomm., Suppl. Prodr. Hisp. (1893) 72. 
Areal: Mediterrangebiet, iberische und südwestliche Mediterranprovinz. 
Die Varietäten sind pflanzengeographisch nicht umgrenzt. 
12. Kn. macedonica Grisebach, Spic. Fl. rum. et bithyn. II (4844) 178. 
var. a indivisa Vis. et Panc. Plant. Serb. III (1870) 12. 
var. ß lyrophylla Panc. in Verh. zool. bot. Ver. Wien (1856) 
VI 547. 
Areal: Mittlere Mediterranprovinz, von Serbien durch Rumänien bis 
Albanien, Macedonien. Die Var. sind nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 
13. Kn. dumetorum Heuffel in Flora XXXXIX (1856) 51. 
var. a heterotoma Borb. Rev. Knaut. (1904) 77. 
f. 4. glandipes Borb. 1.:c. 77. 
f. 2. butyrochroa  Borb. 1:.0.. 77. 
var. 5 rosea (Baumg.) Borb. I. c. 78. 
var. y bosniaca (Conrath) Szabo. 
var. 6 pseudosilvatica (Borb.) Szabo. 
var. e transalpina (Christ) Szabo. 
Areal: Pontische Provinz, mittleres Mediterrangebiet. Die Var. sind 
nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 
14. Kn. cupularis Janka ex Simonkai, Enum. Fl. Trans. (1886) 294. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet; pontische Provinz. 


2. Sect. Silvaticae Krasan |. c. 94. 
a) Subsect. Albescentes Szab6 cfr p. 413, 
15. Kn. montana (M. Bieberstein) DC. Prodr. IV (1830) 651. 


var. a eglandulosa Szabo nov. var. 
var. ß heterotricha Boissier, Fl. orient. III (1875) 128. 


Monographie der Gattung Knautia. 439 


hs - 


Areal: Mitteleuropäisches Gebiet: Provinz des Kaukasus; subarktisches 
Gebiet: Provinz subarktisches Europa, Zone des Urals, 


b) Subseet. Purpurascentes Krasan L c. 95. 
46. Kn. drymeia Heuffel in Flora (1856) 49. 
“var. a Heuffeliana Szabö var. nov. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer und der 
Karpathen. Mediterrangebiet: pontische Provinz. 
var. ß nympharum (Boiss. et Heldr.) Borb. Rev. Knaut. (1904) 16. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet: Provinz des Balkans. 
var. y tergestina (Beck) Szabo. 
Areal: Mediterrangebiet, adriatische Zone. 
var. à carniolica (Beck) Szabo. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Alpenländer: karnisch-venetianische 
Alpen. 
var. ¢ lanceolata (Krasan) Szabo. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Alpenländer: östliches Alpenvorland. 
17. Kn. intermedia Pernhoffer et Wettstein in Kerner, Schedae ad 
Fl. exs. austro-hung. VI (1883) 104. 
var. a Pernhofferiana Szabö var. nov. 
vav. ß persetosa (Borb.) Szab6. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer: karniol-illyr. 
Übergangsgebiet Die Varietäten sind nicht pflanzengeographisch umgrenzt. 
18. Kn. sarajevensis (Beck) Szabo. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der westpontischen Gebirgs- 
länder: serbisch-bulgarische Gebirge. 


A, O7 


c) Subsect. Coerulescentes Krasan I. c. 98. 


19. Kn. subeanescens Jordan, Cat. Jard. Grenoble (1853) 12. 
var. a delphinensis Briquet in Ann. Cons. et Jard. bot. Geneve VI 
(1902) 400. 
var. ß sabauda Briquet |. c. 100. 
* var. y arvernensis Briquet |. ce. 101. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer. Die Varie- 
täten sind pflanzengeographisch nicht umgrenzt. 
18. Kn. silvatica Duby, Botan. gallic. 1 (1828) 256. 
var. a dipsacifolia (Host) Godet, Fl. Jura 330. 
f. 4. typica Beck, Fl. Niederösterreich (1893) 4447. 
£ 2. subacaulis Rouy, Fl. France VIII (4903) 440. 
var. ß praesignis Beck, Fl. Niederösterreich (1893) 4147. 
f. 1. stenophylla Borb. Rev. Knaut. (1904) 25. 
f. 2. platyphylla Briquet, Nouv. notes flor. Alp. Léman. 63 in 
Ann. Cons. et Jard. Bot. Genève III (1899). 


= > 


440 Z. v. Szabo. 


f. 3. serrigera Briquet, Ann. Cons. et Jard. bot. Genéve VI 

(1902) 106. 

var. y cuspidata (Jordan) Briquet |. c. 105. 

var. 6 semicalva Borb. in Baenitz, Herb. europ. 1895 (1894) 
7775. 

var. e Sendtneri (Brügger) Wohlf. in Koch, Synopsis 4129. 

var. € pocutica Szabô var. nov. 

var. n nevadensis M. Winkler Mscr. 

Areal: Gebirge Mitteleuropas und Sierra Nevada; von den Pyrenäen 
durch die Alpen, europäischen Mittelgebirge bis zu den Karpathen Sieben- 
bürgens. Die Varietäten a, 8 und à sind nicht pflanzengeographisch be- 
schränkt, var. Sendtneri ist auf die Alpen isoliert, var. pocutica ist 
endemisch in den Rodnaer Alpen, var. nevadensis in der Sierra Nevada 
Südspaniens, var. cuspidata in den graischen Alpen. 


21. Kn. lancifolia Heuffel in Flora, Intelligenzblatt I (1835) 2, 28—32. 
var. a transsilvanica (Schur) Szabo. 
var. ß dolichophylla (Briquet) Szabo. 
var. y crinita (Briquet) Szab6. 
var. à succisoides (Briquet) Szabo. 
var. e Gaudini (Briquet) Szabo. 
var. € vogesiaca (Rouy) Szabo. 

Areal: Mitteleuropäische Gebirge. Var. transsilvanica in den 
Siidostkarpathen, var. B—e in den Westalpen, var. vogesiaca in den 
Vogesen. 

22. Kn. turocensis (Borb.) Szabo. 

var. a dipsaciformis (Borb.) Szabé. 
var. ß pterotoma (Borb.) Szabo. 
Areal: Nordkarpathen, auf dem Berge Tlsta Blatnitza. 


3. Sect. Longifoliae Borb. Rev. Knaut. (1904) 36. 


a) Subsect. Leiopodae Briquet, Ann. Cons. et 
Jard. bot. de Genève VI (1902) 448. 
23. Kn. rigidiuseula (Hladn. et Reichenb.) Borb. Rev. Knaut (1904) 46. 
Subsp. I. Fleischmanni (Hladn. et Reichenb.) Szabo. 
var. a integrifolia Hladn. et Reichenb. Icon. Fl. germ. XII (1841) 48. 
var. ß heterophylla Hladn. et Reichenb. Novit. Fl. Germ. in Fl. 
germ. exsicc. (1841) n. 2024. | 
var. y glandulifera Koch, Synops. ed. II (1843) 377. 
var. à travnicensis Beck, Ann. nat. Hofm. Wien. IX (1894) 354. 
Areal: Die ersten 3 Varietäten (a—y) sind in den östlichen Alpen, in 
Kärnten, Steiermark zu Hause; die Var. e in Bosnien. 


Monographie der Gattung Knautia, 441 


Subsp. If dalmatica (Beck) Borb. Rev. Knaut. (1904) #8, 


var. a Petteri Beck in Ann. nat. Hof. Wien IX (4894) 352. 
var. ß Clementi Beck I. ¢, 352. 
Areal: Dalmatien, dinarische Alpen. 
+ 24. Kn. Ressmanni (Pacher et Jaborn) Briquet in Ann. Cons. et Jard. 
bot. Genève VI (1902) 130. 
var. a veneta (Beck) Szab6. 
var, $ robusta Szabö var. nov. 
Areal: Venetianische Alpen, karnische Übergangsgebirge. 
25. Kn. longifolia (Waldst. et Kit.) Koch, Syn. (1837) 343. 
var. « Kochii Brügger, Mitt. über neue und krit. Formen in Jahrb. 
naturf. Gesellsch. Graub. XXIX (1880) 97. 
f. 4. genuina Szabo f. nov. 
f. 2. nudicaulis Borb. Rev. Knaut. (1904) 40. 
var. ß aurea Szabö var. nov. 
var. y Wagneri (Briquet) Szabo. 

Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer: Ostalpen 
in Tirol; Provinz der Karpathen: Ostkarpathen; Provinz des Balkans. 
Die Varietäten aurea und Wagneri sind auf die Provinz des Balkans be- 
schränkt. 

26. Kn. Godeti Reut. in Cat. gr. Jard. bot. Genève (1857) 4. 

Areal: Prov. der europ. Mittelgebirge: Jura. 

27. Kn. sixtina Briquet in Ann. Cons. et Jard. bot. Geneve VI 
(1902) 448. 

var. a genuina Briquet I. c. 420. 
var. 3 amplifrons Briquet I. c. 121. 
var. y lemaniana Briquet |. c. 121. 

Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer: Savoier 
Alpen. 

28. Kn. flaviflora Borb. Magy. orv. Munkäl. XXVII (1894) 276. 

var. a Kochiana Szabö nov. var. 

var. ß heterotricha Koch in Linnaea VII (4851) 444. 

var. y nitens Freyn et Sintenis in sched. exsicc. Iter orient. 1567 (1889). 
var. à paphlagonica Szab6 nov. var. 

Areal: Mittlere Mediterranprovinz, euxinische Zone. Die Varietäten 
a— in den pontischen Gebirgen, Var. à in Paphlagonien. 

29. Kn. albanica Briquet in Ann. Cons. et Jard. bot. Genéve VI 
(1902) 425. 

var. a Briquetiana Szabo var. nov. 
var. ß velutina (Briquet) Szab6. 

Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz des Balkans. Von den alba- 
nischen Gebirgen durch Montenegro bis in die venetianischen Alpen. 


449 Z. v. Szabö, Monographie der Gattung Knautia. 


30. Kn. magnifica Boiss. Fl. orient. III (1875) 129. | 
var. 4 baldensis Kerner in Sched. ad Fl. exs. austro-hungar. VI 
(1893) 102. | 
var. 8 persicina (Kerner) Szabo. 
var. y dinarica (Murbeck) Borb. Rev. Knaut. (1904) 43. 
var. 6 perfoliata (Velenovsky) Szabo. | 
var. e lutescens Pancic, Hort. bot. Belgrad 1887 (1888) 44. 
Areal: Die Varietät baldensis von dem balkanischen Gebirge bis zu 
den südtiroler Dolomiten, var. persicina scheint nur in den venetianischen 
Alpen vorzukommen; var. dinarica in den dinarischen Alpen, perfoliata 
in Bulgarien, lutescens in Serbien. 
31. Kn. brachytricha Briquet in Ann. Cons. et Jard. botan. de Genève 
VI (1904) 125. 
Areal: Mitteleuropäisches Gebiet, Provinz der Alpenländer, karnisch- 
venetianische Alpen. 
Stirpes hybridae. 
1. Kn. arvensis >< silvatica. — Kn. sambucifolia (Schleicher) 
Briquet in Ann. Cons. et Jard. bot. VI (1902) 131. 
var. 2 permixta Brigs 1.0. 1932. 
Areal: Savoier Alpen. 
var. 6 Schleicheri Brig. 1. c. 133. 
2. Kn. longifolia >< silvatica. — Kn. asperifolia Borb. Rev. Knaut. 
(1904) 42. 
Areal: Kärnten, Pasterze. 
3. Kn. longifolia var. Kochii >< Kn. silvatica var. pocutiea. — 
Kn. craciunelensis Porc. in Magy. Növt. Lap. IX (1885) 128. 
Areal: Rodnaer Alpen. 
4. Kn. arvensis X Kn. Godeti. — Kn. Kohleri Briquet |. e. 134. 
Areal: Schweizer Jura. 


Species mihi ignotae. 
Kn. puberula Jordan, Cat. gr. Jard. Grenoble (1853) 12. 
Kn. mauritanica Pomel in Battandier, Fl. de l’Algérie (1888) 412. 
Kn. lanceolata Pomel in Battandier |. c. 412. 
Kn. centauroides Pomel in Battandier |. c 412. 


Beiträge zur Kenntnis der Opuntien. 
Von 


Alwin Berger 
La Mortola. 

In Gardeners Chronicle!) habe ich vor zwei Jahren einige allge- 
meine Notizen über die Gattung Opuntia veröffentlicht und auch eine 
systematische Gliederung der Gattung gegeben, die nur in kleinen Punkten 
von der Senumannschen abwich. Inzwischen haben O. Kunrze und Tom 
von Post in ihrem Lexikon das ganze Genus Opuntia zur Gattung Cactus 
eingezogen. Aber schon Scuumann, der für die Kenntnis der Kakteen viel 
zu früh verstorbene und so verdiente Autor, hat in seinen Nachträgen 
noch einmal ausführlich die weite Kluft dargetan, welche zwischen den 
Opuntieen und den übrigen Kakteen besteht. Es sind die Opuntieen nicht 
nur als Gattung sehr wohl abgetrennt, sondern der Abstand ist sogar ein 
so großer, daß ihnen der Rang einer Unterfamilie zukommen muß. 

Ich möchte hier auch mit Dankbarkeit und Pietät des verstorbenen 
Generalarztes der französischen Armee, des Herrn Dr. ALBERT WEBER ge- 
denken, der ohne Zweifel für die gesamte Kakteenkunde die erste Autorität 
unserer Zeit war. Er war lange Zeit in Mexiko mit der französischen 
Okkupationsarmee gewesen und korrespondierte viel mit Dr. EnGeLmann, 
als dessen Schüler er sich betrachtete. Seine Rücksichtnahme gegen den- 
selben ging so weit, daß er zu dessen Lebzeiten nichts publizieren wollte. 
Dr. Weser hat während der letzten drei Jahre seines Lebens die Mehrzahl 
der Opuntien von La Morroca bestimmt und seiner freundlichen und nie 
ermüdenden Belehrung habe ich zu danken, daß mir der Weg in das 
stachelige Wirrwar dieser Pflanzen geebnet wurde, und ich zu sehen und 
unterscheiden lernte. Ohne diesen nie versagenden und äußerst gewissen- 
haften Lehrer wäre ich wohl nie tiefer in deren Studium eingedrungen. 
Durch Dr. Weser lernte ich vor allem auch eine ganze Anzahl alter, halb- 
verschollener Arten kennen. Er war ferner stets darauf bedacht, meine 
Sammlung vergrößern zu helfen, und überließ mir zu dem Zwecke viele 
authentische Exemplare von seinen eigenen Arten und eine ganze Anzahl 


4) Gard. Chron. 8. Aug. 1903, p. 89. 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. : 29 N 


444 A. Berger. 


noch unbestimmter neuer, deren Weiterentwicklung ich noch gespannt ent- 
gegensehe. — Es ist zu bedauern, daß Dr. Weser nie Zeit fand, sein 
reiches Wissen ausführlicher niederzulegen, und daß es mit ihm für uns 
zum großen Teile verloren ging. 

Im folgenden möchte ich einige kurze Nachträge bringen zur Kenntnis 
der Opuntien, soweit dieselben nicht in Scaumanns Arbeiten enthalten sind. 
Ich folge dabei der in der Monographia Cactacearum eingehaltenen Reihen- 
folge unter folgender Änderung der Gliederung der Gattung. 


A. Pflanzen mit flachen laubartigen Blättern, vom 


Habitus der Peireskien.. . . |, u... sys... .. 1. Peireskiopuitia web. 
B. Pflanzen mit reduzierten Blättern, Far Stamm- 
sukkulenten. 
a. Glieder zylindrisch, verlängert, häufig mit sogen. 
»Hosenstachelne. . . . . Il. Cylindropuntia Engelm. 
b. Glieder ellipsoidisch oder réelle her. Lente 
häufig mit sogen. »Papierstachelne . . . . . . II. Tephrocactus Web. 
e. Glieder. flach... 54.00 . IV. Platyopuntia Engelm. 


a. Einen ungegliederten Siam a nord 
Spitzenwachstum ausbildend. 
I. Stamm zylindrisch, Glieder sehr dünn, Blüten 
mit Staminodien. . . . . IVa, Brasiliopuntia K. Sch. 
II. Stamm flach. Blüten (nach she) Et hachors 
formigem Nectarium am Grunde des Griffels. IVb. Consolea Lem. 
6. Einen besonderen Stamm nicht ausbildend, oder (Cruciformes Salm.) 
wenn Stamm vorhanden, nur aus abgesetzten 
Gliedern geformt. 
I, Staubfäden länger als die aufrechte Blütenhülle, 
Griffel hervorragend.. . . . . . . . . IVe Nopalea Salm. 
IL. ae kürzer als die Blütenhülle. 
. Blütenhülle sehr klein, aus schmalen dicken 


Blättchen, wenig geöffnet. . . . . . IVd.  Sfenopuntia Engelm. 
2. Blütenhülle größer, rosettenartig geöffnet, (inkl.: Parviflorae K. Sch.) 
Blumenblätter verbreitert. . . . . . . . . IVe. Tuna A. Berg. 


I. Uber Peireskiopuntia findet sich alles bisher bekannt gewordene in 
Scuumanns Werke und dem Nachtrage angeführt. Die hierher gehörigen 
Arten sind jedoch durchaus nicht genügend bekannt. Auch da, wo die 
Blüten beobachtet wurden, fehlen noch die Angaben über den Blütenlängs- 
schnitt, der meiner Erfahrung nach immer sehr charakteristisch ist. Einige 
von Dr. Weser mit provisorischen Namen belegte Pflanzen harren noch 
weiterer Beobachtung. 

II. Die Kenntnis der Cylindropuntia ist um einiges besser bestellt. 
SCHUMANN teilt sie in neun, vorläufig gut haltbare Reihen. Ich vervollstän- 
dige weiter unten die Beschreibungen . der Blüten von O. funicata Lk. u. 
Otto, O. alcahes Web., O. prolifera Engelm., O. Spegaxzinü Web. und 
O. tesajo Engelm. Die von K. Schumann, Gesamtbeschr. S. 672 aus La 


Beiträge zur Konntnis der Opuntien. 445 


Mortola erwähnte ©. Slapeliae P. DC. ist als irrtümlich hierher gezogen 
zu streichen und zu ©. leptocaulis P. DC. zu bringen. Von dieser letz- 
teren sind drei wohl unterschiedene Formen ebenfalls weiter unten be- 
schrieben. ©. tesajo Engelm. (K. Sch. 1. e. 679) existiert in einigen Kxem- 
plaren in La Mortola und Südfrankreich, die wohl alle von Dr. Wesen 
herrühren. Sie hat 1905 zum ersten Male geblüht. 

Ill. Die Opuntien der Untergattung Tephrocactus sind alle nur sehr 
ungenügend bekannt. Neuerdings hat Spesazzını!) eine Anzahl weiterer 
neuer Arten der Zephrocactus-Opuntien aus dem argentinischen Andengebiet 
beschrieben. Das auffälligste an seinen Beschreibungen war mir, daß die 
Früchte innen Glochiden tragen sollten. Bisher war so gut wie nichts 
über diese Früchte bekannt. Glücklicherweise konnte ich von der unten 
genauer behandelten Opuntia Turpinii Lem. einige Früchte untersuchen. 
Sie bestätigten durchaus Spesazzınıs Angaben. 

Die Früchte der O. Turpinit Lem. sind ebenso wie die von SPEGAZZINI 
beschriebenen Tephrocactus-Früchte trocken, fast holzartig verhärtet. Die 
spärlichen und mehr oder minder gut ausgebildeten Samen sind unregel- 
mäßig geformt, breit korkig-holzig flügelrandig und füllen die ganze Frucht 
aus. An den Fruchtwänden sind sie dicht zwischen kurze, braune Glo- 
chiden gepackt, dem Aussehen nach ähnlich wie bei den Hagebutten der 
Rosen. Bei allen anderen Opuntienfrüchten sitzen die Glochiden außerhalb, 
wie kommen sie nun hier in das Innere der Frucht? Die Erklärung dafür 
finden wir sofort, wenn wir eine ganz junge Frucht durch einen Längs- 
schnitt darauf hin untersuchen. Wir sehen da, wie die nach außen hin 
wenig sichtbaren Areolen tief in die Fruchtwand versenkt und erst dort 
groß, fast zwiebelartig entwickelt sind. Mit der fortschreitenden Reife 
verhärtet zunächst die Außenwand und verschließt den noch sich ver- 
größernden Areolen den Weg, so werden dieselben mit ihren Glochiden 
zwischen die Fruchtwand und die wachsenden Samen gedrängt. In dieser 
eigentümlichen harten, innen mit Glochiden ausgekleideten Frucht, 
die nach Spesazzını schließlich unregelmäßig aufreißt, haben wir 
einen neuen ausgezeichneten Charakter für die Untergattung 
Tephrocactus gefunden. 

Obwohl diese Pflanzen hier alle leidlich gut im Freien gedeihen, so 
machen sie doch nur äußerst langsame Fortschritte und blühen so gut wie 
nie. Es wird diese Untergattung vielleicht noch manche Überraschung 
bringen. Ich erinnere nur an den Fall, den Scaumann (Gesamtbeschr. 696) 
von O. ovata Pfeiff. erwähnt, deren Frucht zweierlei Samen enthielt, solche 
von Opuntiengestalt und solche von Peireskiengestalt. 

IV. Platyopuntia Engelm. 

a) Brasiliopuntia. Opuntia brasiliensis Haw. ist eine jener inter- 

4) SpEsazzını, Cactacearum platensium tentamen, Anales Mus. Nac. de Buenos 
Aires XI (4905, 509—542. 


29* x 


446 À. Berger, 


essanten südamerikanischen Platyopuntien, die schon durch den Habitus so 
ausgezeichnet sind. Die Blüten sind aber noch in weiterer Hinsicht bemerkens- 
wert. Der Fruchtknoten ist seitlich zusammengedrückt und im Innern der 
Blütenhülle stehen außerhalb des Staubfadenkranzes eine sroße Anzahl kurzer, 
weißlicher, haarförmiger Staminodien, wie sie bei keiner anderen Opuntia 
oder sonstigen Cactacee mehr vorzukommen scheinen und die mir Scuu- 
MANNS Ansicht über die Verwandtschaft der Cactaceen mit den Aizoaceen 
noch wahrscheinlicher machen. Vielleicht ist Drasikopuntia einer der 
ältesten Typen der ganzen Familie. Weniger wichtig ist allerdings der 
zusammengedrückt-zweikantige Fruchtknoten, jedoch auch dieser ist z. B. 
bei Mesembrianthemum edule L. ete. zu finden. 


Des weiteren scheint mir für die verwandtschaftlichen Verhältnisse zu 
den -Aizoaceen zu sprechen, daß man unter diesen auch Fälle beobachtet 
hat, wo die Achsennatur des Fruchtknotens sich geltend macht und wo 
derselbe proliferierend seitlich weitere Blüten ansetzt, wie das bei Opuntien 
und Peireskien bei den Kakteen so häufig vorkommt. Ein interessanter 
derartiger Fall, außerdem mit einem Dimorphismus der Geschlechter, ist 
Tetragonia dimorphantha Pax in A. Ensrer, Plantae Marlothianae in Engl. 
Bot. Jahrb. X (1888) 12. 


Scaumann hatte mit O. brasihensis Haw. (l. ec. 657) O. argentina 
Griseb. als Synonym vereinigt. SPeGazzini zeigt nun!), daß diese eine selb- 
ständige Art der Prasihopuntia ist. Sie gleicht der ersteren habituell 
durchaus, unterscheidet sich aber durch größere, nicht rundliche, sondern 
keulenförmige, bis 5 em lange, dunkelrote Früchte mit weinrotem Fleische. 
Auch die Blüten dieser O. argentina tragen Staminodien, Sprsazzını be- 
schreibt sie: »Staminibus albis a petalis annulo longe albo-villoso separatis«. 


b) Von Consolea habe ich bisher noch keine lebende Blüte zur Unter- 
suchung erhalten können, obwohl ©. leucacantha Lk. u. Otto in Palermo 
regelmäßig und reichlich blüht. Es steht im dortigen botanischen Garten 
ein großes und sehr gut charakteristisch, kreuzartig gewachsenes Exemplar 
von mehreren Metern Höhe, das ich im Winter 1900—1904 täglich zu 
bewundern Gelegenheit hatte. Ich erinnere mich jedoch, daß der Frucht- 
knoten gliedartig groß und flachgedrückt ausgebildet ist. Nach Lemaire 
soll der Griffel am Grunde von einem becherförmigen Nektarium umgeben 
sein. Ob die O.leucacantha Lk. u. Otto, O. spénosissima Haw., O. ferox 
Haw., O. catacantha Lk. u. Otto und O. leucosticta Wendl. wirklich nur 
Synonyme einer Art sind, bleibt einstweilen noch sehr ungewiß. Sicherlich 
gehört ‘zu Consolea auch O. rubescens Salm, eine absolut stachellose 
Opuntia aus Brasilien, von ganz dem gleichem Wuchse wie O. leuca- 
cantha. Ihre Blüte bedarf aber noch genauerer Beobachtung. Die Staub- 


Beiträge zur Kenntnis der Opuntien, 447 


| 
fäden sollen länger als die Blütenhülle sein und der Griffel die letzteren 


noch überragen. 

¢) Nopalea ist nur durch die längeren Staubfäden und Griffel und die 
aufrechten Blumenblätter von den übrigen Platyopuntien verschieden und 
kann als selbständige Gattung nicht bestehen bleiben. Ich habe bisher nur 
Blüten der Opuntia eoceinellifera Mill. und der O. dejecta Salm, allerdings 
recht häufig, gesehen. Beide sind außer den eben angeführten Charakteren 
dadurch recht merkwürdig, daß ihr Griffel über der Basis stark kugelartig 
verdickt ist. 

Scuumann zieht zu Nopalea auch den alten, nur aus einer Abbildung 
bekannten Cactus monaliformis L., aber das Bild ist doch zu ungenügend, 
um ein sicheres Urteil zu fällen. Es ist das eine jener Unbekannten, von 
denen es unter den Kakteen noch so manche gibt, über die man nichts 
wissen kann und die trotzdem immer mitgeführt werden müssen. Nach 
Descourtitz, Flore piltoresque et médicale des Antilles VII (1829) 269, 
t. 514 wächst sie auf Haiti auf.Felsen in der Nähe des Meeres »dans le 
quartier nommé la Bande de Sud, ou Plumier le trouvait frequement«. 
Schumann gibt sie von S. Domingo an; hoffentlich bekommen wir das 
Kuriosum noch einmal zu sehen. 

d) Slenopuntia umfaßt in etwas erweitertem Sinne auch Reihe XVII 
Parviflorae K. Schum. In ihrer kurzen Blütenhülle weichen sie sehr 
von allen übrigen Platyopuntien ab. EnGermann hatte in der Reihe nur 
O. grandis Pfeiff. und O. stenopetala Eng. angeführt. Scnumann vereinigt 
beide als Synonyme mit O. glaucescens Salm und bringt sie in die Ver- 
wandtschaft der O. robusta Wendl. Ich habe die alte O. grandis Pfeiff., 
von der Satm eine gute Beschreibung in seinem Kataloge Cact. Hort. Dyck. 
(1850) 237 hinterlassen hat, aus dem Königl. Bot. Garten zu Catania er- 
halten; die alte Opuntea glaucescens Salm erhielt ich von Dr. Weser, alle 
beide sind von einander wohl unterschieden und ebenso differieren sie von 
der ©. stenopetala Eng. Die Scnumannsche Beschreibung in der Gesamt- 
beschr. S. 742 Nr. 122 bezieht sich auf O. stenopetala Eng., die hier an 
der Riviera nicht selten in den Gärten zu finden ist. Sowohl O. steno- 
petala, wie O. grandis (von O. glaucescens habe ich noch keine Blumen 
gesehen) sind durch Verkümmerung des Griffels und der Samenanlagen 
zWeïhäusig. Der Blütenboden ist stark trichterig vertieft. 

Die Parviflorae K. Schum. sind jedoch zwitterig. Ich habe vorläufig 
nur zwei Arten befriedigend untersuchen können, deren Beschreibung weiter 
unten folgt. Jedenfalls gehört zu diesen noch O. galapageia Hensl. Viel- 
leicht stellen diese Opuntiae Parviflorae K. Sch. eine eigene Untergattung 
dar, einstweilen werden sie aber wohl am sichersten mit Stenopuntia 
vereinigt. | 

Den nun verbleibenden großen Rest der Platyopuntien habe ich unter 
dem Namen Tuna zusammengefaßt. Sie haben eiförmige, kegelige oder 


x 


448 | A. Berger. 


birnförmige Fruchtknoten und große flache, meist ausgebreitete Blumen- 


blätter. Die weitere Gliederung dieser zahlreichen Arten in Verwandt- 
schaftsgruppen, wie sie sicher auch vorhanden sind, ist vorläufig noch 
nicht geglückt. Weser hatte sich diese Aufgabe noch während seiner 
letzten Lebensjahre gestellt. Sein Leitwort war: »An ihren Früchten sollt 
ihr sie erkennen!« Aber Frucht, Blüte und Habitus müssen gleichzeitig 
berücksichtigt werden. Sorgfältige Beobachtung, genaue Aufzeichnungen, 
unterstützt von einem mit Gewissenhaftigkeit angelegten Herbarium, müssen 
mit Geduld und Zeit zum Ziele führen. 

Dieser kleine Beitrag wird genügend dartun, wie viel Unsicherheit noch 
in unserer Kenntnis der Opuntien herrscht. Aber ähnlich ist es bei den 
übrigen Sukkulenten. Niemand kennt z. B. die Formenreihe des Cereus 
Jamacaru DC. oder des C. acutangulus Otto, von den Mamillarien und 
Echinocacten gar nicht zu reden. Nicht anders liegen die Verhältnisse bei 
den Agaven und Fourcroyen, den Euphorbien, den Alo& usw. Überall 
beherrscht die papierne, kopiert und wieder kopierte Literatur das Feld 
an Stelle der eigenen kritischen Untersuchung. | 

Diese letztere freilich kann nur da vorgenommen werden, wo sich 
dazu wiederholte hinreichende Gelegenheit bietet, also in einem sub- 
tropischen Garten, der gestattet, alle diese Pflanzen im Freien zu kulti- 
vieren. Die bestehenden botanischen Gärten in Südeuropa sind dazu zu 
klein und zu gering dotiert, die jetzt vorhandenen Privatgärten bieten in 
dieser Hinsicht zwar Ersatz, jedoch meist keine Gewährleistung für ihre 
Dauer. 


Opuntia tunicata Lnk. et Otto in Pfeiff. Enum. 170; K. Schum. 
Monogr. 667. 


Ganze Länge der Blüten 5 cm. Fruchtknoten eikegelig, gehôckert und gefurcht, 
grau-grün, 2 cm lang. Areolen mit weißer Wolle, kurzen Glochiden, die untersten un- 
bewehrt, die oberen mit 2—3 cm langen, dünnen, bescheideten, weißen, am Grunde 
bräunlichen Stacheln. Äußerste Hüllblätter verkehrt länglich spatelig, grünlich-braun, 
die inneren länger und breiter, grünlich-gelb, seidig glänzend, stumpf, mit kurzem 
Stachelspitzchen. Blütenboden kegelig vertieft. Staubfäden zahlreich, die halbe Höhe 
der Blumenkrone erreichend, gelbgrün, Antheren lineal-länglich, goldgelb. Griffel wenig 
verdickt, in 6 blaßgrüne Narben endend. Samenhöhle rundlich, mit zahlreichen Samen- 
anlagen. 

Blüht in La Mortola im Juni. 


0. aleahes Web. in Bull. mus. d’hist. nat. 4895, p. 321; Kath. Brand. 
in Erythrea V. 122; K. Schum. Monogr. 674. Sin 


Blüten zu 3—4 an der Spitze der Äste, 3 cm lang: proterogyn, die Narben- 
strahlen durchbrechen die Knospe bereits vor dem Aufblühen. Fruchtknoten rundlich- 
kegelig, kaum 2 cm lang und 45 mm breit, unbehaart, mattgrün, mit zahlreichen, 
4—5 mm entfernten, auf deutlich erhabenen und von Furchen getrennten Höckern, 
mit winzigen pfriemlichen Blättchen und rundlichen Areolen mit kurzer bräunlicher 
Wolle, gelblich weißen Glochiden und zahlreichen borstigen, weißen, bis 40 mm langen 


ati un dé 


Beiträge zur Kenntnis der Opuntien, 449 


Stacheln. Äußere Blumenblätter stumpf eiförmig, mit sehr kurzem Spitzchen, bräun- 
lich. Innere wenig zahlreich, lineal-länglich, gegen den Grund spatelig, etwas ungleich- 


seitig zugespitzt, mitunter etwas ausgerandet, gelblich-grün, am Rande und in der Mitte 
bräunlich-rot, 45-—47 mm lang, Staubfäden zahlreich, die äußeren mit sehr kräftigen 
grünen, bis 40 mm langen Filamenten, die Höhe der Narben erreichend, innere kürzer 


und schlanker. Griffel 48 mm, blaßgrün, in der Mitte etwas verdickt, mit 6 kurzen» 
dicken, grünlichen Narben. Blütengrund kegelig vertieft. Samenhöhle klein, rundlich- 
kegelig, mit zahlreichen Eichen. Frucht flachrund, 45 mm hoch, 20 mm breit, gehöckert, 
gelb, mit wenigen Stacheln und braunen Glochiden, tief genabelt; Fruchtfleisch weiß- 
lich-gelb, fade säuerlich, Saft wässerig. Samen spärlich (2), fast weiß, rundlich, mit 
kleiner Randleiste, am Hilum kaum gekerbt, etwa 5 mm lang. 

Nach einer von Dr. Weser im Oktober 1902 erhaltenen Original- 
pflanze, welche 1903 und 1904 blühte. 


0. prolifera Engelm., Notes on Cereus giganteus 338 etc.; K. Schum. 
Monogr. 675. 


Blüte etwa 5 cm lang, wenig ausgebreitet, kaum 31/ cm breit. Fruchtknoten 
graugrün, mit zahlreichen Höckern, etwa 3 cm lang und 2 cm breit. Areolen gestützt 
von kleinen pfriemlichen Blättchen, länglich, mit weißer Wolle und mehrereu borsten- 
förmigen kürzeren und einzelnen 2 cm langen, schlanken braunen, an der Spitze be- 
scheideten Stacheln, die obersten die Blumenblätter überragend. Äußerste Blumenhüll- 
blätter rundlich oder breit eiförmig, stumpf, mit kurzen Stachelspitzchen, braunrot’ 
innere trüb-karminrot, länglich, spitzer, 48 mm lang, 8 mm breit. Blütenboden kegelig 
vertieft. Staubfäden grünlich, 9 cm lang, die halbe Höhe der Blütenhülle erreichend- 
Griffel wenig verdickt, weiß, an der Spitze rosa, mit 6 großen, weißen Narben, etwa 
2 cm lang, kürzer als die Blumenblätter. 

Blüht in La Mortola im Juni; die Pflanze erhalten von Dr. Weser. 


0. Spegazzinii Web. in Bois Dict. 898; K. Schum. Monogr. 689. — 
O. albiflora K. Sch. Nachtrag 152. 


Blüten zahlreich an den Seiten der Äste, aufrecht abstehend, ganze Länge der- 
selben 30—32 mm. Fruchtknoten zylindrisch, an der Basis verjüngt, etwa 45 mm lang 
und 7 mm breit, etwas graugrün, unbehaart, mit wenigen etwa 6 mm entfernten Areolen 
in den Achseln von winzigen pfriemlichen Schüppchen, mit kurzer weißer Wolle und 
weißlichen Glochiden. Äußerste Blütenhüllblätter dre’sckig, fleischig, blaßbräunlich, die 
folgenden rundlich, mit weißen Rändern und kurzen Spitzchen, innerste länglich, zu- 
gespitzt und gegen die Basis spatelig verschmälert, weiß, seidig glänzend, rückseits mit 
bräunlich blaßrosafarbenem Mittelnerv, 45 mm lang, 5 mm breit: in der Sonne aus- 
gebreitet zurückgebogen. Blütengrund kegelig vertieft. Staubfäden nicht sehr zahlreich, 
weiß, etwa 5 mm lang, mit kleinen rundlichen, gelben Antheren, kaum die halbe Länge 
der Blumenblätter erreichend. Griffel weiß, etwa 44 mm lang, mit 3 grünen, kegelig 
zusammengeneigten Narben. Samenhöhle klein, verkehrt eiförmig, mit zahlreichen 
Samenanlagen. Früchte rundlich, rot, mit wässerigem Saft, die untersuchten stets ohne 
Samen, aber mit reichlichen kugeligen Sprossen. 

Die Pflanze ähnelt im Habitus ganz der bekannten O. Salmiana Parm. 

Meine Pflanzen sind Weszrsche Originalexemplare. Dr. Weser!) hatte 
nur getrocknete Blüten gesehen, daher die Angabe, dieselben seien gelb 


und jedes Blütenhüllblatt gehe in eine schwarze Spitze aus. 


4) Dr. Weser schrieb (unter 16. Oktober 4904): ... »je n'ai vue que les fleurs 
és ches, d’après lesquelles j’ai fait la description«, 


450 A. Berger. 


0. leptocaulis P. DC. Rev. 118 etc.; K. Schum. Monogr. 678. 
Ist in 3 Varietäten in den Gärten anzutreffen. 


4) Var. brevispina Engelm. in Whipple’s Exp. 53. t. 20. fig. 4. 

Stacheln 5 mm lang, gelb, mit eng anliegender kleiner Scheide. Glieder schwach 
graugrün, sehr zahlreiche Kurztriebe, meist reichlich blühend. 

2) Var. longispina Engelm. I. c. fig. 

Stacheln 31/,—4 cm lang, braun, mit graubrauner eng anliegender Scheide. Die 
älteren Zweige rasch verholzend, die jüngeren Glieder bräunlich überflogen, ebenso die 
äußeren Blütenhüllblätter bräunlich. Glochiden braun. 

3) Var. vaginata Engelm. (als Art) I. c. 52. t. 20. fig. 1. 

Stacheln 4 cm lang, mit weiten strohgelben Scheiden. Glochiden braun. Zweige 
frisch grün. Von mehr ausgebreitetem Habitus als die beiden vorigen. Fruchtknoten 
mit langen Scheidenstacheln. 

Die Blüten der 3 Varietäten sind etwa 2cm lang und 2 cm breit, grünlich-gelb, 
über Mittag geschlossen und nur gegen Abend und am Morgen oder bei trübem Wetter 
geöffnet. | N 


0. tesajo Engelm. ex Coult. Contribut. U. S. Nat. Herb. II (7) 448; 
K. Schum. Monogr. 679. 


Strauchig, bis 30 cm hoch und breit, Äste sparrig abstehend, gegliedert. Glieder 
etwa bleistiftstark, 3—5 cm lang, fast stielrund und unter den 5—6 mm entfernten 
Areolen kaum gehöckert; Areolen gestützt von kleinen, eiförmigen bis pfriemlichen, 
scharf gespitzten Blättchen von 2—4 mm Länge, länglich, in der Jugend mit kurzer, 
weißer Wolle, oben mit einem Büschel rostroter Glochiden und am Grunde meist mit 
zwei abwärts gerichteten, dünnen, borstenförmigen, schwarzbraunen Stacheln von ca. 
4—5 mm Lange, An Areolen der älteren Glieder treten bis 3 cm lange, kräftige, graue, 
einzeln stehende Zentralstacheln auf. Blüten einzeln (ob immer?), endständig; ganze 
Länge derselben circ. 48 mm und etwa ebenso weit geöffnet. Fruchtknoten flach 
kugelig, 6 mm lang und 40 mm breit, grün; Areolen genähert und ziemlich zahlreich, 
auf kleinen, rundlichen Höckern in der Achsel eines kleinen deltoiden Blättchens, 
2—3 mm entfernt, mit kurzer, weißer Wolle, braunen Glochiden und einigen schwarzen, 
steifen und stechenden Borsten, die der obersten Areolen bis 5 mm lang. Äußerste 
Hüllblätter deltoid, spitz, ziemlich fleischig, rötlichbraun; die folgenden mehr spatelig 
und breiter, mit scharfer Grannenspitze, gelb gerandet: die inneren Hüllblätter etwa 
10—11 mm lang, verkehrt eispatelig, fast gestutzt, mit fein kraus gezähnelten Rändern, 
schwefelgelb, mit feinem roten Grannenspitzchen. Blütenboden ziemlich vertieft; Staub- 
fäden ziemlich zahlreich, gelblich, die äußeren 4 mm lang. Griffel 12 mm lang, zylin- 
drisch, weißlich, am Grunde wenig verschmälert, oben in 5 kleine, gelbliche, aufrechte 
Narben endend. Samenhöhle sehr klein, flachrund, mit einigen Samenanlagen. 

Nach CouLTer kommt sie vor: among rocks, especially toward the 
west coast and in the more central portions in Lower California. Sie 
wurde dort von Gass 1867 entdeckt. — Blühte an der Croce zu La Mortola 


3. Juli 1905. rag 
Mrs. KATHERINE BRANDEGEE in San Diego verdanke ich eine Pflanze, deren ältere 
Aste die langen Zentralstacheln zeigten. Die Scheiden derselben waren nicht mehr 
deutlich sichtbar. 
0. Turpinii Lem. Cact. aliq. nov. 38 etc.; K. Schum. Gesamtbeschr. 
692 (als Synonym). | 


Blüten aus der Spitze der Glieder zu 2—3, ganze Länge derselben etwa 4 cm, 


Beiträge zur Kenntnis der Opuntien, 451 


ausgebreitet 5 em. Fruchtknoten auffällig klein, zylindrisch, am Grunde gerundet, etwa 
45 mm lang und 40 mm breit, graugrün, unbehaart, mit ziemlich zahlreichen, etwa 4 mm 
entfernten Areolen in je einer kurzen und seichten Querfurche mit kurzer weißer Wolle 
und wenigen schwarzen Borsten besetzt. Äußerste Blütenhüllblätter schuppenartig, drei- 
eckig, bräunlich, mit schwarzem Grannenspitzchen; die folgenden rundlich bis breit ver- 
kehrt eiförmig, kurz begrannt, bräunlich, blasser gerandet; die innersten verkehrt 
länglich, gegen die Basis verschmälert, an der Spitze stumpf, fein gezähnelt, meist elwas 
ausgerandet und mit kurzem Grannenspitzchen, reinweiß, im Verblühen sehr zart rosa, 
seidig glänzend, Staubläden kürzer als der Griffel, beide kaum die halbe Höhe der 
Blumenblätter erreichend. Blütengrund kegelig vertieft. Staubfäden zahlreich, weißlich, 
am Grunde grünlich, die äußersten am Grunde stärker, etwa 10 mm lang, sehr reizbar, 
Griffel etwa 2 em lang, weiß, in der Mitte etwas verdickt, mit 5 kurzen dicken Narben. 
Samenhöhle halbkugelig, mit zahlreichen Samenanlagen. 

Blühte in La Mortola zum ersten Male am 27. Juni 4904. Die Blüten dauern etwa 
2 Tage und sind in voller Sonne geöffnet. 

Lemaire hat in seinen Cactearum aliquot nov. ac insuet. in Hort. Monvilliano cult. 
accurata descriptio (1838) 36—38 drei Tephrocactus-Opuntien beschrieben: O. diademata, 
O. Turpint und O. calva. Von keiner derselben war ihm jedoch die Blüte bekannt. 
Schumann hat in der Monographia Cact., vermutlich auf Wesers Anschauung hin, die- 
selben vereinigt zu einer Spezies unter dem Namen dzademata und gibt die Blüten als 
blaßgelb an. Gleichzeitig vereinigte er mit dieser die O. papyracantha Phil.  SPEGAZZINI 
bringt nun eine Opuntia aus Mendoza, San Juan, La Rioja, Catamarca usw., gleich- 
falls unter dem Namen von O. diademata. Er gibt an, daß die Pflanze außerordentlich 
polymorph sei, sowohl in bezug auf den Aufbau der Glieder als deren Bestachelung. 
Die Blüten sind nach ihm gelb. Er unterscheidet 3 Varietäten: v. @nermis: eine Var. 
ohne Stacheln, die vielleicht der OC. calva Lam. entsprechen wird; var. oligacantha, die 
der O. Turpinii Lem. entsprechen kann, und drittens var. polyacantha, die höchst- 
wahrscheinlich der O. diademata Lem. (syn. O. papyracantha Phil.) entspricht. 

SPEGAZZINI gibt nicht an, von welcher seiner drei Varietäten er die Blüten ge- 
sehen hat, auf der anderen Seite ist die Übereinstimmung der Angabe von gelben 
Blumen nach ihm und Weper-Scuumann nicht von der Hand zu weisen. Unsere Opuntia 
n La Mortola mit prächtigen, reinweißen, nur im Verblühen schwach rosafarbenen 
Blumen, die auch im Herbar ihre Farbe nicht gewechselt haben, kann mit diesen gelb- 
blühenden Opuntien nicht vereinigt werden. Jedermann, der sich mit Kakteen und . 
speziell Opuntien beschäftigt hat, weiß, ein wie konstantes Merkmal gerade die Blüten- 
farbe ist. Unsere Pflanze stimmt genau mit der Lemaireschen Beschreibung seiner 
O. Turpinii 1. c. 36, und war auch als solche immer im Garten etikettiert. Ich möchte 
auch an dieser Benennung festhalten, solange man mich nicht eines anderen überzeugt. 

Alle bekannt gewordenen Blüten der Tephrocactus-Opuntien sind gelb oder rötlich 
gelb. Weiße Blüten hat nach Weser und Spescazzını nur noch ©. aoracantha Lem. 


0. caracasana Salm Cact. Hort. Dyck. 238; K.Schum. Gesamtbeschr. 748. 

Pflanzen sparrig verästelt. Glieder etwa 15 cm lang und 6 cm breit, flach und 
wenig dick, frisch glänzend grün, elliptisch-länglich, Areolen 45—20 mm entfernt, kreis- 
förmig, mit weißlichem Wollfilze, 2 mm breit, mit gelblichen Glochiden und 3—4 un- 
gleich langen, meist hakig rückwärts gekrümmten, weißen oder bernsteinfarbenen 
5—45—20 mm langen Stacheln, die Randareolen meist etwas länger bestachelt. Blüten 
zahlreich, auch aus den Seiten der Glieder. Fruchtknoten zylindrisch, 31/2—#% cm lang 
und etwa 42—45 mm breit, am Grunde verjüngt, mit 45—20 Stachelpolstern auf kantig 
vorspringenden Höckern, nur mit weißlichen Glochiden bewehrt, zwischen den Höckern 
tief gefurcht. Blumenhüllblätter wenig zahlreich, spitz, die äußeren fleischig, die inneren 
länglich lanzettlich, etwa 40 mm lang, feuerrot, nur wenig geöffnet, Blütenboden eng 


à 


452 A. Berger. 


röhrenförmig, bis zur Mitte des ganzen Fruchtknotens vertieft. Staubfäden zahlreich, 


im oberen Teil der Röhre eingefügt. Griffel fädlich, so lang als die Blumenblätter, mit 


5 pfriemlichen Narben. Samenhöhle länglich, mit spärlichen Samenanlagen. Frucht 
eiförmig, mit vorgezogener und gestutzter Spitze, tief genabelt, weißlich, mit grün ge- 
ränderten, schwach mit Glochiden bewehrten Areolen. Fleisch rosenrot, Saft wässerig, 
säuerlich. Samen 3—4 mm breit, dick, rosagerandet und weißzottig behaart. 

Heimat: Venezuela, in der Umgegend von Caracas: Ep. Orro. Seit 
Satm-Dyck’s Zeiten als Seltenheit noch kultiviert. Ich erhielt die Pflanze 
aus dem Botanischen Garten zu Palermo, von Dr. Weser aus Paris und 
blühende Glieder nebst Früchten aus dem Botanischen Garten zu Catania 
durch die Freundlichkeit des Herrn Prof. F. Cavara. Die seit 1904 in La 
Mortola existierenden Pflanzen sind von kleiner Statur und geringem 
Wachstum, sie blühten 1902 und 1904 im Juni. ~ 


0. quitensis Web. in Bois Dict. 894; K. Schum. GR 747, 
Nachtr. 165. 


Glieder länglich, verkehrt eiförmig, im Neutriebe frisch grün, ziemlich dick, etwa 
20 cm lang und 10cm breit. Areolen 2—3 cm entfernt, kreisrund, mit schneeweißer 
Wolle und gewöhnlich mit 2 bernsteinfarbenen Stacheln, der längere abstehend, 3—31/ cm, 
der kürzere abwärts gerichtet, 4 cm lang. Nur die alleruntersten Areolen wehrlos, 
Blüten aus den Spitzen der Glieder, 61/9 cm lang, geöffnet etwa 15 mm breit. Frucht- 
knoten sproßartig, etwa 51/, cm lang, seitlich zusammengedrückt und etwa 3 cm breit, 
matt graugrün, mit 42—45 mm entfernten Pulvillen auf etwas flach kegelig erhabenen 
Höckern, kreisrund, etwa 2 mm breit, mit weißgrauer Wolle, die oberen mit einzelnen 
etwa 6 mm langen Stacheln, Glochiden in der Wolle verborgen, bräunlich. Blütenhülle 
sehr klein, etwa 4 cm lang. Äußere Hüllblätter schuppenartig, fleischig, aufrecht, rund- 
lich oder spatelig, rechteckig gestutzt, mit kurzem Spitzchen, die inneren wenig zurück- 
gebogen, spatelig, kurz gespitzt, gegen den Grund nagelartig verschmälert, etwa 40 mm 
lang und 6 mm breit, orangefarben. Blütenboden etwa um 6 mm breit trichterig ver- 
tieft. Staubfäden zahlreich, weißlich, mit kleinen linealen Antheren, etwa halb so hoch 
als die Blütenhülle und etwas kürzer als die Narben. Griffel sehr dick, weiß, über dem 
eikegeligen Grunde mit einer rings verlaufenden Furche eingeschnürt, darauf in 12 große 
. weiße Narben endend. Samenhöhle dicht unter dem Blütenboden liegend, unregelmäßig 
rundlich, mit zahlreichen Eichen. 

Ich erhielt meine Pflanze von Dr. en. 

Op. caracasana Salm. und diese gehören zur Gruppe Parviflorae K. Sch. Die 
erstere hat den engen Blütengrund der Stenopuntiae Eng., die O. quitensis hat den- 
selben bedeutend weiter. Beide sind zwitterig. Eine Trennung der Stenopuntiae und 
Parviflorae erscheint mir noch nicht ratsam. Es ist nicht unwahrscheinlich, daß aus 
Südamerika noch weitere solche Opuntienkuriosa kommen werden. 


0. megacantha Salm in Pfeiff. Enum. 160; Cat. Hort. Dyck. p. 68; 
K. Schum. Gesamtbeschr. 749. 


Großer ausgebreitet wachsender Strauch von 2m Höhe und Breite, die älteren 
Glieder vergrauend und mit zahlreicheren Stacheln als die jüngeren. Glieder im Neu- 
trieb matt graugrün, verkehrt rundlich eiförmig, etwa 28 cm lang und 16—17 cm breit, 
kaum 4 cm dick. Areolen 21/,—3 cm entfernt, länglichrund, ziemlich klein, mit kurzer 
weißer Wolle, spärlichen weißen Glochiden und 1—2 größeren und mitunter 2—3 
dünneren und kürzeren, weißen abstehenden Stacheln bewehrt. Randareolen meist 
stärker bewehrt, mitunter mit einzelnen zurückgebogenen Stacheln. Stacheln etwa 15— 
30 mm lang, schlank, schwach zusammengedrückt, kalkweiß, mit kurzer farbloser Spitze, 


Beiträge zur Kenntnis der Opuntien. 453 


Blüten zahlreich aus den Rändern der Glieder, etwa 7 cm lang, Fruchtknoten verkehrt 
eiférmig, mit zahlreichen kreisrunden Areolen in der Achsel kurz dreieckiger Schüpp- 
chen, mit brauner Wolle und gelben Glochiden, die obersten mit bis 45 mm langen, 
gelblichen borstigen Stacheln. Äußerste Blumenhüllblätter dreieckig, die folgenden drei- 
eckig rundlich bis stumpf spatelig, mit deutlicher Grannenspitze, grünlich-gelb oder bräun- 
lich; die innersten breit, verkehrt eiförmig, ausgerandet und von der Mittelrippe mil 
kutzen Grannenspitzchen, goldgelb. Blütenboden kegelig vertieft, Staubfäden zahlreich, 
gelb, kürzer als der bleiche unter der Mitte keulig verdickte Griffel. Narbenstrahlen 7, 
Frucht im zweiten Jahre reifend, 5 cm lang, 4—41/, cm breit, eirund, am großen 
21/9—3 cm breiten Nabel abgeplattet, weißlich-gelb, glatt, um die Stachelpolster dunkel 
gefleckt, Stachelpolster rundlich, mit kurzen gelben Glochiden. Fleisch gelblich, Samen 
sehr zahlreich an roten fleischigen Strängen. Saft weinrot, säuerlich fade. Samen 
rundlich nierenförmig, flachgedrückt, mit schmaler roter Randleiste, etwa 5 mm lang, 
Var. lasiacantha Pfeiff. 1. c. 

Mit kürzeren und schwächeren Stacheln. 

SCHUMANN erwähnt die Art nur mit Namen im Anschluß an die O. robusta Wendl. 
Sie ist aber von dieser sehr verschieden und nicht einmal mit ihr verwandt. Ihre Ver- 
wandten sind vielmehr die Arten, die sich um O. ficus indica reihen. Die Blüte gleicht 
sehr der O. énaequilateralis, die in denselben Kreis gehört. 

Nicht synonym und nur verwandt mit O. robusta ist O. Larreyi Web. Die von 
WEBER als zu seiner Art gehörig erkannte Pflanze hat in La Mortola noch nicht geblüht. 

O. albicans Salm (in Pfeiff. Enum. 155 = O. Prate Sab. und O. pruinosa Hort., 
fide Salm.) bedarf noch weiterer Beobachtung. Wie es scheint, bringt sie getrennt 
geschlechtige Blumen, ich habe wenigstens vorläufig nur 2 Individuen mit rein männ- 
lichen Blüten ohne jede Spur einer Fruchtknotenhöhle und Samenanlagen zur Unter- 
suchung gehabt. Die eine kam aus Palermo, die andere aus den berühmten Garten des 
Herrn L. Winter in Bordighera. Sie gehôrt aber wahrscheinlich in die Verwandtschaft 
der O. robusta. 

0. inaequilateralis A. Berg. n. sp. 

Fruticosa ramis divaricatis; articuli ex ovato-elongato subrhomboidei 
saepe inaequilaterales, 20—40 cm longi et sub medio 11—135 cm lati et 
hine utroque sensim angustati, apice obtusi, ad margines vix sinuati, nitide 
virides; areolae numerosae, 2—3 cm distantes, orbiculares, tomento brevi 
griseo vestitae, glochidiis parvis brunneis aculeisque albidis divaricatis strictis 
leviter compressis et subtortis armatae, eae articulorum veterum magis 
armatae aculeis 40—45 ex areola, horridis, usque 3—4 cm longis. Flores 
ex apice articulorum magni, ovario subcylindraceo pulvinis remotis albis 
vix armatis, petalis luteis late obovatis retusis crenulatis; stylus stigmati- 
bus 6 viridibus terminatus. Bacca oblonga truncata subglabra, lutescens 
saepe sordide rubescens succo aquoso dulci. 

Sparriger ausgebreitet wachsender Strauch, etwa 4 m hoch. Glieder ungleichmäßig 
geformt und ungleich groß, unregelmäßig eiförmig länglich, ungleichseitig, etwa 30 cm 
lang und etwa 43 cm breit im unteren Drittel 1—2 cm dick, frisch grün. Areolen etwa 
2—31/, cm entfernt, kreisrund, etwa 5 mm breit, mit kurzer grauer Wolle und fast 
verborgenen braunen Glochiden, alle bewehrt mit einem abstehenden Mittelstachel von 
2—3 cm Länge und 3—4 abwärts oder seitwärts gebogenen etwas kürzeren Seiten- 
stacheln, alle kalkweiß, mit kurzer farbloser Spitze, etwas zusammengedrückt und ge- 
dreht. Randareolen mehr bestacheit, ebenso die älteren Glieder durch zahlreichere und 
längere abwärts gerichtete Stacheln stark bewehrt. Blüten aus der Spitze und den 


x 


454 A. Berger. 


Rändern der Glieder; ganze Länge derselben 7 cm, ausgebreitet 6 cm im Durchmesser. 
Fruchtknoten 4 cm lang, 21/, cm breit, etwas zylindrisch kegelig, frisch grün, fast glatt, 
mit in 5 Spiralreihen stehenden 8—10 mm entfernten kreisrunden Stachelpolstern, die- 
selben mit kurzer weißer Wolle, spärlichen Stacheln und Glochiden. Äußere Blumen- 
blätter dick, schuppenförmig, rötlich-braun, die folgenden gelblich, mit brauner Mitte 
und Spitze, sonst hellgelb; innerste verkehrt eirund, ausgerandet und schwach gezähnelt, 
über 3 em lang und über 2 cm breit. Blütenboden nur schwach vertieft. Staubfäden 
zahlreich, etwas über 4 cm lang, grünlich-gelb. Griffel wenig verdickt, nach oben ge- 
rötet, in 6 dicke, grüne Narbenstrahlen endend. Frucht im zweiten Jahre reifend, läng- 
lich-rund, beiderseits abgeflacht, 41/,—51/, cm lang, 4 cm breit, glatt, gelblich-grün, auf 
der Sonnenseite etwas gerötet, Nabel groß, flach, 22—24 mm breit, Pulvillen groß, 
3—4 mm breit, rund, mit graugelblicher Wolle und gelben Glochiden, 45—20 mm ent- 
fernt. Fruchtfleisch grünlich-weiß, Saft wasserhell, sehr angenehm süß-säuerlich, Samen- 
höhle klein, Samen nicht sehr zahlreich, länglich, nierenförmig, mit gelblicher Randleiste, 
etwa 5 mm lang. 

Heimat und Herkunft der Pflanze unbekannt, wird in Gärten der 
Riviera kultiviert. 

Sie ist mit der ©. megacantha verwandt, Blüten und Früchte gleichen sich in vieler 
Beziehung; durch die eigentümlich lang gestreckten frisch grünen Glieder jedoch ganz 
von jener abweichend. Diese Opuntia verdiente wegen der wohlschmeckenden Frucht 
häufigeren Anbau. 


0. elongata Haw. Suppl. Pl. Suce. 81; Salm, Cact. Hort. Dyck. (1850) 
p. 242; K. Schum. Gesamtbeschr. 719. 


Großer 2—3 m hoher sukkulenter Strauch, aus langen aufrechten Gliedern einen 
Stamm bildend. Glieder sehr gestreckt, verkehrt länglich, die längsten über 50 cm lang 
und etwa 44—45 cm breit, die Seitenglieder aber meist nur 30 cm lang und 9—10 cm 
breit, einfach mattgraugrün, unbehaart, mit zahlreichen 2—3 cm entfernten Areolen. 
Diese letzteren rundlich, 2 mm breit, mit bräunlicher, sehr kurzer Wolle, wenigen weißen 
Glochiden und einem etwa 45 mm langen, aufrecht abstehenden Stachel, die Randareolen 
gewöhnlich mit noch 4—2 kürzeren etwas abwärts gebogenen Stacheln, alle stielrund, 
schneeweiß, kurz unter der Spitze farblos. Blüten sehr zahlreich aus der Spitze und den 
oberen Rändern der Glieder, ganze Länge derselben 40 cm. Fruchtknoten zylindrisch- 
kegelig, 6 cm lang, bis 4 cm breit, unbehaart, mit 8—10 Spiralreihen von Areolen, die- 
selben klein, etwas erhaben, etwa 7—10 mm entfernt, rundlich, 1—2 mm breit, mit 
bräunlichem Filze und kurzen weißlichen Glochiden und wenigen feinen, 3—7 mm langen 
weißlichen Stacheln. Äußerste Blumenhüllblätter dreieckig, schuppenförmig dick; die 
folgenden breiter als lang, stumpf gerundet, mit kurzer Grannenspitze, grünlich, gegen 
die Ränder gelblich; innere Blumenhüllblätter verkehrt eiförmig-keilig, stumpf, mit kurzem 
Grannenspitzchen, ganzrandig oder etwas wellig gefranzt, die innersten ausgerandet, 
ctwa 4 cm lang und 21/, cm breit, innen orangegelb ins Bräunliche, außen gegen den 
Grund trüb rosafarben, seidig glänzend. Blütengrund etwas kegelig vertieft. Staub- 
fäden zahlreich, kürzer als der Griffel, die längsten 40—45 mm, weißlich am Grunde 
und der Spitze, sonst rosafarben, die äußersten orangefarben wie die Blumenblätter. 
Griffel weißlich, gegen die Basis keulig verdickt, nach oben blaß-rosa, mit 9—40 blaß- 
grünlichen Narben. Samenhöhle verkehrt länglich, 17 mm lang und 7—8 mm breit, 
mit vielen Samenanlagen. Frucht länglich kegelförmig, 8 em lang und 5 cm breit, glatt, 
grünlich-gelb, auf der Sonnenseite trüb rötlich. Areolen kreisrund, mit schwarzer Wolle 
und bräunlichen Glochiden, die obersten etwas erhaben und schwach bestachelt. Nabel 


3 cm breit, schüsselförmig vertieft. Fruchtfleisch grün, Saft wasserhell, angenehm süß, . 


wenn auch etwas fade; Samenhöhle groß, Samen zahlreich, verhältnismäßig klein, un- 


dl 
be 


Li Beiträge zur Kenntnis der Opuntien, 455 


regelmäßig rundlich eiförmig, grau, mit gelblicher Randleiste, am Hilum eingekerbt, 
4—$ mm lang, 


Heimat unbekannt. Wird an der Riviera nicht selten kultiviert. 

Anmerkung: Scaumann erwähnt die Art im Anschluß an O. ficus indica, in deren 
allernächste Verwandtschaft sie auch gehört. Ebenso O. deeumana Haw., 0, Labouretiana 
Host. und O. gymnocarpa Web., sie sind möglicherweise alle 3 das Gleiche, bedürfen 
aber noch weiterer Beobachtung. ©. Amyelaea Ten. hält Schumann für verschieden von 
O. fieus indica, es unterliegt aber keinem Zweifel mehr, daß sie nur die »wildee Form 
derselben ist, also der eigentliche Typus, und die stachellose nur eine Kulturvarietät. 


0. Winteriana A. Berg. n. sp. 

Frutex ramis divaricatis; articuli rotundati-obovati, basin versus bre- 
viter euneati, ad margines vix vel laevissime sinuali, glauco-virides, juniores 
subtenues seniores crassiores; areolae remotae, marginales crebriores, to- 
mento griseo brevi vestitae glochidiis luteo-brunneis subpennicillatis aculeis- 
que 1—2 deflexis compressis et leviter tortis corneis basi brunneis armalae, 
areolae articulorum veterum magis armatae glochidiis longioribus penicilla- 
tim congestis aculeisque 1—6 usque 5 cm longis decurvatis. Flores ex 
apice articulorum numerosi magni speciosissimi; ovario obclavato, basi nudo 
superne pulvinato, pulvinis glochidiis brunneis aculeisque setiformibus paucis 
permixtis armatis; petalis late obovatis rotundatis et mucronulatis, extus 
luteo-rubris, intus igneis; stylus stigmatibus 6—8 viridibus. Bacca ob- 
clavala, apice umbilicata, rubro-violacea, succo carmineo. 

Blüten sehr zahlreich aus den Spitzen der Glieder, ganze Linge derselben 9 cm 
und geöffnet ebensoviel im Durchmesser. Fruchtknoten birnförmig, 31/—4 cm lang, 
21/9 cm breit, grün, unbehaart, am Grunde kahl, von der Mitte an mit einigen etwas 
erhabenen Areolen. Dieselben 10—12—45 mm entfernt, rundlich, mit kurzer brauner 
Wolle und zahlreichen braunen, gebüschelten Glochiden und einzelnen braunen Stacheln, 
die obersten mit Stacheln bis zu 15 mm. Äußerste Blütenhüllblätter schuppenartig, drei- 
eckig, fleischig, spitz, grün; die folgenden rautenförmig, spatelig, lang und grün gespitzt; 
die inneren groß, breit, verkehrt eirund, an der Spitze gerundet, gegen die Basis nagel- 
artig verschmälert, mit deutlichem Mittelnerv, schwach ausgerandet und mit winzigem 
Stachelspitzchen, etwa 5 cm lang und 4 cm breit, außen gelbrot, innen intensiv feuerrot, 
ähnlich wie Rosa lutea bicolor. Blütenboden kurz kegelig vertieft, mit schlanken, gelb- 
lichen etwa 2 cm langen Staubfäden. Griffel wenig höher, gegen die Basis keulenförmig, 
weiß, mit 6—-8 großen grünen Narben, die halbe Höhe der Blütenhülle erreichend. Samen- 
höhle klein, rundlich, mit zahlreichen Samenanlagen, Frucht birnförmig, etwa 6 cm hoch 
und 31/ cm breit, braunrot, mit schüsselig eingesenktem Nabel. Fruchtfleisch rot, Saft 
karminrot, süß. Samen zahlreich, ziemlich klein, rundlich, nierenförmig, grau, mit roter 
Randleiste, 2—3 mm. 


Heimat und Herkunft unbekannt. 

Anmerkung: Diese Pflanze hat lange Zeit Dr. Wesers Aufmerksamkeit beschäftigt, 
selbst noch in seinem letzten Briefe an mich kurz vor seinem Tode erwähnt er sie. Er 
glaubte in ihr vielleicht die alte Opuntia tuna flore gilvo wiedergefunden zu haben. 
O. tuna Mill. soll gelb oder rot blühen, so schreibt ein Autor dem anderen nach. Aber 
was ist dann O. tuna überhaupt?! De Canvorze bildet. in seinen Plantes Grasses unter 
No. 137 N. 2 die O. monacantha Haw. ab als Cactus opuntia tuna. Später im Prodr. 
II. 472 sagt er unter O. tuna: »flores gilvi nempe subsordide rubescentese. Nach 


K. Scuumann in Engler Natürl. Pflfm. II. 62 200 ist sie rotblühend. In der Gesamtbe- 
à 


456 A. Berger. 


schreibung (p. 723—24) zieht derselbe Autor bisher als Synonyme: O. humilis Haw., 
O. horrida Salm und O. Dillenii Haw. und DC., alle diese haben rein-gelbe, keine Spur 
von Rot zeigende Blumen. Ferner zieht derselbe Autor hierher auch Cactus coccinellifer 
DC., Pl. Gr. 137 no 4, die aber höchst wahrscheinlich ein bestacheltes Glied von O. 
tomentosa Salm. darstellt, — sie wurde viel zur Cochenillezucht verwendet —; DE Can- 
poLLE kommt im Prodromus nicht mehr auf dieselbe zurück, obwohl er die übrigen 
Tafeln zitiert. 

Was soll also O. tuna sein? Sie hängt in der Luft wie ein Gespenst, von dem 
alle reden, aber keiner hat es gesehen. — Ebenso unbekannt ist O. pseudotuna Salm., 
von der Schumann sogar eine Abbildung in den Pflanzenfamilien gibt. 

Auch J. H. Maipen (An Preliminary Study of the Prickly-pears naturalized in New 
South Wales [1898] 24) kommt bei seiner Untersuchung, nachdem er die wider- 
sprechende Literatur in extenso zitiert hat, zu keinem anderen Resultat als: »I have 
already stated that I am uncertain as to what O. {una really is«. Aber trotzdem kann 
er sich nicht entschließen, den Namen fallen zu lassen und versucht eine Opuntia, die 
unserer ©. Bergeriana Web. nahe steht als O. tuna auszugeben. 

Mit »Tuna« bezeichnet man eben in Zentral-Amerika alle genießbaren Opuntien, 
und zwar solche mit roten und gelben Blumen und Früchten und begreift darunter 
auch die Opuntia ficus indiea L, Daher erklärt sich die Unsicherheit, welcher Art die 
spezifische Bezeichnung tuna zukomme. 

Weser betrachtete als O. tuna die gelbblühenden und büschelig gelb bestachelten 
Pflanzen, also die O. Dillenii Haw., O. humilis Haw., O. horrida Salm. Schumann bringt 
diese ja auch als Synonyme zu O. tuna. Wäre es nun nicht ratsamer, die alte ge- 
spensterhafte O. tuna, die große Unbekannte, überhaupt aufzugeben? Für die gelben 
müßte dann O. Dillenii Haw. als ältester Name bestehen bleiben. Wir haben von dieser 
eine leidliche Abbildung in Wiçurs Illustrations to Indian Botany IL t 444. 

Es wird sich verlohnen, die zahlreichen Formen dieses Verwandtschaftskreises mit 
birnförmigen braunroten Früchten und blutrotem Safte mit gelben Blüten, zu denen 
u.a. auch O. polyantha Haw. gehört, und ferner die rot oder ockergelb blühenden, wie 
O. Winteriana, O. haematocarpa usw. zum Gegenstand einer speziellen Studie zu machen. 


0. haematocarpa A. Berg. n. sp. 

Fruticosa e basi dense et irregulariter ramosa; articuli obovato-orbicu- 
lares, basin versus breviter angustati, ad margines vix sinuati, obscure 
virides rore glauco tenuissimo tecti; areolae breviter tomentosae, juniores 
aculeo 1 erecto 10 mm longo leviter compresso et subtorto, basi rubro- 
brunneo, superne luteolo, glochidiisque concoloribus paucis 3—4 mm longis 
armatae; seniores demum magis armatae, glochidiis copiosioribus longiori- 
bus penicillatis aculeisque validis 1—5 deflexis 3—4 cm longis. Flores 
numerosissimi, maximi, speciosi; ovario obconico basi subnudo superne 
pulvinis remotiusculis aculeolatis; petalis late obovatis obtusis mucronatis 
aureis demum ochraceis; stylus crassus albus stigmatibus 7 viridibus. 
Bacca obclavata, apice umbilicata, rubro-violacea, succo sanguineo. - 

Eine strauchartige, reichverzweigte Platyopuntia von 1—1,30 m Höhe, die der 
O. Winteriana nahe verwandt ist, aber durch die kleineren, 20—23 cm langen und 
44—A7 cm breiten, mehr gerundeten und an der Basis kürzer keilförmig zugehenden 
Glieder auch ohne Blüten leicht unterschieden werden kann. Die Glieder sind hier, wie 
bei jener, anfangs verhältnismäßig dünn, werden aber im Alter dicker und runden sich 


besonders um die Basis herum mehr zu. Die Areolen stehen hier auf den Flächen eben- 
falls ziemlich entfernt, etwa 4 cm, sind aber etwas weniger bestachelt. Die Stacheln 


3 
‘4 Beiträge zur Kenntnis der Opuntien, 457 


und Glochiden gleichen wiederum ganz denen der O. Winteriana. Die ansehnlichen 
Blüten erscheinen außerordentlich zahlreich in langer Folge von Anfang Juni bis zu 
Anfang Juli, Sie wird in dieser Beziehung nur durch die O. Bergeriana Web. über- 
troffen. Ganze Länge der Blüte 40 cm und ebensoviel im Durchmesser. Fruchtknoten 
verkehrt keulig-kegelig, 41/9 em lang und 21/5 cm breit, mattgrün, am Grunde kahl, 
nach oben hin mit schwach erhabenen, etwa 10 mm entfernten Pulvillen, die braune 
Glochiden und borstenförmige Stacheln tragen. Die äußersten Blütenhüllblätter schuppen- 
artig, deltoid, lang gespitzt, grünlich-gelb, die folgenden verkehrt eispatelig, gestutzt und 
lang begrannt, gelb, mit kräftiger grünlicher Mittelrippe. Innerste Blütenhüllblätter 
51} em lang, verkehrt eiförmig, stumpf, schwach wellig, kurz begrannt, im Aufblühen 
goldgelb, nach dem genagelten Grunde orangegelb, im Verblühen dunkel ockergelb. 
Blütenboden wenig vertieft. Staubfäden verhältnismäßig wenig zahlreich, die äußersten, 
längsten bis 47 mm erreichend, gelblich weiß. Griffel die Staubfäden überragend, weiß, 
kräftig, nach unten keulig verdickt, mit etwa 7 großen grünlichen Narben. Samenhöhle 
länglich, mit zahlreichen Samenanlagen. Früchte im selben Jahre reifend, ähnlich denen 
der OÖ, Winteriana und wie diese mit reichem blutrotem Safte und zahlreichen Samen. 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae. 
Compositae, | | 


quas determinavit et descripsit 


6. Hieronymus. 


Im folgenden gebe ich die Bearbeitung einer von KONSTANTIN VON JELSKI 
in Peru gemachten Sammlung von Kompositen, welche dem Königlichen 
botanischen Museum zu Berlin von Professor Dr. Ianaz Rilter von SzyszyLo- 
wıcz in Lemberg übergeben worden ist. Als Fundorte der Pflanzen werden 
folgende auf den Zetteln erwähnt: Callacate, Chota, Cutervo, Marcapampa, 
Shanyn (Quebrada Lejia), Tambillo (Chanta Cruz) und Tayanga (Paucal 
Lloitarab). Die in Klammern gefaßten Ortsangaben bei Shanyn, Tambillo 
und Tayanga dürften entweder andere Namen für denselben Ort oder doch 
für einen Teil desselben oder Bezeichnungen für dicht in der Nähe liegende 
Fundorte sein. Von diesen Orten finde ich auf den mir vorliegenden Karten 
von Peru nur den Namen Chota für ein Städtchen, Marktflecken oder 
größeres Dorf an einem kleinen Nebenflusse des oberen Marañon in der 
Provinz Cajamarca. Es geht jedoch aus den Zettelnotizen hervor, daß 
Cutervo, Callacate, Marcapampa und Tayanga auch nicht allzuweit von 
Chota entfernt liegen, und es ist wohl anzunehmen, daß auch die Orte 
Tambillo und Shanyn ebenfalls an der Ostseite des Hauptzuges der Cor- 
dillere im Flußgebiete des oberen Marafion in der Provinz Cajamarca zu 
suchen sind, die ganze peruvianische Sammlung Jersxis also aus dieser 
stammen dürfte. Die Gegend, in welcher Jetski gesammelt hat, gehört zu 
den regenreicheren Gebieten. Dem entspricht auch der Charakter der 
Sammlung, der außerdem auf die unteren montanen Regionen hinweist. 
Diese Kompositensammlung umfaßt etwa 130 verschiedene Arten. Einige 
wenige Exemplare waren unbestimmbar, da das Material zu mangelhaft 
war. Ich gebe hier die Bestimmungen, resp. Beschreibungen von 123 Arten. 
56 von diesen ergaben sich als neu. Dazu kommen noch eine Anzahl 
neue Varietäten, die zu schon bekannten Arten zugezogen wurden. Die 
große Anzahl von bisher unbekannten Pflanzen in der Sammlung erklärt 
sich dadurch, daß wohl zum erstenmal in dieser Gegend botanische Samm- 


| 
: 
- 
\ 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 459 


lungen gemacht worden sind, das betreffende Gebiet also bisher in dieser 
Beziehung gänzlich unerforscht war. Nur Dr. Arpnuons Srüsez hal weiter 
südlich das obere Marañontal auf dem Wege von Cajamarca nach Chacha- 
poyas gekreuzt, in dieser Gegend aber nur sehr wenig Pflanzen gesammelt. 


4 


4. Vernonia Jelskii Hieron. n. sp. 

Critoniopsis fruticosa (?); ramis rectis, subangulatis, striatis, farinaceo- 
squamulosis, subeinereis; foliis alternis, petiolatis (petiolo 1—11/, cm longo, 
ec. 2 mm crasso, minute farinoso-squamuloso); laminis lanceolatis, utrinque 
acuminatis, integerrimis, chartaceis, pinninerviis (nervis lateralibus pri- 
mariis ¢. 12—14-jugis, subtus valde prominentibus et minute farinaceo- 
squamulosis), inter nervos laterales primarios reticulato-venosis venulosisque, 
supra subglauco-viridibus, sublaevibus (venis venulisque vix prominulis), 
subtus pallidioribus, manifestius reticulato-venosis venulosisque (venis venu- 
lisque prominulis); laminis foliorum maximorum speciminis €. 18 cm longis, 
c. 5 cm medio latis; inflorescentiis terminalibus vel in axillis foliorum supre- 
morum ramulorum axillaribus indeque folia fulcrantia longitudine sub- 
aequantibus, pedunculatis (pedunculis 4—7 cm longis, farinaceo-squamulo- 
sis), Superne ramosis, ramis divaricatis compressis saepe pseudodichotome 
ramulosis; ramulis scorpioideis capitula c. 6—9 distantia c. 3—4 mm 
sessilia gerentibus; bracteolis fulcrantibus minutis, subulatis, vix 4 mm lon- 
gis; capitulis 5—7-floris; involucris c. 6 mm longis, campanulatis; squamis 
7—9-seriatis, scariosis; interioribus ligulatis, 4—5 mm longis, 1—?/, mm 
latis, obtusiusculis, saepe apicem versus sordide purpurascentibus, glabratis, 
deciduis; exterioribus sensim decrescentibus, obtusiusculis vel acutiusculis, 
oblongis vel ovatis, margine ciliatis; extimis minutis saepe dorso minute 
farinaceo-squamulosis; corollis c. 4 mm longis; tubo statu sicco purpur- 
ascente; laciniis linearibus pallidioribus; pappi setis interioribus c. 4 mm 
longis, lutescenti-albidis; exterioribus angustis, squamuliformibus, vix 
'/, mm longis; achaeniis submaturis glanduloso-punctulatis, c.21/, mm longis. 

Species affinis V. déscolori (Spreng.) Less., differt indumento farinaceo- 
squamuloso paginae inferioris foliorum rariore, admodum in nervo mediano 
venisque lateralibus primariis existente, ramulis scorpioideis inflorescentiae 
ultimis magis elongatis, capitulis minoribus sessilibus ete. 

Peruvia: prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 602). 


Var. virescens Hieron. nov. var. 

Differt a forma typica ramulis subglabratis, foliis utrinque subconco- 
loribus, viridibus, minoribus, brevius petiolatis (petiolo 1/;—?/, em longo; 
laminis maximis in specimine 42 cm longis, 4 em latis, interdum oblanceo- 
latis). | 

Peruvia: crescit ad marginem nemoris juxta fluvium prope Tambillo, 
mense Augusto florens (J. n. 623). 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 30 . 


460 G. Hieronymus. 


2. V. pacchensis Benth. Plant. Hartweg. p. 134, n. 753, ex descrip- 

tione. 

Peruvia: prope Tambillo (J. n. 694 et 700, 7. m. Aug. 4878; arbor 
parva nomine vernaculo Churques blanco). 
Var. tambillensis Hieron. nov. var. 

Differt a forma typica laminis foliorum latioribus, ovato-oblongis, basi 
rotundatis, apice acuminatis (maximis in specimine 14 cm longis, 51/,—6 cm 
infra medium latis), inflorescentiae ramis ultimis oligocephalis, capitula 
3—6 apice congesta 14—16-flora gerentibus. | 

Peruvia: prope Tambillo (J. n. 699, 27. m. Aug. 1878). 

3. V. volubilis Hieron. n. sp. 

Lepidaploa scorpioidea fruticosa, volubilis; caulibus teretibus, dense 
velutinis, obscure striatis, usque ad inflorescentiam foliatis; foliis petiolatis 
(petiolis velutinis, 7—10 mm longis); laminis integris, lanceolatis, apice 
acuminatis, basi breviter subcuneatis (maximis in speeimine 11 cm longis, 
31/, em latis), chartaceis, viridibus, pinninerviis (nervis lateralibus cras- 
sioribus e. 9—10, subtus valde prominentibus hirtis, supra prominulis 
puberulis), inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (venis venu- 
lisque subtus prominulis), supra scabriusculis denique glabratis, subtus 
hirtis et minute glanduloso-punctulatis; inflorescentiis terminalibus vel in 
axillis foliorum supremorum axillaribus, repetito pseudodichotomis; ramis 
hirto-velutinis, scorpioideis, 5 —8-cephalis; capitulis sessilibus 1/,—11/, cm 


es 


inter se distantibus, 16—19-floris; involucris campanulatis, 5 mm longis; 
squamis interioribus 5 mm longis, 1 mm latis, lanceolatis, apice obtusis, ad 
apicem versus violascentibus, basi virescentibus, dorso sparse puberulis; 
exterioribus sensim decrescentibus, acutis, mucronatis, ovato-lanceolatis vel 
ovatis, purpurascentibus, dorso densius subarachnoideo-pubescentibus, corollis, 
4'/, mm longis; tubulo basi cylindraceo virescente, superne infundibuliformi 
purpureo-violaceo; limbo purpureo-violaceo (laciniis ec. 41/, mm longis); 
pappi setis exterioribus 1/, mm longis, flavescentibus, squamiformibus; 
interioribus €. 31/, mm longis, albidis; achaeniis valde immaturis c. 1 mm 
longis, turbinatis, ecostatis, dense sericeis. 

Species V. canescenti Kunth et V. micranthae Kunth affinis, differt 
foliis paulo latioribus, involueri squamis purpureo-violaceis, interioribus 
obtusis. | 

Peruvia: prope Tambillo, mense Julio florens (J. n. 775). 

4. V. scorpioides Pers. Ench. II, p. 404. ir: 

Var. sororia (DC.) Baker in Flora Brasil. VI, 2, p. 404; syn. V. 
sororia DC. Prodr. V, p. 40. — Forma lanuginosa (Gardn.); syn. V. lanu- 
ginosa Gardner in Hook. Lond. Journ. V, p. 219. 

Peruvia: ad Barrizal prope Tambillo (J. n. 731, 6. m. Aug. 1878). 

5. V. eutervensis Hieron. n. sp. 

Lepidaploa macrocephala fruticosa, ramosa; ramis sulcatis, dense 


a ER 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 46] 


cinereo-tomentosis (in specimine usque ad 6 mm crassis); foliis oppositis 
(internodiis usque ad 51/, em in specimine longis), petiolatis (petiolis crassis, 
usque ad 2 mm diametientibus, 5 mm — 21/, cm longis); laminis elliptieis 
vel subovato-ellipticis, margine subintegris vel obsolete crenato-serratis 
(seryaturis usque ad 5 mm distantibus, vix 1/2 mm altis), apice acutiusculis 
vel breviter acuminatis, basi subrotundatis, coriaceis, supra glabris viridibus, 
subtus rufescenti-vel cinereo-fuscescenti-tomentosis, senectute saepe partim 
glabratis, pinninerviis (nervis lateralibus utrinque €. 10—42 subtus pro- 
minentibus, supra prominulis tenuibus, crassitudine venas venulasque aequan- 
tibus), inter nervos reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque utrinque 
prominulis); laminis maximis in specimine 8 em longis, 5 cm latis; in- 
florescentiis apice ramorum ramosis; ramis ex axillis foliorum supre- 
morum nascentibus folia fulcrantia aequantibus, apice corymboso-cymosis, 
oligocephalis (saepe 5-cephalis); capitulis pedunculatis (pedunculis usque ad 
2 cm longis), ex axillis bractearum linearium 1—11/, cm longarum nascenti- 
bus), multifloris (100—120-floris); involucris vix 1 cm longis, late campanu- 
latis; squamis €. 45, 3-—4 seriatis, obscure striatis, sordide virescentibus; 
interioribus glabris, spathulato-linearibus, basi scariosis, apice herbaceo- 
appendiculatis, usque ad 11/, mm latis, obscure purpurascentibus; exterioribus 
latioribus, usque ad 2!/, mm latis, sensim decrescentibus, oblongis, puberulis; 
extimis ovatis, ceterum similibus; corollis c. 6 mm longis; tubo c. 21/, mm 
longo, minute glanduloso, in limbum infundibuliformem 31/, mm longum 
(laciniis 1 mm longis inclusis) transeunte; pappi setis subrubello-lutescenti- 
bus, c. 50; exterioribus brevibus c. '/.—4'!/, mm longis, interioribus usque 
ad 6 mm longis; achaeniis admodum immaturis c. 4 mm longis, brunneo- 
fuscescentibus, sparse glandulosis. 

Species V. macrocephalae Lessing et V. Kuntxer Hieron. affinis, differt 
foliis longius petiolatis, laminis brevioribus et latioribus, capitulis pluri- 
floribus sed minoribus, involucri squamis interioribus glabratis, achaeniis 
glandulosis (nec dense sericeis), etc. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo m. Junio florens (J. n. 755, 
m. Jun. 1879). 

6. Oliganthes Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex; ramulis glabris, juventute sulcato-angulatis, denique subteretibus 
sulcis angulisque evanescentibus; foliis decussatis (internodiis inter pares 
foliorum in specimine usque ad 5 em longis), petiolatis (petiolis glabris, 
1—2 cm longis, supra canaliculatis, subtus teretibus); laminis ovatis vel 
ovato-oblongis, basi subrotundatis vel breviter cuneatis, apice acuminatis, 
subintegris (minoribus) vel parte superiore leviter crenato- vel subdentato- 
serratis (serraturis vix !/. mm altis, breviter mucronatis, 2—5 mm inter 
se distantibus), utrinque glabris, subquintuplinerviis vel (majoribus) sub- 
septuplinerviis (nervis 2 ex ima basi laminae nascentibus marginalibus usque 
ad medium laminae percurrentibus, nervis alteris 2 ec. 1/,—1 cm ultra basin 

30* \ 


462 G. Hieronymus. 


e nervo mediano nascentibus longioribus et crassioribus, fere usque ad 


apicem percurrentibus; additis in laminis majoribus nervis paris alteri 
11/,—2 cm supra basin e nervo mediano nascentibus crassitudine ultimos 
subaequantibus quoque usque ad apicem percurrentibus), inter nervos late- 
rales reticulato-venosis venulosisque (nervis lateralibus omnibus subtus pro- 
minentibus, venis venulisque subtus prominulis, omnibus supra immersis 
vel statu sicco parum prominulis); laminis maximis 14—42 cm longis, 
6—61/, cm latis; inflorescentiis apice ramulorum dense corymbosis, ramosis, 
polycephalis; capitulis in ramulis ultimis 3—5 sessilibus vel breviter peduncu- 
latis (pedunculis ut ramuli inflorescentiae juventute dense villosis, mox epi- 
dermide decidua peridermate brunneo obtectis, glabratis), 6-floris; involucris 
oblongis; squamis €. 15, c. 5-seriatis, ovato-oblongis, acutis, scariosis, secus 
lineam medianam virescentibus, uninerviis, ad apicem versus saepe sordide 
purpurascentibus, margine villoso-ciliatis; maximis interioribus usque ad 
4 mm longis, 1!/, mm latis; exterioribus sensim decrescentibus sed interiori- 
bus similibus; additis squamulis vel bracteolis 2—4 elongato-triangularibus 
subulatis herbaceis c. 11/2 mm longis calyculum efformantibus; floribus 
5—6 non satis evolutis; pappi setis 12; achaeniis valde immaturis glabris. 

Species ab omnibus ceteris speciebus notis differt foliis subquintupli- 
vel subseptuplinerviis. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 624, m. Junio 1879). 

7. Eremanthus Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex; ramulis striato-sulcatis dense fuscescenti-velutinis; foliis alternis 
(internodiis 1—2 cm longis), petiolatis (petiolis 2—5 mm longis, dense fu- 
scescenti-velutinis, supra canaliculatis, subtus teretibus); laminis lanceolatis, 
basi cuneatis, apice longe acuminatis, subintegris vel margine saepe revo- 
luto sparse dentatis (dentibus mucronatis !/2.—*/, mm altis, 5—10 mm inter 
se distantibus), subchartaceis, supra subnitentibus minute scabriusculis, 
subtus farinoso-albido-tomentosis et in nervis venisque fuscescenti-velutinis, 
pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus in utraque dimidia parte 3—5 
subtus prominentibus, supra suleis immersis), inter nervos laterales reti- 
culato-venosis venulosisque (venis venulisque subtus parum prominulis, supra 
immersis parum perspicuis); laminis maximis c. 10 cm longis, 21/, cm 
latis; capitulis unifloris 12—30, ad capitula secundaria coacervatis, sessili- 
interioribus 2 lanceolatis, acutis €. 41/, mm 


bus; involucri squamis €. 7; 
longis, 11/, mm latis, scarrosis, spinuloso-mucronatis, uninerviis, basi lute- 
scentibus, parte superiore albescentibus et secus nervum mucronemque 
obscure viridibus, margine villoso-ciliatis; ceteris sensim decrescentibus ; 
extimis ovatis; corollis glabris, violaceis, c. 6 mm longis; tubulo 21/, mm 
longo; limbo infundibuliformi, profunde 5-fido, c. 31/, mm longo laciniis 
21/, mm longis acutis €. 1/, mm basi latis inclusis; styli denique exserti 
ramis c. 41/5 mm longis, acutis, papillosis, antheris fere 3 mm longis; 


pappi setis longioribus semper 32, sordide albidis, c. 6 mm longis, additis 


— WERE 


a u ee 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 465 


paucis (5—8) minoribus €. 1 mm longis, tenuioribus; achaeniis maturis €. 
2 mm longis, brunneis, 10-costalis, parce papilloso-pubescentibus. 

Species fortasse Æ. Klaeagno Schultz-Bip. affinis, differt foliis subtus 
tomento albido-farinaceo obtectis, aculis, parce denticulatis, capitulis uni- 
floris perpluribus ad glomerulos corymbosos coacervatis; a 1. glomerato 
Less. et J. incano Less. differt foliis denticulalis in nervis fuscescenti- 
velutinis, capitulis in glomerulos corymbiformes nec globosos coacervalis etc, 

Peruvia: crescit prope Shanyn (Quebrada Lejia) (J. n. 776, m. 
Nov. 1878). 

8. Elephantopus spicatus B. Juss. in Aubl. Plant. Guian. p. 808. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 614, 17. m. Aug. 1878). 

9. Ophryosporus piqueroides (DC.) Benth. Gen. plant. II, p. 229; 
syn. Hupatoriwm piqueroides DC. Prodr. V, p. 175: ex deseriptione. 

Peruvia: prope Tambillo (J. n. 603, 26. m. Aug. 1878). 

10. Ageratum conyzoides L. Spec. Plant. p. 839. 

Var. inaequipaleacea Hieron. in Engl. Botan. Jahrb. XIX (1894), 
p. 44. | 

Flores albi, suaveolentes. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 675, m. Aprili et Majo 1878; 
n. 676, m. Aug. 1878; n. 677, 13. m. Aug. 1878). 

11. Stevia elatior Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spee. 
amer. IV, p. 413 (144). 

Forma pappo in flore uno coroniformi vel 2-aristato, in ceteris 
8—10-aristato. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 669, m. Majo 1879). 

12. St. erenata Benth. Plant. Hartweg. p. 197, n. 1089. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 668, m. Apr. 1879). 

13. Eupatorium conyzoides Vahl, Symb. IL, p. 96. 

Var. floribunda (Kunth) Hieron. in Engl. Jahrb. XXII, p. 742; syn. 
E. floribundum Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. amer. IV, 
p. 92 (118), tab. 344. 

1. Forma capitulis tenuioribus 14—-17-floris. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 780, 10. 
m. Aug. 1878). 

2. Forma capitulis paulo crassioribus 20—23-floris. 

Peruvia: crescit prope Tambillo m. Augusto florens (J. n. 782 
m. Aug. 1878). 

3. Forma caulibus densius hirsuto-pilosis denique vix glabratis, foliis 
supra sparse hirsuto-pubescentibus subtus densius tomentoso-pubescentibus 
margine basi et apice exceptis argutius serratis, capitulis 1#—18-floris; 
involucri squamis apice leviter pubescentibus et margine ciliatis. 

Peruvia: crescit prope Tambillo m. Augusto florens (J. n. 781 et 787, 
13. m. Aug. 1878). 


464 G. Hieronymus. 


Var. tambillense Hieron. n. var. 

Var. ramis ramulisque sparse hirsuto-pubescentibus, denique glabratis; 
foliis petiolatis (petiolis hirsuto-pubescentibus, usque ad 2 cm longis); lami- 
nis ovatis vel subrhombeo-ovatis, subchartaceis, supra glabratis, nitentibus, 
luteo-viridibus, subtus sparse hirsutis, omnibus integris subintegrisve vel 
supremis integris subintegrisque et ceteris supra basin cuneatam serratis 
(serraturis utrinque 2—7, ec. 1/9—1 cm distantibus, 1—41/, mm altis); lami- 
nis maximis 8 cm longis, 4 cm latis; capitulis 14—17-floris, involucris c. 
I cm longis, c. 3 mm crassis; squamis 6—8-seriatis; interioribus lineari- 
ligulatis, c. 8 mm longis, 1—11/, mm latis, obtusiusculis; exterioribus sen- 
sim decrescentibus, usque ad 12/; mm latis, apice obtusis et obsolete sub- 
glanduloso-ciliatis, ceterum glabratis et formae genuinae similibus; pappi setis 
c. 30; achaeniis admodum immaturis c. 4 mm longis, angulis subscabrius- 
culis inter angulos glabratis. 

Varietas varietati fumarienst Hieron. (in Engl. Jahrb. XXII, p. 742) 
affinis, differt caulibus sparse pubescentibus, foliis longius petiolatis, laminis 
paulo latioribus supra glabratis nitentibus, capitulis 16—1 7-floris (nec 26—30- 
floris) minus crassis, involucri squamis angustioribus. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 783, 10. 
m. Aug. 1878; n. 784, 7. m. Aug. 1878; n. 785, 7. m. Aug. 1878; n. 786, 
7. m. Aug. 1878). 

14. E. Jelskii Hieron n. sp. 

Osmia suffruticosa, c. I m alta; caulibus superne ramosis, teretibus 
purpurascentibus, dense hirsuto-tomentosis (pilis fuscescenti-griseis articu- 
latis), usque ad inflorescentias foliatis; foliis oppositis (internodiis maximis 
6—8 cm longis), breviter petiolatis (petiolis dense hirsuto-tomentosis, 
2—8 mm longis), laminis lanceolatis basi cuneatis in petiolum attenuatis 
et saepe inaequilateris, apice longe acuminatis; supremis bracteiformibus 
subintegris, ceteris basi cuneata et imo apice exceptis grosse serratis 
(serraturis utrinque 2—8, #—-12 mm distantibus, 1—2 mm altis), supra 
sparse hirsutis, subtus praesertim in nervis venisque densius hirsutis (pilis 
sublutescenti-albidis, articulatis), subchartaceis, viridibus, utrinque concolo- 
ribus, pinni-trinerviis (nervis lateralibus crassioribus utrinque 3—5, subtus 
prominentibus, paris infimi longioribus arcuato-ascendentibus additis pluribus 
brevioribus et tenuioribus), subtus inter nervos laterales manifeste reticulato- 
venosis venulosisque et glanduloso-punctulatis; laminis maximis c. 9 cm 
longis, 3 cm latis; inflorescentiis ramosis, paniculatis; partialibus (dichasiis) 
subcorymbosis, laxis; capitulis 18—22-floris, pedunculatis (peduneulis ut 
pedunculi inflorescentiarum partialium dense hirsuto-tomentosis, 1—6 mm 
longis); involucris cylindraceis, c. 9 mm longis, 2'/, mm crassis; involucri 
squamis 30—32, c. 8-9-seriatis, scariosis, pallide stramineis, apice pur- 
purascentibus, dorso virescenti-tristriatis, ad apicem versus sparse puberulis 
et margine ciliatis; squamis internis lineari-ligulatis, c. 8 mm longis, vix 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski colleetae. Gompositae, 165 


{ mm latis, acutiusculis; exterioribus sensim decrescentibus, latioribus 
usque ad 11/9 mm latis, apice rotundato-obtusis; corollis ec. 5 mm longis 
(tubulo ad apicem versus paulo ampliato parse glanduloso), limbi laciniis 
c. 1/, mm longis dorso densius glandulosis; pappi selis lutescenti-albidis 
c. 30, ec. 5 mm longis; achaeniis immaturis nigrescentibus c. 31/, mm longis, 
angulis albescentibus seabris praeditis. 

Species Æ. conmiventi Rusby (syn. Æ. cochabambense Hieron.) affinis, 
differt foliis longius petiolatis, laminis longioribus plerumque argulius 
serratis, indumento foliorum caulium ramorumque, inflorescentiis laxioribus, 
involueri squamis angustioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 665, 13. m. 
Aug. 1878). 

15. E. laevigatum Lam. Eneyel. Il, p. 408. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo, m. Junio florens (J. n. 793, 
m. Jun. 1879). 

16. E. tenuicapitulatum Hieron. n. sp. 

Osmia herbacea; caulibus verisimiliter usque ad !/, m altis, erectis, 
ramosis, glabratis vel superne parce puberulis, sordide purpurascentibus, 
teretibus (in speciminibus usque ad 4'/, mm crassis); foliis oppositis (inter- 
nodiis 4—9 cm longis), petiolatis (petiolis 1/,—11/, cm longis, pubescenti- 
bus); laminis ovatis vel ovato-lanceolatis, basi subrotundatis vel breviter 
cuneatis, saepe inaequilateris, apice acuminatis, basi et apice exceptis mar- 
gine serratis (serraturis €. 4—7 mm distantibus, c. 1—4!/, mm altis, muero- 
nulatis), supra parce puberulis vel demum glabratis, subtus densius pube- 
scentibus, dense glanduloso-punctulatis, subchartaceis, trinerviis (nervis 2 
lateralibus ex ima basi vel paulo supra basin nascentibus crassiori- 
bus subtus prominentibus pubescentibus usque ad apicem percurrentibus), 
inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque; laminis maximis c. 
11 cm longis, 4 cm latis; inflorescentiis ramosis; partialibus apice caulium 
vel ramorum corymboso-confertis; capitulis in ramulis ultimis dense pube- 
scentibus saepe ternis vel quinis, sessilibus vel breviter pedunculatis (pedun- 
culis vix usque ad 4!/5 mm longis, pubescentibus), tenuibus, 9—410-floris ; 
involucris 71/,—8 mm longis, vix 2 mm crassis; squamis 18—20, squar- 
rosis, stramineis, apice virescenti-maculatis, dorso obsolete tristriatis, pube- 
rulis, margine ciliatis; interioribus ec. 7 mm longis, c. 4 mm latis, lineari- 
lanceolatis, acutis; exterioribus sensim decrescentibus brevissime acuminatis, 
mucronatis vel subobtusis; extimis acutiusculis, ovatis, saepe lutescentibus; 
floribus admodum immaturis. | 

Conferatur E. leptocephalum DC., a quo ex descriptione (in DC. 
Prodr. V, p. 148) differt caulibus ramis ramulisque et foliis pubescentibus, 
capitulis 10-floris. Certe species ei affinis. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, verisimiliter m. Septembri florens 
(J. n. 598, 10. m. Aug. 1878; n. 680, 13. m. Aug. 1878). 


466 G. Hieronymus. 


17. E. marrubiifolium Hieron. n. sp. 

Imbricatum herbaceum; caulibus ®/, m altis, ramosis, teretibus, sub- 
hirsuto-pilosis; foliis oppositis (internodiis maximis in speciminibus 9 cm 
longis), petiolatis (petiolis 4—6 mm longis, dense hirsuto-pilosis); laminis 
ovatis vel subcordato-ovatis, margine basi excepta crenatis (crenis 8—(1, 
c. | mm altis, 11,—2 mm distantibus), apice obtusiusculis vel acutiusculis, 
chartaceis, subtrinerviis (nervis 2 basalibus lateralibus ceteris crassioribus 
et longioribus saepe ramos 1—2 crassiores extrorsum emittentibus); laminis 
maximis 3%/, cm longis, 21/, mm supra basin latis; inflorescentiis apice 
caulium vel ramorum terminalibus, subcorymboso-cymosis, compositis, con- 
fertis, breviter ramosis; capitulis 19—20-floris, breviter pedunculatis (pe- 
dunculis 1—3 mm longis, subhirsuto-pilosis), raro sessilibus; involucris 
campanulatis, c. 6 mm longis; squamis c. 5—6 seriatis c. 25, scariosis, 
pallide viridibus, ad apicem versus purpurascentibus vel fuscescentibus, obtusis, 
margine ciliatis, dorso glabratis; interioribus lineari-ligulatis, c. 6 mm longis, 
3/, mm latis; exterioribus sensim decrescentibus, latioribus, usque ad c. 
11/5 mm latis, corollis c. 4 mm longis; pappi setis c. 30, albidis c. 3 mm 
longis; achaeniis valde immaturis ubique nigrescentibus, c. 2 longis, costis 
ad apicem versus scabriusculis praeditis, inter costas minute glandulosis. 

Species affinis Æ. chamaedrifolio Kunth et E. rugoso Kunth et quasi 
intermedia; a priori differt caulibus ramosis, internodiis longioribus, indu- 
mento laminarum praesertim in superficie superiore molliore, corollis majo- 
ribus, pappo albido etc.; a posteriore differt internodiis longioribus, foliis 
basi truncatis vel subcordatis, capitulis paulo minoribus, squamis angustiori- 
bus, corollis brevioribus ete. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo, m. Junio florens (J. n. 799, 
m. Junio 1879). 

18. E. chotense Hieron. n. sp. 

Osmea fruticosa; caulibus basi c. 3 mm crassis, usque c. 1/, m altis, 
ramosis, teretibus, dense arachnoideo-tomentellis; foliis oppositis (internodiis 
inter paria 1—5 mm longis, superioribus ceteris longioribus), petiolatis 
(petiolis brevibus, 1—5 mm longis, arachnoideo-tomentellis); laminis lineari- 
lanceolatis, margine revolutis, crenatis (crenis vix !/; mm altis, 11/; mm 
distantibus), subcoriaceis, supra subbulloso-rugosis, viridibus, pinninerviis 
(nervis lateralibus supra immersis, subtus prominulis, crebris), glabris, 
subtus dense arachnoideo-tomentellis, supra inter nervos laterales manifeste 
reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque supra immersis, subtus in- 
conspicuis); laminis maximis c. #1/, cm longis, 6 mm latis; inflorescentiis 
apice caulium subcorymboso-paniculatis, partialibus apice ramorum et ra- 
mulorum confertis; capitulis 10—411-floris, breviter pedunculatis (pedun- 
culis 1—21/, mm longis, ut pedunculi inflorescentiarum partialium dense 
arachnoideo-tomentosulis); involueris eylindraceo-campanulatis, €. 7 mm 
longis; squamis 6—7-seriatis c. 25; interioribus lanceolatis, obtusiusculils, 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Gompositue. 167 


6—61/; mm longis, 41/4—11/; mm latis, stramineis, ad apicem versus 
violaceo-maculatis, dorsi medio virescentibus, 2— 3-nervoso-strialis, margine 
hyalinis, arachnoideo-ciliatis; exterioribus sensim decrescentibus, latioribus 
usque ad 1'/, mm latis, ceterum interioribus similibus; corollis (rosaceis ?) 
c. 4 mm longis, glabris; tubo ad apicem versus vix ampliato; laciniis brevi- 
bus, vix 1/, mm longis, pappi setis albidis, c. 30, 31/,;—2%/; mm longis; 
achaeniis submaturis, 2 mm longis, ubique nigrescentibus, glabratis vel ad 
apicem versus in costis parce pilosis. 

Species Æ. lavandulaefolio DC. similis et affinis, differt foliis latioribus, 
margine crenatis, involucris longioribus, squamis pluriseriatis pluribus. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo, mense Junio florens (J. n. 
79%, m. Junio 1879); prope Cutervo (J. n. 634, m. Sept. 1878, specimen 
sera 

19. E. trachyphyllum Hieron. n. sp. 

Critonia fruticosa, scandens; ramis elongatis, teretibus, pubescenti- 
velutinis (pilis brevibus reversis); foliis oppositis (internodiis in speciminibus 
2—7 em longis), petiolatis (petiolis 1—2 cm longis, velutino-puberulis, 
supra canaliculatis); laminis oblongo-ovatis, basi rotundatis, apice longe 
acuminatis, integris, chartaceis, pinni - subtriplinerviis (nervis lateralibus 
crassioribus utrinque 3—4, subtus prominentibus; paris infimi supra basin 
nascentibus ceteris longioribus), inter nervos laterales reticulato-venosis 
venulosisque bullato-rugosis (venis venulisque subtus prominulis, supra 
immersis utrinque scabris et subtus minutissime glandulosis); laminis maxi- 
mis 13 cm longis, 41/, cm latis; inflorescentia apice ramorum paniculata, 
inflorescentiis partialibus longe pedunculatis (pedunculis crassiusculis, saepe 
basi angulo recto distantibus, saepius incarnatis), subsemi-globosis; capitulis 
sessilibus vel brevissime pedunculatis (pedunculis vix 1 mm longis), con- 
fertis, 6—7-floris; involucris anguste campanulatis, c. 6 mm longis; invo- 
lucri squamis stramineis, scariosis, glabris, ad apicem versus margine 
minute ciliatis; interioribus deciduis 5!/.—6 mm longis, c. */, mm latis, 
obtusis, dorso leviter striatis; exterioribus sensim decrescentibus, paulo 
latioribus, vix 1 mm latis, ceterum similibus; corollis glabris, cylindraceis, 

5 mm longis (inclusis laciniis vix 1/; mm longis); tubo vix in limbum 
ampliato, basi non inflato; pappi setis c. 30, usque ad 41/, mm longis, 
substramineo-albidis; achaeniis submaturis nigro-fuscescentibus, €. 2!/; mm 
longis, glabris. 

Species Æ. thyrsigero Hieron. affinis, differt foliis integerrimis utrinque 
scabris, capitulis 6—7-floris etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Aut florens (J. n. 697, 29. 
m. Aug. 1878). 

20. E. pseudofastigiatum Bietionts ; syn. E. loxense Hieron. in Englers 
Jahrbüch. XXI (1896) p. 331, non Klatt in Annal. d. K. K. naturhist. Hof- 
museums IX (1894) p. 357; Æ. fastigiatum (?) Benth. Plant. Hartweg. 


468 © G. Hieronymus. 


p. 135, n. 758, non Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. IV, 
p. 98 (125), t. 347. 
Var. a. erenato-dentata Hieron. n. var. 

Differt a forma genuina foliis majoribus; petiolis usque ad 2 cm longis, 
laminis usque ad 8 cm longis 4 cm latis basi breviter cuneatis vel sub- 
rotundatis margine grossius crenalo-dentatis (crenis vel dentibus usque ad 
2 mm altıs usque ad 5 mm distantibus), nervis venis venulisque supra pro- 
minulis subtus manifestius prominentibus, capitulis 6—7-floris, involueri 
squamis c. 44. 

Peruvia: crescit prope Cutervo, m. Aprili florens (J. n. 730, m. Apr. 
1879). 

Var. b. erenata Hieron. n. var. 

Differt a forma typica foliis majoribus, petiolis usque ad 11/, cm 
longis, laminis crenatis (crenis vix 1 mm altis, 11/,—21/, mm distantibus) 
ovato-oblongis (maximis 8 cm longis, 4 cm latis), nervis venis venulisque 
supra prominulis, subtus manifestius prominentibus, capitulis 6—7-floris, 
involueri squamis c. 10—11. 

Peruvia crescit prope Cutervo, initio m. Maji flores non satis evolutos 
gerens (J. n. 789). 

Var. c. lanceolata Hieron. n. var. 

Differt a forma typica et varietatibus a et 6 foliis longioribus, petiolis 
usque ad 21/, cm longis, laminis lanceolatis acutiusculis margine biserrato- 
crenatis (crenis €. À mm altis, minute 1—4 serrulatis, usque ad 6 mm 
distantibus); laminis maximis 9 cm longis 31/, cm latis, pappi setis basi 
saepe violascentibus; ceterum varietatibus a et b similis est. 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 729, 49. m. 
Aug. 1878). 

24. E. callacatense Hieron. n. sp. 

Subimbricatum fruticosum; caulibus ramosis, inferne peridermate 
fusco-griseo et lenticellis obtectis glabratis ; ramis divaricatis, flexuosis, dense 
griseo-hirtopilosis; foliis oppositis (internodiis c. 1—7 cm longis), petiolatis; 
petiolis usque ad 2 cm longis, dense hirto-pilosis; laminis triangulari-ovatis, 
apice acutis, mucronatis, basi rotundata vel truncata excepta utrinque 
crenato-serratis (serraturis 21/,—5 mm distantibus, 1—411/, mm altis, 
mucronulatis), membranaceis, utrinque hirtis, subtriplinervis (nerviis 2 late- 
ralibus e basi laminae nascentibus ceteris [utrinque 2—3] crassioribus et 
longioribus usque ad medium laminae percurrentibus), inter nervos laterales 
utrinque parum prominulos reticulato-venosis venulosisque; laminis maximis 
5 cm longis, 21°, cm latis; inflorescentiis ramosis, partialibus lateralibus ex 
axillis foliorum supremorum vel bractearum lanceolatarum subintegrarum 
nascentibus, longe pedunculatis, apice ramulorum corymboso-cymosis ; , capi- 
tulis 10—12-floris, subsessilibus vel breviter pedunculatis (pedunculis vix 
ultra 2 mm longis, dense hirtis); involucris c. 7 mm longis, campanulatis; 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectue, Compositae, 469 


squamis c. 45; interioribus lineari-ligulatis, ©. 6 mm longis, 2/31 mm 
latis, oblusis, scariosis, stramineo-virescentibus, glabris, dorso 3——5-nervoso- 
striatis; exterioribus sensim decrescentibus et lalioribus, usque ad 117, mm 
latis, apice virescentibus, dorso plus minusve pubescentibus, celerum simi- 
libus; corollis ec. 4 mm longis; tubo glabro, albido sensim et paulo in lim- 
bam ampliato; laciniis ¢. 1/, mm longis, glandulosis ex statu sicco lilacino- 
albidis; pappi setis c. 30, albidis, usque ad 3 mm longis; achaeniis valde 
immaturis c. 21/, mm longis, sericeis. 

Species Æ. glomerato DC. affinis, differt foliorum laminis basi rotun- 
datis vel truncatis (nec cordatis) crenato-serralis (nec dentato-crenalis), in- 
florescentiae ramulis haud divaricatis, capitulis plurifloribus etc. 

Peruvia: crescit prope Callacate m. Majo florens (J. n. 670, m. Majo 1879). 

22. E. pseudarboreum Ilieron. n. sp. 

Subimbricatum fruticosum, ramosum; ramis subsexangulatis, glabris 
(in speciminibus usque ad 4 mm crassis); foliis oppositis (internodiis 
1—31/, cm longis), petiolatis; petiolis 1/,—11/; cm longis, glabris supra 
canaliculatis; laminis lanceolatis basi cuneatis, apice acuminatis, mucronatis, 
basi excepta margine crebre crenato-serratis (serraturis 1—11/. mm distan- 
tibus, 1/9—3%/, mm altis), subchartaceis, supra glabris, subtus glauco-viridibus 
parce et minute hirto-puberulis, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus 
utrinque c. 16—20, additis nonnullis tenuioribus, omnibus subtus promi- 
nentibus, supra immersis parum perspicuis), inter nervos laterales reti- 
culato-venosis venulosisque laminis maximis in specimine 10 cm longis, 
3—31/, cm latis; inflorescentiis apice ramulorum corymbosis, polycephalis; 
partialibus inferioribus ex axillis foliorum supremorum nascentibus; capi- 
tulis 13—45-floris, pedunculatis (pedunculis puberulis 2—6 mm longis); in- 
volueris campanulatis; involucri squamis #—5-seriatis 25—26; interioribus 
linearibus, €. 7 mm longis, 1/.—%/, mm latis; exterioribus decrescentibus, 
lanceolatis vel ovatis, latioribus, usque ad 41/2 mm latis; omnibus scariosis, 
stramineis, dorso viridi-tristriatis, margine praesertim exterioribus longius- 
cule ciliatis, apice acutis; corollis c. 5 mm longis, glabris, tubo sensim in 
limbum ampliato 41/. mm longo, laciniis !/, mm longis; pappi setis sordide 
albidis c. 40, c. 4 mm longis; achaeniis immaturis 3!/,; mm longis, costis 
superne parce scabriusculis, ceterum glabris, brunneo-ochraceis. | 

Species E. arboreo Kunth proxime affinis, differt foliorum laminis 
crenato-serratis (nec crenato-denticulatis), basi in petiolum attenuatis, subtus 
parce hirto-puberulis, capitulis minoribus flores pauciores gerentibus, corollis, 
pappi setis, achaeniis paulo minoribus. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 766, m. Majo 1879). 

23. E. acuminatum Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. gen. et spec. 
am. IV, p. 84 (107). | 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 790, 
13. Aug. 1878). 


470 G. Hieronymus. 


24. E. inulaefolium Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. 

Amer. IV, p. 85 (109); Hieronymus in Engl. Jahrb. XXII, p. 765 n. 150. 
Forma suaveolens; syn. Æ. suaveolens Kunth |. c. p. 87 (109). 

Peruvia: crescit prope Tambillo, m. Augusto florens (J. n. 692, 7. m. 
Aug. 1878; n. 742, 2. m. Aug. 1878). 

25. E. amygdalinum Lam. Encycl. If, p. 408. Bak. in Flor. Brasil. VI, 
2, p. 313; syn. E. dodonaeaefolium DC. Prodr. V, p. 160, n. 129 et 
E. fraternum DC. Prodr. V, p. 163, n. 147. 

Peruvia: creseit prope Tambillo (J. n. 728, 8. m. Sept. 1878). 

26. E. adenophorum Spreng. Syst. III, p. 420. 

Var. peruviana Hieron. nov. var. 

Differt a forma typica foliorum laminis ovatis (nee ovato-triangularibus, 
€ basi breviter cuneata rotundatis, ceterum inflorescentiis, indumento etc. 
valde similis est. Specimina manca capitulis haud satis evolutis. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 661, 15. m. Aug. 1878). 

27. E. pteropodum Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXIX (1900), 
p. 15, n. 49. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 737 et 738, 24. m. Aug. 1878). 

28. Mikania lanceolata Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXIX (1900), 
PAS: 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 601, 29. m. Aug. 1878; n. 604, 
47. m. Aug. 1878; n. 745 et 746, 29. m. Aug. 1878). 

29. M. (Willoughbya) tambillensis Hieron. n. sp. 

Mikania corymbosa volubilis suffruticosa; caulibus glabris, teretibus, 
multistriatis; foliis oppositis (internodiis usque ad 7 cm longis), petiolatis; 
petiolis glabris, supra canaliculatis, subtus teretibus, 1—2 cm longis; laminis 
oblongis, vel ovato-oblongis, integris, basi breviter cuneatis vel subrotun- 
datis, apice breviter acuminatis, mucronatis, subchartaceis, utrinque minute 
tubereulosis, subtus glandulis nigris punctatis, subquintupli-pinninerviis 
(nervis 2 lateralibus angulo acutiore ascendentibus paulo supra basin nas- 
centibus usque ad medium laminae percurrentibus, nervis 2 alteris crassi- 
oribus angulo acutiore ascendentibus c. 1—11/,; cm supra basin nascentibus 
usque ad apicem laminae percurrentibus, omnibus 4 inter se et cum mediano 
ramis subparallelis anastomosantibus), inter nervos ramosque eorum reti- 
culato-venosis venulosisque (nervis utrinque prominulis, venis venulisque 
parum perspicuis immersis); laminis maximis in specimine 11—12 cm longis, 
41/.—5 cm latis; inflorescentiis apice ramulorum pyramidatis; lateralibus 
inferioribus ex axillis foliorum supremorum nascentibus ea subaequantibus 
vel iis longioribus, longe pedunculatis, bracteatis vel ebracteatis (bracteis 
foliis similibus multo minoribus); capitulis apice ramorum inflorescentiae ad 
corymbulos coacervatis, saepe 3—7 in ramulis ultimis sessilibus; prophyllis 
parvis vix 2 mm longis, oblongis, obtusis, dorso glanduloso-punctulatis, mar- 
gine parce ciliatis; involucri squamis oblongis, obtusis, c. 41/2 mm longis, 1 mm 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 47] 


latis, subherbaceis, 7-striatis (nervis vel vasis oleiferis?), margine angusle hya- 
linis, ad apicem versus parce eiliatis; corollis c. 61/, mim longis, glabris, tubo 
©. 1/, mm crasso sensim in limbum eylindraceo-infundibuliformem €. 4 mm 
crassum ampliato, laciniis triangularibus acutis €. 1/, mm longis; stylis 
evolutis ec. 101/, mm longis styli ramis c. 5 mm longis inclusis, tenuibus, 
antheris 2 mm longis; pappi setis 30, carneo-albidis, ec. 7 mm longis, apice 
parum incrassatis; achaeniis valde immaturis glabris, €. 1°/, mm longis, 
brunneis. 

Species M. Pohlianae Schultz. Bip. affinis habituque similis, differt foliis 
manifestius subquintuplinerviis, venis venulisque vix perspicuis, inflorescentiis 
partialibus plerumque folio fulcrante vel prophyllo longioribus, involucri 
. squamis angustioribus, corollis longioribus angustius limbatis, pappi setis 
longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 762, 29. m. Aug. 1878). 

30. M. (Willoughbya) crassifolia Hieron. n. sp. 

M. corymbosa volubilis suffruticosa; caulibus teretibus, scabriusculis, 
crassioribus in statu sicco manifeste striato-sulcatis; foliis oppositis (internodiis 
usque ad 30 cm longis), petiolatis; petiolis compressis, glabris, usque ad 4 c. 
longis, basi vaginatis (vaginis stipulatis; stipulis invicem connatis, deciduis vel 
persistentibus et denique in planta vegeta exsiccatis brunnescentibus, scariosis, 
subsemicircularibus, margine dentatis vel integris; stipulis connatis maximis 
in specimine c. 41/,; cm latis, 6 mm altis); laminis ovatis, inferne e basi 
breviter cuneata rotundatis, superne acuminatis, apice mucronatis, integerri- 
mis vel obsolete et raro mucronato-denticulatis, crassis, carnosis, glabris, 
subquintupli-pinninerviis (nervis 2 lateralibus ceteris crassioribus ex ima basi 
laminae vel paulo supra basin nascentibus usque ad 1/, laminae percurrenti- 
bus, nervis 2 alteris illis ceterisque crassioribus €. 1/,—11/; em supra basin 
nascentibus usque ad 2/; laminae vel ultra percurrentibus; nervis lateralibus 
omnibus nervoque mediano statu sicco subtus parum prominulis, supra im- 
mersis), inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (venis venulis- 
que utrinque parum conspicuis immersis); laminis maximis in speciminibus 
13—14 cm longis, 9—91/, cm latis; inflorescentiis in apice ramorum pyra- 
midatis; partialibus lateralibus inferioribus ex axillis foliorum supremorum 
nascentibus, prophyllo suo brevioribus vel longioribus, vix ultra 6 cm longis; 
capitulis in ramulis ultimis plerumque ternis, pedunculatis (pedunculis pseud- 
exaxillaribus, prophyllis adnatis et saepe usque ad capitulum elevatis, lanceo- 
latis, herbaceis, acutis, usque ad 9 mm longis, 2 mm latis); involucri squamis 
exterioribus herbaceis, lanceolatis, c. 9 mm longis, 3 mm latis, obtusiusculis, 
margine anguste hyalino ciliatis, dorso glandulosis, €. 14-nerviis; squamis 
interioribus latioribus, latius marginatis, c. 4 mm latis, apice penicillatis, 
ceterum similibus; corollis purpureis (!), c. 9 mm longis; tubulo glabro, €. 
4 mm longo, in limbum infundibuliformem c. 5 mm longum usque ad 
medium 5-fidum ampliato (laciniis c. 21/, mm longis, oblongis, 2-nerviis, 


x 


472 G. Hieronymus. 


acutiusculis, dorso ad apicem versus dense papillosis); stylis satis evolutis, 
c. 15 mm longis, ramis c. 51/, mm longis inclusis; antheris c. 21/, mm longis; 
pappi setis €. 120—140 carneo-albidis, usque ad 9 mm longis, apice non 
incrassatis; achaeniis immaturis fuscescentibus, ec. 5 mm longis, costis 
superne parce villosulis. | 


Species M. Guaco Humb. et Bonpl., M. latifoliae Sm. (syn. Hupa- 
torium amarum Vahl partim) et M. parviflorae (Aubl.) Urban (syn. Eupa- 
forium amarum Vahl part.) affinis, differt foliis crassis carnosis manifeste 
stipulatis, inflorescentiis pyramidatis, involucri squamis, corollis, pappi setis 
et achaeniis longioribus, etc. 


Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 696, 25. m. Sept. et 30. m. 
Oct. 1878). 


31. M. (Willoughbya) brachyphylla Hieron. n. sp. 

Mikanva corymbosa volubilis stipulata herbacea, caulibus tenuibus (c. 
1 mm crassis), quadrangulis, obsolete striatis, fuscescentibus; foliis parvis 
oppositis (internodiis inter paria 1/,—9 cm longis), petiolatis; petiolis 3—6 mm 
longis, basi semiamplexicaulibus, stipulatis (stipulis profunde fimbriatis; 
fimbriis lineari-subulatis ciliatis in utroque stipulo 3—5 usque ad 21/; mm 
longis; laminis cordato-triangularıbus, apice acutiusculis; lobis lateralibus 
ad basin spectantibus, obtusiusculis vel acutiusculis, integris vel interdum 
obtuse bidentatis; laminis ceterum integris vel parte inferiore utrinque 2—3- 
dentatis (dentibus c. 1/, mm altis, 1—11/, inter se distantibus), herbaceis, 
supra minute scabriusculis, subtus minute glanduloso-punctulatis et in nervis 
parce villoso-pubescentibus, subtriplinerviis (nervis 2 ex ima basi e sinu 
nascentibus ceteris crassioribus, paulo supra basin bifurcatis, ramis superis 
ultra medium laminae percurrentibus, inferis in lobos basales intrantibus), 
inter nervos ramosque eorum reticulato-venosis venulosisque (nervis venis 
venulis subtus prominulis, supra immersis); laminis maximis c. 4 cm lon- 
gis, €. 7 mm infra sinum latis; inflorescentiis apice ramulorum corymbosis, 
c. 40—20 capitula gerentibus; capitulis pedunculatis (pedunculis pubescenti- 
bus 41/,—5 mm longis); prophyllis usque ad basin involueri elevatis, 
21/,—3 mm longis, 11/2 mm latis, ovato-rotundatis, obtusis; involucri squa- 
mis oblongis, c. 51/, mm longis, c. 2 mm latis, dorso villoso-pubescentibus; 
exterioribus obtusiusculis, margine anguste hyalino ubique ciliatis, sub-5- 
nerviis; interioribus latius marginatis, margine hyalino solum parte superiore 
ciliatis, acutiusculis, subtrinerviis; corollis flavis(?), glabris, c. 51/,—6 mm 
longis; tubulo 2!/,—3 mm longo; limbo anguste campanulato vix 3 mm 
longo, laciniis triangularibus medio enerviis c. 3/, mm longis inclusis; stylis 
evolutis €. 101/, mm longis, ramis 5 mm longis tenuibus inclusis; antheris 
c. 2 mm longis; pappi setis c. 85 rufescentibus, c. 5 mm longis, apice non 
incrassatis; achaeniis immaturis glabris, €. 31/, mm longis, lutescentibus. 


Species M. stipulaceae Willd. affinis, differt foliis multo minoribus, lobis 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 473 


basalibus minus patentibus, stipulis minoribus, corollis brevioribus, limbo 
campanulato (nec infundibuliformi) minus profunde 5-fido etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (Chanta Cruz), alt. s. m. €. 2600 
—2700 m (J. n. 703; 9. m. Octob. 1878). 

„32. M. (Willoughbya) eutervensis Hieron. n. sp. 

Mikania corymbosa volubilis suffruticosa (?); caulibus juventute sub- 
angulatis et parce villosis, denique teretibus et glabratis saepeque tortis, 
viridibus; foliis oppositis (internodiis inter paria in specimine usque ad 
16 cm longis), petiolatis (petiolis usque ad 4 cm longis, supra canaliculatis, 
subtus sulcato-angulatis, margine villoso-ciliatis, basi stipulatis; stipulis subu- 
latis vix 2 mm longis, interdum deficientibus); laminis subtriangulari-cordato- 
ovatis, sinu excepto grosse dentatis (dentibus subsemicirculari-triangularibus 
mucronatis c. 4mm altis, 3—7 mm distantibus), apice-acuminatis mucro- 
natis, supra nervis parum puberulis exceptis glabratis, subtus praesertim 
in nervis villosis, quintupli-vel subseptuplinerviis (nervis utrinque 2 vel 
inferiore basi partito 3 lateralibus crassioribus ex ima basi nascentibus, in- 
ferioribus usque ad medium laminae, superioribus usque ad apicem per- 
currentibus); laminis maximis in specimine 6 cm longis, 5 cm paulo supra 
basin latis; inflorescentiis in apice ramulorum corymbosis; capitulis in apice 
ramulorum ultimorum saepe ternis; lateralibus pedunculatis (pedunculis 
exaxillaribus; prophyllo usque ad involucrum in pedunculo elevato, lan- 
ceolato acuto glabrato vel margine ciliato trinervio virescente vel sordide 
purpurascente usque ad 7 mm longo c. 1%/, mm lato); capitulis terminalibus 
sessilibus vel subsessilibus; involucri squamis lanceolatis, acutis c. 12 mm 
longis, 23/,—3 mm latis, scariosis virescenti-stramineis, ad apicem versus saepe 
purpurascentibus, 3-nerviis (nervis lateralibus superne bis dichotome parti- 
tis); squamis involucri exterioribus dorso villis paucis conspersis; omnibus 
ad apicem versus brevissime ciliatis, ceterum glabratis; corollis glabris, statu 
sicco purpureis, c. 8mm longis; tubulo vix 11, mm longo, sensim in lim- 
bum infundibuliformem apice 5-fidum ce. 64/2 mm longum (laciniis lanceolatis 
acutis trinerviis vel nervo mediano s. vaso oleifero deficiente binerviis c. 
2mm longis inclusis) ampliato; stylo satis evoluto c. 15 mm longo, ramis 
crassiusculis €. 7 mm longis inclusis; antheris c. 21/2 mm longis; pappi setis 
c. 100—105, rubellis, 81/, mm longis, apice non incrassatis; achaeniis 
immaturis glabris, c. 5 mm longis, fuscescentibus, costis pallidioribus brunneis 
praeditis. | 

Species M. phyllopodae Griseb. proxime affinis, differt foliis basi non 
manifeste cuneatis minoribus, prophyllis florum latioribus purpurascentibus, 
involueri squamis longioribus acutioribusque, corollis ‚purpureis. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 795, m. Junio 1879). 

33. M. scandens (L.) Willd. Spec. plant. III, p. 1743 (exlus. syn. Plum.). 

Var. villosa Hieron. n. var. | 
Differt a forma typica caulibus petiolisque juventute plus minusve 


x 


474 G. Hieronymus. 


dense villosis (pilis longis flexuosis articulatis), nervis venisque foliorum : 
supra pubescentibus subtus parce villosis. | 

Laminae foliorum maximorum ramorum sterilium c. 12 cm longae, 
12 cm supra basin latae. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 600, 640, 644, 695, 40. et 
23. m. Aug. 1878). 

34. M. (Willoughbya) pellueidivenia Hieron. n. sp. 

Mikania corymbosa volubilis herbacea; caulibus teretibus, multistriatis, 
pruinosis, medula repletis; foliis oppositis (internodiis usque ad 12 cm lon- 
gis), petiolatis (petiolis supra canaliculatis, subtus teretibus, dense villosulis, 
usque ad 51/, cm longis); laminis cordatis, apice longe cuspidato-acuminatis, 
margine cuspide subrepanda excepta crenato-dentatis (crenis vel dentibus 
mucronulatis, c. 4 mm altis 2—6 mm distantibus), membranaceis, supra 
parce villosulis, subtus praesertim in nervis venisque villosulis minute glan- 
duloso-punetulatis, septuplinerviis (nervis 6 lateralibus ceteris crassioribus 
ex ima basi fere eodem puncto nascentibus, quorum superioribus 2 usque 
ad cuspidem arcuatim percurrentibus; omnibus 6 ramis subparallelis ana- 
stomosantibus), inter nervos laterales, ramosque eorum reticulato-venosis 
venulosisque (nervis et plerumque ramis eorum brunneis, venis venulisque 
lutescenti-pellueidis); lamina maxima in specimine (a sinu angusto usque 
ad apicem) €. 12 cm longa, 91/, cm supra basin lata; inflorescentiis in 
apice ramorum compositis pyramidatis; partialibus primariis inferioribus 
lateralibus ex axillis foliorum supremorum vel bractearum foliacearum 
ovatarum nascentibus, prophyllo longioribus, pyramidatis; partialibus secun- 
dariis spieiformibus, interruptis, ramulis ultimis brevissimis 3—5 capitula 
coacervata sessilia gerentibus vel capitulis 6—10 subverticillatis, bracteolis 
elongato-triangularibus €. 2 mm longis acutis longe ciliatis dorso glandulosis 
suffultis; involucri squamis exterioribus lineari-lanceolatis, acutis, ec. 31/, mm 
longis, vix ?/, mm latis, dorso villosulis, subherbaceis, anguste hyalino- 
marginatis, sub-7-nerviis; interioribus paulo latioribus, usque ad 4 mm latis, 
latius marginatis, dorso glabratis, ceterum similibus; corollis statu sicco albi- 
dis, 3 mm longis, glabris; tubulo e. 2 mm longo; limbo campanulato, 1 mm 
longo; laciniis triangulari-ovatis, c. 1/; mm longis, dorso glandulis 6—7 
aureis sessilibus ornatis; stylis evolutis €. 5 mm longis, ramis c. 2 mm 
longis inclusis; antheris vix 3/, mm longis; pappi setis 35 albidis, c. 3 mm 
longis, apice non incrassatis; achaeniis valde immaturis glabris, €. 1 mm 
longis. eig 
Species M. microcephalae DC. parum affinis, differt foliis non e basi 
breviter cuneata cordatis apice longe cuspidato-acuminatis, venis venulisque 
pellueidis, inflorescentiis partialibus ultimis spiciformibus, involucri squamis, 
corollis, pappi setis longioribus, etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 600, 10. m. Aug. 4878; n, 


642, 13. m. Aug. 1878) 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae 475 


35. M. (Willoughbya) Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Mikania spieata-racemosa frulicosa vel suffruticosa (?); caulibus tereti- 
bus, obsolete multistriato-sulcatis, glabris; foliis oppositis (internodiis in speci- 
minibus usque ad 7'/, em longis), petiolatis (petiolis '/,——4'/5 cm longis, supra 
canaliculatis, subtus teretibus, glabris); laminis integris, ovatis vel ovato- 
lanceolatis, ad apicem obtusum versus sensim angustatis, basi breviter 
cuneatis, utrinque glabris, crassiusculis, statu sicco subcoriaceis, subquintupli- 
pinninerviis (nervis lateralibus 4 saepe ceteris crassioribus; 2 €. 1, cm, 
supra basin nascentibus usque ad medium laminae pereurrentibus, 2 alteris 
11/5 —13/, em supra basin nascentibus usque ad apicem arcuatim per- 
currentibus), inter nervos laterales subtus prominentes supra sulcis parum 
immersos reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque subtus parum 
prominulis, supra vix conspicuis); laminis maximis in specimine 61/4 cm 
longis, 3—3!/, cm latis; inflorescentiis apice ramorum pyramidatis; par- 
tialibus inferioribus ex axillis foliorum supremorum nascentibus prophyllum 
aequantibus vel eo parum brevioribus vel longioribus, vix ultra 5 cm lon- 
gis (petiolo 1—11/; cm longo glabro incluso); spicis inferioribus inferne 
compositis; superioribus simplicibus, usque ad 3 cm longis; capitulis in 
axillis bracteolarum c. 2 mm Jongarum glabrarum elongato-triangularium 
sessilibus; involucri squamis oblongis, obtusis, c. 3 mm longis, 1 mm latis, 
margine parce et minute ciliatis, ceterum glabris, subscariosis, fuscescenti- 
bus; corollis florum c. 3 mm longis, tubulo €. 41/5 mm longo limbum late 
infundibuliformem usque ultra medium quinquefidum aequante, laciniis c. 
1 mm longis elongato-triangularibus acutis medio enerviis; stylis evolutis 
61/, mm longis, ramis 21/, mm longis inclusis; antheris c. 1 mm longis; 
pappi setis c. 30 lutescenti-albidis, c. 31/2 mm longis, apice incrassatis; 
achaeniis immaturis fuscescentibus, vix ultra 2 mm longis, inter costas 
glandulosis. 

Species M. catharinensi Hieron. affinis, differt foliis apice late obtusis 
subquintupli-pinninerviis (nervis subtus magis prominentibus), involueri 
squamis brevioribus, corollis brevioribus, pappi setis lutescenti-albidis bre- 
vioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 681, 25. m. Sept. 1878). 

36. M. (Willoughbya) Jelskii Hieron. n. sp. 

Mikania spicato-racemosa fruticosa volubilis; caulibus teretibus multi- 
striato-sulcatis, juventute ferrugineo-villosulis, mox glabratis; foliis oppositis 
(internodiis in specimine usque ad 9 cm longis), petiolatis (petiolis com- 
pressis, juventute ferrugineo-tomentosulis, denique glabratis 1/,—2 cm lon- 
gis); laminis ovato-lanceolatis, basi subrotundatis vel breviter cuneatis, raro 
maximis subcordatis, apice cuspidato-acuminatis mucronatisque, chartaceis, 
subtus minute glanduloso-punctulatis, in nervis fuscescenti-pubescentibus, 
supra glabratis, parum nitentibus, quintuplinerviis (nervis 2 lateralibus 
erassioribus paulo supra basin nascentibus usque ad medium laminae per- 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Ba. 31 x 


476 G. Hieronymus. 


currentibus, nervis 2 alteris 1/,—1 cm supra basin e nervo mediano nascenti- 
bus arcuatim ascendentibus fere usque ad apicem percurrentibus), inter 
nervos venis subparallelis anastomosantibus et inter venas reticulato-venu- 
losis (nervis venisque subtus prominentibus, venulis subtus prominulis, 
omnibus supra parum prominulis); laminis maximis c. 10—11 cm longis, 
31/3—51/, cm latis; inflorescentiis apice ramulorum pyramidatis; partiali- 
bus inferioribus ex axillis foliorum supremorum nascentibus prophylla 
aequantibus vel iis brevioribus vel longioribus, vix ultra 51/, em longis, 
pedunculatis (pedunculis ferrugineo-villosulis, usque ad A!/, cm longis); 
spicis basi compositis vel (superioribus) simplicibus, 1—4 cm longis; capitu- 
lis sessilibus vel breviter pedunculatis, ex axillis bracteolarum lanceolatarum 
acutarum €. 21/3 mm longarum villoso-pubescentium nascentibus; in- 
volueri squamis oblongis, obtusiuseulis, e. 3!/, longis, 1 mm latis, dorso et 
margine villosulis, herbaceis, trinerviis, anguste albido-hyalino-marginatis ; 
corollis (an satis evolutis?) c. 3 mm longis, tubulo vix 3/, mm longo in 
limbum parce glandulosum apice 5-fidum ce. 2!/, mm longum (laciniis c. 
3/4 mm longis triangulari-ovatis dorso papillosis inclusis) ampliato; stylis 
antherisque non satis evolutis; pappi setis c. 45—50, lutescenti-albidis, c. 
3 mm longis, ad apicem versus parum incrassatis; achaeniis valde imma- 
turis glandulosis, vix 1!/, mm longis. 

Species M. Selloi Spreng. affinis et foliis rigidioribus similis, differt 
indumento villosulo (nec pubescente), spicis solum basi compositis, pappi 
setis lutescenti-albidis (nec rubellis). 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 10, specimen inflorescentiis pa- 
rum evolutis praeditum; n. 634 et 635 specimina florida, m. Majo 4879). 

37. Erigeron bonariensis L. Spec. ed. I, p. 863. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 617, m. Aprili 1879); prope 
Tambillo (J. n. 752, 27. m. Aug. 1878). 

38. Diplostephium Jelskii Hieron. n. spec. 

Diplostephrum fruticosum, ramosissimum; ramulis novellis densiuscule 
foliosis, cinereo-tomentosis; ramulis florigeris usque ad 5 em longis; foliis 
sessilibus, patentibus, crassiusculis, lineari-lanceolatis, acutiusculis, mucro- 
natis, ©. 7—8 mm longis, c. 2 mm latis, margine valde revolutis, subtus 
dense cinereo - tomentosis, supra glabris, subnitentibus; capitulis apice 
ramulorum plerumque solitariis, inter folia suprema sessilibus, interdum 
additis paucis 2—5 lateralibus infra capitulum terminale in axillis foliorum 
supremorum sessilibus, quam in D. lavendulifolio Kunth minoribus; in- 
volucri campanulati squamis 5—6-seriatis c. 50; interioribus lineari-lanceo- 
latis, ce. 7 mm longis, 1%/, mm latis, acutis, subcorneo-scariosis, uninerviis, 
secus nervum medianum lutescentibus, margine hyalinis laceratis villoso- 
ciliatis, dorso parce arachnoideo-villosis; exterioribus sensim decrescentibus, 
ceterum similibus, extimis elongato-triangularibus, 2—21/; mm longis, dorso 
densius tomentosis; receptaculo ec. 3 mm diametiente, paleaceo; paleis minu- 


a LS 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae,  Compositue, 177 


tis, vix !/, mm longis, obovatis, obtusis, margine superiore dentato-laceratis ; 
floribus femineis ligulatis radii c. 20—25; corollis ce. 10 mm longis; tubulo 
ad apicem versus glanduloso, vix 2 mm longo; ligula c. 8 mm longa, 
21/, mm lata, 4-nervia, apice truncato tridentata, ex statu sieco primum 
violacea, denique lutescente; floribus hermaphroditis tubulosis disci numero- 
sis (in capitulo examinato 43); corollis e. 6 mm longis; tubulo 2 mm longo, 
ad apicem versus glanduloso-puberulo; limbo basi glanduloso-puberulo, 
infundibuliformi, c. 4 mm longo laciniis elongato-triangularibus vix 1 mm 
longis inclusis; styli ramis c. 21/, mm longis, antheris ec. 2 mm longis; pappi 
setis €. 45—50, quorum c. 28—30 longioribus, usque ad 5 mm longis, 
carneo-albidis; ceteris minoribus exterioribus c. 1 mm longis, lutescenti- 
albidis; achaeniis immaturis sericeis et glandulis sessilibus obsitis, c. 2%/, mm 
longis. 

Species D. lavandıulifolio Kunth et D. antisanenst Mieron. affinis, 
differt ab utraque specie foliis acutiusculis manifeste mucronatis, a D. lavan- 
dulifolio ceterum capitulis minoribus, involueri squamis angustioribus, corollis 
brevioribus; a D. antisanensi capitulis paulo majoribus, involucris longiori- 
bus, corollis pappi setis longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 622, m. Majo 1879). 


39. Conyza gnaphalioides Kunth in Humb, et Bonpl. Nov. Gen. et 
Spec. Amer. IV, p. 57 (73), t. 327. 
Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 712, m. Aprili 1879). 


40. Baechatis Chileaura Hieron. n. spec. 

Trinervata fruticosa, scandens; ramis ramulisque pubescentibus, superne 
subangulatis, inferne subteretibus, striatis, divaricatis; foliis alternis (inter- 
nodiis usque ad 6 cm longis), longe petiolatis (petiolis usque ad 2 cm lon- 
gis, pubescentibus); laminis integris, apice breviter et abrupte acuminatis, 
e basi brevissime cuneata lanceolato-ellipticis vel majoribus late orbiculari- 
ellipticis, carnosulis, utrinque parce pubescentibus, denique supra glabratis, 
(nervis lateralibus 2 ceteris valde crassioribus, infra apicem evanescentibus 
valde attenuatis, utrinque prominentibus), inter nervos reticulato-venosis 
venulosisque (venis utrinque manifeste statu sicco prominulis); laminis maximis 
in specimine 10 cm longis (acumine c. | cm longo et parte basali cuneata vix 
1/, cm longa inclusis), 6—61/, cm latis; inflorescentiis corymboso-paniculatis ; 
capitulis femineis apice ramulorum ultimorum inflorescentiae 3—4 sessilibus; 
involucris campanulatis; involucri squamis numerosis (in involucro unico 
non manco examinato 73); interioribus linearibus, c. 41/, mm longis, 
1/,—'/, mm latis, acutis; exterioribus sensim decrescentibus et latioribus, 
usque ad 41/, mm latis, acutiusculis vel obtusiusculis; omnibus scariosis, 
stramineis, ad apicem versus sordide viridi-maculatis, subglabris, margine parce 
ciliatis; floribus femineis numerosis (in capitulo unico non manco examinato 
60); corollis €. 21/, mm longis; stylis €. 4 mm longis; pappi setis c. 30 

31* \ 


478 G. Hieronymus. 


subrubello-albidis, c. 3 mm longis; achaeniis immaturis ochraceis, c. 2 mm 
longis, costis pubescentibus. 

Species B. trinervi (Lam.) Pers. et B. rhexioidi Kunth proxime affinis, 
differt foliis latioribus carnosulis (venulis statu sicco praesertim supra 
prominulis). 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 740, 16. m. Aug. 1878 et n. 
774, 4. m. Aug. 1878). 

44. B. rhexioides Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. 
IV, p. 52 (66). 

Var. angustifolia Hieron. n. var. | 

Differt a forma typica foliis lanceolatis angustioribus apice acutis basi 
attenuatis (maximis 6 em longis, 4'/ cm latis). Ex schedula cl. C. pe Jezskn 
frutex ramis sive truncis procumbentibus vel scandentibus praeditus. 

Peruvia: prope Tambillo (J. n. 626, 10. m. Aug. 1878). 

42. B. Jelskii Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXIX, 1900 p. 24, 
n. 82. 

Peruvia: prope Tambillo (J. n. 772, 5. m. Aug. 1878 specimen 
masculum et 770, 5. m. Aug. 1877 specimen femineum). 

43. B. polyantha Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. 
IV, p. 50 (64) (planta feminea); syn. B. riparia Kunth IL c. p. 51 (65) 
(planta mascula s. hermaphrodita sterilis); Hieron. in Engl. Jahrb. XIX 
(1894), p. 50. 

Capitula mascula 17—22-flora; capitula feminea c. 130 —450-flora. 
Peruvia: crescit prope Tambilio, m. Augusto florens (J.*n. 768; 10. Aug. 
1878, specimen masculum); prope Cutervo m. Aprili florens (J. n. 767, m. 
Aprili 1879, specimen femineum). 

4%. B. aurieuligera Hieron. n. sp. | 

Trinervata fruticosa scandens (?); ramis longe villoso-hirsutis et glan- 
dulosis, teretibus, striatis; foliis alternis {internodiis 1—2 cm longis), petio- 
latis; petiolis villoso-hirsutis, 4—6 mm longis; laminis e basi brevi cuneata 
abrupte in petiolum angustata integra subsagittato-ovatis vel ovato-lanceo- 
latis, supra basin cuneatam utrinque auricula mucronata subreeurva elliptica 
usque ad 6 mm longa # mm lata praeditis, inde margine apice mucronato 
acuto integro excepto argute dentato-serratis (serraturis manifeste mucro- 
natis, utrinque €. 7—13, c. 11/,—k mm altis, 41/,—6 mm distantibus, 
ciliatis), supra juventute glanduloso-hirtis, denique glabratis, subtus parce 
hirsutis et in nervis glanduloso-hirtis, subquintuplinerviis (nervis 2 ex ima 
basi nascentibus vix ultra medium percurrentibus, nervis alteris 2 supra 
basin nascentibus a basi usque ad 8 mm distantibus ultra medium fere 
usque ad apicem laminae percurrentibus), inter nervos laterales subtus pro- 
minulos reticulato-venosis-venulosisque (venis venulisque immersis); laminis 
maximis €. #!/, cm longis, 2—2'/, basi latis; inflorescentiis femineis et 
masculis (hermaphroditis sterilibus) oligocephalis; ramulis ultimis capitula 


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Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositue, 479 


4—3 gerentibus; capitulis masculis 90—4110-floris; involucris late campanu- 
latis; squamis €, 35-~38  (riserialis, subscariosis, sordide virescentibus, 


»!/, mm longis, 


longe acuminatis, glabratis; interioribus lineari-lanceolatis, €. 
1% mm latis; exterioribus paulo deerescentibus latioribus, usque ad 4 mm 
latis; corollis 4—5 mm longis (laciniis €. I mm longis, tubo sensim in 
limbum ampliato); pappi setis e. 20—-25, albidis, basi flexuosis, corollas 
aequantibus; capitulis femineis multifloris (200 et ultra); involueris late 
campanulatis; squamis ce. 70—80 iis capitulorum masculorum similibus; 
corollis brevibus, vix 4 mm longis; stylis 4—4!/y mm longis; pappi setis 
c. 20, rubello-albidis, 31!/,—4 mm longis; achaeniis valde immaturis fus- 
cescentibus, parce sericeis, vix 1 mm longis. 

Species PB. anomalae DC. affinis, differt foliis basi auriculatis, nervatura 
(nervis paris secundi nunquam e basi prodeuntibus) et eapitulis utriusque 
sexus majoribus. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 685, m. Aprili 1879). 

45. B. cutervensis Hieron. n. sp. 

Cuneifolia fruticosa, fortasse 1 m alta; caulibus erectis, subverticillatim 
ramosis, ut rami inferne valde cicatricosis, peridermate fuscescenti-cinereo 
obtectis, superne ramulisque foliosis; foliis approximatis (internodiis bre- 
vissimis), sessilibus, obovato-cuneatis vel elliptico-cuneatis, apice breviter 
mucronulato rotundatis, basi attenuatis, integris, submarginatis, pinninerviis 
(nervis utrinque 3—4, supra non, subtus obscure perspicuis); maximis I cm 
longis, 7 mm latis; inflorescentiis in apice ramulorum subgloboso-spicatis ; 
capitulis pedunculatis; pedunculis usque ad 5 mm longis, hirtis, ex axillis 
folorum ultimorum vel bractearum foliacearum capitula vix aequantium 
nascentibus; capitulis masculis c. 25 —40-floris; involucri campanulati squa- 
mis 15-25, subaequilongis, subtriseriatis, 2'/,—3 mm longis, 3/;—4 mm 
latis, lanceolatis, obtusiusculis vel acutiusculis, ad apicem versus lacerato- 
ciliatis, corollis non satis evolutis; pappi setis rubellis c. 25, non satis 
evolutis; capitulis femineis c. 15—25-floris; involucri campanulati squamis 
30—40, subtriseriatis ; interioribus lineari-lanceolatis, substramineis, scariosis, 
margine hyalinis, c. 3—3!/, mm longis, vix 4 mm latis, acutis, ad apicem 
versus laciniato-ciliatis; exterioribus decrescentibus, latioribus, usque ad 
11/, mm latis, fuscescentibus, ceterum interioribus similibus; corollis c. 3 mm 
longis; stylis 41/, mm longis; pappi setis c. 40—45 carneo-albidis, ce. 
34/5 mm longis; achaeniis non satis maturis 2 mm longis, glabris, quinque- 
costatis (?). 

Peruvia: crescit prope Cutervo mense Majo florens (J. n. 690, m. 
Majo 1879, specimen femineum et masculum [hermaphroditum sterile|; J. 
n. 689, m. Februario 1879, specimen fortasse femineum capitulis non evo- 
lutis, nomine vernaculo » Yacujeru<). | 

46. B. procumbens Hieron. n. sp. 

Cunerfolia fruticulosa, ramosa, glabra; ramis cicatricosis, peridermate 


x 


480 G. Hieronymus. 


cinereo obtectis procumbentibus et interdum radicantibus; ramulis procum- 
bentibus vel subascendentibus, juventute sulcato-angulatis, denique subtereti- 
bus; foliosis; foliis alternis (internodiis vix ultra 11/, mm longis, saepe 
brevissimis), subsessilibus, parvis, lanceolato-cuneatis, apice acutiusculis, basi 
longe attenuatis, subcoriaceis, viscosis, margine obsolete scabriuseulis, sub- 
uninerviis (nervis lateralibus paucis subtus paulo perspicuis); foliis maximis 
8 mm longis, 11/, mm latis, sed saepe brevioribus, 6—6!/, mm latis; capi- 
tulis in apice ramulorum abbreviatorum terminalibus, solitariis; masculis 
(hermaphroditis sterilibus) €. 40—50-floris; involucris campanulatis, squamis 
c. 30—40, c. 5-seriatis; interioribus linearibus vel lineari-lanceolatis, 5 mm 
longis, 3/;—4 mm latis; exterioribus sensim decrescentibus et latioribus, 
usque ad 11/, mm latis, acutiusculis; omnibus scariosis, sordide stramineis, 
medio ad apicem versus subpurpurascentibus vel subvirescentibus, margine 
hyalino lacerato-denticulatis, ad apicem versus ciliatis; corollis ec. 51/;—6 mm 
longis (tubo cylindraceo, vix in limbum ampliato, c. 5—51/, mm longo, 
laciniis 1/2 mm longis); pappi setis c. 25, subcarneo-albidis, c. 6 mm longis, 
apice paulo incrassatis, basi subflexuosis; capitulis femineis ec. 75—80-floris ; 
involucris campanulatis; squamis c. 50—55; interioribus c. 6 mm longis, 


I mm latis, acutis, stramineis, margine hyalino ad apicem versus lacerato- 


denticulatis; exterioribus sensim decrescentibus, ovatis, usque ad 2 mm latis, 
subfuscescenti-virescentibus, ceterum similibus; corollis ¢. 51/, mm longis; 
stylis paulo exsertis ©. 6 mm longis; pappi setis c. 60, usque ad 13 mm 
longis, subcarneo-albidis; achaeniis admodum immaturis c. 11/, mm longis, 
10-costatis, glabris, ochraceis. 

Species D. Stübelii Hieron. affinis, a qua differt statura majore non 
caespitosa, capitulis majoribus flores plures amplectentibus, corollis longiori- 
bus, pappi setis praesertim florum femineorum longioribus etc. 

Peruvia: crescit inter Chota et Gutervo, m. Junio florens (J. n. 757 speci- 
men femineum et n. 758 specimen masculum [seu hermaphroditum sterile}, 
m. Junio 1879). | 

47. B. variifolia Hieron. in Engl. Jahrb. XXVIII (1904) p. 594 n. 92. 
Specimen masculum (hermaphroditum sterile). 

Crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 630, m. Junio 1879 parce florens). 

48. B. loxensis Benth., Plant. Hartwegianae p. 135 n. 764. 

Var. oligocephala Hieron. n. var. 

Differt a forma typica capitulis apice ramulorum solitariis vel binis 
(nec multis corymboso-confertis), foliis paulo majoribus usque ad 4 cm lon- 
gis, 2 cm latis subpetiolatis. Specimen masculum forsan loco humido um- 
brosoque enatum. Nomen vernaculum: Tayangar vel Tayanca. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 777, 5. m. Aprili 1878). 

49. B.pachycephala Hieron. n. sp. 

Cunetfolia fruticosa, parce ramosa, usque ad !/; m alta, glabra; ramis 
peridermate fuscescenti-cinereo obtectis, teretibus, vix striatis; vetustioribus 


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Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 48] 


et junioribus inferne cicatricosis; foliis alternis (internodiis 1,2 em longis), 
subsessilibus, late cuneatis apice rotundatis, vel interdum sinuato-truncatis 
vel grosse subcrenatis, basi cuneatis, coriaceis, pinninerviis (nervis lateralibus 
©. 2—4 ramosis, statu sicco subperspieuis, subtus prominulis), glauco-viridibus, 
praesertim juventute farinaceo-viscosis; maximis 3 em longis, 2 em lalis; 
eapitulis femineis apice ramulorum paueis (2—4) confertis, in axillis folio- 
rum supremorum posilis, pedunculatis (pedunculis 5—7 mm longis, crassius- 
culis), 40—80-Nloris; involucris late campanulatis; involueri squamis €. 60, 
glauco-virescenlibus, margine scariosis stramineis, pulveraceo-viscosis; in- 
terioribus ec. 6 mm longis, ?/;—1 mm latis, acutiusculis, linearibus, margine 
hyalino minute lacerato - cillatis; exterioribus sensim decrescentibus et 
latioribus, usque ad 2 mm latis, breviter acutiusculis vel obtusiuseulis, 
ceterum inferioribus similibus; corollis c. 44/5 mm longis; stylis 6 mm longis; 


pappi setis c. 50—55, subcarneo-albidis, c. 5 mm longis, apice attenuatis: 


achaeniis glabris; ochraceis (an satis maturis?), €. 41/, mm longis, ®/, mm 
crassis; costis 10 prominulis. Specimen masculum desideratur. 

Species 2. alalernoidè Kunth affinis, differt foliis majoribus, nervis 
lateralibus manifestis, capitulis multo majoribus ete. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 761, m. Febr. 1879 cum flori- 
bus; J. n. 643 et 644, m. Aprili 1879, capitula deflorata gerens). 

50. B. grandicapitulata Hieron. n. sp. 

Oblongifolia fruticosa, glabra, ramosa; ramis subteretibus, substriatis, 
peridermate viridi obtectis, resinosis; ramulis novellis subangulatis; foliis 
alternis vel interdum suboppositis (internodiis 1—-31/, cm longis), breviter 
petiolatis (petiolis c. 3—5 mm longis, resinosis); laminis ellipticis, obovato- 
ellipiticis vel obovato-cuneatis, basi in petiolum angustatis, apice breviter 
mucronato-obtusis, rotundatis vel obtusiusculis, coriaceis, crassiusculis, 
glabris, supra subnitidis, subtus glanduloso-punctulatis, pinninerviis (nervis 
lateralibus crassioribus utrinque 5—8, subtus statu sieco prominulis, supra 
vix perspicuis, ad marginem versus arcuatim anastomosantibus), inter nervos 
laterales reticulato-venosis venulosisque (venulis vix perspicuis, venis paulo 
prominulis); laminis maximis 4— 41/. cm longis, c. 21/, cm latis; inflores- 
centiis apice ramulorum corymbosis, simplicibus vel basi ramosis; capitulis 
pedunculatis (pedunculis ex axillis foliorum supremorum vel bractearum 
nascentibus, subangulatis, resinosis); capitulis masculis (hermaphroditis ste- 
rilibus) €. 60—70-floris; pedunculis 5—13 mm longis; involucris campanu- 
latis; involucri squamis c. 6-seriatis c. 50—60; interioribus scariosis, sub- 
stramineis, ad apicem versus sordide virescentibus, linearibus, c. 6 mm 
longis, */4—1 mm latis, acutis; exterioribus sensim decrescentibus et latio- 
ribus, acutiusculis, resinosis; extimis ovatis, usque ad 21/, mm latis; corollis 
c. 6 mm longis, tubo sensim in limbum ampliato c. 41/, mm longo, laciniis 
ec. 41/. mm longis; pappi setis rubello-albidis, apice valde incrassatis, c. 6 mm 
longis; achaeniis sterilibus glabris, vix 1 mm longis; capitulis femineis paulo 


x 


482 G. Hieronymus. 


majoribus, brevius pedunculatis (pedunculis vix ultra 4 cm longis), €. 
125—130-floris; involucris late campanulatis; squamis c. 80 squamis 
capitulorum masculorum similibus; corollis c. 5 mm longis, stylis 6!/, mm 
longis; pappi setis €. 45 rubellis, c. 5 mm longis, apice non incrassatis; 
achaeniis valde immaturis glabris, ec. 11/, mm longis, fuscescentibus. 

Species 5. macranthae Kunth proxime affinis, foliis majoribus an- 
gustioribusque, nervis lateralibus melius perspicuis, capitulis femineis mas- 
culisque majoribus plurifloris differt. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 778, m. Aprili 1879, specimen 
masculum; et n. 773, m. Majo 1879, specimen femineum). 

Var. subdentata Hieron. n. var. 

Specimen femineum. Differt a forma typica foliis superne obsolete sub- 
undulato-dentatis (dentibus utrinque 1—2), involucri squamis c. 35—45 (ad 
apicem versus violascentibus), capitulis 70—75-floris. 

Varietas ceterum speciei typicae similis. An melius planta hybrida 
inter hanc et B. macrantham Kunth vel D. teindalensem Kunth ? 

Peruvia: Tayanga (Paucal Lloitarab) prope Cutervo (J. n. 774, 
anno 1879). 

51. B. quitensis Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. 
Am. IV, p. 44 (57), (non Hieron. in Engl. Jahrb. XIX, p. 51, n. 30). 

Nomen vernaculum: Chilca negra. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 619; 5. m. Aprili 1878, spe- 
cimen mancum capitulis omnino defloratis); prope Callacate (J. n. 627, 
m. Majo 1879, specimen femineum submancum capitulis paucis conservatis). 

52. B. pellucida Hieron. n. sp. 

Oblongifolia fruticosa, verisimiliter 1/, m vel ultra alta, subdicho- 
tome ramosa; ramis vetustioribus peridermate rufescenti-cinereo obtectis, 
teretibus, cicatricosis; junioribus purpurascenti-viridibus, teretibus, striatis, 
superne parce hirsutis, inferne glabratis; foliis alternis (internodiis 
l/2—4 em longis), sessilibus, integris, lanceolatis vel oblanceolatis, apice 
acutiusculis, basi cuneatis, coriaceis, supra subnitidis, pinninerviis (nervis 
lateralibus tenuibus 8—10, angulo acuto e nervo mediano abeuntibus, longe 
percurrentibus, subpellucidis), inter nervos laterales subreticulato-venosis 
venulosisque (venis venulisque pellucidis); foliis maximis in speciminibus 
alteris, 51/,—6 cm longis, 11/5 cm latis; in alteris c. 21/; cm longis, vix 
I cm latis; inflorescentiis apice ramulorum terminalibus, paniculatis, sub- 
corymbosis, polycephalis; capitulis masculis (hermaphroditis sterilibus) 
sessilibus vel pedunculatis (pedunculis usque ad 5 mm longis, parce rufes- 
centi-hirsutis), c. 30-floris; involucris campanulatis; involucri squamis €. 
15—17, c. 3 seriatis; interioribus lanceolatis, c. 21/, mm longis, vix 1 mm 
latis; exterioribus paulo decrescentibus et latioribus usque ad 41/4, mm latis; 
omnibus acuminatis, scariosis, substramineo-virescentibus, linea mediana 
fuscescentibus, margine hyalino lacerato-ciliatis, dorso parce puberulis vel 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Gompositue, 483 


subglabris; corollis vix 3 mm longis, tubo sensim in limbum amplialo ©. 
2 mm longo, laciniis vix 1 mm longis; pappi selis 17—19, corollam aequan- 
tibus, subcarneo-albidis. 

Species B. brachylaenoidi DC. et B. venulosae DC. affinis, differt 
foliorum textura rigidiore, nervatione, nervis venis venulis pellueidis, capi- 
tulis plurifloris etc. Specimen femineum desideratur. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 674, m. Aprili 1879 et 672, m. 
Aprili 1879). 

