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Full text of "Botanische Zeitung"

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BOTANISCHE ZEITUNG. 


Herausgegeben 


von 


A. DE BARY, und L. JUST, 


Prof. der Botanik in Strassburg. Prof. der Botanik in Karlsruhe. 


Vierzigster Jahrgang 1882. 


LIBRARY 
NEW YORK 
BOTANICAL 


Mit elf lithographirten THE HAhehreren Holzschnitten. 


r TPTI 'HIEBQOUE 
DUPLICATA DE LA BIBLIOTHEQUE 
\MOIRE BOTANIQUE DE GENEVE 


DU CONSERVA 
VENDU EN 1922 
oNS En ärgr 
BOTANIQUE 
Leipzig.  a0o—> 


VIiLH de GENEVE 
Verlag von Arthur Felix, 


1882. 


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RAN 
FERNE 


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Inhalts -Verzeichniss. 


I. Original-Aufsätze. 


Bergmann, E., Ueber das Vorkommen der Amei- 
sensäure u. Essigsäure in den Pflanzen und üb. die 
physiol. Bedeut. ders. im Stoffwechsel 731. 755. 783. 

Caspary, R., Zwei Schlangenfichten, (Abies pec- 
tinata DC. f. virgata Casp.) 778. 

Detmer, W., Ueber Photoepinastie der Blätter 787. 
Elfving, Fredr., Ueber eine Wirkung des galvani- 
schen Bernie auf wachsende Wurzeln 257. 273. 

— Ueber die Wasserleitung im Holz 707. 

Engelmann, Th. W., Ueber Assimilation von 
Haematococeus 663. 

— Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen 
im Microspeetrum 419. 

— Zur Biologie der Schizomyceten 321. 337. 

Eyferth, B., Zur Entwickelungsgeschichte des Se- 
lenosporium aquaeductuum 691. 

Fisch, C., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
einiger Ascomyceten 851. 875. 899. 

Giltay, E., Ueber eine eigenthümliche Form des 
Stereoms bei den Farnen 694. 

Godlewski, E., Ein neuer Athmungsapparat 803. 

Göbel, K., Beiträge zur Morphologie und Physio- 
logie des Blattes 353. 369. 385. 401. 

— Beiträge zur vergleichenden Entwiekelungsge- 
schichte der Sporangien 771. 

Höhnel, Fr. v., Beiträge zur Pflanzenanatomie und 
Physiologie 145. 161. 177. 595. 616. 

Hoffmann, H., Culturversuche über Variation 
183. 499. 

Juranyi, L., Beiträge zur Kenntniss der Pollen- 
Entwickelung der Cyeadeen u. Coniferen 814. 835. 

Just, L., Phyllosiphon Arisari 1. 17. 33. 49. 

— Berichtigung zu dem Aufsatz von Fr. Schmitz 
‚Ueber Phyllosiphon« 584. 

Kern, Ed., Ueber ein Milchferment d. Kaukasus 264. 

Klein, Jul., Ueber Vampyrella 193. 209. 

Krabbe, G., Entwickelung, Sprossung und Thei- 
lung einiger Flechtenapothecien 65. 89. 105. 121. 

Kränzlin, Fr., Ein neues Angraecum aus Abessi- 
nien 341. 

Krätzschmar, L., Das Reagens auf Leben 675. 

Loew, ©., Ueber den chemischen Charakter des le- 
benden Protoplasmas 827. 

Loew,0,., und Th. Bokorny , Kann fuchsinschwef- 
lige Säure als mikrochemisches Reagens auf Al- 
dehyd benutzt werden? 832. 

Meyer, Arthur, Ueber die Natur der Hypochlorin- 
krystalle Pringsheim's 530, 

Müller, Herm., Die biologische Bedeutung des 
eigenthlimlichen Blühens von Eremurus spectabilis 
278. 

Reinke, J., Theoretisches zum Assimilationspro- 
blem 289. 305, 


Schimper, A. F. W., Notizen über inseetenfres- 
sende Pflanzen 225. 241. 

Schmidt, Emil, Ueber den Plasmakörper der ge- 
gliederten Milchröhren 435. 451. 

Schmitz, Fr., Phyllosiphon Arisari 523. 539. 563. 
579. 

Wortmann, Jul., Studien über die Nutation der 
Keimpflanze von Phaseolus multiflorus 915. 

Zacharias, E., Ueber den Zellkern 611. 627. 651. 

Zalewski, A., Ueber die Kemntheilungen in den 
Pollenmutterzellen einiger Liliaceen 467. 


II. Litteratur. 


(Besprochene Bücher, Aufsätze und Vorträge; aufgeführte Jour- 
nalartikel. Die übrigen, nur dem Titel nach aufgeführten 
Arbeiten sind in der letzten Nummer jedes Monats in alpha- 
betischer Ordnung zusammengestellt und in dieses Re- 
gister nicht aufgenommen.) 
A. G., Seeds of Orontium and Symplocarpus 383. 
— The Greenland flora 383. 
Abromeit, Ber. üb. d. Unters. d. Kr. Flatow 593. 
Aigret, Ch., Note compl&ömentaire sur I’ Helian- 
themum fumana Mill. 304. 

Alten, v., Senkerbild. d. Weymouthskiefer 562. 

Ambronn, H., Ueb. d. Entwickl. u. d. mechan. 
Eigensch. d. Collenchyms 297. 

— 8. Westermaier. 

Anderson-Henry, J., Notes on plants grown at 
Hay Lodge 521. 

Andreasch s. Maly. 

dArbaumont, J., Disposition des faisceaux dans 
la tige de quelques plantes de la famille des Am- 
pelidees 239. 

Arcangeli, G., Sopra aleune specie di Batracho- 
spermum 400. 

— Compendio della Flora Italiana 588. 

Archer-Briggs, R., Some remarks on the terms 
annual and biennial 104, 

— Note on some plants of n.-east Cornwall 650. 

Areschoug, F. W. C., Der Einfluss d. Klimas auf 
d. Organisation d. Pflanzen 238. 

Armstrong, B., On the genus Corallospartium 192. 

— Deseription of new and rare New-Zealand plants 
192. 

— A natural arrangement of the Now-Zealand Ferns 
192. 

On the oceurenee of Morchella eseulenta in New- 
Zealand 192. 
— A synopsis of the New-Zealand species of Vero- 
niea L. 192. 
Arnaud, Sur un nouvel alealofde des quinquinas 
336. 
Ar 


VII 


Arnold, F., Lichenolog. Fragmente 318. 848. 

Arthur, C., Disposition of tendrils in the bud 255. 

Arthur, C., Prolonged vitality of seeds 594. 

Artigue, H., Exeursion de St.-Andr&e-de-CubzaeS7. 

— etDeloynes, Plantes observees & St.-Medard- 
en Jalles 87. 

Ascherson, P., Le stazioni dell’ Althenia 770. 

— Fruchtexempl. von Asteriscus pygmaeus 801. 

— Atriplex tataricum bei Berlin ete. 801. 

— Seltene Pfl. d. Prov. Brandenburg 801. 

— Zur Erinner. an A. v. Chamisso als Bot. 801. 

— Ber. üb. die 34. Hptversamml. d. bot. V. d. Pr. 
Brandenb. zu Hildesheim 800. 

— im Nov. u, Decb. blüh. Pflanzen 801. 

— Florula d. Oase Küfra 801. 

— Forstbotan. Abhandl. u. Abbild. v. E. v. Purkyne 
801. 

— L. Rabenhorst’s Verdienste um die bot. Erforsch. 
d. Prov. Brandenburg 801. 

— Schweinfurth’s Pflanzenfunde in altägypt. Grä- 
bern 801. 

— Vieia amphicarpos aus der Cyrenaika 801. 

— und Köhne, E., Bericht über die 35. Hauptver- 
samml. des bot. V. der P. Br. zu Berlin 801. 

Atterberg, A., Das aether. Oel v. Pinus Pumilio 
103. 

Auhagen, Das neue Palmenhaus zu Herrenhausen 
120. 

Avignon, bez. Phylloxera 329. 


B«, Eigenthüml. Verwachsung zweier Sämlinge von 
Biota orientalis 103. 

nabington, C., On the terms annual and biennial 

30 

— Asplenium german.; Epipogum aphyllum 32. 

— Introduced Asters 418. 

en Senecio spathulaefolius DC. as a british plant 

Bässler, P., Analyse wildw. Vogelwicken 383. 

Bagnall, E., On Agrostis nigra 238. 

— Artemisia vulgaris var. coaretata Forcel. 104. 

— Rubus hemistemon Mill. in Warwickshire 104. 

— Notes on the Rubi of Warwickshire 383. 418. 

Bail, Bezieh. zw. Pfl. u. Insecten 382. 

— Ueb. d. Trocknen d. Pfl. 382. 

— Standorte ein. seltener Pfl. 382. 

— Papaver Rhoeas (monstr.) 382. 

— Pelorie v. Calceolaria 382. 

Baker, G., An offie. Alo& from Central Madagas- 
car 336. 

— On four new Bromelias and a new Stegolepis from 
British Guiana 898. 

— On Gorceixia 650. 

— Ona colleetion of Ferns in the Malay Islands and 
Madagascar 32. 

— On the natur. history of Madagascar 32. 

— Plants of Madagascar 272. 

— Contributions to the flora of Central Madagascar 
104. 160. 239. 383. 418. 482. 650. 

— New Ferns from Southern Brazil 770. 

— Ona coll. of Ferns made in the Solomon Isl. 650. 

Balfour, B., Notes on british Myxomycetes 256. 

Balland, Sur la phytolaque dioique 335. 

Ballon, W.H., The White Pine 521. 

Barbeck, W., On the development of Lemna mi- 
nor 192. 

Barbey, W., Le Linnaea borealis appartient-il & 
la flore frangaise? 239. 

Barnes, R., Notes from a laboratory 383. 


VII 


Barth, M., Ueb. d. hygiein. Bedeut. d. Trinkwas- 
sers 849. 

Bartoschewitsch, $., Roggenhalm durch Hy- 
menopt. verändert 28. 

Bary, A. de, Untersuchungen üb. d. Peronosporeen 
und Saprolegnien 167. 

Bastin, S., Cypripedium spectabile 86. 

Batalin, A., Bacterie in Weizen u. Mais 28. 

Battandier, Contribution a la flore des environs 
d’Algerie 239. 

— Note sur un Biarum d’Algerie 239. 

— Un Allium nouy. pour l’Algerie 384. 

Baumert, Ueb.d. Bestandth. d. Lupinensamens 481. 

— Das Lupinin 481. 

— Unters. üb. d. Alkaloide der Lupinen 850. 

Baumgartner, Neue Standorte 480. 

— s. Pantocsek. 

Baur, J., The root of Hydrangea arborescens 336. 

Beal, J., Beginning botany 160. 

Bebb, S., Recent. introdue. pl. ina. about Rock- 
ford 594. 

— Notes on Salix Sitchensis 383. 

Beck, @., Inulae Europae 558. 

— Abnorme Blüthen v. Tropaeolum minus 649. 

Becke, W.v.d., s. Krauch. 

Becker, A., Reise nach d. südl. Daghestan 482. 

Beckhaus, Notizen aus dem Echterlingschen Her- 
bar 32. 

— Mittheil. a. d. Provineial-Herbarium 32. 

Beckwith, E., Notes on Shropshire plants 898. 

Beeby, H., Protecetive mimiery 482. 

Behrens, W., Methodisches Lehrbuch d. allgem. 
Botanik 768. 

Beilstein, E., Petersburger Rhabarber 562. 

Beissner, L., Coniferenformen 914. 

Beling, Die Lärchenkrankheit 562. 

Benecke, F., Beitrag z. Kenntniss d. Bryoniaceen 
349. 

— Zur Kenntn. des Diagramms d. Papaveraceen 202. 

Bennett, A., Notes on the flora of Caithness and 
Sutherland 383. 

— (erastium pumilum 650. 

— (Chara tomentosa L., in England 239. 

— Ch. Darwin 482. 

— Jersey plants 239. 

— Nitella tenuissima 650. 

— Notes on Norfolk plants 32. 

— Develop. of Osmunda regalis 418. 

— Potamogeton deeipiens v. affinis 482. 

— Potamogeton lanceolatus in Ireland 104. 

— Tolypella glom. in S. Lancashire 418. 

Bennett, W., On the constaney of insects in visi- 
ting flowers 272. 

— and G. Murray, Terminol. of reprod. organs and 
classif. of Thallophytes 383. 

Bentham, G., Netes on the Gramineae 86. 

Bergendal, D., Nägra ord med anledning utaf 
»Bidrag till Knoppfjällens anatomy ete.« af E. 
Adlerz 240. 

— Bidrag till känned. om de veget. organernas etc. 
770. 

Berggren, Le prothalle et l’embryon de l’Azolla 
914. 


Berggren, S., New Zealand plants 192. 
Bergmann, Beob. an Leucojum 481. 
Berkeley, J., Three new Indian fungi 730. 
— and Broome, Notices of british fungi 304. 
— — List of Fungi from Brisbane etc. 650. 
Bernbeck, C., Sium longifolium 368. 


IX 


Bernbeck, C., Freie Fettsäure als Urs. d. Unge- 
niessb. v. Weizenmehl 334. 

Bertherand, E., s. Trabut. 

Bertram, Beiträge z. Volksbotanik 481. 

Bessey, C. E., The Asparagus for histological 
study 160. 

Bessy, Simblum rubescens 239. 

Bethke, Wildwachs. Veilchenbastarde 593. 

Bevanand J. Cross, Further contrib. to theche- 
mistry of Bast fibres 272. 

— — Cellulose and Coal 272. 

Beyschlag, F., Ueb. Sphenophyllum a. d. Roth- 
liegenden 480. 

Bidault, P., Phylloxera 330. 

Bidie, G., Australian plants in India 272. 

Biedermann, D.v., Ueber die Pflanzengruppe d. 
Rhinantherae 850. 

Bignone, F., Note on the Corsiec. moss of the 
Pharm. 336. 

Bl., C., Nekrol. Dr. G. L. Rabenhorst 481. 

Bockwaldt, Florist. Mittheil. 382. 

Böckeler, O., Neue Cyperaceen 254. 

— Einige neue Cyperaceen aus d. Fl. von Rio de 
Janeiro 848. 

Boehm, De la cause du mouy. de l’eau etc. dans 
les plantes 482. 

Boiteau, Phylloxera 330. 

Bokorny, Ueber einen chem. Unterschied zw. le- 
bend. u.todtem Protoplasma 318. 

— Ueber die durchsichtigen Punkte in den Blättern 
548. 

— 8. Loew. 

Bolton King s. King. 

Boltwood, L., Malvastrum angustum 255. 

Bonnet, Les herboris. de Tournefort et deB. de 
Jussieu aux envir. de Fontainebleau 522. 

— Rapp. sur P’herboris. faite a Thomery ete. 522. 

Bannier, G., Anatomie de la Rose ä prolif. centr. 
384. 

Borbäs, V. v., Ueber Dianthus Knappii u. Colchi- 
cum autumnale 159. 

— Roripa anceps u. R. Sonderi 271. 

— Florist. Mitth. 537. 

— Grüne Weihnachten, weisse Ostern 418. 
Bornet, E., et A.Grunow, Mazaea, nouveau 
genre d’Algue de l’ordre des Cryptophyc6es 239. 

Borodin, J., Chlorophylikrystalle 608. 622. 
— Ueb. einige bei Bearb. v. Pflanzenschnitten mit 
Alkohol entsteh. Niederschläge 589. 
— Referat iiber Plasma ete. 29. 
Borzi, A., Note alla morfologia e biologia delle 
Alghe Ficeocromacee 770. 
Bottini, A., HypnumCristacastr. et Braunia seiur. 
in Calabria 538. 
Boullu, Atriplex laeiniata et Chenopodium bothrys 
BR, 
— Geum intermed., Hieracium saxetan., H. pulmo- 
nar. 610 
Note sur un Hieracion hybride 384. 
— Coup d’oeil sur la veg6t. de Janeyriat 4 Cr&mieu 
384. 
- Medicago marginata 610. 
Orchis atrata 610. 
— Phelipaea ramosa 58. 
Deux Rosiers nouv. p. la flore frang. 383. 
3outeiller, Sur quelques roses eroissant aux en- 
virons de Provins 239, 
Boutronx, Sur une fermentation nouv. de la gly- 
cose 335. 


x 


Bower, 0., On the germin. and histol. of the seed- 
ling of Welwitschia 383. 

— On the further developm. of Welwitschia 383. 

Bowman, J., Aspidium rigidum 336. 

Brancsik, C., Zool.-bot. Wanderung 650. 

Brandes, Veg.-Verhältn. der Umgeb. von Hildes- 
heim 801. 

Brandt, K., Ueber das Zusammenleben von Thie- 
ren u. Algen 248. 

Braun, H., Rosa hireina n. sp. Eine neue Rose a. 
d. Kroatischen Littorale 160. 

Braungart, R., Studien üb. d. schwed. Hopfen 538. 

— Unters. üb. d. naturgesetzl. Grundl. d. Hopfen- 
kultur 626. 

Breidler s. Förster. 

Bresadola, G., Observ. mycol. et espeec. nouv. 466. 

Bresadola, J., Discomycetes nonnulli Tridentini 
novi 898. 

Bretfeld, H.v., Wirk. äussr. Einfl. auf Weizen- 
pflanze 384. 

Bretschneider, B., Early European Researches 
into the Flora of China 158. 

Bretschneider, E., Botanicon sinicum 794. 

Briosi, G., Sopra un organo finora non avvertito di 
aleuni embrioni vegetali 314. 

Britten, J., A point in botanical nomenclature 160. 

— 8. Jackson. 

Britten, S., Naturalised Asters 239. 

Britton, L., Ona hybrid Oak 383. 

Brochon, H., De la rencontre & Camblanes de 
l’Agraphis nutans 87. 

— Rencontre d’une Orobanche sur les racines d’un 
Laurier-rose eultive en pot 87. 

Brochou, E. H., Serapias longipetala 594. 

Broeck s. Van denBroeck. 

Broome s. Berkeley. 

Brotherus, F. et H., s. Crepin. 

Brown, E., The Tonga plant 898. 

Brügger, Chr. G., Aufzähl. neu. Pflanzenbastarde 
626. 

— Beschreib. neuer Zwischenformen 626. 

Brunaud, P., Liste des pl. phanerog. et cıypt. 
croiss. spont. a Saintes 87. 

— Champignons Saintais nouveaux ou critiques 898. 

Bubela, J., Pflanzen um Bisenz in Mähren 319. 

— Floristisches aus der Umgebung von Ceje in Mäh- 
ren 319. 

Buchanan, T., Alpine plants of Otago 192. 

Buchenau, Fr., Beitr. z. Kenntn. d. Butomaceen, 
Alismaceen u. Juncäginaceen 238. 

— Kritisches Verzeichniss aller bis jetzt beschrieb. 
Juncaceen 316. 

— Gefüllte Blüthen v. Juneus effusus 649. 

Buchner, H., Ueb. d. experim. Erzeug. d. Milz- 
brandeontagiums 368. 

Büsgen, M., Entw. d. Phycomycetensporangien 537. 

Bureau, Premices de la Flore 6ocöne du Bois- 
Gouet 104. 

— La geol. des envir. de Fontainebleau 521. 

Burgerstein, A., Ueber das Empfindungsvermö- 
gen der Wurzelspitze mit Rücks. auf die Unters. 
von Ch, Darwin 786. 

Burrill, T. J., Blight 86. 

Buser, Sur les saules suisses 5U4. 

Bush, F., Notes from Independence 255. 


Caille, Sur la fruetif. de !’ Azolla caroliniana 87. 
Cameron, J., The Gaelic names of plants 87. 


XI 


Camus, F., Note sur les Mousses et les Hepatiques 
de l’Ille-et-Vilaine 538. 

Canby, M., The Peninsula between Delaware and 
Chesapeake bays 86. 

— Magnolia grandiflora 86. 

Candolle, C. de, Ueb. d. Wirkung sehr niederer 
Temperaturen auf d. Keimkraft verschied. Samen- 
arten 320. 

Garestia, A., Le ult. erboraz. nelle Alpi piemont. 
400. 

— 8. Massalongo. 

Carter, W., Chlorophyll 272. 

— The effects of pressure on the germination and 
growth of plants 272. 

Caruel, T., L’Orto e il Museo bot. di Firenze 400. 

— Primi cenni sulla distrib. geogr. degli ord. di 
piante 706. 

Caspary, Ueb. seltene in Preussen gef. Pfl. 593. 

— Flora d. Seen des Kr. Allenstein 593. 

— Bandartiges Wachsthum 593. 

— Florist. Mitth. 593. 

— Fossile Pfl. der blauen Erde 593. 

— Nymphaea zanzibariensis 120. 

— Entw.-Zustände d. Pfl. als Maassst. f. Klima. 593. 

— Ueb. grosse Mannigf. d. Blüthenstände v. Veronica 
spicata 593. 

— Viscum album v. mierophylla 593. 

— Zweibein. Bäume 593. 

Cech, €., Oenochem. Untersuch. russischer Weine 
160. 

Celakovsky, ZurKritik d. Ansichten v.d. Frucht- 
schuppen d. Abietineen 870. 

— Ueber einige Bupleurum-Arten 159. 

— Verbreitung des Poterium polygamum 801. 

Chabert, A., Sur un erreur geograph. des flores de 
France 384. 

— Note sur les Orchis provineialis et pauciflora 522. 

Chamberlands. Pasteur. 

Chapelle, Lamy de la, s. Lamy. 

Chastaing, P., Sur la formule de la Pilocarpine 
335. 

Cheeseman, F., On the fertilization of Thelymitra 
192. 

— Deser. of new sp. of Loranthus 192. 

Christison, Onthe exaet measurementof trees 521. 

Chun, C., Ch. Darwin 650. 

Church, H., Note on Cape Tea 336. 

Clapp, Marsilia quadrifolia 239. 

Clarke, B., On a Hampshire Orchis 104. 

Clausen, Ueb. d. Geschlecht von Cephalotaxus For- 
tunei 730. 

Clavaud, A., L’Anagallis cerassifol. a Cazauy et 
Alyssum ine. au Parc-Bordelais 594. 

— Sur deserreurs de determination de certains Carex 
de la Gironde 87. 

— Sur la legitimite de l’espece Carex pseudo-bri- 
zoides 87. 

— An la d&nomination de Centaurea caleitrapo-nigra 
87. 

— Note sur un Euphorbia 594. 

— Galium glaucum 594. 

— Present. de deux planches relat. & la flore de la 
Gironde 87. i 

— Hibiscus trouve ä Biganos 594. 

— Rapp. de la commiss. nomme&e p. examiner les 
deux mem. de feu M. Lespinasse 87. 

— Deux formes curieuses de Polygonum 594. 

— Ranuneulus gramineus_ 594. 

— Quest. au suj. des vignes annuelles du Soudan 87. 


‚ XII 


Cleve und Jentzsch, Ueh. ein. diluv. und alluv. 
Diatomeensch. N.-Deutschlands 593. 

Clo&z, Ch., s. Vigier. 

Co En iaux, A., Notesurle genre Warea C. B. Clarke 
192. 

Colenso, Deser. of a newspec. of Metzgeria; also, 
a brief not. of Baeomyces heteromorph. 192. 

Colenso, W., The ferns of Seinde Island 192. 

u some new and undescribed New Zealand ferns 

92. 

— On the vegetable food of the ancient New Zealan- 
ders before Cook’s visite 192. 

SO LIeEn P., Report on grasses and forage plants 

Condamy, Essais de reproduetion artifieielle des 
truffes 240. 

Contejean, Ch., Geographie botanique 300. 

Conwentz, Ueb.d.bot.-zool. Durchforsch. d. Prov. 
Westpreussen 382. 

Cooke, C., Breaking of the meres 256. 

— Australian fungi 87. 255. 730. 

— New british Fungi 87. 256. 730. 

— Exotie fungi 730. 

— Note on fungi exsiecati 730. 

— The Perisporiaceae of Saccardo’s Sylloge 730. 

Copeland, Pflanzen von Trinidad 649. 

Cornelius, Androg. Blüthenst. von Zea 594. 

Cornu, M., Note surqu. champignons deFrance 384. 

— Deux champignons developpes sur les arbres 
austral. 384. 

Correvon, H., Der botanische Garten in Genf 914. 

Corry, H., Fumaria muralis Sond. in Ireland 239. 

— Potamogeton Zizii Roth., in Ireland 239. 

— Ranuneulus confusus in Ireland 898. 

Corsi-Salviati, B., Il Re dei castagni 400. 

Cosson, Ern., Compendium florae atlanticae 428. 

Coulter, M., The eompound crystalls of the Be- 
gonia 255. 

Coulter, J.M., A comparative view of the flora of 
Indiana 160. 

— A large puff-ball 86. 

Councler, C., Aschenanalyse der einz. Theile von 
Aster Amellus 318. 

— Ueber den Aschengehalt einjähr. Fichten 562. 

Craig, W., The med. plants of England and Ire- 
land 336. 

Cramer, C., Ueber versch. pflanzl. Bildungsabwei- 
chungen 320. 

Cratty, J., Notes from Northern Iowa 594. 

Crepin, F., Exceursion botanique dans les Hautes 
Alpes de la Suisse et de l’Italie 87. 

— Observations sur quelques especes devenues dou- 
teuses pour la Flore de Belgique 87. 

— Compte rendu de la XIX. herborisation generale 
de botan. de Belgique 104. 

— Voyage botan. de F. et H. Brotherus dans le Cau- 
case 256. 

Crie, L., Surqu. cas nouv. de phosphorescence dans 
les veget. 330. 

Cross, J., s. Bevan. 

Csokor, Strahlenpilzerkrankung 319. 

Cunningham, D., On the develop. of. certain mier. 
organisms 383. 

Curl, On introduced trees and plants of economie 
value to New Zealand 192. 


Dareste, C., Rech. sur le developp. des veget. 
eryptog. ä l’ext. et ä lint. des oeufs de poule 426. 


XI 


Darwin, Ch., On the action of Carbonate of Am- 
monia on the roots of cert. plants 482. 

— The influence of Carbonate of Ammonia on Chlo- 
rophyll bodies 482. 

— and Fr. Müller, Movements of plants 272. 

Davenport, G. E., An interesting fernery 160. 

— Fern notes 383. 

— Cheilanthes myriophylla 239. 

— Onoclea sensib. v. obtusilobata 239. 

— Woodsia obtusa 239. 

Davies, G., Dicranum Venturii 538. 

Dayton Jackson s. Jackson. 

Debat, Obsery. sur quelg. mousses de la Chamonix 
et sur les »Musei Galliei« 384. 

— Mousses nouv. p. la France 304. 

— R£vyision de la section Harpidium du genre Hyp- 
num 88. 

DeBouill&, Sur la veget. ete. des Pyrenees franc. 
384. 

Decaisne, J., Revision des Cl&matites du groupe 
des Tubuleuses cult. au Museum 797. 

Dedecek, J., Beitr. z. Bestimm. böhm. Polytricha- 
ceen 368. 

— Zur Verbreit. d. Lebermoose in Böhmen 368. 

Delchevalerie, G., Notice sur l’histoire de l’'horti- 
eulture en Egypte 256. 

Delogne, C.H., Compte-rendu de l’herboris. ery- 
ptogam. faite ä Bergh 898. 

— Note sur la dispersion en Belgique du Calypogeia 
arguta 898. 

Delogne, H., Notes de eryptogamie 104. 

— Note sur deux especes nouy. p.la fl. bryol. de Bel- 
gique 466. 

— Note sur la decouverte en Belgique du Catosco- 
pium nigritum Brid. 304. 

Delogne, C., et Th. Durand, Les mousses de la 
flore liegoise 690. 

Deloynes, Rencontre d’une eryptogame sur des 
fruits du Prunus spinosa et d’un parasite sur un 
Crataegus $7. 

— Note s. les r&sult. bot. de l’excurs. de Leognan 594. 

— KBRenseign. sur les vignes annuelles du Soudan 87. 

— La vigne du Soudan 594. 

— 8. Artigue. 

Des£glise, A., Menthae Opizianae 384. 690. 

Desnoyers, Effets de l’hiver etc. sur la veget. 
ligneuse 522. 

Detlefsen, E., Ueber die von Ch. Darwin behaupt. 
Gebhirnfunet. d. Wurzelspitzen 335. 416. 

— Versuch ein. mechan. 
wachsth. 335. 

Detmer, W., Ueb. Pflanzenathmung 493. 

— Ein Beitrag z. weit. Begründ. d. Dissociations- 
NupoRieae 849. 

— Einwirk. versch. Gase auf Pflanzenzellen 538. 

— System d. Pflanzenphysiologie 414. 

Detmers, H., Remarks on a pathogenie Schizo- 
phyte 304 

Devos, A., De la eitation des public. dans les bi- 
bliogr. botaniques 898. 

— Note sur quelques plantes rares trouv. dans la 
prov. de Liege 698. 

Dey, Kanny Loll, Notes on Indian drugs 336. 

Diekson, Primula with a green corolla 521. 

Die - son, A., Morphol. of the Pitcher of Cephalotus 
521. 

Dieck, G., Ueb. die Ulmen u. Negundo der Baum- 
züchter und die der Dendrologen 255. 


irklär. d. excentr. Dieke- 


XIV 


Dingler, H., Ueber das Scheitelwachsthum des 
Gymnospermen-Stammes 795. 
Dixen, A., On Salt-bush and native fodder plants 


Dodge,R., Vegetable fibers in the collection of the 
departement of agrieulture 192. 

Downes, On the growth of Crocus sativus 521. 

Dränert, M., Eine Zuckerrohrkrankheit 255. 

Dragendorff, G., Die qual. u. quant. Analyse 
v. Pflanzen u. Pflanzentheilen 345. 

Drake delCastillo, Rapp. sur !’herboris. faite & 
Malesherbes 522. 

Druce, C., Carduus lane.-palustris 650. 

— Some additions to the Pertshire Flora 239. 

Druce, G. C., On Lycopodium complanatum L. as 
a british plant 898. 

Drude, Ueber Darwins u. Wiesners Arbeiten üb. d. 
Bewegungsvermögen 850. 

— Vorkomm. d. Krummholzkiefer in Sachsen 481. 

— Vorkomm. d. Riesengebirgsrace v. Pinus montana 
in d. sächs.-böhm. Oberlaus. 482. 

— Bemerk. zur Nomenel. u. Kulturfäh. der empfohl. 
Palmen 319. 

— Anleit. zu phytophänolog. Beobachtungen 16. 

— Ueber phytophänolog. Beobachtungen 850. 

Dubalen, Une nouvelle espece d’Amanita 37. 

Duchartre, E., Sur des feuilles ramiferes de ehou 
239. 

Dufft, C., Beitr. z. Flora v. Thüringen 481. 

Duquesnel, H., Del’Hyoseyamine cristallisee 336. 

Durand, Th., Annotations a la Flore liegeoise 87. 
104. 

— Decouvertes botan. faites pend. l’ann. 1882. 898. 

— Observations sur le catalogue de la flore du bassin 
du Rhöne 192. 

— Etude compar. sur la vallee de la Vesdre 466. 

— 8. Delogne. 

— et H. Pittier, Catalogue des plantes du Canton 
du Vaud 256. 

Durieu de Maisonneuve, Present. de deuxmem. 
de feu M. Lespinasse 87. 

Dutailly, Sur une monstr. du Bryonia dioica 384. 

Dyer, T., On the Caoutchoueyielding Apocynaceae. 
650. 


Eaton, New or little known Ferns of the U. St. 239. 

Eaton, C., A new Cynaroid Composite 86. 

Ebeling, Ch. W., Pflanzenleben der Heimath nach 
Herbstbeginn 850. 

Ebermayer, Physiol. Chemie d. Pflanzen 332. 

— Das Nährstoffbedürfniss der Waldbäume 521. 

Eckstrand, V., Resa tillNordland och Torne Lapp- 

mark 120. 
Edler, Düngungsversuche mit Kalisalpeter zu Kar- 
t offeln 626. 

Egeling, G., Die Lichenen d. Prov. Brandenb. 594. 

— Rubus Id. u. Viola odorata infolge des warm. 
Winters blüh. 102, 

— Beitr. zur Volksbotanik 481, 

— 8, Schambach. 

Eggert, Florist. Mittheil. 382. 

Eichler, A. W., Ueber d. weibl. Blüthen der Coni- 

feren 159. 489. 801. 

— Bildungsabweich. bei Fichtenzapfen 448. 
Entgegnung auf Herrn L. Celakovsky's Kritik 870. 
Ueb. eine Arbeit von EB. Hückel über d, Lodieulae 

d. Gramineen 801. 
— Hygroscop. der Selaginella lepidophylla 801. 
Ellis, New Ascomycetous Fungi 239. 


XV 


Ellis, New N.-Amerie. Fungi 383. 

Emesby, Systematie botany nevertheless 160. 

Engel, Weitere Fundplätze f. selt. württ. Pfl. 690. 

Engelhardt, Ueber die Flora des Jesuitengartens 
850. 

— Ein starker Masholder 562. 

Engelmann, G., Notes on Western Conifers 255. 

— Some additions to the N.-Americ. Flora 255. 

— Some notes on Yucca 255. 

Engler, A., Versuch einer Entwickelungsgeschichte 
der Pflanzenwelt 555. 

Entleutner, A.F., Beitr. z. Flora v. Memmingen 
368. 

Ermengem, van, s. Van Ermengem. 

Esteve, Rapp. sur lexcurs. ä la Mare aux Bouefs 
522. 

Eugster, E.s. Schulze. 

Evers, s. Schambach. 

Eyferth, Ueber die niedern Wasserpilze 191. 


F. J., Starker Olivenbaum auf Mallorka 730. 

Falkenberg, P., Die Algen im weitesten Sinne11S. 

Farlow, G., Amerie. Grape Mildew in Europe 383. 

— Grape Mildew 521. 

Farlow, W. G., Marine Algae of New-England and 
adjacent coasts 84. 

Fawcett, W., s. Ridley. 

Fawkes, A., Etude sur les construct. horticoles 770. 

Fecht, Welche Grundsätze lassen sich über d. Aus- 
wahl etc. d. Oberholzes auf Kalkboden aufstellen ? 
649. 

Fehlner, C., Beitr. z. Moosflora v. Nieder-Oester- 
reich 271. 

— Ueber ein verzweigtes Moossporangium 537. 

Feistmantel, C., Ueber die foss. Flora des Han- 
gendzuges im Kladno-Rakonitzer Steinkohlen- 
becken 368. 

Feistmantel, O., Notes on the fossil flora of 
Eastern Australia and Tasmania 255. 

Felix, J., Beitr. zur Kenntniss fossiler Coniferen- 
hölzer 849. 

Fergus, T., Epiphegus Virginiana 255. 

Ferry, s. Que&let. 

Feuilleaubois, Rapp. sur l’exeurs. faite a Chailly 
522. 

— Note sur !album de Champign. de M.Lucand 522. 

Fick, E., Florist. Mittheil. 159. 

Finot, Liste des Mousses ete. a Fontainebleau 522. 

Fintelmann, A., Cecidomyia saliciperda 562. 

Fintelmann, H., Die Königseiche zu Pansin 16. 

— Eine Schuppenkiefer 16. 

Fischer, Ueb. d. Verbreitung d. Puceinea Malva- 
cearum in der Schweiz 320. 

— Ueb. d. Flora der Insel Wollin 850. 

Fischer, A., Unters. über d. Parasiten d. Sapıo- 
legnieen 537. 

Fischer, E., Umwandl. d. Xanthins in Theobromin 
u. Caffein 368. 

Fischer v. Waldheim, A., Beitr. z. Kenntn. d. 
Phanerogamen-Flora d. Moskauer Gouvernem. 271. 

Fitz, A., Spaltpilzgährung 562. 

Fitzgerald, R., Botanical Sketch in conneetion 
an the geological features of New South Wales 

55. 

Flint, B., Ferns of Iowa 594. 

— The exogen. flore of Lincoln 594. 

— Notes from the Mississipi Pine Barrens 521. 

Flückiger, F. A., ZurGesch. d. Wortes Droge 335. 

— Notizen üb. d. Canangaöl od. Hang-Hang-Oel 334. 


xXVI 


Flückiger, F. A., Ueb. d. äther. Oel der Mastiche 
8358 


— Pharmakognosie des Pflanzenreiches 610. 

— und A. Meyer, Ueb. Frucht u. Samen v. Strych- 
nos Ignatii 335. 

— — Notes on the fruit of Strychnos Ignatii 336. 

Focke, 0. W., Ueb. einige künstl. erzeugte Pflan- 
zenmischlinge 160. 

— Variation von Primula elatior 649. 

Förste, Pastinaca sativa proterandrous 255. 

Förste, A., Notes from Dayton 86. 

Förste, F., Notes from Dayton Ohio 255. 

— The leaves of Aquat. Plants 594. 

Förste, A. F., Notes on Ambrosia trifida 521. 

Försteru. Breidler, Nachlass d. Jac. Juratzka, 
die Moosflora Niederösterr. betreff. 320. 

Fookes, J., Malform. Walllower and Clematis 
lanug. 650. 

Forbes, O., On two new and one wrongly ref. Cyr- 
tandreae 650. 

Fraise, P., Zelltheilung u. freie Kernbildung 103. 

Frank, A. B., Leunis’ Synopsis der Botanik 240. 

— Gallen d. Anguillula radieicola 801. 

— Entw. der Peziza sclerotiorum 801. 

— Ueb. d. Hypochlorin 560. 

Franke, M., Qualche nuovo caso di fusione delle 
radiei 770. 5 

Fray, Primula grandiflora 610. 

Fremy, Methode generale d’analyse du tissu des 
veg. 914. 

Fremy,E.et Urbain, Etud. chim. sur le squelette 
des veget. 330. 427. 914. 

Freyn, J., Nachträge z. Flora v. Süd-Istrien 319. 

— Heinr. Mor. Willkomm 160. 

Freytag, M., Die schädl. Bestandth. des Hütten- 
rauchs 538. 

Fridriksson, M., Haldörsson, Om Islands flora 538. 

Friedrich, K., Ueber die Luftwurzeln von Acan- 
thorhiza aculeata 27. 271. 

— Ueber eine Eigenthümlichkeit der Luftwurzeln an 
Acanthorhiza aculeata 256. 


@. S., Les for&ts de la Corse 538. 

Gabrielsson, J. A., Till Vestkustens Flora 240. 

Gadeceau, E., Sur la decouverte de deux plantes 
salicoles spontan&es & Soulvache 239. 

Gaerdt, H.,u.L. Wittmack, Anthurium peda- 
toradiatum >< leuconeurum 914. 

Gärtner, R., Die ersten deutschen Obstbäume in 
Japan 120. 

Gandoger, M., Menthae novae imprimis Europeae 
770. 

— Salices novae 537. 

Gareke, A., Flora v. Deutschland 208. 

Gardiner, W., The develop. of the Water-glands 
in the leaf of Saxifraga erustata 383. 

Gardner, $t., A chapter in the history of the Coni- 
ferae 272. 

— American Cretaceous Flora 272. 

Garreau et Marchelart, Nouv. recherches sur 
les Saxifrages 335. 

Gassies, Sur la fructifieation de l’Azolla Caroli- 
niana 87. 

— Lecture d’une note de M. Caille 37. 

Gayon, U., Sur une matiere verte eristall. produite 
par une Bacterie 384. 

Geddes, P., Note on Chlamydomyxa labyrinthu- 
loides 521. 

Geheeb, A., Barbula caespitosa 848. 


XVH 


Geheeb, A., Webera sphagnicola 848. 

Geinitz, H. B., Ueb. d. ältesten Spuren foss. Pflan- 
zen 482. 

— Die Versteinerungen d. lithogr.Schiefers im Dresd- 
ner Museum 16. 

Georges, Florist. Mitth. 481. 

Gerrard, W., »Wanika« 336. 

Giard, A., Deeouy.ree. surleschampign. dugroupe 
des Entomophthor£es 466. 

Gilbert, Utrieularia intermedia 466. 

Gilbert, H., s. Lawes. 

Gillemot, G.L., Einwirk. der Rose Dundee Ram- 
bler auf d. Unterlage 914. 

Gillez, Elodea canadensis et Vallisneria spiralis 
104. 

Gillot, Helminthia echioides L. 104. 

Gillot, K., Notes sur la flore mycol. souterraine 
des envir. d’Autun 690. 

Gillot, X., Contrib. ä l’etude de la flore de Beau- 
jolais 383. 

— Nouv. obsery. sur qu. champignons recoltes dans 
les galeries souterr. du Creusot et d’Allevard 898. 

— Sisymbrium pannon. et Juncus tenuis dans le dep. 
de Saöne-et-Loire 384. 

— Note sur l’Orchis alata 384. 

Girtanner, A., Ein merkw. Blitzschlag in eine 
Tanne 255. 

Glass s. Villafranea. 

Gobi, Chr., Ueber Cienkowski’s Reise ans weisse 
Meer 29. 

Godeffroy, Ueb. Bergapten 335. 

Godelinais, La, Catalogue des Mousses et H£pati- 
ques d’Ille-et-Vilaine 160. 

Goebel, G., False and true Senega 336. 

Goebel, K.. Die Museineen 159. 

— Ueber die Antheridienstände von Polytrichum 848. 

Göppert, H., Einführ. nordamer. Holzgewächse 626. 

— Ueb. d. Steigen d. Saftes in den Bäumen 626. 

— Einw. niedr. Temp. auf die Vegetation 730.849.914. 

Göthe, Pomologische Curiositäten 16. 

Goiran, A., Prodromus Florae Veronensis 176.400. 

Goldschmidt, Notiz üb. d. Vork. von Bernstein- 
säure 897. 

Goll, Zusammenstell. d. Moose u. Flechten d. Kai- 
serstuhls480. 

Gollner, H., Ueb. d. Festigkeit d. Schwarzföhren- 
holzes 103. 

Gorrie, W., On New Zealand plants cultivated in 
Seotland 192. 

Gouillond, Phylloxera 330. 

Goullon, Fundort v. Ophrys apifera 481. 

— Flora Weimars 481. 

Gray, Asa, The eitation of bot. authorities 482. 

— Chrysogenum virgin. var. dentatum 383. 

— Plucheas 521. 

— Banunculus 521. 

Greene, L., New Californ. Compositae 383. 

Greenish, G., Cape Tea 336. 

— Oontrib. to the chemistry of Nerium odorum 336. 

Gremli, A., NeueBeiträge z. Flora d. Schweiz 367. 

Grieve, 8., On the flora of the Isl. of Colonsay and 
Oronsay 521. 

— Note on tlıe physie, effeets produe. by the floating 
power of some Fucacene 521. 

Grimaux, E., Synthese des collofdes azot&s 329. 

— Sur la transforın. de la morphine 335. 

Gronlund, Ch., Modkritik i Anledning af Hal- 
dörsson Fridriksson krit. Bemärk. om min »Islands 
Flora» 770 


XVIII 


Grosser, B., Ueb. d. äther. Oel d. Früchte v. Co- 
riandrum sativum 103. 

Groves, E., s. Stenhouse. 

Groves, H. and J., Notes on British Characeae 32. 

— On Spartina Townsendi Groves 104. 

— s. Jackson. 

Grunow, A., s. Bomet. 

Günter, A.K. u. Powenz, Flora v. Obonetz 271. 

Guignard, L., Recherches d’embryog£nie vegetale 
comparee 239. 482. 

— Rech. sur le sac embr. des Phan. angiosperm. 538. 

— Rech. sur le d&velopp. de l’anthere et du pollen 
des Orchidees 914. 

— Note sur le noyaux des cellules des tissus seer&- 
teurs 384. 

— Note sur lembryog£nie du genre Lupinus 239. 


H., A curious trade in fungus 87. 

Haberlandt, G., Vergl. Anatomie d. assimilat. 
Gewebesystems d. Pflanzen 120. 394. 

— Ueber collaterale Gefässbündel im Laub der Farne 
103. 217. 

— G., Ueb. Scheitelzellwachsthum bei d. Phanerog. 
343. 

Hägerström, P., Bidrag till Torne Lappmarks och 
Ofotens flora 600. 

Hahn, H., Ustilago Maydis 336. 

Hallier, E., Die Auxosporenbildung b. Cymbella 
gastroides Kütz. 320. 

Hamann, O., Zur Entstehung und Entw. der grünen 
Zellen bei Hydra 910. 

Hamlet, M., On the action of compounds inimical 
to baeterial life 271. 

Hanausek, T.F., Samen v. Copaifera Jacquini 335. 

— Dothiorella Mahasoni 335. 

— Zur Lage der Harzgänge 481. 

— Die Sojabohne 481. 

Hance, H. F., A new Chinese Begoniad 104. 

— A decade of new Hong-Kong plants 239. 

— Another new Chinese Rhododendron 650. 

— Spicilegia florae Sinensis 104. 160. 770. 

Hansen, A., Gesch. d. Assimil. u. Chlorophyll- 
funet. 335. 

— Ueb.d. Wirk. d. Milchsaftes von Fieus Carica 368. 

Hansgirg, A., Ein Beitr. z. Flora d. böhm.-mähr. 
Grenzgebiets 160. 

Harper, H. Winston, Rhus aromatica 336. 

Hart, H. C., Mountain plants in Kerry 482. 

Hartig, R., Lehrbuch der Baumkrankheiten 701. 

— Erwiderung auf Sorauer's Recens. m. Lehrbuchs 
s18. 

— Ueb. d. Diekenwachsthum d. Bäume 318. 

— Ueb.d. Vertheil. d. festen Substanz, d. Wassers 
u. d. Luft im Innern älterer Laub- und Nadelholz- 
bäume 318. 

— Die Pilze als Feinde des Waldes 914. 

Hartmann, Ambrosia 32. 

Hartog s. Williamson. 

Hartwich, ©., Ueb. chines. Birngallen 335. 

Harvey, L., A second spring in Ark 255. 

— J'orest notes 86, 

— (urious growth on Gleditschia 594. 

Harz, Ueb. eine Mykosis d. Flusskrebses 318. - 

Hatton, Fr., On the action of Bacteria of gases 
271 f. 


‚ Hatz, Beitr. z. Rubusflora d. bad. Oberl. 480. 
| Hauck, F., 


Meeresalgen Deutschlands u. Oester- 
reichs 522, 


B 


XIX 


Haussknecht, Ueb. ein. neue u. krit. Pfl. d. thü- 
ring. Flora 481. 

Hazslinszki, Fr. A., Peltidiumu. Geoglossum 160. 

Heckel, E., Deux cas de soudure complexe observ. 
chez des Hymenomyce£tes 898. 

Hedborn, K., Gymnadenia conopsea albida, Draba 
alpina >< Wahlenbergii 240. 

Heer, O., Contributions & la flore fossile du Portu- 
gal 845. 

— Gesch. d. Gingko-artigen Bäume 320. 

Heiden, Beitragz. Frage d. Grindigwerdensd. Kar- 
toffeln 103. 

Heimerl, A., Schedae ad flor. exsiee. Austro-Hun- 
gar. auct. A. Kerner 418. 537. 650. 

— Beitr. z. Flora Nieder-Oestreichs 319. 

— Rubus brachystemon 319. 

— Zur Flora v. Wien 319. 

Heinemann, F. C., Clematis lanuginosa Max 
Leichtlin 120. 

H Sunken Blicke in das Leben der nordischen Meere 
397. 

Heinricher, E., Die jüngsten Stadien d. Adven- 
tivknospen an d. Wendelspreite v. Asplenium bulb. 
103. 334. 

— Beiträge z. Pflanzenteratologie 897. 

Heldreich, Th., Die Ferulastaude 801. 

Helm, Ballastpflanzen 382. 

Helm, 0., Mittheil. üb. Bernstein 849. 

Henslow, Note on the oceurrence of a staminife- 
rous eorolla in Digitalis purpurea and in Solanum 
tuberosum 255. 

Henslow, G., Malformed Wallflower 650. 

Hentig, H., Flora v. Eberswalde S01. 

— Diffus.-versüche mit vegetab. Membranen S01. 

Heribaud, Alopecurus arundinaceus ete. 239. 

Herpell, G., Weitere Erfahr. üb. Sporenpräp. v- 
Hutpilzen 801. 

Herrera, Sinonimia vulg. y eientif. de algunas 
plant. ete. en Mexico 383. 

Hesse, Bemerk. üb. d. Härte ein. Coniferen 730. 

Hesse, O., Zur Kenntn. d. Chinaalkaloide 562. 

Hesse, R., Leucogaster 537. 

Hetzer, Fasciation von Spargel 32. 

Heydenreich, Fundorte v. Carex vitilis 593. 

Heyrowsky, Mitth. üb. d. ges. Forstkulturwesen 
626. 

Hick, Th., On the Caulotaxis of British Geranium 
770. 

Hielbig, €., Krit. Beurtheilung d. Methoden, wel- 
che z. Trennung u. quantit. Bestimmung d. versch. 
Chinaalkaloide benutzt werden 160. 

— Zur Bestimmung d. Chinin- u. Cinchoningehaltes 
in Chinarinden nach d. Meth. v. Lösch 160. 

Hielscher, Exeurs. im Kr. Strassburg 382. 

Hildebrand, Einige neue Bestäubungseinrichtun- 
gen 103. 

— Einige Beitr. z. Kenntn. d. Einrichtg z. Bestäu- 
bung u. Samenverbreitg 120. 

— Verbreitungsmittel u. Schutz v. Früchten 103. 

Hilger, A., s. Husemann. 

Hill, J., The action of acidson Cellulose and Starch- 
grains 594. 

— Eleocharis dispar 255. 

Hinchman, Lt., Asclepias Cornuti 336. 

Hinteregger s. Maly. 

Hippe, E., Loranthus europaeus in Sachsen 16. 

Hire, D., Drei Tage bei Fuzine 418. 

Hobkirk, P., On some points in the develop. of 
Osmunda 383. 


xx 


Hock, K., Alkaloidreaet. im Spectralapp. 335. 

Höck, F., Beiträge zur Morphologie, Gruppirung u. 
geogr. Verbreitung d. Valerianaceen 318. 558. 

Höhnel, F.R.v., Die Entsteh. d. well. Zweige v. 
Caulotretus 537. 

— Bemerkungen üb. d. Arillus v. Ravenala 159. 

— Anatom. Untersuchungen üb. einige Secretionsor- 
gane d. Pflanzen 897. 

— Ueb. d. Transpirationsgrössen d. forstl. Holzge- 
wächse 103. 

— Ueb. d. Wasserverbrauch d. Holzgewächse 192. 

Hoffmann, Einfl. d. Winters auf d. Veg. 562. 

Hoffmann, H., Aufruf 770. 

— Nachtrag zur Flora des Mittelrheingebietes 850. 

— Vergang., Gegenw. u. Zukunft d. deut. Waldes 
368. 

Hofmann, F., Beitrag z. Kenntn. d. Flora v. Bos- 
nien 319. 418. 538. 650. 

Hohenbühel, v., Jos. v. Kwiatkowski, eine bot. 
Schriftstellerin 537. 

Holmes, Specimen of Cinchona barks in Bolivia 
259. 

Holmes, E. M., New british Marine Algae 255. 

Holmes, M., Jafferabad Alo&s 336. 

— Kentish Cryptogams 32. 

— The eultiv. of med. plants in Lincolnshire 336. 

— Zygodon Forsterii 898. 

Holuby, J. L., Gefässkrypt. d. Trenesiner Comita- 
tes 650. 

— Florist. Mitth. 537. 

Hooker, J. D., On Dyeria 650. 

Hoppe, Beitr. z. Flora v. Arnstadt 481. 

Hornberger, R., Chem. Unters. üb. d. Wachsth. 
d. Maispfl. 538. 

Howell, J., Alopecurus saccatus 86. 

— Calamagrostis Howellii 86. 

Hüttig, O., Die Gemüsepflanzen im heutigen Aegyp- 
ten 16. 

Hunger, L., Pflanzen aus Südrussland 801. 

Husemann, A., A. Hilger und Th. Husemann, 
Die Pflanzenstoffe in chemischer, pharmakologi- 
scher u. toxikologischer Hinsicht 380. 

Husnot, T., Hepaticologia gallica 379. 

— 8. Lindberg. 


J. M. C., A large puff-ball 86. 

Jackson, B. D., Guide of the Literature of Botany 
99. 

Jackson, B. Daydon, Note on negat. heliotro- 
pism in Fumaria corymb. 482. 

— Leonard Plukened »Queens Botanist« 398. 

Jackson, D., H.and J.Groves, J. Britten, The 
eitation of botan. authorities 383. 

Jackson, R., A specimen of the Australian native 
Pituri bag 255. 

Jacobasch, E., Ueb. Sporenpräparate v. Hutpilzen 
s01. 

— grosses Exemplar von Sambucus nigra u. Formen- 
wechsel d. Blätt. von lIlex Aquif. auf Rügen 801. 

— Verkauf von Seleroderma als Trüffeln 801. 

Jäger, Chamaecyparis nutkaensis, Vermuthungen 
319. 

— Die abweich. Gestalt. d. Gärten unter versch. Him- 
melsstrichen 521. 

Jahn, €. A., braunblüh. Tilia americana 801. 

Jahns, E., Vork. von Carvaerol im äth. Oel v. Sa- 
tureja 562. 

James, J. F., Depauperata Rudbeckia 521. 


XXI 


Jancezewski, E. de, Etudes comp. sur les tubes 
ceribreux 5l4. 914. 

Janzen, Die Moosflora Elbings 382. 

Jarris, Bupleurum rotundifolium 87. 

Jatta, A., Licheni africani raccolti nello Seiva dal 
March. Antinori 706. 

— Liehenum Ital. merid. manipul. quartus 400. 

— Appunti sull tallo dell’ Usnea artieulata Ach. 176. 

Jenes, E., Notes on California plants 383. 

Jenman, G. S., Jamaica Ferns 898. 

Jentzsch, A., Die geol. Erforsch. d. norddeut. 
Flachlands 593. 

— s.Cleve. 

Inglis, J, Nitzschia novaezealandica 192. 

Jönsson, B., Bidrag till kännedomen om Angio- 
spermnas embryosäckutveckling 120. 

Johanson, E., Zur Bacterienfrage 160. 

Johanson, J., Linaria vulg. >< striata 240. 

Johnson, W., Addit. to the Brit. Lichen flora 482. 

Johnston, H.H.. The flowering of Primula scotica 
104. 

Joshua, Notes on British Desmidieae 770. 

Jubainville, d’Arbois de, Polyporus igniarius 538. 

Jungfleisch et Lefrane, Sur le levulose 336. 

Juratzka, s. Förster. 

Just, L., Ueb. d. Mögl., die unter gewöhnl. Ver- 
hält. durch grüne beleuchtete Pfl. verarb. Kohlens. 
durch Kohlenoxyd zu ersetzen 538. 55). 


Kalchbrenner, C., Fungi Macowaniani 87. 255. 
730. 

Kallen, F., Verhalten des Protoplasma in d. Ge- 
weben von Urtica urens 304. 

Kanitz, A., Plantas Romaniae hucusque cognitas 
enumerat 104. 

— Reliquiae Grisebachianae 120. 302. 

Karres, Aufblühen d. Gewächse in versch. Geg. 
Württembergs 690. 

Karsch, Neue Standorte f. ein. Pflanzen 32. 

Karsten, Fungi novi 159. 

Katzer, Wurzelvermehr. d. Cycadeen 562. 

Kaurin, Ch., En lidet bidrag til kundskaben om 
Doyres Mosflora 240. 

Kedzie, (C., The ripening of eoheat 255. 

Kell, Ueber mehrlappige Epheublätter 850. 

- Die Flora des Kyffhäusergebirges 850. 

Keller, J. B., Rosa Braunii 271. 

Kerber, Ed., Botan. Reise nach Mexico 318. 

Kern, E., Neues Milchferment aus d. Kaukasus 482. 

King, Bolton, Eriophorum graeile in South Harts 
598. 

Kirchner, Ueb. Längenwachsthum v. Pflanzenor- 
ganen b. niederen T’emperaturen 103. 

— Ueb. d. Entwickelungsgesch. einiger Chaetopho- 
reen 103. 

Kirk, J., Fruits leaves and rubber of Landolphia 
flor. 650. 

Kirk, T., On the neglected forest products of New 
Zealand 192. 

- Deser. of new plants 192. 

Klein, J., Die Wurzeln d. wilden Kastanie 160. 

— Die Krystalloide der Meeresalgen 120. 

Die Zellkernkrystalloide v. Pinguieula u, Utrieu- 
laria 120. 
Ueber Vampyrella Unk. 103. 

Klein, L., Bau u. Verzweig. ein. dorsiventral ge- 
bauter Polypodiaceen 911. 

Klinggräf, H. v., Flora v. Lautenburg 382. 

— Deb. d. westpreuss. Formen v. Juniperus 382, 


XXI 


Knabe, ©. A., Einiges ü. d. Phanerog.-Veg. Centr.- 
Finnlands 481. 

Knight, Chr., Description of new Species of Thy- 
sanotheeium 192. 

Knox, J., Life of George Don ST. 

Kny, L., Ueb. das Diekenwachsth. d. Holzkörpers 
in d. Abhängiskeit v. äuss. Einflüssen 697. 

— Ueb. einige Abweich. im Bau d. Leitb. d. Mono- 
kotyl. 802. 

— Die Gärten des Lago maggiore 562. 730. 

— Einfl. äuss. Kräfte ete. auf Anleg. v.Spross. thal- 
löser Gebilde 331. 801. 

— Botanische Wandtafeln 200. 

Kobus, J. D., Exeurs. nach Veenendaal 481. 

Koch, New method of pure eultiv. of Bacteria 383. 

— Exeurs. a la Giraudiere, Courzieu, Yzeron 384. 

— Herboris. a Miribel et Thil 383. 

Koch, A., Ueb. Milzbrand u. Milzbranddämpfung 
103. 

Koch, L., Entw. d. Samens v. Monotropa 537. 

Köhne, E., Lythraceae monogr. desceribuntur 238. 
937. 849. 

Köppen, F., Fr. F. Meurer 481. 

Kolbe, Populus nigra mit quirlförm. angeordn. 
Aesten 32. 

Koopmann, K., Notizen üb. Turkestaus Eremu- 
rusarten 914. 

Kossutänyi, Ueb. einige neue bisher unbekannte 
Bestandtheile der Tabakspflanze 160. 

Kottmeier, Eine Trauertanne S49. 

Koturnitzki, P., Geometr. Betracht. üb. d. Ver- 
schieb. seitl. Organe 26. 160. 

— Blüthenstellungen von Plantago u. Suceisa 606. 

— abnorme Plantago-Ahren 608. 

Kränzlin, F., Angraecum Eichlerianum 849. 

Krasan, Fr., Ueb. d. combinirten Einfl. d. Wärme 
u. d. Lichts auf d. Dauer d. jährl. Periode d. Pflan- 
zen 318. 

Krauch, C., Ueb. Pepton-bildende Fermente in d. 
Pflanzen 318. 

— Pflanzenvergiftungen 626. 

— u. W. v.d. Beeke, Ueb. d. Holzfaserbestimm. 
u. ihre Mängel 318. 

Kraus, Ueber Araucaroxylon Keuperianum 850. 

— Ueber China cuprea 850. 

— Ueber Langlebigkeit des Chlorophyllifarbstoffes 
850. 

— Ueber fossile Hölzer aus d. sieil. Schwefelgruben 
850. 

— Neues Vorkommen v. Sphärokrystallen 850. 

— Die Verdünnung geschüttelter Sprosse 850. 

Kraus, ©., Kulturversuche 562. 

— Unters. üb. d. Säftedruck d. Pflanzen 103. 254. 
304. 318. 730. 848. 

— Untersuch. üb. innere Wachsthumsursachen u. 
deren künstl. Beeinflussung 191. 

Krause, Bei Berlin beobachtete Rubi 801. 

Kreuz, J., Entw. d. Lenticellen an beschatt. Zwei- 
gen v. Ampelopsis 593. 

Krutitzky, P., Modell zur Erklär. d. Blattstell. 29. 

Beob. üb. die Transpir. d. Gewächse 27. 

Kübler, J. J., Ueb, Pilzkrankheiten d. Weinstocks 
320. 

Kühn, Florist. Mitth. 593. 

Paipalopsis Irmischiae 481. 


Lackowitz, Blüh. Agave americana 255. 
Lafitte, P. de, Sur l’oeuf d’hiver du Phplloxörn 330. 
Lagerheim, G., Bidrag till Gotlands Hora 240. 


B’ 


XXI 


La Godelinais, Mousses et Hepatiques d’Ille-et- 
Vilaine 400. 

Laguna, Ch., Les Hybrides du genre Chene 538. 

Lamattina, Assimilation de l’azote par les plantes 
335. 

Lamy de la Chapelle, E., Phenom. t&ratol. obs. 
sur les eryptog. cellul. 384. 

— Suppl. au Catal. raisonn& des Lichens du M.-Dore 
et de la Haute-Vienne 384. 

Lange, J., Conspeetus Florae Groenlandicae 88. 

— Diagnos. plant. Peninsulae ibericae novarum 522. 

— Udvaly af de i senere Aari Univ. botan. ete. 538. 

— s. Willkomm. 

Langeu. Rostrup, Botanische Reisen 88. 

Langgaard, A., Beitr. z. Kenntn. d. jap. Bella- 
donnawurzel 334. 

— Ueb. jap. u. chines. Aconitknollen 334. 

Lawes, B andH. Gilbert, Agrieultural, botani- 
cal and chemical resultsofexperiments on themixed 
herbage 272. 

Ledger, C., The story of Cinchona Ledgeriana 336. 

Lees, F. A., On a new brit. Umbellifer 418. 

Lefrane s. Jungfleisch. 

Leimbach, Excursion ins Schwarzathal 102. 

— s. Thomas. 

Leitgeb, H., Die Antheridienstände der Laub- 
moose 914. 

— Completoria complens Lohde 12. 103. 

Lemmon, Woodsia Plummerae 255. 

Lenz, W., Eine botan. Studie f. d. Praxis 32. 

Leon-Soubeiran, G., Note sur le Bassia latifo- 
lia 335. 

Lespinasse s. Clavaud; Durieu. 

Leuken-Süchteln, C., Z. Erkenn. d. Alkaloide 
354. 

Levallois, A., Sur la matiere suer&e contenue dans 
la graine du Soja hispida 336. 

Dan C., On a new fucoidal plant from the Trias 
192. 

Leyser, Ein pfälz. Naturforscher d. 16. Jhhd. 368. 

Lhioreau, Rapp. sur l’herboris. Faite aux envir. 
de Nemours 522. 

Lichtenstein, Phylloxera 331. 

Lichtheim, L., Pathogene Schimmelpilze 649. 

Liebenberg, Unters. üb. die Rolle d. Kalkes bei 
d. Keimung 494. 897. 

Lietze, A., Ueb. d. Gartenbau in Brasilien 254. 562. 

Fin richt, G., Ein. verschollene Jungermannia 
294. 

— Neue u. krit. Laubmoose 537. 

Lindberg, 0., Sphagnum sedoides 400. 

— Novae de spec. Timmiae observ. 400. 

Lister, J., On the relation of miero-organisms to 
disease 383. 

Litten, Ueb. Mykose d. Nieren 103. 

Liversidge, A., On the composition of some wood 
enclosed in basalt 255. 

— On Piturie 255. 

Ljungström, E., Smä bidrag till Svensk Fungo- 
logi 770. 

Lloyd, U. and G., The Senega of commerce 336. 

Lockwood, S., Phytolacca decandra 255. 

Löw, Mittheilung über Phytoptoceeidien 319. 

— Beitr. z. Biologie u. Synonymie d. Psylloden 319. 

— Beschreibung von 10 neuen Psylloden-Arten 319. 

Löw, Fr., Cecidomyia abietiperda 319. 

Loew, ©. u. Th. Bokorny, Die chemische Ursache 
des ala theoretisch u. experimentell nachgewie- 
sen 8. 


XXIV 


Lojacano, M., Sulla strutt. dei semi di Oxalis 400. 

Lotar, H. A., Essai sur l’anatomie comparee des 
organs vegetatifs et des teguments seminaux des 
Cueurbitacdes 379. 

Lubbock, J., On the mode in which the seed of 
Stipa buries itself in the ground 272. 


' Lueante, A., Etude sur la flore du dep. du Gers 


626. 

Ludwig, F., Floristische Mittheil. 102. 

— Ueb. d. ungl. Ausbildg einer Insectenform bei 
Erodium 102. 

Ludwig s. Schambach. 

Lützow, €., Ber. üb.d. bot. Untersuch. eines Theils 
des Neustädter Kreises 382. 

Lyon, D. du, Culture de l’Ange&lique 336. 


Macchiati, L., Contributo alla flora sarda 400. 

Macfarlane, J. M., Notes on the action of some 
Aniline dyes on veget. tissues 521. 

— Lepidophloios 521. 769. 

— The struet. and divis. of the veg. cell 491. 521. 

McNab, W.R., Note on Abies 104. 

Magnin, A., Biatora caesia 610. 

— Carex plantaginea 610. 

— Disposition subite du Cyperus Monti de Thil-sur- 
Rhöne 104. 

— Sur le developpement des cellules 914. 

— Herborisations en Beaujolais 88. 

— Exeurs. a St.-Bonnet-le-Froid et au Mereruy 384. 

— Observ. sur la flore du Lyonnais 384. 

— Plantes des envir. de Vizille 610. 

Magnus, P., Chamisso’s Ansichten üb. d. vermeintl. 
Verwandl. v. Algen 802. 

— Ueb. d. Herpell’schen Pilzpräparate 802. 

— Ueb. Sydow's Mycotheca marchiea 801. 

— Blattexerescenzen von Rechtheineria 802. 

— Ovula der vergrün. Blü. v. Reseda lutea 649. 

— Ungewöhnl. Blüthezeit 801. 

— Wurzelanschwell. v. Rubus Idaeus 802. 

— u. Wille, Unters. der auf d. Süssw.pflanze Her- 
peton tentac. wachs. Algen 649. 

Mahaki, H., Benutz. d. Früchte von Diospyros 
Kaki 589. 

Maisch, M., False Senega 336. 

— Notes on the Xanthorrhoea resins 336. 

Malbranche, R£actifs pour l’&tude des lichens 239. 

— Uroeystis cepulae ete. 239. 

Malinvaud, Hommage rendu & la memoire de Linn& 
239. 

Malvezin, E., Decouverte de l’Hieracium cymo- 
sum dans le dep. du Cantal 384. 

Maly, Hinteregger und Andreasch, Studien 
über Caffein und Theobromin 897. 

Mangin, L., Note sur lexist. et le developp. des 
cellules spirales dans le parench. ete. du genre Cri- 
num 384. 

Manheimer, A., The roots of Apoeynum andro- 
saemifolium and A. cannabinum 336. 

Manz, C., The root of Ipomaea pandurata 3936. 

Marchal, Direetion de la tige de l’Utrieularia inter- 
media 466. 

Marchal, E., Liste des mousses rec. en Savoie et 
en Italie 690. 

— Note sur quelques fleures monstrueuses 898. 

Marchand, L., Les Virus-Vaceins 466. 

Marchelart s. Garreau. 

Marchesetti, C., Florula de Campo marzio 706. 

— Due nuove speecie di Muscari 706. 

— Aleuni casi di teratologia veget. 706. 


XXV 


Marno, Die Pflanzen-Barren im obern weissen Nil 
191. 

Marpmann, @., Ueb. d. Fortschritte d. Baeterien- 
forschung 334. 

Marshall Ward, Life Hist. of Hemileia vastatrix 
650. 

Martindale, C., Sexual variations in Castanea 
americana 192. 

— Osmunda einnamomea v. frondosa 594. 

— Quereus heterophylla 160. 

Maskell, M., Contributions towards a list of the 
New Zealand Desmidieae 192. 

Massalongo, C., eA. Carestia, Epatiche delle 
Alpi Pennine 706. 

Massee, G., Note on the Germinating Sporidia of 
Valsa ceiphemia 770. 

Masters, F., Dimorphie leaves of Conifers 272. 

Mathieu, Die neuen Pflanzen des Jahres 1881 120. 

Mathieu, C., Amaryllis Rougieri 914. 

Mattirolo, O., Sullo svil. e sullo selerozio della 
Peziza Sclerot. 706. 

Maxwell Masters, Note on the foliation and ra- 
mification of Buddleia aurieulata 104. 

— Calanthe Veitchii 86. 

— More sidelights on the Strueture of Composites 
160. 

— A new species of cotton fr. East trop. Africa 104. 

Mayer, A., Neue Beiträge z. Kenntn. d. Labfer- 
ments 176. 

Meaume, E., L’Eucalyptus &laCol. agrie. des Trois- 
Fontaines 538. 

Meehan, Germination in Acorns 192. 

— On disartieulating branches in Ampelopsis 192. 

— Dioeeism in Andromeda Catesbaei 192. 

— Th., Andropogon and Amarantaceae 86. 

— Hieracium aurantiacum 255. 

— Report on plants introduced ete. 192. 

— The Mistletoe 255. 

— Autumn color of the Bartram Oak 255. 

— Rain trees 192. 

— Sexual variations in plants 192. 

— On Yucea gloriosa 192. 

Meindl s. Wagensohn. 

Melsheimer, Ein. Pfl.-monstrositäten 594. 

— Oenothera muricata als Var. 594. 

Melvill, J. Cosmo, Dentaria bulbifera 482. 

Mennell, H. T., Notes on the botany of Swanage, 
Dorset 160. 

Mer, E., De la v£g£t. ä l’air des plantes aquat. 427. 

Merriman, J., Subterranean forest in India 272. 

Mettenius, ©., Alexander Braun’s Leben 384. 

Metzger, B., The fruit of Sambucus canad. 336. 

Meyer, Bemerk. üb. Illicium anisatum ete. 481. 

Meyer, A., Ueb. Aconitum Napellus ete. 335. 

— Beitr. z. Kenntn. pharmaceutisch wichtiger Ge- 
wächse 190. 

— Veb. Smilax China u. üb. d. Sarsaparillwurzeln 
334 

Rhizome d. offie. Zingiberaceen 334. 

— #. Fltickiger. 

Meyer, B., Parthenium integrifolium 336. 

Meyncke, O., Large Red-bud 383. 

Meyron, ©., Analyse de l’ouyr. de Todaro s. la 
eult, du coton 384. 

Michalowski, J., Beitrag zur Anatomie und Ent- 
wickelungsgeschichte von Papaver somniferum 84% 

Michel, Note sur les plantes naturalisGes ou intro- 
Auites dans la vall&e de la Vesdre 304, 


XXVI 


Micheli, M., Ueb. d. geogr. Verbreitung d. Alisma- 
ceen 320. 

Mikosch, Untersuch. üb. Entsthg u. Bau d. Holz- 
tüpfel 103. 

Millardet, A., Le Mildiou 898. 

Miller, F., Lake Lancashire plants 898. 

Mi quel, Sur le dosage des Bactöriens dans les pous- 
sieres et dans le sol 522. 

Möller-Holst, Ueb. d. Verbesserung d. rhein. 
Saatgutes SS. 

— Versuch von Wurzelfrüchten 88. 

— Versuche z. eignen Gewinnung v. Samen 88. 

— Ueber Samenhandel 88. 

Molisch, Ueb. d. Ablagerung v. kohlensaur. Kalk 
im Stamme dicotyler Holzgewächse 103. 729. 

Mollet, A., On the structure of Hormosira Billar- 
dieri 192. 

Monnier, D. et C. Vogt, Sur la production artif. 
des formes et des &l&m. organiques 426. 

More, G., Aira alpina in Kerry 239. 

— Sisyrinchium Bermudianum 104. 

Morel s. Viviand-Morel. 

Morgan, P., New stations for rare plants 594. 

Morgan, T., A courious growth of Coreopsis 594. 

Morham, R., Deser. of a tree struck by lightning 
52 

Mori, A., Dei prodotti che si formano nell’ atto 
dell’ assimil. nelle piante 400. 

Morong, Th., Potamogeton Hillii 87. 

Morren, E., Notice sur l’Anoplophyllum ineanum 
176. 

— Note sur l!’Aechmea Glaziovi 176. 

— Note histor., &con. et statist. sur la florieulture en 
Belgique 384. 

— Deser. du Cryptanthus Beuckeri 256. 

— Notice sur le Dracaena Massangeana 256. 

— Notice sur le Masdevallia rosea 770. 

— Notice sur le Montbretia erocusmiaeflora 176. 

— Deser. du Quesnelia van Houttei 256. 

— Hist. et deseript. du Quesnelia rufa 770. 

— Note sur le Stromanthe Lubbersiana 384. 

— Note sur le Vriesea incurvata 384. 

Morris, J., Silphium laeiniatum 336. 

Moser, J. Ritter v., Untersuchungen v. Futterhafer 
108. 

Motelay, Compte-rendu botanique 87. 

— Sur un Lavatera eretica recouvert de la Puceinie 
deerite p. Montagne 87. 

— Question au sujet d’une maladie des pommes 87, 

— Öatalogue des Mousses de la Gironde 594. 

— et Vendry&s, Monogr. du g. Isoötes 59. 

Mott, T., Var. of Ophrys apifera 650. 

Mougeot s. Quelet. 

Mousset, Ch., Sur l’insensibil. spont. de la sensi- 
tive 329. 

Moyle Rogers, W., A eontrib. towards a Flora of 
the Teign Basin 239. 383. 418. 482. 650. 

— On some North Devon plants 104. 

Müsggenburg 8. Schulzer. 

Mühlberg, Roesleria hypogaea 320. 

Müller, Pr., Nyetitropie movements of plants 86. 

— (aprifieus und Feigenbaum 912. 
8. Darwin, Ch. 

Miller, Baron. v., A eatalogue of plants collee- 
ted in North-west Australia 255. 

Müller, I., New case of dimorphisın of lowers 272. 
Gradations between hermaphroditism and gyno- 
dioeeism 272, 


XXVI 


Müller, J., Lichenologische Beiträge 120. 159. 730.- 
848. 

Müller, K., Vergleichende Untersuch. d. anat. Ver- 
hältn.d. Clusiaceen, Dipterocarpaceen u. Ternstroe- 
meriaceen 238. 

Müller, Mich. Ferd., Niederösterr. Carduus-Ba- 
starde 319. 

Müller, R., Ueber Methyläthylessigsäure u. Oxy- 
myristinsäure im äther. Oel d. Früchte v. Angelica 
Archang. L. 103. 

Muromtoff, Botan. Excursion auf d. Kasbek 191. 

Murr, J., Neue Beitr. z. Flora v. Nordtirol 159. 

— Florist. Mitth. 537. 

Ms rray, G., Bildungsabweichung b. Pinus Pinaster 

04. 

— 8. Bennett, 

M A aT: R. P., Notes on the Flora of Mid-Somerset 

— Somerset-Notes S98. 


N un Nymphaeae aufVillarsia nymphaeoi- 

es 32. 

N. N. Die Araucarien-Arten 16. 

N. N. Flora d. Vorderharzes u. Kyffhäusergeb. 481. 

N. N., Le Polypore du Bouleau 538. 

N. N. Der botan. Garten d. k. k. Univ. in Wien 319. 

N A. G., Fährten v. einigen Evertebraten 

I. 

— Vorläufige Mittheilung über eine Tertiärflora von 
Nangasaki in Japan 846. 

Nathorst, O., Auffind. einer neuen Localit. für die 
Glaeialflora in Mecklenburg 802. 

Na an, M., Bemerk. z. Gabrielsson’s Aufsatz 

Newberry, S., American eretaceous Flora 272. 

Nieotra, L., Varietä spont. di fiore pieno dell’ Oxa- 
lis cernua 706. 

Nielsen, P., Kulturversuche m. Balgpflanzen u. 
Grasarten 88. 

Niessl, Bemerk. üb. Mierothelia u. Didymosphaeria 
120. 

Nigsl, M., Das Indol, ein Reagens auf verholzte 
Membranen 159. 

— Ueb. d. Verholzung d. Pflanzenmembranen 368. 

Nilsson, H., Luzula albida arträtt i var flora 770. 

— Petasites offieinalis 466. 

Nobbe, Fr., Döbner's Botanik f. Forstmänner 269. 

— Uebt das Licht einen vortheilh.Einfluss auf d. Kei- 
mung d. Graspflanzen 318. 

— Unters. eines Gemenges v. Unkrautsamen 383. 

Noe&, F., Vegetationsbilder aus Süd-Europa 319. 

Nördlinger, Einfluss d. Harzung auf Wachsthum 
u. Holz der Schwarzföhre 103. 

— Vorkommen ausländ. Holzarten in Württemberg 
562. 

Nordstedt, O., Algologiska smäsaker 466. 

Nowakowski, L., Ueb. die Entomophthoreen 560. 

Nylander, Addenda nova ad Liehenographium Eu- 
vop. 159. 914. 

— Liste des Lichens recueillis a Franchard ete. 522. 

Nyman, C.F., Conspectus Florae Europaeae 333. 


Obermeier, Welche Erfahr. üb. Anzucht ete. frem- 
der Holzarten ? 649. 

Oehlkers, A., Aussprache u. Schreibweise fremd- 
ländischer Pflanzennamen 254. 

Oertel, G., Uroeystis Leimbachii 102. 

Oliva, Florula del depart. de Jalisco 383. 

Olivier, Rapp. sur l’exceurs. d’Arbonnes 522. 


XXVII 


Olivier, H., Traite elem. de Lichenographie 626. 

— Flore anal. et dichot. des lichens de l’Orne 626. 

Olivier, L., Recherches sur la rub6faetion naturelle 
de l’eau 239. 

Ortgies, E., Bollea coelestis 318. 

an üb. ein. Orchideengatt. u. ihre Kultur 

54. 

Oudemans, A., Agaricus Pleurotus Staringii 159. 

— De ontwickeling onser Kenniss aangaande de flora 
van Nederland 104. 

— Sordariae novae 730. 


| — ende Vries, Over den invloed der temperatuur 


op de ontkieming van zaden 104. 


Painter, H., Derbyshire plants 32. 

Pantocsek,M.Baumgartneru.J.Ullepitsch, 
Florist. Notizen 160. 

Papasogli, P., Sulle gemme del Platanus vulgaris 
176. 

Päques, E., Herborisations dans les environs de 
Turnhout 256. 

Paschkewitsch, W., Krystallein Typha latif. 26. 

Pasquale, G. A., Aleune Notizie sulla Flora Napo- 
litana di Mich. Tenore 176. 

Pasteur, L’organisme mier. trouve dans la maladie 
nouvelle etc. 335. 

— Le vacein du charbon 335. 

—, Chamberland et Roux, De l’attenuation des 
virus et de leur retour & la virulence 335. 

— — — Experiences faites & Pouilly-le-Fort sur la 
vaceination charb. 335. 

Patouillard, H., Observations sur quelques Hy- 
menomycetes 240. 898. 

Patouillard, Sur la presence de cristaux d’oxa- 
late de chaux dans I’hym. des Basidiomycetes 466. 

— Sur la presence de l’acide oxalique dans les cham- 
pignons 898. 

Paulsiek, Die Trümmerstätten des alten Syrakus 
s50. 

Pax, F., Beob. an einigen Antholysen 537. 

— Metamorphogenese des Ovulums von Aquilegia 
848. 


— Einige Beiträge zur Flora v. Schlesien 418. 

Pearson, H., On Radula Carringtonii 418. 

— Radula germana 650. 

Peck, H., New species of Fungi S6. 

Peck, Ch., Nouv. especes de champignons ameri- 
eains 690. 

Peekolt, Th., Caroba 335. 

— Helosis guyanensis 335. 

— Timb6 335. 

Peil, Florist. Mitth. 593. 

Penzig, O., Beltrania 400. 

— Ueb. vergrünte Eichen v. Scrophularia vernalis L. 
254. 

P&rez, J., Certains champignons trouves sur les ra- 
eines des pins 87. 

Perroud, Exeurs. bot. dans les Alpes du Dauphine 
383. 

— Herboris. sur les rochers de Donzere ete. 384. 

— Herboris. dans la foret de Savu 384. 

Peter, Hieracium rubrum 318. 

Peters, J., Die Brotfrucht 16. 

Petersen, 0. @., Bemaerk., til et Manuskr. af H.C. 
Lyngbye om Hesseloens Flora 538. 770. 

Petit, Diatomees r&colt. dans l’Essonne a Malesher- 
bes 522. 

Petit, E., Om Moens flora 770. 

Petrie, D., A visit to Stewart Island 192. 


XAIX 


Petrie, D., Description of a new species of Carex 
192. 

Peyritsch, J., Zur Aetiologie der Chloranthien 
einiger Arabis-Arten 120. 492. 

Pfeffer, W., Pflanzenphysiologie 153. 

Pfitzer, E, Die Bacillariaceen (Diatomeen) 909. 

— Grundzüge einer vergl. Morphol. d. Orchideen 
282. 

Pfützner, Schädl. Einwirk. d. Steink.- u. Hütten- 
rauches 626. 

Philibert, Sur qu. Hepatiques obs. ä Cannes 650. 

— Une nouv. espece de Grimmia 400. 

— Gyroweisia acutifolia 400. 

— Sur le Leptobarbula berica 400. 

— Sur POrthotrichum Schawii 400. 

Philippi, Vorgesch. d. bot. Gart. z. Santiago 254. 

Phillips, W., Some observ. on the breaking of the 
Shropshire Meres 482. 

— and B.Plowright, New and rare brit. fungi 87. 

Pichat, Execurs. aux envir. de Jonaye 610. 

Pick, H., Beiträge z. Kenntn. d. assimilirenden Ge- 
webes armlaubiger Pflanzen 156. 

Pir&, L., Lex vieux arbres de la Suisse 256. 

— Spieil. de la flore bryol. des envir. de Montreux- 
Clarens 466. 

Pittier s. Durand. 

Planchon, Sur les diverses especes d’anis Etoiles 
335. 

— Note sur la matiere med. des Et.-Unis 335. 

Plowrigt, B., Some observ. on the germin. of the 
Uredines 730. 

— A monograph of the brit. Hypomyces 730. 

— On the Heteroeeism of the Uredines 730. 

— 8. Phillips. 

Podwyssotzki, Darstellung u. Eigensch. d. rei- 
nen Emetins 160. 

Poehl, A., Untersuch. d. Blätter v. Philocarpus offi- 
einalis 160. 

Poisson, Rapp. sur l’exeurs. faite a Franchard 522. 

eupalian, Note sur l’anat. de la tige des Vanilles 
522. 

Porter, (., Astragalus mollissimus 594. 

Posada-Arango, Note 3. les genr. Ullueus et 
Lozania 384. 

Potoni&, H., Beitr. z. Flora d. nördl. Altmark 802. 

— Asteriscus pygmaeus in Paris käufl. 802. 

— Chamisso's Standp. in d. Transmut.theorie 802. 

— Anatomie der Lenticellen der Marattiaceen 799. 

— Die Beziehung zwischen dem Spaltöffnungssystem 
und dem Stereom bei d. Blattstielen der Filiecineen 
798. 

Poulsen 
346. 

Poulsen, V.A., Om nogle ny_ og lidetkendte Necta- 
rier 522, 

Powenz ». Glinter. 

Prätorius, Pinus silv. ın. traub. Zapfen 593. 


A., Botanische Wandtafeln z. Schulgebr. 


Prahl, P., Entdeck. d. Iso@tes echinospora in Hol- 
stein 802. 
Prantl, K., Farne von Ceylon 319. 


— Untersuchungen zur Morphol. d. Gefäss-Krypto- 
gamen 152 

Preston, T. 
482. 

Preuschoff, Florist. Mittheil. 382. 

Prillieux, E., Öosporen v. Peronospora viticola 
29 

— Boesleria hypogaea 239, 240, 329, 


A., Plants dowering in Jan. and Febr. 


XXX 


Pringsheim, N., Ueb. die primären Wirkungen d. 
Lichtes auf die Vegetation 534. 

Prior, €. A., On plant-preserving 521. 

Progel, Flora v. Waldmünchen 594. 

Prollius, Beitr. z. Ermittel. d. Alkaloidgeh. d. 
Chinarinden 335. 

— Seit z. Kenntn. d. Diatom. d. Lüneburger Heide 
s50. 

Pruckmayr, A., Ueb. deutsche Pflanzennamen 335. 

Prudent P., Herboris. faite & Cr&mieux 610. 


Quelet, Lettre au sujet du Polyporus tinetorius A. 

239. 

—, Mougeot et Ferry,Liste des champignons obs. 
d. les h. Vosges 240. 


Radlkofer, L., Zurückführ. v. Omphalocarpum zu 
den Sapotaceen 650. 

Rahn, L., Ueber phänolog. Inversionen 850. 

Ralph, S., Vallisneria from Sidney 650. 

Räthay, E., Ueber Austrocknungs- u. Imbibitions- 
erscheinungen der Cynareen-Involucren 85. 

— Untersuchungen üb. d. Spermogonien der Rost- 
pilze 906. 

— Ueb. d. Eindringen d. Sporidien-Keimschläuche 
der Puceinia Malvacearum Mont. in d. Epidermis 
d. Althaea rosea 319. 

— Ueb. einige autöcische u. heteröcische Uredineen 
319. 

Reader, P., Monmonthshire Cryptogams 383. 

Reboud, Champignon tinetorial d’Algerie 239. 

Regel, A., Von Kuldscha nach Taschkent u. Sa- 
markand 319. 562. 

Regel, E., Anaeyelus radiatus 8 purpurascens 318. 

— Anthurium Gustavi 318. 

— Excurs. v. Taschkent nach Chodschent etc. 562. 

— Pfl. in d. Gartenflora 254. 562. 730. 849. 914. 

— Descriptiones plantarum novarum et minus cogni- 
tarum 256. 

— Breviar. relat. de horto botan. Petropol. 256. 

— Geogr. Verth. d. Gräser in Turkestan 29. 

— Wirk. d. Lichts auf Pilze 29. 

— Ueb. Wachsth. d. Palmen 27. 

— Reisebericht 254. 

— Der echte wirks. Rhabarber 562. 

— Soja hispida u. Lallemantia iberica z. Kultur em- 
pfohl. 254. 

Regel, K., Ueb. d. Wirkung d. Lichts auf d. Pilze 
271. 

Regnault et Valmont, Etude sur l’atropine 335. 

Rehm, Ascomyceten 368. 537. 

— Beitr. z. Ascomyeeten-Pl. d. deut. Alpen 730. 

Reichardt, H. W., Leb. Exempl. von Pirus Aria- 
torminalis 320. 

Reichenbach, H. G., Aörides japonicum 770. 

— Phalaenopsis Sauderiana 914. 

Reichenbach, Cattleya labiata b. Mossiae Rei- 
neckeana 319. 

Reichenbach, H. Theodor Schwann 320. 

Die Entdeck. d. Tuberkulosebaeillen 650. 

Reinke, J., Ueber aldehydartige Substanzen in 
ehlorophylihaltigen Pflanzen 57. 

Reinke, Untersuchungen aus d. bot. Inst. d. Univ. 
Göttingen 30. 

Reiss, Bericht lb. eine Exeursion nach Dulmen 32: 

Ueb. d. zeitweil. Ausbleiben von Epipogon aphyl- 
lum 32, 


XXXI 


Reissner, L., Ueb. d. am Starnberger See kultiv. 
Holzgew. 254. 

Remont, A., Sur le dosage du tannin 335. 

Renauld, Not. sur qu. mousses des Pyrenees 400. 

Renault, B., Sur les Asterophyllites 428. 

— Note sur les Sphenozamites 769. 

Rerolle, L., Note sur la dore des regions de la 
Plata 383. 

Reverchon, J., Botanizing on Comanches Peak 
521. 

Richter, P., Ist Sphaerozyga Jacobi ein Synon. v. 
Mastigocladus 537. 

Ridley, N., and W. Fawcett, Add. to the Flora of 
Dorset 650. 

Ritthausen, Ueb. Proteink., Krystalloide ete. 593. 

Rodigas, E., Sonerilae var. 770. 

Röll, Beiträge z. Laubmoosflora Deutschl. u. d. 
Schweiz 318. 

— Florist. Mitth. 481. 

Römer, Interessante Kinder der siebenbürg. Flora 
898. 

Römer, H., Ueb. d. Alter des Hildesh. Rosenstocks 
500. 

Römer, J., Hepatica transsilvan. u. Crocus banat. 
in Siebenbürg. 650. 

Rözl, B., Mon dern. voyag. & la cote oceid. du 
Mexique 770. 

Rogers s. Moyle Rogers. 

Roper, S., Carex montana 418. 

— Medicago minima 650. 

— Notes on the Flora of East Sussex 32. 

Rosbach, H., Flora von Trier 285. 

Rosenbohn, Ber. üb. d. Untersuch. d.Kr. Neiden- 
burg 593. 

Rosenthal, A. C., Aesculus Hippocastanum Schirn- 
hoferi 319. 

Rostafinski, J., Hydrurus i jego prokrewienstwo 
683. 

— L’Hydrurus et ses affinites 914. 

Rostrup, E., Ueber Pflanzenkrankheiten durch pa- 
rasit. Pilze u. Insecten 88. 

— 8. Lange. 

Roumeguere, C., Un nouvel Agarie lumineux 
signal& par labbe& Dulaec 239. 

— L’Aubernage, maladie de la vigne aux environs 
d’Auxerre 239. 

— l’Aubernage et le mal nero des Italiens 466. 

— Les Champignons d’automne. Empoissonnements 
recents 898. 

— Les idees mycolog. de Bertillon 690. 

— Fig. peintes de champignons 466. 

— Essai de rapprochement des Cryptog. aux Phand- 
rog."ete. 690. 

— Le eongres seient. de Dax et !’ Amanite printaniere 
69. 

— Observations sur la decolorisation des champig- 
nons 239. 

— Fungi gallici. Index et notes diag. et erit. 898. 

— Helotium Pedrottii 240. 

— Nouvel examen des champignons des galeries ther- 
males de Luchon 690. 

— Observations de M. Mougeot sur la base sclero- 
toide du Marasmius Hudsoni 240. 

— Une nouvelle esp. d’Omphalia 239. 

— Bouquet de ceryptog. rapp. des iles de 1’Oe. paeif. 
466. 

— Phallus imperialis 240. 

— Exemple eurieux de t@ratologie mycologique 239. 

— Le Torrubia ophioglossoides 898. 


XXXII 


Roumeguere, C., Les Tuber non comestibles du 
dep. de Vaucluse et les arbres Truffiers 466. 

— Le traitement du mal noir de la vigne 898. 

Roux, Fr., Observations sur quelques maladies de 
la vigne 320. 

— 8. Pasteur. 

Rouy, Sur qu. plantes rares de la fl. frang. 522. 

— Observ. relat. au Mercurialis Huetii 384. 

Rowland, L., s. P. Sadtler. 

Roze, E., La flore de Fontainebleau 522. 

Russow, Sur la structure et le d&veloppement des 
tubes eribreux 914. 

Russow, E., Ueb. d. Entwickelung des Hoftüpfels, 
der Membran der Holzzellen u. d. Jahresringes b. 
d. Abietineen 182. 

Rydberg, A., Cardamine pratensis v. acaulis 466. 


Sachs, J., Stoff u. Form d. Pflanzenorgane 335. 

Notiz üb. Schlingpflanzen 335. 575. 

— Vorlesungen über Pflanzenphysiologie 800. 

Sadebeck, Die Gefässkryptogamen 238. 

Sadler, J., On a eurious form of Kohl-Rabi 521. 

— Rep. on temperat. and open-air veget. at the R. 
Bot. Garden (Edinb.) 521. 

Sadtler, P., and L. Rowland, Prelim. not. of a 
new veget. colouring matter 336. 

Sagorsky, Einblüth. Gentiana germaniea 481. 

— Flora d. Plattenbergs 481. 

— Ueb.d. Grad des Weissblühens 481. 

Sagot, P., Catalogue de pl. phan. et erypt. de la 
Guyane 482. 914. 2 

Saint-Lager, La flore de la Cöte d’Or SS. 

— Nouv. remarques sur la nomenelat. bot. 384. 

Saint-Pierre, G. de, Etude de la Botanique 626. 

Salisch, v., Die Holzarten in ihrer forstästhet. Be- 
deut. 626. 

Salomon, C., Ein neues Gehölz a. d. Kärntner Al- 
pen 254. 

Samsöe-Lund, Anbauversuche m. amerikan. Roth- 
klee S8. 

SandeLacoste, Van der, Overzicht der Lever- 
mossarten van Nederland 104. 

Sanio, €., Die Gefässerypt. u. Characeen d. Flora 
v. Lyck 802. 

— Erster Nachtr. zur Flora Lyecensis 802. 

— Zahlenverhältn. der Flora von Preussen 802. 

Saporta, Sur le cours de botanique fossile 104. 

Sarassin, F., Notice populaire sur les champig- 
nons comestibles 240. 

Saunders, W., Report of the superintendent of gar- 
dens and ground 192. 

Sawer, Ch., Opinions as to the orig. of commerce. 
Vanilla 336. 

Schaer, Ed., Ueb. Cortex Quebracho 334. 

Schambach, Evers, Ludwig u. G. Egeling, 
Mimulus luteus im Harz 481. 

Schanze, J., Die seltn. Pfl. v. Eschwege 481. 

Scharrer, Die Erscheinung der ersten Blüthe in 
den Krongärten zu Tiflis 849. 

Schenk, A., Handbuch der Botanik, 2. Band 450. 

— Ueb. Mebullosa elegans 537. 

Schiebler, H., die Coniferen 16. 

Schindler, F., Unters. üb. d. Quell.-proc. der Sa- 
men v. Pisum 284. 

Scehlatter, Th. s. Wartmann. 

Schliephacke, K., Florist. Mitth. 102. 481. 

Schmidt, Ueb. Alkaloide d. Belladonna-Wurzel u. 
d. Stechapfelsamens 480. 


XXXTII 


Sehmidt, A., Unters. über fadenziehende Milch 
849. 

Schmidt, E., Ueb. d. Protopl.-Kp. u. die Kerne 
der gegl. Milchröhren 594. 

Schneider, A., Ueb. Darstell. u. chem. Constit. 
d. engl. u. deut. Aconitins 335. 

Schnetzler, Rapports entre Palmella uvaef. et 
une Algue de l’ord. des Conferv. 610. 

— Champignon chromogene qui sedevel. surla viande 
euite 610. 

— Sur la veg. du Lathraea comm. 594. 

— Nachweis v. Tannin in Blättern u. Stengeltheilen 
dureh Boraxlösung 320. 

Scehonger, J. B., Kult. Crataeg.-Arten, Not. üb. 
Sorbus, Trapa, Taxus; Flora v. Tirschenreuth 
594. 

Sch x5 ter, C., Entwickl. d. Malvaceen-Androeceums 
802. 

— Note on the mieroscopie examination of some fos- 
sil wood from the Mackenzie river 271. 

Schübeler, Ueb. Gartenbau u. Samenzucht SS. 

Schüssler, Was uns Baum u. Wald erzählt 481. 

Schulze, Ueb. einige Orchideenarten; Formen u. 
Bast. der Fl. Jenas 481. 

Schulze, E., Zur quant. Bestimm. d. Eiweissstoffe 
ete. in den Pfl. 383. 

— Ueber das Vorkommen von Hypoxanthin 849. 

— Stiekstoffhaltige Pflanzenbestandtheile 103. 176. 
— u. E. Eugster, Neue Beitr. z. Kenntn. d. stick- 
stoffhalt. Bestandtheile d. Kartoffelknollen 318. 
Sehnlze, C. F. u.C. A. Wobst, Flora Dresdens 

482. 

Scehulzer von Müggenburg, Die heut. Gatt. 
Agaricus 537. 

— Mykologisches 319. 650. 

Schwartz, N., Ueb. d. Verhalten einiger Antise- 
ptica zu Tabaksinfusbacterien 160. 

Schwarz, J., Rosa Coruscans 610. 

Schwen, Florist. Mitth. 481. 

Schwendener, $., Ueb. d. Scheitelwachsthum d. 
Phanerogamen-Wurzeln 687. 

— Zur Kenntn. d. Schraubenwind. schling. Sprosse 
5337. 576. 

— Ueb. d. Bau u. d. Mechanik der Spaltöffn. 234. 
802, 

— Ueb. d. Winden der Pflanzen 573. 

Seott, H., Zur Entw. d. geglied. Milchröhren 335. 

Serjeanston, M., Centunculus minimus and Pota- 
mog. plantagineus in Shropshire 898. 

Sestini, F., Ueb. d. Zusammensetzung u. d. Ge- 
brauch des Salasco 103. 

Seydler, F., Ueb. in den Kr. Braunsberg ete. ges. 
selt. Pfl. 593. 

Seymour, B., Early Fungi 594. 

Shenstone,A., The Alkaloids of Nux vomica 271 f. 

Siemens, ©. W., Neue Kulturvers. mit elektr. Licht 
562. 

Simkovies, Florist. Mitth. 537. 

Sintenis, P., Cypern u. seine Flora 159. 271.319. 
537. 

Sloeum, L., Sanguinaria canadensis 336. 

Smith, W.G., Austral, fungi 482. 

— Cystidia in the mushroom tribe 87. 

Smith, H., Exam. of Erieaceous plants 336. 

Solla, R. F., Frühling im Klistenlande 418. 

— Riassunto dei lav. di C. Darwin e G. Wiesner 
706, 

Solms-Laubach, Graf H. zu, Entw. d. Geschlechts- 
frucht bei Corallina 801. 


XXXIV 


Solms-Laubach, GrafH. zu, Die Herkunft, Dome- 
stication u. Verbreitung des gewöhnl. Feigenbaums 
(Fieus Carica L.) 266. 304. 

Sommer, K., Seilla bifolia bei Altstadt 418. 

Sonnet, Anthoxanthum Puelii dans les environs de 
Bruxelles 87. 

Sorauer, P., Die Ringelkrankh. d. Hyaeinthen 319. 

— Ueber Frostbeschädigungen 849. 

Spamer, Unters. üb. Holzreife 849. 

Spegazzini, C., Fungi nonn. gall. ex herbar. univ. 
Bonaerensis 466. 

Spiessen, v., Die Flora des Rheins 481. 

Spreitzenhofer, G.C., Beitr. z. Flora v. Palä- 
stina 319. 

Sprenger, C., Uralte Asphodeluswiesen 849. 

— Alten od. neuen Melonensamen ? 255. 

— Wilde Orchis 16. 

— 8. Wittmack. 

Spruce, R., On Marsupella Stableri n. sp. 160. 

Stabler, G., Jungermannia helleriana 650. 

Stahl, E., Ueber sogen. Compasspflanzen 144. 281. 

Sn b, M., Carya costata, eine fossile Pflanzenart 

60. 

— Ueb. eine fossile Krapp-Pflanze 160. 

— Prähistorische Pflanzen aus Ungarn 849. 

Steenbuch, Chr., Zur mikroskop. Untersuch. d. 
Mehles 103. 

Steiner, J., Remarks on some experim. of Maltose 
272. 

— Verrucaria caleiseda, Petractis exanthemica 317. 

Steininger, H., Eine Excursion auf d. Pyrgass319. 

Stenhouse, J. and E. Groves, Note on Usnic 
acid 271. 

Stephani, Riceia eiliifera u. Breidleri 537. 

Stevenson, J., Mycologia Scotica 87. 

Stiepowich, La terebenthine de Chio 335. 

Stone, H., Lychnis Viscaria 104. 

Strandmark, W., Leersia oryzoides 770. 

Strasburger, E., Ueb. d. Bau u. das Wachsthum 
der Zellhäute 466. 726. 

Strobl, G., Flora des Etna 159 f. 271. 319. 418. 537. 
650. 

— Flora d. Nebroden 159. 537. 650. 914. 

Stuart, Ch., Meet. of the Scott. Alpine bot. Club 
521. 

Stürtz, Zwei foss. Pfl.-Reste 594. 

Stur, Die Silurflora der Etage H-h, in Böhmen 103. 

Sturrock, A., Notes on rare aquatie plants 87. 

Sturtevant, E., Relation between seeding and 
quality in certain vegetables and fruits 255. 


Taränek, K. J., Ueber d. Süssw.-Diatomeen a. d. 
tert. Schichten v. Warnsdorf 368. 
Tarnet, Ch., De la waldiwine 335. 
Taylor, On recent addit. to the Univ. herb. from 
S. Highlands 521. 
Taylor, A., Ona Eucalyptus globulus 521. 
Tellam, V., Marine Algae new to Cornwall and 
Devon 239. 
Temme, Spargel von einer Quecke durchwachsen 32. 
Terraceiano, N., Die Kultur d. Bucalyptus 16. 
Textor, O,, The exam. of Persian Inseet powder 
336, 
Thanhofer, Ein neues Mikroskopmesser 160. 
Therry, Herborisation & St. Bonnet-le-froid 104, 
— Liehenogr. u. mykol. Notizen 610. 
— Lichens de Chaurousse 88. 
— Champignons nouy. 304, 
Mortierella arachn. et M. Ficariae 610, 


Ü 


XXXV 


Therry, Sensations de la feuille des arbres 610. 

Therry, J.et Thierry, Nouv. especes de Muco- 
ringes du g. Mortierella 690. 

Thery, Divers eryptog. sur !’Allium sativum 610. 

Thierry s. Therry. 

Thin, G., On the absorption of pigment by Bacteria 
271. 

— On Bacterium decalvans 271. 

Thomas, E., Einige neue deutsche Ceeidien 802. 

Thomas, Leimbach u. A., Mimulusluteus in Thü- 
ringen 481. 

Thomson, M., Note on Donalia N. Zelandiae 192. 

— Onthefertilization of New Zealand floweringplants 
192. 

Thüme, O., Ueb. ein. Pfl. des sächs.-erzg. Hoch- 
moores 481. 

— Ast von Pinus austr. aus Florida 850. 

Thümen, F. v., Die Blasenrostpilze d. Coniferen 
103. 

— Monogr. der Gatt. Peridermium 103. 

— Beitr. z. Pilzflora Sibiriens 482. 

— Conserv. von-Pfl. in Salieylsäure 319. 

— Der Vermehrungspilz 914. 

Tieghem, Ph. van, Mouvem. du protoplasma dans 
V’huile 384. 

— Remarques sur l’&tat ou se trouvent les graines si- 
lifiees dans le terrain houiller de Saint-Etienne 
239. 

— Rapport sur les travaux de M. Gayon 914. 

Tomaschek, Das Bewegungsvermögen der Pol- 
lenschläuche und Pollenpflänzchen 897. 

Tourette, Guy la, Ginseng and its Diggers 336. 

Townsend, F., On the Europ. Species of Festuca 
770. 

TrabutetE. Bertherand, La question du Pero- 
nospora de la vigne 239. 

Trautvetter, R.v., Elenchus stirpium a. 1880 in 
isthmo Caucasico lectarum 256. 

Trecul, A., La ramifie. dans les vege£t. est-elle par- 
tout et touj. acropete? 330. 

— De l’existenee de grandes cellules spiral&es dans 
le parench. d. cert. Crinum 914. 

— Recherches sur l'ordre d’apparition des prem. 
vaisseaux 482. 

Treichel, A., Zwei märkische Sagen von der Kie- 
fer 802. 

— Botan. Notizen 382. 

— Volksthüml. aus d. Pfl.-Welt 383. 

Trelease, W., Protandıy of Pastinaca 383. 

— The foliar nectar glands of Populus 86. 

— The postage on botan. specimens 594, 

— Tlie heterogony of Oxalis violacea 413. 

— Dichogamy of Umbelliferae 594. 

Treub, M., Recherches sur les Cycadees 13. 482. 

— Sur les urnes du Dischidia Raftlesiana 594. 

— Not.s.l’amidon dans les latieiferes des Euphorbes 
594. 

— Notes sur l’embryon ete. 594. 

— Nouv. categ. de pl. grimpantes 594. 

— Erwider. auf Kallen’s Arbeit 730. 

— Observations sur les Loranthac6es 59. 594. 914. 

mr glice sur les noyaux des cellules vegetales 

36. 

Trimen, Cinchona eultiv. in Ceylon 336. 

— On MSS names and nomina nuda 650. 

Tschirch, A., Bezieh. d. anat. Baus der Assim.- 
organe zu Klima u. Standort 326. S02. 

— Ueb. d. Anat. u. d. Einroll.-Mechanism. einiger 
Gräser 802. 


XXXVI 


Tsehireh, A., Der anat. Bau des Blattes von 
Kingia australis 802. 

— Früchte v. Prosopis Tintitaco u. Aspidosperma 
Quebracho 802. 

— Ch. Darwin 562. 

Twop, J., Proterandry in Amaryllis reg. 521. 


Ullepitsch, J., Der Dreisesselberg 650. 

— s. Pantocsek. 

Underwood, M., Equisetum variegatum 594. 

— N.-Amer. Hepaticae 255. 

Untchj, C., Beitr. z. Flora v. Fiume 319. 

Urbain s. Fremy. 

Urban, J., Geschichte des kg. bot. Gartens zu Ber- 
lin 88. 

— Ueb. einige f. d. Flora Aegypt. neue Trigonella- 
Arten u. üb. d. Lage der Radicula ete. 802. 
Utsch, Tabelle z. Bestimmung d. westfäl. Rubi32. 


Vallot, Rapp. sur la course au Mail Henry IV 
922. 

Valmont s. Regnault. 

Van den Broeck, Gagea sylvatica 87. 

— Note sur une nouv. habit. de l’Utrieularia inter- 
media et sur Ja decouv. de l’Ornithopus compressus 
898. 

Van Ermengem, Le Microbe de la tuberculose 
898. 

Varenne, G., Observations on Brassica Briggsii 32. 

Vas, Andre de, Enumeration methodique des 
plantes ornamentales ou interessantes 176. 

Vasey, G., Some of Grasses 160. 

— Report on Grasses 192. 

— Some new grasses 383. 

Vasselot, Les forets de la Colonie du Cap 538. 

Velenovsky, J., Die Flora der ausgebrannten ter- 
tiären Letten von Vrsovie bei Laun 727. 

Vendrye&ss. Motelay. 

Venturi, Dicranoweisia robusta 650. 

— Observ. sur les Orthotricha cupulata 650. 

— Consid. s. le g. Philonotis 538. 

— La flore bryol. de la Toscane sup. 400. 

— Suite du Catalogue des Mousses du Tyrol italien 
650. 

Vernet, L., Sur un glycoside du lierre commun 
339. 

Vesque, J., L’espece veget. au p. d. vue de l’anat. 
comp. 521. 

— Essai d’une monogr. anat. et deser. de la tribu des 
Capparees 521. 538. 

— et Ch. Viet, De l’infl. du milieu sur la structure 
482. 

Veuillot, Exeurs. mycologiques 610. 

— Exeurs. bot. & Bonnet le Froid 610. 

— Rech. mycolog. & Cremieu 610. 

— Exeurs. & St. Cyr et St. Genis d’Aoste 88. 

— Une nouy. espece de Thelephora 690. 

Viet, Ch. s. Vesque. 

Vigier, F., De l’Arenaria rubra 335. 

— et Ch. Clo&z, Erigeron canadense 335. 

Villa Franca, Baron de, and Glass, On new vanit. 
of the Sugarcane 482. 

Vines, H., On the chemical composition of Aleu- 
rone-grains 271. 

Viviand-Morel, Exeurs. & Couzon 610. 

— Exeurs. ä Decine 610. 

— Exceurs. bot. a Pierre-sur-Haute 384. 

— Helminthia echioides 88. 

— Ophrys atrata et O. araneif. 610. 


XXXVI 


Viviand-Morel, Note sur quelques cas teratol. de 
l’Anemone coronaria 354. 

— Vieia Narbonensis 104. 

Völsing, W., Der Bau des Apotheeiums bei den 
Lecan. u. Lecideen 850. 

Vogel, A., Reizwirkungen 650. 

— Vegetation u. Technik 255. 

— Ein. Bezieh. der Pfl.-Welt zur Technik 562. 

Vogel, H., Rübenmüdigkeit 521. 

Vost, C.s. Mopnier. 

Vonhausen, Herbstholz 562. 

Vosfeldt, Ueb. Kiefernschütte 626. 

Voss, W., Ueb. Hacquets Clathrus Hydriensis 271. 

— Joannes Antonius Scopoli 319. 

Vries, de, s. OQudemans. 

Vry. E.de, Contrib. to the knowl. of Theretia ne- 
riif. 336. 


Wacker, Ueb. einige Pulmonaria-Arten 382. 

Wagensohnu. Meindl, Flora v. Mitterfels 593. 

Waldner, H., Zur Frage üb. d. Schwanken d. Ve- 
getationsorgane 102. 

Walsingham, Fertilization of Yucca 272. 

Warden, H., Blue colour. prineiple cont. to The- 
retia neriif. 336. 

Warington, R., Alteration in the properties of the 
Nitrie ferment by eultivation 272. 

Warming, E., Kiselsyredannelser hos Podostemo- 
naceae 522. 

Warnstorf, C., Brachytheeium Venturii 159. 

— Bot. Wanderungen durch d. M. Brandenb. 802. 

— Bryolog. Notizen 120. 

— Bryol. Not. aus Brandenb. u. Westfal. 537. 

— Bryum Kaurikianum 304. 

— Neue deutsche Sphagnumformen 537. 

— Einige neue Sphagnumformen 914. 

— Sphagnotheca europaea 802. 

— Die europäischen Torfmoose 116. 

Wartmann, B. u. Th. Schlatter, Krit. Ueber- 
sicht üb. d.Gefässpfl. d. Kant. St. Gallen u. Appen- 
zell 255. 

Wawra, H., Neue Pflanzenarten 271. 

Weber, A., Vergleich der Arb. v.E. v. Regel, Ueb. 
Fütt.von Drosera, u. Kellermann u. v. Raumer, 
Veg.-Vers. an Drosera 481. 

Weber, M., Chinesische Gärten 16. 

Weihe, Mitth. üb. seltn. Pfl. a. d. Umg. Oeynhau- 
sens 594. 

Weiss, J. E., Ueb. eingeschleppte u. eingebürgerte 
Pflanzen d. Flora Hattingens 32. 

— Standorte seltner Pflanzen b. Hattingen 32. 

Wendland, H., Orchis macul. m. gesätt. purpurnen 
Blüthen 801. 

Wenzig, Th., Ueb. d. Wichtigk. d. Artbegr. in d. 
Dendrologie 319. 

— Die in Norddeutschland kultivirten Juglandeen 103. 

Wesmael, A., Annotat. ä la flore de Belgique 690. 

West, W., On Metzgeria conjugata 492. 

Westermaier, Beitr. z. vergl. Anatomie d. Pflan- 
zen 159. 

— Beitr. z. Kenntn. des mechan. Gewebesystems 174. 

— Unters. üb. d. Bau u. d. Funct. d. pflanzl. Haut- 
gewebes 849. 

— u. H. Ambronn, Beziehungen zw. Lebensweise 
u. Structur d. Schling- u. Kletterpflanzen 364. 

Weyl, Th., Ueb. d. Einfl. chem. Agentien auf die 
Assimilationsgrösse grliner Pfl. 368. 

White, B., Cryptogamie Flora of Mull 87. 

— Preliminary list of Perthshire plants #7, 


XXXVII 


White, W., Rubus discolor v. leueocarpus 898. 

Whitman Bailey, W., Hieracium aurantiacum S6. 

Wiesbauer, Ein. Pflanzen aus Bosnien 418. 

— Floristische Mitth. 159. 537. 

Wiese, Die Pyramidenpappel $49. 

nen, J., Das Bewegungsvermögen d. Pflanzen 

— Elemente d. wissenschaftl. Botanik 188. 

Wild, M., Die Wirk. d. Fröste in St. Gallen 255. 

Will, H., Einfl. d. Aufquell. u. Wiederaustrock. auf 
d. Entwickl.-Fäh. d. Samen 538. 

— Ueber d. Einfluss des Einquellens ete. 849. 

Wille, N., Om Stammens og Bladets Bygning hos 
Avicennia 538. 

— Ueber Bau des Stammes u. d. Blätter bei den Vo- 
chysiaceen 724. 

Willes. Magnus. 

Williamson, C., On the organisation of the fossil 
plants of the Coal-Measures 272. 

Williamson et Hartog, Les Sigillaires et les L&- 
pidodendrees 914. 

Willkomm, M., Illustrationes Florae Hispanicae 
insularumque Balearium 283. 

— Zur Kenntniss von Pyrus prunifolia, cerasifera und 
baceata 914. 

— et J. Lange, Prodromus Florae Hispanicae 283. 

Wilms, jun., Repert. üb. d. Erforschung d. Flora 
Westfalens 32. 

Wilson, P., Ueb. Athmung d. Pflanzen 304. 

Winkler, A., Berichtigung einer Angabe über 
Crepis foetida L. 159. 

— Die Keimpflanzen der Dentaria digitata 730. 

— Polygala Chamaebuxus in Thüringen 481. 

Winslow, P., Ströftäg pä Svenska flor. omräde 
466. 

Winter, Correeturen z. Rabenhorst’s Fungi euro- 
paei 304. 

Wittmack, L., Carl David Bouch& 319. 

— Jos. Decaisne 562. 

— Columnea Kalbreyeriana 849. 

— Kulturvers. mit elektr. Licht 255. 562. 

— Der botan. Garten in Glasgow 914. 

— Ikiolirion tatarieum 103. 

— Knospenmissbildungen an d. Triebspitzen v. Sy- 
ringa vulgaris 255. 

— Vorzeitige Keimung von Kürbissamen 16. 

— Montbretsia Pottsii 319. 

— Nieotiana affinis 562. 

— Papaver umbrosum 562. 

— Prähistor. Sämereien 800. 

— Sprekelia glauca 914. 

— Hampteourt und sein grosser Weinstock 849. 

— und Sprenger, ©. Chamaepeuce Sprengeri 849. 

— 8. Gaerdt. 

Wobst, ©. A. s. Schulze. 
Wörlein, @., Veronica imbrieata 594. 
Wohlfarth, R., Die Pflanzen des deutschen Rei- 
ches, Deutsch-Oesterreichs u. d. Schweiz 47. 240. 
Wolff, E., Berechnung d. Erschöpfung. d. Bodens 16. 
Wollny, E., Ueb. d. physik. Eigensch. d. Bodens 
538. 

— Unters. ib. d. Einfluss d. Standraumes auf d. Ent- 
wickelung u. d. Erträge d. Kulturpflanzen 176. 

Wright, A., Note on the sweet prineiple of Smilax 
glyeyphylla 271. 

Wurtz, A., Sur la papaine 335. 


| X. X., Exeurs. ü Miribel 610. 


XXXIX 
Yoshida, H., Some experiments on Maltose 272. 
Yver, A., Vanille et Vanilline 335. 


Zeiller, Note sur quelques plantes fossiles du ter- 
rain permien de la Correze 104. 

Zeiller, R., Note sur des stomates en &etoile obser- 
ves chez une plante fossile 239. 

— Observations sur quelques ceuticules fossiles 914. 

— Lycopodium complanatum L., dans la Chaine des 
hautes Vosges 239. 

Zeller, W., Die Ueberfüllung d. Gewächshäuser 
849. 

Zinger, J., Verzeichn. der Phanerogamen u. Ge- 
fässkryptog- des Gouv. Tula 271. 

Zimmermann, A., Ueb. d. Einwirk. d. Lichtes 
auf d. Marchantienthallus 335. 

Zopf, W., Columella-Bildung der Kopfschimmel 801. 


III. Zeit- und Gesellschaftsschriften. 


Abhandlungen der kgl. böhmischen Gesellsch. d. 
Wiss. (Prag) 870. 

— d. naturw. Ver. zu Bremen 649. 

—.d.k. Ges. d. Wiss. zu Göttingen 266. 

—, Botanische, aus d. Gebiet d. Morphol. u. Physio- 
logie von J. v. Hanstein 481. 

— d. Naturf.-Ges. z. St. Petersburg 271. 

— d. Senckenberg’schen naturf. Ges. 167. 

Acta horti Petropolitani 256. 

Actes de la Societe Linneenne de Bordeaux 87. 594. 

Annales du Jardin bot. de Buitenzorg 13. 59. 594. 

— des Sciences naturelles 239. 482. 521. 538. 914. 

— de la Soeiete bot. de Lyon 383. 

Annals and Magazine of nat. history 304. 

Arbeitend. botan. Instit. zu Würzburg 335. 

Archief, Nederlandsch kruidkundig 104. 802. 

Archiv der Pharmacie 190. 334. 

Archives de Biologie (par van Beneden et van Bam- 
beke) 536. 

— botaniques du Nord de la France 769. 

La Belgique horticole 176. 256. 384. 770. 

Bericht über d. 4. Vers. d. westpreuss. bot.-zool. 
Ver. zu Elbing 382. 

— üb. d. Sitz. d. naturf. Gesellsch. zu Halle 850. 

— der Oberhessischen Gesellsch. f. Natur- u. Heil- 
kunde (Giessen) 850. 

— des bot. Vereins zu Landshut 593. 

— üb.d. Thätigk.d. St. Gallischen naturw. Gesellsch. 
259. 

Berichte d. naturhist. Ver. in Augsburg 368. 

— der deutschen chemischen Gesellschaft 57. 103. 562. 

—, Literarische, aus Ungarn 160. 

Bollettino della Societa Adriatica di Scienze nat. 
in Trieste 706. 

Bulletin de la Soeiete roy. de Botanique de Belgi- 
que 256. 

— de la Societ& botanique de France 239. 384. 521. 
626. 

— de la Soc. Imp. des Naturalistes de Moscou 271. 
482. 770. 

— ofthe Torrey botanical Club 239. 383. 

— de la Soeiete Vaudoise des sc. nat. 610. 

Chemical News and Journal of physical seience 
272. 

Comptes rendus hebdom. des seanc. de l’Aca- 
demie des Sciences 329. 426. 


XL 


Comptes rendus des travaux presentes a la 64. 
session de la Soc. Helvetique des sc. nat. 594. 

De ar Sc riftend.k. Akad. d. Wissensch. zu Wien 
558. 906. 

Flora 120. 159. 254. 304. 318. 537. 730. 848. 914. 

Förhandling., Geol. Föreningensi Stockholm 846. 

Forschungen auf d. Gebiet d. Agrieulturphysik 
(Wollny) 191. 284. 538. 559. 849. 

Forst-u. Jagdzeitung, Allgemeine 562. 849. 

Garten, Deutscher, v. L. Wittmack 16. 

Gartenflora, Regel’s 103. 254. 318. 562. 730. 849. 
897. 914. 

Gartenzeitung, Wiener illustrirte 319. 914. 

— v.L. Wittmack 120. 254. 319. 562. 730. 849. 914. 

Gazette, The Botanical (ed.by John M. Coulter and 
M. S. Coulter) 86. 160. 255. 383. 521. 594. 

Giornale, Nuovo, botanico Italiano 176. 400. 706. 
770. 

Grevillea, a quaterly record of cryptog. botany 
87. 255. 730. 

Handlingar, Svenska Vetenskaps Acad. 417. 

Hedwigia 120. 159. 304. 537. 730. 

Humboldt, Monatsschr. f. d. ges. Naturw. 255.320. 
521. 650. 897. 914. 

Jahrbuch.d. k. bot. Gart. u. bot. Museums in Ber- 
lin 415.798 £. 

— d. schles. Forstvereins 626. 

Jahrbücher, Engler’s bot., für Systematik, Pflan- 
zengeschichte u. Pflanzengeographie 238. 318. 537. 
849. 

—, Pringsheim’s, f. wissensch. Botanik 120. 297.394. 
492. 537. 576. 

— , Landwirthschaftliche 538. 

Jahresbericht d. Ver. f. Naturwissensch. z.Braun- 
schweig 191. 

— d. naturf. Ges. zu Graubünden 626. 

— d. naturw. Vereins z. Magdeburg 850. 

— d. Pollichia 368. 

— d. Westfälischen Prov.-Vereins f. Wissensch. u. 
Kunst 32. 

Jahresheft d. naturw. Vereins für das Fürstenth. 
Lüneburg 850. 

— d. naturw. Ver. des Trenesiner Comitates 650. 

Jahreshefte.d. Ver.f.vaterl. Naturkunde in Würt- 
temberg 690. 

L’illustration horticole 770. 

Journal of the American agrieult. Association 255. 

— , American, of Pharmacy 336. 

— of Botany British and Foreign ed. Trimen 32. 104. 
160. 238. 383. 418. 482. 650. 770. 898. 

— of the Chemical Society 271. 

— of the North China Branch of the Royal Asiatie 
Society 158. 794. 

— f. Landwirthschaft 176. 626. 

—, Quaterly, of mieroscop. science 383. 

—, The pharmaceut., a. Transactions 336. 

— de Pharmaeie et de chimie 335. 

— and Proceedings of the roy. Soc. of New South 
Wales 255. 

Irmischia 102. 481. 

Isis s. Sitzungsber. 

Kosmos 912. 

Om Landbrugets Kulturplanter S8. 

Linnaea 326. 

Meddelelser, Videnskabelige, fra Naturhist. Fore- 
ning i Kjebenhayn 522. 

Memoires de la Soc. nat. des Sc. nat. et math. de 
Cherbourg 514. 

Mittheilungen d. naturf. Ges. in Bern 649. 


XLI 


Mittheilungen d. bot. Ver. für d. Kreis Freiburg 
u. d. Land Baden 480. 

— a. d. forstl. Versuchswesen Oesterreichs 103. 

— d. naturw. Vereins f. Steiermark 343. 

— d. geogr. Ges. in Wien 191. 

Monatsberichted. k. Akademie d. Wiss. zu Ber- 
lin 159. 174. 234. 489. 534. 

Monatsschrift d. Vereins z. Beförderung d. Gar- 
tenbaus in d. kgl. preuss. Staaten 103. 

Naturalist, American 413. 

—, Seottish 87. 

Nature, London 272. 

Notiser, Botaniska, ed. 0. Nordstedt 120. 240. 466. 
690. 770. 

Nova Acta 911. 

Oversigt over det K. Dansk. Vidensk. Selsk. For- 
handl. 724. 

Polliehia s. Jahresber. 

Proceedings ofthe Royal Society of London 271. 

— of the Acad. of nat. sciences of Philadelphia 192. 

Repertoire de pharmacie et journ. de chimie med. 
reunis. 335. 

Report ofthe Commissioner of Agriculture 192. 

Revue de Botanique, Bull. mens. de la Soe. franc. 
de Bot. 626. 

— des eaux et forets 538. 

— bryologique 160. 400. 538. 650. 

— myeologique 239. 466. 690. 898. 

Schriften d. naturforsch. Ges. z. Danzig 626. 849. 

— d. physik.-ökon. Ges. z. Königsberg 593. 

Sitzungsberichted.k. Akad. der Wiss. zu Ber- 
lin 480. 687. 849. 

— d. Ges. naturforsch. Freunde z. Berlin 649. 870. 

— d. bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 331. 560. 801. 

— d. Dorpater Naturf.-Gesellsch. 182. 

— u. Abhandl. d. naturf. Ges. Isis in Dresden 16. 
481. 849. 

— d. phys.-med. Soc. zu Erlangen 368. 

— d. Jenaischen Ges. f. Med. u. Naturwiss. 493. 

— d. math.-phys. Kl. d. k. bayr. Ak. d. W. z. Mün- 
chen 368. 650. 

— d. bot. Seet. d. Petersb. Naturf.-Gesellsch. 26. 589. 
606. 622. 

— d.k. böhm. Ges. d. Wissensch. in Prag 368. 

— d. Wiener Akademie 12. 103. 217. 334. 494. 729, 
897. 

Societa Mexicana d. hist. natur. in Mexico 383. 

Societ@ Royale de Botanique de Belgique 87. 104. 
192. 256, 690. 898. 

— g£ologique de France 104. 

— Botanique de Lyon 88. 104. 304. 610. 

BepıpFT; Linnean, of London 86. 104. 255.482. 650. 

Tageblatt d.54. Versamml.deutscher Naturforscher 
u. Aerzte 102. 

Tidsskrift, Botanisk, Kopenhagen 538. 770. 

Torrey Club s. Bulletin. 

Transactions Bot. Soc. Edinburgh 491. 769. 

—, Philosophical, of the roy. Soc. of London 272. 

— and Proceedings of the New-Zealand Institute 192. 

Verhandlungen d. Schweiz. Naturforsch. Ges. in 
Bern 320, 

— d. bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 800. 

— d. bad. Forstvereins 649. 

— d. böhm. Forstvereins in Tetschen 626. 

— d. Ver. z. Oppeln 626, 

— d. naturhist. v d. preuss. Rheinlandeu. Westf. 594, 

— d. Schweiz. Naturforsch. Ges. in St. Gallen 320. 

— d.k. k. zoolog. -bot. Ges. in Wien 319. 


XL 


Versuchsstationen, Die landwirthsch. 103. 176. 
318. 383. 538. 849. 

Zeitschrift .d. allgem. östr. Apoth.-Vereins 335. 

— f. Forst- u. Jagdwesen 562. 

— f. d. ges. Naturw. von Giebel 480. 

—, Jenaer, für Naturwissenschaft 281. 

— d. landwirthsch. Ver. in Bayern 562. 

—, Oesterreichische botanische 159. 271.319. 418. 537. 
650. 

—, Pharmaceutische, f. Russland 160. 

— für wissensch. Zoologie 910. 


. 


IV. Pflanzennamen. 


Abies 104. 795. 841f.; balsamea 780. 797, cana- 
densis 161; excelsa 182. 186. S15; pectinata 712. 842; 
peet. f. virgata 778. 780, Pichta 182. 186. — Abie- 
tineen 182. 448. 489 f. 870. 873. — Abobra viridiflora 
350. — Acacia 157. — Acanthorhiza aculeata 27. 
256. 271. — Acer 729. S47; magnum 728; nervatum 
728; palmatum 146. 149; platanoides 393, pseudo- 
platanus 146. 149. 373. 756; rubrum 374 ; sanguineum 
374 ; tataricum 373; tertiärer 728 , trilobatum 728. — 
Achlya 169; polyandra 168. 171; prolifera 168. 171. 
318; spinosa 168. — Ackergewächse 521.— Aconitum 
334; Anthora 191; ferax 190 f.; Fischeri 190 £.; he- 
terophyllum 190 f.; Lycoctonum 190 f., Napellus 
190 £. 335 ; rotundifolium 103; uneinatum 190 f. — 
Acorus Calamus 609. — Acroblaste 572. — Adiantum 
399. 415; crenatum 696; Cunninghami 696; Hewardia 
416; maerocladum 416 ; macrophyllum 416; platy- 
phyllum 416; polyphyllum 416; tomentosum 416. — 
Adoxa 393. — Aechmea Glaziovi 176. — Aeeidium 
columnare 701; Nymphaeae 32. — Aörides 282; ja- 
ponicum 770. — Aesculus 177; Hippocastanum 186; 
Hippoe. Schirnhoferi 319. — Aethalium septicum 30. 
651. 731 ff. — Aetheorrhiza montana 284. — Agari- 
cus 239. 537; melleus 330 ; (Pleurotus) Staringi 159; 
violaceus 743. — Agave americana 255. 637 f. — 
Agraphis nutans 87. — Agrimonia 354. 372. 391. 
410 f.; dahurica 356 ; Eupatoria 356; mierantha 354; 
odorata 355 f. 373. 411; pilosa 354. 372 f. 411. — 
Agrostis nigra 238. — Aira alpina 239. — Aleetoruri- 
deae 418. — Algen, Beweg. 910; Bezieh. zweier zu 
einander 610; chemisch 744, Fortpfl.683 ; fossile 845; 
sog. fossile AT, in Hydra ete. 911; Krystalloide 120; 
Lebenserscheinungen 909; Naturgesch. 118; marine v. 
New England 84 ; parasitische1.248.523.582, Abgrenz. 
v. Pilzen 569. 587; Sporenbildung 683 ; Symbiose 911 ; 
Systemat.684. 656; Verwandl. 802; Wachsth. 618. 686; 
des weissen Meeres 29; Reag. auf leb. Zelle 676; Zell- 
häute 726 {.— Alieularia 379. — Alisma Plantago 407. 
410. 413. 463. — Alismaceen 238. 320. — Alliaria of- 
fieinalis 755. — Allium 384; Cepa 191. 636; Moly 
467, 476; nutans 839; odorum 839; Ostrowskianum 
849; Porrum 468; sativum 610; senescens 839; stipi- 
tatum 103; Suworowi 103. — Alnus 728; glutinosa 
146. 148 f. — Alo@ 336; umbellata 638. — Alopecu- 
rus arundinaceus 239; saccatus 87. — Alpinia offiei- 
narum 334. — Alsophila australis 520. — Althaea 
rosea 319. — Althenia 770. — Alyssum incanum 594. 
— Amanita 690; delieiosa 87. — Amarantaceae 86. 
— Amarantus caudatus 689. — Amaryllis 103 ; formo- 
sissima 236; reginae 521; Rougieri 914. — Ambrosia 
artemisinefolia 32; trifida 521. — Amorphophallus 
331. — Ampelideen 239. — Ampelopsis 192; hede- 
racea 593. — Amygdaleen 609. — Anacyelus radia- 


XLIINI 


tus ß purpurascens 318. — Anasgallis erassifolia 594. 
Ananas 913. — Ancylisteen 173. 571. — Andreaea- 
ceen 190. 320. — Andromeda Catesbaei 192. — An- 
dropogon 86. — Androsace 334. — Androsaemum 
149; hireinum 150; offieinale 150. — Aneimia 152. 
— Anemone coronaria 384; nemorosa v. americana 
303; quinquefolia 303. — Angelica 336; Archange- 
lica 103. — Angraecum apieulatum 342; arachnopus 
342; bilobum 342; eampyloplectron 342 ; Eichleria- 
num 849; megalorrhizon 342; Rohlfsianum 341. — 


Anis etoile 335. — Anona laevigata 729. — Anona- 
ceae 283. — Anoplophyllum incanum 176. — Anthe- 
ricum Liliago 467. 479. — Anthoceroteen 379. — 


Anthoxanthum Puelii S7. — Anthurium Gustavi 318; 
pedatoradiatum > leuconeurum 914; sagittatum 454. 


— Anthyllis baleariea 284. — Apfel 87. — Aphano- 
myces scaber 168 f. — Apium graveolens 501. — 
Apocynaceae 650. — Apocyneen 367. 435. 620. — 


Apoeynum androsaemifolium 336; eannabinum 336. 
— Aquilegia 848; vulgaris 303. — Arabis 120. 492; 
alpina 492; arcuata 492; eiliata 492; hirsuta 492; 
nivalis 492; ovirensis 492; pumila 492; Soyeri 492; 
Turita 492. — Araucaria 16. 490. 795. — Arauca- 
rieen 489. 872 f. — Araucaroxylon Keuperianum 850. 
— Arenaria rubra 335. — Arenga 27; saccharifera 
28. — Aretia 334. — Argemone 447. — Arisarum 
vulgare 1. 3.33. 55. 524. — Aristolochia Clematitis 
298, Sipho 514 f. 715. — Armeria 174. — Arnoseris 
minima 174. — Aroideen 436. 454. 798. — Artemisia 
vulgaris var. coarctata 104. — Arthrophyceae 418. 
— Artotrogus 168. — Asclepiadeen 435. 620.— Ascle- 
pias 618; Cornuti 336. — Ascobolus 172. 895. 904; 
furfuraceus 904; pulcherrimus 895. 904. — Ascomy- 
ceten 83. 172 f. 239. 330. 367. 537. 572. 730. 851. 875. 
899. — Asparagus 157. 160; offieinalis 609. — Asper- 
gillus 426. — Asphodelus 849; albus 467 ; Juteus 467. 
— Aspidium 285; aculeatum 696; angulare 696; Ber- 
teroanum 695; faleatum 696; obliquatum var. Germi- 
nyi 103; Richardi 696 ; rigidum 336 ; sp. 696.— Aspi- 
dosperma Quebracho 802. — Asplenium bulbiferum 
103. 334. 696; Filix-femina 696; germanicum 32; sp. 
696. — Aster 418; Amellus 318. — Asteriscus pyg- 
maeus 801 f. — Asterophyllites 428. — Astragalus 
mollissimus 594. — Atriplex laeiniata SS; tataricum 
801. — Avicennia nitida 538. — Avrainvillea 583. 
— Azolla 559. 914, caroliniana 87. 


Bacillariaceen 727. 909. — Baeillus subtilis 265; 
virens 324. — Bacterien 160. 264. 271 f. 321. 334. 
337. 383 f. 419. 522. 664.— Bacterium 28; ehlorinum 
324 f.,; deealvans 271; termo 321. 324. 339; virens 
324; viride 324. — Baeomyceae 68. 89. 94. 121. — 
Baeomyces heteromorphus 192. — Balantium ant- 
arcticum 520. — Barbula caespitosa 848. — Bartonia 
nuda 412. — Basidiomyceten 173. 330. 466. — Bassia 
latifolia 335. — Batrachium fluitans 750. — Batracho- 
spermum 10. 400. 746. — Bauhinia 367. — Baum- 
wolle 618. — Begonia 255; Rex 343. — Belladonna 
334. 480. — Beltrania 400. — Berberideae 283. 303. 
— Berula angustifolia 757. — Betula 847; daurica 
146. — Biarum 239. — Biatora caesia 610. — Bigno- 
nia 365. — Bignoniaceen 366 f. — Binsen, tertiär 
728. — Biota orientalis 103. — Bürke 383. — Birn- 
gallen 335. — Blasenrostpüze 103. — Blasia pusilla 
609. — Blechnum Spicant 799. — Boceonia cordata 
202. — Boletus Satanas 743. — Bollea eoelestis 318. 
— Borragineen 609. — Bossiaea 157. — Botrychium 
153. 378. 536. 776. — Botrydina 579. — Bougain- 
villea 374. — Bovica volubilis 629. — Brachyphyl- 


XLIV 
lum 845. — Brachytheeium Venturii 159. — Brachy- 
tropis mierophylla 284. — Brassica Brisgsii 32; 
Napus oleifera 494; oleracea 276. 688. — Brathys 
prolifica 378. — Braunia sciuroides 538. — Bromelia 
898. 914. — Bromeliaceen 232. — Brotfrucht 16. 


913. — Brugmansia 872. — Bryinen 190. — Bryonia 
dioica 380. 384. — Bryoniaceen 849. — Bryopsis 462. 
— Bryum Kaurikianum 304. — Buche 698. 846. — 
Buddleia aurieulata 104. — Bulbocaulon piliferum 30. 
— DBulbochaete 216. — Bupleurum 159; rotundi- 
folium 87. — Butomaceen 238. — Butomus umbella- 
tus 407. 


Caeoma 909; pinitorguum 819. — Cajophora 375£.; 


lateritia 412. — Caladium marmoratum 454. 466. — 
Calamagrostis Howelii 86. — Calamintha 334. — 
Calandrinia Menziesii 337. — Calanthe Veitchii 86; 
vestita 86. — Calceolaria erenatifolia 332. — Cal- 
listhene 724. — Callitriche vernalis 757. — Caly- 
pogeia arguta 598. — Calyptospora Goeppertiana 
701. — Camellia 833. — Campanula ramosissima 
444. 465. — Campanulaceen 436. 444. 463. — Üa- 
nanga 334. — Cannabis gigantea 259. — Cannaceen 


687. — Cantharellus 493. — Cape Tea 336. — Cappa- 
rideen 283. 387. 538. — Caprificus 266. 268. 912. — 
Caragana frutescens 399. — Cardamine pratensis v. 
acaulis 466. — Carduus 319; lanceolato-palustris 
650. — Carex 192; montana 418; plantaginea 610; 
pseudo-brizoides 87 ; vitilis 593. — Carica Papaya 
451. 459. 465. — Carices 397. — Carlina 85. — Car- 
michaelia australis 157. — Caroba 335. — Carpinus 
728. — Carya costata 160. — Caryophylleen 85. 608. 
— Caryota 27. — Castanea americana 192. — Casua- 
rina 156. 174; excelsa 157. — Catananche coerulea 
391.— Catoscopium nigritum 304. — Cattleya labiata 
b. Mossiae Reineckeana 319. — Caulerpa 603. 726; 
dentieulata 616. — Caulerpiteae 418. — Caulotretus 
537. — Celastrus Ettinghauseni 728. — Celtis 729; 
oceidentalis 639. — Centaurea balearica 284; ealei- 
trapo-nigra 87. — Centuneulus minimus 898. — Ce- 
phalaria balearica 284; leucantha 331. — Cephalo- 
taxeen 872. — Cephalotaxus 873; Fortunei 730. — 
Cephalotus follieularis 521. — Cerastium pumilum 
650. — Ceratonia Siligua 734. — Ceratophyllum de- 
mersum 344. — Ceratopteris 153. — Ceratozamia 
795; longifolia 14 f. 814. 839 ff. 844. — Cereis cana- 
densis 146. — Cereus hypogaeus 562; Philippi 562; 


serpentinus 562. — Chaetomium 901. — Chaeto- 
phoreen 103. — Chamaebuxus Vayredae 284. — 
Chamaecyparis nutkaensis 319. — (Chamaedorea 
Schiedeana 719. — Chamaepeuce Sprengeri 849. — 


Chamaerops humilis 201. — Chara 536. 656; fragilis 
536. 745 ; tomentosa 239. — Characeae 32. — Chei- 
lanthes myriophylla 239. — Cheiranthus Cheiri 320; 
maritimus 276. — Chelidonium 445. 452. 465; majus 
202. 507. 569. 755. — Chenopodium anthelmintieum 
298. 688; botrys 88. — China 160. 335. 562. 621; 
cuprea 850. — Chondrites Bollensis 845. — Chlamy- 
domonas 579; flavo-virens 664. — Chlamydomyxa 
labyrinthuloides 521. — Chlorodesmis 583. — Chloro- 
phyceen 29. 119. 171. 570 ff. 579. 663. 686. — Chloro- 
plegma 583. — Chondrilla juneea 281. — Chordo- 
phyceae 417. — Chromophyton Rozanowii 684 ff. — 
Chromophytoneae 684. — Chromulina nebulina 686. 
— Chroolepus 579; umbrinus 664. 667. — Chryso- . 
genum Virginianum v. dentatum 383. — Chrysomyxa 
Abietis 173. — Chytridiaceen 570 f£. — Chytridieen 
173. 209. 571. 580. — Chytridien 209. — Chytridium 


XLV 


roseum 571. — Cichoriaceen 435 fi. 458. 463. — Cin- 
ehona 255. 336; Ledgeriana 336. — Cissus quinque- 
folia 593. — Cistaceen 375. — Cistineen 283. 385.410. 
— Cistus 386; populifolius 387. — Citrone 913. — 
Citrullus vulgaris 380. — Citrus 378. 410.726; auran- 
tium 391; japonica 914. — Cladochytrium 173. — 
Cladonia 95. 140; bacillaris 105. 121. 140; fimbriata 
95. 121; Papillaria 107. 121. 123. 140, symphicarpa 
So. 93. 121 #. — Cladonien 66. — Cladophora 10. 
421. 426. 581. 685; slomerata 693. — Cladothrix 691. 
— Clathrulina 30.— Clathrus Hydriensis 271. — Cla- 
varia 168. — Claviceps 201; purpurea 882. S99. 903. 
906. — Clematis 726. 797. SAT; azurea 798; Davi- 
diana 798; Hookeri 798; Kousabotan 798; lanugi- 
nosa 120; lanug. v. alba 650; Levallei 798; Sava- 
tieri 798; stans 798; Tatarinowü 798; tubulosa 798; 
Vitalba 298. — Clethra 847. — Clianthus puniceus 
157. — Clusia 463. — Clusiaceen 238. — Coceiaea 
indiea 380. — Coccobacteria septica 340. — Cocos 
27. — Codiolum 84. 579. — Codium 462; tomentosum 
84. — Coeloblasten 570.— Colchicum autumnale 159. 
— Collema 860. 862. 879. 894.—Collemaceen 65. 894. 
— Colletia 157. — Collinsia bicolor 508. — Colocasia 
esceulenta 298. — Columnea Kalkbreyeriana S49. — 
Comarum 358. — Combretaceen 177. — Commely- 
neen 798. — Compasspflanzen 2831. — Completoria 
complens 12. 38. 103. 561. — Compositen, Befruch- 
tung 219; Chloroph. krystalle608 ; Keimpfl. 315; Pap- 
pus 391; Quellung 601; Siruktur 160; Zellinh. 622. 
— Conferyiteae 418. — Coniferen, Abänderungen 914; 
amerikan. 255; Anat. 1717. 182. 395. : armästige 178; 
Blätter, chem. 530; Blüthe 159. 489. 801. 810; di- 
morph. 212; fossile 845. 849; Härte 730, history 272; 
Holz166; Keimpfl. 315; Pilze 103; Pollen 814. 835; 
Scheitelwachsth. 195; Siebrüöhren 514; Vegetations- 
skizze 16; Wasserleit. 108; Wurzeln 689; Zapfen 448. 
— Conjugatae 119. — Conobea multifida86. — Cono- 
carpus racemosa 178. 131. — Convolvulaceen 315. — 
Convolvulus 574; tricolor 260. — Copaifera Jacquini 
335; offieinalis 335. — Coprolepa 903. — Corallina 
801. — Corallospartium 192. — Cordyceps capitata, 
militaris, ophioglossoides 882. 890 ff. 899. — Co- 
reopsis 594. — Coriandrum sativum 103. — Cor- 
nus 149; alba 146; mas 146; mascula 10; sangui- 
nea 801. — Corydalis Sewerzowi 562. — Corylopsis 
847. — Crassulaceen 343. 609. — Crataegus 87. 594; 
monogyna 721; Oxyacantha 358 f. 411. — Crenothrix 
691. — Crepis foetida 159. — Cressa eretica 284. — 
Crinum 384. 914; Schmidti 254. — Crocus banaticus 
650; sativus 521. — Crotalaria cajanaefolia 538. — 
Cruciferen 283. 303. 409. 608. — Cryptangium 848. 
er Beuckeri 256. — Cryptophyceen 239. 
— Ötenidium 845. — Cucumis Coloceynthis 380 ; melo 
380. — Cucurbita 259. 365. 517. 789; maxima 380; 
pepo 380. 494. — Cucurbitaceen 315. 379. — Cucur- 
Ditaria Laburni 882.896. 902. — Cunninghamia 490. — 
Cupressineen 489 f. 872 f. — Cupressus 795; pyrami- 
dalis 796. — Cupuliferen 609. — Curcuma longa 334; 
Zedoaria 334. — Cutleria 84. — Cutleriaceen 686. — 
Cyanophyc 119. 668. — Cyatheaceen 799. — Cy- 
eadeen 13. 397 f, 482. 490. 514. 562. 795. 814. 835. 
545. — Cycadoxyleen 769. — Cycas 395. — Cycla- 
men balearicum 284. — Üyclanthera pedata 380. — 
Cylindriteae 418. — Cymbella gastroides 320. — 

Cynara 261; scolymus 260, — Cynareen $S5f. — 


Cyperacceen 254. 538. — Cyperus Monti 104; panno- 
nieus 399. — Uyphella 168. — Cypripedium insigne 
637; Schlimi 16; spectabile 86. — Cyrtandreae 650. 


Cyrtomium falcatum 696 ; sp. 696. — Cystidia 87. 


XLVI 


‘— (Cystopteris fragilis 696. — Cystopus 171. — 


Cystosiva S4; barbata 746. — Cytisus elongatus 186; 
Laburnum 343; racemosus 687; sagittalis 157. — 
Czekanowskia 845. 


Dahlia 609; variabilis 591. 622; variab. fl. viridi 
801. — Dammara 490. — Daphne vellaeoides 284. — 
Daphnidium boreale 30. — Dasyceladaceen 571. — 
Daueus Carota 757. — Davallia pyxidata 696. — Del- 
gadoa 845. — Dendrobium 282; lituillorum 8 Fre- 


manni 730. — Dentaria bulbifera 482; digitata 730. 
— Derbesia 462. — Desmidiaceen 214. — Desmidieen 


192. 727. 770. — Desmobacterien 265. — Deutzia 
847. — Dianthus alpinus 509; deltoides f. alpestris 
509; fallax 509; glacialis 509; Knappii 159 ; superbus 
511. — Diatomaceen 850. — Diatomeen 119. 213. 
341. 368. 421. 593. 668 f. 686. 909. — Diatıype disci- 
formis 897 ; quereina 897. — Dicksonia punctilobula 
255. — Dicelytra 387; spectabilis 682. — Dierano- 
weisia robusta 650. — Dicranum Venturii 538. — 
Dicetamnus Fraxinella 395. — Dictyoceen 686. — 
Dictyophyteae 418. — Dietyotaceae 84. — Didy- 
mochlaena sinuosa 399. — Digitalis 285; purpurea 
255. — Dilleniaceen 366 f. 388. — Dioscorea 365. — 
Diospyros 847; Kaki 589. — Diplotaxis tenuifolia 
320. 492. — Dipterocarpaceen 238. — Dischidia Rafi- 
lesiana 594. — Discomyceten 898. 901 f. 904. — Dis- 
pora caucasica 266. 482. — Dithiorella Mahagoni 335. 
— Donatia N. Zelandiae 192. — Dorstenia 394. 404. 
— Draba alpina><Wahlenbergii 240; Dedeana 284; 
Thomasii 492; Zapaterii 284. — Dracaena Massan- 
geana 256. — Dracocephalum imberbe 562. — Dro- 
sera 233. 246. 481; intermedia 233. — Droseraceen 
387. — Dryandroides Lounensis 728. — Dyeria 650. 


Ecbalium elaterium 380. — Ecehinocaetus cente- 
terius 849; Kunzei 562. — Eiche 102, hybride 383. 
538. — Elatine 316. — Eleocharis dispar 255. — 
Elodea 201; ceanadensis 104. 239. 344. — Empusa 
eulieis 561; Freseniana 561; Grylli 561. — Endo- 
sphaera 572. — Entocladia 572. — Entomophthora 
aphidis 561; conglomerata 561; conica 560 f.; curvi- 
spora 560f.; Grylli 561; ovispora 560 f.; radicans 
561; rimosa 561. — Entomophthoreen 173. 466. 560. 


571. — Entyloma 173; Calendulae 1. — Eophyton 
418; Linneanum 594. — Eopteris Morieri 594. — 
Ephedra 157. 795; monostachya 796. — Epheu 353. 
850. 335. — Epichloe typhina 900. — Epidendrum 


282. — Epipactis palustris 661. — Epiphegus Virgi- 
niana 255. — Epipogon aphyllum 32. — Equisetaceen 
428. 514. — Equiseten 153. 397. — Equisetum 174; 
arvense 520; limosum 491; variegatum 594. — Eran- 
this hiemalis 395. — Zrbse s. Pisum. — Eremurus 
914; speetabilis 278. — Erica scoparia 301. — Eri- 
caceen 336. — Erieineen 609. — Erigeron canadense 
335. — Eriophorum 175; alpinum 175; angustifolium 
175; gracile 898; vaginatum 175. — Erisma 724; 
mieranthum 725. — Brodium eieutarium 102; b. pim- 
pinellifolium 102, — Eıryngium campestre 481. — 
Erysimum Perovskianum 276, — Erysiphe 901. — 
Erysipheen 172. 572. — Eschscholtzia californica 
202. 511. — Espera 553. — Eucalyptus 16. 538; glo- 
bulus 314.521. — Eucomis punctata 839. — Eudorina 
579. — Euglena 421. 423. 569. — Eulophia guineen- 
sis 341, — KBuphorbia 458. 594; alpigena 45; favo- 
purpurea 283; helioscopioides 284; Myrsinites 756. 
— KBuphorbiseeen 435. 609. — Burotium 172. YOL;, 


XLVU 


XLVII 


repens 332. — Eutypa flavovirens 897; ennomia 897. | Hibiscus 594. — Hieracium aurantiacum 86. 255; 


— Exuviaella marina 30. 


Fadenalgen 421. — Fagus 515. 728. 847; Ettings- 
hauseni 728.— Farne, anat. 198; Bauu. Verzwergung 
912; Chlorophylikrystalle 609; fossile 845; Gef. bün- 
del 103. 217; Morphol. 152; von N. Seeland 192 ; Pal- 
Iisadengewebe 399; paras. Pilz 12; Siebröhren 514; 
Stereom 694; Trichterzellen 395; Zuleitungsgewebe 
397. — Feigenbaum 266. 912 (s. Fieus). — Ferula 801. 
— Festuea 770. — Feuerbohne 189. — Fichte 562. 
620. 701. 780. 873. — Ficoideen 798. — Ficus 364. 
728; carica 266. 368. 912; elastica 397. 399. — Fili- 
ceineen 798. 802. — Flagellaten 30. — Flechten 65. 89. 
105. 121. 317. 743. 901. 903 £. — Florideen 29. 84. 119. 
396. 569. 572. 668 f. 894. — Foeniculum offieinale 
299. — Fraxinus 720; excelsior 146. 148. — Fritilla- 
ria imperialis 747. — Fucaceen 521. 668 f. 686. — 
Fueoiditeae 418. — Fucus 29; canaliculatus S4; ser- 
ratus 84. — Fumaria corymbosa 482; muralis 239. 
— Fumariaceae 283. — Fusidium 694. — Fusispo- 
rium 694. — Futterhafer 103. 


Gagea sylvatica 87. — Gaillardia 391; pulchella v. 
Lorenziana 562. — Galanthus nivalis 397. — Galium 
285; glaucum 594. — Gasteromyceten 173.— Gefäss- 
kryptogamen, Morphol. 152. 238; Stiebröhr. 514 ff. ; 
Vorkeım 843. — Gemüsepflanzen 16. — Gentiana 
deceumbens 730 ; Fetisowi 254; germanica 481; Kessel- 
ringi 730; Olivieri 254. — Geoglossum 160. 168. — 
Geranium 609. 622. 770. — Geum 358; intermedium 
610; urbanum 320. 361. 409. — Gingko 320. — Gin- 
seng 336. — Gnetaceen 873. — Gleditschia triacan- 
thos 594. — Gleichenia 799. — Gloeocystis 579. — 
Gloeothamnium palmelloides 30. — Glossopappus 
ehrysanthemoides 284. — Glyptostrobus europaeus 
7128. — Gnetaceen 491. 514. 795. — Gobiella borealis 
30. — Gomphonema devastatum 213. — Gongrosira 
579. — Goniopteris 728. — Gonium 579. — Gorceixia 
650.— Gossypium Kirkii 104. — Gramineen (Gräser), 
anat. 395 #., chem. 192; Chlorophylikryst. 609; Keı- 
mung 318; Lodieulae 801; terträüre 128; Verbreitung 
29; Wurzel 657, Zellinhalt 622. — Gramitis bisuleata 
777. — Grimmia 400. — Gymnadenia conopsea X al- 
bida 240. — Gymnoascus 172. — Gymnogramme 10. 
— Gymnospermen 491. 514. 795. — Gymnosporangium 
juniperinum 908; Sabinae 907. — Gyrophora vellea 
135. 140. — Gyroweisia acutifolia 400. 


Haeckelina 30. — Haematococeus 579. 663. — 
Hüngefichte 780. — Hafer 830. — Hakea 398. — 
Halimeda 583. — Haliseris polypodioides 746. — 


Halonia 769. — Handelspflanzen 16. — Haplopappus 
rubiginosus 281. — Harpanthus 379. — Harpidium 88. 
— Hasel 206. — Hedypnois tubaeformis 174. — Hefe 
264. 642. 644. 646. — Heleocharis palustris 176. — 
Helianthemum 375; fumana 304; polifolium 385. 412; 
vulgare 385. — Helianthus 10. 678 f. 687. 689. 832; 
annuus 191; californicus 260; erythrocarpus 760; 
tuberosus 636. — Helleborus 237. 331; foetidus 661. 
— Helminthia echioides SS. 104. — Helosis guyanen- 
sis 335. — Helotium Pedrotii 240. — Helvella 83. 
— Hemerocallis flava 467; fulva 467; graminea 467. 
— Hemileia vastatrix 650. — Hemlocktanne 161. — 
Hepatica transsilvanica 650. — Herpeton tentacula- 
tum 649. — Hibbertia eaerulea 562; volubilis 388. — 


eymosum 384; pilosello-auriculatum 384; pulmona- 
rioides 610; rubrum 318; saxetanum 610, villosum 
849. — Himanthalia lorea 84. — Himantophyllum 
eyrtanthiflorum 536. — hHippocastaneen 373. — 
Hippopha& 327; rhamnoides 383. — Hirneola poly- 
tricha 87. — Holcosorus pentagonus 777. — Holzge- 
wächse 103. 192. 254. 626. 697. 701. 729, — Hopfen 
538. 626. — Hordeum rubens 284; vulgare 259. — 
Horkelia 360. — Hormosira Billardieri 192. — Hu- 
mulus 365. — Hutpilze 801. — Hyacınthen 319. — 
Hyacinthus 662; orientalis 637 f. — Hyalodiseus 
rubicundus 199. -- Hydnogloea 168. — Hydnum 
168. — Hydrangea arborescens 336. — Hydrocharis 
morsus ranae 428. — Hydrurus 914; Ducluzelii 684; 
foetidus 683. — Hymenogastreen 537. — Hymeno- 
myceten 240. 898. — Hymenophyllaceen 217. 799. 
— Hymenostemma pseudanthemis 284. — Hyoseya- 
mus niger 639. — Hypecoeae 283. — Hypericaceen 
378. — Hyperieum 149. 378. 410. 609; barbatum 
150; calycinum 150; commutatum 150; elatum 150; 
grandifoium 150; hirsutum 150; montanum 150; 
Monbretii 150; Nummularium 150; perforatum 150; 
pulchellum 150; Sarothra 150; tetrapterum 150; xylo- 
steifolium 150. — Hypheothrix 691. — Hypnaceae 
320. — Hypnum 88; Crista castrensis 538. — Hypo- 
eopra 172. — Hypomyces 730. — Hypoxylon cohae- 
rens 897 ; rubiginosum 897. 


Jacaranda procera 335.— Jamesonia 845. — Iberis 
petraea 276. — Ilang-Ilang 334.—]lex 847; Aquifo- 
lium 801. — Illieium anisatum 481; religiosum 481. — 
Impatiens glandulifera 801 ; parviflora 682; Royleana 
387. — Incarvillea compacta 254. — Inula 558. — Iris 
458.609; germanica 531 ; susiana 103. — Isidium 125. 
— Iso&tes 491. 514.1 517.-594. 843; echinospora 802. 
— Juglandeen 103. — Juglans 847; regia 382. — 
Juncaceen 316. 687. — Juncaginaceen 238. — Jun- 
cus 398; effusus 649; Engelmanni 317; hawaicensis 
317; planifolius v. chathamensis 317; Radula 317; 
similis 317; tenuis 384. — Jungermannia 254; helle- 
riana 650. — Jungermannieen 190. 379. — Juniperus 
795; communis 186. 382. 797, — Ivesia 360. — Ixioli- 
rion tataricum 103. 


Kartoffeln 103. 318. 562. 591. 849. — Kastanie 160. 
— Kiefer 626. 698. 701. 780. 802. — Kingia australis 
802. — Kirsche 383. 705. — Kletterpflanzen 365. — 
Königseiche 16. — Kohlrabi 521. — Kopfschimmel 
801. — Krapp, fossiler 160. — Krummfichte 180. — 
Krummholzkiefer 481. — Krustenflechten 317. — Kür- 
bis 16. 636. — Kulturgewächse 16. 88. 176. 192. 333. 


Labiaten 601. 609. — Labyrinthula 30. — Lache- 
nalia Nelsoni 849. — Lactuca saligna 281; sativa 276. 
801; scariola 281. — Lürche 562. — Lagenaria 365; 
vulgaris 380. — Lagenocarpus 848. — Laguneularia 
racemosa 181. — Lallemantia iberica 254. — Lamia 
eulieis 561. — Lamium album 622. — Landolphia flo- 
rida 650. — Lantana 280. — Larix europaea 562. 815. 
841f.844; sibirica 182. 186. — Lastrea Filix-mas 696. 
—Lathraea squamaria 594. 769. — Lathyrus silvestris 
157. — Laubmoose 117. 189. 320. 397. 914. — Laurier 


de montagne 166. — Laurineen 166. — Lavatera ere- 
tiea 87; trimestris 513. — Lebermoose 117. 368. 379. 
397. — Lecanoreen 850. — Lecidea eonfluens 125; 


XLIX 


Pilati 123. 140. — Lecideen 850. — Leersia oryzoides 
239. 770. — Leguminosen 367. 689. — Lein 601. 621. 
— Lemna 559; minor 192. 749. — Leontodon hispidus 
391. — Lepidodendreen 914. — Lepidodendron 769. 
— Lepidophloios 521. 769. — Leptobarbula berica 
400. — Leptogium 69. — Leptopuceinia 173. — Les- 
keaceae 320. — Leucogaster 537. — Leucojum ver- 
num 481. — Lichenen 860. 902. — Liliaceen 467. 663. 
— Lilium candidum 467 f. 475; croceum 478; Marta- 
gon 478. 609; Parryi 849. — Limatodes rosea 86. — 
Linaria vulgaris < striata 240. — Linnaea borealis 
239. — Lithospermum graminifolium 334. — Loasa 
tricolor 370. 376 f. 410. 412; vulcanica 376 f. 412. — 
Loasaceen 374. — Lobeliaceen 444. — Lonchocarpus 
Peckolti 335. — Lonicera Alberti 254. — Lorantha- 
ceen 59. 594. 914. — Loranthus 192; europaeus 16. 
61; globosus 61; sphaerocarpus 59. — Lozania 384. 
— Luffa eylindrica 380. — Lupine 481. 832. 850. — 
Lupinus 239; luteus 765 f. — Luzula albida 770; 
effusa 317. — Lychnis sylvestris 609; viscaria 104. — 
Lyeium barbarum 639. — Lycoperdon giganteum 86; 
pedicellatum 255. — Lycopodiaceen 428. 514. — Ly- 
copodinen 153.— Lycopodium 238. 491; complanatum 
239. 898; dichotomum 254. — Lygodium 152. — Ly- 
simachia 609. — Lythraceae 238. 537. 849. 


Magnolia 847; grandiflora S6. — Magnoliaceae 283. 
— Mais 28. 538. 705. 833. — Malya 817; crispa 7127. 
— Malvaceen 393. 802. — Malvastrum angustum 255. 


— Maranta Lietzei 689. — Marasmius Hudsoni 240. 
— Marattiaceen 689. 799. 802. — Marchantia 335. — 
Marchantiaceen 379. — Marchantieen 190. — Mar- 


silia514. 771. 799. 872; macra 777; quadrifolia239. — 
Marsupella Stableri 160. — Masdevallia rosea 770. — 
Masholder 662. — Massaria 897. — Mastigocladus 
laminosus 537. — Matthiola annua 507. — Maxillaria 
hyacinthina 254. — Mazaea 239. — Medicago mar- 
ginata 610; minima 650; sativa 801. — Medullosa 
elegans 537. — Meesia uliginosa 537. — Melampsora 
Goeppertiana 701. — Melica 285; ciliata 239. — Me- 
lilotus 285. 802. — Melone 255. — Menispermeen 
366 f£ — Mentha 384. 690. 770; piperita 592. — 
Mentzelia 374. 376. 410. 412. — Merecurialis 343; an- 
nua 384; Huetii 384. — Mesembryanthemum 410. — 
Mesochondriteae 417. — Metzgeria 192; conjugata 
482. — Mikrokokken 322 f. — Micromeria Barceloi 
264. — Mimulus luteus 481. — Mimosa pudica 329. — 
Mimoseen 393. — Mirabelle 16. — Mirabilis Jalappa 
374. — Mistletoe 255. — Mohn 86. — Moltkia 334. — 
Momordica Charantia 380. — Monoblepharideen 570 f. 
— Monoblepharis 171. 571. — Monostroma 579. — 
Monotropa 493; Hypopitys537. — Montbretia erocus- 
miaeflora 176; Pottsii319.— Morchella esculenta 192. 
— Mortierella 690; arachnoides 610; Ficariae 610. — 
Morus alba 897. — Mougeotia genuflexa 744. — 
Mucor aspergillofdes 801; Mucedo 29. 332; racemosus 
693; stolonifer 332. — Mucorineen 173. — Mühlen- 
beckia platyclados 157. — Multicilia marina 30. — 
Musa Cavendishii 455 f.; Ensete 849; zebrina 455. 
466. — Muscari 706; racemosum 279. — Museineen 
(8. Laubmoose, 189. — Mutterkorn 909. — Mycoidea 
171.571.— Mycomyceten 572. — Myrica sapida 165 f. 
— Myrieaceen 166. — Myricaria 327. — Myriophyllum 
278. — Myrsine pedunculata 728. — Myrtaceen 315. 
— Myxomyceten 171. 193. 209. 


Narcissus po@tieus 507. — Navicula 341. 423, 591. 
— Neetria 694. 900; ditissima 900. — Negundo 254. 
— Nemastylis coelistina 562.— Neochondriteae 418.— 
Nephrolepis exaltata 799. — Nerium odorum 336. 


L 


— Nesaea vertieillata 86. — Nicotiana affınis 562. — 
Nitella 656. 662; tenuissima 650. — Nitophyllum 84. 
— Nitzschia navaezealandia 192. — Noeggerathia fo- 
liosa 769. — Nostoc 10. — Nuphar pumilum 428. — 


Nutzpflanzen 254. — Nux vomica 271 f. — Nycta- 
gineen 315. 374. — Nymphaea 457; zanzibariensis 
120. — Nymphaeaceae 283. 303. — Nyssa Ver- 


tumni 728. 


Obstarten 16. — Obstbäume 120. — Oedogonium 10. 
196 f. 216 f. 421. 423. 581. 619. 663. 677.— Oenothera 
muricata 594. — Oidium lactis 693. — Oldhamieae 
418. — Olea 398. — Olearia ramulosa 254. — Olpi- 
diopsis 209. — Omphalia 239. — Omphalocarpum 650. 
— Onagrarieen 622. — Oncidium 282. — Onoclea 
sensibilis v. obtusilobata 239; Struthiopteris 799. — 
Ooeystis 579. — Ophiocytium 579. — Öphioglosseen 
514. 799.— Ophioglossum 15. 536. 776.—Ophiopogon 
spieatum 839. — Ophrys apifera 481. 650; aranifera 
610; atrata 610. — Opuntia strieta 562. — Orchideen 
254. 282. 660. 798.914. — Orchis 16. 282. 285; alata 
384; atrata610; incarnata 104; maculata 801; pauei- 
flora 522; provineialis 522. — Oreodaphne 165 f. — 
Origanum 334.— Ornithogalum pyramidale 491. — Or- 
nithopus compressus 898. — Orobanche 87. 334. — 
Orontium 383. — Orthotrichum 650; Shawii 400. — 
Oseillaria 10. 423. 677. — Oscillarineen 421. 669. — 
Osmunda 218; cinnamomea v. frondosa 594; regalis 
383. 418. 520. 799. — Osmundaceen 799. — Osyris 61. 
— Oxalideen 798. — Oxalis 400. 609; Acetosella 756; 
cernua 706; violacea 413. 


Paeonia Moutang 320; officinalis 507. — Paipa- 
lopsis Irmischiae 481. — Palaeochondriteae 417. — 
Palaeophyceae 418. — Palmella 579; uvae formis 610, 
— Palmellaceen 580. — Palmen 27. 319. — Palmo- 
phyllum 579. — Papaver 445 ; alpinum 483. 504; alp. 
rhaeticum 489; alp. latilobum 507; bracteatum 504; 
dubium 500; nudicaule 489; orientale 465. 504; pavo- 
nium 914; pilosum 504; pyrenaicum 483.489; Rhoeas 
382. 504; Rhoeas f. Cornuti 487. 507; somniferum 
202. 499. 507. 848; somn. v. plena laciniata 507; 
somn. v. melanosperma 501 ; somn. f. setigerum 503; 
somn. f. polycarp. monstrosa 507; umbrosum 562. — 
Papaveraceen 202. 283. 303. 445. 463. — Papayaceen 
451. — Papilionaceen 608. 622. 688. — Pappel 830; 
Italienische 849. — Parthenium integrifolium 336. — 
Passiflora 365. — Pastinaca 383; sativa 255. — Pe- 
diastrum 579. — Pelargonium 609. — Pellaea rotun- 
difolia 696. — Peltidium 160. — Penicillium 172. 693. 
— Penieillus 583. — Peperomia latifolia 298. — Peri- 
dermium 103. — Perisporiaceae 730. — Peronospora 
169 f. 239; affinis 168; Alsinearum 168, arborescens 
168 f.; viticola 329. 704. 820. — Peronosporeen 167. 
570 ff. 580. 901. — Pertusaria 140; communis 125; 
leioplaca 125. — Petasites offieinalis 466. — Petraetis 
exanthemica 317. — Peziza 83. 168; confluens 895; 
Fuckeliana 904; Selerotiorum 706. 801; tuberosa 904 ; 
Willkommii 562. 904. — Pflaume 16. 705. — Phaeci- 
diaceen 904. — Phaeoideae 686. — Phaeophyceae 
119. 572. — Phaeosporeen 30. 396. 686. — Phajus 29; 
grandifolius 652. 657. — Phalaenopsis Lowii 16; 
Sauteriana 914, — Phallus imperialis 240. — Phaseo- 
lus multiflorus 206. 260. 494. 789. 915. — Phelipea 
ramosa 88. — Phialopsis rubra 138. 140. — Phila- 
delphus 148; coronarius 146. 148. 393; Gordonianus 
148; graeilis 146, 148; grandiflorus 146. 148; specio- 
sus 148, Philodendron 832; eximium 298. — Phlo- 
mis tuberosa 334. — Phlyetis agelaea 131. 140.— Phor- 
midium Corium 744, — Phormium affıne 728. — Phrag- 


D 


LI 


mites 514. 516. 518. — Phrynium Lubbersi 384. — 
Phycochromaceen 572. 770.— Phycomyces 415.—Phy- 
comyceten55. 168. 537. 569. 571.580. — Phyllanthus 
157.— Phyllobium 572. — Phyllosiphon Arisari 1. 17. 
33. 49. 523. 539. 563.579. 584. — Physma 860. 879. — 
Phytolacca decandra 255; dioica335. — Phytophthora 
omnivora 168 ff. — Picea 795; excelsa 796 f.; exe. v. 
viminalis 780; exc. monstrosa 781; exc. f. myeloph- 


thora780 ; exe.v. virgata 780. — Pilobolus 561; erystal- | 
linus 29. — Pilocarpus offieinalis 160. — Pilularia glo- : 
bulifera 771. — Pilze, Abgrenz. v. Algen 569. 587; \ 


chem. 58. 742, ConidienW3; Entwickl. 851. 875. 899; 
auf Fleisch 610; giftig 898; im Hühnerei426; Leuchten 


330 ; Zichtwirk. 29. 271; an Mühlrädern 691, Nomen- ! 


cl. 319; Oxalsäure 898; parasit. 12. 88; Pilzparasit 
451; pathogene 649; bez. Schwerkraft u. Licht 332; 
Sexualität 901. 908; Spermogonien 906; nat. System 
167; teratol. 240; Vermehrungs- Pilz 914; Feinde des 
Waldes 914. — Pinguicula 120. — Pinnularia 423. — 
Pinus 399. 795. 842. 874; Pilz an 87, Abies 734; 
austriaca 850; inops 796 f.; Larieio 780. 815; mon- 
tana 182. 186. 482; Pinaster 104; Pumilio 103. 815; 
silvestris 182. 186. 514. 517. 593. 796. 815; silv. £. 
virgata 780, Strobus 815. — Pipereen 298. — Pip- 
turus argenteus 603. — Pisum sativum 260. 284. 417. 
494. 758. — Plakopus ruber 199. — Plantago 606; 
lanceolata 607; major 607; majoricensis 284; media 


607. — Platanus vulgaris 176. — Platycapnos saxi- 
cola 284. — Pleospora 900 f.; polytricha 884. 886. 
— Pleurococeus 579. — Plocamium 797; eoceineum 
84. — Podisoma 907; clavariaeforme 907, juniperi- 
num 907. — Podocarpeen 873. — Podosphaera 171. 
901. — Podostemonaceae 522. — Podozamites Mio- 


cenica 728. — Poikilodermia 897. — Polygala baetica 
284; Chamaebuxus 481. — Polygoneen 609. — Poly- 
gonum 457. 594. 622. — Polypodiaceen 799. 911. 
— Polypodium aureum 912; Heracleum 911; ireoides 
912; Phymatodes 912; quereifolium 911; taeniosum 
912; vulgare 912. — Polyporus betulinus 538; drya- 
deus 702; igniarius 538. 702; tinetorius 239. — Polysti- 
chum 285; aculeatum 696; angulare 696 ; Berteroa- 
num 695; Richardi 696. — Polystigma 852. 889; ful- 
vum 852. 894; flavum 905; rubrum 852. 894. 905. — 
Polytrichaceen 368. — Polytrichum 848; commune 746. 
— Pomaceen 609. — Populus 86. 729; nigra 32; tre- 
mula 186. — Porphyridium 579. — Portulacaceen 
315. — Potamogeton 278; decipiens 482; v. affinis 
482; Hillii 87; lanceolatus 104; natans 427; planta- 
gineus 898, rufescens 428; Zizii 239. — Potentilla 
331. 359. 410; fruticosa 360. 369 f. 412, nepalensis 
359. 361. 409; pentandra 360. — Poterium Magnolii 
371. 412; polygamum 801 ; Sanguisorba 371. 909. — 
Pothuava nudicaulis v. glabriuscula 914. — Primula 
elatior 649; grandiflora 610; rosea 16; seotica 104; 
vulgaris 521. — Primulaceen 85. — Prosopis Tin- 
titaco 802. — Protococcaceen 570 f. 580. — Pro- 
tococeus 579. — Protomyces 583; macrosporus 173. 
— Prunus 847; dentieulata 728; domestica 852. 854; 
insititia 852; laurocerasus 311; Padus 146 f. 359. 
411. 609. 852. 862; serotina 146 f.; spinosa 87. 359. 
370. 411. 852. — Pseudotsguga Douglasii v. denutata 
780. — Psilotum 491. — Pteris aquilina 515 £f. 912; 
crenata 696. — Pterophylium 769. — Puceinia Mal- 
vacearum 319 f. — Pulmonaria 382. — Pulsatilla 285; 
alpina 303; sulfurea 303. — Pylaiella 30. — Pyrami- 
deneiche 180. — Pyramidenpappel 849. — Pyrenomy- 
ceten 851. 901. — Pyrenomycetes compositae 131. — 
Pyronema confluens 904. — Pyrus 515. 729; Aria- 
torminalis 320; baccata 914; cerasifera 914; commu- 
nis 358. 721. 801; Malus, Pilz 907; prunifolia 914. — 


LII 


Pythium 169 ff. 571; de Baryanum 168; gracile 168; 
megalacanthum 168; proliferum 168. 


Qualea 724 f. ; Gestasiana 724 f.; Lundii 725; Gla- 
ziovii 724 f.; parviflora 725. — Quaternaria dissepta 
897; Persoonii 897. — Quebracho 334. — Quercus 
383. 847; heterophylla 160; nigra >< Phellus 383; 
pedunculata 801; pedune. v. fastigiata 780. — Ques- 
nelia rufa 770; van Houttei 256. — Quutte 601. 


Radula Carringtonii 418; germanica 650. — Raffle- 
sia 850. — Ramalina fraxinea 743. — Ranuneulaceen 
283. 303. 396. 608. 622. — Ranuneulus 10. 521. 652; 
abnormis 284; carpetanus 284; confusus 898; escuria- 
lensis 284; gramineus 594; Lingua 648; nevadensis 
284; nigrescens 284; repens 507; suborbieulatus 284. 
— Raphanus sativus 276. — Ravenala 159. — Rech- 
steineria allagophylla S02.— Reseda 388. 410, lutea 
649; truneata 388. 412. — Resedaceae 283. — Restio- 
naceen 326. — Rhabarber 562. — Rhamnus carnio- 
lica 254, eathartica 147; Frieii 728; infectoria 146 f. 
— Rheum caspicum 637 f. — Rhizanthereae 850. — 
Rhododendron 650. 728. — Rhodophyceae 119. 572. 
— Rhus aromatica 336; elegans 728. — Rhyncho- 
carpa disseeta 380. — Rhysophyceae 418. — Ribes 
alpinum 801 ; aureum 280. — Riceia Breidleri 537; ei- 
liifera 537. — Riceieen 379. — Rieinus 639; commu- 
nis 395; sanguineus 259. — Roesleria hypogaea 2391. 
320. 329. — Roestelia 907; penicillata 907. — Roggen 
28. 332. — Roripa anceps 271; Sonderi 271. — Rosa 
361. 371. 515, alpina 371; Braunii 271; canina 371. 
721; coruscans610; gallica 624; Hircina 160. — Rosa- 
ceen 354. 409. 608. — Rose 383 f. 800. 830; Dundee 
Rambler 914. — Rosellinia quereina 902. — Rost- 
pülze 906. — Rothklee 88. — Rubus 32. 358 f. 361. 
383. 390. 409. 418. 480.801; australis 157; brachyste- 
mon 319; eaesius 364. 370. 412; discolor v. leueocar- 
pus 898; hemistemon 104; Idaeus 102. 361. 369. 391. 
410 £. S02; odoratus 398. — Rudbeckia 521. — Rüben 
521. 638. — Rumex 609; Acetosa 750. — Ruseus 157. 


Saecharomyces cerevisiae 264. 742. — Saccolobium 
282; abyssinieum 341. — Sagittaria316;, sagittaefolia 
407. — Salasco 103.— Salieineen 609. — Salix 407. 537. 
594, Caprea 10; livida 334; nigricans 334; Sitehen- 
sis 383; triandra 407; viminalis 407. — Salvadora 
724. — Salvertia 724 f. — Salvia offieinalis 298; 
pratensis 493. — Salvinia 514; natans 514; formosa 
728. — Sambueus 457; canadensis 336; nigra 399. 
801; racemosa 624. — Sanguinaria canadensis 336. 
— Sanguisorba 331. — Santalaceen 61. — Santalum 
61. — Sapindaceen 366. 373. — Sapindus saponaria 
734. — Sapotaceen 650. — Saprolegnia 209; astero- 
phora 168. 170; ferax 169 f.; monoica 168f. 171; 
Thureti 168. 170, torulosa 168. 170 f. — Saproleg- 
nieen 167. 173. 537. 570 f. 580. — Sarcoseyphus 379. 
— Sarothamnus commutatus 284; scoparius 301. — 
Sarracenia 225.246; heterophylla 226; psittacina 225; 
purpurea 225. 233; variolaris 225. — Sarsaparıll 334. 
— Satureja hortensis 562. — Sauteria 379. — Saxi- 
fraga 335; blanca 284; crustata 383; latepetiolata 
284, oppositifolia 492; sarmentosa 638; virginien- 


sis 849. — Saxifrageen 609. — Scabiosa caucasica V- 
heterophylla 562. — Scenedesmus 579. — Schimmel- 
püze 649. — Schirlingstanne 161. — Schizaeaceen 


152. 799. — Schizochlamys 579. — Schizomyceten 
171. 321.337. 562. 691. — Schizoneura 845. — Schizy- 
menia 84. — Schlangenfichte 180. — Schlangentanne 
778. — Schlingpflanzen 364. 573. 575. — Schuppen- 
hiefer 16. — Schwarzföhre 103. — Sciadopitys 490. — 
Seilla bifolia 418. 491. — Seirpus 398; caespitosus 


LIII 


175; paucifiorus 176. — Scleranthus verticillatus 
48. — Selerieen 848. — Sceleroderma S01. — Scolo- 
pendrium 799; officinarum 747; vulgare 696. — Sco- 
polia japonica 334. — Scorzonera hispanica 437. 465. 
— Seotinosphaera 572. — Scrophularia vernalis 254. 
— Scrophulariaceen S6. — Scrophularineen 609. — 
Seytosiphon lomentarius 745. — Secale cereale 259. 
750. — Sedum 285; Aizoon 190 f.; Fabaria 638; 
latifolium 638; Rhodiola v. linifolia 562; Telephium 
191. — Selaginella 395. 397. 399. 491. 514. 797. 843; 
lepidophylla S01; Martensii 514. — Selenosporium 
aquaeduetuum 691. — Sempervivum 396f.; teetorum 
733. — Senecio 391; Rodriguezii 284; spathulae- 
folius 160. — Senega 336. — Senna 32. — Sequoia 
Langsdorfüüi 728; lusitanica 845. — Serapias longi- 
petala 594. — Sicyos angulatus 380. — Sigillarien 
914. — Silene viscosa 393. — Silphium laciniatum 
281. 336. — Silurpflanzen 103. — Simblum rubescens 
239. — Sinapis alba 276. 494; arvensis 320. — Sipho- 
campylos bicolor 444 f. 465. — Siphoneen 55. 462. 
570. 580. 552. — Siphonoecladiaceae 119. — Sisym- 
brium Alliaria 492; offieinale 492; pannonicum 384. 
— Sisyphus tiliaefolius 728. — Sisyrinchium Bermu- 
dianum 104. — Sium longifolium 368. — Smilax 
China 334; glyeyphylla 271. — Soja 481; hispida 
254. 336. 494. 562. 801. — Solanaceen 315. — Sola- 
num tuberosum 255. 759 (s. Kartoffel). — Sonchus 
437; eervicornis 284; oleraceus 441; palustris 437. 
464; uliginosus 441. — Sonerila 770. — Sorbus 594. 
729; Aria 907; aucuparia 186. 624. 907; domestica 
358.— Sordaria 730. — Spaltpilze s. Schizomyceten. — 
Sparganium ramosum 406. — Spargel 32. — Sparman- 
nia africana 387. — Spartina Townsendi 104. — Spar- 
tium 157; monospermum 157. — Sphaeriaceen 904. — 
Sphaerococeiteae 418. — Sphaeroplea 677; annulina 
10. — Sphaerozyga Jacobi 537. — Sphagnaceen 190. 
320. — Sphagnum 116. 537. 802. 914; auriculatum 
117; Austini 117; cerifolium 117; cuspidatum 117; 
larieinum 117; recurvum 117 f.; rubellum 117; se- 
doides 400; speetabile 117 f.; squarrosum 117 £.; 
subbicolor 117; subsecundum 117; teres 118; varia- 
bile 117 £. — Sphenolepidium 845. — Sphenophyllum 
450. — Sphenozamites Rochei 769; undulatus 769. 
— Sphyridium 66. 93. 121. 139; carneum 75. 93 £. 
140; fungiforme 68. 93; fung. var. polycephala 75; 
placophyllum 79. 93. — Spiraea opulifolia 146. 
Spirillum 337; tenue 321.— Spirogyra 8.11. 214. 533. 
617. 663. 676 ff. 727. 830. 834; communis 9. 11; con- 
densata 9 f.; nitida 491; quinina 9. — Spitzpappel 
849. — Spongiophyceae 418. — Sprekelia glauca 914. 
— Sprosspilze 173. — Stanhopea oculata 283. — Sta- 
phylea pinnata 146. 148. — Statice 334; callicoma 
103; purpurea 398; Suworowi 914. — Stechapfel 480. 
— Stegolepis 898. — Stereum hirsutum 702. — 
Stichoeoeeus 579. — Stichosphaeria Hoffmanni 897. 
— Stipa 272; capillata 328. — Strahlenpilz 319. — 
Stratiotes 408. — Strelitzia reginae 311. — Stro- 
manthe Lubbersiana 384. — Strychnos 367. 724; 
Ignatii 335 f. — Sueeisa pratensis 606. — Sumpf- 
kräuter 103.— Syagrus 27. — Sykomore 269. — Sym- 
phoricarpus racemosus 760. — Symphytum offieinale 
758. — Symplocarpus 383. — Symplocos Sumuntia 
254.— Synechoblastus 860. — Syngeneticae 684. 686. 
— Syngonium Riedelianum 454. — Syringa 493; vul- 
garis 10. 255. 353. 


Tahak 160. — Taenidium lusitanicum 845. — Ta- 
marindus indica 734. — Tamarix tetrandra 393. — 
Tanacetum lencophylium 103. — Tanghinia veneni- 
fera 688. — Tanne 255. — Targioniaceen 379. - 


LIV 


Tarichium 561. — Taxaceen 872 f. — Taxeen 873. — 
Taxineen 489 f. —, Taxodineen 489 f. 872. — Taxus 
489. 795. 841; baccata 395. 397. 594. 708. — Tecoma 
515. — Terminalia Arunja 178. 181, Belleriea 177 ff. 
181; Catappa 178. 150 f.,; panieulata 177 f. 180 £.; 


Radobojensis 728. — Termstroemeriaceen 238. — 
Tertiärpflanzen 1727. — Tetrachytrium 571; triceps 
209. — Tetradontium 117. — Tetragonia 410; ex- 


pansa 392. 413. — Tetraphis 117. — Tetraspora 579. 
— Teuerium 334. — Thallophyten 572. — Thelephora 
690. — Thelymitra 192. — Theretia neriifolia 336. — 
Thesium 61. — Thinonia 366. — Thladiantha dubia 
380. — Thuja 795. 841. — 'Thymus 343. — Thyr- 
sopteris minuta S45. — 'Ihysanothecium 192. — Tilia 
148. 383. 847; americana 146. 148. 801; argentea 
148; europaea 186. 609; parvifolia 514 f. 519. 592. 
— Tillandsia Lindeni 16. — Tilopteris S4. — Timbo 
335. — Timmia 400. — Tmesipteris 491. — Toly- 
pella glomerata 418. — Torfmoose 116. — Torreya 
489. — Torrubia ophioglossoides 898. — Tradescantia 
10. 652; discolor 237 ; pilosa 839; Sellowii 689; sub- 
aspera 648; virginica 662. — Tragopogon eriosper- 
mus 391; porrifolius 443. — Trametes radieiperda 
701; pini 702. — Trapa natans 594; nat. var. Verba- 
nensis 846. — Trauertanne 849. — Tremellinen 173. 
— Triehotheeium roseum 332. — Trientalis europaea 
609. — Trigonella 802. — Tropaeolum 817; majus 
259. 474, minus 649. — Trüfeln 240. — Tsuga Bru- 
noniana 874; eanadensis 161. 747. — Tuber 466. — 
Tuberaceen 904. — Tuberkulosebacillen 650. — 
Tulipa 10; Gesneriana 320. — Tydaea venosa 682. 
— Typha 394. 403. 410. 514; angustifolia 394. 404. 
406. 413; latifolia 26. 344. 413, latissima 728; mini- 
ma 394. 404. 413. — Typhaceen 393. 


Udotea 583. — Ulex nanus 301. — Ullueus 384. — 
Ulme 206. 254. — Ulmus 729. 847; longifolia 728. — 
Ulodendron 769. — Ulothrix zonata 685. — Umbelli- 
feren 298. 418. 594. 608. — Umbilicaria pustulata 
109. — Uredineen 173. 319. 904. 907. — Uredo 730. 
— Uroeystis cepulae 239; Leimbachii 102. — Urtica 
398, dioieca 734; urens 304. 730. 734. — Urticaceen 
435. 620. 622. — Urvillea 367. — Usnea artieulata 
176. — Ustilagineen 173. 571. — Ustilago Maydis 
336. 705. — Utrieularia 120; cornuta 241. 246; inter- 
media 466. 898; resupinata 241; subulata 241; vul- 
garis 244. 


Valeriana 331. 558. — Valerianaceen 317. 558. — 
Vallisneria 650; spiralis 104. 637 f. 682. — Valsa cei- 
phemia 770. — Valseen 852. — Vampyrella 30. 103. 
193. 209. 212; Gomphonematis 212; inermis 197.211. 
216; pedata 195. 211f. 216; pendula 196. 211 f. 215. 
217; Spirogyrae 212.214; variabilis 193. 210. 212.214. _ 
217; vorax 212 f. — Vanda 252. — Vanilla 336. — 
Vanille 335.522. — Variolaria 125. — Vaucheria 2. 10. 
462.570 f.582. 735 ; sessilis 744; Thuretii 84. — Veil- 
chen 593. — Veratrum Maacki 254.— Verbaseum 285; 


olympicum 562. — Veroniaceae 650. — Veronica 192; 
Chamaedrys 609; imbricata 594; offieinalis 492; spi- 
cata 593. — Verrucaria caleiseda 317. — Viburnum 


lanfana 721; Tinus 146. — Vieia 285; amphicarpos 801 ; 
Faba 206. 260, 274. 416. 757. 762 f. 768. 783; Narbo- 
nensis 104; sativa 667; sepium 591; villosa 562. — 
Vietoria 457; regia 461. — Villarsia nymphacoides 
82. — Viola altaieca 254; badensis 48; odorata 102; 
scotophylla 48; Willkommii 254. — Viscum album 
v. mierophylla 593. — Vitis 365; aestivalis 329; 
vinifera 514 f, 519; vulpina 146. 149. — Vochysia 
724 f.; emarginata 724; laurifolia 724 f.; oppugnata 


D* 


LV 


724 f. — Vochysiaceen 724. — Vogelwieken 383. — 
Vrisea incurvata 384. 


Wagneria Mereschkowskii 30. — Warea 192. — 
Wasserpflanzen 427. — Wasserpilze 191. — Webera 
sphagnicola 848. — Weide 830. — Weigelia 280. — 
Weinstock, chemisch 830; Krankh. 239. 320. 329. 383. 
521. 898; Nutation 206 ; russisch 160 ; Siebröhren 515. 
— Weisstanne 180. — Weizen 28. 334. 383. — Wel- 
witschia 398; mirabilis 383. — Weymouthskiefer 562. 
— White Pine 5231. — Woodsia obtusa 239; Plum- 
merae 255. — Woodwardia orientalis 696, radicans 
728; Roesneriana 728. 


Xanthorrhoea 336. — Xanthoxylon 847. — Xyla- 
ria Hypoxylon 867. 897. 899; polymorpha 330. 866. 
875. 895. 897. 599. 904 f. — Xylarieen 852. 


Yucca 255. 272. ; gloriosa 192. 


Zamia furfuracea 815. 841; muricata 14. 814. 839. 
— Zamieen 769. — Zea Mais 206. 259. 594. 719 f. 749. 
— Zelcova 847. — Zingiber officinale 334. — Zin- 
giberaceen 334.— Zoochlorella conductrix 251 ; para- 
sitica 251. — Zooxanthella nutrieula 251. — Zucker- 
rohr 255. — Zygnema cruciatum 10 f. — Zygodon 
Forsterii 898. — Zygomyceten 561. 


V. Personalnachrichten. 


Aschmann + 86. — Bentham, G. + 86. — Caflisch, 
F. + 537. 626. — Decaisne, J. + 159. — Demoulin, G. 
+ 120. — Dickie, G. A. + 786. — Goldenberg, Fr. + 
86. — Koch, L. 218. — Koschewnikoff, A. + 537. — 
Krempelhuber, A. v. + 82. — Lorentz, P. + 86. — 
Lucas, E. + 537. — Niven, J. G., + 120. — Purkyne, 
E. v. + 480. — Rehmann, A. 537. — Rostafinski, J. 
T. v. 786. — Schwann, Th. + 61. — Thwaites, G. 
H.K. + 821. — Warming, E. 626. — Weinzierl, Th. 
Ritter v. 318. — Woronin, M. 750. — Zacharias, E. 
495. — Zeller 218. 


VI. Pflanzensammlungen. 


Algens. Le Jolis; Rabenhorst; Wittrock. — Ame- 
rikas. Curtiss; Ellis. — Asecomycetes s. Rehm. 
— Australien s. Sonder. — Autographen- 
samml. Cesati’s 480. — Brandenburg s. Sydow. — 
Bresadola,Fungi Tridentini 562. — Cesati, Her- 
barium u. Autographen 480. — Cherbourg, Algen 
286. — Cladoniae europ. 176. — Curtiss, ame- 
rik. Phanerog. u. Kryptogamen 254. — Decaisne's 
Sammlung 537. 786. — Deutschland, Flechten 
400. — Ellis, North American Fungi 562. 649. 897. 
— Engelkeu. Marpmann, in Flüss. conserv. Pilze 
381.— England s. Vize. — Eriksson, Fungi pa- 
rasitiei scandinaviei exsice. 576. — Farne s. Helms. 
— Fendler, Musei Venezuelenses 64. — Flechten 
s. O livier; Roumegu£re; Schmidt. — Frankreich, 
Flechten 318; s. Olivier; Pilze 159. 254. 318. 561. — 
Fries, Sammlungen 318. 381. — Früchte s. Witt- 
ro k. — Hahn, Moos-Herbarium (M. frond., M. he- 
pat .) 450. — Helms, neuseeländ. Farne u. Lycopo- 
dien 254. — Hepaticae s. Hahn; Rabenhorst. — 
merpell, Samml. präp. Hutpilze 576. — Hölzer s. 
R onder. — Hutpilze s. Herpell. — Italien, Er- 
pario cerittog. 649. — Kerber, sammelt in Mexico 
08. — Kryptogamen, amerik. 254; Cesati’s 480; 


LVI 


Ital. 649. — Laubmoose s. Hahn. — Lebermoose 
s. Hahn; Rabenhorst. — Le Jolis, Algues marines 
de Cherbourg 286. — Lichenes s. Flechten. — 
Lindquist, Scandinav. Phanerogamen 368. — Ly- 
copodien s. Helms. — Marpmann s. Engelke. — 
Mexico s. Kerber. — Moose s. Fendler; Hahn; 
Rabenhorst. — Neuseeland s. Helms. — Nord- 
stedt s. Wittrock. — Olivier, Lichens de l’Orne 
et du Calvados 897. — Pilze s. Bresadola; Ellis; 
Engelke; Eriksson; Herpell; Rabenhorst; Rehm; 
Roumeguere; Sydow; Thümen; Vize. — Pilzprä- 
parate s. Zimmermann. — Rabenhorst, Algae 
europaeae 176, saxon. 176; Cladoniae europ. 176; 
Fungi europaei 16. 318. 522; Hepaticae europ. 176. 
— Rehm, Ascomycetes 562. — Roumeguere, 
Fungi sel. galliei 159. 254. 318. 561; Lichenes galliei 
318.— Sachsen, Algen 176.— Samen s. Wittrock. 
— Seandinavien, Algen 318. 381. 649 ; Phaneroga- 
men 368 ; Pilze 576. — Schmidt, Lichenes selectae 
Germaniae mediae 400. — Sonder’s austral. Hölzer 
729. — Sydow, Mycotheca Marchica 159. — Thü- 
men, Mycotheea universalis 159. 562. — Toepffer's 
Herbarpflanzen 144. — Venezuela s. Fendler. — 
Vize, Mierofungi britanniei 897; Microfungi exotiei 
897. — Wittrock, Delect. fructuum cum seminibus 
maturis 480. — Wittrock et Nordstedt, Algae 
aquae dule. exsice. praec. scandinav. 318. 381. 649. 
— Zimmermann, Mykol. Präparate 256. 


VII. Preisaufgabe. 
Beneke’sche Preis-Stiftung (Göttingen) S. 382. 


VIII. Versammlung 
deutsch. Naturforsch. u. Aerzte in Eisenach 494. 520. 


IX. Abbildungen. 


Taf. I. (zu Just, Phyllosiphon Arisari Nr. 1—4) S. 56. 

Taf. II u. III. (zu Krabbe, Entw. ete. einiger Flech- 
tenapothecien. Nr. 5—8) S. 140. 

a IV,A. (zu Klein, Ueber Vampyrella Nr. 12—13). 

. 210. 

Taf. IV, B. (zu v. Höhnel, Beitr. zur Pflanzenanato- 
mie u. Physiol.) S. 182. 

Taf. IV, C. (zu Schimper, Not. über insectenfress. 
Pflanzen Nr. 14—15) S. 248. 

Taf. V u. VI. (zu Goebel, Beitr. z. Morphol. u. Phy- 
siol. des Blattes Nr. 22—25) S. 411. 

Taf. VII. (zu Schmidt, Ueb. d. Plasmakörper der ge- 
glied. Milchröhren Nr. 27—28) S. 464. 

Taf. VIII, A. (zu Eyferth, Zur Entw. des Selenospo- 
rium aquaeduetuum Nr. 41) S. 694. 

Taf. VII, B. (zu Giltay, Ueb. eine eigth. Form des 
Stereoms bei gewissen Farnen Nr. 41) S. 697. 

Taf. IX, A. (zu Göbel, Ueb. die Frucht von Pilularia 
globulifera Nr. 45) S. 771. 

I IX, B. (zu Caspary, ZweiSchlangentannen Nr. 45) 

. 778). 

Taf. X u. XI. (zu Fisch, Entw. der Ascomyceten 

Nr. 4951) $. 905. 


Holzschnitte. 
Nr. 15, S. 249 (Fig. 1—3) Brandt’s »grüne Körper«. 
Nr. 26, S. 422: Cladophora m. schwärm. Bakterien 
(Engelmann). 
Nr. 47, S. 807/8: Athmungsapparat (Godlewski). 


S. 26 Z. 16v.u 
52 = 33 m. 
- 5 - 30 -ıu. 
- 5 -23-ı 
- 5 - 13-u 
- 104 - 24-0. 
- 120 - 16-0. 
- 201 - 16-0 
EBAUE 17 = 00: 
- 318 - 21 - u. 
= ER ne 
- 346 - 16 - u. 
- 383 - 19-0 
- 383 - 3 -ıu. 
- 410 - 24-0. 
- 418 - 2-0. 
- 449 - 20 - 0. 
- 4550 - 6-0. 
- 4831 - 3-0. 
- 521 - 21 - u. 
- 562 - 17-0. 
- 591 Anmerk. 

- 593 Z. 10 v. u. 
- 649 - 24 - u. 
- 674 - 19 - u. 


Druckfehler und Berichtigungen: 


. lies Koturnitzky statt Krutitzky. 


nymphaeoides statt nymphoides. 

vorliegenden statt folgenden. 

und sich stärker statt und stärker. 

welche statt welcher. 

coarctata statt coaretatus. 

Gartenzeit. hrsg. von L. Wittmack, statt Lebel’s ill. Gartenzeitung. 


Eschscholtzia: S2C2 +2 A4+2+.2 + 2 + -2.... 60 


alpina >< Wahl. statt albina >< Wahl. 
Lichenologische statt Lichonologische. 
Ilang-Ilang statt Hang-Hang. 


schalte ein nach Madrid: »Villaverde«. 
. lies Bagnall statt Baynall. 


Vol. VII. statt Vol. VII. 

Rosaceen statt Rosacen. 

Nr. 5 statt Nr. 4. 

Verdrehung statt Verholzung. 
entsprechend statt widersprechend. 
anisatum statt annisatum. 
Chlamydomyxa statt Chamydomyxa. 
Hibbertia statt Hibertia. 

aus schwefelsaurem Kali statt aus Kali. 
Jentzsch statt Jentzch. 
tentaculatum statt tentacalutum. 
240 Holzschn. statt 20 Holzschn. 


Br 


I Et 
ie 


er 


INES ln 
Run: 


20. Jahrgang. Nr. ia 6. Januar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


A LIBRARY 
Redaction: A. de Bary. L. Just. NEW. YORK 


BOTANICA RB 
Die chemucehe! >EN 


— Litt: ©. Loew und Th. Bokorny, 


Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari. 


AUL (= IV 


Ursache des Lebens theoretisch u. experimentell nachgeweisen. — M. H. Leitgeb, Completoria complens 


Lohde. —_ M. Arad, Recherches sur les Cycadees. 


— Neue Litteratur. — Anzeige. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
L. Just. 
Hierzu Tafel I. 

Vor einiger Zeit beschrieb J. Kühn*) eine 
parasitische Alge, welche in Arisarum vulgare 
Traj. lebt. Kühn hatte den Organismus 
Anfang April in der Umgegend von Mentone, 
Nizza, Villafranca etc. in zahlreichen Blättern 
von Arisarum gefunden. Der Autor theilt 
über das Auftreten der in Rede stehenden 
Alge Folgendes mit: Auf den Blättern von 
Arisarum vulgare finden sich häufig meist 10 
—12 Mm. breite Flecke; gewöhnlich einzeln, 
mitunter aber zu mehreren, so dass sie die 
Blattfläche fast ganz bedecken. Die einzelnen 
Flecken sind scharf umgrenzt, durch unver- 
änderte Blattstreifen von einander geschie- 
den, mitunter jedoch fliessen benachbarte 
Flecke zusammen. Die augenscheinlich jün- 
geren Flecke waren von lichtgrüner, andere 
von gelblichgr üner bis blassgelber Farbe. Die 
Flecke erinnern an diejenigen, welche Enty- 
loma Calendulae auf den Blättern der Ringel- 
blume erzeugt. 

3eim Trocknen nahmen die erkrankten 
Stellen der Arisarumblätter eine grünliche 
Färbung an und entliessen in erheblicher 
Menge eine gleichförmige äusserst feinkörnige 
saftgrüne Masse. Die entleerten Flecke er- 
schienen dann fahlgelb oder lichtbräunlich. 
Die mikroskopische Untersuchung ergab in 
den noch nicht entleerten Flecken das Vor- 
handensein zahlreicher, ungetheilter, mit 
Chlorophylikörnern dicht erfüllter Schläuche, 
welche in mannichfachen Biegungen und Ver- 
zweigungen zwischen den Parenchymzellen 
des Arisarumblattes verbreitet sind und den 
Schläuchen einer Vaucheria sehr ähnlich 


*) Ueber eine neue parasitische Alge » 
Arısari Sitzungsbericht der nat. Ges. in Halle pro 
1578. H alle 1879, 


Phyllosiphon | 


sehen und sehr unregelmässige, häufig dicho- 
tome Verzweigung zeigen. Der Organismus 
tritt auch in den Blattstielen auf und ruft dort 
8s—15 Mm. lange Stellen von ähnlicher Fär- 
bung hervor wie auf der Blattfläche. Die 
Schläuche sind hier mehr langgestreckt, 
weniger reich verästelt und finden sich ein- 
zeln oder zu mehreren beisammen, dicht 
unter der Epidermis, bis nach der Mitte des 
Blattstieles verbreitet. Die Membran der 
Schläuche zeigt deutlichste Cellulosereaction, 
die Chlorophylikörner führen kein Stärke- 
mehl, sondern Oel. Die Schläuche, welche 
die erwähnte grüne Masse austreten liessen, 
sind ungefärbt und leer oder führen nur noch 
geringe körnige Reste. Die nach aussen ge- 
tretene Substanz wird von ovalen, 21/, Mikr. 
breiten Fortpflanzungsorganen gebildet, die 
bei trockener monatelanger Aufbewahrung 
ihre Beschaffenheit nicht verändern. 

Kühn rechnet diese Blattschläuche zu den 
Algen, zur Ordnung der Siphoneen und stellt 
sie in die Nähe der Gattung Vaucheria, hält 
sie aber für ein selbständiges Glied unter den 
Siphoneen, weil ihr gesammter Inhalt in 
Mikrogonidien zerfällt, die längere Zeit in 
ruhendem Zustand verharren. 

Weiter weist Kühn daraufhin, dass PAyllo- 
siphon eine echt parasitische Alge sei und sich 
denjenigen Uredineen-, Peronospora-Species 
etc. analog verhalte, die nicht die ganze 
Pflanze, sondern nur einzelne Stellen mäs- 
sigen Umfangs befallen. Ferner lässt Kühn 
einige Mittheilungen über die verwandtschaft- 
lichen Beziehungen von Phyllosiphon, das 
eine Uebergangsform zwischen Algen und 
Pilzen sei, folgen. Auf diese Auseinander- 
setzungen komme ich unten zurück. Dies 
wäre der wesentlichste Inhalt aus den Mit- 
theilungen Kühn’s. 

Ausser dieser Kühn’schen Arbeit findet 
\ sich noch eine kurze Mittheilung von Schmitz 


3 


über Phyllosiphon*). Nach Schmitz, welcher 
die in Rede stehende Pflanze im Februar 1880 
auf Capri und in der Umgebung Messinas 
beobachtete, entbehrt PAyllosıphon durchaus 
der Chlorophylikörper und ist ein echter para- 
sitischer Pilz aus der Abtheilung der Phyco- 
myceten. Im Protoplasmakörper der Hyphen 
befinden sich zahlreiche Zellkerne, welche 
vor der Sporenbildung sich sehr reichlich 
vermehren, alsdann zertheilt sich der Proto- 
plasmakörper in zahllose kleine länglicheKör- 
perchen, die Sporen, die je einen einzelnen 
Zellkern erhalten und sich mit Membran um- 
geben. Die Bildung der Sporen beginnt an 
der Spitze der Hyphen und schreitet von hier 
immer weiter nach rückwärts im Mycelium 
fort, ohne dass die sporenbildenden Abschnitte 
jemals durch besondere Querwände von den 
übrigen Theilen des Myceliums abgegliedert 
würden. Dann reissen einzelne Hyphenäste 
an der Spitze auf und entleeren die Sporen, 
die in zahlreicher Menge hervortreten, in 
Gestalt eines dicken Schleimtropfens von 
dunkelgrüner Farbe. Dieselbe grüne Farbe 
besitzen auch schon die älteren Mycelzweige, 
die mit den zahllosen, kleinen länglichen 
Sporen dicht vollgepfropft sind, und erwecken 
dadurch leicht den Anschein von Schläuchen 
grüner Algen, angefüllt mit zahllosen, kleinen 
Chlorophylikörpern, so dass Kühn’s Irrthum 
leicht erklärlich ist. Phyllosiphon gehört somit 
nicht zu den Siphoneen, sondern stellt den 
Vertreter einer eigenen Gruppe der Phyco- 
myceten dar. Dies ist wörtlich das, was 
Schmitz über Phyllosiphon sagt. Die Mit- 
theilung anderer Beobachtungen ist mir aus 
der botanischen Litteratur nicht bekannt 
geworden. 

Während eines längeren Aufenthaltes auf 
der Insel Capri im Winter und Frühjahr 1881 
fand ich Phyllosiphon Arisari überaus häufig, 
ebenso beobachtete ich es in der ganzen 
Umgebung von Neapel, bei Sorrent, bei 
Castellamare etc. — Arisarum vulgare gehört 
in Süditalien zu den gewöhnlichsten Pflanzen 
und ungemein häufig zeigt essich von PAyllo- 
siphon befallen. Auf Grund einer brieflichen 
Mittheilung de Bary’s beschäftigte ich mich 
seit Anfang März mit der eingehenderen 
Untersuchung des erwähnten Parasiten. Es 
gelang mir, die Beobachtungen Kühn’s und 
Schmitz’s in vielen Stücken zu ergänzen, 

*) Schmitz, Ueber dieZellkerneder Thallophyten. 


(Verhandlungen des naturhistor. Vereins der preuss. 
Rheinlande und Westfalens. 36. Jahrg. Sitzb. 8. 345.) 


4 


sowie dieselben theils zu bestätigen, theils zu 
widerlegen. Leider konnte ich nicht die voll- 
ständige Entwickelungsgeschichte von PRyllo- 
siphon aufklären. Es tritt zweifellos in der 
Entwickelung der Pflanze während des Som- 
mers ein Ruhestadium ein, welches wohl erst 
mit dem Ende des Herbstes, wenn die Ar- 
sarumknollen wieder von Neuem treiben, sei- 
nen Abschluss erfährt. Da ich Capri Ende 
April verlassen musste, so konnte ich zunächst 
die im Herbst beginnende Entwickelungs- 
phase nicht verfolgen, theile daher in Nach- 
stehendem mit, was ich einstweilen über die 
Lebenserscheinungen von Phyllosiphon fest- 
stellen konnte und behalte mir spätere Mit- 
theilungen vor, da ich mich mit genügendem 
Material für Kulturen versehen habe und 
somit hoffen darf, die noch vorhandenen 
Lücken in der Kenntniss des interessanten 
Parasiten ausfüllen zu können. 

Verbreitung der Schläuche in den 
befallenen Pflanzen. Inhalt der 
Schläuche und Entstehung der Spo- 
ren. Obgleich ich Tausende von Blättern 
darauf hin untersuchte, gelang es mir doch 
nicht, die allerersten Entwickelungsstadien zu 
finden, jedoch traf ich häufig Zustände an, 
die der Sporenbildung lange vorausgehen. 
Solche Zustände charakterisiren sich durch 
ziemlich scharf umschriebene Flecke auf den 
Blättern der befallenen Pflanze und zeichnen 
sich von dem umgebenden Gewebe durch 
etwas lichtere, mitunter etwas gelbliche Fär- 
bung aus (Fig.1a, d). Wenn der Parasit 
überhaupt in dieser Weise für das Auge be- 
merkbar wird, hat er sich auch immer schon 
über einen gewissen Theil des Blattes verbrei- 
tet. Die kleinsten, noch merkbaren, ungefähr 
rundlichen Flecke hatten immer schon einen 
Durchmesser von 5 Mm. Die ersten Ent- 
wickelungsstadien machen sich eben äusserlich 
an dem Arisarumblatt durchaus nicht bemerk- 
bar. Diemikroskopische Untersuchung solcher 
Flecken ergibt nun Folgendes: 

Das Arisarumblatt zeigt auf seiner Oberseite 
unter der Epidermis eine einzige Schicht Palli- 
sadenzellen. Zwischen dieser und der Epider- 
mis der Unterseite breitet sich ein mit 
sehr grossen Intercellularräumen versehenes 
Lückenparenchym aus (Fig. 2). Die Lücken 
desselben findetman in den erwähntenFlecken 
mit den Schläuchen des Phyllosiphon fast 
überall angefüllt. Ich habe nie den Eindruck 
gewinnen können, dass in einem Fleck meh- 
rere Individuen wachsen. Nirgends finden 


b) 


sich in den Schläuchen irgendwelche Quer- 
wände. so dass es sich bei jedem Fleck nur 
um eine einzige Zelle, einen einzigen Schlauch 
handelt, der in unregelmässigster Verzweigung 
die Intereellularräume ausfüllt. Die Art der 
Verzweigung ist wesentlich bedingt durch 
den sich darbietenden Raum; wo ein jüngerer 
noch wachsender Schlauchtheil an einen 
Intercellularraum grenzt, sendet er sofort 
einen Zweig in denselben hinein. Wenn fort- 
wachsende Zweigspitzen mit der Spitze auf 
eine Blattzelle stossen, so tritt sogleich eine 
Gabelung des Zweiges ein, die Gabeläste 
wachsen nach den benachbarten Intercellu- 
larräumen hin, also nach den Orten, an wel- 
chen der Widerstand, den die noch unge- 
gabelte Zweigspitze fand, nicht vorhanden ist. 
Finden fortwachsende Zweige keine Inter- 
cellularräume mehr, in die sie hineinwachsen 
können, so hört in Wachsthum auf. Man 
findet daher häufig Zweigspitzen von der in 
Fig. 3 dargestellten Form. Niemals dringen 
die Zweige in das Innere der Blattzellen hin- 
ein, niemals zerdrücken sich neben einander 
wachsende Zweige, niemals werden die Blatt- 
zellen durch die Schläuche zerquetscht, ob- 
gleich der Turgor dieser ein sehr bedeutender 
ist. Auf diese für die Ernährung des PAyllo- 
siphon sehr wichtige Erscheinung komme ich 
unten ausführlich zurück. Auch die Breite 
der einzelnen Schlauchtheile ist abhängig von 
dem Raume, den sie beim Wachsen vorfinden. 
Wächst in irgend einen Theil des Intercellu- 
larraumsystems nur ein Schlauchzweig hinein, 
so füllt er den vorhandenen Raum ganz aus; 
häufig aber findet man zwei und mehr 
Schlauchtheile, die den Raum gemeinsam 
erfüllen, neben- oder übereinander wachsen 
und dann entsprechend schmäler sind. Die 
Breite der Schläuche schwankt um das Maass 
von 0,05 Mm. herum. Durch die erwähnten 
Erscheinungen ist es bedingt, dass die ein- 
zelnen Theile des PAyllosiphon vielfach Ver- 
engerungen, Erweiterungen, Aus- und Ein- 
buchtungen, scharfe Umbiegungen zeigen. 
Fig.4, bei welcher auf die detaillirte Wieder- 
gabe des Schlauchinhaltes keine Rücksicht 
genommen ist, gibt ein Bild von der Verzwei- 
gung des Phyllosiphon. Die Blattzellen sind 
der Deutlichkeit halber nicht mitgezeichnet. 
In den kranken Stellen zeigt sich somit jede 
Zelle des Lückenparenchyms überall da, wo 
sie nicht an andere Zellen grenzt, durch die 
Schlauchzweige, wie durch Schnüre um- 
wunden, 


6 


In den jüngeren Flecken findet man beson- 
ders die unteren Theile des Lückenparen- 
chyms oft schon vollkommen in den Inter- 
cellularräumen von dem Parasiten erfüllt, 
während nach dem Lückenparenchym der 
Oberseite des Blattes erst vereinzelte Schlauch- 
zweige hingewachsen sind. Diese Thatsache 
macht es wenigstens wahrscheinlich, dass-die 
Infection der Blätter meist von der Unterseite 
aus stattfindet. Ich sage meist, weil man mit- 
unter, jedoch selten, auch die umgekehrte 
Vertheilung findet. In etwas älteren Flecken, 
in denen die Sporenbildung schon weit vor- 
geschritten ist, findet man das Lückenparen- 
chym fast in seiner ganzen Höhe mit den 
Schläuchen erfüllt. Die engen Intercellular- 
räume zwischen den Palissadenzellen derBlatt- 
oberseite bieten nur sehr selten den nöthigen 
Raum für das Eindringen der Schlauchzweige, 
jedoch sind diese mitunter auch zwischen 
diesen Zellen zu finden, so dass dann die 
Schlauchzweige bis an die untere Seite der 
Epidermis der oberen Blattseite vordringen. 
Die obere Blattseite zeigt, ziemlich reichlich, 
Spaltöffnungen, wenn auch in viel geringerer 
Zahl als die untere Blattseite. Wo nun das 
Palissadenparenchym durch die unter den 
Spaltöffnungen liegenden grossen Athemhöh- 
len unterbrochen ist, dringen in diese auch 
die Schlauchzweige hinein. Niemals aber 
treten Schlauchzweige, weder auf der Ober- 
seite, noch auf der Unterseite des Blattes 
in die eigentliche Spalte des Spaltöffnungs- 
apparates hinein oder aus dieser heraus. 

Wie oben mitgetheilt ist, beobachtete auch 
Kühn schon, dass Phyllosiphon öfters in den 
Blattstielen auftritt. Es bildet dort meist etwas 
langgezogene Flecken, die zur Zeit der Spo- 
renreife etwas tiefer grün gefärbt sind als die 
Flecken gleicher Ausbildung auf den Blättern, 
und nach der Sporenentleerung, wie jene der 
Blätter, eine gelblich weisse Farbe annehmen. 
Die oben angeführte Behauptung Kühn’s, 
dass an den befallenen T'heilen der Blattstiele 
die Schläuche weniger reich verästelt sind und 
sich einzeln verstreut oder zu mehreren bei- 
sammen finden, ist nicht ganz richtig. Auch in 
den Blattstielen lebt sicherlich in jedem Fleck 
nur ein Individuum, nicht mehrere, auch hier 
besteht der Parasit nur aus einer einzigen 
Zelle, die an manchen Stellen freilich eine 
geringere, an anderen aber wieder eine viel 
reichlichere Verzweigung zeigt als die im Blatt 
wachsenden Individuen. Auch für die im 
Blattstiele wachsenden Schläuche gilt es, 


7 


dass die Verzweigung derselben wesentlich 
bedingt ist durch die gegebenen Raumver- 
hältnisse. Da die letzteren ım Blattstiel ganz 
andere sind als in der Lamina, so zeigen die 
Individuen aus den Stielen meist einen ganz 
anderen Habitus als diejenigen aus den Blät- 
tern. Fig. 5 stellt einen kleinen Theil eines in 
einem Blattstiel wachsenden Phyllosiphon 
dar. In den Blattstielen finden sich zahl- 
reichehypodermale sklerenchymatische Faser- 
stränge. Zwischen diesen Strängen tritt mehr 
oder weniger chlorophyllführerdes Parenchym 
bis dicht unter die Epidermis. Die Epidermis 
führt nur an diesen Stellen Spaltöffnungen. 
Das Parenchym ist hier gestreckt eylindrisch. 
Die einzelnen Zellen hängen nur mit ganz 
schmalen Wandtheilen zusammen und lassen 
sehr grosse Intercellularräume zwischen sich. 
In dem unter den Sklerenchymfasern liegen- 
den Parenchym sind die Intercellularräume 
meist sehr viel enger, die grossen treten nur 
vereinzelt auf. In diesen engen langen Inter- 
cellularräumen findet man nun meist nur 
einen Schlauchzweig, der an den Enden der 
Parenchymzellen, also dort, wo die der Längs- 
richtung des Blattstiels folgenden Intercellu- 
larräume durch kürzere quergerichtete in Ver- 
bindung stehen, durch diesen Querraum meist 
in den benachbarten Längsraum einen Zweig 
hineinsendet, der sich dann ebenso verhält 
(Fig.6). Wachsen solche Zweige in vereinzelt 
stehende grössere Intercellularräume hinein, 
so zeigen sie sofort eine reichlichere Verzwei- 
gung, gewöhnlich wachsen dann mehrere sol- 
cher Zweige parallel neben einander (Fig.6a«). 
Kommen aber Zweige in solche Theile des 
Parenchyms, in denen viele grosse Intercellu- 
larräume dicht neben einander stehen, so wird 
die Verzweigung sofort eine sehr reichliche. 
Die zunächst parallel in die grossen Intercellu- 
larräume eintretenden und der Längsrichtung 
derselben folgenden Zweige drängen die 
Parenchymzellen aus einander, so dass die- 
selben an einzelnen Stellen die ohnehin sehr 
schmale Verbindung durch ihre Längswände 
einbüssen. In Folge solcher Spaltungen gehen 
die betreffenden Zellen keineswegs zu Grunde, 
sie behalten vollkommen ihre Turgescenz. Sie 
hängen ja auch noch durch ihre schmalen 
Querwände mit den höher oder tiefer stehen- 
den Zellen zusammen und durch ihre Längs- 
wände meist noch mit einzelnen ihrer Nach- 
barn. Nach derartig entstandenen Spalten hin 
tritt sofort eine überaus reichliche seitliche 
Verzweigung ein, also jetztin tangentialer oder 


8 


radialer oder mittlerer Richtung (Fig.5). Hier- 
nach ist es begreiflich, dass sich in den Flecken 
der Blattstengel inselartigeStellen reichlichster 
Verzweigung, wenige parallel neben einander 
wachsende Zweige, einzelne Zweige finden 
müssen. Alles aber steht unter einander ın 
Verbindung (Fig.5 und 6). Werden bei der 
Herstellung einesPräparates die verbindenden 
Glieder zwischen den einzelnen Theilen der 
Pflanze durch die Führung des Schnittes ent- 
fernt, so erhält man Bilder, wie sie Kühn 
beschreibt (Fig. 6). Wie schon erwähnt, 
wächst aber auch in den Blattstielen in jedem 
Fleck immer nur ein eimziges Individuum. 
Was Kühn über das Auftreten eines oder 
mehrerer Flecken auf den Blättern sagt, kann 
ich einfach bestätigen. Fig.7 zeigt ein Blatt 
mit sehr vielen Flecken, die zum Theil ın 
einander geflossen sind. Die Flecken ver- 
grössern sich so lange, bis endlich mit der 
Bildung der Sporen in den Schläuchen das 
Wachsthum derselben und somit auch das- 
jenige der Flecken aufhört. (Forts. folgt.) 


Litteratur. 


Die chemische Ursache des Lebens 
theoretisch und experimentell 
nachgewiesen. VonO.Loew und Th. 
Bokorny. München 1881. In Commission 
bei J. A. Finsterlin. 8%. 60 S. Mit einer 
colorirten Tafel. 

Die in dieser Abhandlung mitgetheilten Forschungs- 
resultate sind für den Botaniker um so interessanter, 
als dieselben ausschliesslich an pflanzlichen Objecten 
erhalten wurden. Die Verf. stellten sich die Aufgabe, 
ein Reagens auf lebendes Protoplasma ausfindig 
zu machen. Zu diesen Versuchen konnten selbstver- 
ständlich nur möglichst einfach organisirte Lebewesen 
dienen, welche der genauen mikroskopischen Beobach- 
tung ohne vorhergehende Präparation zugänglich 
sind. Einzellige thierische Organismen erwiesen sich 
ihrer allzugrossen Empfindlichkeit wegen als un- 
brauchbar, dagegen boten einige gemeine Formen von 
Spirogyra sehr geeignetes Untersuchungsmaterial. Um 
dieses stets frisch zur Untersuchung zu haben, wurden 
die Algen in Kultur genommen, indem man sie in 
geringer Menge in eine Nährflüssigkeit brachte, die in 
etwa 10Litern kalkhaltigen Brunnenwassers 0,1 p. m. 
salpetersaures Ammoniak und eben so viel Dikalium- 
phosphat enthielt, und in welche täglich durch einige 
Sekunden mittelst einer Glasröhre vorsichtig hinein- 
geblasen wurde, um die nöthige Kohlensäure ein- 
zuführen. Die Nährlösung wurde alle 10—12 Tage 
erneuert und eine Temperaturerhöhung durch directe 


9 


Bestrahlung desGlasgefässes über + 200 sorfältig ver- 
mieden. An solchen Spirogyren (Sp. quinina Ktz., 
Sp. communis Ktz., Sp. condensata Ktz.) gelangten 
nun die Verf. zu der bedeutungsvollen Entdeckung, 
dass das lebende pflanzliche Protoplasma 
im Stande ist, aus alkalischen Lösungen 
von Platin, Quecksilber, Gold und Silber 
die Metalle niederzuschlagen, während das 
todte Plasma dies nicht vermag. Am schön- 
sten gelang dieser Nachweis mit alkalischer Silber- 
lösung, welche in zweierlei Formen, ammoniakalisch, 
mit Kali versetzt, und wässerig, mit Kalkhydrat ver- 
setzt, zur Anwendung kam, und in beiden Fällen 
nur 1 Theil NO; Ag auf 100000 Theile Wasser oder 
1 Theil Ag auf 157500 Theile Wasser enthielt. Die 
Spirogyrenfäden wurden in mässiger Anzahl durch 
längere Zeit (etwa 6—SStunden) mit einer grösseren 
Menge des Reagens (»—1 Liter) in Berührung gelas- 
sen. Erwärmte man die Lösung auf 300, so trat die 
Reaction viel rascher, oft schon nach einer halben 
Stunde ein. Sie äusserte sich darin, dass das Plasma 
eineschwarze Färbung annahm, welche durch das 
abgeschiedene metallische Silber verursacht war. Vor- 
her vollständig getödtete Zellen färbten 
sich niemals, mochte die Tödtung auf welche Art 
immer bewerkstelligt worden sein. Aus diesem Ver- 
halten ziehen die Verf. den Schluss, dass es sich hier 
thatsächlich um eine Reaction auf Leben 
handle. Der Einwand, dass beim Tödten der Zellen 
ein Stoff, welcher die Färbung bewirkt, aus dem 
Plasma austrete, scheint beseitigt, wenn man bedenkt, 
dass der Austritt löslicher Stoffe, so des in manchen 
Spirogyrenzellen enthaltenen Traubenzuckers, so lang- 
sam geschieht (durch Erwärmen in Wasser getödtete 
Zellen zeigen oft nach 12stündigem Liegen im Reagens 
noch Zuckerreaction), dass die thatsächlich ausblei- 
bende Schwarzfärbung immer noch eintreten müsste. 
Für die Schlussfolgerung der Verf. spricht ferner der 
Umstand, dass concentrirte Silberlösungen die Reac- 
tion nicht mehr oder höchstens spurenweise hervor- 
rufen, da sie eben das Plasma zu rasch tödten. 

Aber auch in gesunden, lebenskräftigen Spirogyra- 
zellen tritt die Keaction in verschiedenen Abstufungen 
ein. Gelingt sie vollkommen, 30 färbt sich der gesammte 
Plasmakörper gleichmässig schwarz. Häufig jedoch 
bleiben die — offenbar empfindlicheren — Chloro- 
phylibänder ungeschwärzt, oder die Reaction erfolgt 
nur an den Enden der Zellen, oder nur an einzelnen 
Stellen des Plasmakörpers. 
sprechen dafür, »dass ein Theil desZellenleibes abster- 
ben kann, während der andere noch lebt.« Die Enden 
der Zellen scheinen am widerstandsfähigsten zu sein 
Die durch Kalkhydrat alkalisch gemachte Silberlösung 
bewirkte die gleichmässigste Reaction färbte 
gewöhnlich auch die Chlorophylibänder tief schwarz, 


Diese Erscheinungen 


und 


10 


während letztere in der mit Kali versetzten Silber- 
lösung oft ungeschwärzt blieben. Diese schien also gif- 
tiger zu wirken, Theile des Plasmas rascher zum Ab- 
sterben zu bringen und reactionsunfähig zu machen, 
als erstere. Bei dem angegebenen Concentrationsgrade 
wirkten die Lösungen am kräftigsten, es wurden aber 
auch bei einer noch weiter getriebenen, bis auf 1 Thl. 
NO; Ag in 2000000 Theilen Wasser gebrachten Ver- 
dünnung des Reagens die Enden der Plasmaschläuche 
einzelner Zellen noch deutlich schwarz. 

Sehr bemerkenswerth ist die Beziehung, welche 
sich zwischen dem Fettgehalt und der Empfindlichkeit 
des Protoplasmas bei in Copulation befindlichen Fäden 
der Spirogyra condensata Ktz. ergab. Die zur Conju- 
gation sich anschickenden Zellen zeigen sich bei Be- 
handlung mit Ueberosmiumsäure sehr fettreich und 
reagiren auch mit der Silberlösung sehr stark. Letz- 
teres unterbleibt jedoch bei den bereits durch Fort- 
sätze mit einander vereinigten Zellen, in welchen sich 
durch Ueberosmiumsäure kaum Spuren von Fett nach- 
weisen lassen. DasCopulationsproduct, dieZygospore, 
färbt sich aber wieder sowohl mit Ueberosmium- 
säure, als auch mit Silberlösung, intensiv schwarz. 
Der Fettgehalt scheint also die Wider- 
standsfähigkeit des Plasmas zu erhöhen. 
Warum er in den copulirten Zellen auf ein Mini- 
mum herabsinkt, suchen die Verf. aus einer heftig 
gesteigerten molekularen Bewegung der sich ver- 
einigenden Plasmakörper zu erklären, wobei das vor- 
handene Fett verbraucht wird. — Der geringe Fett- 
gehalt des Plasmas dürfte auch die Ursache des auf- 
fallenden Versagens der Silberreaction bei Sphaero- 
plea annulina Ag. sein. Thatsächlich ist diese Faden- 
alge gegen Reagentien sehr empfindlich, und stirbt 
schon in destillirtem Wasser in unverhältnissmässig 
kurzer Zeit ab. Der Ursache des Ausbleibens der 
Reaction bei Oedogonium und Oseillaria wurde nicht 
weiter nachgeforscht. Bei Nositoce und Batrachosper- 
mum, sowie bei Diatomeen dürfte die Schleimhülle 
den Zutritt des Reagens zum Zellenplasma hindern. 
Auch Pilze verhielten sich meist negativ. Dagegen 
reagirten Zygnema eruciatum Ag. und Vaucheria in 
ausgezeichnetster Weise mit der Silberlösung. Auch 
Cladophora gab ein positives Resultat, desgleichen 
die Zellen vieler Pflanzenhaare (Tradescantia), die 
Sporen von Gymnogramme, die Pollenkörner von 
Tulipa und Ranunculus, endlich Gewebezellen aus 
Wurzeln (Helianthus) und Stengeln (Salır Caprea, 
Cornus mascula, Syringa vulgaris). Selbst in den Zellen 
ruhender Samen von Helianthus annuus tvat Silber- 
abscheidung ein, Die Verf, halten daher den Schluss 
für erlaubt: »dass die Fähigkeit, Silber aus verdünnten 
alkalischen Lösungen zuredueiren, einewesentliche 
Kigenschaft des lebenden pflanzlichen Plasmas ist, 
wenn auch nicht alle vegetabilischen Objecte (iese 
Pigenschaft in gleich vorzüglicher Weise erkennen 

lassen.u 


11 


Mit diesem Reagens erprobten nun die Verf. den 
Verlauf des auf vielfach abgeänderte Weise herbei- 
geführten Absterbens des Zellenplasmas. Hierbei 
ergaben sich manche beachtenswerthe Resultate. So 
reagirten viele Zellen von Spirogyrafäden, die sich 
durch neun Tage'im Dunkeln befunden hatten, noch 
ganz deutlich. Die Wirkung höherer Temperaturen 
wurde an Spirogyra condensata studirt, und, jenseits 
650 keine Reaction mehr erhalten. Metallgifte tödte- 
ten langsam, dagegen hoben Alkaloide (Strychnin, 
Chinin, Veratrin in Iprocentiger Lösung) die Silber- 
reductionsfähigkeit nicht auf, wenn auch die statt- 
findende Zerstörung der normalen Structur des Zellen- 
plasmas die vernichtete Lebensfähigkeit der Zelle als 
solcher anzeigte. Die Erklärung dieser für die »Reac- 
tion auf Leben« scheinbar ungünstigen Erscheinung 
wird im theoretischen Theile der Abhandlung, von 
welchem Ref. unten noch kurz zu sprechen haben 
wird, in plausibler Weise gegeben. Ein mehrstündiges 
Verweilen von Sp. communis in Iproc. Lösungen von 
Gerbsäure hob die Reactionsfähigkeit vollständig auf, 
ebenso wirkten Salicylsäure und Carbolsäure in weit 
kürzerer Zeit. Der schädliche Effect der in Spirogyren 
und anderen Algen (besonders in Zygnema) oft in 
reichlicher Menge nachzuweisenden Gerbsäure spricht 
dafür, dass diese in den genannten Pflanzen nicht frei, 
sondern an eine Base — vielleicht an Kalk — gebun- 
den vorkommt. Erwähnung verdient noch, dass die 
zum Nachweis des »Lebens« verwendete Silberlösung 
auch ein empfindliches Reagens für Gerbstofl und 
Glycose abgibt. Gerbstoffhaltiges Plasma und glycose- 
führender Zellsaft färben sich nämlich mit dem Silber- 
präparate gelb bis braun, wegen Bildung von Silber- 
oxydul. In solchen Fällen kann jedoch eine Verwechs- 
lung mit der »Reaction auf Leben« nicht vorkommen, 
da beide Reactionen im Farbenton und Habitus ganz 
verschieden sind. 

Das vorstehend Mitgetheilte bildet den wesentlichen 
Inhalt des »experimentellen Theiles« der Abhandlung 
und fand in Pflüger'sArchivXXV, 8.105, eine vor- 
läufige Veröffentlichung. Ueber den von O. Loew 
allein herrührenden »theoretischen Theil« muss sich 
das vorliegende Referat kurz fassen, da derselbe rein 
chemischer Natur ist, und die Beurtheilung der dor- 
tigen Ausführungen selbstverständlich Fachmännern 
überlassen werden muss. Es wird die Ansicht vertreten 
und zu stützen versucht, dass das Albumin in ähn- 
licher Weise wie der Zucker ein Condensations- 
product eines verhältnissmässig einfach 
constituirten Körpers sei und CHOH, das 
Isomere des Methylenoxydes, als erste zur Eiweiss- 
bildung dienende Gruppe betrachtet. Aus vier solchen 
Gruppen und 1 Molekül Ammoniak lässt sich nun ein 
bis jetzt noch nicht dargestellter Körper, das Aldehyd 
der Asparaginsäure, (4H-NO; construiren, aus 
welehem Loew durch weitere Condensationen die 
Formel CH; NısSO3 als einfachsten Ausdruck für 
die chemische Constitution des Eiweisses ableitet. In 
einem solchen Eiweisscomplex blieben 12 Aldehyd- 
gruppen übrig, »wodurch sowohl Polymerisationen 


als auch weitere Condensationen ermöglicht werden, |! 


12 


ferner aber eine energische Bewegung in den Mole- 
külen erzeugt wird, welche als die Ursache der 
»Lebenskraft« angesprochen werden muss.«DieLebens- 
kraft im Sinne Loew’s ist »identisch mit der auf elek- 
trische Differenzen zurückführbaren Spannkraft der 
Aldehydgruppe, das Leben aber das Gesammtresultat, 
welches der complieirte Protoplasmabau vermittelst 
dieser Kraft liefert.« Beide Begriffe, Lebenskraft und 
Leben, sind streng aus einander zu halten. 

Diese Theorie findet nun eine sehr erwünschte 
Stütze in der oben mitgetheilten Reaction auf leben- 
des Plasma. Die durch letzteres bewirkte Reduc- 
tion einer alkalischen Silberlösung erklärt Loew als 
einen unumstösslichen Beweis für die Anwesenheit 
von Aldehydgruppen im lebenden Plasma. Dieser 
Beweisführung ist ein besonderes Kapitel gewidmet. 
— Auf die »Folgerungen aus dem Nachweise der Alde- 
hydgruppen im lebenden Plasma« und die »Bemerkun- 
gen über die Constitution des Albumins« kann in einem 
botanischen Referate füglich nicht näher eingegangen 
werden, obwohl der Inhalt beider Kapitel auch den 
Botaniker lebhaft interessiren dürfte. Schliesslich mag 
auf die, aus dem ungleichen Verhalten gegen alkalische 
Silberlösung zu folgernde chemische Verschie- 
denheit zwischen lebendem und todtem Protoplasma 
noch besonders aufmerksam gemacht sein, umsomehr, 
als, wie die Verf. im Vorwort betonen, heute noch fast 
alle Physiologen an der Anschauung festhalten, dass 
zwischen lebendem und todtem Protoplasma völlige 
chemische Identität herrsche. Nur E. Pflüger 
(Archiv X. S. 251) forderte aus theoretischen Gründen 
die Annahme einer chemischen Verschiedenheit. 

Es dürfte überflüssig sein, auf die Bedeutung der in 
obiger Abhandlung bearbeiteten und angeregten Fra- 
gen erst ausdrücklich hinzuweisen. Wir Botaniker 
verdanken den Verf. einen wichtigen Beitrag zur 
Kenntniss der näheren Eigenschaften des pflanzlichen 
Protoplasmas, und können ihre Bemühungen, »die 
chemische Ursache des Lebens« nachzuweisen, nur mit 
lebhaftester Theilnahme verfolgen. K. Wilhelm. 


Completoria complens Lohde, ein in 
Farnprothallien schmarotzender Pilz. Von 
H. Leitgeb. Mit 1 Tafel. 

(Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in 
Wien. I. Abth. LXXXIV.Bd. Juli-Heft. 1881.) 
Der untersuchte Pilz lebt parasitisch in den Zellen 

von Farnprothallien der verschiedensten Gattungen 

und ist dem unbewaffneten Auge durch kleine braune 

Fleckchen kenntlich. Wir fassen die Ergebnisse der 

Arbeit in folgende Punkte zusammen: 

1) Der Pilz pflanzt sich durch ungeschlechtliche 
Conidien und ebensolche Dauersporen fort. 

23) Die Conidie bildet bei der Keimung zunächst 
eine Keimblase (Secundärconidie), von der erst der 
eigentliche Keimschlauch entspringt. 

3) Der hyaline, äusserst dünne Keimschlaueh löst 
die äusseren Membranschichten der Prothalliumzelle 
auf und stülpt die inneren handschuhfingerartig gegen 


13 


das Lumen der Zelle ein. In dieser so gebildeten, sich 
bräunenden Scheide wächst der Keimfaden vorwärts 
und durchbohrt endlich das Ende der Einschnürung. 

+) Nach der Oefinung der Scheide schwillt die Spitze 
des Keimfadens kugelig-blasig an und nimmt den 
gesammten Inhalt der Conidie in sich auf. Der Wand- 
beleg der Wirthszelle wird von der anschwellenden 
Blase nicht gesprengt und umgibt dieselbe als feines 
Häutchen, so dass der an der Ausstülpung befestigte 
Parasit zwischen der Membran und dem Wandbeleg 
zur Entwickelung kommt. 

5) Die blasige, mit einer Membran umgebene Zelle 
verzweigt sich bald durch lappige Auswüchse, welche 
bis in das Innere der nächst benachbarten Zellen vor- 
dringen, hier zu unverzweigten, inhaltsreichen, wahr- 
scheinlich als Haustorien functionirenden Blasen 
anschwellend. 

6) Alle von einer Zelle als Infectionscentrum aus- 
gehenden Schläuche bleiben in offener Communication 
mit dem centralen Theile, der Vegetationskörper der 
Completoria besteht also aus einer einzigen reich ver- 
zweigten und ausgebuchteten Zelle. 

7) An jedem über die freie Oberfläche des Prothal- 
liums tretenden Schlauche wird nur je eine birnförmige 
Conidie durch eine Querwand abgegrenzt und wie die 
Pilobolussporangien, durch Schleudermechanismus 
abgeworfen. 

8) Die mit dreifacher Membran umgebenen Dauer- 
sporen entstehen in dem centralen älteren Theile 
eines Schlaucheomplexes durch Zusammenballung des 
Inhaltes zu einer einzigen Spore oder zu einer Mehr- 
zahl von anfangs nackten Protoplasmakugeln. Ein 
Sexualact findet hierbei nicht statt. 

9) Bei der Keimung schwillt die Dauerspore bedeu- 
tend an und bildet wahrscheinlich Zoosporen. 

10) Die Completoria gehört als redueirte Form zu 
den Peronosporeen. Die Reduction äussert sich in dem 
einzelligen Vegetationskörper und in dem Verluste der 
Sexualität. 

11) Bei mässiger Infeetion bilden die Prothallien 
unbehindert Geschlechtsorgane und gesunde Pflänz- 
chen aus, die Wirkung des Pilzes beschränkt sich auf 
die befallene Zelle und ihre nächste Umgebung, deren 
gesammter Inhalt (Protoplasma, Chlorophyll) von dem 
Parasiten aufgenommen wird. An stark ergriffenen 
Prothallien wachsen die intacten Zellen zu bandför- 
migen unfruchtbaren Sprossungen aus. A.Fischer. 
Recherches sur les Cycad&es. Par 

M. Treub. 

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. 1JI. 1. 
Leide 1881. p. 32—53. tab. 1—7,) 

Trotz der Erweiterung, welche unsere Kenntnisse 
über die für die Beurtheilung des Zusammenhanges 
der Angiospermen und Kryptogamen so wichtige 


14 


Familie der Cycadeen durch neuere Untersuchungen 
erfahren haben, ist dennoch vieles noch nicht genügend 
erforscht, um für die Feststellung dieser Beziehungen 
die wünschenswerth sichere Grundlage zu geben. 
Namentlich war es wohl die Schwierigkeit der Beschaf- 
fung passenden und ausreichenden Materials, welche 
die europäischen Forscher an der Aufklärung man- 
cher dunkel gebliebenen Frage verhinderte. DemVerf. 
vorliegender Studien dagegen stand in seiner Eigen- 
schaft als Director eines tropischen botanischen Gar- 
tens das nothwendige Material besser zu Gebote, so 
dass man seine Untersuchungen mit erhöhtem Inter- 
esse begrüssen muss. Zwar ist es demselben nicht 
gelungen, an einer und derselben Species die Ent- 
wickelungsgeschichte der Samenknospen sowohl wie 
der Pollensäcke zu verfolgen, indessen besteht die 
Hoffnung, dass dies bald wird geschehen können, und 
so gibt Treub für diesmal die Resultate seiner Unter- 
suchung über die Pollensäcke bei Zamia mwnicatu 
Willd., über dieSamenknospen bei Ceratozamia longi- 
Folia Migq. 

Sehr junge Schuppen eines männlichen Zapfens von 
Zamia muricata zeigen beiderseits einen schwachen 
Auswuchs, dessen Gewebe längere Zeit meristematisch 
bleibt und den Auswuchs zu einem Lappen heranwach- 
sen lässt. Auf der Unterseite desselben entwickelt sich 
nahe dem mittleren erhabenen Theil der Schuppe eine 
kleine Protuberanz, später näher oder entfernter 
davon noch mehrere ähnliche, so dass endlich die Zahl 
dieser Höcker 6 beträgt. Diese von Warming 
Receptacula genannten Protuberanzen entstehen aus 
subepidermalen Zellen durch Streckung und Theilung 
derselben. In jeder bilden sich zwei Pollensäcke aus 
wenigen, auf beiden Seiten des Receptaculums nahe 
dem Gipfel desselben unter der Oberhaut liegenden 
Zellen. Die im Innern eines jeden Pollensackes befind- 
lichen Zellen vergrössern und vermehren sich und 
werden zu Pollenmutterzellen, über denselben bis zur 
Oberfläche liegen mehr abgeplattete kleinere Zellen. 
Endlich erscheint die ganze innere Masse von einigen 
Grenzzellschichten, die von den Primordialen der 
Pollenmutterzellen abzustammen scheinen, gegen das 
übrige Gewebe scharf abgeschlossen. Demnach hat die 
Entwickelung der Pollensäcke von Zamiu muricata 
eine grosse Aehnlichkeit mit der Sporangienbildung 
sowohl wie andererseits auch mit der Entstehung der 
Pollensäcke bei den Angiospermen. Die Pollenmutter- 
zellen theilen sich übers Kreuz in vier 'Tochterzellen, 
deren jede ein Pollenkorn bildet. Hier befindet sich 
der Verf, mit den Resultaten Juranyi’s in Wider- 
spruch, auch darin, auf welche Weise die Membran 
des Pollenkornes gebildet wird. Treub fand, dass 
die innerste Wandschicht der nach der T'heilung der 
Pollenmutterzelle sich ergebenden vier Zellen dem 

| Pollenkorn als Membran verbleibt, indem sie sich von 


15 


den übrigen später verschwindenden Schichten ablöst. 
Man konnte dies sehen, wenn eine Färbung mittels 
Methylgrün vorgenommen wurde, welche nur die 
innersten Schichten der Wandungen ergriff, nicht aber 
auch die dazwischenliegenden. 

Auf Querschnitten sehr junger weiblicher Zapfen 
von Ceratozamia longifolia sind die Carpelle zuerst als 
sitzende, dann als kurzgestielte Protuberanzen bemerk- 
bar, die sich später beiderseits etwas verbreitern und 
fast gelappt erscheinen. Bevor noch irgend welche 
äusserlich wahrnehmbare Hervorragung auf diesen 
Seitenlappen sichtbar wird, kann man in einem etwas 
vorgerückteren Stadium in jedem eine unter der Epi- 
dermis liegende, von einer nahezu halbkreisförmig 
verlaufenden Linie gegen das innere Gewebe abge- 
grenzte Zellenpartie unterscheiden, deren Elemente 
sich vergrössern und vermehren, während an der ge- 
nannten Grenze einige Lagen plattgedrückter Zellen 
sich ausbilden. Die unmittelbar unter der Epidermis 
gelegenen Zellen strecken und theilen sich derart, dass 
ein über die Oberfläche des Carpelllappens hervorra- 
gender Höcker entsteht; rund um diesen erhebt sich 
ein ringförmiger Wulst, die Anlage des,Integumentes, 
während der Höcker als Knospenkern aufzufassen ist. 
Im Innern der zuerst halbkreisförmig abgegrenzten 
Zellmasse, in der Mitte der Primordialzellen des Verf., 
zeichnet sich bald eine derselben durch besondere 
Grösse aus: die Mutterzelle des Keimsackes. Dieselbe 
theilt sich durch Querwände in dreiZellen, von denen 
die unterste zum Keimsack wird, während die beiden 
anderen später resorbirt werden. Die Wände des 
ersteren und der denselben umgebenden Zellen wer- 
den nun derartig durchsichtig, dass ihre Plasmamas- 
sen in einer das Innere des Primordialzellen-Com- 
plexes erfüllenden gemeinsamen Masse zu schwimmen 
scheinen. Verf. vergleicht die bisher gefundenen Ver- 
hältnisse mit den Kryptogamen und bezeichnet das 
wie beschrieben entstandene Organ als Makrosporan- 
gium, an welchem man später drei Partien unterschei- 
den kann: die Primordialzellen im Innern, eine äus- 
sere und eine innere mehrlagige Wandschicht. Die 
Mutterzelle der Makrospore theilt sich nicht mehr wie 
beiden Kryptogamen, sondern sie erzeugt eine einzige 
Makrospore in der nämlichen Weise, wie sich im 
Allgemeinen der Keimsack bildet; und kurze Zeit 
darauf entwickelt der dasMakrosporangium einschlies- 
sendeLappen des Fruchtblattes an seinem der Blüthen- 
axe zugekehrten Gipfel zwei neue Gebilde, den Knos- 
penkern und das Integument. 

Wenn Ceratozamia longifolia als für die Cycadeen 
typisch gelten kann, so stimmt das Makrosporangium 
der letzteren vollkommen mit der Bildung eines Spo- 
rangiums von Ophioglossum überein; Knospenkern 
und Integument sind jedoch Neubildungen, welche 
bei den Kryptogamen keine Analogie finden. Verf. 
befindet sich demnach mit Warming und Stras- 
burger in Widerspruch, welche den Knospenkern 
der Cycadeen als in den Lappen des Carpells ein- 
gesenkt betrachten; was Verf. Nucellus nennt, wäre 


16 


Theil desselben. Verf. meint, dass, da die Cycadeen 
die ältesten Phanerogamen sind, man von ihnen aus- 
gehen sollte, um das Oyulum der Angiospermen zu 
erklären, anstatt den umgekehrten Weg einzuschla- 
gen. Vorausgesetzt, dass die Analogie zwischen dem 
Makrosporangium von Ceratozamia und dem Sporan- 
gium von Ophioglossum keinem Zweifel unterliegt, 
würde es sich nur darum handeln, sich den Uebergang 
von einem sporangiumführenden Lappen des Carpells, 
der Knospenkern und Integument trägt, zu einer 
Samenknospe bei den Angiospermen vorzustellen. Es 
könnte, sagt Treub, allmählich die Bildung des 
Nucellus und Integumentes der Erzeugung desMakro- 
sporangiums vorangeeilt sein, während zugleich die 
Makrosporen-Mutterzellen in den Nucellus empor- 
gerückt wären. So wäre der Sporangium-Lappen auf 
den Ovularhöcker der Angiospermen reducirt worden, 
und die einzige Makrosporen-Mutterzelle entstände 
schliesslich in der subepidermalen Zellschicht des 
Knospenkerns. Peter. 


Neue Litteratur. 


Deutscher Garten, herausgegeben von L. Wittmack, 
früher von Bolle, Berlin 1880/81. Heft 9. Abgeb. u. 
beschriebene Pflanzen: Primula rosea Royle und 
Tillandsia Lindeni More. — N. Terracciano, 
Die Kultur der Zuealyptus im bot. Garten der Real 
Casa zu Caserta. — N. N., Die Araucarien-Arten. 
— E. Wolff, Berechnung der Erschöpfung des 
Bodens durch Anbau von Gemüse- und Obstarten, 
sowie einiger Handelspflanzen. (Mit einer Tabelle 
über 66 chem. Analysen.) — Heft 10. Abgeb. und 
beschriebene Pflanzen: Phalaenopsis Lowii Rehb. 
und Cypripedium Schlimi Lind. — M. Weber, 
Chinesische Gärten. — Sprenger in Portiei, Wilde 
Orchis. — N.N., Die Araucarien (Schluss). — ). 
Peters, Die Brotfrucht. — H. Fintelmann, Die 
Königseiche zu Pausin (Provinz Brandenburg). — 
Heft11. Goethe, Pomologische Curiositäten (gefüllt 
blühende Pflaumen mit mehreren Pistillen, Doppel- 
früchte, buntblättrige Mirabelle u.s. w.). Mit 1 col. 
Tafel. — H. Schiebler, Die Coniferen. Eine 
Vegetationsskizze.—H. Fintelmann, Eine Schup- 
penkiefer. Mit Abb. — O. Hüttig, Die Gemüse- 
pflanzen im heutigen Aegypten. — L. Wittmack, 
Vorzeitige Keimung von Kürbissamen. 

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges, 
Isis in Dresden. Jahrg. 1881. Januar-Juni. Sitzungs- 
berichte: E. Hippe, Zoranthus europaeus in Sach- 
sen. — Abhandlungen: OÖ. Drude, Anleitung zu 
phytophänologischen Beobachtungen in der Flora 
von Sachsen. A. an Kulturpflanzen, B. an Pflanzen 
natürlicher Standorte. — H. B. Geinitz, Die 
Versteinerungen des lithographischen Schiefers im 
Dresdener Museum. (Aufzählung von neun Pflanzen- 
Species.) 


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Soeben erschien: 
Rabenhorstii Fungi europaei et extra- 


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Leipzig, Emilienstr. 18. 


also für die genannten Forscher nur der obere freie 


Veriag von Arthur Felix in Leipzig. 


Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig 


40. Jahrgang. 


Nr. 2. 


[EFF WITT IN 


13. Januar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig. L.Just, Phyllosiphon Arisari (Forts.). — Litt.: Aus den Sitzungsberichten der bot. Section der 
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft. — Reinke, Untersuchungen aus dem bot. Institut der Uni- 


versität Göttingen. — Neue Litteratur. 


— = 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 


L. Just. 
Hierzu Tafel I. 
(Fortsetzung. 

Was den inhalt der Schläuche betrifft, die 
Umänderung derselben zu Sporen, den Ein- 
fuss des Parasiten auf das Gewebe des Wir- 
thes, so sind diese Vorgänge, ohne nennens- 
werthe Ausnahmen, in den Flecken der Blät- 
ter gleichartig mit denen in den Blattstiel- 
flecken. Daher beschränke ich mich darauf, 
diese Verhältnisse zu beschreiben, wie sie sich 
in den Blattflecken darstellen. 

In jugendlichen Flecken, in denen noch 
keine Sporenbildung stattgefunden hat, findet 
man die meisten jugendlichen Zweigspitzen 
an dem äusseren Rande der Flecken. In den 
Jüngsten Flecken, die ich untersuchen konnte, 
fand ich sehr vereinzelte ganz jugendliche 
Zweigspitzen auch in den inneren Theilen 
des Fleckes, die Mehrzahl dieser Zweige zeigte 
jedoch durch die unten zu beschreibenden 
Eigenschaften ihres Inhaltes ein schon vor- 
gerückteres Alter. Die Intercellularräume 
waren, abgesehen von den Randtheilen des 
Fleckes, mit Fäden schon vielfach ausgefüllt, 
so dass hier ein nennenswerthes Wachsthum 
der Fäden nicht mehr stattfinden konnte. Nur 
nach der oberen Blattseite hin fanden sich 
auch in den mittleren Theilen des Fleckes 
noch ganz jugendliche Zweigspitzen und 
Intercellularräume, die noch gar nicht oder 
erst theilweise mit Zweigen erfüllt waren. 

Solche ganz jugendliche Zweigspitzen kenn- 
zeichnen sich dadurch, dass sie kein Chloro- 
phyll führen, Sie enthalten ein Protoplasma, 
welches reich an kleineren und grösseren 
Körnchen (Mikrosomen) ist, und mehrere mit 
wässeriger Flüssigkeit erfüllte Vacuolen führt, 


die auf Zusatz wasserentziehender Mittel 
schwinden (Fig.8«a). Diese Vacuolen treten 
in einigen Zweigspitzen nur vereinzelt, in 
anderen zahlreicher auf, bis endlich in eini- 
gen Zweigspitzen der Gehalt an Wasser so 
zunimmt, dass dasselbe in langgestreckter 
Form im Innern des Protoplasmas liegt. Aus- 
serdem ist das Protoplasma auch in den Zweig- 
spitzen reich an grösseren und kleineren Fett- 
tropfen. In geringer Entfernung von den 
Zweigspitzen zeigt dasProtoplasma eine durch 
Chlorophyll veranlasste Färbung, die zunächst 
kaum merkbar ist, im weiteren Verlauf der 
Schläuche aber viel deutlicher wird, so dass 
in den mittleren Theilen des Fleckes sämmt- 
liche Schläuche deutlich gefärbt sind. Die 
Färbung ist bedingt durch ein Grün mit 
schwach gelblichem Ton. Immerhin ist bis 
kurz vor der Sporenbildung die Färbung der 
Schläuche noch keine sehr tiefe. Erst mit der 
unten zu schildernden Anordnung des Proto- 
plasmas, wie sie kurz vor der Sporenbildung 
auftritt, nimmt die tiefere Grünfärbung 
schnell zu. Ich komme auf die Chlorophyll- 
frage gegenüber den oben citirten Behaup- 
tungen von Schmitz unten zurück. 

Je weiter man sich von den jüngsten Zweig- 
spitzen nach etwas älteren Zweigtheilen hin 
entfernt, desto mehr nimmt der Fettgehalt der 
Schläuche zu. Grosse und kleine Fetttropfen 
werden immer zahlreicher. In manchen 
Schlauchtheilen wächst der Fettgehalt so sehr, 
dass auf grössere Strecken das grüngefärbte 
feinkörnige Protoplasma nur noch als dünner 
Wandbeleg auftritt, während eine langgezo- 
gene Fettmasse den übrigen Raum des betref- 
fenden Schlauchtheiles ausfüllt (Fig. 9 a). Das 
Fett kann man den Schläuchen durch Aether 
entziehen, es ist jedoch eine längere Einwir- 
kung desselben nöthig (8-14 Tage). Absoluter 
Alkohol löst aus den Schläuchen nur geringe 


19 


Massen des Fettes. Kranke Blätter,. die meh- 
rere Monate hindurch in absolutem Alkohol 
gelegen hatten, zeigten in den Schläuchen 
noch grosse Mengen grösserer und kleinerer 
Fetttropfen, welche bei Auflösung des Gewe- 
bes durch Schwefelsäure frei werden. Der 
Alkohol bildet um die Fetttropfen jedenfalls 
eine schützende Hülle geronnenen Proto- 
plasmas, durch welche eine weitere Einwir- 
kung auf die eingeschlossenen Tropfen nur 
noch in geringem Grade stattfindet. In etwas 
weiteren Entwickelungsstadien werden die 
grossen Fetttropfen immer weniger und 
weniger sichtbar, sie vertheilen sich theils in 
Gestalt kleinerer Fetttropfen im Protoplasma, 
theils ziehen sie sich von der vorher mehr 
oberflächlichen Lage nach tieferen Schichten 
zurück, so dass sie erst bei dem Austritt des 
Inhaltes aus geöffneten Schläuchen wieder 
bemerkbar werden, theils endlich werden sie 
für gewisse unten anzugebende Stoffmetamor- 
phosen verwendet, denn es ist ganz unver- 
kennbar, dass der vorher ganz ungemein 
grosse Fettreichthum in dem jetzt zu beschrei- 
benden Entwickelungsstadium der Schläuche 
sehr abnimmt. Der Inhalt solcher etwas älterer 
Schlauchtheile zeigt jetzt ein Bild, wie es 
Fig. 10 darstellt. Das stets körnchenreiche 
Protoplasma zeigt jetzt in den der Zellwand 
anliegenden Theilen ein homogeneres Aus- 
sehen, führt aber doch noch zahlreiche kleine 
Fetttropfen. Dann treten auch diese kleinen 
Fetttropfen von ihrer oberflächlichen Lage 
etwas zurück, so dass das Protoplasma noch 
gleichförmiger wird. Zugleich mit Erreichung 
dieses Zustandes zeigt sich die äusserste (mit 
Ausnahme der sogenannten Hautschicht) 
Schicht des Protoplasmas von zahlreichen 
netzartig verbundenen, zunächst wenig scharf 
abgegrenzten Linien durchzogen (Fig. 11). 
Diese äussere Protoplasmamasse beginnt somit 
sich in zahlreiche kleine Protoplasmatheilchen 
zu sondern. Wird der Inhalt angeschnittener 
Schläuche in diesem Zustand entleert, so 
hängen die kleinen durch die erwähnten Linien 
angedeuteten Protoplasmatheilchen noch an 
einander. Aus den inneren Theilen des 
Schlauches dringt fettreiches Protoplasma, 
das ziemlich arm an Körnchen ist, keine 
grüne Färbung zeigt und begierig Wasser 
aufnimmt, so dass es stark aufquillt. Später 
werden die erwähnten Linien deutlicher, 
schärfer und heller, es findet eine Zellhaut- 
bildung im Umkreis der kleinen Protoplasma- 
massen statt. Hiermit ist die Bildung der 


20 


Sporen im Wesentlichen fertig (Fig. 12). Die 
zwischen je zwei Sporen vorhandene Zellhaut 
spaltet sich auch sofort in zwei Lamellen. 
Dies ist direct bei der ausserordentlichen Zart- 
heit der Membran, auch mit stärksten Syste- 
men (Zeiss’ Immersion L.) nicht sichtbar. 
Werden aber Schläuche nach dem Auftreten 
der scharfen Linien angeschnitten, so treten 
jetzt die Sporen mit Leichtigkeit heraus, jede 
von der anderen isolirt, jede mit einer äusserst 
zarten Haut umgeben. 

Ich vermag nicht sicher anzugeben, welche 
Zeit von dem oben erwähnten ganz jugend- 
lichen Stadium der Schläuche an bis zur Fer- 
tigbildung der Sporen nöthig ist, da es ja 
nicht möglich ist, die verschiedenen Ent- 
wickelungsphasen an demselben Object zu 
verfolgen. Ich bezeichnete mir jedoch Pflan- 
zen, an deren Blättern ich ganz jugendliche 
Flecken fand und konnte dann nach 10—14 
Tagen die ausgetretenen Sporen finden. 

Wie in den Schläuchen, von ihren jüngsten 
Stadien an bis kurz vor der Sporenbildung 
das Fett immer mehr zunimmt, um erst mit 
der Sporenbildung wieder abzunehmen, so 
vermehren sich auch die protoplasmatischen 
Stoffe der Schläuche bis zur Sporenbildung, 
um dann für dieselben wieder verwendet zu 
werden. 

Während der Wassergehalt in den ganz 
jungen Zweigspitzen ein ziemlich grosser ist, 
so dass durch den Zusatz wasserentziehender 
Mittel eine starke Contraction des Inhaltes 
stattfindet, nimmt der Wassergehalt mit der 
Entfernung von den jugendlichen Zweig- 
spitzen ab. Natürlich meine ich nur den rela- 
tiven Wassergehalt, der absolute wird mit der 
Vermehrung der übrigen Stoffe in den älteren 
Schlauchtheilen sicherlich wachsen, aber Pro- 
toplasma und Fett nehmen schneller zu als 
das Wasser. In Schlauchtheilen, die kurz vor 
der Sporenbildung stehen, bewirken daher 
wasserentziehende Mittel nur eine geringe 
Contraction. 

Schmitz gibt, wie oben mitgetheilt, an, 
dass in Phyllosiphon eine grosse Menge von 
Zellkernen auftrete, von denen schliesslich 
jede Spore einen erhalte. Nach manchen ver- 
geblichen Versuchen konnte ich das Auftreten 
vieler Zellkerne in den Schläuchen durch 
Anwendung von Hämatoxylin ebenfalls nach- 
weisen. Die Zellkerne sind am besten in den 
Entwickelungsstadien der Schläuche nachzu- 
weisen, in welchen der Inhalt derselben noch 
nicht die der Sporenbildung unmittelbar vor- 


21 


angehende homogene Anordnung zeigt. Ist 
diese erst eingetreten, so sind Zellkerne in 
diesen homogenen Schichten des Inhaltes nur 
noch sehr selten zu finden. Ich hatte den Ein- 
druck, dass die Zellkerne mit Beginn der 
Sporenbildung sich nach den inneren Theilen 
des Protoplasmas der betreffenden Schlauch- 
abtheilungen zurückziehen, oder dass sie auf- 
gelöst werden. In der sporenbildenden Schicht 
des Protoplasmas kann ich ein der Sporen- 
bildung voraufgehendes Auftreten von zahl- 
reichen Zellkernen, von denen dann jede 
Spore einen erhält, wie Schmitz angibt, 
nicht finden. Auch in den fertigen Sporen 
gelang es mir nie, Zellkerne nachzuweisen. 
Ich halte für möglich, dass Schmitz durch 
die oben beschriebenen Zustände, die mit der 
Sporenbildung Hand in Hand gehen, irre- 
geleitet wurde. Ist die äussere Protoplasma- 
schicht gleichartig geworden, von den erwähn- 
ten verschwommenen Linien, welche die Orte 
der späteren Entstehung der Zellhäute be- 
zeichnen, durchzogen, so färben sich die 
innerhalb der Linien liegenden Protoplasma- 
massen stets intensiver als die Linien selbst. 
Es ist aber das ganze Protoplasma der zukünf- 
tigen Sporen, welches die tiefere Färbung 
zeigt, nieht ein für dieselben bestimmter 
Kern. Die Sporen sind kernlos. Ich finde 
in dem Plasma der Sporen stets eine grössere 
oder geringere Anzahl protoplasmatischer 
Körperchen, die auch bei stärksten Vergrös- 
serungen noch sehr klein erscheinen und die 
sich bei Anwendung verschiedener Färbung- 
mittel etwas intensiver färben als das um- 
gebende Protoplasma. Solche Körperchen (die 
Hanstein’schen Mikrosomen) finden sich 
fast in jedem Protoplasma, sind aber jedenfalls 
keine Zellkerne, wenn sie auch nach Anwen- 
dung von Färbungsmitteln, den sogenannten 
Chromatinkörpern der Zellkerne, sehr ähnlich 
sehen. — Für die Sporenbildung wird nur die 
äussere Protoplasmaschicht in Anspruch ge- 
nommen. Werden Schläuche mit fertig gebil- 
deten Sporen angeschnitten, so sieht man in 
Präparaten die Sporen lebhaft aus den Schläu- 
chen heraustreten und zugleich werden inner- 
halb der Sporenschicht liegende Protoplasma- 
massen und Fetttropfen ete. mit entleert 

Fig.13). Man kann ferner nachweisen, dass die 
Hautschicht des Protoplasmas bei der Sporen- 
bildung nicht mit verwendet wird. Werden 
die Sporen aus den Schläuchen freiwillig ent- 
leert, so ist die Entleerung anfänglich eine so 


stürmische, dass mit den Sporen sowohl die | 


22 


innerhalb derselben liegenden Protoplasma- 
massen als auch die Hautschicht heraus- 
geschleudert wird. (Ich komme unten auf die 
Sporenentleerung zurück.) Später aber fliessen 
dann die Sporen langsamer aus den Schläu- 
chen heraus. Man kann dann sehen, wie sich 
die Hautschicht des Protoplasmas allmählich 
von der Wand der Schläuche zurückzieht, 
entsprechend der Verminderung des Inhaltes 
(Fig. 13). Auch an Alkoholmaterial lässt sich 
das Vorhandensein der Hautschicht nach Ent- 
stehung der Sporen gut nachweisen. Kommen 
Schnitteausin Alkohol aufbewahrten Blättern 
mit Flecken, in denen sporenhaltigeSchläuche 
vorhanden sind, in Wasser auf den Object- 
träger, so strömen die Sporen aus den ange- 
schnittenen Schläuchen heraus. Die im Alko- 
hol geronnene Hautschicht zieht sich dann 
von der Wand der Schläuche zurück, fällt 
zusammen und bleibt als vielfach gefaltete 
Haut, in der noch eine Anzahl Sporen und 
sonstiger Inhalt zurückbleibt, in der Mitte der 
Schläuche legen. 

Ich konnte nicht bestimmt nachweisen, ob 
sich die Sporen immer nur in einer oder in 
mehreren neben einander liegenden Schichten 
bilden. Zur Zeit der Sporenbildung bleibt 
auch nach Anwendung aller üblichen Auf- 
hellungsmittel der Inhalt der Schläuche so 
wenig durchsichtig, dass ich über diesen 
Punkt keine Klarheit gewinnen konnte. Ich 
hatte jedoch meist den Eindruck, dass die 
Sporen nur in einfacher Schicht entstehen. 

In jüngeren Flecken findet man all die bis 
zur Sporenbildung nach und nach eintreten- 
den verschiedenen Zustände des Protoplas- 
mas gleichzeitig neben einander, fertige Spo- 
ren, Anordnung des Protoplasmas in den ganz 
jugendlichen Zweigspitzen und alle dazwi- 
schen liegenden Stadien. Wenn aus einzelnen 
Schlauchtheilen die Sporen bereits entleert 
werden, so ist in anderen die Bildung der- 
selben noch nicht eingeleitet. Es werden also 
keineswegs alle in einem Flecke entstehenden 
Sporen gleichzeitig gebildet und dem ent- 
sprechend findet aus einem Flecke auch oft 
eine wiederholte Sporenentleerung statt. Die 
Flecken, welche während der Bildung der 
Sporen an Ausdehnung gewinnen durch reich- 
liche Verzweigung und weiteres Wachsthum 
der in dem Rande befindlichen Schlauch- 
theile, zeigen bald nach der ersten Entleerung 
der Sporen kein weiteres Wachsthum. Es 


bildet sich dann nach und nach in allen 


23 


Schlauchtheilen der Inhalt in der beschrie- 
benen Weise zu Sporen um. 

Auch mit der letzten freiwilligen Sporen- 
entleerung tritt keineswegs aller Inhalt aus 
den Schläuchen heraus, so dass dieselben, wie 
Kühn (l.c.) behauptet, ohne Inhalt oder 
nur mit geringen körnigen Resten desselben 
zurückbleiben. Es bleiben vielmehr ın den 
Schläuchen stets grosse Mengen von Sporen 
zurück, die innerhalb der Schläuche eine 
weitere Entwickelung erfahren. Die hierbei 
stattfindenden Vorgänge beschreibe ich unten 
bei’ Erörterung der Art und Weise, in der 
die Sporen entleert werden. 

Die Sporen (Fig. 13) haben nach ihrer Ent- 
stehung zunächst eine ovale Form. Ausser 
dem Protoplasma, welches einige kleine 
Körnchen enthält, treten meist zwei (oder 
mehrere) Oeltröpfchen auf. Das Protoplasma 
ist lebhaft grün gefärbt. Ein Zellkern war, wie 
schon oben bemerkt, nicht nachweisbar. Die 
Grösse ist keine ganz constante. Die zuerst 
gebildeten Sporen sind meist etwas kleiner 
als die später entstehenden. Aus einer Reihe 
von Messungen ergab sich als Mittelwerth 
für die Länge 5y, für die Breite 2,5w. Es 
erübrigt jetzt noch eines Stoffes zu erwähnen, 
der während der geschilderten Umänderungen 
desInhaltes der Schläuche, in diesem auftritt. 
Werden Schlauchtheile, die unmittelbar vor 
der Sporenbildung stehen, durch Alkohol 
entfärbt, mit verdünnter Kalilauge behandelt, 
dann mit Essigsäure neutralisirt und in wäs- 
serige Jodlösung gebracht, so nimmt der 
Schlauchinhalt eine röthlich-violette Färbung 
an. Die Färbung ist weinroth bis braun, wenn 
man die Jodlösung nicht frisch bereitet an- 
wendet, wird deutlicher violettbeiVerwendung 
frisch hergestellter Jodlösung und tritt noch 
besser ein, wenn man die Kalilauge aus den 
Präparaten nicht durch Essigsäure, sondern 
durch Auswaschen ın Wasser entfernt, indem 
man die Präparate Stunden hindurch unter 
häufiger Erneuerung des Wassers, in dem- 
selben auf dem Objectträger liegen lässt. Die 
röthlich-violette Färbung ist in denjenigen 
Schlauchtheilen, in welchen die der Sporen- 
hautbildung vorausgehenden feinen Linien im 
Protoplasma auftreten (Fig. 11), besonders in- 
tensiv, jedoch kommen auch hier mitunter län- 
gere oder kürzere Strecken im Schlauche vor, 
in denen die Färbung gar nicht eintritt, oder 
sehr unbedeutend ist. Nach den erwähnten 
Erscheinungen kann es nicht zweifelhaft sein, 
dass in den Schläuchen grosse Mengen von 


24 


Stärke auftreten. Ueber die allmähliche Bil- 
dung und die Orte der Ablagerung dieser Stärke 
unterrichtet man sich am besten an kranken 
Blattstücken, die Wochen hindurch in Alkohol 
gelegen hatten. An frischen Schläuchen ist 
nicht viel zu sehen, auch nach Behandlung 
mit Kali. Alkoholpräparate werden nach der 
Behandlung mit Kali ungemein durchsichtig, 
so dass sie jede wünschenswerthe Auskunft 
geben. Alle Stärke tritt inForm von grösseren 
oder kleineren, zum Theil sehr kleinen, run- 
den Körnchen auf. Die grösseren sind in den 
Alkoholpräparaten auf Jodzusatz ohne Wei- 
teres zu sehen, die ganz kleinen werden erst 
nach völliger Aufquellung durch Kali sicht- 
bar. Die Untersuchung der Stärkekörner 
ergibt nun für deren Auftreten und Verthei- 
lung Folgendes: In den jüngsten Zweig- 
spitzen, in denen noch kein Chlorophyll ent- 
halten ist, konnte ich Stärke nicht nachwei- 
sen. Dort, wo bereits eine Färbung durch 
Chlorophyll bemerkbar ist, findet sich auch 
bereits Stärke, zunächst in sehr geringen 
Quantitäten, in vereinzelten grösseren und 
kleineren Körnern. Bis zur Einleitung der 
Sporenbildung nimmt auch der Stärkegehalt 
der Schläuche nicht wesentlich zu; wie oben 
mitgetheilt, wächst in dieser Zeit der Gehalt 
derselben an Fett ganz ungemein. Erst mit 
der Einleitung der Sporenbildung vermehrt 
sich die Stärke sehr bedeutend, also in der 
Zeit, in welcher der Fettgehalt der Schläuche 
abnimmt. Die Stärke tritt in Gestalt vieler 
grosser Körner auf, die sich in einzelnen 
Schlauchtheilen mehr vereinzelt, in anderen 
zahlreicher finden. Ausserdem aber treten 
überall zahlreiche, sehr kleine Stärkekörner 
auf. (Dass einzelne Schlauchtheile vorkom- 
men, in denen die Stärke ganz oder nahezu 
fehlt, wurde bereits erwähnt.) Diese klei- 
neren Stärkekörner verschwinden mit der 
Bildung der Sporenhäute vollkommen, wäh- 
rend die grösseren zurückbleiben. Es wird 
also jedenfalls die Stärke zum Theil zur 
Bildung der Sporenmembran verwendet. In 
den Schlauchtheilen, in denen keine Stärke 
auftritt, müssen sich diese Membranen vor- 
aussichtlich direct aus dem Fette bilden. — 
Schlauchtheile mit fertigen Sporen geben 
daher nach Entfärbung und Behandlung mit 
Jod ein Bild, wie es Fig.15 darstellt. Die 
innerhalb dieser Sporenmassen liegenden 
Stärkekörner werden zugleich mit den Sporen 
entleert, sie sind in den ausgetretenen Sporen- 


25 


massen stets zu finden. Die Sr selbst 
enthalten nie Stärke. 

Aus dem Umstande, dass die Stärke i in den 
ganz jungen, noch nicht grün gefärbten 
Schlauchspitzen sich noch nicht findet, viel- 
mehr erst da auftritt, wo der Schlauchinhalt 
auch schon grün gefärbt ist, will ich keines- 
wegs schliessen, dass die Stärke ein Assimi- 
lationsproduct sei, durch die Thätigkeit des 
Chlorophylis erzeugt. Die ursprünglich lang- 
same, mit Beginn der Sporenbildung aber 
schnelle Zunahme der Stärke unter gleichzei- 
tiger Abnahme des Fettes lässt kaum daran 
zweifeln, dass die Stärke sich auf Kosten des 
Fettes bilde. Hiermit soll nicht gesagt sein, 
dass die Stärke ein direetes, unmittelbares 
Umwandelungsproduct des Fettes sei, denn 
bei der Entstehung der Stärkekörner wie der 
Zellmembranen auf Kosten verwandter Stoffe 
spielt sicher in erster Reihe das Protoplasma 
eine vermittelnde Rolle. Immerhin wäre es 
möglich, dass wenigstens ein Theil der Stärke 
durch Thätigkeit des Chlorophylis aus Koh- 
lensäure neu gebildet wird. Ich konnte dies 
jedoch nicht feststellen (s. unten). 

In vielen Blattflecken findet man lange 
Schlauchtheile, die sich mit ihren Neben- 
zweigen oft durch den grössten Theil des 
Fleckes hindurchziehen, die aber nicht grün 
gefärbt sind. In solchen Schlauchtheilen kön- 
nen fast all die geschilderten Umänderungen 
des Inhaltes sich vollziehen, jedoch kommt 
es nicht bis zur Sporenbildung. Der Inhalt 
kommt etwa bis zu dem Zustande, wie er in 
Fig. 11 dargestellt ist, aber die weiteren 
Schritte zur Sporenbildung bleiben aus. In 
diesem Zustande zeigen solche Schlauchtheile 
gar keine Grünfärbung. Es handelt sich hier 
nicht etwa um einen ganz anderen Organis- 
mus, der mit Phyllosiphon nur gemeinsam 
wächst, sondern thatsächlich um Theile des 
Phyllosiphon, denn man kann diese Schlauch- 
theile in grün gefärbte sporenbildende "Theile 
übergehen sehen. Wodurch solche Störung 
bedingt ist, vermag ich nicht zu sagen. 

Schmitz ll. ce.) behauptet, dass die Bil- 
dung der Sporen an der Spitze der Hyphen 
beginne und von hier immer weiter nach 
rückwärts im Mycelium fortschreite. Dies ist 
(ganz abgesehen von derunzulässigen Bezeich- 
nung Hyphen und Mycelium) nur zum gerin- 
gen Theile richtig. Bei sehr langen Schlauch- 
zweigen, die 
bis nach dem Rande hin erstrecken, findet 
man in den im Rande liegenden Schlauch- 


sich von der Mitte der Flecken | 


26 


spitzen die für das jugendliche Stadium der 
Schläuche charakteristische Vertheilung des 
Inhaltes, mit der Entfernung von derSchlauch- 
spitze nach der Mitte des Fleckes hin kommt 
man allmählich in Regionen, in denen fertige 
Sporen liegen. Es ist ja auch nicht wahr- 
scheinlich, dass die Sporenbildung in den 
jungen Schlauchtheilen »an der Spitze der 
Hyphen« beginnen soll, um nach den älteren 
hin, dem »Mycelium«, rückwärts fortzuschrei- 
ten. Man findet auch im Innern der Flecke 
häufig genug Schlauchtheile mit vollkommen 
ausgebildeten Sporen, welche mitZweigspitzen 
enden, indenen die Sporenbildung noch nicht 
vollendet ist. Umgekehrt sieht man aber auch 
Bilder, die der Schmitz’schen Beschreibung 
entsprechen. Bei der sehr reichlichen Ver- 
zweigung der Schläuche jedoch und bei den 
vielfachen Verschiebungen und Verbiegungen, 
die die Zweige im Laufe ihres Wachsthums 
erleiden, kann es natürlich oft vorkommen, 
dass man Zweigsysteme findet, in denen der 
thatsächlich ältere mit Sporen gefüllte Zweig 
scheinbar einen Seitenzweig des thatsächlich 
jüngeren Zweiges, in denen die Sporenbil- 
dung noch nicht stattfand, bildet. Dann 
findet man aber auch besonders in den mitt- 
leren Theilen der Flecke in den kürzeren 
Zweigen, deren Wachsthum dadurch, dass sie 
auf Hindernisse in ihrer Fortbewegung sties- 
sen, aufgehoben wurde (s.oben), eine Ent- 
stehung der Sporen von den Zweigspitzen 
aus. Dies ist wohl leicht begreiflich und 
bedarfkeiner weiteren Erörterung. (Forts.folgt.) 


Litteratur. 

Aus den Sitzungsberichten der botanischen 
Section der St. Petersburger Naturforscher- 
Gesellschaft. 

16. October 1880. P. Krutitzky: Geometrische 
Betrachtungen über die Verschiebungen seitlicher 
Organe. Ref. kommt auf rein geometrischem Wege 
zu Schlüssen, die im Wesentlichen mit den Schwen- 
dener’schen übereinstimmen. 

20.November 1880. W. Paschkewitsch: Ueber 
Krystalle in Z’ypha latifolia. In de Bary’s Anatomie 
der Vegetationsorgane wird 8.149 (wohl nach Gulli- 
ver?) angegeben, die T’ypha-Arten seien krystallfrei. 
Ref. findet dagegen in T'ypha latifolia sowohl Raphi- 
den, als auch Drusen und prismatische klinorhom- 
bische Krystalle. Rhaphiden kommen im Grundparen- 
chym des Stengels, in der Rinde der Wurzeln und 
Rhizomen, sowie in den Blättern vor, Drusen treten 
nur in den Blättern auf und zwar bloss in den stern- 
förmigen Zellen der Diaphragmen; sie haben eine 


27 


eigenthümliche, in der Mitte garbenförmig einge- 
schnürte Form. Prismatische Krystalle des klinorhom- 
bischen Systems wurden nur im Baste des Stengels 
und der Blätter beobachtet, wo sie entsprechend ge- 
formte Zellen einzeln erfüllen; ihre chemische Natur 
blieb unerforscht. 

P. Krutitzky, Beobachtungen über die Tran- 
spiration der Gewächse. Auf Grund seiner zahlreichen 
Experimente kommt Ref. zum Schlusse, dass die 
Transpiration eines von seiner Mutterpflanze abge- 
trennten Blattes ganz unverhältnissmässig stark aus- 
fällt. Man ist daher keineswegs berechtigt, die für ein- 
zelne Blätter gewonnenen Zahlen auf einen Zweig, 
geschweige denn auf die ganze Pflanze durch einfache 
Umrechnung zu übertragen. Die riesige Steigerung 
der Transpiration abgetrennter Pflanzentheile wird der 
durch die Abtrennung bewirkten Veränderung des 
inneren Zustandes zugeschrieben. 

K. Friedrich: Ueber die Luftwurzeln von Acan- 
thorhiza aculeata Wendl. Diese Palme bietet einen 
merkwürdigen Fall der Metamorphose von Luftwurzeln 
zu Stacheln. Ref. beschreibt ausführlich den anato- 
mischen Bau dieser Gebilde (s. den seither in russi- 
scher Sprache erschienenen Aufsatz in »Arbeiten der 
St. Petersburger Nat. Ges. Bd. XII.«). 

Daran anknüpfend, macht E. Regel folgende 
Bemerkungen. Die aus Samen erzogenen Palmen ver- 
dicken ihren Stamm erst eine Reihe von Jahren zwie- 
belartig nur am Grunde. Manche Palmen setzen dieses 
anfängliche Wachsthum 50—60 Jahre fort, bevor sie 
den Stamm bilden. Dabei entwickeln sich am Grunde 
in Wirteln, stets oberhalb der alten Wurzeln, immer 
neue Wurzeln. Auch bei älteren, besonders den in 
freien Grund gepflanzten Exemplaren, die schon 
Stamm gebildet haben, findet das noch statt, wobei 
die Rindenschicht, wo die Wurzeln hervorbrechen, 
abgesprengt wird. Im Gewächshause, unterm Einflusse 
der feuchten Luft, geht diese Wurzelbildung, von der 
wesentlich der fernere normale Wuchs der Palme 
abhängt, stets ohne besondere Mithilfe vor sich. Bei 
der Kultur der Palme im Zimmer muss man aber den 
Stammgrund mit Moos umwickeln, welches angefeuch- 
tet wird, um diese weitere Entwickelung der Wurzeln 
zu begünstigen. — Wenn der Grund des Palmenstam- 
mes seine normale Dicke so ziemlich erreicht hat, so 
beginnt die Entwickelung des Stammes, die bei den 
Arten mit dicht stehenden Blättern langsamer, als bei 
den Arten mit weiter von einander gerückten Blättern 
stattfindet. In den freien Grund gepflanzte Exemplare 
von manchen C'ocos- und Syagrus-Arten, mit beson- 
ders weit stehenden Blättern, wachsen so schnell in 
den Stamm, dass sie im Jahre um 5-6 Fuss den Stamm 
verlängern. Der Stamm derjenigen Palmen (Arenga, 
Caryotaete.), der einen spitzenständigen Blüthenstand 
entwickelt, hat damit sein Spitzenwachsthum beendet 


28 


und stirbt allmählich ab, wobei z.B. bei Arenga sac- 
charifera aus den ursprünglichen Blattachseln von 
oben nach unten sich 2—3 Jahre lang neue Blüthen- 
stände entwickeln, so dass man zuletzt den schon 
blattlosen Stamm, nach dem Stammgrunde zu noch 
Blüthenstände entwickeln sieht. Fast allePalmen die- 
ser letzteren Art des Wachsthums bilden in der Jugend 
am Stammgrunde Sprossen, die, wenn solche nicht 
abgenommen werden, nach dem Absterben des pri- 
mären Stammes wieder in Stämme schiessen. 


Bei der Structur des Palmenstammes aus zerstreu- 
ten Holzbündeln hat man die Behauptung aufgestellt, 
dass der Palmenstamm im Laufe der Jahre sich nicht 
verdicke, woraus dessen säulenförmige, fast gleich 
dicke Gestalt sich erkläre. Sorgfältige jahrelange von 
mir angestellte Messungen haben mir aberdas Resultat 
gegeben, dass allerdings noch eine Verdickung des 
Stammes stattfindet, die eine Zunahme bis zu 1/3 über 
den ursprünglichen Umfang des Stammes betragen 
kann. 

18. December 1880. A. Batalin demonstrirt mit 
der rosafarbigen, von Prillieux neuerdings aus- 
führlich untersuchten Bacterie infieirte Weizen- und 
Maiskörner. Dieses Bacterium ist stets leicht zu erhal- 
ten, da es an ungekeimten Körnern spontan auftritt. 

S. Bartoschewitsch: Ueber die durch eine 
Hymenopterenlarve in den Geweben des Roggenhalmes 
verursachten Veränderungen. Die nicht näher präci- 
sirte Larve lebt in der Höhle des meistens zweiten 
Internodiums und kommt sehr oft vor (60 Procent der 
untersuchten Halme). Wahrscheinlich wird das junge 
Internodium vom langen und dünnen Oviduct des 
eilegenden Insektes durchstochen. Aeusserlich ist nun 
ein solches Internodium von einem normalen nicht zu 
unterscheiden, an seiner inneren Fläche bemerkt man 
aber Längsfurchen. Die anatomische Untersuchung 
von Querschnitten zeigt folgende Eigenthümlichkei- 
ten: Mangel des die innere Höhle begrenzenden Sau- 
mes und starke Entwickelung des parenchymatischen 
Grundgewebes unter Verdickung seiner Zellwände 
sammt Vergrösserung der Zelllumina. Die Gefäss- 
bündel solcherInternodien sind ebenfalls etwas modi- 
fieirt: ihre Stereomscheiden sind stärker entwickelt 
und öfters gebräunt. Die larvenführenden Halme 
erweisen sich gegenüber den normalen als im Allge- 
meinen stärker entwickelt, was auf die bekannte That- 
sache der Bevorzugung der stärkeren Individuen sei- 
tens des Parasiten zurückgeführt werden muss. — 
Besonders auffallend ist es, dass die Anwesenheit des 
Insektes hier keine Gallenbildung hervorruft und dass 
die stärkere Entwickelung des Grundgewebes von 
einer stärkeren Verdickung der Zellwände begleitet 
wird. 

P.Krutitzky demonstrirt' ein höchst ein- 
faches, von ihm aus Glasröhren angefertigtes Modell 


29 


zur Erläuterung von Delpino’s Causa meccanica 
della fillotassi dienend. . 

15. Januar 1881. E. Regel: Wirkung des Lichtes 
auf Pilze. Ref. kam unabhängig von Wiesner zu 
folgenden Resultaten: 1) Pilobolus erystallinus und 
Mucor Mucedo zeigen im weissen Tages- und Sonnen- 
lichte positiven Heliotropismus. 2) Ihr Heliotropismus 
bleibt positivsowohlim blauen (Kupferoxydammoniak) 
als im gelben (chromsaures Kali) Lichte. 3) Auch in 
rein rothen Strahlen (Anilinroth) erwies sich Prlobolus 
als positiv heliotropisch. 4) Blaues Licht ist heliotro- 
pisch wirksamer als gelbes. 5) und 6) Weder die Licht- 
intensität noch die Temperatur üben einen Einfluss 
auf den Charakter des Heliotropismus von Pilobolus 
und Mueor. 7) Die Keimung und das Wachsthum von 
Pilobolus verlaufen am besten im weissen Lichte, am 
schlechtesten im Dunkeln. 8) Die stärker brechbaren 
Strahlen wirken in dieser Hinsicht günstiger als die 
weniger brechbaren. 9) Das Längenwachsthum von 
Pilobolus-Hyphen ist im weissen Lichte viel geringer 
als im Dunkeln. 10) In den stärker brechbaren Strah- 
len wachsen die Pilobolus-Hyphen rascher als in den 
weniger brechbaren. 11) Bei gleicher Brechbarkeit 
wirkt Licht geringerer Intensität günstiger als inten- 
siveres Licht. 12) Die Bildung und das Abschleudern 
von Sporangien findet bei Pilobolus sowohl im Dun- 
keln als auch bei jeder Art von Beleuchtung ganz nor- 
mal statt. 13) Am frühesten erfolgt das Abschleudern 
reifer Pilobolus-Sporangien im weissen, dann im blauen 
Lichte, noch später im gelben und am spätesten im 
Dunkeln. 


J. Borodin: Referat über die neuesten Forschun- 
gen, die Structur des Plasmas, der Zellkerne, Stärke- 
körner etc. betreffend. Ref. macht darauf aufmerksam, 
dass Timirjaseff schon 1872 die merkwürdige Ent- 
wickelung der Stärkekörner aus den Chlorophylikör- 
nern von Phajus entdeckte und der Gesellschaft an 
schönen Präparaten demonstrirte. Leider beschränkte 
er sich bei der Veröffentlichung der Thatsachen mit 
einer kurzen Notiz in den russischen Sitzungsberich- 
ten (8. Arbeiten der St. Petersb. Nat. Ges. Bd. III. 
p-L), die selbstverständlich im Auslande ganz unbe- 
kannt blieb, 

23. April 1861. E. Regel: Ueber die geographische 
Vertheilung der Gräser in der Flora von Turkestan. 

Chr. Gobi referirte Prof. Cienkowski’s Bericht 
über eine Reise des letzteren an das Weisse Meer (im 
Sommer 1850). Die Vertheilung der Algen nach der 
Tiefe lernt uns in der marinen Flora der Solowezk- 
Inseln ein Verbindungsglied zwischen der skandina- 
vischen und der arktischen kennen, da im Weissen 
Meere eine deutliche, wenn auch schwach entwickelte 
Littoralschicht auftritt, die hauptsächlich von den 
Furus-Arten, sammt einigen Chlorophyceen und 


wenigen Florideen bewohnt wird. Als neu für das 


30 


Weisse Meer werden unter den Algen Bulbocaulon 
piliferum Pringsh. und Gloeothamnion palmelloides 
Cnk. angeführt. An mikroskopischen Organismen ist 
das betreffende Meer keineswegs reich, dennoch wur- 
den einige neue Formen beobachtet, nämlich: Wag- 
neria Mereschkowskii nov. gen. et sp. — ein zwischen 
Haeckelina und Clathrulina stehender Protist; weiter 
mehrere neue Flagellaten: Multieilia marina nov. 
gen. et sp. Protoplasmaleib von wechselndem Umrisse, 
ohne Kern und contractile Vacuole, mehrere Cilien 
tragend; Zxuviaella marina nov. gen. et sp., Körper 
eiförmig, an der Spitze horizontal abgestutzt, zwei 
Cilien, im Protoplasma ein bis zwei runde Schildchen ; 
Daphnidium boreale nov. gen. et sp. Körper kugel- 
förmig, mit einem krummen Schnabel, an dessen 
Basis eine lange Cilie sitzt. — In abgestorbenen Glie- 
dern von Pylaiella und anderen Phaeosporeen kam 
eine farblose Zabyrinthula-Species vor, die schon 
früher in abgestorbenen Zemna-Zellen wuchernd 
beobachtet wurde. Schliesslich wird noch eine neue 
Monere G'obiella borealis nov. gen. et sp. beschrieben; 
sie hat viel Aehnlichkeit mit einer Vampyrella, doch 
reicht das grüne Pigment nicht bis in die Pseudo- 
podien hinein. (Der ausführliche, von drei farbigen 
Tafeln begleitete Bericht ist seitdem im XII. Bande 
der Schriften der St. Petersb. Nat. Ges. in russischer 
Sprache erschienen.) 


Untersuchungen aus dem botanischen 
Institut der Universität Göttingen. 
Von Reinke. Heft 2. Berlin 1881. 

In der ersten Abhandlung der vorliegenden Schrift 
werden die Beobachtungsresultate mitgetheilt, zudenen 
Reinke und Rodewald bei ihren Studien über die 
chemische Zusammensetzung des Protoplasmas von 
Aethalium septicum gelangten. Es sind insbesondere 
die jungen, noch nicht erstarrten Fruchtkörper des 
genannten Schleimpilzes untersucht worden, und es ist 
als eine beachtenswerthe Thatsache zu bezeichnen, 
dass die Verf. die makrochemische Analyse des Proto- 
plasmas in die Hand genommen haben, weil auf die- 
sem Wege offenbar mannigfaltige Anhaltspunkte zur 
Beurtheilung physiologischer Probleme gewonnen wer- 
den können. 

Zunächst ist auf die stets alkalische Reaction des 
Protoplasmas von Aethalium hinzuweisen, welche 
unzweifelhaft durch das Vorhandensein von Ammoniak, 
resp. kohlensaurem Ammoniak, bedingt wird, Neben 
diesen Stoffen enthielt das Protoplasma viel Wasser, 
eine ganze Reihe unorganischer Salze, sowie einen 
eigenthümlichen Körper, das Glutin. Ueber die Natur 
dieser den Biweissstoflen auf alle Fälle sehr nahe- 
stehenden Verbindung, die übrigens als ein Haupt- 
bestandtheil des Protoplasmas aufgefasst werden mup#, 


31 


konnten die chemischen Untersuchungen keine ganz 
genaue Auskunft geben. 

Die Angaben, welche sich auf das Studium der 
ätherischen sowie wässerigen Extracte aus dem Pro- 
toplasma ete. stützen, dass in denselben Fettsäuren, 
Glycerin, Kohlehydrate, Asparagin, Lecithin vorhan- 
den sind, scheinen mir wohl begründet zu sein. Da- 
gegen ist z. B. der Beweis für die Gegenwart des 
Vitellins, Xanthins, Sarkins im frischen Proto- 
plasma nicht sicher beigebracht. 

Auf alle Fälle besteht das Protoplasma von Aetha- 
lium aus einer grossen Reihe chemischer Verbindun- 
gen. Das lufttrockene Protoplasma enthielt 4,8 Proc. 
"Wasser, über 30 Proc. eiweissartige Substanzen, etwa 
8 Proe.Kohlehydrate und 27,7 Proc. Caleiumcarbonat. 
Daneben sind noch viele andere Stoffe im Protoplasma 
vorhanden, aber die quantitativen Bestimmungen der- 
selben sind zur Zeit noch mit so bedeutenden Schwie- 
rigkeiten verbunden, wie die Verf. übrigens selbst 
betonen, dass auf die Zahlen der Zusammenstellung, 
durch welche die »annähernde Zusammensetzung des 
lufttrockenen Protoplasmas von Aethalium septieum« 
zum Ausdruck gebracht werden soll, in vieler Hinsicht 
kein besonderes Gewicht gelegt werden darf. 


In der zweiten Abhandlung der vorliegenden Schrift: 
»Protoplasma-Probleme« von Reinke, geht der Verf. 
auf verschiedene allgemeine Eigenschaften des Proto- 
plasmas, auf den Chemismus des Stoffwechsels, sowie 
auf die Dynamik der Stoffwechselprocesse im Proto- 
plasma näher ein. Schliesslich werden auch die in der 
ersten Abhandlung mitgetheilten Ergebnisse über die 
Zusammensetzung des Protoplasmas von Aethalium 
discutirt. Eine eingehendere Besprechung der vom 
Verf. in dieser zweiten Abhandlung geäusserten An- 
sichten würde hier zu weit führen; ich muss mich 
daher auf die Beleuchtung einiger Punkte beschrän- 
ken. 

Zunächst sei bemerkt, dass Reinke, wie es kürzlich 
auch in ähnlicher Weise von Pfeffer und Wiesner 
geschehen, unter Assimilation ganz allgemein die vom 
lebenden Protoplasma vollzogene Umwandlung der 
von aussen aufgenommenen Nährstoffe in die ein- 
zelnen specifischen Verbindungen des Protoplasmas 
versteht. Ich für meinen Theil meine, dass es aus ver- 
schiedenen Gründen, namentlich aus didactischen 
Gründen, und um den bedeutsamen Unterschied im 
Verhalten der chlorophyllhaltigen und chlorophyll- 
freien Organismen von vorn herein so recht klar her- 
vortre‘en zu lassen, entschieden viel zweckmässiger 
ist, nur dann von Assimilation zu reden, wenn in der 
chlorophyllführenden Zelle eine Bildung organischer 
Substanz aus unorganischem Material (CO, und H50) 
zu Stande kommt. 

Sehr wesentlich erscheint es mir, dass der Verf. auf 
die Frage nach den Ursachen der Zersetzung der 


32 


Eiweissmoleküle im lebensthätigen Protoplasma ein 
hohes Gewicht legt. Er bezeichnet diese Frage, wie 
ich dasselbe kürzlich gethan habe, als eine der wich- 
tigsten der Physiologie des Stoffwechsels. 

In der dritten Abhandlung der vorliegenden Schrift 
bespricht Reinke den Process der Assimilation des 
chlorophyllhaltigen Protoplasmas. Er geht von der 
Ansicht aus, dass in den Chlorophylikörpern unter 
dem Einfluss desLichtes aus Kohlensäure und Wasser 
zunächst der Aldehyd der Ameisensäure entsteht. Der 
Formaldehyd liefert erst das Material zur Bildung 
anderer organischer Stoffe in der Zelle. Ist diese 
Anschauung richtig, so steht zu erwarten, dass es 
wenigstens möglich sein wird, eines der ersten Pro- 
ducte der Polymerisirung des Formaldehydes in assi- 
milirenden Pflanzentheilen nachzuweisen. Und in der 
That scheint es Reinke gelungen zu sein, eine alde- 
hydartige Verbindung in der Pflanze aufzufinden, die 
dem Formaldehyd vielleicht nahesteht, über deren 
Natur die Untersuchungen aber leider keine genauere 
Auskunft zu geben im Stande waren. W.Detmer. 


Neue Litteratur. 

9. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins f. 
Wissenschaft und Kunst pro 1880. Münster 1881. 
Bot. Section. Sitzungsberichte: Reiss, Bericht über 
eine Excursion nach Dülmen bis zum Fusse der 
Borkenberge. — Temm ee, Spargel, von einerQuecke 
durchwachsen. — Hetzer, Fasciation von Spargel. 
— N.N., Aecidium Nymphaeae auf Villarsia nym- 
phoides im bot. Garten.— Karsch, Neue Standorte 
für einige Pflanzen. — Kolbe, Populus nigra mit 
quirlförmig angeordneten Aesten. — Reiss, Ueber 
das zeitweilige Ausbleiben von Zpipogon aphyllum. 
— Hartmann, Ambrosia artemisiaefolia bei Lan- 
gerich und Handorf gefunden. — Abhandlungen: 
Wilmsjun., Repertorium über die Erforschung 
der Flora Westfalens im Jahre 1880, betreffend die 
für das Gebiet neuen Pflanzen oder neue Standorte 
von selteneren Arten, Varietäten und Hybriden. — 
J. E. Weiss, Standorte seltener Pflanzen aus der 
Umgebung von Hattingen. — Beckhaus, Mitthei- 
lungen aus dem Provinzial-Herbarium. — Id., Noti- 
zen aus dem Echterling’schen Herbar.—J.E.W eiss, 
Ueber eingeschleppte und eingebürgerte Pflanzen 
der Flora Hattingens. — Utsch, Tabelle zur Be- 
stimmung der westfälischen Rubi, nach Dr. W. O. 
Focke’s Synopsis Ruborum Germaniae. —W.Lenz, 
Eine botanische Studie für die Praxis. I. Folia 
SennaeAlexandrinae. Il. FoliaSennae Tin- 
nevelly. 

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.228. 
Dec.1881. H. and J. Groves, Notes on British 
Characeae.—A.Bennett, Notes onNorfolk plants. 
— G.Varenne, Observations on Brassica Briggsit 
Wats. — G. Baker, On the natural history of 
Madagascar (Concluded). — Id., On a collection of 
Ferns made by Mr. Curtis in the Malay Islands and 
Madagascar. — S. Roper, Notes on the Flora of 
East Sussex. — M. Holmes, Kentish Cryptogams. 
— H. Painter, Derbyshire plants. —C.Babing- 
ton, Asplenium germanicum Weiss. — Id., Epi- 
pogum aphyllum. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. J ahrgang. 


Nr. 3. 


A »2 IP HT 


20. Januar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari (Forts.). — Litt.: R. Wohlfarth, Die Pflanzen des Deutschen 


Reiches, u aEzEUn und der Schweiz. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
L. Just. 
Hierzu Tafel I. 
Fortsetzung.) 
Einfluss des Parasiten auf das Blatt- 
gewebe. 

Der Inhalt derBlattzellen zeigt kaum etwas 
Bemerkenswerthes. Die Epidermiszellen der 
ÖOber- und Unterseite zeigen einen sehr dün- 
nen Wandbeleg von Protoplasma und grosse 
Zellkerne, um welche sich ganz vereinzelte, 
sehr kleine Chlorophylikörperchen anordnen. 
Nur in einigen derselben sind sehr geringe 
Mengen von Stärke nachweisbar. Ferner tre- 
ten in den Oberhautzellen wenige kleine Fett- 
tröpfchen auf. Die Spaltöffnungszellen führen 
wie gewöhnlich, reichlich Stärke. Sowohl das 
Palissadenparenchym wie auch das Lücken- 
parenchym zeigt zahlreiche, sehr grosse Chlo- 
rophylikörper, deren jeder mehr oder weniger 
zahlreiche Stärkekörnchen enthält (Fig. 16). 
In allen Parenchymzellen tritt mehr oder 
weniger reichlich Fett in grösseren und klei- 
neren Tröpfchen auf, welche zumeist im Zell- 
saft liegen. Abgesehen von den zahlreichen 
und grossen Chlorophylikörpern, ist der 
Gehalt der Parenchymzellen an Protoplasma 
nicht bedeutend. 

In den Randtheilen jugendlicher Flecken, 
in denen man also stets ganz junge Zweig- 
spitzen findet, die die Intercellularräume noch 
nicht ganz erfüllen, ist eine Aenderung in 
der Anordnung des Inhaltes der Blattzellen 


noch nicht bemerkbar, wohl aber in den 
mittleren Theilen des Fleckes, in denen die 
Intercellularäume schon ganz mit den 


Schlauchzweigen ausgefüllt sind. Hier findet 
man eine merkliche Abnahme des Protoplas- 
mas der Parenchymzellen. In vielen Zellen 
beginnt auch bereits eine Zerstörung der 


Chlorophyllkörper. Dieselbe findet in zweierlei 
Weise statt. Entweder, und dies ist der sel- 
tenere Fall, werden die Chlorophylikörper 
schnell gelöst. Ihre protoplasmatische Sub- 
stanz vertheilt sich in dem übrigen Proto- 
plasma so, dass das ganze Protoplasma der 
betreffenden Zellen sıch grün färbt, während 
die kleinen Stärkekörnchen der Chlorophyll- 
körper sich in dem Protoplasma vertheilen. 
Die grüne Färbung des Plasmas schwindet 
dann auch bald, während dieses selbst an 
Masse immer mehr abnimmt. Die Stärke- 
körnchen verlieren sich auch nach und nach, 
jedenfalls unter Umwandlung in Fett, denn 
mit ihrem Schwinden treten grosse Mengen 
Fettes in den betreffenden Zellen auf. Auch 
dieses verliert sich dann und zuletzt bleibt 
nur noch ein dünner Wandbeleg vom Proto- 
plasma übrig, sowie der Zellkern und unbe- 
deutende Fettmengen. 

Bei der zweiten Auflösungsart der Chloro- 
phylikörper findet die Zerstörung derselben 
allmählich statt. Dies ist der häufigere Fall. 
Die protoplasmatische Grundsubstanz der 
Körner löst sich nur nach und nach auf. Die 
kleinen Stärkekörner jedes Chlorophyllkorns 
bleiben noch längere Zeit in traubigen Mas- 
sen im Zusammenhang. In diesem Zustande 
haben die Chlorophylikörper ihre grüne Fär- 
bung eingebüsst, sie sind farblos oder nur 
schwach gelblich gefärbt. Endlich werden 
auch diejenigen Theile des Chlorophylikorns, 
welche die Stärkekörner noch zusammenhiel- 
ten, gelöst, so dass diese nach und nach ab- 
fallen, um sich im Protoplasma der Zellen 
zu vertheilen. Der weitere Verlauf ist dann 
genau derselbe wie bei der ersten Auflösungs- 
art. 

Es kann wohl keinem Zweifel unterliegen, 
dass die Inhaltsstoffe der Parenchymzellen 
von den sie umwindenden Schlauchzweigen 


TE TAT 


en 


EA 73. 


35 


aufgezehrt werden. Das allmähliche, fast voll- 
kommene Schwinden des Zellinhaltes in dem 
Grade, wie der Inhalt der Schlauchtheile 
zunimmt, die Umänderung der Stärke der 
Parenchymzellen in Oel, das Verschwinden 
desselben unter ungemeiner Vermehrung des 
Fettgehaltes der Schläuche — diese Vorgänge 
lassen sich doch nur so deuten, dass man 
annimmt, Phyllosiphon ernähre sich auf 
Kosten der Zellen, zwischen denen es wächst. 
Man könnte ja annehmen, das PAhyllosiphon 
könne sich auf Grund seines Chlorophyll- 
gehaltes selbständig ernähren, dann ist aber 
nicht abzusehen, wohin der Inhalt der Faren- 
chymzellen gerathen soll. Auch ist nicht 
recht denkbar, dass der ungemein reiche 
Inhalt der Schläuche durch eigene Arbeit der- 
selben gebildet sein sollte. Wenn auch Koh- 
lensäure zur Verfügung steht, Ammoniak aus 
der Atmosphäre aufgenommen werden kann, 
so müssten in diesem Falle doch wohl die 
übrigen Stoffe, welche zum Aufbau des 
Phyllosiphon noch nöthig wären, dem Wirthe 
entnommen werden. An eine Zuführung die- 
ser Stoffe in der Art, wie sie bei anderen 
sogenannten parasitischen Algen, die in Was- 
serpflanzen wachsen, oder wenigstens in sol- 
chen Pflanzen, die zeitweise überschwemmt 
werden, durch das umgebende Wasser statt- 
finden kann, ist ja hier nicht zu denken. Es 
bliebe also nur Regen und Staub übrig. Durch 
diese könnten ja allerdings die geringen noth- 
wendigen Mengen jener Stoffe geliefert wer- 
den. Es bleibt dann aber immer das mit der 
Eintwickelung des PAhyllosiphon Hand in Hand 
gehende Schwinden des Inhaltes der Blatt- 
zellen bestehen. Klebs*) hat gewiss recht, 
wenn er kürzlich hervorhob, dass man bei 
Algen, die in anderen Pflanzen wachsen, aus 
diesem Umstand allein noch durchaus nicht 
auf einen eigentlichen Parasitismus schliessen 
dürfe, dass in vielen Fällen sicherlich nur ein 
»Raumparasitismus« vorliege, aber bei Phyllo- 
siphon ıst an dem Vorhandensein eines wirk- 
lichen Parasitismus wohl nicht zu zweifeln. 
Es wäre ja möglich, dass auf Grund des 
Chlorophyligehaltes, wenigstens theilweise, 
eine selbständige Ernährung stattfindet; ich 
halte dies jedoch nicht für wahrscheinlich. 

Es fehlte mir auf Capri an den nöthigen Ein- 
richtungen, um "entscheiden zu Können, ob 
die grüngefärbten Schläuche assimiliren. Die 


*), Klebs, Beiträge zur Kenntniss niederer Algen- 
formen. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 16 ff. speciell Nr. 20.) 


36 


kürzlich von Engelmann*) angegebene 
Methode (Verwendung von Bacterien) zur 
Nachweisung geringster Mengen von Sauer- 
stof war mir damals noch nicht bekannt. 

Dafür, dass Phyllosiphon auf Kosten des 
Blattgewebes lebt, spricht auch der Umstand, 
dass es nie gelingt, die Schläuche unabhängig 
von den lebenden Zellen des Arzsarumblattes 
zu kultiviren. Näheres hierüber theile ich 
unten mit. 

Versuche, bei denen Blätter mit jugend- 
lichen Flecken verdunkelt wurden, um zu 
sehen, ob sich die Flecke dann noch wesent- 
lich ausbreiten, wenn dem Chlorophyll der 
Flecke jede Möglichkeit zu einer Assimilation 
genommen war, gaben keine brauchbare Aus- 
kunft, wie unten gelegentlich der Behandlung 
der Chlorophyllfrage mitgetheilt ist. 

Einen besonders gewichtigen Beweis für 
das Bestehen eines Parasitismus geben noch 
die nachstehend beschriebenen Erscheinun- 
gen. 

Die in den Blättern wachsenden Schläuche 
entziehen den Blattzellen zwar deren Inhalts- 
stoffe, zerstören die Zellen aber nicht. Die 
Blattzellen bleiben lebendig, bis sie ihre 
Inhaltsstoffe fast vollkommen abgegeben 
haben. Dieser Zustand ist erreicht, wenn in 
den betreffenden Schlauchtheilen die Sporen- 
bildung abgeschlossen ist. Dann finden sich 
in den Blattzellen nur noch sehr geringe 
Mengen des frühern Inhalts und zwar ein 
der Wand noch anliegender äusserst dünner 
Protoplasmabeles (Hautschicht), der Zell- 
kern und hin und wieder noch geringe Men- 
gen von Stärke und Oel. Bis zur Erreichung 
dieses Zustandes und auch noch darüber hin- 
aus bleiben die Blattzellen vollkommen tur- 
gescent. Die Schläuche, die sich bei ihrem 
Wachsthum den Blattzellen fest anlegen, die- 
selben von allen Seiten umwinden (aber nie- 
mals in die Zellen selbst hineindringen), sind 
dadurch, dass die Zellen bis zur vollständigen 
Abgabe ihrer Inhaltsstoffe lebendig bleiben, 
eben in die Lage gesetzt, die Blattzellen voll- 
kommen auszusaugen. Die Schläuche ver- 
wachsen nicht mit den Blattzellen, sondern 
legen sich denselben nur innig an. Wenn 
man einen Blattfleck vorsichtig zerreisst, so 
hängen die Schlauchtheile aus beiden Riss- 
stellen heraus. Die Schläuche lassen sich also 
aus den Intercellularräumen hervorziehen. Die 


*) Th.W.Engelmann, Neue Methode zur Unter- 
suchung der Sauerstoffausscheidung pflanzlicher und 
thierischer Organismen. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 28.) 


37 


Schläuche müssen, wie die Dinge liegen, 
Anziehungspunkte für die Inhaltsstoffe der 
Zellen bilden. Von den Schläuchen müssen 
voraussichtlich Stoffe an die Zellen abgegeben 
werden, welche dort zu den bezeichneten 
Auflösungen und Umänderungen der Inhalts- 
stoffe führen. All’ diese osmotischen Processe 
wären nun vollkommen unmöglich, wenn die 
Blattzellen unter dem Einflusse der PAyllo- 
siphonschläuche abstürben, eine Zusammen- 
ziehung des Protoplasmaleibes erführen, 
welkten und sich mit Luft erfüllten. In dem 
gedachten Verhalten der Blattzellen haben 
wir eine sehr zweckmässige Einrichtung, 
welche die Ernährung der Phyllosiphon- 
schläuche und die vollständige Aussaugung 
der Blattzellen sichert, zu sehen. 

Dass die in den Flecken enthaltenen Blatt- 
zellen bis zur vollen Abgabe ihrer Inhalts- 
stoffe ihre Turgescenz behalten, ist um so 
auffallender, wenn man bedenkt, dass die 
Blattzellen sonst von sehr grossen Intercellu- 
larräumen umgeben sind, dass sie also an 
reichlichsten Zutritt von Sauerstoff gewöhnt 
sind. Diese Intercellularräume werden durch 
die Phyllosiphonschläuche vollständig aus- 
gefüllt, so dass die Athmung der Zellen sehr 
gehindert sein muss; ein Eingriff, den die 
Zellen sonst doch nicht leicht ertragen. Ob die 
gewöhnliche normale Athmung in diesem 
Falle durch eine intramoleculare Athmung 
ersetzt wird, das ist eine Frage, die ich hier 
nur andeuten will. Mit Rücksicht auf das 
Auftreten der grossen Fettmengen in den in 
den Flecken enthaltenen Blattzellen wäre dies 
wohl möglich. Wenn dies Fett, wie nach den 
der Beobachtung zugänglichen Thatsachen 
kaum anders möglich ist, sich, aus der Stärke 
der Chlorophylikörper bildet, so liegt ein 
keproductionsprocess vor, mitwelchem gleich- 
zeitig ein Oxydationsprocess, also wohl eine 


Bildung von organischen Säuren, Hand in 
Hand gehen muss. Das Auftreten solcher 


organischen Säuren würde auch die andau- 
ernde hohe Turgescenz der Blattzellen erklä- 
ren, da ja solchen Säuren, resp. deren Salzen, 
nach den Untersuchungen von Pfeffer* 
und de Vries** 


/ 
eine besondere Rolle bei 


der Erzeugung des Turgors zukommt. Ich 
deute, wie gesagt, diese Dinge einstweilen 
nur an, da ich sie bei den sehr unvollstän- 
digen Untersuchungsmitteln, die mir auf Capri 


*, Osmotische Untersuchungen, 8.91. Pflanzen- 
physiologie. I. Bd. 8.55 
”"") Bot, Zıg. 1879, 8.848, 


38 


zur Verfügung standen, nicht genügend klar- 
stellen konnte. Dass die in den Flecken ent- 
haltenen Blattzellen ihre Turgescenz trotz der 
Angriffe, welche das Phyllosiphon e gegen sie 
meet, in so auffallender Weise hehakent ist 
auch deshalb sehr merkwürdig, weil die Blatt- 
zellen sonst sehr empfindlich "sind und sehr 
leicht absterben. Mit Rücksicht hierauf ist 
folgender Versuch interessant: Erkrankte 
Blätter, in deren Flecken eben die Sporenbil- 
dung begann* ), wurden abgeschnitten und in 
Wasser gestellt. Schon nach wenigen Tagen 
entfärbten sich die von dem Phyllosipkon 
nicht befallenen Blattzellen und welkten bald 
darauf. Das Protoplasma hatte sich von der 
Wand zurückgezogen, kurz, die Zellen waren 
abgestorben. In den Flecken hingegen hatte 
sich die Turgescenz der Blattzellen vollkom- 
men erhalten und erhielt sich auch weiterhin 
noch bis zur Entleerung der Sporen. Man 
erhielt unter den erwähnten Versuchsbedin- 
gungen Blätter, wie sie durch Fig. 17 dar- 
gestellt werden. Das gelbe Blattgewebe ist 
vollständig welk und fast trocken, der Fleck 
hingegen ist straff und wasserreich, so dass 
er sehr viel dicker ist als das welke Blatt- 
gewebe. Der Fleck erhält natürlich das von 
ihm aus verdunstende Wasser durch Zufüh- 
rung neuen Wassers vermittelst der ihn durch- 
ziehenden Gefässbündeläste. Zu einer Ent- 
leerung der Sporen kam es aber unter solchen 
Umständen sehr selten, ein Beweis, dass 
unter diesen Verhältnissen während der Aus- 
bildung der Sporen nicht mehr die nöthige 
Spannung im Flecke eintrat, welche für die 
Sporenentleerung nöthig ist (s. unten). 

Bezüglich der hiermit geschilderten Ein- 
richtungen, welche für die Ernährung der 
Phyllosiphon-Schläuche von grösster Wich- 
tigkeit sind, sind mir Mittheilungen inter- 
essant, welche kürzlich Leitgeb**) machte 
über Beobachtungen, die er an Completoria 
complens Lohde, einem Pilz, welcher in 
Farnprothallien schmarotzt, anstellte. Dieser 
Schmarotzer stülpt beim Eindringen in die 
von ihm befallenen Zellen die Hautschicht 
des Protoplasmas ein, ohne dieselbe zu durch- 
dringen. Der Protoplasmaleib der befallenen 
Zelle bleibt auf solche Weise noch lange 

*) Man kann den Zustand der Flecken nach der 
Ausdehnung und der Färbung derselben nach einiger 
Uebung mit ziemlicher Sicherheit beurtheilen. 

**, H. Leitgeb, Completoria complens lohde. Ein 
in Farnprothallien schmarotzender Pilz. (Bd. 84 der 


Sitzungsberichte der k. k, Akademie d, Wiss.in Wien, 
1. Abth. Juli-Heft. Jahrg. 1881.) 


39 


gesund, kann weiter funcetioniren, den Para- 
siten ernähren. Leitgeb macht mit Recht 
darauf aufmerksam, dass bei vielen para- 
sitischen Pilzen, für welche eine Durchboh- 
rung der Zellwand des Plasmaleibes ange- 
geben wird, wohl ähnliche Erscheinungen 
vorliegen mögen, wie er sie für Completoria 
complens beschreibt. Hier sind auch die Er- 
scheinungen zu erwähnen, welche man bei 
der herbstlichen Entleerung der Blätter unse- 
rer Laubbäume beobachtet. Auch hier bleiben 
die Blattzellen, während der grösste Theil 
ihrer Inhaltsstoffe aus ihnen heraus wandert, 
lange Zeit vollkommen turgescent, bis sie 
endlich nur noch eine äusserst zarte Proto- 
plasmaschicht, reichlichen Gehalt an Zellsaft 
und sehr geringe Mengen sonstiger Inhalts- 
stoffe zeigen. Selbst nach dem Abfallen zeigen 
die Blätter noch einige Zeit die Blattzellen 
vollkommen turgescent. Hierauf machte 
Sachs schon im Jahre 1863 aufmerksam *). 

Die zarte Protoplasmaschicht, welche inden 
turgescenten Blattzellen der Blattflecken von 
Arisarum nach deren fast vollständiger Ent- 
leerung noch übrig bleibt, die Protoplasma- 
schicht, welche durch Completoria complens 
eingestülpt wird, der dünne Protoplasmabeleg, 
welcher in den entleerten herbstlichen Zellen 
während der Erhaltung der Turgescenz der- 
selben noch übrig bleibt — all diese Proto- 
plasmamassen sind jedenfalls nahezu identisch 
mit den protoplasmatischen Hautschichten 
der betreffenden Zellen. Die angeführten 
Thatsachen zeigen, wie für die Erhaltung der 
Turgescenz der Zellen von dem gesammten 
Protoplasma in erster Linie die Hautschicht 
desselben in Betracht kommt, natürlich 
abgesehen von den wasseranziehenden Inhalts- 
stoffen der Zellen. — Auf diesen Umstand 
hat in neuerer Zeit besonders Pfeffer hin- 
gewiesen**). Die oben angegebenen That- 
sachen geben eine Bestätigung der Pfeffer’- 
schen Lehre. In den beschriebenen Fällen 
konnte bis auf die Hautschicht das gesammte 
Protoplasma der betreffenden Zellen nahezu 
schwinden, ohne dass die Turgescenz der 
Zellen dadurch gestört wird. 


Entleerung der Sporen. 


Sobald ın den Flecken in einem grösseren 
Theile der Schlauchzweige die Sporen fertig 


*) J. Sachs, Beiträge zur Physiologie des Chloro- 
phylis. (Flora 1863. 8.193. 202.) 
**) Pfeffer, Osmotische Untersuchungen. 8. 123fl. 
und Pflanzenphysiologie. S. 36 ff. 


40 


ausgebildet sind, findet eine freiwillige Ent- 
leerung derselben statt. Kühn gibt an, dass 
die Sporen beim Trocknen der Blätter (im 
Herbar ?) manchmal austreten und spricht von 
der Entleerung an frischen Blättern gar nicht. 
— Die Entleerung aus trocknenden Blättern 
tritt nur und durchaus nicht immer ein, wenn 
die Austrocknung langsam vor sich geht, wie 
dies z. B. bei Pflanzen, die im Herbar ge- 
trocknet werden, gewöhnlich der Fall ist. 
Werden die Blätter schnell getrocknet, z.B. 
direct in der Sonne, so tritt eine Entleerung 
der Sporen nur selten ein. Die Sporenent- 
leerung hat mit der Austrocknung der Blätter 
nichts zu thun, denn bei den Blättern, welche 
nicht getrocknet werden, ist sie eine ganz 
regelmässige Erscheinung. Bei langsam ge- 
trockneten Blättern weichen nur im Anfang 
der Trocknung die Verhältnisse nicht wesent- 
lich von den gar nicht getrockneten Blättern 
ab, so dass es noch manchmal zu einer Spo- 
renentleerung kommt, die dann bei schnell 
getrockneten Blättern nur noch sehr selten 
eintritt. Wir werden sehen, dass die Sporen- 
entleerung mit der Turgescenz der Schläuche 
und der dieselben umgebenden Blattzellen in 
engem Zusammenhang steht. Ich habe oben 
angegeben, dass die in den Flecken enthal- 
tenen Blattzellen eine besondere Fähigkeit 
zur Erhaltung ihrer Turgescenz haben, wäh- 
rend die übrigen Zellen des Blattes ihre Tur- 
gescenz leicht einbüssen. Während also bei 
dem Trocknen der Blätter die nicht von den 
Blattschläuchen berührten Zellen ihre Tur- 
gescenz leicht verlieren, werden die in den 
Flecken befindlichen Blattzellen den Verlust 
an Wasser, den sie erleiden, noch eine Zeit 
lang dadurch decken, dass sie dasselbe den 
übrigen Theilen des Blattes, in denen eben 
dasWelken beginnt, entziehen. Pflanzentheile, 
bei denen eben die Erscheinung des Welkens 
beginnt, sind jaimmer noch verhältnissmässig 
reich an Wasser. Die Zufuhr von Wasser nach 
den Flecken wird um so leichter stattfinden, 
da bei der Grösse der Flecken dieselben stets 
von einer Anzahl von Gefässbündelästen 
durchzogen wird. 

Wenn also bei Blättern, die getrocknet wer- 
den, noch häufig eine Entleerung der Sporen 
eintritt, so kommt dies nicht daher, dass die 
Flecken eintrocknen, sondern daher, dass 
beim langsamen Trocknen der Blätter in den 
Flecken sich noch längere Zeit diejenigen 
Bedingungen erhalten können, welche für die 
Entleerung der Sporen erfüllt sein müssen, 


41 


nämlich Turgescenz der Schläuche und Blatt- 
zellen im Fleck. 

Schon bei solchen Schläuchen, bei denen 
der Inhalt zwar die zur Sporenbildung füh- 
rende Umlagerung begonnen hat (Fig. 11), 
bei denen aber die Sporen noch nicht fertig 
ausgebildet sind, fällt es an Präparaten, die 
in das Wasser des Objectträgers kommen, 
stets auf, dass die der Wand unmittelbar an- 
liegende Protoplasmaschicht, im der also die 
Sporenbildung stattfindet, nur wenig aus den 
angeschnittenen Schläuchen hervortritt, wäh- 
rend die inneren Massen unter Aufnahme von 
Wasser lebhaft hervorquellen und sich weit 
ausbreiten. 

Bei Schlauchtheilen, die dem durch Fig.10 
bezeichneten Zustande entsprechen, zeigtsich 
dieQuellung unter den vorstehend angegebe- 
nen Bedingungen am gesammten Inhalt unter 
Zusammenziehung der Hautschicht. Die 
Quellung und damit das Heraustreten der 
quellenden Massen ist weniger energisch und 
ausgiebig als in dem Zustande, welchen 
Fig. 11 bezeichnet. 

‘Werden Schläuche, in welchen die Sporen 
fertig gebildet sind, in das Wasser desObject- 
trägers gebracht, so erfolgt ein ganz stür- 
misches Ausfliessen der Sporen; auf weite 
Strecken hin werden die Sporen zugleich mit 
den innerhalb der Sporenschicht vorhandenen 
Massen entleert, alle Hindernisse, die durch 
die vielfachen Biegungen und Windungen der 
Schläuche gegeben sind, werden mit Leich- 
tiekeit überwunden. Die sich zusammen- 
ziehende Hautschicht macht die Bahn, in der 
die Sporen fliessen, immer enger und enger. 
Zu Anfang des Vorganges, in der die Ent- 
leerung am stürmischsten ist, wird übrigens 
die Hautschicht vielfach zerrissen. Hört das 
Ausströmen auf, so findet man in dem ent- 
leerten Schlauchsystem in der Nähe der Aus- 
flussöffnungen vereinzelte Sporen mit gerin- 
gen Inhaltsresten. Weiter nach rückwärts 
mehren sich die nicht mehr zur Entleerung 
gekommenen Sporen, sie treten in vielen klei- 
nen und grösseren Ansammlungen auf, haben 
immer grössere oder geringere Protoplasma- 
massen zwischen sich. Diese einzelnen Grup- 
pen zeigen sich fast stets durch feine Proto- 
plasmafäden (die zusammengezogene Haut- 
schicht und sonstige Protoplasmamassen) mit 
einander verbunden, Endlich kommt man in 

kezionen, in denen noch grosse Mengen der 
Sporen liegen geblieben sind und die den 
(Querraum des Schlauches fast ganz ausfüllen. 


42 


— Diese Erscheinungen zeigen, dass in den 
Schläuchen stark wasseranziehende Körper 
auftreten, welche ursprünglich nur in gerin- 
gerem Grade vorhanden sind, zur Zeit der 
Sporenbildung aber bedeutend zunehmen. — 
In unverletzten Flecken, in welchen grössere 
Mengen von reifen Sporen liegen, muss das 
Verhältniss nun folgendes sein: In den mit 
Sporen gefüllten Schlauchtheilen macht sich 
eine bedeutende Turgescenz geltend, so dass 
ein Druck auf die umgebenden Gewebe aus- 
geübt wird. DiesemDrucke wird durch diehohe 
Turgescenz der Blattzellen entgegengewirkt, 
es besteht also in dem System eine bedeutende 
Spannung. Diese führt schliesslich dazu, dass 
bestimmte Schläuche aufreissen und dass ein 
Theil des Inhaltes derselben mit grosser Ge- 
walt herausgeschleudert wird. Solche auf- 
reissende Schlauchspitzen liegen nun stets 
unmittelbar unter den Spaltöffnungen, so dass 
die ersten Sporen durch die Spaltöffnungen 
hindurch hinausgespritzt werden. Ich habe 
nicht constatiren können, ob die aufreissenden 
Schlauchspitzen vor dem Aufreissen eine Er- 
weichung erfahren. In dem Gewirre vonFäden 
sind diese Dinge schwer zu sehen. Ich fand 
wohl in der Nähe der Spaltöffnungen, aus 
denen sich die Sporen entleert hatten, 
Schläuche mit aufgerissenen Spitzen, konnte 
aber, wie gesagt, das Stattfinden einer Erwei- 
chung der Zellhaut nicht nachweisen. That- 
sächlich jedoch muss eine solche Erweichung 
vorhanden sein, da sonst nicht zu begreifen 
wäre, dass nur ein unter der Spaltöffnung 
endender Schlauch aufreisst. Wäre das Auf- 
reissen durch den in den Fäden sich geltend 
machenden Drucke allein bedingt, so müss- 
ten auch Entleerungen nach dem Blattinnern 
hin stattfinden. Die in der Mitte eines Fleckes 
liegenden Schlauchenden stossen überall auf 
benachbarte Schläuche oder Blattzellen. Bei 
diesen Schlauchspitzen wirkt also dem vom 
Schlauchinnern sich geltend machenden 
Drucke von aussen her ein entsprechender 
Gegendruck entgegen, so dass es bei ihnen 
zu einem Aufplatzen nicht kommen kann. Im 
Umkreise der Flecke aber und nach der 
oberen Blattseite hin finden sich zahlreiche 
Schlauchspitzen, welehe in den Intercellular- 
räumen frei enden und nicht auf andere 
Schlauchtheile oder Blattzellen stossen. Bei 
diesen Schlauchspitzen wirkt dem im Innern 
der Schläuche vorhandenen Drucke kein Ge- 
gendruck entgegen. Ausserdem sind diese 
Schlauchenden die jüngsten Theile des PAyllo- 


43 


siphon, ihre Wände sind noch zart, bedeutend 
dünneralsinälteren Schlauchtheilen, in denen 
fertige Sporen liegen, sie könnten also durch 
den Druck in den Schläuchen besonders leicht 
aufreissen. Ich habe nun aber, obgleich ich 
wohl Tausende von erkrankten Blättern dar- 
auf hin angesehen habe, niemals eine Ent- 
leerung der Schläuche nach dem Blattinnern 
hin gefunden. Somit kann es nicht anders 
sein, als dass ein unter einer Spaltöffnung 
endigendes Schlauchende durch Erweichung 
der Zellwand für das Aufreissen besonders 
disponirt wird. 

Dass die Entleerung der Sporen durch die 
Spaltöffnungen hindurch stattfindet, ist ausser 
allem Zweifel. Ich habe von zahlreichen Blät- 
tern an den Stellen, an denen die Sporen- 
entleerung eben stattgefunden hatte, grössere 
Stücken der Oberhaut abgehoben, fand aber 
niemals eine Verletzung derselben. Ausser- 
dem fällt es auf, dass man gerade unter vielen 
Spaltöffnungen frei endende Schlauchspitzen 
findet, so dass man den Eindruck gewinnt, 
als ob dieselben nach den Spaltöffnungen hin- 
wüchsen. 

Die Entleerung der Sporen findet in der 
Mehrzahl der Fälle auf der Unterseite der 
Blätter statt, kommt aber auch aufder oberen 
Blattseite vor. Da an der oberen Blattseite die 
Palissadenzellen liegen, zwischen welche die 
Schläuche nur schwer und selten hineindrin- 
gen, ausserdem die Spaltöffnungen auf der 
oberen Blattseite spärlicher als auf der unte- 
ren sich befinden, da endlich der Parasit sich 
meist zuerst in der unteren Blatthälfte aus- 
breitet, so dass hier gewöhnlich zuerst mit 
reifen Sporen gefüllte Schlauchtheile auftre- 
ten, so ist es begreiflich, dass die Sporenent- 
leerung zumeist auf der unteren Blattseite 
stattfindet. Das Ausstossen der Sporen findet 
mit ungemeiner Heftiskeit statt. Wenn man 
Blattflecken, in denen die Sporen gerade reif 
sind, leicht mit den Fingern drückt, so kann 
man das Ausschleudern der Sporen gut be- 
obachten. Eine Schlauchspitze reisst unter 
dem etwas vermehrten Drucke auf, die Ent- 
leerung beginnt*), man sieht dann, dass die 
Sporen mehrere Sekunden hindurch in einem 
feinen Strahle aus dem Blatte herausgespritzt 
werden und zwar bis auf !/, Meter Entfernung. 
Mitunter kommt Phyllosiphon so häufig vor, 


*) Selbstverständlich hörte mit dem Moment der 
Entleerung der Druck durch den Finger auf. Oft 
genügt auch schon eine leichte Erschütterung der 
Blätter, um die Sporenausspritzung einzuleiten. 


44 


dass an den betreffenden Stellen nur wenige 
Blätter gesund bleiben. Man findet an solchen 
Orten zahlreicheBlätter gleicher Entwickelung 
und hat, wenn man die Blätter mit reifen 
Sporen beobachtet, nicht lange zu warten, 
um auch die freiwillige Ausspritzung der Spo- 
ren zu sehen. Nachdem das Ausspritzen auf- 
hört, quillt regelmässig noch ein grosser, tief 
grüngefärbter Tropfen von Sporen und son- 
stigen Inhaltsbestandtheilen der Schläuche 
hervor, der meist an dem Blatte hängen bleibt 
und dort eintrocknet, um dann erst abzufal- 
len. Wenn mit dem Aufreissen einer Schlauch- 
spitze und dem Ausschleudern eines grossen 
Theiles des Inhaltes der vorher in dem 
Schlauche bestehende Druck nachlässt, so 
gewinnen natürlich die von derRissstelle ent- 
fernt liegenden Inhaltsmassen der Schläuche, 
so weit ın ihnen schon die leicht wasseran- 
ziehenden Substanzen auftreten, die Möglich- 
keit, aus ihrer Umgebung neue Mengen von 
Wasser anzuziehen. Sie kommen zugleich mit 
den an diesen Stellen liegenden Sporen ın 
Strömung und treten aus den Spaltöffnungen 
heraus. In den auf diese Weise entleerten 
Schlauchtheilen findet man dann Alles so, wie 
es oben für die Entleerung künstlich geöft- 
neter, mit Sporen erfüllter Schlauchtheile 
beschrieben wurde. Ueberall treten kleinere 
und grössere Gruppen von Sporen und Proto- 
plasmamassen auf (Fig.18); die einzelnen 
Gruppen sind durch mehr oder weniger feine 
Protoplasmafäden verbunden (die zusammen- 
gezogene Hautschicht, mit Resten von Proto- 
plasma, Oeltropfen etc.); an den von der Riss- 
stelle entferntesten Punkten findet man die 
Sporen noch in grossenMengen (Fig.19), jetzt 
aber nicht mehr als besondere Wandschicht, 
sondern durch den ganzen Querraum des 
Schlauches vertheilt, überall umgeben von 
sehr dünnflüssigem Protoplasma, Fetttropfen, 
kurz, den Stoffen, welche vor der Entleerung 
innerhalb der Sporenschicht auftreten. 

Die in den entleerten Schläuchen noch 
zurückbleibenden Sporen erfahren innerhalb 
der Schläuchenoch eine weitereEntwickelung. 
Unter allmählicher theilweiser Aufzehrung 
der sich in ihrer Umgebung noch befindenden 
Inhaltsstoffe der Schläuche wachsen die Spo- 
ren noch bedeutend heran; bei einzelnen ist 
dieses Wachsthum unwesentlich, bei anderen 
sehr ausgiebig. Die Schläuche gewähren dann 
ein Aussehen, wie Fig. 18 darstellt. Die grös- 
seren Sporen haben einen Durchmesser von 
0,008 u und darüber. Fig. 20 stellt solche 


45 


Sporen in ungefähr tausendfacher mikrosko- 
pischer Vergrösserung dar. Bei diesem Aus- 
wachsen der Sporen nimmt der Fettgehalt 
bedeutend zu, es treten viele Fetttropfen auf. 
‚Werden solche Sporen langsam eingetrocknet, 
so erhält man oft Bilder, wie sie Fig. 21 dar- 
stellt. Die Fetttropfen fliessen zu einem gros- 
sen Tropfen zusammen, der der Protoplasma- 
masse anliegt. An denjenigen Stellen des 
Fleckes, an denen nach Ausströmen des gröss- 
ten Theiles derSporenmassen aus dem Fleck, 
noch grössere Sporenmassen liegen bleiben, 
zeigen die Schläuche nach der Vergrösserung 
dieser Sporen ein Aussehen, wie es Fig.19 
darstellt. 

Ich habe oben über das Auftreten von Stärke 
in den PAyllosiphonschläuchen gesprochen 
und mitgetheilt, dass sich innerhalb der Spo- 
renschicht stets grosse Stärkekörner mehr oder 
weniger zahlreich vorfinden und dass diesel- 
ben mit den Sporen entleert werden. Wo noch 
Sporen in den Schläuchen liegen bleiben, trifft 
man auch häufig noch solche Stärkekörner, 
also besonders dort, wo die Anzahl der zurück- 
bleibenden Sporen bedeutend ist (Fig. 19). 
Diese Stärkekörner nun werden für die in den 
Schläuchen noch stattfindende Vergrösserung 
derSporen verwendet. Man findet häufig weit 
aufgelöste Körner, wie sie Fig. 22 darstellt. 

Die kleinen Sporen erfahren also innerhalb 
der Schläuche eine ähnliche und noch aus- 
giebigere Vergrösserung, wie sie dieselbe auch 
häufig ausserhalb der Schläuche bei mit ihnen 
angestellten Kulturversuchen zeigen, wie ich 
unten auseinandersetze. Die in den Schläu- 
chen ausgewachsenen Sporen zeigen eine 
gelblich grüne Färbung, nehmen aber schnell 
eine tiefe Grünfärbung bei den mit ihnen 
angestellten Kulturversuchen an (s. unten). 

Die Flecken zeigen an derStelle, an der die 
Sporen ausgeflossen sind, zunächst eine weiss- 
lich-gelbe Färbung (Fig. 7), die nach wieder- 
holter Sporenentleerung sich nach und nach 
über den ganzen Fleck verbreitet. Sind die 
in den Flecken noch zurückbleibenden Spo- 
ren ausgewachsen, so zeigen sich die Flecken 
oft vollkommen ausgetrocknet und braun 
gefärbt (Fig.23). Die Flecken breiten sich 
immer nur so weit aus, wie die Phyllosiphon- 
schläuche reichen, und zeigen sich gegen das 
gesunde Blattgewebe scharfabgesetzt. Phyllo- 
siphon hat auf solche Blattzellen, die er nicht 
direct berührt, keinen Einfluss. Daher finden 
sich in den Flecken, in den oberen Blattsei- 
ten, in denen die Schläuche mitunter einzelne 


46 


Gruppen von Intercellularräumen nicht aus- 
füllen, hin und wieder Inseln von ganz 
unversehrten Zellen, die von Zellen, welche 
ihre Inhaltsstoffe fast ganz verloren haben, 
umgeben sind. Auf den vollkommen aus- 
gebildeten Flecken, welche zum grössten Theil 
die blassgelbe Färbung zeigen, findet man 
sehr häufig kleinere oder grössere grüne 
Inselehen, die entweder unversehrten Blatt- 
zellen oder noch häufiger solchen Stellen ent- 
sprechen, in denen noch grössere Mengen 
von Sporen vorhanden sind (Fig. 7). 

Ich habe schon mitgetheilt, dass die Sporen 
sich nicht inallen Schlauchtheilen gleichzeitig 
bilden. Man findet oft Stellen mit fertigen 
Sporen, die in solche übergehen, in denen die 
Sporen erst angelegt werden. Bei derSporen- 
entleerung fliesst an solchen Uebergangsstel- 
len unter Zusammenziehung der Hautschicht 
auch ein grösserer oder geringerer Theil des 
Protoplasmas mit aus, welches zu einem dün- 
nen Faden ausgezogen wird, der schliesslich 
oft abreisst, wie Fig. 24 darstellt. An solchen 
Stellen wird auf der Aussenseite der zusam- 
mengezogenen Hautschicht eine neue Mem- 
bran gebildet, was unter Anwendung wasser- 
entziehender Mittel leicht nachweisbar ist. 
Diese Haut zeigt deutliche Cellulosereaction. 
Solche wiederholte Zellhautbildlung kommt 
auch sonst in den Phyllosiphonschläuchen 
häufig vor, wenn sich aus irgendwelchem 
Grunde die Hautschicht des Protoplasmas von 
der Wand der Schläuche zurückgezogen hat, 
z. B. auf den Wegen der Sporenentleerung 
(Fig. 18). An solchen Stellen findet man mit- 
unter ausser der Haut des Schlauches in dem- 
selben noch zwei oder dreiin einander liegende 
zarte Cellulosehäute. Man kann solche wieder- 
holte Zellhautbildung leicht künstlich hervor- 
rufen, wenn man durch geeignete Vornahmen 
das Protoplasma zu wiederholtem Zurück- 
ziehen von der neu gebildeten Haut bringt. Die 
Neubildung der Haut an der nackten Proto- 
plasmamasse tritt dann ziemlich schnell ein. 
Uebrigens sind dies bekannte Erscheinungen, 
die hier nur nebenbei erwähnt werden sol- 
len *). Die auf solche Weise abgeschlossenen 
Protoplasmamassen der noch nicht entleerten 
Schlauchtheile des Fleckes bilden sich nun 
in bekannter Weise ebenfalls in Sporen um. 
Diese später gebildeten Sporen sind gewöhn- 
lich schon bei ihrer ersten Entstehung etwas 
grösser als die zuerst gebildeten. Das mag 


*, Hanstein, Ueber die Lebenszähigkeit der 
Vaucheriazelle. (Bot. Ztg. 1873. 8.697.) 