53. B. revoluta Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. IV, 
p. 39 (50). 

Specimen masculum et femineum, capitulis masculis ¢. 25—30-floris, 
femineis ec. 40—50-floris. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo mense Junio florens (J. n. 
60, specimen masculum; n. 779 specimen femineum); prope Cutervo (J. n. 
47, specimen femineum). 

54. B. ledifolia Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. IV, 
p. 39 (50). 

Specimen capitulis femineis c. 140—4160-floris. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo mense Junio florens (J. n. 
629, m. Jun. 1879). 

55. B. venosa (Ruiz et Pav.) DC. Prodr. V, p. 425, n. 194; syn. 
Molina venosa Ruiz et Pav. Syst. p. 212. 

Var. apiciflora Hieron. n. var. 

Differt a forma typrea capitulis 3—10 apice ramulorum in globulum 
confertis. Specimen masculum (hermaphroditum sterile) €. 1/, m altum, 
fruticosum, alis usque ad 8 mm latis, capitulis 45—50-floris, involucri-squa- 
mis c. 30 fuscescenti-stramineis. 

Peruvia: crescit inter Marcapampa et Cutervo (J. n. 803, m. Junio 
1879). 

56. Achyrocline celosioides (Kunth) DC. Prodr. VI, p. 221. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 759, m. Junio 1879). 

57. Gnaphalium Sodiroi Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXIX (1900), 
p. 30, n. 442. 

Forma angustifolia: foliis maximis usque ad 6!/, cm longis, vix 
5 mm latis. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 708, m. Aprili 1878). 

58. Gn. Jelskii Hieron. n. sp. 

Eugnaphalium (Acanthina) herbaceum; caule simplici, glanduloso- 
puberulo et arachnoideo-lanato, erecto, usque ad !/, m alto; foliis radi- 
calibus rosulatis, caulinis alternis (internodiis superioribus usque ad 1!/, cm 
longis, inferioribus brevioribus); omnibus sessilibus, lanceolato-linearibus, 
apice longe acutis, basi semiamplexicaulibus decurrentibus, membranaceis, 
supra hirto-glandulosis et viscosis, subtus arachnoideo-cano-lanatis, pinni- 


7 
jr 


à 


484 G. Hieronymus. 


nerviis (nervis lateralibus utrinque vix perspicuis); foliis maximis ec. 5 cm 
longis, vix 1, cm latis; inflorescentiis apice caulium corymbosis, polyce- 
phalis; capitulis apice ramorum (inflorescentiarum partialium) caulisque pri- 
mari saepe 7—11 glomeratis, sessilibus; involueri squamis c. 50, 4—5- 
serialis, scariosis; interioribus e parte inferiore subvirescente uninervia 
linearı in partem superiorem enerviam ovato-oblongam obtusam lutescenti- 
albido-hyalinam transeuntibus, integris vel margine leviter repandis, c. 4 mm 
longis, vix 1 mm latis; exterioribus subaequilongis, e parte cuneata obo- 
vatis, fuscescenti-hyalinis, latioribus, usque ad 2 mm latis, ceterum interi- 
oribus similibus; receptaculi c. 2 mm diametientis foveolis in apice tuber- 
culorum parvorum sitis, concavis; floribus femineis numerosis (in capitulo 
examinato 120); corollis tubulosis, hyalino-albidis, ec. 21/, mm longis, ad 
apicem versus sensim angustatis, apice ipso breviter 3-fidis; floribus herma- 
phroditis disci 12—14; corollis tubulosis, c. 21/, mm longis, tubulo in limbum 
5-fidum parum ampliato; pappi setis c. 10, valde deciduis, albidis c. 3 mm 
longis; achaeniis submaturis brunneis, brevissime papillosis, c. ®/s mm longis. 


Species Gn. Sodiroi Hieron. affinis differt caulibus brevioribus, foliis 
supra hirto-glandulosis, capitulis paulo majoribus; a Gn. glandulifero 
Griseb., cui proxime affinis foliisque similis est, differt inflorescentiis laxi- 
oribus et floribus centralibus hermaphroditis pluribus; floribus centralibus 
pluribus quoque differt a Gn. pellito Kunth, Gn. enecano Kunth, Gn. nano 
Kunth alliisque affinibus. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 707 et 710, m. Aprili 1878; 
n. 714, m. Aprili 1879, forma ramosa anomala monstrosa). 


59. Gn. spicatum Lam. Dict. II, p. 757, non Willd.; syn. Gn. coarc- 
tatum Willd. Spec. III. p. 1886. 
Forma spica interrupta, involucri squamis fuscescentibus. 


Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 709, m. Aprili 1879). 


60. Polymnia Jelskii Hieron. n. sp. 

Suffrutex arborescens (fortasse c. 2 m vel ultra aita); ramulis sulcato- 
angulatis, villosis (pilis articulatis griseo-ferrugineis usque ad 4 mm longis 
c. 0,05 mm crassis intricatis densissime vestitis); foliis inferioribus cordato- 
ovatis, in partem cuneatam in petiolum alatum decurrentem angustatis, 
apice breviter acuminatis, membranaceis, margine parte inferiore utrinque 
obsolete, ad apicem versus manifeste repando-glanduloso-dentatis (dentibus 
hydathoda terminatis, vix ultra 4 mm altis, c. 4—12 mm inter se distan- 
tibus), juventute supra sparse puberulis, denique glabratis, subtus juventute 
praesertim in nervis venisque densius pubescentibus, subtriplinerviis (nervis 
2 lateralibus infimis in specimine c..2 cm supra basin cordatam e nervo 
mediano vel costa nascentibus arcuatim usque fere ?/; laminae percurren- 
tibus, quam ceteri nervi laterales longioribus et crassioribus); folio unico e 
regione inferiore plantae quod presto est c. 47 cm longo; lamina ovato- 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositue, 485 


cordata ec. 31/, dm longa, 2!/, dm lata, parte cuneata in peliolum angustata 
c. 3 em longa, €. 11/, em infra laminam cordatam lata, petiolo alato (ala 
ec. 3 mm utrinque lata) c. 8 em longo; foliis superioribus infra inflorescen- 
tiam silis minoribus, e basi cuneata subsessili in laminam ovatam apice 
acuminatam productis, ceterum foliis inferioribus similibus; inflorescentiis 
corymbosis, polycephalis; capitulis in genere minoribus, pedunculatis; pe- 
duneulis €. 1—3 em longis, vix 1 mm crassis, saepe subflexuosis, bracteis 
ovato-oblongis ec. usque ad 8 mm longis, 3 mm latis breviter acuminalis 
vel subobtusiusculis tenuiter membranaceis glabratis suflultis, ut ramuli 
dense villosis; involucri hemisphaerici squamis tenuiter herbaceis; exteri- 
oribus 4—5 majoribus, ovatis, 5—6 mm longis, 31/.—4 mm latis, in glan- 
dulam (hydathodam) acuminatis, 11—13-nerviis (nervis 5 crassioribus, om- 
nibus anastomosantibus), dorso basi pubescentibus, margine cilialis; interi- 
oribus pluribus eymbiformibus, achaenia florum radiatorum subamplectentibus, 
minoribus, apice non glandulosis, ceterum similibus; receptaculis hemi- 
sphaerico-mammiformibus, 2—2!/, mm diametientibus; paleis subeymbiformi- 
rhombeo-cuneatis, parte superiore utrinque bilobato-dentatis, dorso sub- 
carinatis et margine ciliatis (cils articulatis, vix 1 mm longis), 9—11- 
nerviis (nervis plerisque parum perspicuis), c. 3 mm longis, 21/, mm supra 
medium Jatis; floribus radii femineis c. 10—12; corollis biligulatis; ligula 
exteriore majore quadrato-ovata, c. 21/2 mm longa, 1'/, mm lata, apice 
tridentata, 7-nervia (statu vivo lutescente?); ligula interiore quadrato-ovata, 
c. 41/; mm longa, */, mm lata, uninervia; tubulo c. 1 mm longo, villoso; 
floribus hermaphroditis c. 30; corollis ce. 3—31/, mm longis; tubulo parce 
villoso, vix ultra 11/, mm longo; limbo infundibuliformi glabro; laciniis 
deltoideis, c. 0,6—0,7 mm longis basique latis, acutis; achaeniis radii 
submaturis calvis, a latere compressis, tetragono-obovoideis, angulis ex- 
terioribus angustissime carinato-alatis, brunneo-fuscescentibus, glabris. 

Species nulli specierum adhuc cognitarum proxime affinis, differt ab 
omnibus corollis florum radii biligulatis, achaeniis tetragono-obovoideis. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 687, m. Majo 1879); inter 
Cutervo et Callacate (J. n. 650, m. Majo 1879) et ex schedula cl. Jersku 
etiam prope Chota. 


61. Ambrosia peruviana Willd. Spec. IV, p. 377. 
Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 655, m. Majo 1879). 


62. Franseria artemisioides Willd. Spec. IV, p. 374. Hort. Berol. I, t. 2. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 654, m. Majo 1879, specimen 
sterile; n. 656, m. Aprili 1879). 

63. Xanthium spinosum L. Spec. ed. I, p. 987. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 633, m. Majo 1879). 

64. Heliopsis canescens Kunth in Humb. et Bonpl., Nov. Gen. et 
Spec. Amer. IV, p. 166 (242). 


486 G. Hieronymus. 


Peruvia: prope Cutervo (J. n. 717, m. Aprili 1879); prope Callacate 
(J. n. 733a, m. Majo 1879). 

65. Monactis Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex dense ramosus; ramis subangulato-sulcatis, subtomentoso-pubes- 
centibus (in specimine usque ad 5 mm crassis); foliis alternis (internodiis 
in specimine 2—3 cm longis), petiolatis (petiolis 1—3 cm longis, dense 
pubescentibus, supra planis, subtus teretibus); laminis e basi cuneata late 
ovatis, acuminatis, margine remote glanduloso-denticulatis (glandulis vel 
hydathodis c. 4—8 mm inter se distantibus, vix ultra 1/2 mm altis), mem- 
branaceis, subtriplinerviis (nervis 2 lateralibus ec. 21/,—3 cm supra basin 
laminae e nervo mediano nascentibus oppositis vel alternis ceteris crassi- 
oribus et longioribus, usque ad 5/, laminae percurrentibus), supra scabrius- 
culis, subtus tomentoso-pubescentibus; laminis foliorum maximorum in 
specimine 4171/5 cm longis, 81/, cm latis; foliis inflorescentiis proximis 
decrescentibus, bracteiformibus, subsessilibus, ovato-lanceolatis vel lanceo- 
latis, integris, ceterum similibus; inflorescentiis apice ramulorum dense 
corymbosis; capitulis numerosis, saepe pluribus dense congregatis; involucris 
anguste campanulatis; squamis c. 7—8 obtusiusculis, herbaceis, 7-nerviis 
(nervo mediano ceteris crassiore), dorso ubique pilis glandulosis conspersis, 
parte superiore marginis utrinque dense villoso-cilliatis; exlimis 2 brevi- 
oribus, vix ultra 4 mm longis, oblongis; ceteris longioribus, oblongo-lineari- 
bus, usque ad 8 mm longis, vix À mm latis; receptaculi paleis paucis, 
involucri squamis similibus sed paulo brevioribus; floribus radii femineis 
1—3; corollis luteis; ligulis obovato-oblongis 7—9-nerviis, apice obtusius- 
culis, 2—3-denticulatis (denticulis deltoideo-rotundatis), dorso sparse pilis 
glanduliferis obsitis; ligulis maximis c. 7 mm longis, 3 mm latis, tubulis 
c. A!/, mm longis villosis; achaeniis pappo destitutis in specimine valde 
immaturis €. 4 mm longis, vix 1/, mm crassis; floribus disci hermaphro- 
ditis tubulosis ce. 7—-9; corollis luteis, glabris, ce. 4 mm longis; tubulo 
limbum aequante vel eo paulo longiore; limbo late infundibuliforme, pro- 
funde usque ad medium 5-fido; laciniis elongato-deltoideis, acutis; achaeniis 
valde immaturis c. 4'/, mm longis, pappo paleis setiformibus 2 vix ultra 
{ mm longis formato ornatis. 

Species M. flaverioidi Kunth ex icone ejus habitu similis, differt 
ramulis tomentoso-pubescentibus (nec glabris), foliorum laminis chartaceis 
(nec rigido-coriaceis) acuminatis (nec acutiusculis vel obtusiusculis), floribus 
radii 1-3. An eadem species altera a cl. Bentuamio (Gen. II, p. 359) 
commemorata est? 

Peruvia: habitat prope Cutervo (J. n. 684, m. Aprili 1879). 


66. Stematella urticifolia (Kunth) O. Hoffmann mscr. in Herb. reg. 
Berol.; Hieron. in Englers Jahrb. XXVIII (1901), p. 603, n. 134. 
Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 648, m. Aug. 1878). 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 487 


Var. eglandulosa Hieron, n. var. 

Differt a forma typica caulibus pedunculis involucri squamis eglandulosis. 

Forma fortasse locis cultis fertilibus enata robusta, ultra 6 dm alta, 
foliorum laminis maximis usque ad 71/, em longis 5 cm lalis, peliolis usque 
ad 14/5 em longis. 

- Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 609, m. Aprili 1879). 

67. Jaegeria hirta Less. Synops. p. 223. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 645, m. Aug. 1878). 

68. Gymnolomia Jelskii Hieron. n. sp. 

Eugymnolomia herbacea; caulibus verisimiliter 1/, m vel ultra allis, 
subteretibus, obsolete striatis, scabrido-setosis, viridibus vel purpurascentibus 
usque ad 2 mm crassis, simplicibus vel parce ramosis; foliis cruciatis, 
petiolatis; paribus inter se distantibus (internodiis in speciminibus usque 
ad I dm vel parum ultra longis); petiolis ce. 5—6 mm longis, €. */, mm 
crassis, supra canaliculatis, ubique setoso-scabridis, basi subvaginatis, linea 
prominente conjunctis; laminis lanceolatis vel ovato-lanceolatis, longe acu- 
minatis, margine serratis (serraturis c. 4—6 mm distantibus vix 1/; mm 
altis), chartaceis, utrinque praesertim in nervis venis venulisque scabridis, 
pinninerviis (nervis lateralibus vel venis primariis crassioribus utrinque 
8—10 arcuatim ascendentibus et ad marginem versus anastomosantibus) : 
laminis foliorum maximorum c. 12 cm longis, 21/, cm infra medium latis; 
capitulis in caulibus (ramisque?) terminalibus vel axillaribus (in speciminibus 
solum in axillis foliorum paris supremi), longe pedunculatis (pedunculis 
3—51/, em longis, tenuibus vix 1/, mm crassis, scabriusculis); squamis 
involucri 10 biseriatis, lanceolatis, acutis, usque ad 5 mm longis, 2 mm 
infra medium latis, viridi-herbaceis, dorso scabriusculis; receptaculo con- 
vexo; floribus radii ligulatis sterilibus c. 10; ligulis usque ad c. 12 mm 
longis, 3 mm ad apicem versus latis, plurinerviis (nervis 5 crassioribus), 
apice trilobulatis (lobulis obtusis, medio ceteris minore), luteis, dorsi basi 
parce pubescentibus; tubulo vix ultra 1/, mm longo, parce puberulo; achae- 
niis sterilibus florum radii a latere compressis, parce puberulis, pappo 
coroniformi denticulato ornatis; floribus disci hermaphroditis multis €. 30; 
corollis 4 mm longis glabris; tubulo parum ultra 1 mm longo, limbo 
laciniis 1/. mm longis deltoideis inclusis c. 3 mm longo, anguste infundi- 
buliforme; achaeniis sterilibus florum radii similibus, in specimine non satis 
maturis €. 21/, mm longis; paleis receptaculi cymbiformibus, achaenia 
amplectentibus, uninerviis, c. 5 mm longis, ce. 3/, mm supra basin latis, 
scariosis, lutescentibus, dorso. carinatis, ciliatis, parte superiore marginis 
utrinque piloso-denticulatis. 

Species juxta G. hirswtam Klatt fortasse inserenda eique affinis differt 
laminis foliorum basi breviter cuneatis (non obtusis) saepe latioribus, ligulis 
florum radii angustioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 649, m. Aug. 1878). 


488 G. Hieronymus. 


69. Wedelia Jelskii Hieron n. sp. 

Cyathophora, caulibus verisimiliter !/; m vel ultra altis (in speeimine 
usque ad 4 mm crassis), scabriusculis, striato-angulatis, fuscescenti-viridibus, 
ramosis; foliis oppositis (internodiis inter paria in speciminibus 6—9 cm 
longis), petiolatis; petiolis 4—7 mm longis, scabriusculis, supra canalicula- 
tis, subtus teretibus, basi vaginatis et linea prominente conjunctis; laminis 
e basi rotundata vel subcordata ovatis, acutis vel acutiusculis, subtripli- 
nerviis (nervis lateralibus vel venis primariis 2 e basi vel paulo supra 
basin nascentibus ceteris crassioribus et longioribus, usque ad 2/, laminae 
percurrentibus), margine ubique crebre et irregulariter crenato-serratis (ser- 
raturis vel crenis usque ad 2 mm altis, 1—3 mm basi latis), chartaceis, 
supra scabris, subtus praesertim in nervis venisque hirto-scabriusculis, 
nervis venisque omnibus supra subimmersis subtus prominentibus praeditis, 
statu sicco nigrescenti-glauco-viridibus; laminis foliorum maximorum in 
specimine 71/, cm longis, 4 cm supra basin latis; inflorescentiis corymbosis : 
capitulis crebris in ramis ramulisque terminalibus vel in axillis foliorum 
superiorum bracteiformium axillaribus, pedunculatis (pedunculis 1—8 cm 
longis, vix ultra %/,; mm crassis, scabriusculis); involucro campanulato 
c. 6 mm longo; involucri squamis homomorphis, scariosis, lutescenti- 
viridibus, dorso scabriusculis, margine ciliatis; extimis late deltoideo-ovatis, 
acutiusculis, 7—9-nerviis; mediis late obovato-ellipticis, obtusis, ad apicem 
versus parum herbaceis, 9—-11-nervis (nervis parte superiore furcatis et 
anastomosantibus); majoribus, usque ad 6 mm longis, 31/, mm supra medium 
latis; intimis oblongis, obtusis, c. 5 mm longis, vix ultra 2 mm longis, 5— 
7-nerviis, margine hyalinis; receptaculo convexo 3——4 mm diametiente; 
receptaculi paleis exterioribus oblongo-cymbiformibus, obtusiusculis, apice 
saepe irregulariter dentatis et partis superioris margine minute piloso-den- 
ticulatis, subhyalino-scariosis, 9 —411-nerviis (nervo mediano crassiore, ceteris 
parum perspicuis), dorso manifeste carinatis (carina hyalina piloso-denti- 
culata); interioribus ecarinatis, nervo mediano ceteris simili praeditis, 
ceterum similibus; maximis €. 41/, mm longis, 11/, mm latis; floribus femi- 
neis radi ec. 12—44; corollis aureo-luteis, 1'/5 cm vel parum ultra longis; 
ligulis ovato-oblongis, usque ad 6 mm latis, 13—14 mm longis, 12—13- 
nerviis (nervis 2—4 ceteris crassioribus), apice obtusis bi- rarius tridenticu- 
latis (dente medio ceteris minore addito); tubulo c. 11/2 mm longo, pube- 
rulo; achaeniis florum radii compresso-oblongo-triquetris, €. 3 mm longis 
11/, : 3/, mm diametientibus, laevibus, griseo-fuscescentibus, angulis ochraceis 
dense eiliatis; pappo setis pluribus minoribus vix */, mm longis et setis 
2 longioribus usque ad 13/, mm longis formato; floribus disci c. 70—80; 
corollis c. 4!/, longis, luteis; tubulo vix 1!/, mm longo, parce puberulo; 
limbo laciniis deltoideis c. !/; mm longis inelusis c. 31/, mm longo, anguste 
infundibuliforme; achaeniis cuneato-oblongis, compressis, ceterum iis radii 
similibus; pappo ei florum radii simili. 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 4#9 


Species W. Gaudichaudi DC. affinis habituque, similis differt foliis 
latioribus crebrius crenato-serratis manifeste petiolalis chartaceis (nee mem- 
branaceis), involucri squamis plerisque obtusis ete. 

Peruvia: habitat prope Callacate (J. n. 662, m. Majo 1879); prope 
Cutervo (J. n. 660, m. Aprili 1879). 


- 
- 


70. Viguiera Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 
V. suffruticosa (?); caulibus ramosissimis, erectis, hispidis (denique basi- 
bus pilorum persistentibus scabridis), teretibus, mullistrialis; foliis alternis 
(internodiis usque ad 7!/, cm longis), raro oppositis, sessilibus vel brevis- 
sime petiolatis (petiolis hispidis, vix | mm longis); laminis oblongo-ovatis, 
integerrimis, basi rotundatis, apice longiuscule acuminatis, chartaceis, utrinque 
parce hispidis, supra senectute pilorum basibus persistentibus scabridis et 
albo-punctulatis, quintuplinerviis (nervis 2 tenuioribus ipsa basi nascenti- 
bus marginalibus ultra medium laminae, lateralibus 2 alteris paulo supra 
basin nascentibus ceteris crassioribus fere usque ad apicem percurrentibus), 
inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (nervis venis venulisque 
subtus prominentibus, supra immersis); laminis maximis 6 cm longis, 21/, cm 
latis; inflorescentiis apice ramorum corymbosis; capitulis in ramulis ex 
axillis foliorum supremorum nascentibus, 1--4 folia gerentibus, solitariis; 
involucri hemisphaeriei squamis c. 25, subtriseriatis, herbaceis; interioribus 
linearibus, acutis, ec. 11—-12 cm longis, 1'/.—2 mm latis, acutis, pellueido- 
glanduloso-punctulatis, ciliatis; exterioribus parum decrescentibus, dorso 
parce hispidis, ceterum similibus; receptaculi coniei paleis complicatis, 
anguste carinatis, carina juventute pilosulis, scariosis, c. 9-nerviis, acutis, 
usque ad 9 mm longis, 2 mm latis; floribus ligulatis neutris ce. 42; corollis 
c. 22 mm longis; tubulo 1 mm longo, glabro; ligulis ce. 24 mm longis, 
cuneato-oblongis, c. 5 mm ad apicem versus latis, apice obtuso bidenticu- 
latis, 15—17-nerviis, aureis; pappo squamulis 7—8 apice laciniato-den- 
tatis ec. '/, mm longis basi subconnatis aristaque unica formato; achaeniis 
compresso-triquetris, costis ciliatis praeditis, c. 4'/ mm longis; floribus 
hermaphroditis disci numerosis (in capitulo examinato c. 120); corollis 
6 mm longis; tubulo pilosulo fere 11/; mm longo; limbo 41/, mm longo, 
laciniis 1 mm longis ovatis inclusis; stylis c. 6'/; mm longis, ramis !/, mm 
longis inclusis; achaeniis c. 21/, mm longis; pappo setis 2 c. 13/, et 21/, mm 
longis squamulisque utrinque 3 apice lacerato-dentatis 1/, mm longis inter- 
positis formato; achaeniis immaturis compressis, utrinque sericeis, pappo 
excluso c. 33/, mm longis. 

Species V. chimboënsi Hieron. affinis, differt caulibus ramisque hispido- 
pilosis (nec hirsutis) laminis foliorum latioribus basi rotundatis (nec cuneatis), 
capitulis parum minoribus, involucri squamis angustioribus etc. 


Peruvia:|-crescit, inter Chota et Cutervo (J. n. 797, m. Junio 
1879). 


490 G. Hieronymus. 


74. V. microphylla (Kunth) ex Benth. in Hook. et Benth. Gen. II, 
p. 375; syn. Helianthus microphyllus Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. 
et Spec. LV; p..220.0 370. | 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 739, Junio 1879). 


72. Helianthus rugosus Meyen in Walpers Repert. VI, (1846), 
p-. 169,200: 
Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 714, m. Majo 1879). 


73. H. Jelskii Hieron. n. sp. 

H. suffruticosus; caulibus ramisque juventute dense lanatis, striato- 
sulcatis, mox glabratis, teretibus, peridermate ochraceo obtectis; foliis 
omnibus oppositis (internodiis usque ad 5 em longis), petiolatis (petiolis 
lanatis, compressis, complicatis supra glabris, subtus lanatis, 1 —2 cm longis); 
laminis e basi cordata vel rotundata ovato-oblongis, integris, apice acutis 
mucronatis, chartaceis, supra obscure luteo-viridibus hirto-scabris, subtus 
dense lanato-tomentosis tomento albido vel lutescente, subtriplinerviis (nervis 
lateralibus 2 e basi laminae nascentibus ceteris crassioribus ultra medium 
laminae percurrentibus), inter nervos laterales reticulato-venosis-venulosisque ; 
venis venulisque subtus prominulis lana indutis, supra parum perspicuis 
immersis; laminis maximis in specimine 7!/, cm longis, 41/, cm supra basin 
latis; inflorescentiis corymbulosis, oligocephalis; capitulis apice ramulorum 
ex axillis foliorum supremorum enatorum foliorumque paria 4—4 geren- 
tium solitariis, vel apice caulium terminalibus, foliorum pare supremo 
saepe involucratis, inter ea sessilibus vel interdum breviter pedunculatis; 
involucri hemisphaerici squamis ec. 3, subtriseriatis, herbaceis; interioribus 
oblongis, acuminatis, dorso basi incrassata excepta arachnoideo-lanatis, 
usque ad 20 mm longis, 41/, mm latis, triplinervüs (nervis 2 lateralibus e 
basi nascentibus usque ad apicem percurrentibus); exterioribus parum 
latioribus, sensim decrescentibus; extimis ovatis, dorso ubique arachnoideo- 
lanatis; receptaculi paleis complicatis, oblongis, acutiusculis, 10—14 mm 
longis, 31/, mm latis, scariosis, c. 9—11-nerviis, striatis; floribus neutris 
ligulatis radii 16— 20; corollis usque ad 20 mm longis, tubulo c. 2 mm 
longo subhispido-piloso, ligula c. 18 mm longa, usque ad 7 mm lata elliptico- 
oblonga, apice obtuso breviter 3-denticulata, subtus pubescente, supra glabra, 
multinervia (nervis subparallelis c. 15— 19); achaeniis sterilibus c. 3 mm 
longis; floribus hermaphroditis tubulosis disci (c. 2 cm diametientis) numero- 
sissimis; corollis €. 71/, mm longis; tubulo c. 2 mm longo hirto-piloso; 
limbo anguste campanulato, 51/, mm longo, laciniis 41/,—13/, mm longis 
triangulari-ovatis acutiusculis inclusis; stylo satis evoluto c. 10 mm longo, 
ramis vix 1 mm longis inclusis; antheris c. 3 mm longis; pappi setis deci- 
duis, 2 longioribus 3—4!/, mm longis, interpositis paucis brevioribus simili- 
bus; achaeniis valde immaturis c. 41/, mm longis, glabris fuscescentibus. 

Species H. Sfübelii Hieron. proxime affinis, differt foliis omnibus 


Plantae peruvianae à claro Constantino de Jelski collectae, Compositae. 49] 


oppositis, laminis integris basi cordalis, involueris minus dense lanatis, 
ligulis paueioribus latioribus brevioribusque ete, 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 713, m. Junio 1879). 

7%. Helianthus Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Suffrutex; caulibus fortasse 4 m vel ultra altis, crebre striato-subsul- 
calis, pubescentibus (caule in specimine usque 5 mm crasso, sed fortasse 
basi crassiore), ramosis; foliis alternis, remotis (internodiis in caule ramisque 
speciminis 6—13 cm longis), petiolatis; petiolis 1—3 cm longis, hirsuto- 
pubescentibus, supra planis, subtus teretibus, basi vaginatis semiamplexi- 
caulibus; laminis late ovatis, basi breviter cuneatis, apice acuminatis, mar- 
gine dentato-serratis (serraturis vix ultra 4 mim'altis, 21/,—5 mm basi latis, 
apice glandulosis [hydathoda terminatis]), subtus pubescentibus, supra pube- 
rulis, membranaceis, subtriplinerviis (nervis 2 lateralibus ceteris crassiori- 
bus, usque ad 4 cm supra basin e nervo mediano nascentibus, usque ad 
fere 2/3 laminae percurrentibus); laminis foliorum maximorum in speeimine 
usque ad 41/, dm longis, 8'/, cm latis, sed fortasse in parte inferiore cau- 


lium majoribus; inflorescentiis laxe corymbosis; capitulis in genere minori- 


bus (c. 41/, cm ligulis exclusis diametientibus), pedunculatis; pedunculis satis 
evolutis €. 4—7 cm longis, teretibus, hirto-pubescentibus et pilis paucis 
rigidiusculis usque ad 11/, mm longis patentibus brevioribus intermixtis 
sparse obsitis; involucri squamis c. 20—25, subtriseriatis, lanceolato-lineari- 
bus, acutis, obscure viridibus, dorso ubique hirsuto-pubescentibus; extimis 
ubique membranaceo-herbaceis, supra basin vix ultra 2 mm latis, 5-nerviis; 
ceteris basi incrassatis, latioribus, usque ad 21/, mm latis, 7-nerviis, ceterum 
similibus; maximis c. 12—13 mm longis; intimis saepe brevioribus; receptaculo 
subplano, c. 5 mm diametiente; receptaculi paleis scariosis, oblongo-cymbi- 
formibus, subhyalino-scariosis, apice viridi-mucronatis, irregulariter denticu- 
latis, 7—9-nerviis (nervo mediano ceteris crassiore), obsolete carinatis 
(carina hyalina parce ciliata); maximis c. 6 mm longis, 2 mm latis; floribus 
radii neutris ligulatis c. 5—10 ; corollis c. 14—15 mm longis, luteis; ligula lan- 
ceolato-oblonga, apice bidentata, c. usque c. 13 mm longa, c. 31/, mm lata, 
10—11-nervia, dorso in nervis puberulis et inter nervos glanduloso-pilosis, 
tubulo 41/,.—2 mm longo puberulo; floribus hermaphroditis disci numerosis; 
corollis sordide lutescentibus, apice virescentibus (?), c. 4—41/, mm longis: 
tubulo 1—411/, mm longo; limbo 3—31/, mm longo laciniis deltoideis c. 
‘/, mm longis inclusis, anguste infundibuliformi, in nervis puberulo; pappo 
setis 2 c. 2 mm longis in utrisque floribus formato; achaeniis immaturis, 
glabris, ec. 21/, mm longis. | 

Species H. rugoso Meyen affinis, differt laminis foliorum latioribus 
margine dentato-serratis (non integris), membranaceis (nec chartaceis), supra 
puberulis (nec scabris), involucri squamis longioribus, corollis ligulatis radii 
brevioribus ete. 


Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 732, m. Majo 1879). 
Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 32 


492 G. Hieronymus. 


75. Spilanthes ciliata Kunth in Hamb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. 
Amer. IV, p. 163 (208) ex descriptione. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 647, m. Aug. 1878). 

76. Verbesina Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Ochractinia suffruticosa; ramulis statu sicco brunneo-ochraceis, striato- 
suleatis, juventute pubescentibus, mox glabratis, alatis (alis viridibus, subtus 
subtomentoso-pubescentibus, €. 1—2 mm latis); foliis alternis, sessilibus, e 
basi subcordata in alas ramuli utrinque decurrente et parte inferiore cuneata 
rhombeo-ovatis, breviter acuminatis, margine subserrato-crenatis (crenis 
irregularibus, apice glandulo mucronatis, vix ultra {/, mm altis, e. 2-5 mm 
basi latis), subchartaceis, supra obscure viridibus, juventute sparse hirto- 
puberulis, mox glabratis, punctis albescentibus usque ad '/, mm diametienti- 
bus pilorum basi formatis plus minus dense conspersis, subtus tomentoso- 
pubescentibus griseo-viridibus, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus 
c. 44—-16); inflorescentiis dense corymbosis; capitulis numerosis, peduncu- 
latis (pedunculis c. 1/,—1 cm longis, ut rami ramulique inflorescentiae dense 
pubescentibus, vix ultra 1/, mm crassis, ex axillis bracteolarum linearium 
pubescentium usque ad 4 mm longarum vix !/; mm latarum enatis); in- 
volucris campanulatis; involucri squamis c. 20 subtriseriatis; extimis paucis 
(3—5) deltoideo-linearibus, brevioribus, vix 31/5 mm longis, vix 4 mm basi 
altis, trinerviis, parte inferiore scariosis, superiore herbaceis, mucronatis; 
squamis ceteris accrescentibus, scariosis, obovato-oblongis, obtusis, ochraceo- 
albidis, quininerviis, dorso pubescentibus, margine ciliatis; maximis c. 5 mm 
longis, 2 mm infra apicem latis; receptaculo convexo, vix 4%/, mm dia- 
metiente; receptaculi paleis oblongo-cymbiformibus, scariosis, ochraceo- 
hyalinis, trinerviis (nervo mediano multo crassiore), dorso carinatis (carina 
hyalina ciliata), apice obtusiusculo irregulariter dentatis et ciliatis; floribus 
radii femineis ligulatis c. 4—6; corollis statu sicco sordide carneis (an statu 
vivo albidis?); ligula ovata, apice truncato obsolete tricrenata, 7—8-nervia, 


usque ad # mm longa, 3 mm lata; tubulo vix ultra 2 mm longo, dense 


villoso; achaeniis valde immaturis compressis, subalatis, vix 3'/) mm longis 
(setis pappi e. 1 mm longis, deciduis, 2 persistentibus exclusis); floribus 
disci ec. 45—25; corollis (albidis?) e. 3 mm longis; tubulo vilosulo limbum 
sensim ampliatum infundibuliformem aequante; laciniis ovato-deltoideis, vix 
ultra 1/, mm longis et basi latis; achaeniis iis florum radii similibus. 
Species V. punctatae Rob. et Greenm. et V. turbacensi Kunth proxime 
affinis, a priore differt foliis sessilibus (non in petiolum anguste alatum 
contractis), subtus tomentoso-pubescentibus (nec glabratis), involucri squamis 
dorso pubescentibus; a posteriore cui foliis simillima est, differt capitulis 
majoribus, involucri squamis majoribus et pro conditione latioribus. 
Peruvia: habitat prope Callacate (J. n. 673, m. Majo 1879). 
77. V. callacatensis Hieron. n. sp. ; 
Lipactinia suffruticosa vel fruticosa (?); ramulis striato-sulcatis, pube- 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Gompositae, 493 


scentibus, brunneo-virescentibus (ramulo speciminis 5 mm erasso); foliis 
alternis sessilibus, e basi auriculata (auriculis semicircularibus) semiamplexi- 
cauli in partem inferiorem cuneatam et inde in partem rhombeo-ovatam 
acuminatam prolongatis, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus e. 7-8), 
margine irregulariter subrepando-crenato-dentatis (erenis glanduloso-mucro- 
mätis, '/.—11/. mm altis, usque ad 5 mm basi latis), supra in nervis hirto- 
pubescentibus, inter nervos scabriusculis, subtus ubique dense tomentosis; 
foliis maximis in specimine 17 cm longis (parte inferiore cuneata e. 4 cm 
longa, parte superiore rhombeo-ovata c. 13 cm longa usque ad 71/, cm 
medio lata); inflorescentiis dense cymosis; capitulis numerosis, pedunculalis, 
raro sessilibus; pedunculis ec. 2—6 mm longis, tenuibus, vix 1/3; mm crassis, 
sicut rami ramulique inflorescentiae dense pubescentibus et interdum brac- 
teolis linearibus acutiusculis 2—3 mm (in inflorescentiae ramis primariis 
usque ad 5 mm) longis dorso puberulis ornatis; involucris anguste cam- 
panulatis; involucri squamis c. 8; extimis brevioribus, ovatis vel obovatis, 
obtusiusculis, mucronulatis, trinerviis, scariosis, dorso puberulis, margine 
ciliatis; interioribus sensim accrescentibus, obovato-oblongis, ceterum extimis 
similibus; receptaculo subplano, vix */; mm diametiente; receptaculi paleis 
cymbiformi-oblongis, obtusis, scariosis margine superiore utrinque ciliatis, 
dorso vix carinatis, puberulis, 5—7-nerviis; floribus omnibus hermaphro- 
ditis; corollis e. 31/2 mm longis (albidis?); tubulo villoso limbum subaequante, 
laciniis deltoideis vix 4/5 mm longis basique latis exclusis; achaeniis valde 
immaturis vix 1'’, mm longis; pappi setis 2 usque ad 3 mm longis. 

Species V. turbacensis Kth. similis, differt caulibus non alatis, capi- 
tulis parum majoribus, involueri squamis latioribus dorso puberulis (nec 
hirto-pubescentibus), floribus omnibus hermaphroditis. | 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 649, m. Majo 1879). 

78. V. Jelskii Hieron. n. sp. 

Inpactinia fruticosa (?); ramulis fuscescentibus vel sordide purpuras- 
centibus, sexangulatis, infra nodos compressis, juventute puberulis, mox 
glabratis peridermate saepe lenticelluloso-tuberculato obtectis; foliis oppo- 
sitis vel supremis interdum alternis (internodiis in speciminibus usque ad 
9 cm longis), petiolatis (petiolis juventute puberulis, mox glabratis supra 
planis saepe sordide purpurascentibus, subtus subteretibus et anguste sul- 
catis, c. 2—21/, cm longis); laminis elliptico-oblongis, basi rotundatis vel 
breviter cuneatis, apice breviter acuminatis mucronatis, integerrimis, char- 
taceis, utrinque juventute scabrido-puberulis, denique glabratis, pinninerviis 
(nervis lateralibus crassioribus in utraque dimidia parte c. 10—12, subtus 
prominentibus, supra parum prominulis), inter nervos laterales reticulato- 
venosis venulosisque (venis venulisque lutescenti-pellueidis subtus promi- 
nulis, supra immersis et parum perspieuis vel interdum siccatione in 
sulcis immersis); laminis maximis in specimine 23 cm longis, 14 cm latis; 
inflorescentiis apice ramulorum ramorumque late corymbosis, ramosissi- 

32* \ 


494 G. Hieronymus. 


mis, polycephalis; capitulis homogamis apice ramulorum ultimorum saepe | 


ternis, breviter pedunculatis vel sessilibus (pedunculis plerumque vix 4, 
raro usque ad 3 mm longis); involucri anguste campanulati squamis 5; 
interioribus obovato-oblongis, obtusiusculis, mucronatis, usque ad 31/5 mm 
longis, 43/, mm Jatis, triplinerviis, subherbaceis, pallide viridibus, margine 
ciliatis; exterioribus decrescentibus, obovatis, ceterum similibus; receptaculi 
parvi squamis c. 5—6, complicatis, obovato-oblongis, obtusis, mucronulatis, 
membranaceo-scariosis, triplinerviis, ad apicem versus breviter ciliatis, c. 5 mm 
longis, 2 mm infra apicem latis, involucri squamis similibus; floribus omnibus 
hermaphroditis constanter 6; corollis ec. 41/, mm longis, tubulo pubescente 
{ mm longo, limbo cylindraceo-campanulato ad apicem versus parum ampliato 
c. 31/, mm longo, laciniis vix */, mm longis triangularibus ciliatis inclusis; 
stylis 5 mm longis, ramis 11/, mm longis inclusis; antheris nigrescentibus, 
2 mm longis; achaeniis compressis, juventute superne anguste alatis, denique 
late alatis; submaturis e. 5 mm longis, 11/, mm latis; alis utrinque usque 
ad A11/, mm latis, scariosis, lutescenti-hyalinis, parum ultra apicem achaenii 
productis, aristis adnatis; pappi aristis lutescenti-hyalinis, usque ad 3 mm longis. 

Species V. arboreae Kunth et V. loensi Hieron. affinis, differt a 
priore foliis majoribus basi brevius cuneatis vel rotundatis, venis venulisque 
pellueidis ornatis, indumento ramorum foliorum involucrorum etc.; a 
posteriore differt foliis integris basi brevius cuneatis vel rotundatis venis 
venulisque pellucidis ornatis, indumento ramorum foliorum et involueri 
squamarum etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 691 et 741, 16. m. Aug. 1878). 

79. Chaenocephalus Jelskii Hieron. n. sp. 

Suffrutex (?); ramis angulatis, striato-sulcatis, dense et breviter velutino- 
pubescentibus, infra nodos compressis; foliis alternis (an omnibus?), (inter- 
nodiis in specimine usque ad 1414/5 cm longis), petiolatis (petiolis 1/,—3 em 
longis, dense et breviter velutino-pubescentibus; laminis foliorum superiorum 
infra inflorescentias sitorum lanceolatis, utrinque acuminatis, subintegris; 
inferioribus e basi cuneata in petiolum attenuata ovato-lanceolatis, apice 
longe acuminatis, margine obsolete crenato-serratis (serraturis mucronulatis, 
vix {/, mm altis, I—21/, cm distantibus), subtriplinerviis (nervis 2 laterali- 
bus c. 4—3 cm supra basin e nervo mediano nascentibus ceteris crassiori- 
bus et longioribus, ultra medium laminae percurrentibus); omnibus sub- 
chartaceis (in sicco fragilibus), senectute bullato-rugulosis, supra scabris, 
subtus tomentosulis; lamina maxima in specimine c. 23 cm longa, 71/, em 
lata; inflorescentiis cymoso-paniculatis, ramosis, polycephalis; capitulis 
homogamis vel heterogamis, pedunculatis (pedunculis vix ultra 2 mm longis, 
puberulis) vel subsessilibus; involucri cylindraceo-campanulati squamis €. 7, 
obtusis, virescenti-scariosis, basi saepe sordide purpurascentibus, dorso 
glandulosis, margine ciliatis; interioribus 2—3 oblongis, usque ad 5 mm 
longis, 1 mm latis; exterioribus brevioribus; extimis ellipticis, 2 mm longis, 


ra 


eS ee ee 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Composilue, 44) 


4 mm latis; receptaculi paleis cuneatis, obtusis €. 6 mm longis, 11/, mm 
infra apicem latis, complicatis, scariosis, lutescenti-hyalinis, trinerviis et 
vasis oleiferis pluristrialis, dorso glanduliferis et margine villoso-ciliatis: 
floribus 8—9, quorum uno interdum femineo ligulato; corollis aureis 4 

7 mm longis; tubulo €. 11/,—11/; mm longo, villosulo; ligula ce. 3-—51/, mm 
longa, obovata, apice truncato breviter trifida vel interdum profundius bi- 
fida lacinia altera breviter bifida; stylis parum exsertis, ramis */, mm longis 
obtusis; floribus hermaphroditis 7—8; corollis c. 3—3!1/y5 mm longis; tubulo 
4—11/. mm longo; limbo late campanulato, c. 2 mm longo, laciniis €. 1 mm 
longis ovato-triangularibus inclusis; stylis €. 4 mm longis, ramis breviter 
triangulari-appendiculatis vix 1 mm longis; antheris €. 11, mm longis; 
achaeniis immaturis compresso-quadrangulis, utrinque attenuatis, €. 5 mm 
longis, 1/, mm crassis, glabris; pappo nullo vel squamula unica 1/, —%/, mm 
longa rarius praeterea altera breviore formato. 

Species Ch. pallatangenst Mieron. affinis, differt foliis angustioribus (?), 
capitulis minoribus, saepe heterogamis, involueris, corollis pappo breviori- 
bus etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 698, 10. m. Aug. 1878). 

80. Heterospermum diversifolium Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. 
Gen. et Spec. Amer. IV, p. 193, (226), tab. 384. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 734, m. Majo 1879). 

Thelesperma scabiosoides Less. in Linnaea VI (1831), p. 511; 
Syn. p. 234. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 705, m. Majo 1879). 

82. Bidens pilosus L. Spec. Plant. ed. I, p. 832. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 736, 15. Aug. 1878). 

83. B. floribundus Kunth in Humb. et Bonpl. No we et Spec. Amer. 
IV, p. 187 (238) ex descriptione. Folia in ramis sterilibus plerumque tri- 
partita, in floriferis semper simplicia; laminae maximae foliorum simplicium 
10 cm longae, 4!/, cm latae; foliolum terminale foliorum tripartitorum 
aequam longitudinem assequens, petiolatum (petiolo usque ad 11/, cm longo); 
foliola lateralia vix ultra 41/, cm longa, 21/, cm lata, breviter petiolata vel 
subsessilia. -Corollae florum radii c. 16—18!/, mm longae, tubulo parce 
villoso 21/5 mm longo, ligula 14—16 mm longa, 4—-5 mm lata 9—4 I-nervia 
obtusiuscula, achaeniis sterilibus c. 21/; mm longis apice parce setoso-pilosis 
exaristatis; corollae florum disci 7 mm longae, tubulo c. 11/, mm longo, limbo 
basi parce villoso longe cylindraceo-campanulato c. 51/2 mm longo, laciniis 
triangularibus c. 1 mm longis inclusis, stylis c. 81/, mm longis ramis 21/, mm 
longis inclusis; antheris 4 mm longis; achaeniis submaturis c. 9 mm longis, 
compressis, margine et apice setoso-ciliatis, aristis retrorsum hamosis c. 
41/5 mm longis. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 628, 749, 750, 754, m. Majo 
1879). 


496 G. Hieronymus. 


84. B. andicola Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. 
IV, p. 186 (237). 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 653, m. Majo 1879). 

85. B. humilis Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. IV, 
p. 184 (234). | 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 702, m. Aprili 1879). 

86. B. scandicinus Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. 
Am. IV, p. 184 (235). 

Peruvia: crescit prope Gutervo (J. n. 657 et n. 735, m. Aprili 1879). 

87. Calea Jelskii Hieron. n. sp. 

Eucalea suffruticosa, valde ramosa; caulibus flexuosis basi decumbenti- 
bus vel pendentibus (?); ramis florigeris ascendentibus, sulcato-angulatis, 
hirtis; caulibus ramisque vetustioribus denique glabratis, teretibus, perider- 
mate fuscescente obtectis; foliis oppositis (internodiis in speciminibus usque 
ad 6 cm longis), petiolatis (petiolis hirtis, 1/,—1 cm longis, supra canali- 
culatis, subtus subteretibus); laminis ovatis; basi rotundatis vel breviter 
cuneatis, apice acutis mucronulatis, margine basi integra excepta crenato- 
serratis (serraturis vix ultra 4 mm altis, 2—5 mm distantibus), chartaceis, 
bullato-rugosis, supra scabriusculis subnitentibus, subtus parce hirto-tomen- 
tosulis, triplinerviis (nervis 2 lateralibus ceteris crassioribus et longioribus 
e basi laminae vel paulo supra basin nascentibus fere usque ad apicem 
percurrentibus), inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (nervis, 
venis venulisque subtus plus minusve prominentibus, supra suleis immer- 
sis); laminis maximis in speciminibus c. 51/, cm longis, 21/, cm latis; in- 
florescentiis numerosis in apice ramulorum ascendentium corymbulosis, 
3— 7-cephalis; capitulis pedunculatis (pedunculis hirtis, ©. 3—10 mm lon- 
gis); involucri campanulati squamis c. 18—20, sub-5-seriatis, scariosis, basi 
virescenti-luteis, ad apicem praesertimque ad marginem versus fuscescentibus 
quasi ustulatis et lacerato-denticulatis, 7—11-nerviis; interioribus oblongis, 
c. 7 mm longis, 2—3 mm latis, glaberrimis; exterioribus sensim decrescenti- 
bus, margine ciliatis; extimis ovatis, dorso puberulis; receptaculi conici 
paleis rhombeo-lanceolatis acutis, complicatis, ad apicem versus irregulariter 
lacerato-denticulatis, ubique scariosis, sublutescenti-hyalinis, 3—5-nerviis, 
c. 5 mm longis, 2 mm latis; floribus femineis ligulatis radii paucis (in capi- 
tulis examinatis 3—4); corollis c. 6 mm longis, glabris; tubulo ce. 3 mm 
longo; ligula 3 mm longa, c. 11/, mm lata, apice truncato obtuse tridentata, 
5-nervia; styli ligulam aequantis ramis c. 11/, mm longis; pappi paleis 
16—20, c. 4 mm longis, hyalinis, lanceolato-linearibus, minute denticulatis, 
‚apice in setam prolongatis, basi cuneatis; floribus tubulosis disci herma- 
phroditis numerosis (in capitulis examinatis 30 et 45); corollis statu sicco 
aureis, glabris, c. 51/2 mm longis, tubulo 2 mm longo, limbo 31/; mm longo, 
laciniis elongato-triangularibus acutis c. 11/, mm longis inclusis; styli ramis 
truncatis c. I mm longis; antheris 21/, mm longis pappi paleis saepe 


Plantae peruvianac a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 497 


20—22 iis florum femineorum similibus; achaeniis immaturis €. 21,4, mm 
longis, glabris; radii compressis. 

Species affinis C. elematordeae Bak., differt foliorum laminis basi nun- 
quam cordatis, capitulis non calyeulo foliaceo suffullis, involueri squamis 
apice ustulatis et laciniato-denticulatis, ligulis minoribus etc. 

“ Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 743 et 756, m. Majo 1879). 


88. C. Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Euealea suffruticosa, ramosa; ramis pseudodichotome ramulosis; ramu- 
lis villoso-pubescentibus, sordide purpurascentibus, denique glabralis, peri- 
dermate fuscescente obtectis; foliis oppositis (internodiis in speciminibus 
usque ad 41/, cm longis), breviter petiolatis (petiolis dense villoso-pubes- 
centibus, vix ultra 2 mm longis compressis) vel subsessilibus; laminis ovatis, 
basi rotundatis, apice obtusiusculis mucronatis, subintegris vel obsolete el 
parce crenatis (crenis mucronulatis 3—5 mm distantibus), rigide chartaceis, 
supra viridibus, vix nitentibus, juventute minute puberulis, ad marginem 
versus minute scabriusculis, denique glabratis, subtus inter nervos venas 
venulasque subhirto-pubescentes prominentes in areolis dense albido-tomen- 
tosis, subtriplinerviis (nervis 2 lateralibus celeris crassioribus, ex ima basi 
vel paulo supra basin nascentibus, fere usque ad apicem percurrentibus), 
inter nervos reticulato-venosis venulosisque; laminis maximis c. 21/, cm 
longis, 17 mm latis; capitulis in apice caulium ramorum ramulorumque 
ternis corymbulosis, pedunculatis (pedunculis nigro-pubescentibus, 1/,—4 cm 
longis), vel terminali sessili; omnibus calyculatis (calyculi foliolis vel bracteis 
4 obovatis, apice rotundato plus minusve mucronatis usque ad 5 mm longis, 
4 mm latis, ceterum foliis similibus); involucri campanulati squamis c. 42 fus- 
cescentibus, scariosis; interioribus oblongis c. 7 mm longis, 2 mm latis, apice 
appendiculatis (appendiculo obscurius fuscescente, plicato, saepe margine la- 
cerato), glabris; exterioribus paulo decrescentibus, latioribus et saepe apice 
magis laceratis; receptaculi conici c. 3 mm alti et 3 mm diametientis paleis 
complicatis, lanceolatis, apice plerumque trifidis (lacinıis denticulatis), spinu- 
loso-mucronatis, c. 5 mm longis, c. 13/,; mm latis, uninerviis; floribus femi- 
neis ligulatis radii paucis («—5); corollis c. 7 mm longis; tubulo 3!/, mm 
longo; ligula 31/, mm longa, c. 1%/, mm lata, apice obsolete 2—3 lobata, 
5-nervia; styli ligulam vix aequantis ramis €. 1 mm longis; floribus disci 
hermaphroditis tubulosis c. 25; corollis glabris c. 6 mm longis; tubulo ce. 
21/, mm longo; limbo 3!/; mm longo, laciniis 41/, mm longis elongato- 
triangularibus inclusis; styli ramis truncatis, .c. 41/, mm longis; antheris 
c. 2 mm longis; pappi paleis in utrisque floribus 19—22, scariosis, strami- 
neis, apice in setam prolongatis, c. 4 mm longis; achaeniis maturis c. 
2'/, mm longis, parce sericeis, ochraceis, crebre violascenti-maculatis. 

Species C. trichotomae S. Donnell Smith affinis, differt foliorum lami- 
nis minoribus subtus adpresse et solum inter nervos venas venulasque 


498 G. Hieronymus. 


niveo-tomentosis, capitulis majoribus semper ternis plerumque pedunculatis, 
involucri squamis squarrulosis appendiculatis appendiculo plicato ete. 

Flores ex schedula cl. JeLskır lutei. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 654, m. Aprili 1879, specimen 
defloratum) et prope Tambillo (J. n. 744, 8. m. Jul. 1878). 

89. Tridax Stübelii Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXI (1896), 
p. 351. 

Forma parum differt a specimine authentico involucri squamis ex- 
terioribus ad marginem versus dense hirto-pilosis, sed secus medium basin- 
que glabratis. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 724, m. Majo 1879). 

90. Galinsoga Humboldtii Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXVIII 
(1904) p::618,, n. 480. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 606, m. Majo 1879). 

91. G. parviflora Cav. Icon. II. p. 41 t. 281. 

Var. hispida DC. Prodr. V. p. 677. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 688, m. Majo 1879). 

92. Tagetes minuta L. Spec. Plant. ed. I, p. 887; syn. T. glanduli- 
fera Schrank. Plant. Rar. Hort. Mon. II, t. 54. 

Forma elata c. 1/, m alta. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 624, m. Majo 1879). 

93. Dysodia Jelskii Hieron. n. sp. 

Eudysodia suffruticosa; caulibus teretibus, peridermate griseo vel 
ochraceo subrimoso obtectis, in speciminibus usque ad 4 mm crassis, vix 
ultra 21/, dm altis, subdense ramosis ramulosisque; ramis ramulisque juven- 
tute striato-angulatis, dense hirto-pubescentibus; foliis oppositis (internodiis 
in caulibus primariis usque ad 4 cm longis, in ramis ramulisque vix ultra 
11/, cm longis, plerumque brevioribus !/,—3/, cm longis), breviter petiolatis 
vel subsessilibus; laminis obovato-cuneatis, obtusis, spinuloso-mucronatis, 
margine spinuloso-dentatis (dentibus usque c. I mm altis, +/.—%/, mm basi 
latis, ©. 1—4 mm inter se distantibus), chartaceis, pinninerviis (nervis 
lateralibus crassioribus utrinque 4—7), inter nervos laterales primarios 
reticulato-venosis et sparse pellucido-punctatis (glandulis oleosis pellucidis 
conspersis), glauco-viridibus; laminis maximis c. 3 cm longis, vix 14/5 cm 
supra medium latis; capitulis apice caulium vel ramorum solitariis vel 
ternis (terminali 2 lateralibus paulo minoribus ex axillis foliorum supre- 
morum nascentibus additis), raro quinis (capitulis alteris 2 minoribus ex 
axillis bracteolarum lineari-lanceolatarum vix ultra 1/, em longarum vix 
ultra 1 mm latarum acutarum nascentibus insuper additis), pedunculatis; 
pedunculis vix ultra 1 cm longis, €. 1 mm crassis, subhirto-pubescentibus; 
involucris late campanulatis; involucri interioris vel proprii squamis c. 8 
biseriatis, oblongo-ellipticis, obtusiusculis vel breviter acuminatis, scariosis, | 
sparse pellucido-punctatis (glandulis oleosis lutescentibus circularibus vel 


ü 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositue, 499 


ovatis praeserlim parte superiore conspersis), ochraceo-virescentibus, mar- 
gine pallidioribus, ad apicem versus minute sublacerato-denticulatis, ceterum 
integris, plurinerviis (nervis 3—5 saepe ceteris crassioribus); maximis c. 
8 mm longis, 3 mm latis; bracteolis 3—5 quasi involucrum exterius for- 
mantibus subherbaceis lanceolatis acutis aequilongis sed angustioribus (vix 
ultra 2 mm latis) ceterum similibus additis; receptaculo subplano, c. 21/4, mm 
diametiente, fimbrillifero; floribus radii femineis ligulatis ec. 8; corollis e. 
10—12 mm longis, statu sicco nigro-fuscescentibus; ligula tubulum sub- 
aequante, ovata, 7—8-nervia, apice truncato tridentata (dentibus deltoideo- 
ovatis obtusiusculis vix ultra 1/,; mm longis); tubulo parce villosulo; styli 
tubulo longioris ramis vix 1 mm longis; floribus disci hermaphroditis c. 
20 —30; corollis statu sicco sordide lutescentibus vel fuscescentibus, ©. 
6 mm longis; tubulo parum et sensim in limbum subaequilongum ampliato 
puberulo, limbo glabro; laciniis deltoideo-ovatis, obtusis, vix %/, mm longis; 
achaeniis florum amborum valde immaturis similibus, usque c. 31/2 mm 
longis, %/, mm crassis, sericeis; pappi paleis 10, infra medium setaceo- 
multipartitis, lutescentibus, usque c. 5 mm longis. 

Species D. serratifoliae DC. affinis, differt foliis dentatis, capitulis 
minoribus, brevius pedunculatis, involucris latius campanulatis brevioribus, 
squamis basi vix connatis, pedunculis et ramulis pubescentibus etc. 

Peruvia: habitat inter Chota et Cutervo (J. n. 792, 794, 796; m. 
Junio 1879). 

94. Porophyllum ellipticum Cass. Diction. XL, p. 46. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 666, m. Majo 1879). 

95. Chrysanthemum Parthenium (L.) Pers. Synop. II, p. 462. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 667, m. Aprili 1879). 

96. Liabum Jelskii Hieron. n. sp. 

Paranephelius herbaceus, acaulis; foliis rosulatis, ovato-rhombeis vel 
ovato-lanceolatis, apice acutiusculis vel obtusiusculis, basi cuneata integra ex- 
cepta grosse dentatis (dentibus mucronatis, €. 1—2 mm altis, 2—7 mm distan- 
tibus), in petiolum vix À cm longum sensim angustatis et transeuntibus, subtus 
niveo-tomentosis, supra obscure luteo-viridibus parce villis conspersis, pinni- 
nerviis (nervis lateralibus crassioribus 5—8), inter nervos laterales parce re- 
ticulato-venosis venulosisque (venis venisque subtus tomento indutis vix con- 
spicuis, supra vix prominulis et in foliis vetustioribus in suleulis parum 
immersis indeque foliis vetustioribus subbullatis); laminis maximis c. 6 cm 
longis, 3 cm infra medium latis; capitulis solitiariis vel binis inter rosulam 
foliorum sessilibus; involucri campanulati squamis ce. 30, c. 3—4-seriatis; 
omnibus acutis, herbaceis, dorso arachnoideis; interioribus linearibus, c. 
15 mm longis, 11/,—2 mm latis; exterioribus sensim decrescentibus, latiori- 
bus, usque ad 3 mm latis; floribus ligulatis femineis radii numerosis (in 
capitulo examinato 35); corollis c. 43/, em longis; tubulo ce. 13 mm longo, 
parce glanduloso-villoso; ligula c. 31/2 em longa, lineari-lanceolata, dorso 


à 


500 G. Hieronymus. 


parce glanduloso-villosa, 4-nervia, apice truncato tridenticulata; stylo c. . 
21/, cm longo, ramis ec. 5 mm longis inclusis; floribus hermaphroditis tubu- 
losis disci numerosis; corollis usque ad 2 cm longis; tubulo glabro c. 11/, cm 
longo; limbo villis paucis eglandulosis consperso, c. 1/, em longo, laciniis 
3—31/, mm longis lineari-lanceolatis acutis inclusis; stylis 21/, em longis, 
ramis c. 41/, mm longis inclusis; antheris vix 3 mm longis; pappi setis c. 
65, rufis, c. 15 mm longis; achaeniis valde immaturis c. 2 mm longis, 
glabris vel basi pilis paucis conspersis. 

Species L. ovato (Asa Gray) J. Ball et L. bullato (Asa Gray) Hieron. 
(seq. Benth.) proxime affinis, differt dentibus laminarum foliorum manifeste 
mucronatis, Involucri squamis omnibus acutis, corollis florum longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 716, m. Majo 1879). 

97. L. caulescens Hieron. n. sp. 

Chrysactinium suffruticulosum, caespitosum; caulibus basi decumbenti- 
bus, superne ascendentibus, ramosis (usque ad 30 cm longis, scapis exclusis), 
juventute niveo - denique cano-tomentosis, subteretibus, striato-sulcatis; 
foliis oppositis infra scapum saepe valde approximatis, rosulatis (internodiis 
ceterum in partibus elongatis caulium ramorumque usque ad 11/, em longis), 
oblongo-cuneatis, apice obtusiusculis, in partem inferiorem angustam vel 
petiolum alatum angustatis, vaginatis (vaginis semiamplexicaulibus, invicem 
connatis), margine subintegris vel repandis vel interdum lobulatis, subcoria- 
ceis, subtus dense et appresse niveo-tomentosis, supra juventute arachnoideo- 
tomentosis, denique glabratis, subtriplinerviis (nervis lateralibus 2 supra 
basin partis superioris laminae nascentibus ceteris parum conspicuis cras- 
sioribus, nervis omnibus immersis); foliis maximis in specimine 5 cm longis 
(parte superiore oblonga vel Jamina c. 3 cm longa, usque ad 4 cm lata; 
parte inferiore cuneata vel petiolo alato c. 2 cm longo); scapis 20—25 cm 
longis, ex axillis foliorum supremorum nascentibus, teretibus, dense arach- 
noideo-tomentosis et ad apicem versus parce villosulis; capitulis apice 
scaporum solitariis; involueri late campanulati squamis c. 60; interioribus 
linearibus, acutis, c. 12 mm longis, %/,—1 mm latis, mediana virescenti- 
stramineis, uninerviis, margine anguste albido-hyalis et arachnoideo-ciliatis, 
ceterum glabris; ceteris sensim decrescentibus et latioribus; mediis uniner- 
viis, ad apicem versus saepe purpurascentibus, c. 11/, mm latis; exteriori- 
bus trinerviis, usque ad 43/, mm latis, vix marginatis, dorso parce arach- 
noideis; floribus femineis radii numerosis (c. 35 in capitulo examinato); 
corollis flavis c. 2 cm longis; tubulo apice parce villosulo, c. !/, cm longo; 
ligula 4-nervia, basi parce villosula, e. 13/, mm lata, apice obtuso 3-denti- 
culata, c. 4!/) cm longa; stylis evolutis c. 8 mm longis, ramis 21/; mm 
longis inclusis; floribus disci numerosis, corollis flavis c. 8 mm longis, tubulo 
ad apicem versus villosulo, c. 4 mm longo; limbo anguste campanulato, c. 
4 mm longo, profunde 5-fido; laciniis €. 2 mm longis, oblongis, vix 1/5 mm 
latis, obtusiusculis, submucronulatis, nervoso-marginalis, medio enerviis, 


ll 


di 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Composilue, 501 


dorso parce glandulosis; stylis (an satis evolutis?) 8'/, mm longis, ramis 
c. #/, mm longis inclusis; antheris c. 21/, mm longis; pappi selis ©. 45, 
niveo-albidis, usque ad 6 mm longis, apice non incrassatis; achaeniis imma- 
turis ce. 4%/, mm longis, sericeo-pilosis. 

Species L. hieraciodi (Kunth) DC., L. acauli (Kunth) DC. et L. longi 
-radiato Hieron. affinis, differt ab omnibus statura suflrutieulosa, follis sub- 
coriaceis non dentatis et involucro, a L. hieracioide ceterum differt foliis 
supra non villosis. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 727, m. Junio 1879). 

98. L. rosulatum Hieron, n. sp. 

Chrysactinium herbaceum, perenne, caespitosum; rhizomatibus breviter 
repentibus, ramosis; foliis rosulatis, sessilibus, e basi late cuneata ovato- 
oblongis, obtusiusculis, mucronulatis, integris vel obsolete et parce mucro- 
nato-denticulatis (denticulis parum perspicuis, minutis, tomento immersis), 
subchartaceis, subtus adpresse niveo-tomentosis, supra juventute arachnoideis, 
mox glabratis, viridibus, subtriplinerviis (nervis lateralibus 2 e basi partis 
superioris ovato-oblongae nascentibus supra parum, subtus non perspicuis); 
foliis maximis in speciminibus c. 3 cm longis, 7—8 mm; scapis teretibus, 
dense arachnoideo-tomentosis, usque ad 35 cm longis; capitulis solitarlis; 
involucri late campanulati squamis c. 65; interioribus c. 101/, mm longis, 
c. I mm latis, acutis, spinuloso-mucronatis, mucrone fuscescente excepto 
pallide viridibus, rarius ad apicem versus purpurascentibus, scariosis, tri- 
nerviis, dorso parce arachnoideis, margine ciliatis; ceteris sensim decres- 
centibus et parum latioribus, mediis ad apicem versus saepe purpurascenti- 
bus, obscurius viridibus, ceterum interioribus similibus; extimis 2—3 mm 
longis, triangulari-ovatis, ec. A1/, mm latis; floribus femineis radii c. 40; 
corollis aureis ec. 161/. mm longis; tubulo subsetuloso-villoso, 2!/, mm longo; 
ligula c. 14 mm longa, c. 1 mm fata, 4-nervia, basi dorso parce setuloso- 
villosa, apice truncato tridenticulata; stylo c. 61/, mm longo, ramis À mm 
longis inclusis; floribus hermaphroditis disci aureis numerosis; corollis c. 
6 mm longis; tubulo ubique subsetuloso-villoso, c. 3 mm longo; limbo basi 
subsetuloso-villoso, c. 3 mm longo, profunde 5-fido; laciniis fere 41/. mm 
longis, lanceolatis, submucronulatis, acutiusculis; stylo c. 8 mm longo, ramis 
1/, mm longis inclusis; antheris c. 2 mm longis; pappi setis c. 45, niveo- 
albidis, c. 31/2 mm longis, apice non incrassatis; achaeniis valde immaturis 
brunneis, sericeo-pilosis, c. 4 cm longis. 

Species L. caulescenti Hieron. proxime affinis, differt rhizomatibus repen- 
tibus, foliis omnibus rosulatis, et involucri indole (involucri squamis interiori- 
bus trinerviis nec uninerviis etc.), corollis brevioribus, tubulis subsetuloso- 
villosulis etc.; a Z. acaule (Kunth) DC. differt foliis chartaceis non mani- 
feste denticulatis et involucri squamis angustioribus etc., a L. hieracioide 
(Kunth) DC. differt foliis supra mox glabratis nec villosulis et involucri 
squamis angustioribus, a L. longiradiato Hieron. differt foliis non manifeste 


à 


502 G. Hieronymus. 


dentieulatis, involucris brevioribus, squamis 3-nerviis, corollis femineis radii - 
brevioribus, achaeniis sericeo-pilosis etc. 
Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 722, m. Febr. 1879). 


99. L. psendosalviifolium Hieron. n. sp. 

Andromachia fruticosa; ramis subteretibus, obsolete sub-A 2-striato-sulca- | 
tis, albido-arachnoideo-sericeis (in specimine ramo usque c. 21/, mm crasso); 
foliis oppositis (internodiis usque ad #1/, cm longis); laminis e parte cuneata 
basali (vel petiolo alato) c. 1'/.—2 cm longa basi c. 2 mm lata infra lami- 
nam superiorem usque ad À cm lata oblongo-triangulari-ovatis, acutis, mar- 
gine minute et irregulariter dentato-crenulatis (dentibus vix 1/, mm altis, 
1/3 — 1 mm distantibus), chartaceis, pulcherrime bullato-rugosis, supra obscure 
viridibus, parce puberulis, subtus dense cano-arachnoideo-tomentosis, pinni- 
nerviis (nervis lateralibus crassioribus in utraque dimidia parte c. 8—9 
subtus prominulis), inter nervos laterales retieulato-venosis venulosisque 
(venis venulisque subtus parum prominulis, supra inter areolas bullatas vix 
conspicuis); laminis maximis in specimine parte inferiore cuneato incluso 
c. 14 cm longis, 31/.—33/, cm latis; inflorescentiis late corymbosis, ramosis, 
polycephalis; capitulis in ramulis ultimis 1—3 petiolatis (petiolis tenuibus, 
c. 1/9 mm crassis, 1/,—1 cm longis, ut pedunculi seu rami inflorescentiarum 
partialium cano-arachnoideis); involucri campanulati squamis c. 30 sub-5- 
seriatis; interioribus 21/,—2°/, mm longis, c. 3/, mm latis, lanceolatis, acutis, 
scariosis, uninerviis, virescentibus, margine longe sublaciniato-ciliatis, dorso 
slandulosis et parce arachnoideis; exterioribus sensim decrescentibus, simili- 
bus; extimis triangulari-ovatis; floribus c. 20—25, radii 3—5 inclusis; 
corollis florum femineorum radii c. 61/, mm longis; tubulo glandulis sessili- 
bus consperso, c. 21/, mm longo; ligula dorso glandulis conspersa, apice 
truncato 3—4-dentata, 4—5-nervia, c. 33/, mm longa, c. 4 mm lata; stylis 
vix satis evolutis ligulas aequantibus; ramis 21/, mm longis; corollis florum 
hermaphroditarum disci c. 5 mm longis, glandulis sessilibus conspersis; 
tubulo in limbum vix ampliatum transeunte; laciniis elongato-triangularibus, 
acutis, c. 11/, mm longis; styli non satis evoluti ramis c. 3/, mm longis; 
antheris c. 21/, mm longis; pappi setis c. 36—40, lutescenti-albidis; in- 
terioribus c. 18—20 usque ad 41/, cm longis; exterioribus 18—20 vix 
3/, mm longis; achaeniis valde immaturis c. 11/, mm longis, brunneis, 
glandulis sessilibus conspersis. 


Species L. salvwfolio Hieron. proxime affinis, differt foliis minoribus 
angustioribus subtus densius arachnoideo-tomentosis, ramis et pedunculis 
tenuioribus arachnoideo-tomentosis, involucris brevioribus, squamis brevius 
“acutis longius ciliatis, corollis pappi setis achaeniis longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 753, m. Majo 1879). 


100. L. floribundum (Willd.) Schultz-Bip. in Linnaea XX (1847), p. 522. 
Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 599, 27. m. Aug. 1878). 


| 
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. 


DE . | = 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae, 503 


104. L. solidagineum (Kunth) Less. in Linnaea VI (1831), p. 700. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 596, 10. m. Aug. 1878; n. 
693, 10. Aug. 1878). 

102. L. hastifolium Poepp. et Endlicher Nov. Gen. ac Spee. HE, p. 43. 

-Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 625, 10. m. Aug. 1878). 

103. L. sagittatum Schultz-Bip. in Flora XXXVI (1853), p. 37. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 658, m. Aprili 1879). 

104. L. pallatangense Hieron. in Englers botan. Jahrbüch. XXIX 
1900) p. 60. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 679, 23. m. Aug. 1878). 

105. L. lyratum As. Gray in Proceed. Amer. Acad. V (1861) p. 115 
ex descriptione et icone squamisque involueri a cl. B. L. Ronınson ex 
herb. Gray, nunc Harvard Universitatis (Cambridge, Mass.) missis. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 745, m. Junio 1879). 

106. L. Szyszylowiezii Hieron n. sp. 

Munnoxia herbacea, perennis; caulibus ascendentibus, subteretibus, 
arachnoideis, denique inferne subglabratis; scapis superne ceterum villis 
apice glanduliferis plus minusve dense obtectis viscosisque; foliis radicalibus 
deficientibus; caulinis oppositis vel superne alternis rosulalis (internodiis 
longitudine variis; inferioribus usque ad 5 cm longis, superne decrescentibus, 
infra scapum brevissimis), sessilibus, semiamplexicaulibus, ambitu obovato- 
oblongis, obtusis, vel breviter acutiusculis, mucronulatis, pinnatifidis (lobis 
utrinque 3—5 cum terminali maximo sensim inferne decrescentibus, ob- 
tusis, repando-mucronato-denticulatis; denticulis vel mucronibus c. '/, mm 
longis, 3—5 mm distantibus), membranaceis, supra parce arachnoideis et 
villis articulatis conspersis, subtus dense et adpresse albido-arachnoideo- 
tomentosis, pinninerviis (nervis lateralibus subtus parcius arachnoideis, 
optime perspicuis, supra parum prominulis), inter nervos laterales reti- 
culato-venosis venulosisque (subtus venis partim perspicuis partim lana 


indutis venulisque lana indutis, supra nec venis nec venulis perspicuis); 


foliis maximis c. 46 cm longis, 7 cm supra medium latis; scapis (vel inter- 
nodiis elongatis infra inflorescentias) usque ad ‘/. m altis; inflorescentiis 
oligocephalis (3—5) corymbulosis; capitulis pedunculatis (pedunculis 4 1/,— 
5 em longis, arachnoideis et dense villis glanduliferis conspersis), multifloris; 
involueri late campanulati squamis c. 50 valde elongato-triangularibus, 
longe acutis, herbaceis, 5—-7-nerviis, margine anguste albido-hyalinis et 
denticulato-ciliatis, dorso praesertim superne villis glanduliferis conspersis; 
interioribus usque ad 16 mm longis, 11/,—44/, mm latis; exterioribus sen- 
sim decrescentibus; extimis vix 4 mm longis, receptaculo c. 4 mm diam., 
alveolis marginatis; floribus femineis ligulatis radii c. 20; corollis c. 28 mm 
longis; tubulo villoso c. 101/, mm longo; ligula 171/. mm longa, basi dorsi 
villosa, 4-nervia apice truncato tridentata; styli ramis exsertis c..3 mm 
longis; floribus hermaphroditis numerosis (in capitulo examinato 45); 


à 


f 


504 G. Hieronymus. 


corollis e. 12 mm longis; tubulo glabro, c. 3 mm longo, in limbum c. 9 mm. 
longum transeunte; laciniis c. 2 mm longis; styli ramis exsertis €. 4 mm 
longis; antheris 2°/, mm longis; pappi setis interioribus c. 30—35, usque 
ad 8 mm longis, lutescentibus; exterioribus c. 10—15 paleaceis, lacerato- 
ciliatis, vix 4 mm longis; achaeniis valde immaturis c. 21/, mm longis, 
brunneis, sericeis. 

Species L. pinnatipartito Hieron. vix proxime affinis, differt foliorum 
lobis. terminalibus ceteris majoribus, lobis omnibus obtusis non argute den- 
ticulatis, scapis elongatis, capitulis majoribus, involucri squamis corollis 
florum longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 718, m. Majo 1879). 

107. Erechthites prenanthoides Greenman et Hieron. in Englers bot. 
Jahrb. XXIX (4900), p. 63, n. 203. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (JeLskı n. 664 et 682, m. Aug. 
1878). 

108. Gynoxis calyculisolvens Hieron. n. sp. 

Frutex vel arbor (?); ramis ramulisque floriferis juventute compresso- 
quadrangulis, tomento fulvescenti-albido farinoso appresso et pilis nigri- 
cantibus sparsis obtectis, denique subteretibus, statu sicco striato-sulcatis, 
peridermate cinereo obtectis, glabratis; foliis oppositis (internodiis usque 
ad 5 cm longis), petiolatis (petiolis 4—-11/, cm longis, farinoso-tomentosis, 
supra canaliculatis, subtus subcarinatis); laminis e basi leviter cordata vel 
rotundata ellipticis vel ovato-oblongis, obtusis, obsolete mucronatis, supra 
obscure lutescenti-viridibus, juventute parce tomentosulis, mox nervo mediano 
excepto glabratis, nitentibus, subtus flavescenti-albidis appresse farinoso- 
tomentosis, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus in utraque dimidia 
parte c. 6—7, subtus prominentibus, supra parum prominulis), inter nervos 
laterales reticulato - venosis venulosisque (venis venulisque utrinque pa- 
rum prominulis); laminis maximis in specimine 51/, em longis, 2°/, em 
latis; inflorescentiis apice ramulorum corymbosis; partialibus lateralibus ex 
axillis foliorum supremorum nascentibus pedunculatis (pedunculis compresso- 
quadrangulis subfarinoso-tomentosis, usque ad 3 cm longis); capitulis in 
ramulis ultimis saepe ternis, breviter pedunculatis (pedunculis 2—4 mm 
longis cicatricibus bracteolarum obtectis); bracteolis c. 4—6 subulato-vermi- 
formibus, calyculum efformantibus, ubique tomentosulis, ante anthesin jam 
deciduis, sed apice conglutinatis saepe apice involucri squamis affixis 
stellam singularem efformantibus, c. 3—31/, mm longis, c. 1/; mm crassis; 
involucri anguste campanulati squamis 8; exterioribus oblongis, acutius- 
culis, c. 8 mm longis, ce. 21/, mm latis, herbaceis, dorso ubique dense sub- 
ferrugineo-cinereo-tomentosis; interioribus aequilongis, usque fere ad 3 mm 
latis, secus nervum medianum herbaceis et dorso subferrugineo-cinereo- 
tomentosis, marginatis, margine scarioso lutescenti-hyalino usque 4 mm 
lato eiliato ceterum glabro; floribus femineis ligulatis radii 5; corollis 


| 
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k 


2 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski colleetae, Compositae, 505 


glabris, e. 1 cm longis; tubulo 31/, mm longo; ligula 61/, mm longa, 2/4 mm 
lata, elliptica, apice truncato tridentieulata, 4-nervia; stylis e. 7 mm longis, 
ramis 2 mm longis inclusis; floribus hermaphroditis tubulosis disei 10-14, 
glabris, ec. 7 mm longis, tubulo €. 2 mm longo paulo in limbum €, 5 mm 
longum (laciniis 2 mm longis inclusis) ampliato; stylis ¢. 9 mm longis, ramis 
=. 21/, mm longis inclusis; pappi setis c. 70—75, lutescenti-albidis, e. 7 mm 
longis, apice paulo incrassatis; achaeniis valde immaturis glabris, 43/, 
2 mm longis. 

Species @. Stäbelii Hieron. et G. fuliginosae (Kunth) Cass. affinis, 
differt a priore foliis angustioribus, capitulis minus crassis solum 15-16 
flores nec 20—21 continentibus, calyculi bracteolis apice conglutinatis in- 
volueri squamis affixis; a posteriore ramulis sulcato-striatis, foliis plerumque 
minoribus, nervis lateralibus crassioribus pluribus supra melius perspicuis, 
tomento pedunculorum et involucri bractearum non fuliginoso, calyculi 
bracteolis apice conglutinatis et involucri squamis affixis, pedunculis capi- 
tulorum et inflorescentiarum partialium valde compressis etc. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 614 et n. 780, m. 
Jun. 1879). 

109. 6. Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Frutex vel arbor (?); ramulis juventute sexangulis, dense ferrugineo- 
tomentosis, senectute subteretibus peridermate brunneo rimoso-striato ob- 
tectis; foliis oppositis (internodiis in specimine 1—4'/, cm longis), petiolatis 
(petiolis crassis, !/,.—1! em longis, quadrangulis, supra canaliculatis, dense 
ferrugineo-tomentosis); laminis elliptico-oblongis vel obovato-oblongis, 
basi rotundatis vel leviter cordatis, apice obtusis breviter mucronatis, mar- 
gine parce mucronato-denticulatis (denticulis vel mucronibus utrinque 3—4, 
vix 1/4 mm altis, c. 4—1!/, cm distantibus, saepius subevanescentibus), sub- 
coriaceis, supra juventute parce tomentosulis, mox margine anguste tomen- 
tosulo et nervos mediano excepto glabratis, subtus dense ferrugineo-cinereo- 
tomentosis (tomento appresso subfarinoso); laminis maximis in speciminibus 
e. 7 cm longis, 31/, cm latis; inflorescentiis corymbosis, ramosis, polyce- 
phalis; lateralibus partialibus inferioribus ex axillis foliorum supremorum 
nascentibus, longe pedunculatis (pedunculis compresso-quadrangulis, dense 
ferrugineo-tomentosis, c. usque ad 4 cm longis); superioribus lateralibus 
partialibus ex axillis bracteolarum linearium acutarum €. 5—6 mm lon- 
garum subtus pubescentium nascentibus; ramulis ultimis apice trice- 
phalis; capitulis pedunculatis (pedunculis €. 3—6 mm longis, compressis, 
dense ferrugineo-tomentosis, ex axillis bracteolarum linearium €. 3 mm lon- 
garum dorso puberularum nascentibus bracteolas similes €. 4—5 infra 
capitulum caliculum efformantes gerentibus); involucri anguste campanulati 
squamis 5—7;. exterioribus 2—3 oblongo-ellipticis, acutis, c. 5'/; mm 
longis, 2 mm latis, herbaceis, emarginatis dorso puberulis; interioribus ellip- 
ticis, c. 5 mm longis, c. 23/4 mm latis, secus nervum medianum puberulis, 


à 


506 G. Hieronymus. 


apice penicillatis, marginatis, margine lato lutescenti-hyalino ciliato ceterum 
glabro; receptaculo 11/, mm diametiente; floribus 10—12; femineis ligulatis 
radii plerumque 5; corollis glabris, statu sicco aureis, c. A41/, mm longis; 
tubulo 31/, mm longo; ligula 8 mm longa, oblonga, 21/,—93/, mm _ lata, 
apice truncato tridentata, 4-nervia; stylo 7 mm longo, ramis 44/5 mm longis 
inclusis; floribus disci tubulosis hermaphroditis 5—7; corollis glabris, 8 mm 
longis; tubulo c. 3 mm longo; limbo sensim ampliato, 5 mm longo, laciniis 
c. A mm longis inclusis; styli exserti ramis ec. 2 mm longis; pappi setis c. 
65—70, lutescenti-albidis, usque ad c. 7 mm longis, apice parum incras- 
satis; achaeniis valde immaturis 2—21/, mm longis, glabris. | 

Species fortasse G. pulchellae (Kunth) Cass. et Less. certe G. fuli- 
ginosae (Kunth) Cass. aliisque affinis, ab omnibus facile distiguitur invo- 
lucris brevioribus solum 5—7 nunquam 8 squamas gerentibus. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 607, m. Majo 1879 et n. 754 
m. Aprili 1879). 

110. G. cutervensis Hieron. n. sp. 

Frutex vel arbor (?); ramulis quadrangulis, juventute dense subfarinoso- 
lutescenti-albido-tomentosis, denique glabratis peridermate brunneo obtectis: 
foliis oppositis (internodiis in specimine 1/,—1%/, em longis), petiolatis (pe- 
tiolis subquadrangulis, supra canaliculatis, lutescenti-tomentosis, e. 11/5 em 
longis); laminis cordato-ovatis, apice breviter acuminatis, mucronatis, mar- 
gine superne minute mucronato-denticulatis (mucronibus vix '/, mm longis, 
nigris, glabris, 4—5 mm distantibus), supra nervo mediano tomento- 
sulo excepto glabris (an juventute parce tomentosulis?) opacis, subtus 
dense lutescenti-albido-tomentosis, charthaceis, pinninerviis (nervis late- 
ralibus crassioribus in utraque dimidia parte 8—A0, subtus promi- 
nentibus, supra tenuibus prominulis), inter nervos laterales reticulato- 
venosis venulosisque (venis venulisque subtus tomento indutis parum per- 
spicuis, supra optime perspicuis prominulis); laminis foliorum duorum, quae 
solum presto sunt, 31/, cm, 21/, cm latis; inflorescentiis dense corymbosis; 
partialibus lateralibus inferioribus ex axillis follorum supremorum nascen- 
tibus eaque aequantibus (pedunculis dense tomentosis, usque ad 21/, cm 
longis); inflorescentiis partialibus superioribus ex axillis bractearum linea- 
rium usque ad 1 cm longarum nascentibus; capitulis pedunculatis (pedunculis 
1/3—1 cm longis, dense lutescenti-tomentosis ex axillis bracteolarum vix 
5 mm longarum dorso pubescentium nascentibus, infra capitulum bracteolas 
similes 4—5 calyculum efformantes gerentibus); involucri campanulati 
squamis 8: exterioribus 3 oblongis, acutis, c. 51/, mm longis, 41/,—141/, mm 
latis, herbaceis, dorso ubique pubescentibus; interioribus aequilongis, c. 
21/5 mm latis, ellipticis, obtusis, apice penicillatis, secus lineam medianum 
herbaceis, dorso parce pubescentibus, margine scariosis rufescentibus, ad 
apicem versus minute ciliatis, ceterum glabris; receptaculo c. 2 mm dia- 
metiente; floribus femineis radii 2—3 (an interdum omnino deficientibus?); 


? 


—_ 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositue, 507 


corollis c. 9 mm longis, glabris; tubulo €. 3 mm longo; ligula 6 mm longa, 
11/;, mm lata, oblonga, apice profunde tridenticulata, 4-nervia; stylo c. 
6'/, mm longo, ramis c. 11/4 mm longis inclusis; floribus hermaphroditis 
tubulosis disci 15; corollis c. 6'/, mm longis; tubulo 2 mm longo; limbo 
infundibuliformi ampliato, ce. 41/2 mm longo, laciniis 41/, mm longis inelusis: 
stylo c. 81/9 mm longo, ramis 41/; mm longis inclusis; pappi selis e. 50 
60 (facile deciduis), c. 5 mm longis, lutescenti-albidis; achaeniis immaturis 
brunneis, ¢. 3 mm longis, glabris. 

Species G. Sxysxylowiexii Hieron. affinis differt foliis brevioribus in- 
volucri squamis semper 8, floribus femineis ligulatis paucis, ligulis angusti- 
oribus etc. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 632, m. Majo 1879). 


444. G. Jelskii Hieron. n. sp. 

Arbor (?) ramis crassiusculis, compresso-quadrangulis, praesertim infra 
nodos fere alatis, plus minusve manifeste striato-sulcatis, fulvescenti-tomen- 
tosulis, denique tomento deciduo subglabratis; foliis oppositis (internodiis in 
speciminibus usque ad 61/, cm longis), petiolatis (petiolis 1—2'/, cm longis, 
crassiusculis, tomentosulis, supra canaliculatis, subtus statu sicco obsolete 
sulcato-striatis); laminis oblongis, ovato-oblongis vel obovato-oblongis, apice 
obtusiusculis, mucronulatis, basi breviter cuneatis vel subrotundatis, inte- 
gerrimis, supra obscure luteo-viridibus glaberrimis nitentibus, subtus ad- 
presse et dense fulvescenti-tomentosis, pinninerviis (nervis lateralibus crassi- 
oribus in utraque dimidia parte c. 9—12, subtus prominentibus, supra 
prominulis), inter nervos laterales reticulato-venosis-venulosisque (venis venu- 
lisque utrinque parum prominulis); laminis maximis c. 9 cm longis, 3— 
31/, cm latis; inflorescentiis apice ramorum ramulorumque corymbosis, 
polycephalis, ramosis ; capitulis longiuscule pedunculatis (pedunculis c. !/, mm 
crassis, parce pubescentibus, c. 10—17 mm longis, ex axillis bracteolarum 
linearium 5—6 mm longarum dorso pubescentium nascentibus, ad apicem 
versus 4—5-bracteolatis (bracteolis similibus supremis quasi calyculum 
efformantibus); involucri campanulati squamis 8 (raro 9), fuscescentibus, 
c. 6 mm longis, apice penicellatis; exterioribus oblongis, c. 13/, mm latis, 
acutiusculis, herbaceis, emarginatis, dorso puberulis; interioribus ellipticis, 
latioribus, 23/, mm latis, marginatis, secus lineam medianam herbaceis et 
ad apicem versus dorso puberulis, margine usque ad 4 mm lato scariosis 
et glabris; receptaculo c. 21/, mm diametiente; floribus femineis ligulatis 
radii 7—8; corollis glabris, c. 13 mm longis; tubulo c. 5 mm longo; ligula 
8 mm longa 3 mm lata, oblonga, apice truncato tridenticulata, 4-nervia; 
stylo evoluto c. 9 mm longo, ramis 11/; mm longis inclusis; floribus disci 
hermaphroditis tubulosis 16, c. 81/; mm longis, glabris, tubulo c. 3 mm 
longo, limbo paulo ampliato 51/, mm longo, laciniis elongato-triangularibus 
c. 2 mm longis inclusis; stylo evoluto c. 111/. mm longo, ramis 2 mm longis 

Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. 33 x 


508 G. Hieronymus. 


inclusis; pappi setis c. 55—60, lutescenti-albidis, 6'/, mm longis; achaeniis 
immaturis glabris, c. 31/, mm longis. , 

Species proxime affinis G. Hall Hieron., differt ramis ramulisque 
argutius quadrangulis compressis, foliorum laminis raro ovato-oblongis, 
capitulis longius pedunculatis, pedunculis tenuioribus, involueri squamis 
paulo brevioribus dorso puberulis nec tomentosulis, floribus pluribus, corollis 
longioribus etc. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 678, m. Majo 1879). 

442. Senecio laciniatus Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et 
Spec. IV, 137 (175). 

Peruvia: loco non indicato (J. n. 725). 

143. S. recurvatus Kunth im Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. 
Amer. IV. p. 144 (184); ex speeimine authentico. Frutex c. 70 cm altus 
erectus nec nisi casu procumbens; caulibus apice vel a basi repetito sub- 
dichotome ramosis, foliis integris vel ad apicem versus unidentatis; in- 
ferioribus patentibus saepe recurvis; maximis # cm longis, 4 mm infra 
apicem latis. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 706, m. Febr. et m. Aprili 
1879). 

414. S. Szyszylowiezii Hieron. n. sp. 

Frutex (an scandens?), ramulis juventute hexagonis arachnoideis, denique 
teretibus, peridermate ochraceo-cinereo obtectis, glabratis; foliis alternis 
(internodiis basi ramulorum brevibus saepe 2—3 mm longis, superne sen- 
sim elongatis usque ad 8 cm longis), petiolatis (petiolis tenuibus, c. 4 mm 
crassis, arachnoideis, supra canaliculatis, subtus subteretibus, 1/,—2 cm 
longis); laminis e basi cordata oblongis, apice obtusiusculis, mueronatis, 
margine subintegris vel repandis, superne denticulis vel mucronibus vix 
1/, mm longis saepe 7—9 mm distantibus ornatis, supra parce arachnoi- 
deis, denique subglabratis, subtus dense et appresse lutescenti-albido-tomen- 
tosis, subchartaceis, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus in utraque 
dimidia parte 5—7 supra immersis parum perspicuis subtus prominentibus), 
inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque utrinque 
vix perspicuis); laminis maximis c. 7 cm longis, 4 cm latis; inflorescentiis 
paniculatis; partialibus lateralibus ex axillis foliorum supremorum nascenti- 
bus folio fulcrante (prophyllo) brevioribus vel id longitudine aequantibus; 
capitulis apice ramulorum ultimorum saepe 3—5 pedunculatis: (pedunculis 
vix ultra 3 mm longis, dense lutescenti-albido-tomentosis, ex axillis bracteo- 
larum linearium c. 21/, mm longarum acutarum pubescentium nascentibus); 
involucro campanulato bracteolis 2—3 linearibus squamis similibus calicu- 
lato; squamis 8; exterioribus oblongis, acutis, ©. 4 mm longis, 41/, mm 
latis, herbaceis, dorso ubique lutescenti-albido-tomentosulis, margine breviter 
ciliatis et apice penicillatis; interioribus latioribus, ellipticis, acutiusculis 
usque ad 2 mm latis, 4 mm longis, late hyalino-marginatis, dorso secus 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae. Compositae. 509 


lineam medianam herbaceis, tomentosulis, ceterum similibus exterioribus ; 
receptaculo convexo, c. 11/2 mm diametiente; alveolis marginatis, margine 
denticulato; floribus femineis radii ligulatis c. 4—5; corollis glabris, e. 5 mm 
longis; tubulo 2 mm longo; ligula 3 mm longa, fere usque ad basin tri- 
fida, raro bifida; laciniis linearibus, acutis, 3-nerviis; styli ligulam sub- 
aequantis ramis rotundato-subtruncatis, c. 4 mm longis; floribus disci 11; 
corollis glabris, 5 mm longis; tubulo 2 mm longo; limbo 3 mm longo, 
laciniis 2 mm longis acutis trinerviis (nervis 2 marginalibus 4 mediano) in- 
clusis; styli exserti ramis rotundato-truncatis; c. 11/, mm longis; antheris 
13/, mm longis; pappi setis c. 85—95, lutescenti-albidis, c. #1/, mm longis; 
achaeniis immaturis glabris, 10-costatis, c. 11/2 mm longis. 

Species insignis corollis florum femineorum ligulam brevem profunde 
3-vel raro 2-fidam gerentibus, habitu speciebus certis generis Gynoxydis 
subsimilis, tomentum aequale et ut illae involucri squamis 8 praedita, sed 
foliis alternis stylique ramis subtruncatis aberrans. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 798, m. Junio 1879); 
prope Cutervo (J. n. 608, m. Majo 1879, specimen floribus non satis 
evolutis). 

415. 8. Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex scandens; ramis subteretibus, crebre sulcato-striatis, juventute 
parce pubescentibus, mox glabratis et peridermate nigrescenti-fusco ob- 
tectis; foliis alternis (internodiis in speciminibus usque ad 21/, cm longis), 
petiolatis (petiolis 1—11/. cm longis, compressis, supra canaliculatis, glabris) ; 
laminis lanceolatis, integris, basi cuneatis, apice breviter acuminatis (raro 
obtusiusculis), chartaceis, utrinque glabris, pinninerviis (nervis lateralibus 
erassioribus in utraque dimidia parte 7—8, utrinque parum prominulis), 
inter nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque 
utrinque parum prominulis); laminis maximis in speciminibus c. 81/5 cm 
longis, 21/,—3 cm latis; inflorescentiis c. 30—35 cm longis, paniculatis, 
dense ramosis, polycephalis; partialibus usque ad 20 cm longis, ex axillis 
foliorum supremorum nascentibus, paniculatis, pedunculatis (pedunculis vix 
ultra 4 cm longis), ramulosis, apice saepe capitula 3—7 ad corymbulum 
coacervata gerentibus; capitulis heterogamis vel abortu homogamis discoi- 
deis pedunculatis (pedunculis +/,.—1 cm longis, ut ramuli inflorescentiae 
pubescentibus), calyculatis (bracteolis 2—3, ovatis usque ad 2 mm longis, 
pubescentibus); involucri campanulati squamis 8, e. 5 mm _ longis, 11/.— 
21/, mm latis, acutis vel breviter acuminatis, secus lineam medianam herba- 
ceis viridibus, plus minusve hyalino-marginatis, margine ad apicem versus 
obsolete denticulatis, apice ipso penicillatis, dorso parce glanduloso-pube- 
rulis; receptaculo c. 11/,; mm diametiente, cicatricibus vel foveolis margi- 
natis margine denticulato; floribus femineis radii ligulatis c. 1—4, interdum 
omnino deficientibus; corollis glabris, c. 6 mm longis; tubulo c. 3%/, mm 
longo basi incrassato; ligula 21/, mm longa, ovata, apice truncato „3-den- 

35* 


510 G. Hieronymus. 


ticulata (denticulis dorso papillosis), 4-nervia, denticulo minuto vel labio 
interiore rudimentario oppositis; floribus radii hermaphroditis ce. 18—20; 
corollis tubulosis, c. 7 mm longis, glabris; tubulo basi incrassato c. 31/, mm 
longo; limbo 3%/, mm longo, laciniis 11/, mm longis trinerviis apice papil- 
loso-mucronatis inclusis; antheris €. 2 mm longis, basi caudatis; pappi setis 
c. 45—50, albidis, c. 5 mm longis, apice non incrassatis; achaeniis valde 
immaturis, glabris, c. 11/, mm longis. 

Species S. breveligulato Hieron. proxime affinis et capitulis similis, 
differt foliis angustioribus, ligulis florum femineorum paullo longioribus, 
laciniis corollarum florum hermaphroditorum trinerviis (nervo mediano et 
2 marginalibus ornatis) nec binerviis (nervo mediano deficiente) ut in illa; 
a S. disciforme Hieron. differt foliis angustioribus glabratis, corollis florum 
femineorum ligulatis, corollis florum hermaphroditorum brevioribus, laciniis 
trinerviis etc. 

Peruvia: crescit prope Tambillo (J. n. 769, anno 1878). 


116. S. Löseneri Hieron. n. sp. 

Frutex scandens (?); ramulis angulatis, striatis, subglanduloso-hirto- 
villosulis; foliis alternis (internodiis usque ad 4 cm longis), petiolatis (petiolis 
1—21/, cm longis, subglanduloso-villosulis, compressis); laminis cordato- 
ovatis vel (superioribus) sublanceolatis, acuminatis, mucronulatis, basi et imo 
apice integris exceptis margine crebre dentatis (dentibus 1/,—1 mm altis, 
triangularibus, mucronatis, 1—21/. mm distantibus), membranaceis, supra 
luteo-viridibus breviter subglanduloso-villosulis, subtus dense subarachnoideo- 
tomentosis (tomento lutescenti-albido), pinnnerviis (nervis lateralibus crassiori- 
bus in utraque dimidia parte c. 10—15, supra purum perspicuis, subtus 
prominentibus, statu sicco brunneis), inter nervos laterales reticulato-venosis 
venulosisque (venis venulisque utrinque immersis, parum perspicuis); laminis 
maximis c. 10 cm longis, 5 em infra medium latis; inflorescentiis laxe 
paniculatis, divaricato-ramosis; partialibus lateralibus folio fulerante (pro- 
phyllo) longioribus: capitulis homogamis, in ramulis ultimis saepe ternis, 
rarius solitariis vel quinis, pedunculatis (pedunculis pubescentibus, €. 1/,— 
11/7; cm longis, apice infra capitulum bracteolatis; bracteolis €. 8—410 
linearibus acutis usque ad 3 mm longis puberulis calyculum formantibus); 
involucri late campanulati squamis 49—21, herbaceis, plus minusve mar- 
ginatis, c. 5 mm longis, 1—11/, mm latis, ad apicem versus ciliatis et ipso 
apice penicillatis, dorso parce pubescentibus; floribus omnibus herma- 
phroditis tubulosis ce. 60—70; receptaculi c. 3 mm diametientis foveolis 
marginatis margine denticulato; corollis c. 51/2 mm longis; tubulo superne 
parce villoso, c. 2*/, mm longo; limbo inferne parce villoso, 3 mm longo, 
laciniis triangularibus acuminatis cuculatis mucronatis trinerviis vix 4 mm | 
longis inclusis; stylis 6 mm longis, ramis 1!/, mm longis apice truncatis 
penicillatis inclusis; antheris c. 2 mm longis, basi caudatis; pappi setis €. 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae. 511 


100, albidis, apice non incrassatis, e. 5 mm longis: achaeniis valde im- 
maturis 4 mm longis, glabris. 

Species 5. pindilicenst Hieron. affinis, differt foliis omnibus petiolatis, 
capitulis minoribus, involucri squamis pluribus; a S. mochensi Hieron. 
diflert foliis latioribus cordato-ovatis, involucri squamis pluribus ete. 

Peruvia: crescit inter Chota y Cutervo (J. n. 801, m. Junio 1879). 

117. Onoseris Stiibelii Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXI. (1896), 
p. 366. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 720, m. Majo 1879). 

118. 0. Warszewiezii Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XIX. (1894), 
p..20, n: 93. 

Peruvia: crescit prope Callacate (J. n. 721, m. Majo 1879). 

119. Barnadesia Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex vel arbor (?); ramulis juventute dense tomentosulis denique 
tomento deciduo peridermate rufescente obtectis; foliis in ramulis elongatis 
alternis (internodiis denique usque ad 21/, cm longis), in ramulis abbreviatis 
fasciculatis (internodiis brevissimis fere nullis), breviter petiolatis (petiolis c. 
1—2 mm longis, sericeis); laminis oblongo-ellipticis vel obovato-ellipticis, spinu- 
loso-acuminatis, basi cuneatis in petiolum angustatis, integerrimis, rigide 
chartaceis, subtus juventute parce sericeo-villosis, mox omnino glabratis, 
supra glabris, pinninerviis (nervis lateralibus crassioribus in utraque dimidia 
parte plerumque 3, supra inconspicuis, subtus parum prominulis), inter 
nervos laterales reticulato-venosis venulosisque (venis venulisque supra in- 
conspicuis, subtus parum prominulis); laminis maximis c. 2 cm longis, 4 cm 
latis; spinulis axillaribus geminis usque ad 14 mm longis, 3/, mm basi 
crassis, fuscescentibus; capitulis apice ramulorum in axillis foliorum supre- 
morum breviter pedunculatis (pedunculis tomentosulis, usque ad 5 mm longis, 
raro longioribus) vel subsessilibus, 3—7 coacervatis; involucri oblongo- 
ovoidei squamis c. 55—60 pluriseriatis; interioribus c. 12—45 lineari- 
lanceolatis, c. 11/, cm longis, 11/.—2 mm latis, acutis, spinuloso-mucronatis, 
coriaceo-scariosis, lutescenti-stramineis, ad apicem versus subpurpureo-nigres- 
centibus, dorso praesertim apice ochraceo-sericeis; mediis sensim decres- 
centibus et latioribus, usque ad 3 mm latis, ceterum similibus; exterioribus 
ovatis; extimis minutis; receptaculo cavo plano longe lutescenti-villoso; 
floribus 9, quorum À centrali; corollis etc. non satis evolutis. 

Species certe B. corymbosae Don affinis, differt foliis minoribus, capi- 
tulis breviter pedunculatis minoribus etc.; a D. arborea Kunth, cui foliis 
valde similis est differt capitulis minoribus apice ramulorum coacervatis, 
flore centrali solitario (in B. arborea Kunth 3 nec nulli ut dicit cl. BENTHAM 
in Benth. et Hook. Gen. II. p. 485). 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 748, m. Junio 1879). 

420. Chaptalia cordata Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXI. (1896), 


p. 370. | 


512 G. Hieronymus. 


Var. ferrugineo-tomentosa Hieron. n. var. 
Differt a forma typica petiolis, pedunculis et involueri squamis dorso 
dense ferrugineo-tomentosis. 
Involueri satis evoluti squamae interiores quam squamae (in specimine 
vix satis evolutae) formae typicae longiores usque ad 18 mm longae; 
corollae florum femineorum ce. 17 mm longae; corollae florum hermaphro- 
ditorum c. 9 mm longae; achaenia immatura 6 mm longa. * 


Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 726, m. Aprili 1879). 


424. Leuceria Stübelii Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXI. (1896), 
p- 372. 


Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 749, m. Junio 1879). 


122. Jungia Jelskii Hieron. n. sp. 

Frutex; ramulis juventute compressis, dense hirsutis, denique teretibus, 
glabratis et peridermate ferrugineo obtectis; foliis alternis (internodiis in 
specimine usque ad 6 cm longis), petiolatis (petiolis compressis, ubique 
hirsutis, usque ad 3 cm longis, basi auriculatis; auriculis semieircularibus, 
3—5-lobulatis, c. 5 mm latis, 3 mm longis, subtus pubescentibus, supra 
hirto-velutinis); laminis ambitu cordato-rotundatis, 5—7-lobatis (lobis irre- 
gulariter crenato-lobulatis), membranaceis, subbullato-rugulosis, supra juven- 
tute dense denique parce subhirto-velutinis, subtus pubescentibus, sub- 
quintupli- vel subseptuplinerviis (nervis 2 ex ima basi nascentibus in lobos 
inferiores intrantibus repetito dichotome ramosis, alteris 2 paulo infra 
medium laminae e nervo mediano nascentibus semel vel bis dichotome 
ramosis in lobos medios intrantibus, additis plerumque nervis 2 alteris 
Jateralibus lobi terminalis saepe trilobulati), inter nervos laterales ramosque 
eorum reticulato-venosis venulosisque (veniis venulisque subtus prominenti- 
bus, supra plus minusve in suleis immersis); laminis maximis, c. 61/, cm 
longis, 7 cm latis; inflorescentiis laxe paniculatis; partialibus lateralibus ex 
axillis foliorum supremorum vel bracteolarum foliacearum nascentibus saepe 
ad apicem versus 5-cephalis, racemosis vel subcorymbosis; capitulis peduncu- 
latis (pedunculis usque ad 2 cm longis, plerumque brevioribus, ex axillis 
bracteolarum lineari-lanceolatarum c. À cm longarum acutarum utrinque 
hirsutarum nascentibus, ad apicem versus 4—6-bracteolatis, bracteolis 
linearibus similibus plerumque paulo brevioribus et angustioribus calyculum 
efformantibus); involucri campanulati squamis 12, complicatis, flores ex- 
teriores amplexantibus, oblongis, apice acuminatis, mucronatis, c. 8 mm 
longis, 3 mm latis, dorso herbaceis hirsuto-pubescentibus, margine scariosis, 
hyalinis ad apicem versus ciliatis, ceterum glabris; receptaculi ce. 3 mm 
diametientis paleis involucri squamis similibus, magis scariosis, apice solum 
subherbaceis; floribus 20—35; corollis glabris, florum exteriorum c. 9 mm 
longis; tubulo in limbum sensim ampliato, 6 mm longo; labiis subaequi- 
longis; labio exteriore elliptico, c. 3 mm longo, c. 413/, mm lato, apice 


Plantae peruvianae a claro Constantino de Jelski collectae, Compositae. Al: 
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tridentato; labio interiore in lacinias 2 elongalo-triangularibus, usque ad 
basin fisso; pappi setis 40—45, niveo-albidis, ©. 61/, mm longis, plumosis: 
achaeniis valde immaturis apice attenuatis, papillosis, c. 3 mm longis. 

Species J. rugosae Less. proxime affinis et foliis valde similis, differt 
-caulibus pedunculis involucri squamis hirsutis vel hirsuto-pubescentibus nec 
glanduloso-puberulis, capitulis brevius pedunculatis ad apicem ramulorum 
ultimorum magis coacervatis etc. 

Peruvia: crescit inter Chota et Cutervo (J. n. 639, m. Junio 1879). 

123. Hieracium microcephalum Schultz-Bip. in Bonplandia 1861, 
p. 326; Fries, Epicris. Hierac. p. 144; ex descriptione. 

Peruvia: crescit prope Cutervo (J. n. 704 et 723, m. Majo 1879). 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Nr. 80. 


Band XXXVI. Ausgegeben am 43. Juni 1905. Heft 3. 


Uber einige neue Ranunculaceen Ostasiens. 
Von 


E. Ulbrich. 


Mit 1 Figur im Text. 


Bei meinen Studien über die Systematik und geographische Verbreitung 
der Gattung Anemone beobachtete ich unter den als A. flaccida F. Schmidt 
bestimmten Pflanzen, welche E. H. Wırson in Westhupeh gesammelt hatte, 
eine Anzahl (E. H. Witson n. 1853), welche mir sofort durch ihre ganz 
deutliche Mittelstellung zwischen Anemone flaccida F. Schmidt, die ich 
übrigens aus verschiedenen Gründen als Unterart zu A. baicalensis Turcz. 
stelle, und A. altaica Fischer auffielen. Eine nähere Untersuchung ergab, 
daß bei den betreffenden Exemplaren die Karpelle leer, die Samenanlagen 
demnach fehlgeschlagen sind. In den im getrockneten Zustande stark zu- 
sammengedrückt erscheinenden fast ausgewachsenen Früchten befindet sich 
nur ein hohles, mehr oder weniger durchsichtiges, häutiges Gebilde, der 
Rest der Samenanlage; von einem entwickelten Samen ist nichts vorhanden, 
weshalb auch die Fruchtwandungen beim Trocknen zusammenfallen. Im 
Blüten-, Frucht- und zum Teil auch Rhizombau stimmen die Pflanzen mit 
A. baicalensis Turcz., im Involukrum dagegen vollkommen mit À. altaica 
Fischer überein. Ich stehe nicht an, die nachfolgend eingehender charak- 
terisierten Pflanzen als Bastard zwischen den genannten Arten anzusehen. 

Im Bulletin de l’Académie internationale de Géographie botanique 
tome IX (1902) fand ich die Angabe, daß A. silvestris L. in Kouy-Tcheou, 
einer Provinz Zentralchinas östlich von Yünnan, vorkommen solle. Da 
diese Art jedoch im Himalaya (mit Ausnahme des äußersten Nordwestens) 
und den sich östlich anschließenden Gebirgen West- und Zentralchinas, 
wie sich mir aus meinen, Untersuchungen ergab, fehlt, und daselbst durch 
A. rupicola Cambess. ersetzt ist, zweifelte ich an der Richtigkeit der Be- 
stimmung und bat daher Herrn Prof. Dr. A. H. Léveizcét) in Le Mans um 


4) Herrn Prof. LÉVEILLÉ sei auch an dieser Stelle nochmals mein verbindlichster 
Dank ausgesprochen für die große Bereitwilligkeit und Liebenswürdigkeit, mit der er 
mir Material von den mich besonders interessierenden Arten Kouy-Tscheous und Yünnans 
zur Verfügung stellte und zum Teil zum Geschenk machte. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. S0. a, x 


» 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern. Nr. 80. 


Zusendung von Belegmaterial von dem von ihm angegebenen Standorte. 
Meine Vermutung erwies sich als richtig, insofern, als es sich tatsächlich 
nicht um A. sölvestris L. handelte, aber auch nicht um ihren Vertreter 
A. rupicola, sondern um eine sehr interessante neue Art aus einer ganz 
anderen Gruppe, nämlich aus der Sektion Rivularidium Janczewski, die 
ganz auffallend große morphologische Übereinstimmungen mit den süd- 
brasilianischen Arten dieser Gruppe (A. Sellowir Pritzel und A. Glaxioviana 
I. Urban) zeigt. Ihre Beschreibung folgt unten. Gleichzeitig gebe ich für 
die von Hura im Berliner Herbarium zuerst als neue Art bezeichnete, jedoch 
nicht beschriebene A. Pratt Beschreibung und Abbildung und schließe 
die Beschreibung der von Herrn Dr. Diets als neu erkannten A. Ulbrichiana 
an, für deren Widmung und Überlassung ich dem genannten Autor meinen 
besten Dank ausspreche. Auf die sehr interessanten und abweichenden 
Rhizomverhältnisse (vergl. die Abbildungen) der Arten dieser Gruppe der 
Sektion Anemonanthea DC., zu welcher die beiden letztgenannten neuen 
Arten, auch die oben genannte A. baicalensis Turcz. und verschiedene 
andere ostasiatische Arten gehören, gedenke ich später zurückzukommen. 


1. A. Wilsoni E. Ulbrich hybrid. nov. (A. altaica Fischer X baicalensis 
Turezaninofi); rhizomate irregulariter stolonifero vel non stolonifero, 
crasso; radicibus multis tenuibus; foliis basilaribus in anthesi veri- 
similiter numquam vel rarissime tantum evolutis, adhuc ignotis; involucro 
luxuriante triphyllo, foliis 3—5-partitis, satis longe pedicellatis; circuitu 
cordiformibus, glabriusculis vel in nervis praecipue parcissime pilosis, 
= ineisis, crenato-dentatis, quoad partitionem valde variabilibus; floribus 
solitariis vel binis, = 2 cm diametralibus, albis extus albo-violaceis vel 
-roseis; sepalis = 5 late ovalibus, rotundatis, infra superne glaberrimis; 
filamentis regulariter filiformibus, tenuissimis; carpidiis ovalibus viven- 
tibus subcompressis(?), = glabris; ovulis abortivis; stylo brevissimo recto 
vel nullo, stigmate sessili vel subsessili, A. bazcalensı simillimo. 

Dieser sehr interessante Bastard zwischen zwei Arten verschiedener Gruppen 
der Sektion Anemonanthea DC. zeigt in seinem Merkmale, wie schon oben hervor- 
gehoben, eine ganz deutliche Mittelstellung zwischen den beiden vermutlichen Eltern- 
arten. Die mir vorliegenden, zum Teil durch ein ganz ungewöhnlich luxuriantes Wachs- 
tum ausgezeichneten, sehr variablen Exemplare zeigen folgende Maße: 

Höhe der Pflanzen 25—35 cm; Rhizom bei dem einen Exemplare ganz wie bei 
A. altaica oder A. baicalensis Turcz. subspec. flaccida (F. A. Schmidt) m., d. h. ohne 
Stolonenbildung, dicklich, mit äußerlich kaum kenntlichen, gestauchten Internodien, 
bei den anderen wie bei A. baîcalensis Turcz. subspec. stricta m. oder ähnlich der in 
dieser Arbeit beschriebenen A. Prattii Huth., d.h. mit Stolonenbildung und deutlichen 
Internodien. Länge des Blütenschaftes vom Rhizom bis zur Basis des Involukrums 
45—20 cm; Länge der Involukralblätter 5—9 cm, wovon 15—25 mm auf den Stiel 
entfallen; Breite der einzelnen Blätter, abgesehen von allen Teilungen, 4—10 cm, Länge 
des Mittellappens 4—7 cm, seine Breite, an der breitesten Stelle gemessen, 2—4 cm. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80. 3 


1, 2 Anemone Prattii Huth: 1 habitus, 2 fructus immaturus. — 3—5 A. Ulbrichiana Diels: 3 rhizoma, 
4 inflorescentia, 5 fructus immaturus — 6—9 A. Leveillei E. Ulbrich: 6 habitus, 7 fructus immaturus, 8 an- 
thera postice, 9 antice visa. 

*q x 


4 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Länge der Seitenlappen 3—6 cm, ihre Breite 4—3 cm; Stiele der etwa 2 cm messenden. 
weißen Blüten 3—6 cm lang; stets nur eine Blüte in Anthese, die anderen gleichzeitig 
nur als kleine Knospe vorhanden; Vorblätter der Sekundärblüten sehr klein, basilär, 
mit 2—3-lappiger Spreite. 

Zentralchina: Westhupeh (E. H. Wırson n. 4853 ex parte — fl. 
Mai 1901). 

Bemerkenswert ist, daß sich auch dieser Bastard ganz ebenso wie altaica Fischer 
X ranunculoides L., der von Korsumsky aus Westrußland beschrieben wurde, an der 
Grenze des Areales der À. altaica Fischer findet, und zwar unsere Pflanze an der Süd- 
ostgrenze, die Korsuinskysche an der Südwestgrenze, in einer Gegend, aus der A. altaica 
bisher noch nicht nachgewiesen ist, wo sie also vielleicht schon fehlt oder wenigstens 
sehr selten ist. 

2. A. Prattii Huth nomen solum in herb. berolin.; rhizomate stolo- 
nifero, internodiis elongatissimis, aspectu inconsueto (cfr. fig.); foliis radi- 
calibus, in anthesi 2—3,. circuitu cordatis, tenuissimis, longissime laxe- 
petiolatis, glaberrimis vel parcissime pilis brevibus solitarlis + adpressis 
vestitis, subtus dilutioribus ibidemque semper glaberrimis, tripartitis; par- 
titionibus breviter sed conspicue stipitatis, basi cuneatis, lateralibus prae- 
cipue circuitu = rhomboideis marginibus lateralibus integerrimis, in fronte 
profunde incisis, acute inciso-crenato-dentatis; involucro sessili, triphyllo, 
foliis quoad partitionem foliis radicalibus similibus tripartitis, acute inciso- 
crenato-dentatis, glaberrimis vel parcissime pilosulis; floribus binis vel 
ternis laxe longe-pedicellatis, satis parvis; sepalis 5, albis vel extus 
saepius rosulatis, anguste-ellipticis, apice = rotundatis, ad basin attenuatis, 
extus pilis brevibus solitariis parcissime vestitis, plerumque vero utrinque 
glaberrimis; filamentis regulariter filiformibus, tenuissimis; carpidiis 
pilosis, sessilibus, ovalibus, stigmate sessili, capitato, bazcalensi simillimo 
coronatis. 

Die mir vorliegenden Exemplare zeigen folgende Maße: Höhe 25—30 cm; Länge 
der Internodien des Rhizoms von Knolle zu Knolle 3—5 cm; Dicke 2—3 mm. Länge 
der Blattstiele = 20 cm; Breite der Spreiten der Grundblätter = 5 cm, Länge des 
Mittellappens = 3 cm, seine Breite 4—11/ cm; Länge der Seitenlappen 2—3 cm, ihre 
Breite 2—3 cm. Höhe des Blütenschaftes vom Rhizom bis zur Basis des Involukrums 
48—25 cm; Länge der Involukralblätter 2—3 cm; Länge der Blütenstiele 8—10 cm; 
Durchmesser der Blüten 47—19 mm; die Sepala messen 6—18 x 3—4 mm (vgl. Fig.. 

Die durch ihren schlaffen, zarten Wuchs und besonders durch die ganz auffallende 
Rhizombildung und durch die kleinen, schmalblättrigen Blüten sehr charakteristische 
Art ist am nächsten mit A. baicalensis Turcz. verwandt, mit welcher sie in eine 
Gruppe zu stellen ist; sie unterscheidet sich von ihr jedoch schon habituell und durch 
die angegebenen Merkmale sehr erheblich. Ihr ganzer Habitus und besonders die fast 
völlige Kahlheit charakterisieren die neue Art als Bewohnerin tiefschattiger, sehr feuchter 


Laubwälder. 
A. Pratti ist endemisch in West-Szetchuen, wo sie bisher nur an der tibetanischen 
Grenze bei Tachien-lu! in einer Meereshöhe von etwa 3000 m gefunden wurde (A. E. Pratt 


n. 773). 
3. A. Ulbrichiana Diels n. sp.; gracilis rhizomate repente stolonifero 
apice squamis fuscis obtectum; folii basalis petiolo elongato gracile molliter 


Br 


piloso lamina triseeta foliolis late cuneato-ovatis mediano trifido lateralibus 
bilobatis omnibus crenato-dentatis dentibus acutiusculis lamina membranacea 
utrinque pilis adpressis mollibus vestita subtus pallida, involueri triphylli 
foliis subsessilibus foliolis radicalibus similibus; pedunculis binis gra- 
cilibus elongatis florem multo superantibus, sepalis 5 anguste obovatis 
bis tenuiter strigulosis, filamentis filiformibus, carpellis cire. 5 subsericeis 
stigmate peltato-capitato obliquo coronatis (cfr. fig. 3—5). 

Höhe der ganzen Pflanze etwa 45 cm. Blattstiel des einzigen zur Blütezeit vor- 
handenen Wurzelblattes 6—8 cm lang, seine Spreite etwa 4 cm breit; Länge des Mittel- 
lappens 21/ cm, seine Breite 48 mm. Breite der Seitenlappen etwa 2 cm, ihre Länge 
91/, cm. Blütenstiel 3—4,5 cm lang. Perigonblätter 10—12 X 5—6 mm messend. 

China: Nordshensi: Huan tou shan (Girazpr n. 7006. — Blühend 
im Mai). 

Auch diese neue Art der Sektion Anemonanthea DC. gehört in die Verwandtschalt 
von Anemone baicalensis Turcz., von der sie sich durch die größeren Blüten, das In- 
volukrum, die stark behaarten Karpelle und die Gestaltung des Griffels sofort unter- 
scheidet. Die von Hura im Herb. Berol. handschriftlich als A. Pratti Huth bezeichnete 
vorstehend beschriebene Art (Prarr n. 773) steht der A. Ulbrichiana Diels viel näher 
durch die Zweiblütigkeit, den Bau der Narbe, entfernt sich aber durch die höhere 
Statur, die spitzeren Blattzähne, die fast fehlende Behaarung, den Bau des Rhizoms und 
der Blüten. — Das Blatt erinnert sehr an Isopyrum Henryi Oliv. 


4. A. Léveilléi E. Ulbrich n. sp.; gracilis, rhizomate A. rivulari 
simili(?), fasciculato, foliis basilaribus validis, trilobis, longissime (12 — 
18 cm) petiolatis, subtus dilutioribus, pilis solitariis brevissimis parcissime, 
supra parcis minimis adpressis splendidis vestitis, margine fimbriatis; 
circuitu reniformibus, lobis sessilibus late cuneatis medianis, rotundatis 
basi cuneatis lateralibus, acute crenato dentatis, semel vel bis = incisis. 
Inflorescentia simplici flore terminali solitario et ex involucri foliis par- 
cissime ramosa; flore secundario cum prophyllis duobus linearibus 2— 
21/, cm longis = #cm latis, »involucellum« formantibus. Involucro 
sessili triphyllo in partitione a foliis basilaribus discrepanti structura vero 
simili, foliis bene evolutis circuitu late ovalibus basi cuneatis profunde tri- 
sectis, lobis late linearibus, mediocri cuneato. Floribus satis magnis ca. 
38 mm diametralibus, sepalis = 8 albis extus rosaceis, anguste ellipticis, 
basi angustatis, apice rotundatis vel paulo angustatis, barbulatis; subtus 
parce in venis praecipue adpresse pilosulis supra glaberrimis; filamentis 
filiformibus A. rivuları, Sellowi, Glaxiovianae simillimis i. e. basi paullulo 
dilatatis, connectivo dilatato; carpidiis glabris, stylo longissimo circinato 
(cfr. fig. 6—9). 

Fructus adhuc ignoti. 

Das mir vorliegende Exemplar, das ich der Güte des Herrn Prof. A. H. LeveıLe in 
Le Mans verdanke, zeigt folgende Maße: Höhe der Pflanze 45 cm (Länge des Blüten- 
schaftes vom Rhizom bis zur Blüte; Grundblätter auf etwa 1 mm dicken, 13— 
18 cm langen, schlanken Stielen; ihre Spreite 5—6 cm breit, dabei nur 31/,—5 cm 
lang; größte Breite des Mittelabschnittes 20—30 mm, der Seitenabschnitte 25—30 mm, 
Durchmesser des Blütenschaftes an der Basis 21/ mm. Länge seines unteren Inter- 


à 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80, F 


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6 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


nodiums bis zum Involukrum 30 cm; Länge des eigentlichen Blütenstieles der Terminal- 
blüte 45 cm, der Sekundärblüte 44 cm; diese in 7 cm Höhe über dem Involukrum die 
beiden Vorblätter tragend. Länge der Involukralblätter 5—6 cm; ihre größte 
Breite etwa 5 cm; Breite ihrer letzten Teilabschnitte: des seitlichen 42 mm, des mitt- 
leren Æ 22mm. Durchmesser der Blüte 38 mm; größte Breite ihrer = 48 mm langen 
Perigonblätter 7 mm (vgl. Fig. 6—9). 

Zentralchina: Kouy-Tcheou! in der Umgebung von Hin-y-hien 
(E. Bopinier n. 4909. — Blühend gesammelt am 10. April 4897). — Als 
A. silvestris bestimmt (cf. LÉveILLé et Vanıot, Bull. Acad. intern. de Géogr. 
bot. IX. 1902. p. 47). Nach Angaben von E. Boninier (auf dem Zettel des 
mir vorliegenden Exemplares) auch in Yünnan. : 

Die sehr interessante Art ist augenscheinlich verwandt mit À. révulares, jedoch 
durch die angegebenen Merkmale, vor allem den viel zarteren Wuchs, den Bau der 
Blüten und des Involukrums erheblich verschieden. In ihrer Ausbildung steht sie den 
amerikanischen Verwandten der A. rivularis, den südbrasilianischen Arten A. Sellowir 
und besonders Glaxioviana viel näher. Sie stimmt mit ihnen im Blütenbau vollständig 
überein, auch Blatt- und Involukrumbau sind ähnlich, das letztere nur erheblich reicher 
entwickelt als bei den genannten Arten. Leider ist das Rhizom der Pflanze zu un- 
vollständig, doch scheint es dem von A. revularis sehr ähnlich zu sein. 

5. Isopyrum Boissieui (Léveillé et Vaniot) E. Ulbrich n. sp. 

Synonym: Anemone Borssiaei Léveillé et Vaniot in Bull. de l’Acad. 


intern. de Géogr. bot. IX (1902) 47. 

Diese von LÉvEILLÉ und Vanıor |. €. als Anemone beschriebene Art ist nahe ver- 
wandt mit Isopyrum Henryi Oliver, das aus derselben Gegend Chinas stammt. Sie 
unterscheidet sich von dieser Art jedoch schon durch den kräftigeren Wuchs, die viel 
größeren Blätter und sehr großen Blüten, die zu den größten bisher bei dieser Gattung 
überhaupt bekannt gewordenen gehören. 

Zu Anemone, mit der sie auch habituell gar nicht übereinstimmt, kann sie gar 
nicht gehören, da die Blüten 4. Honigblätter, 2. nur drei langgestielte mit sehr 
langem fadenförmigem Griffel versehene Karpelle mit grundseitenständigen 
Samenanlagen besitzen. 

Sehr auffallend ist die neue Art durch die außerordentlich stark entwickelte Grund- 
achse, welche von den herabhängenden Blattstielresten ganz dicht bedeckt ist. 

Zentralchina: Kouy-Tscheou, südlich von Pin-sa auf Felsen am 


Bache Pai-tchen! (Jun. CavaLertE, 17. Febr. 1903). 
Abbildung in Bulletin de l’Acad. intern. de Géogr. bot. IX. (4902). (Vergleiche 
meine nach dem Originalexemplare angefertigte Skizze im Berliner Herbarium.) 


Orchidaceae americanae. 
Von 


F. Kränzlin. 


Unter den Materialien, welche mir für meine Bearbeitung der Chlora- 
ceen zugesandt wurden, befanden sich ein paar Arten, welche noch nicht 
beschrieben waren und die ich hiermit publiziere. Aus einer großen 
Sammlung nur sechs neue Pflanzen, ein Beweis, daß wir uns einer einiger- 
maßen befriedigenden Kenntnis der Pflanzen großer Gebiete nähern und 
anfangen dürfen, abschließende Arbeiten vorzunehmen. Alle hier be- 
schriebenen Pflanzen gehören zu Formenkreisen, welche aus den betreffen- 
den Gebieten schon bekannt sind. 


Brassavola chacoensis Kränzl. n. sp.; rhizomate brevi - articulato 
lignoso, articulis s. caulibus vix 1 cm altis monophyllis, foliis teretibus 
acuminatis nullibi sulcatis eirciter 30 cm longis 5 mm crassis, floribus soli- 
tariis juxta folium quodque orientibus, pedunculo et ovario tenuibus 5—6 cm 
longis, bracteis mihi non visis. Sepalis linearibus, petalis subduplo latiori- 
bus lineari-lanceolatis, omnibus acuminatis, labello simplice, expanso toto 
ambitu subrhombeo v. oblongo antice brevi-acutato leviter concavo sub 
anthesi basin versus leviter involuto ita ut obovatum appareat, gynostemio 
1/, labelli aequante, filamento bifido, stelidiis retusis margine laceris. — 
»Flores odorati candidi« (mihi labellum candidum, sepala petalaque pallide 
viridia videntur), sepala 3,5 cm longa 2,5 cm lata, petala 2,2 mm longa 
medio 3,5 mm lata, labellum 2,5—2,8 cm longum medio 4,8 cm latum, 

_ gynostemium 9 mm longum. — Januario. 


Argentinien: Colonia Resistencia — Chaco (Spesazzını n. 69 472). 


Dem Habitus nach ganz und gar Brass. acaulis Lindl., den Blüten nach am 
nächsten der Brass. nodosa Lindl., deren Blüten jedoch größer sind, dem Gynostemium 
nach von allen verschieden. Ich habe anfänglich geglaubt, Brass. fragrans Barb. Rodr. 
vor mir zu haben, dem widerspricht aber der auf nur eine einzige Blüte reduzierte 
Blütenstand und die Zähnelung der Stelidien. Ein genau zweispaltiges Filament, wie 


8 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


er hier zu sehen ist, habe ich bisher in keiner Diagnose einer Brassavola beschrieben 
gefunden. — Auffallend ist ferner das Vorkommen tief im Binnenlande, alle bisher be- — 
kannten Arten sind nahe der Küste gefunden worden. 

Altensteinia nervosa Kränzl. n. sp. caule speciminis unici 15 cm alto 
vaginis amplissimis supra acutangulis hyalinis a medio deflexis vestito, om- 
nibus quam internodia brevioribus, supremis racemum densum conicum 
attingentibus, bracteis late oblongis brevi-acutatis quam flores bene latiori- 
bus eosque aequantibus, inferioribus ad 1,2 cm longis 6 mm latis. Sepalis 
ligulatis v. anguste oblongis obtusis, lateralibus tertia inferiore inter se, 
intermedio cum illis etiam altius connato, petalis lineari-spathulatis obtusis, 
labello toto ambitu obovato concavo margine in tertia anteriore parte levi- 
ter undulato et densissime fimbriato, tuberculis 2 minutissimis in ima basi, 
disco labelli pulchre reticulato venoso (unde nomen!), androclinio angusto 
non marginato, polline copioso, rostello brevi-emarginato. — Flores pallidi 
sepala petalaque 3 mm longa, sepala 0,5 mm, petala vix 0,2 mm lata, la- 
bellum aequilongum, expansum 1,5—2 mm latum — Floret? 

Nördliches Chile: Prov. Tarapacä bei Taraquire. 

Die Art gehört dem Formenkreise von A. nubigena Rchb. f. an, unterscheidet sich 
aber durch die viel schmaleren Scheiden des Stengels, durch die ganzrandigen niemals 
gezähnelten Petalen sowie durch die ungeflügelte Säule, während das Labellum einige 
Ähnlichkeit hat. Von A. gymnandra Rchb. f. durch das Labellum, welches bei jener 
Art einen »apiculus brevis oblongus« hat, welcher hier fehlt, ferner durch den Umriß 
des Labellums (»iransverso-oblongo«), von A. rostrata Rchb. f. endlich, welche auch 
in diese Gruppe gehört, durch das Fehlen eines »rostrum« auf dem Fruchtknoten, durch 
schmalere Petalen (lato-ligulatis) und durch das kurz zweispaltige und nicht dreispaltige 
Rostellum. — Es ist zu bedauern, daß REIıcHENBACH bei seinen Diagnosen von neun 
Altensteinia-Arten (Xenia Orchid. III. 48—20) niemals die Verwachsungsverhältnisse der 
Sepalen beschrieben hat, es ist dies ein keineswegs gleichgültiges Merkmal. — Seine 
Diagnosen verlieren hierdurch stark an Wert. 

Stenorrhynchus Sancti Antonii Kränzl. n. sp.; radicibus mihi non 
visis, caule satis valido basi paucifoliato infra glabro supra sparsim glan- 
duloso-puberulo ad 50 cm alto, foliis, quoad ex fragmentis judicari potest, 
2—3 basilaribus oblongo-lanceolatis acutis ad 10 cm longis 2,5 cm latis, 
superioribus in vaginas et illis in bracteas transeuntibus, scapo igitur satis 
dense vestito, spica ad 10 cm longa multiflora satis densiflora, bracteis 
ovato-lanceolatis acuminatis ovaria multo superantibus flores aequantibus 
glabris, ovariis brevibus oblongis ipsis et floribus extus sparsim pilis glan- 
dulosis vestitis. Sepalo dorsali cum petalis arcte conglutinatis linearibus 
obtusis postice in basi gibberem minutum, sepalis lateralibus basi saccum 
oblongum obtusum formantibus, antice e basi latiore sensim angustatis ob- 
tusis, labello ovato-oblongo obtuso tenuius marginato, disco laevi quasi 
‘spongioso, anthera rostello polliniis longissimis. — Flores atro-coccinei 
1,8—2 cm longi. — Januario. 

Argentinien: Prov. Salta, Cuesta de San Antonio, 2800 m ü. M — 
Sehr selten und nur in einem Exemplare gefunden. | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 80, ( 


Die Pflanze erinnert im allgemeinen sehr an Sf. orchiordes Rich, und St. speciosus 
Rich., unterscheidet sich aber durch viel schlankere Blüten und ein ganz verschiedenes 
Labellum, welches keine Spur von Fältelung zeigt und keine Haare weder auf der Ober- 
fläche noch sonstwo, auch keine Grübchen am Grunde. — Der Standort 2800 m ü, d. M. 


ist auffallend hoch. 
Spiranthes Arechavaletae Kränzl. n. sp.; caule stricto c. 45 cm alto 


mix foliato vaginato glabro, vaginis in laminas breves erectas lanceolatas 


acutas (maxima 4 cm longa 1 cm lata) auctis, spica breviuscula (6 cm) 
densiflora multiflora, bracteis lanceolatis flores brevi-pedicellatos superantibus, 
rhachi sparsius pilosa. Sepalo dorsali obovato-oblongo, lateralibus sub- 
obliquis oblongis omnibus obtusis, petalis lineari-obovatis falcatulis, labello 
suborbiculari v. transverse elliptico concavo margine incurvo, disco per 
medium papillis longiusculis obsito, apice minutissime erosulo, dente utrin- 
que piloso in ima basi labelli, rostello latissimo antice retuso plus duplo 
latiore quam anthera. — Flores subglobosi sicci atri ut tota planta, sepala 
petala labellum vix 3 mm longa, sepala 1,5 mm, petala vix 1 mm, labellum 
3,5 mm latum. — Novembri. 

Uruguay: Jacuarembo (ARECHAVALETA!). — Unicum! 

Die Pflanze erinnert stark an Sp. Ulaci Cogn. aus St. Catarina, ist aber viel größer. 
Die Scheiden des Stengels bilden zum Teıl wenigstens kleine Blattflächen. Die Blüten sind 
fast kugelig und bei beiden Arten annähernd gleich groß. Auffallend ist das sehr breite 
Rostellum bei unserer Art. Die Pflanze wird beim Trocknen schwarz, was bei Spiranthes 
selten vorkommt. 

Sp. delicatula Kränzl. n. sp.; foliis mihi non visis verosimiliter hyster- 
anthiis, scapo tenui 15—18 cm alto vaginis imbricantibus acuminatis te- 
nuissimis membranaceis tecto, spica brevi quaquaversa, scapo et rhachi 
glanduloso-pilosis, bracteis ovatis acuminatis flores subaequantibus 4,5 mm 
longis basi vix 1,5 mm latis, ovariis globosis 2 mm longis 1,5 mm crassis. 
Sepalis extus sparsissime pilosis, dorsali oblongo apiculato, lateralibus sub- 
obliquis ovato-oblongis acutis, petalis cum sepalo dorsali conglutinatis ob- 
ovatis acutis, labelli lobis lateralibus minutis antice retusis semiobovatis, 
intermedio transverse oblongo obtuso, toto disco papilloso, anthera pro 
flore maxima, rostello retuso, omnia floris phylla virescenti-alba 2 mm 
longa, sepala basi 1—1,25 mm lata, labellum medio 1,5 mm latum. — 
Decembri. | 

Paraguay: auf sumpfigem Boden bei Tacurupucü (ARECHAVALETA 
n. 47327! — Unicum). 

Dem Blütenbau nach am ehesten mit Sp. camporum Lindl. vergleichbar, aber von 
dieser und allen anderen Arten durch die geringe Größe und die winzigen Blüten unter- 
schieden. Es ist eine Pflanze, welche nur durch Zufall gefunden werden kann. Da die 
Namen »parviflora« und »micrantha« bereits an Arten mit weit größeren Blüten vergeben 
sind, so habe ich einen Speziesnamen wählen müssen, der insofern nicht ganz paßt, als 
er sich nur auf die Blüten bezieht, nicht auf den trotz geringer Größe straffen Wuchs 
der Pflanze. An ein verkümmertes Exemplar von Sp. camporum Lindl. zu denken, 
verbietet sich angesichts der sonst normal gebildeten Pflanze und der oben angegebenen 
Merkmale. Das einzige Exemplar ist tadellos erhalten. 


10 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Habenaria Spegazziniana Kränzl. n. sp.; caulibus 40—50 em altis ~ 
leviter flexis tenuibus foliosis, foliis infimis linearibus acuminatis longe vagi- 
nantibus ad 18 cm longis 4 cm latitudine vix excedentibus in bracteas 
longas foliaceas transeuntibus, racemo paucifloro (I—5) subcorymboso, 
bracteis oblongo-lanceolatis acuminatis ovaria longiuscula aequantibus, flori- 
bus valde reclinatis. Sepalo dorsali cucullato acuto apice reflexo, late- 
ralibus ovato-oblongis obliquis acutis reflexis, petalis tripartitis! par- 
titione postica minuta auriculum quasi medianae formante oblongo obtuso, 
mediana lanceolata acuminata margine crenulata! sepalum dorsale paulum 
excedente et ab eo libero, partitione antica elongata filiformi quam me- 
diana subduplo longiore, labelli basin usque tripartiti lobis filiformibus, 
lateralibus anticis sepalorum aequalibus acuminatissimis, intermedio multo 
breviore lineari apice obtuso, calcari longissimo filiformi in bracteam 
tertiam descendente, gynostemio alto acuto, processubus stigmaticis a latere 
visis spathulatis latis compressis, rostello satis alto triangulo acuto, canali- 
bus antherae quam processus sublongioribus leviter curvatis stamino- 
diis minutis. — »Flores candidissimi inodori«, sepalum dorsale 4,2 cm 
lateralia 1,5 cm longa 8 mm lata, petalorum lobulus posticus 2—3 mm 
longus, partitio mediana 1,3 cm, antica et labelli partitiones laterales 3— 
3,5 cm, intermedia labelli 1,5 cm longae, calcar 8—9 cm longum. — Februario. 

Argentinien: auf Bergwiesen am Wege zwischen El Santuario und 
Carmen calchaqui (SPEGAzzINI !) 

Die Art gehört in die Gruppe der » Macroceratitae«. Von allen bisher beschrie- 
benen Formen unterscheidet sie sich durch die Petalen, welche dreiteilig sind, resp. deren 
»partitio postica« nach hinten hin ein Anhängsel hat, außerdem ist dieser hintere Ab- 
schnitt am Rande fein gekerbt und gewellt, eine Absonderlichkeit, welche sonst nie 
beobachtet ist; im übrigen Aufbau ist es eine typische Form der Gruppe. Die Narben- 
fortsätze sehen genau aus wie die von H. Gourlieana, neben welche die Pflanze wohl 


zu stellen sein dürfte, also N. 48a unserer Aufzählung in Orchid. Genera und Species 
Bd SL 08; 491. 


Plantae a clariss. Ed, et Caec. Seler in Yucatan collectae. 
Bearbeitet von 
C. F. Millspaugh, 
qu Mithilfe von 


Th. Loesener. 


Im Jahre 1902 unternahm der durch seine ethnographischen Werke 
über die alten Denkmäler, Sprache und Schrift der Ureinwohner Mexicos 
und Zentralamerikas wohlbekannte und auch um die Kenntnis der Flora 
dieser Länder hochverdiente !) Prof. Dr. E. SELEr in Gemeinschaft mit seiner 
Gattin, die ihm bei allen seinen Forschungen eine treue Gefährtin war und 
“noch ist, seine dritte Reise nach Mexico, welche die Erforschung Yucatans 
zum Ziele hatte, eine Aufgabe, die zwar schon bei ihrer zweiten durch 
das Gebiet von Chiapas (Südmexico) und von Guatemala führenden Reise 
ins Auge gefaßt, aber durch einen schweren Fieberanfall vereitelt worden 
war. Auch diesmal wurden die Kinder Floras nicht vergessen, wovon eine 
600 Nummern umfassende dem Botan. Museum überwiesene Pflanzen- 
sammlung ein schönes Zeugnis gibt. Der auf das yucatanische Gebiet ent- 
fallende Teil dieser Kollektion umfaßt die Nummern 3814—-4047, deren 
Bearbeitung Prof. MırısrauscH in Chicago, der sich schon seit längerer Zeit 
eingehender mit der Vegetation dieses Landes beschäftigt, gegen Über- 
weisung von Dubletten übernahm, während der Unterzeichnete nur für die 
Bestimmung einiger Unica und der am Berliner Botan. Museum gegenwärtig 
spezieller bearbeiteten Gruppen zu sorgen hatte. Wie aus dem folgenden 
Verzeichnis zu ersehen, fanden sich unter diesen Pflanzen außer ver- 
schiedenen teils für Yucatan noch unbekannten, teils überhaupt neuen 
Arten auch zwei neue Gattungen, Mellspaughia Robins., eine Polygonacee, 
und Astrocasia Robins. et Millsp., eine Euphorbiacee. Eine Schilderung 


4) Vergl. Bull. Herb. Boissier 4. ser. II. p. 533—566, II. p. 609—629, VII. p. 534 
—579; 2. ser. II. p. 81—97, 208—223, 278— 287. 


12 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


des Gebietes wurde von SELER selbst veröffentlicht in der »Festschrift zu 
P. Ascuersons 70. Geburtstage p. 371—382: »Zwei Frühlingsmonate in 
Yucatan«. Ta. LOESENER. 


Polypodiaceae; det. L. Drers. 


Nephrodium reptans (Sw.) Diels. 
Ditäs, an Mauern, 17. Marz, 3955. 


Gramineae. 

Andropogon contortus Linn. 

Chichen Itzä, Pyramide El Castillo, steinige Hügel, 21. März, 3998. 

Fiir Yucatan bisher unbekannt. 

Panicum divaricatum L. var. latifolium (Rupr.) Fourn. 

P. latifolium Rupr., non L. 

Merida de Yucatan, im Gebüsch alter Henequen- (= Agave-)Pflanzungen, 
11. Febr., 3835. 

Aristida jorullensis Kth. 

Chichen Itzä, Pyramide El Castillo, steinige Hügel, 21. März, 3999. — 
Det. „2 DIrGeR. 

Bouteloua triaena (Spr.) Scribn. 

Chichen Itzä, ebenda, 4000. 


Cyperaceae. 
Cyperus sp. 
Uxmal, Aguada Akalché, an feuchtem Uferrande, 26. Febr., 3886. 
Zur genaueren Bestimmung zu wenig entwickelt; wahrscheinlich in die 
nahe Verwandtschaft von C. brunneus Grisb. gehörig. 


Araceae; det. A. Enger. 

Anthurium tetragonum (Hook.) Schott var. yucatanense Engl. n. var. 
foliis basi minus acutis. 

Chichen Itzä, auf Bäumen, junge Kolben tief schwarzviolett, 19. März, 
3997. 

Orchidaceae. 

Stenorrhynchus orchioides Lindl. 

Im Walde bei Xcalumkin, 5. April, 4038. — Det. R. SCHLECHTER. 

Epidendrum yucatanense Schltr.; test. R. SCHLECHTER. 

Wald bei Piste, 18. März, 3989. 

Oncidium adscendens Lindl. 

Im Walde bei Piste, 18. März, 3990. — Det. R. ScHLECHTER. 


nm. ss dt, © 


— 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 80. |: 


Moraceae. 
Ficus populnea Willd.? 
Vulg.: »laurel« oder »älamo estrangero«. 
Ticul als Schattenbaum gepflanzt, weil immergrün, 18. Febr., 3869. 
Bisher noch unbekannt von Yucatan. 
F. longipes Miq. 
Vulg. Maya: »coobö« oder »copö«, span. yucatan: »älamo«. 
Motul, 16. März, 3950; Maxcanu, 1. April, 4021. 


Als Pferdefutter dienend, wenn weder »hoja de Ramon« noch »zacate« vor- 
handen ist. 
Urticaceae. 
Pilea mierophylla Liebm. 
Vulg. span.: »frescura«. 
Tieul in Gärten in Töpfen kultiviert, 18. Febr., 3865. 


Aristolochiaceae; det. Tx. LoEsENER. 


Aristolochia elegans Mast. vel aff. 

Mérida de Yucatan, im Gebüsch rankend und an Zäunen, Blüten mit 
dunkelrotvioletter Zeichnung auf weißem Grunde, 14. Febr., 3847. 

A. grandiflora Sw. 

Izamal, im Garten von Dr. Gauner, 12. März, 3933. 


Polygonaceae. 


Coccoloba uvifera (L.) Jacq. 

Vulg.: »uva de la mar«. 

Campeche, am felsigen Strande bei Lerma, 29. März, 4019. 
Antigonum leptopus Hook. et Arn. 

Vulg.: »Flor de San Diego«. 

Als Zierpflanze kultiviert, 6. April, 4042. — Det. Tn. LoEsENER. 


Nach Dr. Fern. Cassares Specificum gegen die durch Milzschwellung (infolge 
Tropenfiebers) verursachte Wassersucht. 


Millspaughia Robinson gen. nov. Polygonacearum. 


Flores hermaphroditi fasciculati racemoso-paniculati. Perianthii seg- 
menta 6, exteriora late ovata vel ovato-oblonga plana post anthesin aucta 
apice brevissime acuminata basi vel subcuneata vel rotundata vel sinu an- 
gusto cordata viridia venosa fructum arcte includentia, interiora multo an- 
gustiora lanceolata post anthesin haud conspicue aucta. Stamina 8—9 
aequalia, filamentis filiformibus basi in annulo plus minusve connatis, an- 
theris breviter oblongis medio affixis. Ovarium trigonum, stilis 3 brevibus 
filiformibus, stigmatibus parvis capitatis, ovulo unico erecto. Nux valde 
trigona gracilis a basi fere ad apicem gradatim angustata. — Arbores vel 


à 


14 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


frutices, ramis duris geniculatis, foliis alternis ovatis vel obovatis sub- 
sessilibus, ochreis brevibus annularibus plus minusve obliquis saepe ad lineam 
reductis. 

»Im Blütenbau kommt Mellspaughia der kleinen und sehr charakte- 
ristischen Gattung Antigonum sehr nahe, deren Arten aus fast krautartigen 
Schlingpflanzen mit gestielten, dreieckig-eiförmigen, herz- oder spießförmigen 
Blättern und stark gefärbten Fruchtkelchen bestehen. Von dieser weicht 
Millspaughia erheblich ab durch aufrechten, baumartigen Wuchs, fast 
sitzende Blätter von anderer Gestalt und noch andere Merkmale. « B. L. R. 


M. antigonoides Robins. n. sp. 

Frutex vel arbor ad 12 m alta, ramis teretibus cortice laevi pallide 
griseo tectis; foliis obovatis sub anthesi saepe nondum evolutis, 1,2—2 cm 
longis, 0,4—1,2 cm latis, utrinque breviter pubescentibus apice rotundatis 
post anthesin auctis glabratis firmiusculis obscure reticulatis 2—4 cm longis 
1—3 cm latis, petiolo ca. I—2 mm longo; racemis interruptis 5—7 cm 
longis paniculam laxam formantibus, pedicellis fasciculatis filiformibus nec 
incrassatis nec alatis; floribus parvis viridibus, perianthio tomentello seg- 
mentis exterioribus maturitate 7 mm longis late ovatis basi sinu angusto 
cordatis venoso-reticulatis pallide viridibus. 

Yucatan: Progreso, 5. März 1899, C. F. Millspaugh, PI. Utowanae 
n. 1657 (Type in Herb. Field Columbian Museum and in Herb. Gray); 
Merida, 20. März 1865, Dr. Arraur ScrorT n. 256 (herb. Field Col. Mus. 
n. 146804); im Unterholz bei Itzimnä nahe Merida, 14. März 1903, Cie. 
und Ep. Serer n. 3947; Izamal, Dr. G. F. Gaumer n. 3001, 3002, 3004; 
Tekanto, Febr. 1890, Witmer STONE n. 208, und Tunkas, 3. März 41890, 
n. 237 (in herb. Philad. Acad. Sci.); Chichenkanab, Dr. Gaumer n. 504 bis 
(herb. Field Col. Mus. n. 146805); im Busch bei Oitds, 17. Marz 1903, 
Cac. et Ep. Serer n. 3967; und bei Piste, 18. März, n. 3981. ; 

Prof. Ropinson bemerkt dazu: >It is with great pleasure that I dedicate this 
genus to Professor CHARLES FREDERICK MırLspaucH of the Field Columbian Museum whose 
distinguished work both in critical study and arduous exploration have made him the 
World’s authority on the vegetation of Yucatan.« — B.L. R. 

M. ovatifolia Robins. n. sp. 

Frutex vel arbor, ramis flexuosis teretibus pallide brunneis sub anthesi 
foliatis pubescentibus; foliis ovatis integris acutiusculis firmiusculis utrinque 
leviter pubescentibus reticulatisque viridibus primo rhombeo-ovatis 1— 
4,5 cm longis 5—8 mm latis basi plus minusve angustatis maturitate valde 
auctis late ovatis usque ad 5 cm longis 4 cm latis basi rotundatis vel etiam 
subcordatis subtus punctatis; perianthii segmentis exterioribus pallide viri- 
dibus ovato-oblongis acuminatis basi plus minusve cuneatis vel in pedicello 
leviter decurrentibus nullo modo cordatis; interioribus anguste lanceolatis 
attenuatis puberulis; staminibus ca. 8; puberulis ovarii faciebus lanceolatis 
valde concavis, stylis 3 filiformibus, stigmatibus subglobosis purpureis. 


u Dun bi SE 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 80, 15 


Yucatan: Progreso, 5. März 1899, C. F. Mırrspausn, Pl. Utowanae 
n. 4672 (type in herb. Field Col. Mus., Zeichnung und Fragmente in herb. 
Gray). 

Amarantaceae. 

Iresine paniculata (L.) Ktze. 

Auf wüsten Plätzen in Ticul, 18. Febr., 3861. 

Lithophila vermieulata (L.) Uline. 

Campeche, am Ufer des Rio Campeche zwischen Mangroven, 28. März, 
LOAM. 

Celosia paniculata Linn. 

An Wegen bei Merida, 28. Febr., 3850; wüste Plätze in Itzimnä bei 
Merida, 14. Marz, 3940. 

C. virgata Jacq. 

Wüste Plätze in Ditds, 17. März, 3972. 

Alternanthera brasiliana (L.) Ktze. 

Dünen bei El Progreso im Gebüsch, 10. Febr., 3814; Gebüsch alter 
Henequen-Pflanzungen bei Merida, 41. Febr., 3840. 


Nyctagineae. 

Allionia violacea L. 

Chichen Itza, Casa de las Monjas, offene, sonnige Plätze, 20. März, 3996. 

Boerhaavia scandens Linn. 

Chichen Itzä, Casa de las Monjas im Schatten an Mauern, 20. März, 
3994. 

Pisonia aculeata Linn. 

Vulg. Maya: »beeb«. 

Uxmal im Buschwald, gemein, 22. Febr., 3881; Ticul, desgl., 18. Febr., 
3864; im Walde bei Xkombec (det. Ta. L.),, Hexenbesen nach P. Hennines 
hervorgerufen durch Phytoptus-Galle 5. April, 4036. 


Batidaceae. 
Batis maritima Linn. 
Campeche am Ufer des Rio de Campeche zwischen Mangroven, 

28. März, 4043. 

Für Yucatan bisher unbekannt. 


Phytolaccaceae. 
Rivina humilis L. var. laevis (L.) Millsp. 
Merida, Schutt und an Mauern, 14. Febr., 3858. 


Petiveria alliacea Linn. 
Merida, Straßenrand, 11. Febr., 3823. 


16 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Portulacaceae; det. Ta. Loxsener. 


Portulaca pilosa L. 
Ditäs, offene, sonnige Plätze, 17. März, 3974. 


Anonaceae; det. Tu. Lorsenrr. 
Anona palustris L. 


Vulg.: »palo de corcho«. 
Cuzumal (District Hunucmä), am Cenote in der Hacienda, 4047. 


Papaveraceae; det. Tu. LOEsENER. 


Argemone mexicana L. var. ochroleuca (Sweet) Lindl. 
Merida de Yucatan, auf Schutt; »Blüten wie überall an der Küste 
und in der Tierra caliente blaßgelb, im Hochlande weiß«, 14 Febr., 3857. 


Cruciferae. 


Lepidium apetalum Willd. 
Ditäs, im Schatten an Mauern, 17. März, 3954. 


Capparidaceae. 


Forchhameria trifoliata Radlk. 

Xcalumkin im Walde, 5. April, 4041. 

Gynandropsis pentaphylla (L.) DC. 

San Ignacio bei Progreso, 10. Febr., 3812; Mérida, auf Schutt, 
14. Febr., 3851. 


Crataeva gynandra Linn. 
Merida in Gärten, 15. März, 3949. 


Capparis Grisebachii Eichl. 
Campeche im Busch bei Lerma, 29. März, 4018. 
Neu für Yucatan. 

Moringaceae. 


Moringa oleifera Lam. 
Campeche an Zäunen, 28. März, 4009. 


Leguminosae. 


Pithecolobium unguis-cati (L.) Benth. 
Vulg.: »tz'im ché«. »Oin ché.« 
Merida auf offenen, sonnigen Plätzen, 11. Febr., 3841, und Pyramide 


von Izamal, steinige Hügel, 14. März, 3917. 
Der weiße, fleischige Arillus wird gegessen. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80. 17 


P. tortum Mart.; det. H. Hanns. 

Xcanchakan, im Buschwald, 19. Febr., 3876; im Walde bei Xkombee, 
5. April, 4022. 

Bisher aus Mexico unbekannt. Verbreitungsgebiet: Brasilien bis Westindien, 

Acacia farnesiana Willd. 

Mérida am Wegrande, 11. Febr., 3842. 

Bauhinia divaricata L. 

Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3834; Sayf, 
auf Maisfeldern, 4. März, 3896; Izamal, sonnige Hügel, 14. März (det. 
H. Harms), 3930. 

Cassia spec. 

Wald zwischen Jitäs und Piste, 18. März, 3984. 

Caesalpinia exostemma Moc. et Sessé? 

Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3844. 

Harpalyce formosa DC. vel affinis; det. H. Harms et Tu. LOEsENER. 

Vulg.: »balché-ceh«. | 

Zwischen Ticul und Tabi, auf bewaldeten Kalkhügeln, 6. März, 3902; 
Wald bei Piste, Blüten hellrotviolett, 18. März, 3988. 

Bisher erst einmal von Mocmo und Sess£ in Süd-Mexico gesammelt. Unsere 
Pflanze stimmt mit der Abbildung ganz gut überein. 

Gliricidia sepium (Jacq.) Steud.; det. H. Harms. 

Zwischen Ticul und Muna, Hacienda San José, steinige Hiigel, 26. Febr., 
3883. 

Diphysa robinioides Benth. 

Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3843; im 
Walde bei Uman (det. H. Harms), 7. April, 4043: 

Tephrosia cinerea Pers.; det. H. Harms. 

Ticul, wüste Plätze, 6. März, 3908. 

Cracea spec. aff. C. mollis Benth.; det. H. Harms. 

 Ticul, wüste Plätze, 6. März, 3909; im Walde bei Xkombec am Weg- 
rande, 5. April, 4025. 

Craeca n. sp.; det. H. Harms. 

Itzimnä bei Mérida, offene, grasige Plätze, 14. März, 3944, 

Ormocarpum spec.?; det. H. Harns. 

Mérida de Yucatan, Gebüsch am Wege, 11. Febr., 3833. 

Aeschynomene fascicularis C. et S. 

Vulg. Maya: »caba pich«. 

Mayapan im Buschwald, 19. Febr., 3873; zwischen Ticul und Tabi, 
auf bewaldeten Kalkhügeln, 6. März, 3905. 

Teramnus sp. 

Xcanchakan im Buschwald rankend, 19. Febr., 3878. 

Neu für Yucatan. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 80. b 


18 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Phaseolus sp. 
Sayi in Maisfeldern, 4. März, 3892. 
Aus Yucatan noch nicht bekannt. 


Oxalidaceae; det. Tu. LoEsEner. 


Oxalis Berlandieri Torr.? | 
Im Walde bei Xkombec, am Wegrande, 5. April, 4026 (—=Gaunmer n. 715). 


Zygophyllaceae. 
Tribulus eistoides L. 
Progreso, Charakterpflanze, ganze Dünenkuppen und die Sandflächen 
in den Straßen bedeckend, 10. Febr., 3818; Mérida, Schutt, gemein, 
14. Febr., 3855. 


Simarubaceae. 


Alvaradoa amorphoides Liebm. 
Hacienda San José zwischen Ticul und Muna auf steinigen Hügeln, 


26. Febr., 3882, ©. 


Meliaceae. 
Trichilia terminalis Jacq. 
Vulg.: »ch’oben ché«. 
Pyramide von Izamal auf steinigen Hügeln, 44. März, 3918. 
»Die Rinde als Brechmittel wirkend.< 


Malpighiaceae; det. F. Nırpenzv. 


Tetrapterys ($ Stauropterys) Seleriana Ndz. n. sp. 

Ramulis incano-sericantibus mox glabratis cylindraceis gracilibus, 
internodiis 1—4 cm longis; foliis lanceolato-oblongis usque 9 cm longis 
et 3 cm latis concoloribus utrinque glabris chartaceis margine revolutis 
supra laevibus, subtus nervo medio prominente primariisque = prominulis, 
petiolo subglabrato supra canaliculato 4—6 mm longo, stipulis evanidis; 
racemulis axillaribus 6—10-floris (floriferis 11/,— vix 3 cm longis) in- 
cano-sericeis, pedunculis pedicellisque 2—3 mm longis, bracteis necnon 
bracteolis (subtus carinatis et basi biglandulosis) ovatis = 2 mm longis; 
sepalis ovatis glandulas 10 obovoideo-oblongas 4 1/.—2‘/, mm longas vix 
superantibus; petalis flavis, limbo subtus carinato margine revoluto ob- 
longo basique cordato 4 mm, ungui 1 mm longo; staminibus parum eX- 
sertis, antheris cordato-ovatis vix ultra 4 mm longis; stylis brevibus 
crassiusculis directis subcylindraceis intus acutangulis apice obtusis angulo 
interno obliquo-stigmatiferis; samaris... 

Yucatan: in silva inter Jitds et Piste (Serer n. 3982. — 18. März 
1903). | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80, 19 


Stigmatophyllum mucronatum Juss. var. y. typicum Niedz. 

Sayi, im Gestrüpp alter Maisfelder, 4. März. 3891. 

Malpighia glabra L. var. à. typica Niedz. 

Sayi, auf Ackern, 4. März, 3899. 

M. punieifolia L. var. 3. vulgaris Niedz. 
-“ Zwischen Vitäs und Pisté im Walde, hoher Baum, 18. März, 3978. 

Bunchosia media DC. 

Itzimnä bei Mérida im Buschwald, 14. März, 3942; Wald bei Piste, 
18. März, 3986. 

Euphorbiaceae. 


Croton niveus Jacq. 

Wald zwischen Jitäs und Piste, 18. März, 3977; im Walde bei 
Xkombec, 5. April, 4030. 

C. punctatus Jacq. (C. maritimus Walt.). 

El Progreso, im Dünensand, 10. Febr., 3820. 

C. albidus Müll. 

Vulg. Maya: »icaban«. 

San Ignacio bei Progreso, 10. Febr., 3811. 

Croton sp. (prox. aff. C. Corteziano). 

Vulg. Maya: »ekbalam«. 

Mérida, 41. Febr., 3826; Ticul, wüste Plätze im Busch, 18. Febr., 
3867; Mayapan auf offenen Plätzen und im Buschwald gemein, 19. Febr., 
3872. “> 

»Als Mittel gegen Zahnschmerz gebraucht.» 

Acalypha mollis Kth. 

Im Walde bei Xkombec, 5. April, 4028; bei Xkalumkin, 5. April, 
4040. | 

Acalypha sp. 

Sayi, im Busch an den Ruinen, 5. März, 3890. 

Neu für Yucatan. 

Phyllanthus nutans Sw. 

Vulg. Maya: »käyüc«. 

Mayapan, im Buschwald, 19. Febr., 3874. 


Astrocasia Robins. et Millsp. nov. gen. 


Dioeca, floribus GT solum visis. Sepala 5 herbacea orbicularia in 
alabastro imbricata per anthesin late patentia. Petala 5 oblonga erecta vel 
adscendentia. Discus. cupulatus 5-crenatus lobulis sepalis oppositis. Fila- 
menta in columna gracili per totam longitudinem coalita, summa parte 
columnae disciformiter expansa antherarum loculos 10 ellipsoideos arcte 
sessiles rimis horizontalibus dehiscentes in margine ferente. Ovarii rudi- 
mentum nullum..— Frutex vel arbor, ligno duro, ramis cortice pallido 

b* 


à 


20 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


tectis, foliis alternis obovato-suborbicularibus sub anthesi immaturis integris - 
graciliter petiolatis; floribus parvis numerosis fasciculatis, pedicellis Capil- 
laribus. 

A. phyllanthoides Robins. et Millsp. n. sp. 

Glaberrima; foliis junioribus tenuibus obscure pinnatinervatis 12 mm 
longis 10 mm latis apice rotundatis, petiolo ca. 4 mm longo; fasciculis 
permultis e ramo lignoso orientibus, pedicellis 1 cm longis; calyce 4 mm 
diametro. 

Itzimnä bei Mérida, im Buschwald (SELER n. 3943. — 44. März). 

Die Autoren bemerken hierzu: »This plant is given generic rank with some hesi- 
tation, but although it much resembles some tropical species of Phyllanthus, it is to 


be distinguished from that genus by its well developed corolla, while from several 
other habitally similar genera it differs in its very characteristic androecium«, 


Dalechampia denticulata Griseb.? 

Die Exemplare von Yucatan scheinen mit der Beschreibung überein- 
zustimmen, ausgenommen in der Größe der Blätter. 

Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3836; Xcan- 
chakan, im Buschwald, 19. Febr., 3871. 

Euphorbia adenoptera Bertol. 

Izamal, im Steinpflaster, 11. März, 3924. 

E. heterophylla L. 

El Progreso, im Dünensand, 10. Febr., 3817. 

E. Armourii Millsp. 

Izamal, steinige Hügel, 14. März, 3927; Chichen Itzä, Pyramide el 
Castillo, steinige Hügel, 21. März, 4002. 

Euphorbia sp., prox. E. hypericifoliae. 

Sayi, auf Maisfeldern, 4. März, 3894. 

Nicht genügend Material vorhanden, um die Art vollkommen auf- 
zuklären. 


Celastraceae; det I. Ursan et Ta. LOESENER. 


Myginda Gaumeri Loes. 
Wald zwischen Jitäs und Piste, 18. März, 3983. 


Hippocrateaceae; det. Tu. Lorsener. 


Hippocratea Grisebachii Loes. 
Jitds im Busch, 17. März, 3962; im Walde bei Xkombec, 5. April 4029. 


Wird öfters mit H. celastroides H.B.K. verwechselt. 


Sapindaceae; det L. RADLKOFER. 
Paullinia fascescens Kunt# form. d. glabrescens Radlk. 
Izamal, sonnige Hügel, 11. März, 3931. 
Urvillea ulmacea H. B. K. form. 1. genuina Radlk. 
Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3837. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80. 21 


Rhamnaceae. 
Colubrina ferruginosa Brongn. 
Vulg.: »pimienta-ché«, 
Pyramide von Izamal, steinige Hügel, 14. März, 3919; Mérida Gebüsch 
alter Henequen-Pllanzungen, 11. Febr., 3839. 


* 


Vitaceae. 
Ampelopsis cordata Michx. 
Jitäs, 17. März, 3966. 


Malvaceae; det. M. Gürke. 
Abutilon spec. 
Im Walde bei Piste, 18. März, 3987. 
Hibiseus spec. 
Sayi, auf Äckern, 4. März, 3900. 
Gossypium hirsutum L. 
El Progreso, im Dünensand, 10. Febr., 3815. 


Sterculiaceae. 
Waltheria indica L. 
Mérida, sonnige Plätze im Gebüsch, 11. Febr., 3825. 
Ayenia ovata Hemsl. 
Wald bei Pisté, 18. Marz, 3980. 


Cochlospermaceae. 
Cochlospermum hibiscoides Kth. 
Vulg.: »chimu«. 
Im Walde bei Kabah, 1. März, 3887. 


Violaceae. 
Hybanthus yucatanensis Millsp. 
Vulg.: Maya: »ta’«. 
Ticul im Busch, 18. Febr., 3868; Jitäs im Busch, 17. März, 3968; im 
Walde bei Xkombec, 5. April, 4037. 


Flacourtiaceae. 
Samyda rosea Sims. 
Vulg. Maya: »habalkax« ? 
Buschwald bei Xcanchakan, 19. Febr., 3877; Itzimnä bei Mérida im 
Busch, 14. März, 3945; im Walde bei Xkombec, 5. April, 4033. 
Casearia nitida Jacq. vel affin.; det. Tu. Logsener. 
Izamal, steinige Hügel, 14. März, 3929. 


Lythraceae; det. E. Kornne. 
Cuphea balsamona Cham. et Schlechtd. 
Jitäs, wüste Plätze, 17. März., 3959. 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Myrtaceae. 
Eugenia spec. 
Wald bei Piste und Chichen itza, 18. März, 3979. 


Combretaceae. 
Terminalia catappa L. 
Vulg.: »almendro«. 

Hacienda Xcanchakan, schöner Baum, angepflanzt, 19. Febr., 3879. 
Früchte eßbar. 
Sapotaceae. 

Dipholis salicifolia DC. | 

Chichen Itzä, auf steinigen Hügeln, 20. März, 3993. 
Dipholis spec. forsan nova? Det. I. UrBan et TH. LOESENER. 
Wald zwischen Jités und Piste, 18. März, 3985. 

Jedenfalls neu für Yucatan. 


Plumbaginaceae. 
Plumbago scandens L. 


Mérida, an Hecken und Zäunen, 14. Febr., 3849; Ditäs, wüste Plätze, 
17. März, 3958. 


Apocynaceae. 


Plumiera rubra L. det. Ta. LOESENER. 

Vulg.. Maya: »nictée (= Blüte). 

Mérida, überall in den Dörfern bei Häusern, März, 4005. 

»Zur Zeit blattlos; dicke, milchsaftreiche Stämme und Zweige. Blüten bald weiß 
mit gelblichem Grunde, bald gelb mit roter Umrandung, bald schön hell karminrot.« 

Tabernaemontana acapulcensis Miers. 

Vulg.: »olfato del perro«, vulg. Maya: »uou pek« (= u’tzu pek). 

Jitäs im Busch, 17. März, 3963. 

T. eitrifolia L. 

Campeche, Esperanza, im Busch und Wald, 26. März, 4007. 

Neu für Yucatan. | 

»Die Zweige enthalten weißen Milchsaft.« 

Rauwolfia heterophylla Willd. 

Ticul, 6. März, 3910. 


Thevetia neriifolia Juss. 
Campeche in Gärten, 28. März, 4010. 


Asclepiadaceae. 


Asclepias longicornu Bth. 
Ticul, Straßen, 6. März, 3907. 


| 
| 
| 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80, 23 


Asclepias eurassaviea L. 

Vulg.: »chontalpac. 

Itzimnä bei Mérida an Mauern usw., 14. März, 3934. 
Philibertia odorata Hemsl, det. R. Scarecurer. 
Ticul, an Hecken rankend, 6. März, 3913. 


Convolvulaceae. 

Ipomoea sp. 

Mérida de Yucatan im Gebüsch rankend, 11. Febr., 3828. 

Die Art wurde bereits von verschiedenen Sammlern gesammelt. Prof. 
Mırrspaucn bemerkt dazu: 

I have not the literature nor specimens by which I can settle upon this species. 
It appears near the description of I. puncticulata Benth. Bot. Sulf. 136 but is different 
in its acute-acuminate sepals and absolutely glabrous leaves. It may perhaps be 
I. mierosepala or I. oocarpa of the same author but I have not the literature. It is 
not I. cardiophylla Gray. 

Of the Yucatan specimens Dr. GAUMER says: »Flowers deep blue, as the sun rises 
the blue becomes tinged with red. The flowers finally become purple and so remain 
through the daye. 

I. Seleri Millsp. sp. nov. 

Glabra, exceptis nodis, pedunculis, calycibus, foliorum marginibus ; 
caule herbaceo, volubili, quadrangulari, cortice griseo obtecto; foliis cor- 
dato-auriculatis, integerrimis, acuminatis, mucronulatis, marginibus pilis 
hispidis minutis ciliatis; petiolis triplo costa brevioribus; pedunculis tomen- 
tosis, pedicellis aequilongis, his non incrassatis, sub fructu vix elongatis, 
sepala longitudine paullo superantibus; sepalis inaequalibus, exterioribus 
minoribus, lanceolatis, acutis, tentaculatis, extrinsecus pilosis, interioribus 
obtuse sagittatis, leniter et subscarioso-marginatis; corolla aperte infundi- 
buliformi, praecipue superne violacea; staminibus inaequalibus, inclusis, 
dimidiam fere corollam aequantibus; stylo stamini longissimo aequilongo; 
capsula globosa sepala exteriora non superante; seminibus brunneis, trian- 
sularibus, angulis rufo pilosis, 4,5 X 9 mm diam. 

Vulg. Maya: »chai«. 

Tieul, an Hecken, 18. Febr., 3862. 


Die Art ist verwandt mit Z. tentaculifera Greenm. 


I. carnea Jacq. 
Xcanchakan, im Buschwald, halbrankend, 19. Febr., 3870. 


Mitispauen fügt die Bemerkung bei: | 

»These Yucatan specimens differ from the description in having less acuminate, 
velvety tomentose leaves.< 

»Die Pflanze wird als Abortmittel gebraucht.« 


Jacquemontia pentantha (Jacq.) Don. | 
Merida de Yucatan, im Gebüsch alter Henequen- (= Agaven-) Pflan- 
zungen, 11. Febr., 3829; Vitäs, offene sonnige Plätze, 17. März, 3957. 


à 


24 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


»Two forms of this species are plentiful in the coastal and plain regions of. 
Yucatan«; bemerkt MiırzspaucH hierzu, »the other form is apparently the Convolvulus 
canescens of Kunth which savors of the hybridization of I. pentantha with I. tammifolia 
which is also native to this region<. Folgen verschiedene Sammlernummern des Herb. 
Chicago. 

Cuseuta corymbosa R. et P. 

Buschland bei Vitäs, 17. März, 3965. 


Noch nicht bekannt von Yucatan. 


Hydrophyllaceae. 
Nama jamaicensis L. 
Mérida an feuchten Mauern, 14. Febr., 3856. 
Neu für Yucatan. 


Hydrolea spinosa L. var. vel forma glabra (Choisy sub specie) Loes. 
— Det. Tu. LoESENER. ; 
Am feuchten Uferrande der Aguada (acalché) von Uxmal, 26. Febr., 3885. 


Neu fiir Yucatan. 

Das vorliegende Exemplar scheint eine Zwischenform zwischen H. glabra Choisy 
und H. spinosa L. zu sein. Sollte jene als Art beibehalten werden müssen, wäre noch 
erst festzustellen, welches der ihr zukommende älteste Speziesname ist. 


Borraginaceae. 


Tournefortia volubilis L. 

Campeche, Tenabo am Buschrande, 26. März, 4006. 

Heliotropium parviflorum L. 

Mérida auf Schutt, 14. Febr., 3852, und Vergrünung von Nr. 3852, 
3853. 

H. curassavicum L. 

Campeche, am Ufer des Rio de Campeche zwischen Mangroven, 
28. März, 4014. 

Ehretia tinifolia L. 

Vulg. Maya: »bec« oder »beec«, span.: »roble« oder »sauco<. 

Mérida, 14. März, 3848; Ticul, 18. Febr., 3866; Campeche im Garten, 
28. März, 4046. 

Cordia pulchra Millsp. n. sp. 

Ramulis teretibus, junioribus atque petiolis minute et dense et breviter 
tomentosis; foliis ovato-lanceolatis, basi angustatis, acutis, 7—13 cm longis, 
k—8,5 cm latis, supra glabris, rugosis, subtus manifeste reticulatis et dense 
pilosis; petiolis 2,5—5 cm longis; inflorescentia terminali, corymboso-pani- 
_culata, pedicellis 0,8—1 cm longis; calyce cupuliformi, 6 mm longo, glabro, 
dentibus 5 deltoideis (uno autem latiore atque bidentato), margine incrassa- 
tis et pilosis; corolla 1,5 cm longa 2 cm diam., infundibuliformi, tubo 
calycem vix vel non adaequante, limbo expanso, 5—7-lobato, lobis plicatis 
auriculatis basi, apice rotundatis; staminibus corollae lobis isomeris, exsertis; 


Br 


> 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80. 25 


st 


stylo apice bifurcato, stigmatibus bilabiatis; calyce sub fructu drupaceo, 
pyramidali persistente; nuculis 4 triangularibus, dorso rugosis. 

Yucatan (Hs. Fırrp Col. Mus. n. 144519), Itzimnä bei Mérida im Busch 
und an Hecken, 14. März, 3946. 

Außerdem gesammelt von Dr, Gaumer im Buschland bei Izamal (1895) n. 350, und 
, bei Calotmul (1899) n. 1624, 2332; von Wirmer Stone in Waldungen bei Xcholac 


4 (1890) n. 226 (diese mit sehr großen Blättern). 


C. sebestena L.; det Tu. LOESENER. 

Vulg. span.: »sericote«. 

Campeche, im Garten des Instituto Campechano, 29. März, 4017. 

C. heccaidecandra Loes n. sp. (Sect. Sebestenordes). 

Sub anthesi aphylla; ramulis 2—5 mm crassis, corlice cinerascente, i. s. 
longitudinaliter suleato vel obsolete striato obtectis, Junioribus, ut videtur, 
pubescentibus sicut gemmulae; inflorescentiis breviter (4—-6 mm longe) 
pedunculatis, cymosis, pubescentibus, circ. 7—40-floris, bis vel ter furcatis, 
axibus intermediis 3—6 mm longis, pedicellis 4—6 mm longis; floribus 
maximis; calyce campanulato, breviter 3—5-lobulato, basi glabra superne 
sparse piloso, 12 mm longo, lobulis obtusis vel rotundatis, interdum irre- 
gulariter emarginatis; corolla calycem longe excedente, tubo angusto, i. s. 
obscure fusco, glabro, ad apicem versus infundibuliformiter ampliato 2,8 
—3 cm longo, lobis 145—16, ovatis, sub anthesi explanato recurvatis, prae- 
cipue intus (i. e. facie superiore) iuxta marginem puberulis, i. s. laete 
luteo-subfuscis; staminibus circ. 16, inclusis, filamentis filiformibus usque ad 
medium corollae tubum vel etiam paullo longius corollae adnatis, antheris 
circ. 3 mm longis, ovario cum calycis et corollae basi connato, stylo exserto, 
usque 3,3 cm longo, apice bifido, lobis subfiliformibus, ipsis bifidis. 

Vulg. span.: »sericote«. 

Chichen itzä, steinige Hügel an der Ruine Caracol, 18. März, 3991. 


Verbenaceae. 
Tamonea scabra Cham. et Schlechtd., det. Tu. LOESENER. 
Mérida de Yucatan, auf offenen sonnigen Plätzen, 14. Febr. 3845. 
Lantana involucrata L. det. Tu. LoEsENER. 
Im Walde bei Umän, 7. April, 4045. 
Lippia geminata H. B. K. 
Zwischen Ticul und Tabi, bewaldete Kalkhügel, 6. März, 3916. 
Bouchea prismatica (L.) Brig. 
Jitäs, Dorfplatz im Schatten an Mauern,. 17. März, 3951. 
Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl. 
Jitäs, offne sonnige Plätze, 17. März, 3961. 
Priva echinata Juss. 
Izamal, an Mauern, 11. März, 3923; desgl. bei Itzimna unweit Mérida, 


14. März, 3938; Chichen Itzä, Casa de las Monjas, offne Plätze, 20. März, 
3995. 


26 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Petraea volubilis L. 

Vulg. Maya: »opp-tzimin« = »tortilla tostada del caballo«; an andern 
Orten: »bejuco del caballo«. | 

Im Buschwald rankend bei Hunabchen, 20. Febr., 3880; zwischen 
Tieul und Tabi, bewaldete Kalkhügel, 6. März, 3903; im Walde bei Xkom- 
bec, 5. April, 4031. 

Duranta repens L. (Duranta Plumieri Jacq.). 

Im Walde bei Xkombec, 5. April, 4023 und im Walde bei Xcalumkin, 
1039. 

Labiatae; det. Tu. LoEseEner. 


Teuerium cubense L. 

Jitäs, Dorfplatz, 17. März, 3953. 

Leonotis nepetifolia R. Br. 

Campeche, Schuttplätze, 28. März, 4008. 

Neu für Yucatan. 

Salvia oceidentalis Sw. 

Jitäs, auf wüsten Plätzen, 17. März, 3956. 

S. coceinea Juss. var. pseudococeinea (Jacq.) Gray. 

Zwischen Ticul und Tabi, bewaldete Kalkhügel, im Busch am Wege, 
6. März, 3904; Itzimnä bei Mérida, offne sonnige Plätze, 14. März, 3937. 

Ocimum micranthum Willd.; det. MırLLspAaucn. 

Vulg.: »albaca silvestre«. 

Umän, an lichten Stellen im Walde, 7. April, 4046. 


Solanaceae. 
Cestrum nocturnum Murr. 
Chichen Itzä, auf steinigen Hügeln, 20. März, 3992. 
Neu für Yucatan. 
Solanum nigrum L. 
Mérida, Schutt und an Mauern, 14. Febr., 3859. 
S. cornutum Lam. 
Mérida, auf Schutt, 14. Febr., 3860. 
Solanum spec. | 
Zwischen Ticul und Tabi, bewaldete Kalkhügel, im Busch, 6. März, 3906. 
Solanum spec. 
Ditäs, 17. März, 3964. 
Physalis viscosa L. 
Ticul, wüste Plätze, 6. März, 3911. 


Scrophulariaceae. 


Buchnera mexicana Hemsl. 
Chichen Itzä, Pyramide El Castillo und Casa de las Monjas, 21. März, 


4004. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 80. 27 


Capraria: — Prof. Mırıspausn bemerkt hierzu: 

I am thoroughly unable to satisfy myself upon the two Yucatan forms with the 
literature and meagre descriptions I have at hand. My judgement is that the second 
species (if not C. sawifragaefolia G. et S.) is new. It differs from biflora in its very 


short pedicellate flowers, broader glandular-pubescent calyx lobes and larger seeds, 


_ 


J have not seen this form anywhere in collections except those from Yucatan, 


C. biflora Linn. 

Izamal, 11. März, 3926. 

C. saxifragifolia C. et S.? 

Ditäs, 17. März, 3952; Sayi auf Ackern, 5. März, 3898; »Also Scnorr 


I ? 


Mérida (40049); Mrtuspaven, Chichen Itza, 419, 1625; Gaumer, Izamal, 348, 
409, 520, Chichankanab 1648, 1554«. 


det. 


Bignoniaceae. 
Bignonia n. sp.? 
Vulg. Maya: »oppol ché«. 
Zwischen Ticul und Tabi, bewaldete Kalkhügel, 6. März, 3901. 
Bignonia sp.? 
Im Walde bei Xkombec, 5. April, 4034. 
Tecoma sp. aff. T. evenia Donn. Smith; specimen nimis incompletum; 
Loss. 


Im Walde bei Xkombec, 5. April, 4027. 


| Acanthaceae; det. vel test. G. Linpav. 
Elytraria squamosa (Jacq.) Lind. 
Vitds, sonnige Plätze, Marz, 3973. 
Bravaisia tubiflora Hemsl. 
Progreso im Diinensand, 10. Febr., 3819. 


Blechum Brownei Juss. 
Mérida de Yucatan, im Gebüsch am Wegrande, 14. Febr., 3846; 


Itzimnä bei Mérida, auf wüsten Plätzen, 14. Marz, 3936. 


Ruellia albicaulis Bertol. 
Mérida de Yucatan, im aufschieBenden Gebiisch alter Henequen-Pflan- 


zungen, 14. Febr., 3830; Sayi im Busch bei den Ruinen, 5. Marz, 3889. 


R. geminiflora Kth. 
Mérida (Cruz de Galvez) an etwas feuchten Stellen im Schatten von 


Bäumen unter Biischen usw., 15. März, 3948. 


R. tuberosa L. 

Sayi in Maisfeldern, 5. März, 3893. 

Aphelandra Deppeana Schlecht. 

Sayi, im frisch aufgeschossenen Busch alter Maisfelder 5. März, 3888. 
A. Haenkeana Nees. 

Izamal, sonnige Hügel, 11. März, 3932. 


28 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Dicliptera assurgens (L.) Juss. 

El Progreso, 10. Febr., 3816; Mérida auf Schutt, 14. Febr., 3854, 
3854. a. 

Tetramerium hispidum Nees. 

Mérida, an sonnigen Plätzen im Gebüsch, 11. Febr., 3824. 


T. costatum (Gray) Lindau. 
Pyramide von Izamal, steinige Hügel, 11. März, 3922; Ruinen von 
Mayapan im Buschwald an schattigen feuchteren Stellen, 49. Febr., 3875. 


Beloperone violacea PI et Lind. 
El Progreso, im Dünensande, 10. Febr., 3813. 


Rubiaceae. 


Coutarea acamptoclada Robins. et Millsp. nov. sp. 

Frutex vel arbor, ramis rigidis, cortice griseo lenticellis magnis sparsis 
scabrido, ramulis brevibus horizontalibus divaricatis decussatis apice solum 
foliosis floriferisque; foliis sub anthesi perparvis circa 1 cm longis integris 
obovatis glaberrimis utrinque viridibus pinnatinervatis apice rotundatis et 
cuspidatis basi cuneatis (vetustis, ut videtur, ovato-elliptieis apice obtusis et 
cuspidatis usque 5 cm longis, Ta. L.); calycis tubo anguste turbinato 4 mm 
longo, limbo 10-fido, lobis linearibus attenuatis obscure ciliolatis 2—3 mm 
longis; corolla verisimiliter alba a basi ad os gradatim ampliata, lobis 
limbi deltoideis circa 7 mm longis; staminibus 7—9 inclusis vel paulo ex- 
sertis, filamentis filiformibus glabris 1,6 cm longis antheris albescentibus 
gracillimis aequantibus. 

Im Walde bei Umän, 7. April, 4044; und bei Itzimnä unweit Mérida im 
Buschwald, 14. März 3944 (specimen etsi floribus valde juvenilibus, foliis 
iam evolutis; Tu. L.). 

Die Autoren bemerken dazu: 

»Readily distinguished from the other species by its short rigidly divaricate 
branches and obovate (at anthesis) very small leaves. First return of this species from 
Yucatan.« 

Randia aculeata L. 

Vulg. Maya: »xpech citam«. 

Im Busch nahe der Aguada von Uxmal, 26. Febr., 3884; und im Walde 
bei Xkombec, 5. Apr., 4035. 

Hamelia patens Jacq. 

Vulg. Maya: »xkanä«. 

Mani wüste Plätze, Hecken usw., 7. März, 3915. 

Morinda roioc L. 

Ditäs an Hecken rankend, 17. März, 3971; und im Walde bei Xkom- 
bec, 5. April, 4032. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern, Nr, 80. 30 


Cucurbitaceae; det. A. Coanıaux. 
Maximowiezia Lindheimeri Cogn. 
Jitäs, an Mauern rankend, 47. März, 3969. 
Momordiea charantia L. 
Mérida an sonnigen Plätzen im Gebüsch, 14. Febr., 3827. 


Compositae. 

Ageratum intermedium Hemsl. 

Izamal, Mauern, 11. März, 3925. 

Eupatorium albicaule Sch. Bp. 

Pyramide von Izamal, steinige Hügel, 11. März, 3919 a, 3921. 

Eupatorium conyzoides Vahl. 

Mérida im Gebiisch alter Henequen-Pflanzungen, 11. Febr., 3832. 

Conyza lyrata H.B.K. 

Campeche, am Rio de Campeche auf wüsten Plätzen an Mauern, 
28. Marz, 4045. 

Pluchea odorata (L.) Cass. 

Vulg. Maya: »châl-ché«. 

Ticul an Hecken, 6. März, 3912; Mani an Mauern u. Hecken, 7. März, 
3914. 

»Der Saft gekocht und heiß angewandt wirkt blutstillend« (S.). 

Nocea mollis (Cav.) Jacq. 

Xkombec im Walde am Wege, 5. April, 4024. 

Baltimora reeta Linn. 

Chichen Itzä, Pyramide EI Castillo, steinige Hügel, 21. März, 4001. 

Selerocarpus divaricatus Benth. et Hook. 

Itzimnä bei Mérida sonnige Plätze, 14. März, 3939. 

Isocarpha oppositifolia (L.) R. Br. 

Vulg. »ch’aban can«. 

Pyramide von Izamal steinige Hügel, 14. März, 3920. 

Borrichia arborescens (L.) DC. 

Campeche, Ufer bei Lerma, das vom Seewasser bespült wird, 29. März, 
4020. 

Der Autor fügt die Bemerkung bei: »The canescence of the plant has no specific 
value, I have specimens with canescent and glabrate leaves on the same branch. 


While the canescent form of B. arborescens resembles B. argentea the larger heads 
with appressed involucre exceeding the disk easily distinguish it from that species«. 


Tithonia diversifolia (Hemsl.) A. Gray. 

Vulg. span.: »arnica«. 

Jitäs in Gärten, 17. März, 3970. 

Viguiera helianthoides H.B.K. 

Ticul im Busch, 18. Febr., 3863; Chichen Itzä, Pyramide El Castillo, 
steinige Hügel, 21. März, 4003. 


30 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


» Yucatan specimens vary from the typical form in having smaller heads, narrowly 
tipped involucral bracts, achenes more densely pilose, intermediate scales of pappus 
nearly always completely connate and lower surface of leaves more softly canescent.« 


Amellus niveus (L.) Ktze. 

Sonnige Hügel bei Izamal, 14. März, 3928. 

Spilanthes uliginosa Sw. 

Zwischen Vitäs und Piste auf dem Wege im Walde, 18. März, 3976. 


»Depauperate or dwarf specimens with small heads though described as white 
all the rays in specimens that I have seen are pale or faded yellow.« 


Neu für Yucatan. 
Plagiolophus Millspaughii Greenm. 
Sayi auf Maisfeldern, 4. März, 3895. 


»Type locality of this new genus is open places near lzamal coll. GAumEr 400, 
also found at Buena Vista Xbac 4055, and San Anselmo 1963.< 


Calea urtieifolia (R. Br.) Millsp. 

Caleacte urticifolia R. Br.; Calea axillaris urticifolia Robn. et Greenm. 

Jitäs offene sonnige Plätze, 11. März, 3960. 

Tridax procumbens L. 

Mérida, 11. Febr, 3821. 

Flaveria trinervata (Spr.) Baill. 

F. repanda Lag., Oedera Spr. 

Campeche am Ufer des Rio de Campeche, 28. März, 4012. 

Porophyllum Millspaughii Robn. 

Oitds, sonnige Plätze, 17. März, 3975; Mérida, Gebüsch alter Hene- 
quen-Pflanzungen, 11. Febr. 3831. 

Trixis frutescens P. Br. 

Mérida, Gebüsch alter Henequen-Pflanzungen, 44. Febr., 3838. 

Lactuca intybacea Jacq. 

Sayi, auf Ackern, 4. März, 3897. 


Zwei neue amerikanische Palmen. 
Von 


U. Dammer. 


In einer kleinen Palmensammlung, welche mir Prof. Huser in Para 
zur Bestimmung übersandte, befindet sich eine kleine Palme, welche von 
dem Sammler als Geonoma? bezeichnet worden war. Die Insertion der 
Blüten ergab auf den ersten Blick, daß diese Pflanze nichts mit Geonoma 
gemein hat, vielmehr tauchte zunächst der Gedanke auf, daß die Pflanze 
eine Chamaedorea sein könne. Indessen zeigte eine Analyse der Blüten, 
daß auch diese Ansicht unhaltbar ist, daß vielmehr die Pflanze der Typus 
einer neuen Gattung ist. Ich hatte Gelegenheit, die Pflanze noch dem ver- 
storbenen Gartendirektor H. WenpLann in Herrenhausen vorlegen zu können. 
Er schloß sich meiner Ansicht an, daß hier eine neue Palmengattung vor- 
liege. Auch Prof. BarBosa-RopriGuez in Rio de Janeiro, zur Zeit wohl 
der beste Kenner der Palmenflora des Amazonasgebietes, dem ich die 
Pflanze bei seinem Besuche in Berlin vorlegte, hielt sie für den Typus 
einer neuen Gattung. Ich habe lange gezögert, die Beschreibung zu ver- 
öffentlichen, weil ich immer noch hoffte, vollständiges Material, vor allem 


‘ männliche Blüten und Früchte zu erhalten. Leider ist dies bisher nicht 


der Fall gewesen. So muß ich die Ergänzung der Diagnose einer späteren 
Zeit vorbehalten. Da dem verstorbenen H. WexpLanp bisher noch keine 
Palmengattung gewidmet war, so habe ich ihn gebeten, die Dedikation 
dieser Gattung anzunehmen, worüber er besonders erfreut war. 


Wendlandiella U. D. n. gen. 


Flores © calyce 3-fido lobis orbicularibus gibbosis, corolla 3-fida 
calyce duplo majori lobis orbicularibus gibbosis, staminodiis 3 minutissimis 
subulatis, ovario sessili subgloboso triloculari stigmatibus 3 rarius 4 reflexis, 
loculis 1—2 sterilibus, ovulo in quoque loculo unico pendulo. Inflores- 
centia subdigitata axillaris interfoliacea, spathis duabus cylindraceis apice 


oblique dehiscentibus pedunculum fere omnino tegentibus, ramis filiformibus 
à 


32 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


dense floribus obsitis. Folia paripinnata vagina cylindracea oblique aperta 
petiolo triangulari pinnis utrinsecus 3 suboppositis inferioribus reliquis longe 
distantibus, summis nervis 4, reliquis nervis 3 percursis. 


W. gracilis U. D. n. sp. 

Caulis tenuis 4 mm crassus, ad 1,5 m altus foliis distantibus vagina 
5 cm longa cylindracea oblique aperta petiolo ad 6 cm longo triangulari 
pinnis lanceolatis acuminatis, utrinque 3, inferioribus suboppositis 16— 
17 cm longis, 1,6 cm latis, mediis summis valde approximatis 18 cm longis, 
2 cm latis, summis basi tantum connatis elongato-obovato-lanceolatis, 20 cm 
longis 2,5—3 cm latis. Inflorescentia interfoliacea spatha inferiori 8 cm 
longa, superior, 8 cm excedente tubulosa apice oblique aperta pedunculo 
supra canaliculato 13 cm longo apice ventricoso subdigitato, infra ramifi- 
cationem floribus obsitis, floribus minutissimis vix À mm diametro. 

Hylaea: in provincia Para ad Huimbaio inter Ucagali et Huallaga 
(Huser n. 1541. — Flor. Dec. 1898). 


Die Gattung ist wahrscheinlich in die Nähe von Chamaedorea Willd. zu stellen, 
mit der sie habituell einige Ähnlichkeit hat. Auffallend ist die Verteilung der Blüten 
am Blütenstande unterhalb der Verzweigung. 


Geonoma Donnell-Smithii U. D. n. sp. 

Inflorescentia simplici pedunculo ultra 83 cm longo, spatha primaria 
ultra 26 cm longa bicarinata oblique bifida, spatha secunda decidua exacte 
infra rhachidem sita, rhachide ca. 25 cm longa grisea cylindracea ca. 7 mm 
diametro alveolis 5-stichis floribus jt calyce trisepalo scarioso sepalis obo- 
vatis stramineis media stria brunnea, 4,5 mm longis 2 mm latis, corolla 
tripetala scariosa petalis obovatis stramineis apice brunneis, 5,5 mm longis 
2 mm latis, tubo stamineo turbinato antheris aestivatione sagittatis connec- 
tivo lato; floribus © scariosis sepalis late alato-carinatis 4 mm longis 
2,5 mm latis petalis obovatis quam sepala paulo longioribus, tubo stami- 
nodio 2 mm longo 6-dentato, dentibus subulatis 0,5 mm longis ovario tri- 
loculari stylo longo apice tripartito. Foliis ultra 1 m longis petiolo ultra 
20 cm longo rhachide ca. 50 cm longa lamina inaequaliter pinnatisecta, 
segmentis linearibus angustis et 3—5-plo latioribus irregulariter alternan- 
tibus 1—4 cm latis, 35—40 cm longis, summis latissimis 7 cm latis 45 cm 
longis, omnibus longissime acutissimeque acuminatis, nervis primariis in 
utroque latere laminae ca. 24. 

Guatemala: Depart. Livingston, Rio Dulce (J. D. Smira m. Martio 
1889, distributa ab eo sub n. 1833 nomine Geonoma Olfersiana Klotzsch ?); 
ibidem (H. v. Turrcxnem m. Febr. 1904 sub n. 8769: in herb. J. D. Smith). 


Diese neue Art wurde 1889 in verblühtem Zustande von Kapitän Joan DoNNELL 
Surtn gefunden und unter n. 1833 als Geonoma Olfersiana Klotzsch? verteilt. Neuer- 
dings hat Baron H. v. Turrcknem fast blühende Exemplare im Februar 1903 gesammelt 
welche es ermöglichten, die Pflanze genauer mit @. Olfersiana Klotzsch zu vergleichen. 
Sprach schon der entfernte Standort sehr dagegen, daß die Guatemala-Pflanze mit der 
von Sello in Rio de Janeiro gefundenen identisch sei, so lehrte eine genaue Vergleichung, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 33 


daß wir es hier mit einer gut verschiedenen Art zu tun haben, An der Inflorescenz 
fällt zunächst die verschiedene Stellung der zweiten Spatha auf, welche bei @, Olfer- 
siana Klotzsch weit unterhalb der Rhachis befestigt und nicht hinfällig ist, während 
die Ansatzstelle dieser Spatha bei @. Donnell Smithii U. D. sich fast direkt unter der 
Rhachis befindet; hier ist auch die Spatha, wie es scheint, hinfällig, denn die vier mir 
vorliegenden Inflorescenzen weisen nur einen ringförmigen, etwas abstehenden Wulst 
An dieser Stelle auf, der oben vernarbt ist. Da der eine Blütenstand noch so jugendlich 
ist, daß erst einige wenige männliche Blüten sich geöffnet haben, so muß die Spatha 
schon sehr frühzeitig abfallen. Sodann ist die Rhachis bei @. Olfersiana Kl. dunkel- 
rostbraun, bei @. Donnell-Smithii U. D. dagegen hellgrau. Leider sind die wenigen 
offenen & Blüten von Insekten so stark angefressen, daß ich den Bau des Andröceums 
nur nach dem Knospenzustande beschreiben konnte. An den @ Blüten ist der Stami- 
nodialtubus bei @. Olfersiana Kl. mit kurzen, dreieckigen Zähnchen versehen, G. Donnell- 
Smithii U.D. hat dagegen verhältnismäßig lange, pfriemenförmige Zähne. An den 
Blättern stehen die Fiedern, namentlich das Endpaar, bei @. Donnell-Smithii U. D. in 
sehr viel spitzerem Winkel zusammen als bei @. Olfersiana Kl.; die Fiedern selbst sind 
länger und in eine außerordentlich lange, feine Spitze ausgezogen. Daß die Fiederung 
selbst bei @. Olfersiana Kl. eine sehr viel regelmäßigere ist als bei @. Donnell-Smithii 
U. D., bei welcher ganz unregelmäßig breite und schmale Fiedern durcheinander vor- 
kommen, ist von geringerer Bedeutung, weil ja bekanntlich die Zahl der Fiedern gerade 
bei Geonoma innerhalb derselben Art sehr schwankend sein kann. Dagegen ist bei 
dieser Gattung die Zahl der Primärnerven eine sehr konstante, innerhalb enger Grenzen 
schwankende Größe. Da G. Olfersiana Kl. ca. 50, @. Donnell-Smithii U. D. an einem 
fast eben so großem Blatte aber nur ca. 24 Primärnerven auf jeder Hälfte der Lamina 
besitzt, so ist schon durch dieses eine Merkmal die Artverschiedenheit deutlich erkennbar. 
Mit Rücksicht auf die Konstanz des eben erwähnten Merkmales empfiehlt es sich, beim 
Einsammeln von Geonoma-Arten wenigstens ein vollständiges Blatt einzulegen, weil nur 
dann mit Sicherheit die Art festgestellt werden kann; Blattfragmente von Geonoma 
sind zur Bestimmung fast wertlos. 

Beiläufig sei hier bemerkt, daß die Abbildung der Inflorescenz von @. Olfersiana 
Kl. in Martius, Flora brasiliensis tom. III pars II nicht ganz richtig ist. Die Rhachis 
geht vielmehr viel allmählicher in den Stiel über, ist also noch ein ganzes Stück unter- 
halb der untersten Blüten stark verdickt. Die Alveolen sind viel breiter und stehen 
etwas weiter, als auf der Abbildung angedeutet ist, auseinander, so daß ihre Zahl tat- 
sächlich eine geringere ist, als man nach der Abbildung annehmen könnte. Die Blüten 
ragen aus den Alveolen nicht so weit hervor und sind wesentlich größer. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 80. € x 


34. Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 80. 


Vorläufiges Programm 
für die 


dritte Zusammenkunft der freien Vereinigung der systema- 
tischen Botaniker und Pflanzengeographen zu Wien im 
Neuen botanischen Institut, Bot. Garten, III, Rennweg 14, 


am 14. Juni 1905, 9 Uhr Vorm. 


— 


A. Engler: Kurzer Bericht über den gegenwärtigen Stand der Arbeiten 
für das »Pflanzenreich«, für die »Natürlichen Pflanzenfamilien« und 

“. . ‚für »Die Vegetation der Erde«. 

L. Adamovid: Über die Entwicklung der Balkanflora seit der Tertiärzeit. 

N. Wille: Über die Algengruppe Heterocontae Luth. 

—— Uber die Einwanderung des arktischen Florenelements nach Norwegen. 

E. Gilg: Über die neuerdings behauptete Verwandtschaft zwischen Gen- 
-tianaceen und Silenaceen (Caryophyllaceen), sowie über neuere System- 


bildungen. 
F. Fedde: Die geographische Verbreitung der Papaveroideae. 
Geschäftliche Angelegenheiten. — Wahl des Vorstandes). — Wahl des 


nächsten Tagungsortes (vorgeschlagen ist Berlin im September 1906, 
event. zusammen mit der Tagung der Deutschen botanischen Ge- 
sellschaft). 

Besprechung der Mitglieder über die Vorschläge zur Einführung einer 
gleichmäßigen Nomenklatur in der Pflanzengeographie. 


Außerdem halten folgende Mitglieder der Vereinigung Vorträge an 
anderen Tagen des Kongresses: 


A. Engler: Allgemeine Darstellung der Entwicklung der Flora Europas seit der 
Tertiärperiode. 

C. Weber: Die Entwicklung der Flora der norddeutschen Tiefebene seit der Tertiär- 
periode. 

J. Briquet: Les Alpes occidentales, avec aperçus sur les Alpes en général. 

L. Adamovic: Die pflanzengeographische Stellung und Gliederung der Balkanhalbinsel. 


Der Vorstand: 


A. Engler E. Pfitzer R. v. Wettstein 
I. Vorsitzender II. Vorsitzender Geschäftsführer für die dritte 
Zusammenkunft 
E. Gilg L. Diels H. Potonie 
I. Schriftführer II. Schriftführer Kassenwart 


4) Stimmberechtigt sind nur die bisherigen Mitglieder, doch ist anderen Teil- 
nehmern des Kongresses gestattet, den Vorträgen beizuwohnen, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Nr. #1. 


Band XXXVI. Ausgegeben am 22. August 1905. Heft 4. 


BERICHT 


über die 


dritte Zusammenkunft der Freien Vereinigung der systema- 
tischen Botaniker und Pflanzengeographen 


zu Wien am 14. und 15. Juni 1905. 


Diesmal hatte sich die »Freie Vereinigung« dem 2. Internationalen 
botanischen Kongreß angeschlossen, welcher in Wien vom 11.—18. Juni 
tagte. Für die selbständigen Sitzungen der verschiedenen botanischen Ge- 
sellschaften war als Verhandlungstag Mittwoch, der 14. Juni, ausersehen 
worden. 

Die »Freie Vereinigung« hielt ihre Tagung ab im Hörsaale des präch- 
tigen neuen botanischen Instituts, welchen Herr Prof. von WETTSTEIN in 
liebenswürdigster Weise zur Verfügung gestellt hatte. 

In Anbetracht der großen Zahl der angemeldeten Vorträge begann die 
Sitzung schon um 9 Uhr. Herr Enerer, der den Vorsitz führte, begrüßte 
zunächst Herrn Prof. ScHirFner, welcher in Vertretung des durch mannig- 
fache Kongreßgeschäfte verhinderten Prof. von Werrsrein als Geschäfts- 
führer fungierte und nach einer kurzen Begrüßungsansprache am Vorstands- 
tische Platz nahm. 


Herr Enger kündigte darauf an, daß man auf die geschäftlichen Vor- 
lagen später zurückkommen werde, und legte zunächst der >» Vereinigung« 
eine Anzahl Neuerscheinungen systematischer Natur vor, z. B. die dem- 
nächst erscheinenden Hefte der »Natürlichen Pflanzenfamilien« und des 
»Pflanzenreich« (21. A. EngLer, Araceae-Pothoideae, 22. F. Pax und R. Knuru, 
Primulaceae). 


Es folgten dann folgende wissenschaftlichen Vorträge: 


F. Feppe-Berlin: Die geographische Verbreitung der Papaveraceae. 

N. Wırıe-Christiania: Über die Einwanderung des arktischen Florenelements 
in Norwegen. 

L. Apamowic: Die Entwicklung der Balkanflora seit der Tertiärzeit. 

E. Gizc: Uber den behaupteten Parallelismus der Silenaceen (Caryophylla- 

ceen) und der Gentianaceen und über neuere Systembildungen. 


à 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 81. a 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 84. 


Es wurde über diesen Vortrag die Diskussion eröffnet. Herr ENGLER 
bittet im Hinblick auf die vorgerückte Zeit, sich kurz zu fassen, da es 
unmöglich sei, die vielen angeregten Fragen jetzt ausführlicher zu erörtern. 
Demgemäß beschränkte Herr H. HarLıer sich darauf, ganz allgemein seinen 
Standpunkt zu verteidigen. 


A. Enger: Über den Stand der Arbeiten für das »Pflanzenreich«, die 

»Natürlichen Pflanzenfamilien« und die »Vegetation der Erde«. 

Um 42 Uhr wurde die Versammlung geschlossen, um den Mitgliedern 
Gelegenheit zu geben, der Enthüllung der Denksteine für Jacguın und 
INGEN-Housz in der Universität beizuwohnen. 

Die Tagung wurde am 

Donnerstag, den 15. Juni, um 9 Uhr 
in demselben Auditorium fortgesetzt. 

Der Vorsitzende, Herr ENGLer, erteilt dem Schriftführer, Herrn Giie, 
das Wort zur Verlesung des folgenden Kassenberichts: 


Kassenbericht für das Vereinsjahr vom 1. August 1904 bis zum 
2. Juni 1905. 


Einnahmen: 
Kassen-Bestand am 31. Juli 1904. . . . . Mk. 316.66 
Verkauf-von’ Berichten. acc) us EVE 6.20 
Mitglieder-Beiträge. =." 2" sd ee 000 
Mk. 905.97 
Ausgaben: 
Gratifikationen und sonstige Auslagen bei der 
Stuttgärter Tagupg.. . eu. -nsunaımın Mk Ban 
Rechnung von W. Engelmann für die Be- 
richte. A908... Hin ai «ity (3 oe De 
Postsachen (Quittungen, Postaufträge, Nach- 
nahmen u, derel.). "4 2 0. er „os 
Mk. 187.21 
Also Einnahmen . . . . Mk. 905.97 
und Ausgaben . ., ... ..» 487.24 


Bestand: Mk. 718.76 
Die Herren Ta. LoEsener und R. Pitger haben am 8. Juni 1905 die 
Richtigkeit der Einnahmen und Ausgaben bestätigt. 
Gr. Lichterfelde, 2. Juni 1905. H. Poronii. 


» Im Anschluß hieran teilte Herr Gite folgende Zuschrift des bisherigen 
Kassenfühers, Herrn H. Poronié, mit: 

Schon zum zweitenmal bin ich durch dringende Abhaltung ver- 

hindert, an der Tagung der Gesellschaft teilzunehmen. Da voraus- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 3 
zusehen ist, daß ich auch in Zukunft durch meine dienstlichen Obliegen- 
heiten von den Sitzungen öfter werde ferngehalten werden, als es 
mit der Stellung eines Vorstandsmitgliedes verträglich ist, bitte ich um 


Entbindung von dem Amte als Kassenführer. Ich schlage zu meinem 
Nachfolger Herrn Bankvorsteher Jurenz vor. 


| Gr. Lichterfelde-West, 2. Juni 1905. H. Poronıt. 


Es wurde sodann zur Wahl des Vorstandes geschritten. Herr C. Mez 
| beantragte, den bisherigen Vorstand wiederzuwählen mit Ausnahme des 
Herrn H. Poronıt, den man, seinem Ansuchen stattgebend, von dem Amte 

des Kassenführers entbinden solle mit dem Ausdrucke des Dankes für seine 
erfolgreiche Mühewaltung. Die Versammlung beschloß demgemäß. Herr 
Enerer schlug darauf der Versammlung vor, als Kassenführer Herrn 
H. Jurenz zu wählen, was einstimmig angenommen wurde. 

Der Vorstand für 1905/6 setzt sich demnach aus folgenden Herren 


zusammen: 
4. Vorsitzender Herr A. En6Ler. ' 
9. » x. Ein PrRITZER.: 
4. Schriftführer »  E. Gite. 
9. » + 2 oie 3417-8 
Kassenführer »  H. Jurenz. 


Hinsichtlich des nächstjährigen Sitzungstages weist Herr Enever darauf 
hin, daß die »Deutsche Botanische Gesellschaft« beschlossen habe, ihre 
Generalversammlung künftig nicht mehr an die »Versammlungen der 
Deutschen Naturforscher und Ärzte« zu binden. Dadurch ergebe sich die 
erwünschte Gelegenheit, die Tagung der beiden Gesellschaften unbeschadet 
ihrer völligen Selbständigkeit event. zeitlich zusammenzulegen. Da der 
nächstjährige Versammlungsort der »Deutschen Botanischen Gesellschaft« 
erst im Herbst 1905 in Meran beschlossen werden wird, so bittet der 
Vorstand, den Beschluß über den Ort der nächsten Versammlung einst- 
weilen aussetzen und ihm die Entscheidung darüber anheimstellen zu wollen. 
Die Versammlung erklärt sich damit einverstanden. Demgemäß wird der 
Ort der nächstjährigen Zusammenkunft der »Freien Vereinigung« den Mit- 
gliedern durch den Vorstand später mitgeteilt werden. 

Darauf erhält Herr E. Ute das Wort zu seinem angekündigten Vor- 
trag: Über biologische Eigentümlichkeiten der Früchte in der Hylaea. 

Nachdem der Vortragende einiges Demonstrationsmaterial vorgelegt 
hatte, wurde die Sitzung um 10 Uhr geschlossen. 


a* 


4 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Die Zusammenkunft der »Freien Vereinigung« fügte sich in schönster : 
Weise ein in den in jeder Weise gelungenen internationalen Botaniker- 
Kongreß zu Wien. Die Ziele und Zwecke der Vereinigung wurden mächtig 
gefördert durch die im Anschluß an den Kongreß stattfindenden Ausstellungen 
und Ausflüge, ferner durch die zahlreichen Vorträge über die verschieden- 
sten Gebiete der Botanik, welche während des Kongresses gehalten wurden !). 
Die anregende Zeit, die liebenswürdige Aufnahme von seite der Wiener 
Botaniker, die prächtigen Veranstaltungen werden jedem Teilnehmer an 
dem Kongreß in der alten Kaiserstadt an der Donau eine wertvolle Er- 
innerung für das ganze Leben bleiben. 


1) Von diesen Vorträgen ist auch der des Herrn EneLer »Allgemeine Darstellung 
der Entwicklung der Flora Europas seit der Tertiärperiode« diesem Bericht beigegeben. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 81. 5 


Grundzüge der Entwicklung der Flora Europas 
seit der Tertiärzeit. 
Vortrag, gehalten am 43. Juni in der wissenschaftlichen Versammlung des internationalen 
botanischen Kongresses zu Wien 


von 


A. Engler. 


In keinem Lande Europas treffen so viel Florenprovinzen zusammen, 
wie in der österreichisch-ungarischen Monarchie, in welcher wir von der 
hochalpinen Region der Alpen und Karpathen herabsteigend nordwärts in 
die Provinz der anmutigen europäischen Mittelgebirge und die mit den 
baltischen Fluren in Verbindung stehende sarmatische Provinz, ostwärts in 
die an die asiatischen Steppen gemahnende pontische Provinz, südwärts in 
die illyrischen Gebirgsländer und in die gesegneten Gefilde des Mediterran- 
gebiets gelangen. Kein Wunder, daß bei allen Stämmen dieses Landes 
immer ein reges Interesse für die heimische Pflanzenwelt bestanden hat 
und daß nicht wenige auserlesene Geister von dem Spezialstudium ange- 
regt auch ferner liegenden Fragen nahe zu treten suchten, umsomehr, 
wenn sie nicht bloß mit den so mannigfachen, gegenwärtig Österreichs 
Vegetation bildenden Formen vertraut wurden, sondern auch Gelegenheit 
hatten, die in zahlreichen Fundstätten erhaltenen Pflanzenreste längst ver- 
gangener Perioden kennen zu lernen. So ist es kein Zufall, daß es zuerst 
ein Österreicher war, welcher mit größerer Entschiedenheit darauf hinwies, 
daß die Verbreitung der Pflanzen nicht bloß aus den gegenwärtig beste- 
henden klimatischen Verhältnissen zu erklären sei, sondern daß die Floren- 
gebiete das Resultat vorausgegangener Zustände seien, die in einer fort- 
schreitenden Bildung ihren Grund haben, daß die zwar oft nur ein unvollstän- 
diges Trümmerwerk darstellenden Monumente, welche frühere Vegetationen 
zurückgelassen haben, mit Sorgfalt gesammelt, verglichen und bestimmt, 
doch einen Überblick der Geschichte der Vegetation verschaffen. Derjenige, 
der dies aussprach, war der geniale Franz Uncer, welcher im Alter von 
35 Jahren nach siebenjähriger an wissenschaftlichem Beobachten und 
Schaffen reicher Tätigkeit aus der bescheidenen Stellung eines Landarztes 
in Kitzhübel zum Professor der Botanik an das Johanneum in Graz be- 
rufen wurde und 1852 eine »Geschichte der Pflanzenwelt« veröffentlichte. 

Ganz neu war übrigens der Gedanke nicht. Schon im Jahre 1792 


à 


6 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


hatte der Berliner Botaniker WırLnenow in seinem verbreiteten Handbuch 
der Kräuterkunde ein inhaltreiches Kapitel der »Geschichte der Pflanzen« 
gewidmet, unter der er nicht bloß den Einfluß des Klimas auf die Vege- 
tation versteht, sondern auch die Veränderungen, welche die Gewächse 
wahrscheinlich erlitten haben, in der er ferner die Wissenschaft sieht, 
welche lehrt, wie die Natur für die Erhaltung der Pflanzen sorgt, welche 
die Wanderungen der Gewächse behandelt und endlich ihre Verbreitung 
über den Erdball, als das Produkt einer allmählichen Entwicklung er- 
kennen läßt. Es ist merkwürdig, daß die entwicklungsgeschichtliche Rich- 
tung der Pflanzengeographie in A. v. Humsorvrs Ideen zu einer Geographie 
der Pflanzen weniger zur Geltung kommt und lange Zeit die physikalische 
Pflanzengeographie die herrschende Richtung war. »Unsere Kenntnis von der 
Urzeit der physikalischen Weltgeschichte reicht nicht hoch genug hinauf, um 
das jetzige Dasein als etwas Werdendes zu schildern« hatte A. v. HumsoLpr 
gesagt; aber daß er anderseits auch an eine allmähliche Entwicklung dachte, 
geht aus folgendem Satze seiner »Ideen zu einer Geographie der Pflanzen« 
hervor: »Die Geographie der Pflanzen untersucht, ob man unter den zahl- 
reichen Gewächsen der Erde gewisse Urformen entdecken und ob man die 
spezifische Verschiedenheit als Wirkung der Ausartung und als Abweichung 
von einem Prototypus betrachten kann«. Dieser Gedanke war bei den 
meisten Botanikern, welche in der ersten Hälfte des vorigen Jahrhunderts 
sich mit der Verbreitung der Pflanzen beschäftigten, gänzlich in den Hinter- 
grund getreten. Merkwürdigerweise auch bei GrisesacH, der noch im Jahre 
1872 unter dem Bann der Annahme von Schöpfungszentren stand und den 
einfachsten entwicklungsgeschichtlichen Anschauungen unzugänglich war. 
Unger besaß wohl nicht eine so weitgehende Kenntnis exotischer Pflan- 
zen, wie Gristsach; aber er hatte einen Überblick über die europäi- 
schen Pflanzenformen der Gegenwart und der Vergangenheit, soweit sie 
damals bekannt geworden waren, und so enthält sein Buch im wesentlichen 
eine Darstellung des damaligen Standpunktes der Pflanzenpaläontologie, mit 
dem 1849 auch von Bronaniarr!) gewonnenen Ergebnis, daß die Haupt- 
gruppen des Pflanzenreichs, die Pteridophyten, Gymnospermen und Angio- 
spermen das Maximum ihrer Entwicklung gerade in derselben Zeitfolge 
erlangten, so wie sie sich unter einander in bezug auf ihren morphologischen 
Fortschritt verhalten, mit der Erweiterung, daß Unser glaubte, eine rei- 
chere Entwicklung der Thallophyten vor der der Pteridophyten und eine 
successive größere Entwicklung der »Apetalen, Gamopetalen und Dialy- 
petalen« von der Kreideperiode an nachweisen zu können Zwar werden 
heute die von den älteren Phytopaläontologen gemachten Bestimmungen 
fossiler Pflanzenreste einer viel schärferen Kritik als früher unterworfen; 


4) Exposition chronologique des périodes de végétation et des flores diverses, qui 
se sont succédé à la face de la terre. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 84. 7 


aber Ungers Grundgedanken waren richtig, und namentlich verdienen noch 
seine theoretischen Behauptungen über die Veränderlichkeit der Arten Be- 
achtung. Er gibt eine gewisse Stabilität der Art zu, ist aber der Ansicht, 
daß diese Stabilität, so wie wir sie erfahrungsgemäß, nicht theoretisch 
gewonnen haben, sich sehr wohl mit einer genetischen Entwicklung ver- 
einigen läßt; er ist der Ansicht, daß mehrere unserer jetzt angenommenen 


Arten aus einer verschwundenen Urform entstanden sind, die während des 
Laufes der Zeiten sich in mehrere verzweigt hat, welche wir gleichwohl 
als wirkliche Arten betrachten müssen. Die Entstehung neuer Typen ist 
ihm nur eine partielle Metamorphose, an welcher vielleicht nicht einmal 
sämtliche Individuen einer Art zu irgend einer Zeit Anteil nehmen, son- 
dern welche wahrscheinlich nur von einer geringeren Anzahl derselben 
vollzogen wird. In Ungers Geschichte der Pflanzenwelt vermissen wir 
noch sehr das spezielle Eingehen auf die gegenwärtige Verbreitung der in 
den jüngeren Erdperioden auftretenden Gattungen; aber dies geschah später 
(1870) viel mehr in seiner klassischen Schrift »Geologie der europäischen 
Waldbäume«. Zwischen 1852, in welchem Jahr die Geschichte der Pflanzen- 
welt erschien, und 1870 lagen zwei Jahrzehnte, in denen die Grundlagen 
für die entwicklungsgeschichtliche Pflanzengeographie sich erheblich erwei- 
tert hatten. Schon 1846 hatte Epwarp Forges in seinen »Memoirs of the 
geological survey of Great Britain« einzelne Erscheinungen der Pflanzen- 
verbreitung durch Heranziehen vergangener geologischer Ereignisse zu deuten 
gesucht und namentlich darauf hingewiesen, daß während der Eiszeit die 
Fauna des Meeres um England eine andere war, als in der Tertiärzeit und 
als in der Gegenwart, daß aber die Annahme einer allgemeinen Vernich- 
tung der Lebewesen und einer nachherigen Neuerschaffung ausgeschlossen 
sei. Welche bedeutenden Fortschritte die Geologie in der Erforschung der 
Glazialperiode und der ihr zunächst liegenden Perioden in der zweiten 
Hälfte des vergangenen Jahrhunderts gemacht hat, ist Ihnen allen genug- 
sam bekannt. 

Sehr gefördert wurde die entwicklungsgeschichtliche Methode der 
Pflanzengeographie von Arrs. DE CAnDoLLE in seiner 1855 veröffentlichten 
»Géographie botanique raisonnde«. Indem er auf zahlreiche Verbreitungs- 
erscheinungen aufmerksam machte, zu deren Erklärung physikalische Ur- 
sachen nicht ausreichen, weckte er das Interesse für die Entwicklungs- 
geschichte der Pflanzenverbreitung, mit welcher bald noch die durch Darwin 
belebte Lehre von der Entwicklung der Organismen Hand in Hand ging. 
Das Laienpublikum, welches wir gerade bei diesen Fragen als recht groß 
und auch einen großen Teil der Gelehrtenwelt umfassend ansehen müssen, 
hat diesen Dingen mehr Begeisterung, als wahres Verständnis entgegen- 
gebracht, und die Gelehrten selbst haben sich oft von dem an sie heran- 
tretenden Verlangen nach sensationellen Resultaten zu Schlüssen verlei- 
ten lassen, die noch nicht ausreichend begründet waren. Aber auch 


8 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


nach Ausscheidung der Spreu von dem Weizen werden wir doch finden, 
daß die entwicklungsgeschichtliche Forschung eine Anzahl unanfechtbarer 
Resultate von Wert ergeben hat. In der entwicklungsgeschichtlichen 
Pflanzengeographie treten nun hauptsächlich zwei Forschungsrichtungen 
hervor. | 

Die eine geht aus von der Analyse der einzelnen Florengebiete, von 
der Feststellung der Verbreitung ihrer einzelnen Bestandteile in der Gegen- 
wart und wenn möglich auch in der Vergangenheit auf Grund fossiler 
Befunde; es ist dies also im wesentlichen eine Entwicklungsgeschichte 
der Florengebiete, für welche die Erdgeschichte, insbesondere die der 
jüngeren Epochen die wichtigste Grundlage bietet. Für die Entwicklungs- 
geschichte der Florengebiete ist es aber ferner von der größten Bedeutung, 
das Verhältnis der endemischen Formen zu den weiter verbreiteten fest- 
zustellen; es ist dann ferner bei dieser Methode darauf zu achten, ob die 
endemischen Formen anderen Arten desselben Gebietes sehr nahe stehen, 
oder aber, neben den übrigen Florenbestandteilen völlig isoliert, mit Arten 
anderer Gebiete oder vergangener Perioden verwandt sind. Für diese 
entwicklungsgeschichtliche Richtung ist selbstverständlich auch die Verfol- 
gung der Pflanzenwanderungen und die Formationsbiologie eine der ersten 
Aufgaben; denn als ein Grundgesetz der Entwicklungslehre muß angesehen 
werden, daß die Bedürfnisse der Pflanzen für Wärme und Feuchtigkeit 
sich am wenigsten ändern, auch wenn sie Veränderungen in Blattgestalt 
und in den Blütenteilen erleiden, und daß eine Anpassung an neue Lebens- 
verhältnisse oder eine denselben entsprechende Umgestaltung doch immer 
nur so weit erfolgen kann, als es die ganze Konstitution einer Pflanze ge- 
stattet, d. h. es können leicht Pflanzen eines Gebietes in einem von der 
Heimat entfernt gelegenen sich weiter entwickeln, sofern in beiden ähnliche 
Verhältnisse herrschen, und eine Pflanze kann aus einer Region oder For- 
mation in eine andere benachbarte nur dann übergehen, wenn dieselben 
nicht stark ausgeprägte Gegensätze zeigen. Dieser Umstand erklärt es, 
daß in wärmeren Ländern die Regionen eine viel größere vertikale Aus- 
dehnung haben, als in denen der gemäßigten Zonen. 

Die andere Richtung ist die systematisch-entwicklungsgeschicht- 
liche oder phylogenetische. Hier handelt es sich darum, jede Form oder Art 
nicht für sich, sondern im Zusammenhang mit ihren Verwandten zu betrach- 
ten; hier kommt es vorzugsweise darauf an, auf möglichst breiter Grundlage, 
durch morphologische und anatomische Untersuchungen festzustellen, wie sich 
die Areale der einzelnen Arten zu einander verhalten. Beide Richtungen haben 
ihre Vorteile und Nachteile. Bei der florengeschichtlichen hat man den 
‘ Vorteil, dadurch, daß man die Verbreitung jeder Art so weit als möglich 
verfolgt, feststellen zu können, woher die einzelnen Artengruppen gekom- 
men sind, und es ist besonders dann etwas gewonnen, wenn sich ermitteln 
läßt, daß die eine natürliche Formation ausmachende Artengruppe oder 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81, 3) 


Pflanzengemeinde (Pflanzenverein) einen gemeinsamen Ursprung hat. Es 
ist aber für einen und denselben Autor schwer, bei denjenigen Florengebie- 
ten, welche eine nicht sehr einheitliche und in sich nahezu abgeschlossene 
Flora besitzen, wie etwa das südwestliche Kapland oder Australien, die 
Verbreitung aller Arten und ihre Verwandtschaft zu denen anderer Gebiete 


zu ermitteln; man ist hierbei auf die Urteile der Monographen angewiesen, 
welche sich am besten über die Verwandtschaft der von ihnen untersuch- 
ten Formen zu äußern vermögen; die Entwicklungsgeschichte der Floren- 
gebiete bedarf also dringend der phylogenetischen Systematik. Der Phy- 
logenetiker wiederum, der die Arten einer über einen ganzen Erdteil 
oder über einige Erdteile verbreiteten Gattung nach ihrer Verwandtschaft 
“und Entwicklung beurteilen soll, ist bei solchen großen Formenkreisen 
nicht in der Lage, alle Formen, welche er bespricht, unter ihren natür- 
lichen Verhältnissen kennen zu lernen, während der Florist mit den Exi- 
stenzbedingungen der in seinem Gebiet vorkommenden Arten leicht bekannt 
werden und auf Grund seiner Kenntnis der Existenzbedingungen wieder 
Schlüsse über die Entwicklung der Arten machen kann. Beide Richtungen 
finden ihre zuverlässigste Stütze in fossilen Befunden, die Entwick- 
lungsgeschichte der Florengebiete wird am sichersten festgestellt werden 
können, wenn die vorangegangenen Floren desselben Gebietes möglichst voll- 
ständig im fossilen Zustand der Gegenwart überliefert sind, und die Ge- 
schichte einer Gattung wird sich am besten feststellen lassen, wenn die 
ausgestorbenen Formen recht zahlreich und vollständig erhalten sind. Es 
ist bekannt, daß sich leider in nur wenigen Fällen derartige Hilfsmittel 
aus dem Bereich der Pflanzenpaläontologie darbieten und daß es vorzugs- 
weise die Bäume der nördlich-gemäßigten Zone sind, deren fossile Reste 
wertvolles Material für entwicklungsgeschichtliche Forschungen abgeben. 
Derjenige Botaniker, welcher zuerst die Entwicklungsgeschichte ein- 
zelner Florengebiete darzustellen versuchte und durch seine umfassenden 
Pflanzenkenntnisse auch in der Lage war, die dabei in Betracht kommen- 
den systematischen Fragen zu behandeln, war der Nestor der jetzt lebenden 
Botaniker, Sir Josepa Hooker, der im Jahre 1846 mit Studien über die 
Flora der Galapagos-Inseln begann, 1859 die Entwicklung der antarktischen 
Florengebiete und 1866 die Inselfloren behandelte. Die Zahl der Forscher, 
welche in ähnlicher Weise wie Hooker die Florengebiete analysiert haben, 
ist gering, da zu einer erfolgreichen Tätigkeit auf diesem Gebiet vor allem 
Kenntnis der Pflanzen selbst und ihrer Existenzbedingungen gehört und 
zwar nicht bloß der Pflanzen des zu behandelnden Gebietes, sondern auch 
der Nachbargebiete; bei den meisten Floristen war vielfach die lang geübte 
Beschränkung auf ein engeres Florengebiet, sowie der fehlende Überblick 
über die Gesamterscheinungen der Pflanzenverbreitung dem Eingehen auf 
derartige Fragen hinderlich. Dies gilt vorzugsweise für die tropischen und 
subtropischen Länder; dagegen waren die Fortschritte der physikalischen 


à 


10 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Geographie in der nördlich gemäßigten und arktischen Zone so bedeutend, 
daß man sich der Verwertung dieser Errungenschaften für die Entwick- 
lungsgeschichte der Florengebiete nicht entziehen konnte. Längere Zeit 
bestanden unrichtige Auffassungen bezüglich des Verhältnisses der alpinen 
Flora zu der arktischen bei denjenigen, welche vorzugsweise die physio- 
gnomische Übereinstimmung alpiner und arktischer Pflanzen und das gleich- 
zeitige Auftreten zahlreicher Arten in den europäischen und arktischen 
Gebirgen sowie im hohen Norden vor Augen hatten, Anschauungen, vor 
denen diejenigen bewahrt blieben, welche sich in das. spezielle syste- 
matische Studium formenreicher arktisch-alpiner Gattungen vertieften. 
CHARLES Martins, Curist, ArescHhous haben von 1866—1871 die Herkunft 
der Alpenflora und der skandinavischen Flora behandelt und namentlich 
letzterer und Martins würdigten schon sehr den Einfluß der Eiszeit. Alle 
an das Glazialphänomen in Europa sich knüpfenden Betrachtungen verloren 
an hypothetischem Charakter immer mehr, als im Jahre 1870 Narnorst im 
südlichen Schonen in glazialen Süßwasserablagerungen der Moränenland- 
schaft fossile Glazialpflanzen nachwies und in den folgenden Jahrzehnten 
größtenteils von ihm, aber auch von einigen anderen Botanikern solche an 
zahlreichen Fundstätten der die Ostsee umgebenden Länder (G. ANDERSON, 
A. Bıytt, A. F. Carıson, Conwentz, v. Fischer-BEnzoNn, JENTZSCH, KLINGE, 
SERNANDER, FR. Scamipr), im östlichen Schottland und in England (BERNIE, 
Reıp, Rıprey), im nördlichen Vorgelände der Alpen (Fraas, FLicne, Nart- 
HORST, C. SCHROETER), sowie der Karpathen (Staus) gemacht wurden. 
Diesen Forschungen schließen sich zahlreiche andere Untersuchungen 
skandinavischer Botaniker an, welche sich auf die allmähliche Besiedelung 
des durch die Glazialperiode vegetationslos gewordenen Skandinaviens be- 
ziehen. Den Grund zu Beobachtungen nach dieser Richtung hin hatte 
schon JAPETUS STEENSTRUP im Jahre 1842 (Skormoserne Vidnesdam og Lil- 
lemore, in Danske Vid. Selsk. naturw. Afhandl.) durch seine zahlreichen 
Untersuchungen dänischer Moore gelegt, bei denen er festgestellt hatte, daß 
die aufeinander folgenden Schichten derselben die Reste verschiedenartiger 
Waldvegetationen enthalten, welche jede für sich längere Zeit am Rande 
der Gewässer existiert haben mußten, daß auf Populus tremula (Zitter- 
pappel), Pinus silvestris (die Föhre), dann Quercus sessihflora, hierauf 
Alnus glutinosa und Fagus silvatica folgten. Neuerdings hat, nachdem 
VAuPpELL, Hartz, Jon. Lange, Rosrrup, Sarauw, OSTENFELD, O. Monier sich 
weitere florengeschichtliche Forschungen angelegen sein ließen, Warmıng 
die Entwicklungsgeschichte der Flora Dänemarks in ihren Grundzügen zu- 
‚sammengestellt (Den danske planteverdens historie efter istiden, 1904). Für 
Norwegen hatte BLyrr an seine Moorforschungen die Theorie geknüpft, 
daß die verschiedenen Florenelemente Norwegens, das arktische, das aus- 
gebreitete subarktische, das baumreiche und vorwiegend im Tiefland ver- 
tretene boreale, das auf das Silurkalkgebiet und den Christianiafjord 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 11 


beschränkte subboreale, das an Littoralpflanzen reiche atlantische und das 
in den südlichsten Küstenstrichen vertretene subatlantische nach einander 
in abwechselnden trocknen und feuchten Perioden nach der Eiszeit einge- 
wandert seien. Schon 1879 konnte ich (in meinem Versuch einer Ent- 
wicklungsgeschichte der Pflanzenwelt I. S. 193, 494) diesen Theorien Buyrrs 
zur teilweise zustimmen; ich mußte, wenn auch ein Klimawechsel schwer 


zu leugnen war, mich entschieden gegen Biyrrs Annahme von einer so 
scharf gesonderten Einwanderung der von ihm unterschiedenen Floren- 


elemente in den verschiedenen Perioden aussprechen. Sehr eingehend und 
gründlich hat die Geschichte der Vegetation Schwedens Gunnar ANDERSSON 
erforscht, später auch seine Untersuchungen auf Finnland ausgedehnt. 

Die Untersuchungen der skandinavischen Forscher hatten auch zu 
einer gründlicheren Erforschung der Moore und anderer quaternärer Bil- 
dungen Deutschlands, insbesondere des während der Glazialperiode von 
Gletschern bedeckten Norddeutschlands und des Alpenvorlandes angeregt, 
Keirnacks!) Untersuchungen präglazialer Süßwasserbildungen in der Mark, 
Brandenburg und der Provinz Hannover hatten ergeben, daß vor der Eis- 
zeit daselbst die Kiefer, unsere mitteldeutschen Laubgehölze und auch die 
Wallnuß (Homerdingen in Hannover) sowie Ilex aquifolium existierten. 
Die Untersuchungen von FORCHHAMMER, Friept, von Fıscuer-Benzon, KuntH 
und GC. Weser der holsteinischen Moore haben ergeben, daß in Holstein 
. nach der Glazialperiode die Waldbäume in ähnlicher Folge auftreten wie 
in Dänemark und Schweden; die Untersuchung der untermeerischen Moore 
westlich von Sylt ergab, daß Kiefernwald mit Heide nicht bloß Holstein 
sondern auch die jetzigen Nordseeinseln bedeckte, daß während der Kie- 
fernperiode auch die Fichte in Holstein wie in England existierte, und daß, 
als von Osten her eine zweite Eisbedeckung vorrückte, eine Senkung der 
Westküste erfolgte. Dann folgten Eiche und Buche. 

Wenn wir die pflanzenpaläontologischen Befunde kritisch durchmustern, 
so sind wir ebensowenig befriedigt durch die Zahl und Verteilung der 
Fundstätten, wie durch die geringe Zahl der sicher bestimmbaren Reste; 
es ist nur ein minimaler Teil der jetzt existierenden und ausgestorbenen 
Pflanzen, über deren Wanderungen uns die fossilen Befunde zuverlässige 
Aufschlüsse geben. Aber diese wenigen Reste geben uns gute Auskunft 
über die klimatischen Verhältnisse, welche zu verschiedenen Zeiten in einem 
Lande geherrscht haben, und wir können an der Hand, dieser Ergebnisse 
diejenigen der systematisch entwicklungsgeschichtlichen Forschung prüfen, 
vielfach auch die Ergebnisse beider Forschungsmethoden kombinieren. Das 
will ich nun in folgendem für die Entwicklung der Flora Europas versu- 
chen. Wenn ich hierbei nicht zu sehr auf Einzelheiten eingehe, so liegt 


4) Keıunack, Über präglaziale Süßwasserbildungen im Diluvium. — Jahrb. d. Kgl. 
preuß. geolog. Landesanstalt für 1882, p. 133, und Bot. Zentralblatt XXVI (1886) 53—55. 


à 


12 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


dies einerseits daran, daß bei der Aufstellung von Hypothesen Beschränkung . 
auf das zunächst liegende vor Fehlschlüssen bewahrt, andererseits daran, 
daß die folgenden Herren Redner einzelne Gebiete Europas für sich speziell 
behandeln werden. 

Aus den Ablagerungen der Kreide- und Tertiärperiode kennen wir gut 
erhaltene Reste nur von Waldpflanzen und zwar vorzugsweise von Bäumen 
und Sträuchern, wir kennen fast gar keine Reste des Niederwuchses der 
Wälder, fast gar keine aus den baum- und strauchlosen Formationen. 
Sicher hat es aber auch immer solche gegeben; denn die alten Gebirgs- 
massen, welche lange vor der allmählichen Hebung der Pyrenäen, der 
Alpen, der Karpathen, des Kaukasus, des Himalaya, der Anden existierten, 
waren viel höher, als jetzt, wo wir nur noch die Reste sehen, welche 
nach einer durch mehrere Erdperioden hindurch fortdauernden Abtragung 
und Zerstörung der ursprünglichen Gebirge übrig geblieben sind. Gerade 
in den verhältnismäßig jungen, in der späteren Tertiärperiode allmählich 
entstandenen vorhin genannten Hochgebirgen finden wir über der Wald- 
region ausgedehnte, nur aus Staudenvegetation bestehende Regionen, — 
dagegen nicht mehr oder schwächer, als in den Alpen, in vielen älteren 
Gebirgen, wie z. B. im Schwarzwald, der böhmischen Gebirgsmasse, den 
Sudeten, welche als Reste der Hochgebirge anzunehmen sind, die sich seit 
der permischen Periode vom Zentrum Frankreichs aus durch Mitteldeutsch- 
land bis Schlesien hinzogen, oder in den Resten des von Frankreich nach 
England reichenden armorikanischen Hochgebirges, sowie auch in denen 
der skandinavisch-russischen Tafel. In diesen alten Gebirgen waren also 
auch schon die Bedingungen zur Entwicklung von Felsen- und Wiesen- 
pflanzen gegeben. Daß die alpine Hochgebirgsflora eine in der Glazial- 
periode entstandene Mischlingsflora ist, welche zum Teil von den asiatischen 
Gebirgen, zum Teil aus dem tertiären arktischen Gebiet stammt, zum Teil 
aus Elementen besteht, welche in den Alpen selbst sich entwickelt haben, 
ist ziemlich allgemein anerkannt; in manchen Fällen finden wir die korre- 
spondierenden Arten der alpinen oder hochalpinen in den unteren Regionen 
des Alpengeländes, in anderen Fällen aber treffen wir erst in den unteren 
Regionen Ostasiens oder Nordamerikas Pflanzen an, welche als Stammtypen 
einzelner Hochgebirgsformen angesehen werden können, in noch anderen 
Fällen jedoch gelingt es uns nicht, irgendwo solche als Stammtypen von 
Hochgebirgspflanzen anzusprechende Arten aufzuspüren. Dann müssen wir 
eben daran denken, daß noch vor der Hebung der Alpen in jenen alten 
nord- und mitteleuropäischen Gebirgssystemen sowie in den alten sibirischen 
- Gebirgen Hochgebirgsformen entstehen und teilweise ausgetauscht werden, 
später aber auch auf die nahen Alpen übergehen konnten. Es ist dies ein 
wichtiges Moment, welches nicht anzuzweifeln ist und über mancherlei 
Schwierigkeiten hinweghilft. Da die Hebung der Kettengebirge erst im 
späteren Tertiär erfolgte, seitdem aber viele Arten sich nur wenig verän- 


à 


| 

| Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84, 13 
dert haben, so würde man sich die Differenzierung mancher alpiner Gat- 
tungen erst seit dieser Zeit schwer erklären können, wenn aber schon seit 
dem ersten Auftreten der Angiospermen in der Kreide solche auch in den 


höheren kälteren Regionen sich entwickeln konnten, dann haben wir einen 
viel längeren Zeitraum für die Ausbildung der Hochgebirgsgaltungen anzu- 
"nehmen, als wenn wir uns diese nur innerhalb der Kettengebirge entstan- 
den denken. Schon vor beinahe 40 Jahren, als ich mich mit Saxefraga 
zu beschäftigen anfing, konnte ich, obgleich ich alle Wanderungsmöglich- 
keiten verfolgte, doch nicht umhin, anzunehmen, daß schon in der Tertiär- 
periode die meisten der in dieser Gattung hervortretenden Sektionen exi- 
stiert haben mußten. Außerdem ist zu berücksichtigen, daß schon in der 
Kreideperiode an verschiedenen Stellen der Erde neben den bereits beste- 
henden Pteridophyten und gymnospermen Siphonogamen auch angiosperme 
auftraten und zwar keineswegs überall die gleichen. Es ist ferner als 
wichtigstes Resultat der systematisch-entwicklungsgeschichtlichen Studien 
zu beachten, daß zahlreiche Familien und Familiengruppen auf einzelne 
Teile der Erde beschränkt sind, daß namentlich mehrere nur auf der süd- 
lichen Hemisphäre, mehrere sich nur auf der nördlichen Hemisphäre, viele 
nur in den Tropen, viele nur auf der östlichen Hemisphäre, mehrere nur 
auf der westlichen Hemisphäre sich entwickelt haben. Es ist klar, daß 
die Berücksichtigung dieses Nebeneinanderentstehens verschiedener Familien 
und der Gattungen einer Familie, der Sektionen einer Gattung für die Ent- 
wicklung derselben eine viel längere Zeitdauer als Spielraum ergibt, als die 
successive Entwicklung der Familien und Gattungen aus einander. Daß 
eine solche auch stattgefunden hat, soll nicht bestritten werden; aber ich 
kann keinen triftigen Grund gegen die andere Annahme finden. 

Versuchen wir nun, uns ein Bild von der Vegetation Europas in der 
Tertiärzeit zu machen, so wird dies der Wahrheit um so näher kommen, 
je mehr wir die nicht sicher zu bestimmenden fossilen Pflanzenreste aus- 
scheiden. 

Nach der Ansicht der Geologen befanden sich in der Kreideperiode 
an Stelle Europas eine Anzahl größerer Inseln und im Norden ein die Ost- 
seeländer mit umfassender großer skandinavischer Erdteil, der nach Westen 
sehr dem einen Teil von Nordamerika und Grönland umfassenden nearkti- 
schen Kontinent genähert war. In der Tertiärperiode wurde Europa durch 
Vereinigung der Inseln mehr kontinental, es wurde der Zusammenhang mit 
Asien, in welchem nördlich des turanischen Hochlandes und des sino- 
australischen Kontinentes der arktische Ozean immer mehr zurücktrat, 
hergestellt und die Annäherung an Grönland und Amerika gemindert. Wir 
wissen, daß in der Kreideperiode die Baumwelt Grönlands in ihrem Cha- 
rakter nicht sehr verschieden war von der des damaligen Mitteleuropas, von 
der heutigen des extratropischen Ostasiens und Nordamerikas. Wir wissen, 


daß in der Kreidezeit noch in Grönland ein Cycas Stenstrupü Heer exi- 


14 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


stierte, während wir jetzt die nördlichste Art dieser Gattung im südlichen’ 
Japan finden. Auch die heute auf Japan beschränkte Gattung Ginkgo, ein 
durchaus eigenartiger Typus der Gymnospermen, seit der permischen Pe- 
riode auf der nördlichen Hemisphäre reich entwickelt, war im älteren 
Tertiär noch in Grönland, im jüngeren noch in Italien und auf Sachalin 
durch @. adiantoides Heer vertreten. Wir wissen, daß dann in der Ter- 
tiärperiode in Grönland, ebenso in den nord- und mitteleuropäischen Län- 
dern zahlreiche Nadelhölzer, insbesondere Pinaceen aus den Gruppen der 
Taxodieen und Cupressineen, aber auch einige der Abietineen (Kiefern 
und Fichten) existierten, welche letzteren das fast einem Edelstein gleich- 
geschätzte Harz des Samlandes, den Bernstein lieferten, den wir Natur- 
forscher als Erhalter ausgestorbener Pflanzen und Tiere noch ganz be- 
sonders hoch schätzen. Diese Kiefern und Fichten waren aber nicht 
mit den gegenwärtig in den baltischen Ländern wachsenden verwandt, 
sondern mit den heutzutage im nördlichen Ostasien vorkommenden. Mit 
den Mammutbäumen der Sierra Nevada in Kalifornien nahe verwandte 
Sequoien, Taxodien, welche jetzt auf die südlichen vereinigten Staaten 
beschränkt sind, Glyptostrobus, welche jetzt nur noch in Ostasien vorkom- 
men, waren damals in Europa häufig; die neben ihnen vorkommenden 
cypressenähnlichen ZLzbocedrus und Cupressus, sowie Thuja-Arten erinnern 
an die jetzt noch in Ostasien und Nordamerika reichlich vertretenen Cu- 
pressineen und die bis in das jüngste Tertiär in dem damaligen ganzen 
Europa verbreitete Callitris Brongniartw Endl., verwandt mit dem im 
algerischen Bergland häufigen Sandarak, der Callitris quadrivalvis Vent., 
von welcher neuerdings auch einige Exemplare im südlichen Spanien !) ge- 
funden wurden. 

Fächerpalmen und Fiederpalmen vom Typus der gegenwärtig im Mittel- 
meergebiet (Chamaerops, Phoenix), Nordamerika (Sabal) und Japan (Trachy- 
carpus) ihre Nordgrenze findenden Gattungen waren im Eocän noch bis zum 
Samland, im späteren Tertiär bis zum Alpengelände verbreitet. Fast die 
ganze Schar der Laubholzgattungen, welche gegenwärtig in Mittel- und 
Südeuropa vorkommen, existierten zu Beginn der Tertiärperiode in Grön- 
land, auf Spitzbergen und in Mitteleuropa, Erlen, Birken, Hopfenbuchen 
(Ostrya), Hainbuchen (Carpinus), Haselnüsse, Buchen und Edeltannen, 
Walnußbäume, Pappeln, Weiden, Ulmen, Platanen, Storaxbäume. (Ligwr- 
dambar), einzelne Ahorne, eine Parroha und Diospyros waren weit nach 
Norden verbreitet. Fallen in dieser Liste schon einige jetzt nur in Süd- 
europa und dem Mittelmeergebiet vorkommende Gattungen auf, so wird in 
- unserer Vorstellung von dem arktotertiären Waldcharakter noch besonderen 


4) Cu. Pau, Le Callitris quadrivalvis Vent. nouveau pour la flore d'Europe. — 
Bull. de PAcad. internationale de geogr. bot. XII (1903) 524, 522. Die Fundorte der 
einzelnen noch vorhandenen Exemplare sind Coto Alquexias, Barranco de Avinque, 
Penya de l’Aguila bei Carthagena. 


ne o pod 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84, 15 


Eindruck machen, daß außer den genannten von Grönland bis Mitteleuropa 
und weiter südwärts und ostwärts verbreitet waren die Ulmaceengattung 


Zelkova, Tulpenbiiume (Zariodendron), ein sehr naher Verwandter des 
Kampferbaums (Oinnamomum polymorphum A. Br.), der Sassafrasbaum 


und Götterbäume (Adlanthus), also Vertreter von Gattungen, welche ebenso 
“wie mehrere der vorhergenannten Nadelhölzer jetzt auf Nordamerika oder 


Östasien beschränkt sind. In Mitteleuropa existierten ferner zahlreiche 
Eichen und Ahorne, auch einige Walnüsse, welche zum Teil mit den heu- 
tigen ostasiatischen und amerikanischen verwandt sind, auch eine Koelreu- 
feria (jetzt nur ostasiatisch), eine Fothergella (jetzt nur nordamerikanisch), 
eine Clethra, deren Verwandte jetzt in Amerika, Ostasien und auf Madeira 
gedeihen. So wie die in der Tertiärlandschaft Europas verbreiteten Eichen 
sich mehr den ostasiatischen und mediterranen Arten nähern, so sind auch 
von den zahlreichen im Tertiär vorkommenden Weiden die sicher bestimm- 
baren Arten mit den in Afrika und auf den benachbarten Inseln (Madagaskar, 
Kanaren) vorkommenden nahe verwandt; dagegen sieht man ebensowenig 
von unseren jetzigen mitteleuropäischen Eichen, ebensowenig von den jetzt 
so zahlreichen subarktischen Weiden, wie von der jetzt in Europa und 
Sibirien so weit verbreiteten Fichte. Auch die im jüngeren tertiären Euröpa 
weitverbreitete Populus mutabihs Heer ist mit keiner europäischen Art 
verwandt, sondern mit der von Sibirien bis in das tropische Ostafrika (am 
Tsavo) unter 3° s. Br. reichenden Populus euphratica Olivier. Mehrere 
Gattungen sind bis jetzt nur im tertiären Südeuropa, im Alpengelände und 
dem Mittelmeergebiet nachgewiesen worden. Von diesen sind besonders 
wichtig: Æncephalartos Grorreixii Sap. auf Kumi in Euböa, als Repräsentant 
einer jetzt südlich der Sahara noch sehr formenreichen Cycadaceen-Gattung, 
Dracaena narbonensis Sap., wie es scheint, nahestehend der D. draco L. 
der Kanaren, der D. cinnabari Balf. f. auf Socotra und der D. schizantha 
Baker an der Somaliküste, Ocotea im Tertiär des südlichen Frankreich und 
Piemonts, nahestehend der O. foetens (Spreng) Baill. von den Kanaren, 


sowie einigen Arten der afrikanischen Gebirge, Laurus canariensis Webb. 


und Ilex canariensis Webb. et Berth., also mehrere jetzt noch auf den 
Kanaren vorkommende Typen, deren ehemalige Verbreitung zum Teil an 
die von Hrica arborea L. erinnert, welche heute noch auf den afrikanischen 
Hochgebirgen, im Mittelmeergebiet und auf den Kanaren häufig ist. Die 
in der Gegenwart als Bestandteil der mediterranen und tropisch-afrika- 
nischen Gehölzflora auftretenden Gattungen Smilax, Zixyphus, Olea, Pistacia 
(gegenwärtig auch im Somaliland), Gleditschia, Celtis, Buxus waren eben- 
falls im Tertiär des südlichen Europa vertreten. An diese Gattungen schließen 
sich andere des südeuropäischen Tertiär an, welche südlich vom Mittel- 
meergebiet nicht vorkommen, wie Punica (in Afrika nur auf Socotra), 
Ceratonia, Nerium, Arten von Rhus Sect. Trichocarpae vom Typus der 
Eh, coriaria, Cotinus, Vitis vom Typus der V. vinifera, Coriaria, Cercis, 
à 


16 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Fraxinus, Laurus nobilis L. Diese Vorkommnisse, welche sich durch das 
Jüngere Tertiär und südlich der Alpen in die von der Vergletscherung der 
Alpen wenig beeinflußten Gebiete teilweise auch durch postglaziale Ab- 
lagerungen bis in die Gegenwart verfolgen lassen, beweisen das europäische 
Indigenat für mehrere Arten, welche Vicror Henn als asiatische, in Europa 
durch den Einfluß des Menschen eingeführte Formen ansah. Die Verbindung 
Europas mit Asien besteht allerdings nicht bloß durch diese früher und 
gegenwärtig im ganzen Mediterrangebiet verbreiteten Gattungen, sondern auch 
durch das Vorkommen einiger schon vorher im Tertiär bis Grönland reichenden 
Gattungen, sowie durch den Nachweis von Acer-Arten aus der Verwandt- 
schaft der vorder- und ostasiatischen, von Gymnocladus macrocarpa Sap. 
in mediterranen Ablagerungen, durch das Vorkommen von Magnolia, von 
Cinnamomum, von Pentaphylax, von Stuartia, von Deutzia und Cassiope 
im Bernstein des Samlandes. Wie schon einzelne der früher genannten 
Gattungen auch Beziehungen zur gegenwärtig in Nordamerika auftretenden 
Flora ergeben, so wird eine solche auch durch gut erhaltene Reste von 
Robina in tertiären Ablagerungen. der Schweiz dokumentiert und die im 
mittel- und südeuropäischen Tertiär vorkommenden Ta, Cornus, Fraxinus 
erinnern teils an asiatische, teils an amerikanische Typen. 

Nach alledem kann kein Zweifel darüber bestehen, daß die große 
Übereinstimmung, welche die nordamerikanische, insbesondere die ostameri- 
kanische Baumflora in ihrem allgemeinen Gharakter mit der des 
extratropischen Ostasiens aufweist, sich im Tertiär auch auf die Flora 
Europas, sowie Grönlands erstreckt hat. Es ist nun jedenfalls keine ge- 
wagte Hypothese, wenn wir von der in ihren hauptsächlichen Grundzügen 
vorliegenden Geschichte der Baumgattungen auch auf die der Strauchformen 
und Stauden schließen, welche in Waldformationen vorkommend gegenwärtig 
eine ähnliche Verbreitung zeigen, wie die Baumgattungen. Es ist nicht gewagt, 
wenn wir z. B. die gegenwärtige Verbreitung von Syringa, deren fossile Reste 
uns nicht bekannt sind, von Forsythra, welche uns heute in zwei ostasia- 
tischen Arten und der in Albanien vorkommenden F\ europaea Degen et 
Baldacci entgegentritt, auf eine stärkere Entwicklung dieser Gattungen in 
der Tertiärperiode zurückführen, wenn wir das Vorkommen des Æhodo- 
dendron ponticum L. im nördlichen und südlichen Portugal mit dem im 
colchischen Becken durch das interglaziale Vorkommen am Comer See, 
Iseo-See und bei Innsbruck verbindend, an eine weitere Verbreitung dieses 
Rhododendron im tertiären südlichen Alpengelände glauben, wenn wir für 
Prunus laurocerasus und die ihm verwandten Arten, für Pheladelphus, 
für Buxus, Ruscus hypoglossum und manche andere im Mediterran- 
gebiet jetzt zerstreut vorkommende Art ein reichlicheres Vorkommen und 
auch ein ausgedehnteres Areal in der Tertiärperiode annehmen. Auch 
dürfen wir uns vorstellen, daß in der Tertiärperiode die Vorfahren der | 
jetzt auf die Pyrenäen und die Balkanländer beschränkten Gesneraceen 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 17 


(Ramondia, inkl. Jankaea und Haberlea), sowie der in den Pyrenäen und 
im Kaukasus vorkommenden alpinen Dioscorea-Arten existierten. 

Am Südfuß der Alpen, welcher sich direkt zu dem damals die heutige 
Po-Ebene ausfüllenden adriatischen Meer herabsenkte, ja noch oberhalb 
desselben, gedieh zuerst ebenso, wie heutzutage am Fuß des Himalaya eine 
‘fast tropische Flora. Auch im Osten war das Meer nahe und die Flora 
eine subtropische. Wir können annehmen, daß auf die tropische und sub- 
tropische Flora eine immergriine vom Charakter der heutigen Mediterran- 
flora, dann eine sogenannte temperierte Flora mit laubwerfenden Gehülzen 
und endlich eine Hochgebirgsflora folgte. Ob die jetzt in den Hoch- 
gebirgen so ausgeprägten Regionen der Koniferen sich schon im Tertiär 
ausgebildet und später herabgedrängt, nach der Kiszeit wieder aufwärts 
gestiegen seien, lasse ich unentschieden. Sicher ist, daß in der miocänen 
und plioeänen Tertiärperiode alle jetzt in Europa vorkommenden Typen der 
Abietineae in Mitteleuropa nördlich der Alpen existierten, und es ist nach 
der gegenwärtigen Verbreitung derselben nicht daran zu zweifeln, daß die 
Gattungen der Abietineen am Ende der Tertiärperiode auch in Zentral- 
und Ostasien, sowie in Nordamerika existierten, aber es ist zweifelhaft, ob 
sich in den Gebirgen von Anfang an so ausgedehnte Regionen und im 
Norden Zonen wie gegenwärtig gebildet haben; es ist wahrscheinlich, daß 
sich diese Regionen sehr allmählich mit dem Fortschreiten der Hebung der 
Gebirge und der Differenzierung des Klimas im Norden Eurasiens und 
Nordamerikas herausbildeten. Finden wir doch auch jetzt noch in den 
Laubwaldregionen der Gebirge die Koniferen hier und da eingestreut. Die 
Pflanzen der baumlosen Regionen müssen ihren Ursprung in den Pflanzen 
der unteren baum- und strauchlosen Formationen haben. In den Ritzen 
der Felsen der montanen Region und im Geröll haben sich zuerst die Arten 
entwickelt, welche wenig Humus und wenig Wasser beanspruchen, diese 
waren geeignet, an ähnlichen Lokalitäten in höhere Regionen aufzusteigen, 
zum Teil mit kleinen Abänderungen. Schließlich waren bei fortschreitender 
Hebung die Konkurrenten, welche höhere Ansprüche an die Nahrungzufuhr 
aus dem Boden stellten, ausgeschlossen und mehrere der vorher zerstreut 
vorkommenden Felsen- und Geröllpflanzen konnten nun Formationen bilden. 
In ähnlicher Weise kann man sich die Entstehung der tropischen und sub- 
tropischen Steppenpflanzen vorstellen. 

Entsprechend!) der größeren Ausdehnung der tertiären Meere und der 
stärkeren Zerteilung der Landmassen durch Meeresbuchten und Binnenseen 
waren die klimatischen Differenzen zwischen den von den Pyrenäen bis zum 
Himalaya reichenden Gebirgsländern keine so großen wie gegenwärtig und 
es bestand namentlich in Mitteleuropa, noch lange Zeit bis zum Eintreten 


4) Der größte Teil der folgenden Ausführungen findet sich bereits wörtlich in 
meiner Schrift über die Pflanzen-Formationen und die pflanzengeographische Gliederung 
der Alpenkette, im Notizblatt des Kôn. bot. Gartens zu Berlin, Appendix VII. 1901. 2 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr, 81. b 


18 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


der Glazialperiode, eine größere Mannigfaltigkeit der Gehölze als jetzt, ähn- 


lich derjenigen, welche wir heute noch in den Wäldern der Balkanhalbinsel, 
in den Wäldern der Krim, des Kaukasus, des Himalaya und Ostasiens 
finden. Die gegenwärtig im nördlichen Teil des Mittelmeergebietes nur an 
den Küsten auftretenden immergrünen Macchien erstreckten sich jedenfalls 
nicht bloß längs des ganzen Südabhanges der Alpen, sondern auch wie 
gegenwärtig im südlichen Griechenland weiter in die Täler hinein. Eine 
Gehölzflora vom Charakter, wenn auch nicht von der Zusammensetzung der 
aus allen subtropischen Gebieten zusammengewürfelten borromäischen Inseln, 
der Isola di Garda, von Gargnano und Miramare muß lange am Südhang 
der Älpen verbreitet gewesen sein an Stelle der sparsam verteilten sub- 
mediterranen Buschformationen, die wir heute antreffen. 

Es ist eine allgemeine Erfahrung, daß in jedem Hochgebirge, welches 
vor der Tertiärperiode oder in der älteren Tertiärperiode bereits existierte, 
in den oberen Regionen den klimatischen Bedingungen derselben angepaßte 
Arten sich entwickelt haben, welche mit solchen der unteren Regionen ver- 
wandt.sind, aber nur von einem sehr geringen Bruchteil der in den unteren 
Regionen verbreiteten Typen ist ein Teil der Nachkommen im stande, in die 
höheren Regionen aufzusteigen und daselbst etwas modifiziert sich zu er- 
halten, sich zu vermehren und weiter zu verbreiten. Demzufolge ist in den 
oberen Hochgebirgsregionen immer noch besiedelungsfähiges Terrain anzu- 
treffen und früher jedenfalls noch mehr vorhanden gewesen. Es haben 
daher die Hochgebirgspflanzen, welche aus Arten der unteren Regionen 
auf den erloschenen Gebirgen Mitteleuropas, auf den zahllosen Gebirgsketten 
Ost- und Zentralasiens, in den einzelnen Teilen des Himalaya, des Kaukasus, 
der Balkanländer, der Alpen und Pyrenäen entstanden sind, allmählich mehr 
Terrain gewinnen und auch unter Umständen auf benachbarte Gebirgs- 
systeme übersiedeln können. Hierbei sind folgende Punkte festzuhalten: 
4. Es sind verhältnismäßig nur wenige Familien und Gattungen, aus deren 
montanen Arten Hochgebirgsformen entstanden sind; daher finden wir auf 
fast allen Hochgebirgen der nördlich gemäßigten Zone, ja auch auf den 
ganzen Anden von Nord- bis Südamerika in der alpinen Region vorherr- 
schend dieselben Familien und Gattungen. 2. Einzelne mit langdauernder 
Keimfähigkeit und Transportfähigkeit der Samen ausgerüstete Arten ver- 
breiten sich leichter und kommen auch auf solchen Gebirgen zur Entwicklung, 
in deren unteren Regionen ihre Verwandten nicht existieren. Das sieht 
man namentlich deutlich an den Hochgebirgen des tropischen Afrika, in 
welchem sich nur wenige Hochgebirgsformen entwickelt haben und bis zu 
‘ welchen auch einige Hochgebirgsarten der europäischen und asiatischen 
Gebirge vorgedrungen sind. 3. Isolierte vulkanische Berge von geologisch 
jungem Alter wie der Vesuv, der Ätna, das Kamerungebirge haben ent- 
weder gar keine oder nur sehr spärliche Hochgebirgsformen zu erzeugen 
vermocht. 4. Während von einem Teil der alpinen Hochgebirgsformen 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbichern, Nr, 84. 19 
sich Verwandte in den unteren Regionen der Alpen selbst oder in der 
Mittelmeerflora finden, werden von anderen die Verwandten erst in den 
unteren Regionen Ostasiens und von manchen auch gar keine in unteren 
Regionen angetroffen. 5. Daraus ergibt sich, daß die Geschichte der Alpen- 

flora nur im Zusammenhang mit der Geschichte der Flora der übrigen 
eurasiatischen Gebirge oder durch das monographische Studium der ein- 
zelnen Gattungen zu verstehen ist. Man darf sich aber dabei nicht der 


Illusion hingeben, daß man die Entwicklungs- und Verbreitungsgeschichte 
bis in das kleinste Detail feststellen könne. 

Es waren also am Ende der Tertiärperiode die meisten Hochgebirge 
der nördlich gemäßigten Zone bereits vorhanden und hatten jedes ihre 
eigene Hochgebirgsflora, nur einzelne besonders verbreitungsfähige Arten 
waren von Gebirge zu Gebirge gewandert. In jener Zeit entwickelten sich 
Formen, wie die Ramondia und Haberlea in den Gebirgen der Balkan- 
halbinsel und den Pyrenäen, Droscorea caucasica im Kaukasus und D. py- 
renaica in den Pyrenäen; sie haben sich erhalten, während die nächsten 
Verwandten, aus denen sie hervorgegangen sind, uns nicht mehr bekannt 
sind. Jedenfalls besaßen am Ende der Tertiärperiode die einzelnen Teile 
der Alpen schon mehrere ihrer altendemischen Felsenpflanzen, namentlich 
Saxifraga, Campanula, Primula, Androsaces, Veronica, die Paederota, 
Wulfenia, namentlich auch ihre Rhododendra und andere, von denen wir 
heute näherstehende Verwandte im Alpenlande sowohl wie anderwärts in 
Europa nicht kennen. 

Dem ursprünglichen Zustande des Alpenlandes, in welchem dasselbe 
seine eigene sulbalpine und alpine Flora über einem subtropischen und 
tropischen Pflanzengürtel entwickelt hatte, wurde ein Ende gemacht durch 
das Eintreten der Glazialperiode. Als dieselbe ihren Höhepunkt erreicht 
hatte, waren die Zentral- und Nordalpen von Firnfeldern und Gletschern 
bedeckt, welche letzteren teilweise die Seen der Nordalpen einnahmen und 
sich noch darüber hinaus erstreckten. Auch der größte Teil der Südalpen 
wurde in gleicher Weise verändert und durch die oberitalienischen Seen 
reichten ebenfalls Gletscher bis in die heutige Po-Ebene; aber ein Teil des 
Jura, der westliche Teil der kottischen Alpen und der größte Teil der See- 
alpen sowie der ligurische Apennin und das illyrische Gebirgssystem, das 
Karstland, das südwestliche Alpenvorland und der Fuß des östlichen Ab- 
falles der Alpen zeigen nicht die Spuren einer dauernden Bedeckung mit 
Schnee und Eis; namentlich am Südabhang der Kette ragten zwischen den 
vorgestreckten Gletscherzungen noch hohe Teile der Alpen, welche jetzt 
durch starken alten Endemismus ausgezeichnet sind, frei empor und boten 
an ihren steilen der Sonne zugänglichen Abhängen ausreichenden Platz für 
Erhaltung eines großen Teiles der Alpenpflanzen, die sich in den übrigen 
Teilen der Alpen nicht halten konnten; auch selbst im östlichen Teil der 
Nordalpen war die Entwicklung der Gletscher keine so starke wie im Westen. 

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20 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 81. 


Es waren aber auch die Pyrenäen zum größeren Teil, die Karpathen und. 
der Kaukasus in nicht geringer Ausdehnung von Schnee und Eis bedeckt, 
desgleichen die pontischen Gebirge und der Ararat, der Demawend, der 
Himalaya namentlich in seinem östlichen Teil, der Tian-shan und Altai. 
Durch das allseitige Zurückweichen der subtropischen Flora, und später 
der übrigen Gehölzflora wurde für die Pflanzen der höheren Regionen Platz 
in den niederen Höhen geschaffen, und schließlich konnten gewisse Pflanzen, 
welche vordem Höhenbewohner gewesen waren, selbst noch in der Ebene 
sich ansiedeln, in der Bedingungen herrschten, wie wir sie gegenwärtig 
im subarktischen Sibirien finden. Diese Verhältnisse wurden in ganz 
Mitteleuropa noch wesentlich dadurch gefördert, daß in den arktischen 
und subarktischen Ländern, welche in der Tertiärperiode noch eine reiche 
Waldflora und über derselben eine (höchstwahrscheinlich) mit der heutigen 
ostsibirischen verwandte Hochgebirgsflora besaßen, die Vergletscherung 
einen so hohen Grad erreichte, wie er heutzutage noch in Grönland be- 
steht. Von Nowaja-Semlja erstreckte sich die Eisbedeckung bis Irland, 
ließ nur das südliche England frei, reichte bis an die Sudeten, bis in die 
Nähe der Zentralkarpathen, im mittleren Rußland bis ungefähr zum 50° 
n. Br., stellenweise noch weiter südlich, während in Nordamerika dauernde 
Schnee- und Eisbedeckung bis unter den 40° n. Br., hinaus nachgewiesen 
worden ist. Durch alle diese Verhältnisse, welche innerhalb sehr langer, 
Jahrtausende zählender Zeiträume eintraten, wurde sicher ein großer Teil 
der ehemals existierenden Arten vernichtet, wie sich aus den Befunden 
der pliocänen Ablagerungen Europas ergibt, welche noch die Reste einer 
mannigfachen Baumflora einschließen; aber es wurde auch durch die in 
der Ebene geschaffenen Verhältnisse ein großes Areal frei zur Besiedelung 
durch die von den Gebirgsländern hinabgedrängten Arten; die Areale der 
einzelnen Gebirgsfloren dehnten sich nunmehr bedeutend nach allen Rich- 
tungen aus und auf dem durch die geänderten Verhältnisse offenen Terrain 
war den am besten mit Verbreitungsmitteln ausgerüsteten Arten die schönste 
Gelegenheit zur Ausbreitung gegeben. So entwickelte sich eine glaziale 
Mischflora aus Pflanzen, welche in verschiedenen Gebirgssystemen entstanden 
waren. Daß wirklich in dem Tiefland Mitteleuropas Glazialpflanzen gelebt 
haben, ist jetzt durch zahlreiche fossile Funde am Fuß der Alpenländer 
und in den Ostseeländern erwiesen. 

Auf diese erste glaziale Periode folgte eine wärmere, jedenfalls auch 
nur allmählich eintretende und als Steppenperiode oder als Inter- 
glazialzeit bezeichnete; als Steppenperiode deshalb, weil, wie zuerst 
. Nenring nachgewiesen hat, während derselben in Mitteleuropa ausgedehnte 
Steppen an Stelle der tundrenartigen Formationen traten; als Interglazialzeit 
deshalb, weil auf diese Periode wieder eine kältere, eine zweite Glazial- 
periode folgte. In diese Steppenperiode wird das Vordringen eurasiatischer 
xerophytischer Pflanzen nach Mitteleuropa, auch der stark xerophytischen 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. 21 


Hochgebirgspflanzen verlegt. Hierzu möchte ich mir die Bemerkung ge- 
statten, daß man dies doch nicht mit voller Entschiedenheit behaupten kann, 
daß sehr wohl auch schon vorher mehrere der xerophilen oder steppen- 
bewohnenden osteuropäischen und asiatischen Pflanzen nach dem mittleren 
Europa und sogar nach Westeuropa gelangt sein können. Zunächst ist 
zu bedenken, daß heutzutage die Steppengebiete des mittleren Rußland 
keineswegs bloß blumenreiche Grasfluren tragen, sondern auch von Wald- 
parzellen, von Sümpfen und Flüssen mit Uferfloren durchzogen sind und 
daß in Waldgebieten sich eben auch trockene, vegetationslose und vege- 
tationsarme Plätze von größerer oder geringerer Ausdehnung finden, auf 
denen fremde Ankömmlinge sich ansiedeln können. Zweitens ist zu be- 
rücksichtigen, daß die Wanderungsfähigkeit einer Pflanze in erster Linie 
durch die Verbreitungsfähigkeit ihrer Früchte und Samen, sowie durch die 
Dauer ihrer Keimfähigkeit bedingt wird. Für die Wanderung xerophytischer 
Gewächse, welche diese Eigenschaften besitzen, war nicht gerade ein aus- 
gesprochenes Steppenklima in Mittel- und Westeuropa erforderlich; es 
konnten sehr wohl einzelne nach und nach auch unter klimatischen Ver- 
hältnissen, wie sie die Gegenwart bietet, von Osten nach Westen vordringen 
und auf den für sie geigneten offenen Plätzen sich entwickeln; anderseits 
ist es aber auch klar, daß mit dem Eintreten eines richtigen Steppenklimas 
die Zahl der für xerothemische Pflanzen geeigneten Standorte erheblich 
zunehmen mußte. Mit dem Abschmelzen der Gletscher, welches natürlich 
an der Südseite rascher und ausgedehnter erfolgte, als in den Zentralalpen 
und als im Norden, war den alpinen Pflanzen und der glazialen Mischflora 
wieder Gelegenheit zum Aufsteigen in die Gebirgssysteme geboten und von 
den früher zurückgedrängten Holzgewächsen konnte wieder ein Teil sich 
am Fuß und in den Tälern der Alpen ansiedeln. Von den Seealpen und 
der Provence her drangen mit einem Teil der Alpenpflanzen mehrere Pyre- 
näenpflanzen ein und von Illyrien sowie dem südöstlichen Alpenvorland her 
eine Anzahl illyrischer Typen neben den alpinen: von Osten her Karpathen- 
pflanzen, von Norden her namentlich die subarktischen und arktischen 
Typen der glazialen Mischflora, welche ganz besonders in den noch heute: 
bestehenden Gletschergebieten der Zentralalpen sich dauernd ansiedelten. 
Aber auch in den Hochmooren am Fuß der Alpen haben viele von ihnen 
eine bleibende Stätte gefunden. Am schnellsten drang jedenfalls die süd- 
alpine Flora, welche sich am Fuß der Südalpen gehalten hatte, mit einem 
Teil der mediterranen wieder vor; aber sie war nunmehr stark dezimiert; 
denn wir finden in den südwestlichen Seealpen und in dem südöstlichen 
Alpenvorland mehrere südalpine Arten, welche dazwischen fehlen, ja 
auch mehrere alpine Arten gleichzeitig im Westen und Osten, aber nicht 
dazwischen. Doch läßt sich ohne fossile Beweisstücke nicht sagen, ob 
solche nur im Osten und Westen vorhandene Arten im Zwischengebiet 
schon zur Zeit der Interglazialperiode verschwunden waren oder erst in 


29 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


der zweiten Glazialperiode der Vernichtung anheimfielen. Es ist dies jeden- 


falls geschehen bei Rhodendron ponticum. Auf diese wärmere Interglazial- 
zeit ist auch vorzugsweise zurückzuführen das Auftreten zahlreicher xerother- 
mischer Arten der submediterranen, illyrischen und pannonischen Floren- 
elemente an Stellen, welche nicht mehr im kontinuierlichen Zusammenhang 
mit den Hauptarealen dieser Pflanzen stehen, aber durch besonders günstige 
Exposition zur Erhaltung dieser Pflanzen auch in der folgenden Glazial- 
periode befähigt waren, so an vielen Süd- und Ostabhängen der Zentral- 
und Südalpen, auf diese Zeit auch das Vordringen pannonischer Formen 
am Nordrande der Alpen, das sich aber nach der zweiten Glazialperiode 
wiederholen mußte. Ferner ist auf diese Interglazialzeit, welche durch 
Kohlenschichten zwischen Moränen erwiesen wird, wahrscheinlich auch das 
vereinzelte Auftreten südlicher Wiesen- und Waldpflanzen in den Nord- 
und Zentralalpen zurückzuführen, z. B. von Carex baldensis und Astrantia 
bavarica in den bayrischen Alpen, von Paeonia corallina bei Reichenhall 
und in Niederösterreich, von Ruscus hypoglossum bei Kreisbach, von 
Narcissus poeticus im Traisental in Oberösterreich, von Buxus sempervirens 
und Philadelphus coronarius bei Steyr in Oberösterreich, von Ostrya 
carpinifolia am Solstein bei Innsbruck. 

In der zweiten Glazialperiode und nach derselben wiederholte sich, 
was in der ersten erfolgt war, und -wenn, wie einige Forscher annehmen, 
mehrere Glazialperioden existiert haben, so würden die stattgehabten Wan- 
derungen sich einigemal wiederholt haben. Jedenfalls wird ein Teil der 
Vorkommnisse von alpinen Kolonien am Nord- und Südfuß der Alpen 
außerhalb der Flußbetten, in welchen auch gegenwärtig noch einzelne Arten 
herabgetragen werden, auf diese zweite Glazialzeit zurückgeführt werden 
müssen. 

Zu beobachten, wie die Besiedelung der abgeschmolzenen Gletscher- 
böden und der Moränen erfolgt, dazu bietet die Gegenwart, in der viele 
Gletscher recht stark zurückgehen, genügende Gelegenheit. Immer sind 
es wenige Üerastium, Arabis alpina, Hutchinsia alpına, Chrysanthemum 
alpinum, Doronicum Sekt. Aronicum, Achillea nana, moschata oder 
atrata, Epilobium Fleischeri, Saxifraga oppositifoha und moschata, Salix 
herbacea, retusa und andere, dann einige Gräser, sodann Oxytropis, Astra- 
galus und andere Papilionaten, welche nacheinander auftreten, fast immer 
aber in der nächsten Umgebung nachzuweisen sind. In der Waldregion 
treten zuerst auch Kompositen, namentlich Petasites niveus und subalpine 
Weiden, dann Gräser, Birken, Picea und Larix auf, welche allmählich über 
die Stauden die Oberhand gewinnen und zu Beständen zusammenschließen. 
Im wesentlichen erfolgt also die Besiedelung schrittweise, wenn nicht gerade 


bestimmte Windrichtungen vorherrschen, welche auch auf weitere Strecken - 


hin besiedelnd wirken. | 
Seit der letzten Glazialperiode sind aber auch in den Alpen, wie auf 


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A. Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 23 
anderen Hochgebirgen zahlreiche neue Formen entstanden, welche teils 
fruchtbar gewordene Bastarde sind, wie die Kreuzungsprodukte von Primula 
minima und glutinosa, die von Nigritella nigra und Gymnadenia odora- 
tissima und zahlreiche Hieracien —, anderseits aber Varietäten sind, die 
in verschiedenen Teilen der Alpen aus derselben weiter verbreiteten Art 
“mit minimalen Abweichungen sich entwickelt haben und vielfach als sekun- 
däre Endemismen auftreten. Ihnen stehen in ihrem konstanten, unverän- 
derlichen Verhalten die alten Endemismen schroff gegenüber. 

Es darf hier nicht übergangen werden, daß die neuerdings von Frin 
und Scaröter!) veröffentlichten umfangreichen Untersuchungen der Moore 
der Schweiz ergeben haben, daß in derselben ein auf Klimaschwankungen 
hindeutender Wechsel von Moostorf- und Stubbenlagen nicht wahrzunehmen 
ist und daß auch in den älteren fossilen Mooren erloschene Pflanzenarten 
nicht aufgefunden wurden. Auch haben die Schweizer Moore keine Belege 
für eine postglaziale xerothermische oder überhaupt für eine wärmere 
Periode ergeben, ebensowenig Belege für ein successives Einwandern der 
Birke, Kiefer, Eiche, Buche und Fichte, wie es an den Gestaden der Ostsee 
nachgewiesen wurde. Nichtsdestoweniger halten auch die genannten Autoren 
daran fest, daß nach der Eiszeit auf die Tundraperiode, in welcher die 
Baumgrenze schon bis etwa 300 m ü. M. lag, in welcher neben Zwerg- 
strauchtundra und Moossümpfen an trockenen Abhängen subarktische Steppe 
herrschte, eine Steppenperiode folgte, in welcher die steppenartigen 
Flächen zahlreicher wurden, auf den bewässerten Talsohlen aber Erlenbrüche 
mit Birken und Fichten vordrangen. Auf diese Steppenperiode folgte die 
ältere Waldperiode, in welcher der Wald und die Moore eine gewisse Aus- 
dehnung gewannen, bis sie durch den Ackerbau und Alpenwirtschaft trei- 
benden Menschen immer mehr verdrängt wurden. 

Für Skandinavien dagegen konnte von den früher erwähnten Forschern 
(S. 10) durch fossile Funde an Quartärablagerungen nachgewiesen werden, 
daß nach der Tundraflora von Südwesten die Birkenflora mit Vorwiegen 
der Betula pubescens und Populus tremula und Beimengung von Salix 
caprea, S. aurita, S. cinerea, Juniperus communis, Vaccinium myrtillus 
einwanderte, daß ein Teil der damals herrschenden Sumpf- und Wasser- 
flora zu derselben Zeit vordrang, daß dann ebenfalls von SW her die 
Kiefernflora kam, welche lange Zeit in Skandinavien eine viel ausgedehntere 
Verbreitung besaß als gegenwärtig; mit Pinus silvestris zusammen drangen 
auch Pirus aucuparia, Prunus padus, Rubus idaeus, Viburnum opulus, 
Frangula almus, Pteridium. vor; auch waren Arctostaphylos uva ursi und 
Empetrum häufig; später folgten noch Ulmus montana, Alnus glutinosa, 
Corylus, Tilia europaea, Cornus sanguinea und Mespilus monogyna, von 


4) Früh und ScHrorTEr, Die Moore der Schweiz mit Berücksichtigung der ge- 
samten Moorfrage. — Bern 1904. 


QA Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Wasserpflanzen erst Najas flexilis, dann Ceratophyllum demersum, Najas . 
marina, Trapa natans, welche später aus Schweden verschwand. Nun 
folgte von SW. her die Eiche und verdrängte in Skane sowie in den tief- 
liegenden Teilen Mittelschwedens die Kiefer, gleichzeitig erschienen mit ihr 
Acer platanordes, Fraxinus excelsior, Hedera helix, Viscum album, wahr- 
scheinlich auch Ilex, Digitalis purpurea, Hypericum pulchrum und Sedum 
anglicum an der Westküste, und Tıiha grandifoha, Carpinus, Acer cam- 
pestre im südlichsten Schweden. Zuletzt erfolgte die Einwanderung der 
Buche. Diesen Einwanderungen von SW her steht die von O her erfolgte 
gegenüber, welche eintrat, nachdem in der postglazialen Periode eine Land- 
verbindung von Skandinavien nach Rußland hergestellt war. Die erste 
und älteste Einwanderung besteht aus arktischen Gewächsen, die Haupt- 
vertreterin der zweiten ist Alnus incana, diejenige der dritten ist die Fichte, 
Picea excelsa, welche durch fossile Funde nachweisbar vor der letzten 
Eiszeit auf den Britischen Inseln und in Westdeutschland existierte, gegen 
das Ende der Eiszeit aber ganz nach O verdrängt worden war, und als 
Vertreter der vierten ist Rebus arcticus anzusehen. Die Feststellung der 
so wichtigen Einwanderung der Fichte in Skandinavien verdanken wir auch 
in erster Linie Naraorsr, sodann ToLF und SERNANDER. 

Einen vortrefflichen Beweis dafür, daß nach der Eiszeit in Schweden 
eine Zeitlang ein günstigeres Klima als jetzt, ausgezeichnet durch eine um 
2,5° G höhere Mitteltemperatur während der Monate August und September, 
geherrscht hat, hat G. Anpersson geführt, indem er zeigte, daß zu der 
Zeit, wo die Fichte zwischen 63 und 64° n. Br. noch nicht als waldbilden- 
der Baum existierte, die Hasel bis zu 63° 42,3’, 40—50 km von der Küste 
und 120 m über dem Meer verbreitet war, daß sie seitdem von Norden und 
Westen zurückweichend, mehr als ein Drittel ihres ehemaligen Verbreitungs- 
gebietes eingebüßt hat, daß mit der Hasel auch Birken, Erlen, Espen, Ahl- 
kirschen, Ebereschen, Linden, Ulmen, Ahornbäume, im südlichsten Norrland 
und in Svealand auch Eichen eine bedeutendere Verbreitung hatten, als 
gegenwärtig. 

Den umfangreichen und erfolgreichen Untersuchungen postglazialer 
Ablagerungen in Skandinavien stehen bei weitem weniger aus Mitteleuropa!) 
gegenüber; aber dieselben tragen im Verein mit den gegenwärtigen Verbrei- 
tungserscheinungen der mitteleuropäischen Flora dazu bei, eine Vorstellung 
von dem Zustandekommen der letzteren zu gewinnen. 

Nicht bloß in Norddeutschland, sondern auch im nördlichen Ungarn 
war die postglaziale Entwicklung der Waldflora im wesentlichen durch das 
successive Auftreten von Zitterpappel und Birke, Kiefer, Eiche und Buche 


4) Eine ziemlich vollständige Zusammenstellung der darauf bezüglichen Literatur 
findet man in Eneter: Die Entwicklung der Pflanzengeographie in den letzten 100 Jahren. 
Berlin 1899, S. 244—219. 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 25 
bezeichnet; in Holstein trat die Fichte mit der Kiefer auf, in Nordungarn 
nach der Eiche (Staus). Die Existenz einer postglazialen Steppenperiode 
in Mitteleuropa durch fossile Pflanzenfunde zu begründen, ist bis jetzt nicht 
gelungen, sondern man kann diese Annahme, abgesehen von den aus der 
gegenwärtigen Verbreitung der Steppenpflanzen gezogenen Schlußfolgerungen, 
zur durch die von Neurine seit 1876 nachgewiesenen fossilen Vorkomm- 
nisse von wenigstens 12 charakteristischen Steppentieren in Mitteleuropa 
unterstützen. Nearing war schließlich zu der Ansicht gelangt, dab die 
Steppenlandschaften Mitteleuropas während der von ihm angenommenen 
zweiten Interglazialzeit und nach der dritten Eiszeit wie heute noch in 
Westsibirien von Waldkomplexen, Seen und Mooren durchsetzt waren. Mit 
einer derartigen Anschauung vertragen sich auch die bereits erwähnten 
Funde, welche von Krırnack, von Fıscuer-BEnzon und Weser in den Mooren 
Nord- und Mitteleuropas gemacht und mit größerer oder geringerer Wahr- 
scheinlichkeit in die Interglazialzeit versetzt wurden. Interessant ist, dab 
in solchen interglazialen Mooren zwei Sumpf- und Wasserpflanzen auftreten, 
welche gegenwärtig in Europa nicht mehr vorkommen, wohl aber noch 
in Nordamerika, nämlich die Nymphaeacee Brasenia purpurea Michx. und 
die Cyperacee Dulichiwm spathaceum Pers., letztere bis jetzt nur in Mooren 
Dänemarks!) nachgewiesen. Es sind dies Seitenstücke zu den früher er- 
wähnten Bäumen des europäischen Tertiärs, welche gegenwärtig noch in 
Nordamerika lebend existieren, Seitenstücke auch zu einigen noch jetzt 
lebenden Arten, welche nur Irland und das nordwestliche Norwegen mit 
Nordamerika gemein haben. Wir haben gesehen, welche reiche Gehölzflora 
im Mittelmeergebiet noch in der jüngeren Tertiärperiode herrschte, und 
wir wissen auch, daß im südwestlichen Teil des Alpenlandes die Ver- 
gletscherung keine vollständige war. Es waren kurz vor der Eiszeit, viel- 
leicht auch in der Interglazialzeit im Westen Europas mediterrane Typen 
weiter nach Norden verbreitet, als gegenwärtig. So kommen in den Tuffen 
von Celle bei Moret (Dep. Seine et Marne), nur wenig südlich von Paris 
vor: Frcus carica, Laurus nobilis, Cercis siliquastrum, Buxus; und etwas 
weiter östlich, bei Resson, hatte Frıcne in quaternären Tuffen Juglans regia, 
Buxus und Acer opulifolium nachgewiesen. Ferner hatte derselbe Autor mit 
BL£ıcHer erheblich nördlicher, bei Perle au Presle im Département Aisne, nörd- 
lich von Reims, Reste der Feige (Freus carica) und des Judasbaumes (Cercis 
siliguastrum) aufgefunden. Einige der genannten Funde sind auch von 
großer Bedeutung für die Geschichte einzelner Kulturpflanzen. Sie zeigen 
zweifellos, daß die Feige, der Lorbeer, der Weinstock seit der Tertiärperiode 
bis in die Gegenwart ununterbrochen in Europa heimisch gewesen sind, 
und daß die entgegengesetzten Vorstellungen Vicror Henuns, welche er in 


4) N. Hartz in Danmarks geol. Undersögelse, IL R. h. 9, p. 4 u. 75; Geol. Foren. 
in Stock. Förh., XXI. 150; Engl. Bot. Jahrb. XXXVI, 78 ff. | 


26 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


seinem geschätzten Werke: »Kulturpflanzen und Haustiere in ihrem Übergang _ 


aus Asien« auf Grund historischer und linguistischer Forschungen zum 
Ausdruck brachte, zum Teil unrichtig sind, daß eben sehr viel kultivierte 
Arten der Mittelmeerländer Europas nicht aus Asien eingewandert, namentlich 
nicht durch den Menschen eingeführt sind. Dies gilt nur für die Heimats- 
bestimmung der Art; die Kulturrassen derselben können sehr wohl aus 
Asien eingewandert und für die Herkunft dieser auch die historischen und 
linguistischen Forschungen von Bedeutung sein; es ist klar, daß in dem 
Gebiet einer Völkerschaft eine Pflanze längst existiert haben kann, bevor diese 
Völkerschaft von einer andern die Verwendung der Pflanze kennen lernte; 
es ist ferner zweifellos, daß eine weniger betriebsame und in der Kultur 
zurückstehende Völkerschaft auch dann, wenn von einer anderswo durch 
die Kultur veredelten Pflanze in ihrem eigenen Lande die minderwertige 
Stammform vorkommt, es doch sehr leicht vorziehen wird, durch Tausch 
oder Kauf die veredelte Rasse zu erwerben, als selbst aus der heimischen 
Form eine edle Rasse zu erziehen. 

Dies sind im wesentlichen die Grundzüge der Veränderungen in der 
Vegetationsdecke Europas seit der Tertiärperiode. Sie erscheinen bedeutend, 
wenn wir die Verschiebungen der Florenelemente und die Entwicklung der 
Formationen im Auge behalten, wenn wir bedenken, daß ein Teil des 
Florenelements, welches wir heute auf den makaronesischen Inseln, in 
Abessinien und anderen Teilen Afrikas finden, ebenso wie ein Teil des jetzt 
auf Nordamerika und Ostasien beschränkten Florenelements in Europa reich- 
lich vertreten war, wenn wir ferner berücksichtigen, daß ein großer Teil 
der Hochgebirgsformen von Norden und Osten hergekommen ist. Ander- 
seits erscheinen uns die Veränderungen ziemlich unbedeutend, wenn wir 
die Pflanzenformen selbst ins Auge fassen; der größte Teil der fossilen 
' Pflanzenreste, deren Erhaltung eine wissenschaftliche Bestimmung gestattet, 
gehört Formen an, von denen Verwandte heute noch in diesem oder jenem 
Teile der Erde erhalten sind; minimal erscheinen uns auch die Verän- 
derungen, welche die in der Gegenwart beobachteten Neubildungen zeigen, 
im Verhältnis zu der großen Mannigfaltigkeit der Pflanzengestalten. Jedoch 
sind uns solche leichter verständlich, wenn wir berücksichtigen, daß sehr 
frühzeitig schon vor der Tertiärperiode die Hauptstämme der zahlreichen 
Pflanzenfamilien existierten und die Weiterentwicklung dieser Stämme an 
sehr vielen Stellen der Erde in zwar oft ähnlicher Weise, aber doch zu 
verschiedenen Formen führend, vor sich gegangen ist. Ich habe es gänzlich 
unterlassen, bei der Darstellung der Entwicklung der Flora Europas auf die 
. gewaltigen Veränderungen hinzuweisen, welche nach der Eiszeit der Mensch 
durch Viehwirtschaft und Ackerbau in der natürlichen Vegetationsdecke 
hervorgerufen hat. Sie waren gewiß bedeutend; aber immer blieb doch 
ein gewisser Teil der ursprünglichen Pflanzenvereine an weniger zugäng- 
lichen Stellen erhalten. Viel eingreifender und vernichtender wirkten erst 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 27 
seit der zweiten Hälfte des vorigen Jahrhunderts, ganz abgesehen vom 
Wachstum der Bevölkerung, rationelle Forstkultur und rationelle Land- 
wirtschaft, Entwässerungen, Flußregulierungen, Moorkulturen und Düngungen, 
vor allem aber die Entwicklung der Eisenbahnen und Elektrizitätswerke. 


Naturfreunde und Naturforscher sehen teils mit Bedauern, teils mit Ent- 


“rüstung diese gewaltsamen Veränderungen und Vernichtungen der natür- 


lichen Vegetationsdecke vor sich gehen und bei besonders schmerzlichen 
Ereignissen dieser Art verwünschen sie manche Errungenschaften der mo- 
dernen Kultur, von denen sie sonst auch gern Gebrauch machen. Sie 
werden den Bestrebungen nach einer Verbesserung der Existenzbedingungen 
der sich vermehrenden Menschheit nicht entgegentreten wollen und die 
nicht selten brutale Gewinnsucht nicht so leicht niederzwingen; aber es 
kann schon sehr viel zur Erhaltung der ursprünglichen Vegetationsforma- 
tionen geschehen, wenn hier und da gewisse Komplexe derselben als Natur- 
denkmäler reserviert werden, nicht bloß in Europa, sondern auch in den 
tropischen und subtropischen Kolonien, wo so häufig Raubbau dauernde 
Ausnutzung der vorhandenen Naturprodukte schädigt und nicht selten die 
von europäischen Aktionären vorgeschossenen Gelder in unverständiger 
Weise verwendet werden, welche nicht bloß die ursprüngliche Vegetation 
vernichtet, sondern auch die nicht genügend geschützten Pflanzungen zu 
einer Brutstätte unheilvoller Pflanzenkrankheiten macht, für deren Ver- 
tilgung dann wieder bedeutende Summen hergegeben werden müssen. In 
Nordamerika, wo man wahrlich auch nicht mit den ursprünglichen Pflanzen- 
formationen skrupulös umgeht, hat man doch so viel Einsehen gehabt, daß 
man einen Teil der Rocky Mountains, dessen Größe der des Königreichs 
Sachsen wenig nachsteht, zum unantastbaren Nationalpark machte; möge 
man auch in Europa noch mehr als bisher darauf bedacht sein, solche 
Pflanzenformationen oder Pflanzenvereine, welche mit ihrem Bestand die 
Geschichte längst vergangener Epochen repräsentieren, als schätzenswerte 
Naturdenkmäler der Nachwelt zu erhalten. 


28 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Die geographische Verbreitung der Papaveraceae. 


Von 
F. Fedde. 


Vorliegende kleine Arbeit ist das Ergebnis der Arbeiten des Verfassers 
über die Papaveraceae für das »Pflanzenreich« in pflanzengeographischer 
Hinsicht. Da bis jetzt erst die Papaveroideae und Hypecoideae genauer 
durchgearbeitet sind, ist auf diese beiden Unterfamilien hauptsächlich Rück- 
sicht genommen worden. In bezug auf die allgemeinen pflanzengeographi- 
schen Verhältnisse dürften bei genauerer Durcharbeitung der Fumarioideae 
sich wesentlich neue Gesichtspunkte nicht ergeben. Vom pflanzengeogra- 
phischen Standpunkte ist die Verbreitung dieser Familie außerordentlich 
interessant. Wenn auch nur wenig neues über die allgemeine Verbreitung 
der Familie von mir gefunden wurde, so wurden doch eine ganze Anzahl 
zum Teil recht wenig bekannter, zum Teil neuer Einzelheiten gefunden, 
die in allgemeiner pflanzengeographischer Hinsicht recht nützlich sein 
dürften. 


4. Verbreitung der Papaveraceae überhaupt. 


Die Papaveraceae besitzen ihre Hauptverbreitung in den extratro- 
pischen Gebieten der nördlichen Halbkugel. Von den 32 Gattungen 
der Familie ist nur eine ausschließlich tropisch, nämlich Bocconia, die 
im tropischen Mittel- und Südamerika vorkommt. Die im südwestlichen 
Kaplande heimische Gattung Trigonocapnos schließt sich wohl eng an die in 
derselben Gegend vorkommenden Corydalis-Arten an. Im ganzen kommen 
von den ungefähr 600 Arten der Familie nur gegen 40 in den Tropen vor, 
also knapp 7°%,. An diesen 40 Arten haben teil die Gattungen: Platy- 
stemon, Romneya (?) 1), Dendromecon (?), Hunnemannia, Eschscholtzia (?), 
Bocconia, Argemone, Papaver, Corydalis, Trigonocapnos und Fumaria. 


2. Verbreitung der einzelnen Unterfamilien. 
a) Hypecoideae. 


Was nun die Verbreitung der einzelnen Unterfamilien und 
Gruppen betrifft, so zeigen zunächst die Hypecoideae ein recht einheit- 


¢ 
4) Die Fragezeichen in den Klammern sollen andeuten, daß die betreffenden 
Gattungen bezw. deren Arten in Übergangsgebieten vorkommen, vor allem im südlichen 
Kalifornien. 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. og 


liches Verbreitungsgebiet. Sie sind auf die nördlich gemäßigte Zone der 
alten Welt beschriinkt. Ihre Hauptverbreitung besitzen sie mit der Gattung 
Hypecoum im Mittelmeergebiet (10 Arten) von Marokko und der Pyrenäen- 
Halbinsel an bis in die östlichsten Teile; weiter östlich im zentralasiatischen 
Gebiet finden sich auch noch einige Vertreter dieser Gattung, deren öst- 
“lichster Vorposten H. erectum L. in der Provinz Tschili sein dürfte, somit 
also noch in das Gebiet des temperierten Ostasiens hineinreicht. Noch 
weiter östlich, auf Nippon, findet sich die zweite Gattung dieser Unter- 
familie, das monotypische Pieridophyllum racemosum Sieb. et Zucc. 


b) Papaveroideae-Eschscholtzieae. 

Ein ausgedehnteres Entwicklungsgebiet nehmen die Papaweroideae und 
Fumariordeae ein. 

Recht geschlossen treten die Eschscholtxieae der Papaveroideae auf. 
Sie sind durchaus auf die pazifischen Gebiete des nördlichen 
Amerikas beschränkt und reichen in ziemlich geschlossenem Bestande vom 
südlichen Britisch-Kolumbien und der Insel Vancouver unter 50° n. B. 
(mit Meconella oregana Nutt.) südlich bis über den Südrand des Hoch- 
landes von Anahuae hinaus nach Oaxaca und la Escondida, westlich der 
Bai von Tehuantepec, unter 16° n. Br. (mit Hunnemannia fumariaefolia 
Sweet... Bemerkenswert ist der Formenreichtum der zu dieser Gruppe 
gehörigen Gattungen, der sich am stärksten in Kalifornien ausprägt, wie 
die zahlreichen Arten der Gattungen Platystemon und Eschscholtxia') sich 
in buntem Wechsel ablösen und fast in jedem Bezirke wechseln. Der Grund 
hierfür ist nicht nur in der schon an sich starken Neigung der Papa- 
veraceae zur Variation zu suchen, sondern auch in den überaus wech- 
selnden Vegetationsbedingungen des nach Klima und Erhebungen reich ge- 
gliederten Landes. Nach dem Zeugnisse eines der besten Kenner dieses 
Landes, E. L. Greene in Washington, ist die Neigung zu starker Variation 
überhaupt ein Merkmal der dortigen Flora. Nach Osten hin bilden die 
südlichen Rocky Mountains, der Rio Pecos und der Rio Grande del Norte 
die Grenze, wobei aber noch zu bemerken ist, daß auf dem Hochlande 
zwischen der kalifornischen Sierra Nevada und dem Felsengebirge nur noch 
vereinzelte Vertreter dieser Gruppe vorkommen. 


c) Papaveroideae-Chelidonieae. 


Im Gegensatz zu den Eschscholtxieae zeigen die Chelidonieae ein 
weiteres Verbreitungsgebiet. Von den 8 Gattungen dieser Gruppe ist die 
monotype Sanguinaria (S. canadensis) im atlantischen Nordamerika von 


4) Soeben ist eine monographische Bearbeitung der Gattung Eschscholtzia von 
E. L. Greene in Pittonia V (4905) erschienen, durch welche die Gattung auf über 
100 Arten gebracht wird. 


30 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Kanada bis Südkarolina und Louisiana vertreten; nach Westen reicht sie 
bis Minnesota, Jowa und Kansas. Die artenreichere Bocconia dagegen ist 
in dem pazifischen Teile von Amerika heimisch. Die nördlichste Art ist 
B. latisepala Wats. (26° n. Br.) aus der Sierra Madre bei Monterey im 
Staate Nuevo Leon, dicht am Rio Grande del Norte. Weiter südlich vom 
südlichen Plateau von Anahuac bis Guatemala zeigt die Gattung Bocconia 
ihr Hauptentwicklungsgebiet. Aber auch auf den großen und kleinen An- 
tillen ist sie heimisch, und, was das bemerkenswerteste ist, sie folgt dem 
Verlaufe der Anden und erreicht ihren südlichsten Punkt bei Orän am 
Ostabhang der Kordilleren im nordwestlichsten Teile von Argentinien, west- 
lich des Gran Chaco (23° s. Br.) Bocconia ist somit die einzige Gattung 
der Familie, die fast ganz auf die heiße Zone beschränkt ist; sie ist 
ferner der auf dem amerikanischen Festlande am weitesten südlich vor- 
dringende, sicher einheimische Vertreter der Familie!). Bemerkenswert ist 
ferner aber auch noch, daß im temperierten Ostasien eine mit Bocconia 
nahe verwandte und von vielen Autoren sogar mit ihr vereinigte Gattung 
vorkommt, nämlich Macleaya. M. cordata R. Br. ist heimisch auf Japan 
und in China, in Tschekiang und Hupeh; eine andere Art, M. microcarpa 
(Max.) Fedde?), findet sich noch weiter westlich in Nord-Schensi und Kansu. 
Diese Art ist systematisch noch insofern bemerkenswert, als sie im Gegen- 
satz zu Macleaya cordata nur eine Samenanlage im Fruchtknoten besitzt 
und somit einen Übergang zu Bocconia zu bilden scheint. Während man 
nun hier, bei Vereinigung von Bocconia und Macleaya, an vikariierende 
Arten denken könnte, kann man bei Siylophorum wirklich von vikariie- 
renden Arten sprechen. Von den drei bis jetzt bekannten Arten der 
Gattung Stylophorum kommt nämlich die eine, St. diphyllum Nutt., im 
atlantischen Nordamerika vor, während die beiden andern, St. sutchuense 
(Franch.) Fedde und St. lasiocarpum (Oliv.) Fedde in Zentral-China hei- 
misch sind. 

Es bleiben nun von den 8 Gattungen der Chelidonieae noch 4 übrig, 
die ganz auf die alte Welt beschränkt sind. 

Zunächst die monotypische Æomecon (mit E. chionantha Hance aus 
Hupeh [Zentral-China]), am nächsten verwandt mit der atlantisch-nord- 
amerikanischen Sanguinaria. Dann die » Chelidonvum-Gruppe« mit Chelr- 
donium, Dicranostigma und Hylomecon, zu der aber auch noch das 
vorhin erwähnte Stylophorum gehört. Letztere vier Gattungen sind sehr 
nahe verwandt und werden von einzelnen Autoren, wie z. B. von Praın?), 
als Untergattungen zu Chelidonium gezogen. Von diesen Gattungen kommt 
die monotypische Hylomecon (H. japonica |Thunb.| Prantl), ebenso wie 


4) Siehe weiter unten Argemone! 

2) = Bocconia microcarpa Maxim. in Act. hort. Petrop. XI (1889) 45. 

3) Davin Prain, A Revision of the genus Chelidoniwm. Bull. Herb. Boiss, III 
(1895) p. 580—587. 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 31 
zwei Arten von Dieranostigma im temperierten Ostasien vor, während 
Dieranostigma lactucoïdes Hook. f. et Thoms. auf Kumaon im westlichen 
Himalaya beschränkt ist. Das eigentliche Chelidonium, umfassend die Art 


Ch. maius L. mit den beiden Abarten var. laciniatum (Miller) Koch und 
var. grandiflorum DC., ist im ganzen borealen Florenreiche, sowohl in Asien 
“wie in Europa, verbreitet und fehlt nur in den nördlichsten Zonen dieses 
Gebietes. Ch. maius dürfte somit die Art der Familie sein, die das 
srößte Areal auf dem Erdball einnimmt. Als echtes Unkraut dringt sie 
aber auch in die neue Welt vor und scheint im atlantischen Nordamerika 
schon recht häufig zu sein. Merkwürdigerweise fehlt die Pflanze, die doch 
sonst im Mediterrangebiet recht häufig ist, im mediterranen Nordafrika 
ganz; wenigstens habe ich in den vielen Herbaren, die ich durchgesehen 
habe, keine Exemplare von dort finden können. 


d) Papaveroideae-Papavereae. 


Ein bei weitem größeres Verbreitungsgebiet als die bisher behandelten 
Gruppen zeigen nun die Papavereae. Zwar liegt ihr Hauptentwicklungs- 
gebiet im nördlichen extropischen Florengebiete der alten Welt, aber auch 
im entsprechenden Gebiete der neuen Welt sind sie vertreten und dringen 
hier, wenn auch mit nur wenigen Arten, weit nach Süden in das zentral- 
und südamerikanische Florenreich hinein, ja je eine Art kommt sogar in 
Südafrika, in Australien und auf den Sandwich-Inseln vor. Die Gattungen 
Glaucium und Roemeria zunächst besitzen ein ziemlich gleichartiges Ver- 
breitungsgebiet, das überdies mit dem von Hypecoum sich ziemlich deckt. 
Allerdings dringen beide nicht so weit nach Osten vor wie Hypecoum: 
beide Gattungen reichen östlich bis Afghanistan und in die Sungarei, haben 
also noch teil an den westlichsten Bezirken des zentralasiatischen Floren- 
gebietes. Ihr Hauptentwicklungszentrum liegt im östlichen Mittelmeergebiet: 
in Kleinasien, Syrien, Armenien und dem westlichen Persien. Ein angeb- 
liches Glaucium aus Kansu, Gl. leptopodum Max., erweist sich bei ge- 
nauerer Untersuchung als ein Vertreter der Gattung Dicranostigma. — 
Die beiden kleinen Gattungen Arctomecon und Canbya sind im pazifischen 
Nordamerika, und zwar hauptsächlich in Kalifornien heimisch. Gleichfalls 
in Amerika heimisch ist die artenreichere Gattung Argemone. Sie kommt 
im atlantischen Nordamerika, in den Südstaaten der Union, in Westindien, 
in Mexiko und in Zentralamerika vor; in letzterem Gebiete findet sie ihre 
Hauptentwicklung. Es läßt sich nun außerordentlich schwer feststellen, 
wie weit nach Süden die eigentliche Heimat dieser Gattung geht. Arg. 
mescicana L. kommt nämlich als Unkraut auf der ganzen Erde, vor allem 
in den tropischen und subtropischen Gebieten vor!). Arg. mexicana var. 


4) Ich beobachtete gegen 50 Standorte in der alten Welt, der südlichste an der 
Delagoabai, die nördlichsten in Konstantinopel und Hongkong. 


32 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


ochroleuea Lindl. (= A. ochroleuca Sweet) zeigt diese Neigung, wenigstens : 
nach meinen Erfahrungen, merkwürdigerweise nicht. Nun kommt Arg. 
mexicana an ziemlich zerstreuten Standorten auf der Westküste, an der 
Südostküste und an der Nordküste von Südamerika: vor, z. B. in Vene- 
zuela, Peru, Brasilien, Guiana, aber immer nur in den Küstengebieten, die 
var. ochroleuca dagegen, die eine bemerkenswerte Vorliebe für pazifische 
Gebiete zeigt, zieht sich in viel dichteren Standorten an den Anden entlang 
bis nach Chile und ostwärts bis Argentinien (auch Brasilien? ‘)) hin, und 
zwar kommt sie nicht nur an der Küste, sondern auch mehr im Innern 
vor. Ich habe mich vergeblich bemüht festzustellen, ob diese Pflanze in 
diesen Gegenden heimisch oder ob sie nur eingeschleppt ist. Da die Funde, 
soweit man aus den Herbarzetteln ersehen kann, immer, in der Nähe 
menschlicher Ansiedelungen gemacht wurden, kann man wohl annehmen, 
daß es sich um eine Einschleppung handelt. Es ist mir übrigens nicht 
gelungen festzustellen, auf welche Weise die Verschleppung der Argemone 
mexicana vor sich geht, ob mit Schiffsballast, Sämereien oder auf andere 
Weise. Auch noch weitere Überraschungen bietet uns die vorliegende 
Gattung. Zwei Abarten der im übrigen auf Mexiko und die südwestlichen 
Vereinigten Staaten beschränkten Argemone platyceras finden sich in Chile 
in der Gegend von Valparaiso und Santiago, nämlich var. Hunnemannir 
(Otto et Dietr.) Fedde und var. roseo-hispida Fedde?), seit langer Zeit dort 
bekannt; aber auch hier möchte ich doch leise Zweifel daran hegen, ob 
diese beiden Varietäten wirklich einheimisch seien. Ein anderes abgelegenes 
Vorkommen ist das von Arg. alba var. glauca Prain auf Oahu (Sandwich- 
Inseln). Auch hier ist es zweifelhaft, ob man es mit einer vor nicht zu 
langer Zeit eingeschleppten und im Laufe der Jahre abgeänderten®) Avg. 
alba zu tun hat, oder ob es sich hier um eine der vielen Beziehungen 
handelt, die zwischen der Flora dieser Inseln und Amerika bestehen. 

Es bleiben übrig die Gattungen Meconopsis und (einschließlich Cath- 
cartia) Papaver. 

Gerade gegenwärtig zeigt sich, wie man aus den Artikeln verschiedener 


4) Ich habe auch Exemplare von Sr. Hiraıre 4829 und CrAussen 4846 aus Brasilien 
(ohne nähere Standortsangabe) gesehen. 

2) A. platyceras var. Hunnemannii (Otto et Dietr.) Fedde = A. Hunnemannii 
Otto et Dietr. = A. mexicana C. Gay, Fl. chilensis I (4845) 100, excl. var. 6, non L, 
= A. platyceras var. chilensis Prain in Journ. of Bot. XXXII (4895) 368 in parte. 
A. patyceras var. hispido-rosea Fedde = À. rosea Hook., Bot. misc. II (1830) 207 = 
A. platyceras var. chilensis Prain 1. c. 368 in parte. 

3) Siehe ENneLER, Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt II (4882) 
130: »Die Entwicklungsfähigkeit, welche in den Keimen der nach den Sandwich-Inseln 
gelangten Pflanzen schlummerte, wurde unterstützt dadurch, daß die entstandenen 
Varietäten immer offenes Terrain vorfanden, um das sie nur mit wenigen Konkurrenten 
zu kämpfen hattene. Argemone ist ohne Zweifel eine in starker Entwicklung begriffene 
Gattung. 


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“4 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. 33 


englischen Gartenzeitungen ersehen kann, die Neigung, die prächtig blühen- 
den Formen der Gattung Meconopsis in den europäischen Gürten einzu- 
bürgern. Alle diese Arten stammen entweder aus dem Himalaya oder aus 
China (im weiteren Sinne). 16 Arten sind im Himalaya von Kaschmir 
(Mec. aculeata Royle) bis Bhutan (Mec. sinuata Prain, Mec. primulina 
Prain) heimisch; weiter nach Südosten dürften bei der näheren Erfor- 
schung des Gebietes vielleicht auch noch Vertreter der Gattung gefunden 
werden. In Yünnan erreicht die Gattung mit Mec. betonicifolia Franch., 
Mec. racemosa Max. und Mec. integrifolia (Max.) Franch. ihre südöstlichste 
Grenze; letztere Art bildet zugleich mit Mec. quintuplinervia Regel in 
Kansu und Nord-Schensi die Nordgrenze des Verbreitungsgebietes. Die 
Gattung scheint also zum Teil in die westlichsten Gebiete des temperierten 
Ostasiens hineinzureichen, wenn man nicht im Gegenteil annehmen will, 
daß das Vorkommen der Gattung in dieser Gegend mit zum Beweise 
dafür dienen kann, daß das zentralasiatische Florengebiet weiter nach 
Osten reicht als bisher angenommen wurde!). Außerhalb dieses immerhin 
ziemlich geschlossenen Verbreitungsgebietes kommen noch drei Arten der 
Gattung vor. Es sind dies Mec. heterophylla Benth. und Mec. crassifolia 
Benth. in Kalifornien, hauptsächlich im südlichen Teile des Staates?), nur 
in Niederkalifornien heimisch, südlich bis zur St. Quentin-Bay reichend 
(also ebenso weit wie Platystemon!). Noch interessanter in pflanzengeo- 
graphischer Hinsicht ist aber das Vorkommen von Mec. cambrica Vig. in 
den Pyrenäen, in der Auvergne, der Normandie und zerstreut in fast ganz 
Großbritannien bis nach Schottland hinein. Das Vorkommen dieser Art in 
Westeuropa ist ein Beweis für die ehemaligen Beziehungen der mittel- 
europäischen Flora zu der Zentralasiens*). Man nimmt an, daß noch am 
Ende des Tertiärs infolge des Vorhandenseins des großen sibirischen 
Meeres das Klima des östlichen Mittelmeergebietes viel feuchter gewesen sei 
als heute und daß einer Wanderung von Osten nach Westen oder auch 
umgekehrt keine klimatischen Hindernisse im Wege gestanden hätten. 
Wenn auch die Mittelmeerbuchten in dieser Zeit viel tiefer in Europa ein- 
schnitten, so dürften doch die zu überschreitenden Meeresarme ziemlich 
schmal gewesen sein und solchen Wanderungen kein Hindernis geboten 
haben. 


4) Es dürfte also Setchuen noch zum zentralasiatischen Gebiete zu rechnen sein, 
wenn man nicht für diese Gegenden überhaupt ein neues westchinesisches Über- 
gangsgebiet schaffen will. 

2) Ein weiter nördlicheres Vorkommen von Oakland Hills (bei San Francisco? 
von HILLEBRAND 4863 im Herb. Berol. erscheint mir zweifelhaft, da der nächste Fundort, 
Salinas River in San Luis Obiopolo (BArBer 4904) fast 400 km weiter südlich liegt. 

3) cf. Eneter L. c. I. 43, 44. In zweiter Linie ist das Vorkommen der Art in 
Frankreich und in Großbritannien ein Beweis für den Zusammenhang Englands mit dem 
Kontinente zur Eiszeit. cf. l.c. I. 180. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. S1. C à 


34 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Die weiteste Verbreitung unter allen Papavereae zeigt die Gattung 
Papaver. Sie ist zunächst im gesamten nördlich-extratropischen Floren- 
gebiet der alten Welt vertreten, vom nördlichen Eismeer, auf dessen Inseln 
Pap. nudicaule subsp. radicatum (DC.) Fedde!) sein Dasein fristet, bis an 
die Nordgrenze der Sahara, das arabische Meer und den Himalaya, von 
den Azoren bis in die äußerste Spitze Nordostasiens. Das temperierte 
Ostasien wird allerdings nur in seinem nordwestlichsten Teile, in Nord- 
Schensi, von einigen Formen des Papaver nudicaule L. erreicht. Papaver 
nudicaule benutzt die Inseln des Behringsmeeres wie eine Brücke, um von 
Kamtschatka aus die Halbinsel Alaska und das arktische Nordamerika zu 
erreichen. Durch das Vorkommen an der Ost- und Westküste Grönlands 
und auf Island wird der Kranz geschlossen, den die Standorte von Pap. 
nudicaule subsp. radicatuin (Rottb.) Fedde um den Nordpol bilden. Von dem 
arktisch-amerikanischen Verbreitungsgebiet strahlt nur nach Süden ein Aus- 
läufer, indem zunächst Papaver nudicaule subsp. radicatum (DC.) Fedde 
von C. G. Parry 1862 auf den Rocky Mountains von Colorado zwischen 
39—41° n. Br. gefunden wurde?), ein Vorkommen, das um so merkwür- 
diger ist, als sonst weder aus dieser Gegend, noch aus der ganzen nörd- 
lich davon gelegenen Felsengebirgskette mir Exemplare dieser Pflanze zu 
Gesichte kamen. Auch ist der Standort für diese sonst durchaus nordische 
Form, abgesehen von seiner Abgelegenheit vom übrigen Verbreitungsgebiet, 
ein ganz außerordentlich südlicher. Hoffentlich bringt die weitere floristische 
Erforschung dieser Gegenden nähere Aufschlüsse. Außerdem kommen im 
pazifischen Nordamerika, und zwar in Kalifornien, noch zwei Papaver- 
Arten vor, die aber nicht zur Verwandtschaft der Pap. nudicaule, sondern 
zu der des Pap. Rhoeas gehören. Der in bezug auf sein Vorkommen merk- 
würdigste Vertreter der Gattung ist aber Pap. aculeatum Thunbg. aus dem 
Kaplande und aus dem südlichen und östlichen Australien. Dies Vorkommen 
ist um so merkwürdiger, als es sich hier nicht um verwandte Arten, 
sondern, soweit ich dies überblicken kann, um die selbe Art handelt, als 
es sich ferner bei der Ausbreitung der Gattung Papaver auch nicht um 
das Ausstrahlen von Süden her, von einem früher vorhandenen gemein- 
samen Entwicklungsgebiet her handeln kann, wie man dies für andere 
Pflanzen annimmt. Auch die Annahme einer Verschleppung hat meines 
Erachtens nach nur eine geringe Wahrscheinlichkeit für sich. 


1) Pap. nudicaule subsp. radicatum (Rottb.) Fedde = Pap. radicatum Rottb. ex 
Hornem. apud DC., Syst. II. (4824) 70. 

2) Asa Gray gibt in Synoptical Flora of North America 1. part 1, 1837 als Ver- 
breitung an: »alpine Rocky Mountains to S. Colorado«, aber ohne die Fundstellen 
näher zu belegen. An sich ist das Vorkommen von Glazialpflanzen in dieser Gegend 
nicht merkwürdig. W. J. Hooker in seiner Flora Boreali-americana I (1833) p. 34 gibt 
ferner an: »Upon the Rocky Mountains, at a great elevation, between lat, 52° and 55°. 
DRUMMOND«. | 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. BH 


Die fast 100 Arten und noch mehr Varietäten und Formen zählende 
Gattung Papaver wird in eine Anzahl von Sektionen gegliedert, die sowohl 
morphologisch, wie auch besonders pflanzengeographisch recht deutlich 
charakterisiert sind. 

Die ausgedehnteste Verbreitung zeigt hier die Sektion der Lhoeades 
Bernhardi, die ich allerdings gern nach der vorhandenen oder fehlenden 
Bestachelung der Kapseln und nach der Ausbildung der Diskusstrahlen in 
drei Untersektionen einteilen möchte. Wegen der großen Zahl eng ver- 
wandter und durch Übergangsformen vielfach verbundener Arten kann man 
hier auch an eirculi polymorphi denken. 

a) Hurhoeades Fedde oder Gruppe des Pap. rhoeas L. (Kapsel glatt, 
Diskusstrahlen nicht gekielt), mit der Hauptentwicklung im Mittelmeergebiet, 
aber in zahlreichen Formen auch im mitteleuropäischen Gebiet und im 
makaronesischen Übergangsgebiet vorkommend, sowie mit 2 Arten in Kali- 
fornien. 

b) Glabrocarinata Fedde oder Gruppe des Pap. macrostomum Boiss. 
et Huet. (Kapsel glatt, Diskusstrahlen gekielt) im östlichen Mittelmeergebiet 
vom mittleren Kleinasien bis in das mittlere Persien. 

c) Hispidocarinata Fedde oder Gruppe des Pap. hybridum L. (Kapsel 
borstig, Diskusstrahlen gekielt) im gesamten Mittelmeergebiet und im maka- 
ronesischen Übergangsgebiete, nur mit Pap. pavoninum Fisch. et Mey. in 
die westlichsten Teile des zentralasiatischen Gebietes (West-Turkestan, Ili- 
fluBgebiet und Altai) hineinreichend. 

Die II. Sektion, die Mecones Bernh., deren Hauptvertreter Pap. somni- 
ferum L. ist, ist auf das Mittelmeergebiet beschränkt. Pap. somniferum L. 
scheint mehr die östlichen Teile zu bevorzugen, während Pap. setigerum DC. 
im westlichen Teile, sowohl in Südeuropa wie im nördlichen Afrika häufig 
wild aufgefunden wird. Im übrigen ist besonders die erste Art durch die 
Kultur als Nutzpflanze über die ganze Erde verbreitet. Zu dieser Sektion 
gehören noch drei Arten des östlichen Mittelmeergebietes. 

Von der in Südafrika und in Süd- und Ostaustralien vorkommenden 
Sektion III, den Horrida Elk., war schon weiter oben die Rede. 

Durch ihre meist erben Blütenstände einen ungewohnten Anblick 
unter den Papaver-Arten bietend, und durch ihren pyramidenförmigen 
Diskus zeichnet sich die Sektion IV Meltantha Bernh. aus. Sie ist ganz und 
gar auf das östliche (asiatische) Mittelmeergebiet beschränkt und reicht, in- 
dem die 13 Arten meist jede für sich ein eng. begrenztes Areal einnehmen, 
von Pontus, dem cilikischen Taurus und Lycien bis in das mittlere Persien, 
vom Kaukasus südwärts bis an den Libanon, die Grenze von ame 
und den persischen Meerbusen. 

Auf einen noch engeren Verbreitungskreis ist die Sektion V Macrantha 
Elk. beschränkt, nämlich auf Kaukasien und die südlich dicht daran an- 
stoßenden Gebiete von Kleinasien, Armenien und Persien. Außer zwei 


x 
c* 


36 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


selteneren Arten gehören hierher noch die beliebten Gartenpflanzen Pap. ” 


orientale L. und P. bracteatum Lindl. 


Eine pflanzengeographische Überraschung bietet uns wieder die Sektion 
der Pilosa Prantl. Meist in Kleinasien, wenige nur südlich des Kaukasus 
und in Kurdistan vorkommend, besitzen 10 Arten ein ziemlich geschlossenes 
Verbreitungsgebiet. Hierzu gesellen sich aber noch zwei Arten des west- 
lichen Mittelmeergebietes, nämlich P. rupifragum Boiss. et Reut. aus dem 
südlichsten Spanien und P. atlanticum Ball aus Marokko vom großen 
Atlas. Dieses Vorkommen bildet, abgesehen davon, daß dadurch auf die 
Verwandtschaft der südspanischen und der marokkanischen Flora hin- 
gewiesen wird, ein neues Beispiel für vikariierende Arten, deren Zahl ja 
an sich nicht groß ist, zwischen dem Osten und dem Westen des Mittel- 
meergebietes. Die Grenzen der beiden Verbreitungsgebiete der Pilosa liegen 
etwa 3000 km von einander entfernt; Zwischenglieder sind bisher noch 
nicht aufgefunden worden und dürften auch wohl nicht vorhanden sein. 
Man kann wohl annehmen, daß man es auch hier wieder mit einer Gruppe 
nahe verwandter Arten zu tun hat, die in der Tertiärperiode im südlichen 
Europa durch Zwischenglieder verbunden war, die aber später durch die 
eintretende Vereisung der Gebirge vernichtet wurden. 