47 


wohl mit den durch die erste Eruption ge- 
änderten Spannungsverhältnissen im Fleck im 
Zusammenhang stehen. Diese Sporen werden 
häufig durch eine zweite Eruption entleert, 
kommen oft aber auch gar nicht zur Entlee- 
rung und wachsen innerhalb der Schläuche 
zu grossen Sporen aus, so dass man in man- 
chen Flecken an einigen Stellen alle Schläuche 
mit solchen grossen Sporen angefüllt findet. 
Es müssen also mitunter nach der ersten Erup- 
tion, die in dem nicht entleerten Theile der 
Flecken bestehenden Druckverhältnisse nicht 
genügen, um eine zweite Eruption veranlassen 
zu können. In entleerten Fleckentheilen zeigt 
sich oft eine schnelle Austrocknung der 
Gewebe, ebenso finden sich in denselben fast 
regelmässig Pilze ein, die dann auch in die 
nicht entleeiten Fleckentheile hineinwachsen, 
dort die Blattzellen zerstören, so dass die- 
selben welken. Diese Umstände sind es jeden- 
falls, die auf die Verhinderung einer zweiten 
Eruption einwirken. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 

Die Pflanzen des Deutschen Reiches, 
Deutsch-Oesterreichs und der 
Schweiz, nach der analytischen Methode 
zum Gebrauch auf Excursionen, in Schulen 
und beim Selbstunterricht bearbeitet. Von 
R. Wohlfarth. Berlin 1881. 8. XVI und 
7888. 

Seit Koch’s Taschenbuch der deutschen Flora sind 
die Gefässpflanzen des dort umfassten Gebietes mehr- 
mals bearbeitet worden, weil eine Heranführung 
des ehedem mustergiltigen Werkes an die Ergebnisse 
der neueren Systematik nothwendig geworden war; 
indessen konnte die Art, in welcher dies namentlich 
von Seite Hallier's und Jessen’s geschah, doch 
entweder nur Missbilligung finden oder wenigstens 
bei weitem nicht die berechtigten Wünsche der Flo- 
risten befriedigen. In der vorliegenden Arbeit W ohl- 
fahrt's muss man einen wesentlichen Schritt im bes- 
sernden Sinne anerkennen, wenn auch die Form, in 
welche sich dieselbe hüllt, von Manchem beanstandet 
werden mag. Das Buch, für den Anfänger geschrieben, 
behandelt nach des Verf. Absicht »mit Ausschluss der 
Zellenpflanzen alle im Deutschen Reiche, Deutsch- 
Oesterreich und der Schweiz wildwachsenden aner- 
kannten Arten und deren Abarten, die meisten 
Bastarde, die sogenannten Nutzpflanzen und eine 
grosse Zahl der seit langer Zeit in Anlagen häufig 
gepflegten Zierpflanzen.« Die dabei befolgte Methode 
ist die der dichotomischen Tabelle. Den ersten Theil 


48 


der Arbeit bildet eine solche zum Bestimmen der 
Gattungen, die sich an keines der bestehenden 
Systeme anschliesst, nur praktischen Anforderungen 
folgt und namentlich die sich dem Anfänger von vorn 
herein stets entgegenstellende Frage, ob Monokotyle 
oder Dikotyle, zu umgehen sucht. So bequem dies 
für den Anfänger auch sein mag, so wäre vom wissen- 
schaftlichen Standpunkte dem doch entgegenzuhalten, 
dass die kurzen (auch nicht immer vorhandenen) Hin- 
weise auf die natürliche Familie keineswegs genügen, 
um einen Einblick in die natürliche Gruppirung zu ge- 
währen, welche auch dem Anfänger nicht vorenthalten 
werden darf, da er ohne dieselbe keine Uebersicht der 
Flora seines Gebietes bekommen kann. Es mangeln 
leider alle in sich abgeschlossenen Familien-Diagno- 
sen, welche im 2. Theil des Buches, in demdie Tabellen 
zur Bestimmung der Arten, Unterarten und Bastarde 
im Rahmen des Braun’schen Systems enthalten sind, 
ihren Platz hätten finden können. Aber abgesehen von 
diesem Uebelstande, der ja bei einer zweiten Auflage 
leicht würde beseitigt werden können, ist die Auf- 
zählung der Arten des deutschen Florengebietes eine 
bei weitem kritischere und umfassendere als die der 
oben genannten »Floren«. 


Wenn Verf. auch noch immer keine absolute Voll- 
ständigkeit erreicht hat (es mangeln z. B. von aner- 
kannten Arten Zuphorbia alpigena Kern., Seleranthus 
verticillatus Tausch, Viola scotophylla Jord., V. baden- 
sis Wiesb. etc.), so hat derselbe doch wohl kaum 
willkürliche Auslassungen vorgenommen, sondern nur 
dasjenige weggelassen, was seiner Auffassung von Art 
und Varietät zu gering erschien, oder was in der von 
ihm benutzten Litteratur keine Berücksichtigung 
gefunden hatte. Namentlich ist es auch die Aufnahme 
der neueren Monographien in das Bestimmungsbuch, 
welche dasselbe dem Botaniker auf Excursionen werth- 
voll macht; so sind die Gattungen Pulmonaria, Rubus, 
Sazifraga, Rosa, Hreracium nach den Arbeiten von 
resp. A. Kerner, Focke, Engler, Christ, Fries 
undGremli bearbeitet worden. Der morphologischen 
Kunstsprache hat Verf. trotz seiner Rechtfertigung 
dieses Verfahrens in der Vorrede dennoch zu wenig 
Werth beigemessen; beispielsweise wäre eine Unter- 
scheidung der unter dem Sammelnamen Blust ver- 
einigten Blüthen- und Kopfstände der Rubus, Pulmo- 
narva etc. einerseits, der Compositae andererseits doch 
wohl zur Vermeidung des Erweckens falscher Begriffe 
beim Anfänger nothwendig gewesen. Eine kurze 
Uebersicht des Linn@’schen Systems und ein Namen- 
verzeichniss, welches auch die knappe Synonymik 
umfasst, beschliesst das gegen frühere Bearbeitungen 
der deutschen Gefässpflanzen einen erheblichen Fort- 
schritt bedeutende Buch. Ptr. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 4. 


« 


27. Januar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari (Schluss). — Litt.: J. Reinke, Ueber aldehydartige Sub- 
stanzen in chlorophyllhaltigen Pflanzen. — M. Treub, Observations sur les Loranthacees. — Personal- 


nachricht. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
L. Just. 
Hierzu Tafel I. 
(Schluss.) 

Chlorophylligehalt der Schläuche. 

Ich hatte schon oben bei Besprechung der 
Veränderungen, die der Inhalt der Schläuche 
bis zur Sporenbildung erfährt, kurz erwähnt, 
dass zwar die allerjüngsten Schlauchspitzen 
chlorophylifrei sind, dass aber in geringer 
Entfernung von diesen Spitzen Chlorophyll 
auftritt. Dasselbe ist bis kurz vor der Sporen- 
bildung in geringerer Quantität vorhanden, 
jedoch immer so, dass die Schläuche vollkom- 
men grün gefärbt sind. Immerhin kennzeich- 
nen sich jüngere Flecken, dem umgebenden 
Blattgewebe gegenüber durch hellere Fär- 
bung, die nicht selten ein gelbliches Grün 
zeigt (Fig. 1a, b). Erst mit Eintritt der Spo- 
renbildung wird die Färbung in den Schläu- 
ehen eine sattere, tiefere (Fig. 11, 12, 17), 
wenn auch der ganze Fleck dadurch, dass aus 
den meisten in ihm befindlichen Parenchym- 
zellen dasChlorophyll verschwunden ist, und 
dass die Sporenbildung ja nicht in allen 
Zweigen gleichzeitig stattfindet, immer noch 
etwas heller aussieht als das umgebende Blatt- 
gewebe. Der einzelne Schlauchtheil mit fer- 
tigen Sporen ist stets ebenso satt grün gefärbt, 
wie die unversehrte Blattsubstanz. Verhindert 
man das freiwillige Austreten der Sporen aus 
den Flecken (s.oben S.38), so dass schliess- 
lich alle Schlauchtheile mit fertigen Sporen 
angefüllt sind (Fig.17), so wird die Färbung der 
Flecken eine sehr intensive. Kühn) hatte, 
wie oben mitgetheilt, behauptet, dass in den 
Schläuchen Chlorophylikörper auftreten. Es 
handelt sich hier, wie Schmitz**) ganz 
richtig einwendet, um eine Verwechselung mit 
den Sporen. Wenn aber Schmitz behauptet, 


"NLc. "e |.c., 


dass den Schläuchen das Chlorophyll fehle, 
weil keine Chlorophyllkörper vorhanden seien, 
so ist das ein ganz ungerechtfertigter Schluss. 
Es ist ja doch keine so unerhörte Sache, dass 
sich in Pflanzen Chlorophyll findet, welches 
nicht an geformte Körper gebunden ist. Es 
wäre doch nöthig gewesen, den Farbstoff 
erst zu untersuchen, bevor man auf den 
vermeintlichen Mangel des Chlorophylls hin 
Phyllosiphon zu den Phycomyceten stellte. 
Dass der in den Schläuchen auftretende grüne 
Farbstoff Chlorophyll sei, ist nicht zweifel- 
haft. Eine alkoholische Lösung desselben 
zeigt bei spektroskopischer und sonstiger 
Untersuchung alle charakteristischen Eigen- 
schaften einer Chlorophylllösung*). Es ist 
ziemlich schwer, sowohl bei den Schläuchen 
wie bei den Sporen das Chlorophyll aus- 
zuziehen. Selbstverständlich muss dies in 
voller Dunkelheit geschehen. In Aether ent- 
färben sich Flecken und Sporen nur sehr 
langsam und unvollständig. Es muss wohl in 
Folge von Gerinnungserscheinungen der Aus- 
tritt des Chlorophylis aus dem Protoplasma 
gehindert werden. Ebenso ist das Chlorophyll 
durch absoluten Alkohol nur schwer und 
unvollständig zu extrahiren, wenn er auch 
besser wirkt als Aether. In Alkohol von etwa 
70 Procent findet vollkommene Entfärbung 
statt, wenn auch meist mehrere Tage nöthig 
sind. Ich erwähne diese Lösungserscheinun- 
gen, da behauptet werden könnte, es handele 
sich bei dem fraslichen Farbstoff nicht um 
Chlorophyll, da dasselbe in Alkohol unlöslich 
sei. 

Wenn an der Öhlorophyllqualität des grünen 
Farbstoffs nicht zu zweifeln ist, so fragt es 


die Chlorophylllösung nicht aus den Blattflecken her- 
gestellt habe. Man würde dann ja auch das Chloro- 
phyll der noch nicht zerstörten Chlorophylikörper der 
Blattzellen erhalten haben. Die Lösung wurde aus den 
freiwillig entleerten Sporen gewonnen. 


51 


sich nur, ob PAyllosiphon das Chlorophyll 
selbständig bildet. Diese Frage ist natür- 
lich für die Beurtheilung biologischer Eigen- 
schaften des Organismus von grosser Wich- 
tigkeit. Man könnte behaupten, das Chloro- 
phyll stamme aus den Chlorophylikörpern 
und sei von den Schläuchen so aufgenom- 
men, wie sie die übrigen Stoffe der Blattzellen 
aufnehmen. An diesen Vorgang ist aber nach 
den vorliegenden Thatsachen nicht ernstlich 
zu denken. Schon die Massenverhältnisse 
sprechen dagegen. Die Intercellularräume des 
Blattgewebes sind mit den Zweigen des 
Phyllosiphon vollkommen erfüllt, welche 
sämmtlich grün gefärbt sind schon zu einer 
Zeit, in der zahlreiche Blattzellen in der 
erkrankten Stelle erst die ersten Veränderun- 
gen ihres Inhaltes zeigen, ihr Chlorophyll 
zum grossen Theil noch enthalten. 

Ferner spricht dagegen die schnelleZunahme 
des Chlorophylis während der Sporenbildung. 
Sporenbildende Schläuche grenzen an Zellen, 
die ihren Inhalt schon zum grössten Theil 
verloren haben und Chlorophyll nicht mehr 
oder nur in geringer Quantität enthalten. 
Diese Chlorophyllanhäufung kann also nur 
durch Vorgänge, die in den Schläuchen selbst 
stattfinden, bedingt sein. 

Ferner wäre, wenn dasChlorophyll aus den 
Blattzellen stammen sollte, nicht gut einzu- 
sehen, weshalb sich dasselbe nicht in dem 
gesammten Inhalt der Schläuche und nur in 
der sporenbildenden Schicht ansammelt. 

Ferner widerspräche die Annahme einer 
solchen Wanderung des Chlorophyllfarbstoffs 
von den Blattzellen nach den Schläuchen 
Allem, was man über die Möglichkeit des 
Durchtritts von Farbstoffen durch lebendes 
Protoplasma (oder richtiger gesagt, durch 
die unverletzte Hautschicht des Protoplasmas) 
kennt. 

Endlich zeigt sich aber bei verschiedenen 
Kulturversuchen (s. unten) die entschiedenste 
Zunahme des Chlorophyllis unter Verhältnis- 
sen, unter denen eine Aufnahme von aussen 
ganz unmöglich ist. Fleckenstücke, in deren 
Schläuchen das Protoplasma gerade begann, 
die homogene Anordnung zu gewinnen, welche 
der Sporenbildung vorausgeht, wurden in ver- 
schiedenster Weise für Kulturversuche ver- 
wendet, z. B. in der Art, dass sie auf mit 
Nährlösung durchtränkten Sand gelegt wur- 
den. Die in den Flecken enthaltenen Blatt- 
zellen gingen dann stets nach wenig Tagen 
in Fäulniss über unter vollständiger Entfär- 


52 


bung und Zerstörung ihres Inhaltes. Trotz- 
dem nahmen auch nach dem Eintritt dieser 
Fäulnisserscheinungen die Schläuche noch 
auf das Deutlichste an Intensität der Färbung 
zu und wurden tiefer grün gefärbt als dies 
jemals bei den Schläuchen, die sich in den 
Blättern finden, der Fall ist. — Ebenso zeig- 
ten die kleinen und grossen Sporen bei allen 
mit ihnen vorgenommenen Kulturversuchen 
immer die unverkennbarste Zunahme der 
Grünfärbung. 

Erwähnen will ich noch Versuche, die ich 
zur Aufklärung über die Chlorophylibildung 
machte, indem ich erkrankte Blätter ins 
Dunkle brachte. — Es wurden abgeschnittene 
Blätter, die ganz jugendliche Flecken zeig- 
ten, verwendet. Ich hatte erwartet, dass die 
Flecken sich vergrössern würden, indem die 
Randzweige in das bisher noch unversehrte 
Blattgewebe hineinwüchsen und dass diese 
neuen Zweige dann unter dem Lichtmangel 
chlorophyllifrei sein würden. Diese Versuche 
sollten zugleich dazu dienen, nachzuweisen, 
ob die jugendlichen Flecken sich noch ver- 
grösserten, wenn dem im ihnen enthaltenen 
Chlorophyll die Möglichkeit zur Assimilation 
genommen war. Die Erledigung dieser Frage 
war wichtig mit Bezug auf den etwaigen 
Parasitismus der Blattschläuche, sowie um 
nachzuweisen, ob die in den Schläuchen auf- 
tretenden Stärkekörner ein Product der Assi- 
milation sind oder ob sie aus dem in den 
Schläuchen in Menge vorhandenen Fett ent- 
standen sind. Es zeigte sich aber, dass die 
Flecke keine nennenswerthe Vergrösserung 
zeigten. Die in Wasser stehenden Blätter 
fingen nach wenig Tagen stets an zu welken, 
die Blattzellen zeigten weitgehende Zerstö- 
rung ihres Inhaltes. In solche erkrankte wel- 
kende Zellen wachsen nun die Phyllosiphon- 
schläuche nicht hinein, sie sind immer darauf 
angewiesen, mit lebenden Zellen in Verbin- 
dung zu bleiben, wie schon oben auseinander- 
gesetzt wurde. Diese Versuche führten also 
zu keinen Resultaten. 

Wenn die Blattzellen von Arisarum sehr 
empfindlich sind (mit Ausnahme derjenigen, 
welche sich in den Blattflecken finden), so 
zeigen hingegen die Blattschläuche selbst, 
besonders wenn sie schon mit Sporen gefüllt 
sind oder in dem Zustande sich befinden, der 
der Sporenbildung kurz vorhergeht, stets eine 
ungemeine Lebenszähiskeit. In den oben 
erwähnten Kulturversuchen mit faulenden 
Blattstücken wurden die Schläuche und deren 


33 


Inhalt erst nach Wochen durch Fäulniss zer- 
stört. Enthalten solche Schläuche schon fertige 
Sporen, so zeigen sich diese gegen den Ein- 
Auss der Fäulniss fast vollständig widerstands- 
fähig. Die faulenden Massen dürfen nicht von 
intensivem Sonnenlicht getroffen werden, denn 
sonst verlieren die Sporen schnell ihre Farbe, 
wenn auch Form und Inhalt noch lange 
erhalten bleiben. Werden die faulenden Mas- 
sen im Dunkeln oderunter schwacher Beleuch- 
tung aufbewahrt, so findet man nach Monaten 
den grössten Theil der Sporen vollständig 
grün gefärbt und unversehrt, nur wenige sind 
durch Fäulniss zerstört. Diese grosse Wider- 
standsfähigkeit der Sporen und ihres Chloro- 
phylls gegen Fäulniss ist für dieselben von 
grosser Wichtigkeit, denn all’ die Sporen, die 
nicht freiwillig aus den Blättern entfernt wer- 
den, können ja nur durch spätere Fäulniss 
derselben frei werden. 

Wenn es nach den obigen Mittheilungen 
nicht zweifelhaft ist, dass in den Schläuchen 
selbständige Chlorophylibildung stattfindet, 
so bleibt noch die Frage zu erörtern, welche 
Bedeutung dieses Chlorophyll für den Orga- 
nismus habe. Dass eine Verwendung dessel- 
ben zur Zerlegung von Kohlensäure in den 
Schläuchen nicht sehr wahrscheinlich sei, 
habe ich schon oben hervorgehoben, wenig- 
stens war mir eine solche Verwendung nicht 
nachweisbar. 

Das in den Schläuchen auftretende Chloro- 
phyll geht bei der Bildung der Sporen voll- 
ständig in diese über. Die Sporen müssen 
nun, wie gelegentlich der weiter unten zu 
beschreibenden Kulturversuche mit denselben 
auseinandergesetzt wird, ausserhalb der Blät- 
ter von Arisarum ein weiteres Entwickelungs- 
stadium durchmachen. In dieser Zeit leben 
sie sicherlich unter durchaus anderen Bedin- 
gungen, als diejenigen sind, unter denen sie 
sich in den Schläuchen befanden. In diesem 
späteren Entwickelungsstadium sind die Spo- 
ren jedenfalls auf selbständige Ernährung 
angewiesen und bedürfen hierzu des Chloro- 
phylis, welches ihnen schon bei ihrer Ent- 
stehung in den Schläuchen mitgegeben wird. 
Haben die Sporen auf solche Weise ein be- 
stimmtes Quantum Chlorophyll erhalten, so 
können sie dasselbe, wie schon die oben 
erwähnten Versuche erweisen, selbständig 
vermehren. 

Vegetationsversuche mit den Sporen 
und Schläuchen. 

Um den vollständigen Entwickelungsgang 


54 


von Phyllosiphon aufzuklären, mussten natür- 
lich Versuche über das weitere Schicksal der 
Sporen angestellt werden. Alldiese Versuche, 
so mannigfach ich auch die Versuchsbedin- 
gungen änderte, führten zu keinem nennens- 
werthen Resultat. 

Ich habe Hunderte von gesunden Blättern 
sowohl mit grossen wie kleinen Sporen ent- 
weder nur bestrichen oder direct geimpft, 
niemals kam es zu einer Keimung der Sporen. 
An den geimpften Pflanzen konnte ich nach 
14 Tagen an den Impfstellen die eingeimpf- 
ten Sporen wiederfinden, ohne dass dieselben, 
abgesehen von geringen Grössenänderungen 
und Aenderungen des Inhaltes, irgendwelche 
weitere Entwickelung zeigten. Ich habe ferner 
grosse und kleine Sporen zu kultiviren gesucht 
auf Blattstücken, von denen die Oberhaut 
entfernt war, in Abkochungen von Blättern, 
in Nährlösung, in verschiedenen Mischungen 
von Nährlösung und Abkochung, auf Sand, 
der mit Nährlösung oder mit Blattabkochung 
getränkt war, ich habe all diese Kulturver- 
suche unter verschiedenen Lichtintensitäten 
angestellt, nie wollte es zu einer Keimung 
kommen. 

Die grossen und kleinen Sporen zeigen 
unter den erwähnten Versuchsbedingungen 
sehr häufig eine Zunahme ihrer Grünfärbung, 
bei den grossen Sporen wird das Protoplasma 
oft reicher an kleinen Körnchen, die zahlrei- 
chen Fetttropfen schwinden zum Theil, bei 
vielen ist auch eine geringe Grössenzunahme 
bemerkbar, bei den kleinen Sporen tritt 
häufig unter Abrundung eine stärkere Ver- 
grösserung ein, so dass sie fast die Dimen- 
sionen der grossen erreichen, auch Zunahme 
der Wanddicke wird an ihnen bemerkbar, 
das ist aber auch alles. 

Versuche darüber, ob es möglich sei, die 
Schläuche auch ausserhalb der Blätter zur 
Vegetation zu bringen, schlugen alle fehl. 
Wurden ganz jugendliche Flecken aus den 
Blättern herausgeschnitten und den verschie- 
denen angegebenen Vegetationsbedingungen 
ausgesetzt, so ging Alles bald zu Grunde. 
Aeltere Flecken, in deren Schläuchen das 
Protoplasma kurz vor der Sporenbildung 
stand, zeigten, wie schon oben erwähnt, eine 
Zunahme ihrer Grünfärbung, auch die Fertig- 
bildung der Sporen fand zum Theil noch statt, 
nie aber wuchsen Schlauchzweige aus den 
Flecken heraus in den umgebenden Nähr- 
boden hinein. Das Wachsthum und die Ernäh- 


95 


rung der Schläuche ist durchaus an die leben- 
den Blätter gebunden. 

Schon der Umstand, dass es durchaus nicht 
gelingt, die Sporen bald nach ihrer Entstehung 
zu weiterer Entwickelung zu bringen, zeigt, 
dass dieselben ein längeres Ruhestadium 
durchmachen müssen. Dies geht ferner auch 
aus der Art und Weise hervor, in der die 
Blattflecken in der Natur auftreten. Während 
Mitte März Flecken aller möglichen Entwicke- 
lungsstadien überall in Menge zu finden 
waren, wurden Mitte April jugendliche 
Flecken eine grosse Seltenheit. Um diese Zeit 
schwanden auch die älteren Flecken, da die 
mit ihnen behafteten Blätter zumeist welkten. 
Ende April findet man mit Flecken behaftete 
Blätter fast gar nicht mehr. Zu dieser Zeit 
sind Arisarum-Pflanzen stets noch in Menge 
vorhanden, aber es finden jedenfalls keine 
Infectionen mehr statt. Während des Sommers 
werden die Arisarum-Pflanzen selten, erst im 
Herbst fangen die Knollen wieder in Menge 
an zu treiben. Ich kam im November nach 
Capri, fand Arisarum damals schon sehr 
häufig, aber erst Ende December fielen mir 
die ersten Flecken auf. Auch diese Thatsachen 
zeigen deutlich, dass die Sporen in der Zeit, 
in der die Arisarum-Pflanzen fast ganz feh- 
len, ein Ruhestadium durchmachen und erst 
zu weiterer Entwickelung kommen, wenn die 
Wirthspflanzen wieder in Menge vorhanden 
sind. Ich hoffe im Laufe dieses Winters die 
noch vorhandenen Lücken in der Kenntniss 
der Entwickelung von Phyllosiphon ausfüllen 
zu können, da ich das für Kulturen nöthige 
Material aus Capri mitgebracht habe. 


Systematische Stellung von Phyllo- 
siphon Arisari. 


Ueber die systematische Stellung und ver- 
wandtschaftlichen Beziehungen von Phyllo- 
siphon lässt sich zunächst, so lange nicht die 
vollständige Entwickelungsgeschichte des 
Organismus bekannt ist, gar nichts sagen. Für 
die Kühn’sche Anschauung, dass Phyllo- 
siphon zu den Siphoneen in die Nähe der 
Vaucherien zu stellen sei, spricht doch einst- 
weilen nur der Umstand, dass es aus ein- 
zelligen Schläuchen besteht, während die Art 
der Sporenbildung auch nicht die entfern- 
testen Beziehungen zu den Vaucherien zeigt. 

Ueber die Schmitz’sche Vorstellung, nach 
welcher Phyllosiphon ein Phycomycet sein 
soll, sind nach all den vorstehenden Mitthei- 
lungen nicht erst Erörterungen nöthig. 


56 


Die von Kühn ausgesprochene Meinung, 
dass Phyllosiphon eine Uebergangsform zwi- 
schen Algen und Pilzen sei, wird nurdurch den 
physiologischen Grund gestützt, dass der 
Organismus parasitisch lebt, während die bis 
jetzt bekannten morphologischen Thatsachen 
dieser Anschauung keine Stütze geben. 

Einstweilen lässt sich nur Folgendes aus- 
sagen: Phyllosiphon ist eine in den Blättern 
und Blattzellen von Arisarum vulgare lebende 
Alge, deren Sporen ausserhalb der Wirths- 
pflanze ein Ruhestadium durchmachen, um 
dann nach einer einstweilen noch unbekann- 
ten neuen Entwickelungsphase die Arisarum- 
Pflanzen von Neuem zu inficiren. 

Karlsruhe. October 1881. 


Figurenerklärung. 


(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung 
an.) 

Fig.1. Blatt mit jugendlichen Flecken. 

Fig.2 (1:220). Querschnitt durch ein Blatt, ohne 
detaillirte Zeichnung des Inhaltes. 

Fig.3 (1:300). Gegabeltes Schlauchende, dessen 
Gabelzweige im Wachsthum gehindert waren. 

Fig.4 (1:80). Darstellung der Ausbreitung des 
Phyllosiphon im Blatt. Die Blattzellen sind der Deut- 
lichkeit halber nicht mitgezeichnet, ebenso ist auf 
Wiedergabe des Inhaltes der Schläuche verzichtet. 

Fig.5 und 6. Ausbreitung des Phyllosiphon in den 
Blattstielen. 

Fig.7. Blatt mit vielen zum Theil in einander 
geflossenen Flecken. In einigen Flecken (a, b) sind 
grosse Mengen von Sporen nicht zur Entleerung 
gekommen. 

Fig. 8 (1:600). Jugendliche Zweigspitzen (a, a, a). 
Vacuolen. 

Fig. 9 (1:220). Schlauchtheil mit sehr grossen Fett- 
massen. 

Fig.10, 11, 12 (1:300). Ausbildung der Sporen. 
Siehe Text. 

Fig. 13 (1:300). Entleerung der Sporen. Die inner- 
halb der Sporenschicht liegenden Inhaltsmassen wer- 
den sichtbar, dieselben bestehen aus sehr dünnflüs- 
sigem Protoplasma, Oel, Stärkekörnern. 

Fig. 14 (1:1000). Kleine Sporen unmittelbar nach 
der Entleerung. 

Fig. 15 (1:300). Stärkekörner innerhalb der Sporen- 
schicht. Das Präparat mit Alkohol entfärbt, dann mit 
wässeriger Jodlösung behandelt. 

Fig. 16 (1:600). Chlorophylikörper der Blattzellen 
mit vielen Stärkekörnern. 

Fig. 17. Ein Blatt, welches bei Beginn der Sporen- 
bildung imFleck abgeschnitten und in Wasser gestellt 
wurde. Die nicht vom Pryllosiphon befallenen Blatt- 


Botanusche 7, eıtung, Jahrg XL. 


L.Sust del 


EEE Schmudt It 


N 


57 


zellen sind gewelkt und gebräunt. Der Fleck ist tur- 
gescent geblieben, in allen Schläuchen haben sich die 
Sporen ausgebildet. 

Fig. 18 (1:300). Entleerte Schläuche, die noch Reste 
des Inhaltes zeigen. Die in ihnen noch enthaltenen 
Sporen sind bedeutend gewachsen. 

Fig. 19 (1:400). Schlauchtheile, in welchen bei der 
Entleerung der Sporen noch grosse Mengen derselben 
übriggeblieben sind. Dieselben sind bedeutend 
gewachsen. 

Fig. 20 (1:1000). Grosse Sporen, welche durch Aus- 
wachsen der kleinen in den Schläuchen bei der Spo- 
renentleerung liegengebliebenen entstanden sind. 

Fig. 21 (1:1000). Grosse Spore, welche ausgetrock- 
net ist. Die ursprünglich zahlreichen Fetttropfen haben 
sich zu einem grossen Fetttropfen angesammelt. 

Fig.22(1:1000). Stärkekörner, welche bei der Aus- 
bildung der kleinen Sporen zu grossen theilweise auf- 
gezehrt wurden. 

Fig.23. Blatt mit ganz ausgetrocknetem Fleck. 

Fig.24 (1:300). Schlauchtheil, in welchem die 
Abtheilung mit fertig ausgebildeten Sporen in die- 
jenige überging, in welche die Sporen erst angelegt 
wurden. Bei der Entleerung der Sporen ist auch ein 
Theil des Protoplasmas dieser Uebergangsstelle mit 
ausgeflossen. Das Protoplasma hat sich zu einem 
dünnen Faden ausgezogen, an dessen Aussenseite sich 
eine neue Membran gebildet hat. 


Litteratur. 


Ueber aldehydartige Substanzen in 
cehlorophyllhaltigen Pflanzen. Von 
J. Reinke. 

(Berichte der deutschen chem. Ges. XIV. S. 2144.) 

Durch eine gemeinschaftlich mit stud. Krätsch- 
mar ausgeführte Untersuchung liefert der Verf. den 
physiologisch wichtigen Nachweis des Vorkommens 

Aüchtiger Substanzen von starkem Reductionsver- 

mögen in den Zellen chlorophylihaltiger Pflanzen, 

Substanzen, welche Fehling’sche Lösung in derWärme, 

alkalische Silberlösung schon in der Kälte reduciren. 
Während das Vorkommen solcher Substanzen in 

jenem complicirten Gemenge, welches man als Proto- 
plasma bezeichnet, nur wenig überraschen kann, ist 
es diesMal das Attribut der Flüchtigkeit jener Verbin- 
dungen, welches der Beobachtung einen höheren 

Werth verleiht. Durch diese Eigenschaft nämlich wer- 

den die Grenzen für die Stellung, welche jene Körper 

in dem Gebiet der organischen Chemie einnehmen, 
enger gezogen, so dass sich hoffen lässt, auch die 
chemische Natur derselben in nicht allzu ferner Zeit 
zu ermitteln. 

Ein Beductionsvermögen gegen alkalische Kupfer- 
oder Bilberlösung zeigte u. A. das aus dem Saft der 

Weinblätter nach voraufgehender Neutralisation mit 


98 


Natriumcarbonat erhaltene Destillat; ebenso jenes 
aus Pappel- und Weidenblättern. Die reducirenden 
Substanzen zeigen manchmal, wenn sie, wie in dem 
Destillat der Pappelblätter in reichlicher Menge vor- 
handen sind, das besondere Verhalten, salpetersaures 
Silber auch ohne Zusatz von Alkali zu redueciren. 
»Vergleichende Untersuchungen haben nun gelehrt, 
dass diese flüchtigen, reducirenden Substanzen in kei- 
ner chlorophyllhaltigen Pflanze fehlen; sie finden sich 
in allen Gruppen der Algen, bei den Lichenen, den 
Moosen, Farnen, Coniferen und Blüthenpflanzen.« 

Bei Pilzen konnte dieselbe nicht, ebenso wenig in 
etiolirten Keimlingen der Blüthenpflanzen nachgewie- 
sen werden. Dagegen findet sie sich im Destillat des 
Saftes aus Weidenwurzeln. Das Vorkommen der be- 
treffenden Substanzen ist demnach zwar an chloro- 
phyllhaltige Pflanzen gebunden, vermag sich in diesen 
aber auch nach den nicht grünen Organen diffusiv zu 
verbreiten. 

Es ist ferner durch die Untersuchung sehr wahr- 
scheinlich gemacht, dass nicht ein, sondern mindestens 
zwei reducirende Verbindungen auftreten, die sich 
durch den Grad ihrer Flüchtigkeit unterscheiden. 
‘Während die Substanz der Weinblätter so flüchtig ist, 
dass sie mit den ersten Antheilen des destillirenden 
Wassers vollständig übergeht, reducirt das Destillat 
aus Pappel- und Weidenblättern in allen Fractionen. 
Während ferner das erstere Destillat beim Verdunsten 
keinen reducirenden Rückstand hinterliess, lieferte 
das Destillat der Weiden- und Pappelblätter einen 
krümligen, weissen, mit einem Oel gemengten Rück- 
stand, der nach Aufnahme in Wasser wieder die 
ursprüngliche Reductionskraft zeigte. 


Der Verf. knüpft hieran einige Betrachtungen über 
den Ursprung und die noch völlig unbestimmte Natur 
jener Verbindungen. Dass dieselben nicht während 
der Destillation durch Spaltung aus Eiweiss oder 
Chlorophyll entstehen, wird durch den Versuch wider- 
legt, indem auch ein mit Hilfe von Bleiessig von jenen 
Beimengungen befreiter Saft ein redueirendes Destillat 
lieferte. Es ist daher am wahrscheinlichsten, dass die 
fraglichen Körper präformirt im Saft enthalten sind, 
und dass sie zu einer solchen Gruppe bekannter orga- 
nischer Verbindungen zählen, welche durch Flüchtig- 
keit sowohl als durch Reductionskraft charakterisirt 
sind. Dahin gehören vor Allem die Aldehyde, und sind 
mit Rücksicht auf die Flüchtigkeit besonders die- 
jenigen der Fettgruppe in Betracht zu ziehen. Mit Aus- 
nahme des Formaldehyds reduciren diese jedoch neu- 
trale Silberlösung in der Kälte nicht, welche Eigen- 
schaft der Verf. an seinen Destillaten öfters beobach- 
tete. Bei weiteren Untersuchungen ist daher nament- 
lich der Nachweis des Formaldehyds ins Auge zu fas- 
sen. Sollte dieser gelingen, so wäre damit eine neue 
Stütze gewonnen für die bekannte Baeyersche 


59 


Hypothese bez. der Entstehung der ersten Repro- 
ductionsproducte der Kohlensäure. (Berichte der d. 
chem Ges. III. S. 67.) 

Sollte dagegen die Gegenwart eines Aldehyds sich 
nicht bestätigen, so würde als eine weitere Möglich- 
keit die Identität jener Verbindungen mit Acetol oder 
einem anderen »Ketonalkohol« zu erwägen sein. Lei- 
der sind die hierhergehörigen Verbindungen noch 
sehr wenig untersucht, da sich ihrer Reindarstellung 
ausserordentliche Schwierigkeiten entgegenstellen 
(vergl. Ref. und R.Wagner, Liebig’s Annalen. 204. 
8.27). Nach ihrer Flüchtigkeit und energischen Reduc- 
tionskraft zeigten ihre Verbindungen grosse Aehnlich- 
keit mit den vom Verf. beobachteten. Zu beachten ist 
auch, dass aus Traubenzucker durch schmelzendes 
Kali eine flüchtige Verbindung von ähnlichen Eigen- 
schaften abgespalten werden kann (Ref.undG.Loges, 
Pflüger's Archiv. XXIV. 8.184), welche jedoch von 
Acetol verschieden, vielleicht ein höheres Homologe 
desselben bildet. Emmerling. 


Observations sur les Loranthacees. 
Par M. Treub. 


(Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. 11. 1. 
Leide 1881. p. 54—76. tab. 8—15.) 


Die Sexualorgane der Loranthaceen sind noch 
immer nicht hinreichend erforscht, obwohl zahlreiche 
Beobachter sich mit dieser interessanten Schmarotzer- 
familie beschäftigt haben. Der Verf. theilt daher in 
vorliegender Abhandlung die Ergebnisse seiner Unter- 
suchungen mit, diean Zoranthus sphaerocarpus Bl. 
angestellt wurden und sich auf die Entwickelung des 
Keimsackes und Embryos desselben beziehen. Die 
noch jungen Carpellanlagen schliessen durch ihr 
Zusammenneigen eine kleine Höhlung ein, in deren 
Mitte sich eine halbkuglige centrale Warze als Ver- 
längerung der Axe erhebt. Die Carpelle und diese 
Warze sind derartig mit einander verbunden, dass nur 
drei bis vier Kanäle übrig bleiben, und auch diese ver- 
schwinden bald, indem sich die Gewebe der genann- 
ten Organe so fest auf einander legen, dass man ihre 
Grenze nicht mehr erkennen kann. Letzteres wird um 
so schwieriger, als die Zellen beider oft Reihen bil- 
den, die continuirlich sich fortsetzen. Bevor dieser 
Anschluss erfolgt ist, kann man in jedem freien Lap- 
pen der Centralwarze einige unter der Epidermis lie- 
gende Zellen von besonderer Grösse bemerken, die 
bald eine fast senkrechte Stellung einnehmen und sich 
durch Querwände in drei über einander liegende 
Zellen theilen. Unter diesen so entstandenen vier bis 
fünf kleinen Zellreihen ist es nur eine einzige, deren 
oberste Tochterzelle sich weiter entwickelt und zum 
Keimsack wird, alle übrigen werden resorbirt, auch 
die beiden unter dem Keimsack befindlichen. Es sind 


60 


Centralwarze einen Keimsack bildet und die Zahl der 
Lappen mit derjenigen der Carpelle zusammenfällt, 
später in einem Fruchtknoten so viele Keimsäcke vor- 
handen, als es Carpelle gibt. Um die Keimsäcke ent- 
steht, zum Theil aus den ehemaligen Oberhautzellen 
der centralen Warze, eine Scheide stärkeführender 
Zellen, die sich aufwärts in einen eben solchen Strang 
fortsetzt, zugleich bildet sich im unteren Theile des 
Fruchtknotens eine an der Basis geschlossene, nach 
oben offene Scheide collenchymatischen Gewebes aus. 
Die Keimsäcke verlängern sich sowohl aufwärts wie 
abwärts in ausserordentlicher Weise, indem sie in 
ersterer Richtung dem Strange stärkeführender Zellen 
folgen und in dessen Innern emporwachsen, bis sie die 
Basis des Güiffels erreicht haben und sich daselbst 
etwas erweitern ; abwärts legen sie sich der Innenseite 
der Collenchymscheide enge an und gehen bis zum 
Grunde derselben. Die Keimsäcke wachsen also weit 
über den Bereich der ursprünglichen Centralwarze 
hinaus. Ihr Zellkern theilt sich nun, einer der jungen 
Zellkerne wandert in das obere erweiterte Ende des 
Keimsackes und theilt sich abermals; weitere Thei- 
lungen konnte Verf. nicht bemerken. Die erste Wand 
in der befruchteten Keimzelle ist eine Längswand, 
welcher in jeder Hälfte mehrere in beiden genau auf 
gleicher Höhe stehende Querwände folgen. Die unteren 
so entstandenen Zellen dieses Proembryos theilen sich 
von Zeit zu Zeit weiter, die oberen dagegen verlän- 
gern sich ausserordentlich und treiben die untere Spitze 
des Embryos unter Drehungen zwischen den zugleich 
im unteren Theile des Keimsackes gebildeten ersten 
Endospermzellen hindurch. So erscheint endlich der 
Embryo an einem Doppelfaden, seinem Suspensor, 
aufgehängt; er rückt in die Collenchymscheide hinab 
und vermehrt seine Zellen in der Weise, dass an sei- 
nem Cotyledonarende kleine, am entgegengesetzten 
Ende grosse liegen. Der Suspensor wird zusammen- 
gerollt, zwischen Keimling und Endosperm, das sich 
nun durch rasche Theilung seiner unteren und peri- 
pherischen Zellen erheblich vermehrt, eingezwängtund 
verschwindet endlich gänzlich. Dann dringt das Wur- 
zelende des Embryos in das Endosperm ein, indem es 
dessen Zellen zerstört und der Embryo steigt aus der 
Collenchymscheide völlig in dasselbe empor, bis er 
allseits in demselben eingeschlossen ist. Verf. glaubt, 
dass dieses Aufwärtsrücken zuerst durch das Wachs- 
thum des Embryos und den Widerstand der Collen- 
chymscheide bewirkt, dann durch den Druck der 
unteren Lappen des Endosperms begünstigt, aber im 
Wesentlichen durch eine selbständige Neigung des 
Keimlings zum Emporsteigen verursacht werde. 

Die centrale Warze, welche zuerst im Innern der 
Fruchtknotenhöhle sichtbar wird, ist von Griffith 
alsPlacenta mit mehreren rudimentärenSamenknospen, 


demnach, da jeder ursprünglich freie Lappen der | von Hofmeister jedoch als ein integumentloser 


61 


orthotroper Knospenkern betrachtet worden, in wel- 
chem sich mehrere Keimsäcke ausbilden und dessen 
Chalaza von der Collenchymschicht dargestellt wird. 
Im Gegensatz dazu sieht Verf. den axilen Theil der 
Warze als von placentarer Natur an und erblickt in 
den drei bis vier Segmenten derselben rudimentäre 
Samenknospen. Für diese Ansicht sprechen auch die 
Santalaceen; bei Thesium stehen die Samenknospen 
nahe dem Gipfel der Placentarsäule, bei Santalum 
entspringen die ebenfalls integumentlosen Samenknos- 
pen an der Basis der Placenta, bei Osyris liegen die 
Verhältnisse so, dass man sich die rudimentären 
Samenknospen nur noch mehr reducirt denken muss, 


um zu denjenigen von Loranthus zu gelangen. Auch 


verlängern sich bei den Santalaceen die Keimsäcke in 
derselben Weise wie bei den Loranthaceen, so dass 
Santalum die einfachen Samenknospen der letzteren 
mit der gewöhnlichen Form derselben verbindet. Da 
man in den Zoranthusfrüchten meist nur einen Keim- 
ling antrifft, so meinte Griffith, dass derselbe 
durch Verschmelzung mehrerer Embryonen entstände. 
Verf. hat aber weder Verschmelzung noch Anheftung 
jemals gesehen, dagegen öfters abortirte Embryonen, 
die noch an einer kleinen Endospermmasse hingen, 
bemerkt. Es bildet sich also von den mehreren ange- 
legten Keimlingen nurein einziger aus. Die Ergebnisse, 
zu welchen Hofmeister bei Zoranthus europaeus, 
Griffith bei Z. globosus bezüglich der späteren 
Stadien des Keimlings gelangte, stimmen bei ersterem 
weniger, bei letzterem mehr mit den Resultaten des 
Verf. bei L. sphaerocarpus überein. Ptr. 


Personalnachricht. 


Am 11. Januar d. J. starb zu Köln Theodor 
Schwann, Professor der Physiologie an der Univer- 
sität Lüttich, der Mitbegründer der heutigen Zellen- 
lehre. Er erlag, 71 Jahre alt, den Folgen eines Gehirn- 
schlages. 


Neue Litteratur. 


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eine eigenthümliche Art des Perennirens der Stella- 
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Wagner, H., Gras-Herbarium. 4. Aufl. (10 Liefgn.) 
1. Lief. Bielefeld 1881. A. Helmich. fol. 

Ziegler, J., Vergrünte Blüthen von Tropaeolum majus. 
Mit 2 Tafeln. (Bericht über die Senckenb. nat. Ges. 
1880—81. Frankfurt a. M. 1881.) x 


Anzeige. 
Musei Venezuelenses leg. A. Fendler 1854 
— 1855 determ. Dr. C. Mueller-Hal. 1880 
c. Text. 145 Species zu beziehen durch 


M. Schrader, Marburg (Hessen), 
Ketzerbach 455. 2] 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr.5. 


3. Februar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: 


G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien.—Litt.: Far- 
low, Marine Algae of New England and adjacent Coast. 


— E.Räthay, Ueber Austrocknungs- und 


Imbibitionserscheinungen der Oynareen-Involucren. — Personalnotizen. — Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Entwickelung, Sprossung und Thei- 
lung einiger Flechtenapotheecien. 
Von 
G. Krabbe. 

Hierzu Tafel II und III. 

Die Entwickelungsgeschichte des Flechten- 
apotheciums ist nach Schwendener und 
Fuisting vor allem von Stahl (Beiträge 
zur Entwickelungsgeschichte der Flechten von 
E.Stahl. Heft]. Leipzig 1877) für die Colle- 
maceen klargelegt worden. Das Apotheeium 
der Collemaceen ist hiernach das Product 
einer Befruchtung, welche von den bis dahin 
so problematischen Gebilden, den Spermatien, 
bewirkt wird. Das weibliche Organ, Carpo- 
gon, besteht aus zwei Theilen, einem unteren 
schraubig eingerollten, dem Ascogon, und 
einem oberen mehrzelligen Faden, dem Tri- 
chogyn. Dieses tritt als die directe Fortsetzung 
des Ascogons an die Thallusoberfläche und 
gibt so den Spermatien Gelegenheit, ihre be- 
fruchtende Thätigkeit auszuüben. Während 
nach diesem Vorgange das Trichogyn abstirbt, 
entspringt aus dem Ascogon ein Fasergewebe, 
dessen Elemente die bekannten Schlauchfasern 
sind, aus denen später die Schläuche hervor- 
gehen. Diese sind also das Product der Wei- 
terentwickelung des befruchteten Ascogons. 
Die Paraphysen dagegen stehen mit letzterem 
in keinem direeten Zusammenhang, verdan- 
ken vielmehr ihren Ursprung Sprossungen 
derjenigen Hyplhen, welche sich in der Nähe 
des weiblichen Organs befinden. Hiermit ist 
also der schon früher von Schwendener 
ausgesprochene Satz, »dass das schlauchbil- 
dende Fasergewebe allem Anschein nach ein 
selbständiges Wachsthum besitzt und über- 
haupt mit dem paraphysenbildenden nicht im 
Zusammenhang steht«, im vollen Umfang 
bestätigt. 


Es entsteht jedoch nun die Frage: Haben 
diese von Stahl für die Collemaceen fest- 
gestellten Thatsachen für sämmtliche Flech- 
ten Gültigkeit? Wie die verschiedenen Gat- 
tungen der Ascomyceten in der Entwicke- 
lungsweise ihres Fruchtkörpers Verschieden- 
heiten zeigen, so ist auch von vorn herein 
nicht anzunehmen, dass die verschiedensten 
Gattungen und Familien des grossen Flech- 
tenreiches in der Anlage sowie im Aufbau 
des reproductiven Sprosses übereinstimmen. 
Vor allen Dingen muss man auf einen von 
demjenigen der Collemaceen abweichenden 
Entwickelungsgang des Apotheciums bei den- 
jenigen Flechten gefasst sein, welche über- 
haupt keine Spermogonien besitzen. 

Wir werden in der That, wenn auch nur 
für die Gattung SpAhyridium, den Nachweis 
zu liefern suchen, dass dieselbe, was Anlage 
und Differenzirung ihres Fruchtkörpers be- 
trifft, von den Collemaceen bedeutend ab- 
weicht. 

Aber abgesehen von dieser Cardinalfrage 
nach der Kntstehung und Differenzirung des 
Flechtenapotheciums, einer Frage, deren Be- 
antwortung, sobald man sich nicht auf allge- 
meine Angaben beschränken will, besonders 
bei den heteromeren Flechten mit grossen 
Schwierigkeiten verknüpft ist, gibt es doch 
in Betreff der Flechtenfrucht noch andere 
Fragen genug, die einer Beantwortung bedür- 
fen. So besteht z. B. noclı immer Unklarheit 
darüber, als was das Podetium der Cladonien 
aufzufassen und ob es überall von derselben 
morphologischen Natur ist, wie es aus dem 
Thallus entsteht, und wie sich später von ihm 
aus die eigentlichen Apothecien entwickeln. 
Zwar können wir nicht eine Beantwortung 
dieser Fragen in Aussicht stellen, die für alle 
Cladonien Gültigkeit hätte, aber wir glauben 


67 


doch den Sachverhalt für einige Cladonien 
aufgeklärt oder doch wenigstens zu seiner 
Aufklärung beigetragen zu haben. 

Wir haben uns ferner zur Aufgabe gestellt, 
zu zeigen, dass der Fruchtkörper mancher 
Flechtengattungen überhaupt kein einfaches 
Gebilde ist, vielmehr die Fähigkeit besitzt, 
an beliebigen Stellen Sprosse höheren Grades 
hervorzubringen, durch welche das aus dem 
Thallus hervorgegangene Apothecium eine 
Wiederholung erfährt. Der ganze Fruchtkör- 
per stellt sich dann schliesslich, wie ein 
Korallenstock, als aus einer Anzahl Einzel- 
Individuen zusammengesetzt dar. Eine Ver- 
vielfältigung der ursprünglich einfachen Apo- 
thecien kann andererseits auch durch Thei- 
lung desselben vermittelst Scheidewandbil- 
dung zu Stande kommen. 

Was die Litteratur über diesen Gegenstand 
betrifft, so ist, abgesehen von den Angaben 
in systematischen Werken, über Sprossungen 
der Flechtenfrucht bis jetzt noch nichts be- 
kannt geworden, während sich die Angaben 
über den Theilungsprocess eines Apotheciums 
auf eine Bemerkung Schwend euer's (Ueber 
die »apothecia primitus aperta« und die Ent- 
wickelung der Apothecien im Allgemeinen. 
Siehe Schwendener, Flora. 1864. S. 330) 
beschränken. 

Es soll hier noch die Bemerkung Platz 
finden, dass wir für das Wort »Apothecium« 
als gleichbedeutend auch die Ausdrücke 
»Frucht«, »Fruchtkörper«, »reproductiver 
Spross« gebrauchen werden. Während jedoch 
unter einem reproductiven Spross immer nur 
ein aus dem Thallus hervorgegangenes Apo- 
thecium verstanden ist, findet der Ausdruck 
»Apothecialspross« nur für einen Spross 
Anwendung, der aus einem Apothecium ent- 
sprungen Ist. 

Den Herren Prof. Eichler, Magnus, 
Dr. med. Sulzer sage ich für die Unter- 
stützung, die sie mir durch Ueberlassung von 
Material haben zu theil werden lassen, mei- 
nen verbindlichsten Dank. In dieser Bezieh- 
ung bin ich aber zu ganz besonderem Danke 
Herrn Ober-Appellationsgerichtsrath Dr. A r- 
nold verpflichtet, der überdies noch mit der 
grössten Bereitwilliskeit die Bestimmung des 
ee. mir übersandten Materials übernommen 

at. 

Vor Allem aber fühle ich mich gedrungen, 
meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. 
Dr. Schwendener für die unermüdliche 
Unterstützung, die derselbe mir während mei- 


68 


ner Arbeit hat zu theil werden lassen, meinen 
wärmsten Dank abzustatten. 


Baeomyceae Fee. 
Sphyridium fungiforme Schr. 

Der Thallus von Sphyridium fungiforme 
besteht aus einzelnen, grösseren oder klei- 
neren Schüppchen, deren Hyphen vom Sub- 
strate aus vorwiegend so nach oben verlau- 
fen, dass sie die gewöhnlich convexe Ober- 
fläche des Thhallus rechtwinklig treffen. Nach 
aussen hin vereinigen sich die Fasern mit 
ihren Enden zu einer meist sehr dünnen Rin- 
denschicht, unterhalb welcher die Gonidien 
in einer solchen Anzahl zerstreut liegen, dass 
man häufig nur mit Mühe von dem Vorhan- 
densein des Pilzgewebes an diesem Theile 
des Thallus Gewissheit erlangt (Taf.Il. Fig. 1). 
Mit Ausschluss der Rindenschicht sind die 
Gonidien in den meisten Fällen auf das ganze 
übrige Gewebe bis zum Substrat vertheilt; 
eine Markschicht gelangt daher nur selten 
und auch dann nur in geringem Maasse zur 
Entwickelung. 

Der Fruchtkörper unserer Flechte zeigt, 
sobald er in regelmässiger Weise zur Ausbil- 
dung kommt, ganz die Gestalt eines kleinen 
Hutpilzes. Wie bei einem solchen, so ist auch 
bei Sphyridium ein Stiel vorhanden, der sich 
nach oben in einen Hut erweitert. Die ganze 
Oberfläche des Hutes ist mit dem Hymenium 
bedeckt. 

Indem wir nun die Entstehungs- und Fort- 
bildungsweise dieses Fruchtkörpers etwas 
näher ins Auge fassen, wollen wir hierbei von 
einem Falle ausgehen, in welchem ein ganzes 
Thallusschüppchen zum Aufbau des repro- 
ductiven Sprosses verwendet wird. 

Bei einem zur Fruchtbildung sich anschi- 
ckenden Schüppchen gehen die Rindenfasern 
zu einem neuen Wachsthum über; sie trei- 
ben an ihren Enden lebhafte Auszweigungen, 
welche unter sich parallel nach aussen ver- 
laufen. Diese durch Sprossungen der Rinden- 
fasern neu entstandenen Hyphenelemente 
unterscheiden sich von gewöhnlichen Thallus- 
fasern nur durch ihre zartere Beschaffenheit 
und braungefärbten Enden. Wenngleich nun 
auch diese Sprossungen in der Mitte der 
Scheiteloberfläche des convexen Schüppchens 
gewöhnlich ihren Anfang nehmen, so ist es 
mir doch niemals möglich gewesen, den Aus- 
gangspunkt derselben genau zu fixiren; immer 
scheint es ein grösserer Complex von Rinden- 
fasern zu sein, welche gleichmässig zu Neu- 


69 


bildungen übergehen. Diese Neubildungen 
bleiben auch nicht auf die Rindenschicht 
besehränkt, sondern es betheilist sich an 
ihnen sehr bald das ganze Gewebe des Thal- 
lus. So nimmt denn das Schüppchen sehr 
schnell an Volumen zu und wölbt sich mit 
seiner Rindenschicht, da hier die Neubildung 
von Hyphen besonders lebhaft ist, kugelför- 
mig nach aussen. Da zu diesen Fasersprossun- 
gen noch eine intercalare Streckung im 
unteren Theile des Schüppchens hinzukommt, 
nimmt dies sehr bald eine walzen- oder keu- 
lenförmige Gestalt an (Taf.II. Fig. 1). 

Die Art und Weise der Fruchtanlage bei 
Sph. fungiforme weicht also in wesentlichen 
Punkten von den bei Flechten bekannt ge- 
wordenen Fällen ab. Das Apothecium gelangt 
hier nicht an irgend einer Stelle des Thallus- 
innern zur Anlage, um später von hier aus 
durch sekundäre Wachsthumsvorgänge an die 
Oberfläche zu treten, sondern gleich die 
ersten Fasern des Fruchtkörpers gehen nach 
aussen. Das Apothecium dieser Flechte ist 
demnach exogenen Ursprungs. Zwarist bereits 
von Stahl (l.c. S.29) eine exogene Entsteh- 
ung des Fruchtkörpers bei Leptogium nach- 
gewiesen, allein während dieselbe hier eine 
streng localisirte ist und bleibt, verbreiten 
sich in unserem Falle die von Anfang an 
nicht scharf begrenzten Sprossungen der Rin- 
denschicht bald auf das ganze Gewebe des 
Thallusschüppchens. 

Was dieGonidien betrifft, so verhalten sich 
diese den Wachsthumsvorgängen gegenüber, 
welche sich bei der Fruchtbildung im Hyphen- 
gewebe geltend machen, im Grossen und 
Ganzen passiv. Je mehr demnach die junge 
Frucht durch Neubildung von Hyphen in 
allen ihren Theilen an Volumen zunimmt, 
desto mehr treten die Gonidien zurück, da sie 
durch das fortwährende Einschieben von 
neuen Fasern mehr und mehr von einander 
gerückt werden (Taf.Il. Fig.3). Ihre ursprüng- 
liche Grösse behalten sie bei, nur verlieren 
diejenigen, welche in dem mittleren Gewebe- 
theil des Fruchtkörpers zerstreut liegen, nach 
und nach die ursprüngliche Färbung und lie- 
gen dann als fast durchsichtige Kügelchen im 
Gewebe. Je näher sich jedoch die Gonidien 
an der Peripherie des Fruchtkörpers befinden, 
desto mehr zeigen sie wiederum ihre ursprüng- 
liche Färbung. Obwohl die Gonidien des 
Fruchtkörpers sich gewöhnlich nicht mehr 
lebhaft vermehren — die centralen abgestor- 
benen natürlich niemals —, so kann doch 


70 


zuweilen der Fall eintreten, dass die periphe- 
rischen durch wiederholte Theilungen derart 
an Zahl zunehmen, dass dadurch, wie an 
einem Thallus, eine Gonidienschichtzu Stande 
kommt. Es lässt sich dann auch an dem 
Fruchtkörper eine Rinden-, Gonidien- und 
Markschicht unterscheiden, welche letztere 
nach oben hin in das Hymenium übergeht. 

Eine etwas abweichende, im Wesentlichen 
aber sonst mit der vorhin beschriebenen über- 
einstimmende Entstehungsweise des Apothe- 
ciums besteht darin, dass nicht ein ganzes 
Thallusschüppchen, sondern nur ein Theil 
eines solchen zum Aufbau jenes verwendet 
wird. An irgend einer Stelle der Scheitelober- 
fläche des convexen Schüppchens, bald in der 
Mitte, bald in wechselnder Entfernung von 
derselben, geht auch hier die Rinde zu neuen 
Sprossungen über, an welchen sich bald auch 
die benachbarten Fasern, sowohl dieder Rinde 
als auch die tiefer gelegenen, betheiligen. 

Welche Hyphen hierbei bereits als zur 
Frucht gehörig und welche noch mit zum 
Thallus zu rechnen sind, lässt sich niemals 
genau entscheiden, da beide Fasercomplexe 
ohne markirte Grenzen in einander übergehen 
(Taf. Il. Fig. 2). Der Thallus wölbt sich auch 
hier an der Stelle, wo er zur Frucht auswächst, 
in Folge der durch Sprossung hervorgerufe- 
nen Vermehrung der Flächenelemente, buckel- 
förmig nach aussen (Fig. 2) und nimmt durch 
hinzukommende Streckung in seinem unteren 
Theile, wie im ersten Falle, eine keulenför- 
mige Gestalt an. Dies ist der junge Frucht- 
körper. Mit demselben gehen nunmehr bis 
zur Paraphysenbildung keine weiteren Ver- 
änderungen vor sich, als dass er durch fort- 
währende Neubildung von Hyphen stetig an 
Grösse zunimmt. 

Hat der reproductiveSpross etwa die Grösse 
von 2—5 Mm. erreicht, so kommen in der 
Mitte seines Scheitels einige zartwandige, 
senkrecht nach oben verlaufende Fasern zum 
Vorschein. Es sind dies die ersten Paraphysen, 
welche ihren Ursprung neuen Auszweigungen 
derjenigen Hyphen verdanken, welche den 
Scheitel des Fruchtkörpers bilden. Dabei sind 
es die etwas unterhalb der Oberfläche des 
Scheitels gelegenen Faserzellen, welche sich 
besonders durch lebhafte Neubildungen aus- 
zeichnen. 

Das auf diese Weise in der Mitte der 
Scheitelregion entstandene Paraphysenbündel 
(Fig.3), welches sich gegen die übrigen Fasern 
der Anlage ziemlich scharf abgrenzt, erhält 


Til 


an seiner Peripherie stetigen Zuwachs, indem 
hier durch Sprossungen der begrenzenden 
Fasern fortwährend neue Paraphysen gebildet 
werden, worüber man sich bei SpA. fungiforme 
in der ausgiebigsten Weise orientiren kann. 
Zwar soll nicht in Abrede gestellt werden, 
dass durch ein intercalares Wachsthum neue 
Paraphysen zwischen die bereits vorhandenen 
eingeschoben werden, aber diese Vermeh- 
rungsweise ist gegenüber dem peripherischen 
Wachsthum kaum in Betracht zu ziehen. Die 


Paraphysen bildung schreitet demnach in cen- | 


trifugaler Richtung fort. Die einzelnen Para- 
physen zeigen nichts Besonderes; sie sind sel- 
ten einfach, sondern in ihrer ganzen Länge 
mehr oder minder, gewöhnlich drei bis vier 
Mal, verzweigt. Mit ihren Enden, welche 
ausser einer Braunfärbungnoch Anschwellun- 
gen zeigen, biegen sie sıch nicht selten haken- 
förmig zurück und verweben sich derart mit 
den benachbarten Paraphysen, dass die ganze 
aus ihnen bestehende Schicht nach aussen 
hin eine ziemlich grosse Festigkeit erlangt. 
Gewöhnlich reissen die Paraphysen bei dem 
Versuche, sie zu isoliren, eher in ihrem 
unteren Theile ab, als dass sie sich mit ihren 
oberen Enden von einander trennen. 

Wir kommen jetzt zu dem wichtigsten 
Punkte in dem ganzen Entwickelungsgange 
des Fruchtkörpers, nämlich zur Frage "nach 
der Entstehung und Weiterentwickelung der 
Schlauchfasern. — Erst nachdem das keulen- 
förmige Ende des Apotheciums von einer in 
ihrer Grösse variirenden Paraphysenkappe 
bedeckt ist, kommen in einiger Entfernung 
unterhalb derselben die ersten Schlauchfasern 
zum Vorschein (Taf. Ill. Fig.3). Die Frage 
nach ihrer Entstehung wollen wir vorläufig 
ausser Acht lassen und blos die Beschaffenheit 
und Ausbreitung der zuerst entstandenen 
Schlauchfasern etwas genauer ins Auge fas- 
sen. Von den gewöhnlichen Fruchtfasern 
unterscheiden sich dieSchlauchhyphen durch 
ihre grössere Dicke und den Zellinhalt, wel- 
cher sich nach einer Behandlung mit Jod leb- 
hafter braun färbt als das Plasma der gewöhn- 
lichen Hyphen. Jedoch wird die Zellwand 
sowie überhaupt auch später dieMembran der 
Schläuche durch Jod nicht blau gefärbt. Die 
specielle Beschaffenheit der Schlauchfasern 
ist ziemlich mannisfaltig; wohl kaum sind 
sich zwei derselben in ihrem Bau vollkommen 
gleich. Während die Zellen der einen kurz 
und in der Mitte angeschwollen sind, so dass 
die Fasern ein perlschnurartiges Aussehen 


72 


bekommen, sınd die Zellen einer anderen 
langgestreckt und fadenförmig ausgezogen. 
In solchen Zellen ist durch die bedeutende 
intercalare Streckung das Plasma in eine 
Anzahl von Portionen aus einander gerissen, 
welche sich an beiden Enden einer Faden- 
zelle ansammeln. Andererseits sind die Zellen 
einer und derselben Schlauchfaser von grosser 
Verschiedenheit; kurze angeschwollene mit 
homogenem Plasma folgen auf langgestreckte 
mit zerissenem und zerklüftetem Inhalt. 

In Betreff des Wachsthums der Schlauch- 
fasern bin ich nicht im Stande zu entschei- 
den, ob zu dem Spitzenwachsthum noch ein 
intercalares durch Zelltheilung hinzukommt; 
eine intercalare Streckung der Faserzellen 
unterhalb ihres Scheitels ist dagegen leicht 
zu constatiren. In Folge dieser Streckung 
nehmen die Schlauchfasern oft eine Gestalt 
an, in der sie von gewöhnlichen Fasern nur 
schwer zu unterscheiden sind. Charakteristisch 
ist es sodann für die Schlauchfasern von SpA. 
‚Fungiforme, dass sie häufig weithin ohne sich 
zu verzweigen, auswachsen, um dann stellen- 
weise um so reichlichere Auszweigungen zu 
treiben. So kann es z. B. vorkommen, dass 
sich an einer Fadenzelle gleichzeitig vier neue 
Zellen bilden, welche dann ihrerseits zu 
Schlauchfasern auswachsen. An manchen 
Zellen der letzteren kann dann ebenfalls eine 
quirlförmige Verzweigung stattfinden. Auf 
diese Weise breiten sich die Schlauchfasern 
unterhalb sowie im unteren Theile der Para- 
physen zu einer dichten Gewebeschicht aus 
und erst auf dieser vorgebildeten Grundlage 
beginnt die Schlauchbildung. 

Die Endzelle einer Schlauchfaser wächst 
zu einem langen Schlauche aus, in dessen 
Innerem die Sporen zur Ausbildung kommen. 
Unterhalb dieses Schlauches, in derStützzelle 
desselben, kommen sehr bald mehrere neue 
Zellen in derselben Weise, wie wir es bei der 
quirlförmigen Verzweigung einer Schlauch- 
faser bereits gesehen haben, zur Entwickelung 
und wachsen ebenfalls zu Schläuchen aus. So 
sitzen die Schläuche am Ende ihres Trag- 
fadens, wie die Arme an einem Candelaber. 

Wie die Paraphysen so kommen auch die 
ersten Schläuche ın der Mitte des Scheitels 
zum Vorschein. Doch schreitet, nachdem ein- 
mal das Schlauchfasergeflecht angelegt, die 
Erzeugung der Schläuche so schnell fort, dass 
sehr bald in der ganzen Paraphysenschicht 
junge Schläuche vorhanden sind. An allen 
Punkten der Lamina erhalten nun die 


13 

Schläuche durch fortwährendes Einschieben 
neuen Zuwachs. wodurch die Paraphysen so 
sehr überflügelt werden, dass man späterhin 
das Vorhandensein derselben oft nur mit Mühe 
feststellen kann. 

Das Verhältniss zwischen Schläuchen und 
Paraphysen hat sich im Wachsthumsverlauf 
der Frucht zu Gunsten jener so geändert, dass 
diese kaum noch vorhanden zu sein scheinen. 
Vielleicht lassen sich auch so die Fälle von 
Fuisting und Woronin erklären (Fui- 
sting: »Zur Entwickelungsgeschichte der 
Pyrenomyceten«. Bot. Zeitung. 1867. S. 196; 
de Bary und Woronin: »Beiträge zur Mor- 
phologie und Physiologie der Pilze. 3. Reihe, 
S.12), in denen diese der Meinung sind, dass 
in alten Perithecien weniger Paraphysen als 
in jungen vorhanden seien. 

Nunmehr bleibt uns noch die Entstehungs- 
weise der Schlauchfasern klarzustellen übrig. 
Hierbei ist nun, wie überhaupt bei allen Ver- 
suchen, die specielleren anatomischen Ver- 
hältnisse unserer Flechte aufzuklären, ohne 
chemische Reagentien nichts zu machen. Als 
die besten haben sich Kalı und Jod erwiesen. 
'Wendet man dieselben mit der gehörigen Vor- 
sicht an, so dass das Fasergeflechtnur gelockert 
wird, so erhält man auf Schnitten durch 
genügend entwickelte Stadien ziemlich klare 
Bilder, welche über die in Frage kommenden 
Verhältnisse Auskunft geben. Danach sind 
die Schlauchfasern weiter nichts als die fort- 
wachsenden, die Schlauchfaserform allmählich 
annehmenden Faserenden des reproductiven 
Sprosses (Taf. III. Fig. 1, 2, 3). Der Ueber- 
gang gewöhnlicher Hyphen zu Schlauchfasern 
ist ein allmählicher; nach und nach werden 
die Zellen eines gewöhnlichen Fadens dicker, 
schwellen an und nehmen so die Gestalt an, 
wie wir sie soeben als für die Schlauchfasern 
charakteristisch kennen gelernt haben. Es ist 
also nicht möglich, den Anfang einerSchlauch- 
faser auf eine bestimmte Zelle zu begrenzen, 
sondern man kann im Allgemeinen nur so 
viel sagen, dass eine Hyphe in ihrem oberen 
Theile alle Eigenschaften einer Schlauchfaser 
angenommen hat, dagegen in ihrem unteren 


Theile von einer gewöhnlichen Faser nicht zu | 


unterscheiden ist, 

Die Fähigkeit. zu Schlauchfasern auszu- 
wachsen, kommt nicht bestimmten Fasern 
zu, sondern im centralen Theile der Frucht 
wachsen mehrere ohne bestimmte Zahl zu 
Schlauchfasern aus. Ob nun die Bildung der 


letzteren blos auf die centrale Region unter | 


74 


der Scheiteloberfläche der Frucht beschränkt 
bleibt, oder ob alle Fasern unterhalb der 
ganzen Paraphysenschicht befähigt sind, zu 
Schlauchfasern zu werden, vermag ich nicht 
vollständig zu entscheiden. Nur in einem 
Falle war es möglich, bestimmt nachzuwei- 
sen, dass an zwei verschiedenen Regionen 
unterhalb der Paraphysenkappe die Fäden 
zu Schlauchfasern auswuchsen. Allerdings 
kommen bei vorgerückteren Fruchtstadien 
ausser den centralen Schlauchfasern auch nach 
der Peripherie hin solche in grosser Anzahl 
und oft nesterartig abgegrenzt zur Ausbil- 
dung, jedoch war wegen der eingetretenen 
Dichtigkeit und Verworrenheit des Faser- 
geflechtes mit fortschreitender Entwickelung 
der Frucht nicht zu entscheiden, ob nun auch 
die Schlauchhyphen an dieser Stelle entstan- 
den waren. Bei der Fähigkeit der Schlauch- 
fasern, streckenweit unverzweigt fortzuwach- 
sen, um dann um so lebhafter sich zu ver- 
zweigen, könnten ja diese peripherischen 
Schlauchfasernester auch ganz gut ihren 
Ursprung dem centralen Schlauchfasergewebe 
verdanken. Wir werden sogleich einen Fall 
finden, aus welchem hervorgeht, dass aller 
Wahrscheinlichkeit nach alle Fäden des 
Fruchtinnern zu Schlauchfasern werden 
können. 

Hiermit glauben wir den Aufbau der repro- 
ductiven Sphäre von Sph. fungiforme wenig- 
stens in den wichtigsten Punkten klargelegt 
zu haben. Wir sehen, dass das Schlauchfaser- 
und Paraphysen-erzeugende Gewebe nicht 
von Anfang an getrennt ist, dass vielmehr erst 
mit fortschreitender Entwickelung der Frucht 
die Schlauchfasern und Paraphysen aus dem- 
selben Grundgewebe gebildet werden. Hier- 
nach kommen wir zu dem Resultat, dass die 
Entstehung und Differenzirung des Frucht- 
körpers von Sph. fungiforme aller Wahrschein- 
lichkeit nach von keinem Sexualakt abhängig 
ist. 

Da eine Untersuchung der Sporenbildung 
nicht in unserer Absicht liegt, so könnten wir 
nunmehr den Fruchtkörper von Sphyridium 
verlassen. 

Vorher jedoch sind noch einige Verände- 
rungen zu erwähnen, welche späterhin an 
demselben auftreten. Die Lamina, welche 
sehr bald die ganze Oberfläche des Scheitels 
bedeckt, erhält sowohl durch intercalares 
als auch durch Marginalwachsthum stetigen 
Zuwachs; sie wölbt sich in Folge dessen 
immer mehr über den Scheitel hinaus nach 


75 


aussen empor und geht dabei allmählich in 
eine hutförmige Gestalt über. Der ganze 
Fruchtkörper von Sph. fungiforme sieht dann 
in seiner äusseren Gestalt einem Hutpilze 
ähnlich. An dem Hute treten nun insofern 
Veränderungen auf, als die Lamina oft an 
verschiedenen Stellen zugleich abstirbt. An 
solchen Stellen hört nicht allein die Neubil- 
dung von Schläuchen und Paraphysen auf, 
sondern die vorhandenen färben sich nach 
und nach braun und werden lebensunfähig; 
das Plasma in den Schläuchen schrumpft 
zusammen und zur Sporenbildung kommt es 
gar nicht mehr. Indem so die Hymenialschicht 
stellenweise zu einem braunen, zuletzt schwarz 
werdenden Pulver zusammenfällt, das vom 
Regen oder Winde leicht fortgeführt werden 
kann, bekommt der Hut an seiner Oberfläche 
Löcher von verschiedener Grösse, welche von 
den noch lebensfähigen Stellen der Lamina 
umsäumt und nach unten hin von der an 
dem Process des Absterbens nicht partici- 
pirenden Subhymenialschicht abgeschlossen 
werden. Mit dem Eintritt dieses stellenweisen 
Verfalls der Lamina beginnen die intact 
gebliebenen Partien des Hymeniums um so 
kräftiger zu wachsen. Da für diese Partien 
durch das Absterben anderer mehr Raum zur 
Ausdehnung geschaffen ist, wölben sie sich 
auch demgemäss mit ihren Rändern über die 
kranken und abgestorbenen Stellen vor, und 
geben so der Oberfläche des Hutes eine wel- 
lenförmige und lappige Beschaffenheit. Zu 
all diesen Vorgängen kommt in den meisten 
Fällen noch eine intercalare Streckung des 
Hypotheciums unterhalb der gesunden Par- 
tien hinzu, wodurch diese häufig an den noch 
unter einander zusammenhängenden Stellen 
getrennt und auf besonderen Stielen empor- 
gehoben werden. Der anfangs zusammen- 
hängende Hut wird so in eine Anzahl von 
Theilfrüchten zerlegt, welche mit ihren Stie- 
len alle in den Hauptstiel des Apotheciums 
zusammenlaufen, und diesem ein traubenför- 
miges Aussehen verleihen. Dieses Entwicke- 
lungsstadium von Sph. fungiforme findet man 
in den systematischen Werken zuweilen als 
Varietät »polycephala« Hoff. aufgeführt. 


Sphyridium carneum Fw. 


Der Thallus von SpA. carneum kommt nicht 
allein in einzelnen isolirten Schüppchen, son- 
dern auch nicht selten lappenförmig zur Aus- 
bildung, in welchem Zustande dann eine 


76 


Rinden-, Gonidien- und Markschicht ziemlich 
ausgeprägt vorhanden sind. 

An solchen differenzirten Thalluslappen 
kommt das Apothecium in derselben Weise, 
wie wir es bei der vorigen Flechte gesehen, 
zur Entwickelung. Es wird auch hier ein 
Theil des Thallus direct zum Fruchtkörper 
ausgebildet, wobei die Sprossungen in der 
Rindenschicht ihren Anfang nehmen. Beidem 
jungen Fruchtkörper ist dann, wie beim Thal- 
lus, eine Rinden-, Gonidien- und Markschicht, 
welche in die entsprechenden Schichten des 
Thallus ohne Grenze übergehen, zu unter- 
scheiden (Taf. II. Fig.2). Mit fortschreiten- 
dem Wachsthum werden jedoch innerhalb 
der Frucht selbst die Grenzen zwischen den 
Schichten nach und nach verwischt, weil 
durch die stetige Neubildung von Hyphenele- 
menten und Streckung der vorhandenen die 
Gonidien nach allen Richtungen im Innern 
des Apotheciums auseinander gezogen und 
geschoben werden. Vorläufig geht nun die 
Entwickelung der Frucht in derselben Weise 
weiter, wie bei Sph. fungtforme. Späterhin 
tritt jedoch eine Abweichung von der letzteren 
darin zu Tage, dass diejenigen Fasern, welche 
die Mitte des kuppelförmigen Scheitels ein- 
nehmen, ihr Wachsthum einstellen oder doch 
auf ein Minimum beschränken, während die 
mehr peripherisch gelegenen um so kräftiger 
zu wachsen beginnen. In Folge hiervon plattet 
sich der Scheitel des Apotheciums nach und 
nach ab und bekommt später sogar eine kra- 
ter- oder trichterförmige Einsenkung (Taf. II. 
Fig. 4). 

Betreffs der weiteren Differenzirung des 
Apotheciums von Spph. carneum ist vor allem 
hervorzuheben, dass die Paraphysenbildung 
hier vollständig unterbleibt. 

Die ersten Schlauchfasern kommen in eini- 
ger Entfernung unterhalb des Scheitels zum 
Vorschein. Da aber dıe Fasern hier, besonders 
im Gipfel der Frucht, mit einander verklebt, 
stellenweise sogar zu einzelnen Massen förm- 
lich zusammengebacken sind, so kommt 
man über Ursprung und Beschaffenheit der 
Schlauchfasern ohne Anwendung von Re- 
agentien nicht völlig ins Klare. Kalı und Jod 
haben sich auch hier als die besten Mittel 
bewährt. Wendet man Kalı vorsichtig genug 
an, so dass dıe einzelnen Fasern sich nur 
von einander lockern, ohne dass durchgrei- 
fende Veränderungen im ganzen Gewebe 
eintreten, und macht dann nach vorheriger 


' Neutralisation vermittelst einer Säure den 


77 


Zellinhalt durch Jod deutlich, dann gelangt 
man schliesslich doch zu Präparaten, durch 
welche man über die hier in Frage kommen- 
den Verhältnisse Aufschluss erhält. Hiernach 
sind auch die Schlauchfasern von SpA. car- 
neum nichts anderes, als die allmählich dicker 
werdenden und lebhaft fortwachsenden Enden 
gewöhnlicher Hyphen, resp. Verästelungen 
der letzteren (Taf. III. Fig.2). Die einzelnen 
Zellen mancher Hyphen werden in ihrer Auf- 
einanderfolge nach der Spitze zu nach und 
nach dicker und ihr Plasma färbt sich unter 
Behandlung mit Jod lebhafter braun, als der 
Inhalt der übrigen Fäden. Jedoch nehmen 
auch hier, wie bei,Sph. fungiforme, die Mem- 
branen der Schlauchhyphen nach Zusatz von 
Jod keine Blaufärbung an. Die Schlauch- 
fasern von Sph. carneum weichen von den- 
jenigen der vorigen Art nicht allein durch 
ihren regelmässigen Bau und die geringere 
Neigung, sich zu verzweigen, wesentlich ab, 
sondern die einzelnen Zellen zeigen auch 
einen ziemlich homogenen Inhalt; Zerreis- 
sungen und Zerklüftungen desselben, wie bei 
der vorigen Art, kommen hier nicht zum Vor- 
schein. Was die Verzweigung der Schlauch- 
hyphen betrifft, so breiten sich dieselben nicht 
zu einem dichten zusammenhängenden Ge- 
webe aus, sondern sie bilden innerhalb des 
Fruchtscheitels einzelne zerstreut liegende 
Nester (Taf. II. Fig.4). Auf den ersten Blick 
wäre man sehr geneigt, die Entstehung dieser 
Schlauchfasernester von einem Sexualakt 
abhängig zu machen oder in diesen Knäueln 
selbst einen Befruchtungsvorgang zu suchen. 
Verfolgt man jedoch die Bildung dieser 
Knäuel genauer, oder suchtman noch jugend- 
liche Stadien derselben zu entwirren, so ergibt 
sich stets das Resultat, dass die Schlauch- 
hyphen als Endigungen gewöhnlicher Fasern 
an diesen Stellen zusammenlaufen, sich hier 
verflechten, ohne dass eine Copulation zwi- 
schen zwei Schlauchhyphen stattfindet. Von 
einer solchen habe ich niemals, trotz zahl- 
reicher Untersuchungen, eine Andeutung 
finden können. 

Früher oder später lockern sich diese 
Schlauchfaserknäuel wieder, und die einzel- 
nen Fäden wachsen dann nicht selten zu lan- 
gen, oft in ihrer ganzen Ausdehnung unver- 
zweigten Hyphen aus. Die Zahl der Schlauch- 
fasernester innerhalb eines Apotheciums kann 
eine ziemlich grosse werden, da fortwährend, 


so lange der Fruchtkörper überhaupt noch 
I | 


wachsthumsfähig ist, neue zur Ausbildung 


78 


gelangen. In ihrer Entstehung sind die 
Schlauchfaserknäuel von einander unabhän- 
gig; jedes verdankt seinen Ursprung den- 
jenigen Fruchtfasern, welche sich eben in 
seiner Nähe befinden. 

Aus letzterem Grunde und weil ferner in 
der Anordnung der Schlauchfaserknäuel sich 
weiter nichts Gesetzmässiges nachweisen 
lässt, als dass sie dem Wachsthum des Frucht- 
scheitels folgend, in centrifugaler Reihenfolge 
angelegt werden, glaube ich zu dem Aus- 
spruche berechtigt zu sein, dass jede Hyphe 
des reproductiven Sprosses von Sph. carneum 
befähigt ist, zu einer Schlauchfaser auszu- 
wachsen. 

Wir kommen also bei genauer Verfolgung 
des Entwickelungsganges der vorliegenden 
Flechte zu demselben Resultate, wie bei der 
vorigen, nämlich zur Annahme, dass auch 
bei Sph. carneum weder bei der Anlage des 
Apotheciums noch bei dessen weiterer Diffe- 
renzirung irgend ein Sexualakt im Spiele sei. 

Da, wie schon erwähnt, die Verfolgung der 
Sporen- und Schlauchbildung nicht unsere 
Absicht ist, so könnten wir nunmehr auch 
diese Flechte verlassen. Aber die T'hatsache, 
dass die Paraphysenbildung hier vollständig 
unterbleibt, ein Fall, der bei gymnocarpen 
Flechten doch sehr selten vorkommt, erregte 
in mir den Wunsch, der Bildung der Lamina 
sowie der Anordnung ihrer Elemente etwas 
mehr nachzugehen. Bei der ziemlich grossen 
Verbreitung der Flechte war es nicht schwer, 
mich mit dem ausgiebigsten Material und mit 
allen nur denkbaren Entwickelungsstadien 
der Apothecien zu versehen. Aber trotz allen 
Materials konnte ich in den Apothecien nur 
Schlauchfasern, dagegen bei keinem einzigen 
Schläuche beobachten. Die Vermuthung, dass 
die letzteren vielleicht wegen ihrer Kleinheit 
oder aus irgend einem anderen Grunde nicht 
bemerkt worden wären, war deshalb nicht 
haltbar, weil die Schlauchfasern immer typisch 
ausgebildet und in ihrem ganzen Verlauf zu 
verfolgen waren. 

Durch die Güte des Herrn Prof. Eichler 
wurde es mir möglich gemacht, auch Material 
ausdemv.Flotow’schen Herbar untersuchen 
zu können. Aber auch hierbei ergab sich das- 
selbe Resultat. Schlauchfasern waren stets 
vorhanden, aber zur Bildung von Schläuchen 
war es nicht gekommen. 

Wenn nun auch trotz der vielen hierüber 
angestellten Untersuchungen die Möglichkeit 
noch nicht ausgeschlossen ist, dass unsere 


79 


80: 


Flechte doch hier und da, an Orten, wo die : derselben gänzlich unterbleibt oder nur in 


Bedingungen günstiger liegen, ihren Ent- 
wickelungsgang erst mit der Bildung der 
Schläuche und Sporen abschliesst, so steht 
doch so viel fest, dass sie sich vorwiegend, 
vielleicht ausschliesslich auf vegetativem 
Wege durch Soredien fortpflanzt. Diese That- 
sache ist um so interessanter, als Sph. carneum 
durchaus nicht zu den Seltenheiten gehört, 
sondern eine ziemlich grosse Verbreitung 
zeigt. Dann drängt sich der Gedanke fast von 
selbst auf, diese unvollkommene Ausbildung 
des Apotheciums als einen Rückschritt zu 
betrachten. Nachdem unsere Flechte bereits 
drei Schritte abwärts gethan, einmal beim 
Aufgeben der Sexualität, dann beim Verlust 
der Fähigkeit, Paraphysen und Schläuche zu 
bilden, braucht nur noch die Bildung der 
Schlauchfasern zu unterbleiben, und wir 
haben kein entscheidendes Kriterium mehr, 
um diesen Spross, den wir jetzt noch Apo- 
thecium nennen, mit der reproductiven Sphäre 
in Zusammenhang-bringen zu können. 


Sphyridium placophyllum Wahlb. 


Diese Flechte stimmt sowohl im anatomi- 
schen Bau des Thallus als auch in der Anlage 
der Apothecien (Taf. II. Fig.2) der Haupt- 
sache nach mit Sph.carneum überein. Es kön- 
nen jedoch die Sprossungen derRindenschicht, 
wodurch die Fruchtbildung eingeleitet wird, 
oft so lebhaft sein, dass die tiefer liegenden 
Gewebeschichten des Thallus, Gonidien- und 
Markschicht, stark gedehnt und sogar von 
der sich vorwölbenden Rindenschicht stellen- 
weise zerıissen werden. Der junge Frucht- 
körper besteht dann nicht aus einem zusam- 
menhängenden Gewebe, sondern sein kugel- 
förmiger Scheitel, welcher von der lebhaft 
sprossenden Rindenschicht des Thallus gebil- 
det wird, steht mit dem Substrat nur noch 
vermittelst grösserer oder geringerer Gewebe- 
partien in Verbindung. Durch ein unregel- 
mässig interecalares Wachsthum in diesen 
Gewebesträngen kann der halbkugelige Schei- 
tel der Frucht zerrissen und so die letztere 
in mehrere Theile zerlegt werden. Von die- 
sen Theilen können einige zur Bildung einer 
Lamina übergehen, andere aber auch rein 
vegetativ bleiben. Die Anlage der Schlauch- 
fasern vollzieht sich in derselben Weise wie 
bei Sph. fungiforme. Die Erzeugung dersel- 
ben kann bei einigen Fruchtkörpern an man- 
chen Stellen des Scheitels eine besonders leb- 
hafte sein, während an anderen die Bildung 


kümmerlicher Weise stattfindet. Alle diese 
Unregelmässigkeiten bedingen natürlich die 
verschiedensten Formveränderungen des gan- 
zen Apotheciums. Geht jedoch die Entwicke- 
lung derselben von Anfang an regelmässig 
von statten, so kommt schliesslich, wie bei 
Sph. fungiforme, die Gestalt eines Hutpilzes 
heraus. 

Erwähnt möge noch werden, dass auch bei 
Sph.placophyllum weder Schlauchfasern noch 
Schläuche nach Behandlung mit Jod blau 
gefärbt werden. 


Cladonia symphicarpa Wahlb. 


Was die Anlage und den Aufbau des repro- 
ductiven Sprosses dieser Flechte anbetrifft, so 
schliesst sich dieselbe, so weit ich es an dem 
mir zu Gebote stehenden Material zu beobach- 
ten im Stande war, an das Genus Sphyridium 
eng an. Der Thallus zeigt allerdings insofern 
eine Abweichung, als derselbe gewöhnlich 
nur an einer Stelle mit dem Substrat in Ver- 
bindung steht und mehr laubartig zur Aus- 
bildung gelangt. Auf diese Uebereinstimmung 
von Oladonia symphicarpa im Entwickelungs- 
gang ihres Apotheciums mit dem Genus 
Sphyridium werden wir bei den Cladonien 
noch kurz zurückkommen. 


Obwohl unsere Untersuchungen eine ase- 
xuelle Entstehung und Weiterentwickelung 
des Apotheciums bei dem Genus Sphyridium 
höchst wahrscheinlich machten, möge hier 
noch die Frage erörtert werden, ob nicht der 
Aufbau des Fruchtkörpers von irgend einem 
sexuellen Vorgang abhängig sein könne. 

Ueberblicken wir alle genaueren Unter- 
suchungen, die man betreffs dieser Frage 
sowohl bei den Ascomyceten als auch den 
Flechten angestellt hat, so haben sie alle das 
Resultat ergeben, dass Schlauchfasern einer- 
seits und die übrigen Gewebetheile der Frucht 
andererseits bis auf den Anfang der letzteren 
getrennt sind und auch späterhin getrennt 
bleiben. Die Schlauchhyphen entspringen 
aus einem je nach den Einzelfällen verschie- 
den gestalteten Gebilde, welches man Asco- 
gon genannt hat, während die übrigen 
Bestandtheile der Frucht aus Sprossungen 
des Trägers des Ascogons oder aus solchen 
der dem letzteren benachbarten Fasern her- 
vorgehen. 

Ob nun das Ascogon erst in Folge einer 
Befruchtung, welche bei den Ascomyceten 


81 


durch das Pollinodium, bei den Flechten 
dureh die Spermatien bewirkt wird, die Fähig- 
keit erlangt, Schlauchfasern und Schläuche 
zu erzeugen oder hierzu auch ohne Anregung 
von Seite eines männlichen Organs im Stande 
ist, ist für uns in erster Linie nicht so sehr 
von Wichtigkeit, als vielmehr die Thatsache, 
dass von Anfang an zwei gesonderte Faser- 
systeme vorhanden sind. 

Die Frage, ob auch bei Sphyridium von 
Anfang an zwei getrennte Fasersysteme vor- 
handen sind, glauben wir bestimmt vereinen 
zu dürfen. 

In der Art und Weise der Fruchtanlage, 
wie sie bei Sph. füungiforme, carneum, placo- 
phyllum und Cladonia symphicarpa genau 
verfolgt ist, vermag ich nichts anderes als 
ein vegetatives Auswachsen entweder eines 
ganzen Thallusschüppchens oder eines Thei- 
les eines solchen zu erblicken. In Folge die- 
ser Sprossung kommt ein Gebilde zu Stande, 
welches man, wäre es nicht möglich zu ver- 
folgen, wie sich aus ihm die ferneren Bestand- 
theile des Apotheeiums nach und nach heraus- 
bilden, mit der reproductiven Sphäre der 
Flechte in gar keine Verbindung bringen 
könnte. 

Will man trotzdem aber die Vorstellung 
einer sexuellen Entstehung desFruchtkörpers 
nicht fahren lassen, dann lässt sich die Sache 
nur so denken, dass ein Ascogon oder ein 
derartiges Gebilde nicht in charakteristischer 
Ausbildung vorhanden. demnach von gewöhn- 
lichen Fasern nicht zu unterscheiden sei, oder 
dass ein Ascogon doch in charakteristischer 
Form da, aber stets übersehen sei. Wie dem 
aber auch sei, in beiden Fällen müsste das 
Ascogon zu einem Fasersystem auswachsen, 
welches sich von dem übrigen Gewebe des 
Fruchtkörpers, bei Sphyridium also von dem 
Paraphysen erzeugenden Fasergeflecht durch 
nichts unterscheiden liesse; beide Faser- 
systeme würden vielmehr erst in einem ziem- 
lich vorgerückten Entwickelungsstadium der 
Frucht dadurch unterscheidbar, dass das eine 
zu Schlauchfasern, das andere zu Paraphysen 
auswächst. Dies ist, wenn auch nicht unmög- 
lieh, doch zum Mindesten sehr unwahr- 
scheinlich. 

Wir sind demnach schon gezwungen, einen 
3efruchtungsakt anderswo zu suchen, und 
hierbei liegt es auf der Hand, einen solchen 
dort anzunehmen, wo die ersten Schlauch- 
fasern gebildet werden, also im Scheitel des 
reproductiven Sprosses. 


82 


Hier kann nun vor Allem an einen solchen 
Befruchtungsvorgang, wie er von Stahl bei 
den Collemaceen beschrieben und abgebildet 
worden ist, nicht wohl gedacht werden. Ein 
so beschaffenes Carpogon mit Aseogon und 
Trichogyn, wie bei den Collemaceen, ist hier 
nirgend zu finden; die ersten Anfänge der 
Schlauchfasern liegen stets im Innern des 
Gewebes und treten weder selbst noch ver- 
mittelst eines Fortsatzes an die Oberfläche. 

Was den Einwand betrifft, den man hier 
erheben könnte, dass dieses Suchen nach 
einem Carpogon ganz nutzlos sei, da ja in 
der Frage, ob Sphyridium in Bezug auf den 
Sexualakt mit den Collemaceen übereinstimme 
oder nicht, nur das Vorhandensein oder Nicht- 
vorhandensein der Spermatien entscheidend 
sei, so ist zuzugeben, dass aus dem Nichtvor- 
handensein der Spermatien ohne Weiteres 
folgt, dass Sphyridium im Aufbau seines repro- 
ductiven Sprosses einen anderen Plan befolgen 
muss, als die Collemaceen, aber nicht zuzu- 
geben, dass in dem Vorhandensein der Sper- 
matien schon der Beweis liege, der Befruch- 
tungsvorgang bei Sphyridium müsse mit dem- 
jenigen der Collemaceen übereinstimmen. Wir 
behaupten vielmehr, dass, wenn Spermatien 
vorkommen, dieselben hier nicht die Rolle 
spielen, die sie bei den Collemaceen über- 
nommen haben. 

Nun haben wir allerdings niemals Spermo- 
gonien auffinden können, und diese That- 
sache kommt wıs für obige Behauptung, bei 
Sphyridium komme kein Sexualakt, wie bei 
den Oollemaceen vor, insofern zu statten, als 
man daraus den Schluss ziehen darf, dass die 
Spermogonien bei Sphyridium entweder gänz- 
lich fehlen oder doch nur noch spärlich auf- 
treten. Denn bei allen Flechten, welche Sper- 
mogonien besitzen, sind diese gewöhnlich 
sehr leicht aufzufinden. Die Angaben der 
Systematiker über diesen Punkt sind wohl 
kaum zu verwerthen. Nylander erwähnt 
allerdings Spermogonien, aber nur da, wo er 
von dem Familiencharakter spricht, nicht bei 
den einzelnen Arten unserer Gattung. Th. 
Fries bemerkt dagegen, dass er keine ge- 
sehen habe. 

Ist hiermit auch der Beweis geliefert, dass 
ein Sexualakt, wie er für die Collemaceen 
festgestellt ist, bei Sphyridium nicht vor- 
kommt, so kann doch immerhin noch ein 
solcher, wenn auch anderer Art, stattfinden. 

Da bei Sphyridium Schlauchfasern an ver- 
schiedenen Stellen unabhängig von einander 


83 


zum Vorschein kommen, so ist auch die 
Annahme einer mehrmaligen Befruchtung 
eine nothwendige. Aber trotzdem ist niemals 
ein Organ aufzufinden, dem man, wie dem 
Pollinodium bei den Ascomyceten, eine männ- 
liche Function zuschreiben könnte. Es wäre 
allerdings möglich, dass die Schlauchfasern 
einer vorhergehenden Copulation von Fasern 
an den verschiedensten Stellen des Frucht- 
innern ihren Ursprung verdankten, aber dann 
müsste sich doch auch eine Schlauchfaser 
von bestimmten Zellen an als solche docu- 
mentiren, während wir doch früher nach- 
gewiesen haben, dass dies eben nicht der Fall 
ist. 

‚Wollte man schliesslich noch seine Zuflucht 
zu einer Befruchtung der Schlauchfasern unter 
sich, etwa durch Copulation, nehmen, so ist 
auch hier, abgesehen davon, dass ich einen 
derartigen Vorgang niemals mit Sicherheit 
habe beobachten können, dieselbe Forderung 
zu machen, dass nämlich das Product der 
Befruchtung sich in irgend einer Weise von 
den Anfängen der Schlauchfasern unterschei- 
den müsse, während wir im Gegentheil die 
Auszweigungen der ersten Schlauchfasern zu 
einem dichten Geflecht ohne Unterbrechung 
Schritt für Schritt zu verfolgen im Stande 
waren. Kurzum, wir kommen auch hier zu 
demselben Resultate: dass mit der grössten 
Wahrscheinlichkeit weder die Entstehung 
noch die Differenzirung des Fruchtkörpers 
von Sphyridium von einem Sexualakt abhängig 
sei. 
Nach alledem stimmt SpAhyridium in dem 
Entwickelungsgange seines Fruchtkörpers 
mit manchen Ascomyceten, mit den grösseren 
Pezizen, z. B. den Sclerotien bildenden, und 
mit Helvella überein. Auch bei diesen ist 
nach den Angaben Brefeld’s (Brefeld, 
»Die Entwickelungsgeschichte der Basidio- 
myceten«, Bot. Ztg. 1876. 8.57) und van 
Tieghem’s („Neue Beobachtungen über die 
Fruchtentwickelung der Basidiomyceten und 
die vermeintliche Sexualität der Ascomyceten«. 
Bot. Ztg. 1876. 8.166), abgesehen davon, 
dass dieselben die Sexualität der Ascomyceten 
überhaupt in Abrede stellen, das Gewebe der 
jungen Frucht ein homogenes, und erst spä- 
ter differenziren sich aus diesem die Bestand- 
theile des Fruchtkörpers. Wie jedoch diese 
Differenzirung vor sich geht, darüber werden 
wir nicht in genügender Weise aufgeklärt. 


(Fortsetzung folgt.) 


84 


Litteratur. 


Marine Algae of New England and 

Adjacent Coast. By W.G. Farlow. 

(Reprint. fr. Report of U. St. Fish Comm. f. 1879. 

Washington 1881. 8°. 2108. u. 15 Taf.) 

Dieses Werk enthält eine vollständige Beschreibung 
sämmtlicher bis jetzt bekannter Meeresalgen der ame- 
rikanischen Küste vonEastport (Maine) bis New-Jersey. 
Voran geht eine Einleitung mit historischen und geo- 
graphischen Notizen, dann kommt ein kurzer Abriss 
über Bau und Classification der Seealgen nebst einer 
Anleitung zum Sammeln und Trocknen derselben, 
worauf die eigentliche Flora folgt. Jede Abtheilung 
enthält einen Schlüssel für die Bestimmung der Gat- 
tungen; am Schluss folgt dann noch ein allgemeiner 
(künstlicher) Schlüssel für sämmtliche Gattungen und 
eine Aufzählung der benutzten Werke. 

Die Algenflora Neuenglands ist verhältnissmässig 
nicht reich, was vielleicht der bekannten kalten Strö- 
mung an der dortigen Küste zuzuschreiben ist. Verf. 
zählt nur 107 Genera und 230 Species auf, während 
Harvey’s Phycologia Britannica 110 Genera und 388 
Species, Le Joli's Liste des algues marines de Cher- 
bourg 137 Genera und 316 Species enthält. Das Cape 
Cod bildet eine wichtige Grenzscheide, nördlich davon 
hat die Algenflora einen arktischen Charakter und 
erinnert sehr an die skandinavische, während der 
Charakter der Algenflora südlich vom Cape Cod mehr 
mit dem wärmeren Meere übereinstimmt. Viele an den 
europäischen Küsten gemeine Algen fehlen in Neu- 
england, so die ganze Gruppe der Dictyotaceae, von 
welcher erst weiter südlich Vertreter vorkommen, 
ebenso die Genera Tilopteris und Cutleria. Von Flori- 
deen fehlt das Genus Nitophyllum durchaus, ebenso 
Schizymenia; Plocamium coceineum wurde nurin einem 
etwas zweifelhaften Falle gefunden. Fucus serratus ist 
sehr selten, F. canalieulatus, Himanthalia lorea und 
die gewöhnlichen europäischen Cystosiren fehlen, 
ebenso Codium tomentosum. Dagegen ist die Anzahl 
der in Neuengland vorkommenden, in Europa fehlen- 
den Arten eine sehr geringe. 

Die eigentliche Flora, die Beschreibung der Species 
und Varietäten, ist sehr genau und sorgfältig aus- 
gearbeitet; soweit die Exemplare dem Verf. zugänglich 
waren, beruht sie durchweg auf eigener Untersuchung. 
Die Grössenverhältnisse der Organe, die Standorte, 
die wichtigsten Synonyme werden angeführt. Bei den 
einzelnen Abtheilungen wird die Entwickelungs- 
geschichte nach den neuesten Arbeiten mitgetheilt. 
Hin und wieder theilt Verf. auch eigene Beobachtun- 
gen darüber mit, so z. B. über die Gestalt und Kei- 
mung.der Sporen von Codtolum, über die ungeschlecht- 
lichen Sporen von Vaucheria Thuretii u. a. Die 
Abbildungen — Holzschnitte — der Tafeln beruhen 
sämmtlich auf Originalzeichnungen (von Blake und 


85 


Farlow) und bringen der Mehrzahl nach stark ver- 
grösserte Ansichten der Fortpflanzungsorgane der 
wichtigsten Typen. Verf. hat sich durch sein Werk 
ein grosses Verdienst um die Erweiterung unserer 
Kenntnisse der amerikanischen Algenflora erworben. 
In der That wäre ein ähnliches Werk, nicht zu theuer, 
allgemein verständlich und doch auf der Höhe der 
Wissenschaft stehend, auch für die europäische, ins- 
besondere auch die deutsche Meeresalgenflora sehr 
erwünscht. Askenasy. 


Ueber Austrocknungs- und Imbibi- 
tionserscheinungen der Cynareen- 
Involucren. Von Emerich Räthay. 
Mit ı Tafel. 

(Aus dem LXXXTIII. Bande d.k.k. Akademied. Wiss. 

1.Abth. Mai-Heft. Jahrg. 1881.) 

Unter den Cynareen zeichnen sich bekanntlich die 
Blüthenkörbchen der Gattung Carlina durch trockene 
bandförmig verlängerte innere Involucralblätter aus, 
die im Sonnenschein sich strahlig aus einander brei- 
ten und den Kreuzungsvermittlern schon von weitem 
die von ihnen umgebene Blumengesellschaft bemerk- 
bar machen, im Regen dagegen sich schützend über 
denselben zusammenschliessen. Verf. liefert nun im 
folgenden Aufsatze durch Experimente und Unter- 
suchung des Zellgewebes den klaren Nachweis, dass 
diese Eigenschaft der inneren Involucralblätter, sich 
zu Öffnen und zu schliessen, rein hygroskopischer 
Natur ist, bedingt durch eine unmittelbar unter der 
Epidermis der Unterseite gelegene Sclerenchym- 
schicht, deren sehr dicke, verholzte Zellwandungen 
beim Benetzen mehr Wasser einsaugen und stärker 
strecken, beim Austrocknen aber sich stärker zusam- 
menziehen, als die ebenfalls verholzten, aber viel dün- 
neren Zellwände des näher der Oberseite gelegenen 
Parenchyms. 

Die Involucren aller übrigen vom Verf. untersuch- 
ten Oynareen erlangen, durch einen im Wesentlichen 
gleichen anatomischen Bau, dieselbe hygroskopische 
Eigenschaft zur Zeit der Fruchtreife, wenn sie aus- 
trocknen, und sichern dadurch ihren Achänien eine 
Aussäung bei trockener Luft, welcher zugleich ein 
Austrocknen und Sich-Ausbreiten der Pappushaare 
bewirkt und sie dadurch als Flugapparat brauchbar 
macht. Je unvollkommener der Pappus entwickelt ist, 
um s0 heftigere Windstösse sind zur Ausstreuung der 
Achänien erforderlich, um so weiter werden dieselben 
aber auch durch diese allein geschleudert. 

Ausser der Nutzbarmachung der Flugapparate ist 
die hygroskopische Eigenschaft der Cynareen-Invo- 
lueren auch als Schutzmittel der Früchte gegen Nässe, 
welche ihrer Ausbreitung hinderlich sein würde, von 
Vortheil, ebenso wie die Samen vieler am Scheitel sich 


öffnenden Kapselfrüchte (Caryophylieen, Primulaceen, 


86 


Scerophulariaceen) durch deren hygroskopische Eigen- 
schaft gegen das Eindringen von Regentropfen ge- 
schützt sind, wogegen die Samen der unterhalb des 
übergreifenden Randes ihrer schildförmigen Narbe 
sich öffnenden Mohnköpfe dieses Schutzmitel nicht 
bedürfen und thatsächlich entbehren. 

Betrefis der physiologischen Bedeutung des Sich- 
schliessens der Blüthenkörbchen derCarlinen verweist 
der Verf. auf Kerner’s »Schutzmittel des Pollens«, 
wo (8.28) gesagt sei, »dass die für die Befruchtung 
durch Insekten angepassten Blüthen der Oarlinen 
dadurch, dass bei feuchter Witterung die Blätter des 
Involucrums sich über sie zusammenneigen, gegen 
vorzeitige Dislocation und die Befeuchtung ihres 
Pollens geschützt werden«. Ich habe mich nach dieser 
Stelle nicht nur auf S. 28, sondern in Kerner’s gan- 
zer Arbeit vergeblich umgesehen. Fände sie sich 
wirklich, so würde sie nur von einer ganz unberech- 
tigten Einseitigkeit der Auffassung zeugen und zurück- 
zuweisen sein. (Vergl. H. M., Alpenblumen: Carlıina 
acaulis. S. 414.) Hermann Müller. 


Personalnotizen. 


Dr. Aschman, Präsident der bot. Gesellschaft zu 
Luxemburg, starb am 1. December 1881 im Alter von 
61 Jahren. £ 


G. Bentham, Vicepräsident der Linnean society 
in London, starb kürzlich im südlichen Frankreich 
im Alter von 80 Jahren. 


Dr. Fr. Goldenberg starb am 28. August 1881 
zu Malstatt bei Saarbrücken. Seine Arbeiten über die 
fossile Flora und Fauna des Saarbrückener Kohlen- 
beckens sind von anerkanntem Werth. 


Dr. P. Lorentz starb am 5. November 1881 in 
Concepcion-del-Uruguay im Alter von 46 Jahren (vergl. 
Jahrg. 1881 Nr. 48). 


Neue Litteratur. 


Linnean Society of London. Proceedings. 3. Nov. 1881. 
MaxwellMasters, Calanthe Veitchü, a hybrid 
between Zimatodes rosea and (Calanthe vestita. — 
G. Bentham, Notes on the Gramineae. 


The Botanical Gazette. Edited by John M. Coulter 
and M. S. Coulter. October— November 1881. S. 
Bastin, Cypripedium spectabile (Bildungsabwei- 
chung. — M. Canby, Magnolia grandiflora. — 
Id., [he peninsula between Delaware and Chesa- 
peake bays. — J.Howell, Calamagrostis Howelhi 
n. sp. — T. J. Burrill, Blight. — L. Harvey, 
Forest notes. —W. Whitman Bailey, Zkeracium 
aurantiacum. — Ih. Meehan, Andropogon and 
Amarantaceae. —A.Poerste, Notes from Dayton 
(Conobea multifida, Nesaea verticillata) .—H.P eck, 
New species of fungi. — Fr. Mueller, Nyctitropie 
movements of plants. — ©. Eaton, A new Cyna- 
roid Uomposite.— Wm. Trelease, The foliar nec- 
tar glands of Populus. — J.M.C., A large puff-ball 
(Lycoperdon giganteum). — J.Howell, Alopecurus 


87 


saccatus n. sp. — Th.Moron 8: Potamogeton Hilli 
n. sp. 

Grevillea, a quarterly record of cryptogamie botany. 
Nr.54. 1881. C. Cooke, New british fungi. — C. 
Kalchbrenner, Fungi Macowaniani. — H., A 
eurious trade in fungus ( Hirneola polytricha). — O. 


Cooke, Australian fungi. — W.Phillips and 
B. Plowright, New and rare british fungi. — W. 
G. Smith, Cystidia in the mushroom tribe. 


Scottish Naturalist. 0ct.1881.J.K nox, Life of George 
Don (concluded). — A. Sturrock, Notes on rare 
aquatic plants. — B. White, Cryptogamie Flora 
of Mull. —Id., Preliminary list of Perthshire plants 
(continued). — J. Stevenson, Mycologia Scotica 
(continued). — J. Cameron, The Gaelic names of 
plants (continued). 


Actes de la Societe Linneenne deBordeauz. Vol. XXXIV. 
4.ser. T.IV. 1880. Comptesrendus. Jarris, Lettre au 
sujet du Bupleurum rotundifolium.— A.Clavaud, 
Reflexion sur la denomination du Centaurea calei- 
trapo-nigra.—1d., Sur lalegitimite de l’espece Carex 
pseudo-brizoides.—Id., Sur des erreurs de determi- 
nation de certainsCarex dela Gironde. —Motelay, 
Compte-rendu botanique de l’excursion trimestrielle 
de Langoiran. — H. Brochon, De la rencontre A 
Camblanes de _Agraphis nutans.. — Motelay, 
Sur un Zavatera Cretica recouvert de la Puceinie 
decrite par Montagne comme observee au Chili. — 
Deloynes, Rencontre d’une cryptogame sur des 
fruits du Prunus spinosa, et d’un parasite sur un 
Crataegus. — J. Perez, Opinion de M. Millardet 
relative ä certains champignons trouv£s sur les raci- 
nes des pin. — Dubalen, Une nouvelle espece 
d’Amanıta (4. delieiosa). — H. Artigue, Compte 
rendu botanique de l’excursion trimestrielle de 
Saint-Andre-de-Cubzac. — Motelay, Question au 
sujet d’une maladie des pommes. — H. Brochon, 
Rencontre d’une Orobanche sur les raeines d’un 
laurier-rose cultive en pot. — Gassies, Lecture 
d’une note de M. Caille sur la fructification au Jar- 
din des plantes de Bordeaux de l’4zolla caroliniana. 
— Durieu de Maisonneuve, Presentation de 
deux memoires de feu M.Lespinasse sur »les Algues 
du Sud-Ouest« et sur »les rariores Algae de la 
Gironde«. — A. Clavaud, Rapport de la commis- 
sion nommee pour examiner les deux memoires de 
feu M. Lespinasse. — Id.. Presentation de deux 
planches relatives A la flore de la Gironde. — De- 
loynes, Renseignements sur les vignes annuelles 
du Soudan. — A. Clavaud, Question au sujet de 
ces vignes. — H. Artigue et Deloynes, Plantes 
observees ä Saint-Medard-en-Jalles. — Memoires. 
P. Brunaud, Liste des plantes phanerogames et 
cryptogames croissant spontanement a Saintes 
(-Charente-Inferieure) et dans les environs. (Suppl&- 
ment.) 

Sociste Royale de Botanique de Belgique. Comptes ren- 
dus des seances. Annee1881. 15.0ct.—12.Nov. Son- 
net, Anthozanthum Puelii dans les environs des 
Bruxelles. — Van den Broeck, Gagea sylwatica 
Loudon. — F. Cr&pin, Excursion botanique dans 
les Hautes Alpes de la Suisse et de l’Italie. — Th. 
Durand, Annotations & la flore liegoise. — F. 
Crepin, Observations sur quelques especes deve- 
nues douteuses pour la flore de Belgique. 


883 


Soeiete Botaniquede Lyon. Comptes rendus des Seances. 
25. 0et.—22.Nov. 1881. Viviand Morel, Aelmin- 
thia echioides. — Boullu, Atriplex laciniata L. et 
Chenopodium botrys L. — Id., Phelipea ramosa. — 
Magnin, Herborisations en Beau — Veuil- 
lot, Excursion & St. Cyr et St. Genis d’Aoste. — 
Therry, Lichens de Chaurousse. — St. Lager, 
La flore de la Cöte d’Or.— Debat, R£vision de la 
section Harpidium du genre Aypnum. 

Om Landbrugets Kulturplanter og dertil hörende Fröavl. 
Udgivet af Forening til kulturplanteres Forbedring. 
(Forening for indenbansk Fröayl.) Nr.2. Beretning 
om Virksomheden i aarene 1879-80 ved E.Rostrup, 
Foreningens Sekretär. Kjöbenhayn, Th. Lind. 1881. 
8%. (Ueber landw.Kulturpflanzen u. dazu gehörende 
Samenzucht. Herausgegeben vom Verein zur Besse- 
rung der Kulturpflanzen. Verein für inländ. Samen- 
zucht. Nr.2. Bericht über die Wirksamkeit in dem 
Jahre 1879/80 von E. Rostrup.): Möller-Holst, 
Beitrag zur Beurtheilung des gegenwärtigen Stand- 
punktes des Samenhandels. — Samsöe Lund, 
Anbauversuche mit amerikanischem Rothklee. — 
Vergleich zwischen amerikanischer, deutscher, 
schwedischer und dänischer Rothkleesaat. — Möl- 
ler-Holst, Ueber die Verbesserung des rhein. 
Saatgutes. — Versuch mit Wurzelfrüchten. — Ver- 
suche zur eigenen Gewinnung v. Samen. — Lange 
und Rostrup, Botanische Reisen. — P. Nielsen, 
Kulturversuche mit Balgpflanzen und Grasarten 
behufs Samenzucht. — E. Rostrup, Ueber Pflan- 
zenkrankheiten, verursacht durch parasitische Pilze 
und Insekten. — Schübeler, Ueber Gartenbau 
und Samenzucht. 


Anzeigen. 


Soeben erschien nachstehender Katalog über unser 
Antiquarisches Lager, der auf Wunsch gegen Ein- 
sendung einer 10 2-Marke für Porto zu Diensten steht: 


Nr. 102. 3] 
Botanik. 
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Frankfurt a. M. Joseph Baer & Co. 


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des. Besonders abgedruckt aus dem »Jahr- 
buch des königl. bot. Gartens zu Berlin. I.« Mit 
zwei Tafeln. Preis 3 .%. [4] 


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(Oversigt over Grönlands Flora.) 15 Bogen mit 
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 6. 


10. Februar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: 


G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Forts.). — Litt.: 


B.D.Jacks on, L KERIE to the Literature of Botany. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Entwickelung, Sprossung und Thei- 
lung einiger Flechtenapotheeien. 
Von 
6. Krabbe. 

Hierzu Tafel II und III. 
Fortsetzung.) 

Baeomyces roseus Pers. 

Sie ist eine der verbreitetsten Flechten ; 
mit ihrem grünlichen Thallus, der mit den 
rosenfarbigen Früchten nicht selten wie über- 
sät erscheint, bedeckt sie zuweilen, besonders 
auf sandig-lehmigem Boden, weite Flächen. 

Der Thallus von Baeomyces kommt nicht 
allein in einzelnen Schüppchen, sondern auch 
in einer mehr differenzirten, über das Substrat 
hin ausgebreiteten Kruste zur Entwickelung, 
an welcher dann Rinden-, Gonidien- und 
Markschicht oft ziemlich ausgeprägt zur Aus- 
bildung gelangen. Die Fasern der Markschicht 
gehen nach unten, besonders auf lockerem 
sandigem Boden, unmittelbar in das Substrat 
über und breiten sich in demselben, nicht 
selten mit einander zu strangartigen Bündeln 
verflochten, als ein weitverzweigtes, mycel- 
artiges Fasergeflecht aus. Ausser den schön 
gefärbten Früchten ist der Thallus weiterhin 
noch mit grünlich-weissen Knötchen von der 
Grösse »eines Punktes bis zu der eines Steck- 
nadelkopfes« dicht bedeckt. 

Diese Pusteln finden hier nur deshalb 
Erwähnung, weil Küttlinger (Dr. Kütt- 


linger, »Ueber Bueomyces roseus«. Flora 
1545. 5.577) und nach ihm andere Syste- 
matiker der Ansicht sind, dass auch aus 


ihnen, ja noch häufiger als aus dem T'hallus 
selbst, der Fruchtkörper entstehe. Da hier 
nicht der Ort ist, um eine genaue Entwicke- 
lungsgeschichte dieser interessanten Gebilde 
zu geben, so soll nur erwähnt sein, dass diesel- 
ben ihren Ursprung Prolificationen der Rin- 
den- und Gonidienschicht verdanken und mit 


der Fruchtanlage in gar keiner Beziehung 
stehen. 

Das Apothecium wird im untersten Theile 
der Markschicht, und wo diese gar nicht oder 
nur schwach zur Entwickelung kommt, im 
Substrate selbst angelegt, also in einer von 
der Gattung Sphyridium ganz abweichenden 
Art und Weise (Taf. Il. Fig.5). ı 

Die jüngsten Stadien des Fruchtkörpers 
unserer Flechte bestehen aus einigen zarten 
durcheinander geflochtenen Hyphen.Obsgleich 
bei dieser streng localisirten, von nur wenigen 
Hyphen ausgehenden Apothecienanlage die 
Vermuthung eines Sexualaktes sehr nahe 
liegt, so habe ich doch weder in der Lage 
noch in der sonstigen anatomischen Beschaf- 
fenheit der Fasern irgend einen Anhaltspunkt 
für eine derartige Annahme finden können. 

Der junge Baeomyces zeigt bis zur Bildung 
der Paraphysen weiter keine Veränderung, 
als dass er durch Faserverzweigung in allen 
seinen 'T'heilen stetig an Grösse zunimmt. 
Gewöhnlich zeigen allerdings die centralen 
Fasern des jungen Apotheciums ein lebhaf- 
teres Wachsthum, welches sowohl aus der 
zarteren Beschaffenheit der Hyphen an dieser 
Stelle als auch besonders aus der lebhaften 
Braunfärbung des Zellinhaltes nach einer 
Behandlung mit Jod leicht zu constatiren ist. 
Die Gestalt der jungen Frucht bleibt in den 
meisten Fällen eine kugelförmige ; nur selten 
kommen geringe Abweichungen dadurch zu 
Stande, dass nicht allein im Centrum, son- 
dern auch noch an mehreren anderen Stellen 
des Fruchtinnern ein besonders lebhaftes 
Wachsthum stattfindet. 

Eine weitere Veränderung des Fruchtkör- 
pers besteht in der Bildung der Paraphysen. 
Diese werden bereits angelegt, wenn die 
junge Anlage noch vollständig von dem 
Thallus bedeckt ist. An der Oberfläche des 
oberen Theiles der Frucht werden die Faser- 


91 


sprossungen besonders lebhaft, und es wach- 
sen von hier aus die durch Sprossung neu 
entstandenen Hyphen senkrecht vom Scheitel 
der jungen Frucht nach oben (Fig.6). Diese 
Hyphen sind die Paraphysen. Die Bildung 
derselben beginnt zwar auch bei Daeomyces 
in.der Mitte der Scheiteloberfläche der jungen 
Frucht, allein ihre Entstehung ist weder eine 
so streng localisirte, wie bei Sphyridıum, noch 
auch die Abgrenzung gegen die übrigen 
Fasern der Frucht eine einigermaassen scharfe. 
Was die einzelnen Paraphysen betrifit, so sind 
dieselben von der gewöhnlichen Beschaffen- 
heit; sie sind mehr oder minder verzweigt 
und nehmen an ihren Enden sehr bald die 
rosenrothe Färbung an, durch welche das 
Apothecium späterhin so sehr in die Augen 
fällt. 

Alle diese Wachsthumsvorgänge haben sich 
bis jetzt noch innerhalb des 'Thallus voll- 
zogen. Im Verlaufe der Paraphysenbildung 
hat jedoch das Thallusgewebe mit Ausschluss 
der Rindenschicht eine Lockerung erfahren. 
Während die Bestandtheile der Gonidienzone 
häufig nur noch in einzelnen Fetzen mit 
abgestorbenen Gonidien nachzuweisen sind, 
ist die reichlich Luft führende Rindenschicht, 
in welche die Paraphysen mit ihren Enden 
hineingewachsen sind, stets noch vorhanden. 
Mit weiterem Wachsthum der Frucht wird 
jedoch auch diese, wie etwa die Volva eines 
Agaricus, in einzelne Theile zerrissen, welche 
später, jedenfalls unter Mitwirkung vonRegen 
und Wind, vollständig verschwinden. 

Was den wichtigsten Punkt im Entwicke- 
lungsgange von Baeomyces, die Frage nach 
der Anlage der Schlauchfasern betrifft, so 
stösst man bei Beantwortung derselben auf 
nicht geringe Schwierigkeiten, so dass die 
Frage einfach ungelöst hat bleiben müssen. 
Einmal werden die Schlauchfasern bei Baeo- 
myces bereits angelegt, wenn sich die Frucht 
häufig noch im Innern des Thallus befindet, 
also in Stadien, die trotz des reichlichsten 
Materials doch immerhin schwer zu finden 
sind, und sodann ist die Herstellung geeig- 
neterPräparate wegen des stetigen Verhanden- 
seins von Quarzkörnern nicht gerade leicht. 
Die Schlauchfasern in jungen Apothecien 
sind endlich so dünn und von so zarter Be- 
schaffenheit, dass sie in den seltensten Fällen 
mit Sicherheit von gewöhnlichen Fasern zu 
unterscheiden sind. Man ist demnach hier 
schon gezwungen, bis zur Anlage der ersten 
Schläuche zu warten, um von diesen aus 


92 


abwärts die Schlauchfasern zu verfolgen, und 
es ist denn auch in den meisten Fällen nicht 
schwer, dieselben von der Paraphysenschicht 
abwärts oft ziemlich weit zu verfolgen, bis zu 
Punkten, wo man mit Bestimmtheit sagen 
kann, dass sie sich nicht mehr von den übri- 
gen Elementen der Frucht unterscheiden las- 
sen. Thatsache ist also, dass auch bei Daeo- 
myces in dem jungen Fruchtkörper zwei ge- 
trennte, anatomisch unterscheidbare Faser- 
systeme nicht vorhanden sind. Demnach ist 
es zum Mindesten wahrscheinlich, dass auch 
in gegenwärtigem Falle Paraphysen und 
Schlauchfasern aus einem anfänglich homo- 
genen Grundgewebe sich heraus differen- 
ziren. In welcher Weise aber die Schlauch- 
fasern angelegt werden, darüber vermag ich 
nichts Positives vorzubringen. Späterhin, 
wenn die Schläuche bereits in grösserer Anzahl 
vorhanden sind, schwellen die Schlauchfasern 
unterhalb derselben an und sind dann in ihrer 
charakteristischen Gestalt weithin zu verfol- 
gen. Ihre Membran wird durch Jod nicht 
gebläut, während die Schläuche von dem ge- 
wöhnlichen Verhalten nicht abweichen. 

Wie bei der Gattung Sphyridium so kom- 
men auch bei Daeomyces die ersten Schläuche 
in der Mitte des Fruchtscheitels zum Vor- 
schein. Ihre Vermehrung ist im Vergleich zu 
derjenigen der Paraphysen eine so grosse, 
dass die letzteren immer mehr in den Hinter- 
grund treten und die Lamina später nur noch 
aus Schläuchen zu bestehen scheint. 

Während der Ausbildung der Schlauch- 
fasern und Schläuche hat sich das Apothecium 
in seinem unteren Theile nach und nach stiel- 
artig gestreckt und mit seinem oberen Ende 
den T'hallus durchbrochen. Dieser untere 
Theil des Fruchtkörpers, der Stiel, breitet 
sich nach unten hin mit seinen Fasern wur- 
zelartig im Boden aus und endet oben mit 
dem rosenfarbigen Köpfchen, welches mit der 
Lamina bedeckt ist. Dort jedoch, wo Stiel 
und Köpfchen in einander übergehen, befin- 
det sich eine neutrale Hyphenzone, welche 
weder eine scharfe Abgrenzung gegen den 
Stiel noch gegen die Lamina zulässt. Diese 
Hyphenzone, welche man als ein Excipulum 
proprium ansehen kann, ist dazu bestimmt, 
stets neue Elemente für das Hymenium zu 
liefeın, da in ihr sowohl die Bildung der 
Paraphysen als auch der Schläuche stetig 
fortschreitet. Von jetzt ab treten weiter keine 
wesentlichen Veränderungen an dem Frucht- 
körper von Baeomyces auf; die Lamina bleibt 


93 


stets zusammenhängend; stellenweises Ab- 
sterben wie bei SpA. fungiforme findet hier 
nicht statt. Nur der Stiel verlängert sich noch 
durch intercalare Streckung fortwährend, und 
das anfangs interstitienlose Gewebe wird nach 
und nach ein reichlich Luft führendes. Es ist 
dies nicht allein eine Folge von den Verschie- 
bungen der Fasern unter einander, welche 
einmal durch ungleiches intercalares Wachs- 
thum in den einzelnen Hyphen und dann 
durch das Einschalten stets neuer Elemente 
zwischen die bereits vorhandenen bewirkt 
werden, sondern auch besonders davon, dass 
die Hyphen des Stiels zu einzelnen Strängen 
sich vereinigen, deren Fasern mehr oder min- 
der mit einander verflochten oder blos mit 
den stark verquollenen Wänden an einander 
geklebt sein können. 

Der Stiel ist nicht immer so stark gebaut, 
um unter dem Gewichte des Köpfchens gerade 
bleiben zu können; nicht selten wird der- 
selbe von der Schwere des Köpfchens umge- 
bogen und dieses hängt dann an jenem mit 
seinem Scheitel abwärts. 

Es soll noch ein eigenthümliches Verhalten 
des Fruchtkörpers von Baeomyces hervor- 
gehoben werden, nämlich die Abhängigkeit 
desselben vom Licht. Zwar sind experimen- 
telle Versuche über diesen Punkt nicht ange- 
stellt worden, allein es ist leicht, sich von 
dem Sachverhalt im Freien an den Stand- 
orten der Flechte zu überzeugen. Dort näm- 
lich, wo der Fruchtkörper wegen der Boden- 
beschaffenheit, z. B. in Höhlungen u. s. w., 
entweder von gar keinem oder nur spärlich 
von diffusem Licht erreicht werden kann, 
findet eine ausserordentliche Streckung des 
Stieles statt, während das Köpfchen mit dem 
Hymenium hinter dem gewöhnlichen Maasse 
der Ausbildung zurückbleibt. Baeomyces zeigt 
also dasselbe Verhalten, wie es Brefeld 

Botanische Untersuchungen über Schimmel- 
pilze«. III. Heft. Basidiomyceten. I. Leipzig 
1577) in seinen Untersuchungen für die 
Agaricinen nachgewiesen hat. 

Fassen wir schliesslich die Hauptpunkte 
unserer Untersuchungen an der Familie der 
Baeomyceen kurz zusammen, so lassen sich 
als die wichtigsten etwa folgende hervorheben: 


A, Sphyridium. 


I, Bei Sph. fungiforme, carneum, placo- 
phyllum, Cladonia symphicarpa entsteht das 
Apotheeium exogen durch Aussprossung eines 


94 


ganzen Thallusschüppchens oder eines Thei- 
les eines solchen. 

2) Zwei gesonderte Fasersysteme 
anfänglich nicht vorhanden. 

3) Erst auf einem ziemlich vorgerückten 
Entwickelungsstadium differenziren sich aus 
dem homogenen Grundgewebe des Frucht- 
körpers Paraphysen und Schlauchfasern. Diese 
letzteren entstehen erst nach Beginn der 
Paraphysenbildung im Innern des Apothe- 
ciums und sind die Enden gewöhnlicher 
Hyphen. 

4) Die Entstehung und Differenzirung des 
Fruchtkörpers bei Sphyridium ist demnach 
mit der höchsten Wahrscheinlichkeit von 
einem Sexualakt unabhängig. 

5) Das Apothecium von Sph. fungiforme 
löst sich späterhin in eine Anzahl Theilfrüchte 
auf, indem die Lamina stellenweise abstirbt, 
während die intact gebliebenen Partien um so 
lebhafter zu wachsen beginnen. 

6) Sph.carneum schliesst den reproductiven 
Spross mit Bildung der Schlauchfasern ab; 
Paraphysen und Schläuche kommen gar nicht 
mehr oder vielleicht nur noch in vereinzelten 
Fällen zur Entwickelung. 


sind 


B. Baeomyces. 


1) Ganz abweichend von der Gattung 
Sphyridium geht bei Baeomyces der Frucht- 
körper aus einer streng localisirten Anlage 
im unteren Theile der Markschicht hervor. 

2) Eine Differenzirung in Paraphysen und 
Schlauchfasern an der aus einem kugeligen 
Faserknäuel bestehenden Apothecienanlage 
tritt schon früh bereits im Thallus ein, und 
erst durch eine nachträgliche Streckung des 
unteren Theiles der Frucht wird das Hyme- 
nium auf einem langen Stiel emporgehoben. 

Eine Vergleichung dieser Punkte liefert 
das interessante Resultat, dass zwei Gattun- 
gen derselben Familie in der Entwickelung des 
reproductiven Sprosses ziemlich grosse Ver- 
schiedenheiten zeigen, die um so auffallender 
sind, als wir doch in den fertigen Apothecien 
von Sphyridium und Baeomyces, wenn auch 
nicht in allen Punkten gleiche, so doch in der 
Hauptsache vollständig übereinstimmende 
Gebilde vor uns haben. Wollte man hier, 
betreffs der systematischen Stellung dieser 
beiden Gattungen, der Entwickelungsge- 
schichte das letzte Wort lassen, so müssten 
| dieselben im Systeme vielleicht ziemlich weit 
von einander getrennt werden. 


Oladoma Hoffm. 


Ueber die Entstehung und den Entwicke- 
lungsgang des reproductiven Sprosses dieser 
in mehr als einer Hinsicht interessanten 
Flechtengattung ist bis jetzt auf Grund ein- 
gehender mikroskopischer Untersuchungen 
ausser den bekannten Arbeiten Schwen- 
dener's nichts bekannt geworden. Als was 
das Podetium in morphologischer Hinsicht zu 
betrachten ist, wie es an oder ausdem Thallus 
(Protothallus Körber’s) entsteht und wie 
sich später an ihm die eigentlichen Apothe- 
cien entwickeln, das sind immer noch offene 


Fragen. 
Cladonia fimbriata L. 


Mit Ausnahme der unteren Rindenschicht 
sind bei dieser Flechte alle Theile des Thal- 
lus (Protothallus) ziemlich ausgeprägt ent- 
wickelt. An die pseudoparenchymatische Rin- 
denschicht schliesst sich nach unten hin die 
Gonidienzone, und an diese das lockerfilzige, 
reichlich Luft führende Markgewebe an. An 
solchen Thallusschüppchen entsteht das 
Podetium durch Auszweigung der obersten 
Rindenfasern. Die ersten Anfänge der Pode- 
tien bestehen aus einigen wenigen Zellfäden 
von zarter Beschaffenheit, welche gleich an- 
fangs senkrecht nach aussen wachsen und an 
ihren Enden sich lebhaft braun färben (Taf.ll. 
Fig. 7). Ein Zurückgehen auf die allerersten 
Anfangsstadien derPodetien führt also zu dem 
Ergebniss, dass dieselben exogenen Ursprungs 
sind. Allerdings grenzen nicht immer die 
ersten Fasern des Podetiums direct an die 
Oberfläche, sondern sind zuweilen noch von 
einigen Rindenzellen bedeckt, aber eine ge- 
nauere Untersuchung dieser letzteren lässt 
dieselben immer als todt erkennen, wie ja 
überhaupt bei den meisten Flechten die ober- 
sten Rindenzellen abgestorben, also unfähig 
sind, Sprossungen hervorzubringen. 

Das junge Podetium, welches allmählich 
durch Vermehrung seiner Elemente zu einem 
kleinen Faserbündel geworden ist (Fig. 7), 
wächst im Anfange vorwiegend nach unten, 
durchbricht die Rinden- und Gonidienschicht 
und tritt bald mit dem lockeren Markgewebe 
in Verbindung. Solche noch ziemlich jugend- 
liche Stadien von Podetien geben leicht dazu 
Veranlassung, den Ursprungsort der letzteren, 
wenn auch nicht noch tiefer, so doch wenig- 
stens nach der Gonidienschicht hin zu ver- 


legen. Während des Durchwachsens der Rin-. 


den- und Gonidienschicht von Seiten des 


96 


Podetiums können in das Gewebe des letz- 
teren Thallusgonidien eingeschlossen werden. 
Da jedoch das basale Fasergewebe des jungen 
Podetiums sich als geschlossenerKegel in den 
Thallus hinabsenkt, so kommt es immerhin 
selten vor, dass Gonidien ins Innere dessel- 
ben eingeschlossen werden. In der Peripherie 
des Podetiums dagegen, wo das Fasergewebe 
ein lockeres ist und mit den angrenzenden 
Gewebetheilen des Thallus sich auf das Engste 
verflicht, sind auch dem entsprechend Goni- 
dieneinschlüsse nicht so selten. 

Ein mit dem Markgewebe des Thallus in 
Verbindung getretenes Podetium beginnt 
durch intercalares Wachsthum in seinem 
Basaltheile sich bedeutend zu strecken. Es 
liegt auf der Hand, dass, während so das 
Podetium aus dem Innern des Thallus nach 
oben geschoben wird, die umgebenden 
Gewebetheile des Thallus von Seiten des 
ersteren einen Zug nach oben auszuhalten 
haben, und obgleich die angrenzenden 'Thal- 
lusschichten, welche mit den peripherischen 
Fasern des Podetiums eng verflochten sind, 
angfänglich dadurch, dass sie mitwachsen, 
diesem Zuge nachgeben, so wird doch später, 
bei fortschreitender Streckung des Podetiums 
die Verbindung desselben mit dem 'Thallus 
gelockert, um zuletzt fast ganz gelöst zu wer- 
den. Die Rindenschicht verfällt zuerst diesem 
Schicksal, und die zerrissenen Fetzen dersel- 
ben lassen sich gewöhnlich noch sehr deutlich 
an der Peripherie des Podetiums nachweisen. 
Dasselbe geschieht sehr bald auch mit der 
Gonidienschicht, und auch ihre Elemente, 
sowohl Hyphen als Gonidien, werden von 
dem peripherischen Fasergeflecht des Pode- 
tiums mit emporgenommen. Sehr schön kann 
man hierbei die Beobachtung machen, wie 
ein Gonidium von einer Randfaser des Pode- 
tiums umsponnen und so bei der Streckung 
des letzteren mit emporgehoben wird, wie 
man etwa einen Stein zum Zwecke seiner 
Hebung mit dem Ende eines Taues umwickelt. 
Diese Thallusgonidien liefern das erste Mate- 
rıal zu den Schüppchen, mit welchen später- 
hin, wie mit einem Mantel, das ganze Pode- 
tium umkleidet wird. Auch kann man die 
Bildung solcher Schüppchen, an welchen 
nicht selten wie am Thallus, Rinden-, Goni- 
dien- und Markschicht zur Entwickelung 
kommen, von einem Gonidium an, welches 
von einer Hyphe umsponnen ist, durch alle 
Stadien hindurch bis zur Differenzirung in 
jene drei Schichten verfolgen. 


97 


In Breff der intercalaren Streckung des 
jungen Podetiums ist noch hervorzuheben, 
dass dieselbe in manchen Fällen erst dann zur 
vollen Wirkung kommt, wenn das Podetium 
bereits die ganze Markschicht durchwachsen 
hat und seinerseits mit dem Substrat in Ver- 
bindung getreten ist. Das ganze Thallus- 
schüppchen wird dann von dem Podetium 
mit emporgehoben, und dieses von jenem wie 
von einem Kragen umgeben. 

Was die weiteren Wachsthumsvorgänge 
und anatomischen Verhältnisse des Podetiums 
anbelangt, so muss ich auf die betreffenden 
Arbeiten Schwendener's verweisen. 

‚Wir wollen nunmehr die Frage zu beant- 
worten suchen, wie an dem Podetium das 
eigentliche Apothecium entsteht. Im weiteren 
Wachsthumsverlaufe ist das Podetium allmäh- 
lich zu einem Trichter geworden, in dessen 
Mündung ein umgekehrter Hohlkegel so hin- 
eingestülpt ist, dass er mit dem eigentlichen 
Triehter nur in dessen oberem Rande in Ver- 
bindung steht. In diesem Rande laufen die 
Fasern des Podetiums bogenförmig zusam- 
men und verweben sich nach aussen hin mit 
ihren Enden zu einer dünnen Schicht locke- 
ren, luftführenden Gewebes, in welchem, 
wenn auch nicht in dem Maasse, wie in dem 
übrigen Mantelgewebe des Podetiums, doch 
hier und da kleine Gruppen von Gonidien 
zerstreut liegen. 

Dieser Podetienrand kann nun an den ver- 
schiedensten Stellen zur Geburtsstätte von 
Apothecien werden. An Radialschnitten durch 
geeignete Stadien von Podetien kann man 
nicht selten ein kleines Faserbündel beobach- 
ten, dessen Hyphen zartwandig und an den 
Spitzen gebräunt sind (Taf. II. Fig. 8). Diese 
wenigen, vorwiegend parallel unter einander 
nach oben verlaufenden Apotheciumfasern 
sind aus den Endverzweigungen einiger 
Hyphen des Trichterrandes hervorgegangen 
und grenzen unmittelbar an die Oberfläche. 
Die aus localisirten Sprossungen des Trich- 
terrandes hervorgegangenen Apothecien sind 
demnach am Podetium exogenen Ursprungs. 
Eine so entstandene, demTTrichterrande wie ein 
kleiner Haarpinsel aufsitzende Frucht nimmt 
allmählich durch vorwiegende Verzweigun- 
gen der Faserenden eine convexe Oberfläche 
an und geht sogar später in eine fast kugel- 
förmige Gestalt über. In diesem Stadium 
beginnt die Paraphysenbildung. Dieselbe hebt 
jedoch zum Unterschiede von Sphyridium 
nicht in der Mitte des Scheitels an, um von 


98 


hier aus in centrifugaler Richtung fortzu- 
schreiten, sondern die ganze Oberfläche des 
Apotheciums schreitet mehr gleichmässig 
durch Endverzweigungen ihrer Fasern zur 
Paraphysenbildung. Die Paraphysen selbst 
zeigen nichts Besonderes; sie sind selten 
einfach, oft gabelig getheilt und an ihren 
Spitzen braun gefärbt. Unterhalb dieser.dün- 
nen und nach untenhin in das Grundgewebe 
des Apotheciums ganz allmählich übergehen- 
den Paraphysenschicht kommen die ersten 
Schlauchfasern zum Vorschein. Diese ver- 
zweigen sich dann unterhalb und im unteren 
Theile der Paraphysenschicht zu einem ziem- 
lich dichten Gewebe, aus dem späterhin die 
Schläuche entspringen. 

Obgleich ich über die Entstehungsweise 
der Schlauchfasern bei Oladonia fimbriata 
nichts Positives vorzubringen im Stande bin, 
ist es doch höchst wahrscheinlich, dass die- 
selben hier in derselben Weise wie bei Sphy- 
ridium angelegt werden, da sie erst an vor- 
gerückten Stadien von Apothecien in die 
Erscheinung treten. Thatsache ist wenigstens, 
dass weder im Podetium von seiner Entsteh- 
ung an,noch auch in den Fruchtanlagen zwei 
getrennte anatomisch unterscheidbare Faser- 
systeme vorhanden sind. 

Das Apothecium erleidet später noch Form- 
veränderungen mannigfacher Art. Wie die 
Frucht eigentlich nur die locale Fortsetzung 
des Podetiums ist, so setzt sich auch derHohl- 
raum, der sich im Innern zwischen dem 
eigentlichen Trichter und dem in seine Mün- 
dung gestülpten Hohlkegel befindet, in jene 
fort. Das Apothecium ist somit hohl und je 
mehr dasselbe wächst, desto grösser wird auch 
der Hohlraum desselben. Auch macht sich, 
sobald die Frucht einen gewissen Grad von 
Ausbildung erlangt hat, gewöhnlich schon 
vor dem Beginn der Paraphysenbildung eine 
ziemlich grosse intercalare Streckung unter- 
halb derselben geltend. Welchen Antheil 
jedoch an diesem intercalaren Wachsthum, 
wodurch das Apothecium gestielt wird, das 
Apotheeial- und welchen das Podetialgewebe 
einnimmt, ist kaum mit Sicherheit festzustel- 
len, weil es eine bestimmte Grenze zwischen 
beiden Geweben nicht gibt. 

Der in Folge jenes Wachsthums entstan- 
dene Stiel, der ebenfalls hohl ist und nach 
oben in das hohlkugelige Apothecium aus- 
läuft, ist insofern von Wichtigkeit, als aus 
der Art und Weise seines Wachsthums die 


99 


weiteren Veränderungen des Apotheciums 
resultiren. 

Das Wachsthum in den verschiedenen Sei- 
ten dieses Stieles ist ein höchst ungleich- 
mässiges. In Folge hiervon bekommt nichtnur 
der Stiel Längsrisse, sondern auch die ganze 
Frucht erleidetdie mannigfachstenVerbiegun- 
gen, welche sich bis zum völligen Zerreissen 
derselben steigern können. Auf diese Weise 
wird die anfangs einfache Frucht in eine 
grössere Anzahl Theilfrüchte zerlegt, von 
denen eine jede wiederum durch intercalares 
Wachsthum auf einem besonderen Stiele 
emporgehoben werden kann. Es kommt also 
auch hier, wie bei Sphyridium, wenn auch 
auf ganz andere Weise, nicht selten ein Apo- 
thecium von traubenförmiger Gestalt zu 
Stande. Was die durch diese Wachsthums- 
vorgänge entstandenen Rissstellen der Lamina 
betrifft, so bekleiden sich dieselben durch 
Hyphensprossungen bald wieder mit einem 
neuen Hymenium. (Forts. folgt.) 


Litteratur. 


Guide to the Literature of Botany; 
being a classified Selection of Botanical 
Works, including nearly 6000 Titles not 
given in Pritzel’s Thesaurus. By Ben- 
jamin Daydon Jackson, Secretary of 
the Linnean Society. London 1881. gr. 8°. 
Ein stattlicher Band von 626 Seiten. 

Der Verf. gibt zuerst eine Uebersicht der angenom- 
menen Classification der Bücher, dann folgt die Vor- 
rede und eine kurze Geschichte der Botanik. Der Band 
schliesst mit zahlreichen Nachträgen, Register- und 
Druckfehler-Verzeichniss. 

Aus der langen Vorrede entnehme ich Folgendes: 
DerVerf. sagt, dasseer seine Aufgabe unterschätzthabe, 
in der Meinung, Pritzel's Thesaurus sei vollständig 
bis zum Jahr 1871, er könne das Fehlende nur ein- 
schalten. Er wünschte einen classifieirten Index von 
abgekürzten Büchertiteln zugeben. Ermachte zugleich 
eine Auswahl aus Pritzel’s Thesaurus und verwarf 
gewisse Classen von Büchern. Auf diese Art meinte er 
ein Buch von circa 200 Seiten liefern zu können. So 
schloss er einen Theil der ausländischen Lehrbücher, 
Dissertationen, Werke medizinischen Inhaltes und 
fremde Floren (d. h. nicht englische) aus. Er glaubte 
mit eigenem Titel und Pagination versehene Separat- 
Abdrücke aus Schriften gelehrter Gesellschaften und 
Journalen als selbständige Werke betrachten und in 
den Guide aufnehmen zu sollen. Ausser Pritzel 
benutzte der Verf. bei seiner Arbeit die Bibliotheken 
der Linne’schen Gesellschaft, des Gartens zu Kew, 
des Kensington Museums, diejenigen von Banks 


100 


und Lindley; ferner die in Göttingen erscheinende 
Bibliotheca hist. natural. und die allgemeinen biblio- 
graphischen Werke von Kayser, Heinsius, 
Lorenz und Querard. Er wollte keine vollständige 
botanischeBibliographie geben. Sein Guide sei sugge- 
stive, nicht exhaustive. Er will nur etwa 9000 Titel 
aufzählen. — Er bespricht dann ferner sehr weitläufig 
die von ihm angenommene Namenschreibung, ob 
Drsted, Örsted, Oersted, Göthe oder Goethe, Carl oder 
Karl, worin ich ihm nicht folgen mag. Titel in russi- 
scher oder griechischer Sprache etc. gibt er in eng- 
lischer Uebersetzung. Es sei ihm unmöglich gewesen, 
alle angeführten Bücher selbst zu sehen, sie haben 
vielleicht England nie erreicht, weil es Privatdrucke 
und Schulbücher betreffe. Ungefähr 200 Titel hätte er 
bei Seite gelegt, da er sie nicht unterzubringen wusste. 
Er bespricht einige zweifelhafte. Sein Guide enthalte 
die Bücher bis 1880, obgleich nach Gewohnheit der 
Buchhändler manche im Jahre 1880 erschienenen die 
Jahreszahl 1881 tragen. Die Qlassification der Bücher 
sei sehr schwierig; hätte er die Arbeit nochmals zu 
machen, so hätte er die leichtere alphabetische Anord- 
nung gewählt. Von ihm nicht gesehene Bücher seien 
vielleicht am unrechten Orte untergebracht. 

Sehen wir nun zu, wieHerrD.Jackson sein Werk 
ausgeführt. Zuerst möge aber noch die von ihm ange- 
nommene Qlassification in ihren Hauptzügen folgen. 
Ich gebe die englischen Ueberschriften und bemerke 
nur noch, dass die Hauptabtheilungen wieder in Unter- 
abtheilungen gebracht sind, welche ich hier übergehe. 

Bibliography. History. Biography. Index (Termi- 
nology, Plant Namens). Encyclopaedies (z. B. Dictio- 
naries). Key to other Books. Nomenclators. Systems. 
Pre-Linn&an Botany (Biblical, Classical). Earlymodern 
(hauptsächlich die Väter der Botanik). Introductory 
Works (chiefly structural. Lectures, Wall-Diagrams). 
Physiological & Morphological Bot. Descriptive Bot. 
(Phanerog., Cryptog., Monograph.). Palaeo-Bot. Eco- 
nomic Bot. (hierher auch medieinal Plants). Emble- 
matik Works (Po&ms ete.). Practical Bot. (Anlegung 
von Herbarien, Anleitung zum Sammeln. Gebrauch 
des Mikroskops). Local Works (Pflanzen-Geographie, 
Reisen). Local Floras. Botanical Gardens. Serial 
Publications (Gesellschaftsschriften und Journale). 

Untersucht man etwas genauer, wie es dem Verf. 
möglich war, zu Pritzelss Thesaurus noch 6000 neue 
Titel hinzuzufügen, so ergibt sich, dass ausser den im 
Laufe von neun Jahren neu erschienenen Büchern die 
Vermehrung hauptsächlich in der Aufzählung einer 
Menge von aus Gesellschaftsschriften und Journalen 
genommenen Ausschnitten besteht. Die letzteren hät- 
ten um ein Beträchtliches vermehrt werden können, 
scheinen aber Herrn D. Jackson unbekannt geblie- 
ben zu sein. Jedenfalls wäre es verdienstlich gewesen, 
wenn der Verf. die Quellen angegeben, aus denen die 
Ausschnitte stammen. 


101 


Der Verf. liebt es, die Titel abzukürzen, wober sie 
nicht selten verstümmelt werden. So liest man z. B. 
S. 114 St. Hilaire Plants... . placenta central libre... 
et des Paronychiees; S.11S: Neilreich, Nachträge 
und Verbesserungen (wozu?). Im Register finden sich 
zahlreicheähnliche Abkürzungen. Nie wird die Seiten- 
zahl eines Buches angegeben, noch weniger der Ver- 
leger. Oft fehlt die Angabe der Bändezahl und man 
muss sich mit der Jahreszahl begnügen. Manchmal 
führt der Verf. zuerst eine englische Uebersetzung an 
und erst einige Seiten weiter dasOriginal. Oder dieses 
fehlt ganz und man muss sich mit der englischen 
Uebersetzung begnügen. Einzelne Titel werden mehr- 
mals angeführt. Er meint, es sei hinreichend, nur die 
letzte Edition eines Buches zu citiren und so vermisst 
mar: hier und da eine wichtige Schrift, z.B. Goethe's 
Metamorphose. Das Register ist ungleich gearbeitet. 
Hat ein Autor nur ein Buch geschrieben, so findet 
man einfach seinen Namen ohne Titelangabe seines 
Buches. Kommt derselbe Name verschiedenen Ver- 
fassern zu, so ist man, um sie zu unterscheiden, einzig 
auf die Anfangsbuchstaben ihrer Vornamen verwiesen 
und die Auffindung eines Titels wird mühsam. Den 
Vornamen eines Autors auszuschreiben ist nicht die 
Sache des Verfassers. Auch Ungenauigkeiten kommen 
vor. So sind die Brüder Treviranus für eine Person 
gehalten. Die Schrift von Nägeli: Die Stärkegruppe 
ist nicht von K., sondern von W (alter) N. Sonst ent- 
hält das Register noch hier und da die Angabe des 
Geburtsortes und Todesjahr eines Autors, aus welcher 
Quelle, wird nicht gesagt. 

Was die Olassification der Bücher betrifft und ihre 
Unterbringung an gehöriger Stelle, so müssen wir 
zugeben, dass das keineswegs leicht ist. Wenn dies 
dem Verf. nicht immer gelungen ist, so dürfen wir 
ihm das nicht zu hoch anrechnen. Anders verhält es 
sich mit der Auswahl der Bücher und er wollte ja nur 
eine solche geben. Herr D. Jackson muss einen 
sonderbaren Begriff vom Werth der Bücher haben. 
Während er einen Wust von unbedeutenden elemen- 
taren Büchern und populären Schriften anführt und 
damit viele Seiten füllt, vernachlässigt oder ignorirt 
er eine Menge anerkannt werthvoller, zum Theil 
grundlegender Werke. Es wird genügen, aus der 
grossen Zahl der im Guide vermissten Werke nur fol- 
gende anzuführen : 

Jessen, Botanik der Gegenwart. Endlicher, 
Enchiridion. A. de St. Hilaire, Lecons de Bot. De 
Candolle, Th£orie element. Die Anatomen Rudol- 
phi, Link, mehrere Schriften von L.C.Treviranus, 
Moldenhawer, Kieser, Sprengel, Nägeli 
und Mohl über Pollen. Warming, Blüthe der 
Compositen. Mehrere Schriften von Hartig. Goep- 
pert, Coniferar. structura. Schacht und Wigand, 
Der Mohl, 


Jaum Banken und Schlingpflanzen. 


102 


Senebier, Physiologie veget. Schacht, Entwicke- 
lung des Embryo. Tittmann, Keimung der Samen. 
Jäger, Missbildungen. Cramer, Bildungsabwei- 
chungen. Wichura, Weidenbastarde. Saussure 
recherch. Mayer, Agrikultur-Chemie Kützing, 
Phyeologia gen. Cramer, Ceramieen. Pfitzer, 
Bacillariaceen. Irmisch, Beiträge zu den Orchideen, 
Monocotyledonen, Aroideen, Potameen, Labiaten. 
Endlicher, Synops. Conifer. A. de Candolle, 
Campanules. Cavanilles, Monadelph. Rohrbach, 
Silene. Roeper, Euphorb. germ. und Balsamin. A. 
P.de Candolle, Mem. sur les Legumineuses, Ona- 
grar., Melastom., Crassulac&es., Paronych., Loran- 
thac., Valerian., Ombellif. Bischoff, Beitr. zur 
Flora Deutschlands und der Schweiz. Haller, Hist. 
stirp. Helvet. Wahlenberg, Flora Carpat. Döll, 
Rhein. Flora. 

Von Sammelwerken: Cassini, Opuscules. Dutro- 
chet, Memoires. v. Mohl, Vermischte Schriften. 
Schacht, Beiträge. 

Ich fand es unnöthig, hier vollständige Titel zu 
geben. Jeder mit der Litteratur Vertraute wird sie 
leicht ergänzen können. 

Der Verf. schliesst sein Buch mit einem Verzeich- 
niss der Gesellschaftsschriften und Journale, die aber 
nicht gehörig gesichtet sind. Die Titel sind oft abge- 
kürzt, dabei verweist er auf ein Werk von Scudder, 
Catalog. of scientific Serials of all countries. Cambr. 
(U. St.) 1879. Was aber auch nicht vollständig und 
wohl in nur wenigen Händen ist. 

Aus den obigen Aufzeichnungen geht hervor, wie 
unvollkommen und lückenhaft die Arbeit des Herrn 
D.Jackson ausgefallen ist. Der bibliographisch viel 
genauere und vollständigere Pritzel’sche Thesaurus 
wird durch den Guide keineswegs entbehrlich, son- 
dern behält seinen vollen Werth. Der Nutzen des 
Guide kann nur ein beschränkter sein, etwa dass er 
uns mit der englischen Litteratur etwas näher bekannt 
macht, obgleich es Schriften von sehr untergeordne- 
tem Werth betrifft. Was an dem Buch zu rühmen, ist 
der sehr correete Druck und das schöne Papier. 

H. Wydler. 


Neue Litteratur. 

Irmischia, II. Jahrg. Nr.1. Nov. 1881. K. Schliep- 
hack e, FloristischeMittheilungen.—H.Waldner, 
Zur Frage über das Schwanken der Vegetations- 
organe. — G.Oertel, Uroeystis Leimbachii n. sp. 
F. Ludwig, Ueber die ungleiche Ausbildung einer 
Insektenform bei Erodium eieutaruım 1. Herit. u. 
Erodium eieutarium b. pimpinellifohium Willd. — 
Leimbach, Kxcursion ins Schwarzathal bis 
Schwarzburg und in die Gegend von Saalfeld a. 8. 
vom 30. Juli bis 6. August 1881. — Correspondenz : 
F. Ludwig, Floristische Mittheilung. —Bgeling, 
Kubus Idacus und Viola odorata in Kolge des war- 
men Winters in d. Umgebung Wiesbadens blühend. 

Tageblatt der 54. Versammlung deutscher Naturforscher 
und Aerzte in Salzburg vom 18.— 24. Sept.1881. Salz- 


103 


burg1881. Mayr. —Kraus-Triesdorf, Ueber d. 
Säftedruck der Pflanzen. S.71. — J. Klein, Ueber 
Vampyrella Cnk. 8.73. — Hildebrand, Einige 
neue Bestäubungseinrichtungen. 8.73. — Id., Ver- 
breitungsmittel und Schutz von Früchten. 8. 74. — 
Kirchner, Ueber Längenwachsthum v. Pflanzen- 
organen bei niederen Temperaturen. 8.75. — Id., 
Ueber die Entwickelungsgeschichte einiger C’haeto- 
phoreen. 8.75. — P. Fraise, Zelltheilung u. freie 
Kernbildung. S.79. — E. Schulze, Stickstoffhal- 
tige Pflanzenbestandtheile. S.83. — Heiden, Bei- 
trag zur Frage des Grindigwerdens der Kartofleln. 
S.88. — A. Koch-Wien, Ueber Milzbrand und 
Milzbranddämpfung. S.115. — Litten, Ueber 
Mykose der Nieren. 

Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in 
Wien. Math.-naturw. Classe. LXXXIV Bd. I.u. II.Heft. 
1881. Juni u.Juli. Molisch, Ueber die Ablagerung 
von kohlensaurem Kalk im Stamme dicotyler 
Holzgewächse. Mit 1 Tafel. — Mikosch, Unter- 
suchungen über die Entstehung und den Bau der 
Hoftüpfel. Mit 3 Tafeln. — Heinricher, Die 
jüngsten Stadien der Adventivknospen an der 
Wedelspreite von Asplenium bulbiferum Forst. Mit 
1 Tafel.— Haberlandt, Ueber collaterale Gefäss- 
bündel im Laube der Farne. Mit 1 Tafel. — Leit- 
geb, Completoria complens Lohde, ein in Farnpro- 
thallien schmarotzender Pilz. Mit 1 Tafel. — Stur, 
Die Silur-Flora der Etage 7—h, in Böhmen. Mit 
5 Tafeln. 

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten- 
baues in den königl. pxreuss. Staaten. 1881. Nov. 
Th. Wenzig, Die in Norddeutschland kultivirten 
Juglandeen, systematisch skizzirt (Schluss). — 
Wittmack, Zxolirion (Amaryllis) tataricum Pall. 
Mit 1 Tafel. — Dec. Abgeb. und beschr. Pflanzen: 
Aspidium obliguatum Mett. var. Germinyi Linden. 
und Iris susiana L. 

Regel's Gartenflora. 1881.Nov. Abgebildete u. beschrie- 
bene Pflanzen: Allium stipitatum Rgl., A. Suwo- 
rowi Rgl., Statice eallicoma C. A. M., Aconitum 
rotundıfoliumKRar. etKir., Tanacetum leucophyllum 
Rgl. — B., Eigenthümliche Verwachsung zweier 
Sämlinge von Biola orientalis. 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd. 
Heft3. 1881. F. Sestini, Ueber die Zusammen- 
setzung und den Gebrauch des Salasco (Sumpfkräu- 
ter). — J. Ritter v. Moser, Untersuchungen von 
Futterhafer (ohne Analysen). 

Mittheilungen aus d. forstlichen Versuchswesen Oester- 
reichs. Herausgegeben v. A. v. Seckendorff. II. Bd. 
IIL.Heft. R. v. Höhnel, Weitere Mittheilungen 
über die Transpirationsgrössen der forstlichenHolz- 


gewächse. — F. v. Thümen, Die Blasenrost-Pilze 
der Coniferen. — Monographie der Gattung Peri- 
dermium Lev. — Nördlinger, Einfluss der Har- 


zung auf Wachsthum und Holz der Schwarzföhre. — 
H. Gollner, Ueber die Festigkeit des Schwarz- 
föhrenholzes. 

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 14. Jahrg. 
Heft17. Chr. Steenbuch, Zur mikroskopischen 
Untersuchung des Mehles. Eine Methode, wodurch 
die Gewebselemente leicht isolirt werden können. 
— R. Müller, Ueber Methyläthylessigsäure und 
Oxymyristinsäure im ätherischen Oele der Früchte 
von Angelica Archangelica L. — B. Grosser, 
Ueber das ätherische Oel der Früchte von Corian- 
drum sativum. — A. Atterberg, Das ätherische 

Oel von Pinus Pumiho. 


. 104 


Linnean Society of London. Nach Journal of Botany. 
Nr.229. G.Murray, Bildungsabweichungbei Pinus 
Pinaster. — B. Clarke, On a Hampshire Orchis 
not represented in „English Botany«: Orchis incar- 
nataL. — 1.—15. December. Harris Stone, Zych- 
nis viscaria. — MaxwellMasters, Note on the 
foliation and ramification of Buddleia aurieulata. — 
Id., A new species of cotton (Gossypium Kirk) 
from East tropical Africa. — W. R. MeNab, Note 
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January 1882. H. and J. Groves, On Spartina 
Townsenäi Groves. — H.F.Hance, Spicilegia 
florae Sinensis: Diagnoses of new and habitats of 
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mudianum. — W.Moyle Rogers, On some North 
Devon plants. — H.F. Hance, A new Chinese 
Bigoniad. — J.G. Baker, Contributions to the 
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Bois-Gouet (Loire-Inferieure). 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes ren- 
dus des seances. Annee 1881. 4. Dec. Fr. Cr&pin, 
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Annotations a la flore liegoise. 

Societe Botanique deLyon. Compte rendu des seances. 
6.Dec. 1881. Viviand Morel, Vicia Narbonensis. 
— Gillot, Helminthia echioides L. et quelques 
autres plantes adventives du departement de Saöne 
et Loire. — Gillez, Zlodea Canadensis et Vallis- 
neria spiralis. —Therry, Herborisation a St. Bon- 
net-le-froid. — Magnın, Disposition subite du 
Cyperus Monti de Thil-sur-Rhöne. 

Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 3.Deel.3.Stuck. 
Van der Sande Lacoste, Overzicht der Lever- 
mossarten welke in deprovineien van Nederland zijn 
waargenommen. — Oudemans en de Vries, 
Over den invloed der temperatuur op de ontkieming 
van zaden. — Oudemans, De ontwickeling onzer 
Kenniss aangaande de flora van Nederland. 


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Im Verlage von E. Demjen’s königl. Universitäts- 
buchhandlung in Klausenburg ist erschienen: 
Plantas KRomaniae 
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Das Werk, welches berufen ist, eine Lücke in der 
Kenntniss der Flora Ost-Europas auszufüllen, wurde 
nur in kleiner Auflage gedruckt. [6] 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— 


40. Jahrgang. 


_Nr.% 


17. Februar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Forts.). — Litt.: 
C. Warnstorf, Die europäischen Torfmoose. — P. Falkenberg, Die Algen im weitesten Sinne. — 


Personalnachrichten. — Nene Litteratur. —_ Anzeige. 


Entwickelung, Sprossung und Thei- 
lung einiger Flechtenapotheeien. 
Von 
G. Krabbe. 

Hierzu Tafel II und III. 

(Fortsetzung.) 

Cladonia bacillaris Leight. 

Bei dieser Flechte besteht nicht allein der 
Thallus in Uebereinstimmung mit der vorigen 
Art aus einzelnen laubartigen Schüppchen, 
sondern es vollzieht sich auch die Anlage 
des Podetiums in derselben Weise wie bei 
Cladonia finbriata. Es sind auch hier einige 
Faserzellen an der Oberfläche der Rinde, 
welche zu neuen Sprossungen übergehen und 
ein kleines Faserbündel erzeugen, das anfäng- 
lich nach unten in den Thallus hineinwächst, 
um dann von hier aus durch vorwiegend 
intercalares Wachsthum sich nach oben zu 
strecken. Das fertige Podetium zeigt in sei- 
nem Baue nur insofern Abweichungen von 
Cladonia fimbriata, als dasselbe selten in jener 
regelmässigen trichterförmigen Gestalt zur 
Ausbildung kommt, sondern sich gewöhnlich 
zu einem stab- oder keulenförmigen Gebilde 
entwickelt. Auch zeigt das Ende des Pode- 
tiums vielfach die Tendenz zur Verzweigung, 
wenngleich dieselbe bei der Bildung einer 
Anzahl stumpfer Höcker stehen bleibt. Das 
ganze Podetium wird ferner von einem locker- 
filzigen, reichlich Luft führenden Hyphen- 
mantel umgeben, der aus den Verästelungen 
der peripherischen Fasern hervorgegangen 
ist, und in seinem Innern Gruppen von 
Gonidien ohne regelmässige Anordnung ent- 
hält. An der Peripherie dieses lockeren Man- 
telgewebes kommt das eigentliche Apothecium 
zur Entwickelung. 

Junge Fruchtanlagen unserer Flechte be- 
stehen aus nur wenigen Fasern, welche aus 
einer streng localisirten Endverzweigung 
einiger Mantelhyphen hervorgegangen fsind 


jedoch angesichts der 'T'hatsache, 


und gleich anfangs an die Oberfläche grenzen 
(Taf. II. Fig. 90). Es ist also auch das Apo- 
thecium von (Cladonia bacillaris exogenen 


Ursprungs. 
Die ersten Fruchtfasern, welche bald die 
intensive Rothfärbung annehmen, durch 


welche das Apothecium sich so sehr auszeich- 
net, werden demnach von dem inneren paral- 
lelfaserigen und interstitienlosen Gewebetheil 
des Podetiums durch das Mantelgewebe ge- 
trennt. Die Verbindung zwischen dem inneren 
Gewebe des Podetiums und der jungen Frucht 
wird jedoch bald eine directe, theils dadurch, 
dass die letzteresich nach untenhin verzweigt, 
theils dadurch, dass das zwischenliegende 
Mantelgewebe zu neuen Sprossungen über- 
geht. Solche Fruchtstadien gewähren ganz 
den Anschein, als ob sie als Zweige aus dem 
inneren Gewebe des Podetiums entsprungen, 
sich durch das Mantelgewebe den Weg nach 
aussen gebahnt hätten (Fig. 9). 

Die Paraphysen, welche bei Cladonia bacll- 
laris schon früh, bereits in den Stadien, die 
noch nicht einmal mit dem inneren Gewebe 
des Podetiums in Verbindung getreten sind, 
zur Ausbildung gelangen, sind auch hier die 
Endverzweigungen der Fasern an der Ober- 
fläche des Apotheciums und, abgesehen von 
ihrer rothen Färbung, von derselben Beschaf- 
fenheit, wie bei Oladonia fimbriata. 

In der Untersuchung der Anlage der 
Schlauchfasern stösst man bei der vorliegen- 
den Flechte, wie überhaupt bei allen von mir 
untersuchten Cladonien, auf nicht geringe 
Schwierigkeiten. Die Fasermembranen sind 
gewöhnlich so sehr verquollen und mit ein- 
ander verklebt, dass man nicht einmal durch 
Kochen in Wasser oder Kali die Objecte hin- 
reichend klar zu machen im Stande ist. Es ist 
dass auch 
hier weder im Podetium von seinem Ursprung 
an, noch auch in den Anlagen der Apothecien 
zwei getrennte, anatomisch unterscheidbare 


107 


Fasersysteme vorhanden sind, dass dıe 
Schlauchfasern vielmehr erst später in die 
Erscheinung treten, eine gleiche Entstehungs- 
weise derselben wie bei Sphyridium wahr- 
scheinlich. 

Fernere Veränderungen des Fruchtkörpers 
bestehen gewöhnlich wie bei Sphyridium in 
einem stellenweisen Absterben der Lamina, 
während die intact gebliebenen Partien kräf- 
tig fortwachsen. Auf diese Weise wird 
die Oberfläche des Apotheciums eine mehr 
oder weniger unebene, stark runzelige. Das 
Absterben der Lamina kann bereits an Frucht- 
stadien stattfinden, an denen nur erst die 
Paraphysen gebildet sind. Diese färben sich 
dann braun und lösen sich schliesslich zu 
einem schwarzen Pulver auf. Da eine inter- 
calare Streckung im unteren Theile der Apo- 
thecien, zum Unterschiede von (7. fimbriata, 
hier fast vollständig unterbleibt oder doch 
nur in geringem Maasse stattfindet, so gewährt 
das Podetium mit seinen Früchten häufig das 
Bild eines Stabes, in dessen oberen Theil 
rothköpfige Nägel geschlagen sind. 


Cladonia Papillaria Ehr. 


Sie zeigt sowohl im Bau ihres Thallus, der 
Bildung der Podetien als auch in der Archi- 
tektonik der Apothecien nicht unwesentliche 
Abweichungen von den vorigen Cladonien. 
Zwar besteht auch hier der Thallus aus ein- 
zelnen Schüppchen, aber da eine laubartige 
Ausbildung derselben niemals stattfindet, so 
verhalten sich dieselben ganz wie typische 
Krustenflechten. Die Hyphen eines Thallus- 
schüppchens, welche nach unten indem Sub- 
strat, wie Strahlen in einem Brennpunkt, 
zusammenlaufen, breiten sich nach oben 
strahlenförmig aus und verflechten sich mit 
ihren oberen Enden zu einer dünnen, inter- 
stitienlosenRindenschicht, unterhalb welcher 
die Gonidien in einzelnen Gruppen unregel- 
mässig zerstreut liegen (Taf. Il. Fig. 10). Von 
den Thallusschüppchen der Gattung Sphyri- 
dium unterscheiden sich die unserer Flechte, 
abgesehen von feineren anatomischen Verhält- 
nissen, nur in dieser gruppenweisen Anord- 
nung der Gonidien. 

Die Bildung der Podetien geht in der Weise 
vor sich, dass irgend ein Thallusschüppchen 
durch Neubildung an allen seinen Theilen, 
wenn auch mit anfänglich vorwiegender Ver- 
ästelung der centralen Fasern an Volumen 
zunimmt. 


108 


Da also im Centrum des Schüppchens die 
Auszweigungen besonders lebhaft sind, so 
gelangt hier ein zartes, engverflochtenes 
Gewebe zur Ausbildung, welches frei von 
Gonidien ist (Fig. 11). In Bezug auf diesen 
lebhaft wachsenden centralen Theil des 
Schüppchens kann das peripherische Wachs- 
thum des letzteren ein passives genannt wer- 
den. Im weiteren Wachsthumsverlaufe wird 
jedoch die Sache umgekehrt, indem die Zone 
der grössten Wachsthumsintensität vom Oen- 
trum hinweg nach der Peripherie hin verlegt 
wird. In Folge hiervon wird nunmehr das cen- 
trale Hyphengewebe passiv gedehnt und zu 
einem losen, spinnwebartigen Geflecht aus- 
einandergezogen, um mit fortschreitendem 
Wachsthum der Peripherie des Schüppchens 
vollständig zu zerreissen. Die Fasern hängen 
dann nicht selten in einzelnen Fetzen an den 
inneren Wänden des jetzt zu einer Hohlkugel 
gewordenen Schüppchens herunter. 

Da sich die Gonidien dem Wachsthum im 
Hyphengewebe entsprechend vermehrt haben, 
so besteht auch die Wand dieser Hohlkugel 
aus Rinden-, Gonidien-und einer gewöhnlich 
schwach entwickelten Markschicht (Fig. 12). 

Dieses durch Umformung eines Thallus- 
schüppchensentstandenehohlkugeligeGebilde 
spielt dieselbe Rolle wie das Podetium bei 
Cl. fimbriata und bacillaris; es ist auch hier 
gleichsam ein Postament, auf dem die Apo- 
thecien aufgebaut werden. Wir wollen jedoch 
dieses Gebilde, da es morphologisch, wie wir 
später noch näher darlegen werden, mit den 
Podetien der vorigen Cladonien nicht auf eine 
Stufe zu stellen ist, fortan »Pseudopodetium« 
nennen. 

An dem Scheitel dieses Pseudopodetiums 
kommen die Apothecien zur Ausbildung. Es 
ist jedoch nicht leicht, über diese Vorgänge 
völlige Klarheit zu erlangen, da das Pseudo- 
podetium nicht selten an seiner Peripherie 
von einer Menge fremder Algen, die hier ihre 
Wohnung aufgeschlagen, wie etwa ein Baum 
von Schlingpflanzen, umhüllt wird. Nur an 
günstigem Material lässt sich beobachten, wie 
einige Fasern der Peripherie der Hohlkugel 
eine schwache Braunfärbung annehmen und 
zu lebhafteren Verzweigungen übergehen 
(Fig. 12). Die Hyphensprossungen, an denen 
sich auch zum Theil die benachbarten, beson- 
ders die tiefer liegenden Fasern betheiligen, 
erheben sich vorerst gar nicht oder doch nur 
wenig über die Oberfläche derPseudopodetien- 
wand, sondern finden anfänglich vorwiegend 


109 


nach unten hin statt. Wir erhalten so,, in 
Gestalt eines kreisförmigen Ausschnittes aus 
der Pseudopodetienwand, einen Fasercom- 
plex, der sich theils durch den Mangel an 
Gonidien, theils durch eine zartere Beschaf- 
fenheit und braungefärbte Enden seiner 
Hyphenelemente von dem übrigen Gewebe 
des Pseudopodetiums unterscheidet (Fig. 12). 
Dieser in der Wandung des letzteren neu- 
gebildete Gewebetheil ist die Anlage zu einem 
Apotheeium; dieses ist auch in vorliegendem 
Falle, da die ersten Sprosse an der Peripherie 
der Hohlkugel ihren Anfang nehmen, exo- 
genen Ursprungs. Das Gewebe des jungen 
Apotheeiums geht allmählich in dasjenige 
des Pseudopodetiums über; eine einiger- 
maassen scharfe Abgrenzung beider Gewebe- 
theile findet kaum statt. 

Es ist eine Eigenthümlichkeit dieses in 
der Pseudopodetienwand neu entstandenen 
Gewebetheiles, der das junge Apothecium 
repräsentirt, dass derselbe nicht selten eine 
Zeit lang stabil bleibt, während das Pseudo- 
podetium durch ein intercalares Wachsthum 
stetig an Volumen zunimmt. 

Da dieses Wachsthum nicht in allen Thei- 
len des Pseudopodetiums ein gleichmässiges 
ist, so bekommt dasselbe oft die unregelmäs- 
sigsten Verbiegungen, selbst blasenförmige 
Auftreibungen mit entsprechenden Vertiefun- 
gen, wie sie besonders an dem Thallus von 

Imbilicaria pustulata bekannt sind. Diese 
Verbiegungen können sich sogar bis zu einem 
stellenweisen Zerreissen und Platzen des 
hohlen Pseudopodetiums, besonders am Gipfel 
desselben, steigern und da dieses Letztere 
gewöhnlich an der Peripherie der zarteren 
Apothecienanlagen stattfindet, so kommen 
diese auf den Rand des nunmehr hohlcylin- 
drischen Pseudopodetiums zu stehen. 

Bald beginnen nun auch die jungen Frucht- 
körper lebhafter zu wachsen und in Folge 
einer ziemlich starken Streckung eine walzen- 
oder zapfenförmige Gestalt anzunehmen, 
welche später durch vorwiegende Verästelun- 
gen der Fasern in der Scheitelregion des 
Apotheciums in eine keulenförmige oder 
unge ’kehrt kegelförmige übergeht (Tafel III. 
Fig.4). Eine weitere Veränderung an dem 
Fruchtkörper tritt nunmehr erst mit der Bil- 
dung der Lamina ein. 

Die Paraphysen, in ihrer Länge mehr oder 
weniger verzweigt, sind auch hier die End- 
verzweigungen der Fasern an der Oberfläche 
des Apotheciums und gehen nach unten hin 


110 


in das Grundgewebe des letzteren allmählich 
über. Die Bildung derselben scheint am 
ganzen Scheitel der Frucht mehr gleichmässig 
vor sich zu gehen, wenigstens lässt sich die- 
selbe nicht als von einem bestimmten Punkte 
ausgehend beobachten. Gewöhnlich wird 
allerdings nicht die ganze Oberfläche des con- 
vexen Scheitels zur Bildung der Lamina ver- 
wandt, sondern es bleibt eine Randzone, in 
welcher weder Paraphysen noch Schläuche 
zur Ausbildung gelangen. Diese peripherische 
Gewebezone, gleichbedeutend mit einem 
Excipulum proprium, lässt sich weder von 
dem Hymenium noch dem übrigen Gewebe 
des Fruchtkörpers scharf abgrenzen. 

Wie bei 07. fimbriata und bacillaris kom- 
men auch bei der vorliegenden Flechte die 
ersten Schlauchfasern unterhalb der Para- 
physenschicht zum Vorschein; dieselben ver- 
zweigen sich zu einem ziemlich dichten 
Geflecht und senden dann die Schläuche 
zwischen die Paraphysen. 

Mit der Bildung des Hymeniums ist jedoch 
bei 07. Papillaria der Entwickelungsgang des 
Fruchtkörpers keineswegs abgeschlossen; wir 
haben hier vielmehr die interessante Erschei- 
nung, die uns später noch vielfach begegnen 
wird, dass ein Apothecium durch localisirte 
Neubildungen in seiner Lamina zu Sprossun- 
gen höheren Grades übergeht, wodurch, da 
jeder Spross gewöhnlich wiederum mit der 
Bildung einer Lamina abschliesst, Colonien 
von Apothecien korallenstockartig zu Stande 
kommen. 

Bei der Darstellung dieser Vorgänge wollen 
wir vorerst den Fall ins Auge fassen, in wel- 
chem an dem Scheitel des Apotheciums stets 
nur Ein Spross zur Entwickelung kommt. 

Einige Paraphysen, gewöhnlich in der Mitte 
der Scheitelregion, beginnen sich zu verzwei- 
gen und wachsen zu einem kleinen Bündel 
vegetativer Fasern über die primäre Lamina 
hinaus (Taf.III. Fig.4). Dieses durch vege- 
tative Aussprossungen einiger Paraphysen 
neu entstandene Faserbündel ist die Anlage 
eines sekundären Sprosses, wenn wir den aus 
dem Pseudopodetium hervorgegangenen als 
den primären betrachten. Dieser schliesst 
ebenfalls, nachdem er durch stetige Verzwei- 
gungen seiner Hyphen allmählich die Grösse 
des Muttersprosses erreicht hat, seinen Ent- 
wickelungsgang mit der Bildung eines Hyme- 
niums ab, welches in derselben Weise, wie 
am primären Spross, zur Ausbildung gelangt. 

Es is klar, dass der neugebildete Apothecial- 


111 


spross mit dem primären Hymenium, in wel- 
ches derselbe sich mit seinem Basaltheile 
hinabsenkt, einen um so spitzeren Winkel 
bildet, je schärfer der Bogen ist, in welchem 
seine Fasern oberhalb der primären Lamina 
nach aussen verlaufen. Dieser spitze Winkel, 
den je zwei auf einanderfolgende Sprosse mit 
einander bilden, kann durch sekundäre Wachs- 
thumsvorgänge später in einen stumpfen ver- 
wandelt werden. Dieser kommt einmal zu 
Stande durch ein nachträglichesSpitzenwachs- 
thum derjenigen Hyphen, welche den Scheitel 
des spitzen Winkels begrenzen, und durch 
ein intercalares Wachsthum im Basaltheile 
des neuen Sprosses, der sich in den Mutter- 
spross hinabsenkt, wodurch das Hymenium 
des letzteren nach aussen geschoben wird. 

In Folge dieser Vorgänge wird die anfäng- 
lich scharfe Grenze zwischen zwei auf einan- 
derfolgenden Sprossen mehr und mehr ver- 
wischt und besteht nur noch in einer schwa- 
chen muldenförmigen Vertiefung. Unterblei- 
ben aber die geschilderten sekundären Wachs- 
thumsvorgänge, oder kommen sie nur in 
geringem Maasse zur Geltung, so befindet 
sich zwischen zwei Sprossen eine ziemlich 
tiefe Einbuchtung oder selbst rinnenförmige 
Vertiefung. 

Das Hymenium des primären Sprosses, 
welches durch das intercalare Wachsthum im 
Basaltheile des aus ihm hervorgegangenen 
sekundären nach aussen geschoben ist, bleibt 
vorerst in seiner vollen Lebensthätigkeit be- 
stehen, wenngleich auch später die Neubil- 
dung von Schläuchen aufhört und der Inhalt 
der alten sich braun färbt und zusammen- 
schrumpft. Gewöhnlich verweben sich auch 
die Paraphysen, indem sie lebhaft zu sprossen 
anfangen. zu einem zarten Geflecht, von dem 
die Schläuche übersponnen und theilweise 
eingeschlossen werden. Da jedoch niemals 
ein vollständiges Absterben resp. Verschwin- 
den der Schläuche eintritt, so ist man stets 
im Stande, durch die bekannte Behandlung 
mit Jod das Hymenium in seiner, wenn auch 
veränderten, so doch noch immerhin charak- 
teristischen Gestalt nachzuweisen. Dies ist 
sogar dann noch möglich, wenn, was nicht sel- 
ten derFall ist, die Paraphysen durch fremde 
Algen zu besonders lebhaften Verästelungen 
angeregt werden und in Gestalt einer locke- 
ren Gewebeschicht, ähnlich dem Mantel- 
gewebe der Podetien von (7. fimbriata und 
baeillaris, die Schläuche einhüllen. An der 
Stelle des Hymeniums jedoch, an welcher 


112 


durch Verästelung der Paraphysen der neue 
Spross entsteht, findet stets ein Verschwinden 
der Schläuche statt. 

Dieses geht jedoch nicht der Sprossung vor- 
aus, sondern ist eine Folge derselben. An der 
Prolificationsstätte werden von den sich ver- 
zweigenden Paraphysen die Schläuche ein- 
geschlossen, nicht selten von den Schlauch- 
fasern abgerissen und streckenweise mit 
emporgenommen. 

Es ist meist leicht, in jugendlichen Stadien 
vermittelst Jod diese abgerissenen Schläuche 
oder Fetzen derselben nachzuweisen, bis die- 
selben mit der Vergrösserung des neuen 
Sprosses nach und nach vollständig ver- 
schwinden. 

Alle diese Wachsthumsvorgänge, welche 
wir sowohl an dem primären Apothecium, als 
auch an dem aus seinem Hymenium entstan- 
denen sekundären kennen gelernt haben, 
können sich fernerhin noch stetig wieder- 
holen, indem der sekundäre Spross an seinem 
Scheitel einen tertiären, dieser einen quar- 
tären u. s. f. erzeugt; es ist nicht schwer, 
Sprossungen zehnten und noch höheren Gra- 
des nachzuweisen und an allen wiederholen 
sich im Grossen und Ganzen dieselben Ver- 
hältnisse; nur wird, je höheren Grades die 
Sprossungen sind, die Scheidung zwischen je 
zwei auf einander folgenden gewöhnlich eine 
schärfere, da die sekundären Wachsthumsvor- 
gänge, durch welche der spitze Winkel in 
einen stumpfen verwandelt wird, mehr und 
mehr unterbleiben. 

Es wäre nun die Beantwortung der Frage 
von Wichtigkeit, ob durch alle diese Spross- 
generationen, gleichsam durch alle Etagen, 
die Schlauchfasern des primären Apotheciums 
als ein getrenntes Fasersystem hindurchgehen 
oder ob dieselben in jedem Spross neu gebil- 
det werden. Wenn ich auch nicht im Stande 
bin, diese Frage zu einem endgültigen Ab- 
schluss zu bringen, so wird doch die Neubil- 
dung der Schlauchfasern in jedem Spross 
durch folgende T'hatsache wenigstens wahr- 
scheinlich gemacht. 

Wir wissen bereits, dass an der Bildungs- 
stätte des neuen Sprosses die Schläuche von 
ihren Schlauchfasern abgerissen und strecken- 
weise mitemporgenommen werden. Abgesehen 
von diesen abgerissenen, theilweise zerfetzten 
Schläuchen, ist das Gewebe des jungen Spros- 
ses ein homogenes. Die ersten Schläuche 
kommen in ihm erst später unterhalb der neu 
gebildeten Paraphysenschicht zum Vorschein. 


113 


Will man nun nicht zu der Vorstellung 
seine Zuflucht nehmen, dass die Schlauch- 
fasern des primären Sprosses vegetativ aus- 
wachsen und sich von unten her in Gestalt 
gewöhnlicher Hyphen innerhalb des neuen 
Sprosses ausbreiten, um späterhin in densel- 
ben ihre typische Gestalt wiederum anzuneh- 
men, so bleibt nur die Annahme einer Neu- 
bildung derselben übrig. 

Bis jetzt ist bei der Darstellung der Spross- 
generationen am Apothecium von (7. Papilla- 
ria nur auf den Fall Rücksicht genommen, 
in welchem am Scheitel, und zwar in der 
Mitte desselben, eines vorhergehenden Spros- 
ses stets nur Ein neuer entsteht, welcher sei- 
nen Entwickelungsgang mit der Bildung einer 
Lamina abschliesst (Taf. III. Fig.5). Diese 
Fälle bilden jedoch, obgleich sie vorkommen, 
keineswegs dieRegel. Die Geburtsstätte eines 
neuen Sprosses kann nicht allein in der Mitte, 
sondern an beliebigen Stellen der Scheitel- 
oberfläche des Muttersprosses, selbst an der 
peripherischen Randzone, dem Exeipulum 
proprium, gelegen sein. Da auf diese Weise 
eine Menge Apothecialsprosse, alle mit ver- 
schieden gelegenen Ursprungsstätten, auf 
einander folgen können, so wird natürlich 
die Form des aus all diesen Einzelindividuen 
hervorgegangenen Apotheciumstockes je nach 
den Einzelfällen eine verschiedene sein(Taf. III. 
Fig.6). Ferner ist es durchaus keine seltene 
Erscheinung, dass an dem Scheitel eines 
Sprosses, anstatt einer, gleichzeitig oder nach 
einander mehrere Neubildungen entstehen, 
von denen dann eine jede an ihrem Scheitel 
wiederum eine grössere oder geringere Zahl 
Apothecialsprosse erzeugen kann (Fig.6). Auch 
ist die Prolification zu einem neuen Apothe- 
cium nicht immer von der vorausgehenden 
vollständigen Ausbildung des Hymeniums 
am Mutterspross abhängig, sondern dieselbe 
kann bereits eintreten, wenn sich an dem 
letzteren nur Paraphysen und einige Schlauch- 
fasern gebildet haben. Zur Schlauch- und 
Sporenbildung kommt es dann an dem Mut- 
terspross gar nicht. Es kann sogar eine Neu- 
bildung an dem Scheitel eines Sprosses statt- 
finden, welcher sich überhaupt noch nicht 
differenzirt hat, sondern einen vollkommen 
vegetativen Charakter zeigt. In diesem Falle 
wechseln in der Kette der Apothecialsprosse 
kleinere unvollständig entwickelte, mit nor- 
malen und vollständig zur Ausbildung gelang- 
ten Sprossen ab. 


114 


Ich halte die Bemerkung nicht für über- 
flüssig, dass die soeben dargestellten Sprossun- 
gen an dem Apothecium von 07. Papillaria 
nicht Ausnahmefälle oder abnorme, etwa bei 
diesem oder jenem Apothecium vorkommende 
Erscheinungen sind, sondern dass dieselben 
regelmässig an jedem Fruchtkörper statt- 
finden, wenn auch in jedem Einzelnfalle mit 
entsprechenden Variationen. 

Den Spermogonien der Gattung Cladoni« 
scheint man bisher keine besondere Beach- 
tung geschenkt zu haben, obgleich dieselben 
gerade in dieser Gattung interessante Ver- 
hältnisse zeigen. Bei 07. Papillaria sitzen die 
Spermogonien meist in Gestalt knollen- 
förmiger Gebilde an der Scheiteloberfläche 
desPseudopodetiums, mit diesem oft nur ver- 
mittelst eines lockeren basalen Hyphen- 
gewebes in Verbindung stehend. 

Wie beiden Apothecien, so geht auch ihrer 
Anlegung die Ausbildung eines Pseudopode- 
tiums voraus, welches sich in keiner Weise 
von einem Apothecien tragenden unterschei- 
det; man kann es einem jugendlichen Pseu- 
dopodetium nicht ansehen, ob sich an ihm 
Spermogonien oder Apothecien entwickeln 
werden. Während jedoch die Pseudopodetien 
mit Apothecien auch nach Entwickelung der 
letzteren durch fortwährendes intercalares 
Wachsthum sich bedeutend vergrössern, blei- 
ben die Pseudopodetien mit Spermogonien, 
sobald diese sich zu entwickeln beginnen, im 
Wachsthum stehen. Die Spermogonien tra- 
genden Pseudopodetien bleiben also bedeutend 
kleiner, als die Apothecien tragenden. 

CI. baeillaris ist durch gestielte, mit lebhaft 
rothgefärbten Köpfchen versehene Spermo- 
gonien ausgezeichnet. Diese gestielten, bereits 
mit blossem Auge deutlich zu erkennenden 
Spermogonien entsprechen offenbar den 
Podetien mit sammt ihren Apothecien. Auch 
stimmen sie mit diesen in ihrer exogenen Eint- 
stehungsweise überein. Aus einer Prolifieation 
der Rindenschicht des T'hallus entwickelt sich 
ein etwa 2—3 Mm. langer stab- oder walzen- 
förmiger Gewebekörper und erst in dessen 
Scheitel gelangt das eigentliche Spermo- 
gonium zur Ausbildung. Ausser diesem schei- 
telständigen Spermogonium kommen später- 
hin noch andere im unteren Theile des Ge- 
webekörpers, des Spermogonienbehälters, zur 
Entwickelung, die seitlich nach aussen mün- 
den. Es kann aber auch der Gewebekörper 
nur ein einziges labyrinthartig gewundenes, 
mit vielen unter einander communicirenden 


115 


Kammern versehenes Spermogonium enthal- 
ten. In den meisten Fällen verschafft man 
sich nur mit Mühe Gewissheit darüber, ob 
innerhalb des stabförmigen Gewebekörpers 
nur ein vielkammeriges oder viele von ein- 
ander getrennte Spermogonien enthalten sind. 
Wie dem aber auch sei, die Entwickelung ist 
stets eine basipetale; während das oberste 
Spermogonium oder die oberste Kammer 
eines solchen, in der Entwickelung die erste 
und älteste abstirbt, werden unten im Behäl- 
ter stets neue angelegt. 

Das rothgefärbte Köpfchen, womit jeder 
ältere Spermogonienbehälter versehen ist und 
welches ganz an die gleichgefärbten Apothe- 
cien erinnert, kommt in ganz eigenthümlicher 
Weise zur Ausbildung. Es besteht nur aus 
zusammengeballten Spermatien. Sobald die 
Entwickelung des obersten Spermogoniums 
bis zur Abschnürung der Spermatien vor- 
geschritten ist, wird in die Mündung des 
Spermogoniums ein rother klebriger Farbstoff 
ausgeschieden. Dieser Farbstoff wird nur von 
den Hyphen, welche die Mündung des Sper- 
mogoniums bilden, und wenn das letztere 
theilweise oder gänzlich abgestorben ist, d.h. 
wenn es keine Spermatien mehr entwickelt, 
von dem ganzen Gewebe desselben secernirt. 
So wie nun die Spermatien abgeschnürt wer- 
den, werden sie von diesem klebrigen Farb- 
stoff festgehalten und zusammengekittet. Auf 
diese Weise wird die Spermogonienmündung 
sehr bald von einem Zapfen oder Ballen 
zusammengebackener Spermatien verstopft. 
Dieser Zapfen erhält, da die Abschnürung 
der Spermatien ununterbrochen vor sich geht, 
von unten und von den Seiten her fortwäh- 
rend Zuwachs, ragt bald mit seinem oberen 
Ende aus der Spermogonienmündung hervor 
und bildet hier das schon mit blossem Auge 
deutlich zu erkennende rothe Köpfchen. 
Die Vereinigung der Spermatien zu solchen 
Zapfen ist oft eine so feste, dass man diese, 
wenn man sie eintrocknen lässt, durchschnei- 
den und Präparate aus ihnen herstellen kann, 
wie aus einem Gewebe. 

Was die Vertheilung der Spermogonien 
und Apothecien betrifft, so ist sowohl (?. 
Papillaria als auch bacillaris diöcisch; bei 
jener erzeugen die Pseudopodetien, welche 
Apothecien entwickeln, keine Spermogonien, 
bei dieser gelangen an denjenigen 'Thallus- 
schüppchen, welche Spermogonien resp. Sper- 
mogonienbehälter hervorbringen, keine Apo- 
thecien tragende Podetien zur Entwickelung. 


116 


Ob auch noch andere Cladonien eine solche 
Diöcie zeigen, vermag ich nicht zu entschei- 
den. Vielleicht sind diejenigen hierher zu 
rechnen, bei denen die Systematiker fructifi- 
cirende und sterile Podetien unterscheiden, 
da die letzteren möglicherweise nicht steril, 
sondern mit Spermogonien versehen sind, 
welche man bisher übersehen hat. 
(Schluss folgt.) 


Litteratur. 


Die europäischen Torfmoose. Eine 
Kritik und Beschreibung derselben von C. 
Warnstorf. Berlin 1881. 152 S. 8°. 
Dieses Werk, dessen letzte Seite Verf. zu einer 

Reclame für seine Moos-Collection benutzt, zerfällt in 

einen allgemeinen Theil, in welchem nach einleitenden 

Bemerkungen die Stellung der Torfmoose unter den 

Muscineen, der Werth der zur Unterscheidung der 

Sphagna benutzten Merkmale und die Litteratur der 

Torfmoose besprochen wird, und in einen speciellen, 

welcher Schlüssel zur Bestimmung der europäischen 

Torfmoose, ihre Beschreibungen nebst kritischen 

Bemerkungen zu denselben und einen Nachtrag ent- 

hält. Die »einleitenden Bemerkungen« erwecken Zwei- 

fel, ob Verf. sein Werk als ein wissenschaftliches 
betrachtet zu haben wünscht, wie es dem speciellen 

Theile zufolge den Anschein hat, oder ob das Buch in 

gleiche Stufe mit den verschiedenen — Kunden von 

Paul Kummer zu setzen sei. Nachdem Verf.erwähnt 

hat, dass Schimper bereits vor Decennien über das 

Leben und den Bau der Sphagna die allseitigsten Auf- 

schlüsse gegeben hat, spricht er sein Erstaunen dar- 

über aus, dass man dessen ungeachtet in neueren 
botanischen Handbüchern noch unvollständige oder 
unrichtige Angaben über diese Pflanzengruppe findet. 

Als solche Handbücher werden nun Thome&'s Lehr- 

buch derBotanik undBänitz Handbuch der Botanik 

aufgeführt. Dass es für ein Schulbuch, wie das erstere, 
ganz passend ist, den laubartigen Vorkeim als ein 

Characteristicum der Gattung aufzuführen und den 

fadenförmigen mit Stillschweigen zu übergehen (in der 

3. Auflage des Buches ist übrigens der fadenförmige 

Vorkeim erwähnt; Verf. scheint jedoch mit Vorliebe 

veraltete Auflagen zu citiren, z.B. Thome von 1869, 

Prantl von 1876), und dass der Verf. des letzteren 

Buches ein kritikloser Bücherfabrikant ist, der wohl 

nie ein wissenschaftliches Specialwerk zu Gesicht 

bekam, das scheint Herr Warnstorf nicht zu wis- 
sen. In demselben Athem mit genannten Büchern wer- 
den aber auch das Lehrbuch von Sachs, ferner die 
von Frank herausgegebene Leunis’sche Synopsis 
und Prantl’sLehrbuch aufgeführt und dem letzteren 


117 


vorgeworfen, dass es die © Blüthen als vendständig auf 
aufrechten Zweigen« bezeichnet, indem dies offenbar 
den Sinn haben könne, vals ob die O Organe am Ende 
des Stengels auf aufrechten Aesten ständen.« Sollten 
wohl noch andere Leser Prantl’s den Ausdruck »end- 
ständig« in gleicher Weise missverstanden haben? 
Statt jedoch mit dem harmlosen Bänitz und mit 
Männern der Wissenschaft, wie Frank und Prantl 
ins Gericht zu gehen, hätte der Verf. lieber seine Ver- 
gleichungstabelle der Spkagna mit den Laub- und 
Lebermoosen noch einmal kritisch prüfen sollen, ehe 
er sie in den Druck gab. Wer die Uebergehung des 
fadigen Vorkeims der Sphagna in einem Schulbuche 
rügt, sollte doch wissen, dass auch manche Laub- 
moose, wie Tetraphis und Tetradontium, sowie sehr 
viele Lebermoose einen Flächenvorkeim besitzen und 
in seinem »wissenschaftlichen Werke« nicht allen 
Leber- und Laubmoosen einen confervenartigen Vor- 
keim zuschreiben. Was der Verf. damit meint, dass »die 
Stengelaxe der Laubmoose aus gleichartigen Zellen- 
lagen zusammengesetzt und dass das Längenwachs- 
thum bei den Laubmoosen im Gegensatz zu den Torf- 
moosen begrenzt sei«, kann sich Ref. nicht erklären. 
Die Blumenlese von Irrthümern in der Vergleichungs- 
tabelle zu vervollständigen, würde zu weit führen. 
Dass nach 1858 noch entwickelungsgeschichtliche und 
morphologische Arbeiten über die Sphagna, nament- 
lich von Leitgeb und Waldner, erschienen sind, 
scheint dem Verf. unbekannt geblieben zu sein. 

Bei der Besprechung der zur Unterscheidung der 
Formen benutzten Merkmale kommt der Verf. zu dem 
Resultate, dass die besten die Grundform der Stengel- 
blätter, Beschaffenheit der Rindenschicht des Stengels 
etc., sowie auch die Färbung des sogenannten Holz- 
körpers seien. Charakteristisch für die Methode des 
Verf. ist der folgende Passus: »Eins sollte vor allen 
Dingen bei Aufstellung neuer Species unter den Torf- 
moosen festgehalten werden: die die betreffende Art 
charakterisirenden Merkmale nämlich so zu wählen, 
dass dieselbe zu jeder Zeit, in Frucht oder steril, 
blühend oderohneBlüthen, auch von einem weniger 
Eingeweihten mit Sicherheit erkannt zu werden 
vermag etc.«Nach einer Darstellung der systematischen 
Litteratur der Torfmoose, in der die verschiedenen 
Eintheilungen umständlich mitgetheilt werden, folgen 
zwei Schlüssel zur Bestimmung, deren erster von 
Schliephacke, der zweite vom Verf. selbst herrüh- 
rend. In der Zahl der Species lässt der Verf. eine be- 
deutende Reduction eintreten, theils durch Aufstellung 
zweier Collectivspecies (Sph. variabile mit Sph.recur- 
rum, cuspidatum und »pectabile, und Sph. cerifolium 
mit subsecundum, auriculatum und laricinum), theils 
durch Einziehen folgender bisher als Arten betrach- 
teter Formen: Sph. rubellum, squarrosum, Austini 
subbicolor. Was die Beschreibung der einzelnen For- 


118 


men betrifft, so ist zuzugestehen, dass dieselbe mit 
grosser Sorgfalt und grossem Fleisse ausgearbeitet ist, 
wie auch Ref. in dem Aufzählen sehr zahlreicher 
Varietäten keinen Fehler des Buches finden kann, wie 
dies von anderer Seite geschehen ist. Dass die Charak- 
tere in die Augen fallend und, dem oben. citirten 
Passus gemäss, nicht selten etwas bequem gewählt 
sind, kann nicht überraschen. Wohl aber überrascht 
die Leichtigkeit, mit der Verf. seine Reformen begrün- 
det. So z. B. wird das alte SpA. sguarrosum zu einer 
Form der Sph. teres gemacht, weil »gewöhnlich die 
kräftigsten, entwickeltsten Formen der Sphagna als 
Varietäten der typischen Pflanze betrachtet werden,« 
weil viele Species Formen mit sparriger Beblätterung 
zeigen und Sph.teres häufiger ist als Sph. squarrosum. 
Auf weitere Einzelheiten einzugehen, verbietet die 
Beschränktheit des Raumes. Uebrigens haben Lim- 
pricht und K. Müller schon manches angedeutet. 
Was die Aufstellung der beiden Collectivspecies, 
unter denen verhältnissmässig gut charakterisirte For- 
men vereinigt werden, für Vortheile bieten mag, ist 
Ref. nicht ersichtlich. Abgesehen davon, dass die 
Schwierigkeit, die Formenkreise der früheren Arten 
unter derÜollectivspecies zu erkennen, durchaus nicht 
gemindert ist, dürfte auch noch in Betracht zu ziehen 
sein, dass der Anschluss an verwandte Formen sich 
durch dieseZusammenfassung erheblich mehr dem Auge 
entzieht. Und gerade der Nachweis solcher Verwandt- 
schaft ist doch Aufgabe der natürlichen Systematik. 
Allerdings ist es leichter, dem Herbarium ein Sph. 
vartabile einzureihen, als sich mit einem zweifelhaften 
recurvum oder spectabile zu schaffen zu machen. —Fas- 
sen wir unser Urtheil über das Buch kurz zusammen, so 
ist es den Anfängern zum Bestimmen und Nachschla- 
gen (natürlich nur der systematische Theil) mit gutem 
Gewissen zu empfehlen ; wissenschaftlich darf es kaum 
anders, als durch die Aufzählung zahlreicher neuer 
Formen berechtigt genannt werden. Verarbeitet ist das 
zahlreiche Material nicht. 
Kienitz-Gerloff und Fisch. 


Die Algen im weitesten Sinne. 
Von P. Falkenberg. (Schenk, Hand- 
buch der Botanik. Breslau 1881. Bd.TIl. 
S.159— 314.) 

Der Verf. gibt in diesem Werke eine kurz gefasste 
Naturgeschichte der Algen. Nach dem mässigen 
Umfange des Ganzen konnte den einzelnen Gruppen 
nur ein beschränkter Raum zugewiesen werden; der 
Verf. theilt aber durchweg das Wichtigste und Noth- 
wendigste mit, so dass seine Schrift eine sehr empfeh- 
lenswerthe Einleitung zum Studium der Algen dar- 
bietet. Die ältere und neuere Litteratur wurde sorg- 
fältig benutzt, die wichtigsten Arbeiten wurden eitirt. 
An mehreren Stellen zeigt der Verf., dass er auf dem 


119 


vorliegenden Gebiete auch praktisch wohlbewandert 
und dadurch in den Stand gesetzt ist, Kritik aus- 
zuüben. In Bezug auf die systematische Einthei- 
lung der Algen stimmt der Verf. im Wesentlichen 
mit dem von de Bary in Nr.1 der Bot. Ztg. 1881 
geäusserten Ansichten überein. Dabei muss berück- 
sichtigt werden, dass es nicht möglich und auch 
wohl nicht zweckmässig ist, eine in Form eines 
Stammbaums gefasste Entwickelungsreihe in der 
Namengebung für die einzelnen Abtheilungen zum 
vollständigen Ausdruck zu bringen, wozu noch kommt, 
dass die vondeBary angenommenen Anschlusspunkte 
derverschiedenen Abtheilungen nicht alle als gesichert 
angesehen werden können. Der Verf. theilt die »Algen 
im weiteren Sinne« in vier Classen ein, nämlich in 
I. Florideen, II. Algen im engeren Sinne, III. Diato- 
meen, IV. Schizophyceen. Man kann gegen diese Ein- 
theilung, wie auch wohl gegen jede andere, Einwen- 
dungen erheben. Ref. würde es am praktischsten hal- 
ten, die in de Bary’s Stammtafel fettgedruckten 
Abtheilungen vorläufig als Classen gelten zu lassen, 
also: Rhodophyceae, Conjugatae, Diatomeae, Chloro- 
phyceae, Phaeophyceae und Cyanophyceae. Die Abthei- 
lung »Algen im engeren Sinne« des Verf. umfasst so 
verschiedenartige Pflanzengruppen, dass kein rechter 
Grund vorliegt, Florideen und Cyanophyceen davon 
zu trennen. Jedenfalls sollte man aber dem Namen 
Algen seine alte Bedeutung = chlorophyllhaltige 
Thallophyten lassen, und den »Algen im engeren 
Sinne«, wenn man sie als systematische Abtheilung 
behalten will, einen anderen Namen beilegen. Bei 
Anordnung der Chlorophyceen folgt der Verf. Kirch- 
ner's Algenflora Schlesiens, erkennt also Schmitz's 
Siphonocladiaceae nicht an; wohl mit Recht, denn es 
wird noch weiterer Untersuchungen bedürfen, ehe der 
systematische Werth der Einkernigkeit oder Viel- 
kernigkeit derZellen sicher ermittelt sein wird. 

Von terminologischen Neuerungen des Verf. erwäh- 
nen wir hier, dass er die Bezeichnung Gameten für 
alle Plasmamassen der Thallophyten (und Arche- 
goniaten) verwendet, die bei der Befruchtung mit ein- 
ander verschmelzen, sowie den Ausdruck Zygote für 
das Product der Gametencopulation, das man bisher 
je nach der Natur der Gameten alsZygospore, Oospore 
oder befruchtetes Ei bezeichnete. Ref. hält diese neue 
Terminologie für sehr zweckmässig, weniger passend 
erscheint der Ausdruck Aplanogameten für die copu- 
lirenden Gameten der Conjugaten, denn die mit Hilfe 
einer Negation gebildeten Wörter haben etwas Unge- 
schicktes, und ein anderes Compositum würde vor- 
zuziehen sein. : 

Die zum kleinen Theil originellen, meist aber ande- 
ren Werken entlehnten eingedruckten Holzschnitte 
sind, wenn auch nicht sehr elegant, doch klar und 
deutlich und illustriren den Text in wünschenswerther 


120 


Personalnachrichten. 


Gaspaw Demoulin, Präsident der »Soeiete 
royale d’horticulture de Mons«, starb, 70 Jahr alt, am 
15. November 1881. 


J. G. Niven, Director des bot. Gartens zu Hull, 
starb, 53 Jahr alt, am 16. October 1881. 


Neue Litteratur. 

Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. XIII. Band. 
1.Heft. J. Peyritsch, Zur Aetiologie der Chloran- 
thien einiger Arabis-Arten. — J. Klein, Die Kry- 
stalloide der Meeresalgen. Mit Tafel I. — Id., Die 
Zellkern-Krystalloide von Pinguicula und Utri- 
ceularia. Mit Tafel II. — G. Haberlandt, Vergl. 
Anatomie des assimilatorischen Gewebesystems der 
Pflanzen. Mit Tafel III—VIII. 

Lebl's illustrirte Gartenzeitung. 1882. Heft1. R. Cas- 
pary, Nymphaea zanzibariensis Casp. Mit 1 Taf. — 
Auhagen, Das neue Palmenhaus auf dem königl. 
Berggarten zu Herrenhausen. Mit Abb. — F.C. 
Heinemann, Clematis lanuginosa »Max Leichtlin«. 
Mit Holzschn. — R. Gaertner, Die ersten deut- 
schen Obstbäume inJapan.— Mathieu, Die neuen 
Pflanzen des Jahres 1881. 

Flora 1881. Nr.32. F. Hildebrand, Einige Beiträge 
zur Kenntniss der Einrichtungen für Bestäubung 
und Samenverbreitung. — J. Müller, Licheno- 
logische Beiträge. XIV. 

Hedwigia 1881. Nr.11. Niessl, Bemerkungen über 
Microthelia und Didymosphaeria. — Warnstorf, 
Bryologische Notizen (Racomitrium papillosum 
Kindberg n. sp.). 

Botaniska Notiser. Utg. af O.Nordstedt. 1881. Nr. 6. 
B.Jönsson, Ytterligare bidrag tillkännedomen om 
Angiospermernas embryosäckutveckling.— V.Eck- 
strand, Resa till Nordland och Torne lappmark 
1880. 


Anzeige. 


Im Verlage von E. Demjen’s königl. Universitäts- 
buchhandlung in Klausenburg ist erschienen: 


Reliquiae Grisebachianae. 
Flora Kuropaea. 


Fragmentum. 
Auctore 


Augusto Grisebach 
ex manuscripto a clarissimo, e vita decessi filio, Dre. 
Eduardo Grisebach Germaniae apud S. Petropolitanos 
in Rossia consule benigne communicato 
edidit 
Augustus Kanitz. 
IV. 58 Seiten gr. 80. Preis 3 X. 

Dieses interessante Fragment werden die zahlreichen 
Freunde der Flora Europaea sicher mit grosser Freude 
begrüssen und nur das eine bedauern, dass es dem 
berühmten Verfasser leider nicht vergönnt war, dieses 
Werk zum Abschlusse zu bringen. [7 


Druckfehler. 
5 2.30 v. u. lies: vorliegenden statt folgenden. 
5 2.23v.u. lies: und sich stärker statt und 
stärker. 


40. Jahrgang. 


d n. u 


Nr. 8. 24. Februar 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: G. Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Schluss). — 


Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Entwickelung, Sprossung und Thei- 
lung einiger Flechtenapotheeien. 


Von 
G. Krabbe. 
Hierzu Tafel II und IH. 
(Schluss. 

Gestützt auf unsere im Vorhergehenden 
gewonnenen Thatsachen dürfen wir es nun- 
mehr auch wagen, der Frage nach der mor- 
phologischen Natur der Podetien etwas näher 
zu treten. Da die Ansicht derjenigen Syste- 
matiker, welche in den Lagerschüppchen ein 
Protothallusgebilde erblicken, beidem gegen- 
wärtigen Stande der Flechtenkunde keiner 
Widerlegung bedarf, so ist die Frage betreffs 
der Podetien und Pseudopodetien einfach die: 
gehören sie noch zum Thallus oder bereits 
zur reproductiven Sphäre, oder ist weder das 
eine noch das andere der Fall, müssen wir sie 
vielmehr als Gebilde eigenthümlicher Art 
betrachten? Für C7. Papillaria ist diese Frage 
ohne Weiteres zu Gunsten der ersten Alter- 
native entschieden, da wir hier in dem Pseudo- 
podetium, wie ausderEntwickelungsgeschichte 
direct erfolgt, ein wirkliches Thallusgebilde, 
den umgeformtenThallus selbst, vor uns haben. 

Anders liegt jedoch die Sache bei (7. fim- 
briata und Cl. bacillaris, an die sich jedenfalls 
noch viele, wenn nicht die meisten Cladonien, 
in ihrem Entwickelungsgange anschliessen 
werden. 

Hier haben wir in dem Podetium einen in 
sich vollkommen abgeschlossenen Spross vor 
uns, der nicht mehr zum eigentlichen Thallus 
gehört, aber auch noch nicht zu den Apo- 
thecien, vielmehr dazu bestimmt ist, als Trä- 
ger für die letzteren zu dienen. Mit diesem 
Podetialspross sind nicht etwa die gewöhn- 
lichen Sprossungen resp. Verzweigungen des 
Thallus noch auch die Apothecialsprosse bei 
C1. Papillaria zu vergleichen; denn während 
wir hier in jedem folgenden Spross immer nur 
die Wiederholung des vorhergehenden haben, 


ist das Podetium kein Bereicherungs- resp. 
Vervielfältigungsspross des Thallus, sondern 
vielmehr ein von diesem vollkommen abwei- 
chendes und somit neues Gebilde. 

Sehen wir nun den Entwickelungsgang 
eines Flechtenindividuums als durch eine 
Anzahl Sprossgenerationen charakterisirt an, 
wobei es ja gleichgültig ist, ob zu Anfang 
irgend eines dieser Sprosse ein Sexualakt liegt, 
so ist bei O7. fimbriata und bacillaris in die 
Kette der Sprossgenerationen ein neues Glied 
in der Gestalt des Podetialsprosses eingeschal- 
tet. Dieser Spross ist also von ganz anderer 
morphologischer Natur, als das mit gleicher 
Function versehene Gebilde bei 07. Papillaria 
und daher haben wir uns auch für berechtigt 
gehalten, für dieses den Namen Pseudopode- 
tium zu gebrauchen. Für Pseudopodetium 
und Podetium mag in Kürze folgende Defi- 
nition gelten: 

DasPseudopodetium ist ein Thallusgebilde, 
das umgeformte Thallusschüppchen selbst, 
an welchem die Apothecien durch exogene 
Sprossungen zur Entwickelung gelangen. 

Das Podetium repräsentirt einen in sich 
abgeschlossenen neuen Spross von indifferen- 
tem Charakter (Fruchtträger), an dem eben- 
falls die Apothecien sich durch besondere 
exogene Sprossungen entwickeln. 

Aus dieser Umgrenzung des Pseudopode- 
tiums und Podetiums folgt ferner, dass die 
Fruchtstiele von Baeomyces und Sphyridium 
mit denselben nicht auf eine Stufe zu stellen 
sind, wie es oft geschieht. 

Was fangen wir aber mit (7. symphicarpa 
an, die weder ein Pseudopodetium noch ein 
Podetium besitzt, sondern, wie schon früher 
erwähnt, sich in dem Entwickelungsgange 
des Fruchtkörpers eng an das Genus Sphyri- 
dium anschliesst, also direet zur Bildung einer 
Lamina übergeht? Mit dieser Frage sind wir 
unmittelbar bei einer zweiten, nämlich der 
Frage nach der Eintheilung der Cladonien 


123 


und ihrer Stellung im Systeme, angelangt. Da 
die Beantwortung dieser Frage nur auf Grund 
von Untersuchungen, die eine viel breitere 
Basis als die vorliegenden haben, versucht 
werden kann, so mag es hier mit einigen 
Andeutungen sein Bewenden haben. 

Bei der Conformität der Cladonien im Bau 
der Sporen und des Hymeniums — das alte 
Kreuz der Systematiker — ist es jedenfalls 
besser, sich nach ganz anderen Eintheilungs- 
merkmalen umzusehen, und es wäre vielleicht 
angebracht, die Cladonien in solche mit einem 
Pseudopodetium und solche mit einem Pode- 
tium einzutheilen. 

Hält man dann das Vorhandensein eines 
Pseudopodetiums oder Podetiums als Bedin- 
gung für eine Oladoniefest, so muss(C7.symphi- 
carpa überhaupt von den Cladonien getrennt 
und wohl eher zu SpAhyridium gestellt werden, 
da doch auf die laubartige Ausbildung ihres 
Thallus nicht so viel Gewicht zu legen ist. 
Aus letzterem Grunde werden, wenn man 
die Eintheilung der heteromeren Flechten in 
Strauch-, Laub- und Krustenflechten nicht 
fallen lassen will, eine Eintheilung, welche 
sehr an die ursprüngliche Gruppirung des 
Gewächsreiches in Bäume, Sträucher und 
Kräuter erinnert, die Cladonien überhaupt 
wohl besser zu den Krustenflechten gestellt. 
Doch wir wollen uns auf dieses dunkle 
Gebiet nicht weiter einlassen. Die obigen 
Bemerkungen sollen nur darauf hinweisen, in 
welcher Weise unsere gewonnenen Resultate 
auch für die Systematik zu verwenden seien. 

Bezüglich der Sprossungen des Fruchtkör- 
pexıs von 07. Papillaria ist daran zu erinnern, 
dass bereits Brereld (Botanische Unter- 
suchungen über Schimmelpilze«. III. Heft. 
Basidiomyceten I.) dieselben Erscheinungen 
an dem Fruchtkörper der Agaricinen, indem 
er diese in Nährlösung kultivirte, hervor- 
gerufen hat. Was also bei den Basidiomyceten 
nur durch künstliche Mittel zu erreichen war, 
das ist bei 07. Papillaria zur Regel geworden. 
Diese Sprossungen des Fruchtkörpers sind in 
der Flechtenwelt keineswegs so überaus sel- 
tene Vorkommnisse, wie man vielleicht auf 
den ersten Blick anzunehmen geneigt ist, 
und um den Beweis hierfür zu liefern, wollen 
wir dieselben Erscheinungen an einer Flechte 
verfolgen, die zu einer ganz anderen Gattung 
gehört, an: 

Lecidea Pilati Hepp. 

Zum Ausgangspunkt unserer Darstellung 

wollen wir ein Stadium wählen, in welchem 


124 


die Bildung einer Lamina bereits begonnen 


‚hat. Ein derartiges Apothecium zeigt die 


Gestalt eines umgekehrten abgestumpften 
Kegels mit etwas concaver Oberfläche, die 
jedoch mit fortschreitendem Wachsthum in 
eine convexe übergeht. Nach unten hin geht 
die Lamina ganz allmählich in das oft ver- 
schiedenartig gefärbte Hypothecium und 
ebenso nach der Peripherie hin, in das Exci- 
pulum proprium über. Es können nun an 
beliebigen Stellen dieser Lamina neue Apo- 
thecialsprosse zur Ausbildung gelangen 
(Taf. III. Fig.7). Die Paraphysen beginnen 
stellenweise sich wiederum lebhaft zu ver- 
zweigen, nehmen den Charakter eines ge- 
wöhnlichen Gewebes an und wachsen in der 
Gestalt eines kleinen Faserbündels über die 
primäre Lamina hinaus (Fig.7). DieSchläuche, 
welche während dieses Processes eingeschlos- 
sen und mit emporgenommen werden, sind 
später nur noch in Rudimenten und Fetzen 
nachzuweisen. Wie bei (07. Papillaria, so 
schliessen auch im vorliegenden Falle die 
Apothecialsprosse, wenn sie eine bestimmte 
Grösse erreicht haben, ihren Entwickelungs- 
gang mit der Bildung einer Lamina ab. Ob 
nun aber die Schlauchfasern in jedem neuen 
Spross durch Neubildung entstehen, oder aus 
Auszweigungen derjenigen des Muttersprosses 
hervorgehen, vermochte ich auch bei ZLeeidea 
Pilati nicht zu entscheiden. Kommen an der 
Oberfläche der Lamina gleichzeitig dieht neben 
einander mehrere Apothecialsprosse zum Vor- 
schein, so erleiden dieselben, da sie sich 
gegenseitig den Platz streitig machen, wäh- 
rend ihres Wachsthums grössere oder gerin- 
gere Formveränderungen. Einige von ihnen 
werden oft platt gedrückt oder von mehreren 
Seiten eingeengt, so dass sie auf dem Quer- 
schnitt eine polygonale Gestalt zeigen. Die 
Spalten und Ritzen, welche sich gewöhnlich 
zwischen den einzelnen Sprossen befinden, 
habe ich nicht selten von einem lockeren, zar- 
ten Fasergeflecht ausgefüllt gefunden, von 
dem ich jedoch nicht zu entscheiden ver- 
mochte, ob es von dem Apothecium selbst 
oder von einem fremden Pilze abstammte. Da 
sich an dem Scheitel dieser Apothecialsprosse 
tertiäre, an diesen quartäre u. s. f. bilden 
können, so erhalten wir schliesslich ein Ge- 
bilde von fast undefinirbaren Formverhältnis- 
sen. Mit einer Brombeere wäre ein derartiges 
Aggregat von Apothecialsprossen noch wohl 
am ersten zu vergleichen. Blos mit der Lupe 
betrachtet, machen derartige Apothecien auch 


125 


wohl den Eindruck, als ob sie aus mehre- 
ren gleichsam zusammengeflossen wären 
Taf. III. Fig. 8), und dies scheinen die Syste- 
matiker in Wirklichkeit auch geglaubt zu 
haben, wie aus den Definitionen »Apothecia 
confluentia, congesta« etc. hervorgeht. Wie 
weit derartige Sprossungen sonst noch unter 
den Lecideen vorkommen, vermag ich nicht 
anzugeben. Von ZLecidea confluens weiss ich 
jedoch bestimmt, dass sie ihr Apothecium in 
derselben Weise wie L. Pilati aufbaut. 

-Pertusaria communis et leioplacaDC. et Ach. 

Obwohl, wie bekannt, keine andere Flech- 
tengattung so sehr als gerade Pertusaria wegen 
des Polymorphismus ihres Thallus und der 
Apothecien Gegenstand der Untersuchung 
und Discussion, besonders unter den Syste- 
matikern, gewesen ist, so ist doch bis jetzt, 
abgesehen von der Beschreibung der Sporen, 
in der Entwickelungsgeschichte und Anatomie 
sowohl des Lagers als auch der Apothecien, 
wenig zu Tage gefördert. Von dem Thallus 
erwähnen wir hier nur, dass derselbe, abge- 
sehen von jenen Zuständen, welche man mit 
den verschiedenen Namen »Variolaria«, »Isı- 
diums ete. belegt und häufig sogar als beson- 
dere Gattungen aufgeführt hat, meist in einer 
ziemlich dicken über das Substrat hin aus- 
gebreiteten Kruste mit ausgeprägter Rinden-, 
Gonidien- und Markschicht zur Entwickelung 
kommt. 

Im Innern des Thallus finden sich nicht 
selten Nester von Hornparenchymzellen und 
ganze Lamellen von Periderm, welche jener 
während seines Wachsthums von seinem Sub- 
strat — bei unserem Material Fagus silvatica 
— gleichsam abgeblättert und mit eingeschlos- 
sen hat. 

Wie bei den meisten Krustenflechten, so 
kommt auch bei Pertusaria das Apothecium 
im unteren Theile des lockeren, luftführen- 
den Markgewebes zur Entwickelung. Die 
jüngsten von mir aufgefundenen Stadien 
bestanden aus wenigen, zu einem Knäuel 
verflochtenen Hyphen, an welchen, trotz 
reichlichen, unmittelbar aus dem Freien ge- 
holten Materials, nie etwas aufzufinden war, 
woraus man etwa auf einen vorausgegangenen 
Sexualakt oder auf das Vorhandensein zweier 
Fasersysteme hätte schliessen können. Die 
jungen Faserknäuel, deren Elemente sich zu 
einem mehr oder weniger ausgeprägten Pseu- 
doparenchym vereinigen, nelımen durch ge- 
wöhnliche Faserverzweigungen an Volumen 
zu, wobei die Gestalt vorerst eine vorwiegend 


126 


kugelige bleibt. Nur da, wo die jungen An- 
lagen in der Nähe jener oben erwähnten Horn- 
parenchymnester oder Peridermlamellen ihren 
Ursprung nehmen, treten an ihnen insofern 
Gestalisveränderungen auf, als sie, durch jene 
Hindernisse gezwungen, eine von dergewöhn- 
lichen abweichende Wachsthumsrichtung ein- 
schlagen. 

Haben die jungen Apothecien eine be- 
stimmte Grösse erreicht, so findet das vor- 
wiegende Wachsthum in dem oberen Theile 
derselben statt; hier kommen auch nicht 
selten dicke plasmareiche Hyphen zum Vor- 
schein, die auf den ersten Blick ganz den Ein- 
druck von Schlauchfasern hervorrufen. Sie 
stehen jedoch mit diesen in keinem Zusam- 
menhang, denn ein genaueres Studium über 
ihre Entstehung und Entwickelung zeigt, dass 
dieselben, wie sie durch Verzweigungen ge- 
wöhnlicher Fasern entstanden sind, so später 
durch intercalare Streckung die Gestalt der 
letzteren nach und nach annehmen. Dazu 
kommt noch, dass die wirklichen Schlauch- 
fasern sowohl in einem ganz anderen, näm- 
lich im unteren Theile der Frucht entstehen, 
als auch, zum Unterschiede von jenen dicke- 
ren Hyphen im Fruchtscheitel, nach einer 
Behandlung mit Jod eine blaue Färbung zei- 
gen. In dem weiteren Wachsthum verliert das 
Gewebe des Fruchtkörpers, dessen Gestalt 
nach und nach eine kegelförmige geworden 
ist, indem sich seine Elemente strecken 
und mehr und mehr von einander isoliren, 
den pseudoparenchymatischen Charakter und 
nimmt das Aussehen eines gewöhnlichenFaser- 
geflechtes an. In diesem fast parallelfaserigen, 
durch Lockerung des ursprünglichen Frucht- 
gewebes entstandenen Fasergeflecht gelangen 
Schlauchfasern und Schläuche direct, ohne 
vorhergehende Paraphysenbildung zur Ent- 
wickelung. Versteht man nun unter Para- 
physen entweder einfache oder mehr oder 
minder verzweigte fadenförmige Gebilde, 
welche an irgend einer Stelle des Apotheciums 
ihren Ursprung nehmen, so haben wir bei 
Pertusaria keine Paraphysen. Wir wollen 
jedoch vorläufig für dieses Gewebe der Pertu- 
sarienfrucht, da es dieselbe Rolle spielt, wie 
die echten Paraphysen, die Bezeichnung Para- 
physen resp. Paraphysengewebe beibehalten. 
Bereits Tulasne*) hat dieses Gewebe richtig 
abgebildet, während die Angabe, dass sich 
dasselbe nach einer Behandlung mit Jod blau 
färbe, auf einem Irrthum beruht. Auch ist 


*) Annales des sciences nat. a6r. III. t.XVIL. p.48. 


127 


dieses Gewebe noch durch häufige Copulatio- 
nen seiner Fasern ausgezeichnet, die sich von 
den bei Pilzfäden bekannten in nichts unter- 
scheiden und daher hier keiner speciellen 
Schilderung bedürfen. Bald werden im unte- 
ren Theile dieses Paraphysengewebes die 
ersten Schlauchfasern sichtbar, welche sich 
in nicht zu grosser Zahl rhizomartig ausbrei- 
ten und dann die dickwandigen Schläuche 
nach oben senden. Aber trotz reichlichen, 
frischen Materials und aller denkbaren Ent- 
wickelungsstadien der Früchte bin ich über 
Entstehung der Schlauchfasern zu keinem 
Resultate gekommen. 

Der Thallus hat durch ein entsprechen- 
des Wachsthum dem sich vergrössernden Apo- 
thecium nachgegeben und sich über demsel- 
ben kuppelförmig gewölbt. Oft sind innerhalb 
einesApotheciums schon eineAnzahlSchläuche 
ausgebildet, und noch immer ist keine Oeff- 
nung vorhanden. Dieselbe kommt jedoch 
früher oder später — es ist dies nicht bei allen 
Apothecien gleich — dadurch zu Stande, dass 
die Scheitelfasern des Apotheciums den Thal- 
lus nach und nach durchwachsen. Während 
dieses Vorganges werden gewöhnlich von dem 
Paraphysengewebe, besonders den periphe- 
rischen Fasern, eine Menge Gonidien ein- 
geschlossen, welche sich hier lebhaft vermeh- 
ren und viel kleiner als die gewöhnlichen 
Thallusgonidien sind. Es sind dies die bekann- 
ten Hymenialgonidien. 

Bei der Verfolgung des Entwickelungs- 
ganges des Pertusarienapotheciums sind wir 
also zu einem annähernd kegelförmigen 
Gewebekörper gekommen, in dessen Innern 
Schlauchhyphen und Schläuche ohne vorher- 
gehende besondere Paraphysenbildung zur 
Ausbildung gelangen, und welcher mit Aus- 
nahme seines Scheitels ringsum von dem 
Thallusgewebe in der Gestalt eines abge- 
stumpften Hohlkegels, der Thalluswarze der 
Systematiker, umgeben wird. Nun aber belehrt 
uns ein beliebiger Schnitt durch irgend eine 
Thalluswarze, dass dieselbe selten einen 
Fruchtkörper von der vorhin beschriebenen 
Einfachheit in ihrem Innern birgt, sondern 
gewöhnlich als Behälter für eine Anzahl von 
einzelnen Apothecien dient (Taf. II. Fig.13), 
die oft scheinbar nichts mit einander zu thun 
haben, und von denen nicht selten ein jedes 
für sich einen Ausgang nach aussen hat. 

‚Wir wollen nunmehr den Beweis zu liefern 
suchen, dass alle diese Einzelapothecien mit 
einander verwandt, dass sie allesammt aus 


128 


einer ursprünglich einfachen Anlage durch 
sekundäre Vorgänge verschiedener Art her- 
vorgegangen sind. 

Zuerst soll die Sprossung näher berück- 
sichtigt werden. 

Hat die Pertusarienfrucht mit ihrem Scheitel 
die Thallusdecke durchwachsen, oder steht sie 
doch diesem Zeitpunkte nahe bevor, dann 
bilden sich an ihrer Peripherie, dort, wo sich 
bei ausgeprägter differenzirten Apothecien, 
oder besser »Perithecien« das Excipulum pro- 
prium befinden würde, neue Vegetationsherde, 
indem hier das Paraphysengewebe sich leb- 
haft zu verzweigen beginnt und so die Ent- 
wickelung eines neuen Sprosses einleitet 
(Taf. Il. Fig.13d, ec). Um hierüber völlige 
Klarheit zu erlangen, ist es besser, sich vor- 
wiegend an Querschnitte zu halten. Da das 
Paraphysengewebe meist ohne bestimmte 
Grenze in das Markgewebe des umhüllenden 
Thallus übergeht, so ist es in manchen Fällen 
ausserordentlich schwierig zu entscheiden, ob 
der sekundäre Spross in Wirklichkeit mit dem 
primären im Zusammenhang steht oder indem 
umhüllenden Markgewebe des Thallus seinen 
Ursprung nimmt. Aus einer Vergleichung 
aller Querschnitte von dem Scheitel einer 
Thalluswarze bis zu ihrer Basis geht jedoch 
hervor, dass der sekundäre Spross zwar in der 
Peripherie des primären entsteht, aber gleich 
nach seiner Anlegung mit seinem Scheitel 
seitwärts schräg nach aussen wächst und sich 
so in seinem oberen Theile mehr und mehr 
von seinem Mutterspross entfernt. Der Thallus 
gibt anfänglich durch entsprechende Ver- 
grösserung dem heranwachsenden Apothecial- 
spross nach, bis er endlich von diesem durch- 
wachsen wird. Wir haben nun innerhalb 
einer Thalluswarze zwei Sprosse, jeder mit 
einer besonderen Oeffnung im Thallus. Beide 
Sprosse stehen nur an ihrer Basis im Zusam- 
menhang und werden in ihren oberen Thei- 
len von dem Thallusgewebe, welches sich 
nach unten hin zwischen ihnen auskeilt, 
getrennt. 

Das Schlauchfasergewebe des sekundären . 
Sprosses verdanktseinenUrsprung demjenigen 
des Muttersprosses ; wenigstens steht dieses 
Gewebe beider Sprosse anfänglich im Zusam- 
menhang. Diese Verbindung ist jedoch nicht 
von langer Dauer. Es stellt nämlich das Para- 
physengewebe zwischen beiden Sprossen sein 
Wachsthum ein und wird zu einer, jene 
Sprosse trennenden luftführenden Gewebe- 


| wand. Mit der Ausbildung dieser Trennungs- 


129 


wand scheint auch eine Scheidung des an- 
fänglich zusammenhängenden Schlauchfaser- 
systems beider Sprosse Hand in Hand zu 
gehen; denn es erstreckt sich die Blaufärbung 
der Schlauchfasern eines Sprosses nur noch 
bis zu dieser Scheidewand. Ob nun die 
Schlauchfasern an dieser Stelle abgestorben 
oder ob sonstige Umwandlungen mit ihnen 
vorgegangen sind, kann ich nicht angeben. 

Es ist klar, dass es nach Ausbildung jener 
Wand unmöglich geworden ist, zu entschei- 
den, welcher von den beiden Apothecialspros- 
sen dem anderen seinen Ursprung verdankt. 

Anstatt Eines können auch im Umkreise 
eines Apotheeciums mehrere Neubildungen 
von Sprossen stattfinden (Fig. 13), deren Ent- 
wickelungsgang im Wesentlichen mit dem- 
jenigen übereinstimmt, den wir soeben am 
sekundären Spross verfolgt haben. Nur liegen 
die Geburtsstätten dieser Sprosse gewöhnlich 
nicht auf gleichem Niveau; während der 
eine sich mehr an der Basis des Muttersprosses 
abzweigt, nimmt ein anderer höher am Schei- 
tel seinen Ursprung. In Folge dieser Variatio- 
nen wird auch die Architektonik des ganzen 
Aggregates von Sprossen in jedem Einzelfalle 
eine verschiedene sein. 

Was das fernere Verhalten des primären 
Sprosses den sekundären gegenüberanbelangt, 
so kann jener in seinem Wachsthum mit die- 
sen gleichen Schritt halten, aber auch hinter 
ihnen zurückbleiben (Fig. 13a), ja sogar 
absterben. In dem letzteren Falle sterben nicht 
allein die Schläuche ab, sondern es schrumpft 
auch das Paraphysengewebe bis auf einzelne 
Fetzen zusammen. Auch wird der primäre 
Spross von den kräftig wachsenden sekun- 
dären nicht selten so zusammengedrückt, 
dass er nur noch als eine schmale Zone 
zwischen den letzteren sichtbar ist. 

Ein anderer Modus, der zwar von dem 
soeben beschriebenen total verschieden ist, 
durch den aber doch schliesslich dasselbe 
Resultat erreicht wird, besteht in der T'hei- 
lung eines Apotheciums durch Bildung einer 
oder auch mehrerer Längswände. Durch letz- 
tere wird das Apothecium so getheilt, wie 
etwa ein Apfel durch Längsschnitte in meh- 
rere Theile zerlegt wird. Die erste Wand 
kommt dadurch zu Stande, dass das Para- 
physengewebe innerhalb einer, das ganze 
Apothecium durchsetzenden Zone sich lebhaft 
zu verzweigen beginnt, wodurch ein Gewebe 
zur Ausbildung gelangt, dessen Fasern sich 
durch eine überaus zarte Beschaffenheit und 


150 


durch eine geringere Dicke vor dem übrigen 
Gewebe des Apotheciums auszeichnen (Taf.Il. 
Fig.14). An welcher Stelle desApotheciums die 
Bildung dieser Scheidewand anhebt, oder ob 
sie simultan zur Ausbildung gelangt, ist meist 
sehr schwer zu entscheiden. Während in 
manchen Fällen die Wand, an der einen Seite 
des Apotheciums beginnend, sich nach und 
nach bis zur gegenüberliegenden auszubilden 
scheint, kann man in anderen Fällen in der 
ganzen Beschaffenheit der Wand nichts auf- 
finden, was gegen eine simultane Entstehung 
derselben spräche. Indem sich nun an diese 
primäre Wand sekundäre ansetzen, wird 
der Theilungsprocess fortgesetzt. Diejenigen 
Schläuche, welche sich gerade an den Bil- 
dungsstätten der Trennungswände befinden, 
werden selbstverständlich von dem Wand- 
gewebe eingeschlossen. Diese Schläuche 
scheinen hier von ihrer Lebensfähigkeit nichts 
einzubüssen. Junge Schläuche jedoch ver- 
mögen in dieses Wandgewebe schon wegen 
seiner dichten Textur nicht einzudringen. 

Der Zeitpunkt, in welchem die erste Wand 
zur Ausbildung gelangt, ist bei verschiedenen 
Apothecien verschieden; bei einigen tritt sie 
bereits auf, bevor dieselben den Thallus 
durchwachsen haben, bei anderen erst nach 
diesem Vorgange (Fig. 14). Ist das erstere, 
gewöhnlich das seltenere, der Fall, so bleibt 
die Scheidewand in ihrem oberen Theile mit 
dem Thallus in Verbindung und die Theil- 
apothecien durchbrechen jedes für sich die 
Thallusdecke. Tritt jedoch die Wandbildung 
erst nach vollendeter Durchwachsung des 
Thallus auf, so bekommt das ganze Apothe- 
cium, bestehend aus den Theilapothecien, 
einen mehr discusartigen und somit gymno- 
carpen Charakter (Fig. 14). Diese Variation 
in der bald angiocarpen, bald scheinbar gym- 
nocarpen Ausbildung des Pertusarienapothe- 
ciums war und ist wohl noch jetzt das Kreuz 
aller Systematiker. 

Im weiteren Verlaufe kann das Gewebe der 
Trennungswände sein Wachsthum mehr oder 
weniger einstellen, sich lockern und den 
Charakter eines Dauergewebes, wenn über- 
haupt dieser Ausdruck bei Flechten erlaubt 
ist, annehmen. Nach Vollendung dieser Um- 
wandlung ist es selbstverständlich schwierig, 
in den meisten Fällen unmöglich, bei einem 
Aggregat von Theilapothecien zu entscheiden, 
ob dieselben in Folge von Theilung oder 
Sprossung entstanden sind. Diese Schwierig- 
keit wird noch vergrössert dadurch, dass auch 


131 


beı dem Process der Wandbildung das anfangs 
zusammenhängende Schlauchfasersystem aller 
Theilapothecien eine Trennung erfährt; denn 
es geht später die Blaufärbung der Schlauch- 
hyphen nur bis zu den Scheidewänden. 

Eine Combination der beiden soeben be- 
schriebenen Processe, nämlich Sprossung und 
Wandbildung zugleich, habe ich bei einem 
und demselben Apothecium niemals beobach- 
ten können. Es hat den Anschein, als ob ein 
Apothecium, wenn es einmal mit dem einen 
oder anderen Process begonnen hat, nun auch 
bei demselben während seiner weiteren Ent- 
wickelung bleibt. Während das Apothecium 
von Pertusaria communis fast ausschliesslich, 
so weit ich mir über die Sache Gewissheit 
verschaffen konnte, durch Sprossung sich in 
eine Anzahl von Theilapothecien differenzirt, 
scheint bei Pertusaria leioplaca Scheidewand- 
bildung die Regel zu sein. 

Es möge hier noch die seltene Erscheinung 
des Vorkommens eines Spermogoniums inner- 
halb eines kräftig entwickelten Apotheciums 
Erwähnung finden. 

Aus dem beobachteten Falle ging mit aller 
Sicherheit hervor, dass das Spermogonium 
erst nach völliger Differenzirung des Apothe- 
ciums durch besondere Verzweigung des 
Paraphysengewebes zur Ausbildung gelangt 
war, nicht etwa umgekehrt, wie es der Fall 
ist, wenn Hermaphroditismus (Stahl, »Bei- 
träge zur Entwickelungsgeschichte der Flech- 
ten«. Leipzig 1877. S. 32 u.a. O.) vorliegt. 

Sporen- und Spermatienbildung gingen 
scheinbar ohne gegenseitige Beeinträchtigung 
neben einander her. 

Zum Schluss sei noch daran erinnert, dass 
die ganze, aus einer Anzahl Theilapothecien 
zusammengesetzte Pertusarienfrucht auffal- 
lend an manche Pyrenomyceten erinnert, 
nämlich an diejenigen, welche man unter 
dem Namen der Pyrenomycetes compositae 
zusammengefasst hat, und bei denen eine 
Menge Perithecien in ein gemeinsames Stroma 
eingesenkt sind. Es wäre ja denkbar, dass 
alle diese Perithecien durch ähnliche Vor- 
gänge wie bei Perfusaria aus einer ursprüng- 
lich einfachen Anlage hervorgehen. So viel 
ich weiss, ist diese Frage in den betreffenden 
Arbeiten über diese Pilzgruppe nirgends 
erörtert. 

Phlyctis agelaea Ach. 

Der Thallus besteht aus einem lockeren, 
reichlich Luft führenden Fasergeflecht, wel- 
ches sich fast spinnwebartig über das Substrat, 


132 


— bei dem uns zu Gebote stehenden Material 
Acer campestre — ausbreitet. Im Innern die- 
ses Fasergewebes liegen die Gonidien grup- 
penweise zerstreut; eine Unterscheidung in 
Rinden-, Gonidien- und Markschicht ist daher 
kaum möglich. Die Apothecien kommen 
besonders an kräftiger entwickelten Stellen 
des Thallus, wo man einigermaassen von einer 
Differenzirung desselben in jene drei bekann- 
ten Gewebeschichten sprechen kann, im unte- 
ren Theile der Markschicht zur Entwickelung, 
und zwar unmittelbar auf dem Substrat. Jene 
gewöhnliche, die Entwickelung der Apothe- 
cien einleitende Faserknäuelbildung unter- 
bleibt bei Phlyetis fast vollständig, denn 
bereits in den jüngsten Anlagen zeigen die 
Fasern unter einander einen parallelen Ver- 
lauf; man darf daher wohl sagen, dass diese 
Flechte bei der Apothecienanlage direct mit 
der Paraphysenbildung beginne (Taf. III. 
Fig.9a). Gleich nach dem Erscheinen dieser 
Fasern sind auch’ schon die ersten Anfänge 
der Schlauchfasern nachzuweisen, wenn auch 
erst, da sie sich anfänglich weder durch 
augenfällige Merkmale von gewöhnlichen 
Fasern unterscheiden, noch unter Behandlung 
mit Jod eine blaue Farbe annehmen, nach 
langen und umständlichen Präparationsmetho- 
den. Ihre Entstehung geht immer von einem 
bestimmten Punkte aus, der gewöhnlich ım 
unteren Theile des Paraphysenbündels oder 
auch unterhalb desselben gelegen ist. 

In einem Falle vermochte ich sogar die 
erste Schlauchfaser bis in das Substrat hinein 
durch die obersten Peridermzellen von Acer 
campestre hindurch zu verfolgen. Da also bei 
der vorliegenden Flechte Schlauchfasern und 
Paraphysen gleich bei der Entstehung des 
Apotheciums getrennt sind, und die Entwieke- 
lung jener von einem Punkte aus stattfindet, 
so ist es sehr wahrscheinlich, dass das Apo- 
thecium einem Sexualakt seinen Ursprung 
verdankt, obgleich ich über die Beschaffen- 
heit eines solchen nichts anzugeben im Stande 
bin. Es muss jedoch bemerkt werden, dass 
ich bei Phlyetis niemals Spermogonien habe 
auffinden können, während Apothecien in 
gradezu überraschender Menge vorhanden 
waren. 

Während sich die ersten Paraphysen wenig 
verlängern, kommen zwischen ihnen stets 
neue zum Vorschein, bis die ganze Paraphy- 
senschicht innerhalb des Thallusgewebes eine 
gewisse Ausdehnung in die Breite erhalten 
hat. Dann hört die Neubildung von Para- 


133 


physen fast gänzlich auf, und die vorhandenen 
beginnen in der Gestalt eines Bündels sich 
zu strecken. Das Thallusgewebe, in welches 
die Paraphysen theilweise mit ihren Enden 
hineingewachsen sind, wird während dieser 
Streckung mit emporgehoben und zerfällt 
sehr bald oberhalb der Paraphysenschicht zu 
einer körnigen, oft staubartigen Schicht. Der 
Widerstand, den das Apothecium während 
seines Heranwachsens von Seiten des Thallus 
erleidet, ist wegen des lockeren Gewebes des 
letzteren kaum in Betracht zu ziehen. 

Ueberhaupt ist die Verbindung der Apo- 
thecien mit dem Thallus eine sehr lose, und 
man kann dieselben, wenn sie nicht schon bei 
der Herstellung der Präparate isolirt erhal- 
ten wurden, oft durch einen geringen Druck 
auf das Deckgläschen von dem Thallus- 
gewebe trennen. Während das Paraphysen- 
bündel, welches in der Mitte oft angeschwol- 
len ist, und so dem ganzen Apothecium eine 
nehr tonnenförmige Gestalt verleiht, in sei- 
nem unteren Theile in eine dichtere, wenn 
auch dünne Gewebeschicht, das Hypothe- 
cium, übergeht, gelangt ein Excipulum pro- 
prium gar nicht zur Ausbildung. 

Die Schlauchfasern, wie bereits erwähnt, 
von gewöhnlichen Fasern kaum zu unter- 
scheiden, haben mit fortschreitender Ausbil- 
dung des Apotheciums eine mehr ausgeprägte 
Gestalt erhalten und sind nun von den 
anderen Fasern leicht zu unterscheiden; sie 
gelangen stets nur in geringer Zahl zur Ent- 
wickelung und senden, nachdem sie sich im 
Hypothecium rhizomartig ausgebreitethaben, 
die ziemlich diekwandigen Schläuchezwischen 
die fadenförmigen, unverzweigten Paraphy- 
sen. Wie die Schlauchhyphen, so kommen 
auch die Schläuche nur in verhältnissmässig 
geringer Anzahl zur Entwickelung; ich 
glaube, dass die Zahl 30 selten erreicht oder 
überschritten wird. Das Apothecium von 
Phlyetis zeigt nun insofern ein ganz eigen- 
thümliches Verhalten, als es nach Ausbildung 
einer Anzahl Schläuche abstirbt. Dieses 
Absterben kann entweder erst nach Verwen- 
dung des in den Schläuchen vorhandenen 
Plasmas zur Sporenbildung oder auch schon 
vor diesem Zeitpunkte eintreten. Dann kön- 
nen auch die Verhältnisse innerhalb eines 
Apotheciums so liegen, dass nur wenige 
Schläuche kräftige Sporen zur Welt bringen, 
während alle übrigen bereits schon vorher 
zu Grunde gehen. 

Wenn wir sagten, dass das Apothecium von 


134 


Phlyetis nach einer bestimmten Zeit absterbe, 
so ist dies eigentlich nur für die Schläuche 
und theilweise auch für die Schlauchhyphen 
zutreffend, jedoch nicht für die Paraphysen, 
die von jenem Process oft vollständig unbe- 
rührt bleiben. Es gehen mit diesen vielmehr 
eigenthümliche Wandelungen vor sich. Sie 
treiben neue Auszweigungen, copuliren mit 
einander und nehmen so wiederum nach und 
nach den Charakter eines gewöhnlichen 
Gewebes an. Haben sich derartige Vorgänge 
vollzogen, so ist selbstverständlich der Stand- 
ort eines Apotheciums ohne künstliche Ein- 
griffe gar nicht anzugeben. So erhält man 
nicht selten Präparate, die scheinbar nicht 
die Spur eines Apotheciums enthalten; be- 
handelt man dieselben jedoch mit einer Jod- 
lösung, so werden Rudimente abgestorbener 
Schläuche in Menge sichtbar. 

Auch durch eigenthümliche Sprossungen 
ist das Apothecium ausgezeichnet. War es bei 
Clad. Papillaria und Lec. Pilati das Hyme- 
nium, bei Pertusaria der peripherische Theil 
(Excipulum proprium) des Paraphysengewe- 
bes, aus dem neue Sprossungen hervorgingen, 
so sehen wir hier dieselben Erscheinungen 
innerhalb des Hypotheciums auftreten(Taf.III. 
Fig. 9a). Bei einem mehr oder weniger voll- 
kommen ausgebildeten Apothecium kommen 
im unteren T'heile des Hypotheciums einige 
zartwandige Hyphen zum Vorschein, welche 
durch Neubildungen bald an Zahl zunehmen, 
und nun in Gestalt einer neuen Apothecien- 
anlage das alte Apothecium entweder ganz 
mit empornehmen oder in der Mitte durch- 
wachsen. Zeigte das primäre Apothecium 
nicht schon vor der Entstehung des Apothe- 
cialsprosses deutliche Spuren des Verfalles, 
so muss es selbstverständlich während der 
Ausbildung des letzteren zu Grunde gehen. 

Es fragt sich nun, wie die beiden Gewebe- 
systeme, das Paraphysen erzeugende und 
das Schlauchfasergewebe des primären Apo- 
theciums an der Entstehung des sekundären 
betheiligt sind; verdankt der neue Spross 
nur einem oder beiden Gewebesystemen 
seinen Ursprung? Obgleich die Verhältnisse 
bei Phlyetis so liegen, dass diese Frage 
durch direete Beobachtung nicht zu entschei- 
den ist, so glaube ich doch das Letztere 
annehmen zu dürfen und zwar aus folgendem 
Grunde: Wir wissen, dass bei Phlyetis das 
Paraphysen erzeugende Gewebe und das 
Schlauchfasergewebe bis auf den Anfang des 
Apotheciums, also durch das ganze Hypothe- 


135 


eium hindurch, getrennt sind. Entsteht nun 
in dem letzteren ein neuer Spross, der eben- 
falls aus zwei getrennten Gewebesystemen 
besteht, so ıst es doch wohl kaum anders 
denkbar, als dass die Schlauchhyphen und 
Paraphysen desselben von den entsprechenden 
Gewebeelementen des Muttersprosses abstam- 
men, wobei vorausgesetzt wird, dass der 
sekundäre Spross nicht in Folge eines neuen 
Sexualaktes entstanden sei. 

Hat der sekundäre Spross eine bestimmte 
Ausbildung erreicht, so kann in seinem 
Hypothecium ein tertiärer, in diesem ein quar- 
tärer u. Ss. f. entstehen. Wird hierbei das 
Mutterapothecium von dem Tochterapothe- 
cium nicht vollständig emporgehoben, son- 
dern in der Mitte durchwachsen, so erhalten 
wir ein Aggregat von in einander geschach- 
telten Apothecien. Der neue Apothecialspross 
nimmt jedoch nicht immer in der Mitte, 
wenngleich dies der gewöhnliche Fall ist, 
sondern auch zuweilen an den periphe- 
rischen Theilen des Hypotheciums seinen 
Ursprung. Mehrere Sprosse habe ich niemals 
zugleich innerhalb eines Apotheciums auf- 
treten sehen. 

In Betreff der Neubildungen, die ganz in 
der Nähe alter Apothecien zum Vorschein 
kommen, möchte ich behaupten, dass auch 
sie mit diesen in genetischem Zusammen- 
hang stehen. Sind auch die Paraphysen ohne 
Zweifel an Ort und Stelle selbst aus dem 
Thallusgewebe entstanden, so ist doch ein 
Zusammenhang der Schlauchfasern des sekun- 
dären Sprosses mit denjenigen des primären 
möglich, und ich habe Präparate gehabt, die 
entschieden für einen derartigen Zusammen- 
hang sprachen. In einem Falle konnte ich 
sogar bestimmt die Schlauchfasern des alten 
Apotheciums bis in das Hypothecium der in 
seiner Nähe entstandenen Anlage verfolgen 
(Taf. III. Fig. 10a). 

Es bleibt noch zu bemerken übrig, dass die 
Sprossungen bei Phlyctis nicht so ausnahms- 
los an jedem Apothecium, wie bei den vorigen 
Flechten, vorkommen, obgleich ich nach der 
Häufigkeit, in der sie auftreten, glauben 
möchte, dass ein nicht sprossendes Apothe- 
cium eine seltene Anahme sei. 

Gyrophora vellea L. 

Die jüngsten Anlagen der Apothecien, 
welche hier im unteren Theile der Gonidien- 
schicht zur Ausbildung gelangen, bestehen 
aus kleinen Faserknäueln, an denen trotz 
einer Menge ganz junger Stadien weder eine 


136 


Andeutung eines Sexualaktes, noch auch 
überhaupt das Vorhandensein zweier geson- 
derter Fasersysteme nachzuweisen war. Die 
Schlauchfasern kommen erst, wenigstens in 
einer von gewöhnlichen Fasern unterscheid- 
baren Form und mit der Eigenschaft, sich 
in Jod blau zu färben, in einem ziemlich vor- 
gerückten Entwickelungsstadium des Apo- 
theciums zum Vorschein. Die ersten Wachs- 
thumsverhältnisse dieser Faserknäuel bieten 
kaum etwas erwähnenswerthes; sie durch- 
wachsen, indem sie von der kugeligen in eine 
mehr kegelförmige Gestalt übergehen, mit 
ihrem Scheitel sehr bald die Rindenschicht 
des Thallus und nehmen durch gewöhnliche 
Faserverzweigungen an Volumen zu, bis sie 
eine gewisse Ausdehnung erlangt haben. 
Nunmehr vollziehen sich an dem bisher homo- 
genen Gewebekörper des Apotheciums die 
ersten Veränderungen. Die an allen Punkten 
gleichmässig stattfindenden Neubildungen 
beschränken sich von jetzt an vorwiegend auf 
eine ringförmige Zone des Apotheciums, wo- 
durch dieses in einen peripherischen Theil, 
das Exceipulum proprium, und einen centra- 
len Theil, für den ich keine besondere Benenn- 
ung einführen will, geschieden wird (Taf. III. 
Fig. 11). In diesem centralen Theile des Apo- . 
theciums, welcher vorerst, obwohl er, wie das 
peripherische Excipulum, in seiner oberen und 
besonders in seiner unteren Region bald eine 
Braun-, später sogar eine Schwarzfärbung 
(Verkohlung der Systematiker) annimmt, noch 
wachsthumsfähig bleibt, kommen weder Para- 
physen noch Schlauchfasern zur Ausbildung. 
Diese entstehen vielmehr nur innerhalb der 
ringförmigen Zone (Fig.11). Um über diese 
Verhältnisse vollkommeneKlarheit zu bekom- 
men, muss man sicher sein, dass die Schnitte 
genau durch die Mitte junger Apothecien ge- 
führt sind; jeder mehr oder weniger periphe- 
rische Schnitt gibt ein falsches Bild. Derartige 
Medianschnitte durch junge Apothecien ge- 
währen stets den Eindruck, als ob zwei Peri- 
thecien durch einen Gewebestrang mit ein- 
ander verbunden resp. von einander getrennt 
seien (Fig. 11). Und in der That ist, wenn 
man nicht das ganze Apothecium, sondern 
nur die Lamina, also nur die rillenförmige 
Ringzone berücksichtigt, das Apothecium von 
Gyrophora vellea eher angiocarp als gymno- 
carp zu nennen, um so mehr als dieser angio-- 
carpe Charakter in manchen Fällen noch stär- 
ker dadurch zur Ausprägung gelangt, dass an 
der Mündung jener ringförmigen Rille Peri- 


um 


G Krabbe de i CH Schmidt litlv. 


137 


physen zur Ausbildung gelangen. Man kann 
von dem jugendlichen Gyrophor a-Apothecium 
wohl mit Recht sagen, dass es zwei Excipula 
propria besitze, ein peripherisches und ein 
eentrales, um welches sich die Lamina im 
Kreise herumzieht. Bereits mit einer guten 
Lupe ist diese Lamina als ringförmige Vertie- 
fung zwischen den beiden Excipulis wahr- 
zunehmen. 

Es fragt sich nun, wie sich aus solchen 
Apothecien jene grösseren mit vielen, oft 
unregelmässig verlaufenden Rillen ent- 
wickeln ? 

Hat sich die Lamina in allen ihren Theilen 
vollständig entwickelt, und hat die Bildung 
von Schläuchen eine Zeit lang angedauert, so 
hört in der Mitte der Ringzone die Neubil- 
dung von Schläuchen auf und die alten ster- 
ben ab. Während dieses Vorganges treiben an 
denselben Stellen die schlanken, fadenför- 
migen Paraphysen neue Auszweigungen und 
theilen, indem sie sich zu einem ringförmigen 
Wandgewebe verflechten, die Lamina in eine 
innere und äussere Rille. Wir begegnen also 
hier denselben Wachsthumsvorgängen wie bei 
der Wandbildung der Gattung Pertusaria, 
nur mit dem Unterschiede, dass dieselben hier 
unter etwas anderen Formverhältnissen auf- 
treten und sich erst nach vorausgegangenem 
Absterben der Schläuche geltend machen. 
Indem sich nun innerhalb dieser beiden con- 
centrischen Zonen dieselben Vorgänge wie- 
derholen, wird der Theilungsprocess der 
Lamina immer weiter fortgesetzt. Alle jene 
Abweichungen von der regelmässigen concen- 
trischen Anordnung der Rillen, welche bereits 
mit der Lupe in der ganzen Öberflächen- 
gestaltung des Apotheciums wahrzunehmen 
sind, kommen theils dadurch zu Stande, dass 
die Lamina an manchen Stellen der concen- 
trischen Zonen abstirbt, während sie sich 
anderswo um so kräftiger entwickelt, theils 
dadurch, dass sich die Wand nicht immer als 
ein ringsum geschlossener Ring entwickelt, 
sondern an manchen Stellen Unterbrechungen 
von grösserer oder geringerer Ausdehnung 
zeigt. 

Als Eigenthümlichkeit mag noch erwähnt 
werden, dass während der Entwickelung der 
Apotheecien in einem grösseren Umkreise der- 
selben die Thallusgonidien absterben. Einen 
völlig befriedigenden Grund für dieses Abster- 
ben der Gonidien vermag ich nicht anzugeben. 
Weil das Apotheceium sich mit seinem Rande 
über den Thallus emporwölbt und denselben 


138 


beschattet, so ist es möglich, dass die Goni- 
dien in Folge Lichtmangels zu Grunde gehen. 
Phialopsis rubra Hoffm. 

Das Apothecium dieser Flechte hat bereits 
Fuisting*) untersucht und die einzelnen 
Theile desselben richtig beschrieben; nur 
werden wir nicht genügend darüber unter- 
richtet, wie diese Theile zur Ausbildung ge- 
langen und wie die anfangs in einer Hohl- 
kugel eingeschlossene Lamina späterhin offen 
zu liegen kommt. 

Bei dem uns zur Verfügung stehenden 
Material wurde das Substrat, auf dem sich der 
Thallus ausbreitete, von Pirus gebildet. Das- 
selbe findet hier nur deshalb besondere Er- 
wähnung, weil sich an Stellen, an denen das 
Periderm seine ursprüngliche Consistenz ver- 
loren hatte und ziemlich mürbe geworden war, 
das Markgewebe des Thallus zwischen den 
Peridermzellen zu einem dichten mycelartigen 
Fasergeflecht ausgebreitet hat. An solchen 
Orten bildeten sich auch die Apothecien- 
anlagen ziemlich tief unter der Oberfläche 
des Substrates innerhalb des Peridermgewebes 
(Taf.II. Fig.15). Vermochte jedoch das Thal- 
lusgewebe wegen derFestigkeit des Periderms 
nicht tief in das Substrat einzudringen, so 
kamen die Apothecien unmittelbar auf dem 
letzteren zur Entwickelung. 

Obwohl ich auch bei Phialopsis ziemlich 
jugendliche Stadien zu untersuchen Gelegen- 
heit hatte, so bin ich doch betreffs eines Sexual- 
aktes zu keinem Resultate gekommen. Die 
ersten Faserknäuel scheinen aus einem homo- 
genen Gewebe zu bestehen; wenigstens las- 
sen sich die Schlauchfasern in einer von ge- 
wöhnlichen Hyphen unterscheidbaren Form 
erst später nachweisen. An den kugeligen 
Anlagen, deren Volumen in Folge von fort- 
währenden Faserverzweigungen zunimmt, 
sind vorerst keine Veränderungen wahrzuneh- 
men, bis in ihrer Mitte einige zarte, parallel 
neben einander verlaufende Fasern sichtbar 
werden (Fig. 15). Mit dem Auftreten dieser 
centralen Hyphen hat sich mit einem Schlage 
die ganze Differenzirung des anfangs homo- 
genen Fruchtkörpers vollzogen. 

Die centralen Fasern, welche die ersten 
Paraphysen repräsentiren, bilden den Anfang 
des Hymeniums. Derjenige Theil der Anlage, 


| weleher dieses Hymenium nach oben hin 
| halbkugelförmig umgibt, 
| proprium ; 


ist das Excipulum 
das letztere geht nach unten hin 


*, De nonnullis apotheeii lichenum evolvendi ratio- 
nibus. Berolini 1865. p. 35. 


199 


unterhalb der Paraphysen unmittelbar ın das 
Hypothecium über. Beide, Excipulum und 
Hypothecium, bergen als eine ringsum ge- 
schlossene Hohlkugel das Hymenium in ihrem 
Innern. Innerhalb dieser Hohlkugel gelangt 
das letztere vollständig zur Entwickelung. 
Hatsich im obereren Theile des Hypotheciums 
die Bildung eines ziemlich dichten Schlauch- 
fasergeflechtes vollzogen, so wachsen von die- 
sem aus zahlreiche Schläuche zwischen 
die zarten und in ihrer ganzen Länge unver- 
zweigten Paraphysen. Obgleich mit dieser 
Vergrösserung der Lamina das Excipulum 
proprium durch ein entsprechendes Wachs- 
thum anfangs gleichen Schritt hält, so wird 
dasselbe doch bald von Seiten der rasch wach- 
senden Lamina einem ziemlich grossen Druck 
ausgesetzt. Der Widerstand, den das Exci- 
pulum hierbei leistet, ist oft so stark, dass 
die Paraphysen, in ihrer Ausdehnung be- 
schränkt, sich verbiegen und gleichsam zer- 
knittern, wie etwa ein Blumenblatt von 
Papaver ın der Knospenlage. Zuweilen macht 
sich eine Anzahl ausgestreuter Sporen bemerk- 
bar und noch immer bildet das Excipulum 
mitsammt dem Hypothecium eine geschlos- 
sene Hohlkugel. Bald jedoch bildet sich an 
irgend einer Stelle des Excipulums, dort, wo 
das Gewebe die geringste Festigkeit besitzt, 
eine Oeffnung, indem sich die Fasern in ihrem 
Verbande lockern und aus einander treten. 
Diese Oeffnung entsteht also nur auf mecha- 
nischem Wege durch Lockerung des Faser- 
geflechtes, welcher Process stets von unten 
nach oben fortschreitet und sich schrittweise 
verfolgen lässt. Verquellungen oder Resorp- 
tionen von Hyphen sind niemals zu beobach- 
ten. Die entstandene Oeffnung, an deren 
Wand noch die Rudimente des zerrissenen 
Gewebes herunterhängen, erweitert sich sehr 
schnell, so dass die Lamina bald fast in ihrer 
ganzen Ausdehnung offen zu Tage liegt. Ist 
das Excipulum zerrissen, so ist der Wider- 
stand, den das sich öffnende Apothecium von 
Seiten des Thallus zu erleiden hat, kaum noch 
in Betracht zu ziehen, da das lockere Thallus- 
gewebe dem geringsten Zuge nachgibt. 

Zum Schlusse wollen wir die Hauptpunkte 
unserer Untersuchung noch kurz zusammen- 
fassen, wobei es gestattet sein mag, das Wich- 
tigste aus der Gattung Sphyridium zu wie- 
derholen. 

il) In der Gattung Sphyridium findet eine 
Differenzirung des durch Sprossung eines 
ganzen T'hallusschüppchens oder eines Thei- 


140 


les eines solchen entstandenen Fruchtkörpers 
erst späterhin statt. Die Schlauchfaserr sind 
Endigungen gewöhnlicher Hyphen. Mit der 
Bildung derselben schliesst der Entwicke- 
lungsgang von Sphyridium carneum ab. Die 
Entstehung und Differenzirung des Frucht- 
körpers ist höchst wahrscheinlich von einem 
Sexualakt unabhängig. 

2) In der Gattung Cladonia haben wir im 
den als Fruchtträger functionirenden Körpern 
zwei morphologisch verschiedene Gebilde, 

a) ein Pseudopodetium als umgebildeten 
Thallus; 

b) ein Podetium als einen neuen in sich 
abgeschlossenen Spross; 

c) sowohl Podetien als Apothecien sind 
exogenen Ursprungs; 

d) Cl.bacillaris und Papillariasind diöeisch. 

Fassen wir dann die an verschiedenen 
Stellen des Apotheciums auftretenden Spros- 
sungen unter einem Gesichtspunkte zusam- 
men, so lässt sich folgender Satz aufstellen: 

3) das Flechtenapothecium besitzt dieFähig- 
keit, an jedem beliebigen Punkte Apothecial- 
sprosse höherer Ordnung hervorzubringen, 

a) am Hymenium bei Oladonia Papillaria 
und Leeidea Pıilati, 

b) an der Peripherie des Paraphysengewe- 
bes, dem Excipulum proprium, bei Pertusaria, 

ce) im Hypothecium bei Phlyctis. 

4) Von diesen Sprossungen sind zu trennen 
die Theilungen eines Apotheciums durch 
Bildung eines Wandgewebes, wodurch bei 
Pertusaria die isolirten Theilapothecien und 
bei Gyrophora jene Rillen zu Stande kom- 
men, von denen jede, da sie von den anderen 
durch eine Ringwand getrennt ist, ebenfalls 
als ein Thallusapothecium betrachtet werden 
muss. 

5) Bei Pertusaria findet keine Paraphysen- 
bildung statt, sondern die Schläuche gelan- 
gen direct in dem ursprünglichen Gewebe zur 
Ausbildung. 

6) Bei Phlyctis agelaea beginnen die Para- 
physen, während die Schläuche absterben, zu 
sprossen und nehmen so wiederum an der 
Bildung des Thallus theil. 

7) Das anfänglich vollständig angiocarpe 
Apothecium von Phialopsis wird später durch 
sekundäre Vorgänge gymnocarp. 

Figurenerklärung. 
(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung an.) 
Tafel II. 

Fig.1 (100). Längsschnitt durch ein zum Fruclıt- 

körper auswachsendes Thallusschüppchen von Sphyr- 


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Botanzsche Zeitung, Jahrg AL. 
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141 


dium fungiforme. Rechts und links ein vegetatives 
Schüppchen. 

Fig.2 (80). Längsschnitt durch ein ganz junges 
Apothecium von Sphyridium placophyllum. 

Fig.3 (50). Längsschnitt durch den oberen Theil 
eines Fruchtkörpers von Sph. fungiforme; an seinem 
Scheitel hat die Paraphysenbildung begonnen. Unter- 
halb der Paraphysen sind die ersten Schlauchfasern, 
bei a, entstanden. 

Fig.4 (70). Längsschnitt durch den oberen Theil 
eines Apotheciums von SpA. carneum. Paraphysen 
sind nicht gebildet. Die Schlauchfasern haben sich im 
Scheitel des Fruchtkörpers nesterweise vereinigt. 

Fig.5 (100). Fruchtanlage von Baeomyces roseus. 

Fig. 6 (140). Fruchtstadium von Baeomyces roseus, 
in welchem bereits die Paraphysen gebildet sind. Die 
Thallusschichten sind bis auf die Rinde durchbrochen. 
Die Ausbildung des Fruchtstieles hat noch nicht 
begonnen. 

Fig. 7 (100). Junges Podetium von Clad. bacillaris. 

Fig.S (70). Apothecienanlage auf dem Podetium- 
rande von (lad. fimbriata. 

Fig.9 (100). Längsschnitt durch den oberen Theil 
des keulenförmigen Podetiums von (lad. bacillanıs: 
a) ein mit dem inneren Gewebe des Podetiums in Ver- 
bindung getretenes Apothecium, an dessen Scheitel 
die Paraphysen abzusterben beginnen ; 5) ein Stadium, 
welches soeben das Mantelgewebe nach unten durch- 
wachsen hat. 

Fig. 10 (80). Längsschnitt durch ein Thallusschüpp- 
chen von Clad. Papillaria. 

Fig.11 (80). Längsschnitt durch ein zum Pseudo- 
podetium auswachsendes Thallusschüppchen; das 
anfänglich dichte centrale Gewebe beginnt in Folge des 
stärkeren peripherischen Wachsthums sich zu lockern. 

Fig.12 (80). Längsschnitt durch ein Pseudopode- 
tium, am Scheitel mit einer Apotheeienanlage. 

Fig.13 (50). Querschnitt durch eine Thalluswarze 
von Pertusaria communis; aist der primäre Spross, 
in dessen Peripherie sich drei neue, 5, c, d, gebildet 
haben, von denen d zuletzt entstanden ist. Zugleich 
sieht man, wie der primäre Spross a besonders von dem 
kräftig wachsenden Spross 5b eingeengt wird. 

Fig. 14 (40). Längsschnitt durch eine Thalluswarze 
Ks Pertusaria lejoplaca. Bildung einer Scheidewand 

yei a. 

Fig. 15 (50). Junges Apothecium von Phialopsis 
rubra, in dessen Mitte die Paraphysenbildung begon- 
nen hat. Das Apothecium hat sich unterhalb der Mark- 
schicht des Thallus im Periderm des Substrates (Pirus) 
gebildet. 

Tafel III. 

Fig.1 (ca. 1000). Junge Schlauchhyphen von Sph. 
placophylium nach einer Behandlung mit Kali und Jod. 

Fig. 2 (ca. 1000). Junge Schlauchfasern von Sph. 
carneum, Behandlung mit Kali und Jod. 

Fig.3 (ca, 1000). Junge Schlauchfasern von Sph. 
Jungiforme, mit Kali und Jod behandelt. 

Fig.4 (80). Längsschnitt durch ein Apothecium von 
Clad, Papillaria. Die dickeren schwarzen Striche 


:142 


bedeuten die Schläuche und Schlauchfasern. Am 
Scheitel bildet sich ein sekundärer Spross. 

Fig.5 (80). Längsschnitt durch ein aus mehreren 
Einzelsprossen zusammengesetztes Apothecium. Die 
mit dickeren Strichen versehenen Partien repräsen- 
tiren die Lamina der auf einander folgenden Sprosse. 
Am Scheitel des vorausgehenden Sprosses hat sich 
immer nur Ein neuer Spross gebildet. Ein Spross 
6. Ordnung ist in Bildung begriffen. 

Fig. 6 (80). Längsschnitt durch den oberen Theil 
einesApotheciums von Olad. Papillaria. Es haben sich 
hier am Scheitel des vorausgehenden Sprosses zuweilen 
zwei neue gebildet, z. B. a und 5 am Spross c. Die 
mit dickeren Strichen versehenen Partien bedeuten 
auch hier die Lamina der auf einander folgenden 
Sprosse. 

Fig.7 (70). Längsschnitt durch ein jugendliches 
Apothecium von Zeeidea Pilati. Der Schnitt hat drei 
Apothecialsprosse getroffen. 

Fig.$ (70). Längsschnitt durch ein älteres, aus 
vielen Sprossen zusammengesetztes Apothecium von 
Lecidea Pilati. 

Fig. 9 (100). Längsschnitt durch ein vom Thallus- 
gewebe getrenntes Apothecium von Phlyctis agelaea, 
in dessen Hypothecium sich ein neuer Spross a bildet. 

Fig. 10 (100). Ein Apothecium von Phlyetis agelaea, 
in dessen unmittelbarer Nähe eine neue Anlage « ent- 
steht. Die Schlauchfasern des alten Apotheciums las- 
sen sich bis in das junge verfolgen. 

Fig. 11 (100). Medianschnitt durch ein Apothecium 
von Gyrophora vellea mit einer Rille a. 


Das Manuskript obiger Abhandlung wurde bereits 
vor einem Jahre vollendet. Seitdem sind zwei Arbeiten 
erschienen, welche die Entwickelungsgeschichte der 
Ascomyceten zum Gegenstande haben, die eine von 
Brefeld (Botanische Untersuchungen über Schim- 
melpilze von Dr. Oscar Brefeld. IV. Heft. Leipzig 
1881), die andere von Zopf (Zur Entwickelungs- 
geschichte der Ascomyceten von Dr. W. Zopf. 
Chaetomium. Nova Acta d. kaiserl. Leop.-Carol. Acad. 
Bd. XLII. Nr. 5). Diese Arbeiten verdienen hier nach- 
träglich insofern noch besondere Erwähnung, als die 
Verfasser derselben bei den auf ihren Entwickelungs- 
gang untersuchten Ascomyceten gleichfalls, wie wir 
bei Sphyridium, zu dem Resultate gelangten, dass der 
Aufbau des Fruchtkörpers in asexueller Weise vor 
sich gehe. 

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Anzeige. 
Verlag von Gustav Fischer in Jena. 
Soeben erschien: 


Ueber sogenannte Compasspflanzen 
von E. Stahl, 


Professor an der Universität Jena. 
Mit 1 Tafel. Preis: 75 2. [8] 
Haupt-Verzeichniss verkäuflicher 
| Hernarpfanzen von Adolph Toepffer. 
Gegen Einsendung des Portos franco durch Adolph 
| Toepffer, Brandenburg a. d. Havel, Preussen. [9] 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr.9. 


3. März 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orlg.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie u. PhysiologieI, II. —Litt.: K. Prantl, Unter- 
suchungen zur Morphologie der Gefässkryptogamen. — W. Pfeffer, Pflanzenphysiologie. — H. Pick, 


Beiträge zur Kenntniss des assimilirenden Gewebes armlaubiger Pflanzen. — E. 
European Researches into the Flora of China. — Sammlungen. — Personalnachricht. — Nene Litteratur. 


Bretschneider, Early 


- Beiträge zur Pflanzenanatomie und 
Physiologie. 
Von 
Dr. Franz v. Höhnel. 


I. Ueber die nachträgliche Ent- 
stehung von Trichomen an Laub- 
blättern. 


Es ist ein im Augenblicke feststehender 
und allbekannter Satz der Morphologie und 
Entwickelungslehre, dass die Haargebilde der 
Laubblätter und Stengel sämmtlich sehr füh- 
zeitig schon in der Knospe angelegt, und 
meist schon vor oder während der Knospen- 
entfaltung ganz ausgebildet werden. 

Eine eingehende Untersuchung zahlreicher 
Knospen und Laubblätter hatte mich jedoch 
gelehrt, dass dieser Satz den Thatsachen nicht 
ganz entspricht und dass es sehr wohl Haare 
auf Blättern gibt, die erst entstehen, wenn 
dieselben den Knospenzustand schon längst 
verlassen haben, ja dass es Fälle gibt, wo das 
Blatt nur solche erst während und nach der 
Ausbreitung der Lamina entstandenen Haare 
aufweist. 

Die aufgefundenen Thatsachen lassen sich 
kurz wie folgt zusammenfassen. 

Die Trichome der Laubblätter sind ihrer 
Entwickelung nach zweierlei Art: ursprüng- 
liche oder Knospenhaare und nachträg- 
liche. Beide Arten entstehen während der 
Entwickelung, d.h. vor der völligen Reife 
der Blätter. Die ersteren werden schon im 
Knospenzustande angelegt und mehr weniger 
weit ausgebildet und häufig späterhin abge- 
worfen. Die nachträglichen Trichome 
entstehen meist erst, wenn das Blatt die 
Knospe längst verlassen und eine erhebliche 
Grösse erreicht hat, während der Entfaltung 


desselben. Sie sind persistent und eigenartig 
angeordnet, indem sie entweder auf der Blatt- 
unterseite Haarbüschel in den grösseren oder 
grössten Achseln der Blattnerven bilden, oder 
die dickeren dieser an den an das Mesophyli 
angrenzenden Flanken bekleiden. Viel sel- 
tener kommen nachträgliche Trichome auf 
der Blattoberseite vor, dann aber immer den 
Mittelnerven, oder die grösseren Adern über- 
haupt in Form von kurzen Härchen sammt- 
artig bekleidend. Knospenhaare können zwar 
auch an den genannten Orten sich finden, 
kommen aber dann immer noch sonst über 
Lamina und Stiel verbreitet vor, während 
sich die nachträglichen Haarbildungen nur 
selten und dann wenig auf angrenzende 
Mesophyllpartien verbreiten. Ihr Vorkommen 
ist darum localisirt, weil nur an bestimmten 
Stellen die Epidermiszellen im dermatogenen 
Zustande verbleiben. Es ist selbstverständ- 
lich, dass zwischen beiden Arten von Haaren 
Uebergänge stattfinden. Beide können ferner 
für sich allein oder gemeinschaftlich das Blatt 
bekleiden, oder gänzlich fehlen, wornach sich 
die Blätter, was die Entwickelung ihrer Tri- 
chome anbelangt, in vier Gruppen bringen 
lassen. In 1) trichomlose; 2) nur mit Knos- 
penhaaren bekleidete; 3) nur mit nachträg- 
lichen Trichomen versehene (Prunus serotina, 
Prumus Padus, Ithamnus infectoria) und 4) 
mit beiden Arten von Trichomen bedeckte 
Blätter (Philadelphus gracihis, grandiflorus, 
coronarius, Cornus mas und alba; Acer 
pseudoplatamus und palmatum, Oereis canaden- 
sis; Frazinus excelsior,;, Betula daurica ; 
Almus glutinosa, Viburnum Tinus; Staphylea 
pinnata; Vitis vulpina, Spiraea opulifoha, 
Tilia americana u. a. m.). 

Während die Knospenhaare mannigfaltige 
Gestalten aufweisen und auch oft drüsig sind, 


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stellen die nachträglichen Trichome meist 
ganz dünnwandige, einzellige, oder aus einer 
5—20zähligen Zellreihe bestehende Haare 
dar, anfänglich weiss seidig glänzend und saft- 
reich, später gelbbräunlich werdend und luft- 
erfüllt. Nur bei Cornus sind sie einzellig und 
zweiästig. Sie ahmen hier in der Form die 
bekannten spindelförmigen Knospenhaare 
nach, in deren Nachbarschaft sie vorkommen. 

Das beste Beispiel zum Studium der Eigen- 
schaften der nachträglichen Laubblatthaare 
ist Prunus serotina, die nur diese eine Art 
von Trichomen besitzt. Hier sind die Blätter 
in der Knospe und während ihrer Entfaltung, 
bis sie eine Länge von circa 5—6 Cm. errei- 
chen, vollkommen kahl. Bei etwa 10 Cm. 
Länge der nun schon flach ausgebreiteten 
Blätter kann man mit der Loupe den ersten 
Haaranflug an den Flanken des unteren 
Theiles des Blattmittelnerven an der Blatt- 
unterseite bemerken. Dieser Haaranflug ent- 
wickelt sich am fertigen 12—15 Cm. langen 
Blatte zu einem dichten, weissen Pelz, der 
später hellbräunlich wird, unterseits die Seiten 
des Mittelnerven bekleidet und aus faden- 
förmigen 5—6zelligen, ganz dünnwandigen 
und einreihigen Haaren besteht. Das ganze 
übrige Blatt bleibt völlig kahl. 

Aehnlich, doch bei Weitem nicht so auf- 
fallend, ist bezüglich der Haarbekleidung 
Prunus Padus, wo manchmal neben den nach- 
träglichen Haaren aufder Blattunterseitenoch 
vereinzelte Knospenhaare stehen. Hier kom- 
men zweierlei Arten nachträglicher Haare 
vor. Zunächst an den Flanken des Haupt- 
und der Seitennerven, und besonders an den 
Abzweigungsstellen der letzteren. Ueberdies 
ist aber die Oberseite des Blattstieles beson- 
ders an den Rändern der Mittelfurche mit 
ganz kurzen, stachelförmigen, einzelligen 
Härchen bedeckt, welche erst an 2—3 Cm. 
langen Blättern zu entstehen beginnen. 

Die dritteundletzte gefundene und genauer 
untersuchte Art mit allein vorkommenden 
nachträglichen Haaren ist Ahamnus infectoria. 
Es ist aber sicher, dass sich Rh. cathartica 
und Verwandte ähnlich verhalten, und wahr- 
scheinlich, dass noch andere Arten aus der 
Section Padus nur nachträgliche Haare an 
den Blättern aufweisen. Beim Färber-Kreuz- 
dorn sind die jungen Blätter bis zu 2—3 Cm. 
Länge haarfrei. Nun erst stellt sich oberseits 
eine ganz kurze sammtartige Behaarung der 
grösseren Nerven und angrenzenden Meso- 
phyllpartien ein, und unterseits unscheinbare 


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Haarbüschel in den Achseln, wo sich die Sei- 
tennerven abzweigen. 

Sehr häufig sind jene Fälle, wo Knospen- 
haare und nachträgliche gemeinsam die Haar- 
decke bilden. Die meisten Haarbüschel, wie 
sie sich bei Alnus, Tilia etc. in den Achseln 
der Blattnerven unterseits finden, sind ihrer 
Entstehung nach keine Knospenproducte. 
Eine Ausnahme machen hiervon die Buchen- 
blätter, die, soweit untersucht, wenigstens 
der Hauptsache nach nur Knospenhaare auf- 
weisen. 

Von Interesse ist, dass oft ganz nahe ver- 
wandte Arten sich bezüglich des Vorkommens 
nachträglicher Trichome verschieden verhal- 
ten. So zeigen die meisten T%%a-Arten nach- 
trägliche Trichome in Form der bekannten 
Haarbüschel auf der Blattunterseite, während 
T. argentea derselben entbehrt. Eine sehr 
grossblätterige Form der 7. americana zeigte 
oft an 6—8Cm. langen Blättern keine Spur 
der Haarbüschel, die später reichlich sich vor- 
finden, inForm von anfänglich weissen, stei- 
fen, dichten, pinselartigen Büscheln, die spä- 
ter bräunlich werden und vertrocknen, und 
zum Theil aus unmittelbar an einander gren- 
zenden Epidermiszellen, welche kleiner und 
weich bleiben, entspringen. Die daneben vor- 
kommenden Knospenhaare sind Büschelhaare 
und kleine keulige Zotten. 

Die nahe verwandten Arten der Gattung 
Philadelphus zeigen auch auffallende Ver- 
schiedenheiten in Bezug auf die Blattbehaa- 
rung. Ph. Gordonianus zeigt nur Knospen- 
haare, Ph. speciosus nur Spuren von nach- 
träglichen Trichomen, und die Arten coro- 
narius, grandiflorus und gracilis zeigen davon 
reichliche Mengen. Die jüngsten Blätter die- 
ser Arten sind ganz dicht mit borstigen, weis- 
sen Haaren bedeckt. Nur die Flanken der 
Hauptnerven sind besonders an den Verzwei- 
gungsstellen ganz kahl. Selbst 2 Cm. lange 
Blätter verhalten sich noch so. Die älteren 
Blätter zeigen nun an diesen so lange kahlen 
Stellen einen dichten, weissen, wolligen Filz, 
der schon, mit der Loupe betrachtet, von den 
Knospenhaaren auffallend verschieden ist, 
ganz dünne Wandungen besitzt und aus um 
1/,—/, schmäleren Haaren besteht etc. 

Bei Fraxinus excelsior fand ich selbst schon 
8 Cm. lange Haare noch völlig frei von eigent- 
lichen Haaren. Die spärliche Flankenbeklei- 
dung des Mittelnerven der Fiederblätter ent- 
steht erst nachträglich. Aehnlich verhalten 
sich die Blättchen von Staphylea pinnata, 


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deren Blätter erst bei 9 Cm. Länge die dichte 
weisse Flankenbehaarung der Mittelnerven 
zur Entstehung bringen. 

Sehr gute und auffallende Fälle sind ferner 
Alnus glutinosa, Acer palmatum, pseudopla- 
tanus und Corrus sp. 

Schliesslich sei von Vitis vulpina noch 
erwähnt, dass hier, wo man an jungen, noch 
zusammengefalteten Blättern die ganz kahlen 
Flanken der Hauptnerven besonders schön 
wahrnehmen kann, da die Rücken derselben 
mit kurzen Haaren bedeckt sind, zwischen 
den Knospen- und nachträglichen Haaren 
keine scharfe Grenze zu ziehen ist, sowohl 
was die Form der Haare anlangt, als auch die 
Zeit ihrer Entstehung betrifft. Ferner sind bei 
dieser Pflanze die Nerven auch auf der Blatt- 
oberseite mit kurzen nachträglichen Härchen 
bedeckt, die noch später als jene der Blatt- 
unterseite entstehen. 

Alle diese und mehrere andere Beobachtun- 
gen habe ich nur an dicotylen Holzgewächsen 
gemacht. Es ist aber kein Grund gegen die 
Annahme vorhanden, dass sich auch die 
übrigen Blätterpflanzen in gleicher Weise, 
wie die studirten verhalten. 

Die ausserordentliche Constanz der Form 
und Beschaffenheit der nachträglichen Haare, 
die sich immer auffallend von den Knospen- 
haaren unterscheiden, sowie die Eigenthüm- 
lichkeit derselben, nur an bestimmten Stellen, 
namentlich der grössten Nerven aufzutreten, 
lässt vermuthen, dass dieselben eine den ver- 
schiedensten Arten gemeinsame Bedeutung 
haben müssen, die in der Regel von der der 
Knospenhaare verschieden, und theils phylo- 
genetischer, theils biologischer Natur sein 
wird, von der ich mir aber vorläufig keine 
bestimmte Vorstellung bilden konnte. 


II. Ueber Harzröhren und 
Harzschläuche bei Hypericum und 
Androsaemum. 


Bei Hypericum und Androsaemum fand ich 
im sekundären und primären Baste Röhren, 
welche durch Verschmelzung von axial über 
einander stehenden Zellen ganz so wie die 
echten oder gegliederten Milchröhren ent- 
stehen, und mit klarem Balsam ganz erfüllt 
sind. 

Da die Balsam führenden Gänge der Coni- 
feren Harzgänge genannt werden, so kann 
man diese den Milchröhren anatomisch gleich- 
werthigen Organe als Harzröhren be- 
zeichnen. 


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Ich fand dieselben bei allen untersuchten 
Hypericum- und Androsaemumarxten, nämlich 
bei Hypericum elatum, montanum, hirsutum, 
barbatum, perforatum, tetrapterum, caly- 
cinum, pulchellum, Nummularium , commu- 
tatum Nolte, MonbretiiSpach, Sarothra, zylo- 
steifolium Chais. und grandifolium, und bei 
Androsaemum officinale All. und Aireinum 
Spach. Die Balsamnatur des Secretes gibt sich 
durch seine vollkommene Klarheit, Unlös- 
lichkeit in Wasser, Löslichkeit in Alkohol, 
Aether ete. kund. Im Lichtbrechungsver- 
mögen stimmt es mit dem des käuflichen 
Glycerins fast vollkommen überein, in dem 
dasselbe unsichtbar wird, um nach Wasser- 
zusatz mit den früheren Contouren wieder zu 
erscheinen. 

Im Baste der Stengel und Wurzeln sind 
diese Röhren in grosser Menge vorhanden. 
Neben ihnen finden sich im Baste reichliche 
Siebröhren mit schönen, fast horizontalen 
Querwänden, ferner Bastparenchym und 
Cambiform. Fasern fehlen. Imprimären Baste, 
der aussen durch eine Endodermis abgegrenzt 
ist, stehen die Harzröhren anscheinend unre- 
gelmässig vertheilt, im sekundären Baste wer- 
den sie vom Cambium schichtenweise erzeugt; 
da sich jedoch, ebenso wie bei den Milchröh- 
ren, ihre weiche Oellulosewandung in nichts 
von der der übrigen Bastelemente unterschei- 
det, und auch ıhr Lumen nicht wesentlich 
von dem der Siebröhren und des Bastparen- 
chyms verschieden ist, so ist ihre Anordnung 
im Querschnitte nur schwierig und unsicher 
festzustellen. 

Die Zusammensetzung der Harzröhren aus 
einzelnen Gliedern ist unzweifelhaft und 
lässt sich im Stengel grösserer Hypericum- 
Arten (z.B.elatum) und im Weichbaste der 
Wurzel aller leicht auch im fertigen Zustande 
unmittelbar wahrnehmen und auch entwicke- 
lungsgeschichtlich nachweisen. 

Bei den kleineren Hypericum-Arten ver- 
schmelzen im Secundärbaste in der Regel nur 
senkrecht genau über einander stehende und 
durch mehr weniger horizontale Querwände 
an einander grenzende Elemente mit einander 
zu Harzröhren, deren Zusammensetzung aus 
Gliedern dann schwieriger nachzuweisen, 
indessen an der Innenseite des Sekundär- 
bastes, an der Grenze des Cambiums oft 
direet wahrzunehmen ist. Wenn aber, wie bei 
Hyp. elatum die einzelnen Glieder an sehr 
schiefen Endwänden, oder manchmal sogar 
durch Oeffnungen an den Längswänden ver- 


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schmolzen sind, dann ist die Gliederung sofort 
unzweifelhaft. Bei der letztgenannten Art 
und in allen Wurzeln sind die einzelnen Glie- 
der an den Enden abgesetzt, und zeigen 
daselbst kurze Ausstülpungen, die axial 
gerichtet, die eigentlichen Enden derselben 
darstellen. Auch kommt es hier vor, dass sich 
eine Harzröhre auf eine Gliedlänge in zwei 
parallele Zweige, die sich dann wieder ver- 
einigen, theilt. 

An der Cambialseite des Bastes kann man 
die Entstehung der Harzröhren leicht studiren. 
Man sieht, wie in den Längsreihen von Cam- 
biumzellen im Protoplasma Balsam ausge- 
schieden wird, der schliesslich in Form eines 
dünnen Fadens in der Axe liegt. Der diesen 
Faden, der gewissermaassen den Zellsaft 
ersetzt, umschliessende Protoplasmaschlauch 
wird allmählich dünner, und zu gleicher Zeit 
werden die Querwände hyaliner und schwie- 
riger sichtbar. Sie verschwinden, bevor noch 
das gesammte Protoplasma durch Balsam 
ersetzt wird (was schliesslich geschieht). Da 
das Secret ziemlich leichtflüssig ist, so kann 
man dasselbe in Kali-, Ammoniak- oder Sal- 
petersäure-Präparaten leicht durch Druck auf 
das Deckglas zur Bewegung bringen und oft 
durch 2—3 Cm. lange Schnitte und zahlreiche 
Glieder während dieser Bewegung verfolgen, 
woraus die Röhrennatur des in Rede stehen- 
den Gewebes wieder ersichtlich ist. Hierbei 
sieht man oft den Balsam in einer Protoplas- 
maröhre verlaufen, zum Beweise, dass die 
Resorption der Querwände vor der des Proto- 
plasmas vollendet wird. 

Die einzelnen Röhren verlaufen namentlich 
bei den kleineren Hartheu-Arten parallel 
neben einander, und sind meist durch drei 
bis fünf oder mehr Weichbastelemente von 
einander getrennt. Selten grenzen local zwei 
bis drei Röhren direct an einander. 

Anastomosen zwischen den einzelnen Röh- 
ren konnte ich zumal bei den kleineren Arten 
nicht wahrnehmen, und ist daher wahrschein- 
lich, dass dieselben, wenigstens der Haupt- 
sache nach, getrennte Systeme darstellen. 
Auch in den Knoten der Stengel habe ich 
keine Anastomosen gefunden. 

Hingegen treten die Harzröhren in die 
Laub-, Kelch- und Blumenblätter aus, sich 
hier zum Theile in Reihen von langen Schläu- 
chen verwandelnd; denn nur die grössten 
Nerven enthalten noch Röhren, die feineren 
Nerven besitzen nur entweder über einander 
stehende oder fast ganz isolirte, und von den 


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nächstliegenden oft weit getrennte, lange 
Harzschläuche, die in ihrer Wand- und 
Inhaltsbeschaffenheit übrigens ganz mit den 
Röhren übereinstimmen und eigentlich isolirte 
Glieder derselben darstellen. (Forts. folgt.) 


Litteratur. 
Untersuchungen zur Morphologie 
der Gefässkryptogamen. Von Dr.K. 

Prantl. II. Heft. Die Schizaeaceen. 

Leipzig 1881. 

Die Abhandlung ist eine entwickelungsgeschicht- 
liche, anatomische und systematische Monographie 
der interessanten Farngruppe der Schizaeaceen. Sie 
zerfällt demgemäss in eine allgemeine Darstellung 
des morphologischen und anatomischen Baues der 
Sporengeneration — denn nur um diese handelt es 
sich, von den Prothallien hat man ja für längere Zeit 
genug gehört —, die systematische Uebersicht und 
»allgemeine Schlussbetrachtungen«. 

Im ersten Abschnitt werden die Anordnung der 
Seitenglieder am Stamm, der Blatt- und Stammbau 
besprochen. Was den ersten Punkt betrifft, so finden 
sich neben radiären auch dorsiventrale Stämme, beson- 
ders bemerkenswerth erscheint Zygodium, welches 
nur eine einzige dorsale Blattzeile besitzt, und zwar ist 
diese Stellung schon im Vegetationspunkt angelegt. 
Auch bei anderen Farnen, und — nach Abbildungen 
zu schliessen — auch bei manchen tropischen Moosen 
dürfte Aehnliches vorkommen. — Die verschiedenen 
Details über Blatt und Stammstructur können hier 
nicht wiedergegeben werden, wir wenden uns zum 
vierten Kapitel des ersten Abschnittes, welches den 
Sporangien gewidmet ist. Die Verhältnisse im fertigen 
Zustande sind jabekannt. Besonderes Interesse bean- 
sprucht Zygodium, wo jedes Sporangium in eine 
»Tasche« eingeschlossen ist, deren oberseitige Wand 
von der Blattfläche selbst gebildet ist, während die 
untere eine aus dem äusseren Theile eines Nerven 
entspringende Gewebelamelle ist. Das Sporangium 
entspringthier nämlich ebenso wie bei Aneimia ausdem 
Blattrande, hinter der Sporangienanlage erhebt sich 
ein Ringwall — das Indusium —, welcher das Sporan- 
gium kapuzenförmig umschliesst, welch letzteres im 
Laufe der Entwickelung auf die Blattunterseite zu 
stehen kommt. Die Oberseite des Indusiums ist hier 
also als Blattfläche ausgebildet. Ein solches mit Indu- 
sium versehenes Sporangium bezeichnet der Verf. nun 
als einen monangischen Sorus. Referent hat diesen 
Ausdruck seit seiner Existenz immer nur für einen 
wenig glücklichen halten können. Berechtigt wäre 
eine solche Bezeichnung, wenn wir zwingende 


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oder doch gewichtige*) phylogenetische oder onto- 
genetische Gründe hätten, das Lygodiumsporangium 
als Rest eines Sorus aufzufassen, oder aber wenn man 
definirt: »was ein Indusium hat ete., ist ein Sorus«, also 
ist ein Zygodiumsporangium auch einer. Gewonnen ist 
damit doch nichts, wozu also die ganze Bezeichnung, 
die, wie die Erörterungen des Verf. weiter zeigen, zu 
recht sonderbaren Consequenzen führt. Diese hat der 
Verf. in seinem Schlusskapitel gezogen. Es werden 
hier zunächst die genetischen Beziehungen der Schi- 
zaeaceen unter sich, dann ihre Beziehungen zu den 
übrigen Farnen erörtert. Ceratopteris und die Glei- 
cheniaceen ist der Verf. geneigt, an die Schizaeaceen 
anzuschliessen, auch bei Ceratopteris findet er »monan- 
gische Sori«, ebenso bei Botrychium. Auch bei den 
Marattiaceen scheint dem Verf. »die Möglichkeit der 
Existenz von monangischen Sori« nicht ausgeschlossen 
— eine, wenn auch in hypothetischer Form vorge- 
brachte, doch etwas starke Behauptung. Dass auch 
die Sporangien der Equiseten und Lycopodinen zu 
»monangischen Sori« erhoben werden, ist nur conse- 
quent. Da die phanerogamen Ovyula »die meiste Aehn- 
lichkeit« mit denen der Schizaeaceen zeigen — Aehn- 
lichkeiten übrigens rein äusserlicher Natur —, so 
gelangt der Verf. zu der Ansicht, dass der Ovularkern 
einem Sporangium homolog sei, das ganze Ovulum 
einem monangischen Sorus mit Indusium, eine Fol- 
gerung, die, wie hier nicht näher ausgeführt zu wer- 
den braucht, aus dem Worte monangischer Sorus 
hervorgegangen ist, und ihre Unhaltbarkeit offen 
genug zur Schau trägt. 

Den grössten Theil des Werkes nimmt der syste- 
matische Theil ein. Mit grosser Genugthuung wird 
man es begrüssen, dass hier durch einen so gewiegten 
Farnkenner, wie der Verf., Ordnung geschaffen wor- 
den ist. Goebel. 


Pflanzenphysiologie. Ein Handbuch 
des Stoff- und Kraftwechsels.. Von W. 
Pfeffer. 2Bde. Leipzig1881. ErsterBand: 
Stoffwechsel (mit 39 Holzschnitten). 383 8. 
gr.8. Zweiter Band: Kraftwechsel (mit 
40 Holzschnitten). 4748. 

Die vor 16 Jahren erschienene Sachs’sche Phy- 
siologie der Pflanzen hat bekanntlich zur Wieder- 
erweckung der experimentellen Forschung die kräf- 
tigsten Impulse gegeben, und weit über die Grenzen 
Deutschlands hinaus wirkte dieses epochemachende 
Werk, zahlreiche, namentlich jüngere Kräfte, für die 
genannte Richtung gewinnend. Die Erfolge dieser 
Thätigkeit blieben nicht aus. Die Physiologie der 


*, Die vom Verf, angeführten können wir als solche 
nicht bezeichnen ; es spricht im Gegentheil schon die 
Sporangienanordnung bei Aneima gegen die 
Prantl’sche Bezeichnung. 


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Pflanzen hat innerhalb eines verhältnissmässig kleinen 
Zeitraumes so grosse Fortschritte gemacht, dass das 
Sachs’sche Buch den gegenwärtigen Forderungen 
nicht mehr zu entsprechen im Stande ist. 

Da Sachs zu einer neuen Auflage sich nicht ent- 
schliessen konnte, so wurde ein neues Handbuch der 
Pflanzenphysiologie zu einem Bedürfnisse. Wenige 
unter den gegenwärtig thätigen Physiologen waren zu 
dieser Arbeit so berufen als Pfeffer, der auf vielen 
Gebieten der chemischen und physikalischen Physio- 
logie der Pflanzen tief und fruchtbar als Forscher ein- 
griff und in grösseren Arbeiten seine Eignung zur 
Ausführung eines zusammenfassenden Werkes über 
das ganze Gebiet der Pflanzenphysiologie erkennen 
und seine Neigung zu einem derartigen Unternehmen 
vermuthen liess. 

Es sei gleich gesagt: Pfeffer’s Werk ist im Gan- 
zen ausgezeichnet, und, so weit dies der vielfach noch 
ganz unfertige Zustand der Pflanzenphysiologie zulässt, 
auch in den meisten Einzelheiten wohl gelungen. Die 
Anordnung des Stoffes ist höchst übersichtlich aus- 
gefallen, die Darstellung fast durchweg klar. Die 
Litteratur-Wiedergabe fiel so reichlich aus, dass schon 
deshalb dem Werke ein grosser Werth beizumessen ist. 

Der Ref. fühlt, wie schwierig in diesem Falle seine 
Aufgabe ist, einen passenden Bericht über ein so um- 
fängliches, das grosse Gebiet der experimentellen 
Pflanzenphysiologie beherrschendes Buch, dessen 
Inhaltsübersicht einige Blätter füllt, abzufassen, über 
ein Werk, welches zahlreiche neue Beobachtungen 
und Richtigstellungen zweifelhafter Angaben, viele 
neue Darstellungen und Zusammenfassungen bringt. 

Es scheint dem Ref. genug, den reichen Inhalt des 
Buches angedeutet zu haben — das Buch wird ja 
ohnehin bald in den Kreisen der Botaniker sich ein- 
gebürgert haben — und er will nur auf einige charak- 
teristische Momente des Inhaltes und der Form des 
neuen Buches hinweisen. 


Die Litteraturcitate sind fast durchwegs glücklich 
gewählt. Der Autor hob von älteren Arbeiten alle 
von fundamentaler Bedeutung hervor und an neueren 
alles irgendwie Brauchbare. Statt den alten und neuen 
Ballast mitzuschleppen, hat er — und dafür wollen 
wir ihm Dank zollen — die mit Unrecht vergessenen 
oder doch bei Seite geschobenen älteren Schriften, so 
z. B. die Arbeiten von Dutrochet und zahlreiche 
Untersuchungen von Unger wieder zu Ehren ge- 
bracht, und die neueren, nachdem hier wenigstens im 
Grossen und Ganzen Spreu vom Weizen gesondert 
wurde, im Lichte einer strengen, aber vorurtheils- 
losen Kritik vorgeführt. So finden wir z. B. hier (Bd.I. 
8.195, 209.) zum ersten Male eine Kritik der so 
sensationellen Arbeiten Pringsheim’s über das 
Chlorophyll. Es wird in sehr genauer und berechtigter 
Weise dargethan, dass Pringsheim doch zu weit 


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ging, indem er alle bisher ausgesprochenen Ansichten 
über die Betheiligung des Chlorophylis bei der Assi- 
milation verwarf, alle bisher registrirten Beobachtun- 
gen über die physiologische Function des Chlorophylls 
als irrthümlich gedeutet hinstellte, und als allein 
erwiesene physiologische Leistung des Chlorophylis 
die Herabsetzung der Athmung im Chlorophylikorn 
während der imLichte vor sich gehenden Assimilation 
anspricht. Auch die von Pringsheim aufgestellte 
Assimilationshypothese wird durch die kritischen 
Aeusserungen des Autorsin Frage gestellt und gezeigt, 
dass das Hypochlorin, weit entfernt, das erste Product 
der Kohlenstoffassimilation zu sein, vielmehr gleich 
dem Chlorophyll (im chemischen Sinne) als consti- 
tuirender Bestandtheil des Chlorophylikorns ange- 
sehen werden müsse. — Manchmal fällt Pfeffer's 
Kritik wohl zu kurz aus, so dass die betreffende 
Aeusserung mehr den Charakter einer Behauptung 
annimmt. So z.B. II. S.413, wo esin der Anmerkung 
heisst: »Pasteur's Angabe, dass sich Früchte und 
fleischige Wurzeln durch intramoleculare Athmung 
erheblich erwärmen, sind jedenfallsirrig.« DieFrage um 
den bei der Gährung resultirenden Wärmegewinn (bei 
Ausschluss freien Sauerstoffs) ist doch nur empirisch 
zu lösen. Im Texte führt Pfeffer allerdings Beobach- 
tungen von Eriksson an, welche einen nur geringen 
Wärmeüberschuss während des genannten Vorganges 
ergeben hatten. Es müssten also, falls Eriksson’s 
Resultate einwurfsfrei sind, die Pasteur’schen Ver- 
suche mit Fehlern behaftet gewesen sein. Diese nam- 
haft zu machen, scheint geboten, wenn einem so gros- 
sen Experimentator, wie Pasteur, der Vorwurf 
irriger Beobachtung gemacht wird. Noch ein anderes 
charakteristisches Beispiel allzu aphoristischer Kritik 
sei hier angeführt. Ref. hat gelegentlich seiner Unter- 
suchungen über die Bewegung des Imbibitionswassers 
aus zahlreichen Versuchen den Schluss gezogen, dass 
in den Zellwänden das imbibirte Wasser sich am 
raschesten in der Richtung der Zellaxe bewegt. Der 
Verf. wendet (I. S.126) ein, dass aus Versuchen, die 
mit Holzmassen ausgeführt wurden, ein Schluss auf 
die Wasserbewegung nicht gezogen werden könne, 
da die Markstrahlen und die dickwandigen Herbst- 
holzzellen die im Holze stattfindende Bewegung stark 
beeinflussen müssen. Hieraus könnte der weiter nicht 
informirte Leser entnehmen, dass der Ref. diese Ein- 
flüsse übersehen habe; aber aus der Lectüre seiner 
Schrift ergibt sich, dass gerade in dem Verhalten der 
Markstrahlen und des Herbstholzes wichtige Stützen 
bezüglich der Auffassung über die Wasserleitung in 
der Zelle gefunden wurden. 

Die einzelnen Kapitel des Buches geben ein fast 
durchweg treues Bild des heutigen Zustandes in den 
kleineren Bezirken der Pflanzenphysiologie und man 
kann es dem Autor wahrlich nicht zum Vorwurf 


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machen, dass uns beispielsweise das Kapitel »Die 
Stoffumwandlungen in der Pflanze« sehr unbefriedigt 
lässt im Vergleiche zu dem vorhergehenden Abschnitt 
»Die Nährstoffe der Pflanze«. Es ist eben die Lehre 
von der in der Pflanze stattfindenden chemischen 
Metamorphose in ihren ersten Anfängen begriffen, 
während die Fragen über den Nahrungsbedarf der 
Pflanzen eine relativ befriedigendere Lösung gefunden 
haben. Indess sind auch die über unausgereifte Par- 
tien der Pflanzenphysiologie handelnden Abschnitte 
insofern anregend, als vielfach auf Probleme hinge- 
wiesen wird, welche dem heutigen Standpunkte der 
Chemie und Physik lösbar wären. Sehr wohlthuend 
wirkt die Consequenz, mit welcher der Verf. alle 
physiologischen Probleme als mechanische aufzufassen 
strebt, ein Gedanke, der schon in der Einleitung (Bd.I. 
S.2)in folgendem Satze scharf zum Ausdrucke kommt: 
»Alles wahrnehmbare Geschehen in lebendigen Pflan- 
zen entspringt aber, wie jeder Vorgang in todten 
Massen, aus Bewegung und Veränderung materieller 
Theilchen. .... « Obgleich wohl alle der strengeren 
physiologischen Richtung angehörigen Forscher zur 
Erkenntniss gelangten, dass in allen Gebieten der 
erklärenden Naturwissenschaften — es sei erlaubt, 
dieses Wort zu gebrauchen, um die betreffende Gruppe 
im Gegensatze zu den descriptiven Zweigen rasch zu 
charakterisiren — diese Grundauffassung die einzig 
fruchtbare, um nicht zu sagen die einzig richtige ist, 
so scheint es heute doch noch nothwendig, dieselbe 
den Botanikern und Zoologen gegenüber kräftigst zu 
betonen. 

Es liesse sich manches gegen einzelne Kapitel, in 
welchen der Verf. nicht selbst gearbeitet hat, einwen- 
den; allein wo fände sich der Mann, welcher, indem 
er ein so grosses Gebiet, wie das der Pflanzenphysio- 
logie, auf dem es noch dazu so treibt und gährt und 
die meisten Fragen wohl noch in undurchdringliches 
Dunkel gehüllt erscheinen, vor Augen führt, überall 
als sicherer Führer sich erweisen könnte? Wir wollen 
also an einigen Einzelheiten nicht mäkeln, und lieber 
unverholen der Freude Ausdruck geben, dass wir nun- 
mehr ein höchst brauchbares Handbuch der Pflanzen- 
physiologie besitzen, welches zweifellos zu neuen For- 
schungen Veranlassung geben, dem Arbeiter auf die- 
sem Gebiete als guter Führer dienen und im übrigen 
zur Ausbreitung gründlicher pflanzenpbysiologischer 
Kenntnisse beitragen wird. J. Wiesner. 


Beiträge zur Kenntniss des assimi- 
lirenden Gewebes armlaubiger 
Pflanzen. Von H. Pick. Inaug.-Diss. 
Bonn 1881. 32 8. 

Diese Arbeit bespricht in ihrem ersten Abschnitt 
die Anatomie armlaubiger oder unbelaubter, einem 
trockenen Klima angepasster Pflanzen wie Casuarina, 


157 


Ephedra, Spartium, ferner eine Anzahl von Pflanzen 


mit blattartig flachem Stengel (Cytisus sagittalıs, La- 
thyrus silvestris, Carmichaelia australis, Bossiaea, 
Clianthus puniceus, Mühlenbeckia platyclados, Ruscus 
und Phyllanthus), der Zweignadeln von Asparagus 
und der Caulomstacheln von Colletia, der Phyllodien 
von Acacia und der Blattstiele von Rubus australis in 
ziemlich cursorischer Weise und ohne Rücksicht auf 
die vorhandene histologische Litteratur. Auch bieten 
die Resultate kaum etwas Neues. Der erste Theil der 
Untersuchung läuft auf den Satz hinaus, dass der 
Stengel armlaubiger Pflanzen in seiner Rinde in der 
Regel Palissadenparenchym mit zahlreichen Inter- 
cellularräumen entwickelt und dass damit das Auf- 
treten zahlreicherSpaltöffnungen Hand in Hand geht; 
bezüglich des sklerotischen Systems constatirte der 
Verf. an den untersuchten Pflanzen das Fehlen des 
Collenchyms (?-Ref.) und das Vorwalten hypoder- 
maler Sklerenchymstränge. Zum Vergleich mit den 
armlaubigen Pflanzen werden im zweiten Abschnitt 
der Arbeit eine Reihe reichlich belaubter Pflanzen 
herbeigezogen, unter denen der Verf. je nachdemVor- 
handensein oderFehlen desPalissadenparenchyms der 
Sklerenchym- und Collenchymstränge, sowie der Häu- 
figkeit der Spaltöffnungen und Intercellularräume ver- 
schiedene, wenig scharf begrenzte Gruppen unter- 
scheidet. Es dient dieser Vergleich zur Bestätigung 
der an den armlaubigen Pflanzen gewonnenen Sätze. 
Hieran knüpft ein dritter Abschnitt einige physiolo- 
gische Betrachtungen über die Beziehungen der 
Palissadenzellen zur Lichtintensität an der Hand von 
Stahl’s Untersuchungen. Mit der geringeren Laub- 
entfaltung wird eine gesteigerte Assimilation der Sten- 
gelrinde nöthig, welche sich dem Lichteinfluss am 
besten durch Ausbildung von Palissadenzellen accom- 
modirt. Mit der Änlage von Palissadenparenchym geht 
dann bei armlaubigen Pflanzen die Ausbildung von 
Sklerenchym an Stelle von Collenchym parallel. Hie- 
rin erbliekt der Verf. nicht blos mitSchwendener 
eine mechanische Einrichtung, sondern auch ein Mit- 
tel, »grössere Räume für die assimilirenden Werk- 
stätten (d. h. das Chlorophyliparenchym) zu schaffen, 
deren namentlich die unbelaubten Stengel so sehr 
bedürfen. Auch die Häufigkeit der Spaltöffnungen 
und Intercellularräume bei unbelaubten oder armlau- 
bigen Pflanzen sprechen als gewichtige Elemente für 
lebhaften Gasaustausch und Stoffwechsel in denselben. 
Directe Assimilationsversuche mit abgeschnittenen 
Zweigen, welche unter Wasser der Insolation aus- 
gesetzt wurden, ergaben, dass armlaubige Stengel mit 
Palissadenparenchym, zahlreichen Spaltöffnungen und 
Intereellularräumen ein viel grösseres Quantum sauer- 
stoffreicher Luft ausscheiden, als blattlose Stengel 
reichbelaubter Pflanzen, die wenig oder gar nicht 


assimiliren. Die vom Verf. mitgetheilten Versuchs- 


158 


reihen geben nur die auf 1 Quadratem. Stengelober- 
fläche ausgeschiedene Luftmenge in Cubikem. und die 
auf 1 Quadratmm. kommende Spaltöffnungsziffer an. 
Am bedeutendsten zeigte sich die Assimilation bei 
Casuarina excelsa und Spartium monospermum, deren 
Zweige nach dreistündiger directer Besonnung eine 
Luftmenge von 1,6resp. 2,3 Cubikcm. auf1 Quadratem. 
Stengeloberfläche (mit 300 resp. 360 Spaltöffnungen 
pro Quadratmm.) ausgeschieden hatten. Nach einigen 
vorläufigen Versuchen scheint es auch, als ob in arm- 
laubigen Pflanzen die Reservestärke bei Verdunkelung 
schneller — schon nach 2—3 Tagen — verschwände; 
während sie in reichbelaubten Stengeln noch nach 
8—14tägiger Verdunkelung nachgewiesen werden 
konnte. Der Verf. leitet dies hypothetisch aus der 
grösseren Flächenausdehnung des assimilirenden 
Gewebes bei den belaubten Pflanzen ab. Loew. 


Early European Researches into the 
Flora of China. ByE. Bretschneider, 
Physician oftheRussian Legation at Peking. 

(Abdruck aus Journal of the North China Branch of 

the Royal Asiatic Society Article 1.) 
Shanghai und London 1881. 184 p. 80, 

In dem vorliegenden, für Jeden, der sich mit chine- 
sischen Pflanzen beschäftigt, überaus werthvollen 
Werke werden aus den alten Autoren die zerstreuten 
botanischen Notizen zusammengestellt und commen- 
tirt. Seine Kenntniss der Landessprache ermöglicht es 
dem Verf. in sehr vielen Fällen, die blos mit den ein- 
heimischen Namen erwähnten Gewächse zu identifici- 
ren, sowie die begreiflicher Weise häufigen falschen 
Schreibweisen der chinesischen Worte zu rectifieiren. 
Auch für mehr geographische und historische For- 
schungen sind infolge der erschöpfenden Benutzung 
der Originalquellen eine Menge von wichtigen Nach- 
weisungen und Notizen zumal bezüglich der ersten 
Introduction chinesischer Pflanzen in anderen Ländern 
geboten. 

Im ersten Abschnitt werden die in den Berichten 
und Briefen der chinesischen Jesuitenmissionäre 
erwähnten Pflanzen besprochen, wichtigere und in 
selteneren Publicationen steckende Briefe werden in 
toto abgedruckt, über die einzelnen Autoren werden 
kurze biographische Angaben eingefügt, die zumeist 
dem Catalogus patrum ac fratrum e Soc. Jesu qui in 
Sinis adlaboraverunt, Shanghai 1872, entnommen sind. 

Der zweite Abschnitt behandelt die von James 
Cunningham 1700-1701 gesammelten und an seine 
englischen Freunde gesandten Pflanzen. Die auf die- 
selben bezüglichen, in Qunningham’s Briefen und 
in den Werken von Plukenet und Petiver zer- 
streuten Beschreibungen und Notizen werden gesam- 
melt und besprochen, 


159 


Der dritte Abschnitt beschäftigt sich mit einer 
Anzahl schwedischer Forscher, die im südlichen China 
gesammelt haben, darunter Osbeck, Toreen, 
Sparrmann und Lagerström, er gibt unter 
Anderem auch ein Verzeichniss der chinesischen Pflan- 
zen, die Linne bekannt geworden waren. 

Im vierten Abschnitt werden speciell solche Arbeiten 
behandelt, die auf die Flora von Peking Bezug haben, 
der fünfte, lange und für die botanischen Monogra- 
phen zur Orientirung wichtige Abschnitt ist speciell 
Loureiros Flora Cochinchinensis gewidmet, es schlies- 
sen sich daran noch einige Angaben über den Fran- 
zosen Grosier und den Polen Buc’hoz. 


H. S. 


Sammlungen. 
P. Sydow, Mycotheca Marchica. Cent. II. 
F. v. Thümen, Mycotheca universalis. Cent. XX. 


C.Roumeguere, Fungi selecti galliei. Cent. XVI 
—XVM. 


Personalnachricht. 


Am 8. Februar d. J. starb zu Paris, in seinem 75. 
Lebensjahre, Professor Joseph Decaisne. 


Neue Litteratur. 


Flora 1881. Nr.33. J. Müller, Lichenologische Bei- 
träge. — Nr.34. Nylander, Addenda nova ad 
Lichenographiam europaeam. — C. Warnstorf, 
Brachythecium Venturü n.sp. — Nr.35. M.Niggl, 
Das Indol ein Reagens auf verholzte Membranen. 
— Nr.36. M. Niggl, Das Indol ein Reagens auf 
verholzte Membranen (Schluss). — G. Strobl, 
Flora der Nebroden (Forts.). — A. Winkler, 
Berichtigung einer Angabe über Crepis foetida L. 

Hedwigia. 1881. Nr.12. Karsten, Fungi novi. — O. 
Nordstedt, Zusammenstellung von den in »Notes 
algologiques« citirten Nummern der Algenexsiccaten 
Rabenhorst's. — A. Oudemans, Agaricus Pleu- 
rotus Staringü n. sp. 

Monatsberichte der k. Akademie der Wissenschaften zu 
Berlin. Nov.1881. Eichler, Ueber die weiblichen 
Blüthen der Coniferen. Mit 1 Tafel. — Wester- 
maier, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der 
Pflanzen. Mit 1 Tafel. 

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.12.L. 


Gelako vsky, Ueber einige Bupleurum-Arten. — 
Fr. R.v. Höhnel, Bemerkungen über den Arillus 
von Ravenala.— J.Murr, Neue Beiträge zur Flora 
von Nordtirol. — P. Sintenis, Cypern und seine 
Flora (Forts.).— G. Strobl, Florad.Etna (Forts.). 
Correspondenz: Wiesbaur, Floristische Mitthei- 
lungen. — Borbäs, Ueber Dianthus Knappü 
Aschers. et Kan. u. über Colchicum autumnale mit 
sieben und neun Perigonzipfeln. — E. Fick, Flo- 
ristische Mittheilungen. — Mittheilungen des bot. 
Tauschvereins in Wien. — 1882. Nr.1. Freyn, 


160 


Heinrich Moritz Willkomm. Mit 1 Portrait. — H. 
Braun, Rosa Hireina n. sp. Eine neue Rose aus 
d. croatischen Littorale. — Er. A. Hazslinszky, 
Peltidium u. Geoglossum. — ©. W. Focke, Ueber 
einige künstlich erzeugte Pflanzenmischlinge. — A. 
Hansgirg, Ein Beitrag zur Flora des böhmisch- 
mährischen Grenzgebietes. —P. Sintenis, Cypern 
und seine Flora (Forts.). — G. Strobl, Flora des 
Etna (Forts.). — Correspondenz: Pantocsek, H. 
Baumgartner und J. Ullepitsch, Floristische 
Notizen. — Mittheilungen des bot. Tauschvereins 
in Wien. 

Pharmaceutische Zeitschrift für Russland. 1880. Pod- 
wyssotzki, Darstellung u. Eigenschaften d. reinen 
Emetins.—A.Poehl, Untersuchung d. Blätter von 
Pilocarpus officinalis. — CO. Hielbig, Kritische 
Beurtheilung der Methoden, welche zur Trennung 
und quantitativen Bestimmung der verschiedenen 
Chinaalkaloide benutzt werden. — Id., Zur Bestim- 
mung des Chinin- und Cinchoningehaltes in China- 
rinden nach der Methode von Lösch. — C. Cech, 
Oenochemische Untersuchung russischer Weine. — 
N. Schwartz, Ueber das Verhalten einiger Anti- 
septica zu Tabaksinfusbacterien. — E. Johanson, 
Zur Bacterienfrage. (Polemik.) 

Literarische Berichte aus Ungarn. Budapest. C. Knoll. 
1879. III.Bd. IIL.Heft. M. Staub, Carya costata, 
eine fossile Pflanzenart. — Id., Ueber eine fossile 

Krapp-Pflanze. — 1880. IV.Ba. III. Heft. J. Klein, 

Die sch d. wilden Kastanie. — Kossutänyi, 
Ueber einige neue, bisher unbekannte Bestandtheile 
der Tabakpflanze. — IV. Ba. IV. Heft. Thanhofer, 
Ein neues Mikroskopmesser, welches mit Wasser 
bedeckbar ist. 

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.230. 
February 1882. C.C.Babington, On Senecio spa- 
thulaefolius DC. as a british plant. — F. Hance, 
Spicilegia florae Sinensis: Diagnoses of new and 
habitats of rare or hitherto unrecorded Chinese 
plants. — Maxwell T. Masters, More side- 
lights on the structure of Composites. — R.P. 
Murray, Notes on the flora of Mid-Somerset. — 
J. G. Baker, Contributions of the flora of Central- 
Madagascar. — H. T. Mennell, Notes on the 
botany of Swanage, Dorset. — J. Britten, A 
point in botanical nomenclature. 

The Botanical Gazette. Vol. VI. Nr.12. C. E. Bessey, 
The Asparagus for histological study. — G.E. 
Davenport, An interesting fernery, — G.Vasey, 
Some new grasses. — Emesby, Systematic botany 
nevertheless. — J. M. Coulter, A comparative 
view of the flora of Indiana. — J. Beal, Beginning 
botany. — C. Martindale, Quereus heterophylia 
Michx. 

Revue bryologique. 1881. Nr.6. R. Spruce, On Mar- 
supella Stablerin. sp. and some allied species of 
European Hepaticae.— LaGodelinais. Catalogue 
des Mousses et Hepatiques d’Ille-et-Vilaine (suite). 


Berichtigung. 


Zu Nr.2.d. Ztg. S.26ff. Die in dem Petersburger 
Bericht erwähnten Vorträge über Blattstellung sind 
von P. Koturnitzky (Lehrer der Mechanik am 
Petersburger Technolog. Institut) gehalten worden; 


jener über Transpiration von P. Krutitzky. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 10. 


10. März 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A.de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie u. Physiologie III, IV (Forts.). — Litt.: A. de 
Bary, Untersuchungen über die Peronosporeen und Saprolegnieen und die Grundlagen eines natürlichen 
Systems der Pilze. — M. Westermaier, Beiträge zur Kenntniss des mechanischen Gewebesystems. — 


Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Beiträge zur Pflanzenanatomie und 
Physiologie. 
Von 
Dr. Franz v. Höhnel. 
(Fortsetzung.) 


II. Ueber hystero-lysigene Harz- 
räume in echtem Korkgewebe. 

Es wurden bisher weder Harzbildung aus 
verkorkten Zellmembranen, noch Secreträume 
irgend welcher Artim Korkgewebe beobachtet. 

Beide Vorkommnisse finden sich vereint in 
dem Korke von Abies canadensis (Tsuga cana- 
densis), der Hemlocktanne oder Schirlings- 
tanne Nordamerikas, durch die Bildung von 
hystero-lysigenen Harzräumen in demselben. 

Die Hemlocktanne ist sehr arm an Harz- 
gängen. Aus jedem Blatte tritt nämlich, wie 
bekannt, nur ein Harzgang in das primäre 
Rindenparenchym, verläuft hier nur zwei 
bis drei Zellschichten unter der Epidermis 
senkrecht hinab, und wird schon durch die 
erste Korklage, welche in der vierten bis fünf- 
ten Parenchymschicht entsteht, abgeworfen, 
so dass schon nur wenige Millimeter dicke 
Zweige harzgangfrei sind. Denn weder in der 
primären und sekundären inneren Rinde, noch 
im Holze habe ich sonst Harzgänge gefunden. 
Um so auffallender ist daher die Harzbildung 
im Korke. 

Die ersten Lamellen dieses bieten nichts 
auffallendes. Die späteren, zwischen den 
mässig dieken Borkeschuppen befindlichen 
hingegen erscheinen am Querschnitte schon 
mit freiem Auge, deutlich aber erst mit der 
Loupe betrachtet, aus abwechselnden sehr 
dünnen, weissen und schön cochenillerothen 
Schichten, in der Zahl von bis 25 oder 30, 
zusammengesetzt. Die ganzen Korklamellen, 
wie sie zwischen den Borkeschuppen liegen, 
sind hierbei circa !/;—1 Mm. diek, und be- 


stehen aus bis über 100 Korkzellschichten. 
Die Korkzellen sind ganz dünnwandig und 
etwas zusammengepresst, daher die Seiten- 
wände wellig verbogen sind. Zwischen. je 
4—12 Lagen gewöhnlicher Korkzellen ist 
immer je eine anders beschaffene eingeschal- 
tet, nämlich mit mehr minder stark porös oder 
netzig verdickter und convex nach aussen 
gebogener Aussenwandung. Die Verdickung 
erstreckt sich manchmal auch auf den äusse- 
ren Theil der Seitenwände in Form von 
Leisten. 

Bemerkenswerth ist, dass von einzelnen 
Zellen solcher diekwandiger Schichten nicht 
selten auch Trabekeln, einzeln oder zu 
zwei bis drei, in radialer Richtung durch 
zahlreiche in einer Radialreihe liegende Kork- 
zellen, ausgehen, was bisher wohl bei Tra- 
cheiden im Holze, nicht aber bei Korkzellen 
beobachtet wurde. 

Sämmtliche Korkzellwände haben, wie 
genau festgestellt wurde, den normalen Bau 
und die gewöhnliche chemische Zusammen- 
setzung. Sie bestehen aus fünf Lamellen, die 
sämmtlich gleich, also sehr dünn sind. Die 
Celluloselamelle ist verholzt und durch Kali- 
lauge leicht abhebbar. Kali- und Cerinsäure- 
Reaction gelingen leicht. Die Mittellamelle 
ist stark verholzt. Interstitien, sowie Phelloid- 
bildungen fehlen vollständig. 

AlleKorkzellen sind gleichmässig mit einer 
homogenen, hyalinen, etwas spröden Masse 
erfüllt, die harzartig aussieht, aber nichts 
anderes als ein schwach eisengrünender 
Gerbstoff ist. In den rothen Schichten ist 
daneben noch ein in Wasser löslicher rother 
Farbstoff enthalten, der durch Kalilauge und 
Ammoniak zunächst violett und dann farblos 
wird, sich in Essigsäure, Alkohol, Aether etc. 
leicht ohne Entfärbung löst, in Schwefelkoh- 
lenstoff unlöslich ist ete. Die Eigenschaften 
aber des gerbstoffartigen Körpers sind fol- 


163 


gende: Er ist unlöslich in Olivenöl, löst sich 
in kaltem und heissem Wasser, Alkohol, 
Ammoniak, Aether, Kalilauge, Schwefelkoh- 
lenstoff, concentrirter Essigsäure u. s. w. leicht 
und rasch auf; er schmilzt beim Erwärmen 
in Oel schon bei eirca 50—60°C., färbt sich 
in Chlorzinkjod gelbbraun, und verbindet 
sich mit Kaliumbichromat zu einer rothbrau- 
nen Masse. In allen diesen Eigenschaften 
stimmt ergenaumit dem eisenbläuenden Gerb- 
stoff der Galläpfel, der in ganz trockenen 
derselben auch ähnliche, hyalıne Massen in 
den Zellen bildet, überein. 

Mit Eisensalzen erhält man aber nur in 
einzelnen Elementen eine deutliche Gerbstofi- 
reaction, meist aber nur eine so schwache 
schmutziggrüne Färbung, dass die Gerbstoff- 
natur nicht ganz zweifellos ist. Da man indes- 
sen in dem concentrirten alkoholischen Aus- 
zug des Korkes eine entschiedene Grünfär- 
bung mit Eisensalzen erhält und auch einen 
dunklen flockigen Niederschlag, so kann der 
fragliche Körper, der, was die Hauptsache 
ist, auf keinen Fall Harz ist, doch nur 
schwach eisengrünender Gerbstoff sein. 

Nur die innerste Korklamelle, welche dem 
lebenden »Fleische« der Rinde anliegt, zeigt 
die rothweisse Schichtung auffallend. Je älter 
die Korklamelle wird, desto mehr verschwim- 
men die weissen Schichten. Schon mit der 
Loupe sieht man am Querschnitte besonders 
in den weissen, viel seltener in den rothen 
Schichten kleine, tangential angeordnete 
Hohlräume, aus denen bei Druck Harztröpf- 
chen austreten. Diese kleinen Hohlräume 
fliessen in den äusseren Lamellen seitlich 
zusammen, bis schliesslich die ganze betref- 
fende Schicht der Korklamelle verschwunden 
und durch einen mit Harz erfüllten Hohlraum 
ersetzt ist. Es ist dann der Kork leicht in der 
Ebene der Harzräume zu spalten. 

Die Balsammasse, die so im Korke entsteht, 
ist dickflüssig, in Alkohol, Aether, Schwefel- 
kohlenstoff ete. leicht löslich, in Wasser 
unlöslich, ebenso in Ammoniak unlöslich, 
und daher jedenfalls gänzlich von der gerb- 
stoffartigen Substanz, die die Korkzellen 
erfüllt, verschieden, und der Hauptsache 
nach ein harzartiger Körper. 

Mikroskopisch untersucht, zeigt sich, dass 
die Harzräume, welche, da sie erst im fertigen 
Korke entstehen, hysterogener Natur sind, 
durch Auflösung von Korkzellen entstehen. 
An Stellen, wo diese Harzräume entstehen, 
nehmen die ursprünglich ganz farblosen und 


164 


stark lichtbrechenden Korkzellwände eine 
gelbbraune Färbung an, der Inhalt verwandelt 
sich augenscheinlich in Balsam und die Zell- 
wand wird zum grössten Theile aufgelöst. So 
weit meine Beobachtungen reichen — und 
ganz ins Klare zu kommen, scheint mir kaum 
möglich —, bleiben nur die mit einer gelben 
Substanz infiltrirten Celluloselamellen, die 
ungemein dünn sind, und bei dem Vorgange 
der Auflösung und Metamorphose sämmtlich 
zerrissen werden, vielleicht in Folge der Rin- 
denspannung, schliesslich zurück. Die Unter- 
suchung zeigte, dass in diesen Wandresten, 
welche zum Theil den Wänden der Harzräume 
angelagert sind, zum Theil aber quer und zwar 
radıal durch dieselben ausgespannt sind, 
Suberin fehlt; sie bestehen der Hauptsache 
nach aus Cellulose und geben schon nach 
kurzer Behandlung mit Kalilauge schöne 
Cellulosereactionen und keine Spur einer 
Cerinsäurereaction. Da sich die Zellen bei 
dem Vorgange der Harzraumbildung von 
einander lösen, so muss auch die Mittel- 
lamelle aufgelöst werden und bleibt mithin 
nur die Celluloselamelle zurück. 

Wenn in lebenden Theilen der Rinde oder 
im Holze Harzräume lysigen entstehen, so 
ist der unter dem Mikroskop gewonnene 
Augenschein, selbst wenn er anscheinend 
noch so überzeugend ist, kein Beweis dafür, 
dass die betreffenden Harz- oder Oelmassen 
wirklich unmittelbar aus Zellwänden oder 
bestimmten Inhaltsbestandtheilen der auf- 
gelösten Elemente hervorgegangen sind durch 
chemische Metamorphose, da die anscheinen- 
den Umwandlungsproducte der aufgelösten 
Elemente ganz gut in dem Maasse zugewan- 
dert sein konnten, als die Secretraumbildung 
fortschritt. In der That ist ein solcher Vor- 
gang der Zuwanderung von im Stoffwechsel 
entstehenden Secretionsproducten zu ent- 
stehenden Secretionsräumen nicht nur von 
vorn herein physiologisch wahrscheinlicher, 
als die spontane Entstehung von Harzen, 
Terpenen etc. aus ganzen Zellen oder Zell- 
wänden ete., sondern auch bei’ der Bildung 
und Erfüllung von schizogenen Drüsen und 
Gängen, von blasigen und Zwischenwand- 
Hautdrüsen etc. augenscheinlich thatsächlich 
vorhanden. 

Die geschilderte Bildung der hysterogenen 
Harzräume im Korke von Abies canadensis 
ist aber ein Fall, wo thatsächlich aus trocke- 
nen Korkzellwänden und festen, trockenen, 
in Wasser löslichen Gerbstoffklumpen, welche 


165 8 
die Korkzellen ganz erfüllen, Harz und Ter- 
pen entstehen. 

Zuwanderung ist hier völlig unmöglich, da 
die Bildung mitten im Korkgewebe, wo eine 
Bewegung von Stoffen ausgeschlossen ist, 
stattfindet, und wo alle Elemente mit festen 
Tanninmassen erfüllt sind. Auch nach der 
Bildung der Harzräume sind diese allseitig 
von Korkzellen, die sich nicht von den ver- 
schwundenen unterscheiden, umgeben. Es 
hat also in ihrer Umgebung keineVeränderung 
stattgefunden. 

Aus dem festen und trockenen Gerbstoff 
und den Korkzellwand-Substanzen ist dick- 
flüssiger Balsam entstanden. Die Bildung die- 
ses beschränkt sich nicht aufbestimmte Kork- 
zellgruppen, sondern hat sie einmal in einer 
bestimmten Schicht begonnen, so schreitet sie 
in tangentialer Richtung von den einzelnen 
Ursprungsstellen aus fort, bis ganze drei bis 
acht Zellschichten dicke Korklagen aufgelöst 
und durch einen zum Theil balsamerfüllten 
Raum ersetzt sind, in dem nur hier und da 
einzelne radialgerichtete Cellulosereste der 
Korkmembranen ausgespannt sind. Man hat 
es mithin in der Hand, solche Korkzellen 
auf ihre Beschaffenheit zu untersuchen, die 
an der Schwelle der Auflösung stehen und 
sich von ihrer indifferenten Natur zu über- 
zeugen. 

Schliesslich seı noch bemerkt, dass die 
Harzumbildung schon in der jüngsten, die 
Borke innen abgrenzenden Korklamelle be- 
ginnt, und es oft schon in dieser zur Auf- 
lösung ganzer Zellschichten kommt. Aber 
auch in älteren, schon mitten in der Borke 
liegenden Korkschichten kann man die Ent- 
stehung oder Erweiterung von Harzräumen 
beobachten. Durch die Rindenspannung wird 
ferner der Kork zusammengepresst, das Ter- 
pen verdampft in der Borke aus den Harz- 
räumen allmählich und so werden die Kork- 
schichten nach aussen immer schmäler. 


IV. Ueber gefässführende Hölzer mit 
Harzgängen. 


Ich fand in den Markstrahlen des Holzkör- 
pers der Laurinee Oreodaphne, ferner in der 
ganzen Rinde von Myrica sapida Wallich 
grosse Harzgänge, die zum Theil in den Bast- 
strahlen verlaufen, woraus hervorgeht, dass 
auch in dem nicht untersuchten Holze von 
Myrica sapida in den Markstrahlen Harzgänge 
sich vorfinden müssen, wie auch in der 


166 


Rinde von Oreodaphne. Bei den Laurineen 
sowohl als Myricaceen sind Harzgänge neu, 
und auch gefässführende Hölzer überhaupt 
mit Harzgängen wurden bisher nicht gefun- 
den. Alle bisher bekannten Harzgänge füh- 
renden Hölzer sind gefässlose Coniferenhölzer. 

i) Das untersuchte Kernholz von Oreo- 
daphne (Laurier de Montagne aus Martinique) 
ist ziemlich hart und fast violetbraun, besitzt 
nur Andeutungen von Jahresringen, in wel- 
chen die ziemlich grossen Gefässe einzeln 
und zerstreut stehen. Hier und da zeigen 
Quer- und Radialschnitt radial verlaufende 
Harzlinien, sowie der Tangentialschnitt Harz- 
poren. 

Die Gefässe, deren Maximalweite circa 
250 u. beträgt, stehen fast stets vereinzelt in 
der aus Libriform bestehenden Holzstrang- 
grundmasse. Sie haben grosse Hoftüpfel und 
einfach durchbrochene horizontale Quer- 
wände, sowie nicht selten derbwandige Thyl- 
len. Das Libriform ist farblos und inhaltsleer, 
während Holz- und Strahlenparenchym mit 
einer braunrothen Masse in auffallender Weise 
erfüllt sind. Das Parenchym steht in einfachen 
axialen Reihen und ist im Querschnitte ziem- 
lich spärlich und vereinzelt oder in kurzen 
bis viergliedrigen tangentialen oder schie- 
fen Reihen dem Libriform eingelagert. Nur 
hier und da grenzen Parenchymzellen an 
Gefässe, meist stossen diese an Markstrahlen 
oder Libriform, was sehr auffallend ist und 
nur selten vorkommt. Die Markstrahlen, 
welche dem Volumen nach fast dieHälfte des 
Holzes ausmachen, sind meist 2—6 Zellen 
breit und 5—20 hoch. Manche von ihnen ent- 
halten einen Harzgang, der 60—300 p. breit 
ist, seltener führen sie zwei kleine Harzgänge 
über einander. DieHarzgang führenden Mark- 
strahlen sind die grössten und erscheinen im 
Tangentialschnitte seitlich stark ausgebaucht. 
Die Harzgänge sind ihrem Baue nach ent- 
schieden schizogener Natur und führen einen 
dickflüssigen klaren, gelben Balsam. 

2) Myrica sapida Wall. ist ein kleinerBaum 
des südlichen Himalaja mit einer bis über 
2Cm. dicken borkigen Rinde, in deren pri- 
märem und sekundärem "Theile ein System 
von theilweise zusammenhängenden, axial 
und radial verlaufenden, bis 1 Mm. breiten, 
balsamerfüllten Harzgängen sich findet. Da 
die radialen Harzgänge bis an das Cambium 
reichen, so müssten sich auch in den Mark- 
strahlen des nicht untersuchten Holzkörpers 
Harzgänge vorfinden, 


167 


Im primären Rindenparenchym, in dem 
grosse, schöne Sklerenchymelemente verein- 
zelt vorkommen (vom ganz sklerotischen 
Phelloderm abgesehen), und welches durch 
einen Steinring in eime innere und äussere 
Hälfte zerfällt, sind die Harzgänge kleiner 
und nur spärlich vorhanden. Da, wie aus dem 
Baue der engsten erhellt, dieselben schizo- 
gener Natur sind, so besitzen sie, wenigstens 
anfänglich, ein einfaches Epithel, und manch- 
mal grenzen zwei derselben mit ihren Epi- 
thelen direct an einander. 

Die Innenrinde von jüngeren, bis 2Mm. 
dicken Rinden ist fast ganz sklerenchymfrei. 
Sie besteht aus Bastparenchym, welches stär- 
kefrei ist, Siebröhren, Massen von Kırystall- 
kammerfasern mit Drusen, und sehr reich- 
lichen Markstrahlen, die dem Volumen nach 
das Hauptgewebe darstellen und ganz dicht 
mit Stärke erfüllt sind. Die Markstrahlen sind 
meist 1-3Zellen breit und bis über 20 Zellen 
hoch, also schmal und hoch. Viele derselben 
haben einseitig oder beiderseits einen ein- 
reihigen Flügel, durch den oft mehrere über 
einander stehende zusammenhängen. Die 
grössten der Markstrahlen, sowie die Bast- 
stränge führen Harzgänge, und zwar letztere 
in grosser Zahl und von bedeutenden Dimen- 
sionen. Häufig sind Communicationen von 
radial und axial verlaufenden Harzgängen zu 
sehen, so dass also beide ein zusammenhän- 
gendes System bilden. 

In älteren Borke führenden Rinden zeigen 
sich auch im Sekundärbaste reichliche Men- 
gen vereinzelt stehenderSklerenchymelemente 
zweierlei Art: Grosse Spieularelemente und 
bastfaserähnliche Steinzellen. 

Bei den markstrahlständigen Harzgängen 
ist es leicht, sich von ihrem schizogenen 
Ursprung zu überzeugen. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 
Untersuchungen über die Perono- 
sporeen und Saprolegnieen und die 
Grundlagen eines natürlichen 
Systems der Pilze. Von A. de Bary. 
1458. 4°. u. 6 Tafeln. Frankfurta/M. 1881. 
(Abhandlungen der Senckenb. naturf. Ges. Bd. XII. 
S. 225— 370.) 

Die vorliegenden Untersuchungen wurden besonders 
durch das Bestreben veranlasst, für ein natürliches 
System der Pilze feste Grundlagen zu gewinnen. 

Bekanntlich ist für die Systematik dieser Organis- 
men die blosse Berücksichtigung der äusseren Gestal- 
tung nicht maassgebend, selbst da nicht, wo es sich 


168 


um complieirte Fruchtkörper handelt. Geoglossum 
müsste neben Olavarıa, Hydnogloea neben Hydnum, 
Cyphella neben Peziza gestellt werden, wie es in älte- 
ren Systemen in der That auch geschehen ist, und 
doch zeigt die mikroskopische Untersuchung, dass 
jene in Parallele gesetzten Pilze weit getrennten 
Familien angehören. Aber auch die Ermittelung der 
Structur durch mikroskopische Untersuchungen ge- 
nügt für sich allein nicht, die einzelnen Familien zu 
einem natürlichen System zu verbinden, es bedarf 
dazu des Studiums des Gesammt-Entwickelungsgan- 
ges, vor allem aber der Fortpflanzungserscheinungen 
und besonders, wo solche nachweisbar sind, der 
Befruchtungsvorgänge. 

In Bezug auf den letzteren Punkt war auf die von 
de Bary als Phycomyceten bezeichneten und unter 
ihnen speciell auf die Peronosporeen und Saprolegnieen 
hingewiesen, bei denen die Befruchtungsverhältnisse 
am klarsten hervortreten. Eswaren darüber zwar zahl- 
reiche Untersuchungen, zum Theil solche von grösster 
Wichtigkeit und Tragweite vorhanden, gleichzeitig 
traten in ihnen aber zahlreiche Widersprüche hervor, 
und manche wichtige Frage wurde durch sie so wenig 
erschöpft, dass es geboten erschien, eine gründliche 
Nachuntersuchung vorzunehmen. 

Der Verf. hat von diesem Gesichtspunkte aus eine 
grosse Zahl von Arten aus diesen Gruppen einer län- 
gere Zeit hindurch fortgesetzten Beobachtung unter- 
worfen. Die Arten, über welche hier speciell berichtet 
wird, sind: Pythium de Baryanum, P. proliferum, P. 
gracile, P. megalacanthum, Artotrogus, Phytophthora 
omnivora, Peronospora Alsinearum, P.affınis, P. 
arborescens, Saprolegnia monoica, S. Thuretü, 8. 
torulosa, S. asterophora, Achlya prolifera, A. poly- 
andra, A. spinosa, Aphanomyces scaber. 

Die Kulturen vieler dieser Pilze wurden lange Zeit, 
manchmal über zwei Jahre continuirlich fortgesetzt 
und mit grösster Sorgfalt speciesrein erhalten. Oft 
traten der richtigen Entwickelung unerwartete Stö- 
rungen entgegen, so hinderte in einem Falle das Auf- 
treten von Infusorien, in einem anderen die Sommer- 
hitze die Ausbildung der Oosporen, es galt dann die 
richtigen Gegenmittel zu finden und anzuwenden; 
durch sorgfältiges Entfernen und Fernhalten der 
Thiere, durch Einsetzen der Kulturen in den Keller 
wurde dann auch die sofortige normale Entwicke- 
lung der Oosporen erreicht. 

Um die Vorgänge bei der Ausbildung der Fructifi- 
cationsorgane sicher zu stellen, bedurfte es continuir- 
licher Beobachtung der in Hängetropfen fortwachsen- 
den Organe, wobei oft Tage lang stündliche und noch 
häufigere, und bis in die Nacht hinein fortgesetzte 
Controle nöthig war. 

In der Figurenerklärung und viele im Texte zer- 
streute Bemerkungen lassen erkennen, wie mühsam 
und zeitraubend solche Untersuchungen sind. 


169 


Dass hierdurch eine grosse Zahl früherer Angaben 
richtig gestellt, eine Fülle neuer interessanter That- 
sachen erkundet wurden, ist selbstverständlich. Hier 
soll nur auf diejenigen hingewiesen werden, welche 
sich auf die Befruchtungsvorgänge beziehen, über 
welche nun endlich einmal sichere und abgeschlossene 
Beobachtungen vorliegen. 

Zunächst geht aus denselben hervor, dass in keinem 
dieser Fälle bestimmte befruchtende Samenkörper 
gebildet werden. Im Uebrigen ist der Vorgang bei der 
Befruchtung ein sehr verschiedener, und man ist nicht 
berechtigt, aus den für den einen Fall gewonnenen 
Ergebnissen verallgemeinernd auf andere Arten, Gat- 
tungen oder wohl gar Familien Schlüsse zu ziehen. 

Es lassen sich nach de Bary’s Ausführung bei den 
hier untersuchten Pilzen hinsichtlich der Befruchtung 
resp. Ausbildung der Oosporen im Allgemeinen wenig- 
stens sechs verschiedene Formen unterscheiden. 

1) Bei Pythium tritt von dem Antheridium ein Be- 
fruchtungsschlauch an das Ei, das Protoplasma des 
Antheridiums trennt sich in eine dünne wandstän- 
dige Schicht »Periplasma« und eine centrale »Gono- 
plasma«, die Wand des Befruchtungsschlauches öffnet 
sich an seiner Berührungsstelle mit dem Ei und nun 
wandert das Gonoplasma langsam vollständig in das 
Ei ein. Es findet also zwischen Ei und Antheridium 
Copulation statt. 

2) Bei Phytophthora omnivora, deren Fructifications- 
organe in Hängetropfen zu vollständiger Entwickelung 
gelangten, wächst von dem Antheridium ebenfalls ein 
Befruchtungsschlauch direct auf das Ei zu, eine deut- 
liche Trennung zwischen Periplasma und Gonoplasma 
des Antheridiuminhaltes ist nicht zu bemerken, auch 
ist eine weite Oeffnung des Befruchtungsschlauches 
nicht zu sehen, doch muss eine kleine Oeffnung vor- 
handen sein, denn es wandert auch hier ein Theil der 
Protoplasmamasse des Antheridiums in das Ei über, 
der grössere Theil bleibt in dem Antheridium zurück. 

3) Bei Peronospora, besonders deutlich bei P. arbo- 
rescens zu verfolgen, wächst der Befruchtungsschlauch 
ebenfalls gerade fort, bis er das Ei berührt, und 
schwillt an der Berührungsstelle an. Eine weite, offene 
Communication zwischen Schlauch und Ei und ein 
Uebertritt grösserer sichtbarer Protoplasmamassen in 
das letztere ist nicht zu bemerken. De Bary glaubt 
aber aus der Analogie mit Phytophthora annehmen zu 
können, dass auch hier ein minimaler Theil des Proto- 
plasmas, sei es nun durch eine feine Oeffnung oder 
auf diosmotischem Wege, übertritt. 

4) Bei mehreren Saprolegnieen, z. B. einer Form 
der Saprolegnia feraz(S. monnoica), den Achlya-Arten 
und in den meisten Fällen auch bei Aphanomyces sca- 
ber, treibt nach der Glättung der Eier jedes Anthe- 
ridium einen oder auch wohl mehrere Befruchtungs- 
schläuche, die gerade auf ein Ei zu wachsen und sich 


170 


diesem je nach der Species mehr oder weniger fest 
anlegen. Ein Oeffnen des Schlauches und ein sicht- 
barer Austritt von Antheridiuminhalt in das Ei findet 
hier sicher nicht statt. Bei den erwähnten Saprolegnia- 
und den Achlya-Arten bildet sich an dem Ende des 
Befruchtungsschlauches hierauf noch eine seitliche 
Ausstülpung und derselbe verlängert sich noch, eine 
Strecke weit über die Oberfläche der Spore fort- 
wachsend. 

5) Bei einzelnen Individuen einiger Saprolegnia- 
Arten (bei S. torulosa und S. asterophora) legen sich 
die Antheridien wohl fest an die Oogonienwand an, 
treiben aber keine Befruchtungsschläuche oder nur 
solche, welche die Eier nicht erreichen. 

6) Bei anderen Individuen von Saprolegnia und 
Aphanomyces geht die Ausbildung der Oosporen in 
den Oogonien ohne Anlegung von Antheridien regel- 
mässig vor sich. Namentlich ist dies bei Sapr. Thureti 
fast als ausnahmslose Regel zu betrachten. Auch bei 
Sapr.torulosa findet sich nur etwa unter 1000 Oogo- 
nien eines mit einem Nebenaste versehen, dessen 
Antheridium sich unvollkommen in der vorher ange- 
gebenen Weise entwickelt. 

Es ergibt sich hieraus, dass nur bei Pythium und 
Phytophthora, vielleicht auch bei Peronospora ein 
wirklicher Befruchtungsprocess stattfindet. Bei einem 
Theile der Saprolegnieen könnte man eine Befruchtung 
durch raschen Uebertritt gelöster Substanzen zugeben, 
bei den anderen Reihen ist aber jede Befruchtung 
ausgeschlossen. Da sich die Sporen auch hier in einem 
bestimmt charakterisirten Organe entwickeln, das 
ganz gleich dem ist, welches bei anderen Arten als 
weibliches Organ funetionirt, kann man hier von 
einer wirklichen Parthenogenesis sprechen. Dieselbe 
ist nach de Bary’s Untersuchung nicht blos als ein 
Zustand aufzufassen, der bei derselben Species mit 
wirklicher Befruchtung wechselt, sondern er kann zu 
den constanten Merkmalen einer Art (Sapr. T’hureti) 
gehören, ganz ähnlich wie dies bei Chara erinita der 
Fall ist. 


Sehr wichtig wäre es nun, über den Effect, welcher 
Befruchtung in den Sporen hervorbringt, Gewissheit 
zu erlangen. Nach Pringsheim würden die durch 
Befruchtung erzeugten Sporen eine längere Ruhezeit 
haben als die durch Parthenogenesis gebildeten. De 
Bary glaubt, dass Pringsheim’s Schlüsse nur 
dadurch veranlasst sind, weil dieser in seinen Beobach- 
tungen die Formen von Sapr. ferax, welche de Bary 
selbst als verschiedene Arten betrachtet, als eine 
Species zusammenfasst, mit anderen Worten, dass die 
für parthenogenetisch und geschlechtlich gebildete 
Sporen angenommenen Unterschiede auf Speciesver- 
schiedenheiten beruhen können. In der That ist nach 
de Bary’s Untersuchungen die Ruhezeit der Sporen 
bei den einzelnen Arten zu bedeutenden Verschieden- 


171 


heiten unterworfen, um sichere Schlüsse zu gestatten, 
ja sie schwankt sogar bei derselben Art in beträcht- 
lichen Grenzen. Bei der fast immer nur parthenogene- 
tischen Sapr. torulosa betrug das ungefähre Minimum 
der Ruhezeit für die Sporen allerdings nur 10, bei 
Sapı. monoica 68—145 Tage, doch zeigten sehr nahe 
stehende Formen grosse Differenzen, z. B. Achlya 
prolifera eine Ruhezeit der Sporen von 212, A. poly- 
andra, bei der auch fast nie Parthenogenesis vorkam 
von 21 und 37 Tagen. 

Es würde zu weit führen, auf die Ergebnisse der 
anderen, ausführlich mitgetheilten Untersuchungen, 
die sich besonders auf die Ausbildung der Eier und 
Oosporen, die Entstehungs- und Wachsthumsursache 
von Antheridium und Nebenästen, die Structur und 
Keimung der fertigen Oosporen, den Aufbau und die 
fortschreitende Entwickelung des Thallus beziehen, 
auch nur andeutungsweise einzugehen. Es möge hier 
noch darauf hingewiesen werden, wie die gewonnenen 
Thatsachen für die allgemeine Systematik der Pilze 
verwerthet werden und das System selbst aufgebaut 
wird. 

Der Verf. bekennt sich rückhaltslos zu der Descen- 
denztheorie, und bestrebt sich daher, die Formen so 
an einander zu reihen, wie sie sich in fortschreitender 
Entwickelung aus gemeinschaftlichem Stamme aus- 
gebildet haben können. Wie er schon früher aus- 
gesprochen, betrachtet er die Pilze (abgesehen von 
Schizomyceten und Myxomyceten, welche in der vor- 
liegenden Arbeitnicht berührt werden) als eine beson- 
dere zusammenhängende Reihe von Organismen, 
welche sich von den chlorophyllhaltigen Algen abge- 
trennt, dann aber selbständig weiter gebildet hat. 

Als erstes Vermittelungsglied zwischen Algen und 
Pilzen erscheinen die Peronosporeen, die sich vielleicht 
durch die noch wenig gekannten Gattungen Monoble- 
pharis Cornu und Mycoideu Cunningham an die be- 
kannten oosporenbildenden Chlorophyceen anschlies- 
sen. Pythium, welches als eine wasserbewohnende 
Peronosporee anzusehen ist, zeigt den Uebergang am 
reinsten, an dieses reihen sich Phytophthora, Perono- 
spora, sodann Cysiopus. Die Differenzen, welche 
zwischen diesen Pilzen und den genannten Chloro- 
phyllalgen bestehen, sind theils (wie die Nichtfor- 
mirung autonomer Samenkörper, Bildung eines Be- 
fruchtungsschlauches) als Anpassung an die typisch 
endophyte Lebensweise, theils (wie die Bildung eines 
Epispors aus dem reichlichen Periplasma) als specielle 
Ausbildung gleichartiger Vorgänge anzusehen. 

Den Peronosporeen zunächst steht nach des Verf. 
Untersuchungen Podosphaera, sowohl was den allge- 
meinen Aufbau des Thallus inel. der reichlichen Coni- 
dienbildung betrifft, als auch hinsichtlich der Frucht- 
bildung. Pollinodium und Eizelle gleichen, abgesehen 
von der geringeren Grösse, den Sexualorganen von 


172 


Phytophthora, ein Austritt von Gonoplasma aus dem 
Antheridium konnte hier nicht gesehen werden. Der 
Effect einer eventuellen Befruchtung zeigt sich hier in 
anderer Weise als beiden Peronosporeen, indem nicht 
eine Eispore gebildet wird, sondern, indem die Eizelle 
auswächst, zwei successive Theilungen in Stielzelle 
und Schlauch erleidet, in welchem als Endproduct die 
Bildung der acht Sporen erscheint. Ob hier wirklich 
Befruchtung stattfindet, ist freilich noch nicht erwie- 
sen, und es wird daher vorgeschlagen, die Ausdrücke 
Pollinodium und Eizelle fallen zu lassen und dafür 
Antheridium und Archicarpium zu sagen. Diese Be- 
zeichnungen könnten auch für die entsprechenden 
Organe der oosporenbildenden Pilze gebraucht werden. 

An Podosphaera schliessen sich von selbst die 
anderen Erysipheen, und an diese die ganze Reihe 
der Ascomyceten an, zunächst die Gattungen, bei 
denen ein Ascogon in Verbindung mit einem Anthe- 
ridienzweige der Fruchtbildung vorausgeht, wie bei 
Burotium, Penieillium, Gymnoaseus, Ascobolus, Hypo- 
copra, sodann die, bei welchen ein Ascogon sich durch 
Vermittelung eines Empfängnissorganes (Trichogyn) 
mit Spermatien vereinigt. Letztere Gruppe wird sich 
nach de Bary’s Vermuthung wohl noch als umfassen- 
der erweisen als es bis jetzt scheint; die als Sper- 
matien bezeichneten Organe bei sehr vielen Pyreno- 
myceten, derenConidiennatur er auch durch die neue- 
ren Untersuchungen nicht für erwiesen hält, sprechen 
ihm dafür. 

Diejenigen Ascomyceten, bei denen ein solcher 
Voract bei der Fruchtbildung nicht nachgewiesen oder 
sogar nachweisbar nicht vorhanden ist, stehen dem 
ganzen Verlaufe ihrer Entwickelung nach den vorher 
besprochenen Formen so nahe, dass eine Trennung 
von ihnen nicht statthaft ist. Nach den bei den Sapro- 
legnia-Formen jetzt bekannten Thatsachen, denen sich 
die Beispiele aus anderen Pflanzenklassen (C’hara, 
Farne) anschliessen, kann der Ausschluss eines Be- 
fruchtungsvorganges resp. der Verlust der Befruch- 
tungsorgane, nicht mehr als Grund für eine Trennung 
von anderweitig in Morphologie und Entwickelung 
nahestehenden Formen gelten. Diese geschlechtslosen 
Formenreihen werden natürlich nicht mit Partheno- 
genesis in Verbindung gebracht werden können, da. 
ihnen das weibliche Organ ganz fehlt, sondern sind 
wohl, anknüpfend an die für ähnliche Verhältnisse 
bei Farnen, am besten als apogame Reihen zu 
bezeichnen. 

Die bisher besprochenen Pilzklassen bilden eine 
zusammenhängende Hauptreihe, von der sich die 
anderen Abtheilungen als Nebenzweige abgliedern. 
Bei dieser Abzweigung handelt es sich sehr oft um 
regressive Entwickelung und zwar nicht blos, wie eine 
in der Reihe anderer Organismen, besonders der 
Thiere, häufig vorkommende Erscheinung zeigt, dass 


173 


durch den Parasitismus in bestimmten späteren 
Lebensperioden einzelne Organe verschwinden, die in 
den ersten Entwickelungszuständen vorhanden sind, 
sondern um Verlust einzelner Organe für die ganze 
Entwickelungsperiode, wie dies schon bei den Asco- 
myceten erwähnt wurde, dies bildet eine für die Pilz- 
systematik ganz specifische Schwierigkeit. 

Als nahestehender Seitenzweig der Peronosporeen 
erscheinen zunächst die Saprolegnieen. Die Unter- 
schiede dieser beiden Familien sind in einem beson- 
deren Abschnitte der de Bary’schen Arbeit ausführ- 
lich besprochen. Ausser den schon erwähnten Unter- 
schieden im Befruchtungsvorgangehandelt es sich hier 
besonders um die Bildung und Entwickelung der 
Schwärmsporen, welche beiden Peronosporeen einmal- 
beweglich (monoplanetisch), mit zwei seitlichen Oilien 
versehen sind, bei den Saprolegnieen zwei verschie- 
dene Entwickelungszustände durchmachen, die je 
nach den Gattungen verschieden sind. 

Als weitere nahestehende Verwandte dieser Grup- 
pen sind die Ancylisteen, Mucorineen und Chytridieen 
zu betrachten. Einzelne Chytridieen, besonders Clado- 
chytrium, stehen wieder dem Protonyces macrosporus 
sehr nahe und dieser den Zniyloma-Arten, wie sich 
besonders darin zeigt, dass bei beiden Gattungen das 
Product der Sporenkeimung Hförmig copulirte Spo- 
ridienpaare sind. Hiermit wäre ein Uebergang zu den 
Ustilagineen gebildet. 

Die Entomophthoreen würden sich in Berücksich- 
tigung der von Nowakowski bei ihnen gefundenen 
Zygosporenbildung den Mucorineen anschliessen las- 
sen, auch wenn dieser Vorgang bei den Dauersporen 
einzelner Arten dieser Familie nicht gefunden wird. 
Die Sprosspilze erscheinen als stark reducirteAbkömm- 
linge, nicht als Anfangsformen der Ascomyceten. 

Von den typischen Ascomyceten zweigen sich die 
Uredineen ab, die Entwickelung mit den reichen 
Conidienbildungen, Spermatien ete. sind bei beiden in 
den Hauptzügen gleich. Als homologe Bildungen der 
Schlauchfrüchte betrachtet auch de Bary die Aeci- 
dien. Ihnen schliessen sich eng die Tremellinen an, 
Formen wie Leptopuccinia und Chrysomyza Abietis 
bilden höchst natürliche Uebergänge. 

Durch das Auftreten der Basidien bei den Tremelli- 
neen ist ein Anknüpfungspunkt dieser Gruppe an die 
ganze grosse Abtheilung der Basidiomyceten gewon- 
nen, die sich trotz der grössten Mannigfaltigkeit in 
der äusseren Erscheinung als eine höchst gleichmässig 
gebildete Formenreihe erweist. Dies gilt besonders 
auch für die Gasteromyceten, in welchen ihr Typus 
seine höchste Entwickelung erreicht. 

Der Verf. glaubt nicht durch den gegebenen Classi- 
fieationsversuch einen endgültigen Abschluss erreicht 
zu haben, er glaubt aber, gegenüber anderen Dar- 
stellungen, eine sicherere Grundlage festgehalten zu 


174 


haben, indem er die Systematik nicht auf hypo- 
thetischen Stammformen gründete, sondern, von den 
bekannten lebenden Pilzen ausgehend, auf inductivem 
Wege die Verwandtschaft der einzelnen Hauptgrup- 
pen und besonders die Anschlusspunkte der Pilze an 
Nichtpilze, wodurch das natürliche System der Pilze 
überhaupt erst einen sicheren Halt gewinnt, zu 
bestimmen suchte. Schroeter. 


Beiträge zur Kenntniss des mecha- 
nischen Gewebesystems. VonM. 
Westermaier. 

(Monatsberichte der kgl. Akademie d. Wiss. zu Berlin. 

Sitzung vom 20. Januar 1881.) 

Diese auf dem Boden der Anschauungen Schwen- 
dener’s stehende Arbeit zieht einige Structurverhält- 
nisse ans Licht, welche nur durch das »mechanische 
Prineip« eine ausreichende physiologische Erklärung 
finden. Zunächst wird die bekannte, oben geschlos- 
sene, unten zerschlitzte Scheide am Blüthenköpfchen 
von AÄrmeria behandelt; die Bastzellen derselben 
schliessen mehr oder weniger deutlich zu einem 
Scheidenringe zusammen und documentiren dadurch 
unzweifelhaft die mechanische Leistungsfähigkeit des 
Organs. Der innerhalb der Scheide befindliche Schaft- 
theil verharrt längere Zeit in cambialem Zustande 
und beginnt sich erst intercalar zu strecken, wenn die 
Scheide bereits fertig gebildet ist. Letztere hat somit 
die Function, den schwächsten Theil des Schaftes 
während der intercalaren Streckung mechanisch zu 
schützen, in Uebereinstimmung damit vertrocknet die 
Scheide erst nach beendetem Längenwachsthum des 
Schaftes. Dieser Fall schliesst sich an die analogen 
Schutzmittel für intercalaren Aufbau bei Gramineen, 
Equisetum, Casuarina ete. an, nur ist es bei Armeria 
ein in seinem oberen Theile wachsendes Organ, das 
durch eine abwärts sich erstreckende Röhre geschützt 
wird, während bei den sonst bekannten Fällen ein 
umgekehrtes Lagenverhältniss stattfindet. Der mecha- 
nische Schutz eines eylindrischen Organs, welches in 
seiner oberen Region sich streckt, kann auch auf 
anderem Wege erreicht werden: nämlich dadurch, 
dass in demselben die mechanischen Elemente einen 
grösseren Abstand vom Centrum annehmen und damit 
eine Vergrösserung des Organdurchmessers herbei- 
führen; statt eines nach oben sich verjüngenden 
Organs entsteht ein oben verdicktes. Hierfür liefern 
die unterhalb der Blüthenköpfe verdickten Schäfte 
mancher Compositen, wie Arnoseris minima, Hedy- 
pnois tubaeformis u. a. Belege. Der Verf. fand in der 
That dicht unterhalb des noch geschlossenen Blüthen- 
köpfchens erstgenannter Pflanze eine in intercalarem 
Wachsthum begriffene Zone, in welcher die Spalt- 
öffnungen eben angelegt wurden und die Epidermis- 
zellen noch kurz waren, während in der Mitte des 


175 


Schaftes die Stomata ausgebildet und die Oberhaut- 
zellen stark in die Länge gestreckt erschienen. In der 
Wachsthumsregion besteht ferner der im unteren 
Schafttheile typisch ausgebildete Bastring nur aus 
schwach collenchymatisch verdickten Zellen, die erst 
bei völligerAusbildung des Schaftes zur Zeit derFrucht- 
reife in bastzellenartig verdickte weitlumige Elemente 
übergehen. Hier wird also durch Verdickung des 
Internodiums in der Region des stärksten Wachsthums 
dasselbe erreicht, was sonst durch Blattscheiden und 
Auftreten von Collenchym bewirkt wird. Schliesslich 
wendet sich der Verf. zu Structureigenthümlichkeiten, 
welche auf die Erhaltung der Querschnittsform bie- 
gungsfester Organe abzielen. In dem Halme gewisser 
Eriophorum- und Scirpus-Arten ist der tangentiale 
Verband der biegungsfesten Träger, d. h. der Bast- 
belege oder Bastrippen entweder durch fast bis zur 
Epidermis reichende Lufträume (bei Zriophorum vagı- 
natum und angustifolium) oder durch die zusammen- 
fliessenden Athemhöhlen bestimmter Spaltöffnungs- 
gruppen (bei. alpinum und Seirpus caespitosus) unter- 
brochen und die Festigkeit des Halmes dadurch 
geschwächt. Bei Eriophorum alpinum fliessen die 
Athemhöhlen senkrecht über einander liegender Spalt- 
öffnungsreihen zu einem halbeylindrischen Kanale 
zusammen, und zwar laufen an den drei Flächen des 
dreikantigen Stengels je zwei solche Athemkanäle 
hinunter; die äusseren Bastbelege der drei grösseren, 
den Stengelkanten genäherten Gefässbündel schlies- 
sen sich unmittelbar an die Epidermis an. Diese 
lückenhafte Tangentialverbindung der Träger wird 
nun dadurch ausgeglichen, dass sich die Aussenwände 
der die Athemkanäle begrenzenden Zellen gleich den 
Aussenwandungen der Epidermis selbst stark ver- 
dieken und dadurch der ganze Athemkanal zu einer 
festen Rinne wird, die nur hier und da der Lufteir- 
eulation wegen durch Intercellularräume durchbrochen 
ist. Ausserdem verdicken sich bald auf der einen Seite 
eines Kanals, bald auf der anderen einzelne Radial- 
wände der Epidermis, so dass die feste Rinne gewisser- 
maassen an die starre Epidermis festgenagelt erscheint. 
An den unmittelbar über einer Bastrippe liegenden 
Epidermiszellen sind die Aussenwände dünn, dagegen 
die inneren Tangentialwände stark verdickt; da die 
so gebauten Oberhautzellen bedeutend kürzer sind 
als die übrigen, so stehen an den diesen kürzeren 
Zellen entsprechenden Längslinien die Bastrippen 
nach aussen mit einer grösseren Anzahl von Trans- 
versalwänden in Zusammenhang als anderwärts. Auch 
hierdurch wird eine festere Querverspannung erreicht. 
Aehnliche Verhältnisse finden sich bei Seipus caespi- 
tosus, nur fliessen hier die Athemhöhlen in horizon- 
taler Richtung zusammen. Bei den Zriophorum-Arten 
mit Lufträumen zwischen den Bastbündeln tritt eben- 
falls an den Begrenzungszellen der Kanäle eine stär- 


176 


kere Verdickung der Aussenwandungen auf; bei 2. 
vaginatum wird hierbei der Anschluss der Athem- 
höhlenzellen an die Bastrippen nicht durch die Epi- 
dermiszellen wie bei Z. alpinum, sondern durch sub- 
epidermale Zellen gewonnen. Ist endlich die Epider- 
mis selbst bei dem Vorhandensein von epidermoidalen 
Bastbündeln der Sitz des Trägergerüstes wie bei 
Heleocharis palustris und Seirpus pauciflorus, so blei- 
ben die Aussenwände der ausserhalb jedes Epidermoi- 
dalbündels stehenden sekundären Epidermiszelledünn 
und die Querverspannung wird dann durch Ver- 
dickung der inneren Tangential- und der Radialwände 
in letztgenannten Zellen erreicht. — Nur aus dem 
mechanischen Prineipe heraus gewinnen die geschil- 
derten Structurverhältnisse ihre wahre Beleuchtung. 


—— Loew. 

Neue Litteratur. 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd. 
Heft4. 1881. A.Mayer, Neue Beiträge zur Kennt- 
niss des Labfermentes. —E. Schulze, Ueber einige 
stickstoffhaltige Pflanzenbestandtheile. (Aus den 
Verhandlungen der Section für landw. Versuchs- 
wesen der Nat.-Versammlung in Salzburg.) 

Journal für Landwirthschaft. XXIX.Bd. Heft 4. 1881. 
E.Wollny, Untersuchungen über den Einfluss des 
Standraumes auf die Entwickelung und die Erträge 
der Kulturpflanzen (Forts.). 

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.1. P. 
Papasogli, Sulle gemme del Platanus vulgaris. — 
G. A. Pasquale, Alcune notizie sull’ opera della 
floraNapolitana di Michele Tenore, e qualche cenno 
della vita dell’ autore. — A.Goiran, Prodromus 
florae Veronensis. — A. Jatta, Appunti sull tallo 
dell’ Usnea articulata Ach. 

La Belgique horticole. 1881. Aoüt. Sept. Oct. E. Mor- 
ren, Notice sur I’ Anoplophyllum incanum Morr. — 
Andr& de Vas, Enumeration methodique des 
plantes ornamentales ou interessantes qui ont &te 
signalees en 1880. — E.Morren, Note sur !’_ deeh- 
mea Glaziovi.—1Id., Notice sur le Montbretia erocus- 
miaeflora (hybrida) de V. Lemoine. 


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40. Jahrgang. 


Nr. 11. 


LEO A 


17. März 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie und Physiologie V (Schluss). — Litt.: E. Rus- 
sow, Ueber die Entwickelung des Hoftüpfels, der Membran der Holzzellen und des Jahresringes bei den 


Abietineen. — J. Wiesner, Elemente der wiss. Botanik. — K. Goebel, Die Museineen. — A. Meyer, 
Beiträge zur Kenntniss pharmaceutisch wichtiger Gewächse. III. Aconitum. — Neue Litteratur. 


Beiträge zur Pilanzenanatomie und 
Physiologie. 
Von 
Dr. Franz v. Höhnel. 
Schluss.) 
Hierzu Tafel IVB. 
V. Zur Anatomie der Combretaceen. 


Einige Combretaceen, die gelegentlich 
untersucht wurden, zeigten einige zum Theil 
nieht häufige, zum Theil bisher noch nicht 
beobachtete anatomische Eigenthümlichkei- 
ten, die einer genaueren Mittheilung werth 
erscheinen. Es sind dies das Vorkommen 
bieollateraler Gefässbündel, hystero-schizo- 
gener Schleimgänge in den Gefässbündeln, 
eigenthümlicher Blattstieldrüsen, von Kork- 
bildung an Blattstielen von Laublättern, und 
Ausfüllungen von Parenchym mit Sphaero- 
kıystallen von oxalsaurem Kalke. 

Was das letztere Vorkommen anbelangt, so 
ist ein solches für Gefässpflanzen neu. In der 
Rinde von Terminalia Bellerica und panieulata 
kommen nur reichlich Drusen vor. Im Marke 
von Zweigen hingegen finden sich neben 
solchen, einfachen Kryställen und Urbeigän- 
genz wischen beiden, noch sehr häufigSpliae- 
rokrystalle mit oder ohne Centralhöhle vo, 
welche das Lumen der Zellen oder Schläu‘ he 
ganz oder fast ganz erfüllen (Fig. 1,5%). Sie 
entstehen offenbar aus Drusen von schmalen 
Krystallen, die so lange wachsen, bis sie 
sämmtlıch die Zellwand berühren. Man fin.let 
in der That alle Uebergäuge von einfachen 
Drusen bis vollständigen Sphaerokrystallen. 
Oft sind ganze Nester von Elementen mit 
Sphaerokrystallen erfüllt. 

Kork wurde zwar bisher an Knospenschup- 
pen bei Coniferen, Aesculus ete, beobachtet, 
nicht aber an gewöhnlichen Laubblättern. 


| 


Die etwa Centimeter langen Stiele der 
grossen Blätter von Teerminalia Catappa sind 
manchmal bis zur Lamina hinauf mit zwei 
bis vier Korkzellschichten versehen, die in 
der ersten bis dritten Zellschicht unter der 
Epidermis entstehen und ganz dünnwandig 
und inhaltsleer sind. 

In den Zweigen von Terminalia Catappa, 
Bellerica und paniculata fand ich bicollaterale 
Gefässbüudel. Der sehr stark entwickelte 
markständige Siebtheil besteht aus grösseren 
Gruppen von Siebröhren, die schliesslich in 
eine Art von Horubast übergehen und aus 
massenhaftem Bastparenchym, das dünnwan- 
dig, stark axial gestreckt und unverholzt ist, 
während das angreuzende Markparenchym 
grosslumiger, kurz, dickwandig und stark 
verholzt ist (Fig. 2). 

Bei den Conibretaceen Terminalia Arunja 
und Conocarpus racemosa sınd die Gefässbün- 
del einfach collateral. 

Die Arten nun mit bieollateralen Bündeln 
besitzen merkwürdiger Weise hystero-schizo- 
gene Schleimgäuge, welche ın dem stärke- 
reichen Parenchym, an der Innenseite der 
ältesten Gefässe, im Protoxylem, entstehen. 
Meist finden sich die Schleimgänge an Stellen, 
innerhalb deren sich Weichbaststräuge finden, 
welche dann seuliesslich durch die Erwei- 
terung Jerselbeu gauz zusammengepresst wer- 
den. Jene Gänge, welche nicht über Bast- 
strängen stehen, bleiben immer viel kleiner 
und behalten ihren ursprünglichen unregel- 
mässigen Querschnitt, wälrend sich der der 
audeien sehr vergrösser! und abrundet. 

Hiermit hängt vielleicht die Bıfahrung 
zusammen, dass nur bei Vorhandensein von 
Markbaststrängen auch Schleimgänge vor- 
kommen. Durch die ersteren wird die Ver- 
grösserung der Schleimgänge dureh die Quel- 
lung des Schleimes ermöglicht, indem die 


a N NL, Buchen 


179 


dünnwandigenWeichbastbündel leicht zusam- 
mengepresst werden, wobei die Siebröhren 
eine Art Hornbast bilden. 

Bei Terminalia Bellerica kann die Ent- 
stehung dieser hysterogenen, erst in den fer- 
tigen Zweigen und Blättern entstehenden 
Gänge ganz erschöpfend verfolgt werden. Wo 
ein solcher Schleimgang entsteht, wird die 
verholzte Mittellamelle des betreffenden pro- 
toxylematischen Parenchyms dicker und 
zugleich gelatinös, also quellbar. Indem sie 
nun rasch dicker wird, weichen die Zellen 
von einander, ohne dass ein Intercellularraum 
entsteht (Fig. 3). In diesem Zustande ist von 
einem Gange noch keine Rede, die betreffende 
Stelle ist, wie die citirte Figur zeigt, einfach 
von einseitig verdickten Zellen umgeben, 
wobei aber die Verdickung nur auf Rechnung 
der Mittellamelle kommt. Die anliegenden 
Parenchymzellen sind derbwandig, stärke- 
erfüllt oder eine Oxalatdıuse führend. Die 
gelatinöse Verdickung der Mittellamelle 
schreitet nun in tangentialer Richtung vor- 
nehmlich fort, so dass die Gesammtfigur des 
Querschnittes derselben, so weit sie sich ver- 
ändert hat, eine tangential gestreckte, unregel- 
mässige und mannigfach verzweigte ist. Eine 
Auflosung von Zellen ist nicht zu beobachten, 
der schliessliche Gang entsteht nur durch die 
starke Quellung der mächtig gelatinös ver- 
diekten Mittellamelle. Indem von den, den 
sich entwickelnden Schleimgang umgebenden 
Parenchymzellen fortwährend Massen von 
Schleim in die Mittellamelle ausgeschieden 
werden und dieser Schleim stark anquillt, 
wird der Gang nach der Markseite hin unter 
Zusammenpressung der Weichbastbündel 
erweitert. Im trockenen Zustande ist derselbe 
lufterfüllt und zeigt an der Wandung nur eine 
schmale Schleimschicht. Wenn eine Zelle an 
der Wandung des Ganges, der also rein 
schizogen ist, was ihre Mittellamelle anlangt, 
allseitig verquillt, dann ist sie ganz in der 
Schleimmasse eingebettet, wird jedoch nie 
ganz aufgelöst, indem die inneren Zellwand- 
schichten nie quellbar werden. In der That 
findet man in dem Schleime nie Zellstructur, 
sondern nur eine der Gangwandung parallele 
undeutliche Schichtung, ferner auch nie 
Stärke oder ÖOxalatdrusen im Schleime, 
obwohl letztere häufig genug in den wand- 
ständigen Zellen vorkommen. 

Da die Verquellung der Mittellamelle nicht 
streng localisirt ist, so ist der Querschnitt des 
fertigen Ganges oft sehr unregelmässig: Zell- 


180 


platten springen in den Gang häufig vor oder 
derselbe zeigt kurze seitliche Zweige, die das 
Bild der Entstehung desselben wiederholen 
(Fig. 1 und 4). 

Der fertige Gang liegt ganz im verholzten, 
protoxylematischen Parenchym, etwa drei bis 
vierZelllagen von den innersten Spiralgefässen 
(Fig. 1 ge) getrennt, und eine bis drei von den 
unverholzten Markbaststrängen. 

Bemerkenswerth ist, dass bei 7. Bellerica, 
auf welchesich alle bisher gemachten Angaben 
beziehen, der Schleim meist eine schwache, 
häufig aber eine sehr schöne Phloroglucin- 
Reaction liefert, besonders in seinen periphe- 
rischen Partien. Offenbar rührt diese von aus 
der Mittellamelle mitgenommenen Holzstoff- 
theilchen her. 

Bei 7. paniculata und Catappa ist das 
Parenchym des inneren Theiles des Protoxy- 
lems ebenso wie das der daran grenzenden 
grossen Baststränge ganz unverholzt, das ver- 
holzte Mark also vom Holzkörper durch eine 
breite unverholzte Zone geschieden. Im äus- 
seren Theile dieser entstehen genau ebenso 
wie bei 7. Bellerica die Schleimgänge, welche 
schliesslich nach Verdiängung der Siebröhren 
den Platz dieser einnehmen und scheinbar 
aus ihnen entstanden sind. 

Bei 7. panieulata finden sich in den älteren 
Internodien nur zwei diametral gegenüber- 
stehende sehr grosse Gänge. In den oberen 
Zweigenden treten aber noch sehr zahlreiche 
auf einer früheren Entwickelungsstufe stehen- 
bleibende hinzu, welche alle Entwickelungs- 
stadien repräsentiren und zeigen, dass auch 
diese genau so wie bei 7. Bellerica entstehen. 

Die in Rede stehenden Schleimgänge setzen 
sich auch in die Blätter fort und zwar in dem 
Mark der Hauptnerven. Bei 7’. paniculata ist 
das Mark des Blattstieles fast ganz eısetzt 
durch einen grossen Schleimgang. Die Sei- 
tennerven der Blätter von 7. Catappa haben 
bicollaterale Gefässbündel und zeigen im 
Innern der markständigen Baststränge je einen 
sehr schön entwickelten Schleimgang. Der 
Mittelnerv derselben Blätter hat fünf bis zehn 
im Querschnitt ovale Gänge auf der Oberseite 
des Markes und einen grösseren auf derUnter- 
seite, die alle zwischen ganz dünnwandigen 
unverholzten Zellen liegen. Bei 7. panieulata 
endigt der Schleimkanal erst an der Blattspitze 
und findet ein Uebertritt in die Seitennerven 
nicht statt. 

Schliesslich sind bei den Combretaceen 
noch die Blattstieldrüsen bemerkenswerth. 


181 


Solche sind bei der genannten Familie nach 
Angabe der Systematiker sehr häufig und 
wegen ihres Baues von Interesse. Ich fand 
dieselben bei Zaguncularia racemosa und Ter- 
minalia paniculata, hingegen nicht bei 7. 
Arunja, Bellerica und Catappa. 

An der Spitze des Blattstieles von Lagun- 
cularia (Conocarpus)racemosa finden sich ober- 
seits zwei Paare von Drüsen, das untere auf 
Wärzchen, das obere nicht vorspringend. Zu 
jeder der Drüsen, deren Secret eine zucker- 
haltige Flüssigkeit sein dürfte, gehen von den 
den Blattstiel durchziehenden Gefässbündeln 
kurze Seitenzweige ab, welche mit einfachen 
oder doppelten Reihen von Tracheiden 
endigen. Der drüsige Gewebekörper hat die 
Gestalt einer Phiole, deren breiter Hals und 
die Mündung der Epidermis zugekehrt sind, 
resp. durch sie verschlossen ist. Während das 
gesammte Parenchym der Blätter reich an 
eisenbläuendem Gerbstoff ist, ist das sehr zarte 
und kleinzellige Drüsengewebe tanninfrei. Die 
Epidermis ist am Rande der Mündung des 
Drüsengewebes etwas grosszelliger und derb- 
wandig, die Mündung selbst aber von ganz 
dünnwandigen und kleinen Epidermiszellen 
geschlossen. Zugleich sind viele dieser nie- 
driger und tangential getheilt. Das eigentliche 
Drüsengewebe, welches also den Innenraum 
der Flasche erfüllt, ist farblos; in jeder der 
Zellen bemerkt man einen gelben, fast öl- 
tropfenartigen Kern. Im Bauche der Flasche 
sind die drüsigen Zellen mehr isodiametrisch 
und lösen sich später von einander, im Halse 
gestreckt. Schliesslich entsteht im Drüsen- 
gewebe eine axiale Höhle, die im frischen 
Zustande der Drüse wahrscheinlich mit dem 
Secrete erfüllt ist. Auffallend ist nun, dass 
das Drüsengewebe aussen durch zwei bis drei 
Zellschichten von dem Blattparenchym abge- 
grenzt ist, welche aus flach tafelförmigen, 
ganz, d. h. auch was die Mittellamelle anbe- 
langt, verkorkten Zellen bestehen, die aussen 
unmittelbar in die Epidermis übergehen, die 
am Rande der Drüsenmündung auch ganz 
verkorkt ist, so dass das Drüsengewebe voll- 
ständig durch verkorktes Gewebe vom Paren- 
chym geschieden ist. 

Die an das verkorkte Hüllgewebe angren- 
zenden’Drüsenzellen sind ebenfalls schwach, 
in ein-)bis mehrfacher Lage verkorkt. 

Die ganze Drüse macht den Eindruck eines 
complieirt gebauten Epithems, doch habe ich 
von Spaltöffnungen in der Drüsenmündung 
nichte gesehen und spricht gegen diese 


182 


Auffassung auch das Vorhandensein der ver- 
korkten Hüllschicht. 

Bei 7. paniculata sind dieselben Drüsen in 
Form von sehr grossen, über 1Mm. hohen 
und breiten Warzen entwickelt, die an der 
Spitze eine kleine Vertiefung besitzen und an 
der Rückseite der Blattlamina zu beiden Sei- 
ten über der Basis des Mittelnerven sitzen. 
Der Bau derselben ist, abgesehen von dem 
Mangel der Verkorkung der Hüllschicht, ganz 
derselbe wie bei der vorigen Art. 


Figurenerklärung von Tafel IVB. 
(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung an.) 
Fig.1 (230). Terminalia Bellerica. Querschnitt durch 
das Protoxylem eines Gefässbündels. 8%. Krystall- 
schlauch mit einem Sphärokrystall ausgefüllt. v. Inter- 
cellularraum in Schleimgängen. ge. Gefäss. 


Fig.2 (230). Terminalia Bellerica. Querschnitt. 
mpa.Markparenchym ; bpa. Bastparenchym der mark- 
ständigen Siebtheile. S:. Siebröhrenbündel; ppa. pro- 
toxylematisches Parenchym, einen Schleimgang ein- 
schliessend. 

Fig.3 (500). Terminalia Bellerica. Querschnitt durch 
einen entstehenden Schleimgang im Protoxylem. 


Fig.4. Desgl. Längsschnitt. dpa. Bastparenchym. 
sg. Schleimgang. prpa. protoxylematischesParenchym. 


Litteratur. 


Ueber die Entwickelung des Hof- 
tüpfels, der Membran der Holz- 
zellen und des Jahresringes bei 
den Abietineen. Von E. Russow. 

(Sitzungsbericht d. Dorpater Naturforscher-Ges. vom 

24. September 1881. Separat-Abdruck aus der »Neuen 

Dörptschen Zeitung.«) 

Der Verf. glaubt behaupten zu dürfen, dassSanio*) 
die Entwickelungsgeschichte dieses Hoftüpfels in allen 
wesentlichen Punkten »unerschütterlich festgestellt« 
habe, dass es ihm jedoch gelungen sei, die Sanio'- 
schen Beobachtungen zu vervollständigen und zu einer 
einfacheren und richtigeren Deutung der statthaben- 
den Vorgänge zu gelangen. Zur Untersuchung diente 
vorwiegend Pinus silvestris,; zum Vergleiche wurden 
auch P. montana, Abves excelsa, A. Pichta und Larix 
sibirica herbeigezogen. Das Untersuchungsmaterial 
wurde lebenden, 20—100jührigen Stämmen in einer 
Höhe von circa 1—2 Metern über dem Boden mittelst 
eines scharfen Stemmeisens entnommen, und wurde 
hiermit schon um Mitte Mai begonnen, während das 
von Sanio bearbeitete Material aus dem Monate 
Juni, und von Lyck stammte, wo die Vegetations- 
periode um mindestens vier Wochen früher beginnt, 


*, Pringsheim’s Jahrbücher. Bd. IX. 8.50—126. 


183 


als in Dorpat. — Die radialen Längswände der Cam- 
biumzellen sind nicht, wie Sanio es angab, glatt, 
sondern besitzen zahlreiche rundliche Tüpfel, welche 
bei Längsschnittpräparaten allerdings erst nach Ein- 
wirkung von Chlorzinkjod oder vonJod und Schwefel- 
säure deutlich werden, indem sie dann im Gegensatze 
zu den anderen Membranstellen farblos bleiben. Im 
tangentialen Längsschnitte stellen diese Tüpfel seichte 
Einsenkungen oder flache Grübchen in den relativ 
sehr dicken Radialwänden dar. Sie nehmen fast die 
ganze Breite der letzteren ein, und sind an der näm- 
lichen Zelle meistens um das Vierfache ihres Durch- 
messers von einander entfernt. Sie vergrössern sich 
mit dem Breiterwerden der Jungholzzellen *), und neh- 
men eine etwas in die Breite gezogene Gestalt an, 
wobei sie nach oben und unten von einem bogenför- 
migen, sanft contourirten Wulst begrenzt erscheinen, 
seitlich aber allmählich in die diekere Wandung über- 
gehen, und in diesem Zustande die »Primordial- 
tüpfel«Sanio’s darstellen. Sie werden durch schmale, 
biconcave Wandstreifen getrennt, deren Ränder in der 
Flächenansicht (auf radialen Längsschnitten) wie ge- 
wulstet aussehen, sehr weich contourirt sind, und sich 
mitChlorzinkjod, Jod und Schwefelsäure, oder Anilin- 
braun viel tiefer färben, als der übrige Theil der Mem- 
branstreifen. Noch vor beendeter radialer Streckung 
der jungen Tracheiden erscheint in jedem Primordial- 
tüpfel ein zart umschriebener kreisrunderFleck, dessen 
Durchmesser grösser ist, als der Radius des Primor- 
dialtüpfels selbst. Dieser Fleck, der »Torus«, entspricht 
einer hier befindlichen Verdickung des Primordial- 
tüpfels, welche gegen die Ränder des letzteren allmäh- 
lich abnimmt, so dass die Primordialtüpfel selbst im 
tangentialenLängsschnitt schmalspindelförmigeGestalt 
zeigt. — Die nun folgende Anlage des Hofes geschieht 
in Form eines Ringwalles, der nicht immer, wieSanio 
angab, aus der Fläche des Primordialtüpfels sich 
erhebt, sondern mitunter auch mit seinem oberen oder 
unteren Bogenstücke dem Rande der biconcaven Lei- 
sten entspringt. Im Herbstholze ist letzteres sogar aus- 
nahmslos der Fall. Innerhalb dieser doppelt conton- 
rirten Hofanlage erscheint dann eine einfache Kreis- 
linie, welche allmählich kleiner wird, und schliesslich 
die definitive Weite des Tüpfelkanals, resp. der Mün- 
dung desTüpfelraumesin dasTracheidenlumen.anzeigt. 
— Querdurchschnittene Jungholzzellen, deren radiale 
Wände eine rasche und beträchtliche Streckung erlit- 
ten haben, zeigen da, wo Primordialtüpfel getroffen 
sind, eine auffallende Erscheinung, welche der Verf. 
folgendermaassen beschreibt: »Es ist... der mittlere 
verdickte Theil des Torus der Primordialtüpfelwand 
beträchtlich zur Seite geschoben, in das Lumen der 
benachbarten Tracheide hinein; der stark verdünnte 


*) Ueber diesen Ausdruck siehe de Bary, Verglei- 
chende Anatomie etc. $.479, 


184 


peripherische Theil erfährt dabei eine rechtwinklige 
Knickung oder eine tiefe Einfaltung..... « Dieses 
Durchschnittsbild des Primordialtüptels vergleicht der 
Verf. einem Bügel oder dem griechischen Buchstaben & 
und nennt daher die Erscheinung selbst »zetaförmige 
Knickung«. Um dieselbe zu erklären, nimmt der Verf. 
an, dass die radialen Wände der Jungholzzellen 
sich zur Zeit lebhaften Wachsthums in elastischer 
Spannung befinden, von welcher nur der peripherische 
Theil der Primordialtüpfel ausgenommen ist, indem 
hier, wie an anderer Stelle wahrscheinlich gemacht 
wird, Dehnung und Wachsthum sich das Gleichgewicht 
halten. Beim Anschneiden der Zellen werden sich nun 
alle jene Wandtheile, die elastisch gespannt sind, ver- 
kürzen, während die übrigen, hier also die Randtheile 
der Primordialtüpfel, ihre frühere Grösse beibehalten 
und sich daher nothwendig einfalten müssen. — Wenn 
die Hofwand die Hälfte ihrer definitiven Breite erlangt 
hat und die sogenannte »sekundäre Verdiekung« der 
Jungholzzellwände beginnt, ist die zetaförmige 
Knickung nicht mehr wahrnehmbar, und an langsam 
wachsendem Holze überhaupt nicht zu beobachten. 
Auf radialen Längsschnitten verursacht die zetaförmige 
Knickung das Zustandekommen von zwei scharfen 
Doppelcontouren, welche rechts oder links oder auch 
zu beiden Seiten des Torus sichtbar werden. 

Was die specielle Ausbildung des Hoftüpfels betrifft, 
so stimmt Russow hier, wie schon erwähnt, im 
Wesentlichen mit Sanio überein. Das Wachsthum 
der Hofwand machte auf den Verf. den Eindruck, als 
finde es »nach Art einer sekundan sich ausbildenden 
Zelltheilungswand (wie etwa bei Cladophora) statt, 
d. h. als werde eine freie Membran an der Oberseite 
des Protoplasma ausgeschieden.«— Die abweichenden 
Resultate, zu welchen Mikosch bei seinen neuestens 
veröffentlichten »Untersuchungen über die Entstehung 
und den Bau der Hoftüpfel« gelangte*), dürften nach 
Russow durch die Verschiedenheit des Materials 
bedingt sein, indem Mikosch das Holz ein- bis 
mehrjähriger Aeste untersuchte, welches zum Studium 
der Entwickelungsgeschichte des Hoftüpfels weniger 
geeignet zu sein scheint, als das von Russow und 
Sanio bearbeitete Stammholz. 

Aus seinen Beobachtungen über das Wachsthum 
der Membran der Tracheiden folgert der Verf., dass 
die Entstehung der sog-nannten »sekundären Ver- 
diekungsschicht« keineswegs, wie Sanio bewiesen zu 
haben meint, durch Apposition erfolge. Die vonSanio 
beigebrachten Gründe (leichte Trennbarkeit’ der 
»sekundären« von der »primären« Membran und ver- 
schiedenes Verhalten beider gegen Chlorzinkjod) 
erklärt Russo w mit Recht als nicht zwingend, »denn 


*) Sitzungsberichte der k. Akademie der Wiss. zu 


Wien. Bd. LXXXVII. 1881. I.Abth. Juni-Heft. — 
Bot. Ztg. 1881. Nr. 29. S.466. 


185 


wenn zwei physikalisch wie chemisch differente Schich- 
ten einer Membran sich durch einen Querschnitt von 
einander trennen lassen, so ist dadurch noch keine 
Einsieht in ihre Entstehung gewonnen.« Die dies- 
bezüglichen Untersuchungen des Verf. wurden unter 
Zuhilfenahme von concentrirter Jodkaliumlösung und 
einem Gemenge von etwa zwei Volumtheilen Schwefel- 
säure mit einem Volumtheil Wasser vorgenommen *). 
Aufdiese Weise gelang es, in zarten Schnittpräparaten 
sowohl eine mässige Quellung als auch eine schöne, 
rein blaue Färbung der Membranen hervorzurufen, 
und in den radialen wie in den tangentialen Wänden 
sämmtlicher Jungbast-, Cambium- und Jungholzzellen 
eine Differenzirung in drei Schichten wahrzunehmen: 
eine mittlere farblose (Zwischensubstanz Sanio), und 
zu beiden Seiten dieser je eine rein blaugefärbte 
(Innenschichten Russo w). Nur die jüngsten Tangen- 
tialwände der Cambiumregion erscheinen homogen, 
dagegen ist jene Differenzirung vor dem Auftreten der 
»sekundären Verdickung« auch in der ganzen Ausdeh- 
nung jedes Primordialtüpfels zu erkennen. Die Mem- 
bran des letzteren zeigt sich von durchaus gleicher 
Breite, welche mit derjenigen der tüpfelfreien Stellen 
übereinstimmt. Die Zwischensubstanz ist nach aussen 
gegen das Lumen der angrenzenden Elemente) von 
kaum messbar dünnen, aber scharfen Innenschichten 
begrenzt, welche in der Ausdehnung des Torus durch 
je einen dicken, ihnen von innen angesetzten blauen 
Strich verstärkt erscheinen. — Das Hervortreten der 
im Cambium und im jüngsten Jungholz ohne Weiteres 
immer sehr deutlichen Zwischensubstanz in Mem- 
branen, in welchen sie vor Anwendung obiger Reagen- 
tien nicht wahrnehmbar war, so in den Wänden der 
meisten älteren Jungholzzellen und in den Primordial- 
tüpfeln, lehrt, dass die Zwischensubstanz hier nicht 
auf dem Wege einer »Resorption« verschwunden ist, 
sondern nur einen erheblichen Wasserverlust 
erlitten hat. Dies wurde zuletzt auch von Sanio, der 
anfänglich anderer Meinung war, vermuthet**). Die 
Zwischensubstanz besteht aus Cellulose; dass sie bei 
Behandlung mitJod und Schwefelsäure farblos bleibt, 
ist durch ihren dann immer hohen Wassergehalt be- 
dingt. — Die sekundäre Verdickung bildet sich aus 
der blauen Innenschicht, die, wie bereits erwähnt, 
schon an den Wänden der Cambiumzellen vorhanden 
ist. Die Annahme einer hier stattfindenden Appo- 
sition, welche vonSanio undDippel vertreten wird, 
ist durch die Beobachtungen des Verf. ausgeschlossen. 
Der letztere kann auch der Sanio’schen Einschach- 
telungstheorie, nach welcher bei jeder neuen Theilung 
eine ganze, den Inhalt der Tochterzelle umgebende 
*, Der Verf, betont, dass der richtige Concentra- 
tionsgrad der Säure, von welchem das Gelingen der 
keaction abhängt, nur auf empirischem Wege getrof- 


fen werden könne, 
**, Flora 1875. 8.317. 


186 


Membran entstehen soll*), nicht beipflichten. Er hält 
vielmehr die Theilungswände für ursprünglich ein- 
fache Membranschichten, die sich nachträglich in eine 
mittlere wasserreiche und zwei dichtere, wasserärmere 
Lagen spalten. Genauere Angaben über diese Vor- 
gänge behält sich der Verf. für einen anderen Ort vor. 
Das Auftreten der drei Membranschichten in der 
Region des Jungbastes, Cambiums und Jungholzes 
nach Einwirkung von Jod und Schwefelsäure wurde 
sowohl bei Pinus silvestris, Abves excelsa, A. Pichta 
und Zarix sibirica, als auch bei Pinus montana, Juni- 
perus communis und allen hierauf untersuchten Dico- 
tylen ( Populustremula, Tilia europaea, Aesculus Hippo- 
castanum und Sorbus aucuparia) nachgewiesen. 

Schliesslich beleuchtet der Verf. die Frage nach 
der Bildung des Jahresringes, d.h. nach der 
Ursache der so häufigen Abnahme des radialen Durch- 
messers der Herbstholzelemente. Diese ist bekanntlich 
von Sachs in der vom Frühjahr zum Herbste statt- 
finden Zunahme des Rindendruckes gesucht worden, 
wofür de Vries**) erperimentelle Belege beibrachte. 
Dieselben lassen jedoch nach Russow noch eine 
andere Interpretation zu. Der Verf. hebt hervor, dass 
dieCambiumzellen an sich einen sehr geringen Durch- 
messer besitzen, und dass ein aus solchen hervor- 
gegangenes Dauerelement nicht nothwendiger Weise 
unter dem Einflusse eines radialen Druckes sich aus- 
gebildet haben muss, wenn sein radialer Durchmesser 
den der Cambiumzellen nicht übertrifft. Zudem sind 
die radialen Wände auch der abgeplattetsten Herbst- 
holzelemente immer noch breiter, als die entsprechen- 
den Wände der Cambiumzellen, haben also eine, wenn 
auch geringe Verbreiterung erfahren, Ferner ist in den 
jüngsten Jahreszuwachsen der Rinde eine Abnahme 
des radialen Durchmessers der Elemente (z. B. Sieb- 
röhren) keineswegs in dem Maasse, wie im Holze, zu 
beobachten. Aber auch hier findet die Erscheinung 
durchaus nicht überall in so allmählichem Grade statt, 
wie es die Theorie des zunehmenden Rindendruckes 
erforderte. Vielmehr ist die Abplattung der Elemente 
häufig eine mehr oder minder plötzliche. 

Endlich tritt nach Russow bei manchen Holz- 
gewächsen (so angeblich bei Cytisus elongatus) eine 
Verkürzung des radialen Durchmessers der Herbst- 
holzelemente überhaupt nicht ein. Der Verf. ist daher 
geneigt, die in Rede stehende Erscheinung weniger 
mit einem während der Vegetationsperiode steigenden 
Rindendrucke, als vielmehr mit dem im Herbste sin- 
kenden Turgor der Jungholzzellen in Verbindung 
zu bringen. Dass der Turgor im Frühjahre wirklich 
am grössten sei, erschliesst der Verf. aus der beträcht- 
lichen und raschen Streckung der radialen Jungholz- 
zellenwände und aus der relativen Weitlichtigkeit der 


*, Pringsheim's Jahrbücher. Bd.IX. 8. 57. 
**, Flora 1875. Nr. 7. 


187 


Gefässe des Frühjahrsholzes, während man doch kaum 
annehmen könne, dass der Rindendruck bei Beginn 
einer Vegetationsperiode geringer sei, als zu Ende der 
vorhergehenden. Dieser hohe Turgor soll bedingt sein 
durch die reichlichere Anwesenheit einer das Wasser 
stark anziehenden Substanz im Zellinhalte. Für diese 
Annahme, über deren Richtigkeit selbstverständlich 
nur die genauere chemische Untersuchung des Zell- 
inhaltes zu verschiedenen Zeiten der Vegetationsperiode 
wird Aufschluss geben können, scheint dem Verf. ein- 
mal die von ihm zuerst beobachtete »zetaförmige 
Kniekung« zu sprechen, welche nur im jungen Früh- 
jahrsholze bemerkbar ist. Ihr Zustandekommen, des- 
gleichen auch die Contraction der Zwischensubstanz 
»wird nur begreiflich durch die Annahme des Vorhan- 
denseins einer Wasser stark anziehenden Substanz«. 
Des Weiteren betont Russow auch die Gestaltungs- 
verhältnisse der jungen Herbstholztracheiden, welche 
sich von denen des Frühjahrsholzes unterscheiden 
durch einen auffallend dickwandigen Plasmaschlauch, 
sowie durch den in der Tangential- wie in der Quer- 
schnittsansicht fast kugelig begrenzten, wie gequollen 
erscheinenden Torus der Primordialtüpfel, und die 
durchweg dickereWandung. Hierin erblickt Russow 
Anzeichen für das Vorhandensein einer nur geringen 
Menge »wasseranziehender Substanz« in diesen Zellen, 
wodurch ihr Turgor vermindert wird. 

Was nun die de Vries’schen Experimente betrifft, 
so möchte Russow die Thatsache, dass unter dem 
Einfluss einer Ligatur weniger Gefässe sich ausbilden, 
als im normal wachsenden Holze, auf die durch die 
Einschnürung beschränkte Zuleitung von Nahrungs- 
stoffen, also auch von »wasseranziehender Substanz«, 
zurückführen. Umgekehrt wird durch reichlicheren 
Zufluss der letzteren nach dem Orte eines künstlich 
verminderten Druckes der Turgor hier erhöht und die 
Bildung zahlreicher Gefässe ermöglicht werden. 

Dass auch unter vermindertem Drucke in radialer 
Richtung stark abgeplattete Elemente entstehen kön- 
nen, zeigen einige von Russow namhaft gemachte 
Abbildungen von de Vries. Schliesslich spricht auch 
der bekannte K.ny’sche Entlaubungsversuch zu Gun- 
sten der Russow’schen Auffassung. Kann die letz- 
tere auch noch nicht als eine allseitig begründete und 
gestützte Theorie auftreten, so gebührt ihr doch das 
Verdienst, der noch keineswegs abgeschlossenen Frage 
nach der Ursache der Abplattung der Herbstholzele- 
mente eine neue, vielleicht entwickelungsfähige Seite 
abgewonnen zu haben. 

Bezüglich vieler interessanter Detailangaben, welche 
hier nicht wohl angeführt werden konnten, muss auf 
die inhaltsreiche Originalabhandlung selbst verwie- 
sen werden. K. Wilhelm. 


188 


Elemente der wissenschaftlichen 
Botanik. I. Elemente der Anatomie und 
Physiologie der Pflanzen. Von Julius 
Wiesner. Mit 101 Holzschnitten. Wien 
1881. 276 8. 89. 

Das gut ausgestattete Bändchen bildet den ersten 
Theil einesLehrbuchs, dessen zweiter Theil der »Mor- 
phologie der Organe, der Systematik und Biologie der 
Pflanzen« gewidmet sein und nachfolgen soll. — Das 
Buch ist zunächst für die Zuhörer des Verf. bestimmt 
und Letzterer wird für die Eintheilung seiner Vor- 
lesung seine guten Gründe haben; deshalb bleibt hier 
die Frage unberührt, warum die Anatomie nicht lieber 
im Zusammenhang mit der übrigen Morphologie be- 
handelt wird. Halten wir uns also an das gegebene, so 
bringt der zweite Theil, »Physiologie« auf ca. 100 Sei- 
ten eine kurze Darstellung der im engeren Sinne phy- 
siologischen Processe mit Ausschluss der generativen. 
Sie ist klar und mit augenscheinlicher Liebe und Sorg- 
falt gearbeitet. Von dem ersten Theile, der auf 153 
Seiten nach einer Einleitung die »Anatomie« bringt, 
erhält man diesen Eindruck nicht. Erstens vermisst 
man mehrfach die consequente klare Eintheilung und 
Gliederung der Darstellung. Wenn in dieser z. B. die 
drei Sachs’schen Gewebesysteme, Grundgewebe, 
Hautgewebe und Stranggewebe anerkannt werden, 
was Ref. allerdings nicht billigt, aber doch zugeben 
könnte, so hätte dies auch mit Sachs’scher Conse- 
quenz geschehen müssen ; dieHinzufügung einer vier- 
ten coordinirten Kategorie, Secretbehälter, muss dem 
Lernenden unnöthige Schwierigkeiten machen, wie 
schon die daraus folgenden Wiederholungen zeigen. 
Und so mehreres. Ref. hat bei ähnlicher Veranlassung 
schon öfters ausgesprochen, dass streng congequente 
Anordnung des Stoffes eine der obersten Anforderun- 
gen ist, welche an Lehrbuch wie Lehrvortrag gestellt 
werden muss, und ist auch durch anders lautende 
orationes pro domo nicht zu anderer Ueberzeugung 
gekommen; er würde daher in der Anordnung allein 
einige Bedenken gegen das Buch finden. Gibt man 
aber selbst zu, dass die Disposition ganz gleichgültig 
sei und es allein auf den Einzelinhalt ankomme, so 
fallen die Bedenken doch nicht fort. Lässt man kleine 
Nachlässigkeiten im Ausdruck, an welchen kein 
Mangel ist, ganz beiSeite, so bleiben manche wesent- 
liche Dinge unverständlich oder sind selbst ganz ver- 
kehrt dargestellt. Ersteres gilt z. B. von dem Satz 
(S. 70): Das Urmeristem geht aus einer oder mehreren 
Meristemzellen hervor, das Folgemeristem ..... aus 
einem noch protoplasmaführenden Dauergewebe; und 
für verkehrte Darstellung ist jene der Zellbildung ein 
Beleg; sie wäre es selbst dann noch, wenn bei der 
Beschreibung der Kerntheilung der Satz nicht vor- 
käme: »Die meridionalen (sic) Fäden« (sc. der Kern- 
spindel) »rücken aus einander, mitten durch, also in 


189 


äquatorialer Richtung, verdicken sich die Streifen 
knotig und bilden die Kernplatte, aus welcher’die 
Zellstoffplatte, die Anlage der neuen, die Tochter- 
zellen trennenden Zellwand hervorgeht.« Bei mehr 
Sorgfalt und Aufmerksamkeit wäre dergleichen nicht 
passirt, und dann würden wir hier, wenngleich mit 
kritischer Mässigung, gern in das Lob eingestimmt 
haben, welches dem Buche von anderer Seite zu Theil 
geworden ist. dBy. 


Die Muscineen. Von Prof. Dr. K. Goebel. 
(Encycelopädie der Naturwissenschaften. I. Abth. 
28. Lieferung. Breslau 1882.) 

Nachem seit der letzten zusammenfassenden Dar- 
stellung der Muscineen durch Sachs acht Jahre ver- 
flossen und inzwischen mehrere wichtige Unter- 
suchungen über die Gruppe, namentlich von Leit- 
geb, erschienen waren, entsprach eine Neubearbei- 
tung des Stoffes einem entschiedenen Bedürtniss und 
diesem ist durch die Arbeit des Vert. in trefflicher 
Weise genügt worden. Bezüglich der Anordnung des 
Stoffes hat wohl Sachs’ Lehrbuch zum Muster ge- 
dient, wenigstens behandelt der Verf. nach einer kur- 
zen allgemeinen Einleitung (5 Seiten) unter Anfüh- 
rung der wichtigeren Litteratur auf 44 Seiten zuerst 
die Lebermoose und auf 35 folgenden die Laubmoose. 
In jedem Theile werden zuerst die Organe der Vege- 
tatıon und der ungeschlechtlichen Vermehrung, dar- 
auf die Geschlechisurgane, Entwickelung und Bau der 
zweiten Generation, Bildung und Keimung der Sporen 
abgehandelt, worauf am Schluss eine systematische 
Uebersicht der Hauptgruppen folgt. Die biologischen 
Verhältnisse, sowie die Erscheinungen der Apogamie 
und Symbiose haben eine angemessene Behandlung 
erfahren. Unter den neuen eigenen Resultaten des 
Verf. erscheint namentlich die Entdeckung eines neuen 
Falles von vegetativer Sprossung, diesmal aus der 
Calyptra, und der Nachweis wichtig, dass die Sachs- 
Müllersche Auffassung des Laubmoos-Protonema 
als eine schmächtige Form des Moosstämmchens 
unrichtig ist, 

Was die dem Buche zu Grunde liegenden morpho- 
logischen Anschauungen des Verf. betrifft, so hätten 
wir in einem »Handbuche« gewünscht, dass abwei- 
chende Meinungen Anderer stellenweise eine etwas 
eingehendere Behandlung gefunden hätten, übergehen 
jedoch Bedenken gegen Einzelheiten. Nur gegen einen 
Punkt möchten wir uns einen Einwand erlauben. Der 
Verf. sagt: »Während man eine Zeit lang geneigt 
war, die Lebermoose in verschiedene, unter sich und 
den Laubmoosen gleichwerthige Reihen aufzulösen, 
hat sich in neuerer Zeit herausgestellt, dass die Be- 
ziehungen dieser Reihen unter sich #0 enge sind, dass 
es durchaus berechtigt und geboten erscheint, diesel- 
ben als eine Familie der Lebermoose zusammenzufas- 


190 


sen.«Nach unserer Ansicht entspricht es dem heutigen 
Standpunkte unserer Kenntnisse vielmehr, die Musci- 
neen in mehrere gleichwerthige Reihen, etwa Mar- 
chantieen, Jungermannieen, Andreaeaceen+Sphagna- 
ceen und Bryinen zu zerspalten. Wir vermögen auch 
nach Leitgeb’s Arbeiten, dessen Ansichten der Verf. 
sich hierin grösstentheils anschliesst, nicht einzusehen, 
inwiefern die Sphagna zu den Bryinen in engerer 
Beziehung stehen sollen, als etwa zu den Anthocero- 
teen. Auf der anderen Seite ist wiederum die Ver- 
knüpfung der Jungermannieen mit den Marchantieen 
eine sehr schwierige. 

Der Abhandlung sind 27 zweckmässig ausgewählte 
Holzschnitte beigefügt. Kienitz-Gerloff. 


Beiträge zur Kenuntniss pharmaceu- 
tisch wichtiger Gewächse. III. Ueber 
Aconıtum Napellus L. und seine wichtig- 
sten nächsten Verwandten. Von Arthur 
Meyer. 

(Archiv der Pharmacie. Bd.219. Heft 3. 1881.) 

Die Abhandlung eröffnen systematische Bemerkun- 
gen über die einheimischen und exotischen, pharma- 
ceutisch wichtigen Formen der Gattung Aconıtum. 

Hervorheben möchte Ref. die Zurückführung der 

»indischen« Aconitknollen auf A. ferux und Aetero- 

phyllum, der kleineren japanischen auf A. Fescheri 

und uncınatum, sowie der grösseren japanischen auf 
eine kultivirte Form des A. Fischeri. — In der sich 
anschliessenden Behandlung der biologischen, mor- 
phologischen und anatomischen Verhältnisse der ein- 
zelnen Formen gibt der Verf. eine überaus grosse 

Menge sehr interessanter Einzelbeobachtungen, die 

jedoch meistens leider zu speciell sind, um in ein 

Referat aufgenommen werden zu können. Es können 

hier nur einige der allgemeiner wichtigen angeführt 

werden. — Bei dem rhizombildenden A. Zycoctonum 
ist es dem Verf. gelungen, eine eigenthümliche Längs- 
spaltung der Wurzeln und Rhizome zu beobachten, 
die bisher nur noch für Sedum Aizoon von Koch be- 
schrieben worden ist. Durch Einbuchtung des ring- 
förmigen Cambium, die bis zu völligem Abschluss 
distincter, monarcher Bündel führt, und gleichzeitige 

Umscheidung durch eine dünne Peridermlage, ge- 

staltet sich diese Spaltung wahrscheinlich zu einem 

Vermehrungsmittel der Stockzahl. — Dieser knollen- 

losen Form gegenüber wird bei A. Napellus die Bil- 

dung der Knolle geschildert. Sie geht nach des Verf. 

Darstellung in der Weise vor sich, dass die Keim- 

pflanze in ihrem zweiten Lebensjahre eine der in den 

Achseln der überwinterten Laub- oder Scheidenblätter 

enthaltenen Knospen bedeutend fortbildet; die Bil- 

dung einer Adventivwurzel an der letzteren und 

Verdickung derselben sowie der Knospenaxe selbst 

führen zur Constituirung der Knolle, während die 


191 


Mutterpflanze abstirbt. Die sehr genaue Darstellung 
der Anatomie der Keimpflanze, der Seitenwurzel, 
sowie der sekundären Knolle im Herbstzustande 
gestattet keinen Auszug. Besonders zu erwähnen wäre 
aus dem letzten Theile die klare Darlegung des Gefäss- 
bündelverlaufes in der Knolle. — Nur in unbedeuten- 
den Kleinigkeiten weichen von A. Napellusab A.ferax, 
Anthora, sowie die Stammpflanze der japanischen 
kleineren Knollen. Einen erheblich anderen Bau zei- 
gen die grösseren japanischen Knollen, bei denen ein 
sternförmig gefalteter Cambiumcylinder die ganze 
Wurzel durchzieht, von dem aus sich runde, cylin- 
drische Stränge abzweigen, um sich am Gipfel der 
Knolle wieder mit ihm zu vereinigen. Sie bilden ge- 
wissermassen einen Uebergang zu A. heterophylium, 
das im Bau seiner Knolle völlige Uebereinstimmung 
mit denen von Sedum Telephium zeigt. Dieselbe ist 
begründet in der Bildung eines Folgecambiums im 
Innern der primären Einbuchtungen desselben, zu 
vollständiger Trennung des Bündels in mehrere selb- 
ständige führend. — In der merkwürdigen Ueberein- 
stimmung der anomalen Verhältnisse von Sedum Alzoon 
und Telephium mit denen der genannten Aconitfor- 
men ist für den Verf. der Hinweis auf den phylo- 
genetischen Zusammenhang der Formen der letzteren 
Gattung gegeben. A. Anthora und heterophylium sind 
aus Arten entstanden, die dem A. Zycoctonum glichen, 
während von ihnen selbst zu A. Napellus (bei dem von 
Irmisch hin und wieder ein Rückschlag zu der 
Lyeoctonumbildung beobachtet ist) die japanischen 


4A. Fischeri und uneinatum die Brücke schlagen 
helfen. Fisch. 


Neue Litteratur. 

Mittheilungen der Geographischen Gesellschaft in Wien. 
Bd. XXIII. Wien 1880. Muromtoff, Botanische 
Excursion im Sommer des Jahres 1871 auf dem 
Kasbek.— Marno, Die Pflanzen-Barren im oberen 
weissen Nil. 

Jahresbericht des Vereins für Naturwissenschaft zu 
Braunschweig. 1580/81. Altenburg 1851. Geibel 
und Co. Sitzungsberichte: Blasius legt mehrere 
imNaturhist.Museum d.Polytechnicums aufbewahrte 
ältere Herbarien vor. — Eyferth, Ueber die nie- 
deren Wasserpilze. — Former u. A., Kritische 
Bemerkungen über Darwin’s Werk: »Das Bewe- 
gungsvermögen der Pflanzen«. 

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik. 
Iv.Bd. Heft5. C. Kraus, Untersuchungen über 
innere Wachsthumsursachen und deren künstliche 
Beeinflussung. Ein Beitrag zur Theorie des Pflan- 
zenbaues. II. Untersuchungen : 10. Untersuchungen 
über die künstliche Beeinflussung des Wachsthums 
von Allium cepa durch Ausdörren der »Saatzwie- 
beln«. 11. 2. Nachtrag zu früheren Untersuchungen: 
1. Künstliche Beeinflussung des specifischen Bil- 
dungsganges von Helianthus annuus durch Entblät- 
terung, dann des anatomischen Baues bei nicht ent- 
blätterten Pflanzen durch Abschneiden der termi- 
nalen Blüthenkörbcehen. 2. Ueber die künstliche 
Beeinflussung des Wachsthums durch Vorquellen 


192 


der Samen. 3. Ueber den Einfluss der Behäufelung 
auf die Ausbildung des Rübenkörpers. III. Schluss- 
bemerkungen zu diesen Untersuchungen. — F. v. 
Höhnel, Ueber den Wasserverbrauch der Holz- 
gewächse mit Beziehung auf die meteorologischen 
Factoren. 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu 
des seances. Annee 1882. 14. Janvier, Th.Durand, 
Observations sur le catalogue de la flore du bassin 
du Rhöne. — A. Cogniaux, Note sur le genre 
Warea C. B. Clarke. 

Report of the Commissioner of Agriculture for the year 
1878/79. Washington 1579/80. 1878. G.Vasey and 
P. Collier, Report on grasses and forage plants. 
Enthält ausführliche chemische Analysen zahlreicher 
Gräser. — W. Saunders, Report of the superin- 
tendent of gardens and grounds. Enthält Mitthei- 
lungen über viele Kulturpflanzen. — 1879. G. 
Vasey, Report on grasses. — W.Saunders, 
Report of the superintendent of gardens and 
grounds. — R. Dodge, Vegetable fibers in the 
collection of the departement of agriculture. 

Proceedings of the Academy of natural sciences of 
Philadelphia 1880. Philadelphia 1881. Th.Meehan, 
On disarticulating branches in Ampelopsis. — Id., 
Germination in Acorns. — Id., Report on plants 
introduced by means of the international exhibition 
1876. — W. Barbeck, On the development of 
Lemna minor. — C. Lewis, On a new fucoidal 
plant from the Trias. — C. Martindale, Sexual 
variations in Castanea americana. — 1h.Meehan, 
Sexual variations in plants. — Id., Rain trees. — 
Id., Note on Yucca gloriosa. — Id., Dioecism in 
Andromeda Catesbaeı Walt. 

Transactions and proceedings of the New Zealand Insti- 
tute. 1880. Vol. XIH. Wellington 15851. W.Colenso, 
On the vegetable food of the ancient New Zealanders 
before Cook’s visit. — T. Kirk, On the neglected 
forest products of New Zealand. — M. Thomson, 
On the fertilization of New Zealand flowering plants. 
— Id., Note on Donatia Novae Zelandiae H. k. f. 
— 8. Berggren, New Zealand plants, — F. 
Cheeseman, On the fertilization of T’helymitra. 
— Id., Description of a new species of Zoranthus. 
— M.Maskell, Contributions towards a list of the 
New Zealand Desmidieae. — A. Mollet, On the 
structure of Hormosira Billardieri.. — D. Petrie, 
A visit to Stewart Island, with notes on its fora. — 
Id., Description of new species of Curex.— B.Arm- 
strong, On the genus Corallospartium. — Id., 
Description of new and rare New Zealand plants. — 
Id., On the occurence of Morchella eseulenta in New 
Zealand — Id., A synopsis of the New Zealand 
species of Veronica L. with notes on new species. — 
Id., A natural arrangement of the New Zealand 
Ferns founded on the system of Smith’s »Historia 
filicum« with critical notes on certain species. — W. 
Colenso, Description of a new species of Meiz- 
geria; also, a brief notice of Baeomyces heteromor- 
phus Nyl. in New Zealand. — Id., The ferns of 


Seinde Island (Napier). — Id., On’ some new and 
undescribed New Zealand ierns. — T. Kirk, 
Description of new plants, — Ch. Knight, 


Description of new species of T’hysanothecium. — 
Curl, On introduced trees and plants of economie 
value to New Zealand. — W. Gorrie, On New 
Zealand plants cultivated in Scotland. — T.Bucha- 
nan, Alpine plants of Otago.. — J. Inglis, Ona 
new species of Diatom: Nitzschia novaezealandia. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. Nr. 12. 24. März 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. deBary. L. Just. 


Ueber Vampyrella. baren Conferve; die sehr verschieden grossen 
und verschieden geformten Cysten dieser 


Ron i Vampyrella fanden sich oft sehr zahlreich den 

Prof. Julius Klein. leeren Zellen der Oonferven-Fäden anliegend. 

(Nach der in d. Ungarischen Akademie vorgetragenen Sie sind theils kugelig, ellipsoidisch oder von 
Mittheilung.) unregelmässiger, ja selbst gelappter Form 


i re: Fig. 1, 2, 3). Im reifen Zustande ist ihr 
SEN Ink en gelblich roth oder orange 

Die Gattung Yampyrella wurde von Cien- | undzeigtimInnern ausserdem einen dunkelen 
kowski in die Wissenschaft eingeführt und | Fleck (Fig. 1, 3), der nur bei grösseren und 
zugleich gab er die erste Beschreibung der | unregelmässig geformten Cysten auch in 
Entwiekelung dieser Wesen*). Später wur- | Mehrzahl auftritt (Fig. 2). — In diesem Sta- 
den dieselben fast nur von Zoologen: so von | dıum beginnt dann später der Austritt des 
Häckel“*), von Hertwig und Lesser***) | rothen Cysten-Inhaltes, und zwar erfolgt der- 
undAÄnderen behandelt und somit auch meist | selbe meist in zwei oder vier Theilen, nur bei 
als Thiere angesehen. Wie jedoch schon | grösseren Cysten auch in 5—10 Theilen; bei 
Cienkowski und nach ihm auch de Bary+) | ganz kleinen Cysten dagegen auch ungetheilt. 
hervorhoben, zeigen die Vampyrellen und | Dabei beobachtet man stets, dass sich an den 
Verwandte — von Cienkowski zusammen | Cysten so viel kleine, farblose Fortsätze bil- 
als Monaden bezeichnet — eine grosse Aehn- | den, als Theile aus dem Inhalte werden sol- 
lichkeit mit den Myxomyceten und somit | len. Bei zwei Theilen erfolgt der Austritt an 
erweist es sich jedenfalls als sehr erwünscht, | zwei gegenüber liegenden, bei vier Theilen 
diese Wesen auch vom botanischen Stand- | an vier meist über’s Kreuz gestellten Punkten 
punkte behandelt zu sehen. Aus diesem | (Fig.3). Der Austritt erfolgt meist gleich- 
Grunde benutzte ich daher gern die Gelegen- | mässig an allen Punkten; dieanfangskleinen, 
heit, die sich mir zu Anfang dieses Jahres | farblosen Fortsätze (Fig. 3) vergrössern sich 
darbot, um die Entwickelung der Vampyrellen | später, werden keulig, dabei röthlich und sind 
näher zu studiren, und dies um so mehr, als | am Rande mit einigen feinen Cilien versehen, 
mein Interesse für dieselben schon 1868 an- | im Innern zeigen sie zugleich eine bis zwei 
geregt wurde, zu welcher Zeit ich in Zürich, | Vacuolen, die später wieder verschwinden 
als Hörer des Polytechnikums, gleichfalls in | (Fig.4). Im Innern der Cyste ist dabei der 
der Lage war, die Entwickelung einer Vam- | Inhalt noch ungetheilt (Fig. 4); nun erfolgt 
pyrella verfolgen zu können. — Im Ganzen | ein Ruck und auf einen Schlag ist der Inhalt 
untersuchte ich bisher vier Vampyrella-Arten, | der Zahl der Fortsätze entsprechend in zwei 
von denen drei neu sind. bis vier Theile getheilt (Fig. 5), zugleich 
Die erste Art, die ich V. variabılis (Fig.1-11) | damit wird der früher erwähnte dunkle Kör- 
nenne, fand ich an einer nicht näher bestimm- | per ausgeschieden, der auch in der Cyste 
rer, zurückbleibt. Die rothgefärbten Inhaltstheile 

| treten dagegen gänzlich aus und stellen nun 

| kleine, mit feinen Cilien — Pseudopodien — 

| versehene Plasmakörper dar; dieselben voll- 

| führen eigenthümliche, langsame Bewegun- 

' gen und sollen als Schwärmer bezeichnet 


* M Schultze’s Archiv für mikr,Anat. I. 8.203. 
**, Biolog. Studien. I. 8.163. und Das Protisten- 
reich etc, 
”") M. Schultze’s Archiv für mikr. Anatomie 
X.Supplementheft. 8.61. 
+) Morphologie und Physiologie der Pilze, Flech- 
ten und Myzomyceten. 8.313 


195 


I 


werden. Die Gestalt dieser Schwärmer ist 
seltener rundlich, meist unregelmässig und 
während der Bewegung sich stets ändernd, 
wobei auch die Vertheilung der Pseudopodien 
stets wechselt. — Begegnen sich zwei Schwär- 
mer und berühren sie sich mit ihren Pseudo- 
podien, so verschmelzen dieselben und leiten 
so die vollständige Vereinigung der Schwär- 
mer ein (Fig.7, 8,9). Die Schwärmer 
dieser Vampyrella copuliren also 
und das ist ein Moment, das ich bereits 
1868 bei der in Zürich untersuchten Vam- 
pyrella beobachtete und das für die 
Entwickelung der Vampyrellen 
ganz neu ist. 

Der aus der Verschmelzung zweier Sch wär- 
mer hervorgegangene Körper stellt nun einen 
Schwärmer grösserer Art vor, der sich weiter 
bewegend neue Copulationen eingehen kann. 
Auf diese Art gehen aus der Verschmelzung 
von zwei und mehr Schwärmern grössere, 
unregelmässig geformte, nackte Protoplasma- 
massen hervor, die man füglich als 
Plasmodien bezeichnen kann (Fig. 10). 
Dieselben kriechen lebhaft herum und über- 
ziehen dabei oft mehrere Zellen, ja selbst 
mehrere neben einander gelegene Fäden der 
Conferve, an der sie leben und aus deren 
Zellen sie nachträglich den Inhalt aussaugen. 
Schwärmer, die nicht copulirten, legen sich 
nach längerer Zeit meist auch an eine Con- 
ferven-Zelle an, saugen deren Inhalt aus und 
gehen dann in den Cysten-Zustand über; 
dasselbe geschieht auch mit den aus der 
Verschmelzung mehrerer Schwärmer hervor- 
gegangenen Plasmodien. Dieselben ziehen 
sich, nachdem sie den Inhalt mehrerer Zellen 


aufgesogen — was oft an verschiedenen 
Stellen des Plasmodiums zu gleicher Zeit 
geschehen kann — zusammen und bilden, 


indem sie eine Membran ausscheiden, grös- 
sere, meist lappıge Cysten (Fig.2). Der grüne 
Zellinhalt der Conferve mischt sich mit der 
rothen Körpermasse des Schwärmers oder des 
Plasmodiums meist derart, dass der Inhalt 
der jungen Cysten fast rein grün erscheint; 
später wird er bräunlichroth und schliesslich 
orangeroth, wobei zugleich der dunkele Kör- 
per auftritt, der nach dem Austritt des rothen 
Cysten-Inhaltes in der leeren Cyste zurück- 
bleibt (Fig. 1 links u. Fig. 6) und den unver- 
dauten Nahrungsrückstand darstellt. Die 
soeben beschriebene Entwickelung wiederholt 
sich nun. 

Später fanden sich an den Fäden derselben 


196 


Conferven, besonders wo dieselben am Rande 
des Wassers sich befanden und dem Aus- 
trocknen nahe waren, noch eine zweite Art 
von Cysten (Dauereysten), die für einen län- 
geren Ruhezustand bestimmt zu sein schei- 
nen, deren weitere Entwickelung ich aber 
noch nicht verfolgen konnte. Ihre Entstehung 
erfolgt derart, dass der rothe Inhalt der 
gewöhnlichen Cysten nicht austritt, sondern 
indem er den dunkelen Körper, den unver- 
dauten Nahrungsrückstand, ausscheidet, sich 
zusammenzieht und nun mit einer neuen 
Membran umgibt, die etwas stärker als 
die ursprüngliche auch weiter persistirende 
Cystenwand ist und in Folge von sehr kleinen 
Warzen fein punktirt erscheint (Fig. 11, die 
Warzen sind in der Zeichnung nicht wieder- 
gegeben). 

Die zweite Art ist die schon von Cien- 
kowski beobachtete V. pendula (Fig. 12-21). 
Dieselbe bildet an Oedogonien gestielte 
Cysten, die ausserdem noch von einer zarten 
abstehenden Membran, dem Schleier Cien- 
kowski’s, umhüllt werden. Im reifenZustande 
istderCysten-Inhalt blass ziegelroth und zeigt 
gleichfalls in der Mitte einen dunkelen Kör- 
per (Fig. 12). Der Austritt des rothen Inhalts 
erfolgt meist in zwei bis vier Theilen — nur 
bei ganz kleinen Cysten auch ungetheilt — 
und geschieht — entgegen den Angaben 
Cienkowski’s — wesentlich wie bei voriger 
Art, d.h. an so viel Punkten zugleich, als 
Theile aus dem Inhalte werden sollen (Fig.13). 
Die Theilung des Inhaltes findet auch hier 
nur während des Austrittes statt (Fig. 13); 
eine vorherige Theilung und Abrundung der 
einzelnen Theile, wie es Cienkowskiı und 
Häckel angeben, habe ich bei keiner Vam- 
pyrella beobachtet. Die ausgetretenen Theile 
stellen stets kugelrunde Schwärmer dar, die 
ringsum mit sehr zahlreichen, feinen Pseudo- 
podien versehen sind (Fig. 14). Diese 
Schwärmer copuliren gleichfalls 
und sah ich nach einander bis vier Schwärmer 
mit einander verschmelzen (Fig. 15, 16, 17). 

Die so entstandenen Plasmakörper — Plas- 
modien — zeigen eine meist kugelige, höch- 
stens eiförmige Gestalt und bewegen sich 
nach Art der einzelnen Schwärmer. Nach der 
Copulation setzt sich der so entstandene grös- 
sere Schwärmer meist unmittelbar an eine 
Oedogoniumzelle an, dabei zieht er seine 
Pseudopodien ein und bleibt eine Zeit lang 
an der Oedogoniumzelle ruhig sitzen (Fig. 19). 
Jetzt erfolgt ein Ruck, die Zellwand ist 


197 


durchbohrt und nun schlüpft der grösste 
Theil des grünen Zellinhaltes fast auf einmal 
in den sich zugleich stark aufblähenden 
Schwärmer hinein (Fig. 20). Nach gänzlicher 
Aufsaugung des Zellinhaltes mischt sich der- 
selbe mit der rothen Körpersubstanz des 
Schwärmers und nach ungefähr einer Stunde 
ist wieder eine neue gestielte Cyste fertig. Ihr 
Inhalt ist anfangs gleichfalls fast rein grün, 
um später die rothe Färbung des Reifezustan- 
des anzunehmen. Nicht copulirte Schwärmer 
bewegen sich oft stundenlang an den Oedo- 
gonien-Fäden, ohne deren Zellen anzuboh- 
ren; später nehmen sie dann entweder den- 
noch Nahrung auf und bilden sich zu einer 
neuen kleinen Cyste um oder sie gehen meist 
zu Grunde. 

Bei dieser Vampyrella beobachtete ich aus- 
serdem noch, dass sowohl die einzelnen 
Schwärmer als auch die copulirten einen vor- 
übergehenden Ruhezustand eingehen können; 
dabei werden, ohne vorherige Nahrungsauf- 
nahme, die Cilien eingezogen, es wird eine 
dünne Membran gebildet und so entstehen 
kugelrunde, frei liegende, ungestielte Cysten 
‘Fig. 18), aus denen später der Inhalt unge- 
theilt austritt, um nach erfolgter Nahrungs- 
aufnahme wieder eine gestielte, der betreffen- 
den Oedogoniumzelle anhaftende Cyste zu 
bilden, die dann die beschriebene Entwicke- 
lung fortsetzt. 

Auch bei dieser Vampyrella kommt eine 
zweite, für längere Ruhe bestimmte Art von 
Cysten vor, die auch schon von Cienkowski 
beobachtet wurden. Diese Dauereysten ent- 
stehen derart, dass der rothe Inhalt nicht aus- 
tritt, sondern unter Ausscheidung des unver- 
dauten Nahrungsrückstandes sich zusammen- 
zieht und mit einer neuen, doppelt contou- 
rirten Membran umgibt; dabei bilden sich 
zugleich an der ursprünglichen Cystenwand 
zarte Stacheln, die bis an den Schleier rei- 
chen. Der Inhalt dieser Cysten ist dunkel 
und in ölig aussehende Tropfen gesondert 
Fig.21). Diese Cysten erhalten sich lange 
Zeit hindurch ganz unverändert, doch konnte 
ich bis jetzt ihre weitere Entwickelung noch 
nicht verfolgen. 

Die folgende dritte Art, die ich V. inermis 
Fig. 22—26) nenne, ist diejenige, die ich 
schon 1868 in Zürich, und zwar gleichfalls 
an einem Oedogonium beobachtete. Sie ähnelt 
in mancher Beziehung der vorigen Art, denn 
sie bildet wie diese, gestielte, mit Schleier 
versehene Cysten, doch unterscheidet sie sich 


198 


von dieser dadurch, dass ihr rother Inhalt 
ungetheilt austritt. Die Schwärmer sind 

gleichfalls kugelig, doch besitzen sie zweier- 
lei Pseudopodien: sehr zahlreiche, feine, 

spitze und dann seltener auftretende keulig- 
lappige, die ihre Gestalt und Grösse fortwäh- 
rend ändern (Fig.22). Die Copulation 
der Schwärmer beobachtete ich hier 
gleichfalls (Fig. 23 u. 24). Die daraus her- 
vorgehenden Plasmodien sind kugelig bis 
eiförmig und bilden besonders an der Seite, 

nach welcher sie sich bewegen, zahlreichere 
keulig-lappige Pseudopodien und zeigen hier 
auch einen farblosen Saum, der gegen den 
übrigen rothen Theil ziemlich scharf abge- 
grenzt ist (Fig. 25). 

Die Nahrungsaufnahme und Cystenbildung 
erfolgt wie bei voriger Art und können die 
Schwärmer auch hier ohne Nahrungsaufnahme 
einen vorübergehenden, kurzen Ruhezustand 
eingehen. Schliesslich fand ich auch beı V. 
inermis Dauercysten, die sich von denen der 
vorigen Vampyrella nur dadurch unterschei- 
den, dass sie an der ursprünglichen Cysten- 
wand keine Stacheln aufweisen (Fig. 26). 

Die vierte in mancher Beziehung höchst 
eigenthümliche Art bezeichne ich als V.. pedata 
(Fig. 27”—32). Dieselbe lebt gleichfalls von 
Oedogonien und bildet verhältnissmässig 
grosse Cysten von halbkugeliger, ellipsoi- 
discher oder schief-eiförmiger Gestalt, welche 
meist mit einem (ausnahmsweise auch zwei) 
kurzen Fortsatze (Fuss) in der betreffenden 
Oedogonium-Zelle stecken (Fig.27, 28). Ihr 
Inhalt ist im reifen Zustande meist dunkel zie- 
gelroth (seltener schmutzig fleischfarben oder 
braungelb) und grobkörnig, im Innern mehrere 
dunkele Flecke aufweisend (Fig.28). Der Aus- 
tritt des rothen Inhaltes erfolgt bei kleineren 
Cysten ungetheilt, bei grösseren in zwei 
Theilen und das ist der häufigere Fall. Dabei 
erfolgt der Austritt an zwei seitlichen, ein- 
ander gegenüber liegenden Punkten und sieht 
man vor Beginn derselben den Inhalt durch 
eine lichtere Linie in zwei Theile gesondert 
(Fig. 28), doch nicht getheilt, denn die wirk- 
liche Theilung findet auch hier nur während 
des Austrittes statt (Fig.29). In der leeren 
Cyste bleiben eine grössere Anzahl brauner 
Klümpehen zurück, welche die unverdauten 
Nahrungsrückstände darstellen und die Ur- 
sache der früher erwähnten dunkelen Flecke 
sind. 

Die ausgetretenen rothen Inhaltstheile stel- 
len kurz nach dem Austritte unregelmässig- 


199 


kugelige Plasmakörper dar, die sich träge hin 
und her bewegend ihre Gestalt stark ver- 
ändern. Später wird die Bewegung schneller 
und geschieht in ausgesprochener Richtung. 
bemerkt man, dass diese Plasmakörper — es 
sind die Schwärmer dieser Vampyrella — 
keine Cilien oder Pseudopodien besitzen, 
dagegen aber an der Seite, nach welcher die 
Bewegung gerichtet ist, mit einem breiten, 
farblosen, oftschwer wahrnehmbaren hyalinen 
Saume versehen sind, der oft mehr als die 
Hälfte des Schwärmer-Umfanges einnimmt 
und gegen den rothgefärbten grobkörnigen 
Theil des Schwärmers scharf abgegrenzt ist 
(Fig.30). Dieser Saum geht bei derBewegung 
stets voran; ändert sich die Richtung dersel- 
ben, so wird der Saum eingezogen und es ent- 
steht, der neuen Richtung entsprechend, ein 
neuerSaum. Während der Bewegung sieht man 
in demselben ganz kleine, punktförmige Körn- 
chen in verschieden gerichteter, strömender 
Bewegung. Im Profil gesehen, erscheint der 
Saum als ein flacher, ziemlich langer, stumpf 
zugespitzter Fortsatz (Fig. 31), der bei der 
Fortbewegung des Schwärmers, an und zwi- 
schen den Algenfäden, sich bald nach oben, 
bald nach unten wendet und so gleichsam 
tastend den einzuschlagenden Weg auskund- 
schaftet. Die rothgefärbte, bei dieser Ansicht 
halbkugelige Partie des Schwärmess (Fig.31) 
zeigt im Innern eine fortwährende Bewegung 
ihrer Körner und folgt in gleichsam wälzen- 
der Bewegung dem vorangehenden Fortsatz 
(Saum) nach. 

Diese Schwärmer wurden schon’ zwei Mal 
von Zoologen beobachtet; so wurden sie von 
Hertwig und Lesser (l.c. 8.49) als Zya- 
lodıscus rubicundus beschrieben, während sie 
F. E. Schulze (Archiv für mikr. Anatomie. 
XI. 8.348) Plakopus ruber nannte; doch 
war ihnen der Ruhezustand, dieser von ihnen 
zu den Rhizopoden gerechneten Schwärmer 
wie auch die Art ihrer Nahrungsaufnahme 
nicht bekannt. 

Die Bewegung der Schwärmer von V. pedata 
dauert oft sehr lange, selbst einen ganzen Tag 
und obgleich sie dabei meist an den Oedo- 
gonien-Fäden herumkriechen, von deren Zell- 
inhalt sie sich nähren, so nehmen sie gewöhn- 
lich doch nicht gleich Nahrung ‚auf. Wenn 
dies schliesslich geschieht, so saugt ein 
Schwärmer oft nach einander die Inhalte von 
1-4, auch fern von einander gelegenen Zellen 
aus, bis er schliesslich an einer Zelle sich 
encystirt. Bohrt ein Schwärmer eine: grössere 


200 


Oedogonium-Zelle an, so genügt ıhm ihr 
Inhalt allein oder er wird nicht einmal ganz 
aufgesogen. 

Eine Copulirung der Schwärmer dieser 
Vampyrella konnte ich bisher nicht zweifel- 
los beobachten, obwohl ich mehrere Schwär- 
mer zugleich oft viele Stunden hindurch ver- 
folgte. Einigemale beobachtete ich jedoch 
Körper, die aus der eben erfolgten Vereinigung 
zweier Schwärmer hervorgegangen sein konn- 
ten, indem an denselben zwei rothgefärbte 
Partieen und dazwischen eine breite farblose, 
hyalineZone zu finden war, die später immer 
schmäler wurde und schliesslich ganz ver- 
schwand, so dass nun die beiden rothen Par- 
tieen zusammenschmolzen und einen grösse- 
ren Schwärmer darstellten, der einen neuen 
farblosen Saum bildend, sich weiter bewegte. 
Auch aus anderen Gründen ist mir die Copu- 
lirung dieser Schwärmer wahrscheinlich; es 
spricht dafür übrigens auch der Umstand, 
dass ich bei dieser Vampyrella eigenthümliche 
Cysten — man könnte sie copulirte oder 
Doppelceysten nennen — beobachtete. Ich 
fand nämlich einigemale an einer und der- 
selben leeren Oedogonium-Zelle, einander 
gegenüber gestellt zwei Cysten, die im Zell- 
lumen mittelst eines engen Kanales in con- 
tinuirlicher Verbindung und Kommunikation 
standen (Fig.32). Diese Doppeleysten konnten 
nur so entstehen, dasszwei Schwärmer gleich- 
zeitig sich an zwei gegenüberliegenden Punk- 
ten derselben Zelle ansetzten und während 
des Aussaugens des Inhaltes sich im Zell- 
lumen berührten und copulirten. 

Die Schwärmer dieser Vampyrella können 
gleichfalls einen vorübergehenden Ruhe- 
zustand annehmen, d. h. ohne Nahrungsauf- 
nahme kommen sie zur Ruhe, runden sich ab 
und scheiden eine dünne Membran aus; spä- 
ter (nach 10—12 Stunden) verlassen sie die- 
selbe und schwärmen von Neuem herum. — 
Nach erfolgter Nahrungsaufnahme gehen sie 
dann wieder in den gewöhnlichen Cysten- 
zustand über und es wiederholt sich die eben 
beschriebene Entwickelung. 

Eine zweite, für längere Ruhe bestimmte 
Art von Cysten habe ich bei dieser Vampyrella 
bis jetzt nicht gefunden. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 
Botanische Wandtafeln. Von L. Kny. 
5. Abth. Taf. 41-50. gr. Folio. Berlin 1882. 
Diese Fortsetzung des in früheren Jahrgängen schon 
angezeigten und gewürdigten Werkes bringt auf 


204 


Taf. 41-44 die Entwickelungsgeschichte von Clavtceps, 
„nach Tulasne, auf Taf. 45-48 jene von Botrydium, 
nach Rostafinski und Woronin. Taf.49 stellt 
den Querschnitt durch ein Gefässbündel des Blatt- 
stieles von Chamaerops humilis dar, Taf. 50 den Quer- 
schnitt des Stammgefässbündels von Zlodea. Die Aus- 
führung sämmtlicher Abbildungen ist vorzüglich. Nur 
ist nicht einzusehen, warum von den gewöhnlich schön 
orthotropen Chlaviceps-Fruchtträgern verkrümmte 
Exemplare zur Darstellung gewählt sind. Der beglei- 
tende Text gibt mit bekannter Sorgfalt und Genauig- 
keit die Erläuterung zu den Tafeln und verbreitet sich 
ausführlich, und mit Hinzufügung von fünf Holz- 
schnittbildern, über den Bau monocotyler Gefäss- 


202 


bündel, zumal solcher mit zwei getrennten Sieb- 
theilen. dBy. 


Zur Kenntniss des Diagramms der 
Papaveraceen. Von F. Benecke. 


(Verhandlungen des naturh.-med. Vereins zu Heidel- 
berg. N. Folge II. Bd. 1880. S. 329—340.) 


Um die bisher ungenügenden Kenntnisse über das 
Diagramm der Papaveraceen zu erweitern, unternahm 
der Verf. die Verfolgung der Blüthenentwickelung an 
Chelidonium majusL., Eschscholtzia californicaCham., 
Bocconia cordata W. und Papaver somniferum L., 
und gelangte zu folgenden Resultaten: 


Chelidonium : S2C2+2A4+4+3+6 62), 
Eschscholtzie: S2C2+2 Ai +42 4-2 +42 + .42 62), 
Boecconia S2A2+2+4+4?+4+4+4? +4. 6 (2), 
Papaver S2C2+2A4-+. Gloo), 


welche sich in die allgemeine Formel 


S2C2+2A4+4n +4n +4n 6 (m) 


zusammenfassen lassen. — In den Fällen, wo aus vier | nur constatirt werden, dass auf die Kronblätter zuerst 
ein viergliedriger Staubblattkreis folgt, die nächst- 


Staubgefässen durch Verdoppelung zweier derselben 
sechs entstanden sind, wird dies in der Formel durch 
zwei zum Zeichen 4? tretende Punkte ausgedrückt, 
welehe durch ihre Stellung anzeigen sollen, wo die 


Staubgefässe nicht verdoppelt sind. Das für Cheli- | 
donium gefundene Diagramm weicht von den bis- | 


herigen Angaben dadurch ab, dass vor allen Kron- 
blättern ein einzelnes Staubgefäss steht; zuerst treten 
zwei mit einander alternirende vierzählige Kreise auf, 
dann ein zwischen die vorhandenen Lücken sich stel- 
lender achtgliedriger, endlich ein sechsgliedrigerK reis. 
Bei Eschscholtzia finden sich zuerst vier mit denKron- 
blättern alternirende Staubgefässe, hierauf tritt vor 
den Kronblättern je ein Paar durch Dedoublement 
entstandener und vor den inneren Kronblättern je ein 
einzelnes auf, und nun folgen weitere sechsgliedrige 
Kreise, in denen aber kein Dedoublement mehr Platz 
greift, da alle Glieder einzeln vor die Lücken der vor- 
hergehenden treten. Bezüglich der Narbenbildung 
gibt der Verf. an (s. Eichler, Blüthendiagramm. 
8.192, 193), dass die Mitten der Carpelle zuerst ein- 
fache Narben bilden, 
einheitliche Höcker entstehen, die sich zu zwei wei- 
teren Narben entwickeln. Entgegen den Angaben 
Payers wurde gefunden, dass bei Bocconia zunächst 
zwei mit den Kelchblättern alternirende Staubgefässe 
auftreten, dann wieder zwei einzelne, worauf ein mit 
diesen vier abwechselnder vierzähliger Kreis und vier 
bis fünf weitere vierzählige Kreise folgen. Beim vier- 
ten und meist auch beim siebenten Staubblattkreis 
findet sich Verdoppelung. Bezüglich Papaver konnte 


und dann über den Placenten | 


älteren beobachteten Stadien enthielten schon zu 
zahlreiche Stamina, als dass die Reihenfolge ihrer 
Entwickelung noch hätte festgestellt werden können. 
— Ausser der Darstellung des normalen Verlaufes 
theilt der Verf. noch mehrere abweichende Fälle von 
Eschscholtzia und Bocconia mit. 19, 


Das Bewegungsvermögen der Pflan- 
zen. Eine kritische Studie über das gleich- 
namige Werk von Charles Darwin 
nebst neuen Untersuchungen. Von Dr. J. 
Wiesner, o. ö. Professor der Anatomie 
und Physiologie der Pflanzen an der k. k. 
Universität in Wien. Mit 3 Holzschnitten. 
VI u. 2128. Wien 1881. 

Es war vorauszusehen, dass Dar win’s »The power 
of movement in plants« nicht ohne manchen Wider- 
spruch seitens der Vertreter der Pflanzenphysiologie 
den hervorragenden Platz in der botanischen Littera- 
tur einnehmen werde, welcher diesem Werke zweifel- 
los gebührt. Man konnte nur wünschen, dass diese 
Einwürfe über ein blosses Theoretisiren hinausgehen 
und sich vor Allem auf experimenteller Grundlage 
aufbauen möchten. 

Dieser Wunsch istdurch Wiesner's kritische Studie 
in sehr vollständiger Weise in Erfüllung gegangen, 
indem der Verf. in seinem obgenannten Buche von 
Neuem zahlreiche Beweise seiner zur Genüge bekann- 
ten Experimentirkunst liefert und Darwin's Ideen 


203 


mit der Vorurtheilslosigkeit eines Forschers angreift, 
welcher sich zu dem Satze bekennt: Das Experiment 
entscheidet! 

Der Inhalt des hier zu besprechenden Buches glie- 
dert sich in eine Einleitung und zehn Kapitel. In der 
Einleitung werden jene Hauptergebnisse der Dar- 
win’schen Untersuchungen kurz angeführt, welche 
der Verf. hauptsächlich zu diskutiren beabsichtigt; 
auch enthält sie bereits verschiedene Andeutungen 
betreffs der später zu begründenden Einwände. Das 
erste Kapitel bringt dann eine »Uebersicht über die 
Bewegungsformen im Pflanzenreiche«, von welchen 
blos die Nutationsbewegungen eingehend bespro- 
chen werden sollen. Zu den paratonischen 
Nutationen gehört der Heliotropismus, der Geotropis- 
mus, der Hydrotropismus und jenes Wachsthums- 
phänomen, welches gewöhnlich durch eine am Ende 
des Stengels befindliche Last bedingt, vom Verf. sehr 
passend als »Zugwachsthum« bezeichnet wird. Zu 
den spontanen Nutationen gehören die Epinastie, 
Hyponastie, die einfache, revolutive, undulirende, 
unterbrochene Nutation und Darwin’s Circum- 
nutation. — Das zweite Kapitel behandelt dieMecha- 
nik der Nutationsbewegungen. Der Verf. 
wendet sich gegen Darwin, welcher die eircumnuti- 
renden Bewegungen auf einseitige Turgorverstärkung 
zurückführt, worauf dann das Wachsthum sekundär 
folge, während Wiesner darlegt, wie Turgorausdeh- 
nung und Wachsthum schon vom Beginne an untrenn- 
bar mit einander verbunden sind, wobei »allerdings 
der Turgor anfänglich vorherrscht«. Ein principieller 
Unterschied zwischen diesen beiden Auffassungen ist 
wohl kaum vorhanden, denn es handelt sich hier ja 
um einen blossen Zeitunterschied bezüglich der 
Fixirung der Turgorausdehnung durch Wachsthum. 


Das dritte Kapitel bespricht die Erscheinungen 
des Heliotropismus. Der Verf. bringt zunächst 
einen Auszug aus seiner bekannten Monographie über 
»die heliotropischen Erscheinungen im Pflanzenreich« 
und geht dann zur Kritik der auf den Heliotropismus 
bezugnehmenden Beobachtungen und Ansichten Dar- 
win’s über. In diesem Theile des Buches erfolgt 
zunächst eine in exacter Weise durchgeführte Wider- 
legung der Darwin’schen Ansicht, dass sich die 
heliotropische Wirkung des Lichtes als Reiz auch auf 
unbeleuchtete Pflanzentheile fortpflanzen und diesel- 
ben zur entsprechenden Krümmung veranlassen 
könne. Am entscheidendsten ist wohl jener Versuch, 
welcher mit Kressekeimlingen in der Art durchgeführt 
wurde, dass die Keimlinge um eine horizontale Axe 
bei einseitigem Lichte rotirten. Dabei krümmte sich 
blos der direct heliotropische obere Theil des Stengels, 
während der nicht heliotropische untere Theil bei die- 
ser Versuchsanstellung keinerlei Krümmung erfuhr. 
Lässt man aber die Keimlinge auf ruhendem, horizon- 


204 


talem Keimbette wachsen, so krümmt sich auch dieser 
untere Theil der Lichtquelle zu und dieser Umstand 
war es eben, welcher in Verbindung mitder Thatsache, 
dass die oberseits verdunkelten Stengel sich überhaupt 
nicht heliotropisch krümmen, Darwin zur Annahme 
einer Uebertragung des Lichtreizes veranlasste. Der 
obige Rotationsversuch lehrt nun,dass eine solcheReiz- 
übertragung nicht stattfindet; wasDarwin als solche 
deutete, »ist ein durch den heliotropisch vorgeneigten 
oberen Theil des Organs hervorgerufenes Belastungs- 
phänomen, welches Zugwachsthum einleitete. Das- 
selbe gilt auch für heliotropisch krümmungsfähige 
Organe und Organtheile. Am Schlusse dieses Kapitels 
wendet sich der Verf. gegen die Auffassung des Helio- 
tropismus als Reizerscheinung. 


Das vierte Kapitel handelt vom Geotropismus. 
Nach einer eingehenden »Begriffsbestimmung« wird 
die Hemmung und Förderung des Längenwachsthums 
durch die Schwere besprochen, ferner der Grad des 
Geotropismus und das Zusammenwirken von Helio- 
tropismus und Geotropismus. Dann folgt die Diseus- 
sion von Darwin’s Versuchen über den Geotropis- 
mus der Wurzeln. Dieser Forscher nimmt bekanntlich 
an, dass blos die Spitze der Wurzel durch die Schwere 
reizbar sei und dass von ihr aus ein Reiz auf die am 
stärksten wachsende Region übertragen werde, in 
welcher dann die Abwärtskrümmung sich vollzieht. 
Darwin stützt sich dabei auf zwei Punkte: 1) dass 
decapitirte Wurzeln (wie auch Sachs fand) ebenso 
rasch in die Länge wachsen, wie unverletzte und 2) 
dass ihrer Spitze beraubte Wurzeln sich nicht geotro- 
pisch abwärts krümmen. Dagegen weist nun der Verf. 
durch eine grosse Anzahl von Versuchen nach, dass 
1) decapitirte Wurzeln langsamer in die Länge wach- 
sen als intact gebliebene und 2) dass auch ihrer Vege- 
tationsspitze beraubte Wurzeln geotropische Krüm- 
mungen annehmen können; in dem Falle nämlich, 
dass die Wachsthumsfähigkeit der Wurzel durch die 
Verletzung der Vegetationsspitze nur wenig herabge- 
setzt wurde. Daraus schliesst nun der Verf., dassDar- 
win’s Ansicht nicht richtig sein könne. Nun ist aber 
nach der Meinung des Ref. durch die Art der Ver- 
suchsanstellung nicht ausgeschlossen, dass die con- 
statirten Abwärtskrümmungen der decapitirten Wur- 
zeln möglicherweise durch »Zugwachsthum« ein- 
geleitet wurden, mithin gar nicht geotropischer Natur 
sind. Der Ref. weiss aus eigenen früheren Beobach- 
tungen, wie schon eine ganz unbedeutende Belastung 
ein sehr ausgiebigesZugwachsthum verursachen kann. 
Um die Möglichkeit eines solchen vollständig auszu- 
schliessen, hätte es sich vielleicht empfohlen, an dem 
horizontalen Ende der decapitirten Wurzel in ent- 
sprechender Weise ein kleines Gegengewicht anzu- 
bringen, dessen Schwere früher experimentell wäre 
festzustellen gewesen. Hätte sich auch dann die 


205 


Abwärtskrümmung eingestellt, dann wäre allerdings 
der Geotropismus decapitirter Wurzeln zweifellos und 
die Beweiskraft der Versuche zwingend. Auch aus der 
ersten vonWiesner constatirten Thatsache, dass näm- 
lich decapitirte Wurzeln langsamer in die Länge wach- 
sen, als unverletzte, dürfte noch nicht zu folgern sein, 
dass sieeben deshalb auch weniger oder gar nicht 
geotropisch sind. Denn es kann ganz gut einParallelis- 
mus zwischen Wachsthumsfähigkeit und geotro- 
pischer oder auch heliotropischer Krümmungs fähig- 
keit bestehen, ohne dass deshalb eine causaleBezieh- 
ung zwischen den beiderlei Erscheinungen vorhanden 
zu sein braucht. Alles was dieallgemeine Lebensenergie 
eines wachsenden Pflanzentheiles fördert oder herab- 
setzt, wird einerseits seine Wachsthumsfähigkeit und 
andererseits auch seine geotropische und heliotropische 
Empfindlichkeit fördern oder herabsetzen. Ein lang- 
sameres Längenwachsthum muss deshalb nicht noth- 
wendigerweise, wieWiesner annimmt, dieUrsache, 
es kann ebenso gut auch nur ein Symptom, oder 
noch besser eine Correlationserscheinung der 
verminderten geotropischen oder heliotropischen 
Krümmungsfähigkeit sein. Die von Wiesner ge- 
schilderten, und was die experimentellen Thatsachen 
anlangt, zweifellos richtigen Beziehungen zwischen 
Längenwachsthum und geotropischer, resp. heliotro- 
pischer Krümmungsfähigkeit vertragen sich also ganz 
gut mit der von Darwin und anderen. Forschern 
getheilten Auffassung, dass der Geotropismus sowohl 
wie der Heliotropismus eine Reizerscheinung sei. 

Den Schluss des vierten Kapitels bildet eine aus- 
führliche Discussion der Beobachtungen und Ansichten 
Darwin's über den Diaheliotropismus, worauf der 
Verf. seine eigene Anschauung betreffs des Zustande- 
kommens der »fixen Lichtlage« der Blätter eingehend 
begründet. Wie derselbe bereits in seiner Monographie 
über den Heliotropismus aus einander setzte, erklärt 
er die in Rede stehende Erscheinung aus dem Ent- 
gegenwirken von negativem Geotropismus und nega- 
tivem Heliotropismus. 

Im fünften Kapitel wird der Hydrotropismus 
besprochen. Darwin nimmt bekanntlich auch betreffs 
dieser Erscheinung eine Empfindlichkeit der Wurzel- 
spitze für Feuchtigkeit und eine Reizübertragung in 
dem schon oft erwähnten Sinne an. Indem nun Wies- 
ner die Versuche Darwin’s kritisch erörtert, kommt 
derselbe zu dem Wahrscheinlichkeitsschlusse, »dass es 
nicht die Wurzelspitze ist, von welcher die hydrotro- 
pische Krümmung ausgeht und dass gekappte Wurzeln 
nur deshalb sich selten und wenig deutlich dem feuch- 
ten Substrate nähern, weil sie gleich jenen, deren 
Spitzen geätzt oder mit Fett überstrichen wurden, 
durch die Verletzung eben in einen abnormen Zustand 
kamen .« 

Im sechsten Kapitel wird das »Zugwachsthuma« 


206 


an einigen Beispielen geschildert. Im siebenten 
Kapitel geht dann der Verf. zur »Empfindlichkeit 
der Wurzeln« über, wobei speciell die Empfindlich- 
keit für mechanischen Druck ins Auge gefasst wird. 
Das Darwin’sche Buch enthält bekanntlich über die- 
sen Gegenstand ausführliche Mittheilungen, welche in 
der Annahme gipfeln, dass die Wurzelspitze für den 
leisesten Druck empfindlich sei und durch Reizüber- 
tragung eine rückwärts gelegene Wurzelpartie ver- 
anlasse, sich von der drückenden Stelle hinwegzukrüm- 
men. Dagegen weist nun der Verf. überzeugend nach, 
dass in dieser Hinsicht die Empfindlichkeit der Wur- 
zeln nicht so gross ist, als Darwin annimmt; selbst 
ein Druck, der dem Gewichte von circa 1 Gramm ent- 
spricht, vermochte die Wurzeln von Ficia Faba, Pha- 
seolus multiflorus und Zea Mais nicht von ihrer Rich- 
tung abzulenken. Wenn Darwin fand, dass schon 
ganz kleine an der Wuxzelspitze befestigte Carton- 
stückchen eine Krümmung veranlassten, so dürfte 
dies nicht auf einfache Berührung, sondern auf eine 
directe Beschädigung der Wurzelspitze durch das 
Klebmittel(Schellack) zurückzuführen sein. Die »D ar- 
win’sche Krümmung«, wie sie der Verf. nennt, tritt 
nämlich in der That stets ein, wenn eine einseitige 
Verletzung der Wurzelspitze erfolgte. Ob hierbei eine 
Reizwirkung im Spiele ist, »oder ob durch die Ver- 
letzung der intact gebliebene Theil der Wurzel in 
einen Zustand geräth, welcher direct die Wachsthums- 
fähigkeit steigert,« dies lässt der Verf. unentschieden. 

Das achte Kapitel behandelt die »spontanen 
Nutationen«. Es wird zunächst nachgewiesen, dass 
manche von den bisher als spontane Nutationen auf- 
gefassten Krümmungen der Sprossenden nichts ande- 
res als von Zugwachsthum unterstützte Belastungs- 
phänomene sind; so namentlich die hakenförmigen 
Krümmungen der Zweigspitzen des Weinstockes, des 
wilden Weines, des Haselstrauches und der Ulme. Die 
spontanen Nutationen selbst zeigen, wie der Verf. 
darlegt, eine stufenweise Entwickelung von der ein- 
fachsten Form an, der unterbrochenen Nutation, 
zur einfachen (wohin auch Epinastie und Hypona- 
stie gehören), zur undulirenden und schliesslich 
zur revolutiven Nutation. 


Eines der wichtigsten ist das neunte Kapitel, in 
welchem die Circumnutation eingehend bespro- 
chen wird. Dieselbe ist nach Darwin bekanntlich 
jene Urbewegung, welche allen wachsenden und man- 
chen ausgewachsenen Pflanzentheilen zukommt und 
als deren Modificationen alle übrigen Nutationsbewe- 
gungen sich darstellen, Indem der Verf. diesen Grund- 
gedanken des Darwin’schen Buches als irrig dar- 
zulegen versucht, handelt es sich ihm natürlich vor 
Allem darum, die Annahme einer fast allgemeinen 
Verbreitung der Circumnutation zu widerlegem Es 
wurden zu diesem Behufe zahlreiche und sehr genaue 


207 


Versuche angestellt, welche der Verf. eingehend be- 
schreibt; er leitet aus ihnen die Folgerung ab, dass 
der Circumnutation keine allgemeine Verbreitung 
zukomme, weil es nicht wenige Wurzeln, Stengel und 
Blätter gibt, welche vollkommen gerade weiter wach- 
sen. Freilich setzt der Verf. immer wieder hinzu, dass 
man hierbei absehen müsse von gewissen »Störungen«, 
welche, auf kleinen Unregelmässigkeiten im anato- 
mischen Bau der Organe beruhend, zu unbeträchtlichen 
Schwankungen der wachsenden Theile führen. 

Diese Störungen und Schwankungen sind ja aber 
gerade dievonDarwin als »Circumnutation« beschrie- 
benen Bewegungen. Darwin lässt die circumnutiren- 
den Enden nicht immer eine schraubige Bahn be- 
schreiben, in welchem Falle eigentlich, wie Wiesner 
mit Recht hervorhebt, bereits eine revolutive Nutation 
vorliegt. Auch der Entdecker der Circumnutation 
spricht häufig von unregelmässigen Oscillationen im 
Raume und gerade dieses ziellose Hin- und Her- 
‘schwanken charakterisirt die Circumnutation als 
»Urbewegung«. Der Schwerpunkt der ganzen Frage 
liegt nach der Ansicht des Ref. überhaupt nicht darin, 
ob der Circumnutation eine allgemeine Verbreitung 
zukomme oder nicht; denn diese Frage erscheint von 
vorn herein im bejahenden Sinne beantwortet, wenn 
man sich gegenwärtig hält, dass eine mathematische 
Genauigkeit im anatomischen Bau der Organe unmög- 
lich ist. Es fragt sich vielmehr, ob diese meist ganz 
unbedeutenden Schwankungen (es handelt sich nach 
Wiesner oft nur um einige Hundertel-Millimeter) 
ausgiebig genug waren, um der Anpassung als 
geeignete Grundlage für ihr Bestreben zu dienen, 
biologisch wichtige Bewegungsformen zu erzielen. 
Diese Frage ist vom Verf. nicht erörtert worden. 

Wenn also im Grunde genommen die mit-grösster 
Sorgfalt durchgeführten Versuche Wiesner’s die 
Annahme einer allgemeinen Verbreitung der Circum- 
nutation eher bestätigen als widerlegen, so ist es doch 
andererseits auch ein unbestreitbares Verdienst des 
Verf., gezeigt zu haben, dass manche von den Bewe- 
gungsformen, welche Darwin als Circumnutationen 
auffasste, nichts anderes als combinirte Bewegun- 
gen sind, anderen Zustandekommen sich sowohl spon- 
tane als paratonische Nutationen betheiligen. 

Das zehnte Kapitel enthält die Zusammenfassung 
der Resultate und einige Schlussbemerkungen. In 
demselben wird u. A. der Darwin’schen Ableitung 
sämmtlicher Nutationsbewegungen von der Circum- 
nutation die Ansicht des Verf. gegenübergestellt, dass 
alle Nutationsformen auf das Wachsthum als ein- 
heitliches Urphänomen zurückzuführen seien. 

Schon aus diesem kurzen Referate erhellt der reiche 
Inhalt des Wiesner’schen Buches, welches auch der- 
jenige mit dem Gefühle des lebhaftesten, stets neu 


208 


angeregten Interesses aus der Hand legen wird, wel- 
cher sich zum Schlusse sagen muss, dass die Haupt- 
gedanken des Darwin’schen Buches nach wie vor 
noch unwiderlegt sind. G. Haberlandt. 


Flora von Deutschland. Von August 
Garcke. 14. verbesserte Aufl. 5168. 80. 
Berlin 1882. 

Die Thatsache, dass der im Jahre 1878 erschienenen 
13. Auflage dieses Buches — der ersten, welche, die 
Grenzen von Nord- und Mitteldeutschland überschrei- 
tend, sich über das ganze Deutsche Florengebiet bis 
zum Fusse der Alpen erstreckte — schon jetzt eine 
neue gefolgt ist, überhebt uns der Nothwendigkeit 
mehr zu sagen, als dass die neue Auflage des guten 
und nützlichen Buches den früheren gleich gehalten 
ist, bis auf die wiederum sorgfältig beigebrachten Ver- 
besserungen und Nachträge. dBy. 


Anzeigen. 
In nur wenigen Exemplaren ist wieder vorräthig: 


Brewer, Watson, Asa Gray. Botany 


of California. 2 vols. Cambridge, Mass. 

1880. gr. 4. Lwd. Zwei starke, schön aus- 

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Mein neuer, über 1000 Nummern starker, botanischer 
Katalog steht auf Verlangen gratis und franco zu 
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Leipzig. T.0. Weigel, Buchhändler. 


Botanische Reise nach Mexico. 


Der Unterzeichnete beabsichtigt in Kürze eine bota- 
nische Reise nach Mexico anzutreten, zum Zwecke 
botanischer Erforschung des Landes. Er glaubt sich 
für diese Aufgabe durch einen dreijährigen Aufenthalt 
daselbst vorbereitet zu haben, den er sowohl zu Stu- 
dien an lebenden Pflanzen als zur Anlegung von Samm- 
lungen benutzte, welch letztere vom Kgl. bot. Museum 
zu Berlin erworben worden sind. 

Die neue Reise ist auf zwei Jahre berechnet und soll 
sich von Veracruz überMexico, Guanajuato, Zaeatecas, 
Durango und darüber hinaus erstrecken. Es dürfte 
namentlich in den noch wenig durchsuchten westlichen 
Distrieten eine reiche und interessante Ausbeute zu 
erwarten sein. Ich beabsichtige sowohl lebende Pflan- 
zen als Herbarien zu sammeln, als auch Früchte, 
Samen, Hölzer, Droguen u. a. Objecte. 

Es wird hiermit zur Subscription auf die zu machen- 
den Sammlungen eingeladen. Von den Herbarien werde 
ich die. Centurie mit 40 .% berechnen; für lebende 
Pflanzen, Früchte ete. bedarf es besonderer Verein- 
barung. Subscribenten auf die Herbarien werden um 
Pränumeration eines Betrags von 100.4 gebeten. 

Der Beginn der Reise wird seiner Zeit bekannt 
gemacht, auch sollen von Zeit zu Zeit Reiseberichte 
veröffentlicht werden. Wegen näherer Auskunft wolle 
man sich entweder an mich direct oder an Herrn Prof. 
Eichler, Berlin W., Bot. Garten, wenden. 

Berlin W., 14. März 1882. Edmund Kerber. 

[13] Potsdamerstr. 83b, II rechte. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. ——. Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


BE ee Fu 


31. März 1882. 


Nr. 13. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: J. Klein, Ueber Vampyrella (Schluss). —Litt.: G.Haberlandt, Ueber collaterale Gefässbündel 
im Laube der Farne. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. 


Ueber Vampyrella. 
Von 
Prof. Julius Klein. 
(Nach der in d. Ungarischen Akademie vorgetragenen 
Mittheilung..) 
Hierzu Tafel IVA. 
(Schluss.) 


Zieht man nun die hier in ihren Haupt- 
momenten gegebene Entwickelung der Vam- 
pyrellen näher in Betracht, so kommt man, 
glaube ich, zu dem Schlusse, dass dieselben 
mehr als Pflanzen, denn als Thiere — wie es 
bisher meist geschah — angesehen werden 
können, indem sie einestheils in gewissen 
Beziehungen an die Chytridien erinnern und 
anderntheils mit den Myxomyceten grosse 
Uebereinstimmung zeigen. Das Vorkommen 
im Wasser und das Auftreten an lebenden 
Algen, die Form der Cysten, die Nahrungs- 
aufnahme,der in den entleerten Cysten zurück- 
bleibende Nahrungsrückstand u. s. w. sind 
alles Momente, die ähnlich auch bei den 
Chytridien zu finden sind. — Die Bildung 
amöboider Schwärmer dagegen, sowie vor 
Allem deren Paarung und die daraus hervor- 
gehenden Plasmodien, deren Erstarrung zu 
Cysten, sowie die vorübergehenden Ruhe- 
zustände der Schwärmer erinnern durchaus an 
die Myxomyceten. Zudem wurden in letzterer 
Zeit auch bei den Chytridien eigenthümliche 
Copulations-Erscheinungen beobachtet: so 
erwähnt Sorokin (Bot. Ztg. 1874. 8.305 ff‘) 
eine Copulation von Schwärmern (l.ce. Taf. VI. 
Fig.32 und 33) bei seinem Tetrachytrium 
triceps, während nach A. Fischer (Bot. Ztg. 
1580. 8.705) bei Olpidiopsis, der Chytridieae, 
welche in Saprolegnia-Schläuchen die bekann- 
ten Stachelkugeln bildet, die sogenannten 
Sporenamöben nicht nur »die lebhaftesten 
Plasmodienbewegungen« zeigen, sondern mög- 


licher Weise vielleicht selbst aus der Ver- 
schmelzung mehrerer in den Saprolegnia- 
Schlauch eingedrungener Schwärmer ent- 
standen sein könnten. 

Man könnte somit dieVampyrellen vielleicht 
als unterstes Glied einer Reihe ansehen, die 
durch noch nicht gekannte Zwischenglieder 
einestheils zu den Chytridien, anderntheils 
zu den Myxomyceten hinüberführt. 

Für die mehr pflanzliche Natur der Vam- 
pyrellen spricht ausser dem Angeführten auch 
noch der Umstand, dass die Cysten-Membra- 
nen durch Jod und Schwefelsäure schön blau 
gefärbt werden. mithin wahrscheinlich auch 
aus Cellulose bestehen und dann, dass die 
Vampyrellen betreffs der Nahrungsaufnahme 
ähnlich, wie die meisten Pilze, an bestimmte 
Nährpflanzen angewiesen sind und nicht, 
wie so manche, ihnen äusserlich ähnlich 
stehende, sogenannte Amöben, die verschie- 
densten Nährstoffe nach einander aufnehmen. 

Sind nun auch die Vampyrellen mehr als 
pflanzliche Wesen anzusehen, so zeigen sie 
doch auch Aehnlichkeiten mit gewissen nie- 
dersten Thieren und können somit auch als 
Uebergangsglied betrachtet werden, das vom 
Pflanzenreich zum Thierreich hinüberleitet. 


Erklärung der Tafel IVA. 
(Alle Figuren sind 340 Mal vergrössert.) 
Fig. 1—11. 
Fig.1. Ein Confervenfaden mit einer reifen und 
einer entleerten Cyste. 
Fig.2. Eine gelappte Cyste. 
Fig. 3. EineCyste, den an vier Punkten erfolgenden 
Austritt des Inhaltes zeigend. 
Fig. 4. Dieselbe Oyste, weiteres Stadium. 
Fig.5. Dieselbe Cyste, Inhalt im Innern getheilt, 
der dunkle Körper ausgeschieden. 
Fig.6, Dieselbe Cyste nach eben erfolgtem Aus- 
tritte der vier Schwärmer, 


Vampyrella variabilis Klein. 


211 


Fig. 7-9. Verschiedene Stadien copulirender Schwär- 
mer. 

Fig.10. Aus der Verschmelzung dreier Schwärmer 
hervorgegangenes Plasmodium auf einem Conferven- 
Faden dahinkriechend. 

Fig. 11. Eine für längere Ruhe bestimmte Cyste 
(Dauercyste). 

Fig. 12—21. Vampyrella pendula Cnk. 

Fig.12. Eine reife Cyste. 

Fig.13. Dieselbe Cyste, den Schwärmer-Austritt 
zeigend. 

Fig.14. Ein Schwärmer. 

Fig.15—17. Verschiedene Stadien copulirender 
Schwärmer. 

Fig. 18. Ein ohne vorherige Nahrungsaufnahme zur 
Ruhe gekommener Schwärmer. 

Fig.19. Ein Schwärmer, kurz vor der Nahrungs- 
aufnahme. 

Fig.20. Derselbe Schwärmer, im Momente der 
Nahrungsaufnahme. 

Fig.21. Eine Dauercyste. 

Fig. 22—26. Vampyrella inermis Klein. 

Fig. 22. Ein Schwärmer mit zweierlei Pseudopodien. 

Fig. 23. Austritt und Copulirung der Schwärmer. 

Fig. 24. Weiteres Stadium der Copulation. 

Fig.25. Aus drei Schwärmern hervorgegangenes 
Plasmodium. 

Fig.26. Eine Dauercyste. 


Fig. 27—32. Vampyrella pedata Klein. 

Fig. 27. Eine unreife Cyste mit zwei Fortsätzen 
(Füssen). 

Fig. 28. Eine reife Cyste mit einem Fortsatz, kurz 
vor dem Austritt des Inhaltes, derselbe durch eine 
lichtere Linie in zwei Theile gesondert und mehrere 
dunkele Flecke aufweisend. 

Fig.29. Dieselbe Cyste während des Austrittes der 
Schwärmer. 

Fig. 30. Ein Schwärmer von der Fläche gesehen. 

Fig. 31. Derselbe Schwärmer in Profil-Ansicht an 
einem Oedogonium-Faden dahinkriechend. 

Fig. 32. Eine copulirte oder Doppelcyste. 


Im Anschluss an das hier Mitgetheilte will 
ich im Folgenden noch die bis jetzt bekannten 
Vampyrella-Arten übersichtlich zusammen- 
stellen und kurz charakterisiren. Bei der Auf- 
stellung des Gattungscharakters zog ich vor 
Allem meine Beobachtungen in Betracht, da 
ich glaube, dass die von mir gefundenen, 
neuen Momente in der Entwickelung einiger 
Vampyrellen sich später vielleicht auch bei 
den übıigen Arten auffinden lassen dürften, 
wofür auch der Umstand spricht, dass die 
Entwickelung der letzteren, soweit dieselbe 
bekannt, mit der Eutwickelung der von mir 


212 


untersuchten Arten im Wesentlichen über- 
einstimmt. 


Vampyrella Cienk. 
(Archiv f. mikr. Anatomie. Bd.I. S.205. Fig. 44—73.) 

Bildet an verschiedenen Algen Cysten, deren 
Inhalt im reifen Zustande eine mehr weniger 
blass-orange bis dunkel ziegelrothe Färbung 
und einen bis mehrere dunkele Flecke auf- 
weist. Der rothe Inhalt tritt entweder unge- 
theilt oder meist in zwei bis vier (seltener 
mehr) Theilen aus; dieselben stellen mit Hilfe 
von Pseudöpodien oder eines hyalinen Saumes 
sich bewegende nackte Protoplasma-Körper 
— die Schwärmer — dar. Der Austritt des 
Cysteninhaltes erfolgt meist gleichzeitig an so 
viel Punkten als Schwärmer daraus werden 
sollen; die Theilung geschieht meist erst 
während des Austrittes.. In den entleerten 
Cysten bleiben, den dunkelen Flecken ent- 
sprechend, unregelmässig geformte Klümp- 
chen zurück, welche den unverdauten Nah- 
rungsrückstand darstellen. Die Schwärmer 
copuliren zu zwei und mehr und führen so 
zur Bildung kleiner Plasmodien. Letztere, 
sowie auch die uncopulirten Schwärmer um- 
fliessen bei der Nahrungsaufnahme die Nähr- 
pflanze oder setzen sich an deren Zellen an; 
nach Durchbohrung der Zellwand saugen sie 
den Zellinhalt ein und gehen dann ummittel- 
bar in den Cystenzustand über. Die Schwär- 
mer (bei V. pendula auch die Plasmodien) 
können auch ohne Nahrungsaufnahme einen 
vorübergehenden Ruhezustand annehmen; 
dabei werden die Pseudopodien eingezogen 
und eine dünne Membran ausgeschieden. 
Gegen das Ende der Entwickelung entstehen 
Dauereysten, wobei der rothe Inhalt der 
gewöhnlichen Cysten nicht austritt, sondern 
nach Ausscheidung des Nahrungsrückstandes 
sich mit einer neuen derberen Membran um- 
gibt (die weitere Entwickelung der Dauer- 
cysten ist bis jetzt noch unbekannt). 

Die bis jetzt bekannten Vampyrella-Arten 
sind alphabetisch geordnet folgende: 1) V. 
GomphonematisHaeckel, 2) V. inermis Klein, 
3) V. pedata Klein, 4) V. pendula Cienk., 
5) V..Spirogyrae Cienk., 6) V. variabılıs Klein 
und 7) V. vorax Cienk. Diese Arten lassen 
sich folgendermaassen gruppiren: 
A.Schwärmer mit Pseudopodien versehen. 

a) Cysten ungestielt. 

1) V. Gomphonematis Haeckel (Biologische 
Studien. I. S. 163. Taf. VI. Fig. 1-4). Cysten 
kugelig, von 0,06—0,07 Mm. Durchmesser. 


Botanische Zeitung, Jahrg. XL. 


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213 


Cystenwand glashell, structurlos, scharf dop- 
pelt contourirt; ihre Dicke meist ein Zehntel 
des Cysten-Durchmessers; wird durch Jod 
und Schwefelsäure nicht gefärbt. Der Inhalt 
der Cysten ist hell ziegelroth, bisweilen fast 
mehr orangeroth und äusserst fein granulirt. 
Der Inhalt theilt sich in vier kugelige, nach 
den Ecken eines Tetra@ders angeordnete Par- 
tien, die später einzeln austreten und die 
Schwärmer darstellen. Dieselben besitzen 
zahlreiche spitze Pseudopodien, an denen 
deutlich Körnchenbewegung zu beobachten 
ist und zeigen beim Herumkriechen an festen 
Gegenständen eine unregelmässige, stets 
wechselnde Gestalt. Copulation der Schwär- 
mer nicht beobachtet. — Schwärmer bei der 
Nahrungsaufnahme die Nährpflanze um- 
fliessend und nach Aufsaugung des Inhaltes 
mehrerer Zellen unmittelbar in den Cysten- 
zustand übergehend. Dauercysten unbekannt. 

Diese Vampyrellawurde von Haeckel1869 
an der norwegischen Küste bei Bergen an einer 
im Meere lebenden und von ihm Gomphonema 
devastatum genaunten Diatomee beobachtet; 
ihre Oysten sassen an den Stielen, an denen 
vordem Gomphonema-Zellen waren; diesel- 
ben brechen nämlich nach der durch die 
Vampyrella-Schwärmer erfolgten Inhalts- 
Aussaugung von ihren Stielen ab und werden 
entleert von dem Schwärmer ausgestossen. 

2) V.vorazCienk. (Archiv f. mikr. Anat. I. 
S.223. Fig. 64—73). Cysten je nach der ein- 
geschlossenen Nahrung von verschiedener 
Grösse und Form; Cystenwand dünn und 
einfach. Der hell ziegelrothe, feinkörmige 
Cysten-Inhalt tritt in zwei bis fünf Theilen 
an eben so viel Punkten gleichzeitig aus 
(s. Lüders in Bot. Ztg. 1860. S.377 und 
Figur auf S. 379), so Schwärmer erzeugend, 
die mit zahlreichen Pseudopodien versehen 
sind, an denen keine Körnchenbewegung vor- 
kommt. Copulation derSchwärmer unbekannt. 
Die während der Fortbewegung sehr unregel- 
mässige Formen annehmenden Schwärmer 
nehmen unterwegs verschiedene Diatomeen 
auf, saugen deren Inhalt aus und gehen dann, 
deren Schalen umschliessend, in den Cysten- 
zustand über. Später werden auch Dauer- 
eysten gebildet. Dieselben enthalten keine 
Diatomeen-Schalen und entstehen derart, dass 
in den Öysten sich der Inhalt unter Ausschei- 
dung eines geringen Theiles unassimilirter 
Substanz kugelig zusammenzieht und mit 
einer derberen Membran umgibt. 

Diese Vampyrella bildet die schon seit län- 


214 


gerer Zeit bekannten Diatomeen-Cysten 
(s.Lüders].c.) und wurden von Cien- 
kowski ausserdem auch noch an Euglenen 
und Desmidiaceen beobachtet (l. ec. S. 224); 
sie ist im Gegensatz zur vorigen Art, mit der 
sie manche Aehnlichkeit aufweist, eine Süss- 
wasser-Bewohnerin. 

3) V. SpirogyraeCienk. (l.c. 8.218. Fig.44 
—56). Cysten kugelig oder sphäroidalisch, 
seltener unregelmässig; im Durchschnitt 
etwa 0,06 Mm. im Durchmesser messend. Die 
Cystenwand wird durch Jod und Schwefel- 
säure gebläut und im Jugendzustande auch 
noch von einer zarten, vergänglichen Mem- 
bran, dem Schleier, umgeben. Derziegelrothe, 
gegen die Mitte unregelmässig grosskörnige 
Inhalt theilt sich in zwei bis vier Theile, die 
an verschiedenen Stellen als Schwärmer aus- 
treten. Dieselben sind entweder kugelrund 
oder nehmen während der Bewegung verschie- 
dene, unregelmässig langgezogene Formen 
an. Die Schwärmer zeigen zahlreiche spitze 
Pseudopodien und bei Kugelgestalt zeitweise 
auch stumpfe, hyalıne Fortsätze, sowie sich 
wellenartig abhebende Ausstülpungen; in 
beiderlci Pseudopodien findet Körnchenbewe- 
gung statt. Copulation der Schwärmer unbe- 
kannt. Bei der Nahrungsaufnahme setzt sich 
der Schwärmer, ohne seine Pseudopodien ein- 
zuziehen, an eine Zelle der Nährpflanze an 
und nachdem er dieselbe durchlöchert, saugt 
erderen Inhalt in sich ein, um meist erst nach 
Aussaugung mehrerer Zellen in den Cysten- 
zustand überzugehen. Die Dauercysten ent- 
stehen, indem der rothe Cysten-Inhalt ohne 
auszutreten, sich von dem unverdauten Nah- 
rungsrückstande absondert und mit einer 
neuen warzigen Membran umgibt. 

Diese Vampyrella lebt an Spirogyren, an 
denen sie die schon öfter beobachteten rothen 
Cysten bildet. 

4) V. variabilıs Klein (s. oben und Fig. 1 
—11). Cysten nach Form und Grösse sehr 
verschieden, rund, ellipsoidisch, schief eiför- 
mig oder von anderer unregelmässiger, ja 
selbst lappiger Gestalt. Die rundlichen im 
Durchmesser 0,016—0,028 Mm., die läng- 


lichen 0,032 — 0,060, ausnahmsweise bis 
0,092 Im. messend. Cystenwand einfach, 
dünn, durch Jod und Schwefelsäure sich 
bläuend. Cysten-Inhalt gelblichroth bis 


orangeroth, fein punktirt; einen, bei lappigen 
Cysten mehrere dunkle Flecke aufweisend. 
Aus kleinen Oysten tritt der rothe Inhalt 
ungetheilt aus, bei den anderen meist in zwei 


215 


bis vier (ausnahmsweise selbst in zehn) Thei- 
len; der Austritt erfolgt meist gleichzeitig an 
so viel Punkten als Theile aus dem Inhalte 
werden sollen; die Theilung und die Aus- 
scheidung des Nahrungsrückstandes erfolgt 
während des Austrittes. Schwärmer klein 
(meist nur 0,012 Mm.), seltener rundlich, 
meist länglich, unregelmässig eckig, während 
der Bewegung ihre Gestalt ändernd. Pseudo- 
podien fein, spitz, nicht eben zahlreich und 
meist nicht gleichmässig vertheilt, ohne Körn- 
chenbewegung. Die Schwärmer copuliren zu 
zwei und mehr und so entstehen 0,068 Mm. 
und darüber grosse, unregelmässig eckig- 
lappige Plasmodien. Nahrungsaufnahme wie 
bei voriger Art. Dauercysten desgleichen, die 
neue, den rothen Inhalt umgebende Membran 
durch äusserst kleine Warzen fein punktirt; 
Grösse von 0,012—0,028 Mm. 

Wurde von mir zu Anfang des Jahres 1881 
an einer nicht näher bestimmten Conferve 
beobachtet, die sich in einem Glase ent- 
wickelte, in dem verschiedene Wasserpflanzen 
aus der Umgebung von Budapest kultivirt 
wurden. 

b) Cysten gestielt. 

5) V. pendula Cienk. (l. c. S.221. s. oben 
und Fig. 12— 21). Cysten kugelig, mit- 
telst eines hyalinen Stieles an der Nähr- 
pflanze befestigt; Stiel und Cyste ausserdem 
von einem zarten, persistirenden Schleier um- 
geben, wodurch das Ganze eine birnförmige 
Gestalt erhält. Grösse der Cysten 0,016-0,036 
Mm. Cystenwand durch Jod und Schwefel- 
säure sich blau färbend. Inhalt mehr weniger 
weinroth oder orangeroth, feinkörnig, stets 
nur einen dunklen Fleck in der Mitte zeigend. 
Bei ganz kleinen Oysten tritt der rothe Inhalt 
ungetheilt aus, sonst in zwei bis vier Theilen; 
der Austritt erfolgt gleichzeitig an so viel 
Punkten als Theile aus dem Inhalte hervor- 
gehen sollen; die Theilung und die Ausschei- 
dung des Nahrungsrückstandes erfolgt wäh- 
rend des Austrittes. Schwärmer stets kugelig, 
0,012—0,024 Mm. messend, an der gauzen 
Oberfläche mit sehr zahlreichen, meist ganz 
gleichmässig vertheilten, feinen, spitzen Pseu- 
dopodien versehen, in denen keine Körnchen- 
bewegung stattfindet. Die Schwärmer copu- 
liren zu zwei bis vier, so entstehen meist 
gleichfalls kugelige, höchstens länglich- 
eiförmige Plasmodien, deren Durchmesser bis 
0,048Mm. erreicht und die gleichfalls mittelst 
zahlreicher, gleichmässig vertheilter Pseudo- 
podien sich fortbewegen. Die einzelnen 


216 


Schwärmer sowohl als die Plasmodien können 
ohne vorherige Nahrungsaufnahme einen vor- 
übergehenden Ruhezustand annehmen. Die 
Nahrungsaufnahme erfolgt wie bei den zwei 
vorhergehenden Arten, doch werden hier 
dabei die Pseudopodien eingezogen. Die 
Dauercysten entstehen hier ähnlich wie bei 
der vorigen Art, mit dem Unterschiede, dass 
hier die ursprüngliche Cystenwand zarte, bis 
an den Schleier reichende Stacheln aufweist. 

Diese Vampyrella wurde zuerst von Cien- 
kowski und dieses Jahr auch von mir, mit 
der vorigen Art zugleich und in demselben 
Glase beobachtet; sie lebt an Oedogonien, 
nach Cienkowski auch an Bulbochaeten 
und anderen Conferven. 

6) VW. inermis Klein (s. oben und Fig. 22 
— 26). Stimmt in den meisten Punkten mit 
der vorigen Art überein und unterscheidet 
sich von derselben durch folgende Merkmale: 
Cysten-Inhalt stets (?) ungetheilt austretend; 
Schwärmer ausser den gleichfalls sehr zahlrei- 
chen, spitzen Pseudopodien, noch einzelne 
seltener auftretende, keulige und lappige, 
ihre Gestalt ändernde Pseudopodien aufwei- 
send; die Plasmodien besitzen an der Seite, 
nach welcher ihre Bewegung gerichtet ist, 
mehrere, nach Form, Grösse und Vertheilung 
wechselnde, keulig-lappige Fortsätze und 
einen schmalen, hyalinen Saum, an den übri- 
gen Theilen aber zahlreiche spitze Pseudo- 
podien. Dauercysten an der ursprünglichen 
Cystenwand keine Stacheln zeigend. 

Diese Vampyrella beobachtete ich im Früh- 
jahr 1868 in Zürich, gleichfalls an einem 
Oedogonium, das an den Blättern von Val- 
lisneria sass, die in einem kleinen Aquarium 
in der Vorhalle des zoologischen Kabinetes 
am Polytechnikum kultivirt wurde. 


B.Schwärmer ohne Pseudopodien, mittelst 
eines hyalinen Saumes sich fortbewegend. 

7) V. pedata Klein (s. oben und Fig. 27 
— 32). Cysten kugelig, halbkugelig, ellipso- 
idisch oder schief eiförmig. meist mit einem, 
seltener mit zwei Fortsätzen (Fuss) in der 
Zelle der Nährpflanze steckend. Cysten- 
wand einfach, dünn, durch Jod und Schwe- 
felsäure sich blau färbend. Grösse der Cysten 
verschieden, 0,044—0,052Mm. breit und 
0,023—0,032 Mm. hoch. Inhalt dunkelziegel- 
roth (manchmal schmutzig fleischfarben oder 
gelblichbraun), grobkörnig, im reifen Zustande 
stets mehrere dunkle Flecke zeisend. Der Aus- 
tritt erfolgt bei kleineren Cysten ungetheilt, 


217 


sonst in zwei Theilen. Im letzteren Falle wird 
die Körnermasse vor dem Austritt durch eine 
lichtere Linie in zwei Theile gesondert, so 
den Ort der Theilung andeutend; der Aus- 
tritt erfolgt dabei gleichzeitig an zwei seit- 
lichen einander gegenüberliegenden Punkten; 
die Theilung des Inhaltes und die Ausschei- 
dung des in mehreren braunen Klümpchen 
vorhandenen Nahrungsrückstandes geschieht 
während des Austrittes. Schwärmer nach dem 
Austritt unregelmässig kugelig, ohne alle Her- 
vorragungen, während der Bewegung an der 
Seite, nach welcher die Bewegung stattfindet, 
einen breiten, hyalinen, oft mehrals die Hälfte 
des Schwärmer-Umfangs einnehmenden, farb- 
losen Saum zeigend, der gegen den roth- 
gefärbten, grobkörnigen Theil des Schwärmers 
sich scharf abgrenzt und in welchem kleine 
punktförmige Körnchen in verschieden gerich- 
teter strömender Bewegung sind. Im Profil 
erscheint der Saum als ein hyaliner, stumpf 
zugespitzter Fortsatz an dem sonst kugeligen 
Schwärmer. Copulation der Schwärmer nicht 
sicher beobachtet, doch wahrscheinlich, wofür 
auch das Vorkommen sogenannter copulirter 
oder Doppeleysten spricht. Die Schwärmer 
können auch ohne Nahrungsaufnahme einen 
vorübergehenden Ruhezustand annehmen. 
Die Nahrungsaufnahme erfolgt wesentlich 
wie bei den letzten vier Arten, doch saugt 
ein Schwärmer oft die Inhalte mehrerer Zellen 
aus. Dauereysten unbekannt. 

Diese Vampyrella, die man wegen ihrer 
eigenthümlichen Schwärmer vielleicht selbst 
als Repräsentanten einer eigenen Gattung 
ansehen könnte, lebt auch an verschiedenen 
Oedogonien und beobachtete ich sie gleich- 
falls im Verlaufe dieses Jahres in demselben 
Glase, in welchem sich auch die V. variabilis 
und pendula vorfand. 

Budapest, October 1881. 


Litteratur. 


Ueber collaterale Gefässbündel im 

Laub der Farne. Von G. Haberlandt. 

Sitzungsbericht der Wiener Akademie. Juni 1881. 

8. 121 —142. Mit 1 Tafel.) 

Aus den Resultaten dieser Abhandlung, welche 
bereits 8.467 des vor. Jahrgangs mitgetheilt wurden, 
sei als das hauptsächlichste hier hervorgehoben, dass 
bei zahlreichen Farnen aus den verschiedensten Fami- 
lien, die Gefässbündel der feineren Nerven collateral 
gebaut sind, eine Thatsache, auf deren weite Verbrei- 
tung bei den Hymenophyllaceen Ref. zuerst aufmerk- 


218 


sam gemacht hatte. Es scheint indess dem Verf. ent- 
gangen zu sein, dass auch Russow dasselbe Verhält- 
niss »in zahlreichen Fällen«, namentlich bei den 
»Bündelzweigen höherer Ordnung« festgestellt hat 
(Betrachtungen über das Leitbündel- und Grund- 
gewebe. Dorpat 1875. S. 39). Indem wir dem Verf. im 
Wesentlichen beipflichten, insbesondere darin, dass 
auch die innere Schicht der zweischichtigen Scheide 
nicht zum Phloem zu rechnen ist, möchten wir nur auf 
die diesbezügliche Inconsequenz bei der Schilderung 
von Osmunda aufmerksam machen. Während die dem 
Xylem oberseits unmittelbar angrenzenden Zellen in 
den feineren Nerven ganz richtig als sich der Scheide 
anschliessend betrachtet werden, wird den stärkeren 
Strängen, so auch im Blattstiel genannter Pflanze ein 
oberseitiges Phloem, somit concentrischer Bau zuge- 
schrieben. Thatsächlich liegen aber die Siebröhren 
und Protophloemelemente nur unterseits (s. auch de 
Bary, Vergleichende Anatomie. S.361); das ober- 
seitige »Leptom« ist hier von der Scheide in nichts 
verschieden; wohl aber bei den meisten übrigen Gat- 
tungen. Hieraus dürfte ersichtlich sein, dass nicht 
blos der Gehalt an Protoplasma und Stärke der wesent- 
liche Charakter des »Leptoms« ist, sondern dass viel- 
mehr unbeschadet der physiologischen Betrachtungs- 
weise doch die Formbildung der Gewebeelemente in 
erster Linie in Betracht zu ziehen it. K.Prantl. 


Personalnachrichten. 


Der Privatdocent der Botanik an der Universität 
Heidelberg, Dr.L. Koch, ist zum ausserordentlichen 
Professer an derselben Universität ernannt worden. 


Universitätsgärtner Zeller in Marburg übernimmt 
vom 1. April ab die technische Leitung des botan. 
Gartens in Tübingen. 


Neue Litteratur. 


Alessandri, P., Sulla maturazione dei frutti. Prato 1881. 
(Estr. dal giornale La Toscana industriale, anni 
III e IV.) 


D’Arbois de Jubainville, Polyporus fulvusScop. (Revue 
des eaux et for&ts. 1881. p. 491.) 


Baillon, H., Anatomie et physiologie vegetales, redi- 
gees conform&ment aux programmes officiels du 
2. aoüt 1880, pour l’enseignement de la botanique 
dans la classe de Philosophie, et a l’usage des can- 
didats au baccalaur£at &s lettres. 300 p. 8. avec des- 
sins de A. Faguet. Paris 1882. Hachette. 


Barcelö y Combis, Fr., Flora de las islas Baleares, 
seguida de un Diccionario de los nombres baleares, 
castellanos y botanicos de las plantas espontaneas 
y de las eultivadas. Palma, typogr. P. J. G£labert. 
1879—1881. 

Behrens, W.J., Methodisches Lehrbuch der allgemeinen 
Botanik. 2 Aufl, Braunschweig 1882. Schwetschke 
& Sohn. 8, mit 408 Holzschnitten. 

Bentham, G,, 
121 p. 8. 


Notes on Gramineae. 


London 1881. a 


% 


219 


Bocquillon, H., La vie des Plantes. 4.&d. Paris 1882. 
351 p. 12. 

Bonnet, Edm., Note pour servir A l’'histoire botanique 
de quelques Valerianes. (Extr. du journal »le Natu- 
ralistee. Nr. du,1. Avril 1881.) 

— H., La truffe. Etudes sur les truffes comestibles au 
point de vue botanique, entomologique, forestier et 
commercial. Paris 1881. A. Goin. 

Borbäs, V. v., Der vergrünte Rittersporn als morpho- 
logischer Wegweiser (ungar.). (Ertekezesek a ter- 
meszettudomanyok köreböl, herausg. von der ung. 
Akad. der Wiss. Budapest 1881. S. 1—46 mit vier 
Diagrammen.) 

Borggreve, B., Zur Berichtigung, betreffs des Verhal- 
tens einiger seit 12 Jahren in d. Gärten d. Akademie 
Münden gezogenen Fremdhölzer. (Forstliche Blät- 
ter. 1881. Nr. 12.) 

Briosi, G., Contribuzione all’ anatomia delle foglie. 
(Atti della R. Accademia dei Lincei. Transunti. 
vol. VI. 1881—82.) 

Brtnik-Uba, A., Ueber das Auswintern des Rapses. 
(Prager landw. Wochenblatt. 11. Jahrg. 1880. Nr.19.) 

Burgerstein, A., Leitfaden der Botanik für die oberen 
Klassen der Mittelschulen. Wien 1882. A. Hölder. 

Camerano e Lessona, Prime nozioni intorno alla strut- 
tura e funzioni delle Piante e degli Animali. Parte1: 
Struttura e funzioni delle Piante. Milano 1881. 
134 p. 8. 

Candolle, C. de, Nouvelles recherches sur les Pipera- 
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 14. 


EB 


7. April 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Oriz.: A.F.W.Schimper, Notizen über insectenfressende Pflanzen. — Litt.: S. Schwendener, 
Ueber Bau und Mechanik der Spaltöffnungen. — Sadebeck, Die Gefässkryptogamen. II. — Neue Litteratur. 


— Anzeigen. 


Notizen 
über insectenfressende Pflanzen. 
Von 
A. F. W. Schimper. 
Hierzu Tafel IV, C. 
I. Sarracenia purpurea. 

Sarracenia ist in der schon mächtig ange- 
wachsenen Litteratur der insectenfressenden 
Pflanzen der Gegenstand nur spärlicher An- 
gaben gewesen. Ich habe während des Som- 
mers, den ich an der Seeküste in Massachus- 
sets zubrachte, einige Untersuchungen an der 
dort wild wachsenden $. purpurea unternom- 
men, deren Resultate hier kurz zusammen- 
gestellt werden mögen*). 

Der gröbere Aufbau der Blätter von S. pur- 
Purea ist der Hauptsache nach wohl allgemein 
bekannt, muss jedoch hier der Vollständig- 
keit halber kurz beschrieben werden. Die 
eine grundständige Rosette bildenden Blätter 
bestehen aus einem becherförmigen, nach 
innen mit einem flügelartigen Fortsatze ver- 
seheneu Theile, der als Petiolus aufgefasst 
wird, und einer verhältnissmässig kleinen 
Lamina herzförmiger Gestalt, die bei $. pur- 
purea in der Regel aufrecht ist, während sie 
bei S. psittacina und variolarıs, die ausschliess- 
lich die wärmeren Theile der Vereinigten 
Staaten bewohnen, schirmartig über die 
Becherhöhlung geneigt ist. Der Petiolus setzt 
sich zur Hälfte, ohne merklichen Uebergang, 


*, Ueber gröberen Aufbau und Insectenfang der 


Blätter von Sarracenia hat Hooker einige Mitthei- 
lungen gemacht (Report of the 44. meeting of the brit. 
Assoec. for the adv. of science 1875). Seine Angaben 
sind mir nur durch Drude (Schenk’s Handbuch der 
Botanik. I.) bekannt. Ausserdem hat Batalin eine 
längere Arbeit über Sarracenia und Darlingtonia ver- 
öffentlicht (Acta Horti Petropolitani. Bd. VII. 1880), 
deren Angaben ich in Bezug auf 8. purpurea nicht 
bestätigt fand 


in die Lamina fort, während seine andere 
Hälfte sich zu einem kragenförmigen Peristom 
umstülpt. Bei jungen Blättern ist die Lamina 
gefaltet und verschliesst den inneren Hohl- 
raum vollständig. In vielen Fällen ist das 
Blatt, namentlich auf und in der Nähe des 
unregelmässig netzförmigen Gefässbündel- 
systems dunkelroth gefärbt, sonst gelblich- 
grün, erst in höherem Alter rein und dunkel 
grün. Anderen Pflanzen geht die rothe Fär- 
bung vollständig ab. Letztere haben nach 
Gray gelblichgrüne Blüthen und sind von 
Eaton als besondere Art, unter dem Namen 
S. heterophylla, unterschieden worden *). 
Das Blatt zeigt in der feineren Structur 
seiner Epidermis verschiedene, zu seinen 
Functionen ausgezeichnet angepasste Einrich- 
tungen: Die Oberfläche der Spreite ist mit 
steifen, nach unten gerichteten Haaren be- 
deckt. Die mikroskopische Untersuchung 
zeigt, dass diese Haare einzellig, der Länge 
nach fein gerippt sind ; die übrigen Elemente 
der Epidermis der Lamina sind wellig ge- 
krümmte tafelförmige Zellen, welche ebenso- 
wenig wie die zahlreichen, einfach gebauten 
Spaltöffnungen einer näheren Beschreibung 
bedürfen, und eigenthümliche drüsenartige 
mehrzellige Gebilde**). Dieselben bestehen 
aus einer Gruppe sehr protoplasmareicher 
Zellen, welche ein nach oben schwach vor- 
springendes, nach unten keilförmiges Zellen- 
paar glänzenden, gelblichen Inhalts umgeben. 
Die protoplasmareichen Zellen bilden zwei 
Stockwerke, ein oberes gewöhnlich vier-, ein 
unteres sechszelliges, und sitzen einer meist 
vierzelligen Gruppe netzförmig verdickter 


*, A. Gray, Manual oft the Botany of the United 
States. 5, edition. p.58, Blühende Exemplare von $. 
heterophylla habe ich nicht gesehen. 

**, Zuerst von A. Vogl beschrieben nach de Bary, 


| Vergl. Anatomie der Vegetationsorgane, 8.73, 


vr, vn ee 


227 


inhaltsarmer Zellen auf. Die Cuticula setzt 
sich in die Mittellamellen der peripherischen 
‘Wände der protoplasmatischen Zellen und 
des von ihnen umschlossenen Zellenpaares 
glänzenden Inhaltes fort, so dass letzterer 
gleichsam von zwei Cuticulakapseln umgeben 
ist. Diese eigenthümlichen Drüsen sind auf 
der ganzen Blattepidermis, mit Ausnahme der 
denGrund desBechers überziehenden, verbrei- 
tet. Da aber gerade letzterer Theil gewöhnlich 
allein unterhalb des Wasserniveaus im Becher 
liegt, und wie später gezeigt werden wird, 
der Aufnahme der in demselben gelösten 
Stickstoffverbindungen allein fähig ist, so 
können diese Drüsen selbstverständlich keine 
Digestionsdrüsen sein. Die Epidermis der 
Unterseite der Lamina sowie der ganzen Aus- 
senseite des Petiolus besteht aus wesentlich 
denselben Elementen, mit dem Unterschiede, 
dass die Haare viel kürzer und dünner sind. 

Die Lamina grenzt nach unten an eine sich 
rings um den Becher fortsetzende schmale 
sammetartige Zone, welche gewöhnlich, 
namentlich auf dem Peristom, von zahlrei- 
chen, aber sehr kleinen klebrigen Tröpfchen 
bedeckt ist. Die Epidermis besteht daselbst 
aus kurzen, nach unten gebogenen, längs- 
gestreiften Papillen und den vorher beschrie- 
benen mehrzelligen Drüsen. Aus der Beschaf- 
fenheit der secernirten Flüssigkeit, aus dem 
Umstande, dass ich bei dem Eintrocknen 
derselben Kryställchen auftreten sah, endlich 
aus dem Gefallen, welches die Insekten an 
derselben zu haben schienen, glaube ich 
schliessen zu können, obgleich ich nicht im 
Stande war, genauere Reactionen anzustellen, 
dass sie aus einer Zuckerlösung besteht, und 
werde daher dieseZone die Nektarfläche nen- 
nen. Spaltöffnungen fehlen hier sowie an der 
ganzen Innenseite des Bechers vollständig. 
Verfolgen wir den Uebergang der Epidermis 
der Spreite in die Nektarfläche, so sehen wir 
die steifen langen Haare der ersteren allmäh- 
lich kürzer und zahlreicher werden, ohne 
scharfe Grenze in die papillösen Nektardrüsen 
übergehen, während die welligen Zellen und 
die Spaltöffnungen an Zahl abnehmen und 
schliesslich verschwinden. 

Unterhalb der Nektarfläche ist die Epider- 
mis bis etwa zum unteren Dritttheil des 
Schlauches auffallend glatt und glänzend. Sie 
besteht aus welliggefalteten, denen der Blatt- 
spreite ähnlichen, aber chlorophyllführenden 
Zellen, und den mehrfach erwähnten Drüsen. 
Haarbildungen fehlen vollständig. 


228 


Der unterste Theil des Schlauches endlich 
ist wiederum behaart; die Haare sind sehr 
lang, nach unten gerichtet; sie sind dünner 
als diejenigen der Spreite, einzellig, dick- 
und glattwandig. Die übrigen Epidermis- 
elemente sind ebenfalls von denjenigen der 
übrigen Blatttheile verschieden; sie sind viel 
kleiner, in axiler Richtung etwas gestreckt, 
unregelmässig convex-polygonal, ihre Aus- 
senwände dünn, die radialen dicker und ge- 
tüpfelt. Die sehr dünne Cuticula setzt sich in 
die Mittellamellen der Wände rings um die 
Zellen der Epidermis und der zunächst lie- 
senden subepidermalen Schicht fort. Wäh- 
rend in den übrigen Theilen des Blattes die 
Epidermis einem dünnwandigen, lockeren 
Parenchym aufsitzt, sind hier die subepider- 
malen Zellen dickwandig, dicht schliessend, 
von welligen Contouren. 

Fassen wir das soeben gesagte der Haupt- 
sache nach noch kurz zusammen: die Blatt- 
spreite hat eine mit nach unten gerichteten 
Haaren besetzte Epidermis, welche nach 
unten in die den oberen Theil der Schlauch- 
höhlung überziehende Nektarfläche übergeht, 
dieser letzteren folgt eine breite sehr glatte 
Zone; der Grund des Bechers ist von lang- 
haariger, sonst kleinzelliger Epidermis über- 
zogen *). 

Die inneren Theile des Blattes bieten keine 
irgendwie merkwürdigen Eigenthümlichkei- 
ten. Sie bestehen ausgrosszelligem, lacunösem 
Parenchym und einem reichlich anastomosi- 
renden Gefässbündelsystem. Von Inhalts- 
bestandtheilen sei Gerbsäure hervor- 
gehoben, die in sämmtlichen Theilen des 
Blattes mehr oder weniger reichlich auftritt, 
als starke Lösung aber namentlich den Zell- 
saft der kleinen Epidermiszellen des Becher- 
grundes bildet, eine Eigenthümlichkeit, auf 
welche ich zurückzukommen haben werde. 

Die Becher enthalten bei den im Freien 
wachsenden Pflanzen in der Regel Wasser, 
zuweilen sind sie aber von einem dichten 
Spinngewebe vollständig verschlossen, und 
beinahe wasserfrei. Das Wasser wird, wie an 
den in Kultur entwickelten Blättern fest- 
gestellt werden konnte, zum kleineren Theile 
von dem Blatte selbst secernirt, der Haupt- 
masse nach verdankt es dem Regen seinen 
Ursprung. Bei jungen Blättern allein findet 
Wasserausscheidung statt, und zwar lange 
vor ihrer Eröffnung. Die sowohl auf der 


*, Vergl. die sehr abweichende Darstellung bei 
Drude, 1. c. 8.136. 


229 


230 


unteren behaarten als der mittleren glatten | mit langen, nach unten gerichteten Haaren 


Epidermis auftretenden sauer reagirenden 
Tröpfehen sammeln sich am Grunde des 
Sehlauches auf. 

Im Wasser werden stets die Ueberreste 
zahlreicher Insecten und Spinnen gefunden. 
Wie ein einmal auf der Spreite befindliches 
Insect allmählich zum Ertrinken geführt wird, 
was übrigens natürlich nicht in allen Fällen 
geschieht, ergibt sich aus der vorherigen Dar- 
stellung eigentlich von selbst. Ich will jedoch 
hervorheben, dass die Behaarung der Blatt- 
spreite grösseren Insecten kein bedeutendes 
Hinderniss entgegenstellt, während die glatte, 
unter der Nektarfläche befindliche Zone für 
dieselben verhängnissvoll ist. Kleine Spinnen 
und Blattläuse habe ich im Gegentheil die- 
selbe ziemlich leicht erklimmen gesehen, 
während sie sich durch die Haare der Spreite 
mit grösserer, durch diejenigen des Schlauch- 
grundes mit sehr grosser Schwierigkeit oder 
gar nicht hindurcharbeiten. Ich würde nicht 
auf solche Details eingegangen sein, knüpfte 
sich nicht daran ein interessanter Fall von 
Anpassung. Einer meiner Sarraceniastöcke 
trug nämlich, ausser grossen normalen Blät- 
tern solche von verhältnissmässig zwerghaften 
Dimensionen. Sie waren höchstens 3-4 Ctm. 
hoch und in ihrem grössten Durchmesser 
etwa 3 Mm. breit; sie waren nicht unter 
die grossen gemischt, sondern bildeten, auf 
besonderen dünnen Aesten, kleine Rosetten. 
Sie stellten keineswegs junge Zustände der 
grossen dar, hatten vielmehr mit solchen keine 
Aehnlichkeit, und zeigten während drei- 
monatlicher Kultur keine Grössenzunahme, 
während sich mehrere junge Blattanlagen zu 
normalen, grossen Blättern entwickelten. Diese 
Zwergblätter haben eine offene Mündung, 
ihre Lamina ist aber nicht gerade, 
sondern schirmartig gebogen, ähn- 
lich wie bei $. variolaris und psittacina, 
so dass kleine Insekten hineingelangen kön- 
nen, und solche waren auch in allen unter- 
suchten Fällen zahlreich vorhanden, grosse 
Insekten und Regenwasser aber ganz aus- 
geschlossen sind. Die Blätter secerniren, wie 
die grossen, eine kleine Quantität sauer rea- 
girender Flüssigkeit. Dienähere Untersuchung 
ergab die weitere Eigenthümlichkeit, dass 
keine glatte Epidermis zwischen der Nektar- 
fläche und dem behaarten Schlauchgrunde 
sich befindet, sondern dass, ähnlich, wenn ich 
nicht irre, wie bei den vorher genannten süd- 
lichen Arten, die ganze Innenseite des Bechers 


bedeckt ist. Der ganze Unterschied beruht 
darin, dass neben den welligen Zellen und 
den mehırzelligen Drüsen, welche allein in 
normalen Blättern die glatte Epidermis der 
mittleren Zone des Schlauches zusammen- 
setzen, bei den Zwergblättern noch zahlreiche 
Haargebilde vorhanden sind, welche mit den- 
jenigen des Schlauchgrundes übereinstimmen. 
Der Nutzen der ganzen Einrichtung ist augen- 
scheinlich, da hineinfallender Regen, wie ich 
mich durch Experimente mit ihrer Deckel 
beraubter Blätter überzeugte, in der Regel 
Verstopfen der Mündung, sonst Ueberfüllung 
und Auswaschen des sauren Inhalts bewirkt, 
die langhaarige Oberfläche aber kleinen Insec- 
ten, wie schon erwähnt, ein vielgrösseres Hin- 
derniss entgegenstellt als eine glatte. Ich 
bedauere, dass ich nicht im Stande gewesen 
bin, Keimungsversuche anzustellen, da ich 
nach der Art des Auftretens der Zwergblätter 
vermuthe, dass sie normal dem Auftreten 
grosser Blätter bei jungen Pflanzen voraus- 
gehen dürften. 

Ernährungsversuche wurden derart ange- 
stellt, dass in einige Blätter Fleischstückchen 
hineingethan, anderehingegen sich selbst über- 
lassen wurden, d. h. Insectennahrung erhiel- 
ten. Zum Vergleiche endlich wurde die Mün- 
dung einiger Blätter gleich bei ihrem Eröff- 
nen mit Seidenpapier verstopft. Ich habe zwar 
keine chemische Untersuchung der Flüssig- 
keit in den Schläuchen anstellen können; dass 
dieselbe kein Pepsin enthält, glaube ich aber 
aus der sehr langsamen Auflösung der Fleisch- 
stückchen, die nicht schneller als in einem 
Glase mit Wasser stattfand, das vergleichs- 
weise eingerichtet worden war, endlich auch 
aus demV orkommen von Bacterien mit Sicher- 
heit schliessen zu können. Eine Zunahme des 
Säuregehaltes nach Hinzuthun stickstofffüh- 
render Stoffe habe ich auch nicht beobachtet. 
In allen untersuchten Blättern waren zahl- 
reiche Würmer vorhanden, die vielleicht bei 
der Ueberführung der thierischen Körper in 
lösliche Verbindungen mitwirken. 

Dass Zersetzungsproducte der todten Insec- 
ten resp. des Fleisches in die Blattgewebe 
eindringen, ergibt sich mit Sicherheit aus der 
Vergleichung des Zellinhaltes bei ernährten 
und nicht ernährten Blättern. Die Verschie- 
denheit ist auf die Epidermiszellen des 
Schlauchgrundes, in geringerem Grade der 
zumächstliegenden subepidermalen Schicht, 
beschränkt. Der Unterschied ist sehr auffal- 


231 


lend. Der gerbsäurereiche Zellsaft stellt bei 
ernährten Blättern einen, zwei oder mehr sehr 
stark lichtbrechende glänzende Tropfen dar, 
während bei nicht ernährten Blättern die 
meist einzige Vacuole diese Eigenschaften in 
sehr geringem Grade besitzt, und einen viel 
grösseren Raum in der Zelle einnimmt. Besagte 
Tropfen sind nicht etwa in dem Zellsafte sus- 
pendirt, sondern stellen für sich allein den 
ganzen Zellsaft dar; sie grenzen ringsum 
direet an das Protoplasma, welches, auch in 
frischen Zellen, deutlich ist, um so mehr als 
es zahlreiche Chlorophylikörner, die von dem 
Zellsafte nur durch eine dünne Plasmaschicht 
getrennt sind, enthält. Durch Behandlung mit 
verdünntem Alkohol, welcher Auflösung der 
Tropfen (d. h. Diffusion in das absterbende 
Plasma und die umgebende Flüssigkeit) be- 
wirkt, kann man das Protoplasma noch deut- 
licher hervortreten lassen. Die viel grössere 
Entfernung der Chlorophylikörner von der 
Zellwand, ihr Vorkommen rings um die 
Vacuolen, wo solche in Mehrzahl vorhanden 
sind, zeigen aber stets zur Genüge auf den 
ersten Blick, welche Veränderungen die 
Ernährung in der Masse und Gestalt des 
Plasmakörpers bewirkt hat. Die Erscheinung 
beruht offenbar darauf, dass in Folge eines 
durch die im Wasser gelösten thierischen 
Stoffe bewirkten Reizes das Protoplasma 

rössere Imbibitionsfähigkeit erlangt und dem 
Zellsafte Wasser entzieht. Da die colloidale 
Gerbsäure durch das Protoplasma nicht zu 
diosmiren vermag, so verbleibt sie in dem 
Zellsafte, welcher daher eine stärkere Con- 
centration und Lichtbrechung erhält, wäh- 
rend im Gegentheil das Protoplasma schwä- 
cher lichtbrechend wird. Die Wirkung was- 
serentziehender, dasProtoplasma nicht unmit- 
telbar tödtender Körper (z. B. verdünnte 
Kochsalzlösung oder Seewasser) beweisen die 
Richtigkeit dieser Erklärung. Bei dieser Be- 
handlung nämlich erreicht die Lichtbrechung 
des Zellsaftes ganz dieselbe Grösse wie in den 
Zellen ernährter Pflanzen, indem Wasser ihm 
entzogen wird, die Gerbsäure aber durch das 
sich contrahirende, jedoch lebende Plasma 
nicht hindurchgeht. Beim Auswaschen wer- 
den die früheren Verhältnisse wieder her- 
gestellt. 

Reines Wasser vermag eine solche Erschei- 
nung nicht hervorzubringen; eine starke Wir- 
kung habe ich dagegen von Borax gehabt, 
was zugleich beweist, dass dieselbe nicht aus- 
schliesslich durch stickstoffführende Körper 


‚232 


erzeugt wird. Versuche mit anderen Kör- 
pern habe ich nicht angestellt, da mir nur ein 
geringerVorrath vonReagentien zurVerfügung 
stand, dieselben übrigens nichts Interessantes 
zu versprechen schienen. 

‚Wenn ich vorher gesagt habe, dass in nicht 
ernährten Blättern die Zellen stets einen dün- 
nenPlasmasack und verhältnissmässigschwach 
lichtbrechenden Zellsaft besitzen, so bedarf 
das einer kleinen Einschränkung. Die Zellen 
an der Basis der Haare sehen gewöhnlich wie 
die ernährter Blätter aus, auch schon vor dem 
Eröffnen der Mündung. Dasselbe gilt häufig 
von solchen Zellen am Rande des Schnittes, 
die angeschnitten sind oder angeschnittenen 
Zellen unmittelbar aufsitzen, hier wohl eine 
Folge eintretender Desorganisation des Plas- 
makörpers; etwas dickere Schnitte sind daher 
zur Untersuchung allein brauchbar. 

Aus meinen diesbezüglichen Untersuchun- 
gen kann ich mit Sicherheit angeben, dass 
die Absorption durch die ganze Oberfläche 
des behaarten Schlauchgrundes stattfindet; 
den dieckwandigen Haaren kommt keine andere 
biologische Bedeutung als die früher ange- 
gebene zu. Enthalten die Schläuche sehr 
wenig Wasser und viele Insekten, so sind die 
oberflächlichen Gewebe braun und zersetzt. 
Solche Fälle, die bei frei wachsenden Pflanzen 
sehr selten sind, haben Batalin allein bei 
seinen Untersuchungen gedient*). 

Dass die Eigenschaft des Plasmas, unter 
der Einwirkung gewisser Stoffe eine grössere 
Imbibitionsfähigkeit zu erlangen, für die Er- 
nährung von directer Bedeutung ist, scheint 
mir sehr wahrscheinlich. Das stärkere Auf- 
quellen ist nämlich mit einer Erweiterung der 
Micellarporen und in Folge dessen wohl einer 
bedeutenden Zunahme der diosmotischen 
Eigenschaften des Protoplasmas verbunden, 
wodurch das Eintreten der im Schlauchwasser 
enthaltenen Stoffe jedenfalls erleichtert, viel- 
leicht erst möglich wird **). 

Dass der Insectenfang der Pflanze auch 
wirklich nützlich ist, ist mit grosser Wahr- 
scheinlichkeit aus den Einrichtungen zu 
schliessen. Dass, wie es von verschiedenen 
Seiten behauptet worden ist, die Sarracenia- 
schläuche nur als Wasserreservoirs dienen, 
ähnlich wie die an der Basis löffelartig verbrei- 
terten Blätter vieler Bromeliaceen, ist schon 
durch die blosse Berücksichtigung des Stand- 
ortes zurückzuweisen. Wozu nämlich die nur 


*) Acta Horti Petropolitani. Bd. VII. 
**) Vergl. Pfeffer, Pflanzenphysiologie. I. S. 44. 


233 


in tiefen Sümpfen wachsende S. purpurea 
einer Einrichtung zum Aufsammeln von Re- 
genwasser bedürfte, wäre ganz unbegreif- 
lieh, während der Nutzen einer solchen 
bei den auf hohen Baumästen oder trocke- 
nen Felsen wachsenden Bromeliaceen augen- 
scheinlich ist. 


186 
Ueber die Aggregationen in den 
Tentakeln von Drosera. 


Die bei Sarracenia beschriebenen Verände- 
rungen im Zellinhalte in Folge der Ernährung 
schienen mir derart an Dar win’s »vAggrega- 
tionen« zu erinnern, dass ich letztere zum 
Vergleiche bei Drosera intermedia näher un- 
tersuchte. Beim ersten Blicke fiel mir die bei- 
nahe vollständige Aehnlichkeit im Aussehen 
der gereizten Zellen (wo dieselben keinen 
rothen Farbstoff enthielten) mit denjenigen 
von Sarracenia auf. Die Reactionen zeigten, 
dass in der That die Asgregationen aus einer 
eoncentrirten eisenbläuenden Gerbsäurelö- 
sung bestehen. Die Gerbsäure ist vor der 
Reizung bereits im Zellsafte vorhanden; die 
Lichtbreehung des letzteren wird demjenigen 
der Aggregationen gleich, wenn seine Con- 
centration, in Folge von Behandlung mit was- 
serentziehenden Körpern, entsprechend ge- 
steigert wird. 

Nach Darwin sind die »Aggregationen« 
im Zellsafte suspendirt; wir haben hingegen 
bei Sarracenia gesehen, dass die Gerbsäure- 
tropfen unmittelbar in dem Protoplasma ein- 
gebettet sind. Auf den ersten Blick scheinen 
zwar diejenigen von Drosera wirklich im 
Zellsafte, d. h. in einer von Wasser optisch 
nicht sehr verschiedenen Substanz zu liegen. 

Behandelt man aber gereizte Zellen mit 
Kochsalzlösung, so zeigt sich mit der gröss- 
ten Klarheit, dass hier auch der scheinbare 
Zellsaft nur der sehr gequollene Plasmakör- 
per ist, der in Folge der Wasserentziehung 
leicht sichtbar wird. Zur Untersuchung sind 
natürlich Zellen, die im Profil liegen, am 
besten geeignet: Durch Alkohol-Behandlung 
verschwinden die Gerbsäuretropfen durch 
Diffusion in das umgebende Medium, und 
das Protoplasma bleibt als schönes maschiges 
Gerüst übrig. Bei starker Reizung treten im 
Protoplasma neue Vacuolen auf, welche mit 
den Gerbsäure führenden keine offene Com- 
munication haben, und daher, da die Gerb- 
säure durch das lebende Plasma nicht diffun- 
dirt, solche nicht enthalten. 


234 


Die soeben beschriebenen Erscheinungen 
sind so leicht zu beobachten, dass meine Er- 
klärung einer weiteren Unterstützung nicht 
bedarf. Die Unmöglichkeit der Annahme, 
dass die Gerbsäuretropfen im Zellsafte suspen- 
dirt seien, ergiebt sich übrigens noch aus an- 
deren Erscheinungen. Dass die im Zellsafte 
gelöste Gerbsäure sich sammt dem rothen 
Farbstoffe in Folge des Reizes, in Form con- 
centrirter Tropfen ausscheiden würde, wäre 
schon eine ganz einzig dastehende wunder- 
bare Erscheinung. Diese Gerbsäuretropfen 
sind aber nicht immer rund, sondern haben 
sehr mannigfache, besonders häufig fadenför- 
mige Gestalten und sind dazu in fortwähren- 
der Bewegung und Formänderung begriffen ; 
aus letzterem Umstande hatte Darwin ge- 
schlossen, dass die »Aggregationen« aus Pro- 
toplasma bestehen. Mit vollem Rechte hatte 
Darwin diese Erscheinungen auf das Pro- 
toplasma zurückgeführt; dass er den gerb- 
säurereichen Zellsaft selbst für das Proto- 
plasma gehalten haben könne, ist gewiss auch 
sehr begreiflich. Schliesslich sei noch er- 
wähnt, dass bei der Behandlung rother ge- 
reizter Zellen mit Alkohol, der Erwartung 
gemäss, der ganze Inhalt gefärbt wird. 

(Schluss folgt.) 


Litteratur. 

Ueber Bau und Mechanik der Spalt- 
öffnungen. Von S. Schwendener. 
(Aus dem Monatsberichte der königl. Akademie der 
Wissenschaften zu Berlin vom Juli 1881.) 

Wenn man den Unterschied zwischen der rein 
deseriptiven und der physiologischen Richtung der 
Pflanzenanatomie an einem besonders lehrreichen Bei- 
spiele zu erläutern wünscht, so darf man von nun an 
in erster Linie auf den Spaltöffnungsapparat verwei- 
sen. Wohl keine Zelle des ganzen Pflanzenleibes ist 
bezüglich aller Details ihres anatomischen Baues so 
vielfach und eingehend studirt worden, als die Schliess- 
zelle des Spaltöffnungsapparates. Und gerade an 
dieser Zelle hat man bisher die Wechselbeziehungen 
zwischen Bau und Function fast vollständig ausser 
Acht gelassen. Es wäre in dem vorliegenden Falle 
allerdings ungerecht, wenn man für dieses Versäum- 
niss ausschliesslich die bisherige Richtung der Pflan- 


| zenanatomie verantwortlich machen wollte. Denn zum 


nicht geringen Theile ist als Ursache desselben die 
Schwierigkeit des Gegenstandes anzusehen, welcher 
den Scharfsinn und die Combinationsgabe eines mit 
den Lehren der Mechanik wohl vertrauten Forschers 


| in vollstem Maasse in Anspruch nimmt. 


235 


Es ist nun Schwendener gelungen, die wichtig- 
sten Punkte betreffs der Wechselbeziehung zwischen 
Bau und Function der Schliesszellen vollständig klar- 
zulegen und seine hier zu besprechende Abhandlung 
muss desshalb als die wichtigste Arbeit bezeichnet 
werden, welche seit H. v. Mohl’s Untersuchungen 
über diesen Gegenstand veröffentlicht wurde. 

Im ersten Kapitel bespricht der Verf. diejenigen 
anatomischen Einrichtungen der Schliesszelle, welche 
für ihre Function von massgebendster Bedeutung 
sind. Er macht zunächst auf eine Einrichtung auf- 
merksam, durch welche die Beweglichkeit der ge- 
nannten Zelle auf ihrer Rückenseite ermöglicht wird 
und welche man als Hautgelenk der Spaltöff- 
nungen bezeichnen könnte. Sie besteht gewöhnlich 
aus einer mehr oder weniger verdünnten Stelle der 
äusseren Epidermiswand, rechts und links von den 
Schliesszellen. Bald ist sie eine äusserst schmale 
Rinne in der dieken Aussenwand, bald eine etwas 
breitere Membranlamelle von gleichmässiger Dicke. 
Wenn die Aussenwandungen der Epidermiszellen be- 
sonders stark verdickt sind und über den Spaltöffnun- 
gen eine spalten- oder trichterförmige Unterbrechung 
zeigen, dann sind die Schliesszellen an den unteren 
Rändern dieser Vertiefungen gleichsam aufgehängt 
und zwar eben mittelst jener zarten Membranlamellen, 
welche das Hautgelenk bilden. — Eine zweite Eigen- 
thümlichkeit des Baues der Schliesszellen besteht da- 
rin, dass sowohl auf der Rückenseite wie auf der 
Bauchseite derselben die Wandungen in grösserer 
oder geringerer Breite zart und unverdickt bleiben. 
Auf der Rückenseite der Schliesszelle ist die verdünnte 
Wand zugleich durch ihre chemische Beschaffenheit 
charakterisirt, indem sie stets aus gewöhnlicher Cel- 
lulose besteht, während die übrigen Wandungen häu- 
fig mehr oder weniger stark cuticularisirt sind. Es 
soll auf diese Weise offenbar der diosmotische Verkehr 
zwischen Schliesszellen und benachbarten Epidermis- 
zellen erleichtert werden. Die häufige Bekleidung des 
unverdickten Membranstreifens der Bauchwand mit 
der Cuticula deutet dagegen darauf hin, dass hier die 
Zartheit der Wandung blos eine mechanische Bedeu- 
tung haben kann. 

Unter den verschiedenen Verdickungsweisen 
der Schliesszellmembranen ist eine der häufigsten die- 
jenige, bei welcher die Verdickungsleisten auf der 
Bauchseite der Schliesszellen liegen; wenn der Turgor 
der letzteren erhöht wird, so muss also eine stärkere 
Verlängerung derdünnwandigen Rückenseite und dem- 
zufolge eine entsprechende Krümmung der Schliess- 
zellen eintreten, wodurch in vielen Fällen hauptsäch- 
lich, in manchen ausschliesslich die Erweiterung des 
Spaltes bewirkt wird. Das entgegengesetzte Extrem, 
die Verdickung betreffend, findet sich bei manchen 
derben Phyllodien und immergrünen Blättern. Es 


236 


kennzeichnet sich durch spaltenförmig verengte Lu- 
mina der Schliesszellen und durch halbeylindrische, 
zuweilen mit mächtigen Cuticularleisten ausgestattete 
Verdickungsstreifen , deren Schwerpunkte annähernd 
in die Medianebenen der Schliesszellen fallen. Derart 
verdickte Zellen werden ihrer nahezu symmetrischen 
Formverhältnisse halber nur dann sich krümmen kön- 
nen, wenn sie bei ihrem Verlängerungsbestreben sei- 
tens der ober- und unterseits angrenzenden Epider- 
miszellen einen Gegendruck erfahren und in Folge 
dessen nach Art einer überlasteten Säule seitlich aus- 
biegen müssen; dabei wird aber vorausgesetzt, dass 
die Schliesszellen schon im spannungslosen Zustande 
eine gleichsinnige Krümmung zeigen. — Zwischen 
diesen beiden extremen Formen giebt es nun die man- 
nigfachsten Uebergänge, wobei sich natürlich auch 
die mechanischen Vorgänge der Krümmung entspre- 
chend compliziren, beziehungsweise combiniren müs- 
sen. Schliesslich werden in diesem Kapitel auch noch 
Angaben über den Längsverlauf der Verdickungs- 
leisten mitgetheilt. 

Im zweiten Kapitel schildert der Verf. in eingehen- 
der Weise die Vorgänge, welche sich beim Oeffnen 
und Schliessen der Spaltöffnungen vollziehen, indem 
er aus den Form- und Dimensionsänderungen der 
Schliesszellen die entsprechenden Bewegungserschei- 
nungen ableitet. Die Formveränderungen wurden 
durch möglichst genaue Messungen ermittelt, welche 
an Schliesszellen im spannungslosen und gespannten, 
beziehungsweise im geschlossenen und geöffneten Zu- 
stande angestellt wurden. Es handelte sich dabei um 
eine Combination der Querschnitts- und Flächenan- 
sichten, zu welchem Behufe zunächst eine detaillirte 
genaue Schilderung des anatomischen Baues der Spalt- 
öffnung von Amaryllis formosissima gegeben wird, 
auf welche sich die tabellarisch zusammengestellten 
Messungsresultate beziehen. Die Folgerungen, welche 
sich aus den ermittelten Zahlen ableiten lassen, wer- 
den vom Verf. ausführlich in 7 Punkten mitgetheilt, 
hinsichtlich welcher aber hier auf das Original ver- 
wiesen werden muss. Im Grossen und Ganzen verhält 
sich die einzelne Schliesszelle wie ein kurzes Stück 
einer Kautschukröhre, deren Wandung auf einer Seite 
beträchtlich dicker ist, als auf der anderen; sobald 
man von innen Wasser oder Luft unter hohem Druck 
auf eine solche Röhre wirken lässt, kommt aus dem- 
selben Grunde eine deutliche Krümmung zu Stande. 
Dass diese Krümmung wirklich blos eine Folge der 
ungleichen Dehnungen ist, welche der gesteigerte 
hydrostatische Druck des Zellsaftes hervorruft, ergiebt 
sich auch daraus, dass die Spaltöffnungen der frisch 
abgezogenen Epidermis an jenen Stellen constant eine 
weiter geöffnete Spalte und eine stärkere Wölbung 
der Rückenlinie zeigen, wo die benachbarten Epider- 
miszellen angeschnitten sind. Der Druck, welchen die 


237 


Epidermis auf die Enden der Schliesszellen ausübt, 
ist also in diesem Falle belanglos; der Vergleich mit 
überlasteten Säulen wäre hier unstatthaft. — Im 
Uebrigen enthält dieses Kapitel noch eine approxima- 
tive Berechnung der absoluten Dehnungen, welche 
die Schliesszellmembranen durch den hydrostatischen 
Druck erfahren; es ergibt sich daraus u. A., dass die 
Cohäsion der Membran in der Längsrichtung erheb- 
lich grösser sein muss, als in der Querrichtung. Auch 
die Grösse des hydrostatischen Druckes selbst wird 
annähernd berechnet. Bei einer Membrandicke von 
1 Mill. ist derselbe ungefähr 5 Atmosphären, bei 
2 Mill. Membrandicke 10 Atmosphären gleichzusetzen. 
Alle diese Angaben beziehen sich auf Amaryllis for- 
mosissima. Es wird nun in ähnlicher Weise noch die 
Mechanik der Spaltöffnungen einiger anderer Pflanzen 
(Tradescantia diseolor, Helleborus) besprochen, welche 
in verschiedener Hinsicht ein abweichendes Verhalten 
zeigen. 

Das dritte Kapitel beschäftigt sich mit der Frage, 
»inwieweit die beschriebenen Spaltöffnungen mit ihren 
eigenthümlichen Formverhältnissen den Anforderun- 
gen einer rationellen Construction entsprechen und 
welche Bedeutung den einzelnen Theilen zukommt«. 
Die Schwierigkeit des Gegenstandes erlaubte es nicht, 
diese Frage in ihrem ganzen Umfange befriedigend zu 
lösen. Doch werden in verschiedener Hinsicht inter- 
essante Andeutungen gegeben, welche sich namentlich 
auf die zum Wölbungsmechanismus der Bauchwand 
gehörigen Verdickungsleisten beziehen. Es soll an 
dieser Stelle blos hervorgehoben werden, dass die 
Zweizahl dieser Leisten aus verschiedenen Gründen 
vortheilhaft ist: so ist es einleuchtend, dass der Me- 
chanismus in Folge der Fixirung zweier Längslinien 
regelmässiger spielt, als wenn z. B. nur eine Leiste 
mitten auf der Bauchwand verliefe. Der zarte Mem- 
branstreifen zwischen diesen beiden Leisten ermög- 
licht nicht blos die Charnierbewegung der Bauchwand, 
sondern auch einen dichteren Verschluss der Spalt- 
öffnung. Als eine zweckmässige Einrichtung kann 
man auch den Umstand betrachten, dass die Wand- 
verdickungen der Schliesszellen mit zunehmendem 
Alter, zumal bei mehrjähriger Dauer der Blätter, zu- 
weilen so stark werden, dass dadurch das Oeffnen des 
Apparates sehr erschwert, zuletzt unmöglich wird. 
Schliesslich weist der Verf. darauf hin, dass die eigen- 
thümliche Querschnittsform der Verdickungsleisten, 
speciell die vorspringenden, rinnenförmig gebogenen 
Kanten derselben, vorläufig noch ganz unerklärt 
bleiben. 

Im vierten Kapitel werden dann noch einige Beob- 
achtungen über den Einfluss äusserer Agentien auf 
den Turgor der Schliesszellen mitgetheilt. Bezüglich 
des Lichtes konnte der Verfasser einige frühere An- 
gaben bestätigen, denen zu Folge die Stomata im 


238 


Lichte geöffnet, im Dunkeln geschlossen sind. Uebri- 
gens bewirkt schon eine plötzliche Abnahme der Be- 
leuchtungsintensität den Verschluss der Spalten. Zum 
Einflusse der Temperatur übergehend constatirt der 
Verf., dass die Wärme für sich allein innerhalb der 
gewöhnlichen Temperaturschwankungen ein Oeffnen 
der Spalte nicht bewirkt. — Den Schluss der Abhand- 
lung bilden kritische Bemerkungen über die Angaben 
früherer Autoren (v.Mohl, N.J.C. Müller, Czech) 
insoweit sie die Mechanik des Spaltöffnungsapparates 
betreffen und mit der Darstellung des Verf. im Wider- 
spruch stehen. Haberlandt. 


Die Gefässkryptogamen. Il. Von Sa- 
debeck. Sep.-Abdr. aus Schenk, Hand- 
buch der Botanik (Encyelopädie der Natur- 
wissenschaften) I. S. 239—326. Mit 38 
Holzschnitten. 

Da in dieser Zeitung (s. Jahrg. 1880 S. 276) nur der 
erste Theil dieser zusammenfassenden Darstellung der 
Gefässkryptogamen besprochen wurde, so möchten 
wir, wenn auch verspätet, noch auf diese Fortsetzung 
aufmerksam machen. In derselben behandelt der Verf. 
die Vegetationsorgane und die Sporangien in ähnlicher 
Weise, wie diess im ersten Theile betrefis der Pro- 
thallien und Entwickelung desEmbryos geschehen war. 
Vielfach hat der Verf. die Angaben anderer Autoren 
durch eigene Untersuchung bestätigt, so insbesondere 
die Entwickelung der Sporangien bei Zycopodium und 
manche anderen Einzelheiten. Wenn auch die allge- 
meine Einleitung zur Morphologie der Vegetations- 
organe etwas weit ausholt, so dürfte diess doch in 
Anbetracht der Rolle, welche gerade den Gefäss- 
kryptogamen in dieser Hinsicht zukommt, gerecht- 
fertigt erscheinen. Wie Ref. aus persönlicher Mitthei- 
lung weiss, beabsichtigt der Verf. noch einen dritten 
Theil, eine systematische Uebersicht der Gattungen 
folgen zu lassen und wir werden somit eine vollstän- 
dige, den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse 
darstellende Bearbeitung dieser vielfach interessanten 
Pflanzenclasse besitzen. K. Prantl. 


. 


Neue Litteratur. 


Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzenge- 
schichte u, Pflanzengeographie. 1882, II. Bd. 5. Heft. 
Emil Köhne, ZLythraceae monographice de- 
seribuntur (Forts.). — K. Müller, Vergleichende 
Untersuchung der anatomischen Verhältnisse der 
Chusiaceen, Dipterocarpaceen u. Ternstroemeriaceen 
(Mit T. IV u. I Holzschnitt). — Fr. Buchenau, 
Beiträge zur Kenntniss der Butomaceen, Alismaceen 
u. Juncaginaceen. — F. W.G. Areschoug, Der 
Sinfluss des Klimas auf die Organisation der Pflan- 
zen, insbesondere auf die anatomische Structur der 
Blattorgane, 

Trimen's Journal of Botany British and Foreign. No, 231. 
March 1882, E. Bagnall, On Ayrostis nigra. — 


239 


G. Baker, Contributions to the Flora of Central 
Madagascar (continued). — W.Moyle Rogers, 
A contribution towards a Flora of the Teign Basin, 
S. Devon. — F. Hance, A decade of new Hong- 
Kong plants. — C. Druce, Some additions to the 
Perthshire Flora. — 8. Britten, Naturalised Asters. 
— V. Tellam, Marine Alsae new to Cornwall and 
Devon. — C. Babington, On the terms annual 
and biennial.e. — H. Corry, Fumaria muralis, 
Sond., in Ireland. — Id., Potamogeton Zizii Roth., 
in Ireland. — A. Bennett, Chara tomentosa L., 
in England. — Id., Jersey plants. — G. More, 
Aira alpina in Kerry. 

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1881. Nr. 10u.11. 
Davenport, Onoclea sensibilis var. obtusilobata. 
— Eaton, New or little-known Ferns of the U.St. 
— Davenport, Cheilanthes myriophylla. — 1d., 
Woodsia obtusa. — Ellis, New Ascomycetous 
Fungi. — Bessy, Simblum rubescens in Jowa. — 
Clapp, Marsilia quadrifolia in Massachusetts. 

Annales des Sciences naturelles. 5l® annee, VIe Serie, 
Tome XII. — N.1. 1881. L.Guignard, Recherches 
d’embryog£nie vegetale comparee. 

Bulletin de la societe botanique de France. T. XXVII. 
Comptes rendus des s6ances. Nr.5. 1882, R.Zeiller, 
Note sur des stomates en etoile observes chez une 
plante fossile. — Reboud, Champignon tinetorial 
d’Algerie. — Quelet, Lettre au sujet de ce cham- 
pignon (Polyporus tinetorius A.). — L. Olivier, 
R£cherches sur la rub£faction naturelle de l’eau. — 
Battandier, Contribution A la flore des environs 
d’Alger. — L. Guignard, Note sur l’embryogenie 
du genre Zupinus. — Bouteiller, Sur quelques 
roses croissant aux environs de Provins. — H£ri- 
baud, Alopecurus arundinaceus, Melica eiliata etc. 
— Malinvaud, Observations sur la communica- 
tion precedente. — Zeiller, Zycopodium compla- 
natum L. dans la chaine des hautes Vosges. — 
Van Tieghem, Remarques sur l’etat ou se trou- 
vent les graines silicifiees dans le terrain houiller 
de Saint-Etienne. — Malinvaud, Hommage 
rendu & la m&moire de Linn&, pour protester contre 
les attaques dont elle a ete recemment l’objet. — 
E. Gadeceau, Sur la decouverte de deux plantes 
salicoles spontan&es ASoulvache. —P.Duchartre, 
Sur des feuilles ramiferes de chou. — Battan- 
dier, Note sur un Biarum d’Algerie, precedee de 
quelques mots sur l!’espece. — Malinvaud, Ob- 
servations sur la communication precedente. — W. 
Barbey, Le Zinnaea borealis appartient-il a la 
flore francaise? — E. Prillieux, Roesleria hypo- 
gea, cause du Pourridie des vignes de la Haute- 
Marne. — Malbranche, Urocystis cepulae, Blodea 
canadensis, Leersia oryzoides. — J. d’Arbau- 
mont, Disposition des faisceaux dans la tige de 
quelques plantes de la famille des Ampelidees. — 
E. Bornet et A. Grunow, Mazaeea, nouyeau 
genre d’Algue de l’ordre des Cryptophycees. 

Revue mycologique. IV. Annee. Janvier 1882. C. Rou- 
meguere, L’Aubernage, maladie de la vigne aux 
environs d’Auxerre. — Trabut et E. Berthe- 


signale par l’abb& Dulac. — Id., Observations sur 
la decoloration des champignons. — Id., Une nou- 
velle espece d’Omphalia. — Id., Exemple curieux 


240 


de teratologie mycologique. — Id., Constatation de 
la presence en France du Phallus imperialis Kalchbr. 
— Id., L’Helotium Pedrottü, observ& dans les en- 
virons d’Auch. — Id., Observations de M. Mougeot 
sur la base sclerotoide du Marasmius Hudson!. — 
Qu&let, Mougeot et Ferry, Liste des cham- 
pignons observes dans une course dans les hautes 
Vosges; Septembre 1881.— H.Patouillard, Ob- 
servations sur quelques Hym&nomycetes. — F. 
Sarrasin, Notice populaire sur les champignons 
comestibles. —Condamy, Essais de reproduction 
artificielle des truffes. — E. Prillieux, Roesleria 
hypogaea sur des racines de vignes provenant du 
departement du Cher. 

Botaniska Notiser. 1882. Häft1. K.Hedborn, Gym- 
nadenia conopsea (L) R. Br. > @G. albida (L) Rich. 
och Draba alpina L.>< D. Wahlenbergii Hn. — C. 
J.Johanson, Zinaria vulgaris Mill. > striata DC. 
— G. Lagerheim, Bidrag till Gotlands flora. — 
D. Bergendal, Nägra ord med anledning utaf 
»Bidrag till Knoppfjällens anatomi hos träd och 
buskartade växter« af E. Adlerz. — J. A. Ga- 
brielsson, Till Vestkustens flora.. — Ch. Kau- 
rin, Et lidet bidrag til kundskaben om Dovres 
Mostlora. 


Anzeigen. 


Soeben ist erschienen und durch alle Buchhandlun- 
gen zu beziehen: 


Leunis Synopsis der Botanik. 


Dritte Auflage 


neu bearbeitet 
von 


Dr. A. B. Frank, 
Professor an der landwirthschaftlichen Hochschule zu Berlin, 
in drei Bänden. 
Erster Band: Allgem. Botanik, 1. Abth.(Bog.1—34) 
SH 


Die zweite etwa halb so starke Abtheilung dieses 
Bandes wird im Juni oder Juli erscheinen. [13] 


Hahn’sche Buchhandlung in Hannover. 


In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker, 
in Berlin ist erschienen: 


Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen 
Reichs, Deutsch - Vesterreichs und der 
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M. 


Das Werk ist für Excursionen, Schulen und den 
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear- 
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be- 
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber 
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel- 
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge- 
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den 
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde 
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten, 
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier- 
pflanzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden. 
Es wird dem Anfänger der zuverlässigsteFührer 
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch 
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer 


114] 


40. Jahrgang. 


Nr. 15. 


LFI EIG nl 
= r 


14. April 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: A.F. W. Schimper, Notizen über insectenfressende Pflanzen (Schluss). — Litt.: K. Brandt, 


Ueber das Zusammenleben von Thieren und Algen. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Notizen 


über insectenfressende Pflanzen. 
Von 


A. F. W. Schimper. 
Hierzu Tafel IV,C. 
(Schluss.) 
III. Utrieularia cornuta. 

Während die Utrieularien Europa’s aus- 
schliesslich schwimmende Wasserbewohner 
sind, kommen in Nord-Amerika neben sol- 
chen auch Arten vor, welche zwar nur an 
feuchten, sandigen oder schlammigen Orten 
gedeihen, aber wie typische Landpflanzen in 
ober- und unterirdische Theile differenzirt 
sind. Drei solche Arten werden für die nörd- 
lichen Staaten angegeben: U. resupinata 
Greene, welche nach Gray*), auf dem 
Boden kriechende, wenig getheilte Blätter 
besitzt, ferner die nur gen Süden häufig wer- 
dende sehr kleine U. subulata L., und die im 
ganzen Gebiete gemeine U. cornuta Michx.; 
von beiden letzteren wird angegeben, dass 
sie einige wenige grasähnliche Blätter be- 
sitzen, die sehr vergänglich und selten beob- 
achtet worden sind, und der Blasen ganz 
entbehren oder solche in geringer Anzahl an 
den Blättern und Wurzeln tragen **). U. cor- 
nuta ist in der Umgebung von Annisquam 
Massachussets), wo ich mich diesen Sommer 
aufhielt, gemein, und ich habe deren Vege- 
tationsorgane und Lebensweise etwas näher 
untersucht. Da eine genauere Einsicht in die 
Morphologie dieser Pflanze ohne die Ent- 
wickelungsgeschichte nicht möglich ist, so 
beschränke ich mich im Folgenden auf eine 
kurze rohe Beschreibung der fertigen Pflanze, 
und behandle etwas eingehender den Bau und 
die Functionen der Bläschen. 


*, Manual of botany. 5. edition 8. 319. 
*"*, Gray, loc. eit 


Der Habitus der O. cornuta ist recht eigen- 
thümlich. Die Pflanze besteht scheinbar in 
ihrem oberirdischen Theile nur aus einem 
fusshohen, dünnen Stiele, welcher einige 
(gew. 2—5) grosse gelbe Blüthen an seinem 
oberen Ende trägt, sonst mit Ausnahme eini- 
ger winziger Schüppchen ganz nackt ist. 
Zieht man die Pflanze heraus, so findet man 
gewöhnlich keine anderen unterirdischen Or- 
gane als ein kurzes schiefes Rhizom, welchem 
kleine wurzelähnliche Bildungen büschel- 
weise entspringen. Nimmt man sie aber mit 
einem grösseren Erdklumpen zusammen und 
wäscht letzteren sorgfältig weg, so stellt sich 
heraus, dass das sehr zerbrechliche dünne 
Ende des Rhizoms mehrere, vielverzweigte, 
ebenfalls wurzelähnliche Organe von sehr be- 
deutender Grösse trägt. Diese wuchern in 
dem Boden, in geringer Tiefe verbleibend, 
herum; ihre Zweigenden gelangen hin und 
wieder über die Oberfläche und werden zu 
grünen, oft grasähnlichen, nicht selten jedoch 
2- oder 3lappigen Gebilden, welche in grosser 
Anzahl, aber anscheinend ohne Beziehung zu 
den blühenden Stöcken, den schlammigen 
Boden bedecken. Trotz einer gewissen äusse- 
ren Aehnlichkeit mit Wurzeln sind diese Or- 
gane doch keine solchen; sie entbehren der 
Wurzelhaube und ihre Verzweigung ist exo- 
gen; echte Wurzeln gehen der erwachsenen 
Pflanze vielmehr, ebenso wie den schwim- 
menden Arten, ganz ab; das Rhizom gabelt 
sich scheinbar in zwei oder drei der beschrie- 
benen, wurzelähnlichen Organe. Diese tragen 
Blasen in ausserordentlich grosser Anzahl; 
sie gleichen nicht nur dadurch den Blättern 
der schwimmenden Utrieularien, sondern ihre 
Aehnlichkeit mit ihnen ist auch in Bezug auf 
Gestalt und inneren Bau so gross, dass sie 
denselben unzweifelhaft homolog sind. 

Die kleineren, zuerst erwähnten, wurzel- 
ähnlichen Organe sind den grossen als redu- 


243 


eirte Formen anzureihen ; auf einige gering- 
fügige Unterschiede werde ich nachher zu- 
rückkommen, um zuerst die morphologisch 
wichtige Thatsache zu erwähnen, dass die am 
Stengel höher liegenden derselben aus der 
Achsel winziger herzförmiger Schuppenblätter 
entspringen ; sie stehen daselbst in Mehrzahl 
auf einer wulstigen Erhebung ; wahrschein- 
lich ist es mir daher, dass die sogenannten 
Blätter Kaulomnatur besitzen, was auch aus 
dem Umstande hervorzugehen scheint, dass 
der »Stengel« anderer Utricularien den »Blät- 
tern« morphologisch gleichwerthig zu sein 
scheint und daher von Hofmeister und 
Kamienski*) als Phyllom aufgefasst wird. 
Die endgültige Entscheidung muss einer 
vergleichenden entwickelungsgeschichtlichen 
Untersuchung überlassen sein, und ich werde 
ım Folgenden besagte Organe bei U. cornuta 
als »Blätter« bezeichnen, im Anschlusse an 
die für die übrigen Arten gebräuchliche Ter- 
minologie. 

Gegen den Blüthenstand hin werden die 
Schuppen des Stengels grösser, die aus ihren 
Achseln entspringenden »Blätter« werden zu- 
nächst kleiner, dann nur noch als kleine Pro- 
tuberanzen sıchibar; nach der Basis hin da- 
gegen nehmen die Schuppen an Grösse ab 
und verschwinden. Die der Rhizomspitze 
genäherten grossen wurzelähnlichen »Blätter« 
entbehren der Tragschuppen vollständig. 

Der anatomische Bau der »Blätter« ist ein- 
fach. Sie bestehen in ihren unterirdischen, 
eylindrischen Theilen aus lacunösem, lang- 
zelligem Parenchym, welches ein axiles Ge- 
fässbündel umgibt und von langzelliger Epi- 
dermis umgeben ist. Letztere ist bedeckt mit 
kleinen knopfförmig hervorragenden Haar- 
bildungen, die aus einer den übrigen Epi- 
dermiszellen gleichhohen aber ceylindrischen 
Fuss-, einer dünnen Stiel- und einer etwas 
concaven Kopfzelle bestehen. Die ergrünten 
Theile der »Blätter« sind grasähnlich flach 
und bestehen aus kurzen polygonalen Zellen; 
die Haare sind weniger zahlreich, und in der 
Nähe des Randes, seltener auch gegen die 
Mitte hin, sind Spaltöffnungen einfachen 
Baues vorhanden. Der Gipfel sowohl der 
grünen als der nicht grünen Blattzipfel ist 
kleinzellig, wahrscheinlich meristematisch. 
Endlich sei noch erwähnt, dass an der Basis 
aller Blatttheile eine dünne Scheibe sich durch 
flache Gestalt und Kleinheit ihrer Zellen aus- 
zeichnet. 


*) Bot. Zeitung 1877. $. 762 ff. 


244 


Die kleineren, höher am Stengel entsprin- 
genden »Blätter« sind von den grossen ausser 
durch viel geringere Dimensionen noch durch 
einfachere Verästelung und zahlreicheres Vor- 
handensein der Haare ausgezeichnet. 


Die Blasen (Fig. 1,2) sind durch 1—2 Mm. 
lange dünne Stielchen an sämmtlichen Thei- 
len der »Blätter« befestigt, vorzugsweise an 
den unterirdischen ; den grünen fehlen sie 
zuweilen vollständig und kommen bei diesen 
überhaupt nur in der Nähe der Basis, d.h. 
der Bodenoberfläche, vor. Die bei Lichtab- 
schluss entwickelten sind farblos, die dem 
Lichte ausgesetzten enthalten sehr geringe 
Mengen von Chlorophyll, und sind rings um 
die Mündung lebhaft roth gefärbt. Ihre Grösse 
ist sehr wechselnd, stets aber viel geringer als 
bei U. vulgaris*). Sie sind letzteren übrigens 
in der Hauptsache ähnlich gebaut, ausgenom- 
men dass sie der Antennen und sonstiger äus- 
serer Anhängsel entbehren. Sie sind seitlich 
stark zusammengedrückt; die zwischen Mün- 
dung und Stiel befindliche Bauchseite ist sehr 
kurz und gerade; die Rückenseite ist gerun- 
det, und setzt sich in einen schnabelartigen 
Fortsatz, unterhalb welches Klappe (X in 
Fig.3) und Mündung liegen, fort. Die Klappe 
ist convex und dem concaven Peristom (Pin 
Fig. 3) bKragen« Darwin’s) dicht ange- 
drückt, so dass der Verschluss ein vollstän- 
diger ist. Im Inneren sind zahlreiche Haare 
vorhanden; gestielte, cylindrische bedecken 
die Innenseite des Peristoms, zweispaltige 
und nicht wie bei anderen Arten vierspaltige 
Haare sind über die übrige Innenwand zer- 
streut, und bilden je eine zahlreiche Gruppe 
beiderseits des Peristoms. Die zweispaltigen 
Haare unterscheiden sich von den Haaren 
der Blätter dadurch, dass sie anstatt einer 
knopfförmigen Kopfzelle, deren zwei ceylin- 
drischer Gestalt besitzen, die nach oben dick 
sind und stark divergiren, nach unten plötz- 
lich viel dünner werden und zu einem Stiele 
verwachsen, welcher sich seinerseits zu einem 
breiten Fusse erweitert. Die Peristomhaare 
haben nur eine einzige gestielte Endzelle, 
sind übrigens gleich gebaut. 


Der feine Bau ist im Uebrigen demjenigen 
der näher untersuchten europäischen Utrieu- 
laria-Blasen ähnlich. Die Wand besteht bei- 
nahe überall aus zwei Schichten langer, 


*, F.Cohn in dessen »Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen« Bd. 1. 


245 


dünnwandiger Zellen: das Gefässbündel, 
welches in den Blasenstiel eintritt, enthält 
in dem letzteren einige wenige Gefässe, setzt 
sich aber als dünner einfacher Strang, ohne 
tracheale Elemente, in der Rückenkante der 
Blase fort, und zwar ungefähr bis zur Hälfte 
derselben. Die äussere Oberfläche ist mit 
Haarbildungen ähnlichen Baues wie die der 
»Blätter« bedeckt. Das ziemlich dicke Peri- 
stom besteht, ausser den schon beschriebenen 
Haaren, die dessen Unterseite ganz bedecken, 
aus einem grosszelligen Mittelstücke, und, in 
seinem der Klappe zugekehrten Theile, aus 
eylindrischen dreigliedrigen Zellreihen, ähn- 
lichen Baues wie die Haare der »Blätter«, 
aber zu einer zusammenhängenden Gewebe- 
lage verbunden. Die Klappe besteht aus zwei 
Zellschichten:: die dem Peristom zugekehrte 
convexe besteht nach oben aus eigenthüm- 
lichen, sternförmigen, nach unten aus kleinen 
mit leistenförmig vorspringenden Wandver- 
diekungen versehenen Zellen, welchen quer- 
verlängerte Haare sonst ähnlichen Baues wie 
an der Aussenseite der Blase beigemengt sind. 
Die Innenschicht der Klappe endlich ist aus 
geringelten, leistenförmig verdickten Zellen 
zusammengesetzt. 

Schliesslich sei noch erwähnt, dass unmit- 
telbar unter der Mündung, an der Aussenseite 
der Blase, eine rundliche Gruppe wiederum 
dünneylindrischer ir Zellreihen 
vorhanden ist (z in Fig. 3 

Der Blaseninhalt besteht selten nur aus 
Wasser; meist sind demselben andere Be- 
standtheile beigemengt; z. Th. sind diese 
anorganisch, wieSandkörnchen, ziemlich sel- 
ten Luftblasen, am häufigsten kommen aber 
kleine Thiere und Algen (namentlich Diato- 
meen) neben braunen amorphen Klumpen in 
den Blasen vor, die sie häufig vollständig ver- 
stopfen. Unter den Thieren sind Rotifer vul- 
garis und typische eylindrische Würmer am 
häufigsten ; Crustaceen verschiedener Typen, 
namentlich aus der Verwandtschaft von Cy- 
clops, sind ebenfalls gewöhnlich; flaschen- 
förmige, unzweifelhaft thierische Gebilde, 
über deren Natur ich aber weiter nichts er- 
fahren konnte, und Infusorien wurden hin 
und wieder, letztere seltener, beobachtet. 
Die Thiere wurden beinahe nie lebend ge- 
troffen, sondern meist stark gequollen und 
weit zersetzt, und dieses ist gewiss auffallend, 
da bei der weichen Beschaffenheit der Wür- 
mer dieselben kurze Zeit nach ihrem Tode, 
unter den übrigen Inhaltsbestandtheilen un- 


246 


kenntlich werden müssen; wahrscheinlich 
waren daher die so häufig beobachteten Ueber- 
reste derselben recenten Ursprungs. Es er- 
gibt sich daraus mit Wahrscheinlichkeit, dass 
die Blasenflüssigkeit für die Thiere giftig ist, 
und zwar wird dieses auch durch die That- 
sache unterstützt, dass die Algen (inel. Dia- 
tomeen), die in den mehr oberflächlichen 
Blasen gemein sind, beinahe stets entfärbten, 
geschrumpften Inhalt besassen. 

Ueber das Vorkommen der höheren 'Thiere 
geben folgende Zahlen nähere Auskunft: Es 
wurden 114 Blasen untersucht; Rotifer (1 bis 
3 Stück) wurde in 43, eigentliche Würmer 
(1—4 Stück) in 40, Krustenthierchen | (1—6) 
in 19 Blasen gefunden. Ueber die anderen 
Thiere und die Algen habe ich keine genaue- 
ren Notizen gemacht, wegen der schweren 
Entscheidung über ihre Natur und Anzahl 
oder sogar überhaupt Vorhandensein bei 
reichlichem Blaseninhalte. Von diesen 114 
Blasen enthielten aber nur 11 keine als solche 
erkennbaren stickstoffhaltigen Körper, son- 
dern nur Wasser, ev. Sandkörner, leere Dia- 
tomeenschalen u.s.w. Von lebenden Thieren 
sind mir in den Blasen nur zwei Würmer und 
ein Infusorium vorgekommen. 

Was die Thiere veranlasst, in die Blasen 
hineinzugehen, ist mir ganz unklar geblie- 
ben; dass diese aber auf sie einen gewissen 
Reiz üben, geht daraus hervor, dass die An- 
zahl der Thiere, die in dem umgebenden Me- 
dium getroffen werden, gar nicht im Verhält- 
nisse steht zu der grossen Anzahl derselben, 
welche die Blasen enthalten. 

Darwin hat bekanntlich bei den europäi- 
schen Utrieularien »Aggregationen« in den 
inneren Haaren der Blasen stickstoffführen- 
den Inhalts beobachtet. Auch bei U. cornuta 
ist die Beschaffenheit des Zellinhalts bei Bla- 
sen die keine und solchen die viel organische 
Substanz enthalten deutlich, wenn auch we- 
niger auffallend verschieden als bei Drosera 
und Sarracenia. Bei ersteren enthalten die 
Endzellen der Haare einen ziemlich dünnen, 

stark lichtbrechenden und homogenen Wand- 
beleg von Protoplasma, der oben eine grosse 
Vacuole, unten den Zellkern umgibt. In den 
Blasen, die thierische oder pflanzliche Stoffe 
in grösserer Menge enthalten, ist der Plasma- 
körper der Haarzellen viel schwächer licht- 
brechend, gewöhnlich mehr oder weniger 
grobkörnig, und hat eine ganz andere Ge- 
stalt. Entweder nämlich ist die Vacuole von 
zarten Fäden durchzogen, oder, häufiger, ist 


247 


das Protoplasma hauptsächlich in dem axilen 
Theile der Zelle angehäuft, und durch strahlige 
Verbindungsstränge mit dem sehr zarten und 
dünnen Wandplasma verbunden; endlich, 
seltener, kommt es vor, dass der ganze Innen- 
raum der Zelle von stark gequollenem Proto- 
plasma erfüllt ist. Im Grossen und Ganzen 
finden daher inFolge der Absorption ähnliche 
Veränderungen wie bei Sarracenia und na- 
mentlich Drosera statt: nämlich stärkeres 
Aufquellen des Protoplasmas und Annahme 
einer complieirteren Gliederung. 

Als wenig constante Bestandtheile der 
Haare seien noch gelbe Körnchen oder Tröpf- 
chen (Darwin’s modificirte Nuclei) erwähnt. 

Nicht selten kommt es vor, in Blasen, die 
einen sehr reichlichen Inhalt besitzen, dass 
der Plasmakörper eines Theiles oder der Ge- 
sammtheit der Haare todt und geschrumpft 
ist, oder andere anscheinend pathologische 
Erscheinungen zeigt; hier wirkt daher wohl 
zu reichliche Nahrungszufuhr, ähnlich wie 
bei Dionaea, schädlich. 

Absolut constant sind, wie die sogleich zu 
gebenden Zahlen zeigen, die der Absorption 
zugeschriebenen Erscheinungen in den Haaren 
nicht, aber die äusserst geringe Anzahl von 
Ausnahmen ist, da für sie manche Erklärun- 
gen denkbar sind, gegenüber der mächtigen 
Anzahl normaler Fälle, ganz unbedeutend. 

Die Beschaffenheit des Inhalts der Haare 
in den Blasen, welche zu diesem Zwecke 
der Länge nach halbirt wurden, wurde bei 
59 Blasen untersucht. Von diesen zeig- 
ten 33 in allen oder der grossen Mehrzahl 
ihrer Haare die oben beschriebenen Erschei- 
nungen. Davon enthielten 31 bedeutende 
Mengen thierischer Substanz; eine enthielt 
keine Thiere, wohl aber viele Algen, eine 
endlich enthielt keine deutlichen organischen 
Körper, aber eine sehr trübe Inhaltsflüssigkeit. 

In zwei Blasen war nur ein kleiner Theil 
der Haare afficirt; eine derselben enthielt blos 
einen kleinen Rotz ifer, die andere aber mehrere 
Würmer, Krustenthierchen und Infusorien. 

Die Haare von 19 Blasen zeigten keine Ab- 
sorptionszeichen;; 10 derselben enthielten nur 
Wasser oder doch keine organische Substanz, 
in 5 war je nur ein kleines 'Thierchen mit 
oder ohne einige wenige Algen und Diato- 
meen vorhanden; eine enthielt einen leben- 
den Wurm; zwei endlich enthielten wider 
Erwarten mehrere Thierleichen, die vielleicht 
noch nicht den nöthigen Grad der Zersetzung 
erreicht hatten. 


248 


Die Haare einer sehr inhaltsreichen Blase 
hatten alle einen todten geschrumpften Plas- 
makörper. In vier anderen Blasen, die sämmt- 
lich Thiere enthielten, waren in den Haar- 
zellen nur gröbere Körnchen und ölartige 
Tröpfchen sichtbar. 

Die Resultate dieser Untersuchungen sind 
wohl geeignet die Annahme zu unterstützen, 
dass der Nutzen der Blasen in dem Auffangen 
und der Absorption organischer Körper be- 
steht; während bei den europäischen Utricu- 
larien die Blasen vielleicht gleichzeitig eine 
andere biologische Bedeutung haben, nämlich 
durch die in ihnen enthaltenen Luftblasen, 
die sie im Herbste verlieren, je nach der Jah- 
reszeit das Schwimmen der Pflanze oder deren 
Herabsinken reguliren, kann eine andere bio- 
logische Bedeutung als diejenige von Thier- 
fallen den Blasen von U. cornuta nicht mit 
grösserer Wahrscheinlichkeit zugeschrieben 
werden, als den Fangapparaten von Drosera 
und Sarracenia. Die Aehnlichkeit der phy- 
siologischen Vorgänge spricht sich ferner in 
den bei der Anwesenheit stickstoffführender 
Stoffe stattfindenden Aenderungen in dem In- 
halte der Haare deutlich aus. Ich glaube da- 
her diese Arbeit mit der Hoffnung schliessen 
zu können, dass sie als eine neue Bestätigung 
der schönen Entdeckungen Dar win’s dienen 
wird. Die merkwürdigen Aenderungen in 
dem Plasmakörper bei der Absorption, z. Th. 
auch (Drosera) bei mechanischen Reizen, wer- 
den wohl in ähnlicher Weise bei den übrigen 
Insectivoren wiederkommen. Ich behalte mir 
vor, diese darauf zu untersuchen, und zwar 
mit Hülfe genauerer Methoden, als es mir 
bisher anzuwenden möglich war. 

Diese Untersuchungen wurden in dem mir 
freundlichst zur Verfügung gestellten zoolo- 
gischen Sommerlaboratorium in Annisquam 
(Massachussets) ausgeführt. Herrn Professor 
Hyatt und Herrn Van Vleck will ich hier 
meinen besten Dank ausdrücken. 

Figurenerklärung. Fig. 1. Fragment eines 
»Blattes«, nat. Gr. — Fig. 2. Blase, schwach vergr. — 
Fig. 3. Theil einer solchen, stärker vergr. 

New-York, den 30. September 1881. 


Litteratur. 
Ueber dasZusammenleben von Thie- 
renundAlgen*. VonK. Brandt. 


Das Chlorophyll, der grüne Farbstoff, der in allen 
Pflanzen — mit Ausnahme der Pilze — vorkommt und 


*) Diesen in der Physiologischen Gesellschaft zu 


249 


eine so wichtige Rolle bei ihnen spielt, findet sich be- 
kanntlich auch im Thierreiche. Chlorophyll ist z. B. 
nachgewiesen bei gewissen Rhizopoden (Monothala- 
mien, Heliozoen und Amöben), bei Wimperinfusorien 
(Paramecium, Stentor, Vorticellinen), beim Süsswas- 
serschwamm (Spongilla), dem Armpolypen (Hydra) 
und mehreren Strudelwürmern des Meeres und des 
süssen Wassers (Wortez). Bei all diesen Thieren findet 
sich das Chlorophyll in der Form von scharf umgrenz- 
ten, kugeligen oder ovalen Körperchen, also in ganz 
ähnlicher Weise wie bei Pflanzen. 

Bezüglich des Vorkommens von Chlorophylikörpern 
bei Thieren haben sich drei einander entgegenstehende 
Ansichten ausgebildet: 


1) Die Einen halten die bei Thieren vorkommenden 
grünen Körper für echte Chlorophyllkörper, 
die morphologisch und physiologisch den Chlorophyll- 
körpern der Pflanzen vollkommen entsprechen. 

2) Andere vertreten die Ansicht, dass die vermeint- 
lichen Chlorophylikörper nicht von den Thieren selbst 
erzeugt, sondern als Parasiten aufzufassen sind. 

3) Noch andere endlich sind der Meinung, dass — 
wenigstens bei Protozoen — die grünen Massen nichts 
weiter sind als gefressene, der Verdauung unter- 
worfene Pflanzentheile. 

Welche von diesen drei Meinungen die richtige sei, 
ist meines Wissens durch directe Untersuchung noch 
nicht entschieden. Semper giebt in seinem, an frucht- 
baren Gedanken so reichen Werke »Die natür- 


Fig. 1. 
1. Ein grüner Körper von oben gesehen. Man erkennt nur den muldenförmigen Chlorophylikörper. 


2. Ein grüner Körper in der Seitenansicht. 
plasma liegt ein Stärkekorn. 
3. Ein grüner Körper mit 2 Chlorophyllkörpern. 


Die morphologischen Untersuchungen 
wurden an Hydren, Spongillen, einer Süsswasserpla- 
narie und zahlreichen Infusorien (Stentor, Parame- 
cum, Stylonychia, verschiedenen Vorticellinen u. s. w.) 
vorgenommen, und zwar in der Weise, dass die grünen 
Körper durch Quetschen aus den Thieren isolirt und 
dann mit starken Vergrösserungen betrachtet wurden. 
Bei allen, häufig und an den verschiedensten Objecten 
angestellten Untersuchungen ergab sich bezüglich des 


Berlin im November 1881 gehaltenen Vortrag entneh- 
men wir mit Genehmigung der Verlagsbuchhandlung 
E. du Bois-Reymond's Archiv für Physiologie 1881 
8. 570 Sig.). 


Fig. 2. 


250 


lichen Existenzbedingungen der Thiere« 
(1880. I. S. 86— 93) eine kritische Uebersicht der 
vorliegenden Untersuchungen und kommt zu dem 
Schlusse, dass die grünen Körper entweder als endo- 
gene Produkte der Thiere oder als Hausgenossen 
(Commensalen) aufzufassen seien. Von beiden Auf- 
fassungen erscheint ihm die letztere wahrscheinlicher. 


Resultate eigener Untersuchungen. 


Um eine Entscheidung der Frage herbeizuführen, 
ist zunächst eine genaue morphologische Untersuchung 
unter Zuhülfenahme mikrochemischer Reactionen nö- 
thig. Ganz besonders wichtig erschien die Beantwor- 
tung von drei Fragen: 

1) Bestehen die grünen Körper nur aus Grundsub- 
stanz und Chlorophyll, wie die echten Chlorophyll- 
körper, oder besitzen sie ausserdem hyalines, farb- 
stofffreies Protoplasma? 

2) Enthalten sie einen Zellkern oder nicht? 

3) Sind sie von einer Cellulosemembran umgeben 
oder nicht ? — 

Weiterhin war dann festzustellen, ob sie physiolo- 
gisch selbständig sind oder nicht. Hier waren beson- 
ders folgende Punkte zu entscheiden : 

1) Bleiben die grünen Körper nach dem Tode der 
Thiere, in denen sie vorkommen, am Leben oder gehen 
sie mit ihnen zu Grunde? 

2) Ist man im Stande mit einem Stück eines chloro- 
phyliführenden Thieres ein anderes, chlorophylifreies 
Thier zu inficiren? — 


Fig. 3. 


In dem sehr viel weniger lichtbrechenden farblosen Proto- 


(G. Kessler gez.) 


Baues der grünen Körper ein vollkommen überein- 
stimmendas Resultat: 

Die grünen Körper sind nicht gleichmässig und voll- 
ständig grün, sondern besitzen neben der grün gefärb- 
ten Masse stets noch hyalines Protoplasma. Jedergrüne 
Körper ist also nicht als ein Chlorophylikörper aufzu- 
fassen, sondern als eine Protoplasmamasse, in welcher 
sich ein Chlorophylikörper befindet. Der gewöhnlich 
muldenförmige Chlorophylikörper besitzt ein sehr 
starkes Lichtbrechungsvermögen und enthält, wie 
spektroskopische Untersuchung eines alkoholischen 
Spongilla-Auszuges zeigte, echtes Chlorophyll. 

In sümmtlichen grünen Körpern konnte durch Be- 


251 


handlung mit Haematoxylin ein Zellkern mit voller 
Bestimmtheit nachgewiesen werden. Entweder wurden 
die grünen Körper zunächst mit Chromsäure (1/; %) 
oder Ueberosmiumsäure abgetödtet, dann durch Al- 
kohol möglichst vom Chlorophyll befreit und schliess- 
lich mit Haematoxylinlösung behandelt — oder aber 
sie wurden lebend mit Haematoxylin gefärbt und nach- 
her durch Alkohol abgetödtet und von der grünen 
Farbe gereinigt. Das Resultat war immer das näm- 
liche. Es liess sich in allen Fällen ein violettes Korn 
in dem hyalinen "Theil des grünen Körpers erkennen. 
Waren statt eines Kernes mehrere in einem grünen 
Körper vorhanden, so liessen sich stets auch mehrere 
Chlorophylikörper nachweisen. Die Formen mit 2—6 
Kernen und ebenso vielen Chlorophylikörpern sind 
wohl ungezwungen als Theilungszustände zu deuten. 

Die aufgeführten, mit voller Sicherheit festgestellten 
Thatsachen beweisen, dass die vermeintlichen Chloro- 
phylikörper der Thiere morphologisch selbständige, 
einzellige Wesen sind. Da bisher noch keine Al- 
gengattung beschrieben ist, in welche diese »grünen 
Körper« eingeordnet werden könnten, so wird ihnen 
ein besonderer Name beigelegt werden müssen. 

Zoochlorella nov. gen. 

Grüne Körper zahlreicher niederer Thiere aus der 
Gruppe der Protozoen, der Spongien, der Hydrozoen 
und Turbellarien. 

Zoochlorella Conduetrix mihi. Lebt in Hydra. Durch- 
messer 3—6. Jedenfalls identisch damit ist die in 
Wimperinfusorien vorkommende Form. 

Zoochlorella parasitica mihi. Lebt in Spongillen. 
Durchmesser 1-.5—3#. Wahrscheinlich identisch da- 
mit ist die in Süsswasserplanarien vorkommende Form. 

Zugleich erlaube ich mir, den unter ähnlichen Be- 
dingungen lebenden »gelben Zellen«, deren morpholo- 
gische und physiologische Selbständigkeit von den 
Thieren, in welchen sie leben, durch die Untersuchun- 
gen von Cienkowski, Hertwig und mir nachge- 
wiesen ist, mit einem entsprechenden Gattungsnamen 
zu versehen: 

Zooxanthella nov. gen. 

Gelbe Zellen der Radiolarien, gewisser Hydrozoen 
und der Actinien. 

Zooxanthella nutricula mihi. Gelbe Zellen von Col- 
lozoum inerme. Wahrscheinlich identisch mit dieser 
Art sind die gelben Zellen der übrigen Polycyttarien, 
sowie vieler Monocyttarien. 

Ausser der morphologischen Selbständigkeit der 
Zoochlorellen war aber noch die physiologische 
Unabhängigkeit derselben zu beweisen. 

Zu dem Zwecke wurden grüne Körper durch Quet- 
schen aus Hydren, Spongillen und Wimperinfusorien 
isolirt und auf dem Objectträger weiter cultivirt. Es 
zeigte sich, dass die isolirten Zoochlorellen keines- 
wegs absterben, sondern tage- und selbst wochenlang 


252 


am Leben bleiben. Exponirt man sie dem Lichte, so 
treten Stärkekörner in ihnen auf, — ein Zeichen, dass 
sie ihre Functionsfähigkeit keineswegs eingebüsst 
haben. 

Ausserdem wurden Infectionsversuche angestellt. 
Dabei stellte sich zunächst heraus, dass die oben auf 
Grund durchgreifender Grösseverschiedenheit aufge- 
stellten Zoochlorell«-Arten nicht nur morphologisch, 
sondern auch physiologisch unterschieden sind. Iso- 
lirte grüne Körper von Spongillen, die ich mit chloro- 
phylifreien Infusorien zusammenbrachte, wurden zwar 
von vielen aufgenommen, konnten sich jedoch nicht 
in dieselben einnisten, sondern wurden entweder ver- 
daut oder unverändert wieder ausgestossen. Auch In- 
fusorien, die sonst Zoochlorellen (allerdings die grös- 
sere Art derselben) beherbergen, behielten sie nicht 
bei sich. 

Dagegen gelang es, chlorophyllfreie Infusorien mit 
den Zoochlorellen einer abgestorbenen Aydra viridis 
zu inficiren. Mehrere Ciliaten, die vollkommen frei 
von grünen Körpern waren, nahmen die Hydraschma- 
rotzer auf und behielten sie dauernd bei sich (Coleps, 
Paramecium, Stylonychia u. 8. w.). 


Nach den vorliegenden Untersuchungen 
fehlt selbstgebildetes Chlorophyll den 
thierischen Organismen vollkommen. Chlo- 
rophyll kommt nur bei echten Pflanzen vor. Wenn es 
bei Thieren sich findet, verdankt es eingewanderten 
Parasiten sein Dasein. 


Allgemeine Ergebnisse. 


Wenn im Obigen der Ausdruck »Schmarotzer« für 
die grünen und gelben Algen gebraucht wurde, so ge- 
schah es der Kürze wegen und ausserdem deshalb, weil 
vom morphologischen Standpunkte aus die Algen zu- 
nächst als Parasiten der Thiere erscheinen. Als echte 
Parasiten im physiologischen Sinne kann man sie 
jedoch keineswegs ansehen. Man darf sie nicht mit 
den parasitischen Pilzen, den Bandwürmern u. 8. w. 
in Parallele bringen, denn diese entziehen. nur dem 
Wirth Stoffe, produciren nicht selbst und geben am 
Allerwenigsten noch an ihn ab, während die Zoochlo- 
rellen und Zooxanthellen nach Art echter Pflanzen aus 
Wasser und Kohlensäure selbst organische Stoffe zu 
produciren vermögen. 

Von ihnen ist also von vorn herein zu erwarten, dass 
sie dem Wirthe keine organischen Stoffe entziehen, 
sondern ihm eher noch solche liefern. Dass nun das 
Letztere, und zwar in ganz erstaunlichem Maasse, ge- 
schieht, zeigen folgende Beobachtungen: 

1) Bei genauerer Untersuchung grosser Radiolarien- 
colonien fand ich weder in noch an ihrer Gallerte der 
Verdauung unterworfene Fremdkörper. 

Da diese Thiere bei ihrer beträchtlichen Körper- 
masse grosse Mengen von Nahrung brauchen und der 


253 


Fähigkeit gänzlich ermangeln, sich selbst aus Wasser, 
Kohlensäure und Ammoniak organische Substanzen 
herzustellen, so können sie nur von den gelben Zellen, 
die sie in ausserordentlicher Menge beherbergen, am 
Leben erhalten werden. 

2) Solche Colonien konnte ich am Besten am Leben 
erhalten, wenn ich sie in gut filtrirtes Seewasser setzte. 
Hier war ihnen die Möglichkeit gänzlich benommen, 
sich — wie echte Thiere — von festen organischen 
Stoffen zu ernähren. 

3) Auch Spongilla hielt ich am Besten in filtrirtem 
Flusswasser. Selbst wenn das Wasser täglich von 
Neuem filtrirt wurde, war das Gedeihen der grünen 
Schwämme ein ganz vorzügliches. Wurde aber das 
Gefäss in einen halb dunkeln Raum gesetzt, so gingen 
die Spongillen regelmässig zu Grunde. Gehörige Be- 
lichtung ist unbedingt nöthig. 

Es wäre also hiermit bewiesen, dass dieZooxan- 
thellen und Zoochlorellen ihre Wirthe 
vollkommen am Leben erhalten. Solange 
die Thiere wenige oder gar keine grünen 
odergelben Zellen enthalten, ernähren sie 
sich wie echte Thiere durch Aufnahme fester 
organischer Stoffe, sobald sie genügende 
MengenvonAlgen enthalten, ernähren sie 
sich wie echte Pflanzen durch Assimilation 
von anorganischen Stoffen. Sie müssen sich 
wieder nach Art der Thiere ernähren, sobald bei man- 
gelhafter Belichtung die Algen ihre Function ein- 
stellen. Sie gehen zu Grunde, wenn sie sich nicht der 
ihnen eigentlich zukommenden Ernährungsweise wie- 
der anbequemen. 

Durch die Untersuchungen der Botaniker sind zwei 
verschiedene Arten des Zusammenlebens von Algen 
mit anderen pflanzlichen Organismen nachgewiesen. 
Erstens finden sich Algen als »Mietherinnen« in ande- 
ren chlorophyliführenden Pflanzen. Zweitens leben 
nach den schönen Untersuchungen Schwendener's 
Algen mit Pilzen vergesellschaftet und bilden zusam- 
men die sogenannten Flechten. In dem ersten Falle 
verhalten sich die schmarotzenden Algen im Allge- 
meinen indifferent in Bezug auf die Assimilationsver- 
hältnisse ihrer Wirthe. Die Algen sowohl als auch die 
Pflanzen, in denen sie leben, ernähren sich in gleicher 
Weise durch Assimilation von anorganischen Stoffen. 
Bei den Flechten liefern die Algen für die auf ihnen 
schmarotzenden Pilze das Nährmaterial. Die Algen 
erzeugen aus anorganischen Stoffen organische, und 
die Pilze verbrauchen davon. 

Aehnlich mit diesem Falle, und doch verschieden 
von ihm, ist nun die Vergesellschaftung von Algen mit 
Thieren. Bei grünen und gelben Thieren gilt im All- 
gemeinen dasselbe, wie bei Flechten: Die Algen er- 
zeugen aus anorganischen Stoffen organische, und die 


Thiere verbrauchen davon. Während wir aber bei den 


254 


Flechten echte Schmarotzer (Pilze) mit Algen verge- 
sellschaftet finden, haben wir bei grünen und gelben 
Thieren eine Symbiose von Algen mit unabhängigen, 
an ein selbständiges Leben gewöhnten Thieren. Die 
Thiere geben, sobald die grünen oder gelben Algen 
in sie eingewandert sind und sich genügend vermehrt 
haben, ihr unabhängiges Leben auf und lassen sich 
vollständig von ihren »Schmarotzern« ernähren. Ob- 
wohl sie vollkommen dazu im Stande sind — sie sind 
in morphologischer Hinsicht den chlorophylllosen 
Thieren vollkommen gleich —, so nehmen sie doch 
keine festen organischen Stoffe mehr auf. Das Zusam- 
menleben von Algen mit Thieren ist das denkbar 
eigenthümlichste. In morphologischer Hin- 
sicht sind die Algen, in physiologischer 
Hinsicht die Thiere die Parasiten. — 

Die Untersuchungen wurden im Physiologischen 
Institut der Universität Berlin angestellt. 


Sammlungen. 


H.Curtiss in Jacksonville, Florida, U.S.A., bietet 
Herbarien amerikanischer Pflanzen, Phanerogamen 
und Kryptogamen, an.! 


A. Helms in Hamburg-Borgfelde, am Burggarten 
Nr. 1 bietet Sammlungen neuseeländischer Farne und 
Lycopodien an. 


C. Roumeguere, Fungi Galliei exsiccati. Cent. 
XIX, XX. — Index in Revue mycologique IV. 1. 


Neue Litteratur. 


Flora 1882. Nr. 1. C. Kraus, Untersuchungen über 
den Säftedruck der Pflanzen. — O. Böckeler, 
Neue Cyperaceen. — Nr. 2. Forts. der Arbeiten in 
Nr. 1.— Nr.3. O.Penzig, Ueber vergrünte Eichen 
von Scrophularia vernalis L. Mit 2 Taf. — G.Lim- 
pricht, Eine verschollene Jungermannia. — Nr. 4. 
Forts. der Arbeiten in Nr. 1. 

Regel’s Gartenflora 1881. December. E.Regel, Loni- 
cera Alberti Rgl., Maxillaria hyacinthina Rchb.fil., 
Lycopodium dichotomum Sw. — L. Beissner, 
Ueber die am Starnberger See kultivirten Holzge- 
wächse. — A. Regel, Reisebericht. — 1882. Ja- 
nuar. E. Regel, Incarvillea compacta Maxim., 
Gentiana Fetisowi Rgl. u. Winkler, @. Olivieri 
Griseb., Veratrum Maacki Rgl. — Philippi, Vor- 
geschichte des botanischen Gartens von Santiago. — 
E.Ortgies, Notizen über einige Orchideengattun- 
gen und ihre Kultur. — E. Regel, Soja hispida 
Mönch u. Zallemantia iberica Fisch. et Mey, zwei 
zur Kultur empfohlene Nutzpflanzen. — 1882. Fe- 
bruar. E. Regel, Viola altaica Pall., Orinum 
Schmidti Rgl., Olearia ramulosa Benth., Symplocos 
Sumuntia D.Don. Mit 3 Taf. — C. Salomon, Ein 
neues Gehölz aus den Kärnthener Alpen (Rhamnus 
carniolica Kern). — A. Oehlkers, Aussprache u. 
Schreibweise fremdländischer Pflanzennamen. — 
A. Lietze, Ueber den Gartenbau in Brasilien. 

Gartenzeitung, herausgeg. v. L. Wittmack. 1882, Mürz, 
G.Dieck, Ueber die Ulmen u. Negundo der Baum- 


255 


züchter und die der Dendrologen. — C. Spren- 
ger, Alten oder neuen Melonensamen? — L.W itt- 
mack, Knospenmissbildungen an den Triebspitzen 
von Syringa vulgaris. Mit Abbild. — Ders., Kul- 
tur-Versuche mit elektrischem Lichte. A. d. Engl. 
des W. Siemens. — Lackowitz, Eine blühende 
Agave americana 1,., des botanischen Gartens zu 
Breslau. 

Bericht über die Thätigkeit der St. Gallischen natur- 
wissenschaftl. Gesellschaft während des Vereinsjahres 
1879/80. St. Gallen 1881. B. Wartmann u. Th. 
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pflanzen der Kantone St. Gallen und Appenzell. — 
M. Wild, Die Wirkungen der Fröste vom Winter 
1879/80 und vom 20. Mai 1880 im Kanton St.Gallen. 
— A. Girtanner, Ein merkwürdiger Blitzschlag 
in eine Tanne. 

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
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Bleocharis dispar n.sp. — G. Engelmann, Notes 


on Western Conifers. — Id., Some additions to the 
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erystals of a: — T.Fergus, Epiphegus Vir- 

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on the oceurrence of a staminiferous corolla in 
Digitalis purpurea and in Solanum tuberosum. — 
M. Holmes, Specimen af Cinchona barks cultiva- 
ted in Bolivia. — R. Jackson, A specimen of the 
Australian native »Pituri« bag. — R. Fitzgerald, 
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Myxomycetes. 

Acta horti Petropolitani. T. VII. Fasc.II. R.v. Traut- 
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caucasico lectarum. — K. Friedrich, Ueber eine 
Eigenthümlichkeit der Luftwurzeln an Acanthoriza 
aculeata Wendl. — E. Regel, Descriptiones plan- 
tarum novarum et minus cognitarum. — Id., Bre- 
viarium relationis de horto imperiali botanico petro- 
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Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes ren- 
dus des seances. Annee 1882. Mars. E. Päques, 
Herborisations de 1881, dans les environs de Turn- 
hout. — Fr. Cr&pin, Voyage botanique de F. et 
I Brotherus dans les montagnes du Caucase en 
1881. 

Bulletin de la Societ& Royale de Botanique de Belgique. 
T.%XX. 1881. Th. Durand et H. Pittier, Cata- 
logue des plantes du canton de Vaud. — L. Pire, 
Les vieux arbres de la Suisse. 

La Belgique horticole. 1881. Novembre — Decembre. 
E. Morren, Notice sur le Dracaena Massangeana. 
— Id., Description du Oryptanthus Beuckeri n. sp. 
— Id., Description du Quesnelia van Houttei sp. 
nov. — G. Delchevalerie, Notice sur l’histoire 
de l’'horticulture en Egypte. 


Anzeigen. 
Mykologische (mikroskopische) Präparate 


von Dr.0. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen). 
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis a Serie 20.9. 
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen. 
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen, - 
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten, 
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono- 
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [115] 


In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker, 
in Berlin ist erschienen : 


Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen 
Reichs, Deutsch -Oesterreichs und der 
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M. 


Das Werk ist für Exeursionen, Schulen und den 
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear- 
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be- 
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber 
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel- 
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge- 
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den 
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde 
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten, 
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier- 
pflanzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden. 
Es wird dem Anfänger der zuverlässigste Führer 
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch 
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer 
reichen Fülle und genauen Unterscheidung nicht im 
Stiche lässt. [16] 


Nebst einer literar, Beilage von Paul Parey 
in Berlin, betr. L. Kny’s »Botanische Wand- 
tafeln«. 


40. Jahrgang. 


Nr. 16. 


21. April 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fredr. Elfving, 


EduardKern, Ueber ein Milchferment des Kaukasus. — Litt.: 
kunft, Domestication und Verbreitung des gewöhnlichen Feigenbaumes. — Dr. 
tanik für oretmanner: — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Ueber eine Wirkung des galvanischen Stromes auf wachsende Wurzeln. — 


H. Graf zu Solms-Laubach, Die Her- 
Fr. Nobbe, Döbner's Bo- 


Ueber eine Wirkung des galvanischen 


Stromes auf wachsende Wurzeln. 
Von 


Fredr. Elfving. 


In der letzten Zeit ist eine Reihe von Unter- 
suchungen über die Einwirkung strömender 
Elektrieität auf lebende Pflanzen angestellt 
worden. Es wurde dabei die Aufmerksamkeit 
hauptsächlich auf die Veränderungen gerich- 
tet, welche in den einzelnen Zellen des Pflan- 
zenkörpers und speciell am Protoplasma durch 
den Strom hervorgerufen werden. In der 
Folge wird von einer Einwirkung anderer 
Art berichtet. 

In ähnlicher Weise wie das Licht und die 
Schwerkraft das Wachsthum verschiedener 
Pflanzentheile beeinflussen, so dass diese be- 
stimmten Gleichgewichtslagen nachstreben, 
wirkt auch der galvanische Strom entschie- 
den richtend auf einige Pflanzentheile, speciell 
Wurzeln ein. 

Ich will indessen gleich hinzufügen, dass 
dieser Erscheinung, wenigstens nach meiner 
Erfahrung, keine biologische Bedeutung in 
demselben Grade wie dem Heliotropismus 
und dem Geotropismus beigemessen werden 
kann, denn in kurzer Zeit macht sich die 
elektrolytische, zersetzende Einwirkung des 
Stromes geltend, infolgedessen die Wurzeln 
bald zu Grunde gehen. Immerhin kann die 
Erscheinung auf ein gewisses Interesse An- 
spruch machen, da sie ein Ausdruck der 
Reactionsfähigkeit pflanzlicher Organe ist 
und als solche auch eine gewisse Ueberein- 
stimmung mit früher bekannten Thatsachen 
erkennen lässt. 

Um sich davon zu überzeugen, dass es 
Pflanzentheile gibt, welche von dem galva- 
nischen Strome gerichtet werden, genügt ein 
ungemein leicht anzustellender Versuch. Man 


braucht nur zwischen zwei in Wasser tau- 
chenden scheibenförmigen Elektroden einige 
Keimwurzeln, zum Beispiel von Vicia faba, 
wachsen zu lassen, um nach einiger Zeit eine 
deutliche Krümmung gegen den Strom, also 
gegen den positiven Pol wahrzunehmen. Bei 
einem Elektroden-Abstande von einigen Cen- 
timetern genügt schon ein Element von Le- 
clanche, um die Krümmung ganz deutlich 
hervortreten zu lassen. Sie erfolgt in der 
Nähe der Spitze und schreitet oft so weit, 
dass diese fast wagerecht wird, zuweilen 
kommt sogar eine leichte Aufwärtskrümmung 
vor. Anfangs haben die Wurzeln ein ganz 
gesundes Aussehen, später (immer nach 24 
Stunden) wird die Spitze missfarbig: sie ist 
offenbar abgestorben. 

In ähnlicher Weise, also so, dass sie sich ° 
dem Strome entgegen krümmen, verhalten 
sich die Keimwurzeln von einer Menge Pflan- 
zenarten. Bei der Untersuchung wurde fol- 
gendermaassen operirt. 

Wenn die in feuchten Sägespähnen ge- 
wachsenen Wurzeln eine Länge von einigen 
Centimetern erreicht hatten, wurden die 
Pflanzen aus den Sägespähnen herausgenom- 
men und mit Wasser abgespült. Dann wur- 
den sie in den Löchern einer durchbohrten 
Korkscheibe befestigt, die so placirt wurde, 
dass die gerade abwärts gerichteten Wurzeln 
in ein mit gewöhnlichem Brunnenwasser ge- 
fülltes Glasgefäss eintauchten — etwa wie bei 
Kulturen in Nährstofflösungen. In dem Ge- 
fäss befanden sich die Wurzeln zwischen zwei 
parallelen, mit den beiden Polen einer galva- 
nischen Batterie in Verbindung stehenden, 
verticalen Metallplatten, deren Abstand von 
einander bei verschiedenen Versuchen ver- 
schieden war, gewöhnlich aber [und wenn 
nicht anders gesagt wird] 4 Ctm. betrug. Das 
Wasser und die darin tauchenden Wurzeln 


259 


wurden also von dem galvanischen Strome 
durchsetzt und zwar war die Richtung des 
Stromes senkrecht zur Längsaxe der Wur- 
zeln. — Um etwaige Lichtwirkungen auszu- 
schliessen, wurden über die Gefässe Papp- 
recipienten gestülpt. 

Als Elektroden dienten Metallplatten theils 
von Zink, theils von Platinablech; ihre Länge 
betrug etwa 6 Otm., die Breite etwa 4 Ctm. 
Auch mit Koblenplatten wurden einige Ver- 
suche gemacht. Die Resultate erwiesen sich 
von der Natur der Elektroden unabhängig; 
nicht nur dass die Krümmung immer in der- 
selben Weise geschah, auch das Absterben 
der Wurzeln erfolgte ausnahmslos. Ich er- 
wähne dies besonders, damit man nicht glau- 
ben möge, der Tod der Pflanze sei eine Wir- 
kung der an den Zinkplatten gebildeten Ver- 
bindungen. 

Die galvanischen Elemente, welche ich 
benutzte, waren von der Construction Le- 
clanches. Ihre elektromotorische Kraft ist 
etwas kleiner als ein Daniell; für Versuche, 
die längere Zeit in Anspruch nehmen, sind 
sie sehr geeignet und dabei auch ungemein 
leicht zu handhaben. 

Es wurden Versuche mit folgenden Arten 
gemacht. 

Zea mais. 13 Wurzeln. 4 Elemente. Nach 
einer Stunde hatten sich einige Exemplare 
schwach gegen den Strom gekrümmt, nach 
weiteren vier Stunden war die Krümmung an 
12 Wurzeln überaus deutlich; das Wurzelende 
lag fast wagerecht; eine Wurzel blieb gerade. 

Secale cereale. 24 Wurzeln. 4 Elemente. 
Nach 24 St. waren 18 gegen und eine mit dem 
Strome gekrümmt, 5 gerade. 

22 Wurzeln. 2 Elemente. Nach 22 Stunden 
waren 15 gegen, 2 mit dem Strome gekrümmt, 
5 gerade. 

Hordeum vulgare verhält sich wie Secale. 

Cannabis gigantea. 18 Wurzeln. 4 Elemente. 
Nach vier Stunden war die Krümmung gegen 
den Strom an den meisten schon angefangen, 
nach 24 Stund. war sie sehr deutlich bei 14; 
2 hatten sich in entgegengesetzter Richtung 
gekrümmt; 2 blieben gerade. 

Ricinus sanguineus. 5 Wurzeln. 4 Elemente. 
Hübsche Krümmung gegen den Strom nach 
6 Stunden; die Wurzelenden an allen fast 
horizontal. 

Cucurbita pepo. 6 Wurzeln. 2 Elemente. 
Alle nach 24 St. gegen den Strom gekrümmt, 
3 sehr scharf. 

Tropaeolum majus. 1 Wurzel. 2 Elemente. 


260 


Deutliche Krümmung gegen den Strom nach 
24 Stunden. 

Convolvulus tricolor. 8 Wurzeln. 4 Ele- 
mente. Nach 20 Stunden waren 5 gegen den 
Strom concav, die übrigen gerade. 

Helianthus californieus. 5 Wurzeln. 2 Ele- 
mente. Nach 24 Stunden waren 3 deutlich 
gegen den Strom gekrümmt, 2 gerade. 

Cynara scolymus. 1 Element. A) 6 Wur- 
zeln. Abstand der Elektroden 4 Ctm. B) 
5 Wurzeln. Elektrodenabstand 6 Ctm. ©) 
6 Wurzeln. Elektrodenabstand 9 Ctm. 

Nach 5 Stunden hatten sich alle A gegen 
den Strom gekrümmt; B und CO waren noch 
gerade. 19 Stunden später war die Krüm- 
mung bei allen sehr deutlich. 

Das Vermögen, in der angegebenen Weise 
gegen den galvanischen Strom zu reagiren, 
scheint also bei den Wurzeln ziemlich ver- 
breitet zu sein. Bei den oben angeführten 
Versuchen trat die Krümmung zwar nicht 
ausnahmslos ein, öfters blieben einige Wur- 
zeln gerade oder krümmten sich sogar convex 
gegen den Strom. Die Anzahl dieser Fälle 
ist jedoch so klein, dass ich sie ohne Beden- 
ken als abnorme, von unbekannten Störungen 
verursachte Erscheinungen betrachte. 

Die Notizen über das Absterben der Wur- 
zeln sind absichtlich weggelassen, weil es bei 
allen ausnahmslos eintrat. Das Aussehen der 
durch den Strom getödteten Wurzeln ist bei 
verschiedenen Arten verschieden. Bei Zelian- 
thus und Cynara zum Beispiel nimmt die Spitze 
eine gelblichbraune, bei Vicia eine grau- 
schwarze Farbe an, bei ZAicinus wird sie 
hyalin. 

Die Details der Erscheinung habe ich haupt- 
sächlich bei Vrcia faba (wohl auch Phaseolus 
multiflorus und Pisum sativum) studit. Die 
Krümmung tritt bei den kräftigen Wurzeln 
dieser Art sehr schön und ebenso prägnant 
als irgend welche heliotropische oder geotro- 
pische Krümmung ein. 

In erster Linie ist dann hervorzuheben, 
dass das Phänomen eine Wachsthumserschei- 
nung ist. Die Krümmung erfolgt nur in der 
wachsenden Strecke der Wurzelenden, bei 
Vieia-Wurzeln also nicht höher als etwa 
10 Mm. vor der Spitze. Das Maximum der 
Krümmung liegt in der Region des schnell- 
sten Wachsthums, 5—7 Mm. von der Spitze 
entfernt. 

Was die Form der Krümmung betrifft, so 
ist sie ein wenig verschieden je nach der 
Stromstärke. Bei Anwendung schwacher 


261 
Ströme (1 Element) ist die Krümmung sehr 
scharf und knieförmig und hat grosse Aehn- 
lichkeit mit der geotropischen Abwärtskrüm- 
mung der Wurzel. Sie erfolgt fast ausschliess- 
lieh in der Region des schnellsten Wachs- 
thums. Ein stärkerer Strom (4 Elemente) ruft 
dagegen eine Krümmung längs der ganzen 
wachsenden Strecke vor; sie wırd dadurch 
weniger scharf und mehr kreisförmig als im 
vorigen Falle. 

Auch für den zeitlichen Verlauf der Krüm- 
mung ist die Stromstärke von Bedeutung. 
Zum Beispiel: Vier Fieia-Wurzeln (A) wur- 
den der krümmenden Einwirkung des Stromes 
von einem Elemente ausgesetzt und gleich- 
zeitig ein anderer Versuch, wobei vier Ele- 
mente zur Anwendung kamen, mit vier mög- 
lichst ähnlichen Wurzeln (B) angestellt. Nach 
fünf Stunden waren alle 3 deutlich gegen 
den Strom concav; A waren alle noch gerade, 
aber nach weiteren 15 Stunden hatten sie sich 
auch in derselben Richtung als jene ge- 
krümmt. — In anderen Fällen trat bei An- 
wendung von vier Elementen die Krümmung 
noch früher ein: schon nach einer Stunde, 
zuweilen noch früher, war sie merkbar. (Siehe 
auch die oben angeführten Versuche.) — Der 
Sinn der Krümmung ist von der Stromstärke 
unabhängig, wenigstens blieb er bei Anwen- 
dung von zehn Elementen derselbe als bei 
einem. 

Dass übrigens die Wurzeln auf ziemlich 
schwache Ströme reagiren, zeigte, ausser den 
Versuchen mit Cynara, ein Versuch, wobei 
der Elektrodenabstand 9 Ctm. und die elek- 
tromotorische Kraft die eines einzigen Ele- 
mentes war. Von vier Vicia-Wurzeln waren 
nach 20 Stunden zwei gerade, eine sehr deut- 
lich und eine weniger deutlich gegen den 
Strom gewachsen. Die zwei ersteren waren 
offenbar weniger empfindlich für den Strom 
als die beiden anderen. 

Es liegt auf der Hand, dass die Krümmung 
auf einer Ungleichseitigkeit des Längenwachs- 
thums beruht; man muss sich aber die Frage 
stellen, ob die Wachsthumsgeschwindigkeit 
der einen, zum Beispiel der convexen Seite, 
durch den Strom beschleunigt oder verlang- 
samt wird oder ob sie unverändert bleibt. 
Da, wie oben gesagt, der Strom die Wurzeln 
früher oder später tödtet, so liegt die Ver- 
muthung nahe, dass das Gesammtwachsthum 
des Organes und somit auch der convexen 


Seite bei der Krümmung verlangsamt wäre. | 


Vielleicht erwirkt aber der Strom zuerst eine 


262 


Beschleunigung des Wachsthums, auf welche 
dann der Tod folgt. Um hierüber in’s Reine 
zu kommen wurden je zwei Wurzeln, die 
einander so ähnlich als möglich waren, aus- 
gewählt und mit einer Tuschmarke 15 Mm. 
über der Spitze versehen; die einen wurden 
der Einwirkung des Stromes von 4 Elemen- 
ten ausgesetzt, die anderen wuchsen unge- 
stört in Wasser unter sonst identischen Ver- 
hältnissen. Nach sechs Stunden hatten jene 
sich deutlich gegen den Strom gekrümmt, 
hatten aber ein durchaus gesundes Aussehen. 
Die Länge der convexen Seite wurde dann 
mittelst eines Maassstabes von Papier, der 
sich genau an die Wurzel anlegen liess, ge- 
messen und mit der Länge der entsprechen- 
den, gerade gewachsenen Wurzeln verglichen. 

Es war der Zuwachs nach 6 Stunden in Mm. 


der geraden Wurzel 7 8 75 8.6 95 


der convexen Seite der 
gekrümmten Wurzel 16,5 a Barren 


Das Längenwachsthum des Organs wird 
also durch den Strom verlangsamt. 

Nach dem was durch die Untersuchungen 
Darwin’s über die Empfindlichkeit der 
äussersten Wurzelspitze für Berührung be- 
kannt ist, wäre es ja nicht unmöglich, dass 
auch die Reizbarkeit für den galvanischen 
Strom ihren Sitz nur in der Wurzelspitze 
hätte und dass der Reiz von da aus sich zu 
der wachsenden Strecke fortpflanzte. Dieses 
ist aber nicht der Fall. Man kann die Spitze 
auf eine Länge von ein, zwei oder drei Mm. 
abschneiden und immer wird man, wenig- 
stens bei Anwendung stärkerer, schnell wir- 
kender Ströme (4 Elemente), an den so be- 
handelten Wurzeln ebenso deutliche Krüm- 
mungen als an unversehrten Exemplaren 
bekommen. Der Strom wirkt also direct auf 
die wachsende Strecke. Wird die Spitze allein 
dem Strome ausgesetzt, was in der Weise ge- 
schehen kann, dass man nur sie, aber nicht 
den oberen Theil der Wurzel, in das Wasser 
zwischen den Elektroden eintauchen lässt, 
dann tritt keine Krümmung ein; diese erfolgt 
erst, wenn die Wurzel so weit gewachsen, 
dass die krümmungsfähige Region in den Be- 
reich des Stromes gekommen ist. 

Die Bedeutung der Temperatur für die 
Krümmung habe ich nicht weiter untersucht, 
als dass ich feststellte, dass sie zwischen 15° 
und 25° stattfindet. 

Was das Absterben der Wurzeln betrifft, 
so ist zu erwähnen, dass die Spitze, wenn 


263 


einmal die Krümmung eingetreten ist, immer 
zu Grunde geht, auch wenn man den Strom 
abbricht; sie mag ganz gesund aussehen, in 
kurzer Zeit verliert sie ihre Turgescenz’ und 
ihre normale Farbe. Der obere Theil der Wur- 
zel bleibt dagegen noch lebenskräftig und 
entwickelt wie gewöhnlich Nebenwurzeln. 
Lässt man aber den Strom mehrere Tage wir- 
ken, so stirbt die Wurzel allmählich von un- 
ten nach oben ab. 

Bei den bis jetzt erwähnten Versuchen wur- 
den die Wurzeln immer von dem Strome der 
Quere nach durchflossen, demnächst unter- 
suchte ich die Einwirkung solcher Ströme, 
die der Längsaxe des Organs parallel gerich- 
tet sind. Die einfachste Versuchsanordnung 
war natürlich die, dass die Wurzeln selbst als 
die eine Elektrode benutzt worden, was ın der 
Weise geschah, dass der Same einfach auf 
eine Nadel gespiesst und durch diese in lei- 
tende Verbindung mit dem einen Pole der 
Batterie gesetzt wurde. Die andere, ebenfalls 
untergetauchte (Metall-)Elektrode wurde in 
einiger Entfernung unter die Wurzelspitze 
placirt. Je nachdem der Same mit dem einen 
oder anderen Pole der Batterie verbunden ist, 
wird die Wurzel von einem ab- oder aufstei- 
genden Strome durchsetzt. Die Zahl der an- 
gewandten Elemente war I—4. Der Abstand 
der Spitze von der anderen Elektrode wurde 
in der verschiedensten Weise varlııt von 
1—20 Mm., immer war aber das Resultat 
dasselbe. Entweder wuchsen die Wurzeln 
gerade senkrecht nach unten oder sie starben 
ab. Von gesetzmässigen Krümmungen war 
weder bei aufsteigendem noch bei absteigen- 
dem Strome eine Spur zu sehen. 

Auf einen Umstand will ich hier aufmerk- 
sam machen. Kunkel (Arbeiten d. bot. Inst. 
Würzburg B. II. H. 2) hat gezeigt, dass ın 
aufrecht wachsenden Stengeln das galvanische 
Leitungsvermögen grösser ist für aufsteigende 
(gegen die Spitze des Stengels gerichtete) als 
für absteigende Ströme. Ich habe nun die 
Wurzeln in dieser Hinsicht nicht untersucht, 
konnte aber eine deutliche Verschiedenheit 
der beiden Ströme in Bezug auf ihre tödtende 
Einwirkung feststellen. Ein schwacher ab- 
steigender (gegen die Wurzelspitze gerichte- 
ter) Strom wirkt weniger schädlich als ein 
aufsteigender derselben Intensität. Verbindet 
man zum Beispiel zwei Wurzeln, die einander 
so ähnlich als möglich ausgewählt sind, mit 
je einem Pole der Batterie und lässt nur ihre 
äusserste Spitze in Wasser eintauchen, wobei 


264 


natürlich für eine mit Wasserdampf gesättigte 
Atmosphäre gesorgt werden muss, so werden 
beide ihrer ganzen Länge nach von dem 
Strome durchflossen, in der einen (A) ist aber 
der Strom aufsteigend, in der anderen (2) 
absteigend. Nach 24 Stunden ist ein deut- 
licher, oft sehr beträchtlicher Unterschied 
merkbar, indem die Wurzel A gar nicht oder 
sehr wenig (bis 5Mm.) gewachsen und durch 
den Strom getödtet ist, während B ein recht 
gesundes Aussehen hat und einen verhältniss- 
mässig grossen (10—18Mm.) Zuwachs zeigte, 
Am meisten haben an A die über dem Wasser 
befindlichen Theile gelitten. — Nach dem 
früher Gesagten ist es wohl fast überflüssig 
hervorzuheben, dass auch ein absteigender 
Strom von genügender Stärke die Wurzel 
tödtet. (Schluss folgt.) 


Ueber ein Milchferment des Kaukasus. 


Von 
Eduard Kern aus Mosk wa. 


Vorläufige Mittheilung. 


Die Bewohner der Hochgebirge des Kau- 
kasus bereiten sich aus der Kuhmilch durch 
Gährung ein Getränk, welches sie »kephir« 
benennen. Der »kephir« wird von den Ge- 
birgsbewohnern nicht nur als Nahrungsmittel 
gebraucht, sondern auch als Heilmittel gegen 
verschiedene Krankheiten angewandt. Als 
Ferment bei der Bereitung dieses Getränkes 
dienen eigenthümliche weisse Klümpchen, 
die eine sphärische oder elliptische Form be- 
sitzen und eine Grösse von 1 Mm. bis 5 Ctm. 
erreichen. 

Die mikroskopische Untersuchung dieser 
Klümpchen hat mir gezeigt, dass sie aus 
zweierlei Gebilden bestehen: aus Hefezel- 
len und aus Bacterien. 

Die Hefezellen können alsgewöhnlicheKul- 
turform des Saccharomyces cerevisiae Meyen 
betrachtet werden. Es wollte mir nicht ge- 
lingen, die Hefezellen zur Sporenbildung zu 
bringen. 

Was die Bacterien anbelangt, so bilden die- 
selben die Hauptmasse der Klümpchen und 
befinden sich hier im Zoogloea-Zustande. 
Die vegetativen Bacterien-Zellen sind 3,2 u. 
bis 8 u. lang und 0,8 w. breit. An Präpara- 
ten, durch Eintrocknen*) hergestellt, gelang 


*) Koch, Untersuchungen über Bacterien. Bei- 
träge zur Biologie der Pflanzen. Bd. II, Heft 3. S. 402. 


265 


es mir, eine deutliche Zellmembran zu 
erkennen. Nach den Angaben Koch’s*) be- 
handelt, lassen die vegetativen Zellen an dem 
einen Ende ein Bewegungsorgan, eine faden- 
förmige Geissel erkennen. Der Wirkung von 
Säuren, hoher Temperatur, Austrocknung 
ausgesetzt, wachsen die vegetativen Zellen, 
wahrscheinlich durch progressive Zellthei- 
lung in lange Leptothrix-Fäden aus, was 
gewöhnlich der Sporenbildung voran- 
geht. Die Sporen sind rund, bilden sich in 
jeder vegetativen Zelle stetszu zwei 
und sind immer endständig gelegen. 
Selbst mit Hartnack Immers. X. ist keine 
Scheidewand zwischen den beiden 
Sporen zu bemerken. In den Zeptothrix- 
Fäden sind Reihen von Sporen zu beob- 
achten, die aber stets so gelagert sind, dass 
einer jeden Zelle immer zwei Sporen 
zukommen. Die sich noch in den Zellen be- 
findenden Sporen betragen eine Grösse von 
0,8 u., die freiliegenden erreichen eine 
Grösse von I w., die keimenden schwellen 
bis auf 1,6 u. an. Die Keimung der Sporen 
geht gewöhnlich so vor sich, dass man an der- 
selben immer ein Exosporium und ein 
Endosporium zu erkennen im Stande ist. 
Aus dem dickeren Exosporium tritt das dün- 
nere Endosporium erst als eine kleine Warze 
hervor, welche sich allmählich vergrössert, 
sich mehr und mehr zu einem langen cylin- 
drischen Schlauche herausbildet und alsdann 
durch Zelltheilung vegetative Zellen auszu- 
bilden anfängt. 

Die Entwickelungsgeschichte vermittelst 
der Sporenbildung wurde, von einer vegeta- 
tiven Zelle ausgehend, bis zur Bildung einer 
neuen solchen Zelle verfolgt. 

Diese neu beschriebene Bacterien-Form, 
den Desmobacterien Cohn’s unzweifel- 
haft angehörig, ist im vegetatjven Zustande 
dem Bacillus subtilis Cohn**) nicht unähn- 
lich, unterscheidet sich aber scharf nicht nur 
von diesem, sondern auch von allen bis 
jetzt beschriebenen Bacterien-Arten 
durch ihre Sporenbildung, indem sie 
stets in jeder Zelle zwei runde end- 
ständige Sporen bildet, wogegen bei den 


*) Koch,l. c. 8. 419. 

**; Cohn, Untersuchungen über Bacterien. Bei- 
träge zur Biologie der Pflanzen. Bd. J, Heft 2. — 
Koch, Untersuch. über Bacterien, Beiträge zur Bio- 
logie der Pflanzen. Bd. II, Heft 2. — Brefeld, Bo- 
tanische Untersuchungen über Schimmelpilze. Leipzig 
16s1, 


266 


bis jetzt beschriebenen Bacterien-Arten nur 
eine einzige Spore in jeder Zelle be- 
obachtet wurde. 

Auf diesem scharf markirten Merkmale 
fussend, schlage ich vor, die soeben beschrie- 
bene Bacterien-Form als eine neue Gattung 
neben der Gattung Baecillus aufzustellen und 
sie als Dispora caucasica nov. g. et nov. Sp. 
zu bezeichnen. 

Ein ausführlicher Aufsatz darüber, mit er- 
läuternden Tafeln, wird in der nächsten Num- 
merdesBulletin de la societe imperiale 
des naturalistes de Moscou erscheinen. 

Mit den zu meiner Arbeit erforderlichen 
Hülfsmitteln wurde ich durch die freundliche 
Gefälligkeit des Herrn Prof. Dr. J. N. Go- 
roschankinn unterstützt, wofür ich mich 
verbunden fühle, Ihm hiermit meinen tiefge- 
fühlten Dank öffentlich auszusprechen. 


Litteratur. 


Die Herkunft, Domestication und 
Verbreitung des gewöhnlichen Fei- 
genbaumes (Ficus carica L.). Von H. 
Grafen zu Solms-Laubach. 

(Aus dem 28. Bde. der Abhdl. der kgl. Ges. der Wiss. 

zu Göttingen. 106 S. 4%. Göttingen 1882.) 

Die Hauptaufgabe dieser Arbeit ist zwar eine kul- 
turgeschichtliche, doch behandelt sie auch einen ganz 
besonders anziehenden botanischen Gegenstand: die 
Wechselbeziehungen zwischen den Feigen und den 
kleinen Wespen, welche ihre Kreuzung vermitteln, 
Wechselbeziehungen, die zwar, wie der uralte Ge- 
brauch der Caprification beweist, früher als irgend 
welche anderen, sogar schon im Alterthume, genaue 
Beachtung gefunden haben, aber trotzdem bis heute 
noch manches Räthselhafte darbieten. Gerade in Be- 
zug auf diese Seite seiner Aufgabe hat nun der Verf. 
nicht nur, wie für sein Thema überhaupt, die ge- 
sammte Litteratur gründlich durchmustert und die er- 
mittelten Thatsachen und versuchten Erklärungen 
gesichtet zusammengestellt, sondern auch an Ort und 
Stelle (bei Neapel) selbst eingehende Beobachtungen 
durchgeführt, die manchen bisher dunkeln Punkt auf- 
hellen, so dass es wohl der Mühe verlohnen möchte, 


auf Grund seines Werkes den jetzigen Stand der Fei- 
gen-Befruchtungs- und Caprifications-Frage hier zu 
skizziren. 

Der wilde Feigenbaum, der sogenannte Capri- 


‚fieus, bringt in der Regel jährlich‘ dreimal Früchte 


hervor, die bei Neapel 1) im April, 2) im Juni und 3) 
im August bis September reifen und als 1) »mamme«, 
2) »profichi« und 3) »mammoni« bezeichnet werden, 
Wenn die eine Fruchtgeneration reift, sind an dem- 


267 


selben Baume bereits wieder die jungen der Befruch- 
tung harrenden Blüthenstände der nächstfolgenden 
Generation vorhanden. So tragen also z. B. im April 
die Bäume reifende Feigen (mamme), die im August 
oder September des vorhergehenden Jahres geblüht 
und dann überwintert haben, und gleichzeitig junge, 
im ersten Blüthenstadium befindliche Feigen, die im 
folgenden Juni (als profichi) reifen werden. Das erste 
Blüthenstadium aller Feigen ist rein weiblich, die 
weiblichen Blüthen bedecken den grössten Theil der 
inneren Fläche der jungen Feige, und die schwarzen 
geflügelten Weibchen der Feigenwespe (Blastophaga 
grossorum Grav. = Cynips psenes L., Familie Chalei- 
didae), die sich um diese Zeit (neben flügellosen gel- 
ben Männchen und mit langem Legestachel versehe- 
nen rostrothen Schlupfwespen) in den reifenden Feigen 
in grosser Menge vorfinden, drängen sich jetzt pollen- 
behaftet aus dem »Auge« (ostzolum) derselben heraus, 
suchen junge Feigen auf, dringen mit grosser An- 
strengung durch deren Auge in dieselben hinein (wo- 
bei sie meist ihre Flügel zwischen den fest aneinander- 
schliessenden Schuppenblättern des Auges zurück- 
lassen), bestäuben in denselben die Narben und 
belegen zahlreiche junge Fruchtknoten mit ihren 
Eiern, indem sie jedesmal den Griffel der Länge nach 
durchbohren und durch den Bohrkanal ein Ei an eine 
bestimmte Stelle zwischen Knospenkern und Knospen- 
hülle in das Samenknöspchen hineinschieben; dann 
gehen sie in derselben Feige, der sie ihre Nachkom- 
menschaft anvertraut haben, zu Grunde. Die von 
ihnen angestochenen Blüthen schwellen in Folge des 
Stichreizes gleich Pflanzengallen rasch an, und wäh- 
rend sich dann in ihrem Ovarium statt des pflanzlichen 
ein thierischer Embryo bildet und zur Wespe wird, 
entwickeln sich gleichzeitig in nicht angestochenen 
weiblichen Blüthen die Samen, auf denen die ge- 
schlechtliche Fortpflanzung der Feigenbäume beruht, 
zur Reife. 

Die kreuzungsvermittelnde Wespe ist aber vielmal 
fruchtbarer als der Feigenbaum; denn in den beiden 
ersten Fruchtgenerationen des letzteren, in den 
»mamme« und »profichi«, entwickeln sich auch die un- 
angebohrt gebliebenen weiblichen Blüthen nicht wei- 
ter, sondern verkümmern bald ganz und gar, nur in 
den »mammoni« kommen vereinzelte Samen zur Ent- 
wickelung;; wogegen eine neue Wespengeneration mit 
jeder neuen Feigengeneration ins Leben tritt. 

Erst kurz vor dem Reifen der Feigen bedeckt sich 
in der Nähe des Auges eine mehr oder minder breite 
Zone ihrer Innenwand mit männlichen Blüthen; am 
zahlreichsten sind dieselben bei den »profichi«, nur 
vereinzelt oder (meist) gänzlich fehlend bei den 
»mamme«. Gleichzeitig mit dem Auskriechen der 
Wespen springen die Antheren der männlichen Blü- 
then auf und entlassen ihren weisslichen Pollen, so 


208 


dass die neu ausgekrochenen Wespenweibchen dicht 
mit demselben bepudert werden, bevor sie die Feigen, 
in denen sie sich entwickelt haben und befruchtet 
worden sind, verlassen, um junge Feigen aufzusuchen 
und mit ihren Eiern zu belegen. (Erst nach dem Aus- 
schwärmen der Wespen tritt wohl die volle Reife der 
Feigen ein? Denn wenn dieselben schon vor dem Aus- 
schwärmen der Wespen Vögel oder andere der Aus- 
breitung der Samen dienende Thiere anlockten, so 
würden mit den Feigen auch die Befruchter verzehrt 
werden. Ref.) 

Beim zahmen Feigenbaum haben sich durch 
den Anbau die Blüthen derart verändert, dass die 
soeben beschriebene natürliche Befruchtung bei ihnen 
unmöglich ist. In seinen weiblichen Blüthen sind 
nämlich die Fruchtknoten so umgewandelt, dass die 
Feigenwespe ihre Eier in denselben entweder gar nicht 
oder doch nicht in normaler Weise abzulegen vermag, 
und männliche Blüthen kommen in den zahmen Fei- 
gen überhaupt nur sehr ausnahmsweise und dann stets 
in monströser Beschaffenheit zur Entwickelung. Es 
fehlt also den zahmen Feigen zur Befruchtung sowohl 
an Blüthenstaub als an den natürlichen Uebertragern 
desselben. Diese Erfahrung hat schon in uralten Zei- 
ten zur Caprification der zahmen Feigen geführt, die 
bekanntlich darin besteht, dass man reifende wilde 
Feigen (Caprificus) an den zahmen Feigenbäumen auf- 
hängt, wenn das Auge der jungen Feigen offen, die 
Narben ihrer weiblichen Blüthen also empfängniss- 
fähig sind. Die aus den wilden Feigen ausschwär- 
menden Feigenwespen dringen dann in die jungen 
zahmen Feigen ein, befruchten sie und bewirken da- 
durch wahrscheinlich, dass sie nicht so leicht unreif 
abfallen und früher reifen. Doch hält es der Verf. 
nach allen vorliegenden Angaben für möglich, dass 
die zahme Feige durch den andauernden Anbau, we- 
nigstens in manchen ihrer Rassen, sich so verändert 
hat, dass sie ihre Früchte jetzt ebensogut auch ohne 
Caprification zur Reife bringt. Ob sie nicht auch ohne 
Befruchtung (parthenogenetisch) gute Samen erzeugen 
kann, ist ihm ebenfalls noch zweifelhaft. 

So weit die für die Wechselbeziehungen zwischen 
Blumen und Insekten wichtigen vier ersten Ab- 
schnitte: I. Einleitung (S. 1—5). II. Der Feigenbaum 
(S. 5—19). III. Die die Früchte des Caprificus be- 
wohnenden Insekten (S. 19—23). IV. Die Caprifica- 
tion (S. 23—45). Die folgenden Abschnitte sind von 
hervorragend pflanzen- und kulturgeschichtlichem In- 
teresse;; sie betreffen: V. Die geographische Verbrei- 
tung der Feigenkultur und der Caprification (8. 45 
—63). VI. Die Herkunft und Verbreitung des Freus- 
Carica-Stammes (S. 63—73). VII. Die Entstehung 
und Herkunft der domesticirten Rassen (S. 73—97) 
und geben in Bezug auf diese Gegenstände eine an- 
scheinend erschöpfende Behandlung des vorliegenden 


269 

Thatbestandes und der Litteratur. In dem Schlüss- 
abschnitte (VIII. Die Sykomore. S. 97—106) endlich 
werden die in Bezug auf den gewöhnlichen Feigen- 
baum so gründlich erörterten Verhältnisse auch be- 
züglich der im ägyptischen Nilthale »heute wie schon 
vor 2000 Jahren als häufigster Fruchtbaum« kultivir- 
ten Sykomore kurz besprochen, nicht sowohl um 
irgend ein abschliessendes Urtheil zu geben, als viel- 
mehr, um künftigen Forschern die Richtung der an- 
zustellenden Untersuchungen anzudeuten. 

Lippstadt. Hermann Müller. 


Döbner’s Botanik für Forstmänner. 
Nebst einem Anhange: Tabellen zum 
Bestimmen der Holzgewächse wäh- 
rendderBlütheundim winterlichen 
Zustande. VierteAuflage, vollständig neu 
bearbeitet von Dr. Fr. Nobbe. Mit 430 in 
den Text gedruckten Holzschnitten. Berlin 
1882. 704 S. octav. 


Da schon nach dem Titel das Buch speciell für Forst- 
männer bestimmt ist, so dürfte es wohl von vorne- 
herein nicht darauf Anspruch machen, die nicht geringe 
Zahl allgemeiner botanischer Lehrbücher noch zu ver- 
mehren. Auch der Botaniker von Fach, welcher sich 
für specielle Details über Holzpflanzen interessirt, 
dürfte sich wohl weniger an ein Lehrbuch, als viel- 
mehr gleich an die Originalarbeiten oder die Special- 
werke von Hartig, Willkomm, Nördlinger 
u.a. wenden. Wenn Ref. hier, einem Wunsche der 
Bedaction folgend, das Buch einer kurzen Be- 
sprechung unterzieht, so kann es sich dabei nur um 
die Beantwortung der Frage handeln, ob das Buch 
geeignet ist, Studirende der Forstwissenschaft in die 
für ihr Fach nöthigen botanischen Kenntnisse ein- 
zuführen, und älteren Forstmännern ein nützliches 
Nachsehlagebuch zu sein. Es darf dabei nicht ausser 
Acht gelassen werden, dass der Verfasser ein älteres, 
theilweise veraltetes Lehrbuch gleichen Titels »neu 
bearbeitet« hat. Es mag dieser Umstand manche Män- 
gel des Buches entschuldigen, so z. B. die eigenthüm- 
liche Anordnung des Stoffes, indem als Einleitung Bo- 
denkunde und physikalische Physiologie, als erster 
Abschnitt Pflanzengeographie figuriren, sodann im 
zweiten Abschnitt, der »Örganographie«, zahllose Wie- 
derholungen erscheinen, welche durch die flickweisen 
Zusätze des Verf. viel unangenehmer wirken, als in 
den früheren Auflagen. Alle Fehler des Buches wer- 
den dadurch aber keineswegs gerechtfertigt, so vor 
Allem nicht die ungleichmässige Behandlung des Stof- 
fen; die Kryptogamen kommen sehr kurz weg, wäh- 
rend die Ernährungslehre, das einzige völlig neu bear- 
beitete Kapitel, viel zu tief in Details eingeht. Der 
materielle Inhalt des Buches aber, für welchen der 


270 


Bearbeiter unserer Meinung nach die volle Verantwor- 
tung übernehmen muss, sowohl bezüglich seiner eige- 
nen Zusätze, als auch der aus der früheren Auflage 
herübergenommenen Sätze, enthält so viele und zum 
Theil recht bedenkliche Unrichtigkeiten, dass wir die 
oben gestellte Frage entschieden verneinen müssen. 
Zur Begründung wollen wir hier eine kleine Auswahl 
derselben vorführen, welche für den Botaniker keines 
weiteren Commentars bedarf. 

»Der Inhalt der lebensthätigen Zelle besteht aus 


einer ursprünglich klaren Flüssigkeit, — dem Bil- 
dungssafte (Cytoblastema), — in welcher zwei nicht 
miteinander mischbare Substanzen — der wässerige 


Zellsaft und das Protoplasma — unterschieden werden« 
(S. 48). — S. 58 bilden sich die Verdickungsschichten 
der Membran durch Apposition, 8. 59 durch Intus- 
susception. — »Faserzellen entstehen, wenn die Ver- 
diekungsschichten aus dichteren und minder dichten 
regelmässig nebeneinander liegenden Partieen be- 


stehen« (8.59). — »Das collenchymatische Hypoderma 
(Leimgewebe) ...... Leimgewebe bedeckt z. B. die 
Samenhaut der Quittenkerne« (S. 68). — »Bei den 


Laub- und Lebermoosen beschränken sich die Gefäss- 
bündel auf den Stamm und fehlen den Blättern« (8.72). 
— »In der Blattspreite treten hin und wieder blatt- 
eigene Gefässbündel auf« (S. 73). — »Die langge- 
streckten, nicht mehr fortbildungsfähigen, aber Saft 
führenden und von verholzten Zellen umgebenen Cam- 
biumzellen der Gefässbündel der Kryptogamen und 
besonders der Monocotyledonen werden eigene Ge- 
fässe (Vasa propria) genannt« (S. 75). — »Nach der 
Bildung des Holzparenchyms verschwinden die Mut- 
terzellen entweder oder bleiben auch erhalten« ($. 79). 
— »Bei den gefässführenden Kryptogamen liegen die 
Gefässe in der Mitte des Bündels und sind von Cam- 
bium umgeben« (S. 86). — »Die Milchsaftgefässe ge- 
hören den Bastzellen an« (S. 90). — »Die Spaltöffnun- 
gen dienen einestheils der Durchleuchtung, andern- 
theils der Durchlüftung« (S. 111).— Auf S. 265 haben 
die Coniferen einen Fruchtknoten, in der daneben- 
stehenden Abbildung aber eine Samenknospe mit 
Fortsätzen der Fruchtknotenmündung. — »Die Sa- 
menknospe ist entweder Endknospe oder Seitenknospe 
und zwar Adventivknospe, was bei weitem der häu- 
figste Fall ist« (8.268). — »Bei den Coniferen steigt die 
Anzahl der Embryonen, hier Corpuscula genannt, 


bis zu 20 und mehr« (8. 276). — In der Uebersicht der 
Uredineen wird Aecidium abietinum auf Fichtenzapfen 
aufgeführt (S. 296). — Farnkräuter: »Die Knospen, 


aus welchen die beblätterten Pflanzen hervorgehen, 
entfalten die Fruchtanlage (das Archegonium)« (8.305). 
— Das Inulin kommt auch im isländischen Moose vor, 
»tritt im Zellsaft gelöst oder in grossen Sphärokıystal- 
len auf« (8. 352). — 8.395 wird die Vorstellung des 
Längen- und Diekenwachsthums, welche sich in den 


271 


Bezeichnungen Acrobrya, Amphibrya, Acramphibrya 
ausspricht, als »nicht richtig« erklärt, nachdem sie 
S. 85—87 ausführlich dargestellt worden war. — »Zu 
den Phycochromaceen gehört Protococcus nivalis, der 
rothe Schnee« (S. 397). — Elaphomyces figurirt auf 
S. 404 als Zycoperdon cervinum unter den Gastromy- 
ceten, auf $. 405 mit richtigem Namen unter den Tu- 
beraceen. — »Die folgenden drei Ordnungen [Schizo- 
myceten, Saccharomyceten, Myxomyceten] werden von 
de Bary zu den Algen gestellt« (S. 409). — 8. 422 
stehen Zariz und Cedrus unter der Rubrik: »mit ein- 
zelnstehenden Nadeln; Fruchtreife im 1. Jahre«. — 
An den zahlreichen Abbildungen, welche mit weni- 
gen Ausnahmen sehr gut ausgeführt sind, vermissen 
wir die richtige Auswahl. K. Prantl. 


Neue Litteratur. 


Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 2. 
H. Wawra, Neue Pflanzenarten, gesammelt auf 
den Reisen der Prinzen von Sachsen-Coburg. — 
J. B. Keller, Rosa Braunü n. sp. — W.Voss, 
Ueber Hacquet’s Clathrus Hydriensis. — \V. v. 
Borbäs, Roripa anceps u. R. Sonderi.— C. Fehl- 
ner, Beitrag zur Moosflora von Nieder-Oesterreich. 
(Eine Aufzählung der bisher in der Umgebung von 
St. Egyd a. Neuwald beobachteten Laub- u. Leber- 
moose. — P. Sintenis, Cypern und seine Flora 
(Forts.). — Strobl, Flora des Etna (Forts.). — 
Correspondenz. Mittheilung des botanischen Tausch- 
vereins in Wien. 

Abhandlungen der Naturforscher-Gesellschaft zu St. 
Petersburg (Russisch). Bd.XI. 1880. A.K. Günter 
u. Powenz, Flora vom Gouvernement Obonetz. — 
Ba. XII. 1881. K. Friedrich, Ueber die Luftwur- 
zeln von Acanthoriza aculeata Wendt. M. 1 Taf. — 
K. Regel, Ueber die Wirkung des Lichtes auf die 
Pilze. 

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de 
Moscou. 1881. Nr.2. J. Zinger, Verzeichniss der 
bis jetzt im Gouvernement Tula beobachteten Pha- 
nerogamen u. Gefässkryptogamen. — A. Fischer 
v. Waldheim, Beitrag zur Kenntniss der Phane- 
rogamen-Flora des Moskauer Gouvernements. 


Proceedings of the Royal Society of London. Vol. 31. 
H. Vines, On the chemical composition of Aleu- 
rone-grains. — C. Schröter, Note on the micro- 
scopic examination of some fossil wood from the 
Mackenzie river. — G. Thin, On Bacterium decal- 
vans. — Id., On the absorption of pigment by 
Bacteria. 

Journal of the Chemical Society. Vo1.39. Transactions. 
London 1881. J. Stenhouse and E. Groves, 
Note on Usnic acid and some products of its de- 
composition. — A. Wright, Note on the sweet 
principle of Smilaz glyeyphylla. — Fr. Hatton, 
On the action of bacteria of gases. — M. Hamlet, 
On the action of compounds inimical to bacterial 
life. — A. Shenstone, The Alkaloids of Nux 


vomica. 


| 


272 


Nature. London 1881. Macmillan and Co. Vol. 23. 
Walsingham, Fertilisation of Yucca. — J. Mer- 
riman, Subterranean forest in India. — G. Ba- 
ker, Plants of Madagascar. — St. Gardner, A 
chapter in the history of the Coniferae. — T. Mas- 
ters, Dimorphic leaves of Conifers. — H. Müller, 
New case of dimorphism of flowers. — W.Carter, 
Chlorophyll. — Ch. Darwin and Fr. Müller, 
Movements of plants. — St. Gardner, A chapter 
in the history of theConiferae. — Vol. 24. W. Car- 
ter, The effects of pressure on the germination and 
growth of plants. — St.Gardner, A chapter in the 
history of the Coniferae (Forts.).— S.Newberry, 
American Cretaceous Flora. — J. Lubbock, On 
the mode in which the seed of Stpa buries itself 
in the ground. — W. Bennett, On the constancey 
of insects in visiting flowers. — S.Gardner, Ame- 
rican Cretaceous Flora. — H. Müller, Gradations 
between hermaphroditism and gynodioecism. 


Philosophical Transactions of the Royal Society of Lon- 
don. Vol. 171. B. Lawes and H. Gilbert, Agri- 
cultural, botanical and chemical results of experi- 
ments on the mixed herbage of permanent meadow, 
conducted for more than twenty years in succession 
on the same land. P.I. — C. Williamson, On 
the organisation of the fossil plants of the Coal- 
Measures. 


Chemical News and Journal of physical seience. Edited 
by W.Crookes. London 1881. Vol.43. H.Yoshida, 
Some experiments on Maltose. — J. Steiner, Re- 
marks on »some experiments of Maltosee. — F. 
Hatton, On the action of Bacteria on various 
gases. — A. Shenstone, On the Alkaloids of 
Nux vomica. — Bevan and J. Cross, Further 
contributions to the chemistry of Bast fibres. — 
Vol. 44. J.Bevan and F. Cross, Cellulose and 
Coal. — R. Warington, Alterations in the pro- 
perties of the Nitrie ferment by cultivation. — G. 
Bidie, Australian plants in India. 


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In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker, 
in Berlin ist erschienen: 


Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen 
Reichs, Deutsch - Oesterreichs und der 
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M. 


Das Werk ist für Excursionen, Schulen und den 
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear- 
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be- 
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber 
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel- 
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge- 
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den 
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde 
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten, 
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier- 
Planzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden. 

s wird dem Anfänger der zuverlässigste Führer 
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch 
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer 
reichen Fülle und genauen Unterscheidung nicht im 
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40. Jahrgang. 


Nr. 1%. 


u 9 6, 2002} 


28. April 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fredr. Elfving, Ueber eine Wirkung des galvanischen Stromes auf wachsende Wurzeln 
(Schluss). — Hermann Müller, Die biologische Bedeutung des eigenthümlichen Blühens von Eremurus 
spectabilis. — Litt.: E.Stahl, Ueber sogenannte Compasspflanzen. — Prof. Dr. E.Pfitzer, Grundzüge einer 
vergleichenden Morphologie der Orchideen. — M. Willkomm und J. Lange, ProdromusFlorae Hispanicae. 
— M.Willkomm, Illustrationes Florae Hispanicae ete.— Fr. Schindler, Untersuchungen über den Quel- 
lungsprocess der Samen von Pisum sativum.— H.Rosbach, Flora von Trier. — Sammlung. — Neue Litteratur. 


Ueber eine Wirkung des galvanischen | dass sie schief nach unten gerichtet oder fast 


Stromes auf wachsende Wurzeln. 
Von 


Fredr. Elfving. 
(Schluss.) 


In diesem Zusammenhange werden wohl 
auch am passendsten diejenigen Versuche er- 
örtert, bei welchen die Wurzelspitze die eine 
Elektrode und eine vertical oder schief da- 
neben aufgestellte Metallplatte die andere 
Elektrode war. Auch bei dieser Versuchs- 
anordnung bekam ich keine Krümmungen, 
wie sehr ich auch den Abstand der Elektro- 
den, die Stromstärke und den Neigungswin- 
kel der Platte variiren liess. Auf einen Um- 
stand will ich jedoch aufmerksam machen, 
da derselbe zu vielen Täuschungen veran- 
lasste. Die Nadeln, auf welche die Samen 
aufgespiesst sind, dürfen nicht ins Wasser 
eintauchen, weil dann ein Theil des Stromes 
direet zwischen jenen und der untergetauchten 
Metallplatte geht und nach dem früher Ge- 
sagten verschiedene Krümmungen an den 
dazwischen befindlichen Wurzeln hervorruft. 

Da somit alle Versuche, die Wurzel selbst 
als die eine Elektrode zu benutzen, erfolglos 
waren, musste ein anderer Weg eingeschlagen 
werden. Am einfachsten wäre es gewesen, 
die ganze Keimpflanze unter Wasser zwischen 
den Elektroden in der Weise zu placiren, dass 
sie dem Strome parallel war, dem Mangel an 
Sauerstoff zufolge hört aber das Wachsthum 
der untergetauchten Pflanze sehr bald auf, 
so dass diese Methode nicht angewendet 
werden kann. Ich habe in folgender Weise 
operirt. 

Nachdem die Keimwurzeln eine Länge von 
einigen Centimetern erreicht hatten, wurde 
der Kasten, in dem sie wuchsen, so gestellt, 


| wagerecht zu liegen kamen; es trat dann eine 


geotropische Krümmung ein, wodurch die 
Spitze wieder senkrecht wurde. Eine solche 
knieförmig gewachsene Wurzel kann leicht 
so aufgestellt werden, dass die senkrecht ab- 
wärts gerichtete Spitze sich im Wasser zwi- 
schen den Elektroden befindet und von dem 
Strome der Länge nach durchflossen wird, 
während der obere Theil sammt dem Samen 
unbehindert Sauerstoff aus der Luft aufneh- 
men kann. Bei meinen Versuchen war die 
Länge des unteren Schenkels der Wurzel 
einige Centimeter, der Abstand der Elektro- 
den 4—6 Ctm., die Zahl der angewandten 
Elemente 4—6. Bei absteigendem Strome 
trat dann, jedoch nicht ausnahmslos, eine 
Aufwärtskrümmung, also wieder eine Krüm- 
mung gegen den Pol ein, in den ausgepräg- 
testen Fällen war sie sehr scharf, hakenför- 
mig, so dass die Spitze ganz aufgerichtet 
wurde. Ein aufsteigender Strom veranlasste 
keine Veränderungen in der Wachsthums- 
richtung der Wurzeln. 

Nachdem ich die krümmende Einwirkung 
des Stromes auf die Hauptwurzel kennen ge- 
lernt hatte, suchte ich weiter zu ermitteln, 
ob auch die Nebenwurzeln sich in ähnlicher 
Weise verhielten. Zu diesem Zwecke wur- 
den in Wasser oder in feuchter Luft erzogene 
Keimpflanzen von Viecia faba, deren Neben- 
wurzeln erster Ordnung eine Länge von 1—3 
Otm. erreicht hatten, bis zum Wurzelhalse 
in Wasser gestellt zwischen zwei verticalen 
rectangulären Zinkelektroden von 15 Ctm. 
Länge und 11 Otm. Breite. Die Platten dür- 
fen nicht von den Nebenwurzeln berührt 
werden; ihr Abstand von einander hing da- 
her von der Länge jener ab; er schwankte 
zwischen 3,5 und 7 Ctm. und dementsprechend 


275 


wurde auch die Zahl der Elemente von 2 bis 6 
genommen. Das Resultat aller Versuche war 
in der Hauptsache ein übereinstimmendes, 
wenn auch der Grad der Krümmung. nicht 
immer derselbe war. Die erste Einwirkung 
wurde gewöhnlich nach 4—6 Stunden merk- 
bar; dann beobachtete man an denjenigen 
Nebenwurzeln, die senkrecht zur Richtung 
des Stromes wuchsen, eine schwache Krüm- 
mung der Spitze gegen den Strom; an den 
übrigen war noch keine Veränderung sicht- 
bar; höchstens zeigte eine schwärzliche Fär- 
bung, dass einige Wurzeln der tödtenden Ein- 
wirkung des Stromes schon unterlegen waren. 
Nach 24 Stunden waren die meisten Wurzeln 
im Absterben begriffen, zeigten aber dabei 
gesetzmässige Krümmungen. Die eben er- 
wähnte Krümmung hatte sich noch verstärkt; 
die Wurzelspitzen waren ziemlich genau ge- 
gen den Strom gerichtet, nicht selten war so- 
gar eine Ueberkrümmung eingetreten. Auch 
die ursprünglich in Richtung des Stromes 
wachsenden Wurzeln hatten sich jetzt, jedoch 
nicht ausnahmslos, in demselben Sinne wie 
die vorigen gekrümmt; einige waren scharf 
hakenförmig gebogen, die Spitze gegen den 
Kupferpol gerichtet, an den meisten aber war 
die Krümmung nicht so weit fortgeschritten: 
sie nahmen verschiedene schiefe Lagen gegen 
den Strom ein. Was endlich die anfangs ge- 
gen den Strom gerichteten Wurzeln betrifft, 
so war anihnen keine Krümmung zu sehen: 
sie befanden sich offenbar in ihrer Gleich- 
gewichtslage. 

Vergeblich waren aber die Versuche, die 
Krümmung an in Erde wachsenden Haupt- 
wurzeln hervorzurufen. Die Exemplare wur- 
den in den von Sachs construirten Zink- 
kästen mit geneigten Glaswänden kultivirt; 
als Elektroden dienten Zinkstreifen, die in 
der Weise schief in die Erde eingeschoben 
wurden, dass der Strom die Wurzelenden 
passiren musste. Es zeigte sich dann, dass 
die Wurzeln entweder durch den Strom ge- 
tödtet wurden oder gerade abwärts ohne 
Krümmungen wuchsen. Zur Illustration mö- 
gen die folgenden Parallelversuche dienen, 
die alle bei einem Elektrodenabstande von 
2 Ctm. vorgenommen wurden. Bei Anwen- 
dung von 4 Elementen wurde das Wachs- 
thum der Wurzel vollkommen sistirt; ihre 
Spitze war nach 24 Stunden todt und ganz 
schwarz, in derselben Zeit waren zwei andere 
Wurzeln, bei Anwendung eines, resp. zweier 
Elemente, 17 resp. 3 Mm. gerade abwärts ge- 


276 


wachsen; jene hatte ein ganz gesundes Aus- 
sehen, an dieser war aber die Spitze deutlich 
decolorirt. 

Bis jetzt war nur die Rede von Wurzeln, 
welche sich unter der Einwirkung des galva- 
nischen Stromes gegen den positiven Pol 
krümmen. In ähnlicher Weise aber wie man 
mit Bezug auf die Einwirkung des Lichtes 
oder die der Schwerkraft zwei verschiedene 
Klassen von Pflanzenorganen unterscheiden 
muss — positiv und negativ heliotropische, 
resp. geotropische — die sich diametral ent- 
gegengesetzt verhalten, so gibt es auch 
Wurzeln, die sich im Gegensatz zu den 
jetzt erwähnten von dem positiven Pole weg 
krümmen. 

Diese Eigenschaft ist indessen weit weniger 
verbreitet als die früher erwähnte. Sicher 
habe ich sie nur bei Brassica oleracea consta- 
tirt. Wenn ich einige Centimeter lange Keim- 
wurzeln von dieser Pflanze in oben beschrie- 
bener Weise dem Strome aussetzte, so war 
nach 24 Stunden oder schon früher zu sehen, 
dass die äusserste, einige Millimeter lange 
Wurzelspitze in Richtung des Stromes ge- 
krümmt war; selten schritt die Krümmung 
so weit, dass die Spitze horizontal wurde, ge- 
wöhnlich war der Ablenkungswinkel 30—45°. 

Zum Beispiel: 12 Wurzeln. 4 Elemente. 
Mit Ausnahme einer einzigen hatten sich alle 
Wurzeln nach 24 Stunden mit dem Strome 
gekrümmt. 

43 Wurzeln. 2 Elemente. Nach 20 Stun- 
den 24 Wurzeln convex gegen den Strom, 
19 gerade. 

12 Wurzeln. 1 Element. 8 waren mit dem 
Strome gewachsen, 4 blieben ungekrümmt. 

Ich habe die Wurzeln einiger anderer Pflan- 
zen, von denen ich vermuthete, dass sie sich 
ähnlich verhalten sollten, in dieser Hinsicht 
untersucht. JIberis petraea, Cheiranthus ma- 
ritimus, Erysimum Perovskianum und Lactuca 
sativa waren der Winzigkeit ihrer Keimpflan- 
zen wegen unbrauchbar. Dagegen sind Zepi- 
dium sativum und Sinapis alba zecht bequem 
zu handhaben. Bei meinen Versuchen im 
letzten Frühjahr verhielten sich die Wurzeln 
dieser beiden Pflanzen in derselben Weise 
wie die von Brassica, d. h. sie krümmten 
sich, wenn auch nicht ausnahmslos, gegen 
den negativen Pol. Als ich aber die Versuche 
später im Sommer wiederholen wollte, und 
zwar bei derselben Temperatur (18—19°), war 
es mir unmöglich, irgend welche constanten 
Resultate zu bekommen. Bald blieben die 


277 


Wurzeln gerade, bald krümmten sie sich nach 
allen Seiten. Dies geschah auch, wenn sie 
mehrere Tage vor dem Versuche in Wasser 
gewachsen waren und somit alle zufälligen, 
störenden Einwirkungen beseitigt waren. 
Auch die Wurzeln von Raphanus sativus ver- 
hielten sich höchst verschieden. Bald krümm- 
ten sie sich alle nach dem negativen, bald 
nach dem positiven Pole, bald ganz unregel- 
mässig. 

Da alle äusseren Bedingungen bei den Ver- 
suchen dieselben waren, so muss man wohl 
annehmen, dass »die inneren Eigenschaften« 
der bei den Versuchen angewandten Wurzeln 
nicht constant waren. 

Da alle diese Wurzeln der verhältnissmässig 
kleinen Anzahl von Objecten, denen nega- 
tiver Heliotropismus zugeschrieben wird, zu- 
gehören, so habe ich sie auch in dieser Hin- 
sicht untersucht und dabei gefunden, dass 
nur die Brassica-Wurzeln negativ heliotro- 
pisch waren. Für Sinapis wird sowohl von 
Fr. Darwinals Wiesner negativer Helio- 
tropismus angegeben; ich habe selbst früher 
diese Angaben constatirt, aber jetzt war es 
unmöglich, irgend eine richtende Einwirkung 
des Lichtes zu entdecken. Ebenso wenig für 
Lepidium und Raphanus. 

Ob ein Zusammenhang zwischen dem ne- 
gativen Heliotropismus und der jetzt erwähn- 
ten Eigenschaft der Wurzeln, sich gegen den 
negativen Pol zu krümmen, existirt oder nicht, 
muss dahingestellt bleiben. Das Vorkommen 
dieser beiden seltenen Eigenschaften an dem- 
selben Objecte verdient jedenfalls hervorge- 
hoben zu werden. | 

Die im Innern der Wurzel durch den Strom 
hervorgerufenen Veränderungen, aus denen 
die Krümmung — sie mag nach dem posi- 
tiven oder negativen Pole erfolgen — resul- 
tirt, muss man sich wohl so vorstellen, dass 
der Strom, indem er auf das Protoplasma 
wirkt, eine Verminderung des Turgors in den 
Zellen und dadurch eine Verlangsamung des 
Wachsthums bewirkt und dass diese Verlang- 
samung in den verschiedenen Seiten des Or- 
gans eine verschiedene ist, wodurch dann eine 
Krümmung zu Stande kommen muss. Dass 
aber in dem einen Falle die grössere Verlang- 
samung auf derjenigen Seite des Organs, die 
dem positiven Pole zugewendet ist, erfolgt, 
in dem anderen auf der entgegengesetzten, 
dazu ist die Ursache einzig in der zur Zeit 
noch unaufgeklärten inneren Constitution der 
Wurzel zu suchen, denn es wird doch niemand 


278 


behaupten, dass der äussere Reiz stärker auf 
der einen Seite als auf der anderen ist und 
dass die Wurzel sich infolge dessen in dem 
einen oder anderen Sinne krümmt, wie es ja 
noch von einigen Forschern in Bezug auf 
die heliotropischen Erscheinungen postulirt 
wird. 

Es wäre natürlich von Interesse zu wissen, 
wie andere Pflanzenorgane, zumal die einzel- 
ligen und die negativ geotropischen, sich ge- 
gen den galvanischen Strom verhalten. Ueber 
der Erde wachsende Organe sind durch ihre 
Cuticula vollständig isolirt, so dass die oben 
angeführte Methode nicht anwendbar ist. 
Einige Versuche, die Cuticula an wachsen- 
den Internodien abzustreifen und an den 
blossgelegten Stellen nasse als Elektroden 
dienende Papierstreifen anzulegen, um somit 
den Strom durch den Stengel zu leiten, waren 
erfolglos und ebenso Versuche mit Stengeln 
von Potamogeton und Myriophyllum. Doch 
sind diese Versuche nicht als abgeschlossen 
zu betrachten; dasselbe gilt von den Experi- 
menten über die Einwirkung des Stromes auf 
die Bewegung der Chlorophylikörner und der 
Schwärmsporen. 


Helsingfors, October 1881. 


Die biologische Bedeutung 
des eigenthümlichen Blühens von 


Eremurus speetabilis. 
Von 


Hermann Müller. 


Wie F. Hildebrand in einem höchst in- 
teressanten Aufsatze*) gezeigt hat, entfalten 
die Blüthen dieser Liliacee ihre Perigonzipfel 
und werden augenfällig, lange bevor die 
Functionsfähigkeit ihrer Befruchtungsorgane 
und ihres Nectariums beginnt; erst nachdem 
durch völliges Welken und Einrollen die Pe- 
rigonzipfel unscheinbar geworden sind, ent- 
wickeln sie dann in ausgeprägt proterandri- 
scher Reihenfolge ihre Staubgefässe und 
Stempel zur Reife und sondern Honig ab. 
Dieser Fall steht bis jetzt so einzig und so 
räthselhaft da, dass ein Versuch, seine biolo- 
gische Bedeutung klar zu legen, willkommen 
sein dürfte. 


*, Einige Beiträge zur Kenntniss der Einrichtungen 
für Bestäubung und Samenverbreitung. Flora 1881. 
Nr. 32. 1) Das Blühen von Bremurus spectabilis. 
Taf. X, Fig. 1-5. 


279 


Mit Recht bemerkt Hildebrand, dass 
in diesem Falle, ebenso wie bei den Compo- 
siten mit geschlechtslosen strahlenden Rand- 
blüthen und bei Muscart comosum, die 
Kreuzungsvermittler durch ausbeutelose und 
geschlechtlich funetionsunfähige Blüthen her- 
beigelockt und zur Ausbeutung und Befruch- 
tung viel unscheinbarerer Blüthen veranlasst 
werden. Mit Recht erklärt er aber auch, dass 
bei Bremurus spectabilis die Sache trotzdem 
wesentlich anders liegt als bei jenen zum Ver- 
gleiche herangezogenen Pflanzen. Denn bei 
letzteren haben gewisse Blüthen zum Vor- 
theile der ganzen Blüthengesellschaft ihre 
Augenfälligkeit gesteigert und gleichzeitig 
durch eine Compensation des Wachsthums 
ihre Geschlechtsorgane und ihre Honigabson- 
derung eingebüsst, während andere unschein- 
barer geblieben sind, dafür aber Geschlechts- 
organe und Honig hervorbringen; bei Ere- 
murus spectabilis dagegen wird jede einzelne 
Blüthe erst augenfällig, dann, nachdem sie 
wieder unscheinbar geworden ist, geschlecht- 
lich functionsfähig und honigabsondernd. 
Bei jenen hat der ganze Blüthenstand durch 
seine Differenzirung in augenfällige sterile 
und in Geschlechtsorgane und Honig erzeu- 
gende unscheinbare Blüthen einerseits an 
Zahl geschlechtlich wirksamer Blüthen ver- 
loren, andererseits aber durch Steigerung 
seiner Augenfälligkeit und damit der Wahr- 
scheinlichkeit, Kreuzung zu erlangen, weit 
mehr gewonnen. Bei Eremurus spectabilis 
dagegen hat der Blüthenstand dadurch, dass 
jede Blüthe im augenfälligen Zustande ge- 
schlechtlich impotent und honiglos, im ge- 
schlechtlich wirksamen und honigreichen 
Zustande unscheinbar ist, weder an Zahl ge- 
schlechtlich wirksamer Blüthen abgenommen, 
noch eine grössere Augenfälligkeit erlangt, als 
er sie auch dann haben würde, wenn die ver- 
schiedenen Functionen von derselben Blüthe, 
wie es sonst üblich ist, gleichzeitig ausgeübt 
würden. Bei den bezeichneten Compositen 
liegt also der Vortheil, den die Pflanze von 
ihrer Blütheneigenthümlichkeit hat, in der 
gesteigerten Anlockung von Insekten, bei 
Eremurus dagegen kann er keinesfalls in einer 
Steigerung des Insektenbesuchs überhaupt, 
sondern nur in einer verschiedenen Einwir- 
kung auf verschiedene Besucherklassen lie- 
gen. Welcher Art diese Einwirkung sein mag, 
werden wir am ersten an jenen, in vieler Be- 
ziehung sich ähnlich verhaltenden farben- 
wechselnden Blumen erkennen können, die 


280 


erst nach dem Verblühen der Staubgefässe 
und Narben und nach dem Aufhören der 
Honigabsonderung ihre intensivste Färbung 
erlangen (Ribes aureum, Lantana, Weigeha 
u.a.). Denn auch bei diesen erreicht jede 
einzelne Blume sowohl das Maximum der 
Augenfälligkeit als Geschlechtsreife und Ho- 
nigabsonderung, beides ebenfalls nicht gleich- 
zeitig, sondern zeitlich getrennt; auch bei 
diesen ist jede einzelne Blume während der 
geschlechtlichen Functionsfähigkeit und Ho- 
nigabsonderung unscheinbarer und während 
ihres augenfälligsten Zustandes ausbeutelos 
und für eine kreuzungvermittelnde Einwir- 
kung der Insekten unzugänglich; auch bei 
diesen werden durch die im augenfälligsten 
Zustande befindlichen Blumen Insekten her- 
beigelockt und zur Ausbeutung und Befruch- 
tung der unscheinbareren veranlasst. Bei 
ihnen aber ist der biologische Vortheil dieser 
Eigenthümlichkeit aus zahlreichen bereits 
vorliegenden Beobachtungen des Insekten- 
besuchs mit Bestimmtheit erkennbar. Er be- 
steht darin, dass dummere, ihnen nutz- 
lose Gäste (Käfer, kleine Fliegen ete.) zum 
grossen Theile auf die augenfällige- 
ren, ausbeutelosen Blüthen abge- 
lenkt werden und den Ausbeute lie- 
fernden und der Kreuzung bedürf- 
tigenBlüthen, denen sienur schaden 
könnten, fern bleiben, wogegen ihre 
eigentlichen Kreuzungsvermittler (Bienen 
oder Falter) einsichtig genug sind, um durch 
die Unscheinbarkeit der ihrer Einwirkung 
harrenden Blüthen an rascher und sicherer 
richtiger Blumenauswahl nicht gehindert zu 
werden. 

Denselben Vortheil wird also auch Zremu- 
rus spectabilis durch dieselbe Eigenthümlich- 
keit des Blühens erlangen. Dass seine Blü- 
then das Maximum ihrer Augenfälligkeit vor, 
jene farbenwechselnden dagegen nach der 
Geschlechtsreife und Honigabsonderung dar- 
bieten, kann an ihrerWirkung auf besuchende 
Insekten weiter nichts ändern, als dass die 
Aufmerksamkeit nutzloser Gäste, durch seine 
Blüthenstände auf die noch nicht aus- 
beutefähigen, durch die der farbenwechseln- 
den Blumen dagegen auf die nicht mehr 
ausbeutefähigen Blüthen abgelenkt wird. 

Die Wirkung auf die Besucher ist also bei 
beiderlei Blumen eine ganz andere, als bei 
den Compositen mit geschlechtslosen strah- 
lenden Randblüthen, deren dicht geschlos- 
sene Blumengesellschaften auch in der Nähe 


281 


als ein Ganzes wirken und dummere ebenso 
wie einsichtigere Gäste an sich locken. 
Lippstadt. 


Litteratur. 


Ueber sogenannte Compasspflanzen. 
Von E. Stahl. 


(Jenaer Zeitschrift für Naturwissenschaft, Bd. XV. 
N. F. VII.) 

Gleich wie vor mehreren Jahren die insectenfressen- 
den Pflanzen in weitesten Kreisen die Aufmerksam- 
keit fesselten, so haben in neuerer Zeit die sogenann- 
ten Compasspflanzen schon vielfach von sich reden 
gemacht, ohne dass es bisher gelungen wäre, dieses 
anscheinend so sonderbare Räthsel auf bereits be- 
kannte Eigenthümlichkeiten der Laubblätter zurück- 
zuführen. Eigentlich kannte man bisher blos eine 
einzige Pflanze, welche die Eigenschaft hat, ihre 
Blätter in der Meridianebene auszubreiten; es ist dies 
das nordamerikanische Silphium laciniatum. Von 
Stahl wurden nun noch einige andere Pflanzen ent- 
deckt, welche in ähnlicher Weise ausgezeichnet sind, 
nämlich Haplopappus rubiginosus, Lactuca saligna, 
Chondrilla juncea, und vor Allem Zactuca scariola. 

Die Verticalstellung der Blätter von Zactuca sca- 
riola ist schon lange bekannt. An frei stehenden 
Pflanzen beobachtet man aber ausserdem, dass die 
ungefähr nach der Divergenz ?/; am Stengel vertheil- 
ten Blätter die Neigung zeigen, sich in parallelen 
Verticalebenen zu ordnen. Je sonniger der Standort, 
je dürrer der Boden, desto auffallender wird die Er- 
scheinung;; ein Theil der Blätter kehrt die Spitze nach 
Süden, ein anderer nach Norden; nach Osten und 
Westen stehen keine Blätter ab. Vom Verf. wird nun 
der Nachweis geliefert, dass es sich hier um eine helio- 
tropische Erscheinung handelt. Im diffusen Tages- 
lichte kultivirte Pflanzen stellten ihre Blattfläche 
senkrecht zum Lichteinfall und zeigten also Diahelio- 
tropismus. Wurden die Pflanzen während der Mor- 
gen- und Abendstunden dem directen Sonnenlichte 
ausgesetzt, in den Mittagsstunden dagegen vor dem- 
selben geschützt, so trat an den neuentfalteten Blät- 
tern die Meridianstellung in ebenso charakteristischer 
Weise hervor, als bei solchen, welche den ganzen Tag 
über der Sonne ausgesetzt waren. Wenn die Pflanzen 
so zwischen Gebüsche gestellt wurden, dass sie fast 
den ganzen Tag über von oben her diffuses Licht 
empfingen, so stellten sich ihre Blätter nicht horizon- 
tal, sondern kehrten ihre Öberseiten nach Süden oder 
Südwesten, dem directen Sonnenlichte zu. Aus diesen 
und ähnlichen Versuchen schliesst der Verf., dass die 
Meridianstellung der Blätter von Lactuca scariola auf 
den gewöhnlichen Diaheliotropismus zurückzuführen 


282 


ist. Von anderen Pflanzen unterscheidet sich der Lat- 
tich nur dadurch, dass er seine Blätter nicht senkrecht 
zur Richtung des stärksten zerstreuten Lichtes 
stellt, sondern senkrecht zur Richtung der Strahlen 
der Morgen- und der Abendsonne. 

Der Verf. bespricht dann ferner das Zustandekom- 
men der Meridianstellung der Blätter und ihre biolo- 
gische Bedeutung. »Geringerer Wasserverlust durch 
Transpiration, Milderung des zu intensiven Sonnen- 
lichtes, dies sind die Vortheile, welche der Pflanze 
aus ihrer eigenthümlichen Blattorientirung erwach- 
sen.« Die Profilstellung der Blätter vieler Papilio- 
naceen bei intensiver Insolation ist eine biologisch 
analoge Erscheinung: 

Den Schluss der vorliegenden Mittheilung bilden 
Angaben über die Meridianstellung der Blätter von 
Silphium laciniatum und noch einiger anderer, bereits 
oben erwähnter Pflanzen. 

Ein gelungenes Habitusbild veranschaulicht vor- 
treffllich die besprochene Erscheinung und ergänzt so 
in willkommener Weise die interessanten Auseinan- 
dersetzungen des Verfassers. Haberlandt. 


Grundzüge einer vergleichenden 
Morphologie der Orchideen. Von 
Prof. Dr. E. Pfitzer. Heidelberg 1882. 
194 S. Mit einer farbigen und drei schwar- 
zen lithographirten Tafeln und 35 in den 
Text gedruckten Holzschnitten. 


Das vorliegende Werk behandelt fast ausschliess- 
lich die Morphologie der Vegetationsorgane. Die 
eigenen Untersuchungen des Verf. beziehen sich im 
Wesentlichen nur auf die tropischen, epiphytischen 
Formen. Für die einheimischen Arten wird auf die 
Arbeiten von Irmisch und andere verwiesen. 

Verf. unterscheidet bezüglich des morphologischen 
Aufbaues Orchideae monopodiales (Vanda, Aerides, 
Saccolabium) und sympodiales. Letztere zerfallen 
dann wieder in pleuranthae mit lateralen (Oncidium, 
Dendrobium) und acranthae mit terminalen Blüthen- 
ständen (Orchis, Epidendrum). In diesen beiden Ab- 
theilungen werden homoblastische und heteroblasti- 
sche Formen gesondert behandelt. Bei ersteren ver- 
halten sich alle Internodien wesentlich gleich, während 
bei letzteren ein einziges Internodium typisch knollig 
entwickelt ist. 

Der Darstellung des allgemeinen Aufbaues der ein- 
zelnen Gruppen, in welche Verf. die genannten Ab- 
theilungen dann weiter gliedert, folgt je ein Capitel, 
in welchem speciellere morphologische Fragen erör- 
tert werden. Manche interessante Einzelheiten, die 
hier sowie a. a. Ö. zur Sprache kommen, sind übri- 
gens schon früher vom Verf. in den Verhandlungen 
des naturhistorisch-medicinischen Vereins zu Heidel- 


283 


berg veröffentlicht worden, nämlich: »Ueber das Oeff- 
nen und sonstige Bewegungserscheinungen einiger 
Orchideen-Blüthen«; »Ueber die Umdrehung der Or- 
chideen-Blüthe«; »Zur Embryo-Entwickelung und 
Keimung der Orchideen«; »Ueber das Aufspringen der 
Blüthen von Stanhopea oculata«; »Zur Kenntniss der 
Bestäubungseinrichtungen der Orchideen«. 

Ein kurzer Schlussabschnitt ist den Beziehungen 
zwischen der Gestaltung und der Biologie der Orchi- 
deen gewidmet. Verf. zeigt hier unter anderem, wie 
die tropischen Orchideen, abgesehen von alpinen For- 
men, nicht vorzugsweise im tiefen, feuchten Schatten 
leben, sondern in ihren Vegetationsbedingungen viel- 
fach mit den Cacteen und anderen Sonne liebenden 
und Dürre gut vertragenden Pflanzen übereinstimmen, 
und wie ihre Gestaltung mit diesen Vegetationsbedin- 
gungen zusammenhängt. E. Zacharias. 


1. Prodromus Florae Hispanicae seu 
synopsis methodica omnium plantarum in 
Hispania sponte nascentium vel frequen- 
tius cultarum quae innotuerunt auctoribus 
M. Willkomm et J. Lange. Voluminis 
III pars 4. Stuttgart, Schweizerbart’sche 
Buchhandlung (E. Koch), 1880. 


2. Illustrationes Florae Hispanicae 
insularumque Balearium, auctore 
M. Willkomm. Lieferung 1—3. Stutt- 
gart 1881. 


Nachdem das erstgenannte grosse Florenwerk durch 
die bewundernswerthe Ausdauer seiner Verfasser zum 
Abschlusse gebracht worden ist und im vorliegenden 
letzten Theile die Familien der Okstineae (theilweise), 
Capparideae, Oruciferae, Papaveraceae, Hypecoeae, 
Fumariaceae, Resedaceae, Berberideae, Nymphaea- 
ceae, Ranunculaceae, Magnoliaceae und Anonaceae, in 
ähnlicher Weise wie in den vorangehenden Abthei- 
lungen behandelt darbietet, so dass die Wissenschaft 
sich um ein Nachschlagebuch von fundamentalem 
Charakter bereichert sieht, giebt Willkomm in den 
»Illustrationes« eine Sammlung mustergiltiger Abbil- 
dungen von im »Prodromus« neu beschriebenen oder 
seit dessen Publication erschienenen Arten und Varie- 
täten, welche für den Pflanzengeographen und Mono- 
graphen von der grössten Bedeutung zu werden ver- 
spricht. Denn namentlich in Gattungen mit grosser 
Artenzahl oder mit polymorphen Species empfindet 
die Kritik auch den besten Diagnosen gegenüber oft 
sehr tief den Mangel an authentischem Material oder, 
als Ersatz desselben, an sorgfältigen Abbildungen, 
weil einerseits die Deutung der botanischen Techni- 
cismen nicht selten eine unsichere bleibt, anderseits 
auch aus der ausführlichsten Beschreibung doch nur 
ein ungefähres Bild der in Rede stehenden Pflanze zu 


284 


gewinnen ist. Es muss daher als ein höchst verdienst- 
volles Unternehmen bezeichnet werden, dass der durch 
ähnliche Thätigkeit bereits vielfach verdiente Ver- 
fasser ein Tafelwerk begonnen hat, welches diesen 
Uebelständen durch klare Wiedergabe des Habitus 
und Berücksichtigung der Forderungen der Systema- 
tik durch weitgehende Mittheilung morphologischer 
Einzelheiten in den Nebenfiguren abzuhelfen trachtet. 
Die in den »Illustrationes« vorgeführten Formen ge- 
hören zu den in den Herbarien am seltensten anzu- 
treffenden, viele von ihnen sind einzig in der Samm- 
lung des Verf. vertreten. Die 3 ersten Lieferungen 
umfassen je 11/),—2 Bogen Text und 10 Tafeln; erste- 
rer giebt die lateinische Beschreibung der Art, Litte- 
ratur derselben, Standorte und Figurenerklärung, und 
in französischer und spanischer Sprache Notizen über 
systematische Beziehungen, geographische Verbrei- 
tung etc. Das Werk sollte keiner fachbotanischen 
Bibliothek fehlen. Bisher wurden folgende Species 
und Varietäten abgebildet: Hordeum rubens Willk., 
Daphne vellaeoides Rodr., Senecio Rodrigueziüi Willk., 
Plantago majoricensis Willk., Micromeria Barcelov 
Willk., Cyelamen balearicum Willk., Saxifraga late- 
petiolata Willk., 8. blanca Willk., Draba Dedeana 
Boiss., D. Zapaterü Willk., Euphorbia flavopurpurea 
Willk., £. helioseopioides Losc. Pardo, Cressa eretica 
varr., Cephalaria balearica Cosson, Hymenostemma 
pseudanthemis Kze, Glossopappus chrysanthemoides 
Kze, Centaurea balearica Rodr., Sonchus cervicornis 
Willk., Aetheorrhiza montana Willk., Ranuneulus ab- 
normis Out. et Willk., R. nevadensis Willk., R. nı- 
grescens Freyn, R. suborbieulatus Freyn, R. carpeta- 
nus Boiss. Reut., R. eseurvalensis Boiss. Reut., Pla- 
tycapnos saxwicola Willk., Polygala baetica Willk., 
Chamaebuzus Vayredae Willk., Brachytropis miero- 
phylla Willk., Viola Willkommii Roem., Sarothamnus 
commutatus Willk. und Anihyliis balearica Coss. 
Ptr. 


Untersuchungen über den Quellungs- 
processder Samenvon Pisum sativum. 
Von Fr. Schindler. 

(Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik, 
herausg. von Prof. E. Wollny. IV. Bd. 3.4. Heft. 
44 S. 80.) 

Im ersten Theile seiner Arbeit wiederholt der Vert. 
die Versuche Nobbe’s über die Volums- und Ge- 
wichtsveränderungen quellender Erbsen und theilt 
zwar eine stattliche Menge von Zahlen, allein keine 
neuen Thatsachen mit. Die ausführliche Discussion 
über die einzelnen »Quellungsperioden« kann weder 
als ein Beitrag zur Theorie der Quellung gelten, wie 
dies auch der Verf. zugiebt, noch erweitert sie in 
irgend einer Weise unsere Kenntnisse über den Kei- 
mungsprocess. 


285 


Im zweiten Theile stellt sich der Verf. die Aufgabe, 
die Beziehungen klarzulegen, welche zwischen den 
Quellungserscheinungen der Erbse und ihrem anato- 
mischen Bau herrschen. Es beweist dies, dass sich 
der Verf. gar nicht darüder klar ist, wie nur die 
vergleichende Untersuchungsmethode zu einem 
Ziele führen kann, wenn es sich um die Auffindung 
der Beziehungen zwischen Bau und Function der Or- 
gane handelt. Es genügt da nicht blos, verschiedene 
Varietäten einer einzigen Art zu untersuchen, wie dies 
der Verf. gethan hat; es muss selbstverständlich eine 
möglichst grosse Anzahl von Arten, Gattungen und 
Familien verglichen werden. Man wird sich daher 
nicht verwundern, wenn der Verf. nach einer lang- 
athmigen Beschreibung der Samenschale von Pisum, 
die gar nichts wesentlich neues bringt, zu dem Schlusse 
gedrängt wird, »dass die Unterschiede in dem Bau 
der Samenschale der Erbse keinen durchgreifenden 
Einfluss auf die Quellungsfähigkeit nehmen«. Uebri- 
gens glaubt Sch. doch zu »einigen neuen Gesichts- 
punkten« gelangt zu sein: Er findet nämlich, dass bei 
der Wasseraufnahme seitens der Erbse zunächst die 
Mikropyle und dann auch das Hilum eine wichtige 
Rolle spielt. Schade, dass diese »neuen Gesichts- 
punkte= erstens nicht neu und zweitens keine Ge- 
sichtspunkte sind. Haberlandt. 