Es bleiben nun nur noch die VII. Sektion der Scapiflora Reichb. übrig, 
deren systematische Gliederung und Umgrenzung recht große Schwierig- 
keiten bereitet. Von dem schon oben erwähnten zirkumpolaren, die 
Südränder des nördlichen Eismeeres besetzt haltenden Gürtel des Pap. 
nudicaule subsp. radicatum (DC.) Fedde strahlen nach Süden Aus- 
jäufer aus. Einer dieser Ausläufer ist das oben erwähnte, mir wie ge- 
sagt in seiner Vereinsamung höchst merkwürdig erscheinende Vorkommen 
dieser Unterart auf den Rocky Mountains von Colorado, dem in Europa 
das ebenfalls recht isolierte Vorkommen dieser Art auf dem Dovrefjeld 
in Norwegen (62—63° n. Br.) entspricht!). Auch hier sind auf den nörd- 
‚ licher gelegenen Gebirgen Skandinaviens Fundorte mir nicht bekannt ge- 
worden. Das nächste mir bekannte Vorkommen findet sich erst 1000 km 
nördlich bei Talvik im Amt Finnmarken (leg. JÖRGENsEN 1888). Wenn 
man nicht annehmen will, daß irgendwie eine nachträgliche Einschleppung 
von Island oder den Far-ör her stattgefunden hat, was sehr unwahr- 
scheinlich ist, so ist dieser Glazialrelikt in seiner Isoliertheit merkwürdig, 
da die Vegetationsverhältnisse der zwischenliegenden Gebirge für die Ent- 
wicklung bez. Erhaltung doch außerordentlich günstig sind und sich 
nach Biyrr, »Essay on the immigration of the Norwegian Flora 1876« 


4) Nach Bıytr, Norges Flora II (1876) 952 kommt die Pflanze noch etwas 
südlicher auf dem Vasendlifjeld (64° n. Br.) und bei Vage, ferner nördlich dicht am 
Dovre Fjeld, in Sundalen, bei Blaahö und auf dem Langfjeld vor. Der nächste nörd- 
lichere Fundort ist auch erst wieder Talvik. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84, 37 


(ef. Karte am Ende der Schrift) in den dazwischen liegenden Gebieten 
Inseln arktischer Florenrelikte finden (zwischen 66 und 67° n. Br., 68 und 
70° n. Br.). Am weitesten nach Süden dringen aber die Scapiflora im 
östlichen Asien vor, wo sie sich auch in ungemeiner Formenfülle entwickeln. 
Von Kamtschatka an kommt Pap. nudicaule in seinen mannigfaltigen 
Unterarten auf den Gebirgen vor, die zunächst an der pazifischen Küste 
entlang laufen; das Verbreitungsgebiet geht dann auf den kulissenartigen 
Gebirgsketten, die die Mongolei von Sibirien und Transkaspien trennen, fort 
nach Süden. Funde von Maximowicz mit der Bezeichnung »Amur« stammen 
wohl auch vom Oberlaufe dieses Flusses. Die südlichsten von mir be- 
obachteten Exemplare stammen aus Kaschmir und aus Afghanistan von 
Koh-i-Baba (Grirrita n. 4414) und von Saféd-Koh (Aircatson n. 280) unter 
34° n. Br. Hier gehen also die Scapiflora noch weiter südlich wie in 
Nordamerika. Ob man die in China, in W.-Hupeh und Nord-Schensi vor- 
kommenden Formen, sowie die Formen aus der südlichen Mongolei als von 
Norden oder von Osten her eingewandert betrachten darf, läßt sich vor 
der Hand noch nicht bestimmen. Aus dem Chingan-Gebirge, sowie sonst 
von den Bergen der Mandschurei sind Formen dieser Pflanze ebensowenig 
bekannt, wie aus den Gebirgen des östlichen, bezw. nord-östlichen Tibets. 
In einem heute nicht mehr erkennbaren Zusammenhange mit dem eben 
beschriebenen Vorkommen steht das recht ausgebreitete Vorkommen des 
eigentlichen Pap. alpinum nebst Verwandten auf den Gebirgen des 
mittleren, südlichen und östlichen Europa. Ein natürliches Zwischenglied 
zwischen dem Gebiete der Pap. nudicaule und Pap. alpinum s. lat. wäre 
ein Vorkommen eines Vertreters einer dieser beiden Pflanzen auf den nord- 
persischen Gebirgen und auf dem Kaukasus. Ein solcher ist indessen nicht 
bekannt und dürfte auch wohl bei der schon immerhin ziemlich genauen 
Kenntnis der Gebiete und bei der Auffälligkeit der Blüten der Pflanze nicht 
mehr bekannt werden. Die östlichste Stationen für P. alpinum s. ampl. 
finden sich in Siebenbürgen und den transsilvanischen Alpen sowie in 
der Tatra, beide isoliert dastehend und mit dem westlicheren Verbreitungs- 
gebiete nicht durch Zwischenstationen verbunden. Im gesamten Alpen- 
gebiete ist dann Pap. alpinum s. ampl. verbreitet, vom Schneeberg in 
Niederösterreich an bis in dieProvencer und Seealpen; nach Südosten zu finden 
sich die letzten Ausläufer, auch wieder ein ziemlich isoliertes Vorkommen, 
auf dem Maglic-Berg in der Hercegovina (43° 20’ n. Br.) an der Grenze von 
Montenegro. Ein anderes recht allein stehendes Vorkommen ist das in den 
Abruzzen und vielleicht!) noch weiter südlich bei Avellino (41° n. Br.), üst- 


4) Das Exemplar aus dem Herb. Montp., von Reozzr 1857 gesammelt, erscheint 
mir immerhin zweifelhaft, da in den italienischen Floren. ein Vorkommen von dort nicht 
gemeldet wird. Auch kann hier leicht eine Verwechslung des Monte Velino in den 
Abruzzen, wo die Pflanze vorkommt, mit Avellino, bezw. dem Monte Avella, östlich 


von Neapel, vorliegen. 
x 


38 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


lich von Neapel. — Weiter nach Westen tritt dann P. alpinum s. lat. in 
den östlichen und mittleren Pyrenäen auf und zwar in der Form Pap. 
pyrenaicum subsp. rhaeticum (Ler.) Fedde!), worunter ich die gelbblühende 
Form mit den weniger geteilten, weniger graublauen Blätter verstehe, und 
noch mehr in der Form swaveolens Lapeyr. Das Auftreten der letzteren 
Form in der Sierra Nevada in Südspanien bietet ein Analogon zu dem 
Vorkommen auf den beiden anderen südlichen Halbinseln von Europa. Auf 
die systematische Gliederung der Pap. alpınum-Gruppe und deren geo- 
graphische Verbreitung kann ich hier aus Mangel an Platz nicht eingehen. 
Ich muß hier auf meine Monographie in Englers Pflanzenreich verweisen, 
sowie auf A. von Hayek, Beiträge zur Flora von Steiermark in Österr. bot. 
Zeitschr. 1903, wo eine ziemlich vollständige pflanzengeographische Mono- 
graphie von Pap. alpinum. s. lat. sich befindet. 


c. Fumarioideae. 


Was nun die geographische Verbreitung der Fumarioideae betrifft, 
so will ich auf Einzelheiten hier nicht näher eingehen, da ich die Unterfamilie 
noch nicht genauer bearbeitet habe. Bemerkt sei nur, daß sich die Aus- 
breitung dieser Familie mit der der Papaverordeae-Papavereae im all- 
gemeinen deckt. Auszunehmen sind nur das arktische Gebiet, sowie das 
zentral- und südamerikanische Florenreich; dafür besitzt die Unterfamilie 
eine Art in Abyssinien?), Æumaria abyssinica Hammar, die von dem 
Hauptentwicklungsgebiet der Fumariordeae im Mittelmeergebiet und Zentral- 
und Ostasien hinüberleitet nach dem Kaplande, wo die Unterfamilie auch 
eine etwas stärkere Entwicklung zeigt, nämlich mit 6 Arten von Corydalis 
und einer Art von Trigonocapnos. Überhaupt liegt das Schwergewicht der 
Entwicklung bei den Fumarioideae vielmehr im mittleren und östlichen 
Asien, wo weit über die Hälfte der Arten heimisch sind. Es reicht hier 
auch entschieden weiter nach SO., indem mit Corydalis Balansae Prain 
in Tongking die Gattung schon in die hinterindisch-ostasiatische Provinz 
des Monsungebietes hineinreicht. Im übrigen muß ich wegen der Ver- 
breitung der Familie auf die Tabelle am Schlusse hinweisen. 

Es sei mir zum Schlusse noch gestattet, die Ergebnisse meiner Unter- 
suchungen zusammenzustellen, die von allgemeinerem pflanzengeo- 
graphischen Werte sein dürften: 

4. Die Papaveraceae dürften, wie viele andere Familien ihrer näheren 
Verwandtschaft, borealen Ursprunges sein und sich vor der Eiszeit von 


4) = Pap. pyrenaicum « luteum DC., Pyct. II (1824) 71 = P. alpinum 8 flavi- 
florum Koch, Syn. Ed. 1 (1837) 29 in parte = P. rhaeticum Lereche in Gremli, Ex- 
eursionsfl. Ed. 6. 66. 

2) Neuerdings wurde auch eine Fumaria- Art im Kilimandscharogebiete auf- 
gefunden. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 29 
Norden her strahlenförmig nach Süden verbreitet haben, wobei sie sich 
besonders in den subtropischen und tropischen Gebieten an die Gebirge 


hielten. Die später eintretende Vereisung vernichtete dann die Angehörigen 
der Familie in den Gegenden nördlich des Gebirgszuges: Alpen, Karpathen, 
Kaukasus und Himalaya bis auf Pap. nudicaule. Die Familie entwickelte 
“sich zu ihrer ganzen Mannigfaltigkeit besonders im Mittelmeergebiet, von 
wo aus eine Einwanderung der neu entwickelten Formen in das mittlere 
und nördlichere Europa nach der Eiszeit erfolgte. Eine ähnlich starke 
Entwicklung fand in Ostasien statt, wo aber eine Rückwanderung nach 
Norden wegen des seit dem Tertiär anscheinend wenig veränderten Klimas 
nicht nötig gewesen sein dürfte. Ein drittes Hauptentwicklungsgebiet finde! 
sich im pazifischen Nordamerika und den angrenzenden Teilen von Mexiko, 
wenn auch hier die Zahl der entstandenen Arten geringer gewesen ist. 
Die meisten Angehörigen der Familie befinden sich auch noch gegenwärtig 
in einem Stadium starker Entwicklung; dies gilt besonders für die Gattungen 
Hypecoum, Platystemon, Eschscholtzia, Glaucium, Papaver, Corydalis 
und Fumaria, die außerordentlich stark zur Variation neigen und deren 
Arten sich oft nur schwer gegen einander abgrenzen lassen. 


2. Die südlichen Vorposten von Pap. nudicaule sind als Glazialrelikte 
zu betrachten, so das Vorkommen auf den Far-öer, dem Dovre-Fjeld, in 
Afghanistan, im westlichen Himalaya und auf den Rocky-Mountains von 
Colorado. Eine gleiche Bedeutung kommt den südwärts vorgeschobenen 
Standorten von Pap. alpinum s. ampl. zu, die sich auf der Sierra nevada 
in Südspanien, auf den Abruzzen und auf den Grenzgebirgen der Herze- 
gowina und von Montenegro finden. 


3. Die Verbreitung von Meconopsis in Kalifornien, Himalaya und Ost- 
asien, sowie in Europa, deutet auf eine Verwandtschaft der genannten 
Florengebiete hin, die auch noch durch andere Belege sich stützen läßt. 
Näheres siehe weiter vorn. Ähnlich verhält es sich wohl mit dem nahe 
verwandten Papaver. 


4. Das Vorkommen von Mecanopsis cambrica auf Großbritannien und 
im mittleren und südlichen Frankreich deutet auf eine früher vorhandene 
Landverbindung hin. 


5. Das Vorkommen von Stylophorum diphyllum im atlantischen Nord- 
amerika und von St. suichuense und St. lasiocarpum in Zentraichina 
stützt in ausgezeichneter Weise die Theorie von der nahen Verwandtschaft 
der Flora des atlantischen Nordamerikas und Ostasiens. 

6. Bocconia in Mittel- und Südamerika und die sehr nahe verwandte 
Macleaya in Ostasien weisen auf die Beziehungen der beiden Florengebiete 
zu einander hin. | 

7. In der Sektion Pilosa von Papaver läßt sich das Vorkommen von 
Pap. rupifragum und atlanticum im äußersten Westen des Mittelmeer- 


à 


40 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


A. Arktisch.Geb. 


I. Nördliches extratropisches oder boreales Florenreich 


B. Subarkt. od 
Conif.-Geb. 
J. Gebiet des 


C. Mitteleurop 
Gebiet 


42 


D. Makarones 
Ubergangsgeb 


E. Mediterran- 
gebiet 


I. Hypecoideae. 
Pteridophyllum 


2. Hypecoum 


mw 


oe 


IT. Papaveroideae. 
4. Eschscholtzieae. 


. Meconella. 
. Hesperomecon. 


. Platystemon 


. Romneya. 


. Dendromecon . k 
. Hunnemannia . . , . ; 
. Eschscholtzia . 


2. Chelidonieae. 


. Sanguinaria . 
. Eomecon . . 
. Stylophorum 
. Hylomecon , 


. Dicranostigma, 


. Chelidonium 
. Macleaya . + de 
#2BOCCONIA "N ; 


3. Papavereae. 


‚. Glaucium.. 2 33% = 


. Roemeria . Tene 
. Meconopsis (incl. Cath- 


cartia) . 


. Argemone 10) | ie 
fPaparver Piotr ty 
. Arctomecon . 

. Canbya 


II, Fumarioideae 11. 


. Dicentra 

. Adlumia AIRE 
CONS. 1.) bes og 

. Roborowskia F 

. Sarcocapnos te 
„ Trigonocapnos ,„. . I, 
. Fumaria 

. Fumariola 


Zahl der in den einzelnen 


Gebieten vorkommen- 
denen, 5 LE +: 4 


sn"? 


[7 


41 


15 


46 


Rad 


16 


72 


21 


165 


2 2 
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7! 
37) 
199) 9 
5 9 
4 4 
69 60 
4 
9 
4 
126 87 


Nordamerika 


H. Gebiet des 
pazifischen 


128 


atlant. Nord- 
amerika 


(1) 


45 


A, Nodal’ ana, 


Wiistengebiet — 
B. Afrik. Wald- 


= 
ia] 


u. Steppengeb, 


| 


a 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, 


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49 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


gebietes gegenüber dem Vorkommen der anderen Arten im äußersten Osten ~ = 


desselben Gebietes durch eine Änderung des Klimas der dazwischen liegen- 
den Gebiete erklären, infolgedessen die Zwischenformen ausstarben. : 


8. Das ziemlich isolierte Vorkommen von Papaveraceen im Kaplande 
besitzt viele Analoga in den sonstigen Beziehungen zwischen der Kapflora 
und dem Mittelmeergebiete. Das Auftreten von Fumaria abyssinica in 
Abyssinien und der neuen Æumaria-Art am Kilimandscharo kann für diese 
Verhältnisse nicht zur näheren Aufklärung dienen, da in Südafrika nur die 
Gattungen Papaver, Corydalis und Trigonocapnos auftreten, nicht aber 
Fumaria. Es ist abzuwarten, ob auf den Gebirgen des östlichen Afrika 
sich noch Vertreter der letzteren drei Gattungen finden. 


9. Das Vorkommen von Pap. aculeatum im Kapland und in Ost- und 
Südaustralien läßt sich für mich nicht erklären. Die Annahme einer Ein- 
schleppung durch Kolonisten, die in früherer Zeit um das Kap der guten 
Hoffnung herum nach Australien zu gelangen pflegten, erscheint mir etwas 
gesucht, obwohl sich gerade hierfür eine ganze Anzahl von analogen Fällen, 
die allerdings meist Westaustralien betreffen, anführen lassen. 


Bemerkungen zur Tabelle. 


1) Es ist immerhin zweifelhaft, ob man den in den Küstenregionen von Nieder- 
Kalifornien (St. Quentin-Bay) vorkommenden Platystemon australis in die Sonora-Provinz 
rechnen kann. Übergangsformen nach diesem Gebiete, die sich auch schon habituell 
als Trockenformen kennzeichnen, sind außerdem auch noch, 42 an der Zahl, vorhanden, 
nämlich in Los Angeles Co. (P. verecundus), San Bernardino Mts (P. erinitus. P. leu- 
canthus, P. verecundus), San Jacinto Mts (P. hyaxinthinus, P. tympaniferus), San Diego 
(P. obtectus, P. nutans, P. vereeundus), Mojave Desert (P. crinitus), Süd-Utah (P. rigi- 
dulus, P. remotus, P. Greenei), Arizona (P. confinis, P. mohavensis, P. arvxonicus). 

2) Romneya Coulteri aus dem südlichen Kalifornien (San Bernardino Co. und San 
Diego) ist auch wohl als Übergangsform zu betrachten, desgleichen auch Dendromecon 
rigida, die ihr Hauptverbreitungsgebiet im südkalifornischen Hochland besitzt und = 
nach Nieder-Kalifornien südlich reicht. 

3) Eschscholtxia pseudopraecox aus Nieder-Kalifornien, Æ. ramosa von den Inseln 
an der Küste von Nieder-Kalifornien, E. elegans von ebendaher, E. glyptosperma aus 
Arizona und der Mohave Desert, E. Palmeri von der Insel Guadeloupe sind Ubergangs- 
formen nach dem mittelamerikanischen Xerophytengebiete. 

4) Dieranostigma Franchetianum aus Setchuen befindet sich im Ubergangs- 
gebiete von Zentralasien nach dem temperierten Ostasien. 

5) Im atlantischen Nordamerika eingeschlept. 

6) Glaueium corniculatum und G. flavum sind zwar wohl in das mitteleuro- 
päische Gebiet eingeschleppt, aber zum Teil so eingebürgert, daß man vielleicht für das 
SO-Gebiet die beiden Arten als einheimisch annehmen darf. 

7) Aber nur im SW-Teile des Gebietes, in der Turanischen Provinz. 

8) Roemeria hybrida kommt im mitteleuropäischen Gebiete nur vereinzelt ein- 
geschleppt vor. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 43 


9) Aber hauptsächlich nur im südlichen und östlichen Teile dieses Gebietes. 

10) Argemone mexicana und die var. ochroleuca sind beinahe nach allen etwas 
wärmeren Gegenden der Erde verschleppt worden und haben sich als Unkraut ein- 
gebürgert. 

44) Für die Genauigkeit der eingesetzten Zahlen kann ich bei dieser Unterfamilie 
„nicht bürgen. Da ich die Fwmartioideae nicht bearbeitet habe, mußte ich die Hilfe 
| der Literatur in Anspruch nehmen und mich besonders auf den Index Kewensis, sowie 

dessen beide Nachträge stützen. Die Zahl der wirklich vorhandenen Fumarioideae ist 
ohne Zweifel noch viel größer; trotzdem glaube ich nicht, daß uns die Entdeckung 
weiterer Arten besonders große Überraschungen in pflanzengeographischer Beziehung 
bringen könnte, es sei denn, daß in Afrika weitere Verbindungsglieder zwischen Nord 
und Süd entdeckt würden. 


44 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Uber die Einwanderung des arktischen Florenelementes 
nach Norwegen. 


Von 
N. Wille. 


In einer sehr verdienstvollen, aber zu wenig beacliteten Arbeit über die 
Geschichte der skandinavischen Vegetation hat F. W. Arescnoue!) be- 
hauptet, daß eine Anzahl arktischer Pflanzenarten in dem norddeutschen 
und südschwedischen Tiefland als Relikte einer hochnordischen Vegetation 
aufgefaßt werden müssen, die nach Abschmelzung des Landeises sich nach 
Norden oder ins Gebirge hinauf zurückgezogen hat. 

Diese Anschauung fand eine scheinbare Bestätigung, als A. G. Nar- 
HORST?) 1870 im Süßwasserton von Schonen die Reste typisch arktischer 
Pflanzen entdeckte, die jetzt in Schonen nicht mehr vorkommen, sondern 
sich erst viel weiter nördlich auf der skandinavischen Halbinsel wieder- 
finden, nämlich Salix polaris, S. reticulata, S. herbacea, Betula nana und 
Dryas octopetala. 

Später sah man es im allgemeinen als sicher an, daf diese Tatsachen 
so gedeutet werden müßten, daß das letzte Landeis zur Zeit seiner größten 
Ausdehnung von einem Giirtel arktischer Pflanzen umgeben war; in dem 
MaBe, in welchem das Landeis abschmolz, drang jene arktische Flora in 
Schweden und Norwegen ein. Sie gelangte demnach von Süden her in 
diese Lander, und Pflanzen, die in einem wärmeren Klima gediehen, folgten, 
je höher die Temperatur stieg. 

Diese Ansicht wurde bestätigt durch die zahlreichen Funde von Resten 
von Glazialpflanzen, die besonders A. G. Naraorsr?) später machte, und 
die alle in das Gebiet der letzten Vereisung, nämlich Rußland, Deutsch- 
land, Dänemark und England fallen. Ein eifriger Anhänger dieser Ansicht 


4) F. W. Arzscnouc: »Bidrag till den skandinaviska vegetationens historia«. (Lunds 
Univ. Arsskrift för 1866. V. 3. Lund 1866.) 

2) A. G. Naruorst: »Om nägra arktiska växtlämningar i en sôttvattenslera vid 
Alnarp i Skäne«. (Lunds Univ. Ärsskrift for 4870, V.7. Lund 4874.) ' 

3) A. G. Naruorst: »Uber den gegenwärtigen Standpunkt unserer Kenntnis von 
dem Vorkommen fossiler Glacialpflanzenc. (Bihang t. k. sv. Vet. Akad. Handlingar 
B. 17. Afd. II. No. 5. Stockholm 1892.) 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 45 


war u. a. Bıyrr'), der hierüber sagt: »Die arktische Flora war also die 
erste, die das Land in Besitz nahm nach dem Schmelzen des Eises. Diese 
arktische Flora ist in der Gegenwart nach den Gebirgen und den nörd- 
lichsten Teilen Europas zuriickgedringt.« An einer andern Stelle sagt 
jedoch Bzyrr?): »Unsere arktische Flora und einen Teil der subarktischen 
hat Grönland und Nordamerika mit uns gemein. Die übrigen Bestandteile 
der norwegischen Flora besitzen dagegen einen rein europäisch-asiatischen 
Charakter. Es ist möglich, ja wohl sogar wahrscheinlich, dab jene grün- 
ländischen Elemente in unserer Flora Reste aus den interglazialen Zeiten 
sind. Wann unser Land zum letzten Mal ganz unter Eis und Schnee be- 
graben lag und welche Landverbindungen seit jener Zeit eingetreten sind, 
ist uns freilich unbekannt. « 

Diese Behauptungen sind, wie man sieht, ziemlich unklar und unbe- 
stimmt und werden es noch mehr, wenn man mit ihnen zusammenhält, 
was Bryrr zwölf Jahre später schreibt*): »Somit hat unsere arktische 
Flora einen entschieden grönländisch-amerikanischen Charakter. 88°/, der 
Arten wachsen im östlichen Amerika und 25°/,, d. h. ein Viertel aller 
Arten, sind ostamerikanisch und fehlen in Westsibirien, haben also eine 
westliche Verbreitung.« — — »Es ist also zweifelhaft, ob überhaupt eine 
einzige Art von den zu den arktischen Kolonien gehörenden Arten östlichen 
Ursprungs ist.« — — Nordwesteuropa hatte während und bald nach der 
Eiszeit eine amerikanisch-grönländische Flora, die von der sibirischen sehr 
verschieden war.« Bıyrr schließt daraus, daß »in der präglazialen, inter- 
glazialen oder glazialen Zeit eine Landbrücke über Schottland, die Färöer 
und Island, Nordeuropa mit Grönland verband. « 

Die Geologen scheinen indessen zur Klarheit darüber gekommen zu sein, 
daß die Annahme einer postglazialen Landbrücke zwischen England und Grön- 
land nicht möglich ist. Ebenso wenig ist möglich, Beweise für eine spät- 
glaziale Landbrücke zu erbringen, dagegen spricht sehr viel für die An- 
nahme einer präglazialen Landbrücke. Nansen‘) sagt so über das Resultat 
seiner Untersuchungen des kontinentalen Sockels: »It bas been mentioned 
above (p. 173) that the continental shelves of Iceland and the Faeroes are 
probably of Pliocene and Pleistocene age, and as these lands have evidently 
been built up in tertiary times, their continental shelves can not possibly be 


4) A. BLytt: »Zur Geschichte der nordeuropäischen, besonders der norwegischen 
Flora«. (Englers Bot. Jahrb, XVII. Beibl. 41. 1893..S. 24.) 

2) A. Brytt:.»Die Theorie der wechselnden kontinentalen und insularen Klimate«. 
(Englers Bot. Jahrb. II. 1884. S. 24.) 

3) A. BLytt: »Zur Geschichte der nordeurop. Flora«. (Englers Bot. Jahrb. XVII. 
Beibl. 41. S. 25.) 

4) J. Nansen: »The bathymetrical features of the North Polar Sea«. (The Norweg. 
North Polar Expedition 4893—96. Scientific Results edited by Fripsor Nansen. Vol. IV. 
Christiania, London, Leipzig 1904. S. 186.) 


46 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


older.« Man muß demnach annehmen, die vermutete Landbrücke habe 
am Schlusse der Tertiärzeit vor der letzten großen Vereisung Skandinaviens 
bestanden. Denn diejenigen Teile des kontinentalen Sockels, die zwischen 
Schottland und den Färöern, zwischen diesen und Island, sowie zwischen 
Island und Grönland liegen, sind sicherlich entstanden infolge der Denuda- 
tion jener Teile durch die Brandung, die vor der Versenkung der Land- 
brücke über die Meeresoberfläche emporragten. 

Der hervorragende isländische Geolog Ta. Tuoroppsen?) hat vor kurzem 
hervorgehoben, daß in der Miocänzeit eine basaltische Landbrücke Schott- 
land über die Färöer und Island mit Grönland verband. Diese Landbrücke 
war sogar mit Wald bewachsen, dessen Reste sich jetzt in den Ton- 
schichten finden, die in den isländischen Basaltbergen als dem sog. »Surtar- 
brand« liegen. Während des Pliocäns versank diese Landbrücke und am 
Schlusse der Eiszeit stand das Meer an den Küsten Islands 80-130 m 
höher als gegenwärtig. Die negative Verschiebung der Küstenlinie hielt 
sich längere Zeit auf einer Höhe von 30—40 m und dauert bis in unsere 
Zeit fort. 

Mit Recht schreibt daher Tuoroppsen (l. c.): »Ich sehe deshalb keinen 
andern Ausweg, als daß die Herren Botaniker, welche eine postglaziale 
Überlandeinwanderung der Pflanzen nach Island und den Färöern ver- 
fechten, sich darein finden müssen, daß die Pflanzen diejenigen Beförde- 
rungsmittel über das Meer benutzten, die ihnen in der Gegenwart zu Ge- 
bote stehen.« 

Da sich eine Anzahl von arktischen Pflanzen findet, die Norwegen und 
zum Teil Island, England, den Alpen und Grönland gemeinsam sind, die 
aber in Sibirien fehlen, wie z. B. Aira alpina, Arenaria ciiata, Carex 
helvola, C. nardina, C. rufina, Cerastium arcticum, Draba crassifoha, 
Gnaphalium supinum, Plantago borealis, Ranunculus glacialis, Sagina 
caespitosa, Platanthera obtusata, Saxifraga aixoides, 8. aixoon, Sedum 
villosum und Vescaria alpina, so kann dies kaum anders erklärt werden 
als durch die Annahme einer früheren Verbreitung dieser Pflanzen über 
das ganze Gebiet, das sich von Norwegen über England nach Grönland 
erstreckt. Daß diese Verbreitung, was die meisten dieser Pflanzen betrifft, 
längs einer Landbrücke vor sich gegangen ist, ist wahrscheinlich, sie muß 
aber in diesem Falle vor der letzten Eiszeit und nicht nach derselben statt- 
sefunden haben. 

Natürlich ist trotzdem nicht ausgeschlossen, daß einzelne durch zufällige 
Verbreitungsmittel über weite Strecken hinweggeführt worden sein können. 
Wenn man z. B. findet, daß Campanula barbata in einem kleinen Gebiete 
in den Gebirgen Zentralnorwegens (Etnedalen) vorkommt und dann erst wieder 


4) Tu. Tuoroppsen: »Hypothesen om en postglacial Landbro over Island og‘ 
Färöerne set fra et geologisk Synspunkt«. (Ymer. Ädrg. 24. Stockholm 1904, S. 292.) 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 81. 47 
L 


in den süddeutschen Alpen auftritt, so muß man ganz gewiß eine zufällige 
Verbreitung der kleinen Samen (durch Vögel?) annehmen. Eine ähnliche, 
zufällige Verbreitung von Pflanzen könnte wohl auch von England nach 
Norwegen und nach Grönland angenommen werden, indessen kann auf 
diese Weise das Vorkommen des gesamten arktisch-grönländischen Floren- 
elements in der norwegischen Flora kaum befriedigend erklärt werden. 
Anderseits hat die norwegische arktische Flora eine Anzahl Pflanzen 
mit Sibirien (teilweise auch mit dem Altai, mit Osteuropa und den Alpen) 
gemeinsam, die indessen in Grönland fehlen, z. B. Alsıne hirta, Antennaria 
carpatica, Aster sibiricus, Astragalus alpinus, A. penduliflorus, Carex 
parallela, Cystopteris montana, Kpilobium anagallidifolium, E. dahuricum, 
Erigeron elongatus, Oxytropis deflexa, Parnassia palustris, Salix arbus- 
cula, Saussurea alpina, Stellaria crassifolia, Triticum violaceum und 
| Wahlbergella apetala. Der größte Teil der norwegischen Flora muß aber 


doch in der Hauptsache als zirkumpolar bezeichnet werden, da er Pflanzen 
umfaßt, die sowohl in Norwegen als auch in Sibirien und auf Grönland 
vorkommen. 
| Wie schon bemerkt, ist die gewöhnliche Annahme wohl die gewesen, daß, 
| ähnlich wie die Verhältnisse nach A. G. Naruorst!), Gunnar ANDERSSON?) 
| und E. Warmine*) im südlichen Schweden und in Dänemark gewesen sein 
| müssen, die arktische Flora Norwegens von Süden her in dem Maße ein- 
| wanderte, als sich das Landeis zurückzog. Immerhin haben sich auch 
| manche Stimmen dagegen erhoben, daß diese Annahme auch auf die Verhält- 
| nisse des nördlichen Teiles der skandinavischen Halbinsel ausgedehnt werde. 
Wie bereits angeführt, hat schon Bryrr auf die Möglichkeit hingewiesen, 
| daß eine interglaziale Vegetation sich während der letzten Eiszeit in Nor- 
| wegen erhalten haben kann. Später wird von SERNANDER?) 1896 sehr be- 
| stimmt ausgesprochen, »daß von der Interglazialflora des Nordens in einigen 
| norwegischen Gebirgen, besonders auf Dovre, im Nordland und in Fin- 
| marken, welche Gegenden von der zweiten Vereisung nicht betroffen 
wurden, der Anzahl der Arten nach durchaus nicht unbedeutende Reste 
| sich erhalten haben. Ganz besonders stammt aus jener Zeit das ameri- 
kanisch-grönländische Element der skandinavischen Flora. Ja, ich gehe 
| noch weiter: In unsere südlichen schwedischen Gebirgsgegenden in Jämt- 
| land und Härjeädalen sind die wichtigsten Florenelemente aus dem west- 


À) A.G. Narnorst: »Om nägra arktiska växtlämningar i en söttvattenslera vid 
Alnarp i Skäne«. (Lunds Univ. Arsskr. for 1870. Lund 4871.) 

2) Gunnar ANDERssoN: Svenska växtvärldens historia i korthet framstäld: 2 Uppl. 
Stockholm 4896. 

3) E. Warning: »Den danske Planteverdens Historie efter Istidene. Kopenhagen 
1904. : | 

4) R. SERNANDER: »Nägra ord med anledning af GuNNAR ANDERSSON: »Svenska 


växtyärldens historia<. (Botaniska Notiser, Lund 1896, S. 117.) 


48 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


lichen Florengebiet gelangt, welches von der zweiten Vereisung verschont . 
blieb, und nicht, wie man annimmt, aus dem Gebiete der glazialen Flora 
die, dem Rande des abschmelzenden Landeises nach Norwegen und Schweden 
folgend, von Süden her einwanderte.« 

Schon im Herbst 1886 brachte ich in einem Vortrag in Stockholm, 
der indessen nicht gedruckt worden ist, über die Einwanderung des ark- 
tischen Florenelements in Skandinavien andere Ansichten als die damals 
geltenden vor. In dem noch vorhandenen Manuskript finden sich nämlich 
u. a. folgende Sätze, die veranlaßt sind durch meine Studien der Riesen- 
gebirgsflora im Sommer 1886: »Die Pflanzen (es ist nur von arktischen 
Pflanzen die Rede), die das Riesengebirge mit Skandinavien gemein hat, 
kommen alle auch im mittleren oder nördlichen Rußland, größtenteils auch 
in England, Spanien und den Alpen vor, dagegen nicht im Altai. Mit Hin- 
sicht auf diese Arten muß man annehmen, daß sie entweder in allen diesen 
Gegenden heimisch, also interglazial, gewesen sind oder auch, daß sie an 
der Grenze des Landeises wuchsen, von wo aus sie sich auf der einen 
Seite nach dem Riesengebirge, auf der andern nach Skandinavien 
verbreitet haben könnten, was unzweifelhaft bei Angelica, Archan- 
gehca und Ranunculus cassubicus der Fall gewesen ist. Sie können 
dagegen nicht ihre Heimat in den Alpen gehabt haben und von dort 
aus über Harz und Riesengebirge nach England und Skandinavien ein- 
gewandert sein, denn in diesem Falle hätte die große Anzahl der Arten, 
die sich gegenwärtig im Riesengebirge, dagegen nicht in Skandinavien und 
England finden, mitgewandert sein müssen. Alle diese letzteren Arten 
kommen auch in den Alpen vor und müssen sich dort auch während der 
Eiszeit aufgehalten haben (einige möglicherweise auch im Kaukasus).« »Die 
sibirische Flora ist auf dem einen Wege nach dem südlichen Skandinavien, 
auf einem andern, südlicheren, ins Riesengebirge eingewandert.« 

Die Annahme einer Einwanderung des arktischen Florenelements in 
den nördlichen Teil Skandinaviens von Süden her gründete sich auf geo- 
logische, paläontologische und pflanzengeographische Tatsachen. Wir 
wollen nun prüfen, ob diese einer kritischen Untersuchung standhalten. 

Die geologischen Beweisgründe beruhen auf der vermutlichen Aus- 
dehnung des Landeises während der Eiszeit. Man nahm früher an, daß 
das Landeis ganz Skandinavien, große Teile von Rußland, Deutschland und 
England, sowie die gesamten Färöer und Island bedeckt hat. Dies gilt jedoch 
offenbar nur für die erste große Vereisung, die durch eine wärmere Inter- 
glazialzeit von der späteren Vereisung geschieden ist, welche eine so große 
- Ausdehnung bei weitem nicht gehabt hat. Die Grenze der letzten Ver- 
eisung ist noch nicht sicher, doch glauben einzelne Geologen, die Grenze 
ihrer wahrscheinlichen Ausdehnung an einigen Orten angeben zu können, 
z. B. in Dänemark, wo sie nach Ussıns quer durch die jütische Halbinsel 
verfolgt werden kann. Was Norwegen betrifft, sind die Ansichten der Geo- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 49 


logen noch geteilt. Einige nahmen früher an, dab die Vereisungsgrenze 
bezeichnet würde von dem sogenannten »Ra«, d. s. Moränen, die sich 
von Frederikshald bis Moß und von Horten bis nach Jomfruland erstrecken, 
von wo aus sie sich ins Meer fortsetzen; zur Zeit ist die allgemeine und 


sicherlich berechtigtere Annahme die, daß dieses »Ra« nur eine Periode 
“des Stillstandes nach einer Zeit bezeichnet, in welcher das Landeis von 


Süden, wo es zum mindesten den sogenannten baltischen Rücken erreicht 
hatte, nach Norden zurückgewichen war. Welche der beiden Ansichten 
die richtige ist, kann indessen hier gleichgültig sein. Denn da Norwegen 
am Ende der ersten Eiszeit tiefer lag als heute, kann man mit Sicherheit 
sagen, daß in dem südlichen und südöstlichen Teile Norwegens während 
der letzten Eiszeit kein eisfreies Land vorhanden war. Eine interglaziale 
Vegetation hat somit hier die letzte Eiszeit nicht überleben können. Anders 
stellt sich das Verhältnis mit Hinsicht auf die nordwestliche und nördliche 
Küste Norwegens. Der finnische Geolog W. Ramsay!) hat sicher nach- 
gewiesen, daß auf der Halbinsel Kola ein bedeutendes Gebiet während der 
letzten Eiszeit nicht vom Eise bedeckt war und daher einem Teile der 
interglazialen Vegetation Obdach gewährt haben kann. Auf seiner Karte 
über die Grenze der letzten Vereisung auf der Kolahalbinsel und in Ruß- 
land verzeichnet Ramsay (l. c. S. 118) auch eine eisfreie Küstenstrecke im 
norwegischen Finmarken und Nordland. Es ist in der Tat höchst wahr- 
scheinlich, daß eine derartige eisfreie Küstenstrecke während der letzten 
Eiszeit im nördlichen und nordwestlichen Norwegen bestanden hat. Dies 
wird jetzt auch von allen norwegischen Geologen angenommen; doch muß 
daran erinnert werden, daß die Untersuchungen hierüber noch sehr unvoll- 
ständig und die geologischen Beweise deshalb schwach sind. Man hat in 
Wirklichkeit noch keine sicheren geologischen Anhaltspunkte dafür, wie 
weit nach Süden diese eisfreie Küstenstrecke in Norwegen gereicht hat, 
ebensowenig dafür, wie breit dieselbe gewesen ist. Wenn einzelne nor- 
wegische Geologen annehmen, dal die Moränen im Innern der westnorwe- 
sischen Fjorde, durch welche zuweilen Süßwasserseen, z. B. das Oddevand 
und Eidfjordvand in Hardanger abgedämmt werden, die äußerste Grenze 
der letzten Vereisung bezeichnen, so sind dies nur Vermutungen, die bei 
weitem nicht bewiesen sind. Es ist wohl wahrscheinlicher, daß diejenigen 
Geologen Recht haben, die, wie C. W. Bröscer, behaupten, daß diese 
Moränen nur als das vorher erwähnte »Ra« aufzufassen sind und daher 
nur eine längere Periode des Stillstandes im Rückgange des Eises be- 
zeichnen, während die Fjorde von Gletschern erfüllt waren und das Landeis 
sich in Wirklichkeit weit gegen das offene Meer hin erstreckt hat. Im 
südlichen Norwegen wäre, dieser Anschauung zufoige, während der letzten 


4) W. Ramsay: Ȇber die geologische Entwicklung der Halbinsel Kola in der 


Quartärzeite. (Fennia 16, No. 1, Helsingfors 1898.) 
à 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 81. d 


50 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Vereisung kein eisfreies Land vorhanden gewesen, wahrscheinlich auch 
nicht im westlichen Norwegen, während eine solche eisfreie Küstenstrecke 
im nordwestlichen Norwegen und sehr wahrscheinlich im nördlichen Nor- 
wegen sicherlich bestanden haben kann. 

Für die pflanzengeographische Betrachtung kann es indessen verhältnis- 
mäßig gleichgültig sein, ob die eine oder die andere dieser Anschauungen 
sich als richtig erweist. Die Hauptsache bleibt jedenfalls, daß sich an der 
nördlichen und vielleicht auch an der nordwestlichen Küste Norwegens 
während der letzten Vereisung eisfreies Land vorgefunden hat und eine 
arktische Vegetation sich hier aus der Interglazialzeit her erhalten haben 
kann. 

Es muß also ausgesprochen werden, daß geologische Beweise dafür, 
daß Norwegens arktische Flora nach der letzten Eiszeit von Süden her 
eingewandert ist, vollständig fehlen. Im Gegenteil, die geologischen Tat- 
sachen — die Ausdehnung des Landeises während der letzten Eiszeit — 
sprechen dafür, daß die gegenwärtige, hocharktische Flora Norwegens sich 
aus interglazialer Zeit erhalten hat oder auch in glazialer oder spätglazialer 
Zeit längs eines eisfreien Küstenlandes von Nordosten (Rußland) her ein- 
gewandert sein kann. 

Die paläontologischen Funde zeigen, daß, wie erwähnt, nach der Eis- 
zeit eine hocharktische Vegetation (charakterisiert durch Salix polaris und 
Dryas octopetala) in Schonen gelebt hat. Man hat Reste von Dryas noch 
so weit nördlich wie in Östergötland gefunden, was daher vielleicht den 
höchsten Breitengrad bezeichnet, bis zu welchem die arktische Flora in 
Schonen nach Norden vorgedrungen ist. Narnorst!) hat freilich Funde 
von Dryas octopetala u. a. zusammen mit Blättern von Pinus silvestris aus 
jämtländischem Kalktuff beschrieben, und BLyrr?) beschreibt aus Leine im 
Gudbrandsdal Funde von Dryas zusammen mit Ponus silvestris, Betula 
intermedia?, B. nana?, Salix arbuscula, S. reticulata, Arctostaphylos 
officinalis?, Vaccinium vitis idaea und Cotoneaster vulgaris. Aber beide 
diese Ortlichkeiten liegen so hoch im Gebirge, wo Dryas auch jetzt noch 
vorkommt, daß es sich nicht beweisen läßt, daß man hier Reste vor sich 
hat aus der Zeit, als die arktische Vegetation dem zurückweichenden 
Landeis nachfolgte. Ganz im Gegenteil zeigt der Umstand, daß Dryas 
sich hier zusammen mit Pinus silvestris findet, daß die eigentliche ark- 
tische Zeit schon längst vorbei gewesen ist, und daß man zum mindesten 
schon in die Zeit der Kiefer gelangt war. Diese Fundorte können daher 
‚als Beweise für eine Einwanderung der arktischen Vegetation nach Nor- 
wegen von Süden her absolut nicht verwandt werden. 


4) A. G. Naruorst: »Förberedande meddelande om Floraen i nägra norrländska 
kalktüffer«. (Geol. Fören. i Stockholm Förhandlingar, B. 7, 188.) 

2) A, Biytr: »Om to Kalktüfdannelser i Gudbrandsdalen<. (Christiania Videnskabs- 
Selskabs Forhandlinger for 1892, No. 4.) 


LS 


| 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 51 


x 


In der Nähe von Grorud bei Kristiania sing von K. O. BsörLykke') 
165 m ii. M. in marinen Ablagerungen zusammen mit Mytilus edulis Blatt- 
abdrücke gefunden worden, die, wie er annimmt, von Salix reticulata her- 
rühren. Selbst wenn diese Bestimmung richtig ist, so zeigt doch das 
Vorkommen zusammen mit Mytilus edulis, daß die Temperatur nicht 


mehr rein arktisch gewesen ist, sondern diese Ablagerungen vielmehr den 
später gebildeten, von W. C. BrüGGer?) sogenannten Portlandia- und 
Cyprina-Tonen angehören und in einer Zeit abgesetzt sein müssen, als 


à 


die mittlere Lufttemperatur ca. + 2° C. war, d. h. ungefähr so wie heute 
im Meeresniveau im westlichsten Teile Finmarkens und den benachbarten 
Teilen des Amtes Tromsö. 


Hier muß vielleicht erwähnt werden, daß P. A. Oyen’) vor kurzem 
Reste hocharktischer Mollusken (Portlandia arctiea) nordöstlich von Kristi- 
ania auf der Ebene von Romerike gefunden hat. Als das Land hier am 
Ende der letzten Eiszeit viel tiefer lag, erstreckte sich ein Meeresarm hier 
hinein, der ungefähr dort, wo jetzt der Wenersee liegt, mit dem Meere in 
Verbindung stand. In dem langen und ziemlich seichten Fjord, der sich 
also bis zum See Oieren nordöstlich von Kristiania und über diesen hinaus 
erstreckte, war das Wasser so kalt, daß Portlandia arctica darin leben 
konnte. Man könnte also auch annehmen, daß eine hocharktische Vege- 
tation, bestehend aus Dryas und Salix polaris, die Ufer bewohnt haben 
kann. Man hat indessen im südöstlichen Norwegen Reste solcher hoch- 
arktischen Pflanzen bisher nicht aufgefunden, wohl aber Reste einer Betula- 
Art (Hormsor), die ein subarktisches Klima verrät. Zu der Zeit, als Port- 
landia arctica in einem Fjorde Romerikes lebte, scheint der größere Teil 
des Landes oder alles Land, das dort über die Meeresoberfläche empor- 
ragte, von Eis bedeckt gewesen zu sein, und das Land lag so niedrig, daß 
der ganze Gürtel, in welchem heute Wener- und Wettersee liegen, schon 
unter das Meer versenkt gewesen sein muß. Hat zu dieser Zeit noch eine 
hocharktische Vegetation das südliche Schweden bewohnt, so hat sie sich 
doch jedenfalls nicht über das Meer verbreiten können, das Südschweden von 
dem nördlichen norwegischen Festlande trennte. 


Die paläontologischen Funde im südöstlichen Norwegen sprechen also 
nicht dafür, daß eine hocharktische (möglicherweise aber eine subark- 
tische) Vegetation dem zurückweichenden Landeis gefolgt ist, ebenso 
wenig also auch dafür, daß die hocharktische Vegetation Norwegens in 


1) K. ©. BsörLykKE: >Glaciale Plantefossiler«. (Naturen, aarg. 24. Bergen 1900.) 

2) W. C. BRÔGGER: »Om de senglaciale og postglaciale Niväforandringer i Kristiania- 
feltet«. (Norges geolog. Undersögelse No. 31, Kristiania 1900—1904.)- 

3) P. A. Oven: »Portlandia arctica Gray og dens forekomet i vort Land under 
ratiden og indsjöperioden«. (Christiania Videnskabs Selskabs Forhandlinger for 1903, 
No. 44, Christiania 1903). 


d* x 


52 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


spätglazialer Zeit aus dem südlichen Schweden nach Norwegen eingewan- 
dert sein sollte. | 

Dagegen hat man paläontologische Funde von hocharktischen Pflanzen 
aus anderen Gegenden Norwegens, die für einen anderen Einwanderungsweg 
der arktischen Flora sprechen. 1903 beschreibt J. Hotmpor 1) Funde arktischer 
Pflanzen, z. B. Salix herbacea und Betula nana mit ganz kleinen Blättern, 
die mit den jetzt im Hochgebirge wachsenden Formen übereinstimmen, von 
Bröndmyr bei Klep auf Jaederen aus einer Zeit, als dort das: Land 2/, 
der Höhe erreicht hatte, die es jetzt besitzt. 1904 berichtet P. A. Oven?) 
über Funde von Blättern von Dryas octopetala und Salix reticulata von der 
Eisenbahnstation Hommelvik bei Trondhjem aus einer Zeit, als das Meer 
ungefähr seinen höchsten Stand inne hatte. 41905 beschreibt J. Rexsrap®) 
Blätterfunde von Salix polaris und Betula nana, sowie einen Zweig von 
Juniperus communis var. alpina von dem Hofe Pygg im Kirchspiel 
Gloppen in Nordfjord. Die fossilen Pflanzen wurden gefunden auf der 
vordersten der dortigen Terrassen 58 m ü. M. (die oberste marine Grenze 
liegt hier bei 76 m ü. M.) und 4 m unter der Eisoberfläche zusammen mit 
Schalen der hocharktischen Arten Portlandia arctica und Mya truncata. 
Die Größe der Schalen von Portlandia arctica soll nach RekstaD zeigen, 
daß das Klima zu jener Zeit ungefähr ebenso gewesen sein muß wie das 
heutige Klima Westspitzbergens, also ungefähr eine jährliche Mitteltempe- 
ratur von —5 bis — 7°C. besessen haben muß, was jedoch vielleicht ein 
etwas kühner Schluß ist. 

Im Hornindal hat J. Rexstap (I. c.) in einer Höhe von 68 m ü. M. 
(die oberste marine Grenze lag hier wahrscheinlich bei 110 m ü. M) 
Blätter von Salix phyleıfolia (?) und S. herbacea zusammen mit Schalen 
von Mya truncata und Macoma calcarea gefunden. Diese Ablagerung, 
die auch auf ein arktisches, wenngleich etwas milderes Klima deutet, ist in- 
dessen jünger als die erstgenannte, denn der letztgenannte Fundort liegt 
weiter entfernt von der Küstenlinie, wo die marine Grenze höher über 
dem Meere liegt als in der Nähe des offenen Meeres. 

Die paläontologischen Funde zeigen also, daß eine hocharktische Vege- 
tation im südöstlichen Norwegen nach der Eiszeit nicht zu finden ist, wohl 
aber an der Küste des nordwestlichen Norwegens (Nordfjord) und bei 
Trondhjem während oder kurz nach der Eiszeit. Diese hocharktische 
Vegetation kann also auch nicht von Süden her (aus dem südlichen 
Schweden) längs der Küste über das große Eisfeld, das damals noch den 


4) Jens Hotmsor: »Planterester i norske Toromyrer«. (Videnskabs - Selskabs- 
Skrifter I M. nat. Kl. 1903. No. 2, Kristiania.) 

2) P. A. Oven: »Dryas octopetala L. og Salix reticulata L. i vort Land för Indsjö- 
periodene. (Christiania Videnskabs Selskabs Forhandl. for 1904. No. 4. Kristiania 4904.) 

3) J. Rexstan: »Jagttagelser fra Terrasser og Strandlinier i det westlige Norge 
under en Rejse Sommeren 4904«. (Bergens Museums Aarbog 1905, Bergen 1905.) 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 53 


größten Teil Norwegens bedeckt haben muß, dorthin eingewandert sein. 
Sie mul vielmehr interglazialen Ursprungs gewesen sein oder in glazialer 
oder spätglazialer Zeit von Nordosten her längs der eisfreien Küstenstrecke, 
die sich entlang der Küste Norwegens bis in das nördliche Rußland hinein 
(Halbinsel Kola) erstreckte, eingewandert sein. 

Die pflanzengeographischen Gründe, auf welchen man die Hypo- 
these von der Einwanderung der arktischen Pflanzen nach Norwegen von 
Süden her aufbaute, waren das gegenwärtige Vorkommen einzelner arktischer 
Pflanzen im südöstlichen Norwegen und dem mittelschwedischen Tiefland. 
Diese Vorkommen wurden als Relikte einer ehemaligen arktischen Flora 
gedeutet. Mit das wichtigste dieser Vorkommen war dasjenige von Dryas 
octopetala im Meeresniveau bei Langesund an der Südostküste Norwegens. 
Schwedische Forscher, z. B. R. SERNANDER !) und A. G. Narnorst?) haben 
nachgewiesen, dal verschiedene der schwedischen, für glaziale Relikte ge- 
haltenen Vorkommen in Wirklichkeit einer zufälligen Verbreitung in späterer 
Zeit ihr Dasein verdanken. Ebendasselbe ist auch von N. Witte und 
J. HoLmsor®) bezüglich des Vorkommens von Dryas bei Langesund erwiesen 
worden, welches seinem Auftreten nach in eine sehr späte Zeit, vielleicht 
sogar erst ins Ende des 18. Jahrhunderts verlegt werden muß. Es können 
also auch pflanzengeographische Gründe als Beweise für eine Einwanderung 
der norwegischen hocharktischen Flora von Süden her durch das südliche 
Schweden nicht angeführt werden; erst als das Klima bedeutend milder, 
vielleicht fast subarktisch geworden ist, tritt die älteste Vegetation im süd- 
östlichen Norwegen auf. 

Diese Tatsachen unterstützen in hohem Grade die Ansicht, die von 
W. C. BröGGER (l. c.) auf Grund seiner geologischen Forschungen entwickelt 
worden ist, nämlich, daß zu der Zeit, als die hocharktische Vegetation in 
Südschweden lebte, eine zusammenhängende Eismasse das südöstliche Nor- 
wegen bis zum Meer hinab und in dasselbe hinaus bedeckte. Als das 
Klima milder wurde, zog das Eis sich zurück. Zugleich aber senkte sich 
auch das südöstliche Norwegen, so daß fernerhin (mit Ausnahme einiger 
nackter Scheren) eisfreies Land, auf welchem eine Vegetation Fuß fassen 
konnte, nicht vorhanden war. Erst als das Klima so warm geworden war, 
daß die hocharktische Vegetation im südlichen Schweden ausgestorben 
war, trat eisfreies Land im südlichen Norwegen auf, das jedoch von einer 
subarktischen Vegetation in Besitz genommen wurde, da eine hocharktische 
Flora, die Gelegenheit gehabt hätte, von Süden her einzuwandern, nicht 


mehr vorhanden war. 


S. 185. 

2) A. G. Naruorst: »Ett par glaciala pseudorelikter«. (Bot. Not. Lund 1895. S. 29.) 
3) N. Witte und Jens HocwBor: »Dryas octopetala bei Langesund. Eine glaciale 

Pseudoreliktes. (Nyt Magazin f. Naturvidenskaberne B. 44. Kristiania 4903. S. 38.) 


à 


4) R. SERNANDER: »Om s. k. glaciale relikter«. (Botaniska Notiser. Lund 1894. 
) 


54 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Vor dieser Zeit lebte indessen, wie Öyens und Rexstans vorher- 
genannte Funde beweisen, eine hocharktische Flora bei Trondhjem und an 
der Nordwestküste Norwegens. — Es handelt sich demnach darum, ob 
man annehmen soll, das gesamte arktische Florenelement Norwegens sei 
interglazialer Herkunft oder daß ein Teil desselben während oder nach 
der Eiszeit von Nordosten her längs der eisfreien Küstenstrecke eingewan- 
dert sei. 

Anpr. M. Hansen!) hat vor kurzem behauptet, daß von den ungefähr 
1400 Arten Gefäßpflanzen Norwegens 3—400 oder besser noch 500 Arten 
sich auf der erwähnten eisfreien Küstenstrecke aus interglazialer Zeit er- 
halten haben, d. h. nicht allein unsere gesamte arktische Flora, sondern 
auch eine große Anzahl von Arten, die einem wärmeren Klima angepaßt 
sind. Ich halte diese Annahme für sehr weitgehend, da noch nicht der 
geringste Beweis dafür vorliegt, daß die eisfreie Küstenstrecke während der 
letzten Eiszeit so breit wie von Dr. M. Hansen angenommen war, was die 
notwendige Voraussetzung hätte sein müssen. Ich glaube auch, daß eine 
Wanderung sibirischer Pflanzen nach Westen und Süden längs unserer 
Küste bis auf die neueste Zeit herab nachgewiesen werden kann, ja, es 
gibt Tatsachen, die dafür sprechen, daß eine Einwanderung östlicher 
Pflanzen nach Skandinavien — zum Teil auch nach seinen nördlichsten 
Teilen — auch heute noch stattfindet. 

Schon Bıyrr?2) hat darauf aufmerksam gemacht, daß das Vorkommen 
der sogenannten seltenen arktischen Arten in Skandinavien »nach Süden 
und Westen zu abnimmt«. Wenn man nämlich die Vorkommen dieser 
seltenen Pflanzen von Norden nach Süden ordnet, so ist die Anzahl der- 
selben wie folgt: 


Alten tenis ah l.. DRAN TORE AH 37. .HRanen:. sn. (sl). dl 28 
TrOMmsO isu is AR. Daran 2 29: :Dovrerund :Foldalen see 46 
Maalsélven.o) 2088. Sans u 28, Vaagerund Lom, +). eu arme k 4 
Tornea! duapmiaris . £2014 AU L5 (Bönset «. >. nn au er 16 
Tnlea dapmarkeocs tint „lasse 50:0 Urland :in:Sogne i ob eee 14 
Pites;-Lapmarkul2l333 ara 203 k0:.: Vasendli:.(Valders)s. esse 14 
Salten ta 702 te HEISE Dr. EZ 43 Haarteigen (Hardanger) . . . . . 8 


Dieses Verzeichnis, in welchem jedoch auf einige der seltensten arkti- 
schen Pflanzen, die sich nur in Südvaranger finden, keine Rücksicht ge- 
nommen ist, zeigt, daß die schwedischen Lappmarken am reichsten sind, 
dann folgt der Komplex Dovre-Lom, worauf die Zahlen nach Süden auf 
die Hardangervidda zu stark abnehmen. 


4) Anpr. M. Hansen: »Hvorledes har Norge faalt sit Plantedekke?« (Naturen, 
Aarg. 28. Bergen 4904, S. 174.) 

2) A. Bryrt: »Forsög til en Theori om. Indvandringen af Norges Flora under 
vekslende regenfulde og torre Tidere. (Nyt Magazin f. Naturvidenskaberne. Bd. 21. 
Christiania 4875. S. 294.) 


Fe’ 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 55 


Dies würde unerklärlich sein, wenn die ganze hocharktische Flora die 
letzte Eiszeit an der Westküste Norwegens überlebt hätte, und noch un- 
erklärlicher, wenn sie von Süden (Schonen) her eingewandert wäre, da- 
gegen leicht verständlich, wenn man annimmt, daß ein Teil der hoch- 
arktischen Flora die letzte Eiszeit an der Nordwestküste Norwegens über- 

~ lebt hat, während ein anderer Teil später von Nordosten eingewandert ist. 

Daß von Osten (Finnland und Rußland) her in der Gegenwart eine 
Einwanderung von Pflanzenarten stattfindet, kann kaum einem Zweifel unter- 
worfen sein. Vor einigen Jahren fand z. B. Ove Daur in Finmarken gut 
entwickelte Exemplare von Stlene tatarıca, die unzweifelhaft aus Finnland 
eingewandert ist, wo sie etwas vorher als zufällig verwildert aufgetreten 
war. Ohne Zweifel beruht auch das isolierte Vorkommen der Fichte 
(Picea excelsa oder P. obovata) in Finmarken auf Einwanderung aus Finn- 
land und nicht aus dem südlichen Norwegen. Dasselbe ist der Fall mit 
Ledum palustre, das in Norwegen einmal an der schwedischen Grenze im 
Südosten nahe bei Kristiania vorkommt, dann aber auch in einem großen 
Teile Finmarkens in der Nähe der russischen und finnischen Grenze. Es 
besteht kein Zweifel darüber, daß Ledwm palustre im südöstlichen Nor- 
wegen aus den schwedischen Grenzprovinzen, wo es in großer Menge vor- 
kommt, und nach Finmarken aus Finnland oder dem nördlichen Rußland, 
wo es ebenfalls sehr verbreitet ist, eingewandert ist. SeLım Bircer!) führt 
Polemonium campanulatum, Rubus arcticus, Mulgedium alpinwm sowie 
Cassandra calyculata als Arten auf, die von Osten her Schweden erreicht 
haben und zum Teil (wie die letztgenannte) langsam nach Westen vorrücken. 

Es liegt indessen kein Grund vor, warum eine solche Einwanderung 
von Osten her wie in der Gegenwart nicht auch in älterer Zeit hätte statt- 
finden können; ja, sie muß noch natürlicher gewesen sein in einer Zeit, 
als die Halbinsel Kola und die norwegische Nordküste eisfrei waren, gegen 
Süden aber von dem großen, zusammenhängenden Landeise begrenzt wurden. 
Da die verschiedenen Pflanzenarten sich nicht gleich rasch verbreiten, kann 
man aus ihrer größeren oder geringeren Verbreitung nicht schließen, ob 
sie früher oder später eingewandert sind. Indessen wird ihre Verbreitung 
doch oft Anhaltspunkte für die Festlegung ihres Einwanderungsweges geben 
können. 

Je kleiner der Bezirk ist, den jene Pflanzen in der Nähe ihres Haupt- 
verbreitungsgebiets in Rußland auf norwegischem Boden bewohnen, mit 
desto größerer Wahrscheinlichkeit ist ihre Einwanderung von dort her an- 
zunehmen und in desto späterer Zeit wird sie auch, wenigstens teilweise, 
vor sich gegangen sein. Aber je weiter sich die Pflanzen südlich längs der 
norwegischen Küste verbreitet haben, desto unsicherer müssen diese 
Folgerungen werden. Einige Beispiele sollen hier angeführt werden: 


4) SELIM Bircer: »Vegetationen och floran: Pajala socken med Muonis Kapellag i 
arktiska Norrbotten«. (Archiv för Botanik. B. 3. No. 4. Stockholm 1904.) 


} N 


56 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Polemonium pulchellum ist in Norwegen nur bei Bugünäs in Süd- 
varanger gefunden worden. Es kommt auf der Kolahalbinsel, im östlichsten 
Finnland, auf Nowaja Semlja und auf Spitzbergen vor. 


Veratrum album findet sich in Norwegen nur in Ostfinmarken bei 
Gamviknos und am Tanafjord. Es kommt an der murmanischen Küste, 
den Nordostprovinzen Finnlands und durch Rußland hindurch vor. 


Thalictrum kemense in Norwegen nur im östlichsten Teile Finmarkens 
auf einem Streifen längs der Grenzflüsse Anarjokka und Tanaelo. Es kommt 
außerdem in mehreren der nordöstlichen Provinzen Finnlands und im nörd- 
lichen Rußland vor. | 


Saxifraga hirculus in Norwegen nur an zwei Stellen in Finmarken 
mit 240 km Entfernung zwischen sich, nämlich Kautokeino und Südvaranger. 
Diese Pflanze kommt an verschiedenen Orten in Schweden bis hinunter nach 
Schonen hin vor, außerdem auf Nowaja Semlja, in Sibirien, auf Grönland 
und Island, in England, Dänemark, Deutschland, den Alpen, Galizien, Polen, 
Rußland und Finnland. Sie hat daher vermutlich eine interglaziale Ver- 
breitung rund um das Gebiet, welches von dem ersten großen Landeis 
eingenommen wurde, besessen. Daß sie nach Norwegen aus Finnland ein- 
gewandert ist, scheint ganz zweifellos, wenn man die dortige Verbreitung 
der Pflanze in Betracht zieht. 

Colpodium latifolium in Norwegen nur auf einem kleinen Gebiete in 
Nordvaranger und dem angrenzenden Teil des Tanafjords. Es ist ver- 
breitet über den größten Teil der Kolahalbinsel, über das nördliche Ruß- 
land, Nowaja Semlja, Sibirien und Grönland. 

Glyceria vilfoidea in Norwegen an der Küste zwischen Varangerfjord 
und Alten. Kommt außerdem auf Spitzbergen, Nowaja Semlja, Grönland 
und in Sibirien vor. 

Wahlbergella affinis in Norwegen nur an einer Stelle am Altenelo 
nahe der Mündung. Sie findet sich außerdem an einer Stelle im nörd- 
lichsten Schweden, auf dem östlichsten Teil der Halbinsel Kola und auf 
Nowaja Semlja und muß sich wohl aus interglazialer Zeit auf eisfreiem 
Lande erhalten und später nach Tornea Lapmark verbreitet haben. 


Ranunculus lapponicus in Norwegen von Südvaranger bis Anarjokka. 
Es geht in Schweden bis ins Herjeädal und nach Medelpad hinunter und 
ist im ganzen mittleren und nördlichen Finnland, auf der Kolahalbinsel, 
im nördlichen Rußland und in Sibirien, auf Nowaja Semlja und Grönland 
verbreitet und ist vermutlich von der Halbinsel Kola nach Norwegen, aus 
Finnland nach den schwedischen Gebirgsgegenden eingewandert. 

Dianthus superbus in Norwegen nur von Südvaranger bis Porsanger. 
Er ist verbreitet im östlichen Schweden bis hinunter nach Schonen, in 
Dänemark, Deutschland, der Schweiz, in Frankreich, Norditalien, Österreich, 
Ungarn, Serbien, Polen und Finnland. Daß er aus Finnland nach Nor- 


ee ne RS Co de ED SEELE WE à | 


— osé is Li à 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 57 


wegen gekommen ist, lehrt deutlich seine nördliche und östliche Verbreitung 
in diesem Lande. 

Primula sibirica in Norwegen von Südvaranger bis Alten. Sie kommt 
sonst an der Murmanküste bis zu den östlichen Provinzen Finnlands hin 
sowie in zwei seiner westlichen Provinzen vor, aus denen sie augenschein- 

lich nach Luleä in Schweden hinübergekommen ist. Sie kommt noch 
weiter östlich im nördlichen Rußland und in Davurien, im östlichen Sibirien 
und in Kamtschatka vor. 

Chrysoplenium tetrandrum hat in Norwegen ein Verbreitungsgebiet 
im östlichen Teile Ostfinmarkens, ein anderes um Alten und ein drittes im 
Innern von Kautokeino. Es kommt sonst in den Gebirgen des nürd- 
lichsten Schweden, im nördlichen Finnland, auf der Halbinsel Kola und 
auf Spitzbergen vor. 

Dies sind nur einige wenige Beispiele. Man könnte jedoch noch viele 
andere Pflanzen aufzählen, die ihr Hauptvorkommen östlich von der nor- 
wegischen Grenze in Finnland, Rußland und Sibirien haben, aber auch mehr 
oder minder weit an der norwegischen Küste hinuntergehen, einige nur 
bis Finmarken, andere bis Nordland und bis zu den schwedischen Lapp- 
marken, einige bis Dovre und Lom, eine geringe Anzahl bis nach Valders 
und eine noch geringere bis zur Hardangervidda hinab. 

Es entsteht die Frage, ob diese Arten aus ihrem großen östlichen 
Verbreitungsbezirk eingewandert sind oder ob sie sich aus interglazialer Zeit 
über die letzte Eiszeit hinaus auf einer eisfreien Küstenstrecke im nörd- 
lichen und möglicherweise auch im westlichen Norwegen erhalten haben. 
Diese Frage ist natürlich mit bezug auf die einzelnen Arten sehr schwer 
zu entscheiden. Vermutlich hat beides stattgefunden: ein Teil dieser 
Pflanzenarten hat die letzte Eiszeit auf der murmanischen und der nor- 
wegischen Küste überlebt, ein anderer ist später von Osten her eingewandert, 
wie dies wohl der Fall ist mit den oben angeführten Arten und verschie- 
denen anderen. Denn da sich in der Gegenwart eine solche Einwanderung 
von Pflanzenarten aus Finnland nach dem nördlichen Norwegen nachweisen 
läßt, muß man annehmen, daß dieselbe auch früher stattgefunden haben 
kann. | 

Bei einem Vergleich der Flora des nördlichen Sibirien mit der Grön- 
lands wird man überrascht sein über große Ähnlichkeiten, indem nämlich 
eine große Anzahl von Arten beiden Ländern gemeinsam ist. Noch 
merkwürdiger ist es, daß ein Teil der sibirischen Pflanzen, die in Nor- 
wegen vorkommen, sich auch in Westgrönland finden, jedoch nicht in 
Ostgrönland, z. B. Ranunculus lapponicus, R. sulphureus, Braya alpina, 
Gentiana serrata, G. involucrata, G. tenella, Primula stricta, Salix 
reticulata, S. myrsinites, Juncus arcticus, Luxula arctica, Carex rotun- 
data, C. bicolor, C. gynocrates, C. alpina, C. pedata, Calamagrostis 
lapponica, Equisetum variegatum, Selaginella spinulosa, Vahlodea pur- 


x 


58 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


purea, Peristylıs viridis, Sparganium hyperboreum, Batrachium confer- 
voides, Cardamine pratensis, Stenhammeria maritima, Oxycoccus palustris, — 
Arctostaphylos uva ursi, Andromeda polifolia, Alsine stricta, Rubus 
chamaemorus usw. Statt dariiber nachzusinnen, wie diese Pflanzen aus 
Grönland nach Norwegen gekommen sind, müßte man vielleicht eher über- 
legen, wie sie aus Sibirien nach Grönland gekommen sind. Ich habe in 
einer früheren Abhandlung!) die von P. T. Creve und F. Nansen nach- 
gewiesenen Tatsachen durchgegangen, welche beweisen, daß Süßwasser- 
algen durch Eis von Sibirien nach den Küsten Grönlands geführt werden 
können. Selbstverständlich hindert nichts, daß auch Pflanzenteile und 
Samen auf dieselbe Weise durch das Eis aus Sibirien an die Küste Grön- 
lands geführt werden können und da unzweifelhaft ein Teil dieser Eis- 
massen über den Nordpol gegen die Westküste Grönlands gepreßt zu 
werden scheint, während andere Eismassen sich die Ostküste entlang be- 
wegen, so ist die Möglichkeit einer Einwanderung verschiedener Arten nach 
der Ost- und Westküste gegeben. Hiermit scheint auch in Verbindung zu 
stehen, daß einzelne Pflanzenarten, die nur für das östliche Sibirien an- 
gegeben werden, sich an der Westküste Grönlands wiederfinden, nicht aber 
an seiner Ostküste. 


Das sogenannte »grönländische Element« in der norwegischen Flora 
darf also nur Pflanzenarten umfassen, die Norwegen mit Grönland gemein 
hat, die aber in Sibirien fehlen. Einige dieser Pflanzen finden sich auch 
in England und sind möglicherweise von dort sowohl nach Grönland wie 
nach Norwegen eingewandert, für die Mehrzahl muß aber wohl inter- 
glazialer Ursprung angenommen werden. Hierfür spricht besonders die 
Tatsache, daß ihre Verbreitung große Lücken aufweist, was darauf hin- 
deutet, daß sie nicht vermocht haben, sich in späterer Zeit über die großen, 
dazwischen liegenden Hochebenen zu verbreiten. Als einige Beispiele hier- 
für können genannt werden: 

Artemisia norvegica, die in Norwegen ihren Verbreitungsbezirk auf 
Dovre und den benachbarten nordwestlichen Gebirgen (Troldheimen) hat, 
aber sich erst im Felsengebirge Amerikas wiederfindet. 

Arnica alpina, in Norwegen von Salten bis Alten, in schwedisch Lap- 
mark und im südwestlichen Teil der Kolahalbinsel, auf Nowaja Semlja, 
im östlichen Sibirien und in Grönland sowie in den Alpen vorkommend. 

Braya alpina in Norwegen von Vefsen bis Reisen und in schwedisch 
Lappland. Sie fehlt in Finnland, kommt aber vor auf Nowaja Semlja, 
im Altai und auf Grönland. | 


Campanula uniflora in Norwegen von Lom bis Reisen vorkommend, 


4) N. Witte: »Om Faeröernes Ferskvandsalger og om Ferskvandsalgernes Spre- 
dningsmaader«, (Botaniska Notiser. Lund 1897, S. 9.) 


RÉAL. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. AQ 
sonst in schwedisch Lappland, auf Nowaja Semlja und im arktischen 
Amerika. 

Carex nardina in Norwegen von Salten bis Kvönangen, außerdem 


in schwedisch Lappland und auf Grönland. 

Carex scirpoidea in Norwegen von Salten ab, im östlichen Sibirien 
“und im westlichen Grönland. 

Draba crassifolia in Norwegen von Tromsö und Lyngen ab sowie auf 
Grönland. 

Pedicularis flammea in Norwegen von Salten bis Lyngen, in schwedisch 
Lappland, auf Grönland und Island. 

Saxifraga aixoon in Norwegen von Salten an, in den Alpen und auf 
Grönland. 

S. cotyledon in Norwegen von Telemarken bis Alten, in Tornea Lap- 
mark, den Alpen und auf Island. 

Trisetum agrostideum nur bekannt aus Reisen in Norwegen und der 
Tornea Lappmark. 

Platanthera obtusata in Norwegen von Reisen und Alten ab, im öst- 
lichen Sibirien und im arktischen Amerika. 


Es kommt mir wahrscheinlich vor, daß diese Pflanzen, die in Nor- 
wegen eine geringe Ausbreitungsfähigkeit zeigen, die letzte Eiszeit auf einer 
eisfreien Küstenstrecke überlebt haben und dann zum Teil dem zurück- 
weichenden Eise bis in jene Gebirgsgegenden gefolgt sind, in denen sie sich 
jetzt finden. Dal dies auch bei anderen unserer arktischen Pflanzenarten 
der Fall sein kann, kann weder geleugnet noch bewiesen werden, da ge- 
nügende Anhaltspunkte dafür fehlen. 


Mit ein paar Worten müssen jedoch jene wenigen Arten berührt 
werden, die auf einem sehr beschränkten Gebiete in Norwegen und Schwe- 
den aufgefunden worden sind und sich dann auf sehr langen Strecken nicht 
wiederfinden, nämlich Oxytropis deflexa vom Tanafjord in Norwegen, das 
erst wieder im Altai und am Baikalsee vorkommt, Aster sibiricus bei 
Röros, dann aber wieder erst im Altai und am Baikalsee, Astragalus pen- 
duliflorus aus dem Herjeadal in Schweden, erst in Sibirien, den Karpathen, 
Alpen und Pyrenäen wiederkehrend und Crepis multicaulis in Norwegen 
an einer einzigen Stelle in Nordvaranger, sonst erst im Altai und in der 
Dsungarei vorkommend. Man könnte hier wohl annehmen, diese Vor- 
kommen seien Reste eines ehemals großen Verbreitungsbezirks, in welchem 
die angeführten Pflanzen ausgestorben sind. Indessen deutet das gegen- 
wärtige Auftreten dieser Pflanzen nicht hierauf, im Gegenteil, sie wachsen 
und gedeihen überall, wo sie gefunden worden sind, vortrefflich; es könnte 
also die Möglichkeit vorliegen, daß wir es hier mit einer zufälligen Verbreitung 
über weite Strecken hinweg in einer verhältnismäßig späten Zeit zu tun haben 
könnten. Crepis multicaulis und Aster sibiricus haben Früchte, die vom 


à 


60 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Winde verbreitet werden, während die Samen von Oxytropis deflexa und 
Astragalus penduliflorus von Vögeln gefressen werden; diese beiden Ver- 
breitungsmittel können gelegentlich eine Verbreitung auf sehr große Ent- 
fernung hin bewirken. 

Schließlich ist es auch von Interesse, zu untersuchen, ob die zur Zeit 
aus Norwegen bekannten Funde von Pflanzenresten eine Andeutung darüber 
geben können, ein wie großer Teil der norwegischen Küste während der 
letzten Vereisung eisfrei gewesen ist. Da die bekannten Funde sehr wenig 
zahlreich sind und der größte Teil der Küste noch nicht untersucht ist, 
kann man selbstverständlich keine sicheren Resultate erwarten, doch aber 
wohl einige Andeutungen. 

Wie bereits erwähnt, hat P. A. Öyen bei Trondhjem Reste von Dryas 
octopetala sehr nahe der obersten marinen Grenze gefunden. J. Rexsrap 
fand in Nordfjord Salix polaris und andere hocharktische Pflanzen aus 
einer Zeit, als das Land sich zwar schon etwas gehoben hatte, aber doch 
noch hocharktische Mollusken an seinen Küsten lebten; in etwas späteren 
Ablagerungen hat er etwas weiter landeinwärts Pflanzenreste gefunden, die 
auf ein zwar arktisches, aber etwas milderes Klima hindeuten. In den 
weit südlicher gelegenen Jäderen hat Hormsor arktische Pflanzen gefunden, 
die ungefähr den letztgenannten von Rekstaps Funden entsprechen und in 
Ablagerungen lagen, die gebildet worden waren, als das Land bei seiner 
Hebung etwa ?/; seiner gegenwärtigen Höhe erreicht hatte. Es liegt also 
die Folgerung nahe, daß die arktischen Pflanzen nach Jäderen viel später 
als in die inneren Teile von Nordfjord eingewandert, die rein hocharktischen 
aber im ganzen genommen überhaupt nicht nach Jäderen gelangt sind, 
das also während der Eiszeit nicht eisfrei gewesen sein kann. In Nord- 
fjord kann demnach die äußere Küstenstrecke eisfrei und während der 
Eiszeit selbst mit hocharktischen Pflanzen bewachsen gewesen sein, dagegen 
können die inneren Teile z. B. am Hornindalsvand erst etwas später eisfrei 
geworden sein und sind dann von einer etwas weniger hocharktischen 
Vegetation besiedelt worden. Wenn dies richtig ist, so können Artemisia 
norvegica und einige andere arktische Pflanzen von Dovre und Lom sich 
während der Eiszeit aus interglazialer Zeit in den eisfreien Gebirgen an 
der Nordwestküste Norwegens (zwischen Söndfjord und Trondhjemsfjord) 
erhalten und sich nach Beendigung der Eiszeit nach den für ihr weiteres 
Gedeihen günstigen Örtlichkeiten in Lom und auf Dovre zurückgezogen 
haben, wodurch der auffallende Reichtum dieser Gegenden an hocharktischen 
Pflanzen seine Erklärung finden könnte. In dem auf die Eiszeit folgenden 
‘langen Zeitraum ist es nun einer kleinen Anzahl der am stärksten ver- | 
breitungsfähigen dieser Pflanzen gelungen, sich bis zu den Gegenden um 
Vasendli in Valders und zur Hardangervidda, welche Örtlichkeiten während 
der Eiszeit ganz von Eis bedeckt waren und erst in vorgerückter spät- 
glazialer Zeit eisfrei wurden, zu verbreiten. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. 61 


Die vorliegenden Tatsachen scheinen mir deshalb dafür zu sprechen, 
_ daß während der letzten Eiszeit in Norwegen eine hocharktische Vegetation 
auf einer eisfreien Küstenstrecke, die sich ungefähr bis zum Sognefjord 
hinab erstreckt haben muß, gelebt hat. . Später sind im Laufe der Zeit 
_ noch mehr hocharktische Pflanzenarten, die aus Rußland und Sibirien ein- 
4 gewandert waren, im nördlichen Skandinavien mehr oder minder weit 
_ nach Süden vorgedrungen. Als am Ende der letzten Eiszeit das Landeis sich | 
aus dem Süden und Osten zurückzog, war es nicht eine hocharktische, 
sondern vielmehr eine subarktische Vegetation, die, dem zurückweichenden 
Kise folgend, aus Schweden ins südöstliche Norwegen eindrang. 


62 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Die Entwicklung der Balkanflora seit der Tertiärzeit. 


Von 


L. Adamovit. 


Über die Entwicklung der Balkanflora seit der Tertiärzeit haben bereits 
anerkannte Forscher, wie ExGLer, KERNER, v. WETTSTEIN, BECK, VELENOYSKY, 
Barvaccı, Horak u. a. mehr oder minder zahlreiche Anhaltspunkte ge- 
liefert. Doch sind ihre Beiträge immerhin entweder nur allgemeiner Natur, 
oder beschränken sich auf einzelne Teile der Halbinsel. Im nachstehenden 
will ich versuchen, ein Gesamtbild der Entwicklung der posttertiären Vege- 
tation der ganzen Balkanhalbinsel vorzulegen. 

Zur Tertiärzeit, namentlich im Paläogen, besaß bekanntermaßen die 
Balkanhalbinsel eine ganz andere Konfiguration als jetzt. 

Im Norden, etwa wo das jetzige Serbien liegt, umspülte die Balkan- 
länder das Meer des gewaltigen pannonischen Beckens, welches die unga- 
rische Ebene, einen Teil der Steiermark und Krains, Kroatien und Slavonien 
umfaßte!) und mit Ausläufern nach Nordbosnien und nach Siebenbürgen 
eingriff. Im Südosten war an der Stelle des jetzigen Ägäischen Meeres und 
des Archipels ein Festland, welches Kleinasien mit Europa verband. Im 
Süden bestand eine Festlandverbindung zwischen Griechenland und Kreta. 
Das Adriatische Meer war größtenteils Festland, so daß Süditalien mit 
Dalmatien verbunden war. Erst im Süden der Adria, etwa in Südalbanien, 
erreichte das Meer die heutige Küste?). 

Im Innern der Balkanländer waren zahlreiche kleinere Süßwasserseen 
vorhanden. Außerdem drangen sowohl das Pannonische als auch das 
offene südliche Mittelmeer tief landeinwärts hinein, so daß die Möglichkeit 
nicht ausgeschlossen ist, daß diese zwei Meere direkt in Verbindung ge- 
standen haben. | 

Die erwähnte Verbindung mit Kleinasien einerseits und mit Süditalien 
andrerseits ermöglichte und begünstigte sowohl die Wanderung als auch 
.den Austausch der Elemente, was die bekannte Tatsache, daß zur Tertiär- 


4) Die Nordgrenze des Pannonischen Meeres gebe ich hier nicht an, weil sie uns 
hier nicht berührt. 
2) Vergl. Neumayr: Erdgeschichte. Leipzig 1887, p. 546 ff. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 63 


zeit eine gleichartige Flora von den Pyrenäen bis zum Himalayagebiet 
herrschte, erklärlich macht. Die Beweise dafür liefern uns mehrere Um- 
stände. Zunächst ist selbst heute noch sehr groß die Anzahl von Pflanzen- 
arten, welche, wenn auch sporadisch und in disjunkten Arealen, auf allen 
vier Halbinseln des Mittelländischen Beckens anzutreffen sind!). Sehr groß 


“ist auch das Kontingent jener tertiären Pflanzen, welche der Balkanhalbinsel 


und Kleinasien gemeinsam sind. Nicht unbedeutend ist ferner auch die 
Menge solcher Arten, welche der Iberischen, Apenninischen und Balkanischen 
Halbinsel einerseits gemeinsam sind und andrerseits wiederum solcher 
Arten, welche der Apenninischen, Balkanischen und Kleinasiatischen Halbinsel 
angehören. 


a) Bedeutend interessanter noch sind jene Arten, welche heute nur in 
Süditalien und in den Balkanländern vorkommen. Die wichtigsten derartigen 
Elemente will ich im folgenden anführen: 


Alcea rosea L. Süditalien; Dalmatien, Albanien, Ionische Inseln, Pelo- 
ponnes, Candia, Mazedonien, Bulgarien und Serbien. 

Alsine graminifolia Gmel. Süditalien; Dalmatien, Herzegovina, Bosnien, 
Montenegro und Albanien. _ 

Anemone apennina L. Süditalien; Dalmatien, Herzegovina, Montenegro, 
Mazedonien, Serbien, Bulgarien. 

Anthemis brachycentros Gay. Süditalien; Dalmatien, Kroatien, Istrien, 
Bosnien, Herzegovina, Griechenland, Bulgarien. (+) 

Armeria majellensis Boiss. Süditalien; Dalmatien, Herzegovina, Bosnien, 
Albanien, Mazedonien, Epirus, Griechenland, Serbien, Bulgarien. 

Asperula flaccida Ten. Süditalien; Dalmatien, Herzegovina, Bosnien, 
Montenegro, Mazedonien, Bulgarien. 

Berteroa mutabilis DC. Süditalien; Dalmatien, Herzegovina, Bosnien, 
Albanien, Griechenland, Bulgarien. (+ 

Campanula foliosa Ten. Süd- und Mittelitalien; Montenegro, Albanien, 
Thessalien, Mazedonien, Bulgarien und Candia. 

— trichocalycina Ten. Süditalien; Dalmatien, Montenegro, Albanien, 
Bulgarien. | 

Cardamine glauca Spr. Süditalien und fast die ganze Balkanhalbinsel. 
Hier aber in mehreren Spielarten. 

Hedraeanthus graminifolius (L.) DC. Süditalien und Griechenland. 

Hieracium crinitum S. S. Süd- und Mittelitalien; Dalmatien, Herze- 
govina, Kroatien, Serbien, Bulgarien, Montenegro, Griechenland. 

Lamium bifidum Cyr. Süd- und Mittelitalien; Dalmatien, Albanien, 
Thessalien, Griechenland, Serbien, Bulgarien. (+) 


4) Ein solches Verzeichnis ist bei EnsLEr, Versuch einer Entwicklungsgeschichte, 
I. 60, zu finden. 


64 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Lathyrus grandiflorus Sibth. Sizilien und Süditalien; Mazedonien, : 
Griechenland und Bulgarien. ar 

— affinis Guss. Sizilien; Griechenland, Mazedonien, Bulgarien. ©) 

Linum capitatum Kit. Südlicheres Italien; fast die ganze Balkanhalb- 
insel. 

Orlaya daucorlaya Murbeck. Südlicheres Italien; Bosnien, Mazedonien 
und Bulgarien. (+) 

Pinguicula hirtiflora Ten. Süditalien; Albanien, Herzegovina, Maze- 
donien und Bulgarien. 

Papaver pinnatifidum Moris. Südlicheres Italien; Griechenland und 
Bulgarien. (+) 

Potentilla apennina Ten. Mittel- und Süditalien; Bosnien und Serbien. 

Sorbus meridionalis Guss. Sizilien; Bulgarien und Transsilvanien. 

Silene trinervia Seb. et Maur. Mittleres und südliches Itatien; fast die 
ganze Balkanhalbinsel und Banat. (+) 

Scrophularia quadridentata Ten. Mittleres und südliches Italien; Sizi- 
lien, Griechenland, Mazedonien, Bulgarien. (+ 

Tunica allyrica Boiss. Süditalien; fast die ganze Balkanhalbinsel. 

Thymus striatus Vahl. Mittel und Siiditalien; fast die ganze Balkan- 
halbinsel nebst Südungarn. 

Trifolium tenwfolium Ten. Süditalien; Dalmatien, Albanien, Griechen- 
land, Mazedonien, Serbien. (-) , 

Sehr interessant ist schließlich die Tatsache, daß auf jeder der vier 
mediterranen Halbinseln viele Arten durch vikariierende Formen vertreten 
sind. Es seien hier beispielsweise einige vikariiernde Pflanzen der ent- 
legensten Gegenden, also der Iberischen und der Balkanischen Halbinsel, 
erwähnt: 

c) Viola caxorlensis Gandoger (in Bull. de l’Acad. intern. d. geogr. 
bot. t. XV, p. 32). Eine sehr bemerkenswerte Art, welche in den Ge- 
birgen Spaniens (Sierra de Cazorla) vorkommt und welche nur mit der am 
thessalischen Olymp und am Athos einheimischen V. delphinantha Boiss. 
verwandt ist. 

' Viola cornuta L. auf den Pyrenäen. TV. speciosa Pantoc. in Montenegro 
und Albanien. 
Hypericum Bursert Sp. auf den AH. transilvanicum Cel. Siebenbürgen 
Pyrenäen. ? und Bulgarien. 
Euphorbia iberica Boiss. in Spanien. E. subhastata Vis. et Pant. Serbien. 
Arenaria nevadensis Boiss. Sierra A. conferta Boiss. Thess. Olymp. 
Nevada. 
Haplophyllum rosmarinifolium Don. H. Boissieri Vis. et Pant. Serbien. 
Spanien. 
Potentilla nivalis Lap. Pyrenäen. P. Haynaldiana Ink. Siebenbürgen, 
Bulgarien und Mazedonien. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 65 


Prunus lusitanica L. Portugal, P. laurocerasus L. Serbien, Bul- 
Spanien. garien, 


Aber nicht nur in den mediterranen Gegenden Europas, sondern selbst 
in entlegeneren orientalischen Ländern ist dieselbe Erscheinung zu verfolgen. 
‚Wir finden z. B.: 

; Pinus peuce Griseb. in Mazedonien, Bulgarien und Montenegro, wäh- 
rend die ihr zuniichst stehende Art (Pinus excelsa) im Himalaya-Gebiet zu 
Hause ist. 

Picea omorica Panc., die berühmte Fichtenart Westserbiens und Ost- 
bosniens ist zunächst mit japanischen Arten (Picea ajanensis Fisch., P. 
sitchensis Trautv. et Mey.) verwandt. 


Aesculus hippocastanum L. Thessa- A. chinensis Bunge. China. 

lien und Epirus. indica Coleb. Beg. Himalaya. 
dissimilis Blume. Japan. 
turbinata Blume. Japan 


pe fe pe 


und mehrere in Nordamerika. 


Forsythia europaea Deg. et Bald. Ff. véridissima Lindl. China. 
Albanien. 

F. suspensa Vahl. Japan und China. 

Wulfenia Baldaccii Deg. und W. carinthiaca Hoppe haben ihre näch- 
sten Verwandten in Syrien (W. orientalis Boiss.) und im Himalaya- 
Gebiet (W. Amherstiana Benth.). 

Tracheium rumelicum  (Griseb.) 
Hampe kommt auf dem Athos und 
Olymp vor. Die nächsten Ver- 
wandten in Kleinasien. 


Postir Boiss. Syrien. 
Jacquini (DC.) Sieb. Kreta. 
myrhfolium Boiss. Kleinasien. 
tubulosum Boiss. Kleinasien. 
asperuloides Orph. Peloponnes. 


Die balkanischen Cyrtandraceen (Ramondia, Haberlea und Jankaea) 
haben ihre nächsten Verwandten in Ostindien und im malayischen Gebiet. 

Die Gattung Hedraeanthus, deren sämtliche Arten mit Ausnahme einer 
einzigen (die im Kaukasus zu Hause ist, 7. Oweriniana) auf der Balkan- 
halbinsel vorkommen, hat ihre Verwandten ( Wahlenbergia) im subtropischen 
Asien, Afrika und Australien. 

Dies alles führt uns nicht nur zu der bereits hervorgehobenen Schlub- 
folgerung, daß zur Tertiärzeit sämtliche erwähnten Länder eine gleichmäßige 
Vegetation besessen haben, sondern zeigt uns zugleich an, woher diese 
Vegetation gekommen ist und welchen Weg sie bei ihrer Wanderung ein- 
geschlagen hat. Aus allem Angeführten ist mehr als klar, daß die Wiege 
der tertiären Vegetation Südeuropas in Ostasien, ja für viele Arten sogar 
weiter noch, in Nordamerika zu suchen ist. Dies haben bereits mehrere 
Forscher gründlich erörtert und auseinandergesetzt, so daß darüber gar kein 
Zweifel mehr bestehen kann. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. S1. e 


66 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Das lückenhafte, zerstückelte und isolierte Auftreten vieler tertiärer 
Arten hat bereits ExsLer als einen der besten Beweise sowohl für ihr 
hohes Alter, als auch für die Bekräftigung der Annahme einer ehemaligen 
größeren Verbreitung ausgesprochen. Infolge allzu großer Veränderungen: 
der ökologischen Verhältnisse wurden viele Pflanzen an bestimmten Stellen 
von neu eingewanderten verdrängt und mußten sich in die etwas ge- 
ringeren Schwankungen ausgesetzten Stellen zurückziehen, um erhalten 
zu bleiben. Sämtliche solche Arten haben ein fremdartiges Aussehen und 
stehen heute in phylogenetischer Beziehung fast vollständig isoliert da. Als 
solche betrachte ich beispielsweise: | 


Alsine saxifraga Boiss., welche nur am Balkan vorkommt und mit 
keiner bekannten Art näher verwandt ist. EM 

Asperula scutellaris Vis., welche in der Bergregion Mittel- und Süd- 
dalmatiens, dann an einigen ähnlichen Stationen der Herzegovina und 
Montenegros und schließlich auch an einzelnen Stellen in Westserbien vor- 
kommt. Diese Art ist gewissermaßen als ein Zwischenglied zwischen den 
Galien und den Asperulen (aus der Rasse der Galioideae) zu betrachten. 

Astragalus physocalyx Fisch. bewohnt die Thrakische Ebene bei 
Philippopel und ist mit keiner andern Art verwandt. 

Centaurea chrysolepis Vis. Verbreitet nur in Südserbien, jedoch selten, 
und an einzelnen Stellen in Bulgarien. Eine prächtige Art, welche in die 
Verwandtschaft der C. orientalis L. gehört. 

Dianthus microlepis Boiss. Kommt typisch nur auf bulgarischen Hoch- 
gebirgen vor. In einer nahe verwandten Form: D. Vandasii Freyn. ist 
er in Bosnien und Herzegovina verbreitet. Steht mit dem D. glacialis, 
mit welchem ihn Boıssıer vergleicht, in gar keiner verwandtschaftlichen Be- 
ziehung. | 

Dianthus myrtinervius Griseb. Eine noch merkwürdigere und noch 
weniger verbreitete, echt balkanische Rasse, welche nur in südmazedoni- 
schen Gebirgen konstatiert wurde. 

Eryngium Wiegandii Adamov. Eine nur in Nordmazedonien vor- 
kommende Aft, welche höchst eigenartig ist und etwas an E. creticum und 
E. tricuspidatum erinnert. | 

Gentiana crispata Vis. Verbreitet auf süddalmatinischen, montene- 
grinischen und bosnisch-herzegovinischen Hochgebirgen — und an einer 
einzigen Stelle in Serbien. Die einzige verwandte Art @. bulgaricum Vel. 
ist nur in Bulgarien, Ostserbien und Ostmazedonien verbreitet. | 

Geum bulgaricum Panc.. Kommt vereinzelt in Albanien, Montenegro, 
Herzegovina, dann auf dem Rila-Gebirge in Bulgarien vor. Ist mit keiner 
bekannten Art verwandt: | | Loi 

Hedraeanthus serbieus (A. Kern.) Petrov. Verbreitet nur in Südserbien 
und an einer einzigen Stelle in Bulgarien. Die am nächsten verwandte 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 67 


Art A. dalmatieus DC. ist nur im kroatischen Küstenlande und in Dal- 
matien verbreitet. 

H. dinaricus (A. Kern.) Wettst. Kommt nur in Mitteldalmatien vor, 
womit ungefähr auch das Areal der dieser Art am nächsten stehenden, des 
H. pumilio \Portenschl.) DC. zusammenfällt. 

Heracleum vertieillatum Pant. Nur auf bulgarischen Hochgebirgen und 
auf der Stara Planina in Serbien vorkommend. Ist mit keiner bekannten 
Art verwandt. 

Pancicia serbica Vis. Kommt nur vereinzelt auf Hochgebirgen West- 
serbiens, Bosniens, Montenegros und Albaniens vor. Ist monotypisch. 

Ranunculus incomparabilis Janka. Nur auf bulgarischen und maze- 
donischen Hochgebirgen vorkommend. Eine vorzügliche Art, welche nur 
in entfernter verwandtschaftlicher Beziehung mit Æ, cadmncus Boiss. steht, 

Senecio macedonicus Griseb. Kommt bloß auf mazedonischen und 
bulgarischen Gebirgen vor. Verwandt ist er mit S. erubescens Panic. 

Silene asterias Griseb. Eine prächtige Art, welche die Voralpenwiesen 
Mazedoniens, Albaniens, der Herzegovina, Bulgariens und Serbiens be- 
wohnt. 
| Tragopogon pterodes Panc. Nur aus Südserbien und Bulgarien bekannt. 
Durch die merkwürdigen borstig-kämmigen, scharfen Kanten an den Früchten 
von allen ähnlichen Arten sehr verschieden. 


Im Alttertiär, besonders im Eocän, war das Klima der Balkanländer 
bedeutend milder und feuchter, als es jetzt in Griechenland ist, und es 
entsprach einem rein ozeanischen oder. insularen Klima. Man kann fast 
mit Sicherheit behaupten, daß auch im Binnenlande ein nicht wesentlich 
rauheres Klima geherrscht habe. Dies wird namentlich durch den Umstand 
bekräftigt, daß im Pälaogen, ja selbst im Miocän noch eine subtropische 
Vegetation. daselbst gedeihen konnte. Im nachstehenden führe ich einige 
Beispiele von Pflanzen an, deren Auftreten im Tertiär Bosniens diese An- 
nahme voraussetzen läßt!). 


Glyptostrobus europaeus Brongn. (Miocän und Oligocin von Mostar, 
Bugojno, Jelovac.) 
Analog mit rezentem G. heterophyllus Endl. aus China. 
Casuarina sot:kiana Ung. (Oligocän von Mostar.) 
Analog mit C. equesetifolia L. aus Malayen. 
Quercus furcinervis Rossm. (Mostar, im Oligocän.) 
Analog mit rezenter Q. spicata Sm. aus Java. 
Freus lanceolata Heer. (Oligocin und Miocän bei Umci.) 
Analog mit rezenter F. princeps Knth. aus Brasilien. 


4) Mit Benutzung des Aufsatzes: H. ENcezaarnr (Glasn. bos. Mus. XIV. 1902, 
p. 444 ff: Beitrag zur Kenntnis der Tertiärflora Bosniens). 
e* x 


68 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Ficus populina Heer. (Oligocän und Miocän am Banjaluka.) 
Analog mit rezenter f! mauritiana Lam. aus Bourbon. 
Cinnamomum lanceolatum Ung. (Oligocän und Miocän von Banjaluka.) 
Analog mit rezenter C. xeylanicum Nees aus Ostindien. 
C. polymorphum Al. Br. (Mit der vorigen Art um Banjaluka.) 
Ebenfalls analog mit dem rezenten C. xeylanicum Nees, welches 
in Ostindien zu Hause ist. 
Celastrus europaeus Ung. (Oligocän von Tizla.) 
Analog mit rezentem C. myrtifolius L. aus Java. 
Grevillea haeringiana Ettingh. (Im Oligocän von Banjaluka.) 
Analog mit rezenter G. oleoides Sieb. aus Australien. 
Persoonia laurinoides Engelh. (Im Miocän von Jelovac bei Dubica.) 
Analog mit rezenter P. laurina Sm. aus Australien. 
Andromeda protogaea Ung. (Im Eocän, Oligocän und Miocän von Mostar.) 
Analoge rezente Art: A. (Leucothoë) eucalyptordes DC. Brasilien. 
Banisteria haeringiana Ettingh. (Im Oligocän von Mostar.) 
Analog mit rezenter 5. laurifolia L. von den Antillen. 
Sapındus falcifolius Al. Br. (Im Oligocän, Miocän und Pliocän von 
Mostar.) 
Analog mit rezenter S. surinamensis Poir. und S. frutescens 
Aubl. aus Guyana. 
Eucalyptus oceanica Ung. (Im Oligocän und Miocän von Mostar.) 
Analog mit rezenten Hucalyptus-Arten aus Australien. 
Callistemophyllum speciosum Ettingh. (Im Oligocän von Banjaluka.) 
Analog mit rezenten Callistemon-Arten aus Australien. 
Cassia phaseolites Ung. (Im Oligocän und Miocän von Umci.) 
Analog mit rezenter ©. micranthera DC. aus Brasilien. 
Acacia sotxkiana Ung. (Im Oligocän und Miocän von Breza.) 
Analog mit rezenter A. portoricensis Willd. von den Antillen. 
(Conf. Gl. Sar. Umg. XV, p. 133 ff.) 


Mit der bereits hervorgehobenen Milde des tertiären Klimas selbst im 
Innern der Balkanländer, soll aber nicht gemeint sein, daß das Klima 
überall gleichartig war, und daß die gesamte Vegetation im Landinnern einen 
rein subtropischen Charakter getragen habe. 

Im Pliocän hatten sich sowohl die Alpen als auch die Gebirge der 
Balkanländer bereits aufgefaltet und erhoben. Sie besaßen aber damals 
eine bedeutend größere Höhe, die erst durch die zerstörende Wirkung der 
Denudation allmählich erniedrigt wurde‘). Nehmen wir an, daß die Ge- 
birge der Balkanhalbinsel, deren Höhe jetzt zwischen 2000 und 3000 m 


4) PEnck (Morphol. der Erdoberfläche II. p. 334) hebt hervor, daß die Höhen der 
Gebirge als eine Funktion der Zeit erscheinen; sie mindern sich mit zunehmendem : 
Alter, da sie der Abtragung ununterbrochen anheimgegeben sind. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 69 


schwankt, zur Tertiärzeit etwa 3—4000 m hoch waren!), so ist es ein- 
leuchtend, daß ihre Wirkung auf das Klima und dadurch auch auf die 
Veränderung der ökologischen Verhältnisse von großem Einfluß gewesen 
sein muß, wodurch die subtropischen Elemente viel an Areal verloren haben 
müssen. ® 

Infolge der Hebung der Gebirge sanken die tiefer gelegenen, die 
Balkanländer mit Italien und Kleinasien verbindenden Strecken ins Meer, 
Sie bedingte zugleich, daß die bisher ununterbrochen verbreitete sub- 
tropische Vegetation eine Unterbrechung ihres Areals erlitt. Durch die 
Senkung, nämlich der niedriger gelegenen Gegenden, blieb diese Vegetation 
nur auf den kleinen als Inseln emportauchenden Teilen erhalten. Es ent- 
standen dadurch mehrere kleinere Entwicklungszentren, die sich seitdem 
selbständig, den ökologischen Verhältnissen entsprechend, weiter umgestalteten 
und entwickelten. Den geringsten Oscillationen der biologischen Faktoren 
waren die Pflanzen der Iberischen und Kleinasiatischen Halbinsel ausgesetzt, 
daher auch der größte Reichtum an tertiären Arten in diesen zwei Ge- 
bieten. Außerdem waren diese zwei Halbinseln noch immer mit Ostasien 
in Verbindung geblieben, so daß jederzeit eine fernere Einwanderung neuer 
Typen möglich war. 

Ganz andere Verhältnisse walteten auf der Balkanhalbinsel. Infolge 
der Unterbrechung der Landbrücken mit Kleinasien und Süditalien war 
eine weitere Zuströmung ostasiatischer Typen nicht mehr denkbar. Die 
empfindlicheren subtropischen Elemente, welche den klimatischen Alterationen 
erliegen mußten, konnten daher nicht mehr durch neu hinzuströmende er- 
setzt werden. Die weniger empfindlichen Arten blieben entweder unver- 
ändert oder akkommodierten sich allmählich, den Lebensverhältnissen ent- 
sprechend, und bildeten sich mit der Zeit zu mehr oder weniger verschie- 
denen Rassen aus. Es entstanden dadurch vikariierende Formen, welche 
vom ursprünglichen Typus um so verschiedener sich gestalteten, je tief- 
greifender ihre Anpassungsumänderungen waren. Im folgenden gebe ich 
einige solche Beispiele an, welche zur Bekräftigung dieser Tatsache angeführt 
werden können. 

Es seien zunächst einige solche Balkantypen angeführt, welche im 
Kaukasusgebiet ihre korrespondierenden Formen besitzen: 


Astragalus Vandasw Vel. (Bulgarien) À. haematocarpus Bnge. (Ostkauka- 
sus.) 
Barbaraea baleana Pant. (Serbien, B. minor C. Koch. (Armenien.) 
Bulgarien, Bosnien.) 


4) Nach Hem beträgt die heute noch übrig gebliebene Gebirgsmasse der Alpen 
nur ungefähr die Hälfte derjenigen, die durch Faltung emporgestaut wurde, während 
die andere Hälfte denudiert und durch die Täler weggeführt ist. — Cfr. CREDNER, Elem. 
d. Geologie. 8. Aufl. 1897, p. 236. 


70 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Campanula orbelicaPanc. (Bulgarien, C. Aucheri DC. (Ostkaukasus.) 
Mazedonien.) 268 
Corydalis pirotensis Adamov. (Süd- C. caucasica DC. (Kaukasus.) 
serbien.) | | ‚Ih, 
Hedraeanthus pumilio (Portenschl) H. Owerinianus Rupr. (Kaukasus.) 
DC. (Dalmatien.) | foi 
Jasione orbiculata Griseb. (Albanien, J. supina Sieb. (Kaukasus.) 
Montenegro, Herzegovina, Bosnien, 
Mazedonien, Serbien, Bulgarien.) 
Merendera rhodopea Vel. (Bulgarien.) M. caucasica M. B. (Armenien.). 
Pastinaca hirsuta Pant. (Serbien, P. armena Fisch. et Mey. (Kaukasus.) 
Bulgarien.) 
Saxifraga sancta Griseb. vom Athos | 
S. pseudosancta Janka vom Balkan} S. jJuniperina Adams (Kaukasus.) 
und Rilagebirge | 
Folgende Balkanrassen wiederum stehen mit kleinasiatischen Typen in 
phylogenetischer Verbindung: 
Achillea thracica Vel. (Bulgarien.) A. filipendulina Lam. (Armenien, 
Persien.) 
Bromus moesiacus Vel. (Bulgarien.) DB. tomentellus Boiss. (Kreta, Klein- 
asien, Persien.) 
Colchicum bulgaricum Vel. (Bulga- C. speciosum Stev. (Talysch, Kau- 
rien.) kasus, Persien.) 
Cytisus absinthioides Janka (Bulga- Ü. eriocarpus Boiss. (Kleinasien.) 
rien.) 
— Jankae Vel. (Bulgarien, Serbien.) CO. tmoleus Boiss. (Kleinasien.) 
Dianthus turcicus Vel. (Bulgarien.) D. calocephalus Boiss. (Ganz Klein- 
asien.) | 
Fritillaria Stribrnyi Vel. (Bulga- Æ° bithynica Bak. (Bith. Olymp.) 
rien.) 
Galanthus maximus Vel. (Serbien, G. Hlwesi Hook. (Smyrna.) 
Bulgarien.) 
Galium rhodopeum Vel. (Bulgarien.) @. cohcicum Boiss. (Cilicien.) 
Linum rhodopeum Vel. (Bulgarien.) L. syriacum Boiss, (Kleinasien.) 
Muscari Skorpili Vel. (Bulgarien) M. moschatum Willd. (Kleinasien.) 
Onosma thracicum Vel. (Bulgarien) ©. armenum DC. (Kleinasien.) 
Potentilla semipinnata Vel. (Bulga- P. approximata Bnge. (Talysch.) 
rien.) | À 
— VaisianiiPanë. (Serbien, Albanien). P. pimpinellordes L. (Armenien.) 
Poterium rhodopeum Vel. (Bulgarien) P. Gaillardotii Boiss. (Kleinasien.) 
Sedum erythraeum Griseb. (Albanien, S. lydiwm Boiss. (Carien, Lydien.) 
Mazedonien, Serbien, Bulgarien.) | 
Verbascum decorum Vel. (Bulgarien.) V. ertorrhabdon Boiss. (Bithyn.) 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81, 7] 


Für alle solche vikariierenden Formen könnte man allerdings auch 
eine andere Entstehungsweise annehmen, und zwar, daß sie nämlich sehon 
während ihrer Wanderung sich allmählich, den Verhältnissen anpassend, 
soweit bereits verändert hatten, wie sie jetzt aussehen. 

Dieser Annahme steht zwar gar nichts im Wege, ich finde es aber 
zweckmäßiger und plausibler, die erstere Voraussetzung zu adoptieren, weil 
mehrere Umstände dafür sprechen. Zunächst waren zur Zeit, als eine 
Wanderung aus Kleinasien noch möglich war, die klimatischen und somit 
auch die übrigen Lebensverhältnisse in den Balkanländern nicht wesentlich 
verschieden von den kleinasiatischen, so daß während der Wanderung 
selbst keine großen Anpassungsänderungen seitens der pflanzlichen Organismen 
vorgenommen zu werden brauchten, wenigstens solche nicht, die eine 
wesentliche Umgestaltung des Typus hervorgerufen hätten. Wir sehen 
ferner, daß die bei weitem überwiegende Anzahl kleinasiatischer Elemente 
in vollständig unverändertem Zustande die Balkanländer erreicht haben 
und daß sie sich selbst heute noch in derselben ursprünglichen Form er- 
halten haben. 

Diejenigen Arten, welche ins Innere der Balkanländer gelangten, mußten 
selbstverständlich weitgehendere Anpassungen vornehmen, als diejenigen, 
welche sich in den Küstengegenden hielten. Daher sehen wir auch die 
merkwürdige Erscheinung, daß gewisse Typen im Binnenlande sich zu ganz 
anderen Formen entwickelt haben, als sie in den Littoralgegenden er- 
scheinen. So haben wir z. B. auf der Balkanhalbinsel: 


In Küstengegenden Im Binnenlande 
Acer Reginae Amaliae Orph. A. intermedium Pant. 
A. Heldreichi Orph. A. macropterum Vis. 
Biasolettia tuberosa Koch B. balcanica Vel. 
Cerastium tomentosum L. C. moesiacum Friv. 
Colchicum Bertoloni Stev. C. Doerflerr Hals. 
Hedraeanthus dalmaticus DC. H. serbicus (Kern.) Petrov. 
Hypecoum grandiflorum Benth. H. pseudograndiflorum Petr. 
Inula candida Cass. I. Aschersoniana Janka. 
Linaria dalmatica (L.) Mill. L. Panciéw Janka. 
Malcolmia cymbalaria Heldr. et Sart. M. serbica Pane. 
Marrubium candidissimum L. M. Frivaldskyanum Boiss. 
Podanthum limonifolium Sm. P. anthericoides Janka. 
Primula suaveolens Bert. P. pannonica A. Kern. 
Salvia ringens Sibth. et Sm. S. brachypodon Vand. 
Tragopogon crocifolium L. T. balcanicum Vel. 
Tunica, ochroleuca Sibth. T. allyrica Boiss. 


Aus ER bisher Angeführten lassen sich die Fertirelömente der Balkan- 
länder folgendermaßen gruppieren: 


72 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


1. Unverändert erhalten gebliebene Elemente, welche ihre nächsten 
Verwandten oder identische Formen in subtropischen Gebieten gegenwärtig 
besitzen. Wie z. B. Tunica, Laurus, Myrtus, Ceratonia, Ficus, Diospyros, 
Philadelphus usw. 

2. Unverändert erhalten gebliebene Elemente jetzt getrennter Gebiete, 
wie Kaukasus, Pyrenäen, Kleinasien, Italien usw. 

3. An die Alterationen der Lebensverhältnisse angepaßte und daher 
modifizierte Rassen, deren Ausgangsformen und Zwischenglieder heute noch 
in milderen Teilen der Balkanländer vorkommen. 

4. Die durch Wanderungsverhältnisse (Anpassung an neue ökologische 
Verhältnisse) entstandenen Formen, deren korrespondierende phylogenetische 
Typen heute in getrennten Gebieten vorkommen. 

5. Elemente, welche ihr Hauptentwicklungszentrum in den Balkan- 
ländern haben, von wo aus sie sich teilweise auch nach anderen Rich- 
tungen ausbreiteten. Zu solchen gehört beispielsweise die Familie der Cyr- 
tandraceen. In Europa ist diese-Familie nur auf der Balkan- und auf der 
Iberischen Halbinsel vertreten. Während aber auf der Iberischen Halbinsel 
nur eine Art des einzigen Genus Ramondia vorkommt, leben auf der 
Balkanhalbinsel drei verschiedene Gattungen dieser Familie, nämlich: Jankaea, 
Ramondia und Haberlea, von denen die beiden letzteren mit je zwei Arten 
vertreten sind. Schon aus dem Reichtum der Vertreter ersieht man, daß 
das Entwicklungszentrum dieser Familie nur auf der Balkan- und nicht 
etwa auf der Iberischen Halbinsel zu suchen ist. Außerdem sprechen auch 
die Verbreitungsverhältnisse dafür; denn während die iberische Ramondva 
nur auf den Pyrenäen vorkommt, sind die balkanischen Ramondien fast 
durch die ganze Halbinsel verbreitet und ebenso sind auch die Haberleen 
nicht auf einen einzigen Gebirgsstock beschränkt. 

Nachdem wir somit die tertiären Elemente der jetzigen Balkanflora be- 
sprochen haben, gehen wir zu den Diluvialelementen über. 

Während der Diluvialperiode bestand auf der Balkanhalbinsel kein Ver- 
gletscherungszentrum in jenem Sinne, wie die übrigen europäischen In- 
landeiszentren aufzufassen sind. Immerhin wurden aber in neuerer Zeit 
von mehreren Forschern, namentlich von Penek, Corsié, KATZER und Grunt 
Vergletscherungsspuren auf verschiedenen Gebirgen der Balkanhalbinsel 
konstatiert; und auf Grund dessen kann geschlossen werden, daß wenigstens 
die höheren Gegenden dieser Halbinsel unter dem Einflusse der Vereisungs- 
erscheinung gestanden waren. | 

Vergletscherungsspuren wurden meistens in Bosnien, Herzegovina und 
Dalmatien entdeckt, aber auch in Montenegro, Mazedonien und Bulgarien. 
Den dem Meere am nächsten gelegenen alten Gletscher entdeckte PENcK 
auf dem Orijen und zwar schon in einer Höhe von 1400 m. Fast in der- 
selben Höhe befanden sich auch die übrigen Gletscher Dalmatiens (Gnjat 
1350 m, Troglav 1400 m) und des Velez (1350 m) in der Herzegovina. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84. 73 


Tiefer gelegene Vergletscherungsspuren sind zurzeit noch nirgends mit 
Sicherheit nachgewiesen worden. 

Aus dem soeben Angeführten lassen sich über die klimatischen Ver- 
hältnisse der Balkanhalbinsel während des Diluviums folgende Schluß- 
folgerungen ziehen: 

rs 4. Daß die höheren Gebirge stellenweise und teilweise mit ewigem 
Eis bedeckt waren, und somit eine Schneelinie besaßen, welche die obere, 
vegetationslose Region von den unteren, mit Vegetation versehenen Regionen 
trennte. 

2. Daß das Klima der Gebirge auch auf dasjenige der tieferen Lagen 
einen bedeutenden Einfluß ausübte. 


Diese Verhältnisse, welche den wärmeliebenden, subtropischen Tertiär- 
relikten nicht mehr zusagten, waren immerhin sehr günstig und willkommen 
für die mitteleuropäischen, besonders aber für die arktischen Elemente, 
welche, vom Inlandeis südwärts getrieben, in den Balkanländern die besten 
Zufluchtsstellen gefunden haben. 

Die glazialen Elemente gelangten zu den Balkanländern auf zweierlei 
Wegen: entweder direkt von den Alpen aus, oder über die Karpathen. 
Die Zahl der ersteren ist jedenfalls bedeutend kleiner als derjenigen der 
zweiten Kategorie. 

Direkt von den Alpen hergekommene Glazialpflanzen wären beispiels- 
weise: 

Artemisia nitida Bert., welche auf der Rila Planina in Bulgarien und 
auf der Sar-Planina in Miserhien gefunden wurde. 

Gagea Liottardi Schult. bekannt von der Rila und aus Montenegro. 

Sıbbaldia procumbens L. bekannt aus Bulgarien und Montenegro. 

Über die Karpathen gelangten zur Balkanhalbinsel: 

Anthemis carpatica W. K. 

Galium alpinum Schur 

Juncus carpaticus Simk. 

Leontodon croceus Haenke. 

Saxifraga heucherifolia Griseb. et Schenk 

Senecio carpaticus Herb. 

Veronica Baumgartent Roem. et Schult. und viele andere. 

Eine große Anzahl glazialer Elemente konnte sowohl direkt von den 


Alpen aus als auch über die Karpathen die Balkanländer erreichen. Als 
solche sind z. B. zu betrachten: 


Alchemilla alpına L. Alsine recurva All. 


A. montana Willd. Saxifraga retusa Gou. 
und viele andere. 


Sehr viele glaziale Pflanzen, seien sie arktischer oder alpiner Provenienz, 
haben auf der Balkanhalbinsel tiefgreifendere Anpassungsänderungen voll- 


à 


74 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


ziehen müssen, woraus neue Typen entstanden, welche jedoch ihre phylo- — 
genetische Verbindung mit den» princes Formen sofort sukerinen 
lassen. Als solche betrachte ich z. B.: 


Achillea multifida DC. verwandt mit A. atrata DC. 
Draba Doerfleri Wettst. > » D. cihata Scop. 
Dianthus tristis Vel. > » D. carthusianorum L. 
Gnaphalium balcanicum Vel. > » G. supinum L. 
Hypochaeris Pelivanovici Petr. > » H. uniflora Vill. 

M. 


Melampyrum scardicum Wettst. > > . nemorosum L. 


Primula exigua Vel. > » P. farinosa L.. 
P. deorum Vel. » » P. glutinosa Wulf. 
Saxifraga graeca Boiss. et Held. > » ©. granulata L. 
S. olympica Boiss. » » 8. rotundifolia L. 
Trifolium pseudobadium Vel. > » TT. badium Schreb. 
T. Velenovskyt Vand. > » T. patens Schreb. 
Viola Grisebachiana Vis. > »  V. cenisia L. 


Durch die Trockenlegung des Pannonischen Meeres entstand in Mittel- 
europa ein günstiges Zentrum für Xerophyten, welche aus den uralo-kas- 
pischen Gegenden nach den Balkanländern und teilweise auch nach Ungarn 
zuströmten. 

Die südrussischen Sandflächen beherbergten eine große Anzahl von 
Sippen, welche, allmählich den Verhältnissen sich anpassend, zu beson- 
deren Typen wurden, welche der Steppen-Vegetation eigen und charakte- 
ristisch sind. 

Es entstanden dadurch in jedem erwähnten Lande kleinere Entwick- 
lungszentren, das Pontische, das Dacische und das Pannonische, deren 
Elemente nun zum Hauptkontingent der binnenländischen Balkanhalbinsel 
wurden. 

Als Elemente, welche während des älteren Diluviums eingewandert 
sind, betrachte ich jene pontischen Glieder, welche heute noch in disjunkten 
Arealen an einzelnen Stellen auf der Balkanhalbinsel vorkommen, dabei 
sowohl in Rumänien, als auch in Ungarn und Siebenbürgen vollständig 
fehlen, so daß ein rezenteres etappenweises Vordringen nicht anzunehmen 
ist. Als solche betrachte ich beispielsweise: 


Artemisia taurica M. B., beobachtet nur an einer Stelle in Bulgarien, sonst 
aber erst in Südrußland und im Orient. 

Centaurea sterilis Stev. bei Kalofer in Bulgarien, sonst auf der Krim. 

_Gagea reticulata Pall. bei Kebedze in Bulg., sonst in Südrußland. 

Genista depressa M. B. in Bulgarien, Serbien und Mazedonien, sonst auf 
der Krim. 

Hesperis Steveniana DC., bei Philippopel im Bulganieny) sonst im Pelo- 
ponnes und auf der Fan | 


ı Jr a u 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 15 


Tsatis hebecarpa DC., bei Lom Palanka in Bulgarien, sonst auf der Krim. 

Jurinea albieaulis Bnge., an der Mündung des Flusses Kaméir in Bul- 
garien und bei Konstantinopel, sonst in Südrußland und im altaischen 
Sibirien. 

Seselè gummiferum Sm. bei Can$ovo und Sliven in Bulgarien, sonst nur 

a auf der Krim. 

Tragopogon brevirostre DC., längs der Donau in Bulgarien, sonst in Süd- 
rußland. 

T. elatius Stev. bei Sedlarovo in Bulgarien, sonst auf der Krim. 
In diese Epoche fällt meines Erachtens auch die Entstehung der meisten 

pannonischen Endemismen, wie z. B. 


Arabis procurrens W. K. Ferula Heuffelir Griseb. 

Asperula capitata Kit. Galium ochroleucum Kit. 

Avena compressa Heuff. Genista spatulata Spach 

Alyssum transsiluanieum Schur Gymmadenia Friwaldskyana Hmpe. 
Bromus fibrosus Hackel Helleborus atrorubens W.K. 
Carlina brevibracteata Andy. Hypericum transsilvanicum Celak. 
Campanula crassipes Heuff. Hieracium Kotschyanum Heuff. 
Cytisus aggregatus Schur Linum hologynum Rehb. 
Centaurea jurineifolia Boiss. Oenanthe stenoloba Schur. 

Crepis viscidula Froel. Pulmonaria rubra Schott. 

Crocus banaticus Heuff. Pedicularis campestris Griseb. 
Dianthus trifasciculatus Kit. Polycnemum Heuffelii Lang 

D. giganteus D'Urv. Sorbus intermedia Schult. 

D. nardiformis Janka Senecio transsilvanicus Schur 
Euphorbia acuminata Lam. Thymus Jankae Cel. 


Echinops commutatus Juratz. 

Nachdem, nach Beendigung der Vergletscherungsepochen, die klima- 
tischen Verhältnisse in Mitteleuropa sich wiederum günstiger gestalteten, 
wanderten recht viele glaziale Elemente abermals nordwärts zurück. Auf 
der Balkanhalbinsel traten dann an die Stelle dieser Pflanzen große Scharen 
mediterraner Typen, welche entweder unverändert oder etwas modifiziert 
bis heute noch daselbst erhalten geblieben sind. Zu Elementen letzterer 
Kategorie rechne ich beispielsweise: 

Cerastium banaticum, welches aus C. grandiflorum entstanden ist. 


Parietaria serbica, welche » P. mauritanica > » 
Crucianella oxyloba, > von C. angustifolia abzüleiten » 
Jasione Jankae, is » J. Heldreichii > » 
Linaria Pancicii, > » DL. dalmaticia > > 


Noch rezenter ist das Erscheinen monokarpischer Typen, sowohl 
mediterraner in Mitteleuropa als auch mitteleuropäischer in mediterranen 
Gegenden, da diese Elemente jederzeit, auch unter Mitwirkung des Menschen, 
eingeschleppt werden konnten. | 


76 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Somit teile ich sämtliche Diluvialelemente der Balkanländer folgender- : 
maßen ein: 

1. in glaziale Elemente, welche sowohl aus den Niederungen als 
auch aus den Gebirgen Europas, während der Inlandeisperioden Nord- und 
Mitteleuropas, nach den Balkanländern zuströmten. 

2. Postglaziale, xerotherme Steppenelemente, welche aus den 
Wüsten Asiens und Südrußlands, nach dem Austrocknen des Pannonischen 
Meeres, zur Balkanhalbinsel gelangten. 

3. Quaternäre, xerotherme, endemische Typen steppiger Natur. 

4. Angepaßte und dadurch umwandelte mediterrane Ele- 
mente, welche erst in jüngeren Epochen ins Innere der Balkanhalbinsel 
drangen und sich daselbst akkommodierten und umgestalteten. 

Sämtliche diese Diluvialelemente mit den bereits angeführten Tertiär- 
relikten untermischt, setzen heutzutage die rezente Vegetation der Balkan- 
länder zusammen, wobei das tertiäre, als das für den Wettbewerb am 
schwächsten ausgerüstete Element, allmählich und unaufhörlich zurück- 
gedrängt wird und den postglazialen Elementen das Terrain und die Herr- 
schaft abgetreten hat. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 77 


Über den behaupteten Parallelismus der Silenaceen 


(Caryophyllaceen) und der Gentianaceen, und über neuere 
Systembildungen. 


Von 


Ernst Gilg. 


Vor einiger Zeit fiel mir die Abhandlung von Borsis in die Hand, 
welche betitelt ist: Der Parallelismus der Silenaceen und der Gentianaceen !). 
Da ich beide Familien in ihren meisten Vertretern kenne, ja mich mit den 
Gentianaceen längere Zeit eingehend beschäftigt habe, ohne daß mir dieser 
behauptete Parallelismus aufgefallen wäre, so schien es mir von großem 
Interesse zu sein, die Beweisstücke jenes Forschers kennen zu lernen und 
zu prüfen, ob sie einer Kritik standhalten könnten. 

Borsis führt als Gründe für eine Verwandtschaft der beiden 
Familien — denn er will nicht nur, wie der Titel sagt, einen Parallelismus, 
sondern eine Verwandtschaft dartun — zunächst vegetative Merkmale an. 
Beide Familien sollen charakterisiert sein durch vierkantigen Stengel, stark 
entwickelte Knoten, gegenständig dekussierte Blattstellung, ungeteilte, ein- 
fache, ungestielte, ganzrandige, armnervige Blätter, dichasialen Blüten- 
stand usw. Abgesehen davon, daß manche dieser angegebenen Merkmale 
nur für einzelne Vertreter zutreffend sind, durchaus aber nicht als charakte- 
ristisch für die Familien angeführt werden dürfen, sind sie für unsere 
Frage in keiner Hinsicht beweisend, da sich dieselben Merkmale ja an un- 
zähligen Stellen im Pflanzenreich antreffen lassen. Zu demselben Resultat 
gelangen wir bei Berücksichtigung weiterer Gründe Borgis, so z. B. der 
Drehung der Kronlappen. Wie reich ist diese Knospenlage im Pflanzen- 
reiche vertreten! 

Wenn dann weiter einige Arten beider Familien angeführt werden, 
welche mehr oder weniger deutliche habituelle Übereinstimmung zeigen, so 
beweist das nur, wie wenig Borsis die beiden Familien in ihrer Gesamt- 
heit kennt; er hat stets nur die wenigen Formen vor Augen, die Mittel- 
europa bewohnen und z. T. eine so prächtige Zier unserer Bergwiesen 
bilden. Die Gentianaceen sind eine Familie, die den Habitus zahlreicher 


4) V. v. Borsds; Der Parallelismus der Silenaceen und der Gentianeen, in Magyar 
botanik. Lapok II (4903) 273. 


1S Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


Familien des Pflanzenreichs in auffallendster Weise kopiert. Besonders fiel : 
mir dies auf, als ich mich mit den südamerikanisch-andinen Vertretern der 
(rentianaceae, besonders der Gattung (Gentiana selbst, beschäftigte. Es 
genüge, daß ich eine Anzahl von Artnamen dieser Gentiana-Arten an- 
führe, welche ich zum Teil selbst gegehen habe, welche aber auch zum 
Teil von früheren Autoren stammen: Gentiana armerioides, dacrydiordes, 
hypericoides, saxifragoides, stellarioides, gilioides, claytonioides,. silenoides, 
gageotdes, campanuloides, helianthemoides, calanchoides, ‚ericoides, oroban- 
choides usw. Dabei ist oft die habituelle Übereinstimmung eine so weit 
sehende, daß nur der Blütenbefund die Zugehörigkeit einer Pflanze zu Gen- 
tana dartut. 

Einen Satz Borsis’ möchte ich wörtlich anführen, um zu zeigen, auf 
welcher Basis die Beweisführung steht: »Bei beiden Familien entwickeln 
sich die Blüten hermaphroditisch, nach zyklischem und aktinomorphem 
Plan, das Blütendiagramm ist bei beiden, von der Sympetalie der Gentiana- 
ceen abgesehen, kaum verschieden. In beiden Familen sind — wenn 
auch wenige — Beispiele einer Neigung zur Trennung der Geschlechter 
vorhanden. Die Blütenwirtel sind zumeist tetra- oder pentamer«. In diesem 
Absatz können wir zwei Gruppen von Behauptungen unterscheiden: richtige 
und unrichtige; die richtigen Behauptungen sind zu irgend einem Beweis 
absolut ungeeignet, die unrichtigen dagegen beweisen gerade das Gegenteil 
von dem, was Borsis dartun möchte. Hierzu rechne ich vor allem die 
Behauptung, daß das Blütendiagramm beider Familien »kaum verschieden« 
sei. Wenn wir uns allerdings die beiden Blütendiagramme neben einander 
zeichnen, wie wir sie aus den Diagnosen der Gattungen der beiden Familien 
zusammenstellen, so scheinen sie nicht so sehr verschieden. Als Unter- 
schiede sind (ich sehe jetzt von der Sympetalie ganz ab) bei dem einem 
Diagramm fünf, bei dem andern zehn Staubblätter eingezeichnet und der Frucht- 
knotenbau ist stets stark abweichend. Dafür sind aber die fünf Kelchblätter und 
die 5 Blumenblätter vollständig gleich, natürlich nur auf dem Papier, denn 
in der Natur gibt es keine ungleichartigeren Blüten als die der 
Gentianaceae und Stlenaceae. Und daran fehlt eben Borsds meiner 
Ansicht nach in erster Linie; er ist auf Grund einiger habitueller Überein- 
stimmungen auf die Idee eines Parallelismus zwischen den beiden Familien 
gekommen und hat dann, ohne die beiden Familien in ihrer Gesamtheit 
zu kennen, ohne das große Vergleichsmaterial eines die Flora der ganzen 
Erde umfassenden Herbariums zu benutzen, auf Grund von papierenen 
Diagrammen und Diagnosen sein Gebäude von der Verwandtschaft dieser 
heterogenen Pflanzenformen aufgestellt. 

Es scheint ja auf den ersten Blick kein sehr großer Unterschied zu. 
sein, ob bei einer Pflanzenfamilie nur einer, bei der andern aber zwei 
Staubblattkreise ausgebildet werden, besonders wenn in letzterer eine Gattung 
sich findet (Drypis), die nur einen Kreis besitzt. Wichtig wird jedoch: 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. 79 


dieser Befund, wenn man alle Gattungen der beiden Familien in ihrer 
Gesamtheit vergleicht, wenn man sich nicht mit einem schematischen Dia- 
gramm fiir eine ganze Familie begniigt. 

Alle Monographen der neueren Zeit, welche die gesamte Familie be- 
rücksichtigten, haben fast ohne Ausnahme die Sz/enordeae und die Alsinordeae 
“zu einer Familie vereinigt. Borsis trennt sie wieder, ohne jede Begrün- 
dung; denn der kurze Satz: »Heute pflegen wir bekanntlich die Blüte von 
einem Grundtypus abzuleiten, bei welchem die Zyklen von einander entfernt 
stehen. Ich kann mich deshalb mit der Vereinigung der Silenaceae mit 
den unvollkommenen Chenopodiaceae in eine gemeinschaftliche Gruppe nicht 
befreundene kann kaum als richtig angesehen werden und zeigt vor allem, 
daß Borsis niemals den gewaltigen Entwicklungsfortschritt kennen gelernt 
hat, den eine Pflanzenfamilie oder mehr noch eine Reihe von Pflanzen- 
familien mit zweifellos blutsverwandten Gliedern durchlaufen kann. Ich 
erinnere in dieser Hinsicht nur an Pflanzenfamilien wie die Leguminosae 
und die Dilleniaceae, an Reihen wie die Helobiae, Spathiflorae u. dgl. 
In ausgezeichneter Weise hat Pax!), gestützt auf Untersuchungen von 
Ercuzer, Fenzr u. a. m., den Entwicklungsgang der Caryophyllaceae im 
Zusammenhang vorgeführt. Er zeigt, wie die pentacyklisch-pentamere 
Blüte, die noch bei zahlreichen Gattungen vorhanden ist, den Ausgangs- 
punkt bildet, wie dann — ein im Pflanzenreich sehr oft zu beobachtender 
Fall! — das Gynaeceum oligomer wird, wie die Blüte bei weiteren Gattungen 
immer einfacher wird, dadurch, daß Reduktionen im Androeceum eintreten, 
was noch durch das Vorhandensein von Staminodialbildungen sehr deutlich 
hervortritt. Im Gegensatze hierzu haben wir bei den Gentianaceae einen 
durchaus verschiedenen Blütengrundplan. Ohne eine einzige Ausnahme ist 
die Blüte tetracyklisch-pentamer mit oligomerem Gynaeceum, d. h. es sind 
immer nur zwei Fruchtblätter vorhanden, an deren Rändern die Samen- 
anlagen sitzen und nach deren mehr oder weniger weitem Einwärtsspringen : 
der Fruchtknoten zweifächerig oder einfächerig erscheint. Total verschieden 
ist auch die Placentation der beiden Familien: Bei den Gentianaceen stets 
Parietalplacenten oder bei starkem Einspringen der Scheidewände Placenten, 
die in der Mitte der Scheidewand stehen; bei den Caryophyllaceen durch- 
weg eine mehr oder weniger stark entwickelte freie, basale Zentralplacenta, 
wie sie im Pflanzenreiche nur verhältnismäßig recht selten auftritt. 

Es kann nach dem Geschilderten vorkommen, daß bei dem Reduktions- 
gang der Caryophyllaceae einige Vertreter in ihren Blütenverhältnissen eine 
äußerliche Ähnlichkeit mit den Gentianaceae aufweisen; eine größere Uber- 
einstimmung oder gar eine wirkliche Verwandtschaft ist jedoch vollständig 
ausgeschlossen, da die beiden Familien einen durchaus verschiedenen Aus- 
gangspunkt haben. 


4) Pax in EnsLer-Pravtr, Natürl. Pflanzenfam. If. 1b S.'63. 


80 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


In der Abhandlung von Borsis findet sich der folgende Satz: »Bei 
den Silenaceen ist das Carpophor oder das Stielchen, welches die Kapsel 
vom Grunde des Kelches abhebt, charakteristisch. Bei einer kleinblütigen 
Art der Enziangruppe »Endotricha« (Gentiana axillaria) kommt ein kurzes 
Carpophor vor. In dieser Beziehung wäre auch Polygala verwandt.« 
Hierzu möchte ich zunächst bemerken, daß es in den südamerikanischen 
Anden Gentiana-Arten gibt, z. B. Gentiana prostrata Haenke var. podo- 
carpa (Griseb.) Kusnez., welche ein sehr langes, auffallendes Carpophor 
besitzen. Wir dürfen jedoch nicht vergessen, daß diese Bildungen, wie 
wir sie bei Caryophyllaceen und Gentianaceen antreffen, durchaus verschie- 
dener Natur sind. Bei den Caryophyllaceen kommt die Verlängerung der 
Blütenachse zwischen Kelch und Krone zur Entwicklung, bei den Gentiana- 
ceen dagegen nur am Grunde des Fruchtknotens. Diese Bildung hat 
sicher eine biologische Bedeutung, besitzt aber für Verwandtschaftsfragen 
zweifellos keinen Wert. Das lehrt uns schon ein Blick über die Fälle, 
wo sich im Pflanzenreich Achsenverlängerungen nachweisen lassen. Wir 
finden solche, um nur einige Beispiele anzuführen, bei den Capparida-- 
ceen, Passifloraceen, Leguminosen u. v. a. m. Um so mehr muß uns 
die Bemerkung Borsäs auffallen: »In dieser Beziehung wäre auch Polygala 
verwandt.« Will er denn wirklich aussprechen, daß mit den Gentianaceen 
nicht nur die Caryophyllaceen, sondern auch die Polygalaceen verwandt 
sind? Oder hat er das Wort »verwandt« falsch gebraucht und wollte 
nur sagen, daß sich bei. den drei Familien eine ähnliche Bildung findet, 
die einen gewissen Parallelismus erkennen läßt? 

Wie unzählige Fälle von Parallelismus sind im Pflanzenreich bekannt, 
ohne daß deshalb an eine Verwandtschaft gedacht werden könnte! Am 
charakteristischsten in dieser Hinsicht dürften die Orchidaceen und die 
Asclepiadaceen zu nennen sein, zwei Pflanzenfamilien, bei denen auch die 
entfernteste Verwandtschaft ausgeschlossen ist, und wo doch Blütenverhält- 
nisse zur Entwicklung gelangten, die einander auffallend gleichen oder ent- 
sprechen und dabei einzig im ganzen Pflanzenreich dastehen. 

Ganz besonders unglücklich ist Borsis beim Beweis, daß Gentianaceen 
und Silenaceen ein »gemeinschaftliches Urorgan« besitzen sollen; »an den 
Blumenblättern der Silenaceen wird dieses Ligulargebilde Krönchen genannt. 
Bei den Gentianaceen ist es in der Korolle der »Endotrichen« er- 
halten. Die Fransen des Schlundes, welche die Antheren vor Benetzung 
schützen, ist ein in Fransen aufgelöstes Ligulargebilde«. Auch hier zeigt 
sich wieder, daß Borsis sich sein Beweismaterial nach einzelnen beobachteten 
‚Fällen gebildet hat, ohne auf den Gesamtbefund bei beiden Familien 
Rücksicht zu nehmen oder auch nur die Literatur zu berücksichtigen. Es 
besteht kein Zweifel, ist auch in der Literatur gleichmäßig angenommen, 
daß die bei den Stlenotdeae am Übergang des Nagels in die Platte der 
Blumenblätter vorkommenden, häufig in ihrer Gesamtheit zu einer Neben- 


Oe 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. S] 


krone zusammenschließenden Fransen Ligulargebilde darstellen. Die ent- 
sprechenden, bei zahlreichen Gentiana-Arten vorkommenden Gebilde haben 
jedoch mit Ligularbildungen absolut nichts zu tun, wie eine vergleichend- 


morphologische Untersuchung mit Sicherheit ergibt. Werrsrem hat diese 
Frage schon in einwandsfreier Weise gelöst. In seiner Abhandlung über 

~ »die Gattungszugehörigkeit und die systematische Stellung der Gentiana 
tenella und G. nana« (in Österr. Botan. Zeitschrift 46 [1896] S. 172 
führt er aus, daß »morphologisch die Schlundschuppen dieser Arten zweifellos 
den schuppenförmigen Nektaranhiingseln von Sweertia gleichwertig sinde. 
»Sie stellen solche Anhängsel dar, die anderen Zwecken sich angepaßt haben, 
während die sezernierende Tätigkeit des Nektariums aufhörte. Wie dies 
erfolgte, können wir auf das deutlichste aus den heute lebenden Arten der 
ehemaligen Gattung Pleurogyna ersehen, von denen einzelne noch sezer- 
nierende, mit Sweertia ganz übereinstimmende Nektarien tragen, während 
andere das Nektarium selbst zurückgebildet, die dasselbe begleitenden 
Fransen dagegen deutlich entwickelt zeigen.« Diese Ausführungen kann 
ich nach meinen eigenen Untersuchungen nur auf das sicherste bestätigen. 
Die Fransen am Kronschlund mancher Gentiana-Arten hatten ursprünglich 
die Aufgabe, als Schutzorgane der Nektarien zu dienen; als die letzteren 
zurückgebildet wurden oder an den Grund des Fruchtknotens rückten, 
wurden die Fransen zu Organen, denen eine andere biologische Funktion 
zufiel, nämlich die Benetzung der Pollenkörner in den Antheren zu ver- 
hüten. 

Auch die charakteristische Nebenkrone der <Amaryllidaceae spricht 
Boris als Ligulargebilde an und auch hier mit Unrecht. Denn wie Pax!) 
im Zusammenhang auf Grund vergleichend morphologischer Studien ausführt, 
kann darüber gar kein Zweifel bestehen, daß die Nebenkrone durch Ver- 
wachsung von Stipulargebilden der Staubblätter entstanden ist. Ich habe 
diesen Fall hier nur angeführt, weil er im Verein mit den beiden vorher 
besprochenen deutlich zeigt, wie gefährlich es ist bestimmte Organe der 
Pflanzen einander gleich zu setzen, wenn ihre morphologische Natur nicht 
durch genauen Vergleich aller Arten der betreffenden Familien geklärt 
worden ist. 

Sehr auffallend ist es mir, daß Borsäs nicht mit einem Wort auf den 
großen Unterschied im Bau der Samenanlage und des Samens zwischen 
Gentianaceae und Caryophyllaceae eingegangen ist. Was er darüber sagt, 
ist folgendes: »Die Frucht ist bei beiden (Familien) zumeist eine apikal- 
septicide, trockenhäutige Kapsel; die Samenknospen sind zahlreich; häutig 
berandete Samen kommen bei beiden vor, ebenso das Nährgewebe; der 
Embryo besitzt bei beiden ein dem Nabel zugewendetes Würzelchen«. 

Was von diesen Angaben richtig ist, ist für die Frage der Verwandt- 


4) Pax in EnGLer-Prantı, Nat. Pflanzenfam. I. 5, S. 99 u. 400. 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. S1. f 


82 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


schaft zwischen den beiden Familien recht unwesentlich; gänzlich unrichtig 
ist dagegen die Angabe, daß der Embryo bei den Caryophyllaceae und den 
Gentianaceae ein dem Nabel zugewendetes Würzelchen besitze. Das ist 
bei dem größten Teil der Caryophyllaceae nicht der Fall, denn bei diesen 
finden wir kampylotrope Samenanlagen und aus diesen hervorgehend 
nierenförmige Samen mit gekrümmtem Embryo. Ich weiß ganz gut, daß 
es unter den Caryophyllaceae Ausnahmen von dieser Regel gibt (Tunica, 
Dianthus), aber das sind eben die Ausnahmen, die eine Regel bestätigen 
und die kaum in einer großen, vielgegliederten Pflanzenfamilie fehlen. 
Gerade das Charakteristikum der kampylotropen Samenanlage und des ge- 
krümmten Embryos gehört mit zu jenen, die dartun, daß die Caryo- 
phyllaceae zu der Reihe der Centrospermae gehören, deren höchstent- 
wickeltes Glied sie darstellen. Kaum eine andere Reihe des Pflanzenreichs 
umfaßt so zweifellos mit einander weiter oder enger verwandte Familien, 
kaum bei einer anderen Reihe ist es oft so unsicher, bei welcher der da- 
hin gehörigen Pflanzenfamilien eine bestimmte Gattung unterzubringen ist, 
ob diese mehr Verwandtschaft zu der einen oder zu der anderen Familie 
zeigt, kaum eine andere Reihe zeigt auch so deutlich den allmählichen 
Stufengang, welchen eine Verwandtschaftsreihe von den einfachsten bis zu 
den ausgebildetsten Formen zurückgelegt hat. — 

Ich komme nun zu dem letzten Argument von Borsis. Er sucht dar- 
zutun, dal Sympetalie bei der einen und Choripetalie bei der anderen 
Familie nicht gegen ihre Verwandtschaft sprächen. Er führt die schon so 
oft angezogenen Fälle an, wo bei Choripetalen-Familien Gattungen mit 
typisch verwachsener Blumenkrone und bei Sympetalen-Familien Gattungen 
mit vollständig freien Blumenblättern beobachtet werden. Diese Fälle sind 
schon längst bekannt und schon so oft gewürdigt worden, daß ich mich 
recht kurz fassen kann. 

Fragen wir uns einmal, warum trotz dieser bekannten Erscheinung 
bei allen Forschern, die einen Überblick über das gesamte Pflanzenreich 
besaßen, die Einteilung in Choripetalen und Sympetalen beibehalten wurde 
so kommen wir zu dem Resultat, daß alle die engen verwandtschaftlichen 
Beziehungen erkannten, welche die Sympetalen mit einander verknüpfen. 
Sie erkannten diese Verwandtschaft nicht deswegen, weil alle hierher- 
gerechneten Formen mit verwachsenen Blumenkronblättern versehen sind, 
sondern aus den gesamten’ Blütenverhältnissen und sogar, trotzdem — 
besonders bei den Anfangsgliedern — manchmal die Blüten überhaupt nicht 
sympetal sind. Das weiß jeder denkende Forscher, der die Natur mit un- 
‘befangenem Auge betrachtet, der die Flora oder die Fauna eines großen 
Teils der Erde kennen gelernt hat, daß kein oder wenigstens kaum ein eine 
bestimmte Gruppe charakterisierendes Merkmal ohne Ausnahme, sogar oft 
ohne zahlreiche Ausnahmen ist und daß nichts verfehlter ist als der Ver- 
such, eine bestimmte Gruppe von Lebewesen durch ein einziges Merkmal 


| si 
de 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. #3 


zu charakterisieren. Da man jedoch wahrnahm, dab für sehr zahlreiche 
verwandte Gruppen des Pflanzenreichs die verwachsene Blumenkrone ein 
Hauptcharakteristikum darstellte, so war man berechtigt, diese Formen als 
Sympetalen zusammenzufassen. Es ist natürlich möglich, daß zu diesen 
Sympetalen einzelne Gattungen und Familien (z. B. meiner Ansicht nach 


die’ Cueurbilaceae) gestellt wurden, welche besser an anderen Stellen im 


Pflanzenreich untergebracht würden; aber für weitaus die Mehrzahl ist die 
enge Zusammengehdérigkeit nach dem Urteil aller Forscher der neueren 
Zeit nicht zweifelhaft. Und da sich leicht zeigen läßt, daß diese Formen 
in ihrer überwiegenden Mehrzahl eine Organisationshöhe erreicht haben, 
welche die der Choripetalen weit überragt, so ist kein Grund dafür vor- 
handen zu zweifeln, daß die Sympetalie eine Weiterbildung ursprünglich 
freier Kronblätter darstellt. Daß Sympetalie auch bei manchen Familien 
der Choripetalen auftreten kann, spricht in keiner Weise gegen diese 
Ansicht, sondern nach den Resultaten zahlreicher Monographen weit eher 
dafür. 

Die Gentianaceae sind typische Sympetalen. Sie zeigen die engsten 
Beziehungen zu den Oleaceae, Loganiaceae, Apocynaceae und Asclepiada- 
ceae, sie besitzen den einen Staubblattkreis und nur ein Integument an der 
Samenanlage, wie wir dies durchgehends bei den höheren Sympetalen an- 
treffen. Es ist deshalb vollständig ausgeschlossen, daß eine auch noch so ent- 
fernte Verwandtschaft zwischen Gentianaceae und Caryophyllaceae besteht, 
und ich behaupte, daß Borsis eine Verwandtschaft nur auf 
Grund einiger beobachteter habitueller Analogien konstruiert hat. 

Es gibt für den Systematiker keine größere Gefahr als solche willkürliche 
Konstruktionen auf Grund übereinstimmender habitueller Merkmale ohne 
oder mit nur ungenügender Berücksichtigung aller der Merkmale, welche bei 
den sämtlichen Gliedern der verglichenen Pflanzenfamilien festgestellt werden 
können. Jeder Systematiker weiß ganz gut, daß die auffallendsten Über- 
einstimmungen im Habitus bei Familien auftreten können, wo an eine ver- 
wandtschaitliche Beziehung nicht zu denken ist. Ich erinnere nur an 
Ericaceae, Bruniaceae, Penaeaceae und sogar zahlreiche Melastomataceae, 
welche ohne Blütenanalyse oft nicht zu unterscheiden sind, ferner an viele 
Rhamnaceae, Celtideae, die Gattung Strychnos und viele Melastomataceae, 
weiter an zahlreiche Menispermaceae und Dioscoreaceae, welche denselben 
auffallenden Blattbau zeigen, weiter an den sog. »kaktoiden Bau«, welchen 
wir in äußerst ähnlicher Ausbildung bei den Cactaceae, zahlreichen Gliedern 
von Euphorbia, vielen Gattungen der Asclepiadaceae und auch bei der 
Gattung Senecio, Sekt. Kleinia wiederfinden, endlich an die auffallende 
habituelle Übereinstimmung zwischen zahlreichen südamerikanischen Eryn- 
gium-Arten (Umbelliferae) und Vertretern der. Monocotyledoneae, wie Pan- 
danaceae, Bromeliaceae und Yucca, — ohne dab daraus ein Schluß auf 
eine eventuelle Verwandtschaft gezogen werden dürfte. 


f* 


84 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Kurz nach dem Aufsatz von Boris erschien in derselben Zeitschrift 
ein kurzer Artikel von Murr‘), welcher einen Parallelismus zwischen 
Caryophyllaceae und Primulaceae nachzuweisen suchte. Es wird einfach 
auf einige wenige habituelle Übereinstimmungen zwischen einigen Arten 
dieser Familien hingewiesen und dem Leser dann das Urteil überlassen, ob 
man es hier mit einem sog. Parallelismus oder mit einer wirklichen Ver- 
wandtschaft zu tun hat. | 

Dieses Vorgehen erscheint mir viel richtiger zu sein als das von 
Boris befolgte, denn es wird wenigstens nur Erweisbares behauptet; 
aber trotzdem zwecklos, denn jeder echte Botaniker kennt im Pflanzen- 
reich Tausende derartiger habitueller Übereinstimmungen zwischen Gliedern 
der verschiedenartigsten Pflanzenfamilien, ohne daß an eine Verwandtschaft 
gedacht werden könnte; und eine Verwandtschaft zwischen Primulaceae und 
Caryophyllaceae halte ich für ebenso ausgeschlossen wie zwischen Gen- 
hanaceae und Caryophyllaceae. 

Daß der Habitus von großem Wert ist oder wenigstens sein kann für 
den systematischen Botaniker, ist ganz selbstverständlich, und ich bin der 
Letzte, welcher dieses bestreiten würde. Ganz vor kurzem hatte ich den 
besten Beweis dafür. Herr Dr. ScnLecater brachte von seiner Reise nach 
Neu-Kaledonien schönes Material von drei Gattungen mit, welche bisher 
dem Berliner Herbarium gefehlt und im System seit ihrer Aufstellung eine 
unsichere Stellung eingenommen hatten. Schon nach dem Gesamthabitus 
vermutete ich, daß die Gattung Strasburgeria Baill. zu den Saxifragaceae 
in die Nähe von Drexia zu bringen sein dürfte, während Solmsia Baill. 
große Beziehungen zu der eine besondere Familie bildenden Gattung Gony- 
stylus zeigte und endlich Microsemma habituell außerordentlich mit der 
Thymelaeaceen-Gattung Octolepis übereinstimmte. Meine ersten Annahmen 
wurden durch eine genaue Analyse der Blüten, Früchte und Samen voll- 
ständig bestätigt. Niemals wäre es mir jedoch eingefallen die genannten 
Gattungen den betreffenden Familien anzugliedern, wenn nicht alle gleich- 
mäßig berücksichtigten vegetativen, sowie die Blüten- und Fruchtverhält- 
nisse einen solchen Anschluß zweifellos gemacht hätten. 

In diesem Zusammenhang ist der folgende Fall von großem Interesse. 

Unter den Gentianaceae-Menyanthordeae gibt es eine sehr auffallende 
im nördlichen Amerika und Japan verbreitete Pflanze, welche unter dem 
Namen Menyanthes crista galli von Menzıes zuerst beschrieben, später 
aber von Grisesacu als Vellarsia aufgeführt wurde. Als ich 1895 die 
Gentianaceae für die »Natürl. Pflanzenfamilien« bearbeitete, stellte ich auf 
-diese Pflanze die neue Gattung Nephrophyllidium auf, welche von dieser 
Zeit an allgemein anerkannt wurde. Groß war deshalb mein Erstaunen, 
als ich vor kurzem aus einer japanischen Publikation?) erfuhr, daß die 


4) Murr in Magyar Bot. Lapok III (1904) S. 46. 
2) Maxıno in Tokio Botan. Magaz. XVIII (4904) 45. 


I m un : . d'à 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. 85 


| Pflanze nach unseren Nomenklaturregeln tatsächlich Lava erista gelli (Menz.) 
Makino heißen muß. Bei der Bearbeitung der japanischen Ausbeute des 
| Abbé Faurre hatte 1886 der bekannte und als bedeutender Kenner der 
| Flora von Ostasien hochgeschätzte Botaniker Franener unsere Pflanze, die 
| _ er nicht kannte, untersucht, sie für eine Saxifragacee gehalten und als neue 
| “ Gattung dieser Familie, Æauwria, beschrieben'). Da dieser Name die 
| Priorität hat, so ist er beizubehalten, obgleich er eigentlich nur aus Ver- 
sehen auf eine schon bekannte Pflanze und in einer falschen Familie auf- 
gestellt worden war. 

Von Interesse ist es nun nachzuforschen, wie FRANCHET zu seinem 
Irrtum kam. Der allgemeine Aufbau unserer Pflanze ist ähnlich dem 
mancher Saxifragaceae, auch ähnliche Blütenstandsverhältnisse findet man 
hier nicht selten. Francuer deutete nach seiner Analyse den verwachsenen 
Teil der Krone als Diskus, als Achsenbecher, und nun stand, nach einem 
Vergleich der Diagnosen und Analysen, nichts im Wege, die Pflanze als 
Saxifragacee aufzufassen; in dieser Familie kommen hier und da ähnliche 
oder gleiche Blütenverhältnisse: 5 Kelchblätter, 5 Blumenblätter, 5 Staub- 
blätter, einfächeriger Fruchtknoten mit 2 parietalen Placenten und zahl- 
reichen Samenanlagen vor. — Ist nun daran zu denken, daß vielleicht 
eine Verwandtschaft zwischen Saxifragaceae und Gentianaceae oder 
wenigstens mit der Unterfamilie der Menyanthoideae besteht? Ich glaube 
dies auf das bestimmteste verneinen zu müssen. Man könnte höchstens 
von einer »papiernen Verwandtschaft« sprechen, die auf der linearen Ver- 
gleichung mancher Neuerer basierte. Aber eine wirkliche Blutsverwandt- 
schaft ist für jeden Einsichtigen vollständig ausgeschlossen! 

Auf die mikroskopischen Verhältnisse der beiden Familien ist Boris 
nicht eingegangen. M. Fur6 hat jedoch kurze Zeit nach dem Erscheinen 
der BorsAsschen Arbeit gezeigt?), daß im inneren Bau zwischen Gentiana- 
ceae und Caryophyllaceae absolut kein Zusammenhang besteht, daß keiner 
der zahlreichen auffallenden Charaktere einer der beiden Familien sich bei 
der anderen wiederfindet und daß auch in physiologischer Hinsicht (Vor- 
kommen von Bitterstoffen bei allen Arten der Gentianaceae) sich Ver- 
gleichspunkte nicht finden lassen. Auch er kommt zu dem von mir be- 
tonten Resultat: »Vorläufig muß ich die Möglichkeit und Beständigkeit 

dieses Vergleiches (der beiden Familien) abweisen, weil äußerst triftige 
| Gründe dagegen sprechen.« 

| Ich kann Furö in fast allen Punkten zustimmen und bin nur mit dem 
einen Satze nicht einverstanden: »Sich bloß von äußeren Gründen lenken 
| zu lassen, ist schon bei den Blütenpflanzen unmöglich, schon hier reicht 
die schwache Loupe nicht aus, die Hauptsache ist doch die innere 


4) FrAncHET in Buzz. Soc. philom. Paris, 7. ser. X (1886) 140. 
2) M. Furo in Magyar Bot. Lapok III (1904) 205. 


86 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. - 


Affinität« (Sperrung durch mich). Ich möchte dem gegenüber immer 
und immer wieder betonen, daß bei der Erforschung von Verwandtschafts- 
fragen exomorphe und endomorphe Befunde in ganz gleicher Weise be- 
rücksichtigt werden müssen, wenn wirklich beweiskräftige Resultate erzielt 
werden sollen. —- 

M. H., ich habe Ihnen einen Vortrag angekündigt über den behaupteten 
Parallelismus der Stlenaceae und der Gentianacene und über neuere 
Systembildungen. Mit diesen »neueren Systembildungen« meinte ich die 
zahlreichen Versuche HALLIERS, ein neues, auf »wirklicher Verwandtschaft« 
der Pflanzen basiertes System zu schaffen. Ich habe mich bei dem ersten 
Teil meines Vortrags so lange aufgehalten, weil die Beweisführung von 
Borsis und HarLier eine sehr ähnliche ist, Borsis aber in eingehender 
Weise sämtliche oder wenigstens fast sämtliche Organe der Arten der 
von ihm für verwandt gehaltenen Familien vergleicht, was. bei Harrer nie 
oder fast niemals der Fall ist. 

Ich hatte deshalb Gelegenheit, in zusammenhängender Weise dar- 
zutun, welchen Irrtümern ein Forscher unterworfen sein kann, wenn er, 
von einer vorgefaßten Meinung ausgehend, eine Verwandtschaft zweier 
Pflanzenfamilien zu konstruieren sucht, selbst wenn der Vergleich ein sehr 
eingehender und ernster ist. Im folgenden werde ich mich kürzer fassen 
können. Denn einmal habe ich schon zahlreiche hier in Betracht kommende 
Fragen besprochen, und dann wäre es ganz unmöglich auch nur einen 
kleinen Bruchteil der von Hattrer neu aufgefundenen Verwandtschafts- 
verhältnisse in einem Vortrag auf ihre Berechtigung zu prüfen. Ich will 
nur an einigen Beispielen zeigen, in welcher Weise HaLrıer vorgeht, welcher 
Art seine Beweisführung ist, und danach prüfen, ob er nach seinen Resul- 
taten berechtigt ist so tiefgehende Veränderungen im System der Ge- 
wächse vorzunehmen, wie er es in seinen zahlreichen Arbeiten durch- 
geführt hat, ob er berechtigt ist zu sagen: ». . . man wird sich allmählich 
dazu bequemen müssen, sich vom Banne des Althergebrachten und zumal 
auch des EnsLerschen Systems frei zu machen und an mein phylogene- 
tisches System zu gewöhnen«. 

Fragen wir uns zunächst: Wie sind die bisherigen, am meisten be- 
folgten Pflanzensysteme zustande gekommen? — Man kann sich leicht da- 
von überzeugen, daß da ein sorgsamer Aufbau stattgefunden hat, dab 
Stein auf Stein getragen wurde, daß die Ansichten der Monographen sorg- 
fältig berücksichtigt wurden, daß erst dann eine Änderung vorgenommen 
wurde, wenn beweisende Arbeiten vorlagen. Das geht ohne weiteres aus 
‘einem Vergleich der Systeme von Männern wie BRONGNIART, ALEXANDER 
Braun, Ercuter, ENGLER, Warming, BEnTHAm und Hooker hervor, welche 
wohl in untergeordneten Punkten von einander abweichen, in den großen 
Linien aber meist fast vollständig übereinstimmen. 

Einen ganz anderen Weg ist HaLLıer gegangen. In einer kurzen Ab- 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. #7 


handlung »Betrachtungen über die Verwandtschaftsbeziehungen der Ampeli- 
deen und anderer Pflanzenfamilien« !) spricht er (1896) die Idee aus, dab 
der Habitus der Pflanzen von größter Wichtigkeit für die Erkenntnis ihrer 
verwandtschaftlichen Verhältnisse sei. Gleich zu Anfang dieser Arbeit sagt 
er: »Wer würde . . . . beim Anschauen unserer europäischen Kichenarten 

“ ahnen können, daß ihre durch ganzrandige Blätter abweichenden malaiischen 
Schwesterarten im Wuchs und in der Form ihrer unterseits oft schiefer- 
grauen Blätter gewissen Vertretern der Laurineenfamilie, in welcher eben- 
falls Kupularbildungen keine Seltenheit sind, zum Verwechseln ähnlich und 
zweifellos sehr nahe verwandt sind ?«, ferner: »Und wem bietet sich in Europa 
Gelegenheit, durch Vergleich einer lebenden Jatropha-Pflanze mit einer Papaya 
eine Verwandtschaft der Euphorbiaceen mit den Papayaceen zu erkennen ? « 
Die gesamte Arbeit führt diese Idee weiter aus. Harrıer kommt zur Auf- 
stellung der folgenden »Verwandtschaftskette«: Meliaceae, Ampelideae, 
Corniculatae (Crassulaceae, Cephaloteae, Saxifragaceae), Umbelliflorae 
(Cornaceae, Araliaceae, Umbelliferae), Contortae (Oleaceae, Salvadoraceae, 
Loganiaceae, Gentianaceae, Apocynaceae, Asclepiadaceae), Rubiales (Capri- 
foliaceae, Rubiaceae), Valerianaceae und Dipsacaceae. 

Die Beweisführung ist so auffallend, daß man oft nicht richtig ver- 
standen zu haben glaubt. Es genügt, daß einzelne Vertreter von ver- 
schiedenen Familien habituell mehr oder weniger übereinstimmen, dab 
sie einen ähnlichen mikroskopischen Bau zeigen, daß schon von einem 
früheren Forscher eine gewisse Übereinstimmung ausgesprochen wurde, um 
eine Verwandtschaft nicht nur dieser Familien, sondern ganzer Familien- 
gruppen zu konstatieren. Die Blüten-, Frucht- und Samenverhältnisse 
werden entweder vollständig vernachlässigt oder nur ganz kurz gestreift. 

Nach einer Pause von 5 Jahren versuchte dann HaLLIEr in seiner viel 
ausführlicheren Abhandlung: »Über die Verwandtschaftsverhältnisse der 
Tubifloren und Ebenalen, den polyphyletischen Ursprung der Sympetalen 
und Apetalen und die Anordnung der Angiospermen überhaupt«2?) seine 
Ideen auf das gesamte Gewächsreich auszudehnen. Die Beweisführung ist 
in dieser Abhandlung eine sehr ungleichmäßige; neben ausführlichen Ver- 
gleichungen von Familien und Gattungen finden sich sehr zahlreiche solcher, 
die höchstens noch »Scheinvergleiche« genannt werden können. Von der 
Literatur wird das angeführt, was HALLırr passend zu sein scheint, während 
das nicht entsprechende sehr oft unerwähnt bleibt. 

Zur Charakterisierung der Art und Weise, wie HarLıer Pflanzenfamilien 
einander nähert oder sie in neue Gruppierungen bringt, sei folgender Ab- 
satz hier wortgetreu wiedergegeben?): »Auch bei den Oleaceen wieder 


4) Natuurk. Tijdschrift voor Ned.-Indie (4896) S. 300. 
2) Abhandl. des Naturwissenschaftl. Vereins Hamburg XVI (4901). 
3) Abhandl. des Naturwissenschaftl. Vereins Hamburg XVI (4904) 77. 


88 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


kommt der Habitus von Ilex Aquifolium vor, der uns nun bereits bei 
den Saxifragaceen, Celastralen und Santalalen begegnet ist. In der Tracht, 
ihren teils ganzrandigen, teils stacheligen Blättern und ihren achselständigen 
Büscheln kleiner, kurz gestielter Blüten ist Olea Aquifolium unserer Stech- 
palme zum Verwechseln ähnlich, schon an ihren gegenständigen Blättern 
aber als echte Oleacee kenntlich. 