Flora von Trier. Verzeichniss der im Re- 
gierungsbezirke Trier sowie dessen nächster 
Umgebung wildwachsenden, häufig ange- 
bauten, und verwilderten Gefässpflanzen, 
nebst Angabe ihrer Hauptkennzeichen und 
ihrer Verbreitung. Bearbeitet von H.Ros- 
bach. Trier 1880. 8%. 2 Theile in 1 Bande. 
231 und 197 Seiten. 

Die reiche Flora des im Titel genannten Gebietes 
ist seit nahezu 40 Jahren nicht mehr bearbeitet wor- 
den. Verf. unternahm daher eine Zusammenstellung 
der bisher beobachteten Gefässpflanzen, deren Ge- 
sammtzahl sich auf 1531 beläuft. In der Anordnung 
und Benennung der Koch’schen Synopsis folgend, 
giebt der erste Theil des Buches Bestimmungstabellen 
für die Arten und Varietäten, welchen ähnliche Ueber- 
sichten des Linn&@’schen und des De Candolle’- 
schen Systems, sowie Tabellen zum Auffinden der 
Gattungen innerhalb des ersteren vorangeschickt 
werden. Der zweite Theil beschäftigt sich ausschliess- 
lieh mit den Standortsangaben, welche für allgemein 
verbreitete Pflanzen ohne »pecielle Fundstellen blei- 
ben, für seltenere Arten mit genauen Ortsbezeichnun- 
gen versehen sind. Den Varietäten und Localformen 
ist besondere Sorgfalt zugewendet; kritische diesbe- 
zügliche Erörterungen finden sich namentlich bei den 
Gattungen Pulsatilla, Melilotus, Vieia, Sedum, Ga- 
lium, Verbascum, Digitalis, Orchis, Melica, Aspidium 
und Polystichum. EL. 


286 


Sammlung. 


Im Auftrage des Herrn Aug. Le Jolis zu Cher- 
bourg macht der Unterzeichnete bekannt, dass von 
dessen bekannter Exsiccatensammlung, den »Algues 
marines deCherbourg«, 4 weitere Fascikel Nr. 
11—14 erschienen sind. Jeder derselben enthält 20 
Nummern und kostet direct vom Herausgeber bezo- 
gen 5 Franes. Für diejenigen, die etwa auf die ganze 
Sammlung reflectiren, sei hinzugefügt, dass Herr Le 
Jolis nur noch über 5 vollständige Exemplare ver- 
fügt, nach deren Abgabe die Fascikel 1—6 gänzlich 
vergriffen sein werden. 

Laubach, 24. März 1882. 

H. Graf zuSolms-Laubach. 


Neue Litteratur. 


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Zikmundowsky, Die Eucalyptuse in Dalmatien. 
(Oesterr. Monatsschr. f. Forstwesen. XXXII. Bd. 
1882. 2. Heft.) 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 18. 


5. Mai 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaetion: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: J. Reinke, Theoretisches zum Assimilationsproblem. — Litt.: H. Ambronn, Ueber die Ent- 


wickelungsgeschichte und die mechanischen Eigenschaften des Collenchyms. — Ch. Contejean, Geogra- 
dr Botanique. Influence du Terrain sur la Vegetation. — Aug. Kanitz, Reliquiae Grisebachianae. — 
eue Litteratur. — Anzeige. 


Theoretisches 
zum Assimilationsproblem. 
Von 


J. Reinke. 


Wenn wir uns bemühen, den gegenwärti- 
gen Stand unserer wissenschaftlichen An- 
schauungen über den Assimilationsprocess 
des Kohlenstoffs in chlorophyllhaltigen Pflan- 
zentheilen zu präcisiren, so sehen wir uns zu 
dem Geständniss genöthigt, dass wir nach der 
thatsächlichen Lage des positiv Ermittelten 
uns in Bezug auf diese Grundfrage der Pflan- 
zenphysiologie noch im Stadium der Discus- 
sion von Möglichkeiten und Wahrscheinlich- 
keiten befinden. 

In einer derartigen Phase wissenschaftlicher 
Vorstellungen — dies wird man wohl allge- 
mein zugeben — ist es nicht nur berechtigt, 
sondern auch nützlich und wünschenswerth, 
Hypothesen aufzustellen, vorausgesetzt, dass 
diese Hypothesen von klaren, wissenschaft- 
lich controlirbaren Voraussetzungen aus- 
gehen, und dass sie in der Absicht formulirt 
werden, als Fragen an die Natur zu die- 
nen, um entweder eine Bestätigung, oder 
eine Modification, oder eine Widerlegung 
durch Thatsachen zu erfahren. Zur Be- 
gründung solcher Hypothesen ist es daher 
unerlässlich, die bereits festgestellten Facta 
zu vergleichen, in ihrer Bedeutung und Trag- 
weite nach den uns zu Gebote stehenden all- 
gemeinen chemischen und physiologischen 
Gesichtspunkten zu beleuchten und gegen- 
einander abzuwägen. 

Da ich selbst in dieser Angelegenheit durch 
zwei von mir veröffentlichte Mittheilungen *) 


Studien über das Protoplasma, Berlin 1881. 8. 
187 #. und: Berichte d. deutschen chem. Ges, 1881. 
2144. 


engagirt bin, welche in einen partiellen Ge- 
gensatz treten gegen eine der wichtigsten 
unter den bis jetzt über das Assimilations- 
product ausgesprochenen Vermuthungen, 
nämlich diejenige von Pringsheim, und 
da ich in diesen vorläufigen Mittheilungen 
eines der Hauptargumente, auf welche meine 
Anschauung sich stützt, nicht weiter ausge- 
führt habe, so scheint es mir doch, nament- 
lich mit Rücksicht auf die jüngste werthvolle 
Veröffentlichung Pringsheim’s*), geboten, 
diese Lücke schon jetzt auszufüllen, um die 
eigenen Vorstellungen auch nach einer Rich- 
tung zu begründen, welche ich bisher mehr 
als stillschweigende Voraussetzung in der 
Kette meiner Deductionen aufgenommen habe 
— ich meine meine Auffassung der Bedeu- 
tung des volumetrischen Verhaltens eines ab- 
gegrenzten CO, haltigen Gasgemenges, in 
welchem eine Pflanze Kohlenstoff assimilirt. 

Zuvörderst möchte ich die für die gegen- 
wärtig mögliche Beurtheilung des Assimila- 
tionsvorganges anwendbar erscheinenden Ge- 
sichtspunkte in Kürze zusammenstellen. 

Die Methoden, welche uns für eine Unter- 
suchung der fraglichen Erscheinung zu Ge- 
bote stehen, sind: 1) die anatomisch-mikro- 
skopische; 2) die analytisch-chemische; 3) die 
experimental-physiologische; 4) die theore- 
tisch-chemische. 

Der erste dieser Wege ist neuerdings ins- 
besondere durch Pringsheim eingeschlagen 
worden und dient seiner T'heorie zur haupt- 
sächlichsten Unterlage; zur zweiten rechne 
ich namentlich die gasanalytischen Unter- 
suchungen und den unabhängig von der An- 
wendung desMikroskops erbrachten Nachweis 
gewisser Substanzen; die dritte betrifft na- 


) Ueber die primären Wirkungen des Lichtes auf 
Monatsber. d. Berl. Akad. vom Juni 


” 


die Vegetation. 
1881. 


291 


mentlich die Abhängigkeit der Bildung der 
als nähere oder entferntere Erzeugnisse des 
Assimilationsprocesses angesprochenen Sub- 
stanzen vom Lichte; die vierte Methode ist 
z.B. von Boussingault, von Baeyer, 
von Erlenmeyer und zuletzt auch von mir 
in Anwendung gebracht worden. 

Es erscheint mir nun als erstes Haupterfor- 
derniss, keinen dieser Wege, die alle zum 
Ziele führen können, ausschliesslich zu be- 
schreiten, sondern auf allen vorzudringen, 
die auf jedem einzelnen gefundenen Ergeb- 
nisse mit einander zu combiniren und beson- 
ders dort aufzumerken, wo dieselben mit ein- 
ander in Widerspruch zu gerathen scheinen. 

Als ein zweites unabweisliches Postulat 
erscheint es mir, dass wir die Constanz 
des Assimilationsproductes zur Vor- 
aussetzung machen, d. h. annehmen, dass 
in allen Pflanzen die Kohlensäure in der glei- 
chen Weise zerlegt werde und dass die näm- 
lichen Atomgruppen aus dieser Zersetzung 
resultiren, welche dann in verschiedenen 
Pflanzen verschiedene Derivate liefern kön- 
nen. Wer in dieser Beziehung anderer Ansicht 
ist, der stellt sich auf einen von dem meinigen 
principiell verschiedenen Standpunkt, mit 
ihm vermag ich daher im Rahmen dieser Ab- 
handlung nicht zu disputiren. 

Die Acceptirung dieses zweiten Postulats 
ist namentlich für die aus den mikroskopi- 
schen Befunden in den Chlorophylikörnern 
zu ziehenden Schlüsse von entscheidender 
Bedeutung; es werden dadurch alle Substan- 
zen, die nicht in jeder chlorophyllhaltigen 
Zelle gebildet werden, von der Liste der als 
mögliches Assimilationsproduct anzuspre- 
chenden Stoffe vorweg ausgeschlossen. 

Wenden wir uns zu einer specielleren 
Betrachtung dieser verschiedenen Unter- 
suchungsmethoden, so genügen für die drei 
ersten wenige Worte. 

Die mikroskopische Untersuchung der in 
den Chlorophylikörnern enthaltenen Ablage- 
rungen darf gewiss nie aus dem Auge ge- 
lassen werden; als ihr wichtigstes Ergeb- 
niss erscheint bis jetzt die Auffindung der 
Stärke und des Hypochlorins. Der Werth 
der analytisch-chemischen Untersuchung (der 
gasanalytischen Befunde u.s.w.) springt eben- 
falls so sehr in das Auge, dass wir hier davon 
absehen können. 

Die experimental-physiologische Unter- 


suchung, insbesondere die Prüfung der Ab- ' 


hängigkeit der Bildung und des Verschwin- 


292 


dens von Substanzen vom Lichtwechsel, muss 
stets ein wichtiges Correctiv für die chemische 
Untersuchung bilden; doch bedarf es hier 
besonderer Vorsicht bei Formulirung, von 
Schlüssen aus ihren Befunden, weil man leicht 
durch das Eingreifen secundärer Processe irre 
geleitet werden kann. 

Bezüglich der vierten Untersuchungsme- 
thode, der theoretisch-chemischen, dürften 
wohl manchem Leser einer botanischen Zeit- 
schrift einige nähere Andeutungen über die 
Stellung der theoretischen Chemie zu dieser 
Frage nicht unwillkommen sein. 

Ich für meine Person bin von der Ueber- 
zeugung durchdrungen, dass die Chemie in 
ihrem gegenwärtigen Entwickelungsstadium 
schon berufen und befähigt ist, durch theore- 
tische Discussion der in der Pflanze stattfin- 
denden Umsetzungen das Verständniss dieser 
Vorgänge zu erleichtern und die angestrebte 
Erkenntniss zu fördern. Nach den vielfachen 
Wandlungen der letzten Decennien ist die 
Chemie gegenwärtig im Grossen und Ganzen 
zu einer gewissen Stabilität in ihren An- 
schauungen gelangt, deren Grundlagen — 
die Theorie der Werthigkeit und das Gesetz 
der Atomverkettung — Bestand haben wer- 
den; auch kann es keinem Zweifel unterlie- 
gen, dass die für die einfacheren Verbindun- 
gen gewonnenen Structurformeln realen Be- 
ziehungen der Atome und Atomgruppen zu 
einander einen schematischen und höchst 
übersichtlichen Ausdruck verleihen. Die 
glückliche Scheidung der aromatischen von 
der Fettreihe erleichtert es besonders dem 
Physiologen, die Ergebnisse der chemischen 
Forschungen für das Studium der Stoffwech- 
selprocesse in der Pflanze zu verwerthen. 

Die chemischen Vorgänge in der Pflanze 
lassen sich eintheilen in Processe der progres- 
siven und der regressiven Stoffmetamorphose, 
wobei wir uns diese beiden Reihen von Um- 
bildungen nicht als unabhängig von einander, 
sondern als vielfach in einander greifend vor- 
zustellen haben. Die progressiven Processe 
können wir auch einfacher Synthesen nennen; 
für das wichtige Studium des Verlaufs dieser 
Synthesen in der Pflanze sehen wir uns zu- 
nächst wieder auf drei Hülfsmittel hingewie- 
sen: erstens, auf die Feststellung derjenigen 
Stoffwechselproducte in der Pflanze, welche 
gleichsam als Bausteine der höheren Glieder 
der progressiven Reihe in Betracht kommen 
können; zweitens, auf künstliche Synthesen 
durch den Organismus der Pflanze selbst; 


293 


drittens, auf den Vergleich der künstlich aus- 
serhalb der Pflanze ausführbaren Synthesen. 

In der Ausnutzung dieser drei Hülfsmittel 
stehen wir noch am Anfange der zu lösenden 
Aufgabe. Immerhin ist bereits Einiges und 
nicht Unerhebliches geschehen; so verdanken 
wir namentlich in Bezug auf den zweiten 
Punkt den schönen Untersuchungen von 
Nägeli über die Ernährung der niederen 
Pilze*) wichtige Aufschlüsse und Ermitte- 
lungen, welche in möglichst ausgedehntem 
Maasse zu erweiternsind. Hier wollen wir aber 
besonders den dritten der soeben angedeute- 
ten Wege noch etwas schärfer ins Auge fassen. 

Unter den Mitteln, welche der Chemie für 
die Synthese von Kohlenstoffverbindungen 
zu Gebote stehen, besitzen die Halogen- 
substitutionen als intermediäre Glieder eine 
besonders hervorragende Bedeutung. Es dient 
nun zur Vereinfachung unserer Untersuchun- 
gen, dass das Medium der Halogenderivate 
(Chlorirung, Bromirung u. s. w.) in der Pflanze 
nicht in Wirksamkeit steht, dass dieser Weg 
daher von unsern Betrachtungen ganz ausge- 
schlossen werden kann; ein Gleiches gilt von 
der Nitrirung und der Wirkung höherer Tem- 
peratur. 


Wir können somit unsere Aufmerksamkeit 


concentriren auf diejenigen anderen Metho- 
den, durch welche es sonst noch gelingt, 
Kohlenstoffverbindungen künstlich in einan- 
der überzuführen. Es sind dies Spaltungen 
und Additionen, und sie müssen auch in 
der Pflanze vor sich gehen, um die Stoff- 
wechsel-Bewegungen zu untefhalten. Als be- 
sondere Arten von Spaltung und Addition 
lassen sich hervorheben: die Reduction, die 
Oxydation, die Hydratation, die Dehydrata- 


tion, die Addition von C'H,, die Polymerisi- 


rung, die Fermentwirkung, die Dissociation, 
der Ein- und Austritt von Metallen und Al- 
koholradikalen in Säuremoleküle. Mit sol- 
chen Vorgängen muss die bildende und um- 
bildende Thätigkeit des Protoplasma der 
Pflanzenzelle hauptsächlich arbeiten. 
Beschränken wir unser Augenmerk auf die 
Synthese in der Pflanze, so wird die Resul- 
tante der hierbei zur Geltung kommenden 
Atombewegungen stets als eine Addition sich 
darstellen, die aber durch Spaltung vorberei- 
tet sein kann. Wenn wir dann z.B. die Syn- 
these von Kohlehydraten in der Pflanze in 


Betracht ziehen, so werden wir zuförderst | 


*) Sitzber. d. bayer. Akad. v. 5. Juli 1879. 


294 


nach Verbindungen suchen müssen, die eine 
geringereAtomzahl vonKohlenstoffenthalten, 
als sechs; ferner nach solchen Körpern, welche 
die Fähigkeit und Neigung zur Polymerisi- 
rung zeigen; oder nach solchen, die z. B. 
durch eine doppelte Bindung von Kohlen- 
stoffatomen sich besonders für Additionsreac- 
tionen eignen. 

Wählen wir nun die zweifellos auf das 
atmosphärische Anhydrid der Kohlensäure 
oder kürzer das Kohlendioxyd CO, als das 
primäre Baumaterial zurückzuführende Bil- 
dung von Kohlehydraten im chlorophyllhal- 
tigen Protoplasma zum Gegenstande einer 
theoretischen Untersuchung, so werden wir 
uns zunächst von gewissen Eigenschaften des 
Kohlendioxyds Rechenschaft zu geben haben. 
Dasselbe besitzt die ausgesprochenen Eigen- 
schaften der Anhydride, also nicht diejenigen 
der Säuren, weshalb es zweckmässig er- 
scheint, die Bezeichnung Kohlensäure für 
CO, wenigstens in allen den Fällen, wo es 
sich um eine strengere Betrachtungsweise 
handelt, fallen zu lassen; es vermag mit Me- 
tallen keine Salze zu bilden u. s. w. Eıst 
durch seine Absorption in Wasser erlangt 
CO, alle Eigenschaften einer Säure. Aus die- 
sem Grunde nimmt man gegenwärtig an, dass 
in Berührung mit einem grossen Ueberschusse 
von Wasser das Anhydrit C’O, in sein Hy- 
drat, in eine wirkliche Säure sich umwandelt, 
und lässt sich dadurch bestimmen, die wirk- 

-OH 
liche Kohlensäure als = O 

>OoH 
ben. Diese Kohlensäure 00, A, zeigt, wie 
aus der Structurformel erhellt, die Eigen- 
schaften einer zweibasischen Säure, man kann 
sie als Oxyameisensäure an den Anfang der 
Glycolsäurereihe stellen; nunmehr vermag 
sie mit Metallen Salze zu bilden, mit ein- 
werthigen zweierlei, mit zweiwerthigen nur 
eins, nach den Formeln: 


zu schrei- 


-OM' -oM' IE 
0) MIO , =) Tau" 
oz >OoM' (0) 

Sie bildet ferner mit NH, eine Amidosäure 
NR, f 
co (Carbaminsäure) und ein Amid 
OH 
-NBH;, 
| co (Harnstoff) ; sie lässt zwei Aldehyde 
=NH; 


| zu, als welche Ameisensäure COH — OH 
und Formaldehyd COY — H angesehen wer- 


295 


den können. Dennoch ist es nicht möglich, 
die Kohlensäure selbst, d. h. die Atomgruppe 
CO;H, zu isoliren, weil sie bei jeder Verrin- 
gerung des Wasserüberschusses sogleich wie- 
der in CO, und #50 zerfällt. In dieser Be- 
ziehung steht aber die Kohlensäure keineswegs 
isolirt da. Ihre Unbeständigkeit, ihr Nicht- 
existenzvermögen im freien Zustande ist eine 
Folge der allgemeinen Eigenschaft des Koh- 
lenstoffs, sich nur äusserst schwierig und sel- 
ten mit zwei Hydroxylgruppen zugleich zu 
verketten; solche Körper sind beinahe aus- 
nahmslos für sich nicht existenzfähig, sie 
pflegen bei ihrem Entstehen sogleich in ein 
Anhydrit und Wasser zu zerfallen. Sogar 
wenn die beiden Hydroxylgruppen an be- 
nachbarten Kohlenstoffatomen hängen, 
genügt vielfach eine geringe Erwärmung, um 
ein Zerfallen in Anhydrit und Wasser herbei- 
zuführen oder CO, abzuspalten; Beispiele 
dafür liefern die Bernsteinsäure und die 
Brenzweinsäure, die Isobernsteinsäure und 
die Malonsäure, ja eine dieser Säuren vermag 
ebenso wenig im freien Zustande zu existiren, 
wie die Kohlensäure, es ist dies die Xeron- 
säure, welche beim Austreiben aus ihren Sal- 
zen sogleich in Anhydrit und Wasser zerfällt. 

Unter diesen Umständen ist es keineswegs 
auffallend, dass CO, vom Wasser nach den 
Gesetzen der Gase absorbirt wird; dennoch 
hat eine solche Absorption die Eigenschaften 
einer schwachen Säure, und darf daher ange- 
nommen werden, dass wenigstens ein Theil 
der absorbirten CO, Molecüle sich zu 00; A, 
Moleceülen verbunden hat. — Wenn aber 
trotzdem jemand die Vorstellung vorzieht, 
dass in wässeriger Lösung die C’O, Molecüle 
mit 7,0 Molecülen nur etwa eine Molecular- 
addition bilden, kein einheitliches Säure- 
molecül, so mag derselbe solche Gruppen 
C0,H,0 schreiben, auch für diesen Fall er- 
weisen sich die nachfolgenden Betrachtungen 
als zutreffend. Eine engere Vereinigung von 
CO, und H,O Molecülen wird aber wohl 
allseitig zugestanden werden, — wie wollte 
man sonst die Salzbildung erklären? — und 
dies nöthigt uns, bei allen theoretischen Un- 
tersuchungen auf ein Molecül CO, auch ein 
Molecül 4,0 in Rechnung zu ziehen. 

Einer Absorption von C'O, in Wasser wird 
die Absorption von CO, in der Zelle und 
in den Chlorophylikörnern gleichgesetzt wer- 
den müssen, auch hier sind die absorbirten 
CO; Theilchen in C0,H, übergegangen. 

Haben wir nun als Anfangsglied einer Syn- 


296 


these dieKohlensäure mit einem Atom Kohlen- 
stoff und als Endglied etwa die Stärke, deren 
Molecül mindestens 24 Atome Kohlen- 
stoff*) enthält, so gebrauchen wir für die Bil- 
dung eines Stärkemolecüls mindestens 24 Mo- 
lecüle Kohlensäure. Es kann jedoch keinem 
Zweifel unterliegen, dass der Bildung von 
Stärke die Bildung eines in Wasser löslichen, 
diffusiblen Kohlenhydrats vorausgeht. Neh- 
men wir einmal an, dieses der Stärke nächst- 
stehende intermediäre Glied der Synthese 
sei Maltose (1,4501, so würde durch Ad- 
dition von zwei Molecülen Maltose ein Atom- 
complex (3,4,405 entstehen, welcher nur 
zwei Molecüle Wasser zu verlieren braucht, 
um zu Stärke zu werden, wenn wir für diese 
deren kleinste mögliche Formel annehmen. 
In ganz entsprechender Weise können wir 
uns vorstellen, dass ein Molecül Maltose 
durch Addition von zwei Molecülen Glycose 
C;H,,0, unter Verlust von einem Moleeül 
Wasser entstanden sei, und ebenso kön- 
nen wir annehmen, ein Molecül Stärke habe 
sich direct durch Polymerisirung von vier 
Molecülen Glycose unter Abspaltung von vier 
Molecülen Wasser gebildet. 


Wir hätten danach die Entstehung von 
einem Molecül Glycose aus der Kohlensäure 
zu erklären, von welcher wir zu diesem Be- 
hufe sechsMolecüle benöthigen. Die Kohlen- 
säure muss dabei, um Glycose bilden zu kön- 
nen, eine Reduction erfahren, weil in 6 Mo- 
lecülen C0,;,A, 6 Atome Sauerstoff mehr 
enthalten sind, als in 1 Molecül Glycose. 
Da nun die Kohlensäure nicht die Eigenschaft 
besitzt, sich zu polymerisiren, so wird diese 
Reduction auch nicht nach oder während der 
Synthese zu einem Atomcomplex mit 6 Mo- 
lecülen Kohlenstoff, sondern vor einer derar- 
tigen Synthese, vor dem Beginn jeder Poly- 
merisirung, stattfinden müssen. 


Ebenso leuchtet ein, dass, wenn das Licht 
in der Pflanzenzelle die Kohlensäure zu redu- 
ciren vermag, dies ebenso gut muss geschehen 
können mit 1 Molecül CO; H, wie mit 5 oder 
6 Molecülen. Wir werden also zuerst eine 
Reduction von 0’ 0;,H, zu erwarten haben als 


*) Nach den neuesten Untersuchungen von Pfeif- 
fer (Ueber Verbindungen einiger Kohlenhydrate mit 
Alkalien. Gött. Diss. 1881. S. 37) ist die kleinste für 
die Stärke mögliche Formel 044790»; W. Nägeli 
(Beiträge zur näheren Kenntniss der Stärkegruppe 
S. 33) schreibt dieselbe (36.4603; nachBrown und 
Heron (Ann. d. Chemie 199. S. 242) enthält das 
Stärkemolecül sogar 120 Atome Kohlenstoff. 


297 


Basis einer Synthese des entstandenen Re- 
ductionsproductes zu Glycose. 

Von diesem Gesichtspunkte aus gelangen 
wir zu der Frage: Waskann entstehen, 
wenn C0,A, reducirt wird. 

Diese Frage lässt sich wiederum nur unter 
einer ganz bestimmten Voraussetzung discu- 
tiren, unter der Voraussetzung nämlich, dass 
die Substanzen des Chlorophyllapparates di- 
reet chemisch, 'd. h. durch Affinitätswirkun- 
gen, an der Reductionsarbeit nicht betheiligt 
sind, sondern dass diese vom Lichte verrichtet 
wird. Vermag doch das Licht ausserordent- 
lich feste Verkettungen zu lösen, z.B. die im 
Chlorsilber wirksamen Affinitäten zu über- 
winden; die bei der Kohlensäurezersetzung 
mitwirkende Thätigkeit des chlorophyllfüh- 
renden Protoplasma kann man sich als eine 
ähnliche Wirkungsweise vorstellen, wie sie 
Nägeli für die zuckerspaltende Thätigkeit 
der Hefepilze annimmt. Die Arbeit des Lich- 
tes würde darnach durch gewisse, vom Proto- 
plasma ausgehende Schwingungen unter- 
stützt, ein thatsächliches Ergebniss der Re- 
duction vielleicht nur durch diese Cooperation 
ermöglicht. Mir scheint diese Annahme die 
bei weitem nächstliegende zu sein. 

Unter einer Reduction verstehen wir ganz 
im allgemeinen: eine Entziehung von Sauer- 
stoff, oder eine Addition vom Wasserstoff, 
oder eine Substitution von Sauerstoff durch 
Wasserstoff. Für unseren Specialfall kommt 
wohl nur die erste Art von Reduction in Be- 
tracht. 

Wir können also unsere Frage dahin prä- 
eisiren, welcher Rest bleibt, wenn ein Mole- 
eül Kohlensäure Sauerstoff abgiebt. 

Im Moleeül Kohlensäure sind drei Atome 
Sauerstoff enthalten; dasselbe vermag daher 
drei Reductionsproducte zu liefern. 

(Schluss folgt.) 


Litteratur. 


Ueber die Entwickelungsgeschichte 
und die mechanischen Eigenschaf- 
ten des Collenehyms. Von H. Am- 
bronn. 

(Pringsheim's Jahrb. für wissensch. Bot. Bd. XII. 

Sep.-Abdr. 72 Seiten. 6 Tafeln. Berlin 1881.) 

Im Wesentlichen erscheint die obige Abhandlung 
in ihrem ersten entwickelungsgeschichtlichen Ab- 
schnitt als eine Ergänzung der Arbeit Haberlandt's 
über das mechanische Gewebesystem, da sie die von 
letzterem Forscher vorzugsweise für den Bast erlang- 


293 


ten Resultate auch für das bisher stark vernachläs- 
sigte Collenchym zur Geltung bringt. Gleich dem 
Baste geht auch letztgenanntes, wie es der nahen Ver- 
wandtschaft beider Gewebeformen entspricht und be- 
reits von Haberlandt constatirt wurde, aus keiner 
»entwickelungsgeschichtlichen Einheit« hervor. Selbst 
die Epidermis kann sich durch nachträglich eintre- 
tende Theilungen an der Bildung eines Collenchym- 
ringes betheiligen, wie Verf. an Peperomia latifolia 
nachweist. In den Fällen, in welchen Collenchym und 
Mestom aus gemeinschaftlicher cambialer Anlage her- 
vorgehen — bei Colocasia esculenta und einer Reihe 
von Umbelliferen und Pipereen — wird in der Regel 
durch das Auftreten einer Parenchymschicht (Epen- 
parenchym im Sinne Nägeli’s) eine Trennung des 
ursprünglich homogenen Cambialbündels herbeige- 
führt, durch welche dasselbe in einen aussen liegen- 
den Collenchymstrang und einen inneren Gefässbün- 
delstrang zerfällt. In anderen Fällen, — bei Clematis 
Vitalba, Aristolochia Clematitis u. a. —, in denen die 
Anlage des Collenchyms unabhängig vom Mestom 
stattfindet, entwickelt sich ersteres vorwiegend in 
vorspringenden Leisten und Kanten des Stengels und 
erscheint dann gleichfalls oft in radialer Opposition 
zu tiefer liegenden Mestombündeln. Verf. erklärt dies 
aus dem »centrifugalen Bestreben« des Collenchyms, 
das durch diese Anordnung dem jungen Stamme am 
besten die nöthige Festigkeit zu geben im Stande sei. 
Jedoch fehlt auch öfter eine Beziehung zwischen der 
Anordnung der Collenchymstränge und der Mestom- 
bündel ganz wie bei Salvia officinalis und C’henopo- 
dium anthelminticum, wo dann das Collenchym in den 
vorspringenden Stengelleisten ganz unabhängig von 
der Gefässbündelbildung entsteht. Aehnlich den Col- 
lenchymsträngen verhalten sich in ihrer Beziehung 
zum Mestom auch die Collenchymringe;; auch sie kön- 
nen mit einem Theile der Gefässbündel aus gleicher 
Anlage hervorgehen, so bei Phrlodendron eximium, 
bei welchem der Collenchymring und die peripheri- 
schen Gefässbündel auf eine einzige subepidermale 
Folgemeristemschicht zurückführbar sind, oder die 
Collenchymzellen bilden sich unabhängig vom Mestom 
und liegen dann als continuirliche Schicht oder in 
Gruppen direct unter der Epidermis. Von vielen bei 
der Untersuchung verwendeten Pflanzen entwirft Verf. 
eine bis auf die Gewebedifferenzirung in der Stamm- 
spitze zurückgehende, aber nur die Hauptzüge skizzi- 
rende Entwickelungsgeschichte der in Betracht kom- 
menden histologischen Elemente; leider schenkt er 
dabei den Vorarbeiten, wie sie z. B. für die Pipereen 
von Sanio und Weiss vorliegen, nur eine gehr un- 
tergeordnete Beachtung. Wenn der in der Einleitung 
obiger Arbeit verkündete »empfindliche Stoss«, 
welchen die seitherige Gewebemorphologie durch die 
bekannte Arbeit Schwendener’s über das mecha- 


299 


nische Princip u. s. w. erlitten haben soll, auf eine 
Nichtachtung älterer, von einem abweichenden Stand- 
punkte aus geschriebener anatomischer Schriften 
hinauslaufen sollte, so kann dies für die Fortentwicke- 
lung der Histologie nur nachtheilig sein. Ref. muss 
ausdrücklich betonen, dass er in dem Buche Schwen- 
dener's eine Angriffstendenz gegen die ältere Ge- 
webelehre nicht aufzufinden vermag, sondern nur die 
verdienstvolle Absicht darin erkennt, die früher vor- 
wiegend morphologische Betrachtungsweise durch 
physiologische Gesichtspunkte zu ergänzen. Anderer- 
seits kann aber die in der erwähnten Wendung durch- 
schimmernde Anschauung nicht ungerügt bleiben, als 
ob durch die anatomisch-physiologischen Arbeiten 
Schwendener's und seiner Schule das bisher er- 
langte, mit mühsamem Fleiss zusammengetragene 
Material der Gewebemorphologie eigentlich überflüs- 
sig geworden sei und dass man in der Histologie auf 
ältere Untersuchungen wenig Rücksicht zu nehmen 
brauche. Eine solche Ansicht wäre nicht bloss ein- 
seitig, sondern auch gegen die Verdienste älterer For- 
scher im höchsten Grade ungerecht! — Ausser den 
vergleichend entwickelungsgeschichtlichen Unter- 
suchungen enthält die Arbeit Beobachtungen über die 
histologischen Eigenschaften, die Entwickelung und 
die physiologischen Leistungen der einzelnen Collen- 
chymzelle. Die in den Lehrbüchern verbreitete Le- 
gende einer starken Quellbarkeit der Collenchymzell- 
wandung wird vom Verf. auf ihr richtiges Maass redu- 
eirt. Die absolute Festigkeit derselben fand er nur 
wenig geringer als die des echten Bastes (8bis 14 Kilo 
für 1 qmm. Wandung), dagegen wird nach seinen Ver- 
suchen die Elastieitätsgrenze des Collenchyms schon 
bei einer Belastung von ca. 2Kilo (in den untersuchten 
Fällen) überschritten, während bei den Bastzellen ab- 
solute Festigkeit und Elasticitätsgrenze ungefähr zu- 
sammenfallen. Die Spannung, welcher das Collenchym 
in Folge des Zellturgors in jungen lebhaft wachsen- 
den Internodien unterliegt, ergab sich in verschiede- 
nen Versuchsreihen als eine bedeutende. Zur Auf- 
hebung des Turgors wurden die von den Collenchym- 
strängen befreiten Pflanzentheile nach dem Vorgange 
von de Vries in 10procentige Salzlösung gebracht 
und ihre Verkürzung gemessen, auch wurde vorher 
die Verkürzung der isolirten Collenchymstränge, so- 
wie die Verlängerung des turgescenten Gewebes nach 
Entfernung des Collenchyms bestimmt. Ferner wurde 
(an Foeniculum officinale) die Belastungsgrösse er- 
mittelt, durch welche sich die isolirten Collenchym- 
streifen auf dieselbe Länge ausdehnen liessen, die sie 
am unverletzten Internodium im gespannten Zustande 
inne hatten, und hieraus konnte ein muthmasslicher 
hydrostatischer Druck von 9—12 Atmosphären in den 
turgescenten Zellen berechnet werden. Ein Fehler 
von mehreren Atmosphären ist bei diesen Bestim- 


300 


mungen auch dem Verf. wahrscheinlich und dieselben 
sind daher nur als vorläufig zu betrachten. Die ge- 
schilderten mechanischen Eigenschaften befähigen 
nach Ansicht des Verf. das Collenchym in hohem 
Grade, »dem intercalaren Aufbau junger turgescenter 
Internodien und Blattstiele die nöthige Stütze zu ge- 
währen, ohne jedoch dem Längenwachsthum dersel- 
ben hinderlich zu seine. Ref. muss anerkennen, dass 
durch diese Untersuchungen die Vorstellungen, welche 
früher über das Collenchym verbreitet waren, in der 
That gründlich über den Haufen geworfen sind. 
Loew. 


Geographie Botanique. Influence du 
Terrain sur la Vegetation. Par Ch. 
Contejean. Paris 1881. 8. 143 pag. 


Diese Arbeit des Verfassers ist eine zusammenfas- 
sende Darstellung eines Themas, über das er schon 
früher mehrfach gearbeitet und geschrieben hat. Sie 
beschäftigt sich mit dem Einfluss des Bodens nach sei- 
ner physikalischen wie chemischen Beschaffenheit auf 
die geographische Vertheilung der Pflanzen. Vor allem 
ist es die Frage, durch welche Eigenschaften vorzugs- 
weise der Boden pflanzengeographisch wirksam ist, die 
der Verfasser ausführlich behandelt. Bekanntlich hatte 
Thurmann 1849 die Theorie aufgestellt, dass der 
Boden nur durch seinen physikalischen Zustand, be- 
sonders durch die Art der mechanischen Zerkleine- 
rung auf die Pflanzenwelt einwirkt, nicht aber durch 
seine chemische und mineralogischeZusammensetzung. 
Nach Thurmann wachsen bestimmte Pflanzen auf 
Kalk deshalb, weil er bei seiner geringen Zersetzbar- 
keit und seinem geringen mechanischen Zerfall einen 
festen trockenen Boden liefert, nicht aber weil diese 
Pflanzen Kalk brauchen; ebenso wachsen andere 
Pflanzen auf kieseligen Gesteinen, weil diese einen 
tiefen lockeren humusartigen Boden liefern. Thur- 
mann berief sich besonders darauf, dass Pflanzen, die 
man als Kiesel- oder Schiefer-Pflanzen bezeichnet 
hatte, auf kalkigem Boden wachsen, wenn dieser nur 
die für sie nothwendig physikalische Beschaffenheit 
hatte. Wenn auch sehr bald nach dem Erscheinen des 
Thurmann’schen Werkes in Deutschland schon 
durch die sorgfältigen Untersuchungen Sendtner's, 
dessen Arbeiten vom Verfasser nur einmal flüchtig er- 
wähnt werden, die Unhaltbarkeit der Thurmann’- 
schen Theorie dargelegt ist, so ist es doch dem Ver- 
fasser sehr zu danken, dass er die Frage in sehr um- 
fassender und sorgfältiger Weise behandelt und end- 
gültig entschieden hat. An der Hand eines reichen 
Beobachtungsmaterials, durch kritische Untersuchung 
besonders der Gegenden, die Thurmann zur Auf- 
stellung und Begründung seiner Theorie herangezo- 
gen hat, kommt der Verfasser zu dem Resultat, dass 


301 


der Boden in erster Linie durch seine chemische, in 
zweiter erst durch seine physikalische Beschaffenheit 
auf die Vertheilung der Pflanzenwelt einwirkt. In 
welcher Weise wirkt nun aber die chemische Zusam- 
mensetzung, welche Stoffe sind es vor allem, die eine 
solche Wirkung ausüben? 

Durch seine weiteren Forschungen, die sich vorzüg- 
lich auf das mittlere und südliche Frankreich er- 
strecken, weist der Verfasser nach, dass es wesentlich 
nur zwei Substanzen sind, die die geographische Ver- 
breitung von Pflanzen beeinflussen, nämlich Kalk 
und Chlornatrium. Beide rufen, sobald sie in be- 
stimmter je nach den Einzelfällen verschiedenen 
Menge in die Zusammensetzung des Bodens eintreten, 
eine eigenartige Vegetation desselben hervor; und 
zwar dadurch, dass die einen Pflanzen von diesen 
Stoffen anscheinend angezogen, andere von ihnen 
direct abgestossen werden, wieder andere sich ganz 
gleichgültig ihnen gegenüber verhalten. Darnach 
unterscheidet man die »flore maritime«, die unter dem 
Einfluss des Chlornatriums steht, und die »flore ter- 
restre«, die dasselbe stets flieht und nicht verträgt. 
Die »flore terrestre« setzt sich zusammen aus Pflanzen, 
die den Kalk gern bewohnen, den »calcicoles«, sol- 
chen, die ihn nicht in grösserer Menge vertragen kön- 
nen, den »caleifuges«, und solchen, denen die Menge 
des vorhandenen Kalkes sehr gleichgültig ist. Der 
zerstörende Einfluss des Chlornatriums ist übrigens 
viel allgemeiner, als der des Kalkes; denn nach dem 
Verfasser fliehen 9, der ganzen Vegetation eines 
Landes das Salz, kaum die Hälfte den Kalk. Sehr 
wesentlich hervorzuheben ist es, dass der direct schäd- 
liche Einfluss beider Substanzen viel grösser ist, als 
der anziehende derselben. Kalk- wie salzbewohnende 
Pflanzen wachsen in freier Natur wie in der Kultur 
sehr gut, selbst wenn der Boden nur sehr wenig Kalk 
resp. Chlornatrium enthält, sogar so wenig, dass die 
kalk- resp, salzfeindlichsten Pflanzen darauf kräftig 
gedeihen. Die Menge des Kalkes, die schädlich wird 
für das gute Fortkommen der kalkfliehenden Pflan- 
zen, ist je nach den Species verschieden. Z. B. Saro- 
thamnus scoparius, Uler nanus gedeihen nicht mehr, 
wenn der Boden einen grösseren Gehalt an Kalk zeigt 
als 2-37; die kalkfeindlichste Pflanze soll Erica 
seoparia sein. Andere Pflanzen können mehr Kalk 
vertragen; es giebt alle Uebergänge zu den indiffe- 
renten. Die übrigen Bestandtheile des Bodens üben 
keine irgend wie hervortretende Wirkung auf die 
Pflanzenwelt aus. Silicium, von dem man es lange 
angenommen, thut es in keiner Weise. Die sog. 
Kiesel- oder Schiefer-Pflanzen wachsen auf den be- 
treffenden Gesteinen als auf einem kalkfreien neu- 
tralen Boden; es sind meist kalkfliehende Gewächse, 
Ebensowenig wirken Kalium, Magnesium, Eisen, Gyps 
in specifischer Weise; auch nicht Phosphor und stick- 


302 


stoffhaltige Substanzen, die nur eine kräftigende Wir- 
kung auf dasWachsthum der Pflanzen ausüben. Doch 
ist wohl damit die eigenthümliche Vegetation von 
Dorfstrassen, Dunghaufen etc. nicht erklärt. 

In welcher Weise eigentlich Chlornatrium und Kalk 
auf die salz- und kalkfliehenden Pflanzen einen so 
schädlichen Einfluss ausüben, ist physiologisch noch 
nicht erklärt. Der Verfasser äussert darüber keine be- 
sondere Ansicht. Ganz kurz bespricht er dann weiter 
den Einfluss des Bodens nach seinem physikalischen 
Zustande. Er unterscheidet die »plantes kerophiles 
und hygrophiles«; bei beiden kann man wieder tren- 
nen die »plantes lithiques, peliques und psammiques«, 
je nachdem sie mehr Fels, Thon oder Sand bewohnen. 
Sehr viele Pflanzen verhalten sich ebenso wie gegen 
die chemische auch gegen die physikalische Beschaffen- 
heit des Bodens indifferent. Am Schlusse giebt der 
Verfasser noch eine sehr dankenswerthe Uebersicht 
der von ihm beobachteten Pflanzen, classifieirt nach 
ihrem Verhalten zu der Beschaffenheit des Bodens. 

Die allgemeinen Resultate des Verfassers sind nicht 
gerade überraschende zu nennen; die Forschungen 
der neueren Pflanzenphysiologie haben sie theils er- 
kannt, theils erwarten lassen. Doch gerade dass der 
Verfasser sie auf dem systematisch - vergleichenden 
Wege erlangt, seine sorgfältige, vorsichtige Unter- 
suchungsart, die zahlreichen interessanten Details be- 
sonders über die Abhängigkeit der einzelnen Pflan- 
zenspecies von der Bodenbeschaffenheit, die klare 
wenn auch hier und da an Wiederholungen leidende 
Darstellung, Alles lässt seine Arbeit als eine aner- 
kennenswerthe und vor Allem lesenswerthe erscheinen. 

Klebs. 


»ReliquiaeGrisebachianae«. Flora 
Europaea. Fragmentum auctore Augusto 
Grisebach. Ex manuseripto ..... edidit 
Augustus Kanitz. Klausenburg 1882. 
58 S. 80. 


Zu dem vorliegenden Fragment einige Erläuterun- 
gen über Plan und Entstehung des Werkes überhaupt 
zu geben hält sich Ref. aus dem Grunde für verpflich- 
tet, weil er der einzige floristisch und systematisch 
arbeitende Botaniker zu sein glaubt, mit dem der be- 
rühmte Göttinger Botaniker in den letzten Monaten 
seines Lebens darüber sprach und der dessen letzten 
Arbeiten beiwohnen konnte. — Nach Absolvirung 
der Flora Argentiniens wendete sich Grisebach mit 
seiner vollen Arbeitskraft dieser Flora Europa’s zu, 
die er seit lange geplant hatte, um seine zahlreichen 
Einzelarbeiten zu verwertben, welche besonders als 
Bestimmungen, Revisionen und kurze Ausarbeitungen 
in seinem Privatherbarium angesammelt lagen. Letz- 
teres — nach Floren geordnet — enthielt in seiner 


303: 


ersten und grössten Abtheilung die Pflanzen des ge- 
sammten nördlichen Waldgebietes beider Hemisphä- 
ren, einschliesslich die der Mediterranländer und des 
Orients, in ziemlicher Vollzähligkeit. Wenn daher 
das hieraus hervorgehende Werk auch »Flora Euro- 
paea« genannt wurde, so war darin die unerlässliche 
kritische Vergleichung der mit Europa zunächst flo- 
ristisch verwandten Länder gleichfalls enthalten, wie 
sich das auch auf jeder Seite des jetzt gedruckten 
Fragmentes zeigt. Benutzt wurden ausser der Litte- 
ratur bei dieser Arbeit nur noch die weniger reichen 
Mittel des Göttinger Universitätsherbariums. Zweck 
der Arbeit war eine kritische Zusammenstellung aller 
Arten mit Diagnosen in kürzester Form unter Hinzu- 
fügung des Verbreitungsgebietes; wenn dieser Pflan- 
zenkatalog fertig gewesen wäre, würde sein Verfasser 
die allgemeineren Verbreitungsgesetze herausgezogen 
und als abhandelnden Theil dem Kataloge vorausge- 
schickt haben. Es würde so eine lehrreiche und wich- 
tige Arbeit geschaffen sein, welche namentlich den 
vortrefflichen, jetzt erscheinenden »Conspectus Florae 
Europaeae« von Nyman wesentlich ergänzt hätte, 
dessen kritische Zusammenstellung ganz anderer Art 
Grisebach stets genau berücksichtigte. 

Das Fragment umfasst die Ranunculaceen, Berberi- 
deen, Nymphaeaceen, Papaveraceen, und von den 
Cruciferen einen Theil der Siliguosae. Es genügt, um 
zu beurtheilen, wie das Ganze sich gestaltet haben 
würde; dass das Fragment eine Fortsetzung von Sei- 
ten eines anderen Floristen finden würde, daran ist 
kaum zu denken. 

Der Gattungs- und Artbegriff in den behandelten 
Familien ist meistens ein weiter; viele Pflanzenfor- 
men, welche neuere Autoren als besondere Arten 
Tyrols, der Karpathen u. s. w. bezeichneten, sind 
unter die Synonyme gebracht. Von seinem Stand- 
punkte aus kann Ref. dies nicht immer billigen, weil 
die Consequenz fehlt; es ist z. B. gut, dass die ame- 
rikanische Anemone quinguefoha W. unter dem Na- 
men einer var. americana zu der älter benannten Ge- 
neralform A. nemorosa L. gebracht ist; dagegen ist 
Pulsatilla sulfurea der P. alpina gegenüber nicht in 
den Rang einer solchen Varietät gebracht, die neueren 
Aquilegia-Arten aber sind als A. vulgaris gleichwer- 
thige Arten aufgeführt. Es liegt dies, an diesen we- 
nigen Beispielen erläuterte Verfahren in Grise- 
bach’s Bestreben begründet, überall den Artbegriff 
scharf umgrenzt zu suchen und dessen Schwanken in 
der Natur nicht auch in der Form der Wissenschaft 
auszudrücken. 

Aber das beginnt ja überhaupt noch jetzt nicht 
zum Princip erhoben zu werden und ist als ein vom 
Linneischen Dogma her eingerissener Uebelstand zu 


304 


betrachten, der uns hier nicht speciell kümmern darf. 
Wäre nur eine aus so grosser Pflanzenkenntniss her- 
vorgegangene Arbeit zu ihrem Ende gediehen! Mit 
dem hier vorliegenden Fragment ist nicht viel mehr 
als ein Modell und die Revision einiger besonders gut 
gekannter Familien gewonnen; man erinnere sich 
nur, dass das »Systema naturale« von Pyrame de 
Candolle in seiner ausführlichen Form auch gerade 
diese Familien behandelte. Dies Wenige erregt nur 
das Bedauern nach dem Fehlen des Uebrigen. — 
Grisebach hatte seine Arbeit als eine etwa drei- 
jährige geschätzt und fürchtete bei ihrem Beginn 
wiederholt, sie nicht vollenden zu können; nur drei 
Monate etwa ist es ihm vergönnt gewesen, sie ent- 
stehen zu sehen. Drude. 


Neue Litteratur. 


Flora 1882. Nr.5. F. Kallen, Verhalten des Proto- 
Plasme in den Geweben von Urtica urens. — Nr. 6. 
. Wilson, Ueber Athmung der Pflanzen. — Nr. 7. 
C. Kraus, Untersuchungen über den Säftedruck 
der Pflanzen. 

Hedwigia. Nr. 2. 1882. Warnstorf, Bryum Kauri- 
kianum. — Winter, Correcturen zu Rabenhorst's 
Fungi europaei. 

Annals and Magazine of Natural history. Fifth series. 
Vol. VO. J. Berkeley and Broome, Notices of 
british fungi. — H. Detmers, Remarks on a pa- 
thogenic Schizophyte. 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes 
rendus des seances. Annee 1882. Mars, Michel, 
Note sur les plantes naturalisees ou introduites 
dans la vallee de la Vesdre. — H. Delogne, Note 
sur la decouverte en Belgique du Catoscopium 
nigritum Brid. — Ch. Aigret, Note complemen- 
taire sur I’ Helianthemum fumana Mill. 

Societe Botanique de Lyon. Comptes rendus des seances. 
31. Janvier 1882. Debat, Presentation des mousses 
nouvelles pour la France. — Therry, Presentation 
de champignons nouvels. 


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In der Dieterich’schen Verlagsbuchhandlung in Göt- 
tingen ist soeben erschienen: 


H. Graf zu Solms-Laubach, 
die Herkunft, Domestication und Ver- 
breitung des gewöhnlichen Feigen- 
baums (Ficus Carica L.). 
gr. 40. Preis 4 #. [18] 


(Aus Bd. XX VIII der Abhandlungen der Kgl. Gesell- 
schaft d. Wissenschaften zu Göttingen.) 


Nebst einer literar. Beilage von Julius Sprin- 
ger in Berlin, betr. R. Hartig’s »Lehrbuch 
der Baumkrankheiten«. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 19. 


12. Mai 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Sammlungen. — Personalnachricht,. — Neue Literatur. — Anzeige. 


Theoretisches 
zum Assimilationsproblem. 
Von 
J. Reinke. 


(Schluss. 


I. Es möge ein Atom Sauerstoff ausge- 
schieden werden. Dann muss aus der Kohlen- 
säure ihr erster Aldehyd entstehen, welcher 
zugleich die Eigenschaften einer Säure be- 
sitzt, nach der Gleichung 

CO,H, = C0,H; .- 0) . 

CO;,H, ist Ameisensäure, die allerdings, 
wie ich mich überzeugt habe, im Inhalt jeder 
Pflanzenzelle gebildet wird; sie ist von Er- 
lenmeyer*) als das Product der Kohlen- 
stoffassimilation in der Pflanze angesprochen 
worden. Untersuchen wir, ob sich diese An- 
sieht mit den Thatsachen in Einklang setzen 
lässt: Zunächst spricht gegen die Deutung 
der Ameisensäure als Assimilationsproduct 
der Umstand, dass dieselbe unzweifelhaft als 
Product verschiedener Oxydationsvorgänge in 
der Pflanze auftritt und als solches sich eben- 
sowohl in den Wurzeln wie in den Blättern, 
in etiolirten Keimlingen wie in Pilzen findet; 
durch Verweilen grüner Pflanzentheile im 
Finstern vermehrt sich ihr Gehalt an flüchtiger 
Säure, nicht aber bei Belichtung. Diese Um- 
stände bestimmen mich, die in den Pflanzen 
auftretende Ameisensäure immer nur als ein 
Glied der regressiven Stoffmetamorphose an- 
zusehen, nicht als Assimilationsproduct. Ge- 
gen diese letzte Deutung sprechen auch die 
Ergebnisse des Gaswechsels. Jedes Molecül 
CO,H, entspricht einem Moleeül von absor- 
birtem CO,; wir dürfen daher alle gasanaly- 
tischen Beobachtungen der Einfachheit wegen | 
auf CO, beziehen. Auf jedes Molecül von | 


*, Ber. d., deutschen chem. Ges, 1877. 8. 634. 


verbrauchtem CO, würde bei Bildung von 
Ameisensäure ein Atom O ausgeschieden wer- 
den, welches, wenn es nicht in der Pflanze 
fixirt würde, sondern mit je einem Nachbar- 
atom zu O, verbunden zur Absonderung ge- 
langte, das halbe Volumen des absorbirten 
CO; einnehmen würde. Auf alle Fälle müsste 
daher das Volumen des Gasgemenges, in wel- 
chem eine Pflanze assimilirt, sich stetig ver- 
mindern; statt dessen sehen wir dasselbe 
constant bleiben. Endlich müsste die Amei- 
sensäure unter allen Umständen eine weitere 
Reduction erfahren, um die procentische Zu- 
sammensetzung der Glycose zu erlangen. 

II. Die Kohlensäure verliert zwei Atome 
Sauerstoff. Dann restirt eine Verbindung, die 
als zweiter Aldehyd der Kohlensäure gelten 
kann, die zugleich aber auch als einziger Al- 
dehyd der Ameisensäure aufgefasst wird: 

C0;,H, = COB;, -- O3 . 

Diese Verbindung ZCOH, der Formalde- 
hyd, besitzt die procentische Zusammen- 
setzung der Glycose, und dafür, dass er das 
Assimilationsproduct der Pflanze sei, bin auch 
ich a.a.O. eingetreten. Hier will ich nur noch 
bemerken, dass der Formaldehyd in eminen- 
ter Weise die Fähigkeit besitzt, sich zu poly- 
merisiren. Schon bei gewöhnlicher Tempera- 
tur condensirt sich derselbe zu Oxymethylen 
C,H,0,; neuerdings hat Renard*) ein aus 
zwei Molecülen dieser letzteren Verbindung 
bestehendes Product C,F4,,0, erhalten, einen 
zuckerartigen Syrup, welcher Fehling’sche 
Lösung und Silbernitrat redueirt. 

Unter den Chemikern ist die Ansicht eine 
allgemeine, dass der Formaldehyd den Aus- 
gangspunkt der Synthese der Kohlenhydrate 
bilden müsse. Der Umstand, dass ein Gas- 
volum, in welchem die Pflanze Kohlensäure 


Ann. d. chimie V. ser. 17, 311. 


307 


zu Formaldehyd reducirt, unverändert bleiben 
muss, wenn der freiwerdende Sauerstoff von 
der Pflanze nicht gebunden wird, ohne dafür 
ein gleiches Volum CO, auszuscheiden, hat 
mich vorzugsweise zu der Ansicht bestimmt, 
dass Formaldehyd das Assimilationsproduct 
der Pflanze sei. Ich glaube für diese Ansicht 
eine Stütze beigebracht zu haben durch den 
Nachweis des Vorkommens flüchtiger 
reducirender Substanzen in jeder 
ehlorophyllhaltigen Zelle, deren Bil- 
dung im nachweislichen Zusammenhange mit 
der Einwirkung des Lichtes steht, und die 
wahrscheinlich die nächsten Abkömmlinge 
des durch Reduction der Kohlensäure gebil- 
deten Formaldehyds sind, vielleicht Alkohole 
vom Typus des stark reducivenden Acetyl- 
carbinols oder deren Ester, wie ich a. a. ©. 
näher ausgeführt habe. Ich lasse es dabei 
ganz dahingestellt, ob diese redueirenden 
Substanzen, die sicher Verbindungen von 
kleinerem Moleculargewicht als Glycose mit 
analogen Eigenschaften wie diese darstellen, 
directe Baustoffe von Kohlenhydrat-Molecülen 
sind, oder Nebenproducte, die später wieder 
der Oxydation anheim fallen, während andere 
CH;O Gruppen sich direct zu einer Zucker- 
art polymerisiren. Ich glaube nur, dass sie 
aus Formaldehyd hervorgehen und daher ein 
Anzeichen für die Bildung der Atomgruppe 
CH,O aus Kohlensäure in den belichteten 
chlorophyllhaltigen Zellen sind. 


III. Der Kohlensäure werden durch den 
Reductionsprocess drei Atome Sauerstoff 
entzogen. Dann bleibt als Rest ein Kohlen- 
wasserstof, das Methylen, welches als solches 
nicht existenzfähig ist, wohl aber als zwei- 
werthige Gruppe eine ungemeine Bedeutung 
für den. Aufbau zahlreicher Kohlenstofiver- 
bindungen besitzt: 


CO0,H;, = CH; - O5 -- oO. 


Wo immer man bis jetzt das Methylen 0, 
aus seinen Verbindungen abgespalten hat, 
da polymenisirte sich dasselbe sogleich zu 

CH; 
Aethylen || und zu dessen höheren Homo- 
CH; 
logen. Unter ihnen verdient z. B. das Amylen 
0; H,, unser besonderes Interesse, weil sich 
dasselbe wiederum leicht, z. B. unter der Ein- 
wirkung von Schwefelsäure, weiter zu Dia- 
mylen (04), Triamylen C,;Z,,, Tetramy- 
len 05,44, zu polymerisiren vermag, Körper, 
deren Consistenz derjenigen der Terpene und 


308 


Weichharze entspricht; die höchsten Glieder 
dieser Reihe sind fest und krystallinisch. 

Ein Material für die Bildung von Kohle- 
hydraten würden diese Kohlenwasserstoffe 
nur abgeben können durch Oxydation. Allein 
die ın diese Reihe gehörigen Verbindungen 
von höherem Moleculargewicht scheinen vom 
Sauerstoff zunächst immer nur an der Stelle 
der Kette angegriffen zu werden, wo doppelte 
Bindung von Kohlenstoffatomen besteht, und 
dann resultiren flüchtige Fettsäuren. 
Um einen Ausgangspunkt für die Synthese 
von Kohlenhydraten zu gewinnen, müssten 
wir annehmen, dass schon die Methylengruppe 
gleich bei ihrer Bildung oxydirt wird: 

Dann hätten wir aber wiederum nichts an- 
deres, als Formaldehyd, und es käme 
thatsächlich ganz auf dasselbe hinaus, ob in 
den Chlorophylikörnern die Kohlensäure zu 
Methylen reducirt und dieses im Moment der 
Bildung sogleich zu Formaldehyd oxydirt 
wird, oder ob die Reduction nur bis zur Bil- 
dung von Formaldehyd vorschreitet, auch für 
die quantitativen Verhältnisse des Gaswech- 
sels wäre dies gleichgültig. Sollte dagegen 
im Assımilationsprocess ausschliesslich CZ, 
entstehen und unter Condensation sich an- 
häufen, so müsste das Gasvolum unter der 
gleichen Voraussetzung, die wir ın I. und II. 
machten, beträchtlich anwachsen. 

Falls wir uns also auf den Boden der Vor- 
aussetzung stellen, dass Kohlensäure von der 
Formel CO,#, Molecül pro Molecül in der 
Pflanze reducirt werde, sind entweder Amei- 
sensäure, oder Formaldehyd und dessen Po- 
lymere oder Methylen und dessen Polymere 
(d.h. Kohlenwasserstoffe der Aethylenreihe) 
zu erwarten. Die soeben bezeichnete Voraus- 
setzung ist aber, wie ich glaube, die allein 
anwendbare; eine in das Unbegrenzte schwei- 
fende Speculation würde es sein, wollte man 
annehmen, dass gerade die Atomgruppe 
CO,H, das Material für die Bildung einer 
verbrennlichen Substanz nicht abgebe, son- 
dern eine andere, ganz unbestimmbare Zahl 
von CO, und 47,0 Molecülen, gleichzeitig 
zersetzt, mit ihren Resten sich zu dem 
gesuchten Assimilationsproduct zusammen- 
schliessen. 


Wenn nun Pringsheim annimmt, dass 
das von ıhm entdeckte und als Assimilations- 
product gedeutete Hypochlorin eine sauer- 
stoffarme, vielleicht sogar eine sauerstoflfreie 


309 


Verbindung sei, so würde, da leider chemische 
Untersuchungen über das Hypochlorin zur 
Zeit noch fehlen, die Muthmassung nahe lie- 
gen, dass dies Hypochlorin als Reductions- 
produet der Kohlensäure ein höherer Kohlen- 
wasserstoff aus der Aethylenreihe sei. Ich bin 
zu dieser Folgerung neben der obigen theore- 
tischen Betrachtung noch durch die Thatsache 
gelangt, dass es König und Kiesow*) ge- 
lungen ist, einen solchen krystallinischen 
Kohlenwasserstoff aus Wiesenheu abzuschei- 
den. welchen sie als Ceroten (65, #,, an- 
sprechen. 

Wenn ich der Ansicht Pringsheim's ge- 
genüber, dass eine weniger Sauerstoff als 
die Kohlehydrate enthaltende Substanz aus- 
schliesslich primäres Assimilationsproduet in 
der Pflanze sei, an Formaldehyd festgehal- 
ten habe, so darf ich dabei natürlich nicht 
über die Gründe hinweggehen, durch welche 
Pringsheim sich veranlasst sieht, die Mög- 
lichkeit, dass ein Kohlenhydrat und damit 
auch der Formaldehyd als Assimilationspro- 
duet anzusehen sei, zu bestreiten. 

Pringsheim stützt sich hierbei auf die 
Ergebnisse der gasanalytischen Untersuchun- 
gen und benutzt gerade den Punkt, der bis- 
her für die Theorie der B ildung von Kohlen- 
hydraten die wichtigste Stütze abgab, als 
Argument zu Gunsten seiner Anschauung 
ich meine die Constanz des Gasvo- 
lums. 

Dagegen habe auch ich in meinen Unter- 
suchungen a.a. O0). aus der Constanz des Gas- 
volums gefolgert, dass aus jedem Moleeül Koh- 
lensäure ein Molecül Sauerstoff frei werde und 
dies als Grundlage der Theorie der Bildung 
von Formaldehyd angesehen; ich halte mich 
für verpflichtet, diese Anschauung nunmehr 
zu begründen und meine Gründe den entge- 
genstehenden Argumenten Pringsheim’s 
zegenüber zu stellen. 

Der Gedankengang Pringsheim’s ist fol- 
gender. Davon ausgehend, dass die Volumina 
des absorbirten und des ausgehauchten Gases 
nur ungefähr übereinstimmen sollen, fol- 
gert er, es sei nur dann richtig, daraus den 
Schluss zu ziehen auf die Bildung eines Kör- 
pers von der Zusammensetzung 0,H,,0n; 
wenn die grünen Pflanzentheile im Lichte 
ausschliesslich assimiliren, nicht auch ath- 
men würden; bei der Athmung grüner Or- 
gane im Lichte werde aber mehr Sauerstoff 
Gen. 1873. 8. 500 


*, Ber. d. deutschen chem 


310 


aufgenommen als CO, gebildet, wofür die 
Versuche im künstlich gesteigerten Sonnen- 
licht als Belege dienen. Die Athmung grü- 
ner Organe im Lichte müsse daher immer 
durch Bindung von O eine Verringerung des 
Gasvolums zur Folge haben. Bleibt nun das 
Gasvolum constant, so sei daraus zu schliessen, 
dass im Reductionsvorgange eine Substanz 
gebildet werde, welche ärmer an Sauerstoff 
sei als die Kohlenhydrate. Ferner sei zu be- 
rücksichtigen, dass das beobachtete Endresul- 
tat des Gaswechsels über die Grössenverhält- 
nisse jedes einzelnen der beiden Vorgänge 
quantitativ nichts Sicheres aussagen könne, 
da es nur eine Differenz der beiden in der 
abgeschlossenen Atmosphäre eingetretenen 
einander entgegenwirkenden Veränderungen 
ausdrücke. Auch die Binnenluft der Ge- 
webe sei eime bei diesen Versuchen nicht zu 
eliminirende Fehlerquelle.. Eine absolute 
Gleichartigkeit in den Resultaten des Gas- 
wechsels endlich sei bei den verschiedenen 
Gewächsen weder zu erwarten, noch auch 
vorhanden. 

Ich für meine Person werde durch eine an- 
dere Betrachtungsweise zu einer abweichen- 
den Anschauung der betreffenden Verhält- 
nisse geführt. 

Wenn wir uns zunächst die in der Litte- 
ratur vorliegenden gasanalytischen Unter- 
suchungen über den Assimilationsprocess 
etwas genauer ansehen, so stellt ohne Zweifel 
die hierauf bezügliche Arbeit von H. G. 
Holle*) sich als die sorgfältigste und ge- 
naueste heraus. Ich glaube, dass diese aus- 
gezeichnete Untersuchung die Fehlerquellen 
weit mehr beschränkt, als die früheren Ar- 
beiten von Boussingault; diejenigen von 
Pfeffer will ich hier unberücksichtigt las- 
sen, weil gegen sie von Gasanalytikern stets 
der Einwurf erhoben wird, dass Pfeffer mit 
Eudiometern arbeitete, welche oben mit einge- 
fettetem Glasstöpsel ver schlossen waren. Wäh- 
rend nun in den Versuchen Boussingault’s 
die Gasvolumina immerhin noch nicht ganz 
unerhebliche Schwankungen zeigten, erwies 
sich in den Versuchen llolle’s das Gas- 
volum, worin die Blätter assimilirten, in 
einem solehen Grade umgeändert, dass dieser 
Autor, wie ich glaube mit Recht, daraus den 
Schluss gezogen hat, das Gasvolum bleibe 
nicht ungefähr, sondern durchaus con- 
stant. In acht Versuchen mit Blattstücken 


*, Flora 1877 Nr. 8 ff, 


311 


von Strelitzia reginae und in vier Versuchen 
mit Blättern von Prunus laurocerasus betrug 
die beobachtete Differenz vor und nach der 
Assimilation bei einem Gasvolum von 62 bis 
70 Cem. nur einige Hundertel Kubikcenti- 
meter; eine grössere Concordanz würde sicher 
bei absolut gleicher Grösse des absorbirten 
Kohlendioxyd und der exhalirten Sauerstoff- 
menge unter keinen Umständen zu erwarten 
sein. 

Wenn nun diese aus den genauesten darüber 
angestellten Untersuchungen sich ergebende 
vollständige Constanz des Gasvolums die Re- 
sultante zweier entgegengesetzter, einander 
in ihren Wirkungen compensirender gasome- 
trischer Processe wäre, von denen der eine 
das Gasvolumen zu vermehren, der andere es 
genau proportional zu vermindern bestrebt 
ist, so würde eine solche Constanz der Wech- 
selwirkung geradezu als Wunder erscheinen; 
man sollte wenigstens kleine Schwankungen, 
bald ein Steigen, bald ein Fallen, erwarten. 
Ich vermag aus dieser Thatsache nur den 
Schluss zu ziehen, dass.es sich hier um den 
Ausdruck einer einzigen oder zweier, zwar 
in der chemischen Natur der ausgehauchten 
Gase entgegengesetzter, aber in ihrem quan- 
titativen (nämlich negativen) Ergebniss durch- 
aus gleicher Gasbewegungen handelt. 

Auf jeden Fall ist das Resultat des Gas- 
wechsels einer assimilirenden Pflanze eine 
Summe aus zwei Summanden; ich will dar- 
zulegen versuchen, wie ich mir das Verhält- 
niss dieser beiden Summanden denke. 

Ich gehe hierbei von der Vorstellung aus, 
die ich bereits anderweitig entwickelt habe *); 
dass nämlich die im Lichte vor sich gehende 
Reduction der Kohlensäure und die gleich- 
zeitig stattfindende Athmungs-Oxydation in 
den Chlorophylikörnern local getrennt ver- 
laufen müssen. Wir können der schemati- 
schen Einfachheit wegen annehmen, dass die 
eine Hälfte A eines Chlorophylikorns be- 
fähıgt sei, im Lichte zu reduciren, die andere 
Hälfte 5 das Vermögen besitze, im Lichte zu 
oxydiren; in Wirklichkeit werden natürlich 
reducirende und oxydirende 'T'heile höchst 
mannigfaltig durcheinander gelagert sein. Es 
möge eine Periode der Verfinsterung stattge- 
funden haben, in welcher alle Theile des 
Chlorophylikorns, nach Massgabe ihrer Ab- 


*) Studien über das Protoplasma S. 121 ff. — Vgl. 
auch die Bemerkung von Nägeli Bot. Zeit. 1881. 
8. 666 Anm. 


312 


sorptions-Coefficienten und des partiären 
Druckes von C'O, sich mit diesem Gase ge- 
sättigt haben. In A findet Gleichgewicht der 
Gasspannung statt, in B werden unausgesetzt 
Sauerstofftheilchen absorbirt und C'O,-Theil- 
chen exmittirt. Diese Athmungsbewegung 
hält das Gasvolum, worin sich das Blatt be- 
findet, annähernd constant, und ein gleiches 
Ergebniss liefert das an Masse überwiegende 
farblose Protoplasma der Zellen. Nach den 
Untersuchungen von Holle über die Ath- 
mung des Blattes von Strelitzia betrugen die 
Schwankungen des Gasvolums in denselben 
Eudiometern, mit welchen die Assimilations- 
versuche angestellt waren, 0,15 und 0,16 Cem. 

Da nun die zahlreichen, mit Blättern, Blü- 
then und Wurzeln anderweitig angestellten 
Athmungsversuche ebenfalls ein annähernd 
constantes Gasvolum liefern, so schliesse ich 
daraus, dass in den Blättern — und diejeni- 
gen von Strelitzia sind noch dazu besonders 
reich an Oel — im Dunkeln ganz vorwiegend 
Oxydationsprocesse stattfinden, welche ın 
ihren gasometrischen Resultaten der Ver- 
brennung einer Atomgruppe von der Zusam- 
mensetzung (,#,0, zu Kohlensäure ent- 
sprechen. 

Nun geht aus den Versuchen Holle’s fer- 
ner hervor, dass die Intensität der Athmung 
von Strelitzia-Blättern im Dunkeln etwa 1/50 
von der Intensität der Kohlensäurezersetzung 
im Sonnenlichte beträgt; nach Versuchen von 
Boussingault ist die Athmungsgrösse an- 
derer grüner Blätter ungefähr !/,, von der- 
jenigen der Assimilation. Wirken beide Pro- 
cesse zusammen, so haben wir also in Bezug 
auf die assimilirende Thätigkeit der 
Blätter die Grösse der Schwankung des Gas- 
volums bei der Athmung für Strelitzia« noch 
durch 20 zu dividiren, dieselbe beträgt dann 
relativ nur 0,008 Cem., was neben dem Gas- 
wechsel der Assimilation zu einer verschwin- 
denden Grösse wird. 

Somit bleibt nur noch zu erörtern, ob nicht 
durch das gewöhnliche, nicht künstlich con- 
centrirte Sonnenlicht die Athmungsgrösse so 
sehr gesteigert werde, dass hierdurch eine 
wesentliche Alteration dieses Verhältnisses 
eintritt. Allein die Untersuchungen von W ol- 
koff und Mayer*) sowie diejenigen von 
Detmer**) haben ergeben, dass Licht von 
gewöhnlicher Intensität von keinem direceten 


*) Landw. Jahrb. III. 516. 
**) Physiologie des Keimungsprocesses 8. 271. 


313 


Einfluss auf die Athmungsgrösse chlorophyll- 
loser Pflanzentheile ist, wie Wurzeln, etiolirte 
Keimpflanzen, Blüthentheile und Monotropa. 
Ebenso wenig dürfte die Athmungsintensität 
des farblosen Protoplasma grüner Blätter 
durch das gewöhnliche Sonnenlicht gestei- 
gert werden, und was die Chlorophyllkörner 
anlangt, so werden in ihnen gerade diejeni- 
gen Strahlen durch den Farbstoff ausgelöscht, 
welche die hier gebildeten, leicht oxydirbaren 
Substanzen sonst würden verbrennen können. 

Diese Erwägungen haben mich bestimmt, 
an der alten Auffassung festzuhalten, dass 
die überraschend genaue Constanz des Gas- 
volums, worin eine Pflanze assımilirt, die 
Hauptgrundlage für den Schluss abgiebt, aus 
einem Molecül CO,#, werden bei der Assi- 
milation zwei Atome Sauerstoff entbunden 
und in Folge davon als Ausgangsmaterial 
aller weiterer Synthesen in der Pflanze Form- 
aldehyd gebildet. 

Ich bin nun weiter der Meinung, dass diese 
Ansicht sich mit derjenigen Pringsheim’s 
über die Entstehung des Hypochlorins ver- 
einigen lässt. — Wir sind bis jetzt nicht im 
Stande, künstlich die Kohlensäure zu einer 
sauerstoffärmeren Verbindung zu reduciren, 
dies ist bislang ausschliesslich eine Function 
des Zusammenwirkens protoplasmatischer 
Substanz im Chlorophyllapparat mit dem 
Sonnenlichte. Nichts steht nun der Möglich- 
keit entgegen, dass nicht blos C0,#, zu 
COB, reducirt werde, sondern dass auch ein 
Theil des gebildeten COH, noch eine wei- 
tere Reduction zu CH, erfahre; aus Conden- 
sation solcher CH, Gruppen würde dann das 
Hypochlorin hervorgehen, welches, ohne für 
weitere Synthesen als Material zu dienen, sich 
darum nicht in grössere Ausdehnung anhäuft, 
weil, sobald es aus den reducirenden Regio- 
nen des Chlorophylikorns in die athmenden 
Theile der Zelle gelangt, es dort sogleich zu 
flüchtigen Fettsäuren oxydirt wird. Hierdurch 
braucht der Gaswechsel nicht beeinflusst zu 
werden, der bei der Reduction von COZH, zu 
CH, freiwerdende Sauerstoff sich gasome- 
trisch nicht bemerkbar zu machen, denn es 
ist atomistischer Sauerstoff, welcher so- 
gleich in der nächsten Nachbarschaft seines 
Entstehungsortes entweder selbst die Oxyda- 
tion des Hypochlorins vollzieht, oder theil- 
weise sich zu O0, vereinigend, den für diese 
Oxydation verbrauchten O volumetrisch com- 
pensirt. Immerhin denke ich mir diesen Pro- 


314 


Bildung und der Condensation von COB). 
Nur im concentrirten Sonnenlichte wird das 
Hypochlorin ebenso wie das Chlorophyll 
u.s. w. an allen Punkten des Chlorophyli- 
kornes verbrannt. Auch der Formaldehyd ist 
eine sehr leicht oxydirbare Substanz, und für 
ihn ist, wie ich glaube, bevor er Condensa- 
tionen eingehen kann, der Schutz vor den 
Sonnenstrahlen nöthig, welchen ihm der 
Chlorophyllfarbstoff gewährt, und wie ihn 
Pringsheim’s Theorie der Lichtwirkung er- 
fordert; diese Theorie bleibt daher auch bei 
meiner Vorstellung über den Assimilations- 
process in ihrer Bedeutung ungeschmälert 
erhalten. 

Keineswegs erhebe ich den Anspruch, dass 
diese meine Anschauungen denen Prings- 
heim’s gegenüber unbedingt die richtigen 
wären; beide Theorien bedürfen weiterer ein- 
gehender Prüfungen durch die Beobachtung 
und das Experiment, und der zunächst mög- 
liche Fortschritt unserer diesbezüglichen Er- 
kenntniss wird wohl abhängen von der ge- 
nauen chemischen Bestimmung des 
Hypochlorins einerseits und der flüchtigen 
reducirenden Substanzen andererseits. 

Göttingen, im October 1881. 


Litteratur. 


Sopra un organo finora non avvertito 
di aleuni embrioni vegetali; osserva- 
zioni dell’ ingegnere Giovannı Briosi. 
Roma 1882. 16 Seiten. 3 Tafeln. 

Der Verfasser fand bei der Untersuchung der Kei- 
mung von Zucalyptus globulus eine eigenartige Ein- 
richtung an derjungen Keimpflanze. Schon im ruhen- 
den Samen zeigt sich die auffallende Eigenthüm- 
lichkeit, dass das Würzelchen, beschränkt auf die 
kegelförmige Spitze an dem ceylindrischen Hypocotyl 
fast ganz eingehüllt ist von einem mässig dicken Zel- 
lenmantel, der von der Basis des Hypocotyls ausgeht. 
Bei der Keimung streckt sich zuerst das Hypocotyl, 
schiebt das Würzelchen mit derKappe aus der Samen- 
schale und krümmt sich etwas abwärts. Die Wurzel 
wächst anfangs gar nicht; der Zellenmantel treibt 
nun an seiner ganzen Oberfläche zahlreiche lange ein- 
zellige Haare, die Bau und Function der Wurzelhaare 
haben. Allmählich wächst dann die Wurzel selbst in 
die Länge, bildet Wurzelhaare, während die des Zel- 
lenmantels nach und nach absterben, dieser selbst bei 
der erwachsenen Keimpflanze als eine Verdickung an 
der Grenze von Hypocotyl und Wurzel hervortritt, 
später ganz undeutlich wird. Dieser an der Basis des 


cess verschwindend klein im Vergleich zu der | Hypocotyl die junge Wurzel anfangs bedeckende Zel- 


ee 


315 


lenmantel bildet das neue Organ des Verfassers; er 
hat es in ähnlicher Weise bei den meisten anderen 
Eucalyptus-Arten beobachtet und, wenn auch in viel 
geringerer Ausbildung, bei anderen Myrtaceen. 

Der Verfasser, sich die Frage stellend, was für eine 
physiologische Function dieses Organ bei der Kei- 
mung erfüllt, kommt zu dem Schluss, dass es vermit- 
telst der an ihm gebildeten Wurzelhaare der Ernäh- 
rung der jungen Keimpflanze dient, und damit anfangs 
die Rolle der Wurzel übernimmt. Referent, seit eini- 
ger Zeit mit einer umfassenden Arbeit über die Bio- 
logie der Keimung beschäftigt, hat ebenfalls dieses 
Organ bei Zucalyptus beobachtet, aber nicht allein 
bei der Familie der Myrtaceen, sondern bei noch meh- 
reren anderen gefunden. Nach seiner Meinung ist 
aber die Ernährung ohne Zweifel das wenig Wesent- 
lichste bei dieser Einrichtung; denn ernährt wird die 
junge Keimpflanze durch die im Samen noch stecken- 
den Theile, die auch gerade für das erste Stadium der 
Keimung, in dem das Organ nur functionirt, Wasser 
genug in sich enthalten. Einer der wichtigsten Mo- 
mente für einen keimenden Samen ist aber die schnelle 
und sichere mechanische Befestigung im Boden, und 
diesem Zwecke dient vorzugsweise das Organ, indem 
es, sobald der Embryo aus dem Samen tritt, sofort 
Wurzelhaare bildet, die mit den Bodenpartikelchen 
fest verwachsen. Diese mechanische Befestigung der 
jungen Keimpflanze ist aber darum so nothwendig, 
damit das Hypocotyl resp. der Cotyledon im Stande 
ist, durch sein Wachsthum den Widerstand der Sa- 
menschale zu überwinden, die darin festgehaltenen 
Theile herauszuziehen und schliesslich auch die auf 
ihm lastende Erde zu durchbrechen. 

Diese mechanische Befestigung der Keimpflanze im 
Boden wird je nach den Einzelfällen in verschiedener 
Weise bewirkt. In manchen Fällen dringt bei dem 
ersten Keimungsstadium die Hauptwurzel sofort tief 
in den Boden hinein, bald nur relativ spät und nur 
# wenige Wurzelhaare bildend wie bei manchen Coni- 

feren, bald sehr früh und sehr reichlich, dieselben er- 

zeugend wie bei manchen Compositen. Bei anderen 

Pflanzen wächst zwar auch noch die Wurzel zuerst 

und etwas schneller als das Hypocotyl, dieses tritt 

aber sehr bald aus dem Samen heraus und verdickt 
sich an seiner Basis meist ringförmig. Diese Ver- 
dickung an der Uebergangszone von Hypocotyl und 

Glied ist sehr allgemein verbreitet; Irmisch hat 

mehrfach sie beschrieben ; sie findet sich, bald 

schwächer bald stärker ausgebildet, z. B. bei den 

Solanaceen, Convolyulaceen, Portulacaceen etc. Bis- 

weilen bleibt diese Verdickung nackt, meistens bilden 

sich aber an ihr die ersten die Keimpflanze befesti- 
genden Wurzelhaare. In manchen Fällen bildet sich 
an der Basis des Hypocotyls nur eine einseitige Ver- 
dickung, mit der es wie bei den Nyctagineen, Cucur- 


316 


bitaceen die unteren Theile der Samenschale fest um- 
greift, wie es schon zum Theil von Tittmann, Ir- 
misch, neuerdings vonDarwin beschrieben worden 
ist. Hier stemmt sich das Hypocotyl mit dieser ein- 
seitigen Verdickung fest gegen die untere Samen- 
schale und zieht nun, den Druck der oberen Samen- 
schale überwindend, die Cotyledonen heraus, wobei 
als ein ferneres wichtiges mechanisches Moment hin- 
zukommt, dass der Same selbst durch die darüber 
liegende Erde meist festgehalten wird. In einer Reihe 
anderer Fälle, und zu ihnen gehört auch Zucalyptus, 
wächst bei Beginn der Keimung die Wurzel fast gar 
nicht und gerade die Basis des Hypocotyls ist es, die 
die Befestigung der jungen Keimpflanze übernimmt; 
die Basis verdickt sich in mannigfacher Weise, bildet 
aber immer sogleich nach dem Austritt aus dem Samen 
einen Kranz von meist sehr langen Wurzelhaaren. 
Es ist dem Referenten aufgefallen, wie diese Art der 
Befestigung sich besonders häufig bei den Wasser- 
und Sumpfgewächsen findet, sowohl in der Klasse der 
Dicotylen wie Monocotylen, fast genau so bei Blatine 
wie bei Sagittaria u. s. w. Es ist auch erklärlich, in- 
sofern ja bei diesen Pflanzen überhaupt die Wurzel in 
ihrer Bedeutung zurück tritt und es vortheilhafter für 
die Keimpflanze ist, sich mit einer solchen einfachen 
Einrichtung zu behelfen, um die ganze Kraft darauf 
zu verwenden, hinauf zu streben nach Luft und Licht. 

Was bei der Keimung von Zxcalyptus bemerkens- 
werth hervortritt, ist dass diese Verdiekung an der 
Basis des Hypocotyls schon im ruhenden Samen vor- 
handen ist; in den meisten mir bisher bekannt ge- 
wordenen Fällen wird die Verdiekung, gleich in wel- 
cher Form sie auftritt, erst gebildet wenn der Same 
im ersten Stadium der Keimung sich befindet. Aber 
auch hier geschieht die Bildung aus inneren Ursachen, 
wenigstens hat sich bisher noch nicht sicher nach- 
weisen lassen, dass äussere Ursachen wie vielleicht der 
Druck der Samenschale oder die Berührung mit den 
Erdtheilchen den Wachsthumsreiz allein abgeben; 
bei Zucalyptus greifen nun diese inneren Ursachen 
noch weiter zurück ; sie wirken schon bei der Ent- 


stehung des Embryo. G. Klebs. 
Kritisches Verzeichniss aller bis 
jetzt beschriebenen Juncaceen, 


nebst Diagnosen neuer Arten. Von F. 

Buchenau. 

(Herausgegeben vom Naturwissenschaftlichen Verein 
zu Bremen 1880.) 

In diesem Verzeichniss theilt Verf. die Ergebnisse 
zwanzigjähriger Studien mit, welche von ihm über die 
Juncaceen hinsichtlich ihrer Litteratur und Systema- 
tik gemacht wurden. Die Arbeit zerfällt in 3 Theile: 
1. Litterarische Nachweise, 2. Anmerkungen und 


En 


Diagnosen neuer Arten, und 3. Versuch einer natur- 
gemässen Anordnung der bis jetzt beschriebenen 
Juncaceen. — Die litterarischen Nachweise stellen 
eine Liste dar, in welcher die Juncaceen zahlreicher 
Autoren unter Angabe ihrer Synonymik aufgezählt 
und gedeutet werden. Dieses die rastlose Thätigkeit 
seines Verfassers so recht deutlich ins Licht stellende 
Verzeichniss wird durch die nachfolgenden Anmer- 
kungen kritischen und beschreibenden Inhaltes er- 
gänzt, in welchen u. A. die Diagnosen folgender neuer 
Arten mitgetheilt werden: Juncus Engelmanni, J. 
hawaicensis, J. planifolius var. chathamensis, J. Ra- 
dula, J. similis und Luzula effusa Buch. Der »Ver- 
such einer naturgemässen Anordnung der Juncaceen« 
theilt die letzteren in kleinere Artengruppen ein und 
verwendet dabei der Reihe nach Form und Bau der 
Laubblätter, die Dauer der Pflanze, die Gestalt der 
Samen, den Bau derFrucht, die Beblätterung und die 
Bildung der Inflorescenz. Demnach zerfällt die Gat- 
tung Juneus in Subulati, Poiophylli, Singulares, Ge- 
nuini, Thalassiei, Septati, Alpini und Graminifoli; 
den Speciesgruppen innerhalb dieser Sectionen wird 
immer die typische Art vorangestellt und so die natür- 
liche Gliederung angedeutet. Bei Zuzula folgt der 
Verf. der Grisebach’schen Eintheilung. P.t.r. 


Verrucaria calciseda, Petractis exan- 
themica. Ein Beitrag zur Kenntniss des 
Baues und der Entwickelung der Krusten- 
flechten. Von J. Steiner. Klagenfurt 
1881. 1 Taf. 48 Seiten. 

Mag die Schwendener’sche Flechtentheorie, die 
heutzutage eigentlich mehr Thatsache als "Theorie ist, 
richtig sein oder nicht, jedenfalls solche Arbeiten wie 
die vorliegende können sie nicht erschüttern. Der 
Verf, untersucht die beiden Krustenflechten und in- 
dem er in den verschiedenen Gewebeschichten, die von 
ihm »als Begriff gefasst werden mussten«, die Gestal- 
tungen des durch Alkohol oder andere Reagentien ver- 
änderten Plasma auf’s Genaueste studirt, kommt er zu 
dem Besultat, dass im Plasma der Hyphen die Goni- 
dien entstehen, ja sogar bei Petractis von den Hyphen 
aus ganze Scytonemafäden sich bilden. Der grünliche 
Farbstoff, der sich in den Hyphen von Verrucaria fin- 
det, gehört nach dem Verf. in die Reihe der Chloro- 
phylifarbstoffe, vor Allem weil er in Alkohol löslich 
ist. Man wird gern anerkennen, dass der Verf. sich 
sehr bestrebt, so sorgfältig und exact wie nur möglich 
Allein 
grobe Untersuchungsmethode, seine fast kindliche 
Beobachtungsweise, die Unbrauchbarkeit seiner Zeich- 


vorzugehen bei seiner Untersuchung. seine 


nungen, aus denen man bei bestem Willen Nichts ent- 
nehmen kann, die Unfertigkeit im sprachlichen Aus- 
druck und Unklarheit der Darstellung machen nur den 


318 


Wunsch rege, dass der Druck der Arbeit besser unter- 
blieben wäre. Klebs. 


Sammlungen. 


C. Roumeguere, Fungi Gallici exsiecati. Centu- 
ria XXI. Index in Revue mycologique. Avril 1882. 

C.Roumeguere, Lichenes gallici exsiccati. Cen- 
turia IV.— Index in Revue mycologique. Avril 1882. 

Winter-Rabenhorst, Fungi Europaei exsic- 
cati. Centuria XXVII. 1882. 

V. Wittrock et ©. Nordstedt, Algae aquae 
duleis exsiccatae praecipue scandinavicae Fasc. 9 u. 
10. — Index in »Botaniska Notiser 1852. Heft 2«. 


Th. M. Fries in Upsala bietet die botanischen 
Sammlungen des verstorbenen E. Fries zum Verkauf 
aus. 


Personalnachricht. 


Dr. Theodor Ritter v. Weinzierl hat sich als 
Privatdocent für Botanik an der k. k. Hochschule für 
Bodenkultur in Wien habilitirt. 


Neue Litteratur. 


Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzen- 
geschichte und Pflanzengeographie. III.Bd. Heft 1. 
1882. F. Höck, Beiträge zur Morphologie, Grup- 
pirung und geographischen Verbreitung der Vale- 
rianaceen. (M. I Tat.) — Fr. KraSan, Ueber den 
combinirten Einfluss der Wärme und des Lichtes 
auf die Dauer der jährlichen Periode der Pflanzen, 
ein Beitrag zur Nachweisung der ursprünglichen 
Heimatzone der Arten. 

Flora 1882. Nr. 8. Sitzungsberichte des botanischen 
Vereins in München: 4. Noy., 2. Dec. 1881 und 
13. Jan. 15852. Harz, Ueber eine Mykosis des 
Flusskrebses, hervorgerufen durch Achlya prolifera 
Nees. — Hartig, Ueber die Vertheilung der festen 
Substanz, des Wassers und der Luft im Innern älte- 
rer Laub- und Nadelholzbäume zu verschiedenen 
Jahreszeiten. — Bokorny, Ueber einen chemi- 
schen Unterschied zwischen lebendigem und todtem 
Protoplasma. — Hartig, Ueber das Dickenwachs- 
thum der Bäume. — Peter, Ueber Heracium 
rubrum. — Nr.9. F. Arnold, Lichonologische 
Fragmente. — Nr.10. Carl Kraus, Untersuchun- 
gen über den Säftedruck der Pflanzen (Forts.). — 
Ed. Kerber, Anzeige über eine botanische Reise 
nach Mexiko. — Nr. 11. Röll, Beiträge zur Laub- 
moosflora Deutschlands und der Schweiz. — F. A r- 
nold, Lichenologische Fragmente XXVI (Schluss). 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVIL. Bd. 
Heft 5. Fr.Nobbe, Uebt das Licht einen vortheil- 
haften Binfluss auf die Keimung der Grassamen ? 
— EB. Schulze und E. Bugster, Neue Beiträge 
zur Kenntniss der stickstoflhaltigen Bestandtheile 
der Kartoffelknollen. — C.Counceler, Aschenana- 
lyse der einzelnen Theile von Aster Amellus. — 
0. Krauch, Ueber Pepton-bildende Fermente in 
den Pflanzen. — 0. Krauchu.W.v.d. Becke, 
Ueber die Holzfaserbestimmung und ihre Mängel. 

Gartenflora 1882. März. Regel, Anacyelus radıatus 
Lois. ß. purpurascens DC. Mit I Taf, — E. Ort- 
gies, Bollea coelestis Rehb. f. M. 1 Taf. — BE. Re- 
gel, Anthurium Gustavi Rgl. Mit 1 Wal. — Jäger, 


319 


Chamaecyparis nutkaensis Spach, Vermuthungen 
über die männliche und weibliche Pflanze. — A. 
Regel, Von Kuldscha nach Taschkent und Samar- 
kand und Rückweg über Kokan und den Narip. 

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1882. Heft 3. A.C. 
Rosenthal, Aesculus Hippocastanım Schirnho- 
‚Feri. M. 1 Taf. — F. Noö, Vegetationsbilder aus 
Süd-Europa (Forts.). — Heft 4. N.N., Der bota- 
nische Garten der k.k. Universität in Wien. — So- 
rauer, Zur Klärung der Frage über die Ringel- 
krankheit der Hyaeinthen. 

Gartenzeitung, herausgeg. von L. Wittmack. 1882. 
Heft4. Reichenbach, Caitleya labiata b. Mos- 
siae Reineckeana Rehb. f. Mit 1 Taf. — L. Witt- 
mack, Montbretia Pottsii Baker. Mit 1 Taf. — 
Ders., Carl David Bouch& und die ältere Bouche’- 
sche Familie. — Th. Wenzig, Ueber die Wichtig- 
keit des Artbegriffes in der Dendrologie. — O. 
Drude, Bemerkungen zur Nomenclatur und Kul- 
turfähigkeit der in Haage & Schmidts Pflanzen- 
Verzeichniss für 1882 empfohlenen Palmen. 

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 3. 
F.Hofmann, Beitrag zur Kenntniss der Flora von 
Bosnien. — St. Schulzer von Müggenburg, 
Mykologisches (Ueber neue Benennungen im Pilz- 
reiche). — H. Steininger, Eine Excursion auf 
den Pyrgass. — C. Untchj, Beiträge zur Flora 
von Fiume. — G. Strobl, Flora des Etna. — 
Correspondenz. J. B. Keller, v. Borbäs, Jos. L. 
Holuby u. A. Toepffer, Floristische Mitthei- 
lungen. — Mitth. des botanischen Tauschvereins in 
Wien. — Nr. 4, A. Heimerl, Rubus brachystemon 
n. sp. — F. Hofmann, Beitrag zur Kenntniss der 
Flora von Bosnien (Forts.), — A. Heimerl, Zur 
Flora von Wien. — J. Bubela, Floristisches aus 
der Umgebung von Cej@ in Mähren. — P. Sinte- 
nis, Cypern und seine Flora (Forts.).— G. Strobl, 
Flora des Etna (Forts.). — Mitth. des botanischen 
Tauschvereins in Wien. 

Verhandlungen der k. k. zoolog.-botan. Gesellschaft in 
Wien. XXXI. Bd. Jahrgang 1881. Wien 1882. Ab- 
handlungen. Löw, Mittheilung über Phytoptoceer- 
dien. Mit 1 Taf. — E. Räthay, Ueber das Ein- 
dringen der Sporidien-Keimschläuche der Puceinia 
Malvacearum Mont. in die Epidermis der Althaea 
rosea. Mit 1 Taf. — Ders., Ueber einige autoecische 
und heteroecische Uredineen. — W. Voss, Joan- 
nes Antonius Scopoli. Lebensbild eines österr. Na- 
turforschers und dessen Kenntniss der Pilze Krains. 
— K.Prantl, Verzeichniss der von v. Fridau auf 
Schmarda’s Reise 1853 in Ceylon gesammelten 
Farne. — F. Löw, Beiträge zur Biologie und Sy- 
nonymie der Psylloden. — A. Heimerl, Beiträge 
zur Flora Nieder-Oesterreichs. — Fr. Löw, Be- 
schreibung von zehn neuen Psylloden-Arten. Mit 
1 Taf. — J. Freyn, Nachträge zur Flora von Süd- 
Istrien, zugleich Beiträge zur Flora Gesammt- 
Istriens enthaltend. — Schulzer v. Müggen- 
burg, Mykologische Beiträge VI. — J. Bubela, 
Verzeichniss der um Bisenz in Mähren wildwach- 
senden Pflanzen. — Sitzungsberichte. v.Thümen, 
Conservirung von Pflanzen in Salieylsäure. — G.C. 
Spreitzenhofer, Beitrag zur Flora von Palästina. 
— Fr. Löw, Cecidomyia abietiperda bei Wien. — 
Csokor, Ueber die Strahlenpilzerkrankung. — 
Mich. Ferd. Müller, Ueber niederösterreichi- 


320 


Lebende Exemplare von Pirus Aria-torminalis Ir- 
misch. — Förster und Breidler bearbeiteten 
den handschriftlichen Nachlass des Jacob Ju- 
ratzka, die Moosflora Niederösterreichs betret- 
fend. Die Arbeit wird von der Gesellschaft selbst- 
ständig herausgegeben werden mit dem Titel: Die 
Laubmoosflora von Oesterreich- Ungarn, hand- 
schriftl. Nachlass J. Juratzka’s, enthaltend die Be- 
schreibung der in Oesterreich-Ungarn wachsenden 
Laubmoose mit Ausnahme der Zeskeaceae, Hypna- 
ceae, Andreaeaceae und der Sphagnaceae. 
Verhandlungen der Schweizerischen Naturforschenden 
Gesellschaft in Bern. 61. Jahresversammlung. Jahres- 
bericht 1877/78. Bern 1879. Protocoll der botan. 
Section. Mühlberg, Ueber Roesleria hypogaea 
Thüm. et Pass. — Schnetzler, Ueber den Nach- 
weis von Tannin in Blättern und Stengeltheilen 
vermittelst Boraxlösung. — €. Cramer, Ueber 
verschiedene pflanzl. Bildungsabweichungen: 1) Die 
Erzeugung von Samenanlagen an Staubgefässen von 
Tulipa Gesneriana und die gänzliche Umwandlung 
der Staubgefässe in Carpelle bei Cheiranthus Cheirr. 
2) Die Entstehung von Pollensäcken an Carpellen 
von Paeonia Montang und Geum urbanum. 3) Miss- 
bildungen der Samenanlagen von Diplotaxis tenui- 
Folia und Sinapis arvensis. — M. Micheli, Ueber 
die geograph. Verbreitung der Alismaceen. — C. de 
Candolle, Ueber die Wirkung sehr niederer Tem- 
peraturen auf die Keimkraft verschiedener Samen- 


arten. — Fischer, Ueber die Verbreitung der 
Puccinia Malvacearum in der Schweiz. — Fred. 
Roux, Observations sur quelques maladies de la 
vigne. 


Verhandlungen der Schweizerischen Naturforschenden 
Gesellschaft in St. Gallen. 62. Jahresversammlung. 
1878/79. -St. Gallen 1879. Protocoll der botan. Sec- 
tion. ©. Heer, Geschichte der Gingko-artigen 
Bäume. — J.J. Kübleru. A., Ueber Pilzkrank- 
heiten des Weinstocks. 

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
senschaften. (Verlag von Ferdinand Enke in 
Stuttgart.) Heft4. E. Hallier, Die Auxosporen- 
bildung bei Cymbella gastroides Kütz. (Mit Abbil- 
dungen.) — H.Reichenbach, Theodor Schwann. 
(Mit Abbildung.) 


Anzeige. 


Botanisır- 


Stöcke, -Mappen, -Büchsen, -Spaten, Pflanzenpressen 
jeder Art, Auerswald'sche Gitterpressen „43,50, Bota- 
niker-Mikroskope und Loupen, Pincetten, Präparir- 
nadeln etc. Illustrirtes Preisverzeichniss gratis franco. 
119] Friedr. Ganzenmüller in Nürnberg. 


‚Berichtigung. 

In Nr. 7 der Bot. Zeitung Jahrg. 18832 8. 120 muss 
es in der »Neuen Litteratur« anstatt »Lebl’s illustrirte 
Gartenzeitung« heissen: »Gartenzeitung herausgege- 
ben von L. Wittmack«. 


Nebst einer litterar. Beilage von Phil. Cohen in 
Hannover, betr.: G. Pritzel und C.F.W.Jes- 
sen: Die deutschen Volksnamen der Pflanzen. 


sche Carduus-Bastarde. — H. W. Reichardt, 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— 


ruck von Breitkopf & Härtel im Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 20. 


19. Mai 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Zur Biologie der Schizomyceten. — Litt.: Dr. A. Tschirch, Ueber 
einige Beziehungen des anatomischen Baues der Assimilationsorgane zu Klima und Standort. — Comptes 
rendus hebdomadaires des seances de l!’Ac. des Sc. — L.Kny, Ueber den Einfluss äusserer Kräfte, insbeson- 
dere der Schwerkraft, des Lichtes und der Berührung fester Körper auf die Anlegung von Sprossungen etc. 
— Dr. E. Ebermayer, Physiologische Chemie der Pflanzen. I. Bd. — C. F. Nyman, Conspectus Florae 
Europaeae. — E.Heinricher, Die jüngsten Stadien der Adventivknospen an der Wedelspreite von Asple- 


nium bulbiferum. — Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Zur Biologie der Schizomyceten. 
Von 
Th. W. Engelmann in Utrecht. 


Gelegentlich meiner Untersuchungen über 
Bacterien als Reagens auf physiologische 
Sauerstoffausscheidung *) hatte ich prüfen 
müssen, ob das Licht auch direct die Bewe- 
gungen der Bacterien zu beeinflussen ver- 
möge. Es hatte sich damals nichts von einem 
derartigen Einfluss gezeigt. Zu den Ver- 
suchen waren die gewöhnlichen Fäulniss- 
bacterien (Bacterium termo) benutzt worden. 
Temperatur, Sauerstoffspannung, Kohlen- 
säuregehalt, Concentration des Mediums, In- 
tensität, Farbe und Dauer der Einwirkung 
des Lichtes hatte ich mannigfach variit. 

Als ich später dieselben Versuche mit Vi- 
brionen und Spirillen aus verschiedenen, 
faulende Pflanzenreste enthaltenden Wässern 
wiederholte, bekam ich gleichfalls negative 
Ergebnisse, jedoch mit einer Ausnahme. Sie 
betraf Schizomyceten aus einem Wasser, in 
welchem neben faulenden Lemnaceen auch 
ein seit mehreren Tagen abgestorbener Was- 
sersalamander sich befand. Das Wasser ent- 
hielt massenhaft Formen, die dem Spwrillum 
tenue von Cohn in Grösse, Habitus und son- 
stigem Verhalten am nächsten kamen; aus- 
serdem, in relativ sehr geringer Zahl, einen 
äusserst kleinen sehr beweglichen Mikrokok- 
kos (etwa 0,5 u lang) und ein ovales, gleich- 
falls sehr bewegliches Bacterium von etwa 
2—3 u Länge. Andere Mikroorganismen 
Flagellaten, ciliate Infusorien u. dgl.) fehl- 
ten so gut wie völlig. 


*; Neue Methode zur Untersuchung der Sauerstoff- 
ausscheidung pflanzlicher und thierischer Organismen. 
Botan. Zeitg. 1891. Nr. 28. 


Wurde ein Tropfen dieses Wassers, der sich 
seit einiger Zeit zwischen zwei Deckgläsern 
in der feuchten Kammer befand, partiell er- 
leuchtet*) (etwa in der Ausdehnung eines 
Kreises von 0,15 Mm. Durchmesser), so häuf- 
ten sich an der erleuchteten Stelle innerhalb 
weniger als einer halben Minute hundert und 
mehr Spirillen an, ausserdem auch einige der 
kleinen Kokken und der grösseren Bacterien. 
Langsamer erfolgte die Anhäufung, wenn der 
Tropfen unmittelbar vorher erst mit dem 
Deckglas bedeckt worden war. Im Halb- 
dunkel, ebenso in grünem und blauem Licht, 
kam es nicht zur Anhäufung, bezüglich zer- 
streuten sich die bereits zusammengeströmten 
Spirillen und Bacterien alsbald wieder. Ent- 
gegengesetzt wirkte rothes und orangefarbiges 
Licht, selbst von erheblich geringerer Hellig- 
keit. 

Dies legte die Vermuthung nahe, dass 
Sauerstoffentwickelung durch Licht im Spiel 
sein möchte. Denn die genannten Organis- 
men bewegten sich bei Sauerstoffmangel nach 
jeder ihnen zugänglichen Sauerstoffquelle hin 
(Rand des Deckglases, Luftblase, grüne Zelle 
im Licht). 

Wirklich blieb die Ansammlung der Schi- 
zomyceten im Licht aus, wenn der Tropfen 
unbedeckt, mit atmosphärischer Luft oder 
einem Gemisch von Wasserstoff und Sauer- 


*, Das Präparat befand sich mit dem Mikroskop in 
meinem dunklen Mikroskopirkasten (s. Pflüger's 
Archiv. XXIL. 8. 577.1880). Zwischen der Lichtquelle 
(einer Gasflamme) und dem Spiegel des Mikroskops 
befand sich eine mit kreisförmigen Oeflnungen von ver- 
schiedenem Durchmesser versehene drehbare Scheibe. 
Mittels des Planspiegels, bezüglich eines an Stelle des- 
selben angebrachten totalrefleetirenden Prismas, und 
der Condensatorlinse des Abbe’schen Beleuchtungs- 
apparates ward ein stark verkleinertes Bild der leuch- 
tenden Oeflnung im Niveau des Tropfens entworfen. 


323 


stoff in Berührung gehalten ward. Sofort 
aber strömten sie dem Lichte zu, wenn reiner 
Wasserstoff durch die Gaskammer geführt 
ward, um sich augenblicklich wieder zu zer- 
streuen, wenn nur eine geringe Spur Sauer- 
stoff zugelassen ward. 

Da die Spirillen nach Zahl und Volum 
weitaus vorherrschten — auf 30 Spirillen ka- 
men durchschnittlich vielleicht nur 2 Mikro- 
kokken und eins der grösseren Bacterien — 
so lag es am nächsten zu glauben, dass die 
Spirillen es waren, die unter dem Einfluss 
des Lichtes Sauerstoff entwickelten, der sie 
dann selbst ans Licht fesselte und auch die 
beiden anderen, kleineren und seltenen For- 
men herbeilockte. Von sonstigen, speciell 
von chlorophylihaltigen Organismen war ja 
nichts im Gesichtsfelde. Es schienen auch 
wirklich die Spirillen sich immer zuerst im 
Lichte anzuhäufen. 

Nun waren aber die Spirillen, wie, soweit 
bekannt, alle Ihresgleichen, durchaus farb- 
los. Selbst Haufen von mehr als 0,1 Mm. 
Dicke liessen bei günstigsten Beleuchtungs- 
bedingungen keine Spur einer Färbung ent- 
decken. Man würde also hier die unerhörte 
Thatsache einer Sauerstoffentwickelung im 
Licht ohne Vermittelung von Chlorophyll, 
bez. einem anderen physiologisch diesem 
entsprechenden Farbstoff vor Augen gehabt 
haben. Aeusserste Skepsis war geboten. 
Weitere Untersuchung führte denn auch zu 
einer anderen, weniger befremdenden Erklä- 
rung der beobachteten Vorgänge. 

In einem, dem nämlichen Wasser, aber an 
anderer Stelle wie die früheren, entnomme- 
nen Tropfen wollten die Spirillen sich im 
Licht durchaus nicht anhäufen, ebenso wenig 
die Mikrokokken. In diesem Tropfen nun 
waren die oben erwähnten grösseren Bacte- 
rien nicht zu finden. Der Versuch misslang 
ebenso mit Tropfen, die unter dem Deckglas, 
mit Paraffin möglichst gut verkittet, ein bis 
zwei Tage im Dunkeln gestanden hatten. 
Hier bewegten sich viele Spirillen, auch 
einige Mikrokokken, noch ganz leidlich, nach 
Lüften des Deckglases sogar sehr lebhaft. Die 
grössere Bacterienform schien aber gänzlich 
abgestorben zu sein. 

Durch diese Thatsachen musste die Auf- 
merksamkeit auf diese letzteren Formen ge- 
lenkt werden, auf die ich anfangs, wegen 
ihrer sehr geringen Zahl und Grösse nicht 
besonders geachtet hatte. Als ich sie nun bei 
starker Vergrösserung in hellem Licht unter- 


324 


suchte, zeigte sich alsbald, dass sie eine ent- 
schieden grünliche Färbung hatten. Die 
Farbe stimmte am meisten mit der des ge- 
wöhnlichen Chlorophylls überein, war aber 
weniger gesättigt als bei Chlorophyllkörnern 
gleicher Dicke durchschnittlich der Fall ist. 
Obschon nun der Mangel des Chlorophylls 
bisher als eins der Hauptmerkmale der Schi- 
zomyceten betrachtet wird, stimmten die ge- 
nannten Organismen in Bezug auf Form, 
Bau, Lichtbrechung, mikrochemische Reac- 
tionen, Art und Verlauf der Fortpflanzung, 
Charakter und Schnelligkeit der Bewegungen, 
Sauerstoffbedürfniss (wenigstens im Dunkeln) 
so sehr mit gewöhnlichen Bacterien, z. B. 
Bacterium termo, überein, dass ich keinen 
Grund sehe sie anders als Bacterien zu nen- 
nen. Wie ich jetzt finde hat auch van Tieg- 
hem*) im vorigen Jahre zwei grüne, übri- 
gens unbewegliche, Schizomyceten entdeckt, 
die er Bacterium viride und Bacillus virens 
nennt. Sie können, der Beschreibung zufolge, 
mit unserer Form nicht wohl identisch sein. 
Ich schlage deshalb vor, letztere mit einem 
eigenen Namen, Dacterium chlorinum, zu be- 
nennen. 

Es gelang mir bald, diese grüne Form un- 
vermischt mit Spirillen und Mikrokokken zu 
erhalten und mich zu überzeugen, dass sie 
in hohem Maasse die Neigung hat, sich bei 
Sauerstoffmangel in weissem, rothem 
oder gelbem Licht anzuhäufen. Im unbe- 
deckten Tropfen, bei genügender Anwesen- 
heit von freiem Sauerstoff, reagirt sie durch- 
aus nicht auf Licht. Sie stimmt hierin, wıe 
andere Versuche mich lehrten, mit manchen 
grünen Infusorien, z. B. dem bekannten ?a- 
ramaecium bursaria überein, unterscheidet 
sich aber andererseits z. B. von Zuglena viri- 
dis, die, obschon für Aenderungen der Sauer- 
stoffspannung entschieden empfindlich, doch 
auch bei Ueberfluss an Sauerstoff in der 
Regel das Licht dem Dunkel vorzieht **). 

Durch die vorstehenden Ergebnisse ward 
es nun sehr wahrscheinlich, dass die eingangs 
beschriebene Ansammlung von Spirillen, Mi- 
krokokken und Bacterien im Licht die Folge 


*) Bull. Soc. Bot. France. XXVI. 1880. p. 174. 


**) Hiernach fällt meine früher (Onderzoek. phy- 
siol. labor. Utrecht. Derde R. VI. 1881. p. 319. An- 
merk.) geäusserte Vermuthung, dass vielleicht auch 
die Euglenen »sich im Lichte wesentlich nur deshalb 
ansammeln, weil sie hier Sauerstoff entwickeln, dessen 
sie zu ihren Bewegungen und sonstigen Funcetionen 
bedürfen«. 


325 


der Sauerstoffentwickelung war, welche von 
den an der erleuchteten Stelle auftauchenden 
Exemplaren von Bacterium chlorinum aus- 
ging. Bei erneuter Untersuchung war denn 
auch nicht zu verkennen, dass stets eine oder 
einige grüne Bacterien im Licht erschienen, 
bevor noch die Anhäufung der Spirillen merk- 
lich zu werden anfıng. 

Sollten nun aber ein oder zwei Exemplare 
von Bact. chlorinum wirklich genügen, um 
innerhalb einer halben Minute an die hundert 
so viel grössere Spirillen herbeizulocken und 
zu fesseln? Mit Rücksicht auf die doch äus- 
serst geringe Masse der Bacterien, ihren rela- 
tiv geringen Chlorophyligehalt und die we- 
nigstens nicht besonders grosse Lichtstärke 
(eoncentrirtes Lampenlicht) konnte die in der 
kurzen Zeit von einer halben Minute ent- 
wickelte Menge freien Sauerstoffs nur ver- 
schwindend gering sein, nach annähernder 
Schätzung im günstigsten Falle kaum mehr 
als ein Hundertbillionstel Milligramm. Die 
Erklärung schien nur haltbar in der Voraus- 
setzung, dass die Spirillen eine, selbst im 
Vergleich mit der gewöhnlicher Fäulnissbac- 
terien, ausserordentlich grosse Empfindlich- 
keit für Sauerstoff besässen. Die directe Be- 
obachtung lehrte, dass gewöhnliche, unter 
dem Deckglas eben zur Ruhe gekommene, 
einem Fleischinfus entstammende Baecterien 
in Ruhe blieben, wenn zwischen und über 
ihnen eine Zahl der grünen Bacterien sich in 
hellem Lichte tummelte. Nur in nächster 
Nähe der letzteren kam zuweilen ein einzel- 
nes Exemplar in kurzdauernde, entschieden 
active Bewegung. Eine Euglena im hellen 
Lichte erweckte dagegen in weiterem Um- 
kreise alsbald ein lebhaftes Schwärmen. 

Ich untersuchte nun, wie sich die Spirillen 
bei verschiedener Sauerstoffspannung verhiel- 
ten. Dabei ergab sich Folgendes. 

In so viel wie möglich von Sauerstoff be- 
freitem Wasserstoff, ebenso unter einem Deck- 
glas, dessen Ränder luftdicht eingekittet wa- 
ren, bewegten sich die Spirillen noch viele 
Stunden lang, wennschon mit allmählich ab- 
nehmender Energie, während gewöhnliche 
Bacterien, namentlich die an der Luft ge- 
züchteten rundlicheren Zustände, unter glei- 
chen Umständen im Allgemeinen schon nach 
Minuten zur Ruhe gekommen waren. 

(Schluss folgt.) 


326 


Litteratur. 

Ueber einige Beziehungen des anato- 
mischen Baues der Assimilations- 
organe zu Klima und Standort, mit 
specieller Berücksichtigung des Spaltöff- 
nungsapparates. Von Dr. A. Tschirch. 


(Linnaea XLIII, Heft 3 u.4. M. Taf. 2.) 


Eine schöne, aber in exacter Weise schwer zu lö- 
sende Aufgabe bildet das Ziel des Verf., nämlich die 
physiologischen Schutzmittel der Pflanzen (speciell 
ihrer Blätter) gegen die Unbill (speciell gegen die 
Trockenheit) des Klimas anatomisch zu erörtern. Es 
ist klar, dass in allen Verhältnissen, wo die Pflanze 
nicht im Ueberfluss an Wasser schwelgt, die Assimila- 
tion, insofern als sie der Luftcireulation durch die 
Spaltöffnungen bedarf, durch eben dieselbe Lufteircu- 
lation Wasserverlust herbeiführt, und dass die Pflanze 
sich je nach den Verhältnissen in ein Optimum von 
Assimilationsenergie und Verdunstungsgrösse zu stel- 
len streben muss. Wie die Spaltöffnungen zum Zweck 
der Wasserersparniss in trockenen Klimaten beson- 
dere Schutzeinrichtungen erhalten können, zeigte 
Pfitzer besonders schön an den Restionaceen; das- 
selbe viel allgemeiner an Pflanzen aus sehr verschie- 
denen Ordnungen und Ländern zu zeigen ist hier Ab- 
sicht des Verf. Die Durchführung des Themas ist aber 
eine sehr umständliche; zuerst wird der Bau der Spalt- 
öffnung so behandelt, als sei in ihm fast Alles von 
Wasser ersparenden Hülfsmitteln allein zu finden; 
erst hinterher hebt Verf. sehr richtig die anderen 
Mittel dazu hervor, und man muss hinzufügen, dass 
leider sich die Wirksamkeit der verschiedenen Mittel 
nicht genau vergleichen lässt; man weiss nicht, ob 
man die Dicke der Cuticula, oder ihre Wachsschicht, 
oder die Structur des MesophyllIs, oder die spärliche 
Vertheilung der Spaltöffnungen, oder deren Spalt- 
weite, oder endlich die feineren Structurverschieden- 
heiten im Bau des ganzen Spaltöffnungsapparates als 
gleiche oder sehr verschiedenwerthige Hülfsmittel an- 
sehen soll. Verf. beschäftigt sich speciell nur mit den 
letztgenannten und stellt 18 Typen tabellarisch zu- 
sammen, welche als physiologisch ungleich wirkend 
betrachtet werden dürfen. Es werden darunter die- 
jenigen hervorgehoben, welche — so weit man sie aus 
sich selbst beurtheilen kann — Schutzmittel gegen 
Wasserverlust (durch Einsenkung in einen Trichter, 
durch Cuticularisirung der Athemhöhle, durch Haar- 
schutz ete.) anzeigen, und es wird dann im letzten 
Theile der Arbeit speciell an Pflanzen der australi- 
schen Flora auseinandergesetzt, dass sich die vorher 
beschriebenen Schutzmittel an den Pflanzen trockener 
Klimate vorfinden. Man wird dies um so leichter zu- 
geben, als man es ja im Voraus als nothwendig voraus- 
setzen muss und die Aufgabe eigentlich nur darin be- 


327 


steht, die allgemeine Erwartung an concreten Bei- 
spielen zu bestätigen; aber zuweilen macht sich doch 
eine gewisse Unsicherheit fühlbar, wenn man sich er- 
innert, ähnlich construirte Spaltöffnungen an trocken 
wie feucht wachsenden Pflanzen gefunden zu haben; 
Ref. hat allerdings seine Untersuchungen fast aus- 
schliesslich an Gewächshauspflanzen angestellt, der 
Verf. aber meistens an Herbariumexemplaren mit 
genauen Standortsangaben. Doch scheint dem Ref. 
eine Lösung der angeregten Frage leichter dadurch 
ermöglicht zu werden, dass verschiedene Pflanzen 
gleichmässig zuerst experimentell auf ihre Verdun- 
stungsgrösse geprüft, und dann auf den gesammten 
anatomischen Bau ihrer verdunstenden Organe hin 
untersucht würden; die Pflanzen unserer Flora, von 
verschiedenartigen Standorten gewählt, die wir beur- 
theilen können, würden vielleicht sicherere Resultate 
liefern, als Herbarexemplare aus nicht sicher gekann- 
ten Umgebungen; oder vielleicht verschiedene Her- 
barexemplare derselben Arten, welche (wie z.B. Hip- 
popha& und Myricaria in Centraleuropa und in den 
trockenen Hochwüsten Centralasiens) unter unglei- 
chem Klima wachsen. Aber auch die vom Verf. ange- 
wendete Methode bringt Anregung und vielfache Be- 
lehrung und führt mitten in die wichtige Frage hinein. 
— Wozu aber die Einschaltung des zweiten Haupt- 
theiles mit der herausgegriffenen Aufgabe, die Pflan- 
zen »nach ihrer Verbreitung über Zonen mit ungefähr 
der gleichen Regenvertheilung zu gruppiren«? Es 
scheint darauf hinauslaufen zu sollen, die »physiogno- 
mische Betrachtungsweise« Grisebach’s durch eine 
anatomisch-klimatologische zu ersetzen und richtigere 
Pflanzenzonen zu bilden. Aber es werden 7 Zonen 
gebildet (1. Tropische Z., 2. Nördl. Waldgebiete, 3. 
Mediterranz., 4. Sudan., 5. Steppenz., 6. Australien, 
7. Wüsten), die Verf. von der ersten zur letzten an 
Feuchtigkeit stetig abnehmend schildert; aber sie 
genügen auch nicht einmal klimatologischen Anfor- 
derungen und den auf das Klima gestützten physiolo- 
gischen Betrachtungen. Verf. hebt selbst die Ver- 
schiedenheiten innerhalb aller einzelnen Zonen her- 
vor, und in Bezug auf die Abgrenzung selbst möchte 
ich nur von dem Sudan hervorheben, dass dieser als 
trockenes Gebiet geschildert ist, während wir jetzt 
wissen, dass in Afrika ein breites tropisches Regen- 
gebiet existirt mit einem als »Monsungebiet« abzuson- 
dernden nördlichen und südlichen Theile, welches 
dem asiatischen Monsungebiete genau entspricht und 
daher mit der ersten Zone zu verbinden wäre. — An 
Stelle dieser langen Betrachtungen hätte es genügt 
anzugeben, wie die Verdunstungsgrösse an den Orten 
sei, von denen untersuchte Blätter vorlagen, um die 
relative Trockenheit zu illustriren. — 


Verf. hat überdiess den Zweck der Grisebach'- 
schen »Vegetationsformen« nicht richtig aufgefasst; 


328 


denn er bemüht sich, dieselben auf anatomische 
Grundlagen zurückzuführen, findet sich in diesem 
Bemühen verhindert und hält deswegen die Formen 
selbst für schlecht gewählt. Man mag über die letzte- 
ren sonst denken wie man will, jedenfalls sind sie nur 
dann einer anatomischen Grundlage fähig, wenn wie 
bei Palmen und Baumfarnen zufällig oder absichtlich 
natürliche Pflanzengruppen und Vegetationsformen 
zusammentreffen; die »Buchenform« wurde als Aus- 
druck für breitbelaubte Bäume gewählt, die »Weiden- 
form« für schmalblätterige, die Esche gilt als Reprä- 
sentant der fiederblätterigen; diese Formen drücken 
der Landschaft einen gewissen Stempel auf, aber wie 
soll bei ihnen nur an eine anatomische Grundlage je 
gedacht werden? Verf. scheint in diese Typen Gri- 
sebach’s eine grössere Wichtigkeit hineingelegt zu 
haben, als sie beanspruchen; wer sie nicht mag, 
kann sie ja ignoriren, denn sie enthalten kein Natur- 
gesetz und ihr Gebrauch ist nur Formfrage. — 

Eine Kleinigkeit möchte Ref. auch aus dieser Arbeit 
zur Sprache bringen, die vielfach sich bemerklich 
macht, nämlich die Sucht, unnöthiger Weise eine un- 
geheuereMenge von Citaten zu bringen. Citate sollen 
in wichtigeren Fragen dem Autor zur Stütze dienen 
oder ihm Worte ersparen; man kann aber auch Worte 
mit Citaten verlieren. In dem geographischen Theile 
hätte mit Vortheil an Stelle der auszugsweisen Schil- 
derungen aus Grisebach’s bekannter »Vegetation 
der Erde« das Werk selbst eitirt werden können, dazu 
die »Geographischen Mittheilungen« u. s. w., um ganze 
Seiten zu sparen, auf denen wirklich nur Bekanntes 
steht. Wenn aber z.B. Seite 159 bei der Besprechung 
des gemeinen Sarothamnus scoparius zur Schilderung 
seines Standortes eine Provinzialflora (wenn auch eine 
vortreffliehe, nämlich Ascherson’s Fl. v. Bran- 
denbg.) excerpirt und als Anmerkung deren Seite 
eitirt wird, so entsteht der Anschein, als habe der 
Verf. diese Pflanze selbst noch nie wachsen sehen, 
oder als wenn von Ascherson an jener Stelle etwas 
ganz Besonderes gesagt wäre, obgleich es ähnlich auch 
in allen anderen Floren steht. Dadurch kann auch 
Fehlerhaftes in die Arbeit kommen; z.B. wird 8. 243 
als Standort für die neben Australiern untersuchte 
einheimische Stipa capillata »Wegränder« mit Citat 
angegeben, was für Brandenburg so zutreffen mag, 
während südöstliche Florenbezirke Deutschlands den 
originelleren und für klimatologische Betrachtungen 
besser verwerthbaren Standort: steinige Hügel, Kalk- 
gerölle etc. angeben. Der Leser verlangt in solchen 
Fällen keine Citate, wo hundert Floren ihm an deren 
Stelle zu Gebote stehen; und der Autor braucht nach 
des Ref. Meinung nicht stets Citate zu geben, wenn 
er sie zu seiner eigenen Belehrung in Dingen, die 
längst Gemeingut der Wissenschaft geworden sind, 
nöthig hatte. Drude. 


329 


Comptes rendus hebdomadaires des 
seances del’ Academie desSciences. 
Tome XCIIHI. October—December 1881. 
p- 356. Avignon, Surlemploi dugoudron, 

comme pre&seryatifcontrele Phylloxera. 

p- 752. Ed.Prillieux, Surlessporesdhiver 
du Peronospora viticola. 

Der Verfasser beobachtete die von Farlow zuerst 
in Amerika auf Pitis aestivalis entdeckten*) und dann 
im Jahre 1880 von Millardet bei Bordeaux aufge- 
fundenen Oosporen von Peronospora viticola in diesem 
Jahre an verschiedenen Orten in grosser Menge in 
den befallenen Blättern und erhielt auch solche aus 
Italien von Pirotta zugesandt. 

p- 756. Ch.Musset, Sur linsensibilite spon- 
taneedelasensitive (Mimosa pudica L.). 

Rasche Herabsetzung der Temperatur verursacht 
augenblickliches Schliessen der Blättchen, ohne dass 
die Lage des Blattstiels dabei sich ändert. Die Bewe- 
gungsgelenke werden dadurch mehrere Stunden lang 
unempfindlich. Der Verfasser glaubt die so erzeugten 
Bewegungen mit einem besonderen Wort bezeichnen 
zu sollen und nennt sie kataleptische. 

p- 771. E.Grimaus, Synthese descolloides 
azotes. 

Die vorliegende schöne Arbeit verspricht von gros- 
ser Bedeutung für die künstliche Synthese der Protein- 
stoffe zu werden. Der Verfasser, ausgehend von der 
Thatsache, dass die Proteinstoffe als Nhaltige Col- 
loide erscheinen, welche nach den Untersuchungen 
von Schützenberger durch Hydratation vollstän- 
dig in Amidosäuren, C'O> und NA; zerfallen und dass 
nach ihren Mengenverhältnissen zu schliessen C'O3 
und NH, wahrscheinlich von zersetztem Harnstoff 
abzuleiten sind, kam zu der Vermuthung, dass durch 
Zusammenbringen der Anhydrite von Amidosäuren 
mit Harnstoff entsprechende Verbindungen müssten 
erhalten werden können. Beim Zusammenerhitzen 
des von Schaal entdeckten Asparaginsäureanhydrits 
(Ca Hs N; O;,) mit der Hälfte Harnstoff auf 125— 
1309 erhielt er in der That einen Körper, welcher alle 
charakteristischen Reactionen der Proteinstoffe zeigte 
und die Formel 0, Hy, N}505; besitzt. Derselbe kann 
als ein Proteinstoff einfachster Zusammensetzung be- 
trachtet werden, von dem sich die natürlich vorkom- 
menden nur dadurch unterscheiden würden, dass sie 
andere complicirtere und gemischte Anhydrite von 
Amidosäuren enthalten. 

p. 802. Ed. Prillieux, Le Pourridi& des 
vignes de la Haute-Marne, produit par le 
Roesleria hypogaea. 

Der Verfasser fand im Departement Haute-Marne 
auf den Wurzeln erkrankter Weinstöcke den von 


*) 1863 (Ann. sc. nat, XX. p. 121) genau beschrie- 
ben. De by. 


330 


v. Thümen*) unter dem Namen Roesleria hypogaea 
beschriebenen Pilz in grosser Menge und hält densel- 
ben für die Ursache der betreffenden Krankheit, die 
dadurch charakterisirt ist, dass die befallenen Stöcke 
einige Jahre kümmerlich wachsen und schliesslich zu 
Grunde gehen. Die Wurzeln der Stöcke gehen dabei 
in Fäulniss über. Nach dem Verf. ist die vorliegende 
Krankheit durchaus verschieden von der im Süden 
von Frankreich auf dem Wein beobachteten, ebenfalls 
»Fäulniss« benannten Krankheit, welche durch eine 
Rhizomorpha verursacht wird, die zu Agaricus melleus 
gehören soll. 

Mergeliger und thoniger Boden, sowie feuchtes 
Wetter begünstigen das Auftreten und die Weiterver- 
breitung der Krankheit. 

p- 828. P. de Lafitte, Sur l’oeufd’hiver du 
phylloxera. 

p- 853. L. Cri&, Sur quelques cas nouveaux 
de phosphorescence danslesvegetaux. 

Verf. beobachtete das Leuchten bei mehreren Basi- 
diomyceten-Mycelien, die nicht zur Gattung Agarieus 
gehören, auch an dem Stroma von Aylaria polymorpha 
will er schwache Phosphorescenz gefunden haben. Es 
wäre dies das erste Beispiel von Phosphorescenz bei 
einem Ascomyceten. 

p-926. E. Fremy et Urbain, Etudes chimi- 
ques sur le squelette des vegetaux. 

In dem vegetabilischen Skelet fanden sich beson- 
ders Pectose und ihre Derivate, verschiedene isomere 
celluloseartige Substanzen, Cutin und Vasculose. Die 
Modificationen der Cellulose sind die schon früher 
von Fremy (s. Husemann, Pflanzenstoffe 2. Aufl. 
p- 113) unterschiedenen: Cellulose, Paracellulose und 
Metacellulose. Die Analysen wurden an Stämmen, 
Wurzeln, Blättern, Früchten und Samen gemacht, 
doch muss wegen der Einzelheiten der Befunde auf 
das Original verwiesen werden. Die zur Unterschei- 
dung benutzten Reactionen sind die schon früher von 
demselben Verf. angegebenen und bei Husemann 
(l. e.) reprodueirten. 

p. 943. Boiteau, Observations faites en 
1881 sur le Phylloxera et sur les moyens 
de defense en usage. 

p. 1057. P. Bidault | 

p- 1059. Guillond } 

p. 1109. A. Trecul, La ramification dans 
les veg&taux est-elle partout et toujours 
acropete? 


' Phylloxera. 


Nach dem Vorgange von Payer fasst Sachs in 
seinem Lehrbuch der Botanik (3. Aufl. p. 168) die 
basipetale Entstehungsfolge der seitlichen Blättehen 
bei den gefingerten und handförmigen Blättern auf 
als bedingt durch einen schraubelartigen (besser 


*) Die Pilze des Weinstocks p. 209. 


331 


sichelartigen) Bau derselben unter Verkürzung der 
Achse des Sympodiums, entsprechend dem Bau der 
folia pedata bei Zelleborus, Amorphophallus ete. Die 
Entstehungsfolge bei den übrigen zusammengesetzten 
Blättern ist nach ihm acropetal. 

T. zeigt, dass auch bei den gefiederten Blättern von 
Cephalaria leucantha, Valeriana, Potentilla, Sangw- 
sorba die Seitenblättchen basipetal entstehen und 
sucht nun nachzuweisen, dass sowohl bei diesen, wie 
bei den gefingerten und handförmigen Blättern die 
Auffassung von Payer und Sachs wegen des inne- 
ren Baues unmöglich sei. 

Nach ihm müssten nämlich bei schraubelartigem 
Bau auch die Gefässbündel der einzelnen Blättchen in 
entsprechender Folge auseinander hervorgehen und 
einem primordialen Gefässbündel inserirt sein.- Dies 
ist nun in den verschiedenen untersuchten Fällen nicht 
der Fall. Auf die Einzelheiten ist es nicht nöthig hier 
einzugehen, denn für die Zulässigkeit oder Unzuläs- 
sigkeit der Sachs’schen Auffassung beweisen sie 
nichts, da die Voraussetzung T.’s eben unzulässig ist. 
Denn über den inneren Bau des Blattes und die Ver- 
theilung und Entstehungsfolge der Gefässbündel in 
demselben entscheidet in erster Linie die Function 
und nicht die morphologische Natur des Organes. 

Im Uebrigen kann auch nicht die alleinige Unter- 
suchung einzelner isolirter Fälle, sondern nur die 
Verfolgung zusammenhängender Uebergangsreihen 
die nöthigen Anhaltspunkte dafür geben, welche Auf- 
fassung in dem vorliegenden Falle als die natürlichere 
erscheinen muss. Gegen die Möglichkeit der basipe- 
talen Entstehungsfolge seitlicher Bildungen überhaupt 
wird sich im Uebrigen heutzutage gewiss kein Botani- 
ker mehr sträuben wollen. 

p- 1121. J. Lichtenstein, 
von Phylloxera. 


Entwickelung 
Berthold. 


Ueber den Einfluss äusserer Kräfte, 
insbesondere der Schwerkraft, des 
Lichtes und der Berührung fester 
Körper auf die Anlegung von Spros- 
sungen thallöser Gebilde und deren 
Längenwachsthum. VonL. Kny. 

(Sitzungsberichte des bot. Vereins der Provinz Bran- 

denburg XXIII. Sitzung vom 12. Juni 1881.) 

Die Mittheilungen des Verf. beziehen sich zunächst 
auf diePollenschläuche der Phanerogamen. Wie 
kommt es, fragt der Verf., dass die Pollenschläuche 
der Regel nach aus einem der Narbe zugekehrten 
Keimporus hervorbrechen und den Weg durch das 
leitende Gewebe bis zur Mikropyle finden? Um zu 
entscheiden, ob hierbei äussere Einflüsse massgebend 
sind, liess der Verf. die Pollenschläuche in mit Gela- 
tine vermischter gallertartiger Rohrzuckerlösung zur 


332 


Entwickelung kommen und fand bei entsprechender 
Versuchsanstellung, dass »sowohl für den Ort, an wel- 
chem die Pollenschläuche angelegt werden, als auch 
für die Richtung, welche sie weiterhin einschlagen 
und für die Intensität, mit welcher ihr Längenwachs- 
thum erfolgt, die Schwerkraft wie das Licht ohne Be- 
deutung sind«. Die Versuche mit eingestreuten Quarz- 
körnern lehrten ferner, dass auch keine Wirkung der 
Berührung in dem von Sachs angenommenen Sinne 
besteht. Der Verf. hält es demnach für wahrschein- 
lich, dass die richtungsgebenden Einflüsse chemischer 
Natur sind und von den Zellen der Narbe und des 
leitenden Gewebes ausgehen. 

Von Pilzen wurden Mucor Mucedo, M. stolonifer, 
Trichothecium roseum und Eurotium repens unter- 
sucht. Die Sporen wurden wie die Pollenkörner in 
einen Tropfen gelatinirter, flach auf den Objectträger 
ausgebreiteter Nährstofflösung zum Keimen gebracht. 
Bezüglich des Einflusses der Schwerkraft erhielt der 
Verf. für die Keimschläuche genau dasselbe negative 
Resultat wie für die Pollenschläuche. Hinsichtlich 
des Einflusses, welchen das Licht und die Berührung 
fester Körper auf die Entwickelung des Myceliums 
ausübt, behält sich der Verf. weitere Mittheilungen 
vor. Haberlandt. 


Physiologische Chemie der Pflanzen. 
Zugleich Lehrbuch der organischen 
Chemie und Agrikulturchemie für 
Forst- und Landwirthe, Agrikultur- 
chemiker, Botaniker etc. Von Dr. E. 
Ebermayer, Prof. in München. Erster 
Band: Die Bestandtheile der Pflan- 
zen. Berlin, Springer, 1882. 8. XXVIII 
u. S61 8. 


Da die Beschreibung der organischen Pflanzenbe- 
standtheile zugleich einen Theil der organischen Che- 
mie bildet, so hat Verf. es für zweckmässig gehalten, 
vorliegenden Theil der physiologischen Chemie der 
Pflanzen so einzurichten, dass er von studirenden 
Forst- und Landwirthen auch zugleich als Lehrbuch 
der organischen Chemie benutzt werden kann. In 
Folge dessen ist an geeigneten Stellen aus der allge- 
meinen und speciellen organischen Chemie so viel 
aufgenommen, als vom forst- und landwirthschaft- 
lichen Standpunkte aus nöthig erschien. Ausser die- 
sem giebt Verf. in diesem Werke Aufschluss: 1) über 
die Stoffe, welche in den Ackergewächsen und in den 
Waldbäumen producirt werden und am Aufbau ihres 
Körpers sich betheiligen;, 2) über die Vertheilung 
derselben im Organismus der Pflanzen und über die 
Organe, in welchen sie in grösserer Menge abgelagert 
werden; 3) über die Methoden, welche man anwendet, 
um die vorherrschenden Bestandtheile des Pflanzen- 


333 


körpers von einander zu trennen, zu isoliren und ab- 
zuscheiden, und über die Mittel, welche zu ihrer Er- 
kennung und quantitativen Bestimmung benutzt wer- 
den; 4) über die chemische Zusammensetzung, über 
die physikalischen Eigenschaften, dann über die wich- 
tigsten chemischen Veränderungen (Metamorphosen) 
derselben im Pflanzenkörper und über ihre wesent- 
lichsten Zersetzungsproducte auf künstlichem Wege; 
5) über die Theorien, welche bis jetzt über die Bil- 
dungsweise der Hauptbestandtheile der Pflanzen auf- 
gestellt wurden und über die physiologische Bedeu- 
tung derselben für das Leben der Pflanzen; 6) über 
die Pflanzenerzeugnisse, welche bis jetzt künstlich 
dargestellt werden können; 7) über den Werth der 
Päanzenbestandtheile als Nahrungsstoffe für Men- 
schen und Thiere; 8) über das Nährstoffbedürfniss 
der Ackergewächse und Waldbäume, über die Grösse 
der Ausfuhr der mineralischen Nährstoffe durch Pro- 
ducte des Feldes und des Waldes und über die Mittel, 
um einer Erschöpfung des Acker- und Waldbodens 
durch die Kultur vorzubeugen ; 9) über dieMethoden, 
welche man anwendet, um das Nährstoffbedürfniss 
der Kulturgewächse und der Waldbäume festzustel- 
len; 10) über die Zersetzungen, welche die Pflanzen 
nach ihrem Tode erleiden (Verwesung und Fäulniss). 
Besondere Aufmerksamkeit wurde auch noch jenen 
Stoffen gewidmet, welche Gegenstände forstlicher Ne- 
bennutzungen bilden, wie dem Harze, dem Gerbstoff 
etc. — Das Buch ist mit sorgfältiger und kritischer 
Benutzung der umfangreichen einschlägigen Littera- 
tur abgefasst und kann deshalb bestens empfohlen 
werden. Die an den verschiedensten Stellen einge- 
fügten Angaben über die medicinische Wirkung ein- 
zelner Pflanzenstoffe kann Ref. (Mediciner) nicht im- 
mer als richtig anerkennen; für den Gesammtwerth 
des Werkes ist dies jedoch nur von untergeordneter 


Bedeutung. Falck. 
Conspeetus Florae Europaeae. II. 
Corollilorae — Monochlamydeae. Von C. 


F. Nyman. Örebro 1881. 8. 493—677. 


Der dritte Abschnitt dieses Werkes fährt fort, in 
gleichem Sinne wie die beiden früheren die europäi- 
schen Species, Subspecies und markirteren Varietäten 
der Gefässpflanzen aufzuzählen und umfasst dieselben 
von den Corollifloren bis zu den Monochlamydeen 
und Coniferen. Es ist hier im Allgemeinen zu wie- 
derholen, was in der Besprechung von Nr. 20 dieser 
Zeitung vom Jahre 1881 gesagt wurde; die mit äusser- 
stem Fleiss bewältigte, so sehr dankenswerthe Arbeit 
verdient alle Anerkennung, wenngleich manche dort 
schon berührte Schwächen sich auch im vorliegenden 
Heft als noch nicht ganz überwunden zeigen. Abge- 
sehen von Ungenauigkeiten der Arealangaben (Phlo- 


334 


mis tuberosa L. wird z. B. für Mähren nur fragweise, 
Salıc livida Whlnbg. für Bayern und S. nigricans Sm. 
für Deutschland gar nicht angeführt) wäre eine gleich- 
mässigere Benutzung der neueren Monographieen 
(Pulmonaria!) wünschenswerth gewesen. Der Verf. 
bringt wie früher seine eigenen Anschauungen be- 
züglich des Gattungs- und Artbegriffes zur Geltung, 
so sehen wir beispielsweise Zithospermum graminifo- 
ltum Viv. zu Moltkia gestellt, mehrere Androsace zu 
Aretia. Auch sind in einigen Gattungen neue Arten 
und Subspecies unterschieden worden, so bei Oro- 
banche, Teucrium, Calamintha, Origanum, Statice etc. 
B.t.r. 


Die jüngsten Stadien der Adventiv- 
knospen an der Wedelspreite von 
Asplenium bulbiferum Forst. Von 
E. Heinricher. 

(Sep.-Abdr. aus den Sitzungsber. der Wiener Akad., 

Sitzung v. 23. Juni 1881. 6 S. mit 1 Taf.) 

In einer früheren Arbeit (s. Botan. Jahresber. VI. 
1. Abth. S. 536) hatte der Verf. gezeigt, dass die jüng- 
sten Zustände der Adventivknospen, welche er damals 
auffinden konnte, eine dreischneidige Scheitelzelle be- 
sassen, dass eine solche jedoch in späteren Stadien 
undeutlich wurde, »in ein Ruhestadium eintritt«, um 
nach Entstehung des ersten Wedels wieder deutlich 
hervorzutreten. Nachdem inzwischen A. Zimmer- 
mann (Botan. Centralbl. VI. S. 175; s. auch Hein- 
richer's Erwiderung ebenda $. 358) dieses Ruhe- 
stadium in Abrede zu stellen versucht hatte, thut 
Heinricher nunmehr auf Grund fortgesetzter Stu- 
dien an den jüngsten Zuständen dar, dass die Scheitel- 
zelle der Adventivsprosse aus einer einzigen Epider- 
miszelle hervorgeht, Anfangs deutlich dreischneidig 
ist und späterhin theilweise verzogen wird. 

K. Prantl. 


Neue Litteratur. 


Archiv der Pharmacie. Zeitschrift des Deutschen Apo- 
theker-Vereins. XV. Bd, 1881. F. A. Flückiger, 
Notizen über das Canangaöl oder Hang-Hang-Oel. 
— G. Marpmann, Ueber die Fortschritte der 
Bacterien-Forschung. — Ed. Schaer, Ueber Cor- 
tex Quebracho. — G. Marpmann, Ueber die 
Fortschritte der Bacterien-Forschung in Beziehung 
zu den Ansichten über die Entstehung lebender 
Wesen. — A. Langgaard, Beitrag zur Kenntniss 
der japanischen Belladonnawurzel (Scopolia Japo- 
niea). — Ders., Ueber japanische und chinesische 
Aconitknollen. — A. Meyer, Ueber Smilae China 
L. und über die Sarsaparillwurzeln. — O. Bern- 
beck, Freie Fettsäure als Ursache der Ungeniess- 
barkeit von Weizenmehl. — A. Meyer, Ueber die 
Rhizome der officinellen Zingiberaceen, Curcuma 
longa I, ©. Zedoaria Roscoe, Zingiber offieinale 
Roscoe, Alpinia offieinarum Hance, — Ü. Leu- 
ken- -Süchteln, Zur Erkennung der ‘Alkaloide, 


335 


— XVI.Bd. 1881. C.Hartwich, Ueber chinesische 
Birngallen. — F. A. Flückiger, Zur Geschichte 
des Wortes Droge. — Prollius, Beitrag zur Er- 
mittelung des Alkaloidgehaltes der Chinarinden. — 
F. A. Flückiger, Ueber das ätherische Oel der 
Mastiche. — A. Meyer, Ueber Aconitum Napellus 
L. und seine wichtigsten nächsten Verwandten. — 
A. Schneider, Ueber Darstellung und chemische 
Constitution des englischen und deutschen Aconi- 
tins. — K.Hock, Alkaloidreactionen im Spektral- 
apparate. — F.A. Flückiger und A. Meyer, 
Ueber Frucht und Samen von Strychnos Ignatu. 


Zeitschrift des allgemeinen österreichischen Apotheker- 
Vereins. Wien. XIX. Jahrg. 1881. Godeffroy, 
Ueber Bergapten. — Th. Peckolt, Helosis guya- 
nensis Rich. — A. Pruckmayr, Ueber deutsche 
Pflanzennamen. — Th. Peckolt, Timbö (Loncho- 
carpus Peckolti Wawra). — T.F. Hanausek, 
Dothiorella Mahagoni Thüm. nov. spec. — Ders., 
Ueber den Samen von Copaifera Jacquini Desfon- 
taine (C. offieinalis L.). — Th. Peckolt, Caroba 
(Jacaranda procera Spr.). 

Arbeiten des botanischen Instituts in Würzburg. I. 4. 
1882. A. Hansen, Geschichte der Assimilation 
und Chlorophyllfunction. — E. Detlefsen, Ueber 
die von Ch. Darwin behauptete Gehirnfunction 
der Wurzelspitzen. — H. Scott, Zur Entwicke- 
lungsgeschichte der gegliederten Milchröhren. — 
A. Zimmermann, Ueber die Einwirkung des 
Lichtes auf den Marchantienthallus. — E. Det- 
lefsen, Versuch einer mechanischen Erklärung 
des excentrischen Dickenwachsthums verholzter 
Achsen und Wurzeln. — J.Sachs, Stoff und Form 
der Pflanzenorgane. II. — Ders., Notiz über Schling- 
pflanzen. 

Journal de pharmacie et de chimie. V. Serie. T. III. 
1881, G. Planchon, Note sur la matiere medicale 
des Etats-Unis. — A. Wurtz, Sur la papaine. — 
Boutroux, Sur une fermentation nouvelle de la 
glycose. — A. Remont, Sur le dosage du tannin. 
— Pasteur, Chamberland et Roux, De l’atte- 
nuation des virus et de leur retour & la virulence. — 
A. Yver, Vanille et Vanilline. — Planchon, Sur 
les diverses especes d’anis Etoiles (d’apres Holmes). 
— G.L&eon-Soubeiran, Note sur le Bassia latı- 
folia. — Pasteur, L’organisme microscopique 
trouv& dans la maladie nouvelle provoqu&e par la 
salive d’un enfant mort de larage. — Id., Le vac- 
ein du charbon. — T.IV: 1881. Regnault et 
Valmont, Etude sur latropine. — Lamattina, 
Assimilation de l’azote par les plantes.— Pasteur, 
Chamberland et Roux, Exp£riences faites A 
Pouilly-le-Fort sur la vaccination charbonneuse. — 
Balland, Sur la phytolaque dioique. 

Repertoire de pharmacie et journal de chimie medicale 
reunis. T. IX. 1881. Paris. Ch. Tarnet, De la 
waldiwine. — F. Vigier, De !’ Arenaria rubra. — 
Stiepowich, La terebenthine de Chio. — L. 
Vernet, Sur un glycoside du lierre commun. — 
Garreau et Marchelart, Nouvelles recherches 
sur les Saxifrages; application de leurs produits 
aux arts et & la therapeutique; exp£riences sur leur 
eulture. — E. Grimaux, Sur la transformation de 
la morphine en cod£ine et en bases homologues. — 
P. Chastaing, Sur la formule de la Pilocarpine. 
— F. Vigier et Ch. Clo&z, Erigeron canadense. 


336 


— Jungfleisch et Lefranc, Sur le l&Evulose. — 
Arnaud, Sur un nouvel alcaloide des quinquinas. 
— H. Duquesnel, De l!’Hyoscyamine cristallisee. 
— A. Levallois, Sur la matiere sucr&e contenue 
dans la graine du Soja hispida. — D. duLyon, 
Culture de l’Angelique. 

The Pharmaceutical Journal and Transactions 1881. 
Vol. XI. S. 529—1095. G. Greenish, Cape Tea. 
— H. Church, Note on Cape Tea. — M. Hol- 
mes, Jafferabad Aloes. — Ch. Sawer, Opinions 
as to the origin of commercial Vanilla. — G. Gree- 
nish, Cape Tea. — W.Gerrard, »Wanika« a new 
African arrow poison; its composition and proper- 
ties. — W. Craig, The medicinal plants of Eng- 
land and Ireland. — G. Greenish, Contribution 
to the chemistry of Nerium odorum. — Vol. ZU. 
S.1—496. Flückigerand Meyer, Notes on the 
fruit of Sörychnos Ignatü. — G. Baker, An offi- 
cinal Aloe from Central Madagascar. — Trimen, 
Cinchona cultivation in Ceylon. — M. Holmes, 
The cultivation of medicinal plants in Lincolnshire. 
— KannyLollDey, Notes on Indian drugs. — 
F. Bignone, Note on the Corsican moss of the 
Pharmacies. — Guy la Tourette, Ginseng and 
its Diggers. —H.Warden, Blue colouring prineiple 
contained into T'heretia nerifolia. — E. de Vry, 
Contribution to the knowledge of T’heretia nerui- 
Jolia. 


American Journal of Pharmacy. Vo1.53. 1881. P.Sadt- 


lerand L.Rowland, Preliminary notice of a new 


vegetable colouring matter. — CO. Ledger, The 
story of Cinchona Ledgeriana. — J. Baur, The 
root of Hydrangea arboreseens. — L.Slocum, 
Sanguinaria canadensis. — H. Winston Har- 
per, Rhus aromatica Aiton. — M. Maisch, Notes 
on the Xanthorrhoea resins. — G. Goebel, False 


and true Senega. — O0. Manz, The root of Zpomoea 
pandurata. — M. Maisch, False Senega. — ). 
Bowman, Aspidium rigidum. — L. Hinchman, 
Aselepias Cornuti Decaisne. — U. and G. Lloyd, 
The Senega of commerce. — J. Morris, Sılphüuum 
laciniatum Lin. — O. Textor, The examination of 
Persian Insect powder for its active principle. — 
B. Meyer, Parthenium integrifohum L. — H. 
Hahn, Ustilago Maydis Lev. — N. Smith, Exa- 
mination of Ericaceous plants. — B. Metzger, 
The fruit of Sambueus canadensis. — A. Man- 
heimer, The roots of Apocynum androsaemifolium 
and Apoc. cannabinum. 


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Naturwissenschaften. 


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Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten, 


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sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [21] 


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40. Jahrgang. 


Nr. 21. 


26. Mai 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Th. W.Engelmann, Zur Biologie der Schizomyceten (Schluss). — Fr. Kränzlin, Ein neues 
Angrecum aus Abessinien. — Litt.: G.Haberlandt, Ueber Scheitelzellwachsthum bei den Phanerogamen. 
— D. Dragendorff, Die qualitative und quantitative Analyse von Pflanzen und Pflanzentheilen. — A. 


Poulsen, Botanische Wandtafeln zum Schulgebrauch. — Neue Litteratur, — Anzeige. 


Zur Biologie der Schizomyceten. 
Von 
Th. W. Engelmann in Utrecht. 
(Schluss.) 


Bedeckte ich einen viele Spirillen enthal- 
tenden Tropfen mit einem gewöhnlichen 
Deckglas und liess ihn an der Luft stehen, 
gleichviel ob in Licht oder Dunkel, dann 
häuften sich die Spirillen innerhalb weniger 
Minuten längs des Randes vom Deckglase 
an, in Gestalt einer schmalen Zone, die, seit- 
lich ziemlich scharf begrenzt, oft schon mit 
blossem Auge als grauer Strich kenntlich war. 
Während nun die gewöhnlichen Bacterien 
sogleich nach dem äussersten Rande des 
Tropfens streben, lag die Spirillenzone stets 
in einigem Abstand davon, nach einwärts 
vom Deckglasrande. Innerhalb der Zone be- 
fand ein grosser Theil der Spirillen sich in 
EBuhe, andere schlängelten sich lebhaft zwi- 
schen den ruhenden durch, lagen dann selbst 
still, während nun andere, vorher ruhende, 
in Bewegung kamen u.s. f. 

Sowie man jetzt die Sauerstoffspannung 
änderte (mittelst Durchleiten von Wasserstoff 
oder Sauerstoff u. s. w. über das in der feuch- 
ten Kammer befindliche Präparat), änderte 
sich augenblicklich der Abstand der Spirillen- 
zone vom Rande des Deckglases: bei sinken- 
der Sauerstoffspannung verringerte er sich, 
eventuell bisauf Null, bei wachsender stieg er, 
unter Umständen bis auf einige Millimeter. Es 
gelang, die Bedingungen so constant zu erhal- 
ten, dass in drei und vier nach einander am 
selben Präparate angestellten Versuchsreihen 
für die, gleichen Sauerstoffspannungen ent- 
sprechenden, Abstände der Spirillenzone je- 
desmal die nämlichen Werthe mittelst des 
Ocularmikrometers gefunden wurden, 


Aehnliches liess sich am Rande von Luft- 
blasen beobachten, die unter dem Deckglase 
im Tropfen eingeschlossen wurden. Während 
gewöhnliche Bacterien sich bald unmittelbar 
um diese dicht zusammendrängen und meist 
nach Minuten schon zur Ruhe kommen, 
häuften sich die Spirillen zunächst in einiger 
Entfernung von der Luftblase in einer con- 
centrisch um diese laufenden Zone an. Diese 
Zone rückte allmählich der Luftblase näher 
und berührte sie endlich. Dazu bedurfte es 
aber selbst bei Luftblasen von noch nicht 
!/, Cmm. Inhalt und grosser Spirillenmenge 
meist einer Stunde und mehr Zeit. 

Sehr einfach und schön liess sich der Ein- 
fluss verschiedener Sauerstoffspannung auf 
die Spirillen mittelst wechselnder Beleuch- 
tung grüner Algen zeigen. Brachte ich in 
einen Tropfen, der viele Spmillen enthielt, 
ein Stück von einer lebenden Fadenalge, 
z. B. Oedogonium, Cladophora, Mesocarpus, 
Vaucheria, bedeckte mit Deckglas und kit- 
tete ein, oder führte Wasserstoff über das Prä- 
parat, das dann nicht mit Deckglas bedeckt zu 
sein brauchte, so häuften sich, wenn die grü- 
nen Zellen stark mit weissem oder rothem 
Licht beleuchtet wurden (concentrirtes Lam- 
penlicht genügte), die Spmillen alsbald im 
einer, parallel dem Algenfaden, aber 0,1 Mm. 
und mehr von der Zelloberfläche entfernt ver- 
laufenden Zone an. Bei abnehmender Licht- 
stärke, ebenso bei Aenderung der Lichtfarbe 
in der Richtung von Roth nach Violett, 
rückte die Spirillenzone der Oberfläche der 
Zellen näher, bis zur Berührung, um bei 
wieder wachsender Lichtstärke, beziglich 
dem Roth sich nähernder Farbe, wieder zu- 
rückzuweichen. Auch dieser Versuch konnte 
am selben Objeet mehrmals mit gleichem Br- 
folg wiederholt werden. Später, wenn die 


339 


grünen Zellen abzusterben anfangen, ihre 
Assimilationsfähigkeit sinkt, häufen sich auch 
bei günstigster Beleuchtung die Spirillen so 
dicht wie möglich an den Zelloberflächen auf. 
Gewöhnliche Fäulniss-Bacterien thun dies 
von vornherein. Grüne Zellen, die unter 
Coagulation und Schrumpfen des Protoplas- 
maschlauches und so gut wie völliger Zerstö- 
rung der Chlorophylikörper soweit abgestor- 
ben waren, dass sie Bacterium termo bei kei- 
ner Intensität und Qualität der Beleuchtung 
noch in Bewegung brachten, lockten noch 
nach Stunden, wenn sie beleuchtet wurden, 
allmählich Hunderte von Spirillen herbei. 
Allerdings pflegten hier viele Minuten zu 
veıfliessen, ehe ein merklicher Haufen bei- 
sammen war. 

Offenbar suchten also die Spirillen Orte 
auf, an welchen die Sauerstoffspannung nie- 
driger, wahrscheinlich viel niedriger war, als 
dem normalen Partiardruck des Sauerstoffs 
in der atmosphärischen Luft entsprach. An 
diesen Orten waren sie auch im Allgemeinen 
am ruhigsten,. oder war doch ihre durch- 
schnittliche Bewegung auf die Dauer am 
gleichmässigsten. Jede Aenderung der Sauer- 
stoffspannung von diesem Optimum ab- 
oder auch aufwärts wurde zunächst mit ge- 
steigerter Unruhe beantwortet*), die schliess- 
lich, bei genügender Grösse und Dauer der 
Abweichung vom Optimum, einem lähmungs- 
artigen Zustande Platz machte **). 

Den Spirillen wesentlich gleich verhielten 
sich in Bezug auf den Einfluss verschiedener 
Sauerstoffspannung Vibrio lineola und diesem 
ähnliche bewegliche Formen von Schizomy- 
ceten aus verschiedenen faulenden Flüssig- 
keiten, desgleichen unter den sogenannten 
Flagellaten Monas termo Eb. und unter den 
eiliaten Infusorien Glaucoma seintillans Eb. 
Für andere Arten dieser drei Klassen nieder- 
ster Organismen lag das Optimum der Sauer- 
stoffspannung unter übrigens gleichen Bedin- 
gungen höher, bezüglich tiefer, und war auch 
die Empfindlichkeit für gleiche absolute und 
relative Aenderungen der Sauerstoffspannung 


*) Steigerung der Bewegung bei Verdrängen der 
Luft durch reinen Wasserstoff wie auch durch reinen 
Sauerstoff beobachteten schon Grossmann und 
Mayerhausen bei Bacterien. Pflüger's Archiv Bd. 
XV. 1877. S. 245. 

**) Ueber den lähmenden Einfluss von Sauerstoff 
sehr hoher Spannung auf Bacterien vgl. noch beson- 
ders die Abhandlung von vanOverbeek deMeyer 
in den Onderzoekingen ged. in het physiol. labor. 
Utrecht. Derde R. VI. 1881. p. 151—196. 


340 


eine andere. Dergleichen Unterschiede zeig- 
ten sogar schon, wenn auch im Allgemeinen 
in geringerem Maasse, verschiedene Indivi- 
duen morphologisch übereinstimmender For- 
men, welche gleichzeitig der nämlichen Lo- 
calität entnommen wurden *). 

Für eine richtige vergleichende Beurthei- 
lung der verschiedenen Fälle kommen vieler- 
lei Momente in Betracht. Im Allgemeinen ist 
die VUebereinstimmung der hier beschriebenen 
Erscheinungen mit denen, welche bei höhe- 
ren Thieren unter entsprechenden Bedingun- 
gen auftreten, unverkennbar. Wie bei diesen 
kann man auch bei unseren Schizomyceten 
und Infusorien von Eupnoe, Dyspnoe, 
Asphyxie, Apnoe reden. Die Ueberein- 
stimmung wird noch schlagender durch die 
Aehnlichkeit im Verhalten gegen Kohlen- 
säure. Schon Grossmann und Mayer- 
hausen**) bemerkten, dass mässige Koh- 
lensäurezufuhr auf frischgezüchtete beweg- 
liche Bacterien »excitirend« wirkte, reichliche, 
bezüglich länger anhaltende, lähmend. Das- 
selbe habe ich bei Infusorien allgemein und 
auch bei vielen Flagellaten und verschiedenen 
Formen beweglicher Schizomyceten beobach- 
tet. Die Wirkung der Kohlensäure war im 
Allgemeinen sehr intensiv. Schon darum 
konnte sie nicht auf etwa begleitende Aende- 
rungen der Sauerstoffspannung zurückgeführt 
werden. 

Eine vollständige Erklärung der bei unse- 
ren Spirillen und Vibrionen beobachteten 
Erscheinungen halte ich nicht für möglich 
ohne die Annahme eines die Bewegun- 
gen regulirenden Empfindungsver- 
mögens. Die Art und Weise, wie diese 


*) Es lässt sich also auf Grund des Verhaltens gegen 
Sauerstoff ebenso wenig eine wirklich scharfe Grenze 
zwischen verschiedenen Bacterienformen ziehen, als 
dies auf Grund der morphologischen Thatsachen mög- 
lich ist. In letzterer Beziehung kann ich mit Nae- 
geli, Cienkowsky und Zopf nur Billroth zu- 
stimmen (Untersuchungen über die Vegetationsformen 
von Coccobacteria septica u. s. w. Berlin 1874). Auch 
ich habe wiederholt selbst sehr weit auseinander lie- 
gende Formen durch alle erdenklichen Uebergangs- 
stufen verbunden gefunden. Zweimal bis jetzt ist mir 
sogar der Fall begegnet, dass jeder Tropfen einer fau- 
lenden Flüssigkeit, ja fast jedes darin befindliche 
kleine Gliaklümpchen alle nur erdenklichen Ueber- 
gänge zwischen Spirzllum, Vibrio, Bacillus, Bacterium 
aufwies. Dass ich nicht beim ersten Eindruck stehen 
blieb, sondern beobachtet, gemessen, gezeichnet habe, 
so sorgfältig als die Wichtigkeit des Gegenstandes dies 
erforderte, brauche ich wohl nicht noch ausdrücklich 
zu versichern. 

**) a a. 0. S. 266. 


341 


niedersten Organismen zweckmässig auf Aen- 
derungen des Sauerstoff- (und Kohlensäure-) 
gehaltes des sie umgebenden Mediums reagi- 
ren, ist nur graduell und in Nebensachen ver- 
schieden von der Art und Weise der Reaction 
der höchsten Thiere. Wie diesen müssen wir 
ihnen die Empfindung der Athemnoth zu- 
schreiben. Gewiss auch darf man von vorn- 
herein gerade diese Art der Empfindung mit 
am ehesten bei jenen niedersten Organismen 
erwarten, weil ja unbestreitbar diejenigen 
Qualitäten der Empfindung am Allgemeinsten 
verbreitet sind, welche sich auf die Befriedi- 
gung der allgemeinsten Bedürfnisse des 
Lebens beziehen. 

Es ist bemerkenswerth, dass andere, leb- 
haft bewegliche niederste Organismen, welche 
allgemein aus guten Gründen zu den Pflan- 
zen gerechnet werden, Navicula z. B., auf 
Aenderungen der Sauerstoff- und Kohlen- 
säurespannung anders als unsere Spirillen 
und anerkannte Thiere reagiren. Wenigstens 
wollte es mir in ausdrücklich darauf hin 
angestellten, den oben beschriebenen wesent- 
lich gleichartigen Versuchen nicht gelingen, 
bei jenen Diatomeen Spuren dyspnoischer 
Unruhe oder gar irgend welche Neigung 
nachzuweisen, um bei Sauerstoffmangel eine 
dargebotene, bequem zugängliche Sauerstoff- 
quelle aufzusuchen. Ihr Benehmen trug 
durchaus den Charakter des Zufälligen, 
Zwecklosen, eventuell also auch Unzweck- 
mässigen. Von einem die Bewegungen regu- 
lirenden Empfindungsvermögen konnte hier 
demnach keinesfalls die Rede sein. 


Ein neues Angrecum aus Abessinien. 
Von 
Fr. Kränzlin. 

Unter einer Anzahl Pflanzen, welche von 
Herrn G.Rohlfs an das botanische Museum 
zu Berlin gesendet waren, befanden sich zwei 
Orchideen, welche mir zur Bestimmung über- 
geben wurden. Die eine derselben war Bulo- 
phia guineensis Lindl. (Saccolobium abyssini- 
cum Hochst.), die andere ein Angrecum, 
welches für neu zu halten, ich nicht umhin 
kann. Hier die Diagnose: 


Angrecum Bohlfsianum n. sp. 
kadieibus pro plantae magnitudine crassis. 
Cauli brevi, distichophyllo. Foliis cuneato- 
obovatis, valde inzquilateris, obtusis vel 


342 


rotundatis, subtus retieulatis, ad 20 cm. lon- 
gis, infra apicem 3,5 cm.latis. 

Racemis strictis, foliis paullo brevioribus 
v. zquilongis, vaginis 2—3 brevibus apice 
obtusis ringentibus, in bracteas breves obtu- 
sas haud vaginantes abeuntibus instructis, 
6—8 floris, subflexuosis. 

Floribus distantibus. Pedicellis et ovariis 
filiformibus 3,5 cm. longis. Sepalis lanceolatis, 
longe acuminatis, 1,8 cm. longis, ad 0,5 cm, 
latis. Petalis tertia parte brevioribus, ovali- 
lanceolatis. Labello petalis aequali. Calcare 
pedicello ter longiore (15cm. longo), antice 
curvato filiformi. Gynostemio 4,7—5 mm. 
longo, leviter recurvato. Limbo (utroque stig- 
matis latere) dimidium totius gynostemii 
zquante, subtus in dentem brevem sed mani- 
feste evolutum excedente. Anthera obsolete 
bilocuları, supra brevi-apiculata, ceterum 
plana. Pollinario, stigmate Angraeci bilobi 
Lindl. Flores albi. 

Abessinien. Wadı Woina, 27.Dec.1880. leg. 
Steckert. 

Diese Art gehört zu der Gruppe kleiner 
Angrecum-Arten, deren am längsten bekannte 
Art A. bilobum Lindl. (A. apieulatum Hook.) 
ist. Sie unterscheidet sich von derselben durch 
die aufrecht stehenden Blüthenstände, die 
völlig abweichenden Dimensionen der Blü- 
thentheile und die Form der Blätter. Von A. 
campylopleetron Rchb. fil. gleichfalls durch 
die Form der Perigonblätter, die bei A. Rohlf- 
sianum auffallend schlank und spitzig sind, 
duıch die abweichenden Biegungsverhältnisse 
des Spornes, der keine doppelte (Sigma-) 
Curve beschreibt, wie bei jener Art, und der 
die Länge des Labellums um das 9fache, die 
des Ovarıums um das 3fache übertrifft. Von 
A. arachnopusRehb. fil. endlich, dem sie am 
nächsten zu stellen sein dürfte, durch die steif 
aufrecht stehenden (nicht fadenförmigen), 7 
—8 Zoll langen (aber nicht mehr als fusslan- 
gen) Blüthenstände, ferner durch den Sporn 
der drei Mal (aber nicht zwei Mal) länger als 
das Ovarium ist, sowie durch die flache, oben 
mit einer kleinen Spitze versehene Anthere. 
Durch eben diese aussergewöhnlichen Ver- 
hältnisse von Sporn und Labellum unterschei- 
det A. Rohlfsianum sich von den neuerdings 
publieirten, gleichfallsOst-Afrika angehörigen 
A. Rohrü Rehb. fil. und A. megalorrhizon 
Rchb. fil.; anderer Unterschiede nicht zu 
gedenken. 

Gross-Lichterfelde, Berlin. 


343 


Litteratur. 
Ueber Scheitelzellwachsthum bei den 

Phanerogamen. Von G.Haberlandt. 
(Mittheil. d. naturw. Vereins f. Steiermark. Jahrg. 

1880. [Sep. Graz 1881.]) 

Durch die Arbeiten von Sachs: »Ueber die An- 
ordnung der Zellen in jüngsten Pflanzentheilen« und 
»Ueber Zellenanordnung und Wachsthum« (Arb. d. 
bot. Instit. in Würzburg II. Bd. 1. u. 2. Heft) sind 
bekanntlich die früheren Anschauungen über die Be- 
deutung der Scheitelzelle für den histologischen Auf- 
bau der phanerogamen Stammspitze einer gründlichen 
Revision unterworfen worden und die Scheitelzelle, 
die sonst als eine den ganzen Vegetationspunkt be- 
herrschende »Baumeisterin« angesehen wurde, er- 
scheint bei Sachs nur noch als eine »Lücke« im Con- 
structionssystem der anti- und periklinen Zellwand- 
curven. Die obige Arbeit hat daher eine besondere 
Bedeutung, da sie die von Sachs angeregten Fragen 
von einem neuen selbständigen Standpunkt aus auf- 
nimmt. Verf. zeigt zunächst an einer Reihe von Bei- 
spielen, dass die an verschiedenen Gewebecomplexen 
auftretenden Scheitelzellen durchaus nicht überall 
gleiche Bedeutung haben; er verwendet dabei den 
Begriff: Scheitelzelle in erweitertem Sinne, indem 
er darunter auch mitten im Gewebe liegende Initial- 
zellen begreift und dementsprechend seine Unter- 
suchungen nicht bloss auf wirkliche Vegetations- 
punkte, sondern auf Gewebecomplexe aller Art rich- 
tet, deren »Wachsthum« nach den »Gesetzen des 
Scheitelwachsthums« vor sich geht. Zunächst wird 
gezeigt, dass bei den Zelltheilungen im Rindenparen- 
chym von Cytisus Laburnum bisweilen aus localen 
mechanischen Ursachen schiefgestellte und alterni- 
rende Theilungswände auftreten, so dass die zuletzt 
gebildete Zelle das Ansehen einer zweischneidigen 
Scheitelzelle annimmt. Nach Meinung des Verf. liegt 
hier der Fall vor, dass eine Zellreihe in Folge »pas- 
siven«, aber durch zufällige Ursachen hervorgerufenen 
Wachsthums »mittels einer zweischneidigen Scheitel- 
zelle« weiterwächst. Dem Ref. scheint darin ein bedenk- 
licher innerer Widerspruch zu liegen. Auch an den 
keulenförmigen Enden der Trichomzotten von Bego- 
nia Rex constatirte Verf. das Auftreten schiefgestell- 
ter, alternirender Theilungswände, welche (wie bei 
manchen anderen Trichombildungen) das Wachsthum 
des Zellfadens »mit einer zweischneidigen Scheitel- 
zelle« einleiten. Ferner zieht er die bei der Anlage 
des Spaltöffnungsapparates von Mercurialis, Thymus 
und den Crassulaceen auftretenden vorbereitenden 
Theilungen in den Kreis seiner Untersuchung. Da er 
fand, dass bei Mereurialis und den Crassulaceen die 
beiden Schliesszellen aus ihrer Mutterzelle nicht durch 
eine gerade Theilungswand hervorgehen, sondern die 
neuauftretende Wand gleich den vorausgehenden 


344 


Wänden gebogen ist und ihre concave Seite der zweit- 
ältesten Wand ebenso zukehrt wie diese letztere der 
erstgebildeten, so folgert er hieraus, dass die beiden 
Schliesszellen überhaupt nicht gleichwerthig sind, 
sondern die eine eine zweischneidige Scheitelzelle, 
die andere deren jüngstes Segment darstellt. Ref. 
findet diese Deutung ausserordentlich künstlich. Auch 
fühlt dies Verf. wohl selbst, da er sich Mühe giebt, die 
bei den Theilungen in einem Sprossscheitel und in der 
Urmutterzelle des Spaltöffnungsapparates gemein- 
samen geometrischen Beziehungen der neuauftreten- 
den Wände zueinander ausfindig zu machen und er 
findet dieses Gemeinsame einfach in der »regelmässi- 
gen Alternation der neuauftretenden Wandungen«. 
Ebenso gezwungen ist es, bei Zelltheilungen, durch 
welche die subepidermalen Bastbündel im Blatte von 
Typha latifolia aus einer einzigen sich schief theilen- 
den Meristemzelle hervorgehen, von einem »Scheitel- 
zellwachsthum in radialer Richtung« zu reden. Dage- 
gen hat die Meristeminitiale im Periblem des Blattes 
von Blodea canadensis, auf welche das Gewebe des 
Mittelnerven nach den Beobachtungen des Verf. zu- 
rückzuführen ist, offenbar eine grössere Analogie mit 
einer echten Scheitelzelle; sie bildet durch wieder- 
holte Quertheilung eine einfache Zellreihe aus, deren 
Gliederzellen durch weitere Längstheilungen eine 
Parenchymscheide um den Cambiumstrang erzeugen 
oder statt der regelmässigen Quertheilungen treten 
alternirend rechts und links geneigte Wände auf, so 
dass man es in diesem Falle wieder mit einer »zwei- 
schneidigen Scheitelzelle« im Sinne des Verfassers zu 
thun hat. Gerade aber das wechselnde Verhalten der 
Theilungswände beweist wenigstens dem Ref., dass 
hier die geometrische Orientirung der Wandrichtun- 
gen für den betreffenden Gewebecomplex keine beson- 
dere Bedeutung hat. Grosses Interesse beanspruchen 
die Beobachtungen des Verf. über die Zelltheilungen 
bei Anlage der Laubblätter und des Axillarsprosses 
von Ceratophyllum demersum, weil nach denselben das 
Gewebe des ganz jugendlichen Stammscheitels dieser 
Pflanze den Fall eines scharf gesondertenDermatogens, 
Periblems und Pleroms mit je einer Initialzelle (oder 
Scheitelzelle im Sinne des Verf.) darbietet. Auf 
radialen Längsschnitten durch den eben einen Achsel- 
spross als flache Erhebung anlegenden Vegetations- 
punkt sieht man, dass die Höckerbildung durch radi- 
ale Verlängerung einer Zellgruppe innerhalb der 
zweiten Periblemzelllage des Mutterscheitels zu 
Stande kommt. Die erste Theilung tritt in der genau 
unter dem Scheitel des Höckers gelegenen Periblem- 
zelle als schiefe Wand auf, welcher alternirend meh- 
rere rechts und links geneigte Theilungswände folgen. 
Damit wird ein Gewebecomplex gebildet, der die 
Pleromanlage des jungen Seitensprosses darstellt. Das 
Periblem des jungen Scheitels besteht aus einer ein- 


345 


zigen Mantellage, deren Scheitelzelle über der'des 
Pleromkörpers liegt und sich gewöhnlich nach vier 
Riehtungen theilt. Ueber ihr liegt als dritte Scheitel- 
zelle eine vier- oder dreiseitige Dermatogenzelle. In 
späteren Stadien wird dieser anfänglich einfache Bau 
des Vegetationspunktes verwischt und das Scheitelzell- 
wachsthum erlischt zuerst in der Pleromscheitelzelle, 
dann im Periblem, zuletzt im Dermatogen. Auch der 
Ursprung der Gabelblätter wird bis auf die Theilungen 
zweier übereinander liegender Scheitelzellen, einer 
Dermatogen-und einer Mesophylischeitelzelle, zurück- 
geführt. Diese Zelltheilungen bei Anlage der Laub- 
blätter und der Achselsprosse bringt Verf. in Parallele 
zu der Anlage der phanerogamen Nebenwurzeln. Er 
ist der Meinung, durch seine Beobachtungen an 
Ceratophyllum eine Zwischenstufe gefunden zu haben, 
welche den Uebergang von einem einheitlichen Schei- 
tel zu gesonderten Meristemen verständlich macht. 
»Denkt man sich— schreibt er — die dreiseitige Schei- 
telzelle eines Farnstammes durch zwei Querwände in 
drei übereinander befindliche Etagen getheilt, von 
welchen jede selbständig weiter wächst und im Sinne 
der ursprünglich einheitlichen Scheitelzelle Segmente 
bildet, so folgt daraus der für die Seitensprossanlagen 
constatirte Bau des Scheitels. Denken wir uns dagegen 
die Scheitelzelle blos in zwei Etagen getheilt, so ist 
der an den jungen Gabelzweigen der Laubblätter con- 
statirte Bau des Vegetationspunktes die Folge.« Ref. 
muss bedauern, den Anschauungen des Verf. in we- 
sentlichen Punkten nicht beipflichten zu können, da 
es ihm trotz der an Ceratophyllum gemachten Beobach- 
tungen nicht gerechtfertigt erscheint, aus Uebergangs- 
stadien, bei denen es sich um Herstellung eines neuen 
Wachsthumsscheitels an der Seite eines älteren han- 
delt, Zelltheilungsgesetze für diesen Scheitel abzulei- 
ten, welche in späteren Stadien nicht mehr giltig sind. 
E HM Loew. 
Die qualitative und quantitative 
Analyse von Pflanzen und Pflan- 
zentheilen. Bearbeitet von Dr. G. Dra- 
gendorff, Professor in Dorpat. Göttingen, 
Vandenhoeck & Ruprecht. 1882. 8. XV 
und 285 8. 

Der durch seine »Ermittelung der Gifte«, seine »Bei- 
träge zur gerichtlichen Chemie einzelner organischer 
Gifte«, die »Werthbestimmung einiger stark wirken- 
der Droguen«, sowie durch zahlreiche andere, von 
ihm selbst und seinen Schülern veröffentlichte Abhand- 
lungen resp. Dissertationen auf dem Gebiete der 
Pflanzen- etc. Analyse sehr bekannte Verf. gibt uns in 
dem vorliegenden Buche in systematischer Weise einen 
Gang der Analyse von Pflanzen und Pflanzentheilen, 
welcher, so viel wie möglich, die Ermittelung aller 
wichtigeren Pflanzenbestandtheile berücksichtigt. — 


346 


Der uns zur Verfügung gestellte Raum erlaubt nicht, 
näher auf den reichen Inhalt dieses zeitgemässen Wer- 
kes einzugehen. Es genüge deshalb die Bemerkung, 
dass Verf. mit Umsicht das gewaltige in der Litteratur 
niedergelegte Material über Pflanzenanalyse zu sichten 
und zu verwerthen verstand, so dass das Buch uns ein 
getreues Bild des jetzigen Standes unserer Kenntnisse 
der Pflanzenanalyse gibt. Es ist zu erwarten, dass 
dieses Buch, einem vielfach empfundenen Bedürfnisse 
abhelfend, dem Pflanzenanalytiker bald als unentbehr- 
licher Rathgeber zur Seite stehen wird. Falck. 


Botanische Wandtafeln zum Schul- 
gebrauch. Von A. Poulsen. Kopen- 
hagen 1881. 

Die vorliegenden 10 Tafeln Abbildungen von Pflan- 
zentheilen unterscheiden sich von vielen derartigen 
Unternehmungen in vortheilhafter Weise dadurch, 
dass die Bilder in einem Maassstabe angelegt sind, 
welcher es erlaubt, dieselben auch in einem grösseren 
Hörsaal noch von den entfernteren Stellen deutlich 
zu erkennen. Manche Einzelheiten bleiben zwar auf 
weitere Entfernung etwas unklar, doch ist auch die 
das Hauptg@wicht auf Umrisse und Contrastwirkung 
legende, eine allzu ängstliche Detailangabe vermei- 
dende Art der Zeichnung als zweckentsprechend 
anzuerkennen. Den Tafeln ist ein erklärender kurz- 
gefasster Text in deutscher und französischer Sprache 
beigefügt. Ptr. 


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Botanisir- 


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40. Jahrgang. 


Nr. 22. 


2. Juni 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: K. Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes. — Lit: W. Wester- 
maier und H.Ambronn, Beziehungen zwischen Lebensweise und Structur der Schling- und Kletter- 


Litteratur. — Anzeige. 


pflanzen. — A. Gremli, Neue Beiträge zur Flora der Schweiz. — Neue 


Beiträge 
zur Morphologie und Physiologie des 
Blattes. 


Von 
K. Goebel. 
Hierzu Tafel V und VI. 
III*). Ueber die Anordnung der Staub- 
blätter in einigen Blüthen. 

Die bisherigen entwickelungsgeschicht- 
lichen Untersuchungen an Blüthen hatten 
zum allergrössten Theile die Ermittelung des 
Ortes und der zeitlichen Reihenfolge der 
ÖOrgananlagen zum Ziele. Sie haben dagegen 
zwei wichtige Faktoren kaum beachtet (oder 
wenigstens in ihrer Bedeutung für das Zu- 
standekommen der Anordnung der Blüthen- 
theile zu wenig hervorgehoben), nämlich die 
Veränderungen, welche der Blüthenboden im 
Verlaufe der Blüthenentwickelung erfähıt, 
und die gegenseitige Beziehung der Organe 
zu einander. Der Grund davon mag wohl 
darin liegen, dass in sehr vielen Fällen diese 
Beziehungen sehr einfache und gleichmässige 
sind, wie z.B. bei den meisten Monokotylen, 
zum Theil aber auch in der rein formalen, 
nur mitZahlenverhältnissen rechnenden Auf- 
fassung, welche diesen Problemen vielfach 
entgegengebracht wurden. Hofmeister hat 
auch hier das Verdienst, zuerst aufdas Wachs- 
thum des Blüthenbodens als einen für die 
Art und Weise des Auftretens der Organ- 
anlagen wichtigen Faktor hingewiesen zu 
haben *’*. Seine Darstellung wird freilich 
noch beherrscht von der, im Zusammenhang 
mit der Spiraltheorie stehenden Wirteltheo- 
rie "**), auf die unten noch zurückzukommen 
sein wird, während sodannSchwendener+) 

*) I und II s. Bot. Ztg. 1880. 

**, Allgemeine Morphologie. 8.475 ff. 
”") Diese beruht im Wesentlichen darauf, dass 
man, wie eine Vergleichung der betreffenden Litteratur 
ergibt, die »Kreise« gewissermaassen ala genetische 
Linien betrachtet, 
Mechanische Theorie der Blattstellungen. 


| die gegenseitigen Beziehungen der Organ- 
anlagen betonte. 

Die Familie der Rosaceen schien wegen 
der grossen Variation in der Zahl der Staub- 
gefässe besonders geeignet für die Unter- 
suchung der oben aufgeworfenen Fragen. 
Instructive Verhältnisse zeigt die Gattung 
Agrimonia. Wir finden hier zunächst Species, 
welche sich dem gewöhnlichen Verhalten an- 
schliessen. So Agr. pilosa. Wie Fig. 1 zeigt, 
stellen sich hier fünf Staubblattanlagen (st) 
in die Zwischenräume zwischen die fünf 
Petala (p.p.). Und zwar sind die Staubgefäss- 
anlagen hier im Verhältniss zu denen anderer 
Rosaceen, und zu den Petalen derselben Blü- 
then auffallend gross, ihr Querschnitt 
übertrifft den der Petala fast um das Doppelte. 
Mit diesen fünf ersten Staubgefässanlagen 
alterniren — im günstigsten Falle — fünf 
gleichgrosse weitere Staubgefässanlagen, ge- 
wöhnlich aber ist der zweite »Kreis« nicht 
vollzählig, sondern es fehlen von demselben 
ein bis vier Glieder, ein völliges Fehlen der- 
selben habe ich nicht beobachtet. Das Dia- 
gramm von Agr. pilosa ist in Fig.2 darge- 
stellt, in Fig. 3 ein Fall, wo nur acht Staub- 
gefässe zur Ausbildung. gelangen, ein Bei- 
spiel, was ich deshalb anführe, weil Agr. 
micerantha sich ohne Zweifel ebenso verhält, 
wie Agr. pilosa, und in diesem Fall das Dia- 
gramm, welches Eich ler(Blüthendiagramme., 
II. 8.506. Fig. 215 0‘) von der ersteren gibt, 
bezüglich der Staminalanordnung unrichtig 
ist. Eichler lässt nämlich a. a. O. in zwei 
Fällen einfache, in dreien Paare von Staub- 
gefässen mit den Petalen alterniren und er ist 
der Ansicht, dass dies Verhalten auf Dedou- 
blement hindeutet. Dies ist aber nicht der 
Fall, es sind, wie die Entwickelungsgeschichte 
zeigt, zwei fünfzählige Kreise, von denen 
aber der innere nicht immer vollständig ist. 
— Die Lücken, die durch Fehlen der Stamina 
des zweiten Kreises entstehen, pflegen etwas, 

| aber nicht viel kleiner zu sein, als die Räume 


355 


zwischen zwei Staubgefässen des ersten Krei- 
ses, zwischen denen das betreffende Staub- 
gefäss des zweiten Kreises nicht fehlt. Jene 
Lücken sind demnach im fertigen Zustande 
als solche deutlich wahrnehmbar, eine That- 
sache, die ich wegen der von Acer unten zu 
Schildernden hier hervorhebe. 

Bei den meisten Agrimoniaspecies tritt aber 
nach der Anlegung der ersten fünf Staub- 
gefässe ein anderer Vorgang ein. DieGrösse 
der Staubgefässanlagen nimmt näm- 
lich nach Anlegung der fünf ersten 
ab, und demgemäss finden wir nicht mehr 
einen zweiten, mit dem ersten alternirenden 
fünfgliedrigen Kreis, sondern zehn Staub- 
gefässe. Es ist nämlich ein allgemeines Vor- 
kommniss, dass die Zahl der Organanlagen 
steigt, wenn entweder ihre Grösse abnimmt‘), 
oder die Grösse des Raumes, auf dem sie ent- 
stehen, kurz vor ihrer Entstehung zunimmt. 
Auf diese beiden Faktoren, zu denen sich als 
dritter der Anschluss neuentstehender Organe 
an schon vorhandene gesellt, lässt sich die 
ganze Mannigfaltigkeit des Rosaceendia- 
gramms zurückführen, es sind die einzelnen 
Fälle Beispiele einer Variationsrechnung, 
welche die Natur ausgeführt hat. Dabei 
braucht wohl kaum bemerkt zu werden, dass 
die einzelnen Faktoren nicht streng von ein- 
ander geschieden, sondern oft gleichzeitig und 
mit einander combinirt auftreten. Ein Wachs- 
thum des Blüthenbodens z. B. findet nach 
Anlegung der ersten Staubgefässe immer statt, 
es kann dasselbe nun combinirt sein mit 
einem Kleinerwerden der Organanlagen, oder 
mit einem Gleichbleibender Grösse derselben. 

Bei Agr. odorata ist das erstere der Fall. 
Hier folgt auf den ersten fünfgliedrigen Sta- 
minalkreis ein zweiter zehngliedriger, dessen 
Glieder eine sehr merkliche Grössenabnahme 
gegenüber denen des ersten Kreises zeigen. 
Und zwar entstehen die neuen Stamina im 
Anschluss an die des ersten Kreises, 
es tritt rechts und links, und etwas tiefer von 
jedem Stamen je ein neues kleineres auf. Von 
einem Dedoublement, auf welches man das 
Auftreten von zwei Staubgefässanlagen statt 
einer bisher zurückzuführen pflegte (cfr. 
Eichler a.a. ©. S. 507, betr. Agrimonia, 
»obwohl dies auf Dedoublement hindeutet«), 
kann hier durchaus keine Rede sein, die bei- 
den Stamina sind bei ihrer Entstehung von 
einander getrennt durch die ganze Breite des 
Staubblattes des ersten Kreises, an das sie 
 *) cfr. Schwendener a.a. ©. 8.59 fi. 


356 


sich anschliessen. Viel eher wäre noch die 
Annahme zusammengesetzter Staubblätter 
gerechtfertigt, wie sie vonDickson*) in der 
That auch gemacht worden ist, allein auch 
diese »Deutung« ist hier, wie bei allen 
Rosaceen, wie aus dem Folgenden hervor- 
gehen wird, vollständig unhaltbar, vielmehr 
handelt es sich hier eben nur um eine 
durch die Grössenabnahme bewirkte Ver- 
mehrung. — Die zehn Stamina treten nicht 
gleichzeitig auf**), wie dies schon aus Fig.5 
hervorgeht, wo erst vor dem mit A bezeich- 
neten Kelchblatte, nachdem hier der Blü- 
thenboden gewachsen ist, im Anschluss an 
St, zwei neue Stamimalanlagen aufgetreten 
sind. Vor C’ beginnen sie sich eben zu bilden, 
vor den übrigen Kelchblättern stehen nur die 
Staubblätter des ersten Kreises. Wie aus der 
Figur hervorgeht, ist C von A um ?2/, des 
Umfangs entfernt, die Entwickelung der 
Staubgefässe des zweiten Kreises folgt hier 
also der Kelch- (resp.Corollen-) Spirale, ohne 
dass dies jedoch regelmässig der Fall wäre. 
Bei Agr. dahurica finden sich gewöhnlich 15 
Stamina; oft aber unterbleibt vor einzelnen 
der Staubblätter des ersten Kreises die An- 
legung zweier weiterer, dann schwankt die 
Zahl zwischen 10 und 15, auch dadurch ist 
die Annahme von Dedoublement hier völlig 
ausgeschlossen. Ganz ähnlich wie Agr.odorata 
verhält sich Agr. Eupatoria (vergl. Payer, 
Organog£enie de la fl. Tab.101. Fig. 21-24). 
Die Zahl der Staubgefässe bei Agr. odorata 
ist gewöhnlich eine höhere als 15. Die wei- 
teren Staubgefässanlagen stehen nun ent- 
weder vor den Kelchblättern resp. vor einem 
Stamen des ersten Kreises, oder den Blumen- 
blättern, wie dies das nach einer fertigen 
Blüthe entworfene Diagramm Fig.8 zeigt. 
Bei Agr. Eupatoria dagegen treten nach den 
ersten 15 Staubgefässen gewöhnlich fünf wei- 
tere, den Staubgefässen des ersten, fünfzäh- 
ligen Kreises opponirte Anlagen auf, was 
Payer (a. a. O. texte p.505) so ausdrückt: 
»quelque soit leur nombre, les etamines sont 
toujours groupees en cing phalanges alternes 
avec les petales«. Bei Agr. odorata findet sich, 
wie erwähnt, diese Regelmässigkeit nicht, 
die vier bis fünf auf die ersten 15 folgenden 
Staubgefässe können vielmehr vor demKelch 
oder vor den Kronenblättern stehen, wenn- 


*) Vergl. die Aufsätze inJournal of botany. Bd. III 
und V. 
**) Schon hieraus erhellt die Unmöglichkeit, Dedou- 
blement anzunehmen. 


357 


gleich erstere Stellung die bevorzugte ist. Es 
wäre nun aber ganz unberechtigt, wenn man 

in Consequenz der bisherigen Deutungen 
er Fälle) schliessen wollte, es finde 
sich im »Grundplan« der Blüthe noch ein 
»dritter zehnzähliger Staminalwirtel (resp. 
zwei fünfzählige), von dem bald alternipetale, 
bald alternisepale Glieder zur Ausbildung 
gelangen. Eine bestimmte Zahl von Staub- 
gefässen findet sich hier vielmehr überhaupt 
nicht. Wir wissen, dass Agr. Eupatoria auf 
Waldboden, an Wegen etc. häufig nur fünf 
Stamina, eben die Einf des ersten Krei- 
ses zeigt, dass sie aber bei Kultur, also bes- 
serer Ernährung bis zu 20 Staubgefässe pro- 
dueirt. Auch hier aber pflegen die obersten 
Blüthen einer Inflorescenz, in welcher also 
gewissermaassen schon eine Erschöpfung ein- 
getreten ist, die wenigsten Staubgefässe zu 
besitzen. Es liegt aber keinerlei zwingender 
Grund vor, die Blüthen mit den meisten 
Staubgefässen zum »Iypus« zu erheben, und 
zu sagen, bei Blüthen mit nur fünf Staub- 
gefässen seien 15 Staubgefässe fehlgeschla- 
gen. Es wäre dies nichts als eine rein for- 
melle Bezeichnung, wie sie bei morpholo- 
gischen Deutungen allerdings häufig genug 
vorkommt. Vielmehr handelt es sich nur um 
Stoff- und Raumverhältniss. Hat die Pflanze 
genügendes Material, um mehr als fünf Sta- 
mina zu produciren, so geschieht dies, und 
die Anordnung der letzteren richtet sich nach 
den Wachsthumsverhältnissen der Blüthen. 
Dass diese in den einzelnen Theilen des Blü- 
thenbodens recht ungleichmässige sein kön- 
nen, zeigt z. B. Fig. 7, bei Vergleichung der 
beiden, neben einander gelegenen, ursprüng- 
lich gleichen Theile des Blüthenbodens A 
und B. Hier wird vor dem Petalum p, sicher 
kein neues Staubgefäss gebildet werden, weil 
der Raum durch die im Anschluss an die 
Staubgefässe 1 und 2 entstandenen Staminal- 
anlagen ausgefüllt ist, dagegen ist ein Staub- 
gefäss aufgetreten vor Petalum 3, und weitere 
würden vor den Staubgefässen 1, 3 und 4 
noch gebildet worden sein. Nicht aller ver- 
fügbare Raum wird indess, wie schon aus 
dem oben über Agr. pilosa Mitgetheilten her- 
vorgeht, ausgenutzt. Woran es liegt, dass bei 
gleichen Raumverhältnissen einzelne Stellen 
bevorzugt werden, muss zunächst dahin 
gestellt bleiben. Das mag aber noch betont 
werden, dass die Anordnung in Kreise, oder 
Wirtel hier zurücktritt gegen die gegensei- 
tigen Beziehungen der Organe zu einander. 


398 


Neue Organe entstehen im Anschluss an 
schon vorhandene, und bilden so Gruppen, 
die mit einander zunächst nichts weiter ge- 
meinsam haben, als annähernd gleichzeitige 
Entstehung der Teinzelnen, verschieden alten 
Glieder, und annähernd gleich hohe Insertion. 

Ganz ähnliche Venelkeikee wie die von 
Agrimonia geschilderten finden sich bei vielen 
anderen Rosaceen, allein mit einer kleinen 
Modification. DieGrössenabnahme der Organe 
tritt nämlich hier schon bei den ersten Staub- 
gefässen ein. Auf die fünf Petala folgen zehn 
kleinere Staminalanlagen, welche im Anchluss 
an die Kronenblattanlagen, und zwar in ver- 
schiedener Weise entstehen. Gewöhnlich 
stehen sie an deren Seitenrändern, und ihre 
Vertheilung ist die, dass zwischen je zwei 
Staubblattanlagen immer die gleiche Ent- 
feınung (beim Auftreten derselben) 
besteht. So bei den Potentillen, Geum, Rubus 
etc. Im einfachsten Falle alterniren mit die- 
sen zehn ersten Staubgefässen zehn weitere, 
so bei den meisten Potentillen, Oomarum etc. 
Für diesen Fall gilt also das Diagramm Fig. 10; 
worauf ich deshalb hinweise, weil Eichler 
(a. a. ©. 8.502. Fig. 213 A) das Diagramm 
anders construirt. »Staubgefässe haben wir bei 
Comarum 20 ın drei Kreisen: der äussere 
zehngliedrig und zu epipetalen Paaren zusam- 
menhaltend, die beiden anderen fünfzählig.« 
Es treten zwar hier und da Differenzen in der 
zeitlichen Entstehungsfolge insofern auf, als 
die episepalen Stamina des zweiten »Krei- 
ses etwas früher auftreten als die epipetalen 


(Eichler zeichnet letztere als äusseren 
Kreis, sie müssten dem Obigen zufolge aber 


den inneren bilden), allein die zehn Stamina 
stehen einfach vor den Zwischenräumen des 
erstenKreises und sind auch trotz hier und da 
auftretenderGrössenunterschiede nicht in zwei 
Kreise zu zerlegen. Bei Geum werden dann 
noch weitere zehnzählige mit den ersten alter- 
nirende Staminalkreise gebildet. — Dasselbe 
Diagramm wie in Fig. 16 gilt auch (hier wie 
überall im Folgenden natürlich nur bezüglich 
des Androeceums) für Pirus communis, Sorbus 
domestica und andere. Sehr häufig sind ein- 
zelne Glieder des zweiten Kreises nicht aus- 
gebildet. Bei Crataegus Oxyacantha 2. B. 
schwankt die Zahl der Staubgefässe von 13 
— 20; der erstere Fall ist in Fig. 11 dar- 
gestellt. Auch hier handelt es sich nicht um 
»Abortus«, denn wir haben kein Recht, gerade 
die vollständigste Blüthe als Typus anzuneh- 
men, nach dem wir die anderen beurtheilen. 


359 


Wirkliche Verkümmerungsformen kommen 
bei Or. Oxyacantha allerdings auch vor, es 
schlagen Blumenblätter fehl, und ebenso 
Glieder des ersten Staminalkreises, die dann 
noch zuweilen als Stummel sichtbar sind. 
Diese Blüthenkümmerlinge sind als solche 
ohne Weiteres kenntlich. Interessant ist der 
nicht eben seltene Fall, dass, wenn ein Kro- 
nenblatt fehl schlägt, ein in der Nähe stehen- 
des Staubgefäss kronenblattartige Ausbildung 
des Filaments — rechts nur auf einer Seite 
— zeigt*). — Aehnliche Schwankungen wie 
bei Crataegus kommen auch bei Potentilla 
vor, wobei hier noch mit Beziehung auf die 
später von Rubus zu schildernden Verhältnisse 
hervorgehoben werden mag, dass bei Pot. 
nepalensis z. B. gelegentlich statt eines Sta- 
mens des zweiten Kreises vor einem Peta- 
lum auch zwei auftreten können (Fig. 12a), 
eine Eigenthümlichkeit, die bei Rubus zu 
einer mehr oder weniger constanten gewor- 
den ist. Prunus Padus hat das Diagramm 
Fig. 15, vor jedem Kelchblatt stehen, wie das 
aus Fig. 16, welche die Anordnung in der 
fertigen Blüthe wiedergibt, hervorgeht, fünf 
Stamina, wovon zwei dem ersten, eines dem 
zweiten und zwei dem dritten Kreise ange- 
hören, vor jedem Kronenblatte dagegen nur 
ein Stamen des zweiten Kreises. Entweder 
handelt es sich, wie Fig.15 zeigt, um drei 
zehugliedrige Staminalkreise, die ganz regel- 
recht mit einander alterniren, im fertigen 
Zustande aber keine auffallende Niveaudiffe- 
renz der Glieder des ersten und zweiten Krei- 
ses zeigen, oder nur im Anschluss an die drei 
vor den Kelchblättern stehenden Stamina (1, 
2, 1, vergl. unten Rubus, 2 würde also mit 1 
einen 20gliedrigen äusseren Wirtel bilden) 
haben sich je zwei Staubgefässe des dritten 
Kreises (ein Bild, das hier der Einfachheit hal- 
ber beibehalten sein mag) entwickelt. Umge- 
kehrt bei Prunus spinosa. Auch hier finden sich 
Gruppen von fünf Staubgefässen aber vor 
den Kronenblättern, vor den Kelchblät- 
tern steht nur je ein Stamen des zweiten 
Kreises. Wovon es abhängt, an welcheGruppe 
die neu sich bildenden Stamina sich anschlies- 
sen, ınuss auch hier unentschieden bleiben. 
Im Uebrigen schwankt bei Pr. spinosa die 
Zahl der Staubgefässe von 20 (also Potentilla- 
Diagramm, Fig. 10) bis 30. Eine solche »un- 
vollständige« Blüthe stellt Fig. 13 dar. Nur 

*) Auch Verwachsungen von Staubblättern kommen 


vor, und zwar, wie Fig.13 und 14 zeigt, zwischen 
Gliedern verschiedener Kreise (s. Figurenerklärung). 


360 


vor Petalum 1 ist eine vollständige fünfzäh- 
lige Staminalgruppe vorhanden, vor 2 fehlt 
ein Glied des dritten Kreises, vor 3 und 4 
sind solche überhaupt nicht vorhanden, und 
vor 5 wieder nur ein Glied. Es kommen bei 
Pr. spinosa auch vier-, sechs-, sieben- und 
achtzählige Blüthen vor. Wie hier die Zahl der 
Petala variirt, ohne dass man bei fünfzähligen 
Blüthen z. B. sagen könnte, es seien drei 
Petala fehlgeschlagen, ebenso varüirt die Zahl 
der Staubgefässe in den einzelnen Blüthen, 
je nach dem vorhandenen Bildungsmaterial ; 
es wäre gezwungen, hier die Blüthen mit: 30 
Staubgefässen als die typischen zu betrach- 
ten. Da wir wohl annehmen dürfen, dass die 
Stellung der Staubblätter in den jungen 
(30zähligen) Blüthen von Pr. spinosa und 
Padus dieselbe ist (d. h. drei zehngliedrige 
Wirtel), so sehen wir, dass durch ganz kleine 
Verschiebungen in einem Falle epipetale, im 
anderen episepale Staminalgruppen zu Stande 
kommen, zwischen denen dann je ein Staub- 
blatt steht. 

Uebrigens gibt es unter den Potentillen*) 
ja auch solche, die sich ähnlich verhalten, wie 
die Agrimonien, z. B. Pot. pentandra, bei 
welcher fünf Staubblätter mit den fünf Blu- 
menblättern alterniren (vergl. Eichler a.a. 
0. 8.503). Horkelia und Ivesia verhalten sich 
wie Agr. pülosa, indem mit dem ersten fünf- 
zähligen Staminalkreis ein zweiter fünfzäh- 
liger alternirt. Auf Pot. fruticosa, welche von 
den übrigen abweicht, wird unten noch 
zurückzukommen sein. 

Die Anordnung der Staubgefässe, welche 
die Fig. 10 zeigt, kommt dadurch zu Stande, 
dass nach dem Auftreten des ersten Staminal- 
wirtels das weitere Wachsthum des Blüthen- 
bodens in der Weise vor sich geht, dass die 
Abstände zwischen den einzelnen Staub- 
gefässen nicht bedeutend vergrössert werden, 
und annähernd dieselben bleiben. Die neuen 
Staubgefässe stellen sich dann einfach in die 
Lücken zwischen den älteren. Bei anderen 
Rosaceen ist der Vorgang ein anderer. Es 
wachsen nämlich entweder die Strecken des 
Blüthenbodens vor den Kelchblättern also 
zwischen « und d, ce undd, e und f stärker 
als die vor den Kronenblättern, also als die 
Strecken de, de etc. oder umgekehrt die letz- 
teren wachsen stärker als die ersteren. Das 


*) Vergl. auch Diekson, On the Staminal Arran- 
gements in some species of Potentilla and Nuttaliu 


cerasiformis. Tvansactions of the botanical society 
Edinburgh. Vol. VII. p. 486 fi. 


361 


erstere ist der Fall bei Rubus, das letztere bei 
Rosa. Allein auch bei Pflanzen, die sich 
gewöhnlich nach dem in Fig. 10 dargestellten 
Schema verhalten, tritt gelegentlich eine Ab- 
weichung hervor. So habe ich Blüthen von 
Geum urbanum beobachtet, wo nicht wie ge- 
wöhnlich mit dem ersten zehngliedrigen, an 
die Petala anschliessenden Wirtel ein zweiter 
zehngliedriger alternirte (cfr. Payer.a.a.O.), 
sondern in einzelnen Fällen vor den Kelch- 
blättern statt eines Stamen zwei gebildet 
waren und der entsprechende Fall (zwei Sta- 
mina vor einem Kronenblatt) wurde oben 
schon für Pot. nepalensis erwähnt (vgl.Fig.14). 
Von den zwei Staubblattanlagen bei Geum 
war die eine meist deutlich jünger als die 
andere. Dann steht die ältere nicht mehr vor 
der Mitte des Kelchblattes (wie dies sonst der 
Fall ist), es hat vor dem letzteren ein Wachs- 
thum des Blüthenbodens stattgefunden, und in 
der dadurch entstandenen Lücke tritt nun ein 
Staubgefäss auf, das eigentlich weiter unten 
stehen sollte. Oft aber ist ein solcher Alters- 
unterschied zwischen den betreffenden Staub- 
gefässen auch nicht zu bemerken, sie treten 
gleichzeitig auf. Es handelt sich offenbar nur 
darum, wann jenes gesteigerte Wachsthum 
der Blüthenbodenzone stattfindet, ob nach 
Anlegung des Kelchsaumes, dann ist das 
neu eingeschaltete Staubgefäss natürlich das 
jüngere, oder vor Anlegung des ersteren, 
dann treten, weil Raum für zwei ist, auch 
zwei Stamina mehr oder weniger gleichzeitig 
auf. 

Was hier bei Geum gelegentlich vorkommt, 
das ist, wie erwähnt, bei Rubus Regel. Als 
Beispiel diene der auch von Hofmeister 
untersuchte Rubus Idaeus. Die Kronenblätter 
stehen hier an den Ecken des vom Blüthen- 
boden gebildeten Fünfecks, während der cen- 
trale Theil des Blüthenbodens sich als halb- 
kugelig gewölbter Höcker erhebt, auf dem 
später die Karpelle entstehen. Die ersten 
zehn Staubblätter entstehen auch hier, indem 
je zwei sich an die Kronenblätter anschlies- 
sen, auch hier ist eine Grössenabnahme der 
Staubblattanlagen gegenüber den Blumen- 
blattanlagen zu constatiren. Die Staubgefässe 
haben bei ihrer Entstehung annähernd alle 
gleichen Abstand von einander. Sehr früh 
aber wird diese Anordnung verändert, indem 
die vor den Kelchblättern gelegenen Zonen 
des Blüthenbodens ein beträchtliches Wachs- 
thum erfahren, so dass der Abstand der Staub- 
gefässe hier bedeutend grösser wird, als der 


362 


vor den Blumenblättern. Das Wachsthum des 
Blüthenbodens ist nun aber kein so regel- 
mässiges, wie es nach Hofmeister's An- 
gaben sein soll. In manchen Fällen tritt aller- 
dings gleichzeitig ein Paar von Staubgefässen 
vor den Kelchblattinsertionen auf, in der 
Weise, dass sie den hier geschaffenen Raum 
ausfüllen, und annähernd auf gleicher Höhe 
stehen, wie der erste zehngliedrige Staminal- 
wirtel. In anderen Fällen aber ist das Wachs- 
thum des Blüthenbodens kein so beträcht- 
liches, dann tritt nur Ein Staubblatt auf, 
weil eben nur für eines Platz ist, es füllt 
ebenfalls den disponiblen Raum annähernd 
aus. Dieser Fall schliesst sich also direct dem 
von Geum, Potentilla etc. an. Die einzelnen 
Zonen des Blüthenbodens können sich dabei 
innerhalb ein und derselben Blüthe verschie- 
den verhalten. Ein solcher — durchaus nicht 
zu den Seltenheiten gehöriger — Fall ist in 
Fig. 18 dargestellt. Die einzelnen Theile des 
fünfsternigen Blüthenbodens sind willkürlich 
mit den Ziffern I—V bezeichnet. 1, 1, 1, 
sind die ersten, im Anschluss an die Petala,, 
p entstandenen Staubblätter. Ohne Weiteres 
ist ersichtlich, dass der Raum zwischen diesen 
Staubblättern, welcher durch nachträgliches 
Wachsthum der Blüthenbodenzonen vor den 
Kelchinsertionen entstand, vor Kelchblatt V 
am kleinsten ist. Hier ist dann auch nur Ein 
Staubgefäss (2) aufgetreten. Vor II und III 
sind es deren zwei, und ebenso viele waren 
es vor IT und IV. Hier ist die Sache aber schon 
weiter gegangen, die Staubgefässe 2 2 sind 
durch das fortdauernde Wachsthum des Blü- 
thenbodens aus einander gerückt worden, und 
dementsprechend sind neue zwischen sie ein- 
geschaltet. Gewöhnlich ist es eines, wie vor 
IV; ist aber der Raum grösser, oder nehmen 
die Anlagen an Grösse ab, dann sind es zwei 
wie vor I, so dass wir also in diesem Falle 
sechs annähernd auf gleicher Höhe stehende 
Staubgefässe zwischen den, in ihrerEntwicke- 
lung zunächst zurückbleibenden Blumenblät- 
tern haben, während es vor V nur drei sind. 
Auch hier kann von Dedoublement durchaus 
keine Rede sein; es soll unten auf diesen 
meiner Ansicht nach vielfach missbrauchten 
Begriff näher eingegangen werden. Auch vor 
V kann man in einem späteren Stadium der 
Blüthe noch fünf Stamina finden. Die Art 
und Weise des Auftretens weiterer Staub- 
gefässe hängt wieder ganz ab vom Wachsthum 
des Blüthenbodens. Werden durch dasselbe 
zwischen 2 und I auf jeder Seite des ersteren 


363 


gleichzeitig Lücken gebildet, so tritt auch 
gleichzeitig auf jeder Seite ein Staubgefäss 
auf. Es sind in Fig. 19 die dem nach unten 
gerichteten Kelchblatt gegenüberstehenden 
Stamina mit a. ß’y bezeichnet. Die Reihenfolge 
derselben kann nach dem Öbigen die folgende 
sein: 1) « und y treten gleichzeitig, als Paar 
auf, zwischen ihnen wird ß eingeschaltet (der 
häufigste Fall). 2) ß tritt zuerst auf, zu seiner 
Seite a undy. 3) ß zuerst, dann «a, darauf y 
oder umgekehrt, je nach dem Wachsthum des 
Blüthenbodens. Ob auch die weiteren denk- 
baren Fälle, nämlich y oder a. zuerst und dann 
ß und y oder a und ß gleichzeitig oder succes- 
siv vorkommen, vermag ich nicht anzugeben, 
da ich solche Fälle nicht beobachtet habe *), 
indess ist das Vorkommen derselben durch- 
aus nicht unwahrscheinlich. — Schon ehe 
auf diese Weise ein vielzähliger äusserer Sta- 
minalkreis hergestellt ist, treten vor den Blu- 
menblättern Staubgefässpaare auf, den hier 
gebotenen Raum ausfüllend. In der überwie- 
genden Mehrzahl der Fälle entstehen diese 
Stamina gleichzeitig, und man könnte auch 
hier geneigt sein, sie, um eineüblicheRedens- 
art zu gebrauchen, »auf Dedoublement zurück- 
zuführen«. Dass dies nicht der Fall ist, geht 
schon daraus hervor, dass diese Staubgefässe 
nicht immer gleichzeitig entstehen. Ferner 
ist zuweilen eines (das erstentstandene) etwas 
grösser, und dann ist auch die Anschlussfigur 
eine etwas andere, indem das zweite Staub- 
gefäss dann etwas tiefer steht (Fig. 20). End- 
lich habe ich auch, aber nur in zwei Fällen, 
beobachtet, dass statt der zwei nur Ein aber 
grösserer Staminalhöcker vor dem Petalum 
stand ; also auch betreffs der hier, wıe der vor 
den Kelchblättern stehenden Stamina, kom- 
men Variationen vor, die sich dem oben ge- 
schilderten Potentillatypus anschliessen und 
zugleich ist klar, dass trotz des eben erwähn- 
ten Vorkommens (Ein Staubblatt statt zweier) 
an Dedoublement, das man zudem ein »con- 
genitales« sein lassen müsste, nicht zu denken 
ist, schon wegen der häufig zu beobachtenden 
Ungleichzeitigkeit in der Entstehung der zwei 
Stamimalanlagen, ihrer verschieden hohen 
Insertion ete. Schon ehe diese Vorgänge zu 
Ende sind, treten auf der centralen Erhebung 
der Blüthenaxe die Karpellanlagen auf, von 
unten nach oben fortschreitend. Es finden 


*) Die oben gemachten Angaben stützen sich auf 
die Untersuchung einer sehr grossen Zahl von Blü- 
thenknospen, es mögen deren über hundert abprä- 
parirt und untersucht worden sein. 


364 


sich eben hier genau dieselben Verhältnisse, 
wie ich sie früher (Ueber die Verzweigung 
dorsiventraler Sprosse 8.389 ff.) für die Inflo- 
rescenzen von Ficus geschildert habe. Auch 
hier finden sich zwei Vegetationszonen, die 
eine als Gürtel am Grunde des becherförmigen 
Receptaculums, auf dem die Staubgefässe 
(bei Freus-Blüthen) entstehen, die andere am 
Gipfel der centralen Erhebung der Blüthen- 
axe. Gegen beide Vegetationszonen hin ent- 
stehen neue Organe in progressiver Reihen- 
folge. Dass damit jeder Grund wegfällt, mit 
Diekson (a.a.O.) aus der Entstehungsfolge 
der Staubgefässe zu schliessen, sie seien Theile 
zusammengesetzter Staubblätter, braucht 
wohl kaum betont zu werden. Die weiteren 
Stamina stellen sich einfach in die Lücken 
zwischen die weiter oben stehenden, wie dies 
aus den Figuren 21 und 22 hervorgeht, und 
ich weiss nicht, wie Hofmeister (a. a. O. 
S.478) zu der Angabe kommt, es bilden sich 
abwechselnd 35- und 25gliedrige Wirtel, aus 
seinen Figuren geht das nicht hervor, und ın 
der Natur habe ich bei den zahlreichen unter- 
suchten Blüthenknospen von diesen Zahlen- 
verhältnissen nichts bemerken können. 
Rubus caesius stimmt darin mit Aubus 
Idaeus überein, dass vor jedem Petalum zwei 
Stamina gebildet werden, vor jedem Sepalum 
findet sich hier aber nur eines (cfr. Hofmei- 
ster a.a. ©. S.108), eine ausgedehntere 
Untersuchung wird aber gewiss constatiren, 
dass auch hier nicht selten vor den Kelch- 
blättern zwei Stamina auftreten, nämlich 
dann, wenn das Wachsthum des Blüthen- 
bodens an dieser Stelle ein intensiveres ist 
als sonst. Uebrigens entspricht es auch hier 
nicht den thatsächlichen Verhältnissen, wenn 
Hofmeister von 15 und 25gliedrigen Wir- 
teln spricht. Um Wirtel handelt es sich gar 
nicht, die einzelnen Glieder derselben ent- 
stehen durchaus nicht immer gleichzeitig, 
und ihr Platz ist durch den Anschluss an 
schon vorhandene bestimmt, es entstehen so 
Gruppen im Anschluss an die Petala, und im 
Anschluss an die erst entstandenen Stamina, 
wie dies in den Figuren 23 und 24 schema- 
tisch dargestellt ist. (Forts. folgt.)® 


Litteratur. 


Beziehungen zwischen Lebensweise 
und Structur der Schling- und 


365 


Kletterpflanzen. VonW.Westermaier 

und H. Ambronn. 

Separat. Flora 18S1. 16 S. 

Die Verfasser beabsichtigen in obiger Arbeit den 
Anomalien des Stammbaues von Schling- und Klet- 
terpflanzen, die an solchen bekanntlich sehr reich 
sind, eine physiologische Deutung zu geben. Die bis- 
herigen in dieser Richtung z. B. von Fritz Müller 
und Crüger unternommenen Versuche werden für 
unzureichend erklärt. Die Verf. schlagen nun folgen- 
den Gedankengang ein. Nimmt man an, dassin den 
Stämmen der Schling- und Kletterpflanzen eine vor- 
wiegende Tendenz für »Längenausdehnung« vorhan- 
den ist, so ergibt sich durchaus für sie die Anfor- 
derung, das zum Stoffwechsel nothwendige Material 
auf grosse Entfernungen hin zu leiten. Da die Gefässe 
die Leitungsbahnen für Luft und Wasser, die Sieb- 
röhren die für Eiweissstoffe, die Markstrahlen sammt 
dem Holzparenchym die Bahnen für gelöste Kohlen- 
hydrate darstellen, so muss sich in dem Bau dieser 
drei physiologischen Gewebesysteme eine Anpassung 
an die vorwiegende Leitung in der Längsrichtung 
nachweisen lassen. In Bezug auf die Gefässe zeigt sich 
dies zunächst in der Weite, die bei Schling- und 
Kletterpflanzen bekanntlich auffallend gross ist (vergl. 
De Bary, Vergl. Anat. d. Vegetat. 8.176); die Verf. 
geben Gefässdurchmesser zwischen 100 bis 350, in 
einem Falle sogar von 700 Mikromm. an: Den Erklä- 
rungsgrund finden sie darin, dass bei einer voraus- 
zusetzenden »schnelleren Fortbewegung« von Luft 
oder Wasser in ofienen Bahnen es darauf ankomme, 
die Adhäsion an den Wänden der leitenden Kanäle 
möglichst zu verringern und dies am besten durch 
Vergrösserung des Röhrenquerschnittes erreicht 
werde. Das ist an sich einleuchtend, aber weshalb 
gerade für Schling- und Kletterpflanzen eine 
schnellere Fortbewegung von Luft und Wasser 
biologisch nothwendig sein soll, dafür geben die Verf. 
keinen Grund an. Die Thatsache, dass zwischen älte- 
ren und jüngeren Stämmen ein Unterschied der Gefäss- 
weite zu Gunsten der ersteren vorhanden ist, deuten 
sie aus dem schwächeren Bedürfniss der jüngeren 
Zweige, dieLuft auf weite Entfernungen hin zu leiten. 
Auch dies ist mehr eine Umschreibung als eine eigent- 
liche Erklärung der Erscheinung. Bezüglich der 
»eiweissleitenden Elemente, die bekanntlich bei 
Schling- und Kletterpflanzen wie Cucurbita, Lagena- 
ria, Vitis, Humulus, Bignonia, Passiflora, Dioscorea 
u. #. w. eine hohe Differenzirung zeigen, machen die 
Verf. wieder neue Voraussetzungen. Dass in den Sieb- 
röhren hydrostatische Druckdifferenzen und andere 
mechanische Ursachen eine Bewegung der in ihnen 
enthaltenen Massen zur Folge haben, ist ja wohl anzu- 
nehmen. Auch leuchtet es ein, dass die zartwandigen 
leicht eollabirenden Siebröhren eines mechanischen 


366 


Schutzes bedürfen und daher fast überall von festen 
Hüllen umgeben werden. Nun sollen aber nach der 
Voraussetzung der Verf. gerade die Schling- und 
Kletterpflanzen am meisten diesen Schutz nöthig 
haben. Sie schliessen nämlich wie folgt: »Einen hohen 
Grad müssen die erwähnten Druckdifferenzen lin den 
Siebröhren) dann erreichen, wenn es sich um eine 
Leitung der eiweissartigen Stoffe auf weite Ent- 
fernungen hin handelt, in entsprechendem Maasse 
aber wird jene Einrichtung gegen Collabiren der Wan- 
dung in erhöhter Weise gefördert werden müssen, 


“d.h. also die Tendenz, die Phlo&melemente mit festen 


Hüllen zu umgeben, muss hier noch entschiedener zu 
Tage treten«. Gegen diese Schlussfolgerung ist erstens 
zu bemerken, dass die für Schling- und Kletterpflan- 
zen vorausgesetzte Leitung von Eiweissstoffen auf 
grössere Entfernungen als bei anderen ebenso in die 
Länge wachsenden Pflanzen bisher nicht nachgewiesen 
ist, und auch keineswegs eine nothwendige Folge des 
Schlingens und Kletterns zu sein braucht, und dass 
zweitens nicht einzusehen ist, warum einem stärkeren 
hydrostatischen Druck in den Siebröhren nothwen- 
digerweise durch Verstärkung der umgebenden skle- 
rotischen Elemente — anstatt etwa durch Steigerung 
der Druckfestigkeit in den Siebröhrenwandungen 
selbst — begegnet werden müsse. Aus diesem Satze, 
dass in den Schling- und Kletterpflanzen die Tendenz, 
die Phloemelemente mit festen Hüllen zu umgeben, 
mehr vorwiege als bei anderen Gewächsen, erklären 
nun die Verf. die Structuranomalien der schlingenden 
und kletternden Sapindaceen, Bignoniaceen, Meni- 
spermeen, Dilleniaceen u. s. f. Weil z. B. bei den zu- 
sammengesetzten Holzkörpern vieler Sapindaceen mit 
centralem Hauptcambiumring und mehreren peri- 
pherischen Nebenringen diese letzteren ihre Haupt- 
thätigkeit gegen das Stammcentrum hin entwickeln 
und daher excentrische Holzkörper erzeugen, welche 
die stärkere Seite dem centralen Holzkörper zwukeh- 
ren, darum ist bei diesen Pflanzen die »Tendenz den 
Phlo@melementen sammt den sie durchziehenden 
Skeletzellen eine innere Lage zu verschaffen« als prä- 
disponirend anzunehmen. Freilich bleiben hierbei 
auch nach Angabe der Verf. ansehnliche Partien des 
Phlo@ms in peripherischer Lage; jedoch sollen diese 
den nothwendigen mechanischen Schutz in den mäch- 
tigen Resten des zersprengten Bastkörpers finden, 
welche überdies durch 'Tangentialvorspannungen 
gefestigt sind. Weshalb dieser Festigungsapparat nicht 
auch für das übrige Phlo@m als Schutz ausreicht, bleibt 
unerörtert. Auch darüber, dass nicht alle lianenartigen 
Sapindaceen anomalen Bau haben, gehen die Verf. 
stillschweigend hinweg. Das nachträgliche Auftreten 
von rindenständigen Holzzonen in der Peripherie 
zusammengesetzter Holzkörper (z. B. von P’hinonia) 
führen sie gleichfalls auf die Tendenz einer möglichst 


367 


geschützten Einlagerung. desPhlo&ms zwischen Xylem- 
partien zurück. Dieselbe Deutung legen sie dem ge- 
lappten Holzkörperbei Bignoniaceen, Apocyneen u.s.w. 
unter, der durch Einlagerung beträchtlicher Phloem- 
massen in Einsenkungen des Xylems ausgezeichnet 
ist. Auch das Auftreten von Siebröhren im Holzkörper 
von Strychnos wird herbeigezogen, obgleich sowohl 
kletternde und rankende als baum- und strauchartige 
Species dieser Gattung dieselbe Eigenthümlichkeit 
besitzen. Endlich wird das Vorkommen successiv auf- 
tretender Cambiumstreifen und Cambiumringe im 
Stamme schlingender und kletternder Menispermeen, 
Dilleniaceen, Leguminosen ete., sowie die unregel- 
mässige Zerklüftung des Holzkörpers durch Paren- 
chymmassen bei Bauhinia auf die gleiche physiolo- 
gische Ursache zurückgeführt. Die Verf. fühlen das 
Gewicht solcher Ausnahmefälle sehr wohl, bei denen 
die in Rede stehenden Structuranomalien in Stämmen 
auftreten, die weder schlingen noch klettern. Allein 
sie verschanzen sich theils hinter der Unmöglichkeit 
eines directen Beweises für die Nützlichkeit oder 
Schädlichkeit jener Structureinrichtungen, theils über- 
gehen sie ihrer Ansicht widersprechende Thatsachen 
mit Stillschweigen. Warum erstrecken sich manche 
Anomalien, z. B. das Auftreten successiver Zuwachs- 
zonen ausserhalb des normalen Cambiums sowohl bei 
kletternden als bei nichtkletterndenPflanzen auch auf 
die Wurzeln, in denen sie bisweilen sogar constanter 
vorzukommen pflegen als im Stamme selbst? Schon 
diese eine Thatsache spricht doch entschieden gegen 
die Auffassung der Verf. Auch die merkwürdige Spal- 
tung des Stammes in mehrere von besonderer Rinde 
umkleidete Längsstränge bei Urvillea hätte berück- 
sichtigt werden müssen, denn dort wird gerade das 
Entgegengesetzte von dem durchgeführt, was nach 
dem Principe der Verf. geschehen soll, wenn eine 
möglichst geschützte Lagerung des Phloems zwischen 
Xylempartien angenommen wird. Ueberhaupt können 
Fragen nach der Ursache aller erwähnten Stammbau- 
anomalien nicht mit einigen flüchtigen Hindeutungen 
auf physiologische Möglichkeiten abgemacht werden; 
vielmehr lassen sich dieselben nur auf Grund aus- 
gedehnter vergleichend-anatomischer und entwicke- 
lungsgeschichtlicher Untersuchungen sowie directer 
physiologischer Versuche lösen. Ehe die Verf. solche 
nicht vorlegen, dürften wohl einige Zweifel an der 
Richtigkeit ihrer Anschauungen am Platze sein. 
Loew. 


Neue Beiträge zur Flora der Schweiz. 
Von A. Gremli. 1. Heft. Aarau 1880. 
50 8. 8. 


368 


Schweizer Flora desselben Verfassers. Das Vorwort 
beschäftigt sich mit der Kritik der Floren von Mor- 
thier und Bouvier; derHaupttheil des Heftes ent- 
hält eine Fülle von systematischen und floristischen 
Notizen, Diagnosen neuer Arten, Varietäten und 
Bastarde und eine Tabelle zum Bestimmen der Holz- 
gewächse nach ihren Blättern unter folgenden Titeln: 
1. Neue Arten, Abarten und Bastarde; neue Fundorte 
seltener und kritischer Arten; 2. Beiträge zur Flora 
des Cantons Schaffhausen ; 3. Nachtrag zu Fischer’s 
Verzeichniss der Gefässpflanzen des Berner Oberlan- 
des; 4. Beiträge zur Flora der Cantone St. Gallen und 
Appenzell; 5. Florula adventiva ; 6. Zweifelhafte oder 
irrige Angaben; 7. Versuch einer Tabelle zum Bestim- 
men der Holzpflanzen nach den Blättern; 8. Nach- 
trag. Ptr. 


Neue Litteratur. 


26. Bericht des naturhistor. Vereins in Augsburg. Ver- 
öffentlicht im Jahre 1881. — Rehm, Ascomyceten. 
(Beschreibung der von demselben in getrockneten 
Exemplaren herausgegebenen Species.) — A.F. 
Entleutner, Beiträge zur Flora von Memmingen. 

Sitzungsberichte der k. böhm, Ges. der Wiss. in Prag. 
1880. — C. Feistmantel, Ueber die fossile Flora 
des Hangendzuges im Kladno-Rakonitzer Stein- 
kohlenbecken. — J.Dedelek, ZurVerbreitung, der 
Lebermoose in Böhmen sammt einigen speciellen 
Beobachtungen. — K.J. Taränek, Ueber die 
Süsswasser-Diatomeen aus den tertiären Schichten 
von Warnsdorf in Böhmen. Mit 1 Tafel. — J.Dede- 
cek, Beiträge zur Bestimmung böhm. Polytricha- 
ceen nebst ihrer Verbreitung. Mit 1 Tafel. 


XXXVU1.—XXXIX. Jahresbericht der Pollichia, eines 
naturwiss. Vereins der Rheinpfalz. Dürkheim und 
Kaiserslautern. 1881. — H. Hoffmann, Vergan- 
genheit, Gegenwart und Zukunft des deutschen 
Waldes. — M. Niggl, Ueber die Verholzung der 
Pflanzenmembranen. — C. Bernbeck, Sium lon- 
gifolium.—Leyser, Ein pfälzischer Naturforscher 
des 16. Jahrhunderts (Th. Tabernaemontanus). 

Sitzungsberichte der phys.-med. Societät zu Erlangen. 
13. Heft. 1881. — A. Hansen, Ueber die Wirkung 
des Milchsaftes von Fieus Carica. — Th. Weyl, 
Ueber den Einfluss chemischer Agentien auf die 
Assimilationsgrösse grüner Pflanzen. 


Sitzungsberichte der math.-physikalischen Classe der 
k. b. Akademie der Wissenschaften zu München. 
1882. Heft2. Hans Buchner, Ueber die experi- 
mentelle Erzeugung des Milzbrandeontagiums. 2. 
Mittheilung. — E. Fischer, Umwandlung des 
Xanthins in Theobromin und Caffein. 


Anzeige. 
Skandinavische Fanerogamen-Samm- 


lung. 100 verschiedene Species, theils Seltenhei- 
ten und Originaltypen, wünscht man auszutauschen 
gegen mitteleuropäische Pflanzen. DieSammlung ist 
auch in einigen Exenplaren für 10.% zu verkaufen. 


Diese »neuen Beiträge« bilden eine Fortsetzung der Adr.: J. Lindquist 
1870 erschienenen Beiträge und eine Ergänzung der | (23) Norrköping, Schweden. 
Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 23. 


9. Juni 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: K. Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Forts.). — Litt.: T. Hus- 
not, Hepaticologia gallica. — H. A. Lotar, Essai sur l’anatomie compar&e des organes v&ge£tatifs et des 
teguments seminaux des Cucurbitacees. — A. Husemann, A. Hilger u. Th. Husemann, Die Pflanzen- 


stoffe in chemischer, pharmakologischer u. toxikolog. Hinsicht. — Sammlungen. — Preisaufgabe.— Neue Litteratur. 


Beiträge 
zur Morphologie und Physiologie des 
Blattes. 


Von 
K. Goebel. 
Hierzu Tafel V und VI. 
(Fortsetzung. 


Bei Rubus Idaeus wurde durch ungleiches 
Wachsthum des Blüthenbodens das Auftreten 
einer grösseren Zahl von Staubgefässen be- 
dingt. Anfangs dagegen waren dieselben 
gleichmässig vertheilt. Es ist nun aber auch 
denkbar, dass von Anfang an eine ungleich- 
mässige Raumvertheilung besteht, der dann 
später eine Zahlenungleichheit der Staub- 
gefässe entspricht. So ist es in der That bei 
Potentilla fruticosa. Auch hier entstehen im 
Anschluss an jedes Petalum zwei Staubgefässe, 
allein nicht wie sonst an den Seitenrändern 
desselben, und beinahe auf gleicher Höhe, 
sondern vor dem Petalum (Fig.25), so anein- 
anderschliessend, dass zwischen ihnen für eine 
neue Örgananlage kein Raum mehr ist. Da 
auch später hier kein Wachsthum des Blü- 
thenbodens eintritt, durch welches die beiden 
ersten Staubgefässe aus einander gerückt 
würden, so tritt zwischen ihnen, abweichend 
von den bisher betrachteten Fällen, kein 
Staubgefäss auf. Vor den Kelchblättern ist 
durch diese Anordnung der ersten Staub- 
gefässe aber natürlich mehr Raum als bei den 
anderen Potentillen, und demgemäss treten 
hier nicht wie dort ein, sondern zwei Staub- 
blätter auf, im Anschluss an die erst entstan- 
denen, Im Diagramm (Fig. 27) sind diese als 
2 2 bezeichnet. Im günstigsten Falle tritt nun 
vor den Kelchblättern zwischen und unter- 
halb 2 2 noch je ein weiteres Staubgefäss auf 
(vergl. Fig. 26), und ebenso vor den Blumen- 
blättern, wodurch eben das Diagramm Fig. 27 
zu Stande kommt. Die Blüthe hat in diesem 
Falle also 30 Staubgefässe, und diese sind 


gleichsam in Festons angeordnet, die sich von 
einem Petalum zum anderen ziehen. Die An- 
schlussfigur (Fig. 26), die vor dem einzelnen 
Petalum zu Stande kommt, ist, wie sich aus 
der Vergleichung mit Fig. 24 ergibt, dieselbe, 
die auch vor den Petalen von Rubus caesius 
sich findet, nur dass sie dort später erst zu 
Standekommt, und aus anderen Staubblättern 
gebildet, hier gleich zu Anfang eingeleitet 
wird. Wo Raum und Grössenverhältnisse die- 
selben sind, da kommen eben auch dieselben 
Anschlussfiguren zu Stande, ganz derselben 
Figur, nur in anderer Orientirung, werden 
wir unten bei Loasa tricolor wieder begegnen. 
Es sind in Fig. 27 also Gruppen von je fünf 
Staubblättern vor den Petalen — ganz ähn- 
lich wie bei Prunus spinosa, allein die Anord- 
nung kommt nach dem Obigen in beiden 
Fällen aufganz verschiedene Weise zu Stande. 
— Wie auch sonst häufig, finden sich auch 
bei Pot. fruticosa Blüthen mit geringerer 
Staubgefässzahl. Dies kommt hier dadurch 
zu Stande, dass die Anschlussfigur vor den 
Petalen theilweise eine andere ist, indem die 
auf die beiden ersten folgenden Staubgefässe 
ebenfalls einander sehr genähert auftreten, 
und so zwischen dieselben kein weiteres einge- 
schaltet wird (vergl. Fig. 28, ein Fall, der öfters 
direct entwickelungsgeschichtlich beobachtet 
wurde). Dies kann entweder bei sämmtlichen 
Gruppen einer Blüthe der Fall sein, dann hat 
dieselbe auch 25 Stamina, oder nur einzelne 
Gruppen einer Blüthe sind vierzählig, dann 
schwankt die Zahl der Staubblätter zwischen 
25 und 30. Gelegentlich kommt ‘auch eine 
Ueberzahl vor, in einem Fall z. B. wurden 
32 Staubblätter gezählt, hier hatten sich näm- 
lich einer der — hier sämmtlich vollzähligen 

episepalen Staminalgruppen unten noch 
zwei weitere Staubgefässe angeschlossen. Alle 
diese T'hatsachen zeigen, wie variabel auch 
hier die Zahl der Staubgefässe ist, und dass 
die Anordnung derselben in Wirtel oder 


371 


Kreise nur eine gezwungene Schematisirung 
wäre. 

Von anderen Rosaceen mag noch Poterium 
erwähnt sein. Die ersten Entwickelungssta- 
dien des Androeceums von Pot. Magnolü 
stimmen mit den von Payer(a.a.0.S.512f.) 
für Pot. Sanguisorba geschilderten überein. 
Es entsteht vor der Mitte jedes Petalums ein 
Staubblatt, also alternirend mit den hier als 
spurlos unterdrückt zu betrachtenden Kronen- 
blättern. Im Anschluss an jedes Staubgefäss 
entstehen zwei weitere. Betrefis der weiteren 
Entwickelung gibt Payer nur an: »d’autres 
enfin naissent; soit encore sur les cötes a la 
suite des autres soit sur le devant«. — Die 
erst entstandenen 12 Staubgefässe stehen alle 
auf gleicher Höhe. Die folgenden treten in 
den Zwischenräumen unter der ersten zwölf- 
zähligen Reihe auf, und zwar auch hier je 
nach den Raumverhältnissen. Lassen die im 
Anschluss an die vier ersten entstandenen 
Stamina vor den Zwischenräumen zweier 
Kelchblätter Platz, so entsteht hier ein wei- 
teres Stamen auf annähernd gleicher Höhe 
wie der erste 12zählige Staminalgürtel (Figur 
29 A), oder die Staubblätter lassen einen enge- 
ren Raum an der betreffenden Stelle frei, 
dann steht das neu entstehende vor und unter 
ihnen (Fig.29), oder endlich die Staubblätter 
schliessen sich an den betreffenden Stellen 
enge an einander, dann treten in der Ecke 
vor ihnen zwei neue Staminalanlagen auf, 
um den Raum auszufüllen (Fig.29 vor C).— 
Verhältnisse, die von Blüthe zu Blüthe und 
innerhalb einer und derselben Blüthe wech- 
seln. 

Was die Gattung Rosa betrifft, so hat Hof- 
meister für Rosa canina die Stellungsver- 
hältnisse der Staubblätter ermittelt, und eigene 
Nachuntersuchung ergab mir dasselbe Resul- 
tat. Es wächst hier die Zone des hohlgewor- 
denen Blüthenbodens vor den Blumenblät- 
tern am zraschesten, und dementsprechend 
treten hier nicht ein (wie bei Ze. alpina) , son- 
dern zwei Staubgefässe auf, während vor den 
Kelchblättern nur eines gebildet wird. Aosa 
alpina soll sich nach Payer anders verhalten 
(a. a. ©. S.502 u. 503), nämlich wie Geum 
urbanum, das Androeceum soll aus zehnglie- 
drigen, alternirenden Staminalwirteln zusam- 
mengesetzt sein. Allein ich finde, dass seine 
Abbildung dem widerspricht. In Fig.26 auf 
Pl. 100 stehen ganz deutlich vor den Petalen 
je zwei Staubblattanlagen in dem Zwischen- 
raum zwischen den zwei, im Anschluss an 


372 


jedes Petalum zuerst entstandenen. Ich möchte 
deshalb vermuthen, dass R. alpina sich gerade 
so verhält wie 2. canina. Eine ausgedehntere 
Untersuchung wird übrigens höchst wahr- 
scheinlich auch bei der Gattung Rosa ähn- 
liche individuelle Differenzen in der Staminal- 
anordnung ergeben, wie sie für Agrimonia, 
Rubus, Potentilla etc. oben nachgewiesen 
wurden. 

Die übrigen Rosaceen schliessen sich im 
Allgemeinen den oben beschriebenen Ver- - 
hältnissen an, die Mittheilung der entwicke- 
lungsgeschichtlichen Data wäre somit ohne 
Interesse. Eichler hatte (Blüthendiagr. II. 
S. 500) die Erklärung der Stellungsverhält- 
nisse im Androeceum im Allgemeinen in 
suspenso gelassen. Berücksichtigt man die 
Variation in der Grösse der Staminalanlagen 
und das Wachsthum des Blüthenbodens, so 
ist meiner Ansicht nach das Androeceum der 
Rosaceen genau ebenso verständlich wie z.B. 
das einer Liliacee. Die Stellungsverhältnisse 
in den Blüthenanlagen werden eben durch 
dieselben Faktoren geregelt und bedingt, wie 
die anderer Höcker, obwohl die »Blüthen- 
phyllome« eine »höhere Dignität« besitzen. 
Ein sehr instructives Beispiel liefern die Sta- 
chelborsten, welche bekanntlich auf der Aus- 
senseite des Fruchtknotens der Agrimonia- 
arten*) stehen. Es finden sich hier Stellungs- 
verhältnisse, die theilweise genau mit denen 
der Staubgefässe mancher Rosaceenblüthen 
übereinstimmen. Bei allen mir bekannten 
Agrimoniaarten bilden sich zuerst fünf mit 
den Kelchblättern alternirende Hakenborsten 
(die in Fig, 4 u. 9 mit 1 bezeichnet sind). Im 
Anschluss an diese erst entstandenen Höcker 
entstehen bei Agr. pilosa (Fig. 4) rechts und 
links von denselben, zwei und etwastiefer zwei 
weitere — also ganz wie bei Potentilla, Rubus 
ete. zwei Staubblattanlagen im Anschluss an 
die Petala entstehen, vor dem ersten Höcker 
treten sodann zwei neue auf, es bildet sich 
nämlich im Anschluss an die 2 jederseits eine 
neue Anlage (3, 3 Fig.4). Dann tritt 4 auf, 
und endlich etwas später als 4, die mit x be- 
zeichnete, zuweilen auch fehlende Anlage 
zwischen 3 3. So resultirt also ein Stellungs- 
verhältniss, welches vollständig übereinstimmt 
mit dem, welches oben für die Staminal- 
anlagen von ARubus geschildert wurde, abge- 


*) Die von Eichler (a.a. ©. S.507) angeführte Mit- 
theilung Warming’s über die Entwickelungs- 
geschichte der Borsten von Agr. Bupatoria(Kopenhag. 
Videnskab. Meddel.1872) war mir leider unzugänglich. 


373 


sehen von kleinen Differenzen im zeitlichen 
Auftreten der Anlagen, Differenzen, die sich, 
wie gezeigt wurde, ja auch bei Audus finden. 
Mit dem Gürtel der so entstandenen Anlagen 
alterniren daun weitere. Es handelt sich bei 
den Hakenborsten von Agr. pilosa weniger 
um eine Grössenabnahme der einzelnen 
Anlagen, als darum, mit relativ kleinen 
Anlagen einen relativ grossen Raum aus- 
zufüllen. Dazu sind bei Agr. pilosa fünf 
Borstenanlagen (2, 3, x, 3, 2) nöthig. Anders 
bei Agr. odorata. Hier ist weniger Raum vor- 
handen, und in Folge dessen finden wirdann, 
wie Fig. 9 zeigt, auch nur drei Anlagen zwi- 
schen den ersten, nämlich 2. 2, die im An- 
schluss an 1 entstanden und 3, welches den 
Raum zwischen 2, 2 ausfüllt. Dies Stellungs- 
verhältniss würde sich also z. B. dem von 
Geum urbanum anschliessen. 

Dass ähnliche Wachsthumsverhältnisse des 
Blüthenbodens auch anderwärts vorkommen, 
ist von vorn herein kaum zweifelhaft. Es 
mögen hier zunächst die Sapindaceen ange- 
führt sein. Bei den Hippocastaneen rücken 
von den erst auftretenden fünf (mit den Kro- 
nenblättern ursprünglich genau alternirenden) 
1—2 durch Wachsthum des Blüthenbodens 
aus einander, hier wird eine, zuweilen auch 
zwei, Staubblattanlagen eingeschaltet. Und 
ähnlich ist es wohl bei Acer Pseudoplatanus 
(dessen Entwickelungsgeschichte zu verfolgen 
ich leider verhindert war). Wir haben hier 
an den Seitenblüthen im fertigen Zustande 
acht, gleichmässig in der Peripherie vertheilte 
Blüthen. Eichler (a.a. O. I. S.350ff.) 
fasst dies so auf, dass hier zwei fünfzählige 
Kreise vorliegen, von dessen zweitem zwei 
Glieder regelmässig abortiren und nur in der 
Terminalblüthe zur Ausbildung kommen. Die 
acht Staubgefässe sollen dann derart ver- 
schoben sein, dass sie gleichmässig in der 
Peripherie vertheilt erscheinen. Diese »Ver- 
schiebung« kommt aber, wie ich glaube, ein- 
fach dadurch zu Stande, dass die ersten fünf 
Staubblattanlagen nur an bestimmten Stellen 
aus einander rücken, und nur hier neue An- 
lagen auftreten. Dies kann schon sehr früh 
der Fall sein, so dass dann ein achtgliedriger 
Wirtel gleich anfangs auftritt oder aufzutreten 
scheint, wie Buchenau dies für Acer 
Pseudoplatanus angibt”), während Payer 
von Acer tatarirum eine Blüthenknospe mit 
nur fünf Staubblattanlagen abbildet (a.a.O. 

*) Morphologische Bemerkungen über einige Aceri- 
neen. Bot. Ztg. 1861. 8. 275. 


374 


Tab. 27), .die theilweise schon durch das 
Wachsthum der sie trennenden Blüthenboden- 
partieen aus einander gerückt sind. Schon 
aus Analogie mit den Sapindaceen möchte 
ich dies, und nicht das von Buchenau 
Angegebene für den typischen Vorgang hal- 
ten, wie denn ja auch die gleich zu erwäh- 
nenden Nyctagineen uns Aehnliches zeigen. 
Dass in den Seitenblüthen je zwei Stamina 
fehlgeschlagen sein sollen, ist zunächst nur 
eine rein abstracte Bezeichnung. Die typische, 
wenn man will, phylogenetisch ältere ist hier 
offenbar die Fünfzahl, die bei manchen Acer- 
arten bekanntlich ausschliesslich vorkommt 
(4. rubrum Michx., sanguineum Spach.). Zu 
diesen fünf sind nun entweder weitere fünf, 
wie in den Endblüthen, die offenbar bezüg- 
lich der Zufuhr plastischer Stoffe begünstigt 
sind, oder 1, 2, 3 wie in den Seitenblüthen 
hinzugetreten, verkümmert aber ist in den 
letzteren nichts, vielmehr kommen hier ähn- 
liche Zahlenschwankungen vor, wie bei den 
Rosaceen. 

Ganz ähnlich ist offenbar der Vorgang, 
welchen Duchartre*) für einige Nycta- 
gineen beschreibt. Während bekanntlich 
Mirabilis, Abronia ete. fünf Staubgefässe be- 
sitzen, hat Bougainvillea deren acht. Es ent- 
stehen zuerst fünf »grössere« Staminalanlagen, 
die mit den Petalen alterniren. Bald aber 
schieben sich zwei oder drei andere Anlagen 
zwischen sie ein, drei von den grösseren Sta- 
minalanlagen alterniren noch mit den Petalen, 
die anderen nicht, aus dem einfachen Grunde, 
weil sie durch das Wachsthum des Blüthen- 
bodens aus einander gerückt worden sind. 
Gelegentlich findet man auch bei Mirabilis 
Jalappa ein sechstes Staubgefäss. Sollen wir 
aus diesem Grunde auch hier vier fehlgeschla- 
gene Stamina supponiren? 

Auch in anderen Fällen gelingt es, der- 
artige Ungleichmässigkeiten auf das Wachs- 
thum des Blüthenbodens zurückzuführen. So 
z. B. bei den Loasaceen. Einige derselben 
zeigen, wie aus Payer’s Untersuchungen 
hervorgeht, viele Aehnlichkeit mit den Ver- 
hältnissen, wie wir sie bei Rosaceen finden **). 
Bei Mentzelia (Payer 8.390) entstehen auf 


*) Observations sur l’organogenie florale et sur 
l’embryog£enie des Nyctaginees. Annales des sciences. 
nat, serie 3. t.9. 1848. p, 163 ff. 

**) Auf diese Achnlichkeit hat auch Diekson auf- 
merksam gemacht (Journal of botany. 1865, p. 201), 
allein von ganz unrichtigen Gesichtspunkten aus- 
gehend: es sollen sich hier wie bei den Rosaceen 
»zusammengesetzte« Staubblätter finden. 


375 


der Innenseite des ausgehöhlten Blüthen- 
bodens zuerst fünfmit den Petalen alternirende 
Stamina (s. Fig.30), jedem von diesen schlies- 
sen sich wie bei Potentilla zwei weitere an 
(2, 2 Fig.30), auf den ersten fünfzähligen 
Kreis folgt also ein zehnzähliger u. s. w., wie 
aus dem Diagramm Fig. 30 hervorgeht. Die 
Uebereinstimmung mit Aubus ete. leuchtet 
daraus unmittelbar ein, und bedarfkeiner wei- 
teren Auseinandersetzung. Dass man hier so 
wenig wie bei den Rosaceen aus der »abstei- 
genden« Entwickelung auf zusammengesetzte 
Staminalgruppen schliessen darf, braucht wohl 
kaum hervorgehoben zu werden. Warum man 
eine derartige Entwickelung bei Blattgebilden 
zulässt, während man sie bei Stengelvege- 
tationspunkten, die wie an den Blüthen sehr 
häufig, oben ihr Wachsthum zuerst abschlies- 
sen, nicht gelten lassen will, trotz der klar 
vorliegenden Thatsachen, ist ohnehin schwer 
zu begreifen. Ganz anders soll sich nun nach 
Payer Cajophora verhalten. Dies ist richtig, 
insofern das Wachsthum des Blüthenbodens 
hier ein anderes ist, er höhlt sich nicht aus, 
sondern zeigt andere, eigenthümliche Wachs- 
thumserscheinungen. Auf der flach gewölbten 
Blüthenaxe treten fünf Furchen auf, die über 
den Petalen verlaufen. Der Blüthenboden ist 
dadurch in fünf Höcker abgetheilt, allein 
diese Höcker dürfen nicht als Anlagen zusam- 
mengesetzter Staubblätter aufgefasst werden, 
wie aus der weiteren Entwickelung deutlich 
hervorgeht. Jeder dieser Höcker theilt sich 
dann durch eine Längsfurche in zwei, nach 
unten divergirende Hälften. Wir haben jetzt 
also den Blüthenboden getheiltin zehn Wülste, 
die je zu zweien hufeisenartig zusammenhän- 
gen. Auf der Spitze jedes Wulstes entsteht 
ein Höcker (st, Fig. 31), der zum Stamino- 
dıum wird. Würde die Entwickelung nun 


regulär fortschreiten, so würden nach unten 
hin neue Staubgefässanlagen im Anschluss an 
die vorhandenen entstehen, jenach denRaum- 
und Grössenverhältnissen eine oder zwei in 
einem gegebenen Zwischenraum. Diese Ent- 
wickelung beginnt auch in der angegebenen 
Weise, also ähnlich der des Androeceum der 
Cistaceen (vergl. Fig.36 u. 37 von Helhan- 
themum). Und zwar werden zwischen (und vor) 
Staminodien vor jedem Petalum zweiAnlagen 
eingeschaltet (s. Diagramm Fig. 31), vor den 
Sepalen nur eine, die ebenfalls staminodial 
wird, derselben schliessen sich späterhin noch 
zwei weitere an, diese drei Anlagen werden 
dann später bekanntlich durch Verwachsung | 


376 


zu einem dreizähnigen Schüppchen. Nun 
zeigt es sich aber, dass die lappig vorsprin- 
genden Theile des Blüthenbodens die bevor- 
zugten sind, nur auf ihnen treten neue Sta- 
minalanlagen auf, während die vor den Peta- 
len stehenden verkümmern. Und zwar verhält 
sich jede epipetale Gruppe nun natürlich als 
selbständiges Ganze, dessen Anschlussfigur 
aus dem Diagramm hervorgeht, welches indess 
nur den oberen Theil der hier stehenden Sta- 
minalgruppe wiedergibt (ebenso in Fig. 32 
von Loasa tricolor). Die hier stehenden Sta- 
minalgruppen würden übrigens, selbst wenn 
die Thäler der Blüthenaxe mit Staminalanla- 
gen ganz bedeckt wären, diese an Zahl doch 
übertreffen, da die Blüthenaxe hier weit vor- 
spiingt. Von Dedoublement ist also hier so 
wenig die Rede, wie bei Mentzelia, aber auch 
nicht von zusammengesetzten (episepalen) 
Staubblättern (vergl. die Klammer vor B), 
wie dies aus dem Folgenden hervorgeht. 

Die thatsächliche Begründung der eben 
vorgetragenen Anschauung, wornach es sich 
also bei C@ayophora nur um eigenthümliche 
Wachsthumsverhältnisse des Blüthenbodens, 
verbunden mit Verkümmerung einer Anzahl 
episepaler Stamimalanlagen handelt, wird 
bestätigt durch die Entwickelungsgeschichte 
der ZLoasablüthen, die ich bei Z. trzcolor und 
der L. vulcanıca (des Leipziger Gartens) ver- 
folgt habe. Die Entwickelung verläuft im 
Grossen und Ganzen ähnlich der von Cajo- 
phora, nur sind die dort sich findenden Eigen- 
thümlichkeiten nicht so scharf ausgeprägt 
und treten einige neue hinzu. Nach Anlegung 
der Blumenblätter wölbt sich der Blüthen- 
boden vor denselben hervor, und gleichzeitig 
sieht man in diesen Vorsprüngen eine wenig 
tiefe Furche, während sich vor den Kelch- 
blättern jeweils eine Einsattelung befindet 
(Fig. 33). Jene Furchen auf den Vorsprüngen 
des Blüthenbodens vor den Kronenblättern 
sind aber keine Trennungslinien, sie sind 
später kaum noch als schwache Einsenkungen 
wahrnehmbar. Vor der Mitte der Petala, oben 
auf den vor ihnen gelegenen Blüthenaxenvor- 
sprüngen tritt nun je ein Stamen auf, also im 
Ganzen fünf. An diese Stamina anschliessend 
entwickelt sich auf jedem der Höcker eine 
Gruppe von Staubblättern, deren Anschluss- 
figur durch Fig. 35 repräsentirt wird, eine An- 
schlussform, die ganz übereinstimmt z. B. mit 
der für die epipetalen Staminalgruppen von 
Potentilla fruticosa oben nachgewiesenen. 
Zwischen den ersten Staubgefässen und etwas 


377 


tiefer als dieselben, treten zwei Anlagen auf, 
die von Anfang an kleiner sind als die Sta- 
minalanlagen, es sind dies die Anlagen der 
oberen Staminodien. Unter denselben finden 
sich in jedem der vor den Kelchblättern 
stehende Thälern des Blüthenbodens noch 
zwei, an die benachbarten Staminalgruppen 
anschliessende Staminodienanlagen, und vor 
den Blumenblättern die zum Schüppchen 
werdende Staminodienanlage, die letztere eilt 
den beiden über ihr stehenden Anlagen indess 
öfter voraus, d.h. ist früher sichtbar als die 
ersteren, was hier, wo man es mit rückgebil- 
deten Organen zu thun hat*), ohnehin nicht 
befremden kann. Statt der einzelnen ersten 
fünf Höcker, wie sie oben beschrieben wur- 
den, können an einzelnen Stellen auch zwei 
auftreten, und noch häufiger ist dies der 
Fall bei Z. vulcanica, welche übrigens andere 
Anschlussfiguren zeigt. als Z. tricolor (Fig. 36). 
Es nähert sıch dieser Fall dann offenbar dem 
von Cajophora, wenigstens betrefls der An- 
schlussfigur. Die zeitliche Entstehungsfolge 
ist eine andere, da hier zuerst Staubblatt- 
anlagen, bei Cajophora Staminodialanlagen 
entstehen. — Wir denken uns also nach dem 
Obigen das Diagramm der Loasaceen dadurch 
entstanden, dass an minder begünstigten 
Stellen der Blüthenaxe eine Anzahl von Staub- 
blattanlagen verkiimmerte, eine andere sich 
zu Staminodien gestaltete, die Anordnung 
der übrigen aber auf dieselben Vorgänge 
zurückzuführen ist, wie sie oben für die Rosa- 
ceen eingehend geschildert wurden. In den 
Diagrammen Fig. 32 (L. trieolor) und Fig.31 
sind vor den meist mit A bezeichneten Kelch- 
blättern diejenige Stamina eingetragen, deren 
Verkümmerung angenommen wurde. Ich 
werde auf den Blüthenbau der Loasaceen (an 
einem anderen Orte) zurückkommen, hier 
fanden sie deshalb Erwähnung, einerseits 
weil sich mancherlei Uebereinstimmung mit 
den Rosaceen findet, und sodann, weil dieser 
Fall geeignet erscheint, ein Beispiel abzu- 
geben für die Thatsache, dass der Begriff 
»zusammengesetzte Staubblätter« in zu gros- 
ser Ausdehnung angewendet wurde. Wenn 
wir auf der Blüthenaxe ein Primordium auf- 
treten sehen, auf welchem später dann eine 


*) wieEichler erwähnt (a.a. 0. II. 8.449), tre- 
ten statt der zwei Staminodien (die unteren drei ver- 
wachsen auch hier zu einer zwei- bis dreispitzigen als 
Nektarium ausgebildeten Schuppe) in einigen Fällen 
drei bis vier auf 
dem Öbigen gewöhnlich verkümmernden, resp. gar 
nicht angelegten Gruppe. 


Dies wären also Glieder der, nach | 


378 


Anzahl von Staubblättern hervorsprossen, so 
sind wir zunächst noch nicht berechtigt, das 
erstere als die Anlage eines zusammengesetz- 
ten Staubgefässes, also als eine Blattanlage, zu 
bezeichnen, es ist eben nur eine individuali- 
sirte Portion des Blüthenbodens. Das Vor- 
kommen wirklich verzweigter Staubblätter, 
die wir dann mit dem fertilen Blatttheile 
z. B. von Botrychium vergleichen können, 
soll damit nicht in Abrede gestellt werden. 
Wenn wir aber bei einzelnen Hypericaceen, 
wie z. B. Brathys prolifica (Payer, Tab. 1. 
Fig. 19—24), sehen, dass nicht nur auf 
den »Primordien« des Blüthenbodens, sondern 
auch in den Thälern der Blüthenaxe zwi- 
schen den ersteren Staubblattanlagen auf- 
treten, die sich in nichts von den auf den 
»Primordien« stehenden unterscheiden, so 
werden wir die Richtigkeit der hergebrachten 
Auffassung in Zweifel ziehen müssen, da es 
auffällig wäre, wenn zwischen »zusammen- 
gesetzten« Staubgefässen einfache, und zwar 
von derselben Grösse wie die Theile der 
zusammengesetzten auftreten. Dass in der 
fertigen Blüthe einzelne Staubblattgruppen 
als gesonderte Bündel erscheinen, das erklärt 
sich ja leicht eben aus der Entstehung auf 
gesonderten Partien des Blüthenbodens, wie 
bei den oben geschilderten Loasaceen, bei den 
Hypericaceen verwachsen dann vielfach die 
Basaltheile der auf einem »Primordium« zu- 
sammenstehenden Staubblätter (vergl. unten 
Citrus). Diese Partien des Blüthenbodens 
brauchen aber nicht als Blattanlagen ange- 
sehen zu werden. — Beiläufig mag das noch 
erwähnt werden, dass wir vegetative Blätter, 
die sich so verzweigen, wie die »zusammen- 
gesetzten« Staubblätter von Aypericum_ ete. 
überhaupt nicht kennen, denn letztere wären 
dann, wenn man die Vorstellung einer Ver- 
zweigung acceptirt, sehr eigenthümlich ver- 
zweigte Organe, da ihre ganze Bauchfläche 
mit Seitenorganen (den Staubblattanlagen) 
besetzt ist — eine Erscheinung, die wohl von 
Axen-, nicht aber von Blattorganen bekannt 
ist, letztere pflegen sich nur an ihrem Rande 
zu verzweigen. In unmittelbarem Anschluss 
arı die beobachteten T'hatsachen können wir 
also bei Hypericum und ähnlich sich verhal- 
tenden Pflanzen von lauter einfachen, gewöhn- 
lich auf vorspringenden Partien der Blüthen- 
axe in Gruppen zusammenstehenden Staub- 
| blättern sprechen, wobei nicht selten die Basal- 
theile der Staubblattgruppen mit einander 
' verwachsen sind, wie das bei unzweifelhaft 


379 


nicht »zusammengesetzten« Staubblättern ja 
auch gar nicht selten vorkommt (vergl. unten 
Citrus). (Forts. folgt.) 


Litteratur. 
Hepaticologia gallica. Flore analytique 
et descriptive des Hepatiques de France et 
de Belgique, accompagnee de 13 planches 
representant chaque espece de grandeur 
naturelle et les principaux caracteres gros- 
sis. Par T. Husnot. 102 p.8. Paris, F.Savy. 
Herr Husnot, dessen Revue bryologique 
ihren 9. Jahrgang begonnen hat, gab bisher in 
13 Lieferungen zu je 90 Nummern seine Musci 
Galliae, sowie in fünf Lieferungen von je 25 Num- 
mern die Hepaticae Galliae heraus. Wie der oben 
angeführte Titel anzeigt, gibt uns die Hepaticologia 
eine Aufzählung aller bis jetzt bekannten Lebermoose 
Frankreichs und Belgiens, begleitet von 13 Tafeln 
mit der genauen Abbildung jeder einzelnen Art. Die 
sechs ersten Seiten betreffen die Organographie der 
Familie; dann haben wir die Charakteristik der fünf 
Unterabtheilungen, und zwar Jungermannieen 30 
Genera, Marchantiaceen 7, Anthoceroteen 1, Targonia- 
ceen 1 und Riccieen5. An der Spitze jeder Abtheilung 
befindet sich eine Clavis analytica der einschlägigen 
Genera resp. Arten. In einem vier Seiten umfassenden 
Supplement werden noch aufgeführt 1 Sarcoscyphus, 
1 Alicularıa, 1 Harpanthus, 1 Sauteria. — Bei jeder 
der in der Hepaticologia aufgeführten 174 Arten wird 
nebst der Diagnose die bezügliche Litteratur und 
Synonymie sowie die bei den Autoren gegebenen 
Abbildungen aufgeführt, und ihr Vorkommen an den 
verschiedenen Localitäten des Bezirks. — Unsere 
Leser ersehen aus dieser Uebersicht des Inhalts der 
Hepaticologia gallica, welcher grossen Mühe und 
Arbeit der fleissige Verfasser sich unterziehen musste, 
um eine vollständige Uebersicht seines Stoffes her- 
zustellen. B. 


Essaı sur l’anatomie comparee des 
organes vegetatifs et des teguments 
seminaux des Cucurbitacees. ParH. 
A. Lotar. Lille 1881. L. Danel. 222 S. 
Vorliegende Untersuchung ist im äussersten Grade 

breit angelegt; die histologische Detailmalerei — und 

zwar vorwiegend die auf den fertigen Zustand bezüg- 
liche — erscheint darin ins Extrem getrieben, jede 
minutiöse Abweichung einzelner Arten wird registrirt, 
so dass man schliesslich nach dem Zweck einer solchen 

Materialansammlung zu fragen berechtigt ist. Allein 

auf die Specialbesehreibung der hypokotylen Axe, des 

Stengels, des Blattes, der Ranke und der Wurzel der 

Cucurbitaceen verwendet der Autor circa 170 Seiten. 


380 


Dabei ist die Anzahl der untersuchten Arten — näm- 
lich: Zufa eylindrica, Cucurbita pepo und mazxima, 
Cucumis melo und Colocynthis, Sieyos angulatus, 
MomordicaCharantia, Abobra viridiflora, Thladiantha 
dubia, Rhynchocarpa dissecta, Cocciaea indica, Bryonia 
dioica, Cyclanthera pedata, Citrullus vulgaris, Lage- 
naria vulgaris, Bebalium elaterium — keineswegs eine 
grosse. Etwas Ermüdenderes als die unter jedem Kapi- 
tel wiederkehrende Durchnahme der genannten Species 
nach einem einzigen anatomischen Gesichtspunkte ist 
kaum denkbar. Alle Anerkennung vor dem Fleiss und 
der Geduld des Verf. — aber einen gewissen Anspruch 
auf concentrirende Darstellung hat der Leser doch 
auch! Es ist dem Ref. ganz unmöglich, dem Verf. auf 
das Gebiet seiner Detailmalerei zu folgen. Dankens- 
werth bleibt die Arbeit immerhin, besonders da Verf. 
dem Gefässbündelverlauf der Cucurbitaceen ganz be- 
sondere Aufmerksamkeit widmet, der bisher nicht 
hinreichend untersucht worden ist. Leider ist das Ver- 
ständniss dieses Abschnitts dadurch sehr erschwert, 
dass der Leser gezwungen ist, sich in ein Gewirr von 
verschieden numerirten und bezifferten Strängen hin- 
einzustürzen, das auch mit Hilfe der beigefügten 
schematischen Figuren schwer verständlich ist, zumal 
dieBezeichnungsweise von der in Deutschland üblichen 
gänzlich abweicht. Ausser dem Gefässbündelverlauf 
finden auch die Structurverhältnisse der hypokotylen 
Axe, des Stengels und Blattes, der Ranke und der 
Wurzeln ausführliche Berücksichtigung und werden 
durch eine Anzahl von Textfiguren recht instructiv 
veranschaulicht; bezüglich der Ranken wird nur der 
anatomische Befund ohne jede morphologische Spe- 
eulation mitgetheilt. Ein pharmaceutischer Excurs der 
Abhandlung beschäftigt sich mit den Darstellungs- 
methoden und der Wirkungsweise des Bryonins, das 
dem Ref. eine sehr fragwürdige Substanz zu sein scheint 
und das Verf. den Glycosiden zuzählt. Der den Schluss 
des Ganzen bildende Abschnitt beschreibt den Bau 
der Samenschalen bei den oben genannten Cucurbita- 
ceen mit Resultaten, welche von denen Höhnel's 
in mehreren Cardinalpunkten abweichen. Ref. ver- 
muthet, dass hieran die hauptsächlich den fertigen 
Zustand ins Auge fassende Untersuchungsmethode 
Lotar's die Schuld trägt. Loew. 


Die Pflanzenstoffe in chemischer, 
pharmakologischer und toxıkolo- 
sischer Hinsicht. Für Aerzte, Apo- 
theker, Chemiker und Pharmakologen 
bearbeitet von Dr. A. Husemann, Dr. A. 
Hilger u. Dr. Th. Husemann. 2. Aufl. 
1.Bd. Berlin 1882. Springer. XIu. 6648. 8. 
A. und Th. Husemann vollendeten im Jahre 1871 

ein umfangreiches Werk über »die Pflanzen- 


381 


stoffe«, welches den Lesern dieser Zeitung wohl als 
ausgezeichnetes und fast unentbehrliches Nachschlage- 
buch bekannt sein wird. Für die Bearbeitung der 
zweiten Auflage dieses Werkes, von welcher der erste 
Theil vorliegt, hat an Stelle des verstorbenen Prof. A. 
Husemann Herr Prof. Hilger-Erlangen die Dar- 
stellung der chemischen Verhältnisse (welche hier 
allein berücksichtigt werden sollen) der behandelten 
Substanzen übernommen und ist derselbe seinerHaupt- 
aufgabe, die grossartigen Fortschritte der Chemie für 
das Buch zu verwerthen, in mustergültiger Weise 
gerecht geworden. — Eine Vergleichung der 1. und 
2. Auflage zeigt, dass eine vollständige Umarbeitung 
sehr vieler Artikel stattgefunden hat. Auch die Anord- 
nung des Ganzen hat eine vollständige Umgestaltung 
erfahren, der Art, dass jetzt in dem speciellen Theile 
die allgemeiner verbreiteten Stoffe nach chemischen 
Prineipien (anorganische Stoffe, Kohlenhydrate, Säu- 
ren, Eiweissstoffe, Fermente und Amidoverbindungen) 
geordnet sind, während wir die Stoffe beschränkter 
Verbreitung (Basen, Glucoside, Bitterstoffe, Säuren 
ete.), mit Rücksicht auf die Stammpflanzen nach dem 
botanischen System von Eichler an einander gereiht 
finden. Diesem Systeme folgend sind in dem vorlie- 
genden Bande die Kryptogamen, die Gymnospermen, 
dieMonokotylen und die Dikotylen bis zu den Ranun- 
eulaceae inel. abgehandelt. Bei der Lectüre selbst der 
kleinsten Abschnitte erkennen wir mit wie grosser 
Sorgfalt die einschlägige Litteratur berücksichtigt 
wurde. Dem gegenüber überrascht es in diesem 
den Pflanzenstoffen gewidmeten Werke (S. 279 
— 280) einen aus Thieren (Schwämmen: Suberites- 
species) dargestellten Farbstoff zwischen den aus 
Schwämmen (Pilzen) gewonnenen abgehandelt zu 
finden. — Wir können den vorliegenden Band allen 
denen, welche »die Pflanzenstoffe« noch nicht in der 
ersten Auflage kennen und schätzen gelernt haben, 
bestens empfehlen. Falck. 


Sammlungen. 


V. Wittrock et O.Nordstedt, Algae aquae 
duleis exsiccatae praecipue scandinavicae, quas adjec- 
tis Algis marinis chlorophyllaceis et phycochromaceis 
distribuerunt V. W. et Ö.N. — Inhalt zu Fase. 1-10. 
Holmiae 1652. A.Nordstedt et filii. 


Die von Elias Fries hinterlassenen Sammlungen 
verbleiben in Upsala. Sie sind theils von der Universi- 
tät, theils von Privaten angekauft und dem dortigen 
botanischen Museum übergeben worden. 


Die Herren Engelke und. Marpmann in 
Augustfehn, Oldenburg haben eine erste Cen- 
turie in Flüssigkeit conservirter Pilze fertiggestellt, 
welche zum Preige von 30Mark zu beziehen ist. Die 
Oonservationsflüssigkeit besteht wesentlich aus Gemen- 
gen von Alkohol, Glycerin, Wasser und nach den 
Einzelfällen zugesetzten kleinen Mengen »congerviren- 
der« Substanzen. Die Exemplare sind in Gläser von 
gefälliger und zweckmässiger Form und Etikettirung 


382 


eingesetzt. Proben von Pilzen verschiedener Con- 
sistenz, welche dem Ref. vorliegen, zeigen Gestalt, 
Farbe, Consistenz vortreftlich erhalten, ganz besonders 
ist dieses von mehreren T'remella-und Zxidia-Formen 
zu rühmen. Auch pilztragende grüne Blätter sehen 
sammt ihrem Parasiten wie frisch aus. Wie lange die 
Probeexemplare bereits in der Flüssigkeit sind, weiss 
Ref. nicht. Wenn sie sich aber dauerhaft erweisen, 
dann ist die Sammlung als ein vorzügliches, und dazu 
höchst preiswürdiges Demonstrationsmaterial sehr zu 
empfehlen. Bei der beabsichtigten Fortsetzung wäre 
es gut, dieSammlung im Wesentlichen auf die wasser- 
reichen, saftigen und gelatinösen Formen zu be- 
schränken, da für die jetzt auch mitgegebenen trocke- 
nen, holzigen die einfach trockene Conservation 
gewöhnlich in jeder Beziehung vollkommen ausrei- 
chend ist. dBy. 


Preisaufgabe. 

Die Aufgabe der Beneke’schen Preis-Stiftung für 
das Jahr 1885 ist folgende: 

»Es sind umfassende Untersuchungen auszuführen ' 
in Bezug auf die mikroskopische, d. h. anatomische 
und mikrochemische Structur des vegetabilischen 
Protoplasma.« 

Bewerbungs-Schriften sind in deutscher, latei- 
nischer, französischer oder englischer Sprache mit 
einem versiegelten Briefe, den Namen des Verfassers 
enthaltend und durch den gleichen Spruch wie die 
Bewerbungs-Schrift bezeichnet, 

bis zum 31. August 1884 
an uns einzusenden. 
Der erste Preis beträgt 1700 Mark, der zweite 680Mark. 
Die gekrönten Arbeiten bleiben unbeschränktes 
Eigenthum des Verfassers. 

Göttingen, 1. April 1882. 

Die philosopische Facultät. 
Der Decan 
Ernst Schering. 


Neue Litteratur. 

Bericht über die 4. Versammlung des westpreussischen 
bot.-zool.Vereins zu Elbing, Westpreussen am 7. Juni 
1881.— Helm, Ueber das Vorkommen von Ballast- 
pflanzen, welche er 1858—80 auf der Westerplatte 
bei Weichselmünde, in Neufahrwasser und an dem 
todten Weichselarme beobachtete. — Preuschoff, 
Eggert,Bockwaldt, Floristische Mittheilungen. 
— Wacker, Ueber einige Pulmonaria-Arten. — 
Conwentz, Ueber die bot.-zool. Durchforschung 
der Provinz Westpreussen. — Bail, Ueber die 
Beziehungen zwischen Pflanzen und Insecten;; über 
das Trocknen von Pflanzen; über Standorte 
einiger seltener Pflanzen; über Papaver Rhoeas mit 
Nebenköpfehen (monströse Form); über Pelorie 
von Hybriden der Calceolaria crenatiflora Cav., 
C. hybrida frutieosa seu subfruticosa hortorum. — 
Janzen, Die Moosflora Elbings. —H. v. Kling- 
graef, Flora von Lautenburg; über die westpreuss. 
Formen von Juniperus communisL. —Hielscher, 
Bericht über Excursionen im Kreise Strassburg. — 
©. Lützow, Bericht über die botanische Unter- 
suchung eines T'heiles des Neustädter Kreises vom 
17. Juli-8, August 1880.— A. Treichel, Botanische 
Notizen III. (Verschiedene Stücke der Mrüchte der 
Haselnuss, 14 Fuss unter der Oberfläche in einem 
Torfbruche; dreiklappige Schale von Juglans regia 
L.; dreiblüthige Aehre von Roggen; Roggenähre 


383 


mit sieben Nebenähren; Hexenbesen an Kirsche; 
Maserbildung an Birke; 5—8lappige Blumenkron- 
blätter an Syringa vulgaris; verschiedene Formen 
der Blätter von Epheu; über starke Bäume in der 
Provinz [Hippophae rhamnoides, Quercus u. Tilia]). 
— Id., Volksthümliches aus der Pflanzenwelt, be- 
sonders für Westpreussen II. 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd. 
Heft 6. — F. Nobbe, Untersuchung eines als Fut- 
termittel verwendeten Gemenges von Unkrautsamen. 
— P. Baessler, Analyse wildwachsender Vogel- 
wicken. — H. von Bretfeld, Ueber die Wirkun- 
gen äusserer Einflüsse auf d. formale Ausgestaltung 
d. Weizenpflanze. —E.Schulze, Zur quantitativen 
Bestimmung der Eiweissstoffe und der nıchteiweiss- 
artigen Stickstoffiverbindungen in den Pflanzen. 

Trimen’s Journal of BotanyBritish and Foreign. Nr. 232. 
April 1882. — P. Hobkirk, On some points in the 
development of Osmunda regalisL. — E. Baynall, 
Notes on the Rudi of Warwickshire. — D. Jack- 
son, H. and J. Groves, J. Britten, The citation 
of botanical authorities.—G. Baker, Contributions 
to the flora of Central Madagascar. —A. Bennett, 
Notes on the flora of Caithness and Sutherland. — 
P. Reader, Monmonthshire Cryptogams. — M. 
Rogers, A contribution towards a flora of the 
Teign Basin, S. Devon. 

Quarterly Journal of microscopical science. New series. 
Vol. XXI. London 1881. — O.Bower, On the 
germination and histology of the seedling of Wel- 
witschia mirabilis.. — W. Bennett and G. Mur- 
ray, Terminology ofreproductive organs and classi- 
fication of Thallophytes. — D.Cunningham, On 
the development of certain microscopie organisms 
occeurring in the intestinal canal (Bacterien). — J. 
Lister, On the relation of micro-organisms to 
disease. — W.Gardiner, The development of the 
Water-glands in the leaf of Sazifraga crustata. — 
O. Bower, On the further development of Wel- 
witschia mirabilis. — Koch, New method of pure 
cultivation of Bacteria. 

The Botanical Gazette. Vol. VIII. Nr.3. — S. Bebb, 
Notes on Salıx Sitehensis. — Wm.Trelease, Pro- 
tandry of Pastinaca. — A.G., Seeds of Orontium 
and Symplocarpus. — 1d., The Greenland flora. — 
G. Farlow, American Grape Mildew in Europe. — 
A.Gray, Chrysogenum Virginianum var. dentatum. 
— G. Vasey, Some new grasses. — E. Jenes, 
Notes on California plants. — R. Barnes, Notes 
from a laboratory (instructive histologische Präpa- 
rate). — O. Meyncke, Large Red-bud. 

Bulletin ofTorrey Bot. Club. 1882. Febr.— L.Britton, 
On a hybrid oak (Quereus nigra>< @. Phellus).—L. 
Greene, New Californian Compositae.— B.Ellis, 
New N. American fungi. — E. Davenport, Fern 
Notes. 

Soc. Mexicana de historia natural in Mexico. La Natura- 
leza. To. V. Entrega 54 — 84. Mexico 1880. — Oliva, 
Florula del departamento de Jalisco. — Herrera, 
Sinonimia vulgar y cientifica de algunas plantas sil- 
vestres y de varias de las que se cultivan en Mexico, 
dispuestas en örden alfabetico. 

Annales de la SocieteBotaniquedeLyon. 8° Annee. Nr.2. 
1881. — X. Gillot, Contribution & l’etude de la 
flore du Beaujolais. — L. Rerolle, Note sur la 
flore des regions de la Plata. — Perroud, Excur- 
sions botaniques dans les Alpes du Dauphine. — 
Koch, Compte-rendu d’une herborisation a Miribel 
et Thil. — Boullu, Deux Rosiers nouveaux pour 


384 


la flore francaise. — Debat, Observations sur 
quelques mousses de la Chamonix, et sur les »Musei 
Gallicie. — Koch, Exeursion A la Giraudiere, 
Courzieu, Yzeron. — Perroud, Herborisation sur 
les rochers de Donzere, de Viviers et dans les 
Alpines. — Viviand-Morel, Exeursion bota- 
nique A Pierre-sur-Haute. — Perroud, Herbori- 
sation dans la foret de Savu et les environs. — A. 
Magnin, Excursion a Saint-Bonnet-le-Froid et 
au Mercruy. — Boullu, Note sur un Hieracion 
hybride (Z. pilosello-auriculatum). — Saint- 
Lager, Nouvelles remarques sur la nomenclature 
botanique. —Viviand-Morel, Note sur quelques 
cas teratologiques de l’Anemone coronaria. — G. 
Dutailly, Sur une monstruosite du Bryonia dioica. 
— O.Meyron, Analyse de l’ouvrage de Todaro 
sur la culture du coton en Italie.— A. Deseglise, 
Menthae Opizianae. — Boullu, Coup d’oeil sur la 
vegetation de Janeyriat a Cremieu. — A. Masg- 
nin, Observations sur la flore du Lyonnais. 

La Belgique horticole. 1882. Janvier—Fevrier. — RE. 
Morren, Notice historique, economique et stati- 
stique sur la floriculture en Belgique. — Id., Note 
sur le Stromanthe Lubbersiana (Phrynium Lubbersi 
Hort. Mak.). — Id., Note sur le Friesea incurvata. 


| Bulletin de la Societe botanique de France. T. XXVII. 


Compt. rendus des seances. Nr.6. 1882. —M.Cornu, 
Note sur quelques champignons de France. — X. 
Gillot, Note sur la presence des Sisymbrium pan- 
nonicum Jacg. et Juncus tenuis Willd. dans le depar- 
tement de Saöne-et-Loire. — E. Malvezin, 
Decouyverte de l’ Hieracium cymosum L. dans le 
departement du Cantal. — Rouy, Remarques au 
sujet de la communication precedente. — Battan- 
dier, Un Allium nouveau pour l’Algerie. — A. 
Chabert, Sur une erreur geographique des flores 
de France et sur une forme nouvelle du Mercurzalis 
annua. — Rouy, Obseryation relative au Mercu- 
rialis Huetü. — Ph. van Tieghem, Mouvement 
du protoplasma dans l’huile..—Posada-Arango, 
Note sur les genres Ullueus et Lozania. — L.M an- 
gin, Note sur l’existence et le developpement des 
cellules spiral&es dans le parenchyme lacuneux des 
especes du genre Crinum. — M. Cornu, Deux 
champignons developpes sur des arbres australiens. 
— X. Gillot, Note sur l’Orchis alata Fleury. — 
U. Gayon, Sur une matiere verte cristallisee pro- 
duite par une Bacterie. — De Bouille, Sur la 
vegetation de quelques-uns des pics les plus Eleves 
des Pyrenees francaises. — G.Bonnier, Anatomie 
de la Rose ä proliferation centrale. — E.Lamy de 
la Chapelle, Phenomenes teratologiques observes 
sur des cryptogames cellulaires. — L. Guignard, 
Note sur les noyaux des cellules des tissus seere- 
teurs. — E. Lamy de la Chapelle, Supplement 
auCatalogue raisonne des Lichens du Mont-Dore et 
de la Haute-Vienne. 


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In meinem Verlage ist soeben erschienen : 


Alexander Braun’s Leben 


nach seinem handschriftlichen Nachlass 


dargestellt 
von 
C. Mettenius. 
2 Serra (24) 
Mit A. Braun’s Bildniss. 
Preis: 12 #. 
Berlin, 25. Mai 1882. 6. Reimer. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 24. 


16. Juni 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Forts.). — Litt.: G.Haber- 
landt, Vergl. Anatomie des assimilatorischen Gewebesystems der Pflanzen. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Beiträge 
zur Morphologie und Physiologie des 
Blattes. 
Von 
K. Goebel. 
Hierzu Tafel V und VI. 
(Fortsetzung.) 

Zur »Erklärung« hat man die Annahme 
zusammengesetzter Staubblätter auch da be- 
nützt, wo weder der fertige Zustand noch die 
Entwickelungsgeschichte Anlass und Grund 
zu einer solchen Hypothese geben. So bei den 
Cistineen. Wir sehen hier in absteigender 
Entwickelungsfolge Staubblattanlagen auf- 
treten, welche die Axe dicht bedecken, die 
letztere bildet hier keine besonderen »Primor- 
dien«, auf welchen Staubblätter entstehen. 
Die Entwickelung des Androeceums bei 
Helianthemum vulgare und polifolium (Fig.37 
und 38) habe ich denn auch den Angaben 
Payers* und Hofmeisters**) conform 
gefunden. 

Die Anlegung des Androeceums erfolgt hier 
relativ spät. Der Blüthenboden erfährt näm- 
lich nach Anlegung der Blumenblätter ein 
intercalares Wachsthum seiner unteren Partie 
und wird zu einem ziemlich ansehnlichen, 
gewölbten Höcker. Unter dem Scheitel des- 
selben bilden sich zunächst fünf Staubblatt- 
anlagen (1, 1 Fig. 37, 38) und in die Zwi- 
schenräurme derselben stellen sich fünf weitere 
die in Fig. 37 schraffirt sind). Die Niveau- 
differenz beider Kreise ist aber eine so 
geringe, dass sie zusammen einen zehnglie- 
drigen Wirtel bilden (vergl. die mehrfachen 
analogen oben angeführten Beispiele von 
Rosaceen), mit welchem nun ein zweiter 
zehngliedriger alternirt (Fig. 37) und so wei- 
ter ganz in regelmässiger Reihenfolge, 
a.a. OÖ. p. 15. tab. 3. 

a. Allgemeine Morphologie. 8.467. 


wie die Figur 38 dies zeigt, es sind dies die 
gewöhnlichen Anschlussfiguren, wie sie über- 
all auftreten, nurhier in absteigender Reihen- 
folge, bis dieBlüthenaxe bis zu ihrer Basis mit 
Staubblattanlagen versehen ist. BeiCistus sagt 
Hofmeister »weiter abwärts bilden sich in 
absteigender Folge noch vier bis fünf 20glie- 
drige zusammengesetzte Wirtel, unter sich 
alternirend, deren oberster je ein Blatt unter 
einem, undje eines zwischen zwei Blättern des 
ihm superponirten zehngliedrigen Winrtels 
stehen hat.« Das ist schon a priori sehr wohl 
denkbar, da die Blüthenaxe von oben nach 
unten breiter wird,also beimUebergang von der 
oberen, schmälern Partie nach der unteren von 
grösserem Umfang eine Vermehrung der Zahl 
der Staubblätter bei gleichbleibender Grösse 
derselben zu erwarten ist. Bei den von mir 
untersuchten Helhianthemumspecies, bei wel- 
chen der Blüthenboden nicht so stark gewölbt 
ist, wie bei den O?stusarten (die zu untersuchen 
ich leider keine Gelegenheithatte), war jedoch 
eine solche Steigerung in der Zahl der Staub- 
blätter nicht zu constatiren (Fig.38), vielmehr 
stellen sich die Staubblattanlagen eben ein- 
fach immer nur in die Zwischenräume zwi- 
schen den weiter oben stehenden. 

Was nun die »Erklärung« dieser Blüthen- 
entwickelung betrifft, so hat sie für denjeni- 
gen keine Schwierigkeit, der zugibt, dass, wie 
ich dies früher*) nachzuweisen versucht habe, 
die »akropetale« Entwickelungsfolge seitlicher 
Sprossungen nur ein Specialfall der progres- 
siven, gegen den Vegetationspunkt hin gerich- 
teten ist, welcher seinerseits durchaus nicht 
immer am Gipfel der betreffenden Axe zu lie- 
gen braucht. Ich verweise auf die früher an- 
geführten Beispiele (a.a.O.), einen sehr kla- 
ren Fall haben wir ja auch bei den Rosaceen, 
wo die Staubblätter von oben nach unten, 

*, Arbeiten des bot. Instituts in Würzburg. II. 3. 


387 


die Carpella, deren erste Anlagen lange vor 
Erreichung der Vollzahl Staubblätter auftreten 
— und ebenso ist es bei den Cistineen— von 
unten nach oben auftreten. Instructive Bei- 
spiele liefern ferner die Placenten. Es sind 
dies meist Gewebepartien, die in ihrer Tota- 
lität embryonalen Charakter tragen, wie er 
dem Vegetationspunkt, aber hier meist nach 
einer Richtung (gegen die älteren Gewebe- 
partien hin) abnehmend zukommt. In Folge 
davon sehen wir denn auch, wie eine Muste- 
rung vonPayer’s zahlreichen diesbezüglichen 
Figuren zeigt, eine grosse Variabilität in dem 
Auftreten und der Reihenfolge der Ovula. 
Sie treten das einemal von oben nach unten 
auf (Impatiens Royleana a. a. O. tab. 17; 
Dielytratab.50; Calandrinia Menziesü tab.69), 
sehr häufig von unten nach oben (z.B. Orstus 
populifolius tab. 4; Sparmannia africana 
tab.5 etc.) und gar nicht selten stehen die 
ältesten in der Mitte der Placenta, und die 
Entwickelung schreitet von hier nach beiden 
Seiten hin fort, z. B. Droseraceen, Payer 
tab. 38; Capparideen tab.41. Was hier gilt, 
das gilt auch für Sprossungen überhaupt, es 
sind dieselben Faktoren, welche das Auftre- 
ten derselben überall regeln, Faktoren, welche 
sich um die»Würde«, die in den Höckern 
sitzen soll, gar nicht kümmern. Wenn also 
Payer sagt (a.a.O. p.16), dass das Androe- 
ceum von Ctstus sich nur aus zwei Wirteln 
zusammensetze, einem den Kelchblättern 
superponirten, dessen Staubblätter einfach 
blieben, und einem den Petalen superponir- 
ten, in welchem die Staubblätter in fünf 
Bündel gruppirt sind, so werden wir dieser 
Construction ebenso wenig beistimmen kön- 
nen, als der von Eichler (Blüthendiagr. II. 
8.230), welcher bei Helianthemum die Staub- 
blätter aus »einem einzigen alternipetalen 
und dedoublirten Kreise« bestehen lässt, wäh- 
rend dazu bei Cistus noch ein einfacher den 
Petalen opponirter Kreis kommen soll. Nun 
ist es vor allen Dingen, wie die Fig. 38 zeigt, 
ohne Zwang und Verschiebung nicht mög- 
lich, hier alternipetale Gruppen herauszubrin- 
gen, weil es sich eben einfach um eine gleich- 
mässige Ausfüllung des Blüthenbodens mit 
Staubblättern handelt, überdiesfinde ich auch 
hier (ohne dass ich übrigens behaupten wollte, 
dass das immer der Fall sei) die ersten fünf 
Staubblätter den Kronenblättern annähernd 
opponirt. Allein es fällt hier überhaupt jeder 
Grund zur Alternanz weg, dies von anderen 
Blüthen abstrabirte Verhalten findet hier 


388 


deshalb keine Anwendung, weil ja die Staub- 
blätter hoch über den Blumenblättern stehen, 
sich also unmöglich in deren Zwischenräume 
stellen können, wie dies sonst Regel und in 
den Anschlussverhältnissen begründet ist. 
Wenn also auch eine durch eines der ersten 
fünf Staubblätter gegen die Blüthenaxe ge- 
lesteEbene den Zwischenraum zwischen zwei 
Petalen treffen würde, würden wir dies doch 
für eine Erscheinung halten, die mit der sonst 
stattfindenden Alternanz nichts zu thun hat. 
Dass dieser Satz berechtigt ist, ergibt sich 
auch daraus, dass in der That Alternanz in 
solchen Fällen sich gewöhnlich nicht findet, 
wie wir unten aus dem Beispiele von Zeseda 
noch zu erläutern haben werden. — Hier 
mag noch bemerkt werden, dass auch an 
älteren Blüthenknospen der Dilleniacee Hrb- 
bertia volubilis, die im hiesigen (Leipziger) 
Garten reichlich blüht, der Blüthenboden 
gleichmässig mit Staubblattanlagen bedeckt 
erscheint, jüngere Zustände standen mir nicht 
mehr zu Gebote. 

Die Blüthenentwickelung von AReseda, 
speciell Reseda truncata, habe ich aus dem 
Grunde untersucht, weil auch hier mir die 
Wachsthumsverhältnisse des Blüthenbodens 
eine ganz genügende Erklärung (wenn man 
diese Bezeichnung hier überhaupt gebrauchen 
darf) abzugeben scheint, für die eigenthüm- 
lichen Verhältnisse in Zahl und Anordnung 
der einzelnen Blüthenorgane. Die Zahl der 
Staubblätter ist hier eine bei einer und der- 
selben Species variable. 

Was ihre Stellung betrifft, so sollen nach 
Payer (Organogenie p. 193 ff.) zwei Kreise, 
ein alternipetaler und ein alternisepaler exi- 
stiren, deren Gliederzahl durch »Dedouble- 
ment« vermehrt, durch Abortus aber vermin- 
dert werden soll. Eichler hat aber schon mit 
vollem Rechte bemerkt a. a. ©. S.215, »ich 
gestehe jedoch, dass ich nicht Alles so wie 
Payer aus seinenFiguren herauslesen kann, 
und aus den fertigen Zuständen lässt sich, 
namentlich bei grösserer Zahl der Stamina, 
nichts über die ursprüngliche Constitution des 
Androeceums erschliessen; es erscheint da 
Alles so verschoben, und zugleich von Blüthe 
zu Blüthe so veränderlich, dass keine festen 
Beziehungen zu Kelch und Krone, weder in 
Zahl noch Stellung erkannt werden können.« 
Warum dies so ist, ergibt sich aus der Ent- 
wickelungsgeschichte. 

Hier mag nun zunächst hervorgehoben sein, 
dass ebenso wie bei den dorsiventralen Inflo- 


389 


rescenzen (vergl.a.a.O.) sich hier die Regel 
bestätigt, dass die später auftretenden Eigen- 
thümlichkeiten der Blüthen schon am Vege- 
tationspunkt derselben, vor Anlage von 
Seitenorganen ausgedrückt sind. Der Blüthen- 
vegetationspunkt selbst schon ist nämlich 
nicht, wie dies sonst gewöhnlich der Fall ist, 
radiär, sondern symmetrisch (zygomorph) 
gebaut: seine der Inflorescenzaxe zugewandte 
Seite ist höher, als die derselben abgewandte. 
Demgemäss ist denn auch die Organentwicke- 
lung eine von der einen höheren Seite des 
Vegetationspunktes nach der anderen, nie- 
deren hin vorschreitende *), es entsteht zuerst 
(Reseda truncata besitzt sechszählige Blüthen) 
das hintere der Infloreseenzaxe zugewendete 
Kelchblatt (Fig.39, s,), dann von hier ausnach 
beiden Seiten hin fortschreitend die beiden 
seitlichen, und endlich die vorderen Kelch- 
blätter, dann alternirend mit den Kelchblät- 
tern in derselben Reihenfolge die Kronenblät- 
ter, von denen bekanntlich die beiden erst- 
entstandenen auch vorwiegend sich ent- 
wickeln. Noch ehe aber die Kronenblätter 
sämmtlich gebildet sind, tritt schon das erste 
Staubgefäss auf. Dasselbe steht dem ersten 
Kelchblatte gegenüber, also annähernd zwi- 
schen zwei Kronenblättern. Es steht aber 
nicht in der Mitte zwischen diesen, sondern 
hoch über denselben, auf einem Wulst (dem 
»disque« Payer’s), der sich als Wucherung 
der Blüthenaxe gebildet hat. Auf diesem 
Wulste entstehen auch die folgenden Stamina, 
und hierauf beruht es, dass dieselben keiner- 
lei bestimmte Beziehung zu dem vorhergehen- 
den Blattkreise, dem der Blumenblätter, zei- 
gen, sie sind den räumlichen Beziehungen zu 
denselben eben entrückt, und bilden ein 
ÖOrgansystem, dessen einzelne Theile ebenso 
nur unter einander Beziehungen zeigen, wie 
die ebenfalls räumlich entfernt von den Blu- 
menblättern sich entwickelnden Cistineen- 
stamina oder die auf einem besonderen Blü- 
thenaxenhöcker entstehenden Staubblätter 
von Hypericum, Loasa ete. 

Anschliessend an das erste Staubblatt rechts 
und links von, und etwas vor demselben ent- 
stehen nun zunächst zwei neue. Dieselben 
stehen aber nicht, oder doch nur zufällig den 
beiden ältesten Petalen gegenüber, wie sie 
dies nach Payer müssten, sondern nehmen, 
wie die Fig. 40—42**, zeigen, verschiedene 

*) Man vergl. auch die Inflorescenzentwickelung 
von Trifolium pratense a. a. O. 8.405. 

**) 8. Figurenerklärung 


390 


Stellungen ein, dagegen fallen häufig die auf 
diese folgenden, etwas weiter nach aussen 
stehenden über die betreffenden Petalen, mit 
denen sie, als Glieder eines äusseren Staminal- 
wirtels eigentlich alterniren müssten. Die 
Stamina, bezüglich deren Stellung ich auf die 
Figuren 40—43 verweise, entstehen in der- 
selben nach vorne (gegen die Blätter) hin fort- 
schreitenden Reihenfolge, wie die anderen 
Blüthenorgane, wobei sie sich so anordnen, 
dass sie annähernd einen äusseren und einen 
inneren Kreis bilden, indem abwechselnd 
ein Stamen mehr nach aussen, das andere 
mehr nach innen steht, was bei denen, welche 
die letzte Lücke auf dem Ringwall ausfüllen, 
nicht mehr der Fall zu sein pflegt (Fig. 41, 
43). Da weder der Umfang dieses Walles, 
noch die Grösse der Staminalanlagen eine 
constante sind, so ist dıe Zahl der letzteren 
ebenso eine wechselnde, wie dies für ARubus 
etc. beschrieben wurde, wie dort wird aber 
auch hier der verfügbare Raum vollständig 
ausgefüllt. Von einem Dedoublement aber ist 
hier nichts zu sehen, wenngleich die beiden 
letztentstandenen Staminalanlagen nahe genug 
an einander gerückt erscheinen (Fig. 43). Sie 
treten aber getrennt auf, und dass sie nahe 
an einander stehen müssen, da sie die letzten 
Glieder des Staminalringes sind, kann nicht 
Wunder nehmen.- Reseda ist also auch deshalb 
von Interesse, weil dieser Fall das Zustande- 
kommen von zwei »Staminalkreisen« auf ganz 
andere Weise zeigt, als dies sonst der Fall zu 
sein pflegt, die Stellung in zwei »Kreise« wird 
hier nur durch die Art und Weise des An- 
schlusses der Stamina unter sich bedingt, 
sie steht mit der Anordnung der übrigen 
Blüthentheile in keiner directen Beziehung. 
Es wurde in den vorstehenden Zeilen ver- 
sucht, nachzuweisen, dass die Stellungsver- 
hältnisse speciell der Staminalanlagen, in den 
Blüthen durch dieselben Faktoren bedingt 
werden, wie die beliebiger anderer Höcker. 
Dieser Satz ist bekanntlich bisher von der 
Mehrzahl derjenigen, die sich mit diesen Fra- 
gen beschäftigt haben, nicht anerkannt wor- 
den, vielmehr hat man bei den Blüthen in 
Fällen wie den oben erwähnten namentlich 
zur Annahme von »Dedoublement« und Ab- 
ortus gegriffen, in vielen Fällen soll ersteres 
ein »eongenitales« sein, d.h. die Höcker schon 
bei der Anlage getrennt erscheinen, eigentlich 
aber doch nur Theile Einer Anlage sein. 
Wir haben oben schon mehrfach darauf hin- 
gewiesen, dass dies zunächst nichts weiter ist, 


391 


als eine Redensart, die besagt, dass da, wo 
bei anderen Blüthen ein Organ auftritt, in 
bestimmten Fällen zwei stehen; diese aus 
jenem aber nun durch Verdoppelung entstehen 
zu lassen, das ist nichts weiter als eine rein 
formelle Construction, die in die Thatsachen 
erst hineingetragen ist. Dass diese nicht an- 
wendbar ist, haben wir bei den Rosaceen in 
mehreren Fällen gesehen, ich erinnere hier 
nur an die zwei epipetalen Staminavon Aubus 
Idaeus, die öfters ungleichzeitig auftreten, 
ferner an den ersten zehngliedrigen Staminal- 
kreis der Potentillen etc. Der früher öfters 
gehörte Einwand, dies Resultat der »Höcker- 
beschauung« beweise nichts, da die Organe 
nicht auf ihren ersten einzelligen Ursprung 
zurückverfolgt seien, ein Organ also eigentlich 
angelegt sein könne und nur nicht über die 
Oberfläche des Vegetationspunktes hervor- 
trete, bedarf heutzutage wohl kaum mehr 
einer ernsthaften Berücksichtigung. — Bei 
vegetativen Organen hat man sich ohnehin 
dieses Einwandes nicht bedient. Es wurde 
oben schon die Anordnung der Agrimonia- 
stacheln als Beispiel angeführt, welches ganz 
mit der der Stamina der Rosaceenblüthen 


übereinstimmt. Hier mag, obwohl weitere Bei- | 


spiele kaum nöthig erscheinen, doch noch 
das von Warming*) beschriebene Verhal- 
teıı der Pappuskörper der Compositenblüthen 
erwähnt sein. Zunächst ist hervorzuheben, 
dass diese Organe fast immer in »basipetaler« 
Folge erscheinen, bei Sezecio sowohl in akro- 
als basipetaler, und zugleich werden hier 
jüngere zwischen ältere eingeschaltet. Bei 
einer ganzen Anzahl von Compositen schwankt 
die Zahl der Pappuskörper je nach vorhan- 
denem Raum und Grösse der Anlagen (vergl. 
Rubus, Reseda), so z. B. Catananche coerulea 
5—7, Gaillardia 5—8, Leontodon hispidus 10 
—16. Zwischen den erstentstandenen fünf 
Pappuskörpern von Tragopogon eriospermus 
werden bald zwei (Dedoublement), bald drei 
gleichgrosse eingeschaltet — kurz es finden 
sich hier dieselben Verhältnisse, die wir oben 
bei den Rosaceen zu schildern hatten. Dass 
die Rosaceen nicht die einzige Familie sind, 
bei welcher Derartiges sich findet, wurde an 
einigen anderen Beispielen nachzuweisen 
gesucht, und deren liessen sich noch eine 
ganze Anzahl beibringen. So z. B. Oitrus 
aurantium**). Es findet sich hier ein Staminal- 

*, Warming, Die Blüthe der Compositen, Han- 


stein, Botanische Abhandlung. III. Bd. 2. Heft. 
**, Vergl. Payer tab. 25. 


392 


kreis, dessen Gliederzahl eine wechselnde ist, 
aber immer die des Perianths um ein vielfaches 
übertrifft; die Basaltheile der Stamina erschei- 
nen im fertigen Zustande ziemlich locker ver- 
wachsen *), trotzdem liegen hier keine zusam- 
mengesetzten Staubblätter vor, die Blüthen- 
entwickelung ist vielmehr eine ganz ähnliche 
(betreffs der Staminalanordnung), wie bei 
vielen Rosaceen. Alternirend mit den fünf 
Kronenblättern entstehen fünf Staubblatt- 
anlagen. Dann im Anschluss an dieselben 
und zwar ziemlich genau seitlich (vergl. 
Payertab.25. fig.4) je zwei weitere, der 
Zwischenraum zwischen den letzteren wird 
gewöhnlich durch je ein weiteres Stamen 
ausgefüllt, so dass dann 25 vorhanden sind. 
Nicht selten ist der Blüthenboden hier aber 
nur wenig gewachsen, so dass die im An- 
schluss an zwei der ersten entstandenen An- 
lagen ihn schon ganz ausfüllen, dann kommt 
hier keine weitere Staminalanlage zum Vor- 
schein, oder das Wachsthum war ein stär- 
keres, dann erhalten wir zwei statt einer 
Anlage, im ersteren Falle also eine Gesammt- 
zahl, die geringer als 25, im zweiten eine, die 
grösser ist (vergl. oben Potentilla fruticosa). 
Beide Fälle können sich natürlich auch inner- 
halb einer und derselben Blüthe combiniren, 
die Zahl 25 also auch auf die letztere Weise 
zı Stande kommen. (ktrus, bei welchem auch 
Eichler keine zusammengesetzten Staub- 
blätter annimmt (a.a. ©. II. 8.325), zeigt 
uns zugleich, dass die Verwachsung der Basal- 
theile von Staubblättern in »Adelphieen« noch 
kein sicheres Kriterium für die Annahme 
zusammengesetzter Staubblätter abgibt (vergl. 
Hypericum). 

Bei der apetalen T'etragonia expansa(Payer 
tab. 77, s. unsere Tafel Fig.58 u. 59) treten 
alternirend mit den fünf Kelchblättern Sta- 
minalanlagen auf und im Anschlusse an jede 
derselben je zwei weitere (Fig. 59), wobei es 
entweder sein Bewenden hat (Fig. 59), oder 
es erscheinen zwischen den letzteren eine bis 
zwei weitere, je nach Raum- und Stoffvor- 
rathverhältnissen (Fig. 58 **)), wofür ja eben- 
falls bei den Rosaceen, z. B. Agrimonia, Bei- 
spiele sich anführen lassen. Vier- und fünf- 


*) Verwachsungen und zwar ziemlich hoch hinauf 
kommen auch bei Rosaceenblüthen vor, und dies sogar 
von Staubblättern, die nicht einmal demselben Kreise 
angehören (vergl. Fig. 12 und 13), die Staubblätter, 
welche in Fig. 12 bei a stehen, sind, wie Fig. 13 zeigt, 
verwachsen. 

**) S.dieBemerkung zu dieser Figur in der Figuren- 
erklärung. 


393 


zählige Blüthen wechseln hier übrigens be- 
kanntlich mit einander. Ganz analoge Ver- 
hältnisse finden sich ferner bei der Staub- 
blattanordnung der Mimoseen (vergl. Rohr- 
bach, Bot. Ztg. 1870. Nr.51), die aber noch 
eingehender zu untersuchen ist. 

Ob ferner Philadelphus coronarius sich nicht 
ebenso verhält wie Cifrus, ein »centrifugales 
Dedoublement« im Sinne Payer's hier also 
nicht stattfindet (wie mir trotz Payer’s 
Angaben äusserst wahrscheinlich ist), muss 
ich, Mangels eigener Untersuchungen, dahin- 
gestellt sein lassen, als Stütze für meine 
Hypothese (auf deren entwickelungsgeschicht- 
liche Prüfung ich ev. später zurückkommen 
werde) möchte ich hier nur anführen, dass 
die Entwickelung der Ovula von Tamarix 
tetrandra (Payer tab.2, fig. 10—13) ganz 
ähnliche Bilder bietet, wie die der einzelnen 
»Adelphieen« von Philadelphus, in ersterem 
Falle wird man aber an ein Dedoublement 
denn doch nicht denken wollen. Dass ich das 
Vorkommen von Dedoublement*) (auch abge- 
sehen von der »Chorise« bei den Adoxastaub- 
blättern, Malvaceen etc.) nicht in Abrede 
stellen will, mag hier noch hervorgehoben 
sein, in den meisten Fällen aber, wo dasselbe 
bisher angenommen wurde, bedarf es besserer 
thatsächlicherer Begründung **). Dies um so 
mehr, als es an zweifelhaften, resp. schwie- 
rigen Fällen ohnehin nicht fehlt. Als Beispiel 
eines solchen mögen hier die Typhaceen her- 
vorgehoben sein, zumal dieselben auch für 
andere, oben berührte Fragen instructive Ver- 
hältnisse bieten. Von entwickelungsgeschicht- 
lichen Untersuchungen sind mir nur die kur- 
zen Angaben Rohrbach’s***) bekannt ge- 


*) Gelegentlich kommt eine Verdoppelung von 
Staubblattanlagen wohl bei sehr vielen Blüthen vor. 
Beobachtet habe ich sie z. B. öfters bei Acer plata- 
noides, wo ein Staubblatt des zweiten unvollständigen 
Kreises auf einfachem, aber verbreitertem Stiel oben 
zwei Äntheren trug etc. 

**) Im Allgemeinen aberkann ich michBuchenau 
anschliessen, wenn er sagt (Bot. Ztg. 1861. S. 276): 
„las Dedoublement ist eine ganz unglückliche Theorie, 
die eigens dazu bestimmt zu sein scheint, den Blick 
za trüben und die Thatsachen zu verwirren.« Am 
meisten gilt dies jedenfalls für die Theorie des »con- 
genitalen D£doublements«. Denn auch in phylogene- 
tischem Sinne macht dieselbe eine unzulässige Vor- 
aussetzung, wenn wir zwei weit getrennte Stamina 
da auftreten sehen, wo die Stammform eines hatte. 

""*) Üeberdie europäischen Arten der Gattung T’ypha. 

Bezüglich der Verhältnisse im fertigen Daran 


vergl. die Monographie von Schnizlein (die sich | 


übrigens durch Genauigkeit der Beobachtung nicht 
eben auszeichnet), 
Typbaceen. Nördlingen 1845, 


die natürliche Pflanzenfamilie der 


394 


worden, zu eigener Untersuchung dienten 
Typha angustifolia und minima und Sparga- 
nium ramosum, die folgenden Angaben be- 
ziehen sich zunächst auf erstere Art. 

An der Iuflorescenzaxe treten zunächst eine 
Anzahl von Hüllblättern auf, welche wie die 
vorhergehenden Laubblätter zweireihig ge- 
stellt sind, und die Inflorescenzaxe in eine 
Anzahl von Knoten abtheilen. Gegen das 
Ende der Inflorescenzaxe hin werden die Hüll- 
blätter kleiner. In Fig.54 sind bei 1 und 2 
die Basaltheile grosser, die Inflorescenzaxe 
überragender, abpräparirter Hüllblätter, auf 
welche nach unten noch einige andere folg- 
ten. Das nächstfolgende blatt 3 zeigt sich 
nun schon gespalten, von den drei Teilen, 
in die es zerfallen ist, hängen aber die zwei 
linksstehenden noch zusammen, während das 
Theilblättchen auf der rechten Seite vollstän- 
dig von denselben isolirt ist. Bei 5 endlich 
sehen wir drei kleine, vollständig isolirte, 
durch ziemlich breite Streifen der Inflorescenz- 
axe getrennte Blättchen auftreten *), die 
unmöglich mehr als Theilblätter einer Blatt- 
anlage betrachtet werden können, wenn man 
es nicht vielleicht fertig bringt, die letztere 
sich ins Gewebe der Inflorescenzaxe ver- 
senkt zu denken und durch Hinzufügung des 
Wortes »congenital« eine »Erklärung« zu be- 
werkstelligen, die hier wie meistens, wo es 
sich um »eongenitale« Erscheinungen handelt, 
nichts ist als eine Umschreibung auf Grund 
einer unbewiesenen Voraussetzung. Vielmehr 
sehen wir hier einen sehr auffallenden Fall 
der oben hervorgehobenen Regel, dass ein 
Kleinerwerden der Anlagen (bei annähernd 
gleichen Raumverhältnissen) eine Vermehrung 
der Zahl derselben mit sich bringt, wobei der 
Umstand völlig irrelevant erscheint, dass bei 
3 eine Art Uebergang zu 5 stattfindet. Zugleich 
sind diese Blätter solche, die nur als Hüll- 
blätter ausgebildet sind, etwa wie die am 
Rande des Dorsteniakuchen stehenden, und 
keine Axillarsprosse besitzen. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 

Vergleichende Anatomie des assi- 

milatorischen Gewebesystems der 

Pflanzen. Von G. Haberlandt. 
(Pringsh. Jahrb. für wiss. Botanik. Bd. XIII. Heft 1. 

8.74—188, Mit 6 lithogr. Tafeln.) 

Der Verf, stellte sich bei dieser Arbeit die Frage: 
»in welchen Beziehungen der anatomische Bau und 

*) Weder bei Schnizlein noch bei Rohrbach 
finde ich eine Erwähnung dieser Verhältnisse. 


395 


die Anordnung der chlorophyllführenden Pflanzen- 
gewebe zum Assimilationsprocesse stehen, und ob 
diese Beziehungen die Zusammenfassung dieser@ewebe 
zu einem selbständigen, anatomisch-physiologischen 
Gewebesystem rechtfertigen®« Diese Lösung suchte 
er auf dem Wege der vergleichenden Anatomie dieses 
Systems, und, wie gleich hier gesagt sein soll, mit 
schönem Erfolge. Das erste Kapitel, die Einleitung, 
stellt die maassgebenden Gesichtspunkte fest, und 
zeigt an einem geschickt gewählten Beispiele, was man 
unter der »physiologischen Erklärung anatomischer 
Thatsachen« zu verstehen habe. Das zweite Kapitel 
handelt von den assimilirenden Zellen, und bespricht 
zunächst die Morphologie derselben. Als im Assi- 
milationssystem vertretene Zellformen werden ange- 
führt: 1) Gestreckte Zellen von schlauchförmiger, 
eylindrischer, selten prismatischer Gestalt, welche bei 
der am häufigsten vorkommenden Orientirung, senk- 
recht zur Oberfläche des Assimilationsorganes, Palli- 
sadenzellen darstellen. Der Verf. unterscheidet 
einfache und zusammengesetzte oder Arm-Palli- 
sadenzellen, welche letztere durch senkrecht zur 
Epidermis gerichtete Arme oder Aussackungen von 
Zellen zu Stande kommen, und bezeichnet als Trich- 
terzellen jene hierher gehörigen kürzeren Zell- 
formen, die eine stumpfkegelförmige oder trichter- 
ähnliche Gestalt besitzen und mit ihrem weiteren Ende 
der Epidermis, mit dem schlankeren dem Schwamm- 
parenchym anliegen. Solche Trichterzellen fand Verf. 
— wenn sie überhaupt vorhanden waren — nur an 
denjenigen Stellen des betreffenden Assimilations- 
organes, welche von gedämpftem, diffusem Lichte 
getroffen werden, so z. B. in den Laubblättern von 
Eranthis hiemalis und Tazus baccata an der Unter- 
seite, bei Schattenpflanzen (Farne, Selaginellen) auch 
an den Blattoberseiten. 2) Tafelförmig poly- 
edrische Zellen mit oder ohne Wandeinfaltungen 
(Coniferen, Gräser); 3) Isodiametrische Zellen, 
und endlich 4) Schwamm parenchymzellen von 
der bekannten sternförmigen Gestalt. — Mit welcher 
dieser Zellformen ist nun die grösste Assimilations- 
energie verknüpft? Verf. suchte diese Frage zu beant- 
worten durch die Vergleichung der quantitativen Aus- 
bildung desChlorophyll-Apparates, indem er die rela- 
tive Menge der Chlorophylikörner in verschieden 
geformten Zellen des nämlichen Laubblattes be- 
stimmte. Hierbei wurden nur das Pallisadengewebe 
und dasSchwammparenchym alsdie weitaus häufigsten 
und in den allermeisten Fällen allein vorhandenen 
Formen des assimilirenden Mesophylis berücksichtigt. 
Im Laubblatt von Rieinus communis fand Verf. pro 
Quadratmillimeter Bodenfläche ca. 11200 Pallisaden- 
und 4600 Schwammparenchymzellen, und in einer 
Pallisadenzelle durchschnittlich 36, in einer Schwamm- 
parenchymzelle 20 Chlorophylikörner. Von der Ge- 


396 


sammtmenge an letzteren entfallen also 82 Proc. auf 
das Pallisaden- und nur 18Proc. auf das Schwamm- 
parenchym. Durchschnittlich ergab sich aus solchen 
Untersuchungen des Verf. für das Pallisadengewebe 
ein drei- bis vier Mal höherer Gehalt an Chlorophyli- 
körnern, als für das Schwammparenchym, und beden- 
ken wir ferner, dass ersteres unter weit günstigeren 
Beleuchtungsverhältnissen steht als das letztere, so 
müssen wir wohl die Pallisadenzellen als die 
speeifisch assimilatorischen Zellen des ge- 
wöhnlich gebauten Laubblattes betrachten. Mit Her- 
beiziehung der Arbeit C. A. Weber’s »Ueber speci- 
fische Assimilationsenergie«*) zeigt Verf., dass bei 
ähnlich gebauten Laubblättern die specifischen Assi- 
milationsenergien annähernd proportional sind den 
Gesammtmengen derChlorophylikörner in den betref- 
fenden Blattflächen-Einheiten.. — Im dritten 
Kapitel gelangen »der anatomische Bau des Assimila- 
tionssystems und seine physiologischen Prineipien« zur 
Darstellung. Als erstes Bauprineip wird die Ein- 
schaltung von Zellwänden und Membran- 
falten zum Zwecke der Oberflächenver- 
grösserung bezeichnet, und daraus das Zustande-. 
kommen der einzelnen »Pallisaden« des Pallisaden- 
parenchyms erklärt. Das Auftreten wirklicher, zur 
Blattoberfläche senkrecht orientirter Scheidewände 
bedingt die Bildung von Pallisadenzellen; gleich- 
gerichtete Wandeinfaltungen, welche in die Zellen bis 
zu verschiedener Tiefe vordringen (und in welchen 
zuweilen Lufträume entstehen), geben Veranlassung 
zur Entstehung pallisadenförmiger Zellarme, die 
den wirklichen Pallisadenzellen physiologisch gleich- 
werthig sind. Thatsächlich kann das Pallisadengewebe 
mancher Blätter (z. B. bei einigen Ranuneulaceen) 
sich aus beiderleiFormen zusammensetzen. DieWand- 
falten der assimilirenden Zellen verschiedener Coni- 
feren- undGramineen-Blätter zeigen keine bestimmte 
Orientirung zur Blattfläche, sind jedoch, wie die 
Längswände des Pallisadengewebes, stets beiderseits 
von Chlorophylikörnern bedeckt. — Die durch die 
Einfaltung bedingte Oberflächenvergrösserung ist eine 
beträchtliche; sie betrug in einigen vom Verf. näher 
untersuchten Fällen, wenn die Innenfläche der falten- 
los gedachten Zelle = 100 gesetzt wird, 115—148. Bei 
manchen Pflanzen (Florideen, Phaeosporeen, ‚Semper- 
vivumarten) ist dem Principe der Oberflächenvermeh- 
rung durch die relative Kleinheit der rundlichen 
oder isodiametrischen Assimilationszellen Rechnung 
getragen. — Als zweitesPrincip, welches den Bau und 
die Anordnung der assimilatorischen Zellen beherrscht, 
bezeichnet der Verf. die Ableitung der Assi- 
milationsproducte auf möglichst kurzem 
Wege, indem er zeigt, dass nicht nur die Einschal- 


*) Inaugural-Diss.. Würzburg 1879. — Arbeiten 
des bot. Inst. in Würzburg. Bd.II. Heft2. S.343 ff. 


397 


tung der zur Oberflächenvergrösserung dienenden 
Falten und Wände in derjenigen Richtung erfolgt, 
welche die Ableitung auf kürzestem Wege möglichst 
wenig hemmt, sondern dass auch die Gesammteon- 
struction des Mesophylls der Laubblätter in diesem 
Sinne gedeutet werden muss. Die vom Verf. studirten 
und ausführlichen Constructionsformen werden in 
zehn Typen geschieden, und diese unter drei »Systeme« 
gestellt, je nachdem 1) dasAssimilationsgewebe zugleich 
als Ableitungsgewebe dient (Blätter von Leber- und 
Laubmoosen, Galanthns nivalıs, Sempervivumarten), 
oder 2) ein Assimilations- und ein Ableitungs- 
gewebe vorhanden sind (Blätter von Equiseten und 
Selaginellen, vielen Monokotylen und Coniferen, man- 
chen Dikotylen), oder endlich 3) ausser dem Assi- 
milations- und dem Ableitungsgewebe noch ein beson- 
deres Zuleitungsgewebe zu unterscheiden ist, in 
welches die Hauptmenge der producirten Stoffe aus 
den assimilirenden Zellen direct übertritt, um erst von 
hier aus in das eigentliche Ableitungsgewebe zu gelan- 
gen (Blätter der meisten Gräser, der Carices und man- 
cher anderen Monokotylen, der Cycadeen, von Tazus 
baccata, der meisten Dikotylen und der echten Farne). 
Dieses dritte System bringt das Bauprincip der Ablei- 
tung der Assimilationsproducte auf möglichst kurzem 
Wege am vollständissten zum Ausdruck, namentlich 
in der für die meisten Dikotylen und echten Farne 
typischen Form, bei welcher das Assimilationsgewebe 
aus Pallisadenzellen besteht, das Ableitungsgewebe 
als »Nervenparenchym« und das Zuleitungsgewebe als 
»Schwammparenchym« entwickelt ist. Dieser Typus 
wird an dem Blatte von Ficus elastica ausführlich 
geschildert, und hierbei auch die Rolle des Schwamm- 
parenchyms genauer präcisirt, welches Gewebe nicht 
nur als »zuleitendes« functionirt, d. h. die von den 
Pallisadenzellen erzeugten Assimilationsproducte auf- 
nimmt, und den Parenchymscheiden des Gefässbün- 
delnetzes zuführt, sondern sich auch selbständig an 
der Assimilation betheiligt, und nebst dem die Tran- 
spiration des Blattes vorzugsweise vermittelt. — Das 
vierte Kapitel behandelt den »Bau und die Anord- 
nung des Assimilationssystems in ihren Beziehungen 
zum Lichte.« Als solche sind die fast ausnahmslose 
peripherische Lagerung der assimilirenden Elemente 
und die zur Oberfläche des Assimilationsorganes senk- 
rechte Stellung der Pallisadenzellen aufzufassen. Die 
letztere gestattet den in der nämlichen Richtung ein- 
fallenden, also wirksamstenLichtstrahlen ein möglichst 
tiefes Eindringen in das Gewebe, erleichtert folglich 
die Durchleuchtung der letzteren. Hinsichtlich 
der Beziehungen zwischen der Lagerung der Chloro- 
phylikörner und der Richtung des einfallenden Lich- 
tes wird auf die hierüber vorhandenen 
namentlich auf die Untersuchungen Stahl’s*) verwie- 


*) Bot. Ztg. 1880. 8. 297 u. f. 


Arbeiten, 


398 


sen, und an die Resultate der letzteren eine Reihe 
naheliegender Auseinandersetzungen geknüpft. — Im 
fünften Kapitel, welches den Durchlüftungseinrich- 
tungen des Assimilationssystems« gewidmet ist, wird 
zunächst hervorgehoben, dass jede einzelne assimili- 
rende Zelle mit einem Theil ihrer Wandung an Inter- 
cellularräume grenzt. Die Form, in welcher diese 
allgemeine Erscheinung auftritt, kann nun sehr ver- 
schieden sein, und ist thatsächlich bei jedem der im 
dritten Kapitel unterschiedenen Typen eine andere, 
oft sehr charakteristische. Sehr häufig machen die 
Intercellularräume durch ihre Anordnung die Ablei- 
tung der Assimilationsproducte auf einem anderen als 
dem kürzesten Wege unmöglich, stehen dann also im 
Dienste des zweiten der oben angeführten »Bauprin- 
eipien«e. Nach einigen speciellen Angaben über die 
Beziehungen des Assimilationssystems zum Spalt- 
öffnungs-Apparat kommt der Verf. im sechsten 
Kapitel auf die »Festigkeit des Assimilationssystemx 
zu sprechen. Hier wird dargelegt, dass das Pallisaden- 
gewebe auf Zug und Druck, sowohl senkrecht als 
auch parallel zur Längsaxe seiner Zellen, und endlich 
auch auf einen parallel zur Längsaxe dieser wirkenden 
Schub in Anspruch genommen werden könne. Wäh- 
rend die Querschnittsyeränderungen, welche ein 
transversaler (d.h. senkrecht zur Längsaxe gerichteter) 
Zug oder Druck an den Pallisadenzellen hervorruft, 
niemals einen, die Function der letzteren störenden 
Grad zu erreichen vermögen, ist dagegen die Sicherung 
gegen longitudinalen Druck sehr wesentlich. Die 
Pallisadenzellen müssen deshalb möglichst strebefest 
gebaut, d. h. sie dürfen im Verhältniss zu ihrer Weite 
nicht allzu lang sein. In dickere Schichten von Palli- 
sadenparenchym werden daher Querwände eingeschal- 
tet. Auch das Vorkommen längsfaserförmiger Ver- 
dickungen der Pallisadenzellenwände (Cyeasblätter) 
oder von diekwandigen »Säulenzellen« (Blätter von 
Hakeaarten, von Olea, Statice purpurea, Welwitschia) 
wird aus diesem Gesichtspunkte verständlich. Zuwei- 
len sind die Assimilationszellen nach dem Prin- 
eipe der Gewölbeconstruction angeordnet (Halme von 
Juneus und Seirpus, Nadeln mancher Coniferen). Als 
specielleEinriehtungen zur Erhöhung der Schubfestig- 
keit werden die in manchen Blättern parallel zur Ober- 
fläche gelagerten, oft weitverzweigten Sklerenchym- 
fasern bezeichnet. — Im siebenten Kapitel »Local- 
assimilatorische Zellen und Gewebe«, zeigt der Verf., 
dass einzelne Glieder der Pflanze, in welchen ein 
intensiver Stoflverbrauch stattfindet, die jedoch hin- 
sichtlich der Zuleitung der Stoffe in einer ungünsti- 
gen, isolirten Lage sich befinden, mit besonderen 
Chlorophyllapparaten ausgerüstet sind. Solche »local- 
assimilatorische« Zellen finden sich in vielen Drüsen- 
haaren (Silene vwiscosa, Rubus odoratus, Dietamnus 
Frazinella), auch in den Brennhaaren von Urtiea 


399 


dioica;, die Chlorophylikörner in den Schliesszellen 
der Spaltöffnungen dürften gleichfalls »local-assimila- 
torische Bedeutung« besitzen. — Gelegentlich wird 
hier erwähnt, dass in den Pinus-Nadeln die in der 
Nähe der Harzgänge befindlichen Assimilationszellen 
ihreMembranfalten senkrecht zur Oberfläche des jeden 
Harzgang umhüllenden »Bastmantels« stellen, dass 
ihre Assimilationsproducte also vorwiegend den harz- 
bildenden Epithelzellen zu Gute zu kommen scheinen. 
— Das achte Kapitel bringt eine Reihe von Daten 
zur »Entwickelungsgeschichte des Assimilations- 
systems«. Obwohl dieses »so verschiedenen Ursprungs 
ist als nur möglich«, so geht es dennoch in den aller— 
meisten Fällen aus »Grundparenchym«, und wohl nur 
sehr selten aus »Cambiumchervor *) (letzteres geschieht 
nach Haberlandt bei Cyperus pannonicus). Nach 
dem Hinweis auf den bekannten Chlorophyligehalt 
vieler Epidermiszellen beschreibt der Verf. für einige 
Farne (Adiantumarten, Didymochlaena sinuosa) und 
für verschiedene Selaginellen ein Pallisadengewebe 
»von zweifellos epidermoidalem Ursprung«, welches 
die Blattoberseite nach aussen abschliesst. Bei diesen 
Pflanzen, sagt der Verf., hat sich die oberflächliche 
Zellenlage der Blattoberseite nicht als Haut-, sondern 
als Assimilationsgewebe ausgebildet; die betreffenden 
Blätter haben daher an ihrer Oberseite keine Epider- 
mis »im anatomisch-physiologischen Sinne«. Diese 
Auflassung wird durch eine längere Auseinander- 
setzung zu stützen gesucht. Ref. kann ihr jedoch nicht 
zustimmen, denn die Aussenwandungen der betreffen- 
den Zellen besitzen nach des Verf. ausdrücklicher 
Angabe »den charakteristischen Bau der Epidermis- 
zellwandungen«, und da die Zellen selbst das Blatt- 
gewebe thatsächlich nach aussen abschliessen, so 
genügen sie wohl allen Anforderungen, welche man im 
»anatomisch-physiologischen Sinne« an eine Epidermis 
stellen kann **). Ueberdies gehen sie gegen den Blatt- 
rand zu allmählich in typisch ausgebildete Epidermis- 
zellen über. Wir sehen eben bei den genannten Pflan- 
zen die Epidermis der Blattoberseite in ausgezeichneter 
Weise assimilatorischen Zwecken dienstbar gemacht, 
zweierlei Functionen in möglichst vollkommenem 
Grade angepasst. Dies scheint dem Ref. der unge- 
zwungenste Ausdruck für den vorliegenden Sachver- 
halt zu sein. — Nach einigen Angaben über den Vor- 
gang und den Zeitpunkt der Differenzirung des Palli- 
sadengewebes im jugendlichen Blatte von FiVcus ela- 
stica, Caragana frutescens und Sambucus nigra be- 


‚*) Ueber »Grundparenehym« und »Cambium« im 
Sinne Haberlandt's, vergl. dessen »Entwickelungs- 
helle des mechanischen Gewebesystems«. Leipzig 

298 


**) Vergl. de Bary, Vergl. Anat. S.31 fi. 


400 


schliesst das neunte Kapitel: »Zusammenfassung 
der Resultate und Schlussbemerkungen« die interes- 
sante, umfangreiche, mit schön ausgeführten Tafeln 
versehene Arbeit des Verf., welche bekannte und neu 
aufgefundene anatomische Thatsachen in klare phy- 
siologische Beleuchtung rückt, und sich durch die 
übersichtliche Disposition des Stoffes und die äusserst 
sorgfältige Darstellung auszeichnet. Nur in einer Hin- 
sicht möchte Ref. dem Verf. Unrecht geben. Die heu- 
tige pflanzenanatomische Forschung leidet weder an 
»ungerechtfertigterSelbstgenügsamkeit«, noch an einem 
»absichtlichen Die-Augen-verschliessen«gegenüber der 
physiologischen Bedeutung histologischer Thatsachen, 
und noch weniger ist sie so weitherabgekommen, dass 
sie das der Wissenschaft stets nöthige »Verjüngungs- 
mittel« nicht aus Eigenem zu bestreiten wüsste. Wenn 
der Verf. dies Alles aus der Opposition folgert, welche 
gegen manche seiner früher veröffentlichten Aeusse- 
rungen laut wurde, so schiesst er doch wohl allzuweit 
über das Ziel hinaus. Arbeiten von dem Charakter 
und Werthe der vorliegenden müssen und werden 
auch bei dem in den Augen des Verf. verstocktesten 
Anatomen jederzeit Beifall und Anerkennung finden. 
K. Wilhelm. 


Neue Litteratur. 

Revue bryologique. 1882. Nr.1. 2. — O. Lindberg, 
Sphagnum sedoides found in Europe. — Philibert, 
Gyroweisia acutifolia sp.n. — La Godelinais, 
Mousses et Hepatiques d’Ille-et-Vilaine. — Ven- 
turi, La flore bryologique dela Toscane superieure. 
Philibert, Sur I!’ OrthotriehumSchawä.—O.Lind- 
berg, T. Husnot, Sphagnum sedoides. — Phi- 
libert, Sur le Zeptobarbula berica. — Renauld, 
Notice sur quelques mousses des Pyrenees. — 
Lindberg, Novae de speciebus 7immiae obser- 
vationes. — Philibert, Une nouyelle espece de 
Grimmia. 

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.2. T. 
Caruel, L’Orto e il Museo botanico di Firenze 
nell’anno scolastico 1880/81. — B. Corsi-Sal- 
viati, Il Re dei castagni. — O.Penzig, Beltrania 
un nuovo genere di Ifomiceti (Cont.).—A.Goiran, 
Prodromus florae Veronensis (Cont.). — M. Loja- 
cano, Sulla struttura dei semi di alcuni gruppi di 
Oxalis. — A.Jatta, Lichenum Italiae meridionalis 
manipulus quartus. — L. Macchiati, Contributo 
alla Hora sarda. — A. Carestia, Le ultime erbora- 
zioni nelle Alpi piemontesi. — A. Mori, Dei pro- 
dotti che siformano nell’atto dell’assimilazione nelle 
piante. — G. Arcangeli, Sopra aleune specie di 
Batrachospermum. 


Anzeige. 
Soeben erschien: [25] 


Schmidt, R., Lichenes selecti Ger- 
maniae mediae. Ausgewählte mittel- 


deutsche Flechten in getrockneten Exemplaren. 
I. Heft. 4 2. 40. 
Fortsetzung erscheint in Kürze. 


O. Deistung’s Buchhandlung in Jena. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 25. 


23. Juni 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Schluss). — Litt.: W. Tre- 
lease, The Heterogony of Oxalis violacea. — W. Detmer, System der Pflanzenphysiologie. — M. Kuhn, 
Uebersicht über die Arten der Gattung Adiantum. — E. Detlefsen, Ueber die von Ch. Darwin behauptete 
Gehirnfunetion der Wurzelspitzen. — A. G. Nathorst, Om spär af nägra evertebrerade djur m. m. och 


deras paleontologiska betydelse. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Beiträge 

zur Morphologie und Physiologie des 
Blattes. 
K. Goebel. 


Hierzu Tafel V und VI. 
(Schluss.) 


Die Typhakolben bestehen bekanntlich aus 
einem oberen männlichen und einem unteren 
weiblichen Theile. Die Blüthenentwickelung 
ist aber, wie schon Rohrbach richtig ange- 
geben hat, keine akropetale, sondern diese 
Entstehungsfolge trifft nur für die männlichen 
Blüthen zu*). Den Spindeltheil, welcher die 


weiblichen Blüthen später trägt, findet man. 


öfters nachdem er schon mehrere Centimeter 
lang geworden ist, und die männlichen Blü- 
thentheile schon in ihrer Ausbildung ziemlich 
weit vorgeschritten sind, d.h. die Anlagen 
der einzelnen Staubblätter erkennen lassen, 
völlig frei von seitlichen Organen. Dass hier 
ein Ort ist, wo später Neubildungen auftre- 
ten, spricht sich nur durch den embryonalen 
Charakter der äussersten Zellschichten des 
weiblichen Spindeltheiles aus. Treten dann 
die Blüthenanlagen an ihm auf, so entstehen 
sie von oben nach unten, d.h. in basi- 
petaler Reihenfolge, also wie die Stamina der 
Rosaceen und eine Anzahl der Fieusblüthen. 
Und zwar treten an dem weiblichen Spindel- 
theile entweder einzelne Blüthen oder kleine 
Partialinflorescenzen auf. Bei den ersteren 
wird ein anfangs annähernd halbkugeliger 
Höcker zu einem gegen die Spitze hin etwas 
verschmälerten, mit gewölbtem Scheitel ver- 
sehenen, sonst aber annähernd cylindrischen 


Gebilde, das an seiner Basis zunächst mehrere 


*, Ausnahmen scheinen aber auch hier vorzukom- 


men, wenigstens habe ich männliche Blüthenkolben 
beobachtet, in deren unterem Theile die Blüthen ent 
wickelung (ob auch die Anlage?) von oben nach 
unten #tattfand. 


über einander stehende Ringe von Borsten- 
anlagen bildet (Fig. 53). Die Glieder der suc- 
cessiven Kreise alterniren zuweilen mit ein- 
ander, stehen aber ebenso oft direct über ein- 
ander. Die Inflorescenzen (Fig. 49—52) treten 
als flachere, breitere Höcker auf, deren Axe 
sich aber nicht sehr verlängert. Sie tragen an 
ihrer Basis eine Anzahl von kleinen Seiten- 
sprossen*), Anlagen zu weiblichen Blüthen 
(Fig.49-58), die bei 7’. angustifolia und minima 
häufig deutliche Bracteen besitzen (Fig.51 
und 52). Von oben gesehen, bieten diese 
klemen, oft nur Einen (Fig.50) basalen 
Seitenspross entwickelndenPartialinflorescen- 
zen den Anschein, als ob zwischen die älteren 
Blüthenanlagen neue intercalirt würden. Dass 
eine solche Intercalation zuweilen, auch im 
männlichen Inflorescenztheil stattfindet, ist 
mir nach mehrfachen Wahrnehmungen äus- 
serst wahrscheinlich (cfr. Dorstenia a. a. O. 
S. 386). 

Was nun die hier zunächst interessirenden 
Blüthen betrifft, so treten auch ihre Anlagen 
in Form flach gewölbter Höcker über die 
Spindeloberfläche hervor. Ein solcher Höcker 
kann entweder, wie mutatis mutandis im 
weiblichen Inflorescenztheil, direct zum Sta- 
men auswachsen, oder es gehen aus ihm zwei, 
drei, vier oder mehr Stamina hervor. Der Vor- 
gang soll im Folgenden, ganz abgesehen von 


jeder Deutung, kurz beschrieben werden. Im 


einfachsten Falle verflacht sich der Höcker 
an seinem Scheitel und erscheint dann nach 
einiger Zeit durch eine Furche in zwei Anla- 
gen getheilt (Fig.45, 56), deren jede zu einem 
Stamen auswächst, ohne dass zwischen ihnen 
eine Andeutung eines Vegetationspunktes — 

*) Wie Rohrbach zu der Angabe kommt: »die zu 
Zweigen werdenden entwickeln erst in akropetaler 
Folge zweizeilig gestellte Seitenhöcker« weiss ich nicht, 
ich habe eine zweizeilige Stellung nie gesehen. cfr. 
Fig. 49. 


405 


das Ende einer Axe, an der sie seitlich stün- 
den, sichtbar wäre*). Sie erscheinen viel- 
mehr nur durch eine Einsattlung getrennt, 
die an ihrem Grunde als flache Mulde erschei- 
nen kann (Fig.45). Auch drei, vier, fünf 
Stamina können aus einem Primordium her- 
vorgehen, wie Fig. 55 dies zeigt. Und zwar 
geschieht dies auf folgende Weise. Drei Sta- 
minalanlagen können entweder auseiner Drei- 
theilung des Primordiums hervorgegangen 
und so angeordnet sein, dass die sie halbiren- 
den Ebenen einen Winkel von annähernd 
120° mit einander bilden, oder es liegen die 
drei Staminalanlagen in einer Reihe (Fig.48), 
oder endlich sie sind so entstanden, dass das 
Primordium sich zuerst in zwei Höcker theilte 
und nun einer von diesen nochmals in zwei 
neue zerfällt. Ehe ich die letztere wiederholt 
sicher constatirte T'hatsache kannte **), war 
ich geneigt, der Ansicht beizupflichten, jene 
Primordien seien Blüthenanlagen, an denen 
die Staubblattanlagen seitlich entstehen, allein 
so viel Raum beanspruchen, dass kein Stück 
des Blüthenvegetationspunktes mehr übrig 
bleibt, eine Annahme, die wohl der Haupt- 
sache nach übereinstimmt mit der von 
Schenk***) gemachten und in Bildern wie 
Fig. 45 und 46 durchaus begründet ist. Viel- 
mehr nöthigt dieDurchmusterung einer gros- 
sen Anzahl von Fällen zu der Annahme, dass 
die Stamina hier durch Verzweigung des Prim- 
ordiums entstehen. Wie Fig.46 zeigt, kann 
diese auch so vor sich gehen, dass unterhalb 
des Scheitels eine Staminalanlage auftritt, 
oder zu beiden Seiten des letzteren (Fig. 48), 
wobei sowohl aus dem Scheitel als aus den 
Seitensprossen ein Stamen hervorgeht. In 
Fig. 55 bei @ haben sich drei hinter einander 
liegende Staminalanlagen gebildet, an der 
rechtsliegenden derselben ist ein kleiner 
Höcker aufgetreten, der sich zu einer wei- 
teren Staminalanlage ausbildet, eine That- 
sache, welche, wie mir scheint, die Deutung 
ausschliesst (die auch aus anderen Gründen 
unthunlich ist), es handle sich bei 7’ypha um 
theilweises »Dedoublement« von an einer Blü- 


*) Nur in seltenen Fällen ist es mir gelungen, eine 


kleine Wölbung zwischen den beiden Staminal- 
anlagen zu sehen. 

**) So erklären sich fertige Staminalgruppen wie 
die in Fig. 57 dargestellte, es sind hier nicht etwa A 
und 3 mit dem Basaltheile ihrer Fundamente ver- 
wachsen, sondern durch eine Weiterverzweigung der 
Axel, die neben II aus dem »Primordium« hervorging. 
a Vergl. die Notiz in Sachs’Lehrbuch. IV.Aufl. 

.525. 


406 


thenaxe seitlich angelegten Staubblättern. — 
Die Ausbildung der Stamina in späteren Sta- 
dien übergehe ich hier als bekannt, ebenso 
die von Payer und Rohrbach studirte 
Fruchtknotenentwickelung der weiblichen 
Blüthe. Ich habe Kolben von 7. angustifolia 
angetroffen, deren Axen schon einen Durch- 
messer von beinahe 1 Cm. hatten, trotzdem 
waren die weiblicher Blüthen über die Anla- 
gen der basalen Borsten noch nicht hinaus- 
gekommen. Dass diese Borsten A(Fig.55) nicht 
als Perigon bezeichnet werden können, obwohl 
sie sich zuweilen als Schüppchen ausbilden, 
so wenig als die auf den mänhlichen Aehren- 
spindeln sitzenden, scheint mir, in Ueberein- 
stimmung mit Eichler (a.a. O. p. 112) und 
im Gegensatz zu Schnizlein (dessen An- 
gabe |resp. Zeichnung], sie stünden in Sechs- 
zahl um die Staminalgruppen, durchaus irig 
ist) unzweifelhaft. 

Von Sparganium, welches des Vergleiches 
halber mit 7ypha hier noch berührt werden 
mag, habe ich Sp. ramosum untersucht. Der 
Inflorescenzaufbau isthier ein ganz normaler, 
also von 7ypha*) abweichender, die Köpf- 
chen, welche die Partialinflorescenzen bilden, 
stehen in den Achseln von Deckblättern, die 
der obersten pflegen klein zu bleiben, wäh- 
rend die unteren in ihrer Entwickelung geför- 
dert die Inflorescenz einhüllen. 

Auch die Entstehungsfolge der Blüthen ist 
in den einzelnen Köpfchen die normale, d.h. 
akropetale. Was die männlichen Blüthen be- 
trifft, so stimmt deren Entwickelung der 
Hauptsache nach mit der von 7’ypha überein, 
nur dass die Umhüllung derselben eine andere 
ist. Sie wird bekanntlich gebildet aus drei 
Schüppchen, deren Stellung eine sehr variable 
ist, ich habe sie öfters auch den Staubgefässen 
opponirt gefunden **). Auf die Frage nach 
der »morphologischen Natur« der Typhaceen- 
stamina soll hier nicht eingegangen werden, 
denn herausgekommen ist meiner Ansicht 
nach bei den Erörterungen über die axilen 
Stamina sehr wenig, Theorien wie die der 
terminalen Blätter hier zu discutiren, halte ich 
ohnehin für unnöthig***). Dagegen darf hier 


*) DieD öll'sche »Erklärung« desselben (Flora von 
Baden) bedarf, als vollkommen antiquirt, hier keiner 
Erwähnung. 

**) Diese Stellung gibt Schnizleina.a.O. p.11. 
Uebrigens tritt die Zusammengehörigkeit von Hüll- 
blättern und Stamina wenig hervor. 

***) Am nächsten läge es, die Verzweigung der 
männlichen Blüthen mit der der weiblichen zu verglei- 
chen, also die »Primordien« als Inflorescenzaxen zu 


407 


wohl daran erinnert werden, dass das Androe- 
ceum von Saliz, wie aus Hegelmaier's*) 
Untersuchungen hervorgeht, mancherleiAehn- 
lichkeit mit dem von 7ypha hat. Bei Salız 
viminalis verbreitert sich die Blüthenanlage 
auf ihrem Scheitel, plattet sich ab, und run- 
det sich weiterhin sanft aus. Damit sind, ganz 
wie in vielen Fällen bei 7ypAa die Anlagen 
der beiden Stamina gegeben. Auch die drei 
Staubgefässe von Salix triandra gehen aus 
Einem Primordium hervor. ebenso die von 
S. pentandra in einer Weise, bezüglich deren 
auf HegelmaiersAbhandlung zu verweisen 
ist. 

Von anderen untersuchten Monokotylen 
ausser Typha erwähne ich noch Alisma Plan- 
tago, Butomus umbellatus und Sagittaria 
sagittaefolia. Die thatsächlichen Verhältnisse 
fand ich ganz übereinstimmend mit Buche- 
nau’s**) Darstellung der Entwickelungsge- 
schichte. Ich erwähne diese Fälle (namentlich 
Alisma Plantago) deshalb, weil sie ebenfalls 
klare Beispiele gegen die Dedoublements- 
theorie geben, die Eichler in seinem oft 
eitirten ausgezeichneten Werke auch hier an- 
wendet (a.a.0. I. p.98). Der genannte Forscher 
gibt zwar selbst an (Anmerkunga.a.O.): »sie 
(die Staubblätter) stehen indess zuweilen so 
weit von einander ab (im fertigen Zustande), 
dass sie den Eindruck von epipetalen (statt, 
wie die Theorie es verlangt, von episepalen) 
machen; in der Figur sind sie der Theorie 
zu Gefallen dichter zusammengerückt als 
sie in Wirklichkeit stehen.« Diese der Theorie 
zu Liebe vorgenommene Stellungsveränderung 
wäre nun nur dann berechtigt, wenn sich 
entwickelungsgeschichtlich nachweisen liesse, 
dass die Stamina ursprünglich einander vor 
den Kelchblättern paarweise genähert waren, 
und dann durch Wachsthumsverhältnisse des 
Blüthenbodens verschoben wurden, obwohl 
es doch recht auffallend wäre, wenn die Theile 
einer Änlage (wie das die Dedoublements- 
theorie ja verlangt) so weit von einander ent- 
fernt werden sollten. Die Entwickelungs- 


betrachten, ich halte es also für gar nicht von der 
Hand zu weisen, wenn Richard schon sagt (Guille- 
min, Arch. de Bot, I. 1833, p. 197): unde rectum mihi 
videtur singulas antheras pro totidem floribus mas- 
eulis haberi, pariter ac singula pistilla totidem sunt 
flores feminei.«e — Wenigstens scheint mir diese »Deu- 
tung« ebenso berechtigt als eine andere. 

*, Hegelmaier, Üeber Blüthenentwickelung bei 
den Salicineen. Württemb. naturw.Jahreshefte. 1880. 
8.204 ff. 

**) Veber die Blüthenentwickelung von Alisma und 
Butomus. Flora 1657. 8.241. 


408 


geschichte (vergl. Fig. 44 und Buchenau’s 
Figuren a. a. O.) zeigt nun auch, dass dies 
keineswegs der Fall ist, und dass hier von 
einem Dedoublement so wenig die Rede sein 
kann, wie bei den Rosaceen. Die Blüthenaxe 
nimmt bei Alösma nach Anlegung der Kelch- 
blätter dreikantige Form an, die Kanten lie- 
gen den Kelchblättern gegenüber (vergl. 
Fig. 44). Payer hat, da er nur Seitenansich- 
ten verwendete, dieses in Buchenau’s 
Abbildungen sehr deutlich hervortretende 
Verhältniss nicht erkannt. Die Kronenblätter 
stehen wie gewöhnlich in den Zwischenräu- 
men der Kelchblätter, und im Anschluss an 
die Petala entstehen je zwei Stamina. Wie 
aus dem Aufriss einer jungen Blüthe in Fig.44 
ersichtlich ist, sind also z. B. Staubblatt «und 
5 von einander getrennt durch eine breite 
Kante der Blüthenaxe, worauf schon Buche- 
nau aufmerksam gemacht hat (a.a. ©. 8.242). 
Eichler sagt über die Entwickelungs- 
geschichte: »die entwickelungsgeschichtlichen 
Untersuchungen Payer's und Buchenau'’s 
an Alisma Plantago zeigen, dass hier die 
Staubgefässe alle getrennt erscheinen. Das 
aus den Stellungsverhältnissen erschlossene 
Dedoublement muss daher congenital sein« 
(a.a.©. 8.98), von Dedoublement kann hier 
aber keine Rede sein und es wird durch die 
Bezeichnung »congenital« um nichts begreif- 
licher gemacht*). Wie das Dedoublement da- 
durch bewiesen werden soll, dassbei Anwesen- 
heit von neun Staubgefässen die drei inneren 
vor den Petalen stehen, vermag ich nicht ein- 
zusehen, glaube vielmehr, dass sich dies auf 
die dreikantige Gestalt des Blüthenbodens 
zurückführen lässt, wobei bei weiterem Wachs- 
thum desselben die Vergrösserung der Ober- 
fläche selbstverständlich hauptsächlich auf 
die Seitenflächen und nur in sehr geringem 
Maasse auf die stumpfen Kanten fällt. Die 
Stamina auf den Seitenflächen rücken also 
etwas aus einander und zwischen sie resp. 
über ihnen kommt ein neues Stamen zum 
Vorschein, weil in Folge der eigenthümlichen 
Gestaltung der Blüthenaxe hier der günstigste 
Platz ist. Was das von Eichler citirte Bei- 
spiel von Stratiotes betrifft, wo nach Rohr- 
bach die Verdoppelung direct nachweisbar 


*) Vergl. das oben angeführte instructive Beispiel 
der Hüllblätter an den Blüthenkolben von Z’ypha, wo 
sogar »Üebergünge« von den ganzen Blättern bis zu in 
Mehrzahl an ihrer Stelle auftretenden Blattanlagen 
vorhanden sind, ohne dass man hier von einer »con- 
genitalen Spaltung« sprechen könnte. 


409 


sein soll*), so habe ich eine — allerdings 
nur geringe — Zahl von männlichen Blüthen- 
knospen untersucht, mich aber von einer Ver- 
doppelung der Anlagen, aus welchen die 
ersten sechs Stamina hervorgehen sollen, 
nicht überzeugen können. Doch will ich die 
Richtigkeit der Rohrbach’schen Angabe 
nicht in Abrede stellen. Der Fall von Alısma 
ist so klar, dass an ein Dedoublement hier 
nicht gedacht werden könnte selbst dann, 
wenn ein solches bei sämmtlichen anderen 
Monokotylen direct nachgewiesen wäre, es 
nützt uns ja schliesslich doch nichts, wenn 
wir »der Theorie zu Gefallen« etwas zurecht- 
rücken, namentlich wenn die Theorie eine so 
wenig sicher begründete ist, wie die des De- 
doublements in den meisten Fällen es ist. 
Vielmehr muss auch bei den Blüthen die Con- 
statirung des objectiven Thatbestandes zeit- 
lich und sachlich der Theorie vorausgehen. 

Zum Schlusse mögen, indem bezüglich der 
Einzelangaben auf das Obige verwiesen wird, 
die Gesichtspunkte, welche in der vorstehen- 
den Mittheilung verfolgt wurden, noch ein- 
mal kurz hervorgehoben werden. 

1) Den Ausgangspunkt bildete die Unter- 
suchung der Anordnung der Staubblätter in 
der Familie der Rosaceen. Es zeigte sich 
dabei, dass diese Anordnung eine ziemlich 
variable ist, und dass diese Variation bedingt 
wird von — resp. verknüpft ist mit— Schwan- 
kungen in der Grösse und der Art und Weise 
des gegenseitigen Anschlusses der Staubblatt- 
anlagen einerseits und von Wachsthumsver- 
hältnissen des Blüthenbodens andererseits. 
Diese Verhältnisse sind aber auch bei;Blüthen 
einer und derselben Art nicht constant, es 
treten gelegentlich Stellungsverhältnisse auf 
(cfr. Geum urbanum, Potentilla nepalensıs) , die 
wir dann bei anderen Arten (Rubus etc.) fast 
constant antreffen. 

2) Die Verschiedenheit des Rosaceendia- 
gramms gegenüber der gewöhnlichen Anord- 
nung in den Androeceen wird vor Allem 


*), BeiRohrbach selbst findet sich nur für die Sta- 
mincdien der weiblichen Blüthen eine bestimmte An- 
gabe darüber, für Stratiotes nicht (Beiträge zur Kennt- 
niss einiger Hydrocharideen, Abh. der Nat. Ges. in 
Halle. XII. Bd.), er sagt vielmehr (l. c. S. 97): »ich 
wage nach den mir vorliegenden Bildern nicht zu 
entscheiden, ob hier ein ähnlicher Vorgang vorliegt, 
wie nach Eichler bei der Bildung der langen Staub- 
gefässe der Cruciferen. Ich kann nicht läugnen, dass 
es einige Mal allerdings den Anschein hatte, als ob 
die Anlageeine ursprünglich einfache sei; öfter frei- 
lich als ob beide ra von Anfang an als zwei 
getrennte Höcker hervorträten. 


410 


dadurch bedingt, dass auf fünfgliedrige Wirtel 


zehngliedrige folgen, und zwar schliessen sich 
die Glieder der letzteren entweder paarweise 
an je eine Staubblattanlage (Agrimonia) oder 
an eine Kronenblattanlage an (Potentilleen) 
und zwar in sehr verschiedener Weise. Die 
Annahme eines Dedoublements, zu welcher 
die bisherige morphologische Erklärung in 
solchen Fällen meist zu greifen pflegte, ist 
hier aber vollständig ausgeschlossen, wie sich 
dies mit aller Schärfe sowohl bei Agrimonia als 
den Potentillen (incl. Rubus) nachweisen liess, 
sie ist dies sogar da, wo (wie bei dem epipe- 
talen Staminalpaare von Rubus Idaeus) gele- 
gentlich statt zweier Ein Staubblatt auftritt. 

3) Die Faktoren, welche dieseExscheinung 
bedingen, sind oben schon angedeutet wor- 
den, für einen (Organvermehrungbei Kleiner- 
werden der Anlagen) wurde bei den Hüllblät- 
tern der T’yphakolben ein weiteres, sehr auf- 
fälliges Beispiel nachgewiesen. Die Annahme 
eines Dedoublements gilt aber noch für eine 
Anzahl anderer Fälle, wo ähnliche Verhält- 
nisse obwalten, wie bei den Rosacen abzu- 
weisen, so bei Mentzelia, Tetragonia, Citrus, 
Alisma u. a. 

4) Die Entwickelung der Rosaceenstaub- 
blätter ist eine von oben nach unten hin fort- 
schreitende, da die Blüthenaxe hier ausgehöhlt 
ist. Trotzdem liegen hier sicherlich keine 
zusammengesetzten Staubblätter vor, wie man 
sie, um eine analoge Entwickelungsfolge bei 
den Cistineen zu »erklären« angenommen hat. 
Diese Vorstellung ist vielmehr auch bei den 
Cistineen eine durchaus irrige, sie ist eine zum 
mindesten nicht unumstösslich begründete 
auch in solchen Fällen, wo wie bei Mesem- 
bryanthemum, Hypericum, Loasa bestimmte 
Partien der Blüthenaxe (»Primordien«) sich 
individualisiren. Auf ihnen geht die Anlage 
von Staubblättern zwar vorzugsweise, aber 
nicht ausschliesslich vor sich. 

5) Von Anschluss der Staubblattanlagen, 
also von Alterniren ete., kann nur dann die 
Rede sein, wenn die Staubblattanlagen in 
unmittelbarer Nähe der vorhergebildeten 
Blattanlagen der Blüthen stehen, sind sie aber 
von denselben entfernt, wie in den sub 4) 
genannten Beispielen und ferner bei Zeseda, 
so fällt auch der Grund zum Alterniren, 
Anschluss etc. fort. 

6) Die Anlage der »zusammengesetzten« 
Antheren von T7’ypha erfolgt durch eine Ver- 
zweigung eines Primordialhöckers, weicht 
also von dem gewöhnlichen Schema ab. 


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411 


7) Dieselben Verhältnisse, welche in den 
Blüthen der Rosaceen etc. die Variation in 
Zahl und Stellung der Staubblätter bedingen, 
finden sich auch bei anderen Organanlagen, 
so z. B. bei den Agrimoniastacheln, den 
Compositenpappuskörpern. Der constructive 
Standpunkt der Blüthenerklärung muss unter 
Berücksichtigung dieser Verhältnisse bedeu- 
tende Einschränkungen erfahren. 


Leipzig, August 1881. 


Figurenerklärung. 
Fig. 1—4. Agrimonia pilosa. 

Fig.1. Junge Blüthenknospe von oben. s2 Staub- 
blätter, pe? Kronenblätter, v; und v» Vorblätter der 
Blüthe. 

Fig.2 und 3. Diagramme von Blüthen. Fig.2 eine 
„vollständiges, Fig. 3 eine unvollständige. 

Fig.4. Theil einer älteren Blüthenknospe von aus- 
sen, cal ein Kelchblatt, vor demselben eine, der Ent- 
stehungsfolge nach bezifferte Gruppe von Borsten- 
anlagen. z entsteht erst ziemlich spät, zuweilen auch 
gar nicht. 

Fig.5—9. Agrimonia odorata. 

Fig.5. Junge Blüthenknospe von oben. 

Fig.6. Ausgebreiteter Theil einer älteren Blüthen- 
knospe von innen. 

Fig.7. Aeltere Blüthenknospe von oben, pı—p; die 
Petala, 1—5 die erstentstandenen Stamina. 

Fig.$. Diagramm einer mit 19 Staubblättern ver- 
sehenen Blüthe. 

Fig.9. Querschnitt einer Blüthenknospe, welcher 
die Anordnung der Borsten (nach der Entstehung 
numerirt) auf der Aussenseite zeigt. 

Fig.10. Diagramm der meisten Potentillen. 

Fig. 11—14. Crataegus Ozyacantha. 
Fig.15 und 16. Prunus Padus. 

Fig.15. Staminalstellung, wie sie für die Knospe 
supponirt wird. 

Fig. 16. Stück einesDiagramms einer fertigen Blüthe. 


Fig. 17. Diagramm einer Blüthe von Prunus spinosa. 
Die Petala sind willkürlich beziffert. 
Fig.18—22. Rubus Idaeus. 

Fig.18. Junge Blüthenknospe von oben. 

Fig.19. Eine etwas ältere Blüthenknospe in der- 
selben Ansicht, die einzelnen Organanlagen schliessen 
sich in Wirklichkeit enger an einander an, als dies in 
der Figur wiedergegeben ist. 

Fig.20. Anschlussfigur vor einem Kronenblatt bei 
ungleicher Grösse und Entstehungszeit der zwei epi- 
petalen Staubblattanlagen (vergl. Schwendener, 
Blattst. Fig.85). 

Fig.21. Theil einer ziemlich alten Blüthe von innen. 

Fig.22. Ein ähnliches Stadium von oben. 


412 


Fig. 23 und 24. Rubus caesius. 

Fig.23. Anschluss der Staminalhöcker vor einem 

Kelch-, Fig.24 vor einem Kronenblatt. 
Fig. 25—28. Potentilla fruticosa. 

Fig. 25. Blüthenknospe von oben. 

Fig. 26. Theil einer solchen von innen. 

Fig.27. Diagramm einer 30zähligen Blüthe. 

Fig.28. Anschlussfigur beim Vorhandensein von 
nur vier Staubblattanlagen vor jedem Petalum (1, 1, 
2,2), p Anlage des Kronenblattes. 

Fig.29. Stellung der Staubblattanlagen in einer 
jungen Blüthenknospe von Poterium Mognohi (mit 
dem Zeichenprisma aufgenommen), sep Kelchblätter. 

Fig. 30. Diagramm von Mentzelia (nach den Angaben 
Payer's). Dasselbe gilt auch für Bartonia nuda, nur 
dass hier die mit 1, 1 bezeichneten Staminalanlagen 
sich als petaloideStaminodien ausbilden. Es sind nicht 
alle Staubblattanlagen gezeichnet, die weiterhin auf- 
tretenden stellen sich in die Zwischenräume der über 
ihnen stehenden. 

Fig. 31. Diagramm von Cajophora lateritia nach den 
entwickelungsgeschichtlichen Figuren von Payer. 
st; Staminodien, die auf der Blüthenaxe zuerst auftre- 
ten, sie sind, wie die anderen Staminodien, schraffirt. 
Vor dem Kelchblatt A sind die als abortirt vermuthe- 
ten Staminalanlagen eingetragen und mit einem Kreuz- 
chen bezeichnet. 

Fig. 32—35. Loasa tricolor. 

Fig. 32. Diagramm von Z.tricolor, auch hier sind 
in den Staminalgruppen nicht alle Stamina gezeichnet, 
die Staminodien sind schattirt, die als abortirt betrach- - 
teten Staminalanlagen (mit einem Kreuz bezeichnet) 
sind vor dem Kelchblatt a eingetragen. 

Fig. 33. Junge Blüthenknospe von oben, vor An- 
lage der Stamina. 

Fig. 34. Ein Theil der ersten Organanlagen einer 
Blüthe, st Staminodien, s Staubblattanlagen. 

Fig. 35. Aeltere Blüthenknospe von oben. 

Fig.36. Zoasa vulcanica, Blüthenknospe (etwas 
älter als die von Z. trieolor in Fig. 35 von oben. Die 
drei unteren Staminodien sind schon zu einem drei- 
spaltigen Sphüppchen verwachsen. 

Fig. 37 und 38. Helianthemum polifolium. 

Fig.37. Blüthenknospe von oben. 1, 1 die erstgebil- 


deten Stamina, die zwischen sie eingeschalteten sind 
schraffirt. 

Fig. 38. Eine andere Knospe, stärker vergrössert, in 
der Seitenansicht. 

Fig. 39—43, Reseda truncata. 

Fig. 39. Junge Blüthenknospe in der Seitenansicht. 
br Braktee, sti Nebenblatt derselben, sı, 39, 53 Kelch- 
blattanlagen, A Stelle der Blüthenaxe, wo späterhin 
die erste Staubblattanlage auftreten wird. 

Fig.40—42, Blüthenknospen verschiedenen Alters 
in Öberansicht, si; das erstentstandene Staubblatt, 
ab die nächst älteren, im Anschluss an das erstent- 
standene, pet Blumenkronenblätter, cal Kelchblätter, 


413 


Fig. 43. Stück einer jungen Blüthe mit den jüngsten 
Staubblattanlagen. 

Fig. 44. Grundriss einer jungen Blüthenknospe von 
Alisma Plantago. Az die dreikantige Blüthenaxe, an 
welcher die Staminalpaare stehen. 

Fig.45—53. Typha minima. 

Fig. 45—48. Männliche »Blüthen« (verzweigte Sta- 
mina) in Seitenansicht. 

Fig.49. Weibliche Partialinfloresceenz von oben, 
bl Blüthen, A Inflorescenzaxe. 

Fig.50. Eine andere Inflorescenz in der Seiten- 
ansicht. 

Fig.51 und 52. Weibliche Partialinflorescenzen im 
Längsschnitt. 

Fig. 53. Junge weibliche Blüthe in Seitenansicht. 

Fig. 54 und 55. Typha angustifolia. 

Fig.54. Kolben(Inflorescenz-\ende nach Wegprä- 
parirung der unteren Hüllblätter in Seitenansicht. 

Fig. 55. Oberansicht einer Partie eines männlichen 
Kolbens. 

Fig. 56. Seitenansicht einer männlichen »Blüthe«. 

Fig. 57. Eine männliche »Blüthe« (verzweigtes Sta- 
men) von Typha latifolia (vergl. Reichenbach, 
Icones florae Germanicae et Helveticae. Tom. IX. 
tab. CCCXXII. Fig.C.). 

Fig. 58. Diagramm von Tetragonia expansa, Einzel- 
fall (vergl. Payer, Organogenie, tab.77. Fig.6). Das 
Diagramm ist (absichtlich) insofern unrichtig gezeich- 
net, als die Räume vor den Kelchblättern A und B 
grösser sein sollten, als die vor den übrigen. 

Fig.59. Diagramm einer anderen Blüthe derselben 
Pflanze. 


Litteratur. 

The Heterogony of Oxalis violacea. 

By William Trelease. 

(American Naturalist. January 1882. p. 13—19.) 

Von der Gattung Oxalis sind bekanntlich zahlreiche 
Arten als trimorph heterostyl, mehrere als homostyl 
nachgewiesen, auch hat Hildebrand bei seiner 
Revision verschiedener grosser Herbarien von 51 
Oxalisarten nur je zwei in Bezug auf Griffel- und 
Staubgefässlänge verschiedene Formen vorgefunden 
(Monatsber. der Akademie der Wiss. zu Berlin. 1866; 
H. Müller, Befruchtung S. 169); eine dimorph hetero- 
style Oxalisart war aber bis jetzt noch nicht bekannt. 
Mein Bruder Fritz Müller hat zwar in Santha 
Catharina zahlreiche, in ihren Befruchtungsorganen 
sehr variable, sterile Exemplare einer Oxalisart, be- 
obachtet, die er anfänglich für dimorph heterostyl 
hielt. Nach Ch. Darwin’s Beschreibung der illegi- 
timen Nachkommen verschiedener ungleichgriffliger 
Species musste er aber in diesen Pflanzen vielmehr 
»die variabeln und unfruchtbaren Nachkommen einer 
einzelnen Form irgend einer trimorphen Species ver- 


414 


muthen« (Ch. Darwin, Die verschiedenen Blüthen- 
formen bei Pflanzen derselben Art. Deutsche Ausgabe. 
S. 157). Es ist deshalb sehr bemerkenswerth, dass die 
in dem obengenannten Aufsatze mitgetheilten That- 
sachen diedimorphe Heterostylie der beiMadi- 
son, Wis., vom Verf. in grosser Zahl beobachteten 
Ozalis violacea wenigstens sehr wahrscheinlich 
machen. Von ihren beiden, in ungefähr gleicher Menge 
auftretenden Formen hat nämlich die eine’einen Satz 
langer Griffel und zwei an Länge nicht so sehr ver- 
schiedene Sätze kurzer Staubgefässe, die andere einen 
Satz kurzer Griffel, von etwa der mittleren Länge der 
Staubgefässe der langgrifiligen Form, und zwei an 
Länge nicht so sehr verschiedene Sätze langer Staub- 
gefässe, deren mittlerer Länge wiederum die Griffelder 
langgriffligen Form an Länge ungefähr gleich kom- 
men. Das ist das Endergebniss sorgfältiger Messung 
von 51 langgriffligen und 30 kurzgriffligen Blüthen. 
Die Pollenkörner beider Sätze von Staubgefässen der- 
selben Blüthenform sind unter sich an Grösse gleich 
(nach je drei Messungen), die der kurzgriffligen Form 
aber grösser als die der langgriffligen (im Verhältniss 
der Durchmesser von 50 : 44). Beide Formen werden 
von verschiedenen Bienenarten besucht und tragen 
nicht selten gute Samenkapseln. Zur sicheren Fest- 
stellung der durch alle diese Thatsachen sehr wahr- 
scheinlichen dimorphen Heterostylie wäre indess die 
Ausführung und vergleichende Beobachtung der legi- 
timen und illegitimen Kreuzungen erforderlich, um so 
mehr als Hildebrand unter den Herbarium-Exem- 
plaren von Oxalis violacea acht langgrifflige, drei 
kurzgrifflige und ein mittelgriffliges gefunden zu 
haben angibt. Hermann Müller. 


System der Pflanzenphysiologie. 
Von W. Detmer. II. Theil. Physiologie 
des Wachsthums. 

(Schenk, Handbuch der Botanik. Bd.II. S. 447—555.) 
In fünf Abschnitten sucht der Verf. diesen Theil 

der sich gestellten Aufgabe zu bewältigen, wobei er 

durchweg die einschlagenden Arbeiten von Sachs zu 

Grunde legt und sich den von diesem Forscher aus- 

gesprochenen Gedanken eng anschliesst. Die Bear- 

beitung dieses Stoffes ist eine gute, die Darstellungs- 
weise ist kurz, anschaulich und klar, so dass der Leser 

im Allgemeinen eine gute Uebersicht über das im Titel 

angedeutete Gebiet der Pflanzenphysiologie erhält. 

Was die Einzelheiten anbelangt, so würde Ref. aus 

logischen Gründen wohl den Abschnitt III (die noth- 

wendigen Wachsthumsbedingungen) dem Abschnitt II 

(die durch innere Wachsthumsbedingungen hervor- 

gerufenen Wachsthumserscheinungen) vorangestellt 

haben, auch hätte Verf. wohl einzelne allgemeine 

Sätze, in denen eigentlich ganz Selbstverständliches 

mitgetheilt wird, nicht mit ganz besonderem Nach- 


415 


druck hervorzuheben brauchen. Wenn z.B. S.495 
gesagt wird: »Wir können heute den Satz mit voller 
Bestimmtheit aussprechen, dassallein athmende Pflan- 
zenzellen zu wachsen im Stande sind,« so heisst das 
doch nicht anders als: todte Zellen wachsen nicht 
mehr; oder wenn es S.532 heisst: »Ich (Verf.) habe 
feststellen können, dass Pflanzentheile, die sich in 
einer sauerstofffreien Atmosphäre dem Einflusse des 
Lichtes ausgesetzt befinden, keine heliotropischen 
Krümmungen erfahren,« so wäre zu bemerken, dass es 
dieser Feststellung seitens des Verf. gar nicht bedurft 
hätte; denn da man bereits seit Saussure weiss, 
dass Pflanzentheile ohne Sauerstoff-Gegenwart über- 
haupt nicht wachsen, so können sie unter diesen Be- 
dingungen ja auch keine heliotropischen Krümmungen 
erfahren, da letztere bekanntlich Wachsthumserschei- 
nungen sind. 

Die Ursachen der heliotropischen und auch der geo- 
tropischen Krümmungen sucht der Verf. durch die 
Annahme einer polaren Beschaffenheit der Eiweiss- 
molecüle (Lebenseinheiten oder physiologische Ele- 
mente nach dem Verf.) zu erklären, und zwar unter- 
scheidet Verf. zwischen positiv und negativ heliotro- 
pisch- und geotropisch-physiologischen Elementen. 

»Wird ein positiv heliotropisches Organ einseitig 
beleuchtet, so wenden die sämmtlichen physiologischen 
Elemente ihren negativen Pol den einfallenden Licht- 
strahlen zu, den positiven Pol aber von diesen ab. 
Diese, durch dasLicht bedingte Lageveränderung der 
polaren physiologischen Elemente der Plasmaschicht 
heliotropischer Zellen oder Organe ruft eine Verände- 
rung der Widerstandsfähigkeit der unter dem Einfluss 
der Turgorkraft gedehnten Plasmaschichten und damit 
das Zustandekommen der heliotropischen Krümmun- 
gen hervor.« Ob solche gänzlich aus der Luft gegriffe- 
nen Annahmen wissenschaftlichen Werth haben, 
möchte Ref. bezweifeln. Consequenter Weise hätte 
Verf. auch noch zwischen positiv und negativ hydro- 
tropischen Elementen unterscheiden müssen, auch hat 
derselbe versäumt mitzutheilen, ob seiner Ansicht 
nach ein positiv geotropisches Element zugleich ein 
positiv- oder negativ-heliotropisches sein kann, oder 
aber, ob man, um ein Exempel anzuführen, in einem 
Phycomyces-Fruchtträger sich die eine Hälfte der 
Plasmamolecüle positiv heliotropisch und die andere 
Hälfte negativ geotropisch zu denken hat. 

Abgesehen von solehen Einzelheiten, verdient die 
Arbeit die ihr eingangs gewordene Beurtheilung, da 
sie noch durch eine gute und reichhaltige Litteratur- 
angabe sich auszeichnet. Wortmann. 


Uebersicht über die Arten der Gat- 
tung Adiantum. Von Max Kuhn. 
Sep.-Abdruck aus d. Jahrb,. des k. bot. Gartens und 
bot. Museums in Berlin. Bd, I. 8.337—351.) 
Die 113 von dem Verf. anerkannten Arten dieser 
zum Theil sehr schwierigen Gattung werden mit ganz 


416 


kurzen Diagnosen und Angaben über ihre geogra- 
phische Verbreitung versehen, in übersichtlicher 
Weise in ein System gebracht. Ob die Benutzung der 
Grade der Fiederung sowie der Behaarung zur Begrün- 
dung von Unterabtheilungen immer glücklich gewählt 
ist, möchte Ref. theilweise in Frage stellen, und zwar 
nicht etwa, weil hiermit Schwierigkeiten im Bestim- 
men einzelner Exemplare verbunden sind, sondern 
weilhierdurch Arten, welche wenigstens dem Ref. sehr 
nahe verwandt zu sein scheinen, weit von einander 
entfernt werden, so z. B. A. platyphyllum und 4. 
Hewardia von A. macrophyllum, oder A. tomentosum 
von 4. macrocladum und A. polyphyllum. K.Prantl. 


Ueber die von Ch.Darwin behauptete 
Gehirnfunction der Wurzelspitzen. 
Von Dr. Emil Detlefsen. 

(Sep.-Abdruck aus »Arbeiten des bot. Instituts in 

Würzburg, herausg. von J. Sachs.« II.Bd. 4. Heft.) 

Durch seine in »the power of movement in plants« 
mitgetheilten Untersuchungen über die Reizbarkeit 
der Wurzeln gelangte Ch. Darwin bekanntlich zu 
der Annahme, dass der Sitz der Reizbarkeit nur in 
der Wurzelspitze gelegen sei, und dass von hier aus 
der empfangene Reiz nach entfernter liegenden Par- 
tien der Wurzel fortgeleitet würde, um daselbst Krüm- 
mungen auszulösen. 

Diese Annahme Darwin’s, welche gewiss bei allen 
Fachleuten Aufsehen erregte, unterwirftder Verf. einer 
eingehenden experimentellen Prüfung und gelangt 
dabei zu Resultaten, welche jene Annahme in keinem 
Punkte bestätigen. 

Zunächst zeigt Verf. durch eine Reihe von Ver- 
suchen, in denen Wurzeln von Vieia Faba und Erb- 
sen senkrecht und schräg gegen Stanniolplatten wuch- 
sen, dadurch, dass in diesen Fällen die Stanniolplatten 
jedesmal von den Wurzeln durchbohrt wurden, »dass 
durch einen Druck, auch wenn derselbe seitlich auf 
die Wurzelspitze wirkt, doch nicht ein Reiz auf die 
Wurzelspitze ausgeübt wird, der sie veranlasst, sich 
zu krümmen.« Die von Darwin erhaltenen bezüg- 
lichen Resultate vermag Verf. sich nur dadurch zu 
erklären, dass Darwin mit welken Wurzeln operirte. 
Die Krümmungserscheinungen ferner, welche Dar- 
win beobachtete, wenn er kleine Körper, Glas, Carton 
etc., an eine Seite der Wurzelspitze befestigte, sind, 
wie Verf. ausführlich nachweist, abnorme Erscheinun- 
gen, welche entweder durch die Schüädlichkeit des 
Klebemittels hervorgerufen oder aber durch den, 
infolge der anhaltenden Bedeckung mit festen Kör- 
pern, herbeigeführten Abschluss des atmosphärischen 
Sauerstoffs bedingt werden. Als Ursache der Krüm- 
mungen angeschnittener oder mit Höllenstein geützter 
Wurzelspitzen ist nach dem Verf. die durch diese 
Manipulation eingetretene Verletzung der Wurzel- 
haube anzugehen. 


417 


Auch dievonDarwin hinsichtlich der Einwirkung 
der Schwerkraft auf gekappte oder geätzte, horizontal 
gelegte Wurzeln gemachten Beobachtungen werden 
vom Verf. berichtigt, indem derselbe nachweist, dass 
auf solche Weise behandelte »normale« Wurzeln 
Nutationen nach allen Richtungen ausführen und sich 
hierbei weit öfter nach unten als nach anderen Rich- 
tungen krümmen, also demnach noch geotropisch sein 
müssen. Endlich zeigt der Verf., dass Krümmungen 
der Wurzeln, welche durch ungleichen Feuchtigkeits- 
gehalt der Umgebung hervorgerufen werden, auch 
dann noch eintreten, wenn die Spitze der Wurzeln 
auf 2Mm. Länge (Pisum sativum) abgeschnitten wird, 
»dass also der ganze wachsende Theil der Wurzel, 
nicht blos die Spitze, durch ungleichen Feuchtigkeits- 
gehalt der umgebenden Luft veranlasst wird, sich 
dorthin zu krümmen, wo die Luft feuchter ist.« 

Wortmann. 


Om spär af nägra evertebrerade djur 
m. m. och deras paleontologiska 
betydelse; über Fährten von einigen 
Evertebraten u. s. w. und deren paläonto- 
logische Bedeutung. Von A.G.Nathorst. 

(SvenskaVetenskapsAcad.Handlingar1880. Bd.X VIII. 

Nr.7. Stockholm 1881. Mit 11 Tafeln u. vielen Holz- 

schnitten im Texte.) 

Besonders aus den älteren paläozoischen Schichten 
sind eine grosse Anzahl von Formen, die meistentheils 
zu den Algen gerechnet wurden, im Laufe der Zeit be- 
schrieben worden, deren Zugehörigkeit zu dem Pflan- 
zenreiche aber oftmals sehr zweifelhaft erscheinen 
musste. Es ist gewiss ein grosses Verdienst des Verf., 
durch zahlreiche, mit einer grossen Anzahl von Everte- 
braten angestellte Versuche nachgewiesen zu haben, 
dass eine Menge solcher zweifelhaften Formen zum 
mindesten höchst wahrscheinlich auf solche Thierfähr- 
ten zurückzuführen sind. Diese Versuche erstreckten 
sich auf verschiedene Meeresthiere, Insekten und 
Insektenlarven, auf Würmer, auf die Spuren über den 
Schlamm hinschleifender Algen, von Wassertropfen 
u. s. w. und ergeben die ausserordentlich grosse 
Aehnlichkeit dieser Fährten mit gewissen sogenannten 
fossilen Algen, bei welchen häufig auch die Art und 
Weise ihres Vorkommens für eine Entstehung auf rein 
mechanischem Wege spricht. Ueberraschend sind be- 
sonders die verzweigten C’hondria-ähnlichen Fäden, 
welche einige Meereswürmer, wie z. B. Goniada macu- 
lata Oerst. und G/lycera alba Rathke im weichen Mee- 
resschlamme hervorbringen. 

Verf. ist der Ansicht, dass die meisten inSchim- 
per-Zittel'sHandbuch der Paläontologie aufgestell- 
ten Algen von unsicherer Stellung auf solche Fährten 
zurückzuführen sind. Hierher gehören die Gruppen 
der Chordophyceae, Palaeochondriteae, Mesochondri- 


418 


tene, Neochondriteae, Cylindriteue, Arthrophyceae, 
Rhysophyceae, Palaeophyceae, deren Arten nach Nat- 
horst entweder sämmtlich oder wenigstens zum 
grossen Theil nicht als Pflanzen zu betrachten sind. 
Auch die Gruppen der Conferviteae, Caulerpiteae und 
‚Sphaerococeiteae enthalten solche vermeintliche Pflan- 
zen; die Spongiophyceae, Fucoiditeae und Dictyo- 
‚phyteae sind vielfach auch auf Fährten zurückzuführen, 
der grösste Theil aber zählt wohl zuSpongien. Die 
Oldhamieae sind rein organisch und wohl auch die 
Alectorurideae auf rein mechanischem Wege, durch 
Wirbelbewegung im Wasser entstanden. Zophyton 
gleicht Spuren auf dem Schlamme dahinschleifender 
Algen u. s. w. 

In Bezug auf die nähere Schilderung ist auf den 
Text zu verweisen. Denselben begleiten 11 in Licht- 
druck schön ausgeführte Tafeln und zahlreiche Holz- 
schnitte, welche die von Thieren u. s. w. auf weichem 
Gypse und Schlamme hervorgerufenen Spuren wieder- 
geben. Geyler. 


Neue Litteratur. 


Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 4. 
F. Pax, Einige Beiträge zur Flora von Schlesien. 
— F.Hofmann, Beiträge zur Kenntniss der Flora 
von Bosnien (Forts.). — V.v. Börbas, Grüne 
Weihnachten, weisse Ostern. — R. F. Solla, 
Frühling im Küstenlande. — D. Hirc, Drei Tage 
bei Fuzine. — G. Strobl, Flora des Etna (Forts.). 
— A. Heimerl, Schedae ad Floram exsiccatam 
Austro-Hungaricam a museo botanico universitatis 
Vindobonensis editam auctore A. Kerner. — Corre- 
spondenz. Wiesbauer, Einige Pflanzen aus Bos- 
nien-. — K.Sommer, Seilla bifoliaL. an der 
Elbe bei Altstadt (Tetschen).. — Mittheilung des 
botanischen Tauschvereins in Wien. 

Trimens Journal of Botany British and Foreign. Nr.233, 
May1882.—F.A.Lees, On a new british Umbelli- 
fer. — W.Moyle Rogers, A contribution towards 
a flora of the Teign Basin. — J. G. Baker, Con- 
tributions to the flora of Central-Madagascar. — 
H. Pearson, On Radula Carringtonü. — E. 
Bagnall, Notes on the Rubi of Warwickshire. — 
C.Babington, Introduced Asters. — S. Roper, 
Carex montana L. in East Sussex. — A. W. Ben- 
nett, Development of Osmunda regalis. — Ar. 
Bennett, Tolypella glomerata Leonh. in South 
Lancashire. 


Anzeige. 


Wichtiger Katalog. 

Im Laufe des Juli erscheint: [26] 
Antiquarischer Katalog 93: Botanik. 
Bibliothek der Herrn Prof. Dr. Schleiden. 

Um die Zusendung des werthvollen Kataloges 
zu sichern, belieben Interessenten mir Ihre Adresse 
(eventuell auch während der Ferien) bald gefälligst 
aufzugeben. Isaac St. Goar, 

Frankfurt a/M. Rossmarkt 6. 


Nebst einem Verzeichniss ausgewählter Werke aus 
dem Gebiete der Botanik von T. O0. Weigel’s Antiqua- 
rium in Leipzig. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


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ar 


5 
2 


Botanische Z, atung, Jahrg AZ. 


ug 


CE Scumzdt Iith, 


40. Jahrgang. 


Nr. 26. 


30. Juni 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen im Mikrospectrum. 
— Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des seances de l!’Academie des sciences. —E.Cosson, Compendium 


fiorae atlanticae. — Neue Litteratur. 


Ueber Sauerstoffausscheidung 
von Pflanzenzellen im Mikrospectrum. 
Von 
Th. W. Engelmann in Utrecht. 


Im vergangenen Herbst und Winter habe 
ich die Abhängigkeit der Sauerstoffausschei- 
dung grüner Zellen von der Wellenlänge des 
Lichtes mittelst der Bakterienmethode *), 
unter Anwendung eines für diesen Zweck 
nach meinen Angaben von Carl Zeiss ange- 
fertigten Mikrospectralapparates, näher unter- 
sucht. Eine kurze Mittheilung hierüber möge 
an diesem Orte gestattet sein. 

Der Apparat**), welcher bestimmt ist, ein 
mikroskopisch kleines Spectrum in der Ebene 
des Objectes zu entwerfen, tritt beim Gebrauch 
an die Stelle der gewöhnlichen Beleuchtungs- 
vorricehtungen des Mikroskops (Spiegel und 
Diaphragmen). Er besteht aus: 1) einem in 
jeder Richtung verstellbaren Planspiegel, 
2) einem doppelten Spaltmechanismus, näm- 
lich @) einem mittelst einer Mikrometer- 
schraube bilateral-symmetrisch beweglichen 
Spalt, dessen Weite innerhalb der Grenzen 
von 0 und 2 Mm. bis auf etwa 0,001 Mm. 
genau regulirt werden kann, b) zwei senk- 
recht zu denen von a beweglichen ’sGrave- 
sande'schen Schneiden, zur Regulirung der 
Länge der Lichtspalte, 3) einer Collimator- 
linse, 4) einem geradsichtigen Prisma, 5)einem 
Objeetivsystem zur Entwerfung des Spectral- 
bildes des Spaltes. Da es, mit Rücksicht auf 
die Natur der Objecte und die verfügbare 
bezüglich erforderliche Lichtstärke, wün- 


*) Vergl. Bot. Ztg. 1881. Nr. 28. 

**) Derselbe ist an den grösseren Zeiss'schen 
Stativen ohne Weiteres zu verwenden. Er ist — mit 
zugehörigem Ocularmikrometer — zum Preise von ca. 
130.M aus Jena zu beziehen. 


schenswerth ist, die absolute Grösse des 
Speetrums verändern zu können, ist das 
Objectivsystem nicht fest verbunden, sondern . 
können verschiedene angeschraubt werden. 
Für die Objective A, B und C'von Zeiss, 
die für die meisten Zwecke genügen, beträgt 
der absolute Abstand der Fraunhofer’schen 
Linienaund bez. 0,236, 0,180 und 0,092 Mm. 
— Die Schärfe der Spectren ist derartig, 
dass bei Anwendung von Sonnenlicht (auch 
sehr geschwächtem) und einer Spaltweite von 
15 u und weniger, einigeHunderte vonFraun- 
hofer’schen Linien deutlich sichtbar sind. — 
Die Lichtstärke ist, selbst bei Gebrauch 
von Objectiv A in Verband mit einer gewöhn- 
lichen Gasflamme als Lichtquelle, genügend, 
um Beobachtung der Bakterien bei starker 
Vergrösserung noch bei einer Spaltweite von 
10 » und weniger zu gestatten. — Zurgenauen 
Bestimmung der Lichtart (Wellenlänge) 
dient, namentlich bei Anwendung continuir- 
licher Spectra, die Skala eines Ocularmikro- 
meters, die für jede Combination von Objec- 
tiven auf das Sonnenspectrum reducirt wird. 
— Die Lage des Spectrums im Gesichtsfelde 
in Bezug auf die Scala kann mittelst einiger 
Schrauben regulirtwerden. Beicontinuirlichen 
Spectren erfolgt dabei die scharfe Einstellung 
mit Hilfe der Natronflamme. 

Unter Ersatz des Prismas durch ein Gitter 
kann der Apparat auch in einfacher Weise zur 
Erzeugung einesmikroskopischen Interferenz- 
speetrums hergerichtet werden. Mit der Aus- 
führung dieser in einiger Hinsicht Vortheile 
bietenden Einrichtung ist Herr Zeiss augen- 
blicklich beschäftigt. 

Die hier mitzutheilenden Resultate wurden 
unter Benutzung des prismatischen Mikro- 
spectrums erhalten. Sie betreffen die Frage 
nach der relativen Wirksamkeit der verschie- 


421 


denen Lichtstrahlen in Bezug auf die Sauer- 
stoffausscheidung chlorophyllihaltiger Zellen. 

Wesentlich in zweierlei Formen liess sich 
die Bakterienmethode zur Beantwortung die- 
ser Frage verwenden. Sie mögen als Methode 
der simultanen und successiven Beobachtung 
unterschieden werden. 

Bei der Methode der simultanen 
Beobachtung wird die Wirkung der ver- 
schiedenen Strahlen des Specetrums auf ver- 
schiedene neben einander gelegene Stellen 
desselben Objectes oder verschiedene, mög- 
lichst gleichartige und gleichmässig über das 
Spectrum vertheilte Objecte gleichzeitig 
beobachtet. Im ersteren Falle muss das Object 
eine regelmässige, z. B. cylindrische oder 
prismatische Form, und einen namentlich 
rücksichtlich der Vertheilung des Chlorophylls 
sehr gleichmässigen Bau besitzen. Faden- 
algen, Oscillarineen, lange Diatomeen oder 
Diatomeencolonien sind besonders geeignet. 
Aber auch Gewebsschnitte können verwendet 
werden. Das Object wird mit seiner Längs- 
axe quer, d. i. senkrecht zur Richtung der 
Fraunhofer’schen Linien, im Mikrospectrum 
gelagert. 

Hierbei beobachtet man Folgendes. 

Bei von Null an wachsender Lichtstärke 
beginnt die Bewegung der in unmittelbarer 
Nähe der grünen Zellen durch Sauerstoff- 
mangel zur Ruhe gekommenen Bakterien im 
Allgemeinen zuerst im Roth, gewöhnlich 
zwischen B und (oder doch nahe bei (©. 

Bei weiterem Steigen der Lichtstärke brei- 
tet sich die Wirkung nach beiden Seiten hin 
aus bis in den Anfang des Ultraroth und ins 
Violett. Es bleiben aber anfänglich Anhäu- 
fung und Geschwindigkeit der Bakterien am 
grössten im Roth. Für grüne Zellen (z. B. 
Euglena, Oedogonium, Cladophora), nicht für 
braune (Diatomeen) und blaugrüne (Osecilla- 
rineen) lässt sich im Sonnenlicht (nicht im 
Gaslicht) ein Minimum im Grün etwa bei 
E, und ein zweitesMaximum, etwa bei 
F, nachweisen. 

Sind sehr viel Bakterien vorhanden, so hat 
man in solchen Fällen eine Art graphischer 
Darstellung des Zusammenhanges zwischen 
Wellenlänge und Assimilationsenergie vor 
Augen, wobei die Abscisse vom Object selbst, 
die Ordinaten durch die bezüglichen Höhen 
der Bakterienlage repräsentirt werden, wie 
der hier beigedruckte Holzschnitt zeigt. 

Bei sehr grosser Lichtstärke werden die 
Unterschiede geringer, indem Anhäufung 


422 


und Geschwindigkeit an allen Stellen des 
Spectrums sehr bedeutend werden. So lange 
jedoch das Spectrum sehr rein bleibt (enger 
Spalt), ist der Unterschied zu Gunsten des 
rothen Theils immer sehr merklich. 

Bei allmählich abnehmender Lichtstärke 
wiederholen sich die beschriebenen Erschei- 
nungen in umgekehrter Reihenfolge. 

Bei der Methode der successiven 
Beobachtung wird das nämliche Object, 
welches klein oder doch schmal sein muss, 
nach einander in die verschiedenen Theile 
des Spectrums gebracht und jedes Mal die 
geringste Spaltweite aufgesucht, bei welcher 
die Bakterien in nächster Nähe des Objec- 
tes sich bewegen. Verschiedene Modificatio- 
nen dieses Verfahrens können angewandt 
werden, welche aber wesentlich gleiche 
Resultate liefern. 


Stück einer Cladophora mit schwärmenden Bakterien 
im Mikrospectrum von Sonnenlicht. Die Chlorophyll- 
körner, welche die Zellen sehr gleichmässig erfüllen, 
sind weggelassen, dagegen das Absorptionsband zwi- 
schen B und C und die zwischen 5 und Z' beginnende 
Absorption des violetten Endes angedeutet. 

(200 Mal vergrössert.) 


Die Lichtquelle muss während einer Ver- 
suchsreihe natürlich constant sein, eine Be- 
dingung, die sich um so leichter erfüllen 
lässt, als für jede Messung im Allgemeinen 
nur eine oder wenige Minuten erfordert wer- 
den. Mit guten, d.h. gleichartigen, nicht 
allzu empfindlichen Bakterien gestattet dies 
Verfahren äusserst scharfe Messungen. 

In den folgenden beiden Tabellen sind 
einige auf diesem Wege erhaltene Resultate 
mitgetheilt. Die für die verschiedenen 
Gegenden des Spectrums angegebenen Grös- 
sen der Sauerstoffausscheidung sind den mini- 
malen Spaltweiten umgekehrt proportional 


423 


gesetzt, bei welchen noch Bakterienbewegung 
beobachtet ward. Der maximale Werth ist — 
100 genommen. Die Messungen wurden in 
jedem Falle erst in der Richtung vom rothen 


424 


nach dem violetten Ende und dann in umge- 
kehrter Reihenfolge vorgenommen; jede Zahl 
ist das Mittel aus den beiden so erhaltenen 
Werthen. 


a) Versuche mit Sonnenlicht (durch eine oder zwei Mattglasscheiben gedämpft). 


| a ae 1a) D Du2] Ei Bir) F | FiG| @ 
I 

Euglena viridis (kugliger Ruhe- 

zustand) von 0,018 Mm. Durchmesser 11 100 59 45 24 14 16 20 14 — 
Eugl. viridis. Anderes Individuum 

von 0,022 Mm. Durchmesser. 14 100 57 42 31 18 23 24 20 11 
Grüne Spore (Ruhezustand) von 

0,006Mm. Durchmesser. 18 100 68 48 17 12 25 27 18 8 
Navieula sp., 0,005 Mm. breit. — 100 — 65 — 36 — 20 — — 
Oscillaria sp., 0,005 Mm. breit. _ 100 _ 73 — 30 — 15,71 — —_ 


b) Versuche mit Gaslicht. 


a E3 cn| D pr 


Euglena viridis (Ruhezustand) von 

0,012 Mm. Durchmesser. 30 100 
Eugl. viridis von 0,015 Mm.Durch- 

messer 5 34 100 
EBugl. viridis von 0,023 Mm.Durch- 

messer 30 100 
Grüne Spore (Ruhezustand) von 

0,006 Mm. Durchmesser 30 100 
Oedogonium sp. (Zelle 0,012 Mm. 

breit) 35 100 
Pinnularia, 0,018 Mm. breit 20 100 
Oscillaria, 0,0056 Mm. breit — 100 


Bei Einstellung in den Anfang des Ultra- 
roth wurde nie Wirkung beobachtet. Die 
Sauerstoffausscheidung beginnt demnach im 
äussersten sichtbaren Roth. Wie die Tabellen 
und damit übereinstimmend viele weitere Ver- 
suche lehren, erreicht sie ihre grösste Stärke 
zwischen B und C' und sinkt von hier mit 
abnehmender Wellenlänge anfangs schnell, 
später langsamer. Im Spectrum des Sonnen- 
lichtes erfolgt dieser Abfall langsamer als in 
dem von Gaslicht, und liegt für grüne (nicht 
für braune und blaugrüne!) Zellen einMini- 
murm (meist etwa 10—20 Proc.) im Grün, 
etwa zwischen E und 5, und ein zweites 
Maximum im Blau, etwa bei F. Berück- 
sichtigt man die viel beträchtlichere Grösse 


der Dispersion im blauen Theile des prisma- 
tischen Spectrums, so ergibt sich, dass für 
Sonnenlicht die assimilatorische Wirkung der 
blauen Strahlen bei 7'der der rothen zwischen 
B und C kaum nachsteht. Dies wird sich im 
Gitterspeetrum direct zeigen. Für elektrisches 
Licht dürfte erstere die letztere sogar merk- 
lich übertreffen*), ebenso für Magnesium- 
licht. 2 

Wie man sieht, weichen die mit der Bak- 
terienmethode erhaltenen Resultate insofern 
sehr wesentlich von den mittelst der bisheri- 
gen Methoden (Gasanalyse, Gasblasenzählen) 

*) Dieser Umstand wird bei Beurtheilung der Ergeb- 
nisse der Kulturversuche im elektrischen Lichte 
berücksichtigt werden müssen, 


425 


von den zuverlässigsten Forschern (Draper, 
Sachs, Pfeffer) erhaltenen Ergebnissen 
ab, als sie die stärkste Wirkung nicht ins 
Gelb bei D, sondern ins Roth zwischen B 
und C' verlegen, und nächstdem (für Sonnen- 
licht und grüne Zellen) ins Blau bei F. 

Man darf aber hierin nicht eine Bestätigung 
der bekannten theoretischen Ableitungen von 
Lommel und der Versuche von N. J.C. 
Müller erblieken wollen, rücksichtlich derer 
ich mich wesentlich nur der Sachs-Pfef- 
fer’schen Kritik anschliessen kann. Vielmehr 
erklärt sich die Abweichung der Hauptsache 
nach wohl genügend aus dem Umstande, dass 
bei den bisher üblichen Methoden (Gasana- 
lyse, Gasblasenzählen) makroskopische Ob- 
jecte (Blätter, ganze Pflanzen) benutzt wer- 
den mussten, bei denen man es mit der Wir- 
kung des Lichtes auf eine Anzahl auf ein- 
ander folgender chlorophyllhaltender Schich- 
ten zu thun hat. Nur die oberflächlichste 
empfängt nahezu unverändertes Licht; bei 
den tieferen macht sich die Absorption der 
oberflächlicheren geltend. Diese Absorption 
betrifft nun, wie bekannt und durch die 
Mikrospectralanalyse schon bei einem ein- 
zelnen Chlorophylikorn sehr deutlich nach- 
zuweisen ist, vor Allem die rothen Strahlen 
zwischen B und C', die nach meinen Ver- 
suchen gerade die wirksamsten sind, sowie 
die gleichfalls sehr wirksamen blauen bei F 
(und weiterhin). Da nun die Sauerstoffaus- 
scheidung der oberflächlichst gelegenen Chlo- 
rophylischicht im Allgemeinen nur ein ver- 
hältnissmässig kleiner Theil der gesammten 
Sauerstoffproduction des Blattes, bez. der 
ganzen Pflanze ist, können die Maxima der 
Wirkung bei letzteren nicht mehr zwischen 
B und C und auf F fallen, sondern wird im 
Allgemeinen die stärkste Wirkung im Gelb 
bis Grün zu erwarten sein. 

Die Richtigkeit dieser Betrachtung bestä- 
tigten Versuche nach der Bakterienmethode 
mit Licht, welches durch eine dünne Chloro- 
phylllösung oder durch ein dünnes grünes 
Blatt hindurchgegangen war: für jedes Ab- 
sorptionsband des Chlorophylis liess sich 
leicht ein entsprechendes Minimum der Sauer- 
stoffproduction nachweisen. Ja, im Mikro- 
spectrum gewöhnlichen Lichtes zeigte sich 
schon bei jeder einzelnen sehr chlorophyll- 
reichen, nicht zu dünnen Zelle dieser 
Einfluss der Absorption, indem hier die dich- 
teste Anhäufung und schnellste Bewegung 
der Bakterien unter der Zelle, also an der 


426 


der Lichtquelle zugewandten Seite, im Roth, 
über der Zelle im Gelb bis Grün stattfand. 

Beispielsweise betrug bei einer 0,028 Mm. 
dicken Cladophorazelle die relative Energie 
der Sauerstoffausscheidung an verschiedenen 
Stellen des Sonnenspectrums bei Messung an 
der 

für B-C D DIE Eb F FiG 

unteren Fläche 


der Zelle. . 100,0 48,5 37,0 24,0 36,5 10,0 
oberen Fläche 
der Zelle. 36,5 94,0 100,0 52,0 22,0 12,0 


In dem Umstande, dass die Bakterien- 
methode den Einfluss der Lichtabsorption so 
gut wie völlig auszuschliessen, bezüglich den- 
selben bequem zu ermitteln gestattet, dürfte 
einer ihrer wichtigsten priucipiellen Vorzüge 
vor den bisherigen Verfahren gelegen sein. 


Litteratur. 


Comptes rendus hebdomadaires des 
seances del’Academie des Sciences. 
Tome XCIV. 1882. Nr. 1—12. 

p-45. D. Monnier et C. Vogt, Sur la pro- 
duction artificielle des formes et des &le- 
ments organiques. Die Verf. referiren in Kürze 
über ausgedehnte Untersuchungen hinsichtlich der 
Formverhältnisse Traube’scher künstlicher Zellen. 
Von Interesse ist nur, dass dieForm hauptsächlich von 
der in den membranbildenden Niederschlägen ent- 
haltenen Säure bedingt wird, es stimmt dies überein 
mit der bekannten Regel, dass auch die Krystallform 
in erster Linie von dem elektronegativen Bestandtheil 
abhängig ist. Bei Sulphaten und Phosphaten sollen in 
der Regel röhrige, bei Carbonaten rundliche Zellen 
entstehen. 

p-46. C. Dareste, Recherches sur le deve- 
loppement de vegetations cryptogamiques 
a l’exterieur etäa l’int&rieur des oeufs de 
poule. Bei der künstlichen Bebrütung von Hühner- 
eiern erschienen regelmässig massenhafte Pilzvege- 
tationen ausserhalb und innerhalb derjenigen Eier, 
welche von einer bestimmten Localität bezogen worden 
waren, während anderswoher bezogene Eier unterden- 
selben Versuchsbedingungen nur vereinzeltere Infec- 
tion zeigten. Es traten mehrere Pilzspecies auf, am 
häufigsten war jedoch Aspergillus. Der Verf. macht 
darauf aufmerksam, dass Gayon nachgewiesen, dass 
während der Begattung und der Eiablage leicht fremde 
Körper, Pilzsporen u. s. w. in den Eileiter und so 
während der Umhüllung des Dotters mit Eiweiss auch 
in dasEi gelangen können. Er selbst habe einmal im 
Eiweiss mit Stärke erfüllte Fragmente pflanzlicher 
Gewebe von reichlich 1Mm. Durchmesser beobachtet, 


427 


und auch von Anderen seien nicht selten Fremdkör- 
per in Eiern gefunden worden. Er glaubt deshalb auch 
in dem vorliegenden Falle annehmen zu dürfen, dass 
die Pilzsporen zum Theil ursprünglich im Innern der 
Eier enthalten waren und dass ihr regelmässiges Vor- 
kommen in den Eiern einer bestimmten Herkunft aus 
der Unreinlichkeit der betreffenden Ställe abzuleiten 
sei. 

p.108. E.Fremy et Urbain, Etudes chimi- 
quessurlesquelette des veg&taux. Deuxieme 
partie: La vasculose*. Es wird die Methode der 
Isolirung der vonden Verfassern als Vasculose bezeich- 
neten Substanz und ihr Verhalten gegen Reagentien 
näher angegeben. Nach mehrmaliger successiver Be- 
handlung von Hollundermark mit indifferenten Flüs- 
sigkeiten, verdünnten Alkalien, schwacher Salzsäure 
und Kupferoxydammoniak wollen sie eine Substanz 
von constanter Zusammensetzung, welche der Formel 
CO; Hs, O;5 (mit 59,34 Proc.C., 5,49 Proc. H. und 35,17 
Proc.O) entspricht, erhalten haben. OxydirendeAgen- 
tien, sowie kaustische Alkalien bei Temperaturen von 
1300 greifen die Vasculose rasch an und erzeugen eine 
Reihe von Harzen saurer Natur, die ebenfalls wohl 
charakterisirt und von constanter Zusammensetzung 
sein sollen. Diese Harze enthalten weniger H und 
mehr O als die Vasculose, dagegen dieselbe Menge C. 
Dieselben Producte sollen durch längere Einwirkung 
der atmosphärischen Luft entstehen. 

Die bei der Destillation des Holzes gebildeten Men- 
gen von Holzgeist und Essigsäure entstammen nach 
den Verfassern in erster Linie der Vasculose. 

p.175. E. Mer, De la vegetation a Pair des 
plantes agüatiques, Bekanntlich sind viele Was- 
serpflanzen im Stande, sich auch in der Luft zu ent- 
wickeln, bilden aber dann Zweige und Blätter in 
anderer Form aus, als unter Wasser. Von anderen 
Wasserpflanzen sind indessen Luftformen bisher nicht 
bekannt geworden. Der Verf. suchte nur eine Anzahl 
solcher künstlich zur Entwickelung in feuchter Luft 
unter Glasglocken zu zwingen, um so Aufschlüsse über 
den Einfluss des Mediums auf die Form der Organe 
zu gewinnen. 

Potamogeton natans erzeugte in der Luft zunächst 
nur kurze Internodien und lineare Blätter, später 
Blätter mit Spreiten von allmählich zunehmender 
Grösse, die jedoch niemals die normale erreichte. 
Später nahm die Grösse wieder ab und im Herbst 
traten wieder lineare Blätter auf. An den letzteren 
waren die Spaltöffnungen um so häufiger, je mehr man 
sich der Spitze näherte, sie erstreckten sich oft bis in 
die Nähe der Insertionsstelle, fanden sich im Uebrigen 
aber nur auf der Öberseite. An den natürlichen Stand- 
orten besassen die linearen Blätter niemals Spalt- 
öffnungen. Mit dem Auftreten der Spreite wurden die 


*) Siehe Compt, rend. T. XCIIL. p.926 ff, 


428 


.Spaltöffnungen mehr und mehr auf dieser localisirt, 


sie verschwanden jedoch auf dem Blattstiele erst dann 
vollständig, wenn die Spreite ihre grössten Dimen- 
sionen erreicht hatte. Andere unter denselben Bedin- 
gungen, aber untergetaucht kultivirte Zweige, waren 
etwas besser entwickelt, aber ebenfalls nicht von nor- 
maler Grösse. Die Spaltöffnungen erschienen auch 
hier auf den linearen und den nur mit rudimentärer 
Spreite versehenen Blättern, aber nur in geringerer 
Anzahl, sie fehlten vollständig auf dem Blattstiele, 
sobald die Spreite die rudimentären Dimensionen 
überschritt. 4 

Aehnlich verhielt sich Potamogeton rufescens. 

Bei Nuphar pumilum zeigten die Luftblätter dieselbe 
Form wie die Wasserblätter, blieben aber kleiner und 
erzeugten Stärke in ihren Zellen, welche bei den 
'Wasserblättern nie gefunden wurde. 

Hydrocharis morsus ranae entwickelt sich sogar oft 
ohne besonderen Schutz und der directen Sonne expo- 
nirt in freier Luft. 

Was nun die Ursachen der besprochenen Erschei- 
nungen und besonders des Auftretens der Spaltöffnun- 
gen anbetrifft, so glaubt der Verf. dieselben zum 
Theil in inhärenten, vererbten Eigenthümlichkeiten, 
zum Theil in der Verlangsamung des Gesammtwachs- 
thums, suchen zu müssen. Die letztere soll die Anhäu- 
fung von Nährstoffen in den Epidermiszellen und 
dadurch vermehrte Theilung derselben begünstigen. 

Dieser Erklärungsversuch dürfte indessen wenig 
befriedigend erscheinen und wir werden eine definitive 
Aufklärung der Mechanik der angeführten Wachs- 
thumsmodificationen deshalb erst von eingehenderen 
experimentellen Untersuchungen zu erwarten haben. 

p. 463. B. Renault, Sur les Asterophyllites. 
Der Verf. fand in den verkieselten Ablagerungen von 
Autun, aus welchen er schon früher zwei Bruchstücke 
von Sporangienständen von Asterophyllites erhalten 
hatte*), das eine mit Mikrosporangien, das andere 
mit Makrosporangien, jetzt ein drittes Fragment, 
welches gleichzeitig Mikro- und Makrosporangien 
trug. Gehören die Bruchstücke in der That, wie R. 
annimmt, einer Equisetacee an, so würden also auch 
für sie, wie für dieLycopodiaceen, zwei Abtheilungen, 
eine isospore und eine heterospore anzunehmen sein. 

Berthold. 


Compendium florae atlanticae, seu 
expositio methodica plantarum omnium in 
Algeria nee non in regno T'unetano et impe- 
rio Maroccano hucusque notarum, ou Flore 
des Etats Barbaresques Algerie, Tunisie et 
Maroc. Par Ernest Cosson. Vol.l. 


*) Compt. rend. 24, Avril 1876. Ann. des sc. nat. 
Ser.6. T. III. 1876. 


429 


premiere partie. — Historique et geogra- 

phie avec Cartes. Paris 1881. Masson. 

Dieser erste 265 Octavseiten umfassende Theil der 
seit langen Jahren durch Herrn Cosson in Angriff 
genommenen Flora atlantica kann als Einleitung die- 
ser grossartigen Arbeit betrachtet werden. Dass diese 
Flora dem gegenwärtigen Zustande der Kenntniss der 
besprochenen Länder thatsächlich entsprechen wird, 
dafür bürgt uns der Umstand, dass der Verf. von 
1852—1880 acht Reisen in seinem Gebiete gemacht 
hat, sowie dass die zahlreichen Besucher jener Länder 
dem Verf. die Resultate ihrer Beobachtungen und 
Sammlungen mitgetheilt haben. Die Maroccanische 
Flora lernte der Verf. durch zwei in seinem Dienste 
stehende Sammler kennen. Wie grossartig die Ergeb- 
nisse sich herausstellten, geht daraus hervor, dass man 
jetzt 3000 Arten daselbstkennt, während vor 30 Jahren 
man deren blos 2000 kannte. Die Tunesischen Pflanzen 
kennt man besonders durch die 1852 durch Herrn 
LouisKralik, einen Strassburger, im Auftrage Cos- 
son’s gemachten Sammlungen, die gegen 1000 Arten 
aufweisen. Auf vier seiner Reisen wurde Herr Cos- 
son durch denselben eifrigen Forscher begleitet. 

Folgendes sind die verschiedenen Abtheilungen des 
uns vorliegenden Buches: Aufzählung der verschie- 
denen in Algerien, Tunesien und Marocco gemachten 
Reisen nebst biographischen Notizen über die Reisen- 
den (97 Seiten) ; alphabetisch geordnete Namen der 
durchforschten verschiedenen Localitäten, Höhen- 
angaben, Namen in der älteren Geographie (111$.), 
unter Mitwirkung der Herren Kralik, Reboud, 
Letourneux und Warion; Aufzählung der ver- 
schiedenen litterarischen Quellen bei Herstellung der 
angeführtenLocalitäten (21 8.); pflanzengeographische 
Eintheilung und Charakteristik der verschiedenen 
Gebiete (158.). Auf nicht weniger als 155 Seiten wer- 
den alle durch die zahlreichen Erforscher besuchten 
Localitäten aufgeführt, mit sorgfältiger Angabe der 
Lage einer jeden derselben und der Sammler, welche 
sie besucht haben. 


Von den 75><55 Centimeter grossen Karten zeigt 
uns die eine die Reisen, welche durch Herrn Cosson 
und seine Begleiter, sowie durch die anderen Forscher 
gemacht worden, alles mit rothen Strichen bezeichnet; 
je nachem die Farbe dunkler ist, wurde die Gegend 
mehr oder weniger ausgebeutet. Die weissgebliebenen 
Stellen machen künftige Reisende auf diejenigen 
Striche aufmerksam, welche noch erforscht werden 
sollen. — Die zweite Karte, die botanische Karte Alge- 
riens, zeigt uns durch ihre verschiedenen Farben 
die natürlichen Grenzen des Landes, und zwar die 
mittelländischen Striche oder den Tell, die Hauts- 
plateaux oder die Hochebene, die Sahara-Striche, 
und zuletzt die Gebirgsgegenden mit schwarzen 
Strichen bezeichnet. 


430 


Dann kommt eine Uebersicht der durch J.Hooker 
und Ball (Spicilegium Florae maroccanae), Rabbi 
Mardochai, ScheuchIbrahim, im maroccani- 
schen Gebiete gemachten Forschungen. Ein beson- 
derer Abschnitt gibt eine Aufzählung allerdurch Herrn 
Cosson über die in Arbeit genommene Flora gemach- 
ten Publicationen. B. 


Neue Litteratur. 

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v 


Nr. 2%. 


7. Juli 1882. 


40. Jahrgang. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E.Schmidt, Ueber den Plasmakörper der gegliederten Milchröhren. — Litt.: A. W.Eichler, 
Ueber Bildungsabweichungen bei Fichtenzapfen. — Sammlung. — Anzeige. 


Ueber den Plasmakörper 
der gegliederten Milchröhren. 
Von 
Emil Schmidt. 

Hierzu Tafel VI. 

Die Erkenntniss, dass die Milchsaft füh- 
renden Gebilde der Euphorbiaceen, Urtica- 
ceen, Apocyneen und Asclepiadeen einzelne 
sich verzweigende und mit der ganzen Pflanze 
weiter wachsende Zellen sind, erforderte im 
Grunde die Annahme, dass dieselben einen 
Protoplasmakörper besitzen. Allein diese Fol- 
gerung wurde im Allgemeinen von den 
Autoren nicht gezogen. 

Bei den gegliederten Milchröhren trat 
unmittelbar kein derartiger Grund zur An- 
nahme eines Plasmakörpers hervor; um so 
eher wurde meist der Milchsaft bei ihnen als 
der alleinige Inhaltsbestandtheil angesehen, 
oder doch das Vorhandensein eines Plasma- 
körpers in Frage gezogen. Jedoch findet sich 
bereits bei Hanstein die Vermuthung aus- 
gesprochen, dass den Milchsaftgefässen ein 
Plasmakörper zukomme*). 

De Bary sagt in seiner »Vergleichenden 
Anatomie« von den Milchröhren überhaupt**): 
Innerhalb der Wand sind weder Protoplasma 
noch Zellkerne zu erkennen. Allerdings haben 
manche geronnuene, feinkörnige Milchsäfte, 
z. B. die der Cichoriaceen, mit geronnenem 
Protoplasma Aehnlichkeit, oder es bleibt in 
theilweise entleerten Röhren nach Einwirkung 
von Alkohol, Jodlösung u. s. w. strecken- 
weise ein Wandbeleg, welcher einer geronne- 
nen protoplasmatischen Wandauskleidung 


*, Biehe Hanstein, Ueber die Bewegungserschei- 
nungen des Zellkerns in ihren Beziehungen zum Proto- 
plasma. (Sitzungsbericht der niederrh. Ges, für Natur- 
und Heilkunde in Bonn. Sitzung vom 19. Dec. 1870, 
8. 222.) 

**, Siehe deBary, Vergleichende Anatomie. 8. 191, 


gleicht. Weitere Untersuchungen werden 
daher vielleicht einen Protoplasmakörper 
nachzuweisen im Stande sein.« Doch heisst 
es dann wieder zum Schluss, dass die Milch- 
säfte »für nichts anderes als Flüssigkeiten 
betrachtet werden können«, wobei anschei- 
nend unter »Milchsaft« der gesammte Inhalt 
verstanden werden soll. 

Vor Kurzem nun gelang es Treub*) und 
mir**) gleichzeitig, in den ungegliederten 
Milchröhren einen Protoplasmakörper sogar 
mit einer Mehrzahl von Kernen nachzuweisen. 
Dies legte die Frage, ob nicht auch die geglie- 
derten Milchröhren der Cichoriaceen, Cam- 
panulaceen u. s.w. Plasma und Kern besitzen, 
besonders nahe. In seiner Dissertation: 
»Untersuchungen über die Zellkerne in den 
Secretbehältern und Parenchymzellen der 
höheren Monokotylen« (Bonn 1880) berück- 
sichtigt dann auch Johow diesen Punkt 
bei der Untersuchung der Milchröhren eines 
Vertreters der Aroideen. Er gelangt zu dem 
Resultat, dass Plasma und Kern nach der 
Verschmelzung erhalten bleiben, wahrschein- 
lich aber eine Vermehrung der Kerne nach 
derselben nicht stattfinde. 

Als völlig erledigt dürfte jedoch hierdurch 
die obige Frage um so weniger zu betrachten 
sein, als gerade die Milchröhren der Aroideen 
wegen der von den sonstigen Milchsäften 
abweichenden Eigenschaften des Inhalts und 
wegen der unvollkommenen Ausbildung des 
ganzen Milchröhrensystems nicht als typische 
Vertreter der geliederten Milchröhren ange- 


*, 8.:M. Treub, Sur la pluralit6 des noyaux 
dans certaines cellules v& Yötalen, (Comptes rendus. 
1. Sept. 1879) u.: Sur des cellules v&g6tales d plusieurs 
noyaux. (Archives N£erlandaises, T. XV.) 

"*)8.: Fr. Schmitz, Untersuchungen über die Zell- 
kerne der Thallophyten. (Sitzungsbericht der niederrh. 
Ges. für Natur- und Heilkunde zu Bonn. Sitzung vom 
1. Aug. 1879. Sep.-Abdruck 8. 29.) 


437 


sehen werden können*), und überdies keine 
hinreichend sicheren Anhaltepunkte für die 
Lebendigkeit des Plasmakörpers gefunden 
worden waren**). Eine Untersuchung der 
gegliederten Milchröhren anderer Fami- 
lien auf die angedeuteten Punkte hin möchte 
also auch jetzt noch, besonders bei vervoll- 
kommneten Hilfsmitteln der Härtung und 
Tinetion, als wünschenswerth erscheinen. In 
Folgendem nun sollen die Resultate derartiger 
Beobachtungen an Vertretern aus allen hier- 
her gehörigen Familien gegeben werden. 


Cichoriaceen. 

Unter den Cichoriaceen kamen besonders 
Scorzonera hispanica und Arten von Sonchus 
zur Untersuchung. 

Ihrer Entstehung nach theilen sich die 
Milchröhren der Cichoriaceen in solche, welche 
aus der Thätigkeit eines Cambiumringes her- 
vorgehen — die Hauptmengeder Milchröhren 
der älteren Wurzeln “—- und solche, welche 
sich aus dem Urmeristem differenziren — die 
Milchröhren besonders der oberirdischen 
Theile. An Schnitten von lebendem Material 
ist meist weder bei den Einen, noch bei den 
Anderen von Plasma und Kern etwas Sicheres 
wahrzunehmen; nur eine Stelle im Stengel 
von Sonchus macht hiervon gewöhnlich eine 
Ausnahme. 

Mehrere Arten von Sonchus, z. B. S. palu- 
stris, besitzen in den Scheiben aus Markparen- 
chym, welche an den Insertionsstellen der 
Blätter den sonst hohlen Stengel durchsetzen, 
den Knotendiaphragmen, ein Netz relativ 
dünner Milchröhren. Dieselben sind, beson- 
ders in den älteren Stengeltheilen, meist aus- 
nehmend arm an Milchsaft, der sonst der 
Beobachtung so störend in den Weg tritt. 
Dadurch wird es möglich, hier oft schon ohne 
Hilfsmittel einen Plasmaschlauch und Kerne 
zu erkennen. Leichter noch gelingt dies an 
Material, welches durch Alkohol gehärtet 
und mit Methylgrün-Essigsäure***) gefärbt 
worden ist. Die Kerne nehmen dann den 
Farbstoff in der charakteristischen Weise auf. 

Auch in den untersten Knoten vollständig 
abgeblühter Pflanzen von 8. palustris liessen 
sich die Kerne bei jener Tinction deutlich 
erkennen (Fig. 1). Sie sind in solcher Anzahl 
vorhanden, dass etwa auf die Länge einer 


N) Vergl. de Bary 1. c. 8.209. 
**) Johow |. c. 8.36. 
***) Vergl. Strasburger, 


Zellbildung und Zell- 
theilung. III. Aufl. 


438 


Nachbarzelle je ein Kern kommt. An Grösse 
übertreffen dieselben die der Nachbarzellen 
meist um ein Weniges; im Aussehen unter- 
scheiden sich beide kaum von einander: 
Kernkörperchen und feinkörniges Ansehen 
kommen den Einen wie den Ändern zu. 

Das Plasma erscheint bei Alkoholpräparaten 
als contrahirter Schlauch. Die Contraction 
lässt um so besser feststellen, dass die Kerne 
in dem Schlauche der Milchröhren und nicht 
etwa in den sich dichtanschmiegenden schma- 
len Nachbarzellen liegen. Der Milchsaft ist 
meist in so geringer Menge vorhanden, dass 
ganze Strecken der Röhren fast frei davon 
bleiben, und er hier und da, durch Alkohol 
geronnen, nur als Körnchen dem Plasma- 
schlauche anhaftet. 

Dass nun jener Schlauch in der That als 
Plasma anzusehen ist, ergibt sich im Grunde 
schon hinreichend aus dem Umstande, dass 
ihm die Kerne eingebettet liegen, diese 
selbst aber lassen bei einem Vergleiche mit 
den Parenchymzellkernen, besonders auch 
hinsichtlich ihrer Tinction, einen Zweifel in 
Betreff ihrer Deutung nicht aufkommen. 
Ueberdies werden weiter unten noch mehrere 
andere Momente für die Richtigkeit dieser 
Auffassung hervorzuheben sein. 

In gleicher Weise wie in den Diaphragmen 
des Knotens von Sonchus lassen sich biswei- 
len auch in den Milchröhren des Stengels, 
welche auf der Grenze von Rindenparenchym 
und Gefässbündel liegen, Kerne und Plasma 
ohne weitere Tinctionsmittel an Alkohol- 
material erkennen (Fig.2). Es ist dies wie 
oben der Fall, wenn die Milchröhren auf 
grössere Strecken nahezu frei von Milchsaft 
sind. Der contrahirte Plasmaschlauch gewährt 
beim Mangel einer von ihm umschlossenen 
Milchsaftmasse, besonders auf dem Quer- 
schnitt, durchaus den Anblick des contrahir- 
ten Plasmakörpers einer Parenchymzelle. 

Hin und wieder findet sich auch in den 
Xylemgefässen Milchsaft, der wohl ohne 
Zweifel durch den in denselben oft herrschen- 
den negativen Druck beim Abschneiden des 
Pflanzentheils hineingesogen worden ist.Durch 
Alkohol geronnen, bietet solcher Milchsaft 
oft ein sehr instructives Bild dar: nie findet 
sich um die körnige Masse ein nach aussen 
glatt abgegrenzter oder gar einhohler Schlauch 
wie bei den Milchröhren, und der Vergleich 
zeigt unmittelbar, dass in den Milchröhren 
mit contrahirtem Inhalt nichtMilchsaft alleın 
vorhanden sein kann. 


439 


Es ist freilich der Plasmaschlauch ebenso 
wie die Kerne mit den obigen Mitteln nicht 
unmittelbar zur Anschauung zu bringen, 
wenn der Milchsaft, wie es gewöhnlich der 
Fall, in so grosser Menge vorhanden ist, dass 
er das ganze Lumen erfüllt. Alkohol lässt 
dann den Inhalt in einer Weise gerinnen, 
dass eine Grenze des Milchsaftes gegen den 
umhüllenden Schlauch nicht zu erkennen ist, 
und bei nachfolgenderEinwirkung vonMethyl- 
Essigsäure färbt sich der ganze Inhalt so 
intensiv, dass dadurch ein Hervortreten der 
Kerne ausgeschlossen wird. Auch die Fär- 
bung mit Carminlösung führt nicht zum Ziel. 
Nur die Härtung mit Pikrinsäure und die 
darauf folgende Tincetion mit Hämatoxylin *) 
ergibt hier gute Resultate**). Bei geeigneter 
Behandlung gelingt es, durch dieses Verfah- 
ren Plasma und Kern zu tingiren, den Milch- 
saft aber ungefärbt zu lassen ***). Ist der Plas- 
maschlauch verhältnissmässig stark, so hebt 
er sich auch vielfach räumlich, nieht nur durch 
die Tinction, vom Milchsaft ab (Fig. 4). So 
wird es bei mächtigerem Plasmaschlauche 
möglich, auch in sehr milchsaftreichen Röh- 
ren Plasma und Kerne direct wahrnehmbar zu 
machen. 

Natürlich leistet diese Tinctionsmethode 
bei geringen Milchsaftmengen ebenso gute 
Dienste. Fig. 5 gibt z. B. ein dadurch gewon- 
nenes Präparat mit wenigen Milchsaftkörn- 
chen wieder, welches aus einem nahezu er- 
wachsenen Blatte von Scorzonera genommen 
ist, und ebenso Fig. 6 einen Milchröhren- 


*) S. über diese Methode: Fr. Schmitz, Unter- 
suchungen über die Structur des Protoplasmas und 
der Zellkerne der Pflanzenzellen. (Sitzungsbericht der 
niederrhein. Ges. für Natur- und Heilkunde zu Bonn. 
Sitzung vom 13. Juli 1880. Sep.-Abdruck 8. 2.) 

**), Für den Nachweis des Plasmaschlauches allein 
ist oft auch die Behandlung mit Essigsäure mit Erfolg 
anzuwenden. 

***, Um diesen Unterschied in der Aufnahme des 
Farbstoffs zu erzielen, ist ein längeres Liegen der 
Schnitte in Pikrinsäure (24 Stunden und mehr) und 
besonders ein mehrtägiges Auswäsgern nöthig. Da- 
durch wird überdies das Gewebe meist so mazerirt, 
dass die vollständige Isolirung grösserer Abschnitte 
des Milchröhrennetzes keine Schwierigkeiten bietet. 
Um so leichter ist es festzustellen, ob ein Kern einer 
Milchröhre angehöre oder nicht. 

Solche Mazerationspräparatehaben mir auch bei den 
anderen Familien meist vorgelegen. 

Dem Nachtheil langen Auswässerns, dass dadurch 
die Tinetionsfähigkeit auch des Plasmas gemindert 
wird, lässt sich begegnen, indem man den überschüs- 
sigen Farbstoff nicht mit Wasser, sondern einem 
Gemisch von gleichen 'Theilen Glycerin und Wasser 
auswäscht, 


440- 


abschnitt aus dem untersten Internodium 
einer abgeblühten Pflanze derselben Art. 

Bei alten Milehröhren mit dünnem Plasma- 
schlauch ıst das soeben erwähnte räumliche 
Abheben des Plasmas vom Milchsaft weit 
seltener. Da auch die Kerne in solchen Milch- 
röhren meist arm an tingirbarer Substanz 


sind, so sind in alten Theilen Plasma- 
schlauch und Kerne, selbst nach Hämatoxy- 
lintinetur, wenn die letzteren über oder unter 
reichen Milchsaftmassen liegen, oft schwer zu 
erkennen. Aber es ist selten, dass auf sehr 
lange Strecken der Milchsaft das Lumen voll- 
ständig erfüllt, und sobald dies nicht der Fall 
ist oder derselbe über grössere oder kleinere 
Abschnitte ganz fehlt, tritt der tingirte Plas- 
maschlauch mit den Kernen deutlich und 
scharf hervor (Fig. 3). Die Erscheinung, dass 
der durch seine Tinction kenntliche Plasma- 
schlauch an jeder Stelle sich zeigt, wo der 
Milchsaft von der Gefässwand, und wenn auch 
nur von einer Seite, zurücktritt, und die Art, 
wie er von solchen Punkten aus zu den 
ungünstigeren Theilen hin undeutlicher wird, 
lassen selbst für diese ältesten Stadien nicht 
zweifeln, dass auch in diesem Abschnitt 
des Milchröhrensystems ein continuirlicher 
Schlauch die Wand der Röhren auskleidet. 
Dass die aus dem Cambium hervorgegan- 
genen Milchröhren der Wurzeln die gleichen 
Verhältnisse darbieten würden, stand zu er- 
warten. Und in der That lässt sich von den 


jüngeren, plasmareicheren Stadien dasselbe 
anführen, was oben für die entsprechenden 
Zustände der Milchröhren oberirdischer Theile 
bemerkt worden ist. In Fig. 4 ist ein solcher 
Abschnitt des Milchröhrennetzes der Wurzel 
nach Behandlung mit Pikrinsäure und Häma- 
toxylin dargestellt. Trotz des reichen, geron- 
nenen Milchsaftes ist der Plasmaschlauch mit 
seinen Kernen klar zu erkennen. Auch in den 
am meisten peripherisch gelegenen T'heilen 
gelingt es, das stete Vorhandensein eines 
Plasmaschlauches durch gleiche Momente, 
wie sie oben herangezogen wurden, sicher zu 
stellen, obwohl der massenhafte Inhalt hier 
meist noch störender in den Weg tritt als in 
den oberirdischen Theilen. Kerne habe ich 
freilich in den ältesten Abschnitten nur selten 
aufzufinden vermocht. 

Wie schon speciell für die Milchröhren des 
Diaphragmas im Knoten von Sonchus erwähnt 
wurde, unterscheiden sich die Kerne der 
Milchröhren in keiner ihrer Eigenschaften 
| bedeutend von denen der Parenchymzellen, 


441 


Dass in den Milchröhren unmittelbar neben 
runden Kernen sehr langgestreckte vorkom- 
men, erscheint als ein Punkt von geringer 
Wichtigkeit. Das Kernkörperchen ist ın 
ihnen oft ebenso deutlich wie in den Kernen 
der Nachbarzellen. Feinkörniges Aussehen 
kommt, wie schon bemerkt, den Einen wie 
den Andern zu. 

Im Alter übertreffen die Kerne der Milch- 
röhren bei flach scheibenförmiger Gestalt oft 
die der benachbarten Parenchymzellen an 
Grösse, sind aber andererseits bedeutend 
ärmer an tingirbarer Substanz als diese. Bis- 
weilen war diese Substanzarmuth in hohem 
Grade in die Augen fallend. 

Irgend welche Figuren, die auf eine Thei- 
lung, sei es directe oder indirecte, hinwiesen, 
wurden an keiner Stelle beobachtet*). Das- 
selbe gilt auch, wie hier im Voraus erwähnt 
sein mag, für die Kerne der Milchröhren aller 
übrigen untersuchten Pflanzen. 

Die Anzahl, in welcher man die Kerne in 
den älteren Theilen des Milchröhrensystems 
findet, ist eine sehr ungleiche, meist aber — 
abgesehen von den Milchröhren des Dia- 
phragmas— eine sehr geringe. Nie trifft man 
bei der Durchmusterung grösserer isolirter 
Partien, besonders aus der Nachbarschaft des 
Bastes, so zahlreiche Kerne, dass auf die 
Länge je einer Parenchymzelle der Rinde ein 
Kern käme; oft durchsucht man selbst Stücke 
von 0,3 Mm. Länge und mehr vergeblich nach 
ihnen. Hat hier ein Sehwinden einzelner 
Kerne stattgefunden, während doch andere 
daneben bis zu gleichem und höherem Alter 
erhalten blieben? 

Die Erklärung für diese Seltenheit der 
Kerne scheint sich darzubieten, wenn man 
auf die Ausbildung der Milchröhren in den 
jüngsten Internodien zurückgeht. Es zeigt 
sich nämlich alsdann, dass ein grosser Theil 
des Milchröhrensystems schon bei einer aus- 
serordentlich geringen Länge des Interno- 
diums entwickelt wird, und dass auch hier die 
Anzahl der Kerne keineswegs gross ist. So 
fand ich z. B. bei S. oleraceus ausgebildete 
Milchröhren in 0,75 Mm. langen Interno- 
dien **) und ebenso bei S. uliginosus in Blü- 

*) Vergl. Johow I. ce. 8.31. 

**) Diese Angaben haben gleichzeitig auch die Be- 
deutung, dass sie erkennen lassen, ein wie ansehn- 
liches Wachsthum der Milchröhren nach der Ver- 
schmelzung der Zellen noch stattfindet; ein Punkt, 
auf den bei der Frage nach der Lebendigkeit des Plas- 
mas wird zurückzukommen sein. Wegen dieser Bedeu- 


tung werden gleichartige Angaben auch bei den 
anderen Familien eingeschaltet werden. 


442 


then stielen von 2Mm. Länge *). Tritt bei der 
nachfolgenden bedeutenden Streckung der 
Theile keine Vermehrung der Kerne ein — 
wie aus dem Mangel darauf hinweisender 
Figuren wahrscheinlich ist —, so müssen die- 
selben in solchen zuerst angelegten Theilen 
des Milchröhrensystems der ausgewachsenen 
Organe sehr selten sein. 


Um nicht eine Ungleichmässigkeit im Ver- 
halten der Kerne annehmen zu müssen, 
möchte man geneigt sein, dies als genügende 
Erklärung gelten zu lassen. Indess ist auf 
solche Weise nicht die Schwierigkeit zu be- 
seitigen, dass ich mich auch bei den älteren 
Theilen der Wurzel oft vergeblich bemüht 
habe, in grösseren Partien der Milchröhren 
die Kerne aufzufinden. Die nothwendige 
Grösse der Anzahl ist hier leicht zu erkennen, 
und wenn auch wegen des reichen Inhalts 
mancher Kern der Wahrnehmung entgehen 
muss, so möchte ich, bei Berücksichtigung 
allerMomente, doch nicht behaupten, dass es 
allein hierauf zurückzuführen ist, wenn rela- 
tiv so wenige Kerne zur Beobachtung gebracht 
werden konnten. — Obwohl also für alle Theile 
des Milchröhrensystems ein Verbleiben der 
Kerne bis zu den ältesten Stadien in zahlrei- 
chen Fällen festgestellt werden konnte, und 
in den Diaphragmen der Knoten sich alle 
Kerne mit Sicherheit erhalten fanden, er- 
scheint andererseits doch nicht ausgeschlos- 
sen, dass im Alter der Substanzunterschied 
mancher Kerne gegen das Plasma gering 
genug wird, um sie der Wahrnehmung, selbst 
bei Anwendung der erwähntenMittel, zu ent- 
ziehen. Die oben erwähnte auffallende Sub- 
stanzarmuth mancher alten Kerne wäre dann 
noch weiter gesteigert worden. Es könnte 
dies von einer wirklichen Auflösung der Kerne 
wohl noch unterschieden sein. Für die Be- 
obachtung stellt sich freilich, so lange nicht 
etwa die Hilfsmittel zum Nachweis der Kerne 
noch verbessert sind, Beides gleich, und so 
kann aufGrund derselben eine wirkliche Auf- 
lösung nicht als ausgeschlossen bezeichnet 
werden. Um indess nicht mehr als einen 
quantitativen Unterschied im Verhalten 
der Kerne annehmen zu müssen, dürfte die 
erstere Auffassung den Vorzug verdienen. 


In Betreff des Plasmaschlauches der Milch- 


*) Vergl. auch bei Scott (Zur Entwickelungs- 
geschichte der gegliederten Milchröhren der Pflanzen. 
Diss. Würzburg 1881. S.15 u. f.) die Angaben über 
die Zeit der Verschmelzung der Zellen beim Keimling 
von Tragopogon und Scorzonera. 


443 


röhren ist schon hervorgehoben worden, dass 
derselbe, wie in den Zellen, mit dem Alter an 
Stärke abnimmt. Auch abgesehen von der 
geringeren Dicke speichert er im Alter weit 
weniger Hämatoxylin auf, ist ärmer an Körn- 
chen oder Mikrosomen als in der Jugend. Die 
Fähigkeit des Schlauches überhaupt, diesen 
Farbstoff in derselben Weise wie das Plasma 
der Zellen aufzunehmen — während dies vom 
Milchsafte nicht gilt —, ist einer der Punkte, 
welche seine Plasmanatur feststellen helfen. 
Dem gegenüber ist der Milchsaft als ein dem 
Zellsaft gleichwerthiger Bestandtheil anzu- 
sehen. Ist derselbe in geringer Menge vor- 
handen, so liegt er nach Einwirkung von 
Alkohol, Pikrinsäure, Chromsäure u.s.w. ın 
einzelnen Körnchen dem Plasmaschlauche an 
(Fig. 5, 6, 8); in anderen Fällen gerinnt er zu 
einer dichten, grobkörnigen Masse (Fig. 3, 4,7). 
Hier und da bildet der geronnene Milchsaft 
auch ein Maschenwerk und sieht dann beim 
ersten Anblick einem Netzwerk aus Plasma- 
fäden täuschend ähnlich *). Allein schon der 
Umstand, dass ein solches Netzwerk oft in 
jene körnigen Massen übergeht, spricht sehr 
gegen die Auffassung, ihn als Plasma anzu- 
sehen. Und der flüssige Zustand desselben in 
der lebenden Pflanze, die nicht selten bei der 
Härtung eintretende Trennung vom Plasma- 
schlauch, und der Gegensatz Beider in der 
Tinction zeigen wohl zur Genüge die Richtig- 
keit der Behauptung, dass der Milchsaft nicht 
als Plasma, sondern nur als dem Zellsaft 
gleichwerthig zu betrachten ist. 

Die soeben erörterte Auffassung der Milch- 
röhren findet ihre allseitige Bestätigung, 
wenn man auf die ersten Entwickelungs- 
zustände derselben zurückgeht. Ich fand 
hierzu besonders die Milchsaftgefässe junger 
Blätter geeignet. Bei Mazeration mit Pikrin- 
oder Chromsäure gelingt es unschwer, grös- 
sere Partien freizulegen, in welchen theils 
einzelne Zellen soeben an einem Punkte ver- 
schmolzen sind, dabei aber die Zelle als solche 
in ihrer Umgrenzung noch deutlich zu erken- 
nen ist, theils eine Vereinigung der Protopla- 
sten noch nicht stattgefunden hat, jedoch, wie 
Lage und Inhaltsbeschaffenheit **) erkennen 


*, Vergl. de Bary l.c. 8.191. 

**, Vergl. über diesen Punkt auch J.Schmalhau- 
sen, Die Entstehung und Ausbildung der Milchsaft- 
röhren, E. Faivre, Ktudes sur les laticiferes et le 
latex pendant l’&volution germinative normale chez 
lembryon du Tragopogon porrifolius. I,yon 1878/79. 
und ebenso Scott, Zur Entwickelungsgeschichte der 
gegliederten Milchröhren, 8.16, 19 u. £. 


444 


lassen, nahe bevorsteht*). Die letzteren nun 
bieten hinsichtlich des Kernes, Plasmaschlau- 
ches und Milchsaftes dasselbe Bild dar wie 
die jüngst verschmolzenen Glieder der Milch- 
röhren. Bei ihnen aber wird Niemand wegen 
ihrer Zellnatur Bedenken tragen, die einzelnen 
Theile in der obigen Weise aufzufassen, und 
dann kann bei gleichbleibendem Aussehen 
nach der Verschmelzung ein Zweifel über die 
Deutung der Theile der Milchröhren nicht 
wohl aufkommen. 


Campanulaceen und Lobeliaceen. 


Den Milchröhren der Cichoriaceen schlies- 
sen sich bekanntlich die der Campanulaceen 
und Lobeliaceen am nächsten an. Von Cam- 
panulaceen wurde Campanula ramosissima, 
von Lobeliaceen S?phocampylos bicolor unter- 
sucht. Das Ergebniss der Untersuchung war 
im Allgemeinen dasselbe wie bei den Cicho- 
riaceen. 

Die ersten Milehröhren fanden sich bei 
Campanula in einem Internodium von 2 Mm. 
Länge (Fig. 12). Die Abgrenzung des Milch- 
saftes gegen den Plasmaschlauch war in die- 
sem Stadium wie auch in den älteren, selbst 
nach Anwendung von Pikrinsäure und Häma- 
toxylin, weniger scharf als bei Sonchus und 
‚Scorzonera in gleichem Alter, doch immerhin 
deutlich genug, um nach der Feststellung des 
Verhältnisses bei den Cichoriaceen einem 
Zweifel nicht Raum zu lassen. 

Die Kerne waren bald von länglicher, 
bald von rundlicher Gestalt, von typischem 
Aussehen und zeigten nach Anwendung der 
Tinetionen die charakteristische Kernfär- 
bung**). 

Theile des Milchröhrensystems der Wurzel . 
geben Fig.10 und 11 wieder. Die erstere stellt 
eine dem Cambium nähere Partie desselben 
dar, die letztere eine solche aus dem am mei- 
sten peripherisch gelegenen TTheilen derRinde. 
Die Ausbildung der Verbindungsäste ist eine 


*) In manchen Fällen fehlt andererseits in Abschnit- 
ten, in welchen die Verschmelzung schon relativ weit 
vorgeschritten ist, der Milchsaft in vielen Gliedern 
noch vollständig; nur in einzelnen derselben, inmit- 
ten von milchsaftlosen, haften bereits Milchsaftkörn- 
chen am Protoplasmaschlauche. Jene anderen Glieder 
gleichen dann im Ansehen vollständig gewöhnlichen 
Parenchymzellen, 

**) Aus der Lage der Kerne in den jüngeren T'heilen 
ergab sich übrigens, dass die Verbindung der Haupt- 
stämme meist nicht durch copulationsastartige Fort- 
sätze der Milchröhren, sondern durch Vereinigung 
dazwischen liegender Zellen mit den Hauptstämmen 
zu Stande kommt, 


445 


sehr reiche, und in den äusseren Theilen der 
Rinde sind dieselben von ausserordentlicher 
Zartheit. Die Wandungen sind diek und 
stark quellbar, und da dasselbe auch von 
denen der umgebenden Parenchymzellen gilt, 
so wird beim Liegen in Wasser der Milchsaft, 
welcher wenigstens im Spätsommer ziemlich 
zähe ist, mehr oder minder aus den Röhren 
herausgepresst. Daher trifft man, auch nach 
Härtung durch Pikrinsäure, in ausgewässer- 
ten und tingirten Präparaten nur den Plasma- 
schlauch mit seinen Kernen. 

Die Milchröhren von Stphocampylos, beson- 
ders in den Wurzeln, sehen denen der Cicho- 
riaceen hinsichtlich der Ausbildung des Netz- 
werkes und der Beschaffenheit des Inhaltes 
ähnlicher als die von Oampanula. 

Am deutlichsten tritt auch hier, wie inden 
anderen Fällen, der Plasmaschlauch hervor, 
wenn die Röhren theilweise frei von Milchsaft 
sind. Fig. 14 gibt eine solche Stelle aus dem 
Milchröhrennetze der Wurzel wieder. Die 
daneben liegende Zelle bietet Plasma und 
Kern zum Vergleich dar. Ein Stück einer 
Milchröhre des Stengels, welches zwei Kerne 
enthält, ist in Fig. 13 dargestellt. 


Papaveraceen. 


Die Milchröhrensysteme der einzelnen Gat- 
tungen der Papaveraceen unterscheiden sich 
bekanntlich in der Art ihrer Ausbildung nicht 
unbedeutend von einander: bei Chehdonium 
ist die Verschmelzung der einzelnen Zellen 
zu einer höheren Einheit weit weniger voll- 
kommen als bei den anderen milchenden 
Gattungen dieser Familie. Auch hinsichtlich 
der hier ins Auge zu fassenden Punkte em- 
pfiehlt sich eine getrennte Betrachtung von 
Chelidonium und dem untersuchten Vertreter 
der anderen Gattungen, Papaver. 

Dadurch, dass die einzelnen Zellen, aus 
deren Vereinigung das Milchröhrensystem 
hervorgeht, in ihrer gegenseitigen Abgrenzung 
bei Chelidonium mehr als bei irgend einer 
anderen Pflanze erhalten bleiben, ist hier die 
Frage, wie es sich mit Plasma und Kern in 
den Gliedern verhalte, ganz besonders nahe- 
gelegt. Dabei kann, wenn derKern der Glie- 
der erhalten bleibt, kein Zweifel darüber statt- 
finden, wie viel ihrer vorhanden sein müssen, 
mag es sich nun um Theile des Milchröhren- 
systems handeln. welche durch die Vermitte- 
lung eines Cambiumringes entstanden sind, 
wie das zumeist in der Wurzel der Fall ist, 


446 


oder um solche, die, wie in den oberirdischen 
Organen, aus dem Urmeristem hervorgehen. 

Der Nachweis der Kerne bietet bei den 
kurzen Gliedern der Stengelknoten und der 
Wurzel im Allgemeinen keine Schwierigkeit, 
sobald die oben erwähnten Tinctionsmittel zu 
Hilfe gezogen werden *). Dabei bewährte sich 
besonders für die ältesten Stadien Methylgrün 
meist besser als Hämatoxylin**). Bei den 
langgestreckten Gliedern der Internodien 
gelingtes nurselten, den Kern anzutreffen***). 

Hin und wieder kam nach Einwirkung der 
Pikrinsäure wie des Alkohols eine nicht unbe- 
trächtliche Contraction der Kernmasse zur 
Beobachtung. Der Kern war dann von dem 
umgebenden Plasma durch einen hellen Hof 
getrennt. Es weist das auf eine ungewöhnlich 
geringe Widerstandsfähigkeit des Kerns gegen 
jene Mittel hin. 

Das Plasma ist in seinem Gegensatz zum 
Milchsaft trotz der sonst in hohem Grade 
erhaltenen Zellnatur der Glieder, meist nicht 
so leicht zu erkennen, wie man erwartensollte. 
Eine Trennung des Plasmaschlauches von 
dem geronnenen Milchsaft gelingt mit Pikrin- 
säure nur selten, und meist erhält man auch 
den Milchsaft mit dem Plasma gefärbt. Ueber- 
dies gerinnt gerade der Milchsaft von Cheh- 
donium durch Pikrinsäure oft in einer Weise, 
dass er einem feinnetzigen Plasma sehr ähn- 
lich sieht. 

Weit klarer zeigen sich nicht selten die 
Verhältnisse an Alkoholmaterial (Fig. 16). 
Aus dem contrahirten Plasmaschlauch ist oft 
der Milchsaft vollständig entwichen und dann 
kommt jener deutlich zur Anschauung. Ein 
Gleiches gilt bei den verschiedensten Prä- 
parationsweisen häufig für die Uebergangs- 
stellen von einem Gliede zum anderen +). 


*) Bei Chelidonium hat inzwischen auch Scott 
die Kerne in den Milchröhren beobachtet. 1. ec. S. 22. 
**) Auffallender Weise fanden sich hier und da 
Glieder, bei denen der Kern auch mit jenen Mitteln 
nicht sichtbar zu machen war, obwohl die Nachbarn 
ihn klar erkennen liessen. y 
***) Die Länge der Glieder in den Internodien ver- 
hielt sich zu denen in den Knoten in mehreren Fällen 
wie 15:1. — Mehrfache Verbindung neben einander 
verlaufender Glieder ist eine keineswegs seltene Er- 
scheinung. In einer Reihe von Fällen beobachtete ich, 
dass zwischen zwei Gliedern eine sieben- und achtfache 
Verbindung bestand. Siehe auch Fig.15 und vergl. 
de Bary l.c. S.450. 
++) Im Milchsafte treten bald kleinere, bald grös- 
sere Körner bez. Ballen auf, die sich mit Hämatoxylin 
intensiv färben. Von den ersteren sammelt sich gern 
ein Kranz um die Verbindungsstellen der Glieder 
(Fig. 15). Vielleicht haben die dadurch entstehenden 


447 


Schliesslich ist es mir auch, besonders in 
den Milchröhren der Internodien, gelungen, 
den Plasmaschlauch mit Hämatoxylin zu fär- 
ben, während der netzig geronnene Milchsaft 
untingirt blieb (Fig. 17). In den Internodien 
kamen auch zu mehreren Malen Fälle zur 
Beobachtung, wo der Plasmaschlauch, sich 
genau wie der in Parenchymzellen contra- 
hirend, zum grössten Theil sich von der Wand 
gelöst hatte, nur in einzelnen Punkten noch 
an derselben haftete und nun zwischen den 
letzteren in charakteristischer Weise nach 
innen vonvex vorsprang (Fig. 17). 

Bei der Untersuchung der jüngeren Ent- 
wickelungsstadien zeigte sich, dass auch bei 
Chelidonium die Zellen schon vor der Ver- 
schmelzung zu Milchröhren dasse]be Ansehen 
gewähren wie nach derselben. Der Milchsaft- 
inhalt ist meist schon vollständig eutwickelt. 

Die Durchbrechung der Wandung und Ver- 
einigung der Protoplasten tritt in sehr frühen 
Stadien ein. So zeigte ein Laubblatt, welches 
etwa den 30. Theil seiner definitiven Grösse 
(in linearer Ausdehnung) erreicht hatte, die 
Zellen schon an vielen Stellen mit einander 
verschmolzen. Desgleichen beobachtete ich 
Verschmelzung der Glieder in Internodien, 
welche etwa den achten Theil ihrer endgül- 
tigen Grösse erreicht hatten. — 

Die Milchröhren von Papaver, sowohl die 
der oberirdischen Theile, besonders derFrucht- 
wandungen, als auch die der Wurzeln, glei- 
chen in ziemlich hohem Grade denen der 
Cichoriaceen. 

Um Plasma und Milchsaft der Röhren, 

besonders in den jüngeren, milchsaftreicheren 
Stadien, von einander zu trennen, kann sowohl 
Chrom- wie Pikrinsäure mit nachfolgender 
Hämatoxylintinction dienen. Fig. 18 gibt ein 
auf solche Weise gewonnenes Präparat aus 
einer nahezu erwachsenen Kapsel wieder. 
Die Uebereinstimmung mit den oben erörter- 
ten Abbildungen von Milchröhren der Cicho- 
riaceen, besonders mit Fig. 3, ist so gross, 
dass eine weitere Erklärung überflüssig 
erscheint”). 
Bilder Veranlassung zu der Behauptung mancher 
älterer Autoren gegeben, dass die Durchbrechungs- 
stellen siebplattenähnlichen Bau besitzen. Bildungen, 
welche Siebplatten wirklich ähnlich sehen, habe auch 
ich in keiner der untersuchten Pflanzen beobachtet. 
Vergl. de Bary l.c. 8.208 und Schmalhausen 
l. e, Just, Jahresb. 1876. 8.377. 

*) Auch A. Vogl hat bei Argemone einen den 
Milchsaft umschliessenden »Innenschlauch« erkannt, 


Für die anderen Familien hebt er dagegen ausdrück- 
lich das Fehlen eines solchen hervor. A. Vogl, Bei- 


448 

Zum Nachweis der Kerne sind stets Tinc- 
tionsmittel nöthig. Jene finden sich in den 
oberirdischen Theilen, auch in den jüngeren 
Stadien relativ selten. Noch mehr gilt dies von 
den ältesten Zuständen der Frucht und des 
Stengels. Für die letzteren erwies sich die 
Färbung mit Methylgrün erfolgreicher als die 
mit Hämatoxylin. Die Gerinnung durch 
Alkohol lieferte zwar bei reichlicherem Milch- 
saft Bilder, an denen vom Plasmaschlauch 
wenig wahrzunehmen ist, aber mit Methyl- 
grün sind dann die Kerne, welche bei geeig- 
neter Behandlung allein tingirt werden, leicht 
hervorzuheben (Fig. 19)*). 

Die aus dem Cambium hervorgehenden 
Milchröhren der Wurzel von Papaver waren 
meist arm an Milchsaft, so dass der Nachweis 
von Plasma undKernen, und zwar von diesen 
in der erforderlichen Anzahl bei Anwendung 
der Tinctionen keine Schwierigkeiten bot. Um 
den störenden Einfluss der dicht gedrängten 
Stärkekörner in den Nachbarzellen aufzu- 
heben, wandte ich mit Erfolg die Einbettung _ 
in Nelkenöl an. 

Die ersten Verschmelzungen der Zellen zu 
Milchröhren fand ich in einer Kapsel, welche 
etwa den achten Theil ihrer definitiven Länge 
erreicht hatte. Die Grenzen der einzelnen 
Glieder waren meist noch wohl zu erkennen 
(Fig.20). Die Verbindung derselben unter 
einander war keineswegs eine so complicirte 
wie im erwachsenen Zustande; es konnte 
keinem Zweifel unterliegen, dass späterhin 
noch vielfache Fortsätze entstehen mussten, 
um das reiche Netzwerk der fertigen Kapsel 
entstehen zu lassen. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 

Ueber Bildungsabweichungen bei 

Fichtenzapfen. Von A. W.Eichler. 

(Sitzungsberichte der kgl. Akademie der Wiss. zu 

Berlin vom Jahre 1882. S.3—20. Mit 1 Tafel.) 

Morphologen, welche auf Bildungsabweichungen 
grossen Werth legen, haben die Lehre aufgestellt, 
dass die Fruchtschuppe der Abietineen aus den seit- 
lichen Vorblättern eines in seinem Axentheile redueir- 
ten Sprosses, welcher sich im Winkel der Deckschuppe 
und Rachis des Zapfens entwickelt, bestehe. Nur gin- 


träge zur Kenntniss der Milchsaftorgane der Pflanze. 
Pringsheim’s Jahrb. V. 8.45 u. 64, 

*, Im Milchsaft hier und da auftretende Ballen, 
welche ebenfalls Methylgrün gern aufnehmen, sind 
bei einiger Uebung durch ihr homogenes Ansehen, 
ihre wechselnde Form und Grösse meist leicht von den 
Kernen zu unterscheiden. 


449 


gen die Ansichten aus einander, wie man sich die Ver- 
wachsung der beiden Vorblätter zu einem einheitlichen 
Ganzen zu denken habe. Einige (A. Braun, Cas- 
pary) meinten, die Vorblätter verwachsen mit ihren 
vorderen Rändern und tragen die Oyula auf ihrer 
Innenseite, Andere (Mohl, Stenzel, Willkomm, 
Celakovsk y) glaubten, die Verwachsung fände an 
den Hinterrändern statt, so dass die Oyula auf der 
Unterseite der »metamorphosirten Vorblätter« sich 
befinden. In einer Ende 1881 in den Sitzungsberichten 
der Berliner Akademie publieirten Abhandlung ȟber 
die weiblichen Blüthen der Coniferen« zeigte aber der 
Verf., dass die Fruchtschuppe nichts anderes sei als 
ein mächtiger Auswuchs der Deckschuppe, 
was nach ihm aus dem anatomischen Verhalten der 
Gefässbündel, zumal der Orientirung der Tracheen, 
welche denen der Deckschuppe zugewendet sind, her- 
vorgeht. Umgekehrte Orientirung der Tracheen sei 
stets bei Ueberspreitungen nachzuweisen und com- 
binirt mit Verholzung der Flächen des flächenstän- 
digen Blattproductes. Verlauf und Anordnung der 
Gefässbündel in der Fruchtschuppe zog er herbei, um 
die von Schleiden zuerst aufgestellte und von 
Strasburger angenommene Ansicht der »Phyllocla- 
diumnatur« der Fruchtschuppe zu widerlegen. 

Dass nun die »Vorblatttheorie« der Fruchtschuppe, 
sei es in der einen oder der anderen im Eingange 
erwähnten Modification, durch Bildungsabweichungen 
durchaus nicht gestützt werde und letztere einer 
anderen Erklärung bedürfen, wies nun der Verf. im 
Speciellen in der vorliegenden Abhandlung nach. — 
Er verschaffte sich ein umfangreiches Material von 
Zapfenbildungen von Fichten, und was in dieser Frage 
besonders wichtig war, gerade zum grössten Theile 
die nämlichen, welche zur Aufstellung der Vorblatt- 
theorie geführt haben. Es waren dies die Materialien, 
welche Parlatore, Oersted, Strasburger, 
Stenzel,Willkomm undCelakovsky zur Unter- 
suchung dienten. Wie vorauszusehen war, wurden an 
den Zapfen abnorme Sprosse in verschiedener Aus- 
bildung vorgefunden und es hatte bei oberflächlicher 
Betrachtung den Anschein, als wären die an denselben 
zu unterst befindlichen Blattgebilde, welche sich 
unschwer auf die Fruchtschuppe zurückführen liessen, 
Erzeugnisse dieser Sprosse selbst. Es galt nun, die 
Stellung des Sprosses zur Deck- und der in ihren 
Formumrissen geänderten Fruchtschuppe und zur 
Rachis des Zapfens, ferner die Lage der Tracheen der 
Fruchtschuppe in Hinsicht auf den Spross festzustel- 
len. Jede der beiden Modificationen der Vorblatttheo- 
rie führt bei gegebener Stellung und Lage des Sprosses 
zu anderen Consequenzen hinsichtlich des zweit- 
erwähnten Punktes. Verf. fand, dass der Spross in den 
meisten Fällen eine rachisseitige Lage einnahm. Dies 
mache schon jene Theorie, nach welcher die Hinter- 


450 


ränder der beiden Vorblätter verwachsen sollten, zur 
Unmöglichkeit, demnach bliebe nur die andere Modi- 
fication der Vorblatttheorie übrig, der widerspreche 
aber die Orientirung der der Deckschuppe zugewen- 
deten Tracheen der Fruchtschuppe resp. der hypo- 
thetischen Vorblätter, weil eben dieser Annahme wider- 
sprechend, diese Tracheen von denen der Deckschuppe 
abgewendet sein sollten. Verf. kam demnach zu dem 
Ergebniss, dass die Fruchtschuppe kein Erzeugniss 
des Sprosses sei und folglich auch nicht aus dessen 
beiden Vorblättern bestehen könne; der fragliche 
Spross sei vielmehr eineNeubildung, welche axillär 
und zwar im Winkel der Fruchtschuppe und der 
Rachis des Zapfens angelegt wird und der Frucht- 
schuppe anwächst; die Formänderung der Frucht- 
schuppe, bestehend in mehr oder minder tief gehen- 
der Spaltung in zwei bis drei Lappen, werde in vielen 
Fällen eben durch das Auftreten des neugebildeten 
Sprosses erklärlich. Jene Fälle, wo sich der Spross 
zwischen Deck- und Fruchtschuppe vorfand, suchte 
er durch eine Hilfshypothese mit seiner Ansicht über 
die morphologische Natur der Fruchtschuppe in Ein- 
klang zu bringen. 

Wie man sieht, nöthigen die vom Verf. mit gewohn- 
ter Sorgfalt untersuchten Fälle neuerdings wieder, wie 
er selbst mit Recht hervorhebt, zur äussersten Vor- 
sicht, wenn man monströse Bildungen für die mor- 
phologische Deutung normaler Gebilde zu verwerthen 
sucht. Dr. J. Peyritsch. 


Sammlung. 
G. Hahn, Moos-Herbarium. I. Musci frondosi. — 


II. Musei hepatici. Gera 1882. Kanitz. 4. In Mappe 
4 M. 


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Soeben erschien im Verlage von Eduard Trewendt 
in Breslau der zweite Band von 


Handbuch der Botanik. 


Herausgegeben von 


Professor Dr. A. Schenk. 
Unter Mitwirkung von 
Prof. Dr. Ferd. Cohn, Prof. Dr. Detmer, Prof. Dr. 
0. Drude, Dr. Falkenberg, Prof. Dr. A.B. Frank, 
Prof. Dr. Göbel, Prof. Dr. Haberlandt, Dr. H.Mül- 
ler, Prof. Dr. Pfitzer , EeoN, Dr. Sadebeck, Dr. W. 
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Inhalt: Detmer, PflanzenphysiologieI. — Fal- 
kenberg, Die Algen im weitesten Sinne. — Göbel, Die 
Muscineen. — Pfitzer, Bacillariaceen. — Detmer, 
Pflanzenphysiologie II. — Haberlandt, Die physio- 
logischen Leistungen der Pflanzengewebe. — Register 
der Holzschnitte. — Namen und Sachregister. 

Lex.8. 45 Bogen. Mit 96 Holzschnitten. 
Preis: brosch. 18.%, eleg. Halbfranz 20.7. 40 2 
Der erste Band kostet 20.#brosch., 22.2 40. 2 geb. 

Der dritte (Schluss-) Band erscheint in Jahresfrist. 
it Jeder Band ist einzeln verkäuflich. 


Zu beziehen durch alle Buchhandlungen. p7 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— 


ruck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 28. 


14. Juli 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Origz.: E.Schmidt, Ueber den Plasmakörper der gegliederten Milchröhren (Schluss). — Neue Litteratur. 


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Ueber den Plasmakörper 
der gegliederten Milchröhren. 
Von 
Emil Schmidt. 

Hierzu Tafel VII. 

(Schluss.) 
Papayaceen. 

Von dem Milchröhrensystem der Carica 
Papaya untersuchte ich in erster Linie den 
im Blattstiel gelegenen Theil. Die reiche Ent- 
wickelung desselben und dieMösglichkeit, den 
Blattstiel leicht zu maceriren — was beim 
Stamm nicht der Fall ist —, veranlassten 
mich dazu. 

In Blattstielen von einigen Centimetern 
Länge trifft man einen bedeutenden Theil der 
Milchröhren, welche die Gefässbündel um- 
geben, vollständig entwickelt an; daneben 
aber finden sich Zellen, welche erst an ein- 
zelnen Stellen unter sich oder mit den schon 
ausgebildeten Röhren verschmolzen sind. In 
ihnen gelingt es nun leicht, mit Hilfe der 
Hämatoxylintinetur die Kerne nachzuweisen 
(Fig. 22). Die betreffenden Gebilde sind fast 
immer kreisrund, verhältnissmässig klein — 
ihr Durchmesser ist etwa 1/,—!/, von dem der 
Kerne der Nachbarzellen (Fig.23) — und 
lassen nur höchst selten ein Kernkörperchen 
erkennen, so dass man zunächst zweifeln 
könnte, ob sie als Kerne anzusehen seien. 

Folgende Punkte scheinen mir indess die- 
sen Zweifel abzuweisen. Jene Körper färben 
sich mit Hämatoxylin und ebenso mit Methyl- 
grün wie die Kerne der Parenchymzellen ; 
jedes der in ihren Grenzen noch kenntlichen 
Glieder besitzt einen solchen Körper, und 
auch in den Zellen, welche noch keine Spur 
der Verschmelzung zeigen, aber durch Lage 
und Inhalt als zukünftige Glieder des Milch- 
röhrensystems gekennzeichnet sind, findet 
sich je ein Gebilde gleichen Verhaltens und 


kein anderer Körper, welcher als Zellkern 
angesehen werden könnte (Fig.21). Schliess- 
lich trifft man auch in Epidermiszellen und 
in alten Rinden- wie Holzparenchymzellen 
(Fig.25) hin und wieder Körper gleichen 
Ansehens und Verhaltens, die wegen Fehlens 
anderer differenzirter Theile des Plasmas nur 
als Kerne gedeutet werden können *). 

Kerne gleichen Aussehens sind nach Ein- 
wirkung von Pikrinsäure und Hämatoxylin 
auch noch in Milchröhren zu erkennen, 
an denen von den Grenzen der einzelnen 
Glieder nichts mehr wahrzunehmen ist 
(Fig.23), sobald die Röhren hinreichend wenig 
Milchsaft führen. Besonders arm an Milchsaft 
ist nun der bisher von den Autoren übersehene 
Abschnitt des Milchröhrensystems, welcher 
fast unmittelbar unter der Epidermis desBlatt- 
stieles wie des Stammes liegt. Die Röhren 
sind hier meist eng und bilden ein mehr 
oder minder weitmaschiges Netz, welches 
mit den im Innern liegenden Theilen des 
Milchröhrensystems durch einzelne Zweige 
in Verbindung steht. In diesen hypodermalen 
Milchröhren gelang der Nachweis der Kerne 
mit Hämatoxylin auch bei ausgewachsenen 
Blattstielen. 

Bei reicherem Milchsaftinhalte, wie ein 
solcher in den älteren Milchröhren der Um- 
gebung der Gefüsse fast immer vorhanden 
ist, bleibt das Färben mit Hämatoxylin erfolg- 
los. Abweichend von den anderen Milch- 
säften nimmt nämlich der von Carica jenen 
Farbstoff fast noch leichter und intensiver auf 


*) Der Umstand, dass die letztgenannten Zellen 
bald Kerne normaler Grösse, bald solche von geringerer 
Ausdehnung besitzen, legt den Gedanken nahe, dass 
die letzteren in allen Fällen durch eine stark contra- 
hirende Wirkung der Pikrinsäure entstanden sind. 
Für Plasma ist eine solche Wirkung der Pikrin- 
säure oft zu beobachten, und für manche Kerne der 
Milchröhren von C'helidoniuwmn habe ich dasselbe schon 
oben erwähnt. 


453 


als die Kerne. Auch die Tinctur mit Methyl- 
grün führt an Material, welches einige Tage 
in Alkohol gelegen hatte, nicht zum Ziel; 
der massenhafte Milchsaft verdeckte durch 
seine Tinction die der Kerne vollständig. Als 
aber an Pflanzentheilen, welche etwa 3 Monate 
in Alkohol gestanden hatten, die Versuche 
erneuert wurden, war der Milchsaft meist ver- 
schwunden, und nun waren die Kerne in dem 
sehr stark contrahirten Plasmaschlauch in 
allen Theilen, auch im alten Holz des Stam- 
mes, mit Methylgrün leicht nachzuweisen. Im 
ausgewachsenen Blattstiel sind dieselben in 
den Hauptstämmen der Milchröhren, dem 
Umstande entsprechend, dass die Ausbildung 
dieses Milchröhrentheils sehr früh eintritt, 
dieselben also noch eine bedeutende Streckung 
erfahren, wenig zahlreich, doch, bei Berück- 
sichtigung des angedeuteten Momentes, im- 
merhin häufig genug. Solcher Streckung 
unterliegen die Glieder, welche die Querver- 
bindung zwischen den Hauptstämmen her- 
stellen, nicht, und daher finden sich in ihnen 
die Kerne in weit kürzeren Abständen. 

Hervorgehoben sei an dieser Stelle auch 
eine Erscheinung am Milchröhrensystem, 
welche mir bisher nur bei Carica entgegen- 
getreten ist. 

Einzelne, einem Hauptstamm angrenzende 
Zellen, welche von den benachbarten Paren- 
chymzellen um ein Vielfaches an Grösse über- 
troffen werden, gehen anscheinend ganz spät 
die Verschmelzung mit dem Milchröhren- 
system ein und zwar dann meist nur auf der 
dem Hauptstamm zugewandten Seite (Fig.24), 
so dass sie gleichsam Ausbuchtungen des 
Hauptstammes bilden. Die Grenzen der ein- 
zelnen Glieder gegen den Hauptstamm und 
unter eimander bleiben leicht kenntlich; in 
jedem Gliede findet sich der deutliche Kern 
(Fig. 24). 

Einen kurzen Abschnitt des Milchröhren- 
systems aus dem Holz des Stammes gibt 
Fig.25 wieder. Die Kerne trifft man näher 
bei einander als im Blattstiel. Auch im Stamm 
findet sich die oben beschriebene Erscheinung. 

Dadurch, dass der Milchsaft in Pikrinsäure 
meist netzig gerinnt und sich mit Hämatoxy- 
lin tingirt, ist es bedingt, dass der Plasma- 
schlauch in den meisten Präparaten, welche 
nach jener Methode dargestellt werden, wenig 
deutlich ist. Indessen finden sich doch genü- 
gend oft Fälle, wo die Röhren stellenweise 
alles Milchsaftes bar sind, und dann kommt 
der Plasmaschlauch unmittelbar zur Anschau- 


454 


ung (Fig. 23). Ganz allgemein war derselbe 
deutlich an jenem Material, welches 3 Monate 
in Alkohol gelegen hatte. An den meisten 
Punkten war, wie schon oben erwähnt wurde, 
der Milchsaft ganz verschwunden, und nur 
der stark contrahirte Plasmaschlauch mit den 
Kernen zurückgeblieben (Fig. 24, 25). Wo 
Milchsaft vorhanden war, färbte er sich mit 
Methylgrün violett, während das Plasma ganz 
ungefärbt blieb *). 

Die ersten Milchröhren treten in den Blatt- 
stielen sehr frühzeitig auf; bereits in solchen 
von kaum 1Mm. Länge fand ich einzelne 
Röhren schon vollständig entwickelt**). Bei 
2,5 Mm. Länge war das hypodermale System 
vorhanden, und der Theil um die Gefäss- 
bündel hatte um diese Zeit schon eine 
beträchtliche Ausbildung. Dabei ist hervor- 
zuheben, dass um diese Zeit der Querdurch- 
messer der Hauptstämme etwa ?/, des defini- 
tiven beträgt, und dass nicht selten zwei 
Hauptstämme, mit ihren Wandungen sich 
berührend, unmittelbar neben einander ver- 
laufen. 

Aroideen. 

Wie bereits einleitend erwähnt wurde, hat 
Johow für dieMilchsaftgefässe der Aroideen 
Kern und Plasma nachgewiesen. Die von 
ihm angewandte Präparationsmethode bestand 
darın, dass er die Pflanzentheile mit Kalı 
macerirte, den Inhalt mit Essigsäure aufhellte 
und nach Auswaschen der letzteren mit Hä- 
matoxylin färbte. Als bequemer und besser 
erwies sich das Präpariren mit Pikrinsäure 
und Hämatoxylin. Die Angaben von Johow 
kann ich nach Präparaten, welche auf diesem 
Wege gewonnen wurden, bestätigen. 

Geeigneter noch als das von Johow 
benutzte Object ***) fand ich Caladium mar- 
moratum. Wegen der vielen, wenn auch kur- 
zen Auswüchse der Milchröhren ist eine voll- 
ständige Isolirung derselben hier besonders 


*) Der sich häufig darbietende Vergleich von Milch- 
saft, der in Xylemgefässe aufgesogen und dort geron- 
nen ist mit dem Inhalt der Milchröhren, führt zu 
demselben Ergebniss wie bei den Cichoriaceen. 

**) Der erwachsene Blattstiel ist etwa 18Cm. lang. 
***) Johow gibt an mehreren Stellen seiner Arbeit 
als untersuchte Pflanze aus der Familie der Aroideen 
»Anthurium sagittatum« an (l.c. S.16, 21, 29, 42). Wie 
sich nachträglich herausgestellt hat, beruht diese An- 
gabe auf einem Irrthum, der durch eine unrichtige 
Etiquettirung der benutzten Exemplare im Bonner 
botanischen Garten veranlasst wurde. Johow ersucht 
mich, hiervon an dieser Stelle Act zu nehmen, und 
bittet, die bez. Angaben in seiner Abhandlung dahin 
corrigiren zu wollen, dass an Stelle von Anthurium 
sagittatum Syngonium Riedelianum gesetzt wird. 


455 


wünschenswerth, um deutliche Bilder zu 
erhalten. Bei jener Pflanze nun gelingt ein 
solches Freilegen der Milchröhren aus der 
Basis auch erwachsener Blattstiele leicht. 
Fig.28 stellt eine Partie aus einem derartigen 
Präparate dar. Der etwas contrahirte Plasma- 
schlauch mit seinen Kernen zeigt ein durch- 
aus typisches Aussehen. Der Milchsaft ist 
nicht zu einer zusammenhängenden Masse 
geronnen, sondern liegt in einzelnen Kügel- 
chen im Lumen, indem er oft grosse Strecken 
ganz frei lässt. Neben jenen Kügelchen finden 
sich auch eigenthümliche, Farbstoff aufspei- 
chernde Ballen im Milchsaft (Fig. 28). 

Weit schwieriger für die Erkenntniss der 
einzelnen Theile des Inhalts sind diejenigen 
Abschnitte der Milchröhren, welche ganz mit 
einer häufig vorkommenden, gelatinösen und 
stark Gerbstoff führenden Masse erfüllt sind. 
Von einem gesonderten Plasmaschlauche 
und von Kernen ist an solchen Stellen nichts 
zu erkennen. Doch lässt auch hier, wie ın 
früheren Fällen, die leicht zu beobachtende 
Erscheinung, dass überall, wo jene Gerbstofl- 
masse unterbrochen ist, der Plasmaschlauch 
deutlich hervortritt, auf die Continuität des- 
selben mit Sicherheit schliessen. 

Um das noch nach der Verschmelzung statt- 
findende Wachsthum der Milchröhren, be- 
sonders im Querdurchmesser, zu zeigen, kön- 
nen Fig. 26, 27 und 28 dienen. Fig.26 gibt 
Zellen unmittelbar vor, Fig. 27 ebenso nach 
der Verschmelzung und Fig. 28 Milchröhren 
aus erwachsenen Pflanzentheilen wieder. 

Nur auhangsweise gehe ich noch auf die 
sogenannten Milchröhren von Musa ein. 

Die zu beobachtenden Unterschiede der 
betreffenden Gebilde von den bisher behan- 
delten Milchröhren erscheinen mir nämlich 
bedeutend genug, um die Zugehörigkeit der- 
selben zu den Milchröhren mindestensin Frage 
zu ziehen. So viel ich bei Musa zebrina und 
Cavendishii festzustellen vermochte, kommt 
nie ein wirkliches Milchröhrensystem wie bei 
den anderen bisher untersuchten Pflanzen zu 
Stande. In den einfachen Reihen der Zellen, 
welche durch die Auflösung ihrer Querwand 
die »Milchröhren« bilden sollen, findet man 
nach kürzeren oder längeren Strecken stets 
Glieder, welche mit Sicherheit nicht in Com- 
munication mit ihren beiden Nachbarn oder 
doch nicht mit jeder derselben getreten sind. 
Es wird dies dadurch bewiesen, dass ein mit 
braunen Gerbstoffmassen erfülltes Glied con- 
vex in ein fast inhaltloses anderes vordringt 


456 


oder umgekehrt, und dann schon der Unter- 
schied des Inhalts, ganz abgesehen von der 
Querwand, die Grenze der Glieder gegen 
einander scharf erkennen lässt (Fig.29a). Auch 
weist der Umstand, dass die harzähnlichen 
Kugeln, welche neben den Gerbstoffmassen 
vorkommen, an den Einschnürungsstellen, 
d.h. dort, wo zwei Glieder zusammenstossen, 
oft eine scharfe Grenze ihrer Verbreitung 
finden, darauf hin, dass an den betreffenden 
Punkten die Querwand nicht durchbrochen 
sei. 

Auch dort, wo zunächst keine Querwand 
vorhanden zu sein scheint, lässt sich oft bei 
geeigneter Behandlung eine solche nachwei- 
sen. Dies ist z. B. bei den scheinbaren Milch- 
röhren der Fall, welche die inneren Gefäss- 
bündel der Fruchtwand begleiten. An den 
einfach durch Schneiden gewonnenen Präpa- 
raten ist eine durchgehende Querwand nicht 
wahrzunehmen; aber bei germgem Druck 
auf das Deckglas fallen die einzelnen, schon 
vorher kenntlichen Glieder aus einander. 
Uhrglasförmig dringt das eine in das andere 
vor, und bei der vollständigen Erfüllung mit 
gelatinöser, gerbstoffhaltiger Masse ist des- 
wegen nicht ohne Weiteres zu erkennen, ob 
die Querwand in der Mitte durchbrochen ist 
oder nicht. 

Auch an alten Resten von Blattscheiden, 
welche an der Pflanze selbst (7. Cavendishii)' 
macerirt waren, beobachtete ich auf lange 
Strecken das Auseinanderfallen der Glieder 
bei gelindem Druck auf das Deckglas. Die 
harzähnlichen Kugeln waren fast ausnahms- 
los an der gleichsinnigen Querwand der Glie- 
der gesammelt, ohne dass irgend Etwas auf 
einen Uebertritt der Kugeln von einem Gliede 
zum andern hingedeutet hätte. Die Glieder, 
bei welchen der Inhalt durch eine Oeffnung 
in der Querwand in V erbindung steht, zeigen 
beigleicherBehandlung ein ander esVerhalten. 

In einer Reihe von ‚Fällen ist indessen zu 
constatiren, dass die Gerbstoffmassen in 
schmälerem oder breiterem Strange von einem 
Gliede zum andern durchsetzen (Fig.295, ec). 
Da diese Massen in erwachsenen Theilen fest 
sind und überdies die Beobachtungen an 
Alkoholmaterial, besonders auch bei Zell- 
zugen, welche die äusseren Gefässbündel der 
Fruchtwand begleiten, gemacht wurden, so ist 
die Annahme, dass eine Präparationserschei- 
nung vorliegen könnte, ausgeschlossen. Es 
bleibt jedoch die Frage, ob nieht auch in der 
lebenden Pflanze bei übermässiger Wasser- 


S 


Botanische keitung. Jahrg. Äh. 


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Schmidt del. 


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459 


Anzahl der auffindbaren Kerne im Alter oft 
auffallend gering, während in anderen Thei- 
len der Pflanzen dies nicht zutraf. 

Besondere Unterschiede gegen die Kerne 
normaler Zellen boten sie meist nicht dar. 
Irgend welche Erscheinungen, welche auf eine 
Vermehrung der Kerne, sei es durch directe 
oder indirecte Theilung, nach der Verschmel- 
zung der Zellen hinwiese, fanden sich nicht. In 
Gestalt, Grösse, Aussehen, Tinctionen glichen 
sie im Ganzen denen der benachbarten Paren- 
chymzellen; nur die Kerne der Milchröhren 
von Carica wichen durch ihre Kleinheit, ihr 
fast homogenes Aussehen und das Fehlen von 
Kernkörperchen nicht unwesentlich von nor- 
malen Kernen ab. Freilich zeigten auch alte 
Parenchymzellen derselben Pflanze solche 
Kerne. Im Alter nehmen die Kerne meist 
sehr an tingirbarer Substanz ab. 

Nach diesen Angaben drängt sich zum 
Schluss die Frage auf, ob hinreichende Gründe 
vorliegen, anzunehmen, dass der Plasmakör- 
per der gegliederten Milchröhren bis in die 
ältesten Stadien lebendig bleibe, oder ob man 
sich vorstellen solle, dass der Plasmaschlauch 
als todte Hülle, wie in manchen abgestorbenen 
Parenchymzellen, in den Milchröhren liege. 

Zur Entscheidung dieser Frage ist nun in 
erster Linie die Thatsache von Wichtigkeit, 
dass in allen Fällen sich die Milchröhren 
bereits vollständig ausgebildet finden in einem 
Alterszustande desbetreffenden Pflanzentheils, 
wo diesem, und also auch den Milchröhren, 
ein recht bedeutendes Wachsthum noch be- 
vorsteht. Aus den speciellen Angaben *) bei 
den einzelnen Familien ist zu ersehen, dass 
nach der Verschmelzung noch ein Wachs- 
thum der Milchröhren um das 10-, 20-, ja 
150fache(Carica)der vorhandenen Länge statt- 
finden muss. Oft war damit auch ein nach- 
weisbares Wachsthum in die Dicke verbun- 
den. Auf die Nachbarzellen dasselbe zurück- 
zuführen — wie ein solches wenigstens für 
die Wand als möglich hingestellt worden ist **) 
—, ist schon deswegen nicht wohl zulässig, 
weil nicht selten zwei Milchröhrenwände 
unmittelbar an einander stossen. Ueberdies 
kommt ja nicht allein das Wachsthum der 
Wand, sondern auch das des Plasmaschlau- 


*) Für die vorliegende Frage war es ohne Interesse, 
genau das Minimum des Alters der betreffenden Organe 
zu ermitteln, bei welchem die Ausbildung der Milch- 
röhren beginnt. Es genügte zu erkunden, ob die- 
selbe in so jungen Theilen vor sich geht, dass die 
Milchröhren noch bedeutend zu wachsen haben. 

2. Vergl. de Bary l. c. 8,5 


460 


ches in Betracht. Das Austreiben seitlicher 
Fortsätze, was freilich seltener sein dürfte, als 
bisher angenommen wurde, weist darauf hin, 
dass den Milchröhren sogar eine ungewöhn- 
lich grosse Wachsthumsenergie zukomme. 

Wenn es hiernach nicht zweifelhaft sein 
kann, dass der Plasmaschlauch der Milchröh- 
ren noch eine geraume Zeit nach der Ver- 
schmelzung als lebend gelten muss, so würde 
es schon an sich das Näherliegende sein, ihn 
überhaupt als lebend anzusehen, wenn keine 
besonderen Gründe dagegen sprechen. 

Wollte man aber von der entgegengesetzten 
Annahme ausgehen, so könnte man daran 
denken, dass die Beendigung des Wachsthums 
der Pflanzenorgane, in welchen die Milchröh- 
ren liegen, die Grenze für das Leben des 
Plasmaschlauches angebe. Dann wäre jedoch 
zu erwarten, dass derselbe nach diesem Zeit- 
punkte auch in seinem Aussehen, in der An- 
nahme der Farbstoffe einen Unterschied gegen 
die früheren Stadien zeige. Dies trifft aber 
nicht zu *). 

In zweiter Linie könnte man bei jener 
Annahme den Punkt ins Auge fassen, dass in 
einzelnen Fällen bei hohem Alter in den Milch- 
röhren oft die Kerne nicht mehr nachgewie- 
sen werden, also möglicher Weise wirklich 
geschwunden sein konnten, und versuchen, 
wenigstens für diese Fälle, den betreffenden 
Zeitpunkt als den Grenzpunkt des Lebens 
anzusehen. 

Aber gegen diese Auffassung, wie auch 
gegen die erste, spricht schon, dass man als- 
dann annehmen müsste, derselbe Plasma- 
schlauch sei unter normalen und dauernden 
Verhältnissen in dem einen Abschnittelebend, 
im anderen todt! Weil man jedoch gerade 
nach den neuesten Zellkernforschungen sehr 
geneigt sein möchte anzunehmen, dass das 


Schwinden des Zellkerns — was vereinzelt 
für die Kerne der Milchröhren als möglich 
zugelassen werden musste — stets den Tod 


des Plasmaschlauches bedeute**), so will ich 
bei der Wichtigkeit des Punktes nicht unter- 
lassen, zum Nachweis, dass dies nicht immer 
der Fall zu sein braucht, einen Fall anzufüh- 
ren, wo die Lebendigkeit des Plasmas nach 


*, Besonders ist hier an das unveränderte Aussehen 
des Plasmaschlauches der Milchröhren in überwinter- 
ten Wurzeln verschiedener Familien zu erinnern. 

*+, Schmitz, Untersuchungen über die Structur 
des Protoplasmas und der Zellkerne in den Pflanzen- 
zellen. (Sitzungsber. der niederrh. Ges. f. Natur- und 
Heilkunde. Sitzung vom 13. Juli 1880. Sep.-Abdruck 
8.31); andererseits Strasburger |. c. 8.373. 


461 


dem Schwinden des Kerns mit Evidenz nach- 
zuweisen ist. 

Das betreffende Object sind die Siebröhren 
der Blatt-und Blüthenstiele von Vretoriaregia. 
Die Kerne jener durch Grösse ausgezeich- 
neten Siebröhren beginnen in einer Zeit zu 
schwinden, in welcher die charakteristische 
Zeichnung der Wand bereits ausgebildet ist. 
Die Auflösung desKerns liess sich im Einzel- 
nen verfolgen. Sie trat nicht etwa unter Auf- 
quellen gleichzeitig durch die ganze Masse 
ein, sondern ging schrittweise von einer Seite 
aus vor sich. Während das grosse Kernkör- 
perchen und die eine Seite sich mit Hämatoxy- 
lin wie gewöhnlich färbte und scharf gegen 
das Plasma abhob, war es unmöglich, auf der 
anderen Seite noch die Grenze gegen das 
Plasma zu erkennen. Nur die Hälfte des Ker- 
nes zeigte noch die charakteristische Tinction. 

Nach dem vollständigen Schwinden des 
Kernes wächst das Siebröhrenglied nicht nur 
noch um ein Beträchtliches, sondern man 
trifft auch darin nicht selten ein Plasmanetz- 
werk an. Ferner nehmen die Stärkekörner 
nach Zahl und Grösse zu (bis 4,4y), und zwar 
entstehen und wachsen dieselben in sogenann- 
ten Stärkebildnern. Die letzteren sind oft 
unmittelbar kenntlich *), und überdies geht 
ihre Existenz daraus hervor, dass nicht selten 
zwei, drei und mehr Stärkekörner, sich gegen- 
seitig pressend, zu einer Kugel vereint sınd. 
Und endlich habe ich dann auch in ziemlich 
alten, kernlosen Siebröhren noch Plasmaströ- 
mungen beobachten können. 

Es existiren also Fälle, wo auch nach 
sicherem Schwinden des Kernes das Plasma 
noch zweifellose Lebenserscheinungen zeigt, 
und sollte auch in den oben angezogenen 
Fällen der Milchröhren ein wirkliches Schwin- 
den einzelner Kerne eintreten, so müsste dar- 
aus noch nicht auf jeden Fall der Tod gefol- 
gert werden. 

Aber es fehlt nicht allein ein zwingender 
Grund, um dem Plasmaschlauch der Milch- 
röhren nach der Beendigung des Wachsthums 
der betreffenden Pflanzentheile oder zu einem 
anderen Zeitpunkte vor dem Tode des ganzen 
Organs das Leben abzusprechen, sondern es 
lassen sich auch positive Angaben für das 
Leben desselben in der fraglichen Zeit anfüh- 
ren. EineBeobachtung von Bewegungserschei- 
nungen an demselben ist freilich durch die 
Natur desOÖbjectes ausgeschlossen. Auch tra- 
gen die Milchröhren bei mechanischer Ver- 


*) Ergrünen habe ich sie freilich nicht gesehen. 


462 


letzung der Pflanze zu der Bildung eines 
Callusgewebes nicht wie benachbarte Paren- 
chymzellen bei, dagegen zeigen sie durch 
eine ebenso eigenartige wie interessante 
Reaction auf solche Eingriffe, dass der Plas- 
makörper noch lebend ist. Bei Wurzeln von 
Scorzonera fand ich nämlich in den Milchröh- 
rentheilen, welche an die Schnittwunde grenz- 
ten, einen Verschluss der Röhre in derselben 
Weise hergestellt (Fig. 9), wie bei manchen 
vielkernigen Siphoneen, Bryopsis (zum Theil), 
Oodium, Derbesia und bei vielen Pollenschläu- 
chen ein Abschnitt des Zellraumes von dem 
übrigen getrennt wird *). Ringförmig war die 
Wand an einzelnen Stellen verdickt worden 
und die Verdickungsleiste so stark gewach- 
sen, bis dadurch schliesslich ein vollständiger 
Abschluss des dem unversehrten Theil des 
Organs zugewandten Abschnittes der Milch- 
röhre gegen den verletzten erreicht war. Die 
Uebereinstimmung mit dem gleichen Vor- 
gange, besonders bei Pollenschläuchen, ist 
eine auffallende. Auch hier wird die Ver- 
dickung oft nicht als vollständig geschlosse- 
ner Ring angelegt (Fig.9«a), ist oft von unre- 
gelmässiger Gestalt und gelangt bisweilen 
wohl überhaupt nicht zur Bildung einer voll- 
ständigen Scheidewand. Ebenso folgen auch 
in diesem Falle oft mehrere Anlagen von 
Verschlüssen kurz hinter einander**). Die 
Verdickungsmasse zeigt übrigens mit Chlor- 
zinkjod nicht Cellulosereaction, sondern färbt 
sich mit diesem Reagens gelb. Sie stimmt 
hierin und ebenso in ihrer Lichtbrechung, 
Quellbarkeit und hellblauen 'Tinetion durch 
Hämatoxylin mit dem Callus der Siebröhren 
überein. 

Wie bei Vaucheria vermag also der ange- 
schnittene Plasmakörper der Milchröhren 
unter Aufgabe des Theils, welcher der Ver- 
letzung zunächst liegt, und unter Herstellung 
eines Abschlusses gegen die Aussenwelt wei- 
ter zu leben. 

*) Strasburger, Zellbildung und Zelltheilung. 
III. Aufl. 8.222 #. f 

**) Auffallend war, dass keineswegs alleMilchröhren 
solche Scheidewandbildungen zeigten. Der Abschluss 
derselben wurde dann dadurch hergestellt, dass in der 
Phyllogenschicht die Milchröhren durch das Wachs- 
thum der Nachbarzellen zusammengedrückt wurden. 

Die Vermuthung, dass die Fähigkeit, bei Ver- 
letzungen eine Scheidewand zu bilden, nur den inne- 
ren jüngeren Theilen des Milchröhrensystems zu- 
komme, bestätigte sich nicht. 

Wegen der noch nicht beobachteten Allgemeinheit 
der Erscheinung habe ich geglaubt, die anderen 
Gründe für dasLeben des Plasmas in den Milchröhren 
nicht übergehen zu sollen. 


463 


Auch die nach Beendigung des Wachsthums 
oft eintretende Verdickung der ganzen Wand- 
fläche ist als eineLebensäusserung anzusehen. 
Solche Verdickung lässt sich constatiren ın 
der Wurzel und dem Stengel der Cichoriaceen 
(Fig.7), Campanulaceen, im Stengel der 
Papaveraceen u. s. w., indem die Wände der 
Milchröhren die der Nachbarzellen mehr oder 
minder an Dicke übertreffen. 

Weiter wäre unter gleichem Gesichtspunkte 
Folgendes anzuführen: Ein todter Plasma- 
schlauch ist für wässerige Flüssigkeiten mit 
ihren absorbirten Gasen im Allgemeinen voll- 
ständig permeabel, wenigstens anders als ein 
lebender. Nun treten, sobald der Milchsaft 
oft nur mit Wasser oder Luft in Berührung 
kommt, Gerinnungserscheinungen desselben 
ein, und daraus, dass dies in der Pflanze 
nicht geschieht, lässt sich schliessen, dass das 
in den Wandungen sich bewegende Wasser 
mit seinen Gasen nicht unmittelbar mit dem 
Milchsaft in Berührung kommt *), wie solches 
bei einem todten Plasmaschlauche voraus- 
zusetzen wäre**). 

Ja, es lassen sich nicht nur Gründe geltend 
machen für die Ansicht, dass ein lebender 
Plasmaschlauch den Zutritt von Flüssigkeiten 
undGasen zum Milchsaft und umgekehrt den 
Austritt von Theilen des Milchsaftes regele, 
sondern auch für die Auffassung, dass der 
Milchsaft das Product dieses Plamaschlau- 
ches sei. 

Es ist schon oben hervorgehoben worden, 
dass der Milchsaft in den betreffenden Zellen 
 #) Wollte man darauf hinweisen, dass bei todtem 
Plasmaschlauche die Verhältnisse ebenso lägen wie 
bei den »Milchsaftgängen« z. B. von Alisma, und 
hier ja auch kein Gerinnen einträte, so wäre dagegen 
zu bemerken, dass der »Milchsaft« von Alisma und 
auch Clusia gar nicht die Fähigkeit zu gerinnen 
besitzt. Auch in Wasser und an der Luft findet nur 
ein Zusammenfliessen der in der wässerigen Flüssigkeit 
suspendirten Kügelchen, nicht aber ein Gerinnen der 
Flüssigkeit statt. 

**) Durch den Nachweis eines lebenden Plasmakör- 
pers in den Milchröhren dürfte, in Verbindung mit 
der Entdeckung des in Holzgefässen oft herrsschen- 
den, negativen Druckes, endgültig dieAnnahme Tr e&- 
eul’s von einer offenen Communication zwischen Holz- 
und Milchsaftgefässen beseitigt sein. (Tr&cul, Comp- 
tes rendus. 1857. T.45 p.402 und 1867. T.LX. p. 78.) 
Ist in Folge des negativen Druckes auch ohne jene 
Annahme leicht verständlich, dass bei Präparaten von 
abgeschnittenen Pflanzen so oft Milchsaft in Holz- 
gefässen gefunden wird, so ist das Vorhandensein 
eines lebenden sen DL EEE mit der Annahme, dass 
der Milchsaft direet aus der Milchröhre in ein Holz- 
gefäss überfliese und umgekehrt, unvereinbar. — 
Während meiner Untersuchungen ist mir auch nie 
eine solche Communication entgegengetreten, 


464 


oft bereits ausgebildet ist, bevor noch die Ver- 
schmelzung derselben eingetreten ist. Nie- 
mand wird Bedenken tragen, die besondere 
Beschaffenheit dieses »Zellsaftes« auf Rech- 
nung des Plasmakörpers der betreffenden Zelle 
zu setzen, in der Weise und so weit dies bei 
jeder Zelle geschieht. Nach der Verschmelzung 
ist der Plasmaschlauch noch ebenso vorhan- 
den wie vor derselben; weshalb sollte die 
Beziehung zwischen ihm und dem neu ent- 
stehenden Milchsafte eine andere geworden 
sein? Es stimmt mit jener Anschauung auch 
überein, dass der Plasmaschlauch der Milch- 
röhren in den Theilen, wo überhaupt ein 
regerer Stoffumsatz stattfindet, oft stärker ist 
wie im Alter. Vor Allem scheint mir aber 
Folgendes zu Gunsten der angeführten Auf- 
fassung ins Gewicht zu fallen: Produceirt der 
Plasmaschlauch der Röhren den Milchsaft 
nicht selbst, so läge zwischen den Milchröh- 
ren und ihrer Umgebung hinsichtlich derEnt- 
stehung des Milchsaftes ein Verhältniss vor, 
wie zwischen Gängen, die nicht Luft führen, 
und dem daran grenzenden Parenchym. Bei 
den letzteren nehmen nun die anstossenden 
Zellen, in Verbindung mit der speciellen Aus- 
bildung ihrer Function, nämlich der Produc- 
tion des Stoffes im Gange, oft besondere mor- 
phologische Eigenschaften an, die Veranlas- 
sung gaben, sie als Epithel zu bezeichnen, 
Ein Gleiches stände unter jener Annahme für 
die Umgebung der Milchröhren zu erwarten, 
und daraus, dass dies sich in keiner aller 
untersuchten Familien findet, dürfte mit ziem- 
licher Sicherheit folgen, dass jene Annahme 
über die Entstehung des Milchsaftes unrichtig 
ist. Hiernach würde also der Milchsaft zum 
Plasmakörper der Milchröhren genau in dem- 
selben Verhältniss stehen, wie überhaupt 
besondere Säfte von Zellen zum Plasma 
derselben. 
Erklärung der Abbildungen. 

Die Vergrösserungen sind in Klammern beigefügt. 
— In allen Figuren bedeutet n Zellkern, pl Plasma 
und m Milchsaft. Die Präparate waren, wenn nichts 
anderes bemerkt ist, mit Hilfe von Pikrinsäure und 
Hämatoxylin hergestellt worden. Bei Abbildungen 
macerirter Milchröhren sind oft die Wandungen nicht 
mitgezeichnet worden. 

Fig.1—4. Sonehus palustris. 

Fig. 1 (280). Alkohol. Milchröhren mit wenig Milch- 
saft aus dem Diaphragma eines alten Knotens. 

Fig.2 (280). Alkohol. Ausder Umgebung des Bastes. 
Der Plasmaschlauch der Milchröhren im optischen 
Durchschnitt gezeichnet. 


465 


Fig.3 (400). Aus der Umgebung des Bastes vom 
ältesten Internodium einer abgeblühten Pflanze. Die 
Kerne arm an tingirbarer Substanz. 

Fig.4 (400). Aus der Wurzel, nicht zu fern vom 
Cambium. Der Milchsaft ist sowohl räumlich, als auch 
durch die Färbung vom Plasmaschlauche abgehoben. 

Fig. 5—9. Scorzonera hispanica. 

Fig.5 (400). Aus dem Blatte; der Milchsaft nur in 
einzelnen Körnchen dem Plasmaschlauche anliegend. 

Fig. 6 (400). Wie Fig.3. 

Fig. 7 (400). Alkohol. Querschnitt aus der Wurzel. 
Die Wand der Milchröhren bei weitem stärker als die 
der Nachbarzellen. 

Fig.$8 (400). Aus einem jugendlichen Blatte. Bei a 
eine noch unverschmolzene Zelle; bei 5 Zellen soeben 
verschmolzen. Der Milchsaft liegt in kleinen Körn- 
chen dem Plasmaschlauche an. 

Fig.9 (400). Alkohol. Scheidewandbildungen ver- 
letzter Milchröhren. 

Fig. 10—12. Campanula ramosissima. 

Fig.10 (400). Aus der Wurzel, näher dem Cambium. 
Ohne Milchsaft. 

Fig. 11 (400). Aus der Wurzel, und zwar dem peri- 
pherischen Theile. Ohne Milchsaft. Daneben zwei 
Parenchymzellen zum Vergleich. 

Fig. 12 (280). Aus einem jungen Stengeltheile. Der 
Milchsaft ist in der Zeichnung fortgelassen. Zum Ver- 
gleich sind mehrere Parenchymzellen beigefügt. 

Fig.13 und 14. Siphocampylos bicolor. 

Fig.13 (400). Aus dem Stengel. Ohne Milchsaft. 

Fig.14 (400). Aus der Wurzel. Theilweise mit 
Milchsaft. 

Fig. 15—17. Chelidonium majus. 

Fig.15 (280). Aus einem jungen Stengelknoten. 
Plasma und Milchsaft ist nicht zu unterscheiden. 

Fig.16 (280). Alkohol, Methylgrün. Aus der Wur- 
zel. Die Glieder 1 und 3 ohne, 2 und 4 mit Milchsaft. 

Fig. 17 (400). Aus einem Stengelinternodium. Bei 
a der Milchsaft netzig geronnen; der Plasmaschlauch 
nur theilweise contrahirt. 

Fig. 18—20. Papaver orientale. 

Fig.18 (280). Aus einer 3% erwachsenen Kapsel. 
Der Milchsaft (dunkel) ist deutlich von dem Plasma 
abgehoben. 

Fig.19 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus dem 
Stengel. 

Fig.20. Chromsäure. Aus einer jungen Kapsel. 
Erste Stadien der Verschmelzung. Daneben zwei 
Parenchymzellen. 

Fig. 21—25. Carica Papaya. 

Fig.21 (400). Aus einem jungen Blattstiele. Die 
meisten Zellen befinden sich kurz vor der Ver- 
schmelzung. 

Fig. 22 (400). Aus demselben Blattstiele. Die ein- 
zelnen verschmolzenen Zellen noch kenntlich. 


466 


Fig.23 (400). Aus einem älteren Blattstiele. Bei a 
netzig, bei 5b körnig geronnener Milchsaft, in der 
Mitte nur Plasmaschlauch. Zum Vergleich ist eine 
Parenchymzelle mitgezeichnet. 

Fig.24 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus einem 
erwachsenen Blattstiele. Ohne jeden Milchsaft. Der 
Plasmaschlauch stark contrahirt. 

Fig. 25 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus dem Holz- 
körper des Stammes. Wie Fig. 24. 

Fig. 26—28 (400). Caladium marmoratum. 

Fig. 26 Glieder vor, Fig.27 unmittelbar nach der 
Verschmelzung. Fig.28. Aus einem erwachsenen 
Blattstiele. 

Fig.29 (96). Musa zebrina. Alkohol. »Milchröhren« 
aus dem Blattstiele. Bei a ist deutlich zu erkennen, 
dass eine Communication zwischen den beiden auf 
einander folgenden Gliedern nicht stattfindet. 


Neue Litteratur. 

Revue mycologique. IV. Annee. Avril1882. — CO. Rou- 
meguere, Les 7’uber non comestibles du d&parte- 
ment de Vaucluse et les arbres Truffiers. — C. 
Spegazzini, Fungi nonnulli gallici ex herbario 
universitatis Bonaerensis. — A. Giard, D£couyver- 
tes recentes sur les champignons du groupe des 
Entomophthore&es. — L.Marchand, Les Virus- 
Vaceins. — N. Patouillard, Sur la presence de 
eristaux d’oxalate de chaux dans !’hymenium des 
Basidiomycetes. — G. Bresadola, Observations 
mycologiques et especes nouvelles. — 0. Rou- 
meguere, Figures peintes de champignons: »Sui- 
tes a liconographie de Bulliard par M. Lucand.« 
— Id., Bouquet de cryptogames rapporte des iles de 
l’Ocean pacifique par J. Remy. — Id., L’Aubernage 
et le mal nero des Italiens. 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu 
des Seances. Annee 1882. Avril. — L. Pire&, Spiei- 
lege de la flore bryologique des environs de Mon- 
treux-Clarens. — H.Delogne, Note sur deux 
especes nouvelles pour la flore bryologique de Bel- 
gique. — Th. Durand, Etude comparative sur la 
vegetation de la vallee de la Vesdre avant et apre&s 
1840. — Gilbert, TUtricularia intermedia. — 
Marchal, Direction de la tige de I’ Utrieularia 
intermedia. 

Botaniska Notiser. 1882. Häft2.— P. Winslow, Ströf- 
täg p& Svenska florans omräde. — O.Nordstedt, 
Algologiska smäsaker. — A.Rydberg, Cardamine 
pratensis L. var. acaulis. — H. Nilsson, Petasites 


offieinalis. 


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' Verlag von Gustav Fischer in Jena. 
Soeben erschien: 


eher den Bau und das Wachsthum 


der Zellhäute 


von 


Dr. Eduard Strasburger, 
Professor an der Universität Bonn. 
Mit S Tafeln. 
Preis: 10 4. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 29. 


21. Juli 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: 


A.Zalewski, Ueber die Kerntheilungen in den Pollenmutterzellen einiger Liliaceen. — 


Sammlungen. — Nachricht. — Personalnachricht. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Ueber die Kerntheilungen in den 


Pollenmutterzellen einiger Liliaceen *). 
‘ Von 
A. Zalewski. 

Im Frühjahr und Anfangs Sommers des 
Jahres 1880 beschäftigte ich mich mit Unter- 
suchung der Pollenentwickelung von einer 
sehr grossen Anzahl der mono- und diko- 
tylen Pflanzen. Die Resultate meiner Unter- 
suchungen waren verhältnissmässig gering, 
da die meisten derselben im Allgemeinen sehr 
kleine Pollenmutterzellen besassen und daher 
auf die kleinsten Differenzirungen und Be- 
schaffenheiten der Kerntheile nicht genau 
einzugehen gestatteten. Ich beschränkte mich 
daher auf einige, welche diesen Anforderun- 
gen entsprechen konnten, nämlich einige 
Liliaceen: Antherieum Lihiago, Allium Moly 
und eigentliche Lilien, von welchen Zilium 
candidum das günstigste Untersuchungsobject 
darbot. 

Ich verfolgte am längsten und genauesten 
die Kerntheilungen bei dieser letzterwähnten 
Pflanze, und es ergab sich, dass, wie bei die- 
ser sich auch die Zellkerne der Pollenmutter- 
zellen der meisten anderen vorgenommenen 
Pflanzen verhalten, insoweit dieselben nicht 
dem tetra@drischen Typus angehören, wie 
die der Dikotyledonen und einiger Mono- 
kotylen**); nur manche, wie z. B. verschie- 


*, Diese Arbeit ist zum Theil als Referat der anfangs 
des Jahres 1881 in polnischer Sprache von mir ver- 
öffentlichten Abhandlung anzusehen. (Siehe »Kosmos«, 
Zeitschrift der poln. Naturforschergesellschaft unter 
N. Copernicus in L,wöw (Lemberg) 1881. p- 158— 
174 mit 2 Tafeln unter dem Titel: »O dzieleniu sie 
jader w komörkach macierzystych pylku u niektörych 
iljjowatych«.) 

*") Ba sind zwei Asphodelusarten (A. albus und A. 
Iuteus), dazu kommen noch drei Hemerocallisepecies 
H. flaca, H. fulva, H graminea ‚ welche ich zuerst 


näher untersucht habe 


dene Alliumarten (A. Moly, A. Porrum) wei- 
chen in Einzelheiten von dem Haupttypus 
etwas (aber sehr wenig) ab. 

Die Kerntheilung wurde von mir in leben- 
digem Zustande und auch nach der Behand- 
lung der Objecte mit verschiedenen Färbungs- 
mitteln, von welchen Methylgrünlösung, mit 
lprocentiger Essigsäure versetzt, sich als das 
beste erwies, verfolgt. 

Die Pollenmutterzellen bei Zilium candidum 
sind sehr gross und der gänzlich ausgebildete 
Zellkern nımmt einen bedeutenden Raum im 
Innern derselben ein; er hat einen Durchmes- 
ser von 2/;, bis !/, des Durchmessers der gan- 
zen Zelle. Sein zuerst feinkörniger Inhalt 
wird zu grobkörnigem; durch fortlaufende 
Verschmelzung der Körner mit einander ent- 
stehen aus denselben endlich mehr oder min- 
der lange wurmartige Gebilde, die manchmal 
ihrerseits mit einander sich vereinigen und 
dann einen einzigen, sehr langen, vielfach 
gewundenen und verworrenen Strang dar- 
stellen *). Diese Gebilde sind zusammengesetzt 
aus einer dichten und undurchsichtigen Sub- 
stanz und den ganzen Raum zwischen ihnen 
nimmt homogener, farbloser Kernsaft ein. An 
einer Stelle tritt deutlich ein kleines Kern- 
körperchen hervor, welches aus einem fast 
homogenen, farblosen Stoffe besteht und nicht 
tingirbar ist. Den ganzen von wurmartigen 
Gebilden und Kernsaft eingenommenen Raum 
umgibt eine dünne membranartige Kernwan- 
dung, welche sich zuerst vor Beginn der Thei- 
lung, resp. der Ausstreckung der wurmartigen 
Gebilde spurlos im Kern- und Zellsafte auf- 
löst. Bald nach Zerfliessen der Kernmembran 
strecken sich die langen Kernelemente aus; 
waren dieselben zu einem einzigen Strange 

*) Aehnliche, doch nicht ganz analoge Kernverän- 
derungen beschrieb Baranetzky in der Bot. Ztg. 
Nr. 15—17. 1880. 


469 


vereinigt, dann zerfällt dieser zuerst in meh- 
rere, mehr oder minder unter einander gleiche 
Stücke; sie nehmen eine zu einander und zu 
der grösseren Axe der Zelle parallele Anord- 
nung an. In diesem Stadium verbleiben sie 
jedoch nicht lange, da sie bald darauf die viel- 
fach beschriebene sogenannte Kernspindel zu 
bilden haben. Dieselbe entsteht aber auf eine 
ganz andere Weise als man bis jetzt behauptet 
hat *). 

Nach den meisten Autoren, an deren Spitze 
Strasburger steht, betheiligen sich bei der 
Kernspindelbildung nicht die Kernelemente 
allein, sondern auch das Zellprotoplasma, 
welches die Spindelfasern bilden soll; freilich 
sehen manche von ihnen, z. B. Fol, Flem- 
mingu.A. die Spindelfasern als aus den 
Kernelementen hervorgegangene Bildungen 
an, jedoch liefern uns diese Autoren keine 
genügenden Beweise, welche ihre Anschau- 
ungen bestätigen könnten. 

Nach unseren Beobachtungen entsteht die 
Kernspindel auf folgende Weise: Bald nach 
den soeben beschriebenen, in der Pollenmut- 
terzelle sich abspielenden Processen der Kern- 
veränderung, d. h. paralleler Anordnung der 
Kernelemente, beginnen dieselben in ihrer 
Mitte sich von einander zu entfernen und 
gleichzeitig mit ihren Enden einander zu 
nähern und fast zusammenzustossen; da aber 
nicht alle von gleicher Länge sind, ihr Zusam- 
menstossen jedoch nur in der Nähe der Kern- 
pole erfolgen kann, so strecken sich die kür- 
zeren seitlich in dünne Fasern aus, während 
die längeren nur an ihren Enden sich bedeu- 
tend verdünnen, das Aussehen homogener 
Fasern aber noch nicht annehmen. Jetzt 
beginnt die Ansammlung des Stoffes der 
Kernelemente in mittleren Punkten dersel- 
ben; dieser schreitet in der Richtung von den 
Polen des Kerns, eine dichtere Structur an- 
nehmend und Spindelfasern zurücklassend, 
zum Aequator derselben. Hier sammelt er sich 
verhältnissmässig in sehr kleinem Raume und 
bildet elliptische oder auch fast kugelige Kör- 
perchen, welche mit den Zellpolen mittelst 
dünner, je weiter von den Kernelementen, 
desto dünnerer, in den Polen selbst äusserst 
zarter und im Plasma sich verlierenden Fäden, 
in Verbindung stehen. Hier haben wir eine 


*) Ich verweise hier nur auf StrasburgersBuch: 
»Zellbildung und Zelltheilung«. 3. Aufl. 1880, weil in 
diesem Werke derLeser die ganze, diesen Gegenstand 
bespreehende Litteratur angeführt und Kritik dersel- 
ben findet. 


470 


typische, höchst ausgebildete, mit einer regel- 
mässigen Kernplatte versehene Kernspindel 
vor uns. 

Aus dem Gesagten ist hinlänglich ersicht- 
lich, was wir nachzuweisen bezweckt haben: 
die Kernelemente, d.h. strangartige Gebilde, 
sind keine blossen Anhäufungen des Nucleins, 
sondern wirkliche, mit demselben angefüllte 
Schläuche, deren membranartige Wand 
(später Spindelfasern), wie ich mich zu über- 
zeugen geglaubt habe, aus Cellulose gebildet _ 
ist, was aber nach neuen, chemischen Unter- 
suchungen von Dr. Zacharias nicht der 
Fall ist, sondern wie ich von diesem Forscher 
erfahren habe (mündliche Mittheilung), be- 
steht dieselbe aus einem mit Fibrin verwand- 
ten Stoffe, welcher sich im künstlichen Magen- 
saft fast gänzlich auflöst*). Meine Andeutun- 
gen über celluloseartige Beschaffenheit der- 
selben stützten sich darauf, dass die Spindel- 
fasern, mit verschiedenen Färbungsmitteln 
gefärbt, sehr grosse Uebereinstimmung mit 
der Mutterzellmembran zeigten, und mit Jod 
und Schwefelsäure behandelt, eine schwache, 
blaue Färbung annahmen; ich muss jedoch 
hier gestehen, dass die letzte Reaction nur 
vorläufig gemacht war, daher die Möglichkeit 
vorhanden, dass ich durch die blau gefärbte 
Zellwand getäuscht wurde und dieselbe Fär- 
bung auch den Spindelfasern zuschrieb. 

Die strangartigen Gebilde des Zellkerns 
stellen wahre, mitNuclein angefüllteSchläuche 
dar, in welchen zur Zeit der Kernplattenbil- 
dung dasselbe in der Richtung von den Polen 
zum Aequator desKernsfortschreitet, indem es 
sich dort fast ausschliesslich ansammelt und 
nur leere Schläuche zurücklässt, welche ihrer 
Elasticität wegen oder auch vielleicht unter 
dem Drucke des Kernsaftes, sich verschmä- 
lern und auf diese Weise das Aussehen von 
Fäden annehmen. Wie gezeigt, entstehen die 
Spindelfasern nicht aufdie von Strasburger 
vielfach beschriebene Weise, sondern es sind 
leere, zusammengezogene, membranartige 
Schläuche (oder Röhrchen), welche aus dem 
Stoffe der Kernelemente selbst ausgesondert 
worden sind. Wenn man dieselben näher be- 
trachtet, so sieht man, dass sie an den Polen 
äusserst dünn und fadenartig, aber je näher 
der Kernplatte, desto breiter und dicker sind, 
und unmittelbar in den Berührungsstellen mit. 
dieser letzteren wie echte Röhrchen aussehen, 
welche sich auch auf die Kernplattenelemente 


*) E. Zacharias, Ueber die chemischen Beschaf- 
fenheiten des Zellkerns. Bot.Ztg. 1881. Nr. 11. 


471 


ausbreiten, da man sie an denselben als einen 
sehr dünnen Saum erkennen kann. 

Der Inhalt der Kernelemente erscheint 
jetzt viel dunkler und undurchsichtiger als er 
vorher war, das kann jedoch nicht auffallen, 
weil er jetzt einen drei bis fünfMal kleineren 
Raum als vor der Spindelbildung einnimmt; 
um diese Erscheinung zu erklären, muss man 
eine Wasserabgabe desselben in seine Um- 
gebung annehmen. In diesem, wie auch in 
vorigen Entwickelungsstadien war der ganze 
innere Kernspindelraum ausschliesslich durch 
eine ganz homogene, kornlose Flüssigkeit, 
resp. den früheren Kernsaft, eingenommen; 
ja das Zellplasma selbst berührt die Kern- 
spindel nirgends (mit Ausnahme der Pol- 
gegenden), sondern hält sich in einer sehr 
kleinen Entfernung an der Aussenseite der- 
selben. 

In allen bisher beschriebenen Kernverän- 
derungen nahmen nur die aus dem ursprüng- 
lichen Kerne selbst hervorgegaugenen Kern- 
elemente theil, ausser diesen aber befand sich 
auch im Innern des Zellkerns ein kleines 
durchsichtiges, aus ganz homogenem Stoffe 
gebautes Kernkörperchen, welches sich seit 
der Zeit, als der Zellkern noch mit einer 
Membran versehen war — bis zu der Bil- 
dung der Kernplatte —, gar nicht verändert 
hat: es blieb im inneren, von durchsichtiger 
Flüssigkeit angefüllten Raume der Spindel 
liegen, ja auch in viel späteren Stadien war 
es unverändert, erst zur Zeit, als sich die 
Zellplatte herausbilden sollte, verschwand 
es gänzlich dem Beobachter. 

Der Name der Kernkörperchen, mit wel- 
chem Strasburger* (und auch Solt- 
wedel**)) alle tingirbaren Theile des Zell- 
kerns, resp. die Kernelemente, belegen, ist 
unrichtig, weil das Kernkörperchen ausser 
den genannten im Zellkerne vorhanden ist, 
wovon ich mich vielfach überzeugt habe; 
der Umstand, dass es aber in Pollenmutter- 
zellen mancher Pflanzen nicht gefunden wor- 
den ist, lässt sich durch seine Undeutlichkeit 
und Durchsichtigkeit und daraus erklären, 
dass es untingirbar ist (oder es tingirt sich 
nur ganz schwach, den Spindelfasern ähnlich) 
und daher sehr leicht durch andere, sich stär- 
ker färbende Kerntheile verdeckt wird. Dass 
aber die Kernkörperchen im Allgemeinen 
stark, ja auch stärker als der Zellkern selbst 

*, Zellbildung u. Zelltheilung. 3. Aufl. $. 324, 


"*) Freie Zellbildung im Embryosack der Angiosper- 
men u.8. w. Jenaische Zeitschrift, Bd, XV. 8.372. 


472 


sich tingiren, kann vielleicht nur davon her- 
rühren, dass sie durch fremde Stoffe ver- 
unreinigt werden. Ich stelle deshalb diese 
Vermuthung auf, weil die uns beschäftigen- 
den Objecte höchst ausgebildete und sehr 
grosse Zellkerne mit ganz deutlich abgeson- 
derten Kernkörperchen besitzen, die irgend 
wo anders nur sehr selten vorkommen. 

Die Zerspaltung der Kernplatte erfolgt auf 
folgende Weise: die einzelnen Körner dehnen 
sıch etwas aus, indem sie dünner werden und 
ein Theil von ihrem Inhalte tritt nach den 
Seiten in die leeren Schläuche, d. h. Röhr- 
chen hinein und weitet dieselben aus; allmäh- 
lich geht von ihrem Inhalte mehr in die Röhr- 
chen über, das mittlere Korn bleibt jedoch, 
nur viel kleiner, auf seiner ursprünglichen 
Stelle bestehen. Es geschieht zuweilen, dass 
die seitlichen Theile des Kornes sich etwas von 
dessen Mitte ablösen, dann zieht sich die Röhr- 
chenmembran zwischen «den einzelnen 'Thei- 
len desselben zusammen und dadurch kommen 
häufig merkwürdige Figuren zum Vorschein, 
welche uns in der Kernplattenlinie auf einem 
und demselben Spindelfaden drei mit einander 
seitlich verbundene Körner zeigen. Das mitt- 
lere Korn verkleinert sich immer mehr und 
verschwindet gänzlich; dann ist an seiner 
Stelle nur ein homogenes Fadenstück, resp. 
ein zusammengezogenes Röhrchen sichtbar. 

Während die Kernplattenhälften sich schon 
in der Nähe der Zellpole befinden, gehen die 
Wände der zusammengezogenen Spindelröhr- 
chen aus einander, und jetzt kann darüber 
kein Zweifel bestehen, dass sie wirklich 
Röhren sind 

Nun erfolgt die Zellplattenbilduug: Zwi- 


‘schen die losgewordenen Spindelröhrchen und 


zwar in ihrer mittleren Linie tritt eine grosse 
Quantität von körnigem Zellprotoplasma hiu- 
ein; ein Theil desselben schlägt sich in der 
Aequatorialebene der Zelle zu einer dichteren 
Schicht zusammen, indem auch das bis jetzt 
unverändert gebliebene Kernkörperehen sich 
derselben nähert und in kleinere, unter ein- 
ander nicht gleiche Stücke zerfällt, welche 
mit den Protoplasmakörnern zusammen die 
künftige Zellplatte bilden. 

Die hier geäusserte Ansicht kann gewagt 
erscheinen, trotzdem fühleieh mich auf Grund 
der oben angegebenen T'hatsachen berechtigt, 
die Hypothese aufzustellen, dass die Bildung 
der Zellplatte aus dem Zellprotoplasma und 
den Kernkörperchenstücken geschehe*). 

*) Der Hauptbeweggrund zu dem ausgesprochenen 


473 


Mit der Ausbildung der Zellplatte ver- 
schwand jede Spur von Kernkörperchen, so 
dass ich die erst in fertigen Pollenzellen auf- 
tretenden Kernkörperchen als sekundäre, aus 
dem Inhalte der Zellkerne selbst ausgeson- 
derte Bildungen zu betrachten genöthigt bin. 
Die Zellkerne der noch im Zusammenhang 
stehenden Tochter- und Enkelzellen besitzen 
keine Kernkörperchen *). 

Wir kehren zur Zellplatte zurück. Dieselbe 
erscheint jetzt als eine dichte, stark lichtbre- 
chende Wand, die aber nirgends die Zellwand 
berührt und nicht viel grösseren Durchmesser 
zeigt als die vorherige Kernplatte; sie breitet 
sich nur so weit aus, als die Spindelröhren- 
reste reichen, über dieselben geht sie nicht 
hinaus. Diese letzteren kommen jetzt in viel 
grösserer Anzahl zum Vorschein, als es vor- 
her der Fall war; es scheint, dass die ur- 
sprünglichen Spindelröhrchen sich längs zer- 
spalten haben und dazukam noch eine grosse 
Anzahl der Röhrchen, welche sich vorher in 
derMitte der Kernspindel befanden (die Kern- 
platte besteht häufig nicht nur aus an ihrer 
Peripherie sich befindenden Körnern, sondern 
sie ist mit denselben bis an ihr Centrum aus- 
gefüllt), jetzt aber alle auf ihre Peripherie 
herausgetreten sind. Bald darauf lösen sie 
sich unweit der Zellplatte auf; ihre grösseren, 
mit Kernhälften in Verbindung stehenden 
Stücke kehren zu denselben zurück und ver- 
schwinden allmählich, die an den Seiten der 
Zellplatte gebliebenen aber werden von der- 
selben zu ihrer vollständigen Ausbildung, 
d. h. bis dieselbe einen Diameter von der 
ganzen Zelle erreicht, verbraucht. 

Die Querwand wird nie unmittelbar aus der 
Zellplatte gebildet, erst wenn diese mit der 
Wand der Mutterzelle in Berührung kommt, 
bildet sich an dieser letzteren in der Berüh- 
rungsstelle mit der ersteren eine dünne, scharfe 
Leiste ringsum, welche in die Ebene der Zell- 
platte rasch hineinwächst, indem sie mit ihr 
verschmilzt und wie es scheint, dieselbe zur 
Ausbildung der Scheidewand, wenn auch nicht 
ganz, verbraucht. Es geht dieser Vorgang 
sehr schnell vor sich und man muss sich viel 


Schlusse war das äussere Aussehen und das analoge 
Verhalten der erwähnten farblosen Stücke mit dem 
Kernkörperchen, wenn sie mit Farbstoffen behandelt 
wurden: sie färbten sich immer anders als die übrigen 
Protoplasmakörner. 

*) Strasburger I.c. 8.142 und 145 sagt: »Das 
Kernkörperchen geht mit in die Fadenbildung ein«, 
dass es aber nicht so geschehe, glaube ich genügend 
bewiesen zu haben. 


474 


Mühe geben, um Zustände zu finden, in wel- 
chen die äussere Partie der Zellplatte aus 
Cellulose und das Centrum derselben aus 
körnigem (Protoplasma) Stoffe besteht *). 

Die in den zwei Tochterzellen liegenden 
Kernelemente zerfallen in kleinere Stücke, 
welche sich abrunden, um sich bald darauf an 
den Aequatorialebenen der Zellen nahe bei 
einanderanzuordnen,und wenn diesgeschehen 
ist, verschmelzen sie zu einer nicht sehr gros- 
sen Anzahl kurzer, strangartiger Gebilde, 
welche bedeutend an Volumen zunehmen, 
wie es scheint, durch Aufnahme von wässe- 
riger Flüssigkeit, da ihr Inhalt jetzt weniger 
dicht und durchsichtiger ist als er vorher war. 
— Nachdem diese Tochterkernelemente ein- 
ander parallele Stellungen in den Zellen an- 
genommen haben, beginnt ihr Inhalt in den 
Aequatorialebenen derselben sich anzusam- 


*) Die hier besprochene Bildung einer Leiste an 
der inneren Wand einer Mutterzelle war schon lange 
Prof. Strasburger bekannt; dieser Forscher aber 
schrieb derselben keine grössere Bedeutung zu, indem 
er die Zellplatte allein als Erzeugerin der Scheidewand 
betrachtete. In seinem oben citirten Buche 8.149 lesen 
wir Folgendes über die Entwickelung der Pollenmut- 
terzellen bei T’ropaeolum majus: Die Wand der Mut- 
terzelle war bis zu diesem Zustande unverändert ge- 
blieben, nunmehr bilden sich an ihr sechs vorsprin- 
gende Leisten, welche den sechs Zellplatten in ihrer 
Stellung entsprechen. Diese Leisten verjüngen sich 
rasch und erreichen nur geringere Höhe, so dass sie 
einen dreieckigen, optischen Durchschnitt zeigen. 
Diese Vorsprünge sind früher als Beginn von Scheide- 
wänden angesehen worden, die dann weiter nach 
innen wachsen sollten. In Wirklichkeit wachsen diese 
Vorsprünge nicht mehr. Ihre Bildung mag aber ver- 
anlasst werden durch schwache Einschnürung des 
protoplasmatischen Inhalts nach vollendeter Vierthei- 
lung, an den dem Verlauf derZellplatten entsprechen- 
den Stellen u. s. w. Hier übersieht aber Prof. Stras- 
burger, dass nicht die Einschnürung des Protoplas- 
mas die Leistenbildungen an derZellwand veranlasste, 
sondern gerade umgekehrt; die Leisten haben das 
Zellprotoplasma in entsprechenden Stellen einge- 
schnürt, da überall, wo die Leisten noch nicht zum 
Vorschein kamen, man noch keine Spur von Ein- 
schnürung an dem Protoplasma bemerkt, obwohl die 
Zellplatten ganz ausgebildet sind. Ueberall dort, wo 
die Mutterzellen nach tetra&drischem Typus sich thei- 
len, kommt in früheren Stadien, also nach Ausbildung 
der primitiven Zellplatte, keine Spur von einer Leiste 
an der Zellwand zum Vorschein, obwohl die Zellplatte 
gänzlich ausgebildet und manchmal sehr dicht ist, und 
diese Zellplatte erzeugt keine Scheidewand, sondern 
geht bald darauf zu Grunde. Es scheint uns, dass die 
einzige Erklärung dafür die Nichtausbildung der Zell- 
wandleiste liefert, also ist diese allein im Stande, die 
Scheidewand auszubilden, wobei sie die Zellplatte nur 
als eine entsprechende, zur schnellen Ausbildung der 
ersteren bestimmte Nahrung verbraucht, die Zellplatte 
aber allein nicht im Stande ist, eine Scheidewand aus 
sich zu erzeugen. 


475 


meln:; ihre Endstücke (jetzt leere Röhrchen) 
aber strecken sich nach den Polen hin aus, 
um in diesen letzteren zusammenzutreffen. 

Die Kernplattenstücke werden jedoch nie 
zu kugeligen oder elliptischen Körnern, viel- 
mehr behalten sie die Gestalt von kurzen, 
geraden oder gebogenen Strängen bei. 

Weitere Entwickelungsstadien verlaufen 
ebenso wie in den Mutterzellen, nur bestehen 
hier die Kernplattenhälften aus mehr in die 
Länge gestreckten Elementen. Die Zellplat- 
ten- und Scheidewandbildungen gehen auch 
auf dieselbe Weise vor sich und wir erachten 
die Wiederholung derselben für überflüssig. 

Die Hauptschlüsse unserer Untersuchungen 
sind folgende: 

1) Die Kernelemente sind mit gewissem 
Stoffe (Nuclein) angefüllte Schläuche, welche 
später den Spindelfasern oder, wie ich sie 
nennen will,»Spindelröhrehen« ihrenUrsprung 
geben, und das Zellprotoplasma nimmtkeinen 
Antheil an der Bildung derselben; es spielt 
während des ganzen Actes der Kerntheilung 
eine ganz passive Rolle. Da aber Strasbur- 
zer das Zellprotoplasma als Erzeugerin der 
Spindelröhrchen ansieht und dies dort nach- 
zuweisen sucht, wo diese letzteren zahlreicher 
sind als die Kernplattenkörmer, so möge es 
mir gestattet sein, hier über diese Erschei- 
nung einige Worte zu sagen. 

Nicht in allen Zellkernen sammelt sich das 
Nuclein zu langen, strangartigen Schläuchen 
an, vielmehr zeigt es sich auch in Gestalt 
runder und elliptischer Körnchen von ver- 
schiedener Grösse, die alle zur Zeit der Spin- 
delbildung mit Kernpolen verbunden sein 
müssen. Wie ich schon früher bemerkt habe, 
strecken sich die kürzeren Schläuche in den 
Pollenmutterzellen von Lilium candıdum an 
ihren Enden in dünne fadenförmige Röhrchen 
aus, um in den Polen mitden längeren zusam- 
menzustossen. Derselbe Vorgang spielt sich 
auch hier ab; die grösseren Körner, in Zusam- 
menhang mit den Polen tretend, strecken sich 
seitlich in dünne Röhrchen aus, das eigent- 
liche Korn, obwohl dadurch kleiner gewor- 
den, bleibt jedoch in dem mittleren Punkte 
des Röhrchens liegen, während das kleinere 
sich gänzlich in Spindelröhrchen umwandeln 
musste, wodurch es natürlich für den Beobach- 
ter unsichtbar geworden ist. Auf diese Weise 
erklärt sich auch die Thatsache, dass in den 
in Rede stehenden Fällen die Kernplatte aus 
sehr in der Grösse variırenden Körnchen 
besteht. Strasburger glaubt auch bei 


476 


Allium Moly zwischen den Kernplattenele- 
menten eingeschobene Spindelfasern gefun- 
den zu haben*); dass aber dieselben dort 
nicht existiren, habe ich mich vielfach über- 
zeugt**). 

2) Die Kernwandung bin ich geneigt als 
eine aus dem Inhalte des Zellkerns (als er 
noch feinkörnig war) allein hervorgegangene 
Bildung zu betrachten. Zur Annahme dieser 
Ansicht zwingt mich das Verhalten derselben 
und der Umstand, dass dort, wo sie nicht 
existirt, der Zellkern mit einer dichteren 
Schicht (Rinde) bedeckt ist und deshalb sehr 
schwer anzunehmen,.dass auch diese letztere 
aus dem Zellprotoplasma unmittelbar ent- 
standen sei. Die Kernwandung ist, wie ich 
glaube, eine verdichtete, zuMembran gewor- 
dene, frühere Kernrindenschicht, welche 
durch Volumvergrösserung des Kerninhalts 
ausgeweitet und durch Wasserausscheidung 
aus den verdichteten, zu strangartigen Gebil- 


*) 120... 142. 

**) Ob Jemand vor mir die Spindelfasern für Röhr- 
chen angesehen hat, ist mir unbekannt. Im Sommer 
1880 theilte ich meine Anschauungen in dieser Bezieh- 
ung Prof. Strasburger und Soltwedel mit (ich 
arbeitete damals im botan. Laboratorium zu Jena): 
Strasburger protestirtedagegen, Soltwedel aber 
stimmte zuletzt meiner Meinung bei. Der letztere hat 
in seiner neulich erschienenen Doctordissertation 
meineMittheilungen verwerthet, indem er die Spindel- 
fasern als Röhrchen betrachtet und auf folgendeWeise 
begründet (l. c. S.372): »Was die Spindelfasern anbe- 
trifft, so bin ich geneigt, dieselben nicht als massive 
Stäbchen, sondern als Röhren oder Schläuche anzu- 
sehen, welche die Kernsubstanz einschliessen. Zu die- 
ser Ansicht bin ich auf demselben Wege, wie früher 
Bütschli und Strasburger (l.c.$.326) gelangt, 
nämlich dadurch, weil es mir schien, dass die Kern- 
substanz beim Auseinanderweichen der Kernplatten- 
hälften nur in den Spindelfasern sich bewegt. Ich 
denke mir, dass die Spindelfasern aus dem umgeben- 
den Protoplasma gebildet sind, indem dieses, sobald 
es an die primitive Spindel herantritt, die einzelnen 
Elemente derselben mit einer dichten Hautschicht 
umgibt. Dann würden die Spindelfasern in derselben 
Weise entstehen wie die Kernmembran, und beide 
müssten aus derselben Substanz bestehen.« Solt- 
wedel will also auf demselben Wege zu seiner An- 
sicht, dass die Fasern nicht massive Stäbchen, sondern 
Röhren seien, gelangen, wie Bütschli und Stras- 
burger. Ich bin bereitwillig dem Citate des Verf. 
5.326 im Strasburger'schen Zellbuche gefolgt, 
habe aber absolut nichts diese Ansicht bestätigendes 
gefunden, im Gegentheil habe ich die Ueberzeugung 
gewonnen, dass Prof. Strasburger weit entfernt, 
die Spindelfasern als Röhren anzusehen, sogar von 
seiner Ansicht: die Elemente der Kernplatte seien 
nur Anschwellungen der Spindelfasern, abgewichen 
ist. Soltwedel zwar sieht die Spindelfasern als 
ltöhren aber nur deshalb an, um sie aus dem umgeben- 
den Protoplasma abzuleiten. Mit demselben Rechte 
hätte er wohl sie als Fäden betrachten können. 


477 


den geformten Kernelementen, von denselben 
abgelöst worden ist*). 

3) Kernsaft ist eine durch tingirbare 
Kerntheile ausgeschiedene Flüssigkeit; die- 
selbe erscheint erst nach Beginn der Ver- 
schmelzung der einzelnen Nucleinkörner mit 
einander, und je stärker die Gesammtheit 
dieser letzteren an Volumen abgenommen und 
an Dichtigkeit zugenommen hat, desto grös- 
sere Quantität des Kernsaftes kommt zu 
Stande. 

4) Das Kernkörperchen bleibt im 
Kernspindelraume unverändert liegen bis die 
Zellplatte sich ausbilden soll, dann verschwin- 
det es gänzlich und wie es scheint, wird es 
zur Anlage dieser letzteren verbraucht. 

5) DieScheidewand entsteht nie unmit- 
telbar aus der Zellplatte, sondern aus der an 
der Zellwand sich bildenden ringförmigen 
Leiste, welche rasch in die Ebene der Zell- 
platte hineinwächst und dieselbe zur Cellu- 
loseausbildung theilweise verbraucht. 

6) Dem Zellkern im Allgemeinen dürfen 
wir wohl eine grössere Selbständigkeit zu- 
schreiben als man bis jetzt gethan hat, da 
während seiner ganzen Theilung das um- 
gebende Protoplasma sich passiv verhalten 
hat und erst dann activ wurde, als der erstere 
seine Theilungsfunction endigte. 

Neuerdings trat Prof. W. Flemming**) 
mit einer eigenen Kerntheilungstheorie auf, 
welche er nicht nur auf manche von ihm 
untersuchte thierische Zellkerne, sondern auf 
alle Thier- und Pflanzenkerne im Allgemeinen 
anwendet. Hauptsatz seiner Theorie ist, dass 
er keine vollständige Spaltung der Kernplat- 
tenelemente in zweı Hälften annimmt, viel- 
mehr wird die Kernplatte nach ihm aus mehr 
oder minder gebogenen, meistens Vförmig 
geknickten Schleifen gebildet, welche in zwei 
entgegengesetzten Richtungen, nämlich nach 
den Polen zu, sich fortzubewegen beginnen, 
ohne jedoch dabei eine continuirliche Tren- 
nung zu erleiden. Die Schenkel der Schlei- 
fen sind erst der Aequatoriallinie und die 


*) Strasburger leitet die Kernwandung aus dem 
Zellprotoplasma und Kerninhalt ab (l.c. S. 322). Seite 
336 sagt er: »Das Abheben der Membran bei den 
meisten pflanzlichen Kernen wird jedenfalls durch 
Aufnahme wässeriger Flüssigkeit aus der Umgebung 
veranlasst. Diese bildet den Kernsaft.« 

**) Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer 
Lebenserscheinungen im »Archiv für mikrosk. Anato- 
mie«. Bd.XX. Heft1. S.1—86 mit 4 Taf. (als Fort- 
setzung des 1. u. 2. Theiles derselben Arbeit, daselbst 
Bd.XVIu. XVII). 


478 


Endigungen derselben den Spindelpolen zu- 
gekehrt; während des Auseinanderrückens 
der Kernplattenhälften drehen die Schleifen 
sich um, so dass zuletzt die Schenkel dersel- 
ben den Polen und die freien Enden dem 
Aequator der Spindel zugekehrt werden. Diese 
Theorie ist hauptsächlich gegen Prof. Stras- 
burger gerichtet, und um die Behauptungen 
dieses Forschers zu widerlegen, tritt Flem- 
ming ins Gebiet der Botanik ein und wählt 
zu seinen Untersuchungen die Objecte aus, 
welche Strasburger schon vorher untersucht : 
hatte, nämlich den Embryosack von Likum 
croceum. Der Verf. bildet die dort sich abspie- 
lenden Kerntheilungen sehr sorgfältig ab und 
neben denselben copirt erStrasburger’sche 
Figuren aus dem Wandbeleg des Embrıyo- 
sackes von Lilium Martagon. Eine oberfläch- 
liche Vergleichung der Zeichnungen beider 
Autoren genügt, um daraus sich bewusst zu 
werden, dass die Behauptungen des Ersteren 
begründeter sind. Seine Vorwürfe jedoch 
gegen Strasburger scheinen uns wenig 
gerechtfertigt zu sein, wenn wir annehmen, 
dass Strasburger ganz andere Methoden 
zu seinen Untersuchungen gebraucht hat, 
Methoden, mit welchen Flemming selbst 
aller Wahrscheinlichkeit nach zu keinen 
anderen Resultaten gekommen wäre. Ausser- 
dem beziehen sich Flemminug’s Zeichnun- 
gen auf L. croceum, die Strasburger's aber 
auf ZL. Martagon, und es ist ja bekannt, dass 
die Kerntheilungen in entsprechenden Orga- 
nen auch von nahe verwandten Pflauzen nur 
eine entfernte Aehnlichkeit besitzen können. 
Ja selbst bei einer und derselben Pflanze, wie 
z. B. L. croceum, kann in einigen Organen 
einKerntheilungstypus vorherrschen (Embryo- 
sack, Flemming’sche Figuren), in anderen 
der andere (Pollenmutterzellen von Z. eroceum 
— meinen Figuren von L. candidum). 

Seine ganze Aufmerksamkeit hatte Flem- 
ming den »Chromatinelementen« gewidmet, 
während die Spindelfasern (»Achromatinele- 
mente«) von ihm nur wenig berührt wurden *). 
Unter Anderem sagt Flemming (8.51), 
dass bei den Zellkernen von Salamandra au 
den am besten fixirten Präparaten die chro- 
matischen Fadenschleifen deutlich in Berüh- 
rung mit den achromatischen Fäden liegen; 

*) Uebrigens sind die achromatischen Fäden in den 
thierischen Zellkernen im Allgemeinen in kleiner An- 
zahl vorhanden und dabei sehr schwierig zu sehen, 
somit ist es erklärlich, dass der Verf. über dieselben 


nicht viel mehr als im 2. Theile derselben Arbeit sagen 
konnte. 


479 


diese Erscheinung kann man nämlich dort 
bemerken, wo die Kerme und Kernfiguren 
besonders regelrechte Formen und gering- 
fügige Schrumpfung zeigen. Diese Thatsache 
steht auch mit meiner Behauptung von den 
Beziehungen zwischen Spindelfasern und 
chromatischen Elementen in Einklang. 

Flemming modificirt etwas die Annahme 
Strasburger’s über die Entstehung der 
achromatischen Fäden aus dem Zellproto- 
plasma, indem er voraussetzt, dass dieses letz- 
tere nicht direct die Spindelfasern bilde, son- 
dern erst durch die im Zellkerne sich abspie- 
lenden Kräfte zu diesem Zwecke verarbeitet 
werde. Nach seiner Behauptung ist jedoch 
dieMöglichkeit nicht ausgeschlossen, dass an 
der Bildung der Spindelfasern sich auch die 
achromatische Substanz des Zellkerns bethei- 
ligen kann*). Was der Verf. für achroma- 
tische Substanz des Zellkerns hält, ist mir 
unbekannt: vielleicht den Kernsaft? ich 
kenne nur eine aus dem entsprechenden Stoffe 
bestehende Bildung im Zellkerne: das Kern- 
körperchen, ob jedoch Prof. Flemming die- 
ses im Auge hat, ist zu bezweifeln, weil er 
nirgends in seiner Arbeit von Kernkörperchen 
redet, und im zweiten "Theile derselben be- 
merkt, dass dieses letztere in den von ihm 
geprüften Gegenständen während des ganzen 
Kerntheilungsprocesses gar nicht zu sehen 
war. Wo die Spindelfasern zuerst zum Vor- 
schein kommen, davon redet Flemming 
auch nicht. 

Was die Kernplatte anbetrifft, so will ich 
hier bemerken, dass auch die von Flemming 
selbst gezeichneten Figuren von Z. eroceum 
die Annahme nicht ausschliessen, dass auch 
dort wenigstens ein Theil der Chromatinele- 
mente eine Continuifäts-Trennung in der 
Aequatoriallinie der Kernspindel erleidet; zu 
dieser Annahme zwingt mich der Umstand, 
dass in den von mir untersuchten Objecten, 
2. B. bei Antherieum Lihiago, ja auch bei L. 
candidum selbst nicht immer alle Kernplatten- 
körner in zwei Theile zerspalten werden, son- 
dern manchmal (und zwar dort, wo die Kern- 
platte aus vielen, aber kleinen Körnern ge- 
baut ist) ein Theil derselben, ohne sich zu 
theilen, nach der einen oder anderen Seite des 
Aequators sich in den Schläuchen verschiebt 
und dem Pole nähert; die Spindelröhre bleibt 
jedoch auch in diesem Falle mit beiden Spin- 
delpolen im Zusammenhange stehen. 


>) 76 


480 


So wichtig Flemming’s Resultate für die 
Mehrzahl der von ihm untersuchten Objecte 
sein mögen, so kann doch seine Schleifen- 
Theorie nicht für alle — wenigstens pflanz- 
lichen — Zellen Anwendung finden; dafür 
bieten, wie ich glaube, die oben beschriebenen 
Kerntheilungen bei den Pollenmutterzellen 
von L. candidum ausreichenden Beleg dar. 

December 1881. 


Sammlungen. 


V. Wittrock, Delectus fructuum cum seminibus 
maturis quos Museum botanicum Stockholmiense pro 
mutua commutatione offert. — Versendet vom Ver- 
fasser. 


Professor v. Cesati, Director des bot. Gartens zu 
Neapel, bietet sein grosses Herbarium und eine Samm- 
lung Autographien von fast 2500 Botanikern zum Ver- 
kaufe an. Das Herbarium enthält fast 49000 Species 
(32000 Phanerogamen und 17000 Kryptogamen) in 
350000 sehr guten Exemplaren. 


Nachricht. 


Die kgl. preuss. Akademie der Wissenschaften zu 
Berlin gibt seit dem 1. Januar d. J. wöchentliche 
Sitzungsberichte heraus. Von diesen Sitzungsberichten 
erscheint ein besonderer Auszug unter dem Titel: 


»Mathematische und Naturwissenschaftliche Mitthei- 
lungen aus den Sitzungsberichten der Kg]. preuss. 
Akademie der Wissenschaften zu Berlin.« 


Diese Sonderausgabe enthält sämmtliche Arbeiten 
aus dem Gebiet der reinen Mathematik wie aus dem 
der theoretischen, experimentellen und beobachtenden 
Naturwissenschaften in vollständigem Abdruck ‚welche 
in den Sitzungen der Akademie von deren Mitgliedern 
oder ihr fremden Verfassern mitgetheilt, in die 
»Sitzungsberichte« aufgenommen werden. Erschienen 
ist das erste Heft in Commission bei Ferd. Dümm- 
ler’s Verlb. in Berlin. — Von botanischen Mittheilun- 
gen enthält das I. Heft: Eichler, Ueber Bildungs- 
abweichungen bei Fichtenzapfen. —Schwendener, 
Ueber das Scheitelwachsthum der Phanerogamen- 
wurzeln. L.J. 


Personalnachricht. 


Prof. Dr. E. v. Purkyne ist am 23. Mai, 50 Jahr 
alt, in Weisswasser gestorben. 


Neue Litteratur. 


Mittheilungen des botanischen Vereins für den Kreis 
Freiburg und das Land Baden. 1882. Nr.1. — Hatz, 
Beiträge zur Rubusflora des badischen Oberlandes. 
— Goll, Zusammenstellung der Moose und Flech- 
ten des Kaiserstuhls. — Baumgartner, Neue 
Standorte. 

Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften. 
Red. von ©. G. Giebel. 3. Folge. 1881. Bd.VI. Berlin 
1581. P. Parey. Originalaufsätze: Schmidt, Ueber 
Alkaloide der Belladonna-Wurzel und des Stech- 
apfelsamens. — Berichte: Frz. Beyschlag, Ueber 
Sphenophylhum aus dem Rothliegenden, — Bau- 


481 


mert, Ueber die Bestandtheile des Lupinensamens. 
— Ders., Das Lupinin der gelben Lupine.— Meyer, 
Bemerkungen über Illveiwum annisatum und dessen 
Fälschung als Handelsartikel durch ZU. religiosum. 


Botanische Abhandlungen aus dem Gebiet der Morpho- 
logie und Physiologie. Von J. v. Hanstein. IV.Bd. 
3. Heft (Schluss). Bonn 1882. Ad. Marcus. Beiträge 
zur allgemeinen Morphologie der Pflanzen, I. Pflanz- 
liche Eigenthümlichkeiten. II. Anordnung.d. Sprosse 
des Pflanzenkörpers. III. Erste Anlage der Blüthen- 
theile am Vegetationspunkt und morphologische 
Werthigkeit derselben. IV. Wehrvermögen und 
Kampf gegen die Umgebung und V. Zusammen- 
wirken allgemeiner und besonderer Kräfte bei der 
Gestaltung der Pflanzen. 

Irmischia. II. Jahrg. 1882. Nr.2—7. J. D. Kobus, 
Eine Exeursion nach Veenendaal bei Wageningen 
inHolland. — v.Spiessen, Die Flora des Rheins. 
— T.F. Hanausek, Zur Lage der Harzgänge. 
— 0. A.Knabe, Einiges über die Phanerogamen- 
Vegetation Central-Finnlands. — Schambach, 
Evers, Ludwig und G. Egeling, Mimulus 
luteus L. im Harz. — Thomas, Leimbach und 
A., Mimulus luteusL. in Thüringen. —J.Schanze, 
Die selteneren Pflanzen in der Umgegend von Esch- 
wege. — Röll, Georges und Schwen, Flo- 
ristische Mittheilungen. — Ein kleiner Beitrag zur 
Flora von Hastings in England. (Aufzählung der 
Pflanzen, welche in der Christwoche dort geblüht 
haben. Nach der »Times«.) — Egeling, Beiträge 
zur Volksbotanik (Eryngium campestre).—C.Duftt, 
Beiträge zur Flora von Thüringen. — Hauss- 
knecht, Ueber einige neue u. kritische Pflanzen d. 
thüringischen Flora. — N.N., Ueber die Flora des 
Vorderharzes und Kyffhäusergebirges. — Berichte 
über eine Sitzung der Section Erfurt: Goullon, 
Neu entdeckter Fundort von Ophrys apifera. Die 
Flora Weimars; Schulze, Ueber einige Orchideen- 
arten; Formen und Bastarde der Flora Jenas; 
Sagorsky, Einblüthige Exemplare von @entiana 
germanica, Ueber den Grad des Weissblühens von 
sonst roth- u. blaublühenden Pflanzen. — Schüss- 
ler, Was uns Baum und Wald erzählt aus der Ver- 
gangenheit. — Bertram, Beiträge zur Volks- 
botanik. — Kühn, Paipalopsis Irmischiae, ein 
neuer Pilzparasit. Vorl. Mitth. — Sagorsky, Die 
Flora des Plattenberges bei Pforta. — F. Köp- 
pen, Fr. F. Meurer}. — A. Winkler, Polygala 
Chamaebuzus L. in Thüringen. — K. Schliep- 
hacke, Floristische Mittheilungen. — Hanau- 
sek, Die Sojabohne. — N.N., Ueber die Flora des 
Vorderharzes und Kyffhäusergebirges (Forts.). — 
Schüssler, Was uns Baum und Wald erzählt aus 
der Vergangenheit (Forts... — Hoppe, Beiträge 
zur Flora von Arnstadt. — Bergmann, Beobach- 
tungen an Zeucojum vernum (merkwürdige Zahlen- 
verhältnisse bei den Blüthen). 

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges. 
Isis zu Dresden. 1881. Juli—December.C. Bl., Nekro- 
log. Dr. G. L. Rabenhorst. — Sitzungsberichte der 
botan. Seetion. OÖ. Thüme, Ueber einige Pflanzen 
des sächsisch-erzgebirgischen Hochmoores. — A. 
Weber, Vergleich der Arbeiten von E. v. Regel: 
»Ueber Fütterungsversuche von Drosera« u. Keller- 
mann und von Raumer: »Vegetationsversuche an 
Drosera mit u. ohne Fleischfütterung.« — Drude, 
Ueber das Vorkommen der Krummholzkiefer in 
Sachsen. — Abhandlungen. ©. F. Schulze und (. 


.482 


A.Wobst, Flora Dresdens und seiner Umgebung. 
— H. B. Geinitz, Ueber die ältesten Spuren fos- 
siler Pflanzen. — Drude, Ueber das Vorkommen 
der Riesengebirgsrace von Pinus montana Mill. in 
der sächsisch-böhmischen Oberlausitz. 


Trimens Journal of Botany British and Foreign. Nr. 234. 


June 1882. T. A. Preston, Plants flowering in 
January and February 1882. — A. W. Bennett, 
Charles Darwin. — J. G. Baker, Contributions to 


the flora of Central Madagascar. — Asa Gray, 
The eitation of botanical authorities. — H.C.Hart, 
Notes on mountain plants in Kerry. — W. West, 
On Metzgeria conjugata Lindb. — W. Moyle 
Rogers, A contribution towards a flora of the 
Teign Basin, S. Devon. — A. Bennett, Potamo- 


geton decipiens Nolte var. affinis. — W.Johnson, 
Additions to the British Lichen flora.. —H.Beeby, 
Protective mimiery. — J. Cosmo Melvill, Den- 
taria bulbifera in Kent and Sussex. 


Linnean Society of London. 16. February—4. May 1882. 


Nach Journal of botany. June 1882.— Worthing- 
ton G. Smith, Australian fungi new to England. 
— Ch. Darwin, On the action of Carbonate of 
Ammonia on the roots of certain plants. — Id., 
The influence of Carbonate of Ammonia on Chloro- 
phyll bodies. — B. Daydon Jackson, Note on 
negative Heliotropism in Fumaria corymbosa. — 
W.Phillips, Some observations on the breaking 
of the Shropshire Meres, — Baron de Villa 
Franca and Glass, On new varities of the Sugar- 
cane, produced by planting in opposition. 


Annales des Sciences naturelles. 5le annee, VIe Serie, 


T.ZII. Nr.2&6. Paris 1881. L. Guignard, Re- 
cherches d’embryogenie vegetale comparee (suite) 
(avec 8 tab.). — J. Vesqueet Ch. Viet, De !'in- 
fluence du milieu sur la structure anatomique des 
vegetaux. — Treub, Recherches sur les Oycade£es. 
Avec 7 tab. — Boehm, De la cause du mouvement 
de l’eau et de la faible pression de l’air dans les 
plantes. — A. Trecul, Recherches sur l’ordre 
d’apparition des premiers vaisseaux dans les organes 
aeriens. — P.Sagot, Catalogue des plantes phane- 
rogames et cryptogames vasculaires de la Guyane 
frangaise (suite). 


Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de 


Moscou. 1881. Nr.3. F.v. Thümen, Beiträge zur 
Pilz-Flora Sibiriens. — E. Kern, Ueber ein neues 
Milchferment aus dem Kaukasus (Dispora Caucasiea 
n. gen. et. n. sp.). Mit 2 Tafeln. — Alex. Becker, 
Reise nach dem südlichen Daghestan. (Mit Pflanzen- 
Verzeichniss.) 


Anzeige. 


Verlag von Gustav Fischer in Jena. 
Soeben erschien: 


Ueber den Bau und das Wachsthum 


der Zellhäute 


von 


Dr. Eduard Strasburger, 
Professor an der Universität Bonn. 
Mit S Tafeln. 
Preis: 10 4. 


Verlag von Arthur Belix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 50. 


28. Juli 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: H.Hoffmann, Culturversuche über Variation. — Litt.: A. W. Eichler, Ueber die weiblichen 
Blüthen der Coniferen. — J. M. Macfarlane, The structure and division of the vegetable cell. — J. Pey- 
ritsch, Zur Aetiologie der Chloranthien einiger Arabisarten. — W.Detmer, Ueber Pflanzenathmung. — 
A.v. Liebenberg, Untersuchungen über die Rolle des Kalkes bei der Keimung von Samen. — Nachricht. 


— Personalnachricht, — Neue Litteratur. 


Oulturversuche über Variation *). 
Von 
H. Hoffmann. 
Papaver alpinum. 
(Siehe Botanische Zeitung. 1879. 8.182.) 

I. (s. dort S. 185. Nr. 11) Die weissblü- 
thige, breitblätterige Form, von in der Farbe 
variabeln Vorältern abstammend, hatte 1878 
(ins freie Land verpflanzt}) zum ersten Mal 
und zwar weiss geblüht. 1879 erschienen auf 
der Plantage folgende Farben: weiss an einer 
Blüthe mit sieben Petala, citrongelb an 
$ Blüthen, sämmtlich einfach, grösste 75Mm., 
orange-mennigroth 1, einfach. 1880: 15 
eitrongelbe Blüthen, grösste 72Mm. Durch- 
messer! 

IH. (s.1.c. 8. 185. Nr. 6) Breitlappig, 
eitrongelb, P. pyrenaicum Willd., Kerner; 
Culturab 1876. 1878 ins freie Land verpflanzt, 
blühte unverändert, ebenso 1879.—1I.b. Eine 
Partie dieser Pflanzen wurde schon .1876 ins 
freie Land verpflanzt; Blüthen 1877 und 
1878 ceitrongelb. { 

III. (s. 1.c. S.185. Nr. 7) Samen von die- 
ser gelben Form aus II.b. 1877 lieferten 
1878 Pflanzen mit etwas schmäleren Blättern; 
Blüthen in 1879: citrongelb, einfach, im 
Ganzen 18. 1880 citrongelb, 28 einfach, dar- 
unter zwei mit aussen gezähnten Petala; eine 
mit sieben Petala. 

IV. Samen von derselben Form II.». aus 
1878 lieferten 1879 mehrere Pflanzen; 1880 
blühten 27 citron einfach, davon drei mit 
abweichenden Blumen: die zwei inneren 
Petala inaequaliter bifida; eines mit fünf, 
Petala in zwei Cyclen, das überzählige aussen. 

V. Aus Samen der weissblüthigen Form 
entstanden Pflanzen, welche in 1877 und 
1878 nur citrongelbe Blüthen produeirt 


*) cf. Bot. Ztg. 1881. Nr. 22. 8.345 


hatten ,(s. Bot. Ztg. 1879. S. 184. 4), diese lie- 
ferten in 1879 Blüthen; davon gelb 52, davon 
eine mit fünf Petala; in der Grösse schwan- 
kend von 35—68 Mm. Durchmesser; fast 
orange 1, weiss 6. Also abermaliges Umschla- 
gen in der Farbe. 1880 blühten 25 Blumen, 
sämmtlich weiss. 

VI. Eine ähnlich variirende Plantage (Bot. 
Ztg. 1879. 8.185. 13) lieferte 1879 im freien 
Lande folgende Ergebnisse. Blüthen: eitron- 
gelb, einfach 122 (Maximum 70 Mm.), desgl. 
fünfblätterig 6, weiss 6, orange 1, mennig- 
roth 1. Blätter unverändert breitlappig, Schaft 
behaart, Kelch schwarzhaarig. — 1880: alle 
Blüthen einfach, eine davon laciniat; ceitron- 
gelb 93, weiss 14, letztere sämmtlich aus dem- 
selben (gesondert stehenden) Busche. 

VII. Eine Plantage, welche in 1878 zum 
ersten Mal und zwar eitrongelb geblüht 
hatte (Bot.Ztg.1879. 8.186. 15), blühte auch 
in 1879 stets nur gelb (53 Blüthen, davon nur 
1 anomal; 2 vollkommen normale Früchte 
aus demselben Thalamus). 1880: 54 
einfache, eitrongelbe Blüthen. 

VIII. Ein abgetrennter Theil der Plantage 
VI hatte in 1878 ecitrongelb und (einzeln) 
weiss geblüht (Bot.Ztg. 1879. 8.185. 13, b). 
In 1879 kamen folgende Blüthenfarben: eitron 
einfach 1, weiss einfach 7, weiss gefüllt 3; 
und zwar « mit 35 Petala und Petalostamina, 
davon 39 mit Antheren-Andeutung; Stamina 
43; Narbenstrahlen 5. Dieüberzähligen Petala 
kommen aussen und innen unter den Stamina 
vor, ganz regellos, gross und klein. 

b mit 30—40 Petala. 
e plenissimus. 

1880 erschienen nur weisse Blüthen, 
davon 9 einfach, 3 plenissimi, ohne männ- 
liche und weibliche Organe. 

IX. Eine Plantage der eitrongelben 
Form, welche in dritter Generation 1878 


485 


eitrongelb geblüht hatte (Bot.Ztg.1879. 8.186: 
16), brachte in 1879 folgende Blüthen: 54 
eitrongelb, einfach, von 36-62 Mm. Durch- 
messer; 2 fünfblätterig, 7 mit 6 Blättern, 1 
mit 7 Blättern; alle gelb. 1880: 45 einfach, 
ceitrongelb; 1 mit 5 Petala. 

Das nicht seltene Auftreten von anomalen 
Blüthen in dieser Freiland-Plantage darf viel- 
leicht an die Nachwirkung der anfänglichen 
Topfeultur geknüpft werden, da die Aussaat 
in allen Fällen in Töpfe gemacht 
wurde. 

X. Samen aus einer citrongelben FormlI 
(Bot. Ztg. 1879. 8.185: 6) von 1877 lieferten 
in 1879folgende Blüthen:: sämmtlich eitron- 
gelb, 27 einfach, 1 mit 6 Petala. 1880: 1 fast 
orange, Rest citron, davon 13 einfach, 
von 30—60 Mm. Durchmesser; in einer ein 
petaloides Staminodium mit zwei Antheren — 
oben seitlich —, im Cyclus der Stamina; 1 
mit 5 pet., 1 mit 7 (in zwei Cyclen je 4 und). 
Blätter von Graugrün in Grasgrün umge- 
schlagen, Lappen schmäler geworden. 

XI. Samen verschiedener breitlappiger 
Pflanzen wurden im Spätherbste 1878 in 
einen Topf gesäet und dieser im freien Lande 
überwintert. Keimung erst 1879, bereits im 
Juli eitrongelb blühend; Blätter wieder breit- 
blätterig. Ebenso 1880. Blüthen eitron, 12 
einfach, 5 mit 5 oder 6 Petala in zweiCyclen. 

XI. Aus Samen von VII: 1878 wurden 
1879 Pflanzen erzogen, welche 1880 blühten; 
breitlappige Blätter, Blüthen citrongelb 
wie bei den älteren. Davon 18 einfach, 4 ge- 
füllt, mit 5—7 Petala; davon 1 mit 1 Stami- 
nodıum. 1881 citron, 3 Blüthen einfach, dar- 
unter eine irregulär, mit verkrümmtenPetala, 
gross. 4 gefüllt. 

XIII. Ein ähnlicher Versuch wieXI, durch 
Herbstsaat und Einfluss der Winterkälte 
die Blattform zu ändern, misslang ebenfalls. 
Samen verschiedener Zuchten (VI, VIL, IX) 
zit mehr oder weniger breitlappigen 
Blättern von 1878 wurden 1878 im October 
ausgesäet, bei mildem und feuchtem Wetter, 
keimten aber erst 1879, blühten 1880, Blätter 
wieder breitlappig, namentlich die Primordial- 
blätter. Blüthen citron, 9 einfach, 7 mit 5—7 
Petala, zum Theil sehr tief geschlitzt. Eine 
fast orange. — 1881 blühten 49 einfache 
Blumen, 6 gefüllte (5—7 Petala), alle eitron- 
gelb; bei mehreren die Stengel obenhin nebst 
dem Kelch schwarzhaanig. 

XIV. Samen von IV 1880 lieferten 1881 
(also schon im Jahre der Saat) wiederum breit- 


486 


lappige, eitrongelb blühende Pflanzen, 7 Blü- 
then einfach, 1 gefüllt (5 Pet.). 

XV. Samen von XIII 1880 lieferten nach 
der Saat in 1881 breitlappige Pflanzen, welche 
eitrongelb blühten ; 3 Blüthen einfach, 2 mit 
je 5 Petala. 

XVI. Samen von I 1880 lieferten 1881 
breitlappige Pflanzen, welche citrongelb blüh- 
ten (3 Blüthen, einfach). 

XVII. Samen von XI 1880 von 6blätteri- 
ger Blüthe lieferten 1881 Pflanzen mit breit- 
lappigen Blättern, welche citrongelb blühten. 
2 einfach, 4 gefüllt (7, 5... Petala). 

XVIIl. Samen von den übrigen Blüthen 
vonXI. 1880 lieferten 1881 breitlappigePflan- 
zen, welche 2 citrongelbe, einfache Blüthen 
brachten, 3 gefüllte. - 

XIX. Samen von XII 1880 (flos 7 petalus) 
lieferten 1881 breitlappige Pflanzen, welche 
eitrongelb blühten, 4 einfach, 2 gefüllt (1 mit 
10 Petala). 

XX. Samen von IX 1880 lieferten 1881 
Pflanzen mit breitlappigen Blättern, welche 
eitrongelb blühten (5 einfache Blumen, 1 
gefüllt). 

Rückblickend will ich bezüglich der so 
häufig aufgetretenen Füllung bemerken, 
dass ich sechs Serien von Culturen der breit- 
lappigen Form jedes Mal mit einfachen 
Blüthen begonnen habe, dass aber bei jeder 
im Laufe der Generationen, anscheinend 
zunehmend, gefüllte (d.h. mit 5 und mehr 
Blättern) aufgetreten sind. Ebenso in 1882, 
in 15 Plantagen auf 100 einfache Blüthen 10 
gefüllte; Gesammtzahl 1352 vom 20. April 
bis 20. Juli. Ich finde die Ursache der hiernach 
unzweifelhaft in der Cultur*) hervorgetretenen 
Neigung zur Füllung darin, dass es sich hier 
bei jeder neuen Anzucht von Samen, also bei 
jeder neuen Generation, um Topf cultur han- 
delt. Es bedingt diese, verglichen mitdem Auf- 
wachsen im Freien, eine Dürftigkeit der 
Gesammternährung, welche die causa 
movens jener Anomalie zu sein scheint, die 
also der erste Schritt zur Depotenzirung — 
rückwärts in die Blattformation — wäre, wäh- 
rend die Vergrünung den letzten Schritt 
von der morphologischen Specialisirung in die 
Generalisirung darstellte (Bot. Ztg. 1881. 
S. 368, 427 und 1879 $.196, 198). Ganz die- 
selbe Erscheinung hat sich bei meinen Ver- 


*) »Cultur« als solche ist keine Erklärung, sondern 
soll eben näher bezeichnet werden. Die zahllosen Frei- 
landpflanzen der Landwirthe und der botanischen 
Gärten sind ungefüllt trotz alter »Cultur«. 


- 


487 


suchen mit Papaver Rhoeasf. Cornuti gezeigt. 
Jedenfalls kann die Ursache nicht in der (sehr 
geringen) Qualität der gewöhnlichen Garten- 
erde gesucht werden, welche für diese Topf- 
eulturen verwendet wurde, und welche nicht 
verschieden war von derjenigen, auf welcher 
die Freilandpflanzen wuchsen. Sehr bezeich- 
nend ist die Thatsache, dass die Freiland- 
plantage, welche mit Serie 1 (s. unten die 
Stammbäume) bezeichnet ist, von 1862-1877 
niemals gefüllte Blumen zeigte, solche alsbald 
zu produciren begann, als von ihr durch wie- 
derholte Aussaat der Samen in Töpfe (ab 
1872 und 1874) neue Generationen (Seiten- 
linien) abgeleitetwurden. Ferner der Umstand, 


488 


dass die neuen Generationen der verschieden- 
sten Serien ihre nun einmal aufgetretene Nei- 
gung zurFüllung weiterhin durch Jahre auch 
dann beibehielten, wenn sie, was fast in allen 
Fällen geschah, weiterhin ins freie Land (oftauf 
den dürftigsten Boden) verpflanzt wurden. 
Die Farben anlangend, so kann bei der 
schmalblätterigen Form aus jeder der drei 
Farben jede entstehen: citrongelb, orange 
bis mennigroth, weiss (s. Stammbaum Ser. 2). 
Bei der gelben breitblätterigen kommt in ein- 
zelnen Serien reine Vererbung vor (Stamm- 
baum Ser. 1), in anderen nicht (Ser. 3 mit 4). 
Die beidenBlattformen vererben rein (mit 
geringen Schwankungen bei der latiloben). 


Rückblick auf die Farbvarietäten einiger Versuchsreihen ab 1862. 


Serie 1: citrongelb. 4 Generationen: gelb, zum Theil mit Umfärbung in orange. 
- 2: orange. - gelb, orange, mennig, weiss. 
- 3: citrongelb. 3 - gelb, zum Theil mit Verfärbung in orange- bis mennigroth, weiss. 
4: weiss. 3 - gelb, orange, weiss. 
- 5: eitrongelb. 2 - elb, zum Theil mit Verfärbung in orange. 


5 
Siehe auch Bot. Ztg. 1879. S.186 am Schlusse. 
Stammbäume zu Papaver alpinum. (Jeder Querstrich bezeichnet eine Generation: I, II, III u. s. w.) 


Serie 1. 
I. eitr. latilob. 
1862 eitr. 
1863 eitr. 
1864 eitr. 
1865 eitr. 
1866 eitr. 
1867 eitr. Serie 2... 
tenuilob. 
1868 eitr. “ eitr. u. orange 
1869 eitr. citr. : or. mennigroth 
; or. |menn. 
= E N er, 
1870 eitr. I. ehe 
1871 eitr. citr. or.:menn, 
1872 IKT eitr. citr. or.menn. wss.menn. 
1873 |. ‚eitz. citr, or. menn. 
1874 a a — IL. Serie 3, Serie 4. 
5 itr. ilob. aus 3 entsprungen 
1875 eitr. eitr. I; aitr, _latilob ( l gen) 
4 . i DIR a, 
1876 eitr. citx. | lee eitr. — IL. wss. | 
1 
2 E $ ee | 
r cıtr. citr. cıtr. 1 
1877 111 eitr eitr eitr Bditeest Plantage 9. cite. 
1878 eitr citr, eitr. citr. | wss. citr. Ina WS8B. eitr. wsg, 
1879 eitr. citr._ Ill. wss.citr.| ws#. eitr. : wss, eitr.) Ey 
BR sitr. IV. eure 
) ) citr (I wB8. ws8 v 
1881 eitr. latil eitr, Jatil. eitr. Jatil, 


489 


Nach Christ (Pfanzenleben der Schweiz. 
1879. 8.274, 317, 377) ist P. alpinum (mit fein 
geschlitzten Blättchen ete.) im hohen Norden 
eitrongelb, in der Schweiz weiss ins Grün- 
liche. Als verwandte, nichtidentische Formen, 
mit breiten Blattlappen, bezeichnet er P. 
alpinum £. rhaeticum Ler. und P. pyrenaicum 
W.— Die Form P. nudicauleL., nach Regel’s 
Culturen mit alpinum durch Uebergänge ver- 
bunden, ist gelbblüthig, eircumpolar, blüht 
auf Sabine-Island (75°n. Br.) Ende Juni auf 
(nach Copeland, s. deutsche Nordpolfahrt. 
1874. I. 8.526); das schmal- und das breit- 
lappige P. alpinum meiner Culturen öffnet in 
Giessen nach 15jährigen Beobachtungen am 
31. Mai die erste Blüthe. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 


Ueber die weiblichen Blüthen der 
Coniferen. Von A. W. Eichler. 


(Monatsberichte der k. Akademie der Wiss. zu Berlin. 
1851. 8. 1020—1049. 1 Tafel.) 


Seit mehr als zwei Decennien haben die berufensten 
Forscher sich mit der Frage nach der Gymnospermie 
der Nadelhölzer und derDeutung der samentragenden 
Schuppe derselben beschäftigt, ohne dieselbe bisher 
zur endgiltigen Beantwortung bringen zu können. 
Noch in den letzten Jahren wurden wiederholte Ver- 
suche in dieser Richtung gemacht und Theorien gewon- 
nen, die indessen unter einander so widersprechend 
erscheinen, dass die vorgenannte Arbeit nur um so 
höheres Interesse erwecken muss. Der Verf. derselben 
untersuchte neben eigenem Material auch das von 
mehreren seiner Vorgänger bereits besprochene aus 
einem neuen einheitlichen Gesichtspunkte und in der 
Weise, dass die paläontologisch früheren Abtheilun- 
gen vor den späteren berücksichtigt wurden. Dem- 
gemäss schreitet die Untersuchung nach einleitender 
Uebersicht der bisherigen Anschauungen über die 
weibliche Coniferenblüthe und ihre Fruchtschuppen 
von den Araucarieen zu den Abietineen, Taxodineen, 
Cupressineen bis zu den Taxineen vor und gewinnt so 
in jeder vorausgehenden Gruppe an Basis für das Ver- 
ständniss der folgenden. Das Hauptresultat, welches 
sich mittelst dieser Methode gewinnen liess, ist kurz 
folgendes: »Bei allen Coniferen stellen die Schuppen 
des sogenannten weiblichen Amentums nichts als 
einfache Blätter dar, die inneren Schuppen, wo sie 
auftreten, ventrale Auswüchse derselben. Die Ovula 
nehmen ihren Ursprung entweder auf der Innenfläche 
dieser Blätter oder in der Achsel derselben; nur bei 
TazxusundTorreya erscheinen sie am Gipfel besonderer 
Hochblattzweiglein. Darnach sind in letzteren beiden 
Gattungen die Ovula für sich als weibliche Blüthen zu 
betrachten; bei allen übrigen stellt das Amentum im 


490 


Ganzen die weibliche Einzelblüthe dar, die Blätter 
derselben sind offene Carpelle.« 

Eine Hauptstütze für die Begründung dieser Sätze 
liefert die Entwickelungsgeschichte, welche in vielen 
Fällen nachgewiesen hat, dass die Innenschuppe als 
Querwulstüber der Basis derDeckschuppe entstehtund 
demgemäss als eine Art ligularer Bildung betrachtet 
werden darf. Dammara hat eine einfache Schuppe mit 
in halber Höhe frei herabhängendem Ovulum, Arau- 
caria ein ebensolches angewachsenes Ovulum und über 
der Ursprungsstelle desselben bei den meisten Arten 
einen zahnförmigen Fortsatz, den Anfang des Ligular- 
gebildes; bei Cunninghamia und Sciadopitys nimmt 
letzteres grössere Dimensionen an, gestattet aber in 
keiner Weise die Annahme einer Verwachsung aus 
zwei Schuppen. Bei den Abietineen sind die Grössen- 
verhältnisse noch andere, hier überwiegt die Frucht- 
schuppe im ausgewachsenen Zustande sehr bedeutend, 
entwickelungsgeschichtlich aber steht es fest, dass 
auch hier die Deckschuppe über ihrer Basis einen 
Querwulst als Anfang der Fruchtschuppe erhält, die 
ihrerseits sehr bald auf der Innenseite die Oyular- 
höcker erzeugt. So stellt in allen Fällen die Frucht- 
schuppe einen Innenauswuchs der Deckschuppe dar, 
eine Thatsache, welche durch das Verhalten der Gefäss- 
bündel noch unterstützt wird. Der Umstand nämlich, 
dass überall, wo ein Blatt flächenständige Producte 
bildet, die Gefässbündel besitzen, letztere ihre Ele- 
mente umkehren, findet auch hier Anwendung: wäh- 
rend in der Deckschuppe der Xylemtheil wie im nor- 
malen Blatte nach oben liegt, ist derselbe in der 
Fruchtschuppe, resp. im ligularen Auswuchs, nach 
unten gerichtet, genau so wie bei der sogenannten 
Doppelspreitung mancher Pflanzen. Verf. erörtert die 
Ansichten vonBrown, Schleiden, Strasburger, 
van Tieghem, Mohl und Stenzel und weist die- 
selben im einzelnen zurück ; die mehrfach beobach- 
teten Achselknospen und das Vorhandensein von zwei 
(oder drei) blattartigen Gebilden an Stelle der ein- 
fachen Fruchtschuppe bei durchwachsenen Zapfen 
erklärt sich so, dass diese Knospen in der gemein- 
samen Blattachsel von Deck- und Fruchtschuppe 
stehen, letztere durch den Druck der Knospe aber 
gespalten wird. Mit der Darlegung dieses Vorganges 
und der einschlägigen Stellungsverhältnisse beschäf- 
tigt sich in eingehender Weise eine zweite Arbeit des 
Verf. über »Bildungsabweichungen bei Fichtenzapfen«, 
über welche von anderer Seite referirt worden ist 
(Bot.Ztg. Nr. 27). 

Im weiteren Verlaufe seiner Studien über die weib- 
lichen Blüthen der Coniferen weist Verf. die Ueber- 
einstimmung aller Gruppen, der Taxodineen, Cupres- 
sineen und Taxineen, mit seiner Auffassung der Frucht- 
schuppe nach und erörtert zum Schluss den Zusam- 
menhang dieser Verhältnisse mit den beiden Cycadeen 


491 


und Gnetaceen stattfindenden. Die morphologischen 
Differenzen bezüglich des Ovulums, welches bei 
einigen Gattungen blattbürtig, bei anderen blattwin- 
kelständig ist, bei noch anderen den terminalen Ab- 
schluss einer beblätterten Axe bildet, sind nur schein- 
bar so grosse, das Ovulum bleibt überall dasselbe 
Ding, nur seine Stellung wechselt. Da das Ovulum 
den Charakter eines Makrosporangiums hat, dieses 
aber bei /soötes einerseits, Selaginellaund Zycopodium 
andererseits, Psiloftum und Tmesipteris in dritterReihe 
Analogien zu den Stellungsverhältnissen desConiferen- 
Ovulums darbietet, so wird dadurch eine Bestätigung 
für die Ansicht gewonnen, nach welcher das Ovulum 
als das auf die Phanerogamen vererbte und mehr oder 
weniger umgestaltete Makrosporangium der höheren 
Kryptogamen zu betrachten ist, welches ebenso wie 
dieses eine eigenartige Bildung darstellt. Durch diesen 
Satz gibt Verf. seine gegentheiligen in den »Blüthen- 
diagrammen« im Anschluss an Celakovsky geäus- 
serten Ansichten auf. 

Mögen diese Andeutungen genügen, um darzuthun, 
welche reformirende Bedeutung der obigen Abhand- 
lung des Verf. über die Coniferenblüthe zukommt 
und welche Principien denselben beider einheitlichen, 
alle Coniferen (und überhaupt Gymnospermen) umfas- 
senden Darlegung geleitet haben. Es sei. nur noch 
bemerkt, dass zahlreiche wichtige Ausführungen, die 
nicht minder verdient hätten, ausdrücklich betont zu 
werden, hier unberührt bleiben mussten. 12 


The structure and division of the 
vegetable cell. By J.M.Macfarlane, 
demonstrator of Botany in the University 
of Edinburgh. 

(Trans. Bot. Soc. Edinburgh. Vol. XIV. Pl.10 and 11. 

p. 192-219.) 

Der Verf, glaubt als eine allgemeine Thatsache hin- 
stellen zu können, dass in jedem Nucleolus jedes 
Nucleus ein bestimmtes kleines Körnchen constant 
vorkommt, welches er Nucleolonucleus nennt; er fand 
diesen neuen Kernbestandtheil nicht blos in allen dar- 
auf untersuchten Pflanzenzellen, sondern auch in man- 
chen thierischen, beispielsweise den multipolarenGang- 
lienzellen. Verf. hat dann weiter die Kern- und Zell- 
theilung beobachtet und zwarbesonders bei Ornithoga- 
lum pyramidale, Seilla bifolia, Spirogyra nitida und 
Equisetum limosum, Er ist zu dem Resultat gekom- 
men, dass sich wahrscheinlich bei jeder Zelltheilung 
der Nucleolo-nucleus zuerst theilt, unzweifelhaft aber 
zunächst dann der Nucleolus sich theilt und schliess- 
lich auch der Nucleus. Wesentlich Neues ist in der 
ganzen Arbeit nicht, mit Ausnahme der Entdeckung 
des Nucleolo-nucleus, worüber man auch sehr ver- 
schiedener Meinung sein kann. G. Klebs. 


492 


Zur Aetiologie der Chloranthien 
einiger Arabisarten. Von J. Pey- 
ritsch. 

(Pringsheim’s Jahrb. für wiss. Bot. Bd. XIII. 1882. 
Heft1. 8.122.) 

Verf. leitet seine Arbeit ein mit einer Betrachtung 
über den Werth der Beobachtung von Chloranthien 
bezüglich der Lösung morphologischer Fragen, wobei 
er zu dem Schluss kommt: »Die Chloranthien lehren 
in morphologischer Beziehung nicht mehr als die nor- 
malen Blüthen«, man müsse daher Chloranthien wie 
alle anderen Verbildungen ihrer selbstwillen 
studiren, nicht um normale Organe morphologisch 
deuten zu wollen. 

Durch Aphiden erzeugte Vergrünungen wurden 
ursprünglich an drei Arabisarten, A. hirsuta Scop., 
4. arcuata Schott und A. nivalıs (Sprgl.) beobachtet. 
Zur Infection anderer Arabisarten wurden Thiere ge- 
nommen, welche Vergrünungen und Blattrandrollun- 
gen der Laubblätter von A. arcuata bewirkt hatten. 
Die Infection hatte bei allen inficirten Arabisarten 
Erfolg, nämlich bei A. hörsuta Scop., A. SoyeriReut., 
4A. eiliata R. Br., A. alpina L., A. pumila Jacqg. und 
4. TuriaL. Später fand Verf. noch Vergrünungen an 
A. ovirensis. Bei anderen Oruciferen missglückte die 
Infecetion, so bei Sisymbrium Alliaria, S. officinale, 
Diplotazxis tenuifolia und Draba Thomasü. Die aus 
den gemachten Beobachtungen gezogenen Schlüsse 
lassen sich dahin zusammenfassen : 

Die ersten Anfänge der Gallbildung zeigen sich 
innerhalb der ersten Woche nach erfolgter Infection. 
Die Vergrünung erstreckt sich nur auf die von Aphi- 
den befallenen Blüthen und kann wesentlich zweierlei 
Art sein: Entweder bleiben die Blattformationen 
einer und derselben Blüthe deutlich geschieden, 
obgleich sie bezüglich der normalen Blüthen charak- 
teristische Verbildung zeigen, oder die Blüthenblatt- 
kreise werden undeutlich, indem die Blattformationen 
durch stufenweise fortschreitende Verbildung in ein- 
ander übergehen. Meistens tritt Phyllodie, seltener 
Petalodie ein (Phyllodie und Petalodie kommen gleich- 
zeitig an den durch Phytoptus Duj. an Veronica offi- 
einalis und Sazxifraga oppositifolia hervorgerufenen 
Vergrünungen vor). Die Intensität der Vergrünungen 
ist proportional 1) dem Entwickelungszustande der 
Blüthen zur Zeit der Infecetion; 2) der Zahl der über- 
tragenen Aphiden; 3) der Dauer des Aufenthaltes der 
Aphiden auf den inficirten Organen; 4) der Empfind- 
lichkeit der Pflanze gegenüber dom thierischen Eingriff. 

Blüthen, kurz vor der Anthese infieirt, zeigen stu- 
fenweise Uebergänge von normaler ‚zu monströser 
Ausbildung ihrer Blattgebilde. Die Inflorescenzaxe 
bleibt längs des ganzen Infectionsheerdes verkürzt. 
Auch sind Krümmungen der Axe nicht selten. Sind 
die Blüthen zur Infectionszeit noch sehr jugendlich, 


493 


so vergrünen sie vollständig; infieirte Inflorescenzen 
mit Blüthenanlagen produeiren dichte Knäuel kurz- 
gestielter Blüthen, deren Petalen, Staubblätter und 
Fruchtblätter sich in Folge von Atrophie nur küm- 
merlich entwickeln. Die Bemerkung: »In den Fällen, 
wo die Aphiden zur Entwickelung von Pflanzendefor- 
mationen Veranlassung geben, sind es nun, wie sonst, 
deren Larven, welche schädlich wirken, nicht aber 
die Imagines, das geflügelte, geschlechtsreife Thier,« 
kann nicht überraschen, da den Zoologen bekannt ist, 
dass geschlechtsreife Aphiden des »Schnabels« zum 
Anstechen und Saugen entbehren. 

Die Arbeit enthält ausserdem zahlreiche vergleichs- 
weise angeführte Bemerkungen über andere Cecidien, 
die den Charakter der Chloranthien tragen. 

\ C. Müller (Berlin). 


Ueber Pflanzenathmung. Von W.Det- 


mer. 
(Sitzungsberichte der Jenaischen Ges. für Medicin u. 
Naturwiss. Jahrg. 1881. Sitzung vom 18. Nov.) 


Zur Feststellung der Athmungsgrösse der Unter- 
suchungsobjecte (gemessen an der Kohlensäurequan- 
tität, welche dieselben erzeugen) diente ein Respira- 
tionsapparat, durch den mit Hilfe eines Aspirators ein 
constanter Luftstrom geleitet wurde. Die Luft wurde 
zunächst entkohlensäuert, dann mit Feuchtigkeit 
gesättigt, tratdarauf in den die Pflanzen einschliessen- 
den Respirationsraum ein und gab schliesslich nach 
erfolgtem Trocknen die aufgenommene Kohlensäure 
an Kalilauge ab. Controlversuche zeigten, dass der 
Apparat in hohem Grade leistungsfähig war. 

1) Getödtete Pflanzen und Pflanzentheile sind nicht 
zu athmen im Stande; sie geben keine Kohlensäure 
an ihre Umgebung ab. 

2) Die Athmungsgrösse der Pflanzentheile hängt 
unter anderen ab von ihrem Wassergehalt. Es lässt 
sich in vielen Fällen leicht constatiren, dass ein und 
derselbe Pflanzentheil im wasserarmen Zustande weni- 
ger Kohlensäure als im wasserreicheren Zustande pro- 
dueirt. Wasserzufuhr steigertdie Athmungsgrösse aufs 
Neue. 

3) Auf die Kohlensäureproduction der meisten 
chlorophylifreien Pflanzentheile (Fruchtkörper von 
Cantharellus, Stengel von Monotropa, Blüthen von 
Syringa etc.) übt dasLicht keinen merklichen Einfluss 
aus. Nur die Blüthen von Salvia pratensis geben ganz 
allgemein unter sonst durchaus gleichen Umständen 
im Licht etwas mehr Kohlensäure als im Dunkeln aus. 

4) Die specifische Athmungsenergie gleicher Ge- 
wichtsmengen verschiedener, völlig entwickelter 
Pflanzentheile unter gleichen äusseren Bedingungen 
ist eine sehr verschiedene. Die Athmungsenergie der 
Blüthen ist eine sehr bedeutende; blüthentragende 
Stengel von Monotropa athınen sehr schwach. Die 
Athmungsenergie der Laubblätter sowie der Frucht- 
körper von Pilzen ist eine ziemlich erhebliche. 


494 


Untersuchungen über die Rolle des 
Kalkes bei der Keimung vonSamen. 
Von A. v. Liebenberg. 

(Aus dem 84. Bande der Sitzungsberichte der k. Aka- 
demie der Wiss. zu Wien. 1. Abth. October-Heft. 
Jahrgang 1881.) 

In der vorliegenden Abhandlung wird zumal die 
Frage nach der Abhängigkeit des Verbrauchs der 
organischen Reservestoffe der Samen bei der Keimung, 
von der Gegenwart oder Abwesenheit grösserer Mine- 
ralstoffquantitäten (insbesondere verschiedener Kalk-. 
mengen) einer experimentellen Prüfung unterzogen. 

Die Beobachtungen sind unter Zuhilfenahme der 
Methode der Wasserkultur durchgeführt worden, und 
es zeigte sich, dass viele Keimpflanzen (Phaseolus 
multiflorus, Pisum sativum, Soja hispida, Cueurbita 
Pepo ete.), wenn sich dieselben bei Lichtabschluss 
in Contact mit destillirtem Wasser oder kalkfreien 
Nährstofllösungen entwickelten, nach kurzer Zeit zu 
Grundegingen, obgleich noch ein reichliches Quantum 
plastischer Stoffe vorhanden war. Zusatz eines Kalk- 
salzes zu den Nährstofflösungen, ja selbst schon zum 
destillirten Wasser, rief eine lange dauernde Vege- 
tation der Keimpflanzen sowie eine sehr vollkommene 
Ausnutzung des vorhandenen Vorraths an Reserve- 
stoffen hervor. Eine Zufuhr von Kalk ist bei der Kei- 
mung der genannten Pflanzen daher unerlässlich, 
wenn dieselbe in normaler Weise zum Abschluss 
gebracht werden soll. 

Dagegen ergaben weitere Versuche, dass ein sehr 
vollkommener Verbrauch der organischen Reserve- 
stoffe auch ohne Kalkzufuhr bei der Keimung der 
Samen von Drassica Napus oleifera, Sinapis alba ete. 
möglich ist. Die Samen dieser Pflanzen sind in der 
That relativ kalkreich. 

Für den normalen Verlauf der Keimung verschie- 
dener Pflanzen (d. h. für eine möglichst kräftige Ent- 
wickelung der Keimpflanzen im Dunkeln, verbunden 
mit einem möglichst vollkommenen Verbrauch der 
vorhandenen Reservestoffe) ist übrigens, wie ferner 
constatirt werden konnte, nicht allein Kalkzufuhr, 
sondern überhaupt die Zufuhr bestimmter anderwei- 
tiger oder gar sämmtlicher mineralischer Nährstoffe 
der Pflanzen von Bedeutung. 

Schliesslich geht Liebenberg noch auf die Frage 
nach der physiologischen Function des Kalkes ein. Er 
sucht die Unhaltbarkeit der von verschiedenen Beob- 
achtern ausgesprochenen Ansicht, der zu Folge die 
Gegenwart geeigneter Kalksalze einen directen Ein- 
fluss auf die Translocation der Stärke in den Pflanzen 
haben soll, darzuthun, konnte aber mit Bezug auf die 
Frage nach der Function desKalkesim vegetabilischen 
Organismus zu keinem entscheidenden Ergebnisse 
gelangen. W. Detmer. 


Nachricht. 
Eisenach, 7.Juli. Den Ausstellern bei der vom 
17. bis 25. Sept. hier stattfindenden 55. Versammlung 
deutscher Naturforscher und Aerzte dürfte die 


495 : 


Nachricht von Interesse sein, dass die Anmeldungen 
zur Ausstellungthunlichst bald und spätestens bis zum 
1.Sept. zu erfolgen haben, wenn bei der Raumdispo- 
sition für die Ausstellungsobjecte den Wünschen der 
Aussteller möglichst Rechnung getragen werden soll; 
Näheres hierüber ist bei dem Ausstellungscomite für 
die Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte, 
Eisenach, Johannisplatz Nr.15 zu erfahren. 


Personalnachricht. 
Der bisherige Privatdocent ander Universität Strass- 
burg, Dr. E. Zacharias, ist zum ausserordentlichen 
Professor ernannt worden. 


Neue Litteratur. 

Areschoug, F. W.C., Smärre fytografiska Antecknin- 
gar. (I. Artemisia Stelleriana. 11. Om Borragineer- 
nas och Labiaternas frukt.) Lund 1882. 36p. 8. 

Baillon, H, Sur ’Hoüna-hoüna de Madagascar. (Bull. 
Soc. Linn. de Paris. 1881.) 

— La symmetrie des fleurs doubles du Platycodon. 
(Ibid.) 

— Sur la valeur du genre Rhyssocarpus Endl. (Ibid.) 

Barthelemy, A., De l’infiuence de la tension hydrosta- 
tique et de ses variations sur les mouvements des 
liquides dans les veg&taux et sur les mouvements 
des divers organes des plantes. (M&m. de l’Acad. 
des Sc., inscript. et belles-lettres de Toulouse. 
1. Sem. 1881.) 

Bleunard, Recherches sur les matieres albuminoides. 
(Ann. de chim. et de phys. 5.8. T.XX VI. Mai 1882.) 

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O.Nordstedt. Berlin1882. R.Friedländer &S. 188.4. 

Breidler, J. und B. Förster, Die Laubmoosflora von 
Oesterreich-Ungarn. Handschriftlicher Nachlass J. 
Juratzka’s, enthaltend die Beschreibung der in 
Oesterreich-Ungarn wachsenden Laubmoose mit 
Ausnahme d. Leskeaceae, Hypnaceae, d. Andreaea- 
ceae u. d. Sphagnaceae. Mit d. Bildnisse Juratzka’s. 
Herausg. von der k. k. zool.-bot. Ges. in Wien. 
Wien 1882. W. Braumüller. 8. 

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496 


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Einfluss des Bodens auf das Pflanzenleben. (For- 
schungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik. 
V.Bd. Heft I.) 

— Ueber die Bedeutung des Wassers für das Pflanzen- 
leben. (Allgem. Hopfenztg. 1881. Nr. 203—209.) 
Woronin, M., Beitrag zur Kenntniss der Ustilagineen. 
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Berichtigung. In dem Referate von J. Pey- 
ritsch, betreffend Eichler’s Arbeit über Bildungs- 
abweichungen bei Fichtenzapfen ist zu lesen: 

S.449 Z.20 v. oben Verdrehung statt Verholzung. 


40. Jahrgang. Nr. 31. 4. August 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation (Schluss). — Litt.: E. de Janczewski, Etudes 


comparees s sur les tubes eribreux. - — Nachricht. — Neue Litieratur: — Anzeige. 
Culturversuche über Variation. l.f. Gelbliche Samen von 1 lieferten 
Nm 1574 u. a. eine Kapsel mit aschgrauen 
H. Hoffmann. Samen, aus welcher 1875 9 Früchte erwuch- 
Schluss.) sen, deren Samen grau, hellgrau oder gelb- 
Papaver somniferumL. (©) lich, fast hirsefarbig (reif!) waren. (Blüthen 
Farbconstanz der Samen. kirschroth mit violettem Nagel, gefranst.) Eine 


I) Ausgelesene braune Samen brachten | Kapsel mit solchen grauen Samen lieferte 
1873 und 1874 Samen, welche zwischen | 1876 4 Kapseln (auf 4 Pflanzen) mit weiss- 
schwarzbraun und hellbraun bis gelblich | lichen oder (2) hellbraunen Samen. 
schwankten. 1875 ergaben die ausgesäeten Vorstehende gelbliche Samen von 1874 
braunen Samen der letzten Ernte: 7 Kapseln | lieferten ferner 1875 in gesonderter Saat 
mit schwarzgrauen Samen, 13 hellbraun. Also | Kapseln mit hellbraunen, fast isabellgelben, 
geringe Aenderung. (Die Blüthen waren | oder dunkelbraunen Samen. (Blüthen weiss- 
kirschroth mit violettem Nagel, am Rande | lich bis kirschroth, fimbriat, Nagel weiss.) 
gefranst.) Eine andere Kapsel von 1.f. mit gelb- 

l.a. Davon wurde eine Kapsel mit brau- | lichen Samen lieferte 1876 6 Kapseln mit 
nen Samen 1875 ausgesäet; die Aernte ergab | abermals gelblichweissen Samen. 

9 Kapseln mit hellbraunen Samen, 1 mit l.g. Samen der Sorte 1 von hellgelb- 
dunkeln. (Die Blüthen waren gefranst oder | Jicher Farbe brachten 1875 16 Kapseln, 
ganzrandig, fleischfarb bis kirschroth, Nagel | deren Samen sämmtlich hellbraun waren. 


weiss bis lila.) . (Blüthen hell rosa bis kirschroth, gefranst 
1.5. Eine ebensolche Kapsel mit schwarz- | oder ganzrandig, mit weissem Nagel.) 
braunen Samen, unter denen einige graue © le ala 
> ses > l.h. Ebenso: schwärzliche, lieferten 


re ni 1 ey mit en nur 2 Früchte mithellbraunen Samen, 1 weiss- 
en eu De : en RL © | Jich. (Blüthen zum Theil gross, rosa oder 
c. grasgrün. (Weiterhin verschwand dieser weisslich, ganzrandig. Nagel weiss.) 


Unterschied.) Blüthen fimbriat, von fleischroth Lan, } ı 
bis kirsch- und rhöasroth. Nagel violett.) Nach vorstehenden Versuchen steht die 


Blüthenform in keiner Beziehung zur Samen- 
sorte, die Grundfarbe der Blüthe in 
einer sehr entfernten, die Farbe des Nagels 
in keiner. 


1.c. Eine andere Kapsel mit hellbraunen 
Samen lieferte 6 Kapseln mit hellbraunen, 
I mit isabellgelben Samen. (Blüthen ganz- 
randig oder fimbriat, Farbe wie vorher, auch . 
weisslich. 1.i. Ebenso, hellbraun, lieferte 4 Kap- 

d. Eine Kapsel mit schwarzbraunen | Seln mit hell- bis mittelbraunen Samen, 1 mit 
Samen lieferte (in dritter Generation) aber- | schwarzbraunen. (Blüthen ganzrandig oder 
mals schwarzbraune Samen. gefranst, rosa bis rhöasroth, Nagel weiss, 

l.e. Eine Kapsel mit aschgrauen Samen bei der rhöasrothen violett.) 


lieferte schwarz- oder hellbraune, aber keine | Eine Kapsel derselben (länglich wie bei P. 
grauen Samen. dubium) mit hellbraunen oder gelblichen 

Von den braunen wurde eineKapsel wie- | Samen lieferte im folgenden Jahre 9 Früchte 
der ausgesäet; sie lieferte zwei Kapseln mit | mit hellbraunen bis isabellgelben Samen. 
a, grauen oder b) hellgrauen Samen. (Blüthe | (Blüthen kirschroth bis fleischfarb oder (spä- 


scharlach mit violettem Nagel, gefranst. tere) auch weiss, gefranst oder ganzrandig, 


501 


502 


Nagel weiss, aber auch violett (bei dersel- , rothem, gefranstem Saume. Also im Wesent- 


ben kirschrothen Grundfarbe) oder ohne Farb- 
unterschied gegen die Lamina; eine späte 
Blüthe weiss mit rosa Nagel; andere ebenso 
mit lila. 

Eine Kapsel derselben (jene mit sch warz- 
braunen Samen) lieferte 2 Kapseln mit 
dunkelbraunen, 1 mit hellbraunen Samen. 
(Blüthen kirschroth, auch heller rosa, ganz 
oder gefranst, Nagel violett, lila, bei den hel- 
leren weiss, oder ohne Farbunterschied.) 

Unter allen diesen Schwankungen der 
Samenfarbe ist demnach keine in reines 
Weiss! 

1.k. Schwarze Samen der var. melanosperma 
Rchb. von Dresden lieferten mir 1877 6 
Früchte, deren Samen wiederum schwarz 
waren. 

2. Weisse Samen in zweiter Generation 
in zwei rein gesammelten Kapseln, lieferten 
7 Kapseln mit weissen Samen. (Blüthen: 
typisch, den Aeltern gleich, weisslich, mit 
violettem Nagel.) 

Vielleicht ist es von Bedeutung, dass die 
Keimpflänzchen dieser Saat rothviolette 
Stengelchen hatten, und graugrüne 
Cotyledonen (1875); bei deren Descen- 
denten in 1876 bemerkte ich eine purpur- 
livide Farbe aller Cotyledonen, was bei 
anderen Plantagen neben ihnen nicht der Fall 
war (s. auch sub 1.b. oben). Demnach kommt 
bei den weisssamigen Culturen, so weit ich 
darüber Buch geführt habe, in der Regel 
keine Schwankung in Grau oder eine Nuance 
von Hirsefarbe bis Braunschwarz vor, mit 
bisher nur einer Ausnahme, wo bei reiner 
Zucht aus weissen Samen auch mehrere Kap- 
seln mit erdfarbigen (hellbraunen) entstanden 
(s. Haarlem. p.56. a.). 


Constanz der Blüthenfarbe. 


Ist nach meinen früher publicirten Ver- 
suchen (Haarlem. p. 54 f.) im Allgemeinen 
sehr gering; es kommen häufig Schwankun- 
gen vor. Hier noch einige neuere Beobach- 
tungen über relativ festere Constanz. 

1. Eine fleischfarbige, gefranste 
Blüthe mit weissenNägeln lieferte sehr 
hellbraune Samen, aus welchen 1876 14 Pflan- 
zen erwuchsen, welche dieselbe Farbe und 
Form hatten. 

Ihre weisslich-erdfarbigen Samen wurden 
in 1877 abermals gesäet; es entstanden Blü- 
then von weisslicher Grundfarbe, mit ziegel- 


lichen unverändert. Samen hellbraun. 

Diese Samen lieferten 1878 25 Pflanzen mit 
unveränderten Blüthen. 

Deren Samen waren in 5 Kapseln gelblich, 
6 hellbraun, 6 braun; sie lieferten 1879 39 
Pflanzen, welche (im’Topfe) 26 unveränderte 
Blüthen brachten. 

Deren gelblich-weisse Samen lieferten in 
1880 57 Pflanzen, welche nur 38 Blüthen 
brachten, sämmtlich einfach, gefranst, 28 
hellroth, 10 (die grösseren) ebenso mit weis- 
sem Nagel. 

Deren Samen brachten 1881 63 Pflanzen 
mit 44 Blüthen, davon 42 einfach, weiss- 
roth, gefranst waren; 2 rosa (1 gefranst, 
1 ganzrandig). 

Diese Form ist also in hohem Grade ver- 
erblich. 

2. Samen der weissblühenden Form mit 
Petala integra von 1878 lieferten in 1879 
(Topfsaat) 10 Blüthen an mehreren Pflanzen, 
sämmtlich unverändert, nur 1 symmetrisch 
anisopetal. 

3. Samen einer zart rosablühenden Form 
mit Petalaintegra von 1878 lieferten 1879 
bei Topfsaat 41 Pflanzen, welche 25 einfache 
Blüthen brachten, davon 2 mit Petala biloba, 
3 sublaciniata, 1 mit 3 Petala, 1 symmetrisch 
anisopetal; also starke Neigung zur Variation. 

Deren hellbraune Samen lieferten in 1880 
62 Pflanzen, von denen 35 blühten, und zwar 
sämmtlich einfach, rosa, 23 ganzrandig, 12 
mehr oder weniger gezähnt bis gelappt. 

Deren Samen lieferten 1881 84 Pflanzen 
mit 52 Blüthen, sämmtlich einfach, 49 rosa, 
ganzrandig, meist anisopetal oder sonst ano- 
mal, oft mit verkrümmten Petala; 1 rosa und 
gefranst; 1 rosa mit weissem Nagel, ganz- 
randig. Grösste 40 Mm., höchste 11/, Fuss. 

Also sehr stark vererbende Form. Dabei 
sehr merkbare Einwirkung der Kümmerung 
durch Dichtsaat. 

4. Graue Samen der gemeinen, weisslich 
blühenden, ganzrandigen Form (von 1878) 
lieferten 1879 bei Topfsaat 43 Pflanzen, welche 
nur 15 Blüthen brachten, davon 13 weiss, 
2 blassroth, ganzrandig, 5 mehr oder weniger 
anisopetal. 

Blattform. 

Ich habe schon früher (Haarlem. Nat. Ver. 
1875. p. 56. c. ic. Taf.5) einen Fall erwähnt, 
wo bei einer Herbstsaat eine ganze Plan- 
tage fiederschnittige (statt lappiger) Blätter 
hatte, und die Vermuthung ausgesprochen, 


503 


dass hier die Jahreszeit, eventuell die Ueber- 
winterung im Freien, bestimmend gewirkt 
haben könnte. Dieser Fall hat sich mittler- 
weile wiederholt, und zwar bei der Form 
setigerum. Am 1. Februar 1875 fand ich aber- 
mals eine durch Selbstaussaat im Herbste 
entstandene Pflanze mit Blattrosette, deren 
Blätter fiedertheilig waren, so dass kaum 
noch eine Spur von Blattmembran, an der 
Hauptrippe herablaufend, die Lappen ver- 
band. 

Wiederholungen des Versuchs misslangen 
in der Regel, da die Pflänzchen über Winter 
zu Grunde gingen. 

Doch will ich bemerken, dass ich in ein- 
zelnen Fällen auch bei spät aufgelaufenen 
Sommersaaten Aehnliches beobachtet 
habe. 

Mechanische Einflüsse. 

Ein gewaltsam in umgekehrter Lage 
(Stigma nach abwärts) festgehaltenes Ovarium 
lieferte hellbraune Samen, aus welchen 12 
Pflanzen erwuchsen, die 4 Früchte mit weiss- 
lieh-hellbraunen Samen brachten. In Form 
und Farbe der Blüthen keine Aenderung; 


nur waren an einer Blüthe die Blumenblätter 


bilob. 
Mangelhafte Ernährung. 

Saat der typischen Form auf einen sehr 
kleinen Topf (Oberfläche der Erde 10Cm. 
im Durchmesser, ebenso hoch die Erde) 
brachte 109 Kümmerlinge von Pflanzen, 
welche 19 Blüthen brachten, davon 13 aniso- 
petal (zygomorph), oft verkrümmt. Kleinste 
Blüthe 15 Mm. im Durchmesser, höchste 
Pflanze 17 Cm.; höchst dürftige Früchte. Hier 
spricht sich der Einfluss der ungenügenden 
Ernährung auf die Blüthenbildung sehr deut- 
lich aus. 

Zur Vergleichung diene folgende Frei- 
landeultur. Beet viereckig, 225 Cm. lang, 
100 breit. 16878 unter Hunderten von Pflanzen 
keine atypische Blüthe; so weiterhin bis 
1581. 

Enge Zuzucht. 

1. Eine 1875 isolirt im Topfe verblühte 
Blume von Rosa-Farbe mit weissem Nagel 
an den ganzrandigen Petala brachte hell- 
braune Samen in einer Kapsel, aus welchen 
1876 12 Pflanzen erwuchsen, welche, wie die 
Mutterpflanze, fleischfarbige Blumen brach- 
ten. Diese geringe Zahl hat für eine Topf- 
pflanze nichts Auffallendes.. — Aus diesen 
wurden gelblich-erdfarbige Samen gewonnen, 
welche 1577 mehrere Pflanzen lieferten, 


504 


sämmtlich wie die Mutterpflanze blühend, 
doch öfter fimbriat, die Petala meist nach 
innen gekrümmt, weiss-rosa. Samen hell- 
braun, in 18 sehr kleinen Kapseln. 

2. Samen von I (1877) wurden 1878 aus- 
gesäet. Sie lieferten 42 dem Original gleiche 
Blüthen, 7 weisse, 1 fleischfarbig mit weis- 
sem Nagel und etwas gefranst. Daraus ent- 
wickelten sich 37 Früchte, welche sämmtlich 
wieder ledergelbe bis braune Samen hatten. 

Es hat sıch also keine nennenswerthe 
Eigenthümlichkeit gezeigt. 


Kreuzung. 

a. Im Juni 1874 wurde eine aufblühende 
Knospe castrirt, 3 Tage später mit Pollen von 
P. Rhoeas bestäubt. Aus den Samen der 
Fruchterwuchsen 1875 Pflanzen, welche keine 
Spur einer Hybridation zeigten. Es muss 
demnach unbemerkt legitime Bestäubung 
stattgefunden haben. 

b. Ebenso, Antheren noch geschlossen ; 
Pollen von rein rothem P. Rhoeas. Lieferte 
1875 Pflanzen, welche typisches somniferum 
waren; also wohl wiesub a. Aus deren Samen 
erwuchsen abermals typische Somniferum- 
Pflanzen. 

Gärtner hat von beiden Pflanzen keine 
Bastarde züchten können, überhaupt nicht 
von Papaveraceen (Bastarderzeugung. 1849. 
718.115). Dagegen gibt Quetier von orien- 
tale und bracteatum mit Rhoeas Bastarde an 
(nat. hist. Review. 1864. p.54); Godron 
hat ebenfalls Bastarde erzielt bei Papaver, 
doch nicht den fraglichen (Bot. Ztg. 1878. 
S.729). 

ec. Kreuzung von P. somniferum (nach 
Castration vor Oeffnung der Antheren) mit 
Pollen von P. pilosum ergab Samen, welche 
nicht keimten. 

d. Kreuzung von Somniferum (ebenso) mit 
Pollen von P. Rhoeas: brachte Samen, welche 
nicht keimten. 

e. Kreuzung mit Pollen von P. alpinum 
brachte Samen, welche nicht keimten. 


Constanz der Form-Varietäten. 

Forma: petalis laciniatis; braunroth, 
stark gefüllt. Meine Bemühungen von 1868 
— 1875, diese Form durch Auslese (sofor- 
tige Beseitigung aller Divergenten) zu fixi- 
ren, mussten als erfolglos aufgegeben werden 
(s, Haarlem. Verh. 1875. 8.52). Von da an 
wurde die Auslese sistirt, die Plantage sich 
selbst überlassen. 1877 erschienen wie- 
der gefüllte und einfache Blüthen (4 Pflan- 


905 


zen hatten gefüllte, 10 einfache mit Fransen, 
5 ohne solche, 1 mit 2 Petala (also auf 100 
Blumen 84 einfache). Samen rein aschgrau 
oder hellbräunlich, in 2 untersuchten Kapseln. 
Nach den Blüthen gerechnet, erschienen 
deren im Ganzen 34, davon gefüllt und 
fimbriat4; einfache: fimbriat 16, ganzrandig 
14. Also auf 100 Blüthen gerechnet 12 gefüllte; 
einfache: 47 fimbriat, 41 ganzrandıg. — 1878 
erschienen 265 Pflanzen mit 380 Blüthen (also 
1,4 Blüthen per Stock); davon einfach integra 
119, einfach laciniat 198, gefüllt integra 4, 
gefüllt laciniat 63. Also auf 100 Blüthen über- 
haupt 68 laciniate und SS einfache. Grösse 
der Blumen ohne Einfluss. Samen einiger 
untersuchten Kapseln weiss. 

In 1879 erschienen 375 Blüthen, darunter 
laciniat gefüllt 17, einfach laciniat 227, ein- 
fach ganzrandig 131 (unter letzteren viele 
rhöasroth mit grossem dunklem Fleck). 
Demnach auf 100 Blüthen 65 laciniate, also 
fast wie vorher; einfache überhaupt (lacinıat 
oder ganzrandig) 95; ganzrandıg oder ein- 
fach 35; also Aenderung ım Sinne der 
Reduction vom Gefüllten zum Ein- 
fachen, aber nicht vom Gefransten zum 
Ganzrandigen. 

Die 375 Blüthen waren auf 234 Stämme 
vertheilt, also im Mittel 1.6 per Stamm; viele 
Stämme waren einblüthig. Samen in 4 unter- 
suchten Kapseln: weiss, grau, grau, braun. 
Zweiblüthen waren zygomorph: je zwei breite 
und zwei schmale Petala ins Kreuz gestellt. 


506 


1880. Die gefüllten nehmen ab; die 
einfachen laciniaten nehmen zu; fast alle 
gefüllten sind laciniat. Siehe die Rubrik a 
und b, ferner d, e der Recapitulation. Viele 
rosa, kleinblüthig,vonkümmerlichem Wuchse. 
Es kamen 485 Pflanzen, meist nur einblüthig, 
im Ganzen 636 Blüthen; also im Mittel 1,3 
per Stock. 

1881. 301 Pflanzen, welche 405 Blüthen 
brachten, also 1,3 per Stamm; von diesen ° 
einfach 386 ; davon 280 laciniat, ganzrandig 


106. Gefüllt 19, davon 17 laciniat, ganz- 
randig 2; laciniat überhaupt 297. Also aber- 


mals Zunahme der laciniaten (siehe 
Rubrik g). Eine Blume regelmässig drei- 
blätterig. 

Es ist bemerkenswerth, wie fest dieser ein- 
mal angenommene Varietätscharakter der 
Fransung haftet, und zwar ohne Auslese, 
während bei der Form monstrosa polycarpica 
trotz Auslese in vielen Jahren nicht einmal 
zunehmende Neigung zur Fixirung dieser 
Variation beobachtet werden konnte. 

Beides sind morphologische Charaktere, 
allerdings von ungleichem Werthe. 

Die Cultur des Mohns ist übrigens alt 
genug, um mehr oder weniger fixirte Varie- 
täten verständlich zu machen; sie kommt 
schon bei Homer vor, auch aus den Pfahl- 
bauten der Schweiz kennt man die Reste bei 
Möringen (J. Uhlmann, Mitth. nat. Ges. 
Bern. 1875. 8.330). 


Recapitulation: Schritt der Selbstreduction. 


Es kamen auf 100 Blüthen: Zahl 
einfache einfache gefüllt laciniat aller nen 
überhaupt laciniat ganzrandig lüberhaupt| laciniat | ganzrandig | überhaupt 
a. b. c. d. e. f3 g: h. 
1877 88 47 41 12 12 0 59 34 
1878 83 92 31 17 16 1 68 380 
D 

1879 95 60 35 4 4 0 65 375 

1880 95 | 67 28 4 4 0,2 71 636 

1881 gye a keueg % 5 4 0,5 73 405 

1882 88 59 33 0,9 0,9 l) 67 575 
bis 
27. 
Juli 


507 08 
Anhang. 
Oeffnung der ersten Blüthe der einfachen und der gef üllten Form von (Freilandpflanzen) : 
einfach gefüllt Unterschied : 
= die einfachen 
Name Zahl der .... Tage vor 
Datum Beobach- Datum Jahre den gefüllten 
tungsjahre 
Chelidonium majus 2. Mai 1 (1881) 8. Mai 1 (1881) 6 
Matthiola annua 18. Juni 3 (1877, 78)| 22. Juni 2 (1877, 78) 4 
Nareissus poetieus . 2. Mai 1 (1881) 15. Mai 1 (1881) 13 
Paeonia officinalis 17. Mai 18 30. Mai {) 13 
Papaver alpinum latılobum 
gelb 26. Mai 16 20. Juni ih: 25 
weiss 29. Juni 4 9. Juli 2 ul. 10 
Papaver Rhoeas var. Cornuti . 1. Juli 9 17. Juli 9 16 
Papaver somniferum . 12. Juli 10 12. Juli 10 0 
Ranunculus repens 15. April 2 (1880, 81) 4. Mai 2 (1880, 81) 19 
Hieraus ergibt sich, dass die gefüllten (Kümmerlinge unter 15 Mm. Blüthendurch- 


Blumen später aufblühen, als die einfachen. 
Doch wurde bei Paeonia an stets denselben 
Büschen in einzelnen Jahren eine Umkehrung 
beobachtet, der Art, dass die plena mehrere 
Tage vor der simplex blühte (P. somniferum 
seheint eine Ausnahme zu machen, insofern 
beide gleichzeitig blühen. Doch ist dieser Fall 
eigentlich nicht streng vergleichbar, weil es 
sich hier um ein Beet handelt, auf dem im 
ersten Jahre nur gefüllte — und zwar varietas 

lena laciniata — gezogen wurden, die in den 
folgenden Jahren und Generationen allmäh- 
lich mehr und mehr in einfache zurück- 
schlugen). 

Ich unterlasse es, Vermuthungen über die 
Ursache dieser auffallenden Thatsache aus- 
zusprechen. 

Forma polycarpica monstrosa. 

Diese Form züchte ich (seit 1863) unter 
strengster und sofortiger Auslese beim Auf- 
blühen ganz erfolglos mit Rücksicht auf 
Fixirung, da sie durch alle Generationen 
massenhaft zurückschlägt (s. m. Unters. Spec. 
Var. 1869. 8.131. und Haarlem. Verh. 1875. 
8.54). 

Aehnlich bei weiterer Fortsetzung des Ver- 


suches: 1876: 14 monströse Pflanzen, 326 
einfache. — 1877: A monströse und 560 ein- 
fache. — 1578: 12 monströse und 179 ein- 


fache. Kleinere und grössere Blüthen kommen 
unter beiden Abtheilungeu vor; sehr kleine 


messer) sind indess niemals monströs. Im 
Spätsommer werden die monströsen seltener, 
treten zuletzt gar nicht mehr auf (s. auch 
Rückblick im 16. Bericht der oberhess. Ges. 
1877. 8.27). — 1879: 6 monströs und 589 
einfach. — 1880 erschienen 369 einfache, 6 
monströse; darunter eine mit einem Paracar- 
pell neben einer nur 15 Mm. hohen Kapsel 
(Stiel derselben nicht mitgerechnet). — 1881 
blühten 156 einfache, 9 monströse, darunter 
eine sehr polycarp. 
Collinsia bicolor. 

I. Der Versuch, durch dürftige Ernäh- 
rung eine Aenderung in dem Charakter die- 
ser Pflanze, speciell in der Zygomorphie ihrer 
Blühten, herbeizuführen, ist gescheitert. 

Samen von 1879 aus dem freien Lande wur- 
den im Juni 1880 in einen Topf von 160m. 
Erdoberflächendurchmesser gesäet, wo daraus 
33 Pflanzen entstanden, im Maximum 1'/,Fuss 
hoch, von denen sich nur sechs Blüthen ent- 
wickelten, und zwar ganz normal, auch in 
der weiss und rothen Farbe. 

II. Gleichzeitig standen im freien Lande 
Hunderte von Pflanzen, welche gleichfalls 
sämmtlich zygomorphe Blüthen hatten. 

III. Samen von 1880 wurden im April 1881 
in einen Topf wie sub I ausgesäet. Es kamen 
369 Pflanzen, im Maximum 3/, Fuss hoch, 
welche zahlreich blühten, und zwar sämmtlich 
zygomorph. 


509 


Dianthus alpinusL. 

Gehört nach Unger als »Kalkform« zusam- 
men mit D. glacialis Häncke »auf Thonschie- 
fer«. Nach Kerner ist derselbe eine forma 
alpestris des D. deltoides (s. Christ, Denk- 
schrift schweizer. Nat. 1867. XXII. S.64). 
Kerner (Gute und schlechte Arten. 1866. 
8.26) gibt an, dass er sich auf »kalklosem« 
Boden in deltoides verwandele. — (Blieb nach 
Kerner in kalkreicher Erde unverändert; in 
kalkloser [Lehm, fein gehacktes Sphagnum, 
.gepochter Thonglimmerschiefer] ging derselbe 
nach 3 Jahren in deltoides über. cf. Nägeli 
in Sitzber. Münch. Akad. 21. April 1866. 
8.450). Die Annahme eines Ueberganges des 
D. alpinus L. in deltoides L. durch Cultur 
wird übrigens von Kerner selbst später in 
Abrede gestellt; es liege eine Täuschung 
durch eine Bastardbildung — D. fallax 
Kerner — vor (Bot. Ztg. 1877. 8.472, 512). 

I. Ich erzog die Pflanze 1872 aus Samen 
von Proskau im Topfe und verpflanzte sie 
dann ins freie Land, in sehr kalkarmen 
Boden: 0,36 Proc. Kalk enthaltend. Blühte 
1873 ganz typisch, Stengel 1!/, Zoll hoch; 
brachte keine Samen. 1874: 1—3Zoll hoch, 
Blüthe 1 Cm. Durchmesser; brachte viele 
Früchte und Samen. 1875: nicht blühend. 

II. Von vorigem Beete wurde 1874 eine 
Partie in gepochten Glimmerschiefer 
in einen Topf gepflanzt. Dieser (von Huckel- 
heim im Spessart, erhalten durch Bergver- 
walter Gläser) enthielt nach Analyse von 
A. Laubenheimer 0,5 Proc. Kalk. Die 
Plantage gedieh gut und blühte ganz unver- 
ändert, Stengel 2!/, Zollhoch. 1875: Blüthen 
34 Mm. im Durchmesser! 1876: Blüthen 
typisch, mit Punktkranz; 15 Scapi, sämmt- 
lich steril. 1877 keine Blüthe. 1878: 1 Blüthe, 
nach Form und Grösse typisch, innen rosa- 
purpurn, aber nur zwei (opponirte) Petala. 
1850: blüht typisch, rosa, scapo unifloro. 

III. Die Samen von I (Ernte von 1874) 
zeigten sich im Jahre 1876 in dem gleichen 
Substrate von Glimmerschiefer zum Theil 
keimfähig; Parallel-Saaten auf gewöhnliche 
Gartenerde (wie sub I) misslangen dagegen, 
was wohl Zufall sein mag. 

IV. Samen von Gratz brachten 1875 Mitte 
Juni (purpurne) Blüthen von 25Mm. Durch- 
messer und zwar typisch auf einblüthigen 
Stengeln. 1876: blühte typisch, aber ohne 
Punktkranz am Grunde der Limbi; fast alle 
Früchte schlugen fehl (nur 2 von 15 gut 
reifend). 


510 


Deren Samen, 1877 ausgesäet, erwiesen 
sich als keimfähig. Blüthe 1878, typisch. 
Ebenso 1879. Scapus 2 Cm. hoch, Blüthe 26 
Mm. im Durchmesser, rosa. Zahlreiche Pfan- 
zen (Topfeultur) brachten nur zwei Blüthen 
ohne Fruchtansatz, vielleicht Folge der Topf- 
eultur. 

V. Samen von II 1875 wurden 1876 gesäet 
und keimten noch in demselben Sommer. 
Blüthe 1877, typisch. (Erste Blüthe am 6.Juni, 
also in zweiter Generation fast genau.auf 
dasselbe Datum wie die verschiedenen Plan- 
tagen erster Generation: im Mittel aus 11 
Beobachtungen an verschiedenen Plan- 
tagen von 1373—78: 4. Juni; nach Beobach- 
tungen ausschliesslich im freien Lande im 
Mittel von $S Jahren am 28. Mai. Hiernach 
zeigt sich auch in der Blüthezeit keine 
Annäherung an D. deltoides, dessen erste 
Blüthe bei uns im Mittel aus 13 Jahren auf 
den 14. Juni fällt.) 1878 keine Blüthe. Ebenso 
1879, wo ein Theil des Rasens ins freie Land 
versetzt wurde (s. VIII). 1880 ohne Blüthen; 
1881 mehrere typische Blüthen, zum Theil 
gut fruchtend. 

VI. Samen von Il 1874 wurden 1875 aus- 
gesäet, keimten erst 1876. Die Plantage ging 
zu Grunde. 

VII. Samen von Portici; Topfeultur. 1878 
und 79 die Rasen ohne Blüthe. Blühte erst 
1880: typisch, purpurroth, alle Früchte taub. 
1881 Blüthe ebenso, einige gute Früchte, die 
Mehrzahl steril. 

VIII. Der 1879 mit Ballen ins freie Land 
verpflanzte T'heil von V blühte 1880 reichlich, 
Blüthen purpurn, typisch, reifte zahlreiche 
Früchte. 1881 Blüthen carmin, zahlreich, 
typisch, Mehrzahl der Früchte gut. 

Aus diesen Versuchen geht hervor, dass 
diese Pflanze, in der Niederung ceultivirt, in. 
mehreren Generationen und in verschiedenen 
bBodenmischungen ihren Charakter in Form 
und Blüthezeit nicht geändert hat. DieFrucht- 
barkeit an guten Samen erscheint im freien 
Lande grösser, als im Topfe ; wohl Folge bes- 
serer Ernährung, denn an Insektenbesuch 
konnte es auch den ganz frei aufgestellten 
Topfplantagen nicht fehlen. 

Die geographische Verbreitung ist der 
Ansicht von der Zusammengehörigkeit mit 
deltoides nicht günstig; denn der alpinus 
fehlt auf vielen Hochgebirgsstöcken imGebiete 
des deltoides, der (mit Ausnahme der Türkei?) 
durch ganz Europa geht; auch steigt deltoides 


511 


in den Pyrenäen auf 1600 Meter, ohne zu 
alpinus zu werden. 

Dianthus alpinus L. Areal verglichen mit 
deltoides (fehlt: Island, Grönland, Labrador, 
Amer. erient.), Amer. occid. (fehlt: Sibir. 
aret.), Scandinavia (fehlt: Britannia), Sibir. 
orient. et altaic. (fehlt: Sibir. et Ross. Ural., 
Caucas. et Tauria, Transsylv.,Carpath., Sudet., 
Planit. sarmat. germ.), Alp. orient. (fehlt: 
Alp. centr., occident., Sylva nigr., Voges., 
Jura, Gallia centr., Pyren., Transcaucas., 
Asia min. et Cypr.), ARumel et Graec. H. 
Christ (Denkschr. schweiz. Nat. 1867.XXII. 
S. 64). 

Nach Koch Synopsis in Oesterreich und 
Steyermark vorkommend. 

Dianthus superbus. 

Auf einem Beete mit dieser Species (an sehr 
schattiger Stelle) wurden wiederholt neben 
den hell rosafarbigen Blüthen auch solche 
beobachtet, welche intensiver, fast purpurn 
gefärbt waren. 

Von einer solchen wurden Samen gewon- 
nen, welche, 1877 ausgesäet, Sofort) meh- 
tere starke Pflanzen lieferten, die auch noch 
in demselben Sommer blühten, und zwar 
etwas blässer. In 1878 zahlreiche Blüthen, 
stets purpurn, mit Ausnahme von Einer hel- 
len. 1879 rosa. 

Hiernach zeigt sich nur schwache Neigung 
zur Vererbung der dunkleren Blüthenfarbe. 


Eschscholtzia ealifornica Cham. (-) 

I. Form: alba. Samen von Dresden bezo- 
gen. Die Farbe der Blüthe ist weisslich (sehr 
bleich schwefelgelblich). Diese Farbvarietät 
tritt gelegentlich, wie ich selbst z. B. 1872 
beobachtete, unter der typischen Form spon- 
tan auf*). Cultur ab 1868. Es kamen in die- 
sen Sommer zahlreiche Blüthen (an 11 Pflan- 
zen) von dieser Farbe, doch auch ein Stock 
mit ecitrongelber Blüthe, welcher sofort 
beseitigt wurde. — 1869 erschien ebenfalls 
wieder eine gelbblüthige (orange, also in die 
Grundform zurückgeschlagen) neben meh- 
reren weissblüthigen Pflanzen; sie wurde 
ebenfalls beseitigt. — 1870 erschien wieder 
eine Pflanze mit gelber Blüthe: goldgelb, ad 
basin petalorum allmählich in Orange über- 
gehend, ferner zwei ähnliche und eine orange, 
welche sämmtlich beseitigt wurden ; ausser- 
dem 40 Pflanzen mit weissen Blüthen. 1871 


* In demselben Jahre beobachtete ich ebendort eine 
Varietät mit weissgelblicher, aussen purpurstrei- 
figer Blüthe. — Es wird auch eine fast rosenrothe 
Varietät angegeben. (Reg. Gartenfl. 1879, 8. 120.) 


512 


erschienen 34 Pflanzen mit weisser Blüthe, 
ausserdem 5 mit orangefarbener Blume, welche 
sofort beseitigt wurden. — Fortpflanzung 
immer durch Selbstaussaat.— 1872: 6 orange 
und 20 weiss. — 1873: 6 gelb, 1 orange, 20 
weisse. Also bis dahin kein Fortschritt in der 
Fixation der weissblüthigen Varietät trotz 
sorgfältiger und unausgesetzter Auslese. 

1874: nur 1 gelb auf mehrere (28) weisse. 
1875: 3 orange, schon als Knospen besei- 
tigt (ebenso in den folgenden Jahren); 10 
weiss. — 1876: durchaus weiss (7 Stöcke). 
— 1877: 2 orange, 4 Stöcke weiss. — 1878: 
1 orange, 4 weiss. — 1879: 5 orange, 1 citron- 
gelb, Rest der Pflanzen (10) weiss. — 1880 
12 Pflanzen weiss, 1 orange. — 1881 35 
weiss, 1 orange. 

Hiernach zeigte die erstrebte Fixirung der 
weissen Form mittelst Auslese keinen ent- 
schiedenen Fortschritt. 

Die Pflanze ist nach Müller meist 
unfruchtbar bei Selbstbestäubung, nach Dar- 
win fruchtbar, nach Hildebrand meist 
unfruchtbar (Müller, Befruchtung der Blu- 
men. 8.127). 

Il. Dieselbe Form. Samen von Nr. I (vom 
Jahre 1869) wurden im April 1870 an anderer 
Stelle ausgesäet. Von den im Laufe dieses 
Sommers zum Blühen gelangten Pflanzen hat- 
ten 13 weisse Blüthen, 1 fast weiss, 1 schwe- 
felgelb, 1 goldgelb, 1 gleichmässig orange. 

Stammbaum zu I alba. 

Cultur mit Auslese ; unter sofortiger Besei- 
tigung der gelben. 

(Die Zahl der Stöcke jeder Farbe ist beigeschrieben. 


Ferner die Zahl der gelben auf 100 weisse berechnet.) 
Jedes Jahr bezeichnet eine neue Generation. 


1568 weiss 11 gelbe pro Procent 
— 
1869 weiss gelb 1 
u, — 
1870 weiss 40 gelb 4 10 
? m — 
1871 weiss 34 gelb5 14 
en 
1872 weiss 20 gelb 6 30 
[ 
1873 weiss20 gelb 7 35 
ee 
1874 weiss 28 gelb 1 4 
j 
1575 weiss 10 gelb 3 30 
| 
1886 weiss 7 0 
[ 
1877 weiss 4 gelb 2 50 
I 
1978 weiss 4 gelb 1 25 
l 
1579 weiss 10 gelb 6 60 
| 


— y 
1880 weisal2 gelbi 8 
I 


1581 weiss 35 gelb1 8 


513 


Lavatera trimestris ©) 

I. F. flore albo. Diese Foım mit rein 
weisser Blüthe tritt unter den rosablüthigen 
anscheinend in jedem Jahre in einzelnen 
Exemplaren auf*). Ein solches wurde bezeich- 
net, und die erhaltenen Samen ausgesäet. 1869 
geschah dieses im April, da die Saaten im 
Herbste in den vier vorhergehenden Jahren 
stets erfolglos geblieben waren, wonach der 
Same unsere Winter im freien Lande nichtgut 
zu überleben scheint (doch wurden weiterhin 
einzelne Ueberwinterungen beobachtet). Es 
erschienen diesmal zwei Pflanzen, wovon die 
eine rothblüthig; diese wurde beseitigt. — 
1870: zwei Pflanzen mit weisser Blüthe. — 
1871 kam eine Pflanze mit rother Blüthe, 
welche alsbald (noch vor dem Aufblühen) 
beseitigt wurde, und sechs weissblüthige. — 
1872: 25 weissblühende Pflanzen, 3 rothe, 
welche sofort beseitigt wurden (ebenso in den 
folgenden Jahren). — 1873: 30 Pflanzen, 
sämmtlich weissblüthig. — 1874: 8 weiss- 
blüthige Pflanzen, keine roth. — 1875: 4 
Pflanzen weiss. — 1876: 9 Pflanzen weiss, 
1 roth (im Aufblühen beseitigt). — 1877: 
1 roth (ebenso), die übrigen 105 weiss. — 
1878: 3 roth, 52 weiss. — 1879: 2 roth, 29 
weiss. — 1880: keine roth: 117 Pflanzen. — 
1881: 1 roth, 14 weiss. 1882: 4 weiss. Hier- 
nach scheint die Farbceonstanz im Laufe der 
Generationen, wenn auch nicht stetig, zuzu- 
nehmen; zugleich ist aber die tiefsitzende Nei- 
gung zum Atavismus (Roth) bemerkenswerth. 


Rückblick. 
Es kamen auf 100 weisse: 
1869 100 rothe 
NS 0 - 
Hejrhke anne 19, ;- 
1872 12 - 
1873 0 - 
1874 0. - 
USD: Der 
LSU6 RK 10. - 
Sudan s 1 - 
1878 6 - 
1879 RR 
1880 0 - 
NSS er A 
1882 0 - 


II. Dieselbe Form. Samen von Nr.]. 
wurden 1870 an einer entfernten Stelle aus- 
gesäet. Es entwickelten sich 3 rothblühende, 
 *) So zählte ich einmal auf einem Beete 150 rothe 


und 26 weisse; in einem anderen Jahre unter 200 
rothen 3 weisse. 


514 


welche sofort beseitigt wurden, und 30 weiss- 
blühende Pflanzen. 1871 wurden 3 Pflanzen 
erzielt, welche weissblüthig waren. 

IlI. Samen von I 1873 wurden 1874 in 
einen Topf ausgesäet. Obgleich von rein weis- 
sen Pflanzen stammend, erschienen doch 
unter im Ganzen 40 Pflanzen 3 rothblüthige. 

IV. Samen von I 1875 lieferten 1876 37 
Pflanzen, darunter 6 rothe. 


Litteratur. 
Etudes compare£es sur les tubes cri- 
breux. Par E. de Janczewski. 

(Extrait des M&m. de la Soc. nat. des Sienec. nat. et 
math. de Cherbourg. T. XXIII.) Cherbourg 1881. 
142 S. Mit 8 Tafeln. 

Diese vergleichenden Studien, die den Verf. meh- 
rere Jahre hindurch beschäftigt haben, enthalten bei 
breit angelegter Grundlage eine Darstellung von dem 
histologischen und entwickelungsgeschichtlichen Ver- 
halten der Siebröhren und ergänzen in mehrfacher 
Hinsicht die bisherigen Untersuchungen, von denen 
die letzterschienene von Russow dem Verf. erst 
nach Drucklegung seiner Arbeit bekannt wurde. Die 
Abhandlung gliedertssich in vier Haupttheile,von denen 
der erste die Siebröhren der Gefässkryptogamen — 
und zwar der Farne: Ophiogloseen, Lycopodiaceen, 
Equisetaceen, von Marsilea, Salvinia, Selaginella und 
Isoetes —, der zweite die der Gymnospermen — be- 
sonders von Pinus silvestris, nebenher der Gnetaceen 
und Cycadeen — behandelt; der dritte, den Mono- 
kotylen gewidmete Abschnitt bezieht sich auf die Sieb- 
röhren von Phragmites und T’ypha, der vierte beschäf- 
tigt sich mit Dikotylen, vorzugsweise mit Arzstolochia 
Sipho, Tilia parvifolia und Vitrs vinifera — Pflanzen, 
die zum Theil auch anderen Beobachtern als Ausgangs- 
punkt ihrer Untersuchungen gedient haben. Der für 
jede Pflanze gewonnene anatomisch-entwickelungs- 
geschichtliche Befund wird ausführlich mitgetheilt. 
Verf. beschränkt sich dabei nicht auf die Siehröhren 
als einzelne Gewebeart, sondern fasst dieselben auch 
in ihrer Stellung zu anderen histologischen Elementen 
auf und widmet z. B. der anatomischen Structur von 
Salvinia natans, des axilen Bündels von Selaginella 
Martenstüi, dem Bau der secundären Rinde von Pinus 
silvestris u.a. eine ausführliche Schilderung. Den Ein- 
zelbeschreibungen jeden Haupttheils, in welchen auch 
die einschlagenden älteren Beobachtungen, zumal von 
Dippel, Russow, deBary und Wilhelm, ver- 
werthet und kritisirt werden, schliessen sich allgemeine, 
die wesentlichen Ergebnisse gruppenweise zusammen- 
fassende Bemerkungen an, die eine Schlussbetrach- 
tung dann für das ganze untersuchte Gebiet recapitu- 
lirt. Von Bedeutung ist zunächst der Nachweis, dass 
die Siebfelder aller untersuchten Gefässkryptogamen 


515 


zu keiner Zeit offene Poren besitzen und ihre Mem- 
bran in der Regel durchaus homogen erscheint; nur 
bei Pieris aquilina, bei der de Bary dünne faden- 
formige, durch die Poren quer durchgehende Fortsätze 
zwischen den Körnchen an einander grenzender Sieb- 
röhren angegeben hatte (vergl. Vergl. Anatomie der 
Veg. S.190), soll nach Janczewski die Membran 


von callösen Cylindern durchsetzt sein. Im Allgemei- - 


nen repräsentiren die Siebröhren der Gefässkrypto- 
gamen die am wenigsten differenzirte Form dieser 
Gewebeart, indem ein verschiedenes Verhalten je 
nach der Jahreszeit bei ihnen nicht zur Erscheinung 
kommt; sie enthalten hier zeitlebens eine dünne 
Wandschicht von Plasma, der zählreiche, besonders 
an den Siebstellen angehäufte Proteinkörner adhäri- 
ren. Schon bei den Gymnospermen treten zwei ver- 
schiedene Perioden in der Entwickelung der Siebröh- 
ren ein: während derersten, der vevolutiven« entwickelt 
sich in der jungen Siebplatte Callussubstanz, welche 
die Sieblöcher bedeckt und geschlossen hält. Die Sieb- 
röhren gleichen in diesem Zustande denen von Pteris. 
In der zweiten passiven Periode verlieren sie mit ihrem 
Protoplasma zugleich die Callusbelege und es tritt 
offene Communication zwischen den benachbarten 
Röhrenelementen ein. Etwas verwickelter gestaltet 
sich die Sache bei den Dikotylen, indem dort vier 
Perioden der Entwickelung auf einander folgen. Zu- 
nächst geht hier die einzelne Siebröhre nicht wie bei 
den Gymnospermen direct aus einer Cambiumzelle 
hervor, sondern letztere theilt sich durch eine Tan- 
gentialwand in zwei Zellen, von denen die eine zur 
Siebröhre, die andere zur Mutterzelle von Bastparen- 
chym resp. von Geleitzellen wird. Die seitlichen Sieb- 
felder und die horizontalen Querwände bekleiden sich 
dann mit Callus, öffnen ihre Poren und bilden eigent- 
liche Siebplatten mit zartem Cellulosegerüst und cal- 
löser Umhüllung. Damit ist der active Zustand erreicht, 
der Monate oder Jahre hindurch andauern kann. Bei 
einigen Pflanzen wie Aristolochia Sipho, Tilia, Rosa 
und Fagus bleiben die Siebröhren während dieser 
Periode auch in den verschiedenen Jahreszeiten unver- 
ändert, in anderen Fällen, z. B. bei Vitis und Tecoma 
schliessen sie ihre Siebporen vor Beginn des Winters 
und öffnen sie im Frühjahr wieder. Es hängt dies mit 
dem Aufschwellen der Callussubstanz zur Zeit der 
Vegetationsruhe und der Contraction derselben beim 
Wiedereintritt des Wachsthums zusammen. Während 
dieserPeriode enthalten die Siebröhren ausser Plasma 
eine mehr oder weniger grosse Menge von Schleim- 
substanz, z. B. bei Tilia, Vitis und Fagus, und unter 
Umständen auch Stärke, so bei Tilia, Vitis, Tecoma und 
Fagus. Inder folgenden meist nur kurzen Uebergangs- 
epoche, die entweder an keine bestimmte Jahreszeit 
gebunden ist, oder wie bei Pirus und Vitis mit dem 


Herbst eintritt, verlieren die Siebröhren allmählich 


516 


ihren Inhalt, die Siebporen schliessen sich anfänglich 
durch Callus, öffnen sich aber wieder, indem auch die 
Callussubstanz sich völlig auflöst. Damit ist endlich 
der passive Zustand erreicht, in welchem die Siebröh- 
ren ihre Function eingestellt haben und nur noch 
callusfreie, aus einem zarten Cellulosenetz bestehende 
Siebplatten aufweisen. Bei den Monokotylen verhalten 
sich die Siebröhren im Allgemeinen denen der Diko- 
tylen ähnlich; da aber in ihren Gefässbündeln keine 
neuen Siebröhren an Stelle der unthätig gewordenen 
auftreten, so hält hier die Activität derselben so lange 
als dieLebensdauer des siebröhrenhaltigen Organs an; 
nur bei sehr alten, im Absterben begriffenen Rhizomen 
von Phragmites konnten Siebröhren im inactiven 
Zustande aufgefunden werden. Auch bei den Mono- 
kotylen-Siebröhren schliessen sich in der Regel die 
Poren im Herbst und öffnen sich im Frühjahr. Sie ent- 
halten weder Stärke noch Schleimstränge, sondern nur 
die bekannte dünne plasmatische Wandbelegung und 
die ihr anhaftenden Körner, welche sich im Frühjahr 
in der Plasmaschicht aufzulösen scheinen. Auffallend 
ist die Angabe über Abwesenheit des Amylums in den 
Siebröhren der Monokotylen, da doch Briosi auch 
in diesen Stärke nachgewiesen haben will (vergl. Bot. 
Ztg. 1873. 8.342). 

Die speciellen Structurverhältnisse der Siebröhren, 
zunächst bei den Gefässkryptogamen, schildert Verf. 
besonders ausführlich an P£eris aguilina, in deren 
Rhizom die betreffenden Elemente ein bequemes Unter- 
suchungsobjeet darbieten. Auf den seitlichen Sieb- 
feldern derselben bemerkt man von der Fläche aus 
bei hinreichender Vergrösserung stark lichtbrechende 
Ringe, welche bei der Maceration des Gewebes ver- 
schwinden. Mit Chlorzinkjod färbt sich das Innere der 
Ringe braun, während der übrige Theil des Siebfel- 
des ungefärbt bleibt oder einen bläulichen Ton an- 
nimmt. Nach Zusatz von destillirtem Wasser stellt sich 
das ursprüngliche Ansehen wieder her. Die von den 
Ringen umschlossene Substanz löst sich ferner in 
Kalilauge, so dass die Ringe nach Behandlung mit 
diesem Reagens als Löcher erscheinen. Verf. steht 
daher nicht an, diese Substanz mit der Cellulosemasse 
der phanerogamen Siebröhren zu identificiren. Auch 
auf hinlänglich feinen Schnitten, welche die Membran 
eines Porenfeldes im Durchschnitt zeigen, erblickt 
man in der Verlängerung der Mittellamelle zwei bis 
vier stark lichtbrechende »Körner« ungefähr von dem 
Durchmesser der Mittellamelle, die über dem Poren- 
felde unterbrochen ist. Die Körner sind die Durch- 
schnitte der lichtbrechenden Ringe in der Flächen- 
ansicht. Bei Zusatz von Chlorzinkjod färben sich nur 
die Stellen zwischen zwei benachbarten Körnern inten- 
siv braun, während die übrige Zellhaut ungefärbt 
bleibt. Die Färbung durchsetzt die Membran in ihrer 
ganzen Dicke und verschwindet bei Zusatz von Was- 


517 


ser mit Ausnahme der Stelle, an welcher der stark 
lichtbrechende Ring liegt. In Kalilauge verschwinden 
die sich braun färbenden Stellen gänzlich, da aber 
durch dies Reagens die übrige Porenwandung an- 
schwillt, so erscheinen die entstandenen Löcher nur 
als schmale Spalten, welche die Membran in gleicher 
Breite durchsetzen. Ihrem Gesammtverhalten nach 
sind die Porenfelder von Pteris somit einem einzelnen 
Siebfelde durchaus analog, dessen Löcher von Callus- 
substanz erfüllt sind wie etwa in den Siebplatten der 
Phanerogamen vor ihrer Perforation. Die beschrie- 
bene Structur kommt übrigens nur bei Pteris vor, 
sonst ist die Membran der Siebfelder bei den Gefäss- 
kryptogamen homogen oder zeigt dieselbe Schichten- 
differenzirung wie die übrigeSiebröhrenwandung. Letz- 
tere entbehrt übrigens nur bei Isoötes der Porenfel- 
derung, die sonst ganz allgemein ist. Auf den hori- 
zontalen oder wenig geneigten Querwänden sind die 
Porenfelder in der Regel klein und rundlich, sie glei- 
chen hier dem einzelnen Siebfelde von Cucurbita mit 
geschlossenen Poren. Auf den stark geneigten End- 
wandungen dagegen nähern sich die einzelnen Poren 
einander so sehr, dass die normal verdickte Membran 
auf schmale netzartige Streifen redueirt wird und eine 
solche Wand mit einem Siebröhrenende von Vitis ver- 
glichen werden könnte, dessen Siebplatten durch ein- 
fache Tüpfel ersetzt wären. Den Inhalt der Siebröhren 
bildet bei den Gefässkryptogamen immer ein wässe- 
riger Saft mit dünner Wandschicht von Plasma, 
welcher stark lichtbrechende Körner einer eiweisshal- 
tigen Substanz adhäriren. Stärkeinhalt wurde niemals 
beobachtet. 

Als günstiges Object für das Studium der Siebröh- 
renstructur von Gymnospermen empfiehlt sich Pinus 
silvestris. Die Siebplatten stehen hier nur auf den 
Tangential- und Radialwänden zwischen zwei Röhren 
und haben, wie Verf. bei Anwendung von Carmin- 
lösung bestätigt fand, im ausgebildeten Zustande 
offene Poren. In der Wand zwischen zwei benachbar- 
ten Siebröhren lassen sich fünf Schichten unterschei- 
den, eine mittlere und zwei peripherische, stärker 
lichtbrechende und zwei zwischenliegende, weichere 
und weniger lichtbrechende. Die Mittellamelle färbt 
sich durch Methylanilin intensiver als die übrigen 
Schichten. Die Siebplatten erscheinen nach ihrem 
optischen und chemischen Verhalten als directe Fort- 
setzung der Mittellamelle, Callusbelege sind hier 
weder im Winter noch im Sommer auffindbar. Die 
Entwickelungsgeschichte der Siebplatten hat Verf. 
genau verfolgt. Bei der ersten Schichtendifferenzirung 
der Siebröhrenwandung verändert sich die Membran 
der jugendlichen Siebplatte anfänglich nicht, dann 
schwillt sie etwas an und erscheint auf Tangential- 
schnitten aus stärker lichtbrechenden, nach aussen 
hervorspringenden Partien und damit abwechselnden, 


518 


schmäleren, weniger lichtbrechenden Theilen zusam- 
mengesetzt. Etwas später erkennt man mit Hilfe von 
Chlorzinkjod, dass die junge Siebplatte aus einer Zell- 
stofflamelle besteht, welche mit callösen, beiderseits 
correspondirenden Höckern von Callussubstanz be- 
deckt ist, und zwar gehen letztere aus den stärker 
lichtbrechenden Partien des vorigen Zustandes hervor. 
In weiterem Verlaufe verschmelzen dann je zwei ein- 
ander gegenüber stehende Callushöcker zu einem 
Calluscylinder, der die Gesammtmembran der Sieb-. 
platte durchsetzt und nur in seiner Mitte einen linsen- 
förmigen Rest von Cellulose enthält. Die Callusceylin- 
der bilden in diesem Momente innerhalb der Siebplat- 
tenmembran stark lichtbrechende, mit Chlorzinkjod 
sich braunfärbende Maschenräume, zwischen denen 
sich ein weniger lichtbrechendes ungefärbt bleibendes 
oder graubläulich erscheinendes Netz ausbreitet. Hier- 
auf schwellen die Calluscylinder mehr und mehr an, 
verschmelzen mit einander und bilden eine höckerige 
Callusmasse, in deren Mitte man noch immer das 
ursprüngliche Cellulosenetz erkennt. So gleichen die 
Siebplatten von Pinus ungefähr denen von Vitis in 
ihrem Winterzustande. Aus unbekannten Gründen 
schicken sich demnächst die Callusbelege zur Auf- 
lösung an, sie schwellen auf, erweichen an ihren Aus- 
senseiten, gewinnen imInnern ein radialstreifiges An- 
sehen, nehmen mehr und mehr an Masse ab und ver- 
schwinden zuletzt gänzlich, indem sie ein offenes 
Cellulosesieb zurücklassen. DieSiebröhren sind damit 
in ihren passiven Zustand eingetreten, in welchem sie 
keine organisirte Substanz, sondern nur Zellsaft füh- 
ren. Diese Periode entspricht der gleichnamigen der 
angiospermenSiebröhren, während der active Zustand 
dem der Gefässkryptogamen gleicht. 
Gewissermaassen ein Bindeglied zwischen gymno- 
spermen und angiospermen Siebröhren bilden diese 
Elemente bei Phragmites communis, in dessen aus- 
dauernden Rhizomen dieselben in verschiedenen 
Alters- und Lebenszuständen angetroffen werden. Die 
Siebröhren sind hier die Derivate von cambialen Mut- 
terzellen, die sich durch eine Tangentialwand in zwei 
Zellen theilen; die äussere wird zur Siebröhre, wäh- 
rend die innere durch fortgesetzte Theilung eine oder 
zwei Reihen von Cambiumzellen erzeugt. Die Ent- 
wickelung der Siebplatten verläuft anfangs ungefähr 
wie bei Pinus, auch hier bilden sich callöse, auffallend 
dichte Cylinder in einem dünnen Üellulosenetz, die 
dann zu einem gemeinsamen Callus verschmelzen. 
Derselbe verschwindet jedoch nicht, sondern zieht 
sich nur zusammen und wird fester. Hierauf tritt die 
nicht direct beobachtbare Perforation der Siebplatte 
ein, welche nach Annahme des Verf. dadurch bewirkt 
wird, dass Plasmafortsätze aus dem Inhalt der einen 
Siebröhre in die Siebplatte eindringen und dieselbe 
quer durchsetzen; die so gebildete Oefinung entspricht 


519 


den Maschenlücken des Cellulosenetzes, welches noch 
von einerganzdünnen und centralisirten Callusschicht 
bedeckt bleibt. In diesem Zustande verharren die Sieb- 
röhren längere Zeit, sie bewahren ihren protoplasma- 
tischen Wandbeleg, führen aber weder Stärke noch 
Schleimstränge. Im Winter findet man die Siebplatten 
der entwickelten Siebröhren wieder durch Callusbelege 
geschlossen, ebenso überdauern die noch ungeöffneten 
Siebplatten jüngerer Siebröhren diese Jahreszeit in 
gleichem Zustande. Im Frühjahr werden dann die 
Callusbelege wieder aufgelöst, was Verf. sogar direct 
an Mitte März ausgegrabenen und im geheizten Zim- 
mer kultivirten Rhizomen nachweisen konnte. Charak- 
teristisch ist es, dass bei dieser Auflösung die Callus- 
belege an den beiden Seiten einer Siebplatte sich 
ungleich verhalten; der eine Beleg beginnt sich früher 
aufzulösen als der andere und bleibt dabei homogen, 
während der später verschwindende zuerst ein vertical- 
streifiges Ansehen annimmt. Während also bei den 
Gymnospermen die Siebröhren mit der Oeffnung der 
Siebporen sofort unthätig werden, treten sie bei Phrag- 
mites und den übrigen untersuchten Monokotylen 
dadurch erst in die active Periode ein, unterliegen 
während derselben dem Einfluss der Jahreszeit und 
werden erst mit dem Absterben der Pflanze selbst 
inactiv. 

Bei derUntersuchung der Siebröhren vonDikotylen, 
deren Kenntniss erst neuerdings durch die Arbeit von 
Wilhelm an neuen Thatsachen bereichert worden 
ist, kam es dem Verf. besonders auf die Entwickelungs- 
geschichte der Siebröhren und ihr periodisch wech- 
selndes Verhalten in den verschiedenen Jahreszeiten 
an. Da hier seine Resultate im Wesentlichen dasdurch 
de Bary, Wilhelm und Russow Beobachtete 
bestätigen, so darf Ref. wohl auf eine specielle Wie- 
dergabe verzichten und auf die am Eingange dieses 
Referats angedeuteten allgemeinen Ergebnisse hin- 
weisen. Hervorzuheben möchte jedoch sein, dassVerf. 
bezüglich der Entwickelung derSiebplatte nicht völlig 
mit den Angaben von Wilhelm übereinstimmt und 
u.a. diesem vorwirft, dass ihm die Zwischenstadien 
zwischen dem Primordialzustande und der fertigen 
Bildung der Siebplatte entgangen seien. Auch gibt er 
für Vitis vinifera das Vorkommen horizontaler, eine 
einzige Siebplatte darstellender Querwände, welches 
Wilhelm für selten erklärt hatte, als sehr häufig-an 
und leitet es davon ab, dass sich die betreffende sieb- 
röhrenerzeugende Öambialzelle in zwei bis vier kürzere 
über einander liegende Zellen gefächert hätte, deren 
Querwände sich dann in einfache, denen von Phrag- 
mites und Aristolochia gleiche Siebplatten umwan- 
delten. Auch von Tilia wird derselbe Fall beschrie- 
ben. Schliesslich kann Ref. nicht umhin, darauf hin- 
zuweisen, dass mehrere nicht gerade unwesentliche 
Ergebnisse Janczewakia in der Abhandlung von 


520 


Russow: Ueber die Verbreitung der Callusplatten 
bei den Gefässpflanzen (Sep.-Abdruck aus den Sitzb. 
der Dorpater Naturf.-Ges. Jahrg. 1881) entweder be- 
reits ausgesprochen sind oder mit den Angaben des 
letzteren Forschers in Widerspruch stehen. So hat u.a. 
Russow Callusbelege im Stamm von Alsophila austra- 
lis, im Blattstiel von Balantium antarcticum und 
Osmunda regalis, sowie im Stengel und in der Blatt- 
scheide von Zquisetum arvense nachgewiesen, während 
Janczewski ein solches Vorkommen allen Gefäss- 
kryptogamen abspricht. Noch manche derartige Wider- 
sprüche werden zu lösen sein, ehe die Histologie 
der Siebröhren zu einem befriedigenden Abschluss 
gebracht sein wird. Loew. 


Nachricht. 


Aus der Einladung, dem Programm und der 
Tagesordnung für die 


55. Versammlung 


Deutscher Naturforscher und Aerzte 
theilen wir hier folgendes mit: 


Die diesjährige Versammlung der Deutschen Natur- 
forscher und Aerzte wird in Eisenach vom 18.—21. 
September stattfinden. 

Vielseitig ausgesprochenen Wünschen nachgebend, 
hat die Geschäftsführung abgesehen von grösseren 
Festlichkeiten, doch istimmerhin Gelegenheitgegeben, 
nach anstrengender geistiger Thätigkeit Erholung zu 
finden Sr 

Die bis jetzt angemeldeten Vorträge füllen die dazu 
bestimmte Zeit der allgemeinen Versammlungen aus. 
Vorträge für die Sectionen mögen recht bald bei den 
Sectionsführern angemeldet werden... ... 
Allgemeine Versammlungen: Montag den 18. Sept. 

und Donnerstag 21. Sept. Angekündigte Vorträge: 

Haeckel, Ueber die Naturanschauung von Darwin, 

Göthe und Lamarck. — Rehmke, Physiologie und 

Kantianismus. 

Sectionssitzungen: Dienstag den 19., Mittwoch den 
20. u. Donnerstag den 21. September. Sectionen 23. 
Der Botanischen Sectionsführer: Hofgarteninspector 
Jaeger, Schriftführer: Hofapotheker Oswald sen. 

Freitag, 22.Sept: Fahrt nach Kissingen. . . . . 
Die Mitglieder und Theilnehmer erhalten Aufnahme- 

karten gegen Zahlung von 12 .%. der R.-W. oder 

7 Gulden ö. W. — Mitglieder- und T'heilnehmerkarten 

berechtigen zum unentgeltlichen Empfange je einer 

Damenkarte. Für jede Damenkarte mehr sind 12.#. 

oder 7 Gulden ö. W. zu entrichten. 

Frühzeitige Vorausbestellung der Wohnungen wird 
den Gästen dringend empfohlen. Wohnungsbestellun- 
gen sind unter portofreier Binsendung des Betrages 
für die Aufnahmekarte vom 1. August bis spätestens 
zum 10, September an das Anmeldebureau der 
Naturforscher-Versammlung, Herrn Kaufmann Gustav 
Döbner, Karlsplatz Nr. 8, zu richten. Dabei gebe der 
Besteller an, ob er als Mitglied oder als Theilnehmer 
die Versammlung besuchen will, ob er eine Damen- 
karte wünscht, ob er Hötel- oder Privatwohnung, mit 
oder ohne Vergütung, ein oder mehrere Zimmer 
beansprucht, oder geneigt ist, bei Wohnungsmangel 
mit Bekannten ein Zimmer zu theilen. Das Anmelde- 
Bureau wird sodann, unter möglichster Berücksich- 


921 


tigung der geäusserten Wünsche die Aufnahmekarte 
und die Anweisung der Wohnung mit Preisangabe 
übersenden. Wer nur die Aufnahmekarte zugeschickt 
zu haben wünscht und schon selbst für eine Wohnung 
gesorgt hat, möge dennoch bei der Anmeldung seine 
hiesige Wohnung angeben. 

Progamme etc. sind zu erhalten durch die Geschäfts- 
führer Dr. Matthes u. Dr. Wedemann. 


Neue Litteratur. 


Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
senschaften. Heft VI. 1882. Ebermayer, Das 
Nährstoffbedürfniss der Waldbäume im Vergleich 
zu dem der Ackergewächse. — Jäger, Die abwei- 
chende Gestaltung der Gärten unter verschiedenen 
Himmelsstrichen. — H. Vogel, Ueber Rüben- 
müdigkeit. 

Transactions and proceedings of the Botanical society 
of Edinburgh. Vol. XIV. p. II. Edinburgh 1852. — 
Part 1. Christison, On the exact measurement 
of trees (Part 5). 1) The growth of wood in 1880; 
2) The limit of the growing months. — A. Dick - 
son, On the morphology of the Pitcher of Cepha- 
lotus follieularis. —J.M.Mactarlane, On Zept- 
dophloios, a genus of Carboniferous plants. — Id., 
Notes on the action of some Aniline dyes on vege- 
table tissues. — Id., The structure and division of 
the vegetable cell. — Symington Grieve, Notes 
on the flora of the Islands of Oolonsay and Oronsay. 
Part 2. —J. Sadler, On a curious form of Kohl- 
Rabi. — Id., Report on temperatures and open-air 
vegetation at the Royal Botanie Garden, from August 
1880 till July 1881. — Proceedings. R. Morham, 
Description of a tree struck by lightning near Mus- 
selburgh. — C. A. Prior, On plant-preserving. — 
S. Grieve, Note on the physical effects produced 
by the floating power of some of the family Fucaceae 
as observed at the strand between Colonsay and 
Oronsay. — Downes, On the growth of Orocus 
sativus, the source of Hay Saffron in Kashmir. — 
A. Taylor, On a Eucalyptus globulus growing in 
the Kyles of Bute. — Ch. Stuart, Meeting of the 
Scottish Alpine botanical Club at the spittal of Glen- 
shee. 29. July 1880. — Dickson, On a plant of 
Primula vulgaris with a green corolla. — A. Tay- 
lor, On recent additions to the University herbarium 
from Shire Highlands, Central Afrika. — P. Ged- 
des,Noteon Ohamydomyza labyrinthuloidesAscher. 
— J. Anderson-Henry, Notes on plants grown 
at Hay Lodge, Trinity. 

The Botanical Gazette. Vol. VII. Nr. 4. W. H. 
Ballon, The White Pine. — A.F. Förste, Notes 
on Ambrosia trifida. — J. F. James, Depauperata 
Rudbeckia. — J. Twop, Proterandry in Amaryllis 
reginae. — G.Farlow, Grape Mildew. — B.Flint, 
Notes from the Mississipi Pine Barrens.— A.Gray, 
Plucheas. — Id., Ranunculus. — J. Reverchon, 
Botanizing on Comanches Peak, Texas. 

Annales des Sciences naturelles. VIeSerie, T.XIII. Nr.1. 
J. Vesque, L’espece vegetale au point de vue de 
Vanatomie comparee. — Id., Essai d’une monogra- 
phie anatomique et descriptive de la tribu des Cap- 
parees. 

Bulletin de la Societe botanique de France. T. XXVII. 
1881. Session extraordinaire ä Fontaine- 


522 


fort et de Bernard de Jussieu aux environs de Fon- 
tainebleau.— E.Roze,La flore de Fontainebleau au 
commencement du 1$e siecle, ou liste des plantes 
interessantes d&ja signalees A cette &poque dans les 
environs de cette ville par Tournefort, B. de Jussieu 
et S. Vaillant. — Fournier, Observations a propos 
de la communication precedente — Desnoyers, 
Effets de P’hiver 1879—1880 sur la vegetation lig- 
neuse de la foret de Fontainebleau. — Miquel, 
Sur le dosage des Bact£riens dans les poussieres et 
dans le sol. — Pompilian, Note sur l’anatomie 
de la tige des Vanilles. — Chabert, Note sur les 
Orchis provincialis Balb. et paueifloraTen.—-Rouy, 
Sur quelques plantes rares de la flore frangaise. — 
Vallot, Rapport sur la course au Mail Henri IV 
et sur la distribution geographique des plantes aux 
environs de Fontainebleau. — Feuilleaubois, 
Rapport sur l’exeursion faite a Chailly. — Olivier, 
Rapport sur l’excursion d’Arbonnes. Drake del 
Castillo, Rapport sur l’herborisation faite a Males- 
herbes. — Esteve, Rapport sur l’excursion a la 
Mare aux Boeufs. — Bonnet, Rapport sur !’her- 
borisation faite a Thomery, Champagne, Samoreau 
etValvin.— Lhioreau, Rapport sur l’'herborisation 
faite aux environs de Nemours. — Poisson, Rap- 
port sur l’excursion faite a Franchard. — Nylan- 
der, Liste des Lichens recueillis A Franchard et la 
cöte de Champagne. — Finot, Liste des Mousses, 
Sphaignes et Hepatiques recueillies a Fontaine- 
bleau.— Petit, Diatome&es recoltees dans l’Essonne 
a Malesherbes. — Feuilleaubois, Note sur 
Yalbum de Champignons de M. Lucand. 

Videnskabelige Meddelelser fra Naturhistorisk Fore- 
ning i Kjobenhavn for Aaret 1881. E. Warming, 
Kiselsyredannelser hos Podostemonaceae. — Joh. 
Lange, Diagnoses plantarum Peninsulae ibericae 
novarum, a variis collectoribus recentiori lectarum. 
— V.A.Poulsen, Om nogle ny og lidet kendte 
Nez: Organogenetiske og histologiske Studier. 
Apl.). 


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Verlag von Eduard Kummer in Leipzig. 
Soeben erschien: 


Dr. IL. Rabenhorst: 


Kryptogamen-Flora 


von 
Deutschland, Oesterreich und der Schweiz. 
1.Band: Die Pilze enthaltend. 
Von Dr. @. Winter, 


Docent der Botanik an der Universität und am eidgenössischen 
Polytechnikum in Zürich. 


8. Lieferung. 2M. 40 Pf. 


Diese erste streng wissenschaftliche deutsche Flora 

zeichnet sich von allen anderen durchdie beigegebenen 

Abbildungen aus, indem jedes Genus durch einen 

Repräsentanten neben der Diagnose erläutert werden 
soll. 

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Unter der Presse befindet sich: 


Meeresalgen 


Deutschlands u. Oesterreichs, 
bearbeitet von Ferd. Hauck in Triest. 


40. Jahrgang. 


Nr. 32. . 


11. August 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari. — A.Meyer, Ueber die Natur der Hypochlorinkrystalle 
Pringsheim’'s. —Litt.: N.Pringsheim, Ueber die primären Wirkungen des Lichtes auf die Vegetation. — 
M.Treub, Notice sur les noyaux des cellules vegetales. — Nachricht. — Personalnotizen. — Neue Litteratur. — 


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Phyllosiphon Arisari. 
Von 
Fr. Schmitz. 

Die ersten Nummern des laufenden Jahr- 
gangs der Bot. Zeitung bringen einen Aufsatz 
von L. Just über Phyllosiphon Arisari. Diese 
Alge, die in den Laubblättern von Arisarum 
vulgare Targ. parasitisch lebt, war im Jahre 
1575 von J. Kühn an der Riviera aufgefun- 
den und beschrieben worden*). Ich selbst 
hatte dann bei Gelegenheit einer Publikation 
über die Structur des Protoplasmas und der 
Zellkerne der Pflanzenzellen einige kurze 
Notizen über dieselbe veröffentlicht**). Die- 
selbe Alge hatte nun neuerdings Just wäh- 
rend eines Aufenthaltes auf Capri zum Gegen- 
stande ausführlicherer Untersuchungen ge- 
macht, wobei es ihm gelang, »die Beobach- 
tungen Kühn’s und Schmitz’s in vielen 
Stücken zu ergänzen, sowie dieselben theils 
zu bestätigen, theils zu widerlegen.« 

Es war ursprünglich nicht meine Absicht 
gewesen, meine Beobachtungen über Phyllo- 
siphon ausführlicher zu veröffentlichen. Der 
Abschnitt des Entwickelungsganges dieser 
Alge, den ich aufzuklären vermocht hatte, 
erschien mir zu unvollständig zu einer selb- 
ständigen Publikation. Allein die Angaben 
des genannten Aufsatzes von Just weichen 
so wesentlich von den Resultaten meiner 
eigenen früheren Beobachtungen, wie sie 
meine genannte Mittheilung in Kürze wieder- 
gibt, ab, dass ich mich dadurch veranlasst 
sah, diese Alge von Neuem einer Untersuchung 
zu unterwerfen.Ich benutzte dazu ausser den 
Präparaten, die ich im Jahre 1880 in Neapel 
angefertigt hatte, theils Material kranker 
Arisarumblätter, die ich damals in Alkohol 


*, Sitzungsberichte der naturf. Ges. in Halle. 1878; 
vergl. Bot. Ztg. 1879. 8. 322—325. 

**, Sitzungsberichte der niederrh, Ges. für Natur- 
Tr zu Bonn. 1880. 8.194. (Sitzung vom 
13. Juli 


eingesetzt hatte, theils frische erkrankte Blät- 
ter von Artsarum, die ich durch Vermittlung 
des Hrn. Hofrath Strasburger vonH.Nau- 
din aus Antibes erhielt. Diese erneute Unter- 
suchung bestätigte mir theils die früher erhal- 
tenen Resultate, theils ergab sie mir, da ich 
nun mit weit besseren Hilfsmitteln an die 
Untersuchung herantrat, unerwartete neue 
Aufschlüsse. Der gesammte Entwickelungs- 
gang von Phyllosiphon, so weit er sich bisher 
hat aufklären lassen, erhält dadurch aber eine 
wesentlich andere Gestalt als in der Dar- 
stellung von Just. 

Im Folgenden soll zunächst dieser Ent- 
wickelungsgang von Phyllosiphon, so wie er 
sich nach meinen eigenen Beobachtungen 
darstellt, kurz geschildert und daran dann 
eine nähere Besprechung der abweichenden 
Angaben Just’s angeknüpft werden. 


Arisarum vulgare Targ. ist durch ganz 
Italien verbreitet und wird, wie es scheint, 
innerhalb seines ganzen Verbreitungsbezirkes 
von dem Parasiten befallen. Das Auftreten 
dieses letzteren in den Blättern und Blatt- 
stielen von Arisarum aber scheint auf eine 
bestimmte Jahreszeit beschränkt zu sein; 
wenigstens fand ich anfangs December 1879 
auf Ischia, wo Arisarum sehr verbreitet ist, 
noch keine Spur des Parasiten, so sehr ich 
darnach suchte; dagegen war derselbe am 
1. Februar 1880 auf Capri überall in Menge 
verbreitet und fand sich während des Februar 
und Anfang März überall häufig, sowohlin der 
Umgebung von Neapel, als auch in der Nähe 
von Messina. An der Riviera ist Phyllosiphon 
nach der freundlichen Mittheilung verschie- 
dener Fachgenossen im ersten Frühjahr 
allenthalben häufig. 

In welcher Weise die Alge in die Blätter 
hinein gelangt, habe ich nicht näher fest- 
zustellen vermocht. Innerhalb der Blätter 
aber breitet sie sich aus in Gestalt eines reich 
verzweigten Systems von ungegliederten 


525 


Schläuchen von ce. 25—35 w. Durchmesser. 
Die vom Parasiten befallenen Stellen bilden 
anfangs kleine, etwas heller grüne Flecken 
von ungefähr kreisförmigem Umriss; bald 
aber nimmt die Ausdehnung dieser Flecken 
zu, theilsgleichförmig kreisförmig ausgedehnt, 
theils zu unregelmässiger Gestalt anwachsend 
(namentlich häufig verursacht der Verlauf der 
Blattnerven Unregelmässigkeiten in der kreis- 
förmigen Ausbreitung des Parasitengeflechtes), 
und vielfach fliessen mehrere derartige Flecke 
zu ganz unregelmässiger Ausdehnung seitlich 
zusammen. Doch bleibt das Wachsthum aller 
dieser Flecken stets ein begrenztes und hört 
mit der Ausbildung der Sporen im Innern 
der Schläuche vollständig auf. Nach der 
Sporenentleerung erscheinen die hellgelben 
Flecke scharf begrenzt inmitten des grünen 
Blattgewebes (vergl. Fig.1,7,17,23 beiJust, 
Taf. I dieses Jahrgangs der Bot. Ztg.). 

Die Veränderungen, welche dieses Blatt- 
gewebe an den inficirten Stellen durch die 
Einwirkungen des Parasiten erfährt, seien 
hier nicht weiter berücksichtigt. 

Der Thallus des Parasiten selbst aber wird 
gebildet durch ein reich verzweigtes System 
querwandloser Schläuche, die sich in den 
Intercellularräumen des Blattgewebes, hier 
und da auch der Blattstiele, ausbreiten. 

Diese Ausbreitung, erfolgt in den Blättern 
(die Einzelheiten der Gestaltung des Thallus 
in den Blattstielen habe ich nicht genauer 
untersucht) in der Weise, dass die Schläuche 
von einer Stelle aus radial strahlend nach 
allen Seiten hin wachsen. Das Blatt von An- 
sarum besitzt unterhalb der Epidermis der 
Blattoberseite eine einfache, dichtgeschlossene 
Pallisadenschicht und unterhalb dieser ein 
mehrschichtiges Lückenparenchym mit sehr 
weiten Intercellularräumen, das dann von der 
Epidermis der Blattunterseite überdeckt ist. 
In diesen Intercellularräumen breiten sich 
die Schläuche des Parasiten, nach allen Sei- 
ten hin strahlend, aus. Die einzelnenSchläuche 
verzweigen sich dabei wiederholt gabelig, 
doch hält vielfach die Entwickelung der bei- 
den Gabeläste nicht gleichen Schritt. Bald 
folgen an dem einzelnen Schlauche mehrere 
gabelige Verzweigungen rasch hinter einan- 
der, bald sind dieselben durch längere unver- 
zweigte Strecken von einander getrennt. Wäh- 
rend ferner ein Theil der Aeste in mehr oder 
weniger regelmässig radialer Richtung von 
der Mitte des Thallus nach auswärts fortwächst 
und die Ausdehnung des ganzen Thallus 


526 


erweitert, wenden sich andere Gabeläste unter 
verschiedensten Winkeln seitwärts oder rück- 
wärts gegen die T'hallusmitte hin und durch- 
wuchern mit ihren Verzweigungen die bisher 
freigebliebenen Intercellularräume des oceu- 
pirten Blattabschnittes. So wird ein immer 
grösserer Abschnitt des Blattes von dem Ge- 
flechte des Parasiten in Besitz genommen, 
und gleichzeitig wird das befallene Gewebe 
immer dichter von den Schläuchen des Para- 
siten durchwuchert. 

Die Bildung seitlicher Auszweigungen an 
diesen Schläuchen habe ich nirgends mit 
Sicherheit constatiren können. Allerdings 
findet man hier und da an älteren Schläuchen 
kürzere oder längere Auszweigungen ent- 
wickelt. Allein niemals zeigten mir dieselben 
den inneren Bau junger fortwachsender 
Spitzen, vielmehr erschienen sie überall als 
stehengebliebene Gabeläste, die sich nicht 
weiter entwickelt hatten. Ich muss deshalb 
das Auftreten seitlicher Auszweigungen über- 
haupt bezweifeln. Jedenfalls ist die gabelige 
Verzweigung der Schläuche die normale und 
die weitaus überwiegende. 

Die einzelnen eylindrischen Schläuche sen- 
den niemals Haustorien in die Zellen des 
durchwucherten Blattgewebes hinein. Sie 
wachsen vielmehr, gerade gestreckt oder ein 
wenig geschlängelt, überall hin frei durch die 
Intercellularräume hindurch, die meist viel 
weiter sind, als dieDicke der Schläuche selbst 
beträgt, und lehnen sich nur von Strecke zu 
Strecke seitlich mit kleiner Berührungsfläche 
einer oder der anderen Blattzelle fest an. Nur 
wo ein solcher Schlauch während seines 
Spitzenwachsthums engereSpalten desSystems 
der Intercellularräume antrifft, zwängt er sich 
hinein und windetsich, hin und hergekrümmt, 
hindurch, so gut als es der vorhandene Raum 
gestattet. Ist die vorhandene Spalte allzu 
enge, so vermag er wohl auch dieselbe zu 
erweitern und die allzu nahe zusammenschlies- 
senden Blattzellen ein wenig aus einander 
zu drängen. In den weiteren Intercellularräu- 
men dagegen werden an den frei hindurch- 
wachsenden Schläuchen vielfach kleine Hache 
seitliche Höcker und Aussackungen gebildet, 
um- eine Berührung mit den benachbarten 
Blattzellen zu erzielen, oder es krümmt sich 
der Schlauch um eine hervorragende Ecke 
einer Blattzelle herum und lehnt die dadurch 
concav gekrümmte Stelle fest an die Blattzelle 
an. In beiden Fällen aber liegt an der Berüh- 
rungsstelle die Membran des Schlauches der 


327 


Membran der Blattzelle dicht und festan, 
ohne jedoch mit derselben fest und untrenn- 
bar zu verwachsen. Im Gegentheile gelingt es 
leicht, durch Zerreissen frischer oder in Alko- 
hol eonservirter und in Wasser aufgeweichter 
Blätter die Verbindung jener Berührungs- 
stellen zu trennen und längere Stücke der 
Alge intact zu isoliren. Diese Berührungs- 
flächen aber dürften wohl zweifellos für die 
Schläuche des Parasiten als Haustorien fun- 
giren. 

Das Spitzenwachsthum der einzelnen 
Schläuche ist nun keineswegs ein unbegrenz- 
tes. Früher oder später stellen dieselben viel- 
mehr sämmtlich ihr Spitzenwachsthum ein 
und gehen zur Sporenbildung über. Der ein- 
zelne Schlauch nimmt gegen die Spitze hin 
an Dicke zu (bis auf ec. 60 x. Durchmesser), 
theilt sich wiederholt, häufig ziemlich rasch 
nach einander, gabelig und verwandelt sich 
so in ein mehr oder weniger reich verzweigtes 
Büschel von gleich oder ungleich langen, 
mehr oder minder aus einander spreizenden 
Aesten, die zuweilen auch ein wenig keulen- 
förmig gegen die Spitze hin anschwellen. 
Dann erfolgt im Innern der Schläuche die 
Ausbildung der Sporen. Diese Umgestaltung 
aber erfahren die Aeste des Thallus keines- 
wegs gleichzeitig. Vielmehr wachsen die einen 
noch ununterbrochen an ihrer Spitze fort, 
während in anderen bereits Sporen ausgebil- 
det werden oder selbst schon die reifen Spo- 
ren entleert worden sind. Allediese Schläuche 
aber stehen nach wie vor unter einander in 
offener Verbindung; eine Querwand habe 
ich niemals im ganzen Thallus ausgebildet 
gesehen. 

Eine bestimmte Regel für den früheren oder 
späteren Uebergang der einzelnen Schläuche 
zur Sporenbildung war nicht ‘zu ermitteln. 
Bald früher, bald später, je nach den ver- 
schiedenen einzelnen Individuen, tritt eine 
Anzahl der Thalluszweige in Sporenbildung 
ein. Diese Zweige sind zum Theil über die 
ganze Ausdehnung des 'Thallus vertheilt, zum 
Theil nehmen sie in mehr oder weniger regel- 
mässig radial strahlender Anordnung die 
Peripherie des kreisförmigen 'T'hallusgeflech- 
tes ein. Dazwischen bleiben, in der Peripherie 
sowohl, wie in der Mitte, andere Schläuche 
nach wie vor in vegetativem Wachsthum be- 
griffen und durchwuchern theils mit immer 
neuen Verzweigungen die Zwischenräume 
des oceupirten (sebietes immer dichter, theils 
wachsen sie am äusseren Rande des 'T'hallus- 


528 


geflechtes weiter hervor und erweitern dessen 
Ausdehnung. Nach und nach gehen immer 
mehr Thalluszweige zur Sporenbildung über, 
die ältesten entleeren bereits ihre Sporen und 
immer weniger setzen das vegetative Wachs- 
thum fort; namentlich am Rande des Thallus 
erlischt dasselbe sehr bald. Endlich sind fast 
im ganzen Thallus Sporen ausgebildet wor- 
den und nur ganz vereinzelte Aeste sind 
davon ausgeschlossen geblieben. Allein diese 
wenigen vermögen stets noch, auch nach fast 
vollendeter Entleerung aller sporenerfüllten 
Schläuche, so lange das Blattgewebe ihnen 
eine ausreichende Ernährung ermöglicht, von 
neuem auszuwachsen und theils in dem bereits 
occupirten Gebiete kleinere oder grössere 
locale Neubildungen des Parasitengeflechtes 
zu erzeugen, theils am Rande dieses Gebietes 
Fortsetzungen in das unversehrte umgebende 
Blattgewebe hinaus zu senden. So findet man 
häufig an älteren Blättern von Arisarum die 
grösseren, vom Parasiten befallenen Stellen 
vollständig entfärbt und nur von farblosen 
Schläuchen durchwuchert, dazwischen aber 
tauchen hier oder da immer noch vereinzelte 
Efflorescenzen des Parasitengewebes hervor, 
die neuen sporenbildenden Schläuchen den 
Ursprung geben. 

So gliedert sich derEntwickelungsgang des 
Parasiten in ein vegetatives und ein fructifiei- 
rendes Stadium. Beide Entwickelungsstadien 
aber greifen sehr enge in einander. Während 
an demselben Thallus einzelne Aeste noch in 
üppigem vegetativem Wachsthum begriffen 
sind, bilden andere Sporen in ihrem Innern 
aus oder entleeren bereits die fertigen Sporen. 
Jeder einzelne Ast aber setzt für sich längere 
Zeit hindurch das Spitzenwachsthum fort und 
vermehrt in seinem Innern die Masse des 
Protoplasmas, dann stellt er dieses vegetative 
Wachsthum ein und geht zur Bildung zahl- 
reicher Sporen über. 

Die Membran dieser Schläuche ist in den 
fortwachsenden Spitzen der Zweige einfach, ° 
an älteren Theilen der Schläuche dagegen 
doppelt. Die primäre äussere Membran ist 
ziemlich diek und lässt bei Anwendung quel- 
lender Reagentien leicht eine Zusammen- 
setzung aus zahlreichen Lamellen erkennen, 
deren innerste ziemlich leicht sich losblättern. 
Die äusserste Schicht dieser Membran ist 
eutieularisirt, während die übrige Masse der- 
selben durch Jod und Schwefelsäure schön 
blau gefärbt wird (am intensivsten und leich- 


testen die innersten Lamellen derselben). 


529 


Häufig ist diese Membran an den erwähnten 
Berührungsstellen der Schläuche mit den 


Blattzellen etwas dicker und zeigt sehr deut- 


lich feine radiale Streifung. Die Flächen- 
ansicht der Membran lässt bei Anwendung 
schwach quellender Mittel eine sehr feine 
Streifung deutlich hervortreten. 

Innerhalb dieser äusseren Membran tritt 
nun eine zweite Membran auf, die an 
den jüngsten fortwachsenden Spitzen der 
Schläuche noch fehlt, etwas weiter rückwärts 
dann zuerst als dünnstes Häutchen nachweis- 
bar wird und darauf durch Apposition neuer 
Lamellen noch ziemlich beträchtlich in die 
Dicke wächst. An den sporenbildenden 
Schläuchen hat sie ungefähr dieselbe Dicke 
wie die äussere Membran erreicht und kleidet 
dieselbe in der ganzen Ausdehnung des 
Schlauches innen aus. Sie wird durch Jod 
und Schwefelsäure sehr leicht blau gefärbt, 
zeichnet sich aber von vorn herein durch ein 
ausserordentlich grosses Quellungsvermögen 
aus. Schon vor Ausbildung derSporenanlagen 
im Innern des Schlauches quillt sie mit Wasser 
stark auf, namentlich in der Längsrichtung, 
während zugleich die Weite ihres inneren 
Lumens abnimmt, und entzieht sich durch 
dieses Aufquellen und die ausserordentliche 
Durchsichtigkeit sowohl an frischem Mate- 
riale, als auch an Spiritusmaterial leicht der 
Beobachtung. Nach derReife der Sporen aber 
vollzieht sich dieses Aufquellen noch in weit 
höherem Grade, und schliesslich verquillt 
die Membran vollständig zu dünnflüssigem 
Schleime, der sich in Wasser vertheilt. 