Dieselbe Tracht von Zlex hat nun auch Desfontainea, welche von 
SOLEREDER noch als anormale Gattung anhangsweise bei den Loganiaceen 
geführt wird. Nach ihren einfach kollateralen Gefäßbündeln 
und den übrigen anatomischen Verhältnissen gehört auch sie 
zu den Oleaceen und zwar schließt sie sich hier durch ihren 
lebhaft hellgrünen Kelch, ihre innen gelbe Blumenkrone und 
ihre noch leiterförmigen Gefäßdurchbrechungen am engsten an 
Forsythia an. Nach ihrer Beerenfrucht müßte sie indessen zu den 
Oleineen gehören. Wenn daher das gegenwärtige System der Oleaceen ein 
natürliches ist, dann reiht sich wohl Desfontainea aueh schon mit Rück- 
sicht darauf, daß sie gegenüber allen übrigen Gattungen einen noch sehr 
alten, im Androeceum und Gynaeceum noch isomeren, vieleiigen Typus dar- 
stellt, am besten als eigene Sippe der Desfontaineen zwischen die Syringeen 
und Oleineen ein. Die Wimpern des Kelches sind einfache, einzellige 
Haare, wie sie zwar noch nicht bei den Oleaceen, wohl aber in der nächst- 
verwandten Familie der Salvadoraceen beobachtet worden sind. 

Ist durch diese Versetzung nun einmal die Diandrie, eines 
der Hauptmerkmale der Oleaceen durchbrochen, so sind keine 
Bedenken mehr vorhanden, auch noch weitere pentandrische 
Gattungen zu ihnen überzuführen. Auch die bisher allgemein zu den 
Loganiaceen gestellte Gattung Gelsemium gehört zweifellos zu den Oleaceen 
und zwar nach der ganzen Tracht, den zierlichen, windenden oder über- 
hängenden Zweigen, den einzeln achselständigen, kurz gestielten, von zahl- 
reichen schuppenförmigen, dachziegeligen Vorblättern gestützten, gelblichen 
Trichterblüten, den kleinen, kahlen, lebhaft grünen, wie bei Desfontainea 
fein parallel nervierten Kelchen, den wie bei manchen Syringen senkrecht 
zur Scheidewand seitlich flach gedrückten, holzigen Kapseln und den läng- 
lichen, unregelmäßig geflügelten Samen zu den Syringeen in unmittelbare 
Nachbarschaft von Forsythea.... Auf jeden Fall ist nunmehr durch 
Gelsemium auch ein zweites Hauptmerkmal der Oleaceen durch- 
brochen worden und auch das Fehlen vonintralignärem Weich- 
bast nicht mehr durchgehends für diese Familie charakteristisch« 
(Sperrung durch mich!). 

Auf gänzlich unzureichende Gründe — hauptsächlich auf Grund des 
anatomischen Befundes — wird hier also durch HarLırr zu den Oleaceen 
zunächst eine Gattung versetzt, welche durchaus andere Blütenverhältnisse 
zeigt, als sie für diese Familie charakteristisch sind; nachdem dann diese 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 39 


Gattung zu den Oleaceen eingeschmuggelt ist, kann auch eine andere 


Gattung in diese Familie eingefügt werden, deren anatomischer Aufbau 
scharf gegen diese Zugehörigkeit spricht. Jetzt sind natürlich die Blüten- 


verhältnisse und mikroskopischen Charaktere dieser so fest geschlossenen 
Familie so stark erweitert und verallgemeinert, »verwässert«, daß man 
“sie ohne jede Schwierigkeit im Pflanzenreiche einfügen kann, wo man 
will! — 

Seit dem Jahre 1901 sind Jahr für Jahr umfangreichere oder kürzere 
Arbeiten von Harrıer erschienen!), welche — in den verschiedensten Zeit- 
schriften zerstreut — alle demselben Gegenstand gewidmet sind: der Er- 
zielung eines phylogenetischen Systems hauptsächlich auf habitueller Basis. 
Ich verzichte darauf, hier weitere Beispiele dafür anzuführen, wie wenig 
gelungen mir der Versuch erscheint. Was jedoch auch dem Unbefangen- 
sten auffällig erscheinen muß, ist die Unsicherheit in den Ansichten dieses 
Forschers. Was er eben erst als definitives Resultat seiner Untersuchungen 
hingestellt hat, wird in der nächsten Abhandlung gerade entgegengesetzt 
gedeutet. Er legt seinem Urteil häufig die eigenartigsten Merkmale zu 
Grunde und stützt seine Beweisführung fast durchweg auf Analogien unter 
ginzlicher Verkennung der Homologien, die allein für Verwandtschafts- 
fragen der Pflanzenfamilien in Betracht kommen können und dürfen. Auf 
diesem Wege gelingt es ihm ohne jede Schwierigkeit die unglaublichsten 
Vereinigungen von Familien innerhalb einer Reihe, andererseits aber auch 
die wunderbarsten Auseinanderzerrungen zustande zu bringen. Ich rate 
niemand zu einem Versuch, auf Grund der zahlreichen Arbeiten von HALLIER 
sein System rekonstruieren zu wollen. Von Arbeit zu Arbeit wird das 
vorher errichtete Gebäude wieder umgeworfen und ein neues dafür er- 
richtet, in immer neuen Arbeiten werden alle Kombinationen und Permu- 
tationen über den gleichen Gegenstand erschöpft, und dabei ist sicher, daß 
jede neue Reise, jedes neue Material, das jenem Forscher zugeht, dazu 
führt, daß in kürzester Frist das letzte System wieder verworfen und durch 
ein neues ersetzt wird, »das voraussichtlich in Zukunft keine erheblichen 
Änderungen mehr erleiden wird«. | 

Ich leugne nicht, daß Harrıer in manchen Fällen Gattungen und sogar 
Familien, welche früher offenbar an unrichtiger Stelle im System gestanden 
hatten, richtig untergebracht hat. Dies war aber auch zu erwarten! Denn 
gerade in den letzien Jahren hat ja infolge der zahlreichen Tropenreisen 
das Material der europäischen Museen ganz gewaltig zugenommen und er- 
laubt jetzt schon, ganz andere Schlüsse zu ziehen als noch vor einigen 


4) HarLıer in Ber. Deutsch. Bot. Ges. XX (1902) 476; in Hamb. Wissensch. Anst. 
XIX. 3. Beih. (4902) 4; in Beihefte Botan. Centralbl. XIV (1903) 247; Abhandl. Naturw. 
Verein Hamburg XVIII (1903); in Bull. Herb. Boissier, 2. ser. III (1903) 306; in Ber. 
Deutsch. Bot. Ges. XXIII (1905) 85. 


90 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Jahren; und dann hat Harrıer durch seine früheren Arbeiten über Con- 
volvulaceae und die afrikanischen Kautschuklianen gezeigt, daß er in her- 
vorragender Weise systematisch zu arbeiten versteht. Um so mehr ist es 
zu bedauern, daß dieser Forscher, durch eine Idee verlockt, einen Weg 
eingeschlagen hat, auf dem ihm unmöglich gefolgt werden kann, daß er 
in überstürzter Weise Resultate veröffentlicht, welche er selbst später immer 
und immer wieder zurückzunehmen und zu verändern gezwungen ist. 
Niemand wird ihm seine Entdeckungen vorwegnehmen, wie er zu befürchten 
scheint. — 

Nach dem Ausgeführten halte ich es nicht für angebracht, daß HarLıer 
als Motto für eine seiner letzten Arbeiten!) die ScuıLerschen Verse wählte: 


»Das Alte stürzt, es ändert sich die Zeit, 
Und neues Leben blüht aus den Ruinen.« 
Bleiben wir lieber bei dem bewährten »Alten«, bis uns wirklich Be- 


weise gebracht werden, daß es durch etwas Besseres ersetzt werden 
muß! — 


4) HALLIErR in Bull. Herb. Boissier, 2. ser. III (4903) 306. 


— 


ee 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 81, (1 


Biologische Eigentümlichkeiten der Früchte 
in der Hylaea. 


Von 


E. Ule. 


Während man der Blütenbiologie in der neueren Zeit mehr und mehr 
Aufmerksamkeit gewidmet hat, ist die Biologie der Früchte noch nicht zu 
einer gleichen Bedeutung gelangt. Indessen bieten die Anpassungen, mit 
welchen die Früchte ausgerüstet sein müssen, damit die Samen verbreitet 
und die verschiedenen Pflanzenarten erhalten werden, gewiß viel des Inter- 
essanten und Mannigfaltigen. 

Jede Pflanzenart kann sich auf dreifache Weise erhalten und ver- 
breiten, und zwar besitzt sie entweder Mittel oder Widerstandskraft, um 
sich an ihrem Standort zu erhalten, oder sie ist, wie die meisten Pflanzen, 
mit irgend einem Verbreitungsmittel zur langsamen Ausbreitung in einem 
Bezirk ausgerüstet oder endlich wird sie durch besondere Eigenschaften 
der Früchte und Zufälligkeiten oft in weite Länder verschleppt. Je nach- 
dem nun eine Pflanze weniger Ausdauer besitzt, weniger reich an Samen- 
erzeugung und günstigen Bedingungen zur Ausbreitung ist, müssen auch 
die Früchte eine entsprechend größere oder geringere Anpassung haben. 

Die Ausbreitung der Samen und Früchte wird entweder nur durch 
mechanische, auf ihren Bau begründete Mittel bewirkt oder durch äußere, 
wie Wind und fließende Gewässer, oder durch Tiere. 

Was die erste Verbreitungsart, diejenige durch mechanische Mittel an- 
betrifft, so habe ich bei den Früchten des Amazonasgebietes keine auf- 
fallenden Eigentümlichkeiten gefunden. Die Oxalis-Arten mit ihren Schleuder- 
früchten sind im allgemeinen selten, und sonst sind etwa die zahlreichen 
Euphorbiaceen mit ihren Früchten zu erwähnen, die vielfach mit einer 
gewissen Kraft oder wie die von Hura crepitans L. mit einem Geräusch 
aufspringen. Auch eine Anonacee, Anaxagorea acuminata St. Hil., trägt 
am Stamme und an Zweigen kleine Balgfrüchte, die beim Reifwerden ihre 
Samen herausschleudern. 

Da im Amazonasgebiet im allgemeinen wenig Winde herrschen, so sind 
auch die Pflanzen, deren Früchte oder Samen einen Flugapparat besitzen, 
verhältnismäßig selten, namentlich fehlen die ausgebildeten Formen mit 


à 


92 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


feinem Haarschopf zum Fliegen, wie sie bei manchen Epiphyten vorhanden 
sind. Nur an offeneren Stellen, so besonders an von den Winden mehr ge- 
troffenen Flußufern, finden sich auch solche Pflanzen und sind dort ebenso mehr 
Asclepiadaceen, Apocynaceen und Compositen vertreten. Pflanzen, die sich 
durch die Leichtigkeit und Kleinheit der Samen oder Sporen auszeichnen, 
wie Orchidaceen und Farne, fehlen jedoch diesem Gebiete keineswegs. 
Auch "diejenigen Pflanzen, welche häutige Flügel besitzen und die mehr 
zum Flattern und Rudern eingerichtet sind, haben mehr Vertreter, zum 
Beispiel in den Triplarıs- und Banisteria-Arten, Securidacca, Rubiaceen 
und Bignoniaceen. | 

Natürlich üben die Strömungen und Überschwemmungen dieses mäch- 
tigen Flußsystems einen großen Einfluß auf die Verbreitung der Samen 
aus, doch läßt sich darüber Genaueres nicht berichten, da noch keine 
eingehenderen Untersuchungen über die Schwimmfähigkeit der verschiedenen 
Früchte und Samen vorliegen. 

Ungemein groß ist nun die Zahl der Früchte, welche durch Tiere 
verbreitet werden, indem sie ihnen als Nahrung dienen. Unter diesen sind 
hervorzuheben solche, die ihnen entweder eine fleischige Fruchthülle oder 
innen nahrhafte Samenkerne bieten, wohin viele Myrtaceen, Lecythidaceen, 
Melastomataceen, Rubiaceen, Anonaceen, Moraceen, Cactaceen, Araceen, 
Bromeliaceen und manche andere zu rechnen sind. Ja sogar bei den 
Compositen kommt der seltene Fall vor, daß einzelne Arten beerenartige 
Früchte besitzen, wie solche von Wulffia und Chbadium. 

Unter den Tieren, die dazu beitragen, die Friichte zu verbreiten, sind 
zuerst die überall häufigen Affen zu nennen. Von Baum zu Baum ziehen 
diese behenden Tiere einher, suchen sich Insekten und verzehren alle müg- 
lichen Früchte. Dabei ereignet es sich, daß sie Früchte oder Teile der- 
selben an andern Orten fallen lassen, oder daß Samen sich in ihren Exkre- 
menten erhalten und dann an Orte gelangen, wo sie aufkeimen und sich 
entwickeln können. In ähnlicher Weise befördern auch die Nasenbären, 
Eichhörnchen, Aguti und mancherlei andere Nagetiere die Ausstreuung von 
Samen. 

Obwohl keine eigentlichen fruchtfressenden Fledermäuse in Südamerika 

vorkommen, so nähren sich doch die insektenfressenden vielfach auch von 
Früchten. Namentlich gehen sie den Früchten der Moraceen, als Cecropza, 
Pourouma, Coussapoa und Ficus nach und sind deshalb für die Verbrei- 
tung mancher Hemiepiphyten, an denen die Hylaea besonders reich ist, 
von Bedeutung. 
‘ GrüBer ist noch die Zahl der Vögel, welche Früchte und vorzugsweise 
beerenartige verzehren und die Samen dann in oft weit entfernte Gegenden. 
bringen. Für die Erhaltung vieler Epiphyten, wie Bromeliaceen, Cactaceen 
und Gesneriaceen sind sie geradezu unentbehrlich. 

Wenn bei den Überschwemmungen die Flüsse weit in die Wälder 


| Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 81. Qs 


eindringen, dann nähren sich viele Fische von den dort in das Wasser 
fallenden Früchten. Ich selbst sah, wie am Marmellos, einem Nebenflub 
des Madeira, die großen Früchte einer Salacia grandiflora Peyr., die auch 
für den Menschen wohlschmeckend sind, einzeln in das Wasser fielen und 


wie dann die Fische eifrig danach schnappten. Gewiß werden auf diese 
Weise manche Samen verschleppt oder andere erhalten beim Durchgang 
durch den Leib ihre Keimkraft. Eine Verbreitung der Früchte durch 


Fischen kann deshalb von großer Bedeutung sein, weil sie durch dieselben 
auch weit stromaufwärts gelangen können. An direkten Beobachtungen 
fehlt es hier noch; mir wurde nur eine Anacardiacee gezeigt, nach deren 
Früchte die Fischen besonders gierig seien. Ferner sind mir auch ver- 
schiedene Sträucher an dem Rande von Gewässern aufgefallen, die recht 
gut von Fischen verbreitet sein konnten, abgesehen von den zahlreichen 
Pflanzen, die entschieden Strömungen ihren Standort verdankten. 

Im allgemeinen tragen Insekten mehr zufällig zur Ausbreitung der 
Früchte und Samen bei, und zwar teils indem sie, wie etwa Wespen, 
Beeren verzehren, teils indem sie, wie die Ameisen, Samen verschleppen. 

Am Amazonenstrome kommt aber gerade einer der wunderbarsten 
Fälle vor, der für das Gebiet charakteristisch ist, wo Ameisen dank einer 
höheren Intelligenz die Samen einer Anzahl von Pflanzen auf die Bäume 
und Sträucher tragen, dort mit Erde versehen und dann zu ihren umfang- 
reichen Nestern auswachsen lassen. Auf diese Weise verdanken etwa 
44 Pflanzenarten ihr Dasein diesen intelligenten Tierchen. Es gehören zu 
diesen sogenannten Ameisenepiphyten zwei Araceen, drei Bromeliaceen, 
eine Moracee, eine Piperacee, zwei Solanaceen, vier Gesneriaceen und eine 
Cactacee. Die mit diesen Pflanzen bewachsenen Nester sind Blumengärten 
der Ameisen genannt worden und sind von mir vorläufig in Karsten 
und Schenk »Vegetationsbilder«, Serie 3, Heft 1 ausführlicher behandelt 
worden. 

Die Pflanzen, welche ihre Samen und Früchte durch Ankleben und 
Anhaken an Tiere und Menschen verstreuen, sind auch am Amazonen- 
strome zu finden. Am meisten kommen hier ja Unkraut und Ruderal- 
pflanzen in Betracht; so dringen durch das Offnen von Wegen in den 
Wald gewisse Gräser, Capim gordo genannt, und andere Pflanzen vor. Von 
diesen Pflanzen seien hier nur einige interessante Beispiele erwähnt. 

Unter den Aristolochiaceen kommt in der Hylaea eine Gruppe vor, 
die sich als hohe, holzartige, stammblütige Lianen und durch eine ab- 
weichende Fruchtform auszeichnen. Während die Kapseln, der meisten 
Aristolochiaceen weit aufreißen, so daß sie wie Ampeln aussehen, und die 
oft mit häutigem Rand versehenen, zum Fliegen und Flattern eingerichteten 
Samen ausstreuen, sind sie hier lang zylindrisch und geschnäbelt und die 
Klappen öffnen sich nur sehr wenig. Die verhältnismäßig kleinen Samen 
sind nun ungemein klebrig und können nicht ausfallen, wohl aber bleiben 


à 


94 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


sie an vorbeistreifenden Tieren anhaften und werden dann verbreitet. Diese 
Art der Samenverbreitung kommt diesen Aristolochien mehr zu statten als 


die durch offene aufgespreizte Kapseln und flatternde Samen, denn im 


hohen Gebüsch oder Walde wachsend, würden die solcher stammständigen 
Kapseln kaum verbreitet werden. In diese Gruppe gehören Aristolochia 
leuconeura Lind., A. Ruixiana Ducht. und die 
neuen Arten A. Lagesiana Ule und A. cauli- 
flora Ule. 

Der andere Fall betrifft heterokarpe Formen 
der Euphorbiaceengattung Tragia, auf die mich 
schon Fritz Miter brieflich aufmerksam ge- 
macht hatte und die ich erst bei Tarapoto in 
Peru Gelegenheit hatte zu untersuchen. Bei Tra- 
gua volubilis L. oder verwandten Arten findet man 
außer den gewöhnlichen dreifächerigen Kapseln 
auch einsamige, die mit langen Schnäbeln oder 
Hörnern versehen sind, so daß sie etwa wie ein 
Dreizack aussehen. Diese Fruchtform entsteht 
dadurch, daß von den drei Coccen der Kapsel 
zwei fehlschlagen und bei der dritten sich die 
beiden Klappen zu 6—12 mm langen Hörnern 
ausstülpen und das Schlitzende der Naht eben- 
falls zu einem meist kürzeren Horn auswächst. 
Sind diese dreihörnigen Hakenfrüchte reif, so 
lösen sie sich leicht mit dem Samen, der etwas 
fester sitzt, ab. 

Die Bedeutung dieser zweierlei Früchte von 
Tragia läßt sich auf folgende Weise erklären. 
Die gewöhnlichen Euphorbiaceenkapseln dienen der 
Pflanze zur Erhaltung an ihrem Standorte. Nun 
sind aber die Tragia-Arten keine hohen Schling- 
pflanzen und können durch das Heranwachsen 
der Sträucher mit der Zeit an ihrem Standort 
unterdrückt und vernichtet werden, wenn nicht die 
Hakenfrüchte wären, durch welche die Pflanze in 

oa SR neue, ihr une (Gebiete gelangen kann. Die 
Aristolochia Lagesiana L. Samen an sich sind zu groB, um sich von selbst 
| . weiter auszustreuen, dagegen können die Haken- 
friichte leicht von Tieren abgestreift und verschleppt werden. Dieser in- 
teressante Fall der Heterokarpie scheint bisher wenig beachtet worden zu 
sein, indessen findet man schon in der Flora brasiliensis eine Varietät von 
Tragia volubelis 3 triangularis (Tragia triangularis Vell. Flor. Flum. X. t. 8) 


angegeben, von der gesagt wird: »Capsulae nunc normales, ut in genuina, 


Zr Van A CN 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84. 95 


in quoque carpidia 2—3 gibbosa, ubi autem carpidia 1 —2 abortiva, tum 

carpidia longius breviusve 2—3 spinosa occurrere solent.« Auch bei ge- 

nauer Durchsicht der Herbarien, z. B. des Berliner, trifft man einzelne 

Belege dafür an. Die Pflanze von Tarapoto weicht etwas durch die Be- 

| haarung und Form der Blätter von andern Formen von Tragia volubilis 
-L. ab. 


Tragia volubilis L. aff. A Habitusbild, 5 einsamige Frucht, C normale Frucht. 


Eine eigentümliche Erscheinung in den Tropen, die nach dem Âquator 
zu häufiger wird und auch in der Æylaea nicht fehlt, ist das Hervor- 
brechen von Blüten aus altem Holz, aus mehrjährigen Ästen und selbst 
aus dem Stamme vieler Pflanzen. Die daraus hervorgehende Ast- oder 


x 


96 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


Stammfrüchtigkeit ist in einer großen Anzahl von Familien am Amazonen- _ 
strome vertreten, unter denen als die wichtigsten zu nennen sind: die Anonaceen, 
Violaceen, Sterculiaceen, Sapindaceen, Leguminosen, Melastomataceen, Lecy- 
thidaceen, Passifloraceen, Cucurbitaceen, Myrsinaceen, Sapotaceen, Gesneria- 
ceen, Aristolochiaceen und Myristicaceen. Bei den Monocotyledonen kommt 
häufig eine der Stammbürtigkeit entsprechende Bildung vor, indem der 
Blütenstand, getrennt von dem Laubsproß, aus dem Rhizom sich entwickelt. 
Fälle dieser Art finden sich besonders bei den Zingiberaceen, Commelina- 
ceen, Dracontium und bei einigen echten Waldgräsern, wie bei Olyra und 
Parvana. | 

Von großen Waldbäumen als Stammfrüchtler ist mir außer der kulti- 
vierten Artocarpus integrifolia nur Couroupita subsessilis Pilger n. sp., die 
besonders für das Überschwemmungsgebiet charakteristisch ist, bekannt. 
Schon von weitem erkennt man die Bäume an der schopfförmigen Belau- 
bung der Zweige und an den kopfgroßen Früchten, die teils an den oft 
wagerechten Ästen und teils auch am oberen Stammteile, an der Spindel 
des traubigen Fruchtstandes, sitzen. Zu etwas stärkeren Bäumen wachsen 
auch einige Arten der Melastomataceengattungen Dellucia und Mowuriria, 
ferner von den Leguminosen Brownea cauliflora Poepp. et Endl. aus, sonst 
stellen die meisten Stamm- und Astfrüchtler kleinere Bäume, Sträucher, 
Bäumchen, einige Halbsträucher und Lianen dar. 

In den Überschwemmungswäldern sind besonders verbreitet als kleine 
Bäumchen die Myrsinaceen, Clavija serrata Mez. und elliptica Mez. n. sp., 
als Sträucher oder kleine Bäume Leonia glycycarpa Ruiz. et Pav., Herrama 
Mariae K. Sch., Theobroma Cacao L., Salacia gigantea Loes. n. sp. und 
als Lianen Paullinia exalata Radlk. n. sp. und Passiflora spinosa Mart. 
Für das überschwemmungsfreie Gebiet, die sogenannte Terra firme, sind 
charakteristisch die stammfrüchtigen Arten von der Myristicacee Iryanthera 
und Carpotroche longifolia Bth., dann kommen noch vor Gustavia longi- 
folia Poepp., Xylopia Ulei Diels n. sp, Mecomia, Swartzia, Cassia, 
Aristolochia Lagesiana Ule und cauliflora Ule, Gesneriaceen und viele 
andere. Bei Ærythrochiton brasiliense Nees. et Mart. entwickeln sich viel- 
fach die weißen Blüten, die von purpurnen Kelchen und Deckblättern um- 
geben sind, an rutenförmigen Zweigen, die zum großen Teil auf dem 
Boden liegen und in dieser Weise bildet der Strauch einen Übergang 
zu Anona rixantha Endl., wo in der Tat die Blüten nur am Boden anzu- 
treffen sind. 

Über den Zweck der an Stamm und Ästen sitzenden Blüten oder 
Früchte hat man noch keine gültige Deutung gefunden. Die von WALLACE 
geäußerte Behauptung, daß die an Stämmen sitzenden Blüten, besonders 
der Melastomataceen von Schmetterlingen umflattert würden, trifft durchaus 
nicht zu. Die im Waldesschatten sich aufhaltenden Schmetterlinge gehören nicht 
zu den Blumenbesuchern, außerdem besitzen viele der am Stamme hervor- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 84, 97 


brechenden, oft unscheinbaren Blüten, keinen Neklar!')} An den Pollen- 
blumen der Melastomataceen habe ich in Brasilien überhaupt noch nie 
Schmetterlinge beobachtet. Nach einer anderen Meinung sind die an Stamm 
und Ästen sitzenden Früchte erklärt worden als Anpassungen, die bedingt 
sind durch die Größe, insofern sie dicht am Stamm mehr Halt finden, und 
“die leichtere Zugängigkeit für fruchtfressende Tiere. 

Schon Hasertanpr?) macht darauf aufmerksam, daß man bei der 
Erklärung der Stammbürtigkeit der Blüten und Früchte nach einem tiefer 
liegenden, im Haushalte der Pflanze selbst wurzelnden Erklärungsgrund 
wird suchen müssen. 

Es gibt in der Hylaea genug große und schwere Früchte, die an 
jungen Zweigen sitzen oder herabhängen. Den an Stamm und Ästen be- 
findlichen großen Früchten von Cowrowpita subsessilis Pilger, Theobroma 
Cacao L. und etwa noch Carpotroche longifolia Bth. stehen viele kleinere 
und unscheinbare gegenüber. Es scheint daher die Erklärung, welche sich 
auf die Raumverteilung in der Lebenstätigkeit der Pflanzen stützt, weit ein- 
leuchtender zu sein. 


Bei dem üppigen Wachstum in den Tropen da streben viele Pflanzen 
dem Lichte und der Höhe zu, wie die zahlreichen Epiphyten und Lianen 
beweisen. Eigentümlich ist es, daß sich bei den Tropenbäumen alle Sprosse 
am Ende oder nahe demselben fortsetzen und daß die meisten unteren 
Knospen nicht zur Entwicklung kommen. Bei der großen Kraftentwicklung, 
welche die Pflanzen nötig haben, um ihr Laubwerk in der Höhe und im 
Lichte zur Entfaltung zu bringen, bleibt oft für Blüten und Früchte kein 
Raum, und da ist es wohl natürlich, daß sie sich aus vorher schlafenden 
Sprossen an den Ästen und Stämmen entwickeln. Für sie genügt auch 
ein matteres Licht und ist unterhalb der Laubkronen reichliche Raument- 
faltung vorhanden. 


Betrachten wir zum Beispiel einige stammbürtige Schlingpflanzen, so 
gibt es eine Gesneracee, Alloplectus, wo man im Walde an langen tau- 
artigen Strängen in Abständen von etwa einem Meter faustgroße Blüten- 
knäuel in purpurne Deckblätter gehüllt sieht, aber nirgends Laubwerk dazu 
bemerkt. Erst nachdem ich einige lange, dünnere Stützbäume umschlug, 
fand ich in der Spitze der Krone Zweige mit den großen Blättern der be- 
treffenden Gesneriacee. Ähnlich verhält es sich auch bei Passiflora spinosa 
Mart., Paullinia exalata Radlk. und Menispermaceen. In Anbetracht der 
Kraft, die gerade solche Schlingpflanzen verwenden müssen, um ihr Laub- 


4) Eine Ausnahme davon machen Passiflora spinosa Mart. und Gesneriaceen, die 
von Kolibri besucht werden, und Paullinia exalata Radlk., an der ich in der Tat an 
einer offenen Stelle Schmetterlinge habe fliegen sehen. 

2) G. HagerLanot, Eine botanische Tropenreise, S. 429—1 32. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 81. g N 


98 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 81. 


werk für assimilatorische Zwecke zur Geltung zu bringen, ist es wohl 
leicht zu erklären, daß die Blüten und Früchte sich an den sonst un- 
benutzten langen, tauartigen Stengeln entwickeln. Ein derartiges, räum- 
liches Auseinanderhalten verschiedener Funktionen ist in jenen Gebieten 
eine häufige und charakteristische Erscheinung. 

Noch fehlt es an Beobachtungen über die Biologie der Früchte in 
der so mannigfaltigen Natur der Tropen, so daß auch im Vorstehen- 
den nur Einzelheiten zur Anregung weiterer Forschung gegeben werden 
konnten. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 81. QQ 


Uber den gegenwirtigen Stand der Sammelwerke: 
Natürliche Pflanzenfamilien, Pflanzenreich und Vege- 
tation der Erde. 


Von 


A. Engler. 


Über den gegenwärtigen Stand der »Natürlichen Pflanzenfamilien«, 
des »Pflanzenreich« und der »Vegetation der Erde«, der die Systematik 
und Pflanzengeographie betreffenden Untersuchungen, an welchen viele 
Mitglieder der »Freien Vereinigung« als Mitarbeiter beteiligt sind, ist folgen- 
des zu berichten. 


A. Natürliche Pflanzenfamilien. | a 


Die Bearbeitung der Musci (Laubmoose) durch Prof. Brornerus schreitet 
stetig vorwärts; das 16. Heft, bis zu den Spiridentaceae reichend, wird 
demnächst erscheinen. Da Prof. Broruerus alle ihm bekannten Arten be- 
rücksichtigt, so ist ein noch schnelleres Tempo in der Folge der Hefte, 
wie es von manchen gewünscht wird, nicht gut möglich. 

Die Bearbeitung der Flechten (Lichenes) durch Herrn Kustos 
Dr. ZAHLBRUCKNER ist infolge der vielen Geschäfte, welche dieser Herr für 
den Wiener Kongreß übernommen hatte, etwas ins Stocken geraten, doch 
liegt Manuskript, das nur noch einiger Revision bedarf, für weitere 
Hefte vor. 

Die Nachträge zu der Bearbeitung der Siphonogamen in Teil I—IV 
werden jetzt von Herrn Dr. Pırcrr mit Unterstützung von Herrn ENGLER 
weitergeführt, und es ist wahrscheinlich, daß noch in diesem Jahre ein Er- 
gänzungsheft erscheint. 

Ein Nachtrag zu den Conjugatae und Chlorophyceae wird von Herrn 
Prof. Witte vorbereitet, 


B. Pflanzenreich. 

Dieses Unternehmen schreitet rasch vorwärts, indem sich Vertreter 
verschiedener Nationen als Mitarbeiter an demselben beteiligen. Nachdem 
nunmehr im wesentlichen die in diesem Werk und den Natürlichen Pflanzen- 
familien befolgte Nomenklatur auf dem Wiener Kongreß die Zustimmung 


g* à 


100 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 84. 


der Mehrheit erlangt hat, ist auch für die Arbeiten im Pflanzenreich eine 
noch festere Basis gewonnen. | 

Es ist soeben erschienen das 21 Bogen starke Heft 21 (IV. 23B) mit 
der Bearbeitung der Araceae-Pothoideae von A. EnsLer. Etwa den gleichen 
Umfang wird das im Druck befindliche Heft 22 erreichen, welches die Bear- 
beitung der Primulaceae von R. Knurx und F. Pax enthält. Beide Hefte 
sind reich an Illustrationen. Im Druck befinden sich ferner die Halorrhaga- 
ceae, bearbeitet von SCHINDLER. 

Sehr weit vorgeschritten sind außerdem die Bearbeitungen folgender 
Familien: Droseraceae von L. Diets, Papaveraceae - Papaveroideae von 
Feppe, Polemomiaceae von Brann, Juncaceae von BucHENAu, Aponoge- 
tonaceae von ENnGLER und Krause, welche alle 1905 und 4906 gedruckt 
werden sollen. 

Es steht dann auch in Aussicht der Abschluß folgender Bearbeitungen: 
Dioscoreaceae von Harms und Une, Santalaceae von Pircer, Draba von 
Gite, Carex von Kixentaat, Potamogetonaceae von ÄSCHERSON und GRAEBNER, 
Gramineae-Panicoideae von Mrz, Orchidaceae-Coelogyninae von PFITZER, 
O.-Dendrobiinae von F. KränzLin, Stylidiaceae von MıLDsrAen, Erythro- 
xylaceae von O. E. ScuuLz, Palmae-Lepidocaryoideae von O. Beccanrı. 

Sodann haben fest übernommen J. Perkins die Styracaceae, A. Coc- 
NIAUX die Cucurbitaceae und Melastomataceae, Gite die Restionaceae, Mac- 
FARLANE die Sarraceniaceae und Nepenthaceae, Gürke die Ranunculaceue, 
A. Berger die Liliaceae-Aloineac, v. SEEMEN die Salicaceae und Fagaceae, 
Scuinz die Amarantaceae, R. Ketter Hypericum, Hocurevtiner T'rifolowm 
und später die Malvaceae, v. Szaso die Dipsacaceae, Pax die Æuphorbia- 
ceae, Focxe Rubus, Briquer die Leguminosae-Genisteae, Labiatae und 
Verbenaceae, Cuovat die Polygalaceae, Dammer die Liliaceae, SCHOENLAND 
die Crassulaceae, A. EnsLer die Araceae und Saxifragaceae. 


C. Die Vegetation der Erde. 


Herausgegeben von A. EnseLer und O. DRüDE. 


Die pflanzengeographischen Monographien, deren Herausgabe in dem 
genannten Sammelwerk beabsichtigt ist, können nur langsam erscheinen, 
da eine jede derselben mehrjährige Vorstudien und Reisen erfordert; es 
soll daher, obwohl mehrere Botaniker ihre Mitwirkung zugesagt haben, 
nur auf diejenigen Monographien hingewiesen werden, welche nach den 
den Herausgebern gemachten Mitteilungen dem Abschluß nahe sind und in 
den nächsten Jahren zum Druck kommen dürften: 


‘F. Pax: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Karpathen, II. Band. 
L. Dies: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in West-Australien. 

K. Rescue: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Chile. 

HarsHBERGER: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Nordamerika. 

L. Apamovıc: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den Balkanländern. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 84, 101 


Fr. Cavara: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Italien, 

E. Warning: Die Strandformationen Nordeuropas. 

M. Porsity mit Unterstützung von EK, Warmine: Grundzüge der Pflanzen- 
verbreitung in der Arktis. 

G. Anperson: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Skandinavien. 

-G. Tanrisew: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in den russischen Steppen- 
gebieten. 

R. Ponte: Grundzüge der Pflanzenverbreitung in Nordrußland. 

BernArzky: Grundzüge der Pflanzenverbreitung im ungarischen Tiefland. 

A. EnGzer: Grundzüge der Pflanzenverbreitung im tropischen Afrika; hier- 
von ist der erste Band in Vorbereitung, welcher durch zahlreiche Ilu- 
strationen in die Kenntnis der Charakterpflanzen des Gebietes einführen 
soll, da den Lesern mit den Namen zahlreicher ihnen nicht bekannter 
Gattungen allein nicht gedient ist. 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Nr. 82. 


Band XXXVI, Ausgegeben am 40. November 1905, Heft 5. 


Beiträge zur Flora des Tsin ling shaw 
und andere Zusätze 


zur Flora von Central-China, 


Von 
L. Diels. 
Inhalt: Einleitung. — A. Spezielle Nachträge zur Flora von Central- 
China. — B. Vegetations-Verhältnisse des Tsinlingshan: I. All- 


gemeine Züge der Vegetation nach Davın. II. Biologische Züge der Vegetation: 
a. Allgemeines; b. Immergrüne und sommergrüne Arten; c. Knospenschutz der 
Laubtriebe; d. Ausstattung mit Lianen; e. Ausstattung mit Epiphyten; f. Leichte 
Xeromorphie mancher Endemismen. — C. Floristische Beziehungen des 
Tsinlingshan: I. Tropische Monsun-Elemente. II. Subtropische Monsun-Ele- 
mente: a. Allgemein subtropische Monsun-Elemente; b. Ost-Tibet-Himalaya-Ele- 
mente; c. Japan-Elemente. III. Die in Nordamerika wiederkehrenden Monsun- 
Elemente. IV. Allgemein boreale und eurasiatische Elemente. V. Endemisch- 
chinesische Elemente. — Zusammenfassung. — Index der Gattungen. — 
Register. 


Einleitung. 

Seit der Veröffentlichung der »Flora von Central-China« in Bot. Jahrb. 
XXIX (1901) S. 169—659 hat die botanische Erforschung des dort be- 
handelten Gebietes weitere Fortschritte gemacht. Es hat E. H. Wırson 
daselbst umfangreiche Sammlungen angelegt und nach England gesandt. 
Anfangs betätigte er sich in den bereits von Henry explorierten Gegenden, 
Distrikt O, später untersuchte er die dem Distrikt W angehörigen Rand- 
gebirge der Osttibetanischen Masse. Es ist bis jetzt nur wenig aus diesen 
wertvollen Kollektionen zur Publikation gelangt. 

Dagegen ist die Bearbeitung der früheren Sammlungen rüstig 
fortgeschritten und hat manchen Zuwachs zu unserer Floren-Liste gebracht. 
Die wichtigeren Arbeiten, denen wir derartige Beiträge verdanken, sollen 
im speziellen Teile dieses Aufsatzes genannt werden. Als bedeutsamste 
solcher Werke haben wir vorerst nur zwei zu nennen: einmal die Fort- 
setzung von Hemsieys Index Florae Sinensis (vgl. »Flora von Central- 

China« 180), von dem der Abschluß des Bandes II jetzt die Coniferen 
gebracht und Bd. III. 1—216 die Aufzählung der Monokotyledonen zu Ende 


x 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. a 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


geführt hat. Ferner den Beginn einer neuen groß angelegten Enumeration, 
die als Seitenstück zum Hemseyschen Index im Pariser Museum aus- 
gearbeitet werden soll: Fiver et F. Gacneraix, Contributions à la Flore de 
l'Asie orientale d’après l’Herbier du Muséum de Paris. In Bull. Soc. Bot. 
France L (1903) 517 ff. Die Haupt-Bedeutung dieser Arbeit wird in der 
Verwertung jener vielfach noch unberührten, reichhaltigen Sammlungen be- 
stehen, die das Pariser Museum dem Eifer einiger in China tätig gewesener 
Missionare verdankt. Namentlich dürfte die endgültige Aufarbeitung der 
Kollektionen Deravay, FarGes, SouLié und Boninier ein dankenswertes 
Unternehmen der beiden Verfasser sein. 

Für uns bietet sich Veranlassung, schon nach so kurzer Zeit auf 
die Flora von Central-China zurückzukommen, durch die vollendete Be- 
arbeitung der von P. Girazpr in Shensi angelegten Sammlun- 
gen. In »Flora von Central-China« 178 und 484 wird erwähnt, daß 
ein Teil seiner Kollektionen bereits 1900 nach Berlin gelangt und dort 
bestimmt worden war. Nach dem Abschluß unserer Arbeiten aber wurde 
(wiederum durch Vermittlung von Prof. Baroni-Florenz) der gesamte, sehr 
bedeutende Rest der Sammlungen des inzwischen (1901) verstorbenen 
verdienten Missionars an das Berliner Botan. Museum zur Bearbeitung ein- 
gesandt. Die Bestimmung dieser neuen Kollektion, n. 10—843 und 1831 
— 7317 enthaltend, erfolgte unter Mitwirkung aller der FI. C. Ch. 185 ge- 
nannten Herren im Jahre 1903 und Anfang 1904, wobei die Verteilung 
der Arbeitsgebiete annähernd die gleiche blieb. 

Indem ich meinen Herren Mitarbeitern bestens danke für ihre auch 
diesmal oft bewährte Hilfe und stete Bereitwilligkeit, gehe ich dazu über, 
die wesentlicheren Nachträge mitzuteilen, die unsere Bearbeitung für 
das nördliche Zentral-China, besonders das System des Tsin ling shan er- 
geben hat. Ich teile außerdem die Bestimmung wertvollen Materiales 
mit, welches der Grrazbischen Sammlung zwar völlig einverleibt ist, jedoch 
nicht aus Shen si stammt, sondern von Szech‘uan, wo es an dem be- 
rühmten O mei!) (W) durch H. Scattan gesammelt wurde. Diese leider 
wenig umfangreiche Kollektion ergänzt also die von Faser (vgl. Fl. C. Ch. 
177) und Pratr gegebenen Aufschlüsse. A. E. Prarr nämlich ließ durch 
Einheimische am Omei und in den Tälern des Tung-Systems nord- 
westlich davon sammeln (vergl. die Karte in A. E. Pratt, To the Snows of 
Tibet through China. London 1892). Da unter diesen Leuten auch ein 
Beauftragter Henrys sich betätigte, so sind unter den höher beziflerten 
Teilen (etwa um n. 8000) der Henryschen Sze ch‘uan-Sammlungen vielfach 


4) In den Scarzanschen Begleit-Notizen (Herb. Biondi) wird dieser Standort be- 
zeichnet: »in provincia Se-tciouen in m. Uo-mi-san pr. Tcen-to-sen« (gemeint ist Ch’eng to, 
[Tschéng-tu-fu], die bekannte Hauptstadt von Szech’uan). Leider wird diese umständ- 
liche und ungewohnte Schreibart in den letzten Heften. des IFS ohne Transskription 
übernommen. — Der Sammler heißt in diesen letzten Heften des IFS einfach »Hughe, 
die Etiketten der Grraznischen Kollektion in herb. Bıonpı nennen ihn »Ugo Scallan«. 


"re. = ? 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 3 


Gewächse vom O mei enthalten. ' Alle diese Kollektionen sind nur geringfügig, 
zeigen jedoch das hohe Interesse jener Gegend und die lohnversprechende 
Notwendigkeit, ihr eine gründliche floristische Exploration zu widmen. 

Im Anschluß an das aufzählende Kapitel will ich zum Schlusse die 
Flora des Tsin ling shan im allgemeinen besprechen. 


Berlin, Mai 1905. L. Dies. 


A. Spezielle Nachträge zur Flora von Central-China. 


Über Orthographie und Abkürzungen vergleiche L, Diets »Die Flora von Central- 
China« (Bot. Jahrb. XXIX [1901] 185, 186). — Diese Abhandlung wird im folgenden 
mit Fl. C. Ch. abgekürzt werden. 


Gymnospermae. 
Taxaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 213. 


In seiner neuen Bearbeitung dieser Familie in EncLers »Pflanzenreich« 
hat RK. Pırcer folgende Zusätze und Berichtigungen der in Fl. C. Ch. 213 ff. 
enthaltenen Angaben ermittelt: 

Podocarpus macrophyllus Don var. acuminatissimus Pritzel (Fl. 
C. Ch. 213) ist zu P. nerüfolius Don zu stellen. 

Podocarpus sutchuenensis Franch. (Fl. C. Ch. 213; IFS II, 548) 
ist = Keteleeria Davidiana (Bertr.) Beissn. nach Ausweis des 
Original-Exemplars aus dem Pariser Museum. 

Podocarpus chinensis Wall. (Fl. C. Ch. 213; IFS II, 547). 

Der Standort ist zweifelhaft, da das zu Grunde liegende Material 

nicht sicher bestimmbar ist. 

»Cephalotaxus Mannii Hook. f.« (Fl. C. Ch. 244 non Hook. f.) ist 
= Taxus baccata L. subsp. Wallichiana (Zucc.) Pilger. 
Torreya nucifera Sieb. et Zucc. (Fl. C. Ch. 244; IFS IL, 546) ist 

aus der Flora Zentralchinas vorläufig zu streichen, wenn man 
darunter streng die japanische Art versteht. Alle Exemplare, 
die dort zitiert werden, gehören zu T. Fargesù Franch. 
Taxus baceata L. (Fl. C. Ch. 21%). 
Die Form des Gebietes fällt unter subsp. cuspidata var. chinen- 
sis Pilger. 
Gnetaceae (Diets). 
Ephedra equisetina Bge. (IFS II, 538). 
N Fukio (Gr 521). 3 


Monocotyledoneae. 
Sparganiaceae (GRAEBNER). 


Wal? J Sparganium stoloniferum Buch. Ham. 


N Peissu eel ti (Gr 7001). 


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4 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


H-J Sparganium fallax Graebner in Pflanzenreich IV, 10. 
N Peissu eel ti (Gr 7000). 


Alismataceae (Bucnenau). — Fl. C. Ch. 220. 
-1J Sagittaria pygmaea Miq. (IFS II, 194). 
N Peissu eelti (Gr) Fon kia pu am Wasser (Gr). — Ns Tue lian 
pin (G1). — 0 (He). — S$ Si ch‘ou (Fs). 


Gramineae (Pier), — Fl. C. Ch. 221. 
Imperata arundinacea Cyr. (IFS II, 346; Fl. C. Ch. 221). 
N mehrere Orte (Gi). 
-AmJ Miscanthus sacchariflorus (Max.) Hack. (IFS III, 347). 
N Tum jan fan (Gr 6503). 
___J Miscanthus sinensis Anderss. (IFS II, 348). 
N Tuikio shan (Gr 2085). 
Spodiopogon sibiricus Trin. (IFS III, 353; Fl. C. Ch. 222). 
N In kia pu (Gr). — Ns Kolupa (Gt). 
© Rottboellia compressa L. fil (IFS IL, 361). 
N Kifon shan, Tum jan fan (Gr). 
Wal-JJ Arthraxon ciliaris (Spreng.) P. B. subsp. Langsdorffii (Trin.) 
Hack.; (IFS II, 360). 
N Gniu ju huo (Gr 2067); Fon y huo (Gı 6475). 
© Andropogon ischaemum L. (IFS III, 374). 
N Fukio (G1); Peikou, Lutun (Gr). 
Cal Themeda Forskalii Hack. (IFS IT, 377; Fl. C. Ch. 222). 
N Zulu, Tui kio shan u. a. ©. (Gi). 
= Hierochloe odorata P. B. 
N Lutun (Gr 6656). 
1 Aristida adscensionis L. (IFS II, 381). 
N Lao y shan; enges Tal von Fon y huo (Gt 2097). 
Cal Tragus racemosus Scop. (IFS II, 343). 
N Ki fon shan, Kishan, Tum jan fan (Gi. 
— Stipa Bungeana Trin. (IFS II, 381). 
N Lu tun (Gr 2078); Tuan ma tien (Gr 6493). 
WaTib- Crypsis schoenoides Lam. 
N Lao y shan (Gr 2065). 
=~ Phleum alpinum L. (IFS III, 384). 
N auf den Bergen vielfach (Gi). 
= Alopecurus fulvus Sm. (IFS III, 384). 
N Peissu eel ti (Gr). — Ns Tunutse (Gr). — 0 (HE). 
O Polypogon monspeliensis Desf. (IFS III, 386). 
N Peissu eel ti (Gr 6542). 
= Agrostis canina L. (IFS III, 389). 
N T'aipa shan (Gr 6627). — O (Hx). 


C 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


WaWlim Calamagrostis arundinacea Roth (Deyeuxia silvalica Kunth.) 
(IFS III, 395). 
N Fukio (G1); Zulu (G1). — O (He). 
Über verwandte Arten und Varietäten des Gebietes vergl, Renoze in IFS HI 
392— 398. 
Cal Chloris virgata Sw. (IFS II, 404). 
N an mehreren Orten (Gr). 
= Trisetum subspieatum (L.) P. B. (IFS III, 400). 
N Paokiscen (Gr); T’aipa shan (G1); Miao wang shan (Gr). 
= Avena fatua L. (IFS III, 401). 
N Liu huazae bei Teiu ze scen (Gt). 
© Cynodon Dactylon Pers. (IFS III, 402). 
»suo tsao«; N an mehreren Orten (G1). — 
Cal Eleusine indica (L.) Gaertn. (IFS III, 406). 
N Fonkiapu u.a. O. (Gr). 
Cal Leptochloa filiformis R. et Sch. (IFS III, 407). 
Ns Lean shan (Gr). 
© Phragmites vulgaris (Lam.) Crép. (IFS II, 409). 
»tsien tsao«; N Hügel bei Fu kio (Gr 2077); Tum jan fan (G1 6487; 
6488). 
WaSb Diplachne squarrosa (Trin.) Richt. (IFS II, 444 »var. longe- 
aristata Rendle«). 
N Tum jan fan, Gniu ju shan u. a. O. (Gi). 
Diplachne serotina (L.) Link var. chinensis Max. 
N mehrfach (Gr). 
Ptr. Eragrostis megastachya (Koel.) Lk. (IFS III, 416). 
N Sciuian shan, Fu kio (Gi). | 
H[*,J Eragrostis ferruginea P. B. (IFS Ill, 413; Fl. C. Ch. 225). 
N Kishan u.a. 0. (Gr 6522). 
Ger. Eragrostis minor Host. (IFS II, 416). 
N Fon y huo (Gi); Peikou (Gi). 
Cal Eragrostis pilosa (L.) P. B. (IFS III, 417). 
N Fony huo u. a. O. (Gi). 
Meliea Onoei Franch. et Sav. (IFS II, 419). 
O He 6641 ex Rennie; eben so N Kokoushan, Tui kio shan 
(Gr 2104, 6505). 
— Melica seabrosa Trin. (IFS III, 419). 
N Lao y shan. — Ns Lean shan (G1). 
— Am Poa sphondylodes Trin. (IFS II, 427). 
N Lao y shan; Liu hua zae (Gr). — Ns Lean shan (Gi). 
© Poa annua L. (IFS II, 422; Fl. C. Ch. 226). 
N mehrfach (Gi). 
WaSib Bromus squarrosus L. (IFS II, 431; Fl. C. Ch. 226). 
N Tuan ma tien u. a. O. (Gr). 


0 (Hr). 


6 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Brachypodium silvaticum Roem. et Schult. (IFS II, 434; Fl. C. 
Ch. 226). | 
N In kiap'u, Tui kio shan (Gi). 
-J Brachypodium japonicum Mig. 
N Tuan ma tien (G1). 
Sibl*] Triticum eiliare Trin: (IFS Il, 432). 

N Liu hua zae (Gi). — O (Hs). 

Elymus dahurieus Turcz. (IFS III, 433; Fl. C. Ch. 226). 
N Ngo shan (Gr 6664). 


Cyperaceae (C. B. CLarke und Diets, Cariceae Kiixentaat). — FI. C. Ch. 297. 
Pycreus globosus Rchb. (IFS II 203) [P. capillaris Nees, Fl. 
COUR 2 2:7 |. 


N Zahlreiche Orte (Gi). 
Cyperus serotinus Rottb. (IFS III, 208; Fl. C. Ch. 227). 
N Miao wang shan u. a. O.; Fukio (Gr). 
Cyperus flavidus Retz. 
N Ki fon shan, Pei ssu eel ti (Gi). 
Cyperus difformis L. (IFS II, 210). 
N Reisfelder u. dgl. Miao wang shan. — Ns Lean shan (Gr). — 
0 (He). 
Cyperus fuscus L. (IFS III, 212). 
N Huan tou shan, Lao y huo (Gr). 
Cyperus Iria L: (IFS II, 213; F1. C. Ch. 227). 
N Miao wang shan, Ngo shan (Gi). 
Cyperus Iria L. var. paniciformis C. B. Clarke (IFS II, 214). 
Na Lean shan (G1). — O (Hk). 
Cyperus glomeratus L. (IFS III, 243). 
N mehrere Orte im Tsin ling shan (Gi). 
Cyperus rotundus L. (IFS III, 216; Fl. C. Ch. 227). 
N Quae ssu eel ti (Gr). 
Cyperus Sieberianus Nees (IFS III, 224; Fl. C. Ch. 227). 
Ns (Gi). | | 
Kyllinga brevifolia Rottb. (IFS II, 223; Fl. C. Ch. 228). 
N T’aipashan und viele a. O. (G1). — Ns (G1). 
Scirpus setaceus L. (IFS II, 253). 
N Fuß des T'ai pa shan u. a. O. (Gu). 
= Scirpus Michelianus L. (IFS II,.251). 
N Lao y huo, Huan tou shan u. a. O. (Gi. 
Scirpus mucronatus L. (IFS III, 252; Fl. C. Ch. 228). 
N Quae ssu eel ti (Gr). 
Scirpus triqueter L. (IFS III, 255). 
N Hügel von Fukio, T’ai pa shan (Ga). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, { 


Scirpus maritimus L. (IFS III, 251). 
N Peissueelti, Lao y huo u. a. ©. (Gt). 


tr 


= Scirpus silvatieus L. (IFS II, 25%). 


N Miao wang shan (Gt). 
Heleocharis palustris R. Br. (IFS Ill, 227). 
4 N viele Orte, auch Ns (Gi). 
Heleocharis atropurpurea Kunth (IFS III, 226). 
N Quainshan u. viele a. O. (Gr). 
M ]J Fimbristylis subbispicata Nees et Mey. (IFS HI, 245). 
Ns Lean shan (Gi). 
«| Fimbristylis globulosa Kth. @ Torresiana C. B. Clarke (IFS Ill, 237). 
N Huan tou shan (G1). 
Fimbristylis miliacea Vahl (IFS III, 239). 
N Tai pashan am Fuße (Gi). 
Kobresia graminifolia C. B. Clarke (IFS II, 268). 
N Miao wang shan im Distrikt Pao kiscen (Gi 6347). 
Gehört der Sektion Hemicarex an und ist am nächsten mit Xobresia cercostachys 


Franch.) Kükenth. verwandt, von welcher die diöcische Inflorescenz und die nicht be- 
srannten und nicht gewimperten Deckschuppen sie unterscheiden, 


= Carex stenophylla Wahlenb. (IFS III, 312). 
N Tum jan fan (Gı 4960); Lutun (Gı 1958); In kio (Gı 1959). 
= Carex stenophylla Wahlenb. forma elatior Kükenth. 
N Tum jan fan (Gr 1921). 
Am J Carex neurocarpa Maxim. (IFS III, 300). 
N Am Berge Uan san pin (Gr 6394E); _Hua tzo pin (Gr 6393); 
In kia po (G1 6392); Sikutzuishan (G1 6395); Tuan ma tien 
(Gr 2043); Huan tou shan (Gi 2041); Gniu ju huo (Gr 2012); 
Ngo shan (G1 1933); ferner gehören hierher: Gr 6351; 6391. 


Carex gibba Wahlenb. (IFS II, 287). 
N (Gi o. n. O. 6349). 

Carex remota L. subsp. Rochebruni (Franch. et Say.) Kiikenth. 
var. enervulosa Kükenth. var. nov.; folia angusta; spiculae parvulae ovatae; 
utriculi subenervii brevius rostrati. | 

N Quainshan (Gi 2022); Ngo shan (Gr 1904); Tsin ling shan 

(Gr 7240). | 

C. remota L. wird in Ostasien durch die Unterart Rochebrun? Franch. et Sav. 

vertreten, deren Eigentümlichkeiten in den breiteren weichen Blättern, in den längeren 

Ährchen und ganz besonders in den schmallanzettlichen, am ganzen Rande gewimpert- 

geflügelten, von geraden, nicht konvergierenden Nerven durchzogenen, in einen langen, 

tief zweizähnigen Schnabel verlängerten Schläuchen bestehen. Die var. enervulosa hat 

die gleiche Flügelberandung und, falls undeutliche Nervatur unter der Lupe sichtbar 

wird, den gleichen geraden Verlauf derselben, kehrt aber durch alle anderen Merkmale 
zum Typus Mitteleuropas zurück. 


8 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


+] Carex brunnea Thunb. forma simplex Kükenth. form. noy.; Spi- 
culae singulae paucae. 
Ns (Gı 6341). | 
Die selbe Form sah ich aus Japan von sonnigen Grasplätzen bei Tokyo (leg. Koneı 
ONAMA). 
Carex brunnea Thunb. var. longistolon (C. B. Clarke) Kükenth. 
N Am Fuß des T'ai pashan (Gr 4906). 
Bisher nur aus O bekannt. 
H|- Carex Lehmanni Drejer (IFS III, 293). 
N Tum jan fan (Gr 1921); Kifonshan (G1 6350); Ngo shan (G1 
4947); T'ai pashan (Gt 1946, 1983); Huan tou shan (Gr 7256). 


~~ Carex atrata L. var. aterrima (Hoppe) A. Winkler (IFS III, 274). 
N T’ai pa shan (G1 1936, 6356, 6357); Kuan tou shan (Gr 1956); 
Ngo shan (G11941); Tiu sui shan (G1 6355); Miao wang shan 

(Gr 1939). 


-|J Carex cernua Boott (IFS III, 279). 
N und Ns Tunutse (Gr 1954); Liu huazae (Gr 4934); Tuan 
ma tien (Gi 1930). 
Ll. Carex rubro-brunnea C. B. Clarke var. taliensis (Franch.) Kük. 
(HS II, "BL. oC hes |. 
N Lao y shan (Gr 1928, 1929); Kuan tou shan (Gr 6351, 1927). 
— 0 (Hz). 
Bisher nur in Hupeh und Yünnan gefunden. 

Carex trappistarum Franch. var. obtegens Kükenth. n. var.; dif- 
fert a forma typica e China boreali reportata: squamis utriculos non resi- 
nosos obtegentibus et bracteis inferioribus 1—2 inflorescentiam longe su- 
perantibus. 

N Ngo shan (G1 1942); Miao wang shan bei Pao kiscen (G1 1943). 


Carex breviculmis R. Br. subsp. Royleana (Nees) Kükenth. 
N Liu hua zae (G1 1907, 1899); Inkio (Gr 1904, 1905); In kia 
pu (Gı 1898); Kishan (Gr 6340). 
forma fibrillosa (Franch et Sav.). 
N Pouoli (Gi 7252); Inkia p'u (G1 1897). 
forma longe-aristata Kükenth. 
N Kany huo (Gr 6346). 


Carex lanceolata Boott. 
N Lao yshan (Gı 1909, 1924); Pouoli (Gr 7250 p. p. 7254 
partim). 
Carex capilliformis Franch. (IFS II. 279). 
N Fon yhuo bei Lao y shan (G1 1908); am Westabhang des 
Berges Ngo shan (G1 1940): 


Erst einmal im Gebiet in O von Farces gesammelt. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82, () 


Carex capilliformis var. major Kükenth. var, nov.; culmus 40 
—50 cm altus. Folia 2—2'/, mm lata plana, Spiculae longiores pluri- 
florae. 
N T'aipa shan (Gr 6342). 
+ J Carex tenuissima Boott. (IFS II, 313). 
> Ns Tunu tse (Gr 2039). 
Seither nur aus Nordchina und Japan bekannt. 
]J Carex siderosticta Hance (IFS III, 310). 
N Huan tou shan (Gr 6752, 7261). — 0 (Hr). 


Carex alba Scop. subsp. ussuriensis (Komarov) Kükenth. (neu 
fiir China). 
N Sciu ian shan (Gr 1912). 

Sonst im Amur-, Ussuri-Gebiet und Nordkorea. 

Carex grandiligulata Kükenth. n. sp.; rhizoma stoloniferum tenue 
lignosum. Culmus 12—15 cm altus triqueter laevis scaposus basi vaginis 
ampliatis cinnamomeis scabris obtectus. Folia nondum evoluta. Spiculae 
5 androgynae (pars 3! multo longior quam ©) incluse pedunculatae ob- 
longae laxiflorae 6—10 mm longae superiores 2 contiguae, inferiores 3 
remotae. Bracteae longe ampliato-vaginantes, vaginae virides in laminam 
2—3 cm longam 2—3 mm latam breviter acuminatam desinentes, ligula 
elongata dorso adnata cinnamomea. Squamae © parvulae oblongae viren- 
tes marginibus late hyalinae apice ciliato rotundatae dorso nervo crasso 
percursae. Utriculi (immaturi) squamis breviores oblongi pallidi apice ob- 
tuso erostrati. Stigmata 3 mediocriter longa crassa. 

N Sciu ian shan (Gr 1913). 

In die Verwandtschaft von C. pachygyna Franch. et Sav. und von C. sederosticta 
Hance gehörig, aber von beiden Arten wohl geschieden. Besonders charakteristisch ist 
die stark verlängerte Ligula der Tragblätter. 

Carex scabrirostris Kükenth. n. sp.; rhizoma elongatum tenue 
descendens. Culmus pedalis gracilis obtuse triqueter laevis. Folia culmo 
multo breviora 1 mm lata canaliculato-plana longe attenuata herbacea, 
vaginae inferiores brunneae, vetustae valde dissolutae. Spiculae 3—4, 
terminalis 4 cj lineari-oblonga 1 cm longa pedunculata, © 2—3 remotae 
longe exserte pedunculatae (pedunculi capillares scabri) vel suprema Jg! 
contigua subsessilis, omnes oblongo-ovatae laxiflorae 1 cm longae. Bracteae 
foliaceae longevaginantes inflorescentia breviores. Squamae g' laxe imbri- 
catae oblongo-ovatae obtusiusculae fulvae nitidae marginibus hyalinae flavo- 
carinatae, © fuscae acutiores. Utriculi squamas duplo superantes sub- 
erecti membranacei trigoni 6—7 mm longi e basi lanceolata in rostrum 
longissimum subulatum excurvum marginibus hispidum superne fuscum ore 
hyalino oblique sectum demum bidentulum sensim attenuati straminei glabri 
obsolete striati conspicue stipitati. Stigmata 3 brevia. 

N Am Fuß des Tai pashan (Gr 1945). 


10 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 82. 


Eine Art aus der Sektion Frigidae, durch ihre Grazilität und die außergewöhnlich 
langen Schnäbel der Schläuche von allen anderen Arten aus dieser Gruppe leicht zu 
unterscheiden. 


Carex thibetica Franch. (IFS Tl, 314; Fl. C. Ch. 232). 
Ns Tunutse (Gr 1944 ex p.); sonst O und W. 

Carex thibetica Franch. var. minor Kükenth. n. var.; spiculae 
nonnisi 3—4, 2—3 cm longae, (j! subclavato-cylindrica. Folia angustiora 
5 mm lata. 

N Lao yshan (Gi 1914, 1922, 6348); Lun shan (Gr 6353); am 
Fuße des Tuan tou shan (Gr 1923). 

Carex Giraldiana Kükenth. n. sp.; rhizoma lignosum stoloniferum. 
Culmus pedalis compressus subinfirmus laevis basi foliatus. Folia culmo 
breviora 3—6 mm lata plana carinata marginibus revoluta glauca rigida, 
vaginae pallidae. Spiculae 5 remotae, terminalis 1 G' clavaeformis 11/5 cm 
longa, © (apice saepe cj‘) ovatae sublaxiflorae pauci- (3—5)-florae 8 mm 
longae, superiores 2 breviter incluse pedunculatae, inferiores 2 subradicales 
inaequaliter longe exserte pedunculatae, pedunculi setacei laeves sub spicula 
dilatati. Bracteae breviter foliaceae longevaginantes spiculam suam supe- 
rantes. Squamae © obovato-oblongae truncatae stramineae nitidae e dorso 
viridi trinervi breviter mucronatae, © subobovatae pallidae mucronatae 
basi involventes. Utriculi aequilongi suberecti subcoriacei fere obovati sub- 
inflato-trigoni 5—6 mm longi stramineo-virentes multinervosi (nervi 2 margi- 
nales prominentes) pubescentes in stipitem obliquum conspicuum attenuati 
apice in rostrum mediocriter longum latum conicum leviter bidentatum abrup- 
tius contracti. Achaenium arcte inclusum obovatum turgido-trigonum basin 
versus excavatulum apice constrictum et annulo dilatato coronatum. Styli 
basis incrassata. Stigmata 3. 

N Kan y huo bei Huo kiu zae (Lao y shan) (Gi 1914). 

Von C. Fauriei Franch., mit welcher sie habituell ziemliche Ahnlichkeit hat, 
durch das schmalere Blattwerk, die armblütigen © Ährchen, von denen zwei fast radical 
inseriert sind, die helleren Deckschuppen und schnabelloses Achänium getrennt. 

Carex Davidi Franch. (IFS II, 282; Fl. C. Ch. 224) var. dis- 

juneta Kükenth. in sched. olim (C. ascocetra C. B. Clarke). 
N Pouoli (Gr 7255, 7254 ex. p.); am Bache Kan y huo bei 
Lao y shan (Gı 1914 ex. p.); am Fuße des Kleinen Kiu liu shan 


Gr 6343). 
— J Carex dispalata Boott (IFS III, 283). 
Ns Kolupa (G1 1926). — O Hupeh (He). Sonst Sachalin, 


Japan, Korea. 
Carex japonica Thunb. (IFS III, 292). 
N Guiujuhuo (Gr 1947); am Fuße des Kleinen Kiu liu shan 
(Gr 6358). 
Carex japonica Thunb. var. chlorostachys (Don) Kükenth. | 
N Sce liu shan (Gr 6344); Lao y shan (Gr 1953); am Fuße des 


Zar uU oa à sm 


LA 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 1] 


Tai pashan (Gr 1952); In kia pu (Gı 1935); am Berge Ngo shan 
(Gr 1948). 
Carex agglomerata C. B. Clarke (IFS III, 269). 
N Distrikt von Fon scian fu (Gr 1916); Kany shan (Gi 6345): 
auf dem Gipfel des Tiu suishan beim Ngo shan (Gr 6339): 


auf dem Ki fon shan bei Pao kiscen (Gr 1920); Tsin ling shan 

(Gr 7249). 
Von der engverwandten Carex yaponica Thunb. abweichend: 4, durch ausläufer- 
loses Rhizom, 2. purpurfarbene Basalscheiden, 3. dicht gedrängt sitzende dickere Ahr- 
chen, von welchen das endständige oberwärts ©, an der Basis 4 ist, 4, an der Basis 


abgerundete Schläuche, 5. die nicht verdickte Griffelbasis, 6. kurze Narben. 
Carex hebecarpa C. A. Meyer var. ligulata (Nees) Kükenth. 
N Am Berge Hua tzo pin (Gr 1954). 
Carex songorica Kar. et Kir. 
N Liuhuazae bei Teiuzescen (Gr 1950, 1918); Fon kian pu 
bei Tciu ze scen (Gr 1949); Huan tou shan {Gr 1915); Po uo li 
(Gr 7248, 7251, 7253, 7250 ex p.); Kishan (Gr 1937); am 
Fuße des Kleinen Kiu liu shan (Gi 1938); Lu tun (Gi 1957). 


Araceae (ENGLER). — Fl. CG. Ch. 233. 
Pothos scandens L. var. cognatus (Schott) Engl. 
W Omei (SCALLAN). 
Acorus Calamus L. (IFS II, 187; Fl. C. Ch. 234). 
N Huan tou shan, Siku tzui shan (Gi). 
— Typhonium giganteum Engl. (IFS II, 181; Fl. G. Ch. 235). 
W Omei (SCALLAN). 
Arisaema lobatum Engl. var. Rosthornianum Engl. (IFS LE, 178; 
El. C. Ch..235). 
N mehrere Orte (G1). 
Arisaema consanguineum' Schott (incl. A. Tatarinowii Schott) 
21,376; ET C. Ch. 236). 
N Sikutzuishan und mehrere andere Orte (Gr) 

Arisaema Giraldii Baroni (IFS II, 176; Fl. C Ch 236) gehört 
zu Arisaema consanguineum Schott forma latisecta Engl. (A. Tatari- 
noww Schott f. latisecta Engl. in Fl. C. Ch. 236). 

Arisaema brevipes Engl.n.sp.; tubere subdepresso; folii petiolo quam 
lamina pluries breviore, lamina radiatisecta, subtus glaucescente, segmentis 
late oblongis in ansam 4-plo breviorem cuneatim angustatis, longe cuspi- 
datis, nervis lateralibus pluribus subtus prominentibus; pedunculo petiolum 
paullum superante, quam spadix femineus fructifer conoideus crassissimus 
paullo longiore; baccis subglobosis 4—5-spermis; seminibus oblique ovoideis. 

Die Knolle ist etwa 5 cm breit und 3 cm dick. Der Blattstiel ist 6 cm lang und 
trägst 3 dm lange, 9—10 cm breite Abschnitte, von denen 5-6cm auf den unteren 


stielartigen Teil, 5—7 cm auf die sehr schmalen fadenförmigen Spitzen entfallen; da 


à 


12 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbtichern. Nr. 82. 


ein Teil der Blattspreite abgeschnitten ist, so kann nicht angegeben werden, wie groß 
die normale Zahl der Abschnitte ist, von denen nur 6 vorhanden sind. Der Stiel der 
Inflorescenz ist 40 cm lang, 4 cm dick. Der kegelförmige Fruchtstand ist 10 cm lang und 
unten 5 cm, oben 2cm dick. Die Beeren sind 7 mm lang und dick. Die Samen sind 
3 mm lang und dick. 
N Miao wang shan im Gebiet von Pao ki scen (ScaLzan in G1. — 
Fruchtend im Juli 1899). 

Pinellia tuberifera Ten. var. Giraldiana Engl. !Pinellia tuberi- 
fera Ten. var. angustata Franch. msc. non Engl.); folii segmentis latera- 
libus inaequilateralibus basi latere exteriore fere À cm ad costam denudatis. 

Tuber collectum in N pr. Po uoli, atque in horto bot. Florentino 
cultum (Gı 6203). 


Lemnaceae (Dıets). 

Die Sammlung Gr enthält zum ersten Mal unter allen chinesischen 
Kollektionen reichliches Lemnra-Material. Die bisherigen Angaben aus dem 
übrigen China sind äußerst lückenhaft (vgl. IFS III, 188). 

Lemna gibba L. 

N Peissu eel ti (Gr 6756, 6757). 
Lemna minor L. (IFS III, 188). 

N Reisfelder bei In huo zan (Gr 6762). 
Lemna polyrrhiza L. (IFS III, 188). 

N Reisfelder. — Ns (Gi). 


Lemna trisulea L. 
N Peissu eel ti (Gr 6767): Liu hua zae (Gr 6768). 


Eriocaulonaceae (Dies). — Fl. C. Ch. 236. 
Ptr. Eriocaulon Sieboldianum Sieb. et Zucc. (IFS III, 200). 
N Lunsanhuo (Gi). — Ns (Gi). — W Omei (ScALLan). 


‘JJ Eriocaulon Buergerianum Koern. (IFS III, 198). 
0 Nant'o (HE). 


Commelinaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 237. 
Commelina communis L. (IFS II 155; Fl. C. Ch. 237). 
N an mehreren Orten (Gi). 
M.) Aneilema nudiflorum R. Br. (IFS IH, 153). 
W Omei (Fs, Scarzan). — O Ichang (Hr). lb 
B— Streptolirion volubile Edgew. (IFS II, 159; Fl. GC. Ch. 237). 
N Kifonshan (G1 1894). 


Juncaceae (Fr. Bucnenau). — Fl. C. Ch. 237. 


Die Sammlung Giraxpr enthält 17 Juncaceen, nämlich 3 Luxula- und. 
14 Juncus-Arten. Es sind die folgenden: 


| 
re 2. effusa Buchenau . , . . . . + | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 13 


————e—saee ee — 


Luxua | 
4. probabiliter plumosa E. M. . — 


3. campesiris DU... . . . . + 


Juncus 


Douala, une. — 
. compressus Jacq.. 

. luxuliformis Franchet) . 
RE Ss PS 

. setchuensis Buchenau 4 , 

. glaucus Ehrh. . 

. alatus Franch. et Sav. 

. diastrophanthus Buchenau. 
. leptospermus Buchenau . 

. lampocarpus Ehrh. . 

. allioides Franchet 

. modicus N. E. Brown . 

. Przewalskii Buchenau . . . | = 
svemevarreus Sn, à... + 4 == 


++ ++ 14441 
l+++el++++++++ 


> >= = >= =a 
> © D = © © OO Joa xt = wpe = 


Für einige Erörterungen der pflanzengeographischen Verhältnisse wird 
es zweckmäßig sein, zunächst noch die in der GiraLnıschen Sammlung 
nicht vertretenen Arten aus den beiden größeren, im vorstehenden ange- 
führten Publikationen über die Flora von China zu nennen. 

Dıers führt noch auf den Juncus Leersi Marsson, J. prismatocarpus 
R. Br. var. Leschenaultii Buchenau, J. Potanini Buchenau (v. infra), J. 


macranthus Buchenau (v. infra) 5). 
Aus der Aufzählung von Forges und Hemsrey nehme ich natürlich nur 


4) L. Diets, Die Flora von Central-China, in Engl. Bot. Jahrb. XXIX, 1904, p. 169 
—659 (die Juncaceae auf p. 237 u. 238). 

2) F. B. Forges et W. B. Hemstey, An Enumeration of all the Plants known from 
China Proper, Formosa, Hainan, Corea, the Luchu Archipelago and the Island of Hong- 
kong etc., in: Journ. Linn. Soc. 1903, XXXVI; die Juncaceae »by N. E. Brown« auf 
p. 160—166. 

Ein + bedeutet, daß die Pflanze in der betr. Publikation aufgeführt ist. Wegen 
einiger Einzelheiten ist aber auf das Nachfolgende zu verweisen. 

3) var. modestus Buchenau (J. modestus Buchenau olim) et var. Potanini Buchenau 
J. Potanini Buchenau olim) vide infra. 


4) var. effusoides Buchenau. 
5) Es war nicht zweckmäßig, daß Diets hinter die Überschrift: Juncaceae in 


Klammern meinen Namen setzte. Schon in den folgenden Zeilen fügt er bei, daß ich 
nur wenige Pflanzen der Liste revidieren konnte. Forses und Heusıey geben infolge 
davon mich als Autor der Liste von Diets an, während ich doch nur für wenige An- 
gaben verantwortlich bin. 


14 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


nur die Angaben für das zentrale China heraus, also für die Provinzen 
Hupeh, Shensi, Kansu und Szechuan. Es sind demnach auf Grund der 
Arbeit dieser Autoren noch folgende Arten zu nennen: Luzula chinensis 
N. E. Brown, vernalis DC. (i. e. pelosa Willd., mit besonderer Nummer 
neben der als Varietät von pilosa angesehenen plumosa E. M. aufgeführt), 
ferner Juncus pauciflorus R. Br., prismatocarpus R. Br. var. Lesche- 
naultii Buchenau, Thomson? Buchenau, Potanini Buchenau (v. infra), mo- 
dicus N. E. Brown, himalensis Klotzsch, khasiensis Buchenau. — Da- 
gegen wird »J. Leersii Buchenau non Marsson« zu J. effusus, »J. lampo- 
carpus Buchenau non Ehrh.« zu J. prismatocarpus R. Br. und J. macranthus 
Buchenau als Synonym zu J. allioides gezogen. 

Ich muß dazu folgendes bemerken: 

1. Die Unterordnung der von Henry gesammelten J. Leersii (Nr. 1781) 
und lampocarpus (Nr. 2471) unter effusus bzwse prismatocarpus muß 
ich dahingestellt sein lassen, da mir die betreffenden Pflanzen nicht vor- 
liegen. 

2. Im September 1903 erhielt ich durch die Güte des Herrn Jurzs 
Poisson, Assistenten am Museum d’histoire naturelle de Paris ein Original- 
exemplar von J. allioides Franchet (Abbé Davın 1870). Danach ist aller- 
dings an der Identität meines J. macranthus (1890) mit J. allioides Franchet 
(1887) nicht zu zweifeln, und es muß deshalb mein Name gegen den drei 
Jahre älteren (und überdies auch besonders charakteristischen): J. allioides 
Franchet zurütkstehen. 

3. J. Potanini Buchenau, eine Pflanze scheinbar aus der Untergattung 
J. alpini mit wenigen vorblattlosen Blüten, ist, wie ich im Juni 1903 
zu meiner großen Überraschung aus dem Girazpischen Material ersehen 
mußte, eine verarmte Form des zur Untergattung J. powophylii gehörenden 
J. modestus Buchenau. Die letztere hat 2—5 (selten 6) Blüten; die seit- 
lichen (sekundanen) Blüten sind langgestielt und dadurch relativ weit von 
der Primanblüte entfernt (der sechsblütige Stengel hat sogar eine Tertian- 
blüte mit langem Stiel); alle Blüten haben Vorblätter. Bei J. Potanina 
sinkt die Zahl der Blüten gewöhnlich auf zwei (oder selbst auf 1) herab; 
die Sekundanblüte steht unmittelbar neben der Primanblüte; beide befinden 
sich selbstverständlich in den Achseln von Deckblättern, entbehren aber 
der Vorblätter. Dabei kommen aber verschiedene Mittelstufen vor, so z. B. 
ein zweiblütiger Potanini-Stengel, welcher noch eine langgestielte mit 
Vorblättern versehene modestus-Blüte trägt. Im übrigen stimmen beide 
Pflanzen,. wie ich auch schon früher bemerkte, nahezu völlig überein). 
- Sie können demnach nicht getrennt gehalten werden, stellen vielmehr eine 
Art dar, welche aber ein wunderbares Bindeglied der Untergattungen J. 


4) J. Potanini hat meist kürzere Staubbeutel als modestus und verrät sich auch 
dadurch als reduzierte Form; doch kommen auch Mittelformen vor. Ebenso verhält es 
sich mit der zierlichen Buntheit der Blüten von J. modestus. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbichern. Nr. 89. 15 


potophylli und alpini bildet. Zugleich ist sie von großer Bedeutung für 
die Deutung des Blütenstandes der Jumcaceen. 

Die Benennung dieser Art erfährt aber noch eine weitere überraschende 
Änderung. Die vorstehend erwähnte Sendung aus dem Museum d’hist. nat. 
enthielt auch eine kleine Probe des J. luxuliformis Franchet. Diese 1887 
publizierte Art wußte ich bis dahin nicht sicher zu deuten. Ich stellte sie 
(Monogr. Juncac. 1890, p. 204) neben J. modestus, indem ich die aus der 
Diagnose hervorgehenden Unterschiede hervorhob. Das mir im September 
1903 zugehende Material beseitigte aber jeden Zweifel, daß beide Pflanzen 
identisch sind. — Die Nomenklatur dieser Formen muß demnach folgende sein: 


Juncus luxuliformis Franchet (1887). 
var. a, modestus Buchenau (spec., 1890). 
var. 8. Potanini Buchenau (spec., 1890). 


Hiernach sind also aus Zentral-China bis jetzt folgende Juncaceen 
bekannt: 

Luxula pilosa, plumosa, effusa, chinensis, campestris (5), Juncus 
bufonius, compressus, luxuliformis (var. modestus et Potanini), effusus, 
Leerstt, setchuensis (var. typicus et var. effusoides), pauciflorus, glaucus, 
alatus, prismatocarpus var. Leschenaulti, diastrophanthus, leptospermus, 
lampocarpus, Thomsoni, alliordes, modicus, Prxewalskü, castaneus, hima- 
lensis, khasiensis (20). Den bis jetzt nur in einem Exemplar bekannten 
J. Hancockii Hance schließe ich aus, da er von Forges und Hemstey für 
Nordchina (Siao wu tai shan) angegeben wird. 

Von den genannten Arten gehören folgende nahezu dem ganzen Areale 
des europäisch-asiatischen Florenreiches an: 

Luxula pilosa, campestris, Juncus bufonius, compressus, effusus, . 
Leersü (weniger verbreitet als der vorige), glaucus, lampocarpus, endlich 
der arktisch-alpine J. castaneus, welcher nach Süden nicht bis zum Himalaya 
vordringt, hier vielmehr durch die ihm nahe verwandten Arten: himalensis 
Klotzsch und sphacelatus Dene. vertreten wird. — Luxula campestris liegt 
in der Grratpischen Sammlung in Bergformen vor, welche zu den Varie- 
täten sudetica Celakovsky, debilis Velenovsky und frigida Buchenau ge- 
hören oder denselben doch nahe kommen. Juncus lampocarpus ist eine 
weit verbreitete und demgemäß auch stark variierende !) Art, welche in 
Shensi die sonst noch nicht gefundene var. senescens Buchenau bildet. — 
Die 9 genannten Arten sind wegen ihrer weiten Verbreitung nicht geeignet, 
besondere pflanzengeographische Provinzen innerhalb jenes Florenreiches 
des gemäßigten Europa und Asien zu charakterisieren. 

Dem australisch-ostasiatischen Gebiete gehören an: Juncus pauci- 
florus, alatus, prismatocarpus, diastrophanthus, niponensis. Während 


4) Seit‘ der Publikation der Monographia Juncacearum sind mir noch ein paar 
Formen bekannt geworden. 


16 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


aber J. paueiflorus und prismatocarpus weit (von Australien bis China) 
verbreitet sind, kommen alatus und diastrophanthus nur in Japan und 
China vor. 

Stark vertreten ist das mit dem Himalaya beginnende mittelasia- 
tische Hochland, nämlich durch Luxula plumosa, effusa, Juncus Thom- 
sont, himalensis, khasiensis, leptospermus. Aber es ist nicht nur die An- 
zahl der gemeinsamen Arten, sondern namentlich die große Zahl der Arten 
aus der Untergattung J. alpini, welche die nahe Verwandtschaft beider 
Gebiete charakterisiert. Diese (die Junci alpin?) bilden gleichsam die 
Aristokraten unter den Juncus-Arten; sie haben große, lebhaft gefärbte 
Blüten (von weißer, gelber, rötlicher, brauner bis fast schwarzer Farbe) 
und große, geschwänzte Samen. Mancherlei Anzeichen sprechen dafür, daß 
von ihnen phylogenetisch verschiedene andere Formengruppen 
entsprungen sind. — Zu den soeben genannten drei auch im Himalaya 
verbreiteten Arten und dem europäisch-asiatischen J. castaneus treten noch 
folgende für jetzt als endemisch für China anzusehenden!) J. alpini 
hinzu: alhoides, Prxewalsku und J. modicus N. E. Brown, welcher letz- 
terer indessen wahrscheinlich von dem himalayischen J. sphenostemon 
Buchenau nicht zu trennen ist. Im ganzen also treten im zentralen China 
7 Arten der Untergattung alpine auf, welche überhaupt nur 18 Spezies 
zählt. Es ist vielleicht nicht überflüssig, darauf hinzuweisen, daß die ganze 
Untergattung alpını auf die arktische Zone und die Gebirge von Europa 
und Asien beschränkt ist. In Australien, Afrika und Südamerika kommt 
keine dahin gehörende Art vor. In Nordamerika finden sich nur die dem 
arktischen Gebiete angehörenden (oder doch aus demselben dort nur wenig 
nach Süden gewanderten) Spezies: J. biglumis, triglumis, stygius und 
castaneus. | 

Als endemische und demgemäß für das zentrale China besonders 
charakteristische Arten oder Formen sind demnach bis auf weiteres 
folgende Juncaceen zu betrachten: 

Luxula chinensis, Juncus luxuliformis (beide Varietäten), setchuensis 
mit seinen beiden Varietäten typicus und effusoides (diese auch in Japan 
vorkommend), J. lampocarpus var. senescens, und die soeben erwähnten: 
allioides, Prxewalskii und der vielleicht bis zum Himalaya verbreitete 
modicus. | u 

Von diesen gehört Lux. chinensis der außerordentlich polymorphen 
Gruppe der Lux. spadicea, glabrata, parviflora an, welche weit über 
‚ Europa, Asien und Nordamerika verbreitet ist und in einer besonders aus- 
gezeichneten Form, der Lux. gigantea, südlich bis auf die Anden von Bo- 
livia und Peru vordringt. Gerade dieser, geographisch so weit entfernten 


4) J. Potanini, wie oben bemerkt, zu J. luxuliformis der Untergattung Poiophylli 
gezogen. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 8%, 17 


Form kommt Z. chinensis am nächsten. J. luxuliformis schließt sich 
seinem Blüten- und Fruchtbau den alpinis zunächst an, wenn man ihn 
auch seiner mit Vorblättern versehenen Blüten wegen zu den polophyllis 
stellen muß (siehe oben). — J. setchuensis ist eine Art der Untergattung 
J. genuini (Gruppe: valleculati, mit subepidermalen Bastbündeln); er steht 
“in der Mitte zwischen Juncus effusus und filiformis. -—- Die drei bereits 
erwähnten Arten aus der Untergattung alpini (allioides, Prxewalskii und 
modicus) endlich sind zunächst verwandt mit J. membranaceus, leucomelas, 
sphenostemon aus dem Himalaya. 

So erscheint uns also nach dem Auftreten der Juncaceen das innere 
China als eine Provinz des europäisch-asiatischen Florenreiches, 
eine Provinz, welche durch einige endemische Arten, durch die Beimischung 
einiger australisch-ostasiatischer Spezies, namentlich aber durch Beziehungen 
zur Flora des Himalaya charakterisiert ist. (Unter den australisch-ostasia- 
tischen Pflanzen sind aber nur zwei weit, bis nach Australien verbreitet, 
drei dagegen und die var. efjusordes des J. setchuensis auf Japan und 
China beschränkt.) 


H|- Luzula effusa Fr. Buchenau (IFS III, 161; Fi. C. Ch. 237.) 

N T’aipashan, Huan tou shan a. a. O. (Gi) — O (Hr). 

Luzula campestris DC. var. sudetica Cel. 
N Ngo shan (G1). 
Luzula campestris DC. var. frigida Fr. Buchenau. 
N Miao wang shan (Gr). 
© Juncus bufonius L. (IFS II, 162). 
N T'ai pashan (Gi) u. a. O. Ns Reisfelder am Fuß des Lean 
shan (G1) — 0 (Hr). 
WaSb +] Juncus compressus Jacq. (IFS II, 163). 
Ns Ko lu pa (Gi). 
|; Juncus luzuliformis Franch. var. modestus Fr. Buchenau (IFS 
II, 164). 
N Gipfel des T'ai pashan (G1). — 0 Fang (He). 
Juncus effusus L. (IFS II, 163; F1. C. Ch. 238). 

N an mehreren Orten (Gi. 

Juncus setchuensis Fr. Buchenau n. sp. (nomen tantum publicatum 
in Englers Bot. Jahrb. XXIX 1900, p. 238). 

J. e subgenere genuinorum, valleculatus, triandrus, fructibus 

triseptatis. 

Perennis, dense caespitosus. Radices filiformes, fuscae, 
fibrosae, diam. 0,3 usque 4 mm. Rhizoma horizontale, internodiis brevissi- 
mis. Caules tenues, erecti, teretes vel subteretes, cum bracteä infima ca. 
20 usque 40 (raro 50) cm alti, sulcato-valleculati, medulla continua asteri- 
ciformi saepe fragili repleti. Folia basilaria cataphyllina, arcte amplec- 


à 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. b 


18 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


tentia, À usque 8 cm longa, opaca vel nitidiuscula, basi sordide purpuras- 
centia, superne pallida. Inflorescentia pseudolateralis, anthelata, pauci- 
usque multiflora. Bractea infima cauliformis erecta, sequentes (et prophylla) 
hypsophyllinae, floribus breviores. Flores (cum fructu) 2,5 usque 3 mm 
longi. Tepala aequilonga, ovato-triangularia, acuta, ca. 2 mm longa, medio 
opaca, lateribus latis membranaceis, hyalinis. Stamina 3, tepalis paullo 
breviora; filamenta linearia, alba, antheris linearibus flavidis longiora. 
Pistillum perigonium aequans; stilus brevis. Fructus perigonio longior, 
obtusus, subtriqueter, triseptatus; pericarpium nitidum. Semina ca. 0,6 mm 
longa, obtique oblonga vel oblique obovata, umbrina, opice brevissime albo- 
apiculata, costata et subquadratim reticulata, areis transversim lineolatis. 
China; Japan. 

var. a. typicus Fr. Buchenau. Viridis; Caules graciles, stric- 
tiores, subteretes, diam. 0,9 et 1,2 mm. Inflorescentia pauci- vel pluri- 
(4-usque 9-)flora. Bractea infima stricta, 7 usque 43 cm longa. Tepala 
straminea, lineis 2 lateralibus luteis (serius indestinctis) notata. Fructus 
ovatus, obtusus; pericarpium firmius, ochraceum. 

China, Provinz Szechuan: Nan chuan (C. Bock et A. v. Rost- 

HoRN, No. 78; Mus. Christian.) 

var. ß. effusoides Fr. Buchenau. Pallide viridis. Caules 
molliores, teretes, saepe curvati, diam. 0,8 usque 1,5 mm. Inflores- 
centia pluri-usque multi- (7-usque 40-)flora. Bractea infima saepe curvata, 
6 usque 14 cm longa. Tepala medio viridiuscula, lineis 2 lateralibus luteis 
notata. Fructus fere sphaericus, obtusissimus; pericarpium tenue, viridius- 
culum. Semina matura ignota. | | 

N an vielen Stellen sowohl der Ebene als der Berge (Gi) 

6702, 6706, 6740, 6712—6714, 6716, 6748. 

Diese neue Juncus-Art steht etwa in der Mitte zwischen efusus und filiformıs. 
Sie hat 3 Staubblätter wie effusus, aber dreikammerige Früchte wie fiiformis. Die 
_subepidermalen Bastbündel sind stärker entwickelt und die Stengel daher stärker ge- 
furcht als bei diesen beiden Arten. 

Ich benannte die Art im Februar 4900 nach Exemplaren der var. iypeceus des 
Herbariums zu Christiania; sie erinnern durch den dünnen Stengel und die geringe Zahl 
der bräunlich-strohfarbenen Blüten mehr an J. filiformis. Die Exemplare aus der Pro- 
vinz Shensi gleichen durch den weicheren Stengel und die zahlreichen, grünlich-stroh- 
farbenen Blüten weit mehr dem J. effusus. Ich glaube aber, daß beide Pflanzen am 
richtigsten als Varietäten einer Art zu betrachten sind. Mit den Giraznischen Pflanzen 
stimmen diejenigen aus der Flora von Tokio, welche Prof. J. Marsumura mir im Februar 
4904 überschickte, nahezu vollständig überein. 


Juncus glaucus Ehrh. (IFS IH, 164). ; 
N an mehreren Orten (Gi). 
IJ Juncus alatus Franch. et Sav. (IFS III, 162; FI. C. Ch. 238). 
Ns Tun u tse (Gi 6740). 
Juncus diastrophanthus Fr. Buchenau (IFS HI, 163; Fl. C. Ch. 238). 
N Pouoli (Gı 7262). 


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La | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 89, 19 


Juncus leptospermus Fr. Buchenau; forma parviflora; floribus, 
fructu, seminibus nec non partibus vegelalivis einerascentibus cum typo 
eongruit. 

N Tai pashan (Gr 6708). 
Juncus lampocarpus Ehrh. var. senescens Buchenau n, var. — 


_Differt a plantà typieä: caule gracili, foliis gracilibus ereetis, septis (certe 


in stato sieco!) valde prominentibus, tepalis omnibus latius marginatis, ob- 
tusiusculis, serius (marginibus hyalinis involutis vel destructis) acutis, 
dorso plus minusve rubescentibus, serius albescentibus, staminibus ca. dimidia 
tepala aequantibus, fructibus obtusioribus. 
N T'aipashan, Kifon shan, Quae ssu eelti u. a. 0. (Gr 6720, 
6721, 6728, 6729, 673k— 6738). 

Bei dieser Pflanze wird man zuerst an den japanischen J. Krameri Franch. et 
Savatier denken, welcher aber durch deutlich längere innere Perigonblätter und 3—6 
Staubblätter mit kleinen, ovalen Beuteln von ihr abweicht. — Ich betrachte die GrnaLor- 
sche Pflanze als Varietät von J. lampocarpus. Auch bei uns variiert J. lampocarpus 
in der Breite der Hautsäume der Perigonblätter, indem an feuchten, schattigen Stellen 
die Säume etwas breiter werden als sonst. Die var. senescens kommt in dieser Be- 
ziehung (und auch in der etwas stumpferen Frucht) der nordamerikanischen var. obtu- 
satus Engelmann nahe. An den Herbarium-Pflanzen erscheinen in der Regel alle 
Perigonblätter spitz; erst nach dem Aufweichen erkennt man, daß sie eigentlich stumpf- 
lich sind mit ziemlich breiten (eingeschlagenen und oft frühzeitig schwindenden!) Haut- 
rändern. Zuweilen haben die äußeren Perigonblätter ein deutlich abgesetztes Spitzchen 
und sind dann wirklich stachelspitzig. — Sehr auffallend sind meistens die stark (fast 
wie Knoten!) hervortretenden Querscheidewände der Laubblätter. 


|- Juncus allioides Franch. (IFS II, 162; Fi.C.Ch. 238). 
N T’ai pashan, Qua. in shan, Kin tou shan (G1). 
Juncus modicus N. E. Brown (IFS III, 165). 
N T’ai pa shan (Gı 6413—6415). — O Fang 2400—2700 m (Hr). 
|. Juncus Przewalskii Fr. Buchenau (IFS IH, 166). 
N Gipfel des T'ai pashan, Miao wang shan, Huan tou shan (Gr). 
Juncus castaneus Sm. (Buchenau, Monogr. in Bot. Jahrb. XII, 402). 
N Gipfel des T‘ai pa shan mit vorigem (G1). Ki fon shan, Ngo 
shan (Gr). 


Liliaceae (Dammer und Diets). — Fl. C. Ch. 238. 


Aletris foliosa (Maxim.) Franch. var. sikkimensis (Hook. f.) 
Franch. (IFS II, 75; Fl. C. Ch. 240). 
N T'ai pashan, Kuan tou shan, Ngo shan; Ns Tun u tse (Gi). 

Aletris spicata (Thunb.) Franch. (IFS II, 76, Fl. C. Ch. 240) (incl. 

var. Fargesii Franch.) 
N und Ns verbreitet (Gi). 

Aletris Biondiana Diels n. sp.; caule ubique inprimis parte supera 
glanduloso-pubescente; foliis basilaribus acutis dimidium caulis superantibus; 
caulinis paucis angustis; racemo circ. 12-floro; floribus distincte pedicellatis; 

b* 


à 


20 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


bracteola anguste lineari fere filiformi perianthium saepe compluries supe- 
rante, perianthio glanduloso-pubescente, ad medium fere ab ovario libero, 
segmentis brevibus anguste-ovatis obtusiusculis suberectis, filamentis quam 
segmenta brevioribus, stylis 6 {vel 3 ad basin bipartitis) apice dilatatis, 


fructu ovoideo ad medium perianthii adnato. 
Caulis circ. 20 cm alt.; folia 40—12 cm longa, circ. 2—3 mm lat.; racemus demum 


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5—6 cm longus; pedicelli demum 5 mm longi, bracteolae 10—20 mm longae, circ. 
0,5 mm lat., perianthii segmenta 4,5 mm longa, filamenta 4 mm lata, fructus circ. 
4,5 mm longus, 3,5 mm latus. 

N T’ai pa shan, etwa in den mittleren Regionen, meist ver- 


blüht im August (Gr 1880), und auf dem Gipfel, verblüht im 
September (G1 6301). 

Steht der A. glandulifera Bur. et Franch. (in Ost-Tibet bei Ta tsien lu gesammelt, 
von mir nicht gesehen) der Beschreibung nach nahe, unterscheidet sich aber durch 
schmälere Blätter, durch die Behaarung, durch das tiefer geteilte Perianth und die ei- 
förmige (nicht kugelige) Kapsel. 

Aletris alpestris Diels n. sp.; stirps humilis; caule minute pubes- 
cente; foliis glabris basilaribus confertis oblanceolatis acutis caulinis paucis 
bracteiformibus; racemo demum laxo 3—7-floro; pedicellis erectis; brac- 
teola supra medium pedicelli inserta lanceolata vel ovato-lanceolata men- 
suris variabili; perianthio subgloboso glabrato; segmentis brevibus ovato- 


triangularıbus demum extrorsum recurvis; capsula globosa. 

Caulis 7—42 cm alt.; folia 3—4 cm long., 0,2—0,3 cm lata; pedicelli fructiferi 
2,5 mm longi; perianthium fructiferum 4 mm longum atque latum; segmenta circ. 
1,5 mm longa. 

N Gipfel des T'ai pashan — verblüht im September 1897 (G1 
1881). 

Diese neue Art scheint der A. lactiflora Franch. (die in Ost-Tibet bei Ta tsien lu 
gesammelt, mir unbekannt ist) nahe zu stehen, unterscheidet sich aber durch viel kürzere 
Bracteolen, durch das kahle und niemals »schneeweiße« Perianth. Von A. nepalensis 
entfernt sie sich noch weiter durch die Behaarung des Stengels, die kürzeren Bracteolen, 
die viel kürzeren Perianth-Abschnitte. 


Veratrum nigrum L.. (IFS II, 147; Fl. C.Ch. 240). 
N T'ai pashan u. a. O. (Gi). 
Tricyrtis macropoda Mig. (IFS IH, 142; Fl. C. Ch. 240). 
N Tui kio shan (Gr) Ngo shan (G1) Ns Tue lian pin (Gi). 
Hosta plantaginea (Lam.) Aschers. (IFS IL 447; Fl. C. Ch. 244). 
N Inkia pu, Fon y huo (Gr). 
Giraldiella Dammer n. gen. | 
Tepala persistentia 7-nervia. Antherae extrorsae. Stylus 1 apice 
stigmatosus. Capsula 3-valvata loculicida anguste cylindrica. Semina an- 
gulato-ellipsoidea marginata. — Herbae bulbosae. Folia basilaria pauca; 
caulis foliis paucis decrescentibus reductis praedita; inflorescentia 1—5-flora. 
Genus novum. a Tulipa inflorescentia atque tepalis persistentibus 
recedit, a Gagea capsula elongata et seminibus abhorret. 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 


Giraldiella montana Dammer n. sp.; foliis basalibus paucis line- 
aribus quam scapus aequilongis vel potius brevioribus; cauli adscendente 
foliis paucis apicem versus decrescentibus supremis bracteiformibus praedito ; 
inflorescentiae ramis demum elongatis ; sepalis anguste obovatis vel oblan- 
ceolatis apice obtusis 5—7-nerviis marcescentibns persistentibus; filamentis 

“lanuginosis apicem versus glabratis; stylo brevi, capsula angusta elongata 
cylindrica leviter curvata, seminibus numerosis angulato-ellipsoideis rufis 
apice marginatis. 

Folia basilaria usque 25 cm longa, caulina 8, 6, 4 cm long. atque simili modo de- 
erescentia. Pedunculi fructiferi 5—7 cm longi. Tepala 43—15 mm long., circ. 3 mm 
lat.; filamenta 7 mm longa, antherae 2 mm longa; stylus cire. 2 mm long. Capsula 
3—3,5 cm longa, cire, 2,5 mm lat.; semen 2,5 mm lat. 

N in mittlerer Höhe am T'ai pa shan — verblüht und fruch- 
tend im August (G1 6680); am Huan tou shan fruchtend im 
Juli (Gr 6679). 
Gagea lutea (L.) Ker. (IFS III, 138). 
N Quan tou shan (Gr 6843). 
Allium ehrysanthum Regel (Fl. C. Ch. 242). 
N Qua in shan (Gr). 
H. Allium oviflorum Regel in Act H. Petr. VIII (1884) 658. 
N T’aipa shan und andere Berge (Gi). 
Allium Grayi Regel (IFS II, 120 sub A. chinense). 
N an vielen Orten (G1). 
Sb[- Allium tenuissimum L. (IFS II. 125). 
N Lun san huo, Hua juen scen (Gi). — O Fang (Hr). 
Allium Victorialis L. (IFS II, 426; Fl. C. Ch. 242). 
N zahlreiche Standorte (G1). 
Allium sp. n. aff. A. Victorali, sed foliis longe petiolatis basi 
rotundatis vix angustatis conspicua, ad descriptionem parum completa. 
N an mehreren Standorten (G1). 
|; Allium eyaneum Reg. (IFS III, 122). 
N Ki fon shan a. a. O. (Gi). 

Lilium sp. aff. L. cordifolium Thunb., nervis autem angulo majore 

emissis; specimen sterile unicum adest. 
N an geschützten, kühlen, feuchten Orten eines Seitentales öst- 
lich vom Lao y huo selten {Gr 6206). 
Lilium Brownii Mielle (IFS III, 128; Fl. C. Ch. 243). 
N Berge von Gie ju häufig (Gi). 
H|- Fritillaria eirrhosa Don (IFS III, 136). 
N Huan tou shan (Gi). 
|- Lloydia tibetica Bak. (IFS III, 140). 
N Huan tou shan, Tsing ling shan (G1). — 0 Ch’eng k ou (Fa). 


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22 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Scilla chinensis Benth. (IFS II, 127; Fl. C. Ch. 245). 
N T’aipa shan u. a. O. (Gi). 
Asparagus filieinus Ham. (IFS III, 102; Fl. C. Ch. 245). 
N an mehreren Orten (Gi). — Ns Ko lu pa (Gr). 
Clintonia udensis Trautv. et Mey. (IFS II, 144; Fl. C. Ch. 246). 
N Huan tou shan, Kin tou shan (Gr). 
Smilacina japonica A. Gray (IFS III, 110; Fl. C. Ch. 246). 
N Scekinshan (G1), Ki fon shan, Kany shan u.a. O. (G1). 
Smilacina tubifera Batal. (IFS II, 144; Fl. C. Ch. 246). 
N Gipfel des T‘ai pa shan (Gr 6251). 
Polygonatum cyrtonema Hua (IFS II, 105; FI. C. Ch. 247). 
N T’ai pa shan (G1). 
Polygonatum officinale All. (IFS II, 107; Fl. C. Ch. 248). 
N an vielen Orten (Gr). 
Polygonatum sibiricum Red. (IFS II, 109). 
N an vielen Orten (Gr 6236—6244). 


- Oligobotrya Henryi Bak. (IFS II, 109; FI. C. Ch. 249). 


W Omei (Fs.). — N Ngo shan, Jon scian fu, Kan y shan, 
Huan tou shan (Gr). — Ns Tue lian pin (Gi). 
Convallaria majalis L. (IFS II, 112) neu für C. Ch. 
N Huan tou shan blühend im Mai (G1 1814, 7216), Sce kiu shan, 
Jon scian fu, Sce lin shan (Gr). — Ns Lean shan (Gi). 
Majanthemum convallaria Wigg. (IFS II, 142) neu fiir C. Ch. 
N T’ai pa shan, Lao y shan, Si ku tziu shan u. a. O. (G1). 
Disporum pullum Salisb. (IFS HI, 142; Fl. C Ch. 249). 
N an mehreren Orten (Gr). 
Paris quadrifolia L. var. setchuenensis Franch. (IFS II, 146; 
Fl. C. Ch. 251). 
N Scia jan shan, Miao wang shan (G1). 
Paris polyphylla Sm. (IFS II, 145; Fl. C. Ch. 252), 
N und Ns an vielen Orten (Gr). 
Trillium Tschonoskii Maxim. (IFS II, 144; Fl. C. Ch. 253). 
N Scian y huo südlich Lao y shan, blühend im Mai (Gı 1861); 
Huan tou shan, Ngo shan (Gı). 
Ophiopogon spicatus (Thunb.) Gawl. (IFS II, 79; Fl. C. Ch. 253). 
N sehr zahlreiche Standorte (G1). Es 
Ophiopogon japonicus Gawl. (IFS II, 78; Fl. C. Ch. 254). 
Ns Hua tzo pin; Lean shan (G1) Ko lu pa (G1). 
Smilax glauco-china Warburg (Fl. C. Ch. 255). 
N Huo kia zaez (Gı 6967). _ 
Smilax discotis Warburg (Fl. C. Ch. 256). 
N Lao yshan, Scian gens, In kia pu u. a. O. (Gt). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 3 


Smilax brevipes Warburg (Fl. C. Ch. 256). 
N mehrfach. — Auch Ns (Gi) 
Smilax stans Maxim. (IFS III, 101; Fl. C. Ch 257). 
N Ngoshan u. a. O. (G1). — Ns Tun u tse (Gr). 
Smilax vaginata Dene. (IFS II, 104). 
N Lao y shan, Huo kiu zaez (Gr). — O (Hr). 
Smilax menispermoides DC. (IFS III, 99). 
N Tasu tsuen u. a. O. (Gr). — Ns Tunutse (Gr). — 0 (He). 
Smilax microphylla Wright (IFS II, 99; Fl. C. Ch. 259). 
Ns (Gi 6999). 


Amaryllidaceae (Dixzs). — Fl. C. Ch. 260. 
Lycoris radiata Herb. (IFS Ill, 98; Fl. C. Ch. 260). 
W Omei. — N Ki fon shan, T'ai pa shan (Gi). 


Dioscoreaceae (Harms). — Fl. C. Ch. 260. 
— AmJ Dioscorea quinqueloba Thunb. (IFS III, 92) (2. acerifolia Uline, 
BiG. Gh. 261), 
N sehr zahlreiche Standorte (G1). 
Dioscorea Rosthornii Diels (Fl. C. Ch. 261). 
W Omei (ScaLLan in Gr 6454). — N Enges Tal des Fon y huo 
(Gr 6443). 


Iridaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 261. 
Sb[-1J Iris fragrans Lindl. (IFS III, 81). 
N (Davin, Pıaserzeı) Huantoushan (Gi), Lutun, Kishan (Gı 6668 
bis 6670). 
Sb H[-\J Iris ensata Thunb. (IFS III, 81). 
N (D ex Francuer) Huo kia zaez (Gr 6681) Po uo li (Gr 7234). 
Sb|- Iris tenuifolia Pall. (IFS III, 85). 
N Lutun (Gr 6682). 
Iris tectorum Maxim. (IFS II, 85; Fl. C. Ch. 262). 
N T’aipashan an der Nordseite (Gr 6687); Kishan (Gı 6690). 
MgAm =] Iris dichotoma Pall. (IFS II, 81). | 
N Lin tun shan (Gi). 
Iris japonica Thunb. (IFS III, 83; Fl. C. Ch. 262). 
Ns Lean shan (Gr). 
Belameanda chinensis (L.) Lem. (IFS II, 86; Fl. C. Ch. 262). 
N an mehreren Orten (Gr). 


a 
Orchidaceae (KRäNZLIN). — Fl. C. Ch. 263. 
Literatur: E. A. Fier, Les Orchidées de l’Asie orientale. — Rev. génér. Bot. XIII 


(1901) 497—534. 
Habenaria microgymnadenia Kränzl. n. sp.; (Plantagineae). Tube- 
ridiis parvis digitatis in fibros longos exeuntibus, caule 20—30 cm alto 


x 


24 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


baci cataphyllis deinde foliis 3—4 grandescentibus vestito, foliis lanceolatis 
v. lineari-lanceolatis acuminatis ad 42 cm longis 1 cm lotis, 1 v. 2 mi- 
noribus in scapo, spica congesta 3 cm longa pauci- vel pluriflora, bracteis 
acuminatis lanceolatis flores subaequantibus. Sepalo dorsali concavo late 
oblongo obtuso, lateralibus paulum minoribus ceterum aequalibus, petalis 
latioribus oblique ovato-triangulis acutis margine minutissime denticulatis, 
labello toto ambitu rhombeo utrinque rotundato antice trilobo, lobis parvis, 
intermedio paulum majore, omnibus antice obtusis, calcari hamato plus 
quam semicirculari pro flore crassiusculo obtuso, processubus stigmaticis 
satis magnis bene prosilientibus capitatis crassis, canalibus antherae brevibus 
rostello minuto. — Flores ut videtur purpurei, sepala petalaque 4 mm longa, 
sepalum dorsale 2 mm, lateralia vix 1,5 mm lata, petala 2,5 mm lata, la- 
bellum 4 mm longum 3 mm latum, calcar (vi extensum) 1 cm longum, 
anthera 1,5 mm alta. — Augusto. 
N Gipfel der T'ai pashan (Gr 6903, 6906 und 6908). 

Die Pflanze erinnert habituell an Orchis habenarioides King et Pantl. oder an ein 
schwächliches Exemplar von Gymnadenia conopsea, das Aussehen ist also nicht sehr 
charakteristisch. Die Narbenfortsätze sind sehr deutlich. Durch die großen, etwas 
(unter starker Vergrößerung) gezähnelten Petalen und die rote Farbe, welche die Blüten 
jedenfalls gehabt haben, gehört sie in die weitere Verwandtschaft von H. militaris 
Rchb. f. Ich hätte der Pflanze den Speziesnamen camptoceras gegeben, wenn dieser 
nicht von Herrn A. Rozre bereits für eine ebenfalls aus China stammende Habenaria 
angewendet worden wäre, mit welcher diese Art hier sonst absolut keine Ähnlich- 
keit hat. 

Habenaria shensiana Kränzlin n. sp. (Seticaudae). Radicibus villosis 
crassiusculis, caule gracili 30—40 cm alto, cataphyllis in basi paucis elon- 
gatis, foliis ut videtur semper 3, obovato-oblongis v. oblongis v. oblongo- 
lanceolatis acutis 8—10 cm longis 2—3 cm latis, additis uno alterove mi- 
nore in scapo, spica densiuscula pluri-multiflora, bracteis ovato-lanceolatis 
acuminatis alabastra plus duplo et certe etiam flores superantibus, inferio- 
ribus 2,5 cm longis. Sepalis late oblongis obtusis, petalis simplieibus vix 
semilatis ligulatis obtusis, labello carnoso basi utrinque angulato-lobulato, 
ceterum ligulato apice subbilobulo basi tuberculo magno crasso prosiliente 
instructo, calcari incurvo filiformi acuto; gynostemio humili reclinato, an- 
therae canalibus brevibus, processubus stigmaticis bene longioribus pro- 
silientibus acutis, rostello brevi triangulo, polliniis magnis caudiculis bre- 
vibus, glandulis magnis oblongis, caudiculis excentrice affixis, staminodiis 


magnis papillosis a gynostemio vix prosilientibus. — Flores certe virides v. 
viridi-lutei, sepala petalaque 5 mm longa 3 v. 2 mm lata, labellum 5—6mm 
longum antice 1,2 mm latum, calcar 1 cm longum. —* Junio. 


Ns Tunutse (Gr 6902). 

Ich würde die Pflanze, von der ich nur Blüten untersucht habe, welche noch nicht 
ganz entwickelt waren, mit H. omeiensis Rolfe. identifiziert haben, wenn nicht das La- 
bellum so auffallende Abweichungen zeigte, welche, falls sie bei H. omeiensis vorkämen, 
von Herrn Roure bestimmt nicht übersehen worden wären. Ein Tuberkel von der Größe 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 25 


wie er hier an der Basis der Lippe vorkommt, ist schlechterdings nicht zu übersehen, 
ebenso wenig die basalen Seitenläppchen. Die drei mir zur Verfügung stehenden Exem- 
plare waren kurz vor dem Aufblühen, es ist also wahrscheinlich, daß die Dimensionen 
der Blütenteile etwas zu niedrig angegeben sind. 

Orchis Giraldiana Kränzlin n. sp. (Latifoliae). Tuberidiis parvis 
_ globosis, radicibus tenuibus, caule gracili subflexuoso ad 30 cm alto, foliis 
plerumque 3 distantibus oblongo-lanceolatis, lanceolatis v. lineari-lanceolatis 
acutis acuminatisve 6—9 cm longis 1—1,5 cm latis, scapo suprafoliaceo 
plerumque nudo, spica pauci- vel multiflora plus minus densa, bracteis lanceo- 
atis acuminatis flores aequantibus v. paulum superantibus vivis certe viri- 
dibus. Sepalis oblongis acutis reflexis, petalis ovato-oblongis acutis, labello 
magno profunde trilobo, lobis subquadratis antice retusis plus minus ero- 
sulis, intermedio non v. vix bilobulo medio apiculato, calcari recto v. paullu- 
lum ascendente leviter clavato compresso (certe etiam vivo) obtuso ovarium 
paulum superante, gynostemio infra (pectorato) convexo, antherae loculis 
parallelis. — Flores pulchri certe purpurei magnitudine illorum Orchidis mas- 
culae L. quibus etiam aliis characteribus similes; sepala 8—9 mm petala 
8 mm longa, 1,75 mm lata, labellum 9 mm longum expansum, 1,2 cm latum, 
lobus quisque 5—6 mm longus et latus, calcar 10—11 mm longum. 

N Quainsan. — Blühend im Juli (Gr 6907). 


Die Pflanze erinnert zunächst an O. mascula L. und würde ihr zum Verwechseln 
ähneln, wenn die Laubblätter, statt von einander ziemlich entfernt, einander genähert 
ständen. Die Lippe ist stets tief dreispaltig, ähnlich wie bei O. Chuswa Don, hat aber 
einen etwas ansteigenden, keulenartigen Sporn, wie er bei O. Chusua trotz aller Varia- 
bilität doch nicht vorkommt. An O. latefolia L. zu denken, geht mit Rücksicht auf den 
Habitus und den Bau der Lippe samt Sporn nicht an. Es ist somit trotz aller Anklänge 
an bekannte Formen nicht möglich, diese Pflanze mit einer schon beschriebenen zu iden- 
tifizieren. — Ich hatte 6 Exemplare zur Verfügung, welche nur in den Blütenständen 
etwas von einander abweichen. 


= Herminium monorchis (L) R. Br. (IFS III, 54). 
N Lunsanhuo (Gr 6890); Huantoushan (Gr 6892, 6893); 
Kian shan (Gr 6917). 
H- Herminium gracile King et Pantl. in Journ. Linn. Soc. LXV pt. 2,131. 
N Gipfel des Tai pashan (Gı 6930). 

Gymnadenia pseudo-diphylax Kränzlin n. sp.; habitu omnino Diphy- 
lacis urceolatae Hook. f. tuberidiis globosis 1 cm diam., caule 8—10 cm 
alto curvulo unifoliato, folio oblongo-lanceolato acuto 7 cm longo 4 cm lato, 
spica brevi 2—3,5 cm longo paucifloro (4—8) secunda, bractea infima 
florem duplo superante, ceteris flores subaequantibus ovato-lanceolatis acu- 
minatis. Sepalis ovatis acuminatis apice ipso obtusatis, lateralibus basi 
obliquis paulum productis, petalis aequilongis e basi paulo latiore angustatis 
linearibus obtusis, labello basi integro deinde trilobo lobis lateralibus trian- 
gulis lobo intermedio oblongo acuto, tota superficie hyalino-papillosa, calcarı 
semilongo urceolato acuto, gynostemio parvo, cornubus {Diphylacis) de- 
stituto, processubus stigmaticis canalibusque antherae nullis. Flores illis 


à 


26 _ Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Diphylacıs subaequimagni, sepala 6 v. 7 mm longa, lateralia basi 2 mm 

lata, petala aequilonga vix 4 mm lata, labellum 7 mm longum, lobi laterales 

vix 1 mm longi, intermedius fere 5 mm longus 2 mm latus, calcar 3 mm longum. 
N Miao wang shan (Scarıan in Gr 6916 !). 

Die Pflanze ist von Diphylax Hook. f. auf den ersten Blick kaum anders als durch 
die fehlenden Hörner der Säule (Staminodien) zu unterscheiden. Bei genauerer Unter- 
suchung sieht man allerdings noch verschiedene, zum Teil sehr wesentliche Auweichungen 
von den beiden bisher sicheren Arten der Gattung Diphylax. 


Gymnadenia sachalinensis Kränzlin. 
N Fon y huo östlich vom Lao yhuo (Gr 6882). F 
Gymnadenia scabrilinguis Kränzlin n. sp.; tuberidiis subglobosis 
v. late ovalibus 1,5 cm longis À cm crassis, caule ad 10 cm alto, folio 
1 v. 2 suboppositis ovatis obtusis brevi-petiolatis ad 3 cm longis 1,5 cm 
latis, caulinis À v. 2 lineari-lanceolatis acuminatis, spica pauciflora laxi- 
flora, subsecunda, bracteis lanceolatis acuminatis, ovaria curvula bene 
superantibus. Sepalis ovato-lanceolatis, petalis lineari-lanceolatis omnibus 
acuminatis conniventibus labium superius formantibus, labello basi integro 
deinde tripartito partitionibus linearibus, lateralibus quam intermedia vix 
semilatis et tertia parte brevioribus, omnibus praesertim intermedia obtusis, 
toto labello papillis hyalinis setoso, calcari curvulo inflato e basi constricta 
ampliato deinde sensim attenuato acuminato apice ipso globuloso-inflato, 
labellum subaequante, gynostemio parvo angusto, staminodiis linearibus 
utrinque antherae insertis. — Flores virides v. viridi-albi, sepala petalaque 
6—7 mm longa, sepala 1,2 mm petala vix À mm lata, labellum et calcar 
aequilonga. — Augusto, Septembri. 
N Gipfel der T'ai pashan (Gr 6882 u. 6923). 


Erinnert entfernt an Platanthera ussuriensis Maxim., unterscheidet sich aber von 
dieser und allen verwandten Arten durch das mit hyalinen Borsten besetzte Labellum, 
sowie durch den Sporn, der sich am besten mit dem hinteren spitzen Teil der Schwimm- 
blase eines Fisches vergleichen läßt. Hierdurch nähert sie sich sehr der sonst ganz 
verschiedenen Diphylax urceolata Hook. f. 


~[- Platanthera viridis Lindl. (IFS II, 54). 
N Huantoushan; T‘ai pashan (Gr 6909—6911). — O (HE) 
Ch’eng kou (Fe). 
-|J Cynosorchis gracilis (BL) Kränzlin (Fl. C. Ch. 266); Kränzlin 
Orch. Gen. et Sp. I. 488; Gymnadenia gracils Miq. im 
Ann. Mus. Bot. Lugd. Bat. IL 207; Maxim. in Bull. Soc. 
Nat. Mose. T. 54 (1879) 60); Rolfe in IFS III, 53 (1903). — 
Gymnad. tryphiaeformis Rebb. f. ex Hemsley in Journ. 
Bot. 24 (1876) 209. — Metostigma gracile BL Mus. Bot 
Lugd. Bot. II. (4856) 190. 
W Omei (ScazLan in Gı 6929). —N Huatzo pin (Gi 6929). — O (Hr). 
Die Pflanze ist auBer an diesen neuen Standorten und dem alten an der 


Südküste Koreas nach Rotre auch noch in der Provinz Kiang si ge- 
funden; desgleichen ist sie aus Japan bekannt. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 27 


Ich habe das mir jetzt zur Verfügung stehende Material zu einer nochmaligen 
Untersuchung benutzt und bin zu demselben Ergebnis wie vor einigen 
Jahren gekommen, nämlich daß die Pflanze eine typische Cynosorchis 
ist. Selbst wenn man den Habitus, welcher durchaus zu Oynosorchis 
stimmt, nicht all zu hoch einschätzt und die Merkmale des Perigons 
nicht als genügend gelten läßt, so bleibt schließlich das Gynostemium 
übrig, welches das einer typischen Cynosorchis ist mit seiner zurück- 
gelegten Anthere, den langen Narbenfortsätzen, dem Rostellum und 
dem sonstigen Apparat. Keinenfalls kann man die Pflanze zu Gymna- 
denia stellen, dem widersprechen auf das direkteste die Narbenfort- 
sätze. Bruns, welchem die Pflanze Schwierigkeiten gemacht hat, stellte, 
da er vermutlich Bedenken trug, eine madagassische Gattung für die 


östlichsten Gebiete Asiens zuzulassen, die Gattung Melostigma aul, 
deren Diagnose mit der von Oynosorchis übereinstimmt, wie er selbst 
zugibt. An derselben Stelle erläutert er die Charaktere, durch welche 
die Pflanze von Gymnadenia abweicht. Daß die Antherenkanäle kurz 
sind und das Rostellum klein, kann bei den winzigen Dimensionen der 
Blüte nicht wunder nehmen. Will man daraufhin die Zugehörigkeit 
zu Oynosorchis anfechten, so muß man die BLumesche Gattung Milo- 
stigma wiederherstellen und diese den Habenarieen einreihen. 
-J Cephalanthera erecta Lindl. (IFS III. 48; Fl. C. Ch. 268). 
N Inkiapu, Kany san (Gr), Sce kin san (G1) u. a. 0. (Gi). — 
-|J Cephalanthera faleata Lindl. (IFS III, 48). 
N Lun san huo (G1). — 0 Wushan (He). 
HIT AmAp Epipactis gigantea Dougl. (IFS III, 49; Æ. Royleana Lindl. 
FI. C. Ch. 268). 
N Ngo shan u. a. O. (He). — O vielfach (He). 
 Epipactis Helleborine Crantz var. rubiginosa Crantz (Fl. C. Ch. 268). 
W Omei (Scattan). — N Huan tou shan (Gi). 
-J Gastrodia elata Bl. (IFS Ill, 48; Fl. C. Ch. 268). 
Ns Tunutse (Gr 6902). — O mehrfach 900-1500 m (Gr). 
Spiranthes australis Lindl. (IFS III, 41; Fl. C. Ch. 269). 
N Huo kia zaez u. a. trockene Hügel (Gr 6884—6889). 
= Microstylis monophyllos Lindl. (IFS III, 5). 
W Omei (Fs., Scatran in Gr 6883). — N T'ai pashan, Qua in 
shan (Gr 6878—6881). — O Fang (Hr). 

Liparis Giraldiana Kränzlin n. sp.; bulbis vix conspicuis fibrillis 
cataphyllorum vetustiorum omnino vestitis 1,5 cm longis, caulibus brevibus 
2—3 cm altis albis diphyllis, foliis tenui-herbaceis suboppositis brevi-petio- 
latis oblongis acutis margine leviter undulatis cum petiolo ad 10 cm longis 
3—3,8 cm latis, scapo cum inflorescentia pauciflora ad 20 cm alto terete, 
rhachi compressa alata, floribus valde distantibus ad 7 erectis cauli ad- 
pressis, bracteis minutissimis 1 mm longis, ovariis cum pedicellis 1,5— 4,7 cm 
longis. Sepalis e basi multo latiore angustatis linearibus obtusis, petalis 
aequilongis e basi paulum latiore filiformibus, labello unguiculato oblongo 


x 


28 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


antice truncato leviter emarginato, lineis elevatulis in disco 4 lateralibus 
altioribus mox evanidis, disco ceterum ecalloso, gynostemio haud alto e 
bası multo latiore papillosa curvata, alis semirotundis (haud quadratis) 


androclinio satis profundo. — Flores minuti flavidi, sepala petalaque 6—7 mm 
longa sepala basi vix 2 mm lata, labellum 5 mm longum 2—3 mm latum 
— Junio. 


Ns Tun utse (Gr 1885). 

Die Pflanze scheint L. pauciflora Rolfe sehr ähnlich zu sein. Es ist zu bedauern, 
daß die Diagnose dieser Art in einigen wichtigen Punkten uns im Stich läßt. Über 
Stellung der Blüten, welche hier steil aufrecht stehen, über das Aussehen der Blüten- 
standsachse, über die Basis des Gynostemiums schweigt Herrn Rorres Diagnose. Trotz- 
dem glaube ich, daß unsere Pflanze, von der ich 5 gut erhaltene Exemplare zur Ver- 
fügung hatte, von L. pauciflora Rolfe verschieden ist. 


Calanthe fimbriata Franch. (Fl. C. Ch. 274). 
N Hua tzo pin (Gi). 
L-JJ Bletia hyacinthina R. Br. (IFS III, 19; Fl. C. Ch. 274). 
N Lunsanhuo (Gi 6857). 


=_J Cymbidium ensifolium Sw. (IFS II, 29). 
Ns Lean shan (Gi 6685). 


Dicotyledoneae. 
Saururaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 272. 


Houttuynia cordata Thunb. (IFS II, 364; Fl. C. Ch. 272). 
N Tai pashan, Lao y shan u. a. O. (G1 804, 4589, 4591—4595). 
— Ns Kolupa (Gr 805). 


Piperaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 272. 


Peperomia reflexa A. Dietr. e. pusilla C. DC. (IFS II, 366). 
W Omei (Scarıan in Gr 5302). 


Chloranthaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 272. 


Chloranthus japonicus Sieb. (IFS II, 368, Fl. C. Ch. 273). 
N Quan tou shan (G1). — Ns Tue lian pin (Gi). 


Salicaceae (0. von Sermen). — Fl. C. Ch. 274. 


Salix Wilsoni O. v. Seemen n. sp. — Arbor circa 6 m alta ramis 
novellis tenuiter cinereo-pilosis; foliis (novellis) petiolatis, cinereo-pilosis de- 
‘mum glabrescentibus ovalibus vel oblongis acuminatis argute serratis supra 
saturate viridibus subtus glaucis; stipulis minutis ovatis integris; amentis 
coaetaneis; © erectis pedunculatis elongato-cylindricis laxifloris, rhachi 


cinéreo-pilosa, bracteis late-ovatis apice rotundatis vel suberosis, extus parce 


pilosis intus basi atque margine pilosioribus, staminibus 3, saepe 4, liberis 


= > ee. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 89, 2() 


: bractea duplo longioribus basi pilosis, glandulis 2 bractea dimidio brevio- 
ribus posteriore quam anterior latiore; © pedunculatis subcurvatis longe- 
cylindricis laxifloris, bractea capsulae stipitem subsuperante, capsula longe 
stipitata, stylo nullo, stigmatibus brevibus emarginalis, glandulis 2 stipitis 
quartam fere partem aequantibus, anteriore bidentata posteriore dilatata 

„apice rotundata. 

Etwa 6m hoher Baum; Zweige hellbraun, grau behäutet; junge Triebe sehr kurz 
und dünn grau behaart; Blätter (nur von jungen Seitenzweigen vorliegend) gestielt 
(Stiel bis 4 cm lang, sehr kurz und dünn grau behaart, später kahl), oval bis oblong, 
bis 6 cm lang, 2,5 cm breit, spitz oder scharf zugespitzt, am unteren Ende spitz oder 
zuweilen stumpf, am Rande scharf hakig gesägt, oberseits dunkelgrün, wenig glänzend, 
nur in der Jugend an der Mittelrippe spärlich kurz grau behaart, später kahl, unterseits 
in der Jugend dünn grau behaart, später kahl, graugrün, matt; Mittelrippe oberseits 
wenig, unterseits stärker hervortretend; Seitennerven oberseits fast gar nicht, unterseits 
fein hervortretend; Adernetz engmaschig, beiderseitig kaum bemerkbar; Nebenblätter 
wenig entwickelt, sehr klein, eiförmig, ganzrandig; Knospenschuppen braun, kahl, 
glänzend; Kätzchen mit den Blättern erscheinend; & aufrecht, gestielt (Stiel bis 2,5 cm 
lang, spärlich und kurz grau behaart, mit Laubblättern), lang und schmal zylindrisch, 
bis 6 cm lang, 0,8 cm dick, lockerblütig; Spindel kurz und dünn grau behaart; Deck- 
schuppen breit oval, am oberen Ende abgerundet und etwas bogig ausgebissen, häutig, 
geadert, gelb, auf der äußeren Fläche spärlich behaart, auf der inneren Fläche, am 
Grunde und am Rande stärker behaart; Staubblätter 3, meistens 4, frei, doppelt so lang 
als die Deckschuppe, am Grunde behaart; Staubbeutel oval, gelb; Drüsen 2, halb so 
lang als die Deckschuppe; vordere breit oval, flach, am oberen Ende etwas ausgerandet 
oder unregelmäßig eingeschnitten; hintere noch breiter, flach, am oberen Ende aus- 
gerandet oder unregelmäßig eingeschnitten; Q gestielt (Stiel bis 4,5 cm lang, seitwärts 
gebogen, sonst wie bei 4), etwas gekrümmt, lang, zylindrisch, bis 8 cm lang, 0,6 cm 
dick, lockerblütig; Spindel kurz grau zottig behaart; Deckschuppe eiförmig, stumpf, 
häufig, adrig, gelb, auf der inneren Fläche und am Rande kurz und dünn grau behaart, 
auf der äußeren Fläche kahl; etwas länger als der Kapselstiel; Kapsel lang gestielt 
(Stiel so lang als die Kapsel, kahl), eiförmig, stumpf, kahl (bei dem Abblühen Stiel etwa 
2/3 so lang als die Kapsel und diese breit oval); Griffel fehlt; Narben kurz, dick, aus- 
gerandet, kopfig; Drüsen zwei, 1/4 so lang als der Kapselstiel, vordere aus zwei seit- 


wärts stehenden, schmalen Zähnen bestehend, hintere breiter als lang, am oberen Ende 
abgerundet, flach. 


0 o. n. ©. (He 1277) Pat‘ung (Witson 334, 415 À). 

Die von Henry gesammelte Weide ist von J. H. Burkitt in IFS II, 530 als S. Mes- 
nyt Hance (in Journ. of Bot. new ser. XI [1882] 38) bestimmt, und mit der gleichen Be- 
stimmung sind die beiden von E. H. Witson gesammelten Exemplare vorläufig bezeichnet 
worden. Ein Original-Exemplar zum Vergleichen liegt in Berlin nicht vor, und eine 
Prüfung der Bestimmung kann somit nur durch Vergleich mit der von Hance I. c. ge- 
gebenen Diagnose vorgenommen werden. Hierbei ergibt es sich, daß sowohl die & 
wie die Q Exemplare nicht zu der von Hance für seine S. Mesnyz aufgestellte Dia- 
gnose passen, Nach Hance sollen die Blätter am unteren Ende abgerundet oder etwas 
herzförmig (»foliis ovato-ellipticis basi rotundatis vel subcordatise) — die Staub- 
blätter 6—10 an der Zahl, — die Kapselstiele 4mal kürzer als die Kapseln (»capsulis 
pedicello iis 4-plo breviore suffultis«) und die Deckschuppen- eiförmig spitz 
Psquamis ovatis, acutis...<) sein; bei den vorliegenden Exemplaren sind nun aber 
die Blätter am unteren Ende spitz oder zuweilen stumpf — die Staubblätter nur 3 oder 
4 an der Zahl, — die Kapselstiele so lang als die Kapsel (und nur bei stark abge- 


à 


30 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


blühten Kätzchen etwa 2/3 so lang), die Deckschuppen stumpf. Diese erhebliche Ver- 
schiedenheit der Merkmale gestattet nicht, die vorliegenden Exemplare von Henry und 
Wırson als S. Mesnyi Hance zu bestimmen. — Da die $ Exemplare eine große Ähn- 
lichkeit mit der S. triandra L. zeigen, so hatte ich das Henrysche Exemplar n. 1277 
zu dieser Art gelegt (Fl. C. Ch. 276). Die jetzt auch vorliegenden @ Exemplare lassen 
aber schon durch das Vorhandensein zweier Drüsen in der @ Blüte keinen Zweifel, daß 
die Zugehörigkeit zur S. triandra L. ausgeschlossen ist. Die Weide gehört vielmehr 
zur Pentandra-Gruppe und steht in dieser der S. Warburgii O. v. Seemen in Englers 
Bot. Jahrb, XXIII. Beibl. 57 (4897) 347 nahe, die jedoch kürzer gestielte und 
kürzere Kätzchen, in den 5 Blüten 5 Staubblätter und eine schmal-lineale 
vordere Drüse und in den © Blüten kürzer gestielte Kapseln (Stiel nur 1/,—3/, so 
lang als die Kapsel) hat. 
Salix Fargesii Burkill in IFS II, 528. 

Etwa 2,5 m hoher Baum; Zweige dunkelbraun, kahl; junge Triebe dicht grau 
seidig behaart; Blätter gestielt (Stiel bis 2,5 cm lang, lang seidig weißgrau behaart, 
später verkahlend), lanzettlich bis oblong, bis 47,5 cm lang, 5,5 cm breit, an beiden 
Enden spitz, am Rande fein gesägt, am unteren Ende fast ganzrandig, oberseits dunkel- 
grün, glänzend, kahl, unterseits graugrün, matt, lang dicht weißgrau seidig behaart, 
später verkahlend und nur an der Mittelrippe dünn behaart bleibend; Mittelrippe ober- 
seits hell flach, unterseits breit hervortretend; Seitennerven oberseits kaum bemerkbar, 
unterseits fein hervortretend; Adernetz engmaschig, beiderseitig kaum bemerkbar; 
Nebenblätter klein, schmal lanzettlich, am Rande gesägt, etwas behaart; Knospenschuppen 
braun, kahl, glänzend; Kätzchen mit den Blättern erscheinend, & aufrecht, gestielt 
(Stiel bis 4 cm lang, lang weißgrau behaart, mit oblongen bis ovalen, beiderendig 
spitzen, entfernt fein gesägten, unterseits seidig weißgrau behaarten Blättern), dicht- 

blütig, lang zylindrisch, bis 6 cm lang, 1,2 cm dick; Spindel zottig weißgrau behaart; 
Deckschuppe breit oval, stumpf, hellbraun, zottig hellgrau behaart und bebärtet; Staub- 
blätter zwei, frei, am Grunde grau zottig behaart, etwa 31/ymal so lang als die Deck- 
schuppe; Staubbeutel oval, gelb; Drüsen zwei, fast 1/ so lang als die Deckschuppe, 
vordere schmal oval, hintere breit oval, am oberen Ende rund; Q gestielt (Stiel bis 
2,5 cm lang, sonst wie bei 4), seitwärts abstehend, lang zylindrisch, bis 40 cm (auf- 
geblüht bis 16 cm) lang, 1,2 cm dick, dichtblütig; Spindel spärlich grau behaart; Deck- 
schuppe bis auf den unteren Teil der Kapsel heraufreichend, sonst wie bei G; Kapsel 
gestielt (Stiel 1/3 so lang als die Kapsel, kahl), aus ovalem, unten spitzem Grunde 
flaschenförmig verschmälert, kahl; Griffel 1/4 so lang als die Kapsel; Narben länglich, 
ausgerandet, aufrecht gabelig; Drüse eine, hintere, breit oval, am oberen Ende etwas 
ausgerandet, 1/3 so lang als der Kapselstiel. 

O (Hr 5678) Chang yang (Wırson 679). 

Diese Weide wurde nach den nur von HENRY gesammelten © Exemplaren sowohl 
von Burk. als von mir l.c. als zur Hastata-Gruppe gehörend bezeichnet; nachdem 
nunmehr aber Wırson neben @ Exemplaren auch 5 gesammelt hat und bei diesen die 
5 Blüten zwei Drüsen, eine vordere und eine hintere, enthalten, so ist diese Art zu 
der Glauca-Gruppe zu stellen. - 

Salix heterochroma O. v. Seemen in Englers Bot. Jahrb. XXI, 
Beiblatt 53 (1896) 56 — S. Henryi Burkill in IFS II 530. 


‘ Etwa 3 m hoher Baum; Zweige dunkelbraun, kahl; junge Triebe anliegend grau 
behaart; Blätter gestielt (Stiel bis 4 cm lang, hellgrau seidig behaart, später fast ganz 
verkahlend), ovallanzettlich, lang und scharf zugespitzt, am Grunde in den Stiel kurz 
verschmälert oder abgerundet, bis 44,5 cm lang, 3 cm breit, ganzrandig, oberseits 


dunkelgrün, etwas glänzend, spärlich hellgrau seidig behaart, später ganz verkahlend, . 


unterseits hellgrau, dicht seidig hellgrau behaart, später verkahlend) und nur an der 


nn A —<—_-- 1 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 31 


Mittelrippe und den Seitennerven dünn seidig behaart bleibend; Mittelrippe, Seiten- 
nerven und weitmaschiges Adernetz hell, oberseits deutlich bemerkbar, unterseits scharf 
hervortretend; Nebenblätter ?; Knospenschuppen braun, sehr kurz und spärlich behaart; 
Kätzchen (nur Q vorliegend) mit den Blättern erscheinend, bogig hiingend, gestielt (Stiel 
bis 1,2 cm lang, dicht hellgrau behaart, mit kleinen oblongen bis lanzettlichen, lang 
zugespitzten, am Stiel spitzen, ganzrandigen, oberseits dunkelgrünen, kahlen, unterseits 
„hellgrau seidig behaarten Laubblättern), lang schmal zylindrisch, bis 5 em lang, 0,5 em 
dick (abgeblühte Kätzchen bis 40 cm lang, 4 cm dick), nach dem oberen Ende zu etwas 
verschmälert, dichtblütig; Spindel grau behaart; Deckschuppe oblong bis lanzettlich, 
stumpf, hellgelbbraun, häutig, geadert, spärlich lang hellgrau behaart, am Rande dicht 
lang bebartet; Kapsel kurz gestielt (Stiel hellgrau behaart, bei abgeblühten Kätzchen 
bis 1/; so lang als die Kapsel), aus eiförmigem Grunde keglig nur wenig länger als die 
Deckschuppe, anliegend hellgrau behaart; Griffel 1/3—1/ so lang als die Kapsel, gabelig 
geteilt; Narben schmal oval geteilt; Drüse mantelartig, hinten breit oval, fleischig, so 
lang als der Kapselstiel, seitwärts niedrig, den Kapselstiel umschließend. 
O auch Wizson 685. 

Die in Englers Bot. Jahrb. |. c. gegebene Diagnose war nach den von A. Henry ge- 
sammelten, bereits abgeblühten Q Exemplaren aufgestellt und weicht deshalb nicht 
unwesentlich von der jetzigen ab, die nach den von E. H. Witson gesammelten noch in 
frischer Blüte befindlichen @ Exemplaren aufgestellt ist. 


Salix spathulifolia O. v. Seemen n. sp. ©; ramis glabris; ala- 
bastris glabris; foliis longe petiolatis spathulatis (vel inferioribus oblongis) 
brevi-apiculatis, margine minute serrulatis. integrisve supra glabris satu- 
rate viridibus, subtus parce cinereo-pilosis glabrescentibus; nervis subtus 
prominentibus; amentis coaetaneis longe pedunculatis pendulis densifloris; 
rhachi tenuiter cinereo-pilosis, bracteis late-ovalibus superne rotundatis 
eroso-denticulatis capsulam aequantibus; capsula sessili e basi ovali conica 
tenuiter cinereo-pubescente, stylo 2/;—3/, capsulae aequante ad medium 
fisso; glandula una posteriore, brevi, late-ovata, truncata, plana. 

Zweige schmutzig braun, kahl; Knospen gelbbraun, kahl; Blätter lang ge- 
stielt (Stiel bis 4,5 cm lang, kahl), spatelförmig (die unteren oblong), bis 8 cm lang, 
2,5 cm breit, mit kurzer, gefalteter Spitze, am Rande fein unregelmäßig gesägt oder 
ganzrandig, oberseits kahl, dunkelgrün, unterseits spärlich grau behaart, später kahl, 
etwas heller; Mittelrippe oberseits wenig, unterseits stark hervortretend; Seitennerven 
und weitmaschige Nervatur oberseits etwas vertieft, unterseits scharf hervortretend; 
Kätzchen © (abgeblüht) mit den Blättern gleichzeitig, lang gestielt (Stiel bis 3 cm 
lang, mit laubartigen Blättern, am unteren Ende der Kätzchen etwas grau behaart), 
hängend, lang zylindrisch, bis 6 cm lang, 4 cm dick, nach der Spitze zu etwas ver- 
schmälert, dichtblütig; Spindel dünn grau behaart; Deckschuppen breit oval, am oberen 
Ende abgerundet, unregelmäßig ausgebissen-gezähnelt, häutig, adrig, sehr kurz und 
dünn grau behaart, so lang als die Kapsel; Kapsel sitzend, aus ovalem Grunde kegelig, 
fein grau behaart; Griffel 2/,—3/, so lang als die Kapsel, bis über die Hälfte gespalten, 
gabelig; Narben kurz geteilt; Drüse eine, hintere, kurz, breit eiförmig gestutzt, flach. 

N Huan tou shan — verbiüht im Juni (Gr 5359). 

Steht nach dem Bau der Q Kätzchen der S. Daltoniana And. und S. eriophylla 
And. nahe. 

Salix hypoleuca O. v. Seemen n. sp. ©; foliis petiolatis mox 
glabrescentibus, oblongis vel lanceolatis acutis basi angustatis integris de- 
mum glabratis supra saturate viridibus subtus glaucis; amentis coaetaneis 


à 


39 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


breviter pedunculatis breviter cylindricis; rhachi subglabra; bracteis late 
ovatis antice obtusis brunneis glabris capsulae 1/, aequantibus; capsula 
brevissime stipitata sessilive ovato-conica obtusa glabra; stylo brevissimo 
vel subnullo; glandula una posteriore brevi ovata plana. 

Zweige dunkelbraun kahl (nur bei den ganz jungen Trieben etwas grau behaart); 
Blätter gestielt (Stiel bis 0,5 cm lang), kahl (nur bei dem jungen Laube sehr kurz, 
dünn grau behaart), oblong bis lanzettlich, spitz, am unteren Ende kurz in den Stiel 
verschmälert, bis 4 cm lang, 4,7 cm breit, ganzrandig, in der Jugend spärlich (an der 
Mittelrippe dicht) sehr kurz grau behaart, später kahl, oberseits dunkelgrün, unterseits 
blaugrau; Mittelrippe und weitmaschige Nervatur oberseits schwach, unterseits schärfer 
hervortretend; Kätzchen Q mit den Blättern gleichzeitig, kurz gestielt, seitwärts ge- 
krümmt, dichtblütig, kurz zylindrisch, bis 2,5 cm lang, 0,7 cm dick, dichtblütig; Spindel 
fast kahl; Deckschuppen breit eiförmig, am oberen Ende stumpf, dünn, braun, kahl, 
auf 1/, der Kapsel heraufreichend; Kapsel sehr kurz gestielt oder sitzend, eiförmig- 
kegelig, stumpf, kahl; Griffel sehr kurz, fast fehlend; Narben kurz, ausgerandet, 
kopfig; Drüse eine, hintere, kurz, eiförmig, flach. 

N In kia p‘u (Lao y shan) — blüht im März (Gr 5362). 


Gehört dem Bau der Kätzchen nach zur Purpurea-Gruppe. 


Salix Biondiana O. v. Seemen n. sp. ©; foliis petiolatis oblongis 
vel obovatis basi acutis apice breviter acuminatis integris supra saturate 
viridibus lucidis glabris subtus pallidioribus demum glabratis; amentis © 
coaetaneis pedunculatis erectis breviter cylindricis, densifloris; rhachi bre- 
viter cinereo-pubescente; bracteis late ovatis irregulariter dentatis; cf sta- 
minibus 2, interdum 3, liberis basi villosis bracteam paulo superantibus; 
glandulis 2, posteriore longiore; © bracteis capsulae dimidium aequantibus, 
parce et brevissime pubescentibus; capsula sessili e basi ovali breviter 
conico; stigmatibus alte emarginatis; stylo brevi crasso; glandula una 


posteriore e basi lata truncata capsulae 1/, aequante. 

Zweige dunkelbraun, glänzend, kahl; Knospen rotbraun, kahl; Blätter gestielt 
(Stiel bis 4 cm lang, kahl), oblong oder verkehrt-eiförmig, am unteren Ende spitz, am 
oberen Ende mit kurzer, aufgesetzter Spitze, bis 3 cm lang, 1,7 cm breit, ganzrandig, 
oberseits dunkelgrün, glänzend, kahl, unterseits etwas heller, spärlich grau behaart, an 
der Spitze bebärtet, später kahl; Mittelrippe oberseits wenig, unterseits stärker hervor- 
tretend; Seitennerven und weitmaschiges Adernetz oberseits vertieft, unterseits wenig 
hervortretend; Kätzchen mit den Blättern erscheinend, gestielt (Stiel bis 4,2 cm lang, 
spärlich straff grau behaart, mit kleinen ovalen, an beiden Enden spitzlichen, ganz- 
randigen, spärlich behaarten Laubblättern), aufrecht, dichtblütig, zylindrisch, bis 2,5 cm 
lang, 0,5 em dick; Spindel spärlich straff behaart; Deckschuppe oval, am oberen Ende 
nnregelmäßig gezähnelt, häutig, geadert, gelb, am Rande bebärtet, auf den Flächen 
spärlich behaart, fast kahl; Staubblätter 2, mitunter 3, frei, am Grunde zottig behaert, 
nur etwas länger als die Deckschuppe; Staubbeutel länglich oval, gelb; Drüsen 2, 
vordere schmal oval, gestutzt, etwa 1/4 so lang als die Deckschuppe, hintere länger, 
etwa 1/3 so lang als die Deckschuppe, breit oval, am oberen Ende unregelmäßig aus- 
gerandet, flach; © kurz zylindrisch, bis 2 cm lang, 1 cm dick; Spindel kurz grau 
behaart; Deckschuppen bis zur halben Kapsel emporragend, sonst wie bei $; Kapsel 
sitzend, aus ovalem Grunde kurz kegelig, kurz, dünn grau behaart; Griffel kurz, dick; 
Narben oval, tief ausgerandet, aufrecht gabelig; Drüse eine, hintere, aus breitem . 
Grunde kegelig verschmälert, gestutzt, 1/4 so lang als die Kapsel. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 33 


N Paokiscen am Miao wang shan — blühend im Juli (ScarLan in 
Gi 5364). — 0 o. n. O. (Wırson 2045 — 5' blühend). 
Anscheinend ein niedriger, kurzästiger Strauch. An den Stielen der @ Kätzchen 
sind zwar Blätter nicht vorhanden, doch lassen deutlich sichtbare Anheftungs-Narben 
darauf schließen, daß im jüngeren Zustande Blätter vorhanden waren, die später ab- 
„gefallen sind. Diese Weide sieht der S. flabellaris And. ähnlich, bei welcher jedoch 
“die Blätter scharf gesägt und die Kapseln kahl sind. 


Juglandaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 273. 
Pterocarya hupehensis Skan (IFS II, 493, Fl. C. Ch. 273). 
Species P. rhoifoliam accedens. 
N Lao y shan (Gr). 
Pterocarya stenoptera C. DC. (IFS II, 494; Fl. C. Ch. 274). 
N Huatzo pin (Gr 3865) alis quam in formis plurimis bre- 
vioribus). 


Betulaceae (H. Winkier). — Fl. C. Ch. 279. 
Betula utilis Don (IFS Il, 499; Fi. C. Ch. 282). 
N T’aipa shan, Miao wang shan (Gr). 


Alnus eremastogyne Burk. (IFS II, 499; Fl. C. Ch. 282). 
W Omei (ScarLan in Gr 2334. 2335). 


Fagaceae (v. SEEMEN). — Fl. C. Ch. 282. 


Quercus Dielsiana v. Seemen (Fl. C. Ch. 294, Fig. 2). 
N Gebüsche des Lao y shan, blühend Ende April (Gr 3609). 


Ulmaceae (Dırıs). — Fl. C. Ch. 296. 
Die Auffindung von Zelkova im Gebiet vermehrt die in Fl. C. Ch. 
auf S. 641 gegebene Liste um ein sehr bedeutungsvolles Element. 
Celtis Bungeana Bl. (IFS II, 449; Fl. C. Ch. 296). 
N mehrere Standorte (G1). 
Celtis sinensis Pers. (IFS II, 450; Fl. C. Ch. 297); a priori vix 
distincta. 
N Tuikioshan (Gi). 
-|J Zelkova acuminata Planch. (IFS II, 449). 
N Lao y shan, Kian shan, Ngo shan, Zulu, offenbar im Tsin ling 
shan nicht selten (G1 5743—5745, 7266). 


Neu fir Zentral-China, bis jetzt West-Grenze der Gattung. 


Moraceae (Diets). — Fl. C. Ch. 297. 


Cudrania triloba Hance (IFS Il, 470; Fl. C. Ch. 298). 
N T’ai pa shan, Tciuz shen (Gn). | 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. € 


34 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Ficus L. 

Bis jetzt ist nur eine Art an der Nordseite der Tsin ling-Berge be- 
obachtet. 

Ficus heteromorpha Hemsl. (IFS II, 461; Fl. C Ch. 300). 
- N Kany huo, Huo kia zaez, In kia p‘u (Gr 2260— 2263). 
Fieus tikoua Bureau (IFS II, 468; Fl. C. Ch. 300). 

Ns (Gi 44). 
Humulus L. 

Diese Gattung, welche wegen der offenbar geringen Verbreitung im 
südlicheren Zentralchina uns bei Abfassung der Fl. C. Ch. noch nicht aus 
dem Gebiete bekannt war, ist im Tsin ling shan-System offenbar reichlich 
vertreten. 

-]AmJ Humulus japonicus Sieb. et Zucc. (IFS II, 453). 
N Tuikioshan auf dem Gipfel (Gr 106) und mehrere andere 
Standorte (Gr 2450 u. a.). — O Ichang (Hk). 
Wa-|JAt Humulus Lupulus L. (IFS II, 453). 
N Fukio (Gr 107, 108) und zahlreiche Standorte im Gebiete 
(Gr 2448 ff.) 


Urticaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 300. 


Nanocnide japonica Bl. (IFS II, 473; Fl. C Ch. 304). 

N Kan y shan (Gr 5296—5298), Quan tou shan (Gr 5863). 
Laportea terminalis Wight (Fl. C. Ch. 302). 

N Miao wang shan (Gr 5866). 
Laportea bulbifera Wedd. (Fl. C. Ch. 302). 

N Ki fon shan (Gr). 


Loranthaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 305. 


Loranthus Yadoriki Sieb. et Zucc. (IFS I, 407; Fl. C. Ch. 305). 
N Kifon shan bei Paokiscen (Gı 5998). 
Viscum album L. (IFS IL, 407; Fl. C. Ch. 305). 
N Fukio, Huo kia zaez, auf Populus, selten auf Quercus (Gı 716, 
747, 4344). 


Santalaceae (Dies). — Fl. C. Ch. 306. 


Buckleya Henryi Diels (Fl. C. Ch. 306; vgl. IFS Il, 409). Speci- 
minibus numerosis examinatis fructus differentiae mihi dubiae factae sunt, 
ita ut an B. Henry non speciei japonicae (B. lanceolatae Miq.) attribuenda 
sit ulterius inquirendum sit. 


Balanophoraceae (Diets). — Fl. C. Ch. 307. 


Balanophora Forst. (Fl. C. Ch. 307). 
Die Sammlung Giraznis enthält keine Balanophora; es wäre 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 89, 935 


wichtig zu wissen, ob diese auch in Japan noch nicht beob- 
achtete Gattung dem Tsin ling shan wirklich fehlt. Die Funde 


in O machen das nicht wahrscheinlich. 


Aristolochiaceae (Dies), — Fl. CG. Ch. 307, 
Saruma Henryi Oliv. (IFS II, 360; Fl. C. Ch. 307). 
N Sciu jan shan, am Kan yhuo, südlich des Lao y han — blüht 
im Mai (Gr 6404). — Zweiter Standort dieses sehr be- 


deutsamen Endemismus Zentral-Chinas. 


Asarum L. 
Diese Gattung fehlt in der ganzen Kollektion Giraroı, dürfte aber im 


Tsin ling shan, wenigstens stellenweise, wohl noch zu finden sein. 


Polygonaceae (Dammer und Driers). — Fl. C. Ch. 340. 


Rumex pulcher L. (IFS II, 357; Fl. C. Ch. 311). 
N Cao tgia cu (Gr 4652, 4653); Lutun (Gr). 
Bestätigt die Angabe Francuers (Pl. David. 252). Die genaue Identität mit 
der europäischen Art bleibt noch zu untersuchen. 
Rheum officinale Baill. (IFS II, 353; FL C. Ch. 344). 
N Felsiger Kian shan südwestlich von Se kin tsuen (Gr 4659); 


Huan tou shan (Gr 7109). 
In Blüten und Früchten stimmt die Pflanze aus N genau mit den von BAILLON 
abgebildeten und von Henry gesammelten Exemplaren. Die Einschnitte 


des Blattrandes aber reichen tiefer, nach Art von Rh. palmatum. 


Oxyria L. 
Die Gattung ist neu fir Zentral-China, aber in Osttibet schon bekannt. 


Oxyria digyna L. f. elatior R. Br. 
N T'aipashan bis fast zum Gipfel (Gı 4654, 4656). 


Polygonum L. 
Von gewöhnlichen, in Zentral-China und sonst weit verbreiteten Arten 


sind durch Gi in N jetzt festgestellt worden: 
P. aviculare L., P. serrulatum Lag., P. orientale L., 


P. viviparum L., P. alatum Ham. 
Nur in Ns haben sich bis jetzt gefunden die beiden weiter südlich ver- 


breiteten Arten: 
Polygonum glabrum Willd., P. perfohatum L. 


|- Polygonum pilosum (Maxim.) Hemsl. (IFS I, 345). 
N Bis zum Gipfel des T’aipa shan (Gr 4493—4196). 
Sonst aus Zentral-China nicht bekannt. 
Polygonum tinetorium Lour. (IFS II, 354; Fl. C. Ch. 312). 
N Huan tou shan (Gr 4616). 
Polygonum suffultum (IFS II, 343; Fl. C. Ch. 343). 
N Fon shian fu (G1), Kan y shan (Gr 4586). 


c* 


36 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Polygonum bistorta L. (IFS II, 334). 
N T'ai pa shan, Huan tou shan, Ngo shan (G1); polymorpha, non- 
nullae formae spicas subglobosas gignunt. | 
Polygonum runcinatum Wall. var. sinense Hemsl. (IFS II, 343; 
Fl. GC. Ch. 343). 
N Lao y huo (Gi); Ns Ko lu pa (Gi). 
Polygonum dumetorum L. (IFS Il, 339). 
N mehrere Standorte (Gr 4605 u. a. O.). 
Polygonum eynanchoides Hemsl. (IFS I, 338, Fl. C. Ch. 314); 
cui speciei ex descriptione attribuo: 3 
W Omei (Scattan in Gr 6097). 
Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. (IFS II, 337; Fl. C. Ch. 
314). 
N Huan tou shan, Miao wang shan (Gr 4649, 4650). 


Pteroxygonum Dammer et Diecs n. gen. 


Flores hermaphroditi vel polygami acycli, perigonio 5-fido non accre- 
scente, staminibus 8, ovario trigono, stylis 3 usque ad medium connatis, 
ovulo basilari erecto. Fructus 3-gonus basi 3-cornutus apice 3-alatus pedi- 
cello bialato; semen trigonum albumine aequali. 

Genus Polygono affine fructus structura valde insigni diversum. 


Pteroxygonum 6iraldii Dammer et Diels n. sp.; scandens cirrhosa 
caule tereti sparse piloso vel glabrescente; ochrea appressa late ovata acuta; 
foliis longe petiolatis membranaceis ad marginem et nervos parce pilosis 
5—7-nervis cordato-triangularibus apice acutis vel cuspidatis; racemis 
longe pedunculatis secundis; bracteis lanceolatis acuminatis, bracteolis bre- 
vioribus; floribus confertis binis breviter pedicellatis; perianthii phyllis 
subovatis; fructus parte infera atrata tricornuta quam supera alata duplo 
breviore, alis brunnescentibus. 

N Nahe dem Gipfel des Tui kio shan südlich Si ngan fu (Gr 828); 
Mang hua shan, drei Tagereisen westlich von Si ngan fu (G1 
4645); Kifonshan bei Pao kiscen (Gr 4646). Sämtlich im 
September und Oktober gesammelt, in Fruchtzustand. 


Chenopodiaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 315. 


WaSb -JAm Agriophyllum arenarium M. B. (IFS II, 327). 
N im engen Tal von Fon y huo (Gi). 


Amarantaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 316. 


Von gewöhnlichen in Zentral-China und sonst weit verbreiteten Arten 
sind durch Gr in N jetzt festgestellt worden: 


Amarantus paniculatus L. Achyranthes aspera L. 
— Blitum L. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 89. 37 


Nur aus Ns liegen vor: 


Celosia argentea L. Amarantus caudatus L. 
Phytolaccaceae (Dies). — Fl. C. Ch. 347. 
Phytolacea acinosa Roxb. (IFS II, 334; Fl. C. Ch. 317). 
— N mehrere Standorte (G1), 


Caryophyllaceae (Dırns, Selene Wituiams), — Fl. C. Ch. 317. 
Silene L. 

Diese Gattung zeigt sich im System des Tsin ling shan bereits formen- 
reich; die Bearbeitung des Grratpischen Materiales hat zum Teil Mr. Wır- 
LIAMS, F. L. S. freundlich übernommen, doch läßt sich eine Reihe der 
Formen noch nicht endgültig bestimmen. Eine größere Anzahl jedenfalls 
ist neu für das Gebiet des Fl. €. Ch. 


Silene eonoidea L. (IFS I, 65; Fl. C. Ch. 318). 
N zahlreiche Standorte (Gr). 
[- Silene tenuis Willd. 
N T'ai pashan, Ki fon shan (Gi). 
~ Silene Tatarinowii Regel (IFS I, 64). 
N vielfach im Gebirge (Gr). — Ns (Gr 2659). 
Silene Fortunei Vis. (IFS I, 65; Fl. C. Ch. 318). 
N zahlreiche Standorte (G1). — Ns Tun u tse (Gi), 
~|* Lychnis apetala L. (IFS I, 65). 
N im Tsin ling shan verbreitet (Gr). 
Melandryum apricum Turcz. (IFS I, 64; Fl. C. Ch. 319). 
N Fukio, T'ai pashan (G1). — Ns Tun utse (Gı 178). 
Cucubalus baceifer L. (Fl. C. Ch. 319). 
N vielfach (Gr 159, 2608— 2613). 


Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke. 
N und Ns mehrfach unter der Saat (G1). 


Stellaria L. 
Auch in N gefunden Stellaria media Vill. und St. saxatilis Ham., 
ferner 
Stellaria graminea L. (IFS I, 68; Fl. C. Ch. 320). 
In N und Ns außerordentlich formenreich und im allgemeinen 
groBblättrig. | 
Krascheninikowia eritrichioides Diels n. sp. — Herba flaccidis- 
sima, tuberibus subglobosis vel napiformibus, caulieulis debilissimis pauci- 
ramosis cum foliis omnino molliter pilosis; foliis membranaceis supe- 
- rioribus late ovatis longiuscule petiolatis; floribus 5-meris gracillime pedi- 
cellatis folia superantibus; petalis albis spathulatis sepala lanceolata 
acuminata ciliata albo-marginata paulum superantibus; antheris caeruleo- 


à 


38 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


nigrescentibus; stylis 3 stigmatibus capitellatis; seminibus fuscis haud 
glochidiatis. 
Knollen etwa 5—6 mm im Durchmesser. Höhe der Pflanze 10—15 cm. Blattstiel 


5—8 mm. Spreite 10—45 X 7—10 mm. Sepala etwa 5 X°1,2 mm. Petala 5—7 X 
2—3 mm. 


N Kan ysan (Laoysan) (Gr 2602); Nordhang des Quan tou 
shan (Gr 2704). — Blühend Anfang Mai. 

Diese neue Art (vgl Maxımowıcz in Melang. Biol. IX. 35 ff.) steht K. Maximowic- 
xiana Franch. et Sav. am nächsten, unterscheidet sich aber leicht durch die reichliche 
Behaarung, durch die breiteren Blätter und die fast glatten Samen. — In der Tracht 
erinnert das zarte Pflänzchen an gewisse schattenliebende Borraginaceae. 

Cerastium L. 

In N auch Ceratium triviale an zahlreichen Orten. 

Cerastium alpinum L. Neu für Zentral-China. 
N Huan tou shan (Gı 152 — flor. Jul.) Miao wang shan (Gr 2585). 
Lepyrodielis Giraldii Diels n. sp.; tenera basi sparse supra den- 
sius pilis paleaceis vestita, caulibus flaceidis; foliis subsessilibus mem- 
branaceis anguste-oblongis vel oblongo-lanceolatis utrinque an- 
gustatis acutis; floribus graciliter pedunculatis; sepalis e basi saccata 
inguiformibus apice obtusis; petalis anguste cuneatis apice multifido- 
laceratis; staminibus elongatis capillaceis; stylis 2 elongatis; ovulis cire. 4. 
Höhe der Pflanze etwa 25 cm; Blätter 4,5—2 X 0,25 mm; Kelchblätter 5—6 mm 


lang; Blumenblätter 8 mm lang, etwa 4,5 mm breit; Fruchtknoten etwa 2,5 mm lang, 
Griffel 5 mm lang. 


N Im Kishan, ungefähr 65 km südöstlich von Sce kin tsuen 
(Gr 2599, blühend im Juli). 
Diese wohl östlichste Art des Genus unterscheidet sich durch die schmalen Blätter 


von den meisten Formen, die sonst bekannt sind. Die schmalen, fein zerfaserten 
Blumenblätter sind ebenfalls charakteristisch. 


Sagina Linnaei Presl (IFS I, 70; Fl. C. Ch. 324). 
W Omei (Scarıan in Gi). — Ns Tunutse (Gr). 
Arenaria serpyllifolia L. (IFS I, 70; Fl. C Ch. 321). 
N mehrfach (Gi). 


Nymphaeaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 324. 


Nelumbo nucifera Gaertn. (IFS I, 34; Fl. C. Ch. 321). 
In N kultiviert wegen der dicken Rhizome, die Mehl liefern (Gi). 


Magnoliaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 321. 
Magnolia L. 
Die im N vorhandenen Spezies bleiben noch immer unaufgeklärt, da 
keine Blüten gesammelt wurden. Die eine Art steht wohl M. obovata 
Thunb. nahe; sie wird angegeben bei Zulu 1500 m (Gr). Von der anderen, 


die in Fl. C. Ch. 322 als ex aff. M. stellatae Max.? bereits erwähnt ist, | 


liegt reichliches Material vor, doch ebenfalls keine einzige Blüte; von ihr 


un 


* 
. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 39 


wird berichtet, daß sie fast bis zum Gipfel des T'ai pa shan (3350 m) auf- 
steige (Gı sub n. 4328). 
Im übrigen ist die Magnoliaceen-Flora schon viel firmer als in ©. 
Schizandra propinqua (BL) Hk. f. et Thoms. var, sinensis Oliv. 
(Fl. CG. Ch. 322). 
Ns Lean shan (Gr 6011). 


Ranunculaceae (Dirts’. — Fl. C. Ch. 324. 
Literatur: Vergl. zu dieser Familie vor allem: Finer et GAGNEPAIN, Contributions à la 


Flore de l’Asie orientale in Bull. Soc. Bot. France L (4903) 547 ff. 

Paeonia L. 

Die Gattung ist mit 3 Arten im N-Gebiet offenbar sehr hervortretend. 

Paeonia obovata Maxim. (IFS I, 22; Fl. C. Ch. 324). 

N Kan yhuo und mehrere andere Orte (Gr 4837, 4840—4844). 

Paeonia anomala L. @. hybrida Pall. (Fl. C. Ch. 324). 

N im Bergland häufig (Gr vielfach). 
Sb= Trollius asiatieus L. (IFS I, 47). Neu für Zentral-China. 
N T’ai pashan, Kian shan (G1 4949—4921). 
Helleborus thibetanus Franch. (Fl. C. Ch. 325). 
N Kifon shan (Gi 4831). 
Sb |- Leptopyrum fumarioides (L.) Rchb. 
N Fukio (GI 697 — flor. m. Mai.). 
Isopyrum L. 
ist bis jetzt nicht in N gesammelt, aber wohl sicher noch vorhanden, 
da im nördlichen 0 mehrere Spezies wachsen. 
Circaeaster Maxim. 
Mit Orıver halte ich diese Pflanze für einen reduzierten Abkömmling 
des Isopyrum-Coptis-Kreises. 
|. Cireaeaster agrestis Maxim. Neu für Zentral-China. 
N Gipfel des T'ai pashan (G1 2583. — Flor. m. Sept.). 
Aquilegia ecalcarata Maxim. (Fl. GC. Ch. 326). 
N Tai pashan (Gi 4758), Ngo shan (Gr 4894). 
SbMg[- Aquilegia viridiflora Pall. var. atropurpurea Willd. (IFS I, 18). 
Ns Tun u tse (Gi). 
Delphinium Henryi Franch. (Fl. C. Ch. 327). 
N Kian shan, Fon y huo (Gi). 
Delphinium anthriscifolium Hance (IFS I, 19; Fl. C. Ch. 327). 
N Kanyshan, Huokiazaez, Quantoushan — blühend im 
Mai (G1). 

Delphinium Giraldii Diels n. sp.; elatum; caule glabro; foliorum 
in caulis parte infera evolutorum petiolo longissimo basi vix dilatato lamina 
ternato-partita foliolo mediano subsessili 2- — 3-partito, foliolis lateralibus 
bipartitis laciniis irregulariter pinnatifido-incisis omnibus utrinque strigosis; 


à 


40 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


inflorescentia pyramidali e racemis laxis lateralibus et terminali elongato 
multifloris composita; pedicellis patulis strictis; bracteis bracteolisque minu- 
tis linearibus; calcari sensim attenuato quam sepala longiore, sepalis ovatis 
extus puberulis; petalis superioribus ovatis ciliatis inferioribus bifidis lobis 
acutis ciliatis et parce barbatis; carpellis ternis glabris maturis non di- 
varicatis. 

Höhe der Pflanze über 4 m. Blattstiel der unteren Blätter 10—12 cm. Blätt- 


chen 4—5 cm lang, 1—1,5 cm breit. Kelchblätter 8—9 mm lang, Sporn etwa 45 mm 
lang. Blumenblätter ca. 8 mm lang. Blütenfarbe wahrscheinlich fahl violettblan. 
N Auf mehreren Bergen des Tsin ling shan blühend im August 
und September (Gr 4819, 4820, 4823, 4825, 4826). 
In die Sekt. Diedropetala neben D. Fargesir Franch. gehörig, von der sich die 
neue Art durch die kleineren, fahl gefärbten Blüten und die bei der Reife nicht 
spreizenden Karpelle deutlich unterscheidet. 


Delphinium grandiflorum L. (Fl. C. Ch. 328). 
N vielfach im Bergland (G1). 
Aconitum scaposum Franch. (Fl. C. Ch. 328). 
N, eine sehr ähnliche Form (G1). 
Aconitum Hemsleyanum E. Pritzel (Fl. C. Ch. 329). 
N Fon y huo in Lao y shan (Gi 4741). 
Die anderen in Fl. C. Ch. von N genannten Arten jetzt meist zahlreich, 


A. rotundifolium Kar. et Kir. var. tangutica Max. und Aconitum 
Anthora L. var. gelvum Maxim. jedoch nur auf dem Hochgebirge. 


Anemone Ulbrichiana Diels in Engl. Bot. Jahrb. XXXVI. Beiblatt. 
N Huan tou shan (Gi). 
Anemone japonica Sieb. et Zucc. (IFS I, 14; Fl. C. Ch. 331). 
N an frischen schattigen Plätzen (Gz). 
Anemone demissa Hook. f. et Thoms. (Fl. C. Ch. 331). 
N T’ai pa shan-Gipfel; auch Miao wang shan (Gı). 
Diese Spezies geht zweifellos in A. narcissiflora über. 
Clematis (Flammula) Henryi Oliv. in Hook. Icon. PI. 4819. 
O Ichang, Ch’eng k‘ou (Fe). 
MgAm— Clematis (Atragene) macropetala Ledeb. (IFS I, 5). 
N T'aipa shan (Gi 4796). 
Ranunculus aquatilis L. (IFS 1, 13; Fl. C. Ch. 334). 
Auch N Fon y huo (G1). 
Ranunculus eymbalariae Pursh (IFS I, 44; Fl. C. Ch. 334). 
N Hügelregion bei Fon y huo etc. (Gi). 
Sbh|- Ranunculus pulchellus C. A. Mey. (IFS I, 15). Neu für Z.-Ch. 
N Miao wang shan (Gı 4871). 
ML. Ranuneulus diffusus DC. (IFS I, 14). 
N mehrfach (Gi). — Ns (Gi). 
Thalictrum Fortunei Sp. Moore (IFS I, 8; Fl. C. Ch. 335). 
Jetzt aus N mehrfach sicher gestellt: In kia pu, Kan y shan, 
Sce kin shan u. a. O. (Gt). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 82, 4] 


Thalietrum tripeltatum Maxim. in Act. Hort. Petr. XI. 13. 
W zwischen Sia o pu und [tang (Poranın); O mei (ScALLAN in 
Gr 4883). 
Thalietrum petaloideum L. (IFS I, 9; Fl. C. Ch. 335). 
N Lao y shan (Gr 4908—4910); Po uo li (Gr 7045). 
“ Thalietrum minus L. var. elatum Lecoy. (Fl. C. Ch, 335). 
N Kan y huo (Gi), 
. Thalictrum foenieulaceum Bunge (IFS I, 8; Fl. C. Ch. 335). 
N Fukio (Gi 409). 
|. Adonis coerulea Maxim. (IFS I, 492). 
N Scian y huo südlich Lao y huo (Gi 4875); Quan tou shan (Gi 
4876). 


Berberidaceae (Frppr). — Fl. C. Ch. 336. 


|. Epimedium brevicornu Maxim. in Act. Hort. Petr. XI, #3. 
N wohl verbreitert: Lao y shan, Kin tou shan, Huan tou shan, 
Hua tzo pin — blühend im Mai. — Ns Tue lian pin (G1). 
Mahonia japonica DC. (IFS I, 34; Fl. C. Ch. 338). 
N auch von Girarpı mehrfach gesammelt. 

Berberis Dielsiana Fedde n. sp.; frutex ramis gracilibus cortice 
cinereo longitudinaliter rimoso, iunioribus cortice purpurascente vestitis. 
Ramorum abbreviatorum bracteae in spinas 0,5—2,5 cm longas graciles 
commutatae vel abortivae. Folia oblonga vel obovata ad apicem subrotun- 
data, ad basim in petiolum brevem, vix 4 cm longum angustata, ad mar- 
ginem subintegerrima vel graciliter subdentata dentibus utrinque 10—20 
tenuissime aculeatis, 3—7 cm longa, 1,5—3 cm lata. Flores in racemis 
infrapaniculatis singulis in ramis abbreviatis enascentibus dispositi. Pani- 
cul graciliter densiflori 5—7 cm longi. Flores circiter 3 mm diamet. ex 
axillis bractearum anguste triangularium 1,5 mm longarum enascentes, pe- 
dicellis 0,5—07 cm longis instructi; prophylla duo cymbiformia quasi epi- 
calyx flori adpressa; sepala 6 duobus seriebus disposita, exteriora quam 
interiora dimidio minora, petala 6 duobus seriebus disposita, in parte in-, 
feriore duobus glandulis nectariferis satis magnis instructa; stamina 6 fila- 
mentis obclavatis, antheris filamenta longitudine fere superantibus satis latis. 
Fructus non vidi. 

N Sciu jan shan, am Kan y huo, blühend am 45. Mai (Gr 2298). 
B. Dielsiana ist ohne Zweifel nahe verwandt mit B. aristata DC., von der sie 


sich hauptsächlich durch die viel zarteren, aber größeren Blätter und die schlankeren 
Trauben unterscheidet. Siehe auch Berberis dolichobotrys Fedde! 


Berberis vulgaris L. var. amurensis Regel. 
N In kia p‘u, Lao yshan, Kan y huo (G1). 
Berberis dolichobotrys Fedde n. sp.; frutex ramis gracilibus 
cortice cinereo vestitis, Ramorum abbreviatorum bracteae in spinas cir- 


à 


42 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


citer 2 cm longas commutatae vel abortivae. Folia subcoriacea, supra — 
nitida, subtus opaca pallidiora late ovata vel subrotunda, ad apicem ro- 
tundata, ad basin rotundata vel rarius subcordata, graciliter et longe pe- 
tiolata petiolo 2,5—5 cm longo, ad marginem graciliter dentata, dentibus 
acutissimis tenuiter aculeatis utrinque 30—50, petiolo excepto 3—7 cm 
longa, 2—6 cm lata. Flores 1,5—2 mm diamet. in racemis infra sub- 
paniculatis singulis in ramis abbreviatis enascentibus dispositi. Paniculi 
graciles densiflori 10—12 cm longi. Flores ex axillis bractearum lanceo- 
latarum vix 1 mm longarum enascentes, pedicellis 0,5—0,75 cm longis in- 
structi; prophylla duo anguste triangulariter lanceolata quasi epicalyx flori 
adpressa; sepala 6 duobus seriebus disposita, exteriora quam interiora 
multo minora, petala 6 duobus seriebus disposita, in parte inferiore duobus 
glandulis nectariferis instructa; stamina 6 filamentis robustis cylindricis, an- 
theris satis latis, quam filamenta brevioribus thecis ad apicem parum di- 
vergentibus. Baccae oblongae, circiter 6—7,5 mm longae, nigro-coeruleae 
pruinosae stigmate sessili coronatae. 


N T’aipashan in den untern Lagen; mit Früchten im August 

£ / 

(Gr 51). — Ns Kleiner Hua tzo pin, blühend am 20. Juni (Gi 49). 

Mit B. Dielsiana nahe verwandt durch die am Grunde rispig ausgebildeten 
Trauben; sie unterscheidet sich von ihr durch die breiteren, sehr rundlichen Blätter, 
die am Grunde leicht herzförmig sind, durch die bedeutend längeren Blattstiele, ferner 
durch die schmal dreieckig-lanzettlichen Brakteen und die zylindrischen Filamente. 


Ferner scheint die Pflanze, wenigstens nach der Beschreibung, mit B. aristata var. mi- 
crantha Wall. Cat. 4474 näher verwandt zu sein. 


Berberis salicaria Fedde n. sp.; frutex ramis leviter jugatis (ju- 
gis circiter 5 non ita multum prominentibus) cortice cinereo-brunneo vestitis. 
Ramorum abbreviatorum bracteae in spinas simplices vel tripartitas 2—4 cm 
longas commutatae vel abortivae. Folia subcoriacea supra opaca, subtus 
subnitida pallidiora, lanceolata, ad apicem acuta, basin versus sensim in 
petiolum 1—3 cm longum attenuata, ad marginem dentata dentibus tenuiter 
aculeatis utrinque 15—40, nervis supra tenuiter sed gracillime, infra valde 
prominentibus instructa, petiolo excepto 3—12 cm longa, 1—4 cm lata. 
Flores circiter 2,5 mm diamet. in racemis, ut videtur, infra non panicu- 
latis, sed simplicibus singulis in ramis abbreviatis enascentibus dispositi. 
Panieuli graciles densiflori 7—12 cm longi. Flores ex axillis bractearum 
lanceolatarum longe acuminatarum 3 mm longarum enascentes, pedicellis 
0,2—0,3 cm longis instructi; prophylla duo late triangularia, basi lata ses- 
silia distincte graciliterque acuminata quasi epicalyx flori adpressa; sepala 
6, pro petalis multo minora, duobus seriebus disposita, exteriora quam in- 
teriora minora, petala 6 duobus seriebus disposita, in parte inferiore duo- 
bus glandulis nectariferis instructa; stamina 6 filamentis robustis obclavae- 
formibus, antheris satis latis quam filamenta fere dimidio brevioribus thecis 
connectivo satis lato conjunctis. Baccas non vidi. | 


Beiblatt zu den Botanischen Jabrbüuchern, Nr, 82, 43 


N In kiap'u über der mittleren Region des Siku tzui shan — 
blühend im Mai (Gr 7019). 

Mit B. Dielsiana und B. dolichobotrys zweifellos nahe verwandt. Unterscheidet 
sich von ihnen ganz auffällig durch die Form der Blätter, ferner durch die Dornen, 
die bisweilen dreiteilig sind, 
|. Berberis dasystachya Maxim. (IFS I, 34). 

N T’ai pa shan fruct. m. Aug. (Gı 2300); Huan tou shan mehrfach 

(Gr); Kin qua shan (Gr 2316). 

Berberis Gilgiana Fedde n. sp.; frutex ramis satis ramosis cor- 
tice cinereo vestitis. Ramorum abbreviatorum bracteae in spinas 0,75 
—1,5 cm longas commutatae vel abortivae. Folia subcoriacea utrinque 
pallide et opace viridia pilis mollibus brevissimis holosericea, lanceolata vel 
obovato - lanceolata, ad apicem acuta, basin versus sensim angustata in 
petiolum brevem, ad marginem integerrima, nervis utrinque gracillime 
prominentibus instructa, cum petiolo brevi I—4 cm longa, 0,3—1,5 cm 
lata. Flores circiter 2—2,5 mm diamet. in racemis simplicibus gracilibus 
densifloris distincte pedunculatis singulis, rarius binis in ramis abbreviatis 
enascentibus cum pedunculo circiter 5—-6 cm longis dispositi, ex axillis 
bractearum triangulari - lanceolatarum acutarum 0,5 —1 mm longarum, 
pedicellis 2—3 mm longis enascentes. Prophylla duo triangularia, basi lata 
sessilia, quasi epicalyx flori adpressa. Sepala 6, duobus seriebus disposita, 
omnia obovato-rotundata, exteriora multo minora, interiora etiam paullo 
maiora quam petala; petala 6, duobus seriebus disposita, in parte inferiore 
duobus glandulis nectariferis instructa; stamina 6, filamentis robustis sub- 
cylindricis, ad apicem sensim attenuatis, antheris satis latis quam fila- 
menta dimidio brevioribus, thecis connectivo satis lato coniunctis. Baccas 
non vidi. 

N Inkia pu, blühend im Mai (Gi 2307); Kany shan im Lao y 
shan, blühend 2. Mai (Gr 2308); Quan tou shan, blühend An- 
fang Mai (Gr 2309). 


Mit den vorigen zwar verwandt, aber durch die feine, samtartige Behaarung und 
die zierlichen Blätter deutlich von ihnen unterschieden. 


Berberis triacanthophora Fedde n. sp.; frutex ramis satis ramosis 
cortice brunneo-cinereo vestitis, iunioribus rutilis. Ramorum abbreviatorum 
bracteae in spinas tripartitas 1—2 cm longas commutatae, nunquam fere 
abortivae. Folia coriacea, supra obscure viridia, nitidissima, distincte ner- 
vosa, subtus pallide glauco-viridia, opaca, anguste lanceolata vel saepe 
lineari-lanceolata, acutissima, ad basin cuneatim angustata subsessilia, ad 
marginem subrevolutum integerrima vel remote et plane subdentata denti- 
culis brevissime aculeatis, 2—4 cm longa, 0,25—-0,5 cm lata. Flores circiter 
3—4 cm diamet. terni usque ad seni, plerumque quaterni umbellatim e 
ramis abbreviatis enascentes pedicellis gracilibus circiter 2 cm longis et brac- 
teis parvis rutilis late ovatis subapiculatis instructi. Prophylla duo ovato- 
triangularia basi lata, interdum subcordata sessilia, ad apicem subapiculata 


à 


44 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


quasi epicalyx flori adpressa. Sepala 9, tribus seriebus disposita, externa 
prophyllis similia, non multo maiora, rotundato-ovata subobtusa, media et 
interna multo maiora, rotundato-ovata vel suborbicularia, ad apicem rotun- 
data; petala 6, duobus seriebus disposita, paullo minora, obovata, in parte 
inferiore duobus glandulis nectariferis satis magnis instructa; stamina 6 
filamentis robustis subobclavatis, antheris latis brevibusque filamenta lon- 
gitudine aequantibus, thecis connectivo ultra antheras paullo elongato con- 
iunctis. Baccas non vidi. ; 
0 »Szech’uan« (He 5681). 

Dieser sehr hübsch belaubte Strauch gehört ohne Zweifel in die Verwandtschaft 
von B. Wallichiana, von der er sich durch seine bedeutend schmäleren Blätter und 
seine kleineren, in wenigblütigen Scheindolden stehenden Blüten unterscheidet. 

Berberis sphalera Fedde n. sp.; frutex ramis iugatis cortice ci- 
nereo obtectis. Ramorum abbreviatorum bracteae in spinas tripartitas satis 
robustas 2—3 em longas commutatae. Folia rigide coriacea utrinque 
aequo modo viridia, nitidissima, nervis costa pallide colorata excepta non 
prominentibus, anguste lanceolata (acuta, ad basin cuneatim angustata, 
sessilia), integerrima vel remote et irregulariter dentata dentibus paucis 
(utringue 1—2) triangularibus pro folii magnitudine magnis spinescentibus 
4—3 cm longa, 0,25—0,5 cm lata. Flores non visi, sed pedunculi vel 
uniflori vel racemosi bini vel terni in ramis abbreviatis ex axillis bractea- 
rum parvarum late ovatarum subacutarum enascentes, circiter 1 cm longi, 
pedicelli 0,5 cm longi. Baccae immaturae oblongae, stigmatibus substylatis. 


N Berge am Lun san huo, mit jungen Früchten im Mai (Gı 62). 

Obgleich diese Pflanze rein äußerlich der B. triacanthophora sehr ähnlich ist, 

dürfte sie dieser doch nicht so nahe stehen, da anscheinend der mittlere der drei an 

: jedem Kurztriebe entspringenden Blütenstiele traubig verzweigt ist. Auch sind. die 
Laubblätter viel tiefer (wenn auch sehr spärlich) gezähnt. 


Berberis stenophylla Hance (IFS I, 31; Fl. C. Ch. 341). 
N Ngo shan, Kan y shan, Kanyhuo — blühend Anfang April, 
fruchtend im Juli (G1). 


|. Berberis diaphana Maxim. (IFS I, 31) vel affinis. 
N Huan tou shan (Gı 2304); Kian shan, T’aipashan (Gi 2314, 
2315). 


Lardizabalaceae (Feppr). — Fl. C. Ch. 342. 
Decaisnea insignis Hook. et Thoms. (Fl. C. Ch 342). 
N im Bergland offenbar verbreitet (G1). 
Hollboellia latifolia Wall. (Fl. C. Ch. 343). 
N Huo kia zaez (Gi 6049). 


Hollboellia angustifolia Wall. (Fl. C. Ch. 343). 
N Kan y shan am Lao y huo, blüht (mit den Blättern) im April (Gu), 


ee a, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 45 


Menispermaceae (Dies). — Fl. (. Ch. 344. 
H'*]J Menispermum dahuricum DC. (IFS I, 29). Neu für Z Ch. 
N Paokiscen (Gr 4357). 
Cocculus Thunbergii DC. (IFS I, 28; Fl. C. Ch 345). 
., N Lao y huo (G1). 

Cocculus diversifolius Mig. var. cinereus Diels n. var. Planta 
non solum ad inflorescentiam pilosa sed foliis supra pilosulis 
demum glabrescentibus subtus glaucis molliter pilosis. Flores 
typi. 

N Kany quo a Huokiazaez austro-orientem versus flor. m. 
Jul. 1897 (Gr 4358). 
Der Typus in Japan. 


Trochodendraceae (Diets). — Fl. C. Ch. 345. 


Euptelea polyandra S. et Z. (Fl. C. Ch. 346). 
N Zahlreiche Standorte im Berglande (Gr 598, 4049—4056). 


Lauraceae (Diets). — Fl. C. Ch’ 346. 


Lindera cereidifolia Hemsl. (IFS II, 387; Fl. C. Ch. 350). 

N Ngo shan und sonst von mehreren Standorten in verschiedenen 
Formen (Gr). Einige der Exemplare besitzen unterseits weich- 
haarige Blätter, die in ihrer Gestalt den Übergang zu L. 
strychnifolia Villar und L. obtusiloba Bl. (Korea, Japan) ver- 
mitteln und das Ganze als einen Typus erscheinen lassen. 

Lindera glauca Bl. (IFS II, 388; Fl. C. Ch. 351). 

Ns Lean shan (Gi 4044). 


Papaveraceae (Fedde). — Fl. C. Ch. 352. 


Die Funde von Grratpr erweisen, daß mehrere interessante Typen des 
osttibetanischen Kuen lun bis zum Tsin ling shan reichen, die vorher aus 
Zentral-China nicht bekannt waren. 

I-. Hypecoum erectum L. (IFS I, 35). 

N (Gi 762, 763). 
Stylophorum sutchuense (Franch.) Fedde. (Fl. C. Ch. 353). 
N Kanyshan in Lao yshan (Gı 4481). 
Chelidonium majus L. var. grandiflorum DC. 
N Quan tou shan (Gi). 
|: Macleya mierocarpa (Maxim.) Fedde. 
Bocconia microcarpa Maxim. in Act. H. Petr. XI. 46. 
N An mehreren Orten (Gr 760, 4468—4472). 
|. Dieranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde. 
Glaucium leptopodum Maxim. in Mél. Biol. IX. 714, 


46 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


»toz hua« N Liuhua zaez bei Teiuzescen (Gr 4482); Hügel 
bei Jang ju und Gniu ju. — Blühend im Mai und Juni (Gı 
4478), Lutun (Gı 4480), Tum jan fan (Gr 4479). | 
Meconopsis quintuplinervis Reg. (Fl. C. Ch. 354). 
N Miao wangshan, Ngoshan (Gr 4494, 4492); Tai pa shan 
(Gı 706). 
|; Corydalis curviflora Maxim. (IFS I, 37). 
N Gipfel des T'ai pashan (Gr 3639, 3640). 
|; Corydalis livida Maxim. in Fl. Tang. 49. 
N Tai pashan bis zum Gipfel (Gt 3646, 3647). 


Cruciferae (Diets, Cardamine O. E. Sonuzz, Draba E. Gime). — 
Fl. C. Ch. 356. 


Thlaspi arvense L. (IFS 1. 49; FI. C. Ch. 357). 
N vielfach (Gr). 
SbMg|- Eutrema Edwardii R. Br. in Parry’s Voy. 267. 
N T'aipashan Gipfel (Gr 437, 3419), Miao wang shan (Gr 3420). 
|; Eutrema thibeticum Franch. (Fl. C. Ch. 357). 
N Huan tou shan (Gı 7033). 
WaSb[-J Sisymbrium Sophia L. (IFS I, 46). 
N schon Davin; an mehreren Orten (Gi 445, 3372 u. a.). 
= Nasturtium palustre DC. (IFS I, #1). 
Ns Kolupa (Gr 449). 


Cardamine L. (det. O. E. Scaurz). 

Literatur: 0. E. Scaurz in Engl. Bot. Jahrb. XXXII (1903) 280—623. 

Cardamine denudata O. E. Schulz n. sp.; rhizoma horizontale, 
basibus foliorum emortuorum approximatis dense squamosum, fibrillosum, 
1,5 cm longum, 2,5 mm crassum. Caulis humilis, 6—13 cm longus, ad- 
scendenti-erectus, simplex, aphyllus, fistulosus, obtusangulus, glaber, ad 
basin violaceus. Folia rhizomatis simplicia, ca. 4 cm longa, petiolo filiformi 
serpentino-flexuoso ca. 3,5 cm longo longissime petiolata; lamina circuitu 
reniformis, 3—8 mm longa, 6—12 mm lata, margine repando-crenata, glabra. 
Folia caulina nulla. Racemus sub anthesi corymbosus, dein laxus, 5—8- 
florus. Pedicelli floriferi ad apicem subincrassati, inferiores 10—15 mm 
longi, superiores breviores. Flores 7—9 mm longi. Sepala 2,5 mm longa, 
late ob!onga, apice rotundata, flavido-viridia, margine late hyalina. Petala alba, 
obovata, ad basin in unguiculum sensim cuneato-angustata. Stamina interiora 
_ 6mm, exteriora 4,5 mm longa: filamenta tenuia, antherae lineares, 2mm longae. 
Pistillum lineare: ovarium 40-ovulatum, in stylum aequilongum 2,5 mm longum 
attenuatum; stigma capitato-depressum, stylo sublatius. Siliquae ignotae. 

N Sciu jan shan — blühend. im Mai (Gr 5480). 


Diese Pflanze zeichnet sich vor allen anderen Cardamine-Arten durch den nackten 
Stengel aus. Leider sind die vorliegenden Exemplare recht kümmerlich; dazu kommt 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 47 


noch, daß sie keine Früchte tragen. Im Habitus zeigt sich eine geringe Ähnlichkeit 
mit der sibirischen ©. tenurfolia (Ledeb.) Turez. Höchstwahrscheinlich gehört die Art 
in die Verwandtschaft von ©. {enuifolia (Ledeb.) Turcz. var, repens Franchet in Bull. 
Soc. Bot. France XXXIII (4887) 399 und var. granulifera Franchet |. ¢., zwei wenig 
bekannten Pflanzen aus Yünnan, welche sicherlich gut zu unterscheidende Arten 
darstellen. 


SbMg|. Draba hirta L. in Cod. 4675. 
N T’ai pashan (Gi). 
H|- Draba alpina L. Spec. plant. I. 642. 
N Gipfel des T'ai pa shan und des Miao wang shan (Gi). 
Erysimum cheiranthoides L. (IFS I, #6). 
N mehrfach (Gi). 
Mg. Pugionium cornutum Gaertn. (Maxim. Fl. Mongol. 74). 
N Fon y huo in Lao y shan (Gr 5786). 
WaSb|- Malcolmia africana (L.) R. Br. (IFS I, 45). 
N Lutun u.a. O. unter der Saat (Gr); erreicht hier die Ost- 
grenze. 
Sb[- Hesperis aprica Poir. (IFS 44). 
N Quan tou shan, Fon scian fu u. a. ©. (Gi). 
Sb -1J Dontostemon dentatus Bge. (IFS I, 45). 
N Lun san huo, Lu tun (Gi). 
Chorispora tenella (Pall.) DC. 
N Sce kin tsuen (Gi). 


Crassulaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 359. 
Sedum L. 

Für die ungemein vielseitige Entfaltung der Gattung Sedum in Zentral- 
China haben sich seit der Abfassung der Fl. C. Ch. (vgl. S. 359ff.) weitere 
Belege gefunden. Wichtig davon ist die Feststellung der Sektion Rhodvola 
in N; dann die Auffindung der pentandrischen Sektion Geraldiina (s. folg. S.). 
Es hat sich gezeigt, daß alle zentralchinesischen Typen noch in N ver- 
treten sind. 

Sedum crassipes Wall. (Fl. C. Ch. 360). | 
N T'aipashan, Kuantoushan, Tuikioshan (Gı 416, 3391 

bis 3324). 

Sedum Henryi Diels (Fl. C. Ch. 361). 
N an mehreren Orten (Gr). 

Sedum aizoon L. (IFS I, 282; F1. C. Ch. 362). 
N Lun san huo (Gi 413); mehrere andere Orte (Gr). 

Sedum sarmentosnm Bge. (IFS I, 286; Fl. C. Ch. 362). 
N Lao y shan (Gı 3344), Lun san huo (Gr. 

|; Sedum tenuifolium Franch. in Journ. de Botan. X 290. 

N T'ai pashan, Zulu (Gi 412, 3341—3313). 


In Yünnan bei 3000 m. 


48 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Sedum elatinoides Franch. (IFS I, 284; Fl. C. Ch. 362). 
N verbreitet (Gr). 
Die Gruppe Sedum sect. Genwina ser. Japonica ist in China sehr verworren. 
Die Diagnostik von Maxımowicz (Melang. Biol. XI [1883] 762) genügt 
längst nicht mehr. 
Sedum drymarioides Hance (IFS I, 283; Fl. C. Ch. 363). 
N an zahlreichen Standorten (Gr). 
Sedum filipes Hemsl. var. major Hemsl. (IFS I, 283; F. C. Ch. 363). 
N Fon y huo u.a. 0.; Ns (Gi). 

Sedum Sect. Giraldiina Diels n. sect. | 

Stamina subperigyna 5 episepala. Stamina epipetala nulla. Squamae 
hypogynae quadrangulato-ellipticae. Folliculi subimmersi pleiospermi. Folia 
sparsa. Inflorescentia cymosa. 

Species 2 Chinae occidentalis, aitera S. Scallanw Diels, altera inde- 
scripta (pr. Mengtse in prov. Yünnan ad 1450 m alt. collecta, Henry 
n. 9454A in herb. Berolin. !) 

Sect. Giraldüna jungente Sedo Rosthorni Diels sectioni Telephio 
appropinquatur. 

Sedum Scallanii Diels n. sp.; foliis sparsis inferioribus oblanceolatis 
vel obovatis superioribus oblanceolatis acutis mucronulatis supremis lanceo- 
lato-linearibus omnibus basin versus longe in petiolum angustatis; cyma 
trichasiali dilatata laxiflora, floribus parvis inconspicuis subcampanulatis 
pedicellatis, pedicellis sub calyce obconico-incrassatis; sepalis basi connatis 
anguste triangularibus sub apice margine incrassatis; petalis anguste obovatis 
apiculatis leviter costatis; staminibus 5 episepalis, antheris globoso-obcordatis 
fuscis; carpellis ima basi immersis coalitis ceterum liberis parallelis apice in 
stylos leviter extrorsum curvatos attenuatis, stigmatibus parvis globosis. 

Folia inferiora 2—2,5 X 0,4—0,7 cm; pedicelli 1,5—2,5 mm long., sepala 14— 
4,25 mm long., petala 4,75 X 0,75 mm, nie 4,5 mm long. ki: ca. 1,25 mm, 
stylus 0,7 mm long, 


W O mei, blühend im Sept. 1899 (Scarzan in Gr 3329, 3337 

3339). 
MgSb — Cotyledon fimbriata Turez. (IFS I, 281; Fl. C. Ch. 363). 

N Gniu ju auf Dächern und an Mauern (Gr 423), Fukio (G1). 

— Ns Kolupa (Gı 3310). 
Penthorum sedoides L. var. chinense Pursh (IFS I, 288; Fl. 

C. Ch. 363). 

N mehrfach (Gı). — Ns Lean shan (G1 3298). 


Saxifragaceae (EnsLer, Astilbe Diets, Rebes v. JANczEWsKI). 
— Fl. G. Ch. 363. 
Astilbe myriantha Diels n. sp.; caule basi squamis fuscis obtecto 
ibique pilis fusco - nitentibus paleaceo ceterum glabrato; foliis basalibus 
longe, ceteris brevius petiolatis bi-vel tripinnatis : pinnis II. ordinis ternatis 


eS Se u ee mn de 


ee de 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 49 


vel iterum pauci-jugo-pinnatis, foliolo terminali ceteris majore; foliolis petio- 
lulatis ambritu ovatis basi interdum subcordatis serrato-dentatis dentibus 
haud raro iterum denticulatis utrinque praecipue ad nervos scabris; nervis 
venisque subtus prominentibus; paniculae ramosissimae pyramidalis ramis 
divaricatis lanuginoso-pubescentibus; floribus (an semper?) dioieis; floribus 
parvis subsessilibus demum breviter pedicellatis bractea lineari suffultis; sepalis 
5 erectis subovatis obtusis pallidis; staminodiis parvis; carpellis 2, glabris, 
maturis calycem subduplo superantibus, stylis leviter divergentibus. 

Höhe der Pflanze wohl oft 4 m übersteigend. Bei einem Blatte mittlerer Höhe 
beträgt die Länge des Petiolus 4—5 em; die Fiedern I. sind etwa ebenso lang gestielt; 
die Blättchen messen etwa 5 X 3 cm, die Endblättchen sind entsprechend größer: etwa 
71 X 5 cm. Es liegen Rispen vor, die 50 cm lang sind. Die Kelchblätter sind 4 mm 
lang, die Karpelle erreichen 2 mm. 

N Siku tzui shan, Tai pashan, Tui kio shan, Ngo shan, blühend 
im Juli, frucht. im Okt.; nur © Pflanzen. (Gı 1104, in Fl. 
C. Ch. Fälschlich unter Aruncus sylvester Kostel. aufgeführt; 
Gr 4973, 4974, 4981). 

Diese Art steht A. r2vwlaris Ham. (östl. Himalaya, Khasia) ganz nahe; unterscheidet 
sich am leichtesten durch den fast völligen Mangel der langen kupferfarbenen Behaarung 
an den Petiolen und die kleinen Blüten und Früchte. Von A. pinnata Franch. trennen 
sie die aufrechten, stumpfen Kelchblätter. 


Astilbe chinensis (Max.) Franch. et Sav. (IFS I, 265; Fl. C. 
Ch. 363). 

N vielfach im Gebiete (Gr 4969, 4976 — 4983): auch var. Davıpı 
Franch. kommt dort vor. 

Bergenia crassifolia L.? Nur sterile Pflanzen vorhanden. 

N Fuß des Lun shan selten (Gr 5421). 

Saxifraga sibirica L. Syst. X. 1027. 

N Lao y shan, Quan tou shan am Nordfuß, T’ai pa shan u. a. O. 
(Gr 5465—5471). 

Saxifraga Hireulus L. (IFS I, 267; Fl. C. Ch. 565). 

Diese Spezies, wie die anderen alpinen Arten des N-Distriktes, 
haben sich außer am T'ai pashan auch auf anderen Bergen 
gefunden, wie namentlich am Ngo shan, und Miao wang shan. 

Sb| Chrysosplenium nudicaule Bge. (IFS I, 271). 

N Gipfel des T'ai pashan (Gr 150). 

Chrysosplenium Giraldianum Engl. n. sp. 

Herba tenera glabra, ex axillis foliorum caulinorum stolones graciles 
elongatos remote foliatos emittens; foliis basalibus nullis, caulinis paucis sub 
apice nonnullis confertis, inferis longe petiolatis, omnibus reniformibus 
9—12-crenatis ; floribus ad apicem caulis confertis, brevi-pedicellatis; sepalis 
abbreviato-ovatis herbaceis viridibus; staminibus 8 quam illa brevioribus; 
capsula supra medium immersa biloba lobis aequilongis angulo apertissimo 
vel fere horizontaliter divergentibus; seminibus maturis non visis, an favosis ? 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. d \ 


50 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Caulis florifer 40—15 cm; folia 40 mm longa, circ. 15 mm lata; sepala 4,5 mm 
longa, 4 mm lata. 

N Hua tzo pin, deflor. m. Jun. (Gr 6028). 

Species (sect. Alternifoliae) gracilis stolonibus insignis Ch. axallari Maxim. (prov. 
Kansu incolae) affinis differt stolonibus, foliis multo latioribus, floribus confertis breviter 
pedicellatis. 

Chrysosplenium Davidianum Decne vel affinis. (IFS I, 270). 
Specimina typo similia sed inflorescentia (deflorata!) laxiore 
diversa adsunt e N Huatzo pin (Gı 5858); in summo m. 
Kuan tou shan (Gı 6026). 


Chrysosplenium chamaedryoides Engl. n. sp.; herba glabra; in- 
novationibus epigaeis foliatis; foliis oppositis subcoriaceo-carnosis inferis 
longiuscule petiolatis e basi cuneata subovatis crenato-serratis caulinis 
remotis paucis decrescentibus apice iterum auctis sub floribus confertis; 
floribus paucis pedunculatis; capsulae maturae pro majore parte exsertae 
lobis oblongis acuminatis inaequalibus; seminibus fuscis minute papilloso- 
pilosis. 

Caulis florifer 8—10 cm long.; foliorum inferiorum lamina 15 mm longa, 10 mm 
lata; superiorum circ. 7 mm long.; capsulae pars exserta circ. 4 mm longa. 

N in summo m. Kuan tou shan fruct. m. Jul. (Gr 6027). 

A Ch. Grayano Maxim. (Japon. et 0) proximo differt foliorum crassiorum sub- 
coriaceorum petiolo longiore atque lamina angustiore magis ovata. Staminum numerus 
speciei novae in speciminibus nostris jam non observari potest. 

H. Chrysosplenium suleatum Maxim. ? 

N Abhänge des Quan tou shan, verblüht im Mai (Gr 3348). 

Diese Pflanze, welche durch die mit Rippen versehenen, kahlen Samen auffallt, 
entspricht der Diagnose von Ch. sulcatum Maxm. Doch da wir kein Original sahen, 
bleibt die Identität unsicher. 

Chrysosplenium Biondianum Engl. n. sp.; glabra, foliis basilaribus 
(sub anthesi) nullis; caulinis oppositis inferioribus squamiformibus ramos 
foliatos foventibus ceteris petiolatis rhombeis vel e basi brevissime cuneatim 
producta ovato-orbicularibus crenato-serratis; inflorescentia laxa foliosa, 
foliis floralibus reductis; sepalis late rhombeis vel subreniformibus ; capsulae 
immersae lobis horizontaliter divergentibus; seminibus rufis longitudinaliter 
costatis. 

Caulis florifer 45—20 cm long.; foliorum caulinorum petiolus 6—9 mm long. 
lamina 2 cm diamet.; folia floralia circ. 1,2 cm diamet.; sepala 2,5—3,5 mm lat.; cap- 
sulae divaricatae latit. cire. 8 mm. 

N Am Sciu ian shan längs des Kan y huo, südlich vom Lao y shan 
(Gr 2584). 

Kräftige Art aus der Verwandtschaft des Ch. Delavayi Franch. (Gebirge Yünnans) 
von dem es sich durch die kräftigere Statur, den Mangel der Grundblätter, die Re- 
duktion der untersten Stengelblätter und die reichere Inflorescenz unterscheidet. 

—J Chrysosplenium sphaerospermum Maxim. (IFS I, 271). 
N Hänge des Quan tou shan, blühend Anfang Mai (Gr 5179). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 89. Fy] 


Parnassia Wightiana Wall. (IFS 1, 272; Fl. €. Ch. 368). 
N am Tai pashan und anderen Bergen sehr verbreitet (Gi). 
Deutzia corymbosa R. Br. (IFS I, 276; Fl. C. Ch. 374). 
Typica N Ki fon shan pr. Pao ki scen (Gr 4504), 
Deutzia micrantha Engl. n. sp.; ramulis novellis rufis stellato- 
Plosis; foliis breviter petiolatis ovato-ellipticis serratis sublus pallidioribus 
utrinque pilis stellatis conspersis; inflorescentia late-corymbosa omnibus 
partibus stellato-pilosa; calycis stellato-tomentelli lobis quam tubus bre- 
vioribus ovato-triangularibus valde convexis; petalis parvis e basi angustata 
rotundato-ellipticis minute stellatis; filamentis a medio ad basin dilatatis; 
stylis apice recurvis. 

Blattstiel 3—4 mm lang. Spreite 4—5 cm lang, 2—2,5 cm breit. Aste der In- 
florescenz 3—4 cm lang. Blütenstiele etwa 3 mm lang. Kelch 2 mm lang. Blüten- 
blätter 3,5 mm lang, etwa 2 mm breit. Staubblätter 2—3 mm lang. Griffel 3—4 mm lang. 

N Tsin ling shan flor. Juli 1900 (Gr 7149), In kia p'u (Gr 4526). 

Diese Art ist durch ihre kleinen Blüten unter allen Gattungs-Genossen ausge- 
zeichnet; von der verwandten D, corymbosa R. Br. unterscheidet sie sich außerdem 
durch die oberwärts nicht lappig verlängerten Staubfäden-Flügel. 

Deutzia discolor Hemsl. (IFS I, 275; Fl C. Ch. 372). 
N Tue lian pin, Mang hua shan u. a. O. (G1). 
Decumaria sinensis Oliv. (Fl. C. Ch. 377). 
N Miao wang shan (Gr 3570 — fruct.) 
Ribes L. (Ep. von Janczewski). 
Die Hälfte der Rebes-Arten aus N ist mandschurisch, die andere hima- 
laisch-zentralchinesisch. 
Ribes burejense Fr. Schmidt in Reisen Amurl. 42. 
Forma internodiis inermibus. 
N Gie ju sehr häufig, fruchtend im Juli (Gr 3769). 
Ribes stenocarpum Maxim. (IFS I, 280). 
N Tue lian pin (Gi). 
Ribes moupinense Franch. in Nouv. Arch. Mus. Hist. Nat. Paris 
2. ser VIII 238. 
W Mupin (D). — N Kin tou shan. — Ns Hua tzo pin (G1). 
Ribes glaciale Wall. (Fl. Brit. Ind. II. 440). 
N T’aipashan (Gi 524), Kuan tou shan u. a. O. (Gr). 
Ribes himalayense Decne. (Fl. Brit. Ind. II. 444). 
N Gipfel des Kuan tou shan, Huan tou shan u. a. O. (Gr). 
Ribes rubrum L. (Fl. C. Ch. 378). 
Wächst nicht im Gebiet. Die Angabe O bezieht sich wohl auf 
KR. himalayense Decne. 
Ribes pauciflorum Bge. vel affinis. 
N Kan y shan in Lao y shan (Gı 3776). 
Ribes orientale Desf. var. aculeatum v. Jancz. 
N Tui kio shan (Gr). — W O mei (Gr). 


592 Beiblatt-zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


sbMg — Ribes pulchellum Turcz. var. inerme v. Jancz. (IFS. I, 280). 
N Ngo shan, Qua in shan (Gr). 

Wa-Am Ribes multiflorum Kit. (IFS I, 279). 
N Quan tou shan, Po uo li (G1). 

Ribes acuminatum Wall. Cat. 6834. 
Ns Hua tzo pin (Gt). 
“lJ Ribes fasciculatum S. & Z. (IFS I, 279). 

N Ko kou shan pr. Tsu lu (Gi). 


Pittosporaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 378. 


Pittosporum glabratum Lindl. (IFS I, 58; Fl. C. Ch. 378). 
N Kany shan u. a. O. (Gi). 


Hamamelidaceae (Diets). — Fl. CG. Ch. 379. 
Auch die Sammlung Gr hat aus dem Distrikt N keinerlei Beiträge ge- 
liefert: eine immerhin bemerkenswerte Tatsache für die Verbreitungs- 
Verhältnisse der Familie. 


Rosaceae (Diets, Rubus Focke). — Fl. C. Ch. 382. 
|. Spiraea longigemmis Maxim. (IFS I, 226). 
N Quan tou shan, Lao y san u. a. O. (Gr 5266). 
Exochorda grandiflora Lindl. (IFS I, 228; Fl. C. Ch. 384). 
N von vielen Orten, häufig (Gi). 


Cotoneaster Medik. (Fl. C. Ch. 384). 

Die Polymorphie der laubwerfenden Cotoneaster ist mindestens so groß 
als im Himalaya. Das ostasiatische Material der Gattung bedarf erneuter Durch- 
arbeitung. Die Kelchbehaarung usw. ist sehr wechselnd, die Vielförmigkeit 
des C. vulgaris z. B. vorläufig ganz unübersehbar. 

Cotoneaster nummularius Fisch. et Mey. (F1 C. Ch. 385). 
N Huan tou shan (G1). 
Cotoneaster spec. 
Eine 1—2 m hohe Pflanze liegt häufig in der Sammlung im Frucht- 
zustand vor. Da aber das offenbar zugehörige Blütenexemplar 
(n. 5004) noch nicht völlig entwickelt ist, ist die Beschrei- 
bung nicht angängig. Die Pflanze ist an kleinen (schon in 
der Jugend), nahezu kahlen, ziemlich langgestielten Blättern 
zu erkennen. Die Frucht ist rot. 
Pirus baceata M. (IFS I, 255; Fl. C. Ch. 387). 
N T'aipa shan (Gi 5035). 
Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl. (IFS I, 261; FI. C. Ch. 388). 
Ns Kolupa (Gi). 
Stranvaesia Henryi Diels n. sp.; ramulis annotinis brevibus dense 
pubescentibus; foliorum petiolo basi vaginato supra sulcato conspicue piloso : 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbuchern, Nr, 82, 4} 


lamina coriacea oblanceolato-elliptieis basi angustalis obtusis apice acumi- 
natis integerrima vix undulata supra ad costam nervosque primarios adpresse 
pilosa ceterum glabra; corymbis terminalibus multifloris; peduneulis calyei- 
busque basi pilosis; calycis dentibus brevibus; petalis breviter et late ungui- 
culatis suborbicularibus; stylis apice patentibus; fructibus pisiformibus. 
“  Petiolus 7—10 mm long.; lamina 7-8 X 2,5—3 cm. 
W Omei, frucht. Sept. 1899 (Gr 6158). — Wahrscheinlich 
ebenfalls W Szechuan flor. (He 8953). 

Diese Art scheint St. Davidiana Dene. von W (Mupin) am nächsten verwandt, 
unterscheidet sich aber der Beschreibung nach durch die kleinen Blätter und behaarten 
Petiolen. Ich habeDecaisnes Typus nicht gesehen. 


Rubus L. (W. O. Fock). 

Die Gattung Rubus ist in Giratpis Sammlungen durch 41 Arten ver- 
treten. Drei derselben (R. amabilis, R. piluliferus und R. lachnocarpus) 
lassen sich nicht zu bekannten Arten stellen und sind daher als neu be- 
schrieben worden. Drei andere Arten (A. peeatus, R. flosculosus, R. 
mesogaeus) waren bisher nur in O (Hupeh, Szechuan) gesammelt worden; 
vier Arten (À. pungens, R. Coreanus, R. triphyllus, R. phoenicolasius) 
besitzen im außertropischen Ostasien eine weite Verbreitung; eine einzige 
Art (R. euleucus) ist noch nicht in den Küstenlandschaften, wohl aber im 
Himalaya gefunden worden. 


Rubus pungens Camb. Jacquem. Voy. IV, 48. 
N Lao y shan (Gr 5206). 
Ein dürftiges Exemplar, anscheinend von trockenem Standorte. Kelch mit oder 
ohne Stacheln. 
Rubus pungens Camb. var. indefensus Focke; differt a typo 
aculeis raris, calycibus inermibus, carpellis numerosis. 
N Huan tou shan, Kian shan (Gı 5203, 5204, 5205, 5207). 
Ist nach der Tracht und allen wesentlichen Eigenschaften als eine Form der von 
Kaschmir bis Japan verbreiteten Art aufzufassen. 


Rubus pileatus Focke ad Hook. Icon. pl. 1952 (Fl. C. Ch 401). 
N Kian shan, Lao y shan (Gı 5224). 


Rubus amabilis Focke n. sp.; fruticosus, ramis lignosis subtere- 
tibus, superne inermibus, decorticantibus; ramulis florentibus brevibus. 
(5—8 em), simplieibus, unifloris (an semper?), puberulis, parce subulato- 
aculeolatis, folia 3 vel 4 gerentibus; foliis approximatis, ultimo solum lon- 
gius distante, intermediis trijugis vel quadrijugis, florem vix superantibus; 
stipulis ad basin petioli insertis, parvis, linearibus; petiolo cum rhachide 
superne sulcato, parce subulato-aculeolato; foliolis ovatis v. ovalo-lanceo- 
latis, acutis v. acuminatis, grosse inaequaliter serratis, subtus in nervis 
pubescentibus; floribus singulis, speciosis, ante anthesin, ut videtur nutan- 
tibus; pedunculis sericeo-pilosis, parce aculeolatis; sepalis oyatis, mucronato- 
cuspidatis v. subulato-acuminatis, in anthesi patentibus; petalis suborbi- 


à 


54 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


cularibus, imbricatis, patentibus, quam sepala longioribus; staminibus nume- 
rosis stylos superantibus, antheris breviter pilosis; germinibus puberulis. 
N Huan tou shan (Gr 7170). 


Eine durch geringe Bewehrung und schöne Blüten ausgezeichnete Art. Die vor- 
liegenden Zweige haben etwas verschiedene Blätter und stammen von wenigstens zwei 
ungleichen Stöcken. Die Blüten werden in, frischem Zustande reichlich 3 em Durch- 
messer haben. Von R.pungens und KR. rostfolius durch 7—9-zahlige Blätter, große 
Blüten, breite Kelch- und Kronblätter leicht zu unterscheiden. In der Tracht, zum Teil 
auch in den Merkmalen, erinnert FR. amabilis außerordentlich an eine Art aus der 
Provinz Hupeh, welche meines Wissens noch nicht genauer beschrieben ist. 


Rubus eustephanos Focke n. sp.; fruticosus; ramis lignosis, suban- 
gulatis, parce aculeatis; ramulis florentibus brevibus, simplieibus unifloris, 
rarius 2 v. trifloris, puberulis, folia 2—4 gerentibus; foliis approximatis, 
supremo saepe longius distante, ternatis v. quinato-pinnatis, florem non 
superantibus; stipulis ad basin petioli insertis lineari-lanceolatis; foliolis 
ovatis, ovato-lanceolatis v. ellipticis, argute serratis (serraturis angustis), 
subtus in nervis pilosis, lateralibus breviter petiolulatis; aculeis ad basin 
compressis, in ramo rectiusculis vel parum incurvis, in ramulis hornotinis 
et in rhachide foliorum uncinatis; floribus spectabilibus (diametr. 4 cm); 
sepalis oblongis subulato-mucronatis, in flore patentibus, post anthesin, ut 
videtur, reflexis; petalis ellipticis, distantibus, quam sepala longioribus; 
staminibus stylos superantibus; antheris glabris; carpophori stipite brevi, 
densissime hirsuto; fructu oblongo, e carpellis numerosis parvis glabris 
composito. 

0 (He 5237 À). 
Eine kahle, binnenländische Parallelart des À. Thunbergw Sieb. et Zuce., die sich 
durch längere Blütenzweige, zottig behaarte, Stieldrüsen führende Achsen und Blattstiele, 
sowie durch beiderseits dicht flaumige, gelblichgrüne Blätter unterscheidet. Von R. ama- 


bilis ist R. eustephanos durch die geringe Zahl der Blättchen (3—5 statt 7—9), breitere 
Nebenblätter und schmalere Kronblätter leicht zu unterscheiden. 


Rubus euleucus Focke in Englers Bot. Jahrb. XXIX. 397; R. niveus 
Wall. (non Thunb.). 
N Lao y shan (Gr 5208). 


Ein einzelner Fruchtzweig, der vorläufig zu R. euleucus zu stellen ist. Die Art 
gehört mit R. lasiostylus Focke zu der Gruppe des R. biflorus Buch., bleibt aber vor- 
läufig unsicher umgrenzt und bedarf weiterer Klärung. 


Rubus Coreanus Miq. Prolus. Fl. Jap. 222. 
N Lao y shan (Gı 5216), Kan y huo (Gi 5217). 


Von den zwei aus Schensi vorliegenden Exemplaren hat eins (5247) den flach- 
gipfeligen, fast ebensträußig endigenden Blütenstand, wie er sich gewöhnlich bei 
"R. Coreanus findet. Bei dem anderen Exemplare (5246) ist der Blütenstand gedrungener 
und schmaler. — Blütezeit: Mai. 

Rubus flosculosus Focke in Hook. Ic. plant ad 1952 (Fl. C. 
Ch. 404). 
N Ngo shan, Lao y shan (Gı 5201, 5202). 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 55 


Rubus piluliferus Focke n. spec.; ramo hgnoso tereliusculo superne 
inermi; ramulis brevibus, folia 3, rarius 2 vel 4 gerentibus, multilloris, 
parce aculeolatis; foliis distantibus, quinato-pinnatis vel ternatis; stipulis 
ad petioli basin insertis parvis linearibus; rhachide puberula, parce acu- 
leolata; foliolis rhombeo-ovalis, grosse serralis, supra parce pilosis, sublus 
“älbotomentosis; inflorescentiae ramulo inferiore vulgo trifloro distante, aliis 
corymboso-approximatis; sepalis triangularıbus, tomentosis, in fructu laxe 
reflexis; fructibus immaluris parvis (diam. 4—5 mm), albidis, globosis, e 
20—30 carpellis compositis; germinibus tomentosis, stylis subpersistentibus. 

N Kin qua shan südl. von Sce kin tsuen (Gr 5222). 

Von À. floscwlosus durch die wenigpaarigen Blätter, die kurzen Blütenstände und 
die weißlich-filzigen Früchte leicht zu unterscheiden. Bei R. triphyllus sind die Kelch- 
blätter an der unreifen Frucht aufrecht. PR. mesogaeus gleicht im Blütenstande dem 
R. piluliferus, hat aber an den Blütenzweigen nur 3-zählige Blätter und hat pfriemliche 
Stacheln; ebenso wie R. flosculosus hat er etwas größere, nicht weißfilzige Früchte. 

Rubus triphyllus Thunbg. Fl. Japon. 215; A. parvifolius 

aut. mult. 

Über die Nomenklatur vgl. Englers Bot. Jahrb. XXIX, 397. 

Eine über ein sehr weites Gebiet verbreitete Art, die in mancherlei 
Unterarten und Varietäten auftritt. Eine bestimmte Abgrenzung derselben 
ist auf Grund getrockneter Zweige nur dann möglich, wenn man einzelne 
ausgeprägte Merkmale zur Unterscheidung benutzen kann. 

Die Hauptform dieser nach Girazpis Angabe in N häufigsten Rubus- 
Art wird vertreten durch 

N Kifonshan bei Pao kiscen, Huo kia zaez (Gi). 

Durch gedrängt traubige Blütenstände erinnert ein Exemplar vom Siku tzui shan 
(G1 7472) an R. foliolosus D. Don, eine nahe verwandte Himalaya-Art, ist aber nach 
der Blattform besser zu R. triphyllus zu stellen. 

Rubus triphyllus var. adenochlamys Focke differt a typo calyce 

pedunculisque rufe-stipitato-glandulosis. 

Der gewöhnliche R. traphyllus der ostasiatischen Küstenländer hat häufig nadel- 
stachelige Kelche, führt aber keine Stieldrüsen. Bei der var. adenochlamys sind da- 
gegen die Kelche eben so dicht rotdrüsig wie bei R. phoenicolasius. Eins der Exem- 
plare dieser Varietät (5242) besitzt einen reicher entwickelten Blütenstand, als man ihn 
bei R. triphyllus zu sehen gewohnt ist.” Die anderen Exemplare zeigen diese Eigen- 
schaft nicht. Außer der Rotdrüsigkeit lassen sich an den trockenen Zweigen keine 
Merkmale auffinden, welche für eine wesentliche Verschiedenheit der Form von dem 
typischen R. triphyllus sprechen. Vgl. R. innominatus und R. Kuntzeanus. 

N Gniu ju shan häufig; Kan y shan, Uan kia fen (Gr 5209, 5212, 
5223). 
Rubus phoenicolasius Maxim. Bull. acad. St. Petersb. VII 393. 
(IFS I, 235; Fl. G. Ch. 400). 
N Siku tzui shan (Gr 7172). 


Rubus mesogaeus Focke in Englers Bot. Jahrb. XXIX, 399. 
Das vorliegende Material besteht zum Teil aus verholzten Âsten, die 


x 


56 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


zahlreiche kurze frische Blütenzweige tragen, zum Teil aus großen Frucht- 
zweigen von etwa 30 cm Länge. Abgesehen von der Größe sind aber 
keine Unterschiede zwischen den verschiedenen Zweigen nachweisbar. Ge- 
trocknete Exemplare des Ar. mesogaeus sind manchmal denen des R. tri- 
phyllus ähnlich, doch gestatten die pfriemlichen Stacheln und namentlich 
die an der unreifen Frucht zurückgeschlagenen Kelchblätter die Erkennung. 
Die Sammelfrüchte sind klein, aber doch etwas größer als bei R. piluliferus; 
sie bestehen aus je etwa 40 Carpellen. Die Blätter der Blütenzweige scheinen 
stets dreizählig zu sein. Die einzelnen trockenen unreifen Früchtchen sind 
kaum 2 mm lang. 
N Kan y shan, Lao y shan (Gı 5211, 5220). 
Lange Zweige: 
N Liu suishan, Ngo shan, Ki fon shan (Gi 5210, 5213, 5214). 
Rubus mesogaeus var. oxycomus Focke I. c. 
N Kifon shan (Gr 5219). 
Die dichte, ungleiche Bewehrung ist nicht so ausgeprägt wie an dem typischen Exemplar 
der Varietät, die vielleicht nur eine extrem entwickelte individuelle Abänderung darstellt. 


Rubus lachnocarpus Focke n. sp.; ramulis hornis fructiferis ca. 
20 —25 cm longis, pubescentibus, parce aculeatis; foliis pinnato-ternatis; 
stipulis ad petioli basin insertis parvis, linearibus; foliolis a medio ad 
apicem inaequaliter grosse mucronato-serratis, supra stellulato-puberulis, 
subtus albo-tomentosis, terminal ovato v. elliptico, breviter acuminato; 
inflorescentiae ramulo uno alterove unifloro vel paucifloro axillari distante, 
reliquis ad apicem confertis; sepalis cum pedunculis brevibus cinereo-tomen- 
tosis in fructu immaturo erecto-patulis; fructibus hemisphaericis e carpellis 
albo-tomentosis ca. 20 compositis. Carpella ca. 3 mm longa. 

N Ngo shan (Gr 5215). f 


Obgleich die vorliegenden Zweige nur eine sehr unvollkommene Beschreibung ge- 
statten, genügen sie doch, um die Verschiedenheit der Pflanze von allen anderen be- 
kannten Arten zu erkennen. R. mesogaeus, piluliferus und flosculosus haben viel 
kleinere Einzelfrüchtchen und auch kleinere Blüten. Am nächsten scheint R. lachno- 
carpus unter den asiatischen Arten mit R. Idaeus verwandt zu sein; noch mehr er- 
innert er an den südafrikanischen R. rigidus Sm. 


Potentilla fruticosa L. (IFS I, 243; Fl. C. Ch. 402). 
N Gipfel des T'ai pashan nur 3—5 cm hohe Zwerg-Exemplare, 
blühend im Sept. (Gi 5151). 
Sb— Potentilla gelida C. A. Meyer. 
N Huan tou shan (Gr 5161; 5162). 
Potentilla fragarioides L. (IFS I, 242; Fl. C. Ch. 403). 
i N (Gi). | 
Sibbaldia procumbens L. (Fl. C. Ch. 404). 
N Miao wang shan, Huan tou shan u. a. O. (Gr). 
WaSb-— Alchemilla vulgaris L. | 
N Miao wang shan (Gı 4965 — Flor. Jul.). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 57 


Prunus tomentosa Thunb, (IFS I, 222; Fl. C. Ch. 407), 
N im Hügelland (Gi 5290—-5295), 

Prunus aff. pauciflora Bge. 

Specimen mancum a P. pauciflora Bge. simili stylo piloso 
distinctum adest ex N Kan y shan pr. Lao y shan flor. 2. Maj, 
“ 1899 (Gr 3776). 

Prunus (Cerasus) dictyoneura Diels n. sp.; ramis dense pubescen- 
tibus; foliis hysteranthiis breviter petiolatis anguste obovato-elliptieis acutis 
duplicato-crenato-serratis, novellis utrinque pilosis, adultis supra glabrescen- 
tibus subtus dense rufo-pilosis atque venis reticulatis prominule rugosis; 
peduneulis solitariis pubescentibus basi tegmentis stipatis; calycis pubescentis 
tubo turbinato-campanulato lobos subovatos obtusiusculos subaequante; 
petalis unguiculatis late obovatis margine crispulatis; pedunculo fructifero 
elongato patente; drupa cerasiformi; putamine ovoideo apice acuto hinc 
1-sulcato, illine 3-sulcato. 

Blattstiel 2—4 mm lang; Spreite 2,5—4,5 X 1,2—2,4 cm lang; Blütenstiel 5—8 mm 
lang. Kelchröhre 4—5 mm lang; Abschnitte 3 X 2,5 mm. Kronblâtter 6 X 5 mm; 
Staubblätter 6 mm lang. Griffel etwa 9 mm lang. Fruchtstiel 1,5—2 cm lang. Frucht 
4,5 X 1 cm. Steinkern 1,2 X 8 mm. 


N Cancun, Sunjuenscen, frucht. im Juli (Gr 41434, 1435). 
Hänge des kleinen Khiu lin shan-Gebirges, blüh. im Mai (Gi 
1696). Puoli, Huan tou shan, frucht. im Juli (Gr 5195, 
5196). 


Diese Art steht der P. humilis Bge. am nächsten, unterscheidet sich aber durch 
die auch im Alter behaarten Blätter, die kürzeren Kelchzipfel, die breiteren Kronblätter. 


WaSb[-J Prunus padus L. (IFS I, 220) neu für Z.-Ch. 
N Huan tou shan (Gr 7167). 
Prunus nepalensis Sec. var. sericea Batal. (Fl. C. Ch. 408). 
N Großer Baum ähnlich den Pappeln, aber mit mehr aus- 
gebreiteten Ästen; selten bis Inkia p‘u (Lao y shan), blüh. im 
Mai 1891 (Gr 6081). 


Leguminosae (Harms, Astragaleae E. Uusricn). — Fl. C. Ch. 408. 
Cassia mimosoides L. (IFS I, 210; Fl. C. Ch. 409). 
Ns Lean shan (Gi). 
Gleditschia sinensis Lam. (IFS I, 209; Fl. C. Ch. 409). 
N (Gr 4073—4075). 
Caesalpinia sepiaria Roxb. (IFS I, 206; Fl. C. Ch. 410). 
N Lun san huo (G1 4033). — Ns Lean shan (Gi). — W Omei (Gr). 
Sophora Moorerotiana Benth. (IFS I, 203; Fl. C. Ch. 410). 
N San juen scen (Gr 659), Uan kia fen (Gı 660) und viele andere 
Standorte (Gr). 
Cladrastis Rafin. 
Die Auffindung folgender Art im Gebiete ist wichtig, da sie einmal 


à 


58 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


neu ist für das eigentliche China, sodann aber auch den geographischen An- : 
schluß der in Ost-Tibet vorkommenden Cladrastis sinensis Hemsl. sichert. 
- AmJ Cladrastis amurensis (Rupr. et Max.) Benth. Neu für China. 
N Siku tzuishan (Gı 635), Mang hua shan westlich von Sian 
(Gr 4032). 
SbMgl> Thermopsis lanceolata R. Br. (IFS I, 150). 
N Ki fon shan, Hua juen scen, Fu kio (Gr). 
Medicago sativa L. (IFS I, 154). 
N Huan tou shan (G1). 
WaSb~ Melilotus dentata Willd. (IFS I, 410). 
N Tuikio shan, Uankia fen (Gr 4474, 4175). 
Lotus corniculatus L. (IFS I, 155; Fl. C. Ch. 444). 
N Gi. — Ns Tun wu tse (Gi). 
Indigofera Bungeana Walp. (IFS I, 156; Fl. C. Ch. 444). 
N vielfach (Gi). 
Wistaria chinensis (Sims) DC. (IFS I, 164; Fl. C. Ch. 442). 
N Shensi bereits Pıaserzkı; Lutun (Gi 656, 4212). — Ns Ko- 
lupa (G1). 
SbMg . Sphaerophysa salsula DC. (IFS I, 162). 
N Trockene kahle Hügel von Fan ngan fu, Kin fon shan, Fu kio (Gr). 
Sb - Am Caragana arborescens Lam. Encycl. I, 615. 
N Quan tou shan (Gr 4047, fl. Mai); Lao y shan (G1 4280 fl. Mai). 
Sb -] Caragana microphylla DC. (IFS I, 163). 
N Trockene kahle Hügel, Fan ngan fu u. a. O. (Gr). 
Caragana chamlagu Lam. (IFS I, 163). 
N T’aipa shan u. a. O. (Gr). 


Gueldenstaedtia Fisch. (determ. E. ULsrıch). 

Die Gattung ist im Gebiete reichlich vertreten; über die Hälfte aller 
bekannten Arten kommt in N vor. Leider ist das vorliegende Material 
zum Teil mangelhaft, so daß die Bestimmung einzelner Pflanzen nicht ganz 
sicher ist. Die Zahl der Arten dürfte sich bei monographischer Bearbeitung 
der Gattung erheblich erhöhen. 


Gueldenstaedtia Giraldii Harms (Fl. C. Ch. 443); legumine parce 
piloso 16—18 mm longo 3—4 mm lato rostrato interdum 
paulo curvatulo cum multis seminibus spadiceo-olivaceis 
reniformibus. - | 

N Fukio (Gı 701 und 702, fr. Mai); San huo {Gr 4078, fl. April.); 

Pao ki (Gr 4231, fr. Mai). | 
Gueldenstaedtia Harmsii Ulbrich n. sp.; herba satis laxa parce 
foliosa e caudice perennis subcaulescens scapis longissimis tenuibus folia 
duplo fere superantibus pilis patentibus albidis inprimis juventute vestita; 
foliis 6—8-jugatis erectis tenuibus; foliolis ovalibus sessilibus vel bre- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 59 


vissime petiolatis juventute densissime pilosis deinde paulo glabrescentibus 
apice rotundatis uni nervibus nervo laminam paulo superante; floribus 
satis magnis breviter pedicellatis umbellato-capituliformibus; bracteis 
anguste triangularibus; calyce breviter campanulalo-tubuloso laciniis satis 
magnis satis dense hirsuto; prophyllis duobus lineari-lanceolalis persisten- 
tibus dense hirsutis satis magnis; vexillo ovali-rotundato vel fere orbiculari, 
magno ut alae nervis crispis undulatis percurso; alis magnis lalissimis 
vexillo paulo minoribus; ovario sessili dense hirsuto; legumen ignotum. 

Die vorliegenden Pflanzen sind 45—30 em hoch; die Länge der Blätter beträg! 
8—12 cm; die Blättchen messen 8--43 X 4—8 mm; der Blütenschaft ist 10—20 cm, 
meist 45 cm lang; die Blüten stehen in dichten, 5— 8-blitigen Köpfchendolden; sie sind 
etwa 43 mm lang; die Fahne ist etwa 8 mm breit; die Flügel 4—6 mm breit Æ 42 mm 
lang; das Schiffchen ist = 6 mm lang und etwa 21/9 mm breit. Der Kelch ist Æ 8 mm 
lang und 3—4 mm breit; die Zipfel sind oben 4—5, unten 3—4 mm lang; die Vor- 
blättchen sind etwa 4 mm lang. 

N Am Ufer des Flusses Kan y huo, Lao y shan, blüh. im April 
und Mai (Gr 4079, 4081). 

Die Art steht der vorigen nahe, unterscheidet sich aber sofort durch die viel 

längeren und dünneren Blütenschäfte und die angegebenen Merkmale. 

Gueldenstaedtia Henryi Ulbrich n. sp.; herba caulescens hu- 
milis foliis parce pilosis vel subglabris 5—7-jugatis; foliis ovalibus sessi- 
libus vel brevissime petiolatis uninerviis nervo laminam apicis minimae 
forma superante; stipulis anguste-triangularibus submembranaceis liberis 
satis magnis; scapis alaribus magnis folia plerumque duplo fere superan- 
tibus glabris vel parcissime pilosulis florum umbellulas capituliformes ge- 
rentibus subvalidis; floribus satis magnis pedicellatis; vexillo-orbiculari 
paulo conchaeformi ut alae nervis crispis undulatis percurso; alis paulo 
minoribus satis latis; carina ovali; calyce hirsuto fere campanulato laci- 
niis satis longis, prophyllis duobus anguste-lanceolatis villosis; ovario 
hirsuto oblongo sessili; legumine glabro spadiceo angusto. 

Die Pflanze wird 40 bis etwa 15 cm hoch; die Blätter sind 4—10 cm lang; 
ihre Nebenblätter 5—7 mm lang, 2—4 mm breit; die Fiederblättchen messen 
6—12 x 4—7 mm. Die Blüten sind etwa 13 mm lang; ihr Stiel ist bis 5 mm lang, 
sie sitzen auf einem 6—10 cm langen Schafte; das schmallanzettliche Tragblatt wird 
bis 40 mm lang; der Kelch ist etwa 10 mm lang, 3—4 mm breit; die Vorblättchen 
3--4 mm lang; die oberen Kelchzipfel etwa 4, die unteren etwa 3 mm lang; Fahne 
etwa 12 mm lang, bis 10 mm breit; Flügel bis 10 mm lang, 4 mm breit; Schiffchen ca. 
6 mm lang, 2—3 mm breit; Hülse etwa 11/9 cm lang und 3 mm breit. 


0 o. n. O. (Hr 1238; 8982, fl. et fruct.) 

Die Art, welche in Kew als G. multiflora Bge. bestimmt war, unterscheidet sich 
von dieser durch die kleineren und kahleren Blätter, die fast ganz kahlen, glänzenden 
Hülsen, die kleineren Blüten; ferner ist @. multiflora Bge. stengellos, während die neue 
Art sehr zur Stengelbildung neigt. 

Gueldenstaedtia multiflora Bge (IFS 1, 464; Fl. C. Ch. 443). 
N Kishan (Gr 630, fl. et fr. Mai); ein sehr kräftig entwickeltes 


Exemplar; Peissu eel ti (G1 4227, fl. et fr. Jun.); Ki fon shan 


à 


60 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


bei der Stadt Paokiscen (Gı 4228 und 4229, e. p. fl. et 
aest. et Oct.). 

Die Exemplare G1 4228 — fl. et fr. Okt. weichen vom Typus insofern ab, als die 
Blattstiele dünner und die Blätter etwas kahler sind; Blüten und Hülsen stimmen da- 
gegen gut mit dem Typus überein. Die Pflanzen sind vielleicht als Herbstformen an- 
zusehen. Vielleicht gehört die folgende Pflanze vom Lin tun san (Gr 664 — Okt.) eben- 
falls zu G. multiflora Bge., da sie habituell, in der Behaarung der Blätter mit Gr 4298, 
in der Behaarung der Kelche und Blütenschäfte mit dem Typus übereinstimmt. Leider 
fehlen sowohl Hülsen wie Blüten. 


=) Gueldenstaedtia stenophylla Bge. (IFS I, 164). 
N Gniu ju san (Gi 4230, fr. Aug.); Jan ngan fu auf trockenen 
sandigen Hügeln (Gı 4225, fr. aest.). 
Vielleicht gehört auch die Pflanze G1 4224, die auf einem Kirchhofe bei Tun jun 
fan im Juli gesammelt ist, hierher. 
Astragalus L. 
Astragalus complanatus R. Br. (IFS I, 165; FL C. Ch. 413). 
N Fukio: in collibus (Gı 638, 4037, 4038; fl. et fr. Jun.-Oktbr.) 
Astragalus sinieus L. var. macrocalyx Ulbrich n. var.; differt 
ab Astragalo sinico typico praecipue calyce maiore, foliis plerumque maio- 
ribus; foliis glabris vel subglabrescentibus margine-solum fimbriatis, rotun- 
dato-ellipticis, brevissime petiolatis vel sessilibus apice crenatis vel rarius 
(inprimis foliolum terminale) rotundatis. 
O (He 3459). — S Nan chuan (B. v. R. 1637). — Noch in Süd- 
Yün nan (HE 9356 A). 


Die Varietät zeigt einen höheren, aber viel schlafferen Wuchs als die Hauptform 
ist aber mit ihr durch alle Übergänge in Bezug auf Wuchs und Blattform und -größe 
verbunden (cf. specim. ex herb. Lugduno-Batavo in herb. Mus. bot. berol.). 


Astragalus dahurieus DC. (IFS 1, 165; Fl. C. Ch. 413). 

N Fukio: auf einem Hügel (Gı 629, 4040, 4042, 4044); In- 
fan to (Gı 1610); Kisan (Gi 4041; Gniu ju (Gr 4043); im Tale 
des Fon y huo im Distr. Luo yshan (G1 4253); am Nordab- 
hange des Quan tou shan (Gı 4254, fl. et fr. Mai — Sept.). 


Wie alle häufigen Pflanzen zeigt auch diese Art eine sehr große Manuigfaltigkeit 
in Bezug auf Höhe, Blattform, Blütenstand usw. 


SbMm[- Astragalus melilotoides Pall. (IFS I, 166). 
N Fukio (G1 674, 676, 4469); Gniu ju huo, zusammen mit Me- 
lilotus suaveolens Led. (G1 677); bei Tun yan, fl. et fr. Jul. 
— Okt. 


Die Übereinstimmung dieser Art im Habitus mit Melilotus suaveolens Ledeb. ist 
ganz auffallend groß. 


Astragalus Englerianus Ulbrich n. var.; suffrutex altus caule 
valido lignescente, tereti, flavo-viridulo, ramoso, adpresse pilosulo, tenui- 
striato, ramis novis foliisque nascentibus adpressa pube alba sericeis, fo- 
liis magnis, petiolo-distincte striatulo, parce adpresse albo-piloso; foliolis 
oblongo-ovalibus, regulariter figuratis, magnitudine, numquam vero forma 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 61 


variabilibus, breviter petiolatis vel sessilibus, supra sparsissime pilis minu- 
tulis albis subtus densius in primis secundum nervos et ad basin vestitis; 
petiolo dense albo-piloso; foliolis apice mucronatis rarius obtusis; stipulis 
magnis, liberis, late triangulari-ovalibus supra glabris subtus et margine 
pilosis; floribus parvis, sed specierum affinium multo maioribus, in ra- 
cemis satis brevibus subsecundis sublaxifloris pedunculo longo, alari sessi- 
libus vel brevissime pedicellatis; bracteis lanceolatis caducis satis magnis 
membranaceis flavo-viridulis; calyce campanulato vel tubuloso-campanulato 
fusco-viridulo pilis parvulis albis sparsissime ad lacinias densius vestito, la- 
ciniis brevibus, latis, acutis; prophyllis duobus minimis oblongo-ovatis 
fimbriatis flavo-viridulis persistentibus; petalis glaberrimis; vexillo parvo 
ovato-rotundato subsubito in unguem brevem angustato; alis ad apicem 
innovatis vexillo multo longioribus curvatis tenui-unguiculatis, appen- 
dicula ovali-rotundata permagna insignibus; carina alas magnitudine 
aequante apice rotundata; ovario glabro longissime stipitato. Legumen 
adhuc ignotum. 


Die stattliche Pflanze wird bis meter hoch; ihre Blätter sind bis 45 cm lang 
die Fiederblättchen messen 10 X 6—25 X 10 mm. Nebenblätter Av-A5 mm 
lang, an der Basis 5—8 mm breit. Blüten 15 mm lang, auf höchstens 11/, mm langem 
Stielchen an einem bis 10 cm langen Blütenschafte in 6—10-blütigen, fast einseits- 
wendigen, + dichten Trauben; Tragblätter etwa 5 mm lang; Kelch 5—7 mm lang; 
3—5 mm breit, mit 2—3 mm langen, 41/2 mm breiten Zipfeln; Fahne etwa 13 mm 
lang, etwa 8 mm breit, mit etwa 3 mm langem, breitem, nicht scharf abgesetztem 
Nagel; Flügel und Schiffchen etwa 15 mm lang, 4 mm breit; der häutige Anhang 


der Flügel ist 21/2 mm lang und 41/>—2 mm breit. Der Stiel des Fruchtknotens ist 
etwa 4 mm lang. 


Süd-China: Yün nan, Möng tse in 2000 m Höhe (Hr 9783). 
Dieser dem A. chlorostachys Lindl. nahestehende Art unterscheidet sich durch die 
meist größeren 13—17-jochigen Blätter, die stärkere Behaarung, die viel größeren, in 
meist ärmerblütigen Trauben stehenden Blüten von jener. Leicht kenntlich ist die 
Pflanze durch die weißen, behaarten, etwas seidigen jungen Triebe, die dicht weiß 
haarigen Blattstielchen und Nerven (unterseits). 


Astragalus longispicatus Ulbrich n. sp.; herba e caudice ramosis- 
sima, perennis, glabrescens, pilis parvulis bicruribus parce vestita, cum 
caulibus erectis vel falcato-ascendentibus teretibus, distincte striatis, inter- 
nodiis elongatis; floribus parvis, dense et longespicatis, sessilibus; foliis 
impari-pinnatis, 6—10-, plerumque 8- vel 9-jugatis, parce pilis bicruribus 
vestitis, stipulis liberis, triangulo-ovatis parce setulosis, foliolis sessilibus 
vel brevissime petiolatis ovatis vel oblongo-ovatis, parvis, parce pilosius- 
eulis; floribus parvis, purpureis, I mm pedicellatis, in spicis ad 6 cm 
longis, densifloris; bracteis parvis, anguste lanceolatis, fulvescentibus, 
= fimbriatis, persistentibus, etiamsi flores delapsi; calyce campanulato, 
parce setuloso, cum laciniis obscure-viridulis, angustis; petalis glabris 
vexillo obovato sine ungue, sensim ad basin 1!/, mm latum angustato, 
4213 X 4 — 6 mm, apice emarginato; alis rectis, tenui-unguiculatis; carina 


à 


62 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 89. 


ovali, parvula, cuius duae partes a basi ad apicem connatae, 10 mm longa; 
ovario sessili, glabro vel margine parce-setuloso. 

Höhe 30—50 cm, Internodien 3—5 cm, Blätter 3—5 am Fiederblättchen mit höch- 
stens 1/a mm langem Stiel, 4—10 X 3—41/ mm. Nebenblätter bis 6 mm lang, an der 
Basis 3 mm breit, Blüten zu oft mehr als 40, 40--44 mm lang, gemeinsamer Blütenstiel 
bis über 40 cm lang; Kelch 4—5 mm lang, 21/,—3 mm breit, seine Zipfel 2 mm lang, 
1/9 mm breit; Flügel eben so lang wie die Fahne, aber nur 2—21/, mm breit, mit 5 mm 
langem Nagel. 

N Luoyshan in der Schlucht des Fon y huo (Gr 4256). Die 
Jungen Blütenähren sind, solange die Knospen noch kleiner 
als die Brakteen sind, Mäuseschwänzen nicht unähnlich. — 
Blüht im August. | 

Die Art gehört zu $ 2 Euodmus Bge. der VIII. Sekt. Cercidothrix Bge. in die 
Verwandtschaft von A. odoratus Lam. Da die Hülsen unbekannt sind, ist ihre Verwandt- 
schaft noch nicht mit Sicherheit anzugeben möglich. 

Astragalus Biondianus Ulbrich n. sp.; herba perennis ramo- 
sissima pilis bicruribus parvis albis cinerascens; ramis teretibus vel di- 
stincte angulatis striatulis erectis; foliis parvis 5—8-jugatis; foliolis 
deciduis ovalibus parvis sessilibus vel brevi-petiolatis supra glabrescentibus 
subtus pilis bieruribus albis cinerascentibus; stipulis parvis membranaceis 
caducis; floribus satis magnis pedunculo alari longo insertis breviter pe- 
dicellatis purpureo-albescentibus; racemis multifloris laxis; bracteis mi- 
nutis persistentibus; calyce tubuloso vel campanulato-tubuloso pilis parvis 
et nigris et albis vestito; laciniis brevibus angustis; vexillo obovato 
apice emarginato sine ungue; alis carinaque unguiculatis vexillo mino- 
ribus; carina quam cetera petala saturatius colorata; legumine longe- 
stipitato lanceolato apice rostrato pilis parvis bicruribus parce vestito, disse- 
pimento falso 1/,-septato; seminibus multis reniformibus nigris vel pullis 
nitidis. 

Die Pflanze wird über 50 cm hoch; Länge der Blätter 5--8 cm; die Blättchen 
messen 4—10 X 2—4 mm, ihr Stielchen ist höchstens 11/, mm lang; der Blütenschaft 
ist 6—45 cm lang und trägt am Ende eine sehr lockere Traube von 6 bis mehr als 
30 Blüten, die sehr hinfällig sind; die Größe der Blüten beträgt etwa 45 mm; der Kelch 
ist bis 5 mm lang und 2 mm breit, seine Zipfel etwa 4 mm lang; die Fahne wird bis 
7 mm breit und bis 45 mm lang; die übrigen Blütenblätter sind 2—3 mm kürzer. Die 
Hülse ist etwa 2 cm lang und 3 mm breit mit 5—7 mm langem Stiel und etwa 2 mm 
langem, gebogenem Schnabel. 

Im äußersten Norden von Shensi bei In fanto (Gr 4244 — 
August, September). 

Die Art steht gewissen Formen von À. arenarius L. sehr nahe, ist aber gut 
unterschieden; auffällig ist die Hinfälligkeit der Blättchen und Blüten. 
Astragalus leansanieus Ulbrich n. sp.; herba perennis satis 
alta, caule = distincte anguloso pilis parvis adpressis sparsissime vestita 
vel glabrescens e caudice ramosissima; foliis parvis 5—8-jugatis, folio- 
lis ovato-lanceolatis vel lanceolatis sessilibus vel vix petiolatis supra glabris 


vel glabrescentibus subtus pilis parvis albis adpressis parce vestitis; sti- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82, 63 


pulis connatis membranaceis satis magnis glabris; ramis foliisque no: 
vellis sericeis; floribus racemosis sessilibus vel subsessilibus coeruleo- 
purpureis; bracteis ovalibus membranaceis pilis albis fimbriatis; calyce 
campanulato, laciniis brevibus anguste lanceolatis pilis parvis parce vestito, 
viridi vel paulo obscurascente; petalis glaberrimis; vexillo oblongo- 
ovali apice profunde emarginato sensim ad basin angustalo vix ungui- 
culato; alis vexillo paulo minoribus longe-unguieulatis; carina alis multo 
minore; Ovario sessili vel subsessili parce setuloso cum multis ovulis; le- 
gumine subulato-baceillari curvatulo angusto breviter rostrato, complete 
biloculari parce setuloso vel subglabro; seminibus reniformibus parvis 


fulvo-olivaceis. 

Die Höhe der Pflanze beträgt bis über 40 cm; die Blätter sind bis 5 cm lang, 
die Fiederblättchen messen 5 X 41/y—10 X 4 mm; die Nebenblättchen sind 5—7 mm 
lang; die 42—45 mm langen Blüten sitzen auf sehr kurzen Stielchen an einem 6— 
40 cm langen Schafte in 6—15-blütigen == dichten Trauben; die Tragblättchen 
sind 4—5 mm lang; der Kelch ist 4—5 mm lang, 2—3 mm breit, seine Zipfel etwa 
2 mm lang; die Fahne ist etwa 14 mm lang, 5—6 mm breit; die Flügel sind 12— 
43 mm lang, = 3 mm breit und wie das Schiffchen mit einem bis 5 mm langen Nagel 
versehen; das Schiffchen ist 40 mm lang, bis 31/9 mm breit; die Hülse ist etwa 
3 cm lang, 2—21/ mm breit mit 1—2 mm langem, scharfem Schnabel. 


Ns Lean shan (Gr 4241; fl. fr. Sept.). 


Die Art steht A. ornithopodioides Lam. sehr nahe, ist aber viel kräftiger, höher, 
hat viel kürzere Blütentrauben und kürzere Kelche. 
Astragalus Stevenianus DC. Prodr. II, 285. 
N Kisan, blüh. im Mai (Gı 705). 
Astragalus cf. rariflorus Led. Fl. Alt. III, 313. 
N Fukio auf Hügeln, blüh. im Oktob. (Gı 4245). 


Astragalus Harmsii Ulbrich n. sp.; herba humilis e caudice irre- 
gulariter ramoso ramosissima omnibus partibus pilis setosis bicruribus 
albis dense adpresse vestita acaulis vel subcaulescens; foliis parvis irre- 
gulariter pinnatis; stipulis satis magnis flavo-viridulis; foliolis parvis 
sessilibus vel vix petiolatis ovalibus vel obovatis; floribus luteis odoratis 
satis magnis pedunculo longo racemoso insertis breviter pedicellatis; brac- 
teis satis magnis flavo-viridulis parce setulosis vel subglabris anguste-lan- 
ceolatis membranaceis cum nervo obscuro persistentibus; calyce magno 
setis bicruribus copiosis cinereo tubuloso vel subinflato-tubuloso, laciniis 
angustis viridibus; vexillo magno oblongo-ovato sensim ad basin angu- 
stato sine ungue vero apice emarginato; alis vexillo paulo minoribus 
tenui-unguiculatis apice emarginatis; carina alis multo minore semi- 
ovata longe-unguiculata; ovario sessili glabro vel apice = parce setuloso 
cum 6—8 ovulis; legumen ignotum. 

Die Hohe der Pflanze schwankt zwischen 6 und 10 cm, meist ist sie 7 oder 8 cm 
hoch; Blätter 3—5 em lang; Blättchen 4 X 21/9—8 X 31/9 mm; Nebenblitter 5—7 mm 


lang; Blüten in 4—6-blütigen, = gedrängten Trauben, die oft köpfenartig werden an 
einem 4—8 cm hohen Schafte auf 1—2 mm langen Stielchen, 45—20 mm groß. . Trag- 


64 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


blatt 4—5 mm lang, an der Basis 4—41/, mm breit, Kelch 7—8 mm lang, 2—3 mm 
breit, seine Zipfel 4mm lang; Fahne etwa 48 mm lang und 7 mm breit; Flügel 
15—16 mm lang, 3—4 mm breit; Schiffchen 12 mm lang, = 3 mm breit; die Länge 
des Nagels beträgt bei den Flügeln und dem Schiffchen 5—6 mm. 
N Kifonshan bei Paokiscen (Gr 4236); Lean shan (Gr 4235). 
Die Art steht A. chaetolobus Bge. (Sect. VIII. Cercidothrix Bge. § 14 Helmia) sehr 
nahe, ist jedoch durch Blattform und -größe, Blütenstand und -größe, Kelchgröße, 
Tragblätter usw. wohl unterschieden. 


Astragalus 6iraldianus Ulbrich n. sp.; herba humilis acaulis 
floribus magnis inter folia = reconditis; foliis pro herbae magnitudine 
magnis, petiolo curvato vel irregulariter volubili albo -pilosulo humistratis 
vel = sursum flectis; stipulis connatis, membranaceis albo-pilosis; fo- 
liolis rotundato-ovalibus sessilibus pilis bicruribus parce vestitis; floribus 
magnis luteis racemosis breviter pedicellatis; bracteis parvis lanceolatis 
setulosis; calyce longo tubuloso pilis albis bicruribus adpressis cinerascente, 
laciniis longis angustis; petalis glaberrimis; vexillo oblongo-ovato sensim 
ad basin angustato apice emarginato sine ungue vero; alis vexillo multo 
minoribus longi- unguiculatis; carina alis multo minore valde curvata 
longi-unguiculata; ovario sessili oblongo-ovata, setuloso cum multis ovulis; 


legumen adhuc ignotum. 

Die niedrige, stengellose Pflanze zeigt folgende Größenverhältnisse: Höhe bis 
4 cm, Blätter 4—6 cm lang mit Fiederblättchen, welche 8—13 X 3—8 mm groß 
sind; die Blüten sind bis 25 mm lang und sitzen auf kurzen, bis 2 mm langen Stiel- 
chen an einem bis 31/, cm hohen Blütenschaft in 5—8-blütigen Trauben; die Trag- 
blätter sind 3—4 mm lang; der 7—9 mm lange Kelch bis 3 mm breit; die bis 
23 mm lange Fahne etwa 8 mm breit; die Flügel bis 20 mm lang, 2-3 mm breit 
wie das Schiffchen mit einem bis 40 mm langen Nagel; das Schiffchen ist 47—18 mm 
lang, 21/—31/; mm breit; sein Nagel ziemlich breit. — Blüht im August und Sep- 
tember. 

Äußerster Norden von Shensi bei In fan to (Gr 4277). 

Die Art gehört zu § Trachycercis Bge. (Ailuroschia Stev.) der Sektion Cercido- 
thrix Bge. und unterscheidet sich von À. hypogaeus Led. durch die relative Kahlheit 
der Blätter, Kelche, Stengel usw., durch die größeren Blättchen und unregelmäßiger 
gefiederten Blätter, ferner durch die lockeren Blütentrauben und kleineren Blüten. 


SbMg— Astragalus scaberrimus Bge. (IFS I, 166). 
N Lutun (Gı 709); Fu kio, blüh. April — Mai (Gr 4223). 

Astragalus kifonsanicus Ulbrich n. sp.; herba ascendens, e cau- 
dice ramosissima, omnibus partibus pilis adpressis parvis albis = cine- 
rascens; foliis parvis quinquejugatis interdum trifoliolatis; stipulis mem- 
branaceis, liberis, ovatis vel ovato-lanceolatis = pilosis; foliolis sessilibus 
vel brevissime petiolatis anguste-lanceolatis inprimis secundum nervos albo- 
. pilosulis; floribus rubicundis magnis brevi-pedicellatis pedunculo longo 
alari racemoso-insidentibus; petalis glaberrimis; bracteis parvis anguste 
lanceolatis setis satis longis praecipue margine vestitis persistentibus; calyce 
tubuloso longo sericeo-pubescente, laciniis viridibus longis, quarum de apice 
ad calyeis basin nervi forma linearum 5 paulo obscuriorum parallelarum 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 8%, OD 


transcurrunt; vexillo oblongo-ovato sensim ad basin angustato sine un- 
gue vero; alis = oblongo-rectangularibus vexillo paulo brevioribus longi- 
unguiculatis; carina - ovata alis paulo breviore; ovario obsolete sensim 
in stylum curvatulum innovato brevi-slipilato; legumine longo angusto 
baccilariaeformi, pilis albis parce vestito, dissepimento falso complete bi- 
loculari apice sensim in rostrum curvalulum satis longum angustalo; se- 
minibus multis (ad 30) reniformibus. 

Die vorliegenden Pflanzen zeigen folgende Größenverhältnisse: Höhe 20—40 cm; 
Länge der Blätter 3—5 cm, der Nebenblätter bis 5 mm; die Fiederblättchen 
messen 40—15 X 3—4 mm; die Blüten stehen in 8—15-blitigen, = dichten Trauben 
an einem 5—10 em langen Schafte auf einem etwa 4 mm langen Stielchen; ihr Kelch 
ist 40—15 mm lang, 3—4 mm breit, dessen Zipfel 4—7 mm lang; die Fahne ist 20 
23 mm lang, 7—8 mm breit; Flügel 20 mm lang, 24/.—3 mm breit, wie das Schiffchen 
mit 40 mm langem Nagel; Schiffehen 45—18 mm lang, 3—#% mm breit. Hulse 
4—5 cm lang, 21/—3 mm breit, mit etwa 5 mm langem Schnabel. 

N Kifonshan, in der Nähe von Paokiscen; Distr. Kishan, 
Lu tun auf Felsen, blüh. und frucht. Apr. — Mai (Gi 706, 
1240, 4243). 

Die Art gehört zu § Xrphidium Bge. der VIII. Sect. Cereidothriz Bge. und zwar 
in die Nähe von Astragalus brachylobus Fisch., von dem sie sich aber durch die viel 
kräftigere Tracht, die größeren Blätter, viel längeren und schmaleren Kelchzipfel und 
weniger dichte Behaarung unterscheidet. 


Oxytropis DC. 
Oxytropis lapponica Gaud. Fl. Helvet. IV, 543. 
N T’aipa shan auf dem Gipfel blühend im August (Gr 698, 699, 
4089). 
Oxytropis montana DC. Astrag. 66. 
N Pao kiscen auf dem Berge Miao wang shan (Gr 4218, 4219, 
blüh. Juli); T'ai pa shan, blüh. und frucht. im März und April 
(Gr 4220, 4221, 4222). 
Oxytropis gueldenstaedtioides Ulbrich n. sp.; herba caulescens 
e caudice ramosissima parva glabra vel glabrescens; foliis satis longis 
6—9-jugatis laxis; foliolis ovato-elliptieis sessilibus supra glabris subtus 
pilis solitariis vestitis; stipulis liberis satis parvis; floribus paucis satis 
magnis pedunculo folia superanti alari insertis, pedicellis satis longis; ca- 
lyce campanulato-tubuloso pilis minutis albis parce vestito, laciniis longis 
lanceolatis tubum longitudine fere adaequantibus; bracteis minimis fim- 
briatis angustis persistentibus; vexillo obovato sensim in unguem an- 
gustato; alis apice plane-oblique-emarginatis vexillo multo minoribus; 
carina anguste-rostrata alis minore; ovario longissime stipitato parce 
pilosulo; stylo = S-formi-curvato; legumine longo, inflato-cylindraceo, 
longissime stipitato glabro vel pilis minutissimis parce vestito, stylo perdu- 
rante rostrato, uniloculari polyspermo. | 
Die Pflanze wird bis 45 cm hoch; die Blätter sind 6—8 cm lang; Fieder- 


blättehen 5—10 X 2—4 mm; Nebenblätter bis 5 mm lang; Blüten 10—15 mm 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. e 


66 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


lang mit 2—3 mm langen Stielchen auf 5—8 cm langem Schafte; Tragblätter etwa 
2 mm lang, Kelch 8—10 mm lang, 2—3 mm breit mit 4—7 mm langen Zipfeln ; 
Hülse auf etwa 7 mm langem Stiele 20—25 mm lang, 5—6 mm breit mit bis 5 mm 
langem Schnabel. 


N Quainshan blüh. und frucht. im Juli (Gr 4039). 

Die in allen Teilen ziemlich zarte Pflanze erinnert in ihrer Tracht an manche 
Arten von Gueldenstaedtia; sie gehört in die Verwandtschaft von Oxytropis mon- 
tana L. 

Oxytropis Giraldii Ulbrich n. sp.; herba ascendens glabrius- 
cula vel parce pilosa e caudice ramosissima, perennis, caudice tuberoso- 
toruloso; foliis magnis 10-—15- jugatis petiolo glabrescente vel parce 
villoso indistincte anguloso; foliolis parvis sessilibus vel vix petiolatis 
obovato-lanceolatis parce inprimis margine et subtus pilosis; stipulis 
obovato-triangularibus persistentibus magnis, supra glabris subtus = villo- 
sis; floribus caeruleis in racemum Æ capituliformi-coarctatis satis magnis, 
breviter pedicellatis vel subsessilibus; bracteis anguste-lanceolatis pilis 
longis albidis splendentibus dense villosis supra glabrioribus satis magnis 
persistentibus; calyce campanulato, pilis patentibus = villoso, laciniis an- 
gustis longis, fusco-virente; petalis glaberrimis; vexillo rotundato-ovato 
apice emarginato subsubito in basin 1 mm latam angustato sine ungue vero; 
alis semiovalibus magnis breviter unguiculatis; carina alas magnitudine 
adaequante late unguiculato, apice cum rostro spinaeformi eurvato 4— 
11/, mm longo; ovario setuloso, elongato-obovato, longissime stipitato, 
cum 15—20 ovulis; legumen ignotum. 

Die vorliegenden Exemplare zeigen folgende Maße: Höhe schwankend zwischen 
20 und etwa 35 cm; Blätter 5, seltener 40 cm lang; Fiederblättchen 10—14 X 
3—5 mm messend; Nebenblättchen 5—8 mm lang, an der Basis bis 3 mm breit; Blüten- 
schaft 5—14 cm lang; Blüten 10—45 mm lang, mit 5—7 mm langem, etwa 3 mm 
breitem Kelche, dessen schmale Zipfel 3—4 mm lang sind; die Blütentragblätter sind 
etwa 5 mm lang und 4 mm breit; die Fahne ist bis 15 mm lang, 8-40 mm breit, die 
Verschmälerung nach der Basis zu kann man kaum einen Nagel nennen, da sie an der 
Basis 4 mm breit, an ihrem Anfange 3—5 mm breit und dabei nur höchstens 5 mm 
lang ist; Flügel und Schiffchen 13 mm lang, 3—4 mm breit; der Nagel des Schiffchens 
ist etwa 4 mm breit, der der Flügel sehr viel schmaler, bei beiden 4—5 mm lang. 

N Miao wang shan in der Nähe von Paokiscen (Gr 4295 und 
4296. — Blüht im Juli). 

Die Art unterscheidet sich von O. glabra DC., an die sie in der Tracht erinnert, 
durch die viel gedrängteren 6—15-blütigen Trauben, die meist kugelige Köpfchen bilden, 
und außerdem durch die angegebenen Merkmale. 

Oxytropis uralensis Pall. (DC. Astrag. 68). 

N Kishan (Gr 707 — fl. Maj). 


Oxytropis shensiana Ulbrich n. sp.; herba acaulis vel subcaulescens, 
perennis, omnibus partibus tenuibus setis albis = villosa, calyce stipulisque 
densissima pube alba insignibus; pedunculo simplici alari propter caulis 
brevitatem saepius pseudo-terminali racemum densiflorum vel laxiflorum 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 67 


gerente; foliis magnis erectis glabrescentibus vel subvillosis, 10-—15-jugatis 
interdum subverticillatis; stipulis membranaceis pube densissima et longissi- 
ma patente vestitis, et cum petiolo et inter se alte connatis, obovato-lanceo- 
latis; foliolis sessilibus, oblongis, apiculatis, magnis; floribus magnis pulcherri- 
mis purpureis brevissime pedicellatis vel sessilibus; bracteis linearibus vel 
lanceolatis, villosissimis; cal y ce tubuloso, interdum subinflato, pilis longissimis 
albis villosissimo, viridulo-cinerascente ad basin = fuscescente; laciniis 
longis, angustis; petalis glaberrimis purpureis ad basin pallescentibus; 
vexillo ovali cum ungue = 25 mm longo, in latissima parte 14-—42 mm 
lato, apice emarginato, sensim in unguem latum et = 10 mm longum 
angustatum, cum maculis duobus aduneis obliteratis fusco-violaceis; alis 
ad 20 mm longis ovatis; carina 16-17 mm longa, curvata, cum ungue 
satis lato, apice cum rostro spinaeformi tenui curvatulo 2 mm longo, ob- 
scuriori; ovario pilis longis = adpressis vestito, breviter stipitato, legu- 
gumine (immaturo) oblongo-ovato apiculato, pilis longis albis fulgentibus 
inprimis ad basin vestito. 

Die vorliegenden Exemplare zeigen folgende Maße: Höhe der Pflanzen 15—30 cm, 
Länge der Blätter 40—25 cm; die Blättchen sind 45—2 mm lang und 5—9 mm breit; 
die schönen Blüten sind 25—30 mm lang, ihr Kelch etwa 45 mm lang, 3—4 mm breit, 
mit 5—7 mm langen, an ihrer Basis 1 mm breiten, grünen Zipfeln; das Tragblatt der 
Blüten mißt 5—7 mm. 

N auf Hügeln bei Fu kio und Lin tun shan (Gr 4045 und 4239. 
— Blüht September, Oktober). 


Durch die auffallend starke und lange weiße Behaarung der Kelche und Neben- 
blätter, die aufrechten, an Größe fast den 25—30 cm langen Blütenschaft erreichenden 
Blätter ist die Pflanze leicht kenntlich; sie gehört zu $ Bazcalia Bge in die Nähe von 
O. baicalia Pers. 


Oxytropis angustifolia Ulbrich n. sp.; foliis parvis, 15—17- 
jugatis vel subverticillatis, petiolis pilis crispis albis sparsissime vestitis; 
stipulis setuloso-villosissimis forma speciei praecedentis; foliolis parvis 
oblongo-ovatis vel = lanceolatis et longitudine et latitudine valde variabi- 
libus, supra parce, subtus densius pilosis; floribus pedunculo longo parce 
setuloso incurvatulo satis dense-racemosis insertis, sessilibus vel vix 
pedicellatis; bracteis anguste lanceolatis, villoso-setulosis parvis; calyce 
tubuloso, magno, densa pube alba villosissimo; laciniis angustis, viridibus, 
longis, petalis glaberrimis purpureis, forma speciei praecedentis sed 
minoribus; ovario subglabro vel villoso, pube variabili, sessili vel vix 
stipitato; legu mine (submaturo) oblongo, sensim in rostrum satis longum 
innovato, cum 5—10 seminibus reniformibus parvis spadiceis. 

Die Größenverhältnisse der Pflanze sind folgende: Höhe bis 20 cm; Länge der 
Blätter 10—45 cm; die Fiederblättchen sind 4— 10 mm lang und 41/3—3 mm breit. Die 
Blüten sitzen zu 5—10 in ziemlich dichtblütigen Trauben an einem 10—15 cm langen 
Schafte; sie sind 15 —20 cm lang und die Maße ihrer Teile folgende: Tragblatt 5—8 mm 
lang, 1—11/5 mm breit, Kelch 5—7 mm lang, 2—4 mm breit, seine Zipfel bis 3 mm 
lang; Fahne 20 mm lang, bis 10 mm breit, Flügel bis 48 mm lang und 5 mm breit, 

e* 


68 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Schiffchen 15—47 mm lang, etwa 4mm breit, mit 2 bis fast 3 mm langem, dünnem 
Schnabel. Hülse etwa 2 cm lang, 3—4 mm breit. 


N Fukio und In fanto (Gı 4233, 4234). 

Die ganze Pflanze ist kleiner als die vorige Art, stärker behaart, daher mehr grau- 
grün gefärbt, sonst aber in der Tracht sehr ähnlich. Auch hier ist das Schiffchen be- 
deutend dunkler purpurn, die Flecke der Fahne sind dagegen etwas schärfer begrenzt, 
aber heller und nicht hakenförmig; sie bilden ein dickes A. — Blüht von Mai bis 
September. 

Oxytropis acutirostrata Ulbrich n. sp.; herba humilis acaulis vel 
subcaulescens e caudice ramosissima foliis parvis multijugatis vel sub- 
vertieillatis; foliolis anguste-lanceolatis utrinque pilis minimis = adpresse 
pilosis parvis; scapis foliis multo maioribus vel interdum folia vix supe- 
rantibus == adpresse puberulis vel subglabris; floribus parvis sessilibus 
vel brevissime pedicellatis dense-racemoso-capituliformibus; bracteis par- 
vis obovato-lanceolatis persistentibus membranaceis fimbriato-pilosis; calyce 
campanulato dense adpresse puberulo laciniis permagnis anguste lanceolatis 
vel subulatis calycis tubi longitudinem saepe aequantibus; vexillo ovali 
vel rarius rotundato-ovalı apice interdum == emarginato sensim ad basin 
innovato sine ungue vel in unguem = distinctum subsubito angustato; 
alis magnis ovalibus vexillum longitudine fere adaequantibus tenui-ungui- 
culatis; carina oblique mucronata vexillo multo minore cum rostro lon- 
gissimo tenul spinaeformi; ovario sessili vel brevissime stipitato adpresse 
pilosulo; legumine inflato globoso-ovali vel globoso cum rostro longissimo 
acuto = adunco pilis minimis dense-puberulo uniloculari, sutura superiore 


paulo tantum introflexo; seminibus multis parvis reniformibus fuscis. 

Die Höhe der Pflanze schwankt zwischen 7 und 42 cm; die Blätter sind 5—10 cm 
lang, die Fiederblättchen messen 4—8 X 1/9— 31/9 mm. Die kleinen etwa 4 cm langen 
Blüten sitzen auf höchstens 4 mm langen Stielchen in dicht gedrängten, kugeligen, zur 
Fruchtreife eiförmig verlängerten Köpfchen an einem 6-42 cm langen Schafte; der 
Kelch ist 5—8 mm lang, 3—4 mm breit mit bis über 4 mm langen Zipfeln; das Trag- 
blatt ist etwa 4 mm lang, die Hülsen sind 8—12 mm lang. 


N In fan to (Gi 704); bei der Stadt Hua juen scen (Gr 708); im 
engen Tale Fon y huo, Distr. Luo y shan (Gr 4237 und 4238); 
auf welligen trockenen kahlen Hügeln bei Fan ngan fu (G1 
4226. — Blüht Juli, August). 

Die Art steht O. psammocharis Hance sehr nahe, ist aber schwächer behaart, hat 
meist bedeutend kürzere Blütenschälte, welche oft die Blätter kaum überragen, breitere 
Brakteen, eine schmalere Fahne, die an der Spitze oft ganz rund ist. 

Oxytropis muricata Pall. (DC. Astrag. 86). 

N Kifon shan in der Nähe von Paokiscen (Gi 4242. — Fl. et 

Ir. Jun.) 


Neodielsia Harms n. gen. 

Calyx tubuloso-eylindraceus, ore oblique truncatus, minute 5-denticu- 
ıatus, denticulis brevissimis acutis leviter tantum prominulis, basi sub- 
acutis. Corollae calycem excedentis petala inter sese fere aequilonga; 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 69 


vexillum obovato-oblongum, unguiculatum, apice rotundalum et leviter 
emarginulatum, basin versus in unguem non abrupte distinctum transiens ; 
alae tenuissime longe distincte unguiculatae, oblongae, obtusae, latere in- 
teriore appendiculatae; carinae petala ut alae Jonge unguiculata, dorso 
praeter unguiculorum basin liberam connata, lamina oblonga, lunato-cur- 
ala, acutiuscula, basi appendiculis rotundatis praedita. Stamina 9 +4 1, 
stamine vexillari tantum in medio cum ceteris in vaginam concretis con- 
nato vel cohaerente, ceterum libero, discus brevissimus ovarii stipitem 
circumdans, ore oblique truncato. Ovarium longe tenuiter stipitatum, lan- 
ceolatum, glabrum, in stipitem stylumque glabros attenuatum, 2-ovulatum, 
interdum (an raro?) inter ovula constrictum, stylo stigmate minuto vix 
distincto coronatum. Legumen juvenile longe stipitatum, compressum, 
planum, tenui-membranaceum, oblongum vel anguste ellipticum, 41—2- 
spermum. — Herba. Folia impari-pinnata, foliolis 3—5, lateralibus oppo- 
sitis; stipulae lanceolatae, membranaceae. Racemi elongati, multiflori, 


graciles, axillares et ad apicem caulis et ramulorum in paniculam congesti. 

Uber die systematische Stellung dieser Pflanze bin ich noch im unklaren, da reife 
Hülsen fehlen. Vermutlich werden die Hülsen dünn und flach, 2-samig sein, vielleicht 
denen von Lessertia oder Swainsona ähnlich; ob sie aufgeblasen sind, ist vorläufig 
nicht zu sagen. Von beiden Gattungen weicht Grratpis Pflanze durch den röhrigen 
Kelch, den nur mit 2 Samenanlagen versehenen Fruchtknoten, den kahlen Griffel, die 
schmale Fahne u. a. ab. Nach der Kelchform dürfte man eher an eine Verwandtschaft 
mit Astragalus denken, da ja ähnliche Kelche sich bei vielen Arten dieser großen 
Gattung finden. Jedoch wüßte ich keine Sektion, innerhalb der sich Neodielsia einfügen 
ließe; die sehr lockeren, rispig vereinten Trauben verleihen der Pflanze ein Aussehen, 
das dem allgemeinen Astragalus-Habitus fremd gegenüber steht; der sehr lang gestielte 
Fruchtknoten, das Vorhandensein von nur 2 Samenanlagen sind Merkmale, die bei 
Astragalus wohl nur selten in dieser Weise vereint auftreten. 


Neodielsia polyantha Harms n. sp.; caule herbaceo, basi subtereti, 
sursum plus minus angulato, striato-sulcato, glabro vel subglabro vel im- 
primis superiore parte adpresse sparse puberulo, pallido, stipulis lanceo- 
latis, membranaceis, majusculis; foliis impari-pinnatis, 1—2-jugis, petiolo 
communi pallido, adpresse sparse puberulo, foliolis 3—5, brevissime petio- 
lulatis, oblongis, basi acutis vel obtusis, apice obtusis vel acutis, mem- 
branaceis, integris, supra glabris, subtus subcinereo-viridulis, sparse longius- 
cule pubescentibus vel puberulis; racemis elongatis in axillis foliorum 
axillaribus ea aequantibus vel superantibus et ad apicem caulis et ramu- 
lorum in paniculam digestis, multifloris, rhachi satis tenui, == angulata, 
suleato-striata, adpresse vel subadpresse puberula; pedicellis puberulis, 
gracilibus, tenuibus, bracteas lanceolatas, acutas pluries superantibus; calyce 


adpresse puberulo; corolla glabra, calyce cire. duplo longiore. 

Vielleicht einjährig? Stengelteile von bleichgrünlichgelber Färbung. Blattspindel 
3—6 cm lang, Blättchen fast sitzend, etwa 3—6 cm lang, 4,2—2,5 cm breit. Neben- 
blätter der unteren, größeren Blätter 10—42 mm lang. Trauben 7—10 cm lang, 
Blütenstiele 5—6 mm, Kelch 4— 5 mm, Fahne 10 mm lang. Blumenkrone am Trocken- 


70 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


material weiß. Es sind nur jugendliche Hülsen vorhanden, die an langem Stiel aus 
dem Kelche hervorragen, dünn und flach, ähnlich denen von Lessertia. 


N felsige Berge von Kian shan, südöstl. von Sce kin tsuen (Gı 
4455. — Blühend im August 1897). 
WaSb|- Glyeyrrhiza asperrima L. fil. (IFS I, 168). 
N Hua juen scen in der Nähe der Stadt (Gı 616. — Flor.). 
|: Hedysarum multijugum Maxim. (IFS I, 169). 
N Kisan (Gi 710). — Ns Lean shan (Gı). 
Aeschynomene indiea L. (IFS I, 170; Fl. C. Ch. 413). 
N Fon kiapon am Wasser (Gi). — Ns (Gi. 
Desmodium podocarpum DC. (IFS I, 174; Fl. C. Ch. 414). 
N Kifon shan. — Ns Lean shan (Gi). 


Lespedeza Michx. 
Von häufigen Arten Zentral-Chinas sind nun auch für N festgestellt: 
Lespedeza Buergeri Miq.; Lespedeza virgata DC.; Lespe- 
deza tomentosa Sieb. 
Dalbergia Dyeriana Prain (Fl. C. Ch. 416). 
Ns Lean shan (Gı 4032). 
Vicia chinensis Franch. Pl. Delav. 177. 
N Quan tou shan (Gr 4201). 
Vicia tetrasperma (L.) Moench. (IFS I, 185; Fl. C. Ch. 416). 
N (Gi). 
= Lathyrus palustris L. (IFS I, 186; Fl. C Ch. 447). 
N mehrfach (G1). 
*]AmJ Lathyrus Davidii Hance (IFS I, 186). 
N Fon scian fu (G1); Miao wang shan (Gi. 
WaSb| Lathyrus pratensis L. Sp. pl. I, 733. 
N Miao wang shan pr. Pao ki scen (Gı 4290). 
Sb -J Lathyrus humilis Fisch. ex Ledeb. Fl. Ross. I, 682. 
N Sciu ian shan am Kan y huo südl. des Lao y shan (Gr 4298). 
Amphicarpa Edgeworthii Benth. var. japonica Oliv. (IFS I, 183; 
Fl. C. Ch. £47). 
N Kifon shan (Gi); Lean shan (Gi). 
Dumasia villosa DC. (IFS I, 196; Fl. C. Ch. 417). 
Ns Lean shan (Gi). 
Rhynchosia minima DC. (IFS I, 196). 
W Omei (Scattan in Gr 6439). 


Geraniaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 449. 
WaSb~ Geranium pratense L. (IFS I, 98). Neu für Z.-Ch. 
N an sehr zahlreichen Orten (Gi). 
Geranium sibiricum L. (IFS I, 98; Fl. C. Ch. 419). 
N Fukio (Gi); Miao wang shan (G1). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 71 


SbMgl-] Erodium Stephenianum Willd. (IFS I, 98). Neu für Z.-Ch. 
N an mehreren Orten (Gr). 
> Erodium eieutarium L. 
N Tun juen fan u. a. O. (Gi). 


’, Rutaceae (Dies), — Fl. GC. Ch. 420. 


|. Xanthoxylum Piasetzkii Maxim. in Act. Hort, Petr. XI. 94. 
N Miao wang shan pr. Pao kiscen (G1 5968); schon von Pra- 
SETSKI im Tsin ling shan gefunden (nach Maxımowicez |. e.). 
Boenninghausenia albiflora Rehb. (IFS I, 102; Fl. €. Ch. 423). 
W Omei (ScaLLAN in Gi). — Scheint auf der Nordseite des Tsin 
ling shan zu fehlen. 
Dietamnus albus L. (IFS I, 103; Fl. C. Ch. 423). 
N an mehreren Orten (Gr 5336— 5339). 


Meliaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 425. 
Toona sinensis Roem. (IFS I, 114; Fl. CG. Ch. 425). 
N Kany shan; T'ai pa shan (Gı). 


Polygalaceae (Dies) — Fl. C. Ch. 426. 


Polygala japonica Houtt. (P. seberica IFS I, 61; Fl. C. Ch. 426). 
N an zahlreichen Orten (G1). 


Anacardiaceae (Diecs). — Fl. C. Ch. 426. 
Pistacia chinensis Bge. (IFS I, 148; FL C. Ch. 434). 
N Miao wang shan (G1); Khiu lin shan (Gr). 
Cotinus Coggygria Scop. (IFS I, 146; Fl. C. Ch. 432). 
N vielfach auf den Bergen (Gt). 
Rhus Potanini Max. (Fl. C. Ch. 432). 
N Kinqua shan und mehrere a. O. (Gr). 
Rhus sylvestris S. et Z. (IFS I, 147; Fl. C. Ch. 433). 
N Häufiger Baum, an mehreren Orten (G1). 


Celastraceae (LoEsener). — Fl. C. Ch. 436. 


Literatur: Tx. Loesener, Übersicht über die bis jetzt bekannten chinesischen Celastra- 
ceen. — In Englers Bot. Jahrb. XXX (1902) 446—474. 


Evonymus grandiflora Wall. (Fl. C. Ch. 439). 
N Lun san huo, Hua kia wa (Gı 214, 215). 
Evonymus japonica Thunb. (IFS I, 120; Fl. C. Ch. 441). 
N Laoyshan, Lutun u. a. O. (Gi). 
Evonymus chinensis Lindl. 8 mierocarpa Oliv. ex Loesen. in 
Englers Bot. Jahrb. XXX. 456. 
N Ta sce tsuen (Gr 2257). — O (HE). 


73 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Evonymus venosa Hemsl. (Fl. C. Ch. 444). 

N viele Standorte (Gr). 

- Evonymus cornuta Hemsl. (Fl. C. Ch. 444). 

N Ngo shan, Huan tou shan (G1). 

Evonymus acanthocarpa Franch. var. sutchuenensis Franch. 
(Fl. C. Ch. 439). 

W Omei (ScarLan in Gr 6088). 

[-lAm Evonymus Bungeana Maxim. (IFS I, 118). 

N an mehreren Orten (Gr). 

Evonymus Hamiltoniana Wall. (IFS I, 149; Fl. C. Ch. 443), 

N Tue lian pin (Gr). 

Evonymus verrucosa Scop. var. chinensis Maxim. Act. H. Petrop. 
XIF 606. 

N an mehreren Orten (Gr 228, 2785 usw.). 

Evonymus verrucusoides Loesen. in Englers Bot. Jahrb. XXX. 462. 

N Kishan, Tui kio shan u. a. O. (Gr 211, 229 usw.). 

|; Evonymus phellomana Loesen. (Fl. C. Ch. 444). 

N an mehreren Orten (Gi) Ns Hua tzo pin (Gr). 

Evonymus Giraldii Loesen. $ ciliata Loesen. (Fl. C. Ch. 443). 

N Kuan tou shan (G1). 

Evonymus sanguinea Loesen. 3 camptoneura Loesen. (Fl. C. 
Ch. 442). 

N Siku tziu shan (Gr). | 

Evonymus sanguinea Loesen. y laxa Loesen. in Englers Bot. 
Jahrb. XXX. 465. 

N Mang hua shan, Huan tou shan (Gr). 

Evonymus Giraldii Loes. var. y angustialata Loesen. var. nova; 
inflorescentiis semel vel bis dichotome furcatis, 1,7—3,8 cm 
longe pedunculatis. 

N Tai pashan, Huantoushan (Gi 2747 et 2750). — Ns 
Hua tzo pin (Gr 230 prius a me pro Æ. fimbriata Wall. vel 
affine habita). — Fruct. Jun., Sept. | 

Diese neue Varietät bildet einen Übergang von E. Giraldii zu E. macroptera 


Rupr., aber ersterer näher stehend. 


H- Evonymus fimbriata Wall. in Roxb. Fl. Ind. II. 408. 
Ns Hua tzo pin, frucht im Juni (Gı 130). 
Celastrus hypoleuca (Oliv.) Warburg (Fl. CG. Ch. 445). 
N an mehreren Orten (Gr). 
Celastrus orbiculata Thunb. y major Loesen. in Engl. Bot. 
Jahrb. XXX 469. 
N Tuikio shan, Lun shan, Gniu ju shan (G1). 


H|- Celastrus stylosa Wall. (Fl. Brit. Ind. I, 618). Neu für Z.-Ch. 
N Sce kin shan in Lao y shan (Gi 6165); Tsin ling shan (Gr 7280). 


— 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 7: 


Staphyleaceae (Diens). — Fl. C. Ch. 447. 
WHim: Staphylea Emodi Wall. Neu für China. 
N T’aipashan bis zur mittleren Region (Gr 239 — Aug.), Tuen lian 
pin (Gr 240), Mang hua shan (Gr 241), Berge bei Singan (Gi) 
4 u. v. a. O. (Gr 2804— 2815). 

Die Pflanze, die aus N jetzt in sehr zahlreichen Exemplaren vorliegt, stimmt gut 
mit dem Typus aus dem westlichen Himalaya; sie blüht wie jener vor der Laub- 
entfaltung. — St. holocarpa Hemsl. steht sehr nahe, unterscheidet sich aber durch 
längliche und schmale Blättchen. Bei ihr sowohl wie bei St. Emodi ist das Endblätt- 
chen gestielt. Dagegen weicht S{. bumalda Sieb. et Zucc. durch fast sitzendes End- 
blättchen und durch kleinere Blätter und Früchte erheblicher ab, 


Aceraceae (Pıx). — Fl. C. Ch. 448. 


Dipteronia sinensis Oliv. (Fl. C. Ch. 448). 
N Po uoli, Huan tou shan, Ki fon shan, Ngoshan, Miao wang shan 
(Gr 6050—6055). 
Acer L. 
Literatur: Pax, Aceraceae in »Pflanzenreich« IV (1902) 163. 

Aus Gründen, die mir unbekannt sind, war bei der in Fl. C. Ch. bearbeiteten Partie 
der Kollektion Gi keine einzige Aceracee enthalten gewesen. Die vorliegende Zusammen- 
stellung aber zeigt, wie reich das N-Gebiet daran ist. Es stellt die Vertretung der 
Palmata in Z. Ch. sicher und enthält sämtliche mittelchinesischen Sektionen mit Aus- 
nahme von Lithocarpa. 


Acer (Spicata) spicatum Lam. var. ukurunduense Trautv. et Mey. 
N T’aipa shan, Lao y shan (G1) 
Acer (Spicata) tatarieum L. (IFS I, 142; Fl. C Ch. 448). 
Für Z. Ch. sehr fraglich. O nicht bestätigt. 
Acer (Spicata) erianthum v. Schwerin in Pflanzenreich IV. 22. 
N Tue lian pin (Gi 2417). — O (He 8989). 
Acer (Spieata) Giraldii Pax in Pflanzenreich IV. 79. 
N T’aipashan (Gr 2415, 2136). 
Acer (Palmata) robustum Pax in Pflanzenreich IV. 79. 
N Huan tou shan in halber Höhe (Gr 2116). 
Acer (Trifoliata) Henryi Pax (Fl. C. Ch. 448). 
N Ko kou shan bei Zulu (Gr 2144). 
Acer (Integrifolia) oblongum Wall. var. glaueum v. Schwerin. 
NS Lean shan (Gr 2140). 
Acer (Indivisa) Davidii Franch. var. glabrescens Pax. (Fl. C. 
Ch. 449). 
N mehrere Orte (Gr). 
Acer (Indivisa) Davidii Franch. var, horizontale Pax. 
Ns Huatzopin (Gı 2109). 
Acer (Indivisa) betulifolium Maxim. (Fl. C. Ch. 449). 
N mehrere Orte (Gi). 


74 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Acer (Platanoidea) pietum (IFS I, 441; Fl. C. Ch. 449). 
N Huan tou shan (Gr 2140, 7136). 

Acer (Macrantha) Grosseri Pax in Pflanzenreich IV. 80. 
N Kan y shan (Lao y shan) (Gi 2121). 

Acer (Macrantha) Maximowiezii Pax (Fl. C. Ch. 450). 
N Tai pashan (Gi 1439). — Ns Tunutse (Gi 2112). 


Sapindaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 450. 


Koelreuteria paniculata Laxm. (IFS I, 138; Fl. C. Ch. 450). 
N an zahlreichen Orten (Gr 5373—5384). 


Sabiaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 451. 


Meliosma myrianthum Sieb. et Zucc. (IFS I, 145; Fl. C. Ch. 451). 
N Pouoli (G1) Zulu bei 1500 m (Gr 7269). 


Balsaminaceae (E. Prırzer). — Fl. C. Ch. 452. 


Impatiens fissicornis Maxim. (Fl. C. Ch. 453). 
N Lun san huo (Gr 48). 


Rhamnaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 457. 
Literatur: Maximowrcz in Mem. Acad. Sc. Pétersbourg VII. ser. tom. X. n. 44 (1866). 
Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir. (IFS I, 126; Fl. C. Ch. 457). 

W Omei (ScazLan in Gr 6059, 6060). 

Zizyphus vulgaris Lam. (IFS I, 126; Fl. C. Ch. 458). 

N Wild an kahlen Hügeln sehr verbreitet, auch angepflanzt (G1). 
Die Bestimmung der Z. Lotus (Fl. C. Ch. 458) bedarf der 
Bestätigung. 

Berchemia lineata DC. (IFS I, 127; Fl. C. Ch. 458). 
W Omei (Scattan in G1). — S Chung king (Fs). 
Sageretia hamosa Brongn. (IFS I, 131; Fl. C. Ch. 458). 
N Miao wang shan bei Pao kiscen (G1 4356), — O (Hk). 
Rhamnus heterophyllus Oliv. var. oblongifolius E. Pritzel (Fl. C. 
Ch. 459). 
N T'ai pashan (Gr 6038). 
Hovenia duleis Thunb. (IFS I, 134; Fl. C. Ch. 460). 
N Ingiapon (Gr). — N Lean shan (G1). 


Vitaceae (Dırıs),. — Fl. C. Ch. 460). 


Vitis pentagona Diels et Gilg (Fl. C. Ch. 460). 

W Omei (ScaALLAN in GI). 
Vitis Coignetiae Pull. (Fl. C. Ch. 461). 

N Huan tou shan, fruct. Jul., Siku tziu shan (Gi) Uan san pin (Gi). 
Vitis Romaneti Rom. du Caill. (Fl. G. Ch. 462). 

N Kishan (Gr 2189), Kan y shan in Lao y shan (Gr 2195). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbuchern, Nr, 82. 15 
Vitis Piasezkii Maxim. var. Baroniana Diels et Gilg n. var.; ra- 
mulis petiolis pedunculisque praeter pila confervoidea setis 
glanduliferis (more V. Æomaneli Rom.) praeditis. 
N Sce kin shan in Lao y shan, flor. im Majo (Gr 2196). 
Vitis Piasexkii (Fl. G. Ch. 463 Anmerk.) müssen wir jetzt sicher als echte Vitis 
betrachten. Sie ist die einzige Art mit völlig geteiltem Laube. 
ö Tetrastigma obteetum (Wall.) Planch, (Fl. C. Ch. 463). 
W Omei (ScaLLan in Gi). 
Parthenoeissus sinensis Diels et Gilg (Fl. C. Ch. 463). 
N Inkiap'u; Lun shan (Gı). 
Parthenoeissus Henryana (Hemsl.) Graebn. (Fl. C. Ch. 464). 
N Kin tou shan (Gr 2182). 
Parthenoeissus trieuspidata (Sieb. et Zucc.) Planch. (IFS I, 133; 
Fl. C. Ch. 464). 
N Tsin ling shan (Gr 7274). 
Ampelopsis heterophylla Sieb. et Zucc. (IFS I, 133; Fl. C. 
Ch. 465). 
N Inkia pu, Huo kia zaez (Gi). 
Ampelopsis megalophylla Diels et Gilg (Fl. C. Ch. I, 466). 
N Mang hua shan (G1), Pao ki scen u. a. O. (Gr). 


Tiliaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 467. 


Tilia paucicostata Maxim. (Fl. C. Ch. 468). 
N Quainshan (G1), Kan yshan, Lao y shan (G1 5729 —5733) 
Zulu 1500 m (Gr 7143). 
Tilia Baroniana Diels (Fl. C. Ch. 468). 
N Ngoshan, Ki fon shan, T'ai pashan, Ngo shan (Gı 5735 bis 
5738). 
Tilia Miqueliana Maxim. var. chinensis Szyszyl. (Fl. C. Ch. 468). 
Tilia chinensis Maxim. in Act. Hort. Petr. XI. 83 (1890). 
N Lao yshan: Zulu 1500 m, Huan tou shan (Gr). 


Malvaceae (Dırıs). — Fl. C. Ch. 469. 
Althaea rosea Cav. (IFS I, 83; Fl. C. Ch. 469). 
N (Gi). 
Hibiseus syriacus L. (IFS I, 88; Fl. C. Ch. 469). 
N und Ns (Gi). 


Dilleniaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 470. 
Actinidia chinensis Planch. (IFS I, 78; Fl. C. Ch. 470). 
N Lao y shan (G1). 
Actinidia Giraldii Diels n. sp.; foliorum petiolo dense strigoso, 
lamina ampla chartacea supra fere glabra subtus ad costam, venas promi- 


x 
= 


76 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


nentes atque ipsas venulas setuloso-pilosa late elliptica vel late ovata - 
basi late rotundata vel levissime cordata margine mucronato-serrulata apice 
acuminata rarius obtusa; cymis plurifloris, pedunculis strigulosis; pedicellis 
longiusculis persistentibus; sepalis concavis obtusis glabris quam petala duplo 
brevioribus; antheris atratis; ovario glabro. 


Foliorum petiolus circ, 3 cm long., lamina 10— 12 X 8 -9 cm; sepala 4 X 3,5 mm; 
petala 7X 5 mm. ’ 


N Gniu ju shan flor. m. Jul. 1894 (Gr 4065). 
Verwandt mit A. arguta (und A. melanandra Franch.) ist diese Art durch die 


unterseits mehr behaarten Blätter, die kleineren Blüten, die kahlen Kelchblätter unter- 
schieden. | 


Actinidia Kolomikta Rupr. (IFS I, 78; Fl. C. Ch. 470). 
N zahlreiche Orte (Gr 3464 — 3471). 
Clematcclethra Franch. (Fl. C: Ch. 471). 

Von dieser schwierigen Gattung enthält die Sammlung Gr wiederum 
neues Material, das jedoch nicht vollständig genug ist, um eine endgültige 
Klärung der Formenkreise zu ermöglichen. Immerhin zeigt es, daß Clema- 
toclethra im System des Tsin ling shan noch recht mannigfaltig entwickelt ist. 


Guttiferae (R. Kerrer). — Fl. C. Ch. 475. 


Literatur: R. Kezzer, Beiträge zur Kenntnis der ostasiatischen Hyperica. In Englers 
Bot. Jahrb. XXXIII. 547 —554. 


Hypericum chinense L. (IFS I, 72; Fl. C. Ch. 475). 
N Huatzo pin (Gr 533); Gniu ju shan (Gi 3820); Tai pa shan 
(Gr 3821) cum var. minutum R. Keller (Gr 3837). 
Hypericum Giraldii R. Keller 1. c. 548. 
N Lun san huo (Gr 539). 
Hypericum elatoides R. Keller 1. c. 549. 
N Kishan (Gi 3822). 
Hypericum Hookerianum W. et Arn. (Ketter |. €. 549). 
W Omei (ScaLLan in Gr 3823). 
Hypericum pedunculatum R. Keller 1. c. 549. 
N Tsin ling shan (Gr 7135). 
Hypericum Scallanii R. Keller 1. c. 549. 
W Omei (ScaLLan in Gr 3808). 
Hypericum Ascyron L. var. Giraldii R. Keller in Englers Bot. 
Jahrb. XXXIIL 550. 
W Omei (Scarıan in Gr 3807). — N Kian shan u. a. O. (Gi). 
Hypericum Aseyron L. var. punctato-striatum R. Keller 1. e. 
N Kan yshan (G1); Qua in shan (G1); In kia p'u (G1). 
Hypericum Aseyron L. var. micropetalum R. Keller 1. e. 
N Lao yshan (Gr 3841); Zulu (Gr 3818). 
Hypericum obtusifolium R. Keller 1. c. 551. 
N Huan tou shan, Kian shan (Gi). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82, 77 


Hypericum Biondii R. Keller 1. c. 551. 
N T’aipa shan (Gi 529), Mang hua shan (Gr 530). 


Hypericum Thomsonii R. Keller |. ce. 552. 


W Omei (Scanian in Gr 6124). — N Tai pashan, Qua in shan, 
Hua tzo pin (Gr 3840 usw.). 
,, Hypericum mororanense R. Keller in Bull. Herb. Boiss. V. 640. 


N T’ai pashan (Gi 3846). 


Tamaricaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 476. 
Myricaria germanica Desv. (IFS I, 347; Fl. C. Ch. 476). 
Ns Lean shan (G1). 


Violaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 476. 
Literatur: H. oe Boıssteu, Les Viola de Chine. — Bull. Herb. Boiss, 2. ser. I. (1904 
1073—4084; II. (1902) 333. 


(> Viola biflora L. (IFS I, 52). 
N Huantoushan (Gr 7031) — O Ch’engk’ou (Fa nach pe 
Boıssıeu). 
Viola cameleo Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. I, 1074. 
O Ch’eng k‘ou (Fa nach De Boıssıru |. c.). 
Viola Henryi Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. I, 1075. 
O o. n. ©. (Hr 5607 B nach pe Boıssiev |. c.). 
Wal-lJ Viola pinnata L. (IFS I, 54). 
N Kanyshan, Lao y shan, Gipfel des Inkia pu (Gr 5954—5959). 
— 0 Cheng k‘ou (Fa nach pe Borsstev). 
Viola dentariifolia Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. I. 1076. 
0 Ch’eng k'ou (Fa nach pe Borssıeu 1. c.). 
Viola Fargesii Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. II. 333. 
O Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boissteu). 
Viola striatella Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. I, 1077. 
0 Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Borssteu 1. c.). 
Viola vaginata Max. var. sutchuensis Franch. ex De Boıssıeu in 
Bull. Herb. Boiss. 2. ser. I. 1078 1. c.. 
0 Ch‘engk‘ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Viola Patrinii DC. (IFS I, 53; Fl. C. Ch. 476). 
In N zahlreich die var. sagettata Max. und var. chinensis Ging. 
Viola variegata Fisch. (IFS I, 56; FL C. Ch. 477). 
N Lun san huo (Gr 5944). 
Viola japonica Langsd. (IFS I. 53). 
O Ch'engk'ou mit var. stenopetala Franch. (Fa nach pe Bots- 
SIEU |. c.). 
Viola hirta L. (IFS I, 52; Fl. C. Ch 477). 
9 Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boıssıeu |. c.). 


78 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


HMI: Viola serpens Wall. (IFS I, 55). 
O Cheng k‘ou mit var. macrantha Franch. (Fa nach pe Bors- 


SIED I. C.). 
Viola grypoceras A. Gray. 
0 Ch’eng k‘ou (Fa); I chang (He). — $ innerhalb von Kui chou 
(PERNY). 


=‘-] Viola canina L. ?. acuminata Reg. (IFS I, 52), neu für Z.-Ch. 
N Huan tou shan (Gi 5960). 
Viola deltoidea Maxim. 
0 Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boıssıeu 1. c.). 


Thymelaeaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 479. 


Wikstroemia Chamaedaphne Meisn. (IFS II, 397; Fl. C. Ch 479). 
N trockene, fast kahle Hiigel (Gr 5709 ff.) 

Wikstroemia alternifolia Batal. (IFS II, 397; Fl. C. Ch. 480). 
N Gipfel des T’ai pashan (Gr 4100); Tui kio shan südlich von 

Sin gan (Gr 4279). 

Daphne tangutica Maxim. (IFS II, 396; Fl. C. Ch. 481). 
N an mehreren Orten (Gr). 

Daphne genkwa S. et Z. (IFS II, 395; Fl. C. Ch. 482). 
Ns Han-Gebiet (Praserski). 


Elaeagnaceae (Dies) — Fl. C. Ch. 482. 


Elaeagnus mollis Diels n. sp.; frutex ramis adultis cinereo-corticatis 
ramulis novellis lepidotis; foliis longiuscule petiolatis, petiolis tomentosis, lamina 
membranacea pilis stellatis supra sparsis subtus tomentum albidum 
densissimum mollissimum squamas paucas omnino oceultans efficientibus 
vestita, ovata utrinque angustata; floribus axillaribus ad basin ramulorum 
novellorum fasciculatis majusculis; receptaculo breviter pedicellato extus 
atque ad sepalos stellato-tomentello ceterum intus glabrato 8-striato ad 
stricturam nectariis 4atque corona pilorum conspicua ornato, 
in parte infera cylindrico prominenter 8-costato dein ampliato atque 
in parte supera campaniformi, sepalis triangularibus acutis, staminibus 4, 
ovario fusiformi in stylum crassum tomentellum apice paulo incrassatum 
angustato. | 

Foliorum petiolus 8—12 mm long., lamina (nondum adulta) 6—9 cm long., 3,5— 
5 cm lat. Pedicellus circ. 3 mm long., receptaculo infero 5 mm long., 3—4 mm lat. 
supero 10—12 mm long., 6—7 mm lat.; sepala 4 mm long. == Ae 
N Kany shan bei Lao y shan (Gr 3524. — Blüh. am 2. Mai 
1899); am Sciu ian shan, längs des Kan y huo-Flusses, südlich 
von Lao y shan. — Blüh. am 15. Mai 1899 (Gr 5323). 


Diese interessante Neuheit ist durch ihre unterseits filzigen Blatter sofort von allen 
Arten der Gattung zu unterscheiden. Auch der Bau des Rezeptakulums ist recht 
eigenartig. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 79 


Elaeagnus umbellata Thunb. (IFS II, 404; Fl. C. Ch. 482). 
N Lun san huo; Gniu ju shan; Chin liu shan u. a. O. (Gr). 
Elaeagnus lanceolata Warburg (Fl, C, Ch. 483), 
N Lao y shan, Miao wang shan (Gr 3521, 5322). 


Die Art scheint dauerblittrig zu sein und blüht im Oktober, 


Lythraceae (Kornne). — Fl. C. Ch. 483. 
Ammannia auriculata L. (IFS I, 304; Fl. ©. Ch. 483), 
Ns Lean shan (Gi 4315), 
Ammannia baccifera L. (IFS I, 302). 
W Omei (ScazLan in Gr 4317). 
Cal. Rotala mexicana Cham. et Schlt. 3 Spruceana (Griseb.) Koehne. 
Ns Lean shan (Gi. 
HM-_J Rotala indica (Willd.) Koehne (IFS I, 303). 
Ns Lean shan (G1). — W Omei (Scarran in Gr). 
Peplis portula L. Neu für €. Ch. 
N Huan tou shan (Gi 3988). 


Punicaceae (Dies). — Fl. C. Ch. 484. 


Punica Granatum L. (IFS I, 306; Fl. C. Ch. 484). 
N und Ns. Als »scie liu ssu« kultiviert. 


Oenotheraceae (Diets). — Fl. C. Ch. 484. 
Ludwigia prostrata Roxb. (IFS I, 309; Fl. C. Ch. 484). 
N Miao wang shan (Gi 4446). — Ns Lean shan (Gr 443). 
Epilobium L. (Fl. GC. Ch. 484). 

Die Sammlung Gr enthält außer den folgenden noch mehrere Formen, 
die nicht sicher zu bestimmen sind und wie die ganze Epilobium-Flora Ost- 
asiens näherer Bearbeitung bedürfen. 

Epilobium angustifolium L. (IFS I, 307; Fl. C. Ch. 485). 

N Pin nganshan, T'ai pa shan, Miao wang shan u. a. O. (Gi). 
Epilobium hirsutum L. (IFS I, 307; Fl. C. Ch. 485). 

N an mehreren Orten (Gi). 
Circaea L. 


Literatur: Ascuerson und Macnus, Bemerkungen über die Arten der Gattung Cércaea. 
— Botan. Zeitung XXVIII. 744ff. Clavis auf S. 787. 


Wie zu erwarten war, ist diese vordem aus dem nördlichsten Mittel- 
China unbekannte Gattung im Tsin ling shan-System durchaus verbreitet. 
Circaea alpina L. var. imaicola Aschers. et Magn. 1. c. 

N T’aipashan, Qua in shan (Gr). 
Circaea lutetiana L. (IFS I, 310; Fl. C. Ch. 485). 
N T’ai pashan, Sce liu shan u. a. O. (Gr 745). 
Cireaea cordata Royle (IFS I, 310; Fl. C. Ch. 485). 
N Sceliushan, Qua in shan, In kia p‘u (G1). 


80 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Trapa natans L. (IFS I, 344; Fl. C. Ch. 485). 
N mehrfach (Gi). 


| Halorrhagaceae (Driers). — Fl. C. Ch. 486. 
Myriophyllum spieatum L. (IFS I, 293). 

N Ngo shan, Lao y huo (Gr 2816); Sce liu shan u. a. O. (Gi). 
Myriophyllum verticillatum L. (IFS I, 293). 

N Enges Tal von Fon y huo (Liu y shan) (Gr 5988). 


Araliaceae (Harms). — Fl. C. Ch. 486). 


Hedera Helix L. (IFS I, 343; Fl. C. Ch. 487). : 
N zahlreiche Orte (Gr). — W Omei (Scartan in Gr 2221, 2222); 
Acanthopanax Henryi (Oliv.) Harms (IFS I, 342; Fl. C. Ch. 488). 
var. differt foliolis tantum 3, stylorum columna fissa. 
N T'ai pashan (Gr 2231). 
Am— Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms (IFS I, 342). 
N Huan tou shan, Fon y huo (Gr 2228, 2233, 2236 u. a.). 
Acanthopanax Giraldii Harms n. sp.; frutex ramulis == dense cre- 
breque spinosis vel spinosissimis, spinis setiformibus acutis pungentibus, 
fere rectangule patentibus vel saepius recurvatis; foliis longiuscule vel sae- 
pius longe vel perlonge petiolatis, digitatis, petiolo in statu juniore interdum 
setis Sparsis paucis praedito, glabro, foliolis 3—5, sessilibus vel subsessilibus, 
obovatis usque obovato-oblongis usque oblongis, basin versus cuneato-angu- 
statis, apice acutis vel breviter angustatis vel acuminatis setulis parvis sparsis 
conspersis (praecipue in statu juniore) vel inermibus glabris, margine satis 
irregulariter duplo-serrulatis ; umbella terminali, solitaria (an semper ?), bre- 
viter vel perbreviter pedunculata, pluriflora, glabra; fructibus (nondum plane 
maturis) satis breviter pedicellatis, acute 5-angulatis, stylo vix ad medium 


vel infra medium in ramulos 5 stellato-divaricatos recurvatos diviso. 

Zweige dicht mit ziemlich dünnen Stacheln besetzt. Blattstiel etwa 3—6 cm lang, 
Blättchen 2,5—5 cm lang, 1,5—2,5 cm breit. : Doldenstiel anfangs nur 5—7 mm, später 
etwa bis 45 mm lang. Blüten und Fruchtstiele 5—7 mm lang. 

N Huan tou shan (Gr 37, fr. Juli 1894; 2235 fruct. Juli 1877; 
n. 2234, fruct. Juli 1899; 1.2237, Truel. Sep es 
7446 flor. Juli 1900). 

A. setulosus Franch, in PI. David. [I (1888) 67 zeichnet sich nach der Beschreibung 
aus durch »ramis setis rigidis dense vestitis«, ist also darin unserer Art sehr ähnlich, 
jedoch offenbar durch längere axilläre Doldenstiele verschieden, da es heißt: »peduneuli 
omnes axillares, folio subaequilongie. FRANcHET selbst meint, seine Art sei vielleicht nur 
eine Varietät von A. spinosus. — Da die Griffel nicht völlig in eine ungeteilte Säule 
‚vereint sind, gehört die Art zu Huacanthopanax Harms. 

Acanthopanax brachypus Harms n. sp.; frutex ramulis glabris, 
pallidis, inermibus, vel hine inde infra folium aculeo solitario recurvo armatis; 
foliis brevissime petiolatis, digitatis, glabris, foliolis 3—5, petiolulatis, 
obovato-oblongis vel obovatis, basin versus in petiolulum sensim angustatis, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. #1 


apice (ut videtur) rotundato vel obtuso, interdum apiculato, margine integris, 
glabris, in sicco subglaucis; umbellis in specimine nostro 2 ad apicem ramuli, 
longe pedunculatis, plurifloris vel mullifloris, glabris; fructibus immaturis 
longiuscule vel longe pedicellatis, 5-angulatis, stylo simplice longiuseulo, 

Es liegt nur ein Zweigende vor, das an der Spitze 2 Dolden trägt, von denen die 
eine kürzer gestielte (Stiel etwa 3 cm lang), seitliche, abgeblühle Blüten (mit 40—12 mm 
langem Stielchen) zeigt, während die andere, länger gestielte (Stiel 6 em lang) halbreife 
Früchte aufweist auf etwa 13—15 mm langen Stielchen. Blattstiel nur 2—4 cm lang 
oder kaum so lang. Blättchen (einschließlich des Stieles, der sich nicht deutlich ab- 
hebt) 3,5—5,5 cm lang, 1,5—2,3 cm breit. 

N Hügel von Fukio (Gi 36, deflor. Sept. 1894). 

Diese Art zeichnet sich ganz besonders durch die kurz gestielten Blätter aus. 
Wegen der einfachen Griffelsäule muß diese Art in die Gruppe Æleutherococcus (Maxim.) 
gestellt werden. 

Acanthopanax setchuenensis Harms (Fl. C. Ch. 488). 
N Tuikioshan (Gi 31, fr. Sept.); Siku tzuishan (Gr 32 fl.) 
Huan tou shan (Gr 33); Mang hua shan (Gr 34); Zulu 1500 m 
(Gi 7148). 
Aralia chinensis L. (IFS I, 338; Fl. C. Ch. 490). 
N mehrfach (Gi 2239—2249). 


Umbelliferae (Diezs) — Fl. C. Ch. 490. 


Die Literatur über die Familie ist in schätzenswerter Weise bereichert worden durch 
H. pe Boıssıeuv in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. II (1902) 801—810; III (1903) 


837—856. 
Sanicula europaea L. (IFS I, 326; Fl. C. Ch. 491). 
N Peissu eel ti (Gr). — © Ch‘engk'ou (Fa nach ve Borssiev). 


Sanicula lamelligera (IFS I, 326; Fl. C. Ch. 494). 
O Ch'eng k‘ou (Fa nach pe Borssiev). 
Sanicula orthacantha Sp. Moore {IFS I, 326; FL C. Ch. 491). 
N Hua tzo pin (Gı). — O Ch‘eng k‘ou (Fa nach pe Borssrev). 
Anthriseus silvestris Hoffm. (IFS I, 330; Fl. GC. Ch. 492). 
N Quainshan u. a. O.(G1) — 0 Ch‘engk'ou (Fa nach pr Boisstet). 
Osmorrhiza longistylis DC. (IFS I, 330; Fl. C. Ch. 492). 
O Ch’eng k‘ou (Fa nach pr Boisstev). 
Pleurospermum 6iraldii Diels (Fl. C. Ch. 492). 
N auch am Miao wang shan (Gı 5801—5803). 
Notopterygium Francheti Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2 ser. 
Ill, 839 »kiang ho« »kung tung tsao« (nach Fa). 
0 Tan ken k'ou bei 2500 m (Fa), Tu an shen 2200 m (Fa nach 
DE BoissIEu). | 
Notopterygium Forbesii Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. II, 840. 
O Ichang (He 6629 nach pe Borssiev). 
Bupleurum longiradiatum Turez. (Fl. C. Ch. 493). 
0 auch Ch'engk'ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. [ 


82 


Cd 


_ 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Bupleurum Candollei Wall. Cat. n. 552. 
O Ch’eng k'ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Bupleurum faleatum L. var. longipedunculatum Boissieu in Bull. 
Herb. Boiss. 2. ser. IL, 804). 
O Cheng k‘ou (Fa nach DE a 
Bupleurum longicaule Wall. (Fl. C. Ch. 493). 
0 Ch’engk’ou (Fa nach ne none 
Cryptotaenia canadensis (L.) DC. (IFS I, 329; Fl. C Ch. 494). 
N Kifon shan (G1 5776—5778). 
Nothosmyrnium japonicum Miq. (IFS I, 329). 
0 Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Cryptotaeniopsis Tanakae (Franch. et Sav.) Boissieu. 
N Sciu jan san am Kany huo (Gr 5840). — 0 Ch’eng k‘ou (Fa 
nach DE BoissiEu). 
Cryptotaeniopsis asplenioides Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. 
IL 807 
N Hua tzo pin (Gr 5835). — 0 Ch'eng k‘ou (Fa nach pe Borssrev). 
Melanosciadium pimpinelloideum Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 
2. sér. II, 804. 
O Ch'engk'ou (Fa nach pe Boissreu). 
Pimpinella triternata Diels (Fl. C. Ch. 496). 
O Ch'engk'ou (Fa nach pe Borssiev). 
Pimpinella arguta Diels (Fl. C. Ch. 496). 
O Ch’eng kou (Fa nach DE Boıssıru). 
Pimpinella calyeina Maxim. 
0 Ch'engk'ou (Fa nach DE BoIssıEU). 
Pimpinella sutehuensis Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. II, 808. 
0 (Hr 7404). 
Pimpinella Fargesii Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. II, 809. 
O Wushan (Hr); Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Pimpinella diversifolia DC. (IFS I, 329; Fl. C. Ch. 496). 
W Omei (ScaLLan in Gi). 


Diese im südlichen Z. Ch. offenbar häufige Pflanze scheint dem Norden ganz 
zu fehlen. 


Pimpinella helosciadoidea Boissieu in Bull. H. Boiss. 2. sér. II, 809. 
0 Ch'eng k‘ou (Fa nach pr BoissiEu). 

Pimpinella Giraldii (Diels) Boissieu; Peucedanum Giraldii Diels 
in Fl. C. Ch. 503. “Se 
Pimpinella silaifolia Boissieu in Bull. H. Boiss. 2. ser. Il, 809. 

N Ngo shan, Qua in shan u. a. O. (Gr). — Cheng k'ou (Fa nach 
DE Boissi£v). 
Pimpinella Duunii Boissieu in Bull. H. Boiss. 2. ser. II, 844. 
0 (He 6955). 


]Am 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern, Nr, 89, RS 


Oenanthe sinensis Dunn in Journ. Linn. Soc, XXXV (1903) 496, 
W Min (Fs). — O Ichang in Reisfeldern (Hr). 
Oenanthe stolonifera DC. (IFS I, 334; Fl. C. Ch. 498). 
N Tai pashan u. a. O. (Gi). 
Ligusticum tenuiseetum Boissieu in Bull. H. Boiss. 2. ser. II, 843. 
N Ch'engk'ou (Fa nach pe Borssrev). 
Ligustieum acutilobum Sieb. et Zuce. (IFS I, 332). 
O Pal'ung (Hr nach pr Boıssıev). 
Selinum Oliverianum Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. IM, 846. 
0 Cheng k'ou (Fa nach pe Borssiev). 
Angelica anomala Lallem. (IFS I, 333). 
N T’aipa shan, In gia p‘on (Gr 5791, 5792). 
Angelica pseudo-selinum Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. 
II, 848. 
O Ch’eng k'ou 1000 m (Fa nach pe Borsstev). 
Angelica laxifoliata Diels (Fl. C. Ch. 499). 
0 Ch’eng k‘ou (Fa nach pe Boıssıeu). 
Angelica setchuenensis Diels (Fl. C. Ch. 500). 
0 Ch’eng k'ou (Fa nach pe Boissiev). 
Angelica Fargesii Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. ser. III, 850. 
0 Cheng k‘ou (Fa nach pr Boissiev). 
Angelica Dielsii Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. I, 850). 
O Cheng k‘ou (Fa nach pr Borssiev). 
Angelica sinensis Oliv. (Fl. C. Ch. 500). 
0 Cheng k‘ou (Fa nach pe Boıssıev). 
Peucedanum praeruptorum Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV 
(4903) 497. 
0 Ichang, Chang yang, Nord-Wushan (Hr nach Dunn); Ch’eng k‘ou 
(Fa nach pe Borsstev). 
Peucedanum medicum Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV (1903) 
496 — »ch’ien hu« (ex HE). 
0 Fang, Ichang, Nan t'o, Wushan (Hr), Ch’eng k‘ou (Fa ex Boissier). 
Heracleum L. 


Uber die chinesischen Formen dieser Gattung vgl. die Ubersicht bei 
DE Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. Ill, 854. 


Heracleum vicinum Boissieu in Bull. Herb. Boiss. 2. sér. II, 853. 
O Cheng k‘ou (Fa nach ne Boıssteu). 


Cornaceae (Driers). — Fl. C: Ch. 504. 


Camptotheca acuminata Dene. (IFS I, 346; Fl. C. Ch. 540). 
W Omei (ScaLLan in Gr 4330, 4331). 
Helwingia ruseiflora (Thunb.) Willd. (IFS I, 344; Fl. C. Ch. 505). 
N Tue lian pin u. a. O. (Gr 6030—6033). 
f* 


84 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Cornus kousa Buerg. (Fl. C. Ch. 506). 
N an mehreren Orten (G1). 


Pirolaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 508. 
Chimaphila japonica Miq. (IFS II, 33; Fl. C. Ch. 508). 
Ns Tunutse (Gr 468, fl. Jun.) — 0 (He 5906). 
Pirola rotundifolia L. (IFS II, 32; Fl. C. Ch. 508). 


N an vielen Orten, am T'aipashan bis zum Gipfel. Auch 
Ns Tun utse (G1). 


Ericaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 508. 


Rhododendron micranthum Turez. (IFS II, 27; Fl. C. Ch. 540). 
N viele Orte der Berge, des Tsinlingshan, Zulu bei 1500 m 
u. a.0., auch Ns (Gr 3554 — 3563). 
Rhododendron maculiferum Franch. (Fl. C. Ch. 512). 
Der Beschreibung nach steht eine N Quan tou shan gesammelte 
Pflanze (Gı 3549) sehr nahe. Ich habe das Original nicht 
gesehen. 


Myrsinaceae (Mez). — Fl. C. Ch. 547. 
Myrsine africana L. (IFS II, 60; Fl. C. Ch. 518). 
N Ki fon shan, Miao wang shan, Fon y huo (G1). 
Ardisia caudata Hemsl. (IFS IL, 63; Fl. CG. Ch. 518). 
W Omei (ScaLLan in Gi). 


Primulaceae (Primula Pax, sonst R. Knura). — Fl. C. Ch. 519. 


Primula Knuthiana Pax in Pflanzenreich IV (237) 79. 

N Kishan, Huan tou shan, Lao y shan, T'ai pashan (Gr). 

Primula Giraldiana Pax in Pflanzenreich IV (237) 92. 

N T’aipashan (Gı) — Ns (G1). 
[- Primula Maximowiezii Regel (IFS II, 40) cum varietatibus (ef. 
Pax in Pflanzenreich IV [237] 107). 
N T’aipashan bis zum Gipfel (Gr). 

Androsace Paxiana Knuth n. sp. Perennis. Folia 11/,—31/, em 
diam., cordata, obtusa, coriacea, pilis ciliaribus hirsuta, petiolata, petiolis 
41/,—4 cm longis, crassiusculis. Scapi pro petiolis graciles, folia 2— 4-plo 
superantes, 5—16 cm longi, adpresse pilosi, 8—44-flori. Bracteae setaceae, 
2—4 mm longae, pilosae. Pedicelli ascendentes, adpresse pilosi, 11/5 cm 
longi. Calycis vix ad mediam partem partiti, multinervati, breviter pilosi 
. laciniae triquetrae, acutae. 

W Omei (Scarzan in Gi 4743). 

Androsace Engleri Knuth n. sp. Annua. Folia rosulata, lanceo- 
lata vel oblongo-lanceolata, 5— 15 mm longo, 1—3 mm lata, dentata, acutius- 
cula. Scapi numerosi, 3—5 cm longi, pilis simplicibus vel stellaribus puberuli, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. HN) 


ascendentes, mulliflori. Bracteae 3—5 mm longae, late ovalae vel oblongo- 
ovatae, obtusae, pilis stellaribus breviter puberulae, demum glabrae. Pedicelli 
bracteis 41/,—3-plo longiores, dense adpresse puberuli, exteriores saepe 
ascendentes. Calycis campanulati, ad medium vel ultra partiti laciniae tri- 
quetrae, acutae; corollae albae vel rosellae tubus calycem superans, lobi 
ealycis laciniis paullum longiores, lanceolato-ovati, rotundati, limbus 3 mm 
diam. Capsulae globosae valvae calycis lacinias sub fructu accrescentes 
vix superantes. Semina multa, 20 et ultra. 
N Tun juen fan (Gr 842, 4664). Ebene von Quae shu set in 
Lao y shan (Gr 4663). 
Androsace Henryi Oliv. (Fl. C. Ch. 522) var. erassifolia Knuth. 
Ns Tun u tse (Gi 4671). 
H- Androsace Hookeriana Klatt. 
N Gipfel des T'ai pa shan (Gr 4660 —4662). 
Cortusa Matthioli L. var. pekinensis Richt. (IFS Il, 46; Fl. 
C. Ch. 522). 
N Gipfel des T'ai pa shan; Huan tou shan (Gı 840, 4672, 4673, 
7091, 7092). 
Lysimachia clethroides Duby (IFS Il, 57; Fl. C. Ch. 523). 
N Lun san huo (Gi 4689). 

Lysimachia deltoidea Wight var. cinerascens Franch. Parva, 
dense puberula, repens. Caulis erectus, sublignosus, 8—15 cm altus, brevis, 
dense foliatus, ramosus. Folia opposita, subsessilia, lanceolata vel oblonga, 
8—18 mm longa, 3—5 mm lata, acutiuscula, verisimile glaucescentia, exs. 
plumbeo-grisea, puberulo-hirsuta, subcoriacea. Flores axillares, pedicellati, 
pedicellis 5—15 mm longis hirsutis. Calycis corollae aequilongi hirsuti laciniae 
lanceolatae, acuminatae, acutae, unicostatae; corollae aureae fere usque ad 
basin partitae lobi oblongi, obtusi, stamina corolla breviora; filamenta basibus 
tubum brevissimum corollae adnatum formantia; antherae 1 mm longae, 
angustae. Stylus calycis laciniis aequilongus. Capsula 2—21/, mm diam., 
5 valvis dehiscens. 

W Omei (Scarran in Gi 6127). 

Lysimachia Paxiana Knuth n.sp. Glabra. Caulis erectus, glaber- 
rimus, squarrose ramosus, #0—60 cm altus. Folia linearia, longe acuminata, 
basi auriculata, semi-amplexicaulia, 6—12 cm longa, 2—5 mm lata, exs. 
margine revoluta, integra, incana. Flores bracteati racemosi fere spicati 
racemis multifloris, angustis. Bracteae subulatae, plerumque 3 mm longae. 
Pedicelli bracteis minores. Calycis corolla minoris profunde partiti laciniae 
lanceolatae, acutae; corollae aureae (?) lobi 2 mm longi, oblanceolati, tubus 
1 mm longus; stamina calycis laciniis aequilonga; filamenta tubum non 
formantia, tubo et parti inferiori petalorum adnata; antherae mediocres. 
Stylus staminibus aequilongus. Capsula 2—21/, mm diam., 5 valvis dehiscens. 

W Omei (ScaLan in Gr 4325, 4326). 


86 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Lysimachia Christinae Hance (IFS II, 49; Fl. C. Ch. 523). 
Mit var. pubescens Franch in N und Ns an mehreren Orten. 
+] Lysimachia pentapetala Bunge (IFS II, 55). 
N T'aipashan (Gi 4327), Laoyshan (Gi 4687), Ki fon shan 
(Gr 4688), Ngo shan (Gı 6160). — W Omei (Gr 6141). 


Ebenaceae (Dırıs).. — Fl. C. Ch. 525. 
Diospyros Lotus L. (IFS II, 70; FL C. Ch. 527). 
N Lutun u. a. O., bei Huokia zaez »die wilde Art, auf die 
 Diospyros Kaki gepropft wird« (Gr 3505). | 
Diospyros Kaki L. f. (IFS II, 70; Fl. C. Ch. 527). 
In N wohl nur kultiviert, so z. B. in ausgedehntem Maße bei 
Huo kia zaez (Gr 3503). 