Im Innern dieser Membran enthalten die 
fortwachsenden Spitzen der Schläuche, so wie 
sie in Jüngeren Flecken der Arisar umblätter 
sehr zahlreich, in älteren Flecken stets noch 
vereinzelt aufzufinden sind, ziemlich zahl- 
reiche Mengen von Protoplasma. Dasselbe 
bildet eine wandständige Schicht, welche ein 
mittleres Zellenlumen umschliesst; dieses 

- Lumen aber wird von mehr oder minder zahl- 
reichen, einfachen oder verzweigten, dickeren 
oder dünneren Protoplasmasträngen durch- 
setzt, welche ein mehr oder minder lockeres 
Maschenwerk herstellen. Weiter rückwärts 
hinter der fortwachsenden Spitze, wo kein 
weiteres Längenwachsthum mehr stattfindet, 
nimmt die Masse dieses Protoplasmas mehr 
und mehr zu, die Lücken desselben werden 
kleiner und weniger zahlreich und schliesslich 
sind grössere Lücken vielfach gänzlich ver- 
schwunden, ohne dass jedoch in der ganzen 


530 


Länge der Schläuche das Plasma überall 
gleich lückenfrei zu sein brauchte. — Dieselbe 
Vermehrung des Protoplasmas vollzieht sich 
zuletzt auch in den Schlauchspitzen selbst, 
wenn diese ihr Spitzenwachsthum allmählich 
einstellen. In denselben füllt sich schliesslich 
der ganze Innenraum bis zur Spitze fast voll- 
ständig mit Protoplasma aus, und nur ver- 
einzelt sind hier zuletzt noch Lücken und 
Vakuolen in der Plasmamasse wahrzunehmen. 
Diesem Protoplasma sind nun in sehr wech- 
selnder Menge Fetttropfen eingelagert. Bald 
enthalten einzelne Schläuche im grösster 
Menge kleinere und grössere Tropfen, selbst 
ganz grosse unförmliche Klumpen, im Proto- 
plasma vertheilt, bald ist die Menge desFettes 
eine geringere, bald fehlt es in einzelnen 
Schläuchen oder ganzen Thallusabschnitten 
gänzlich. Von den Arzsarumblättern, die ich 
seit dem Februar 1880 in Alkohol conservirt 
hatte, zeigten nur einzelne die Schläuche der 
Alge fast vollständig fettfrei, während in an- 
deren die Schläuche zum Theil sehr reich an 
Fett waren, so dass nicht anzunehmen ist, in 
den ersteren Schläuchen sei der Fettgehalt 
durch Alkohol ausgezogen worden. In den 
frischen Blättern dagegen, die ich kürzlich 
aus Antibes erhielt, und die mehrere Tage 
hindurch in ungünstigen äusseren Verhält- 
nissen vegetirt hatten, waren fast sämmtliche 
Schläuche des Parasiten sehr reich an grös- 
seren und kleineren Fetttröpfehen. Das Auf- 
treten dieser fettartigen Massen ist sonach 
keineswegs ein durchaus regelmässiges, noch 
ist dasselbe an irgend ein bestimmtes Ent- 
wickelungsstadium des Thallus constant ge- 
bunden. Das reichliche Auftreten des Fettes 
in den frischen Blättern, die einige Tage in 
anormalen Verhältnissen vegetirt hatten, er- 
innert vielmehr sehr an die Fettmassen, die 
so häufig in den Zellen grüner Algen (Süss- 
wasseralgen oder Meeresalgen) auftreten 
wenn dieselben unter ungünstigen Verhält- 
nissen cultivirt werden und nur langsam fort- 
wachsen. (Forts. folgt.) 


Ueber die Natur der 
\neelanlsgeklls Pringsheim’s. 


Arthur Meyer. 

Pringsheim hat uns eine interessante 
Reaction der Chlorophylikörner gelehrt 
(Pringsheim’s Jahrbücher. 12.Bd. S. 295), 
welche dieselben bei Behandlung mit Säuren, 


531 


vorzüglich schön bei Behandlung mit ver- 
dünnter Salzsäure, geben. Pringsheim 
glaubt, dass die bei der besprochenen Reaction 
meist erst nach längerer Zeit entstehenden 
krystallinischen Massen, Nadeln oder Stäb- 
chen einem Körper ihren Ursprung verdan- 
ken, welcher neben dem Chlorophyllfarbstoffe 
in den Chlorophylikörnern enthalten ist, einem 
hypothetischen Stoffe, dem Hypochlorin. 
Frank (Sitzungsberichte des bot. Vereins f. 
Brandenburg. 24. Febr. 1582) und Wiesner 
(Bot. Centralblatt. 1882. Nr.7) haben nun 
zwar-nachgewiesen, dass diese braunen Mas- 
sen immer entstehen, wenn Chlorophyllfarb- 
stof in der Zelle vorhanden ist, mit welcher 
man die Salzsäurereaction anstellt; Frank 
hat auch betont, dass mit der Hypochlorin- 
Reaction meist eine Verminderung, oft eine 
völlige Zerstörung (S.13) des Chlorophyll- 
farbstoffes Hand in Hand geht; aber beide 
Autoren konnten gegen Pringsheim nicht 
beweisen, dass diese braunen krystallinischen 
Massen nicht einem steten Begleiter des 
Chlorophyllfarbstoffes selbst ihre Latsielnng 
verdanken. 

Meiner Ansicht nach ist die cn 
Frage in dieserRichtung heute noch gar nicht 
zu entscheiden, und zwar aus dem sehr ein- 
fachen Grunde, dass wir überhaupt noch gar 
keine für diesen Zweck genügende Definition 
für »Chlorophyllfarbstoff« geben können. Ich 
habe deshalb die Frage nach der Natur der 
Hypochlorinkrystalle in anderer Weise zu 
lösen versucht, und zwar so, dass der Streit 
über die Verwandtschaft des Hypochlorin mit 
dem Chlorophyll auf das rein chemische 
Gebiet zu verlegen sein dürfte. 

Ich gebe die Resultate meiner Untersuchung 
hier möglichst kurz; etwas ausführlicher 
werde ich sie erst in einer wahrscheinlich im 
November dieses Jahres erscheinenden Arbeit 
beschreiben. 

Behandelt man, um einen bestimmten Fall 
zu Grunde zu legen, einen flachen Tangential- 
schnitt von der Oberfläche eines Blattes der 
Iris germanica mit Salzsäure (1 Salzsäure -+ 4 
Wasser), #0 treten bald grüne Tropfen aus 
allen Chlorophylikörnern, aber erst nach vie- 
len Stunden bilden sich an einzelnen dersel- 
ben relativ grosse, braune, krystallinische 
Massen, die Hypochlorinkrystalle. 

Entsteht die Substanz der Hypochlorinkry- 
stalle aus dem Chlorophyllifarbstoffe, so ist 
vorauszusehen, dass bei der langen Einwir- 
kung von Säure, Luft, wohl auch Licht, viel 


532 


Bildungsmaterial der Hypochlorinkrystalle 
zerstört werden muss, und sind die braunen 
Massen wirklich Krystalle oder Kıystalloide, 
so muss dann ferner die Möglichkeit derguten 
und schnellen Ausbildung derselben eine sehr 
geringe sein, da ja die verdünnte Salzsäure 
ein sehr schlechtes Lösungsmittel des Chloro- 
phylifarbstoffes ist. 

Eisessig*) ist dagegen ein gutes Lösungs- 
mittel für Chlorophyllfarbstoff, ein etwas 
schlechteres für die Hypochlorinkrystalle, 
und es zeigt sich, dass er ein viel zweckmäs- 
sigeres Reagens zur Erzeugung der letzteren 
darstellt. 

In Schnitten der /risblätter, welche 3 Tage 
in Salzsäure lagen und wenige Krystalle zeig- 
ten, entstanden bei Anwendung von Eisessig, 
unter Lösung der noch vorhandenen grünen 
Tropfen, sofort neue braune Krystalle neben 
den alten. Eleganter tritt die Reaction an fri- 
schem Materiale ein. Legt man einen Schnitt 
des /risblattes in Eisessig, so sieht man sofort 
die grünen Tropfen austreten, und während 
diese sich lösen, schiessen zahlreiche braune 
Krystalle an. Ist der Schnitt völlig entfärbt, so 
hört das Wachsthum der Krystalle sofort auf. 

Der ganze Process ist in höchstens 15 Mi- 
nuten, oft schon in 5 Minuten, beendet. Die 
Gesammtmasse der Krystalle scheint keine 
geringere zu sein als die der sich lösenden 
grünen Tropfen. 

Die so dargestellten Hypochlorinkrystalle 
gleichen oft denen, welche Pringsheim auf 
Tafel XX der oben citirten Abhandlung 
abbildet; wenn sie ausserhalb der Zelle wach- 
sen, so sind sie häufig viel grösser als die in 
Fig. 1 dieser Tafel dargestellten ; häufig sind 
sie auch vollständig ungebogen, schön nadel- 
förmig gewachsen und zeigen hier und da 
ebene Flächen. 

Erwärmt man einen Schnitt, dessen Chloro- 
phylifarbstoff völlig verschwunden, dessen 
Zellen nur mit Hypochlorinkrystallen erfüllt 
sind, etwas mit wenig Eisessig, so lösen sich 
die Krystalle und schiessen meist beim Erkal- 
ten in schönen, aus geraden Nadeln bestehen- 
den Drusen wieder an, welche sich gegen 
Reagentien wie die aus kalter Chlorophyll- 
lösung ausgeschiedenen Krystalle verhalten, 
nur gegen alle Lösungsmittel etwas resisten- 
ter geworden sind. 

Die so dargestellten Hypochlorinkrystalle 
verhalten sich gegen folgende Reagentien im 
Wesentliehen wie die durch Salzsäure erzeug- 

*) Der Kisensig muss vollkommen wasserfrei sein. 


933 


ten: Alkohol, Aether, Petroleumäther, Chloro- 
form, Ricinusöl, Chlorallösung, Bromdampf; 
Quecksilberchlorid und Alkohol, Aether, Chlo- 


roform; Ueberosmiumsäure und Chloral, 
Alkohol, Aether; Aetzkali; concentrirte Salz- 
säure. — Gegen alle diese Reagentien verhält 


sich aber auch eine makrochemisch unter- 
suchte Substanz wesentlich wie die beiden 
vorher besprochenen Körper, eine Substanz, 
welche auch in denselben Krystallformen 
erhalten werden kann, nämlıch das Chloro- 
phyllan Hoppe-Seyler's (Bot. Ztg. 1879. 
8.815). 

Wird ein Schnitt der /risblätter, dessen 
Chlorophyll durch Eisessig völlig in Krystalle 
verwandelt ist, mit einem Tröpfchen Ricinusöl 
erwärmt, so lösen sich die braunen Krystalle 
zur grünen Flüssigkeit. Stellt man in gleicher 
Weise eine Lösung von Chlorophyllan her, 
und vergleicht diese mit der Lösung der 
Hypochlorinkrystalle direct im Browning)'- 
schen Mikrospectroskope, so findet man auch 
eine völlige Uebereinstimmung der beiden 
Spectra. 

Herr Professor Hoppe-Seyler, dessen 
Freundlichkeit ich eine Probe des Chloro- 
phyllans verdanke, fand die von mir auch 
makrochemisch durch Eisessig dargestellten 
Krystalle ebenfalls dem Aussehen nach völlig 
mit denen seines Chlorophyllans übeinstim- 
mend, und zweifelt nicht an der Identität der 
beiden Substanzen. 

Schliesslich seien mir noch einige Worte 
zu den vier letzten Einwänden gestattet, 
welche Pringsheim gegen die Annahme 
Frank’s und Wiesner’s macht (Offenes 
Schreiben an die philos. Facultät der Univ. 
Würzburg zur Abwehr von Dr. N. Prings- 
heim, 8.113). 

Zu Einwand 1 und 3. 

Mit der Erkenntniss, dass dieChlorophyllan- 
krystalle wie echte Krystalle oder Krystalloide 
wachsen, findet die Thatsache ihre einfache 
Erklärung, dass meist nicht an allen Chloro- 
phylikörnern einer Zelle braune Krystalle 
auftreten; denn es hängt ja von sehr ver- 
schiedenen Bedingungen ab, ob an einem 
Orte sich Krystalle aus einer Lösung absetzen. 
Spitze Körper werden z. B. als Ansatzstellen 
bevorzugt, und in Uebereinstimmung damit 
sehen wir bei Fig. 2 der Taf. XIV in Pringsh. 
Jahrb. 12.Bd. die braunen Massen an den 
Zacken des Bandes, in Fig. 2 auf 
Tafel XVIII an den Stärkekörnern der 
Spirogyrazellen wachsen. 


534 


Zu Einwand 2. 

Wir haben gesehen, dass die Methode 
der Darstellung der Chlorophyllankrystalle, 
welche Pringsheim benutzte, sehrunzweck- 
mässig ist; es ist deshalb leicht denkbar, dass 
beim Vorhandensein nur geringer Chlorophyll- 
farbstoffmengen die Reaction mittelst Salz- 
säure nicht gelingt. 

Zu Einwand 4. 

Die Chlorophyllankrystalle erscheinen, 
wenn sie sehr dünn sind, äusserst wenig 
braun gefärbt, bei etwas hoher Einstellung 
fast farblos, vorzüglich, wenn man sie neben 
dicken dunklen Massen beobachtet. Prings- 
heim’s Angaben könnten in manchen Fällen 
dieser Thatsache ihre Entstehung verdanken. 
Uebrigens lassen sich Chlorophyllankrystalle 
unter nur theilweiser Zerstörung ihrer Gestalt 
durch Bromdampf fast gänzlich entfärben, 
und könnten ähnliche Pseudomorphosen der 
Chlorophyllankrystalle auch durch lange Ein- 
wirkung von Licht und Salzsäure vielleicht 
entstanden sein. 


Litteratur. 


Ueber die primären Wirkungen des 
Lichtes auf die Vegetation. Von N. 
Pringsheim. 

(Monatsberichte der k. a der Wiss. zu Berlin. 

-) 

Die vorliegende Abhandlung, eine Fortsetzung der 
bisherigen Mittheilungen des Verf. über den Einfluss 
des Lichtes auf das Pflanzenleben, enthält zunächst 
eine Darlegung der neuen Gesichtspunkte, von welchen 
aus der Verfasser seine physiologischen Untersuchun- 
gen durchführt. Die Wirkungen des Lichtes auf 
die verschiedensten Lebensvorgänge der Pflanze sind 
bisher fast stets nur in Bezug auf das Aeussere 
der Erscheinungen studirt worden; in vielfacher Hin- 
sicht gelang es auch, einen Einblick in den Ȋusse- 
ren Mechanismus« der durch das Licht bewirkten 
Vorgänge zu gewinnen. Allein es ist derart nicht mög- 
lich, den wahren AntheildesLichtes an dem Zustande- 
kommen dieser meist sehr complicirten Vorgänge zu 
erkennen, welche stets auf einer verwickelten Com- 
bination der Lichtwirkungen mit den übrigen, vom 
Lichte unabhängigen physiologischen Processen in den 
Geweben beruhen. Um diese Lichtwirkungen isolirt 
studiren zu können, muss man vorerst den unmittel- 
baren Einfluss des Lichtes auf die einzelne Pflanzen- 
zelle feststellen; es müssen mit anderen Worten die 
primären Wirkungen des Lichtes auf die Vegetation 
ermittelt werden. Derhierzu vom Verf. eingeschlagene 
Weg besteht in der directen Beobachtung der sicht- 


535 


baren Veränderungen, welche sich in den beleuchteten 
Zellen vollziehen. 

Die Ergebnisse der auf diese Weise durchgeführten 
Untersuchungen lauten mit den Worten des Verf. fol- 
gendermaassen: »die primären Wirkungen der Sonnen- 
strahlung auf die Vegetation bestehen in thermi- 
sehen und in photochemischen Effecten, deren 
Einfluss an den einzelnen Bestandtheilen der getroffe- 
nen Zelle im intensiven Lichte direct erkennbar wird. 
Die photochemischen Effecte beziehen sich ausschliess- 
lich auf das Verhältniss der Pflanze zum Sauerstoff 
und zur Kohlensäure der Atmosphäre; sie sind reine 
Intensitätsänderungen des Gaswechsels. Als solche 
sind sie sicher und vollständig von mir nachgewiesen 
für die Sauerstoffaufnahme, weniger vollständig für 
die Kohlensäureabsorption. Andere als ther- 
mische und photochemische Wirkungen 
desLichtes sind ander Pflanze nicht nach- 
weisbar. Alle Wirkungen desLichtes auf die Erschei- 
nungen des Pflanzenlebens — nicht blos die auf das 
Wachsthum und den Stoffwechsel, sondern auch die 
sogenannten mechanischen und vitalen Reizbewegun- 
gen des Lichtes — lassen sich leicht auf rein ther- 
miche und photochemische Effecte zurückführen.« 

Dieser letzte Satz wird vom Verf. durch ein geist- 
reich ausgeführtes Beispiel näher erläutert. Er ver- 
sucht es nämlich, die vom Lichte abhängigen Bewe- 
gungen der Schwärmsporen lediglich aus den Inten- 
sitätsänderungen des Gaswechsels mecha- 
nisch zu erklären. Der Gedankengang des Verf. ist 
dabei in Kürze der folgende: 


Die bei der Athmung und Assimilation an der Ober- 
fläche der Spore aus- und eintretenden Gasströme 
werden als senkrechte Zug- oder Druckkräfte wirk- 
sam; damit nun eine Bewegung der Spore in der 
Richtung ihrer Längsaxe ermöglicht werde, muss die 
Besultirende jener Kräfte in die Längsaxe der Spore 
fallen. Dies wird aber nur dann eintreten, wenn die- 
jenigen Kräfte, welche an den zur Rotationsaxe sym- 
metrisch gelegenen Flächenelementen wirksam sind 
— d.h. die Intensitäten der hier ein- und austreten- 
den Gasströme — gleich gross bleiben. Damit nun 
diese letztere Bedingung erfüllt werde, muss die Spore 
allseits gleich stark beleuchtet sein, denn die Intensität 
der Athmung und der Assimilation hängt von der 
Intensität der Beleuchtung ab. Wenn nun diese letz- 
tere eine ungleiche ist, so muss sich die Sporenaxe 
nothwendigerweise so lange drehen, bis sämmtliche 
symmetrisch gelegenen Punkte der Oberfläche gleich 
stark beleuchtet werden. Dies ist aber nur der Fall, 
wenn die Richtung der Botationsaxe der Spore mit 
der Richtung des einfallenden Lichtes zusammenßällt. 
Ans dem Einflusse der Beleuchtung auf die Intensität 
der Athmung und der Assimilation ergibt sich aber 
nach Pringsheim nicht blos die besummte Orien- 


536 


tirung derSporenaxe, sondernauchdieBewegung 
der Spore, deren vordere Hälfte in Folge ihres bekann- 
ten anatomischen Baues nothwendigerweise eine 
andere Athmungs- und Assimilationsenergie besitzen 
muss, als die hintere Hälfte. Die Gasströme der einen 
Hälfte übertreffen in ihrer Gesammtwirkung die der 
anderen und die Spore muss sich demzufolge fort- 
schreitend bewegen. 

Die auf die Bewegungsursache bezugnehmenden 
Auseinandersetzungen des Verf. dürften voraussicht- 
lich Widerspruch erfahren, denn die Function der 
Cilien als der Bewegungsorgane der Schwärmspore 
wird wohl gegenwärtig allgemein angenommen und 
ist durch verschiedene Thatsachen in hohem Grade 
wahrscheinlich gemacht worden. Es ist übrigens her- 
vorzuheben, dass auch die Pringsheim’sche Hypo- 
these die Function der Cilien als active Bewegungs- 
organe nicht ausschliesst, indem dieselben vielleicht 
blos die Axendrehung der Spore bewirken, während 
die fortschreitende Bewegung auf die oben geschil- 
derte Weise zu Stande kommt. Drehung und Fort- 
bewegung stehen ja thatsächlich in keinem unmittel- 
baren Abhängigkeitsverhältnisse zu einander. — Jeden- 
falls darf man auf eine ausführlichere Darlegung die- 
ser scharfsinnig ersonnenen Hypothese über die Bewe- 


gungen der Schwärmsporen mit Recht gespannt sein. 
G. Haberlandt. 


Notice sur les noyaux des cellules 
vegetales. ParM. Treub. 


(Archives de Biologie par van Beneden et van Bam- 
beke. Vol.I.) 


Beschreibung einiger weiterer Fälle, in welchen in 
erwachsenen Pflanzenzellen unabhängig von derKern- 
theilung eingeschnürte oder einseitig ausgeschnittene 
Kerne vorkommen. Derartige Gebilde fand Treub 
namentlich in alten Gewebezellen von Ophioglossum 
und Botryehium. In den grossen Internodialzellen von 
Chara steigert sich die Einschnürung bis zur vollstän- 
digen »Fragmentation« des Kerns und bestätigt Treub 
die hier von Schmitz gegebene Darstellung. Im 
jungen Endosperm von Himantophyllum eyrtanthi- 
florum findet man neben einander Zellen mit in nor- 
maler Weise sich theilenden und solche mit in Frag- 
mentation begriffenen Kernen. In einem zweiten Auf- 
satz wird nachgewiesen, dass bei dem letztgenannten 
Object ganze Gruppen von 20—50 Zellen sich gleich- 
zeitig theilen und ebenso verhalten sich auch die lan- 
gen Fäden, aus denen die Mutterzellen der Anthero- 
zoidien von Chara hervorgehen, Der Bildung der Zell- 
platte geht hier eine Zusammenziehung des Kerns 
voraus, Bei der Theilung der vegetativen Zellen von 
Chara fragilis entsteht zunächst eine kreisförmige 
Zellhautlamelle innerhalb des sich theilenden Kernes, 
welche nachträglich mit der alten Zellwand verwächst, 
welche sie zuerst nur an einer Seite berührt. Pfitzer. 


537 
Nachricht. 


Der Bruder des verstorbenen J. Decaisne hat 
dessenHerbarium und die hinterlassenen Manuskripte 
und Zeichnungen dem Museum des botanischen Gar- 
tens zu Brüssel als Geschenk übergeben. 


Personalnotizen. 
A. Rehmann, Privat-Docent an der Universität 
zu Krakau, ist zum ausserodentlichen Professor an 
der Universität Lemberg ernannt. 


A.Koschewnikoff, ausserordentl. Professor der 
Botanik in Odessa, ist in Mentone gestorben. 


F. Caflisch, pens. Lehrer in Augsburg, ist am 
10. Mai gestorben. 


Dr.E. Lucas, Director des pomologischen Instituts 
zu Reutlingen, gestorben. 


Neue Litteratur. 


Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. XIII. Band. 
2.Heft. R. Hesse, Zeucogaster, eine neue Hyme- 
nogastreengattung. — F.R. v. Höhnel, Die Ent- 
stehung der welligflachen Zweige von Caulotretus. 
— L. Koch, Die Entwickelung des Samens von 
Monotropa HypopitysL. Mit 3Taf.— M.Büsgen, 
Die Entwickelung der Phycomycetensporangien. 
Mit 1Taf. — A. Fischer, Untersuchungen über 
die Parasiten der Saprolegnieen. Mit 3Taf. — S. 
Schwendener, Zur Kenntniss der Schrauben- 
windungen schlingender Sprosse. Erwiderung. 

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzen- 
geschichte und Pflanzengeographie. III.Bd. Heft 2. 
1882. A. Koehne, Zythraceae monographice 
describuntur.Schenk, Ueber Medullosa elegans. 

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 6. 
v. Hohenbühel, Josephine v. Kwiatkowski, eine 
bot. Schriftstellerin Oesterreichs aus dem ersten 
Drittel des lauf. Jahrhunderts. — F. Hofmann, 
Beiträge zur Kenntniss der Flora v. Bosnien (Forts.). 
— C. Fehlner, Ueber ein verzweigtes Moos- 
sporangium an Meesia uliginosa Hedw. — Sch. v. 
Müggenburg, Die heutige Gattung Agarieus. — 
P. Sintenis, Cypern und seine Flora (Forts.). — 
G.Strobl, Flora des Etna. — Heimerl, Schedae 
ad »Floram exsiccatam Austro-Hungaricam« a Museo 
botanico universitatis Vindobonensis editam auctore 
A. Kerner; Wien, Frick. II. Centurie. — Corre- 
spondenz. L.Holuby, Wiesbaur, Murr, Sim- 
kovies und Borbäs, Floristische Mittheilungen. 
— Mittheilungen des bot. Tauschvereins in Wien. 

Flora 1882. Nr. 12. G. Strobl, Flora der Nebroden 
(Forts.). — Nr.13. 6. Strobl, Flora der Nebroden 
(Forts.). — G. Limpricht, Neue und kritische 
Laubmoose. — C. Warnstorf, Neue deutsche 
Shpagnum-Formen. — Nr.14.F. Pax, Beobach- 
tungen an einigen Antholysen. Mit 1Taf. — G. 
Strobl, Flora der Nebroden (Forts.). — Nr.15. 
M.Gandoger, Salices novae.— Nr.16. G.Strobl, 
Flora der Nebroden (Forts.). — Nr.17. M. Gan- 


538 


Landwirthschaftliche Jahrbücher. 1882. XI. Bd. Heft 2 
und 3. W. Detmer, Ueber die Einwirkung ver- 
schiedener Gase, insbesondere des Stickstoffoxydul- 
gases auf Pflanzenzellen. — M.Freytag, Die 
schädlichen Bestandtheile des Hüttenrauches, der 
Kupfer-, Blei- u. Zinkhütten und ihre Beseitigung. 
— R.Hornberger, Chemische Untersuchungen 
über das Wachsthum der Maispflanze (unter Mit- 
wirkung von E. v. Raumer). Mit 17 Taf. 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVIII. Bd. 
Heft1. R. Braungart, Studien. über die schwe- 
dischen Hopfen in ihren Beziehungen zur Pflanzen- 
geographie, zur Landwirthschaft und Brauerei. — 
H. Will, Ueber den Einfluss des Aufquellens und 
Wiederaustrocknens auf die Entwickelungsfähigkeit 
der Samen, sowie über den Gebrauchswerth »aus- 
gewachsener« Samen als Saatgut. 

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik. 
5.Bd. 1. u.2.Heft. E. Wollny, Untersuchungen 
über die physikalischen Eigenschaften des Bodens 
im diehten und.im lockeren Zustande. — L. Just, 
Ueber dieMöglichkeit, die unter gewöhnlichen Ver- 
hältnissen durch grüne beleuchtete Pflanzen ver- 
arbeitete Kohlensäure durch Kohlenoxydgas zu 
ersetzen. 

Annales des sciences naturelles. Botanique. VI. Ser. 
T.XII. Nr.2et3. J. Vesque, Essai d’une mono- 
graphie anatomique et descriptive de la tribu des 
Capparees (Suite et fin) (avec 2pl.)..—L.Guignard, 
Recherches sur le sac embryonnaire des Phanero- 
games angiospermes (avec 4 pl.). 

Revue des eaux et forets. Paris 1882. Nr.1-5. d’Arbois 
de Jubainville, Polyporus igniarius. — N.N., 
Le Polypore du Bouleau (Polyporus betulinus). — 
Ch. Laguna, Les Hybrides du genre Chöne. — 
G.S., Les forets de la Corse. — E. Meaume, 
L' Eucalyptus a la Colonie agricole des Trois-Fon- 
taines pres Rome. — Vasselot, Les forets de la 
Colonie du Cap. 

Revue bryologique. 1882. Nr.3. F. Camus, Note sur 
les Mousses et les Hepatiques de I’Ille-et-Vilaine. 
— Venturi, Oonsiderations sur le genre Phrlo- 
notis. — G. Davies, Dieranum Venturü. — A. 
Bottini, Hypnum ÜOrista-castrensis et Braunia 
sciuroides in Calabria. 

Botanisk Tidsskrift. Journal de Botanique, publie par la 
societe botanique de Copenhague. T.XIII. Livr.1. 
1882. J. Lange, Udvalg af de i senere Aar i Uni- 
versitetets botaniske og fl. andre Haver dyrkede 
nye Arter. — N. Wille, Om Stammens og Bladets 
Bygning hos Awicennia nitida L. — M. Haldörs- 
son Fridriksson, Om Islands Flora (krit. Bemer- 
kungen über Gronlunds »Islands Flora«). — O. G. 
Petersen, Bemaerkninger til et Manuskript af 
H. C. Lyngbye om Hesseloens Flora. 


Anzeige. [31] 
Von Crotalaria eajanaefolia, deren eigenthüm- 
liche Schlafbewegungen sich im Kosmos, Bd.X, S.212 
—214 Eine Pflanze, welche bei Nacht die Himmels- 
richtungen anzeigt«) und Bd.XI, 8.46 besprochen 
finden, hat mir mein Bruder Fritz aus Südbrasilien 
eine ziemliche Menge von Samen zugeschickt. Wer 
daher seine Beobachtungen wiederholen und vervoll- 
ständigen möchte, braucht nur mir brieflich seinen 
Wunsch mitzutheilen, um zahlreiche Samenkörner 
dieser interessanten Pflanze unentgeltlich zugeschickt 
zu erhalten. Dr. Hermann Müller, 
Lippstadt, 5. August 1882. Oberlehrer. 


40. Jahrgang. 


Nr. 33. 


18. August 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Forts.).—Litt: A. Engler, Versuch einer Entwickelungs- 
geschichte d. Pflanzenwelt.— F.Höck, Beitr. z. Morphologie, Gruppirung u. geogr. Verbreitung d.Valeriana- 
eeen.—G.Beck, Inulae Europae. — L.Just, Ueber die Möglichkeit, die unter gewöhnlichen Verhältnissen 
durch grüne beleuchtete Pflanzen verarbeitete Kohlensäure durch Kohlenoxydgas zu ersetzen. — Frank, 


Ueber Hypochlorin. — L.Nowakowski, Ueber die Entomophthoreen. — Sammlungen. — Neue Litteratur. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
Fr. Schmitz. 
(Fortsetzung. 

Während nun diese Fettmassen in wech- 
selnderMenge im Protoplasma sich vorfinden, 
enthält das letztere stets eine grosse Anzahl 
von Zellkernen. In den fortwachsenden 
Spitzen finden sich im Protoplasma zahlreiche 
grössere Kerne von unregelmässig kugeliger 
bis linsenförmiger Gestalt vertheilt. Sie ent- 
halten gewöhnlich je einen einzelnen derben 
kugeligen Nucleolus, der vielfach excentrisch 
dem Rande des Kernes genähert ist; selten 
sind anstatt eines Nucleolus zwei oder meh- 
rere kleinere zu beobachten. Diese Kerne sind 
ganz unregelmässig angeordnet, bald verein- 
zelt, bald zu mehreren oder vielen einander 
genähert. Ihre Grösse variirt beträchtlich und 
schwankt vielfach zwischen der einfachen und 
doppelten Grösse ; der Durchmesser des kuge- 
ligen Nucleolus, der durch seine dichte derbe 
Beschaffenheit besonders deutlich hervortritt, 
variirt häufig zwischen dem einfachen und 
vierfachen und selbst mehr. 

Weiter rückwärts von der fortwachsenden 
Spitze treten in dem an Masse zunehmenden 
Protoplasma neben diesen Kernen kleinere 
in immer grösserer Anzahl hervor, während die 
Zahl der grösseren Kerne rasch abnimmt. Eine 
Zeit lang sieht man hier Kerne von sehr ver- 
schiedener Grösse nahe zusammengerückt. 
Noch weiter rückwärts sind die grösseren 
Kerne dann sämmtlich verschwunden, dafür 
aber hat die Anzahl der kleineren und klein- 
sten Kerne ausserordentlich zugenommen, 
und diese erfüllen nun in sehr grosser Menge, 
ziemlich nahezusammengerückt, diegesammte 
Masse des Protoplasmas. In ihrer Ausbildung 
entsprechen sie durchaus den grösseren Ker- 
nen und enthalten wie diese gewöhnlich einen 
einzelnen Nucleolus, der nur zuweilen durch 
mehrere kleinere ersetzt ist. 


Dieselbe Vermehrung der Zellkerne voll- 
zieht sich auch in den Schlauchspitzen selbst, 
wenn diese ihr Spitzenwachsthum einstellen 
und die Masse ihres Protoplasmas vermehren. 
Auch hier schwinden die grossen Zellkerne 
und geben einer sehr zahlreichen Nachkom- 
menschaft kleinerer und kleinster Kerne den 
Ursprung, die sich Anfangs unregelmässig 
gruppiren, allmählich aber immer gleichmäs- 
siger im Protoplasma vertheilen. — 

In den fortwachsenden Spitzen der Schläuche 
ist das Protoplasma vollständig farblos und 
bleibt auch wenn in diesen Spitzen das Spitzen- 
wachsthum allmählich nachlässt und zu erlö- 
schen beginnt, zunächst noch vollkommen 
farblos. Weiter rückwärts aber von diesen 
Spitzen, da wo die Masse des Plasmas sich 
vermehrt, nimmt dasselbe einen schwachen, 
gelblichgrünen Farbenton an, der nach und 
nach intensiver wird. Schliesslich, kurz vor 
Beginn der Sporenbildung, sind die Schläuche 
ganz mit grüngefärbtem, an manchen Stellen 
fast vacuolenfreiem Plasma, das zahlreiche 
sehr kleine Zellkerne einschliesst, erfüllt. 

Diese grüne Färbung ist nun aber keines- 
wegs dem gesammten Protoplasma eigen, 
selbst nicht in denjenigenSchlauchtheilen, die 
ganz mit grünem Protoplasma ausgefüllt er- 
scheinen. Prüft man die Stellen, in denen die 
grüne Färbung erst eben aufzutreten beginnt, 
genauer, so sieht man diese Färbung zuerst 
hervortreten in Form eines ausserordentlich 
schwachen mattgrünen Schimmers, der ein- 
zelne kleine Partien des Protoplasmas färbt. 
Ebenso zeigt sich bei genauerer Prüfung auch 
in älteren heilen der Schläuche die Färbung 
auf einzelne Theile des Protoplasmas localisirt, 
während farbloses Protoplasma diese gefärb- 
ten Theile umgibt. Es ist jedoch ausserordent- 
lich schwer, die Gestaltung dieser grün- 
gefärbten Protoplasmatheile genauer zu ermit- 
teln. Gleichwohl konnte ich zuweilen sicher 
feststellen, dass dieselben die Gestalt wohl 


541 


abgegrenzter, dünnster, äusserst schwach tin- 
girter Scheiben besitzen. Doch war es mir 
trotz aller Mühe unmöglich, zu entscheiden, 
ob diese Scheiben grössere Ausdehnung bei 
reichlicherZertheilung und Lappung besitzen, 
oder ob diese Lappen als kleine rundliche 
Scheiben selbständig isolirt sind. Mir schien 
allerdings das letztere der Fall zu sein, und 
möchte ich deshalb annehmen, dass das Ergrü- 
nen der Plasmamasse auf dem Ergrünen und 
der immer reichlicheren Vermehrung kleiner, 
rundlicher, äusserst dünner und äusserst matt- 
grüner Chlorophylikörper beruht, die in der 
fortwachsenden Schlauchspitze selbst nicht 
zu sehen sind, mit der Vermehrung der Proto- 
plasmamasse aber an Menge ausserordentlich 
zunehmen, sich zunächst hauptsächlich im 
Wandplasma gruppiren und sich schliesslich 
ebenso wie die Zellkerne durch die ganze 
Plasmamasse hindurch ziemlich gleichmässig 
vertheilen. — 

Ausser den bereits genannten Inhaltskör- 
pern enthält das Protoplasma der Schläuche 
noch zahlreiche farblose, kugelige Stärkekör- 
ner. Diese Stärkekörner sind von sehr ver- 
schiedener Grösse, theils ausserordentlich 
klein, theils grösser, bis zur Grösse ziemlich 
dicker Kugeln von 10 p. Durchmesser. An 
den grösseren erscheint die Aussenfläche öfters 
feingrubig uneben. Sie enthalten eine sehr 
kleine centrale Höhlung und zeigen ihre 
dichte, sehr stark lichtbrechende Substanz 
sehr undeutlich concentrisch geschichtet; nur 
eine äusserste Schicht setzt sich häufig deut- 
licher ab, und regelmässig wird die innerste 
Schicht viel intensiver durch Jod gefärbt als 
die übrigen Schichten. Bei geringem Drucke 
treten zahllose feine radiale Spalten in der 
Substanz dieser Kugeln auf, bei stärkerem 
Drucke aber zerbrechen dieselben wie Sphäro- 
kıystalle in einzelne Kugelausschnitte oder 
zersplittern in ein Haufwerk radial strahlen- 
der Nadeln. Vielfach auch werden im Innern 
der Schläuche selbst, namentlich in der fort- 
wachsenden Spitze derselben, diese Kugeln 
durch den Vegetationsprocess der Alge in ein 
dichteres oder lockeres Aggregat radial strah- 
lender feinster Nadeln verwandelt, die end- 
lich aus einander fallen. Ihre Substanz wird 
durch Jod bei Anwesenheit von Wasser rasch 
hellbraun bis dunkelbraun gefärbt, welche 
Färbung bei längerem Stehen allmählich in 
ein helleres Kupferroth bis Weinroth. über- 
geht und schliesslich mit hell violettröthlichem 
Ton verblasst. Schwefelsäure sowohl, als Kali 


542 


bewirken in verdünntem Zustande ein Auf- 
quellen der Körner; die gequollenen Massen 
färben sich mit Jod braunyüolett bis röthlich- 
violett; concentrirtere Lösungen jener Re- 
agentien aber lösen die aufquellenden Körner 
vollständig auf. Durch alle diese Merkmale 
nähern sich somit diese Kugeln in vieler Be- 
ziehung den echten Stärkekörnern, von denen 
sie Jedoch einzelne der genannten Eigenschaf- 
ten nicht unwesentlich unterscheiden. 
Solcher Kugeln enthält das Protoplasma 
der fortwachsenden Schlauchspitzen fast stets 
mehrere grössere und öfters auch zahlreiche 
kleinere. Ihre Anzahl wechselt sehr und ebenso 
ihre Vertheilung, doch sind sie fast in allen 
Fällen vorhanden und stets dem Protoplasma 
selbst eingelagert. Weiter rückwärts von der 
fortwachsenden Spitze treten mit der Zunahme 
der Menge des Protoplasmas neben den gıös- 
seren Kugeln immer zahlreicher kleinere her- 
vor. In den Theilen des Schlauches, welche 
fast ganz mit Plasma erfüllt sind, finden sich 
meist nur vereinzelte grössere Kugeln vor, 
daneben aber sehr zahlreiche kleinere und 
kleinste, die in der dichten Plasmamasse meist 
erst bei Anwendung von färbender Jodlösung 
deutlich erkennbar werden. Ich habe die Ent- 
wickelungsgeschichte dieser Kugeln mit Hilfe 
desMaterials, das mir zu Gebote stand, nicht 
genauer festzustellen vermocht; doch möchte 
ich auf Grund der beobachteten Thatsachen 
annehmen, dass dieselben innerhalb des 
grüngefärbten und reichlicher angehäuften 
Protoplasmas angelegt und ausgebildet wer- 
den, um dann in die fortwachsende Spitze 
überzutreten, wo sieaufgelöst und zum Wachs- 
thum dieser Spitze verwendet werden : wenig- 
stensfinden sich in diesen Spitzen derSchläuche 
ziemlich häufig mehr oder weniger corrodirte 
Kugeln in Gestalt der erwähnten kugeligen 
Aggregate von Nadeln. — Vor der Sporen- 
bildung schwinden dann die kleineren Kugeln 
vollständig ; grössere Kugeln aber bleiben in 
wechselnder Anzahl und Vertheilung im 
Innern der Plasmamasse, die in Sporen sich 
zertheilt, erhalten und liegen auch noch im 
den sporenerfüllten Schläuchen zwischen den 
Sporen zerstreut umher, theils wohl: erhalten, 
theils mehr oder weniger corxodirt. Die Sporen 
selbst enthalten niemals Stärkekörner. — 
Der Sporenbildung, nun unterliegt das ge- 
sammte Protoplasma der Schläuche von der 
Spitze der letzten Auszweigungen bis zum 
Grunde des Thallusastes hin. Oft ist in der 
ganzen. Länge eines solchen Astes das ganze 


543 


Protoplasma ziemlich gleichmässig vertheilt; 
meist aber ist in einzelnen Abschnitten, 
namentlich gegen die Endauszweigungen hin, 
das Protoplasma in grössererMenge angehäuft 
und fast vacuolenfrei, in anderen Theilen 
dagegen von Vacuolen und Lücken reichlicher 
durchsetzt. Nun zertheiltsich dieses gesammte 
Protoplasma in kleine nackte Sporen, dierasch 
ihre vollständige Ausbildung erlangen. Ge- 
wöhnlch erfolgt dieser Vorgang in der gan- 
zen Länge eines Astes ziemlich gleichzeitig, 
so dass es nicht möglich ist, für irgend einen 
Abschnitt ein Voraneilen vor den übrigen 
Abschnitten bestimmt zu constatiren. Zuwei- 
len aber sind deutlich die Spitzen der Zweige, 
zuweilen aber auch die basalen Theile des 
Ästes ein wenig in der Entwickelung voraus. 
Stets jedoch erfolgt die Sporenbildung in der 
ganzen Länge eines Astes oder mehrerer be- 
nachbarter Aeste, während andere angren- 
zende Äeste, die mit jenen in offener Ver- 
bindung stehen, ungestört ihr vegetatives 
Wachsthum fortsetzen. Doch schien mir mehr- 
mals, als ob die Sporenbildung aus den erste- 
ren Aesten auch noch in die Basaltheile der 
letzteren Aeste hinübergreifen und eine Strecke 
weit hinaufreichen könnte, während erst viel 
später diese Aeste in ihrer ganzen Länge in 
das fructificirende Stadium eintraten. 

In allen Fällen aber beginnt die Sporenbil- 
dung selbst damit, dass um die einzelnen 
kleinen Zellkerne, die, wie schon erwähnt, 
in sehr grosser Anzahl ziemlich gleichmässig 
in der grünen Protoplasmamasse sich vertheilt 
hatten, ein kleines längliches Stück Proto- 
plasma, das einen einzelnen scheibenförmigen 
I einschliesst, zu selbstän- 
diger Existenz sich abgrenzt. Diese jungen 
Sporen liegen sehr dicht zusammengedrängt 
und lassen daher in der Flächenansicht des 
Schlauches zunächst nür ein sehr engmaschi- 
ges Netzwerk feiner Linien wahrnehmen, 
eben der Grenzlinien, durch welche die ein- 
zelnen Sporen sich gegen einander abgren- 
zen. Zu ihrer Bildung wird der grösste "Theil 
des gesammten Protoplasmas aufgebraucht, 
immerhin aber bleibt die äussere Flautschicht 
desselben unverbraucht zurück, und ebenso 
bleibt auch zwischen den einzelnen Sporen 
ausser den schon erwähnten Stärkekörnern 
und’ vereinzelten grösseren Fetttröpfen eine 
geringe Menge farblöser Zwischensubstanz 
mit mehr oder weniger körnigen Resten, die 
ihrem Ursprünge nach auf Unverbrauehte 
Plasmareste zurückzuführen ist, übrig. 


944 


An jeder einzelnen Sporenanlage tritt dann 
sehr bald eine Membran deutlich hervor; die 
Sporen selbst gehen rasch ihrer vollständigen 
Reife entgegen. Diese jungen Sporen, die eme 
kurz ellipsoidische bis ovale Gestalt besitzen, 
enthalten im Innern ihrer Membran ein farb- 
loses, anscheinend homogenes Protoplasma, 
welches einen einzelnen scheibenförmigen 
Chlorophyllkörper umschliesst, der einer Seite 
der Längswand angelagert und entsprechend 
gekrümmt ist, dabei vielfach etwas mehr als 
die Hälfte der ganzen Seitenwand der Spore 
umfasst und meist auch die beidenEnden der 
Spore umgreift. Neben diesem Chlorophyll- 
körper liegt in der Mitte der Spore, der gegen- 
überliegenden Seitenwand genähert, der Zell- 
kern, der allerdings ohne Hilte der Airbenden 
Reagentien nicht zu erkennen ist. Dafür aber 
treten schon in der frischen, lebendigen Spore 
zwei glänzende Oeltröpfchen, welche an den 
beiden Enden der Spore vertheilt sind, deut- 
lich hervor. Ihre Zahl ist jedoch nicht immer 
constant; häufig ist auch nur ein Oeltröpfehen 
oder gar keines zu bemerken, nicht selten 
aber findet sich auch neben jenen beiden 
Oeltröpfehen noch ein oder das andere klei- 
nere Tröpfehen oder Körnchen längs dem 
Rande des Chlorophylikörpers im Proto- 
plasma vertheilt. 

In den Theilen des Schlauches, die vor der 
Sporenbildung fast vollständig mit Proto- 
plasma ausgefüllt waren, erfüllen auch die 
Sporen in dichter Menge den ganzen Innen- 
raum des Schlauches. Das ist vielfach fast in 
der ganzen Länge des Schlauches der Fall; 
stets aber sind die Endauszweigungen fast 
ganz mit Sporen vollgepfropft. In den unteren 
Theilen der Schläuche jedoch beobachtet man 
zuweilen, dass vor der Sporenbildung grös- 
sere Vacuolen das Protoplasma durchsetzen. 
Dann fällt in solchen Abschnitten auch die 
Masse der Spören geringer aus; ja in solchen 
Abschnitten mit einfacher wandständiger 
Protoplasmaschichtbeobachteteich ausnahms- 
weise auch die Bildung einer einfachen wand- 
ständigen Schicht von Sporen, während die 
Mitte des Schlauches durch den Zellsaft des 
Zellenlumens eingenommen war, 

Die Grösse der gebilleten Sporen schien 
mir in dem einzelnen Thallusaste ziemlich 
constant zu sein. Im Allgemeinen aber variirte 
die Grösse der Sporen recht beträchtlich, 
ohne dass ich übrigens irgend’ eine bestimmte 
Regelmässigkeit dabei hätte erkennen können, 

| Einige Messungen zeigten mir die mittlere 


545 


Länge der Sporen schwankend von 2—6p., 
die Breite von 1,5—2,5 u. — 

Haben in einem kleineren oder grösseren 
Abschnitte des Thallus die Sporen ihre voll- 
ständige Ausbildung und Reife erlangt, so 
erfolgt unter günstigen äusseren Bedingungen 
die Entleerung der Sporen. Aus der Unter- 
seite des Arısarumblattes, seltener aus der 
Oberseite, tritt theils spontan, theils infolge 
äusserer Erschütterung aus den Flecken ein 
dunkelgrüner Schleim hervor, der unzählige 
der winzig kleinen Sporen enthält. Ein Theil 
dieses Schleimes wird zunächst mit Gewalt 
hervorgespritzt, ein anderer Theil aber quillt 
als dunkelgrüner Tropfen langsamer aus 
der Blattfläche hervor. Der hervorquellende 
Schleim wird dabei unter ziemlich beträcht- 
lichem Drucke aus den Thallusschläuchen 
hervorgepresst. Die oben erwähnte innere 
Membran der Schläuche saugt begierig Wasser 
an und quilltdadurch beträchtlich in dieLänge 
auf, während sie ihr Lumen durch Zusam- 
menziehung verengt. Diesem Drucke vermag 
schliesslich die äussere Membran des Schlau- 
ches nicht mehr Widerstand zu leisten und 
reisst an einer Stelle auf. Und zugleich quillt 
die immer mehr verschleimende innere Mem- 
bran nach aussen hervor und reisst die ein- 
geschlossene Masse der Sporen mit ins Freie 
hinaus, hier zu einem Tropfen dünnen Schlei- 
mes völlig verquellend. 

Von der Rissstelle aus greift das Aufquellen 
derinneren Membran immer weiter rückwärts 
um sich und bringt aus immer weiter zurück- 
gelegenen Abschnitten des Thallus die Sporen- 
massen in Bewegung und zur Entleerung, bis 
schliesslich weniger weit entwickelteSchlauch- 
abschnitte erreicht werden, in denen dieinnere 
Membran noch nicht eine genügende Quell- 
barkeit erlangt hat, in denen auch die Spo- 
renreife noch nicht weit genug vorgeschritten 
ist. In solchen Schlauchabschnitten quillt die 
innere Membran nur beträchtlich auf und 
presst die Inhaltsmasse zu einem dünneren 
Strange aus Protoplasmaresten und wenigen 
vereinzelten Sporen zusammen (vergl. Fig.18 
bei Just). Solche Stellen führen dann weiter 
rückwärts schliesslich zu Thallusabschnitten 
hin, deren innereMembran noch unverändert 
bleibt, in deren Innerem die Sporenbildung 
noch nicht beendigt oder noch gar nicht be- 
gonnen ist. Ein Abschluss dieser letzteren 
Thallusabschnitte gegen die völlig entleerten 
Schlauchtheile aber wird durch jenes starke 
Aufquellen der noch nicht völlig verschlei- 


946 


menden inneren Membran erzielt, indem diese, 
immer mehr aufquellend, den Inhalt des 
Schlauches zu immer dünnerem Strange 
zusammenpresst und schliesslich den Strang 
selbst zum Durchreissen zwingt, während ihre 
eigene Masse in der Mitte zusammenfliesst. 
Zur Bildung einer neuen Grenzmembran an 
dieser Abschlussstelle aber ist die Substanz 
dieses Stranges, die gewöhnlich nur aus Pro- 
toplasmaresten von der Sporenbildung her 
besteht, nicht im Stande, und wird deshalb 
dieser Abschluss hier einfach durch die zusam- 
menschliessende, gallertartig aufgequollene 
Masse der inneren Membran selbst erzielt. 

Nach einiger Zeit sind in den bisher unver- 
sehrten Schläuchen desselben 'Thallus neue 
Sporenmassen zur Reife gelangt und werden 
nun in analoger Weise zur Entleerung ge- 
bracht. Derselbe Vorgang kann sich dann 
noch mehrere Male wiederholen, bis schliess- 
lich alle Sporen bis auf wenige vereinzelte 
Reste entleert sind. 

Ist jedoch zur Zeit der Sporenreife dem 
Blatte nicht die genügende Feuchtigkeit ge- 
boten, die jene innere Membran bedarf, um 
schleimig aufzuquellen und die äussere Mem- 
bran zu sprengen, so unterbleibt natürlich 
eine Entleerung der Sporen. Diese bleiben 
dann in den Schläuchen im Innern des Blatt- 
gewebes zurück und können hier. sogar die 
ersten Stadien der Keimung durchmachen, 
indem sie allmählich ein wenig kugelig 
anschwellen. — 

Dieselben Anfangsstadien der Keimung 
erzielte ich auch, als ich entleerte Sporen 
auf dem Objectträger in Wasser kultivirte. 
Nach 3—4 Wochen waren die Sporen ein 
wenig kugelig angeschwollen. Die weiteren 
Schicksale dieser Keimlinge habe ich jedoch 
nicht zu ermitteln vermocht, da ich damals 
infolge meiner Abreise von Neapel meine 
Untersuchungen abbrechen musste. In welcher 
Weise der Entwickelungskreis dieses Organis- 
mus sich weiterhin schliesst, muss ich deshalb 
hier dahingestellt sein lassen. 


Die vorstehende Schilderung des Entwicke- 
lungsganges von Phyllosiphon Arisari weicht 
in vielen Punkten von der Darstellung Just’s 
sehr wesentlich ab. Es sei nun im Folgenden 
auf die hauptsächlichsten Differenzpunkte 
etwas näher eingegangen. 

Zunächst gehen die Angaben Just’s und 
die meinigen über die Wachsthums- und Ver- 
zweigungsweise der Thallusschläuche aus ein- 


547 


ander. »Die Art der Verzweigung ist wesent- 
lieh bedingt durch den sich darbietenden 
Raum; wo ein jüngerer noch wachsender 
Schlauchtheil an einen Intercellularraum 
grenzt, sendet er sofort einen Zweig in den- 
selben hinein. Wenn fortwachsende Zweig- 
spitzen mit der Spitze auf eine Blattzelle stos- 
sen, so tritt sogleich eine Gabelung des Zwei- 
ges ein, die Gabeläste wachsen nach den be- 
nachbarten Intercellularräumen hin, also 
nach den Orten, an welchen der Widerstand, 
den die noch ungegabelte Zweigspitze fand, 
nicht vorhanden ist. Finden fortwachsende 
Zweige keine Intercellularräume mehr, in 
die sie hineinwachsen können, so hört ihr 
Wachsthum auf.« »Auch die Breite der ein- 
zelnen Schlauchtheile ist abhängig von dem 
Raume, den sie beim Wachsen vorfinden. 
Wächst in irgend einen Theil des Intercellu- 
larraumsystems nur ein Schlauchzweig hin- 
ein, so füllt er den vorhandenen Raum ganz 
aus; häufig aber findet man zwei und mehr 
Schlauchtheile, die den Raum gemeinsam 
erfüllen, neben- oder über einander wachsen 
und dann entsprechend schmäler sind« etc. 
(S. 4). 

Allen diesen einzelnen Angaben Just’s 
vermag ich meinerseits nicht beizustimmen. 
Ich finde in allen untersuchten kranken Blät- 
tern, dass die Schläuche des Parasiten in 
selbständiger eylindrischer Gestalt durch 
die Intercellularräume hinwachsen, von Zeit 
zu Zeit an benachbarte Blattzellen sich fest 
anlehnen und wiederholt sich selbständig 
dichotomisch verzweigen. Die ausserordent- 
lich zahlreichen Fälle, in denen man einzelne 
Schläuche frei durch Intercellularräume hin- 
durchwachsen und innerhalb derselben sich 
verzweigen sieht, beweisen dies aufs schla- 
gendste. Dass wesentlich durch den vorhan- 
denen disponiblen Raum der Intercellular- 
räume die Gestalt und Dicke der Schläuche, 
sowie die Art der Verzweigung bedingt würde, 
die Gestalt des Parasiten somit von aussen 
demselben aufgeprägt würde, das vermag ich 
durchaus nicht zu bestätigen *). 


*) Dass übrigens damit keineswegs behauptet 


werden soll, die Gestaltung des vorhandenen Raumes 
sei ganz ohne Einfluss auf die Gestaltung des 
Thallus der Alge, das bedarf wohl keiner besonderen 
Betonung. Die Alge wächst eben nur da, wo sie den 
nöthigen Raum dazu in den Intercellularräumen 
vorfindet, und insofern beeinflusst der Raum in 
der That die Gestaltung der Alge. In diesem Raume 
aber formt und verzweigt die letztere ihren Thallus 


548 


Wesentlich abweichend sind ferner die bei- 
derseitigen Angaben über die Gestaltung des 
Inhaltes der Schläuche und dessen Umgestal- 
tung zur Sporenmasse. Nach Just (S. 17ff.) 
ist das Protoplasma jugendlicher Zweigspitzen 
»reich an kleineren und grösseren Körnchen 
(Mikrosomen)« und führt mehr oder weniger 
zahlreiche »mit wässeriger Flüssigkeit erfüllte 
Vacuolen«, »die auf Zusatz wasserentziehen- 
der Mittel schwinden.« Weiter rückwärts, von 
der Zweigspitze entfernt, treten immer zahl- 
reicher grössere und kleinere Fetttropfen im 
Protoplasma, das nun immer intensiver sich 
grün färbt, auf. Dann schwinden die grösseren 
Tropfen, »sie vertheilen sich theils in Gestalt 
kleinerer Fetttropfen im Protoplasma, theils 
ziehen sie sich von der vorher mehr oberfläch- 
lichen Lage nach tieferen Schichten zurück« 
(S. 19), theils werden sie zur Bildung von 
Stärke verbraucht. Weiterhin schwinden auch 
die kleineren Tropfen aus der oberflächlichen 
Schicht des Protoplasmas, und nun erscheint 
diese durch ein Netzwerk feiner Linien in 
zahlreiche einzelne Protoplasmatheilchen, ein- 
zelne Sporenanlagen, getheilt. »Für die Spo- 
renbildung wird nur die äussere Protoplasma- 
schicht in Anspruch genommen« (8.21), die 
mittlere fettreiche und farblose Protoplasma- 
masse dagegen wird zur Bildung der Sporen 
nicht mit verwendet. Dann findet »Zellhaut- 
bildung im Umkreis der kleineren Proto- 
plasmamassen statt« (S. 19). »Die zwischen je 
zweiSporen vorhandene Zellhaut spaltet sich 
auch sofort in zwei Lamellen« (S.20), und 
damit ist die Sporenbildung beendigt. — In 
jüngeren Stadien enthält das Protoplasma der 
Schläuche zahlreiche Zellkerne. Nachher aber 
bei Beginn der Sporenbildung sind dieselben 
nur noch sehr selten zu finden und schwin- 
den schliesslich gänzlich. Es schien, »dass 
die Zellkerne mit Beginn der Sporenbildung 
sich nach den inneren Theilen des Proto- 
plasmas der betreffenden Schlauchabtheilun- 
gen zurückziehen, oder dass sie aufgelöst wer- 
den«. »Die Sporen sind kernlos« (5.21). 

Diese Angaben Just’s wichen sehr wesent- 
lich ab von dem, was ich selbst früher bei 
Phyllosiphon beobachtet hatte. Dazu war 
dieser Vorgang der Sporenbildung, wie ihn 
Just schildert, so unähnlich allem, was sonst 
bei der Bildung der Sporen von Algen und 
Pilzen beobachtet worden ist, dass ich mit 
grösstem Interesse die Pflanze selbst wieder 
gemäss dem eigenen Gestaltungsgesetze, nicht dem 
Zwange der äusseren Umgebung folgend. 


549 


zur Hand nahm. Wenn ich inficirte Blätter 
von Arisarum, die durch längeres Liegen in 
Alkohol entfärbt waren, einige Zeit in Was- 
ser legte, dann die Epidermis der Blattunter- 
seite vorsichtig abzog und nun das ganze 
Blatt mittelst Hämatoxylin färbte, so erhielt 
ich Präparate, die ein genaues Studium des 
Parasiten noch im Innern des Nährblattes, 
also in völlig intactem Zustande, erlaubten*). 
Aus frischen Blättern dagegen ist es äusserst 
schwierig und kaum möglich, einzelne 
Schläuche mit intactem Zustande des Plasma- 
inhaltes zu genauerer Untersuchung zu brin- 
gen. Durch die. Präparation werden die 
Schläuche vielfach zerrissen und zerknickt, 
unregelmässige Strömungen des Protoplasmas 
hervorgerufen und dadurch weitreichende 
Störungen in der normalen Anordnung des- 
selben bewirkt, was alles an jenen Präparaten 
nicht vorkommen kann. Diese letzteren wur- 
den gewöhnlich in Wasser oder in Glycerin 
untersucht, doch wurden zum Vergleich auch 
einzelne der gefärbten Blätter in Nelkenöl 
gebracht, was eine Durchforschung des gan- 
zen intacten Blattes bis in alle Einzelheiten 
erlaubte. 

Da zeigte sich denn zunächst, dass die Bil- 
dung der Sporen keineswegs ausschliesslich 
in der äusseren Schicht des Protoplasmas allein 
stattfindet. Der ganze Schlauch vielmehr ist 
vollgepfropft mit Protoplasma, und dieses 
gesammte Protoplasma zertheilt sich in 
Sporenanlagen **), nur die Hautschicht bleibt 

*) Ich bediene mich zum genaueren Studium der 
Gestaltungsvorgänge im Protoplasma nach wie vor mit 
bestem Erfolge der Tinction gehärteter Präparate und 
habe dabei bis jetzt noch immer diejenige Methode der 
Präparation als die vortheilhafteste gefunden, die ich 
in den Sitzungsberichten der Niederrh. Ges. f. Natur- 
u. Heilkunde. 1880. S.160—161 (Sitzung v. 13. Juli) 
beschrieben habe. Das Härten des Protoplasmas ge- 
schieht am besten mittelst Pikrinsäure oder Chrom- 
säure, in manchen Fällen auch mit Vortheil mittelst 
Osmiumsäure oder Alkohol (welche letzteren Mittel 
jedoch die feinere Gestaltung des Protoplasmas nicht 
immer unverändert erhalten). Solche Erapenat kön- 
nen dann mittelst Hämatoxylin, Karmin, Methylgrün 
oder anderer Anilinfarben, Nigrosin u. s. w. distinct 
gefärbt werden, je nachdem im einzelnen Falle das 
eine oder das andere Färbungsmittel das günstigste 
Resultat ergibt. Ich selbst bediene mich bei meinen 
Untersuchungen hauptsächlich des Hämatoxylins und 
zwar in der Anwendungsweise, die ich l.c. beschrie- 
ben habe, da ich finde, dass die Färbung mitHämatein- 
Ammoniak vor allen übrigen Hämatoxylin-Lösungen, 
die man sonst vorgeschlagen hat, Hämatoxylin-Alaun, 
Kleinenberg’scher Hämatoxylin-Lösung u. s. w., 
weitaus den Vorzug verdient. 

**) Gegenüber der Angabe von Just: »Zur Zeit der 
Sporenbildung bleibt auch nach Anwendung aller 


590 


zurück und ausser einzelnen Fetttropfen und 
Stärkekörnern nur vereinzelte, mehr oder 
minder reichliche, krümliche Reste, die, zwi- 
schen den Sporen vertheilt, eine spärliche 
Zwischensubstanz darstellen. — Die gebil- 
deten Sporen stellen zunächst kleine, selb- 
ständig abgegrenzte, nackte Protoplasmakör- 
per dar; dann umgibt sich jede selbständig 
mit Membran. Von einer gemeinsamen tren- 
nenden Zellhaut zweier Sporen, die sich vauch 
sofort in zwei Lamellen« spaltete, habe ich 
nichts gesehen, ebenso wenig wie — Just 
selbst, der ausdrücklich sagt: »Dies ist direct 
bei der ausserordentlichen Zartheit der Mem- 
bran, auch mit stärksten Systemen (Zeiss’ 
Immersion L.) nicht sichtbar« (S. 20). — 

Im Protoplasma jüngerer Schläuche hat 
Just »nach manchen vergeblichen Versuchen« 
»das Auftreten vieler Zellkerne«»durchAnwen- 
dung von Hämatoxylin ebenfalls nachweisen« 
können. Nachher, mit Beginn der Sporenbil- 
dung, sollen dieseKerne schwinden, die Spo- 
ren sicher kernlos sein. Meine entgegengesetz- 
ten Angaben sollen auf Irrthum beruhen. 

Ein ungünstiges Geschick hat Just mit- 
gespielt, dass er seine Angaben über die Zell- 
kerne von Phyllosiphon eingeleitet hat mit 
dem Geständniss, er habe erst »nach manchen 
vergeblichen Versuchen« die Zellkerne in den 
jüngeren Theilen der Schläuche nachzuwei- 
sen vermocht. Denn gerade hier in den jün- 
geren Theilen der Schläuche von Phyllosiphon 
sind die Zellkerne ausserordentlich leicht 
nachzuweisen (mittelst derFärbungsmethode, 
die ich in derselben Abhandlung beschrieben 
habe, welche meine bestrittenen Angaben 
über die Zellkerne von PAyllosiphon enthält). 
Wer hier erst »nach manchen vergeblichen 
Versuchen« zum Ziele gelangt, der dürfte 
allerdings in sehr vielen Fällen nach den Zell- 
kernen der Thallophyten vergeblich suchen. 
Und dürfte es unter diesen Umständen auch 
nicht auffallend sein, dass es Just nicht ge- 
lungen ist,in den älteren Theilen der Schläuche 
zur Zeit der Sporenbildung und in den Spo- 
ren selbst die Zellkerne nachzuweisen. ! 

In Wirklichkeit aber sind in den jugend- 
lichen Zweigspitzen von Phyllosiphon die 
Zellkerne mittelst Hämatoxylin ausseror- 


üblichen Aufhellungsmittel der Inhalt der Schläuche 
so wenig durchsichtig, dass ich über diesen Punkt 
keine Klarheit gewinnen konnte« (9.22), sei noch 
einmal ausdrücklich auf die Aufhellung intensiv ge- 
färbter Präparate mittelst ätherischen Oeles (Nelkenöl 
etc.) hingewiesen. 


551 


dentlich leicht sichtbar zu machen, ja viel- 
fach sind dieselben an Alkohol-Material, das 
in Wasser untersucht wird, auch ohne Fär- 
bung direct erkennbar. Etwas schwieriger 
wird die Erkennung der etwas kleineren 
Zellkerne in den plasmareicheren Abschnitten 
der Schläuche, namentlich da, wo die Grösse 
der Zellkerne mehr und mehr abnimmt, und 
bedarf es hier in der That eines sorgfältigeren 
Studiums gut gefärbter Präparate. Dagegen 
sind wieder in den Sporen die einzelnen Zell- 
kerne sehr leicht nachzuweisen. In den 
frischen, lebendigen Sporen habe ich aller- 
dings niemals den Zellkern zu unterscheiden 
vermocht; dagegen trat er an Alkohol-Mate- 
rial, das einige Zeit in Wasser gelegen hatte 
und mittelst Hämatoxylin gefärbt worden 
war, stets sehr deutlich in Einzahl hervor. 
Zuweilen gelang es sogar, an günstig gefärb- 
ten Präparaten (allerdings nur mit Hilfe sehr 
starker Vergrösserungen [Oel-Immersion !/ıs 
von Zeiss]) in dem Zellkern dieser Sporen 
den einzelnen Nucleolus deutlich von der 
weniger intensiv gefärbten Grundmasse des 
Kerns zu unterscheiden. 

Just findet dagegen »in dem Plasma der 
Sporen stets eine grössere oder geringere 
Anzahl protoplasmatischer Körperchen, die 
auch bei stärksten Vergrösserungen noch sehr 
klein erscheinen und die sich bei Anwendung 
verschiedener Färbungsmittel etwas intensiver 
färben als das umgebende Protoplasma. Solche 
Körperehen (die Hanstein’schen Mikro- 
somen) finden sich fast in jedem Protoplasma, 
sind aber jedenfalls keine Zellkerne, wenn sie 
auch nach Anwendung von Färbungsmitteln 
den sogenannten Chromatinkörpern der Zell- 
kerne sehr ähnlich sehen« (S. 21). 

Leider gibt Just nicht an, ob er diese »Kör- 
perchen« in lebenden Sporen oder an Alkohol- 
Material beobachtet hat. Ich selbst finde in 
frischen, lebenden Sporen ausser dem Chloro- 
phylikörper entweder nur die beiden erwähn- 
ten Oeltröpfehen, von denen zuweilen auch 
eines oder selbst beide fehlen, oder ausser 
diesen Oeltröpfehen noch ein oder mehrere 
kleinere Körnchen oder Tröpfchen, welche 
den genannten Oeltröpfchen analog zu sein 
scheinen, jedoch zu klein sind, um eine be- 
stimmte Entscheidung zu ermöglichen. Die- 
selben vertheilen sich stets längs des Randes 
des Chlorophylikörpers, lassen somit den 
Raum völlig frei, den, wie die Färbung nach- 
weist, der zunächst ganz unsichtbare Zell- 
kern einnimmt. Setzt man nun Alkohol sol- 


992 


chen lebenden Sporen hinzu, so gerinnt die 
gesammte Plasmamasse körnig, und nun sieht 
man in der That »in dem Plasma der Sporen 
stets eine grössere oder geringere Anzahl 
protoplasmatischer Körperchen«, die sich bei 
Anwendung verschiedener Färbungsmittel 
etwas intensiver färben als das umgebende 
Protoplasma, — allein nur bei diffuser Fär- 
bung. Bei distineter Färbung oder, wie man 
zu sagen pflegt, bei reiner Keınfärbung (mit- 
telst Hämatoxylin) bleibt das ganze Proto- 
plasma mit allen seinen Gerinnungskörnchen 
farblos, und nur der Zellkern, der vorher 
unsichtbar war, tritt deutlich blau gefärbt 
hervor, weit grösser als jene ganz kleinen 
Körnchen, die im Inneın der lebenden Spo- 
ren vielfach sichtbar sind. — Von einer Ver- 
wechselung dieses Zellkernes mit allen jenen 
verschiedenartigen Körnchen kann bei distinc-= 
ter Färbung der Sporen gar nicht die Rede 
sein *). 

Nach allen diesen Angaben zeigen somit 
die Vorgänge im Innern des Protoplasmas von 
Phyllosiphon bei der Entwickelung der Sporen 
durchaus nichts aussergewöhnliches, während 
der ganze Vorgang, so wie Just denselben 
schildert, ganz ohne Analogon unter den 
Thallophyten dastehen würde. 


Die ganze Darstellung des Entwickelungs- 
ganges der Sporen bei Just macht ferner den 
Eindruck, als ob in einem und demselben 


*) Wie schon oben gesagt, vermag ich aus Just's 
Angaben nicht zu ersehen, ob er als Mikrosomen die 
erwähnten Körnchen der lebenden Sporen oder die 
Gerinnungskörnchen des Alkohol-Materials bezeich- 
net. In beiden Fällen würde es sich um recht verschie- 
dene Dinge handeln. In beiden Fällen aber möchte 
ich die Bezeichnung Mikrosomen nicht für zweckmäs- 
sig halten. Allerdings könnte man ja als Mikrosomen 
alle kleinen Körnchen oder T'röpfehen innerhalb des 
Protoplasmas bezeichnen, die klein genug sind, um 
eine Entscheidung über ihre wahre Natur zu erschwe- 
ren oder unmöglich zu machen: dann aber umfasst 
dieser Ausdruck eine Menge der heterogensten Dinge, 
ist völlig gleichbedeutend mit »kleine Körnchen« und 
dürfte dann wohl völlig überflüssig sein. Andererseits 
aber kann man, wie ich es (Sitzb. der Niederrh. Ges. 
1880. 8. 165—166) gethan habe, den Ausdruck Mikro- 
somen beschränken auf die kleinen Körnchen des 
lebenden oder gut gefärbten Protoplasmas, die sich 
den Färbungsmitteln gegenüber analog wie die Chro- 
matinkörper der Zellkerne verhalten und weder Oel- 
tröpfehen noch Gerinnungskörnchen darstellen, viel- 
meh bei der Bildung der Zellmembranen (vergl. meine 

Angaben in den Sitzb. der Niederrh. Ges, 1880. 5.252 
' —253) und der Stärkekörner eine sehr wesentliche 
ı Kolle spielen. Mikrosomen dieser letzteren Art aber 

habe ich im Protoplasma der Sporen von Phyllosiphon 
| niemals auffinden sono 


553 


Schlauche von der Spitze aus, die noch im 
Weiterwachsen begriffen ist, nach rückwärts 
alle Stadien der Sporenbildung aufzufinden 
seien, als ob die Sporenbildung in den ein- 
zelnen Schläuchen vom hinteren Ende gegen 
die fortwachsende Spitze hin ganz allmählich 
fortschritte. Allerdings sagt Just dies nir- 
gends mit directen Worten, ja einzelne Stellen 
(z.B.S.22: »In jüngeren Flecken findet man 
alle die bis zur Sporenbildung nach und nach 
eintretenden verschiedenen Zustände des Pro- 
toplasmas gleichzeitig neben einander«) wei- 
sen sogar darauf hin, dass er die verschie- 
denen Entwickelungsstadien, die er beschreibt, 
in verschiedenen Schläuchen neben einander 
beobachtet habe. Doch sagt er auch wieder 
(8.25— 26): »Bei sehr langen Schlauchzwei- 
gen findet man in den im Rande liegenden 
Schlauchspitzen die für das jugendliche Sta- 
dium der Schläuche charakteristische Verthei- 
lung des Inhaltes, mit der Entfernung von 
der Schlauchspitze nach der Mitte des Fleckes 
hin kommt man allmählich in Regionen, in 
denen fertige Sporen liegen« und (8.26): 
»Man findet auch im Innern der Flecke häufig 
genug Schlauchtheile mit vollkommen aus- 
gebildeten Sporen, welche mit Zweigspitzen 
enden, in denen die Sporenbildung noch nicht 
vollendet ist.« Und dabei stellt er ausdrücklich 
meine Angabe, dass die Bildung der Sporen 
in der Spitze der Schläuche beginne und von 
hier aus nach rückwärts gegen die Mitte des 
Thallus hin fortschreite, — eine Angabe, die 
»ja auch nicht wahrscheinlich« sein soll 
(warum? wird nicht angegeben) —, für die 
Mehrzahl der Fälle in Abrede. Nur zuweilen 
fände man »in den kürzeren Zweigen, deren 
Wachsthum dadurch, dass sie aufHindernisse 
in ihrer Fortbewegung stiessen, aufgehoben 
wurde, eine Entstehung der Sporen von den 
Zweigspitzen aus« (S.26). 

Für mich war bei meiner früheren Angabe 
das bestimmende Moment die Beobachtung, 
dass die Sporenbildung in den Schläuchen 
erst erfolgt, nachdem diese ihr Spitzenwachs- 
thum eingestellt und sich dadurch gewisser- 
maassen zu Sporangien umgewandelt haben, 
dass also die Sporenbildung nicht vom Grunde 
gegen die fortwachsende Spitze hin allmäh- 
lich fortschreitet. Bisweilen sah ich auch 
deutlich diese Spitzen in der Sporenbildung 
ein wenig weiter vorangeschritten als die 
älteren Theile desselben Schlauches. In an- 
deren Fällen fand ein solches Voraneilen der 
Spitzen allerdings nicht statt. Gleichwohl 


554 


glaubte ich den Fall, den ich beschrieb, als 
den typischen ansehen zu müssen, und 
erwähnte ich deshalb in der beiläufigen und 
deshalb ziemlich kurzen Notiz über Phyllo- 
siphon, die ich meinen Angaben über die Zell- 
kerne der Thallophyten beifügte, nur dieses 
Falles. — Just hat in einzelnen Fällen diese 
meine Angabe bestätigt gefunden*), in der 
Mehrzahl der Fälle dagegen findet er diese 
Angabe nicht richtig und scheint geradezu 
den entgegengesetzten Vorgang der akropetal 
fortschreitenden Sporenbildung als den typi- 
schen hinstellen zu wollen. 

Ich finde nun bei wiederholter Prüfung 
diejenigen Schläuche, die ihrer ganzen Länge 
nach ungefähr gleich weit in der Sporen- 
bildung vorangeschritten sind, als die zahl- 
reichsten ; solche, deren Spitze etwas weiter 
vorgeschritten ist, sind weit seltener und 
ebenso auch solche, deren unteres Ende oder 
irgend ein anderer Theil ein wenig weiter 
entwickelt ist. Ich muss deshalb Just’s 
Widerspruch gegen meine Angabe insofern 
als berechtigt anerkennen, als es mir jetzt 
nicht mehr zweckmässig erscheint, den früher 
beschriebenen Modus der akrofugalen Sporen- 
bildung als den typischen in den Vordergrund 
zu stellen und allein zu beschreiben. Ich 
kann aber der Annahme einer regelmässigen 


*) Allerdings sucht Just diese Fälle als leicht 
erklärliche Ausnahmefälle darzustellen, wenn er sagt, 
dass nur »in den kürzeren Zweigen, deren Wachsthum 
dadurch, dass sie auf Hindernisse in ihrer Fortbewe- 
gung stiessen, aufgehoben wurden, eine Entstehung 
der Sporen von den Zweigspitzen aus« stattfindet, und 
wenn er hinzusetzt: »Dies ist wohl leicht begreiflich 
und bedarf keiner weiteren Erörterung.« Allein auch 
wenn wirklich diese Zweige ihr Spitzenwachsthum nur 
wegen des entgegenstehenden Hindernisses eingestellt 
hätten (was ich durchaus nicht zugeben kann), so 
würde doch in ihnen die Sporenbildung der Ju st'schen 
Regel einfach zuwider laufen und wäre nicht im Min- 
desten »leicht begreiflich«; sie wäre vielmehr einfach 
die Bestätigung der entgegengesetzten Regel, wonach 
die einzelnen Schlauchzweige ihr Spitzenwachsthum 
einstellen und dann von den Zweigspitzen aus zur 
Sporenbildung übergehen. 

Was jedoch Just zur Erklärung der »Bilder«, die 
meiner früheren Behauptung einer akrofugalen Bil- 
dung der Sporen »entsprechen«, mit dem Satze: »Bei 
der sehr reichlichen Verzweigung der Schläuche jedoch 
undbeiden vielfachen Verschiebungen und Verbiegun- 
gen, die die Zweige im Laufe ihres Wachsthums erlei- 
den, kann esnatürlich oft vorkommen, dass man Zweig- 
systeme findet, in denen der thatsächlich ältere mit 
Sporen gefüllte Zweig scheinbar einen Seitenzweig des 
thatsächlich jüngeren Zweiges, in denen die Sporen- 
bildung noch nicht stattfindet, bildet,« sagen will, ist 
mir vollkommen unverständlich. Denn die ganz rich- 
tige Thatsache, die dieser Satz erwähnt, beweist doch 
weder für, noch gegen meine Angabe irgend etwas. 


959 


und ausgesprochenen akropetalen Sporenbil- 
dungebensowenig zustimmen.EinenSchlauch, 
der an seiner Spitze noch fortwuchs und wei- 
ter rückwärts alle Stadien der Sporenbildung 
der Reihe nach aufwies, habe ich niemals 
finden können. Alle Schläuche vielmehr, in 
deren Innerem die Sporenbildung begonnen 
hatte, zeigten deutlich das Spitzenwachsthum 
beendigt, die verdickten Spitzen selbst mit 
sporenbildendem Protoplasma erfüllt, moch- 
ten nun alle Theile des Schlauches gleich weit 
entwickelt sein oder einzelne ein wenig in der 
Entwickelung vorauseilen. (Fortwachsende 
Schläuche, die in ihrem untersten Ende bereits 
fertige Sporen aufweisen, ebenso wie solche 
in den Nachbarschläuchen vorhanden sind, 
beweisen ja nur, dass aus den letzteren die 
Sporenbildung eine Strecke weit in den Basal- 
theil der ersteren hinübergreifen kann, nicht 
aber, dass in diesen die Sporenbildung akro- 
petal fortschreite.) (Forts. folgt.) 


Litteratur. 

Versuch einer Entwickelungs- 
geschichte der Pflanzenwelt, 
insbesondere der Florengebiete seit der 
Tertiärperiode. II. Theil: Die extratro- 
pischen Gebiete der südlichen Hemisphäre 
und die tropischen Gebiete. Von Prof. Dr. 
A. Engler. XIV u. 386 8.8, mit 1 Karte. 
Leipzig 1882. 

Im Jahrgange 1880, S.663—668, hat Ref. die Auf- 
merksamkeit auf den 1879 erschienenen ersten Theil 
dieses Werkes hingelenkt und dasselbe als von her- 
vorragender Bedeutung gekennzeichnet; jetzt liegt 
dasselbe vollendet vor und ist als Handbuch für 
rationell-entwickelungsgeschichtliche Pflanzengeogra- 
phie das einzige. Wenngleich Verf. in der Vorrede 
zum zweiten Theile selbst betont, dass die dem ganzen 
Werke zu Grunde liegenden Anschauungen nicht an 
sich neu, sondern nur ihre einheitliche Zusammenfas- 
sung zu gemeinsamer Darstellung der Pflanzengeogra- 
phie seine Arbeit sei, so ist doch die Durcharbeitung 
des gesammten floristischen Materials zum grossen 
Theile, und in seiner Tendenz überhaupt zum ersten 
Male ausgeführt. Und dies muss die Pflanzengeogra- 
phie dem Verf. Dank wissen; erst jetzt kann man ein 
Urtheil über das hier sichere, dort schwankendere, 
dort endlich noch hypothetische Zusammengehen 
pflanzengeographischer und geologischer Unter- 
suchung gewinnen, zu dem oft noch aushelfend oder 
unterstützend thiergeographische Resultate hinzuge- 
zogen werden müssen; jetzt sind fragliche Punkte 
leicht zu nennen, die einer speciellen Bearbeitung noch 
bedürfen, Von besonderem Interesse ist dabei, dass im 


956 


Rahmen dieses Werkes die Gesichtspunkte sogleich 
in ihrer Verwendung zu finden sind, welche entwicke- 
lungsgeschichtlich geographische Untersuchungen der 
Transmutationslehre überliefern; denn es war seit 
lange klar, dass die Descendenztheorie einerseits 
der rationellen Pflanzengeographie als Grundlage zu 
dienen hätte, andererseits aber durch eben dieselbe 
eine grosse Reihe der exactesten Belege und 
scharf gezeichneter Beispiele erhalten müsste, welche 
die paläontologischen Belege sehr vortheilhaft ergän- 
zen und sich vor den an Kulturpflanzen gewonnenen 
dadurch auszeichnen, dass sie mit der Wirkung so viel 
längerer Zeiträume rechnen. So sehen wir nicht allein 
auf die zwei grundverschiedenen Arten des Ende- 
mismus, welche Grisebach niemals unterschieden 
hat, hingewiesen (S.48—50; vergl. auch das Referat 
über den Theil I. l.c. 8.665), sondern auch überall 
damit gerechnet; dasselbe geschieht mit den mono- 
typischen Formen. 


Methode und Resultate des zweiten Theiles können 
hier, wie immer bei Werken, die als Handbücher zu 
reich an Stoff sind, nur flüchtig angedeutet werden. 
Während in den nördlich-extratropischen Gebieten 
geologische und paläontologische Untersuchungen hin- 
reichend zur Verwendung vorlagen, um darauf auf- 
bauend deren Entwickelungsgeschichte zu skizziren, 
musste hier ein anderer Weg eingeschlagen und aus 
scharfer Kritik der Floren ein Urtheil über ältere und 
jüngere Wanderungslinien, sowie über die Umbildung 
der eingewanderten Formen gewonnen werden; dieses 
Bild wird dann mit geologischen Thatsachen, soweit 
dieselben schon vorliegen, verglichen und durch die- 
selben ergänzt. In dieser Beziehung findet Ref. metho- 
disch am lehrreichsten die Untersuchungen über 
Australiens Flora, besonders über den starken Ende- 
mismus West-Australiens, und über die Sandwich- 
Inseln. Aus den Beziehungen der mit dem Massstabe 
des natürlichen Systems gemessenen Verwandtschaft 
in den tropischen und südlich-extratropischen Con- 
tinenten und Inseln wird dann eine Abgrenzung natür- 
licher Florenreiche und Gebiete mit Unterabtheilungen 

erzielt, deren Begründung sich vor dem Leser selbst 
vollzieht, deren übersichtliche Zusammenstellung 
(durch die Karte unterstützt) aber den Schluss des 
ganzen Werkes bildet. Die Abgrenzung ist rein ent- 
wickelungsgeschichtlich, gründet sich also auf das 
System und nicht auf die Physiognomie der Flora, 
die bei solchen Absichten auch entschieden in letzte 
Linie zu stellen ist, und bildet eine Grundlage, welche 
wohl in Einzelheiten sowie in der Form und Dar- 
stellung der Grenzlinien allmählich mehr ausgearbeitet 
und corrigirt werden wird, aber in ihrem Kern unum- 
stösslich erscheint. So betrachtet es Ref. auch als 
sicher erwiesen, dass im antarktischen Waldgebiet 
Amerikas, in Neuseeland, Australien (excl, Nord- 


997 


und Ost-Küste), dem Caplande und den südlichen 
oceanischen Inseln die Flora eine gemeinsame ent- 
wickelungsgeschichtliche Färbung besitzt, die es mög- 
lich macht, diese Länder und Inseln als »alt-oceanisches 
Florenreich« zu vereinigen; allein der mehr einheit- 
liche Charakter, den im Vergleich mit diesem das 
nördlich-extratropische Florenreich zeigt (besonders 
wenn man mit Vernachlässigung der Mediterranlän- 
der, von China-Japan und Kalifornien den systema- 
tischen Charakter Europas, Nord-Asiens und Nord- 
Amerikas vergleicht), tritt im alt-oceanischen Floren- 
reich ungleich schwächer hervor, und es sind also 
formelle Fragen über die Abgrenzung in gleichwer- 
thige Gruppen wohl berechtigt. Diesen Schwierigkeiten 
verleiht übrigens Verf. selbst den deutlichsten Aus- 
druck (vergl. S.333). An der Theilung der intratro- 
pischen Floren in das trop.-amerikanische und trop.- 
gerontogäische Florenreich wird dagegen immer fest- 
gehalten werden müssen, wenngleich die auch nicht 
geringen Verschiedenheiten zwischen der Flora Afrikas 
und Ost-Indiens dabei zunächst unberücksichtigt 
bleiben; die in den: Florenreichen unterschiedenen 
Gebiete geben den Verschiedenheiten schwächeren 
Grades genügenden Ausdruck. 

Es ist sehr nützlich und wird denen, die sich über 
den systematischen Charakter fremder Floren ein- 
gehender unterrichten wollen, die Arbeit sehr erleich- 
tern, dassEnglier in diesem zweiten Theile besonders 
viele Durcharbeitungen seltener und voluminöser Flo- 
renwerke in äusserst compendiösen Tabellen mittheilt, 
die neben den vielen speciellen Beispielen abgerundete 
Bilder geben und Jedem eine Controle ermöglichen. 
Sehr werthvoll ist’ in dieser Hinsicht die Ausarbeitung 
über die verwandtschaftlichen Beziehungen der Flora 
Australiens auf Grund von Bentham’s Werk, ferner 
eine erneute Zusammenstellung der Flora Neu-See- 
lands, eine ganz neue derSandwich-Inseln, eine solche 
der Flora der Anden (nach Weddell), die Durch- 
arbeitung: gewisser Monographien der »Flora bra- 
siliensis« zu gemeinsamem Zweck, endlich die müh- 
same Zusammenstellung der intratropischen Gattun- 
gen der Dikotyledonen nach Hooker und Bentham 
»Genera:plantarum«, um das’ Heimathsrecht derselben 
in den: verschiedenen Gebieten: zu weiteren entwicke- 
lungsgeschichtlichen Untersuchungen zu verwerthen. 
WasEngler in'dieser’Absicht aus'grossen und guten 
systematischen: W'erken geschöpft hat, wird seiner 
übersichtlichen und eigenartig vermehrten, oft ganz 
neu ausgearbeiteten Zusammenstellung wegen geradezu 
als Quellenmaterial benutzt: werden und gibt dem 
Werke einen neuen Werth. Und alle Autoren von hier 
benutzten Abhandlungen werden in mancher Bezieh- 
ung erst den allgemeineren Werth ihrer eigenen Unter- 
suchungen erkannt haben, als sie dieselben von 
Engler verwerthet und zu wichtigem Zweck in ihren 
besten Resultaten excerpirt fanden. Drude. 


998 


Beiträge zur Morphologie, Grup- 
pirung und geographischen Ver- 
breitung der Valerianaceen. Von 
F. Höck. 

(Inaug.-Diss. und in Engler's Jahrb. III. 8.1. 638. 

mit 1 Tafel, 8%. Leipzig 1882.) 

Inulae Europae, monographisch bearbeitet 
von Dr. G. Beck. 
(Denkschriften der math.-naturw. Classe der k. Akad. 
d. Wiss. zu Wien. Bd. XLIV. S. 281-339, mit 1 Karte. 
40. 1881.) 

Zwei monographische Untersuchungen aus einander 
nahe stehenden Systemgruppen, welche beide gute 
Bereicherungen des modernen systematischen Mate- 
rials zu nennen sind. Die systematische und geogra- 
phische Abtheilung unserer Wissenschaft hat ent- 
schieden solche monographische Neubearbeitungen 
als Grundlage ihres heutigen, florenentwickelungs- 


\ geschichtlichen Aufbaues nöthig, bei denen die volle 
| Berücksichtigung eben dieser Grundlage schon be- 


fruchtend eingewirkt hat; mit den Aufzählungen 


| älterer Art und mit Monographien, die mehr Bestim- 


mungsbüchern als Studien in natürlicher Verwandt- 
schaft gleichen, ist nichts gedient, und wer wie Eng- 
ler bei zusammenfassenden Arbeiten gute Monogra- 
phien zu Beispielen oder zur näheren Entwickelung 
der Einzelheiten benutzen muss, weiss, dass dieselben 
nicht so häufig sind, als man nach der Anzahl über- 
haupt gemachter Arbeiten in diesem Gebiete ver- 
muthen sollte. Kein Wunder also, dass Engler in 
Kiel selbst Schüler zu seinen Ideen heranzieht, deren 
Arbeiten dann sicher eine Lücke ausfüllen werden. 
Und nicht dies allein, sondern auch die gute und sehr 
sorgsame Ausführung‘der nicht eng begrenzten Unter- 
suchung, die klare Gliederung der schwierigen und 
weit verbreiteten Gattung Valeriana, und das stete, 
wenn auch nicht immer von Erfolg begleitete Forschen 
nach gegenseitigen Beziehungen zwischen morpho- 
logischer und geographischer Trennung lässt sich an 
Höck’s Arbeit rüähmen. — Die Monographie Beck’s 
will mit anderem Maassstabe gemessen sein, weil von 
vornherein die Gattung Irula nicht in ihrer Gesamnit- 
heit zur Aufgabe gestellt war; dies muss Ref. an und 
für sich für unzweckmässig erklären, weil von den vom 
Verf. selbst angegebenen drei Entwickelüngscentren 
der Gattung Inula (nämlich 1. Südfrankreich resp. die 
westlichen Mediterrangebiete, 2. Kaukasus’ resp. die 
östlichen Mediterrangebiete und der Orient, 3. west- 
licher Himalaya) die Arten’ des’letzteren'in dem Bilte 
der Gruppirung vermisst werden und’ dadurch Fragen 
offen bleiben, die Niemand so gut und leicht als der 
Monograph hätte beantworten können. So ist die 
Arbeit keine floristische, und doch wiederum keine 
abschliessend' monographische. Im’ Uebrigen’ ist’ die 
Kritik der Gattungs-, Sectionen- und Artäbgrenzüung 
eine scharfe, die derNomenclätur so streng, dass Verf. 


559 


dadurch mit manchen bisher allgemein anerkannten 
Gebräuchen in Widerspruch kommt. Drude. 


Ueber die Möglichkeit, die unter 
gewöhnlichen Verhältnissen durch 
grüne beleuchtete Pflanzen ver- 
arbeitete Kohlensäure durch Koh- 
lenoxydgas zu ersetzen. VonL.Just. 


(E. Wollny’s Forschungen auf dem Gebiete der 
Agrikulturphysik. Bd. V. Heft 1 und 2.) 

Vor längerer Zeit hat Stutzer zur Prüfung des 
Werthes der bekannten Hypothese von Baeyer, nach 
welcher die Bildung organischer Substanz in den grü- 
nen Pflanzenzellen zu Stande kommt, indem die Koh- 
lensäure eine Zerlegung in Sauerstoff sowie Kohlen- 
oxyd erfährt, und letzteres sich mit dem Wasserstoff 
des Wassers zum Aldehyd der Ameisensäure verbin- 
det, verschiedene Untersuchungen angestellt. Der 
Verf. weist zunächst schlagend nach, dass die Beobach- 
tungsresultate Stutzer's gar nichts, weder für noch 
gegen die Baeyer’schen Anschauungen beweisen. Mit 
Rücksicht auf die grosse theoretische Wichtigkeit der 
Hypothese des zuletzt genannten Forschers erschien 
es dem Verf. nothwendig, das Verhalten beleuchteter 
grüner Pflanzen in Contact mit kohlensäurefreier, aber 
kohlenoxydhaltiger Luft einer erneuten Untersuchung 
zu unterziehen. Die Versuche sind mit Azolla- und 
Lemnapflanzen, welche sich in Nährstofflösungen ent- 
wickelten, durchgeführt worden. Die in Anwendung 
gebrachten, zweckmässig construirten Apparate gestat- 
teten es, die Untersuchungsobjecte während längerer 
Perioden genau bekannten Vegetationsbedingungen 
auszusetzen. Es ist namentlich dafür Sorge getragen 
worden, dass der Kohlenoxydgehalt der Luft, mit 
der die Pflanzen in Berührung gelangten, in vielen 
Fällen ein sehr geringer (nur 1/3, Proc.) war, da durch 
besondere Versuche der nachtheilige Einfluss einiger- 
maassen beträchtlicher Kohlenoxydmengen auf den 
vegetabilischen Organismus festgestellt wurde. Die 
Beobachtungen haben ergeben, dass das Kohlenoxyd- 
gas nicht von den grünen Pflanzen verarbeitet wer- 
den kann, aber der Verf. hebt selbst hervor, dass das 
negative Resultat seiner Untersuchungen keineswegs 
geeignet erscheint, die Hypothese von Baeyer zu 
widerlegen, da es ja ein anderes Ding ist, ob das 
Kohlenoxyd den Pflanzen von aussen dargeboten wird, 
oder ob dasselbe im Chlorophylikörper selbst entsteht 
und sich somit im nascirenden Zustande befindet. 
Freilich ist der Verf, aus theoretischen Gründen, 
denen ich vollkommen beistimme, der Ansicht, dass 
die Bildung organischer Substanz in der Pflanze 
nicht genau in der Weise erfolgt, wie dies Baeyer 
annimmt, W. Detmer. 


560 


Ueber das Hypochlorin und seine 
Entstehungsbedingungen. Von 
A.B.Frank. 

(Sitzungsberichte des bot. Vereins der Provinz Bran- 
denburg. Bd.23. Sitzung vom 24. Febr. 1882.) 
Die Angaben, welche von Pringsheim über das 

Hypochlorin gemacht worden sind, haben den Verf. 

veranlasst, die Bedingungen der Entstehung dieser 

Substanz näher zu untersuchen. Es hat sich heraus- 

gestellt, dass dieHypochlorinreaction in der innigsten 

Beziehung zum Vorkommen des Chlorophyllfarbstoffs 

steht, und dass diese Relation die einzig constante ist, 

während zu dem Vorhandensein oder dem Fehlen der 

Assimilationsbedingungen keine Beziehung besteht. 

Zur Begründung dieser Sätze weist der Verf. nach, 

dass sich das Hypochlorin schon in ganz jugendlichen 

Zellen, wenn dieselben nur nicht freivon Chlorophyll- 

farbstoff sind, abscheiden lässt, und dass ferner auch 

solche Pflanzentheile die Hypochlerinreaction zeigen, 
welche in kohlensäurefreier Luft ergrünt sind und 
keine Spur von Stärke enthalten. Diese Thatsachen 
sind nicht mit der Anschauung, nach welcher das 

Hypochlorin als Assimilationsproduet aufgefasst wird, 

vereinbar; sie deuten vielmehr darauf hin, dass die 

erwähnte Substanz als ein durch die Einwirkung von 

Säuren auf den Chlorophyllfarbstoff entstehendes Zerä 

setzungsproduct dieses letzeren anzugehen ist. In der 

That verhält sich die Sacheso. Werden getödtete grüne 

Pflanzentheile, welche als solche die Hypochlorin- 

reaction nicht geben, mit Alkohol extrahirt, und 

behandelt man den Verdunstungsrückstand der gewon- 
nenen Lösung mit Salzsäure, so erhält man die Hypo- 
chlorinreaction. Schliesslich bespricht der Verf. auch 
die künstlichen und natürlichen Bedingungen der 
Hypochlorinbildung, und in letzterer Hinsicht ist zu 
erwähnen, dass Hypochlorin entstehen muss, wenn 
die dipsmotischen Eigenschaften der protoplasma- 
tischen Gebilde der Zellen in Folge des Einflusses 
ungünstiger äusserer Umstände Veränderungen erfah- 
ren, so dass die in den Zellen vorhandenen sauxen 

Säfte zersetzend auf den Chlorophyllfarbstofl' einwir- 

ken können, W.Detmer. 

Ueber die Entomophthoreen. Von L. 
Nowakowski. 

In der Sitzung der Akademie der Wissenschaften in 
Krakau wurde am 20,März die von Dr.D,eo Nowa- 
kowski aus Lublin zugeschickte Arbeit »Ueber 
Enntomophthoreen« vorgelegt. 

Die wichtigsten Resultate derselben sind folgende: 

1) Die Dauersporen der Entomophthora ovispora, 
E. curvispora und E. conica n. sp: sind echte Zygo- 
sporen, da dieselben in Folge unzweifelhafter (Bot. 
Ztg. 1877. Nr,14 vom Verf, schon beschriebener) 
Copulation entstehen. 


561 


2) In der Bildung der Dauersporen (Azygosporen) 
bei 2. radicans Bref. findet ein Uebergang von Copu- 
lation zur ungeschlechtlichen Entstehung derselben 
bei den anderen Entomophthoreen statt. 

3). Bei Eimpusa Grylii ( Entomophthora Grylii Fr.) 
auf Culex pipiens, C. annulatus und Gomphocerus 
biguttulus Burm. (Heuschrecke) entstehen diese auf 
ungeschlechtlichem Wege, indem das Protoplasma aus 
den Mycelzellen nach aussen heraustritt und sich mit 
einer Membran umgibt. Die junge Dauerspore trennt 
sich alsdann durch eine Querwand von der entleerten 
Mutterzelle ab, deren Membran in kurzer Zeit auf- 
gelöst wird. Im Herbste entstandene Dauersporen, 
sogleich unter Wasser getaucht, keimten im nächsten 
Frühling. Das Endospor bohrte die Aussenwand der 
Dauerspore durch und verlängerte sich in eine mit 
Querwänden versehene Hyphe, welche aus ihrer Spitze 
eine Conidie abschleudert. 

4) Aehnlich wie bei Prlobolus und Completoria 
eomplens Lohde findet sich die Columella bei fol- 
genden vom Verf. untersuchten Arten: Entomophthora 
ovispora, E. curvispora, E. conica, E. aphidis, B. 
radicans Bref., EmpusaGrylli. Dagegen fehlt dieselbe 
bei Empusa Fresenianan. sp. (aufverschiedenen Aphi- 
den), Zamia (Empusa) culieis. 

5) Uebereinstimmend mit früher schon ausgespro- 
chener Ansicht zählt der Verf. die Entomophthoreen 
zu den Zygomyceten. 

6) Die untersuchten Arten theilt derselbe in drei 
Gattungen: a) Zntomophthora — deutliche oder ver- 
kümmerte Copulation (Z. radicans). Bau wie bei E. 
radieans und E. ovispora. b) Empusa — Conidientra- 
gende Hyphen unverzweigt. Dauersporen wie schon 
oben bei Zmpusa Grylli erwähnt. c) Zamia — Coni- 
dientragendeHyphen unverzweigt, Haftorgane, faden- 
förmiges Mycel. Die Dauersporen entstehen an der 
Spitze der Hyphen, ähnlich wie bei Conidienbildung, 
nur sind diese grösser und kugelförmig. 

7) Die warzigen und undurchsichtigen Wände der 
Dauersporen des Tarichium unterscheiden sich von 
denjenigen anderer Entomophthoreen. Daher die Auf- 
hebung dieser Gattung durch Brefeld jedenfalls vor- 
zeitig ist, umsomehr, da die Conidien desselben noch 
unbekannt sind. 

8) Die von Sorokin beschriebene Ent. rimosa ist 
mit Empusa Culieis A. Br. identisch. Vielleicht ist 
auch seine Ent. conglomerata nur eine Ent. GrylKiFr. 

9) Die in Farnprothallien schmarotzende, kürzlich 
von Leitgeb beschriebene Completoria complens 
Lohde hält der Verf. für eine Entomophthoree. 

Nowakowski. 


Sammlungen. 
C. Roumeguere, Fungi galliei exsiccati. Cen- 
turie XXII. — Index in Revue mycologique, IV. Annee. 


562 


J. Bresadola, Fungi Tridentini. Fasc. II. Tri- 
denti 1882. 


J. B. Ellis, North American Fungi. Cent. VII. 
1882. 


Rehm, Ascomycetes. Fasc. XIII. 
F. de Thümen, Mycotheca universalis. Cent. XXT. 


Neue Litteratur. 


Regel’s Gartenflora. April 1882. E. Regel, Corydalıs 
Sewerzowi Rgl. (pl. Semenov. suppl. I, n.66. b.); 
Verbascum olympicum Boiss.; Cereus Philippi; C. 
serpentinusLagasca. Mit 3Taf.—Katzer, Wurzel- 
vermehrung der Cycadeen. — A. Lietze, Ueber 
den Gartenbau in Brasilien (Forts.). — A. Regel, 
Von Kuldscha nach Taschkent und Samarkand, im 
Frühlinge 1880. —Mai. E. Regel, Sedum Rhodiola 
DC. var. linifolia Rgl.; Dracocephalum imberbe 
Bunge; Nemastylis coelistina Nutt.; Hibertia cae- 
ruleaHerb.; Echtinocactus Kunzei Först. u. Opuntia 
strietaHaw. Mit Abb. — Id., Exeursion von Tasch- 
kent nach Chodschent, Uratüpe u. Samarkand und 
von da zurück nach Taschkent (Forts.). — Juni. E. 
Regel, Gaillardia pulchella Fouger var. Zorenziana; 
Scabiosa caucasica M. B. var. heterophylla Ledb.; 
Cereus hypogaeus Weber. Mit Tafeln. — Id., Der 
echte wirksamste Rhabarber und dessen Kultur. 
(Mit zwei chemischen Gutachten von Beilstein 
und v. Mercklin.) 

Gartenzeitung. Herausg. vonL.Wittmack. 1882, Heft5. 
L.Kny, Die Gärten des Lago maggiore. — L. 
Wittmack, Kulturversuche mit elektrischem Licht. 
Aus dem Engl. (Schluss). — Heft6. L.Wittmack, 
Nieotiana affinis hort. (Mit 1 Taf.). — C. W. Sie- 
mens, Neue Kulturversuche mit elektrischem Licht 
(Originalbericht). — L.Kny, Die Gärten des Lago 
maggiore (Forts.). — L. Wittmack, Joseph 
Decaisne+. — A. Tschirch, Charles Darwin +. 
— Interessante blühende Pflanzen (Wilhelmshöhe 
bei Cassel und Donaueschingen). — Heft 7. Hof- 
mann, Einfluss des Winters 1881/82 auf die Vege- 
tation. — L. Wittmack, Papaver umbrosum hort. 
Petrop. Mit 1 Taf. — A.Fintelmann, Cecidomyia 
salieiperda Duf. Mit 2 Holzschn. — L.Kny, Die 
Gärten des Lago maggiore (Forts.). 

Zeitschrift des landw. Vereins in Bayern. April1882, — 
A. Vogel, Einige Beziehungen der Pflanzenwelt 
zur Technik. — C. Kraus, Kulturversuche mit 
Vieia villosa Rth., mit Soja hispida und mit Kar- 
toffeln. 

Allgemeine Forst- u. Jagdzeitung. 1882. Mai. Beling, 
Die Lärchenkrankheit (Peziza Willkommiü R. Htg.) 
am Harze. — Th. Nördlinger, Ueber das Vor- 
kommen ausländischer Holzarten in Württemberg. 
— Vonhausen, Herbstholz. — Engelhardt, 
Ein starker Masholder (bei Neu-Ulm). 

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 1882. Heft 6. 
E.Jahns, Ueber das Vorkommen von Carvacrol im 
ätherischen Oel v. Satureja hortensis. — O.Hesse, 
Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. — A. Fitz, 
Ueber Spaltpilzgährung. — E. Beilstein, Ueber 
Petersburger Rhabarber. 

Zeitschrift für Forst- und Jagdwesen. XIV.Jahrg. 1882. 
Heft6. von Alten, Senkerbildung d. Weymouths- 
kiefer. Mit Abb. — C.Councler, Ueber den 


Juillet 1882. 


Aschengehalt einjähriger Fichten. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 34. 


25. August 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr.Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Forts.). —Litt: S.Schwendener, Ueber das Winden der 


Pflanzen. — J. Sachs, Notiz über 


Schlingpflanzen. — S.Schwendener, Zur Kenntniss der Schrauben- 


windungen schlingender Sprosse. — Sammlungen. — Neue Litteratur. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
Fr. Schmitz. 
(Fortsetzung.) 

Meine obigen Angaben über die Entleerung 
der reifen Sporen aus den Schläuchen wei- 
chen ebenfalls nicht unwesentlich von Just's 
Darstellung ab. 

Ich habe infolge der eingehenden Schil- 
derung dieses Vorgangs bei Just meine 
weniger ausführlichen früheren Beobach- 
tungen neuerdings wiederholt und kann 
hinsichtlich der äusseren Erscheinung die 
Angaben Just's nur bestätigen. Niemals 
erfolgt eine Entleerung der Schläuche in die 
Intercellularräume des Blattes hinein, stets 
werden vielmehr die Sporen sämmtlich nach 
aussen entleert. An der Entleerungsstelle aber 
ist nachträglich ein Riss in der Epidermis 
nicht aufzufinden. Da bleibt denn nur die 
Annahme übrig, dass einzelne Schläuche, die 
ihre Spitze durch die Spaltöffnungen der Epi- 
dermis hervorgestreckt oder zwischen zwei 
benachbarten Epidermiszellen hindurchge- 
zwängt haben, an dieser Spitze aufreissen und 
sich ins Freie entleeren. Doch habe ich der- 
artige geöffnete Schlauchspitzen niemals auf- 
zufinden vermocht. 

In Bezug auf die Einzelheiten des Entlee- 
rungsvorganges selbst aber ergaben meine 
Beobachtungen ganz andere Resultate, als 
Just beschreibt. Von allen den Protoplasma- 
massen und sonstigen Substanzen, welche 
nach J u st's Darstellung im Innern der wand- 
ständigen Sporenschicht die Schläuche aus- 
füllen und durch intensive Anziehung von 
Wasser einen beträchtlichen Druck derInhalts- 
masse auf dieMembran derSchläuche zuStande 
bringen sollen (8.41), ist, wie schon erwähnt, 
an völlig intacten Schläuchen, die durch Nel- 


kenöl vollständig aufgehellt worden sind und 
alle Einzelheiten deutlich erkennen lassen, 
nichts zu sehen. Nur geringe Mengen einer 
schleimigen Zwischensubstanz, die mit Was- 
ser wohl ein wenig aufquellen mag, nebst 
vereinzelten Körnchen, sind zwischen den 
Sporen wahrzunehmen. Zudem könnten ja 
auch solche wasseranziehenden Substanzen 
in der Mitte des Schlauchlumens, selbst wenn 
sie in grösserer Menge vorhanden wären, stets 
nur einen kleinen Theil der gesammten Spo- 
renmasse zur Entleerung bringen. Dagegen 
besitzen die Schläuche ein sehr vortreffliches 
Hilfsmittel zur Entleerung fast der gesammten 
Sporenmenge in der ausserordentlich quell- 
baren inneren Membran. Wenn die Sporen 
vollständig reif sind, so hat die Quellbarkeit 
dieser innerenMembran ihr Maximum erreicht. 
Sie saugt energisch Wasser auf. Unter ihrem 
Drucke reisst die äussere Membran an der 
weichsten Stelle, einer jener Spitzen, die nach 
aussen hervorragen, auf, und nun quillt die 
innere Membran aus dieser Oeffnung hervor, 
die gesammte umschlossene Sporenmasse mit 
sich fortreissend und rasch zu dünnflüssigem 
Schleime sich auflösend. — 

Just hat diese Membran, die allerdings an 
den Präparaten sporenerfüllter Schläuche im 
Wasser des Objectträgers sofort verquillt 
oder doch zu vollständig farbloser und durch- 
sichtiger Gallerte aufquillt, gar nicht erwähnt; 
doch hat er wiederholt an solchen Präparaten 
eineÜontraction derProtoplasma-Llautschicht, 
die bei der Sporenbildung übriggeblieben ist, 
constatirt, eine Contraction, die nur durch 
das Aufquellen eben dieser inneren Membran 
herbeigeführt wird. Auch hat Just die 
Membran selbst wiederholt gesehen, allein 
nicht richtig gedeutet. Denn wenn er be- 
schreibt (8.46), dass nächst den Schlauch- 


565 


abschnitten, aus. denen die Sporen sich ent- 
leeren, das angrenzende Protoplasma unter 
Zusammenziehung der Hautschicht auf eine 
grössere oder geringere Strecke hin mit aus- 
fliesse und zu einem dünnen, oft lang aus- 
gezogenen Strange sich forme, am dessen 
Aussenfläche eine neue Cellulose-Membran 
ausgebildet werde, so hat er in dieser Mem- 
bran eben einen Theil jener inneren Schlauch- 
membran beobachtet. Es handelt sich nämlich 
bei dieser beobachteten Membran in Wirklich- 
keit nicht um eine vereinzelte locale Neubil- 
dung, sondern um einen Theil der zusammen- 
hängenden inneren Membran, welche alle 
sporenbildenden Schläuche innen auskleidet 
und bei der Entleerung der Sporen dieselbe 
Rolle spielt, welche so vielfach innere Mem- 
branschichten bei der Entleerung zahlreicher 
Sporen einesSporangiums beiPilzen und Algen 
versehen. — Theile eben derselben inne- 
ren Membran sind es endlich auch, die Just 
als wiederholte Zellhautbildung in den Phyl- 
losiphon-Schläuchen beschreibt, »wenn sich 
aus irgend welchem Grunde die Hautschicht 
des Protoplasmas von der Wand der Schläuche 
zurückgezogen hat, z. B. auf den Wegen der 
Sporenentleerung« (S.46). Die innere Mem- 
bran wird in Wasser ausserordentlich weich 
und durchsichtig und ist deshalb nur selten 
leicht zu sehen, meist entzieht sie sich voll- 
ständig der Beobachtung, wenn nicht künst- 
liche Mittel angewandt werden, um sie sicht- 
bar zu: machen. Nur stellenweise wird sie 
leichter siehtbar, und zuweilen blättert dann 
auch noch an solchen Stellen die eine oder 
die andere Lamelle derselben nach aussen 
oder eine oder die andere Lamelle der äusse- 
ren Membran auf der Innenseite derselben ab, 
so. dass der Anschein einer mehrmals wieder- 
holten Zellhautbildung, wie sie infolge äus- 
serer Verletzungen bei Siphoneen nicht selten 
beobachtet wird, entsteht*). 

*), Just schreibt sogar (S.46): »Man kann solche 
wiederholte Zellhautbildung leicht künstlich hervor- 
rufen, wenn man durch geeignete Vornahmen das 
Protoplasma zu wiederholtem Zurückziehen von der 
neu gebildeten Haut bringt.« Es ist sehr zu bedauern, 
dass Just keine näheren Angaben macht über die 
Operationsmethode, die er bei diesen Versuchen be- 
folgt hat. Mir selbst ist es nie gelungen, Phyllosiphon- 
Schläuche auf längere Streeken mit intactem Proto- 
plasma zu isoliren und so lange auf dem Objectträger 
lebendig zu erhalten, als zur Anstellung derartiger 
Versuche nothwendig ist. Ich möchte deshalb ver- 
muthen, dass auch in den Versuchen Just’s nach der 
Contraction des Plasmas nur eben die innere Membran 
sichtbar hervorgetreten ist und den Anschein einer 
wiederholten Neubildung der Haut hervorgerufen hat. 


566 


Einen weiteren Differenzpunkt der beider- 
seitigen Darstellung ergibt das Auftreten von 
Stärke und Fett in den Schläuchen. Nach 
Just sind die jüngeren Schläuche stets sehr 
reich an grösseren und kleineren Fetttropfen. 
»Je weiter man sich von den jüngsten Zweig- 
spitzen nach etwas älteren Zweigtheilen hin 
entfernt, desto mehr nimmt der Fettgehalt 
der Schläuche zu.« »In etwas. weiteren Ent- 
wickelungsstadien werden die grossen Fett- 
tropfen immer weniger und weniger sichtbar, 
sie vertheilen sich theils in Gestalt kleinerer 
Fetttropfen im Protoplasma, theils ziehen sie 
sich von der vorher mehr oberflächlichen Lage 
nach tieferen Schichten zurück, so dass sie 
erst bei dem Austritt des Inhaltes aus geöff- 
neten Schläuchen wieder bemerkbar werden«, 
theils werden sie zur Bildung der Stärke ver- 
wendet. Dann zertheilt sich allmählich das 
wandständige Protoplasma in Sporenanlagen; 
bei dem Zerschneiden solcher Schläuche aber 
dringt »aus den inneren Theilen des Schlau- 
ches« »fettreiches Protoplasma, das ziemlich 
arn an Körnchen ist, keine grüne Färbung 
zeigt und begierig Wasser aufnimmt, so dass 
es stark aufquillt.« 

Ich selbst habe beim Zerschneiden frischer 
Schläuche stets nur Präparate erhalten, in 
denen die ursprüngliche Anordnung der 
Inhaltsmassen zerstört war, Präparate, aus 
denen ich deshalb über die normale Verthei- 
lung des Zellinhaltes nichts zu entnehmen 
wage. Die Plasmamasse langgestreckter 
Schlauchtheile gerieth in Bewegung und 
strömte aus den Schnittflächen heraus, wobei 
die wandständigen Plasmaschichten zunächst 
nur langsam und nur stellenweise an der Be- 
wegung theilnahmen, wie dies ja auch in ande- 
ren Fällen bei langgestreckten plasmareichen 
Zellen der Fall zu sein pflegt. An solchen 
Präparaten sieht man dann allerdings wohl 
das, was Just beschreibt, beispielsweise farb- 
loses, fettreiches Protoplasma aus dem,inneren 
Theile des Schlauches hervorquellen, wäh- 
rend eine grüne wandständige Schicht fast 
unbeweglich zurückbleibt. An gehärtetem 
Materiale jedoch (z. B. Alkohol-Material) ist 
von allen diesen Dingen nichts zu sehen. 
Fettreiche Schläuche zeigen allerdings in den 
fortwachsenden Spitzen weniger reichliche 
Massen von Fett als weiter rückwärts, wo die 
Gesammtmasse des Plasmas überhaupt viel 
grösser ist. Von einer Ansammlung der Fett- 
massen in der Mitte der Schläuche innerhalb 
einer wandständigen Plasmaschicht, die aus- 


967 


schliesslich zur Bildung der Sporen verwen- 
det würde, vermag ich jedoch nichts aufzu- 
finden. — In vielen Fällen treten auch Fett- 
tropfen nur ganz vereinzelt im Plasma aufoder 
fehlen fast vollständig, so dass dann auch 
eine normale Bildung der Stärke »auf Kosten 
des Fettes«, woran, wie Just meint, kaum zu 
zweifeln sei, vollständig unmöglich wird. — 

Diese Stärke nun lässt Just in den farb- 
losen Spitzen der Schläuche vollständig fehlen 
(S. 24). »Dort wo bereits eine Färbung durch 
Chlorophyll bemerkbar ist, findet sich auch 
bereits Stärke, zunächst in sehr geringen 
Quantitäten, in vereinzelten grösseren und 
kleineren Körnern.« »Bis zur Einleitung der 
Sporenbildung nimmt auch der Stärkegehalt 
der Schläuche nicht wesentlich zu.« »Erst mit 
der Einleitung der Sporenbildung vermehrt 
sich die Stärke sehr bedeutend.« Dann ver- 
schwinden »mit der Bildung der Sporenhäute« 
die kleineren Stärkekörner vollkommen, wäh- 
rend die grösseren zurückbleiben und zwischen 
der fertigen Sporenmasse noch erhalten sind. 

Dem gegenüber finde ich Stärkekörner, und 
zwar grosse deutliche und glänzende Körner, 
überall in dem farblosen Plasma der fortwach- 
senden Schlauchspitzen, Körner, die an ent- 
färbtem Alkohol-Material (womit auch Just 
gearbeitet hat [S.24]) nach Zusatz von Jod- 
lösung eigentlich gar nicht zu übersehen sind. 
Ihre Anzahl zeigt in diesen Schlauchspitzen 
ziemlich grosse Verschiedenheiten. Vielfach 
aber sind neben diesen grösseren Körnern 
auch noch kleinere in wechselnder Menge 
vorhanden. Weiter abwärts finde ich dann in 
dem immer reichlicher angehäuften und er- 
grünenden Plasma neben einzelnen grösseren 
Körnern sehr zahlreiche kleinere und kleinste 
Körner und sehe dann mit der Abgrenzung 
der Sporenanlagen (das ist doch wohl’die»Ein- 
leitung der Sporenbildung«) die gesammte 
Stärke schwinden bis auf die vereinzelten 
grösseren Körner, die noch zwischen den rei- 
fen Sporen verstreut zu finden sind. — 

An der Stärkenatur dieser kugeligen Kör- 
ner ist nach J ust nicht zu zweifeln. »Werden 
Schlauchtheile, die unmittelbar vor der Spo- 
renbildung stehen, durch Alkohol entfärbt, 
mit verdünnter Kalilauge behandelt, dann mit 
Essigsäure neutralisirt und in wässerige Jod- 
lösung gebracht, so nimmt der Schlauchinhalt 
eine röthlichviolette Färbung an. Die Färbung 
ist weinroth bis braun, wenn man die Jod- 
lösung nicht frisch bereitet anwendet, wird 
deutlicher violett bei Verwendung frisch her- 


568 


gestellter Jodlösung....« »Nach den erwähn- 
ten Erscheinungen kann es nicht zweifelhaft 
sein, dass in den Schläuchen grosse Mengen 
von Stärke auftreten.« Diese Stärke tritt, wie 
die Beobachtung von Alkoholpräparaten, die 
durch Behandlung mit Kali ungemein durch- 
sichtig werden, lehrt, »in Form von grösseren 
oder kleineren, zum Theil sehr kleinen run- 
den Körnchen auf. Die grösseren sind in den 
Alkoholpräparaten auf Jodzusatz ohne Wei- 
teres zu sehen, die ganz kleinen werden erst 
nach völliger Aufquellung durch Kali sicht- 
bar« (8.2324). 

Bei meinen Untersuchungen habe ich die 
Benutzung von Kalilauge zum Nachweis der 
Stärke nicht für nothwendig gefunden. An 
entfärbtem Alkohol-Material, das in Wasser 
untersucht ward, gelang es leicht, auch die 
kleinsten Stärkekörnchen durch Jod deutlich 
sichtbar zu machen. Dies Jod färbte die unge- 
quollenen Körner stets braun, niemals blau 
(auch Just erwähnt keiner Blaufärbung die- 
ser Stärkekörner vermittelst Jod); erst bei dem 
allmählichen Verdampfen des färbenden Jod 
trat ein hell kupferrother bis rosenrother oder 
hell röthlichvioletter Farbenton ein. Aufge- 
quollene Körner dagegen färbten sich je nach 
dem Grade der Quellung weinroth bis roth- 
violett, welche Färbung in ähnlicher Weise, 
wenn auch weniger intensiv, gleichzeitig an 
der gequollenen Membran der Schläuche her- 
vortrat. — 

Ueber die innere Structur dieser Kugeln 
finden sich bei Just gar keine näheren An- 
gaben, nur bildet er in Fig. 22 ein corrodirtes 
Stärkekorn ab, das in seiner ganzen Gestalt 
einem Sphärokrystall sehr ähnlich sieht. In 
der That erinnert das Aussehen der Stärke- 
körner, die einem gelinden Drucke (z. B. mit- 
telst des Deckglases) ausgesetzt waren, oder 
der corrodirten Körner, die man sehr häufig 
in den Schlauchspitzen antrifft, oder der mit 
den Sporen entleerten Körner ausserordent- 
lich an Sphärokrystalle resp., da die Körner 
quellbar sind und durch Jod sich färben, an 
Protein-Sphärokrystalle. Diese Aehnlichkeit 
wird noch grösser dadurch, dass die concen- 
trische Schichtung der Körner nur sehr undeut- 
lich hervortritt. Dazu kommt, dass dieselben 
nicht oder doch nur äusserst schwach doppel- 
brechend sind: wenigstens hat es mir nicht 
gelingen wollen, mittelst des Polarisations- 
Apparates, der in derMembran der Schläuche 
sehr deutlich Doppelbrechung nachwies, eine 
Erscheinung der Doppelbrechung an diesen 


569 


Kugeln wahrzunehmen. Alle diese Momente 
legen eine Deutung dieser Kugeln alsSphäro- 
krystalle sehr nahe und lassen es andererseits 
sehr zweifelhaft erscheinen, ob dieselben als 
Stärkekörner zu bezeichnen sind. 

Eine Entscheidung dieser Frage setzt jedoch 
ausführlichere Untersuchungen über diejeni- 
gen Stärkekörner, die sich mit Jod nicht blau 
färben (Stärkekörner im Samenmantel von 
Chelidonium majus nach Nägeli [Stärkekör- 
ner 8. 192], Stärkekörner der Florideen, 
Paramylonkörner der Euglenen und ähnliche 
Gebilde anderer Thallophyten), voraus, als sie 
zur Zeit vorliegen. Da aber diese Kugeln in 
der That in mancher Beziehung den Stärke- 
körnern sich anschliessen, so sind sie in der 
vorliegenden Darstellung einstweilen einfach 
als Stärkekörner bezeichnet worden, ohne 
dass jedoch damit einem definitiven Urtheil 
(das sich nur auf eine umfassende verglei- 
chende Untersuchung der ganzen Frage der 
Stärkekörner stützen kann) vorgegriffen wer- 
den soll. 


Die wichtigste Frage jedoch, die zur Zeit 
der bisher bekannte Abschnitt des Entwicke- 
lungsganges von Phyllosiphon anregt, ist die 
Frage des Chlorophyligehaltes. Kühn hatte 
in den grünen Schläuchen zahlreiche kleine 
Chlorophylikörperbeschrieben. Ich selbst wies 
dann.nach, dass Kühn irrthümlicher Weise die 
grünen Sporen der sporenerfüllten Schläuche 
als Chlorophylikörper angesehen hatte, und 
stellte gleichzeitig wegen des Fehlens der 
Chlorophylikörper Phyllosiphon zu den Phy- 
comyceten. 

Daraus macht mir nun Just einen schwe- 
ren Vorwurf. Ich muss deshalb etwas ausführ- 
licher auf die ganze Frage eingehen, nament- 
lich da Just’s Auffassungsweise über die 
Abgrenzung von Algen und Pilzen vielleicht 
auch anderwärts getheilt werden mag. 

Zuvor jedoch muss ich gegen eine Behaup- 
tung, die Just mir zuschreibt, protestiren. 
Auf 8.49—50 nämlich sagt Just: »Wenn 
aber Schmitz behauptet, dass den Schläu- 
chen dasChlorophyll fehle, weil keine Chloro- 
phylikörper vorhanden seien, so ist das ein 
ganz ungerechtfertigter Schluss.« Diese 
Behauptung habe ich jedoch nir- 
gends aufgestellt. Ich habe nur wegen 
des Fehlens der Chlorophylikörper Phyllo- 
siphon zu den Phycomyceten, anstatt zu den 
grünen Algen, gestellt. Ob der grüne Farb- 
stoff, der die Sporen und Schläuche mit Aus- 


570 


nahme der jüngsten Theile tingirt, identisch 
sei mit dem Chlorophylifarbstoff oder nicht, 
diese Frage habe ich in meiner Mitthei- 
lung ganz und gar nicht berührt, da sie 
mir für die Frage der systematischen Stellung 
ganz irrelevant erschien. Von dem Vorwurfe 
Just’s: »Es wäre doch nöthig gewesen, den 
Farbstoff erst zu untersuchen, . bevor man auf 
den vermeintlichen Mangel des Chlorophyllis 
hin PPhyllosiphon zu den Phycomyceten 
stellte,« bedauere ich deshalb, keinen 
Gebrauch machen zu können. 

Meiner Ansicht nach kommen eben bei der 
Trennung von Algen und Pilzen eine wesent- 
liche Bedeutung nur den Chlorophyllkörpern 
zu, dagegen erscheint mir die Anwesenheit 
oder das Fehlen des Chlorophyllfarbstoffs von 
ganz untergeordnetem Werthe. 

Die neueren Versuche eines Systems der 
Thallophyten haben bekanntlich vielfach die 
überlieferte Trennung von Algen und Pilzen 
aufgehoben. Ein Theil dieser neueren Systeme 
gruppirt einfach beide Organismen pele-mele 
in die Fächer eines künstlichen Systems nach 
dem Modus der geschlechtlichen Fortpflan- 
zung. Andere berücksichtigen mehr (wie das 
ja die oberste Vorschrift der natürlichen Syste- 
matik ist) den ganzen Entwickelungsgang der 
betreffenden Pflanzen, die Gesammtheit der 
morphologischen Merkmale. In einem Systeme 
dieser letzteren Art kommen nun nahe neben 
einander zu stehen die einzelnen Gruppen 
der grünen Algen (Chlorophyceen) und der 
Phycomyceten, speciell z. B. die Protococca- 
ceen und die Chytridiaceen, die Siphoneen 
und die Saprolegnieen, Peronosporeen, Mono- 
blepharideenu.s. w. Die morphologische Ver- 
wandtschaft der letztgenannten Gruppen ist 
sogar so enge und so deutlich ausgesprochen, 
dass man geradezu die Saprolegnieen und Pero- 
nosporeen mit Vaucheria zu einer besonderen 
Gruppe der Coeloblasten vereinigt hat. Diese 
letztere Zusammenstellung gründet sich auf 
die weitgehende Uebereinstimmung der mor- 
phologischen Merkmale der betreffenden For- 
men, die eigentlich nur durch das Vorhan- 
densein oder Fehlen der Chlorophylikörper 
sich unterscheiden. Gegen diese Zusammen- 
stellung lässt sich deshalb vom Standpunkte 
des natürlichen Systems nur das eine ein- 
wenden, dass sie eine einzelne Verwandt- 
schaftsbeziehung der betreffenden Formen 
allein berücksichtigt und dabei ausser Acht 
lässt, dass ebenso enge, wie diese Formen 
unter sich zusammenhängen, einerseits an 


971 


Vaucheria und die übrigen Siphoneen als 
nächst verwandte Gruppen die Dasycladaceen, 
dann die Protococcaceen und durch diese alle 
übrigen Gruppen der’ Chlorophyceen sich an- 
schliessen , andererseits den Saprolegnieen 
und Peronosporeen sich unmittelbar an- 
reihen die Monoblepharideen, Ancylisteen, 
Chytridieen, Entomophthoreen, Ustilagineen 
u.s. w. Will man aber alle diese Verwandt- 
schaftsbeziehungen gleichmässig berücksich- 
tigen, so bleibt nichts anderes übrig, als alle 
diese Gruppen zu einer einzigen grossen 
Abtheilung zusammenzufassen. Allein diese 
Abtheilung wird alsdann allzu umfangreich 
und deshalb praktisch unzweckmässig. Es 
erscheint daher praktisch zweckmässiger, sich 
der alten Tradition anzuschliessen und die 
Phycomyceten von den Chlorophyceen zu 
trennen. 

Wie soll man nun aber diese Gruppen 
gegen einander abgrenzen? Die Trennung der 
Gruppen ist eine künstliche *), nur durch die 
Rücksicht auf praktische Zweckmässigkeit 
gefordert; und deshalb eben kann auch die 
Frage nach dem zweckmässigsten Modus die- 
ser Trennung überhaupt aufgeworfen werden. 
Man könnte, wie dies vielfach geschieht, die 
Anwesenheit oder das Fehlen des Chlorophyll- 
Farbstoffs zum entscheidenden Princip wäh- 
len. Allein was soll dann mit den anderen 
Farbstoffen werden, die unter mehr oder min- 
der grossen Differenzen dem Chlorophyll sich 
anschliessen? und warum soll überhaupt die- 
ser eine Farbstoff so besonders begünstigt 
werden? Warum soll eine grüne Chytridiacee 
eine Älge sein, eine rothe dagegen (Chytri- 
dium roseum dBy. et Woron.) oder eine blaue 

TetrachytriumSorok.) ein Pilz? Mir will es 
dem gegenüber weit zweckmässiger erschei- 
nen, nicht das Vorhandensein oder Fehlen 
eines Farbstoffes zum Eintheilungsprineip zu 
wählen, sondern ein bestimmtes morpho- 
logisches Merkmal; und dazu halte ich nach 
vergleichender Untersuchung der in Rede 
stehenden Formen für das zweckmässigste die 
Chlorophylikörper. Das Vorhandensein oder 
Fehlen der Chlorophylikörper ist meines 
Erachtens das zweckmässigste Mittel, um die 
Chlorophyceen und Phycomyceten in ihrer 
überlieferten Abgrenzung abzutrennen“*). 


*; Vergl. hierzu auch de Bary’s Angaben über die 
Stellung von Monoblepharis, Pythium, Mycoidea bei 
den Chlorophyceen resp. den Phycomyceten. Bot.Ztg. 
1881. 8.10. 

*") Damit soll jedoch noch keineswegs gesagt sein, 


572 


Nicht wesentlich anders wird die ganze 
Fragestellung, wenn man, wie dies neuer- 
dings wieder nach dem Vorgange de Bary’s*) 
zu geschehen pflegt, die Gesammtmenge der 
Pilze als einen selbständigen, in sich abge- 
schlossenen Zweig der Thallophyten ansieht, 
diese Gruppe also als natürliche Abtheilung 
eines natürlichen Systems der Thallophyten, 
anstatt als eine künstliche Gruppe von prak- 
tischer Zweckmässigkeit auffasst. Auch diese 
Auffassung lässt ja die einfachste Gruppe der 
Pilze, die Phycomyceten, unmittelbar mit 
den Chlorophyceen zusammenstossen, diese 
beiden Gruppen einander nächst verwandt 
sein. Für die Abtrennung dieser beiden Grup- 
pen unter sich müssen sich somit hier ganz 
dieselben Entscheidungsgründe ergeben, wie 
bei einer anderen Auffassungsweise, die dem 
unmittelbaren morphologischen Zusammen- 
hange der Phycomyceten und Mycomyceten 
(resp. der Peronosporeen und Erysipheen) 
nicht beistimmt und die Gesmmtmasse der 
Pilze nur als eine Abtheilung von praktischer 
Zweckmässigkeit ansieht. — 

Dieser meiner Auffassung der zweckmäs- 
sigsten Weise der Trennung von Chlorophy- 
ceen und Phycomyceten wird man jedoch 
entgegenhalten, was Just bereits ausspricht 
in dem Satze: »Es ist ja doch keine so uner- 
hörte Sache, dass sich in Pflanzen Chlorophyll 
findet, welches nicht an geformte Körper ge- 
bunden ist.« Wie dies bei Phanerogamen und 


dass eben dasselbe Merkmal des Vorhandenseins oder 
Fehlens der Farbstoffkörper (mögen dieselben grün, 
roth oder braun gefärbt sein) das zweckmässigste 
Merkmal darstelle, um ganz allgemein Pilze und Algen 
gegen einander abzugrenzen. Es könnte ja, wie so 
vielfach in der Systematik ein Merkmal in einem ein- 
zelnen Falle von grossem Werthe, im anderen Falle 
dagegen werthlos ist, so auch hier das Vorhandensein 
oder Fehlen der Farbstoffkörper für die Unterschei- 
dung von Chlorophyceen und Phycomyceten eine 
grosse Bedeutung besitzen, in anderen Gruppen der 
Thallophyten aber zur Unterscheidung ungeeignet sein. 
Es fehlen mir zur Entscheidung dieser Frage bisher 
noch die genügenden Untersuchungen über die Ab- 
grenzung der Florideen und Ascomyceten. Ich ver- 
mag deshalb dasgenannte Merkmal zur Zeit noch nicht 
als zweckmässigstes Unterscheidungsmittel der Pilze 
(Phycomyceten und Mycomyceten) und Algen (Chloro- 
phyceen, Phaeophyceen und Rhodophyceen) im Allge- 
meinen hinzustellen und beschränke mich daher vor- 
läufig auf den vorliegenden Fall der Ohlorophyceen 
und Phycomyceten. Bei den Phycochromaceen, die ja 
allgemein den Algen zugezählt zu werden pflegen, 
verliert das genannte Merkmal ohnedies seine Bedeu- 
tung, da diese sämmtlich der geformten Chlorophyll- 
körper entbehren. . 

*, A. de Bary, Zur Systematik der 'Thallophyten. 
Bot. Ztg. 1881. 8.6. 


978 


Archegoniaten sein mag, kommt für die vor- 
liegende Frage nicht in Betracht, sondern 
nur, ob es bei den grünen Algen keine so 
unerhörte Sache sei, dass in den Zellen das 
Chlorophyll nicht an geformte Körper gebun- 
den sei. Diese Frage aber beantworten bis- 
her die Lehrbücher in der 'That meistens 
dahin, dass zahlreiche grüne Algen homogen 
grün gefärbtes Protoplasma besitzen. Bei- 
spielsweise führt die schlesische Algenflora 
von Kirchner noch sehr zahlreiche Gattun- 
gen mit gleichmässig grün gefärbtem Proto- 
plasma auf. Und ebenso werden noch bis in 
die neueste Zeit hinein fort und fort neue 
Gattungen und Arten grüner Algen mit gleich- 
mässig grün gefärbtem Protoplasma beschrie- 
ben (z. B. Acroblaste Reinsch (Bot. Ztg. 1879. 
S. 361 #.), Eintocladia Reinke (Bot. Ztg. 1879. 
8.476 #.), Endosphaera, Phyllobium und Sco- 
tinosphaera Klebs (Bot. Ztg. 1881. 8.265 £f.)). 
Allen diesen Angaben gegenüber aber muss 
ich behaupten, dass bei den bisher 
beschriebenen grünen Algen allgemein 
geformte Chlorophylikör per in den 
Zellen vorhanden sind, ein gleich- 
mässig grün gefär btes Protoplasma 
nicht existirt. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 
Ueber das Winden der 
Von 8. Schwendener. 


(Aus dem Monatsbericht der kgl. Akademie der Wiss. 
zu Berlin vom December 1881.) 


"Verf. hat sich die Aufgabe gestellt, sowohl der geo- 
metrischen als auch der mechanischen Seite beim Vor- 
gang des Windens etwas näher als es bisher geschehen 
ist, nachzugehen, um von dieser Seite her eine Lösung 
des Problems herbeizuführen. Da eine ausführliche 
Darstellung des Inhaltes der Arbeit hier nicht gegeben 
werden kann, sondern bezüglich dessen auf das Origi- 
nal verwiesen werden muss, so mögen nur diejenigen 
Momente hier hervorgehoben werden, welche der Verf. 
als wesentlich und unentbehrlich für das Zustande- 
kommen der Windungen schlingender Pflanzentheile 
bezeichnet. Diese sind: Das Ergreifen der Stütze 
infolge der Nutationskrümmung und der Einfluss des 
Geotropismus. 

Die in revolutiver Nutation begriffene Spitze einer 
Schlingpflanze krümmt sich von Zeit zu Zeit stark 
nach innen und drückt hierdurch ihre Endknospe 
gegen die Stütze, während ein etwas unterhalb der 
Spitze gelegener Punkt des Stengels ebenfalls mit der 
Stütze in Berührung kommt oder schon gekommen 
ist. »Die junge Schlingpflanze ergreift also die Stütze 


Pflanzen. 


974 


und Zeigefinger eine cylindrische Glasröhre oder ein 
leichtes Weinglas u. dergl. anzufassen pflegt.« Nach- 
dem dieser Doppeleontact mit der Stütze hergestellt 
ist, versucht die Pflanze noch einige Zeit lang den 
Krümmungsradius zu verkleinern, so dass also die 
Endknospe mit einer gewissen Kraft gegen die Stütze 
gedrückt wird. Fallen diese beiden Contactpunkte 
nicht in eine Ebene, sondern liegt der eine derselben 
merklich höher, so resultirt aus dieser Spannung aus- 
ser der Krümmung zugleich eine der Windungsrich- 
tung entgegengesetzte (antidrome) Torsion, welche 
für den Mechanismus des Windens wesentlich ist, 
während die oft zu beobachtenden gleichsinnigen 
(homodromen) Torsionen als Störungen zu betrachten 
sind, welche bei regelmässigem Winden nicht vor- 
kommen. 

Eine zweite wesentliche Bedingung des Windens ist, 
wie Verf. durch Versuche am Klinostaten nachweist, 
der Geotropismus. Eine um die horizontale Axe roti- 
rende Pflanze windet nicht, nutirt aber nach allen 
Seiten. Die andere Wirkung der Schwerkraft, das 
Eigengewicht der Spitze, ist nicht maassgebend, da, 
wie Verf. zeigt, die Pflanze auch dann fortfährt zu 
winden, wenn das Eigengewicht contrebalaneirt wird. 
Die mechanischen Wirkungen der geotropischen 
Krümmungen bestehen in einem Krümmungs- und 
einem Drehungsmoment, welche also gleichsinnig 
wirken wie die durch das Ergreifen der Stütze sich 
ergebenden : »DasDrehungsmoment bedingtantidrome 
Torsion, das Biegungsmoment Krümmung nach der 
Stütze hin.« 

Für das Zustandekommen des Windens ebenfalls 
von Bedeutung ist auch der Durchmesser der Stütze, 
insofern derselbe in Bezug auf den Radius der Nuta- 
tionskrümmungen nicht zu gross sein darf, da sonst, 
wie leicht einzusehen ist, die Spitze des Stengels an 
der Stütze leicht ausgleitet. 

Gegen die vom Verf. vertretene Ansicht, dass das 
Ergreifen der Stütze durch die Endknospe ein 
wesentlicher Factor bei der Mechanik des Win- 
dens ist, erlaubt sich Ref. einige Bedenken aus- 
zusprechen. 

Dass die Endknospe einer windenden Pflanze zeit- 
weise mit der Stütze in Berührung kommt, ist zutref- 
fend, ebenso dass die Endknospe mit einer gewissen 
Kraft gegen die Stütze gedrückt wird, durch welche 
ein Drehungsmoment resultirt, allein dieses Letztere 
kann doch nur für gewisse Fälle gelten, für die Fälle 
nämlich, in denen die Stütze in Bezug auf den Radius 
der Nutationskrümmungen eine bestimmte Dicke be- 
sitzt. Beobachtet man z. B. einen um eine-dünne 
Stütze, um einen Eisendraht oder um einen Bindfaden 
normal und kräftig windenden Oonvolvulus, so sieht 
man die vom Verf. als wesentlich bezeichnete 


in ähnlicher Weise, wie man etwa mittelst Daumen | Stellung der Endknospe sehr selten; fast immer ist 


575 

letztere einige Centimeter von der Stütze entfernt, 
auch liegen die obersten Windungen der Stütze gar 
nicht an, sondernkommen, wiediesjaauch de Vries*) 
hervorgehoben hat, erst später mit der Stütze in Be- 
rührung. Ferner beobachtet man sehr oft, dass, falls 
ein Doppelcontact mit der Stütze stattfindet, der 
oberste Contactpunkt gar nicht in der Endknospe 
liegt, sondern ein einige Centimeter hinter derselben 
liegender Punkt des Stengels ist; desgleichen sind 
jene beiden Contactpunkte oft um eine ganze Win- 
dung von einander entfernt und liegen auf dersel- 
ben Seite der Stütze, so dass eine »Greifbewegung« 
gar nicht zu Stande kommt. Aber auch dann, wenn 
wirklich in der Endknospe einmal der oberste Contact- 
punkt liest, so ist dieser Contact mit der Stütze so 
leicht, dass bei der geringsten Bewegung die End- 
knospe wieder die Stütze verlässt, demnach eine An- 
pressung an die Stütze nicht gut stattgefunden haben 
kann. Um noch ein anderes hierher gehöriges Beispiel 
anzuführen, so sieht man bei zwei Hopfensprossen, 
welche sich gegenseitig umschlingen, nie eine »Greif- 
bewegung« der nufirenden Gipfel. Ref. betrachtet 
daher das »Ergreifen der Stütze« als zufällige und 
gelegentliche Erscheinung und daher als irrelevant für 
die Mechanik des Windens. Wortmann. 


Notiz über Schlingpflanzen. Von 

J. Sachs. 

(Sep.-Abdruck aus »Sachs, Arbeiten des bot. Inst. in 
Würzburg«. Bd.II. Heft 4.) 

An eine Aeusserung Schwendener' in der oben 
besprochenen Arbeit anknüpfend, nach welcher »die 
ohne Stütze entstandenen bleibenden Windungen als 
Ausnahmen zu betrachten sind, welche mit dem nor- 
malen Winden um eine Stütze in keinem Zusammen- 
hange stehen,« führt der Verf. einige von ihm gemachte 
Beobachtungen und Versuche an, aus denen sich 
ergibt, dass schraubenförmige Windungen von Spros- 
sen, welche keine Stütze gefunden, im Freien eine 
sehr häufige Erscheinung sind, ferner, dass man im 
Stande ist, an gerade gestreckten Sprossgipfeln sehr 
schöne und regelmässige Schraubenwindungen hervor- 
zurufen, wenn man die Sprosse in einer Länge von 
206—25C0m. abschneidet und vertical in einen Glas- 
eylinder von cirea 36Cm. Höhe und 3—4 Cm. Durch- 
messer stellt, dessen Boden mit einer ungefähr 1 Cm. 
dicken Wasserschicht bedeckt ist. Die von dem Spross- 
gipfel unter diesen Umständen gemachten Windungen 
legen sich aber nicht der Glaswand an, da ihr Durch- 
messer immer kleiner ist, als der des Glascylinders. 
Diese Wahrnehmungen lassen, wie Verf. anführt, kei- 
nen Zweifel darüber, dass ganz normal wachsende 
Sprosse vonSchlingpflanzen befähigt sind, Schrauben- 
windungen auch ohne Berührung mit einer Stütze zu 
machen. Wortmann. 


*) Arbeiten des Würzburger Inst. 8. 326, 


576 


Zur Kenntniss der Schraubenwin- 
dungen schlingender Sprosse. 
Erwiderung von S. Schwendener. 

(Sep.-Abdr. aus Pringsh. Jahrb. Bd. XII. Heft 2.) 
Verf. bemerkt, dass die von Sachs angeführten 

Beispiele, in denen Windungen auch ohne Berührung 

mit einer Stütze eintreten, keine normalen Windungen 

sein können, sondern als blosse Nutationserscheinun- 
gen oder durch dauernde innere Spannungen hervor- 
gerufen zu betrachten seien, die von Nutation und 

Geotropismus unabhängig sind und ausserdem niemals 

die bei um Stützen windenden Sprossen auftretenden 

antidromen Torsionen zeigen. Wortmann. 


Sammlungen. 


Sammlung präparirter Hutpilze von G. Herpell. 
3.Lief. Nr. 56—75. Selbstverlag von G. Herpell in 
St. Goar (vergl. Bot. Ztg. 1880. S. 421). 


Dr. Jacob Eriksson, Docent an der k. Schwed. 
Landbau-Akademie Albano bei Stockholm kündigt 
die Herausgabe einer Sammlung Fungi parasitici 
scandinavici exsiccati an. In diese Sammlung 
werden diejenigen in Schweden und Norwegen vor- 
kommenden Pilzformen aufgenommen, welche nach 
ihrer Natur erkannt oder verdächtig parasitisch sind. 
Gelegentlich werden auch für die Wissenschaft neue 
Pilzformen sammt Diagnosen gegeben. Jede Pilzart 
wird in demselben Entwickelungsstadium auf dersel- 
ben Nährpflanze nur einmal aufgenommen. Der Text 
wird lateinisch. Jeder Fascikel enthält 50 Species und 
ein bis zwei Fascikel werden jährlich erscheinen. Der 
Fascikel kostet 17.%, die Fracht unberechnet. 


Neue Litteratur. 


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Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 35. 


1. September 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Schluss). 


— L. Just, Berichtigung zu dem Aufsatz von 


Fr. Schmitz »Ueber Phyllosiphon«. — Litt.: G.Arcangeli, Compendio della Flora Italiana. — Sitzungs- 
berichte der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. — J. Kreuz, Entwickelung der Lenti- 


cellen an beschatteten Zweigen von Ampelopsis hederacea. — Neue Litteratur. 


Phyllosiphon Arisari. 
Von 
Fr. Schmitz. 
(Schluss.) 

Diese Thatsache habe ich bisher in allen 
Fällen, in denen es mir möglich war, die ein- 
zelnen Algen lebend zu untersuchen, bestätigt 
gefunden“), so dass ich mich berechtigt 
glaube, diese Behauptung zu verallgemeinern 
und sie auch auf diejenigen grünen Algen aus- 
zudehnen, die ich mir bisher noch nicht habe 
lebend verschaffen können. Allerdings haftet 
dadurch dieser meiner Behauptung bisher 
noch ein hypothetisches Moment an (wie ja 
ein solches jedem Erfahrungssatze, der nicht 
auf die Prüfung aller bekannten Fälle sich 
stützt, anhaftet), und vermag ich deshalb bis- 
her noch nicht mit voller Bestimmtheit die 
Behauptung auszusprechen, dass bei allen 
Chlorophyceen geformte Chlorophylikörper 
vorhanden sind. Allein meine Beobachtungen 
sind doch bereits so ausgedehnt, dass ich mit 
Bestimmtheit behaupten kann, das Vorkom- 
men gleichmässig grün gefärbten Protoplas- 
mas sei bei Chlorophyceen ganz ausser- 
ordentlich selten, wenn es überhaupt 
je stattfindet: trotz eifrigen Suchens seit 

*) Um durch einige specielle Angaben diese Behaup- 
tung besser zu stützen, sei hier noch hinzugefügt, dass 
ich ausser anderen bei folgenden a n, denen 

alte 


man gewöhnlich ei Igrünen Zellin ZUzUu- 
schreiben pflegt, wohl abgegrenzte Chlorophylikörper 


nachzuweisen vermochte: Pleurococeus, Protococcus, 
Stichocoecus, Palmella, Palmophyllum, Gloeoeystis, 
Ooeystis, Schizochlamys, Tetraspora, Monostroma, 

EN Pediastrum, 


Botrydina, Ophioeytium, 
Codiolum, Chlamı dommas, Gonium, Eudorina, Gon- 
grosira; desgle ef n auch bei Chroolepus, Haemato- 
eoecus und Porphyridium (welch letztere Gattung aller- 
ding» rothgefärbte Farbatoffkörper wie die Florideen 
besitzt). 


mehreren Jahren habe ich bisher weder bei 
Süsswasseralgen noch bei Meeresalgen ein 
Beispiel dafür auffinden können. 


Da nun dieses Merkmal des Vorhandenseins 
oder Fehlens der Chlorophylikörper bisher als 
ein so durchgreifendes Mittel sich bewährt, 
die bisherigen Gattungen der Siphoneen, 
Protococcaceen, Palmellaceen u. s. w. von 
den Gattungen der Saprolegnieen, Perono- 
sporeen, Chytridieen u. s. w. zu trennen, 
und da andererseits in Fällen, wo die Farb- 
stoffkörper fehlen und das Protoplasma gleich- 
mässig gefärbt ist, eine ausschliessliche Be- 
rücksichtigung des grünen Farbentons bei 
Vernachlässigung der rothen, gelben und 
blauen Färbung nicht hinreichend begründet 
erscheint, so halte ich es für das zweckmäs- 
sigste, das Vorhandensein oder Fehlen von 
Chlorophylikörpern bei der Trennung der 
Phycomyceten von den Chlorophyceen in den 
Vordergrund zu stellen. Von diesem Gesichts- 
punkte aus hatte ich Phyllosiphon in meiner 
früheren Mittheilung zu den Phycomyceten 
gestellt und würde auch jetzt noch diese letz- 
tere Anschauung festhalten, wenn nicht die 
Beobachtung neuer 'T'hatsachen mir dies jetzt 
unmöglich machte. 

Diese neu beobachteten Thatsachen aber 
sind das oben bereits erwähnte Vorhandensein 
geformter Chlorophylikörper in den Schläu- 
chen und in den Sporen des Parasiten. Jede 
einzelne Spore enthält einen einzelnen schei- 
benförmigen und ziemlich dicken Chloro- 
phylikörper. In den jungen Sporenanlagen 
lässt sich dies bei Anwendung stärkerer Ver- 
grösserungen (Oel-Immersion '/, von Sei- 
bert) ziemlich leicht feststellen. In den rei- 
fen, frisch ausgestreuten Sporen ist der 


581 


Chlorophylikörper etwas weniger leicht als 
scharf abgegrenzte, mattgrüne, dicke Scheibe, 
die der Seitenwand anliegt und dementspre- 
chend gekrümmt ist, zu erkennen. — Weit 
schwieriger dagegen ist der Nachweis geform- 
ter Chlorophylikörper vor der Abgrenzung der 
Sporen in den grünen Schläuchen selbst. Doch 
lässt sich auch hier ziemlich leicht feststellen, 
dass nächst der farblosen Spitze der Schläuche 
die grüne Farbe im Protoplasma zuerst in 
einzelnen, local begrenzten Stellen deutlich 
hervortritt, während die angrenzenden Ab- 
schnitte des Protoplasmas noch ganz farblos 
sind. Mit Hilfe stärkerer Vergrösserungen 
(Oel-Immersion !/,, von Seibert, 1/, und 
1/); von Zeiss) ist es mir nun zunächst ge- 
lungen, mich zu überzeugen, dass die grüne 
Farbe hier überall an wohl abgegrenzte, äus- 
serst dünne, scheibenförmige Körper gebun- 
den ist. Diese Körper sind jedoch so dünn 
und so ausserordentlich matt grün gefärbt, 
dass es mir trotz aller aufgewandten Mühe 
nicht gelingen wollte, die Gestalt dieser 
Scheiben genauer festzustellen. Es schien mir 
mehrmals, als ob es sich um kleine isolirte 
Scheibehen von geründetem Umriss handelte; 


meist aber war ich nicht im Stande zu erken- | 


nen, ob diese Scheibchen isolirt seien oder 
zusammenhingen und grössere, vielfach 'ge- 
lappte und zerschnittene Scheiben darstell- 
ten. Die Entscheidung dieser Frage ist bei 


der mätten Färbung der ausserordentlich dün- | 


nen Scheiben ausserordentlich schwierig *) 
und zur Zeit, so lange noch kein Mittel be- 


kannt ist, Chlorophylikörper durch distinete 


Färbung in allen Fällen deutlich sichtbar zu 
machen, kaum mit Sicherheit zu lösen. Doch 
sprachen meine Beobachtungen weit mehr 
für ‘die Anwesenheit isolirter kleiner Chloro- 
phylischeibchen, als für das Vorhandensein 
grösserer gelappter Platten. 

In älteren 'Theilen der Schläuche erscheint 
das reichlicher angehäufte Protoplasma immer 
dunkler grün gefärbt. Doch gelingt es auch 
hier, sich zu überzeugen, dass die grüne Farbe 
keineswegs das gesammte Protoplasma durch- 
dringt, sondern dass'ein Theil des Protoplas- 
mas farblos, ein Theil grün gefärbt ist. Bei 


*%) Wer sich eingehender mit dem Studium unserer 
einheimischen Süsswasseralgen beschäftigt hat, weiss 
zur Genüge, wie schwer es oft, beispielsweise bei 
Oladophora- oder Oedogonium-Arten, werden kann, die 
Abgrenzung der Chlorophylikörper:deutlich zu erken- 
nen, wenn diese infolge sehr raschen Wachsthums der 
betreffenden Pflanzen sehr dünn und sehr schwach 
gefärbt sind. 


582 


der Abgrenzung der Sporen zeigt sich dies 
letztere grün gefärbte Protoplasma deutlich 
und scharf abgegrenzt in Gestalt zahlloser 
kleiner Chlorophylischeibchen. 

Nach alledem ist bei Phyllosiphon der grüne 
Farbstoff an bestimmt geformte Körper gebun- 
den, und deshalb muss der obigen Einthei- 
lungsweise entsprechend Phyllosiphon zu den 
grünen Algen und nicht zu den Phycomyceten 
gestellt werden. 

Dabei ist jedoch nicht zu verkennen, dass 
die Sichtbarkeit der Chlorophylikörper in den 
Sporen und bei der Anlage derselben weit 
grösser ist als in der Spitze der fortwachsen- 
den Schläuche. Am letzteren Orte sind die 
Chlorophylikörper äusserst dünn und matt 
grün gefärbt, in den Sporen aber ist die Fär- 
bung derselben zwar auch noch hellgrün, aber 
doch so intensiv, dass sie deutlich als scharf 
begrenzte, ziemlich dicke Scheiben erkennbar 
sind. Sollte dies vielleicht damit zusammen- 
hängen, dass assimilirende Chlorophylikör- 
per für die parasitisch lebenden Schläuche 
kaum nothwendig sind, dagegen für die Spo- 
ren, die ins Freie ausgestreut werden und 
mindestens die Zeit des ersten Keimungssta- 
diums auf eigene Kosten leben müssen, zu 
einem nothwendigen Erforderniss werden und 
deshalb in den Sporen kräftiger und leistungs- 
fähiger ausgestaltet werden ? — 

Wenn nun die Stellung von Phyllosiphon 
unter den grünen Algen zunächst festgestellt 
ist, so fragt es sich, ob nicht über die syste- 
matische Stellung desselben noch genaueres 
sich ermitteln lässt. Zwar ist bisher noch kei- 
neswegs der ganze Entwickelungsgang der 
Alge genauer bekannt, allein es dürfte doch 
wohl die Alge auch jetzt schon vorläufig im 
System untergebracht werden können, wenig- 
stens in einem natürlichen System, das nicht 
ausschliesslich aufden Modus der geschlecht- 
lichen Fortpflanzung sich gründet. Die ge- 
sammte Gestaltung der Alge weist nun zu- 
nächst, wie schon Kühn hervorhob, direct 
auf die alte Gruppe der Siphoneen hin. Von 
der bekanntesten Form dieser Gruppe, der 
Gattung Vaucheria, aber entfernt sich Phyllo- 
siphon, ‘wie Just mit Recht bemerkt, durch 


| den ganzen Modus der Sporenbildung ziem- 


lich weit. Allein daraus folgt noch lange nicht, 
dass über die systematische Stellung von 
Phyllosiphon vorläufig noch »gar 'nichts« zu 
sagen sei. Ist ja doch mit Vaucheria die Zahl 
der Siphoneen noch lange nicht erschöpft, 
und gerade unter den Algen des Mittelmeeres 


583 
sind einige Formen zu nennen, die viel Ueber- 


Die gabelige Verzweigung der ungefächerten 
Schläuehe findet sich in ebenso charakteri- 
stischer Form wie bei PAhyllosiphon auch bei 
Udotea Lmx., Halimeda Lmx., Espera Desne. 
und den Gattungen, die sich diesen anschlies- 
sen, Penicillus Lmk., Chlorodesmis Bailey et 
Harvey, Chloroplegma Zan., Avrainvulea 
Desne. Von diesen Formen enthalten ferner 
die genauer untersuchten im Protoplasma 
ihrer Schläuche zahlreiche, kleine, gerun- 
dete Chlorophylischeibehen und zahlreiche, 
ungleich grosse und ungleich vertheilte Zell- 
kerne. Endlich aber zeigt die Sporenbildung 
bei der einzigen Gattung dieser Gruppe, bei 
der sie bisher beobachtet worden ist, bei 
Halimeda*), eine ausserordentlich grosse 
Uebereinstimmung mit PAyllosiphon. Auch 
bei Halimeda wird fast das gesammte Proto- 
plasma der Schläuche, das hier allerdings 
noeh in die besonders ausgestalteten, aber 
nicht abgegrenzten Endauszweigungen der 
Schläuche himübertritt, zur Sporenbildung 
verwendet, und nur einige mehr oder minder 
reichliche Reste desselben bleiben unver- 
braucht zurück. Nach der Entleerung der 
Sporen stirbt die Pflanze, deren Schläuche 
ebenso wie bei PAhyllosiphon alles chlorophyll- 
haltigen Protoplasmas sich entledigt haben, 
ab. Auch hier werden ferner wie bei Phyllo- 
siphon zahllose kleine Sporen gebildet. Nur 
der einzige wesentliche Unterschied waltet 
bei der Sporenbildung zwischen den beiden 
Pflanzen ob, dass bei Halimeda die Sporen 
membranlose, mit Cilien versehene Zoospo- 
ren, bei Phyllosiphon dagegen membranum- 
hüllte, unbewegliche Sporen sind. Allein 
wenn man berücksichtigt, dass die erstere 
Alge im Wasser wächst, die letztere an Orten, 
woihrbeweglicheZoosporen kaum von Nutzen 
sein dürften, so verliert jener Unterschied 
sehr an Bedeutung. 

Ich glaube deshalb, Phyllosiphon neben 
Halimeda der Gruppe der oben genannten 
Gattungen aus der alten Abtheilung der 
Siphoneen einreihen zu sollen **). 

Bonn, 5.März 1882. 


*; Vergl. meine Darstellung derSporenbildung von 
Halimeda in den Sitzungsberichten der Niederrh.Ges. 
für Natur- u. Heilkunde. 1680, (Sitzung am 14. Juni.) 

"*, Uebrigens würde es auch bei einer Stellung von 
Phyliosiphon unter den Phycomyceten keineswegs an 
einem AÄnalogon für die Bildung der Sporen fehlen, 
da ja die Bildung der zahlreichen, kleinen, unbeweg- 
lichen Sporen von Protomyces durchaus analog sich 


584 


ind € > ' Beriehtigung zu dem Aufsatz von 
einstimmung mit PAyllosiphon aufweisen. | 


Fr. Schmitz „Ueber Phyllosiphon“. 


In seinen Auseinandersetzungen über 
Phyllosiphon Arisari hebt Schmitz eine 
Anzahl Differenzen hervor, die zwischen sei- 
nen und meinen Beobachtungen bestehen. 
Wenn ich auch auf einige der von Schmitz 
erörterten Fragen, die zum Theil unwesentlich 
sind, sogleich antworten könnte, so verlangen 
doch mehrere eine nochmalige Nachunter- 
suchung, für welche mir gegenwärtig das 
nöthige Material fehlt. Ich komme also wohl 
später auf diese Dinge zurück. 

Nur ein Punkt in den Auseinandersetzun- 
gen Schmitz’s verlangt sogleich eine Erör- 
terung. Es handelt sich hierbei nicht um 
verschiedenartige Deutung von Beobachtun- 
gen, sondern um die Behauptung Schmitz’s, 
ich hätte aus seinen früheren Mittheilungen*) 
über Phyllosiphon einen Sinn herausgelesen, 
der nicht darin enthalten ist. 


Schmitz meint, ich mache ihm ohne allen 
Grund einen schweren Vorwurf, wenn ich in 
meiner Abhandlung über PRyllosiphon sagte: 
»Wenn Schmitz behauptet, dass den Schläu- 
chen dasChlorophyll fehle, weilkeine Chloro- 
phylikörper vorhanden seien, so ist das ein 
ganz ungerechtfertigter Schluss.«— Schmitz 
sagt (s. oben $. 569): »er habe nur wegen des 
Fehlens der Chlorophylikörper Phylosiphon 
zu den Phycomyceten anstatt zu den grünen 
Algen gestellt, ob der grüne Farbstoff identisch 
sei mit dem Chlorophyllfarbstoff oder nicht, 
diese Frage berühre er in seiner Mittheilung 
gar nicht.« Weiter deutet Schmitz dann 
an, dass er bei seinen Mittheilungen an die 
neueren Versuche, Systeme der Thallophyten 
aufzustellen gedacht habe. In diesen Syste- 


vollzieht wie dieEntwickelung der DAOEER von Phyllo- 
siphon. Die bisher bekannten morphologischen That- 
sachen reihen somit Phyllosiphon einerseits den grü- 
nen Algen an, andererseits bieten sie Anklänge genug 
an die De kcäten, so dass ich der AnsichtKühn’s, 
der in Phyllosiphon eine Uebergangsform zwischen 
Algen und Pilzen zu erblicken glaubte, durchaus bei- 
stimmen möchte. Der oben eingehender begründeten 
Anschauung gemäss sind ja Chlorophyceen und Phyco- 
myceten nur künstlich (aus praktischen Zweckmässig- 
keitsgründen) getrennte Gruppen, und sind deshalb 
Uebergangsformen von vorn herein wahrscheinlich 
und zu erwarten. Eine solche Uebergangsform aber, 
bei der die Chlorophylikörper fast schon rudimentäre 
Organe darstellen, dürfte NR sicher bilden, 

*, Verhandlungen des naturh. Vereins der preuss. 
Niederlande und Westfalens. 37. Jahrg. Sitzungs- 
berichte 8.194. 


989 


men wird, wie Schmitz selbst hervorhebt, 
»die altüberlieferte Trennung von Algen und 
Pilzen einfach aufgehoben« (s. S. 570) und 
eine Eintheilung der T'hallophyten ganz ohne 
Rücksicht auf das Auftreten oder Fehlen des 
Chlorophylis vorgenommen. — 

Weiter knüpft Schmitz hieran ausführ- 
liche Erörterungen über die systematische 
Trennung von Pilzen und Algen in Sonderheit 
derChlorophyceen und Phycomyceten. Es wird 
hier als unterscheidendes Merkmal für diese 
Gruppen das Vorhandensein oder Fehlen ge- 
formter Chlorophylikörper betont. Um ganz 
allgemein Algen und Pilze von einander zu 
trennen, dafür scheint Schmitz auch jetzt 
noch nicht »das Vorhandensein oder Fehlen 
der Chlorophylikörper das zweckmässigste 
Merkmal zu sein.« 

Hätte nun Schmitz in seiner citirten Mit- 
theilung gesagt, Phyllosiphon entbehrt der 
Chlorophyllkörner und gehört zu den Phyco- 
myceten, so hätte man ja wohl an die neueren 
Systeme der Thallophyten denken können, 
sogar auch an Ideen, wie sie Schmitz jetzt 
erörtert. Nun will ich aber citiren, was 
Schmitz wirklich gesagt hat und was er in 
seiner obigen Auseinandersetzung nicht er- 
wähnt: »Diese Pflanze, die Kühn als Alge 
aus der Gruppe der Siphoneen beschrieben 
hat, entbehrt durchaus der Chlorophylikör- 
per und ist ein echter parasitischer 
Pilz aus der Abtheilung der Phycomyceten.« 
In einer Anmerkung heisst es weiter: »die- 
selbe grüne Farbe besitzen auch schon die 
älteren Mycelschläuche, die mit den zahllosen 
kleinen länglichen Sporen dicht vollgepfropft 
sind und erwecken dadurch leicht den An- 
schein von Schläuchen grüner Algen.« 

Ich kann auch jetzt trotz der langen Aus- 
einandersetzungen Schmitz’s, den Wortlaut 
seiner Mittheilung nur so verstehen, dass dem 
Phyllosiphon das Chlorophyll abgesprochen 
wird, dass es deshalb zu den Pilzen gehöre. 
An die neueren Versuche auf dem Gebiet der 
Systematik der Thallophyten konnte ich un- 
möglich bei der Schmitz’schen Mittheilung 
denken, denn in diesen Systemen verschwin- 
den die üblichen Begriffe Algen und Pilze, 
während die verschiedenen Formen ohne 
Rücksicht auf den Chlorophyligehalt nach 
morphologischen Gesichtspunkten eingetheilt 
werden. Schmitz nennt aber Phyllosiphon 
einen »echten Pilz« im Gegensatz zu einer 
grünen Alge. Bei der Aufrechthaltung dieser 


386 


Begriffe war jeder Gedanke an die neueren 
Systeme der T'hallophyten ausgeschlossen. 

Unter einem »echten Pilz« hat man bisher, 
abgesehen von aller Systematik, noch nie 
etwas anderes verstanden, wie einen chloro- 
phylifreien Organismus. Ich war also durch- 
aus berechtigt zu der Behauptung, dass 
Schmitz dem Phyllosiphon das Chlorophyll 
abspreche, wenn er erklärte, »der Organismus 
entbehrt durchaus der Chlorophylikörper und 
ist ein echter Pilz«, wenn er weiter diesen 
»echten Pilz« im Gegensatz zu den »grünen 
Algen« stellte. 

Ferner sagt Schmitz aber noch, Phyllo- 
siphon ist ein »echter parasitischer Pilz« und 
bringt diesen Ausdruck in unmittelbarem 
Zusammenhang mit dem anderen, »dass dem 
Phyllosiphon die Chlorophylikörper fehlen«. 
— Das Vorhandensein eines Parasitismus fällt 
natürlich nicht zusammen mit dem Fehlen 
des Chlorophylis, denn es können auch chlo- 
rophyllhaltige Organismen parasitisch leben. 
Wenn man aber von einem Organismus aus- 
sagt, er entbehre der Chlorophylikörper und 
sei ein echter Pilz, der parasitisch 
lebt, so ist dies doch wahrlich nur so zu ver- 
stehen, dass der betreffende Organismus eben 
deshalb parasitisch lebt, weil ihm das Chloro- 
phyll fehlt. — Somit konnte also auch diese 
Betonung des Parasitismus bei mir nur die 
gedachte Auffassung der Schmitz’schen Mit- 
theilung zulassen. 

Wenn Schmitz etwa nach seinen neuen 
Prineipien für die Trennung von Algen und 
Pilzen, nach welchen vielleicht das Fehlen 
oder Vorhandensein von Chlorophylikörpern 
maassgebend sein soll für die Trennung die- 
ser beiden Gruppen, in seiner oben citirten 
Mittheilung unter dem Begriff »echter Pilz« 
etwas ganz anderes verstehen wollte als man 
ganz allgemein unter diesem Begriff versteht, 
so wäre doch wohl eine Bemerkung über diese 
abweichende Auffassung nöthig gewesen. Bis- 
her wurden wissenschaftliche Begriffe stets 
in dem Sinn aufgefasst, in welchem sie allge- 
mein gebräuchlich sind und wenn Jemand 
einen bestimmten wissenschaftlichen Begriff 
in einer von dem allgemein gebräuchlichen 
Sinn abweichenden Bedeutung verstanden 
wissen will, so hat er dies zu sagen. — 
Schmitz hat ja von seinen oben vertretenen 
Anschauungen über den Werth, den das Vor- 
handensein oder Fehlen der Chlorophyllikör- 
per für systematische Zwecke haben soll, noch 
nirgends etwas verlauten lassen. — Ich 


587 


war also durchaus nicht in der Lage, die 
Bezeichnung »echter Pilz« anders zu verstehen 
wie man sie ganz allgemein versteht und 
konnte somit aus jener Schmitz’schen Mit- 
theilung auch nicht die Grundlagen für ein 
neues Princip für die Trennung von Algen 
und Pilzen herauslesen. Ich glaube auch, dass 
es Schmitz nicht angenehm sein würde, 
wenn man bei anderer Gelegenheit aus seinen 
Publicationen einen Sinn herauslesen wollte, 
welchen der Wortlaut derselben durchaus 
nicht angibt. 

Schmitz hebt nun oben (vgl. S. 572) her- 
vor, dass es ihm auch jetzt noch zweifelhaft 
sei, ob es sich in Zukunft werde durchführen 
lassen, die Trennung von Algen und Pilzen 
nach dem neuen von ihm angegebenen 
Gesichtspunkte vorzunehmen. Wenn die Sache 
Schmitz jetzt noch zweifelhaft ist, so ist 
doch wohl anzunehmen, dass er in einer vor 
zwei Jahren erschienenen Publication den 
Begriff »Algen und Pilze« noch in dem bisher 
durchaus üblichen Sinn genommen hat. 

Wenn Schmitz nun jetzt in seiner obigen 
Darstellung seiner früheren Mittheilung über 
Phyllosiphon eine durchaus andere Deutung 
geben will, als sie doch wirklich hat, so ist 
das seine Sache; dass aber diese neue Deu- 
tung mit dem Wortlaut jener Mittheilung 
vereinbar sei, das kann ich beim besten 
Willen nicht zugeben. 

Hiermit ist dieser Punkt für mich erledigt, 
deun eine weitere Erörterung derSache könnte 
zuletzt doch nur zu einer blossen Wortklaube- 
rei fiihren. Nur bezüglich der Idee, in Zukunft 
die Algen und Pilze nach dem Auftreten oder 
Fehlen von Chlorophylikörpern zu trennen, 
will ich mir noch eine Bemerkung erlauben. 
Schmitz selbst scheint es ja zunächst frag- 
lich, ob es sich überall als zweckmässig erwei- 
sen wird, dieses Unterscheidungsmerkmal 
ganz allgemein zu acceptiren. Sollte dies nun 
aber allgemeiner geschehen, so würde diese 
neue Unterscheidungsweise kaum von der 
bisher vielfach üblichen abweichen, nach 
welcher man Pilze und Algen nach dem Feh- 
len oder Vorhandensein des Chlorophylilfarb- 
stoffs unterscheidet. Schmitz erwähnt, und 
wie ich gern zugebe, wohl mit Recht, »das 
Vorkommen grün gefärbten Protoplasmas sei 
bei Chlorophyceen ganz ausserordentlich sel- 
ten, wenn es überhaupt je stattfindet.«— Wenn 
nun das Chlorophyll nur an bestimmt geformte 
Körper gebunden auftritt und alle Thallophy- 
ten mit geformten Chlorophylikörpern »Algen« 


588 


sind, diejenigen ohne Chlorophylikörper 
»Pilze«, so fällt diese Unterscheidung durchaus 
zusammen mit der früheren, bei welcher man 
direct die Grünfärbung durch Chlorophyll 
oder den Mangel desselben als unterscheiden- 
des Merkmal benutzte. Eine grössere Leich- 
tigkeit in der Unterscheidung wäre auch nicht 
gewonnen, denn es ist gewiss oft sehr schwie- 
rig, die geformten Chlorophylikörper nach- 
zuweisen. Dagegen bietet aber der Nachweis 
desChlorophylis meist nur geringe Schwierig- 
keit. — Dass bei diesem neuen Eintheilungs- 
prineip die Phycochromaceen, die chloro- 
phyllhaltig sind, aber keine Chlorophylikör- 
per enthalten, in eine zweifelhafte Stellung 
gerathen, deutet Schmitz auch schon an. 


Litteratur. 


Compendio della Flora Italiana, 
ossia Manuale per la determinazione delle 
piante. che trovansi selvatiche od inselva- 
tichite nell’ Italia e nelle isole adjacenti. 
Da Giovanni Arcangeli. Torino 1882. 
XX u. 8898. 80. 

Ein kurzes, sehr nützliches Handbuch zum Bestim- 
men oder zum Ueberblick in der Flora Italiens ein- 
schliesslich Istriens und eines Theiles von Dalmatien, 
welches etwa so wie Garcke’s bekannte Excursions- 
flora 5050 Blüthenpflanzen und Gefässkryptogamen 
nach dem De Candolle’chen System anordnet; die 
Stellung der Coniferen hätte dabei wohl etwas mehr 
den Ansichten der gegenwärtigen Systematik entspre- 
chend umgeändert werden können; aber dadies Buch 
ein Compendium der italienischen Flora, nicht ein 
systematisches Lehrbuch sein soll, so kann man über 
dies und ähnliche Fragen kurz hinweggehen. Im spe- 
ciellen Theile sind gute Uebersichten über die, zu den 
charakterisirten Ordnungen gehörigen Genera ge- 
geben; ähnliches für die Species in artenreichen Gat- 
tungen wäre wohl auch erwünscht, zuweilen fast noth- 
wendig gewesen, zumal alsdann auch die Untergattun- 
gen resp. Sectionen formenreicher Gattungen hätten 
genannt werden können: es ist immer angenehm, sich 
durch Citation z. B. derNamen Abves, Larix etc. unter 
Pinus rasch orientiren zu können, besonders für die- 
jenigen, welche diese Namen als Gattungsnamen ge- 
wohnt sind, und man kann nicht auf einfachere Weise 
Synonyme eitiren. Dass dieselben bei den Species stets 
fortgelassen sind, hält Ref. für sehr zweckmässig und 
würde dasselbe in allen ähnlichen kurz gehaltenen 
Floren empfehlen, indenen neuerdings leider dadurch 
die Synonymie stellenweise nothwendig wird, das, 
antiquirte und unbekannte Namen mit gewisser Vor- 
liebe ans Licht gezogen und angewendet werden. 


589 


Ebenso zweckmässig ist es, dass hinter dem Autor- 
namen der Species jedes Mal die betreffende Original- 
litteratur in vortrefflicher Kürze eitirt ist; dadurch 
gibt auch dies kurze Buch klare Hinweise. 

Die geographische Verbreitung ist wohl oft etwas 
kurz abgemacht; doch sind die wichtigeren in Betracht 
kommenden Gebirgssysteme meist genannt; über 
Einzelheiten in dieser Hinsicht, sowie über die Frage 
nach der Vollständigkeit im Artenregister erlaubt sich 
übrigens Ref. kein Urtheil, da dieses erst die prak- 


tische Benutzung mit dem Buche in der Hand beim | 


Studium in der Natur oder im Herbarium ergeben 
kann. Drude. 


Sitzungsberichte der botanischen Section der 
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft. 
12.Mai 1881. H. Mahaki, Ueber die Benutzung 

der Früchte von Diospyros Kaki in Japan. 

J. Borodin, Ueber einige bei Bearbeitung von 
Pflanzenschnitten mit Alkohol entstehende Nieder- 
schläge. Während seiner Untersuchungen über die 
Verbreitung von Asparagin hatte Ref. die Gelegenheit, 
eine ganze Reihe charakteristischer Niederschläge, 
die nach der Bearbeitung von Pflanzenschnitten unter 
Deckglas mit Alkohol, nach dem Austrocknen des 
Präparates beobachtet werden, kennen zu lernen. Ihre 
ehemische Natur konnte nur in einigen Fällen fest- 
gestellt werden. Unter diesen verschiedenartigen Nie- 
derschlägen ist wohl der bekannteste 1) das Inulin, 
aber schon früher wurde von Hartig auf einen 
anderen charakteristischen und weit verbreiteten Nie- 
derschlag hingewiesen, der sich später durch Pfeffer’s 
und Ref. Untersuchungen als 2) Asparagin heraus- 
stellte. Kommt das Asparagin nur in kleinen Mengen 
vor, so wird seine Nachweisung durch Untersuchung 
im polarisirten Lichte wesentlich erleichtert, da bei 
gekreuzten Nicols die hellleuchtenden und oft farbig 
schimmernden Asparaginkrystalle auf dem schwarzen 
Grunde sogleich in die Augen fallen. Auf dieseWeise 
entdeckt man ohne Mühe sogar winzige, am Rande 
des Deckgläschens oder innerhalb der Schnitte nieder- 
geschlagene Krystalle, während solche bei directer 
Beobachtung leicht übersehen werden können. 3) In 
weiter Verbreitung kommt ein Niederschlag vor, der 
in einigen Formen eine gewisse Aehnlichkeit mit 
Asparagin besitzt, da auch er zuweilen rhomben- oder 
parallelogrammenartige Figuren bildet, wobei aber 
die Differenz zwischen den stumpfen und den schar- 
fen Winkeln des Parallelogramms weniger beträchtlich 
als in den Asparaginkrystallen ist. Oft findet man eine 
Ecke mehr oder weniger abgestumpft, wodurch der 
Umriss fünf- oder sogar dreieckig wird. Neben diesen 
Formen kommen andere vor, die einem Tetra@der oder 
einem Tetra@der mit abgestumpfter Spitze gleichen. Es 
werden auch lange, öfters unregelmässig entwickelte 


5% 


Prismen. beobachtet. Besonders charakteristisch sind 
aber häufig vorkommende, zweischenklige, einen 


| stumpfen Winkel bildende Formen, deren zwei Arme 


entweder einander gleich oder verschieden lang sind. 
Im polarisirten Lichte erweisen sich alle diese Kry- 
stalle als den Asparaginkrystallen gleich, hell leuch- 
tend und farbig schimmernd. In Wasser lösen sie sich 
leicht auf, schmelzen bei starker Erwärmung, werden 
aber durch die Hitze nicht zerstört, sondern treten 
bei Wiedererkältung abermals in krystallinischen 
Gestalten auf. Dieser Niederschlag ist nichts weiter als 
Salpeter. Er setzt sich theils ausserhalb des Deck- 
glasrandes auf dem Objectträger, theils auf derInnen- 
fläche des Deckgläschens, dem Rande des letzteren 
genähert, an; sind aber die Pflanzenschnitte an 
Salpeter reich, so krystallisirt letzterer theilweise auch 
innerhalb der Schnitte selbst, worüber man sich leicht 
im dunkeln Felde des Polarisationsmikroskopes über- 
zeugt: man sieht dabei die Schnitte in verschiedenen 
Richtungen von langen, unregelmässig gebrochenen, 
oft wie zickzackförmigen, farbig schimmernden Strei- 
fen — den prismatischen Salpeterkrystallen — durch- 
zogen. Wenn, wie das zuweilen wirklich vorkommt, 
ein buntes Gemisch von Salpeter- und Asparaginkry- 
stallen vorliegt, so können sie von einander nicht nur 
durch ihre etwas verschiedene Form, sondern auch 
mittelst einer warmen gesättigten Asparaginlösung 
unterschieden werden, da in letzterer nur die Salpeter- 
krystalle sich rasch auflösen. Wendet man umgekehrt 
eine gesättigte Salpeterlösung an, so gelingt. meistens 
die Reaction nicht, wegen der ausserordentlichen 
Löslichkeit des Salpeters. Noch leichter unterschei- 
den sich die zwei in Rede stehenden Stoffe durch ihr 
verschiedenes Verhalten in Alkohol; letzterer greift 
die Salpeterkrystalle deutlich an, während diejenigen 
des Asparagins darin ihre scharfen Umrisse beibehal- 
ten. 4) Ein anderer, öfters vorkommender, ebenfalls 
anorganischer Niederschlag besteht aus Chlor- 
kalium (resp. Chlornatrium) und unterscheidet sich 
vom Salpeter leicht durch seine zum tesseralen System 
gehörigen krystallinischen Formen; es sind das mei- 
stens rechteckige oder quadratische Figuren, die bei 
Kreuzung der Nickolprismen ganz dunkel bleiben. 
5) In weiter Verbreitung findet man ausserdem noch 
einen anderen anorganischen, in Wasser ebenfalls 
leicht löslichen, beim Glühen unverändert bleibenden 
Niederschlag, der in verschiedenen, aber stets win- 
zigen Formen erscheint: bald sind es rundliche, 
scharf umschriebene Körner, winzigen Stärkekörnern 
gleichend, bald kurze spindelförmige oder mehr oylin- 
drische Stäbchen, die an gewisse Bacterienformen 
erinnern; weiter findet man oft die kurzen Stäbchen 
an einem Ende in mehrere von einander spreizende 
Arme getheilt, die ihrerseits noch weiter zerfasert wer- 
den können, was der ganzen Figur ein dendritisches 


591 


Aussehen verleiht. Charakteristisch für diesen Nie- | 


derschlag ist ausserdem der Umstand, dass er sich 
auf dem Deckgläschen stets unmittelbar über den 
Schnitten bildet, während die früher beschriebenen 
Niederschläge sich gern in der Nähe des Deckglas- 


randes, ja sogar ausserhalb desselben absetzen. Die 


chemische Natur des betrefienden körnigen resp. stäb- 


chenartigen Niederschlags bleibt dem Ref. noch 
unklar. 6) Es muss ferner noch ein, ebenfalls anor- | 


ganischer Niederschlag erwähnt werden, der in lebhaft 


an einige Diatomeen, namentlich Navicula, erinnern- | 
den Formen auftritt. Die Aehnlichkeit betrifft nicht | 
nur den allgemeinen Umriss, sondern man sieht noch 


oft eine deutliche Mittellinie, ja sogar mit einer nabel- 
artigen Figur in der Mitte auftreten. Diese schein- 


baren Navikeln lösen sich leicht in Wasser auf und | 


verändern sich nicht beim Glühen. Ihre chemische 


Zusammensetzung ist noch unbekannt*). 7) Vielleicht | 


identisch mit letzterem Niederschlage ist ein anderer, 


der in seinen Formen zuweilen Asparaginkrystallen | 


täuschend ähnlich aussieht, aber durch sein verschie- 
denes Verhalten der Wärme gegenüber sich leicht und 
scharf von Asparagin unterscheidet. 8) Unter den ver- 
schiedenen organischen Niederschlägen ist am inter- 


essantesten das Tyrosin, welches bekanntlich, neben | 
Asparagin, ein stickstoffhaltiges Spaltungsproduct der | 


Eiweissstoffe darstellt. Zu kleinen Mengen wurde es 
vom Ref. schon früher in verschiedenen Pflanzen 
(Kartoffel, Vieia sepium etc.) unter Bedingungen, die 
der Asparaginansammlung günstig sind, beobachtet. 
Die im polarisirtenLichte stark leuchtenden, wie dop- 
pelte Pinsel aussehenden Nadelbüschel ‚des Tyrosins 
sind durch ihre Löslichkeit in Wasser und Unlöslich- 
keit in gesättigter Tyrosinlösung scharf charakterisirt. 
Neuerdings ist dem Ref. ein höchst interessanter Fall 
des Vorkommens von Tyrosin in grossen Mengen und 
zwar unter durchaus normalen Bedingungen bekannt 
geworden. Diesen merkwürdigen, bis jetzt einzigen 
Fall bietet uns Dahlia variabilis dar. In den Blättern 
junger (ältere konniten nieht untersucht werden) nor- 
maler, aus Knollen entwickelter Exemplare der 
Georgine findet sich eine so grosseMenge von Tyrosin 
vor, dass man bei Anwendung von Alkohol nicht ein- 


zelne Pinselchen, sondern ‚ganze Gebüsche davon aus | 
dünmen, haarförmigen, dendritisch gruppirten Kry- | 
stallen bestehend erhält. Auffallenderweise ist sämmt- | 


liches Tyrosin nur im Blattparenchym vorhanden; 
schneidet man den Hauptnerv, ja sogar die Seitenner- 
ven der Blattlamina sorgfältig aus und untersucht sie 
in bekannter Weise, so findet man zwar eine Menge 
Salpeter, aber keine Spur von Tyrosin; den Nerven 
durchaus ähnlich verhält sich auch .der Blattstiel; 

*, Nach neueren Untersuchungen meines Assisten- 


ten, H. Montewerde, bestehen die Navikeln aus 
Kali (a, diese Berichte weiter). Ref, 


592 


dagegen ist das tyrosinreiche Blattparenchym von 
Salpeter frei. Diese charakteristische Vertheilung von 
Salpeter und Tyrosin bringt unwillkürlich auf den 
Gedanken, das Tyrosin hier nicht als Eiweiss-Spal- 
tungsproduct, sondern als ein synthetisches Product 
zu betrachten: der durch den Blattstiel und die Blatt- 
nerven dem Mesophyll zuströmende Salpeter wird in 
den Parenchymzellen in Tyrosin verwandelt, welch 
letzteres später wahrscheinlich zu Eiweiss verarbeitet 
wird. Für diese Auffassung spricht noch folgender 
schwer ins Gewicht fallende Umstand: Die Unter- 
suchung etiolirter, im Dunkeln ausKnollen entwickel- 
ter Dahlia-Sprosse lehrt, dass unter, der Ansammlung 
von Eiweiss-Spaltungsproducten günstigen, Bedingun- 
gen in der Georgine, wie in den meisten Pflanzen, 
keineswegs Tyrosin, sondern Asparagin aufgespeichert 
wird, während unter normalen Verhältnissen dieser 
letztere Stoff in der Dahlia-Pflanze gar nicht zum 
Vorschein kommt. 9) Gleichgzeitig mit Tyrosin wird 
in derselben Pflanze zuweilen noch ein anderer Stoff 
angetroffen, der bei mikroskopischer Prüfung dem 
Tyrosin überaus ähnlich sieht, aber durch seine 
Unlöslichkeit sowohl in Wasser, als in verdünnten 
Säurenscharfgekennzeichnetist. VerdünnteSalzsäure, 
die das Tyrosin momentan auflöst, ohne die in Rede 
stehenden tyrosinartigen Pinsel im mindesten anzu- 
greifen, bietet das beste Mittel, um diese zwei Substan- 
zen von einander sicher zu unterscheiden. Die 
chemische Natur des Pseudotyrosins, wie Ref. diese 
Substanz provisorisch nennen will, bleibt noch unbe- 
kannt. Unzweifelhaft ist das ein organischer, wahr- 
scheinlich stickstofifreier Stoff, welcher viel schwerer 
schmelzbar als das Tyrosin und in verdünnten Alkalien 
leicht löslich ist. Auch in seiner Vertheilung in der 
Pflanze, sowie in seinen physiologischen Eigenschaf- 
ten unterscheidet sich das Pseudotyrosin wesentlich 
vom Tyrosin. Ersteres kommt sowohl in der ‚Blatt- 
lamina, als in den Blattstielen und dem Stengel vor; 
werden abgetrennte Dahlia-Blätter im Dunkeln, vor 
Vertrocknung geschützt aufbewahrt, so sieht man das 
Tyrosin allmählich verschwinden (unter gleichzeitigem 
Auftreten von Asparagin), während das Pseudotyrosin 
unverändert bleibt, offenbar einen Nebenstoff der 
Pflanze darstellend. Diese Substanz kommt nicht in 
allen Exemplaren der Dahlia variabilis vor, anderer- 
seits wird sie aber auch in verschiedenen anderen 
Pflanzen angetroffen, so z. B. in den Blättern von 
Tihia parvifolia und Mentha piperita*). 10) Schliess- 
lich erwähnt noch und demonstrirt Ref. höchst eigen- 
thümliche, von ihm beobachtete Chlorophylikry- 
stalle (s. weiter die folgende Sitzung). (Forts. folgt.) 


*) Nach neuen noch unveröffentlichten Beobach- 
tungen des Ref. findet sich dieser Stoff nur in der 
Epidermis und kommt bei einer ganzen Reihe zu ver- 
en Familien gehörender Pflanzen vor. 


593 


Entwiekelung der Lenticellen an 
beschatteten Zweigen von Ampe- 
lopsis hederacea. Von J. Kreuz. 

(Nach Sitzungsberichten der k. Akademie der Wiss. 

zu Wien. I.Abth. März 1881.) 

Verf. beschreibt die schon von de Bary in der 
vergl. Anatomie der Vegetationsorgane etc. besproche- 
nen Perlblasen und die von d’Arbaumont unter- 
suchten Lenticellen obengenannterPflanze von Neuem. 
Da er die Abhandlung des letzteren Forschers : Obser- 
vations sur les stomates et les lenticelles du Okssus 
quinquefolia (Pers. = Ampelopsis hederacea Mch.) im 
Bull. de la Soc. Bot. de Fr. T.24. p. 18-20 und 48-66 
übersehen zu haben scheint — wenigstens fehlt jeder 
Hinweis auf dieselbe —, so haben seine Mittheilun- 
gen nur den Werth von bestätigenden Angaben. Neu 
ist die Angabe, dass Lenticellen auch unterhalb von 
Perlblasen angelegt werden können; die physio- 
logischen Bedingungen, unter welchen sich letztere 
bilden, werden vom Verf. nicht näher untersucht. 

Ver: Loew. 
Neue Litteratur. 


Schriften der physik.-ökonomischen Ges. zu Königsberg. 
XXI. Jahrg.1880. 2.Abth. A. Jentzsch, Die geol. 
Erforschung des norddeutschen Flachlandes, ins- 
besondere Ost- und Westpreussens in den Jahren 
1878—80. (8.190: Angaben über Hölzer im Allu- 
vium.) — Caspary, Ueber seltene, in Preussen 
(Ost- und Westpreussen) gefundene Pflanzen. — 
XXI. Jahrgang. 1881. 1.Hälfte. Bericht über die 19. 
Versammlung des preuss. bot. Vereins in Tilsit am 
5.0ctober1880. Prätorius, Stammgipfel von Pinus 
silvestris mit 24 traubig gestellten Zapfen. — Ver- 
schiedene, Vorlage von seltenen Pflanzen in der 
Provinz. — Caspary, Ueber grosse Mannigfaltig- 
keit der Blüthenstände von Veronica spicata L. — 
Rosenbohn, Bericht über die Untersuchung des 
Kreises Neidenburg. — Abromeit, Bericht über 
die Untersuchung des Kreises Flatow. — Caspary, 
Viscum album var. mierophylla. — Fr. Seydler, 
Ueber in den Kreisen Braunsberg, Heiligenbeil u. 
Pr. Holland gesammelte seltnere Pflanzen. — Peil, 
Kühn, Floristische Mittheilungen. — Heyden- 
reich, Fundorte von Carex vitiisFr. — Bethke, 
Ueber einige wildwachsende Veilchenbastarde. — 
Caspary, FloristischeMittheilungen. — Id., Flora 
der Seen des Kreises Allenstein. —Sitzungsberichte. 
Ritthausen, Ueber Proteinkörner, Krystalloide 
und krystallisirtes Eiweiss. — Caspary, Ueber 
fossile Pflanzen der blauen Erde, d.h. des Bern- 
steins, des Schwarzharzes und des Braunharzes. — 
2.Hälfte, Oleve und Jentzch, Ueber einige dilu- 
viale u. alluviale Diatomeenschichten Norddeutsch- 
lands. — Sitzungsberichte. Caspary, Ueber band- 
artiges Wachsthum. — Ueber die Entwickelungs- 
zustände der Pflanzen als thatsächlicher Maassstab 
fürs Klima eines Ortes. — Ueber zweibeinige Bäume. 

8. Bericht des bot. Vereins in Landshut (Bayern) für 
1880/81. 1882. Nekrologe. J. Th. Dompierre, 
J.Mayrhofer, B.Schmukermair.— Wagen- 
sohn u. Meindl, Flora von Mitterfels. — Pro- 


594 


gel, Flora von Waldmünchen. — G. Egeling, 
Die Lichenen der Provinz Brandenburg (m. 1 Taf.). 
—J. B. Schonger, Kultivirte Orataegusarten ; 
Notizen über Sordus, Trapa natans, Tazxus baccata, 
die Flora von Tirschenreuth. — G. Wörlein, 
Veronica imbricata (Bastard zwischen V. alpina u. 
saxatilis oder fruticulosa ?). 

Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss. 
Rheinlande u.Westfalens. 38. Jahrg. 4. Folge. 8.Jahrg. 
2. Hälfte. Bonn 1882. — Weihe, Mittheilung über 
seltenere Pflanzen aus der Umgebung Oeynhausens. 
— Cornelius, Androgyner Blüthenstand von Zea 
Mais. — Melsheimer, Ueber einige Pflanzen- 
monstrositäten. — Id., Oenothera muricata L. als 
Varietät von O. biennis. — Stürtz, Zwei fossile 
Pflanzenreste: Eopteris Morieri und Eophyton 
Linneanum. — E. Schmidt, Ueber den Proto- 
plasmakörper und die Kerne der gegliedertenMilch- 
röhren der Pflanzen. 

The Botanical Gazette. Vol.VII. Nr.6and?7. F.Foerste, 
The leaves of Aquatie Plants. — S. Bebb, Recentl 
introduced plants in and about Rockford. — w 
Trelease, Dichogamy of Umbelliferae. — T.M ox- 
gan, A curious growth of Coreopsis. — ‚W. Tre- 
lease, The postage on botanical specimens. — B. 
Flint, Ferns of Jowa. —Id., The exogenous Flora 
of Lincoln Co., Miss ihpl: — 0. Porter, Asira- 
galus mollissimus. — M. Underwood, Zquisetum 
variegatum Schleich. — B.Seymour, Early Fungi. 
— P. Morgan, New stations for rare plants. — 
B.Flint, The exogenous flore of Lineoln Co., Miss. 
— J. Cratty, Notes from Northern Jowa. — C. 
Martindale, Osmunda einnamomeaL. var. fron- 
dosa Gray. — J. Hill, The action of acids on Oellu- 
lose and Starch-grains. — C. Arthur, Prolonged 
vitality of seeds.. — L. Harvey, Curious growth 
on Gleditschia triacanthos. 

Actes de la SocieteLinneenne deBordeauz. Vol.XXXIV. 
4.Ser. T.V. 1881. A.Clavaud, Le Galium glaueum 
L. a Lasigneuse. — Motelay, Presentation d’un 
catalogue des Mousses de laGironde.—Deloynes, 
La vigne du Soudan. — Motelay et Vendryes, 
Presentation d’une Monographie du genre Zsoötes. 
— E.H. Brochou, Le Serapias longipetala dans 
les communes de Sainte-Gemme et Fosses. — A. 
Clavaud, Le Ranuneulus gramineus. — Id., Note 
sur.un Zuphorbia decouvert par G. Lalanne sur le 
littoral girondin. — Id., L’Anagallis_erassifolia & 
Cazaux et Alyssum incanum au Parc-Bordelais. — 
Deloynes, Note sur les resultats botaniques de 
l’exeursion de Leognan. — A.Clavaud, Note sur 
un Hibiseus trouve a Biganos.—Id., Note sur deux 
formes curieuses de Polygonum girondins. 

Compte rendu des travaux presentes & la 64. session de 
la Societe Helvetique des sc. nat. reunie & Aarau 
les 8.,9. et 10. Aoüt 1881. Bäle 1882. H. Georg. — 
Buser, Sur les saules suisses. — Schnetzler, 
Sur la vegetation du Zathraea sguamaria. 

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg, publiees 
par Dr. Melchior Treub. Vol.III. V.Partie. Leide 
1882. E. J. Brill. — M. Treub, Obseryations sur 
les Loranthacees. p.1.— Id., Sur les urnes du 
Dischidia Rafflesiana Wall. p.13. — Id., Notice 
sur l’amidon dans les laticiferes des Euphorbes.p.37. 
— Id.,-Sur une nouvelle Cat&gorie de plantes grim- 
pantes. p.44. — Id., Notes sur l’embryon, le sac 
embryonnaire et les oyules. p. 76. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 36. 


8. September 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: v. Höhnel, Mechanik des Aufbaues der vegetabil. Zellmembranen. — Litt.: Sitzungsberichte 


der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. (Forts.). — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Beiträge 
zur Pflanzenanatomie und Physiologie. 
Von 
Dr. Franz v. Höhnel. 

VI. Ueber die Mechanik des Auf- 
baues der vegetabilischen Zell- 
membranen. 

Vorläufige Mittheilung. 

Nägeli hat die merkwürdige Thatsache 
gefunden, dass Bastfasern mit starken Quel- 
lungsmitteln, z. B. Schwefelsäure oder Kupfer- 
oxydammoniak, behandelt, sich verkürzen*). 

Die eigentliche Ursache dieser Erscheinung 
ist bisher unbekannt geblieben. 

Um dieselbe zu erklären, nimmt Nägeli 
an**), dass die Form, welche ein unendlich 
dünnes, in jedem Punkte gleichmässig quel- 
lendes Membranstückchen annimmt, noch 
nicht bestimmt sei, wenn die Stärke der 
Quellung nach zwei Richtungen hin bekannt 
sei; es hänge das endliche Quellungsresultat 
(d. h. die Formveränderung) noch davon ab, 
wie gross die Quellung in einer dritten Rich- 
tung ist, also von den Veränderungen, welche 
die Längen der Seiten eines Dreiecks erleiden. 
Auf diese Weise erkläre es sich, warum sich 
Membranen beim Quellen nach einer Rich- 
tung verkürzen können; denn wenn sich bei 
einem beliebigen Dreieck die Basis sehr stark 
verlängert (d. h. stark quillt), während sich 
die beiden anderen Seiten nur wenig verlän- 
gern (schwach quellen), so wird die Höhe 
des Dreiecks kleiner, findet also nach Näg e- 
lis Auffassung eine Verkürzung in der 
Richtung, welche die Höhe des Dreiecks ein- 
nimmt, trotz allseitiger Quellung 
statt. 

Diese Argumentation ist aber unrichtig. 
Denn die Quellung ist ein Vorgang, bei wel- 

*) Sitzungsberichte der baier. Akademie der Wiss. 


1864. II. 8.156. 
. Mikroskop 8.429 


chem sich jeder einzelne Punkt des quellen- 
den Objectes vergrössert, bei welchem also 
das Object nach allen Richtungen hin an 
Ausdehnung zunehmen muss. Denkt man 
sich auf ein in jedem einzelnen Punkte quel- 
lendes Membranstück eine kurze Linie ge- 
zeichnet, so muss diese, nehme sie was immer 
für eine Richtung ein, länger werden bei der 
Quellung. Daher gibt es auch kein Dreieck, 
dessen Höhe bei dem Quellungsvorgange 
kleiner werden kann. Da ferner eine Ebene 
nur zwei Dimensionen hat, die auf einander 
senkrecht stehen, so mussjeder in allen Punk- 
ten gleichmässig stattfindende Quellungsvor- 
gang auf Quellung in zwei aufeinander senk- 
recht stehenden Richtungen zurückgeführt 
werden können. Ferner muss das Quellungs- 
resultat durch Quellung in zwei Richtungen 
vollständig gegeben sein. Es ist allerdings 
richtig, dass sich die Seitenlängen eines auf 
eine quellende Ebene gezeichneten Dreiecks 
vergrössern müssen (sowie die Winkel ver- 
ändern), aber dieses geschieht durch die 
Quellung in zwei auf einander senkrechten 
Richtungen, und geschieht ebenso bei einem 
beliebigen »-eck, ohne dass man schliessen 
darf, dass das Quellungsresultat erst nach 
n Richtungen gegeben sei. 

Jede in allen Punkten gleich- 
mässige Quellung lässt sich bei 
einer Ebene auf Quellung in zwei, 
bei einem Körper in drei auf ein- 
ander senkrechtstehende Richtungen 
zurückführen, und ist das endliche 
Quellungsresultat hierdurch voll- 
ständig bestimmt. 

Es kann sich daher ein unendlich dünn- 
wandiger Hohleylinder durch Quellung nie 
verkürzen, sondern nur verlängern. 

Nägeli sagt ferner, dass, wenn die inneren 
Schichten einer Bastfaser sehr stark in die 
Dicke und nur wenig in die Länge quellen, 


997 


sie die äusseren Schichten stark aus einander 
treiben; hierdurch werden diese letzteren 
kürzer und da sie mit den inneren fest ver- 
wachsen sind, nehmen sie diese bei der Ver- 
‚ kürzung mit, verkürzen sie auch, obwohl 
diese eigentlich, ebenso wie die äusseren, das 
Bestreben haben, sich in Folge der Quellung 
zu verlängern. Obwohl sich also die ganze 
Bastfaser bei der Quellung verlängert, soll sie 
sich doch verkürzen, weil sich die inneren 
Schichten zugleich sehr stark verdicken. Da 
die angestrebte Verlängerung der Bastfasern, 
nach Maassgabe der thatsächlichen sehr star- 
ken Verdickung zu urtheilen, jedenfalls eine 
sehr grosse sein müsste, so erscheint mir die- 
ser Vorgang nicht denkbar, selbst dann nicht, 
wenn die Verkürzung der ganzen Faser nur 
wenige Procente beträgt. Nun macht aber die 
Verkürzung gegenüber der ungequollenen 
Faser oft 40-70 Proc. aus, und ist überhaupt 
von einer gewaltsamen Verkürzung der inne- 
ren Schichten nichts wahrzunehmen; es kann 
daher ein solcher Vorgang nicht die Ursache 
der Verkürzung der Bastfasern sein. 

Die Versuche Nägelvs, die in Rede 
stehende Erscheinung zu erklären, müssen 
daher als missglückt betrachtet werden. 
Nägeli hat in seinen Arbeiten »Ueber den 
inneren Bau der vegetabilischen Zellmembra- 
nen« (1864) auch noch die Thatsache fest- 
gestellt, dass auf Querschnitten von Bast- 
fasern die inneren Schichten ein stärkeres 
Dickenquellen als die äusseren aufweisen und 
dass sich erstere weniger verkürzen alsletztere: 
Seine Erklärungen dieser Thatsachen bestehen 
aber in der Zurückführung derselben auf 
Quellungsverschiedenheiten nach Schichten 
und Richtungen. 

Die einfache Erklärung dieser und zahl- 
reicher anderer bisher unrichtig oder nicht 
verstandener Erscheinungen beruht darauf, 
dass wahrscheinlichst in jeder belie- 
bigen Zellmembran bisher unbekannt 
gebliebene molekulare Spannungen 
und zwar theils Druck-, theils Zugspannun- 
gen existiren. Jeder Quellungsvorgang ist 
nicht blos durch die Anziehung des Quellungs- 
mittels zu den Molekülen des Objectes be- 
dingt, sondern auch von den molekularen 
Spannungen; da diese nach verschiedenen 
Richtungen verschieden sind, so ist auch das 
Quellungsresultat nach diversen Richtungen 
abweichend. 

So wie ein feiner Glaswollfaden, ein dünner 
Gummi- oder Leimfaden, ein Schellack- oder 


598 


Seidenfaden molekulare Spannungen aufweist 
(welche von Schichtungsspannungen wohl zu 
unterscheiden sind), zeigt dieselben auch jede 
und besonders jede stark gestreckte Zell- 
membran. 

In jeder Zellmembran kann man eine 
radiale von einer longitudinalen und 
einer tangentialen Richtung unterschei- 
den. Die longitudinale bezieht sich auf die 
Längsaxe der gestreckten Zelle und kann im 
Organe beliebig orientirt sein. Radial- und 
Tangential-Richtung stehen darauf senk- 
recht. 

In jeder gestreckten Zellwand findet eine 
starke longitudinale molekulare Zugspannung 
statt (negative Spannung). Die Moleküle sind 
in der longitudinalen Richtung mehrmals 
weiter von einander entfernt, als sie sein wür- 
den, wenn sie ihrem natürlichen Anziehungs- 
bestreben folgen könnten; aber sie sind in 
der Membran fixirt. 

In der Radialrichtung findet eine sehr starke 
positive (Druck-) Spannung zwischen den 
Molekülen statt. Diese sind einander zu sehr 
genähert und suchen sich von einander zu 
entfernen. In der Tangential-Richtung end- 
lich findet eine mehr weniger starke mole- 
kulare Zugspannung statt. 

Bekanntlich sind in einem Glaswollfaden 
grosse molekulare Spannungen vorhanden. 
Anstatt dass wie im Innern einer sehr lang- 
sam abgekühlten grösseren Glasmasse die 
Moleküle gleichweit von einander abstehen, 
sind sie in longitudinaler Richtung von ein- 
ander zu weit entfernt (und zwar am Umfange 
weiter als in der Mitte), im Querschnitte hin- 
gegen in derRadialrichtung einander zu sehr 
genähert und zwar am Umfange stärker als in 
der Mitte. Da der Glasfaden und daher auch 
seine Moleküle starr sind, so können diese 
Spannungszustände nicht ausgeglichen wer- 
den. Aus demselben Grunde auch in der Zell- 
wand nicht. Wesentlich dieselben Spannungs- 
verhältnisse finden in dünnen Fäden aus 
Gummi arabicum, in der Seide, in Schellack- 
fäden etc. statt. 

Bewirkt man durch irgend ein Mittel, 
dass die Moleküle beweglich werden, so 
nähern oder entfernen sie sich und so werden 
die Spannungen ausgeglichen. 

Nähert man ein Stück eines lang und dünn 
ausgezogenenSiegellackfadens vorsichtig einer 
Bunsen’schen Flamme, so dass er weich wird 
ohne zu schmelzen, so verkürzt er sich ın 
jedem seiner Punkte gleichzeitig und wird ein 


599 


kurzer dieker Cylinder. Dasselbe geschieht 
mit einem Glaswollfaden: ohne zu schmel- 
zen wird er kürzer. Erwärmt man einen sol- 
chen auf einem Deckglas und einem Platin- 
blech bis zum Schmelzen, so erscheint er im 
angeschmolzenen Zustande um 10 Proc. ver- 
kürzt. Macht man sich aus dickflüssiger 
Gummimasse dünne kurze Fäden, so zeigen 
dieselben, in Alkohol liegend, bei Wasser- 
zusatz unter dem Mikroskope eine bis 50pro- 
centige Verkürzung, ganz so wie Bastfasern 
in Schwefelsäure. Ganz so verhält sich Seide 
in concentrirter Schwefelsäure. 

Offenbar liegen allen diesen Erscheinungen 
dieselben Ursachen zu Grunde. Durch das 
Quellungsmittel oder die Wärme werden die 
Moleküle beweglich, und hierdurch wird der 
Ausgleich der Spannungen möglich. In der 
Längsrichtung findet eine Annäherung, in 
der Querriehtung eine Entfernung derselben 
statt. 

Die Eigenthümlichkeit, sich in starken 
Quellungsmitteln zu verkürzen, kommt nicht 
nur, wie bisher allein bekannt, den Bastfasern 
zu, sondern allen Elementen, deren Wandung 
negative Spannungen aufweisen, namentlich 
allen stark gestreckten Zellwänden. Ich habe 
diese Erscheinung, unbekannt mit Nägelıi’s 
Funden und Erklärungen, zuerst selbständig 
an Baumwolle entdeckt und sie mir in der 
angegebenen, später als richtig erkannten 
Weise erklärt. Holzfasern, Tracheiden, Mark- 
parenchym, Rindenparenchym, kurz alle bis- 
her untersuchten Zellwände, und zweifellos 
überhaupt alle, zeigen die Verkürzung in der 
Längsrichtung bei starker Quellung. Um diese 
zu erzielen, ist eine vorgängige Behandlung 
mitSalpetersäure zweckmässig oder nothwen- 
dig, um die Quellung in Kupferoxydammo- 
niak oder Schwefelsäure durchführen zu kön- 
nen. Die Grösse der Verkürzung ist meist 
sehr gross und hängt von der Grösse der 
Dehnung der Wandung in der Längsrichtung 
ab. Sie schwankt zwischen 10 und 60 Procent. 
Schwach gedehnte oder gestreckte Elemente 
verkürzen sich auch nur wenig, langgestreckte 
sehr stark. 

Die Spannungen in der Zellwand haben 
zum Theil andere Ursachen als die in durch 
Ausziehen entstandenen Fäden. Der osmo- 
tische Druck des Zellsaftes und die Gewebe- 
spannungen, welche selbst wieder durch osmo- 
tischen Druck erzeugt werden, sind die Ur- 
sache der molekularen Spannungen in den 
Zellwänden. Der starke osmotische Druck 


600 


bewirkt zunächst zum Theil die starke radiale 
Druckspannung und die tangentiale Zug- 
spannung. Die longitudinale Zugspannung 
wird theils durch den osmotischen Druck des 
Inhaltes, theils durch die Ausdehnung der 
Zellwand durch negative Gewebespannung 
bewirkt. Es ist sicher, dass das Längenwachs- 
thum von Zellen, Fasern, Gefässen etc. nur 
durch Dehnung geschieht, dass es nur ein 
passives und kein actives Flächenwachsthum 
der Zellwand gibt. 

An der Identität der Ursachen der Verkür- 
zungserscheinungen von Fäden, Seide etc. 
mit denen von Bastfasern kann nicht gezwei- 
felt werden. Nur die Existenz der geschilder- 
ten Spannungen erklärt jene beschriebenen 
Erscheinungen; und dass derartige Span- 
nungszustände in der Zellwand vorkommen 
müssen, wird jetzt auch dem klar sein, der 
alles Wachsthum durch Intussusception 
erklärt, nachdem es ja durch die Untersuchun- 
gen von Sachs, Traube und de Vries 
sicher gestellt ist, dass das Längenwachsthum 
nur durch die osmotische Dehnung der Zell- 
wand ermöglicht wird. 

Es ist sehr nahe liegend, zu folgern, dass 
auch bei Anwendung schwacher Quellungs- 
mittel Verkürzung von langgestreckten Ele- 
menten eintreten werde, die aber zu gering 
sein werde, um messbar zu sein. Nägeli gibt 
dies in der That an. Schon Link (undMeyen) 
folgerte aus der Verkürzung der Seile auf die 
der Einzelfaser. Nur Schleiden nahm eine 
Verlängerung der Bastfasern beim Quellen in 
Wasser an. 

Mit Hilfe einer einfachen Vorrichtung, die 
eine mikrometrische Messung gestattete und 
noch eine sichere Ablesung von 0,001 —!/ooo 
Proc. Verlängerung oder Verkürzung ermög- 
lichte, konnte ich aber feststellen, dass die 
Verkürzung der Seile ganz von der Stärke der 
Drehung abhängt und etwa 1-5 Proc. beträgt, 
während sich die einzelne ungedrehte Faser 
um etwa 0,05—0,5 Proc. beim Nassmachen 
verlängert. Es hat daher die Verkürzung 
der Bastfasern in starken Quellungsmitteln 
mit der der Seile gar nichts zu thun. 

Ein vollständiger, mit schliesslicher Lösung 
endender Quellungsvorgang hat überhaupt 
drei Stadien. Zuerst rücken die Moleküle in 
Folge des Eindringens des Quellungsmittels 
etwas aus einander (ohne ihre fixirte Lage 
einzubüssen); eine vorhandene negative Span- 


| nung wird hierdurch vergrössert, eine positive 


verkleinert (Vergrösserung des Objectes!). In 


605 


Verein mit der Gewebespannung) die longi- 
tudinale Zugspannung, welche, wie im Fol- 
genden noch näher besprochen werden soll, 
entweder gar nicht oder nur unvollständig 
durch Intussusception ausgeglichen wird. 
Daraus geht hervor, dass, je stärker eineMem- 
bran gestreckt und verdickt ist, desto stärker 
auch die Spannungen und das Doppelbre- 
chungsvermögen sein müssen. 

Nach Nägeli kann. man den Grund der 
fast immer in derselben Weise stattfindenden 


Orientirung der Elastieitätsellipse in der Mem- 


bran nur in einer stets gleichen entsprechen- 


den Lagerung der Kıystallmicellen finden. 


Wenn man aber weiss, dass in longitudinaler 
Richtung eine negative, in der radialen Rich- 
tung eine positive Spannung herrscht und die 
tangentiale Richtung in dieser Beziehung 
etwa die Mitte hält, so wird man es für selbst- 


606 


immer quellungsfähiger als die äusseren, 
es müsste also, wenn nur die verschiedene 
Quellungsfähigkeit die Ursache der Erschei- 
nung wäre, gerade der entgegengesetzte Effekt 
erzielt werden, d.h. es müssten sich die inne- 
ren stärker verkürzen. Das Maximum der 
Quellung in radialer Richtung ist eine Folge 
der starken radialen positiven Spannung. Dass 
die äusseren Schichten weniger stark tangen- 


| tial quellen als die inneren, ist ebenfalls 


selbstverständlich, denn sie sind offenbar län- 
ger und schon als die Faser noch dünnwan- 
dig war, also auch stärker tangential negativ 
gespannt gewesen. Ich vermuthe, dass die 


| Grösse der negativen tangentialen Spannun- 


\ gender äussersten Schichten eine sehr geringe 
‚ ist, dass also durch Intussusception (schon 


sehr frühzeitig) ein mehr weniger vollständiger 


' Ausgleich stattgefunden hat. Die weiteren 


verständlich halten, dass das reciproke Ela- | 
negativ noch positiv) tangentialgespannt sein. 


sticitätsellipsoid so liegen muss, dass die 
kurze Axe radial und die lange mehr weniger 
longitudinal steht. 

II. Manche Eigenthümlichkeiten der 


Quellungserscheinungen konnte man | 


bisher nicht (d. h. nur durch Umschreibung) 
erklären. Nägeli hat z.B. gezeigt, dass bei 
kurzen Stücken von Bastfasern die inneren 
Schichten sehr stark radial und stark tangen- 
tial quellen und sich dabei wenig verkür- 
zen, während die äusseren Schichten schwä- 


cher tangential quellen und sich viel stär- 


ker verkürzen. Hierbei sind die Unterschiede, 
namentlich in der Verkürzung, höchst auf- 
fallend und können 100 Procent betragen. 
Mit Hilfe der thatsächlich vorhandenen 
molekularen Spannungen erklären sich diese 
merkwürdigen Erscheinungen von selbst. Sie 
sind zugleich ein Beweis dafür, dass die Wan- 
dung der Bastfasern durch Apposition in die 
Dicke wächst. Wenn dies geschieht, so sind 
die inneren Schichten erst zu einer Zeit ent- 
standen, wo die Faser bereits mehr weniger 
gestreckt war, sie sind daher weniger stark 
longitudinal gedehnt als die äusseren; ihre 
negative longitudinale Spannung ist geringer, 
sie müssen sich daher auch weniger verkür- 
zen, denn je stärker die negative Spannung, 
desto stärker die Verkürzung. Man könnte 
glauben, dass die, wenn auch nur geringen 
chemischen Unterschiede zwischen den inne- 
ren und äusseren Schichten das verschiedene 
Verhalten beim Quellen bedingen können. 
Alleın dem ist nicht so, denn bekanntlich sind 
dieinneren jüngeren Partien derZellwände fast 


Verdickungsschiehten dürften kaum (weder 


Da aber die tangentiale Spannung nicht blos 


| vom osmotischen Druck, von der Gewebe- 


spannung und der (möglichen) Intussusception 
abhängt, sondern auch von der longitudinalen 
Dehnung, und diese Factoren nicht im glei- 
chen Sinn arbeiten, so kann die Art und 
Grösse der tangentialen Spannung verschie- 
den ausfallen. Hier sei auch bemerkt, dass 


| bei sehr schwacher negativer Spannung 


anscheinend sofort ein merkliches Quel- 
len stattfinden kann. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 
Sitzungsberichte der botanischen Section der 
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft. 
(Fortsetzung. 

15. October 1881. P. Koturnitzky, Ueber die 
Blüthenstellungen von Plantago und Sueeisa pratensis. 
In den Inflorescenzen von Plantago und Suceisa bilden 
die Blüthenknospen zwei einander kreuzende Spiral- 
systeme — dieContactlinien. Die Blüthenstellung wird 
durch die Zahl soleher Spiralen an ein und demselben 
Umfange des Stengels charakterisirt. Diese zwei Zah- 
len, von denen die erste die Zahl der von rechts nach 
links (von aussen betrachtet) gewundenen, die zweite 
diejenige der in entgegengesetzter Richtung aufstei- 
gender Spiralen bezeichnet, nennt Ref. die Basis der 
Blüthenstellung und schliesst sie in gerade Klammern 
ein. Der Cyclus der Blüthenstellung wird ebenfalls 
durch zwei Zahlen definirt, von denen die erste die. Zahl 
der von rechts nach links zwischen dem Anfangs- und 
Schlussblatte eines Cyelus ziehenden Parastichen, die 
zweite Zahl der in entgegengesetzter Richtung, ver- 


607 


laufenden bezeichnet. Diese zwei Zahlen schliesst Ref. 
in bogenförmige Klammern ein. Sind nun durch 
directe Beobachtung diese zwei Zahlenpaare bekannt, 
so ist es leicht, das Schema der Blüthenstellung zu 


M 
construiren und den Divergenzwinkel 77 zu berech- 
nen. Ist die en L [a, 5] («, ß), soist N= 


ba-t-aß; Erde cn NV nn. Dabei hängen 
die Grössen p und g nur von der Basis [a, 5], nicht 
aber vom Cyclus (a, 8) ab. Sie berechnen sich aus der 
Gleichung: pp —ga=1, die unendlich viele Lösungen 
in ganzen und positiven Zahlen erlaubt, unter denen 
man die kleinsten wählen muss. In der Natur sind 
bekanntlich die Basen der ee En am 
weitesten verbreitet: [2,1], [2,3], 5,3], [5,8], [13,8] 
wobei p= 1 1 2 ey 5 
gezerp ib glais Wabaız 3 
In den Plantago-Inflorescenzen tritt z.B. meistens die 


Stellung [5, 8] (3,2) auf, wofür sich ZN 432 berech- 
net. Die oben angegebene Formel gilt jedoch nur für 
den Fall, wenn die Zahlen der Basis unter sich Prim- 
zahlen sind und keinen gemeinsamen Theiler haben. 
Bei Suceisa jedoch kommt z.B. öfters die Stellung 
[10, 16] (3, 2) vor; es ist dann eine doppelte Spirale 
vorhanden. 

Die Beobachtung derBlüthenstellungen von Plantago 
(media, major und lanceolata) und Succisa (pratensis) 
lehrte nun Folgendes: 

1) Bei ein und derselben Basis [5, $] kommen (bei 
Plantago) verschiedene Cyclen vor: (1,1), (2, 1), 
(3, 2), (5, 2), (5, 3), (5,4) und (7,5), welche den Diver- 
EN EA 13,43, 24, 35 und $} entsprechen. 

2) Ein und derselbe Divergenzwinkel kann bei ver- 
schiedenen Basen auftreten. So wurde der Winkel 13 
(bei Plantago) in den Blüthenstellungen [5, 8) (3,2) und 
[13,8] (1,2) beobachtet. 

3) Ausser den Basen der bekannten Hauptreihe 
kommen auch andere ausnahmsweise vor (sechs Mal in 
203 Beobachtungen), nämlich: bei Plantago (fünf Fälle 
unter #53): [7,10], [12,7], [6,11}, [13,9] und [9, 14, 
bei Succisa (ein Fall unter 50): [9, 16]. 

4) In den Plantago-Inflorescenzen herrscht die Blü- 
thenstellung mit nur einer Grundspirale entschieden 
vor, sie wurde 144 Mal unter 153 angetroffen, die übri- 
gen neun Fälle beziehen sich auf Blüthenstellungen 
mit mehrerenSpiralen. Unter diesen kam bei Plantago 
major ein Mal (unter 46) eine Blüthenstellung mit vier 
Spiralen (8,4) (2,3) und dem Divergenzwinkel = 4 -$ 
= 4. Die acht übrigen wurden an Plantago media 
(101 Beobachtungen überhaupt) beobachtet, nämlich: 
[10,6)(1,2) und [6, 10) (5,2); [8,4](2, 3), — zwei Mal; 
(12,8) (2,3) — zwei Mal; [12,8] (1,2) und [8,8).(1,1). 
Es kamen somit Blüthenstellangen mit 2, 4 und 8 
Spiralen vor. 


608 


5) Blüthenstellungen, deren Divergenzwinkel in 
Braun’sReihen enthalten sind, wurden bei Pl. major 
37 Mal (unter 48) angetroffen. Sie gehörten sämmtlich 
zur Hauptreihe#, $...., nämlich kam 73; ein Mal, 
$; zwei Mal, 43 —19, 2 —8 und 24 sieben Mal vor. 
Die elf übrigen Fälle figuriren in Braun’s Reihen 
nicht. — Bei Pl. media kamen die Winkel 5; ein Mal, 
$&; fünf Mal, Er 58 Mal, 24 drei Mal vor, also 67 der 
Hauptreihe 4, 4 .... gehörige Fälle; ausserdem wur- 
den noch »5 une Mal und 42 ein Mal aus der Reihe 
4,4..., endlich 43 (ein Mal) aus der Reihe 4, 4... 
beobachtet. Das macht im Ganzen 71 zu Braun’s 
Reihen gehörende Fälle. Darauf kamen 30 davon 
ausgeschlossene Fälle, unter ihnen acht mit mehreren 
Spiralen vor. 

6) Ein ganz Anderes Bild liefern die Inflorescenzen 
von Sueeisa (50 Beobachtungen), denn hier herrschen 
Blüthenstellungen mit mehreren Spiralen entschieden 
vor. Es wurde nämlich die Basis [10, 16] mit zwei Spi- 
ralen 37 Mal, die Basis [10, 15] mit drei Spiralen vier 
Mal angetroffen. AchtMal kam jedoch [13, 8] mit einer 
Spirale vor, meistensin jungen seitlichenInflorescenzen. 

P. Koturnitzky demonstrirt zwei abnorme Aeh- 
ren von Plantago major: die eine gabelförmig getheilt, 
die andere an ihrer Basis eine kleine Seitenähre tra- 
gend. 


J. Borodin, Ueber Chlorophylikrystalle. Betupft 
man mikroskopische Schnitte grüner Blätter verschie- 
dener Pflanzen mit Alkohol und lässt das Präparat 
unter Deckglas langsam austrocknen, so kommen oft 
höchst eigenthümliche grün gefärbte Krystalle, die mit 
den neuerdings von Hoppe-Seyler und Gautier 
beschriebenen Chlorophylikrystallen keineswegs iden- 
tisch sind, zum Vorschein. Es kann durchaus nicht 
behauptet werden, dass wir in diesen merkwürdigen, 
bis jetzt, wie es scheint, unbekannten Gebilden reines 
krystallisirtes Chlorophyll vor uns haben, im Gegen- 
theil ist es, in Anbetracht der eigenthümlichen, nur 
theilweise mit denjenigen des Chlorophyllfarbstoffes 
übereinstimmenden Eigenschaften der fraglichen Kry- 
stalle, viel wahrscheinlicher, dass sie einer bestimmten 
chemischen Verbindung des Chlorophylis mit einem 
noch unbekannten Stoffe angehören. Obgleich die in 
Rede stehenden Krystalle aus sehr verschiedenen 
Pflanzen erhalten werden können, eignet sich doch bei 
weitem nicht jede beliebige Pflanze zu ihrer Dar- 
stellung. Unter 776 Pflanzenarten, die Ref. in dieser 
Hinsicht prüfte, lieferten nur 190, also 24 Proc,, Kry- 
stalle in grösserer oder kleinerer Menge. Die betreflen- 
den Pflanzen gehörten aber zu den verschiedensten 
Familien; es lieferten z. B. Krystalle: 6 Ranuncula- 
ceen unter 32 Arten, die überhaupt geprüft wurden, 
15 Orueiferen unter 27, 8 Caryophylleen unter 17, 14 
Papilionaceen unter 41, 21 Rosaceen unter 35, 16 
Umbelliferen unter 25, 22 Compositen unter 68, 6 


609 


Scrophularineen unter 22, 8 Labiaten unter 33, 7 
Salicineen unter 20 u. s.w. Von 78 überhaupt geprüf- 
ten Monokotylen setzten zwei Zrisarten, drei Gräser, 
Lilium Martagon, Asparagus officinalis und Acorus 
Calamus Krystalle ab, letztere zwei sogar in grosser 
Menge. Endlich wurden deutliche Krystalle auch aus 
dem Thallus von Blasia pusilla erhalten. Es gibt Pflan- 
zenfamilien, die eine grosse Neigung zur Krystall- 
absetzung zeigen, andere dagegen, die nur selten 
Krystalle liefern. In die erstere Kategorie gehören 
2. B. die Pomaceen und Amygdaleen, da sämmtliche 
(übrigens nur je fünf) geprüfte Pflanzen Krystalle 
leicht und reichlich bildeten. Ein entgegengesetztes 
Verhalten zeigen die Crassulaceen (27 negative Fälle), 
Saxifrageen (16), Ericineen (8), Euphorbiaceen (6), 
Borragineen (10), Polygoneen (15), Cupuliferen (6), 
Gramineen (35 neg. und blos 3 pos.) und Farne (14 
neg. Fälle). Die Frage, warum nicht alle Pflanzen 
unter scheinbar gleichen Bedingungen Krystalle ab- 
setzen, ist nicht so leicht zu beantworten. Zunächst 
“ muss bemerkt werden, dass die procentische Zahl der 
Krystall liefernden Pflanzen unzweifelhaft viel höher 
als oben angegeben wurde, ist. Die meisten überhaupt 
untersuchten Pflanzen wurden nur einmal gelegentlich 
geprüft, es ist aberRef. eine ganze Reihe von Pflanzen 
bekannt geworden, die bei mehrmaliger in verschie- 
denen Monaten vorgenommener Prüfung bald reichlich 
Krystalle absetzten, bald solche gar nicht bildeten, so 
z.B. Prunus Padus, Veronica chamaedrys, Tihia euro- 
paea, Lychnis sylvestris ete. Einen grossen Einfluss 
dabei hat das Alter der Blätter; analysirt man z. B. 
die Blätter eines Dahhasprosses, eins nach dem an- 
deren, so zeigt sich, dass sowohl die obersten ganz 
jungen, wie auch die untersten ältesten Blätter meistens 
keine Krystalle liefern, während aus mittelalten eine 
reichliche Kıystallisation erhalten wird. Ein anderer 
Umstand, dem öfters die Abwesenheit von grünen 
Kırystallen zugeschrieben werden kann, ist die auf- 
fallend schwere Extrahirbarkeit des Chlorophylis mit 
Alkohol, welche ohne Zweifel durch die Organisation 
des betreffenden Blattes bedingt wird. In solchen 
Fällen bleiben die Schnitte nach dem Austrocknen 
des Alkohols grün gefärbt, während ausserhalb der- 
selben ein nur sehr blasser, oft auffallend gelb gefärb- 
ter Saum auftritt; dann ist der Mangel grüner Kry- 
stalle leicht verständlich. Ausserdem liefern nie Kry- 
stalle solche Blätter, die an organischen Säuren reich 
sind und sich daher bei Behandlung in Schnitten mit 
Alkohol rasch bräunen; ausser den allgemein bekann- 
ten Beispielen (Rumex, Oxalis) gehören hierher noch 
die drei Zysimachiaarten unserer Flora, Trientalis euro- 
paea, Hypericum, einige.Geraniumarten, Pelargonium 
etc. Dass die Anwesenheit einer Säure der Krystall- 
bildung hinderlich ist, ergibt sich unzweifelhaft 
daraus, dass das Alkoholextraet von Rumexblättern 
nicht nur selbst keine Kıystalle bildet, sondern im 


610 


Stande ist, bei solchen Pflanzen, die mit reinem Alko- 
hol bearbeitet, reichlich Krystalle absetzen, die Kry- 
stallisation vollständig aufzuhalten. Nun gibt es aber 
viele Pflanzen, aus denen das Chlorophyll durch Alko- 
hol leicht extrahirt wird, ohne sich dabei zu bräunen, 
und die dennoch keine Krystalle liefern. In solchen 
Fällen setzt sich das Chlorophyll meistens in einer 
anderen, ebenfalls sehr eigenthümlichen Form ab, 
nämlich in dunklen, fast schwarzen Körnern mit 
scharfen, abgerundeten Umrissen ; die kleineren unter 
ihnen haben ein homogenes Aussehen, während in den 
grösseren ein heller, unregelmässig conturirter Hof 
das Centrum des Kornes einnimmt. Gegen viele 
Reagentien verhalten sich diese dunklen Körner den 
grünen Krystallen ganz gleich (s. unten), so bleiben 
sie in Wasser ganz unverändert liegen, lösen sich in 
Alkohol und Aether auf; höchst eigenthümlich ist 
aber ihr Verhalten in Benzin, denn unter seiner Wir- 
kung verwandeln sich die fraglichen Körner fast 
momentan in viel grössere hellgrün gefärbte grobkör- 
nige Haufen. (Schluss folgt.) 


Neue Litteratur. 

Societe Botanique deLyon. Comptes rendus des ssan- 
ces. 11. Avril—4. Juillet. 1882. Veuillot, Excur- 
sions mycologiques. Viviand-Morel, 
Exeursion & Couzon. — Therry, Lichenogra- 
phische und mykologische Notizen. — Id., Mortie- 
rella arachnoides Therry et Thierry et Mortierella 
Ficariae Thi.et Th.—Fray, Dispersion du Primula 
grandiflora. — Viviand-Morel, Ophrys atrata 
et O. aranifera. — A. Magnin, Plantes des envi- 
rons de Vizille. — Id., Carex plantaginea. — Paul 
Prudent, Herborisation faite a Cr&mieux. — J. 
Schwarz, Rosa Coruscans. — Boullu, Orchis 
atrata. — Viviand-Morel, Exeursion a Deeine. 
— Veuillot, Recherches mycologiques A Cremieu. 
—Therry, Sensations de la feuille des arbres pen- 
dant une pluie d’orage. — Veuillot, Excursion 
botanique a Bonnet le Froid. — A.Magnin, 
Biatora caesia. — X.X., Excursion a Miribel etc. 
Pichat, Excursion aux environs de Jonaye. — 
Boullu, Medicago marginata. — Id., Geum inter- 
medium Erhr., Hieracium saxetanum Jord., H.pul- 
monarioides. — Thery, Divers eryptogames sur 
V Allium sativum. 

Bulletin de la Societe Vaudoise des sc. nat. 2.Ser. 
Vol.XVII. Nr.87. Schnetzler, Sur les rapports 
qui existent entre Palmella wwaeformis et une Algue 
de lordre des Conferyvacees. — Id., Sur un cham- 
pignon chromogene qui se developpe sur la viande 
euite. 


Anzeige. 
R. Gaertner’s Verlag, H. Heyfelder, Berlin SW. 
Soeben erschienen: 


Flückiger (Professor an d. Universität Strassburg i/E.). 


Pharmakognosie des Pflanzenreiches, 
2. umgearbeitete Aufl. Lief. II. 6 %. 
Früher erschienen: 
Flückiger, Pharmakognosie des Pflanzen- 
reiches. Lief. I. 6.4. 
Pharmaceutische Chemie. 


he en 2 Theile. 
20 #., geb. 21,50 4. 


[32] 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 3%. 


15. September 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern. — v. Höhnel, Mechanik des Aufbaues der vegetabil. 
Zellmembranen. — Litt.: Sitzungsberichte der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. (Schluss). 


— Personalnachrichten. — Neue Litteratur. 


Ueber den Zellkern. 
Von 
E. Zacharias. 
I. Der ruhende Kern. 


Die Ansichten, welche in den neueren 
Arbeiten über die Beschaffenheit des ruhen- 
den Kerns entwickelt worden sind, differiren 
in wesentlichen Punkten sowohl bezüglich der 
Gestaltung als auch bezüglich der chemisch- 
physikalischen Eigenschaften der Substanzen, 
welche den Kern zusammensetzen. Die mei- 
sten Forscher, welche sich bisher mit dem 
Kern beschäftigten, wandten ihre Aufmerk- 
samkeit fast ausschliesslich morphologi- 
schen Fragen zu und versuchten nur mehr 
oder weniger beiläufig, gestützt auf einige 
mikrochemische Reactionen, sich eine,Vor- 
stellung von der chemischen Beschaffenheit 
des Kerns zu bilden, und doch ist wohl nur 
noch dadurch ein wesentlicher Fortschritt in 
unserer Kenntniss des Kerns anzubahnen, 
dass man makro- und mikrochemische Unter- 
suchungen in einander greifen lässt. 

In Betreff der rein morphologischen Fragen 
verweise ich auf die Arbeiten von Strasbur- 
ger und Flemming, wo auch die Litteratur 
sorgfältig zusammengestellt ist. In chemisch- 
physikalischer Beziehung handelt es sich 
einerseits um die Beschaffenheit der Kern- 
bestandtheile selbst, andererseits um das Ver- 
halten derselben zum Protoplasma der Zelle. 
Hier ist zu entscheiden, ob der Kern aus 
denselben Substanzen besteht wie das Proto- 
plasma, dieselben etwa nur in anderer Gestalt, 
anderem Mengenverhältniss enthält, oder ob 
Kern und Plasma nur gewisse Substanzen 
gemein haben, andere nicht, oder endlich ob 
solche gemeinsame Substanzen überhaupt 
nicht vorhanden sind. 

Im Folgenden werde ich zunächst die 
mikrochemischen Angaben zusammenstellen 


so weit sie mir bekannt geworden sind und 
dann zur Besprechung der makrochemischen 
Arbeiten übergehen. 

Hartig ist der Ansicht, dass der Kern 
Substanzen enthält, welche dem Protoplasma 
fehlen. Diese Substanzen zeichnen sich durch 
die Eigenschaft aus, reichlich Farbstoffe ein- 
zuagern. Hartig nennt dieselben aus hier 
nicht weiter zu erörternden Gründen Chloro- 
gen. Das Chlorogen, sagt Hartig, habe ich 
als Pflanzenleim und Eiweiss erkannt. Seine 
Ablagerung ist, so weit meine Beobachtungen 
reichen, ausschliesslich das Innere des Kerns 
und der aus diesem sich bildenden Brutbeu- 
tel. Der Ptychodesaft (Protoplasma, Cyto- 
blastema) ist überall frei davon, die Fälle aus- 
genommen, in denen Zellkern führende Brut- 
beutel in ihn abgeschnürt sind*). Der ge- 
sammte Kern verhält sich aber gegen Farb- 
stoffe nicht gleichartig. Carmin färbt die 
Kernkörperchen rascher und intensiver als 
die übrigen Theile des Kerns **). 

Nach Flemming, dessen Untersuchungen 
sich hauptsächlich auf thierische Kerne 
erstrecken, ist die gesammte Substanz des 
Kerns anders beschaffen als die übrige Sub- 
stanz der Zelle***. Flemming unterstützt 
diese Ansicht durch Anführung der Resultate 
der makrochemischen Arbeiten von Mie- 
scher, Plösz, Jaksch und Lubavin. Er 
verweist ferner auf das abweichende Verhal- 
ten von Kern und Plasma gegen Farbstoffe. 
Die Materie, welche dem Kern angehört, 
nennt Flemming im Gegensatz zu dem 


*) Die Functionen des Zellkerns. Bot. Ztg. 1854. 
Vergl. auch Maschke, Pigmentlösung als Tleagens 
bei mikroskopisch-physiologischen Untersuchungen. 
Jot. Ztg. 1859. 

**, Hartig, Chlorogen. Bot. Ztg. 1854. Beiträge 
zur Wintwickelungsgeschichte der Pflanzenzelle. 5. 
Bot. Ztg. 1855. 

*+*) Beiträge zur Kenntniss der Zelle. I. Archiv für 
mikr. Anatomie, 1879, 


613 


umgebenden Protoplasma Kernsubstanz *). 
Im Kern selbst unterscheidet er sodann zwei 
Substanzen: Das Chromatin ist diejenige 
Substanz, welche bei den als Kerntinetionen 
bekannten Behandlungen die Farbe aufnimmt, 
das Achromatin die nicht färbbare Substanz. 
Beide sind in den Kernen verschiedener Zell- 
arten in verschiedenem Mengenverhältniss 
enthalten. Das Chromatin ist, wie Flemming 
im zweiten Theile seiner Beiträge ausführt, 
im ganzen ruhenden Kern enthalten, undzwar 
vorwiegend in den Nucleolen, dem Netz- 
werk**) und der Membran, aber auch in der 
. Zwischensubstanz. Im dritten Theile der 
Beiträge***) aber spricht Flemming die 
Vermuthung aus, dass die Zwischensubstanz 
nur aus Achromatin besteht. Er meint, die 
Tingirbarkeit der Zwischensubstanz sei viel- 
leicht auf das Vorhandensein feiner Bälkchen 
zurückzuführen, welche eine verfeinerte Fort- 
setzung des Kerngerüstes bilden. In Betreff 
der Kernwand sagt dann Flemming in der- 
selben Arbeit: So weit sie tingirbar ist, be- 
steht sie aus kleinen peripheren Ausbreitun- 
gen der Netzbälkchen am Umfange des Kerns, 
die aus der gleichen Substanz constituirt 
scheinen wie die Bälkchen selbst. Ob ausser- 
dem noch eine nicht tingirbare, schliessende 
Membran den Kern umgibt, bleibt zu ent- 
scheiden. 

Mit dem Namen Chromatin soll übrigens 
kein bestimmt constituirter, in allen Kernen 
sich gleichbleibender chemischer Körper be- 
zeichnet werden. Dass in der färbbaren Sub- 
stanz verschiedene Körper vorliegen, wird 
schon durch die Angaben Hartig’s wahr- 
scheinlich. Auch die mikrochemischen Daten 
in Flemming’s Arbeiten sprechen dafür. Es 
zeigen sowohl die Nucleolen desselben Kerns 
in manchen Fällen Differenzen unter einander 
als auch dem Gerüstwerk gegenüber. Im 
I. Theil der Beiträge gibt Flemming an, 
dass in den frischen Kernen der Knorpelzel- 
len von Salamandra nur ein Gerüst mit ver- 
dickten Stellen zu erkennen ist, niemals selb- 
ständige Nucleolen, welche jedoch hervortre- 
ten, wenn der Knorpel einige Zeit in Wasser 
gelegen hat, während das Netzwerk verblasst. 

Essigsäure, ebenso andere organische Säu- 
ren, Salzsäure, Salpetersäure machen Netze 
und Kernmembran sehr stark lichtbrechend. 


*) Beiträge ete. II. Archiv f. mikr. Anatomie.1880. 
**) Das Vorhandensein isolirter Körner im Kern 
wird von Flemming geleugnet. 
***) Archiy für mikr. Anatomie. 1881. 


614 


Die Stränge glänzen so stark, dass man mei- 
stens die Nucleolen nicht darin sieht. Chrom- 
kali macht die Balken des Netzes sehr stark 
lichtbrechend, die Nucleolen aber nicht, wäh- 
rend Chromsäure in dieser Richtung auf beide 
in ziemlich gleicher Weise wirkt. Nach Be- 
handlung mit Osmiumsäure von 1/, Procent 
und Färbung mit Picrocarmin wird der Kern 
gleichmässig rosenroth. Von den Gerüsten 
ist dann fast nichts mehr zu erkennen, die 
Nucleolen*) und Nebennucleolen hingegen 
sind sehr deutlich, aber nicht stärker, oft 
weniger stark gefärbt als der übrige Kern. 
Nach Färbung mit Anilin haftet dieses beim 
Ausziehen mit Alkohol besonders lange an 
den Nucleolen und Nebennucleolen **). 

Chemische Differenzen der Nucleolen unter 
einander sowie auch innerhalb eines und 
desselben Nucleolus fand Flemming im 
Eikern von Unionen und Anodonten ***). Es 
finden sich hier ausser dem Hauptkernkörper 
meist kleinere Nebennucleolen in verschie- 
dener Anzahl. Die Grösse der Nebennucleo- 
len varürt in allen Stadien bis zum unmess- 
baren herab. Ferner enthält der Kern Massen 
und Stränge von blasser, wie aus unmessbar 
kleinen Körnchen zusammengesetzter Materie. 
Der Hauptkernkörper besteht aus zwei Thei- 
len. Einem kleinen, stärker lichtbrechenden, 
den Flemming Haupttheil, und einem 
grösseren, schwächer lichtbrechenden, den er 
Nebentheil nennt. Diese beiden Theile zeigen 
ein verschiedenartiges Verhalten gegen Rea- 
gentien. DieNebennucleolen stimmen in die- 
ser Beziehung mit demNebentheil des Nucle- 
olus überein: 

Nach Zusatz von 5 Procent oder stärkerer 
Essigsäure quellen der Nebentheil des Haupt- 
kerns und die Nebennucleolen stark auf und 
verschwinden. Auch die Stränge erblassen 
und werden unkenntlich, jedoch langsamer. 
Der Haupttheil desNucleolus hingegen bleibt 
rund und scharf begrenzt). Etwas abwei- 


*) In Kernen der Harnblasenwand lebender, ceura- 
risirter Salamander sieht man ausser einem bis drei 
grösseren Kernkörperchen vielfach noch kleinere, 
blasse Granula in den Balken des Gerüstes. Diese 
werden als Nebennucleolen bezeichnet. 

**, Die Angaben über das Verhalten des Kerns 

gegen Chromkali, Chromsäure, Osmiumsäure, Picro- 
carmin, Anilin finden sich in den Beobachtungen über 
die Beschaffenheit des Zellkerns. Archiv für mikrosk. 
Anatomie. 1877. | 
***) Studien in der Entwiekelungsgeschichte der 
Najaden. Sitzungsberichte der Wiener Akademie. 
Bd. LXXI. II. Abth. 1875. 

+) Das differente Verhalten der Nucleolustheile 


615 


chend gestalten sich die Vorgänge bei Anwen- 
dung von Essigsäure geringerer Concentra- 
tion. Destillirtes Wasser lässt in frischen Ker- 
nen die Nebennucleolen und den Nebentheil 
des Nucleolus quellen, erblassen und zuwei- 
len vollständig verschwinden. Die intranucle- 
aren Massen werden langsam blasser, bleiben 
aber in vielen Kernen kenntlich. Der Haupt- 
theil des Nucleolus aber bleibt ziemlich in 
seiner alten Grösse und wird granulirt. Inden 
sämmtlichen gebräuchlichen Färbungsmitteln 
tingirt sich constant der Haupttheil des gros- 
sen Kernkörperchens viel intensiver als der 
Nebentheil und die Nebennucleolen. Die 
intranuclearen Stränge sind in tingirten Prä- 
paraten nicht mehr wahrzunehmen. 

Dieselbe Beschaffenheit des Nucleolus fand 
O.Hertwig*) imEikern von Asteracanthion, 
Aseidia intestinalis, Unio pietorum. Hertwig 
bezeichnet die Substanz des Haupttheils als 
Paranuclein, des Nebentheils als Nuclein. 
Mit Recht verwirft Flemming vorläufig 
diese Bezeichnungsweise**), zu welcher die 
von Hertwig angeführten Reactionen nicht 
berechtigen. Mit dem Namen Nuclein bezeich- 
net man seitMiescher’s Untersuchungen***) 
Verbindungen, welche durch reichen Phos- 
phorgehalt und bestimmte Reactionen aus- 
gezeichnet sind. Es ist also nicht statthaft, 
den Namen Nuclein auf beliebige Substanz- 
theile des Kerns anzuwenden, ohne den Nach- 
weis zu erbringen, dass die betreffenden Sub- 
stanztheile dasselbe chemische Verhalten zei- 
gen, wie die von Miescher untersuchten 
Substanzen. Dasselbe ist gegen Hanstein 
geltend zu machen. Hanstein unterscheidet 
Protoplastin und Nuclein+). Unter Proto- 
plastin versteht er eine »hypothetische Stoff- 
verbindung oder Verbindungsgruppe«, welche 
die eigentlich thätigeMasse des Protoplasma- 
leibes ausmacht. Von diesem, fährt er dann 
fort, bleibe ebenso hypothetisch der etwas ver- 
schieden erscheinende Stoff des Zellkerns als 
Nuclein gesondert. Unter Nuclein versteht die 
gegen Essigsäure wurde nach Flemming schon von 
Hessling erkannt. (Zeitschrift für wiss. Zoologie. 
1854. Bd. 5.) 

*) Beiträge zur Kenntniss der Bildung, Befruch- 
tung und Theilung des thierischen Eies. (Morphol. 
Jahrb. IV. 1878. 

**) Beiträge etc. Theil I. 

*“*) Ueber die chemische. Zusammensetzung ‘der 
Eiterzellen. (Hoppe-Seyler, Med.-chem. Unters. 
Heft 4. 1871. 

+) Einige Züge aus der Biologie des Protoplasmas. 
Bot. Abh. 4.Bd. 2. Heft. 1880 


616 


Chemie, wie gesagt, ganz bestimmte Körper. 
Hielt Hanstein den Stoff desKerns für eine 
»hypothetische Verbindungsgruppe«, so durfte 
er den Namen Nuclein nicht für sie verwen- 
den. (Fortsetzung folgt.) 


Beiträge 
zur Pflanzenanatomie und Physiologie, 
Von ; 


Dr. Franz v. Höhnel. 
(Schluss.) 

III. Intussusception und Apposition. 
Wenn die Bastfasern durch gleichmässige 
Intussusception das Diekenwachsthum ihrer 
Membran bewirken würden, so könnten obige 
Quellungserscheinungen nicht eintreten. Es 
ist zwar selbstverständlich, dass man diesel- 
ben durch geeignete Annahmen doch bei 
Festhalten an ausschliesslicher Intussuscep- 
tion erklären kann. Nachdem aberNiemand 
behauptet hat, dass Apposition beim Dicken- 
wachsthum nicht vorkomme, so ist eine ge- 
waltsame Zurückführung auf Intussusception 
unnöthig. Nägeli selbst hat für einige Algen 
die Anlagerung von Schichten constatirt, 
Sanio für gewisse Korkzellmembranen und 
derbwandige Tracheiden Apposition wahr- 
scheinlich gemacht, Schmitz für die dick- 
wandigen Elemente Apposition als Regel be- 
obachtet, Dippel hält am Dickenwachsthum 
der Membranen überhaupt durch Apposition 
fest; das Ausscheiden von Membranen aus 
Cellulose auf Oxalatdrusen und Krystalle, das 
Einwachsen von solchen in Zellwände sind 
zweifellose Beispiele für Apposition. Nach 
Hofmeister’s Darstellung entstehen die 
beiden Schichten derMembranen der meisten 
Pollenkörner und Sporen durch Apposition. 
Auch nach Pfeffer’s Erfahrungen dürfte 
Apposition verbreitet sein undSchimper hat 
für einige Stärkekörner Appostitionsdicken- 
wachsthum nachgewiesen. Der verbreitete 
Glaube, als seien keine sicheren Fälle von 
Appositionswachsthum vorhanden, beruht 
also auf Unkenntniss. Als eine Piece de resi- 
stance für die Intussusceptionstheorie wird 
gewöhnlich Caulerpa betrachtet. Ich war sehr 
erstaunt, bei einer genauen Untersuchung in 
der Wandung und den Trabekeln der stengel- 
artigen Theile von Caulerpa dentieulata ein 
gutes Object zum Nachweise von Appositions- 
diekenwachsthum zu finden. Denn abgesehen 
davon, dass bei dieser Art die Trabekeln 
nicht jene Structur aufweisen, wie sie gewöhn- 
lich angegeben wird, und man ganz deutlich 


617 


die Schichten der Wandung in jene der Tra- 
bekeln übergehen sieht, findet man in der 
Wandung nicht selten kurze Trabekelstumpfe 
(durch Abreissen entstanden), welche einfach 
von apponirten Schichten überlagert sind. Es 
kommt auch vor, dass abgerissene Trabekeln 
sich an die Wandung anlegen und dann durch 
aufgelagerte Schichten, die man weithin in 
der Membran verfolgen kann, eingeschlossen 
werden. Diese und einige andere Erscheinun- 
gen könnte man nur höchst gezwungen durch 
Intussusception erklären. 

Das Zustandekommen der Zellwände von 
Spirogyra bei der Theilung scheint nach 
Strasburger's Darstellung ein einfacher 
Appositionsvorgang zu sein. Auch die Cuti- 
cula, sowie die Wachsschichten der Epider- 
men sind Auflagerungen. Die gewöhnliche 
Cuticula enthält bestimmt keine Cellulose, 
und dasselbe gilt für die Wachsschichten, wo 
ja der betreffende Nachweis leicht zu führen 
ist. Man kann also eine innere und äussere 
Apposition unterscheiden. Wenn man sich 
daher über die Ursache der Verkürzung der 
gestreckten Zellwände bei starker Quellung 
klar geworden ist, kann man keinen Augen- 
blick daran zweifeln, dass die so verschiedene 
Verkürzung diverser Schichten auf Appo- 
sitionswachsthum zurückzuführen ist. 

Dass nicht nur für Flächen-, sondern auch 
für Diekenwachsthum von Membranen Intus- 
susception in der Regel auch stattfinden 
wird, und in einzelnen Fällen (namentlich 
bei weicheren Membranen) die Hauptrolle 
spielen wird, ist selbstverständlich. Man hat 
aber bis vor kurzer Zeit die Einlagerung neuer 
Theilchen zwischen die vorhandenen als ein- 
faches und nicht leicht widerlegbares Aus- 
kunftsmittel angewendet, um alle Wachs- 
thumserscheinungen zu erklären. Denn in 
der That kann man, wenn man will, alle 
durch Intussusception verklären«. Damit ist 
aber nicht gesagt, dass sie wirklich so zu 
Stande kommen. In der That ist die Ein- 
lagerung von festen Theilchen zwischen die 
vorhandenen mit grossen Schwierigkeiten ver- 
knüpft. Bis zu dem Zeitpunkte, wo Sachs 
seine vortrefflliche mechanische Wachsthums- 
theorie begründete, glaubte man allgemein, 
dass das Flächenwachsthum der Membranen 
durch eine active Einlagerung neuer Moleküle 
geschieht. Nägeli hat bekanntlich selbst die 
Möglichkeit der Mitwirkung der einfachen 
Dehnung bei dem Flächenwachsthum der 
Membran sehr gründlich discutirt und für 


618 


höchst unwahrscheinlich erklärt. Jetzt weiss 
man, dass diese Einlagerung eine mehr pas- 
sive ist, d. h. erst geschieht, wenn durch 
Dehnung der Membran Platz für die einzu- 
lagernden Moleküle geschafft ist. Viel grösser 
sind aber die Hindernisse für die Einlagerung 
von Molekülen in der Richtung des Radius, 
denn in dieser ist die molekulare Spannung 
eine sehr grosse positive und gehören ohne 
Zweifel sehr bedeutende Kräfte dazu, umPlatz 
für neue einzuschiebende zu schaffen. Man 
könnte glauben, dass die Apposition densel- 
ben Druckaufwand erfordert. Dem ist aber 
nicht so, denn so lange ein Molekül nicht in 
die Wandung eingedrungen ist, befindet es 
sich im halbflüssigen Protoplasma und ist in 
demselben, mag der osmotische Druck noch 
so hoch sein, leicht verschiebbar. Die Appo- 
sition erfordert in der That nur eine einfache 
Lagenveränderung in einer halbflüssigen 
Masse. Die Schwierigkeiten beginnen in der 
festen Zellwand. 

Wenn beim Flächenwachsthum der Mem- 
bran mehr weniger gestreckter Elemente so 
viele Moleküle eingelagert würden, als zur 
Ausfüllung der durch die Dehnung erzeugten 
intramolekularen Räume nöthig wären (d.h. 
also zum Ausgleich der negativen Spannung), 
so könnten negative molekulare Spannungen 
in der fertigen und trockenen Membran nicht 
vorkommen. Da aber solche in allen bisher 
untersuchten Membranen existiren, und die 
Membranen langgestreckter Elemente sich 
auf 1/,—'/, verkürzen können, so ist sicher 
gestellt, dass immer zu wenig Moleküle ein- 
gelagert werden, d.h. das Flächenwachsthum 
der Membranen immer zum Theil in 
einer einfachen Dehnung derselben über die 
Elastieitätsgrenze hinaus beruht. Dies ist um 
so sicherer, als die weichen Membranen beim 
Dehnen dünner werden, und mithin Verschie- 
bungen der Moleküle vorkommen, die einen 
theilweisen Ausgleich der negativen Längs- 
spannungen herbeiführen müssen. Wenn 
daher trotz dieses Vorgangs diese noch so 
bedeutend ist, so ist eine Einlagerung von 
Molekülen um so unwahrscheinlicher. Bei 
langen Bastfasern, Tracheiden, protoxylema- 
tischen Gefässen, Collenchymfasern, langen 
Haaren (Baumwolle, _Asclepias), manchen 
Algen etc. ist es aber sehr wahrscheinlich, 
dassdasFlächenwachsthum (zumal von einem 
gewissen Zeitpunkte an) ganz oder der Haupt- 
sache nach in einer einfachen mechanischen 
Streckung besteht. Es wird hier gewisser- 


619 


maassen Appositionsdickenwachsthum in 
Flächenwachsthum übergeführt oder verwan- 
delt. Dass Dickenwachsthum in Flächen- 
wachsthum verwandelt werden kann, zeigt 
Oedogonium. Hier ist es zweifellos eine ein- 
fache Dehnung des Zellstoffringes. Dasselbe 
dürfte aber auch der Fall sein, wenn Pollen- 
schläuche auswachsen. Hier ist es die Intine, 
welche an der Keimungsstelle gedehnt wird. 
Dass diese Membran in der That sehr weich 
und dehnbar ist, ist bekannt, und ebenso dass 
sie gerade an den Keimstellen in der Regel 
sehr verdickt ist. Wenn der osmotische Druck 
in dem Pollenkorn durch Wasseraufnahme 
auf der Narbe steigt, so wird einfach an den 
Keimstellen die Exine gesprengt und die Ver- 
diekung der weichen und zähen Intine zu 
dem Schlauche erweitert. Es kann keinem 
Zweifel unterliegen, dass die zähen und dehn- 
baren Wandungen der schon vor der Streckung 
der Internodien derben Collenchymelemente 
vieler Pflanzen Material für das »Flächen- 
wachsthum« durch einfache Dehnung beim 
Längenwachsthum, durch fremden osmo- 
tischen Druck (Gewebespannung) sind. Das 
sogenannte collenchymatischeParenchym, das 
bekanntlich nur in der äusseren Rinde vor- 
kommt und erst im gestreckten Internodium 
ausgebildet ist, ist so gebaut, um beim 
Dickenwachsthum durch das Cambium stark 
quer gedehnt werden zu können. Dass eine 
solche einfache Dehnung wirklich stattfindet, 
kann aus der Form der Tüpfel, die anfäng- 
lich radial, später tangential gestreckt sind, 
geschlossen werden. Bei Dehnungen von 
Korkzellen kommt aber die Zerreissung der 
Cellulose- und Mittellamelle, wie ich gezeigt 
habe, häufig vor. Dasselbe geschieht aber 
auch bei der innersten Verdickungsschicht 
einzelner Bastfasern des Leines, zum Beweise 
sehr starker mechanischer Dehnung. Der Bau 
mancher Üelluloselamellen von Korkzellen, 
mancher Epidermen hat eine ähnliche Be- 
deutung. 

Es geschieht also das Flächenwachsthum 
der Membranen immer zum Theil durch 
Verwandlung von (Appositions-) Dicken- 
wachsthum. Die Flächenintussusception 
kommt in vielen Fällen gar nicht oder erst in 
zweiter Linie in Betracht. 

IV. Die Streifung, Areolirung und 
Schichtung der Membranen sind durch die 
bewiesenen Spannungsverhältnisse und das 
Appositionswachsthum verursacht. Die Rich- 
tung der Streifungen wird einfach durch den 


620 


Grad und die Art der Dehnung und die Ho- 
mogeneität derMembranen bewirkt. Die Fra- 
gen, warum gerade derbwandige oder lang- 
gestreckte Elemente (wie Fasern, Tracheiden 
ete.) und nicht dünnwandige Elemente so 
schön gestreift sind, warum die Neigung der 
Streifen sich verändert, viele einfache Algen 
senkrecht und parallel zur Längsaxe der Zel- 
len gestreift sind, u. a. konnten bisher nicht 
beantwortet werden. 

Je stärker die einfache Dehnung ist, je 
weniger die Intussusception eingreift, desto 
schöner werden Schichtung und namentlich 
Areolirung sein. Nicht eine selbstthätige 
Differenzirung des Wassergehaltes der Mem- 
branen bewirkt diese Erscheinungen, sondern 
die continuirlich wirkenden Druck- und Zug- 
kräfte, welchen die Wandung ausgesetzt ist. 
Ist die Wandung, wie bei in Wasser liegen- 
den einfachen Fadenalgen ganz homogen, 
überall gleich dehnbar und nur der Zugwir- 
kung des allseitig gleichwirkenden osmo- 
tischen Druckes ausgesetzt, so wird die Strei- 
fung voraussichtlich die Quer- und Längs- 
richtung einnehmen. Finden sich Ungleich- 
mässigkeiten in der Wandung, oder ist der 
Zug kein überall gleicher, so tritt eine schiefe 
Streifung ein. Dabei wird die Lage der Strei- 
fensysteme, wenn die Inhomogeneitäten nur 
gering sind, oder die Zugrichtung von der 
longitudinalen nur wenig abweicht, auch nur 
wenig von der Quer- und Längsrichtung ver- 
schieden sein. Je stärker nun die Verlänge- 
rung durch Dehnung ist, desto steiler müs- 
sen die Streifensysteme werden, sie können 
schliesslich die Längsrichtung einnehmen. 
Die weiteren wenig gestreckten Stellen der 
Bastfasern der Asclepiadeen, Apocyneen und 
Urticaceen sind daher weniger steil gestreift 
als die schmalen, stark gedehnten. Sehr lang- 
gestreckte Urticaceen- und andere Fasern sind 
oft nur längsgestreift. Da Dehnbarkeit der 
Wandung beim Wachsthum des Elementes 
sich (oft ungleichmässig) ändert, die Grösse 
und Richtung der Zugkraft auch wechseln 
können und auch beim verschiedenen Fasern 
desselben Holz- oder Bastkörpers verschieden 
sein können, so ist es begreiflich, warum auch 
mehrere (drei bis vier) Streifensysteme vor- 
kommen können, oder dasselbe Element an 
verschiedenen Stellen der Wandung verschie- 
dene Systeme von Streifen aufweist, oder 
verschiedene gleichnamige Elemente verschie- 
dene Streifung aufweisen. So hatz. B. Nägeli 

| gezeigt, dass die Tracheiden des Fichten- 


621 


holzes sich bezüglich der Streifung sehr ver- 
schieden verhalten. Es ist auch begreiflich, 
wieso zwei auf einander folgende Auflage- 
rungsschichten entgegengesetzt gestreift sein 
können, wie z. B. in den Bastfasern der 
Chinarinde. Ferner darf nicht vergessen wer- 
den, dass besonders ausgebildete Wandstel- 
len (z. B. Hoftüpfel) ihre durch locale Span- 
nungen bedingten örtlichen Streifensysteme 
haben können. 

Dass die Schichtung durch das Appositions- 
wachsthum in Verbindung mit der radialen 
Druckspannung bedingt wird, kann kaum 
einem Zweifel unterworfen sein. Dickwandige 
Elemente werden daher voraussichtlich auch 
schön geschichtete Wandungen haben. 

Ich will durch das Gesagte keine "Theorie 
der Entstehung der Streifung und Schichtung 
aufgestellt haben, sondern nur einige Ge- 
sichtspunkte zur Geltung bringen, die neu 
sind und zweifellos Licht auf diese Erschei- 
nungen zu werfen im Stande sind. 

Von ‘diesen Anschauungen ausgehend, 
schienen mir die Angaben Nägeli’s über die 
Streifensysteme der Leinbastfaser unmöglich 
richtig. Nägeli sagt nämlich, dass die Lei- 
nenbastfaser wie langgegliedert aussieht, was 
davon herrührt, dass an knotenähnlichen 
Stellen Ringstreifung vorkommt, während die 
Glieder steil spiralig gestreift sind. An diesen 
Stellen werde die Faser beim Quellen zuerst 
angegriffen, und auch in concentrirter Schwe- 
felsäure zuerst gelöst, so dass sie beim Lösen 
in spindelförmige Stücke zerfällt, welche der 
Länge der Glieder entsprechen. 

Die Untersuchung hat mir thatsächlich 
gezeigt, dass die ganze Leinfaser, wie es sein 
muss, gleichmässig steil gestreift ist, und dass 
jene scheinbaren Ringstreifen Bruchstellen 
der Faser sind, schon in der Pflanze mit dem 
Auftreten der Thätigkeit des Cambiums ent- 
stehen und eine Folge der örtlich sehr wech- 
selnden radialen (positiven) Gewebespannung 
sind. Ist das Cambium noch nicht gebildet, 
so zeigen sich fast gar keine Bruchstellen an 
den Fasern. Vereinzelte können durch die 
ungleiche osmotische Spannung der Bast- 
parenchymelemente entstehen. Mit der Thä- 
tigkeit des Cambiums treten nun zahlreiche 
Bruchstellen auf, die oft ganze Bündel durch- 
setzen und nur an Radialschnitten zu sehen 
sind. Tangentialschnitte zeigen meist keine 
quere Gliederung, höchstens hier und da 
eine feine einfache Querlinie. Es werden ein- 
zelne in der Länge den Cambiumzellen ent- 


622 


sprechende Abschnitte der Fasern radial ver- 
schoben. Die Verschiebung beträgt manchmal 
fast die halbe Faserdicke. Da nach und nach 
andere »Glieder« der Faser zur Verschiebung 
kommen, und dasselbe »Glied« mehrmals 
radıal verrückt wird, so erscheinen die 
Fasern schliesslich aus nicht genau senkrecht 
über einander stehenden, oft durch kurze 
schiefe Verbindungsstücke zusammengehal- 
tenen Gliedern bestehend. Die »Knoten« be- 
stehen also aus kurzen, oft mehrfach schief 
gebrochenen Querscheiben, deren Zahl von 
der der Verschiebungen der daran grenzenden 
beiden Glieder abhängt. 

Da die Ursache dieser Erscheinung eine 
allgemeine ist, so kommt die Gliederung der 
Bastfasern auch häufig vor, ich fand sie z, B. 
noch bei allen Urticaceenbastfasern. 

Versuche über die Festigkeit von Fasern 
sollten daher erst nach mikroskopischer Unter- 
suchung vorgenommen werden, da ja die 
Festigkeit der Fasern durch die beschriebene 
Erscheinung wesentlich beeinflusst wird. 

V. Gewisse spaltenförmige Poren mancher 
Fasern sind offenbar aus rundlichen entstan- 
den durch die Dehnung der Membran. Da 
die inneren Verdickungsschichten häufig ein 
sich mit dem der äusseren kreuzendes Strei- 
fensystem besitzen, so erklärt sich die eigen- 
thümliche Kreuzung mancher äusseren und 
inneren Porenspalten. In gedehnt werdenden 
Elementen erleiden, wie leicht constatirt 
werden kann, die Poren und Tüpfel über- 
haupt Formveränderungen. 


Eine ausführlichere Mittheilung über die 
hier kurz skizzirten Thatsachen und Gesichts- 
punkte mit detaillirteren und genaueren 
Angaben und Erörterungen wird voraussicht- 
lich noch im Laufe dieses Jahres erscheinen. 


Litteratur. 
Sitzungsberichte der botanischen Section der 
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft. 
(Schluss.) 

Die mehr oder minder reichliche Bildung dieser 
eigenthümlichen Körner ist weit verbreitet und wurde 
bei mehr als hundert Pflanzen beobachtet, die keine 
grünen Krystalle liefern, besonders bei Gramineen (14), 
Compositen (14), Papilionaceen (9), Ranunculaceen(7), 
Onagrarieen (6), Geranium (5), Polygonum (4) etc. Es 
ist beachtenswerth, dass einige Pflanzen bald echte 
Krystalle, bald die erwähnten Körner bilden. So lie- 
ferte z. B. Zamium album in den meisten Fällen Kör- 
ner, zuweilen aber deutlich ausgebildete Krystalle; 
Dahlia variabilis, die eins der günstigsten Objecte 


623 


zum Studium der grünen Krystalle bildet, setzte im 
Herbste öfters nur dunkle Körner ab. Zuweilen kamen 
sogar Krystalle und Körner gleichzeitig an einem und 
demselben Präparate vor. Solche Fälle wecken die 
Vermuthung auf, es müssten die körnerliefernden 
Pflanzen unter etwas modificirten Verhältnissen viel- 
leicht sämmtlich auch zur Krystallisation fähig sein. 
Pflanzen, die leicht Krystalle bilden, liefern solche 
nicht nur mit absolutem Alkohol; sogar nur S0 Pro- 
eent starker Weingeist wirkt nicht weniger sicher, 
steigt aber derWassergehalt des Alkohols noch höher, 
so wird die Menge der gebildeten Krystalle immer 
kleiner, bis endlich von einer gewissen, aber für ver- 
schiedene Pflanzen verschiedenen Concentration ab 
gar kein ausserhalb der Schnitte liegender Saum, aus 
grünen Krystallen bestehend, erhalten wird und nur 
die Oberfläche der Schnitte sich mit solehen Krystallen 
beschlägt; letztere, viel weniger in die Augen fallende 
Erscheinung kann übrigens noch bei Behandlung mit 
nur 50procentigem Alkohol beobachtet werden. Nicht 
nur welke, sondern sogar ganz ausgetrocknete und zu 
Pulver zerriebene Blätter können Kıystalle liefern. 
Andererseits genügt eine leichte Veränderung der 
Bedingungen, um die Krystallisation sogar bei stark 
dazu disponirten Pflanzen abzuhalten. Bringt man ein 
frisch aus Dahliablättern angefertigtes Präparat in 
directes Sonnenlicht, während ein anderes ganz gleich 
angefertigtes im Schatten stehen bleibt, so sieht man 
nur in letzterem Krystalle entstehen. Zuweilen gelang 
es, Krystalle direct aus alkoholischer Chlorophyll- 
lösung zu erhalten; zweckmässig bringt man dabei 
unter das Deckglas Glassplitterchen, Korkschnitte 
ete., um die Dicke der allmählich austrocknenden 
Chlorophyllschicht zu vergrössern. 

Grösse, Form und Farbeton der in Rede stehenden 
Krystalle zeigen an einem und demselben Präparate 
starke Schwankungen. Die Farbe kann von blassgrün 
bis fast schwarz variiren. Eine der gewöhnlichsten 
und regelmässigsten, zuweilen entschieden vorherr- 
schende Form ist diejenige eines, wie es scheint, 
gleichseitigen Dreieckes, das oft ganz homogen aus- 
sieht, nicht selten aber drei den Kanten eines Tetra- 
ders gleichgerichtete Linien erblicken lässt. Oft ver- 
wandelt sich das Dreieck durch Abstumpfung seiner 
Winkel in ein Sechseck, wobei der Grad der Abstum- 
pfung ein sehr verschiedener sein kann. Nicht selten 
ceombiniren sich zwei Dreiecke in solcher Weise, dass 
die Winkel des einen aus der Mitte der Seiten des 
anderen hervortreten; sind dabei beide gleichmässig 
entwickelt, s0 entsteht ein regelmässiger sechsarmiger 
Stern; es kommen jedoch unvollständige Formen 
häufig vor, die ein Dreieck mit nur einem oder zwei 
Auswüchsen darstellen. Auch dreistrahlige Stern- 
figuren sind nicht selten. Neben diesen regelmässigen 
treten aber noch in bunter Mannigfaltigkeit eine 
Menge anderer Formen auf, die aus den drei- oder 


624 


sechseckigen durch verschiedene Unregelmässigkeiten 
der Entwickelung (einseitiges Wachsthum, Abrundung 
der Ecken etc.) mehr oder minder leicht abgeleitet 
werden können. Bei besonders reichlicher Krystalli- 
sation werden sogar dendritische Formen beobachtet 
(Sorbus Aucuparia, Rosa gallica). Die unregelmässige 
Entwickelung offenbart sich zuweilen in der Bildung 
an den Rändern wie ausgefressen aussehender, ja 
durchlöcherter Formen (Sambucus racemosa). 

Die beschriebenen Krystalle wirken nicht auf pola- 
risirtes Licht, obgleich gewöhnlich an demselben 
Präparate grüne bei gekreuzten Nicols stark leuch- 
tende Felder vorhanden sind. Solche Felder sind auch 
bei gewöhnlicher Beleuchtung leicht zu unterscheiden. 
Ist das Feld von homogen grüner Farbe, so leuchtet 
es bei Kreuzung der Prismen nicht; neben solchen 
Feldern kommen aber andere vor, die auf hellgrünem 
Grunde eine dunkelgrüne Zeichnung in Gestalt eines 
höchst unregelmässigen Netzes aufweisen ; diese Fel- 
der leuchten nun stark unter den angegebenen Ver- 
hältnissen und zeigen dann, bei stärkerer Vergrösse- 
rung beobachtet, ein eigenthümliches, an Landkarten 
bergiger Gegenden erinnerndes Aussehen. Die Ursache 
dieser Erscheinung blieb Ref. unklar. 

Die grünen Krystalle besitzen höchst eigenthümliche 
Eigenschaften, die der geläufigen Vorstellung vom 
Chlorophyll als von einem wenig beständigen Körper 
durchaus widersprechen. Während die von Gautier 
und Hoppe-Seyler dargestellten Chlorophylikry- 
stalle bei Aufbewahrung, besonders im Sonnenlichte, 
sich leicht verändern, zeichnen sich die in Rede stehen- 
den grünen Krystalle durch grosse Constanz aus. Die 
grünen Felder des amorphen Chlorophylls verbleichen 
an belichteten Präparaten rasch, die grünen Krystalle 
aber bewahren ihre Färbung monatelang, sogar wenn 
sie von den direeten Sonnenstrahlen getroffen werden. 
Die grosse Empfindlichkeit des Chlorophylis gegen 
Säuren ist hinreichend bekannt, auch sahen wir oben, 
dass bei Säuregegenwart Alkohol keine Krystalle nie- 
derschlägt. Sind nun aber grüne Krystalle einmal aus- 
gebildet, so verhalten sie sich sogar gegen nicht sehr 
schwache Säuren vollkommen indifferent, während die 
Felder des amorphen Chlorophylis dadurch rasch ge- 
bräunt werden. Vorsichtig auf dem Deckgläschen 
erwärmt, schmelzen die Krystalle zu zunächst grünen 
Tropfen, die sich zu Reagentien den Krystallen gleich 
verhalten. Die Schmelzungstemperatur konnte noch 
nicht sicher festgestellt werden, sie scheint aber zwi- 
schen 100 und 15000. zu liegen. Bei stärkerer Erwär- 
mung geht die grüne Farbe in eine braune über, die 
Krystalle verkohlen, indem sie dabei zuweilen ihre 
krystallinischen Umrisse bewahren. Ganz eigenthüm- 
lich verhalten sich weiter die Krystalle zu den ver- 
schiedenen Lösungsmitteln. Wasser, sowohl kalt, als 
warm, ist wirkungslos, es tritt weder Auflösung, noch 
Aufquellung ein. Der letzteren sind übrigens die frag- 
lichen Gebilde überhaupt nicht fühig, stellen somit 
wirkliche Krystalle und keine Krystalloide vor. 
Schwache Säuren, organische wie anorganische, lösen 
sie, wie oben bemerkt, nicht auf, von starken dagegen 
werden sie zerstört: Starke Salpetersäure wirkt sogar 


625 


in Dampfform: hält man ein mit grünen Krystallen 
beschlagenes Deckglas über rauchende Salpetersäure, 
so findet man schon nach einer Minute sämmtliche 
Krystalle zu braunen Klumpen zerflossen. In schwach 
alkalischen Lösungen bleiben die Krystalle unverän- 
dert erhalten, verschwinden aber in starken. In Alko- 
hol sind sie leicht löslich und die Beobachtung dieser 
Auflösung zeigt entschieden, dass wir es mit einer ein- 
heitlichen Substanz zu thun haben;, entweder verklei- 
nert sich dabei der Krystall ganz allmählich, bis er 
zuletzt spurlos verschwindet, oder er wird während der 
Auflösung zunächst stellenweise angegriffen, sogar in 
grüne Stücke zerbröckelt, die aber bald ebenfalls spur- 
los verschwinden, nie kommt aber eine, wenn auch 
partielle und temporäre, Entfärbung des grünen Kıy- 
stalls vor. Auch in Aether, sowie in Chloroform lösen 
sich die Krystalle leicht und vollständig auf. Ganz 
unlöslich dagegen scheinen sie in Benzin, Petroleum- 
äther und Schwefelkohlenstoff zu sein. Ein 20 Minuten 
lang unter Deckglas anhaltender Benzinstrom griff die 
Kıystalle nicht im mindesten an, während ein Paar 
Alkoholtropfen dieselben in 2-3 Minuten spurlos auf- 
lösten. Ein mit grünen Krystallen beschlagenes Deck- 
glas zeigte dieselben sogar nach monatelangem Ver- 
weilen in einer grösseren Menge Benzin scheinbar ganz 
unverändert. Diese Unlöslichkeit in Benzin ete. ist um 
so auffallender, als das amorphe Chlorophyll (sowie das 
von Gautier undHoppe-Seyler dargestellte kry- 
stallinische) in denselben Reagentien leicht löslich ist. 
Es bildet daher das Benzin ein gutes Mittel zur Iso- 
lirung der beschriebenen Krystalle; amorphes Chloro- 
phyll wird dadurch entfernt, während die Krystalle 
intact liegen bleiben. Es geht, wie es scheint, nur der 
grüne Bestandtheil des Rohchlorophylis in die Kry- 
stallbildung ein. Bei reicher Krystallisation fällt unter 
dem Mikroskope oft in die Augen die von selbst ein- 
getretene Scheidung derbeiden Farbstoffe, — dieamor- 
phen Felder zeigen stellenweise einen scharf aus- 
geprägten gelben Farbeton und auf ihnen liegen 
intensiv grüne Krystalle zerstreut. Dasselbe wird auch 
öfters beim Niederschlagen in Körnerform beobachtet. 
Wäscht man das amorphe Chlorophyll mit Benzin ab, 
so liefert ein Stückchen diese Lösung einsaugendes 
Filtrirpapier den bekannten doppeltfarbigen Saum, 
seine innere Seite ist grün, seine äussere gelb; löst 
man aber dann die durch Benzin isolirten Krystalle in 
Alkohol, so erhält man einen rein grünen Saum. 

Es muss noch schliesslich bemerkt werden, dass die 
beschriebenen Krystalle, aus den verschiedensten 
Pflanzen, mögen es Mono- oder Dikotylen sein, dar- 
gestellt, stets gleiche Eigenschaften besitzen, was als 
ein neues Argument für die immer noch von einigen 
Seiten angezweifelte Identität des Chlorophyllfarb- 
stoffes in den verschiedenen Abtheilungen des Pflan- 
zenreiches verwerthet werden kann. 

Die Deutung der besprochenen Krystalle im Sinne 
einer chemischen Verbindung des Chlorophylis mit 
einem noch unbekannten Stoffe, für welche die merk- 
würdigen Eigenschaften der fraglichen Gebilde spre- 
chen, wird noch durch die auffallende Thatsache 
bekräftigt, 9 vorher in Wasser auszekselis Blatter) 


626 


auch nach Austrocknen keine Krystalle mehr liefern. 
Da, wie oben erwähnt wurde, unzweifelhaft todte 
trockene Blätter dennoch der Krystallisation fähig 
sind, so kann diese Wirkung des Wassers nicht der 
Tödtung.des Blattes zugeschrieben werden. Hoffentlich 
wird die weitere Verfolgung dieser Reaction uns die 
wahre Natur der hier besprochenen Krystalle endgiltig 
aufdecken. ar Fame 
Personalnachrichten. 

Am 10. Maid. J. starb zu Augsburg Friedrich 
Caflisch, Lehrer und Secretär des naturhistorischen 
Vereins dortselbst, geb. den 3. März 1817 zu Herbich- 
ofen bei Memmingen. Derselbe, schon seit langer Zeit 
im Verkehr mit denFreunden der süddeutschenFlora, 
machte sich insbesondere in den letzten Jahren durch 
seine vortreffliche »Excursionsflora für das südöst- 
liche Deutschland« verdient. 

Dr. Eugen Warming ist als ordentlicher Pro- 
fessor der Botanik an die Hochschule zu Stockholm 
berufen und siedelt im September d. J. dahin über. 


Neue Litteratur. 

Schriften der naturf. Ges. zu Danzig. N.F. 5.Bd. 3. Heft. 
1882. — Bericht über die 4. Versammlung des west- 
preussischen bot.-zool. Vereins zu Elbing, Westpr. 
am 7.Juni 1881. (Ausführlich mitgetheilt in Nr. 23 
der Bot. Ztg. 1882.) 

Jahresbericht der naturf. Ges. Graubündens. XXV.Jahrg. 
N.F. 1880/81. Chur 1882. Hitz & Hail. — Chr. G. 
Brügger, Aufzählung neuer Pflanzenbastarde der 
Bündner- und Nachbar-Floren. — Id., Beschrei- 
bungen neuer Zwischenformen hybriden oder zwei- 
felhaften Ursprungs. 

Jahrbuch des schlesischen Forstvereins für 1881. 
Herausg. von Dr. Ad. Tramnitz. Breslau 1882. E. 
Morgenstern.— Verhandlungen desVereins zu Oppeln. 
Vosfeldt, Ueber Kiefernschütte. S.28.— Pfütz- 
ner, Schädliche Einwirkung des Steinkohlen- und 
Hüttenrauches auf die Holzvegetation. 8.33. — 
Göppert, Ueber das Steigen des Saftes in den 
Bäumen. S.45. — Verhandlungen des böhm., Forst- 
vereins in Tetschen. Heyrowsky u. A., Mitthei- 
lungen über das gesammte Forstkulturwesen mit 
besonderer Rücksicht auf die Kulturversuche mit 
exotischen Holzgewächsen. 8. 229. — Abhandlungen. 
Göppert, Ueber Einführung nordamerikanischer 
Holzgewächse in Deutschland. — v. Salisch, 
Die Holzarten in ihrer forstästhetischen Bedeutung 
und Verwendung. 

Journal für Landwirthschaft. XXX.Bd. 1882. Heft 2. 
R. Braungart, Untersuchungen über die natur- 
gesetzlichen Grundlagen d. Hopfenkultur, —Edler, 
Düngungsversuche mit Kalisalpeter zu Kartoffeln. 
— Krauch, Ueber Pflanzenvergiftungen. (Die 
giftigen Stoffe, welche bei d. Fabrikation d. Leucht- 
gases ee und die Giftigkeit des Leuchtgases; 
die Giftigkeit der Salzsäure- und Schwefelsäure- 
Dämpfe; die Giftigkeit des Zinks für die Pflanzen- 
wurzeln.) 

Revue de Botanique, Bull. mens. de la Soc. france. de 
Botanique. T.I. Nr.1. Juillet 1882. G. de Saint- 
Pierre, Etude de la Botanique. — A. Lucante, 
Eitude sur la flore du departement du Gers: I. In- 
troduction. — Communications. Projet de fondation 
de la Societe francaise de Botanique.—H.Olivier, 
Traite elementaire de Lichenographie. — Id., Flore 
eralgütne et honig des lichens de ’Orne. 


Verlag von N Dale in Dee — Dad) von Breitkopf & Härtel in Non. 


ne Nr. 58. 22. September 1882. 


= 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern (Forts.). — Sammlungen. — Neue Litteratur. 


Ueber den Zellkern. fand eigenthümliche Differenzirungen der 
Von Kernfäden von Tradescantia. 

E. Zacharias. Pfitzner*) sah bei Salamandra in jedem 

(Fortsetzung.) Stadium der fadenförmigen Differenzirung des 


Mit Flemming unterscheidet Strasbur- | sich theilenden Kerns die Fäden aus lauter 
ger”) im Kern färbbare und nicht färbbare | einzelnen Körnchen zusammengesetzt, deren 
Substanzen, welche er jedoch als Kernsub- | Grösse dem Dickendurchmesser des Fadens 
stanz und Kernsaft bezeichnet. Aus Kernsub- | genau entsprach. Nur sehr selten und unter 
stanz bestehen die geformten Theile des Ker- | besonders günstigen Umständen konntePfitz- 
nes (freie Körner, zusammenhängende Netze, | ner die betreffenden Verhältnisse an dem 
Nucleolen, Wandung, an deren Bildung sich | feinen, engmaschigen und vielgewundenen 
in gewissen Fällen das Protoplasma zu bethei- | Gerüstwerk des ruhenden Kerns wahrneh- 
ligen scheint). Der Kernsaft erfüllt dieRäume | men. Bei Anwendung gewisser Färbungs- 
zwischen den geformten Kerntheilen. Man | methoden glaubt Pfitzner sich überzeugen 
muss Flemming durchausbeistimmen, wenn | zu können, dass nur die Körnchen gefärbt 
er sich gegen den Namen Kernsaft, der von | sind, und durch eine ungefärbt bleibende 
vielen Autoren für die nicht färbbare Sub- | Substanz zu einem Cylinder ergänzt werden. 
stanz des Kerns gebraucht wird, ausspricht**). | Die Körnchen nennt Pfitzner Chromatin- 
Der Name sagt aus, dass die betreffende Sub- | kugeln. Das Chromatin ist nur im Kerngerüst: 
stanz flüssig ist, was in keiner Weise fest- | und in den Nucleolen enthalten. Die Existenz 
steht**”). einer Kernmembran wird von Pfitzner 

Differenzirungen in den fädigen Gebilden | geleugnet; ebenso neuerdings von Retzius 
des Kerns sind von Balbıani, Baranetzky | für Triton-Larven **). i 
und Pfitzner beschrieben worden. Aller- Sehr eigenthümlich ist nach Balbiani ***) 
dings sind diese Beobachtungen zum Theil | der Bau des Kerns der Speichelzellen bei den 
an in Theilung begriffenen Kernen gemacht | Larven von Chironomus. Der Kern enthält 
worden, doch erscheint es zweckmässig, die- | hier einen einzigen verschlungenen und ge- 
selben schon hier im Zusammenhang zu | wundenen »Kernfaden«, der aus helleren und 
besprechen. dunkleren Querscheiben besteht und beider- 

Nach Balbiani})werdenbeider Theilung | seits in je einem Nucleolus von unregelmäs- 
der Epithelialzellen des Ovarium von Steno- | siger Gestalt endigt. Eine kleine Strecke vor 
hothrus pratorum die Kernfäden von auf- | den beiden Enden wird der Kernfaden von je 
gereihten Körnern gebildet. Baranetzky++) | einem Ringe umschlossen. Die Zwischen- 


*) Ueber den feineren Bau der bei der Zelltheilung 
auftretenden fadenförmigen Differenzirung des Zell- 
kerns (Morph. Jahrb. 7). 

**, Zur Kenntniss vom Bau des Zellkerns. (Biolog. 
Untersuchungen, herausg. von Prof. Retzius. Stock- 


**) Beiträge etc. Theil 11. 

***) Vergl. Strasburger, Zellbildung. III. Aufl. 
8.236: Das Abheben der Membran bei pflanzlichen 
Kernen wird jedenfalls durch Aufnahme wässeriger 
Flüssigkeit aus der Umgebung veranlasst, Diese bil- 


det den Kernsaft holm 1881.) 
+) Sur les phönomenes de la division du noyau ”**) Sur la structure du noyau des cellules salivai- 
eeilulaire. (Comptes rendus. T.83. 1876. p. 851). \ res chez len larves de C'hironomus. (Zoolog. Anzeiger. 


++) Bot. Zig. 1860. 8.283, 1881.) 


629 


räume zwischen den geformten Theilen erfüllt 
der Kernsaft. Destillirtes Wasser lässt den 
Kernfaden aufquellen, so dass er fast unsicht- 
bar wird. Die Nucleolen widerstehen länger, 
sie werden erst nach längerer Zeit blass und 
vacuolig. Färbt man nach vorheriger Behand- 
lung mit einerMischung von 1—2procentiger 
Osmiumsäure und Iprocentiger Essigsäure zu 
gleichen Theilen die Kerne mit essigsaurem 
Methylgrün, und untersucht in Glycerin, so 
sind die dunklen Querscheiben des Kern- 
fadens gefärbt, die Ringe und Nucleolen 
nicht. 

Carmin und Hämatoxylin hingegen färben 
die Ringe und Nucleolen, viel schwächer die 
dunklen Querscheiben. Man kann durch 
Methylgrün und die beiden anderen genann- 
ten Farbstoffe Doppelfärbungen erzielen. Der 
Kernsaft ist transparent, homogen und nimmt 
keine Färbung an. Nach Treub*) nimmt 
der Nucleolus der Kerne von Bovica volubilis 
und anderer Pflanzen bei der Behandlung mit 
Picrocarmin fast gar keinen Farbstoff auf. 

Sehr schön zeigen diese Befunde wie vor- 
sichtig man sein muss, wenn es sich darum 
handelt, aus dem Verhalten der Kernbestand- 
theile gegen Farbstoffe Schlüsse bezüglich der 
chemischen Identität der Kernstoffe zu ziehen. 
Nur wenn derselbe Farbstoff unter denselben 
Bedingungen eingewirkt hat, ist es statthaft, 
das Färbungsresultat mitheranzuziehen, wenn 
eine Entscheidung bezüglich der Identität 
zweier Substanzen getroffen werden soll. 

Wie Flemming u. A., so konnte auch 
E. van Beneden chemische Differenzen 
der Nucleolen, Pseudonucleolen (Nebennucle- 
olen Flemming) und Netzwerke constatiren. 
Er unterscheidet im Kern **) eine »essence 
nucleaire« und einen »suc nucleair«. Die jun- 
gen Kerne sollen nur aus essence bestehen. 
In den älteren Kernen bestehen nur die Mem- 
bran und die Nucleolen aus essence, der 
übrige Kern aus einem Gemisch von essence 
und suc, welcher letztere aus dem Protoplasma 
aufgenommen wurde. Das Gemisch nennt 
v. Beneden »substance nucleaire«. Ausser- 
dem fand v. Beneden in manchen Kernen 
(centrale Zelle von Dicyema, Ei des Seesterns 
des Kaninchens, der Fledermaus***) ein Netz- 


*) Quelques recherches sur le röle du noyau dans 
la division des cellules vegetales. 1878. 
**) Contributions A Thistoire de la vesicule germi- 
native et du premier noyau embryonnaire (Bull. de 
Vacad. royale de Belgique. 1876). 


***) Recherches sur les Dieyemides. 1876. (Bull. de 


630 


werk. Die Substanz dieses Netzwerkes nennt 
v. Beneden Nucleoplasma. Nach vorgän- 
giger Behandlung mit Ösmiumsäure färbt sich 
die substance nucl&aire mit Pikrocarmin rosa, 
der Nucleolus und die Membran (essence 
nucleaire) lehaft roth. Das Nucleoplasma färbt 
sich nicht *). Später untersuchte v.Beneden 
die Eikerne von Rhinolophus ferrum eguinum 
und Vespertilio murinus**). In Kleinen- 
berg’scher Flüssigkeit färbt sich das Netz- 
werk roth, die homogene Zwischensubstanz 
sehr schwach rosa. Das Netzwerk des Eiproto- 
plasmas färbt sich nicht. Die Eikerne enthal- 
ten Nucleolen und Pseudonucleolen. Nach 
Behandlung mit Osmiumsäure und Zusatz 
von Carmin oder Hämatoxylin ist in manchen 
Fällen das Netzwerk mehr oder weniger ver- 
schwunden, während Nucleolen und Pseudo- 
nucleolen deutlich erkannt werden. 

v. Beneden nimmt gleich Flemming 
eine chemische Verschiedenheit von Kern und 
Zellprotoplasma an. 

Die chemische Uebereinstimmung gewisser 
Theile des Kerns mit dem Protoplasma wird 
dann von Auerbach, R. Hertwig und 
Schmitz betont: Im ersten Heft der orga- 
nologischen Studien schildert Auerbach die 
Wirkung verschiedener Reagentien auf thie- 
rische Kerne, besonders der Leberzellen des 
Karpfens. Nach Auerbach***) ist der Kern 
bei seiner Entstehung eine tropfenförmige 
Ansammlung einer vom eigentlichen Proto- 
plasma verschiedenen, dickflüssigen, homo- 
genen Substanz. Der Kern, auf der Höhe sei- 
nes Lebens+), ist aus vier mikroskopisch 
unterscheidbaren Substanzen zusammenge- 
setzt. Diese sind 1) eine dickere, elastisch 
membranöse Wandung, 2) eine die Höhlung 
füllende homogene, weiche oder flüssige 
Grundsubstanz, in welcher geformte Körper- 
chen beweglich eingebettet sind, nämlich 
3) der Nucleolus oder die Nucleoli und 4) die 
intermediären oder Zwischenkörnchen, welche 
kleiner und im natürlichen Zustande viel 
blasser sind als die Nucleoli. Die Grundsub- 
stanz ist durchtränkt von einem dünnen, ver- 


lacad. royale de Belgique. XLI. XLII.) — La matu- 
ration de l’oeuf. etc. d’apres des recherches faites chez 
le lapin (Bull. ete. 1875. T. XL). 

*) Contributions & l’histoire ete. 

**) Contribution Ala connaissance de l’ovaire des 
mammiferes. (Arch. de Biologie. 1880.) 


***) Zelle und Zellkern. (Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen von Cohn. Bd. II.) 


+) Organolog. Studien. Heft I. S. 74. 


631 


muthlich eiweisshaltigen Saft*). Kernwan- 
dungen und Nucleoli hält Auerbach für 
Gebilde, in denen unter Umständen ein durch 
Verdichtung modifieirter Zustand des Proto- 
plasmas vorliegt**). Zum Protoplasma bringt 
er dann auch beide Gebilde ın genetische 
Beziehung, während die Zwischenkügelchen 
sich aus der eigentlichen ursprünglichen 
Kernsubstanz herausbilden sollen ***). Sämmt- 
liche Bestandtheile des Kerns sind in hohem 
Grade quellungsfähig. Die Veränderungen, 
welche ein Kern bei langsamer Einwirkung 
von Wasser durchläuft, lassen sich in gewisse 
Phasen eintheilen: 1) Buchtige Schrumpfung 
mit Aufquellung der intermediären Körn- 
chen. 2) Quellung der Nucleoli. 3) Wieder- 
aufquellung des Kerns. 4) Ueberaufquellung, 
worunter Auerbach den Gipfelpunkt der 
allmählichen Wirkung des Wassers versteht, 
welche niemals zu einer gänzlichen Zerstörung 
der Kerne fortschreitet. Letzteres erhellt dar- 
aus, dass die innere Differenzirung sich durch 
Zusatz von Iprocentiger Kochsalzlösung bis 
zu einem gewissen Grade wieder herstellen 
lässt. Kernwand und Nucleoli werden dann 
nämlich wieder sichtbar. 

Bevor ich die Resultate mittheile, welche 
Auerbach durch Anwendung von Kochsalz-, 
chromsauren Kali- und Essigsäure-Lösungen 
verschiedener Concentration erzielte, müssen 
noch kurz einige Ausdrücke, deren sich 
Auerbach bedient, erklärt werden. Unter 


»Erhärtung« wird derjenige Zustand desKerns : 


verstanden, in welchem seine Formbestand- 
theile schärfer hervortreten als im frischen 
Zustande. Bei der »inneren Quellung« wird 
der Kern homogen. Es findet nach Auerbach 
eine Ausgleichung des Wassergehaltes der 
einzelnen Bestandtheile statt, so dass sie an- 
schwellend, erblassend und mit einander in 
Berührung tretend, dem Auge entschwinden. 
Die Bedeutung des Ausdruckes »Ueberauf- 
quellung« ist schon erläutert. Ueber die Art 
der Wirkung der betreffenden Reagentien 
geben die folgenden kleinen Tabellen Auer- 
bach's Aufschluss: 


*) Weiter oben bezeichnet Auerbach die Grund- 
substanz als weich oder flüssig. Ist sie flüssig, so 


kann sie doch nicht von einem dünnen Saft durch- | 
| bei Anwendung von essigsaurem Kalı wieder 


tränkt sein. 
**) Organol. Studien. Heft I. 8,166, 
*“"*, Ebenda. 8.84 


632 


Procente von Chlornatrium. 


35,00000 \ Obere 
14,00000 jErhärtungs-Region. ° 
1.50000 \ . Obere Region 

’ 


j innerer Quellung. 


ö \ Untere 
Hang der 308009 jErhärtungs-Region. 
{=} 
Selle Kerne | 0,00800 | Untere Region 
Nucleoli. 0,00100 | innerer Quellung. 
0,00000 \ueber-Aufquellung, 


« 


Procente von doppeltchromsaurem Kali. 


10,0000 Obere 
2,0000 JErhärtungs-Region. 
Obere Region 
ul ' innerer Quellung. 
Untere 
Aebrunz ll N enhartunge Region 
ung der. 
Quellung P REN 0,0300 Untere Region 
der 0,0060 innerer Quellung. 
Nucleoli. 
0,0000 


\Ueber-Aufquellung. 


Procente von Essigsäure. 


60,0000 Obere 
1,2000 jErhärtungs-Region. 
0,0800 Untere 
Schrum- | ’ ä > 
Quellung fans alt 0,0500 Vrknatage Region 
der Kerne 0,0100 Region 
0,0010 innerer Quellung. 


Nucleoli. | 


0,0000 \Ueber-Aufquellung. 


Bezüglich der Essigsäure ist noch hinzuzu- 
fügen, dass von einem über 1 Procent liegen- 
den, jedoch nicht leicht zu bestimmen- 
den, vielleicht nach Umständen wechselnden 
Punkte der Scala ab der Nucleolus unter Aus- 
stossung dunkler Körnchen erblasst und auf- 
schwillt. Aehnliches kommt in den hohen 
Concentrationen der beiden anderen Reagen- 
tien vor. 

R. Hertwig*) ist der Meinung, dass die 
Kernsubstanz etwas vom Protoplasma ver- 
schiedenes sei. Unter Kernsubstanz versteht 
er einen Eiweisskörper, der bald im ganzen 
Kern gleichmässig vertheilt ist, bald auf ge- 
wisse Theile desselben, die Kernkörperchen, 
beschränkt bleibt. Diese Kernsubstanz gerinnt 
in dünner Essigsäure stärker als das umge- 
bende Plasma, quillt dagegen in starken Lö- 
sungen zu einer homogenen Masse, welche 


*) Beiträge zu einer einheitlichen Auffassung der 
verschiedenen Kernformen (Morph. Jahrb. Bd.Il. 1876). 


633 


schrumpft und ein körniges Ansehen gewinnt. 
Chromsäure, nicht zu stark verdünnt, ver- 
ursacht in allen Concentrationen Gerinnungs- 
erscheinungen verschiedener Art. Farbstoffe 
werden aufgespeichert. Die Kernsubstanz 
wird vom Kernsaft durchtränkt. Auf dem ver- 
schiedenen Mengenverhältniss von Kernsub- 
stanz und Kernsaft und der verschiedenen 
Vertheilung dieser Bestandtheile beruhen die 
morphologischen Differenzen der Kerne. Die 
mehrfach erwähnten Fadennetze der Eikerne 
sind nach Hertwig protoplasmatischer 
Natur. Hertwig hält es für wahrscheinlich, 
dass dieselben mittelst feiner Poren der 
Nucleus-Membran mit dem umgebenden Pro- 
toplasma communiciren, von welchem sie, 
wie es scheint, auch ihrer Entstehung nach 
abgeleitet werden müssen. Bei einem grossen 
Theile der Kerne ist eine Membran, welche 
scharf von einer Kernrindenschicht zu unter- 
scheiden ist, vorhanden. Letztere besteht aus 
Kernsubstanz, während erstere nur eine mem- 
branöse Auflagerung der Kernrindenschicht 
ist. Ob die Kernmembran vom Plasma gebil- 
det oder Ausscheidungsproduct des Kerns ist, 
bleibt unentschieden. 

Auch Soltwedel*) nimmt neuerdings an, 
dass ausserhalb einer Kernrindenschicht, 
wenigstens bei einzelnen Kernen, noch eine 
Kernmembran vorhanden ist, die aus einem 
von den übrigen Kernbestandtheilen differen- 
ten Stoff besteht. Er betrachtet sie als ein 
Differenzirungsproduct des angrenzenden 
Plasmas. Uebrigens theilt Soltwedel die 
Anschauungen Strasburger’s über den 
ruhenden Kern. 

Aehnliche Ansichten wie bei R. Hertwig 
über die protoplasmatische Beschaffenheit der 
Netzwerke im Kern oder deren Zusammen- 
hang mit extranuclearen Netzwerken findet 
man in den Arbeiten von Kleinenberg**), 
Heitzmann***, Bütschlif}), O. Hert- 


*) Freie Zellbildung im Embryosack der Angio- 
spermen mit besonderer Berücksichtigung der hierbei 
stattfindenden Vorgänge der Kerntheilung (Jenaische 
Zeitschrift für Naturw. Bd. XV). 

**) Hydra. 1872. 
***, Ueber das Protoplasma (Sitzungsbericht der 
Wiener Akademie. Bd. 67, 68. III. Abth. 1873). 

+) Studien über die ersten Entwiekelungsvorgänge 
der Eizelle ete. (Abhandl., herausg. von der Sencken- 
berg'schen nat. Ges. Bd. X..1876.) 


634 


wig*, Stricker**), 
Frommann}). 

Nach Kleinenberg besitzt der Eikern 
von Hydra eine doppeltcontourirte Membran, 
welche weder Farbstoffe aufnimmt+}), noch 
sich mit Jod bräunt und sich in ihrer Resistenz 
gegen Säuren und Alkalien den Horn- und 
Chitin-Substanzen nähert. Im Innern des 
Kerns befindet sich ausser dem Nucleolus 
eine körnige Substanz, welche sich Reagen- 
tien gegenüber ganz wie dichtes Plasma ver- 
hält und in einem gewissen Stadium netzartig 
angeordnet ist. Ferner ist eine helleZwischen- 
masse vorhanden. 

Einen wesentlichen Antheil am Aufbau 
des Kerns schreibt Schmitz++7) solchen 
Substanzen zu, welche mit den Stoffen der 
Netzwerke des Zellprotoplasmas identisch 
sind, oder ihnen doch sehr nahe stehen. Die 
Masse des Kerns besteht nach Schmitz aus 
einer Grundsubstanz von wahrscheinlich 
netziger Structur. Sie färbt sich schneller und 
intensiver als das umgebende Plasma, doch 
ist zuweilen der Unterschied beider Substan- 
zen in dieser Beziehung ein sehr geringer. 
Beiderlei Substanzen stehen sich jedenfalls 
sehr nahe, manche 'T'hatsachen weisen sogar 
darauf hin, dass der gesammte substanzielle 
Unterschied derselben einfach auf einer stär- 
keren Verdichtung der Grundsubstanz des 
Kerns beruht. Die Grundsubstanz kann nach 
aussen gegen das Protoplasma durch eine 
mehr weniger membranartige, verdichtete 
Schicht abgegrenzt sein, oder diese Schicht 
kann auch fehlen. In die Grundsubstanz ist 
eine andere in Gestalt von körnigen oder 
fädigen Gebilden in wechselnder Menge ein- 
gelagert. Sie zeichnet sich durch stärkere 
Lichtbrechung sowie durch die Fähigkeit aus, 
Farbstoffe besonders schnell und reichlich 
einzulagern. Schmitz bezeichnet sie mit dem 


Selen 
**) Beobachtungen über die Entstehung des Zell- 
kerns (Sitzungsbericht der Wiener Akademie. Bd. 76. 
III. Abth.). 
**%*) Observations on the structure of cells and nuclei 
(Quart. journ. of microsc. sc. 1878). 
+) Beobachtungen über Structur- u. Bewegungs- 
erscheinungen d. Protoplasma d. Pflanzenzellen. 1880. 
++) Tangl (Protoplasma d. Erbse. 2. Abth. Sitzber. 
d.Wiener Akademie. LXX VIII. Bd. I. Abth.) erwähnt 
auch, dass an tingirten Kernen eine dünne periphe- 
rische Zone von hyaliner Beschaffenheit immer unge- 
färbt als ganz farbloser continuirlicher Saum erscheine. 
+) Sitzungsbericht der niederrh. Ges. für Natur- 
und Heilkunde zu Bonn vom 13.Juli 1880. Bezieht 
sich auf pflanzliche Kerne. 


Klein**), und 


635 


Flemming'schen Namen Chromatin. Auch 
die Nucleolen bestehen aus dieser Substanz. 
Die Chromatin-Einschlüsse des Kerns zeigen 
unter sich übrigens noch Verschiedenheiten 
hinsichtlich der Lichtbreehung und des Ver- 
haltens gegen Färbungsmittel. Das Verhält- 
niss des Chromatins zur Grundsubstanz ist 
Schmitz fraglich geblieben. Er lässt es 
dahingestellt, ob die Chromatingebilde als 
Einschlüsse der Grundsubstanz anzusehen 
sind, oder aber als Theile derselben, welche 
besonders substanzreich und dicht geworden 
sind. In einer Anmerkung fügt er hinzu, es 
sei ihm gelungen, durch Lösungsmittel *) die 
Chromatinkörper des Kerns zur Auflösung zu 
bringen, während die Grundsubstanz ungelöst 
zurückblieb. Diese Beobachtung lasse sich 
mit beiden genannten Auffassungsweisen von 
der Natur der Chromatinkörper vereinigen. 
Letzteres ist nicht richtig. Wenn die Chro- 
matinkörper durch bestimmte Reagentien 
gelöst werden, die Grundsubstanz nicht, so 
ist zu schliessen, dass beide chemisch ver- 
schieden sind, nicht aber dass lediglich eine 
Differenz in der Dichtigkeit vorliegt. 
Schmitz fasst seine Ansichten schliesslich 
folgendermaassen zusammen: Der Kern stellt 
einen abgegrenzten Theil des Protoplasma- 
körpers der Zelle dar, der seiner Substanz 
nach ein wenig von dem umgebenden Proto- 
plasma verschieden (vielleicht nur in Folge 
stärkererVerdichtung), so dass er bei Anwen- 
dung von Färbungsmitteln sich schneller und 
intensiver färbt als dieses, in seinem Innern 


in wechselnder Menge und Anordnung sehr‘ 


proteinreiche Gebilde, die Chromatinkörper, 
enthält. 

Schmitz nähert sich somit der Auffassung 
Hofmeisters. Hofmeister sagt näm- 
lich*"): Die mikrochemischen Reactionen 
der Substanz des Kerns gleichen im Allge- 
meinen denen des Protoplasmas, nur lassen 
sie durchwegs auf einen grösseren Gehalt 
an eiweissartigen Stoffen schliessen. Auch 
Sachs***) fasst den Zellkern als einen Kör- 
per auf, dessen chemische Beschaffenheit, so 
weit die Beobachtungen reichen, der des Pro- 
toplasmas überhaupt noch sehr nahe steht. 
Plasma und Kern bestehen nach Sachs vor- 
wiegend aus eiweissartigen Stoffen. Zum 
Beweise werden folgende Reactionen ange- 
 *) Näheres über die Beschaffenheit dieser Lösungs- 
mittel wird nicht angegeben. 

”", Pflanzenzelle. 8.78. 

*“*), Lehrbuch. 4. Aufl. 8.39. — Handbuch der 
Experimental-Physiologie der Pflanzen. 8.310. 


636 


führt: Braune Färbung durch Jod; lebhafte 
Färbung durch Farbstofflösungen, zumal 
essigsaures Cochenille-Extract und ammo- 
niakalische Carminlösung; Xanthoprotein- 
Reaction; violette Färbung durch schwefel- 
saures Kupferoxyd und Kalilauge (für den 
Zellkern zweifelhaft). 

In allen diesen Reactionen stimmen Plasma 
und Kern mit den bekannten Eiweissstoffen 
überein. Die Anwendung des Millon’schen 
Reagens, die Färbung durch Schwefelsäure 
mit und ohne Zucker, die violette Färbung 
durch Kochen in Salzsäure liefern weitere 
Beweise, sind aber von unsicherem, oft zwei- 
deutigem Erfolg. Die Löslichkeit in Säuren 
und Alkalien gestaltet sich folgendermaassen*): 
Durch Kalilauge werden Plasma und Zellkern 
zerstört oder gelöst. Concentrirte Kalilauge 
(Sachs benutzte eine Lauge von mehr als 
40 Procent) erhielt mehr oder weniger die 
Form der betreffenden Gebilde. Dieselben 
zerfliessen dann auf Zusatz von Wasser. Auch 
für protoplasmatische thierische Gebilde gilt 
dieses. Sachs citirtMaxSchultze**), wel- 
cher Kaulilauge von 28—40 Procent als ein 
schon von Moleschott benutztes Conser- 
vatıionsmittel für Muskelfasern anführt, und 
angibt, dass selbst die leicht zerstörbaren 
Riechzellen und Riechhärchen sich in solcher 
Lauge stundenlang erhalten. 

Nach vierstündiger Behandlung mit Ammo- 
niak waren die Kerne in den Zwiebelschalen 
von Allium Cepa vollständig gelöst, wenn sie 
sich im frischen Zustande befanden ; vorher 
in Alkohol geronnen, wurden sie bei der glei- 
chen Behandlung nicht gelöst. Protoplasma 
und Zellkerne in dünnen Schnitten einer jun- 
gen Kürbisfrucht wurden durch zweistündige 
Einwirkung von Ammoniak gelöst und ihre 
Substanz durch Neutralisation mit Essigsäure 
und Zusatz von Jodlösung feinkörnig nieder- 
geschlagen. 

Durch Phosphorsäure von 1,060 spec. 
Gewicht wurden die Zellkerne aus Zwiebel- 
schalen und Hebanthus tuberosus in zwei 
Stunden nicht aufgelöst, doch stark verändert, 
dagegen verschwanden die Kerne einer sehr 
jungen Kürbisfrucht binnen einer halben 
Stunde. 

Englische Schwefelsäure löst von dünnen 
Schnitten junger Blätter von Allium Cepa die 
 *, Beiträge zur Physiologie des Chlorophylis (Flora 
1863.). Die Angaben beziehen sich hauptsächlich 
auf Allium Cepa. 


**, Ueber den Bau der Nasenschleimhaut. Halle 
1862, 


637 


Zellwände vollkommen auf und lässt die 
»Primordialschläuche«*) übrig. Dasselbe ge- 
schieht bei in Alkohol entfärbten Blättern. 
Das Protoplasma und die Zellkerne, wenig- 
stens jüngerer lebensfrischer Zellen, scheinen 
dagegen durch Schwefelsäure rasch völlig auf- 
gelöst zu werden, wobei sich die zerfliessende 
Substanz gewöhnlich rosenroth bis braun 
gefärbt. j 

Nach dreistündigem Liegen in Essigsäure 
waren die Kerne der Zwiebelschalen nicht 
gelöst, doch sehr gequollen. 

Weitere Angaben über die Löslichkeitsver- 
hältnisse von Kern und Protoplasma pflanz- 
licher Zellen verdankt man de Vries**): 

In frischem Zustande löslich sind in Ammo- 
niak: Protoplasma und Kern der Parenchym- 
zellen im sehr jungen Schaft von Ayaeinthus 
orientalıs, der Markzellen des erwachsenen 


Schaftes derselben Art, des jungen Blattstie- | 
les von Rheum caspieum, der Zellen von | 


rothen Rüben; der Kern, nicht das Proto- 
plasma der Parenchymzellen im Blattstiel von 
Oypripedium insigne, und das Protoplasma, 
nicht die Chlorophylikörner des Parenchym 
und der Epidermis der Blätter von Vallisneria 
spiralıs. 

In Phosphorsäure ist löslich das Protoplasma 
der Parenchymzellen der rothen Rüben; die 
Kerne lösen sich in vielen Zellen, nicht in 
allen. 

In Essigsäure sind löslich: Protoplasma 
und Kern der Parenchymzellen von rothen 
Rüben, der Markzellen der Blätter von Agave 
Americana***). 

In allen diesen Fällen werden Protoplasma, 
Kern und Chlorophyllkörner durch Sieden 
unlöslich in den citirten Reagentien. Das 
Protoplasma vieler anderer Gewebe zeigte 
keine Löslichkeit in denselben Reagentien, 
weder im lebenden noch im gekochten 
Zustande. 

In verdünnter Kalilauge ist löslich, wenn 

*) Schon Mohl machte auf die Widerstandsfähig- 
keit des Primordialschlauches gegen Schwefelsäure 
aufmerksam. (Einige Bemerkungen über den Bau der 
vegetab.Zelle. Bot. Ztg. 1844.)— Vergl.auch Pfeffer, 
Osmot. Untersuchungen. Leipzig 1877. S.142, 145. 

**) Sur la mort des cellules vegetales par Teffet 
d’une temperature &levee. (Archives Ne&erlandaises. 
T. VI. 1871.) 

***) Das ist unrichtig. Legt man Schnitte aus dem 
Mark der Blätter von Agave Americana frisch in con- 
centrirte Essigsäure, spült sie nach 24 Stunden mit 
destillirtem Wasser ab und untersucht sie dann in 
einer Lösung von Jod in Jodkali, so kann man sich 


unschwer davon überzeugen, dass Kern und Proto- 
plasma von der Essigsäure nicht gelöst wurden. 


638 


frisch, unlöslich, wenn gekocht: Das Proto- 
plasma der chlorophyllhaltigen Zellen der 
Blätter von Ayacınthus orientahs und der 
Markzellen erwachsener Blätter von Agave 
Americana; löslich frisch und gekocht: 
Protoplasma und Kern der Parenchymzellen 
im sehr jungen Schaft von Ayacınthus orien- 
talıs, des Markes vom erwachsenen Schaft, 
der rothen Rüben, des Blattstieles von Sazı- 
‚Fraga sarmentosa. Das Protoplasma der mei- 
sten chlorophyllhaltigen Zellen ist frisch und 
gekocht unlöslich in verdünnter Kalilauge: 
In den Epidermiszellen der Blätter von Val- 
lisneria spiralis, den Chlorophylizellen der 
Blätter von Agave Americana, Sedum latı- 
Folium und Fabaria, Aloe umbellata. 

Schnitte von rothen Rüben, sowie aus dem 
Marke eines erwachsenen Blattes von Agave 
Americana wurden in 20procentige Kochsalz- 
lösung gelegt, dann ausgewaschen und 24 
Stunden lang mit Essigsäure behandelt. Kern 
und Protoplasma waren nicht gelöst, während 
beide in frischen Schnitten von der Essigsäure 
gelöst wurden. 

Die im frischen Zustande vorhandene Lös- 
lichkeit von Protoplasma und Kern in Ammo- 
niak ging verloren nach Behandlung mit 20- 
procentiger Kochsalzlösung und nachherigem 
Auswaschen in Schnitten von sehr jungen 
Blattstielen des Zeheum caspicum, sehr jungen 
Blüthenstielen von Hyacınthus orientalis, aus 
dem Mark erwachsener Blüthenstiele dersel- 
ben Art und von rothen Rüben. 

Dieselben Resultate wie nach Behandlung 
mit Kochsalzlösung erhielt man, nachdem die 
betreffenden Objecte an der Luft bei 20-3000. 
getrocknet waren. 

Die vorher vorhandeneLöslichkeit von Kern 
und Plasma in Essigsäure war verschwunden 
nach einem halbstündigen Eintauchen in abso- 
luten Alkohol, wässerige Jodlösung, verdünnte 
Salpetersäure, verdünnte Lösung von schwe- 
felsaurem Kupfer: in den Markzellen der 
Blätter von Agave Americana, Parenchymzel- 
len der rothen Rüben. Ferner waren nach 
derselben Behandlung unlöslich in Essigsäure: 
Plasma und Kern in Schnitten sehr junger 
Blattstiele von Rheum caspicum, sehr junger 
Stiele von Hyacinthus orientalis. Auf dieselbe 
Weise kann man Plasma und Kern solcher 
Objecte, die vorher in Ammoniak löslich 
waren, darin unlöslich machen. 

Schliesslich mögen hier noch einige Reac- 
tionen des Zellkerns angeführt werden, die 
sich der vorstehenden Darstellung nicht wohl 


639 


einfügen liessen. Hartig*) theilt mit, dass, 
wenn man Schnitte zuerst in eine dünne 
Lösung von Blutlaugensalz eintaucht, dann 
nach sorgfältigem Auswaschen in eine ver- 
dünnte Lösung von Eisenchlorid, der Kern 
tief blau wird. An Zellen mit centralem Kern 
sind Spuren derblauen Farbe in den zum Kern 
führenden Ptychode-Kanälen nicht bemerk- 
bar. Berliner Blau, direct angewendet, färbt 
den Kern blass und schmutzig röthlich. 
Maschke**) behandelte Querschnitte aus 
dem Endosperm von unreifem Rieinussamen 
mit einem wässerigen Cochenille-Auszug. 
Dabei färbten sich die Zellkerne nicht roth, 
sondern blau. Auch in den Zellkernschläu- 
chen des Embryosacks von Celtis occidentalis 


färbten sich die Zellkerne und nach und nach | 


die übrigen Körperchen bei mässigem Zusatz 
von Cochenille-Auszug blau. Der Cochenille- 
Auszug zeigt diese Farbenveränderung aber 
besonders nur bei Gegenwart von Alkalien, 
daher nach Maschke mit aller Wahrschein- 
lichkeit geschlossen werden kann, dass die 
Proteinsubstanz in den bezeichneten Körper- 
chen mit einem Alkali verbunden ist. 

Weiss*** fand in jungen Haaren von 
Hyoscyamus niger und im Fruchtbrei von 
Lyeium barbarum sehr robuste Kerne, in 
denen er durch Eisenchlorid beträchtliche 
Mengen von eisengrünendem Gerbstoff nach- 
weisen konnte. 

Auf Grundlage der vorstehend zusammen- 
gestellten Resultate mikrochemischer Unter- 
suchungen ist es nicht wohl möglich, sich 
eine einigermaassen befriedigende Vorstellung 
von der chemischen Beschaffenheit des Kerns 
zu bilden. Zu einer solchen wird man erst 
durch Berücksichtigung der makrochemischen 
Arbeiten gelangen können. Von letzteren sind 
zunächst die Untersuchungen zu nennen, 
welche Miescher an Eiterzellen anstellte +). 
Er isolirte die Kerne der Eiterzellen auf zwei- 
fachem Wege : Erstens auf mehr mechanische 
Weise durch Behandlung mit verdünnter Salz- 
säure und Schütteln mit Aether und Wasser; 


zweitens durch Extraction mit warmem Alko- | 


hol, Verdauung in Schweinemagen-Extract 


) Ueber das Verfahren bei Behandlung des Zell- 
kerns mit Farbstoffen (Bot. Zig. 1854). 

**) Pigmentlösung als Reagens bei mikroskopisch- 
physiologischen Untersuchungen (Bot. Ztg. 1859). 
”**, Untersuch. über die Entwickelungsgeschichte 
des Farbstoffs in den Pflanzenzellen. II. (Sitzber, der 
Wiener Akademie, Bd.LIV. 1866. I. Abth.) 

+) Hoppe-Seyler, Med.-chem. Untersuchun- 
gen. 4. Heft. 1871. 


640 


und Auswaschen mit Aether und Wasser. Die 
nach jeder dieser Methoden gewonnenenKerne 
werden durch Wasser nicht verändert, Jod färbt 
sie gelb, Kochsalzlösung veranlasst etwasQuel- 
lung. In verdünnten alkalischen Flüssigkeiten 
quellen sie und werden blass. Der Nucleolus 
wird unsichtbar. Säurezusatz bringt aber die 
alten Formverhältnisse wieder hervor. Ver- 
dünnteSodalösung löst eine Substanz heraus, 
die auf Zusatz von verdünnter Salzsäure eine 
flockige, im Ueberschuss der Säure unlösliche 
Fällung gibt. Diese quillt in Wasser nicht, 
löst sich aber in der geringsten Spur von koh- 
lensaurem oder kaustischem Alkalı und in 
phosphorsaurem Natron, nicht aber in Koch- 
salzlösung zu einer beim Kochen klar blei- 
benden Flüssigkeit auf. Der Niederschlag gibt 
die Xanthoproteinreaction, mit Natronlauge 
und schwefelsaurem Kupfer eine blaue ins 
Violette spielende Lösung. Er löst sich in 
rauchender Salzsäure. Der beim Verdünnen 
dieser Lösung entstehende Niederschlag löst 
sich in viel Wasser nicht wieder auf. Nach 
der Exträction mit Sodalösung bleibt noch 
ein ungelöster Rest zurück, in welchem man 
die Contouren der Kerne mit ihren Nucleolis 
undeutlich erkennen kann. Dieser Rest ist 
löslich in concentrirter Salzsäure und kau- 
stischem Alkalı. 

Die in Sodalösung löslichen und unlöslichen 
Theile des Kerns unterscheidet Miescher 
als lösliches und unlösliches Nuclein. Beide 
sind in kochendem Eisessig unlöslich. Die 
gereinigten Kerne sind, wenn auch nicht 
momentan, so doch vollständig löslich in con- 
centrirter Salzsäure. Nach kurzer Einwirkung 
fällt beim Verdünnen mit Wasser fast die 
ganze Substanz flockig wieder aus. Nach län- 
gerer Einwirkung erhält man beim Verdünnen 
zuweilen gar keinen Niederschlag mehr. Kau- 
stische Alkalien lösen die Kerne vollständig. 
Anfangs fällt beim Ansäuern mit überschüs- 
siger Salzsäure fast alles wieder aus. Nach 
längerer Einwirkung nicht. Der ausgefällte 
Niederschlag ist nun auch in der verdünn- 
desten Sodalösung leicht löslich. Daher ver- 
muthet Miescher, dass lösliches und unlös- 
liches Nuclein leicht in einander übergehende 
Modifieationen sind. Das lösliche Nuclein 
ist stickstoffhaltig und schwefelhaltig und 
reich an Phosphor. 

In seiner Arbeit über die Spermatozoen *) 
äussert sich Miescher in Betreff der Eiter- 

*, Die Spermatozoen einiger Wirbelthiere. (Ver- 
handl. der nat. Ges. zu Basel. VI. Heft I. 1874.) 


641 


kerne dann noch wie folgt: Neben dem 
Nuclein war aus den Eiterkernen noch wie 
beim Sperma eine eiweissartige Substanz zu 
erhalten, welche aus dem sauren Filtrat vom 
Nuclein-Niederschlag*) durch Neutralisation 
gefällt wurde, intensive Millon’sche Reaction 
gab, Schwefel und wenig Phosphor enthielt. 
Ihre Menge war reichlich bei kürzerer Ver- 
dauung, so dass die Kerne, wenn auch sehr 
rein und nackt, noch ihren hellen Inhalt be- 
sassen, sie war gering oder fast Null, wenn 
die Pepsin-Wirkung fast nur noch die ge- 
schrumpften und gefalteten Hüllen der Kerne 
übriggelassen hatte. Demnach gehört dieses 
Albuminat wohl unzweifelhaft dem Kerninhalt 
an. Den Hauptunterschied zwischen Samen 
und Kernen bildet der Schwefelgehalt des 
Nuclein der letzteren. 

Auch das Nuclein der Dotterkörner des 
Hühnereies, welches alle Reactionen des Eiter- 
Nucleins zeigt, enthält Schwefel. Der Gedanke 
liegt nahe, dass im Bau der Kerngebilde das 
Sulfonuclein gegenüber dem Nuclein seine 
besondere Bedeutung hat. DieSchwefelgehalte 
sind um so kleiner, jemehr die Hülle an Masse 
alles andere überwiegt. Die Frage ist daher 
zu beachten, ob vielleicht das Sulfonuclein 
den Gebilden des Inhaltes (Nucleolus, Körn- 
chenkreis etc.) zugehört. 

Hoppe-Seyler**) erhielt einen dem lös- 
lichen Nuclein Miescher's entsprechenden 
Körper, indem er Eiter zunächst mit verdünn- 
ter Glaubersalz-Lösung wusch, dann mit sehr 
verdünnter Salzsäure und viel Wasser, darauf 
mit sehr verdünnter Lösung von Soda oder 
Natronlauge extrahirte, dieses Extract mit 
Salzsäure fällte und mit heissem, absolutem 
Alkohol auszog. 

Plösz***) stellte die Kerne der Vogel- 
und Schlangen-Blutkörperchen rein dar, 
indem er letztere nach Behandlung mit Was- 
ser und Aether verdaute, dann mit verdünn- 
ter Salzsäure, Alkohol und Aether wusch. Sie 
waren stets phosphorhaltig, in kohlensauren 
Alkalien langsam, in Aetzkalı leicht löslich, 
in verdünnten Säuren unlöslich. 

Kossel+) untersuchte die Kernsubstanz 
aus den rothen Blutkörperchen des Gänse- 
blutes. Die isolirten Blutkörper wurden mit 
Wasser und Aether gelinde geschüttelt, das 

*) Kerne durch Pepsin isolirt, in Natronlauge 
gelöst, mit Salzsäure gefällt. 


*%*) Med.-chem. Unters. Heft 4. 
’%) Ebenda. 


+) Untersuchungen über die Nucleine und ihre | 
\ VIII. 1874.) 


Spaltungsproducte. Strassburg 1881. 


642 


Ungelöste mit grossen Mengen Wasser aus- 
gewaschen, mit verdünnter Salzsäure, dann 
wieder mit Wasser ausgewaschen und endlich 
mit Alkohol mehrmals ausgekocht. Der auf 
diese Weise dargestellte Körper ist unlöslich 
in Wasser und verdünnten Säuren, löst sich 
langsam in Natronlauge und bildet dann eine 
schleimige, fadenziehende Flüssigkeit, die 
durch Säure, Barytwasser oder Kalkwasser 
gefällt wird. Er ist ferner löslich in rauchen- 
der Salzsäure, durch Verdünnung fällbar. 
Mit Natronlauge und Kupfersulfat gekocht, 
gibt die Substanz Biuret-Reaction, mit Mil- 
lon’s Reagens gekocht, nimmt die Substanz 
eine ockergelbe, nicht die für Eiweissstoff 
charakteristische rosenrothe Färbung an. Das 
Nuclein aus Gänseblut enthielt Phosphor und 
wenig Schwefel. 

Körper mit ähnlichen chemischen Eigen- 
schaften sind dargestellt worden von Mie- 
scher*) aus den Spermatozoen verschiedener 
Thiere und dem Dotter des Hühnereies **), 
von Hoppe-Seyler***), Kossel+) und. 
Loew++) aus der Hefe, von Plösz +++) aus 
der Leber, von Jaksch *}) und Geoghe- 
gan*++) ausdem Gehirn, von Lubavin*+++) 
aus der Kuhmilch und von Worm-Mül- 
ler**+) aus dem Eidotter. 

Miescher extrahirtezunächst Sperma vom 
Lachs mit heissem Alkohol und 1procentiger 
Salzsäure, zerrieb den Rückstand mit 0,5proc. 
Salzsäure und setzte dann Natronlauge in 
mässigem Ueberschuss zu. Die abfiltrirte 
Lösung fällte er endlich mit einer gerade 
zureichenden Menge Salzsäure unter Zusatz 
von !/, Volumtheil Alkohol. Der entstandene 
völlig farblose Niederschlag setzt sich flockig 
ab, was ohne Alkohol nur sehr unvollkommen 
geschieht. Der Niederschlag färbte sich mit 


=) I @o 

**) Med.-chem. Unters. von Hoppe-Seyler. 4. Heft. 
***) Ebenda. S. 500. 

+) Ueber das Nuclein der Hefe. (Zeitschrift für 
physiol. Chemie. III, IV.) ; 

++) Pflüger’s Archiv. Bd. XXII. 1880. 
+++) Ueber die eiweissartigen Substanzen der Leber- 
zelle. (Pflüger's Archiv. Bd. VII. 1873.) 

*+) Ueber das Vorkommen von Nuclein im Men- 
schengehirn. (Pflüger's Archiv. Bd. XIII. 1876.) 
*+-+) Zeitschrift für physiol. Chemie. I. 
*44+4+) Ueber die künstliche Pepsin-Verdauung des 
Caseins und die Einwirkung von Wasser auf Eiweiss- 
substanz. (Med.-chem. Unters. von Hoppe-Seyler. 
Heft 4.) — Ueber das Nuclein aus dem Da der 
Kuhmilch. (Berichte der deutschen chemischen Ges. 
Bd.X. 8.2237 u. Bd. XII. S. 1021.) 
*%*+) Zur Kenntniss der Nucleine. (Pflüger's Archiv. 


643 


Millon’s Reagens nicht, ebenso wenig mit 
Kupfersalzen in alkalischer Lösung, ‘Jod 
färbte ihn schwach gelb, starke Salpetersäure 
nicht. Letztere löste ihn zur farblosen Flüs- 
sigkeit auf, welche beim Erwärmen schwach 
gelb, auf Zusatz von Ammoniak tiefer braun- 
gelb wurde. Der Niederschlag war frisch ge- 
fällt, amorph, farblos, in Wasser etwas lös- 
lieh, leicht löslich inSoda, Ammoniak, phos- 
phorsaurem Natron, nach längerem Stehen 
jedoch nicht mehr. Er zeigte deutlich saure 
Eigenschaften, neutralisirte kaustische Alka- 
lien, ja die Lösung in Natron oder Ammoniak 
reagirte sauer, so lange noch etwas ungelöst 
war. Die Lösung in rauchender Salzsäure 
trübte sich, wenn man sofort mit viel Wasser 
verdünnte, nach wenigen Minuten nicht mehr. 
Weingeisttrübtdie ammoniakalischen Nulein- 
lösungen erst bei weit über 50 Proc. Alkohol- 
gehalt. Mit Chlorbaryum, Chlorcaleium und 
Chlormagnesium gibt eine verdünnte ammo- 
niakalische (neutrale oder alkalische) Nuclein- 
lösung keine Trübung. In einer Nucleinlösung 
dagegen, welche ca. 40 Volumprocente Alko- 
hol enthält, entstehen auf Zusatz der genann- 
ten Erdsalze flockige, weisse, in Ammoniak 
unlösliche Fällungen, salzartige Verbindun- 
gen der Basen mit Nuclein. Kupfersulfat gibt 
ohne Alkoholzusatz mit neutralen Nuclein- 
lösungen einen grünflockigen, in Wasser 
unlöslichen Niederschlag; derselbe ist jedoch 
in Ammoniak löslich ; ebenso Chlorzink und 
Silbersalpeter, letzterer nur in concentrirteren 
Lösungen. Auch mit der organischen Base, 
an die das Nuclein im Sperma gebunden war, 
dem Protamin, lässt es sich von Neuem ver- 
binden. Nuclein, in Ammoniak gelöst, gibt 
mit der Lösung eines Protaminsalzes einen 
nicht flockigen, sondern schweren pulverigen 
Niederschlag, der in Wasser und Ammoniak- 
überschuss unlöslich, in fixen Alkalien löslich 
ist. Kochsalzlösung von 10 Procent veranlasst 
Quellung. Im Sperma des Stieres ist nach 
Miescher das Nuclein in einer sehr schwer 
löslichen Modification vorhanden. Miescher 
gewann dasselbe, indem er das Sperma mit 
künstlichen Magensaft behandelte, den Rück- 
stand in warmer Natronlauge löste, und aus 
der Lösung das Nuclein mit geringem Ueber- 
schuss von Salzsäure ausfällte. Dieses Nuclein 
unterscheidetsichvomLachs-Nuclein dadurch, 
dass es ohne Zusatz von Alkohol gut auszu- 
fällen und auszuwaschen ist, ohne in reinem 
Wasser zu quellen, Die ammoniakalische 
Lösung des Stiernucleins gibt auch mit Uhlor- 


644 


baryum, Chlorcaleium und Masnesiamixtur 
ohne Zusatz von Weingeist Niederschläge, 
dagegen nicht mit ammoniakalischer Silber- 
und Kupferlösung. Im Uebrigen entsprechen 
die Reactionen des Stiernucleins denjenigen 
des Lachsnucleins. Die Darstellung des erste- 
ren geht nach Miescher offenbar mit einer 
chemischen Umwandlung einher. aus der 
unlöslichen Modification (Anhydrit?) in eine 
unlöslichere (Hydratation ?). 

Wie schon erwähnt, . fehlt den Sperma- 
Nueleinen der Schwefel. 

Aus dem Eidotter des Huhnes erhielt Mie- 
scher Nuclein, indem er denselben mit 
Aether erschöpfte, dann mitkochendem Alko- 
hol extrahirte, den Rückstand erst mit Was- 
ser auskochte und dann der Verdauung unter- 
warf. Schliesslich wurde der Rest noch mit 
Wasser, Aether und warmem Alkohol gewa- 
schen und extrahirt. Die auf diese Weise 
gewonnene Substanz enthielt Phosphor und 
wenig Schwefel. Sie quoll nicht in Wasser, 
sehr verdünnter Salzsäure oder Essigsäure, 
war hingegen löslich in Iproc. Sodalösung. 
Die Lösung wurde durch Essigsäure oder ver- 
dünnte Salzsäure gefällt. Der die ganze Menge 
des gelösten darstellende Niederschlag war 
von flockig amorpher Beschaffenheit und im 
Ueberschuss der Säure unlöslich. Nach sorg- 
fältigem Auswaschen gab er mit Salpeter- 
säure die Xanthoproteinreaction, mit Kali- 
und Kupfervitriol gekocht, eine violette 
Lösung; Millon’s Reagens färbte dieselbe 
schwach roth. In Eisessig war die Substanz 
auch beim Kochen nicht löslich, dagegen löste 
sie sich in rauchender Salzsäure und wurde 
beim Verdünnen mit Wasser wieder ausge- 
schieden, in viel Wasser unlöslich. Durch 
etwas längere Behändlung mit rauchender 
Salzsäure oder kaustischen Alkalien wurde 
eine ähnliche Umwandlung herbeigeführt wie 
beim Eiternuclein ; sogar die eben erwähnten 
verdünnten Sodalösungen wandelten nach 
24stündigem Stehen einen merklichen Theil 
der gelösten Substanz derart um, dass er beim 
Ansäuern nicht herausfiel und in neutraler 
Lösung durch Tannin gefällt wurde. 

Hoppe-Seyler stellte aus Hefe Nuclein 
dar, indem er sie mit Wasser und Aether be- 
handelte, dann Chlornatrium, Soda, Aetz- 
natron nach einander einwirken liess, und aus 
der Soda- und Natronlösung durch Salzsäure 
das Nuclein ausfällte. 

Kossel behandelte Presshefe mit Wasser, 
brachte den Hefeschlamm in sehr verdünnte 


645 


Natronlauge, filtrirte sofort, und liess das 
Filtrat in verdünnte Salzsäure tröpfeln. Der 
hier gebildete Niederschlag wurde mit ver- 
dünnter Salzsäure und dann mit Alkohol aus- 
gewaschen. Die Lösung des Hefe-Nucleins in 
Natronlauge gibt mit Kupfersulfat in der Kälte 
schwache Peptonreaction. Dieses Nuclein ent- 
hielt Phosphor und etwas Schwefel. 

Plösz extrahirte blutleer gemachte Lebern 
von Hunden und Kaninchen mit 0,75 proc. 
Kochsalzlösung. Die so gewonnene Lösung 
enthielt unter anderem eine bei 70°C. coagu- 
lirende Eiweiss-Nuclein-Verbindung. Das 
Nuclein konnte ausder Kochsalzlösung durch 
Pepsinglycerin, welches 2—4 pro Mille Salz- 
säure enthielt, ausgefällt werden. Der Nieder- 
schlag war unverdaulich, unlöslich in Was- 
ser, Säuren, neutralen Salzen; leicht löslich 
selbst in verdünnten kohlensauren und ätzen- 
den Alkalien. Die Substanz enthielt Phosphor 
und Schwefel. Das Eiweiss, mit dem das 
Nuclein in Verbindung war, wurde durch die 
Verdauungsflüssigkeit peptonisirt, während 
das Nuclein ausfiel. Nuclein kann aus dem 
Leber-Nucleoalbumin auch dadurch gewon- 
nen werden, dass man letzteres durch Erhitzen 
aus seiner Lösung coagulırt, und das Coa- 
gulat mit verdünnter Essigsäure im Wasser- 
bade erhitzt, dann wird das Eiweiss gelöst, 
das Nuclein bleibt zurück. 

Nachdem das Nucleoalbumin aus der Leber 
entfernt ist, kann man durch Anwendung 
von Soda noch Nuclein extrahiren. 

Unterwirft man die Leberzelle der Pepsin- 
verdauung, so zerfällt nach einiger Zeit nicht 
nur der Zellkörper, sondern auch der Kern, 
und es bleibt das unverdauliche Nuclein in 
ganz feinen Körnchen zurück. Es lässt sich 
hieraus nach Plösz vielleicht der Schluss 
ziehen, dass im Kern der Leberzellen nicht so 
viel Nuclein enthalten ist wie im Kern anderer 
Zellen, die bei der Verdauung in der sauren 
Flüssigkeit zwar schrumpfen, aber doch ganz 
bleiben, oder dass hier das Nuclein in Ver- 
bindung mit anderen Körpern enthalten ist. 

Jaksch erschöpfte Gerhirnsubstanz zu- 
nächst mit Aether und Alkohol, setzte sie 
dann der Verdauung aus und extrahirte den 
Rückstand mit verdünnter Natronlauge. Aus 
der so gewonnenen Lösung wurde das Nuclein 
mit Salzsäure ausgefällt, darauf der Nieder- 
schlag mit schwach salzsaurem Wasser aus- 
gewaschen. Die Reactionen dieses Nucleins 
stimmen im Wesentlichen mit denjenigen des 
Lachs-Nucleins von Miescher überein. 


646 


Frisch gefällt, löst sich das Gehirnnuclein 
leicht in Natronlauge, Ammoniak, Soda, etwas 
schwieriger in phosphorsaurem Natron, sehr 
leicht bei schwachem Erwärmen. Aus allen 
diesen Lösungen wird es durch verdünnte 
Salzsäure leicht ausgefällt. Es ist leicht löslich 
in concentrirter Salpetersäure. Die Lösung 
hat schwach gelbe Farbe, welche auf Zusatz 
von Ammoniak etwas stärker wird. Es gibt 
etwas die Biuretreaction. In saurer Lösung 
mit Millon’s Reagens behandelt, tritt keine 
rothe Färbung ein. 

Lubavin*) behandelte von Fett befreites 
Casein bei 40°C. mit künstlichem Magensaft. 
Das unlösliche Residuum wurde mit Wasser 
ausgewaschen, in -Iproc. Sodalösung gelöst, 
und aus der abfiltrirten Lösung mit schwacher 
Salzsäure Nuclein ausgefällt. Dieses hatte 
einen deutlich ausgeprägt sauren Charakter, 
es röthete Lackmus, zersetzte unter merklicher 
Kohlensäure-Entwickelung Soda, und ver- 
drängte sogar Essigsäure aus Natriumacetat, 
was daraus zu ersehen war, dass eine Lösung 
des Nucleins in diesem Salze einen deutlichen 
Geruch nach Essigsäure entwickelte. Eine 
solche Lösung gab Niederschläge mit Zink- 
kupfer- und Bleisalzen. Wurde zu einer Lösung 
von Nuclein in Natriumacetat neutrales essig- 
saures Blei gesetzt, so fiel ein weisser körniger 
Niederschlag aus, der übrigens nicht alles 
Nuclein der Lösung enthielt. 