Symplocaceae (Brann). — Fl. C. Ch. 528. 
Symplocos crataegoides Ham. (IFS IL, 72; Fl. C. Ch. 528). 
N mehrere Orte (Gi). 
Symplocos caudata Wall. (IFS IL, 74; Fl. C. Ch. 528). 
W Omei (ScaLLan in Gi). 


Oleaceae (Syringa C. K. Scanginer, sonst Dies) — Fl. €. Ch 530. 

Frax'nus L. 

Literatur: Tu. Wenzis, Die Gattung Fraxinus Tourn. neu bearbeitet. In Englers 
Bot. Jahrb. IV (14x82) 165 —187. -- Diese Arbeit ist wenig brauchbar für 
Zentral-China, dessen offenbar reiche Fraxinus-Flora bislang noch sehr un- 
genügend bekannt ist. 

Fraxinus Baroniana Diels n. sp.; foliis imparipinnatis plerumque 
3—4-jugis, foliolis breviter petiolulatis anguste lanceolatis subcoriaceis 
supra subnitentibus serraturis brevibus adpressis, subtus ad costae partem 
basalem setuloso-pilosis ceterum glabris, venis utrinque prominulis; inflores- 
centia axillari quam folium breviore; fructu pedicellato oblanceolato-spathulato. 

Folium circ. 15—18 cm long.; petiolulus 3 mm long., foliola 6—8 X 1,2—1,6 cm; 
pedicellus 3 mm long., fruct. 2,3 X 0,4—0,5 cm. » 
N T’aipashan — blüh. August 1896. (Gı 4380). 


Die schmalen Blättchen und ihre feste Textur unterscheiden diese Art leicht von 
allen bisher aus dem Gebiet bekannt gewordenen Formen. 


Fraxinus chinensis Roxb. (IFS I, 85; Fl. C. Ch. 531). 

N Kanyshan (Lao y shan) (Gr 6137). Re 
Syringa L. (Fl. C. Ch. 531). — Bearbeitet von C. K. SCHNEIDER. 
Syriuga (Eusyringa) oblata Lindl. in Gard. Chron. 1859. 868. 

(FL. "CG. Chapa): 

N Inkiap'u (Lao y shan) (G1 4399 — bi. Mai), ferner Gr 1643 
(das von Diets zitierte Exemplar mit Früchten); Tui kio shan 
(Gr 4308 — fr. Sept.), nicht ganz typisch; Tui kin tsuan (Gt 


Sr 


è 
Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82 #7 
4397 — fr. Sept.); San juan scen (Gr 738 fr, Juli); Ki 
fon shan {Tao ki scen] (Gr 4395 fr. Herbst). 


Die so lange unbekannte Heimat der Syringa oblata ist nunmehr in 
unserem Gebiete sichergestellt. 

Syringa (Eusyringa) affinis L. Henry Mon. hort. d. Lilas 8. 1904; 
frutex usque ad 2-metralis (teste Giraldi) habitu ramulorum floriferorum ad 
S. oblatam accedens, a qua differt: inflorescentiae ramuli et pedicelli calyx 
que ut rami foliaque initio minute pubigeri. 

N Lutun (Gı 737 — blüh. 29. März). 

Diese in der Form der mir allein vorliegenden jungen Blätter, sowie durch das 
Vorhandensein von oberseitigen Spaltôffnungen und in der Form der Blüten an oblata 
gemahnende Art scheint der Beschreibung des Autors gemäß mit affinis identisch. Henry 
sagt 1. c.: »Ce Lilas rapelle beaucoup le S. oblata par la forme des feuilles, par la 
forme et la grandeur des capsules, et surtout par l'extrême précocité de la floraison. 
Il s’en distingue assez nettement par sa taille plus élevée, ses rameaux plus gréles et 
plus dejetes; par ses bourgeons et ses jeunes pousses vert jaunätre; par laspect terne 
(non lustré) et le coloris vert pale des feuilles; par leur pubescence au moins au début 
de la végétation; par leur moindre épaisseur et leur moindre consistence; enfin, par 
les inflorescences plus longues, plus légères, beaucoup moins fournies, et toujours blanc 
pur.< Ob bei dem vorliegenden Exemplar die Blüten weiß sind, läßt sich nicht sagen. 

Möglicherweise ist die von mir angenommene Identität von Grratpis Exemplar 
n. 737 mit affinis unrichtig; da aber diese Art aus Samen gezogen wurde, die 1880 
von Dr. BRETSCHNEIDER aus Peking an das Pariser Museum gelangten, so halte ich, so- 
lange ich nicht an reichlicherem Material präzisere Kennzeichen für eine eigene Art 
finde oder durch Untersuchung von a/ffinis einen anderen Eindruck gewinne, als aus 
der zitierten Diagnose, das Exemplar Gr 737 für affinds. 

Syringa (Eusyringa) mierophylla Diels in Engl. Bot. Jahrb. 1901 
(FI. C. Ch.) 531; frutex; rami erecti patentes, vetustiores cinerei subtiliter 
rimosi fere glabri, annotini hornotinique breviter pilosi; gemmae parvae, 
obtusae squamis 4 oppositis ciliatis intectae; folia parva late ovata bası 
vix angustata obtusa vel acuminata supra saturate-virentia subtus pallide 
glaucescentia utrinque et inprimis subtus breviter pilosa; petiolo 
gracili sufulta; inflorescentia parva, ramulis dense pilosis; pedicelli calyx- 
que pilosi, calyx campanulatus brevissime 4-dentatus; corolla lilacina sub 
faucem leuter ampliata lobis fere 4-plo brevioribus, oblongatis, obtusis 
planis ad anthesin explanatis; capsula conico-fusiformis apice acuta 
vix compreisa verrucosa. 

Endknosen 1—2 mm lang; Blattstiel 3—8 mm lang; Spreite 1—3 X 0,8—2 cm; 
Blütenstand 6—7,5 cm lang; Blütenstiele kürzer als der 4—1,5 X 0,8 mm messende Kelch; 
Kronenröhre 7—9 mm, Lappen 2—2,5 mm lang; Frucht bis 1,7 X 0,4 cm. 


N Ion scian fu (Gr 4391 — bl. Mai); In kia p'u [Lao y shan] (Gı 
1392, 4393, 4394, 4400 — bl. Mai); Inkiapu [Siku tzui 
han] (Gı 7192 — bl. Mai); Kifan (Gı 740 — bl. Mai); Lun 
tin huo (Gı 739 — bl. Mai); Tui kio fan (Gı 742, 1645 — fr. 
Mg, Sept.); Tuikio shan [Lao y huo] (Gi 1644 — fr. Okt.); 
Lin fan huo (Gr 739 —- bl. Mai); Ta sce tsuen (Gı 4389, 4390 
— fr. Sept.); Huan tou fan (Gi 4388 — fr. Juli). 


a) 
88 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Auf Grund der vorliegenden Exemplare habe ich die von Diets gegebene Be- 
schreibung durch Einfügung der Blütenmerkmale ergänzt. 


Syringa (Eusyringa) Dielsiana C. K. Schneider n. sp.; frutex; 
ab S. macrophylla differt: rami vetustiores glabri; folia majora e basi 
rotundata vel subcuneata ovata vel oblongo-ovata supra tantum ad costam 
plus minusve pilosa, marginibus ciliatis, subtus basin versus ad nervos dense 
pilosa barbataque; pedicelli brevissimi, calyx glaber vel parce ad partem 
inferiorem pilosus; corolla lobis apice breviter recurvatis incrassatis, capsula 


conica obtusa. 

Blattstiel 0,6— 4,4 cm lang; Spreite 2,5—3,6 X 2,5—2,2 cm (an üppigen Trieben 
wohl größer); Blütenmaße wie bei mécrophylla, nur Stiele zuweilen fast null); Frucht 
bis 4,4:0,4 cm. 

N Tsin ling shan (Gr 7493 — bl. 10. Juli); Hua shan (Gr 744 — 
fr. 29. August). 

Diese Art steht S. microphylla sehr nahe, weicht aber durch die größeren (im 
Vergleich zu dem nächstverwandten »zllosa freilich noch recht kleinen) Blätter, die nur 
auf der Unterseite gegen den Grund zu auffällig behaart bleiben oder zuweilen wohl 
auch ganz kahlen, sowie durch die kahlen oder fast ganz kahlen Kelche und die 
stumpfen Früchte ab. Sie scheint gleich microphylla einen kleinen, bis etwa 2 m hohen 
Strauch, etwa von der Tracht unserer S. persica L. zu bilden, während villosa und 
Emodi wohl über doppelt so hoch werden und viel kräftigere Triebe machen. S. pu- 
bescens Turez., diese so häufig verkannte Art, scheint im Gebiet zu fehlen. Sie weicht 
gut ab durch violette Antheren (worauf zuerst von L. Henry in seiner Moncgraphie 
horticole des Lilas et Ligustrina, Paris 4904, mit Nachdruck hingewiesen wurde) und 
durch das Auftreten von Spaltöffnungen auf den Blattoberseiten, wodurch sie sich an 
den Verwandtschaftskreis der S. vulgaris und oblata anschließt. S. {sinlingsina und. 
microphylla entwickeln, im Gegensatz zu villosa, Emodi und jostkaea, die Blülenstände 
direkt aus vorjährigem Holze, ohne daß sich an ihrer Basis Laubblätter eirschieben. 
Indes entspringen aus den gepaarten Endknospen zuweilen ein Blüten- und bin Laub- 
trieb neben einander, 

Syringa (Eusyringa) Giraldiana C. K. Schneider n. sp; frutex 
habitu S. vellosae ab qua differt: inflorescentiae ramuli magis pibsi, pedi- 
celli breviores, capsulae verrucosae. 

Blätter der allein vorliegenden Fruchtzweige bis 7,5 X 3, ihr Stiel bis 4,2 cm; 
Fruchtstand bis 14 cm lang; Früchte fast sitzend, bis 1,7 X 0,4 cm. | 

N Liu siu shan {Ngo shan] (Gı 4405 — fr. August) 

Nach dem vorliegenden, allerdings unvollkommenen Material zu uteilen haben 
wir in Giraldiana eine habituell villosa sehr ähnliche Art zu sehen, die aber in den 
verrucosen Früchten an die beiden vorgenannten sich anreiht. Inwiewit die Blüten 
neue Merkmale hinzufügen, bleibt abzuwarten, die Kelche sind zur Fruchteit mehr oder 
minder deformiert und so gut wie kahl. | 

Syringa (Eusyringa) villosa Vahl Enum. pl. I, 38.1805 (Fl. C. 
Ch. 532) var. glabra C. K. Schneider, n. var. differt: infbrescentia ad 
S. Emodi vel tomentellam accedens sed floribus typo $. vilosae similibus 
antheris faucem non superantibus, paniculae ramuli gl.bri lenticellis 
flavis distinctis obtecti. | 

N Tsin ling shan (Gı 7194 — fl. 10. Juli). 


| 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbuchern. Nr, 82, KY 


Die als var, fypica von mir angesehene Form besitzt verstreut behaarte Bluten- 
stands-Achsen, auf denen die Lenticellen nicht so zahlreich sind und nicht so auffällig 
hervortreten, 


Syringa (Eusyringa) Emodi Wall. Cat. n. 2831. 1828. (FL €. 
Ch. 532). 
» Unter dem mir vorliegenden Material aus N war diese Art nicht vorhanden. Diese 
“Art scheint das ausgedehnteste Verbreitungsgebiel zu besitzen. Der westlichste mir 
bekannt gewordene Standort ist im Kuram-Tale in Afghanistan, der östlichste und nörd- 
lichste in N.-China, Prov. Chili bei Peking (ex Fonses et Hemst. IFS). Diens’ Angabe, 
wonach im O.-Himalaya die Gattung Syringa fehlt, ist unzutreffend, denn östlich von 
Kumaon soll Emodi nach Decaisxe in Nepal vorkommen und ich selbst sah ein Exem- 
plar aus Sikkim. Das in Fl. C. Ch. 532 hierher gezogene Exemplar He 6819, das wir 
nicht sahen, gehört wohl auch zu S. tomentella (? Diels). 5. tomentella Bur. et Franch. 
tritt sonst in W.-Sze chuan auf. Da ich die zitierte Beschreibung nicht kannte und diese 
Art Emodi sehr nahe steht, hielt ich sie anfangs für eine Varietät davon und beschrieb 
sie in Wien. illustr. Gartenzeitung 1903, 107 als S. Emodi var. pilosissima. Wie es 
scheint, ist auch S. velutina Komarov, in Act. Hort. Petrop. 1901, 428, als Synonym zu 
tomentella zu zieben, so daß der Æmodi-Typus, ausgezeichnet vor allem durch die den 
Schlun halb überragenden Antheren, sogar bis N.-Korea verbreitet sein dürfte. Allerdings 
kenne ich die Früchte der tomentella nicht, Komarov sagt von velutina: »capsula . . 
verrucifera«, da er über die Art der Insertion der Staubblätter keine Angabe macht, 
so ist aus der Beschreibung allein mit Sicherheit nicht zu sagen, ob velutina mit 
tomentella identisch. 


Syringa (Ligustrina) amurensis Rupr. in Bull. Ac. Petersbg. 1857. 
374 (Fl. C. Ch. 532). 

In N an folgenden Standorten: Kan yshan (Gr 4402, 4403 — 
bl., Juni); Fu kio (Gr 4401 — junge Früchte Anf. Okt.); Kin 
qua shan (Gr 4404 — dgl., Juli); Tui kioshan (Gı 1646 — 
fr. Sept.). 

*]J Chionanthus retusus Lindl. et Paxt. (IFS II, 88); specimina nostra 
a descriptione Maximowiczii (Mel. Biol. IX, 393) foliis angustioribus omnino 
elliptieis nec non pedicellis longioribus haud raro florem superantibus ab- 
horrent. 

N Ki fon shan bei Pao kiscen 1898 (Gr 5287); In kia p'u in den 
oberen Regionen des Sikutzuishan — blüh. im Mai 1900 
(Gr 7191). | 

Diese aus Zentral-China im Sinne der Fl. C. Ch. bisher nicht bekannte Spezies 
wurde im benachbarten Kiangsi bei Kiu kiang von Maries gesammelt. Das spontane 
Indigenat in unserem Gebiet, Distrikt N, ist nunmehr sicher gestellt, während die 
Angaben im Index Flor. Sin. sich meistenteils auf kultivierte Exemplare beziehen mögen, 
wie sie der Entdecker der Pflanze, Fortune, zuerst kennen lernte. Mit dieser Ent- 
deckung vermehrt sich die Zahl der »in Nordamerika wiederkehrenden Monsun-Ele- 
mente« (vgl. Fl. C. Ch. 641 und folgende). Es bleibt fraglich, zu welcher Kategorie 
dieser Elemente Chionanthus gehört, ob zur 3. oder zur 4.; denn das Indigenat in 
Japan ist nicht sichergestellt. 


Ligustrum lucidum Aït. (IFS II, 92). 
Ns (Gi 735. | 


90 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Jasminum Giraldii Diels ampl. (Fl. C. Ch. 534). 


N In kiap'u, Laoyhuo, Paokiscen (Gr 3846 u.v.a.); W 
Omei (Gr). | 

Sehr reichhaltiges Material dieser Art zeigt nunmehr ihre bedeutende Variabilität 

in Bezug auf Blattform und Ausbildung der Kelchzéhne. Mehrere Formen (z. B. n. 3849) 
zeigen die pfriemlichen Kelchzähne des J. floridum Bge., von dem sie sich dann wesentlich 
nur noch durch die Behaarung der Blätter unterscheiden lassen. Die größere 
Menge der Exemplare freilich behält die kurzen Kelchzähne, die für die Aufstellung der 
Diagnose maßgebend waren. Die Formen aus W besitzen schmälere und längere Blätt- 


chen. — Dreizählige Blätter stellen sich als häufig heraus bei der Art. 
Jasminum nudiflorum Lindl. (IFS Il, 79). 
»pen tse hua« (Gr) N Lutun. — blüh. am 15. Marz (Gı 544), 


mit Blättern 20. Juli (Gr 3857); Hügel zw. Jang ju und Gniu 
ju — blüh. Mai (Gi 3863); Pouoli »häufig auf allen trocke- 
nen, felsigen Hügeln« — blüh. im März (Gr 7146). 

Diese Belege und Grratpis ausdrückliche Angaben unter n. 7146 machen Davins 
ersten Hinweis (Franch. Pl. David. I. 206) auf das Indigenat und die Verbreitung 
dieser als Zierpflanze in Ostasien hochgeschätzten Spezies am Tsinlingshan zur 
Gewißheit. 


Gentianaceae (Dırıs. — Fl. C. Ch. 536. 
WaSb— Am Erythraea ramosissima Pers. (IFS II, 122). Neu für Z.-Ch. 
N Fukio (Gr 495). — Ns Tue lian pin (Gr 3655). 
Gentiana scabra Bge. (IFS II, 434; Fl. C. Ch. 536). 
N an mehreren Orten (Gi). 
Gentiana rhodantha Franch. (IFS II, 133; Fl. C. Ch. 536). 
W Omei (Scarzan in Gr 6139). — N Lun shan huo (Gr 501, 
367). 
Gentiana hexaphylla Maxim. (Fl. C. Ch. 536). 
N T'aipa shan und an mehreren anderen Orten (G1). 
Gentiana trichotoma Kusnez. (Fl. C. Ch. 537). 
N T'ai pashan u. a. O. (Gi) 


Pleurogyne Eschsch. (Fl. C. Ch. 538). 
Es ist unmöglich, im Gebiete die Grenze zwischen P. rotata und P. 
carinthiaca überall zu unterscheiden. 
Pleurogyne rotata Griseb. (Fl. C. Ch. 538). 
‘N T'ai pashan, bis zum Gipfel (Gi). 
Pleurogyne rotata Griseb. var. bella Hemsl. (Fl. Ch. Ch 538). 
N T'aipashan, bis zum Gipfel (G1). ' 
’ |. Swertia bifolia Batalin in Act. Hort. Petrop. XIII, 378. Neu für 
Z.-Ch. 
N T'aipashan (Gr 500, 2428, 2429, 3698 — blühend im 
August); Ngo shan (Gr 2427). 


Dies ist die erste Pu-Swertia. die aus dem Gebiete bekannt wird, 


Beiblatt zu den Botanischen Jabrbüchern, Nr, 82, of 


Swertia bimaculata (Sieb. et Zuce.) Clarke (IMS II, 439; FL ©, 
Ch. 539). 
N Fukio (Gr 505 — flor. m. Sept.); ‘Tai pashan u. a. O, (Gr). 
Sb]. Swertia dichotoma L. Neu für Z.-Ch. 
Hiervon ist |: Swertia dimorpha Batalin Act. Hort. Petrop. XUL 379 wohl 
4 nur lokale Form. 
N Quan in shan (Gı 4714); Fon y huo (Gr 5996); Kan y shan (Gr). 
Halenia elliptiea D. Don (IFS II, 141; Fl. €. Ch. 539). 
N mehrere Standorte (G1). 
Limnanthemum nymphaeoides (L.) Link (Fl. €. Ch. 539). 
N Tue lian pin (Gi 511) u.a. O. (Gi). 
Asclepiadaceae (R. Scuzecarer). — Fl. C. Ch. 541. 
Pyenostelma panieulatum (Bge.) K. Schum. (IFS II, 102; Fl. €. 
Ch. 541). 
N Hügel bei Peikou (Gr 5763). 
Biondia Schlir. n. gen. 

Calyx rotatus, 5-fidus; corolla urceolato-campanulata 5-lobata; coronae 
squamae more generis T’ylophora tubo stamineo arcte adnatae, parvulae, 
carnosulae, antherae oblongo-rhomboideae, appendice hyalino lanceolato; 
pollinia oblonga pendula, retinaculo rhomboideo, translatoribus adscenden- 
tibus. 

Diese neue Gattung unterscheidet sich von Marsdenia durch die hängenden 
Pollinien, von Tylophora durch die Form der Corolla, große Pollinien. Sie würde wohl 
am besten in die Abteilung der Asclepiadinae untergebracht, wo ich vorschlage, sic 
neben Pyenostelma unterzubringen. | 

Biondia chinensis Schltr. n. sp.; planta volubilis, scandens; ramis 
teretibus filiformibus, minutissime bifariam pilis retrorsis puberulis, remote 
foliatis; foliis lanceolatis, vel lineari-lanceolatis acutis, vel acuminatis, glabres- 
centibus, 3—6 cm longis, infra medium 0,7—1 cm latis, petiolis brevibus 0,4 
—0,5 cm longis; cymis extraaxillarıbus, umbelliformibus; pedunculo tereti, 
0,5— 0,8 cm longo, pedicellisque filiformibus aequilongis minute puberulis; 
calycis segmentis lanceolatis acutis, glabris, corollae 3—4-plo brevioribus; 
corolla glabra urceolato-campanulata, alte connata, lobis 0,4 cm longis, vix 
0,3 em diamet., oblongis obtusis erectis, tubo fere 3plo brevioribus; co- 
ronae foliolis oblongis obtusis, facie interiore omnino tubo stamineo adna- 
tis, gynostegio duplo brevioribus; antheris rhomboideo-oblongis, appendice 
hyalino lanceolato, subacuto, in caput stigmatis inflexo, polliniis oblongis, 
retinaculo rhomboideo polliniis fere duplo minore, translatoribus retinaculi 
fere longitudine, adscendentibus, polliniis apice affixis; capite stigmatis 
3-gono, apice gibberibus 2 praedito. 

N Inkia p'u (Lao y shan) — blüh. im Mai (Gı 2201). 
Die Pflanze macht bei oberflächlicher Betrachtung etwa den Eindruck einer win- 


denden Pyenostelma, doch ist die Corolla hier nicht radférmig. sondern krugförmig, 
und die Corona doch recht verschieden von cer der Pyenostelma. 


92 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Metaplexis Hemsleyana Oliv. (IFS Il, 103; Fl. C. Ch. 541). 
N Lutun, Peissu eel ti (Gr). 
~~ Cynanchum mongolicum (Maxim.) Hemsl. (IFS If, 107). 
N Lao y shan, enges Tal des Fon y huo (Gr 2282). 
Cynanchum caudatum (Mig.) Maxim. (IFS II, 105; Fl. C. Ch. 542). 
N Zulu bei 1500 m (Gi). 

Cynanchum Giraldii Schltr. n. sp.; volubilis, gracilis, alte scan- 
dens; ramis teretibus, filiformibus, elongatis, remote foliatis, subglabris ; 
foliis lanceolatis acuminatis basi auriculato-cordatis, utrinque glabris, textura 
tenuioribus, 5—10 cm longis, basi 2—4 cm latis, petiolo gracili 2—3 cm 
longo, eymis umbelliformibus graciliter pedunculatis plurifloris; pedunculo 
pedicellisque subglabris, subaequilongis, 1—2 cm longis; calycis segmentis 
ovatis acuminatis subglabris, vel sparse pilis nonnullis praeditis, vulgo mar- 
gine sparse ciliatis c. 0,2 em longis; corolla subrotata, lobis oblongis ob- 
tusis, utrinque glabris 0,3—0,4 em longis; corona alte fissa, laciniis oblongis 
obtusis vel subacutis, intus appendice ligulato-triangulato foliolum paulo 
excedente medio ornatis, gynostegio fere aequilongis; antheris rhom- 
boideo-subquadratis, marginibus cartilagineis basin versus bene ampliatis, 
appendice hyalino ovato obtusiusculo in caput stigmatis incurvo; folliculis 
ignotis. 

W Omei (Scarıan in Gi 2272). — Ns Tunutse, blih. im 
Juni (Gi 2244). 

Ich schlage vor, diese Art in die Nähe des Cynanchum auriculatwm Royle 
unterzubringen. Sie ist durch die ziemlich schmalen Blätter und die kurzgestielten 
Blütenstände von ihm wie von ©. caudatum Maxim. leicht zu unterscheiden. C. Bungei 
Dene. unterscheidet sich durch die längeren Abschnitte der Corona, welche das Gyno- 


stegium deutlich überragen. 


Cynanchum atratum (Morr. et Dene.) Bge. (IFS II, 104; Fl. C. 
Ch. 543). 
N Huo kia zaez (Gi). 
SbMg +] Cynanchum sibiricum (L.) R. Br.; (IFS II, 108) bisher nicht in 
Z.-Ch. 
N Lun san huo — blüh. im Mai (Gi 27) und mehrere andere 
Orte (Gr). 


Convolvulaceae (Driers). — Fl. C. Ch. 544. 


Ipomaea hederacea Jacq. (IFS II, 160; Fl. C. Ch. 544). 
N Tum jan fan (G1). — “W Omei (ScaLLan in Gi). 

Calystegia hederacea Wall. (IFS II, 164; Fl. CG. Ch. 545). 
N Tum jan fan (Gr). — Ns Kolupa (Gi). 

= Convolvulus arvensis L. (IFS II, 165). 

N Lutun (Gr 404) u. a. O. (Gr). 

Cuseuta chinensis Lam. (IFS II, 167; Fl. C. Ch. 545). 
N Tai pashan (Gı 407); Ngo shan (Gi). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 93 


Polemoniaceae (Dırıs). 
Wasbf» JA Polemonium coeruleum L. (IFS II, 142). Neu für Z.-Ch. 
N Hua tzo pin und andere Orte im Bergland (Gr 793, 4543 
4547, 7132 — 7134). 


Borraginaceae (Dırıs) — Fl. C. Ch. 545. 
Wa Heliotropium europaeum L. 
N Tun yuen fan (Gr) und mehrere andere Orte in Gärten etc. 
(Gr). 
Omphalodes monpinensis Franch. (Fl. C. Ch. II, 545). 
N Sciu ian-shan; südlich Lao y shan (Gı 6103, 6104). 
Mit dieser Art ist O. cordifolia Hemsl. (IFS II, 448; Fl. C. Ch. II. 545) viel- 
leicht identisch. 
|. Omphalodes trichocarpa Maxim. (IFS II, 148). Neu für Z.-Ch. 
N T’aipashan (Gi 2383); Miao wang shan (Gi 6131). 
Cynoglossum furcatum Wall. (IFS II, 449; Fl. C. Ch. 546). 
N Hua tzo pin (Gi). 
Cynoglossum micranthum Desf. (IFS 150; Fl. C. Ch. 546). 
Ns Lean shan (Gi). 
Bothriospermum Kusnezowii Bge. (IFS II, 154; Fl. C. Ch. 546); 
squamis basalibus saepe 10 (non 5 ut Maximowicz putat). 
N an mehreren Orten unter der Saat (Gi). 
Sbf-] Eehinospermum anisacanthum Turcz. (IFSII, 150). Neu für Z.-Ch. 
N Fukio auf Hügeln; Tun yuen fan u. a. O. (Gr). 
WaSb Lycopsis arvensis L. 
N Lutun unter der Saat (Gt); Lao y shan (Gi). 
|. Myosotis silvatica Hoffm. Neu für Z.-Ch. 
N Paokiscen a. a. O. (Gi). 
Lithospermum arvense L. (IFS II, 154; Fl. C. Ch. 546). 
N an mehreren Orten unter der Saat (Gi). 
Lithospermam officinale L. (IFS II, 154; Fl. C. Ch. 546). 
Ns Tun u tse (Gi). 
Lithospermum Zollingeri DC. (IFS II, 155; Fl. C. Ch. 546). 
N Pouoli (Gi 76); T'ai pa shan u. a. 0. — Ns Kolupa (G1). 


Verbenaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 547. 
Verbena officinalis L. (IFS II, 252; Fl. C. Ch. 547). 
N T’ai pashan; Lao y shan (Gr). 
Clerodendron foetidum Bge. (IFS II, 259; Fl. C. Ch. 549). 
N Miao wang shan (Gr 5910); Ns Kolupa, Lean shan (Gi). 


94 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Clerodendron trichotomum Thunb. (IFS II, 262; Fl. C. Ch. 550). 
N Miao wang shan; Ngo shan, u. a. O.; Zulu bei 1500 m. ii. M. 
(Gr). 


Caryopteris terniflora Maxim. (IFS II, 265). 
N an zahlreichen Orten (Gr). 


Labiatae (Diets). — Fl. C. Ch. 550. 
Ajuga ciliata Bge. (IFS II, 344; Fl. C. Ch. 550). 
N an zahlreichen Orten (G1). — Ns Tun u tse (Gr). 
Scutellaria indica L. (IFS I, 295; Fl. C. Ch. 552). 
N Kishan (G1). 
Scutellaria violacea Heyne (Fl. C. Ch. 552). 
N an mehreren Orten (Gi). 


Glecoma hederacea L. (IFS II, 290; Fl. C. Ch. 553). 
N Kishan (Gı 542). 

Dracocephalum Moldavica L. (IFS II, 292; Fl. C. Ch. 553). 
N Fukio (Gr); Fon y huo in engem Tal (Gt). 

Dracocephalum Biondianum Diels; herba tenera omnibus partibus 
pilis paleolaceis sparsis puberula, caule simpliei quadrangulo, foliis 
flaccidis longissime petiolatis ambitu late cordatis superioribus subovatis 
omnibus conspicue crenatis vel dentato-crenatis apice in setam trichoideam 
productis, eymis abbreviatis in axillis congestis; bracteis setifor- 
mibus; calycis bilabiati tubo subeylindrico 45-nervio dentibus angustissimis 
2 superioribus 3 inferioribus subaequalibus saepe recurvis omnibus in se- 
tam longam tenuem productis; corollae tubo faucem versus sensim ampliato 
labio supero bilobo infero trilobo, lobo mediano maiore iterum bilobato; 


lobis suborbicularibus; staminibus 2 faucem attingentibus, 2 exsertis. 

Herba 20—30 cm alt.; foliorum (inferiorum) petiolus 4—6 cm long., lamina 2—3 
x 2—2,5 cm; calycis tubus 6 mm long., dentes 5—6 mm long.; corollae tubus 
15—18 mm long. 


N Kan y shan (Lao y shan), Quan tou shan — blüh. im Mai (Gr 

n. 3930, 3931). 
Die zur Sekt. Moldavica gehörige Art gleicht in der Tracht dem D. Henryi Hemsl., 
ist aber in allen Teilen viel kleiner und in Blütenstand und Blüten sehr verschieden. 
Chelonopsis Giraldii Diels n. sp.; caulibus basi lignescentibus; 
ramis elongatis breviter pilosis; foliis parvis breviter petiolatis lamina pa- 
pyracea utrinque adpresse pilosa subtus pallidiore, ovata basi sub- 
truncata, grosse crenato-dentata dentibus paucis amplis interdum iterum 
denticulatis; cymis 1—3-floris, plerumque unifloris; bracteis lanceolato-ob- 
longis; calycis ampli dentibus triangularibus acutis; corolla ampla extus 


pilosa generis. 
Foliorum petiolus 5—10 mm long.; lamina 2—2,5 cm long., 4,5—2 cm lat.; cy- 
marum pedunculus 5—8 mm long.; calycis tubus 1—4,2 long., dentes 3 mm long. . 


- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 95 


corolla 3—4,5 em long.; labium superum 5 mm long., 6—7 mm lat.; labium inferum 
7—8 mm lat. 


N T'aipashan — blüh. im Aug. (Gi 1233); Miao wang shan 
bei Pao kiscen — blühend im Okt. 1898 (Gr 5585). 
Ch. @iraldii ist durch die Gestalt des Laubes und die Maße der Blätter und 
Blüten leicht von den übrigen Arten der Gattung zu unterscheiden, 
7 Phlomis megalantha Diels n. sp.; perennis haud elata, caulibus 
basi squamatis angulatis parce pilosis; foliis longe petiolatis lamina papy- 
racea utrinque pilis strigosis sparsis vestila, ambitu ovata basi alte cordata 
margine crenato-serrata; foliis floralibus inflorescentiam superantibus ; bracteis 
bracteolisque lineari-lanceolatis strigosis; calyce amplo 10-nervio ad nervos 
praecipue strigoso inter nervos subscarioso; dentibus brevibus mucronatis 
sinubus planis vel leviter emarginatis; calycis limbo piloso; corollae extus 
albo-tomentellae tubo exserto superne sensim ampliato, labio supero cucul- 
lato ad marginem denticulatum eiliis albis ornato intus pulcherrime barbato- 
ciliato subovato-orbiculari, labio infero intus minute-pubenti, lobis 3 ovato- 
rotundatis mediano ampliore producto. | 
Caulis 25—40 cm; petiolus (foliorum inferiorum) 3—4 cm long., lamina 5—8 X 
3—4 cm long., bractcolae cire. 1—1,25 cm long.; calyx 20 mm long., 7 mm lat.; co- 
rollae tubus cire. 22—25 mm long., labium superum 1,5—1,6 X 4,3—4,1 cm, labii inferi 
lobi laterales eirc. 5 mm, medianus 7 mm diamet. 
N Taipashan in den unteren Regionen — verblüht im Aug. 
(Gi 576); Tsin ling shan — blüh. am 40. Juli (Gr 7103). 
Diese schöne Art ist am nächsten mit Ph. lamairifolia Royle aus dem nordwest- 
lichen Himalaya verwandt, unterscheidet sich aber durch kürzere Brakteolen, die sehr 
große Kelchröhre und die große Corolle. 
Lamium album L. var. barbatum Sieb. et Zuce. (IFS II, 302; 
PEG Chi 555). 
N Hua tzo pin u. a. O. (Gi). 
Satureia chinensis (Benth.) Brig. (IFS II, 283; Fl. C. Ch. 559). 
N Gniu ju huo (Gi). 
Waf-AmJThymus Serpyllum L. (IFS II, 282). Neu für Z.-Ch. 
Da. m0 (Gr). 
Lycopus lucidus Turcz. (IFS II, 282; Fl. C. Ch. 559). 
N In gia pon u. a. O. (Gi). 
Mentha arvensis L. (IFS IL, 281; Fl. C Ch. 559). 
N mehrere Orte (Gt). 
~ Elsholtzia Stauntoni Benth. (IFS II, 278). 
N T’ai pashan in der oberen Region (Gr 3878). 


Plectranthus L’H£r. (Fl. C. Ch. 561). 

In N wachsen noch mehrere Arten dieser Gattung, die sich bis jetzt 
nicht sicher bestimmen lassen. Es befinden sich darunter auch Formen, 
die mit Plectranthus dimorphophyllus Diels ziemlich nahe verwandt sind, 
also deutlich südliche Typen! 


96 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Solanaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 563. 
Physalis minima L. (IFS II, 174). 
Ns Lean shan (Gi). — O (Hr). 3 
Datura Stramonium L. (IFS II, 176; Fl. C. Ch. 564). 
Zierpflanze in N; Peissu eel ti (Gr). 


Scrophulariaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 565. 


Linaria vulgaris Mill. (IFS II, 178; Fl. C. Ch. 565). 
N Lutun u. a. O. an unkultivierten Orten (Gi). 
Mimulus nepalensis Benth. mit var. platyphylla Franch. (IFS II, 
481; Fl. C. Ch. 566). 
N an zahlreichen Orten (G1). 
Mazus rugosus Lour. (IFS Il, 183; Fl. C. Ch. 566). 
N und Ns (Gi). 
SbH- Veronica ciliata Fisch. ex Benth. in DC. Prodr. X. 467. 
N Ngo shan, Miao wang shan, T’ai pa shan (Gi). 
|. Veronica szechuanica Batal. in Act. Hort. Petr. XIII. 383. 
N T'ai pa shan, Miao wang shan, Ngo shan (G1). 
Calorhabdos axillaris (Sieb. et Zucc.) Benth. et Hook. (IFS II, 
195; Pl. 1C Ch. 368). 
Ns Reisfelder am Fuß des Lean shan (G1). 
— Euphrasia Maximowiezii Wettst. ex Palibin in Act. Hort. Petrop. 
XIV (1895) 433. 
W Omei (ScaLLan in Gr). 
Pedicularis macrosiphon Franch. (IFS II, 212; Fl. C. Ch. 571.) 
N im Gebirge an mehreren Orten (Gr). 

Pedicularis Biondiana Diels (Fl. C. Ch. 571). 

N auch Miao wang shan (G1), wo viele Pflanzen des Tai pa shan 
wachsen. 

Pedicularis galeobdolon Diels n. sp.; caule simplici glabrato; 
foliis sparsis vel suboppositis membranaceis glabratis breviter petiolatis 
ovato-lanceolatis acute vel longe acuminata simili illius P. resupinatae modo 
lobatis dentatisque; floribus in axillis foliorum superiorum congestis sub- 
sessilibus; calyce postice bidentato antice alte fisso ceterum integro pilis 
mollibus albis conspicuis = consperso;~ corollae flavescentis galea 
arcuata in rostrum ipsa brevius porrectum sensim attenuatum; labio sub- 
orbiculari tenuissime ciliato, lobis 2 lateralibus quam medianus multo ma- 
joribus; filamentis 2 barbulatis; capsula inaequaliter lanceolata calycem 


subduplo excedente. 

Höhe der Stengel etwa 30—40 cm. Blattstiel der unteren Blätter 1—1,5 cm, 
Spreite 6—7 X 2—3 cm. Kelch 7 X 4—5 mm. Herausragender Teil der Kronröhre 
etwa 4 m; Helm etwa 10 mm; Lippe 8—9 X 10 mm, ihr Mittellappen 3 mm; Kapsel 
45—18 mm lang. 


POS 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, #2, 07 
N Ngo shan — blüh. Aug. 1899; Ki fon shan bei Pao ki scen 
blüh. Sept. 4899 (Gr 4000, 40041). — © wahrscheinlich 
auch Hupeh (He 6866 in hb. Berl., etwas mangelhaftes 
Exemplar). 


Diese Art (Ser. Resupinalae) gehört zu der ostasiatisch-nordamerikanischen Sipp- 
schaft, die sich um die alte P, resupinata L. gruppiert. Die dünnhäutige Beschaffenheit 
der Blätter und die Farbe der Blüten unterscheiden P. galeobdolon sofort von typischer 
P. resupinata, während sie sich von P. yesoönsis Maxim. leicht durch die Blüte 
sondern läßt. 

+ Pedicularis (Vertieillatae) lineata Franch. (IFS II, 211) oder 
sp. affin. 

N Ngo shan (Gr 3956). 
|. Pedicularis (Verticillatae) plicata Maxim. (IFS II, 213). 


N Miao wang shan — verblüht im Juli {Gr 5544); Nordhang 
des T'aipashan in mittleren Lagen, — blüh. im Juli (Gi 
5549); und auf seinem Gipfel, — verblüht im Sept. (Gr 5545 
— 5547). 


Sb— Am Pedicularis striata Pall. (IFS II, 246). 
N a. m. O. (Gi). 


Pedicularis odontochila Diels n. sp.; elata pilis confervoideis pal- 
lidis ubique conspersa, caule simplici folioso, foliis papyraceis sessilibus e 
basi dilatata ambitu oblongis pinnatifidis, segmentis lobatis lobis denti- 
culatis, floralibus similibus decrescentibus; floribus spicatis subsessilibus; 
calycis 5-dentati dentibus inaequalibus obtusiusculis, 1 perbrevi, 2 medi- 
ocribus, 2 longioribus plerumque integris; corolla omnino pubescente longe 
exserta; galea erecta erostri ad marginem inferiorem pilis longioribus vil- 
losula; labio paulum breviore accumbente, lobo mediano transverse 
elliptico ad basin dentibus 2 integris vel iterum denticulatis 
armato, lobis lateralibus rotundatis; filamentis glabris. 

Höhe der ganzen Pflanze 40—50 cm. Blätter 5—8 cm lang, 2—3 cm breit. Kelch 
40 mm lang, 5 mm breit. Krone 40—45 mm lang. Helm 15—18 mm lang. Mittel- 
lappen der Lippe 3—4 mm lang, 5 —6 mm breit. 

N Huan tou shan — blüh. im Juli (Gr 7095). 

Diese Art steht in der Ser. Sceptra durch die beiden Zähne auf der Lippe allein’ 
und ist sofort daran zu erkennen. Auch die Behaarung der Korolle teilt sie nur mit 
P. grandiflora Fisch., welche schon habituell völlig abweicht. 

Pedicularis Artselaeri Maxim. (IFS II, 205; Fl. C. Ch. 572). 
N Quan tou shan, Lao y shan, Inkia pu. — Ns Lean shan (G1 
9536—5540; 5543). | 


Orobanchaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 573. 


Orobanche ammophila C. A. Mey. (IFS IL, 221; Fl. C. Ch. 573). 
N und Ns an mehreren Orten (Gi). 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. g 


98 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Gesneraceae (Dırıs) — Fl. C. Ch. 573. 


Didissandra Giraldii Diels n. sp.; acaulis foliis rosulatis basalibus 
petiolatis, lamina crassiuscula oblongo-ovata basin versus cuneatim angustata 
margine sublobata lobis crenulatis pilis ferrugineis longis utrinque vestita, 
venis subtus prominentibus rugosa; scapis pluribus quam folia subduplo 
longioribus + pilosis; floribus longe pedicellatis; calycis pilosi fere ad ba- 
sin 5-fidi segmentis anguste lanceolatis; corolla bilabiata omnino setulosa, 
tubo cylindrico levissime curvato, limbo tubi dimidium longe supe- 
rante, labii superioris lobis obovato-oblongis medio ampliore emarginato, 
labii inferioris lobis 2 altius connatis; staminibus 4 inclusis ad basin tubi 
adnatis, filamentis glabris antheris per paria coalitis; ovario piloso elongato- 
ellipsoideo; disco conspicuo alto breviter tubato glabro; stylo brevi stigmate 
bilobato; capsula anguste clavata stylo persistente coronata. — 

Foliorum petiolus 0,5—1,5 cm long., lamina 1,5—3 cm long., 0,7—1,8 cm lat.; 
scapi 6—12 cm alt.; pedicelli 1—2,5 cm long.; calycis segmenta 4—5 mm long.; corollae 
tubus circ. 40 mm long., limbi lobi 7—8 mm long., 2,5 mm lat., labii superioris me- 
dianus 4 mm lat. 


N Tue lian pin, Zulu, Siku tzui shan, Huan tou shan, Qua in shan; 
T'ai pashan an Felsen (Gr 3446, 3447, 3448, 3453, 3454, 
3455). 


Durch die Struktur der Korolle, namentlich den großen Saum von den Ver- 
wandten verschieden; nur der D. prémuliflora Batalin steht die Art nahe, weicht aber 
durch das behaarte Ovarium ab. 


Bignoniaceae (Drezs). — Fl. C. Ch. 577. 
Mgl- Incarvillea sinensis Lam. (IFS II, 2361) neu für Z. Ch. 
N Tun yan fan auf trockenen Hügeln überall, auch unter der 
Saat, — blühend im Mai (Gr). 
Catalpa Juss. 
Es sind jetzt alle ostasiatischen Arten im Gebiete als einheimisch fest- 
gestellt. 
Catalpa Kaempferi Sieb. et Zucc. (IFS II, 235; Fl. C. Ch. 577). 
N Tai pa shan; Huo kia zaez (Gr). — O (He 1394). 
=] Catalpa Bungei C. A. Mey. (IFS II, 234). 
N Puoli — fruchtend im Juli und August; Lu tun — blühend 
im Mai (Gr). — Ns Praserzxi; Kolupa — blühend im Juli 
(Gr). — O Hupeh (HE 5856). 
Catalpa vestita Diels (Fl. C. Ch. 577). 
N ko kou shan bei Zulu (Gr 2338). 


Pedaliaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 577. 


Sesamum indicum L. (Fl. C. Ch. 577). 
In N im großen kultiviert und als »tsu ma« bezeichnet (G1). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 09 


Acanthaceae (Dies). — Fl. C. Ch. 578, 
Die Familie ist von der Nordseite des Tsin lingshan noch nicht be- 
kannt geworden. 
Hygrophila salieifolia Nees (IS IL, 237; Fl. C. Ch. 578). 
Ns Lean shan (Gi 21071. 


Phrymaceae (Dies) — Fl. C. Ch. 579. 
Phryma leptostachya L. (IFS II, 251; Fl. GC. Ch. 579). 
N Kifonshan (Gi). 


Plantaginaceae (Pırcer). — Fl. C. Ch. 579. 
SbMg - Plantago depressa Willd. (IFS II, 316). 
N in der Ebene (G1) 


Rubiaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 579. 


WaSb-W Galium verum L. (IIS J, 395). 
N Kishan, Lin tun shan, Ki fon shan (Gr 5311— 5313). 


= Galium triflorum Michx. (Fl. €. Ch. 583). 
N Gipfel des T'ai pashan (Gi 5310). 


Caprifoliaceae (GRAEBNER.) — Fl. C. Ch. 584. 


Viburnum (Lantana) Giraldii Graebn. n. sp.; frutex ramis hor- 
notinis griseis, annotinis stellato-pilosis; foliis parvulis, oblongis rarius ro- 
tundato-oblongis, breviter petiolatis, obtusis, apice et basi plerumque rotun- 
datis, pagina superiore sparse stellato-pilosis, subtus dense stellato pilosis 
griseis, margine crenulato-serratis vel subintegris; inflorescentiis umbellatis, 
subdensis vel laxioribus, ramis plerumque 4—5 stellato-pilosis; calycis 
dentibus rotundato-ovatis, obtusis; florıbus majoribus, corolla campanulato- 
infundibuliformi; staminibus subinclusis; fructibus oblongis vel obovati-ob- 
longis, mucronatis, planis, subnavicularibus, nigris. 

Strauch. Zweige ziemlich stark spreizend, grau. Blatter ziemlich kurz gestielt, 
meist nicht über 5 cm lang und 3,2 cm breit, unterseits, wie die jüngeren Triebe, dicht 
sternhaar - filzig (der Filz zuletzt oft in punktförmigen Flocken zusammengezogen), 
länglich bis etwas rundlich, am Rande fein gekerbt bis fast gesägt. Blütenstand doldig 
meist mit 4—5 Ästen, bis etwa 6 cm im Durchmesser messend. Blüten mittelgroß, bis 
7 mm im Durchmesser. Früchte fast 1 cm lang, länglich bis länglich-verkehrt-eiförmig, 
mit aufgesetztem Griffelrest, zusammengedrückt, auf einer Seite furchig-gefaltet, auf der 
anderen fast gekielt-konvex, daher die ganze Frucht fast kahnförmig. 

N an mehreren Standorten (Gr). 

Ist anscheinend dem V. Daelsio Graebn. oder vielleicht auch dem V. tomentosum 
Thunb. verwandt, ist aber durch die Gestalt der Blätter und Blüten ganz verschieden. 

Viburnum dilatatum Thunb. (IFS I, 354; Fl. C. Ch. 588). 

N an zahlreichen Standorten (Gi). 


g* 


100 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Triosteum Rosthornii Diels et Graebner (Fl. C. Ch. 591, 592). 
N Ngo shan, Huantoushan, Quan tou shan, Kin tou shan, Qua 
in shan. — Blüh. im Mai, frucht. im August (Gr). 


Lonicera L. 

Literatur: A. Renner, System of the genus Lonicera. — Report Missouri Bot. Gard. 

1903, 27—232. 

Lonicera ein höchst interessantes Beispiel einer holarktischen Gattung und sehr 
wichtig für die Stellung Chinas in dieser Flora. 

| Lonicera trichopoda Franch. et Sav. — Renner |. c. 56. 
L. gracilipes Fl. C. Ch. 596 von Mia. 
N Huan tou shan (Gr 2514, 1770). 
|. Lonicera szechuanica Batalin in Act. Hort. Petr. XIV, 1—72. 
— Reuper |]. c. 99. 
N Tsin ling shan (Gı 7156). 
Lonicera saccata Rehder (»n. sp.« IFS I, 368). 
N Huan tou shan u. a. O. (Gi). — O (He, Wiırson). 
Lonicera longa Rehder |. e. 61. 
0 (He 6960). 

Lonicera leycesterioides Graebn. n. sp.; frutex ramosissimus 
ramis hornotinis griseis vel brunnescentibus; foliis ovati-lanceolatis vel lan- 
ceolatis acuminatis basi cuneatis vel subrotundatis, margine ciliatis, pagina 
superiore et inferiore pallidiore plus minus glabrescentibus; inflorescentiis 
subspicatis foliis minoribus, bracteis ovatis, acuminatis, dense ciliatis, fruc- 
tibus duplo longioribus; corolla parva bracteis non vel vix longiore, dense 
pubescente; staminibus exsertis; ovario pubescente; fructibus subglobosis 
vel ovati-globosis dense pilosis. 

Ziemlich niedriger, reich verzweigter Strauch mit grauer, an den älteren Ästen 
braun werdender Rinde. Blätter eiförmig-lanzettlich bis lanzettlich, zugespitzt, etwa 
4—6 cm lang, am Rande bewimpert, am Grunde keilförmig bis rundlich-keilförmig. 
Blütenstände ährenförmig, denen von Leycesteria ähnlich, mit bis 4 Blütenwirteln. 
Blüten klein, meist nur etwa 1,8 cm lang, meist nur wenig länger als die eiförmigen, 
zugespitzten, dicht bewimperten Brakteen. Früchte kugelig bis fast eiförmig-kugelig, 
dicht behaart oder verkahlend, etwa halb so lang als die Brakteen. 


N anscheinend verbreitet (Gı 2467, 2468, 2486, 2487, 2488, 
2506, 5371, 7190). 

Sect. Isika, Subsect. Vesicariae. Steht der L. Ferdinand Franch. am nächsten, 
ist aber durch den eigenartigen Blütenstand, der infolge der großen, die Blüten fast 
verdeckenden Brakteen ganz auffällig an den von Leycesieria erinnert, leicht kenntlich. 
Die Brakteen ahmen die Form der von Leycesteria vollständig nach. Von L. Ferdi- 
nandr ist die Pflanze außerdem durch die am Grunde keilförmigen oder keilförmig 
abgerundeten (nicht fast herzförmigen), schmäleren Blätter, die größeren Brakteen, die 
“viel kleinere, dicht kurzhaarige (nicht steifhaarige) Blumenkrone u. a. verschieden. 
— Durch ihre Hinneigung zur Gattung Leycesteria (im Blütenbau ist sie 
freilich eine echte Lonicera) ist diese Art sehr bemerkenswert, 


Lonicera mucronata Rehder 1: c. 83, 
0 Süd-Wu shan (Hr 5519). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 101 


Wrilf® Lonicera hispida Pall. (IFS I, 359; Fl. €. Ch, 596). 
N Miao wang shan (Gr). 
Lonicera stephanocarpa Franch. (Fl. C. Ch. 596. — Reaper | 
c. 94). 
N zahlreiche Standorte (G1). — O (Hr, Fa). 
Lonicera alpigena L. (Reaper |. €. 105). 
N Neo shan u. a. O. (Gr). Zweifelhatt. 
Lonicera setchuensis Rehder 1. c. 107. 
N an mehreren Orten (Gi), — O0 Ch’engkou (F4). 
Lonicera vegeta Rehder |. c. 114. 
N Huan tou shan (Gr 133). 
Am Lonicera Maximowiezii Maxim. (Reaper |. c. 116). 
N Ta tsce tsuen, T'ai pa shan u. a. O. (Gi). 
H|- Lonicera lauceolata Wall. (Reaper |. ec. 124). 
N an mehreren Orten (Gi 127, 129, 130). 
* Am Lonicera Ruprechtiana Reg. (IFS I, 366). 
N Quan tou shan u. a. O. (Gi). 
J Lonicera Morrowii Gray (Renper |. c. 136). 
N In kia pu (Gi). 
Sb*Am Lonicera chrysantha Turez. (IFS I, 360; Rehder 1. c. 139) 
»yan naetu«. Die Beeren bei den Kindern beliebt. 
N Häufig auf den Bergen des Lao y shan. Die Frucht reift im 
Mai. (Gi 2515— 2517). 
|: Lonicera Koehneana Rehder (I. c. 141). 
N Ngo shan, Tsulu u. a. O. (Gi). — O (Hr) Ch’eng k'ou (Fa). 
[-lAmJ Lonicera Maackii Maxim. (IFS I, 364; Fl. CG. Ch. 596; Rehder 
J]. c. 144). 
N (Gr 131). 
H- Lonicera quinquelocularis Hardw. (IFS I, 365; Fl. C. Ch. 596; 
Rehder 1. c. 143. 
N Sciuianshan am Kan y huo (G1). — O (He). 
Lonicera Giraldii Rehder |. c. 150. | 
Ns Kleiner Hua tzo pin, 25 km von Han ch’ung (Gr 147). — 0 
Ch’eng k‘ou (Fa). 
Interessant als nördlichste Art der subtropischen Gruppe Parviflorae. 

Lonicera Harmsii Graebn. n. sp.; frutex scandens ramis horno- 
tinis brunneis, foliis oblongis vel ovati-oblongis, basi cuneatis breviter pe- 
dunculatis, apice obtusis vel subacutis, pagina superiore laete viridibus 
glabris, subtus pallidioribus plus minus dense pilosis, summis connatis sub- 
rotundatis, inflorescentiis capitatis terminalibus sessilibus, plerumque 5—10- 
floris, ovariis glabris, albi-pruinosis, calycis laciniis brevibus triangularibus ; 
corollae luteae tubo elongato, angusto cylindrico, apice vix dilatato, glabro, 


es 


Wa. 


102 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


intus breviter piloso, limbo bilacinato, lacinia una angustilineari altera la- 
tissima 4-crenata; genitalibus exsertis. 

Sect. Caprifolium, Subsect. Æucaprifolia. Schlingender Strauch mit ziemlich 
dünnen Zweigen. Blätter meist nicht über 6 cm lang und 3 cm breit, länglich bis 
länglich-eiförmig, die unteren am Grunde verschmälert, spitzig oder stumpf, unterseits 
ziemlich dicht kurzhaarig. Das dem Blütenstande voraufgehende Blattpaar zu einer 
fast runden Scheibe verwachsen. Blütenstand kopfig auf der Blattscheibe sitzend, meist 
nur 5—10-blütig. Blumenkrone schmal (etwa 3 mm) röhrenförmig, an der Spitze (etwa 
4,5 cm) 2-spaltig, fast 5 cm lang, gelb, innen kurz behaart. 

N Tsin ling shan (Gı 7198). — Blüht im Juli. 

Ist der L. caprifolium verwandt, aber sowohl durch die Gestalt der Blätter, als 
durch die lange, schmale, innen behaarte Blumenkronenröhre, sowie den einfach kopfigen 
Blütenstand leicht zu unterscheiden. 


|. Lonicera tragophylla Hemsl. (IFS I, 367; Fl. C. Ch. 594; Reh- 
der se MODE 
N Huan tou shan u. a. O. (Gi). — $ (BYR 1904, 1899). 


Valerianaceae (Digits). — Fl. C. Ch. 597. 
Valeriana flaceidissima Max. (Fl. C. Ch. 599). 
N Huatzo pin (Gr 5871. — flor. m. Jun.). 
Valeriana officinalis L. (IFS I, 399; Fl. C. Ch. 599). 
N Tsin ling shan (Gr 7207). — Ns Tue lian pin (Gı 5869). 
Valeriana hiemalis Graebn. (Fl. C. Ch. 600). 
N T’ai pa shan (Gr 5867. — flor. m. Jul.). 


Nomen haud idoneum (cum planta in m. Julio floreat) errore quodam 
a cl. autore creatum est. 


Dipsacaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 601. 


Dipsacus asper Wall. (IFS I, 399; Fl. C. Ch. 601). 
N Gniu ju, Fukio (Gr). 


Cucurbitaceae (Harms). — Fl. C. Ch. 602. 
-]JAmJ Actinostemma lobatum Maxim. (IFS I, 320). 

W O mei (Scarıan in Gr 3441). 

Thladiantha nudiflora Hemsl. (IFS I, 316; Fl. C. Ch. 603). 
W O mei (Scarzan in Gr). — N mehrere Orte (Gi). 

Trichosanthes Kirilowi Maxim. (IFS I, 313; Fl. C. Ch. 603). 
N Lin tun shan (G1). 

Ind Trichosanthes bracteata Voigt. Hort. Suburb. Calc. 58. 

N San yuenscen; Kiu lin shan (Gi). 


Gynostemma pedatum Bl. (IFS I, 320; Fl. C. Ch. 604). 
N Fon y huo (Gr). | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 103 


Campanulaceae (Diets). — Fl. C. Ch. 604. 
Campanula punetata Lam. (IFS II, 9; F1 C. Ch. 604), 
N an zahlreichen Standorten (Gr). — Ns Tun u tse (Gi). 
|. Codonopsis viridiflora Maxim. (IFS Il, 6). Neu für Z. Ch. 
« N Tai pa shan, Miao wang shan (G1). 


Codonopsis tangshen Oliv. (FL C. Ch. 606). 
W Omei (Scazran in Gr 2434). 


Compositae (Diets). — Fl. C. Ch. 607. 


Rhynchospermum vertieillatum Reinw. (Fl. C. Ch. 609). 
W Omei (Gr 3178). 

Aster Giraldii Diels n. sp.; caule simplici plerumque monoce- 
phalo sparse strigoso; foliis papyraceis basalibus petiolatis, caulinis sessili- 
bus ovatis serratis serraturis prominule mucronulatis supra scabriusculis 
subtus pallidioribus ad nervos minute strigulosis; involucri phyllis exterio- 
ribus subovatis, interioribus oblanceolatis, omnibus subcoriaceis purpurascen- 
tibus margine ciliolatis; flosculis radiatis limbo lineari pappo minuto, dis- 
coideis pappo parvo corolla tubulosa ovario compresso pilosulo praeditis. 

Höhe der Pflanze 45—25 cm. Blätter 4—5 X 4,5—2 cm. Äußere Hüllschuppen 
4xX25 mm, innere 6X 2 mm. Strahlblüte mit 4,5 X 2 mm messendem Strahl; 


Scheibenblüten mit 4 mm langem Pappus; Korollenröhre im engen Teile 4,5 mm lang, 
im erweiterten 3 mm lang. Fruchtknoten etwa 2,5 mm lang. 


N Gipfel des Huan tou shan. — Blüh. im Juli (G1 348, 3060, 

3061). 
Dürfte zur Sektion Calimeris zu stellen sein. 
Sb|- Aster heterochaeta C. B. Clarke in Comp. Ind. 44. 

W Mu pin (D). — N Sce liu shan (Gi 347); T’ai pa shan (G1 mehr- 

fach); Miao wang shan (Gr 3083). 
Erigeron canadensis L. (IFS I, 418; Fl. C. Ch. 644). 

N mehrfach (G1). 

Leontopodium Giraldii Diels n. sp.; rhizomate rudimentis foliorum 
vetustorum obtecto; caule albo-tomentoso; foliis basalibus longe petiolatis 
oblanceolato-oblongis subtus niveo-tomentosis supra demum glabratis; foliis 
caulinis subsessilibus lineari-oblongis acutis, utrinque inprimis subtus albo- 
tomentosis; foliis floriferis radiantibus vix decrescentibus quam capitula 
3—5-plo longioribus acutis; involucri 4-seriati phyllis lanceolatis basi 
coriaceis margine scariosis, dorso albo-tomentosis apice subherbaceis glabra- 
tis atrofuscis denticulatis; floribus dioicis; corolla cylindrica inferne rosea 
superne fuscescente; pappi setis scabris basi brevissime coalitis apicem 


versus atro-fuscescentibus. 

Stengel 12—20 cm hoch. Blätter 3—5 X 0,4—0,2 cm. Hüllschuppen etwa 5 mm 
lang, 4,5 mm breit. Pappushaare 3,5 mm lang. Krone 3—3,5 mm lang, Ovarium 
4,5 mm lang. 


104 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


N T'aipashan von der Mitte bis fast zum Gipfel des Berges. 
— Blühend im August 1893 (G1). 
Diese Spezies ist durch L. alpinum var. calocephalum Franch. mit L. himalaya- 
num DC. verwandt, aber durch die viel kleinere Statur, die Ausbildung der Hüll- 
schuppen und die dunkle Färbung des Pappus verschieden. 


Leontopodium japonicum Mig. (IFS I, 424; Fl. C. Ch. 613). 
N Niuscelin an trockenen Plätzen der Berge, Kishan, Pe ling 
u. a. O. (Gr 2954— 2961). — O (HE). 
Sbl-] Leontopodium sibiricum var. depauperatum Turez. (IFS I, 424). 
N Lun san huo (Gr 294) u. mehrere a. O. (Gr 2973—2975). 
[- Anaphalis Hancockii Maxim. (IFS I, 425). | 
N Gipfel des Kuan tou shan (Gr 281); T'ai pa shan u. a. Gipfel 
(G1). 
Anaphalis margaritacea (L.) Benth. et Hook. (IFS I, 425; Fl. C. 
Ch. 643.) 
N Huo jia zaez und mehrere andere Orte (Gi). 
Inula britannica L. (IFS I, 428; Fl. C. Ch. 614). 
N Tai pashan u. a. O. (Gr). 

Inula Giraldii Diels (Fl. C. Ch. 613) scheint mir nach reichli- 
cherem Material eine verarmte Form der vorigen zu sein; doch bediirfen 
die Imula-Arten des Gebietes noch der Revision. 

Carpesium cernuum L. (IFS I, 430; Fl. C Ch. 615). 

N in der Ebene; in der unteren Zone des T'ai pashan (Gi). 

Carpesium abrotanoides L. (IFS I, 430; Fl. C. Ch. 645). 

N Pouoli, Fuß des T'ai pashan, u. a. O. (Gi). 
|- Carpesium eximium C. Winkl. in Act. Hort. Petrop. XIV. 58. 
N Miao wang shan pr. Paokiscen (Gi 3251; 3252). 
Adenocaulon bicolor Hook. (IFS I, 432; Fl. C. Ch. 645). 
N Pouoli, Pao kiscen (Gi). 


Bidens L. (IFS I, 435; Fl. C. Ch. 616). 

B. tripartitus L.; B. pilosus L.; B. parveflorus Willd. 
Von Gr in N mehrfach gesammelt. 

Achillea cartilaginea Ledeb. 
N T'ai pa shan (Gı 2943). 

Chrysanthemum sinense Sabine (IFS I, 438; Fl. C. Ch. 647). 
N an mehreren Orten (Gi). 

Chrysanthemum hypargyreum Diels n. sp.; stirps humilis, pluri- 
caulis; caulibus albo-lanuginosis strictis simplicibus vel pauciramosis; ramis 
elongatis strictis monocephalis; foliis basalibus longe petiolatis pluri-partitis 
segmentis tripartitis ultimis ovato-oblongis acutis, supra appresse pilosis subtus 
argenteo-sericeis vel lanuginosis; foliis supremis decrescentibus, floralibus 
parvis involucro approximatis sessilibus; involucri phyllis hyalino-scariosis 
obsolete’ crenulatis valde imbricatis; flosculorum exteriorum radio subellip- 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 105 


tico nervoso apice obsolete lobulato; flosculis discoideis eylindrieis limbum 
versus sensim ampliatis; pappo nullo. 

Höhe der Stengel 10—25 em, Blattstiel der unteren Blätter 2,5 em; letzte Seg- 
mente der Spreite etwa 3—5 X 1 mm, Hüllschuppen etwa 7—8 X 2,5 mm; Strahlblüten 
5—6 X 2,5 mm; ihr Griffel etwa 3,5 mm. Scheibenbliten etwa 3 mm lang. 


N T’ai pa shan, Miao wang shan. — Blüh. im Juli u. August. 
od (Gr 2902, 2903). Auch n. 1436 gehört hierher. 


Merkwürdige Art, scheint etwas mit Tanacetum verwandt zu sein, 
Sb Am Artemisia glauca Pall. (IFS I, 443), 
N Fukio (Gi), 
Artemisia scoparia W. K. (IFS I, 445; Fl. C. Ch. 617). 
N an mehreren Stellen (G1). 
Artemisia annua L. (IFS I, 444; Fl. C. Ch. 617). 
N an vielen Orten (Gi). 
Artemisia vulgaris L. (IFS I, 446; Fl. C. Ch. 618). 
N an mehreren Stellen (G1). 
Artemisia deversa Diels (Fl. C. Ch. 618). 
N Felsengebirge südöstlich von Sce kintsuen; Ngo shan; Pao 
| kiscen; Quain shan (Gr 2842—2846). 
Wa Sb Tussilago farfarus L. Neu fiir China. 
N Huo kia zaez; Po uo li; Gniu ju huo; Lao y shan (Gi). 
Petasites tricholobus Franch. (IFS I, 447; Fl. C. Ch. 618). 
N Po uoli; Kan y huo in Lao y shan (Gr. 
Gynura pinnatifida (Lour.) DC. (IFS I, 448; Fl. C. Ch. 619). 
Ns Lean shan (Gr). 

Cremanthodium calotum Diels n. sp.; caule e rhizomate simplici 
monocephalo costulato glabro; foliis membranaceis, basalibus e basi vagi- 
nata breviter petiolatis in statu florendi evanescentibus, caulinis sessilibus 
late amplexicaulibus cordato-ovatis margine levissime repandis subtus 
pallidioribus glabris; involucri phyllis uniseriatis basi coalitis herbaceis 
pilosis anguste-linearibus; flosculis discoideis; achaenio prominenter 
costulato; pappi albidi vel lutescentis setis simplicibus. 

Höhe der Pflanze 20—30 cm. Stengelblätter 3 X 2,5 cm oder kleiner. Hüllblätter 


15 X 0,5 mm. Enge Röhre der Blüten 2 mm lang, erweiterter Saum 3 mm. Achaenium 
(unreif) etwa 3 mm lang, Pappus 3,5 mm lang. 


N Gipfel des T'ai pa shan (Gr 3086); Miao wang shan (Gr 3121). 
— Bliht im Juli und August. 
Durch die Blattform und Hille ausgezeichnete Art der Gattung. 
Cremanthodium sp. aff. reniforme Benth. (0 Himalaya). 
N Gipfel des T'ai pa shan (Gr 3087). 

Senecio (Cacalia) achyrotricha Diels n. sp.; herba paleis brevis- 
simis ad caulem foliique paginam inferiorem dense vestita; foliis subco- 
riaceis basilaribus longe petiolatis; lamina papyracea subtus saepe violacea 
e basi cordata reniformi vel suborbiculari grosse-dentata dentibus triangu- 


106 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


laribus; foliis caulinis basi late vaginatis, lamina parva demum omnino 
reducta; thyrsi ramis suberectis; capitulis pedunculatis, bracteolis lineari- 
subulatis suffultis; involucri phyllis circ. 8 lanceolatis in apiculo herbaceo: 
deustis dorso dense setuloso-puberulis late scarioso-marginatis; floribus 10 
— 16; ligulis nullis; pappo corollae tubi partem inferam constrietam aequante 
quam ovarium longiore, sordide-albo. 

Caulis 25—40 cm alt., sed potius nonnunquam elatior; foliorum basilarium 


petiolus 10—20 cm, lamina 6—8 X 12—14 cm; involucri phyllis 40 X 4 mm long.; 
pappus 4—5 mm long.; corolla circ. 9 mm long. 


N Miao wang shan bei Pao kiscen; T'ai pashan bis zum Gipfel. 
— Blüht im August. (Gr 3105, 3115, 3106). 
Diese Art scheint S. Potanine C. Winkl. nahe zu stehen, von der sie sich durch 


die Behaarung, die geringere Zahl der Hüllblätter und Blüten im Köpfchen leicht unter- 
scheiden läßt. 


Senecio dahuricus Schultz Bip. (IFS I, 454; Fl. C. Ch. 619). 
N Ki fon shan (Gi). 

Senecio leucanthemus Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXY, 503. 
0 Pat'ung, Süd Wushan u. a. O. (He nach Dunn). 

Senecio (Cacalia) Pilgerianus Diels n. sp.; herba elata, caule 
robusto glabro; foliis amplis longe petiolatis; lamina papyracea glabra sub- 
tus pallidiore ambitu late reniformi basi subtruncata, alte palmatifida, seg- 
mentis ambitu obovatis iterum pinnatifidis lobis acutis margine leviter re- 
pando-dentatis dentibus brevissimis mucronulatis; paniculae ramis divari- 
cato-patentibus polycephalis; inflorescentiae rhachi puberulo; capitulis brac- 
teolatis subsessilibus; bracteolis recurvatis quam involucrum brevioribus; 
involucri phyllis 3 late-linearibus scariosis late albo-marginatis; floribus 3 
involucrum superantibus; pappo squalido lutescente. 

Circ. 4 m alt. vel elatior; foliorum inferiorum petiolus circ. 20 cm long., lamina 
20 X 30 cm diamet.; foliis superioribus decrescentibus; involucri phyllis 5—6 X 1,5—2; 
pappo 5—6 mm long.; corolla 6—7 mm long.; ovario 2 mm long. 
N T‘ai pashan in mittlerer Höhe. — Blüht im Aug. (Gr 366, 
3189). 
Diese Art ist verwandt mit S. Zuccarinii, von der sie sich durch die Form der 


Blätter, die Bildung des Blütenstandes, die kleineren fast sitzenden Blüten und die 
Farbe des Pappus leicht unterscheidet. | 


Senecio dryas Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV, 504. 

0 Süd-Wushan an Felsen im Walde (HE 5697). 
|: Senecio acerifolius C. Winkl. in Act. Hort. Petrop. XIII, 9. 

N Gipfel des T’ai pa shan (Gr), 

Senecio aconitifolius Turez. (IFS I, 449; Fl. C. Ch. 649). 
N Sikutzuishan und viele andere Orte (Gr). 

Senecio Oldhamianus Maxim. (IFS I, 455; Fl. C. Ch. 620). 
N Lao y huo, Sce kintsuen (Gr 3181). 

Senecio campestris (Retz.) DC. (IFS I, 450; Fl. C. Ch. 620). 
N zahlreiche Standorte (G1). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 107 


Senecio argunensis Turez. (IFS 1, 450; Fl. C. Ch. 620). 
N Pouoli (Gi) u. a. O. (Gr). 


Senecio scandens Ham. (IFS I, 457; FI. C. Ch. 620). 
N Tui kio shan; Pao ki scen. — Ns (Gi). 
Senecio tanguticus Maxim. (Identisch mit S. Henryt Hemsl. IFS 1, 
2 452; Fl. C. 62). 


N Lun shan huo und mehrere andere Orte (Gu, 
Senecio profundorum Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV, 507. 
0 Hsing shan in sehr schattigen Schluchten, Süd-Wushan (He). 
s Ligularia sibirica Cass. var. speciosa DC. (IFS I, 454; Fl. C. 
Ch. 621). 
N Laoyhuo u. a. O. (G1); Sce liu shan (G1). 
Ligularia Przewalskii (Maxim.) (IFS I, 456; Fl. C. Ch. 624). 
W Omei (Scattan in Gr). — N Kifon shan; Pao kiscen (Gi). 
Ligularia yesoensis Franch. var. £. sutchuensis (Franch.) (Fl. C. 
Ch. 622). 
W Omei (Scattan in Gr). — N an mehreren Orten (Gi). 
Ligularia dolichobotrys Diels n. sp.; herba gracilis glabra; caule 
basi rudimentis foliorum vetustorum obtecto; foliis basalibus longissime 
petiolatis, lamina membranacea subtus pallida ambitu pentagona basi pro- 
funde cordata circa grosse et irregulariter dentata dentibus saepe mucro- 
nulatis; foliis caulinis e basi vaginante brevius petiolatis, lamina cordata vel 
subreniformi suffultis; racemo simplici augustissime cylindrico elongato; 
capitulis pedicellatis bracteatis bracteolatisque; involucri phyllis —5 sub- 
carnosis saepe purpurascentibus involutis linearibus margine ciliolatis; flori- 
bus ligulatis 2, ligula oblanceolata apice truncata 3-denticulata; floribus 
discoideis 2—3; pappo corollae tubi partem cylindricam non aequante 
ovarium superante, demum rufescente; styli ramis longe exsertis papillosis. 
Caulis 30—80 cm alt.; foliorum basalium petiolus 12—15 cm long.; lamina 5—6 
X 6—7 cm; folia caulina decrescentia; involucri phylla 8—9 mm long.; florum ligula- 
torum ligula 9 X 2 mm; corolla florum disci 42 mm long.; achaenium 3,5 mm long. 
pappus 5 mm long. 
N Hua tzo pin, Kuan tou shan, T'ai pa shan, Huan tou shan, Miao 
wang shan. — Blühend im Juni und Juli (Gı 301, 302, 3044, 
3045, 3418). 
Diese Art ist durch ihre wenigblütigen Köpfchen gut von den Verwandten ge- 
schieden. Im Habitus erinnert sie stark an manche Cacalia. 


“]AmJ Atractylis ovata Thunb. (IFS 1, 459). 
Giraldia Stapfii Baroni in Giorn. bot. ital. N. S. IV, 431 tay. 
XI. (Oct. 1897). 
N In kiap'u, Kishan, Sce lin shan und zahlreiche andere Orte 
(Gr 2927— 2937). | 
Arctium Lappa L. (IFS I, 460; Fl. C. Ch. 622). 
N (Gi). 


108 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Sb + Rhaponticum unifiorum DC. (IFS I, 470). | 
N Cao tjiacu auf einem Felsen (Gı 304); Hügel zwischen lang 
ju und Gniu ju (Gı 2987); Fuß des Khiu lin shan (Gr 2985). 
— Ns Kolupa (Hı 2983). 
Saussurea jodostegia Hance (IFS I, 464). | 
N Auf vielen Bergen des Gebietes (Gı 3070—3081). — O (HE 
6762). 

Saussurea acrophila Diels n. sp.; rhizomate subobliquo; foliis 
longe petiolatis papyraceis glabris ambitu obovato-ellipticis repando-dentatis 
dentibus amplis triangularibus mucronatis; caulinis minoribus; scapo unifloro; 
involucri phyllis exterioribus ovatis scariosis interioribus longioribus coria- 
ceis omnibus apicem versus coloratis; corollae tubi parte cylindrico partem 
campanulatam subaequante; lobis angustissimis; pappo uniseriato extus 
satis brevibus 1—2 aucto. ~ 

Höhe der ganzen Pflanze 7—15 cm. Blattstiel etwa 2,5 cm. Spreite 3—4 X 
4,5—2,5 cm. AuBere Hüllschuppen 5% 3 mm, innere 40 X 2,5 mm. Krone: der zy- 
lindrische Teil 5,5 mm, der glockige Teil 6,5 mm, wovon auf die Zipfel 4,5 mm 
entfällt. 


N Gipfel des T’ai pa shan. — Blüh. Ende August (Gr 383, 3234). 
Gehört zur Reihe der Caulescentes. 
*]AmS Saussurea ussuriensis Maxim. (IFS I, 468). 
N Paokiscen (Gr). 

Saussurea Giraldii Diels n. sp.; rhizomate crasso; scapo stricto 
arachnoideo; foliis papyraceis subtus albo-tomentellis supra glabris e basi 
late vaginante ambitu oblongis alte pinnatifidis lobis deorsum versis sub- 
triangularibus denticulatis denticulis calloso-mucronalis; capitulis 5—8 bre- 
vissime pedunculatis arcte congestis; involucri phyllis e basi lata subco- 
riacea angustatis sublanceolatis herbaceis; interioribus angustioribus; corollae 
tubi parte infera cylindrica superam campaniformem subaequante; lobis 
sublinearibus; pappo biseriato setis exterioribus brevioribus scabris interio- 
ribus plumosis; achaenio striato. 


Schaft 12—20 cm. Blätter 7—10 X 4,7—2 cm. Hüllschuppen etwa 9 mm lang, 
die äußeren am Grunde 3,5 mm breit. Kronröhre: unterer Teil 5 mm, oberer etwa 
5,5 mm, wovon 2,5 mm auf die Abschnitte entfallen. Pappus: äußere Borsten 5 mm, 
innere gegen 9 mm lang. 


N Gipfel des T'ai pa shan. — Blüh. Ende August (Gr 328 
und 3170). 

Gehört zu der Reihe der Corymbiferae. 
Saussurea sobarocephala Diels n. sp.; perennis; caule crasso 
_ stricto basi vestigiis fibrosis obtecto apicem versus albo-piloso geterum glabro 
simplici vel apice ramis paucis brevibus capituliferis praedito; foliis papy- 
raceis glabris lanceolato-oblongis longissime decurrentibus margine 
alisque denticulis crebris mucronulatis, nonnunquam deorsum spectantibus 
instructis; capitulis amplis 3—8 caulem vel ramos laterales (plerumque breves) 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbuchern, Nr, 82, 109 


terminantibus; involueri cire, 4-seriati phyllis nigrescentibus margine arach- 
noideo-villosis exterioribus triangulari-ovalis subcoriaceis, interioribus lineari- 
lanceolatis basi coriaceis apice herbaceis appendiculo follaceo ornatis; corollae 
limbi lobis angustissimis partem tubi campanulalam superantibus; pappo 
biseriato, setis exterioribus brevioribus interioribus plumosis. 
: Caulis 25—40 cm alt.; foliorum (inferiorum) lamina libera 8-10 X 1,5—2 cm; 
involucri phyllis extimis 4 X 0,5 cm; intimis 4,8 X 0,2 cm; corollae tubi pars cylindrica 
8 mm, pars campanulata 3 mm long., limbi lobis 4—5 long. 
; N Miao wang shan bei Paokiscen (Gr 3168); Tai pashan (Gi 
3169); Kuan tou shan (Gi 385). — Blüht im Juli. 
Gehört ebenfalls zur Reihe der Corymbrferae. 
-| Saussurea Bullockii Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV, 509. 
0 Fang (Hs). 

Saussurea mutabilis Diels n. sp.; caule pedali vel ultra suban- 
gulato, inferne (sub anthesi) nudo, ceterum folioso; foliis inferioribus me- 
diisque longe petiolatis; petiolo gracili non decurrente; lamina mem- 
branacea hine inde paleacea ceterum glabra polymorpha plerumque 
(non semper) lyratiformi i. e. basi lobis 2 prominentibus (rarius 2 mi- 
nutis additis) aucta dein valde constricta tum in lobum terminalem late 
ovatum vel suborbicularem basi truncatum vel levissime cordatum apice 
acuminatum eircumeirca repando - dentatum dentibus brevissimis calloso- 
mucronatis instructum expansa, interdum simplici late ovata; foliis supremis 
subsessilibus decrescentibus; capitulis parvis ad apicem ramulorum pedun- 
culatis in corymbum fastigiatum dispositis; involucri 5 —6-seriati phyllis 
exterioribus subovatis pilosulis, intimis apice nigrescentibus linearibus lon- 
gioribus dorso pilosis; corolla ampla; pappi nivei uniseriati setis 
plumosis. 

Stengel 30—75 cm; Blattstiel (der unteren Blätter) 5—7 cm lang, Spreite 10—15 
x 5—8 cm. Hülle 1 X 0,4—0,5 cm. Kronröhre: unterer Teil 4 mm, oberer 6 mm (mit 
Einschluß der 4 mm langen Zipfel). Pappus 5—6 mm lang. 
N Berge bei In gia pon (Gı 305); nahe dem Gipfel des Tui kio 
shan südlich Singan fu. — Blüh. im Sept. (Gr 3001); Ki fon 
shan bei Pao ki scen, (Gr 3002); In kia p'u (G1 3003). 
Mit S. alatipes Hemsl. und S. dimorphaea Franch. verwandt, aber schon durch 
die fast kahlen Blätter und die langen Blattstiele unterschieden. 

Saussurea otophylla Diels n. sp.; caule angulato omnino strigil- 
loso, inferne sub anthesi efoliato; foliis membranaceis minute strigillosis 
sessilibus alte cordatis auriculis amplexicaulibus, ovato-ellipti- 
cis margine levissime dentatis dentibus calloso-mucronulatis apice acutis vel 
acuminatis superioribus decrescentibus; capitulis 2— 3 ad apices ramulorum 
congestis breviter et crasse pedunculatis; involucri ovoidei phyllis crasse 
coriaceis fuscis vel atropurpureis, extimis ovatis intimis linearibus; paleis 
involueri dimidium superantibus; floribus purpureis; pappi rufescentis bi- 
seriati setis interioribus plumosis. | 


110 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Stengel 25—40 cm hoch. Blätter (mittlere) 7—10 X 3,5—4,5 cm. Äußere Hüll- 
blätter 4,5 X 4 mm, innere 40 X 4,5 mm. Kronröhre: unterer Teil 5 mm, glockiger Teil — 
2 mm, Zipfel 3,5 mm lang. Äußerer Pappus etwa 2,5 mm, innerer 7,5 mm lang. 


N Taipashan; Miao wang shan. — Blühend im Juli und August 
(Gr 3009, 3041). 
Scheint der Beschreibung nach der S. auriculata Hemsl. ähnlich, unterscheidet 
sich aber schon durch den zweireihigen Pappus. 


Saussurea oligantha Franch. (Fl. C. Ch. 626). 
N T’ai pashan (G1 3235). 
Carduus erispus L. (IFS I, 460; Fl. C. Ch. 627). 
N Lutun; Tun jan fan, in der Ebene häufig (Gi). 
Cirsium Wallichii DC. (Fl. C. Ch. 627). 

N Lutun (G1). 
Cirsium segetum Bge. (IFS I, 462; Fl. C. Ch. 628). 
N mehrere Orte (G1). — Ns Kolupa (Gr 3037). 

Pertya sinensis Oliv. (Fl. C. Ch. 628). 


Hiermit scheint Myripnois Maximoweezit C. Winkl. in Act. Hort. Petrop. 
XIII. 42 (4893) aus W identisch zu sein. 


N mehrfach (Gi). 

Gerbera anandria Schultz-Bip. (IFS I, 472; Fl. C. Ch. 630). 

N Po uo li. — Blüht im Oktober (Gı); Tui kio shan. — Blüh. im 
Sept.; Sceliushan. — Blüh. im August (Gr). 

Gerbera anandria Schultz-Bip. var. vernalis Turez. 

N Lutun; Kan y huo; Lao yhuo; Lun shan huo; Fukio; Huan 
tou shan. — Blüht von April bis Juli je nach der Höhen- 
lage (Gi). 

Scorzonera macrosperma Turcz. (IFS I, 488; Fl. C. Ch. 630). 

N Kifon shan; Peikou; Thui kio tsuen u. a. (G1). 

Taraxacum offieinale (With.) Wigg. (IFS I, 478; Fl. C. Ch. 630). 

N Kifon shan (G1). — Ns Kolu pa (G1). 


Lactuca L. (Fl. C. Ch. 634). 
Von weit verbreiteten Arten sind nun in N festgestellt: 

Lactuca brevirostris Champ. 
Lactuca denticulata (Houtt.) Maxim. 
Lactuca versicolor (DC.) Schultz-Bip. 

Lactuca humifusa Dunn in Journ. Linn. Soc. XXXV. 513. 
O Pat ung; South Wushan (Hr 4761, 5762). 

Crepis japonica (L.) Benth. (IFS 1, 475; Fl. C. Ch. 632). 
N mehrfach (Gr). | 

Crepis glomerata Benth. et Hook. Gen. II, 515. 
N Gipfel des Tai pashan; Miao wang shan (Gi). 

Prenanthes Tatarinowii Maxim. (IFS I, 486; Fl. C. Ch. 633). 
N Ki fon shan; Fukio (Gi). | 


4 
E 
4 
1 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 111 
Prenanthes Henryi Dunn in Journ. Linn. Soc, XXXV, 544. 
0 Nord-Wushan (Hr 7022, 7022A). 
Hieracium umbellatum L. (I, 477; Fl. C. Ch. 635). 
W Omei (Scarzan in Gi), — N Tai pashan (Gi), 


B. Vegetations-Verhältnisse des Tsin ling shan. 
I. Allgemeine Züge der Vegetation nach David. 


Über die Vegetations-Verhältnisse des von ihm erforschten Bezirkes 
hat P. Grratpr selbst leider keine näheren Mitteilungen hinterlassen. Die 
Etikettierung seiner Pflanzen aber ist ausführlich genug, um die ein- 
schlägigen Berichte von A. Davin in sehr erfreulicher Weise zu erläutern. 
GıraLpıs Sammel-Exkursionen wurden im wesentlichen von den Missions- 
Stationen aus unternommen, die in einzelnen Tälern des Tsin ling shan sich 
befinden. An mehreren dieser Orte existierten christliche Gemeinden bereits 
im Anfang der siebziger Jahre, als A. Davip seinen Aufenthalt in Shen si 
nahm (vgl. FI. C. Ch. 177), und sie kommen schon mehrfach im Journal 
seiner Reise zur Erwähnung. Denn Davin selbst benutzte einzelne dieser 
Plätze als Operations-Basis für seine zoologischen Explorationen im Tsin ling 
shan, seine Beobachtungen beziehen sich also geradezu auf das Girarnische 
Sammel-Revier. Unter diesen Umständen ergänzen sich Grraznis Kollektion 
und Davis Aufzeichnungen (Journ. de mon troisième voyage d’exploration 
dans l’empire chinois, Paris 1875 Vol. I, S. 113—375) in glücklicher 
Weise. 

Die vertiefte floristische Erschließung Shen sis, die wir GIRrALDI ver- 
danken, verpflichtet uns, auf Armanp Davıns pflanzengeographische Notizen 
zurückzukommen, die bisher meines Wissens nur von GRrISEBACH (Gesamm. 
Abhandl. [1880] 528) besprochen, aber nicht so eingehend gewürdigt worden 
sind, wie sie es bei dem heutigen Stande unserer Kenntnisse von China 
beanspruchen können. 


Anfang November 1872 zog Davi in Sin gan fu ein. Er bewundert 
die schattenreichen Schmuckbäume (Cedrela sinensis, Firmiana platani- 
foha, Adanthus glandulosus) in den Straßen der alten Kaiserstadt, die 
trotz des harten Winters herrliche Entwicklung erreichen. Westaria 
sinensis mit halbmeterdickem Stamme schlingt seine zahllosen Äste kraft- 
voll durch die Wipfel stattlicher Baumgruppen. Chèmonanthus steht schon 
laublos, bringt aber zur Weihnachtszeit trotz Frost und Schnee seine duften- 
den Blumen (l. c. 117). 


Die weite Ebene um Sin gan sieht bereits »sehr kahl, sehr trist, sehr 
monotone aus (I. c. 440). Im Süden zieht die gezackte Linie des Tsin ling 
shan, dessen steile Hänge westlich der Stadt näher an die Straße treten. 


x 


Lie Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Große Kiesbetten verraten die Wucht der Sturzbäche, die aus dem Gebirge 
kommen. Bei der Annäherung an die Berge wird das Aussehen des Landes 


etwas frischer; Bäume treten häufiger auf, namentlich Catalpa nimmt zu, 


die Vogelwelt wird zusehends reichhaltiger. Am Fuß des Gebirges selbst 
liegt teilweise noch Schnee an den Hängen, der vor zwei Tagen (10. No- 
vember) gefallen war. 

Den ersten Aufenthalt nimmt Davin in Inkiap'u, das im Lao y huo- 
Tal bei 1300 m ti. M. liegt. Es ist auch in der Giratpischen Kollektion einer 
der häufigsten Namen. Die Vegetation sieht nicht sehr verlockend aus bei 
diesem Dorfe, das meiste Land ist bebaut und darum entwaldet. Wirk- 
liche Wälder kommen erst mehrere Tagereisen weiter südlich im Innern 
des Gebirges vor, und dort in schwer zugänglichen Tälern (l.c. 144,448). »Um 
In kia p'u gibt es nur wenige Bäume und darunter keine großen. Doch außer 
Paulownia und Catalpa, die dort wild wachsen, erinnern mich mehrere 
andere Gewächse an die Flora von Szechuan: so Rhus vernici- 
fera, ein hoher Cornus, verschiedene Celastrus, mehrere Rubus und Rosa, 
ein Cephalotarus'), ein Juniperus mit zierlichen, hängenden Zweigen). 
Cimacifuga foetida zeigt seine vertrockneten Stengel zahlreich an den 
Hängen; und auf den nicht bebauten Hügeln wächst massenhaft eine große 
Anemone*), deren wollige Köpfe jetzt vom Winde zerzaust und teilweise 
weggetragen sind. Andererseits gedeihen die Pflanzen von Peking neben 
den südlichen Formen: Castanea, mehrere Quercus, Corylus, Evonymus 
Bungeana Max., Adlanthus, Cedrela sinensis wild u. a.« (I. e. 145.) 

Weiterhin beobachtet Davin noch Koelreuteria paniculata, Morus 
alba, Broussonetia papyrifera sehr häufig. In allen frischeren Gründen 
zeigen sich die Halme des wilden Bambus®. Am häufigsten aber unter 
den höheren Bäumen erscheint Quercus, die in 3 Arten vertreten ist: »eine, 
die ich als ©. ilcioides bezeichnet habe; ferner ©. obovata mit großen 
Blättern; und eine Eiche mit Kastanienlaub«°). Eine an yan erinnernde 
Magnolia-Art steht blattlos {l. c. 153). 

Ende November fällt reichlicher Schnee, der aber bald wieder schmilzt. 
Anfang Dezember folgt eine Exkursion südwestlich in die Berge des Lao- 
ling (Lao yshan der Girazpischen Sammlung?). In diesen höheren Re- 
gionen deckt bereits fußtiefer Schnee das ganze Gebirge; die Nachtfröste 
sind scharf. 

Nach etwa 11/, Tagemärschen werden die Bäume zahlreicher: »Bald 
folgt wirklicher Urwald: aus einem Unterholz von Hlaeagnus, verschiedenen 


1) Cephalotaxus Fortunei Hook. 

2) Juniperus chinensis L. 

3) Anemone japonica Sieb. et Zucc. var. tomentosa Maxim. 

4) Von Giraupr steril eingesandt und daher nicht sicher bestimmbar. 

5) Q. Dex L. var. spinosa Franch., ©. dentata Thunb. und Q. Bungeana Forbes 
(nach Herrn v, SEEMEN). 


——-— ~~ ~— 


a a a 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern, Nr, 82. 113 


Rhododendron und anderem Gebüsch erheben sich fünfnadelige Pinus 
und 3 Arten von »Tanne« (s.u.). Der Wald liegt in schweigender Verlassenheit, 
eine hohe Schneeschicht deekt schon den Boden. Noch höher schwindet 
der Wald. Rhododendron-Gebüsche und Bestände kleiner Salix mit Bambus- 
Gestrüpp bedecken die Hänge an den Ausläufern des Kuan tou shan (circa 
3700 m) und bei den Pässen des Kammes (S. 182, 183). 

In der Region dieser Coniferen-Waldungen kultiviert man die Kartoffel; 
etwas unterhalb in den Tälern der Südseite wird auch Hafer und Rosen- 
kohl gebaut, noch etwas tiefer finden sich Maisfelder. Kartoffel und Mais 
bilden die Hauptnahrung der spärlichen Bevölkerung, die angeblich erst 
vor kurzer Zeit in diesem Gebirgsland sich angesiedelt hatte. Diese Leute 
kamen von Sze ch‘uan, um die bis dahin unberührten Waldungen des 
Tsin ling shan auszubeuten. Jetzt begegnet man Tag für Tag auf den 
Pfaden Trägern mit schwerer Last, die das Holz aus den Bergen in 
die baumlose Ebene des Weiho hinunter befördern. Und schon bis ins 
Herz des einst so waldigen Gebirges reicht die Verwüstung der Baum- 
bestände. 

Der Abschluß seines viertägigen Ausflugs in die Urwälder des Lao ling 
gibt Davin Veranlassung zu einer zusammenfassenden Betrachtung dieser 
Waldungen (S. 192 ff.): 

»Einer der häufigsten Bäume im Lao ling ist eine große schöne Birke 
mit rosenfarbener Borke!). Von Coniferen finde ich noch Thuja orventalis 
L. und Juniperus chinensis L., sowie J. recurva Ham. Pinus Massoniana 
Lamb. bleibt zurück in den tieferen Lagen. Aber die schöne Kiefer mit 
glatter grüner Rinde und je 5 zarten Nadeln?) wächst allgemein in den 
inneren Waldungen. Es ist ein prächtiger Baum, der hoch und schlank 
wie unsere Fichte wächst. Wichtiger aber noch sind die Tannen; sie 
liefern das gesamte ausgeführte Nutzholz. Drei Arten’) sind mir auf- 
gefallen, von denen die häufigste und größte an unsere Abies picea er- 
innert... .. 

In dieser Jahreszeit macht der Laubmangel die Erkennung der Pflanzen 
schwierig. Nur die Rhododendron behalten die Blätter gut, so daß ich 4—5 
Arten) unterscheiden kann; eine davon ist ein wahrer Baum. Sie wachsen 
in der oberen Waldregion neben Salix-Arten. Etwas tiefer ist ein großer 
Cornus5) mit fast quirlig gestellten Ästen überall sehr häufig, ebenso eine sehr 
langdornige Berberis$). Ferner ist eine Corylus zu erkennen und mehrere 


4) Betula Bhoypattra Wall. nach BrETScHNEIDER; oder B. alnoides Ham.? 

2) Pinus Armandi Franch. 

3) Wahrscheinlich Picea brachytyla Franch., Tsuga Sieboldii Carrière, Abies firma 
Sieb. et Zucc. 

4) Diese sind noch heute sehr mangelhaft bekannt. 

5) Cornus brachypoda C. A. Mey.? 

6) Berberis salicaria Fedde. 

Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. h 


114 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Araliaceen. Die Eichen, mit jetzt vergilbtem Laubwerk, bedecken alle Berge 
in mittlerer Höhe. 

Wie bei den Tieren, haben wir also in diesem Gebirge eine Mischung 
von südlichen und nördlichen Pflanzen. Und ich glaube, in der guten 
Jahreszeit würden die zahlreichen anderen Bäume und Sträucher, die ich 
hier sehe, ohne sie zu erkennen, mit all den krautigen Gewächsen einem 
Botaniker eine höchst interessante Sammlung liefern. Und diese wäre um 
so wertvoller, als die nahe bevorstehende und vollkommene Zerstörung der 
Waldungen viele Arten wird verschwinden machen und VERRE 
auch das Klima des Landes umgestalten wird.« 

Anfang Januar liegt viel Schnee um In kia p'u, es taut oft den ganzen 
Tag nicht, aber an geschützten Stellen, vom Schneewasser getränkt, üffnen 
einige Loricera-Büsche bereits purpurne Blüten. 

Ende Januar verabschiedet sich Davı von Inkia pu und zieht am 
Nordfuß des Tsin ling shan in der etwa 500 m hoch gelegenen Wei ho- 
Ebene, mit ihren wintertoten Reisfeldern und ihren kahlen Diluvialhügeln, 
die im Sommer überall angebaut und nur auf den Friedhöfen ab und zu 
mit Bäumen und Gebüsch bestanden sind. Es schneit und friert, doch 
wird es um Mittag in der Sonne meist recht angenehm. Längs des ganzen 
Weges ragt der in Schnee und Eis glitzernde Grat des T’ai pa shan maje- 
stätisch am südlichen Horizont. 

Doch schon um den 10. Februar zeigen die trockenen Hänge der 
Hügel, die mit Prunus, Zixyphus, Rhamnus und anderen Dornsträuchern 
bedeckt sind, die ersten Boten des Frühlings in Blüte: » Geranium!), Tussi- 
lago u. a.« (I. e. S. 288). 

Um Mitte Februar überschreitet Davin den Tsin ling shan westlich vom 
T'ai pa shan, unweit von diesem berühmten Berge des Landes. Der Aufstieg 
am Nordhang ist steil: schon nach einem Tagemarsch wird die Paßhöhe 
(1900 m) erreicht. Im Norden der Kammhöhe ist das Gebirge wenig be- 
waldet, auf der Südseite sind die Hänge stellenweise besser bestanden. 
Aber beim Hinabsteigen der südwärts gerichteten Täler findet sich zunächst 
»nicht eine Milderung der Hochgebirgs-Natur, sondern im Gegenteil eine 
zunehmende Verschärfung der Gegensätze zwischen dem langsam sich 
senkenden Tal und den scheinbar immer höher wachsenden nackten Fels- 
schroffen ringsum. Die Täler haben infolge der weit nördlichen Lage der 
Wasserscheide nach Süden einen langen Lauf, sie müssen dem Gefälle des 
Wassers entsprechend immer tiefer werden; das Gebirge aber senkt sich 
nicht, die Höhe seiner Kämme bleibt fast die gleiche wie in der Nähe der 
Wasserscheide«?). Erst nach der vierten Tagereise wird das Tal weiter 
und wärmer. »Trachycarpus excelsus erscheint bei den Häusern mit 


4) Wohl ÆErodium. 
2) E. Tıessen, China (1902) S. 479. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 115 


anderen Bäumen des Südens. Schon säumt Corchorus japonicus die 
Ränder massenhaft an den Wegen. Schon breitet lorsylhia suspensa 
seine gelben Sterne aus; Quercus Ilex L. var. spinosa Kranch., mit dauern- 
dem Laube, ist sehr gemein an den steilen Hängen. 

Die Ebene von Han ch’ong zeigt Ende Februar sich bereits grün von 
“junger Saat auf dem roten Boden des Sze ch uan - Beckens. Aber die 
Witterung bringt nicht mehr die heiteren trockenen Wintertage des Nordens. 
Es ist oft neblig; ein feiner Nebelregen bei schwüler Luft erinnert uns, 
daß wir die große Wetterscheide Mittel-Chinas überschritten und das echte, 
schon südlich gefärbte Zentral-China betreten haben (I. €. S. 327). 

Wenige Wochen später wird die Hitze hier schon tropisch und fördert 
rasch die Produkte der fruchtbaren Talfläche, mit ihren zahllosen Dörfern 
und Farmen, ihren Obstbiumen und Palmgärten, ihren Weizen- und Mohn- 
feldern. 


Il. Biologische Züge der Vegetation. 
a. Allgemeines. 


In ihren biologischen Verhältnissen wird die Vegetation bestimmt durch 
den Charakter ihrer Elemente und die klimatischen Zustände, denen sie 
unterworfen sind. Am Tsin ling shan besteht das Gros der Vegetation aus 
echt ostasiatischen Typen, die durch ihre Verteilung über weite Räume Ost- 
Asıens klimatisch sehr verschiedenen Bedingungen unterworfen sind. Unser 
Gebirge bildet, wie von Reisenden und Geographen oft und eindringlich 
betont worden ist, eine scharfe Grenze zwischen dem südlichen Teile Chinas 
und seinem nördlichen Abschnitt, und scheidet damit zwei total von einander 
verschiedene geographische Wesenheiten (vgl. auch FI. C. Ch. 174, 647). 
Im Süden wechselt ein heißer, nasser Sommer mit einem milden, wolken- 
und nebelreichen Winter, die Temperaturverhältnisse zeigen schon aus 
geprägt die für das mittel-chinesische Binnenland eigentümliche Abschwächung 
aller Extreme‘). Der Norden besitzt klare, niederschlagsarme Winter und 
viel bedeutendere Wärme-Extreme. Die Vegetation ist darum reich und 
mannigfaltig südlich von der gewaltigen Mauer des Tsin ling shan, sie ist 
eine monotone Steppenflora nördlich von seinem Fuße. »Der Süden ist 
der kräftigere gewesen. Seine Kolonisten scheinen den Kamm oft über- 
wunden zu haben und sind vielerorts auf die nördlichen Gehäuge gelangt. 
Das Gebirgsland birgt dort noch Mengen von südlichen Formen, und erst 
da, wo das Wei-Tal seine breite Kulturzone einschiebt, wo die Steppe mit 
ihren verödenden Wintern anbricht, da ist endgültig der australe Charakter 
verloren.« Diese meine Auffassung (Fl. C. Ch. 647) nimmt nun nicht an, 
es habe gewissermaßen eine unmittelbare Uberflutung des sin ling shan, 


4) Vergl. Hann, Handbuch der Klimatologie III. 228. 


h* 


116 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 82, 


etwa direkt aus dem Han-Tale her, stattgefunden. Sie will nur auf die 
Schwäche des Steppen-Elementes hinweisen, wenn wir es der ausschlag- 
gebenden Grundmasse der Vegetation gegenüberstellen, die fkoristisch 
zweifellos südliche Züge trägt. Sicher hat diese südlich gefärbte Vegetation 
nur zu geringem Teile die Pässe des steil aufragenden mittleren Tsin ling 
shan benutzt, um auf kürzestem Wege ihr Machtbereich auszudehnen. 
Vielmehr zeigt es sich deutlich, dab sie das Gebirge von Westen und — zu 
viel kleinerem Teile — von Osten her besiedelt hat. Wie weiter unten 
noch näher gezeigt werden soll, liegen in Ost-Tibet die stärksten Quellen 
der Tsin ling shan-Flora, welche klar erscheint als »ein geschwächtes Ab- 
bild Ost-Tibets, ein langsam Stück um Stück des westlichen Reichtums 
verlierender Anhang« (Fl. C. Ch. 647). Und diese Abhängigkeit erscheint als 
etwas Selbstverständliches, wenn man bedenkt, wie unvergleichlich günstig 
das östliche Tibet veranlagt ist, die Formen des Südens allmählich nach 
Norden gelangen zu lassen. Der Übergang des subtropischen immer- 
grünen Regenwaldes zum borealen Sommerwalde vollzieht sich an 
seinen Hängen und in seinen Tälern Schritt für Schritt in allen Stufen. 
Der Tsin ling shan zeigt meist nur noch die vollendeten Resultate dieses 
Wandels, zeigt sie aber um so klarer und schärfer, als sich die Gegensätze 
der südlichen Rand-Vegetation zur Pflanzendecke der Nordhänge und der 
ganzen inneren Gebirgswelt so unvermittelt berühren. 

So weit die Kombination aller erhaltenen Vegetationsreste in diesen 
durch Kultur schon stark geänderten Gebieten uns leitet, sehen wir am 
Südfuße des Tsin ling shan im wesentlichen immergrüne Waldungen und 
Strauchgehölze ausgebildet, denen ähnlich, die weiter südlich in der Berg- 
landschaft des Yang tse-Durchbruchs herrschen (Ostdistrikt Zentral-Chinas 
vel a OUR 6398, 5477), 

Von ihren Elementen fehlt im Tsinlingshan selbst schon eine 
beträchtliche Anzahl; einige bleiben noch ungeändert vorhanden, viele andere 
aber sind durch sommergrüne Vertreter ersetzt. 

In diesem gemengten Materiale liegt nun ein ergiebiger Stoff vor, uns die 
Wandlungen des »Regenwaldes« zum »Sommerwalde« aufzuzeigen 
und das Verhalten ihrer einzelnen Elemente zu illustrieren. Es ist unmöglich, 
ohne Erfahrung im Lande selbst Erschöpfendes hierüber sagen zu wollen. 
Doch da es sich hier um keine theoretischen Spekulationen handelt, son- 
dern da wir mit guten Gründen eine genetisch sehr bedeutsame Rolle Ost- 
Asiens für die gesamte Pflanzenwelt des Nordens anzunehmen haben, will 
ich es nicht versäumen, auf einige Momente hinzuweisen, die für die Ab- 
‘stufung jener biologischen Vegetations-Gruppen gerade in Ostasien hervor- 
treten. Die Beispiele liefert uns die Flora des Tsin ling shan. Ich bin ge- 
zwungen, mich kurz zu fassen, möchte aber hoffen und wünschen, dab 
West-China endlich einen Botaniker fände, der nach eigenen Beobachtungen 
alles ausführen kann, was sich heute nur andeuten läßt, und dem es ge- 


| 
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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 117 


länge, die zahlreichen hier noch ganz unberührten Fragen der Lösung 
näher zu führen. 


b. Immergrüne und sommergrüne Arten. 


In der Beschreibung, die Davin im »Journal de mon troisième voyage« 
yon seinem Abstieg an der Südseite des Tsin ling shan mitteilt, findet sich 
p. 309 eine wichtige Stelle für den Pflanzengeographen. »Le (Quercus 
ilicioides !) est très-commun sur les pentes escarpées, et, dans ces parages, 
il conserve ses feuilles vertes en hiver: ce nest done qu'à cause du froid 
que cet arbre, qui atteint ici de grandes proportions, se dépouille dans 
la partie septentrionale de la chaine.« (Grisesacn hat dies Zeugnis des 
vortrefflichen Beobachters und die Identität der besprochenen Bäume an- 
gezweifelt (Gesamm. Abhandl. S. 529) — ein Zweifel, der von seinem be- 
kannten Standpunkt aus ja durchaus natürlich erscheint. Für uns aber liefert 
die interessante Angabe des erfahrenen Augenzeugen nur einen Beweis für 
die Indicien, welche schon in den Sammlungen über das Wesen des 
Laubfalles der Gehölze in jenen Grenzgebieten zwischen Süd und Nord 
Auskunft geben. 

Sie lassen sich dahin zusammenfassen, daß die Zahl wenig ge- 
festigter oder unvollkommener Laubfall-Formen bei den Ge- 
hölzen sehr bedeutend ist in jenen Gebieten. 

Wenig gefestigt kann man den Laubfall recht häufig nennen bei 
Gattungen unserer Flora. Nach unseren heutigen, durch mehrere Früheren 
vorbereiteten und von Vozxens bedeutsam geförderten Auffassungen vom 
Wesen dieser pflanzengeographisch so wichtigen Erscheinung bereitet ihre 
geringe »Festigung« unserem Verständnis keine großen Schwierigkeiten: 
Die inhärente Periodicität des Laubfalls wird einfach von den äußeren 
Momenten zeitlich fixiert. Wie weit diese Fixierung geht, das hängt oft 
nur von der Kraft jener Momente ab. Ist diese Kraft unbedeutend, so 
wird sie zwar bei manchen Arten durchdringen, wenn der Widerstand 
gewisser autonomer Neigungen gering ist, bei anderen aber wird sie 
machtlos bleiben, da sie widerstrebende Tendenzen nicht zu überwinden 
vermag. In den milderen Klimaten Ost-Asiens, z. B. Mittel-China, ist nun 
jene Kraft der äußeren Momente, d. h. die Strenge des Winters, nicht 
sehr beträchtlich. Infolge davon besteht eine reizvolle Mengung immer- 
grüner und sommergrüner Gewächse, wobei die Proportion beider Elemente 
stetem Wechsel unterliegt und sich naturgemäß in höheren Regionen und 
in höheren Breiten zu Ungunsten der Immergrünen verschiebt. 

Diese Verschiebung reicht am Tsin ling shan zweifellos schon ziemlich 
weit. Aber die geringe Festigung des ganzen Verhältnisses tritt noch 


4) n. msc. Es handelt sich um eine Form von Quercus Ilex L. — Vgl. FRANCHET 
in Journ. de Botan. XIII (1899) 446 ff.; Bull. Mus. Hist. Nat. Paris V (1899) 93 ft. 


118 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


deutlich hervor in der Menge von Gattungen, die sowohl immergrüne wie 
blattwerfende Vertreter am Tsin ling shan besitzen. 

Interessant verhält sich in dieser Hinsicht die Gattung Hvonymus. 
Sie bildet ein wahres Paradigma für unser Problem, und wir können daran 
die fraglichen Erfahrungen sogar mit statistischen Belegen diskutieren, seit 
ihre chinesischen Vertreter eine so treffliche Bearbeitung durch Loesener !) 
erfahren haben. Wir kennen gegenwärtig aus dem mittleren Tsin ling shan 
folgende Arten: | 


Immergrüne. Sommergrüne. 
E. nana M. B. E. Bungeana Maxim. 
E. grandiflora Wall. E. Hamiltoniana Wall. 
E. japonica Thunb. E. verrucosa Scop. var. 
E. chinensis Lindl. var. 8. E. verrucosoides Loes. 
E. venosa Hemsl. E. phellomana Loes. 
E. cornuta Hemsl. E. striata (Thunb.) Loes. 
E. acanthocarpa Franch. var. ß. E. sanguinea Loes. 


E. Giraldii Loes. 
E. fimbriata Wall. 

Demnach stellt sich die Proportion beider Elemente für Hvonymus 
gegenwärtig auf 7:9. Die Gattung enthält also im Tsin ling shan bereits 
einen Überschuß blattwerfender Arten über die immergrünen, während 
noch im Ost-Distrikt Zentral-Chinas das Verhältnis nach der entgegen- 
gesetzten Seite umschlägt und weiter südlich die immergrünen eine mäch- 
tige Majorität ausmachen. Dabei bestehen übrigens mehrfach die (theo- 
retisch zu erwartenden) ganz nahen Beziehungen zwischen beiden Kategorien. 
LOESENER |]. c. 462 erwähnt derartige z. B. bei Æ. lancerfolia. Wir können 
daher die Gliederung der oppositifolien Hvonymus in Sempervirentes und 
Deciduae praktisch zwar entschieden billigen, brauchen ihr aber keine Be- 
deutung für phylogenetische Aufklärung zuzuschreiben. Die tropische Pro- 
venienz des ganzen Formenkreises ist wohl nicht zu bezweifeln; es wird 
daher der winterliche Laubfall eingetreten sein, wo immer irgend eine Art 
in entsprechende Zwangslagen kam. Und wenn Logsener 1. c. 450 äußert, 
»auch die geographische Verbreitung« der einzelnen Arten sprache dafür, 
in dem Verhalten des Laubes ein Haupt-Einteilungs-Prinzip der Gattung 
Evonymus zu erblicken«, so dürfte er mehr die praktische Nutzbarkeit 
des Merkmals im Auge gehabt haben, als seine phyletische Verwertung. 

Bei der Gattung Celastrus verhalten sich Immergrüne und Sommer- 
grüne im Tsin ling shan wie 1:3. 

In den meisten übrigen Gattungen ist das Material nicht genügend 
‚durchgearbeitet, um ähnlich exakte Daten zu ermitteln. Wir müssen uns 


4) Tu. Lorsener, Übersicht über die bis jetzt bekannten chinesischen Celastraceen. 
— Engl. Bot. Jahrb. XXX. 446—474. — Die dort p. 449 für Shensi angegebenen Zahlen 
haben durch die spätere Bearbeitung der Grraznischen Kollektion allerdings Änderungen 
erfahren; oben sind die neuesten Daten benutzt. | 


— 
ie 

| 

‘ 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 119 


mit ungefähren Schätzungen begnügen. Es ergibt sich, daß nur sehr 
wenige Gattungen oder Familien, von denen im Tsin ling shan Gehölze 
vorkommen, dort ein annähernd mittleres Verhältnis zwischen Immergrünen 
und Sommergrünen bewahren; z. B. Mlaeagnus, das neben dauerblittrigen 
Formen (E. lanceolata Warburg) die typisch sommergriinen 1, umbellata 
“hunb. und K. mollis Diels liefert. Ähnlich Smilax, Oder Berberis und 
Mahonia mit dem starren Dauerlaube der Mahonia japonica, Berberis 
stenophylla u. a. neben dem Überschuß der sommergrünen Verwandten. 

Viel häufiger hat sich bei derartigen Gruppen die Wage im Tsin ling shan 
schon völlig zu Gunsten der Sommergrünen gesenkt. Das sind vorwiegend 
solche Sippschaften, bei denen die Zahl der Immergrünen überhaupt relativ 
gering ist. So z. B. die Juglandaceae, die Betulaceae, die Gattung Lomicera. 
Oder solche, die, von Natur empfindlicher konstituiert, erst in besser tempe- 
vierten Gegenden immergrünes Laub ertragen können: wie etwa Jtrbes 
Sect. Grossularia, welche bereits in Nachbar-Distrikten dauerblättrige Arten 
hat, wie Prunus, oder wie Syringa, welche in Yün nan immergrün bleibt, 
u.a. Das trefflichste Beispiel für diese Kategorie liefern wohl die Laura- 
ceae, deren Formenfülle im südlicheren Zentral-China ganz überraschend 
ist, die aber nur wenige sommergrüne Spezies haben hervorbringen können 
und deshalb in unserem Gebiete fast plötzlich auf einen sehr unbedeuten- 
den Bestand reduziert werden. 

Sie bilden die Übergangs-Stufe zu denjenigen Gewächsen, die noch 
weniger anpassungsfähig sind und dem Tsin ling shan bereits gänzlich 
fehlen. Sie werden in dem floristischen Abschnitte (S. 124) Besprechung 
finden. 

Eine Neben-Erscheinung des wenig gefestigten Laubfalles ist die Un- 
vollkommenheit des Prozesses. Unvollkommen erscheint er uns bei 
vielen Quercus, deren Laub beim Eintritt ungünstiger Zeiten zwar funktions- 
unfähig wird, die es aber nicht abstoßen. Es ist das bezeichnend für eine 
Gruppe mit starken tropischen Traditionen; wo es vorkommen kann, dab 
Sempervirenz und Laubfall innerhalb einer Spezies nebenher bestehen, ohne 
daß sonst eine Verrückung der morphologischen (Qualitäten einträte (Q. 
Ilex, siehe oben S. 117). Unvollkommen ist der Laubfall auch bei man- 
chen Oleaceen, bei gewissen Klaeagnus unseres Gebietes, die das vorjährige 
Blattwerk noch zum Teil besitzen, wenn sie ihr frisches entfalten wollen 
oder die Blütenknospen austreiben lassen. Alles dies sind Begleit-Er- 
scheinungen der allgemeinen Unbestimmtheit, oder vielmehr Ausdrucks- 
Formen eines Stadiums, in dem geringe Beträge den Entscheid geben 
zwischen Bewahren oder Neuschaffen. 


c. Knospenschutz der Laubtriebe. 


Die gleichen Erfahrungen gewinnen wir von dem Studium des 
Knospenschutzes der jungen Laubtriebe. Auch hier sollen wenige 


à 


120 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Hinweise genügen, die zu weiterer Untersuchung anregen mögen und 
vorläufig nur Symptome dafür aufzeigen sollen, daß wir uns gewissermaßen 
dem Status nascendi des borealen Sommer -Waldes nahe befinden in 
Mittel-China. 


An den niederen Gehölzen unseres Gebietes vermissen wir öfter noch 
den kräftigen Knospenschutz, der dem echten temperierten Sommerwalde 
der winterkalten Länder eigentümlich ist. Nicht selten liegen erst Anfänge 
vor, die mehr die Notwendigkeit des Schutzes ahnen lassen, als für seine 
rationelle Durchführung vorbildlich sind. Es sind ganz niedere Stufen des 
Knospen-Schutzes. Untersuchen wir beispielsweise die ruhenden Triebe 
von Buckleya im Knospen-Zustande, so treffen wir eine Reihe jugendlicher 
Laubblätter auf einander geschichtet an. Bei allen sind diejenigen Partien 
schuppenartig gebräunt, die der Außenluft exponiert sind: das ganze ge- 
währt somit den Eindruck einer normalen, mit Niederblättern ausgestatteten 
Winterknospe. Beim Austreiben aber streckt sich einfach das Internodium, 
und die jugendlichen Blätter wachsen schnell zu ihrer üblichen Größe 
heran. Dabei geschieht der Zuwachs basiskop; die vorher entblößt ge- 
wesenen Apikal-Teile bewahren natürlich ihre Bräunung, bleiben aber er- 
halten, solange das Blatt überhaupt existiert. Ähnliche Winter-Knospen 
gibt es mehrfach im Tsin ling shan. Es sind das direkte Übergangs-Stufen zu 
dem gewöhnlichen Verhalten im tropischen Regenwald. Für die Ökologie 
des ostasiatischen Gebietes bestätigt es die Lehren der Laubfall-Erscheinun- 
gen: daß sein Wald ökologisch die nordischen Sommer-Waldungen an die 
Regen- Wälder der Äquatorial-Region anschließt. 


d. Ausstattung mit Lianen. 


In den unteren Regionen des Tsin lingshan scheinen einigermaßen zu- 
sammenhängende Waldungen schon zu Davips Zeiten nicht mehr vorhanden 
gewesen zu sein. Schon aus diesem Grunde sind Lianen im eigentlichen 
Sinne, d. h. als wesentliche Ingredienzen des Hochwalds, dort nicht zu 
erwarten. Es fehlt also jede Formations - Bildung, die sich den mehr 
ursprünglichen und besser ausgestatteten Landschaften des Westens und 
Südens vergleichen ließe; ja, selbst zu den engen Seitenschluchten des 
Yang tse-Durchbruches etwa bei Ichang, die noch den Eindruck von Wald- 
partien machen und hübsehe Ausbeute gewähren, existiert offenbar kein 
passendes Seitenstiick im Tsin ling shan. 


Das Vorwalten von stark gelichteten Beständen, die weite Ausbreitung 
- strauchiger Gehölz-Formationen an seinen Hängen läßt die starken Holz- 
Lianen zurücktreten und ihre kärglicheren Genossen, die ungestüm ver- 
zweigten Kletter-Sträucher an ihre Stelle treten. Beide sind genetisch eng 
verwandt, und in diesem Sinne können wir auch bei der Vegetation des 
Tsin ling shan von der »Ausstattung mit Lianen« sprechen. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82, 121 


Die tonangebenden Busch-Bestände, die die Gehänge des Gebirges 
namentlich auf der Nordseite bedecken, wurden von Griseracn in der 
Wiedergabe der Davinschen Schilderung als Maquis bezeichnet. Diese Be- 
nennung geht zwar zu weit, da die immergrünen Bestandteile und der 
erikoide Strauch - Typus doch wohl zu sehr zuriicktritt. Aber Tracht 
und Wesen gar mancher Komponenten läßt wirklich an die Macehien denken, 
und auch die Ausschmückung des Ganzen mit vielästigen Lianen erinnert 
an mediterrane Bilder. Clematis in mannigfachen Formen, /tosa und 
Rubus, windende Vicieen und Æwbia durchziehen das Gebüsch, und Smilax 
fehit selten der Szenerie der Landschaft. Aber gerade die letzte Gattung 
zeigt in trefflicher Weise, wie die Nähe lianenreicher Tropen-Floren das 
ostasiatische Gebiet begünstigt. Reicher, als selbst die Forschungen im 
Yangtse-Tal erwarten ließen, hat sich Smilax noch auf den Bergen des 
Tsin ling shan vorgefunden: die Gattung. steht dort dem angrenzenden 
Süden kaum an Menge und Vielgestaltigkeit der Typen nach. Für die 
übrigen kletternden Genera versteht es sich, daß unser Distrikt mit Japan 
und dem nordöstlichen China siegreich wetteifert: daß Gattungen wie 
Schixandra, Akebia, Menispermum, Cocculus, Hydrangea, Celastrus, die 
Vitaceen, Actinedia, Clematoclethra, Stachyurus noch mehr oder minder 
vielfältig in den Sammlungen vorkommen; daß echt subtropische Vege- 
tations-Gruppen: ein kräftiger Rhws bis in die Wipfel behangen mit den 
wirren Massen der Paederia tomentosa, sich allenthalben dem Beschauer 
bieten. Und wenn auch lange nicht der ganze Reichtum der südlichen 
Tramontana sich das Gebirge erobert hat, wenn manche Menisperma- 
ceen und Cucurbitaceen mangeln, wenn die Kletter-Leguminosen seltener 
sind, wenn Piper völlig fehlt, so darf das Positive darüber doch nicht 
zurückgesetzt werden. Wenn wir bedenken, wie zahlreich im Nord-Distrikt 
von Mittel-China noch die Vorzüge vor Japan sind, das u. a. weder eine 
Hollboellia besitzt, noch von den schönen klimmenden ZLonicera-Sektionen 
so viele Formen kennt, so wird uns die Tsin ling shan-Vegetation in klarer 
Weise die Bedeutung der Lianen ins Gedächtnis zurückrufen: wie sie als 
widerstandsfähigstes Element jeglicher Gehölzflora die benachbarten minder 
begünstigten Gebiete kolonisieren und wie sie auch den gewaltsamen Ein- 
griffen des Menschen mit nachhaltiger Kraft zu trotzen wissen. 


e. Ausstattung mit Epiphyten. 


Die allgemeinen Erfahrungen über die Verbreitung höher organisierter 
Epiphyten-Flora versichern uns ihrer viel geringeren Spannkraft, wenn 
man sie mit den Lianen vergleicht. Damit im Einklang steht ihre Be- 
deutungslosigkeit in Zentral-China. Südlich vom scheidenden Walle des 
Tsin ling shan vermögen allerdings noch mehrere Phanerogamen epiphy- 
tisches Dasein zu führen. Schon in geringer Entfernung, in den süd- 
licheren Teilen des osttibetanischen Massives, lassen sich noch mehrere 


122 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Orchideen aus den epiphytischen Kreisen beobachten, das prächtige Den- 
drobium nobile Lindl. ist in den Waldungen am Omei-Berge nicht selten. 
Auch Gesneraceen scheinen sich dort noch vom terrestrischen Leben zu 
emanzipieren. Auf den Tsinling shan-Bergen aber ist von phanerogamen 
Epiphyten bisher keine Spur nachgewiesen. Das einzige, was wir epi- 
phytisch dort kennen, das sind Farnkräuter und niedere Kryptogamen. 
Selbst diese Pteridophyten aber scheinen sich nur gelegentlich noch zum 
epiphytischen Dasein zu verstehen. Viel allgemeiner leben sie an Felsen 
und zwischen Geröll, so daß ihre Bedeutung, ähnlich wie die der Lianen, 
darin liegt, daß sie als Umwandlungs-Produkte von ursprünglich 
andersartig disponierten Elementen die Beziehungen der verschiedenen 
ökologischen Typen und damit der Formationen überhaupt zu beleuchten 
geeignet sind. Die Gattung Nephobolus z. B., die als echt epiphytisches 
Genus in den altweltlichen Tropea eine ansehnliche Rolle spielt, kommt 
im Tsinlingshan als xerophiler Farn-Typus noch zu recht bedeutsamer 
Geltung. Dabei sieht man einige ihrer Formen hier am Nordrande des 
Gattungs-Areales sehr reduzierte Dimensionen annehmen, wie namentlich 
N. angustissimus (Bak.) Giesenh. Es ist die gleiche Wechsel-Wirkung des 
Milieus mit der Organisation, welche bei Drynarıa Baronw (Christ) Diels 
wirksam ist. Diese Spezies hat ebenfalls als Abkömmling eines malesi- 
schen Epiphyten-Stammes zu gelten, eines Stammes, der sogar durch seine 
Lebensweise zu besonders vollkommenen Gestaltungs-Formen geführt worden 
ist. Bei D. Baroni sehen wir in bemerkenswerter Weise, wie die beein- 
trächtigte Ausübung des Epiphytismus eine Hemmung der Entwicklung zur 
Folge hat, wie jene hohe Organisations-Stufe der verwandten obligatorischen 
Epiphyten nicht mehr erreicht und die komplizierte Heterophyllie fast nur 
noch angedeutet wird. Es ist ein markantes Zeichen für die endgültige 
Unmöglichkeit, die Lebensformen des tropischen Regenwaldes ungeändert 
beizubehalten, und für die unumgängliche Notwendigkeit, neue Regulierungen 
eintreten zu lassen. Der Epiphyt als solcher ist dazu nicht im stande; 
so bleibt ihm denn kein anderer Weg offen, als die Rolle des terrestri- 
schen Xerophyten. 


f. Leichte Xeromorphie mancher Endemismen. 


Als letztes Faktum der Ökologie des Tsin ling shan soll in dieser kur- 
sorischen Übersicht einiger etwas xeromorpher Formen erwähnt sein, die 
als eigene Produkte des Gebirges eine gewisse Beachtung verdienen. 

Es geht aus Davins Aufzeichnungen (s. S. 112) hervor, daß die 
_ Steppen-Vegetation des Wei-Tales nur wenig in das Gebirge eindringt. 
Wie unsere spätere Darlegung ergibt, läßt sich auch floristisch die geringe 
Bedeutung des Steppen-Elementes nachweisen (s. S. 131). Der Tsin ling 
shan trennt demnach in seinem mittleren Teile zwar immergrünes Gehölz 
von echter Steppe, birgt selbst aber eine Gehölz- und Stauden-Vegetation, 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 123 


die neben manchen immergrünen Klementen vorwiegend sommergrüne Be- 
standteile enthält und sich somit wie ein schmaler Keil zwischen südliche 
und nördliche Pflanzenwelt einschiebt. 

Es ist also eine gewisse Unwegsamkeit des Gebirges für die meisten 
Elemente der Steppe anzunehmen. Die Gründe dafür sind uns nicht recht 
sichtbar, zumal eine wenigstens örtliche Trockenheit des Klimas am Nord- 
hange vorausgesetzt werden muß. Das geht nämlich hervor aus der leicht 
xeromorphen Wandlung, welche gewisse typisch tropophile Gewächse am 
Tsin ling shan annehmen. Es ist auffallend, dal mehrere seiner nicht 
übermäßig zahlreichen Endemismen mit diesen Xeromorphismen ausgestattet 
sind. Die Zunahme der Behaarung ist davon das wichtigste Merkmal. 
Catalpa vestita zeichnet sich dadurch recht auffallend vor den übrigen 
Gattungs-Genossen aus. Auch die am Tsin ling shan heimische Varietät 
(holotricha) der Aristolochia setchuenensis Franch. wird durch überreiche 
Behaarung kenntlich, ebenso die von mir als y. vestita bezeichnete Abart 
der Idesia polycarpa Maxim. Dieselbe Eigentümlichkeit trifft für Chelo- 
nopsis Giraldi zu, die einzige Verwandte einer durchaus ombrophil aus- 
gestatteten Pflanze. Die im Gebiete gedeihenden (esneraceae überraschen 
gleichfalls durch sehr starke Förderung des Indumentes. Manche Formen 
der häufigen und vielgestaltigen Cofoneaster-Gruppen, manche Viburnum, 
endlich einzelne Syringa-Arten verraten ähnliche Tendenzen. 

Bei Syringa microphylla macht der Spezies-Name auf eine zweite 
Eigentümlichkeit aufmerksam, die in die gleiche Kategorie gehört, nämlich 
auf die geringe Flächen-Ausdehnung des Laubes. Sie läßt den im 
Tsin ling shan vielleicht am häufigsten wachsenden Flieder zur kleinlaubig- 
sten Art der ganzen Gattung werden. 

Die meisten der betroffenen Spezies, die wir eben nannten, stehen in 
enger Beziehung zu Wald-Pflanzen, in Sonderheit zu solchen des Westens 
und des Südens. Unter diesen Umständen kann man sich schwer des Ein- 
druckes erwehren, in ihnen Glieder einstiger Wald-Vegetation zu sehen, 
die durch relative Härten des lokalen Klimas und, wahrscheinlich gleich- 
zeitig durch die allgemeine Lockerung und Lichtung der Bestände ihrer 
jetzigen ökologischen Konstitution zugeführt wurden. 


C. Floristische Beziehungen des Tsin ling shan. 


Der floristische Charakter der Tsin ling shan-Flora — des Nord-Distriktes 
von Zentral-China — ist durch die Girazpischen Sammlungen in seinen 
wesentlichsten Zügen bestimmbar geworden. Die großen Kollektionen dieses 
verdienten Mannes beginnen in den Quartär-Landschaften des Weiho-Tales 
und reichen hinauf bis zu den Kammhöhen und den Gipfeln des Gebirges. 
Trotzdem dürften sie die Vegetation des Gebietes noch nicht erschöpft haben. 
Namentlich hat er wohl nicht alle heute noch vorhandenen Waldungen 
besuchen können, da sie vielfach in entlegenen Seitentälern liegen. Daraus 


124 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


erklärt sich das Fehlen empfindlicher Schattenpflanzen, wie Asarum, Iso-. 
pyrum und einiger anderer, die im Gebiete zu erwarten wären, in GIRALDIS 
Sammlung aber nicht vorkommen. 

Südlich grenzt an Grrazpis Arbeits-Revier die durch Henry, WıLson und 
FarGes gründlich explorierte Flora des Ost-Distrikts, weiterhin deren Fort- 
setzung in den wärmeren Bezirken des Südens, und im Westen endlich 
schließen sie sich alle an die nur lückenhaft bekannte, reiche Pflanzenwelt 
Ost-Tibets. All diese Gebiete lieferten Material zu einer vorläufigen Analyse 
der Flora von Zentral-China (Fl. C. Ch. 635ff.), an deren Daten wir die 
Teil-Flora des Nordens, die des Tsin ling shan, näher zu prüfen haben 
werden. 


I. Tropische Monsun-Elemente (Fi. C. Ch. 636). 


Die tropischen Monsun-Elemente bilden erwartungsgemäß dasjenige 
unter den Bestandteilen der Flora Zentral-Chinas, welches im Norden die 
stärkste Schwächung erfährt. In der Tat lassen sich nur wenige Typen 
im Tsin ling shan nennen, die ihm ohne Bedenken zugerechnet werden 
müssen; so namentlich die oben bereits abgehandelten Farne Nephobolus 
und Drynaria, deren typischer Epiphytismus zugleich die Ursache ihres 
Areales sein dürfte: Epiphyten pflegen ja oft abgehärteter und dem- 
gemäß expansiver zu sein, als terrestrische Gewächse gleicher Verwandtschaft. 

Im übrigen aber finden zahlreiche tropische Monsun-Elemente eine un- 
überschreitbare Schranke an der Mauer des Tsin ling shan. Die wichtigsten 
negativen Unterschiede, welche die Flora dieses Gebirges von der des Ost- 
Bezirkes etwa trennen, liegen in dem Mangel jener tropischen Genossen- 
schaft. Die kletternden Araceen, die Scitamineen und die epiphytisch ge- 
deihenden Orchideen: fehlen. Die tropischen Quercus-Sektionen sind nicht 
mehr vorhanden. Auch die hübschen Ardsia der Nachbarfloren sucht 
man vergebens. Alle Acanthaceen, viele Aubiaceae und eine Reihe der 
wärmebedürftigen Urticaceen machen im Han-Tale Halt, wenngleich manche 
ihrer kühneren Verwandten die Berge überschritten haben. Die immerhin 
schon mehrgestaltige Vertretung von F?cus in der Südhälfte Zentral-Chinas 
ist auf eine einzige Art (J. heteromorpha Hemsl.) zusammengeschmolzen. 
Ganz besonders fühlbar und bedeutungsvoll aber ist es, daß die Lauraceen 
ihre Rolle ausgespielt haben. Wohl gibt es noch einzelne blattwerfende 
Bäume, aber das verschwindet, wenn man an die Fülle der Familie schon 
am Yangtse-Durchbruch denkt. Lindera communs Hemsl., einer der ge- 
meinsten Bäume bei Ichang, existiert nicht mehr im Tsin ling shan, und 
. mit ihm fehlt die ganze Schar der südlichen Spezies. Auch die Phaseoleae, 
die in jenen Lauraceen-Gehölzen vielfach anzutreffen sind, scheinen die 
nördlichen Distrikte zu scheuen, A Begonia und die dauerblättrigen 
Myrtaceen. 

Ganz besonders FR aber ist im Tsin ling shan die gesamte, im 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 125 


engeren Sinne südwestliche Flora entwickelt. In Fl. C. Ch. $S, 638 ist 
darauf hingewiesen, daß diese in Kui chou, Yünnan und Oberbirma 
herrschende Flora nordwärts noch stark vertreten ist. Es wird erwähnt, 
daß »die Summe der Spezies, die Zentral-China mit Birma bis hin zu den 
Khasia-Bergen gemeinsam besitzt, eine ansehnliche Höhe erreicht.« Säml- 
liehe Leit-Pflanzen dieses Konnexes nun, die |. €, aufgeführt werden, also 
Phylloboea, Hemiboea, Loropetalum, Sycopsis, Brandisia, Mieroloena, 
scheinen dem Tsin ling shan fremd zu sein, obgleich ihr Areal ihm oft ganz 
nahe kommt. Ähnlichen Normen folgt die Verbreitung der Theaceen. Es 
ist diese Abwesenheit der südöstlich-hinterindischen Komponenten einer 
der schärfsten Merkmale des Nord-Distriktes innerhalb der Flora von Zentral- 
China. 

Von sonstigen tropisch gefärbten Pflanzen habe ich viele der hygro- 
philen Scrophulariaceen im Nord-Distrikte vermifit. Diese Unkräuter 
rühmen sich sonst weiter Verbreitung, und wenn sie wirklich jenseits des 
Tsin ling shan fehlen sollten, so läge darin ein immerhin erwähnenswertes 
Faktum. Besonders deswegen, weil viele ähnlich konstituierte Formen, 
also etwa Marsiha, eine Menge von thermophilen Cyperaceen u. del. 
namentlich mit dem Reis-Anbau in die Täler des Tsin ling shan eingedrungen 
und stellenweise bis in die Kultur-Ebene an seinem Nordfuße vorge- 
rückt sind. 


II. Subtropische Monsun-Elemente. 
a. Allgemein subtropische Monsun-Elemente (Fl. C. Ch. 638 f.). 


Diese Kategorie ist im Tsinlingshan schon bedeutend besser ver- 
treten als die vorige. Mit den nächst folgenden Abteilungen bringt sie 
den südlich anmutenden Einschlag in die Tsin ling shan-Flora hinein, der 
dem Pflanzenkenner die Vegetation dieses Gebirges als etwas Neues er- 
scheinen läßt, falls er es von Norden her betritt, und welcher die Er- 
innerung an oft Gesehenes bei ihm erweckt, wenn er vorher den West- 
Bezirk kennen gelernt hat. Solche Erfahrungen spiegeln sich in Davins 
Berichten wieder. 

Stark subtropisch erscheinen im Floren-Bilde des Tsin ling shan z. B. 
die allerdings wenigen Vertreter von Myroxylon und von Mehosma. Aber 
auch die Glieder jener wichtigen Gruppe, welche vom Himalaya bis Japan 
reicht, ohne sonst auf der Erde vertreten zu sein, wirken in gleicher 
Richtung. Sie sind bereits viel zahlreicher, und ein Drittel der in Fl. C. 
Ch. 639 mitgeteilten Reihe ist schon im Tsin ling shan repräsentiert: 


Tricyrtis, Hovenia, 

Lilium Sekt. Cardioerimum, Actinidia, 
Belamcanda, | Stachyurus, 
Euptelea, Helwingia, 
Tiarella, Trachelospermum. 


126 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


13 der dort aufgezählten Gattungen kennen wir zwar noch nicht, doch. 
ist für mehrere davon eine spätere Feststellung nicht unwahrscheinlich. 
Nicht wenige dieser Gewächse sind Schatten-Pflanzen. Die Zerstörung 
vieler Primär-Waldungen mag ihr Areal vernichtet oder auf die schwer 
zugänglichen Relikte eingeschränkt haben. Daß solche Eventualitäten nicht 
außer acht zu lassen sind, beweist z. B. die Seltenheit der Lialiam Sekt. 
Cardiocrinum im Gebiete, welche von GiraLpr nur einmal in einem ab- 
gelegenen Grunde aufgefunden wurde. 

Im allgemeinen kann man freilich sagen, daß eine rechte Kraft-Ent- 
faltung des Subtropen-Elementes im Tsin ling shan nicht mehr stattfindet. 
Von der Polymorphie, die Stachyurus z. B. oder Helwingia weiter im 
Süden entfalten, ist dort keine Spur zu entdecken. Wirklich häufig und 
bedeutsam erweisen sich aus den Kollektionen überhaupt nur wenige 
Spezies, wie beispielsweise Huptelea, Trachelospermum und einige Actinidia. 

Unter den Gattungen, die man am besten dieser Kategorie zuweist, 
befindet sich auch Ilex. Sie fehlt dem Tsin lingshan bis auf 4 Art (J. 
Pernyi), und ihre Geringfügigkeit würde einen recht auffallenden Zug seiner 
Flora ausmachen, wenn sie sich durch weitere Sammlungen bestätigen 
sollte. Im angrenzenden Ost-Distrikt nämlich finden sich nicht weniger als 
17 Spezies. Es besteht also ein ähnliches Mißverhältnis, wie bei den Laura- 
ceen (s. S. 424). Nur liegt wegen der weiteren Gesamt-Verbreitung des 
Genus der Fall bei /lex weniger einfach und bereitet dem Verständnis 
erheblichere Schwierigkeit. 


b. Ost-Tibet-Himalaya-Elemente (Fl. C. Ch. 639). 


Von vornherein scheinen sicn für die Himalaya-Elemente Zentral- 
Chinas etwas bessere Chancen zu bieten, den Tsin ling shan zu erreichen, 
als für die Glieder der vorigen Gruppe, und zwar wegen der ununter- 
brochenen Verbindung am Ostrande des tibetanischen Systems. Anderseits 
liegt in der überhaupt geringeren Größe ihrer Areale ein widerstreitendes 
Element. Ferner aber enthält auch diese Klasse wieder viele typische 
Schattenpflanzen, bei welchen die oben geltend gemachten Vorbehalte in 
Anschlag zu bringen sind. | 

Unter diesen Umständen erscheint ele das Resultat ungefähr 
dasselbe wie bei der ersten Abteilung der subtropischen Elemente: etwas 
über ein Drittel der betreffenden zentral-chinesischen Genera kommt im 
Tsin ling shan vor: 


Streptolirion, Holiboellia, 
Pelhonia, Neilla, 
Decaisnea, Maddenia. 


In Wahrheit aber ergeben nähere Erwägungen viel giinstigere Resultate 
fiir den Nord-Bezirk. Einmal enthält die auf S. 640 mitgeteilte Liste der 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82, 127 


fraglichen Kategorie einige Gattungen, die in Zentral-China überhaupt nur 
im Südwesten gesammelt sind, z. T. nur innerhalb des vielgestälteten Ge- 
birgs-Massives von Ost-Tibet selber. Dann aber sind mehrere Angehörige 
dieser Klasse im Tsin ling shan entschieden verbreitet und charakteristisch 
(Decaisnea, Hollboellia, Neillia, Maddenia). Außerdem gewinnt das Hima- 
laya-Kontingent noch durch die ziemlich zahlreichen Spezies weiter reichen- 
der Gattungen Verstärkung, die sich von Westen her zum Tsin ling shan 
ausdehnen: so Betula-Arten, Cotoneaster-Formen, Hydrangea-, Slaphylea-, 
Ribes- und Syringa-Spezies mit vielen anderen; dazu fast die ganze hoch- 
alpine Flora. Übrigens möchte ich nicht versäumen, auch hier dem 
Mißverständnis vorzubeugen, als sei mit der Benennung » Himalaya - Ele- 
mente« der Mittelpunkt ihrer Entwicklung im Himalaya-System selbst fest- 
gelegt. Es soll nur gesagt sein, daß sie bis dorthin ausstrahlen; 
ihr Zentrum aber haben wir meistens in Ost-Tibet zu suchen. 

Ein völlig unumstrittenes Revier dieser himalayisch-osttibetanischen Kate- 
gorie liegt, wie bereits angedeutet, in den höheren Regionen unseres Gebietes. 
Die gesamte hochalpine Flora des Tsin ling shan trägt westliche 
Züge. Wie aus meiner an anderem Orte!) mitgeteilten Analyse her- 
vorgeht, bestehen dabei weniger innige Beziehungen zum südwestlichen 
(also dem Himalaya zugewendeten) Teile Ost-Tibets, als vielmehr zu seinem 
nordwestlichen Abschnitte, dem Berglande der Provinz Kansu. Diese 
Gegenden stehen orographisch-geologisch ja auch in engstem Konnex mit 
dem Tsin ling shan: beide gehören als Stücke des mächtigen Kuen-lun- 
Systems gewissermaßen unmittelbar zu der gleichen Einheit. Trotzdem ist 
die Vorherrschaft eines völlig einheitlichen Floren-Charakters von den Ge- 
birgen Kansus bis zum östlichen Tsin ling shan eine Tatsache, die nicht so 
ausgeprägt erwartet werden konnte. Sie hat auch dazu beigetragen, die 
Gesamt-Flora Zentral-Chinas um einige Gebirgs-Typen zu vermehren, die 
vorher ‘diesem reichen Vegetations-Gebiete noch fehlten: dazu gehören 
Lloydia, Koenigia, Circaeaster, Helleborus, Swertia § Kuswertia, Creman- 
thodium. 

Wie in meinem erwähnten Aufsatze!) des näheren erläutert ist, äußert 
sich diese Einheitlichkeit der Höhenflora nicht allein in der Menge gemein- 
samer Spezies, sondern auch in dem Wesen der auf den Kuppen des 
Tsin ling shan gedeihenden Endemismen. Auch sie gliedern sich mühelos 
in Verwandtschafts-Kreise ein, die für Ost-Tibet und den Himalaya be- 
zeichnend genannt werden können. 

Gemeinsam endlich ist dieser ganzen Entwicklungs-Sphäre, daß ihre 
Pflanzenwelt von der alpinen Flora Japans durch tiefgreifende Unter- 
schiede getrennt wird. Die Anzahl der Typen, die sie vor den entsprechen- 


1) Vergl. L. Diets, Die hochalpinen Floren Ostasiens. In Fest-Schrift für P. ASCHERSON. 
Berlin 4904. 


128 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


den Regionen Japans voraus hat, ist höchst beträchtlich, Schwerer aber 
vielleicht noch fällt ins Gewicht, daß diesem Mehrbesitz eine ansehnliche 
Reihe charakteristischer Spezies gegenüber steht, die nördlicheren Ursprungs 
scheinen und die den tibetanisch beeinflußten Gebirgen fremd geblieben sind. 


c. Japan-Elemente (Fl. C. Ch. 640). 


Der Tsin ling shan liegt in den selben Breiten wie die südlichsten 
Landschaften Japans. Die äußeren Verhältnisse aber sind so mannigfach 
in den verschiedenen Höhenschichten seiner mächtigen Erhebungen, daß 
beinahe alle Klimata des japanischen Archipels vertreten sind, mit Aus- 
nahme des feuchtwarmen See-Klimas gerade jenes äußersten Südens. 
Da dieses wenigstens annähernd in Sze ch’ uan wiederkehrt, so erklärt sich 
leicht die frappante Übereinstimmung, die den seit alters verknüpften 
Floren von Zentral-China und Japan bis auf diesen Tag erhalten geblieben 
ist (vgl. Fl. C. Ch. 640). An dieser Gemeinsamkeit vermag sich der Tsin 
ling shan also nicht mehr vollständig zu beteiligen; das schließen seine 
klimatischen Qualitäten aus. So gibt es denn nicht weniger als 48 Gat- 
tungen der in Fl. C. Ch. 641 aufgestellten Liste, welche nach unseren 
jetzigen Erfahrungen in Tsin ling shan nicht existieren. Und selbst wenn 
davon einige dort noch gefunden werden sollten, so können sie zu den 
häufigen Bestandteilen der Vegetation jedenfalls nicht gezählt werden. Es 
bleibt also nur wenig mehr als die Hälfte der erwähnten Klasse für den 
nördlichen Distrikt zurück: 


Pinellia, Phellodendron, 

Scilla § Barnarda, Corchoropsis, 
Polygonatum $ Periballanthus, Idesia, 

Lycoris, Cryptotaeniopsis, 
Platycarya, Halesia, 

Achudemia, Metaplexis, 
Polygonum § Pleuopterus,  Chelonopsis, 

Akebia, Salvia § Notiosphace, 
Macleya, | Paulownia. 
Rodgersia, 


Trotz des Fehlens nun von relativ zahlreichen Gattungen ist der 
japanische Komponent der Vegetation auch im Tsin ling shan 
noch höchst bedeutend. 

Einmal nämlich stimmen ungemein zahlreiche Spezies aus weiter ver- 
- breiteten Gattungen hüben und drüben überein. Wichtig ist dieser Einklang 
z. B. bei jenen südlichen Gruppen, die in Japan sowohl wie im nördlichen 
Zentral-China auf wenige gewissermaßen vorgeschobene Posten reduziert 
sind, während sie südlich des Tsin ling shan zum Teil schon formenreicher 
werden. Für diese Erscheinung können wir als vorbildlich betrachten z. B. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 89, 120 
Eriocaulon Steboldianum, Myroxylon racemosum, 
Achudemia japonica die Alangium-Arten, 
die Cocculus-Arten, Diospyros Lotus, 
Pierasma ailanthoides, Paederia tomentosa, 
Meliosma myrianthum, Symplocos crataegoides. 


Stachyurus praecox, 
Ferner wird die Tsin ling shan-Flora für den Mangel jener typischen 


- Japan-Elemente, die im übrigen Central-China vorkommen, ganz erheblich 


entschädigt durch eine anders geartete Gruppe von häufigen Japanern, 
die in den südlicheren Landschaften Mittel-Chinas seltener vorkommen oder 
völlig davon ausgeschlossen sind. Man könnte dies Element den man- 
dschurischen Komponenten der zentral-chinesischen Flora nennen. Denn 
die Verbreitung nach Nordosten hin, durch die Bergländer Nordost- 
Chinas, Koreas, in die Amur-Gebiete und hinüber nach Japan, ist bezeichnend 
für diese Klasse. Als schöne Proben lassen sich nennen Menispermum da- 
huricum, Cladrastis amurensis und Atractylis ovata, die uns in den 
Distrikten 0, S, und W von Central-China noch nicht bekannt sind. Die 
ähnliche Panax Ginseng ist bis jetzt nur in W gesammelt. 

An diese Fälle schließen sich zwei neue Gruppen nach verschiedenen 
Richtungen hin an: die eine führt zu den chinesischen Endemismen (vgl. 
S. 132), die andere geht in die allgemein borealen Elemente über: für beide 
bezeichnend ist wieder das Fehlen in den südlich vom Tsinling 
shan gelegenen Distrikten. 

Zu der ersten dieser beiden Gruppen leitet etwa Zelkova über, eine 
Gattung, die im Amur-Lande bereits fehlt, in Japan noch existiert, vor- 
wiegend aber im Nordosten und Osten des chinesischen Reiches gedeiht. 
Sie hat ein ähnliches Areal wie Exochorda, Xanthoceras und Apochoris, 
nur daß diese Gattungen nach Japan nicht mehr hinüberreichen. 

Die andere Reihe, die wir als verwandt mit den allgemein borealen 
Elementen bezeichneten, läßt sich hinreichend charakterisieren durch Gagea 
lutea, Convallarıa majalıs, Majanthemum bifolium, einige Erd-Orchideen 
(Herminium monorchis, Microstylis monophyllos, und Humulus lupulus. 
Das sind uns lauter vertraute Namen; auch in Japan sind diese Pflanzen 
sehr bekannt, aber aus 0, 8, und W der Flora Central-Chinas sind sie 
noch nicht verzeichnet gewesen. Mit den vorigen Kategorien zu- 
sammen beweist uns ihr Vorkommen am Tsin ling shan eine kräftige 
Verbindung mit dem Nordosten und läßt uns wiederum eine Route 
des eminenten Verkehrs erkennen, der zwischen Central-China und den 
Nachbarländern bestanden hat und zum Teil noch in der Gegenwart be- 
stehen dürfte. | | | 

_ Die Bedeutung dieses Weges werden wir noch besser beurteilen können, 
wenn wir weiterhin die beachtenswerten Zeugnisse verwerten, welche die 
allgemein borealen und die eurasiatischen Elemente beibringen. 


Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 82. i 


130 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


II. Die in Nordamerika wiederkehrenden Monsun-Elemente 
(Fl. C. Ch. 641f). 


Die Vertretung dieser wichtigen Klasse im Nord-Distrikte Central- 
Chinas unterscheidet sich von der Beteiligung der vorigen Gruppe im Prinzip 
nur unwesentlich. Die Tsin ling shan-Flora weist darin ähnliche Lücken 
auf wie dort. Es fehlen bis jetzt z. B. Iicium, Gordonia, Nyssa, 
Clethra, Itea, Osmorhixa, Calycanthaceae (ob völlig?), Cypripedium arie- 
tinum, Liriodendron, Gymnocladus, die amerikanisch-verwandten Fagus. 
Diese Mängel werden zum Teil wohl später schwinden, wie sich z. B. die 
hoch interessante Decumaria schon in der GiraLpischen Sammlung vor- 
gefunden hat, wenn auch nur von einem einzigen Standort. Auffallend 
vollzählig sind die amerikanischen Typen repräsentiert, die (außer Zentral- 
China) »nur noch Japan erreichen.« Aus dieser Gruppe fehlen einst- 
weilen nur Torreya, Hamamelis, Rhus toxicodendron, und Stewartia, 
während 


Buckleya, Pachysandra, 
Stylophorum, Cryptotaenia, 
Diphylleia, Heracleum lanatum, 
Leontice § Caulophyllum, Chionanthus 1), 
Penthorum, Catalpa 


im Tsin ling shan zum Teil in ansehnlicher Häufigkeit gedeihen. Von diesem 
japanisch-amerikanischen Element also enthält unser Bezirk 75°/), d. h. 
relativ bedeutend mehr als von den spezifischen Japanern, die im gesamten 
Zentral-China konstatiert sind. Es mag das mit dem ökologischen Charakter 
jenes Elementes zusammenhängen. Oder man könnte dafür sein höheres 
Alter verantwortlich machen. 


IV. Allgemein-boreale und eurasiatische Elemente (Fl. C. Ch. 643). 


Die allgemeinen Eigenschaften, die diese großen Gruppen in Zentral- 
China hervortreten lassen, sind in Fl. C. Ch. 643 in Kürze skizziert wor- 
den. Es wird sich also hier nur noch darum handeln, die speziellen Züge 
hervorzuheben, welche sein nördlicher Teil, der Tsin ling shan, ausgebildet 
hat. Die geographische Lage läßt ja gerade für die allgemein nördliche 
Flora hier mancherlei Anknüpfungen erwarten. Und in der Tat hat die 
Erforschung des Gebirges in dieser Hinsicht fördernde Daten gebracht. 
Schon die Beziehungen zum näheren Nordosten und der Anschluß mancher 
japanischen Elemente erfuhr manche Klärung (vgl. S. 129). Aber auch in 
West- und. Nordasien weitverbreitete mehr kontinentale Typen, die in 
Japan eine geringe Rolle spielen oder gänzlich fehlen und in Mittel-China 


4) Das Indigenat in Japan allerdings zweifelhaft. Vgl. S. 88. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82, 131 
N 
jenseits des Tsin ling shan noch nicht beobachtet sind, lassen sich in 
größerer Anzahl aufzählen. Man könnte sie dem äußeren Eindruck nach 
zusammenfassen in eine mesophile und in eine xerophile Gruppe. 

Die mesophilen dieser Elemente leben in Sibirien als Waldstauden, 
Wiesenpflanzen oder Gebirgsbewohner: dazu hätte man zu rechnen Alche- 
milla, Geranium pratense, Diclamnus, Cortusa, Swertia § Anagallidium, 
Polemonium und Myosotis. Wie unsere Kataloge nachweisen, fehlen sie in 
Central-China dem Ost- und Süd-Distrikte, dürften aber auf den Gebirgen 
des Nordwestens vorkommen. Sie sind zwar noch keineswegs alle dort 
festgestellt (2. B. nicht Alchemilla und Cortusa), aber man braucht an 
ihrer künftigen Auffindung in Kansu und Sze ch'uan nicht zu zweifeln. 

Umfangreicher ist die xerophile Gruppe; auch gewinnt sie eine viel 
höhere Bedeutung für die Vegetations-Physiognomie. Schon in Fl. €. Ch. 
645 wird die Häufigkeit von Sträuchern, wie Cotinus, Pistacia, Zixyphus 
und Paliurus hervorgehoben; sie sind an geeigneten Standorten meist noch 
im ganzen mittleren China häufig und erreichen seine südlichen und west- 
lichen Distrikte. Im Gegensatz dazu beschränken sich manche anderen 
Glieder der xerophilen Klasse auf den Norden des Tsin ling shan. Sie ge- 
hören zu den Vegetations-Typen der Löß-Landschaft, und finden als solche 
im westlichen Teile Chinas durch den Wall des Kuenlun-Systems ihre 
meridionale Grenze, während sie im Osten freien Spielraum haben und 
zum Teil sich südlich bis zum Mündungs-Gebiet des Yang tze ausdehnen 
konnten. Im Einklang mit diesen Verbreitungs-Normen fehlen sie in Central- 
China den südlicheren Teilen durchaus. 

Die Leguminosen enthalten besonders viele Elemente, welche sich als 
leitend für die ganze Gruppe betrachten lassen. Caragana, die in Hu peh 
z. B. nur 4 Art zählt, besitzt am Nordhang des Tsin ling shan 4 Spezies, 
und charakterisiert mit Thermopsis, Astragalus, Oxytropis, Glycyrrhixa 
und Sphaerophysa in trefflicher Weise diesen xerophilen Komponenten. 
Ephedra equisetina, Agriophyllum, mehrere Silene-Arten, Gypsophila, 
Ranunculus cymbalaria, Dontostemon, Hesperis, Pugionium, Tamarix, 
Echinospermum, Cymbaria, zahlreiche Artemisia, Tussilago farfarus, 
Rhaponticum sind fernere Bestandteile der gleichen Kategorie. Sie lassen 
sich als mongolisches Element in unserer Flora zusammenfassen. Es 
berührt Zentral-China, wie sich aus Grratpis Sammlungen ergibt, nur am 
Nordsaume. In das Gebirge selbst scheinen die Steppen-Typen nur wenig 
eingedrungen, von den meisten hergehörigen Arten wird ausdrücklich in 
der Sammlung Giratpr notiert, sie seien auf den trockenen Hügeln der 
nördlich vorgelagerten Ebene (vgl. S. 114) gesammelt. Dieses Löß-Gebiet 
des Weiho-Systems aber scheint, wie sich aus Davips Angaben ja bestätigt, 
bereits gründlich mongolisch zu sein. Sein gesamter Verkehr weist nach 
Westen und Norden, und selbst die Kulturen seines Bodens zeigen schon 


. manche von den typischen Unkräutern des Westens. Tussilago farfarus 


= 
1 x 


132 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


kann vielleicht dazu gerechnet werden, das für ganz China neu hier den. 
fernsten Punkt seines Areales gegen Osten erreicht. Neben ihm verdienen 
mehrere Cruciferen, Erodium, Heliotropium europaeum, Lycopsis arvensis 
und andere Porraginaceae, sowie Linaria vulgaris Erwähnung als die 
Zeugen des großzügigen Austausches, der die Kultur-Landschaften des 
Steppengebietes mit dem entlegensten Occident verbindet und ihm Elemente 
zugeführt hat, die den Gebieten subtropischen Feldbaues jenseits des Ge- 
birges ganz fremd geblieben sind. 


V. Endemisch-chinesische Elemente (Fi. C. Ch. 645), 


Von den Gattungen, die in Fl. C. Ch, 645 als »endemische Elemente« 
(vgl. dort) Central-Chinas aufgeführt sind, kennen wir für den Nord-Distrikt 
gegenwärtig 9. Dabei ist jedoch zu berücksichtigen, wie lückenhaft noch 
die Aufschlüsse über die Verbreitung aller jener Endemismen sind, ferner 
daß nicht wenige davon bis jetzt nur an einem einzigen Standorte ge- 
sammelt sind. | 


Der am besten explorierte Distrikt O ergibt uns jetzt 25 endemische 
Genera bezw. Sektionen, die zur Hälfte jenseits der Distrikts-Grenzen nicht 
bekannt, also vorläufig strikt endemisch sind. Die Distrikte W und 8 
haben: bislang 10 bezw. 9 Endemismen geliefert, wovon nur 3 bezw. 0 
distrikt-endemisch sind. Aber in diesen beiden am wenigsten bekannten 
Bezirken werden sich sicher noch zahlreiche der 0-Endemismen auffinden 
lassen, wahrscheinlich auch noch eigene Spezialitäten ergeben. Der wiederum 
besser explorierte N-Bezirk enthält gegenwärtig 12 Endemismen (in dem 
Fl. C. Ch. 645 definierten Sinne), von denen die Gattungen Grrardiella, 
Pteroxygonum, Neodielsia und Kolkwit:ia bis jetzt absolut endemisch er- 
scheinen: 


* Girardiella, * Dipteronia, 

* Pteroceltis, Xanthoceras, 

* Saruma, | Koelreuteria, 

* Pleroxygonum, = * Clematoclethra, 

Kerria, Teucrium $ Pleurobotrys 
* Neodielsia, * Kolkwitzia. 


Diese Liste ist wichtig für das durchaus noch selbständige Auf- 
treten der Tsin ling shan-Flora im Rahmen der mittel-chinesischen 
Gesamt-Vegetation. Sie besitzt nicht nur eigene Endemismen, sondern ent- 
_ hilt auch so wichtige und bedeutsame Typen, wie Péeroceltis, Sarwma, 
Dipteronia und Clematoclethra. Zieht man im ganzen die Verwandt- 
schafts-Verhältnisse und den systematischen Rang ihrer Endemismen in 
Betracht, so muß man sie den drei übrigen Bezirken Mittel-Chinas einst- 
weilen ebenbürtig zur Seite stellen. Allerdings besteht die Wahrscheinlich- — 


TE 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 133 


keit, daß spätere Forschungen dieses Gleichgewicht zu Gunsten der west- 
lichen und südlichen Landschaften verschieben werden. 


Zusammenfassung. 

h Der Tsin ling shan bildet den östlichsten Abschnitt des mächtigen 
Kuen lun-Systems; geologisch also einen der ältesten Teile von ganz Ost- 
asien. Nördlich davon erstreckt sich typische Löß-Landschaft, mit echter 
Steppen-Natur und schroflem Wechsel der Jahreszeiten. Im Süden trägt 
das Land in seiner Struktur und Szenerie schon süd-chinesische Züge, im 
Klima ist jeder Wechsel gemildert. Dazwischen schiebt sich keilartig das 
Gebirge ein. Sein Aufbau erscheint mauerartig, mit steilen Abfällen nach 
beiden Seiten. 

Die Vegetation des nördlichen Flachlandes verrät xerophilen Charakter 
und mongolische Eigentümlichkeiten in ihrem floristischen Gepräge. Im 
Gebirge selbst aber verliert sich rasch die mongolische Facies. Niedriges 
Gebüsch und höhere Sträucher schließen sich dichter zusammen, Bäume 
beleben in größerer Menge das Bild. Südlicher anmutende Gehölze treten 
in großer Zahl den Gestalten des Nordens zur Seite. Wälder sah man 
noch zu Marco Polos Zeiten ausgedehnt am Gebirge, heute beschränken sie 
sich auf abgelegene Schlupfwinkel in versteckten Tälern der höheren 
Regionen des Landes. 

Trotzdem ist auch gegenwärtig die Flora des Tsin ling shan nicht 
centralasiatisch, sondern ausgesprochen ostasiatisch in ihrem Wesen. Bio- 
logisch bietet sie Interesse als eine vermittelnde Übergangs-Form von Regen- 
wald-Vegetation zum Typus des Sommerwaldes. Die »sommergrüne« Lebens- 
form waltet zwar quantitativ bereits vor, aber die Minorität der Immer- 
grünen bleibt beträchtlich. Auch läßt sich nachweisen, wie die Prinzipien 
der sommergrünen Ökonomie {mit winterlichem Laubfall) vielfach noch 
wenig gefestigt sind, wie sie sich erst unvollkommen ausprägen. Der 
Knospen-Schutz der Laub-Triebe entfernt sich oft noch wenig von den 
einfachen Formen des Regenwaldes. Die Fülle hochstämmiger Lianen hat 
zwar erhebliche Minderung erlitten. Doch zahlreiche Klettersträucher sind, 
als widerstandsfähigstes Element der subtropischen Waldung, zurückgeblieben; 
manche davon gelangen zur stattlichsten Entwicklung. Die höhere Epi- 
phyten-Welt dagegen ist völlig verarmt. Nur unter ausnahmsweise günstigen 
Umständen scheint Existenz auf Stamm und Art noch möglich. Gewöhn- 
lich werden die Epiphyten des Südens zu kargen Fels-Pflanzen: deren 
Organisation zeigt rasches Schwinden alles dessen, was ausschließlich 
epiphytisch ist. 