Die procentische Zusammensetzung der 
Nucleine zeigt erhebliche Verschiedenheiten. 
Für das Lachs-Nuclein gelangte Miescher 
z.B. zu der Formel C,H, N9P;025, für das 
schwefelhaltige Hefe-Nuclein fand Kossel 
die Zusammensetzung eines Präparates: 
C40,81, H5,38, N15,38, P6,19, S0,38. 
Andere Präparate ergaben nur einen P- 
Gehalt von 3—4 Procent. 

Die chemische Zusammengehörigkeit der 
Nucleine erscheint ihres Phosphorgehaltes 
und ihrer Löslichkeitsverhältnisse halber 
wahrscheinlich, bedarf jedoch noch einer tie- 
feren Begründung durch das Studium ihrer 
Spaltungsproducte und ihrer Zusammen- 
setzung **). 

Hinsichtlich der Frage, ob die Nucleine 
chemische Individuen sind oder nicht, sind 
die Chemiker verschiedener Ansicht. Mie- 
scher sagt in seiner Arbeit über die Eiter- 
zellen, er glaube, aus den gegebenen Analy- 


*) Berichte der deutschen chem. Ges. |]. c. 
**) Vergl. Kossel, Untersuchungen über die 
Nucleine. 


647 


sen lasse sich wohl der Schluss ziehen, dass 
wir es nicht mit einem beliebigen Gemenge, 
sondern, höchstens kleine Verunreinigungen 
abgerechnet, mit einem chemischen Indivi- 
duum, oder einem Gemisch von sehr nahe 
verwandten Körpern zu thun haben. Mie- 
scher betrachtet die Nucleine als Körper- 
Gruppe sui generis, mit keiner bekannten 
Gruppe vereinbar. AuchHoppe-Seyleru.A. 
theilen diese Anschauung. Kossel neigt 
wegen der Spaltung, welche das Hefe-Nuclein 
beim Kochen mit Wasser erfährt, zu der 
Ansicht, dass dasselbe eine vielleicht nur 
lockere chemische Verbindung eines eiweiss- 
artigen Atomcomplexes mit dem phosphor- 
haltigen Körper darstelle. Zu ähnlichen 
Schlüssen führte ihn die Untersuchung der 
Nucleine aus Gänseblut und Eiter, während 
nach Mieschers Angaben das Lachs-Nu- 
elein einen eiweissähnlichen Atomcomplex 
nieht enthalten kann. Für einen Theil der 
Nueleine bildet nach Kossel das Hypoxan- 
thin ein charakteristisches Spaltungsproduct, 
anderen scheint dieser Atomcomplex zu fehlen. 

Ganz andere Anschauungen vertritt J. 
Worm-Müller*. Er hält nämlich die 
Nucleine im Wesentlichen für Gemenge von 
gepaarten organischen Phosphorsäure - Ver- 
bindungen mit eiweissartigen oder eiweiss- 
ähnlichen Körpern. Der in der Sodalösung 
lösliche Theil des Nucleins ist nach Müller 
wohl immer von einer ganz anderen Zusam- 
mensetzung als der in Lösung übergegangene. 
So hat Müller in einem Falle aus dem Ei- 
dotter (nach vorheriger wochenlanger Behand- 
lung mit Aether, kaltem und warmem Alko- 
hol) mittelst Pepsinglycerin und Salzsäure ein 
Nuclein erhalten, dessen in 2proc. Soda- 
lösung löslicher Theil von dem unlöslichen 
sowohl in chemischer als physikalischer Hin- 
sicht die grössten Verschiedenheiten darbot. 


Der lösliche Theil des Nucleins gab 7,9 Proc. | 


Phosphor, der unlösliche nur 2,8 Proc. 
Nach Lubavin**) enthielt der lösliche 
Theil des aus Casein gewonnenen 4,6 Proc. 


Phosphor, der unlösliche dagegen nur unbe- | 


deutende Spuren, zudem enthielt dieser 
Schwefel, jener keinen. Dergrosse Unterschied 
der Zusammensetzung weist nach Müller 
mit Bestimmtheit darauf hin, dass das lösliche 
und das unlösliche Nuclein nicht als Modi- 


*, Zur Kenntniss der Nucleine. (Pflüger's Archiv. | 


Vo 1874.) 
*", Hoppe-Seyler, Med.-chem, Untersuchungen. 
c 


‚ auf Epidermiszellen von 


648 


ficationen eines und desselben Stoffes auf- 
gefasst werden können. Zweifel an der 
chemischen Individualität der Nucleine wur- 
den endlich von Loew*) geäussert. 

Durch die angeführten makrochemischen 
Arbeiten wurden also Nucleine sowohl als 
Bestandtheile thierischer Kerne erkannt, als 
auch ihr Vorkommen in kernlosen Gebilden, 
z. B. Hefezellen, nachgewiesen. Auf mikro- 
chemischem Wege gelangte ich sodann zu 
dem Resultat, dass in den Kernen verschie- 
dener Pflanzen ein Körper mit den Reactionen 
des löslichen Nucleins enthalten sei. Ausser- 
dem war ein schwerer löslicher Körper nach- 
zuweisen, aus welchem auch constant ein 
Theil des Zellprotoplasmas der untersuchten 
Pflanzenzellen bestand. Derselbe wurde auch 
im Protoplasma thierischer Zellen, z. B. der 
rothen Blutkörperchen von Fröschen und 
Gänsen, wahrgenommen. In den Kernen der 
betreffenden Blutkörperchen konnte der 
schwerlösliche Körper bisher nicht mit Sicher- 
heit erkannt werden **), doch ist er wohl auch 
hier vorhanden, und hat nur wegen der gerin- 
gen Grösse dieser Kerne nicht sichtbar ge- 
macht werden können. Der Körper scheint 
identisch mit dem unlöslichen Nuclein Mie- 
scher's zu sein, dessen Reactionen mit den 
seinigen übereinstimmen ***). 

Für sehr wahrscheinlich halte ich es, dass 
der schwer lösliche Körper auch im Proto- 
plasma der Eiterzelle vorkommt, und dass die 
von Miescher analysirten Kerne nicht rein 
waren, sondern von den unlöslichen Resten 


"N ].7c. ur a..3..0, 

**) In einzelnen Fällen glaubte ich allerdings in 
rothen Blutkörperchen vom Frosch, welche mit con- 
centrirter Salzsäure behandelt worden waren, ungelöste 
Reste des Kerns erkennen zu können. 

***) Zu den Angaben in meiner Arbeit über die 
chemische Beschaffenheit des Zellkerns (Bot. Zeitung 
1881) habe ich noch hinzuzufügen, dass bei länger 
andauernder Einwirkung von concentrirter Salzsäure 
Tradescantia subaspera, 
welche drei Tage in absolutem Alkohol gelegen hatten, 
auch die schwerlösliche Substanz zerstört wurde. Man 
sah in den Zellen nach Zusatz von Jod in Jodkalium 
dann nur noch braun gefärbte Tropfen. 

Wurden Epidermiszellen der Verdauung ausgesetzt, 
mit Alkohol behandelt, und dann 24Stunden lang in 
lOproc. Sodalösung gelegt, schliesslich mit einer 
schwach essigsauren Lösung von Methylgrün gefärbt 
und in schwach essigsaurem, mit Wasser stark ver- 
dünntem Glycerin untersucht, 80 konnten in manchen 
Zellen blass grün gefärbte, zarte Kernreste erkannt 
werden. Die Tradescantiakerne enthalten somit ebenso 


, wie die Kerne von Kanunculus Lingua eine in Soda- 


lösung unlösliche Substanz, welche dem unlöslichen 
Eiternuclein Miescher's zu entsprechen scheint, 


649 


des Protoplasmas umhüllt. Das unlösliche 
Nuclein Miescher’s entstammte wohl zum 
grössten Theil diesen Plasmaresten. 

Schon vor Miescher wurde das Vorkom- 
men schwer löslicher Substanzen im Plasma 
von Mohl und Sachs*) nachgewiesen, des- 
gleichen dann von de Vries**) und Pfef- 
fer**), Kleinenberg fand eine schwer 
lösliche Substanz in der Membran des Keim- 
bläschens von Hydra. Eingehender haben 
sich Plösz, Lubavin und Reinke}) mit 
den betreffenden Körpern beschäftigt. Pfef- 
fer und Kleinenberg weisen auf eine 
Aehnlichkeit im chemischen Verhalten der- 
selben mit dem Chitin und Elastin hin. Auch 
Miescher macht auf eine gewisse Aehn- 
lichkeit mit der elastischen Substanz auf- 
merksam. sen (Schluss folgt.) 
Sammlungen. 

Wittrock et Nordstedt, Algae aquae duleis 
exsiccatae. Fasc. 9 und 10. Holmiae 1882. 

Ellis, North American fungi. Cent. VIII, IX. 

Erbario Crittogamico Italiano pubblicato dalla 


Societä erittogamologica Italiana. Serie Il. Fasc. XXIII 
e XXIV, n. 1101—1200. 


Neue Litteratur. 

Mittheilungen der Naturforschenden Gesellschaft in 
Bern aus dem Jahre 1881. II. Heft. Nr. 1018—-1029. 
Bern 1882. Huber & Co. — Sitzungsbericht: G. 
Beck, Abnorm ausgebildete Blüthen von Tro- 
paeolum minus (Vergrünung, Blumenblätter-Stiele 
12Cm.lang, Fehlen des Kelchspornes, auf der Spitze 


des Fruchtknotens eine Laubknospe). — Abhand- 
lungen. L. Lichtheim, Ueber pathogene Schim- 
melpilze. 


Sitzungsberichte der Ges. naturforsch. Freunde zu Berlin 
vom 20. Juni 1882. Magnus und Wille, Unter- 
suchung der auf der Süsswasserpflanze Herpeton 
tentacalutum aus Bangkok in Siam wachsenden 
Algen. — Magnus, Ueber die Oyula der vergrün- 
ten Blüthen von Keseda lutea. 

Abhandlungen des naturw. Vereins zu Bremen. VII. Bd. 
3.Heft. 1882. Reliquiae Rutenbergianae. IV u. V. 
Botanik. (Beschreibungen der von Rutenberg auf 
seinen Reisen gesammelten Pflanzen. Mit 2 Taf. — 
Copeland, Pflanzen v. Trinidad. — W.O.Focke, 
Variation von Primula elatior (abnorme Blüthen- 
stellung). — F. Buchenau, ‚Gefüllte Blüthen von 
Juncus effusus L. 

Verhandlungen des badischen Forstvereins bei seiner 
30. Versammlung zu Eppingen am 4. September1881. 
Karlsruhe 1882. Fechtu. A., Welche Grundsätze 
lassen sich über die Auswahl, Menge und Verthei- 
lung des Oberholzes in Mittelwaldungen, welche 
auf Kalkboden stocken, aufstellen? — Obermeier 
u.A., Welche Erfahrungen sind gewonnen über die 
Anzucht und das Verhalten fremder Holzarten in 
unseren Waldungen ? 


ja: e. **)]. c. 
*+*) Osmotische Untersuchungen. S. 142, 145. 

+) Reinke und Rodewald, Studien über das 
Protoplasma. 1881. 


650 


Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
senschaften. Heft VII. 1882. A. Vogel, Reizwir- 


kungen im Thier- u. Pflanzenreich. — J.Roemer, 
Hepatica transsilvanica Fuss. und Orocus banaticus 
Heuffel in Siebenbürgen (mit Abb.). — Heft VII. 


0. Chun, Charles Darwin (mit Abb.). — H.Rei- 
chenbach, Die Entdeckung der Tuberkulose- 
bacillen durch Dr. Robert Koch. 

Sitzungsberichte der math.-physikalischen Classe der 
k. b. Akademie der Wissenschaften zu München. 
1882. Heft3. Nekrologe: Mathias Jakob Schleiden; 
Theodor Schwann. — L. Radlkofer, Ueber die 
Zurückführung von Omphalocarpum zu den Sapota- 
ceen und dessen Stellung in dieser Familie. 

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 7. 
Gallerie österr. Botaniker: Carl Schiedermayer. Mit 
Porträt. — F. Hofmann, Beitrag zur Kenntniss 
der Flora von Bosnien (Forts.),. — Sch.v.Müggen- 
burg, Mykologisches (Forts.). — J. Ullepitsch, 
Der Dreisesselberg. — G.Strobl, Flora des Etna 
(Forts.). — Heimerl, Schedae ad floram Austr.- 
Hung. (Forts.). — Mittheilungen des bot. Tausch- 
vereinsin Wien. 

Jahresheft des naturw.Vereins des Trencsiner Comitates. 
4. Jahrg. 1881. Mit 2 af. Trencsin 1882 (ung. und 
deutsch). J. L.Holuby, Die bisher bekannten 
Gefässkryptogamen des Trencsiner Comitates. — 
C. Brancsik, Zool.-bot. Wanderung (Korytnica 
Chog). 

Revue bryologique. 1882. Nr.4. Philibert, Sur quel- 
ques Hepatiques obsery&es a Cannes. — Venturi, 
Observations sur les Orthotricha cupulata. — Id., 
Diceranoweisia robusta. — 1d., Suite du Catalogue 
des Mousses du Tyrol italien. 

Linnean Society of London; Proceedings, nach Journal 
of Botany. Nr.236. 24. Mai—15.Juni1882. G.Hens- 
low, Malformed Wallflower. — S. Ralph, Valls- 
neria from Sidney. — Marshall Ward, Resear- 
ches on the Life History of Hemileia vastatrix. — J. 
Fookes, Malformed Wallflower and Clematis 
lanuginosa var. alba. — J. Kirk, Fruits leaves and 
rubber of Zandolphia florida.e — J. D. Hooker, 
On Dyeria, a new genus of Apocynaceae from the 
Malayan Archipelago. — T. Dyer, On the Caout- 
chouc-yielding Apocynaceae of Malaya and Tropical 
Africa. — J. Berkeley and E. Broome, List 
of Fungi from Brisbane, Queensland, with descerip- 
tions of new species. — G. Baker, On a collection 
of Ferns made by the Rey. R. B. Comins in the 
Solomon Islands. — O. Forbes, On two new and 
one wrongly refered Cyrtandreae. 

Trimen’s Journal of BotanyBritish and Foreign. Nr. 236. 
August 1882. G.Baker, On Gorceixia, a new genus 
of Veroniaceae. — H. Pearson, On Radula ger- 
mana Jack. — F. Hance, Another new Chinese 
Rhododendron. — R. Archer Briggs, Notes on 
some plants of north-east Cornwall. — H.Trimen, 
On MSS names and nomina nuda. — W. Moyle 
Rogers, A contribution towards a Flora of the 
Teign Basin, $. Devon. —G.Baker, Contributions 
to the Flora of Central Madagascar (cont.}. — N. 
Ridleyand W. Fawcett, Additions to the Flora 
of Dorset. — A. Bennett, Cerastium pumilum 
Curt. in Surrey. — C. Druce, Carduus lanceolato- 
palustris in South Hants.. — S. Roper, Medicago 
minima Lam. in Sussex. — T. Mott, Variety of 
Ophrys apifera.— A.Bennett, Nitella tenuissima 
in Wales. — G. Stabler, Jungermannia helleriana 
Nees in Britain. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 39. 


29. September 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern (Schluss). — Th. W. Engelmann, Ueber Assimilation 


von Haematococeus. — Neue Litteratur. 


Ueber den Zellkern. 
Von 
E. Zacharias. 
(Schluss. 

Plösz*) erhielt aus der Leber, nachdem 
er diese mit Soda behandelt und entfettet hatte, 
einen Rückstand, welcher in der Kälte nur 
spurenweise in Soda und verdünnten Säuren 
löslich war, sich aber sogleich beim Erhitzen 
mit Natronlauge oder viel Salzsäure von 0,5 
bis 1,0 Procent löste. 

Ueber die Resultate von Müller und 
Lubavin wurde schonberichtet. Neuerdings 
hat nun Reinke aus den Plasmodien von 
Aethalium septicum eine Substanz gewonnen, 
die unlöslich ist in Alkohol, Aether, Wasser, 
löprocentiger Kochsalzlösung, 0,2proc. Salz- 
säure. Gelöst wird sie beim Kochen mit stär- 
keren Alkalien. Säuren fällen sie dann aus 
der Lösung wieder aus. Die Elementaranalyse 
ergab folgende Zusammensetzung: C 53,49, 
H 7,22, N 11,92 Proc., Sund P wurden leider 
nicht bestimmt. 

Auch Dragendorf**) constatirt die Exi- 
stenz stickstoffhaltiger Substanzen in Pflan- 
zentheilen, welche von Wasser, Alkohol, ver- 
dünnter Natronlauge, Salzsäure und Pepsin 
nicht gelöst werden. Ob die beschriebenen 
Substanzen in Kern und Plasma Modificatio- 
nen des löslichen Nucleins sind, wie Mie- 
scher es für das Stiersperma nachgewiesen, 
und für den Eiter vermuthet hat oder nicht, 
ist auf Grund der vorhandenen Angaben nicht 
zu entscheiden. Ebenso wenig kann über die 
chemische Zusammengehörigkeit der schwer 
löslichen Substanzen etwas ausgesagt werden. 
Hoffentlich werden makrochemische Unter- 
suchungen über diese wichtigen Fragen bald 
mehr Licht verbreiten. 

Im Folgenden werdeich, ohne damit etwaige 
Beziehungen der schwer löslichen Körper zum 


Le 


Qualitative und quantitative Analyse von Pflanzen 
und Pflanzentheilen. 18%2. 


Nuclein in Abrede stellen zu wollen, für die- 
selben den von Rein ke eingeführten Namen 
»Plastin« verwenden. Als Nucleine sollen die- 
jenigen Substanzen bezeichnet werden, welche 
in ihren Reactionen mit dem löslichen Nuclein 
Miescher's übereinstimmen. Dabei ist aller- 
dings in Betracht zu ziehen, dass man, wie 
Miescher sehr richtig bemerkt*), »bei der 
Aufsuchung des Nucleins in den Geweben 
die gewöhnlichen histochemischenReactionen, 
Verhalten gegen Lösungsmittel ete. nicht als 
letzte Instanz wird anrufen dürfen. Die Ver- 
gleichung des so resistenten Stiersamens mit 
dem im Wasser verquellenden Karpfensperma 
zeigt, dass tiefgreifende Verwandtschaft der 
chemischen Structur mit den grössten Unter- 
schieden im äusseren Verhalten Hand in Hand 
gehen kann. Man wird, wo es irgend angeht, 
sich den Rücken durch Elementaranalyse 
decken müssen.« Eine endgültige Entschei- 
dung darüber, ob die aufGrund mikrochemi- 
scher Reactionen von mir als Nuclein und 
Plastin zu bezeichnenden Substanzen wirklich 
mit den von Miescher und Reinke unter- 
suchten Stoffen identisch sind, wird demnach 
makrochemischen Arbeiten vorbehalten blei- 
ben. Aufgabe der mikrochemischen Forschung 
wird es zunächst sein, zu untersuchen, ın 
welcher Weise die durch ihre Reactionen zu 
unterscheidenden Stoffe sich am Aufbau der 
einzelnen Formbestandtheile des Kerns be- 
theiligen. Hierzu waren die früher hauptsäch- 
lich von mir benutzten Kerne von Trades- 
cantia und Ranunculus ungeeignet. Auf ein 
vorzügliches Untersuchungsobjeet wurde ich 
durch Schimper's Arbeit »Ueber die Stärke- 
körner« aufmerksam gemacht, in welcher sich 
Abbildungen der Kerne von Phayus grandi- 


Folius befinden **). 


*) Spermatozoen. 8.19. 


**), Botan. Zeitung. 1880, — Vergl, auch Gris., 
Sur la chlorophylle. (Annales sc. nat. 4.Ser. VII. 


1857.) 


653 


Untersucht man Stücke der Epidermis von 
Phajusknollen*) in destillirtem Wasser, so 
verstreicht immer eine gewisse Zeit, bis das 
Wasser in alle Zellen eindringt, was daraus 
hervorgeht, dass in manchen Zellen die Stär- 
kebildner noch längere Zeit unverändert blei- 
ben. In den Kernen solcher Zellen erkennt 
man zahlreiche grössere und kleinere annäh- 
ernd kugelige, homogene Körper **). Von die- 
sen unterscheiden sich die Nucleoli (es sind 
ihrer 1—2 vorhanden) nur wenig durch 
erheblichere Grösse und etwas schärfere Be- 
grenzung. Durch ihre Grösse zeichnen sich 
besonders die Kerne des: Parenchyms der 
Wurzeln aus. Behandelt man diese mit destil- 
lirtem Wasser, so werden sie nach einiger 
Zeit homogen. Man erkennt nur noch scharf 
die Nucleoli, welche kleine Vacuolen enthal- 
ten. Nun schwillt der Kern an und erscheint 
von einer scharf doppeltcontourirtenMembran 
umgeben. Diese platzt schliesslich, wobei 
häufig die Nucleoli ausgestossen werden, ohne 
weitere Veränderungen zu erfahren. Setzt 
man nun 0,1procentige Salzsäure hinzu, so 
quellen die Nucleoli, während innerhalb der 
geplatzten Membran des Kerns wieder Inhalts- 
bestandtheile sichtbar werden, deren Con- 
figuration jedoch undeutlich bleibt. Die frühe- 
ren Formverhältnisse wurden nicht wieder 
hergestellt. Werden frische Kerne unmittelbar 
mit 0,1proc. Salzsäure behandelt, so quillt 
der Nucleolus, während die Körperchen sehr 
scharf hervortreten. Sie erfüllen das Innere 
des Kerns und sind einer Substanz eingebet- 
tet, die sich in ihrem Aussehen nicht von der 
den Kern umgebenden Flüssigkeit unterschei- 
det. Dort, wo sich der Nucleolus befand, ist 
ein kugeliger Raum von demselben Aussehen 
vorhanden. In der Peripherie des Kernes bil- 
den dicht gelagerte Körperchen eine mem- 
branähnliche Schicht. Ausserhalb derselben 
erkennt man nur mit Mühe die etwas gequol- 
lene Kerntasche, in welche die Suspensions- 
fäden übergehen. Vermuthlich ist es diese 
Kerntasche, die bei der Quellung des Kerns 
in destillirtem Wasser die doppelteontourirte 
Membran darstellt. Verdrängt man die ver- 
dünnte Salzsäure des Präparates durch con- 
centrirte, so quellen die Körperchen langsam, 
der Kern wird fast homogen und ist nun von 
einer glatten, doppeltcontourirten Membran 


*) Mein Untersuchungsmaterial verdanke ich der 
Güte des Herrn Prof. Dr. Reichenbach. 
**) Sie sollen vorläufig der Kürze halber einfach als 
»Körperchen« bezeichnet werden. 


654 


umgeben, welche dieselbe Lichtbrechung wie 
die Plasmatheile der Zelle zeigt, und wahr- 
scheinlich mit der Kerntasche identisch ist. 
Nach einiger Zeit erkennt man im Kern ein 
Netzwerk, welches die Nucleoli enthält. Die 
Körperchen sind verschwunden. Wurde zu 
frischen Schnitten aus der Knolle 10procen- 
tige Kochsalzlösung hinzugefügt, so verquol- 
len die Körperchen sofort, während die Nucle- 
oli unverändert blieben, gleichzeitig wurde 
eine stark lichtbrechende, doppelteontourirte 
Membran sichtbar, welche den Kern umgab. 
Bei plötzlichem Zutritt der Kochsalzlösung 
erfolgte die Quellung der Körperchen sehr 
rasch und intensiv, dieMembran (Kerntasche?) 
platzte, und die Nucleoli sammt Theilen der 
Zwischensubstanz,welche dieRäume zwischen 
den Körperchen und Nucleolen im Kern aus- 
gefüllt hatte, wurden ausgestossen. Hatte die 
Kochsalzlösung weniger plötzlich eingewirkt, 
so blieb die Structur des Kerns selbst nach 
40stündigem Liegen des Präparates in der 
Lösung im Wesentlichen erhalten. Die Zwi- 
schensubstanz war deutlich geworden und 
umgab Hohlräume, aus welchen die Körper- 
chen vollständig herausgelöst zu sein schie- 
nen. Die Nucleoli hatten sich nicht verändert. 
Concentrirte Essigsäure liess die mit Kochsalz 
behandelten Kerne zusammenschrumpfen. 
Dabei wurde ihre Membran undeutlich, die 
Zwischensubstanz aber und die Nucleoli tra- 
ten zunächst sehr scharf hervor, um schliess- 
lich wieder etwas blasser zu werden. Die Kör- 
perchen konnten nicht wieder erkannt werden. 

Ungemein deutlich wird die Zwischensub- 
stanz des Kerns, wenn man frische Schnitte 
aus der Wurzel etwa 48 Stunden in Tannin- 
lösung liegen lässt. Die Zwischensubstanz 
zeigt alsdann eine fein netzförmige Structur 
und schliesst die homogen und glänzend 
erscheinenden Körperehen ein. Auch an Ker- 
nen, welche in absolutem Alkohol gelegen 
haben, erkennt man die netzige Beschaffen- 
heit der Zwischensubstanz. Bei vorsichtiger 
Behandlung mit Methylgrün werden hier nur 
die Körperchen gefärbt, während Zwischen- 
substanz und Nucleoli keinen Farbstoff auf- 
nehmen. 10procentige Kochsalzlösung lässt 
in den Kernen von Alkoholmaterial die Kör- 
perchen rasch verquellen, während das Netz- 
werk der Zwischensubstanz sehr deutlich 
wird und die Nucleoli an Stärke der Licht- 
brechung gewinnen. Weder durch Essigsäure 
noch durch Jodlösung oder Methylgrün konn- 
ten in den mit Kochsalz behandelten Kernen 


655 


die Körperchen wieder deutlich sichtbar ge- 
macht werden. Doch blieb es für mich nach 
den erhaltenen Bildern unsicher, ob eine voll- 
ständige Herauslösung der Körperchen durch 
das Kochsalz stattgefunden hatte oder nicht. 

Der Verlauf der Einwirkung von concen- 
trirter Salzsäure auf die Kerne des Alkohol- 
materials gestaltet sich in derselben Weise, 
wie es vorhin für frische Kerne beschrieben 
wurde. Lässt man übrigens die Schnitte 48 
Stunden in der econcentrirten Säure liegen, so 
ist in den Zellen nach Zusatz von Jod in Jod- 
kalium kein Inhalt mehr wahrzunehmen. 

In den Kernen eines Schnittes, der zunächst 
in Alkohol, dann mehrere Tage in 10procen- 
tiger Sodalösung gelegen hatte, waren Nucleoli 
und Zwischensubstanz sehr deutlich, die Kör- 
perchen aber nicht mehr sichtbar. Auch nach 
dem Färben mit Methylgrün oder Jodlösung 
war von den Körperchen in manchen Kernen 
nichts zu erkennen, während es in anderen 
Fällen zweifelhaft blieb, ob noch undeutliche 
Reste der Körperchen vorhanden seien oder 
nicht. 

Stark verdünnte Kalilauge lässt in zuvor 
mit Alkohol behandelten Kernen die Kör- 
perchen sofort stark aufquellen und verschwin- 
den, während Nucleoli und Zwischensubstanz 
zwar blass werden, aber sichtbar bleiben. Man 
erkennt eine doppelteontourirte, den Kern 
umgebende Membran. Setzt man nach etwa 
#/,stündiger Einwirkung der Kalilauge con- 
centrirte Essigsäure hinzu, so schrumpft der 
Kern. Nucleoli und Zwischensubstanz wer- 
den sehr scharf. Letztere bleibt so, während 
die Nucleoli nach längerem Verweilen in der 
Essigsäure wieder blass werden, ohne sich 
jedoch aufzulösen. Die Körperchen werden 
auch nach Zusatz von Jodlösung nicht wieder 
sichtbar. Sehr schöne Präparate erhält man, 
wenn man die Kalilauge nur so lange ein- 
wirken lässt, bis die Körperchen verschwun- 
den sind, und dann mit 10proc. Kochsalz- 
lösung auswäscht. Die Zwischensubstanz 
umgibt dann in Gestalt eines sehr zarten Netz- 
werkes die grösseren Lücken, in denen die 
Körperchen gelegen haben. Die Nucleoli 
sind scharf contourirt. Erwärmt man Schnitte 
mit verdünnter Kalilauge, wäscht darauf mit 
Wasser aus und setzt Jodlösung hinzu, so 
sind in den Zellen nur noch hier und da kör- 
nige, gelbgefärbte Reste ohne Zusammenhang 
wahrzunehmen. 

Unterwirft man Schnitte aus frischen Wur- 
zeln der Verdauung in künstlichem Magen- 


ü 


656 


saft, so werden die Körperchen ungemein 
stark lichtbrechend und scharf contourirt, 
während Nucleoli und Zwischensubstanz ein 
etwas gequollenes, blasses Aussehen erhalten, 
was auch bei den unverdaulichen Theilen des 
Protoplasmas der Fall ist. Im Nucleolus zei- 
gen sich Theile verschiedener Lichtbrechung. 
Extrahirt man die Kerne nach der Verdauung 
mit absolutem Alkohol, behandelt sie dann 
vorsichtig mit einer schwach essigsauren 
Lösung von Methylgrün und untersucht in 
schwach essigsaurem, stark mit Wasser ver- 
dünntem Glycerin, so bleiben Zwischensub- . 
stanz und Nucleoli farblos, die Körperchen 
aber werden intensiv gefärbt. Sie sind nun- 
mehr unregelmässig gestaltet, nähern sich 
aber häufig der Kugelform. Die grösseren 
zeigen eine blasige Beschaffenheit. Manche 
sind eckig und mit benachbarten durch feine, 
gefärbte Fortsätze verbunden, andere schei- 
nen hingegen isolirt zu liegen. 

Verglichen mit gefärbten verdauten Kernen 
zeigen gefärbte unverdaute ein bedeutenderes 
Volumen. Namentlich ist die ungefärbte 
Zwischensubstanz viel deutlicher, und scheint 
substanzreicher zu sein, ferner tritt der 
Nucleolus schärfer hervor und sieht homo- 
gener aus. Auch die gefärbten Körperchen 
sind homogener und nähern sich meist mehr 
der Kugelgestalt. Es scheint somit durch 
den Magensaft ein Theil der Substanz des 
Kerns gelöst zu werden, und zwar scheint 
diese in Magensaft lösliche Substanz in allen 
Theilen des Kerns vorhanden zu sein. Im 
Uebrigen besteht der Kern den beschriebenen 
Reactionen zu Folge aus Nuclein und Plastin 
(abgesehen von Stoffen, welche in Alkohol 
löslich sind). Das Nuclein gehört den Kör- 
perchen an, das Plastin der Zwischensubstanz 
und den Nucleolen. 

Von Interesse ist das Verhalten der Körper- 
chen gegen 10procentige Kochsalzlösung. Hat 
man nämlich frische oder mit Alkohol extra- 
hirte Kerne mit der Lösung behandelt, so 
gelingt es, wie oben bemerkt wurde, nicht, 
die verquollenen Körperchen in ihrer früheren 
Gestalt wieder sichtbar zu machen, was aber 
sehr gut gelingt, wenn verdautes Material 
in Kochsalzlösung gelegen hat. Auch dann 
sind allerdings die Körperchen verquollen, 
treten aber auf Zusatz von Essigsäure in der 
früheren Schärfe wieder hervor. 

Aehnlich verhält es sich mit den Schrau- 
benbändern der Spermatozoiden von Chara 
und Nitella, den Köpfen der Spermatozoen 


657 


von Triton eristatus*). Bei der Verdauung 
wird demnach die Substanz der Körperchen 
von Phajus, sowie der Schraubenbänder und 
Köpfe der Samenfäden von Chara, Nitella und 
Triton in irgend welcher Weise verändert. 
Vielleicht sind die früher mitgetheilten Unter- 
suchungen von Plöszgeeignet, einenAnhalts- 
punkt für die Beurtheilung dieser Veränderung 
zu geben. Plösz hat in Lebern, wie schon 
erwähnt wurde, ein in Kochsalz lösliches 
Nucleoalbumin aufgefunden, aus dessen 
Lösung durch Pepsin Nuclein ausgefällt wer- 
den konnte. Es wäre wohl denkbar, dass auch 
die Körperchen im Kern von Phajus und die 
betreffenden Theile der Samenfäden aus einem 
solchen Nucleoalbumin bestehen. Pepsin 
würde dann bei der Verdauung das Eiweiss 
abspalten und lösen, das Nuclein aber als 
einen Körper zurücklassen, der, wie die 
Nucleine im Allgemeinen, in Kochsalzlösung 
nur stark quellbar, aber nicht löslich sein 
würde. 

Wenn man die an einem besonders gün- 
stigen Objecte, wie es die Kerne von Phayus 
sind, auf Grundlage der makrochemischen 
Arbeiten über den Kern gewonnenen Resul- 
tate mit den Ergebnissen der eingangs geschil- 
derten Arbeiten vergleicht, so wird man es 
für wahrscheinlich halten müssen, dass allge- 
mein die Kerne, abgesehen von Substanzen, 
die in Alkohol und Magensaft löslich sind, 
im Wesentlichen aus Nuclein und Plastin 
bestehen, sowie dass ihre morphologischen 
Verschiedenheiten hauptsächlich aufverschie- 
dener Vertheilung und verschiedenem Men- 
genverhältniss der genannten Substanzen be- 
ruhen. Offenbar entspricht die »Grundmasse«, 
welche Schmitz den Kernen zuschreibt und 
die dem Protoplasma sehr nahe stehen soll, 
im Wesentlichen dem Plastin, das Chromatin 
dem Nuclein, wenn man von den Chromatin- 
gebilden den Nucleolus ausnimmt, welchen 
Schmitz denselben zuzählt, da sich dieser 
Körper mit gewissen Farbstoffen intensiv 
färbt. Uebrigens bemerkt Schmitz, dass er 
kein bestimmtes Urtheil über die Zusammen- 
gehörigkeit der Chromatinkörper aussprechen 
möchte. Sehr schön stimmen nach Balbiani 
in ihrem Verhalten gegen Methylgrün und 
destillirtes Wasser die Kerne von Ohironomus 
mit Phajus überein. Die dunkeln Querschei- 
ben des Kernfadens von Chironomus, die in 
Wasser verquellen und sich in Methylgrün 


*) E. Zacharias, Ueber die Spermatozoiden. 
(Bot. Ztg. 1881.) 


698 


intensiv färben, entsprechen den Nucleinkör- 
perchen von Phajus. Die Nucleolen färben 
sich ebenso wie bei Phajus in Methylsrün 
nicht und widerstehen der Einwirkung des 
Wassers. In den von Flemming untersuch- 
ten Kernen bestehen die von ihm unter dem 
Namen Chromatin zusammengefassten Sub- 
stanzen zum Theil aus Nuclein, zum "Theil 
aus Plastin. Die Netzwerke und Nucleolen 
der Salamander-Kerne verhalten sich gegen 
‚Wasser und Salzsäure wie die Nucleinkörper- 
chen und Nucleolen von Phajus. Ausser grö- 
beren Netzwerken beschreibt Flemming 
feinere in den Zwischenräumen der gröberen. 
Diese feineren Netzwerke möchte ich für 
identisch halten mit dem feinen Plastin- 
Netzwerk der Phajuskerne. 

Ueber die chemische Beschaffenheit der 
achromatischen Substanz Flemming’s (Kern- 
saft, Strasburger), welche die Räume zwi- 
schen den geformten Theilen des Kerns aus- 
füllt, hat nichts ermittelt werden können. 

Recht wohl lassen sich die Ergebnisse, 
welche Auerbach bei seinen hauptsäch- 
lich an Fischleberkernen angestellten Unter- 
suchungen erzielte, in Beziehung bringen zu 
dem Verhalten der Phajuskerne. Jedenfalls 
entsprechen die intermediären Körnchen 
Auerbach’s den Nucleinkörperchen. Die 
verschiedenartige Wirkung von Kochsalz- 
lösungen verschiedener Concentration auf die 
intermediären Körnchen, wie sie Auerbach 
schildert, stimmt mit dem überein, was Mie- 
scher in dieser Beziehung über eine salzartige 
Verbindung von Protamin mit dem Lachs- 
nuclein ermittelte *). 

In morphologischer Hinsicht stehen die 
Eikerne mancher Thiere, wie sie von Bene- 
den, Flemming, ©. Hertwigu. A. be- 
schrieben werden,den Phajuskernen ungemein 
nahe. Man könnte geneigt sein, das Nucleo- 
plasma-Netzwerk von Beneden’s mit dem 
Plastinnetz, die Pseudonucleolen mit den 
Nucleinkörperchen zu identificiren. Doch 
sprechen die mikrochemischen Reactionen, 
welcheFlemming und O.Hertwig mitthei- 
len, dagegen. Möglicher Weise weicht die 
chemische Beschaffenheit der Eikerne über- 
haupt von derjenigen anderer Kerne ab **). 
_*) Spermatozoen. SF27. 

#*) Die Beobachtung von Lindgren, dassdie Keim- 
bläschen von Rind, Schaf und Schwein in HCl 1: 1000 
löslich sind, bietet hierfür einen Anhaltspunkt (Mie- 
scher l.c. S.41). Untersuchungen pflanzlicher Ei- 


kerne, die noch nicht abgeschlossen sind, führten 
mich zu ähnlichen Vermuthungen. 


659 


II. Der Kern in Theilung. 

Ven den Fragen, welche sich hinsichtlich 
der Kerntheilung aufwerfen lassen, sollen 
hier nur folgende erörtert werden: 

1. Lassen sich die Gebilde, welche die 
Kerntheilungsfiguren. zusammensetzen, von 
bestimmten Theilen des ruhenden Kernes 
ableiten ? 

2. Erfahren die Bestandtheile des ruhen- 
den Kernes bei der Theilung nachweisbare 
chemische Veränderungen? 

Strasburger unterscheidet in den Kern- 
theilungsfiguren Elemente der Kernplatte, 
welche aus tingirbarer Substanz, und Spin- 
delfasern, welche aus nicht tingirbarer Sub- 
stanz bestehen. Zur Bildung der Kernplatte 
wird nach Strasburger die ganze tingir- 
bare Substanz des ruhenden Kernes ver- 
braucht, während die Spindelfasern aus 
Zellprotoplasma entstehen, welches bei der 
Theilung in den Kern eindringt*). Auch 
Soltwedel ist der Ansicht, dass die Kern- 
platte aus der tingirbaren Kernsubstanz, die 
Spindelfasern aber aus dem Protoplasma ent- 
stehen “*. Für thierische Kerne beschreibt 
Schleicher die Aufnahme von Protoplasma 
in dieselben während der Theilung***). Ab- 
weichende Anschauungen vertrat Strasbur- 
ger in der 2. Auflage seiner Zellbildung und 
Zelltheilung. Hier sprach er sich nämlich 
über den im Spindelstadium befindlichen 
Kern folgendermaassen aus: »Zwischen den 
Polen und der Kernplatte erscheint die ver- 
bleibende Kernsubstanz streifig differenzirt 
und zwar setzen die Streifen senkrecht gegen 
die Kernplatte an, und convergiren nach den 
Polen, wenn der Zellkern, wie gewöhnlich, 
bei diesen Vorgängen spindelförmig gewor- 
den+). Strasburger nahm demnach an, 
dass die Streifen (Spindelfasern nach seiner 
jetzigen Bezeichnungsweise) der Ausdruck 
von Differenzirungen in der Substanz des 
Kernes seien. Aehnlichen Ansichten begeg- 
net man in den Arbeiten von Bütschli+F), 
Selenka+4+) und Fol*). Nach Schmitz**) 

s Zellbildung und en. 3.Aufl. *)l.c. 

***) Die Knorpelzelltheilung. (Archiv für mikrosk. 
Anatomie. Bd. 16. 1879. 

+) Zellbildung und Zelltheilung. 2. Aufl. S.246. 

4+) Studien über die erste Entwickelung der Eizelle 
ete. (Abh., herausg. v. d. Senckenb. Ges. Bd.X. 1876. 

44+ Zoolog. Studien. I. Befruchtung des Eies von 
Tozopneustes variegatus. 1878, 

*) Becherches sur la fecondation et le commence- 

ment de l’h&nogenie chez divers animaux, 1879, 


"*, Sitzungsber. der niederrh. Ges. für Natur- und 
Heilkunde zu Bonn. 13. Juli 1860. Sep.-Abdr. 8.24. 


660 


gestaltet sich bei der Spindelbildung die fein- 
punktirte Grundsubstanz desruhenden Kernes 
zu einem Bündel feiner Fasern. Flemming 
spricht sich über die in Rede stehenden Ver- 
hältnisse im 2. Theil der Beiträge wie folgt 
aus: »Man gehe von der Annahme aus, die 
übrigens durch die Tinctionsresultate hin- 
länglich motivirt ist, dass die Kerne verschie- 
dener Zellenarten Chromatin und Achromatin 
in verschiedenem Mengenverhältniss enthal- 
ten. Wenn ein Kern, der recht reich an 
Achromatin und relativ arm an Chromatin 
ist, in Theilung geräth, so werden die achro- 
matischen Fäden entsprechend grösser, deut- 
licher ausfallen, und weniger durch die chro- 
matischen Fäden verdeckt werden; dann 
wird im Trennungsstadium das Bild einer 
Kernspindel hervortreten. Im umgekehrten 
Fall werden die achromatischen Fäden zart 
und blass sein, vielfach deshalb ganz unsicht- 
bar bleiben; man sieht dann in den betref- 
fenden Phasen oft nichts anderes, als die 
grobfädige chromatische Kernfigur«. Im drit- 
ten Theil der Beiträge bemerkt Flemming 
sodann den neueren Ausführungen Stras- 
burger’s gegenüber: »Die Annahme Stras- 
burger’s, dass die achromatische Figur aus 
dem Zellprotoplasma in den Kern eindringen 
soll, ist vor der Hand weder beweisbar noch 
widerlegbar«*), und an einer anderen Stelle: 
»Aus dem Umstande, dass die achromatischen 
Fasern bei reiner Kerntinction so gut wie gar 
nicht färbbar sind, und sich darin also ver- 
halten wie das Zellplasma, kann man nicht 
den Schluss ziehen, dass sie deshalb aus dem 
letzteren stammen müssten ; denn der ruhende 
Kern enthält ja auch achromatische Substanz, 
und eine Ableitung der achromatischen Spin- 
del aus dieser wäre einstweilen nicht zu 
widerlegen; obwohl sich, wie ich ausdrück- 
lich hinzusetze, für jetzt nichts findet, was 
auf eine solche Ableitung hindrängt«**). 
Dass nun allerdings Gründe vorhanden 
sind, welche auf eine Ableitung der Spindel- 
fasern von bestimmten Theilen des ruhenden 
Kerns hindrängen, soll im Folgenden gezeigt 
werden. Zunächst spricht hierfür schon eine 
Vergleichung der Ergebnisse, welche die 
Untersuchung der Kerne von Phajus liefer- 
ten, mit den Angaben von T'reub***) über 
die Kerntheilung bei Orchideen. Man ersieht 


l. c. Sep.-Abdr. 8.48. Anmerkung 1. 
. libenda. 8.75. 
***, (QJuelques recherches sur le röle du noyau dans 
la division des cellules vegetales. 1874. 


661 


aus letzteren, dass die Kernplatte von den 
Nucleinkörperchen gebildet wird, welche sich 
aus der Zwischensubstanz zurückziehen. 
Fig.5«a Taf. I. zeigt einen Kern von Epipactis 
palustris vor der Theilung. Die Abbildung 
entspricht vollständig der vorstehend gege- 
benen Schilderung der Kerne von Phayus. 
Mehr oder minder kugelig gestaltete Körper- 
chen (den Nucleinkörperchen von Phajus 
entsprechend) sind einer fein netzigen Zwi- 
schensubstanz (Plastinnetz, Phajus) einge- 
bettet. In Fig.55 und 5e ist die Bildung der 
Kermnplatte dargestellt. Die Nucleinkörper- 
chen versammeln sich im Aequator des Ker- 
nes. Ausserhalb der Kernplatte befindet sich 
nur noch Zwischensubstanz. Eine spindel- 
faserförmige Gestaltung derselben ist aus den 
eitirten Figuren allerdings nicht ersichtlich, 
doch ist zu berücksichtigen, dass die Figuren 
nach lebendem Material ohne vorherige An- 
wendung von Reagentien gezeichnet wurden. 
Dass übrigens bei der Theilung der Epipactis- 
Kerne Spindelfasern (siries, Treub) auftre- 
ten, beweist Fig. 9a Taf. Il. Auch in Fig. 6d 
und 6e Taf. I sind Andeutungen von Spin- 
delfasern zu sehen, von Treub als »quelques 
fils tendus entre la plaque et les bords du 
noyau« bezeichnet. Berücksichtigt man nun, 
dass vor Bildung der Kernplatte in dem rings- 
um scharf gegen das Plasma abgegrenzten 
Kem (Fig. 5a, 65) zwischen den Nucleinkör- 
perchen das schwerlösliche Plastinnetz vor- 
handen ist, und dass dann später ın den 
Theilen des Kernes, aus welchen sich die 
Nucleinkörperchen zurückgezogen haben, 
Spindelfasern sichtbar werden, so liegt es 
doch am nächsten anzunehmen, die Spindel- 
fasern seien aus dem Plastin des Kernes ent- 
standen und nicht erst aus dem umgehenden 
Protoplasma in den Kern hineingewachsen. 
Gewichtigere Gründe für die Entstehung 
der Spindelfasern aus dem Kern ergab die 
Untersuchung der Pollenmutterzellen von 
Helleborus foetidus. Kerne von Pollenmutter- 
zellen, deren Theilung bevorsteht, bestehen 
aus dicht gelagerten Nucleinkörpern, zwi- 
schen welchen sich Plastin befindet. Auch 
enthalten die Kerne ein bis zwei Nucleoli. 
Das mikrochemische Verhalten der Formbe- 
standtheile des Kernes von Helleborus ent- 
spricht durchaus demjenigen der Phajus- 
kerne. Doch liegen die Nucleinkörper von 
Helleborus dichter neben einander, als das 
bei Phajus der Fall ist. Bei der Theilung*) 


*, Das folgende wurde an Pollenmutterzellen aus 


662 


ziehen sich die Nucleinkörper in der Weise 
aus der Zwischensubstanz zurück, dass sie 
sich im Aequator des Kernes zur Kernplatte 
versammeln. In dem Grade, als dasgeschieht, 
nimmt successive die Substanz, welche sich 
in jenen Theilen des Kernes befindet, aus 
denen sich die Nucleinkörper zurückgezogen 
haben, die Gestalt: von Spindelfasern an. 
Niemals wird, während der Kern in das 
Spindelstadium übergeht, seine Abgrenzung 
gegen das Zellprotoplasma undeutlich. Be- 
sonders schön kann man sich hiervon über- 
zeugen, wenn man in Theilung begriffene 
Pollenmutterzellen, welche in absolutem Al- 
kohol gelegen haben, in einen Tropfen destil- 
lirten Wassers bringt und dann die Einwir- 
kung der concentrirten Salzsäure beobachtet. 
Hinsichtlich der Reactionen stimmen die 
Spindelfasern mit den Plastintheilen, die 
Kernplattenelemente mit den Nucleinkörpern 
ruhender Kerne überein. Es erscheint dem- 
nach wohl gerechtfertigt, die Kernplatten- 
elemente von den Nucleinkörpern, die Spin- 
delfasern von den Plastintheilen des ruhen- 
den Kernes abzuleiten. In den vorstehenden 
Angaben liegt auch schon die Beantwortung 
der zweiten Frage: chemische Veränderun- 
gen der Kernbestandtheile konnten während 
der Theilung des Kernes nicht nachgewiesen 
werden. Es versteht sich von selbst, dass 
deshalb ein Stattfinden solcher Veränderun- 
gen nicht in Abrede gestellt werden soll. 

Die Uebereinstimmung von Kernplatten- 
elementen und Spindelfasern in ihrem Ver- 
halten gegen verschiedene Reagentien mit 
Nuclein und Plastin wurde ferner noch für 
die Kerne der Pollenmutterzellen von Trade- 
scantia virginica, Hyacinthus, und der Sper- 
matozoidmutterzellen von Characeen *) nach- 


Antheren beobachtet, welche sich in auf einander fol- 
genden Altersstadien befanden. 

*) Schon in der nachträglichen Anmerkung am 
Schluss meiner Arbeit über die Spermatozoiden (Bot. 
Ztg.1881) erwähnte ich, dass in den Kernen der 
Spermatozoidmutterzellen von Characeen ausser dem 
Nuclein wahrscheinlich eine Substanz vorhanden sei, 
welche in ihren Reactionen mit den Spindelfasern 
übereinstimmt. Ist das der Fall, so sind die Einwände 
nicht mehr haltbar, welche ich auf Grundlage des 
mikrochemischen Verhaltens der Spermatozoidmutter- 
zellkerne gegen die Ansicht von Schmitz (Ent- 
stehung des hinteren Bläschens der Spermatozoiden 
betreffend) geltend machte. 

Ferner möge hier nachträglich bemerkt werden, 
dass die kleinen zellkernähnlichen Gebilde, welche ich 
in jungen Spermatozoidmutterzellen von Ntella in 
einem Falle beobachtete, schon früher von Schmitz 
beschrieben worden sind. (Sitzungsberichte d. niederrh. 


663 


gewiesen. Desgleichen konnte constatirt 
werden, dass die Kernplattenelemente von 
Spirogyra die Nuclein-Reactionen zeigen, so- 
wie dass die Kerne von Oedogonium, wenn 
sie sich in dem von Strasburger als »grob- 
körnig« bezeichneten Zustande befinden, ge- 
gen Kochsalzlösung dasselbe Verhalten wie 
die Phajuskerne zeigen: Die Körner verquel- 
len, während ein stark lichtbrechendes Netz- 
werk zu Tage tritt. Auch hier hat man es 
also wohl mit Nucleinkörnern zu thun, welche 
einem Plastinnetz eingebettet sind. 


Nach Abschluss der vorstehenden Arbeit 
erschien in Nr. 29 dieses Jahrganges der Bot. 
Ztg. eine Arbeit von Zalewski »Ueber die 
Kerntheilungen in den Pollenmutterzellen 
einiger Liliaceen«. Der Verfasser publicirt 
darin eine von mir herrührende mündliche 
Mittheilung. Die mir von Herrn Zalewski 
zugeschriebenen Angaben entsprechen jedoch 
meiner Auffassung des Sachverhaltes in kei- 
ner Weise: 1) nehme ich nicht an, dass die 
Spindelfasern aus einem mit Fibrin verwand- 
ten Stoff, sondern dass sie im Wesentlichen 
aus Plastin bestehen: 2) habe ich in meiner 
von Herrn Zalewski citirten Arbeit (über 
die chemische Beschaffenheit des Zellkernes 
Bot. Ztg. 1881) nicht geäussert, dass die 
Spindelfasern von Magensaft fast gänzlich 
aufgelöst werden, sondern, dass sie undeut- 
lich werden, so dass man zuletzt nur noch 
mit Schwierigkeit schattenhafte Andeutungen 
ihres Verlaufes erkennen kann. 


Ueber 


Assimilation von Haematococeus. 
Von 
Th. W. Engelmann in Utrecht. 

In meiner ersten Mittheilung*) über Bak- 
terien als Mittel zum Nachweis der Sauerstoff- 
ausscheidung lebender Zellen hatte ich aus 
Mangel an Untersuchungsmaterial unentschie- 
den lassen müssen, ob auch rothes, anschei- 
nend chlorophyllfreies Protoplasma, wie dies 
die Sporen vieler Chlorophyceen, namentlich 


in den Ruhezuständen, aufweisen, Sauerstoff 


im Licht auszuscheiden vermöge. Inzwischen 
erhielt ich durch die Güte des Prof. Stras- 
burger in Bonn und Prof. Suringar, in 
Leiden einigeSendungen von Haematococcus, 
Ges, für Natur- u. Heilkunde zu Bonn. 13. Juli 1880, 


Sep.-Abdr. 8. 20 
*) Bot. Zig. 1881. Nr. 29, 


664 


später auch durch erstgenannten Herrn rothe 
Ruhezustände von Chroolepus umbrinus. Ich 
ergriff die Gelegenheit, speciell Haematococ- 
cus zu untersuchen, um so lieber, als gerade 
von dieser Form neuerdings durch J. Rosta- 
finski*) behauptet worden ist, sie vermöge 
ohne Chlorophyll im Lichte Kohlensäure zu 
zerlegen. 

Rostafinski gibt an, sich augenschein- 
lich überzeugt zu haben, dass Haematococcus 
in den Firnfeldern der Alpen nie ergrüne. Der 
Schein hiervon könne entstehen durch Bei- 
mischung einer grünen Alge (Chlamydomonas 
Hlavo-virens Rostaf.); da nun Haematococeus 
trotz seines Rothbleibens sich mit auffallender 
Schnelligkeit durch Vermehrung zu verbrei- 
ten vermöge, so sei klar, dass sein Plasma 
ohne das grüne Chlorophyll und ohne orga- 
nische, aufgelöste Stoffe zu assimiliren ver- 
möge. 

Inzwischen liegt auf der Hand, dass die 
letztere Schlussfolgerung nicht zwingend ist, 
so lange der Beweis nicht vorliegt, dass ın 
den roth aussehenden Haematococcen das 
Chlorophyll auch wirklich fehle und nicht 
etwa blos durch rothen Farbstoff maskirt war. 
Zur Entscheidung dieser principiellen Frage 
geben Rostafinski’s Mittheilungen keinen 
Anhalt. 

Prüfung mittelst der Bakterienmethode 
ergab nun zunächst, dass in der That auch 
rein rothe Individuen im Lichte Sauerstoff 
entwickeln können. Das Verfahren war sehr 
einfach: ein reichlich rothe Haematococcen 
enthaltender Tropfen wurde mit etwas Was- 
ser vermischt, in dem sich viele lebhaft be- 
wegliche Fäulnissbakterien befanden, hierauf 
das Präparat mit Deckglas bedeckt, mitVaselin 
oder Paraffin eingeschlossen und mit hellem 
Tageslicht oder concentrirtem Gaslicht be- 
leuchtet. Nach einiger Zeit — meist genüg- 
ten 5 bis 15 Minuten — hatten sich um die mei- 
sten Haematococcen Ansammlungen schwär- 
mender Bakterien gebildet. Im Dunkel oder 
Halbdunkel kamen die Bewegungen alsbald 
zur Ruhe, um bei Wiederkehr des Lichtes 
aufs Neue zu beginnen. 

Die verschiedenartigsten Zustände von 
Haematococeus gaben die Sauerstoffreaction 
im Lichte: kleine wie grosse Zellen, ruhende 
wie bewegliche, Zellen mit dicker, stark licht- 
brechender, „eng anschliessender Hülle, wie 

*) Ueber den rothen Farbstoff einiger Chlorophyceen, 


sein sonstiges Vorkommen und seine Verwandtschaft 
zum Chlorophyll. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 29.) 


665 


scheinbar membranlose und solche mit zarter, 
weit abstehender Haut, einfache Zellen wie 
Mutterzellen, deren Inhalt in eine Anzahl 
Schwärmer zerfallen war. 

Ein Umstand fiel aber sogleich auf: die 
Reaction war unter übrigens gleichen Um- 
ständen (gleiche Art und Grösse der Zellen, 
gleiche Farbe und Helligkeit des Lichtes) 
durchschnittlich um so schwächer, d. i. die 
Ansammlung um so spärlicher und die mitt- 
lere Geschwindigkeit der schwärmenden 
Bakterien in der Umgebung der Zelle um so 
geringer, je reiner roth die Zelle gefärbt 
erschien. Während verhältnissmässig nicht 
wenige der gesättigt roth aussehenden Zu- 
stände gar keine und die anderen ihresglei- 
chen auch im günstigsten Falle nur eine 
schwache — obschon ganz unzweifelhafte — 
Wirkung entfalteten, wirkten die, deren rother 
Leib einen gelbgrünlichen Schimmer zeigte, 
deutlich stärker und noch mehr diejenigen 
Zellen, deren Protoplasma eine messbar dicke, 
rein grüne Schicht um ein rothes Innere unter- 
scheiden liess. Es war gar nicht zu verkennen, 
dass die Sauerstoffausscheidung cet. par. um 
so stärker war, je mehr Grün das Auge in der 
Zelle zu unterscheiden vermochte. 

Untersuchung im Mikrospectrum*) 
ergab als wirksamste die rothen Strahlen 
zwischen B und ©. Auch erwies sich übrigens 
die Assimilationsenergie in wesentlich glei- 
cher Weise von der Wellenlänge abhängig 
wie bei rein grünen Zellen, wenigstens 
wenn — bei grossen Individuen — die Mes- 
sung an der unteren Seite der Zelle, oder 
wenn sie an kleinen Haematococcen angestellt 
ward, also unter Bedingungen, unter denen 
die Lichtabsorption durch den rothen Farb- 
stoff nicht, oder doch nur in sehr geringem 
Maasse sich geltend machen konnte. — Bei- 
spielsweise fand ich in zwei nach der früher 
beschriebenen Methode der successiven 
Beobachtung angestellten Versuchsreihen bei 
zwei rein roth aussehenden Ruhezuständen 
von 0,033 Mm. Durchmesser folgende relative 
Werthe der Assimilationsenergie: 


bei 4 B-C D D4iE E-) EIF F FiG 
im Sonnenlicht (durch Mattglas geschwächt) 
27100. 36, 1 Don 


in Gaslicht 
20 100 40 13 9,8 7 5 


*) Vergl. meinen Aufsatz »UeberSauerstoffausschei- 
dung von Pflanzenzellen im Mikrospectrum«. Bot.Ztg. 
1882. Nr. 26. 


666 


Diese Thatsachen berechtigten offenbar zu 
der Vermuthung, dass auch die anscheinend 
rein rothen Individuen, bei denen Assimilation 
nachweisbar war, doch noch Chlorophyll ent- 
hielten. 

Es ward deshalb die Farbe von verschie- 
denen, zuvor auf ihre Assimilationsfähigkeit 
geprüften Haematococcen mittelst des Zeiss’- 
schen Mikrospectraloculars analysirt. Die 
Untersuchung bot im Vergleich zu der mir 
von früher her vertrauten Spectralanalyse 
einzelner Chlorophylikörner oder gar der 
farbigen Kügelchen in der Netzhaut von 
Vögeln*) wenig Schwierigkeiten: Die ver- 
hältnissmässig ansehnliche Grösse der Zellen 
(durchschnittlich über 15 u Durchmesser) ge- 
stattet leichte Einstellung und Fixirung des 
Öbjectes und damit seines Bildes im Ocular- 
spalte, und erlaubtdie Anwendung schwacher, 
lichtstarker Objective. Letzterer Umstand ist 
besonderserwünscht, dadas Licht beim Durch- 
gang durch die Zelle ausserordentlich ge- 
schwächt wird. Um, wie erforderlich, bei sehr 
engem Spalt arbeiten zu können, bedarf es 
dennoch sehr starken Lichtes. Ich verwandte 
directes Sonnenlicht oder — was wenigstens 
in vielen Fällen genügte — die Flamme eines 
doppelten Argand’schen Gasbrenners, von 
deren hellstem Theile mittelst des Abbe’schen 
Condensators, unter Entfernung aller Dia- 
phragmen, ein scharfes Bild an der Stelle des 
Objectes entworfen ward. 

Prüfung der anscheinend rein roth gefärb- 
ten Zustände ergab zunächst eine äusserst 
starke, continuirliche Absorption vom Gelb 
bis ans violette Ende. Sie fing etwa bei Dan 
und erreichte schon bei einer Wellenlänge 
von 0,57u nahezu ihr Maximum: von hier 
bis ans violette Ende herrschte so gut wie 
völlige Dunkelheit. Alles Licht vom äusser- 
sten Roth bis etwa D ward dagegen nahezu 
ungeschwächt durchgelassen, nur zwischen 
Bund(C, an der Stelle also des ersten Chloro- 
phylibandes, zeigte sich eine geringe Verdun- 
kelung. Bei den am reinsten roth gefärbten 
Individuen, auch denen von grösstem Durch- 
messer (0,035Mm. und mehr), war sie nur 
bei sehr engem Spalt (stärkste Beleuchtung) 
eben zu erkennen, am besten unter Zuhilfe- 
nahme eines von der gleichen Lichtquelle 


*) Vergl. Talma, Over de kegels en hunne 
gekleurde kogels etc. Onderzoek. physiol. labor. 
Utrecht. III. R. II. p.259 und Waelchli, Mikro- 
spectroskopische Untersuchungen etc. Ebenda. VI. 
1881. 8.297. 


667 


gelieferten, auf gleiche Lichtstärke im Roth 
gebrachten Vergleichsspectrums, wozu be- 
kanntlich das Mikrospectralocular verschie- 
dene bequeme Mittel gewährt. 

Je mehr die Farbe der untersuchten Zellen 
sich vom reinen Roth dem Grün näherte, um 
so stärker war ganz unverkennbar die Ver- 
dunkelung zwischen B und C, während zu- 
gleich die Absorption im Gelb und Grün ge- 
ringer ward. 

Hiernach kann nicht wohl bezweifelt wer- 
den, dass die im Spectrum der rein rothen 
Zustände beobachtete Absorption zwischen B 
und C nur von beigemengtem Chlorophyll 
herrührte und nicht etwa schon dem rothen 
Farbstoff an sich zukam. Der aus rothen Chlo- 
rophyceen von Rostafinski bereitete, die 
gleiche Absorption zeigende rothe Farbstoff, 
den derselbe für ein reducirtes Chlorophyll 
hält und Chlororufin zu nennen vorschlägt, 
war darum wohl ein mit Chlorophyll ver- 
unreinigtes Product, oder doch nicht der im 
lebenden ZHaematococcus vorhandene rothe 
Farbstoff. 

Die Ergebnisse der Mikrospectralanalyse 
zusammengehalten mit dem, was dieBakterien- 
methode über die Abhängigkeit der Sauerstoff- 
ausscheidung von der Wellenlänge des Lich- 
tes und der Farbe der Haematococcen gelehrt 
hat, machen die Annahme weitaus am wahr- 
scheinlichsten, dass auch die rein roth erschei- 
nenden Zustände nur vermöge noch in ihnen 
enthaltenen Chlorophylls zu assimiliren ver- 
mögen. Und dies wird auch wohl auf die 
Haematococcen der Firnfelder Anwendung 
finden. Als sicher kann ich hinzufügen, dass 
auch die Ruhezustände von C'hroolepus um- 
brinus sich bei Prüfung mittelst Bakterien- 
methode und Spectralanalyse in allem Wesent- 
lichen den entsprechend gefärbten Haemato- 
coccen gleich verhielten, weshalb auf die Ein- 
zelheiten dieses Falles hier nicht eingegangen 
zu werden braucht. 

So wäre denn das Chlorophyll in den vor- 
liegenden Fällen nur durch den rothen Farb- 


stoff für das Auge maskirt. Letzterer Farbstoff 


wird direet nur insofern aufden Assimilations- 
process Einfluss haben, als er Stärke und 
Zusammensetzung deszumChlorophyll gehen- 
den Lichtes ändern kann. In dieser Beziehung 
erscheint aber sein Einfluss durch die eigen- 
thümliche räumliche Vertheilung der beiden 
Farbstoffe in jedem Falle auf das mögliche 
Minimum beschränkt: da das chlorophyll- 
haltige Plasma wie eine Kugelschale den roth- 


668 


gefärbten Theil der Zelle rings einhüllt, wird 
das Licht, welches die Zelle von aussen trifft, 
zunächst das Chlorophyll erreichen und nur 
dasjenige, welches durch die Zelle hindurch 
auf die von der Lichtquelle abgewandte Seite 
gelangt, wird der Absorption durch den rothen 
Farbstoff? unterlegen haben. Auch dieser Theil 
des Lichtes wird übrigens noch verhältniss- 
mässig kräftig assimilatorisch wirken können, 
da ja gerade die Strahlen nahzu ungeschwächt 
das rothe Plasma durchsetzen, welche nach 
meinen früheren Mittheilungen die wirksam- 
sten sind: die rothen. 

Ich will schliesslich schon an dieser Stelle 
auf den principiellen Unterschied aufmerk- 
sam machen, der zwischen Fällen der hier 
behandelten Art und den scheinbar verwand- 
ten besteht, wie sie die Diatomeen, Cyano- 
phyceen, Florideen und Fucaceen aufweisen. 
Auch in diesen ist nach der herrschenden 
Ansicht das Chlorophyll nur maskirt durch 
einen oder mehrere andere Farbstoffe und 
schreibt man die assimilatorische Thätigkeit 
nur dem verdeckten Chlorophyll zu. Die 
Aehnlichkeit ist inzwischen nur eine ganz 
äusserliche. 

Directe Betrachtung im Mikroskop zeigt 
zunächst schon, dass hier von einer räum- 
lichen Sonderung der verschiedenen 
Farbstoffe, von der Art wie bei Zaematococeus 
und Verwandten nicht die Rede sein kann. 
Auch bei den stärksten und besten Vergrös- 
serungen (Zeiss, Oelimmersion 1/,; Zoll) er- 
scheinen die assimilirenden Plasmamassen 
durchaus homogen gefärbt. Die Mischung der 
Farbstoffe, wenn hier wirklich eineMischung 
vorliegt, ist also in jedem Falle eine viel 
innigere, vermuthlich moleculare. Es sind 
aber Gründe vorhanden, hier weniger an 
Mischung als an Verbindung nach festen 
Verhältnissen zu denken. Ich weise nur 
auf die Constanz der Farbe innerhalb jeder 
Art und jeder einzelnen Zelle: bei blosser 
Mischung nach wechselnden Verhältnissen 
würde man offenbar, ähnlich wie bei Yaemato- 
coccus, vielerlei Uebergangstöne : erwarten 
dürfen. 

Wichtiger für uns sind aber die Unter- 
schiede, welche rücksichtlich der Abhängig- 
keit der Assimilationsenergie von der Wellen- 
länge des Lichtes zwischen den beiden Kate- 
gorien von Fällen bestehen. Für Haematococ- 
cus und Chroolepus ergab sich diese Abhängig- 
keit, unter Bedingungen, welche BEinmischung 
der absorbirenden Wirkung des rothen Farb- 


669 


stoffs ausschlossen (s. oben), als ganz die 
nämliche, wie nach meinen früheren Mitthei- 
lungen für rein grüneZellen. Für Diatomeen 
und Osecillarineen ist sie aber nach meinen 
früheren Versuchen eine andere: hier fehlt 
speciell bei Prüfung im Sonnenlicht das 
Minimum im Grün und das zweite Maximum 
im Blau. Auch weicht das Verhalten der 
braunen wiederum von dem der blaugrünen 
Zellen in mehrfacher Hinsicht charakteristisch 
ab, worüber später Ausführliches, nachdem 
ich auch Florideen und Fucaceen in dieser 
Hinsicht untersucht haben werde. Diese und 
andere mir vorliegende Thatsachen lassen sich 
nicht aus der herrschenden Meinung erklären, 
dass man es hier mit einem Gemisch von assi- 
milirenden Chlorophyll und einem nur mas- 
kirenden Farbstoff zu thun habe. Sie gestat- 
ten, so viel ich sehe, nur zwei Annahmen. 

Entweder handelt es sich um ein Gemisch 
von zwei (oder mehr) Farbstoffen, von denen 
einer Chlorophyll ist: dann muss aber auch 
derandere (oder wenigstens einer der anderen) 
Farbstoff unter dem Einfluss des Lichtes assi- 
milirend wirken und zwar in einer anderen 
Abhängigkeit von der Wellenlänge als Chloro- 
phyll. Das Gesetz dieser Abhängigkeit könnte 
unter bestimmten Voraussetzungen aus dem 
bekannten Verlauf jener Abhängigkeit bei den 
betreffenden gefärbten und bei rein grünen 
Zellen ermittelt werden. 

Die andere Möglichkeit ist die, dass hier 
nicht Gemenge von Chlorophyll mit anderen 
gleichfalls assimilirenden Farbstoffen vorlie- 
gen, sondern chemische Verbindungen, 
welche durch das Licht in principiell ähn- 
licher, aber rücksichtlich der relativen Wirk- 
samkeit der verschiedenen Wellenlängen 
anderer Weise als das Chlorophyll beeinflusst 
werden. In allen diesen »Chromophyllen« 
würde ein gemeinschaftlicher Kern enthalten 
sein, derselbe, der vermuthlich im Chloro- 
phyll am reinsten vorliegt. 

Ausführliches hierüber sei späteren Mit- 
theilungen vorbehalten. 

Utrecht, 10. Maı 1882. 


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Müller-Thurgau, Das Kappen der Reben. (Der Wein- 
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der Weinstöcke hervorgehenden Triebe, sowie der 
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40. J ahrgang. 


Nr. 40. | 


6. October 1882 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: L. Kraetzschmar, Das Reagens auf Leben. — Litt: J. Rostafinski, Hydrurusi jego 
pokrewieristwo. — S. Schwendener, Ueber das Scheitelwachsthum der Phanerogamen-Wurzeln. — Neue 


Litteratur. — Bu 


Das Reagens auf Leben. 
Von 
Dr. phil. Lud. Kraetzschmar, 
Assistent am bot. Garten der Universität Göttingen. 

In mehreren rasch hinter einander folgen- 
den Publicationen*) behaupten Loew und 
Bokorny einen chemischen Unterschied 
zwischen lebendem und todtem Eiweiss — 
Protoplasma**) nach der Definition der bei- 
den Autoren — gefunden und damit das Räth- 
sel des »Lebens« auf chemischem Wege erklärt 
zu haben. Es liegt nicht in meiner "Ansicht, 
auf die Loew’schen Theorien näher einzu- 
gehen, zumal dieselben bereits von anderer 
Seite eine Kritik erfahren haben ***), es ge- 
nügt zu wissen, dass dieser Forscher in dem 
theoretischen, von ihm allein verfassten Theil 
von der Voraussetzung ausgeht, dass das 
Isomere des Formaldehyd, CHOH, die erste 
zur Eiweissbildung dienende Gruppe sei und 
dass er auf rein speculativemWege zu der Ei- 
weissformel C,H, ,,N;,SO3, gelangt. Wichtig 
dagegen ist die Behauptung Loew’s, dass in 
dem fertigen Eiweisscomplex von den 24 ur- 
sprünglichen Aldehydgruppen 12 übrig blie- 
ben, durch welche »Polymerisationen und 
Condensationen ermöglicht, ferner aberin den 
Molekülen eine energische Bewegung erzeugt 
würde, welche als die Ursache der »Lebens- 
kraft« angesprochen werden müsse. Mit wel- 
chem Recht Loew dem Eiweissmolekül diese 
12 Aldehydgruppen zuschreibt, ist aus dem 


", Pflügers Archiv. XXV. 105. Die chemische 
Ursache des Lebens, theoretisch und experimentell 
nachgewiesen von Oscar Loew und Th. Bokorny. 
(München 1881. A. Finsterlein.) 

”*) „Unter dem Ausdruck »Plasma« 
liches Eiweiss einer Zelle zu verstehen, 
dige, active Kigenscha 

...) E 


ist hier sämmt- 
welches leben- 
ften besitzt.« [L,oew.) 

. Baumann, Deutsche Literaturzeitung. 
1682, Nr. 16. 


| Zusammenhange seiner 
I} 


| verdünnt (Lösung 1 


ı Algen, 


| reich ihrer Untersuchungen hineingezogen. — 


| sei, 


Darstellung nicht 
ersichtlich. Diese Aldehydgruppen sollen nun 
durch ihre energischen, molekularen Bewe- 
gungen das »Leben« bedingen und der Tod 
des Protoplasmas dann eintreten, wenn diese 
Bewegungen aufhören, wenn, wie Loew 
annimmt, eine Verschiebung der Aldehyd- 
gruppen durch geeignete äussere Eingriffe 
bewirkt ist. In einem der ersten Aufsätze 
hat dieser Forscher diese Verhältnisse sogar 
durch chemische Formeln zur Anschauung 
zu bringen versucht. 

Um dieser Hypothese einen stärkeren Halt 
zu verleihen, haben Loew und Bokorny 
Versuche in der Weise angestellt, dass sie 
mit einer äusserst verdünnten Metalllösung 
todte und lebendige vegetabilische Zellen in 
Berührung brachten und einen eclatanten 
Unterschied beider in Bezug auf ihr Reduc- 
tionsvermögen constatirthaben wollen. Haupt- 
sächlich haben sie mit einer alkalischen Sil- 
berlösung operirt, die in folgender Weise 
zubereitet wurde: 

1) 13 Cem. K(OH) spec. Gewicht 1,333 
werden vermischt mit 

10 Cem. HAmO spec. Gew. 0,960; 
2)1 Gr.AgNO, werden gelöst in 100Cem.IRO. 

Je Ein Cubikeentimeter der beiden Lösun- 
gen werden gemischt und auf 1 Liter Wasser 
: 100,000). 

Als Untersuchungsobject dienten ihnen 
Spirogyrafäden, doch haben sie auch andere 
Pilze und Phanerogamen in den Be- 


Nach einer längeren Auseinandersetzung, dass 
von den bis jetzt in den Pflanzenzellen bekannt 
gewordenen Substanzen keine einzige fähig 
Silber aus einer so verdünnten Lösung 
abzuscheiden*), behauptet Loew, dass es 

*, Gerbräure 


vermag nach Loew Silber noch aus 


Dis 


allein die Aldehydgruppen des lebendigen 
Eiweissmoleküls seien, die eine Reduction 
des Metalls veranlassen könnten. Beide Ex- 
perimentatoren gelangen dann bei ihren Ver- 
suchen zu dem überraschenden Resultat, dass 
nur lebendiges Protoplasma das Silber aus 
jenen Lösungen reducirt, während Zellen, die 
auf die verschiedenste Weise getödtet waren, 
dazu nicht mehr im Stande sein sollen. Der 
plasmatische Inhalt der lebendigen Zellen 
schwärzte sich, wenn diese 12—18 Stunden 
im Dunkeln in der verdünnten Metalllösung 
gelegen hatten. An getödteten Zellen wollen 
Loew und Bokorny eine gleiche Beobach- 
tung nicht gemacht haben. Die Details dieser 
Erscheinungen sind von beiden Herren genau 
beschrieben und charakteristische Beispiele 
derselben auf einer colorirten Tafel dargestellt. 
So sehr auch die Mehrzahl der von den 
Verfassern erzielten Resultate mit ihrer Hypo- 
these übereinzustimmen scheinen, muss es 
doch überraschen, dass z. B. Fäden von Spiro- 
gyra, die in Conjugation begriffen sind, kein 
Silber aus jener verdünnten Lösung abschei- 
den. Loew und Bokorny suchen dafür die 
sonderbare Erklärung hervor, dass äusserst 
fein eingelagertes Fett, welches sich bei den 
in Conjugation tretenden Fäden gebildet hat, 
die Resistenzfähigkeit des Plasmas gegen 
äussere Einflüsse erhöhen soll. Ferner muss 
es auffallen, dass viele Algen wie Oedogonium, 
Oscillaria und Sphaeroplea im lebenden 
Zustande das Silber nicht reduciren. Doch 
auch hierfür findet Loew eine Erklärung: 
das Protoplasma von Sphaeroplea und viel- 
leicht auch das der anderen Algen ist so 
empfindlich gegen die schwache Metalllösung, 
dass die zierliche Structur desselben bei der 
erührung mit dem Reagens sofort zerstört, 
die Zelle damit getödtet wird. Gewiss, nie- 
mand wird leugnen, dass das Protoplasma 
todt ist, wenn »die Chlorophyliringe sich ent- 
weder alle auf einmal oder nach einander 
ruckweise von den Wänden loslösen, ihre 
scharfen Contouren verlieren, Stärkekörner 
austreten lassen und entweder als einzelne 
rundliche Massen in der Nähe des vorhin 
innegehabten Ortes liegen bleiben oder zu 
einem einzigen Klumpen zusammenrücken«! 
Doch wie verträgt sich hiermit eine andere 
von Loew und Bokorny beschriebene Er- 


einer Lösung zu reduciren, welche 1 Theil Metall auf 
19000 Theile Wasser enthält. Glycose und Gerbstoffe 
geben mit äusserst verdünnten Silberlösungen nur 
braune bis gelbe Färbungen. 


VIO 


scheinung? Man weiss, dass organische Gifte 
das Protoplasma sehr rasch tödten. Die beiden 
Forscher behandelten Spirogyrafäden mit 
einer Iprocentigen Lösung von essigsaurem 
Strychnin und fanden, »dass der Plasma- 
schlauch allmählich einschrumpfte, die Chlo- 
rophylibänder ihre schöne Spirale verloren, 
die Ordnung so gestört wurde, dass an Aus- 
übung der normalen Functionen nicht mehr 
zu denken war.« Und doch müssten nach 
Loew’s Auffassung von »Leben« diese Zellen 
zu den lebendigen gezählt werden, denn die 
Aldehydgruppen sind nicht verschoben, der 
plasmatische Zellinhalt vermag die verdünnte 
Metalllösung noch zu reduciren. — Statt einer 
Erklärung vergleicht Loew das Protoplasma 
mit einer Maschine von kunstvollem Bau, in 
welcher »die Eiweissmoleküle wie in einem 
complicirten Räderwerk in einander greifen 
und die Spannkraft der Aldehydgruppen den 
bewegenden Dampf vorstellt.« Nach Einwir- 
kung des Strychnins sollen in der complicirten 
Maschinerie die Axen gebrochen, die Treib- 
riemen zerrissen sein, der Dampf aber noch 
fortblasen ! 


Ueberraschend ist es ferner, dass bei Schim- 
melsporen, Sprosshefe und Spaltpilzen nie- 
mals, bei Schimmelfäden nur selten eine Sil- 
berabscheidung constatirt werden konnte. Die 
Zellen aus dem hypokotylen Gliede von Erb- 
sen- und Maiskeimlingen verhielten sich eben- 
falls negativ, während wieder Keimlinge von 
Helianthus Silber zu reduciren vermochten. 
Eine Erklärung für diese seiner Hypothese 
widersprechenden Erscheinungen gibt Loew 
nicht. 

Um mir über die Tragweite der von Loew 
und Bokorny mit ihrem Reagens erzielten 
Resultate eine eigene Ansicht zu bilden, habe 
ich mit jener verdünnten Silberlösung einige 
Versuche an lebendem und todtem Proto- 
plasma angestellt. 


Zu den ersten Versuchen wurde eine Spiro- 
gyra benutzt, die etwa ein Jahr im Zimmer 
gestanden hatte und in Folge davon ein nicht 
gerade gesundes Aussehen zeigte. Die Chloro- 
phylibänder waren stark mit Amylum gefüllt, 
eine erhebliche Reaction mit Eisenchlorid 
konnte nicht constatirt werden. Die intensive 
Schwärzung des Inhalts sämmtlicher Zellen, 
die eingetreten war, nachdem dieselben 15 
Stunden im Dunkeln in jener verdünnten 
Silberlösung gelegen hatten, bewies indessen, 
dass das Protoplasma noch reactionsfähig 


679 


war*). Um die Zellen zu tödten, wurden die- 
selben 6—8 Minuten in Wasserdämpfe von 
Siedetemperatur gehalten. Unter dem Mikro- 
skop zeigten sich sämmtliche Zellen in ihrer 
Längsaxe stark contrahirt, doch füllte das 
Protoplasma, dessen Structur völlig verloren 
gegangen war, noch das gesammte Lumen 
derselben aus. Alle diese Zellen hatten, nach- 
dem sie 15 Stunden in etwa 400 Ccm. der 
schwachen Silberlösung gelegen, eine schwarz- 
braune Farbe angenommen. Mikroskopisch 
beobachtet zeigte sich, dass der Inhalt sämmt- 
licher Zellen das Metall so stark reducirt 
hatte, dass derselbe in den meisten Fällen 
homogen dintenschwarz erschien. Nurin ganz 
vereinzelten Zellen waren mehr oder weniger 
durchsichtige, braunrothe Stellen zu sehen. 
Nachdem diese Fäden längere Zeit mit Sal- 
petersäure gekocht waren, wurde fast der 
gesammte Zellinhalt wieder durchsichtig. Nur 
wenige schwarze Pünktchen blieben ungelöst 
zurück, doch ist es möglich, dass sich um die- 
selben ein für Salpetersäure impermeables 
Eiweisscoagulum gebildet hatte oder dass es 
Gerbstoffbläschen gewesen sind **). 


Da dieser Versuch mit den Angaben von 
Loew und Bokorny im Widerspruch stand, 
so wurden an frischen, lebenskräftigen Spiro- 
gyren Controlversuche angestellt, aber sowohl 
mit diesen wie mit den längere Zeit kultivir- 
ten Pflanzen Resultate erzielt, die zur Genüge 
beweisen, dass auch todtes Protoplasma das 
Silber aus jener verdünnten Lösung abzu- 
scheiden im Stande ist. 


*) An dieser Stelle mag bemerkt werden, dass die 
Gefässe fest verkorkt und zwischen Kork und Flüssig- 
keit nur eine geringeLuftsäule gelassen wurde. Dieses 
ist nöthig, um eine Zersetzung des Reagens zu ver- 
meiden, wie sie eintreten würde, wenn das Ammoniak 
in die Umgebung diffundiren könnte. Eine diesbezüg- 
liche Angabe findet sich bei Loew nicht, doch kann 
aus einigen Änhaltepunkten vermuthet werden, dass 
Loew und Bokorny diese Vorsichtsmaassregel 
nicht immer gebraucht haben. »Wir stellten die Zweige 
mit dem abgeschnittenen Ende in die Lösung.« »Wir 
senkten die Hauptwurzel von Helianthus fast bis zu 
den Kotyledonen in das Reagen#«, sind Worte der 
Verfasser, die dieses Bedenken erregten. 

**, Da, wie ich nachher zeigen werde, Spirogyra- 
zellen sich schon mit einer sehr verdünnten Kalilösung 
zu schwärzen vermögen, so ist nicht einzusehen, dass 
der schwarze Niederschlag, der sich beim Behandeln 
einer Spirogyra mit dem Silberreagens in den Zellen 
bildet, gerade Silber sein soll. Dass er aus Silber 
besteht, wird durch seine Löslichkeit in Salpetersäure 
keineswegs bewiesen 


680 


Spirogyren durch Austrocknen 
getödtet. 

Einige Fäden wurden so weit als möglich 
von dem anhängenden Wasser befreit und in 
einem Uhrglas $ Stunden der Sonne ausgesetzt. 
Die Fäden waren schliesslich derartig auf das 
Glas festgetrocknet, dass sie sich nur schwie- 
rıg mit Wasser herunterlösen liessen. Die so 
behandelten Pflanzen hatten, nachdem sie 16 
Stunden in verdünnter Metalllösung gelegen, 
schon äusserlich eine völlig schwarze Farbe 
angenommen. Unter dem Mikroskope zeigte 
sich der Inhalt der weitaus meisten Zellen, 
die sich in ihrer Längsrichtung stark contra- 
hirt hatten, bis zur Undurchsichtigkeit ge- 
schwärzt. An einigen wenigen Zellen war 
deutlich zu sehen, dass die Schwärzung haupt- 
sächlich mit der Lage des Chlorophyllappara- 
tes zusammenfiel. 


Spirogyren durch Aether getödtet. 

Einige Pflanzen, welche 3 Tage vorher im 
Dunkeln gestanden hatten, wurden 40 Stun- 
den in eine Atmosphäre von Aether abge- 
schlossen. Nach Verlauf dieser Zeit waren 
dieselben vollständig an der Unterlage fest- 
getrocknet. Diese Fäden sahen, nachdem sie 
15 Stunden lang in der verdünnten Lösung 
gelegen hatten, äusserlich fast völlig schwarz 
aus. Unter dem Mikroskop zeigten sich die 
Membranen wenig oder gar nicht contrahitt, 
während der Protoplasmaschlauch sich zu 
Klumpen zusammengeballt hatte, die die 
Mitte der Zellen einnahmen. Diese Proto- 
plasmaballen hatten so viel Silber abgeschie- 
den, dass die meisten dintenschwarz erschie- 
nen. 

Durch Carbolsäure getödtet. 

Einige Spirogyren wurden 8 Stunden lang 
unter eine Glocke gesetzt, in welcher aus 
Filtrirpapierfetzen Carbolsäure verdampfte. 
Die Fäden waren dabei auf dem Uhrglase 
nicht ausgetrocknet, weshalb das anhängende 
Wasser wohl Säuredämpfe absorbirt haben 
wird. Nachdem die Fäden fast völlig farblos 
geworden, wurden dieselben vorsichtig abge- 
waschen und 16 Stunden lang mit dem Sil- 
berreagens in Berührung gebracht. Nach der 
Einwirkung der Metalllösung erschienen die 
Fäden äusserlich braunschwarz. Unter dem 
Mikroskop zeigten dieMembranen keine Oon- 
traction, doch war das Protoplasma in grössere 
und kleinere Klumpen zerrissen, die die 
Metalllösung so stark redueirt hatten, dass sie 


| an keiner Stelle durchsichtig erschienen, 


681 


Durch Schwefeldioxyd getödtet. 

Wenige Spirogyrafäden wurden 60 Stunden 
in eine Atmosphäre von SO, abgeschlossen. 
Die Wirkung war eine sehr heftige, denn die 
Fäden waren völlig farblos geworden, die 
Structur des Protoplasmas völlig zerstört. 
Nachdem dieselben 16 Stunden in jener dün- 
nen Silberlösung gelegen hatten, erschienen 
sie äusserlich dunkelbraun. Bei mikrosko- 
pischer Beobachtung zeigte sich der Inhalt 
fast aller Zellen so stark geschwärzt, dass er 
undurchsichtig geworden war. Die Membra- 
nen der einzelnen Zellen hatten dagegen nur 
eine dunkelbraune Färbung angenommen. 

Ueberraschend war die Wirkung desLoew’- 
schen Reagens, wenn dasselbe kein Silber 
enthielt (1 Ccm. des Alkaligemisches wurde 
auf 1000 Cem. Wasser verdünnt). Viele Zellen, 
welche 16 Stunden in einer solchen Lösung 
gelegen, zeigten eine nicht unbeträchtliche 
homogene Graufärbung, einige indessen eine 
so intensive Schwarzfärbung ihres plasma- 
tischen Inhalts, dass sie von Zellen, die in 
einer Silberlösung gelegen hatten, nicht zu 
unterscheiden waren. Das Protoplasma der 
Zellen zeigte sich stark contrahirt; die Con- 
traction trat, wie ich beobachtet habe, bald 
nach der Berührung mit der Lösung ein. Das 
Alkali scheint das Protoplasma von Spirogyra 
rasch abzutödten und doch geht dieReduction 
in dem silberhaltigen Reagens ganz allmäh- 
lich vor sich! Sollte nicht das Protoplasma 
schon längst abgestorben sein, während es 
noch ununterbrochen Silber abscheidet’? 

Loew und Bokorny sagen ferner*): 
»Während bei Anwendung der Lösung A (das 
bekannte Silberreagens, 1 Metall : 100,000 
H,O) auf eine frische, lebenskräftige Portion 
Spirogyra fast sämmtliche Zellen starke Reac- 
tion zeigen, tritt mit 1 proMille oder gar mit 
lprocentiger alkalischer Silberlösung nur in 
sehr wenigen Zellen schwache Silberabschei- 
dung, vorwiegend an den Enden der Zellen, 
auf, und diese Einwirkung ist augenschein- 
lich in den ersten Augenblicken der Einwir- 
kung des Reagens vollständig beendet. Wäre 
jene Silberabscheidung auf einen Stoff zurück- 
zuführen, der mit dem Leben nichts zu thun 
hätte, so müsste sie offenbar mit den concen- 
trirten Lösungen mindestens ebenso stark 
auftreten wie mit den verdünnten.« 

Diese Beobachtungen der Verfasser kann 
ich nicht bestätigen. Spirogyrafäden, die 
wenige Stunden in einer Silberlösung von 1: 

*) Die chemische Ursache des Lebens. $.43. 


682 


10000 gelegen, hatten das Metall so stark 
reducirt, dass sie unter dem Mikroskop als 
homogene dintenschwarze Fäden erschienen. 

Spirogyren, diein das unverdünnte Gemisch 
der Alkali- und der Silberlösung gelegt wur- 
den, färbten sich noch weit rascher. Bemer- 
kenswerth ist, dass sich getödtete und leben- 
dige Zellen dabei völlig gleich verhielten. Es 
ist dieses ja auch nach Loew’s eigenen An- 
gaben einzusehen, denn vegetabilische Zellen 
enthalten fast constant Gerbstoff*), der, wie 
Loew bemerkt, eine Silberlösung noch dann 
zu reduciren im Stande ist, wenn diese 
1 Metall auf 19000 Wasser enthält! 

Obwohl diese Versuche zur Beurtheilung 
der Angaben von Loew und Bokorny für 
ausreichend gelten können, so wurde doch 
auch an einigen Phanerogamen die Wirkung 
auf das Silberreagens untersucht. Getödtet 
wurden die Pflanzentheile dadurch, dass sie 
5—8 Minuten in Wasserdämpfe von Siede- 
temperatur gehalten oder gar in kochendes 
Wasser selbst gelegt wurden. 

Die mikroskopischen Beobachtungen erga- 
ben, dass sich lebendiges wie getödtetes Pro- 
toplasma dem Silberreagens gegenüber ganz 
gleich verhalten. Freilich tritt die Silber- 
abscheidung, besonders in Zellen ausgeschlos- 
senen Gewebecomplexen nicht immer so mas- 
sig wie bei Spirogyra auf, auch reagiren in 
der Mehrzahl der Fälle nur einige Zellen, die 
oft eine bestimmte anatomische Lage haben. 
Von grösster Bedeutung jedoch ist, dass die 
Silberabscheidungen bei getödteten Objeeten 
hauptsächlich an den Wundstellen auftreten 
und nach dem Innern der Gewebe zu ganz 
allmählich abnehmen. Als Untersuchungs- 
material dienten Vallisneria spiralis, Tydaea 
venosa, Dielytra spectabilis, Impatiens parvi- 

florau.a. und bei allen wurde dasselbe Resul- 
tat erzielt, dass ein derartiger Unterschied, 
wie ihn Loew und Bokorny mit ihrem Sil- 
berreagens zwischen lebendigem und todtem 
Protoplasma gefunden haben wollen, nicht 
existirt. Dass in den Pflanzenzellen, nament- 
lich den chlorophyllhaltigen, Substanzen vor- 
kommen, welche Silberlösung energisch zu 
reduciren vermögen, ist sowohl nach den Ver- 
suchen von Loew und Bokorny wie nach 
meinen eigenen unzweifelhaft. Welche Sub- 
stanzen dieses sind, bedarf weiterer Unter- 
suchung; dafür, dass es das Eiweissmolekül, 
*) Loew’s Spirogyren enthielten Gerbstoff in sehr 


wechselnden Mengen. Sp. nitida Ktz. liess denselben 
fast nur in den Chlorophylibändern erkennen. 


653 


speciell das lebendige ist, haben Loew und 
Bokorny jedenfalls keinen Beweis zu erbrin- 
gen vermocht. 

Göttingen, 10. Juli 1882. 


Litteratur. 

Hydrurus i jego prokrewienstwo; 
Monografija przezDra J.Rostafinskiego. 
(Mit einem deutsch verfassten Resume.) 
Kraköw 1882. 1 Tafel. 34 Seiten. 

In seiner neuesten Arbeit, der ein deutsches Resum& 
beigegeben ist, auf das allein im Folgenden Rücksicht 
genommen werden konnte, behandelt Rostafinski 
den Entwickelungsgang und die systematische Stellung 
von Hydrurus foetidus. Diese merkwürdige Alge war 
zwar durch die früheren Arbeiten ihrem Bau und ihrem 
Wachsthum nach wohl bekannt; von ihren sonstigen 
Lebenserscheinungen wusste man wenig. Allerdings 
gibt Rabenhorst in seiner FloraEuropaea Algarum. 
SectioIlI. p.50 von Zydrurus an »Propagatio gonidiis 
agilibus; er selbst kann aber kaum die beweglichen 
Sporen gesehen haben und seine Quelle ist nicht aufzu- 
finden. Derletzte Bearbeiter von Zydrurus(Berthold) 
hat diese Gonidien nicht gesehen. Rostafinski ist 
es nun gelungen, die Fortpflanzung des Zydrurus durch 
kleine, zuerst rundliche, später tetra&drische Zellen 
zu beobachten, die aber unbeweglich sind. Die Bildung 
dieser Sporen findet in der Nacht statt; die unteren 
Thallusäste quellen stark auf, die Zellwände zerfliessen 
bis zur Unkenntlichkeit, die nackten Plasmazellen 
werden kugelig, dann tetra@drisch und bekommen an 
den Ecken kurze Schnäbel. Durch Theilung dieser 
unbeweglichen Sporen entstehen dann junge Thallus- 
individuen des Hydrurus. Dieser Entwickelungsgang 
erklärt nach Rostafinski, warum der Thallus nor- 
mal in der unteren Hälfte astlos ist. 

Da ich die Sporenbildung bei Hydrurus im Sommer 
1680 ebenfalls beobachtet habe und zu nicht ganz 
übereinstimmenden Resultaten gekommen bin, mögen 
diese hier angefügt werden. Ich beobachtete die Spo- 
renbildung am frühen Morgen wie bei so vielen ande- 
ren Algen, nachdem ich des Abends frisch aus der 
Ill geholtes Material sofort in geeigneter Weise einem 
beständig sich erneuernden Wasserstrom aussetzte, da 
bekanntlich Hydrurus wie wenige andere Pflanzen 
ganz an das Leben im bewegten Wasser angepasst ist. 
Des Morgens wurden hauptsächlich an der Peripherie 
der diekeren 'Thallusäste eine grosse Menge von Sporen 
gebildet; in der Mitte der Aeste befanden sich die 
Zellen in einem theilungsunfähigen Dauerzustande, 
sie sind lang spindelförmig und weit von einander 
getrennt. Die peripherischen, mehr eiförmigen bis 
rundlichen Zellen theilten sich in zwei Tochterzellen, 
die durch Quellung der umgebenden gallertartigenSub- 


654 
stanz in das Wasser befördert wurden. Sie waren 
zuerst rundlich, wie Rostafinski es auch bei den 
seinigen beobachtet hat, zeigten aber sofort eine sehr 
deutliche Bewegung, die in einem lebhaften Hin- und 
Herzittern und damit verbunden in einer langsamen 
Rotation und Vorwärtsbewegung bestand; Cilien 
waren nicht zu beobachten. Während dieser Bewegung 
veränderte sich die Gestalt, die Sporen wurden tetra- 
edrisch, die Ecken zogen sich in oft sehr lange farb- 
lose Schnäbel aus; ausserdem war aber auch sonst 
vielfach eine Formveränderung in den Umrissen zu 
beobachten. 

Gegen Ende der Schwärmzeit wurden die farblosen 
Schnäbel langsam wieder eingezogen, dieSporerundete 
sich ab, umgab sich mit einer Membran und später 
fand die erste Theilung statt, deren Verlauf ich übri- 
gens direct nicht beobachtet habe. Leider kann ich 
jetzt wegen Mangel an Material die Beobachtungen 
nicht wiederholen, nehme aber vorläufig an, dass die 
beobachtete Bewegung eine mit dem Leben der Hydru- 
russporen in nothwendiger Beziehung stehende ist; 
für die Brown’sche Molekularbewegung sind sie viel 
zu gross und eine Bewegung solcher Körper aus patho- 
logischen Ursachen ist mir nicht bekannt. Möglich 
wäre es ja, dass Rostafinski und ich verschiedene 
Arten untersucht haben. Ich habe damals den Aydru- 
rus als Ducluzelii bestimmt. Rostafinski zieht 
sämmtliche bisher beschriebene Formen in eine Art 
zusammen; mit welcher Berechtigung, darüber kann 
ich nicht urtheilen. 

Auch nach manchen anderen Beziehungen kann ich 
nicht mit Rostafinski übereinstimmen. Er betrach- 
tet mit dieser Entdeckung der Sporenbildung die 
Lebensgeschichte des Hydrurus als im Wesentlichen 
bekannt, hält ihn für einen dem Chromophyton 
Rozanowü Wor. verwandten Organismus und stellt 
beide in eine neue Familie, die er folgendermaassen 
charakterisirt (S. 23). 

Syngeneticae. 

Thallophyta, agama, cellulis in muco gelatinoso 
communi immersis composita. Cellulae plus minus 
ellipsoideae earum chromoplasma brunnea aut vires- 
cens. Tempore multiplicationis mucus gelatinosus 
liquefiens hoc modo cellulas vegetativas dissolvit; 
quae dissolutae in sporas transformantur. Sporae 
initio particulae plasmatis nudae, formam multis 
modis mutantes, motu spontaneo praeditae aut immo- 
biles tum, per divisionem successivam, plantae per- 
fecetae fiunt, 

Plantae aquaticae aut in superficie aquarum aörea 
vegetantes. 

Die Syngeneticae zerfallen dann weiter in die 
Chromophyloneae mit Chromophyton Rozanowii und 
Hydrureae. 

Oellula vegetativa, tempore multiplicationis in unam 


685 


nudam, nucleo, chromoplasmate praeditam, tetrae- 
dricam in angulis rostratam, immobilem sporam trans- 
formatur. Einziger Repräsentant ist Zydrurus. »Thal- 
lus solidus, ex uno podio divisus, multicellularis 
hydrobius adnatus. 

Abgesehen davon, dass in diesen Diagnosen der 
charakteristische Aufbau des Wachsthumsmodus spe- 
ciell die Verzweigung von Hydrurus zu wenig berück- 
sichtigt ist, sind sie schon darum unvollständig, weil 
ein wesentliches Moment in dem Lebensgange des 
Hydrurus überhaupt noch nicht bekannt ist. Die mei- 
sten unserer Algen sind dem periodischen Wechsel 
der Jahreszeiten unterworfen; sie zeigen zu irgend 
einer Zeit ihres Lebens ein Entwickelungsstadium, 
in dem sie fähig sind, eine Ruhezeit durchzumachen ; 
sehr häufig hängt damit ein sexualer Process zusam- 
men. Dass Hydrurusauch eine solche Ruhezeit besitzt, 
zeigte sich sehr deutlich an der Localität bei Strass- 
burg. Er findet sich hier in der Ill an einem durch 
künstliche Stauung hervorgerufenen Wasserfall, er- 
scheint im Frühjahr, wird besonders kräftig zur Zeit 
des Hochwassers; Anfangs Juli ist er verschwunden. 
Aber auch in den Bergen, wie im Schwarzwald und 
den Vogesen, wo seine Vegetationsperiode viel länger 
ist, wird wohl im Laufe des Jahres eine Ruhezeit ein- 
treten, auf die man bisher nicht geachtet hat; jeden- 
falls ist die Sache zu untersuchen. Wie es Hydrurus 
macht, seine Ruhezeit zu überdauern, weiss ich nicht. 
Die Möglichkeit ist aber vorhanden, dass eine Copu- 
lation von Zoosporen stattfindet behufs Bildung von 
Ruhesporen, ähnlich wie bei Ulothrix zonata, welche 
Alge biologisch sich genau wie Hydrurus verhält. So 
viel beobachtete ich, dass der Zydrurus in der Ill sich 
nicht durch veränderte, in Ruhezustand übergehende 
Thallustheile erhält, wie es an der betreffenden Loca- 
lität die Cladophoren thun, an denen einzelne Faden- 
stücke, sich dicht mit Stärke füllend, ihre Zellmem- 
branen verdickend und bräunend zwischen den Steinen 
ausharren, während die früher so üppige Vegetation 
ganz verschwunden ist. Die Frage nach dem vollstän- 
digen Entwickelungsgang des Hydrurus bleibt also 
noch offen, wartet erst noch der Lösung. 


Wenn Rostafinski den Zydrurus aus der Reihe 
der Palmellaceen entfernt, so kann man ihm nur bei- 
stimmen. Ob es aber berechtigt ist, ohne Weiteres 
Hydrurus mit Chromophyton in eine Familie zu stel- 
len, darüber lässt sich streiten. Denn thatsächlich 
haben beide Algen weder etwas Gemeinsames in dem 
ganzen Entwickelungsgang noch in den einzelnen 
Stadien desselben; der Wachsthumsmodus ist ein 
grundverschiedener, denn der Satz »jede vegetative 
Zelle wird durch denselben Modus zu einer Spore, 
somit ist keine Arbeitstheilung in deren physiologi- 
schen Aufgaben vorhanden,« ist selbst für Zydrurus 
nach den eigenen Beobachtungen von Rostafinski 


686 


nicht richtig, weil darnach doch nur die Aeste des 
Thallus Sporen bilden, stets aber ein in Dauerzustand 
übergegangener unterer Theil des Thallus sich findet. 
Gemeinsam ist beiden, ausser dass man von keinem 
weiss, wohin man sie stellen soll, das Verschleimen 
von Zellmembranen, das von geringer systematischer 
Bedeutung ist und der ähnliche Bau der Zellen, beson- 
ders der gleichscheinende Farbstoff. Viel richtiger 
scheint mir die Ansicht Woronin's zu sein, der das 
Chromophyton in die Nähe der Chromulina nebulosa 
Cienk. bringt; er gibt eine ganze Reihe monaden- 
artiger Wesen mit gelben Farbstoffplatten, die viel 
Verwandtes zu Chromophyton zeigen; doch. diese 
selbst sowie die ersteren sindihrem Lebensgange nach 
noch unvollständig bekannt. Wohin man Aydrurus 
stellen soll, darüber lässt sich nach unseren jetzigen 
Kenntnissen einfach nichts Bestimmtes sagen. Rosta- 
finski geht noch weiter; er stellt seine neue Familie 
der Syngeneticae an den Anfang einer neuen grossen 
Algenreihe der Phaeoideae, die die Diatomeen, Phaeo- 
sporeen, Fucaceen, Dictyoceen umfasst. Diese Auf- 
fassung ist mehr kühn als berechtigt. Denn das 
Gemeinsame dieser Algen besteht nur in dem ähnlich 
aussehenden Farbstofl; denn der Zellenbau selbst 
einer Diatomee, eines Hydrurus, einer Outleriacee ist 
im entferntesten nicht in dem Maasse übereinstim- 
mend, wie man es in einer natürlichen Gruppe, wie 
sie z. B. die Phycochromaceen, die Florideen dar- 
stellen, verlangen muss. Rostafinski beruft sich 
auch darauf, dass die sämmtlichen Algen seiner 
Gruppe dasselbe Assimilationsproduct haben, welches 
die Stelle der Stärke vertritt, aber ausserhalb des 
Farbstoffkörpers sich im Plasma findet; es sollen 
dieses die ölartig glänzenden, im Zellsaft nach dem 
Tode der Zelle zerfliessenden Tröpfchen einer unbe- 
kannten Substanz (»Glycose%«) sein; es wäre dieses 
für manche der Familien möglich; eine genaue Unter- 
suchung fehlt darüber. Für dasfragliche Assimilations- 
product der Diatomeen passt die obige Charakteristik 
aber nicht. Lässt man Diatomeen langsam eintrock- 
nen, so tritt auch hier wie bei allen ungünstigen Ein- 
flüssen ausgesetzten Algen eine reichliche Bildung von 
Reservestoffen auf, bei den Ohlorophyceen Stärke, bei 
Diatomeen die ölartige Substanz. Sehr häufig gehen 
daher Zellen zu Grunde, der Farbstoff verfärbt sich, das 
Plasma zieht sich zusammen; die ölartige Substanz 
bleibt am längsten von dem ganzen Zellinhalte erhal- 
ten, zerfliesst nicht beim Tode. Zerdrückt man lebende 
Zellen und behandelt die Substanz mit Osmiumsäure, 
so werden die Tröpfchen braunschwarz, sie sind 
unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, zeigen aber 
die Charaktere eines Oeles, nicht eines glycoseartigen 
Körpers. 

Somit kann ich nach unserer jetzigen Kenntniss 
weder die Familie der Syngeneticae noch die der 


687 


Phaeoideen als berechtigt anerkennen, selbst wenn, 
was noch gar nicht bewiesen, der Farbstoff innerhalb 
der die letzteren zusammensetzenden Familien iden- 


tisch wäre. 

Würzburg, 9. Juli 1882. G.Klebs. 
Ueber das Scheitelwachsthum der 

Phanerogamen-Wurzeln. Von S. 

Schwendener. Mit 2 Tafeln. 
(Sitzungsberichte der königl. Akademie der Wiss. zu 

Berlin. 1882. Sep.-Abdr. 19 Seiten.) 

Verf. bezeichnet in dieser Arbeit seinen Standpunkt 
gegenüber den mannichfachen und zum Theil wider- 
sprechenden Auffassungen, welche dem Spitzenwachs- 
thum der Wurzel in den Arbeiten von Hanstein, 
Reinke, Janczewski, Holle, Treub, Eriks- 
son und Flahault zu Theil geworden sind. Für 
diesen Zweck erschien es ausreichend, eine beschränkte 
Zahl von Dikotylen, Monokotylen und Gymnosper- 
men auf die Histogenese des Wurzelscheitels zu unter- 
suchen. Präparate und Zeichnungen der Arbeit rühren 
von Dr. Westermeier her. Mit der ihm eigenthüm- 
lichen Klarheit entwickelt der Verf. zunächst die- 
jenigen für das Scheitelwachsthum der Wurzel wesent- 
lichen Momente, welche sich, abgesehen von subjec- 
tiver Deutung, durch die bisherigen Untersuchungen 
über den Gegenstand als thatsächlich feststehend her- 
ausgestellthaben, und adoptirt schliesslich im Wesent- 
lichen die Resultate, zu denen bereits Flahault 
gelangt war. Wie dieser nimmt auch Schwendener 
zwischen Monokotylen- und Dikotylenwurzeln eine 
durchgehende morphogenetische Differenz an: bei 
ersteren steht die Wurzelhaube niemals mit der aus- 
gebildeten Epidermis des Wurzelkörpers in gene- 
tischem Zusammenhange, wie es bei den Dikotylen 
stets der Fall ist. Fundamental und sowohl beiMono- 
kotylen als Dikotylen wiederkehrend erscheint ferner 
der Gegensatz zwischen Wurzeln mit gesonderten 
Histogenen fürHaube und Wurzelkörper und solchen 
mit gemeinsamem Bildungsgewebe für beide. Für die 
Dikotylen wird der erste Fall durch den von Reinke 
zuerst genauer untersuchten Helianthus-Typus reprä- 
sentirt, der nach Schwendener bisher bei ca. 100 
Pflanzen aus 40 verschiedenen Familien nachgewiesen 
worden ist. Unter den Monokotylen entsprechen die- 
sen Fall die Wurzeln von Gramineen, Juncacven, 
Cannaceen u. s. w., bei denen das Bildungsgewebe 
des Wurzelkörpers auch in der Scheitelregion sich 
scharf von dem der Wurzelhaube abgrenzt. Der zweite, 
durch gemeinsame Histogenie für Haube und Wurzel- 
körper gekennzeichnete Bildungsmodus wurde bisher 
ebenfalls bei Dikotylen aus ca. 40 Familien constatirt 
und vom Verf. für Cytinus racemosus, Vieia sativa u.a, 
bestätigt; in Analogie mit letzterem steht das Ver- 
halten einzelner schon von Treub und Flahault 


688 


angeführter Monokotylenwurzeln, bei welchen das 
Bildungsgewebe der Haube und des Wurzelkörpers 
in der Scheitelregion nicht gesondert ist, während die 
Wurzelhaube mit der ausgebildeten Epidermis des 
Wurzelkörpers in keinem genetischen Zusammenhange 
steht. Eine dritte Gruppe von Wurzeln zeichnet sich 
dadurch aus, dass die Wurzelhaube nicht blos durch 
Theilung der Epidermiszellen, sondern auch der äus- 
seren Rindenzellen oder bei ungetheilter Epidermis 
durch Theilungen der gesammten Rinde gebildet wird. 
Schon Flahault und Eriksson, der auf hierher 
gehörige Wurzeln seinen vierten Typus begründete, 
sowie auch Holle, den jedoch seine eigenthümliche 
Anschauung von der Degeneration typischer Wurzel- 
spitzen an der Erkenntniss des richtigen Sachverhaltes 
hinderte, haben die hier in Betracht kommenden Wur- 
zeln (fast ausschliesslich Papilionaceen) näher unter- 
sucht. Den letztgenannten Wurzeln stehen, wie Fla- 
hault und Schwendener übeinstimmend hervor- 
heben, die Gymnospermenwurzeln zur Seite. 

Nach diesen thatsächlichen Feststellungen wendet 
sich die Arbeit Schwendener’s zu einer Kritik der 
Deutungen, welche frühere Beobachter der Histogenese 
des Wurzelscheitels zu Grunde gelegt haben. Die 
Ansichten vonJanczewski, Flahault undEriks- 
son über das Verhältniss von Wurzelepidermis, Haube 
und ihren Histogenen werden kurz berührt; eine Be- 
merkung des letztgenannten Forschers, nach welcher 
bereits differenzirte Epidermiszellen sich an der Hau- 
benbildung betheiligen können, erweitert Schwen- 
dener und stellt dies Vorkommen als ein wahrschein- 
lich ziemlich verbreitetes hin. Auf Querschnitten dicht 
unter der Wurzelspitze fanden sich (bei Keimwurzeln 
von Brassiea oleracea, sowie vegetirenden Wurzeln von 
Chenopodium anthelmintieum und Tanghinia vene- 
nifera) einzelne deutlich differenzirte Epidermiszellen, 
welche durch Tangentialwände sich zu theilen begon- 
nen hatten und damit zu Mutterzellen einer neuen 
Wurzelhaubenschicht geworden waren. Nach diesen 
Beobachtungen muss die AnschauungJanczewski's, 
nach der die calyptrogene Schicht der Wurzelhaube 
sich zur Epidermis umwandeln soll, als naturwidrig 
bezeichnet werden. Da jedoch auch bei Wurzeln des 
Helianthus-Typus die Epidermis nach dem Wurzel- 
scheitel hin ihren specifischen Charakter verliert und 
in ein für Haube und Epidermis gemeinsames Bil- 
dungsgewebe ausläuft, aus welchem beide ihren 
Ursprung herleiten, so adoptirt Schwendener für 
dasselbe die Eriksson’sche Bezeichnung Dermo- 
kalyptrogen, während er für das betreffende Bildungs- 
gewebe der meisten Monokotylen wegen der gegen- 
seitigen Unabhängigkeit von Haube und Epidermis 
den Ausdruck Calyptrogen festhält. Der verschiedene 
Ursprung endlich, welchen im Embryonalzustande die 
am meisten peripherische Wurzelschicht und die 


689 


Stammepidermis haben, liefertdemVerf. keinen Grund 
zur Annahme einer anatomischen Verschiedenheit bei- 
der, da auch andere Gewebe wie das Periderm, das 
mechanische Gewebe u. s. w. aus entwickelungs- 
geschichtlich ungleichen Meristemen hervorgehen kön- 
nen, ohne ihren wesentlichen Charakter aufzu- 
geben. Es kommt eben alles darauf an, welche Merk- 
male man als wesentlich betrachtet. Auch gegen die 
von Hanstein in die Histologie eingeführte Trias 
des Dermatogens, Periblems und Pleroms, eine Lehre, 
welche bereits durch Beobachtungen von Wester- 
maier, Nägeli, Kny und Magnus bedenklich 
erschüttert worden ist, erhebt Verf. von dem Boden 
seiner Anschauungen aus neue Einwände theils allge- 
meiner Natur, theils solche, die sich auf directe Be- 
obachtung gründen. An genau axil geführten Längs- 
schnitten von Gramineenwurzeln, sowie von T’rades- 
cantia Sellowü, Maranta Lietzei, Amarantus caudatus 
und Zelianthusliesssich nämlich aus derZellanordnung 
des Wurzelscheitels deutlich nachweisen, dass die 
jüngstgebildeten Zellen des Dermatogens, Periblems 
und Pleroms ihren Ursprung aus einer für alle drei 
Gewebeschichten oder wenigstens für zwei derselben 
gemeinsamen Mutterzelle herleiteten. Weist man mit 
dem Verf. die Annahme der Hanstein’schen drei 
Primordialmeristeme zurück, so fällt natürlich auch 
die Bedeutung der Initialzellen dieser Histogene in 
sich zusammen und die sämmtlichen von einigen 
Autoren auf das verschiedene Verhalten derselben 
begründeten Wurzeltypen werden unhaltbar. Betreffs 
der Scheitelzelle, deren Zahl bei Phanerogamen mit 
wenigen Ausnahmen bisher als eine unbestimmte 
angenommen wurde, kommt Verf. auf eine frühere 
Untersuchung (Sitzungsberichte der Ges. nat. Freunde 
zu Berlin. 1879. S.162) zurück, in welcher er gezeigt 
hat, dass diese Zahl bei regelmässigem Verlauf der 
Peri- und Antiklinen aus geometrischen Gründen sich 
auf die Vierzahl beschränken müsse, wie es unter den 
Gefässkryptogamen bei den Wurzeln der Marattiaceen 
typisch erscheint. Bei abweichender Richtung der 
Antiklinen und Periklinen dagegen, wie bei Coniferen- 
und Zeguminosenwurzeln, deren mittlereZellreihen als 
sogenannte Columella unter sich und mit der Organ- 
axe parallel laufen, hat man sich bisher mit der 
Annahme eines Transversalmeristems zu helfen ge- 
sucht, das nach oben die Zuwachse für die Columella, 
nach unten für das Plerom liefere. Verf. zeigt nun, 
dass eine solche parallelreihige Columella bei Coni- 
feren- und Leguminosenwurzeln nicht überall in glei- 
cher Weise entwickelt ist, sondern bei manchen der 
genannten Wurzeln eine schwache Divergenz der 
mittleren, eine stärkere Divergenz der mehr nach 
aussen liegenden Zellreihen zu beobachten ist. Auch 
in geometrischer Weise kann die Sache verdeutlicht 
werden, wenn man sich nämlich in einem normalen 
»orthogonalen Trajectoriensystem einer idealen Wur- 
zelspitze die peripherischen Enden der mittleren anti- 
klinen Trajectorien etwas zusammengeschoben denkt, 
bis sie annähernd, aber nicht ganz, parallel verlaufen.« 
Das Zellnetz einer gewöhnlich gebauten Wurzelspitze 


690 


über. Die Bildung der Columella und das Zusammen- 
rücken der mittleren Trajectorien betrachtet Verf. als 
eine mechanische Einrichtung, welche die Streb£estig- 
keit der Wurzelhaubenschichten erhöht. Mit einem 
Hinweis darauf, dass die von der Entwickelungs- 
geschichte im Wurzelscheitel gezogenen Scheidelinien 
verschiedener Gewebe sich nur auf die gegenseitige 
Descendenz der Zellen beziehen und in Analogie z. B. 
mit den Quadrantengrenzen eines Drüsenköpfehens 
keinen Anspruch erheben können als Grenzlinien 
besonderer Histogene zu gelten, schliesst die inhalt- 
reiche Arbeit Schwendener's, deren Bedeutung 
Ref. am besten durch möglichste Anlehnung an den 
Gedankengang des Verf. zu würdigen glaubte. Nach 
dieser Arbeit kann man wohl mit Recht behaupten, 
dass eine grosse Reihe der neueren Untersuchungen 
über Spitzenwachsthum der Wurzel trotz aller auf den 
Gegenstand verwendeter Sorgfalt durch das überlie- 
ferte Dogma dreier gesonderter Primordialmeristeme 
des Stamm- und Wurzelscheitels auf falsche Bahnen 
hingelenkt wurde. Gewiss ein deutlicher Beweis dafür, 
wie gefahrvoll für die Fortentwickelung der Histologie 
die voreilige Aufstellung und Annahme allgemeiner 
Gewebeschemata werden kann, die schliesslich als 
naturwidrig wieder aufgegeben werden müssen. Loew. 


Neue Litteratur. 

Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde 
in Württemberg. 38. Jahrgang. Stuttgart 1882. E. 
Schweizerbart. — Karres, Ueber das Aufblühen 
der Gewächse in verschiedenen Gegenden Württem- 
bergs. Mit 1 Tafel. — Engel, Weitere Fundplätze 
für seltenere württembergische Pflanzen. 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu 
des Seances. Annee 1882. 7.Mai. — A. Wesmael, 
Annotations & la flore de Belgique. — E.Marchal, 
Liste des mousses r£coltees en Savoie et en Italie. 
—C. Delogne et Th. Durand, Les mousses de 
la flore liegoise. — 28.Mai. A. Deseglise, Men- 
thae Opizianae. 

Revue mycologique. IV.Annee. Juillet 1882. C. Rou- 
meguere, Essais de rapprochement des Orypto- 
games aux Phanerogames sous le point de vue des 
anomalies. Appel en faveur des recherches entre- 
prises par Ed. Haeckel. — Id., Les idees mycolo- 
giques de Bertillon. — J. Therry et Thierry, 
Nouyelles especes de Mucorinees du genre Mortie- 
rella. — C. Roumeguere, Nouvel examen des 
champignons des galeries thermales de Luchon. — 
Ch. Peek, Nouvelles especes de champignons 
americains.— C. Roumegue£re, Le congres scien- 
tifique de Dax et ! Amanite printaniere.—Veuillot, 
Une nouvelle espece de Thelephora. — K.Gillot, 
Notes sur la flore mycologique souterraine des 
environs d’Autun. 

Botaniska Notiser. 1882, Häft3. — P. Hägerström, 
Bidrag till Torne Lappmarks och Ofotens flora. — 
M. Neuman, Bemerkungen zu Gabrielsson’s Auf- 
satz »Till Vestkustens flora«. 


Anzeige. 
Soeben erschien und steht auf Wunsch gratis und 
franco zur Verfügung: 
Antiquar. Katalog Nr.156, enth. die botanische Biblio- 
thek des Herrn Dr. 0. W.Sonder in Hamburg. 2917 Nrn. 


40. Jahrgang. 


Nr. 


13. October 1882. 


41. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: B.Eyferth, Zur Entwickelungsgeschichte des Selenosporium aquaeductuum Rbh. u. Rdlkfr. — 
E.Giltay, Ueber eine eigenthümliche Form des Stereoms bei gewissen Farnen. — Litt.: L. Kny, Ueber 
das Diekenwachsthum des Holzkörpers in seiner Abhängigkeit von äusseren Einflüssen. — R. Hartig, 


Lehrbuch der Baumkrankheiten. — Fr. M. Blanco etc., Flora de Filipinas. — Neue Litteratur. — Anzeige. 


Zur Entwickelungsgeschichte des 
Selenosporium aquaeductuum Rbh. 
und Rdlkfr. 


Von 
B. Eyferth. 
Hierzu Tafel VIII A. 

Seit einigen Jahren wird in der Umgegend 
von Braunschweig an den Wasserrädern der 
Mühlen, nicht allein an hölzernen, verticalen, 
sondern auch in eisernen Turbinen, beson- 
ders im Spätherbste und Anfang des Winters, 
eine eigenthümliche Pilzvegetation lästig, die 
man früher nicht bemerkt hat. Die vom Was- 
ser bespülten Flächen bedecken sich mit einer 
faserig gallertigen Masse von gelblich-grauer 
bis bräunlicher Farbe, welche so anwächst, 
dass sie den Gang der Räder erschwert und 
die Leitschaufeln der Turbinen verstopft. Da 
im Sommer und Herbst stets die bräunlichen 
Flocken der fadenbildenden Schizomyceten 

Crenothriz und Cladothriz Cohn) und ihrer 
Scheiden (Hypheothriz Ktz.)in den betreffen- 
den Gewässern schwammen, so wurde ange- 
nommen, dass diese Flocken sich an die Räder 
anhingen. Auch die mikroskopische Unter- 
suchung unterstützte zunächst die Annahme, 
die Masse bestand aus derbwandigen Fäden, 
die wie jene Scheiden aussahen und es theil- 
weise auch wirklich waren. Nach mehrtägiger 
Kultur auf dem Öbjectträger aber zeigte sich, 
dass die Hauptmasse derFäden nicht zu jenen 
Schizomyceten gehörte. An den frischen Trie- 
ben sah ich zahlreiche sichelförmig gekrümmte 
Conidien seitlich ansitzen und erkannte nun, 
dass ich Selenosporium aquaeductuum vor mir 
hatte, welches Prof. Radlkofer in München 
im Winter 1862/63 in einem Zuleitungsstollen 
der dortigen Wasserleitung fand*), das aber 
seitdem nicht wieder beobachtet zu sein 


Kunst- und Gewerbeblatt für das Königreich 
Bayern. Januar 1863 


, scheint. Die einzelnen kleinen Polster, welche 

| dieser Pilz bildet, haften an ihrer Unterlage 
fest und vereinigen sich zu einer mehrere 
Millimeter hohen Schicht, die im unteren 
Theile aus horizontalen, verfilzten Fäden 
besteht. Von diesem Stroma erheben sich 
zahllose Aeste in ziemlich paralleler Richtung, 
an denen auf ganz kurzen, stielartigen Sei- 
tenästen Conidien gebildet werden, die bei 
normaler Entwickelung spindelförmig und an 
den Enden leicht sichelförmig gebogen, meist 
auch mit mehreren Scheidewänden versehen 
sind, aber sehr leicht abfallen, oft bevor sie 
die normale Gestalt erreicht haben. Gleich- 
wohl sind auch diese rudimentären Conidien 
reproductionsfähig. Man kann sie leicht mit 
Hefe und besonders mit Mycoderma verwech- 
seln. Der fragliche Pilz ist zwar das ganze 
Jahr hindurch vorhanden, am üppigsten aber 
wuchert er, wie schon erwähnt, im Herbst 
und Winter. Er entwickelt dann einen sehr 
intensiven aromatischen Geruch, der aus den 
Turbinen so stark in die Mühlen eindrinst, 
dass die Müller Kopfschmerzen davon bekom- 
men. Von starkem Frost wird er zerstört wer- 
den, im vorigen milden Winter aber trat die- 
ser Fall nicht ein und gleichwohl liess die 
Entwickelung im Frühjahre nach. Wie Prof. 
Radlkofer die Hauptursache der massen- 
haften Entwickelung in den Abgängen einer 
3rauerei sah, so wurden hier die Zuckerfabri- 
ken dafür verantwortlich gemacht, da deren 
Betriebszeit mit dem massenhaften Auftreten 
des Pilzes zusammenfällt. 

Um wo möglich ausfindig zu machen, ob 
und in wie weit diese Beschuldigung gegrün- 
det sei, untersuchte ich die Vegetation der 
Wabe, eines kleinen Flusses, welcher in sei- 
nem späteren Verlaufe eine besonders von 
dem Pilze heimgesuchte Mühle betreibt, nahe 
an seinem Ursprunge, dem Elm, wo das Was- 
ser noch keine Fabrikabgänge aufgenommen 


693 


hat, aber so kalkhaltig ist, dass sich im Fluss- 
bette Kalktuff ablagert. Auch hier war der 
Pilz bereits vorhanden und zwar lebte er sapro- 
phytisch in abgestorbenen Algenzellen (O7a- 
dophora glomerata) ähnlich wie eine Perono- 
spora gestaltet, aber in Zellen von verschie- 
dener Länge und Dicke gegliedert, die bald 
lang gestreckt, bald schlauchförmig, bald 
oval oder kugelig waren. Beim Kultiviren 
auf dem Objectträger wuchsen aus den endo- 
phyten Fadenknäueln Hyphen hervor, die 
zunächst meist einen knorrigen Habitus zeig- 
ten, ähnlich den Wassermycelien von Mucor 
racemosus, sie bildeten aber nicht wie diese 
in ihrem Verlauf hellglänzende Gemmen. 
Beim weiteren Auswachsen werden die Fäden 
schlanker und ähneln mehr denen von Pemi- 
eillium und besonders von Ordium lactıs, 
haben auch wie diese verschiedene Dicke. 
Während aber die Fäden von Penzcillium, 
sobald sie den Rand des Deckglases erreichen, 
die charakteristischen pinselförmigen Coni- 
dienträger in die Luft entsenden, bei Oidium 
lactis schon unter dem Decksglase die Seiten- 
äste und Zweigenden in cylindrische oder 
ovale Gemmen zerbröckeln, treten an den 
Selenosporium-Fäden am Rande des Deck- 
glases, wo die Luft eindringen kann, die 
oben beschriebenen sichelförmigen Conidien 
auf, auch sind die Fäden meist reichlicher mit 
mattweissem Plasma erfüllt, in welchem 
kleine, gelblich oder grünlich schillernde 
Oeltropfen schwimmen. Sie haben ferner 
nicht wie die Fäden jener beiden Gattungen 
vor jedem Seitenast eine Scheidewand, über- 
haupt weniger Scheidewände und wo solche 
auftreten, sind die Fäden meist etwas ein- 
gezogen, scheinbar gegliedert, zuweilen bei- 
derseits zwiebelartig aufgetrieben. 

Unter Wasser geht das Selenosporium bald 
zu Grunde, es ist sehr luftbedürftig. Object- 
träger und Kulturen gedeihen deshalb am 
besten bei öfterem Auswaschen. Als Nähr- 
lösung erwies sich besonders dienlich die aus 
Cigarrenasche und Traubenzucker (1-2 Proc. 
von jedem) bereitete, wahrscheinlich in Folge 
des bedeutenden Kalkgehaltes. In dieser 
Lösung und an den Mühlenrädern wuchert 
der Pilz sehr rasch, fast wie die Schimmel- 
pilze. Nach vollständigem Austrocknen bleibt 
er noch längere Zeit lebensfähig. 

Da die vorstehende Mittheilung hoffentlich 
Veranlassung gibt, dass auch anderwärs auf 
diese Pilzbildung geachtet wird, so möchte 
ich noch bemerken, dass dabei Verwech- 


694 


selungen sehr leicht unterlaufen können, denn 
einerseits finden sich die ähnlichen Pilzfor- 
men oft gesellig mit dem sSelenosporium, 
andererseits sind auch die sichelförmigen 
Conidien nicht auf letzteres beschränkt, son- 
dern finden sich auch bei mehreren anderen 
Formen, z. B. Fusidium, Fusisporium (Nec- 
tria sp.). Die Mycelien solcher Pilze wuchern 
oft an Holztheilen, die vom Wasser bespült 
werden, ihre Conidien fallen ab und werden 
im Wasser bei dessen mikroskopischer Unter- 
suchung gefunden, besonders oft auch im 
Brunnenwasser. Beiläufig bemerkt, haben 
die kleinsten Conidien oft täuschende Aehn- 
lichkeit mit Vibrionen und Bacterien, mögen 
auch oft genug dafür angesehen werden. 


Erklärung der Abbildungen auf Tafel VIILA. 


Selenosporium aquaeductuum, saprophytisch in abge- 
storbenen Algenzellen und auf dem Objectträger 
kultivirt. 

a, b, c abgestorbenes Fadenstück von Cladophora 
glomerata. 

a junge Zellen der Alge, d Fadenknäuel von Sele- 
nosporium, ce letzteres mit hefeartiger Sprossung her- 
vorwachsend. 

d kleines Fadenstück mit rudimentären Conidien. 

e, e, e hefeförmige Conidien zu Fäden auswachsend. 

f Hyphen vom Rande des OÖbjectes. 

g normale Conidien (bei ungehindertem Wachsthum 
ist die concave Seite gewöhnlich dem Faden zugekehrt). 

gı Conidien in vorgeschrittener Keimung. 

h, i verschiedene kleine Conidienformen. 

%k dünner, rankenartig gewundener Faden mit cylin- 
drischen Gemmen. 

! keulenförmige Gemmen (die möglicherweise auch 
einem anderen Pilze angehören könnten). 

m älterer, dickwandiger Selenosporium-Faden. 


Ueber eine eigenthümliche Form des 
Stereoms bei gewissen Farnen. 
Von 
E. Giltay. 

Hierzu Tafel VIII B. 

Wenn man den Zusammenhang zwischen 
irgend einer bestimmten Function und der 
specifischen auf diese Function angewiesenen 
Zellform kennen gelernt hat, wird man in 
vielen Fällen bei einer Zelle, welehe die ana- 
tomischen Eigenthümlichkeiten mehrerer Zell- 
formen in sich vereint, ausihren anatomischen 
Charakteren aufihre wahrscheinliche Function 
schliessen können. 


695 


Bei einer anderen Gelegenheit*) habe ich 
auf diese Weise die anatomischen Eigenthüm- 
liehkeiten der Collenchymzellen aus ihrer 
Funetion zu erklären versucht, undu. A.dar- 
auf hingewiesen, wie ihre verminderte Assi- 
milationsfähigkeit mit dem Verlust der Inter- 
cellularöffnungen, die Verdickung in den 
Ecken allein mit dem Bestreben, mechanische 
Zelle zusein, die mit dem umliegenden Gewebe 
in freier Communication steht, in Beziehung 
zu bringen sei. 

Vor einiger Zeit stiess ich auf eine andere 
Zellform, die offenbar ebenfalls in eigenthüm- 
licher Weise sonst streitige physiologische 
Funetionen zu vereinigen bestrebt war. 

Die merkwürdigen sklerotischen Zellen der 
Farne sind allbekannt. Auch weiss man, wie 
sich öfters sklerotische Zellen zu einer Scheide 
um die Gefässbündel ordnen. In diesem letz- 
teren Falle vorzüglich sind oft die Wände 
ungleich verdickt, besonders ist es die innere 
gegen die Endodermis gerichtete Wand, 
welche am meisten sklerotisch ist, dann fol- 
gen die seitlichen, nicht selten ist die äussere 
Wand, gleich dem umgebenden Parenchym, 
gar nicht sklerotisch. Weniger findet die 
umgekehrte Reihenfolge der Wandverdickung 
statt. 

Bei Aspidium (Polystichum) Berteroanum 
Colla begegnete ich im Rhizom Zellen, welche 
öfters frei im Grundgewebe lagen, und meist 
nur an einer Seite sklerotisch waren. Eigen- 
thümlich war die Art, wie sie an einander 
schlossen. Sie berührten sich stets mit ihrer 
verdickten Seite, die unverdickte war mit den 
umgebenden dünnwandigen Parenchymzellen 
in Oontact (Fig. 1 und 3). Hierdurch werden 
Pfeiler und Leisten im Grundgewebe gebil- 
det, die natürlich zur Aussteifung desselben 
merklich beitragen müssen. Da nur die ein- 
ander berührenden Wandstellen die Gerüst- 
stücke bilden, sind dieselben natürlich aus 
verhältnissmässig nur wenigen Zellen zusam- 
mengestellt; diesekönnen jedoch schon ziem- 
lich voluminös sein, da die Zellen selbst gross 
sind. 

Die beschriebenen Gerüsttheile befinden 
sich im allgemeinen in der Nähe der Gefäss- 
bündel; die Leisten lehnen sich vielmals, 
wie auch die in Fig.1 abgebildete, direct an 
die Endodermis an. Indem sie also besonders 
das um die Endodermis befindliche Grund- 


*, Einiges über das Collenchym von E. Giltay 
(Bot. Ztg. 1881. 8.153 £.) 


696 


gewebe aussteifen, scheinen sie eine Stütz- 
scheide zu vertreten. 

Die halb sklerotischen, halb parenchyma- 
tischen Elemente fand ich mit Amylum ganz 
wie die umgebenden dünnwandigen Paren- 
chymzellen gefüllt. — Auf Längsschnitt stellte 
sich heraus, dass sie von dem umgebenden 
Gewebe in der Form durchaus nicht abwichen 
(Fig. 2). Augenschemlich hatten sich einzelne 
Parenchymzellen einfach in mechanisches 
Gewebe umgewandelt, wobei sie jedoch ihre 
parenchymatische Natur nicht ganz aufgaben, 
und dadurch, dass eine Seite sich unverdickt 
erhielt, mit dem umgebenden Gewebe in 
freier Verbindung blieben. Durch diese theil- 
weise Verdickung waren die Zellen, obgleich 
dem mechanischen System einverleibt, dem 
Ernährungssystem nicht entzogen. 

Nur in einzelnen Fällen waren Zellen einer 
solchen Gruppe, welche direct mit dünnwan- 
digem Parenchym in Contactstanden, ringsum 
sklerotisch (Fig.1 e, f). 

Oft dagegen geschah es, dass eine oder 
einige derartige Zellen von den verdickten 
Theilen der sklerotischen Elemente ganz 
eingeschlossen waren, zuweilen an einer Seite 
unter Mithilfe der Endodermis (Fig. 1d); als- 
dann war die Verbindung mit den umgeben- 
den dünnwandigen Zellen so weit herab- 
gesetzt, dass ein theilweises Unverdicktblei- 
ben der Zellwandung keinen Sinn mehr hätte. 
Ich fand sie auch immer ringsum sklerotisch 
(Fig.1a, b, ec, d). 

Mehrere andere Farne wurden von mir auf 
diese eigenthümlichen Gerüststücke unter- 
sucht, und zwar: Davallia pyzidata Cav., 
Aspidium (Polystichum) HRichardi Hook., 
Aspidium (Oyrtomium) falcatum Sw., Adian- 
tum Cunninghami Hook., Pellaea rotundifolia 
Sw., Asplemium sp., Pteris (Eupteris) erenata 
Sw., Adiantum erenatum Langsd. et Fisch., 
Asplenium (Euasplenium) bulbiferum Foxst., 
Woodwardia orientalis Sw., Aspidium (Oyr- 
lomium) sp., Scolopendrium (Euscolopendrium) 
vulgare Sm., Cystopteris fragilis Bernh., 
Aspidium (Polystichum) aculeatum Sw., Asple- 
nium Filiz-femina Bernh., Aspidium (Poly- 
stichum) angulare Willd., Lastrea Fihix-mas 
Rich. 

Von diesen zeigte nur Aspidium (Poly- 
stiehnm) Beichardi Ilook. ungefähr dasselbe 
wie die erstgenannte l’flanze. Bei allen ande- 
ren waren die halb sklerotischen Zellen ent- 
weder nur andeutungsweise oder gar nicht 
vorhanden. 


697 


Erklärung der Figuren. 

Fig. 1 (Vergr. 195). Theil eines Querschnittes durch 
das Rhizom von Aspidium (Polystichum) Berteroanum 
Colla. 

Fig.2 (Vergr. 60). Entsprechender Längsschnitt. 
Die sklerotischen Wandstücke sind einfach schattirt. 

Fig.3 (Vergr. 195). Anderer Theil eines Quer- 
schnittes durch das nämliche Rhizom. 


Litteratur. 

Ueber das Dickenwachsthum des 
Holzkörpers in seiner Abhängig- 
keit von äusseren Einflüssen. Von 
L. Kny. Berlin 1882. 

Der Dürftigkeit der bisherigen Erfahrungen über 
das excentrische Diekenwachsthum des Holzkörpers 
an nicht verticalen Sprossen gegenüber schien es dem 
Verfasser vor Allem erforderlich, eine möglichst grosse 
Zahl von Querschnitten horizontaler oder doch nahezu 
horizontaler Aeste vergleichend zu untersuchen. Dabei 
hat sich ergeben (S. 12—16): 

1) Bei der überwiegenden Mehrzahl der dikotylen 
Holzgewächse ist ein überwiegendes Dickenwachsthum 
der Oberseite älterer Zweige die Regel. Bei wenigen 
findet Förderung der Holzbildung an der Unterseite 
statt. Für die Coniferen hingegen ist gerade das letz- 
tere Verhalten typisch. 

2) Häufig ist eine Steigerung der Ungleichmässig- 
keit des Dickenwachsthums mit zunehmendem Alter. 
In den zuerst gebildeten Jahresringen ist dieselbe sehr 
unbedeutend, sie kann im Holzkörper des ersten 
Jahres sogar vollkommen fehlen, und erst inden Holz- 
schichten späterer Jahre erreicht sie ihren Höhepunkt. 
Auch kommt es vor, dass im ersten Jahresring und 
vielleicht auch noch in den folgenden die Unterseite, 
später dagegen die Oberseite in der Entwickelung 
gefördert ist, oder umgekehrt. 

3) »Es ist ein Zusammenhang zwischen natürlicher 
Verwandtschaft und derRichtung, in welcher bei seit- 
lich abgehenden Aesten überwiegendes Dickenwachs- 
thum erfolgt, unverkennbar.« 

Diese Regeln erleiden aber im Einzelnen zahlreiche 
Ausnahmen, von denen hier nur die folgenden aufge- 
führt werden sollen: Oft sind nicht alle Jahresringe 
desselben Querschnittes auf der gleichen Seite stärker 
entwickelt, sondern man findet zwischen die übrigen 
eingeschoben einen oder mehrere Jahresringe, die auf 
der entgegengesetzten Seite gefördert sind. In ver- 
schiedenen Internodien sind verschiedene Seiten des- 
selben Jahresringes gefördert. Die Fälle, wo schief 
nach oben oder schief nach unten liegende Holzschich- 
ten den grössten Durchmesser haben, sind entschieden 
häufiger als diejenigen, wo die genau gegen den Zenith 
oder die genau gegen den Nadir gerichtete Seite prä- 
valirt. Auch einseitig stärkste Entwickelung in hori- 


698 


zontaler Richtung, ohne dass die Nähe eines Seiten- 
zweiges dies veranlasste, wurde gefunden. 


Wenn also überhaupt die Schwerkraft auf das sekun- 
däre Dickenwachsthum von horizontalen oder schief- 
gerichteten Seitenzweigen einwirkt, kann diese Wir- 
kung doch nur von ganz untergeordneter Bedeutung 
sein. Zahlreiche andere Einflüsse wirken auf das 
Dickenwachsthum der Ober- und Unterseite in ver- 
schiedener Weise ein und bedingen dadurch ungleiche 
Ausbildung des Holzkörpers (man vergl. darüber 
S.17—43 des Originals). Daher hält der Verf. den 
oberirdischen beblätterten Spross überhaupt für kein 
geeignetes Object, an denen die Einwirkung der 
Schwere auf das Dickenwachsthum zu studiren und 
wendet sich zur Untersuchung von möglichst wage- 
rechten Wurzeln. Bei mehrjährigen Wurzeln, die in 
genügender Entfernung von der Oberfläche desBodens 
erwachsen sind, findet man zahlreiche Ungleichmässig- 
keiten des Dickenwachsthums, die nicht die mindeste 
constante Beziehung zur Lothlinie erkennen lassen. 
Diese vollkommene Regellosigkeit spricht ebenso wie 
der Befund an Luftwurzeln und frei flottirenden Was- 
serwurzeln durchaus nicht für eine Einwirkung der 
Schwere auf das Dickenwachsthum der Wurzeln. Dass 
eine solche überhaupt nicht stattfindet, wird bewiesen 
durch Wasserkulturen im verdunkelten Gefäss. 

Jenem Schlusse werden dann noch Beobachtungen 
an vom Boden entblössten Kiefern- und Buchenwur- 
zeln mitgetheilt. Da entsprechend dem Verhalten hori- 
zontaler Zweige desselben Baumes, bei den Kiefern- 
wurzeln die Unterseite, bei den Buchenwuzeln hin- 
gegen die Oberseite gewöhnlich stärker verdickt war, 
findet Verf. es wahrscheinlich, dass auch einseitige 
Ausbildung des Holzes der Zweige nicht durch die 
Schwere, sondern, wie bei den erwähnten Wurzeln, 
durch andere äussere Agentien hervorgerufen wird. 

Dem Ganzen ist eine Litteraturübersicht voraus- 
geschickt, in derselben finde ich die sehr beachtens- 
werthen Untersuchungen von N. J. C. Müller (Bot. 
Untersuchungen. Bd.I. 8. 512ff.) nicht erwähnt. Fer- 
ner ist der Inhalt meiner Arbeit»Versuch einer mecha- 
nischen Erklärung des excentrischen Dickenwachs- 
thums verholzter Axen und Wurzeln« (aus dem Micha- 
elis-Programm der Grossen Stadtschule zu Wismar 
1881, abgedruckt in den Arbeiten des botan. Inst. zu 
Würzburg. Bd. II. S. 670ff.) in mir vollkommen unbe- 
greiflicher Weise unrichtig wiedergegeben. 

l. c. $. 10 sagt Verf. wörtlich : »während Detlefsen 
in jüngster Zeit die durch Krümmung der Zweige 
hervorgerufene Spannung zwischen Holz und 
Rindengewebe als alleinigen Erklärungsgrund (sc. 
des excentrischen Dickenwachsthums) heranzieht.« 
Ferner aufS. 40, wovon Richtungsänderungen, Hebun- 
gen und Senkungen der Aeste die Rede ist, heisst es 
Anm.4: »Dass Krümmungen der Zweige eine 


Botanische Zatung. Jahrg IL 2 


A. Eyferth, BE Otltay del 


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699 


Aenderung der Gewebespannung zur Folge haben 
müssen und hierdurch das Diekenwachsthum desHolz- 
körpers beeinflussen, ist von Detlefsen mit Recht 
hervorgehoben worden. Eine ausschliessliche 
Bedeutung gebührt diesen Verhältnissen aber 
ersichtlich nicht.« 

Das habe ich ja aber auch gar nicht behauptet, wie 
Jeder aus dem Folgenden ersehen kann, denn |.c. 
S.686 und 687 steht wörtlich: 

»Das excentrische Dickenwachsthum verholzter 
Axen und Wurzeln wird also immer durch folgende 
Einflüsse hervorgerufen: 

1) Aeste und Nebenwurzeln bedingen an ihrer 
Ursprungsstelle eine Verminderung der Rindenspan- 
nung und somit eine Vermehrung des Dickenwachs- 
thums, die dort am beträchtlichsten ist, wo die Ober- 
fläche des seitlich abgehenden Organs mit der des 
Organs, an dem es entspringt, den kleinsten Winkel 
bildet. 

2) Jede Verminderung oder Vergrösserung der Rin- 
denspannung macht sich in der Längsrichtung der 
Bastfasern auf grössere Strecken hin bemerkbar. 

3) Jeder eine Krümmung des Organs bedingende 
seitliche Druck bewirkt auf der convex werdenden 
Seite eine Steigerung, auf der concaven Seite eine 
Verminderung der Rindenspannung. 

4) Convexe Oberflächen bedingen eine Vermehrung, 
concave Oberflächen eine Verminderung der Rinden- 
spannung, was sich besonders auf den verschiedenen 
Seiten krummer Axen und Wurzeln geltend macht. 

Diese Einflüsse wirken immer zu mehreren zusam- 
men, selten in demselben Sinne, also sich gegenseitig 
verstärkend, gewöhnlich das Wachsthum verschie- 
dener Seiten fördernd, resp. hemmend, so dass es dann 
von den Umständen abhängt, wie der Querschnitt des 
betreffenden Organs sich gestaltet.« 

Da ich in meiner Arbeit nur die normalen Verhält- 
nisse, die excentrisches Dickenwachsthum bedingen, 
geschildert, habe ich selbstverständlich auf die Wir- 
kungen von Wunden keine Rücksicht genommen, und 
es wurden Öbjecte, an denen derartiges stattgefunden 
hatte, von der Beobachtung ausgeschlossen (vergl. 
dagegen Kny, l.c. 8.109 die drei untersten Zeilen). 
Die Form eines Astes und die Vertheilung der Be- 
lastung sowie die Grösse und Richtung der auf eine 
Wurzel einwirkenden spannenden und biegenden 
Kräfte und deren Form ändern sich alljährlich mehr 
oder weniger. Daher ist es ganz unmöglich, zu wissen, 
wie diese Verhältnisse waren, als vor einer grösseren 
Zahl von Jahren eine Holzschicht sich bildete. 

Wenn man dies festhält, und wenn man ferner 
beachtet, dass die von Kny l.c. 8.9 aus meiner 
Arbeit citirten Sätze, wie die ganze Darstellung in 
meiner Arbeit zeigt, wie besonders aus dem von mir 
über das Zusammenwirken der verschiedenen Einflüsse 


700 
Gesagten hervorgeht, nicht das ausnahmslose, sondern 
nur das typische Verhalten von Zweigen bestimmter 
Form, Stellung und Belastung bezeichnen soll, dann 
wird es, glaube ich, Jedem leicht werden, durch Unter- 
suchung beliebiger Aeste (bei Wurzeln sind die Ver- 
hältnisse schwieriger, da hier die äusseren formändern- 
den Kräfte sich oft der Beurtheilung entziehen) sich 
davon zu überzeugen, dass ich nicht »einer einseitigen 
Ansicht zu Liebe den Thatsachen Gewalt angethan 
habe.« Wie aber die von Kny $.58-132 mitge- 
theilten Beobachtungen dazu dienen sollen, die »theil- 
weise Unrichtigkeit« meiner Angaben zu zeigen (l. c. 
S.9 Anm.3), ist mir nicht erfindlich, da dort über die 
von mir als bestimmend für das excentrische Dicken- 
wachsthum bezeichneten Verhältnisse alle Angaben 
fehlen. 


Ferner zeigten mir zwar die auf der geförderten Seite 
vieler excentrisch gewachsenen Aeste und Wurzeln 
sich findenden Querfaltungen der Rinde zusammen 
mit dem Bau des Holzes, »dass die Vermehrung des 
Zuwachses stets eine Folge der Verminderung des 
Druckes auf die wachsenden Gewebe ist (l.c. S. 681), 
damit war aber noch nicht bewiesen, dass nicht ausser 
den von mir angegebenen Einflüssen noch zahl- 
reiche andere, meinetwegen alle von Kny in seinem 
Buche aufgezählten, excentrisches Diekenwachsthum 
bedingten. Indem ich aberjedesMal, ehe ich mir einen 
Ast absägen liess, genau überlegte, wie die genannten 
rein mechanischen Factoren auf dasDiekenwachsthum 
an der Querschnittsfläche gewirkt haben mussten, und 
welche Ausbildung des letzten Jahresringes demnach 
zu erwarten sei, indem ich dann nachher fand, dass 
die Ausbildung des Jahresringes meinen Erwartungen 
durchaus entsprach, kam ich, »ohne dass ich beson- 
ders hierauf gerichtete Versuche angestellt hätte« 
(KnyS.8), zu dem Resultate, dass eben nur diese 
mechanischen Factoren, und nicht etwa daneben noch 
Gravitation undLicht oder sonst irgend etwas, excen- 
trisches Dickenwachsthum bedingen; und ich halte 
den hierfür in dieser Weise erbrachten Beweis für viel 
zwingender, als wenn ich meinen Lesern zugemuthet 
hätte, sich überzeugen zu lassen durch Versuche mit 
Würzelchen, die während zweier Sommermonate nur 
eine Länge von 5—7Ctm. erlangten (Kny 8. 50). 

Ich glaube, dass nach dem Obigen ein Eingehen auf 
das, was Kny sagt über die Wirkung der Schwerkraft, 
der »Gesammtsumme der den verschiedenen Theilen 
eines nicht verticalen Zweiges zugeführten Wärme« 
(Temperatursumme?) »und Lichtes« (8.20), der Ver- 
harzunr in der Rinde enthaltener ätherischer Oele 
(8.27) u.#. w. unnöthig ist. Nur über die Beurtheilung 
der Rindenspannung an verschiedenen Seiten eines 
excentrisch in die Dicke gewachsenen Organes noch 
einige Bemerkungen. Kny hat vermuthlich die von 
mir beschriebene an stärker gekrümmten glattrindigen 


701 


Aesten, Stämmen und Wurzeln von einigermaassen 
ausgiebigem Dickenwachsthum so leicht zu beobach- 
tende charakteristische Beschaffenheit der Rindenober- 
fläche auf der concaven Seite gar nicht gesehen, denn 
sonst könnte er nicht sagen (l.c. S.23): »Es wird sich 
aber im Einzelnen niemals mit irgend welcher Genauig- 
keit abschätzen lassen, wie viel von solchen Runzelun- 
gen auf Rechnung localer Gewebewucherungen zu 
stellen und wie viel die Folge davon ist, dass die äus- 
seren, nicht mehr wachsenden Schichten in ihrer 
Gesammtheit zu gross für das innere Gewebe geworden 
sind.« Ich wenigstens kann mir nicht denken, wie 
durch locale Gewebewucherungen Falten entstehen 
sollten, die dasselbe Aussehen haben wie die Falten, 
die sich auf der econcav werdenden Seite eines geraden 
fingerdicken Weidenzweiges bilden, wenn man den- 
selben mit beiden Händen fasst und ihn stark biegt. 
Wenn ferner auch die ungleiche Ausbildung der 
Holzelemente auf den verschiedenen Seiten eines 
excentrisch gewachsenen Jahresringes und die, wenn 
auch nicht ausnahmslos vorhandene Neigung der 
Markstrahlen hinüber nach der Seite geförderten 
Wachsthums (K ny ist es gelungen, einige Ausnahme- 
fälle hiervon zu finden) nicht als Fingerzeig für die 
Beurtheilung der Rindenspannung dienen müssten, 
— schon aus rein mechanischen Gründen folgt unter 
den von mir angegebenen Bedingungen eine Vermin- 
derung der Rindenspannung gerade an den Stellen, 
wo man auch eine Vermehrung des Dickenwachsthums 
beobachtet, undKny hätte wenigstens für den vorlie- 
genden Zweck seine fruchtlosen Bemühungen (l. c. 
8.23) sparen können, »einen Apparat zu construiren, 
welcher die Intensität der Querspannung 
zwischen Holz und Rindengeweben und ihre zeit- 
liche Aenderung an Stämmen und Zweigen leben- 
der Holzgewächse direct abzulesen gestattet.« 
Wismar, August 1882. Detlefsen. 


Lehrbuch der Baumkrankheiten. 
Von Dr. R. Hartig. Mit 186 Figuren auf 
11 lithogr. Tafeln u. Holzschnitten. Berlin 
1882. Julius Springer. 

Das vorliegende Werk ist der Hauptsache nach eine 
allgemein verständlich gehaltene, für die praktischen 
Forstleute bestimmte Zusammenstellung der zahlrei- 
chen, die Phytopathologie bedeutend fördernden 
Arbeiten des Verfassers. Demgemäss ist auch die 
Mehrzahl der Tafeln den früher erschienenen wissen- 
schaftlichen Specialabhandlungen entnommen worden. 
Nur die Abbildungen, welche die von dem Verf. klar- 
gelegte Entwickelungsgeschichte der Melampsora 
(Calyptospora) Goeppertiana (Aecidium columnare) 
behandeln und die, welche die Zerstörungen der Fichte 
durch Trametes radiciperda, der Kiefer durch Tram. 


1702 


| pini, der Eiche durch Polyporus dryadeus und igni- 
| arius, sowie durch Stereum hirsutum darstellen, sind 


neu. 

Abgesehen von den neuen Beobachtungen, die in 
dem Buche .niedergelest sind, beansprucht dasselbeauch 
deswegen eine besondere Aufmerksamkeit der für 
Pflanzenkrankheiten sich Interessirenden, weil es ein- 
gehend und rückhaltslos sich zu einer Richtung be- 
kennt, welche der Verf. früher bekämpfte. Diese seit 
1880 sich bei Hartig vollziehende Wandlung betrifit 
die Anschauungen über die Prädisposition der Pflan- 
zen für gewisse, auch parasitäre Krankheiten. Noch im 
Jahre 1879 (Forstw. Centralblatt. S.474) spricht der 
Autor »Krankheitsanlage ist ein innerer, abnorm 
veränderter Zustand einzelner Lebensfunctionen, der 
zwar nicht nothwendig zur Krankheit führt, aber die 
Veranlassung zur Entstehung einer solchen sein kann, 
wenn noch ein zweiter störender Factor hinzutritt.« 
Während hier immer noch die Prädisposition zu einer 
Krankheit nur in einem abnorm veränderten Zustande 
gesucht wird, stellt sich Hartig im vorliegenden 
Werke mit voller Ueberzeugung auf die Seite der- 
jenigen, welche auch in gewissen normalen Zuständen 
Begünstigungs-resp. Entstehungsursachen vonKrank- 
heiten erblicken. Dieser letztere Fall ist von anderen 
Autoren als »normalePrädisposition« neben der abnor- 
men eingeführt worden. 

Die jetzige Ansicht des Verf. findet in der folgenden 
Erklärung Ausdruck: »Krankheitsanlage oder Prä- 
disposition ist jeder, wenn auch nur vorübergehende 
Zustand im anatomischen Baue oder in den Lebens- 
functionen eines Organismus, der an sich noch keiner- 
lei Nachtheil für das Individuum in sich schliesst, ja 
in der Regel zu den völlig normalen, allen Pflanzen 
zeitweise zukommenden Eigenschaften gehört, der 
aber, wenn noch ein zweiter äusserer Factor, der für 
sich allein ebenfalls ohne Nachtheil für die Pflanze ist, 
hinzukommt, zu einer Erkrankung führt.« 


Ref. hält von seinem speciellen Standpunkte aus 
auch bei dieser Erklärung noch eine kleine Aenderung 
für wünschenswerth, begrüsst aber auch schon diesen 
Ausspruch des Verf. als einen sehr wesentlichen 
Schritt, der um so mehr ins Gewicht fällt, als er sich 
in einem für die praktischen Kreise bestimmten Buche 
findet. Diese Kreise bringen dem Autor volles Ver- 
trauen entgegen und machen grösstentheils seine 
Anschauung zu der ihrigen. 

Die Prädispositionslehre ist aber geradezu maass- 
gebend für die ganze Forschungsrichtung innerhalb 
der Phytopathologie und ebenso für die praktischen 
Bestrebungen zur Heilung und Verhütung der Krank- 
heiten. Denn es ist leicht einzusehen, dass, wenn bei 
parasitärenKrankheiten die Anschauung zur herrschen- 
den würde, dass dieselben lediglich von der Entwicke- 
lung des Parasiten und den sie begünstigenden äus- 


703 


seren Umständen abhängen, alle wissenschaftlichen 
und praktischen Bestrebungen darauf hinauslaufen 
müssen, den Parasiten allein zu bekämpfen. Hat sich 
dagegen durch eine grössere Anzahl sicherer Beobach- 
tungen bereits die Ansicht Geltung verschafft, dass 
ausser dem Parasiten noch als zweiter Factor ein ge- 
wisser, den Schmarotzer begünstigender Zustand der 
Nährpflanze zu berücksichtigen ist und dass dieser 
zweite Factor maassgebend für die Ausbreitung einer 
Krankheit wird, dann werden sich die wissenschaft- 
lichen Experimente im Verein mit praktischen Kul- 
turversuchen in einer ganz anderen Richtung vorzugs- 
weise bewegen. Man wird eifrig an der Präeisirung 
der inneren Zustände der Nährpflanze arbeiten müs- 
sen, welche sich als begünstigend für die Ausbreitung, 
des Parasiten erweisen und wird versuchen, den Pflan- 
zenleib ohne Schädigung der Kulturinteressen in der- 
jenigen Weise zur Entwickelung zu bringen, dass 
jene die Krankheit begünstigenden Momente wegfallen 
oder abgeschwächt werden. Die ganze Kulturrichtung 
muss nothwendigerweise davon beeinflusst werden. 

Die Aufmerksamkeit, welche Hartig der Prädispo- 
sitionsfrage widmet und die klare Darstellung der 
Abhängigkeitsverhältnisse parasitärer Krankheiten 
von den Entwickelungszuständen der Nährpflanzen 
geben dem Buche einen hohen Werth. 

Diese Anerkennung würde eine noch bedingungs- 
losere sein, wenn der Autor einen anderen Titel für 
sein Buch gewählt hätte. In dem Augenblicke, wo er 
dasselbe als »Lehrbuch« präsentirt, muss man andere 
Ansprüche stellen und diesen Ansprüchen hatHartig 
nicht vollkommen genügt. 

Dem Verf. kann zunächst der Vorwurf einer 
Ungleichmässigkeit der Bearbeitung nicht ‘erspart 
bleiben. 

Wenn der Autor in denjenigen Gebieten, in welchem 
er fast allein und mit grossem Erfolge gearbeitet, seine 
eigenen Untersuchungsresultate recht ausführlich vor- 
trägt und auf seine wissenschaftlichen Arbeiten in den 
Litteraturnotizen hinweist, so ist das selbstverständ- 
lich und sogar dankenswerth, weil dem Leser die 
Gelegenheit zu einem eingehenderen Studium gegeben 
ist. Berechtigt ist aber dann auch der Wunsch, dass 
in denjenigen Gebieten von gleicher Wichtigkeit, in 
denen neben dem Verf. auch andere Forscher mit 
positivem Erfolge thätig gewesen sind, dieselbe Aus- 
führlichkeit der Darstellung und derselbe Hinweis auf 
die Litteratur zur Anwendung gelangt. Das ist aber 
nicht der Fall. Es ist geradezu auffallend, wie sehr der 
Autor fremde Arbeiten vernachlässigt. Der grössere 
Theil der überhaupt vorhandenen Litteraturnotizen 
betrifft die eigenen Untersuchungen. 

Das an und für sich ganz berechtigte, in der Vor- 
rede ausgesprochene Princip »Von den Ergebnissen 
anderer Forscher habe ich nur das in das Lehrbuch 


704 


aufgenommen, was ich auf Grund eigener Unter- 
suchungen und Beobachtungen zu vertreten im Stande 
bin und mich nur hier und da auf Mittheilung nicht 
selbst geprüfter Thatsachen eingelassen, wenn mir der 
Name des Autors volle Garantie für deren Richtigkeit 
darbot«, ist in dieser Anwendung doch nicht statthaft. 
Man kann es gelten lassen, wenn irgend ein Forschungs- 
resultat neu von einem einzigen Arbeiter aufgestellt 
worden ist und vielleicht den bisherigen allgemein 
gültigen Anschauungen widerspricht. Von der Mit- 
theilung derartiger Ergebnisse soll ein Lehrbuch sogar 
nur mit der grössten Reserve Gebrauch machen, um 
dem Schüler nicht Anschauungen beizubringen, die in 
kurzer Zeit sich vielleicht als irrig herausstellen. Von 
solchen Arbeiten aber, die durch mehrfache Nach- 
untersuchungen bestätigt sind, mussdas Lehrbuch Notiz 
nehmen und, falls es überhaupt Litteraturnachweise 
liefert, diese Arbeiten erwähnen. Der Verf. hat kein 
Recht, in solche Resultate Misstrauen zu setzen und 
im vorliegenden Falle glaubt Ref. auch nicht, dass 
alle die nothwendig erwähnenswerth gewesenen Arbei- 
ten demVerf. als unzuverlässig erschienen sind, sondern 
ist der Ueberzeugung, dass Hartig manche fremde 
Arbeiten übersehen hat. Dass der Verf. nicht die Lit- 
teratur in wünschenswerthem Maasse verfolgt hat, zeigt 
sich z. B. S.47. Hier wird Peronospora viticola als 
nur in Amerika vorkommend angeführt. Aber schon 
1878 hat Planchon den Pilz auf einer amerikani- 
schen Sorte (Jaguez) im Südwesten von Frankreich 
gefunden; im Jahre 1880 erklärt bereits Prillieux, 
dass er gar nicht mehr zweifle, ganz Frankreich sei 
schon von dem Pilze infieirt. Seit dieser Zeit hat der 
Pilz bereits weite Wanderungen in andere Kulturlän- 
der gemacht und eine reiche Litteratur hervorgerufen. 


Die bei der Wundheilung (S. 141) gemachte Angabe, 
dass der Bekleidungsprocess ausser von der Beobach- 
tung der richtigen Schälzeit nur dann zu erhoffen sei, 
wenn die Schälwunde sofort nach ihrer Entstehung 
einen Verband erhält, der das Vertrocknen des Cam- 
biums verhindert, ist bereits durch mehrere Experi- 
mente widerlegt. Rs ist seit Jahren nachgewiesen, dass 
Schälwunden sich sehr gut ohne jeden Schutz neu 
bekleiden und nicht etwa blos durch Ueberwallung 
dann gedeckt werden können. 8.143 spricht Verf. von 
Sphäroblasten. Die Entstehung von Holzknollen, die 
nicht aus Proventivaugen hervorgehen, ist gar nicht 
behandelt, obgleich die Litteratur mehrfach Arbeiten 
darüber aufweist. Das an die Sphäroblasten natur- 
gemäss sich anschliessende Kapitel über die Kropf- 
maserbildungen, die dem lorstmann jeden Tag ent- 
gegentreten, fehlt ganz. Der Name Maser ist nicht 
einmal im Register zu finden. Ebenso haben wir dort 
Krankheitserscheinungen, wie Chlorose, Unfruchtbar- 
keit, Taubblüthigkeit, Fasciation, Wasserreiser ver- 
geblich gesucht. Wasserreiser sind 8.169 ein Mal 


705 


erwähnt. Der überall, wo Kirsch- und Pflaumenbäume 
stehen, sich vorfindende Gummifluss ist übergegangen 
und gehört doch sicherlich in ein Lehrbuch der Baum- 
krankheiten, das die Brand- und Rostkrankheiten des 
Getreides aufgenommen hat. Die Verdoppelung der 
Jahresringe, die in der forstlichen Litteratur vielfach 
besprochen und über welche auch bereits anatomische 
Untersuchungen von unbedingt zuverlässigerSeite vor- 
liegen, findet sich auch nicht berührt. Es lassen sich 
unschwer weitere Kapitel auffinden, deren Abhandlung 
in einem Buche, das speciell die Krankheiten der 
Forstbäume behandelt, schon darum nothwendig er- 
scheint, weil die Werke über allgemeine Forstbotanik 
sogar dieselben aufführen. Auch des Punktes sei neben- 
her gedacht, dass manche Stellen im Buche eine prä- 
eisere Fassung wünschenswerth erscheinen lassen. So 
wird z.B. in der Einleitung das »in den Samen schiessen« 
der Runkelrüben und das Holzigwerden (Steinigwer- 
den? Ref.) der Birnen als Beispiele besonderer Gesund- 
heit eitirt. Bei Ustilago Maydis (8.49) wird gesagt, 
dass die Maiskolben zerstört werden. Es ist fraglich, 
ob der Laie sofort jede Brandbeule an Stengel oder 
Blättern mit demselben Pilze in Zusammenhang brin- 
gen wird, wenn sein Lehrbuch nur das Vorkommen 
des Brandes am Kolben angibt. 


Bedenklich erscheint dem Ref. auch der Ausspruch 
»die Bodenbeschaffenheit ist nur von Bedeutung, inso- 
fern von ihr die Quantität des Wuchses abhängig 
ist, für die Erklärung der Pflanzenkrankheiten spielt 
sie nur eine untergeordnete Rolle... .« (S. 7). Gegen 
diese Anschauung sprechen alle unsere Versuchskul- 
turen. Es wird auch die Qualität, die stoffliche Zusam- 
mensetzung und der Bau von der Bodenbeschaffenheit 
sehr wesentlich beeinflusst werden. Es wachsen zwar 
alle Waldbäume in derselben Nährstoftlösung, aber 
sie speichern z. B. bei hochconcentrirter Bodenlösung 
verschieden grosse Mengen Aschenbestandtheile. Je 
nach der Concentration der Lösung ändert sich auch 
der Wurzelbau, die Beschaffenheit des Laubes, ändern 
sich die Wasseransprüche der Pflanze an den Boden 
u. s. w. Von der Bodenbeschaffenheit wird auch die 
Zeit des Laubausbruchs, ein frühes Vertrocknen und 
ein nochmaliges Ausschlagen der Bäume beeinflusst. 
Und Verf. erwähnt selbst (S. 9), dass früher oder später 
Laubausbruch einzelneIndividuen besonders disponirt 
für mancherlei Krankheiten erscheinen lassen kann. 

Trotz aller dieser Einwendungen bleibt das Buch 
empfehlenswerth. Hartig ist durch seine bisherigen 
Studien und durch die glückliche, ihn vor vielen Ein- 
seitigkeiten schützende stete Fühlung mit dem prak- 
tischen Betriebe derjenige Botaniker, der am berufen- 
sten für die Bearbeitung der Krankheiten der Forst- 
bäume erscheint. Wir hoffen, dass eine zweite Auflage 
dem Autor bald Gelegenheit geben wird, die Lücken 
auszufüllen. S. 


706 


Flora de Filipinas por elP. Fr. Manuel 
Blanco, adicionada con el manuserito 
inedito del P. Fr. Ignacio Mercado, 
las obras del P. Fr. Antonio Llanos y 
de un apendice con todas las nuevas investi- 
gaciones botanicas referentes al Archipie- 
lago Filipino. Gran Edicion bäjo la direc- 
cion de los PP. Fr. Andres Naves y 
Celestino Fernandez-Villar. Manila 
1877—1880. 

Von der neuen Ausgabe des Werkes liegen vier 
Bände vor, von denen I. im Jahre 1877, II. 1878-79. 
III. 1879 und IV. 1880 erschienen sind. Fast luxuriös 
ausgestattet, enthält das grosse Tafelwerk farbige 
Abbildungen von Pflanzen, die auf den Philippinen 
beobachtet wurden, darunter zuweilen auch anderwärts 
weit verbreiteter Arten. Ausser einem Habitusbilde 
gelangen meist noch einzelne Theile: Blüthe, Frucht 
etc. zur Darstellung; die Tafeln sind nicht numerirt, 
als Unterschrift derselben findet sich die Blanco’sche 
Bezeichnung und der gebräuchliche wissenschaftliche 
Name, auch wohl sonst Synonyma; hin und wieder 
begegnen uns dabei falsche Bestimmungen. Der Vor- 
rede folgt eine Biographie Blanco’s und eine Vor- 
rede zur zweiten Auflage. Der Text des Werkes ist 
spanisch und lateinisch für Gattungen und Arten. Der 
IV. Band bringt eine Biographie von A. Llanos und 
die Abbildungen solcher Pflanzen, welche weder in 
der ersten, noch in der zweiten Ausgabe der Flora der 
Philippinen enthalten sind, aber auf diesen Inseln von 
Llanos und Fernandez-Villar beobachtet wur- 
den. TEE 12, 

Neue Litteratur. 

Bollettino della Societä Adriatica di Scienze naturali in 
Trieste. Vol. VII. 1882. R. F. Solla, Riassunto dei 
lavori di C. Darwin e G. Wiesner su alcuni movi- 
menti nel regno vegetale.. — C. Marchesetti, 
Florula de Campo marzio. — Id., Due nuove specie 
di Muscari. — 1d., Aleuni casi di teratologia vege- 
tale. Con 1 tav. 

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.3. A. 
Jatta, Licheni africani raccolti nello Sciva dal 
Marchese Antinori. — T. Caruel, Primi cenni sulla 
distribuzione geografica degli ordini di piante. —L. 
Nicotra, Varieta spontanea di fiore pieno dell’ 
Oxalis cernua. — O. Mattirolo, Sullo sviluppo e 
sullo sclerozio della Peziza Selerotiorum Lib. — C. 
Massalongo e A. Carestia, Epatiche delle 
Alpi Pennine. Ulteriori osservazioni ed aggiunte. 


Anzeige. 
Gesuch. 


Der Unterzeichnete sucht eine Sammlung getrock- 
neter officineller Pflanzen (auch Nutz- und Handels- 
pflanzen) in vorzüglichen, zur Demonstration geeig- 
neten Exemplaren zu kaufen. 

Prof. Goebel. 


[34] 


Rostock, bot. Institut. 
Druckfehler. 


8.591, Anmerkung, lies: aus schwefelsaurem 
Kali statt: aus Kali. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


- Nr. 42. 


20. October 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: Fr. Elfving, Ueber die Wasserleitung im Holz. — Litt.: N. Wille, Ueber Bau des Stammes 
u. d. Blätter bei d. Vochysiaceen. — E. Strasburger, Ueber d. Bau u. das Wachsthum der Zellhäute. — 
J. Velenovsky, Die Flora der ausgebrannten tertiären Letten von Vrsovic bei Laun. — H.Mo- 
lisch, Ablagerung v. kohlens. Kalk im Stamm dikotyler Gewächse. — Sammlung. — Neue Litteratur. — Anzeigen. 


v 


Ueber die Wasserleitung im Holz. 
Von 
Fredr. Elfving. 

Seit Hales steht es fest, dass die durch die 
Transpiration an den oberirdischen Pflanzen- 
theilen, speciell an den Blättern hervorgeru- 
fene Wasserströmung von den Wurzeln nach 
oben ihren Sitz hauptsächlich in dem Holz- 
körper hat, wo ein solcher vorhanden ist. 
Dass auch bei den anderen Cormophyten das 
Transpirationswasser sich in dem homologen 
Theile, d. h. im Xylem der Gefässbündel 
bewegt. wird wohl heute von keinem Botani- 
ker bezweifelt. 

So weit sind die Autoren einig; wie aber 
das Wasser im Holz aufwärts steigt, darüber 
gehen die Ansichten noch aus einander. Es 
sind hier zwei extreme Fälle denkbar; ent- 
weder bewegt sich das Wasser von dem Hohl- 
raume eines Holzelementes quer durch dessen 
Membran in das Innere eines benachbarten 
Elementes u. s. w. nach dem Orte des stärk- 
sten Verbrauches — oder es bewegt sich als 
Imbibitionswasser in den verholzten Zellwan- 
dungen. 

Diese letzte, zuerst von Unger (Weitere 
Untersuchungen über die Bewegung des Pflan- 
zensaftes, in Sitzungsb. derWiener Akademie; 
1568. Bd. 58. I.) formulirte Ansicht, wird von 
Pfeffer in seiner Pflanzenphysiologie ($21) 
mit grosser Sicherheit vertheidigt; Sachs 
macht in seinem Lehrbuch (4. Aufl. S. 653), 
angesichts der Beobachtung, dass die Elemente 
des Holzes zur Zeit der Transpiration fast nur 
Luft führen, darauf aufmerksam, dass zwei 
Annahmen möglich sind, entweder dass das 
Wasser sich als Imbibitionswasser bewegt, 
oder dass eine sehr dünne wandständige 
Schicht, welche sich der direeten Beobachtung 
entzieht, die Bewegung vermittelt. Er hat 
später in seiner Arbeit über die Porosität des 
Holzes (Arbeiten des bot. Inst. in Würzburg. 
II. 2.) die letztere Ansicht zurückgenommen 


und mit Bestimmtheit sich für die ausschliess- 
liche Imbibitionsbewegung ausgesprochen. In 
seinen vor kurzem erschienenen »Vorlesungen 
über Pflanzenphysiologie« betont er nochmals 
(XIV. Vorlesung) diesen Punkt mit grossem 
Nachdruck und stellt sogar als mehr als wahr- 
scheinlich die Behauptung auf, dass bei den 
Monokotylen die Wasserbewegung zum Theil 
in den Membranen der stark entwickelten 
sklerenchymatischen Gefässbündelscheiden 
vor sich geht. 

Ein Transport des Wassers im Innern der 
Holzelemente wird, wenn wir von älteren 
Autoren absehen, von Hartig (Bot.Ztg. 1853. 
S. 311 und verschiedene Aufsätze in den 60er 
Jahren), sowie von Nägeli und Schwen- 
dener (Das Mikroskop. I. Aufl. S.382) ge- 
lehrt; von Zeit zu Zeit erhob auch Böhm 
(zuletzt in der Bot. Ztg. 1881. S. 801) seine 
warnende Stimme gegen die überlegenen 
Anhänger der Imbibitionstheorie. 

Ich habe versucht, mir über diese Frage ein 
eigenes Urtheil zu bilden. Einen Theil der 
Versuche, welche ich dabei anstellte und über 
welche hier berichtet werden soll, habe ich 
nachher in den Arbeiten von Hartig, Sachs 
und Böhm wiedergefunden, ich theile sie 
aber dennoch mit, weil ich glaube, dass ihre 
Hervorhebung zur Klärung der Ansichten 
beitragen wird. 

Meine Arbeit ist im botanischen Institut 
der Universität Strassburg ausgeführt. 

Zuerst untersuchte ich die Verhältnisse bei 
den Coniferen, die des einfachen Baues ihres 
Holzes wegen als Ausgangspunkt besonders 
geeignet sind. Als Versuchsobjecte benutzte 
ich, wenn nicht anders gesagt ist, 1-1/,Ctm. 
dicke Aeste von Tazus baccata. 

Die auffallend grosse Leitungsfähigkeit des 
frischen Coniferenholzes für Wasser ist seit 
Hartig (Bot. 1853. 8.312 u. 1862. S.90 f.) 
bekannt. Wenn man einen Zweig im Winter, 
wo das Holz am wasserreichsten ist, abschnei- 


709 


det und auf die Schnittfläche einen Tropfen 
Wasser bringt, so wird dieser nicht oder nur 
sehr langsam eingesogen; schneidet man aber 
ein Stück von dem Zweig ab und stellt das- 
selbe senkrecht, so quillt für jeden auf die 
obere Schnittfläche aufgelegten Tropfen ein 
anderer aus der unteren hervor. Bei diesem 
Vorgang ist nur der Splint betheiligt. 

Sehr leicht kann man sich von der grossen 
Filtrationsfähigkeit des Holzes überzeugen, 
wenn man an einem ein paar Centimeter lan- 
gen, frischen Zweigstück mit glatt geschnit- 
tenen Enden an dem einen dieser einen Kaut- 
schukschlauch befestigt und durch denselben 
abwechselnd saugt und bläst, während man die 
freie Schnittfläche mit der Loupe betrachtet. 
Die geringstenDruckdifferenzen reichenzu,um 
das Wasser in dem peripherischen Holzringe 
verschwinden resp. hervortreten zu lassen. 

Diese Filtrationsfähigkeit besitzt das Holz 
nicht nur für das Wasser, sondern auch für 
verschiedene andere Flüssigkeiten. Lässt man 
frisch abgeschnittene Taxuszweige Tage, 
Wochen oder Monate lang in absolutem 
Alkohol liegen, so findet man, wenn man die 
obigen Versuche wiederholt, dass sie für 
Alkohol ebenso durchlässig wie für Wasser 
sind; und zwar ist es wieder nur der Splint, der 
die Filtration besorgt. Man braucht übrigens 
gar nicht so lange zu warten, umden Versuch 
zu machen; man kann einfach das Zweigstück 
an einem Glasrohr befestigen, dieses vertical 
stellen und dann etwas Alkohol eingiessen. 
Bei Anwendung einer Flüssigkeitssäule von 
10 Ctm. Höhe wurden durch ein 2Ctm. langes 
Stück die ersten Alkoholtropfen in kürzerer 
Zeit als 4 Minuten durchgepresst. Den. Alko- 
hol kann man dann wieder durch eine andere 
Flüssigkeit verdrängen. Durch ein und das- 
selbe Zweigstück habe ich einmal mittelst 
einer 20 Ctm. hohen Säule der betreffenden 
Flüssigkeiten rasch nach einander folgende 
Flüssigkeiten durchgepresst: Wasser, Alko- 
hol, Benzol, Alkohol, Wasser, verdünnte 
Ammoniaklösung, Wasser, verdünnte Essig- 
säure, Wasser, Alkohol, Schwefelkohlenstoff; 
alle traten nur aus dem Splint heraus. 


Setzt man dem Wasser ein wenig Gummi 


arabicum zu, so wird die Filtration in, hohem 
Grade erschwert. Eine Lösung, die ich durch 
Zusatz von einem Tropfen dicken Gummi- 
schleimes auf 10 Ce. Wasser darstellte, filtrirte 
nieht, durch ein 3 Ctm. langes Zweigstück, 
wenn die Höhe der aufdem Querschnitt lasten- 
den Flüssiskeitssäule 12 Ctm. war, während 


710 


unmittelbar vorher reines Wasser bei Anwen- 
dung desselben Druckes reichlieh durchging. 
Bei dem stärkeren Drucke einer Säule von 
5 Ctm.Quecksilber und 23Ctm.Gummilösung 
trat die Filtration wieder ein. 

Wie bewegen sich nun diese Flüssigkeiten 
in dem aus Tracheiden bestehenden Holze? 
Filtriren sie von Tracheide zu Tracheide durch 
die geschlossenen Membranen oder werden sie 
zwischen den Molekülen der Membranen der 
Länge des Zweiges nach fortgeschafft? Höchst 
unwahrscheinlich ist an und für sich die zweite 
Alternative, welche gewissermaassen die An- 
nahme eines Imbibitions- Alkohols, eines 
Imbibitions-Benzols der Zellmembranen for- 
dert. Die Beobachtung des Querschnittes mit 
der Loupe oder mit dem Mikroskop lehrt 
nichts in Folge der Kleinheit der Tracheiden. 
Wenn man aber an einem Zweigstück eine 
Längsfläche herstellt und diese mit dem Mikro- 
skope bei schwacher Vergrösserung betrach- 
tet, während man ın oben beschriebener Weise 
durch einen Schlauch abwechselnd saugt und 
bläst, so sieht man, wie die in den Tracheiden 
enthaltenen Luftblasen sich abwechselnd ver- 
grössern und zusammenziehen. 

Die Annahme, dass der Inhalt der Trachei- 
den bei der Filtration betheiligt ist, wird durch 
diesen Versuch wenigstens höchst wahr- 
scheinlich gemacht. Um aber den Weg der 
durchdringenden Flüssigkeit direct zu sehen, 
nahm ich meine Zuflucht zu gefärbten Flüs- 
sigkeiten. Nach einigen Versuchen bediente 
ich mich fast ausschliesslich der Lösungen 
von Eosin. (Tetrabromfluoresceinsaures Ka- 
lium) in Wasser; dieser ungemein intensive 
Farbstoff löst sich sehr leicht und gibt eine 
prachtvoll rothe, stark fluorescirende Lösung, 
welche den pflanzlichen Geweben ganz indif- 
ferent zu sein, scheint. — Ein 2 Ctm. langes 
Zweigstück wurde an einem Kautschuk- 
schlauch. befestigt, in diesen etwas Eosin- 
lösung; eingegossen und dann die Luft in dem 
Rohre einfach durch Blasen mit den Backen 
zusammengepresst. Bei diesem schwachen 
Drucke trat die Eosinlösung schon nach einer 
halben Minute an; der freien Schnittfläche her- 
vor und zwar nur im Splinte. Die,älteren 
Holztheile leiteten die Flüssigkeit nicht, was 
sich beim Längsspalten des Stückes sehr deut- 
lich zeigte: der schön rothe Splint war scharf 
gegen das ungefärbte Kernholz abgegrenzt. 

Die mikroskopische Untersuchung von nicht 
zu dünnen, in Oel gelegten Längsschnitten 
aus dem roth gefärbten Holze zeigte, dass: die 


711 


Tracheiden abwechselnd mit Gasblasen, mit 
rother und mit farbloser Flüssigkeit erfüllt 
waren. Die Tracheidenwände waren durchaus 
ungefärbt, soweit sie intact, nicht ange- 
schnitten waren. Wenn eine Tracheide 
durch das Messer verletzt worden war, dann 
hatte sich ihre Membran durch die beim 
Schneiden unvermeidlich austretende Flüssig- 
keit meistens roth gefärbt. Ich habe auf diese 
Erscheinung genau geachtet und mich davon 
überzeugt, dass die Membran der intacten 
Tracheiden farblos bleibt auch wenn ihr 
Lumen von tief rother Eosinlösung gefüllt 
ist. — Aehnliche Erscheinungen in Bezug 
auf Färbung durch Anilinfarben hat bekannt- 
lich W.Nägeli an intacten und angeschnit- 
tenen Stärkekörnern beobachtet. Auf diesem 
Widerstande dürfte wohl auch die Thatsache 
beruhen, dass die Ligninreaction viel deut- 
licher an Quer- als an Längsschnitten eintritt. 

Aus diesem Versuche geht hervor, dass die 
Eosinlösung sich nicht intramolekulär in den 
Membranen bewegt, sondern von Tracheide 
zu Tracheide filtrirt. Wie kommt es aber, 
dass die Membranen ungefärbt sind? Wenn 
der rothe Farbstoff von einer Tracheide in die 
benachbarte transportirt wird, somuss er quer 
durch die Zellwand passiren, da die Trachei- 
den ringsum geschlossen sind, und man sollte 
meinen, dass dieser Durchgang des Farb- 
stoffes nicht in unsichtbarer Weise vor sich 
gehen kann. Wenn man einen gut gelungenen 
Längsschnitt aus einem mit concentrirter 
Eosinlösung injieirten Zweig untersucht, da 
drängt sich einem unwillkürlich die Ansicht 
auf, dass die Communication der Tracheiden 
unter einander nur durch die behöften Tüpfel 
vermittelt wird. Der rothe Inhalt einer Tra- 
cheide scheint von dem der Nachbarzelle voll- 
ständig durch die helle, ungefärbte Membran 
getrennt zu sein; nur in den mit einander 
correspondirenden Tüpfelcanälen und in dem 
Tüpfelhof scheinen die Flüssigkeiten an ein- 
ander zu stossen; wenn man nicht durch 
frühere Untersuchungen wüsste, dass eine 
Schliesshaut im Tüpfel vorhanden ist, könnte 
man eine offene Verbindung annehmen, so 
schwer ist es, eine Grenzlamelle da zu sehen. 

Für die Entscheidung der Frage, ob die Fil- 
trationsfähigkeit des Holzes durch die Tüpfel 
bedingt ist, bietet die Anordnung dieser einen 
Anbaltepunkt. Wie bekannt, stehen die 
Tüpfel nur an den in Bezug auf den Stamm 
radialen Wänden der Tracheiden, nicht an 
den tangentialen. Ein Wasserstrom wird also 


712 


vom Mittelpunkte des Stammes nach der 
Peripherie in Richtung des Halbmessers keine 
Tüpfel zu passiren haben; ein dazu senkrech- 
ter, in tangentialer Richtung verlaufender, 
findet die Tüpfel in seinem Wege. Sind diese 
von Bedeutung für die Leitung des Wassers, 
so muss die Filtrationsfähigkeit des Holzes in 
tangentialer und radialer Richtung eine ver- 
schiedene sein. 

Taxuszweige sindihrer kleinen Dimensionen 
wegen wenig geeignet, hierüber Aufschluss 
zu geben; als Untersuchungsmaterial diente 
mir ein frisch abgesägter, berindeter Stamm- 
cylinder von einer 110jährigen Edeltanne, 
Abies pectinata. Derselbe hatte eine Höhe 
von einem halben Meter und einen Durch- 
messer von 30 Ctm. Es wurden daraus meh- 
rere Querscheiben von etwa 3 Ctm. Dicke 
gesägt und aus diesen kleine Cylinder nach 
verchiedenen Richtungen (longitudinale, d.h. 
parallel der Längsrichtung des Stammes, 
radiale und tangentiale, senkrecht zu jener) 
ausgedrechselt. Bei allen Manipulationen 
wurde sorgfältig darauf geachtet, dass das 
Holz stets feucht blieb. Diese kleinen Cylin- 
der, deren Höhe 2-3Ctm. und deren Durch- 
messer etwa 15 Mm. war, wurden dann auf 
ihre Leitungsfähigkeit geprüft. 

Zuerst wurde festgestellt, dass der Splint 
nur aus den äussersten 30 Jahresringen gebil- 
det war; die aus diesem peripherischen Holze 
gedrechselten longitudinalen Cylinderleiteten 
das Wasser vollständig so wie ein frisch abge- 
schnittener Zweig; ein auf die obere Quer- 
fläche gelegter Wassertropfen sank sofort ein, 
während an der unteren ein entsprechender 
hervortrat. Die aus dem inneren Theile des 
Holzes dargestellten Cylinder waren vollstän- 
dig undurchlässig für Wasser, auf dem sie 
mehrere Wochen lang schwammen, während 
jene sogleich untersanken. 

Aus dem Splint wurden dann die zu ver- 
gleichenden Oylinder in radialer und tangen- 
tialer Richtung ausgedrechselt. — Es wurde 
je ein soleher an dem kurzen Schenkel eines 
URohres befestigt, in dieses etwas Eosinlösung 
und darüber Quecksilber eingegossen, so dass 
in beiden der Druck derselbe war und zwar 
17Ctm. Nach zwei Stunden waren an der 
oberen Fläche des tangentialen Cylinders die 
ersten Tropfen der Bosinlösung siehtbar. An 
dem radialen war keine Färbung zu schen ; 
seine Oberfläche war nicht mehr feucht, son- 
dern ausgetrocknet. Am folgenden Morgen, 
26 Stunden später, war die ganze Eosinlösung, 


713 


die etwa 10 Ce. betrug, durch den tangentia- 
len Cylinder gepresst. An dem radialen war 
nichts durchgegangen; die Oberfläche war 
vollständig ausgetrocknet. Beim Längsspal- 
ten zeigte es sich, dass die Eosinlösung 
in die untersten drei Jahresringe eingedrun- 
gen war; die obersten drei waren trocken, 
die 13 in der Mitte liegenden noch feucht. 

Ein anderer radialer Cylinder stand zwei 
Tage unter einem Druck von 40 Ctm. Queck- 
silber, ohne dass ein Tropfen Wasser durch- 
filtrirte. 

Der Splint leitet also Wasser in tangen- 
tialer, aber nicht in radialer Richtung *). 

Wenn man aber auf einen senkrecht gehal- 
tenen tangentialen Cylinder einen Tropfen 
Wasser oben auflegt, so tritt unten kein 
Wasser heraus, wie bei einem longitudinalen 
Cylinder von derselben Grösse. Dies kann 
aber nicht befremden, wenn man sich: der 
Dimensionen derHolztracheiden erinnert. Im 
Durchschnitt haben sie eine Länge von 2Mm. 
und einen Querdurchmesser von !/;, Mm. Um 
durch einen longitudinal aus dem Holz aus- 
geschnittenen Cylinder von 1 Ctm. Höhe 
durchzulaufen, hat das Wasser nur fünf Stock- 
werke zu passiren, bei einem tangentialen 
von derselben Länge dagegen 500. Der innere 
Widerstand ist eben hier in hohem Grade 
gesteigert. Wenn man aber von dem tangen- 
tialen Cylinder eine 1—2 Mm. dicke Quer- 
scheibe abschneidet und diese an ein Glas- 
rohr luftdicht aufkittet, so kann man durch 
einen an dem anderen Ende des Rohres 
befestigten Kautschukschlauch einen auf 
die Scheibe gelegten Wassertropfen einsau- 
gen und wieder zum Hervorquellen bringen, 
ebenso leicht wie an einem longitudinalen 
Stammstücke. 

Mit einer ebenso dicken Scheibe, die aus 
einem radialen Cylinder entnommen ist, ge- 
lingt der Versuch nicht: das Wasser lässt 
sich weder einsaugen, noch auspressen. 

Die natürlichste Erklärung aller dieserVer- 
suche ist wohl diejenige, dass das Wasser 
ganz vorzugsweise durch die Tüpfel durch- 
filtrirt, nicht aber durch die verdickten Stellen 
der Membranen, von den Anhängern der 
Imbibitions-Bewegung konnte aber eingewen- 
det werden, dass die Holzwandungen eine 
verschiedene Leitungsfähigkeit für das Imbi- 
bitions-Wasser nach verschiedenen Richtun- 

*), Aehnliche Versuche sind mit demselben Resultate 


von Sachs (Arbeiten des bot. Instituts zu Würzburg. 
II. 8.297) und Böhm (Bot.Ztg. 1881. 8.803) Beachte 


714 


genhaben könnten und dass die geschilderten 
Verhältnisse auf diese Ursache zurückzufüh- 
ren wären. Existirt aber überhaupt diese Lei- 
tungsfähigkeit? 

Wenn man auf irgend eine Weise die 
Lumina der Holzelemente zustopfen, gleich- 
zeitig aber den Weg im Innern der Membra- 
nen offen lassen könnte, so müsste, wenn das 
Imbibitions-Wasser innerhalb der Holzwan- 
dungen so leicht beweglich wäre, wie man es 
behauptet, das Holz ebenso gut für Wasser 
permeabel sein wie vorher; filtrirt aber keine 
Flüssigkeit mehr durch, so muss die Annahme 
von der leichten Verschiebbarkeit des Imbi- 
bitions-Wassers zurückgewiesen werden. 

Einen Körper, der für eine derartige Injec- 
tion der Holzlumina sehr geeignet ist, fand 
ich in der Cacaobutter ; sie schmilzt bei 30°, 
also bei einer Temperatur, von welcher keine 
Beschädigung für die pflanzlichen Gewebe 
zu fürchten ist. In diesem Zustande kann sie 
ebenso gut wie die oben erwähnten Flüssig- 
keiten im Holz aufgesogen werden; wenn die 
Temperatur sinkt, erstarrt das Fett und lässt 
sich nicht von Wasser verdrängen. — Um 
die Injectionsmasse deutlich wahrnehmbar zu 
machen, wurde sie mittelst etwas Alkannin tief 
roth gefärbt. 

Befestigt man das eine Ende eines ein paar 
Centimeter langen, frisch abgeschnittenen 
Zweigstückesvon Tazus an einem Kautschuk- 
schlauch, taucht die freie Schnittfläche in das 
geschmolzene Fett und saugt anhaltend 
durch den Schlauch, so findet man nach z.B. 
5Minuten bei Halbirung des Zweiges, dass 
das roth gefärbte Fett von der eingetauchten 
Schnittfläche mehrere Millimeter hoch ganz 
gleichförmig in das peripherische Holz auf- 
gestiegen ist; weiter nach oben streckt sich 
eine Menge rother Gewebestreifen; Kernholz 
und Mark sind vollständig ungefärbt. Die 
mikrochemische Untersuchung zeigt, dass an 
den intensiv roth gefärbten Stellen der grösste 
Theil der Tracheiden mit Fett injicirt ist; 
dabei enthalten sie noch viele Luftblasen, 
höher oben im Holze ist auch farblose Flüs- 
sigkeit vorhanden. Scharf gegen das mit 
rothem Fett gefüllte Lumen abgegrenzt, 
erscheint immer die farblose Membran, welche 
gar nicht von derjenigen des normalen Holzes 
zu unterscheiden ist. An Längsschnitten war 
oft zu sehen, wie das Fett durch die Tüpfel, 
an denen es noch in Form von erstarrten 
Tropfen festhing, ausgetreten war. 

Beiläufig mag hier bemerkt werden, dass 


715 


die von Höhnel (Bot. Ztg. 1879. S.329) 
postulirten gefässartig zusammenhängenden 
Tracheidenstränge nicht ausreichen, um das 
Aufsteigen des Fettes zu erklären, denn jene 
sollen zerstreut im Holze verlaufen, während 
doch die Injection gleichförmig erfolgt. 

Wie verhält sich nun in Bezug auf seine 
Wasserleitungsfähigkeit ein solches Stück 
Holz, dessen Tracheiden mit Fett gefüllt sind? 

In eben beschriebener Weise wurde ein 
11/, Ctm. langes Stück eines frisch abgeschnit- 
tenen Taxuszweiges mit gefärbter Cacaobutter 
injieirt. Wie sich nachher herausstellte, war 
das Fett gleichförmig bis auf eine Höhe von 
10Mm. aufgestiegen. Nachdem die Cacaobut- 
ter vollkommen erstarrt war, wurde mit einem 
sehr scharfen Messer eine ganz dünne Quer- 
scheibe von dem eingetauchten Ende abgetra- 
gen und so eine glatte frische Schnittfläche 
dargestellt. Dann wurde das Stück an dem 
kürzeren Schenkel eines URohres befestigt, 
in dieses etwas Wasser und darüber Queck- 
silber eingegossen. Der Weg im Innern der 
Membranen stand so für das Wasser offen, 
eine Quecksilbersäule von 60 Ctm. Höhe war 
aber nicht im Stande, durch den Splint auch 
nur einen Tropfen Wasser auszupressen; im 
Kernholz quollen an drei verschiedenen Punk- 
ten kleine Wassertröpfehen hervor, die aber 
offenbar nichts mit der gewöhnlichen Was- 
serleitung zu thun hatten. 

Eine andere Deutung dieses Versuchs, als 
dass die Tracheidenwände nicht im Stande 
sind, Wasser in ihrer Längsrichtung zu lei- 
ten, scheint mir unmöglich. Damit soll nicht 
gesagt werden, dass die Wassertheilchen in 
jenen Wänden unbeweglich fest liegen. Dass 
Verschiebungen da stattfinden können, ist ja 
möglich; zur Erklärung des regelmässigen 
Wassertransportes reichen sie aber nicht zu. 

Wenn man in ein einige Deeimeter langes 
Stammstück von Aristolochia Sipho, durch 
dessen weite Gefässe man mit der grössten 
Leichtigkeit Luft durchblasen kann, Wasser 
eingesogen hat, so fliesst dies nicht heraus, 
sondern wird in den Gefässen festgehalten; 
legt man dann auf die obere Fläche einen 
Tropfen Wasser, so tritt augenblicklich eine 
entsprechende Menge aus dem entgegen- 
gesetzten Ende hervor. In diesem Falle wird 
man nicht zweifeln, dass der Vorgang der- 
selbe ist, als wenn aus einem beiderseits 
offenen, mit Wasser gefüllten capillaren Glas- 
rohre Flüssigkeit unten austritt, wenn das 
obere Ende in einen Wassertropfen einge- 


716 


taucht wird. In ähnlicher Weise muss man 
wohl auch die Filtrationserscheinungen bei 
dem frischen Coniferenholze auffassen, nur 
dass die Flüssigkeit hier eine Menge von 
äusserst durchlässigen Filtern, die Tüpfel- 
membranen, zu passiren hat, etwa wie wenn 
in dem Glasrohre Querwände von einer sehr 
permeabeln Substanz eingeschaltet wären. 
Für die mikroskopische Beobachtung zeigt 
sich die Schliesshaut der Tüpfel zwar als 
unperforirteMembran, dies hindert aber nicht, 
dass sie für die verschiedensten Flüssigkeiten 
in hohem Grade durchlässig ist, gerade so 
wie auch in gewöhnlichem Filtrirpapier keine 
sichtbaren Löcher vorhanden sind *). 

In diesem Zusammenhange mag auch auf 
die geringePermeabilität der'Tracheidenwände 
und speciell der Tüpfelhäute für Luft auf- 
merksam gemacht werden. Um dies zu illu- 
striren, sei angeführt, dass durch ein 3 Ctm. 
langes Zweigstück, das bei einem Wasser- 
druck von 1 Ctm. Flüssigkeit reichlich durch- 
liess, keine Luft mittelst einer Quecksilber- 
säule von 20 Ctm. Höhe durchgepxesst wer- 
den konnte. Da eine Wassersäule von 1 Ctm. 
Höhe einem Atmosphärendruck von etwa 
Yıoo0 entspricht, so leuchtet es ein, dassschon 
äusserst geringe Spannungsdifferenzen zwi- 
schen den in den Tracheiden enthaltenen 
Gasblasen hinreichen, um eine Bewegung 
des Wassers nach dem Orte der schwächsten 
Tension herbeizuführen. 


Wie kommt es aber, dass, obgleich für das 
Wasser kein anderer Weg im Holz als im 
Innern der Tracheiden übrig bleibt, die mikro- 
skopische Untersuchung Eerer Forscher 
immer ergab, dass die Tracheiden lebhaft 


*, Die von Sachs (Ueber die Porosität des Holzes. 
8.303) gestellte Frage, warum das Holz beim Auf- 
legen eines Wassertropfens Flüssigkeiten unten aus- 
fliessen lässt, da es doch Raum für mehr Wasser hat, 
möchte ich nach meiner Erfahrung dahin beantworten, 
dass in den meisten Fällen ein Theil der Flüssigkeit 
bei der Filtration in der That aufgesogen wird, denn 
bei wiederholtem Umkehren des Versuchs bemerkt 
man meistens, wie die unten ausfliessendeFlüssigkeits- 
menge immer kleiner und kleiner wird, bis endlich 
keine Flüssigkeit mehr austritt, Bei der ungeheuer 
grossen Zahl von Wegen, welche der Flüssigkeit im 
wasserreichen Holze oflen sind, darf es nicht über- 
raschen, wenn ein Theil des zugeführten Wassers 
nicht sofort von den verdünnten Luftblasen auf- 
gesogen wird, sondern das Austreten von Flüssigkeit 
bewirkt. Und da in einem Falle der Process sich in 
infinitum wiederholen lässt, so zeigt das eben, dass 
das Holz in dem vorliegenden Falle kein Wasser mehr 
aufzunehmen im Stande ist. 


am“ “ 


transpirirender Coniferen fast gar kein Was- 
ser, sondern nur Luft führen ? 

Wenn man einen belaubten Coniferenast 
unmittelbar nach dem Abschneiden vom Baume 
mit seinem unteren Ende in Wasser stellt und 
dann einige Centimeter höher eine neue glatte 
Schnittfläche unter Wasser darstellt, so sieht 
man beim Aufheben des Zweiges vom Was- 
ser, wie die unten haftende Flüssigkeitsschicht 
mit grosser Geschwindigkeit aufgesogen wird; 
bei frisch abgeschnittenen Zweigen braucht 
man das Ende nur einen Moment aufzuheben, 
um es trocken zumachen. Wieder eingetaucht, 
saugt es aufs neue Wasser auf und zwar immer 
nur durch den peripherischen Holztheil. — 
Um eine Vorstellung zu gewinnen, wie schnell 
das Wasser in einem solchen abgeschnittenen 
Ast aufsteigt, wurde an einem Baum ein etwa 
6 Decimeter langer, 4jähriger Zweig unter 
Eosinlösung abgeschnitten, sofort aus der 
Lösung herausgenommen und der Länge nach 
von oben nach unten halbirt. Die ganze 


Operation dauerte nur wenige Secunden. Der 


Splint zeigte sich dann auf eine Höhe von 
1Ctm. von rothen Streifen durchsetzt. — Ein 
anderer, 1 Meter langer, reich belaubter Zweig 
wurde erst unter Wasser abgeschnitten und 
dann schnell eine neue Schnittfläche unter 
Eosinlösung gemacht; im folgenden Moment 
war diese 21/,Ctm. hoch im Splint gestiegen. 
— Sogar geschmolzene, roth gefärbte Cacao- 
butter wurde von einem transpirirenden Tazus- 
zweig aufgesogen, jedoch nicht höher als 15 
Mm. in etwa 5 Minuten. 

Es leuchtet aus diesen Versuchen ein, dass 
eine starke Saugung im Holze herrscht. An 
einem abgeschnittenen, in der Luft liegenden 
Zweig, der kein Wasser aufnehmen kann, 
muss das Wasser, welches in den Tracheiden 
eventuell vorhanden ist, von unten nach oben, 
nach den transpirirenden Blättern allmählich 
aufgesogen werden, so lange wenigstens die 
saugende Kraft stärker als die Adhäsion zwi- 
schen Zellwand und Wasser ist. Nach einiger 
Zeit kann man daher bei mikroskopischer 
Untersuchung fast gar kein Wasser, sondern 
nur Luft in den Tracheiden auffinden. So 
muss ich mir die Befunde früherer Forscher 
erklären. Wenn man aber einen Zweig gleich 
in mehrere Stücke zerlegt, von denen das 
Wasser nicht weiter fortgeleitet wird, so muss 
es sich in diesen auffinden lassen. In der That 
habe ich auch immer, auch zur Zeit der 
stärksten Transpiration im Sommer, viel Was- 
ser nebenLuft in den Tracheiden des Splintes, 


718 


besonders indenjüngsten, gefunden, 
wenn ich Zweigstücke von einigen Centi- 
metern Länge untersuchte. 

Dass in transpirirenden, abgeschnittenen 
Zweigen das Wasser im Innern der Trachei- 
den aufsteigt, davon kann man sich leicht 
durch Anwendung gefärbter, nicht zu ver- 
dünnter Flüssigkeiten überzeugen. — Ein 8 
Decimeter langer, 13jähriger Zweig, dereinige 
Zeit in Wasser gestanden hatte, wurde mit 
seinem unteren Ende in Eosinlösung getaucht 
und ans offene Fenster bei halbtrübem Wetter 
gestellt. 71/, Stunden später zeigte sich bei 
der Untersuchung der Splint schön roth 
gefärbt bis zu einer Höhe von 45 Ctm.; auch 
in den Seitenzweigen, mit Ausnahme der 
diesjährigen Triebe, war die Eosinlösung sehr 
deutlich. Die mikroskopische Untersuchung 
zeigte vor allem, dass die Markstrahlzellen, 
die ja durch Tüpfel mit den angrenzenden 
Tracheiden communiciren, intensiv roth 
gefärbt waren. In dem obersten, 10 Ctm. lan- 
gen Theil des roth gefärbten Holzes war die 
Totalfarbe hauptsächlich durch diejenige der 
Markstrahlen, in deren Zellinhalt der Farb- 
stoff aufgespeichert war, bedingt; die Flüs- 
sigkeit, welche in den Tracheiden enthalten 
war, erschien unter dem Mikroskop farblos. 
Tiefer unten wechselten in den Tracheiden 
Gasblasen, farblose und rothe Flüssigkeit mit 
einander ab; ihre Membran war vollständig 
ungefärbt. 

Spaltet man einen solchen Eosinlösung ent- 
haltenden Zweig und lässt ihn an der Luft 
trocknen, so nimmt die Oberfläche des Holzes 
eine viel intensivere Farbe als die inneren 
Theile an, offenbar weil der Farbstoff allmäh- 
lich durch das verdunstende Wasser nach der 
Oberfläche zu transportirt wird und da end- 
lich eintrocknet. In Oel untersuchte Schnitte 
von solchem getrockneten Holze zeigen in den 
Tracheiden, vorwiegend in den oberflächlich- 
sten, tiefrothe Massen von getrocknetem 
Eosin, während die Membranen vollständig 
ungefärbt erscheinen. Im Innern des Holzes 
findet man den eingetrockneten Farbstoff, 
abgesehen von den Markstrahlen, nur ab und 
zu, in den spitzen, tüpfelfreien Enden der 
Tracheiden und in den Höfen der Tüpfel, 
denen er, ihre Peripherie ringförmig ausklei- 
dend, ein sehr auffallendes Aussehen verleiht. 
In den Höfen muss also die Flüssigkeit fest- 
gehalten worden sein, nachdem das übrige 
Lumen der Tracheiden schon leer war. 

Aus dieser Thatsache lässt sich ein Schluss 


719 


ziehen auf die eventuelle Rolle des Tüpfel- 
hofes. Da, wie bekannt, das Holz seine hohe 
Leitungsfähigkeit für Wasser durch Eintrock- 
nen einbüsst und man wohl berechtigt ist, 
anzunehmen, dass es die Filtra par preference, 
die Tüpfelmembranen sind, welche hierbei 
verändert werden, so ist es ja denkbar, dass 
diese Membranen bei sehr starker Transpira- 
tion durch das in den engen Höfen festgehal- 
tene Wasser vor Austrocknen geschützt wer- 
den und die Leitungsfähigkeit des Holzes 
somit erhalten würde. Die Function des Hofes 
wäre somit eine schützende. 

Nach diesen bei den Coniferen gefundenen 
Ergebnissen fragt es sich, wie die Wasserlei- 
tung besorgt wird bei denjenigen Pflanzen, 
deren Holzkörper nicht ausschliesslich aus 
Tracheiden gebildet ist, sondern aus mehreren 
Gewebeformen besteht. Dass das Princip 
überall dasselbe ist, dass also das Wasser sich 
im Innern der Holzelemente nicht als Imbi- 
bitionswasser bewegt, ist ja ex analogia 
mehr als wahrscheinlich; eine Frage für sich 
aber ist, in wie weit die verschiedenen Ele- 
mente bei der Wasserleitung betheiligt sind. 

Dass die hohe Durchlässigkeit für Wasser 
nicht eine Eigenschaft aller Zellen mit ver- 
holzten Wänden ist, dafür lieferten die Skle- 
renchymzellen von Zea mais undC'hamaedorea 
Schiedeana gute Beispiele. Der Stamm der 
letztgenannten Palme ist der Länge nach 
durchzogen von sehr zahlreichen Strängen, 
welche in der Mitte des Stammes aus den 
Gefässbündeln mit ihren sklerenchymatischen 
Scheiden, in der Peripherie nur aus Skleren- 
chymfasern, welche sehr schön entwickelt 
und stark verholzt sind, bestehen. Von einem 
solchen Stamm wurde ein 3 Ctm. langes Stück 
frisch abgeschnitten und mit dem einen Ende 
in geschmolzenes Paraffin gestellt. Dieses 
bildete auf der Fläche eine bald erstarrende 
Schicht, wodurch die Gewebe nach aussen 
abgesperrt wurden. In vorsichtiger Weise 
wurde dann mittelst eines in konischer Fläche 
geführten Schnittes das Paraffın, welches den 
peripherischen Theil der Endfläche bedeckte, 


nebst dem unterliegenden Gewebe entfernt,. 


so dass die peripherischen Sklerenchymbün- 
del offene Communication nach aussen be- 
kamen, während die centralen, Gefässe ent- 
haltenden Bündel vom Paraffıin bedeckt blie- 
ben. Das in dieser Weise hergerichtete Object 
wurde dann einem Wasserdruck von 120 Ctm. 
ausgesetzt: kein einziger Tropfen wurde 
durchgepresst ; augenblicklieh und reichlich 


720 


quoll aber Wasser hervor, wenn die centralen 
Bündel von dem Paraffın befreit wurden. Das 
Wasser trat aus den Gefässen heraus, was 
sehr leicht mit einer starken Loupe zu sehen 
war. — Für Zea mais siehe unten. 

Die Elemente, welche in die Zusammen- 
setzung des Holzkörpers eintreten, lassen sich 
(de Bary, Vergl. Anatomie. 8.493) auf drei 
Hauptformen zurückführen: 'Tracheen (Ge- 
fässe und Tracheiden), Holzfaserın und Zellen. 
Lassen diese eine Verschiedenheit in Bezug 
auf ihre Durchlässigkeit für Wasser erkennen? 
Folgende an Pflanzen mit verschiedenartig 
zusammengesetztem Holzkörper angestellten 
Versuche geben hierüber einige Auskunft. 

Bei Zea mais besteht der Holztheil der 
Gefässbündel nur aus Gefässen und Paren- 
chym. Ein 31/, Ctm. langes, frisch abgeschnit- 
tenes Internodium wurde in gewöhnlicher 
Weise mit roth gefärbter Cacaobutter injicitt. 
Fast überflüssig ist es wohl, hervorzuheben, 
dass bei diesem und allenähnlichen Versuchen 
eine dünne Scheibe von dem in das Fett 
eingetauchten Ende nachher abgeschnitten 
wurde, um die oberflächlich anhaftende 
Injectionsmasse zu entfernen. Die mikrosko- 
pische Untersuchung zeigte, dass weder die 
parenchymatischen Zellen noch die Skleren- 
chymfasern, welche die Gefässbündelscheide 
bilden, Fettaufgenommen hatten. Die Gefässe 
waren dagegen vollständig verstopft, und 
dementsprechend konnte auch eine Queck- 
silbersäule von 25 Ctm. Höhe kein Wasser 
durchpressen. Die Hypothese von Sachs, 
dass die Wasserleitung bei den Monokotylen 
von den Sklerenchymsträngen vermittelt wird, 
wird also von Thatsachen nicht bestätigt. 

Als weiteres Beispiel sei Frazinus angeführt. 
Ein 4Ctm. langes, mit Cacaofett injieirtes 
Zweigstück war für Wasser bei schwachem 
Drucke vollständig undurchlässig ; erst bei 
einem Quecksilberdrucke von 16 Ctm. traten 
an zwei Punkten kleine Tröpfehen hervor, 
offenbar weil die Injection nicht vollständig 
gelungen war; von einem gleichmässigen 
Hervorquellen des Wassers, wie an dem 
frischen Stück war keine Spur zu sehen. 

Das Holz der Esche besteht seiner Haupt- 
masse nach aus Holzfasern, welche Flüssig- 
keit und Gasblasen enthalten. Die Gefässe, 
welche im Frühlingsholz zahlreicher und viel 
weiter als im Herbstholz sind, werden von 
Parenchymzellen und Holzfasern umgeben. 
Tracheiden fehlen vollständig. In dem injieir- 
ten Stück war nun die Fettmasse nicht nur in 


721 


die Gefässe, sondern auch in die dieselben 
umgebenden Elemente eingedrungen. Dass 
dabei etwa die leeren Holzfasern vor den 
Parenchymzellen bevorzugt gewesen wären 
oder umgekehrt, konnte ich nicht finden; es 
schienen vielmehr alle Elemente in demsel- 
ben Grade gefüllt. Von den Gefässen war 
auch sehr oft Injectionsmasse in die stärke- 
reichen Zellen der Markstrahlen, welche in 
ihrem Verlauf an jene stossen, eingedrun- 
gen. — Im Frühlingsholze waren fast alle 
Elemente gefüllt und ebenso in dem angren- 
zenden Theile des nächstälteren Herbstholzes; 
die betreffenden Partien erschienen demnach 
schon für das unbewaffnete Auge tief roth. 
Wo die Gefässe spärlicher vorhanden waren, 
war die Injection der anderen Elemente we- 
niger vollständig. Jedoch waren überall in 
dem ganzen Holzkörper wenigstens einzelne 
Holzfasern, die Fett enthielten, nachzuweisen. 

Von Pflanzen mit tracheidenreichem Holze 
kamen Viburnum Lantana, Crataegus mono- 
gyna, Rosa canina und Pirus communis zur 
Untersuchung. Bei allen besteht der Holz- 
strang vorwiegend aus schön ausgebildeten 
Tracheiden mit Hoftüpfeln; zwischen diesen 
eingestreut liegen zahlreiche Gefässe; Strang- 
parenchym ist äusserst spärlich vorhanden. 
Durch einfache Saugung steigt die Injections- 
masse nicht nur in die Gefässe ihrer ganzen 
Länge nach, sondern auch in die Tracheiden 
hinauf und zwar scheinen jene ebenso durch- 
lässig als diejenigen bei Tazus zu sein. Bei 
Viburnum war es möglich, durch Saugung — 
ausser den Gefässen — die Tracheiden bis 
auf eine Höhe von 2Ctm. vollständig mit 
Cacaobutter zu verstopfen, so dass kein Was- 
ser bei einem Drucke von 25 Ctm. Queck- 
silber durchfloss. 

Das Holz der drei anderen Pflanzen war 
nicht in demselben Grade permeabel. Die 
Fettmasse stieg vorwiegend in denjenigen 
Tracheiden, die um die Gefässe liegen, hin- 
auf; die grössten beobachteten Steighöhen 
waren bei Pirus 7Mm., bei Crataegus 15, 
bei Rosa 17. Bei allen waren auch die Strang- 
parenchymzellen und die Zellen der Mark- 
strahlen zum Theil injicirt. 

In Bezug auf die Durchlässigkeit existirt, 
wenigstens bei Viburnum, kein so scharfer 
Unterschied wie bei Taxus zwischen den 
Tüpfeln und dem übrigen Theile der Mem- 
bran. Für Cacaofett sind die verdickten Stellen 
der Membran zwar impermeabel, Eosinlösung 
filtrirt aber durch von Tracheide zu Tracheide 


722 


und färbt die Wände roth. In Folge dessen 
sind auch am trockenen Holze, das von in 
Eosinlösung gestellten Zweigen stammt, die 
Membranen intensiv roth gefärbt, etwa so wie 
ein Filtrum beim Austrocknen die Farbe der 
durchgelaufenen Flüssigkeit behält. 

Weiter untersuchte ist das Holz von Quereus 
pedunculata, welches im Frühlingstheil grosse 
Gefässe und Tracheiden enthält, während 
starke, fast bis zum Verschwinden des Lumens 
verdickte Holzfasern die Hauptmasse des 
Herbstholzes bilden. Hier stieg das Fett nur 
in den Gefässen (nebst den umgebenden 
Parenchymzellen) und in den Tracheiden 
hinauf, während in den Holzfasern eine 
Injection mit Sicherheit nicht nachzuweisen 
war. Durch einen solchen 3 Ctm. langen Zweig 
filtrirte kein Wasser durch bei Anwendung 
eines Quecksilberdruckes von 35 Ctm. 

Aus allen diesen Versuchen geht wie aus 
jenen mit Gymnospermen angestellten hervor, 
dass das Holz seine Durchlässigkeit für Was- 
ser verliert, sobald die Lumina zugestopft 
sind. Es kann daher ganz allgemein ausge- 
sprochen werden, dass das Transpirations- 
wasser sich nicht in den Membranen bewegt, 
sondern von Element nach Element ältrirt. 

Es dürfte wohl auch zur Genüge hervor- 
gehen, welche von den Elementartheilen des 
Holzes in erster Linie bei der Wasserleitung 
betheiligt sind. Da von allen den Elementen, 
welche in die Zusammensetzung des Xylems 
eingehen, die Tracheen (Gefässe und Tra- 
cheiden) die einzigen sind, welche nie fehlen, 
ja zuweilen allein vertreten sind, da sie, auch 
wenn andere Gewebeformen vorhanden, sich 
bei der Injection als besonders durchlässig 
zeigen, und da weiter in dem Tracheensystem 
der lebenden Pflanze Wasser immer aufzuwei- 
sen ist, so darf man wohl den Schluss ziehen, 
dass die Wasserleitung im Xylem vorzugs- 
weise in den Tracheen stattfindet, dass jene 
die wasserleitenden Elemente katexochen sind. 

Eine scharfe Arbeitstheilung zwischen den 
verschiedenen Gewebeformen existirt aber 
ebenso wenig wie scharfe anatomische Merk- 
male. Es gibt Holzfasern, welche, wie es 
scheint, nur als Stützen dienen, während die 
Wasserleitung von anderen Theilen besorgt 
wird, es gibt aber auch Holzfasern, welche, 
wie sie sich in ihrem anatomischen Bau den 
Tracheiden nähern, auch bezüglich ihrer 
Function mit ihnen übereinstimmen. Wasdas 
Holzparenchym betrifft, so scheint es nicht 
unbetheiligt bei der Wasserleitung zu sein; 


723 


ob seine Zellen aber dabei activ mitwirken 
oder nur von dem aufgesogenen Was- 
ser durchtränkt werden, will ich dahin- 
gestellt sein lassen. Seine in der Regel geringe 
Ausbildung und vor Allem der Umstand, dass 
die Zellen Protoplasma und verschiedene Ein- 
schlüsse aufzuweisen haben, weisen darauf 
hin, dass seine hauptsächliche Function eine 
andere als die Wasserleitung ist. 

Von den Wurzelverzweigungen aus, wo 
das Wasser von den Parenchymzellen abge- 
geben wird, bis in die feinsten, von Tracheen 
gebildeten Gefässbündelverzweigungen der 
Blätter (bei den Coniferen das »Transfusions- 
gewebe«), bilden die Tracheen ein zusammen- 
hängendes System, dessen Function eben in 
der Leitung von Wasser mit in demselben 
aufgelösten, hauptsächlich wohl krystalloiden 
Substanzen besteht. Durch die Markstrahlen 
communicirt auch die Rinde und das Mark 
mit dem wasserleitenden System. 

Die Rolle der einzelnen Theile der wasser- 
leitenden Elemente tritt bei den Coniferen- 
Tracheiden klar hervor. Der bei weitem 
grösste Theil der Membran dient als Stütze 
für die einzelne Tracheide und für die ganze 
Pflanze, während nur ganz bestimmte, scharf 
umschriebene Stellen, die Tüpfel, die Filtration 
besorgen. Bei den mehr complicirt gebauten 
Hölzern wird die stützende Rolle, wenigstens 
zum Theil, von besonderen, mit relativ gleich- 
mässig verdickten Wänden versehenen Ele- 
menten, Holzfasern, übernommen. Was die 
Verdickungen der Tracheen betrifft, so wird 
es wohl keinen Widerspruch erregen, wenn 
man behauptet, dass sie in Folge ihrer Anord- 
nung wesentlich dazu beitragen, die Tracheen 
offen zu halten und vor Zusammenpressen 
durch das umgebende Gewebe zu schützen. 
In dieser Hinsicht sind besonders die Spiral- 
und Ringgefässe lehrreich. Dass bei diesen 
die unverdickten Stellen den Tüpfeln ent- 
sprechen, ist sowohl vom morphologischen 
als vom physiologischen Standpunkte aus 
klar. 

Was den eigentlichen Mechanismus der 
Wasserleitung betrifft, so sind darüber noch 
einige dunkle Punkte aufzuklären. So viel ist 
aber sicher, dass von allen bis jetzt gegebenen 
Darstellungen die von Böhm (Bot. Ztg. 1881. 
S.801u.f.) sich der Wahrheit am meisten 
nähert und dass die geringe Permeabilität der 
Holzelemente für Luft und ihre grosse Fil- 
trationsfähigkeit für Wasser zu den Haupt- 
bedingungen des Vorgangs gehören. 


724 


Litteratur. 


Om Stammens og Bladenes Bygning 
hos Vochysiaceerne (Ueber Bau des 
Stammes und der Blätter bei den Vochysia- 
ceen). AfN. Wille. 


(In Overs. over det Kgl. Dansk. Vidensk. Selsk. Forh. 
1882. Nr.2, p.1—28, mit 5 lith. Tafeln und einem 
französischen Resume.) 


Der Stamm aller Vochysiaceen, welche Verf. zu 
untersuchen Gelegenheit hatte, ist ausgezeichnet durch 
den vom normalen Typus weit abweichenden Bau des 
Markes. Bei Vochysia laurifolia, oppugnata und allen 
anderen Arten findet man im Marke Weichbast und 
Sklerenchym (Hartbast) vor. Bei einigen Arten, beson- 
ders bei V. emarginata, trifft man bisweilen isolirte 
Weichbastbündel ganz nahe längs dem Xylem ver- 
laufend. Sie entstehen unterhalb der Stammspitze aus 
einer, selten aus mehreren Markzellen, welche durch 
zahlreichere longitudinale Wände getheilt sind, als die 
umgebenden Zellen. Die dünnwandigen Siebröhren 
dieser Stränge haben Geleitzellen (Adjunctivzellen des 
Verf.). Bisweilen anastomosiren die markständigen 
Bastbündel. 

Fast identisch ist der Bau des Markes von Salvertia. 
Bei Qualea Glazioviv und anderen Qxaleaarten findet 
man nur Hartbastbündel zerstreut im Mark, wäh- 
rend der Weichbast (Phlo&m) einen Ring innerhalb des 
Protoxylems bildet. In den älteren Stämmen bildet 
sich in diesem Weichbastringe, nahe dem Holze, ein 
Cambium, das einige Zeit hindurch neue Weichbast- 
elemente in centripetaler Folge erzeugt, so dass die 
älteren Elemente allmählich zusammengedrückt wer- 
den. Bei Q. Gestasiana und anderen Arten findet man 
ausser dem Phloemring Weichbastpartien in dem 
Marke zerstreut (wie bei den Vochysiaarten); diese 
Bündel sind reich an kurzen Siebröhren, enthalten 
aber nur wenige Geleitzellen. 

Bei Callisthene fehlt der Hartbast fast vollständig 
im Marke; man findet nur einen Phloemring längs 
der Innenseite des Xylems, welcher, wie beiQ. G@laziovi, 
Cambium bildet. 

Der Stamm der Gattung Drisma gleicht im Bau des 
Markes den Vochysien, zeigt jedoch eine Tendenz, 
eine gewisse Menge Weichbast an der Xyleminnen- 
seite zu vereinigen, wodurch sich Zrisma den Gattun- 
gen Qualea und Callisthene andererseits nähert. 

Die Structur des Xylems der Vochysiaceen ist die 
der normalen Dikotylen. Nur die Gattung Brisma ist 
ausgezeichnet durch Weichbastbündel, welche 
im Xylem liegen, und welche dadurch gebildet 
sind, dass das normale Cambium zum Theil Weich- 
bast nach innen abscheidet und dann wiederum Xylem 
zu produeiren beginnt. Erisma verhält sich also wie 
Strychnos und Salwadora. 


725 


Der extracambiale Weichbast bildet sich bei allen | 


Vochysiaceen erst in grösserer Menge aus, wenn der 
Weichbast im Marke einige Zeit functionirt hat. Auch 
seine Siebröhren sind von Adjunctivzellen begleitet. 

Sklerenchym (Hartbast) ist in der Rinde an der 
Grenze des procambialen Weichbastes sehr verbreitet. 
Bisweilen bildet es einen zusammenhängenden Ring. 
Bei @. parviflora und mehreren Vochysiaarten findet 
man viel Sklerenchym im sekundären Weichbast vor. 
Bei anderen Qualeaarten trifft man einen Sklerenchym- 
ring unter der Epidermis, innerhalb dessen sich Kork 
bildet. 

Aus der Untersuchung des Blattbaues heben wir 
als bemerkenswerth hervor, dass bei Voch. oppugnata 
in den Epidermiszellen der Blattoberseite eine bis zwei 
schiefe Querwände auftreten, welche an der Oberseite 
anliegende Ecken abschneiden. Bei Voch. laurifolia 
bilden sich die Querwände nahe der Oberseite; doch 
wird hier in jeder Oberhautzelle nur eine Ecke 
abgeschnitten. Die Epidermis der Blattoberseite von 
Q. Glaziovü und Q. Gestasiana ist stets zweischichtig. 

Die Vochysiaceen zeigen zudem mehrere Arten von 
Secretionsorganen. Bei fast allen Arten liegen in der 
Rinde und dem Marke zahlreiche gerbsäurehal- 
tigeZellen. OxalsaurerKalk kommt fast allge- 
mein vor; bei Vochysia stellt er sich in Drusen, bei 
Qualea fast ausschliesslich in einzelnen Krystallen 
dar. Sehr reichlich sind Gummibildungen vorhanden. 
Bei Voch. laurifolia, oppugnata und bei den übrigen 
Arten, bei Salvertia und Erisma mieranthum liegen 
grosse Gummikanäle in bestimmter Zahl und 
Anordnung im Mark des Stammes. Sie laufen in die 
Mittelrippen der Blätter aus, ohne mit einander zu 
anastomosiren. Solche Gummikanäle fehlen den Qua- 
leaarten; doch findet man bei vielen unter ihnen 
Schleimbehälter in der Rinde, dem Mark und 
der inneren Epidermisschicht der Blattoberseite. Voch. 
oppugnata führt Gummikanäle im Weichbast der Blatt- 
stiele, im Cambium und im jüngsten Holze. Auch in 
den Nebenblättern dieser Pflanze wandeln sich grosse 
Partien des Innengewebes zuGummi um. @. Glaziovii 
zeigt über den Nebenblättern eine Gummidrüse; viel 
grösser ist diese Drüse bei Q. Gestasiana, wo sie zu 
einem extrafloralen Nectarium wird. Einzellige Haare, 
deren Zellwände zu Gummi werden (Colleteren), finden 
sich an den Enden junger Axen und an den jüngsten 
Blättern von Voch. laurifoha und oppugnata. Qualea 
Lundi zeigte Gummikanäle (vielleicht pathologischer 
Natur) im Holz des Stammes. 

Schliesslich sei bemerkt, dass Verf. an der Hand der 
anatomischen Merkmale zu derselben Eintheilung der 
Vochysiaceen kommt, welche Warming auf Grund 
morphologischer Momente aufgestellt hat. 

C. Müller (Berlin). 


726 


Ueber den Bau und das Wachsthum 
der Zellhäute. Von E. Strasburger. 
Mit S Tafeln. Jena 1882. 

Nachdem lange Zeit die namentlich von Nägeli aus- 
gebildete Theorie, dass das Wachsthum der Zellmem- 
branen durch Intussusception erfolge, allgemein als 
richtig gegolten hatte, hat sich in neuerer Zeit von 
verschiedenen Seiten Widerspruch erhoben und such- 
ten namentlich Dippel, Sanio und Schmitz für 
eine Reihe von Fällen das Appositionswachsthum der 
Membranen zu beweisen, ohne jedoch ihrerseits das 
Vorkommen der Intussusception ganz auszuschliessen. 
In dem vorliegenden Buche geht Strasburger wei- 
ter — wenn er auch in der Vorrede betont, dass er 
sich hier mehr denn je bewusst sei, nicht über die 
ersten Anfänge zur Lösung der gestellten Aufgabe 
hinausgekommen zu sein, so ist doch andererseits 
8.178 die Alleingiltigkeit der Apposition sowohl beim 
Dicken-, als beim Flächenwachsthum auf das Bestimm- 
teste ausgesprochen. 

Der Verf. stützt sich zur Begründung dieser Annahme 
theils auf die schon von Dippelu. s. w. behandelten 
Objecte, die Zellstoffbalken von Caulerpa, die Mark- 
zellen von Clematis, die Bast- und Holzzellen der 
Coniferen, die vom Ref. 1872 für die Apposition ange- 
führten krystallführenden Zellen von Citrus, theils 
auf zahlreiche neue Fälle, die alle zu nennen zu weit 
führen würde. Die Hauptsätze, zu denen Strasbur- 
ger gelangt, sind: Die Bestätigung der vonSchmitz 
aufgestellten Behauptungen, dass 1) die Schichtung 
der Membranen durchaus nicht immer auf einer Ab- 
wechslung dichterer und minder dichter Lamellen 
beruhe und dass 2) jede Verdickungsschicht durch 
eine Umwandlung der jeweiligen äussersten Lage des 
Protoplasmaschlauchs entstehe, woraus 3) folgt, Hass 
die Schichten successiv durch Apposition gebildet 
werden. Ferner wird 4) bestätigt, dass bei schrauben- 
förmigen und ähnlichen Verdickungen die Mikrosomen 
des Plasmas schon vor dem Beginn der Verdickung 
eine entsprechende Anordnung zeigen — sie fehlen 
gerade da, wo die Verdickungsbänder entstehen sollen, 
was aus ihrem raschen Verbrauch an diesen Stellen 
erklärt wird. Zur Erklärung der Membranstreifungen 
durch Apposition wird 5) betont, dass niemals ver- 
schieden gerichtete Streifensysteme in derselben La- 
melle vorkämen, vielmehr die aus dicht an einander 
gelagerten Fasern bestehenden Lamellen sich so über- 
decken, dass jede einem Streifensystem entspricht. 

Besonders gespannt durfte man auf den Abschnitt 
sein, welcher die centrifugalen Wandverdickungen 
behandelt, da diese ja stets das Hauptargument für die 
Intussusception geliefert haben. Strasburger be- 
stätigt theils die Angaben von Schmitz, dass z. B. 
bei Pollenkörnern schon die nackte plasmatische Zelle 
die definitive äussere Umgrenzung der fertigen Zelle 


727 


annimmt, so dass schon die erste dünne ausgeschie- 
dene Membranlamelle alle Vorsprünge des späteren 
Pollenkorns besitzt, welche dann nur noch von innen 
her durch Apposition auszufüllen sind. In anderen 
Fällen (Malva erispa) sollen dagegen die Stacheln 
dem jungen Pollenkorn von aussen, von Seiten des 
Plasmas der zerstörten Tapetenzellen aufgesetzt wer- 
den, ähnlich wie schon bei dem Episporium mancher 
Kryptogamen eine solche Bildung von aussen her be- 
schrieben wurde. Leider blieb die Entwickelung der 
Membranen derBaeillariaceen und der langstacheligen 
Desmidieen-Zygosporen*) hier wohl aus Mangel an 
geeignetem Material unbesprochen: ein Plasma, wel- 
ches die Wandverdiekungen von aussen aufsetzen 
könnte, ist in diesen Fällen nicht vorhanden und auch 
die Entstehung der Vorsprünge nach dem ersteren 
Modus ist hier wenigstens schwer denkbar. 

Dem eben in seinen wesentlichsten Zügen wieder- 
gegebenen Hauptabschnitt des Buches, der ausserdem 
eine Menge interessanter Einzelheiten enthält, die 
nicht wohl in ein Referat aufgenommen werden kön- 
nen, schliessen sich dann noch an Studien über Anlage, 
Bau und Wachsthum der Stärkekörner, bei denen der 
Verf. ebenfalls Apposition neuer Schichten annimmt, 
Bemerkungen über Proteinkrystalloide, Scheidewand- 
bildung, Flächenwachsthum und Faltenbildung der 
Membranen, Hautbildung im Thierreich, Doppelbre- 
chung und Molekularbau der organischen Gebilde, 
über Kohlenstoffassimilation, die Rolle des Zellkerns, 
die Wegsamkeit der Membranen und über das Ver- 
halten des Zellkerns in den Geschlechtsproducten. Es 
sei hieraus noch hervorgehoben, dass Strasburger 
bei der Zelltheilung nicht Membranbildung um die 
ganzen Tochterzellen, sondern Entstehung einer ein- 
fachen Scheidewand durch Umwandlung einer Plasma- 
schicht annimmt — seine ältere Angabe, dass die 
Elemente der Zellplatte bei Spirogyra mit Jod blau 
werden, widerruft der Verf. und gibt an, dass dieses 
Reagens sie gelb färbe, was mit der neuen Deutung 
besser harmonirt, als mit der älteren, nach der die 
Membran aus verschmelzenden Stärkekörnen entsteht. 

Pfitzer. 
Die Flora der ausgebrannten tertiä- 
ren Letten von Vr3ovic bei Laun. 

Von J. Velenovsky. 

Abhandlungen der königl. böhm. Ges. der Wiss., 
math.-naturw. Klasse. 1881. Folge VI. Bd. XI. Nr.1.) 
Prag 1881. 548. 4 und 10 Tafeln. 

Bei dem Dorfe Vräoviec in der Nähe von Laun finden 
sich einige Hügel, welche mit einer nicht sehr starken, 
meist roth gefärbten Schicht ausgebrannten T'hones 
bedeckt sind. Hier finden sich in plattenartig sich 
spaltendem Gesteine zahlreiche Tertiärpflanzen. Das 
ausgebrannte Gestein war früher thonartig, weich, 


*, Vergl. de Bary, Conjugaten. 8.51. Red. 


7128 


ähnlich wie bei Priesen und Preschen im Biliner Becken 
und bei Postelberg an derEger, welche Fundorte auch 
durch die grosse Aehnlichkeit der Flora sich als gleich- 
altrig mit jener von VrSovic erweisen. Interessant ist 
der Nachweis Velenovsky's, dass viele Pflanzenarten 
im Verein mit einigen anderen Species auf bestimmte 
Stellen beschränkt sind, wo sie in grösserer Menge 
auftreten, während andere, wie z. B. Sequoia Langs- 
dorffii, Glyptostrobus europaeus, Woodwardia radı- 
cans, allgemein verbreitet sind. 

Von Acer wurden fünf Arten unterschieden. Beson- 
ders von A. magnum und 4. trilobatum wurden zahl- 
reiche Blätter gefunden; dagegen wurden blos drei 
Ahornfrüchte gesehen. Ebenso fehlen Stämme und 
grössere Holzstücke. Dies beweist neben der Locali- 
sirung der Arten, dass diese Schichten unter den 
ruhigsten Umständen abgelagert wurden. Von Insecten 
fand sich keine Spur. »Ein grosser zergliederter See 
(sagt der Verf.) oder kleinere Gewässer, unter ein- 
ander entweder zusammenhängend oder nicht weit 
umher zerstreut, waren mit Schilf, Gräsern, Binsen, 
Typha umwachsen und in ihrer Mitte grünten Salvinia 
und andere Wasserpflanzen. Aus dem nahen tiefen 
Walde, wo Acer, Ulmus, Fagus, Alnus, Carpinus, 
Feus wuchsen, drangen bis zum Wasser G/yptostro- 
bus europaeus und Sequoia Langsdorffii vor. Im Was- 
ser der hier und da dem Walde entquellenden Bäche 
spiegelten sich die schönen grünen Fächer der auf 
ihren Ufern wachsenden Woodwardia und Goniopteris 
ab, während auf den nahen nicht bewaldeten Hügeln 
und Abhängen verschiedene Kräuter und Sträucher 
von Rhamnus, Sisyphus, Rhododendron u. s. w. in 
Menge wucherten.« 

Die Flora besteht aus 60 Arten, von welchen beson- 
ders Woodwardia Roesneriana Heer, Salvinia formosa 
Heer, Glyptostrobus europaeus Heer, Sequoia Langs- 
dorffü Heer, Phormium affineVel., Typha latissima 
Al. Br., Ulmus longifolia Ett., Drryandrordes Lounen- 
sisVel., Myrsine pedunculataVel., NyssaVertumnilng., 
Acer trilobatum Al. Br., Sisyphus tiliaefolius Heer, 
Rhamnus Frieii Vel. und Terminalia Radobojensis 
Ung. sehr häufig auftreten. 

Auch eine Reihe neuer Arten liefert diese interes- 
sante Flora, so z. B. Podozamites Miocenica Vel., 
Phormium affine Vel., Fagus Ettingshauseni Vel., 
Dryandroides Lounensis Vel., Myrsine pedunculata 
Vel., Acer nervatum Vel., Celastrus Ettingshauseni 
Vel., Rhamnus Frieü Vel,, Ihus elegans Vel. und 
Prunus dentieulata Vel. — Ueberraschend erscheint 
das Vorkommen von Resten, welche auf Podozamites 
und Phormium verweisen. 

»Die Flora von Laun ist gleichzeitig mit dem pla- 
stischen T'hone von Priesen und Preschen und jünger 
als die Flora von Kuelin im Biliner Becken. Von 
anderen böhmischen bisher durchforschten Fundorten 


729 


haben eine ähnliche Flora Salesl und Holaikluk bei 
Leitmeritz. Gleichzeitig ist sie mit dem Tertiär der 
Wetterau. Fällt deshalb in die Mitte der zweiten Hälfte 
der Miocenzeit.« — Grosse Uebereinstimmung zeigt 
sich auch mit den arctischen und baltischen Floren, 
welche der älteren Miocenzeit zugerechnet werden; 
auch die Flora von Kumi ist nahe verwandt. Dem- 
nach gab es schon in derMiocenzeit, wie auch Unger 
andeutete, bedeutende Unterschiede in der Vertheilung 
der Pflanzenzonen. 

Die schöne Arbeit ist mit 10 ganz vortrefllich aus- 
geführten Tafeln begleitet. Geyler. 


Ueber die Ablagerung von kohlen- 
saurem Kalk im Stamm dikotyler 
Holzgewächse. VonH.Molisch. 

(Sitzungsberichte der Wiener Akademie. Juni 1881.) 
Im Anschluss an eine frühere Mittheilung, nach 

welcher die meisten Holzgefässe von Anona laevigata 

mit krystallinischem kohlensauren Kalk erfüllt sind, 
zeigt der Verf., dass diese Erscheinung auch sonst 
häufig vorkommt, jedoch nur im Kernholz oder an 
solchen Stellen des Splintes, welche ähnlich wie das 
erstere verändert sind. Auch führen nicht allein die 

Gefässe, sondern auch Libriform, Markstrahlen und 

Parenchymzellen derartige Einschlüsse, die nach 

Beginn der Kernholzbildung auch im Mark auftreten. 

Genauer dargestellt werden diese Verhältnisse bei 

Arten von Ulmus, Celtis, Fagus, Sorbus, Pirus, Acer, 

Populus. Der Verf. erklärt den Vorgang dadurch, 

dass im Kernholze die kalkhaltige Bodenflüssigkeit 

viel langsamer aufsteigt als im Splint, dass dann durch 

Steigerung der Temperatur ein Verlust an Kohlensäure 

stattfindet, welcher zu einer Ausscheidung von einfach 

kohlensaurem Kalk führen muss. In die Gefässe gelan- 
gen die Kalkabscheidungen von den Wänden her und 
erfüllen von hier aus fortschreitend allmählich das 

Lumen. Pfitzer. 


Sammlung. 


Frau Dr. Sonder zu Hamburg (Papenstrasse 46) 
wünscht aus dem Nachlass ihres verstorbenen Gemahls 
eine Sammlung von 80 australischen Hölzern, fast 
sämmtlich nach Gattung und Art bestimmt, zu ver- 
kaufen. Näheres kann bei Frau Dr. Sonder oder 
auch bei Prof. Eichler zu Berlin (bot. Garten) in 
Erfahrung gebracht werden. 


730 


Neue Litteratur. 

Flora 1882. Nr.18. A. Winkler, Die Keimpflanzen 
der Dentaria digitata Lmk. Mit Tafel. — C.Kraus, 
Untersuchungen über den Säftedruck der Pflanzen. 
— Treub, Erwiderung auf Kallen’s Arbeit: das 
Verhalten des Protoplasma in den Geweben von 
Urtica urens. —Nr.19. J. Müller, Lichenologische 
Beiträge. 

Grevillea. Nr.56. 1882. C. Cooke, Exotic fungi. — 
Id., Australian fungi. — B. Plowright, San 
observations on the germination of the Uredines. — 
C. Kalehbrenner, Fungi Macowaniani. — C. 
Cooke, New british fungi. — Id., Note on fungi 
exsiccati. — Nr. 57. September 1882. B. Plowright, 
A monograph of the british Aypomyces. — Id., 
On the Heteroecism of the Uredines. — C.Cooke, 
New british fungi. — C. Kalchbrenner, Fungi 
Macowaniani. — C. Cooke, Australian fungi. — 
Id., The Perisporiaceae of Saccardo’s »Sylloge Fun- 
gorum«. — J. Berkeley, Three new Indian fungi. 

Hedwigia 1882. Nr.7. Rehm, Beiträge zur Asco- 
myceten-Flora der deutschen Alpen und Voralpen. 
— Nr.8. Beiträge zur Ascomyceten-Flora der deut- 
schen Alpen u. Voralpen (Forts.). — Oudemans, 
Sordarige novae. 

Regel’sGartenflora. Juli 1882. E.Regel, Dendrobium 
ituiflorum Lindl. 8. Fremanni Rehb. fil.; Gentiana 
decumbens L.; @. Kesselringi Rgl. Mit Tafeln. — 
H. Göppert, Einwirkung niedriger Temperatur 
auf die Vegetation (Schutzmittel für die Vegetation 


gegen die Einwirkung der Kälte). — Clausen, 
Ueber das Geschlecht von Cephalotaxus Fortunei 
Hooker und Einfluss des Winters. — Hesse, 


Bemerkungen über die Härte einiger Coniferen. 

Gartenzeitung. Herausg. von L.Wittmack. 1882. Heft8. 
L. Kny, Die Gärten des Lago maggiore (Schluss). 
— F. J., Starker Olivenbaum auf Mallorka bei 
Palma. 


Anzeigen. 
Mykologische (mikroskopische) Präparate 


von Dr.O. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen). 
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis a Serie 20.#. 
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen. 
Ser.II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen, 
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten, 
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono- 
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [35] 


Von Crotalaria cajanaefolia, deren 
eigenthümliche Schlafbewegungen sich im Kosmos, 
Bd.X, S. 212—214 (»Eine Pflanze, welche bei Nacht 
die Himmelsrichtungen anzeigt«) und Bd.XI, S.46, 
besprochen finden, hat mir mein Bruder FritzMüller 
aus Südbrasilien eine ziemliche Menge von Samen 
zugeschickt. Wer daher seine Beobachtungen wieder- 
holen und vervollständigen möchte, braucht nur mir 
brieflich seinen Wunsch mitzutheilen, um zahlreiche 
Samenkörner dieser interessanten Pflanze unentgelt- 
lich zugeschickt zu erhalten. 

Lippstadt, 5. October 1882. 


Dr. Hermann Müller, 


[36] Oberlehrer. 
Gesucht sofort ein promovirter Assistent. 
[37] Heidelberg. Pfitzer. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Nr. 48. 


27. October 1882. 


40. Jahrgang. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Bergmann, Untersuchungen über das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in 
den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung derselben im Stoffwechsel. — Personalnachricht. — Neue 


Litteratur. 


Untersuchungen über das Vorkommen 
der Ameisensäure und Essigsäure in 
den Pflanzen und über die physiolo- 
gische Bedeutung derselben im Stoff- 
wechsel. 
Von 
Emil Bergmann, Dr. phil. 

Wenn man bislang über die im vegetabili- 
schen Protoplasma sich vollziehenden chemi- 
schen Processe noch mangelhaft unterrichtet 
war, so trug daran der Umstand eine nicht 
unerhebliche Schuld, dass über die chemische 
Constitution des Protoplasma selbst nur weni- 
ges bekannt war. Durch mikrochemische 
Farbenreactionen bewogen, begnügte man sich 
damit, das Protoplasma als wesentlich aus 
Eiweiss resp. aus einem Gemenge verschie- 
dener Eiweissstoffe bestehend anzunehmen. 
Erst in neuester Zeit ist es den Herren Prof. 
Reinke und Dr. Rodewald gelungen, eine 
Analyse von vegetabilischem Protoplasma aus- 
zuführen und zu zeigen, dass dasselbe ein 
complieirtes Gemenge zahlreicher, chemischer 
Verbindungen ist*). 

Die fundamentale Bedeutung dieser Arbeit 
besteht darin, dass sie zu einer Reihe von 
Untersuchungen physiologisch -chemischer 
Art als Grundlage dienen wird, deren Eud- 
zweck es ist, die Vorgänge des vegetabilischen 
Stoffwechsels zu enträthseln. 

Zunächst wird die Analyse von Aethahum 
septicum einen Ausgangspunkt bilden können 
zu vergleichend physiologisch -chemischen 
Untersuchungen des Protoplasma, welche bis- 
her aus dem Grunde unterblieben sind, weil 
durch die Analyse höherer Pflanzen der ver- 
wickelten, anatomischen Verhältnisse wegen 

*, Untersuchungen aus dem botanischen Laborato- 
rium der Universität Göttingen. 11. 


nicht entschieden werden kann, ob die gefun- 
denen, chemischen Verbindungen dem Proto- 
plasma oder anderen Bestandtheilen der Zelle 
angehören. In der Kenntniss der chemischen 
Constitution des isolirten Protoplasma von 
Aethalium septicum aber besitzen wir insofern 
ein Vergleichsobject, als man mit grosser 
Wahrscheinlichkeit diejenigen durch die Ana- 
lyse höherer Pflanzen aufgefundenen, chemi- 
schen Verbindungen als Componenten des 
Protoplasma ansehen kann, die auch in Aetha- 
Tim nachgewiesen worden sind. 

Es fällt diesen vergleichend-physiologisch- 
chemischen Untersuchungen die wichtige Auf- 
gabe zu, die chemische Zusammensetzung des 
vegetabilischen Protoplasma im Allgemeinen 
zu erforschen, somit diejenigen chemischen 
Verbindungen, welche sich constant ım Pro- 
toplasma jeder Pflanzenzelle vorfinden, von 
den accessorischen Bestandtheilen des Proto- 
plasma zu trennen. 

Nur die ersteren, die nothwendigen Be- 
standtheile des Protoplasma sind als wesent- 
liche Glieder des Stoffwechsels anzusehen; 
auf sie wird sich zunächst das Augenmerk der 
Physiologen richten. Man wird zu erforschen 
suchen, welchen Platz sie in den reich ver- 
zweigten Bahnen des Stoffwechsels einneh- 
nen, in welchem genetischen Zusammen- 
hange sie unter einander stehen und welche 
Kunetion sie in dem organisirten Gebilde des 
Protoplasma verrichten. Erst nachdem es ge- 
lungen sein wird, sich ein Bild machen zu 
können von den im Protoplasma jeder Pflanze 
wiederkehrenden Stoff’bewegungen, wird man 
auch bestrebt sein, die Modificationen dersel- 
ben, welche durch die accessorischen Bestand- 
theile hervorgerufen werden, zu erkennen. 

Durch ein solches systematisches Vorgehen 
wird es vielleicht gelingen, eine annähernd 


733 


richtige Vorstellung von den Vorgängen des 
pflanzlichen Stoffwechsels zu gewinnen. 

Im Zusammenhange mit diesen leitenden 
Gesichtspunkten habe ich auf Veranlassung 
des Herrn Prof. Reinke eine Reihe von 
vergleichend-physiologisch-chemischen Un- 
tersuchungen über das Vorkommen der in 
Aethalium septicum bereits aufgefundenen 
Ameisensäure und Essigsäure in der übrigen 
Pflanzenwelt angestellt, und habe nach Voll- 
endung dieser Aufgabe versucht, über die 
physiologische Bedeutung der Ameisensäure 
und Essigsäure im vegetabilischen Stoffwech- 
sel einige Anhaltspunkte zu gewinnen. 


I. Vergleichend-physiologisch- 
chemischer Theil. 


A. Litteratur. 


Während die Ameisensäure bisher nur in 
wenigen Pflanzen nachgewiesen worden ist, 
hat man die Essigsäure bereits in verhältniss- 
mässig zahlreichen Pflanzen, besonders in 
holzartigen Gewächsen aufgefunden *). 

Ueber das Vorkommen der Ameisensäure 
in Pflanzen berichtet zuerst Döbereiner.im 
Jahre 1831**). Döbereiner erhielt aus dem 
Safte von Sempervivum tectorum durch Destil- 
lation mit Schwefelsäure eine flüchtige Sub- 
stanz, deren Reactionen im Wesentlichen mit 
denen der Ameisensäure übereinstimmten. 

Mit Sicherheit wurde später die Ameisen- 
säure von L. Aschoff in reifen und un- 
reifen Wachholderbeeren nachgewiesen ***). 
Aschoff gewann die freie Säure dadurch, 
dass er die mit Wasser angerührten Beeren in 
einem Dampfapparate der Destillation unter- 
waıf. 

Um sie jedoch frei von anderen Destilla- 
tionsproducten zu erhalten, versetzte er den 
wässerigen Auszug der Wachholderbeeren 
mit Bleiacetat, filtrirte den erhaltenen Nieder- 
schlag ab, dampfte das Filtrat bis zur Syrups- 
dicke ein, fügte Alkohol im Ueberschuss 
hinzu und unterwarf den entstandenen, mit 
Alkohol gut ausgewaschenen Niederschlag 
der Destillation mit Phosphorsäure und Was- 
ser. Das stark saure Destillat zeigte alle für 
die Ameisensäure characteristischen Reactio- 
nen; dasselbe reducirte Quecksilbersalze und 
Silbersalze, bildete mit Quecksilberchlorid 


*, Husemann, Pflanzenstoffe. S. 565. 
**) Schweigger's Journal für Chemie und Phys. 
Bd. 63. 8.368. 
***) Archiv der Pharmacie. Bd.40. $. 272. 


1734 


einen weissen Niederschlag von Calomel und 
bewirkte, genau mit Ammoniumhydroxyd 
neutralisirt, in einer concentrirten Eisenchlo- 
ridlösung eine rothbraune Färbung. 

Aschoff constatirte gleichzeitig in den 
Nadeln von Pinus Abies, ferner im Terpentin- 
öl die Gegenwart von Ameisensäure und er- 
hielt durch Destillation des Citronenöls eine 
flüchtige Säure, die nach seiner Vermuthung 
ebenfalls Ameisensäure war *). 

Die Ameisensäure wurde ferner von Red- 
tenbacher gelegentlich des Nachweises der 
Buttersäure aus Oeratonia Siligua durch Destil- 
lation mit Wasser nach Zusatz von Schwefel- 
säure gewonnen und durch ihr Verhalten 
gegen Silbernitrat erkannt **). 

Gorup-Besanez fand und erkannte sie 
in gleicher Weise in den Früchten von Sapın- 
dus saponaria und Tamarindus indica***). 

Später wurde durch Grünzweig nachge- 
wiesen, dass in Ceratonia Siliqua und Tama- 
rindus indica dıe Ameisensäure im freien Zu- 
stande enthalten ist}). 

Ferner wurde die Ameisensäure durch 
Gorup-Besanezin Urtica urens und Urtica 
dioica aufgefunden ++). Derselbe erhielt durch 
Destillation der zerkleinerten, in Wasser auf- 
genommenen Pflanzen mit oder ohne Zusatz 
von Schwefelsäure ein saures Destillat, in dem 
er die Gegenwart von Ameisensäure durch 
ihre Reactionen erkaunte. Gorup-Besa- 
nez vermuthet die Anwesenheit der Ameisen- 
säure besonders in den Brennhaaren dieser 
Pflanzen, da er durch mikrochemische Unter- 
suchungen fand, dass Silbernitrat durch den 
Saft der Haarzellen eine Reduction erlitt. 

Später wurde von Erlenmeyer die Amei- 
sensäure in unreifen Trauben nachgewie- 
sen +++). 

In neuester Zeit ist sie von Reinke und 
Rodewald in Aethalium septicum auf- 
gefunden worden*}). Aus den Sporen von 
Aethalium septicum wurde durch Extraction 
mittelst Alkohols das darin enthaltene Cal- 
ciumformiat gewonnen, welches sich durch 
die bekannten Reactionen als solches erwies. 

*) Ebenda. S.275. 

**) Annalen d. Chemie u. Pharmacie. Bd.57. S.177. 
***) Ebenda. Bd. 69. S. 369. 
-+) Ebenda. Bd. 162. 8.219. 
++) Journal für prakt. Chemie. Bd. 48. 8.191. 
+++) Berichte der deutschen chemischen Ges. zu Ber- 
lin. Jahrg. 1877. 8.634. 

*+) Studien über das Protoplasma von J. Reinke 

und H. Rodewald. 1881. 8.32. 


735 


In nicht unbeträchtlicher Menge wurde 
schliesslich von Reinke Caleiumformiat aus 
dem wässerigen Auszuge von Vaucheria durch 
Krystallisation gewonnen *). 

Das Vorkommen der Essigsäure in Pflan- 
zen wurde zuerst von Fourcroy und Vau- 
quelin im Jahre 1809 festgestellt **). 

Seitdem ist sie, in den meisten Fällen wohl 
beiläufg neben anderen Substanzen, in den 
Säften verschiedener Pflanzen aufgefunden 
worden. 

Auch in Aethalium septicum ist ihre Ge- 
genwart schon frühzeitig durch Braconnot 
festgestellt; neuerdings ist dieses durch 
Reinke undRodewald bestätigt ***). 

B. Untersuchungsmethoden. 

Alle diese Untersuchungen, durch welche 
die Ameisensäure und Essigsäure in einzelnen 
Pflanzen resp. Pflanzentheilen nachgewiesen 
worden sind, genügen jedoch nicht, die Frage 
zu entscheiden, ob die Ameisensäure und 
Essigsäure als constant im vegetabilischen 
Protoplasma auftretende, chemische Verbin- 
dungen anzusehen sind, oder ob ihnen eine 
weniger allgemeine Verbreitung zukommt. 

Dazu bedurfte es ausgedehnterer Untersu- 
chungen. 

Aus jeder grösseren Pflanzengruppe prüfte 
ich eine oder mehrere Species auf den Gehalt 
an Ameisensäure und Essigsäure. 

Ehe ich jedoch zu der Beschreibung der 
einzelnen Fälle übergehe, sei es mir gestattet, 
zunächst auf die Beschreibung der von mir 
benutzten Methoden zur Gewinnung und zum 
Nachweis der beiden flüchtigen Säuren näher 
einzugehen. 

Zur Gewinnung der Ameisensäure und 
Essigsäure aus pflanzlichem Material wandte 
ich zwei verschiedene Methoden an: 

In den bei weitem meisten Fällen stellte 
ich aus den zu untersuchenden Pflanzenthei- 
len den wässerigen Extract her und unterwarf 
denselben nach Zusatz einergeeigneten Menge 
einer stärkeren Säure der Destillation. 

Die Herstellung des Extractes geschah in 
folgender Weise: 

Die in einer Fleischhackmaschine fein zer- 
schnittenen Pflanzentheile wurden in einer 
Porzellanschale mit Wasser übergossen, zur 
Bindung der freien Säuren Natriumearbonat 
im Ueberschuss hinzugesetzt und stark aus- 
gekocht. Der abgepresste wässerige Auszug 
 ®) Daselbst. 8.174. 

**, Journal de peymaes et de chimie. 1.68. p.429. 

*"*) Keinke, Protoplasma-Studien. 8.27, 


736 


wurde in einigen Fällen bis zur Syrupsdicke, 
meist jedoch bis zur Trockne auf dem Wasser- 
bade eingedampft, der Rückstand in Wasser 
aufgenommen, mit einer möglichst geringen 
Menge von Phosphorsäure, Schwefelsäure 
oder Weinsäure versetzt, fast bis zum Kochen 
erwärmt und filtrirt. Alsdann wurde das 
klare, meist braunroth gefärbte Filtrat der 
Destillation unterworfen. 

Gegen diese Methode liesse sich ein Ein- 
wand geltend machen. Man könnte anneh- 
men, dass die durch die Destillation erhal- 
tenen Säuren erst im Laufe der Operationen, 
vielleicht durch Einwirkung starker Säuren 
auf leicht zersetzliche Verbindungen, die sich 
ohne Zweifel im vegetabilischen Protoplasma 
vorfinden, entstanden seien. Es ist bekannt, 
dass durch Kochen von Zuckerlösung mit 
concentrirter Schwefelsäure sich Ameisen- 
säure zu bilden vermag, sobald die Carameli- 
sirung eintritt. Gleiche oder ähnliche Zer- 
setzungsprocesse könnten auchmit den Kohle- 
hydraten der Pflanzenextracte bei andauern- 
dem Kochen mit starken Säuren stattfinden. 

Da diese Frage für die Richtigkeit der Er- 
gebnisse meiner Untersuchungen von nicht 
zu unterschätzender Bedeutung war, so stellte 
ich über diesen Gegenstand einige Versuche 
an, welche mir Klarheit verschaffen sollten, 
ob und in wie weit jener Einwand Berechti- 
gung hatte. 

Käuflicher Rohrzucker wurde in viel Was- 
ser gelöst, mit einer relativ beträchtlichen 
Menge concentrirter Schwefelsäure versetzt 
und der Destillation unterworfen. So lange 
sich die Färbung nicht veränderte, reagirte 
das Destillat vollständig neutral; erst, als die 
Lösung bis auf ein ganz geringes Volumen 
abdestillirt war, als sie bei starker Concentra- 
tion plötzlich eine dunklere Färbung annahm, 
begann das Destillat sehr stark sauer zu rea- 
given. Es entstand Ameisensäure in solcher 
Menge, dass eine Probe des Destillats mit 
Silbernitrat gekocht an den Wandungen des 
Proberöhrchens einen Silberspiegel abschied. 

In gleicher Weise verhielt sich in Wasser 
gelöster Zucker, wenn er mit Oxalsäure oder 
Weinsäure oder auch ohne Zusatz einer 
Säure der Destillation unterworfen wurde. 
Auch im letzteren Falle reagirte das Destillat, 
als sich die Zersetzung des Zuckers durch 
eine dunklere Färbung der Lösung zu erken- 
nen gab, stark sauer, und konnte in demsel- 


| ben die Anwesenheit der Ameisensäure fest- 
' gestellt werden. 


7137 


Es ergibt sich aus diesen Versuchen, dass 
bei andauerndem Kochen von Zuckerlösung 
mit einer Säure, oder auch ohne eine solche 
eine Zersetzung des Zuckers stattfindet, und 
dabei Ameisensäure gebildet wird; anderer- 
seits zeigt sich aber auch, dass der Zer- 
setzungsprocess erst dann einzutreten vermag, 
wenn die Lösung sehr concentrirt geworden 
ist, womit sich natürlich der Siedepunkt der- 
selben sehr erhöht, dass derselbe unterbleibt, 
wenn für die nöthige Verdünnung der Zucker- 
lösung gesorgt wird. 

Da es sich nun bei meinen Untersuchungen 
nicht um quantitative Gewinnung der Säuren 
handelte, so wurde die Destillation nicht bis 
zu einer starken Concentration des Pflanzen- 
extractes fortgesetzt, sondern der Extract 
wurde wiederholt mit Wasser verdünnt. 
Ausserdem wurde in den meisten Fällen statt 
der sehr kräftig wirkenden Schwefelsäure 
oder Phosphorsäure die bedeutend schwächere 
Weinsäure zu den Operationen benutzt. 

Bemerkenswerth ist, dass gleich die ersten 
Tropfen des Destillats sauer reagirten. 

Somit ist wohl kaum ein Grund zu der er- 
wähnten Befürchtung vorhanden. Dennoch 
benutzte ich in vielen Fällen eine andere 
Methode, welche noch weniger Anlass zu 
solchen Bedenken gibt. 

Nach einem in »Grandeau, Handbuch 
für agriculturchemische Analysen« angegebe- 
nen Schema eines von Schlösing construir- 
ten Apparates zur quantitativen Bestimmung 
der Essigsäure*) stellte ich einen Apparat 
zusammen, der sich zur Extraetion der flüch- 
tigen Säuren aus Pflanzen als sehr geeignet 
erwies: 

Ein 50 Cm. langes Glasrohr (a) von ca. 
6 Cm. Durchmesser war in schräger Richtung 
an einem Eisenstativ befestigt. Das obere 
Ende desselben war mit einem doppelt durch- 
bohrten Kork versehen, durch dessen eine 
seitlich gelegene Bohrung eine dünne Glas- 
röhre von einem grösseren Glaskolben, wel- 
cher zur Entwickelung von Wasserdämpfen 
bestimmt war, in das Innere des Rohres («) 
führte; die andere central gelegene Bohrung 
durchzog ebenfalls eine dünne Glasröhre, 
welche aussen mit einem Liebig’schen Küh- 
ler in Verbindung stand und im Innern des 
Rohres (a) in ein Glasrohr (5) mündete, wel- 
ches einen Durchmesser von ca. 3 Cm. und 
eine Länge von 35 Cm. besass. Das dünnere 
Glasrohr (d) lag axil im Innern des dicken 

*) Vergl. Figur daselbst 8. 204. 


738 


Rohres (a), da das untere, conisch verjüngte 
Ende des ersteren mit einem Gummiring ver- 
sehen war, der auf der unteren Wandung des 
dicken Rohres ruhte. Das dicke, äussere 
Rohr (a) war am unteren Ende ebenfalls 
conisch verjüngt und durch einen Kork ver- 
schlossen, durch welchen eine eben in das 
Innere ragende, dünne Glasröhre nach aussen 
führte*). 

Die zu untersuchenden Pflanzentheile wur- 
den in einer Fleischhackmaschine fein zer- 
schnitten, mit Natriumcarbonat durch innige 
Mischung neutralisirt und im Trockenschrank 
bei 80—90°% C. getrocknet. Die Trockensub- 
stanz wurde gepulvert, mit verdünnter Wein- 
säure versetzt, so dass die flüchtigen Säuren 
aus ihren Verbindungen frei wurden, und in 
das innere Rohr (5) gebracht, welches unten 
durch einen Baumwolle- oder Asbest-Pfropfen 
verschlossen war und nach der Füllung auch 
am oberen Ende mit einem solchen versehen 
wurde. 

Ist der Apparat aufgestellt, so werden aus 
dem Glaskolben heisse Wasserdämpfe in das 
dicke Rohr (a) getrieben; sie umspülen das 
innere Rohr (d), erwärmen es und steigen all- 
mählich nach unten hinab. Das condensirte 
Wasser fliesst aus der am unteren Ende des 
dicken Glasrohres angebrachten, dünnen 
Glasröhre hinaus, bis schliesslich die Wasser- 
dämpfe. durch dieselbe entweichen. Dann 
taucht man die Glasröhre, die nach unten 
gebogen ist, in ein Gefäss mit Wasser, wo- 
durch ein Druck erzeugt wird, welcher die 
Wasserdämpfe zwingt, das mit der zu unter- 
suchenden Substanz gefüllte, innere Rohr (b) 
zu durchstreichen; sie reissen die flüchtigen 
Säuren mit sich, werden im Liebig’schen 
Kühler .condensirt und in einer Vorlage ge- 
sammelt. 

In vielen Fällen eignete sich das zerklei- 
nerte Pflanzen-Material ohne vorherige Trock- 
nung dazu, nach Ansäuerung mit Weinsäure 
in diesem Apparate extrahirt zu werden. 

Dass auch bei Anwendung dieser Methode 
die erhaltenen, flüchtigen Säuren Producte 
irgend welcher Zersetzungsprocesse seien, ist 
man wohl kaum berechtigt zu befürchten. 
Man müsste dann schon annehmen, dass 
durch Trocknen des zerkleinerten Pflanzen- 
materials bei 8S0—90° oder durch das Hin- 
durchleiten heisser Wasserdämpfe durch die 

*) Der Kürze wegen sei es mir gestattet, diesen 


Apparat in der Folge als »Schlösing’schen Apparat« zu 
bezeichnen. 


739 


mit Weinsäure versetzte Substanz tiefgrei- 
fende Zersetzungen hervorgerufen würden. 
Doch auch bei vorsichtiger Handhabe des 
ersten Verfahrens ist nicht zu befürchten, 
dass Ameisensäure und Essigsäure durch Zer- 
setzung anderer Substanzen gebildet werden. 
Das mittelst dieser Methoden aus dem zu 
untersuchenden Pflanzenmaterial gewonnene 
Destillat reagirte in den meisten Fällen nur 
schwach sauer. Um daher die flüchtigen 
Säuren möglichst concentrirt zu erhalten, 
wurde das Destillat in folgender Weise recti- 
fieirt: Es wurde dasselbe mit Natriumcarbo- 
nat neutralisirt, auf dem Wasserbade voll- 
ständig zur Trockne verdampft, der Rück- 
stand in wenig Wasser aufgenommen, mit 
einer hinreichenden Menge Weinsäure ver- 
setzt und der Destillation unterworfen. Dieses 
zweite Destillat, welches meist stark sauer 
reagirte, wurde nunmehr auf den Gehalt an 
Ameisensäure und Essigsäure geprüft; dabei 


musste ich mich allerdings mit einigen cha- 


racteristischen Reactionen begnügen, da die 


Menge der erhaltenen flüchtigen Säuren in | : 
y” n ee SE se Se 2 a tem Wasserzusatz stark eingedampft wurde, 
ee auf De. a so dass alle flüchtigen Substanzen entweichen 

5 er konnten, und schliesslich nur die an Natrium 


er 5 : : R , gebundenen flüchtigen Säuren zurückblieben. 
»Wird eine Lösung, welche Ameisensäure Das Eindampfen wurde so lange unterhalten 
oder ein Alkalisalz derselben enthält, mit Sil- | B = 2 


folgende Reactionen: 


bernitrat auf S0—90°C. erwärmt, so tritt eine | 


Reduction der Silberlösung ein, welche sich 
durch Abscheidung schwarzer Silberpartikel- 
chen kund gibt. 

In gleicher Weise vermag die Ameisensäure 
Quecksilberoxydulnitrat und Quecksilberoxyd 
zu reduciren. 

Ist die zu untersuchende Lösung sehr reich 
an Ameisensäure, so gelingt folgende charac- 
teristische Reaction: hi 

Die Lösung wird mit dem rothen Pulver 
von Quecksilberoxyd durchgeschüttelt, darauf 
das überschüssige Quecksilberoxyd abfiltrirt 
und das Filtrat im Wasserbade schwach er- 
wärınt. 
sung grosse, farblose Krystallblätter von 
Quecksilberoxydulformiat ab, welche in Was- 
ser sehr schwer löslich sind und bei stärkerem 
Erwärmen in metallisches Quecksilber und 
Kohlendioxyd zerfallen.« 

In den meisten Fällen begnügte ich mich 
jedoch zum Nachweise der Ameisensäure da- 
mit, das Destillat auf sein Reductionsvermö- 
gen von Silbernitrat zu prüfen, 

Allein diese Reaction konnte ohne Weite- 
res nicht bestimmend sein, die Anweseuheit 


Es scheiden sich alsdann in der Lö- | 


740 
von Ameisensäure in dem Destillat als zwei- 
fellos hinzustellen, denn es war die Möglich- 
keit nicht ausgeschlossen, dass die Reduction 
der Silberlösung von anderen durch die Destil- 
lation erhaltenen Substanzen und nicht ledig- 
lich von der Ameisensäure bewirkt werden 
konnte. 


Aus diesem Grunde stellte ich, ehe ich das 
Destillat zur Erkennung der Ameisensäure 
mit Sılbernitrat prüfte, folgenden Vorver- 
such an: 


Das zweite Destillat wurde mit Natrium- 
carbonat neutralisirt, ohne Zusatz einer Säure 
der Destillation unterworfen und das erhal- 
tene Destillat geprüft, ob es beim Kochen 
mit Silbernitrat vollständig klar blieb, oder 
ob es eine Reduction der Silberlösung be- 
wirkte. Trat eine Reduction ein, so war es, 
ehe die Reaction mit Silbernitrat zur Eırken- 
nung der Ameisensäure dienen konnte, noth- 
wendig, diese Silberlösung reducirenden Sub- 
stanzen zu entfernen. Dieses geschah in der 
Weise, dass der Rückstand bei häufig erneue- 


bis ein Destillat des Rückstandes Silbernitrat 
nicht mehr zu reduciren vermochte. Alsdann 
wurde der Rückstand mit verdünnter Wein- 
säure versetzt und von Neuem destillirt; eine 
jetzt durch das Destillat hervorgerufene Re- 
duction der Silberlösung musste von einer 
flüchtigen Säure, zweifelsohne von Ameisen- 
säure, herrühren. 


Diese Vorsichtsmassregel war nothwendig, 
da es in der That, wie andere Untersuchungen 
gezeigt haben, in der Pflanzenzelle leicht 
flüchtige Substanzen gibt, die Silbernitrat zu 
reduciren vermögen. 


Um die Essigsäure neben der Ameisensäure 
in dem Destillat nachzuweisen, musste die 
Letztere erst vollständig zerstört werden. 
Dieses geschah entweder dadurch, dass das 
genau mit Ammoniumhydroxyd neutralisirte 
Destillat so lange mit Silbernitrat gekocht 
wurde, bis keine Abscheidung schwarzer Sil- 
berpartikelchen mehr stattfand, oder dadurch, 
dass dasselbe mit Kaliumpermanganat bei 
gewöhnlicher Temperatur versetzt und längere 
Zeit aufbewahrt wurde; die Chamaeleonloö- 
sung vermag die Ameisensäure in der Kälte 
vollständig zu oxydiren, auf Essigsäure je- 


741 


doch nicht einzuwirken*). Nach Entfernung 
der Ameisensäure wurde das überschüssige 
Kaliumpermanganat durch Indigolösung zer- 
stört, die Flüssigkeit mit Weinsäure versetzt 
und der Destillation unterworfen. 

Das erhaltene Destillat, welches nunmehr 
keine Ameisensäure enthielt, wurde mittelst 
folgender Reactionen auf Essigsäure geprüft: 

Eine Essigsäure enthaltende Lösung wird 
mit Natriumcarbonat gesättigt und auf dem 
Wasserbade fast zur Trockne verdampft. Ein 
Theil dieser stark eingedampften Lösung wird 
mit Schwefelsäure versetzt und erwärmt; die 
Essigsäure gibt sich durch ihren Geruch zu 
erkennen. Ein zweiter Theil dieser Lösung 
wird mit einem gleichen Volumen Alkohol 
und concentrirter Schwefelsäure versetzt und 
erwärmt; bei Anwesenheit von Essigsäure 
entwickelt sich ein aromatischer Geruch nach 
Essigäther (Essigsäure-Aethylester). 

Wird ferner eine freie Essigsäure enthal- 
tende Lösung genau mit Ammoniumhydroxyd 
neutralisirtt und mit einem oder wenigen 
Tropfen Eisenchlorid versetzt, so entsteht 
eine dunkelrothe Färbung, welche von basi- 
schem Eisenacetat herrührt. 

Allein diese Reactionen unterscheiden die 
Essigsäure nicht wesentlich von einigen, ihr 
ähnlichen Säuren, der Propionsäure und 
Buttersäure. 

Deshalb wurde in vielen Fällen aus dem 
Destillat das Bariumsalz dargestellt, und die 
Essigsäure in demselben durch eine Barytbe- 
stimmung nachgewiesen. 

Zur Darstellung des Bariumsalzes wurde 
das Destillat mit Barytwasser gesättigt, das 
überschüssige Bariumoxydhydrat durch Ein- 
leiten von Kohlendioxyd in Bariumcarbonat 
übergeführt, dieses abfiltrirt und das Filtrat 
auf dem Wasserbade bis auf ein kleines Vo- 
lumen eingedampft. Die nochmals filtrirte 
Lösung wurde zur Krystallisation in den Ex- 
siccator gestellt. 

Das auskrystallisirte Salz wurde fein zer- 
rieben, bei 120—130°C. bis zum constanten 
Gewicht getrocknet, im Platintiegel vorsich- 
tig verascht und die kohlefreie Substanz mit 
sublimirtem Ammoniumcarbonat schwach ge- 
glüht. Aus dem erhaltenen Bariumcarbonat 
wurde der Procentsatz des Bariums im ur- 
sprünglichen Salz berechnet. — 

Schliesslich mag noch erwähnt sein, dass 
zu den Untersuchungen, sofern es nicht aus- 
drücklich anders bemerkt wird, nur frische 

*) Annalen der Chemie und Pharmacie. Suppl. 6. 


742 


und gut gereinigte Pflanzenexemplare benutzt 
wurden; auch wurden die hergestellten Ex- 
tracte sogleich nach ihrer Bereitung der 
Destillation unterworfen, so dass Fäulniss- 
erscheinungen nicht einzutreten vermochten. 


©. Ergebnisse. 


Saccharomyces cerevisiue. 


Noch in voller Gährung begriffene Bier- 
hefe, welche stark sauer reagirte, wurde mit 
Wasser wiederholt ausgewaschen. Dieses ge- 
schah in der Weise, dass sie in einem hohen 
Glascylinder mit viel Wasser übergossen, und 
die nach starkem Umrühren sauer reagirende 
Flüssigkeit von der Hefe, welche sich nach 
einiger Zeit am Boden des Gefässes abgesetzt 
hatte, durch Decantiren getrennt wurde; 
diese Waschung wurde so häufig wiederholt, 
bis das Waschwasser nıcht mehr merklich 
sauer reagirte. Darauf wurde die Hefe in 
einer Porzellanschale mit Wasser übergossen, 
mit Natriumcarbonat zur Neutralisation der 
aus den Zellen diffundirenden Säuren ver- 
setzt, ca. eine Stunde lang gekocht, der Ex- 
tract von den Hefezellen abfiltrirt und bis zur 
Syrupdicke eingedampft. Der Rückstand 
wurde mit Weinsäure versetzt, mit kleinen 
Bimssteinstücken innig gemengt und nun- 
mehr in dem Schlösing’schen Apparate ex- 
trahirt. 

Das stark sauer reagirende Destillat wurde 
mit Natriumcarbonat neutralisirt, auf dem 
Wasserbade eingeengt, der Rückstand in ver- 
dünnter Weinsäure aufgenommen und von 
Neuem der Destillation unterworfen. Das 
Destillat reagirte sehr stark sauer und besass 
einen an Buttersäure und Capronsäure er- 
innernden Geruch; an der Oberfläche dessel- 
ben schwammen kleine Oeltröpfchen. 

Ein Theil des Destillats wurde mit Ammo- 
niumhydroxyd genau neutralisirt und mit 
Silbernitrat gekocht; durch eine starke Re- 
duction der Silberlösung wurde die Anwesen- 
heit der Ameisensäure festgestellt. 

Nachdem die Ameisensäure durch Chamä- 
leonlösung in der oben beschriebenen Weise 
vollständig zerstört worden war, wurde die 
Flüssigkeit mit Weinsäure versetzt und destil- 
lirt. Auch dieses Destillat reagirte noch stark 
sauer und entwickelte den Geruch nach But- 
tersäure und Capronsäure. Ein Theil dessel- 
ben wurde mit Ammoniumhydroxyd genau 
neutralisirt und mit einem Tropfen Eisen- 
chlorid versetzt: es entstand eine rothbraune 


743 


Färbung. Ein anderer Theil wurde mit Alkohol 
und eoncentrirter Schwefelsäure erwärmt: es 
entwickelte sich der aromatische Geruch nach 
Essigäther. 

Diese Reactionen deuten auf die Gegen- 
wart von Essigsäure. 


Boletus Satanas. 


Die Pilze wurden fein zerschnitten und 
mit Wasser bei Zusatz von Natriumcarbonat 
im Ueberschuss stark ausgekocht. Der abfil- 
trirte Extraet wurde mit Weinsäure versetzt 
und der Destillation unterworfen, das schwach 
saure Destillat mit Natriumcarbonat neutrali- 
sirt, zur Trockne verdampft, der Rückstand 
in Wasser und Weinsäure aufgenommen und 
destilhrt. 

Das mit Ammoniumhydroxyd genau neu- 
tralisirte Destillat wurde mit Silbernitrat 
gekocht; eine deutlich erkennbare, doch 
schwache Reduction der Silberlösung deutete 
auf die Anwesenheit von Ameisensäure. 

Nach Zerstörung der Ameisensäure durch 
Chamäleonlösung wurde die Flüssigkeit mit 
Weinsäure versetzt und destillirt. 

Das schwach saure Destillat entwickelte, 
mit Alkohol und concentrirter Schwefelsäure 
erwärmt, den Geruch nach Essigäther. 


Agaricus violaceus. 

Der wässerige Auszug wurde nach Zusatz 
von Phosphorsäure der Destillation unter- 
worfen, das sehr schwach sauer reagirende 
Destillat mit Natriumcarbonat neutralisirt, 
zur Trockne eingedampft, der Rückstand in 
verdünnter Phosphorsäure aufgenommen und 
destillirt. 

Das Destillat gab deutlich die Silberreac- 
tion der Ameisensäure. 

Nachdem diese durch andauerndes Kochen 
mit Silbernitrat vollständig zerstört worden 
war, wurde die Flüssigkeit mit Indigolösung 
zur Entfernung der entstandenen Salpeter- 
säure versetzt und nach Zusatz von wenig 
Phosphorsäure von Neuem destillirt. 

Das Destillat gab die Eisenchlorid- und 
Essigätherreaction der Essigsäure. 


Ramalina frazinea. 

Das durch Destillation des wässerigen Aus- 
zuges erhaltene, stark saure Destillat wurde 
mit Natriumcarbonat neutralisirt und einge- 
dampft, der Rückstand in Wasser aufgenom- 
men und ohne Zusatz einer Säure der Destil- 
lation unterworfen. Das neutrale Destillat 
redueirte Silberlösung nicht. 


744 


Der Rückstand wurde darauf mit wenig ver- 
dünnter Weinsäure versetzt und von Neuem 
destillirt. 

Das stark saure, nach Buttersäure riechende 
Destillat wirkte stark reducirend auf Silber- 
nitrat. 

Nach Zerstörung der Ameisensäure durch 
Chamäleonlösung wurde die Anwesenheit von 
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction festgestellt. 


Phormidium Corium. 

Das aus dem wässerigen Auszuge durch 
Destillation mit Weinsäure erhaltene Destil- 
lat wurde mit Natriumcarbonat neutralisirt, 
eingedampft, der Rückstand in Wasser auf- 
genommen und ohne Zusatz einer Säure der 
Destillation unterworfen. Da das neutrale 
Destillat Silbernitrat nicht reducirte, so wurde 
der Rückstand mit Weinsäure versetzt und 
von Neuem destillirt. 

In dem sehr stark sauren Destillat, welches 
ebenfalls einen an Buttersäure erinnernden 
Geruch entwickelte, wurde die Ameisensäure 
durch die Silberreaction, die Essigsäure durch 
die Eisenchlorid- und Essigätherreaction nach- 
gewiesen. 

Mougeotia genuflewa. 

Die flüchtigen Säuren wurden in gleicher 
Weise wie in den bisher angeführten Fällen 
gewonnen und durch Rectification möglichst _ 
eoncentrirt. 

Nachdem die Abwesenheit nicht saurer, 
Silberlösung reducirender Substanzen festge- 
stellt worden war, wurde das stark saure 
Destillat auf Ameisensäure und Essigsäure 
geprüft. 

Dasselbe gab sowohl die Silberreaction der 
Ameisensäure als auch die Eisenchlorid- und 
Essigätherreaction der Essigsäure. 

Vaucheria sessilis. 

Aus dem wässerigen Auszuge einer grösse- 
ren Quantität dieser Pflanze wurde von Herrn 
Prof. Reinke durch Kırystallisation das Cal- 
ciumsalz der flüchtigen Säuren in nicht unbe- 
trächtlicher Menge gewonnen. Da zu ver- 
muthen war, dass ein grosser Theil des Salzes 
aus Oaleiumformiat bestand, so wurde es mir 
zum genauen Nachweise der Ameisensäure 
gütigst übergeben. 

sine kleine Portion dieses Salzes wurde in 
Wasser gelöst, filtrirt und mit Silbernitrat er- 
wärmt: es erfolgte eine so starke Reduction 
der Silberlösung, dass sich an den Wandun- 


745 


gen des Probircylinders ein Silberspiegel ab- 
schied. 

Die gesammte Menge des Salzes wurde 
nunmehr in Wasser gelöst, mit Schwefelsäure 
versetzt, das entstandene Calciumsulfat ab- 
filtrirt und das Filtrat der Destillation unter- 
worfen. 

Das Destillat reagirte stark sauer und be- 
sass einen stechenden, an Ameisensäure und 
Buttersäure erinnernden Geruch. 

Auf die, S. 6 beschriebene, Methode 
wurde aus den erhaltenen flüchtigen Säuren 
das Bariumsalz dargestellt. Es schieden sich 
anfangs grosse, schön ausgebildete, tafelför- 
mige Krystalle aus der Mutterlauge ab, wäh- 
rend der Rest derselben in büschelförmigen 
Nadeln auskrystallisirte. 

Mit diesem Salze wurden zwei Barytbe- 

- stimmungen vorgenommen: 


I. 0,3109 g. ergaben 0,2396g. BaCO;—=53,62 Proc.Ba. 
11.0,2420g. ergaben 0,1866g. Ba0O;—53,64Proc.Ba. 


Das Bariumformiat enthält 60,39 Proc. Ba. 
nach der Formel. Es weicht daher der gefun- 
dene Procentsatz von dem des Bariumformiats 
erheblich ab, passt ungefähr zu Bariumacetat 
(53,78), allein es scheint, dass derselbe durch 
flüchtige Fettsäuren von höherem Kohlen- 
stoffgehalt, welche sich während der Opera- 
tionen auch schon durch ihren Geruch zu er- 
kennen gaben, wahrscheinlich grösstentheils 
durch Propionsäure, so bedeutend herabge- 
drückt ist. So berechnet sich für Barıum- 
propionat 48,41 Proc., für Bariumbutyrat 
44,05 Proc. Ba. 

Da ausserdem das Salzgemenge, wie schon 
erwähnt, Silbernitrat sehr energisch reducirte, 
so unterlag es keinem Zweifel, dass ein nicht 
unerheblicher Theil desselben aus Caleium- 
formiat bestand. 

Chara fragilis. 

Der durch Auskochen der zerkleinerten 
Pflanzen erhaltene wässerige Extract wurde 
mit Phosphorsäure der Destillation unter- 
woıfen. 

Das rectifieirte, sehr stark sauer reagirende 
Destillat wirkte reducirend auf Silbermitrat 
und gab die Eisenchlorid- und Essigäther- 
reaction der Essigsäure. 


Scytosiphon lomentarius. 


An der Luft getrocknete Exemplare wur- 
den fein zerschnitten und mit Wasser bei Zu- 
satz von Natriumcarbonat im Ueberschuss 
stark ausgekocht. Der hergestellte wässerige 


746 


, Extraet ward mit Weinsäure der Destillation 


unterworfen. 

Das schwach saure Destillat wurde, da ın 
demselben noch andere, nicht saure Substan- 
zen, welche ebenfalls Silbernitrat zu redueiren 
vermochten, enthalten waren, neutralisirt 
und bei häufig erneuetem Wasserzusatz bis 
zur Wrockne eingedampft. Der Rückstand, 
in wenig Wasser aufgenommen und ohne 
Säure-Zusatz der Destillation unterworfen, 
lieferte ein Destillat, welches beim Kochen 
mit Silbernitrat vollkommen klar blieb. Nun- 
mehr wurde der Rückstand mit Weinsäure 
versetzt und von Neuem destillirt. 

In dem sehr stark sauren Destillat wurde 
die Anwesenheit der Ameisensäure durch 
starke Reduction der Silberlösung, die Essig- 
säure durch die Eisenchlorid- und Essigäther- 
reaction erkannt. 

Cystosira barbata. 

Die flüchtigen Säuren wurden durch Destil- 
lation des wässerigen Extractes gewonnen 
und durch Rectification möglichst concentritt. 

Nachdem sich in dem Destillat die Abwe- 
senheit nicht saurer, Silberlösung reduciren- 
der Substanzen ergeben hatte, wurde dasselbe 
auf Ameisensäure und Essigsäure geprüft. 

ie Anwesenheit der Ameisensäure wurde 
durch starke Reduction von Silbernitrat, die 
der Essigsäure durch die Eisenchlorid- und 
Essigätherreaction erkannt. 
Haliseris polypodioides. 

Das durch Destillation des wässerigen Aus- 
zuges mit Weinsäure erhaltene, stark saure 
Destillat, welches frei von nicht sauren, Sil- 
berlösung reducirenden Substanzen war, re- 
ducirte Silbernitrat und gab die Eisenchlorid- 
und Essigätherreaction der Essigsäure. 


Batrachospermum. 

Das aus dem wässerigen Extract durch 
Destillation mit Weinsäure erhaltene Destillat 
reagirte stark sauer und besass einen an But- 
tersäure erinnernden Geruch ; in demselben 
waren nicht saure, Silberlösung reducirende 
Substanzen enthalten. Nachdem diese ent- 
fernt worden waren, gab das Destillat die 
Silberreaction der Ameisensäure und die 
Eisenchlorid- und Essigätherreaction der 
Essigsäure. 

Polytrichum commune. 

Der wässerige Extract wurde mit Wein- 
säure der Destillation unterworfen; die erhal- 
tenen flüchtigen Säuren wurden durch Recti- 
fication concentrirt. 


747 


Daszweite Destillat, welches einen stechen- | 


den, an Buttersäure erinnernden Geruch be- 
sass, wirkte stark reducirend auf Silbernitrat 
und gab die Eisenchlorid- und Essigäther- 
reaction der Essigsäure. 


Scolopendrium offieinarum. 

Das aus dem wässerigen Auszuge durch 
Destillation mit Phosphorsäure erhaltene 
Destillat wirkte stark reducirend auf Silber- 
nitrat und Quecksilberoxyd und gab die Eisen- 
ehlorid- und Essigätherreaction der Essig- 
säure. Ausserdem gaben sich noch flüchtige 
Fettsäuren von höherem Kohlenstoffgehalt 
durch ihren Geruch zu erkennen. 


Tsuga Canadensis. 

Die Nadeln wurden fein zerschnitten, die 
zerkleinerte Masse mit Weinsäure möglichst 
gleichmässig angerührt und in dem Schlö- 
sing’schen Apparate extrahirt. 

Das Destillat enthielt nicht saure, Silber- 
lösung redueirende Substanzen. Nach voll- 
ständiger Entfernung derselben gab das 
schwach saure Destillat die Silberreaction der 
Ameisensäure. 

Die Anwesenheit von Essigsäure konnte 
nicht nachgewiesen werden, da die Menge 
der erhaltenen flüchtigen Säuren äusserst ge- 


rıng war. 


Fritillaria imperialis. 
Es schien mir zweekmässig, wenigstens in 
einem Falle eine grössere Menge flüchtiger 


Säuren aus einer Pflanze zu gewinnen, um | 


dieselben genauer, als es in den bisher ange- 
führten Fällen geschehen war, nachweisen zu 
können. 

Zu diesem Zwecke benutzte ich Fritillaria 
imperialis. 

Eine sehr grosse Quantität der oberirdi- 
schen Theile dieser Pflanze wurde zerkleinert, 
die zerkleinerte Masse, die insgesammt ein 
Gewicht von nahezu 36 Kilogramm hatte, 
mittelst einer Schraubenpresse ausgepresst, 
der gewonnene Saft zur Coagulirung der Ei- 
weissstoffe bis fast zum Kochen erwärmt, fil- 
trirt und das Filtrat mit Weinsäure der Destil- 
lation unterworfen. Das kaum merklich sauer 
reagirende Destillat wurde mit Natriumcar- 
bonat im Ueberschuss versetzt und auf dem 
Wasserbade zur Trockne eingedampft. Der 
Rückstand wurde in wenig Wasser aufgenom- 
men, mit Weinsäure versetzt und destillirt. 
Das Destillat reagirte jetzt sehr stark sauer 


| Ueberschuss versetzt. 


748 


und entwickelte einen stechenden, an Amei- 
sensäure, aber auch an Buttersäure und höhere 
Fettsäuren erinnernden Geruch. 

Zur Trennung der Ameisensäure von der 
Essigsäure resp. den übrigen, flüchtigen Fett- 
säuren benutzte ich folgendes Verfahren *): 

Das die flüchtigen Säuren enthaltende 
Destillat wurde schwach erwärmt und nach 
und nach mit Bleioxyd versetzt, bis dasselbe 
neutral oder schwach alkalisch reagirte. Nun- 
mehr wurde die Lösung auf dem Wasserbade 
vollständig zur Trockne verdampft, der Rück- 
stand zerrieben und mit kaltem Alkohol im 
Nach einigen Tagen 
hatte sich ein Theil des Salzes im Alkohol 
gelöst, das im Alkohol aber unlösliche Blei- 
formiat am Boden des Gefässes abgesetzt. 
Dieses wurde abfiltrirt, mit Alkohol gut aus- 
gewaschen, getrocknet, in Wasser aufgenom- 
men und durch Einleiten von Schwefelwasser- 
stoff zerlegt. Der überschüssige Schwefel- 
wasserstoff wurde durch Zusatz von wenig 
Bleioxyd entfernt, das entstandene Bleisulfid 
abfiltrirt und das Filtrat der Destillation 
unterworfen. 

Das Destillat reagirte sehr stark sauer, be- 
sass aber noch immer einen schwachen Ge- 
ruch nach Buttersäure. 

Ein kleiner Theil des Destillats wurde mit 
Ammoniumhydroxyd genau neutralisirt und 
mit Silbernitrat gekocht: es entstand eine so 
starke Reduction der Silberlösung, dass sich 
ein Silberspiegel an den Wandungen des Pro- 
bireylinders abschied. 

Ein anderer Theil wurde mit Quecksilber- 
oxyd stark durchgeschüttelt, nach einiger 
Zeit filtrirt und das Filtrat schwach erwärmt. 
Bei Ausscheidung von Kohlendioxyd- Bläs- 
chen krystallisirte Quecksilberoxydulformiat 
in glänzenden Blättern aus. 

Aus dem Reste des Destillats wurde das 
Bariumsalz dargestellt; dasselbe kıystallisirte 
in seidenartig glänzenden, büschelförmig ge- 
stellten Nadeln aus. Mit diesem Salze wur- 


| den zwei Barytbestimmungen vorgenommen : 


I. 0,2602g. Substanz gaben 0,2097g. BaCO; 
— 56,07 Proc. Ba. 

II, 0,2889g. Substanz gaben 0,2332g. BaCO; 

56,14 Proc. Ba. 


Der gefundene Procentsatz liegt zwischen 
dem des Bariumformiats (60,39) und dem des 
Bariumacetats (53,78). 

* Vergl. B arfoed, Lehrbuch der organischen, 
qualitativen Analyse. Kopenhagen 1880. 8.86. 


749 


Wenngleich demnach nach der eingeschla- 
genen Methode eine völlige Isolirung der 
Ameisensäure nicht erreicht worden war, so 
war es doch unzweifelhaft, dass ein grosser 
Theil des Salzgemenges aus Bariumformiat 
bestand. 

Der vom Bleiformiat durch Filtration ent- 
fernte Alkohol, welcher basisches Bleiacetat 
in Lösung hielt, wurde auf dem Wasserbade 
zur Trockne verdampft, der Rückstand in 
Wasser aufgenommen, mit verdünnter Schwe- 
felsäure zersetzt, der Niederschlag von Blei- 
sulfat abfiltrirt und das Filtrat der Destillation 
unterworfen. Aus dem sehr stark sauren 
Destillat wurde das Bariumsalz dargestellt. 

An der Oberfläche der Mutterlauge bildete 
sich zunächst eine dicke, unkıystallinische 
Haut; dieselbe wurde von der Mutterlauge 
getrennt und zu einer Barytbestimmung be- 
nutzt. 

0,2582g. Substanz ergaben 0,1869g. BaCO; 
— 50,35 Proc. 

Die Mutterlauge erstarrte zu einer glasarti- 

gen, fettglänzenden Masse: 
0,1897g. Substanz ergaben 0,1385g. Ba CO; 
— 50,82 Proc. 

Die gefundenen Procentsätze liegen zwi- 
schen dem des Bariumacetats (53,78 Proc.) 
und dem des Bariumpropionats (48,41 Proe.). 

Da das Salz ausserdem eine deutliche Eisen- 
chlorid- und Essigätherreaction zeigte, so 
unterlag es keinem Zweifel, dass in demselben 
Essigsäure vorhanden war. 


Lemna minor. 

Der wässerige Auszug wurde mit Weinsäure 
der Destillation unterworfen, das saure Destil- 
lat auf Ameisensäure und Essigsäure geprüft, 
nachdem zuvor die Abwesenheit nicht saurer, 
Silberlösung reducirender Substanzen festge- 
stellt worden war. 

Sowohl die Silberreaction der Ameisensäure 
als auch die Eisenchlorid- und Essigäther- 
reaction der Essigsäure waren deutlich zu er- 
kennen. 

Zea Mays. 

In dem aus dem wässerigen Extracte, wel- 
cher aus Blättern hergestellt worden war, 
durch Destillation mit Weinsäure gewonnenen 
Destillat wurde, nachdem sich die Abwesen- 
heit nicht saurer, Silberlösung reducirender 
Substanzen ergeben hatte, die Ameisensäure 
durch die Silberreaction, die Essigsäure durch 
die Eisenchlorid- und Essigätherreaction 
nachgewiesen. 


750 


Secale cereale. 

Feinstes Roggenmehl wurde mit Wasser 
übergossen und nach Zusatz von Weinsäure 
mittelst eines Dampfapparates der wiederhol- 
ten Destillation unterworfen. 

Das erste Destillat reagirte kaum merklich, 
das zweite deutlich sauer. 

Die Anwesenheit der Ameisensäure wurde 
durch die Silberreaction, die der Essigsäure 
durch die Eisenchlorid- und Essigätherreac- 
tion nachgewiesen. 


Rumexz Acetosa. 

Der durch Auspressen der zerkleinerten 
Pflanzen gewonnene Saft wurde theils mit, 
theils ohne Säure-Zusatz der Destillation 
unterworfen. Das Destillat reagirte in beiden 
Fällen deutlich sauer und liess durch Reduc- 
tion von Sılbernitrat die Anwesenheit von 
Ameisensäure erkennen. 


Batrachium fluitans. 

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde 
mit Phosphorsäure versetzt und der Destilla- 
tion unterworfen. 

In dem zweiten, sehr stark sauren Destillat 
wurde die Ameisensäure durch ihre reduci- 
rende Wirkung auf Silbernitrat und Queck- 
silberoxyd, die Essigsäure durch die Eisen- 
chlorid- und Essigätherreaction deutlich nach- 
gewiesen. (Forts. folgt.) 


Personalnachricht. 


Allen meinen Freunden und Bekannten, die mit mir 
im botanischen Verkehr stehen, theile ich mit, dass ich 
vom 1. October d. J. bis zum 1. Juni 1883 in Paris, 
Avenue Marceau, 51, verweilen werde. 

M. Woronin. 


Neue Litteratur. 


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Atlas der foss. Fauna u. Flora. Lief. 7. Essen 1882. 
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Hieraeciorum praecipue americ. et europ. Grenoble 
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Bachmann, Die Entwickelungsgeschichte des Samen- 
Hügels v. Ahinanthus. (Bot. Centralbl. Bd.XI. Nr.10.) 

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(Engler’s bot. Jahrbücher. Bd. III.) 

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von Neapel nebst einem Verzeichniss der bisher 
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publies depuis l’ann&e 1822 et de plusieurs travaux 
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par le malt. 2.&d. 214 p. 8. Paris 1882. Gauthier- 
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 44. 


3. November 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Bergmann, Untersuchungen über das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in 
den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung derselben im Stoffwechsel (Forts.). — Litt.: W. Beh- 


rens, Methodisches Lehrbuch der allgemeinen Botanik für höhere Lehranstalten. — B. Renault, Note 
sur les Sphenozamites; Sphenozamites Rochei Ren. n. sp. — J. M. Macfarlaine, On Lepidophloios, a 


genus of Carboniferous plants. — Neue Litteratur. 


Untersuchungen über das Vorkommen 

der Ameisensäure und Essigsäure in 

den Pflanzen und über die physiolo- 

gische Bedeutung derselben im Stoff- 
wechsel. 


Von 
Emil Bergmann, Dr. phil. 


(Fortsetzung.) 


Chelidonium majus. 


Die flüchtigen Säuren wurden durch Destil- 
lation des wässerigen Auszuges des Krautes 
bei Zusatz von Weinsäure gewonnen und 
durch Rectification möglichst concentrirt. 

Die Anwesenheit von Ameisensäure ergab 
sich durch die Silberreaction. 

Nach Zerstörung der Ameisensäure wurde 
von dem noch stark sauer reagirenden Destil- 
lat das Barytsalz dargestellt, mit welchem 
eine Barytbestimmung ausgeführt wurde: 

0,0851 g. Substanz gaben 0,0625g. Ba0O; 
= 51,12Proc. Ba. 


Dieser Procentsatz liegt zwischen dem des 
Bariumacetats und Bariumpropionats, lässt 
jedoch mit Sicherheit auf die Gegenwart von 
Essigsäure schliessen. Ausserdem gab das 
Salz deutlich die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction. 

Alliaria offieinalis. 

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde 
mit Weinsäure der Destillation unterworfen. 
Das zweite Destillat reagirte stark sauer und 
entwickelte einen an Buttersäure und Capron- 
säure erinnernden Geruch. 

Die Anwesenheit von Ameisensäure wurde 
durch die Silberreaction, die der Essigsäure 
durch die Eisenchlorid- und Essigätherreac- 
tion nachgewiesen. 


Ozxalis Acetosella. 

Der durch Auspressen‘ der zerkleinerten 
Pflanzen gewonnene Saft wurde theils mit, 
theils ohne Säure-Zusatz der Destillation 
unterworfen. 

Das in beiden Fällen deutlich sauer reagi- 
rende Destillat gab die Silberreaction der 
Ameisensäure. 


Acer Pseudoplatanus. 

Eine grössere Quantität von Blüthen wurde 
zerkleinert, die sauer reagirende Masse mit 
Natriumearbonat im Ueberschuss versetzt, bei 
80— 90°C. getrocknet, die getrocknete Masse 
mit verdünnter Weinsäure innig gemengt und 
zur Gewinnung der flüchtigen Säuren im 
Schlösing’schen Apparate extrahirt. 

Das Destillat reagirte kaum merklich sauer. 
In dem zweiten, noch immer schwach sauren 
Destillat wurde die Ameisensäure durch die 
Silberreaction, die Essigsäure durch die Ei- 
senchlorid- und Essigätherreaction nachge- 
wiesen. 


Euphorbia Myrsinites. 

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde 
mit Phosphorsäure versetzt und der Destilla- 
tion unterworfen. 

Das zweite, sehr stark sauer reagirende 
Destillat reducirte Quecksilberoxyd und Sil- 
bernitrat. 

Nach Zerstörung der Ameisensäure wurde 
aus dem noch stark sauren Destillat das Ba- 
rıumsalz dargestellt, welches in der Kıystall- 
form dem Bariumacetat sehr ähnlich war und 
sich als solches durch eine Barytbestimmung 
erwies: 

0,2029g. Substanz ergaben 0,1548g. Ba CO, 
—= 53,08 Proc. Ba. 

Der gefundene Procentsatz weicht von dem 
des Bariumacetats nur unerheblich ab. Ausser- 
dem gab das Salz die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction. 


757 


Callitriche vernalis. 

Das aus dem wässerigen Extracte der Pflan- 
zen durch Destillation mit Phosphorsäure er- 
haltene Destillat reagirte stark sauer und 
reducirte Silbernitrat. Nach Zerstörung der 
Ameisensäure wurde aus dem sauren Destillat 
das Bariumsalz dargestellt, welches sich in 
nadelförmigen, dem Bariumacetat nicht un- 
ähnlichen Krystallen ausschied, dessen erhal- 
tene Menge zu einer Barytbestimmung jedoch 
nicht ausreichte. Dasselbe gab deutlich die 
Eisenchlorid- und Essigätherreaction und 
entwickelte, durch Chlorwasserstoffsäure zer- 
legt, den Geruch nach Essigsäure. 


Berula angustifolva. 

Der wässerige Extract des Krautes wurde 
mit Phosphorsäure der Destillation unterwor- 
fen. In dem zweiten, sehr stark sauren Destil- 
lat wurde die Anwesenheit von Ameisensäure 
durch die Silberreaction erkannt. Nach Zer- 
störung der Ameisensäure wurde aus dem 
sauren Destillat, welches die Eisenchlorid- 
und Essigätherreaction der Essigsäure gab, 
das Bariumsalz dargestellt. 

Das in nadelförmigen Krystallen sich aus- 
scheidende Salz wurde zu einer Barytbestim- 
mung verwandt: 

0,0563g. Substanz ergaben 0,0427g. BaCO; 
— 52,76 Proc. Ba. 


Aus dem gefundenen Procentsatz geht her- 
vor, dass Bariumacetat der Hauptbestandtheil 
des Salzgemenges war. 


Daucus Carota. 

Die zerriebenen Wurzeln wurden mit ver- 
dünnter Weinsäure innig gemischt und in 
dem Schlösing’schen Apparate extrahirt. 

Das zweite, sehr stark sauer reagirende 
Destillat gab die Silberreaction der Ameisen- 
säure und die Eisenchlorid- und Essigäther- 
reaction der Essigsäure. 


Vicia Faba. 
1. Etiolirte Keimlinge. 

Der wässerige Auszug wurde mit Wein- 
säure versetzt und der Destillation unterwor- 
fen. Das zweite, sauer reagirende Destillat 
gab die Silberreaction der Ameisensäure und 
die Essigätherreaction der Essigsäure. 

2. Ausgewachsene, grüne Pflanzen. 

Die flüchtigen Säuren wurden theils durch 
Destillation des Saftes bei Zusatz von Wein- 
säure, theils durch Extraetion der mit Wein- 
säure versetzten Trockensubstanz mittelst des 


758 


Schlösing’schen Apparates gewonnen. Nach- 

dem in dem Destillat die Abwesenheit nicht 
saurer, Silberlösung reducirender Substanzen 

festgestellt worden war, wurde dasselbe auf 
Ameisensäure geprüft; durch eine starke Re- 

duction von Silbernitrat gab sich die Anwe- 

senheit derselben kund. Nach Zerstörung 
der Ameisensäure wurde aus dem stark sauren 

Destillat das Bariumsalz dargestellt; dasselbe 

schied sich aus der Mutterlauge in grossen, 

nadelförmigen Kıystallen ab. Mit diesem 

Salze wurde eine Barytbestimmung ausge- 
führt: 

0,3736g. Substanz ergaben 0,2818. BaC0O; 
— 52,49 Proc. Ba. 

Ausserdem gab das Salz eine deutliche 
Eisenchlorid- und Essigätherreaction. Dem- 
nach bestand das Salz vorzugsweise aus Ba- 
riumacetat. 

Pisum sativum. 

Zerstossene Samen wurden mit Weinsäure 
innig gemischt und im Schlösing’schen Ap- 
parate extrahirt. Das zweite, stark sauer rea- 
girende Destillat gab die Silberreaction der 
Ameisensäure und die Eisenchlorid- und 
Essigätherreaction der Essigsäure. 


Symphytum offieinale. 

Der wässerige Auszug der Blätter wurde 
mit Weinsäure der Destillation unterworfen. 
Das zweite, sehr stark saure Destillat ent- 
wickelte einen an Buttersäure erinnernden 
Geruch und gab die Silberreaction der Amei- 
sensäure, nachdem in demselben die Abwe- 
senheit nicht saurer, Silberlösung redueiren- 
der Substanzen festgestellt worden war. 

Da die erhaltene Säuremenge in dem Destil- 
lat verhältnissmässig nicht unbedeutend war, 
so wurde die Ameisensäure noch indirect 
durch folgendes Verfahren nachzuweisen ver- 
sucht: 

Die in dem Destillat enthaltene Säuremenge 
wurde durch Titriren mit !/,o. Normalalkali- 
lauge bestimmt; essättigten dieselbe122,6Cem. 
!/9 ROH. 

Darauf wurde die Lösung mit Chamäleon- 
lösung bei gewöhnlicher Temperatur versetzt, 
mehrere Tage stehen gelassen, zur Zerstörung 
des überschüssigen Kaliumpermanganats In- 
digolösung bis zur Blaufärbung hinzugefügt 
und nach Zusatz von Weinsäure der Destil- 
lation unterworfen. Die Destillation wurde 
so lange unterhalten, bis die übergehenden 
Tropfen nicht mehr sauer reagirten. Nun- 
mehr wurde das Destillat von Neuem titrirt; 


759 


es sättigten dasselbe nur S2,7 Cem. KOH. 
Der dritte Theil der ursprünglich vorhande- 
nen Säuremenge war demnach durch die 
Wirkung der Chamäleonlösung zerstört wor- 
den. 

Dieses Verfahren war allerdings höchst 
ungenau, allein, wenn durch dasselbe auch 
nur ein annähernd richtiges Resultat erzielt 
worden war, so ging doch hervor, dass es 
wirklich eine Säure, ohne Zweifel Ameisen- 
säure war, welche die reducirende Wirkung 
auf Kaliumpermanganat oder Silbernitrat 
ausübte. 

Nach völliger Zerstörung der Ameisensäure 
wurde das noch stark saure Destillat, welches 
wiederum deutlich den Geruch nach Butter- 
säure entwickelte, auf Essigsäure geprüft; 
dasselbe gab die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction. 

Aus dem Rest des Destillats wurde das 
Bariumsalz dargestellt und zu einer Barytbe- 
stimmung verwandt. 


0,3497 g. Substanz ergaben 0,2600g. BaCO; 
— 51,73 Proc. Ba. 


Wenngleich der gefundene Procentsatz, wie 
zu erwarten war, von dem des Bariumacetats 
(53,78 Proc.) etwas abweicht, so ist doch 
nicht zu bezweifeln, dass in dem Salzgemenge 
Bariumacetat vorhanden ist. 


Solanum tuberosum. 


1. Etiolirte Keimlinge. 


Die Trockensubstanz wurde mit Weinsäure 
innig gemengt und im Schlösing’schen Appa- 
rate extrahirtt. In dem sehr stark sauren 
Destillat wurde die Anwesenheit von Amei- 
sensäure durch die Silberreaction erkannt; 
die Reduction der Silberlösung war beträcht- 
lich. 

2. Knollen. 

Die aus Kartoffelknollen hergerichtete’I'rok- 
kensubstanz wurde mit: Weinsäure innig ge- 
mischt und im Schlösing’schen Apparate ex- 
trahirt. 

Das erste Destillat reagirte schwach sauer. 
In dem zweiten, stärker sauer reagirenden 
Destillat wurde die Anwesenheit der Amei- 
sensäure durch die Silberreaction, die der 
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction festgestellt. 

Während der Operationen trat mehrfach | 
deutlich der Geruch nach Buttersäure auf. 


760 


Symphoricarpus racemosus. 

Der aus jungen Sprossen hergestellte wäs- 
serige Auszug wurde mit Weinsäure versetzt 
und der Destillation unterworfen. In dem 
zweiten, sehr stark sauren Destillat wurde die 
Ameisensäure durch die Silberreaction, die 
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig- 
ätherreaction nachgewiesen. Es trat während 
der Operationen mehrfach der Geruch nach 
Buttersäure auf. 


Helianthus erythrocarpus. 


Der wässerige Extract der Pflanzen wurde 
mit Weinsäure versetzt und destillirt. In 
dem zweiten, schwach sauren Destillat wurde, 
nachdem in demselben die Abwesenheit nicht 
saurer, Silberlösung reducirender Substanzen 
festgestellt worden war, die Anwesenheit von 
Ameisensäure durch die Sıilberreaction er- 
kannt. 


Wenn es mir somit gelungen sein dürfte, 
die Anwesenheit der Ameisensäure und Essig- 
säure in 35 verschiedenen, sowohl chloro- 
phylllosen als chlorophyllhaltigen Pflanzen 
aus den wichtigsten Pflanzengruppen nach- 
gewiesen zu haben, wenn ich ferner festge- 
stellt habe, dass sie in den verschiedenartig- 
sten Theilen eines Pflanzenorganismus als 
Wurzel, Blatt, Blüthe, Samen vorkommen, 
so glaube ich zu dem Schluss berechtigt zu 
sein, dass die Ameisensäure und Essigsäure 
zu den »constanten Stoffwechselpro- 
ducten« des vegetabilischen Protoplasma 
gehören. 

Es scheint mir ausserdem nach meinen 
Untersuchungen wenigstens wahrscheinlich 
zu sein, dass nicht nur die Ameisensäure und 
Essigsäure, sondern auch andere Glieder der 
flüchtigen Fettsäurereihe wie Propionsäure, 
Buttersäure und Capronsäure, vielleicht die 
ganze Reihe als allgemein verbreitete Bestand- 
theile des vegetabilischen Protoplasma anzu- 
sehen sind. Buttersäure sowie andere flüch- 
tige Fettsäuren gaben sich während der Ope- 
rationen häufig durch ihren characteristischen 
Geruch zu erkennen, und in mehreren Fällen 
schwammen an der Oberfläche des Destillats 
Oel- oder Fetttröpfehen, welche wahrschein- 
lich von niederen Gliedern der flüchtigen 
Fettsäurereihe herrührten. 


II. Physiologischer Theil. 


Nach Feststellung der T’hatsache, dass die 
Ameisensäure und lssigsäure zwei in jeder 


761 


Pflanzenzelle constant auftretende chemische 
Verbindungen sind, war es von Interesse, 
einige Anhaltspunkte über die physiologische 
Bedeutung derselben im vegetabilischen Stoff- 
wechsel zu gewinnen. 

Die hypothetischen Ansichten, welche bis- 
her über die Bedeutung der Ameisensäure im 
Stoffwechsel geäussert worden sind, stehen 
zum Theil einander direct gegenüber. Wäh- 
rend Erlenmeyer die Vermuthung aus- 
spricht, dass in der Bildung von Ameisen- 
säure und Wasserstoffhyperoxyd die erste 
Veränderung bestehe, welche das Kohlen- 
dioxyd bei Gegenwart von Wasser unter Ein- 
fluss des Chlorophylls und des Lichts im 
Pflanzenorganismus erleide*), sind nach 
Reinke die Ameisensäure und Essigsäure 
Producte der regressiven Stoffmetamorphose 
und gehören, da sie eine relativ geringe Ver- 
brennungswärme und ein relativ niedriges 
Moleculargewicht besitzen, zu den letzten 
Gliedern dieser Reihe **). 

Solche, einander schroff entgegenstehende 
Ansichten liessen genauere Untersuchun- 
gen über die Bedeutung der Ameisen- 
säure und Essigsäure im Stoffwechsel wün- 
schenswerth erscheinen, und habe ich es aus 
dem Grunde unternommen, eine Reihe von 
Versuchen über diesen Gegenstand anzu- 
stellen. 


A. Einfluss des Lichts auf die Bil- 
dung der flüchtigen Säuren im Pflan- 
zenorganismus. 


Zur Entscheidung der Frage, ob die Amei- 
sensäure und Essigsäure als Producte der 
progressiven oder regressiven Reihe des Stoff- 
wechsels anzusehen sind, schlug ich folgen- 
den Weg ein: 

Um die als Versuchsobjecte ausgewählten 
Pflanzen in den Zustand des Hungerns (der 
Inanition) zu versetzen und dadurch in den- 
selben die Producte der regressiven Stoffme- 
‘tamorphose zur Anhäufung zu bringen, wur- 
den sie längere Zeit hindurch bei einer Tem- 
peratur von 20—22°C. verdunkelt. Durch 
quantitative Bestimmungen suchte ich als- 
dann festzustellen, ob in diesen Pflanzen die 
Menge an flüchtigen Säuren in Vergleich zu 
Individuen derselben Species, welche am 
Tageslicht vegetirt hatten, gewachsen war 


*) Vergl. Berichte der deutschen chem. Ges. zu 
Berlin. Jahrg. 1877. S.635. 

**), Vergl. Reinke, Studien über das Protoplasma. 
Berlin 1881. 8.173, 


762 


oder sich verringert hatte. Denn, wenn die 
flüchtigen Säuren Producte der progressiven 
Reihe sind, wenn sie sogar deren Anfangs- 
glieder sind, so muss sich ihre Menge in 
Pflanzen, denen die Assimilation längere Zeit 
vorenthalten ist, verringern, sind sie dagegen 
Producte der regressiven Reihe, so muss sie 
bei gleichen Bedingungen anwachsen, da als- 
dann die im Protoplasma sich vollziehenden 
Zersetzungsprocesse vorherrschend sind über 
diejenigen Processe, welche zum Aufbau der 
constituirenden Bestandtheile des Protoplas- 
ma dienen. 

Es war mir bei diesen Untersuchungen 
allerdings nur möglich, den Gesammtgehalt 
an flüchtigen Säuren, nicht aber die Amei- 
sensäure und Essigsäure einzeln, quantitativ 
zu bestimmen, da mir kein Verfahren bekannt 
war, durch welches eine genau quantitative 
Bestimmung der einzelnen Säuren aus einem 
Gemenge flüchtiger Säuren, wie man es durch 
Destillation aus Pflanzenextracten gewinnt, 
ermöglicht wird. 

Wenn man demnach aus meinen Untersu- 
chungen auf die physiologische Bedeutung 
der Ameisensäure und Essigsäure im vegeta- 
bilischen Stoffwechsel Schlüsse ziehen will, 
so muss allerdings vorausgesetzt werden, dass 
diesen homologen flüchtigen Fettsäuren eine 
gleiche Bedeutung im Stoffwechsel zukommt. 

Zu Versuchsobjecten dienten mir theils im 
Freien gezogene, fast ausgewachsene Pflan- 
zen von Vicia Faba theils Keimlinge von 
Lupinus luteus. 


Versuch I (Vicia Faba). 


Von einer grösseren Quantität grüner Pflan- 
zen, welche mit den Wurzeln vorsichtig dem 
Erdboden entnommen waren, wurde ein Theil 
in Wasser gestellt und sechs Tage bei einer 
Temperatur von 20—22°C. im Dunkeln auf- 
bewahrt, der andere Theil zur quantitativen 
Bestimmung der flüchtigen Säuren sogleich 
nach dem Einsammeln in folgender Weise 
verarbeitet: 

Die Pflanzen wurden in einer Fleischhack- 
maschine zerkleinert, die zerkleinerte Masse 
mit Natriumcarbonat bis zur schwach alkali- 
schen Reaction versetzt, bei 80—900C. ge- 
trocknet und mit verdünnter Weinsäurelösung 
innig gemengt. Mit dieser Substanz wurde 
nunmehr das innere Rohr des Schlösing’schen 
Apparates beschickt. Nach Feststellung des 
Gewichts der zur Füllung nöthigen Substanz 
wurde diese in dem genannten Apparate ex- 


763 


trahirt. Die Destillation wurde nach einer 
Zeitdauer von 50 Minuten beendet, da als- 
dann die übergehenden Tropfen nicht mehr 
sauer reagirten. 

Zur Bestimmung der in dem Destillat ent- 
haltenen Menge flüchtiger Säuren wurde das- 
selbe mit !/;, Normalalkalilauge titrirt. 

Fünf Auszüge, welche ich, um eine mög- 
lichst grosse Genauigkeit zu erzielen, vor- 
nahm, ergaben: 

I. 55,2g. Substanz ergaben, in dem Schlö- 
sing’schen Apparate extrahirt, ein Destillat, 
welches zur Sättigung der Säuren 18,6 Cem. 
1/,, Normalalkalilauge erforderte. Auf 508. 
Substanz berechnen sich demnach 17,86 Ccm. 
KOH. 

IH. 55,4g. Substanz ergaben ein Destil- 
lat, welches zur Sättigung 23,6 Cem. KOH 
erforderte. Auf 50g. Substanz berechnen 
sich 21,31 Cem. KOH. 

III. 67g. Substanz ergaben ein Destillat, 
welches zur Sättigung 26,4Cem. KOH erfor- 
derte. Auf 50g. berechnen sich 19,7 Cem. 
KOH. 

IV. 54,5g. Substanz ergaben ein Destil- 
lat, welches zur Sättigung 20,7 Cem. KOH 
erforderte. Auf 50g. berechnen sich 18,99Ccm. 
KOH. 

V. 70g. Substanz ergaben ein Destillat, 
welches zur Sättigung 31,5 Cem. KOH erfor- 
derte. Auf 50 g. berechnen sich 24,5 Cem. 
KOH. 

Hieraus berechnet sich der Durchschnitts- 
werth, dass 50g. Substanz, im Schlösing’- 
schen Apparate extrahirt, ein Destillat erge- 
ben, welches zur Sättigung der darin enthal- 
tenen Menge an flüchtigen Säuren 19,47 Cem. 
!/.„ Normalalkalilauge erfordern. 

Die andere Hälfte der Bohnenpflanzen 
wurde nach sechs Tagen, während welcher 
Zeit sie bei 20—22° C. im Dunkelzimmer ge- 
standen hatten, genau in derselben Weise 
verarbeitet. Drei Auszüge ergaben: 

I. 59,2g. Substanz ergaben ein Destillat, 
welches zur Sättigung der Säuren 133,5 Cem. 
!/s, Normalalkalilauge erforderte. Auf 50g. 
Substanz berechnen sich demnach 112,7 Cem. 
KOH. 

II. 61,2g. Substanz ergaben ein Destillat, 
welches zur Sättigung 93 Cem. KOH erfor- 
derte. Auf 50 g. berechnensich 760cm.KOH. 

III, 61,5 g. Substanz ergaben ein Destil- 
lat, welches zur Sättigung 94,3 Cem. KOH 
e ‚rforde ste. Auf 50g. berechnen sich 76,8Cem. 
KOH. 


764 


Daraus ergibt sich der Durchschnittswerth, 
dass 50 g. Substanz ein Destillat liefern, 
welches 88,5 Cem. !/;, Normalalkalilauge zur 
Sättigung erfordert. 

Wenngleich die Ergebnisse dieses Verfah- 
rens nur ungenaue sein dürften, so geht doch 
ausihnen mit Sicherheit hervor, dass in Folge 
unterdrückter Assimilation durch Verdunk- 
lung der Pflanzen in denselben die Menge 
an flüchtigen Säuren beträchtlich gestiegen 
ist; es hat in ihnen im Vergleich zu den In- 
dividuen, welche am Tageslicht vegetirt hat- 
ten, ein Zuwachs an Säure von 354 Procent 
stattgefunden. 


Versuch 2 (Vieia Faba). 


Eine grössere Quantität im Freien gezo- 
gener Bohnenpflanzen wurde in drei gleich 
grosse Theile gesondert. Ein Theil wurde 
zur Bestimmung der Menge an flüchtigen 
Säuren sogleich nach dem Einsammeln, der 
zweite Theil nach einer zweitägigen Verdunk- 
lung bei 20—22°C., der dritte Theil nach 
einer sechstägigen Verdunklung bei 20— 22°C. 
in folgender Weise verarbeitet: 

Die Bohnenpflanzen wurden zerkleinert; 
aus der zerkleinerten Masse wurde der Saft 
mittelst einer Schraubenpresse, welche einen 
Druck von 4000 Kg. hervorzubringen ver- 
mochte, ausgepresst, dieser bis zum Kochen 
erwärmt und filtrirt. Von dem filtrirten, 
klaren Safte wurden 400 Cem. mit 8 g.Wein- 
säure, die in 30 Cem. Wasser gelöst war, ver- 
setzt,derDestillation unterworfen und 2000cm 
abdestillirt. 

I. Das aus den sogleich nach dem Einsam- 
meln verarbeiteten Pflanzen erhaltene Destil- 
lat erforderte zur Sättigung der Säuren 4,5Ccm. 
!/s0 Normalalkalilauge. 

II. Das Destillat der zweitägig verdunkel- 
ten Pflanzen erforderte zur Sättigung der 
Säuren 8,6 Cem. KOH; es hatte demnach 
ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von 91 Pro- 
cent stattgefunden. 

III. Das Destillat der sechstägig verdun- 
kelten Pflanzen erforderte zur Sättigung der 
Säuren 9,5Cem. KOH; es hatte demnach ein 
Säurezuwachs von 111 Procent stattgefunden. 

Diese Ergebnisse differiren allerdings nicht 
so sehr von einander wie die des ersten Ver- 
suches. Das Verfahren, welches ich bei die- 
sem Versuche einschlug, ist jedoch viel ge- 
nauer als das beim vorhergehenden Versuche 
angewandte, 


765 


Versuch 3 (Vicia Faba). 

Eine Quantität im Freien gezogener Boh- 
nenpflanzen wurde zum Theil sogleich nach 
dem Einsammeln, zum Theil, nachdem sie 
24 Stunden im Dunklen bei 20—22° C. ge- 
standen hatten, auf die in ihnen enthaltene 
Menge an flüchtigen Säuren untersucht. 

Von dem hergestelltenSafte wurden300Ccm. 
mit 6 g. Weinsäure, welche in 20 Cem. Was- 
ser gelöst war, versetzt, der Destillation unter- 
worfen und 200 Cem. abdestillirt. 

I. Zur Sättigung des Destillats der sogleich 
nach dem Einsammeln verarbeiteten Pflanzen 
waren 4,2 Ccm. !/;, Normalalkalilauge erfor- 
derlich. 

Il. Zur Sättigung des Destillats der Pflan- 
zen, welche 24 Stunden im Dunkeln gestan- 
den hatten, waren 5,5 Cem. !/;, Normalalkali- 
lauge erforderlich. Es hatte demnach in 
ihnen ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von 
31 Procent stattgefunden. 


Versuch 4 (Zupinus luteus). 

In Sand gesäete Lupinen-Samen liess ich 
theils im Dunklen, theils im gewöhnlichen 
Tageslicht bei einer mittleren Temperatur 
keimen. Nach 10 Tagen wurden die etiolir- 
ten Keimlinge und die Hälfte der ergrünten 
verarbeitet, die andere Hälfte der grünen 
Keimlinge wurde noch 5 Tage bei einer Tem- 
peratur von 20—22°C. ins Dunkle gestellt. 

Zum Vergleich der in diesen unter ver- 
schiedenen Bedingungen gezogenen Keim- 
lingen vorhandenen Menge an flüchtigen 
Säuren wurde folgendes Verfahren einge- 
schlagen: 

Die Keimlinge wurden zerkleinert; die 
zerkleinerte Masse wurde mit 2g., in Was- 
ser gelöstem Natriumcarbonat versetzt, bei 
s0—90° getrocknet und auf das feinste ge- 
pulvert. Von dieser gepulverten Trockensub- 
stanz wurden 6,5g. mit 150 Cem. Wasser 
übergossen, mit 3g. Weinsäure, welche in 
25 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und der 
Destillation unterworfen. Es wurden 100Ccm. 
abdestillirt. 

I. Zur Sättigung des Destillats der ergrün- 
ten Keimlinge waren 22,5 Cem. !/;, Normal- 
alkalilauge erforderlich. 

II. Zur Sättigung des Destillats der er- 
grünten, jedoch nachher noch 5 Tage ver- 
dunkelten Keimlinge waren 29 Cem. KOH 
erforderlich. Es hatte demnach in ihnen ein 
Zuwachs an flüchtigen Säuren von 28,8 Pro- 
cent stattgefunden. 


766 


III. Zur Sättigung des Destillats der etio- 
lirten Keimlinge waren 36,5 Cem. KOH er-. 
forderlich. Die Menge an flüchtigen Säuren 
war demnach um 53,3 Procent höher als die 
der ergrünten Keimlinge. 


Versuch5 (Zupinus luteus). 


Ausgesäete Lupinen-Samen liess ich theils 
im Dunkeln, theils im Tageslichte bei mitt- 
lerer Temperatur keimen. Nach 8 Tagen 
wurde eine Hälfte der ergrünten Keimlinge 
noch 5 Tage ins Dunkle gestellt, während 
die andere Hälfte ebenso lange dem Tages- 
lichte ausgesetzt blieb. 

Darauf wurden sie gleichzeitig mit den 
etiolirten Keimlingen in Bezug auf die in 
ihnen enthaltene Menge an flüchtigen Säuren 
vergleichend geprüft. 7,5 g. Trockensub- 
stanz wurden mit 150 Cem. Wasser übergos- 
sen, mit 3g., in 25 Ccm. Wasser gelöster 
Weinsäure versetzt und der Destillation 
unterworfen. Es wurden 100 Cem. abdestillirt. 

I. Das Destillat der Keimlinge, welche 
stets dem Tageslichte ausgesetzt gewesen 
waren, erforderte zur Sättigung der flüchtigen 
Säuren 27 Cem. !/,, Normalalkalilauge. 

II. Das Destillat der ergrünten, nachher 
noch 5 Tage verdunkelten Keimlinge erfor- 
derte zur Sättigung 31,5 Cem. KOH. Es hatte 
demnach ein Zuwachs an flüchtigen Säuren 
von 16,6 Procent stattgefunden. 

III. Das Destillat der etiolirten Keimlinge 
erforderte zur Sättigung 33,5 Cem. KOH. In 
Vergleich zu den im Tageslichte gezogenen 
Keimlingen war demnach die Menge an flüch- 
tigen Säuren in den etiolirten Keimlingen 
um 24 Procent höher. 


Aus allen diesen Versuchen geht hervor, 
dass in einem Pflanzenorganismus, welcher, 
durch Entziehung des Lichts an der Assimi- 
lation verhindert, in den Zustand des Hun- 
gerns (der Inanition) versetzt worden ist, eine 
Zunahme des Gehalts an flüchtigen Säuren 
stattfindet. 

Die Ameisensäure und Essigsäure gehören 
demnach, vorausgesetzt dass den homologen, 
flüchtigen Fettsäuren eine gleiche Bedeutung 
im vegetabilischen Stoffwechsel zukommt, zu 
den Gliedern der regressiven Stoffmetamor- 
phose; sie sind Zersetzungsproducte des vege- 
tabilischen Protoplasma. 


767 


B. Einfluss der Temperatur auf die 
Bildung der flüchtigen Säuren im 
Pflanzenorganismus. 

Wenn wir nunmehr nach den vorherge- 
gangenen Untersuchungen die Ameisensäure 
und Essigsäure als Producte der regressiven 
Reihe des Stoffwechsels ansehen dürfen, so 
reiht sich hieran nun weiter die Frage, in 
Folge welcher Processe innerhalb der regres- 
siven Stoffmetamorphose die Bildung der 
flüchtigen Säuren erfolgt. 

Einerseits können die flüchtigen Säuren 
Produete der im Protoplasma sich vollziehen- 
den Oxydationsprocesse sein, andererseits ist 
es möglich, dass sie durch Zerfall der con- 
stituirenden Bestandtheile, vielleicht der Ei- 
weissstoffe entstehen. 

Da nun die Oxydationsprocesse in der 
Pflanzenzelle sich im Allgemeinen durch ein- 
geathmeten, atmosphärischen Sauerstoff voll- 
ziehen, so verband ich mit den oben ange- 
führten Untersuchungen die Frage, welchen 
Einfluss lediglich die Athmung der Pflanzen 
auf die Bildung der flüchtigen Säuren im 
Pflanzenorganismus besitzt. 

Meinen, zu diesem Zwecke angestellten 
Untersuchungen lag folgende Erwägung zu 
Grunde: Nach Wolkoff und Mayer ver- 
mag eine Pflanze bei einer Temperatur zu 
athmen, welche eben über dem Nullpunkt 
liegt*), und welche eine niedrigere ist, als 
das Temperaturminimum, bei welchem das 
Wachsthum derselben erfolgt. Findet dem- 
nach in Pflanzen, welchen die Assimilation 
längere Zeit hindurch durch Verdunklung 
derselben vorenthalten wird, und die gleich- 
zeitig einer Temperatur ausgesetzt werden, 
bei welcher sie zu athmen aber nicht zu wach- 
sen vermögen, ein Zuwachs des Gehalts an 
flüchtigen Säuren in Vergleich zu nicht ver- 
dunkelten und bei mittlerer Temperatur ge- 
zogenen Pflanzen statt, so ist es möglich, 
nicht unbedingt nothwendig, dass die Ath- 
mung einen Einfluss auf die Bildung der 
flüchtigen Säuren im Pflanzenorganismus be- 
sitzt; vermehrt sich dagegen in ihnen die 
Menge der flüchtigen Säuren nicht, so muss 
man annehmen, dass die Säure-Bildung un- 
abhängig von der Athmung verläuft, und 
müssen wir sie den im Protoplasma sich voll- 
ziehenden Spaltungsprocessen zuschreiben. 

Ich benutzte zu diesen Untersuchungen 
ebenfalls Lupinen-Keimlinge und im Freien 
N "Vergleiche Landwirthschaftl. Jahrbücher. Bd.3. 
1674. 8.481 ff. 


768 


gezogene, fast ausgewachsene Pflanzen von 
Vieia Faba. 


Versuch 6 (Zupinus luteus) . 

Etiolirte Keimlinge von Lupinus luteus, 
welche bei einer Temperatur von 20°C. ge- 
zogen worden waren, wurden in zwei Theile 
gesondert. Eine Hälfte wurde noch sechs 
Tage bei derselben Temperatur im Dunklen 
aufbewahrt, die andere Hälfte dagegen in 
einen dunklen Eisschrank, in welchem eine 
Temperatur von 5°C. herrschte, gestellt, wo- 
durch bezweckt wurde, dass in den Keim- 
lingen kein Wachsthum stattfinden konnte. 

Nach einer Zeit von 6 Tagen wurden beide 
Hälften zur Bestimmung der in ihnen ent- 
haltenen Menge an flüchtigen Säuren nahezu 
gleichzeitig in folgender Weise verarbeitet: 

Die Keimlinge wurden zerkleinert, nach 
Zusatz von 2g., in Wasser gelöstem Na- 
tıiumcarbonat bei 80—90° getrocknet und 
die Trockensubstanz fein zerrieben. Von der 
gepulverten Substanz wurden 7,2 g. mit 
120 Cem. Wasser und 3 g. Weinsäure, wel- 
che in 30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt 
und der Destillation unterworfen. 

Es wurden je 100 Cem. abdestillirt: 

I. Zur Sättigung des Destillats der bei 
einer Temperatur von 5°C. verdunkelten, 
etiolirten Keimlinge waren 8,5 Cem. 1/,, Nor- 
malalkalilauge erforderlich. 

II. Zur Sättigung des Destillats der bei 
20°C. verdunkelten Keimlinge waren 14 Cem. 
KOH erforderlich; es hatte demnach ein 
relativ grösserer Zuwachs an flüchtigen Säuren 
von 65 Procent stattgefunden. (Schluss folgt.) 


Litteratur. 


Methodisches Lehrbuch der allge- 
meinen Botanik für höhere Lehr- 
anstalten. Von W. J.Behrens. 2. Aufl. 
Braunschweig 1882. Schwetschke u. Sohn. 
XIV und 3488. 8. 

Dieses Buch hatte sich trotz mancher Ungleichhei- 
ten der Behandlung schon bei seinem ersten Erschei- 
nen zahlreiche, zum Theil begeisterte Freunde erwor- 
ben; von der schon zwei Jahre später nöthig gewor- 
denen zweiten Auflage wird das um so mehr der Fall 
sein, als der Verf, es sich hat angelegen sein lassen, 
bezüglich Anordnung wie Inhalt die von ihm als noth- 
wendig anerkannten Aenderungen zu treffen. Ein 
besonderer Vorzug des Werkes ist die Behandlung der 
biologischen Eigenthümlichkeiten der Pflanzen, spe- 
ciell der Beziehungen zwischen Blumen und Insekten 
und der Verbreitungsmittel der Früchte und Samen, 


769 


wodurch die sonst etwas einförmige Aufzählung der 
Thatsachen Relief bekommt. Neu ist hier die Mitthei- 
lung über dieInsektenbestäubung von Zathraea squa- 
maria, auch hat dieser Abschnitt durch Betheiligung 
H.Müller’s an Abrundung und geeigneter Wahl der 
Beispiele gewonnen. Die Verwendung der Blüthen- 
diagrammatik im systematischen Theil und in den am 
Schlusse des Bandes gegebenen Uebersichtstafeln der 
wichtigsten Familien ist besonders hervorzuheben. 
Peter. 
Note sur les Sphenozamites; Spheno- 
zamites Rochei Ren.n. sp. Par Bern- 
hard Renault. 

(In Archives Botaniques du Nord de la France, her- 
ausgegeben von C. E. Bertrand, Jahrg.I. Nr. 12. 
Märzheft 1882. S. 180—184, mit 1 Taf. 8.) 

Die Gattung Sphenozamites war bisher nur aus den 
sekundären Formationen (vom Oolith bei Mamers bis 
zum Wealden von Witby) bekannt. Verf. beschreibt 
hier eine neue Art aus der Dyas von Lally bei Autun, 
welche sich von dem typischen SpA. undulatus Sternb. 
sp. durch die an der Basis verschmälerten, fast einen 
Stiel bildenden Fiederblättchen unterscheidet. Da nun 
andererseits auch die typische Noeggerathia foliosa 
aus der mittleren Steinkohle sich an Sphenozamites 
anlehnt, so füllt diese neue Art, welche Renault 
nach dem Entdecker Sph. Rochei benennt, eine Lücke 
zwischen gewissen Steinkohlentypen und den sekun- 
dären Zamitesarten aus. Aehnlich wurde auch Piero- 
phylium schon in der Dyas, ja selbst in der oberen 
Steinkohle beobachtet. Da auch die verkieselten 
Stämme der »Oycadozxyleen« Renault's, welche im 
Bau mit den lebenden Zamieen übereinstimmen, 
zugleich mit jenen Blattabdrücken vorkommen, so 
erhält diese Ansicht eine weitere Stütze, ohne dass 
man beide Organe jedoch zu einander stellen könnte. 

Die beigegebene Tafel gibt die Ansicht eines schönen 
Blattabdruckes, eine Figur im Texte erläutert die 
Neryatur. Geyler. 


On Lepidophloios, a genus of Car- 
boniferous plants. By John M. 
Macfarlaine. 

(In: Transact. of Bot. Soc. of Edinburgh. Vol. XIV. 

p.181—190, mit 2 Tafeln. 8.) 

Nach eingehender Berücksichtigung derüber Zeprdo- 
‚phloios und verwandte Gattungen handelnden Littera- 
tur bespricht Verf. die Gestalt und äussere Beschaffen- 
heit, sowie nach den Untersuchungen von Corda und 
Williamson auch den inneren Bau der Zweige der 
Gattung Lepidophloios, welche er von Ulodendron und 
Lepidodendron als generisch verschieden betrachtet. 
Dagegen wird Zepidophloios mit Halonia in Verbin- 
dung gesetzt und werden ersterer Gattung die sterilen, 


770 


Halonia aber die fertilen Zweige überwiesen. Diese 
Ansicht gründet Macfarlaine besonders auf eine 
Anzahl von Zapfen, welche noch an Zweigen befestigt 
waren, sowie auf die beobachtetenZweige, welche theil- 
weise an Halonia, anderntheils an Zepidophloios erin- 
nern.— Die Zweige gabeln sich bei Zepidophloios nach- 
dem Verf. unter einem Winkel von fast 900, während 
bei Zepidodendron dieser Winkel etwa 450beträgt. Die 
Zapfen sind höchstens 41/3 Zoll lang; die Braeteen, 
welche innerseits an der Basis die Sporangien tragen, 
sind lanzettlich und von einer Mittelrippe durch- 
zogen. 