Floristisch betrachtet, dokumentiert die Pflanzenwelt des Tsin ling shan 
eine starke Schwächung des tropischen Monsun-Elementes der ostasiatischen 


. 
x 


134 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Flora. Darin liegt ihr wichtigster Unterschied von den übrigen Distrikten 
Central-Chinas; namentlich zu der Vegetation des östlichen und südlichen 
Anteiles tritt sie dadurch in Gegensatz. Besonders wirkungsvoll wird in 
dieser Hinsicht die mangelhafte Vertretung jener Pflanzengruppen, die zum 
ferneren Südwesten Beziehungen haben, also nach Hinterindien weisen. 
Physiognomisch höchst folgenreich äußert sich auch der starke Abfall der 
Lauraceen. 

Dagegen bleiben schon viele asiatische Subtropen-Elemente erhalten. 
Sie sind zwar in der Regel nicht so polymorph wie weiter im Süden, 
es existieren auch in dieser Kategorie noch empfindliche Defekte (Ilex). 
Aber durch die Vermittelung des ostasiatischen Berglandes reichen zahlreiche 
wichtige Himalaya-Elemente bis zum Tsinling shan. Seine Hochgebirgs- 
Flora ist fast rein westlicher Färbung, und total von Ost-Tibet-Gattungen 
beherrscht. Der japanische Komponent läßt ebenfalls manche Lücken 
wahrnehmen. Doch verbindet viel gemeinsames die Flora des Tsin ling shan 
mit Japan: eine Reihe jener altertümlichen Gattungen, die sie mit Nord- 
amerika teilen, stimmt bei beiden überein. Aus tropischen Gruppen, die 
sich reicher in niederen Breiten entfalten, besitzen sie beide die "gleichen 
Arten als nordwärts geschobene Vorposten. 

Endlich nimmt der Tsin ling shan nördliche Einflüsse auf, die auch in 
Japan wirksam geworden sind. Die einen davon deuten auf nähere Land- 
schaften, sie könnten mandschurisch genannt werden; auch sind sie ver- 
kettet mit endemischen Produkten des nordöstlichsten Chinas. Die anderen 
aber scheinen in weitere Fernen zu wirken. Sie nehmen sibirische Züge 
an, wenn es sich um mesophile Züge handelt. Sie umfassen die mon- 
golischen Ingredienzen des Gebietes, die von xerophilen Lebens-Gewohn- 
heiten zeugen. | 

Es sind Typen, die für die Verkehrs-Geographie unseres Gebietes und 
der ostasiatischen Vegetation überhaupt unbestritten Bedeutung besitzen. 
Ihre Rolle am Tsin ling shan aber ist untergeordnet, sie verwischen nicht 
den Grundzug seiner Vegetation, der unzweideutig nach Süden gerichtet 
ist. Auch die Endemismen des engeren Central-China, an denen ihm noch 
reichlicher Anteil zufällt, reihen den Tsin ling shan unter die Provinzen der 
Flora Ostasiens ein. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 


Index der in Teil A erwähnten Gattungen. 


Acanthopanax 80, 
Acer 73, 

Xchillea 104. 
Achyranthes 36. 
Aconitum 40. 
Acorus 11. 
Actinidia 75. 
Actinostemma 402. 
Adenocaulon 404. 
Adonis 41. 
Aeschynomene 70. 
Agriophyllum 36. 
Agrostis 4. , 
Alchemilla 56. 
Aletris 19. 
Allium 24, 

Alnus 33. 
Alopecurus 4. 
Althaea 75, 
Amarantus 36, 37. 
Ammannia 79, 
Ampelopsis 75. 
Amphicarpa 70. 
Anaphalis 104. 
Andropogon 4. 
Androsace 84. 
Aneilema 42. 
Anemone 40. 
Angelica 83. 
Anthriscus 81, 
Aquilegia 39. 
Aralia 81. 
Arctium 107. 
Ardisia 84. 
Arenaria 38. 
Arisaema 44. 
Aristida 4. 
Artemisia 405. 
Arthraxon 4. 
Asarum 35. 
Asparagus 22. 
Aster 103. 
Astilbe 48. 
Astragalus 60. 
Atractylis 107, 
Avena 5. 


Balanophora 34. 
Belamcanda 23. 
Berberis 44. 
Berchemia /4 
Bergonia 49. 
Betula 33. 
Bidens 104. 
Biondia 94. 
Bletia 28. 


Boenninghausenia 74. 


Bothriospermum 93, 
Brachypodium 6, 
Bromus 5. 
Buckleya 34. 
Bupleurum 84, 


Caesalpinia 57. 
Calamagrostis 5. 
Calanthe 28. 
Calorhabdos 96. 
Calystegia 92. 
Campanula 103. 
Camptotheca 83. 
Caragana 58. 
Cardamine 46, 
Carduus 440. 
Carex 7. 
Carpesium 104. 
Caryopteris 94. 
Cassia 57. 
Catalpa 98. 
Celastrus 72. 
Celosia 37. 
Celtis 33, 
Cephalanthera 27. 
Cephalotaxus 3. 
Cerastium 38. 
Chelidonium 45. 
Chelonopsis 94. 
Chionanthus 89. 
Chimaphila 84. 
Chloranthus 28. 
Chloris 5. 
Chorispora 47. 


Chrysanthemum 404, 


Chrysosplenium 49. 


Circaea 79, 
Circaeaster 89, 
Cirsium 110, 
Cladrastis 57, 
Clematis 40, 
Clematochlethra 76, 
Clerodendron 93. 
Clintonia 22. 
Cocculus 45. 
Codonopsis 103. 
Commelina 42. 
Convallaria 22. 
Convolvulus 92. 
Cornus 84. 
Cortusa 85. 
Corydalis 46. 
Cotinus 71, 
Cotoneaster 52. 
Cotyledon 48. 


Cremanthodium 405. 


Crepis 440, 
Crypsis 4. 
Cryptotaeniopsis 82. 
Cucubalus 37. 
Cudrania 33. 
Cuscuta 92. 
Cymbidium 27. 
Cynanchum 92. 
Cynodon 5. 
Cynoglossum 93. 
Cynosorchis 26. 
Cyperus 6. 


Dalbergia 70. 
Daphne 78. 
Decaisnea 44. 
Decumaria 54. 
Delphinium 39. 
Desmodium 70. 
Deutzia 51. 
Dicranostigma 45. 
Dictamnus 74. 
Didissandra 98. 
Dioscorea 23. 
Diospyros 86. 
Diplachne 5. 


135 


136 


Dipsacus 102. 
Dipteronia 73. 
Disporum 22. 
Dontostemon 47. 
Draba 47. 
Dracocephalum 94. 
Dumasia 70. 


Echinospermum 93. 


Elaeagnus 78. 
Eleusine 5. 
Elsholtzia 95. 
Elymus 6. 
Ephedra 3. 
Epilobium 79. 
Epimedium #1. 
Epipactis 27. 
Eragrostis 5. 
Erigeron 103. 
Eriobotrya 52. 
Eriocaulon 12. 
Erodium 71. 
Erysimum 47. 
Erythraea 90. 
Euphrasia 96. 
Euptelea 45. 
Eutrema 46. 
Evonymus 71. 
Exochorda 52. 


Ficus 34. 
Fimbristylis 7. 
Fraxinus 86. 
Fritillaria 24. 


Gagea 21. 
Galium 99. 
Gastrodia 27. 
Gentiana 90. 
Geranium 70. 
Gerbera 410. 
Giraldia 107. 
Giraldiella 20. 
Glecoma 94. 
Glycirrhiza 70. 


Gueldenstaedtia 58. 


‘Gymnadenia 28. 
Gynostemma 102. 
Gynura 105. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Habenaria 23. 
Hedera 80. 
Hedysarum 70. 
Heleocharis 7. 
Heliotropium 93. 
Helleborus 39. 
Helwingia 83. 
Heracleum 83. 
Herminium 25. 
Hesperis 47. 
Hibiscus 75. 
Hieracium 444. 
Hierochloe 4. 
Hollboellia 44. 
Hosta 20. 
Houttuynia 28. 
Hovenia 74. 
Humulus 34. 
Hygrophila 99. 
Hypecoum 45. 
Hypericum 76. 


Impatiens 74. 
Imperata 4. 
Incarvillea 98. 
Indigofera 58. 
Inula 404. 
Ipomaea 92. 
Iris 23. 
Isopyrum 39. 


Jasminum 90. 
Juncus 47. 


Keteleeria 3. 
Kobresia 7. 
Koelreuteria 74. 


Krascheninikowia 37. 


Kyllinga 6. 


Lactuca 110. 
Lamium 95. 
Laportea 34. 
Lathyrus 70. 
Lemna 12. 


Leontopodium 103. 


Leptochloa 5. 
Leptopyrum 39. 
Lepyrodiclis 38. _ 
Lespedeza 70. 


Nr. 82. 


Ligularia 407. 
Ligusticum 83. 
Ligustrum 89. 
Lilium 24. 
Limnanthemum 91. 
Linaria 96. 
Lindera 45. 
Liparis 27. 
Lithospermum 93. 
Lloydia 24. 
Lonicera 100. 
Loranthus 34. 
Lotus 58. 
Ludwigia 79. 
Luzula 17. 
Lychnis 37. 
Lycopsis 93. 
Lycopus 95. 
Lycoris 23. 
Lysimachia 85. 


Macleya 45. 
Magnolia 38. 
Majanthemum 22. 
Malcolmia 47. 
Mazus 96. 
Meconopsis 46. 
Medicago 58. 
Melandryum 37. 
Melanosciadium 82. 
Melica 5. 
Melilotus 58. 
Meliosma 74.. 
Menispermum 45. 
Mentha 95. 
Metaplexis 92. 
Microstylis 27. 
Mimulus 96. 
Miscanthus 4. 
Myosotis 93. 
Myricaria 77. 
Myriophyllum 80. 
Myripnois 110. 
Myrsine 84. 


Nanocnide 34. 
Nasturtium 46. 
Nelumbo 38. 
Neodielsia 69. 
Notopterygium 81. 


Oenanthe 88. 
Oligobotrya 22. 
Omphalodes 93. 
Ophiopogon 22. 
Orchis 25. 
Orobanche 97. 
Osmorrhiza 81. 
Oxyria 35. 
Oxytropis 65. 


Paeonia 39. 
Paliurus 74, 
Paris 22. 
Parnassia 51. 
Parthenocissus 75. 
Pedicularis 96. 
Penthorum 48. 
Peperomia 28. 
Peplis 79. 
Pertya 110. 
Petasites 405. 
Peucedanum 83. 
Phleum 4. 
Phlomis 95. 
Phragmites 5. 
Phryma 99. 
Physalis 96. 
Phytolacca 37. 
Pimpinella 82. 
Pinellia 42. 
Pirola 84. 

Pirus 52. 
Pistacia 74. 
Pittosporum 52. 


- Plantago 99. 


Platanthera 26. 
Plectranthus 95. 
Pleurogyne 90. 


Pleurospermum 81. 
Poa 5. 


Podocarpus 3. 
Polemonium 93. 
Polygala 71. 
Polygonatum 22. 
Polygonum 35. 
Polypogon 4. 
Potentilla 56. 
Pothos 41. 
Prenanthes 110. 
Primula 84. 
Prunus 57. 


Pterocarya 33. 
Pteroxygonum 36. 
Pugionium 47, 
Punica 79. 
Pycnostelma 91. 
Pycreus 6. 


Quercus 33. 


Ranunculus 40. 
Rhamnus 74, 
Rhaponticum 108. 
Rheum 35. 
Rhododendron 84. 
Rhus 74. 
Rhynchosia 70. 
Rhynchospermum 103. 
Ribes 54. 

Rotala 79. 
Rottboellia 4. 
Rubus 53. 

Rumex 35. 


Sageretia 74. 
Sagina 38. 
Sagittaria 4. 


Salix 28. 


Sanicula 81. 
Saruma 35. 
Satureia 95. 
Saussurea 408. 
Saxifraga 49. 
Schizandra 39. 
Scilla 22. 
Scirpus 6. 
Scorzonera 4140. 
Scutellaria 94. 
Sedum 47. 
Selinum 83. 
Senecio 105. 
Sesamum 98. 
Sibbaldia 56. 
Silene 37. 
Sisymbrium 46. 
Smilacina 22. 
Smilax 22. 
Sophora 57. 
Sparganium 3. 
Spiraea 52. 
Spiranthes 27. 
Sphaerophysa 58. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 137 


Spodiopogon 4. 


Staphylea 73, 
Stellaria 37, 
Stipa 4. 


Stranvaesia 52, 
Streptolirion 12. 
Stylophorum 45. 
Swertia 90, 
Symplocos 86, 
Syringa 86. 


Taraxacum 110, 
Taxus 3. 
Tetrastigma 75. 
Thalictrum 40, 
Themeda 4, 
Thermopsis 58. 
Thladiantha 102. 
Thlaspi 46. 
Thymus 95. 
Tilia 75. 

Toona 74. 
Torreya 3. 
Tragus 4. 
Trapa 80. 
Trichosanthes 102. 
Trieyrtis 20. 
Trillium 22. 
Triosteum 400. 
Trisetum 5. 
Triticum 6. 
Trollius 39. 
Tussilago 105. 
Typhonium 4A. 


Vaccaria 37. 
Valeriana 102. 
Veratrum 20. 
Verbena 93. 
Veronica 96. 
Viburnum 99. 
Vicia 70. 
Viola 77. 
Viscum 34. 
Vitis 74. 


Wikstroemia 78. 
Wistaria 58. 


Xanthoxylum 71. 


Zelkova 33. 
Zizyphus 74. 


138 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82, 


Register. 


Einleitung; „none COLE ee - 
A. Specielle Nachinäue zur Flore von Con Changs 
B. Vegetations-Verhältnisse des Tsinling shan 
I. Allgemeine Züge der Vegetation nach Davip 
II. Biologische Züge. 
. Allgemeines. : es : 
. Immergrüne und sommergrüne (ton : 
. Knospenschutz der Laubtriebe 
. Ausstattung mit Lianen 
. Ausstattung mit Epiphyten . A 
. Leichte Xeromorphie mancher Radomibsion 
C. Floristische Beziehungen des Tsinling shan. 
I. Tropische Monsun-Elemente . 
IT. Subtropische Monsun-Elemente. } 
a. Allgemeine subtropische Monsun- Else } 
b. Ost-Tibet-Himalaya-Elemente . 
c. Japan-Elemente . R 
IT. Die in Nordamerika nat Moins Elemente 5 
IV. Allgemeine boreale und eurasiatische Elemente 
V. Endemisch-chinesische Elemente 
Zusammenfassung. 
Index der Gattungen. 


+ © à © Œ © 


Bite a VW RE 


—— 


Kine neue bemerkenswerte Primel aus Central-China, 
Primula Filchnerae. 


Von 


R. Knuth und L. Diels. 


Mit 4 Figur im Text. 


Primula Filchnerae R. Knuth n. sp. 

Perennis. Tota praeter corollam et pilis longioribus pubescens et pube 
brevissima glandulosa vestita. Folia numerosa, laete glauco-viridia, petiolata 
petiolo e basi valde dilatata orto laminam longitudine aequante, cum petiolo 
7—12 cm longa, 3—4 cm lata, lamina ambitu ovata, parte inferiore pinnata, 
pinnis pinnatifidis, lacinulis serratis, parte superiore pinnatifida lacinulis 
serrulatis. Scapi plures (36), florentes usque ad 15 cm longi, folia supe- 
rantes. Flores umbellati, umbella 6- —8-flora; e medio umbellae saepe 
umbellula triflora, pedunculo brevi !/s em longo suffulta orta. Pedicelli 12 
—20 mm longi, bracteis lineari-subulatis 2—21/,-plo longiores. Calycis fere 
tubulosi, 8—10 mm longi et 4 mm lati, vix usque ad medium partiti la- 
ciniae pallide virides, triangulari-lanceolatae, acutae, corollae tubum aequan- 
tes; corollae purpureae, 2,5 cm diametientis limbus explanatus, laciniae late 
obcordatae, usque ad medium emarginatae; antherae 2 mm longae. Capsula? 

Central-China: Südabhang des Tsinling shan zwischen Hsi ngan 
und Hsiau yi auf verwittertem Gesteinsboden an schattigen, mit Buschwerk 
bestandenen, muldenartigen Vertiefungen auf stark abschüssigen Stand- 
orten, truppweise (Fırcnner n. 37. — Blühend am 28. Februar 1904. — 
Bot. Mus. Berlin). | 

Benannt zu Ehren der Frau Leutnant FiLcaner, die diese schöne und 
bemerkenswerte Art entdeckt und zuerst gesammelt hat. 

Die eigenartige Gestalt der Blätter bei P. Frichnerae, die in solcher 
Ausbildung bei keiner anderen Art gefunden werden (bei P. sinensis ist 
die fiedrige Teilung der Blattfläche angedeutet), fordert die Aufstellung 
einer neuen Sektion: 

Pinnatae Primulae sect. nov.: Perennes. Folia pinnata, pinnis in- 
ferioribus pinnatis, superioribus pinnatifidis. Flores umbellati. Calyx fere 
tubulosus. | 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 82. 


140 


— Natürliche Größe. 


B Kelch. 


Primula Filchnerae KR. Knuth: A Habitus. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr, 82. 141 


Standorts-Verhältnisse, Am 22. Februar 1904 verließen Herr 
Leutnant Fırcuner und seine rau Gemahlin die Stadt Hsingan, um auf dem 
von den Forschungsreisenden bisher vernachlässigten östlichen Übergang 
über den Tsin-ling-shan nach Sin gan fu zu gelangen. Das Tagebuch der 
Reise enthält folgende Bemerkungen über die Pflanzenwelt. Sie sind wert- 
voll, weil wir vom Südfuß des Tsin ling shan noch nicht viel wissen, 

»22. Februar. Hsi ngan verlassen. 

24. Februar. Immergrüne Bäume, stark verwachsenes Bambus- 
gestrüpp, Sträucher mit roten Beeren. Am Weg gelbe Blüten 
ähnlich unserem Huflattich. Überall leise Anzeichen von 
Frühling. 

25. Februar. Kleine blühende Pfirsichbäume.  »tsong-so«-Palmen. 

28. Februar. Primeln in Blüte (s. u.). Wohlriechende Veilchen. 
Erdbeerkraut. Viele blühende Obstbäumchen. Asparagus- 
und Farn-Arten. 

2. März. Hsiau-yi. 

6. März. Gegend wird plötzlich öde. Fast keine Laubbäume 
mehr, dafür Nadelholz. 

7. März. Kammhöhe. Bambus. « 

Die neue Prèmula wurde am 28. Februar gesammelt. Herr Leutnant 
Fırcaner schreibt mir darüber: »Sie entstammt einem etwa 50 m breiten 
Tal mit etwa 300 m hohen, stark geböschten glatten Hängen. Das Tal 
zieht sich gegen Süden zu hinunter zum Han-Fluß. Die Hänge sind zum 
Teil felsig und mit Buschwerk besetzt. Die Primel-Pflanzen wuchsen in 
schotteriger Erde, am gedrängtesten an geschützten, muldenartigen Plätzen 
und dort am üppigsten entwickelt. Wir sahen sie nur an diesem Tage 
(28. Februar) mittag, sonst trafen wir sie nirgends mehr an. Ich betone 
dies, da die Pflanze in ihrer Eigenschaft, in Abständen von 0,1—0,3 m 
von Pflanze zu Pflanze truppweise auf größeren Flächen aufzutreten, uns 
hätte von weitem auffallen müssen. 

Die Pflanzen hatten eine wunderschöne rosa Farbe (der Blüten) und 
graugrünes, recht weiches, fleischiges Kraut, das leicht welkt.« Sehr ver- 
schieden sind ihre Dimensionen. Die Höhe der Pflanzen schwankt zwischen 
40 und 20 cm. »Die kleinen hatten 1—2 Blüten (Dolden?), die großen 
dagegen mehr, mindestens 5—6.« 

Verwandtschaft. In Prèmula Filchnerae lernen wir einen be- 
deutungsvollen Punkt im Formennetz der ostasiatischen Primeln kennen. 
Obgleich aus formalen Gründen die Aufstellung einer neuen Sektion tunlich 
erschien, besteht kein Zweifel darüber, daß Primula Filchnerae verwandt- 
schaftliche Beziehungen hat zu den Sinenses (Pax), jener zentralchinesischen 
Gruppe der Gattung, die ja auch dem Ursprunge von Androsace nicht fern 
steht. Näheren Anschluß findet sie allerdings dort nicht, denn sie ver- 
einigt Merkinale, die sonst nur getrennt innerhalb jener Sektion vorkommen. 


x 


142 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 82. 


Das Blatt findet durchweg noch die meisten Anklänge bei dem von Pri-. 
mula sinensis. Der Kelch dagegen ist von dieser Art erheblich verschieden 
und gleicht eher den Formen, die in dem Kreise der Primula cortusoides 
vorkommen. 

Unter den Merkmalen der neuen Art besonders wichtig ist die starke 
Gliederung der Blattspreite, die in der ganzen großen Gattung bei- 
spiellos und in der gesamten Familie bekanntlich sehr selten ist. | 

Bei Primula wird nur eine Anbahnung dahin beobachtet, und zwar 
bezeichnender Weise bei den Sinenses. Ganz besonders kommt in dieser 
Hinsicht die als »filerfolia« bekannte Form der Primula sinensis in Be- 
tracht, welche nur in den Kulturen der Gärten bekannt ist. E. Reger sagt 
über diese interessante Bildung folgendes (Gartenflora XXV [1876] 150): 
» Primula sinensis filicifolia. Eine merkwürdige Tatsache ist die eigen- 
tümliche Veränderung, die die Blattform der chinesischen Primel in dieser 
Form erfahren hat. Stammt diese Form aus dem Vaterlande? Ist sie in 
Kultur entstanden? Wir wissen es nicht und würden demjenigen unserer 
geehrten Leser dankbar sein, der über den Ursprung dieser Form etwas 
sagen kann. Die allgemein bekannte Stammart von Prömula sinensis 
Lindl. besitzt herzförmig-ovale, 7—9-lappige Blätter mit langem Stiel. Bei 
Primula sinensis filierfolia ist dagegen der Blattstiel kurz, das Blatt lang 
gestreckt, fiederlappig und verschmälert sich allmählich nach dem Blattstiele 
zu, wie das unsere Abbildung (S. 151) zeigt.« 

Die beiden von ReGez aufgeworfenen Fragen haben, soviel ich weiß, 
keine Beantwortung gefunden. Im Hinblick auf Primula Filchnerae sind 
beide Möglichkeiten vorhanden. Es können stärker gegliederte Formen der 
Primula sinensis schon in China selbst vorkommen. Oder die Neigung 
dazu, als eine potentielle Anlage der ganzen Verwandtschaft, ist bei Prr- 
mula sinensis erst in der Kultur hervorgetreten, bei Primula Filchnerae 
dagegen typisch geworden. 

Schließlich muß noch die Möglichkeit angedeutet werden, daß Pramula 
Filchnerae die Brücke anzeigt, auf der wir von Primula zu der eigen- 
tümlichen Pomatosace filicula Maxim. gelangen. Wenn man diese Art als 
eine Pflanze hoher Alpenmatten Kan su’s (3000—3600 m) vegetativ sehr 
eingeschränkt findet, so hat das nichts überraschendes. Der wesentliche 
Charakter der monotypischen Gattung liegt also in der Frucht, die sich 
mit Deckel öffnet. Deshalb wäre es wichtig, zu wissen, ob er konstant ist. 
Auch müßte man den Öffnungsmodus bei den verschiedenen Primula-Arten 
der Gruppe Sinenses näher untersuchen. Vielleicht stellt er sich nicht als 
so gleichmäßig heraus, als man vorläufig anzunehmen geneigt ist. 


Literaturbericht, 


Nachdruck dieser Referate ist nicht gestaltet. 


Oliver, F. W., and D. H. Scott: On the structure of the palaeozoic seed 
Lagenostoma Lomaxi with a statement of the evidence upon which 
it is referred to Lyginodendron. — Philos. Trans. Roy. Soc. London 
B. 197. p. 193— 247. 


Die Verf. wollen in der vorliegenden Arbeit nachweisen, daß der als Lagenostoma 
beschriebene fossile Same zu Lyginodendron gehört. Im ersten Teile geben sie eine 
sehr genaue Beschreibung des Samens, die auf einer Durcharbeitung von allem bekannten 
Material beruht. Der Same ist ca. 51/:41/& mm groß, der Nucellus ist im oberen 
Teile frei und bildet dort die Pollenkammer, die von dem freien Teil des Integumentes 
umgeben ist. Im unteren Teil des Samens sind Integument und Nucellus nicht zu 
trennen; die innere Schicht des ersteren ist in den vorhandenen Erhaltungszuständen 
überall von der äußeren Schicht losgelöst, so daß sie mit dem Nucellus als freier Sack 
zwischen Mikropyle und Chalaza hängt. Die Pollenkammer ragt etwas über das Inte- 
sument heraus, die Wand ist immer gut konserviert und besteht aus einer Schicht stark- 
wandiger Zellen; zwischen ihr und dem inneren Kegel von zarten Zellen ist die Lücke, 
in der die Pollenkörner gesammelt werden. Die Megaspore im Nucellus ist an den er- 
haltenen Samen immer unregelmäßig kontrahiert; eine Andeutung eines Prothalliums 
ist öfters zu sehen, dagegen niemals Archegonien oder ein Embryo. Der freie obere 
Teil des Integumentes besteht aus drei Schichten, die äußere ist einreihig und besteht 
aus palissadenartigen Zellen, die innerste springt in neun Bogen, mit denen neun Gruben 
korrespondieren, gegen die Pollenkammer vor. Sonst ist der ganze Same von einer 
Lage zusammenschließender prismatischer Zellen umgeben. 

An der Chalaza befindet sich sklerotisches Gewebe; dieses wird von einem Bündel 
durchzogen, das sich in neun Stränge teilt, die an dem oben erwähnten Sack um den 
Nucellus entlang verlaufen. Das Bündel ist mesarch; die Xylemelemente zeigen spiralige 
und treppenförmige Verdickungen. Die Pollination erfolgt jedenfalls wie bei rezenten 
Coniferen durch Vermittlung eines Tropfens. 

Der ganze Same ist von einer Cupula umgeben, die im unteren Teil den Samen 
völlig einschließt und im oberen Teil in zehn Lappen geteilt ist. In den Stiel tritt ein 
konzentrisches Bündel ein, das sich dann in die den Lappen entsprechenden Stränge 
teilt, die hier kollateral sind. An der Cupula sitzen zahlreiche bis ca. 1,2 mm lange 
Drüsen mit massivem vielzelligem Stiel und einem Kopfe, der fast immer leer von Ge- 
webe gefunden wird. 

Diese Drüsen beweisen hauptsächlich die Zugehörigkeit zu Lyginodendron, denn 
an sterilen Teilen dieses Fossils kommen genau die gleichen Drüsen vielfach vor; nur 
findet man hier meistens den Kopf mit zartem Gewebe erfüllt, das die sezernierende 
Tätigkeit ausübte. 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. (1) 


2 Literaturbericht. — G. Bitter. E. Strasburger. 


Wie die Struktur des Bündels zeigt, hat Cupula und Stiel Blattnatur; dieses Blatt- 
organ kann entweder ein ganzes Sporophyll gewesen sein oder ein Teil eines zusammen- 
gesetzten Blattes. | 

Das oben beschriebene Gebilde ist ein typischer Same, in dem die Megaspore mit 
dem Nucellus in Verbindung bleibt; es wird aber kein Embryo entwickelt. Die Verf. 
schlagen für diese farnähnlichen Samenpflanzen den Namen Pteridospermeae vor; der 
Name Cycadofilices kann für die Gruppen bleiben, bei denen die Art der Befruchtung 
und Samenentwicklung noch nicht aufgeklärt ist. R. Pilger. 


Bitter, Georg: Parthenogenesis und Variabilität der Bryonia dioica. — 
Abh. Nat. Ver. Brem. XVII (1904). p. 99—107. 


Die bisherigen unkontrollierbaren Angaben über Parthenogenesis bei Bryonia wurden 
durch den Verf. bestätigt, der B. dioica im Gewächshaus mit allen Vorsichtsmaßregeln 
kultivierte. Dabei entwickelte das Exemplar ohne Befruchtung einige Früchte; die aus 
diesen entstandenen Pflanzen waren alle &. 

Ferner macht Verf. einige Angaben über die Formenmannigfaltigkeit der Bryonia, 
die bisher noch nicht genügend beachtet ist und sich besonders auf die Form der Blätter 
bezieht, die, wie auf einer beigegebenen Tafel zu sehen ist, erheblich variiert; ferner 
variiert die Größe, Form und Farbe der Blütenorgane und die Anzahl der Ranken, in- 
dem bei einzelnen Pflanzen eine Gruppe von 2— einfachen Ranken an den Knoten 
vorhanden ist. R. Pilger. 


Strasburger, Eduard: Die Apogamie der Eualchimillen und allgemeine 
Gesichtspunkte, die sich aus ihr ergeben. — Jahrb. f. wissensch. 
Botanik XLI (1904), S. 88—164 mit 4 Tafeln. 


STRASBURGER geht aus von der bekannten, bereits vor mehreren Jahren erschienenen 
Mursecxschen Arbeit über »Parthenogenetische Embryobildung in der Gattung Alchimilla«. 
Die Ergebnisse dieser Arbeit, daß das Ei der Eualchimillen erstens ohne Befruchtung 
einen Keim ausbildet und daß ferner der Entstehung dieses Keimlings eine Reduktion 
der Chromosomenzahl in den Pollenmutterzellen nicht vorangeht, glaubt er durchaus 
bestätigen zu können. Dagegen hat er sich über die Entstehung des Embryosackes bei 
den apogamen Eualchimillen und damit auch über das Wesen der ganzen Keimbildung 
eine andere Ansicht gebildet, der zufolge diese abnorme Keimentwicklung nicht mehr als 
Parthenogenesis, sondern als Apogamie bezeichnet werden muß. 

Bei seinen Untersuchungen, die an einem sehr reichhaltigen Material vorgenommen 
wurden, beschäftigte sich Straspurcer zunächst mit dem Zustand des Pollens. Er fand 
dabei, daß den europäischen Eualchimillen in der Regel normaler, keimfähiger Pollen 
gänzlich fehlt, wobei jedoch die meisten der alpinen Arten und dann die gleichfalls in 
den Alpen vorkommende Alchimilla pentaphylla eine Ausnahme machen, indem sie 
fertile Pollenkörner erzeugen. Die Höhe der Entwicklung, welche der Pollen bei den 
einzelnen Arten erreicht, ist verschieden, ja nicht selten sogar verschieden an Stöcken 
ein und derselben Art. Bei den meisten apogamen Formen ist die Sterilität der Pollen- 
körner schon äußerlich leicht wahrnehmbar, indem die Antheren vollständig zusammen- 
geschrumpft sind und nur eine klebrige grumöse Masse enthalten. Bei anderen, ebenfalls 
noch apogamen Arten, wie z.B. Alchimilla speciosa, erreichen einzelne Polienkörner 
schon ein solches Aussehen, daß man sie für keimungsfähig halten könnte, obwohl sie 
es in Wirklichkeit nicht sind, und bei den alpinen Arten wird dann endlich die Mehrzahl 
des Pollens normal ausgebildet. Die Vorgänge in den Antheren zeigen bei der Ent- 
wicklung der Pollenkörner zunächst nichts auffallendes. Eine Veränderung tritt erst 
bei der Tetradenbildung ein, indem verschiedene der apogamen Arten über die Aus- 
bildung der Pollenmutterzellen gar nicht hinauskommen. Bei anderen vollzieht sich die 


Literaturbericht, — FE. Strasburger, 3 


Entwicklung und dann auch die Vierteilung der Pollenmutterzellen noch verhältnismäßig 
regelrecht; häufig gelingt es den jungen Pollenkörnern auch noch, sich von einander zu 
trennen und bisweilen selbst noch die Teilung in eine vegetative und eine generative 
Zelle auszuführen, aber bis zu einer vollständigen Entwicklung kommt es bei den apo- 
gamen Arten dann nie, Die Pollenkörner bleiben vielmehr klein und substanzarm und 
bilden in ihrer Gesamtheit eine körnige, klebrige, völlig sterile Masse. Wichtig ist dabei, 

ß alle Eualchimillen 32 zweiwertige Chromosomen in den Kernen der Pollenmutter- 
zellen und annähernd 64 einwertige Chromosomen in den Kernen der vegelativen Zellen 
ergeben. 

Die außereuropäischen, afrikanischen und amerikanischen Alchimillen, die Srrassunsen 
zum Vergleich ebenfalls berücksichtigte, verhalten sich im wesentlichen so wie die euro- 
päischen alpinen Arten. Auch sie bilden normalen Pollen aus, der, wie noch in einigen 
Fällen nachgewiesen werden konnte, auskeimt und eine typische Befruchtung vollzieht. 

In der gleichen Weise wie die Entwicklung der Pollenkörner hat dann Srraspurcer 
die Vorgänge in den Samenanlagen zu verfolgen gesucht. Hierüber war von MunBEck 
die Ansicht vertreten worden, daß sich in den einzelnen Samenanlagen die große, axil 
gelegene Embryosackmutterzelle nie zum Embryosack entwickelt, sondern vielmehr schon 
früh abstirbt und dann bald verdrängt wird. Diese Auffassung glaubt Srraspurcer schon 
deshalb nicht für die richtige halten zu dürfen, weil sie aus den Figuren, die Murseck 
selbst entworfen und als Beleg zu seiner Arbeit benutzt hatte, gar nicht hervorgehen 
soll. Er ist auch tatsächlich zu anderen Ergebnissen gelangt und zwar hat er gefunden, 
daß in den Samenanlagen der apogamen Eualchimillen eine oder selten mehrere Arche- 
sporzellen in den Zustand von Embryosackmutterzellen eintreten. Der Kern einer solchen 
Zelle durchläuft in der Weiterentwicklung die Prophasen der Reduktionsteilung bis 
zu dem Zustand der Synapsis. Hierauf ändert aber die Embryosackmutterzelle ihre 
Entwicklungsrichtung, sie wird vegetativ, indem ihr Kern aus der Synapsis in den 
typischen, vegetativen Teilungsvorgang übergeht, anstatt die Reduktionsleitung fort- 
zusetzen. 

Um zu diesem Ergebnis zu gelangen, waren bei der geringen Größe der Objekte 
und bei der Schnelligkeit, mit der die eigentlichen Teilungen vor sich gehen, zahlreiche, 
sehr gründliche und feine Untersuchungen nötig. Trotzdem gelang es aber schließlich 
mit Sicherheit festzustellen, daß die Teilungen in den Archesporzellen, aus denen sich 
dann also die Embryosackmutterzellen und damit schließlich die Embryosäcke selbst 
entwickeln, zunächst die gewöhnlichen sind und zwar bis zu dem Zeitpunkt, wo in den 
einzelnen Kernen die Kernfäden dicht zusammengezogen werden. Aus diesem kontra- 
hierten synaptischen Zustande spinnt sich dann der Kernfaden zu einem vegetativen 
Fadenknäuel aus, das weiterhin in einwertige Chromosomen zerfällt, die nun nicht, wie 
es sonst der Fall ist, Paarlinge bilden, um sich gesondert an der Kernwandung zu ver- 
teilen, sondern vielmehr direkt in die Bildung einer Kernplatte eintreten und dann eine 
gewöhnliche, typisch vegetative Teilung vollziehen. Es gehen also die Kerne derjenigen 
Zellen, aus denen schließlich die Embryosäcke entstehen, noch während ihrer Teilung 
aus dem generativen Zustand vollständig in den vegetativen über. Daraus folgt aber 
ohne weiteres, daß die aus einer so veränderten Archesporzelle entstandenen Teilungs- 
produkte nicht einem generativen, sondern einem rein vegetativen Vorgange ihre Ent- 
stehung verdanken. Sie können also nicht als Anfang einer neuen Generation, als typische 
Makrosporen, gelten, sondern sind weiter nichts als einfache Gewebszellen ihrer Mutter- 
pflanze, und die damit eingeschlagene Entwicklung ist demnach nicht geschlechtlich, 
sondern ungeschlechtlich. Die weiteren Vorgänge bieten nun nichts auffallendes mehr. 
Wichtig ist aber, daß der Kern der Eizelle nicht die reduzierte, sondern die volle, vege- 
tative Anzahl von Chromosomen enthält, und aus diesem vegetativen Ei entwickelt sich 
dann ohne vorhergehende Befruchtung in bekannter, von STRASBURGER auch nicht weiter 


(1*) 


4 Literaturbericht. — Buscalioni, L., e G. B. Traverso. 


beschriebenen Weise der Embryo. Diese Ausbildung des Embryos scheint ja nun aller- 
dings doch eher den Namen Parthenogenesis zu verdienen als Apogamie. Denn unter — 
Apogamie versteht man ja im allgemeinen den Vorgang, daß eine Nucellarzelle in den 
Embryosack eindringt und dort einen Adventivkeim ausbildet, was hier aber nicht der 
Fall ist. Trotzdem weist SrrasBurGEr die Bezeichnung Parthenogenesis zurück, weil die 
zum Keim auswachsende Eizelle gar keinen generativen Charakter besitzt, so daß ein 
aus einer solchen umgewandelten Eizelle hervorgehender Keim nur einen einfachen 
Adventivkeim darstellt. 

Des weiteren geht SrraspurGer vergleichsweise auf die ähnliche, ungeschlechtliche 
Fortpflanzung bei Antennaria alpin ein, ferner bei Thalictrum purpurascens, Taraxacum, 
bei verschiedenen Hieractwm-Arten und endlich bei Balanophora elongata, wobei er 
zu dem Ergebnis kommt, daß man auch die Keimbildung dieser Arten als Apogamie 
bezeichnen müsse. 

Bei seinen Untersuchungen derjenigen subnivalen Eualchimillen, welche normalen 
Pollen besitzen, stellt er fest, daß alle diese Arten auch im Bau und der Entwicklung 
ihrer Samenanlagen nichts ungewöhnliches zeigen. Ihr Embryosack enthält vielmehr 
ein generatives Ei mit reduzierter Chromosomenzahl im Kern, für dessen Weiterentwick- 
lung eine Befruchtung nötig ist. Bei dieser Befruchtung dringt übrigens der Pollenschlauch 
nicht durch die Mikropyle in die Samenanlage ein, sondern er wächst bis zum Chala- 
zaende hinab, so daß also die normal geschlechtlichen Eualchimillen chalazogam sind. 

Zum Schluß seiner Arbeit sucht Straspurcer noch endlich die Gründe zu ermitteln, 
welche die Apogamie bei den Eualchimillen verursacht haben könnten. Er kommt dabei 
zu der Annahme, daß zuerst übermäßige Mutation eine Schwächung der geschlechtlichen 
Fähigkeiten verursacht habe und daß dann weiter durch den Ausfall der Befruchtung 
die Anregung zu einer anderen, ungeschlechtlichen Fortpflanzung, eben der Apogamie, 
gegeben wurde. Allerdings kommt solche starke Mutation auch bei Gattungen vor, 
die sich, wie z.B. Rubus und Losa, ihre völlig normale geschlechtliche Fortpflanzung 
erhalten haben. Krause. 


Buscalioni, L., e G. B. Traverso: L’evoluzione morfologica del fiore in 
rapporto colla evoluzione cromatica del perianzio. — Atti dell’ Ist. 
Bot. dell’ Università di Pavia. Nuov. Ser. vol. X, 99 Seiten, 12 Taf. 


Als Material für die Untersuchungen über die Phylogenie der Blütenformen und 
besonders der Farben dienten den Autoren die farbigen Abbildungen der deutschen 
Flora, wie sie bei REICHENBACH, SCHLECHTENDAL und HALLIER vorliegen. Für die ver- 
schiedenen morphologischen Stadien (chori- u. gamopetal einerseits, zygo- u. aktinomorph 
andrerseits) sind die relativen Quantitäten der einzeinen Farben statistisch festgestellt 
und nach Aufstellung einer bestimmten Farbenfolge in Kurven veranschaulicht. Wichtig 
und neu ist vor allem, daß der Anstoß einer Weiterentwicklung von der aktinomorphen 
chori-(»diali«)-petalen Blüte und ihrer grünen Farbe aus (so die geologisch ältesten und 
anemophilen) ernährungsphysiologischen Ursachen zugeschrieben ist. Die Entwicklung 
der Farbenfolge grün — gelb — orange — weiß — rot — violett — blau ist folgendermaßen 
gedacht: Der Zudrang der Nährstoffe nach den Blüten ist bekannt. Die Folge davon 
ist Ansammlung der Assimilationsprodukte des dortigen Chlorophylis. Die Chloroplasten 
pflegen in solchem Fall aber zu degenerieren. Auf diesem Wege werden sie entweder 
zu Chromoplasten (gelb) umgewandelt, oder bei weitgehender Degeneration ganz auf- 
* gelöst (weiße Farbe, hervorgerufen durch Luftgehalt in den Intercellularen). Im Besitz 
der gelben oder weißen Farbe, übernimmt die Blüte nun erst die Funktion der An- 
passung an die besuchenden Insekten. (So können aber auch anemophile Blüten oder 
solche von Gymnospermen bunte Farben aufweisen) Wo aber die Chloroplasten ver- 
ändert oder verschwunden sind, da ist die Bedingung für Anthocyanbildung geboten, die 


Literaturbericht, Fr, Czapek, 5 


nach den früheren Untersuchungen von Buscattont und Pornaccı aul Oxydalionsprozessen 
beruht. Die Entwicklung der Farben zerfällt also in zwei getrennte Reihen: die Dege- 
neration und die Anthocyanbildung. Natürlich kann die letztere auf verschiedenen Stadien 
der ersteren und in verschiedener Intensität einsetzen, und ebenso kann die Degeneration 
auf verschiedenen Stadien der morphologischen Entwicklung erfolgen. Was diese betrifft, 
so nehmen die Autoren im allgemeinen an, daß bei weiß gewordenen Teilen relative 
Atrophie und dadurch ein Hindernis zur Entwicklung gegeben sei, während bei Um- 
wandlung der Chloroplasten in Chromoplasten bessere Bedingungen hierzu vorliegen. 

In der (auch geologisch gestützten) Entwicklungsreihe der vier Kombinationen von 
Chori- und Gamopetalie, sowie Aktino- u. Zygomorphie ergibt sich statistisch in der 
Tat 1) ein Vorwiegen des Weiß bei den Choripetalen-Aktinomorphen neben Ver- 
bindungen von Weiß und Grün, 2) eine relative Zunahme des Gelb bei den Chori- 
petalen-Zygomorphen neben roter Farbe und Verbindungen weiß-rot; 3) bei den 
Gamopetalen-Aktinomorphen viel Gelb und Rot und in Verbindungen Blau und 
Violett und ähnlich 4) bei den Gomopetalen-Zygomorphen gelb und rot, in Ver- 
bindungen aber mehr violett als rot. 

Das erste Auftreten des Rot in 2) bringt B. insbesondere noch so mit der beginnen- 
den Gestaltsänderung in Beziehung, als diese Ernährungsunregelmäßigkeiten, Anhäufungen 
von Zucker u. a. an einzelnen Stellen nach sich ziehen soll. 

Der bekannten Einflüsse von Licht und Schwerkraft, die ja experimentell geprüft 
sind, ist gleichfalls gedacht. Die weiteren Beziehungen zu Standort, Klima, Jahreszeit 
und vielen anderen Faktoren sind zwar erwähnt, aber auf dem Wege der Statistik 
wohl kaum gefördert. Immerhin ist die Behandlung eines so wichtigen Problems, wie 
die Entwicklung der Blütenfarbe es ist, auf jeden Fall beachtenswert. Ein Zurückgreifen 
auf bestimmte Formenkreise und lebendes Material bringt aber vielleicht noch wert- 
vollere Aufschlüsse. TOBLER. 


Czapek, Fr.: Biochemie der Pflanzen. 1. Bd., 584 S. — Jena (Gustav 
Fischer) 1905. .# 44.—. 3 


In den älteren Handbüchern der organischen Chemie sind die chemischen Verbin- 
dungen aus dem Pflanzenkörper und ihre Naturgeschichte zusammenhängend und über- 
sichtlich behandelt. Die Chemie, bemüht, die Ansicht von der Lebenskraft zu stürzen, 
hatte abgesehen von der praktischen Bedeutung der Pflanzenstoffe ein weiteres Interesse 
an den Produkten des Organismus. Die Entwicklung der chemischen Theorien führte 
die Chemie auf andere Bahnen und unter der ungeheuren Menge von neuen Verbin- 
dungen verschwanden die Pflanzenstoffe im System der Substanzen. Wohl versuchte 
man das Kapitel der Pflanzenstoffe unabhängig vom allgemeinen Handbuch zu behandeln. 
RocaLeners Phytochemie 4854, Sacuses Chemie der Farbstoffe, Kohlenhydrate und Pro- 
teinsubstanzen 4877, Hiicer und Husemanns Pflanzenstoffe 1884, waren Beweise für die 
Notwendigkeit einer gesonderten Behandlung. Allein die vorwiegende Betrachtung der 
Pflanzenstoffe als Produkte des Pflanzenkörpers kam wohl der Chemie, nicht aber 
der Biologie zu gute. Mit ihrer Entwicklung trat aber die chemische Seite der Lebens- 
vorgänge immer mehr in den Vordergrund. Immer mehr ergab sich die Notwendigkeit, 
die Pflanzenstoffe nicht bloß aus der Pflanze zu isolieren, sondern ihr Werden und ihren 
Wandel im lebenden Körper zu verfolgen, um die Anteilnahme bestimmter chemischer 
Verbindungen an den Lebensprozessen erkennen zu können. Dazu reichte die von der 
Chemie gegebene Analyse und die Angabe von Darstellungs- und Trennungsmethoden 
nicht aus. Auch ließ die vorhandene Literatur den Physiologen teils durch Einseitig- 
keiten im Stich, teils entzog sie sich wegen ihrer Zerstreutheit der Kenntnis. Der Verf, 
des hier anzuzeigenden Werkes, denn bei dem ungeheuren Stoff kann es sich hier nur 
um eine Anzeige, nicht um Inhaltswiedergabe handeln, hat sich ein hervorragendes Ver- 


6 Literaturbericht. — J. H. Maiden. 


dienst durch die Abfassung seines Buches erworben. Die Arbeit, das gewaltige, überall 
verstreute Literaturmaterial zu sammeln, konnte nur mit aufopferndem Fleiß geschehen, 
und zwar nur von einem Gelehrten, welcher beiden Fächern der Chemie und Pflanzen- 
physiologie gewachsen ist. Das ist nicht häufig der Fall und um so erfreulicher, daß 
Czapek sich der Aufgabe nicht entzogen hat, unserer Literatur eine brauchbare Biochemie 
zu schenken. Denn gerade eine solche Arbeit ist nicht eitel Freude, wofür dem Verf. 
freilich die Aussicht bleibt, daß sein Buch auf viele Jahrzehnte hinaus anderen Forschern 
eine Hilfe und Zuflucht bleiben wird, die man dankbar anerkennt. Eine Übersicht des 
Inhaltes dieses ersten Bandes zu geben, ist bei dem Interesse, welches hier jede Einzel- 
tatsache besitzt, wie gesagt, nicht möglich. Doch soll wenigstens versucht werden, auf 
die Eigenart und Leistungsfähigkeit des Buches hinzudeuten. 

Die Literaturzitate geben schon eine Vorstellung von der Vollständigkeit des 
Buches und man überzeugt sich bald, daß der Verf. hier mit ganzem Fleiße gearbeitet 
hat. Er hat aber seine Aufgabe, eine Biochemie zu schreiben, auch damit erfaßt, daß 
dieses Tatsachenmaterial nicht bloß, wie meistens früher, registriert, sondern verarbeitet 
ist. Die theoretische Zuzammenfassung und Verfolgung der Stoffe, die physiologische 
Charakteristik derselben und ihres Verhaltens, die guten geschichtlichen Übersichten, in 
denen wir auch eine maßvolle und möglichst gerechte Kritik finden, machen das Buch 
zu einem wissenschaftlichen Hilfsbuch von Bedeutung. Der vorliegende Band umfaßt 
außer der historischen Einleitung und dem allgemeinen Teil, der sich mit dem Proto- 
plasma und den Reaktionen im lebenden Pflanzenkörper befaßt, Natur und Stoffwechsel 
der Fette, Lecithine und Wachsarten der Kohlenhydrate, Zellhautbestandteile und Farb- 
stoffe. Es ist möglich, daß der Chemiker vom Fach hier zu wenig Formeln und Struktur- 
schemata sieht, aber damit können wir Biologen meistens wenig anfangen. Wir brauchen 
eine Naturgeschichte der chemischen Verbindungen und in diesem Sinne befriedigt das 
Buch vollauf. Die Mitteilung, daß der zweite Band im Druck ist, ist um so erfreulicher, 
als die Eiweißliteratur in gleicher Form dem Physiologen besonders erwünscht ist 

HANSEN. 


Maiden, J. H.: The Flora of Norfolk Island. Part I. — Proceed. Linn. 
Soc. New South Wales 1903, part IV. Sept. 30th, p. 692—785, 
pl. XXXVIII — Issued April 28th 1904. 


Dies ist eine kritische Synopsis der Flora von Norfolk, die erste seit ENDLICHERS 
Prodromus Florae Norfolkicae (4833). Der Bestand der bekannten Arten hatte sich seit- 
dem durch Cunnincuams Reise, durch Publikationen von F. v. MüLLer und Tate ansehnlich 
vermehrt. Ferner besuchte Verf. die Insel 4902 und sammelte dabei 46 Phanerogamen 
und 47 Kryptogamen, die vorher für die Insel nicht angegeben waren. | 

Gleich wichtig aber wie dieser Zuwachs des Katalogs sind die Abzüge, welche 
nach kritischer Prüfung zweifelhafter Angaben notwendig werden. Gerade die floristischen 
Nachweise, die sich auf die Inselwelt Polynesiens beziehen, sind Verwechslungen und 
Irrtümern mannigfacher Art ausgesetzt gewesen. So existieren auch für Norfolk viele 
zweifellos unzutreffende Angaben, während über 20 Spezies für ihr Indigenat der Be- 
stätigung bedürfen. | 

Von den durch MAmen zum erstenmal konstatierten Arten sind die meisten nur 
Unkräuter oder jedenfalls weitverbreitete Gewächse. Namentlich zahlreich sind- Glumi- 
floren, die die Früheren wohl vernachlässigt hatten. 

Außer der Artenliste — die nebenher durch Einfügung aller früheren Erwähnungen 
und Beschreibungen ein interessantes Bild von der Entwicklung unserer Kenntnis von 
Norfolk liefert — gibt Verf. ausführliche Besprechungen der eingeführten Nutzpflanzen, 
der verwilderten Gewächse und der Unkräuter. 

Kine zweite Abteilung der Arbeit geht auf die Erforschungsgeschichte der Flora 


4 


Literaturbericht, — J. J. Rein, 7 


Norfolks ein. Sie betrachtet die alten Beschreibungen, die wir von der Vegetation deı 
Insel besitzen, erörtert die Tätigkeit Frnnınann Bauens, auf dessen Sammlungen EnpLicnens 
Prodromus beruht, und verfolgt das Schicksal der »Government Gardens« auf der Insel. 
In diesem Abschnitt wird auch Bezug genommen auf die kleinen Nebeninseln von Norfolk 
(Philipp Island und Nepean Island). Ferner bringt Verf. eine Bibliographie aller Werke, 
die sich mehr oder minder mit der Vegetation von Norfolk beschäftigen. L. Dies. 


Rein, J. J.: Japan nach Reisen und Studien dargestellt. I. Bd.: Natur 
und Volk des Mikadoreiches. Zweite, neu bearbeitete Auflage. Mil 
2 Abbildungen im Text, 26 Tafeln und 4 Karten. — Leipzig (Wilh. 
Engelmann) 1905. ,# 24.—; geb. .# 26.—. 


Es gereicht uns zur Befriedigung, den ersten Band des rühmlich bekannten Werkes 
von Rem über Japan in neuer Edition anzeigen zu dürfen. Diese zweite Auflage, die 
fast 25 Jahre nach der ersten erscheint, erweist sich in den meisten Kapiteln als be- 
deutend gemehrt und vielfach gründlich umgestaltet. Sehr dankenswert und wertvoll 
sind die beigegebenen vier Karten, darunter eine aus drei Blatt bestehende, die Herrn 
P. REINTGEn zum Verfasser hat. 

Der vorliegende erste Band betrachtet Natur und Volk, also Geographie, Geologie, 
Hydrographie, Klima, Flora und Fauna; dann die Geschichte des Volkes, Anthropologie 
und Ethnologie, schließlich die Topographie von Alt- und Neu-Japan. Alle diese un- 
gemein reichhaltigen Darstellungen sind möglichst bis zur Gegenwart fortgeführt: so 
wurde z. B. im geschichtlichen Teil die innere Entwicklung Japans und seine auswär- 
tigen Beziehungen in den letzten 25 Jahren bis zum Ausbruche des Krieges mit Ruß- 
land hinzugefügt. 

Das Kapitel über die »Flora der japanischen Inseln« ist gegen die frühere 
Auflage nicht sehr wesentlich umgestaltet. Soweit seine wichtigsten Abschnitte in Betracht 
kommen, wird man das billigen, da ihr Hauptwert in der Wiedergabe eigener Erfahrungen 
und Beobachtungen liegt. Sie hätten nur verlieren können, wenn Fremdes hineingetragen 
worden wäre. Zudem hat ja auch die deskriptive Pflanzengeographie Japans seit 1880 
keine reformatorische Bereicherung erfahren. Man ist wohl erheblich fortgeschritten in 
der systematischen Durcharbeitung der japanischen Flora, und zumal die einheimischen 
Forscher wenden darauf viel Eifer und Sorgfalt. Für die physikalische Pflanzengebgraphie 
aber, die Kenntnis der Formationen usw. ist relativ wenig Neues hinzugekommen. So 
bleibt Reıns Werk auch heute eine wichtige Quelle, dem noch jetzt die Anerkennung ge- 
bührt, die ihm Maximowiz s. Z. bei einer Besprechung der ersten Auflage zollte (vgl. 
Botan. Zeitung 4884, 272—277). 

Die Gliederung des botanischen Kapitels ist dieselbe geblieben, wie in der ersten 
Auflage. Es werden also behandelt: 


I. Dauer der Vegetation in Alt-Japan, d. b. der Gebiete zwischen 30° und 411/,° 
die Verf. aus eigener Anschauung kennt. 
Il. Formationen und Regionen der Vegetation. 
4. Flora des Dünensandes. 
2. Sumpf- und Wasserpflanzen. 
3. Gebüsche der Hügellandschaften. 
4. Hara. 
5. Wald. 
6. Flora des Hochgebirges. 
Verf. unterscheidet schließlich fünf Pflanzenzonen: 
4. Zone des Kiefernwaldes und des Wacholders, 
2.. Zone der Cryptomerien, Cypressen und Eiben, 400-1000 m. 


8 Literaturbericht. — Bot. Exkurs. u. pflanzengeogr. Studien in der Schweiz: 


3. Zone der Abees firma und anderer Tannen, sowie des mittleren Laubwaldes 
1000—1500 m. 

4. Zone der Fichten, Tsuga und Lärchen, 4500—2000 m. 

5. Zone des Knieholzes, von 2000 m an. 


Daran schließt sich ein kurzer Vergleich mit der neueren Einteilung von. S. Honpa, 
die namentlich für Formosa bedeutsam ist. 

Der mehr theoretische Abschnitt ȟber die Zusammensetzung der japa- 
nischen Flora, und ihre Verwandtschaft mit anderen Vegetations- 
Gebieten« leidet unter den Mängeln des Quellenmaterials. Noch immer muß Francuer 
und Savarıers Flora als Unterlage dienen. Viele der Verstöße oder der jetzt nicht mehr 
geltenden Daten dieses Buches kommen damit wieder in Umlauf. 

Ganz veraltet ist z. B. die Liste der »endemischen und eigentümlichen Gattungen 
Japans« (S. 229). Die Beziehungen zwischen Japan und China, die nach der Aufschließung 
Zentral-Chinas eine höchst beträchtliche Bedeutung besitzen, finden bei ReIN keine Wür- 
digung. Er verharrt bei seinem »nördlichen Monsungebiet« (Japan, Mandschurei, Korea, 
die Küstenprovinzen Chinas). Demgegenüber hatte schon MAxımowiz in seinem genannten 
Referat die Einbeziehung Chinas bis Kansu vorgeschlagen. Sie ist heute völlig unab- 
weisbar, da gerade im inneren China die genauen Parallelen zu Japan gelegen sind. 

Man muß also bei der Beurteilung von Reins Darstellung der Vegetation Japans 
in Rücksicht ziehen, daß es ihr aus äußeren Gründen noch nicht möglich war, diejenigen 
Anschauungen über die ostasiatische Flora zu assimilieren, die gegenwärtig unumgäng- 
lich geworden sind. Alles aber, was sie in den schildernden Kapiteln bringt an Tat- 
sächlichem und an Beobachtetem, hat seinen alten, teilweise grundlegenden Wert behalten. 

L. Dies. 


Botanische Exkursionen und pflanzengeographische Studien in der 
Schweiz. — Herausgegeben von C. Schröter. Zürich (Alb. Raustein) 
1904 ff. 

Unter obigem Titel hat C. Schröter die Edition einer Reihe kleinerer Monographien 
aus mehreren Gebieten der Pflanzengeographie begonnen, die, aus der Untersuchung 
Schweizer Verhältnisse erwachsen, fast durchweg allgemeiner interessante Ergebnisse 
gezeitigt haben. 

Die Serie soll in zwangloser Weise fortgesetzt werden und wird neben erstmalig 
publizierten Arbeiten auch solche enthalten, die, zuerst in Gesellschafts-Schriften erschienen, 
allgemeiner und leichter zugänglich gemacht werden sollen. 

Wir haben folgende sechs Hefte gesehen: 


1. Heft. Schröter, C., und M. Rikli: Botanische Exkursionen im Bedretto-, 
Formazzo- und Bosco-Tal. — (S.-A. aus Atti Soc. Elv. Scienz. natur. 
Locarno 1903). 92 S., 10 Taf. 1904. .# 2.40. 


Wir haben in dieser Arbeit das Resultat zweier Exkursionen vor uns, welche die 
beiden Verf. mit Studierenden des eidgenössischen Polytechnikums zu Zürich in das 
nördliche Tessin 1904 bzw. 1903 unternommen haben. Abgesehen davon, daß man in 
dem Büchlein für die Methodik botanischen Exkursionierens viel lernen kann, wird man 
förderliche Beiträge zum Verständnis der alpinen Flora darin finden. 

Auffallend niedrig im besuchten Gebiet liegt die Wald- und Baumgrenze, »um 
reichlich 300 m niedriger als im Wallis«. Es ist eine Folge der größeren jährlichen 
Niederschlagsmenge, mehr aber noch der geringen Massenerhebung, welche die Temperatur 
ungünstig herabsetzt. 


Im Gebiete finden sich neben einander hohe Stationen für Arten der Ebenen- oder. 


u nn et et 


Literaturbericht. — Schröter, C,, u. M, Rikli, B. Freuler, M, Oettli, Q 


montanen Flora und bedeutende Depressionen alpiner und selbst nivaler Arten, Pus 
beides werden Beispiele gegeben (S. 70. 

Für die Floristik der Alpen interessante Ergebnisse bestanden in einigen Funden, 
die zur Ausfüllung der »Tessiner Lücke« beitragen, «d. h, jenes Fehlgebietes, das sich 
im Areal so vieler Spezies zu finden scheint. Daß diese »Lücke« in zahlreichen Fällen 
wirklich besteht, ist unzweifelhaft; in manchen anderen Fällen aber beruht ihre Annahme 
nur auf der noch mangelhaften Erforschung des nördlichen Tessins, Das zeigte sich 
wiederum auf den beiden Exkursionen der Verf., welche im Gebiete feststellen konnten: 
Anemone baldensis, Oxytropis lapponica, Prunus padus var. petraca, Brigeron Schlei- 
chert, Centaurea Rhaponticum, Gregoria Vilaliana, Carex nitida. 


2. Heft. Freuler, B.: Forstliche Vegetationsbilder aus dem siidlichen Tessin. 
— (S.-Abdr, aus Atti Soc. Elvet. Scienz. nat. Locarno 1903), 2% S., 
18 Photographien auf 9 Taf. 1904. .# 1.20. 

Die südlich vom M. Ceneri gelegenen Teile des Kantons Tessin mit ihren viel- 
seitigen Daseinsbedingungen nach Elevation, Niederschlag, Untergrund bieten auf kleinem 
Raum eine ungemein reichhaltige Folge von forstlichen Vegetationsbildern. Diese stellt 
Verf. in 48 Abbildungen dar, jede durch einen Text erklärt, der über Ökologie, Forst- 
wirtschaft und Landeskunde des gesegneten Gebietes wertvolle Erläuterungen gibt. 


3. Heft. Oettli, M.: Beiträge zur Oekologie der Felsflora. Untersuchungen 
aus dem Curfirsten- und Sentis-Gebiet. — (S.-A. aus Jahrbuch der 
St. Gallischen Naturwiss. Ges. 1903), 174 S., 4 Taf. 1905. .# 3.20. 


Verf. hat das hohe Ziel, zum ökologischen Verständnis einer Pflanzenformation 
zu kommen, an der Felsenflora eines beschränkten Gebietes angestrebt. Das Resultat 
seiner Untersuchungen ist eine mehrfach originelle Arbeit, die für das bearbeitete Gebiet 
wertvolle Ergebnisse bringt und auch in allgemeiner Hinsicht manche neue Anregung 
enthält. 

Eine aufmerksame Analyse der Felsenflora ergibt, daß sich ihre Arten verteilen 
auf gewisse durch irgendwelche gemeinsame Merkmale besonders charakterisierte 
Stellen des Felsens, die meist nur von einer und derselben Spezies besiedelt werden: 
dem »Wurzelort« der betreffenden Spezies. Zwischen den Eigenschaften des Wurzel- 
ortes und dem Bau dieser Spezies besteht epharmonischer Zusammenhang, »Sonder- 
anpassungen«, deren Aufzeichnung dem speziellen Studium obliegt. 

Das Studium der »Wurzelorte« der Gefäßpflanzen der Felsenflora im Kurfirsten- 
und Sentisgebiet und der ihnen entsprechenden Sonderanpassungen bildet den Inhalt 
der Arbeit. 

Zu welchen Aufschlüssen in ökologischer Hinsicht Verf. auf diesem Wege gelangt, 
sei an seiner Gruppierung der Felspflanzen (seinem Schema der »Berufsarten« — kein 
günstiger Ausdruck!) erläutert. Übrigens soll damit nur eine nähere Einsichtnahme 
der Abhandlung empfohlen werden, die trotz mancher etwas verfrühter Verallgemeine- 
rungen eine dankenswerte Leistung ist. 

Verf. findet in der Felsenflora folgende Kategorien: 


A. Spaltenpflanzen. 


I. Nur in Spalten mit winterlicher Schneebedeckung (wenig- 
stens bei Südexposition) . . . . . . . . . . . . . die »Schnee-Schützlinge« 
z. B. Erinus alpinus 
II. Nur in Spalten ohne Schneebedeckung . . . . . . . . . Androsace helvetica 
Ill. Nur in Kalkschlamm führenden Schichtfugen . . . . . . Pinguicula alpina 
IV. In Spalten an oberflächlich besprühten Wänden. . . . . Gypsophila repens 


10 Liceraturbericht. — P. Vogler. 


V. In Spalten an oberflächlich berieselten Wänden . 
VI. In Spalten, die an vertieften Stellen der Oberfläche ann 
(in Südexposition) : 
VI. Auch in anderen Spalten: 
1. in Spalten mit oberflächlicher Humusüberlagerung oder 
doch reicher oberflächlicher Füllung. 


Saxifraga atxoides 


Sedum dasyphyllum 


a) in der Kulturregion . : 

b) in den Globularia-Bestaénden . 

c) in den Carex firma-Beständen . 
2. in an der Oberfläche gehaltlosen Spalten. 

a 


en 


Südexposition 


oberflächlich klaffende Spalten ausnützend. 
a. durch Stauung des verschwemmten Detritus in 


Laserpitium siler 
Primula auricula 
Silene acaulis 


Carex mucronata 


3. aus dem Salonen d vat Verlänehien iriaben 
ans Licht dringend, namentlich bei seitlicher Öffnung 
der Spalten, Galium-Arten, Teuerium chamaedrys 
7. ? bei Öffnung der Gratton nach oben. Sempervivum tectorum 
) engschließende oder sonst oberflächlich une 
arme Spalten ausnützend. 
a. mit aktiver oberflächlicher Humuserzeugung, immer- 


= 


grun!.. m oo LEIS OTT SG 4 eae n enema 
6. oberflächliche Hem weniger az 
sommergrün 


Potentilla caulescens 
Carex firma 


+ in den Globularia-Beständen 
++ in den Carex firma-Beständen 


B. Oberflächenpflanzen. 


I. Moosrasen ausnutzend 
4. mehrere zugleich 
2. nur einen allein . 
I. ct verschlepptem Humus tete. 
. herabfallenden Humus auffangend . 
2. entblößten Humus ausnützend 
3. den Humus an extrem heißen Orten Rt, Sedum album 
4. beweglichen Humus verankernd . : Carex humilis 
Im Anhang finden sich u. a. interessante Nacht über die Wasserbilanz der 
Felsenpflanzen. 


5. Heft. Vogler, P.: Die Eibe (Taxus baccata L.) in der Schweiz. — 
(S.-A. aus dem Jahrbuch der St. Gallischen Naturwiss. Ges. 1904), 
56.8,, eine und 2 Tafeln nach photographischen 
Aufnahmen. 1905. 42 


Diese hübsch und ansprechend MR Abhandlung will das heutige Vor- 
kommen der Eibe in der Schweiz darstellen. Beschreibung des Baumes, seine Fort- 
pflanzung, seine Giftigkeit, die Verwendung bilden einleitende Kapitel. Dann wird die 
Verbreitung (mit Liste und kartographischer Eintragung der Eibenstandorte) in der 
Schweiz charakterisiert: »Das Mittelland ist arm an Eiben. Viel reicher sind die ihm 
zugekehrten Abhänge unserer beiden Gebirgsketten. Im Jura zieht sich die Eibe von 
Schaffhausen bis Genf; an beiden Enden allerdings nur vereinzelt, im Gebiet von Baden 
bis Orbe sehr häufig. Die vorderste Kette ist die reichste; je tiefer wir ins Gebirge 
eindringen, umso ärmer an Eiben werden die Wälder.« 


Globularia cordifolia, Thymus serpyllum 
Saxifraga aixoon 


Globularia cordifolia 
Thymus serpyllum 


Literaturbericht. — KE, Neuweiler, Müller, G,, u, C. A. Weber, 1] 


Ganz ähnlich verhält sie sich in den Alpen. Dem Innern fehlt sie fast vollständig, 
nur im Albulatal und Rhonetal dringt sie tiefer ein; sonst beschränkt sie sich auf die 
-Vorberge, Am nordwestlichen Alpenrand treten vier Verbreitungszentren besonders 
hervor: St. Gallen-Appenzell; Vierwaldstättersee-Rigi; Thuner See; unteres Rhonetal, 
Dazu käme noch mehr im Innern der Alpen: Walensee-Rheintal, Am Südfuße der 
Alpen bildet der Sottocenere ein eigenes Zentrum. 

Im Mittellande zeigt sich eine deutliche Zunahme nach Nordosten, 

Bis zu einem gewissen Grade ist diese Verbreitung bedingt durch die Unterlage, 
die Eibe ist kalkhold in der Schweiz, sowie durch relativen Niederschlagsreichtum. Beide 
Faktoren aber genügen noch nicht völlig zur Erklärung des Areales. 

Im ganzen zeigt sich, daß die Eibe ihr Gebiet in der Schweiz durchaus behauptet. 
— Es liegen keine Daten vor, die auf Standorte schließen ließen in Gebieten, wo die 
Eibe jetzt gar nicht mehr vorkommt. — Im einzelnen ist sie allerdings durch die 
Kultur und durch systematische Ausrottung stark dezimiert worden. Vielfach zeigt sie 
Symptome erfreulicher Lebenskraft. »Eine Gefahr des Aussterbens der Eibe in der 
Schweiz existiert heute nicht und wird nach unserem Ermessen nicht so bald eintreten.« 


m4 


6. Heft. Neuweiler, E.: Die prähistorischen Pflanzenreste Mitteleuropas 


mit besonderer Berücksichtigung der schweizerischen Funde. — (S.-A. 
aus Vierteljahrsschr. Naturforsch. Ges. Zürich L [1905). 140 S. 1905. 
M 2.40. 


Diese vielseitig interessante Arbeit gliedert sich in folgende Abschnitte: Vorkommen 
und Erhaltung der pflanzlichen Reste, Alter der Lokalitäten, Zusammenstellung der be- 
stimmten Arten, die einzelnen Fundorte mit ihren Resten. Sie ist bestimmt, die von 
O. Heer gegebene Darstellung, namentlich in bezug auf die Pflanzen der Pfahlbauten 
nach den heutigen Erfahrungen auf dem genannten Gebiete prähistorischer Botanik zu 
revidieren und zu ergänzen. In dieser Hinsicht hat sie schöne Erfolge gebracht: die 
Zahl der Heerschen Liste steigt von 120 auf etwa 220, von denen für die Schweiz 
470 Arten nachgewiesen sind. Es ergibt sich ferner, daß die damalige Pflanzendecke 
mit der heutigen übereinstimmt: »sie hat sich fast unverändert erhalten, so daß für 
diese Zeiten keine klimatischen Veränderungen zu verzeichnen sind.« Die Kultur dagegen 
ist seither zum Teil »in andere Bahnen geleitet worden und hat Fortschritte gemachte. 
Gegen Heer erhalten wir auch über einige Kulturpflanzen neue Aufschlüsse. Die Deu- 
tung des Pfahlbau-Flachses als Linum angustifolium muß bestritten werden. »Der Pfahl- 
baulein steht näher bei Linum austriacums. KEbenso hält Verf. die in den Pfahlbauten 
verbreitete Szlene nicht für S. eretica, so daß die Ansicht Hrers, die Pfahlbauer hätten 
dies Unkraut mit Flachssamen aus dem Süden bekommen, ihre Stützen verliert. Im 
ganzen müssen etwa zwölf der Heerschen Identifikationen abgeändert werden. — Reste 
von Vitis vinifera sind jetzt für die Steinzeit der Schweiz festgestellt; ob von einer 
spontanen Form oder einer noch unvollkommenen Kulturrasse läßt sich jedoch nicht 


sicher entscheiden. — Sicher gestellt ist auch das Vorkommen von Juglans regia im 
Schweizer Neolithicum. Für viele wertvolle Einzelheiten sei auf das Original verwiesen. 
L. Diets. 


Müller, G., und C. A. Weber: Über eine frühdiluviale und vorglaziale 
Flora bei Lüneburg. I. Geologischer Teil. IL. Paläontologischer Teil 
von C. A. Weser. — Abh. d. künigl. preuß. geolog. Landesanstalt, 
Neue Folge 1904, Heft 40. 78S. mit 48 Tafeln. .# 5.50. 


In dem geologischen Teile schildert Herr G. MürLer die geognostischen Verhältnisse 
der Fundstätte, welche in der Nähe von Lüneburg im Westen der Stadt 3 m unter der 


12 Literaturbericht. — M. van den Bossche. 


(Wegsohle) Obertläche, im ganzen 6,26 m unter Tage liegt. Über die weiteren geogno- 


stischen Verhältnisse sei auf das Original verwiesen; hier sei nur erwähnt, daß das 


fossilienführende 4,10 m mächtige Torfflôz dem Ortstein und Sohlband mit Bleisanden 
zusammen 0,60— 0,70 m mächtig) aufgelagert ist und von Feinsand (0,90 m) überlagert 
wird, der mit zahlreichen fossilienführenden Torf- und Sandschmitzen durchsetzt ist. 
Der Torf ist auf Sanden abgelagert, deren Entstehung vor eine Bedeckung der 
Umgebung Lüneburgs mit Inlandeis fällt. 


Der zweite Abschnitt behandelt die fossilienführenden Schichten des Aufschlusses, 
d. h. das Torfflöz mit dem überlagernden Feinsande. Der zu unterst liegende Waldtorf 
(0,30 m mächtig) enthielt als wichtigste und häufigste Fossilien Picea omoricoides 
Weber eine der jetzt nur noch in Serbien vorkommenden Picea omorica Pancic nahe- 
stehende Art, Pinus punnelio Willk., daneben vier Moose, Eriophorum vaginatum, V ac- 
cinium priscum Weber, Calluna vulgaris Salisb. u. a.; darüber lag der nach unten 
scharf abgegrenzte Polytrichum-Sphagnumtorf (0,30 m), in dem Picea omoricoides 
Weber schon sehr abnimmt, und der nach oben allmählich in den 0,50 m mächtigen 
Sphagnumtorf übergeht. In diesem ist Pècea omoricoides Web. sehr selten und 


nur durch Krüppelexemplare vertreten, dagegen Vaccinium priscum Web. sehr 


häufig. In den obersten durch Verwitterung veränderten 40 cm treten u. a. sehr 
häufig auf Cenococcum geophilum Fr., das im Sphagnumtorf ganz fehlte, Pinus pumilio, 
Eriophorum vaginatum, Betula nana L. und Vaccinium priscum Weber in auffallend 
üppiger Entwicklung. In dem zu oberst liegenden Feinsand fand sich Betula nana L. 
in außerordentlicher Menge, daneben Rumex acetosella, Vaccinium priscum, 
Cenococcum geophilum und an nassen Stellen die Ephippien von Daphnia pulex und 
Hypnum exannulatum u. a. 

Der paläontologische Teil von C. A. Weser behandelt zunächst im dritten Abschnitt 
die Entwicklung und den Charakter der Vegetation: »Auf den feuchten, durchlässigen 
Sanden entwickelte sich ein äußerst dichter und infolgedessen fast unterwuchsfreier 
Wald der Picea omoricoides. Durch das Wachstum der Fichten bildete sich im Laufe 
der Jahrhunderte eine so hohe Humuslage, daß die flachausstreichenden Fichtenwurzeln 
diese nicht mehr durchdringen konnten;. infolgedessen ging der Wald zurück. Die für 
Wasser schwer durchlässige Humusschicht begünstigte die Versumpfung des Geländes; 
Sphagnumpolster erschienen; sie breiteten sich immer weiter aus: und es begann eine 
lange Zeit des Kampfes zwischen den Moosen einerseits und Wollgras-Heidebeständen und 
dem immer mehr verkrüppelnden Nachwuchs der Fichten und dem Krummholz anderer- 
seits. Schließlich trugen die Sphagnen den Sieg davon.« Das Klima, welches während 
der langen vom Verf. auf mindestens 4000 Jahre angegebenen Zeit der Moorbildung 
herrschte, muß hinsichtlich der Feuchtigkeitsverhältnisse dem heutigen sehr ähnlich 
sewesen sein, der subalpine Charakter der Vegetation, besonders das Fehlen der Erle, 
Eiche und Linde beweisen jedoch, daß die Temperatur erheblich niedriger gewesen sein 
muß. Das späte Auftreten der Zwergbirke beruht nach der Ansicht des Verf. nicht auf 
weiterem Sinken der Temperatur, sondern darauf, daß dieser Strauch erst spät ein- 
gewandert ist. Bald darauf trat durch Trockenwerden des Klimas und häufige Stürme, 
verursacht durch Nahen des Landeises, Übersandung und Verschüttung des Moores ein. 


Der letzte Abschnitt der Arbeit enthält eine Aufzählung und Charakterisierung der 


Flora des Diluvialmoores, wobei die meisten Funde auf 48 meist gut gelungenen Tafeln 
abgebildet werden. KE. ULsricu. 


Bossche, M. van den: Plantae novae vel minus cognitae ex herbario 
horti Thenensis. — Avec les descriptions au annotations de M. 
E. DE Witpeman. 4—3. livraison. Taf. I--XXI. — Bruxelles 1904, 


Literaturbericht, — Charles Sprague Sargent. 13 


4905. — Nur zu beziehen bei der Administration des biens et affaires 
de M. van pen Bossone, 5 Grande Montagne à Tirlemont. 


Es ist eine leider zur Genüge bekannte Tatsache, daß die den Zwecken der spe- 
ziellen Botanik dienenden Abbildungswerke niemals einen solchen Absatz finden, daß die 
aufgeweñdeten Kosten herauskommen, Im Interesse der Wissenschaft sind aber der- 
artige Publikationen sehr zu begrüßen, wenn bei der Auswahl der Abbildungen sach- 
ktindig vorgegangen wird und dieselben die Naturobjekte einigermaßen ersetzen. Wie 
bei den von Herrn van pen Bosscue herausgegebenen Icones selectae horti Thenensis 
sind auch hier die Zeichnungen durch Arrevar vortrefflich ausgeführt, 

Die erste Lieferung enthält einige Arten, welche von K, Lusa bei Mossumbala im 
Sambesigebiet gesammelt wurden: 

Kigelia Ikbaliae de Wild., Cissampelos Wildemaniana v. d. Bossche, Heinsenia 
Lujae de Wild., Oncoba angustipetala de Wild., Gladiolus morrumbalensis de Wild. 

Die zweite Lieferung bringt Abbildungen und Beschreibungen neuer Cyperaccen 
aus Südafrika: 

Scirpus hemiuncialis C. B. Clarke, Eleocharis Schlechteri C. B. Clarke, Freinia 
mueronata C. B. Clarke, F\. distans C. B. Clarke, F. minutiflora C. B. Clarke, Carpha 
Sehlechteri C. B. Clarke, ©. bracteosa C. B. Clarke, Tetraria ferruginea C. B. Clarke. 

In der dritten Lieferung finden wir Orchideen aus der Sammlung von E. Lusa: 

Habenaria pedicellaris Rehb. f., H. splendens Rendle, Satyrium morrumbalense 
de Wild., Zassochilus morrumbalensis de Wild., Eulophia Kirkw Rolfe, E. Lujae 
de Wild., Polystachya Lujae de Wild., P. uniflora de Wild., Angraecum tridactylites 
Rolfe., A. filicornoides de Wild. 

Die Abbildungen sind ausgezeichnet und die Erläuterungen DE WitpEemANs gehen 
in den meisten Fällen auf die nahestehenden Arten ein. E. 


Sargent, Charles Sprague: Trees and Shrubs. — Boston and New York 
(Houghton, Mifflin and Co.) Part IV. 1905. 5 Dollars. 


Über die drei ersten Teile dieses wichtigen Werkes wurde in den Bot. Jahrb. XXXIV, 
Literaturbericht S. 18, 49 referiert. Der vorliegende vierte Teil des ersten Bandes, 
welcher auch einige Verbesserungen zu den bisher erschienenen Teilen und den Index 
enthält, bringt Abbildungen folgender Arten: 


76. Acer truncatum Bunge — Nordchina. pelopsis radicantissima Engelmannz 
77. Acer Oliverianum Pax — China, Hupeh- Schelle — Atlant. Nordamerika. 
78. Acer sinense Pax — China. 89. Parthenocissus dumetorum Rehder 
19. Acer Wilsont Rehder n. sp. — China. n. sp. = Parth. quinquefolia (Sims) 
80. Acer erianthum Schwerin — China. Graebner = Parth. Spaethii Graebner 
81. Acer flabellatum Rehder n. sp. — — Nordamerika. 

China. 


90. Parthenocissus texana (Durand) Rehd. 


82. Acer caudatum Wall. var. ukurun- N 


duense Rehd. — Himalaya. 
83. Acer Davidit Franch. — China. 
84. Acer urophyllum Maxim. (1890) — 
A. Maximowiezii Pax (1889) — China. 
85. Acer tetramerum Pax — China. 


94. Malus xwmi (Matsumara) Rehd. — 
Japan. 

92. Oroxylum flavum Rehd.n.sp. Yunnan. 

93. Phellodendron amurense Rupr. — 


86. Acer barbinerve Maxim. — Man- Pad 
dschurei. 94. Phellodendron sacchalinense Sarg. 
87. Acer Franchetii Pax — China. n. sp. — Sachalin, Japan. 
88. Parthenocissus quinquefolia Planch. 95. Phellodendron japonicum Maxim. — 
= P. Engelmannii Graebner = Am- Japan. 


” 


14 Literaturbericht. — C. S. Sargent. Mitt. d. Deutsch. Dendrol. Ges. 4904. 
® 


96. Arctostaphylos virgata Kastw. n. sp. 98. Dracaena americana Donn.Sm. n. sp. 
— Kalifornien. — Guatemala, Honduras, Costarica. : 

97. Arctostaphylos vestida Eastw. — Ka- 99. Penus Altamirani Shaw. n. sp. — 
lifornien. Mexiko. 


100. Pinus Pringlei Shaw. — Mexiko. 
Nr. 76—92 wurde von Atrrep Renver bearbeitet. Interessant ist, daß Partheno- 
cissus quinquefolia Planch., entgegen der ‚bisherigen Anschauung, die mit Haftscheiben 
verschene Art der Gattung ist. Pflanzengeographisch wichtig ist Dracaena americana 
Donn. Sm., verwandt mit D. draco L., ein neuer Beitrag zu den sich mehrenden Typen, 
welche Amerika und Afrika gemein sind. E. 


Sargent, Charles Sprague: Manual of the trees of North America (ex- 
clusive of Mexico). — 826 S. mit 644 Abbildungen von CuarLes 
Epwarn Faxon. — Houghton, Mifflin and Co. 4 Park St., Boston: 
85 Fifth Ave., New. York. 6 Doll. 

Dieses Werk wird von allen Dendrologen mit größter Freude begrüßt werden. 

Nur die wenigsten Institute waren in der Lage, das kostbare monumentale Werk 

SARGENTS »The silva of North America« zu beschaffen oder zu erreichen, doch ist das 


Interesse für die nordamerikanischen Gehölze sowie für die ostasiatischen ein sehr ver- 
breitetes. Das vorliegende Werk kommt dem Bedürfnis der Botaniker und Gärtner in 


hohem Grade entgegen. 630 nordamerikanische Holzgewächse sind genau, auch unter 


Berücksichtigung der Rinde, des Holzes und der Knospen beschrieben und durch einfache, 
aber gute Abbildungen kenntlich gemacht. Ganz besonders erfreuen den Referenten 
aber die trefflichen Angaben über die Standortsverhältnisse der einzelnen Arten und ihre 
Verbreitung. Bei jeder Gattung finden wir einen sorgfältig ausgearbeiteten Schlüssel zu 
den Arten. Die Anordnung der Familien entspricht der in den »Natürlichen Pflanzen- 
familiene durchgeführten; doch hat Verf. dem Werk auch einen praktischen Bestimmungs- 
schlüssel vorausgeschickt, welcher sich nur auf die Blätter stützt. Bei der großen Zahl 
der Abbildungen und dem Umfang des Werkes ist der Preis von 6 Doll. ein niedriger. 
Das Buch ist auch zum Gebrauch auf Reisen durch Nordamerika recht geeignet. E. 


Mitteilungen der Deutschen Dendrologischen Gesellschaft 1904. — 
245 S. mit 6 Tafeln und mehreren Figuren. — Zu beziehen durch 
königl. Garteninspektor L. Beıssner, Geschäftsführer der deutsch. 
dendrolog. Ges. in Bonn-Poppelsdorf (gegen den Jahresbeitrag von 
5 À). 


Daß die Gründung der Deutschen Dendrologischen Gesellschaft durch von Sr. Pau 
vor 42 Jahren ein zeitgemäßes Unternehmen war, hat ihre ganze Entwicklung bewiesen. 
Jetzt zählt die Gesellschaft 840 Mitglieder, von denen ein großer Teil auch für die Ent- 
wicklung der Dendrologie und Einführung neuer Gehölze recht tätig ist. An dem Er- 
folg der letzten Jahre hat der erste Vorsitzende der Gesellschaft, F. Graf von SCHWERIN, 
nicht geringen Anteil; auch gibt es keinen gärtnerischen Verein, in welchem die Interessen 
der Gartenliebhaber und auch die der Botaniker so wahrgenommen werden, wie in 
genannter Gesellschaft. Bietet doch die Dendrologie so vielfach Stoff für systematische 
und pflanzengeographische Studien. Von den zahlreichen diesjährigen Mitteilungen der 
Gesellschaft mögen folgende als pflanzengeographisch interessant hervorgehoben werden: 
Frh. von FÜRSTENBERG, Dendrologische Studien im westlichen Canada (British Columbia) 
mit einer Tafel; A. Purpus, Die Gehölzvegetation des nördlichen Arizona, mit vier Tafeln; 
dagegen sind systematisch wichtig: E. Koeune, Zur Kenntnis der Gattung Pheladelphus ; 
Ligustrum Sect. Ibota; L. BEıssner, Mitteilungen über Coniferen, C. K. ScHNEIvER, Beitrag 


ee 


Literaturb. — Ber, üb. Land- u, Forstw. in Deutsch-Ostafr, Karsten, G., u, H, Schenck. 15 


zur Kenntnis der Gattung Dexutxia. Von anderen Mitteilungen seien noch erwähnt: 
F. Graf von Scuwentn, Pathologische Beobachtungen an Gehölzen; KE. Prirzen, Immer- 
grüne Laubhölzer im Heidelberger Schloßgarten. 


Berichte über Land- und Forstwirtschaft in Deutsch-Ostafrika. 
Herausgegeben vom Kaiserl. Gouvernement von Deutsch-Ostafrika in 

>  Dar-es-Saläm. — Zweiter Band, Heft 1—4. — Heidelberg (Carl 
Winter) 1904. — Heft 1: # 2, Heft 2: .4 1.60, Heft 3: .# 2.80, 
Heft 4: #3. 


Anschließend an das Referat über den ersten Band dieser Zeitschrift im Bot. 
Jahrb. XXXIV. S. 12, 13 sei auch hier kurz auf den Inhalt der vorliegenden Hefte, so- 


weit er botanisch ist, hingewiesen: 
Heft 4. A. Ensrer; Bemerkungen über Schonung und verständige Ausnützung der ein- 


zelnen Vegetationsformationen Deutsch-Ostafrikas — 7 8. 
A. ZIMMERMANN, Unternehmungen über tropische Pflanzenkrankheiten, 26 S. 
mit vier Tafeln. — Beschrieben und abgebildet werden zahlreiche Pilze, welche 


auftreten auf Sorghumhirse, Negerhirse, Mais, Teosinte, Erdnuß, Maniok, Baum- 
wolle, Tee, Batate, Sesum, Cinchona, Kaffee, Gurke. Auch tierische Schädlinge, 
auf Tee (eine Milbe) und auf Kakao (eine Wanze) werden beschrieben. 

Heft 2. Auszüge aus den Berichten der Bezirksämter usw. über die wirtschaftliche 
Entwicklung. 

Heft 3. Dieses enthält auf 80 Seiten landwirtschaftliche, forstwirtschaftliche und geolo- 
gische Berichte. 

Heft 4. A. Zimmermann: Zweiter Jahresbericht des Kais. biologischen Instituts Amani für 
das Jahr 4903/4. — 59 S. mit fünf Tafeln. — Dieser Bericht über das durch 
die Bemühungen der Direktoren Dr. StunLmann und Dr. Zimmermann sich kräftig 
weiter entwickelnde Institut ist von hohem Interesse für alle, welche an den 
kolonialen Bestrebungen in Ostafrika Anteil nehmen. Vorläufig tritt die Beschäf- 
tigung mit den praktischen Aufgaben noch sehr stark in den Vordergrund. 
Erfreulich ist die Mitteilung, daß Teile des herrlichen Waldes am Amani erhalten 
bleiben. Nach Meinung des Referenten würden alle in den tropischen Wald- 
gebieten vorgenommenen Kulturen weniger von Schädlingen leiden, wenn die 
Waldungen mehr geschont würden und die Kulturflächen durch größere Wald- 
streifen voneinander geschieden wären. E. 


Karsten, G., und H. Schenck: Vegetationsbilder. Zweite Reihe. — Jena 
(G. Fischer) 1904, 1905. 


Heft 3, 4. E. Sranc: Mexikanische Nadelhülzer (Taf. 13—18) und Mexi- 
kanische Xerophyten (Taf. 19—24). — 1904. — Subskriptionspreis 
A 5.—; Einzelpreis 4 8.—. 
Professor Stau hatte vor einigen Jahren von einer Reise durch Mexiko eine große 
Zahl vortrefflicher Vegetationsaufnahmen mitgebracht; von diesen finden wir hier mehrere 
besonders charakteristische reproduziert: 13. Pinus patula Schiede et Deppe, mit Unter- 
holz von Baccharis conferta H.B.K. 14, 15 Taxodium mucronatum Ten. im Park von 
Chapultepec bei Mexiko. 16. Cupressus Benthami Endl. auf dem Sacro monte von 
Amecameca, 2450 m ü. M. 47. Abzes religiosa Lindley, Oyamel der Mexikaner. Einzeln 
stehende Bäume im Grund des Hochtals bei Station Salazar, Sierra de Ajusco. 48. Berg- — 
hänge mit geschlossenen Waldungen derselben Art. 
19. Echinocactus obvallatus DC., Echinocereus conglomeratus Foerst., und blühende 


16 Literaturbericht. — E. Dale. 


Mammillaria am Ostabhang eines Berges bei Sattillo im Staat Cohahuila, 1600 m i. M. . 
20. Echinocaet. capricornis Dietr., Ech. Williamsii Lem., Echinoe. bicolor Ext, Behr- 
nocereus conglomeratus Foerst., Mammillaria scolymoides Scheidw. und Pellaea sp., 
ebenda. 24. Im Schutz von Agaven horstweise auftretende Selaginella cuspidata 
Spring. 22. Echinocereus conglomeratus Foerst., Opuntia microdasys Pfeiff., ebenda. 
23. Nordamerikanische Halbwüste mit Fouquiera splendens Engelmann, bei Venadito, 
890 m ü. M. im Staat Cohahuila. 24. Ein anderer Teil dieser Halbwüste mit Hehino- 
cereus conglomeratus Foerst., davor eine dreistachelige Opuntia. 
Dieses Doppelheft ist ganz besonders empfehlenswert. 


Heft 5—7. L. Kiem: Charakterbilder mitteleuropäischer Waldbäume. I. 
(Taf. 35—54). — 1904. — Subskriptionspreis .# 7.50; Einzelpreis 
M A2—. 

Diese Serie wird jedem, der an unserer heimischen Baumwelt seine Freude hat, 
namentlich auch den Forstleuten sehr erwünscht sein. KLEIN zeigt durch diese Photo- 
graphien, welche mannigfaltige Gestalten unsere mitteleuropäischen Waldbäume unter 
dem Einfluß der Exposition, der Höhenlage, der Winde und infolge von Schädigungen 
durch Tiere annehmen können. In der vorliegenden Abteilung werden durch 30 Tafeln 
dargestellt: 4. Lärchen von der Baumgrenze des Hochgebirges. 2. Arven von der Baum- 
grenze des Hochgebirges. 3. Die »Wettertannnen«. 4. Verbiß durch Weidevieh und 
Wild. 5. Die Weidbuchen des Schwarzwaldes. 6. Der peitschende und scheerende Einfluß 
des Windes auf die Baumgestalt. 


Heft 8. G. Scuwernrurra und L. Driers: Vegetationstypen aus der Kolonie 
Eritrea (Taf. 55—60) — 1905. — Subskriptionspreis 4 2.50; 
Einzelpreis # 4.—. 

Einige Reproduktionen der Aufnahmen von Prof. ScuweinrurtH. — 55. Flachtäler 

mit Hyphaene thebarca am Chor Mansura, oberer Barka. 56. Fucus syeomorus im 


Trockenbett des Anseba, östlich von Korea. 57. Rosa abyssinica bei Halai, 2600 m i. M. 
58. Boswellia papyrifera am Nordabfall des Hochlandes von Dembelas, oberer Barka. 


59. Aloe Schimperi am Eingang zur Schlucht von Ena, 2200 m ü. M. 60, Kolkoal-Hain | 


(Euphorbia abyssinica) bei Eodofelassi. — Taf. 58 ist bereits als Heliogravüre in den 
Natürlichen Pflanzenfamilien reproduziert. 


Dale, Miss E.: Observations on Gymnoascaceae. — Ann. of Bot. Vol. XVII. 
No. LXI, Juni 1903. 25 S., Taf. XXVIII, XXVIII. 


Verf. untersuchte Gymnoascus Rees, setosus und candidus. Bei dem ersten 
werden die Beobachtungen BARrANETzkYS (1872) jm wesentlichen bestätigt. Rechts und 
links neben einer Querwand erheben sich zwei Hyphenäste, die sich in einer schwachen 
Schraubenwindung umeinanderlegen. Die Enden schwellen an und werden durch Quer- 
wände abgeschnitten. Dann tritt Fusion ein, die BArAnETzky nicht hatte nachweisen 
können. Der eine Ast, die »sterile Zelle« B’s. schwillt stärker an, der andere, das 
»Ascogon«, sendet einen Fortsatz aus, der sich um die sterile Zelle windet. Dieser 
Fortsatz wird septiert und die so gebildeten Zellen wachsen zu kurzen, dicken, sich 
reich verzweigenden Fäden aus, deren Enden zu den kugeligen Asci werden. Unterhalb 
* der sterilen Zelle wachsen dann nachträglich vegetative Hüllhyphen aus. Zur Zeit der 
Konjugation sind stets zahlreiche Kerne vorhanden, Plasma und Kerne treten nach der 
Fusion aus der sterilen Zelle in das Ascogon über. Kernverschmelzung hat aber nicht 
sicher festgestellt werden können. G. candidus verhält sich im wesentlichen ebenso, 
doch entspringen die kopulierenden Zweige häufig von verschiedenen Hyphen, und das 


& 
À 
' 
{ 
| 
| 
; 


Literaturbericht. — Oakes Ames. C. Schroeter. 17 


Ascogon legt sich in zahlreichen Windungen um die sterile Zelle, ohne einen Fortsatz 
auszubilden. AuBerdem wurde bei dieser Art eine ausgiebige Oidienbildung durch 
Fragmentation von Hyphen beobachtet. @. setosus bildete nur Conidien in der Nähe 
der Querwände in quirligerAnordnung, die unter geeigneten Bedingungen hefeartig aus- 
sprossen, J, Mınonaen, 


Oakes Ames: Studies in the Family Orchidaceae. I. — Boston und New 
“ York 1905. 156 S. 


In dem vorliegenden Bande hat der Autor eine Serie von Arbeiten über die Orchi- 
daceen der Öffentlichkeit übergeben, die für einen jeden, welcher sich mit dem Studium 
dieser interessanten Gewächse befaßt, von hohem Interesse sein dürfte. Es ist daher 
mit Freude zu begrüßen, daß Herr Ames beabsichtigt, in zwangloser Folge noch weitere 
Bände dieses Werkes erscheinen zu lassen. 

In dem ersten Teile des Bandes finden wir 46 Tafeln, auf denen sehr gut aus- 
geführte Zeichnungen von kritischen und neuen Orchidaceen wiedergegeben sind. Es 
sind dies: Acoridium sphacelatum Ames, A. tenellum Nees et Meyer, Cestichis philip- 
pinensis Ames, C. benguetensis Ames, ©. Elmeri Ames, C. Merrillii Ames, Campylo- 
centrum porrectum Rolfe, Jonopsis utricularioides Ldl., Corallorhixa Wisteriana Conrad, 
Epidendrum Pringlei Rolfe, Æ. tampense Ldl., E. fucatum Ldl., E. strobiliferum Rehb. f., 
Dendrobium Micholitxii Rolfe, Sauroglossum cranichoides Ames, Liparis elata Lal. 
var. latifolia Ridl., Habenaria repens Nutt., Cyrtopodium punctatum Ldl. und Dendro- 
phylax Lindenii Rolfe. Mit wenigen Ausnahmen sind die hier in Frage kommenden 
Arten vorher nie abgebildet worden. Der diese Tafeln begleitende Text stellt kritisch 
zusammen, was über die Geschichte, Verbreitung und Morphologie der betreffenden Arten 
bekannt ist. 

Auf S. 63—107 finden wir sodann eine Zusammenstellung der von den amerika- 
nischen Botanikern in den letzten Jahren auf den Philippinen gesammelten Orchidaceen 
nebst Beschreibung derselben. Einige der neuen Arten, welche teils von Mr. Anes, teils 
von Mr. Rorre aufgestellt sind, sind im Texte abgebildet, so: Corysanthes Merrillii Ames, 
Cestichis compressa Ames, Ceratostylis philippinensis Rolfe, Bulbophyllum dasypetalum 
Roife und Trichoglottis baatanensis Ames. 

Es folgt sodann eine kleine Arbeit über Oncidium variegatum Sw., eine für Nord- 
Amerika neue Orchidacee. 

Sehr wichtig ist schließlich der letzte Teil, der eine kritische Synopsis der Sp>- 
ranthes-Arten enthält, welche bisher nördlich von Mexiko aus Amerika bekannt sind. 
Es wird durch diese Arbeit endlich einmal Licht geworfen auf die vielen Mikro-Spezies, 
die in den letzten Jahren von amerikanischen Botanikern aufgestellt sind. Es wäre nur 
mit Freuden zu begrüßen, wenn Mr. Ames auch die anderen größeren nord-amerika- 
nischen Orchidaceen-Gattungen, vor allen Dingen Platanthera (im Sinne LixpLeys), einer 
solchen sachgemäßen und kritischen Bearbeitung unterziehen würde. 


Schroeter, C.: Das Pflanzenleben der Alpen. 2. Lief. — Zürich (A. Rau- 
stein) 1905. S. 125—248. .# 2.80. 


Die zweite Lieferung dieses in Botan. Jahrb. XXXIV, Lit.-Ber. S. 33 (4904) zuerst 
angezeigten Werkes setzt die Schilderung der Holzpflanzen der alpinen Region fort. Es 
werden behandelt Rhodothamnus, Loiseleuria, Erica, Calluna, Arctostaphylos, Vacci- 
nium, Empetrum, Dryas, Daphne, Rhamnus, Globularia, Salix und damit der Ab- 
schnitt zu Ende geführt. Ein Anhang geht auf die höchst steigenden Sträucher des 
Coniferen-Gürtels ein: Linnaea borealis; Atragene alpina; Lonicera coerulea, L. alpi- 
gena, L. nigra; Rosa alpina, Polygala chamaebuxus, Sorbus chamaemespilus, Ribes, 
Cotoneaster, Rubus idaeus und Prunus padus. | 


Botanische Jahrbücher. XXXVI. Bd. (2) 


18 Literaturbericht. — H. H. Gran. O. Penzig. 


Die nach den früher mitgeteilten Gesichtspunkten verfaßte Bearbeitung enthält neben 
einer sehr gründlichen Zusammenstellung der einschlägigen Angaben eine Menge eigener 
Beobachtungen und ist reich an interessanten Vergleichungen. Genannt seien z. B. die 
numerischen Belege des Holz-Zuwachses in der alpinen Region und in tropischen Kli- 
maten, oder die ökologische Bedeutung der Wurzel-Ausbildung. An anderen Stellen 
macht Schröter auf die Differenzen blütenbiologischer Angaben (z. B. bei Ærica carnea) 
aufmerksam und empfiehlt mehrfach die Varianten der Blüten-Anpassung unserer Alpen- 
pflanzen eingehenderem Studium. 

Die neue Lieferung verstärkt die Zuversicht, daß ScHröTErR und seine Mitarbeiter 
mit diesem Werk die kritische Beobachtung des alpinen Pflanzenlebens in all seinen 
Äußerungen mannigfach beleben und gleichzeitig zu einer großzügigen Gesamt-Auffassung 
der Erscheinungen leiten werde. L. Dies. 


Gran, H. H.: Die Diatomeen der arktischen Meere. I. Teil: Die Diato- 
meen des Planktons. Fauna Arctica II. 3. — Jena 1904. S. 544 
— 554, Taf. XVII. 


Unter die sonst gut charakterisierte, in der Arktis aber in ihren Grenzen stark 
verwischte Gruppe der Planktondiatomeen glaubt Verf. sich nur berechtigt, solche Formen 
aufzunehmen, die innerhalb des nördlichen Polarkreises im Plankton lebend gefunden 
worden sind, doch wird das stark von arktischen Strömungen beeinflußte Gebiet an den 
grönländischen und nordamerikanischen Küsten bis zum 60. Breitengrad hinzugenommen. 
Aus früherem Material (Arbeiten von CLEVE, GRUNOW u. à., »Vega«-Expedition) sind ins- 
gesamt 84 Formen des Gebietes bekannt, die hier besonders berücksichtigten, im Sommer 
(der für viele Arten ungünstigeren Zeit der Herrschaft atlantischer Strömungen) veran- 
stalteten Fänge der »Helgoland«-Expedition (RÖmEr und ScHAUDINN 4898) lieferten davon 
37 Arten. Die arktischen Planktondiatomeen sind biologisch in neritische (60) und ozea- 
nische (21) zu trennen; erstere leben an den Küsten und machen an seichten Stellen als 
Dauersporen Ruheperioden durch, ihr Leben im Plankton ist nur kurz, sie sind deshalb 
meist stationär. Die Verbreitungszentren der ozeanischen Arten sind variabler, sie sind 
für das Sommerplankton der Arktis charakteristisch, ihr Zentrum aber liegt an der 
Grenze der atlantischen Strömungen. Die ozeanischen Formen dominieren von Norwegen 
zur Bäreninsel, die neritischen an den Küsten Spitzbergens, nördlich hiervon an der Eis- 
kante kommt eine Mischung vor. Allgemein überwiegen die Planktondiatomeen in den 
arktischen Strömungen, obwohl keine guten Leitorganismen, über die Peridineen. 

Unter den Einfügungen des speziellen Teiles werden Übergangsformen von Rhixo- 
solenia hebetata zu Rh. semispina erwähnt, in denen Verf. im Gegensatz zu O. MüLLers 
Melosira-Funden (1903) keine Mutation, sondern Dimorphismus sehen will. Beide Spezies 
haben das gleiche Verbreitungsgebiet, semispina tritt in größerer Masse und mehr im 


Sommer auf, die langsam wachsende hebetata ist, besser den schnelle Fortpflanzung 


nicht gestattenden Winterverhältnissen angepaßt, vielleicht nur den Dauersporen analog. 
— Für Chaetoceras decipiens werden einige Beobachtungen über Mikrosporenbildung 
gegeben. — Im Schluß weist Verf. auf die Ähnlichkeit des arktischen und antarktischen 
Planktons hin, die sich durch Unterströmungen (bei dem dort herrschenden Lichtmangel) 
nicht erklären läßt; mit Dauersporen sind auch gerade nur die neritischen Formen ver- 
sehen. Verf. will eher eine Wanderung in oberen Schichten annehmen, da es gleiche 
oder verwandte Formen in den Tropen, zudem ja auch die Möglichkeit des Dimorphis- 
mus gibt. ToBLER. 


Penzig, O.: Contribuzioni alla storia della. botanica. 222 8. “6? and 
8 Taf. — Genova 1904. 


Literaturbericht, — W, Detmer. A, Burgerstein. 19 


Der Verf. behandelt zwei Objekte, welche für die Geschichte der Botanik von 
Interesse sind. Die erste Abhandlung, Ilustrazione degli erbarii di Guenanvo Gino, be- 
trifft 2 in Rom aufbewahrte Herbarien des Genannten, welche zusammen 4442 Arten 
umfassen und, um das Jahr 1532 zusammengestellt, älter sind als die Herbarien von 
Farconer und Turner, welche bisher als die ersten Hersteller von Herbarien galten. 
Interessant ist, daß bei vielen Pflanzen dieser Herbarien auch die Volksnamen beigefügt 
sind und daß auch mehrere aus Amerika stammende Arten schon darin enthalten sind. 
d Die zweite Abhandlung, Sopra un Codice miniato della Materia medica di Dioscoride, 
conservato a Roma, betrifft eine Sammlung von kolorierten Handzeichnungen aus dem 
Ende des 45. Jahrhunderts, welche zum großen Teil Kopien des in der Wiener Hof- 
bibliothek aufbewahrten Codex constantinopolitanus sind. Verf, nimmt an, daß beide 
Codices, welche namhafte Unterschiede zeigen, nach einem gemeinsamen Modell kopiert 
sind. Einige der Abbildungen, welche sich auf Vigna catjang (L.; Walp. und Cucurbi- 
taceen beziehen, sind heliotypisch reproduziert. E. 


Detmer, W.: Das kleine pflanzenphysiologische Praktikum. Anleitung zu 
pflanzenphysiologischen Experimenten für Studierende und Lehrer 
der Naturwissenschaften. Zweite, vielfach veränderte Auflage. 293 S. 
gr. 80 mit 163 Abbildungen. — Jena (G. Fischer) 1905. .# 5.50, 
geb. .# 6.50. 


Die erste Auflage dieses vortrefflichen Handbuchs wurde in den Bot. Jahrb. XXXIIT. 
Literaturb. S. 4 besprochen; es sei daher hier nur kurz darauf hingewiesen, daß die 
so schnell der ersten Auflage folgende zweite hauptsächlich in den einleitenden Dar- 
stellungen zu den einzelnen Kapiteln Veränderungen und Erweiterungen bringt, daß 
ferner auch in den Anleitungen zur Ausführung der pflanzenphysiologischen Experimente 
manches geändert ist. E, 


Burgerstein, A.: Die Transpiration der Pflanzen. Eine physiologische 
Monographie. 283 S. 89 — Jena (G. Fischer) 1904. .@ 7.50. 


Verf. hat 1878, 4880, 4904 in den Verh. der k. k. zool.-bot. Ges. zu Wien Mate- 
rialien zu einer Monographie, betreffend die Erscheinungen der Transpiration der Pflanzen, 
veröffentlicht, welche mehrfach Anerkennung gefunden haben. Er liefert nun in vor- 
liegendem Werke eine solche Monographie, indem er sich eingehendste Berücksichtigung 
der einschlägigen Literatur (394 Druckschriften) neben der Darstellung eigener Beobach- 
tungen zur Richtschnur macht. Folgende Inhaltsübersicht gibt eine Vorstellung des 
reichen zur Verarbeitung gelangten Materials: I. Begriffsbestimmung. II. Untersuchungs- 
methoden. III. Beziehungen des Blattbaues. IV. Einfluß äußerer Bedingungen auf die 
Ausbildung des Mesophylls. V. Transpirationsverhältnisse korrelativer Blätter. VI. Orchi- 
deenteile, Gramineenähren, Laubfall. VI. Periderm, Lenticellen. VII. Blüten, Früchte, 
Samen, Knollen. IX. Kryptogamen. X. Licht im allgemeinen. XI. Lichtstrahlen be- 
stimmter Brechbarkeit. XII. Luftkohlensäure. XII. Lufttemperatur. XIV. Luftfeuchtig- 
keit; Wasserabgabe im dunstgesättigten Raum. XV. Luftbewegung, Erschütterungen. 
XVI. Luftdruck. XVII. Ätherische Öle, Ätherwirkung. XVII. Wassergehalt und Tem- 
peratur des Bodens. XIX. Chemische Stoffe. XX. Mykorhiza. XXI. Periodizität. XXI. Bi- 
lanz zwischen Wasserverbrauch . und Regenmenge. Absolute Transpirationsgrößen. 
XXIII. Tote Pflanzenteile. XXIV. Transpirationsverhältnisse im feuchtwarmen Tropen- 
gebiet. XXV. Arktisches Gebiet. XXVI. Guttation, Hydathoden. XXVII. Schutzeinrich- 
tungen. XXVIIL Förderungsmittel der Transpiration. XXIX. Bedeutung der Transpiration 
für den Transport der Nährstoffe. Die sehr vollständige Durcharbeitung der einschlägi- 
gen Literatur und die kritische Beleuchtung der verschiedenen auf Transpiration sich 


(2*) 
\ / 


20 Literaturbericht. — M. Staub. 


beziehenden Tatsachen und Ansichten machen das Buch zu einem vollkommenen Hilfs- 
mittel auch für pflanzenökologische Studien. 


Staub, M.: Cinnamomum — nem Tôrténete. Die Geschichte der Gattung 
Cinnamomum. 1398. 40 mit 2 Karten und 26 Tafeln. — Mit Unter- 
stützung der Ung. Akademie der Wiss. und der kgl. ung. geologischen 
Anstalt, herausgeg. von der ungar. geolog. Gesellschaft. — Budapest 
1905. 4 20.—. 


Der am 14. April 1904 dahingeschiedene Verf., der sich durch mehrere pflanzen- 
paläontologische und pflanzengeschichtliche Arbeiten zur Flora Ungarns vorteilhaft bekannt 
gemacht hat, beschäftigte sich in den letzten Jahren seines Lebens sehr gründlich mit 
dem Studium der jetzt lebenden und der fossilen Cinnamomum, um das reiche, fossil 
vorliegende Material dieser Gattung kritisch zu sichten und um die ausgestorbenen For- 
men mit den jetzt lebenden in Zusammenhang zu bringen; Hand in Hand damit ging 
auch die Feststellung der ehemaligen und gegenwärtigen geographischen Verbreitung 
der Gattung. Die Gattung Cinnamomum ist wegen der meist charakteristischen Nervatur 
der Blätter für derartige Studien wohl geeignet. Die der Abhandlung beigegebenen Tafeln 
enthalten die Abbildungen der zahlreichen vom Verf. in Betracht gezogenen Pflanzen- 
reste, während die beiden Karten die Verbreitung von Oinnamomum in Europa während 
der verschiedenen Perioden des Tertiär und die gegenwärtige Verbreitung darstellen. 
Die wichtigsten Resultate der verdienstvollen Arbeit finden sich auf S. 29—31 des Textes, 
welcher in ungarischer und deutscher Sprache neben einander gedruckt ist. 

4, Die ältesten Ablagerungen, aus denen wir die Reste von Cinnamomum kennen, 
sind die der Kreidezeit von Grönland und Nordamerika. 

Weder aus dem gut durchforschten Europa, noch aus Asien und Australien kennen 
wir eine Kreideablagerung, in der Cinnamomum gefunden worden wäre, daraus folgt 
die vorläufig berechtigte Annahme dessen, daß Cinnamomum früher auf dem Kreide- 
lande Grönlands und Nordamerikas heimisch war, als in der Kreidezeit Europas. 

2. In Europa ist Oinnamomum erst seit dem unteren und mittleren Eozän ein- 
heimisch, aber es wird in den darüber folgenden Ablagerungen bis einschließlich zum 
Miozän ein vorherrschendes Element der damaligen Floren. Es okkupiert ein Gebiet, 
das sich im Norden bis zur Ostsee, im Osten bis zum Schwarzen Meere, gegen Süden 
bis zum Mittelmeere und im Westen bis zum Großen Ozean erstreckt. In der mir be- 
kannten Literatur fand ich keine einzige Angabe, die das unbestreitbare Vorkommen 
von Cinnamomum im Tertiär Nordamerikas beweisen würde, und deshalb ist auch 
schon dieser Umstand der Beachtung wert, daß unter den 282 Pflanzenarten, die an 
20 tertiären Lokalitäten Grönlands gesammelt wurden, Cinnamomum nicht vorkommt. 

Cinnamomum kam vom hohen Norden und nahm seinen Weg in westlicher und 
östlicher Richtung nach Europa und Nordamerika. F. Nansen behauptet, daß, wenn 
tatsächlich die Polargegend einst ein ausgebreitetes Festland und zugleich der Ursprungs- 
punkt vieler Tier- und Pflanzenformen gewesen war, diese ihren Weg nur über ein in 
dem heutigen Inselmeere weit ausgebreitetes Festland hätten nehmen können. In der 
unmittelbaren Nachbarschaft des Poles war kein, wie man bisher glaubte, seichtes Meer 
mit viel Land und Inseln, sondern ein 3200—3900 m tiefes Meer, sicher die Fortsetzung 
jener großen Rinne, welche sich vom Atlantischen Ozean zwischen Spitzbergen und 
Grönland bis zum Norden erstreckt. Diese Tiefe ist gleichalterig mit dem Atlantischen 
« Ozean und es ist beinahe sicher, daß das Polarmeer einen Teil desselben bildet. Da- 
gegen stand der Weg auf der amerikanischen Seite des Poles offen 1), 


F. Nansen: Durch Nacht und Eis I, S. 374. — Nach Wazrace bestand noch im 
Tertiär eine Landverbindung zwischen Europa einerseits und Nordamerika andererseits 
mit Grönland. 


—————E————— ee a à ES à RE eee PT  Doiae 


FT 


Literaturbericht. — W. E. Safford, oT 

In Europa mußten sich am Ende der Miozänzeit die klimatischen Verhältnisse für 
Cinnamomum sehr verschlimmert haben, denn im Pliozän nimmt es nunmehr nur ein 
kleines, im Süden von Europa liegendes Gebiet ein, in welchem Cinnamomum zwar 
noch heute als Gartenbaum vorkommt, aber von dem es damals durch die Gletscher 
der Alpen aus Europa verdrängt wurde. 

4. Mit Sicherheit ließ sich nachweisen, daß wenigstens in der Flora Europas die- 
selben Typen von Cinnamomum vorkamen, die wir auf dem heutigen Verbreitungs- 
gebiet des Genus vorfinden, und daß namentlich die Typen C. Camphora Nees et Eberm. 
und © pedunculatum Nees in der geologischen Vergangenheit ebenso über alle übrigen 
dominierten, wie heutzutage. 

5. In allen Fällen, in denen die fossilen Blätter mit den Blättern der rezenten 
Arten vergleichbar sind, ist die Übereinstimmung der Charaktere eine auffallende. Die 
Blätter von Oinnamomum haben sich daher während jener großen Zeitepoche, die das 
Genus im tertiären Europa durchlebte, in nichts verändert und dies mag wohl auch für 
die übrigen Glieder der Pflanze gelten. Jener Typus aber, den die in der amerikani- 
schen Kreide gefundenen Blätter vertreten, ist mit seinen abweichenden Eigentümlich- 
keiten noch in Amerika am Abschluß der Kreidezeit verlöscht. 

6. Cinnamomum ist heute der Bewohner des östlichen Monsungebietes und seine 
Existenz hängt von einer bedeutenden Niederschlagsmenge ab. Es erfordert einen jähr- 
lichen Regenfall von 130—200 cm. Wenn die geographische Verbreitung der rezenten 
Cinnamomum-Arten noch genauer bekannt wäre, so hielte ich es für wahrscheinlich, 
daß jenes Gebiet, auf welchem ich auf unserer Karte das Vorkommen von mehr als 
15 Cinnamomum-Arten bezeichnete, mit jenem Gebiete zusammenfällt, auf welchem — 
nach der Regenkarte von Loomis!) — eine jährliche Niederschlagsmenge von mehr als 
200 cm konstatiert wurde. 

7. Cinnamomum vermag sein heutiges Verbreitungsgebiet nicht mehr zu ver- 
größern. Seine Fruchtbeeren sind nicht für den Meerestransport geeignet; nach Norden 
sperren ihm die hohen Berge Asiens, nach Westen aber das regenarme Gebiet den Weg, 
daß es aber sein gegenwärtiges Wohngebiet tatsächlich wieder vergrößern könnte, das 
beweisen die mit ihm schon früher und auch jetzt betriebenen Kulturversuche, welche 
die in offizineller oder technischer Hinsicht wichtigen Arten einesteils nach Südamerika 
bis zum 20°s. Br., anderenteils an die östlichen und westlichen Küsten Afrikas brachten; 
aber selbst in den Gärten von Spanien, Frankreich und Italien trifft man sie an. 

8. Cinnamomum beweist schon mit seiner geologischen Vergangenheit, daß es 
sich an das veränderte Klima bis zu einer gewissen Grenze anpassen konnte, und diese 
seine Eigentümlichkeit macht es für den Geologen nicht zu einer sicheren Leitpflanze. 
Begegnet er ihr, so erfährt er von ihr nur so viel, daß die Ablagerung, in der sie ihre 
Spur zurückließ, zu einer solchen Zeit entstand, als in der betreffenden Gegend eine 
höhere Temperatur herrschte, als heute, und welche mit einer ährlichen Niederschlags- 
menge von wenigstens 130 cm verbunden war. 


Safford, W. E.: The Useful Plants of the Island of Guam with an intro- 
ductory account of the physical features and natural history of the 
island, of the character and history of its people, and of their 
agriculture. — Contributions from the United States National Her- 
barium vol. IX. — Washington 1905, 416 S., 70 Taf. 


Dies Buch ist zunächst für praktische Zwecke bestimmt; es soll ein »populäres 
Werk über die Nutzpflanzen Polynesiens« sein. Diese Absicht tritt schon dadurch her- 


4) A. F. Schimper: Pflanzengeographie auf physiologiseher Grundlage. 1898. 


29 Literaturbericht. — J. Wiesner. 


vor, daf die spezielle Aufzählung alphabetisch angeordnet ist. Jede Art ist ziemlich : 
genau beschrieben, viele (meist gut gelungen) abgebildet. Verwendung und Verarbeitungs- 
methoden werden eingehend geschildert, und zwar nicht nur nach polynesischen Ver- 
hältnissen, sondern sehr oft auch unter Hinweis auf die Erfahrungen in anderen Tropen- 
ländern. Sehr viel Wert ist der Aufzeichnung der Eingeborenen-Namen zugemessen; 
auch hier beschränkt sich Verf. nicht auf die Insel Guam, sondern gibt auch die auf den 
Philippinen, in Samoa, Hawai, Porto Rico und vielen anderen Tropengebieten gebräuch- | 
lichen Bezeichnungen an. Die wissenschaftlichen Namen der aufgeführten Spezies wurden 

von F. A. Wiest nach den nomenklatorischen Prinzipien der Brırronschen Schule »kritisch 
geprüfte und damit für den europäisch gebildeten Botaniker vielfach unverständlich ge- 
macht. F. CovıLLE meint in seinem Vorwort zu der Arbeit, es sei mit dieser Revision 

»eine wesentliche Grundlage für die einheitliche Benennung der tropischen Nutzpflanzen« 
gewonnen: was man wohl in Anbetracht der gegenwärtigen Interessen-Verteilung für eine 
Selbsttäuschung halten darf. 


Recht förderlich sind die einleitenden Abschnitte, die vielfach weit über den im 
Titel angedeuteten Rahmen hinausgreifen. Die Geschichte von Guam, der Hauptinsel 
der Mariannen, ihrer Erforschung und Kolonisation; ihre physische Geographie, die For- 
mationen der Vegetation, die einzelnen Kategorien der Nutzpflanzen, ferner Tierwelt und 
eingeborene Bevölkerung sind nach besten Quellen und umfangreicher Autopsie zur 
Darstellung gebracht. 

Aus der Schilderung der Pflanzenwelt ergibt sich, daß sie ein im wesentlichen 
wenig originelles Gepräge hat. Immerhin dürfte mancherlei noch entdeckt werden. 
Mehrere Bäume, eine größere Anzahl von Apocynaceen, Rubiaceen, Verbenaceen, Urtica- 
ceen, Euphorbiaceen, ferner Gattungen wie Ficus und Pandanus, auch die Bambusen der 

- Insel sind bis jetzt erst ganz unvollkommen bekannt. Alle solche Lücken hebt Verf. nach- 
drücklich hervor und gibt Mittel an, wie sie allmählich auszufüllen seien. Im ganzen hat 
Sarrorp eine recht verdienstliche Leistung mit diesem Buche getan. L. Diets. 


Wiesner, J.: Untersuchungen über den Lichtgenuß der Pflanzen im 
Yellowstonegebiete und in anderen Gegenden Nordamerikas. Photo- 
metrische Untersuchungen auf pflanzenphysiologischem Gebiete (V. Ab- 
handlung). — Sitzber. K. Akad. Wiss. Wien. Math.-naturw. Klasse 
CXIV (1905). 74 $. 


Zur weiteren Ausdehnung unserer Kenntnis von dem Lichtgenuß der Gewächse 
untersuchte Verf. auf einer Studienreise nach Nordamerika die Lichtverhältnisse und 
ihre Modifikationen in großen Seehöhen, wie sie auf die Pflanzenwelt einwirken. Ein 
geeignetes Profil ergab sich ihm im Gebiete des Yellowstone River, wo sich in der 
Höhendifferenz zwischen 500 und 2360 m durchschnittlich alle 300 und 400 m geeignete 
Beobachtungs-Stationen darboten. Gelegentlich konnten auch noch über 2500 m Daten 
gewonnen werden. 

Die Ergebnisse leiten sich aus der Untersuchung ausgewählter krautiger Gewächse 
und mehrerer der charakteristischen Baumarten des Gebietes ab. Namentlich wurden 
die Coniferen geprüft, so z. B. Pinus Murrayana, die sich (mit einem Lichtgenuß- 
Minimum von 1/6) als einer der lichtbedürftigsten Bäume erwies, die wir überhaupt bis 
jetzt kennen. 
< Übereinstimmend ergab sich aus den Befunden, daß mit der Höhenzunahme nicht 
allein die Intensität des gesamtes Tageslichtes, sondern auch die Intensität der direkten 
(parallelen Sonnenstrahlung) im Vergleich zur Stärke des diffusen Lichtes ansteigt. 

Steigen die Arten aus tiefen Lagen in die Höhe, so nimmt ihr relativer und ab- 
soluter Lichtgenuß zunächst zu. Von einer bestimmten Elevation an aber 


Literaturbericht. — R. Müller, E, Ramann. 23 


wird der relative Lichtgenuß konstant, d. h. es wird ein konstanter Teil des 

Gesamtlichtes als Licht-Minimum verlangt. Darin liegt ein bemerkenswerter Unterschied 

gegen die Verhältnisse in der arktischen Zone. »Die Pflanzen des arktischen Gebietes 

suchen desto mehr von dem Gesamtlicht zu gewinnen, je weiter sie gegen den Pol vor- 
5 ’ J Le ed =] 

dringen. Die zur Höhe aufsteigende Pflanze tut das nur bis zu einer gewissen Höhen- 
g 8 8 

grenze. Von da an weiter nach oben nützt sie das dargebotene Licht in immer 


‚geringerem Maße aus.« 

Es wird in großen Seehöhen ein Teil des Gesamtlichtes geradezu abgewehrt. Verf, 
bringt damit den Cypressenwuchs in Zusammenhang, den er bei Pinus Murrayana und 
anderen in bedeutenden Höhen wachsenden Coniferen der Rocky Mountains beobachtete: 
diese Wuchsform läßt das einstrahlende Licht nur abgeschwächt zurWirkung gelangen. 

Einen Hinweis darauf, wie die hohe Intensität des Sonnenlichtes in großen See- 
höhen schädigend wirkt, sah Verf. auch in der Tatsache, daß in seinem Untersuchungs- 
Revier sich Hitze-Laubfall bei Gewächsen vorfand, die er in tieferen Lagen frei davon 
beobachtet hatte. L. Dress. 


Müller, R.: Jahrbuch der landwirtschaftlichen Pflanzen- und Tierzüchtung. 
Sammelbericht über die Leistungen in der Züchtungskunde und ihren 
Grenzgebieten. II. Jahrg.: Die Leistungen des Jahres 1904. 359 S. 8°. 
— Stuttgart (Ferd. Enke) 1905. .# 9.—. 


Auf die Aufgaben, welche sich der Herausgeber dieses Jahrbuches gestellt hat, 
wurde im Literaturbericht des XXXIV. Bandes, S. 40 hingewiesen. Auch dieser Band 
enthält vieles, was den Botaniker speziell interessiert. Prof. v. RuEmkEr veröffentlicht 
eine Abhandlung über »Korrelative Veränderungen bei der Züchtung des Roggens nach 
Kornfarbe«e. Ferner sind Auszüge und Hinweise auf Arbeiten über Pflanzenzüchtung 
und über solche aus den wissenschaftlichen Grenzgebieten auf S. 433—496 enthalten, 
ferner auf S. 132 —137. E. 


Ramann, Dr. E.: Bodenkunde Zweite Auflage, mit in den Text ge- 
druckten Abbildungen. — Berlin (Julius Springer) 1905. 4 10.—. 


Ramanns Bodenkunde bietet in ihrer neuen Gestalt nicht nur für den Geologen 
und Bodenkundler, sondern auch in hervorragender Weise für jeden Biologen Interesse, 
dadurch wird ihre eingehende Besprechung auch in botanischen Zeitschriften gerecht- 
fertigt. Der Verf. geht in allen Teilen des Buches so auf die biologischen Wissen- 
schaften, besonders die botanische Formationsphysiologie ein, daß zwischen diesen sich 
ja in vielen Teilen berührenden Wissenszweigen für den Studierenden Lücken nicht 
bleiben. 

Die ersten 3 der Einleitung folgenden Abschnitte »Hauptbestandteile des Bodens«, 
»Verwitterung und »die wichtigsten Minerale und Gesteine und ihre Verwitte- 
rung« sind rein geologisch. Die nächsten Kapitel aber bieten für uns bereits leb- 
haftes Interesse. Bei den »Organismen des Bodens« geht Verf. eingehend auf die 
pflanzlichen und tierischen Lebewesen und ihre Tätigkeit, ihre die Vegetationsbedingungen 
verändernden (verbessernden oder verschlechternden) Wirkungen ein. Besonders wichtig 
ist dann »V. Organische Reste im Boden«. Während man bis vor noch nicht allzulanger 
Zeit geneigt war, in der Humusbildung in und auf dem Boden ein günstiges Zeichen für 
den sich entwickelnden Pflanzenwuchs zu sehen, gleichgültig ob man ihn forstlich oder 
landwirtschaftlich nutzbar zu machen gedachte, haben neuere Forschungen gezeigt, daß 
die zahlreichen verschiedenen Humusformen, die Reste der abgestorbenen Pflanzenteile, 
die uns in Wald und Feld begegnen, in ihren physikalischen sowohl als chemischen 
Wirkungen sehr wechselnd sind. In trockeneren, besonders sandigen Gegenden ist die 


24 Literaturbericht. — E. Ramann. 


Humusansammlung in möglichst hohem Maße oft geradezu eine Lebensfrage für die 
Kulturgewächse, je mehr Humus, desto reicher der Ertrag. Gerade umgekehrt in 
Gegenden mit feuchtem Klima und dort besonders in Wäldern und auf Heiden. Der . 
durch die Zunahme der Fäulnis und das Zurücktreten der Verrasung sich schnell 
bildende Humus nimmt allerlei physikalisch und chemisch schädlich wirkende Formen 
an, er verdichtet sich zu luftundurchlässiger Schicht, erzeugt Säuren usw. Beide Eigen- 
schaften hemmen die Atmung der Wurzel im Boden, verhindern die Wurzel in größere 
Tiefen zu dringen und haben dadurch manche Kultur vernichtet oder unbrauchbar ge- 
macht. Verf. hat alle die verschiedenen Humusformen besprochen. 


Von den beiden nächsten Kapiteln VI. »Chemie des Bodens«, VII. »Physik des 
Bodens«, spielt besonders das letztere eine Hauptrolle und ist deshalb entsprechend um- 
fangreich. In früherer Zeit und auch z. T. noch jetzt wurden die Boden zur Ermittelung 
ihrer Ertragsfähigkeit usw. im wesentlichen chemisch und nur verhältnismäßig neben- 
sächlich physikalisch untersucht. Wer aber mit formationsbiologischen Fragen sich 
längere Jahre eingehend beschäftigt hat, kommt ohne Zweifel zu dem Schluß, daß bei 
den für das Entstehen der einen oder anderen natürlichen Vegetationsformation oder 
für das Mißraten einer Kulturformation entscheidenden Faktoren sehr viel häufiger physi- 
kalische als chemische Wirkungen in Betracht kommen. Die ungerechtfertigte Bevor- 
zugung der chemischen Untersuchung hat es bedingt, daß wir heute noch über eine 
ganze Anzahl von Grundfragen im Dunkeln tappen. Ramann ist es sehr zu danken, 
daß er alles bekannte Material zusammengetragen, dadurch verwendbar gemacht und 
durch seine eigenen zahllosen Beobachtungen bereichert hat. — Sich den beiden Kapiteln 
unmittelbar sachlich anschließend und sie (besonders das letztere) ergänzend ist dann 
VIII. »Bodendecke<. Durch günstige oder ungünstige Bodendecken, anorganische, 
lebende oder tote Pflanzendecken, werden die Vegetationsbedingungen oft so verändert, 
daß die ganze Formation Aussehen und Zusammensetzung verändert. Lediglich die 
Ausbildung und die Veränderung und Wirkung der Bodendecken hat große Wälder in öde 
Heiden verändert. Von den letzten Abschnitten IX »Lage des Bodens«, X »Kartierunge, 
XI »Hauptbodenarten«, XII »Klimatische Bodenzonen« und XIII »Boden- und Vegetations- 
formen« interessieren uns namentlich die beiden letzteren. Die klimatischen Bodenzonen 
sind natürlich gleichbedeutend mit klimatischen Vegetationszonen, wie wir sie ja selbst 
in geologisch so monotonen Gebieten wie dem norddeutschen Flachland finden. In den 
Boden- und Vegetationsformen hat Verf. den Vorschlag des Ref. bei der natürlichen 
Einteilung der Formationen den Nährstoffgehalt als Hauptfaktor zu Grunde zu legen ak- 
zeptiert und hat die wichtigsten Formationen in ihrer Abhängigkeit von den vor- 
beschriebenen Bodenarten und -eigenschaften geschildert. 


Das ganze Buch stellt ein leuchtendes Beispiel deutschen Gelehrtenfleißes dar. 
Kurz und knapp sind die Tatsachen und Fragen nebeneinander gestellt ohne alles Über- 
flüssige und Weitläufige. Die jahrelange Arbeit sieht man dem Buche auf den ersten 
Blick an. Verf. hat alles zusammengetragen, was irgendwie mit der Bodenkunde und 
ihren verwandten Wissenschaften zusammenhängt. Um den handlichen Umfang nicht 
zu überschreiten, konnte das Zitieren der Quellen usw. selbstredend nur im beschränkten 
Umfange stattfinden. Außerordentlichen Nutzen wird der Studierende biologischer 
Wissenschaften namentlich der Pflanzengeographie durch gleichzeitige Benutzung des 
Ramannschen Buches mit biologischen Werken namentlich Warmines usw. ziehen. Aber 
ebenso 'wie für den Anfänger, dem es wegen seiner klaren Sprache verständlich wird, 
ist es für den produzierenden Forscher ein ganz unentbehrliches Nachschlagewerk, eine 
Quelle von Anregungen und Gedanken. P. GRAEBNER. 


Literaturbericht, — J. B. Scholz. 25 


Scholz, Joseph B.: Die Pflanzengenossenschaften Westpreußens. Mit 
24 Abbildungen. Schriften der naturf. Ges. in Danzig. N. F, XL 
3. Heft. S. 49— 296, 1905. 


Verf. gibt in seiner umfangreichen Arbeit eine eingehende Schilderung der Vege- 
tationsformationen seiner Heimat. Bereits vor 40 Jahren hat er eine Beschreibung der 
Vegetation des Weichselgeländes gegeben und auf diese baut sich auch die vorliegende 
Abhandlung auf. Zur Einteilung hat der Verf. nicht die ökologischen Faktoren zu Grunde 
gelegt, sondern er behandelt die Genossenschaften im wesentlichen vom floristischen 
Standpunkt. Ref. hat vor einer Reihe von Jahren im IX. Bande der Schriften der 
naturforschenden Gesellschaft in Danzig eine Übersicht über die westpreußischen Vege- 
tationsformationen gegeben und dort eine Einteilung nach ökologischen Gesichtspunkten 
vorgeschlagen. Die floristische Einteilung bietet den Nachteil, daß sehr häufig Wieder- 
holungen und unsichere Abgrenzungen nötig sind. 

Nach einer Einleitung bespricht Verf. zunächst die Stromtalflora und zwar sowohl 
die einheimischen Charakterpflanzen als auch die eingeschleppten und völlig eingebürgerten 
Fremdlinge. Wie bei uns im mittleren Norddeutschland die Stromniederungen, ist auch 
dort das Weichseltal sehr reich an oft massenhaft auftretenden fremden Bestandteilen. 
Sehr eigentümlich ist gerade an der Weichsel die Flora der sogen. Kämpen, mit Bäumen 
oder Gebüsch bewachsenes, mehr oder weniger stark sich anhebendes Gelände, wie 
wir es bei den westlichen Strömen nur verhältnismäßig selten und mit anderer Flora 
besetzt finden. Verf. schildert mit großer Sorgfalt die einzelnen Pflanzengenossen- 
schaften, die Art ihres Zusammenwachsens und ihre Verbreitung in Westpreußen und 
darüber hinaus. 

Anschließend an die Stromtalflora folgt die Gewässerflora, die der Wasserbecken, 
der Niederungen, des Meeres und des Diluviums. Bei den letzteren ist die größte 
Mehrzahl der interessanteren Wasserpflanzen aufgeführt, auch solche, die Ref. in West- 
preußen wesentlich in alluvialen Gewässern fand; überhaupt hat Ref. eine so recht 
ausgeprägte Scheidung von alluvialen und diluvialen Gewässern nicht konstatieren 
können. Einschneidender schien stets die Beschaffenheit des Grundes und der Ufer. 
Eine umfangreiche Besprechung erfahren dann die Wiesen, Grünmoore und Hochmoore. 
Verf. unterscheidet die Süßgraswiesen (Halbkulturen), Naturwiesen, Grün- und Hoch- 
moore. Die Naturwiesen teilt Verf. dann wieder in Flußtalwiesen, Salzwiesen und 
Moorwiesen. In die Salzwiesen zieht Verf. auch die Pflanzen feuchterer Dünentäler 
hinein, die er von den später besprochenen Dünen ausscheidet. Die Moorwiesen sind 
ein direkter Übergang zu den Grünlandmooren, die bei Scuorz ein nässeres Stadium 
darstellen. Bei der Besprechung der Grün- und Hochmoore erörtert der Verf. wieder 
die Frage, warum in der ziemlich kalkarmen Weichselmündung sich doch die kalk- 
bedürftigen Grünlandmoore bilden können. Demgegenüber muß bemerkt werden, daß 
nach zahlreichen Versuchen und Erfahrungen es doch heute feststeht, daß der Kalk als 
solcher das wirksame Agens bei der Bildung der Wiesen- und Hochmoorformationen 
nicht ist, sondern daß einzig und allein die Höhe der Nährstoffkonzentration den Aus- 
schlag gibt, daß die Grünlandmoorpflanzen in ziemlich kalkarmem, aber sonst nährstoff- 
reichem Wasser ebenso normal wachsen, wie die »kalkfeindlichen« Sphagnen in reinem, 
aber nährstoffarmem Kalk. | 

Das 5. Kapitel handelt über die Kulturunkräuter und die Schuttflora. Das 6. von 
den »Pflanzengenossenschaften freier Formationen im Diluvium.« Verf. unterscheidet 
da: Sandflora, Grastriften auf Sandboden, Dünenformation, die wichtigsten pontischen 
Heidegenossen (Formation der Kalkhügel), Heideformation, Grasfluren auf Heideboden, 
buschiges Gelände, Lebensbedingungen der Pflanzen auf Sand- und Heideboden, Pflanzen- 
wanderungen im Weichselgebiet. Die Unterscheidung der Heide- und Steppenformationen 


26 Literaturbericht. — E. Baur. 


ist dabei keine glückliche. Verf. setzt das Wort Heide einfach für beides. Wenn es 
inbezug auf ernährungsphysiologische Verhältnisse ganz getrennte Formationen gibt, 


sind es diese beiden, die vom formationsbiologischen Standpunkte nie zusammen- 


geworfen werden dürfen. Typische Heideflächen, die den nordwestdeutschen entsprechen, 
gibt es in Westpreußen wesentlich im nordwestlichen Teile. Verf. führt Formationen 
auf, die nur bedingt dem zugerechnet werden können, und die stark mit den Steppen- 
elementen durchsetzt sind. Pulmonaria ist ebensowenig eine »bezeichnende« Heidepflanze 
als Thesium, Asperula cynanchica usw. Auch die Grasfluren auf Heideboden stellen 
keine zur Heide gehörige Formation dar, sondern sind echte Steppenfluren, wie auch die 
»langhalmigen Grasfluren«, die »Rasenformen« usw. Die Lebensbedingungen der Heide- 
und Steppenpflanzen hat Ref. in seinem Handbuch der Heidekultur auf Grund lang- 
jähriger Untersuchungen zahlreicher Autoren zusammengestellt und ihre Grundverschie- 
denheit nachgewiesen. Dem Verf. scheint die neuere Literatur über die Vegetations- 
bedingungen der natürlichen Vegetationsformationen leider entgangen zu sein, Ortstein 
erklärt er z.B. noch als »Eisenschüssigen Sand mit etwas Kalk und Magnesia«. 

Die letzten Kapitel behandeln den Wald und zwar nach einigen allgemeinen Ab- 
schnitten A. die Kiefernwald-Formation, B. den Mischwald, C. die Laubwaldflora. Bei 
allen Abschnitten sind wieder Unterabteilungen, der Facies der Wälder entsprechend 
gegeben. 

Westpreußen ist ein pflanzengeographisch außerordentlich interessantes Gebiet. 
Die Buchen- und Fichtengrenze bedingen schon physiognomisch große Verschiedenheiten 
und entsprechend durchziehen auch eine ganze Reihe von Pflanzengrenzen das Gebiet. 
Der größte Teil der Ostseeküste ist von der atlantischen Flora bewohnt, das Binnen- 
land, besonders das Weichselgelände ist stark pontisch beeinflußt. Dazu kommen sehr 
starke Bodenverschiedenheiten. Die pflanzengeographische Darstellung der Provinz ist 
deshalb wohl die interessanteste von allen norddeutschen Landesteilen, und es ist dem 
Verf. zu danken, daß er sich der Mühe unterzogen hat, die gesamte Flora vom floristi- 
schen Standpunkte aus zu gliedern. Wenn oben Ausstellungen inbezug auf formations- 
biologische Dinge gemacht worden sind, beeinflußt das nicht den Wert der Arbeit als 
floristisch-pflanzengeographisches Werk. Die seltenen und pflanzengeographisch wichtigen 
Arten sind fast sämtlich aufgeführt und jedem, der sich mit der Flora Norddeutsch- 
lands beschäftigt, sei das Scnorzsche Buch dringend zur Lektüre empfohlen. 

P. GRAEBNER, 


Baur, E.: Myxobakterien-Studien. Archiv für Protisten-Kunde. V (1904) 
S. 92—121; Taf. IV und 3 Fig. im Text. 


Verf. beschreibt eingehend den Entwicklungsgang von Myxococeus ruber Baur 
n. sp. und Polyangium fuscum (Schröt.) Zukal. Der Myxococcus bildet auf Mist von 
Kaninchen, Damwild usw. leuchtend rote halbkugelige oder stumpf kegelförmige aus 
Sporen zusammengesetzte Erhebungen von 1/4—1/ mm Durchmesser. Die kugeligen 
Sporen lassen eine besondere Struktur nicht erkennen. Bei der Keimung gehen die 
Sporen allmählich in zylindrische Stäbchen über, ohne daß eine Membran zurückgelassen 
wird. Die ausgebildeten Stäbchen sind 4—10 u lang und zeigen eine langsame Kriech- 
bewegung, mit der sie sich in der Minute etwa um ihre eigene Länge weiterschieben ; 
schwimmen können sie nicht, Geißeln sind nicht nachzuweisen; ein Zellkern läßt sich 
nicht konstatieren. 

Die Vermehrung erfolgt ausschließlich durch Querteilung, es kommt aber nie zur 
Fadenbildung. Die Fruchtkörperbildung geht in der Weise vor sich, daß einige Stäb- 
chen sich abrunden und mit einer festeren Membran umgeben, um diese sammeln sich 
dann die übrigen vegetativen Stäbchen, werden ebenfalls zu Sporen und bauen so die 
oben beschriebenen Körperchen auf. Diese umgeben sich nicht mit einer sekundären 


OO Coût Me AM ee A ts Ba An en 


Literaturbericht. — A, F, Blakeslee. 27 


Membran, doch kann die Schleimmasse, in der die Sporen liegen, namentlich an der 
Peripherie, ziemlich zäh werden, Polyangium fuscwm verhält sich im vegetativen Leben 
ganz ähnlich, die Fruchtkörperbildung aber ist eine andere, Die zusammengekrochenen 
Stäbchen gruppieren sich hier um sekundäre Zentren zu dicht geballten Kugeln, die 
sich mit einer wohldifferenzierten Membran umgeben; es findet also eine ausgesprochene 
Cystenbildung statt, die in den Cysten eingeschlossenen Stäbchen aber verkürzen sich 
Aur, ohne deutlichen Sporencharakter anzunehmen. Zum Schluß berichtet Verf. noch 
eingehend über physiologische und biologische Beobachtungen, die aber mehr für den 
Spezialisten von Interesse sind und auch noch viele Fragen offen lassen. Hier soll be- 
sonders hervorgehoben werden, daß die besprochenen Organismen echte, hochdifferen- 
zierte Schizomyceten sind, daß sie dagegen mit den Myxomyceten nichts zu tun haben, 
trotz der Ähnlichkeit ihrer Fruchtkörperbildung mit der der Acrasieen. 
J. MILDBRAED. 


Blakeslee, A. F.: Sexual Reproduction in the Mucorineae. — Proceed. 
American Acad. of Arts and Science XL. No. 4. (August 1904) S. 205 
—319. Taf. I—IV. 


Die Frage, unter welchen Bedingungen bei den Mucorineen Zygosporenbildung 
eintritt, ist von den verschiedenen Autoren sehr verschieden beantwortet worden. Man 
hat Feuchtigkeit, Sauerstoffspannung, sowohl positiv wie negativ, Nahrungsmangel und 
Nahrungsüberschuß zur Erklärung herangezogen; so widersprechend aber die Angaben 
auch sind, alle machen das Auftreten von Zygosporen von äußeren Einflüssen abhängig. 
Die Arbeit von BLAKEsLEE, einem Schüler Tuaxrers, wirft ein ganz neues überraschendes 
Licht auf diese Vorgänge. Die Bedingungen liegen in den Mycelien selbst, äußere Fak- 
toren spielen nur eine untergeordnete Rolle. Er teilt die Mucorineen in zwei Gruppen 
ein: in »homothallische« und in »>heterothallische<. Die Mycelien der ersten sind zwei- 
geschlechtlich und Zygosporen bilden sich bei dem Zusammentreffen von Hyphen des- 
selben Mycels oder von Mycelien, die aus den Sporen eines Sporangiums hervorgegangen 
sind. Die Mycelien der anderen Gruppe dagegen sind eingeschlechtlich, und Zygosporen 
werden nur gebildet bei Kopulation von Hyphen, welche zwei Mycelien verschiedenen 
Charakters entspringen. Verf. wählt zur Bezeichnung dieser Verschiedenheit nicht die 
Worte »männliche und »weibliche, sondern einstweilen die Zeichen (+) und (—); die 
Mycelien sind sozusagen »verschieden geladen<. Solche Mycelien lassen sich getrennt 
durch eine große Anzahl von Generationen kultivieren, ohne daß je Zygotenbildung ein- 
tritt, läßt man sie aber zusammen auf geeignetem Nährboden wachsen, so tritt sofort 
Kopulation ein; wo die (+) und (—) Mycelien zusammenstoßen, zeigen sich scharfe 
dunkle Linien, die von den Zygosporenmassen gebildet werden. Diese Erscheinung tritt 
auf den Photographien von Kulturen, die Verf. beigegeben hat, mit größter Deutlichkeit 
hervor. Von größtem Interesse sind auch die als »Hybridisation« bezeichneten Vor- 
gänge. Läßt man (+) und /—) Mycelien verschiedener Spezies nebeneinander wachsen, 
so zeigen sich an den Berührungsstellen deutliche Linien, die von zahlreichen »Gameten« 
herrühren; es bleibt aber bei dem Versuch, eine wirkliche Kopulation findet nicht statt. 
Gleichsinnige Mycelien verschiedener Arten zeigen auch nicht die geringsten Ansätze zu 
derartigen Bildungen. Die homothallischen Arten aber bilden, wie zu erwarten, sowohl 
mit (+) wie mit (—) Hyphen anderer Spezies solche Ansätze zur Hybridisation. Die 
meisten Arten sind heterothallisch, z. B. Rhixopus nigricans, Mucor mucedo, Phycomyces 


nitens, homothallisch sind u.a. Sporodinia grandis und Spinellus fusiger. 
i J. MILpBRAED. 


28 Literaturbericht. — D. S. Johnson. G. Roth. 


Johnson, Duncan S.: The Development and Relationship of Monoclea. 
— Bot. Gaz. XXXVIII. Sept. 1904. 20 S. 8°, 2 Doppeltafeln. 


Monoclea Forsteri Hook. wurde vom Verf. an sehr feuchten Standorten, in wasser- 
triefenden Schluchten, gesammelt. Der Habitus ist ganz marchantiaceenhaft; Luft- 
kammern fehlen, doch ist das vielleicht auf die große Feuchtigkeit zurückzuführen, hat 
man doch an Wasserformen von Marchantia auch starke Reduktion der Lufträume 
beobachtet. Auch das Vorkommen von 2 Arten von Rhizoiden, von denen die einen, 
was bisher übersehen wurde, auch Höcker tragen, sprechen für Marchantiaceenverwandt- 
schaft. Das männliche Receptaculum erinnert äußerlich ganz an das von Fegatella, 
doch entstehen die Antheridien in acropetaler Folge aus einem Vegetationspunkt. Das 
erinnert mehr an Corsinia und Fémbriaria. Der Bau der Antheridien selbst ist ganz 
wie bei Marchantia oder Fegatella. Die Archegonien entstehen in Gruppen von einem 
Vegetationspunkt und werden von einer länglichen taschenartigen Wucherung des Thallus 
überdeckt, das erinnert mehr an Pellia, doch kommt so etwas nach LEITER auch bei 
Corsinia und den Targionioideae vor. Das Archegonium selbst aber mit seinem sehr 
langen 6-zellreihigen Hals ist ganz marchantiaceenartig. Die zylindrische Kapsel, in der 
zweispirige Elateren und Sporen ziemlich regellos durcheinander liegen, besitzt eine ein- 
schichtige Wand und springt vom Scheitel her mit einem Längsriß auf; sie wird von 
einer 3—4 cm langen an die Jungermanniaceen erinnernden Seta getragen. 

J. MILDBRAED. 


Roth, Georg: Die europäischen Laubmoose beschrieben und gezeichnet. Bd. II 
(Lief. 6—11). — Leipzig (Wilh. Engelmann) 1905. à Lfg. .# 4.—. 


Das Werk, dessen erster Band bereits in diesen Literaturberichten (Bd. XXXIV, 
S. 45) besprochen wurde, ist in einer schnellen Folge von Lieferungen zum Abschluß 
gelangt. Der zweite Band bringt den Rest der Acrocarpen von den Bryaceen ab und 
die Pleurocarpen; die Sphagna wurden ausgeschlossen. Es dürfte von Interesse sein, 
die Ansichten des Verf. über die Gliederung der Hypnaceen im älteren Sinne mitzuteilen, 
da er in dieser verwickelten Frage eine selbständige, in mancher Hinsicht abweichende 
Stellung einnimmt. Er ordnet sie folgendermaßen an: Fam. Cylindrotheciaceae 
mit den Gattungen Lescuraea, Platygyrium, Pylaisia, Entodon (Cylindrothecium), 
Orthothecium, Isothecium. Fam. Brachytheciaceae mit Homalothecium, Campto- 
thecium, Ptychodium, Brachythecium, Scleropodium (caespitosum, illecebrum, ornel- 
lanum), Bryhnia, Rhytidium, Myurium, Eurhynchium, Rhynchostegium, Rhynchoste- 
giella. Fam. Amblystegiaceae mit Amblystegium, Cratonewron (auch mit filveinum), 
sowie Campylium (elodes, chrysophyllum, protensum, stellatum, polygamum), Drepano- 
cladus, Calliergon, excl. trifartwm und turgescens, aber mit Tundrae, also den Gruppen 
von Hypnum mit einfacher Blattrippe. Fam. Hypnaceae mit Plagiothecium, Iso- 
pterygium, Rhaphidostegium (wegen der zuweilen vorhandenen kurzen Doppelrippe hier- 
hergestellt), Heterophyllon, Drepanium, Ctenidium, Ptilium, Limnobium, Chrysohypnum 
(Halleri, Sommerfeldtii, hispidulum), Acrocladium, Hypnum (purum, trifarium, tur- 
gescens, Schreberi), Scorpidium, Hyocomium, Hylocomium. Fam. Dendroideaceae 
mit Climacium und Thamnium. Wieweit mit dieser Einteilung, in der auf die Aus- 
bildung der Blattrippe großer Wert gelegt wird, eine größere Annäherung an eine natür- 
liche Gliederung erreicht ist als bisher, mag dahin gestellt bleiben. Manche Dinge aber, 
wie etwa die Restgattung Hypnum dürften nicht allgemeine Zustimmung finden. 

Die Idee des Verf., alle europäischen Moose in einem leicht zugänglichen Werke 
abzubilden, war eine glückliche, und die Tafeln besitzen ihren Wert trotz den Mängeln, 
die in der Besprechung des ersten Bandes hervorgehoben wurden. Zu bedauern ist nur, 
daß Verf. für Einzelheiten, z. B. die so wichtigen Blattflügelzellen, nicht stärkere Ver- 


Literaturbericht. — W. J. G. Land. Hamburgische Elb-Untersuchung. 20 


größerungen angewendet hat, das war auch in dem ersten Referat gemeint; an sich ist 
es natürlich nur anzuerkennen, daß Verf, sich nicht damit begnügt hat, die Umrisse der 


Blätter zu geben, sondern auch das ganze Zellnetz eingezeichnet hat, sicherlich eine 
mühsame Arbeit. In Anbetracht des Gebotenen ist der Preis ein äußerst niedriger zu 
nennen, denn das Werk umfaßt 41 Lieferungen von je 8 Bogen und im ganzen 
442 Tafeln und die Lieferung kostet nur 4 #. J. MiLbBRAED, 


“Land, W. J. G.: Spermatogenesis and Oogenesis in Æphedra trifurca. — 
Bot. Gaz. XXXVIIT (1904) July. No. 2. S. 1—18; 5 Taf. 

Uber die Entwicklung der Wand, Tapete und der Sporenmutterzellen ist nicht viel 
zu sagen. Das reife Pollenkorn besteht aus 2 Prothalliumzellen, von denen nur die 
primäre von einer deutlichen Wand abgeschnitten ist, aus der Stielzelle und Körper- 
zelle, die von dichterem Protoplasma umgeben sind, und dem Pollenschlauchkern ; es 
sind also 5 Kerne und eine Wand vorhanden. Aus der Embryosackmutterzelle gehen 
3—4 Embryosäcke hervor, von denen nur der untere sich weiter entwickelt. In diesem 
findet zunächst weitgehende freie Zellbildung statt, die etwa 20 Tage anhält; dann 
treten Wände auf, und bald kann man drei Regionen unterscheiden, eine sehr zartwan- 
dige am Mikropylenende, in der die Archegonien sich entwickeln, eine Speicherregion, 
die reich an Stärke ist, und eine 4—2 Zelllagen starke Haustorialregion am unteren 
Ende. Archegonium-Mutterzellen werden meist 2, gelegentlich 4, selten 3 entwickelt. 
Halskanalzellen werden bis zu 8 Lagen gebildet, jede aus 4, später aus 6—8 Zellen be- 
stehend. Zwischen dem Bauchkanalzellkern und dem Eikern läßt sich eine Wand nicht 
nachweisen, der erste bleibt am Halsende liegen, der zweite rückt gegen die Mitte, um- 
gibt sich mit einer Zone verdickten Protoplasmas und erwartet so die Befruchtung. Der 
Scheitel des Nucellus wird aufgelöst und bildet so eine große Pollenkammer, die Arche- 
goniumhälse werden so der Luft ausgesetzt und die Mikrosporen kommen in direkte 
Berührung mit den weiblichen Gametophyten. Angeführt mag noch werden, was Verf. 
über die »Integumente« sagt: das äußere besteht aus 4, das innere aus 2 verwächsenen 
Blättern. J. MILDBRAED. 


Hamburgische Elb-Untersuchung. I. Allgemeines über die biologischen 
Verhältnisse der Elbe bei Hamburg und über die Einwirkung der 
Sielwässer auf die Organismen des Stromes von RıcHArD VoLK. Aus 
»Mitteilungen aus dem Naturhistorischen Museum« XIX. 908. 8°; 
6 Taf., 4 Karte. Hamburg 1903. 4 3.—. 


In dieser ersten Mitteilung werden vorzüglich die tierischen Organismen und in 
erster Linie die Planktonten behandelt. In ihrem Auftreten läßt sich eine weitgehende 
Gesetzmäßigkeit erkennen. Die geringe Individuenzahl der ersten Frühjahrsmonate 
wächst mit zunehmender Wasserwärme, um meistens in der wärmsten Sommerzeit den 
Höhepunkt ihrer Massenentwicklung zu erreichen und dann mit dem Niedergang der 
Temperatur im Herbst wieder bis zu minimalem Vorkommen oder gar gänzlichem Ver- 
schwinden in den Winterfängen. herabzusinken. Bei einigen Rotatorien sind zwei Ent- 
wicklungsmaxima, der erste gewöhnlich zu Anfang, der zweite gegen Ende des Sommers 
wahrnehmbar, offenbar kommt hier noch eine zweite Generation zur Entwicklung. Ein 
deutlich schädigender Einfluß der Abwässer der Stadt auf die Organismen war nicht 
zu konstatieren, bei einigen Arten eher das Gegenteil, auch eine Schädigung des Fisch- 
bestandes durch die Sielwässer ist nicht nachzuweisen. Das Phytoplankton zählt 476 Arten, 
vorwiegend Chlorophyceen und Diatomeen. Die aus der quantitaven Analyse gewonnenen 
Zahlen sind außerordentlich hoch. Eine Probe vom 3. September 1904 ergab auf 4 cbm 
7697600000 Chlorophyceen, 19529600 000 Bacillariaceae, 5 752000 000 Schizophyceae. 


30 Literaturb. — Dalla Dorre, K. W., u. L. v. Sarnthein. Schinz, H., u. R: Keller. L. Klein. 


Man kann ermessen, was solche Massen von Algen in Verbindung mit zahllosen Bak- . 


terien für die Selbstreinigung der Flüsse leisten. Bemerkt sei, daß diese Resultate nicht 
mit dem üblichen Planktonnetz, sondern nach einer neuen Methode mit der »Plankton- 
pumpe« gewonnen sind, die in einer früheren Abhandlung in denselben Berichten be- 
schrieben ist. J. MILDBRAED. 


Dalla Torre, K. W., und L. Graf von Sarnthein: Flora der gefiirsteten 
Grafschaft Tirol, des Landes Vorarlberg und des Fiirstentums Liech- 
tenstein. II. Band: Die Pilze (Fungi), unter Beistand von K. W. 
von Datta Torre und LupwiG GRAFEN VON SARNTHEIM, bearbeitet von 
P. Macnus. Mit Unterstützung der Kais. Akademie der Wissen- 
schaften in Wien. 716 S. 8%. — Innsbruck (Wagner) 1905. „U 22,—. 


Auch dieser umfangreiche Band der in diesen Jahrbüchern schon mehrfach an- 
erkennend besprochenen Flora von Tirol wird vielen Botanikern sehr willkommen sein. 
Für diejenigen, welche sich mit der Pilzflora irgend eines Teiles der Alpenländer be- 
fassen, wird er für lange Zeit ein unerläßliches Nachschlagebuch bleiben, durch dessen 
pekuniäre Unterstützung die Kaiserliche Akademie der Wissenschaften in Wien sich wohl 
verdient gemacht hat. Die Herausgeber beklagen, dass die Ausgabe dieses Bandes, für 
welchen sie selbst schon lange die Literatur zusammengestellt hatten und Graf von 
SARNTHEIN auch reichlich selbst gesammelt hatte, sich so lange herausgezogen hat; Prof, 
Macnus dagegen, welcher das Verdienst der kritischen Durcharbeitung des Ganzen für 
sich beanspruchen darf, klagt darüber, daß er etwas Unvollständiges in die Welt 
schicken müsse. Aber bis zum Abschluß einer vollständigen Pilzflora Tirols hätte das 
Leben keines der drei verdienten Autoren ausgereicht; Hauptsache ist, daß ein Werk 
geschaffen wurde, welches einer kommenden Generation eine zuverlässige Grundlage für 
weitere Forschungsarbeit bietet, und diese scheint hier gegeben. Graf v. SARNTHEIN hat 
dem Werk eine Geschichte der mykologischen Erforschung des Landes beigegeben. Die 
Zahl der aufgeführten Arten beträgt 3528. Schließlich sei noch erwähnt, daß von 
Datta Torre und Graf v. SARNTHEIN die Flechtenparasiten, den Lärchenkrebs und Trau- 
benpilz, letztere beiden sehr ausführlich, bearbeitet haben. E. 


Schinz, H., und R. Keller: Flora der Schweiz. I. Teil: Excursionsflora. 
Zweite, vollständig umgearbeitete und stark vermehrte Auflage. 585 8. 
— Zürich (A. Raustein) 1905. 4 6.—. 
Die schon in der ersten Auflage beifällig aufgenommene Flora der Schweiz er- 


scheint nun in einem neuen Gewande, welches ermöglicht, die Flora auf Exkursionen 
bequem bei sich zu führen. Ein geringerer Umfang ist dadurch herbeigeführt worden, 


dass dieser erste Teil nur die Arten und Unterarten enthält, während die Spielarten 


und Bastarde in einem zweiten Teil erscheinen sollen. Die Angaben über geographische 
Verbreitung der Arten sind ausführlicher als in der ersten Auflage, was entschieden den 
Wert des Buches erhöht. Auch billigt Ref., daß die Autorenbezeichnungen in den Text- 
teil aufgenommen sind; es ist nicht angenehm, diese an zweiter Stelle aufsuchen zu 
müssen. Die Flora zählt insgesamt 2453 Arten. Für viele Gattungen und Familien 
konnten die Herausgeber sich der Unterstützung von Spezialisten erfreuen. E. 


Klein, L.: Excursionsflora für das Großherzogtum Baden. 6. Auflage, 
453 S. 8%, — Stuttgart (E. Ulmer) 1905. 


Verf., welcher auch die fünfte Auflage der von SEUBERT und PRANTL zuvor heraus- 
gegebenen Exkursionsflora veröffentlicht hatte, hat mit Hilfe einiger Spezialisten diese 
neue Ausgabe möglichst zu vervollkommnen gesucht. Die Zahl der Arten ist trotz 
Streichung einer ganzen Anzahl Nummern der 5. Auflage von 1651 auf 1674 gestiegen. 


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