Auf den beigegebenen Tafeln ist das Verhalten bei 
der Dichotomie, die regelmässige Stellung der Zapfen 
und ihre Anheftungsweise u. s. w. dargestellt. 

Geyler. 


Neue Litteratur. 

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. October 
1882. Nr.238. F.Hance, Spicilegia Florae Sinensis: 
Diagnoses of new and habitate of rare or hitherto 
unrecorded Chinese Plants (conel.). — Th. Hick, 
On the Caulotaxis of British Geranium.— Joshua, 
Notes on British Desmidieae.e — F. Townsend, 
On the European Species of Festuca (concl.). — 
G. Baker, New Ferns from Southern Brazil. — G. 
Massee, Note on the Germinating Sporidia of 
Valsa ceiphemia Fr. 

L’illustration hortieole. T.XXIX. 1882. 9.Livr. H. G. 
Reichenbach, Aörides japonieum Lind. et Rchb.f. 
(Mit 1 Tafel.) — Em. Rodigas, Sonerilae varietates 
Hort. Lind. (Mit 1 Tafel.) 

La Belgique horticole. 1882. Mars—Mai. E. Morren, 
Notice sur le Masdevallia rosea Lindl.—B.Roezl, 
Mon dernier voyageälacote occidentale duMexique. 
— E. Morren, Histoire et description du Ques- 
nelia rufa Gaud. de la Guyane et du Bresil. — A, 
Fawkes, Etude sur les constructions horticoles. 

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.4. P. 
Ascherson, Le stazioni dell’Althenia nella flora 
itallana.. — M. Franke, Qualche nuovo caso di 
fusione delle radici. — A. Borzi, Note alla mor- 
fologia e biologia delle Alghe Ficocromacee. 

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de 
Moscou. Annee 1881. Nr.4. M. Gandoger, Men- 
thae novae imprimis Europaeae.—H. Hoffmann, 
Aufruf (Beobachtung in der Pflanzenphänologie). 

Botaniska Notiser. 1882. Häft4. H. Nilsson, Zuzula 
albıda arträtt i var flora. — D.Bergendal, Bidrag 
till kännedomen om de vegetativa organernas byg- 
gnad hos örtartade dikotyledoner. — E. Ljung- 
ström, Smä bidrag till Svensk Fungologi. I.—W. 
Strandmark, Leersia oryzoidesSw. funnen i Skäne. 

Botanisk Tidsskrift. Udgivet af den botaniske forening 
i Kjobenhayn. T. XII. 2Haefte. G.Petersen, 
Bemaerkningen til et Manuskript af C.Lyngbye om 
Hesseloens flora. — Ch. Gronlund, Modkritik 
i Anledning af Haldörsson Fridrikssons kritiske 
Bemaerkninger om min »Islands Flora«. —E.Petit, 
Om Mens flora. 


Nebst einer liter. Beilage von Ed. Kummer in Leipzig, 
betr. Die Meeresalgen Deutschlands und Oesterreichs 
von Ferd. Hauck. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 45. 


10. November 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Oris.: K.Goebel, Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Sporangien. — R. C as- 
pary, ZweiSchlangentannen (Abies pectinata DC. f.virgataCasp.). — E.Bergmann, Untersuchungen über 
das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung 
derselben im Stoffwechsel (Schluss). — Litt.: A. Burgerstein, Ueber das Empfindungsvermögen der Wur- 


Von 
K. Goebel. 
III. 
Hierzu Tafel IX A. 
Ueber die »Frucht« von Pilularia 
globulifer.a. 

Während die Entwickelungsgeschichte der 
Marsiliasporenfrucht durch Russow’s*) 
Untersuchungen der Hauptsache nach bekannt 
ist, ist dies für Pilularia nicht, oder doch nur 
mangelhaft der Fall. Es fehlt daher die Mög- 
lichkeit, die beiden Bildungen mit einander 
zu vergleichen. 

Juranyi hat neuerdings in einer mir nur 
aus einem Citat von Prantl**) und einem 
Referat im »Botanischen Centralblatt« bekann- 
ten Arbeit die Entwickelungsgeschichte der 
Pilulariafrucht behandelt, er ist nach Prantl 
zu dem Resultat gekommen, »dass die Fächer 
der Frucht als Höhlungen im Gewebe je eines 
Blattzipfels, die Sporangien somit endogen 
im Blattgewebe entstehen« und Prantl 
findet darin eine ungeahnte Bestätigung der 
von ihm ausgesprochenen Hypothese, dass 
der Sorus ursprünglich geschlossen und die 
Sporangien ursprünglich endogene Bildungen 
seien. Diese Hypothese besitzt aber durchaus 


keine thatsächliche Stütze, denn auch bei | 


Pilularia sind nach dem Folgenden die Spo- 
rangien Oberflächengebilde und zwar stam- 
men sie, wie alle Gefässkryptogamen-Sporan- 
gien etwa mit Ausnahme von /soötes, von 
Epidermiszellen ab. Die genannte Hypothese 
dürfte somit kaum aufrecht zu erhalten sein 
— es liegt auch zu ihrer Aufstellung, wie ich 
glaube, kein erheblicher Grund vor. 

*, Vergl. Untersuchungen ete. (M&m. de l’ac. imp. 
de St, P£tersbourg. VII. Ser. T. XIX. Nr. 1.) 

**, Unters. zur Morphologie der Gefässkryptogamen 
Heft II. 8.153. Bot. Centralblatt. 1880. 8.201. 


Untersucht man eine junge Frucht von 
Pilularia im Längsschnitt, so zeigt sich, dass 
die Fächer, in denen die Sporangien ent- 
stehen, nicht geschlossen sind, sondern am 
Scheitel einen Ausführungsgang besitzen, 
mittelst dessen sie ins Freie münden. Dieser 
Ausführungsgang ist, wie es scheint, schon 
vonRussow wahrgenommen worden (a.a.O. 
S. 63 u. 76), wenigstens gibt er in einer Notiz 
auch für Pilularia dieselben »Soruskanäle« 
an, die er für Marsilia aufgefunden hatte. 

Die vier Höhlungen der Frucht sind also 
keine endogenen, sondern stellen, wie die 
Untersuchung junger Entwickelungsstadien 
zeigt, nur Einsenkungen der Oberfläche vor. 
Aus der Aussenwand der Höhlungen ent- 
springt je eine Placenta als von unten nach 
oben ansteigender Wulst, auf welchem Spo- 
rangien im Allgemeinen in von unten nach 
oben vorschreitender Reihenfolge erzeugt 
werden (Fig.7). Die Placenten sind hier wie 
bei den Marattiaceen*) ebenfalls Producte 
von Oberflächenzellen, die jüngsten Stadien 
der Placenten waren die von radial gestreckten 
Oberflächenzellen. 

Untersucht man junge Früchte von oben, 
so findet man vier wulstige Vorsprünge, welche 
den vier Fächern entsprechen (Fig.9), auch 
im Längsschnitt (Fig. S) ist erkennbar, dass 
das den Soruskanälen angrenzende Gewebe 
oberhalb der Placenten über die Fruchtober- 
fläche vorspringt. Diese vier Vorsprünge 
stossen aber im Centrum der Frucht nicht 
zusammen, sondern sind durch eine ziemlich 
umfangreiche Gewebemasse von einander 
getrennt. Nach Juranyi wären dies wohl die 
Zipfel der vier T'heilblättehen, aus denen er 
sich die Frucht zusammengesetzt denkt. Was 
aber ist dann das centrale, zwischen den vier 
Vorsprüngen gelegene Gewebe, dasselbe, 
welches bei der reifen Frucht in vier Abthei- 


*) Vergl. Beiträge ete. Il. (Bot. Ztg. 1881. 8. 683). 


773 


lungen, entsprechend den vier Fruchtfächern, 
gesondert erscheint? Die Entscheidung dieser 
Frage schien durch Untersuchung der jüng- 
sten Stadien gewonnen werden zu können. 
Dieselben sind, wenn die einzelnen Theile 
der Frucht angelegt werden, so klein, dass 
Schnitte durch dieselben wohl nur bei Vor- 
handensein grösserer Materialmengen gewon- 
nen werden können, ich musste mich daher 
mit der Untersuchung durch Schnitte frei- 
gelegter Fruchtanlagen begnügen, die aber, 
wie ich glaube, zur Beantwortung der hier 
interessirenden Frage hinreichenden Auf- 
schluss geben. Fig. 1 zeigt eine solche frei- 
gelegte Fruchtanlage, sie besteht aus einem 
sehr kurzen unteren Theile, der sich später 
zum Stiele verlängert und einem oberen, etwas 
angeschwollenen,asymmetrisch ausgebildeten, 
der zur Sporenfrucht wird. Auf der schiefen 
Fläche des oberen, angeschwollenen Theiles 
sieht man nun vier seichte Gruben auftreten 
— die Anlage der vier Sporangienhöhlen. Die- 
selben münden anfangs mit ziemlich breiter 
Mündung nach aussen. Mit fortschreitender 
Vertiefung der Gruben wird aber die Mün- 
dung immer enger, sie stellt einen schmalen 
Spalt dar, um zuletzt ganz verschlossen zu 
werden. Schon sehr früh erhebt sich das die 
Grube nach aussen begrenzende Gewebe in 
Form der vier erwähnten Vorsprünge, auf 
deren stärkerem Wachsthum das Verschlos- 
senwerden der Ausführungsvorgänge haupt- 
sächlich beruht. Ich betrachte somit diese 
Vorsprünge nicht wie Juranyi als Endtheile 
von vier Blättchen, sondern einfach als Wu- 
cherungen des Aussenrandes der vier Gruben, 
in denen die Sporangien entstehen. Die ganze 
Pilulariafrucht ist somit ein einfacher Blatt- 
abschnitt (s.u.), auf welchem die Sori in Ver- 
tiefungen auftreten, wie dies ja auch bei 
homosporen Filicineen, nur nicht in dieser 
auffallenden Form geschieht. Dass die mitt- 
lere, die einzelnen Gruben von einander tren- 
nende Gewebemasse später in vier, den Sorus- 
fächern entsprechende Partieen abgetheilt 
erscheint, das geschieht erst in Folge nach- 
träglicher Gewebedifferenzirung, ursprüng- 
lich besteht die erwähnte Partie aus gleich- 
artigem Gewebe, in dem ich keine Andeutung 
davon bemerken konnte, dass hier von Anfang 
an eine Sonderung in vier, jenen Vorsprün- 
gen entsprechende Theile vorhanden sei. 
Zudem spricht gegen die Juranyi'sche Be- 
zeichnung schon der Vergleich mit Marsiha. 
Denn es ist klar, dass die Ausführungsgänge 


774 


in der Pilulariafrucht den Soruskanälen der 
Marsiliafrucht*) entsprechen. Hier treten 
bekanntlich (Russow a. a. O. 8.42) auf der 
»Bauchseite« der Frucht in zwei Reihen alter- 
nirend Grübehen auf, in denen dann später 
die Sori entstehen. Diese Grübchen entspre- 
chen ganz offenbar den auf der Pilulariafrucht 
auftretenden muldenartigenVertiefungen(s. u.), 
die später zu Sorusfächern werden. Wie bei 
Pilularia sind sie auch bei Marsihia durch 
Gewebe des fertilen Blatttheils (Sporophylils) 
getrennt, hier wird aber niemand daran den- 
ken, so viel Theilblättchen als Gruben vor- 
handen sind, anzunehmen. 

Es war wohl der Bau der fertigen Pilularia- 
frucht, der zu einer solchen Annahme, dass 
sie aus vier Blättchen verschmolzen sei, geführt 
hat. Ein Querschnitt durch eine halbreife 
Frucht (Fig. 2) zeigt uns nämlich dieselbe ın 
vier Partien abgegrenzt. Es kommt dies 
dadurch zu Stande, dass das Gewebe zwischen 
zwei Sorusfächern durch die in der Figur 
angedeuteten Streifen in zwei Theile getrennt 
erscheint, das ganze Fruchtgewebe also in 
vier Partieen, wie denn ja auch die Frucht 
von P. globulifera bei der Reife sich in vier 
Klappen öffnet. Im Centrum der Frucht findet 
man häufig einen durch Auseinanderzerren 
der Zellen entstandenen Hohlraum, ursprüng- 
lich aber ist auch hier stärkehaltiges Gewebe 
vorhanden. Die Trennungsstreifen werden 
gebildet von Zellen, die sich von den um- 
gebenden durch ihre Form und ihren Inhalt 
unterscheiden. Sie sind schmal tafelförmig 
und führen (wenigstens in dem in Fig. 2 dar- 
gestellten Stadium) Stärke, und stehen in 
directer Verbindung mit dem unterhalb der 
Fruchtrinde gelegenen, ebenfalls stärkehal- 
tigen Gewebe, dessen Zellen in circa 4—5 
Schichten auf die Fruchtwand folgen und 
grössere oder kleinere Intercellularräume 
zwischen sich haben. Mit diesem Gewebe 
steht das stärkemehlhaltige Placentengewebe 
ebenfalls in Verbindung, was indess auf dem 
Querschnitt nicht hervortritt. Das ganze übrige 
Gewebe wird zur Bildung des Schleimes ver- 
wendet, der die Oeffnung der Frucht bewirkt. 
Seine Zellwände erscheinen jetzt schon gal- 
lertig gequollen, und setzen sich dadurch und 
durch den Mangel an Stärke scharf gegen die 

*) Es mag hier gestattet sein, zu erwähnen, dass es 
an Abbildungen und Präparaten schwer gelingt, den 
Bau der Marsiliafrucht Anfängern rasch klar zu 
machen; sehr leicht dagegen an einem, z. B. aus einer 


Kartoffel hergestellten Modell, woran sich die grö- 
beren Verhältnisse leicht zeigen lassen. 


775 


aus zwei bis drei Zelllagen bestehenden Tren- 
nungslinien ab. Beim Aufspringen der Frucht 
werden die Zellen der erwähnten Trennungs- 
linien dann wohl einfach auseinandergezertt. 
Kenntlich sind sie in der jungen Frucht schon 
relativ früh an ihrer schmalen, langgestreck- 
ten Gestalt. 

Das durch die Trennungsstreifen abge- 
grenzte Gewebe, welches die einzelnen Sorus- 
fächer umgibt, ist wie bei Marsilia zuweilen 
als Indusium bezeichnet worden. Eine solche 
Benennung ist wohl physiologisch, nicht aber 
morphologisch berechtigt. Denn bei den 
anderen Filicineen ist das Indusium entweder 
eine Wucherung der Blattoberfläche, oder es 
stellt den umgeschlagenen Blattrand dar, 
während es bei den Marsiliaceen durch Diffe- 
renzirung bestimmter Theile des Blattgewebes 
und Spaltung desselben entsteht. 

In den Stiel der jungen Frucht tritt ein 
Gefässbündel ein (Fig.4), das sich dann da, 
wo der Stiel in die obere Anschwellung über- 
geht, verzweigt, indem es sich in zwei Aeste 
spaltet. Ein Querschnitt einer älteren Frucht 
zeigt zwölf Bündeläste, von denen je einer 
hinter einer Placenta verläuft, und einer rechts 
und links von jeder Trennungslinie. 

Die Stellung der Frucht ist bekanntlich 
ebenfalls controvers, wenngleich die Analogie 
mit Marsilia es äusserst wahrscheinlich er- 
scheinen lässt, dass sie ebenso wie dort aus 
einem Blatte entspringt. Im fertigen Zustande 
steht sie scheinbar unabhängig von dem be- 
treffenden Blatt in dessen Achsel, dass sie 
aber kein umgewandelter Axillarspross — der 
bei Pilularia wie Marsilia bekanntlich unter- 
halb der Blattachsel aus der Flanke des dorsi- 
ventralen Stämmchens entspringt — sein 
kann, geht aus der Stellung und daraus her- 
vor, dass der zum fertilen Blatte gehörige 
Axillarspross gewöhnlich ebenfalls vorhanden 
ist. Auch setzt das®in die Frucht abgehende 
Bündel an das Blattbündel an (Fig. 4), freilich 
tief unten, nahe der Stelle, wo das Blattbün- 
del an den Gefässkörper des Stämmchen an- 
setzt. Die Untersuchung jüngerer Stadien 
zeigt den blattbürtigen Ursprung indess mit 
aller Deutlichkeit. Eine junge von mir be- 
obachtete Frucht war ein wenigzelliger, spitz 
kegelförmiger Gewebekörper, welcher aus der 

basis einer Blattanlage, und zwar aus der 
vorderen, dem Stammvegetationspunkt zuge- 
kehrten Seite derselben entsprang. Die Zell- 
anordnung derselben habe ıch nicht unter- 
sucht, glaube aber annehmen zu dürfen, dass 


776 


die Fruchtanlage eine Scheitelzelle besitzt. 
Das fertile Blatt war das zweitjüngste am 
Vegetationspunkt und noch sehr klein, noch 
nicht eingerollt. Die erste Anlegung der Frucht 
— die für Marsilia nicht bekannt ist — erfolgt 
also sehr früh, und der Ursprung derselben 
ist ein blattbürtiger, also ähnlich wie bei 
Ophioglossum, Botrychium ete. 

Schliesslich möchte ich hervorheben, dass, 
wie mir scheint, die Sori von Pilularia wie 
von Marsilia auf der Oberseite des fertilen 
Blatttheiles stehen. Bei Marsilia geht dies 
daraus hervor, dass die Soruskanäle auf der 
concav gekrümmten Seite der Fruchtanlage 
stehen, welche bei allen Filicineen bekannt- 
lich die Blattoberseite ist, und ebenso ist die 
schiefe Fläche, auf der die Gruben der Pilu- 
lartafrucht stehen, nach oben und dem ste- 
rilen Blatte zugewendet. 

Die Anlage der Makro- und Mikrosporan- 
gien in der Pilulariafrucht erfolgt in einer 
Weise, dieder Hauptsache nach ganz mit dem 
übereinstimmt, was Russow für Marsilia 
geschildert hat. Einige sich daran anschlies- 
sende Fragen aber mögen in anderem Zusam- 
menhange gelegentlich erörtert werden. 

Ganz ähnlich wie bei Pilularia erfolgt die 
Anlage der Sori auch bei Marsilia. Nach 
Russ o w’s Darstellung könnte dies allerdings 
anders erscheinen. Nachdem er geschildert 
hat, wie auf der Bauch- (Ober-) Seite der 
jungen Frucht alternirende Grübchen auftre- 
ten, welche der Zahl der später auftretenden 
Sori entsprechen, fährt er weiterhin (a.a.O. 
S.43) fort: »Fast gleichzeitig mit dem Auf- 
treten dieser Procambiumstränge findet inner- 
halb derselben und genau hinter ihnen die 
Anlage der Sori statt, dadurch, dass je sechs 
bis acht (in selteneren Fällen neun bis zehn) 
in einer Längsreihe gelegene Zellen — die 
sich vor den benachbarten durch ihre Grösse 
und besonders dadurch auszeichnen, dass sie 
sich nicht durch radiale und tangentiale, 
sondern radial schiefe Wände (ganz in der 
Art einer dreiseitigen Scheitelzelle) theilen — 
ihre nach innen gelegenen Wände abrundend, 
sich von den angrenzenden Zellen trennen; 
die oberste der sechs bis acht Zellen wölbt 
ihre Wand auch nach oben, die unterste auch 
nach unten, und von ihr aus bis zu der trich- 
terförmigen Binsenkung der Bauchfläche bil- 
det sich durch Auseinanderweichen der Zellen 
ein sehr enger Intercellulargang, ein Kanal, 
der, in das Grübehen mündend, eine offene 
Communication zwischen der Aussenwelt und 


717 


dem Hohlraum herstellt, welcher zwischen 


den sechs bis acht Zellen und dem von den- 
selben nach innen gelegenen Gewebe ent- 
standen ist; möge der Kanal Soruskanal heis- 
sen —.« Verstehe ich diesen Passus recht, so 
nimmt Russow darin an, dass die Sori sich 
in einem schizogenen Hohlraum bilden, wel- 
cher sich an die primären Grübchen ansetzt, 
dieSporangien wären dann eigentlich Producte 
des inneren Blattgewebes. Dies ist aber nach 
den Bildern, welche ich bei der Untersuchung 
sehr junger Früchte von Marsilia macra A.Br. 
erhalten habe, nicht der Fall. Ich finde viel- 
mehr, dass der »Soruskanal« schon wahrnehm- 
bar ist, wenn die Placenta eben auftritt, er ist 
allerdings sehr schmal, aber eine Entstehung 
desselben durch Spaltung von Zellen, die vor- 
her mit einander im Gewebeverband waren, 
habe ich nicht constatiren können, vielmehr 
finde ich, dass der Soruskanal die directe 
Fortsetzung der Grübchen ist und dass 
die Bilder, welche ein Querschnitt durch eine 
junge Marsilienfrucht darbietet, täuschend 
ähnlich denen der Längsschnitte durch eine 
Pilularienfrucht sind. In beiden Fällen ist 
also doch wohl auch der Vorgang derselbe, 
d. h. es bilden sich, wie oben nachgewiesen 
wurde, die Placenten in Vertiefungen der 
Fruchtanlagen, sie gehen aber überall aus 
Oberflächenzellen hervor, und die Fruchtbil- 
dung der Marsiliaceen schliesst sich, wie schon 
erwähnt, ebenso der der homosporen Farne 
an, wie die der Salviniaceen. 

Speciell hat A. Braun*) auf die Gattung 
Holcosorus hingewiesen (.Holcosorus penta- 
gonus Moore— Grammitis bisulcata Hooker), 
bei welcher zwei tiefe, durch eine kielartige 
mediane Erhebung getrennte Furchen das 
schmale Blatt durchziehen, in deren jeder die 
Sori eine Reihe bilden. — Dass auch bei den 
Marsiliaceen die Sori in Gruben des Sporo- 
phylis sitzen, geht aus dem Obigen, wie ich 
glaube, zur Genüge hervor. 5 

Rostock, 23. Juli 1882. 

Figurenerklärung. 

Fig.1. Junge Frucht von Pilularia globulifera mit 
der Basis des Blattes, aus dem sie entspringt, durch 
einen Schnitt freigelegt (die Frucht ist auf diesem 
Stadium mit blossem Auge nicht sichtbar), an der 
Basis derselben entspringen Haare, bldasfertile Blatt. 

Fig. 2. Querschnitt durch eine Frucht mittlerer Ent- 
wickelung, d. h. vor Ausbildung der Sporen. Die 
Fruchtschale (aus drei Zellschichten, der Epidermis 


*) Monatsberichte der Berliner Akademie. 1872. 
S. 654. 


778 


und zwei Pallisadenzellschichten bestehende) ist weiss- 
gelassen, das stärkeführende Gewebe schattirt. In der 
Mitte ein Intercellularraum durch Auseinanderzerren 
des Gewebes entstanden. 

Fig.3. Längsschnitt einer jungen Frucht, deren 
Soruskanäle sich schon vertieft haben. 

Fig.4. Längsschnitt durch ein etwas älteres Ent- 
wickelungsstadium, 5l das fertile Blatt, sö der Stamm. 

Fig.5. Optischer Längsschnitt durch eine sehr 
junge Frucht, der Soruskanal erscheint als eine flache 
Mulde, deren einer Rand erhöht ist. 

Fig.6. Eine junge Frucht von hinten, d.h. von der 
Seite, welche der Abschrägung gegenüberliegt. Zwei 
Soruskanäle schimmern als Vertiefungen durch. 

Fig. 7. Schiefer Längsschnitt einer älteren Frucht, 
zwei Sorusfächer getroffen. 

Fig. 8. Längsschnitt durch den Soruskanal einer 
älteren Frucht. 

Fig. 9. Oberer Theil einer jungen Frucht in Ober- 
ansicht. 

Fig. 10. Querschnitt durch den unteren Theil einer 
jungen Frucht, das Gefässbündel hat sich wiederholt 
gegabelt. 


Zwei Schlangentannen 
(Abies peetinata DO. f. virgata Casp.). 
Von 
Robert Caspary. 
Hierzu Tafel IX B. 

Als ich 1866 als Preisrichter bei einer inter- 
nationalen Pflanzenausstellung und Zusam- 
menkunft von Botanikern und Gärtnern in 
England war, hatte ich die Freude, einen Tag 
bei Darwin in seinem Hause in Down zuzu- 
bringen. Es war mir wichtig, aus seinem 
eigenen Munde zu hören, wie er seine Lehre 
über die Abänderung der Arten auflasste, ob 
als Hypothese oder T'hatsache. Ich fragte ihn: 
ob er meine, irgendwo eine Art gefunden zu 
haben, für die es durch Thatsachen fest- 
gestellt sei, dass sie aus einer anderen durch 
Abänderung hervorgegafgen sei. — Nein! 
antwortete er sehr bestimmt. — Also halten 
Sie selbst Ihre Lehre von der Abänderung der 
Arten für eine Hypothese — Ja wohl! (O yes!) 
lautete die entschiedene Antwort. 

Wie sehr sich die Lehre Darwin’s durch 
ihre Allgemeinheit und Einfachheit empfiehlt, 
habe ich ihr doch nicht zustimmen können, 
da den Thatsachen, die für sie zu sprechen 
scheinen, andere entgegenstehen, auf deren 
Seite mir das grössere Gewicht zu sein scheint 
und die mir eine andere Hypothese über die 
Entstehung der Arten wahrscheinlicher 

, machen. 


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| botanische Zeitung. Jahrg IL, ; Taf IX. 


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779 


Nachdem Erscheinen des Buches von Dar- 
win: Ueber den Ursprung der Arten, hörte 
man oft die Ansicht aussprechen, dass nun 
endlich eine Erlösung von der Systematik 
eingetreten sei, diesem durch seine Einzelhei- 
ten, die obenein oft so schlecht erforscht oder 
lückenhaft sind, so schwer zu beherrschen- 
den Gebiet. Man sagte: auf die einzelne Art 
als blossem zeitlichen Moment der Entwicke- 
lung desGanzen käme es jetzt gar nicht mehr 
an; man hoffte, dass die Systematik damit 
zum grössten Theil zur Seite geschoben und 
abgethan sei. 

Die Sache ist aber gerade umgekehrt. Die 
Hypothese, dass eine Art sich aus der anderen 
durch natürliche Zuchtwahl und Vererbung 
der neu erlangten Eigenschaften bilde, macht 
es zur gebieterischen Pflicht, viel genauer 
und eingehender als früher die Eigenschaften 
und die Entwickelung der einzelnen Art nach 
allen Richtungen festzustellen und sorgfältigst 
neu entstandene Formen zu beobachten, um 
zu sehen, was im Laufe der Zeit aus ihnen 
wird, ob es etwa gelänge, eine Art aus der 
anderen entstehen zu sehen, so wenig es auch 
möglich scheint, dass dies eintreten wird. Die 
Darwin’sche Hypothese ist nach den That- 
sachen zu richten, welche endlich lehren 
werden, ob sie wahr oder unwahr ist. 

Wie man dabei den Begriff der Art fasst, 
ob als zeitweilige Feststellung einer Form für 
lange Zeit, aus der endlich doch andere Arten 
entstehen, oder als unabänderliche, die mit 
denselben Eigenschaften entstanden ist und 
stirbt, ist gleichgültig. Auch die Arten im 
Sinne Darwin’s dauern unendlich lange Zei- 
ten. Nur Eines ist festzuhalten, dass zu einer 
Art gehört, was Nachkommen erzeugt, die 
den Aeltern gleich sind in wesentlichen 
Eigenschaften, besonders auch an Zeugungs- 
fähigkeit, unter Berücksichtigung des Di- 
und Trimorphismus und der Eigenthümlich- 
keit gewisser Pflanzen, dass die einzelne Blüthe 
sich mit ihrem eigenen Staube nur mangel- 
haft befruchten kann. 

Es ist bei Bäumen aus ersichtlichen Grün- 
den leichter als bei Einjährigen, Zweijährigen 
oder Stauden die Entstehung einer neuen 
Form für den einzelnen Stock auf Zeit und 
Ort genauer zurückzuführen. Aus dem eben 
angegebenen Gesichtspunkte habe ich meh- 
rere neue Formen von Bäumen, von denen 


sich Ort und Zeit ihres ersten Auftretens fest- | 


stellen liess, beschrieben und die Zukunft 


hat zu lehren, was aus ihnen wird, ob sie für | 


780 


oder gegen Darwin sprechen. Es sind die 
Schlangenfichte (Picea excelsaLink. var. vir- 
gata)*), die Pyramideneiche (Quereus pedun- 
culata W. var. fastigiata Loudon) **), die 
Krummfichte (Picea excelsa Link. f. myelo- 
‚phthora)***) und die schwedische Hängefichte 
Picea excelsa Link. var. viminalis) +). Und es 
sind mir wieder einige neue Formen von der 
Fichte, Kiefer und Weisstanne bekannt ge- 
worden, von denen die letztere hier beschrie- 
ben werden mag. 

Es ist zuerst bei der Fichte (Picea ezcelsa 
I nk.) die sehr armästige Form, deren Zweige 
„Iler Grade wagrecht oder fast wagrecht sind, 
welche den Namen Schlangenfichte erhalten 
hat, bemerkt worden. Es sind mir jedoch im 
vorigen Jahre zum ersten Male auch eine 
ebenso arm- und langästige Form der Kiefer 
(Pinus silvestris L. f. virgata) im wilden 
Zustande bekannt geworden, die ich in den 
Schriften der phys.-ökon. Gesellschaft be- 
schreiben werde und durch Herrn Prof. de 
Bary eine gleiche Form von der Weisstanne 
(Abies pectinata DC. f. virgata). So viel ich 
weiss, ist diese Forın der Kiefer und Weiss- 
tanne bisher zum wenigsten nirgends beschrie- 
ben, obgleich doch schon beobachtet worden, 
nämlich vonC arriere, der mir am 8. Decem- 
ber 1873 brieflich mittheilte, wie ich ander- 
wärts bereits angab}-}), dass er der Schlan- 
genfichte entsprechende Formen von Abies 
peetinata, Pseudotsuga Douglasü (Ps. Dou- 
glasüi var. denudata Carr. |Trait. gen. Conif. 
1867. p.792]), Pinus siwestris L. und Pinus 
Laricio Poir. gesehen habe und Decaisne, 
leider unlängst verstorben, theilte mir mit, 
dass er eine analoge Form von Abies bal- 
samea beobachtete ++). Es scheint also die 
Neigung, Formen mit sehr wenigen langen 
und wagerechten Aesten zu bilden, durch 
die Arten der Gattungen Picea, Abies und 
Pinus gegenwärtig in gleicher Weise ,hin- 
durchzugehen. Seit wann? das lässt sich 
freilich nicht sicher sagen, aber es scheint, 
da diese Form erst in jetziger Zeit und nur 
bei jungen Exemplaren beobachtet ist, dass 
sie erst der Jetztzeit angehöre. Freilich mag 
sie vielleicht früher schon dagewesen, aber 


*) Schriften der phys.-ökon. Ges. zu Königsberg. 
1873, 14. Jahrg. 8. 115 ff. 
”) 2.2.0. 8.132 1. 
""*) a.a.0, 1874, 15. Jahrg. 8.108 ff. 
7) a. n. 0, 1878, 19. Jahrg. 8.133 f. 
77) a. a. 0. 1873, 14, Jahrg, 8.132, 
++) 2.0.0. 8.131. 


781 


nicht beobachtet sein. A. Braun (Monatsber. 
der Berliner Akademie. 1875. 8.257) nennt 
diese Abweichung (»Picea excelsa monstrosa« 
A.Br. = Picea excelsa Link. monstrosa Loud., 
d. h. die Schlangenfichte) nebst der schwe- 
dischen Hängefichte (Picea excelsa viminalıs) 
»regressive Modificationen«. 

Die Nachrichten über das erste Exemplar 
der Schlangentanne erhielt Herr Prof.deBary 
von dem Landforstmeister von Elsass-Lothrin- 
gen, Herrn Mayer, später auch eine Zeich- 
nung, die mir in einer Kopie von halber 
Grösse übergeben wurde. Der Baum steht in 
der Oberförsterei Oberehnheim (Bezirk Strass- 
burg-Schlettstadt) am Wege von Klingenthal 
nach dem Ottilienberge im Elsass, ist etwa 
30 Jahr alt, ungefähr 5M. hoch, gesund und 
kräftig. Der Hauptstamm ist völlig gerade; 
die Aeste ersten Grades sind fast über die 
ganze Stammlänge erhalten und fangen schon 
unten an, stehen (nach der Zeichnung) in 
etwa 16 armästigen Quirlen, aber zeigen sich 
auch ausser den Quirlen vereinzelt. Die 
Gestalt des Baumes ist breit kegelig; die 
untersten Aeste ersten Grades sind etwas län- 
ger als !/, der Höhe des Stammes. Die Ver- 
zweigung erreicht meist nur den dritten, sel- 
ten den vierten Grad. Die Aeste, besonders 
die des ersten Grades, sind langgestreckt, 
unregelmässig hin und her gebogen, die 
untersten etwas unter die wagrechte Linie 
allmählich mit der Spitze hinabsteigend, die 
oberen, besonders die obersten, sich darüber 
erhebend. Ein mir zugeschickter Ast (ersten 
Grades?) war nur bis in den zweiten Grad 
verzweigt, obgleich fast 2M. lang, hatte zwei- 
zeilige Blätter, welche ungewöhnlich lang, 
bis 37 Mm. waren. Der Baum wurde als aus- 
serordentlich schön bezeichnet. 

Im Juni dieses Jahres machte dann Herr 
Landforstmeister Mayer an Herrn Prof. de 
Bary die Mittheilung von einer zweiten 
Schlangentanne. Eine Zeichnung, welche 
hier, Taf. IX B, in verkleinertem Maassstabe 
(an nat.Gr.) wiedergegeben ist, stellte sie 
dar. Diese Tanne steht in der Oberförsterei 
Bannstein, im Distriet Teufelsberg, unweit 
Philippsburg im Elsass, und ist nur etwa 14 
Jahre alt. Sie ist nach der Zeichnung 1,85/M. 
hoch, aber zwischen den Astspitzen unten 
2,8M. breit. Die unteren Aeste sind nur bis 
in den dritten Grad verzweigt, sonst beschaf- 
fen wie bei dem früher gefundenen Exemplar. 
Die Aeste ersten Grades sind sehr ungleich 
über den Stamm vertheilt. Unfern des Bodens 


182 


sind die von zweiJahrgängen gut entwickelt, 
darüber die des nächsten Jahrganges nicht 
halb so lang als die des vorangehenden, und 
danach scheint nur einer der zwei folgenden 
Jahrestriebe einen kleinen Ast ersten Grades 
gemacht zu haben, der darauf folgende Trieb 
hat dann einen längeren Ast ersten Grades 
mit einigen Seitenästen und die zwei folgen- 
den Triebe dicht unter dem letzten noch 
unverzweigten haben wieder kurze, im Quirl 
stehende Aeste gebildet. Somit zeigt sich also 
dicht über dem Boden eine Gruppe von Aesten 
und eine andere an der Spitze, der Stamm in 
der Mitte ist fast astlos. Die Nadeln auf dem 
Hauptstamme stehen nach der Zeichnung zum 
Theil noch auf dem achten Jahrestriebe von 
oben. Die Abbildung wird besser als Worte 
die Gestalt der eben beschriebenen Schlan- 
sentanne klar machen. 

Wir können in unserer Armuth weder einen 
Organismus schaffen, noch einen vorhandenen 
umgestalten. Wie diese armästigen Formen 
der Tannen und Kiefern entstehen, wissen 
wir nicht, doch scheinen sie von gewissen 
noch unbekannten physikalischen Bedingun- 
gen abzuhängen, mithin nicht oder nicht 
völlig aus inneren Ursachen des Lebens der 
Pflanzen hervorzugehen, da sie sich, wie ich 
aus Erfahrung für die Schlangenfichte sagen 
kann, bei Verpflanzung aus dem Walde in 
den Garten auf anderen Boden, meist ver- 
ändern und reichlicher verästeln. Darüber 
anderwärts Näheres. Auch die zwei Krumm- 
fichten, welche ich von dem torfig-sumpfigen 
Boden des Belaufs Lucknojen, wo sie zu 
Tausenden vorkommen, in dem botanischen 
Garten auf trockenen guten Gartenboden 
nahm, haben die Krummwüchsigkeit, wie sie 
die einst von mir gegebene Abbildung (a.a.O.) 
darstellt, verlassen und einen schnurgeraden 
normalen Gipfel getrieben. 

Die zwei Schlangentannen sind einzeln i im 
Verbreitungsbezirk der Art, gerade wie die 
Schlangenfichten und die Schlangenkiefer — 
bisher kenne ich nur ein Exemplar — vor- 
gefunden. Ist die Entstehung der Form, als 
Analogon der Art, auch analog in Bezug auf 
Entstehung der Art selbst, so gewinntMoritz 
Wagner durch diese Tannen-, Fichten- und 
Kiefernformen keinen Beweis, dass sich neue 
Arten nur durch Isolirung mittelst Auswan- 
derung bilden, denn alle jene Formen sind 
mitten im Gebiet der Art aufgetaucht. 

Erblichkeit und Zuchtwahl haben bei der 
Schlangentanne ebenso wenig wie bei den 


783 


anderen armästigen Coniferen in Betracht 
kommen können, da die Frucht noch nicht 
beobachtet ist oder, wo sie gefunden wurde, 
doch Nachkommen im hinlänglichen Alter 
noch nicht erzielt wurden. 


Untersuchungen über das Vorkommen 

der Ameisensäure und Essigsäure in 

den Pflanzen und über die physiolo- 

sische Bedeutung derselben im Stoff- 
wechsel. 


Von 


Emil Bergmann, Dr. phil. 
(Schluss.) 


Versuch (Vieia Faba). 

Eine grössere Quantität im Freien gezoge- 
ner, fast ausgewachsener Pflanzen von Vicia 
Faba wurde in drei Portionen getheilt. 

Ein Theil wurde sogleich nach dem Ein- 
sammeln zur Bestimmung der Menge an flüch- 
tigen Säuren vexarbeitet; der zweite Theil 
wurde 24 Stunden im Eisschrank bei einer 
Temperatur von 5—6°C., der dritte Theil 
gleich lange bei 20— 22°C. verdunkelt; nach 
dieser Zeit wurden sie gleichfalls auf den 
Gehalt an flüchtigen Säuren untersucht. 

Die Bohnenpflanzen wurden zerkleinert; 
aus der zerkleinerten Masse wurde der Saft 
ausgepresst, dieser bis zum Kochen erwärmt 
und filtrirt. Von dem nunmehr klaren Safte 
wurden 400 Cem. mit8g. Weinsäure, welche 
in 30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und 
der Destillation unterworfen. 

Es wurden je 200 Ccm. abdestillirt. 

I. Das Destillat der sogleich nach dem 
Einsammeln verarbeiteten Pflanzen erforderte 
zur Sättigung der flüchtigen Säuren 4,2 Cem. 
!/.„, Normalalkahlauge. 

II. Das Destillat der Pflanzen, welche nach 
dem Einsammeln noch 24 Stunden im Dun- 
klen bei einer Temperatur von 5—6° C. ge- 
standen hatten, erforderte zur Sättigung der 
flüchtigen Säuren 4,5 Cem. KOH. 

III. Das Destillat der bei 20—22°C. ver- 
dunkelten Pflanzen erforderte zur Sättigung 
der flüchtigen Säuren 5,5 Cem. KOH. 

Durch Verdunkelung der Pflanzen bei 
5—6P 0. war die Menge der flüchtigen Säuren 
etwas gestiegen, jedoch so unerheblich, dass 
die Differenz als innerhalb der Versuchsfeh- 
ler liegend anzusehen ist; dagegen war die 
Säuremenge in denjenigen Pflanzen, welche 
bei einer Temperatur von 20—22° U. im 
Dunklen gestanden hatten, um 31 Procent 
angewachsen. 


784 


Versuch S (Vicia Faba). 

Eine Quantität Bohnenpflanzen wurde in 
3 Theile gesondert. Ein Theil wurde sogleich 
nach dem Einsammeln zur Bestimmung des 
Gehalts an flüchtigen Säuren untersucht, der 
zweite Theil 6 Tage hindurch bei einer Tem- 
peratur von 5—6°C. im Eisschrank, der dritte 
Theil 6 Tage bei 20—22° C. verdunkelt und 
alsdann in gleicher Weise verarbeitet. 

Von dem hergestellten klaren Safte wurden 
400 Cem. mit 8 g. Weinsäure, welche in 
30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und der 
Destillation unterworfen. 

Es wurden je 200 Cem. abdestillirt: 

I. Das Destillat der sofort nach dem Ein- 
sammeln untersuchten Pflanzen erforderte zur 
Sättigung der darin enthaltenen flüchtigen 
Säuren 4,5 Cem. !/,, Normalalkalilauge. 

Il. Das Destillat der bei 5—6° C. verdun- 
kelten Pflanzen erforderte zur Sättigung der 
Säuren 4,4 Cem. KOH. 

Ill. Das Destillat der bei 20—22° C. ver- 
dunkelten Pflanzen erforderte zur Sättigung 
der Säuren 9,5 Cem. KOH. Es hatte dem- 
nach ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von 
110 Procent stattgefunden. 


Aus diesen Versuchen geht hervor, dass ın 
Pflanzen, welche bei einer Temperatur, die 
unter dem T'emperaturminimum des Wachs- 
thums liegt, verdunkelt werden, kein nach- 
weisbarer Zuwachs an flüchtigen Säuren statt- 
findet, dass dagegen in denselben, wenn sie 
bei höherer Temperatur verdunkelt werden, 
die Menge der flüchtigen Säuren beträchtlich 
anwächst. 

Demnach scheint es, dass die Bildung der 
flüchtigen Säuren im Pflanzenorganismus 
wenigstens theilweise von der Athmung un- 
abhängig verläuft. Wir müssen annehmen, 
dass die flüchtigen Säuren, einschliesslich 
der Ameisensäure und Essigsäure vorwiegend 
»Spaltungsproducte constituirender 
BestandtheiledesProtoplasma« sind. 


“ 


Resume. 

Die aus den in dieser Arbeit entwickelten 
Untersuchungen sich ergebenden Resultate 
lassen sich in folgende Punkte zusammen- 
fassen: 

1. Die Ameisensäure und Essigsäure fin- 
den sich als Bestandtheile des Protoplasma 
durch das ganze Pflanzenreich verbreitet in 
den verschiedenartigsten T'heilen eines Pflan- 
zenorganismus und sowohl in chlorophylihal- 
tigen als chlorophylllosen Pflanzen. 


7185 


2. Die Ameisensäure und Essigsäure sind 
als constante Stoffwechselproducte des vege- 
tabilischen Protoplasma anzusehen. 

3. Es ist wahrscheinlich, dass auch ande- 
ren Gliedern der flüchtigen Fettsäurereihe, 
wie der Propionsäure, Buttersäure, Capron- 
säure, vielleicht der ganzen Reihe, eine all- 
gemeinere Verbreitung im Pflanzenreiche zu- 
kommt. 

4. In einem Pflanzenorganismus, welcher 
durch Entziehung des Lichts an der Assimi- 
lation gehindert und dadurch in den Zustand 
des Hungerns (der Inanition) versetzt wird, 
findet eine Zunahme des Gehalts an flüch- 
tigen Säuren statt. 

5. Die Ameisensäure und Essigsäure ge- 
hören demnach, vorausgesetzt, dass den ho- 
mologen, flüchtigen Fettsäuren eine gleiche 
Bedeutung im vegetabilischen Stoffwechsel 
zukommt, zu den Gliedern der regressiven 
Stoffmetamorphose. 

6. In einem Pflanzenorganismus, welcher 
bei einer Temperatur, die unter dem Tem- 
peraturminimum des Wachsthums liegt, eine 
Zeitlang dem Lichte entzogen wird, findet 
keine Zunahme des Gehalts an flüchtigen 
Säuren statt. 

7. Die Bildung der Ameisensäure und 
Essigsäure in der Pflanze scheint demnach 
von der Athmung einigermaassen unabhängig 
zu verlaufen. 

8. Die Ameisensäure und Essigsäure sind 
vorwiegend als Spaltungsproducte consti- 
tuirender Bestandtheile des vegetabilischen 
Protoplasma anzusehen. 


Litteratur. 


Ueber das Empfindungsvermögen 
der Wurzelspitze mit Rücksicht 
auf die Untersuchungen von Ch. 
Darwin. Von Dr. Alfred Burgerstein. 

(Separat-Abdruck aus dem X VIII. Jahresberichte des 

Leopoldstädter Communal-, Real- und Obergymna- 

siums in Wien.) 

Diese im Wiener pflanzenphysiologischen Institut 
ausgeführte Arbeit ist im Wesentlichen nur eine 
Bestätigung der von Wiesner*) und Detlefsen**) 
gemachten Versuche hinsichtlich des von Darwin in 
»the power of movement« behaupteten Empfindungs- 
vermögens der Wurzelspitze. 

*) Wiesner, Das Bewegungsvermögen der Pflanze. 
Wien 1881. 

**) Detlefsen, Ueber die von Ch. Darwin 
behauptete Gehirnfunction der Wurzelspitzen. (Arbei- 


ten des bot. Inst. in Würzburg. II. Bd. 4. Heft. Das 
Referat hierüber: Bot. Ztg. 1882. Nr. 25.) 


786 


Auch der Verf. findet, dass gesunde Wurzeln im 
Stande sind, hinreichend dünne Stanniolplatten zu 
durchbohren, dass ferner durch Betupfen der Wurzel- 
spitze mit alkoholischer Schellacklösung, Siegellack- 
lösung ete., durch Aetzung mit Höllenstein oder Aetz- 
kali Krümmungen der Wurzel hervorgerufen werden, 
welche nur in Folge der schädlichen Wirkung der 
angewendeten Reizmittel verursacht sind. Ein Unter- 
scheidungsvermögen zwischen Carton und dünnem 
Papier wird den Wurzeln vom Verf. abgesprochen, 
dagegen fand derselbe, dass, nicht wie Darwin 
annimmt, den Wurzeln das Vermögen, sich zu krüm- 
men, schon bei einer etwas über 2000. gelegenen 
Temperatur abhanden geht, sondern dass die Wurzeln 
(Mais und Vieia Faba) dieses Vermögen auch noch 
bei Temperaturen über 300C. besitzen. 

Die von Detlefsen gegebene Erklärung, nach 
welcher die Krümmung verletzter Wurzeln auf einer 
infolge der Verletzung bewirkten einseitigen Vermin- 
derung der Gewebespannung auf der verletzten Seite 
beruht, hält Verf. für nicht’zutreffend, da zwar durch 
die Verletzung eine Aenderung derGewebespannung zu 
Standekommt, allein esihm(Verf.) nicht klar ist, »wa- 
rum deshalb (durch einseitige partielle Entfernung oder 
Zerstörung der Wurzelhaube) in der oberhalb der 
Wurzelhaube gelegenen Region der Zellstreckung 
ein verstärktes Wachsthum eintreten soll.« Zwei vom 
Verf. gemachte Erklärungsversuche für diese Erschei- 
nung sind aber derart, dass der Verf. selbst ihre Män- 
gel fühlt und sie sofort zurücknimmt, indem er sagt: 
»Aus alledem ergibt sich, dass wir noch immer keine 
befriedigende physikalische Erklärung des Phäno- 
mens haben.« Wortmann. 


Sammlung. 
Prof. Jos. Decaisne’s nachgelassene Sammlungen 
wurden von dessen Bruder dem Jardin botanique de 
VEtat zu Brüssel überlassen. 


Personalnotizen. 

J. T. v. Rostafinski, bisher aussordentlicher 
Professor der Botanik an der Universität Krakau, 
wurde zum ordentlichen Professor ernannt. 

G.A.Dickie, emer. Professor der Botanik, ist am 
15. Juli in Aberdeen gestorben. 


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Im Verlage von Eduard Trewendt in Breslau 
erschien soeben: 

Handwörterbuch 
der 
Pharmakognosie des Pflanzenreichs 
herausgegeben von 
Prof. Dr. &. C. Wittstein. 
Erste Hälfte: Add-Add bis Kurkuma, 
Lex. 8. 30 Bogen. Brosch. Preis 12.9. 

Der Schlussband dieses gediegenen und reichhal- 
tigen Wörterbuches wird voraussichtlich im Frühjahr 
1883 zur Ausgabe gelangen. 
= Vorräthig in jeder guten Buchhandlung. SE 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 46. 


17. November 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: W. Detmer, Ueber Photoepinastie der Blätter. — Litt.: E.Bretschneider, Botanicon sini- 
cum.—H.Dingler, Ueber das Scheitelwachsthum des Gymnospermen-Stammes. — J.Decaisne, Revision 
des Clematites du groupe des Tubuleuses cultivees au Museum. — H. Potonie, Die Beziehung zwischen 
dem Spaltöffnungssystem und dem Stereom bei den Blattstielen der Filicineen. — H. Potonie, Anatomie 


der Lenticellen der Marattiaceen. — J. Sachs, Vorlesungen über Pflanzen-Physiologie. — Neue Litteratur. 


Ueber Photoepinastie der Blätter. 
Von 
Prof. W. Detmer. 


In neuerer Zeit hat man sich vielfältig 
bemüht, die Ursachen, welche für die natür- 
liche Richtung der Pflanzentheile maass- 
gebend sind, festzustellen. Die bezüglichen 
Untersuchungen von Frank, Sachs, H. de 
Vries, Wiesner und anderer Forscher sind 
bekannt,so dass esnichtnothwendig erscheint, 
an dieser Stelle genauer auf die Resultate der- 
selben einzugehen. 

Ich bin durch das Studium der Schriften 
der genannten Physiologen sowie durch eigene 
Beobachtungen über das eigenthümliche Ver- 
halten solcher Pflanzentheile, denen künstlich 
eine abnorme Stellung aufgenöthigt worden 
war”), zu der Ueberzeugung gelangt, dass die 
natürliche Richtung der Pflanzentheile in den 
meisten Fällen durch das Zusammenwirken 
einer ganzen Reihe verschiedener Momente 
zu Stande kommt. Ich gehe also bei der 
Beurtheilung der fraglichen Verhältnisse von 
den nämlichen Grundgesichtspunkten wie 
Sachs und H. de Vries aus. 

Was die natürliche Richtung der Blätter 
anbelangt, so ist es bekannt, dass sich die- 
selben unter normalen Beleuchtungsverhält- 
nissen in der Regel senkrecht auf die Rich- 
tung des stärksten zerstreutenLichtes stellen; 
sie kehren dabei gewöhnlich ihre morpho- 
logische Oberseite dem Lichte zu. Fragt man 
nach den Ursachen, welche dem Zustande- 
kommen dieses biologisch bedeutungsvollen 
Stellungsverhältnisses zu Grunde liegen, so 
hat man namentlich aufdie folgendenMomente 


*, Ich habe meine Versuche zumal mit Blättern 
angestellt, deren Unterseite dem Licht zugekehrt 
wurde, um zu constatiren, aufwelche Weise dieOrgane 
aus der abnormen wieder in ihre normale Stellung 
übergingen. 


Rücksicht zu nehmen: 1) auf den positiven 
Heliotropismus der Blätter; 2) auf den nega- 
tiven Geotropismus derselben; 3) auf die 
Hyponastie der Blätter; 4) auf die Epinastie 
derselben; 5) auf Belastungsverhältnisse; 
6) auf die Abhängigkeit der Stellung der Blät- 
ter von der Richtung der Stammgebilde *). 

Geht man aber von der Anschauung aus, 
wonach die natürliche Richtung der Blätter 
sich nicht abhängig erweist von einer ein- 
zigen richtenden Kraft, sondern durch das 
Zusammenwirken einer Reihe verschie- 
dener Factoren bedingt wird, so erscheint 
es vor allem bedeutungsvoll, diese einzelnen 
Momente an sich specieller kennen zu lernen, 
und ich habe von jenen vorhin erwähnten 
sechs Momenten zumal die Epinastie der 
Blätter einer eingehenderen Untersuchung 
unterzogen. 

In Folge der von H. de Vries im zweiten 
Hefte des ersten Bandes der Arbeiten des 
botanischen Instituts in Würzburg publicirten 
Untersuchungen ist die Epinastie der Blätter 
gewöhnlich als eine spontane Nutations- 
erscheinung aufgefasst worden. Damit steht 
aber offenbar die Thatsache in Widerspruch, 
dass sich die in völliger Dunkelheit zur Ent- 
wickelung gelangenden Blätter nicht normal 
ausbreiten, sondern in einem rinnigen oder 
muschelförmigen Zustande verharren. Es 
liegt der Gedanke nahe, dass das Licht die 
Epinastie der Blätter erst hervorruft, dass die- 
selbe also nicht als ein spontanes, sondern als 
ein receptives oder paratonisches Nutations- 
phänomen aufzufassen ist. Sachs** hat 
einer solchen Idee bei Gelegenheit der Mit- 
theilung der Resultate seiner scharfsinnigen 
Untersuchungen über die Ursachen des Pla- 

*) Dieses letztere Moment ist häufig, wie ich 
genugsam erfahren habe, von grosser Bedeutung. 


**) Vergl. Sachıs, Arbeiten des bot. Instituts in 
Würzburg. Bd. 2. 8. 237. 


789 


giotropismus der Marchantiasprosse ebenfalls 
Ausdruck verliehen, und ich habe im zweiten 
Theil meines Systems der Pflanzenphysiologie 
(Physiologie des Wachsthums) hervorge- 
hoben, dass es nothwendig sei, weitere Be- 
obachtungen über die Epinastie der Blätter 
anzustellen *). 

Ich wählte die Keimpflanzen von Phaseo- 
lus multiflorus (Feuerbohne) und von Cueur- 
bita als Untersuchungsobjecte. Die’ Samen 
wurden nach dem Anquellen in gute Garten- 
erde, die sich in Blumentöpfen befand, ein- 
gelegt. Die Kulturen wurden unter grossen, 
mit schwarzem Papier überzogenen Kästen 
oder in einem wohl zu verschliessenden 
Schrank vorgenommen, so dass die Entwicke- 
lung der Keimpflanzen bei Ausschluss des 
Lichtes erfolgte. Wenn sich die Bohnenpflan- 
zen bei etwa 18°C. ausbildeten, so waren sie 
nach ungefähr 14 Tagen so weit gediehen, 
dass die ersten Versuche mit ihnen angestellt 
werden konnten. Die Cueurbitakeimpflanzen 
erreichten das erforderliche Entwickelungs- 
stadium bei nahezu 20°C. ın etwa 10 Tagen. 
Es sind stets nur solche Keimpflanzen zu den 
Beobachtungen benutzt worden, welche sich 
kräftig entwickelt hatten. 

Die Dikotylenkeime bringen ihren Stengel 
bekanntlich mit hängender oder nickender 
Endknospe über die Erde. Die Primordial- 
blätter von’Phaseolus (welche, wie hier gleich 
Erwähnung finden mag, nicht wie die später 
folgenden Laubblätter gedreit sind), sowie die 
Kotyledonen von Cueurbita erscheinen daher 
mit nach abwärts geneigter Spitze; später 
richten sie sich aber auf. Die 14 Tage alten 
Bohnenkeimlinge besitzen ein sehr langes 
erstes Stengelglied. Das zweite Internodium 
beginnt sich zu entwickeln. Die Stiele der 
opponirten Primordialblätter sowie die Sprei- 
ten derselben, welche in Folge hyponastischen 
Wachsthums eine muschelige Gestalt besitzen, 
sind vertical gestellt; sie lassen also, wenn 
sie sich im Dunkeln ausbilden, ein orthotro- 
pes Verhalten erkennen**). Das hypokotyle 
Glied der Cueurbitakeimpflanzen ist nach 10 
Tagen zu beträchtlicher Länge herangewach- 
sen. DieKotyledonen sind nicht ausgebreitet; 
sie verhalten sich, im Finstern erwachsen, 


*) Vergl.Detmer, System der Pflanzenphysiologie. 
2.Theil in dem von Schenk herausgegebenen Hand- 
buche der Botanik. Bd.2. S.545. 

**) Es sei hier übrigens bemerkt, dass sich die Sprei- 
ten der Primordialblätter der etiolirten Bohnenkeim- 
pflanzen keineswegs immer völlig aufrichten. 


790 


orthotrop und schliessen mit ihren Oberseiten 
fest zusammen. 

Ich will nun sogleich die Resultate vielfach 
von mir wiederholter Experimente mittheilen, 
welche deutlich zeigen, dass die Epinastie der 
Blätter der Hauptsache nach nicht als eine 
spontane, sondern als eine paratonische 
Nutationserscheinung aufgefasst werden muss. 
Es wurden 14 Tage alte Phaseolus- und 10 
Tage alte Oueurbitakeimpflanzen 3—5 Stun- 
den lang hellem diffusem Tageslichte aus- 
gesetzt. Nach Verlauf dieser Zeit waren noch 
keine sichtbaren Veränderungen im Wachs- 
thum der Blätter eingetreten. Die Pflanzen 
gelangten jetzt abermals ins Dunkle. Nach 
12—15, zuweilen schon nach 5 Stunden, 
zeigten die Untersuchungsobjecte höchst auf- 
fällige Veränderungen. Die Primordialblätter 
der Bohnenkeimpflanzen hatten ihr musche- 
liges Aussehen verloren ; sie hatten sich flach 
ausgebreitet. Die Kotyledonen von Cucurbita 
schlossen nicht mehr dicht zusammen, son- 
dern bildeten mit dem hypokotylen Gliede 
einen Winkel von nahezu 45°. Keimpflanzen, 
die der Lichtwirkung gar nicht ausgesetzt 
gewesen waren, liessen diese Wachsthums- 
veränderungen ihrer Blätter in keinem Falle 
erkennen. Das stärkere Wachsthum der Blatt- 
oberseite, die Epinastie der Blätter, wodurch 
die erwähnten Phänomene zu Stande kom- 
men, wird demnach erst durch Lichtwirkung 
ermöglicht. In unserem speciellen Falle trat 
aber das epinastische Wachsthum nach vor- 
ausgegangener Beleuchtung erst im Finstern 
hervor, so dass wir es hier also mit einem 
unzweifelhaftenNachwirkungsphänomen 
zu thun haben *). Wurden die etiolirten Pflan- 
zen nach der Beleuchtungsperiode nicht ins 
Dunkle gebracht, sondern fortan dem Wech- 
sel von Tag und Nacht ausgesetzt, so trat die 
Ausbreitung der Blätter natürlich auch unter 
diesen Verhältnissen alsbald ein. Verweilten 
die zunächst beleuchteten und dann dem 
Licht entzogenen Keimpflanzen längere Zeit 
im Finstern, so nahmen die Primordialblätter 
der Bohnen zuweilen wiederein etwas musche- 
liges Aussehen an, und die Kotyledonen von 
Cueurbita richteten sich gewöhnlich wieder 
mehr auf. Ob diese Erscheinungen Folge 
eines gesteigerten hyponastischen Wachs- 

*) Aus einigen beiläufigen Bemerkungen Batalin’s 
(Bot. Ztg. 1871. Nr. 40), welche derselbe übrigens 
nicht mit Rücksicht auf diejenigen Fragen äusserte, 
um welche es sich hier handelt, ieh nicht deutlich 


| hervor, ob die Ausbreitung der Blätter durch solche 
ı Nachwirkungen zu Stande kommen kann. 


791 


thums der Blätter oder Folge von Schwer- 
kraftwirkungen sind, habe ich nicht speciel- 
ler festgestellt. 

Wenn die Keimpflanzen niemals beleuchtet 
wurden, sondern immer im Finstern verharr- 
ten, so behielten die Primordialblätter sowie 
die Kotyledonen ihre ursprüngliche Form und 
Stellung im Allgemeinen unverändert bei. Es 
breiteten sich höchstens die Blattgebilde ein- 
zelner Individuen in sehr geringem Maasse 
aus. Diese in nur beschränktem Grade zur 
Geltung kommende epinastische Krümmung 
ist als spontane Nutationserscheinung anzu- 
sehen. Die normale Entfaltung der Blätter 
verdankt einem paratonischen Nutations- 
phänomen ihre Entstehung. Das Licht indu- 
eirt der Hauptsache nach erst das stärkere 
Wachsthum der Blattoberseite, und man ist 
daher berechtigt, von der Photoepinastie 
der Blätter zu reden. Die Erscheinungen, 
welche H.de Vries feststellte, als er Mittel- 
rippen von Blättern geeigneten Vegetations- 
bedingungen bei Lichtabschluss aussetzte, 
sind daher der Hauptsache nach gewiss nicht 
als Folge spontaner Nutationen aufzufassen, 
wie dies seither geschehen ist, sondern sie 
müssen im Wesentlichen als photoepinastische 
Nachwirkungsphänomene angesehen werden, 
da die Untersuchungsobjecte ja vor Anstellung 
der Versuche dem Einflusse des Lichtes aus- 
gesetzt gewesen waren”). 

Die Frage nach den Ursachen des in Folge 
des Lichteinflusses gesteigertenFlächenwachs- 
thums der Zellen der Blattoberseite kann 
heute noch nicht mit Bestimmtheit beantwor- 
tetwerden. Werden nicht 14 Tage alte Bohnen- 
keimpflanzen und 10 Tage alte Keimpflanzen 
von Cucurbita, sondern 3 oder 4 Wochen alte 
Keimpflanzen dem Wechsel von Tag und 
Nacht ausgesetzt, nachdem sich die Unter- 
suchungsobjeete bis dahin im Dunkeln ent- 
wickelt haben, se erfolgt die Entfaltung der 
Blätter nur sehr langsam. Jeälter die Pflanzen 
sind, um so weniger wirkt das Licht auf die 
Blätter derselben ein, bis endlich, wie ich bei 
Versuchen mit Cueurbitapflanzen feststellen 
konnte, die photoepinastischen Krümmungen 
gänzlich ausbleiben. Die Kotyledonen brei- 
teten sich selbst bei tagelanger Beleuchtung 
gar nicht mehr aus und starben im geschlos- 
senen Zustande ab. Bei derartigen Versuchen 
mit älteren Keimpflanzen fällt sogleich auf, 
7 Es unterliegt für mich keinem Zweifel, dass auch 
die Epinastie dorsiventraler Sprosse der Hauptsache 
nach erst durch Lichtwirkung indueirt wird. 


792 


dass die Lichtwirkung auf das Wachsthum 
sich um so langsamer geltend macht, je 
schwieriger zugleich auch der Ergrünungs- 
process der Blätter stattfindet*). Jene Oueur- 
bitakotyledonen, welche sich gar nicht mehr 
ausbreiteten, ergrünten in der That nicht 
im Mindesten. Trotzdem steht es für mich 
fest, dass zwischen dem Process der Chloro- 
phylipigmentbildung, resp. der dadurch mög- 
lichen Assimilation einerseits, und dem Zu- 
standekommen der photoepinastischen Krüm- 
mungen andererseits keine directen Beziehun- 
gen existiren. Die Resultate der folgenden 
Versuche lassen dies deutlich erkennen: 

1) Die Blätter nicht zu alter Bohnenkeim- 
pflanzen, welche zu wiederholten Malen kurze 
Zeit lang dem Licht ausgesetzt worden sind, 
lassen, ins Dunkle gebracht, auch wenn 
der Ergrünungsprocess nicht stattgefunden 
hat, deutliche photoepinastische Nutationen 
erkennen. 

2) Die Blätter solcher Bohnenpflanzen, 
welche continuirlich sehr schwachem 
diffusem Licht ausgesetzt werden, ergrünen 
sehr vollkommen, sie wachsen auch viel leb- 
hafter, als im Finstern verweilende Pflanzen, 
aber sie behalten ihre muschelige Gestalt bei. 

3) Werden recht alte, im Finstern erwach- 
sene Bohnenkeimpflanzen dem Wechsel von 
Tag und Nacht ausgesetzt, so ergrünen die 
Primordialblätter zuweilen gar nicht mehr; 
sie lassen aber deutliche photoepinastische 
Nutationen erkennen. 

Wiesner**) ist der Ansicht, dass die 
Epinastie nur von geringer Bedeutung für 
das Zustandekommen der natürlichen Rich- 
tungsverhältnisse der Blätter sei. Er glaubt, 
dass nur dann von epinastischen Nutationen 
geredet werden könne, wenn die Oberseite 
dorsiventraler Pflanzentheille aus inneren 
Ursachen lebhafter als die Unterseite dersel- 
ben wächst. Diejenigen Nutationen, welche 
im Vorstehenden als durch Photoepinastie 
hervorgerufene bezeichnet worden sind, kom- 
men nach Wiesner durch Heliotropismus 
zu Stande. 

Ich habe namentlich Keimpflanzen von 
Cueurbita, aber auch Bohnenkeimpflanzen, die 


*, Uebrigens sei bemerkt, dass sich selbst gleich- 
alterige etiolirte Pflanzen mit Rücksicht auf die 
Geschwindigkeit des Ergrünens ihrer Blätter unter 
gleichen Beleuchtungsverhältnissen individuell recht 
verschiedenartig verhalten. 

**), Vergl. Wiesner, Separatabdruck aus dem 43. 
Jande der Denkschriften der Akademie der Wissen- 
schaften zu Wien. 8.55. 


793 


sich im Dunkeln entwickelt hatten, unter 
Benutzung geeigneter Kästen derartig auf- 
gestellt, dass sie nur von einer Seite her be- 
leuchtet wurden. Wenn. die Lichtstrahlen 
die Unterseite der dem Licht zugekehrten 
Blätter senkrecht trafen, so wandten sich diese 
Blätter den einfallenden Strahlen alsbald ent- 
gegen, während diejenigen Blätter, deren 
Unterseite nicht direct von den einfallenden 
Lichtstrahlen getroffen wurde, eine entgegen- 
gesetzte Bewegung erkennen liessen. Bei der 
Ausführung derartiger Versuche, die nament- 
lich schön gelingen, wenn man mit etiolir- 
ten Oueurbitakeimpflanzen experimentirt, ist 
übrigens besondere Rücksicht aufden Einfluss 
zu nehmen, den z. B. das energisch positiv 
heliotropische Verhalten des hypokotylen 
Gliedes von (Ouecurbita auf die Orientirung 
der Kotyledonen ausübt. 

Man könnte nun meinen, dass die Stellungs- 
veränderungen der Blätter etiolirter Pflanzen 
unter dem Einfluss des Lichtes Folge helio- 
tropischer Nutationen seien. Dann müssten 
aber dieselben Blätter, wie Wiesner es auch 
annimmt, wenn das Licht ihre Unterseite 
trifft, ein positiv heliotropisches, wenn hin- 
gegen ihre Oberseite direct beleuchtet wird, 
ein negativ heliotropisches Verhalten zeigen. 
Ich bin der Ansicht, dass eine derartige An- 
schauung von vornherein als eine sehr ge- 
zwungene erscheinen muss und glaube, dass 
dieselbe auch gar nicht mit den Resultaten 
der folgenden Beobachtungen in Einklang zu 
bringen ist. 

Es wurden nämlich etiolirte Keimpflanzen 
von Cxcurbita nicht in Flächen-, sondern in 
Profilstellung einseitig beleuchtet. Die Pflan- 
zen erhalten diese Stellung, wenn man sie 
zunächst derartig aufstellt, dass das Licht nur 
die Unterseite des einen der beiden Keim- 
blätter trifft (Flächenstellung), und wenn man 
die Töpfe, in denen die Untersuchungsobjecte 
kultivirt werden, dann um 90° dreht. Die 
Kotyledonen breiten sich in Folge der Licht- 
wirkung alsbald aus; ihre Orientirung zur 
Richtung der einfallenden Lichtstrahlen ist 
aber eine ganz andere wie diejenige, welche 
durch Beleuchtung der Pflanzentheile in der 
Flächenstellung erzielt wird. Als heliotropische 
Phänomene sind nur solche Wachsthums- 
erscheinungen anzusehen, durch welche Pflan- 
zentheile in eine ganz bestimmte Stellung zur 
Richtung der einfallenden Lichtstrahlen ge- 
langen. Ein und dasselbe Organ wird sich 
auf einem bestimmten Entwickelungsstadium 


794 


aber gewiss nicht bald parallel, bald recht- 
winklig zur Richtung der einfallenden Licht- 
strahlen orientiren. 

Die heliotropischen Nutationen sind auch 
nach meiner Ansicht von nicht zu unter- 
schätzender Bedeutung für das Zustandekom- 
men der natürlichen Richtung der Blätter; 
aber die in diesem Aufsatze specieller behan- 
delten Phänomene verdanken einer beson- 
deren Form der Epinastie, nämlich der 
Photoepinastie, ihre Entstehung. 

Jena, ım Juli 1882. 


Litteratur. 

Botanicon sinicum. Notes on Chinese 
Botany from native and Western sources. 
bByE. Bretschneider. Vol. 1. 

(Abdruck aus Journal of the North China Branch of 
theRoyal Asiatic Society. Vol.XVI. 1881. Article III. 
228 p. 8. London 1882. Trübner & Co.) 

In dem vorliegenden Bande begrüssen wir den ersten 
Theil eines Buches, welches den botanischen Inhalt 
der grossen und werthvollen chinesischen Litteratur 
der wissenschaftlichen Benutzung eröffnen soll, der 
dieselbe aus vielerlei Gründen vor Allem wegen der 
Schwierigkeiten der Sprache und der Seltenheit der 
chinesischen Originalwerke bisher fast gänzlich ver- 
schlossen geblieben war. Der Verf., der umfassende 
botanische Kenntnisse und gründlicheVertrautheit mit 
der Sprache verbindet, hat sich dadurch den Dank des 
botanischen Publicums im höchsten Maasse verdient. 
Ein jeder, der sich einmal mit pflanzengeographischen 
Problemen beschäftigt hat, weiss, wie bedeutsam in 
dieser Richtung die Nutzbarmachung der chinesischen 
Quellenwerke ist. Hoffen wir also, dass diesem ersten 
die historische und bibliographische Seite des Gegen- 
standes vorwiegend behandelnden Bande recht bald 
der zweite folgen möge, in welchem wir eine Dar- 
stellung der chinesischen Errungenschaften auf dem 
Felde der Pflanzenkenntniss erwarten dürfen. 

Das erste Kapitel trägt den Titel: »Contributions 
towards a History of the development of botanical 
knowledge among Eastern Asiatic Nations«, es behan- 
delt die verschiedenen Kategorien der chinesischen 
Litteratur, die botanische Abschnitte enthalten. Denn 
auch in China hat sich gerade wie im Abendland die 
Botanik nicht als solche, vielmehr nur im Gefolge 
der praktischen Disciplinen der Mediein, der Agri- 
kultur und der Geographie entwickelt. Ein eigner 
sehr interessanter Abschnitt behandelt das Bekannt- 
werden indischer und westasiatischer Pflanzen in 
China; daran schliesst sich endlich die Besprechung 
des botanischen Bildungsstandes oder anderer ost- 
asiatischer Kulturvölker, der Japaner, Coreaner, 
Mandschuren, Mongolen und Thibeter. 


795 


Im zweiten Kapitel bespricht der Verf. ausführlich 
die Schwierigkeiten mancherlei Art, die der richtigen 
Deutung der in der Litteratur vorkommenden Namen 
und Abbildungen von Pflanzen im Wege stehen. Das 
Kapitel ist im Speciellen ausgedehnter als es für Bota- 
niker nöthig wäre, weil dasBuch naturgemässer Weise 
auch für Philologen bestimmt ist, in deren Interesse 
auch die Namen, Büchertitel ete. überall auch in 
ehinesischen Typen gegeben sind. 

Im dritten Abschnitt endlich gibt der Autor ein 
Verzeichniss der benutzten chinesischen Original- 
werke, welches die erstaunliche Zahl von 1148 Num- 
mern erreicht. Als Anhang werden die Namen berühm- 
ter und häufig in der Litteratur figurirender Berge 


gegeben. EINS: 


Ueber das Scheitelwachsthum des 
Gymnospermen-Stammes. Von H. 
Dingler. München 1882. Th.Ackermann. 
85S. 3 Tafeln. 

Die Untersuchung phanerogamer Stammscheitel 
gehört bekanntlich zu den schwierigsten Aufgaben 
der Präparationstechnik, und es ist schon aus diesem 
Grunde nicht zu verwundern, dass von verschiedenen 
Beobachtern über das Vorhandensein oder Fehlen der 
Scheitelzelle bei einer und derselben Pflanze wider- 
sprechende Angaben gemacht worden sind. Umsomehr 
ist anzuerkennen, dass Verf. obiger Abhandlung einen 
‘Weg der Präparation einzuschlagen verstand, der in 
vielen Fällen Besseres leistet als die übliche Aufhellung 
des Zellinhalts von Vegetationspunkten mittelst Kali- 
lauge und die Deutung angeblich genau median geführ- 
ter Längsschnitte. Die Methode bestand darin, etwas 
dickere Stammspitzenschnitte mehrere Tage in Wasser 
maceriren zu lassen und dadurch den Zellinhalt auf- 
zuhellen; zugesetzter verdünnter Alkohol unterbricht 
dann die Maceration und lässt undeutlich werdende 
Zellwände klarer hervortreten. Als Beleuchtungsquelle 
diente bei nicht ausreichender Durchsichtigkeit des 
PräparatesGaslicht. Die Scheitel wurden vorzugsweise 
von oben betrachtet, da die Deutung der Zellnetzbil- 
der von Längsschnitten — wenige Ausnahmen abge- 
rechnet — zu unsicher erscheinen. Die mittelst dieser 
Methode erhaltenen Resultate fielen in hohem Grade 
bemerkenswerth aus. Bei allen genauer untersuchten 
Gymnospermen — und zwar wurden von Coniferen 
Arten von Tazus, Juniperus, Thuja, Cupressus, Abies, 
Picea, Pinus, Araucaria, von Gnetaceen Ephedra, von 
Oycadeen endlich eine brasilianische unbestimmte 
Species (Ceratozamia?, berücksichtigt — liess sich an 
sehr jugendlichen Keimlingen eine dreiseitig pyra- 
midale Scheitelzelle constatiren, in deren Umkreis zwei 
bis drei jüngstgebildete Segmente nach Lage und 
Zellwandorientirung sich zweifellos als Producte vor- 


ausgehender Scheitelzelltheilung bekundeten. Als 


5 796 


exquisites Beispiel bildet Verf. zunächst das Zellnetz 
an der Scheiteloberfläche eines ganz jugendlichen 
Cycadeenkeimlings ab, von welchem ausser der Flä- 
chenansicht des Scheitels auch ein die Scheitelzelle 
enthaltender Medianschnitt gewonnen wurde. Von 
oben gesehen, schliesst sich zunächst der dreiseitigen 
Scheitelzelle — und zwar ihrer kürzesten Seite — das 
jüngst gebildete, noch ungetheilte Segment an; das 
vorletzte Segment hat sich bereits durch zwei meri- 
dionale, der Scheitelzellwand senkrecht aufgesetzte 
Wände (eine ältere und eine jüngere) getheilt; das 
drittletzte Segment endlich stellt einen grösseren 
Zelleomplex dar, dessen Begrenzung nur nach der 
einen Seite hin unsicher erscheint. Im Längsschnitte 
liessen sich in dem zuletzt genannten Segment eine 
durchgehende perikline sowie eine ebensolche anti- 
kline Wand erkennen; von einigen anderen ausser 
den vorhandenen Partialtheilungen liess sich die Ent- 
stehungsfolge nicht sicher ermitteln. Als ein zweites 
günstiges Untersuchungsobject erwiesen sich junge 
Keimpflanzen von Picea excelsa, deren Scheitelfläche 
ebenfalls die dreiseitige Scheitelzelle mit ihren zuge- 
hörigen Segmenten erkennen lässt; das drittletzte 
Segment besteht in einem vom Verf. abgebildeten Fall 
aus zwei Zellgruppen von sechs Zellen, in deren Mitte 
je eine dreiseitige Zelle auffällt. Verf. spricht dieselbe 
als Blattscheitelzelle an, da auch auf medianen 
Längsschnitten der Lage dieser Zelle entsprechend in 
der äussersten Zellschicht einzelne radiale Wände auf- 
treten, deren Krümmung den Antiklinen des Stamm- 
scheitels entgegengesetzt ist. Diese »Hetero-Antikli- 
nen« schneiden desto tiefer in das innere Stammgewebe 
ein, je weiter man sich vom Scheitelmittelpunkt nach 
abwärts bewegt. An genannte Wände setzen sich 
unter spitzen bis rechten Winkeln Wände von ent- 
gegengesetzter Krümmung an, also gleichsam »Homo- 
Antiklinen«. Die nach rechts und links geneigten 
Hetero- und Homo-Antiklinen umgrenzen Zelleom- 
plexe, die sich am Stamm abwärts nach Tiefe und 
Breite ausdehnen undsich später als junge Blatthöcker 
hervorwölben. Hiernach gehen aus je einem Scheitel- 
zellsegment zwei Blattanlagen hervor. — Eine vier- 
flächig pyramidale Scheitelzelle mit entsprechender 
Segmentirung wurde ferner bei Pinus silvestris, Pinus 
inops, Cupressus pyramidalis und in einem Falle auch 
bei Ephedra monostachya constatirt. Der Nachweis für 
Pimus inops ist um so interessanter, als Schwen- 
dener für den Scheitel dieser Conifere vier Qua- 
drantenscheitelzellen angegeben hat (»Ueber Scheitel- 
wachsthum mit mehreren Scheitelzellen«. Sitzungs- 
berichte der Ges. naturf. Freunde zu Berlin. 1879). 
Auch Verf, beobachtete an einem Präparate eine 
ähnliche Gruppirung, nach 6tügigem Liegen des Prä- 
parates in Wasser trat jedoch die vorhandene drei- 
seitige Scheitelzelle zweifellos hervor. Aus den Unter- 


797 


suchungen an Ephedra liess sich der Schluss ziehen, 
dass nur sehr wenige Scheitel junger Laubknospen 
wirkliches Scheitelwachsthum besitzen und zwar 
zeichnen sich solche Scheitel durch schlanke Gestalt 
und dichtkörnigen Zellinhalt vor den anderen aus. Da 
Aehnliches auch bei anderen Gymnospermen von 
Strasburger gefunden wurde, so empfiehlt sich 
eine Beachtung dieses Umstandes auch bei künftigen 
Untersuchungen an Phanerogamen überhaupt. In 
Betreff des Blattscheitels ergab sich für Abies balsamea, 
Picea excelsa, Pinus inops und Juniperus communis 
bestimmt das Vorhandensein einer (bei Pinus inops 
zweiseitigen) Scheitelzelle.. Da die den Blatthöcker 
ursprünglich anlegende Scheitelzelle als dreiseitig 
erkannt wurde, so ist ein Gestaltwechsel letzterer 
anzunehmen, wie er auch bei Gefässkryptogamen 
(Selaginella) und Meeresalgen (Plocamium) vorkommt. 
Ausser dem in Obigem kurz dargestellten That- 
sacheninhalt bietet die Abhandlung Dingler’s auch 
einen historisch-kritischen Rückblick aufältere Unter- 
suchungen bezüglich des Scheitelwachsthums des 
Phanerogamenstammes, sowie eine ausführliche Aus- 
einandersetzung mit der Theorie von Sachs über 
Zellnetzanordnung wachsender Organe dar. Verf. steht 
auf dem Standpunkte Nägeli’s, der die segmentbil- 
dende, resp. organanlegende Thätigkeit der Scheitel- 
zelle als primäre Wachsthumserscheinung auffasst, 
während Sachs das Wachsthum zwar für eine Bedin- 
gung der Zelltheilung, nicht aber letztere als die 
Ursache des Wachsthums betrachtet. Eine Vermittelung 
zwischen diesen beiden principiell verschiedenen An- 
schauungen erscheint ziemlich aussichtslos, so sehr 
sich Verf. auch Mühe gibt, die Betrachtungsweise von 
Sachs als nicht vollkommen stichhaltig zu erweisen. 
Abgesehen hiervon sind in den Untersuchungsergeb- 
nissenDingler’sjedenfalls neue sichere Beweisstücke 
gewonnen, welche die Annahme ursprünglich geson- 
derter Histogene in der phanerogamen Stammspitze 
als endgiltig widerlegt erscheinen lassen. Loew. 


Revision des Clematites du groupe 
des Tubuleuses cultivees auMuseum. 
Par Joseph Decaisne. 

Im neuesten Bande der Nouvelles Archives du 
Museum dhistoire naturelle gibt uns der leider im 
verflossenen Februar verstorbene Verf. eine 30 Seiten 
Text und 8 Tafeln umfassende Bearbeitung der im 
Titel angegebenen chinesischen und japanischen Cle- 
matisarten, welche in den botanischen Gärten gepflanzt 
werden und die zu Paris seit einer Reihe von Jahren 
sorgfältig gepflegt und geprüft wurden. Jede derselben 
zeigt eine eigenthümliche Entwickelungsweise und 
bietet Kennzeichen, welche man an Herbarienexempla- 
ren festzustellen nicht vermag. Aus diesen Umständen 
folgert der Verf., dass, wenn Maximowicz sie so 


798 


genau hätte beobachten können, er sie gewiss nicht 
als Glieder Einer sehr polymorphen Art dargestellt 
hätte, wie er dies im 9. Bande des Bulletin der Peters- 
burger Akademie gethan hat. Mit Naudin hebt 
Decaisne hervor, welche grosse Uebelstände daraus 
erwachsen, dass man die Pflanzen blos nach Her- 
barienexemplaren bestimmt und beschreibt; er be- 
merkt, dass mehrere Pflanzenfamilien, wie z. B. die 
Fieoideen, Oxalideen, Aroideen, Commelyneen, Orchi- 
deen ete., erst dadurch ins Reine gebracht werden 
konnten, dass man sie an lebenden Exemplaren be- 
stimmte, und erwähnt hierbei, dass Cassini nie seine 
Arbeit über die Compositen hätte herstellen können, 
wenn er sie nicht lange Jahre hindurch im Pariser 
Garten studirt hätte. — In einer ziemlich ausgedehn- 
ten Note hebt der Verf. die Uebelstände und Mängel 
der kleinen botanischen Gärten hervor, in die näher 
einzugehen der Raum uns nicht gestattet, die aber von 
den Vorständen dieser Gärten beseitigt zu werden 
verdienen. 

Die in Angriff genommene Section der polymorphen 
Gattung Clematis unterscheidet sich nicht blos durch 
ihren Habitus, sondern hauptsächlich durch ihren 
Blüthenbau, was vielleicht zur Gründung einer selb- 
ständigen Gattung berechtigen könnte. Dann bespricht 
Decaisne die allgemeinen Charaktere der von ihm 
behandelten Pflanzen, ihren Stengel, die Blätter, den 
Blüthenstand und die Blüthe, die Früchte und Samen; 
er gibt die Charakteristik der Section Tubulosae, sowie 
eine Clavis analytica der acht von ihm sorgfältig ge- 
prüften Arten, deren Namen wir anzuführen uns be- 
gnügen müssen, hinsichtlich ihrer Synonyme und 
Kennzeichen auf die Abhandlung selbst verweisend. 
Diese Arten sind folgende: Clematis tubulosa Turez., 
Davidiana Dene,, Hookeri Dene., stans Sieb. et 
Zucc., Kousabotan Dene., ZevalleiDene., Zevaller var. 


Foliosa Dene., Savatieri Decne. Dann führt der Verf. 


zwei zu der von ihm behandelten Abtheilung gehörige 
Arten auf, über die er, aus Mangel an hinreichendem 
Material, keinen Aufschluss zu geben vermochte; es 
sind dies 07. Tatarinowü Max. und azurea hort. — 
Dass die, unter Decaisne’s Leitung, durch Fräulein 
Bergeron hergestellten und lithographirten Tafeln 
nichts zu wünschen übrig lassen, brauchen wir nicht 
hervorzuheben, weiss ja doch Jedermann, welche vor- 
treffliche Zeichnungen er seit bald 50 Jahren her- 
gestellt hat. B. 


Die Beziehung zwischen dem Spalt- 
öffnungssystem und dem Stereom 
bei den Blattstielen der Filicineen. 
Von Henry Potoni£. 


(Sep.-Abdruck aus dem Jahrbuch des k. bot. Gartens 
u. bot. Museums in Berlin. Bd.I. 88.) 

Die Vertheilung der Spaltöffnungen am Blattstiele 

der Filieineen ist von zweierlei Art; entweder finden 


799 


sich dieselben am ganzen Umfange, so bei den unter- 
suchten Osmundaceen, Marattiaceen, Ophioglosseen 
und Marsilia, oder aber sie sind in zwei seitliche 
Längszeilen geordnet, so bei den Polypodiaceen, 
Cyatheaceen und Schizaeaceen; gänzlich vermisst 
wurden sie, abgesehen von den eigenartigen Hymeno- 
phyllaceen, bei Gleichenia, Blechnum Spicant, Ono- 
elea Struthiopteris und Scolopendrium. Mit dieser Grup- 
pirungderSpaltöffnungen hängt nun auch die Beschaf- 
fenheit des unmittelbar unter der Epidermis liegenden 
Gewebes auf Engste zusammen; bei allseitiger Ver- 
theilung der Spaltöffnungen ist ein specifisch mecha- 
nisches Gewebe überhaupt nicht vorhanden, oder 
durch Assimilationsparenchym von der Epidermis 
getrennt; bei zweizeiliger Anordnung der Spaltöffnun- 
gen dagegen lässt das der Epidermis unmittelbar 
anliegende »Stereom« die den Spaltöffnungen entspre- 
chenden Flanken frei, welche von Assimilationsparen- 
chym eingenommen werden. Der Verf. macht nun, 
und gewiss mit Recht, darauf aufmerksam, dass diese 
Anordnung mit der biegungsfesten Construction der 
Blattstiele zusammenhängt, indem für schräg auf- 
wärts gerichtete Blätter die Biegungsfestigkeit am 
zweckmässigsten durch Gurtungen, Stränge auf der 
Ober- und Unterseite erreicht wird, für aufrechte 
dagegen durch einen Hohlcylinder. Dass die Richtung 
der Blattspreite jedoch nicht allein maassgebend ist 
(nach des Ref. Erfahrung stehen z. B. die Blätter von 
Osmunda regalis gewiss nicht aufrechter als jene von 
Nephrolepis exzaltata), hat der Verf. wohl selbst ge- 
fühlt und er muss ausser dem angeführten mecha- 
nischen Grunde doch der Verwandtschaft einen 
unzweifelhaften Einfluss auf die Anordnung der Spalt- 
öffnungen zuschreiben. K.Prantl. 


Anatomie der Lenticellen der 
Marattiaceen. Von Henry Potonie. 


(Sep.-Abdruck aus d. Jahrb. des k. bot. Gartens und 
des Museums in Berlin. Bd.I. 3 S. mit 2 Holzschn.) 


Die kleinen braunschwarzen Punkte oder Flecken 
am Blattstiele und der Spindel vieler Marattiaceen, 
schon von Costerus als Lenticellen erklärt, wurden 
vom Verf. einer genaueren Untersuchung unterworfen, 
deren Resıltat sich dahin zusammenfassen lässt, dass 
die um eine einzelne oder eine Gruppe von Spalt- 
öffnungen gelegene Epidermis nebst dem darunter 
befindlichen, sich tangential theilenden Parenchym 
verkorkt und abstirbt, Da »Füllzellen nicht erzeugt 
werden«, so fehlt nach Meinung des Ref, gerade das 
wesentlichste Kriterium der Lenticellen und wäre die 
Bezeichnung dieser Bildungen als locale Korkbildun- 
gen wohl zutreffender. K. Prantl. 


800 


D 


Vorlesungen über Pflanzen- 
Physiologie. Von Julius Sachs. 
Erste Hälfte. Leipzig, W. Engelmann. 

In dem vorliegenden Werke begrüssen wir die erste 
Hälfte der »Vorlesungen über Pflanzen-Physiologie«, 
welche der Verf. als Ersatz für eine fünfte Auflage 
des bekannten Lehrbuches herauszugeben sich ent- 
schlossen hat. 

Das Buch ist nicht allein für den Fachmann, son- 
dern für einen grösseren Leserkreis bestimmt; es soll, 
wie Verf. in der Vorrede sagt, Studirende und gebil- 
dete Leser überhaupt in die Pflanzenphysiologie ein- 
führen. Demgemäss muss die Idee des Verf., den 
Stoff in Form von »Vorlesungen« einzukleiden, als 
eine sehr glückliche bezeichnet werden, da gerade die 
freie Form der Darstellung den Leser für den Gegen- 
stand fesselt, dem Fachmann aber zugleich Gelegen- 
heit geboten ist, sich mit der subjectiven Auffassung 
des Vortragenden bekannt zu machen. 

Der Inhalt ist auf 22 Vorlesungen (von denen die 
letzte erst zum Theil erschienen ist) vertheilt, welche 
in drei Reihen zusammengefasst werden. Die erste 
Reihe, 11 Vorlesungen enthaltend, bringt unter dem 
Titel »Organographische Vorbereitung« eine physio- 
logische Organographie der Vegetationsorgane; die 
zweite Reihe behandelt in zwei Vorlesungen »die 
allgemeinsten Lebensbedingungen und Eigenschaften 
der Pflanzen«, während die dritte Reihe, in neun Vor- 
lesungen sich mit der »Ernährung« befasst. Den Schluss 
der Vorlesungen über »Ernährung« wird aber erst die 
demnächst erscheinende zweite Hälfte des Werkes 
bringen. Jeder Vorlesung sind Anmerkungen ange- 
fügt, in denen die betreffende Litteratur mitgetheilt 
wird. 

Ein näheres Eingehen auf den Inhalt der einzelnen 
Vorlesungen ist bei der Fülle des in denselben ver- 
arbeiteten Stoffes nicht möglich ; für die elegante und 
gelungene Darstellung wird jeder Leser, für die neuen 
Gesichtspunkte, von denen aus so Manches betrachtet 
und behandelt wird, wird auch der Fachmann dem 
Verf. dankbar sein, selbst wenn er in der Auffassung 
einiger Punkte nicht mit ihm übereinstimmen sollte. 
Wer den Vorlesungen des Verf. aufmerksam folgt, der 
findet auch vielfache Anregung zur weiteren For- 
schung, — und das ist die Hauptsache. Wortmann. 


Neue Litteratur. 


Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz 
Brandenburg. 23. Jahrg. 1881. Berlin 1882. R. Gärt- 
ner, Verhandlungen: Ascherson. Bericht über die 
34. (23. Frühjahrs-) Hanptversammlung des bot. Ver- 
einsd. Pr.Br, zu Hildesheim am 12. Juni: IH.Römer, 
Ueber das Alter des Hildesheimer Rosenstockes. — 
W.Lauche vertheilt seltenere Pflanzen. — L. 
Wittmack legt prähistorische Sämereien vor. — 
Graf H. zu Solms-Laubach, Entwickelung der 


801 


Geschlechtsfrüchte bei Coralina.—P.Ascherson 
kündigt seine Zusammenstellung der Flora des 
mittleren Nord-Afrika an. — L. Kny, Versuche 
über den Einfluss äusserer Kräfte, insbesondere der 
Schwerkraft, des Lichtes und der Berührung fester 
Körper auf die Anlegung von Sprossungen thallöser 
Gebilde und deren Längenwachsthum. — G. Leim- 
bach legt Pflanzen aus Thüringen vor. — H. 
Wendland legt Orchis maculata mit gesättigt 
purpurnen Blumen vor. — Brandes, Ueber Vege- 
tationsverhältnisse der Umgebungen von Hildes- 
heim. —P. Ascherson u. E. Koehne, Bericht 
über die 35.(12.Herbst-) Hauptversammlung des bot. 
Vereins d. Pr. Br. zu Berlin am 29.0etober 1881: Th. 
Heldreich, Die Ferulastaude.(mit 1 Holzschnitt). 
— P. Magnus, Ueber die 2. Lieferung von P. 
Sydow, »Mycotheca marchicac. — Id. legt mehrere 
von Herrn Hofgärtner Reuter mitgetheilte Pflanzen 
(Ribes alpinum, Cornus sanguinea in Herbstblüthe, 
Quereus pedunculata mit sehr langgestielten Inflo- 
rescenzen, Apium graveolens mit sehr zertheilten 
Blättern, niedrige unverzweigte Form von /Zmpatiens 
glanduliferaRoyle, Aepfel aus kaukasischem Samen, 
Dahlia varlabilıs flore viridi, Kartoffelpfropfhybri- 
den) vor. — Id., Ungewöhnliche Blüthezeit von 
frühlingsblühenden Gewächsen. — W.Zopf, Colu- 
mella-Bildung der Kopfschimmel, namentlich von 


Mucor aspergilloides n.sp. — C.A. Jahn legt 
braunblühende Tilia americana L. vor. — L.Hun- 
ger legt Pflanzen aus Südrussland vor. — Sitzungs- 


berichte: P. Ascherson, Zur Erinnerung an A.v. 
Chamisso als Botaniker; legt forstbotanische Ab- 
handlungen und Abbildungen von E. v. Purkyne 
vor; legt seltene Pflanzen der Provinz Brandenburg 
vor; Florula der Oasengruppe Küfra, nach Samm- 
lungen und Beobachtungen von G. Rohlfs; L. 
Rabenhorst's Verdienste um die botanische Erfor- 
schung der Provinz Brandenburg; legt Vreia amphi- 
carpos Dorth. aus der Oyrenaika (Petrovich) und aus 
dortigem Samen kultivirt, vor; legt Fruchtexem- 
plare von Asteriseus pygmaeus Coss. et Dur. vor; 
G. Schweinfurth’s Pflanzenfunde in altägyptischen 
Gräbern; Atriplex tataricum L. bei Berlin und über 
Einschleppung südeuropäischer Pflanzen in Mittel- 
europa; im November und December 1881 (und 


Januar 1882) blühende Pflanzen. — Celakovsky, 
Verbreitung des Poterium polygamum W.K. — A. 
W. Eichler berichtet über eine Arbeit von E. 
Hackel über die Lodiculae der Gramineen; Hygro- 
skopicität der Selaginella lepidophylla Spr.;, über die 
weiblichen Blüthen der Coniferen.— A.B.Frank, 
Entwickelung der Peziza selerotiorum Lib.; Gallen 
der Anguillula radieicola Greef an Soja hispida, 
Medicago sativa, Lactuca sativa und Pirus communis. 
— J. Groenland legt Drahtgitterpressen von 
Schartiger in Dahme vor. — H.Hentig zeigt seine 
Flora von Eberswalde an; berichtet über seine 
Diffusionsversuche mit vegetabilischen Membranen. 
— G. Herpell, Weitere Erfahrungen über Spo- 
renpräparate von Hutpilzen. — E. Jacobasch 
lest bemerkenswerthe Phanerogamen vor; über 
Sporenpräparate von Hutpilzen; bespricht ein gros- 
ses Exemplar von Sambucus nigra L. und den For- 
menwechsel der Blätter von lex Aguifolium 1. 
auf Rügen; legt bemerkenswerthe Pilze vor; Ver- 
kauf von Scleroderma auf Berliner Märkten als 
Trüffeln. — Krause, BeiBerlin beobachtete Rubr. 
— P. Magnus, Chamisso’s Ansichten über die ver- 
meintliche Verwandlung von Algen; Wurzel- 


802 


anschwellungen des Zudus IdaeusL.; über die Her- 
pell’schen Pilzpräparate; legt die Blattexerescenzen 
von Rechsteineria allagophylla (Mart.) Regel vor. 
— O.Nathorst, Auffindung einer neuen Localität 
für Glacialflora in Mecklenburg. — H. Potonie, 
Chamisso’s Standpunkt in d. Transmutationstheorie ; 
Asteriscus pygmaeus in Paris käuflich; berichtet 
über seine Mittheilungen über die Beziehungen 
zwischen dem Spaltöffnungssystem u. dem Stereom 
bei den Blattstielen der Filieineen und über die 
Lenticellen der Marattiaceen. — P. Prahl, Ent- 
deckung der Isoötes echinospora Dur. in Holstein. 
— E. Roth legt Pflanzen aus dem Elsass und der 
Berliner Flora vor. — S. Schwendener, Ueber 
den Bau und die Mechanik der Spaltöffnungen. — 
C.Schroeter, Entwickelungsgeschichte d. Malva- 
ceen-Androeceums. — F. Thomas, Einige neue 
deutsche Ceeidien. —A.Treichel, Zwei märkische 
Sagen von der Kiefer. — A.Tschirch, Beziehun- 
gen des anatomischen Baues der Assimilations- 
organe zu Klima und Standort, mit specieller Be- 
rücksichtigung der Spaltöffnungen , Ueber die Ana- 
tomie und den Einrollungs-Mechanismus einiger 
Gräser; legt Früchte von Prosopis Tintitaco und 
Aspidosperma Quebracho vor. — J. Urban, Ueber 
einige für die Flora Aegyptens neue T’rigonellaarten 
und über die Lage der Radicula im Samen einiger 
Trigonella- und Melklotusarten (mit Holzschnitt). 
— (. Warnstorf, Sphagnotheca europaea. — 
Abhandlungen: A. Tschirch, Der anatomische 
Bau des Blattes von Kıngia australis R. Br. (mit 
1 Tafel). — C. Sanio, Die Gefässkryptogamen und 
Characeen der Flora von Lyck in Preussen. — Id., 
Erster Nachtrag zur Florula Lyccensis. —Id., Zah- 
lenverhältnisse der Flora von Preussen. — L.Kny, 
Ueber einige Abweichungen im Bau desLeitbündels 
der Monokotyledonen (mit 5 Holzschnitten). — C. 
Warnstorf, Botanische Wanderungen durch die 
Mark Brandenburg im Jahre 1881 mit besonderer 
Berücksichtigung der im Auftrage des botanischen 
Vereins ausgeführten Exploration der Umgegend v. 
Berlinichen bei Soldin. — H. Potonie, Beiträge 
zur Flora der nördlichen Altmark und der daran 
grenzenden Theile von Hannover. 


Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 3.Deel.4.Stuck. 


Treub, Nr.1. Abnormaal gezwollen ovarien van 
Liparis latifolia Lindl. — 2. Nostoc-Kolonies in 
Gunnera macrophylla Bl. — Ankepsmit u. A,, 
Floristische Mittheilungen. — R. Rondam, Bij- 
drage tot de flora van Harderwijk. — E. Giltay, 
Over abnormaliteiten bij de bloemen van Adoxa 
Moschatellina L. — W. Beijrink, Over het ont- 
staan van knoppen en wortels uit bladen. 


Anzeige. [39] 


Soeben erschien die 
9. Lieferung 


von: DiePilze, bearbeitet von Dr. @. Winter in Zürich. 


22.0402. 


I. Theil v. Rabenhorst, Krıyptogamen-Flora von Deutsch- 


land und die 
1. Lieferung 


von: Die Meeresalgen, bearbeitet von Zerd. Hauch 


in Triest & Lief. 2.0 80 2. 
II. Theil von Rabenhorst, Kryptogamen-Flora von 
Deutschland. 


Leipzig. Ed. Kummer. 


Verlag von Arthur Felix in Leipig —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. sr Nr. 41. 24. November 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: E. Godlewski, Ein neuer Athmungsapparat. — L. Juränyi, Beiträge zur Kenntniss der 
Pollenentwickelung der Cycadeen und Coniferen. — Litt.: R. Hartig, Erwiderung auf P. Sorauer’s Recen- 
sion meines Lehrbuchs der Baumkrankheiten in Nr. 41 der Bot. Ztg. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. 
— Anzeigen, 


Ein neuer Athımungsapparat. Unter diesen Bedingungen muss die Begrün- 
dung einer Methode, welche die Menge des 


aufgenommenen Sauerstoffes und der gebil- 
deten Kohlensäure bei constanter Zusammen- 


Von 
Dr. Emil Godlewski, 


Professor der höheren landwirthschaftlichen Lehranstalt 


in Dublany bei Lemberg. setzung der umgebenden Luft zu bestimmen 
Die übliche Methode, welche man bei den | gestattet, willkommen sein. 
Untersuchungen über Pflanzenathmung be- Der zu beschreibende Apparat scheint mir, 


nutzt, wenn es sich um die gleichzeitige Be- | wenigstens annähernd, den Anforderungen 
stimmung des aufgenommenen Sauerstoffes | einer solchen Methode zu entsprechen. 
und der ausgeschiedenen Kohlensäure han- Schon bei meinen mehrjährigen Unter- 
delt, ist die, dass man den für den Versuch |, suchungen über Pflanzenathmung, deren 
bestimmten Pflanzentheil eine Zeit lang in | Resultate vor Kurzem zur Veröffentlichung 
einem abgesperrten Luftvolumen athmen | kamen*), bin ich von der üblichen Methode 
lässt, dann diese Luft einer vollständigen | abgewichen, und habe mir einen sehr ein- 
Gasanalyse unterwirft und auf diese Weise | fachen Athmungsapparat construirt. Es war 
erfährt, wie viel Sauerstoffdurch die Athmung | ein Kolben aus dickem Glas, dessen Volumen 
der Pflanze aus der Luft verschwunden und | (von ungefähr 400 Ce.) bis zu einem an sei- 
wie viel Kohlensäure gebildet worden ist. nem Halse angebrachten Striche genau mit- 
Ein grosser Nachtheil dieser Methode liegt | telst einer Bürette bestimmt war. In diesen 
darin, dass in einem abgesperrten Luftvolumen | Kolben wurden die zum Versuche bestimmten 
die Bedingungen der Athmung schon nach | Samen oder anderen Pflanzentheile auf nasses 
kurzer Zeit ganz abnorme werden. Die Luft | Fliesspapier oder auf befeuchtete Baumwolle 
des Versuchsgefässes wird nämlich in Folge | gebracht. Der Kolben wurde mit einem dop- 
der Athımung der Pflanzen an Sauerstoff | peltdurchbohrten Korke geschlossen. Im 
immer ärmer, an Kohlensäure immer reicher. | Korke steekten zwei Röhren, die eine, ganz 
Diese Veränderung in der Zusammensetzung | kurze, war an ihrer äusseren Spitze ausge- 
der umgebenden Luft kann unmöglich ohne | zogen und zugeschmolzen, an der inneren trug 
Einfluss auf den weiteren Verlaufder Athmung | sie ein kleines Häkchen, die andere, viel grös- 
bleiben. Es ist eine durch mehrfache Ver- | sere, d.h. die Steigröhre, war zwei Mal unter 
suche festgestellte Thatsache, dass ein zu | dem rechten Winkel gebogen und taucht in 
grosser Kohlensäuregehalt der umgebenden | ein Gefäss mit Quecksilber ein. Der äussere 
Luft nachtheilig auf verschiedene Lebenspro- | Schenkel dieser Röhre war calibrirt und mit 
cesse der Pflanzen einwirkt: somit ist kaum | einer Millimeterscala versehen. An dem 
zu zweifeln, dass solcher Kohlensäureüber- | Häkchen der kleineren Röhre war ein kleines 
schuss auch für die Athmung der Pflanze | Gefäss mit abgewogener Menge concentrirter 
nicht gleichgültig ist. Auch ist es positiv | Kalilauge aufgehängt. 
nachgewiesen, dass Pan ZU starke Y BANN: Pamigtnik Akademii umiejetnofei io Krakowie. 
derung der partiären Sauerstoffpressung eine | p, 1X. u. Jahrbüchher für wiss. Botanik. Bd. XII. 
Verlangsamung der Athmung zur Folge hat. ' 8,491. 


805 


Sobald die Samen (resp. andere Pflanzen- 


theile) Sauerstoff auszuscheiden und Kohlen- 
säure auszuhauchen begannen, wurde die letz- 
tere durch die Kalilauge absorbirt. Das Volu- 
men der Luft im Apparate wurde ın Folge 
dessen vermindert und das Quecksilber fing 
an, in die Steigröhre zu steigen. Von Zeit zu 
Zeit konnte man die Höhe des Quecksilber- 
niveaus an der Steigröhre ablesen und danach 
die Volumenverminderung der Luft in dem 
Apparate berechnen. Durch diese Volumen- 
verminderung wurde das Volumen des ein- 
geathmeten Sauerstoffes direct angezeigt. 

Die gesammte Menge der ausgeschiedenen 
Kohlensäure war als kohlensaures Kalı in der 
Kalilauge enthalten, und wurde also hier nach 
der Oeffnung des Apparates durch Fällung 
mit BaC], als BaCO, bestimmt. 

Auf diese Weise habe ich also die Sauer- 
stoffaufnahme auf gasometrischem Wege, die 
Kohlensäureausgabe durch die Waage be- 
stimmt. 

Diese Methode hat im Vergleich mit der 
üblichen gasometrischen den Vorzug, dass die 
Kohlensäure sich in der Luft des Äpparates 
nicht speichert, sondern die Athmung immer 
fort in nahezu kohlensäurefreier Duft vor sich 
geht; sie theilt aber mit der gewöhnlichenMe- 
thode den Uebelstand, dass die Luft des Ap- 
parates immer ärmer an Sauerstoff wird. 

Durch eine geringe Modification dieses 
Apparates ist es mir gelungen, diesem Uebel- 
stande abzuhelfen, so dass in dem Apparate, 
welcher jetzt in meinem Laboratorium ange- 
wendet wird, die Luft während der ganzen 
Versuchszeit eine nahezu constante Zusam- 
mensetzung hat. Dieser Apparat ist in Fig. 1 
abgebildet. Als Versuchsgefäss, in welchem 
die Versuchsobjecte enthalten sind, dient der 
Kolben A, dessen Inhaltsvolumen bis zu dem 
Striche «genau mittelst einer Bürette bestimmt 
ist. Der Kolben wird mit einem einfach durch- 
bohrten Kork geschlossen. Um völlig luft- 
dichten Verschluss zu erreichen, presst man 
den Kork bis zu dem Striche a in den Hals 
des Kolbens hinein, so dass der Hals des 
Kolbens noch etwa 10 Mm. hoch über die 
Oberfläche des Korkes hinausragt. In diesen 
Raum giesst man eine 6-8Mm. hohe Schicht 
Quecksilber und darauf noch etwas Wasser. 
Im Korke steckt eine dreifach (zwei Mal unter 
dem rechten Winkel und ein Mal Uförmig) 
gebogeneRöhre e, welche in Fig.2 besonders 
abgebildet ist. Das Ende des kürzesten Schen- 
kels dieser Röhre ist etwa 3 Mm. tiefin Queck- 


806 


silber, welches in dem Gefässchen g enthal- 
ten ist, eingetaucht. Die Oberfläche des Queck- 
silbers in diesem Gefässchen ist mit einer 
dünnen Schicht Wasser bedeckt. Das Gefäss- 
chen g ist mittelst Draht an dem Korke be- 
festigt; au diesem Draht wird auch das 
Gefässchen 2 mit concentrirter Kalilauge auf- 
gehängt. Der äussere Schenkel des Uförmigen 
Theils der Röhre e ist dünn ausgezogen. Der 
grosse Glascylinder C', welcher den Uförmigen 
Theil der Röhre e umgibt, ist bis ?/, seiner 
Höhe mit Quecksilber gefüllt. In dieses Queck- 
silber taucht also der grösste Theil der Uför- 
migen Abtheilung der Röhre e. Das Ende des 
dünnen Schenkels dieser Abtheilung ragt 
einige Centimeter hoch über die Quecksilber- 
oberfläche empor. Ueber den dünnen Schen- 
kelder Röhre e ist das Eudiometer D gestülpt. 
Dieses Eudiometer ist mit reinem Sauerstoff- 
gas gefüllt, es ist auf einem Faden, welcher 
über die Rolle r läuft und an seinem anderen 
Ende das Schälchen 5 zur Aufnahme von 
Gewichten trägt, aufgehängt. Zur Befestigung 
des Eudiometers an dem Faden dient ein 
Korkring X, in welchen das Ende des Eudio- 
meters geschoben ist. Die Dreiecke #' und Z" 
dienen zur Erhaltung des Eudiometers in 
verticaler Lage. Diese Dreiecke sind aus Draht 
gefertigt, an welchen kleine Glasröhren ge- 
schoben sind. Diese Röhren können um den 
Draht wie um eine Axe rollen. Diese Einrich- 
tung hat den Zweck, die zwischen den Drei- 
ecken und dem Eudiometer unvermeidliche 
Reibung zu vermindern. 

Wenn man mit diesem Apparate experi- 
mentiren will, so fängt man damit an, dass 
man das Eudiometer und die Röhre e mit 
Saueıstoff füllt. Um dies zu erreichen, macht 
man zunächst die Zusammenstellung wie in 
Fig.3 und leitet mittelst der Röhre f reines 
Sauerstoffgas so lange durch den Apparat hin- 
durch, bis man sicher ist, dass sämmtliche 
Luft durch Sauerstoff verdrängt worden ist. 
Nun entfernt man die Röhre f, hängt das 
Gefässchen mit Kalilauge auf den Befesti- 
gungsdraht des Gefässchensg und durch Hin- 
einpressen des Korkes in den Hals des Vege- 
tationskolbens und bringt die Röhre e mit 
demselben in Verbindung. Jetzt giesst man 
noch auf den Kork in den Hals des Kolbens 
etwas Quecksilber, um den luftdichten Ver- 
schluss zu erreichen, bringt auf die Queck- 
silberoberfläche im Eudiometer etwas Wasser, 
um das Sauerstoffgas mit Wasserdampf zu 
sättigen und lässt alles etwa eine halbe Stunde 


807 5 


ruhig stehen, damit sich die Temperatur des 
Apparates mit der der umgebenden Luft aus- 
gleichen kann. Jetzt schreitet man zur Ab- 
lesung. Nur wenn es darauf ankommt, die 
Veränderungen in der Zusammensetzung der 
Luft in dem Vegetationskolben kennen zu 
lernen, braucht man das Volumen der Luft 
in dem Kolben von dem Volumen des Sauer- 
stoffes im Eudiometer und in der Röhre e 


ie 


808 


getrennt zu berechnen; handelt es sich aber 
nur um die Bestimmung des aufgenommenen 
Sauerstoffes, so kann man sich mit der Bestim- 
mung des Gesammtvolumens sämmtlicher in 
dem Apparate enthaltenen Gase begnügen. 


Das scheinbare Volumen [v’in der Gleichung 


„ed 
 1-+0,003662 


sämmtlicher Gase, welche 


— 6 9 
art kown GA ImsenI le 


RI CH Iren ern kan 
nn 


in dem Apparate enthalten sind, ist — dem 
Inhaltsvolumen des Kolbens A + Inhalts- 
volumen des Eudiometers bis zur Quecksil- 


beroberfläche in demselben, — Volumen 
sämmmtlicher im Kolben A enthaltener Gegen- 
stände — Volumen der Wände dieses Stückes 
der Röhre e, welche über die Quecksilber- 
oberfläche im Eudiometer hinausragt. Eben 
um diese letztere Quantität vernachlässigen zu 


können, ist der äussere Schenkel der Uför- 
migen Abtheilung der Röhre e sehr dünn 
ausgezogen. 

Was den Druck anbetrifft, so steht der 
Sauerstoff im Eudiometer und in der Röhre e 
unter dem Drucke b—(b’-+b”), wo 5 den 
3arometerstand, b’die Differenz zwischen dem 
Quecksilberniveau in dem Budiometer und in 
dem Oylinder C, 5” die Tension des Wasser- 


809 


dampfes im Eudiometer bezeichnet. Die Luft‘ 


in dem Kolben A steht aber unter dem Drucke 
b—(b’+b") =", wo b" die Differenz zwischen 
dem Quecksilberniveau in der Röhre d und 
in dem Gefässe g bezeichnet. Wenn 5=0, 
d. h. wenn das Quecksilberniveau in der 
Röhre e auf derselben Höhe wie im Gefäss- 
chen g steht, so steht die Luft in dem Kolben 
A unter demselben Drucke wie der Sauerstoff 
im Eudiometer. Dies ist ein für die Ablesung 
bequemster Fall, weil nun sämmtliche Gase 
des Apparates unter demselben Drucke stehen. 
Die Rolle »’ dient eben dazu, die Gleichheit 
des Gasdruckes im ganzen Apparate vor jeder 
Ablesung herzustellen. Ueber diese Rolle 
läuft von dem Schälchen S ein Faden, welcher 
während des Versuches frei hängt, für die Zeit 
der Ablesung aber durch Umbindung bei 
befestigt werden kann. Zieht man diesen 
Faden bei 2, so wird dadurch das Eudiometer 
gehoben. Diese Hebung des Eudiometers 
bewirkt in ihm und in der Röhre e eine Ver- 
dünnung des Sauerstoffes, die wiederum ein 
Steigen des Quecksilbers aus dem Gefäss- 
chen g in die Röhre e zur Folge hat. 

Liegt in der Zeit, wo man die Ablesung 
machen will, das Quecksilberniveau in der 
Röhre e tiefer als in dem Gefässchen g, so 
zieht man den Faden bei m, bis die beiden 
Niveaus auf gleicheHöhe kommen, und fixirt 
dieses Niveau in dieser Lage durch Befesti- 
gung des Fadens an den Stift m. Jetzt hat 
man sämmtliche Gase des Apparates unter 
dem Drucke —(d’+5") und kann nun die 
Ablesung machen. 

Wenn die Pflänzchen in dem Apparate 
Sauerstoff aufzunehmen und Kohlensäure 
auszuscheiden beginnen, wird die letztere 
durch die Kalilauge absorbirt. Das Volumen 
der Luft in dem Vegetationskolben wird in 
Folge dessen vermindert, und sobald die 
Druckdifferenz zwischen der Luft, dem Kol- 
ben und dem Sauerstoffe des Eudiometers 
grösser als eine Quecksilbersäule von der 
Tiefe des Eintauchens der Röhre e im Queck- 
silber von g wird, wird der Sauerstoff aus dem 
Eudiometer in den Kolben durch die Röhre e 
übergehen. Auf diese Weise wird der durch 
die Athmung verbrauchte Sauerstoff durch 
neuen aus dem Eudiometer ersetzt, so dass 
die Zusammensetzung der Luft in dem Kol- 
ben unverändert bleibt. Nun wird aber auch 
der Druck des Sauerstoffes im Eudiometer 
vermindert. Wäre das Eudiometer in seiner 
Lage befestigt, so müsste in ihm das Queck- 


x 310 


silber aus dem Cylinder C steigen, da es aber 
nur auf der Rolle r aufgehängt ist, so wird es 
in Folge des atmosphärischen Ueberdruckes 
immer tiefer im Quecksilber des Cylinders C 
sinken. Wenn bei r, t und ?{’ keine Reibung 
wäre, und wenn die Wandungen des Eudio- 
meters unendlich dünn wären, so bliebe bei 
dieser Einrichtung das Quecksilberniveau im 
Eudiometer immer auf derselben Höhe wie ın 
dem Cylinder C, und so würde die Luftpres- 
sung in dem Vegetationskolben fortwährend 
dem atmosphärischen Drucke gleich bleiben ; 
da dies aber nicht der Fall ist, so muss ein 
Theil des atmosphärischen Ueberdruckes sich 
auf das Ueberwinden der Reibung (bei r, t 
und 2’) und des hydrostatischen Druckes des 
Quecksilbers auf die Wandungen des Eudio- 
meters verbrauchen, in Folge dessen wird also 
doch eine geringe Hebung des Quecksilbers 
im Eudiometer eintreten. Je tiefer schon das 
Eudiometer im Quecksilber gesunken ist, um 
so grösser sind die für die weitere Senkung 
zu überwindenden Widerstände, um so höher 
wird sich also das Quecksilber in dem Eudio- 
meter erheben. Da es bei unserem Apparate 
darauf ankommt, die partiäre Pressung des 
Sauerstoffes im Vegetationskolben immer con- 
stant zu erhalten, so muss Sorge getragen 
werden, dieser Hebung des Quecksilbers im 
Eudiometer entgegen zu wirken. Zu diesem 
Zwecke dient das mit Gewichten belastete 
Schälchen ‚$. Sobald das Quecksilber in dem 
Eudiometer zu steigen beginnt, entfernt man 
die Gewichte, bis das Eudiometer so tief ge- 
sunken ist, dass die Quecksilberoberflächen 
in dem Eudiometer und in dem Cylinder auf 
dasselbe Niveau kommen. Sind schon sämmt- 
liche Gewichte aus dem Schälchen entfernt, 
und reicht das noch nicht hin, um die ent- 
sprechende Senkung des Eudiometers herbei- 
zuführen, so legt man die Gewichte auf den 
Korkring X, bis die gewünschte Senkung 
erreicht wird. 

Auf diese Weise ist es möglich, einen an- 
nähernd constanten Gasdruck und zugleich 
eine annähernd constante Zusammensetzung 
der Luft in dem Vegetationskolben Tage lang 
zu erhalten. Nur wenn man längere Zeit hin- 
durch die Senkung des Eudiometers mit den 
Gewichten zu reguliren versäumt, oder wenn 
während des Versuches sehr starke Schwan- 
kungen des Barometerstandes stattfinden, 
können grössere Schwankungen in der Zusam- 
mensetzung der Luft im Apparate eintreten. 

Auch wenn das Eudiometer so weit gesun- 


s11 


ken ist, dass sein Rand auf die gebogene 
Stelle der Röhre e stösst, ist es nicht absolut 
nothwendig, den Versuch abzubrechen; will 
man ihn weiter fortsetzen, so darf man nur 
die Ablesung vornehmen, eine entsprechende 
Quantität Sauerstoff in das Eudiometer ein- 
führen und wieder eine Ablesung machen 
(um zu erfahren, wie viel Sauerstoff eingeführt 
wurde). Nachdem dieses vorgenommen, kann 
man den Apparat ruhig weiter arbeiten lassen. 

Ist die für den Versuch bestimmte Zeit vor- 
über, so tritt man zur letzten Ablesung des 
Gesammtvolumeens der Gase im Apparate. 
Wurde keinSauerstoffnachträglich eingeführt, 
so wird die Menge des von den Pflanzen auf- 
genommenen Sauerstoffes sofort durch den 
Unterschied zwischen der ersten und letzten 
Ablesung angezeigt; hat eine nachträgliche 
Einführung des Sauerstoffes stattgefunden, 
so muss die Menge desselben bei der Berech- 
nung des anfänglichen Volumens mit berück- 
sichtigt werden. 

Will man sich erkundigen, in wie weit die 
Zusammensetzung der Luft in dem Vege- 
tationskolben unverändert geblieben ist, so 
kann man sich mit der Ablesung desGesammt- 
volumens sämmtlicher im Apparate enthal- 
tenen Gase nicht begnügen, sondern man 
muss das Volumen der Luft in dem Vege- 
tationskolben besonders berechnen: aus der 
Verminderung oder Vergrösserung dieses 
Volumens lässt sich die Veränderung in der 
Zusammensetzung der Luft berechnen. 

Sofort, nachdem man die Ablesung gemacht 
hat, öffnet man den Apparat, giesst die Kali- 
lauge aus dem Gefässchen z in ein kleines 
Kölbehen, verdünnt mit Wasser, schliesst das 
Kölbehen mit einemguten Korke und bewahrt 
es für Kohlensäurebestimmung in einem koh- 
lensäurefreien Raum. Sobald man mit diesen 
Manipulationen fertig ist, füllt man das Eudio- 
meter und die Röhre e aufs Neue mit Sauer- 
stoff, hängt unter g ein neues Gefässchen mit 
Kalilauge, stellt den Apparat zusammen und 
setzt das Experiment weiter fort. 

In der zur Bestimmung der ausgeschie- 
denen Kohlensäure aufbewahrten Kalilauge 
fällt man die Kohlensäure mittelst Ba C],, 
sammelt den Niederschlag auf dem Filter, 
wäscht ihn entweder mit ammoniakalischem 
Wasser, oder zunächst mit einem mit BaCO, 
gesättigten und zuletzt mit reinem Wasser, 
trocknet den Niederschlag, glüht und wägt. 
Aus dem Gewichte von BaCO, kann man nun 
das Volumen der ausgeschiedenen CO, leicht 


812 


berechnen. Da das käufliche Kalihydrat, aus 
welchem man die Kalilauge bereitet, nie von 
kohlensaurem Ralı frei ist, so wird die Koh- 
lensäure dieser Verunreinigung durch BaC], 
mitgefällt, wodurch natürlich die Menge des 
Niederschlages bedeutend vermehrt wird. Um 
richtige Resultate zu erhalten, ist es unerläss- 
lich, eine entsprechende Correction durch- 
zuführen. Zu diesem Zwecke bestimmt man 
vorerst in einer besonderen Probe die Menge 
des Niederschlages, welcher aus 1 g. Kalilauge 
durch BaC], gefällt wird, wägt immer vor 
dem Versuche die zur Absorption der Kohlen- 
säure bestimmte Kalilauge, und berechnet 
danach die Menge des Niederschlages, welche 
von der gefundenen abzuziehen ist. 

Auf diese Weise kann man ganz wie mit 
meinem früheren Apparate Wochen lang mit 
demselben Objecte experimentiren und eine 
ganze Reihe von Bestimmungen des aufge- 
nommenen Sauerstoffes und der ausgeschie- 
denen Kohlensäure durchführen. 

Die Fehlerquellen, welche bei der Anwen- 
dung des beschriebenen Apparates in Betracht 
kommen, sind dieselben, wie ich sie für mei- 
nen früheren Apparat in meiner Abhandlung 
über Pflanzenathmung geschildert habe *). Die 
wichtigste dieser Fehlerquellen ist die, dass 
man nicht sofort nach der Zusammenstellung 
des Apparates die Ablesung machen kann, 
sondern dass man immer warten muss, bis die 
Temperatur des Apparates mit der der äusse- 
ren Luft ins Gleichgewicht kommt. Die Be- 
stimmung des aufgenommenen Sauerstoffes 
erstreckt sich demnach auf die Zeit zwischen 
der ersten und letzten Ablesung, die Bestim- 
mung der ausgeschiedenen Kohlensäure auf 
die Zeit zwischen der Zusammenstellung des 
Apparates bis zur Oeffnung desselben. Diesen 
Fehler kann man wenigstens theilweise 
dadurch corrigiren, dass man die Zeit zwi- 
schen der Zusammenstellung des Apparates 
und der ersten Ablesung genau notirt, und 
dann nach dem Resultate des Versuches be- 
rechnet, wie viel Sauerstoff während einer 
solchen Zeit aufgenommen werden musste. 

Andere Fehlerquellen sind unbedeutend 
und bedürfen meist keiner besonderen Uor- 
rection (s. meine cit. Abhandlung). 

Der eben beschriebene Apparat wurde nach 
meinen Angaben von Herrn Student Jentys 
in meinem Laboratorium zusammengestellt 
und hat sich bei der Handhabung als sehr 
zweckmässig erwiesen. 

"1. c. 8.495, 


313 


So stimmte z. B. bei den Versuchen, welche 
Herr Jentys mit diesem Apparate über die 
Athmung der Blüthenknospen von Philadel- 
phus coronarius unternahm, das Volumen des 
aufgenommenen Sauerstoffes bis auf wenige 
Zehntel von Cubikcentimetern mit dem Volu- 
men der ausgeschiedenen Kohlensäure über- 
ein; auch die Versuche über die Athmung 
des keimenden Weizens haben, was das Ver- 


a) ; E 5 
hältniss OL anbetrifft, mit den von mir 
früher erlangten ganz übereinstimmende 


Resultate geliefert. 

Mittelst des beschriebenen Apparates wer- 
den jetzt in meinem Laboratorium von Herrn 
Jentys Untersuchungen über den Einfluss 
der partiären Pressung des Sauerstoffes auf die 
Athmung angestellt. Zu solchen Untersuchun- 
gen eignet sich der Apparat ganz vorzüglich, 
nur muss dann der Kolben A anstatt mit 
gewöhnlicher Luft mit einem Gasgemisch von 
gewünschtem Sauerstoffgehalt gefüllt werden. 

Zu diesem Zweck bereitet man zunächst 
das gewünschte Gasgemisch vorräthig im 
einem geräumigen Gasometer und lässt dann 
dasselbe so lange durch den Apparat passiren, 
bis man sicher ist, dass sämmtliche Luft durch 
das Gasgemisch verdrängt worden ist. Für 
solche Versuche muss selbstverständlich der 
Apparat eine geringe Adaptation erfahren; er 
muss nämlich mit einem Zu- und Ableitungs- 
rohr versehen werden. Zu diesem Zwecke ist 
der Kork, welcher den Kolben A schliesst, 
nicht ein Mal, sondern dreifach durchbohrt: 
in einer Bohrung steckt die Röhre e, in der 
zweiten ein kurzes Zuleitungsrohr, welches 
bei der Durchleitung der Gase durch den 
Apparat mit dem Gasometer in Verbindung 
gesetzt wird, und endlich in der dritten Boh- 
rung steckt das Ableitungsrohr, welches in 
seinem unteren Theile dünn ausgezogen ist 
und fast bis zum Boden des Kolbens reicht. 
Damit die atmosphärische Luft durch dieses 
Ableitungsrohr nicht in den Apparat dringen 
könne, verbindet man es mit einem längeren 
Glasrohr, welches während des Durchlei- 
tens der Gase unter Wasser taucht. 

Um den Apparat nach der Erfüllung mit 
dem gewünschten Gasgemisch schliessen zu 
können, müssen die Zu- und Ableitungsrohre 
entweder an einer Stelle dünn ausgezogen 
werden, so dass man sie dann an dieser Stelle 
leicht abschmelzen kann, oder sie müssen mit 
Glashähnen versehen werden. Enthält das 
Gasgemisch, welches man zu den Versuchen 


814 


benutzt, Wasserstoff oder irgend ein verbrenn- 
liches Gas, so ist die Anwendung von Glas- 
hähnen unumgänglich, da bei der Abschmel- 
zung der Röhren eine Explosion eintreten 
könnte. 

Versäumt man nicht das Niveau des 
Quecksilbers im Eudiometer sorgfältig zu 
reguliren, so erhält sich das Gasgemisch in 
dem Kolben während der ganzen Dauer des 
Versuches in nahezu constanter Zusammen- 
setzung und jeder Zeit kann man sich durch 
Ablesung und Berechnung des Gasvolumens 
in dem Kolben überzeugen, in wie weit diese 
Zusammensetzung unverändert geblieben ist. 

Auf diese Weise kann man z. B. den gan- 
zen Keimungsprocess der Samen in einem 
Gasgemisch, welches constant 15, 10 oder 
nur 5 Procent Sauerstoff enthält, sich abspie- 
len lassen, und während der ganzen Dauer 
dieses Processes Bestimmungen von Sauer- 
stoffaufnahme und Kohlensäureausscheidung 
vornehmen. 

Ueber die Versuche, welche eben mit die- 
sem Apparate bei uns ausgeführt werden, 
wird später eine Mittheilung folgen. 

Dublany, 2. August 1832. 


Beiträge zur 
Kenntniss der Pollen-Entwickelung 
der Uycadeen und Coniferen. 


Von 
L. Juränyi. : 

Vor kurzer Zeit ist mir das I. Heft des 
II. Bandes der Ann. du jard. Bot. de Buiten- 
zorg zugekommen, welches von Herrn Treub 
einen »Recherches surles Eycadees« betitelten 
Aufsatz enthält, der mir bis jetzt nur aus dem 
— keineswegs erschöpfenden — Referate in 
der Bot. Ztg. bekannt war. — Herr Treub 
gedenkt im ersten über Pollen-Entwickelung 
bei Zamia muricata handelnden Theile die- 
ses Aufsatzes auch meiner, vor 10 Jahren in 
Pringsheim’s Jahrb. VIII. publieirten Ab- 
handlung »Ueber Entwickelung des Pollens 
der Ceratozamia longifolia« und gibt au, dass 
seine Befunde in mancher Hinsicht von den 
meinigen abweichen. Dieses veranlasst mich 
nun zu nachfolgenden Mittheilungen, die zu 
machen ich um so mehr in der Lage bin, weil 
ich im Laufe meiner Kerntheilungsstudien 
sowohl bei Cycadeen als auch bei Coniferen 
die Theilungen der Pollenmutterzellen und 
der Pollenzellen selbst in den Bereich meiner 
Untersuchungen einbezogen habe, und zu 


515 


Ergebnissen gelangt bin, welche unsereKennt- 
nisse über diesen Gegestand theils ergänzen, 
theils aber berichtigen. Ich habe von den Cyea- 
deen Ceratozamia longifolia und Zamia fur- 
Furacea, von den Coniferen Pirus Laricio und 
vergleichsweise P. sylvestris, P. Pumilio, P. 
Strobus, Abies excelsa und Larix europaea 
untersucht. Ich behandelte die Objecte mit 
Iprocentiger Essigsäure und zu Tinctionen 
wendete ich in Alkohol gelöstes Methylgrün 
an. Ich ziehe hier vorerst die Cycadeen in 
Betracht und halte mich in der Reihenfolge 
meiner Mittheilungen an Herrn Treub’s 
Angaben, lasse jedoch vorläufig die Vorgänge 
der Kerntheilung unbeachtet. 

Ueber die Theilung der Pollenmutterzellen 
der Zamia muricat« gibt Herr Treub an, 
dass zu derselben Zeit, als die Zellplatte aus- 
gebildet ist, an der Zellhaut eine ringförmig 
umlaufende Verdickung erscheint, deren Lage 
mit der der Ebene der Zellplatte überein- 
stimmt. Die in der Theilungsebene sich immer 
mehr ansammelnden Stärkekörner machten 
es ihm unmöglich, zu entscheiden, ob die 
Zellplatte erhalten bleibt und ob dieselbe eine 
junge Zellwand anlegt. Was man sieht, ist 
nur dass der Cellulosering nun immer mehr 
in das Innere der Zelle eindringt. Ebenso 
unmöglich ist es, zu entscheiden, ob man hier 
mit dem Hineinwachsen des freien Randes 
dieses Celluloseringes zu thun hat — wie 
nach Treub ich es mir vorstellte — oder ob 
nicht früher von der Zellplatte aus eine zarte 
Scheidewand angelegt worden ist, welche sich 
nun von aussen nach innen langsam vorschrei- 
tend verdickt, oder endlich ob nicht beides 
zusammen stattfindet. 

Ich muss nun vor Allem vorausschicken, 
dass sich die Pollenmutterzellen der unter- 
suchten Üycadeen — wie ich mich überzeugt 
habe — entweder succedan oder simultan 
theilen. — Beide Fälle können neben ein- 
ander, ja bei einer aus derselben Anthere 
stammenden Mutterzelle vorkommen, und 
dem entsprechend sind dann in denselben 
natürlich auch die Theilungsvorgänge von 
einander verschieden. — Ich will zuerst die 
succedane Theilung ins Auge fassen, schon 
aus dem Grunde, weil bisher sowohl von mir, 
als auch — wie es scheint— von Herrn Treub 
diese als die allein stattfindende angenommen 
wurde, wenigstens ist in dem neuen Aufsatz 
des Herm Treub über die simultane Thei- 
lung nicht« erwähnt. 

Bei der succedanen Theilungsweise habe 


816 


ich folgendes Verhalten der Mutterzellen 
beobachtet. Nachdem die neuen Kerne mit 
den Verbindungsfäden und in diesen die Zell- 
platte angelegt ist, sieht man in der, der Thei- 
lungsebene entsprechenden Lage am Umfange 
der Zelle den Oellulosering als eine äusserlich 
hervorspringende Wulst auftreten. — Zu die- 
ser Zeit ıst an der Innenfläche der Zellwand 
an dieser Stelle durchaus kein Vorsprung zu 
unterscheiden und die Zellplatte reicht — in 
der ganzen Breite der Zelle ausgebreitet — 
bis unmittelbar an die Zellwand; die Stärke- 
körner sind um die neuen Kerne und insbe- 
sondere um die gegen die Zellplatte gewen- 
dete Seite derselben gruppirt, und lassen 
freien Einblick in den mittleren Raum der 
Zelle. Dieser Zustand ist von Treub ın den 
Figuren 6 und 7, Taf. III seiner Abhandlung 
versinnlicht. — Im weiteren Verlaufe des 
Theilungsprocesses sieht man, entsprechend 
dem äusseren Celluloseringe, nun auf der 
Innenfläche der Zellwand einen solchen auf- 
treten, welcher mit scharfem oder mehr we- 
niger stumpfem Rande im die Zelle hinein- 
ragt und an die Zellplatte anstösst. — Dieser 
Cellulosering wurde früher von mir bei Cera- 
tozamia longifolia, so wie dieselbe Erschei- 
nung bei Pollenmutterzellen anderer Pflanzen 
von anderen Beobachtern, als die junge Schei- 
dewand gedeutet. Damals waren eben die 
hochinteressanten und wichtigen Vorgänge, 
durch welche bei der Theilung die Scheide- 
wand angelegt wird, unbekannt, und da die- 
ser Cellulosering bei den Pollenmutterzellen 
derÖycadeen und namentlich bei Ceratozamia 
verschieden weit, manchmal in so hohem 
Grade in das Innere der Zelle hineindringt, 
dass hierdurch eine nahezu vollständige Wand 
entsteht, so dass innerhalb seines freien Ran- 
des nur eine enge, von den eingeschnürten 
und zu einem soliden Plasmastrang vereinig- 
ten Verbindungsfäden erfüllte Oeffnung oder 
nach der späterhin immer erfolgenden starken 
Verdickung dieser Membran ein enger Kanal 
zurückbleibt, so konnte ich damals das ver- 
schieden tiefe Hineinragen derselben nur als 
Mittelzustände der allmählich hineinwachsen- 
den Scheidewand deuten. — Herr Treub 
lässt es unentschieden, ob dieser Cellulose- 
ring, an seinem freien Rande wachsend, immer 
mehr hineindringt, oder ob die von der Zell- 
platte zuerst angelegte Scheidewand sich erst 
nachträglich von aussen nach innen vorschrei- 
tend verdiekt. Darüber kann aber kein Zweifel 
sein, denn erstens sehen wir diesen Ring, wie 


817 


ich es soeben erwähnt habe, verschieden weit 
in die Zelle hineinragen, manchmal so weit, 
dass die Zelle hierdurch thatsächlich als wie 
in zwei Tochterzellen getheilt erscheint ; zwei- 
tens sehen wir die Verbindungsfäden, welche 
zu Anfang der Theilung im Mittelraume der 
Zelle in ihrer ganzen Länge parallel mit der 
Wand der sich theilenden Zelle ausgespannt 
sind, später je nach der erlangten Breite des 
hineinragenden Celluloseringes in der Thei- 
lungsebene entsprechend tief eingebuchtet 
und also diesen ganzen Fadencomplex ein- 
geschnürt, was meiner Ansicht nach nur die 
Folge des allmählich fortschreitenden Wachs- 
thums sein kann. Dass dieses — wie ich es in 
meiner ersten Abhandlung über diesen Gegen- 
stand hervorgehoben habe (8.389) — nach 
einer bestimmten Zeit vorwiegend nur am 
freien Rande geschehe, schien mir damals 
und ist mir auch jetzt darum wahrschein- 
lich, weil dieser Cellulosevorsprung, wenn er 
eine bestimmte Breite und Dicke erreicht hat, 
sehr oft plötzlich abgebrochen, in eine viel- 
fach dünnere Lamelle übergeht, welche nur 
nachträglich oder auch niemals jene Dicke 
erreicht, welche dieses Gebilde in seinem 
äusseren Theile besitzt, während letztere an 
Dicke nur unbedeutend oder gar nicht mehr 
zunimmt. — Es ist klar und kaum nöthig, 
besonders hervorzuheben, dass dieser Cellu- 
losering — dessen Bildung und Auftreten bei 
der Theilung der Tochterzellen sich wieder- 
holt — vollständig identisch mit jenen mei- 
stens scharfkantigen Vorsprüngen der Wand 
der Pollenmutterzellen ist, welche wir z. B. 
bei Tropaeolum, Malva und anderen Pflanzen 
kennen. — Ob und inwiefern die Zellplatte 
an der Bildung dieses Ringes theilnimmt, 
lasse ich dahingestellt, doch ist dies nicht 
unwahrscheinlich, wenn man bedenkt, dass 
die Zellplatte während der ganzen Zeit des 
Wachsthums dieses Gebildes in unmittelbarer 
Berührung mit dessen Rande verbleibt und 
keine andere Veränderung als die der Tiefe 
der hineinragenden Lamellen entsprechende 
Abnahme ihrer Breite erleidet. Hat nun der 
Cellulosering einen bestimmten Grad seiner 
Breite erreicht, so wird nun plötzlich durch 
die Zellplatte die neue Scheidewand in ihrer 
ganzen Ausdehnung auf einmal gebildet und 
so die Theilung vollendet. — Die entstan- 
denen Tochterzellen, welche sich meist zu 
gleicher Zeit und entweder in entsprechenden 
oder in sich kreuzenden Ebenen theilen kön- 
nen, zeigen während der Theilung dasselbe 


818 


Verhalten, mit dem Unterschiede, dass hier 
der Cellulosevorsprung weder in seiner Dicke 
noch in seiner Breite jene Mächtigkeit, wie 
bei der vorhergehenden Theilung, erlangt; 
ja sogar die Bildung desselben, dort, wo die 

Zellplatte an die erste Scheidewand sich an- 

setzt, auch unterbleiben kann. — Und hier 

sei mir gestattet, auf die Angaben des Herrn 

Treub einiges zu bemerken. Vorerst ist es 

nicht recht verständlich, warum Herr Treub 

meine Angaben, die das Ergebniss einer vor 
10Jahren mit Hilfe einer, von der jetzigen 
gänzlich verschiedenen Methode durchgeführ- 
ten Untersuchung sind, seinen Lesern — wie 
dies auch aus dem weiter unten Mitzutheilen- 
den hervorgeht — so vorführt, als hätte ich 
sie erst in der neuesten Zeit geschrieben. 

Ich denke, es wäre angezeigt gewesen, 

bei Beurtheilung derselben — insofern 

sie zum Vergleich mit seinen Resultaten 
benutzt wurden — die damals herrschenden 

Anschauungen vor Augen zu behalten, es wäre 

dann leicht gewesen, die auch damals richtig 

beobachteten, jedoch dem damaligen Stand- 
punkte gemäss anders gedeuteten Thatsachen 
mit den neuen Ergebnissen in Einklang zu 
bringen und den Grund der Differenz in der 

Deutung der Erscheinungen klar zu stellen. 

Freilich wäre dann der angebliche Wider- 

spruch in unseren Angaben in ganz anderem 

Lichte erschienen. 

(Schluss folgt.) 
Litteratur. 

Erwiderung aufP.Sorauer’s Recension 
meines Lehrbuchs der Baumkrank- 
heiten in Nr.41 der Bot. Ztg. Von R. 
Hartig. 

Sorauer hat in Nr. 41 dieser Zeitung mein Lehr- 
buch der Baumkrankheiten einer Besprechung unter- 
zogen, die ich nicht wohl ohne kurze Erwiderung pas- 
siren lassen kann. 

Ref. behauptet, dass ich seit 1880 mich rückhaltslos 
einer Richtung in der Prädispositionsfrage zugewendet 
habe, die ich vorher bekämpft hätte, womit Ref. also 
behauptet, dass ich früher die Abhängigkeit des Auf- 
tretens gewisser parasitärer Krankheiten von bestimm- 
ten normalen Entwickelungszuständen resp. Eigen- 
thümlichkeiten der Wirthspflanzen geleugnet hätte. 
Das ist unrichtig. Ich erinnere nur daran, dass ich 
schon 1874 die Entstehung der Kiefernringschäle durch 
Trametes Pini von dem Vorhandensein des Kernhol- 
zes, d. h. von einem höheren Lebensalter der Bäume 
ableitete; dass ich ebenfalls 1874 nachwies, dass die 
Intensität des Ergriffenwerdens der Kiefern durch 


319 


Krankheit (Caeoma pinitorguum) von dem Wasserge- ı 


halt der Gewebe der jungen Triebe, d.h. indirect vom 
Regenwetter abhängig sei u. s. w. Der Unterschied in 
meiner früheren und jetzigen Auflassung des Wortes 
»Prädisposition« ist lediglich der, dass ich jene nor- 
malenZustände der Pflanzen, wie Lebensalter, Vege- 
tationszustand u. s.w., welche bei der Entstehung einer 
Krankheit vorhanden sein müssen, früher nicht mit 
dem Worte »Krankheitsanlagen, Prädisposition« be- 
zeichnete, wie ich es jetzt thue. Aus dieser Erwei- 
terung des Begriffes: Prädisposition ist Ref. nicht 
berechtigt, abzuleiten, dass ich 1880 der Ansicht ge- 
wesen sei: Lebensalter, Entwickelungszustand u.s. w. 
seien einflusslose Factoren bei Entstehung von 
Krankheiten. 

Sorauer legt in der Prädispositionsfrage einen 
grossen Werth auf die Bodenbeschaftenheit, welche 
auf die stofiliche Zusammensetzung und den Bau der 
Pflanzen einen grossen Einfluss habe und sagt wört- 
lich: »Man wird eifrig an der Präcisirung der inneren 
Zustände der Nährpflanzen arbeiten müssen, welche 
sich als begünstigend für die Ausbreitung der Para- 
siten erweisen und wird versuchen, den Pflanzenleib 
ohne Schädigung der Kulturinteressen in derjenigen 
Weise zur Entwickelung zu bringen, dass jene die 
Krankheit begünstigenden Momente wegfallen oder 
abgeschwächt werden. Die ganze Kulturrichtung muss 
nothwendig davon beeinflusst werden«..... 

Ich wünsche dem Herrn Ref. viel Glück zu seinen 
agrikulturchemisch-pflanzenpathologischen Forschun- 
gen und werde es mit Freuden begrüssen, wenn es 
ihm geglückt sein wird, etwas Positives auf dem 
bezeichneten Gebiete zu erreichen. Mir ist bisher kein 
Fall begegnet, in welchem sich aus der Beschaffenheit 
der Bodennährstoffe irgend ein fördernder oder hem- 
mender Einfluss aufdie Entstehung parasitärer Krank- 
heiten hätte folgern lassen. 

Es ist gewiss erfreulich, wenn sich Herr Sorauer 
der Arbeit unterzieht, diese Frage eingehend zu prü- 
fen; mir scheint es nur gefährlich, die Existenz sol- 
cher Beziehungen zu behaupten, ehe sie wissenschaft- 
lich bewiesen sind, oder gar schon für die Landwirth- 
schaft eine neue Epoche zu prophezeien, in welcher es 
durch geeignete Bodenverbesserung gelingen werde, 
pilzfeste Pflanzen zu züchten. 

Wenn Ref. nach Voransendung der Prädispositions- 
frage auf eine Kritik des »Lehrbuchess eingeht und 
behauptet, dass dasselbe den Ansprüchen, welche 
man an ein solches stellen müsse, nicht vollkommen 
genüge, »0 stimme ich damit völlig überein. Ich habe 
eben nur das gegeben, was ich mit meinen schwachen 
Kräften zu leisten im Stande war und bin für jeden 
guten Rath achr empfänglich. Ref, wirft mir zunächst 
Ungleichmässigkeit der Bearbeitung vor, insofern ich 
die eigenen Arbeiten sehr ausführlich gegeben, die 


. 320 


Arbeiten anderer Autoren auffallend vernachlässigt 
habe. Die Thatsache ist richtig, den Grund dafür 
habe ich in der Vorrede des Lehrbuches mitgetheilt. 
Es gibt kaum ein anderes wissenschaftliches Gebiet, 
auf dem so viel Unzuverlässiges produeirt und ver- 
öffentlicht wird, wie das Gebiet der Pflanzenkrank- 
heitslehre und habe ich deshalb auch nur die Baum- 
krankheiten im Lehrbuche dargestellt, da mir diese 
alle persönlich bekannt geworden sind. Die Arbeiten 
einiger bewährter Autoren ausgenommen, gebe ich 
nur Selbsterlebtes. 

Ob darin ein grosser Nachtheil zu erkennen ist, 
überlasse ich getrost dem Urtheile des wissenschaft- 
lichen Publicums. Gewichtige Stimmen erkennen 
hierin gerade einen grossen Vorzug des Buches. 

Sehr bedenklicher Art dürfte die Aeusserung des 
Ref. erscheinen, dass ich deshalb viele Arbeiten 
anderer Autoren nicht erwähnt hätte, weil mir die 
Litteratur nicht in wünschenswerther Weise bekannt 
sei. 

Ich gestehe gern ein, dass ich zu sehr mit wissen- 
schaftlichen Arbeiten überhäuft bin, um fortlaufend 
die gesammte in- und ausländische Litteratur auch 
bezüglich der auf gärtnerische und landwirthschaft- 
liche Kulturpflanzen auftretenden Krankheiten durch- 
zustöbern ; ich habe mich in dieser Beziehung auf das 
vortreffliche, erst kürzlich erschienene Handbuch von 
Frank verlassen müssen. 

Daher erklärt es sich, dass ich Peronospora vitzeolu, 
die nur ganz nebensächlich von mir erwähnt wurde, 
als nur in Amerika auftretend anführte. Was aber die 
weiteren Beweise meiner mangelhaften Litteratur- 
kenntniss auch bezüglich der Baumkrankheiten 
betrifft, so hat Ref. nicht viel Glück in seinen Aut- 
zählungen gehabt. 

Zunächst wirft mir derselbe vor, nicht zu wissen, 
dass der Bekleidungsprocess auch ohne Verband ent- 
stehen könne. Seite 134 des Lehrbuches steht wörtlich : 
»Die zarte Cambialregion ....... vertrocknet unter dem 
Einflusse der Luft sehr leicht und nur bei Regenwetter 
oder überhaupt bei mit Feuchtigkeit gesättigter Luft 
bleibt das Gewebe erhalten und verwandelt sich durch 
Quertheilung ..... in ein Vernarbungsgewebe.« Einen 
sehr interessanten Fall, in welchem auch ohneVerband 
Bekleidung entstanden ist, habe ich Fig. 83 gezeichnet 
und 8.171 beschrieben. 

Ferner meint Ref., dass ich über Holzknollen, 
Kropfmasern, überhaupt Maserbildungen, Chlorose, 
Unfruchtbarkeit, Taubblüthigkeit, Fasciation, Gum- 
mifluss, Verdoppelung der Jahresringe nichts gesagt 
habe. 

Ich besitze wohl eine der reichsten Sammlungen 
von Maserbildungen, Holzknollen, Fasciation und 
anderen Missbildungen und hätte leicht das Buch 
durch Beschreibung resp. Abbildung dieser unerklär- 


821 


ten Erscheinungen erheblich verdicken können. 8.5 
des Lehrbuches habe ich angeführt, weshalb ich das 
Gebiet der Missbildungen völlig ausschliesse; man- 
gelnde Litteraturkenntniss war nicht der Grund. 
Manche Erscheinungen, wie Gummifluss, Eichenstock- 
krebs u. A. habe ich nicht aufgeführt, weil wir über 
ihre Entstehungsursache nichts wissen. Verdoppelung 
der Jahresringbildung ist überhaupt keine Krankheit. 
Für das ernsthafte Bemühen des Ref., mich auf die 
grossen Mängel meines Lehrbuches aufmerksam zu 
machen, sage ich ihm meinen besten Dank, um so 
mehr, als derselbe trotz dieser Mängel das Buch den 
Lesern empfiehlt und sich anerkennend auch über die 
demselben zukommenden Vorzüge ausspricht. 


Personalnachrichten. 

Dr. G. H.K.Thwaites, langjähriger Director des 
bot. Gartens zu Paradeniya, Ceylon, starb am 11. Sep- 
tember in Kandy (Ceylon). 

A.von Krempelhuber, k. bayr. Forstrath und 
bekannter Lichenologe, starb am 1.October in Mün- 
chen, 69 Jahre alt. 


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des bot. Vereins der Provinz Brandenburg. XXIV.) 

Wollny, E., Zwei neue Roggenvarietäten. (Wiener 
landw.Ztg. 1881. Nr. 62.) 

— Ueber den Werth der getheilten Saatkartoffelknol- 
len. (Ibid., 32. Jahrg. 1882. Nr. 28.) 

— Ueber die Wirkung der Ueberfrucht auf unter- 
gesäete Pflanzen. (Deutsche landw. Presse. IX.Jhrg. 
1882. Nr. 76.) 

Wood, J. G., Our Garden Friends and Foes. New ed. 
London 1882. Routledge and Sons. 446 p. 8. 


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40.7: ahrgang. 


Nr. 48. 


1. December 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: OÖ. Loew, Ueber den chemischen Charakter des lebenden Protoplasmas. — O. Loew und Th. 
Bokorny, Kann fuchsinschweflige Säure als mikrochemisches Reagens auf Aldehyd benutzt werden? — 
L. Juränyi, Beiträge zur Kenntniss der Pollenentwickelung der Cycadeen und Coniferen (Schluss). — Litt.: 


O. Heer, Contributions a la fiore fossile du Portugal. 


_ A. G. Nathorst, Förutskickadt meddelande om 


tertiärfloran vid Nangasaki päJapan.—J.Mich alowski i, Beitrag zur Anatomie u. Entwickelungsgeschichte 


_von Papaver somniferum. — Neue Litteratur. — Anzeigen. 


Ueber den chemischen Charakter des 
lebenden Protoplasmas. 
Von 
0. Loew. 

Im vorigen Jahre habe ich im Verein mit 
Dr. Th. Bokorny, wie bereits in diesem 
Journale von Wilhelm mitgetheilt, einen 
chemischen Unterschied zwischen dem 
Plasma lebender Zellen und dem abgestor- 
bener nachgewiesen. Die von uns beobachtete 
Reaction bestand darin, dass ersteres aus sehr 
verdünnten alkalischen Silberlösungen das 
Metall reducirte, letzteres aber hierzu nicht 
fähig war. Wir haben darin den Beweis er- 
blickt, dass ersteres Aldehydgruppen besitzt, 
welche beim Absterben durch eine Atom- 
umlagerung als solche verschwinden. 

Da sich nun gezeigt hat, dass von vielen 
Botanikern diese rein chemische Frage — 
wohl in Folge meiner für Nichtehemiker nicht 
detailirt genug gegebenen Erklärungen — 
nicht ganz richtig verstanden wurde, so sei 
es mir gestattet, hier näher auf das Wesen 
jenes chemischen Unterschiedes einzugehen. 

Warum jene Silberreduction nur auf Alde- 
hydgruppen gedeutet werden kann, wurde in 
der nunmehr in zweiter, vermehrter und ver- 
besserter Auflage unserer Schrift“) ausführ- 


lich aus einandergesetzt und sei hier darauf 


verwiesen. Was ist nun eine Aldehydgruppe? 

Man versteht unter dieser Bezeichnung die 
einwerthige, für alle Aldehyde charakteri- 
stische Gruppe COH, 
genannt. Eine Aldehydgruppe ist also nicht, 


wie Manche zu glauben scheinen, eine Gruppe | 


von Aldehyden, oder wie eine englische Zeit- | CHs— 


schrift schrieb, a series of aldehyds — son- 
dern eine einzige specifische Atomgruppirung. 


*) Dieselbe erschien unter dem Titel: »Die chemische 
Kraftquelle im lebenden Protoplaama«, 
und Th. Bokorny. Mit 2 Wolofirten Tafeln, 
ehen, J. A. Finsterlin 


Mün- 


früher auch Formyl | 


von OÖ. T,oew | 


Bezeichnen wir mitRirgend einen einwer- 


thigen Kohlenwasserstoffeomplex, so wird 
— 2 


der allgemeine Ausdruck für einen Aldehyd. 
Jedem Aldehyd entspricht ein Alkohol und 


eine Säure: 
—0-—H 


| =0 
R—C: = H I REES 
Alkoholtypus Säuretypus 


Den Chemikern ist schon lange bekannt, 
dass die Classe der Aldehyde sich durch eine 
ganz auffallende Beweglichkeit auszeichnet, 
dass den Aldehyden trotz ihrer neutralen 
Natur eine merkwürdige Fähigkeit eigen ist, 
sich unter Veränderung ihres chemischen 
Charakters mit ausserordentlich vielen orga- 
nischen Körpern zu verbinden. Sie nehmen 
leicht Sauerstoff auf, schon den molekularen 
Sauerstoff der Luft (besonders leicht bei Licht- 
einfluss) und gehen dann in die zugehörigen 
Säuren über; sie nehmen auch leicht Wasser- 
stoff auf und liefern die correspondirenden 
Alkohole. Besonderes Interesse hat ihre Nei- 
gung zur Condensation und Polymerisation. 

Mit Condensation bezeichnet man ein 
Zusammentreten mehrerer Moleküle unter 
Kohlenstoffbindung, mit Polymeri- 
sation gewöhnlich ein solches unter Sauer- 
stoffbindung, wie folgende Formeln ver- 
anschaulichen mögen: 

Condensation: 
CH; -COH-+CH;-COH=CH;—CHOH—CH5—COH 
PIE EIER SEE EEE I IE 
2 Mol. Aethylaldehyd 1 Mol. Aldol, 
Polymerisation: 
COH-+HOC-CH, CH;—CH-0-CH—CH, 
+COH 


| ” 
CH, Y 
Ho 


"3Mol. Aethylaldehyd 


| 

ca 
(©) 
jo) 


I Mol. Paraldehyd. 


829 4 


Woher kommt nun gerade in der Aldehyd- 
gruppe die grosse Beweglichkeit? Offenbar 
daher, weil unmittelbar und an demselben 
Kohlenstoffatom der elektropositive 
Wasserstoff neben dem elektronega- 
tiven- Sauerstoff sitzt. Diese beiden 
haben die Tendenz, sich mit einander zu ver- 
binden, dem steht aber die Affinität des Koh- 
lenstoffs zu jedemvon diesen beiden entgegen, 
was eine heftige Atomschwingung alsResultat 
der beiden antagonistischen Kraftwirkungen 
zur Folge hat. Man könnte sich die Erschei- 
nung auch so denken, dass auf unmessbar 
kleine Zeittheilchen wirklich jene Vereinigung 
erfolgt, aber im nächsten Moment wieder auf- 
gehoben wird, weil der Kohlenstoff seine zwei 
freigewordenen Affinitäten wieder zu sättigen 
strebt. Folgende Formeln mögen diese Vor- 
stellung interpretiren: 


—=0, =0—H, —=0. 
R—C7p; R—-C= ; R-C07; 
1. 1I. III. 
Bea 0=0_H 
IV. 


Die Folge der bedeutenden Schwingungs- 
amplituden ist aber eine grosse Labilität; ein 
fremder Körper kann leicht eingreifen, der 
Sauerstoff der Luft das Wasserstoffatom im 
Momente seiner grössten Elongation leicht 
oxydiren, aus dem H wird OH, ausder Alde- 
hydgruppe —COH, die Säure- oder Carb- 
oxylgruppe — COOH. 

Eine weitere Folge ist aber die, dass diese 
heftigen Atomstösse auch den Atomen anderer 
Körper Stösse zu versetzen vermögen, sie aus 
ihrer Gleichgewichtslage bringen und so 
chemische Veränderungen erleiden oder direct 
herbeiführen können, worauf die gleichsam 
fermentative Eigenschaft der Aldehyde be- 
ruht. So verwandelt z. B. der Aethylaldehyd 
damit in Contact kommendes Cyan in Oxa- 
mid, ein Process, der dem diastatischen nicht 
unähnlich ist: hier wie dort eine Wasserauf- 
nahme, wobei der wirkende Körper ganz 
neutrale Beschaffenheit zeigt und während 
des Vorganges intact bleibt. 

Was lag näher, als dass ich bei Aufstellung 
meiner Eiweissbildungshypothese*), welche 
dieAnwesenheit zahlreicher Alde- 
hydgruppen im Eiweiss verlangte, 
sofort auf den Gedanken verfiel, dass die- 
sen die eminente Atombewegung im lebenden 
Protoplasma und ihrem Verschwinden der 
passive Zustand des todten zuzuschreiben sei? 


*), Pflüger’s Archiv. XXII. S.503. Ausführlicher 
in unserer oben eitirten Schrift. 


830 


Seit Schleiden*) seine fulminante Phi- 
lippicagegen dieVertheidiger der»Lebenskraft« 
schleuderte, ist man allgemein der Ansicht 
geworden, dass »chemische und physikalische 
Kräfte« die Lebenserscheinungen zu Stande 
bringen. Es ist deshalb geradezu auffallend, 
dass bis jetzt Niemand die merkwürdigste, 
interessanteste, beweglichste Gruppe der gan- 
zen Chemie als Grundursache der Lebens- 
erscheinungen vermuthete, ja noch auffallen- 
der ist, dass es jetzt noch Leute gibt, welche 
sich sträuben, die Aldehydnatur des leben- 
den Eiweisses anzuerkennen, — jetzt, nach- 
dem der positive Beweis von uns 
geliefert wurde. Möchte man bedenken, 
dass es sich um keine »Speculation« — wie 
man unsere Abhandlung zu nennen beliebte 
— mehr handelt, sondern um eine richtige 
Erklärung für ein unumstössliches 
Factum! 

Dass abgestorbenes Protoplasma die 
Aldehydreaction nicht gibt**) und auf kei- 
nerlei Weise mehr damit hervorgerufen wer- 
den kann, beweist unwiderleglich eine 
chemische Veränderung des activen Ei- 
weisses durch Atomumlagerung ***). Schon 
deshalb kann es sich bei der von uns be- 
obachteten Reaction nicht um Formalde- 
hyd oder irgend einen löslichen oder füch- 
tigen anderen Aldehyd handeln, denn ein 
solcher würde ja doch durch Tödten der 
Zellen nicht spurlos plötzlich verschwinden 
können. 

J. Reinke}) und neuerdings A. Mori ++) 
haben durch Destillation mit Wasser in einer 
Anzahl Pflanzen eime äusserst geringe 
Menge eines flüchtigen Aldehyds nach- 
gewiesen, ersterer in den Blättern des Wein- 
stocks, Weiden, Pappeln, Coniferen;; letzterer 
in den Blättern der Rose und des Hafers. 
Dieses ist gewiss verdienstvoll und recht 
interessant, mit unserer Reaction hat aber 
diese Beobachtung nichts zu thun; denn 
gerade die Spirogyren, welche die besten 
Objecte sind und Silber massenhaft reduciren 
— nach meinen wiederholten Bestimmungen 
eine 100 Theilen Algentrockensubstanz ent- 
sprechende Algenmasse nicht weniger als 47 

*) Grundzüge der wiss, Botanik. S.60. 1844. 

**) Ueber die merkwürdigen Verhältnisse beidurch 
Alkaloide vergiftetem Protoplasma, s. Ausführ- 
liches in unserer oben citirten Schrift. 

***) Zahlreiche Atomumlagerungen der interessan- 
testen Art hat besonders die neuere Chemie kennen 


gelehrt. 
-+) Berichte der d. chem. Ges. 1881. S. 2144. 
++) Nuovo Giornale Botanico Italiano. 1882. p.147. 


s31 


Theile Silber — enthalten nicht die leiseste 
Spur eines extrahirbaren oder flüch- 
tigen Aldehydes. 

Unsere Reaction hat auch mit der An- oder 
Abwesenheit von Chlorophyll nichts zu 
thun, wie in unserer Schrift, sowie auch in 
den Berichten der d. chem. Ges. 1882. S.697 
ausführlich bereits erörtert wurde, sie deutet 
lediglich auf Aldehydgruppen‘*), die fest 
gebunden sind im Complex des 
activen Albumins, dessen organisirte 
Form das lebende Protoplasma ist. Wir müs- 
sen dieses betonen, daA. Mori sicher glaubt, 
das erste Product der Pflanzenassimilation — 
den Formaldehyd — mit unserem Reagens 
nachgewiesen zu haben. Eine Untersuchung 
der Spirogyren auf flüchtige Aldehyde würde 
ihn bald von seinem Iırthum befreit haben. 

Wir haben die Silberreduction weder mit 
allen grünen, noch mit allen chlorophylifreien 
Pflanzen erhalten, ja selbst bei einem und 
demselben Organismus nicht in allen Lebens- 
bedingungen, wie in unserer Schrift S. 60, 95 
und 96 erwähnt. Die Reaction gelingt nur 
dann, wenn das Protoplasma eine mole- 
kulare Lecithineinbettung enthält, in 
Folge deren die chemische Resistenz erhöht 
ist, so dass die chemische Umlagerung nicht 
auch momentan auf den ersten Eingriff in 
die Zelle erfolgt, sondern viel langsamer 
fortschreitet, als die Störung in der 
Organisation des Plasmas. Von chloro- 


*), Bei dem Worte »Aldehydgruppe« denkt wohl 
Mancher, der nicht tiefer in die neuere Entwickelung 
der chemischen Wissenschaft eingedrungen ist, sofort 
an die flüchtigen Aldehyde und hält Flüchtigkeit, 
einen durchdringenden Geruch, leichte Löslichkeit in 
Aether und Alkohol für unzertrennliche Merk- 
male der Aldehyde. Es sei hier jedoch auf einen we- 
sentlichen Unterschied hingewiesen, den eine Amid- 
gruppe in einem organischen Complex hervorzurufen 
vermag. Wie flüchtig ist die Essigsäure, welch durch- 
dringender Geruch, wie leichtlöslich in Alkohol und 
Aether. Ersetzt man in der Essigsäure ein Wasser- 
stoffatom der Methylgruppe durch Amid, so ist jede 
Spur von Flüchtigkeit, von Löslichkeit in Aether, von 
Geruch verschwunden, die Amidoessigsäure oder das 
Glyeocoll hat diese physikalischen Merkmale verloren. 
— Und so ist es mit dem activen Eiweiss, das nach 
meiner Ansicht ein amidirter Aldehyd ist, ein 
Aldehyd, der Geruch, Flüchtigkeit und Löslichkeit in 
Aether ebensowenig besitzt wie die Amidoessigsäure, 

Es ist hier nicht der Platz, meine Eiweissbildungs- 
theorie näher zu entwickeln, nur so viel sei erwähnt, 
dass ich das Eiweiss als ein Condensationsproduct des 
Asparaginsäurealdehyds auffasse, wieanalog derZucker 
ein solches des Formaldehyds ist. Eine nahe Beziehung 
zwischen Asparagin und Eiweiss ist ja durch Pfeffer, 
Borodin, Schultze und Barbieri längst er- 
wiesen 


832 


phyllfreien Objecten reagirten sehr viele z.B. 
Markstrahlzellen von Pinus, Pflanzenhaare, 
Wurzeln von Phrlodendron, Helianthuskeim- 
linge*), viele Pilze. 

Wer unsere Schrift ohne Vorurtheil liest 
und die darin beschriebenen Versuche wie- 
derholt, wird unsere Erklärung wohl für be- 
rechtigt finden; denn wir haben alle Vor- 
sichtsmaassregeln angewandt, welche die Ver- 
suche erforderten. 

Der Nachweis der Aldehydnatur des leben- 
den Protoplasmas erklärt eine Menge von 
Erscheinungen, sie gibt für die geistreiche 
Gährungstheorie Nägeli’s denbesten Grund- 
stein ab **), sie erklärt die von Pflüger aus 
logischen Schlüssen gefolgerte lebhafte intra- 
molekulare Plasmabewegung aufs beste und 
führt schliesslich die Lebenskraft auf eine 
chemische Bewegung zurück, wie dieses 
für die Wärme in analoger Weise auf eine 
physikalische geschah. 


Kann fuchsinschweflige Säure 
als mikrochemisches Reagens auf 
Aldehyde benutzt werden ? 


Von 
0. Loew und Th. Bokorny. 

Im Nuovo Giornale Botanico Italiano, 
Vol.XIV (1882) p.147 hat A.Mori eine 
Anzahl Versuche beschrieben, welche die 
Anwesenheit von Formaldehyd in chlo- 
rophyllführenden Geweben darthun 
sollten. Ein Theil dieser Arbeiten wurde be- 
reits vonO.Loew kritisch besprochen (s. vor- 
stehenden Artikel). Ausser der alkalischen 
Silberlösung hat A. Mori noch eine durch 
schweflige Säure entfärbte Rosanilinlösung 


*), Hätte Mori statt Lupinenkeimlinge solche von 
Helianthus mit unserem Reagens behandelt, so hätte 
er die Silberreduction unzweifelhaft erhalten und er 
hätte einen eclatanten Beweis gehabt, dass die Reac- 
tion mit Chlorophyllfunction und Formaldehyd nichts 
zu thun hat. 

Die von Mori beobachtete Thatsache, dass nach 
längerem Verweilen im Dunkeln (was offenbar iden- 
tisch mit einem Aushungern ist, da keine Kohlensäure 
mehr redueirt werden kann) bei Spirogyren die Reagir- 
fähigkeit für Silberlösung abnimmt, haben wir auch 
in unserer Schrift (8.64) ausführlich beschrieben. 

**), In der Gährwirkung des Plasmas der niederen 
Pilze haben wir eine intensivere Form der gewöhn- 
lichen Plasmaschwingungen vor uns. Nägeli hat 
einen sehr tiefen Forscherblick kundgegeben, wenn er 
in seiner »l'heorie der Gährung« (1879) S.26, Anm. 
sagte: »Es kommt bei der Gährwirkung weniger 
auf die Bewegung der ‚ganzen Moleküle, 
als auf die Schwingungen der Atoms und 
namentlich der Atomgruppen an.« 


833 


(=fuchsinschweflige Säure) zum Nachweis 
von Aldehyd angewandt. 

Es wurde bereits im Jahre 1867 von Schiff 
beobachtet und 1881 von Schmidt (Berichte 
der deutschen chem. Ges.) bestätigt, dass 
Aldehyde, ferner Aceton und einige Alkohole 
mit jener Säure eine schön rothe, zuletzt 
violett werdende Färbung geben. Mori liess 
nun einen Tropfen dieser fuchsinschwefligen 
Säure auf verschiedene Objecte wirken und 
beobachtete nach längerer Zeit eine Röthung 
im Plasma; er schloss daraus auf die Gegen- 
wart von Formaldehyd. 

Indess liegt hier, wie wir uns überzeugt 
haben, eine Täuschung vor. Lässt man 
einen Tropfen der fuchsinschwefligen Säure 
nur kurze Zeit in Contact mit Luft, so sieht 
man mit der Verdunstung der vorhandenen 
schwefligen Säure eine rothe Färbung ein- 
treten; auch wenn man die schweflige Säure 
durch Kochen verflüchtigt, tritt sofort die 
Rosanilinfarbe hervor. Es ist daher sehr leicht 
erklärlich, warum Mori bei zahlreichen Ob- 
jeceten, indem er sie mit einem Tropfen jenes 
Reagens längere Zeit in Berührung liess, 
eine Röthung des Plasmas beobachten konnte; 
der durch Verdunsten der schwefligen Säure 
in dem Tropfen regenerirte Rosanilinfarbstoff 
wurde eben vom Plasma aufgespeichert, ist 
doch dieses Verhalten des Plasmas gegen 
Farbstoffe ein längst bekanntes. 

Schon im vergangenen Jahre dachten wir 
einmal daran, dieses Reagens anzuwenden, 
constatirten indess bald die Untauglichkeit 
desselben*); Mori’s Publication veranlasste 
uns, die Sache noch einmal vorzunehmen. 
Wir betupften einige Spirogyren mit einem 
Tropfen der fuchsinschwefligen Säure, legten 
ein Deckglas auf und gewahrten nur an den 
Stellen, an welchen das Deckglas die Fäden 
nicht bedeckte, eine allmählich eintretende 
Röthung. Als nach einer Stunde das Deck- 
glas weggenommen wurde, färbten sich 
sämmtliche Fäden allmählich. Auch mit Mais- 
und Oamelliablättern, Objecten, welcheMori 
selbst benutzte, wiederholten wir die Reaction, 
theilweise bei Luftzutritt, theilweise bei Luft- 
ausschluss (unter Deckglas und Canadabal- 
sameinschluss). Es zeigte sich hier bald, dass 

*) Freilich wollten wir nicht Formaldehyd in 
den Spirogyren nachweisen, wie Mori, sondern die 
Aldehydnatur des activen Albumins. Dass 
letzteres mit fuchsinschwefliger Säure nicht gelang, 
ist sehr erklärlich, da der chemische Charakter des 


activen Albumins meist durch Säuren momentan ver- 
ändert wird. 


8334 


bei Verdunstung der schwefligen 
Säure eine sehr schöne Rosanilinfärbung 
eintrat, bei Luftabschluss aber ausblieb (auch 
nach 24Stunden). Wir müssen daraus den 
Schluss ziehen, dass Mori der Röthung eine 
ganz falsche Deutung gegeben hat. 

Uebrigens ist von vornherein an eine Brauch- 
barkeit dieses Reagens für den mikroche- 
mischen Nachweis von Aldehyden schon 
deshalb nicht zu denken, weil es nicht 
empfindlich genug ist und flüchtige Aldehyde 
in Zellen, wenn überhaupt, nur in äusserst 
minimalen Mengen vorkommen. 

München, 30. Sept. 1882. 


Nachschrift 
von O.Loew und Th. Bokorny. 


Nachdem Vorstehendes geschrieben war, 
kam uns ein Aufsatz in Nr.40 der Bot. Ztg. 
von Dr. Krätschmar, Assistenten am bot. 
Garten der Universität Göttingen, zu Gesicht, 
welcher eine ziemlich geringe Erfahrung in 
chemisch-mikroskopischen Dingen erkennen 
lässt. Auch muss das Instrument des Herrn 
Verfassers ein ziemlich primitives gewesen 
sein, da er die uns wohlbekannte mit unse- 
rem Reagens als Bräunung auftretende Gerb- 
stoffreaction bei todten Zellen mit einer Ab- 
scheidung metallischen Silbers verwechseln 
konnte. Wir haben diese Erscheinungen in 
unserer Schrift deutlich beschrieben(s. Theil II, 
Kap. II). Gerbstoff ist zwar nur in geringen 
Mengen in den Zellen der Spirogyren enthal- 
ten, aber doch liefert er eine nicht unbedeu- 
tende Bräunung durch Silberoxydulbildung*). 
In Fig. 7 unserer Tafel haben wir bei einigen 
Zellen diese Reaction zur Anschauung 
gebracht. 

Krätschmar hat ferner beobachtet, dass 
sehr verdünntesKali allein eine Graufärbung 
des Plasmas, welches sich bis zur »Schwär- 
zung«(!) steigern kann, hervorruft. Hätteerein 
gutes Mikroskop zur Hand genommen, so 
würde er gefunden haben, dass die vermeint- 
liche Graufärbung auf einem Undurchsichtig- 
werden des Plasmas durch starke Granula- 
tion beruht. Hätte er die Sache sorgfältig stu- 
dirt, so würde er ferner gefunden haben, dass 
es gerade diese Granulationen sind, welche 
das Silber massenhaft reduciren. — Hätte 
Herr Krätschmar auch noch die Wirkung 


*) Hier und da beobachtet man auch in seit längerer 
Zeit abgestorbenen Spirogyren eine von selbst auf- 
tretende Dunkelfärbung, welche ebenfalls von einer 
langsamen Zersetzung des Gerbstoffs herrührt. 


835 


des essigsauren Strychnins verfolgt, so hätte 
er gefunden, dass auch damit starke Granula- 
tion auftritt und diese Granulationen auch 
hier Silber abscheiden *). 

Krätschmar sucht die Ansicht lächerlich 
zu machen, dass der uns structurlos erschei- 
nende Plasmaschleim einen hochentwickelten 
molekularen Aufbau besitzt, und dass diese 
Organisation etwas sehr Wesentliches für das 
Zustandekommen der Lebensfunctionen bil- 
det. Wer indess die Nothwendigkeit der com- 
plieirten Organisation im Plasma versteht, der 
wird eine Vernichtung derselben für ebenso 
verderbenbringend für das Leben der Zelle 
halten, wie die chemische Umlagerung des 
Protoplasmas bei erhaltener Organisation; 
er wird auch die merkwürdige Wirkung der 
Alkaloide begreifen können. 

Herr Krätschmar hat ferner durch das 
Aufwerfen der Frage, woher die 12 Aldehyd- 
gruppen im Eiweissmolekül kommen, und 
durch die irrige Auffassung unserer Erklärung 
für die Nichtreagirfähigkeit der im Copula- 
tionsact begriffenen Zellen bewiesen, dass er 
unsere Schrift nur sehr oberflächlich gelesen 
hat. 

Der von uns nachgewiesene chemische 
Unterschied zwischen activem und passivem 
Eiweiss besteht in der That. Das Product 
der Reaction derSilberlösung auf das active 
Eiweiss **) ist bereits in unseren Händen ; die 
chemische Untersuchung desselben wird wohl 
in einigen Monaten vollendet sein. 

München, 16. October 1882. 


Beiträge zur 
Kenntniss der Pollen-Entwickelung 
der Öycadeen und Üoniferen. 


Von 
L. Juränyi. 
Schluss.) 


Herr Treub theilt über die Theilung der 
Tochterzellen mit, dass hier in Folge des Ver- 

" In abgestorbenem Plasma kann Granulation 
durch chemische Mittel nie beobachtet werden — und 
nie tritt hier die Silberabscheidung ein, wovon ein 
jeder nur einigermaassen geübte Mikroskopiker sich 
leicht überzeugen kann. 

*", Wir müssen hier betonen, dass wir einen Unter- 
schied machen zwischen activem und lebendigem 
Eiweiss; ersteres ist für uns ein rein chemischer Be- 
griff, während letzteres noch einen morphologischen, 
einen Structurbegriff, in sich fasst. Siehe hierüber 
Näheres in unserer Antwort aufBaumann’sKritik in 
Pflügers Archiv. Bd. XXVILL.) 8.94. 


836 


schwindens der Stärkekörner die Zellplatte 
sichtbar bleibt und sagt dann »Quoiqu'il y ait 
une faible elevation a l’endroit ou la plaque 
cellulaire touche ä& la paroi de la cellule, il 
n’y a aucune raison pour ne pas admettre, 
que la cloison divisant la cellule-fille, ne soit 
presque entierement formee dans la plaque 
cellulaire.« Was das Verschwinden der Stärke- 
körner und das Verbleiben der Zellplatte an- 
belangt, so kann ich diese Angaben bestä- 
tigen, das letztere ist übrigens selbstverständ- 
lich, da die Auflösung der Zellplatte bei nor- 
malem Verlaufe der T'heilung nur in solchen 
Fällen denkbar ist, wo eine wiederholte Kern- 
theilung und deren Folgen stattfinden, und 
ich habe zu diesem Satze nur die Bemerkung 
zu machen, dass die neue Scheidewand auch 
hier nicht »presque entierement«, sondern 
vollständig durch die Zellplatte angelegt wird. 
— Der Ausdruck wäre nur am Platze, wenn 
die Cellulosevorsprünge der Mutterzellwand 
mit zur Scheidewand gerechnet würden. — 
Im weiteren wird gesagt (8.39): »Grace au 
gonflement des parois cellulaires, dans l’eau 
contenant 1 pour cent d’acide acetique j’ai 
pu distinguer plusieurs fois (Fig. 10, Taf. II) 
les parties minces des cloisons separatrices; 
de pareils cas s’accordent peu avec l’opinion 
de M. Juranyi« und in der Anmerkung auf 
derselben Seite »Je prierai le lecteur qui s’in- 
teresse ala question, de bien vouloir com- 
parer ma Fig.10, Pl.III, aux Fig.2 et 3, 
P1.XXXII du memoire de M. Juranyi.« Ich 
habe mich vorhin über die Theilungsweise der 
Tochterzellen und über die Deutung der 
Celluloseringe der Mutterzellwand ausgespro- 
chen und will hier gegenüber den eitirten 
Sätzen des Herrn Treub nur bemerken, dass 
er hier ebenso wie bei Beschreibung der Bil- 
dung der ersten Scheidewand ausser Acht 
lässt, zu welcher Zeit und unter welchen herr- 
schenden Anschauungen meine Arbeit ent- 
stand, und ausser Acht lässt, dass ich in Folge 
dessen die Bildungsweise der Scheidewand in 
heutigem Sinne eigentlich gar nicht sehen 
konnte und dass es also kaum statthaft ist, 
meine damaligen, nicht über die Bildung der 
Scheidewand, sondern über das Wachsthum 
der Celluloseringe gemachten Angaben auf 


jene anzuwenden und meine damals ausge- 


sprochene Aeusserung als eine noch heute in 
Kraft bestehende Meinung vorzuführen; end- 
lich sich auf Zeichnungen zu berufen, die 
nothwendiger Weise das nicht zeigen können, 
was zur Zeit der Beobachtung gar nicht ge- 


837 


sehen werden konnte. — Um zu zeigen, dass 
meine ersten Angaben über die Theilung der 
Tochterzellen in vollen Einklang mit den 
Ergebnissen der nach der jetzigen Methode 
durchgeführten Untersuchungen gebracht 
werden können, will ich hier die darauf 
bezügliche Stelle meines Aufsatzes (Jahrb. f. 
wiss. Bot. VIII. 8.390) anführen. Ich sagte 
dort über die Bildung der Scheidewände in 
den Tochterzellen folgendes: »Ihre Entwicke- 
lung geht im Allgemeinen sehr rasch vor sich, 
so dass bei dieser Theilung Mittelzustände 
nur selten und schwer anzutreffen sind. Am 
leichtesten gelingt es noch, solche am Anfange 
der Theilung aufzufinden« etc. Dass ich auch 
hier den Cellulosering der Mutterzellhaut als 
Scheidewand gedeutet habe, brauche ich nach 
dem oben Gesagten kaum besonders hervor- 
zuheben und es ist klar, dass, da ich das ver- 
. schieden tiefe Eindringen desselben als Mittel- 

zustände der Entwickelung der Scheidewand 
angesehen habe, ich in Folge dessen solche 
darum nur am Anfange der Theilung als auf- 
findbar bezeichnet habe, weil die eigentliche 
Scheidewand innerhalb des freien Randes des 
Celluloseringes durch die Zellplatte auf ein- 
mal in ihrer ganzen Ausdehnung angelegt 
wird, was damals unbekannt war. 

Die Erscheinungen, unter welchen die 
simultane Theilung der Mutterzellen vor sich 
geht, lassen sich im Folgenden kurz zusam- 
menfassen. Vorerst sehen wir dieselben Ent- 
wickelungszustände auf einander folgend auf- 
treten wie bei der succedanen Theilung bis 
zur Anlegung der ersten Zellplatte; selbst 
die Bildung des Celluloseringes und das ver- 
schieden weiteHineindringen desselben unter- 
bleibt nicht. Wohl ist der Cellulosering hier 
meistens weniger stark als bei der succedanen 
Theilung ausgebildet, doch kommen auch 
hier Fälle vor, wo dieser Cellulosevorsprung 
so tief in die Zelle hineinragt, dass der Durch- 
messer des zwischen seinem Rande zurück- 
bleibenden freien Raumes kaum mehr als !/, 
bis !/, der Breite der Zelle ausmacht. Nach- 
dem dieser Cellulosevorsprung eine bestimmte 
Breite erreicht hat, wird sein Wachsthum 
eingestellt und man sieht auch zu dieser Zeit, 
dass die Zellplatte nicht mehr vorhanden ist, 
dieselbe also aufgelöst wurde. — Die Ver- 
bindungsfäden sind jetzt noch klar zu sehen, 
doch werden sie bald bei herannahender 
Theilung der Tochterkerne immer schwerer 
wahrnehmbar und endlich unsichtbar, ausdem 
Grunde, weil die nach der Theilung des Mut- 


838 


terkernes um die Tochterkerne nach oben 
bezeichneter Weise gruppirt gewesenen Stär- 
kekörner immer mehr gegen die erste Thei- 
lungsebene hin wandern und sowohl während 
der Bildung der Kernspindel als auch nach 
dem Auseinanderweichen der Kernplatten- 
hälften durch die sich immer stärker ausbie- 
genden Verbindungsfäden dahin gedrängt 
werden, derart, dass nun der Raum zwischen 
den zwei Kernspindeln von Stärkekörnern 
reich erfüllt wird und die primären Verbin- 
dungsfäden von ihnen ganz verdeckt werden. 
— Da die Ansammlung der Stärkekörner 
manchmal schon bei Beginn der Theilung der 
Tochterkerne einen so hohen Grad erreicht, 
dass die Verbindungsfäden hierdurch gänzlich 
unsichtbar werden, so ist es nicht unwahr- 
scheinlich, dass Herr Treub durch diesen 
Entwickelungszustand zu der Aeusserung 
veranlasst wurde, es sei nicht möglich zu 
entscheiden, ob die Zellplatte erhalten bleibe; 
ich folgere dieses auch aus dem Grunde, weil 
ich eine derartige Ansammlung der Stärke- 
körner in der ersten T'heilungsebene nur bei 
simultan sich theilenden Mutterzellen ange- 
troffen habe. — Die Stärkekörner bleiben 
jedoch nicht lange in dieser Lagerung, denn 
schon zur Zeit als die Kernplattenhälften die 
Pole der Kernspindel erreicht haben und noch 
mehr während und nach der vollendeten Ge- 
staltung der neuen Kerne sieht man dieselben 
im Mittelraume der Zelle an Zahl und Grösse 
immer mehr abnehmen und theilweise sich 
um die neuen Kerne gruppiren, so dass der 
von ihnen bisher verdeckte Raum immer kla- 
rer wird, bis sie endlich so weit verschwinden, 
dass nur um die Kerne hier und da einige 
kleine Stärkekörner sichtbar bleiben. — Jetzt 
ist es zu sehen, dass der ganze Innenraum 
der Zelle innerhalb der Kerne von Verbin- 
dungsfäden eingenommen wird, welche zwi- 
schen den vier Zellkernen ausgespannt sind. 
— Ob die primären (während der Theilung 
des Mutterkernes gebildeten) Verbindungs- 
fäden nach Auflösung der Zellplatte erhalten 
bleiben und sich nur mit der zwischen den 
secundären Tochterkernen gebildeten in Ver- 
bindung setzen, oder ob sie aufgelöst werden 
und an ihrer Stelle — während des Verwei- 
lens der Stärkekörner im Mittelraume der Zelle 
— neue entstehen, konnte ich nicht entschei- 
den. — Nun werden die Zellplatten theils 
zwischen den Kernen, theils aber an der Stelle 
der ersten aufgelösten Zellplatte angelegt, und 
die Theilung durch die Ausbildung der zarten 


839 


Scheidewände vollendet. — Auch hier können 
die Zellplatten zwischen den Tochterkernen 
sowohl in derselben als auch in sich kreuzen- 
den Ebenen angelegt werden. — Es erfolgt 
nun die Verdickung der Zellwände, nament- 
lich die der Scheidewände in mehr oder min- 
der hohem Grade, und in diesem Zustande 
verharren nun diese Zellentetraden lange Zeit. 

Was nun die Gestaltung der Pollenkörner 
in ihren Mutterzellen und speciell die Bil- 
dungsweise der Zellwand derselben anbelangt, 
so kann ich die diesbezüglichen Angaben des 
Herrn Treub bestätigen, und dies um so 
mehr, da ich diesen Vorgang nicht nur bei 
den Coniferen und Cycadeen, sondern auch 
bei den von mir untersuchten Angiospermen, 
z. B. Allium odorum, senescens, nutans, Tra- 
descantia pilosa, Eucomits punctata, Ophio- 
pogon spicatus und anderen in gleicher Weise 
ablaufen sah. In allen diesen Fällen zeichnet 
sich die innerste Schicht der Mutterzellwand 
durch die Eigenschaft, durch Methylgrün 
grünlich bis tief blau gefärbt zu werden, aus, 
und bei alleı hat die Wand der aus ihren 
Mutterzellen freigewordenen Pollenkörner 
in ihrer ersten Jugend dieselbe Eigenthüm- 
liehkeit beibehalten, auch dann noch, wenn 
von den Mutterzellwänden keine Spur mehr 
vorhanden ist. — Hier nur die Cycadeen vor 
Augen haltend, kann ich dem, was Herr 
Treub über diesen Gegenstand nach seinen 
Beobachtungen so klar und ausführlich mit- 
theilt, nur beifügen, dass bei Ceratozamia 
longifolia die Mutterzellen insofern ein ande- 
res Verhalten zeigen, dass bei ihnen die Zell- 
wand nicht immer in so hohem Grade wie bei 
den Zamien quellbar ist, und in Folge dessen 
hier meist nur zwei Schichten, nämlich eine 
innere tingirbare und eine äussere, nicht tin- 
girbare, sich unterscheiden lassen, die an 
Dieke einander ungefähr gleichkommen. — 
Auch die Auflösung dieser letzteren geht nicht 
so gleichmässig vor sich, wie dies nach Herrn 
Treub bei Zamia muricata der Fall ist, man 
sieht hier, dass, nachdem die tingirbare 
Schicht sich von der äusseren loszulösen be- 


ginnt oder auch nachdem diese Trennung 
vollständig erfolgt ist, die äussere Schicht an | 


einer Stelle, zumeist in der Nähe einer der 
Scheidewände, durch Zerfall ihre Continuität 
verliert und die junge Pollenzelle nun durch 


heraustritt. — Wie aus dem Gesagten folgt, 
theile ich die Ansicht des Herrn Treub, dass 


die Haut der Pollenzelle eigentlich nur die | 


840 


innerste tingirbare Schicht der Mutterzell- 
wand ist, und kann, so weit meine Beobach- 
tungen reichen, deren Giltigkeit auch für 
die übrigen Blüthenpflanzen aussprechen. — 
So auffallend diese Thatsache auch von der 
bisherigen Anschauung über die Zellhautbil- 
dung des Pollens auf den ersten Blick abzu- 
weichen scheint, so steht dieselbe, gerade 
bezüglich der Pollenkörner, nicht allein da, 
wissen wir doch, dass die Intine derselben 
einem gleichen Processe ihre Entstehung 
verdankt. 

Bevor ich zur Schilderung der weiteren 
Vorgänge im der Entwickelung der Pollen- 
körner der Cycadeen übergehe, sei mir ge- 
stattet, hier der Pollenmutterzellen der Coni- 
feren kurz zu gedenken. In Bezug ihrer Thei- 
lungsweise ist schon durch Strasburger 
angegeben, dass sich dieselben sowohl succe- 
dan als simultan theilen können und dieses 
bestätigend, kann ich nur beifügen, dass 
die Vorgänge der Theilung in jeder Hinsicht 
mit denen der Cycadeen übereinstimmen, 
nur sind hier die Cellulosevorsprünge der 
Mutterzellwand bei weitem schwächer als bei 
den Cycadeen ausgebildet. 

Die aus ihren Mutterzellen freigewordenen 
Pollenkörner bleiben nun, wie ja bekannt ist, 
bis kurz vor der Verstäubung einzellig. Wäh- 
rend dieses ziemlich langen Zeitraumes wird 
ihre Wandung cutieularisirt und verdickt und 
in diesem Zustande leistet sie den Tinctions- 
mitteln (ich habe Methylgrün, Anilinroth, 
Eosin, Alaun, Karmin, Pikrinsäure versucht) 
starken Widerstand, so dass diese Färbemittel 
erst langsam und nach langer Zeit dieselbe 
durchdringen können; sie werden grösser 
und es treten in ihnen so zahlreiche und auf- 
fallend grosse Stärkekörner auf, dass diese 
allein den Zellinhalt auszumachen scheinen 
und den grossen Zellkern mehr weniger ver- 
decken. Naht die Zeit der Verstäubung heran, 
so verschwinden nach und nach die Stärke- 
körner und lassen freien Einblick in die Vor- 
gänge, durch welche die Vorkeimzellen ange- 
legt werden. — Es ist bekannt, dass die 
Anzahl der Zellen, welche zusammen mit 
Recht als männliches Prothallium angesehen 
werden, bei den Coniferen und Öycadeen 
zwischen 1—3 schwankt. — Ueber die Ent- 


| stehungsweise dieser Zellen nun habe ich für 
die entstandene Oeffnung aus der Mutterzelle | 


die Cycadeen und Strasburger für die 
Coniferen angegeben, dass, nachdem das Pol- 
lenkorn ein bestimmtes Alter erreicht hat, es 
durch Theilung in eine grössere und in eine 


841 


kleinere Zelle zerfällt, von welchen letztere zur 
Bildung des Prothalliums berufen ist. Wir 
nahmen an, dass dort, wo das Prothallıum 
einzellig bleibt, wie bei Thuya, Tazus ete., 
dieselbe nach ihrer Entstehung unverändert 
bleibt und allein das Prothallium bildet; in 
jenen Fällen aber, in welchen wir ein mehr- 
zelliges Prothallium kennen (Ceratozamia, 
Zamia, Abies, Larix), dieses durch die wie- 
derholte Theilung der ersten kleinen Zelle 
entsteht, während die bei der ersten Theilung 
entstandene grosse Zelle als Antheridium 
unverändert bleibt. — Dem ist nun, wenig- 
stens bei den Oycadeen, von denen ich den 
Vorgang bei Ceratozamia longifolia und Zamia 
Jurfuracea vollständig verfolgen konnte, 
nicht so. 

Die verschiedene Grösse, Gestalt und Lage 
des in der grösseren Zelle freiliegenden Ker- 
nes, in welchen ich denselben in den ver- 
schieden weit entwickelten Pollenkörnern, zur 
Zeit meiner ersten Untersuchungen über den 
Gegenstand angetroffen habe, ist mir schon 
damals aufgefallen, doch war es mir damals 
nicht möglich, den Grund dieser 'T'hatsache 
zu erklären. — Bei der diesmaligen neu auf- 
genommenen Untersuchung wurde ich bei 
Durchsicht meiner alten Zeichnungen wieder 
auf diesen Umstand aufmerksam gemacht, 
und es entstand in mir die Vermuthung, dass 
dies mit den Kerntheilungserscheinungen in 
engstem Zusammenhange sein muss und dass 
die Bildung der Vorkeimzellen vielleicht den 
nach einander folgenden Theilungen der 
grösseren Zelle ihre Entstehung verdanke. 
Hierdurch veranlasst, habe ich nun meine 
Untersuchungen auch auf die in den Pollen- 
körnern stattfindenden Theilungen ausge- 
dehnt und überraschend wurden meine Ver- 
muthungen durch die gefundenen Thatsachen 
bestätigt. — Der Vorgang besteht nun kurz 
gefasst in Folgendem. Nach der ersten Thei- 
lung des Kernes der Pollenzelle wird theils 
in den zwischen den Tochterkernen .ausge- 
spannten Verbindungsfäden, theils aber in 
den ausserhalb diesen im Zellplasma frei ent- 
stehenden Ergänzungsfäden die uhrglasför- 
mige, mit ihrem Rande an die Zellwand sich 
ansetzende Zellplatte gebildet, durch welche 
nun die erste Scheidewand und hierdurch die 
erste Vorkeimzelle angelegt wird. Diese bleibt 
in der Regel ungetheilt, während der Thei- 
lungsvorgang auf dieselbe Weise in der grös- 
seren Zelle sich so oft wiederholt als Vorkeim- 
zellen gebildet werden sollen, und diese wer- 


842 


den demnach durch die auf einander folgen- 
den Theilungen der grossen Zelle den schon 
vorhandenen Zellen des Vorkeimes beigefügt. 
Diese Theilungen können sich bei Cerato- 
zamia drei Mal, bei Zamia furfuracea nur 
zwei Mal wiederholen, doch ist auch bei 
ersterer der Vorkeim in den allermeisten 
Pollenkörnern nur zweizellig. 

Der hier kurz mitgetheilte Vorgang der 
Anlage der Vorkeimzellen ist sowohl bei 
Ceratozamia als auch bei Zamia so klar in 
allen Einzelheiten des T'heilungsvorganges 
zu beobachten, dass man sich über die Rich- 
tigkeit dieser hier dargestellten T'hatsache bei 
dem ersten Blick in die in Theilung begriffene 
Pollenzelle vollständig überzeugen kann. — 
Bei den Coniferen ist die Beobachtung dieses 
Vorganges theils durch die — zur Zeit der 
stattfindenden Theilungen — schon stark 
euticularisirten und netzförmig verdickten 
Zellhäute (Pinus-, Abiesarten), theils aber 
auch durch den körnerreichen grumösen Inhalt 
sehr erschwert. Dass bei diesen Pflanzen 
meine in dieser Richtung angestellten Be- 
obachtungen nur lückenhaft ausgefallen sind, 
ist namentlich durch den Umstand verursacht, 
dass ich durch Krankheit gezwungen war, die 
Fortführung der Untersuchung einzustellen 
und als ich die Arbeit wieder aufnahm, die 
Anthere schon in Verstäubung und die Pol- 
lenkörner fast überall vollständig entwickelt 
waren, und es gelang mir nur bei Abzes pec- 
tinata die erste Kerntheilung in einigen Zel- 
len zu sehen. Bei Zarix europaea, auf welche 
ich an erster Stelle die Untersuchung anzu- 
stellen dachte und welche in Folge der grös- 
seren Durchsichtigkeit der Zellwand jeden- 
falls am geeignetsten zu diesem Zwecke 
dienen kann, fand ich nur schon vollständig 
entwickelte Pollenkörner. — Ich zweifle 
dennoch nicht im mindesten daran, dass 
diese Pflanzen auch in dieser Hinsicht in der 
Bildung ihrer Pollenkörner vollständig ein 
mit den Cycadeen übereinstimmendes Verhal- 
ten zeigen werden. — Ich glaube hier daran 
erinnern zu müssen, dass vor mehreren Jah- 
ren schon Tschistiakoff für die Coniferen 
auf einen derartigen Vorgang der Vorkeim- 
bildung aufmerksam gemacht hat. Doch sind 
seine diesbezüglichen Angaben unbeachtet 
geblieben. Jedenfalls ist es nun wünschens- 
werth, dass die Frage durch neue Unter- 
suchungen zur Entscheidung gebracht werde, 
um so mehr, weil Strasburger gegenüber 
den Tschistiakoff’schen Angaben — die 


843 


übrigens in der Fassung auch ich nicht an- 
nehmen möchte — in seinem Buche über 
Befruchtung und Zelltheilung bei seiner ersten 
Ansicht blieb, obwohl es aus der diesbezüg- 
lichen Stelle seines Werkes — so weit ich 
mich erinnere — nicht zu entnehmen ist, ob 
er in dieser Richtung die Pollenkörner der 
Coniferen einer neueren Untersuchung unter- 
zogen hat. 

Der hier kurz geschilderte Vorgang der 
Vorkeimbildung fordert uns auf, den Ver- 
gleich mit den heterosporen Gefässkrypto- 
gamen anzustellen. Unter diesen finden wir 
bei /soötes eine auffallende Uebereinstimmung 
mit den oben für die Cycadeen festgestellten 
Thatsachen. Es ist nach Millardet's Unter- 
suchungen bekannt, dass der Inhalt der 
Mikrospore von /soötes in vier Zellen getheilt 
wird, von diesen ist die kleinste an einem 
Ende, zwei sind aufder dorsalen und eine auf 
der Bauchseite der Spore gelegen. Von diesen 
Zellen ist von Millardet und nach ihm 
allgemein die kleinste allein als das männliche 
Prothallium, die übrigen aber als Antheridial- 
zellen gedeutet, von welch letzteren jedoch 
nur eine, nämlich die auf der Bauchseite 
situirte, Mutterzellen von Spermatozoiden zu 
erzeugen fähig ist, während die zwei dor- 
salen Zellen steril bleiben. — Ich glaube nun, 
dass ich bei dem Vergleich dieser Mikrospo- 
ren mit den Pollenkörnern der Cycadeen kei- 
nen Fehlschluss mache, wenn ich annehme, 
dass bei /soötes ausser der kleinsten endstän- 
digen, noch auch die zwei dorsalen Zellen 
zum männlichen Vorkeim gehören, wogegen 
das Antheridium allein von der Bauchzelle 
gebildet wird. Es scheint mir, dass Millardet 
die zwei dorsalen Zellen theils aus dem 
Grunde nicht als zum Prothallium gehörig 
angesehen hat, weil dieselben nicht durch 
Theilungen der ersten zweifellosen Vorkeim- 
zelle entstehen, und vielleicht auch darum, 
weil die nächst verwandten Selaginellen wirk- 
lich nur ein einzelliges kleines Prothallium 
besitzen. — Doch ist hier gerade die Ent- 
stehungsweise dieser fraglichen Zellen mit 
der Art der Vorkeimbildung in auffallender 
Vebereinstimmung; hier wie dort bleibt die 
durch die erste Theilung gebildete Prothal- 


844 


die grosse pollenschlauchbildende — bei den 
Isoeten die durch ihre weiteren Theilungen 
die Mutterzellen der Spermatozoiden hervor- 
bringende Bauchzelle — die nach meiner 
Auffassung allein als das Antheridium anzu- 
sehen wäre — zu Stande kommt. 

Ich will hier noch über die Vorkeimzellen 
der Cycadeen und Coniferen erwähnen, dass 
sich dieselben mitunter auch theilen können, 
doch liegt die Theilungsrichtung in ihnen, 
wenigstens in allen von mir beobachteten, 
— allerdings nur wenigen — Fällen, mit der 
Längsaxe des Vorkeims parallel. Unter den 
Cycadeen habe ich und zwar bei Ceratozamia 
wohl nur eine vollendete Kerntheilung ohne 
Scheidewandbildung einmal in der untersten 
Vorkeimzelle angetroffen, fand dagegen bei 
Larix europaea einige Pollenkörner, in wel- 
chen das kleine Prothallium mit zwei neben 
einander liegenden und durch eine voll- 
ständig entwickelte Scheidewand getrennten 
Zellen endigte, wo sich also die oberste Zelle 
in der Längsaxe des Vorkeims theilen musste. 
Hier will ich noch auch desFalles gedenken, 
in welchem ich in der grossen Sexualzelle des 
Pollenkornes von Ceratozamia zwei neben 
einander liegende Kerne fand; doch war in 
diesem Pollenkorn das Prothallium nur ein- 
zellig und es ist also klar, dass hier dieKern- 
theilung ohne Scheidewandbildung — wodurch 
eben die zweite Zelle des Vorkeims angelegt 
worden wäre — abgelaufen ist, und dieKerne 
erst nachträglich in die Lage, in welcher ich 
sie gesehen habe, gelangt sind. 

Ich bin hier gegenwärtig nicht in der Lage, 
diese Mittheilungen so weit als ich es plante, 
auszuführen; so schliesse ich denn dieselben, 
und werde über die Erscheinungen der Kern- 
theilung meine Beobachtungen sowohlbetreffs 
der hier behandelten als auch anderer von 
mir hierauf untersuchter Pflanzen in einem — 
wie ich hoffe — demnächst folgenden zweiten 
Aufsatze, zu welchem dann auch die Zeich- 
nungen zu den gegenwärtigen Mittheilungen 
beigefügt werden, berichten. Ich will hier 
nur kurz mittheilen, dass meine Befunde in 
Bezug auf die Segmentirung der Fäden, die 
Bildung und den Bau der Kernplatte ete. 
eine auffallende Uebereinstimmung mit 


liumzelle ungetheilt und hier wie dort folgen | Flemming's Angaben zeigen. 


nun in der grösseren Zelle wiederholte Thei- 
lungen, bei deren jedesmaliger Vollendung 
je eine vegetative Zelle gebildet und zum 
Prothallium hinzugefügt wird, bis endlich 


nach der letzten Theilung bei den Cycadeen | 


Karlsbad, 30. August 1882. 


845 


Litteratur. 


Contributions a la flore fossile du 
Portugal. Par ©. Heer. Section des 
travaux geologiques du Portugal. Lisbonne, 
Imprimerie de ’Academie Royale des Sci- 
ences 1881, mit 28 Taf. u. 1 Taf. Sectionen. 


(Sep.-Abdr. bei Wurster & Co., Zürich 1881. 40. 658. 
und 28 Taf.) — Vergl. A. Engler, Bot.Jahrb. 1881. 
Heft 4. S. 365—372. 

In diesem Werke gibt uns Heer neuerdings wieder 
einen wichtigen Beitrag zur Paläontologie Europas 
aus einem Lande, von welchem ausser der Carbonfor- 
mation mit etwa 60 besser bestimmbaren Arten andere 
fossile Floren nicht aufgeschlossen waren. — Rhät, 
Lias und Oolith (Dogger) lieferte hierzu nur 
wenig Pflanzenarten. Im Rhät zeigte sich Schizoneura, 
Coniferen und Farne; in Lias und Oolith neben Algen 
noch Coniferenreste. In dem Callovien am Cap Mon- 
dego fand sich eine Platte mit dem weit verbreiteten 
Chondrites Bollensis, welcher an die Schale eines 
Ammoniten angeheftet war, wie sich auch jetzt noch 
Algen häufig an die Schalen von Meeresthieren fest- 
setzen. Im oberen weissen Jura (Malm) waren die 
Arten etwas zahlreicher (acht Species), von welchen 
unter den Farnen besonders die erloschene Gattung 
Delgadoa Heer nov. gen. mit kleinen, runden, lederi- 
gen, den Stengel umgebenden Blättern, ähnlich der 
lebenden Gattung Jamesonia auf den Gebirgen Süd- 
amerikas, in zwei Arten und die zierliche T’hyrsopteris 
minuta Sap. sp. mit kugligen, in Trauben stehenden 
Fruchthäufchen hervorstechen. 

Ziemlich reich zeigt sich die Kreideflora Portugals. 
Von den 23 Arten sind mehrere übereinstimmend mit 
Arten aus der Wealdenflora Norddeutschlands, andere 
solchen doch sehr nahe verwandt. So schliesst sich die 
portugiesische Kreideflora, welche wahrscheinlich dem 
in seiner Flora fast unbekannten Neocom zuzählt, eng 
an die Wealdenflora an und ist die nahe Verwandt- 
schaft dieser beiden Floren jetzt durch Heer nach- 
gewiesen worden. Neben 10 Farnen, S Coniferen, 
2 Monokotylen und 1 Alge (Taenidium Lusitanieum 
Heer) finden sich auch zwei Cycadeen, für welche die 
neue Gattung Ctenidium Heer aufgestellt wird. Sie 
zeichnet sich durch gegenständige, an der Spindel 
herablaufende Blattfiedern aus, welche von zahlreichen 
parallelen Längsnerven durchzogen sind. Coniferen 
sind häufig, besonders die Gattung Sphenolepidium, 
welche Seguoia nächst verwandt zu sein scheint. Letz- 
tere selbst ist ebenfalls durch Seguoia Zusitanica Heer 
vertreten. Interessant ist das Auftreten der in der 
Kreide sonst unbekannten, aber für die Juraformation 
charakteristischen Coniferengattungen Czekanowskia 
und Brachyphyllum. — Der Aufschluss einer Weal- 
denflora in Portugal ist um so wichtiger, als diese 


846 


Formation bis jetzt nur sehr wenig Pflanzenreste 
geliefert hat. 

Ebenso füllt die neuentdeckte tertiäre Flora Por- 
tugals mit 39 Arten, die dem Obermiocen (an der 
Grenze des Pliocen) zuzurechnen ist, eine fühlbare 
Lücke aus. Allein 24Arten hat Portugal gemeinsam 
mit den obersten miocenen Ablagerungen Europas, 
viele auch mit dem Pliocen Italiens und Frankreichs. 
Dagegen finden sich von den tertiären Arten Portugals 
nur acht im Tertiär von Frankreich. Hierbei ist jedoch 
zu berücksichtigen, dass bis jetzt in Frankreich nur 
eocene, untermiocene und pliocene Floren bekannt 
wurden, die obermiocene Flora aber noch nicht be- 
obachtet wurde. Diese Lücke in der Reihe der For- 
mationen wird nun durch Heer für Südwesteuropa 
ausgefüllt. Es ist wohl anzunehmen, dass alle die 
Arten, welche Portugal mit der oberen Molasse der 
Schweiz gemeinsam hat, auch in den zwischenliegen- 
den Ländern, Frankreich und Spanien, existirt haben. 

Von Interesse ist schliesslich noch das Auffinden 
von Früchten einer Varietät der Trapa natans L., 
welche an Trapa natans var. Verbanensis de Notaris 
erinnert, neben einigen anderen fossilen Resten in den 
jüngsten quartären Ablagerungen Portugals. 

Durch Heer's Arbeit werden uns nicht blos eine 
Reihe von bisher für Südwesteuropa unbekannten 
fossilen Floren erschlossen, sondern auch wieder eine 
grosse Anzahl neuer Arten und solche Typen vor- 
geführt, welche, wie die prächtige Gattung Delgadoa, 
an merkwürdige, noch jetzt in fernen Ländern vor- 
kommende Formen sich anschliessen. Die zahlreichen 
Tafeln sind in derselben trefllichen Weise ausgeführt, 
durch welche Heer’s Abhandlungen sich stets aus- 
zeichnen. Geyler. 


Förutskickadt meddelande om ter- 
tiärfloran vid Nangasaki pä Japan. 
Vorläufige Mittheilung über eine Tertiär- 
flora von Nangasaki in Japan. Von A. G. 
Nathorst. 

(Aftryck ur Geol. Föreningens i Stockholm Förhandl. 

1881. Nr.68. Bd.V. Nr. 12.) 

Ein reicher Fundort für Tertiärpflanzen wurde von 
Nordenskiöld beiNangasaki in Japan auf der süd- 
lichen Hauptinsel Kiousiou bei 330 n. Breite entdeckt. 
Die bald in Thon, bald in Sandstein eingebetteten 
Pflanzenreste gehören etwa 70 besser bestimmbaren 
Arten; allein die Buchenblätter liefern etwa S0—90 
Procent der ganzen Ausbeute, so dass die Ablagerung 
wohl in nächster Nähe eines Buchenwaldes vor sich 
gegangen ist. N 

Nach Besprechung der Atlantis-Theorie und der von 
Asa Gray aufgestellten Theorie von der strahlenför- 
migen, nach Süden erfolgten Auswanderung der pola- 
ren Tertiärflora kommt Verf. auf dieAnsicht Engler's 


847 


zurück, welche die japanische Flora als eine direct 
aus der Tertiärzeit stammende, später nicht durch- 
greifend veränderte darstellt; eine Ansicht, der die 
folgenden Beobachtungen in gewisser Weise wider- 
sprechen. 

Trotz der südlicheren Lage von Nangasaki verwei- 
sen die hier gesammelten Pflanzenreste auf ein ver- 
hältnissmässig temperirtes Klima. Farne fehlen ganz, 
Monokotyledonen und Nadelhölzer sind äusserst sel- 
ten. Die zahlreichen Angiospermen aber, wie Zagus, 
Quercus, Juglans, Betula, Ulmus, Zelcova, Cory- 
lopsis, Olethra, Deutzia, Prunus, Acer, Tilia, Ole- 
matis u. s. w. gehören zu Typen, welche mit Arten, 
die noch jetzt in den Gebirgswäldern Japans und im 
nördlichen Amerika gedeihen, nächst verwandt sind. 
Auch andere noch nicht ganz sicher bestimmte For- 
men, welche z. B. auf Iler, Magnolia, Kanthoxylon, 
Diospyros u. s. w. verweisen, erinnern gleichfalls an 
ein gemässigtes Klima. 

Diese Ablagerungen dürften nach Nathorst dem 
Pliocen zuzählen. Aus der Abwesenheit tropischer 
und subtropischer Typen schliesst derselbe weiter, dass 
die DTemperaturabnahme der pliocenen Periode und 
der Eiszeit sich, wenn auch nicht in so bedeutendem 
Grade, wie anderwärts, ihren Einfluss bis an das Süd- 
ende Japans erstreckt hat. (Kürzlich schrieb J.Milne 
in Asiat. Soc. ofJapan. Vol. XI. Part I. über dieWahr- 
scheinlichkeit einer Eiszeit in Japan, ohne für diese 
Ansicht einen Beweis zu bringen; durch Nathorst’s 
Untersuchungen würde diese Meinung eine bedeutende 
Stütze finden.) Während der Pliocenzeit konnten also 
auch keine tropischen oder subtropischen Gewächse 
auf Japan existiren und gehören diese vielmehr (im 
Gegensatz zu der bisher herrschenden Ansicht) zu den 
Typen, welche am spätesten in Japan eingewandert 
sind. Diese Elemente mögen von den Philippinen nach 
Japan gelangt sein, um hier sich eine neue Heimath 
zu gründen, da geologische Verhältnisse darauf hin- 
zudeuten scheinen, dass sich damals von Japan aus ein 
Continent über die Lutschu-Inseln nach den Philip- 
pinen hin erstreckt habe. 

Merkwürdig ist, dass die beinahe 14 Breitegrade 
nördlicher liegende miocene Flora der Schweiz viele 
südlichen Typen im Vergleich zu jener japanischen 
Tertiärflora aufzuweisen hat. 

Schon aus diesen vorläufigen Mittheilungen geht 
hervor, welch wichtige Resultate auch auf dem Gebiete 
der Pflanzengeographie wir in dem demnächst erschei- 
nenden ausführlichen und mit Tafeln versehenen 
Werke bei der nahen Verwandtschaft, welche die Flora 
Japans, wie die Nordost-Amerikas, mit unserer frühe- 
ren Vertiärflora besitzt, zu erwarten haben. Geyler. 


848 


Beitrag zur Anatomie und Entwicke- 
lungsgeschichte von Papaver som- 
niferum L. Von J. Michalowskıi. 
Erster Theil. Inaug.-Diss. Grätz 1881. 528. 
Obige Herrn Prof. Cohn in Breslau gewidmete 

Dissertation bringt eine — wie Verf. selbst erklärt — 

»oft mit minutiöser Genauigkeit« durchgeführte ana- 

tomische Beschreibung des reifen Samens und der 

Keimpflanze, von letzterer wird die Entwickelungs- 

geschichte der Wurzel und des hypokotylen Stengel- 

theils geschildert. Besondere Aufmerksamkeit schenkt 

Verf. der Wurzelspitze, berichtigt verschiedene An- 

gaben Flahault’s und polemisirt gegen Anschauun- 

gen der hervorragendsten Rhizotomen in ganz ener- 
gischer Weise. Schliesslich entscheidet er sich für die 

Annahme eines Dermokalyptrogens im Sinne Eriks- 

son’s. Auch der Sekundärzuwachs der Wurzel wird 

genau und mit Rücksicht auf vorhandene Litteratur 
abgehandelt. In Bezug auf die Entwickelung der 

Milchsaftgefässe vermag Verf. die AnsichtenSchmal- 

hausen’s nicht zu theilen, da es ihm nicht möglich 

war, irgend welche Zellen des reifen Embryo als 
zukünftige Milchsaftgefässe zu erkennen, und er ver- 
muthet, dass dieselben in der Papaverwurzel erst 
während des Sekundärzuwachses derselben innerhalb 
des Pericambiums angelegt werden. Vielfach consta- 
tirte er endlich das Vorkommen von Milchsaft in den 

Tracheen der Wurzel, und zwar nur an älteren Pflan- 

zen. Die Ursache wird vorsichtiger Weise zweifelhaft 

gelassen. Verf. denkt an Risse, welche durch den 
negativen Druck der Gefässluft in der Membran der 

Milchsaftgefässe entstehen und ein Einfliessen von 

Milchsaft in erstere veranlassen könnten. Loew. 


Neue Litteratur. 


Flora 1882. Nr.20. F. Pax, Metamorphogenese des 
Ovulums von Aguilegia. Mit Tafel. — J. Müller, 
Lichenologische Beiträge (Forts.). — Nr.21. K. 
Goebel, Ueber die Antheridienstände von Poly- 
trichum. Mit 1 Tafel. — J. Müller, Lichenolog. 
Beiträge (Forts.). — Nr.22. Th. Bokorny, Ueber 
die »durchsichtigen« Punkte in den Blättern. — 
Böckeler, Einige neue Cyperaceen aus der Flora 
von Rio de Janeiro, nebst Bemerkungen über die 
Sclerieen- Gattungen Cryptangium Schrad. und 
Lagenocarpus Nees. — Nr.23. Ih. Bokorny 
Forts. aus Nr.22. — A. Geheeb, Darbula eaespı- 
tosa, ein neuer Bürger der deutschen Moosflora. — 
Nr.24 und 25. Th.Bokorny, Forts. aus Nr. 23. — 
J. Müller, Forts. aus Nr.21. — Nr.26. Arnold, 
Lichenologische Fragmente. Mit 1 Tafel. — Th. 
Bokorny, Schluss der in Nr.22 angefangenen 
Arbeit. — Nr.27. 0. Kraus, Untersuchungen über 
den Säftedruck d. Pflanzen (Forts.).—A.Geheeb, 
Webera sphagnieolaBr, etSch, aus demlthöngebirge, 
eine neue Bereicherung der deutschen Moosflora.— 
Nr.28. Ö.Kraus, Untersuchungen über den Säfte- 
druck der Pflanzen (Korts.). 


849 


Botanische Jahrbücher f. Systematik, Pflanzengeschichte: 


u. Pflanzengeographie. 1882. III.Bd. 3. Heft. Ueber- 
sicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 
1881 über Systematik, Pflanzengeographie und 
Pflanzengeschichte erschien. Arbeiten. Il.Schluss. 
— J. Felix, Beiträge zur Kenntniss fossiler 
Coniferenhölzer. Mit 1 Tafel. — M.Staub, Prä- 
historische Pflanzen aus Ungarn. — F. Benecke, 
Beitrag zur Kenntniss der Bryoniaceen. Mit 1 Tafel. 
— A. Koehne, Lythraceae monographice descr. 


Allgemeine Forst- u. Jagdzeitung. 1882. October. Spa- 
mer, Untersuchungen über Holzreife. Ein positives 
Resultat. — Wiese, Die Pyramiden- (Spitz-, 
Italienische) Pappel. 

Regel’s Gartenflora. August 1882. E. Regel, Allium 
Ostrowskianum Rgl.; Hieracium villosum L. und 
Musa Ensete Gmel. Mit 3 Taf. — Göppert, Ein- 
wirkung niederer Temperatur auf die Vegetation. — 
September. E.Regel, Sax fraga virginiensisMichaux 
var. flore pleno, Zilium Parryi Wats., Eehinocac- 
tus centeterius Lehm. Mit Tafeln. — H. Göppert, 
Einwirkung niedriger Temperatur auf d. Vegetation 
(Forts... — W. Zeller, Die Ueberfüllung der 
Gewächshäuser besonders in botanischen Gärten. — 
Scharrer, Die Erscheinung der ersten Blüthe an 
folgenden Gewächsen wurde in den Kronsgärten in 
Tiflis zu den folgenden Daten beobachtet. 

Garten-Zeitung. Herausg. von L. Wittmack. 1882. 
Heft9. P. Sorauer, Ueber Frostbeschädigungen. 
Mit 2 Tafeln. — Kottmeier, Eine Trauertanne. 
— L. Wittmack, Hampton-Court und sein gros- 
ser Weinstock. — Heft10. 1.., Zachenalia Nelsoni 
Host. (Mit einer farbigen Tafel. — P. Sorauer, 
Ueber Frostbeschädigungen (Schluss). — L.Witt- 
mack, Columnea Kalbreyeriana. Mit Abb. — Fr. 
Kraenzlin, Angraecum Eichlerianum n. sp. (Mit 
Abb.) —L. Wittmack u. O0. Sprenger, Oha- 
maepeuce Sprengeri Wittmack. — C. Sprenger, 
Uralte Asphodeluswiesen. 

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XX VIII, Bd. 
Heft2. H. Will, Ueber den Einfluss des Ein- 
quellens u. Wiederaustrocknens auf die Entwicke- 
lungsfähigkeit d. Samen, sowie über d. Gebrauchs- 
werth »ausgewachsener« Samen als Saatgut (Schluss). 
— A. Schmidt, Untersuchungen über faden- 
ziehende Milch. — E. Schulze, Ueber das Vor- 
kommen von Hypoxanthin im Kartoffelsaft. 


Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik. 
Herausg. von E. Wollny. V.Ba. 3. u. 4.Heft. 1882. 
W.Detmer, Ein Beitrag zur weiteren Begründung 
der Dissociationshypothese. 

Sitzungsberichte der kgl. preuss. Akademie der Wiss. 
zu Berlin. 1882. XXX VIL, XXXVIII. Westermaier, 
Untersuchung über den Bau und die Function des 
pflanzlichen Hautgewebes. Mit 1 Tafel. (XXXIV— 
XXXVI enthalten keine botanischen Arbeiten.) 


Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig. 
N. F. 5. Bd. 3.Heft. Leipzig 1882. W. Engelmann. 
O. Helm, Mittheilungen über Bernstein. — M. 
Barth, Ueber die hygienische Bedeutung des 
Trinkwassers und rationelle Principien für dessen 
Untersuchung und Beurtheilung (enthält Angaben 
über die Verbreitung von Infectionskrankheiten 
durch Wasser). — Bericht über die 4. Versammlung 
des westpreussischen bot.-zool. Vereins zu Elbing 
(W.-Pr.) am 7. Juni 1881 (hierüber schon in Nr. 23 
referirt). 


850 


Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges. 
»Isis« zu Dresden. 1882. Jan.-Juni. Sitzungsberichte. 
Kell, Die Flora des Kyffhäusergebirges..—Drude, 
Ueber phytophänologische Beobachtungen. — O. 
Thüme, Ueber einen Ast von Pinus austriacaMich. 
aus Florida mit 40 Ctm. langen Nadeln, von denen 
je drei in einer Scheide sitzen. — Kell, Ueber 
mehrlappige Epheublätter. — O. Drude, Ueber 
Darwin’s und Wiesner's Arbeiten über das Bewe- 
gungsvermögen der Pflanzen. — Abhandlungen. H. 
Engelhardt, Ueber die Flora des Jesuitengrabens 
bei Kundratitz im Leitmeritzer Mittelgebirge. — D. 
v. Biedermann, Ueber die Pflanzengruppe der 
Rhizantherae Endl., insbesondere über Rafflesia 
(mit 1 Tafel). 

21. Bericht der Oberhessischen Gesellschaft für Natur- u. 
Heilkunde. Giessen 1882, H. Hoffmann, Nach- 
träge zur Flora des Mittelrheingebietes (Forts. aus 
dem 20. Bericht 1882). — L. Rahn, Ueber phäno- 
logische Inversionen (mit 1 Tafel). — W. Volsing, 
Der Bau des Apotheciums bei den Lecanoreen und 
Lecideen (mit 1 Tafel). 

Bericht über die Sitzungen der naturf.Ges. zu Halle im 
Jahre 1881. Halle 1882. Max Niemeyer. Kraus, 
Ueber fossile Hölzer aus den sicilianischen Sch wefel- 
gruben.— G.Baumert, Untersuchungen über die 
Alkaloide derLupinen. — Kraus, Die Verdünnung 
geschüttelter Sprosse. — Id., Ueber neues Vorkom- 
men von Sphärokrystallen ;, — Ueber Langlebigkeit 
des Chlorophyllfarbstoffes , — Ueber China cuprea; 
— Ueber Araucaroxylon Keuperianum. 


Jahresheft des naturw. Vereins für das Fürstenthum 
Lüneburg. VIII. 1879—1882. Lüneburg 1882. F. 
Prollius, Beiträge zur Kenntniss der Diatoma- 
ceen der Lüneburger Haide. Mit 3 Tafeln. 


9. bis 12. Jahresbericht (1878/1881) des naturw.Vereins 
zu Magdeburg. 1882. Paulsiek, Die Trümmer- 
stätten des alten Syrakus und ihre Pflanzenwelt, 
besonders die Papyruskolonie der Kyane. — Ch.W. 
Ebeling, Pflanzenleben der Heimath nach Herbst- 
beginn. — Fischer, Ueber die Flora der Insel 
Wollin. 


Anzeigen. 


Mykologische (mikroskopische) Präparate 
von Dr.O, E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen). 
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis A Serie 20.#. 
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen. 
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen, 
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten, 
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono- 
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [43] 


Schleiden’s Bibliothek. 


Ich gab hierüber aus: Kat. 53. Botanik. 1417 Nrn. 
Kat.54: sonstige naturwissenschaftliche Werke. 
1460 Nrn. und versende die Kataloge auf Verlangen 
gratis. — Ich besitze noch: 1 Sammlung von Hand- 
zeichnungen morphol. u. anatomischer Art zur Pflan- 
zensystematik mit Randbemerkungen u. Manuskrip- 
ten von Schleiden und Einlagen anderer mit ihm 
befreundeter Botaniker in 16 sauber geordneten 
Packeten und ersuche Interessenten sich deshalb an 
mich zu wenden. 

Frankfurt a/M. 
[44] 


Isaae St. Goar. 
Rossmarkt 6. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr.49. 


u”, 


S. December 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: 


A. de Bary. L. Just. 


Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
einiger Ascomyceten. 
Von 
C. Fisch. 
Hierzu TafelX und XI. 


Trotz der zahlreichen Untersuchungen über 
die Entwickelungsgeschichte der Ascomyceten 
ist doch das Gesammtbild, welches wir uns 
über die Ausgestaltung, sowie namentlich 
über die genaueren verwandtschaftlichen 
Beziehungen ihrer Formen unter einander 
machen können, ein äusserst unvollständiges 
und lückenhaftes. Neben der grossen Schwie- 
rigkeit, welche dieUntersuchung selbst bietet, 
ist es hauptsächlich die ungeheure Fülle und 
Vielgestaltigkeit des Materials, von dem erst 
ein sehr geringer Theil bewältigt worden, 
welche jene L,ückenhaftigkeit bedingen. Und 
doch ist eine wenigstens gleichmässige Bear- 
beitung desselben unumgänglich nöthig, nicht 
sowohl für das rein biologische, als haupt- 
sächlich das systematische Interesse. Gerade 
die neuesten Forschungen de Bary’s haben 
für die Ascomyceten eine Menge Fragen an- 
geregt oder klar gestellt, von deren Beant- 
wortung vor Allem weiterer Einblick in die 
verwandtschaftlichen Beziehungen der Pilze 
im Allgemeinen abhängen dürfte. 

Die von der Forschung am wenigsten be- 
rücksichtigten Formen sind ohne Zweifel die 
stromabildenden Pyrenomyceten, und speciell 
ist die Frage nach der Entwickelung ihrer 
Perithecien bisher für Keinen Fall ganz 
durchgeführt worden. Ausser den wenigen 
genaueren Untersuchungen de Bary’s”), 
Janowitsch’'s"*) und Füisting's*”*) ist 


*) Morphologie und Physiologie der Pilze etc. 
8.97—#9, Flora 1863, 8.401 ff., Bot. Ztg. 1867. 

”*) Bot, Ztg. 1865. 8.149 ff 
"+, Bot. Ztig. 1867 und 1868 


kaum irgendwo in den übrigen einschlägigen 
Arbeiten ernstlich ein Versuch zur Lösung 
jener Frage gemacht, viel weniger eine Be- 
ziehung zu dem bei einfachen Pyrenomyceten 
und den Discomyceten einerseits, den Liche- 
nen andererseits gefundenen Entwickelungs- 
modus constatirt worden. Erst de Bary’s 
neuere Untersuchungen*), haben hier den 
Weg gezeigt, auf dem ein Abschluss erreicht 
werden kann. 

Nach den angedeuteten Gesichtspunkten 
habe ich eine Anzahl von Untersuchungs- 
reihen angestellt, von denen ich hier die 
ersten Ergebnisse mittheilen möchte. Die 
Untersuchung einer Anzahl weiterer Formen, 
die grösstentheils dem Verwandtschaftskreise 
der Xylarieen und Valseen angehören, ist 
noch nicht abgeschlossen, doch hoffe ich bin- 
nen Kurzem auch darüber berichten zu kön- 
nen. Ausgeführt wurden die nachstehenden 
3eobachtungen grösstentheils im Strassbur- 
ger botanischen Laboratorium während des 
Winters und Sommers 1880/81, ihren Ab- 
schluss fanden sie in Erlangen. Bevor ich zur 
Darstellung derselben übergehe, möge es mir 
noch gestattet sein, meinem Lehrer, Herrn 
Prof. Dr. A. deBary, meinen Dank aus- 
zusprechen, dessen Unterstützung und Anre- 
gung ich hauptsächlich das Zustandekommen 
meiner Arbeit zu danken habe. 


Polystigma rubrum und fulvum. 


Die beiden genannten Polystigmaarten 
bewohnen bekanntlich lebende Blätter ver- 
schiedener Formen der Gattung Prunus, 
erstere beschränkt auf Prunus spinosa, 
domestica und insititia, letztere allein auf P. 
Padusvorkommend. Sie bilden auf denselben 
dunkel- bis hellrothe, scharf begrenzte Flecke, 
und soll P. rubrum durch oft massenhaftes 

*, Beiträge zur Morphologie und Phys. der Pilze. 
IV. Reihe. 8,117 ff. 


853 


Auftreten der Zwetschenernte nachtheilig 
werden können *). 

Was zunächst P. rubrum betrifft, so ist 
dessen Entwickelungsgang den auffallenderen 
Erscheinungen nach schon lange bekannt **). 
Zuerst machen sich seine Stromata im Mai 
bis Juni als hellgelbe Fleckchen auf Prunus- 
blättern bemerkbar, die allmählich sich ver- 
grössernd und dunkler färbend gegen das Ende 
des Sommers einen Durchmesser von 0,5—1 
Ctm. und eine Dicke von 0,5—1 Mm. errei- 
chen. Die Oberseite derselben ist dunkelroth, 
die Unterseite dagegen matt und heller gefärbt. 
Mit dem Laubfall gelangt der Pilz auf den 
Boden, nimmt äusserlich eine braune Farbe 
an, verharrt aber im Uebrigen in seinem Zu- 
stande bis zum Februar oder März, in wel- 
chem Monat die Ausbildung der Ascosporen 
beginnt, die mit dem Mai wohl spätestens 
ihr Ende erreicht hat. Es gelingt leicht, den 
Pilz zu überwintern und den letzteren Vor- 
gang in seinen Einzelheiten zu verfolgen. Auf 
dieselben wird später eingegangen werden. 
Die so gebildeten einfächerigen Sporen sind 
10—13 p. lang bei einer Dicke von 4—6y. 
haben eine ungefähr elliptische Gestalt und 
liegen zu acht in den Schläuchen (Fig.1). 
Die beiden Polenden sind meistens von einer 
dunkleren, fettreicheren Masse eingenommen, 
als die Mitte, was die Sporen oft scheinbar 
zweifächerig erscheinen lässt (Fig.2); ein 
deutliches Episporium ist nicht wahrzuneh- 
men. — In reines Wasser ausgesät keimen 
sie bei Zimmertemperatur sehr leicht, oft 
schon nach Verlauf von 6 Stunden. Sie trei- 
ben einen schmalen Keimschlauch, der die 
doppelte Länge der Sporen erreichen kann. 
Die dabei sich abspielenden Vorgänge bieten 
nichts Erwähnenswerthes, von anderen Kei- 
mungserscheinungen Verschiedenes dar. Hat 
der Keimschlauch die angegebene Länge 
erreicht (oft aber auch schon viel früher), so 
beginnt er an seiner Spitze anzuschwellen, es 
kommt meistens eine kolben- oder keulen- 
förmige Bildung zu Stande, ungefähr von der 
Grösse der Spore. Das Protoplasma der letz- 
teren wandert in sie hinein, das Oel sammelt 
sich in verschiedenen Tropfen an, während 
gleichzeitig die etwas verdickte Membran sich 
bräunt (sie wird resistent gegen Kali- und 
Schwefelsäureeinwirkung) und gegen den 
Keimschlauch zu endlich durch eine Quer- 


*) Frank, Pflanzenkrankheiten. $. 632 f. 
**) Vergl. Tulasne, Selecta fungor. carpolog. III. 
p. 76 fl. : 


854 


wand abgeschlossen wird. Die aufdiese Weise 
gebildete »sekundäre Spore« hat eine sehr ver- 
schiedene Gestalt, von einer regelmässig keu- 
lenförmigen zu einer ganz und gar unregel- 
mässigen. Die geleerte primäre Spore blieb 
in den Wasserkulturen als feines Häutchen 
mit ihr in Verbindung. Sehr selten sah ich 
eine Zweitheilung der sekundären Spore 
(Fig. 3). 

Weitere Entwickelung der Keimung ist auf 
Objectträgerkulturen nicht zu erreichen, wohl 
aber wenn als Substrat junge Zwetschen- 
oder Schlehenblätter benutzt werden, d.h. 
bei Infectionsversuchen; die nächsten Ver- 
änderungen wurden an abgeschnittenen Blät- 
tern beobachtet, die weitere Entwickelung an 
in Töpfen gezogenen jungen Stämmchen von 
Pr. domestica. Genau wie in reinem Wasser 
verlaufen die ersten Stadien; nach 2-3 Tagen 
dagegen ist ein Fortschritt in der Weise zu 
constatiren, dass von der sekundären Spore 
aus feine Schläuche in die Epidermiszellen 
der inficirten Blätter eingedrungen sind, die 
in der Zelle nach längerem oder kürzerem 
Verlauf blasenförmig endigen. Dass dabei die 
Zwischenstufe der sekundären Spore nicht 
etwa den veränderten Kulturbedingungen 
zuzuschreiben, sondern eine von dem Pilze 
bei seiner Entwickelung erworbene ist, be- 
weist der Umstand, dass auf jungen Pilz- 
flecken im Freien ebenfalls jene Sporen, 
resp. deren Ueberreste, gefunden werden. Die 
ganze Erscheinung ist hier als Anpassungs- 
erscheinung aufzufassen, da die Ascosporen, in 
einer Schleimmasse ausgestossen, der Ueber- 
tragung durch den Wind keine Gelegenheit 
bieten, dies aber durch jene sekundären Spo- 
ren, die sich sehr leicht von den Keimschläu- 
chen loslösen, erreichen. Bei dem Eindringen 
der Keimschläuche der letzteren wird dieMem- 
bran derEpidermiszellen mit winziger, kreis- 
förmiger Oeffnung durbohrt, oft dringen meh- 
rere in eine Zelle ein (Fig.4). Zum Durch- 
bohren der Epidermis der Oberseite ist wegen 
der stärkeren Cuticula etwas mehr Zeit nöthig, 
als bei der Unterseite. Die Membran der 
Keimschläuche ist äusserst zart, ihr Inhalt 
feinkörnig, durch Jod werden alle Theile 
gelb gefärbt. Bald nach dem Eindringen be- 
ginnen die Keimschläuche stark zu wachsen, 
es bilden sich seitliche Ausstülpungen (Fig.4°) 
und gleichzeitig tritt auch eine Verdickung 
der Membran ein. Die Epidermiszellen wer- 
den nun seitlich und an der unteren Fläche 
durchbohrt, die Verzweigungen des Keim- 


855 


schlauches treten in die Intercellularräume des 
Blattparenchyms, um hier die Mycelentwicke- 
lung einzuleiten. Die charakteristischenEigen- 
thümlichkeiten des letzteren sind bekannt *); 
die Verdickung der Membranen geht schon in 
jugendlichen Zuständen sehr weit, sehr bald 
ist von einem Lumen der einzelnen Hyphen- 
zellen nichts mehr wahrzunehmen. Bei den 
Infeetionsversuchen war bei mittlerer Tem- 
peratur von ungefähr 20°C. durchschnittlich 
nach 4Wochen die Entwickelung desStroma so 
weit fortgeschritten, dass es sich in Gestalt von 
hellen, gelben Fleckchen bemerklich machte, 
die nach weiteren 2 Wochen deutlich röthliche 
Färbung angenommen hatten. Die Zellen des 
Blattparenchyms, namentlich die der Unter- 
seite, werden dabei aus einander gedrängt, 
theilweise ganz zerstört; die der Form nach 
erhalten gebliebenen wandeln ihren Inhalt 
allmählich in eine hellbräunliche, stark licht- 
brechende Substanz um. Ueberall sind die 
Zellen des Myceliums durch rothen Farbstoff 
gefärbt, der dem ganzen Lager die charakte- 
ristische Färbung verleiht; in heissem Alkohol 
ist derselbe grösstentheils, wenn auch schwer, 
löslich, bei Zusatz von Ammoniak fliesst er 
zu unregelmässigen Tropfen zusammen. Acht 
Wochen nach der Infection und anscheinend 
gleichzeitig draussen im Freien wurden die 
ersten jungen Spermogonien gefunden, deren 
Entwickelung von der ersten Anlage an aller- 
dings nicht verfolgt worden war. 

Sie zeigten sich als rundliche oder etwas 
nach der Oberfläche (Unterseite des Blattes) 
zu gestreckte Knäuel von dicht verflochtenen 
kleinzelligen Hyphen, und liessen schon im 
Innern eine Höhlung erkennen. In den fol- 
genden Stadien verdichtete sich die äussere 
Partie zu einem pseudoparenchymatisch ge- 
bildeten Gehäuse, dessen von aussen nach 
innen kleiner werdende Zellen alle stark mit 
dem rothen Farbstoff angefüllt waren. Schon 
jetzt sind im Innern auf gestreckten Zellchen, 
den Sterigmen sitzend, die Spermatien alsziem- 
lich lange nadelförmige Körper zu erkennen; 
das fernere Wachsthum der ganzen Anlage 
schreitet schnell weiter fort und in kurzer 
Zeit sind dieSpermogonien ganz ausgebildet. 
Gewöhnlich ist ihre Höhlung einfach eiför- 
mig; nicht selten jedoch erhalten sie durch 
Wellung und Fältelung der Wandung auf 
dem Längsschnitt ein drei- bis vierfächeriges 
Aussehen. Ihre der Unterseite des Blattes 

*, Tulasne l.c., deBary, Morph. u. Phys. der 
Pilze. 8.8, vergl. auch Frank |. c. 


856 


zugekehrte Spitze wird gebildet aus einem 
Bündel convergirender, die Epidermis durch- 
bohrender Hyphen; die durch ungleiches 
Wachsthum der Seiten jetzt sichelförmig ge- 
krümmten Spermatien erfüllen in grosser Zahl 
die innere Höhlung. Ob succedan ein Ste- 
rigma mehrere Spermatien abschnüren kann, 
gelang nicht zu entscheiden, doch ist es un- 
wahrscheinlich ; dagegen werden fortwährend 
neue Sterigmen zwischen die alten seitlich 
eingeschoben. Die convergirenden Hyphen 
an der Spitze bilden einen Kanal, durch den 
bei Befeuchtung, verbunden durch eine 
Schleimmasse, deren Herkunft nicht ganz 
klar, die farblose Spermatienmasse rankenför- 
mig ausgestossen wird. Das einzelne Sper- 
matium besitzt eine Länge von 25—32 y. 
(Fig. 5), ist am unteren Theile ungefähr 2— 
4. dick und verläuft nach oben, sich sichel- 
förmig krümmend, zu unmessbarer Feinheit. 
Alle Versuche, durch Aussaat derselben in 
Wasser, Zuckerlösung, Most etc. eine Ver- 
änderung, resp. Keimung, zu erzielen, blie- 
ben erfolglos *). 

Mit dem Beginn der Krümmung der Sper- 
matien zeigen sich gleichzeitig die ersten 
Anlagen der Perithecien. Rechts oder links 
neben dem oberen Theile der Spermogonien, 
verhältnissmässig selten ohne Beziehung zu 
denselben, findet man auf feinen Querschnit- 
ten durch die Blattfläche rundliche, stark 
roth gefärbte, dichte Klumpen feinzelliger 
Hyphen, die der oberflächlichen Anschau- 
ung absolut keinen Einblick gewähren. 
Man sieht sie deutlich mit dem Mycel der 
Pilzschwiele in Continuität stehen, der Bau 
der einzelnen Glieder ist, abgesehen von der 
Kleinheit, der geringeren Wandverdickung 
und dem überaus grossen Gehalt an rothem 
Oel durchaus gleich dem Bau des sonstigen 
Mycels. Und in der That lässt auch Anwen- 
dung von Reagentien kaum einen anderen 
Unterschied wahrnehmen, als den, dass Jod 
die innere Partie gelb statt violett färbt. Es 
zeigt sich dabei der Inhalt der Zellen dieser 
inneren Partie weniger stark lichtbrechend 
und ziemlich stark körnig. Auf ganz exquisit 
dünnen Schnitten sieht man häufig eine oder 
die andere, zuweilen auch zwei bis drei zu- 
sammenhängende Zellen vor den übrigen aus- 
gezeichnet durch starken Protoplasmagehalt 
und Fehlen der Wandverdiekung, und dann 
auch durch Jod eine tief braungelbe Färbung 

*) Siehe auch Oornu in Ann. sc. nat. 6. Ser. TV, II. 
1876. p. 101, 


857 


annehmen. An dickeren Schnitten ist wegen 
des Oelgehaltes und der Interferenz der ver- 
schieden lichtbrechenden über einander lie- 
genden Zellen ohne weitere Behandlung nichts 
derartiges wahrzunehmen. Kocht man jedoch 
solche Schnitte in Alkohol und bringt sie 
sodann in ziemlich concentrirtes Glycerin, so 
sind jene Hindernisse der Beobachtung eli- 
minirt und die Verhältnisse zeigen sich un- 
gefähr folgendermaassen. 

Die ganze Anlage hat im Längsschnitt eine 
eirunde bis verkehrt kegelförmige Gestalt und 
besteht dem weitaus grössten Theile nach aus 
von den gewöhnlichen nur durch geringe 
Grösse unterschiedenen Hyphenzellen. Indes- 
sen findet sich im Innern eine Gruppe wenig 
verdickter, theilweise durch Einwirkung des 
Alkohols geschrumpfter Zellen. Ganz junge 
Stadien lassen nichts weiter erkennen. Etwas 
ältere dagegen zeigen in ihrem Innern ein 
meist regelmässig gebautes Stück eines spi- 
ralig gewundenen Zellfadens. Durch Jodfär- 
bung namentlich schön hervortretend, lässt 
sich dieser Zellfaden oft durch mehrere Win- 
dungen verfolgen (Fig.6), wenn ein glück- 
licher Schnitt angetroffen wird. Meistens 
zeigt sich jedoch nur ein mehr oder weniger 
unregelmässiges, hin- und hergebogenes 
Gebilde, das auf jene regelmässige Spirale 
nur durch Annahme von Krümmungen in 
verschiedenen Ebenen zurückgeführt werden 
kann. Der Ursprung, die Ansatzstelle dieses 
Organs, hat in keinem Falle ganz deut- 
lich eruirt werden können, doch ist diese 
Frage insofern als völlig nebensächlich und 
nicht einschränkend zu betrachten, als nach 
Bildern wie Fig.7 und nach den weiter unten 
aus einanderzusetzenden Umbildungen dieses 
Gebildes auch nicht der Schein eines Zweifels 
obwalten kann, dass es ein umgebildeter 
Hyphenzweig unseres Polystigma sei. Den 
weiteren Ausführungen vorgreifend, mag 
schon hier für dies Organ der Name Ascogon 
eingeführt werden. 

Die jüngste von mir gesehene Änlage des- 
selben (Fig. 7) hatte die Gestalt eines seit- 
lich ansitzenden hakenförmig gekrümmten 
Zapfens, der aus vier Zellen bestand. Von 
seiner Umgebung deutlich verschieden durch 
Inhalt und Form, zeigte auch seine Lage zu 
den übrigen Zellen die Art seines Eindringens 
an. Der Zelleninhalt war stark lichtbrechend 
und gegenüber dem umgebenden Gewebe 
körnchenfrei. — Weitere Stadien gleichen 
dem in der Figur 6 dargestellten ; die Aus- 


858 


gestaltung des fortwachsenden Ascogons ist 
bedingt durch die Beschaffenheit des ihn um- 
gebenden Pseudoparenchyms; in den meisten 
Fällen lässt sich eine spiralige Aufrollung 
nicht verkennen, die allerdings häufig wenig 
deutlich hervortritt. Sehr oft jedoch liegen 
die bezüglichen Stücke ohne erkennbaren 
Zusammenhang in dem Schnitt, woraus her- 
vorgeht, dass die Lagerung des Ascogons 
sich der Beschaffenheit der Umgebung an- 
passt, und dass die Beobachtung einer voll- 
ständigen Spirale (die natürlich auch nie in 
einer Ebene liegt und daher besser Schraube 
zu nennen wäre) ein günstiger Zufall ist. Sehr 
erschwerend für die Erkennung des Ascogons 
ist sein Eindringen zwischen andere Zell- 
elemente, bei einiger Uebung ist jedoch auch 
in schwierige Präparate Einblick zu gewin- 
nen. Stets sind die Zellen des Ascogons aus- 
gezeichnet durch ihre zarte, durch Jod gelb 
gefärbte Membran, den reichen Plasmagehalt 
und ihre unabhängige Lagerung. Die Breite 
der Ascogonglieder ist ziemlich schwankend 
von 3,5—6,3 u; die Länge derselben ist meist 
gleich deren doppelter Breite, seltener viel 
grösser. Die Grenze der Zellen ist sehr häufig 
durch eine seichte Einschnürung bezeichnet. 

Dies ist ungefähr das Entwickelungsstadium 
zur Zeit, wo die Spermatien anfangen sich zu 
krümmen. Mit deren fortschreitender Aus- 
bildung und Abschnürung schreitet auch das 
Ascogon fort und zwar zunächst durch Ver- 
mehrung seiner Windungen und seiner Glie- 
derzahl. Intercalare Theilungen scheinen da- 
bei nur selten vorzukommen, die Verlängerung 
geschieht durchWachsthum und Abgliederung 
von der Spitzenzelle, der abgerundet kegel- 
förmigen Endzelle des Ascogons. Die Zahl 
der Schraubenwindungen beträgt 2-3, hin 
und wieder mag eine viertehinzukommen; die 
Drehungsrichtung ist keine constante, die 
Zahl der Glieder eines Ascogons sehr ver- 
schieden, indessen anscheinend selten über 30 
hinausgehend. Im Aussehen des ganzen 
Apparates tritt eine unverkennbare Aehnlich- 
keit mit den vonStahl beschriebenen Flech- 
tenascogonen hervor, so dass es wahrschein- 
lich schien, auch in den weiteren Vorgängen 
Uebereinstimmungen zu finden. Dies hat sich 
in der T'hat vollkommen bestätigt. 

Schon sehr früh zeigt das fortwachsende 
Ende des Ascogons die unverkennbare Rich- 
tung eines nach aussen wachsenden Tricho- 
gynefadens. Veıfolgt man die Entwickelung 
der Perithecien in der Zeit, welche diesem 


859 


Stadium unmittelbar folgt, so bemerkt man 
bald, wie zwischen den Zellen der Anlage 
und des abgestorbenen Blattparenchyms sich 
hindurehsehlingend der Ascogonfaden nach 
aussen wächst, d.h. nach der Unterseite des 
Blattes zu. Oft sind im Präparat die Spiral- 
windungen in mehrere Stücke zerschnitten, 
der Trichogynefaden dagegen ist unversehrt 
geblieben. Die Endzelle desselben hat sich 
meist schmal konisch gestreckt und zwischen 
den braunen Parenchymzellen hindurchge- 
drängt. Aehnliches zeigen Fig. 8 und 9. Bei 
der Verfolgung dieser Erscheinungen bedarf es 
der äussersten Vorsicht, da die hier mitspielen- 
den Fehlerquellen sehr leicht Täuschungen 
hervorrufen. Zu dem starken Lichtbrechungs- 
vermögen der Mycelfäden selbst, die eben 
deswegen häufig ein abgeschnittenes Asco- 
gonende fortzusetzen scheinen, kommt hier 
noch der Umstand hinzu, dass zwischen den 
unmittelbar unter der Epidermis liegenden 
Parenchymschichten die Hyphenzellen eine 
geradlinige Anordnung haben müssen, folg- 
lich zufällig über einer Perithecienanlage lie- 
gend, mit derselben in anatomischem Zusam- 
hang zu stehen scheinen. Nur die umsich- 
tigste Prüfung, namentlich die Anwendung 
der Jodfärbung, führen zu einem sicheren 
Resultat. In einem ungefärbten Präparat ist 
ohne Jodfärbung die Trichogyne nur nach 
langer Uebung zu erkennen. Mit den genann- 
ten Cautelen gelingt es jedoch nicht gar sel- 
ten, vollkommen überzeugende Bilder zu er- 
halten, wie sie in den genannten Figuren dar- 
gestellt sind. Das aus 10-12 Zellen bestehende 
Trichogynende wächst, oft wegen des geschlän- 
gelten Verlaufes schwer erkennbar, nach oben 
auf eine Spaltöffnungdes Blattes zu, dabeihäu- 
fig seitwärts, gleichsam tastend ausbiegend. 
Gleichzeitig haben sich über der Spitze der 
Perithecienanlage feine Mycelfäden nach oben 
konisch erhoben, ebenfalls auf die Spaltöff- 
nung gerichtet. Es ist so die 'Trichogyne von 
einem Schopfe feiner Fäden umgeben, die 
ihr gleichsam den Weg bahnen helfen. Ich 
möchte sie Begleitfäden nennen. Oft nur 
schwer von ihnen unterscheidbar wächst die 
Trichogyne, zuletzt, wie es scheint, haupt- 
sächlich durch Längsstreekung ihrer Zellen, 
nach aussen, endlich mit der äussersten 
Spitze aus der Spaltöffnung hervorragend 
(Fig.12 und 13). Die Endzelle schwillt dabei 
häufig bauchig an, oft einen der Spaltöff- 
nungshöfe ausfüllend (Fig. 13). Vollständig 
den ganzen Ascogonapparat in diesem Stadium 


860 


zu Gesicht zu bekommen, gelingt äusserst 
selten; die Richtung des Schnittes, der Ver- 
lauf der Schraube und der Trichogyne müs- 
sen so zusammentreffend sein, dass nur ein 
günstiger Zufall ein Präparat wie Fig. 12 zu 
Stande kommen lässt. Die ganze Anlage hat 
sich in diesem Zustande durch peripherisches 
Wachsthum der äusseren Schichten stark ver- 
grössert und ein ungefähr eiförmiges Aus- 
sehen gewonnen. Alle heile der Hülle und 
der Spitze sind mit rothem Oel stark angefüllt, 
der Ascogonapparat mit dichtem Protoplasma- 
inhalt. Ausser der grösseren Zahl der Zellen, 
die ihn zusammensetzen, gleicht der letztere 
vollkommen den bezüglichen Organen von 
Collema, Synechoblastus ete., die ich sowohl 
nach Präparaten, welche Herr Prof. Stahl 
mir gütigst zur Verfügung stellte, als nach 
eigenen Untersuchungen aus eigener Anschau- 
ung kenne. Gewissermaassen an Physma und 
Verwandte erinnernd, möge noch folgendes 
angeführt werden. Nicht selten findet man 
unter den Ascogonstücken Lagerungsverhält- 
nisse, die sich aus einer Schraubenwindung 
nicht ableiten lassen, vielmehr zur Annahme 
zwingen, dass sie verschiedenen Ascogonen 
angehören. Eine vollkommene Bestätigung 
dieser Vermuthung bietet der in Fig. 10 dar- 
gestellte Fall, wo deutlich zwei Ascogone mit 
ihren 'Trichogyneenden vorhanden sind; etwas 
ähnliches scheint bei dem Präparat Fig. 12 
der Fall gewesen zu sein, ja ich habe Objecte 
gesehen, die auf eine noch grössere Zahl von 
solchen Anlagen hinwiesen. Ob im weiteren 
Verlauf der Entwickelung eins der Ascogone 
den Vorrang gewinnt, habe ich nicht ent- 
scheiden können, es ist dies jedoch nicht 
wahrscheinlich. 

Mit der Zeit des Hervortretens der Tricho- 
gynefäden zusammen fällt die Entleerung der 
Spermogonien. Niemals habe ich vorher, trotz 
sorgfältigster Untersuchung der Oberfläche 
solcher Pilzpusteln ein Austreten von Sper- 
matien constatiren können. Nachträglich 
möchte ich hier noch bemerken, dass der Eint- 
wickelungszustand aller homologen heile 
eines Stroma fast stets genau der gleiche ist, 
wie denn auch in dem günstigsten Stadium 
auf einem Querschnitt sich oft drei bis fünf 
'Vrichogynespitzen deutlich wahrnehmen las- 
sen. 

Ist nun auch nach dem Vorhergehenden 
die Homologie aller "Theile mit denen der 
Lichenen unzweifelhaft, so hat es mir doch 
nie mit Sicherheit gelingen wollen (was doch 


861 


für diese als ziemlich sicher angenommen 
werden kann), eine Copulation zwischen Tri- 
chogynespitze und Spermatium zu sehen. 
Wohl sah ich nicht so sehr selten mehrere 
Spermatien der Spitzenzelle fest anhaften, so 
fest, dass hin und wieder wiederholtes Aus- 
waschen und Umlegen des Präparates an die- 
ser Beziehung nichts veränderte, doch möchte 
ich diese Verbindung nicht positiv als Copu- 
lation bezeichnen, da ich nie ganz klare Pro- 
filansichten erhalten habe. Uebrigens ist auch 
bei der Entscheidung dieser Frage grosse 
Vorsicht nöthig, da die mit einer Schleim- 
masse umgebenen Spermatien allen Theilen 
der Blattepidermis sehr fest adhäriren und 
nur schwer ganz entfernt werden können. Bei 
den oben erwähnten Fällen, die noch die 
überzeugendsten zu sein schienen, sass an der 
Trichogynespitze stets das organisch untere, 
dickere Ende des Spermatiums fest; eime 
Inhaltsveränderung des letzteren konnte ich 
nicht bemerken, und macht mich auch dieser 
Umstand unschlüssig, hier eine Copulation 
anzunehmen. Versuche mit theilweise ganz 
trocken gehaltenen, theilweise regelmässig 
benetzten, infiecirten Blättern haben kein 
Resultat geliefert, und so bin ich denn leider 
gezwungen, hier eine Frage offen zu lassen, 
deren Entscheidung gerade den neuesten von 
Brefeld*) angeregten Controversen gegen- 
über von grossem Interesse gewesen wäre. 
Die Befruchtung konnte nicht constatirt wer- 


den. An dem morphologischen Verständniss 
der beschriebenen Erscheinungen hindert 


diese Lücke allerdings nicht, 
zurückzukommen sein wird. 
Alle die erwähnten Wachsthumserscheinun- 
gen spielen sich ab während der letzten Hälfte 
des Monat Juli und im August. Ende August 
und im September bieten die jungen Peri- 
thecienanlagen wenig Veränderungen dar. 
Die ganze Anlage vererössert sich, wobei 
schon jetzt durch gegenseitigen Druck sich 
eine pseudoparenchymatische Hülle aus den 
peripherischen Zelllagen zu bilden anfängt. 
Die Spitze des Peritheciums verlängert sich 
durch stärkeres Wachsthum der oberen Partie 
etwas konisch. Zwischen den Begleitfäden 
ist der Trichogynefaden nur noch schwierig 
wahrzunehmen, die ersteren selbst wachsen 
häufig als grosses, pinselförmiges Bündel aus 
der Spaltöffnung heraus, werden jedoch bald 
zerstört, und nur ein brauner, aus ihren Rück- 
bildunesproducten gebildeter Pfropf in der 
*) Brefeld, Schimmelpilze. IV. 


worauf später 


862 


Spaltöffnung zeigt ihre frühere Anwesenheit 
an. Leicht können die ersten so ins Freie tre- 
tenden Fäden mit den Trichogynen verwech- 
selt werden, zumal auch sie durch Jod wenig 
gefärbt werden; auch aus anderen Spaltöff- 
nungen, die nicht über Perithecienanlagen 
liegen, wachsen, wenn die betreffenden Blät- 
ter längere Zeit feucht gehalten werden, ähn- 
liche Fäden heraus, was alles für die Methode 
der Untersuchung in Betracht kommt. 

In Fig. 11 ist ein Präparat dargestellt, das 
ungefähr diesem Entwickelungsstadium ent- 
spricht. Nach Kochen mit ziemlich concen- 
trirter Schwefelsäure wurde der betreffende 
Schnitt in Glycerin gelegt. Die dunkler ge- 
zeichneten Partien gehören zur Anlage, in 
dieser ist wieder derl'richogynefaden deutlich 
wahrnehmbar; das verquollene Mycel und ein 
äusserer Theil der Anlage wurde nach dieser 
Behandlung durch Jod nicht gefärbt, die 
Perithecienanlage selbst dagegen dunkelgelb. 
— Bald ist auch durch diese Mittel die Tri- 
chogyne nicht mehr sichtbar zu machen, sie 
verliert beständig an Deutlichkeit und nur 
ein scheinbar desorganisirter Streifen verbin- 
det das Ende des Ascogons mit der Epider- 
mis (Fig.20). Eine Veränderung der ein- 
zelnen Trichogynezellen, wie sie Stahl bei 

Collema sah, habe ich nicht finden können, 
nur so viel kann ich versichern, dass jene 
Rückbildung von oben nach unten fort- 
schreitet (bei ?. fulvum ganz ähnlich). Das 
Ascogon ie nach diesem Verschwinden der 
Trichogyne dem unteren Theile der Perithe- 
cienanlage genähert als stark glänzender, 
zwei bis drei Mal schraubig gewundener, bis 
30zelliger Faden frei da, nur sein mehr oder 
weniger nach oben gerichtetes Endstück er- 
innert an seine frühere Verbindung mit der 
Aussenwelt.- Der Inhalt der Epidermiszellen, 
sowie der erhalten gebliebenen Parenchym- 
zellen wird dunkelbraun, der ganze Pilzfleck 
nimmt diese Farbe an und verharrt dann in 
diesem Zustande nach dem Blattabfall den 
Winter hindurch bis zum Februar. 

Bevor auf die Darstellung der weiteren 
Entwickelung eingegangen wird, möge hier 
kurz das Verhalten von Pol. fulvum (auf Pru- 
nus Padus), so weit ich es aus dem mir zu- 
gänglichen Material erkennen konnte, mit- 
getheilt werden. Untersucht habe ich getrock- 
nete Herbarexemplare, die mir Herr Prof. 
de Bary gütigst zur Verfügung stellte. Zu 
verschiedenen Zeiten und an verschiedenen 


Orten (Vogesen, Jura, Reichenhall etc.) 


- 
4 


Botanzsche Zeitung, Jahrg. 


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CK Schmudt Intl. 


63 


gesammelt, boten sie eine Anzahl von Stadien 
dar, die hinreichten, die Uebereinstimmung 
mit ?P. rubrum vollkommen zu beweisen. 
Bekanntlich*) werden dem P. fulvum die Sper- 
mogonien aberkannt, ein bei seiner sonstigen 
Uebereinstimmung mit der anderen Art sehr 
merkwürdiger Umstand. Ich habe nun diese 
Behauptung nicht bestätigen können, viel- 
mehr an allen untersuchten Exemplaren 
selbst an dem Fuckel’schen der Fungi rhe- 
nani) solche gefunden, freilich spärlicher als 
bei P. rubrum, aber mit der ebenfalls ziemlich 
geringen Anzahl von Perithecienanlagen cor- 
respondirend. — Das Mycel, weniger durch 
rothes Oel gefärbt, daher dem Pilzfleck eine 
bleichere Färbung verleihend, besitzt voll- 
kommen denselben Bau wie bei ?. rubrum. 
Die gefundenen Spermogonien waren alle 
schon vollständig entwickelt, die Spermatien 
von denen der letzteren Art nicht zu unter- 
scheiden. Die Perithecienanlagen enthielten 
in den jüngsten noch zugänglichen Stadien 
ein deutliches, oft sehr schön hervortretendes 
Ascogon, das in seinem Bau vollkommen 
den oben beschriebenen glich. Trichogyne- 
fäden konnten in dem schon grösstentheils 
abgestorbenen Pfropf der Begleitfäden nur 
mit Schwierigkeit noch erkannt werden, 
wohl aber war mehrere Male der vorher 
beschriebene Streifen desorganisirter Sub- 
stanz deutlich zu beobachten. Ein irgend 
wie gewichtiger Unterschied von P. rubrum 
konnte nach genauester Untersuchung absolut 
nicht gefunden werden, und dürfte die An- 
nahme der Uebereinstimmung auch in den 
nicht untersuchten Zuständen daher nicht 
abzuweisen sein. Verschieden verhält es sich 
einzig in der Zeit seiner Entwickelung; wäh- 
rend P. rubrum den Winter in dem oben be- 
schriebenen Stadium überdauert, findet die 
Ascusbildung bei der ersteren Art schon im 
Herbste statt. Im September gesammelte 
Exemplare zeigten schon die Anfänge der 
Ascogonveränderungen (Fig. 19). Sie stimm- 
ten ebenfalls mit P,rubrum vollkommen über- 
ein, weshalb für ihre Beschreibung die an 
letzterem gemachte vollständigere Beobach- 
tungsreihe dienen mag. 

Im Februar bemerkt man die ersten Ver- 
änderungen in der Perithecienanlage in einer 

*) Fuckel, Symbolae mycologicae, p.222 Tu- 
lannel.c., Was die »papillae partern anticam maculae 
Exasperantem, die einen gelb gefärbten Schleim ent 
halten sollen, des letzteren Autors vorstellen, kann 
ieh nicht entscheiden, Wahrscheinlich sind damit die 
Bpermogonien gemeint. 


864 


bedeutenden Verbreiterung und Abflachung 
des Peritheciengrundes und gleichzeitigem, 
bedeutenden Wachsthum des Ascogons. Die 
bis dahin ungefähr eiförmige Anlage erhält 
durch starke Ausdehnung der unteren Partie 
die Gestalt eines stumpfen Kegels mit gewölb- 
tem Mantel. Dass dabei wohl nur eine Aus- 
dehnung, nicht aber auch Wachsthum im 
Spiele ist, möchte ich aus dem Umstande fol- 
gern, dass unter dem Peritheciengrunde sich 
fast stets eine unregelmässige Lücke im Pilz- 
geflecht findet und die Höhe der Anlage sich 
augenscheinlich verringert (Fig. 14). Gleich- 
zeitig strecken sich die die äusseren Schich- 
ten der Hülle zusammensetzenden Zellen, so 
dass letztere ein von dem übrigen Pilzmycel 
sehr abstechendes Aeussere erhält. Sie besteht 
in diesem Zustande aus drei, im unteren Theile 
bis fünfZelllagen. Das Ascogon hat seine ein- 
zelnen Zellen stark vergrössert und ist dicht 
mit jetzt körnigem Protoplasma erfüllt. 
Dasselbe in grösseren Stücken auf Quer- 
schnitten in diesem Zustande zu Gesicht zu 
bekommen, hält sehr schwer (Fig. 21), da 
durch die vorangegangene seitliche Dehnung 
seine Lage eine mehr flache, auf dem Peri- 
theciengrunde ausgestreckte geworden ist. 
Flächenschnitte führen eher zum Ziel. Indem 
Beginn der Periphysen- und Paraphysenbil- 
dung bestehen die nächsten Veränderungen. 
Die Spitze des Peritheciums, aus einem Bün- 
del gestreckter Hyphenzellen gebildet, wächst 
konisch nach oben. In den dadurch gebildeten 
Hohlraum werden von der Innenseite der 
Peritheeiumwand aus Auszweigungen gesen- 
det, die mit dem fortschreitenden Spitzen- 
wachsthum weiter nach unten rückend sich 
verlängern, drei- bis fünfgliedrig werden und 
den oberen Theil der Perithecienhöhlung als 
Periphysen bis aufeinen schmalen Mittelkanal 
ausfüllen. Die Paraphysen entsprossen dem 
Peritheciengrunde, der in den inneren Schich- 
ten aus ziemlich isodiametrischen Zellen be- 
steht, als lange, gegliederte Fäden, die mehr 
oder weniger die Structur der Mycelzellen 
besitzen, Von den Beobachtern wurde ihr 
Dasein bisher übersehen *). Sie füllen den 
Raum aus, der ursprünglich von dem dünn- 
wandigen, das Ascogon direct umgebenden 
Gewebe eingenommen war, wobei letzteres, 
durch Zerreissung und Zerstörung bei Aus- 
dehnung der Anlage schon vorher gelockert, 
ganz resorbirt wird. 'Theilweise bis in den 


Tulasnel.c., deBary, Morph, u. Phys, der 
Pilze, 8.102, 


865 


freien Mittelkanal hineinragend, umgeben die 
Paraphysen in ihrer Basalpartie das Ascogon, 
von dem man auf Schnitten jetzt stets nur 
kürzere Stücke oder nur einzelne Zellen zu 
Gesicht bekommt. Seine Zellen, in der oben 
angedeuteten Weise verändert, beginnen seit- 
liche Aussprossungen zu treiben, die einzeln 
von jeder Zelle entspringend, in das Para- 
physengeflecht hineinwachsen. Die einzelnen 
Auszweigungen entstehen als seitliche kleine 
Höcker (Fig.19), die sich verlängernd, 
schlauch- bis keulenförmige Gestalt anneh- 
men (Fig. 15—18); häufig schon in sehr jun- 
gen Zuständen bemerkt man an ihnen Nei- 
gung zur Verzweigung, die in älteren sehr 
deutlich hervortritt (Fig. 18). Sie sind dicht 
mit körnigem Protoplasma erfüllt und bei 
ihrem ferneren Wachsthum erschöpfen sie die 
bezüglichen Zellen des Ascogons vollständig, 
so dass von letzteren bald nur noch die äusse- 
renMembranen und auch diese nur schwierig 
wegen der hohen Quellbarkeit wahrzunehmen 
sind. Schon früh werden siedurch Querwände 
vom Ascogon abgegliedert; durch andere 
Wände werden sie mehrzellig. Aeltere Zweige, 
wie Fig. 18, noch in Zusammenhang mit dem 
Ascogon wahrzunehmen, gelingt äusserst sel- 
ten, zumal die starke Lichtbrechung der 
Paraphysenzellen, sowie die Quellbarkeit aller 
Membranen die Beobachtung sehr erschwert. 
Ich untersuchte diese Stadien in reinem Was- 
ser; da Alkohol Schrumpfungen veranlasste 
und daher die Luft zu entfernen nicht 
erlaubte, so musste auch noch die Anwesenheit 
der letzteren hindernd wirken; dennoch 
gelang es, die gezeichneten Bilder deutlich zu 
beobachten und so jeden Zweifel an dem 
Zusammenhang jener Schläuche mit dem 
Ascogon zu beseitigen. In wenig vorgerück- 
teren Stadien ist von dem letzteren, selbst 
mit der grössten Aufmerksamkeit nichts mehr 
aufzufinden, wohl aber beginnen sich die 
ersten Schlauchanfänge zu zeigen. Die soeben 
erwähnten Auszweigungen des Ascogons 
haben sich ausserordentlich vergrössert und 
verzweigt, so auf dem Basalgewebe der Para- 
physen und zwischen den unteren 'T'heilen 
des letzteren ein dichtverschlungenes Netz- 
werk dünner, plasmareicher Hyphen bil- 
dend, dessen letzte Auszweigungen die An- 
fänge der Asci darstellen (Fig.22 und 23). 
Letztere wachsen schnell heran, in demselben 
Verhältniss geht die Rückbildung der Para- 
physen vor sich. Das ganze Perithecium hat 
einen Durchmesser von ungefähr 0,1-0,2Mm. 


866 


erreicht. Das fernereWachsthum, sehr schnell 
verlaufend (binnen 14 lagen vergrössern die 
Perithecien ihren Durchmesser auf oft 0,5 
Mm.), geht durch starke Ausdehnung der 
Hülle vor sich ; die Zellen derselben werden 
leer, selbst die anliegenden Mycelzellen 
zeigen innerhalb der amylumartigen Ver- 
dickungsmasse corrodirte Stellen. An Gestalt 
gleicht ein Perithecium dann ungefähr im 
Längsschnitt dem Längsschnitt einer Zwie- 
bel von Alkum Cepa. Die Spitze reicht bis 
dicht unter die Epidermis, diese theilweise 
sogar durchbrechend, der Boden ist gewöhn- 
lich etwas nabelförmig eingedrückt. Die drei 
bis fünf Zellschichten der Hülle haben allen 
Inhalt verloren, ihre Membranen sind ziem- 
lich dünn, während die allmählich entleerten 
Paraphysen und grösstentheils auch die Peri- 
physen in eine Gallerte verquollen sind. Auf 
ihrem ebenfalls verquollenen Basalgewebe 
liegen die ascustragenden Hyphen als eine 
pseudoparenchymatisch verflochtene, klein- 
zellige Schicht, deren Oberfläche zahlreiche 
Schläuche von der Form der Fig.1 entsprin- 
gen. Der Verlauf ihrer Formausbildung sowie 
der Sporenentwickelung wurde nicht genauer 
verfolgt. Im reifen Perithecium ist auch das 
ganze Schlauchhyphengewebe verquollen, wie 
auch dieMembran der Asci äusserst quellungs- 
fähig ist. Bei Befeuchtung wird der ganze 
Nucleus aus der Mündung des Peritheciums 
als Gallertklümpchen hervorgestossen, in 
dem nach Verschwinden der Asci die Sporen 
frei liegen und alsbald zur Sekundärsporen- 
bildung übergehen. Das Mycel ist zu dieser 
Zeit ebenfalls in Rückbildung begriffen; die 
Spermogonien sind bei ?. rubrum von einem 
unregelmässigen, den Sterigmen (?) entsprin- 
genden Hyphengeflecht theilweise erfüllt, 
jedenfalls stets als Höhlungen zu erkennen, 
während sie bei P. fulvum seitlich zusammen- 
gepresst werden und so der oberflächlichen 
Beobachtung entschwinden. Da dies schon 
ziemlich früh geschieht (wenn eben die Ver- 
breiterung des Peritheciengrundes eintritt), 
so mag hierin ein Grund mit liegen für das 
bisherige Uebersehen dieser Organe. 


Xylaria polymorpha. 

Schon mehrfach ist die Entwickelungs- 
geschichte der Xylarien Gegenstand sorgfäl- 
tiger und eingehender Untersuchungen gewe- 
sen, ohne dass jedoch gerade der wichtigste 
Punkt derselben, die Ausbildung der Perithe- 
cien, einen genügenden Abschluss gefunden 


867 


hätte. De Bary’s vortreflliche Beobachtun- 
gen an Xylaria polymorpha*) liessen das 
Schicksal des von Füisting »Woronin’sche 
Hyphe«genannten Zelleomplexes imUnklaren, 
und ebensowenig vermochte etwas später 
Füisting**) deren Verbleiben sowie etwaige 
Beziehungen zur Ascusbildung für die X. 
Hypozylon aufzuklären. Sowohl die äusserst 
geringen Dimensionen der jüngsten Anlagen, 
als auch besonders die gelatinöse Beschaffen- 
heit ihrer Gewebetheile setzen der Präparation 
und Untersuchung ausserordentliche Schwie- 
rigkeiten entgegen. Es darf daher nicht Wun- 
der nehmen, wenn die genannten Autoren 
bei ihrer viel weiteren Fragestellung ihre 
Untersuchung nicht erschöpfend für alle Ein- 
zelheiten durchführten; dass es mir gelang, 
in einigen Punkten weiter zu kommen, ver- 
danke ich eben nur der Concentrirung auf 
eine bestimmte eng begrenzte Frage. 

Nach deBary bilden die jüngsten Anlagen 
der Perithecien kleine, dicht unter der schwar- 
zen Rindenschicht des Stroma gelegene, 
kugelige Ballen eines stark quellbaren, luft- 
freien Gewebes. Die componirenden Hyphen 
zeichnen sich vor denen des Stroma durch 
ihre weit geringereDicke aus. Bald zeigt sich 
im Innern der Anlage ein Complex weit- 
lichtiger Zellen, während die weiteren Ver- 
änderungen zunächst nur in der markwätts 
vor sich gehenden Vergrösserung der ganzen 
Anlage und Bildung des nach oben sprossen- 
den, den Hals des Peritheciums constituiren- 
den Hyphenbündels besteht. Nach Ausbil- 
dung des Kanals in demselben und Beginn der 
Schwärzung der äusseren, aus dicht verfloch- 
tenen Hyphen bestehenden Rindenschicht 
besteht der Kern des Peritheciums aus einer 
in Wasser stark quellbaren, verworrenen 
Fadenmasse, in deren Mitte noch jene erst- 
erwähnten weiten Zellen zu erkennen sind. 
Im Schlussstadium dehnen sich die Hyphen 
des Innern mit ihrem Basalgewebe aus, wer- 
den hyalin und protoplasmaarm und lassen 
aus ihrem Basalgewebe die ascustragenden 
Schläuche hervorwachsen. — Füisting’s 
Angaben, die sich auf X. Hypozylon beziehen, 
stimmen im Ganzen mit denen de Bary’s 
überein. Sie erweitern dieselben insofern, als 
die sekundäre Aussprossung der Paraphysen 
und die Rückbildung des primären Füll- 
gewebes deutlich beobachtet wurden. Der 
Knäuel weitlumiger Zellen, welcher die Mitte 

*, Handbuch d. phy». Bot. II. 8.97—99. 

**) Bot. Ztg. 1867. 8.309310. 


368 


der Anlage einnimmt, wurde von ihm nach 
Analogie der bei anderen compositen Pyreno- 
myceten gefundenen Erscheinungen für eine 
durcheinander geflochtene Zellreihe, die 
»Woronin’sche Hyphe« erklärt. Ihre Bedeu- 
tung bleibt völlig im Unklaren. 

In wie weit die genannten Beobachtungen 
mit meinen Untersuchungen übereinstimmen, 
wird die folgende Darstellung derselben zu 
zeigen haben. Voraus sei nur noch bemerkt, 
dass Brefeld*) in neuester Zeit behauptet 
hat, die Woronin’sche Hyphe sei das ascus- 
bildende Organ. 

Nach de Bary’s Vorgang habe ich mich in 
meiner Untersuchung hauptsächlich an X. 
polymorpha gehalten. Sowohl durch die rela- 
tive Grösse der einzelnen Anlagen, als auch 
durch die Entwickelungszeit (Frühling bis 
Sommer) bietet sie gegenüber den anderen 
Species grosse Vortheile. Von den letzteren 
habe ich die X. Hypozylon herangezogen, mit 
ihrer Untersuchung aber noch nicht völlig 
abgeschlossen. So weit meine Ergebnisse rei- 
chen, konnte ich in allem Wesentlichen völlige 
Uebereinstimmung mit ersterer Form con- 
statiren. 

Ungefähr 3-4Mm. unter der fortwachsen- 
den Spitze**) findet man dicht unter der eben 
im Begiun der Bräunung stehenden Rinden- 
schicht die Jüngsten Anfänge der Perithecien. 
Die Conidienabschnürung auf der Oberfläche 
ist zu dieser Zeit noch nicht in vollem Gange, 
was zu einer Vermuthung über eine etwaige 
Relation beider Erscheinungen führen könnte. 
Um dieser Vermuthung von vornherein zu 
begegnen, sei gleich hier bemerkt, dass nach 
ıneinen Beobachtungen auch nicht die Spur 
einer Wahrscheinlichkeit für einen solchen 
Zusammenhang spricht, ganz abgesehen da- 
von, dass ältere derartige Ansichten keine 
genaue Untersuchung zur Grundlage haben. 
Freilich habe ich mich vergeblich bemüht, 
jene Conidien zur Keimung zu bringen ; die 
einzige Veränderung, die ich wahrnehmen 
konnte, war die Bildung einer kleinen Aus- 
sackung Fig.33d, entsprechend denen, die 
Cornu***) so vielfach beobachtet hat. Wie 
wenig solche Veränderungen für die eine oder 
andere präsumptive Bedeutung dieser und 
ähnlicher Organe zu sagen haben, ist schon 


*, Brefeld, Schimmelpilze. IV. 8.137. 
**, Ueber das Spitzenwachsthum der Xylarien siehe 
Schmitz in Linnaea. XVII. 1843. p. 464 fl. 
"+, Jornu, Ann. sc, nat. 6.86r, I. 11, 1876, 


869 


von anderer Seite betont worden*). That- 
sache ist, dass jene Conidien nach unseren 
gegenwärtigen Erfahrungen für die Entwicke- 
lung der Perithecien völlig ohne Einfluss 
sind. Ihre wahrscheinliche Bedeutung wird 
weiter unten zu besprechen sein. 

An der oben bezeichneten Region fallen 
schon mit blossem Augekleine hyaline Pünkt- 
chen auf. Mikroskopische Untersuchung der 
jüngsten derselben zeigt das in Fig. 24 dar- 
gestellte Bild. Die ziemlich breiten, septirten, 
zahlreicheLufträume einschliessendenHyphen 
verschlingen und verflechten sich an den 
betreffenden Stellen zu einem dichten Geflecht, 
durch zahlreiche Aeste die Lücken desselben 
ausfüllend. Ihre Membranen nehmen dabei 
eine sehr quellbare Beschaffenheit an, so dass 
nur in geeigneten Medien ihre Untersuchung 
möglich ist; mit Jod nehmen die ganzen 
Complexe eine lebhaft braune Färbung an 
und zeichnen sich dadurch vom umgebenden 
Gewebe als ungefähr kugelige Klümpchen 
ab von ungefähr 30 ». Durchmesser. Durch 
Einschieben neuer Aeste, auch wohl durch 
Anlegen einzelner Hyphenzweige von aussen 
vergrössert sich die Anlage schnell, so dass 
die etwa einen halben Millimeter tiefer ge- 
legenen einen Durchmesser von ungefähr 43». 
zeigen. Von einer Differenzirung in derselben 
ist in diesem Stadium noch nichts zu bemer- 
ken, sie erscheint als eine kleinzellige, homo- 
gene Gewebemasse, deren einzelne Elemente 
eine concentrische Lagerung nicht verkennen 
lassen. — Das hier beschriebene Stadium ist 
um etwas jünger als die jüngsten von deBary 
abgebildeten. Seine Fig. 37.4 (l. ce.) gibt jedoch 
ein überaus anschauliches Bild der alsbald 
folgenden. In der ursprünglich völlig homo- 
genen Masse sieht man eine Anzahl weitlich- 
tiger, durch ihre Färbung mit Jod sich als 
stark protoplasmahaltig ausweisender Zellen 
auftreten, die bei genauerer Beobachtung 
einem vielfach verschlungenen und gewun- 
denen Faden angehören. Es gelingt häufig, 
schon jetzt den Verlauf desselben durch wei- 
tere Strecken zu verfolgen. Die einzelnen 
Gliederzellen haben eine Dicke von ursprüng- 
lich 3,2—4y. gegen eine Länge von ungefähr 
10. Doch wechselt namentlich die Längen- 
ausdehnung ungemein, je nach der grösseren 
oder geringeren Ueppigkeit der Entwickelung 
des ganzen Stroma. Dass dieser Zellfaden 
oder, wie wir ıhn der Kürze halber mit dem 


*) Stahl, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
der Flechten. I. de Bary, Beiträge. IV. 8. 117-118. 


870 


von Füisting eingeführten Ausdruck benen- 
nen wollen, die Woronin’sche Hyphe als 
Neubildung in der Anlage erscheint, darf 
wohl nicht bezweifelt werden, wenngleich 
ihre Entstehung nicht verfolgt werden konnte. 
Gegen eine Differenzirung derselben aus schon 
vorhandenen Zellen spricht die Zusammen- 
setzung und Entstehung des ganzen Knäuels 
sowohl als auch ihr späteres Verhalten gegen- 
über dem umgebenden Gewebe. Direct ihre 
Ansatzstelle zur Beobachtung zu bekommen, 
ist aber bei der grossen Zartheit des ganzen 
Gewebes und der weitgehenden Verflechtung 
der einzelnen Elemente unmöglich. — Mit der 
Vergrösserung der Anlage, die bei ziemlich 
gleichmässiger Ausdehnung auf 60 ». Durch- 
messer steigen kann, hält die Woronin’sche 
Hyphe gleichen Schritt. Ihre Glieder schwellen 
beträchtlich, oft um das Doppelte, an und 
nehmen auch entsprechend an Länge zu. Sie 
liegt so in der Anlage als weitzelliger Knäuel, 
dessen Durchmesser ungefähr ein Drittel des 
der ganzen Anlage betragen mag. Ueber den 
Inhalt ihrer Zellen lässt sich nur angeben, 
dass er völlig homogen ist, selten eine geringe 
Körnelung zeigt und mit Jod eine tiefbraune 
Färbung annimmt; ihre Membran ist sehr 
dünn und zart und färbt sich mit. Jod schwach 
gelb. — Was das übrige Gewebe des jungen 
Peritheciums anlangt, so lässt sich jetzt schon 
ziemlich deutlich eine äussere Rindenschicht 
von einem inneren, die Woronin’sche Hyphe 
eingebettet haltenden Hyphengeflecht unter- 
scheiden ; jene stellt sich dar als eine Schicht 
dünner, eng einander anliegender, zahlreich 
septirter Hyphen von etwas geringerer Quell- 
barkeit, die innere Partie dagegen als eine 
äusserst weiche und schwer in ihrer Structur 
erkennbare Masse. (Forts. folgt.) 


Litteratur. 

1. Zur Kritik der Ansichten von der 
Fruchtschuppe der Abietineen. 
Nebst einem morphologischen Excurse über 
die weiblichen Blüthen der Coniferen. Von 
L.Celakovsky. Prag1882. 628. 4. 1Taf. 


(Abhandlungen der königl. böhm. Ges. der Wiss. 
6. Folge. Bd. XI.) S 

2. Entgegnung auf Herrn L. Cela- 
kovskys Kritik meiner Ansicht 
über die Fruchtschuppe der Abie- 
tineen. Von A. W. Eichler. 168. 8, 
mit Holzschnitten. 

(Sitzungsberichte d. Ges. nat. Freunde zu Berlin 1882.) 


Die beiden Abhandlungen Eichler’s über die weib- 
lichen Blüthen der Coniferen und über die Deutung 


871 


der Fruchtschuppe der Abietineen (s. die Referate in 
der Bot. Ztg. 1882. Nr.27 u. 30) haben Celakovsky 
zu einer Kritik veranlasst, welche sich nicht auf die 
Sachs-Eichlersche Ansicht allein erstreckt, son- 
dern alle bisherigen Theorien in diesen Fragen um- 
fasst, um schliesslich zu der Mohl’schen Lehre 
zurückzukehren. Einer Uebersicht der verschiedenen 
Ansichten folgt die Aufstellung der Grundsätze, von 
welchen die endgültige Lösung der Zapfenschuppen- 
frage abhängig sei. Bisher scheiterten die Versuche 
dazu daran, dass man dieselbe aus der Entwickelungs- 
geschichte der Schuppe, oder aus einer systematisch- 
morphologischen Vergleichung der verwandten Bil- 
dungen bei den Coniferen, oder aus den anatomischen 
Befunden, oder aus allgemeinen Analogien herleiten 
wollte. Als einzig sichere Quelle der Erkenntniss für 
die vorliegende Frage bezeichnet Verf. »eine lückenlos 
zusammenhängende Reihe von Abnormitäten, d.h. 
von Producten rückschreitender Metamorphose oder 
von Anamorphosen«, da aufallen anderen Wegen immer 
mehrere Möglichkeiten offen bleiben, zwischen denen 
man wählen kann, ohne zwingend zu beweisen. — 
Hierauf fussend, bespricht Verf. zunächst eine auf der 
beigegebenen Tafel dargestellte Anzahl verbildeter 
Fruchtschuppen, welche die Zusammensetzung der 
normalen Schuppe aus zwei verwachsenen seitlichen 
Blättern, den Vorblättern einer in der Achsel der 
Deckschuppe angelegten, aber ohne Vegetationspunkt 
bleibenden Knospe zu belegen im Stande sein sollen 
und auch als vollgültiger Beweis in Anspruch genom- 
men werden. Die zwischen den beiden seitlichen 
Schuppen nach vorn oft auftretende dritte Schuppe 
ist kein wesentlicher Theil der ausgebildeten Frucht- 
schuppe, sondern sie tritt erst in der Abnormität hinzu 
und nimmt dabei an der allgemeinen Verschmelzung, 
in der sich der Bildungstrieb der Fruchtschuppe äus- 
sert, Theil. Die bei der normalen Knospe vorhandene 
Vorderschuppe hat den Xylemtheil ihrer Gefässbündel 
nach der Knospe, die Unterseite gegen die Deck- 
schuppe gekehrt; bei der aus der Theilung derFrucht- 
schuppe hervorgehenden Vorderschuppe dagegen ist 
es umgekehrt. Dies erkläre sich aus einer Umdrehung 
derselben um 180°, welche Verf. aus dem Vorkommen 
umgerollter und gefalteter Knospenblätter der Achsel- 
knospe an durchwachsenen Zapfen wahrscheinlich zu 
machen sucht. Einen weiteren Beleg für die Vorblatt- 
theorie findet derselbe in dem Umstande, dass zuweilen 
auch die an der Knospe auf die drei genannten Schup- 
pen folgenden seitlich-vorderen Blätter noch frucht- 
schuppenartig ausgebildet werden. 

Ein zweiter Abschnitt der Abhandlung Cela- 
kovsky's beschäftigt sich im besonderen mit der 
Besprechung der bisherigen Ansichten über die Natur 
der Zapfenschuppe, wobei namentlich diejenigeStras- 
burgers eine eingehende Berücksichtigung erfährt, 
während einige andere (Schleiden, van Tieghem, 
Caspary) inKürze behandelt werden. Hauptsächlich 
aber wendet sich diese Kritik gegen die von Eichler 
in den beiden eingangs genannten Arbeiten nieder- 
gelegten Begründungen und Ausführungen der Sachs#'- 
schen Ligulartheorie. Die gegen dieselbe gemachten 


872 


Einwände gipfeln darin, dass durch die vollständige 
Reihe der Anamorphosen unzweifelhaft gezeigt werde, 
dass die drei Spaltungsproducte der Fruchtschuppe 
nichts anderes sind als die lateralen Vorblätter und das 
mediane vordere Knospenblatt; dass der Druck der 
inneren Knospentheile zur Erklärung der anamor- 
photischen Vorgänge unmöglich ausreiche, ja dass 
mehrfach das angeblich drückende Knospenorgan 
überhaupt gar nicht vorhanden sei, dass die Knospe 
keineswegs immer auf der Innenseite der Frucht- 
schuppe und ihrer Derivate entspringe; und dass der 
Mangel der lateralen Vorblätter und des vorderen 
Knospenblattes, welchen jene Deutung statuiren muss, 
nicht überzeugend zu erklären sei. Verf. stellt seine 
Theorie als die »volle Wahrheit« den auf einander 
gefolgten und einander widersprechenden Lehren über 
die Natur der Abietineen-Fruchtschuppe gegenüber 
und erörtert im Anschluss daran die Frage, wo die 
Schwächen der Morphologie liegen, dass sie ein der- 
artiges Schauspiel erlaubenkönne? Als Antwort ergibt 
sich, dass es der Morphologie an Uebereinstimmung 
in der Methode fehlt. Sie legt der Entwickelungs- 
geschichte eine zu grosse Bedeutung bei, wie durch 
die »heterodoxen« Entwickelungen dargelegt werde, 
bei welchen die Natur auf kürzestem Wege mehrere 
sonst auf einander folgende Stufen zugleich erreiche 
(Abietineen-Fruchtschuppe, Sporocarpien von Mar- 
stlea, Fruchtknoten von Brugmansia). Auch der 
systematisch-morphologische Vergleich, ein werth- 
volles Mittel zur Auffindung der Wahrheit, kann nur 
unter gewissen Voraussetzungen als solches angesehen 
werden, nämlich wenn der Vergleich von einem der- 
artigen, völlig aufgeklärten Punkte ausgeht und in 
der Folge auch immer das Rechte vergleicht. »Die zu- 
verlässigste, sicherste Methode, um fragliche meta- 
morphosirte, durch heterodoxe Entwickelung miss- 
verständliche Gebilde zu verstehen, ist die auf den 
Abnormitäten beruhende Metamorphogenese, deren 
Vernachlässigung und Missachtung die dritte Ursache 
des zerfahrenen Zustandes der Morphologie bildet.« 
In einer längeren Auseinandersetzung spricht sich 
der Verf. darüber aus, wie sich die für die Abietineen 
gefundene Deutung der Fruchtschuppe und des Ovu- 
lums auf die übrigen Coniferen anwenden lässt. Als 
Resultat geben wir wohl am besten die Schlusssätze 
wieder, welche Verf. am Ende seiner Abhandlung 
zusammenstellt, da hier auf die Kinzelheiten der Dar- 
stellung unmöglich eingegangen werden kann. Diese 
Sätze lauten: Die abnormen Bildungen an durch- 
wachsenen Zapfen der Abietineen sind wahre Anamor- 
phosen und beweisen die Metamorphose ihrer Frucht- 
schuppe aus zwei ersten lateralen Vorblättern der 
Achselknospe. — Die schwache Fruchtschuppe oder 
Ligula der Araucarieen ist allen Anzeichen nach eine 
blosse Emersionsbildung am Fruchtblatte. — Die 
innere Schuppe der Taxodineen und Cupressineen 
bleibt zweifelhaft, so lange als ihre Natur nicht durch 
Anamorphosen aufgeklärt wird. — Der Arillus der 
Taxaceen ist das äussere Integument des Bichens und 
homolog mit der Ligula der Araucarieen; er ist bei 
den Oephalotaxeen mit dem inneren Integumente ver- 


o 


873 


schmolzen. — Die Ovula der Coniferen haben an sich 
nie die Bedeutung von ganzen Blüthen und verlangen 
stets ihr Fruchtblatt, welches allenfalls (wahrscheinlich 
nur bei Cephalotaxus) ganz unterdrückt sein kann. — 
Die Oyula entspringen entweder am Fruchtblatt selbst 
oder in der Achsel des Fruchtblattes oder, wenn das 
Fruchtblatt das letzte Blatt einer gänzlich erlöschen- 
den Blüthenaxe ist, terminal zu dieser Axe (Taxeen, 
Gnetaceen). — Die Ovula der Araucariaceen mit echt 
einfachem Integument entspringen immer aus der 
(physiologischen) Unterseite ihrer Carpelle (Abie- 
tineen) oder der Emersion auf der Oberseite des 
Fruchtblattes (Araucarieen), können aber von da bis 
auf die Blattachsel herabsteigen (Cupressineen). — 
Die Ovula der Taxaceen mit doppeltem Integumet 
oder, wenn beide Integumente verschmolzen sind, mit 
unecht einfachem Integument, entspringen immer aus 
der Oberseite des Fruchtblattes, können aber von da 
in die Blattachsel oder auf den Sprossgipfel herab- 
steigen. — Die sogenannten Zapfen der Coniferen sind 
theils Einzelblüthen (Araucarieen, Podocarpeen), theils 
ährenförmige Inflorescenzen (Abietineen, Taxeen, 
Cephalotaxzus). — Die äussere Hülle der Gnetaceen- 
blüthen ist eine (aus zwei Fruchtblättern gebildete) 
Fruchthülle (kein Perigon). 


Die im Vorstehenden angedeutete Kritik, welche 
Celakovsk y den Ausführungen Eichler’s gegen- 
übergestellt hat, veranlassen letztgenannten Forscher, 
nochmals dieHauptpunkte seines Beweisganges in der 
oben genannten Entgegnung zusammenzustellen und 
die dagegen vorgebrachten Einwendungen im einzelnen 
zurückzuweisen. Es geschieht dies in folgenderWeise. 

1) Bei allen vegetativen Knospen der Fichte con- 
vergiren die beiden Vorblätter nach vorn, gegen das 
Deckblatt hin; es ist daher unwahrscheinlich, dass sie 
bei der Fruchtschuppe nach rückwärts gedreht seien. 
— Aus dem Umstande, dass ersteres bei schwächeren 
Knospen etwas weniger der Fall ist, schliesst Cela- 
kovsky, dass bei gänzlichem Wegtallen der Knospe 
zwischen den Vorblättern die letzteren sich nach hin- 
ten schieben und zusammenwachsen könnten, eine 
Meinung, die nicht bewiesen ist. 

2) Das auf die Vorblätter zunächst folgende Blatt 
der vegetativen Knospe fällt nach hinten, der bei mon- 
strösen Fruchtschuppen als nächstes Blatt gedeutete 
Theil jedoch nach vorn. — Auf die Vorstellung C ela- 
kovsky’s, dass durch die Bevorzugung der vorderen 
Seite bei der Entstehungsfolge zuerst das Blatt der 
geförderten vorderen Seite zur Entwickelung gelange, 
erwidert Eichler, dass von einer solchen Förderung 
bei den gewöhnlichen Knospen durchaus nichts zu 
sehen ist. 

3) Der als drittes Blatt der Knospe gedeutete Theil 
kann kein Blatt sein, weil er sein Xylem gegen die 
Rücken-, sein Phlo&m gegen die Bauchseite gerichtet 
hat. — Celavovsky nimmt eine Drehung um 1800 
an, welche Eichler als eine Ausflucht bezeichnet, 
bei der eine ernsthafte wissenschaftliche Discussion 
aufhöre, 

4) Würde die Fruchtschuppe durch die Verwachsung 


374 


zweier Vorblätter auf der Hinterseite ihrer Axe gebil- 
det, so müsste die letztere, wenn sie sich weiter ent- 
wickelt, aufder Vorderseite der Fruchtschuppe stehen ; 
thatsächlich steht sie in solchen Fällen aber hinten. — 
DaCelakovsk y sich aber vorstellt, dass der Mittel- 
lappen der Fruchtschuppe halb herumgedreht und ein 
Blatt auf der Vorderseite der Knospe ist, mit welchem 
die beiden Vorblätter auf der vorderen Seite verwach- 
sen sind, wodurch die Axe nach hinten zu stehen 
kommt, so steht diese Meinung mit dessen eigener 
Annahme von der Zusammenschiebung der Vorblätter 
nach hinten in unvereinbarem Widerspruch. 

5) Die einfachste Erklärung für diese Knospen- 
stellung und die Knospe selbst ergibt sich durch die 
Annahme, dass Deck- und Fruchtschuppe zusammen 
nur ein Blatt sind, welches eine Achselknospe gebil- 
det hat. — Hier sieht sich Eichler genöthigt, den 
Vorwurf zurückzuweisen, als wäre er von vorgefassten 
Meinungen ausgegangen. Die Aenderung seiner frühe- 
ren Ansichten wurde durch bessere Einsicht in die 
Thatsachen herbeigeführt. 

6) Durch Druck und Reiz bewirkt die Achselknospe 
an der Fruchtschuppe noch besondere Veränderungen, 
die Bildung von Kielen und Flügeln, wobei zuweilen 
das durch die letzteren begrenzte Mittelstück sich von 
den Seitentheilen trennen und den Anschein eines 
eigenen Blattes gewinnen kann. — Gegen den Ein- 
wand Celakovsky’s, dass durch den Druck der 
Knospenaxe nur eine begrenzte Vertiefung, nicht aber 
eine Rinne zu Stande kommen könne, ist zu erwidern, 
dass beim Vorbeiwachsen der Schuppe an der schon 
früh angelegten Knospe eine solche Furche entstehen 
muss, und dass dieselbe sich mit dem Breiterwerden 
der Schuppe auch selbst verbreitern kann. 

7) Diese Kiele der Fruchtschuppe drängen sich 
neben der Knospe beiderseits vorüber und verhindern 
die Bildung der ersten seitlichen Knospenblätter, so 
dass das erste Knospenblatt nun auf der Rückseite 
entsteht. — Diese von Gelakovsky als gesuchte 
Hypothese bezeichnete Erklärung wird aufrecht erhal- 
ten, weil sich die Blätter dort, wo kein Platz ist, auch 
nicht bilden könnten und weil andererseits, wenn die 
Kiele mangeln oder schwach bleiben, auch die beiden 
seitlichen Knospenblätter sich zeigen. 

Gegenüber zwei Einwürfen, welche von anderer 
Seite her gegen Eichler gemacht worden sind, betont 
Verf. zunächst in Bezug auf die durch Heer nach- 
gewiesene abweichende paläontologische Reihenfolge 
der Gymnospermengruppen, dass darauf um so weniger 
Gewicht zu legen sei, als keine morphologischen 
Schlüsse daraus gezogen werden. Die von Engel- 
mann hervorgehobene Stellung der Vorblätter bei 
Pinus — dieselben sollen nach hinten zusammen- 
geschoben sein und sich zuweilen sogar mit ihren 
Rändern decken — konnte bei mehreren untersuchten 
Pinusarten nicht gefunden werden; vielmehr stehen 
auch hier die Vorblätter in den meisten Fällen wie bei 
derFichte. Auch neuerdings untersuchte Abnormitäten 
von Tsuga Brunoniana, bei welchen jedesmal die ab- 
normal entwickelte Achselknospe der Fruchtschuppe 
auf der der Zapfenspindel zugekehrten Seite liegt, 
bestätigt Eichler’s Theorie. Peter. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 50. 


15. December 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary 


L. Just. 


Inhalt. Orig.: C. Fisch, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte einiger Ascomyceten (Forts.). — Sammlungen. 


Neue Litteratur. — Anzeigen, 


Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
einiger Ascomyceten. 
Von 
C. Fisch. 
Hierzu Tafel X und XI. 
(Fortsetzung. 


In diesem Stadium hat auf der entsprechen- 
den Stelle der Aussenseite des Stroma die 
Conidienabschnürung aufgehört, der grösste 
Theil der Conidienträger ist in Rückbildung 
begriffen und die unter ihm liegenden, senk- 
recht zur Längsaxe des Stipes gestellten 
Hyphenenden haben sich auf eine Tiefe von 
ungefähr 50-60 ». dunkelschwarzbraun ge- 
färbt. Etwas tiefer (der Längsaxe nach) ist das 
Aussehen der Perithecienanlage bedeutend 
abweichend. Abgesehen von der Volumen- 
zunahme, die eine beträchtliche ist, zeigt sich 
die auffallendste Veränderung in dem Ver- 
halten der Woronin’schen Hyphe. Von dem 
weichen inneren Hyphengeflecht überall 
durchwachsen und auseinandergedrängt,haben 
sich ihre Windungen und Schlingen ge- 
lockert und lassen sich jetzt ihrem Verlaufe 
nach, so weit dies nicht durch den Schnitt 
unmöglich geworden, sehr gut verfolgen. Die 
gewöhnliche Ansicht eines solchen Präparates 
stellt Fig. 26 dar, wo die Woronin’sche 
Hyphe in unzählige kleine Stückchen zer- 
schnitten und zerrissen das Innere der Anlage 
bedeckt. Dieses Auseinanderdrängen, zu dem 
übrigens auch selbständige Wachsthums- 
erscheinungen derWoronin’schenHypheselbst 
hinzukommen mögen, geht oft so weit, 
dass die Windungen derselben bis an die 
innere Fläche der Hülle reichen. Theile sol- 
cher Windungen stellt Fig. 30 dar. Mit einem 
Durchmesser von oft 501. lassen sich diesel- 
ben nicht selten auf eine Länge von 200— 


250,. verfolgen; dabei je nach den Einzel- 
fällen zwei bis drei Umgänge machend. Im 
Ganzen kommen jedoch solche regelmässige 
Gestaltungen verhältnissmässig selten zur 
Anschauung, was bei der engen Verflechtung 
des ganzen Gewebes und den dadurch beding- 
ten Lageverhältnissen nicht Wunder nehmen 
kann. In einigen wenigen Fällen sah ich deut- 
lich ein ziemlich gerades Ende dieses Organs 
ungefähr direct nach oben bis in die Perithe- 
cienhülle hineinreichen, was zu einer Ver- 
gleichung mit der Polystigmatrichogyne ver- 
leiten könnte. Wenn man jedoch die geringe 
Wahrscheinlichkeit erwägt, die für eine 
solche Auffassung eine zwei bis dreimalige 
Beobachtung unter vielen Tausenden gegen- 
theiliger resultiren lässt und diese Fälle mit 
einer sofort zu erwähnenden Erscheinung 
vergleicht, so muss jene Vermuthung ohne 
Weiteres fallen gelassen werden. Einige Male 
nämlich begegnete mir in dem bezeichneten 
Stadium ein kürzeres oder längeres Stück 
der Woronin’schen Hyphe in der Hülle 
selbst, mit den Theilen des Innern in Ver- 
bindung stehend oder nicht, immer aber con- 
centrisch dem Umfang der ganzen Anlage 
verlaufend. Weit entfernt, diese Fälle zu 
einer morphologischen Vergleichung zu be- 
nutzen, wozu nach dem weiteren Verlauf der 
Entwickelung absolut keine Veranlassung 
vorliegt, möchte ich sie nur als Bestätigung 
meiner oben ausgesprochenen Vermuthung 
heranziehen, dass nämlich bei der Lösung der 
primären Knäuelung selbständiges Wachsthum 
der Woronin’schen Hyphe mitwirke. — Die 
einzelnen Glieder der letzteren sind zu einer 
bedeutenden Grösse herangewachsen, übri- 
gens in ihrer Structur ohne Veränderung 
geblieben ; an den Scheidewänden macht sich 
meistens eine ziemlich starke Einschnürung 
bemerklich. 


877 


Für die weitere Entwickelung des Peri- 
theciums lässt sich kein stets gleichmässiges 
Verhalten der Woronin’schen Hyphe und der 
übrigen Theile constatiren. Meistens bleibt 
die erstere noch eine Zeit lang unverändert, 
während die jetzt zu beschreibenden Umge- 
staltungen in der Form der Anlage vor sich 
gehen, andererseits laufen nicht selten ihre 
später ausführlich zu betrachtenden Differen- 
zirungen den letzteren wenigstens theilweise 
voran. Auf das endgültige Resultat bleibt dies 
jedoch ohne Einfluss. 

Während bisher das Perithecium seine ur- 
sprüngliche, runde Umrissform im Ganzen 
behalten hat, höchstens durch eine vorwiegend 
markwärts gerichtete Ausdehnung schwach 
eiförmig geworden ist, beginnt durch die Aus- 
sprossung des oberen rindenwärts gelegenen 
Theils eine bedeutendere Gestaltveränderung. 
Den Bemerkungen de Bary’s*) über diesen 
Vorgang habe ich nichts Neues hinzuzufügen. 
Nur möchte ich betonen, dass die Entstehung 
des Kanals in dem vorsprossenden Hyphen- 
bündel stets so lange aussteht, bis die nach- 
her zu besprechenden Veränderungen in der 
Woronin’schen Hyphe vollendet sind. Das 
Sprossen des oberen Theils geht in der Weise 
vor sich, dass durch starkes, intercalares 
Wachsthum der Hülle dieselbe vorgewölbt 
wird, bis sie konisch verjüngt die Oberfläche 
des Stroma erreicht. Oft wird die letztere noch 
in Form einer kleinen Warze vorgetrieben. 
Da dieser Zustand sehr schnell erreicht wird, 
so hat es den Anschein, als sei von der Spitze 
der Anlage ein Hyphenbündel nach aussen 
gewachsen. Das letztere ist Jedoch nur in sehr 
beschränktem Maasse der Fall, insofern nur 
in der Peripherie jene directe Aussprossung 
stattfindet. Der morphologisch untere Theil 
des Peritheciums nimmt gleichzeitig an Aus- 
dehnung zu, so dass die Umrissgestalt dessel- 
ben jetzt eine etwas abgestutzt und gestreckt 
eiförmige ist (im Medianschnitt) (vergl. 
de Bary’s Abb. l.c. Fig. 37B). Am oberen 
Theile beginnt eben die Schwärzung des 
Gewebes. 

Mit diesen Umgestaltungen Schritt haltend, 
oft, wie schon erwähnt, ihnen theilweise vor- 
greifend, findet die weitere Entwickelung des 
Innengewebes und der Woronin’schen Hyphe 
statt. DieMembranen des ersteren sind in der 
Vergallertung so weit fortgeschritten, dass 
selbst bei der sorgfältigsten Beobachtung fei- 
nere Structurverhältnisse an ihnen nicht mehr 

SEITERESEITE 


878 


wahrgenommen werden können. Es bildet 
dasselbe eine körnige, mit Jod nicht mehr 
dunkelbraun werdende Masse, die offenbar 
schon jetzt als Rückbildungsproduct des 
Innengewebes aufzufassen ist. Eime scharfe 
Grenze gegen das Gewebe der Hülle tritt 
dabei nicht auf. In dieser gallertigen Masse 
eingebettet liegt die Woronin’sche Hyphe; 
durch die Verlängerung der ganzen Anlage 
nach oben wird sie scheinbar mehr in 
den unteren Theil gerückt, doch lässt sich 
über ihre Lage keine bestimmte Aussage 
machen. Abgesehen von den oben erwähnten 
Fällen ihres theilweisen Verlaufes in der Hülle 
findet man sie durchaus nicht selten genau 
die Mitte einnehmend oder gar in die obere 
Hälfte hinübergerückt; immer lassen sich 
Theile von ihr fast in jeder Region des Innern 
nachweisen. Ihre Structur hat bedeutende 
Veränderungen erfahren. Die einzelnen, 
früher überaus protoplasmareichen Glieder 
haben zwar noch ihre äussere Gestalt behal- 
ten, obgleich sie hin und wieder weniger tur- 
gescent erscheinen; ihr Inhalt dagegen ist 
etwas körnig geworden, auch zeigen sie nicht 
selten Vacuolen (Fig.29). Die Färbung mit 
Jod ist noch dieselbe. Ich bemerke noch 
besonders, dass sich diese Veränderungen in 
allen Zellen der Hyphe gleichzeitig und in 
gleichem Grade zeigen, nicht also eine Diffe- 
renzirung in sich verschieden verhaltende 
Theile eintritt. Dasselbe gilt auch für das 
Folgende. In ein wenig älteren Perithecien 
ist die Inhaltsveränderung noch weiter ge- 
gangen, gleichzeitig aber auch eine geringe 
Verdiekung der Querwände eingetreten. Die- 
selben zeichnen sich jetzt als schmale, hell 
glänzende Platten scharf sowohl von den 
dünnen Längswänden als auch von der um- 
gebenden körnigen Masse ab (Fig. 25), die 
mit Jod eine hellbraune Farbe annehmen 
und gegen Schwefelsäureeinwirkung ziemlich 
resistent sind. Unter Verminderung des Zel- 
leninhaltes und allmählichem Oollabiren der 
Wände schreitet diese Verdickung fort, so 
dass schliesslich an Stelle der Querwände 
starke, flach cylindrische Zellhautplatten sich 
vorfinden, die durch ihr starkes Lichtbre- 
chungsvermögen sehr auffallend sind (Fig.27, 
28, 31). Mit ihrer endgültigen Ausbildung 
fällt die Auflösung der Seitenwände zusam- 
men, von denen nur seitlich an den Cellu- 
losepfropfen ansitzende Reste übrig bleiben 
als geschrumpfte und zusammengefallene 
Häutchen. In dem Verlauf dieser merkwür- 


879 


digen Erscheinung, die unwillkürlich an die 
Stahl’schen Beobachtungen über die Tricho- 
gyne von Collema und Physma erinnert, lässt 
sich für die einzelnen Glieder der Woronin- 
schen Hyphe keine Regelmässigkeit erkennen, 
insbesondere nicht eine Abstufung nach der 
Reihenfolge der einzelnen Glieder. So weit 
die äusserst zarten Objeete eine Entscheidung 
zuliessen, erfolgt die Verdickung überall 
gleichzeitig, wobeizwischen gleichmässig aus- 
gebildeten "Nachbarzellen oft jedoch ek 
gebliebene oder vorgeschrittene eingeschoben 
sein können. Leider habe ich versäumt, das 
Verhalten der fertigen Platten mit Reagentien 
genauer zu untersuchen, glaube aber nicht 
fehl zu greifen, wenn ich sie für gleich 
zusammengesetzt halte, wie die Cellulose- 
pfropfen an der Spitze der Asci desselben Pil- 
zes. — Selbst mit allen Cautelen und mit der 
grössten Sorgfalt gelingt es niemals ausser 
diesen so rückgebildeten Zellen intact geblie- 
bene aufzufinden, was bei der in diesem Sta- 
dium noch vorhandenen Uebersichtlichkeit 
der ganzen Anlage nicht zu übersehen gewesen 
wäre. So muss ich denn schon hier die Ein- 
gangs erwähnte Brefeld’sche Angabe, dass 
aus der Woronin’schen Hyphe die Ascı gebil- 
det würden, als unrichtig sen 

Das Innengewebe hat bis auf eine dünne, 
der unteren Fläche des Gehäuses aufliegende 
Schicht jede Structur verloren, es bildet eine 
hyaline farblose Masse, in der zahlreiche, mit 
Jod sich bräunende Körnchen und die be- 
schriebenen Üellulosepfropfen mit ihren an- 
hängenden Membranresten ‚eingelagert sind. 
Selten sieht man noch zwei, noch seltener 
drei Zellen durch ihre zarten Seitenwände in 
Verbindung stehen. Aber auch in diesen 
Fällen sind sie völlig inhaltslos, wie die Be- 
handlung mit Reagentien zeigt, so dass es 
unmöglich ist, dass noch nach diesem Zustande 
Neubildungen aus ihnen hervorgehen. Lange 
noch sind jene Platten durch das ganze Peri- 
thecium zerstreut zu erkennen. Später, nach 
der Ausbildung der Paraphysen verschwinden 
sie in nicht weiter verfolgter Weise. 

Die Anlage der Paraphysen ist die nächste 
Veränderung, die im Innern des Peritheciums 
vor sich geht. Sie entspringen als zuerst sehr 
dünne schmale Fäden (1,5—2 p. dick) einer 
dünnen, äusserst kleinzelligen Gewebeschicht, 
welche, am unteren Theile der Hülle liegend, 
an der Degeneration des Innengewebes nicht 
Theil genommen hat. Ihre Anzahl ist ziem- 
lich gering, Jie einzelnen lassen zwischen 


8850 


ihren Basaltheilen noch deutlich bemerkbare 
Zwischenräume, ja manche entstammen dem 
Innern der erwähnten Schicht, indem sie die 
oberen Lagen derselben durchbrechen. In 
ihren ersten Stadien sind sie völlig ungeglie- 
dert, selten tritt eine Verzweigung ein (Fig.31). 
Ihr Inhalt ist homogen, stark lichtbrechend, 
protoplasmareich. Mit ihrem Auftreten gleich- 
zeitig bildet sich der Kanal mit den ersten 
Periphysen in dem Halstheil des Peritheciums, 
die ganze Anlage dehnt sich beträchtlich (bis 
auf 0,15 Mm. Durchmesser). Die Paraphysen 
vergrössern sich schnell; bei der grossen Zart- 
heit ihrer Membran und deren Quellbarkeit 
bilden sie auf den Schnitten nur ein unregel- 
mässiges wirres Büschel, wie es de Bary’s 
Fig. 37 A bei g*) darstellt. Ihr Basalgewebe 
ist noch völlig gleichartig und äusserst proto- 
plasmareich; durch Theilungen und Verzwei- 
sungen in demselben wird seine Höhe be- 
trächtlich vergrössert. Dies Stadium dauert 
verhältnissmässig lange, während alle frühe- 
ren in sehr kurzen Zeiträumen durchlaufen 
wurden. 

Es ist hier vielleicht der Ort, eine Erschei- 
nung zu erwähnen, die leicht zu falschen Fol- 
gerungen führen kann. Betrachtet man näm- 
lich einen Längsschnitt durch ein Stroma, das 
eben beschriebenes Stadium aufweist, so stellt 
sich neben Anlagen von dieser Beschaffenheit 
eine mehr oder minder grosse Menge dar, die 
entweder das Primordialstadium nicht über- 
schritten haben oderinihrerEntwickelungdoch 
nur sehr wenig vorgerückt sind. Sie sind vor 
den älteren, regulär ausgebildeten fast immer 
durch eine leichte Braunfärbung ihres ganzen 
Gewebes oder doch der die Woronin’sche 
Hyphe umschliessenden Partie ausgezeichnet 
und lassen ihrem Aussehen nach in keiner 
Weise Zweifel darüber, dass sie weiterer Ent- 
wickelung unfähig sind. Wollte nun Jemand 
den Gedanken an die Nothwendigkeit eines 
Sexualactes festhalten, so läge hier die Auf- 
fassung nahe, als sei die weitere Entwickelung 
nur wegen Ausbleibens dieses in irgend einer 
Form vor sich gehenden Processes unterblie- 
ben, zumal auch die Keimungsunfähigkeit 
der Conidien als auf einen solchen hinweisend, 
gedeutet wurde. Offenbar liegt jedoch die 
Ursache für jene Erscheinung anderswo, näm- 
lich in der wegen Raummangels sich ergeben- 
den Unmöglichkeit der ungehinderten und 
gleichartigen Entwickelung der zahlreich 
neben einander liegenden Anlagen. Ebenso 

*],c 


881 


dürfte die Stoffzufuhr zu einer gleichmässigen 
Ausbildung aller nicht genügend sein. In’ 


keinem Falle kann diese Beobachtung als 
Argument für die erstere Annahme benutzt 
werden. 

Die Schwärzung der Perithecienhülle hat, 
von oben nach unten allmählich fortschreitend, 
fast die untere Fläche derselben erreicht, 
wenn in und unter dem Basalgewebe der Para- 
physen sich neue Veränderungen zu zeigen 
beginnen. Das bis dahin unendlich klein- 
zellige und dichte Gewebe zeigt allmählich 
grössere Lumina. Dabei beginnen die zwi- 
schen den Basen der Paraphysen liegenden 
Theile sich zu strecken und in kürzere 
oder längere Schläuche auszuwachsen und 
die unteren Glieder der Paraphysen zu durch- 
flechten. So bietet das Perithecium in seiner 
Basalpartie dreierlee Schichten dar: die 
Hülle mit ihren äussersten, oben braun wer- 
denden Lagen, das Basalgewebe der Para- 
physen mit sich vergrössernden Zellendurch- 
messern und endlich das protoplasmareiche, 
dem letzteren auflagerndedünnfädigeHyphen- 
geflecht. Hierzu kommt nicht selten noch 
eine Differenzirung in der Hülle selbst, deren 
mittlere Schicht ebenfalls häufig durch Aus- 
dehnung ihrer Lumina weitzellig wird. Der 
Hals des Peritheciums hat durch Bildung der 
Periphysen, sowie durch völlige Schwärzung 
der Wandtheile seine volle Ausbildung erreicht. 
Die vorher dünnen und zarten Paraphysen 
dehnen sich aus und werden zu breiten, völlig 
hyalinen, in Wasser schnell verquellenden 
Hyphen, nach unten hin in das gleich gebaute 
Basalgewebe übergehend. Als ziemlich dicke, 
doch äusserst zarte Schläuche mit sehr reich- 
lichem Protoplasmagehalt stellen sich jetzt 
die dem letzteren entsprossenen und mit den 
Paraphysenbasen verflochtenen Fäden dar. 
Sie sind durch zahlreiche Querwände geglie- 
dert und treiben vielfach seitliche Aeste, so 
eine dichte Schicht bildend, die ungefähr 
halbkugelförmis im Grunde des Peritheciums 
sich ausdehnt (Fig. 32, s. deBary.c. Fig.38). 
Es sind dies die ascuserzeugenden Gebilde 
(Fig. 33), ihr Complex also das sogenannte 
Hymenium. Theilweise seitlich aussprossend, 
theils an den Zweigenden bilden sie die jun- 
gen Ascı als eylindrische, mit vacuoligem 
Plasma erfüllte Schläuche. — Mit ihrer ek 
teren Ausbildung, die in ihren Einzelheiten 
nichts Bemerkenswerthes und Neues bietet, 
erschöpft sich das Basalgewebe, welches bald 
als ein völlig hyalines, leicht gallertig ver- 


882 


quellendes Gewebe erscheint, ebenso wie die 
Paraphysen, deren Rückbildung mit der Ent- 
wickelung der Asci Schritthält. Die Periphysen 
verquellen ebenfalls, so dass bei der Sporenreife 
der Nucleus aus einer structurlosen Schleim- 
masse, der Schläuche und Sporen eingebettet 
sind, besteht. Ein Umstand, der wenigstens 
erwähnt zu werden verdient, ist die ungleiche 
Entwickelung.der Schläuche in einem Perithe- 
cıum. Meistens findet man schon einzelne 
derselben mit reifen Sporen erfüllt, während 
sich durch alle Zwischenstufen hindurch 
Zustände finden, bis zu eben aussprossenden. 
Bei Oueurbitaria Laburni habe ich gleiches 
gesehen. 

Die Schwärzung der Rinde des Peritheciums 
geht äusserst langsam vor sich, so dass sie oft 
zur Zeit der beginnenden Sporenreife noch 
nicht beendet ist. Ausgestaltung und Dimen- 
sionen des reifen Conceptaculums sind sehr 
verschieden, im übrigen aber so oft beschrie- 
ben, dass dies hier nicht wiederholt zu wer- 
den braucht. 


Claviceps purpurea, Cordyceps ophio- 
glossoides, militaris, capitata. 
Die Perithecienentwickelung von Olaviceps 

purpurea untersuchte ich grösstentheils an in 

Spiritus aufbewahrten Exemplaren. Aussaa- 

ten von Mutterkorn ergaben nur spärliche 

Fruchtträger, hinreichend jedoch, um an 

ihnen die anderweitig gewonnenen Resultate 

bestätigen zu können. Neueren Behauptun- 
gen *) gegenüber sei übrigens bemerkt, dass 
jene Sclerotien erst im zweiten Winter zur 

Aussaat kamen, trotzdem aber noch jene 

allerdings spärlichen Olavicepsfructificationen 

erzeugten. 

Die ersten Anlagen der Olavicepsfruchtträ- 
ger machen sich äusserlich durch Aufspren- 
gen der violettbraunen Selerotienrinde und 
Hervortreten kleiner, weisser, halbkugeliger 
Polster bemerklich. Mikroskopische Unter- 
suchung zeigt, dass die unter der Rinde 
gelegenen Zellen des Sclerotiumgewebes Aus- 
sprossungen getrieben, welche als dichtes 
Hyphenbüschel die Rinde durchbrechend als 


jene rundlichen Polster sich darstellen, wie 
dies schon lange durch Tulasne’s und 
Kühn’s Untersuchungen bekannt ist. Bei 


ihrem ersten Sichtbarwerden messen sie im 


Durchmesser kaum 1/,—!/; Mm., wachsen 
jedoch schnell, durch Einschieben neuer 


Hyphenäste ihr Volum vergrössernd zu oft 
*) Brefeld, Schimmelpilze. IV. 


883 


1 Mm. im Durchmesser haltenden Halbkugeln 
heran. Sie bestehen anfangs aus parallel ver- 
laufenden, in der Nähe der Oberfläche sich 
unregelmässig verschlingenden Fäden, deren 
einzelne Zellen dicht mit ölhaltigem Proto- 
plasma ausgefüllt sind. Bald gestaltet sich 
mit zunehmender Vergrösserung der Anlage 
das Verhältniss so, dass um den centralen 
parallelfaserigen Hyphenstrang das periphe- 
rische Geflecht als halbkugeliger Mantel 
erscheint, wobei schon sehr früh eine geringe 
Ueberwallung stattfindet. Aus der zuerst als 
unregelmässiges Geflecht sich darstellenden 
Mantellage ist durch Wachsthum und Zell- 
vermehrung ein Pseudoparenchym hervor- 
gegangen mit ziemlich grossen, etwa isodia- 
metrischen, protoplasmaerfüllten Zellen. Die 
äussersten 4- bis 6gliedrigen Verzweigungen 
haben sich, zuerst nur locker verbunden 
und hin und wieder an ihrer Spitze einzelne 
Glieder abstossend, zu einer Palissaden- 
schicht zusammengelegt, die fest geschlossen 
dem Ganzen nach aussen hin eine scharfe 
Abgrenzung gibt. Meistens ist die Oberfläche 
des Köpfchens mit einer dünnen hyalinen 
Schicht von gallertiger Beschaffenheit bedeckt, 
die wahrscheinlich als Auflösungsproduct der 
äussersten Zellmembranschichten zu betrach- 
ten ist. — So stellt die ganze Fruchtträger- 
anlage einen etwa !/, Mm. hohen, bis 1 Mm. 
im Durchmesser haltenden, halbkugeligen 
Körper dar, der mit seiner ganzen unteren 
Fläche bis auf eine geringe peripherischeZone 
mitdemGewebe des Sclerotiums inContinuität 
steht. Die in letzterem vor sich gehenden Ver- 
änderungen sind bekannt und brauchen hier 
nicht auseinandergesetzt zu werden. 

In dem beschriebenen Zustande lassen sich 
die ersten Anfänge der Perithecienbildung 
wahrnehmen. In geringer Distanz unter der 
äusseren Palissadenzone bemerkt man auf 
medianen Längsschnitten (parallel dem medi- 
anen Strang), in einer halbkreisförmigen Zone 
angeordnet, kleine Zellgruppen, die ohne 
Beagentien schon durch etwas intensivere 
Färbung und namentlich durch stärkeres 
Lichtbrechungsvermögen sich auszeichnen. 
Bei Behandlung mit Jodlösung, welche alle 
anderen Theile in der gewöhnlichen Weise 
gelb färbt, treten sie besonders scharf durch 
die starke Einlagerung dieses Reagens, durch 
intensive Braunfärbung hervor. Sie erweisen 
sich als stark protoplasma- und ölhaltige, 
sonst von den übrigen Zellen des lockeren 
Pseudoparenchyms höchstens durch hin und 


384 


wieder etwas geringere Grösse verschiedene 
Zellen, die in kleine, ziemlich unregelmässige 
und dicht bei einander liegende Gruppen ver- 
einigt, jener Zone ein charakteristisches Aus- 
sehen geben. Was sie besonders auszeichnet, 
ist ihre gewebeartige Anordnung, die sie von 
dem deutlich pseudoparenchymatischen um- 
gebenden Parenchym scharf abgrenzt. Es ge- 
lingt zuweilen in ganz jungen Zuständen als 
Anfang dieser kleinen Zelleomplexe einzelne 
wenige Zellen nachzuweisen, die nur durch 
ihren Inhalt verschieden sind in derselben 
Weise, wie jene Gruppen selbst (Fig. 34). 
Durch Theilungen nach allen Richtungen 
bilden sie sich zu einem echten Gewebekör- 
per um, der eben jene kleinen Zellgruppen 
darstellt (Fig. 36). Dass nicht etwa ein auf- 
gerollter und in einander geflochtener Zell- 
faden, eine Art Ascogon vorliegt, wie es 
annähernd gleich gestaltet z. B. beiden jüng- 
sten Perithecienanlagen der Xylarien als 
Woronin’sche Hyphe beschrieben ist, ergibt 
sich klar aus dem deutlich parenchymatischen 
Aufbau, sowie auch aus dem Verhalten dem 
umgebenden Gewebe gegenüber. Nicht als 
eine Neubildung treten diese Anlagen auf, 
sondern nur als Umwandlungen bestimmter 
Theile einer gleichartigen Masse. Die dabei 
durch Theilung der wenigen Primordialzellen 
stattfindende echte Gewebebildung ist ein 
überaus charakteristischesMoment,sogleich an 
die Beobachtungen Bauke’s über Pleospora 
erinnernd, mit denen auch im ferneren Ver- 
lauf der Entwickelung vielfach Berührungs- 
punkte sich bieten. Eine Differenzirung in 
fertile und sterile Partien ist weder in diesem 
Stadium noch in einem der späteren wahr- 
zunehmen. — Die nächste Veränderung, die 
die junge Anlage erfährt, besteht in derAnlage 
der Perithecienhöhlung. Leider muss ich ge- 
stehen, dass ich über die Frage, ob dieselbe 
durch Auseinanderweichen des Gewebes des 
Perithecienprimordiums oder auf eine andere 
gleich anzudeutende Weise entsteht, nicht 
absolut ins Klare gekommen bin, obgleich 
die Wahrscheinlichkeit für den ersteren Modus 
eine überwiegende ist. Unter den vielen jun- 
gen Fruchtanfängen, die ich untersuchte, fand 
ich nämlich einige Male auf Längsschnitten 
Erscheinungen, wie sie Fig. 35 darstellt. Von 
der Peritheeienanlage wuchsen nach oben 
aufwärts jederseits einige (ein bis zwei) stark 
protoplasmahaltige Hyphenzweige, die sehr 
bald seitliche Zweige (Periphysen?) erzeugten 
und sich über der Anlage bogenförmig zusam- 


885 


menneigten. Die betreffenden Hyphen waren 
gegliedert, die einzelnen Glieder ganz be- 
schaffen wie die übrigen Zellen der Anlage. 
Ueber dem Scheitel der letzteren waren sie 
bis auf geringe Entfernung genähert, seltener 
stiessen sie fast zusammen; es schien jedoch 
diese Trennung der Enden eine natürliche, 
nicht durch die Präparation herbeigeführte 
zu sein, so dass jene Hyphen als terminale 
Aussprossungen der Perithecienanlage zu be- 
zeichnen waren. Durch ihr Convergiren wurde 
eine kleine, oft kaum wahrnehmbare Lücke 
abgeschlossen. Aus dem Aussehen der um- 
gebenden Gewebstheile war die Entscheidung 
auch nicht abzuleiten, da das Wachsthum 
des ganzen Fruchtträgers mit dem der Peri- 
thecien ungefähr gleichen Schritt hält, übri- 
gens eine etwaige, durch jenes Aussprossen 
bewirkte Pression auf einzelne Gewebsele- 
mente auch nach den folgenden Daten nicht 
entscheidend sein könnte. 

Der unendlich überwiegende Fall war der- 
jenige, wo sich über dem Complex der Anlage 
und mit ihm auf medianen Längsschnitten 
seitlich in Continuität stehend, ein flacher 
Bogen etwas in die Länge gezogener, sonst 
völlig denen der Anlage gleichender Zellen 
ausspannte (Fig. 37”—39). So viele Schnitte 
ich auch durchmusterte, so konnte ich doch 
nie über der Mitte des jungen Peritheciums 
eine Unterbrechung jenes Bogens, wie in den 
wenigen obigen Fällen, wahrnehmen, was 
bei der grossen Zahl der untersuchten Prä- 
parate doch nothwendig hätte der Fall sein 
müssen, wenn der ersterwähnte Modus der 
gewöhnliche war. Bis auf die etwas abwei- 
chende Gestalt waren die Zellen des Bogens 
durchaus gleich gebaut den Primordiumzellen, 
die Continuität mit ihnen war überall leicht 
nachzuweisen. Jod färbte beide gleichartig; 
zwischen ihnen zeigte sich ein Hohlraum, 
mit einer körnigen Masse, deren Herkunft 
sogleich zu besprechen, erfüllt. Dies ist Alles, 
was die äusserst schwierigen Beobachtungen 
mit Sicherheit zu constatiren erlaubten. Die 
Deutung der Erscheinungen ist ziemlich klar. 
— Wie bei vielen anderen Fruchtbehältern 
entsteht durch Auseinanderweichen des Paren- 
chyms im Innern der Anlage jener Hohlraum, 
welchem Vorgang durch gleichzeitiges Wachs- 
thum und Zelltheilung Vorschub geleistet 
wird. Deruntere Theil des jungen Peritheciums 
behält im Ganzen seine vorbeschriebene 
Structur; durch fortgesetzte Zelltheilung ver- 
ıingern sich nur die Dimensionen der ihn 


856 


zusammensetzenden Elemente. In dem obe- 
ren, bei etwas älteren Stadien kuppelförmig 
gewölbten Theile theilen sich die Zellen weni- 
ger häufig, erhalten also dem peripherischen 
Wachsthum entsprechend eine gestreckte 
Gestalt. Die körnige, gelatinöse Masse im 
Perithecienhohlraum dürfte als ein Auf- 
lösungsproduet einzelner Membranschichten 
der angrenzenden Zellen, vielleicht sogar 
ganzer Zellen zu betrachten sein. 

Nach dieser Deutung, die den beobachteten 
Verhältnissen ungezwungen Rechnung trägt, 
hätten wir hier einen Ascomyceten mit zweier- 
lei Bildung der Perithecienhöhlung. Eine der- 
artige Verschiedenheit scheint allerdings in 
anderen Fällen vorkommen zu können, die 
Beobachtungen Bauke’s an den Pykniden 
der Pleospora polytricha dürften als Analogon 
vielleicht zu nennen sein. Im Ganzen schei- 
nen aber die vorliegenden Untersuchungen 
nicht zahlreich und auch nicht sorgfältig 
genug zu sein, um eine Verallgemeinerung 
dieser Thatsache zu gestatten. Speciell für 
unseren Fall ist eine Bildungsweise wie die 
andere an anderen Formen oft constatirt und 
bietet, einzeln betrachtet, nichts Unwahr- 
scheinliches. Ein gleichzeitiges Auftreten bei- 
der aber dürfte um so mehr verdächtig erschei- 
nen, als die phylogenetische Formenentwicke- 
lung des Peritheciums überall sonst einheitlich 
und bei der einzelnen Species homogen ist. 
Ich glaube deshalb nicht fehl zu greifen, wenn 
ich die einzelnen zuerst erwähnten Fälle für 
Präparationsfehler halte und den zweiten 
Modus für den Bildungstypus des O/aviceps- 
peritheciums erkläre, ohne allerdings damit 
eine endgültige Entscheidung liefern zu wol- 
len. Weitere Untersuchungen werden den 
Befund endgültig festzustellen haben, was 
mein Material mir nicht gestattete. 

Während diese Vorgänge sich abspielen, 
beginnt die Streckung des Stieles des Frucht- 
trägers, vermittelt durch energisches Wachs- 
thum und Zelltheilung. Das Capitulum nimmt 
ebenfalls bedeutend an Volumen zu, nament- 
lich wird dieUeberwallungerheblicher, so dass 
allmählich aus der halbkugeligen Form eine 
fast kugelige wird. Die Schicht, in welcher 
die Perithecienanfänge liegen, zeichnet sich 
vor den übrigen Theilen des Köpfchens durch 
Kleinzelligkeit und starken Protoplasma- 
andrang aus, so dass sie namentlich mit Jod- 
lösung sich scharf von ihnen abhebt; die in 
ihr enthaltenen Perithecien gehen aus ihrer 
bisher kaum einheitlichen Gestalt in eine 


887 


ungefähr keulige über (Fig.40). Durch allseits 
gestellte Wände vielfach getheilt, bildet die 
Partie der Anlage, welche den Boden der 
Höhlung constituirt, ein kleinzelliges, mit 
dicht körnigem Protoplasma erfülltes Gewebe, 
welches nach unten hin allmählich etwas 
grosszelliger werdend in diesem Stadium von 
dem umgebenden Parenchym noch durch 
keine Wandung getrennt ist, so dass es oft 
schwer hält, die Grenze zwischen beiden 
festzustellen. Seitlich ist ebenfalls noch keine 
Wandung ausgebildet, doch sieht man stets 
deutlich das Gewebe der Anlage von dem 
umgebenden Pseudoparenchym sich abheben. 
An den über dieselbe sich ausspannenden 
Bogen schliessen sich jedoch hin und wieder 
schon einige gestreckte Zellen an (Fig. 40 
rechts), die Bildung der Wandschicht einlei- 
tend. Durch das sich steigernde Wachsthum 
der ganzen Anlage werden oft schon sehr 
früh die umgebenden Zellen zusammenge- 
presst (Fig.36), so dass sich seitlich ein 
Mantel von zwei bis drei Schichten Zellen 
bildet. In einer mir nicht klar gewordenen 
Weise setzt sich dieser Mantel nach unten hin 
noch durch mehrere Lagen gewöhnlichen 
Gewebes fort, dabei etwas konisch zulaufend 
(Fig.37, 40, 44), so dass dadurch eine schein- 
bare Perithecienwandung gebildet wird. Wäh- 
rend in jungen Stadien von der eigentlichen 
Gehäuseschicht diese sekundäre Bildungleicht 
zu unterscheiden ist, fällt dies in älteren äus- 
serst schwer, und es ist nicht zu bezweifeln, 
dass seitlich beide, der gleichen Function 
dienend, zu einem einheitlichen Gebilde ver- 
schmelzen. 

Hin und wieder (namentlich am frischen 
Kulturmaterial beobachtete ich dies) kommt 
es vor, dass schon in diesem Stadium eine 
Abgrenzung sowohl seitlich als nach unten 
erfolgt, in der später zu beschreibenden Weise; 
überall gibt es vorher einen Zustand, wo dies 
nicht derFall, wo also zwischen Perithecium- 
und Köpfchengewebe ohne Reactionen keine 
scharfe Grenze zu ziehen ist. 

Der obere Theil des Peritheciums erfährt 
ebenfalls bedeutende Veränderungen. Wäh- 
rend die den Grund der Höhlung überwöl- 
bende Decke früher nur flach ausgespannt 
war, hat sie sich jetzt erhoben zu einer kup- 
pelförmigen, oft nach oben sich etwas konisch 
verjüngenden Schicht. Die in früheren Stadien 
noch ziemlich kurzen Zellen haben sich ge- 
streckt und sind vielfach prosenchymatisch 
mit einander verbunden. Nach unten gehen 


888 


sie bald nachher in den seitlich sich ausbil- 
denden Theil der Perithecienwand über, mit 
derselben also eine rings das Peritheeium 
umgebende Wandung (bis auf den vorläufig 
noch fehlenden Abschluss am Grunde) bil- 
dend, die in ihrer Structur sich von denen 
anderer Pyrenomyceten kaum unterscheidet. 
Die Anlage von Periphysen ist ebenfalls schon 
erfolgt. Sie entspringen den seitlichen Partien 
der Höhlung als dünne gegliederte, proto- 
plasmareiche Fäden, alle nach der Mitte hin 
convergirend und hier einen schmalen Kanal 
freilassend. Gewöhnlich ist ein geringes Auf- 
wärtsbiegen bemerklich. Auf diekeren Schnit- 
ten sind ihre Endzellen vielfach dicht mit ein- 
ander verbunden, so ein scheinbares Gewebe 
bildend, was leicht zu Täuschungen Anlass 
geben kann. Die freien Räume der Höhlung 
sind mit jener oben erwähnten Gallertmasse 
erfüllt. Von den Periphysen legen sich die 
untersten dicht über den Boden des Hohl- 
raums hin, oft auf ihn auf. In diesem Stadium 
bildet derselbe noch eine kleinzellige, äus- 
serst protoplasmareiche Schicht, die keinerlei 
Differenzirung oder Ausgliederung. erkennen 
lässt. 

Die schon oben angedeutete Streckung der 
Perithecienspitze schreitet in den nächsten 
Zuständen zusehends fort. Sich konisch er- 
hebend, wächst sie schnell bis dicht unter die 
äussere Grenze der Palissadenschicht heran, 
diese jetzt deutlich seitlich zusammenpres- 
send. Ihre Innenwandung ist allseitig mit 
nach oben allmählich kürzer werdenden Peri- 
physen besetzt; was die Wandung anbe- 
trifft, so haben sich deren Zellen durch die 
fortgehende Streckung zu einem gestreckt- 
maschigen, engzelligen Gehäuse zusammen - 
gepresst, das nur über der äussersten Spitze 
einzelne, weitlumigere Elemente erkennen 
lässt. Durch Theilungen und Streckungen 
der Zellen unter dem Peritheciengrunde 
wird in diesem Zustande auch die untere 
Begrenzung desselben herbeigeführt. Es wird 
durch dieselben eine langzellige Schicht ge- 
bildet, welche seitlich sich an das Gehäuse 
anschliesst und mit diesem zusammen 
dem Perithecium eine gestreckte, eiförmig- 
konische Gestalt gibt. Nach unten hin bleibt 
der konische Gewebemantel, welcher die Fort- 
setzung der durch Zusammenpressen der seit- 
lichen Parenchymschichten entstandenen se- 
kundären Perithecienwand bildete, noch lange 
in dem Gewebe des Köpfchens sichtbar. 

Die wichtigste Erscheinung bilden nun die 


889 


eben auftretenden Aussprossungen der Hyme-. 


nialschicht. Aus ihren oberflächlichen Zellen 
treibt dieselbe zapfenartige Fortsätze in das 
Innere der Höhlung hinein, die bald durch 
eine Querwand abgetrennt werden (Fig. 41). 
In ihrer Form und Richtung vollkommen 
unregelmässig, bieten sie vorläufig keinerlei 
Anhaltspunkte zu irgend einer Bestimmung 
ihres morphologischen Werthes. Ich führe 
dies hier besonders an, um auf eine even- 
tuelle Lücke meiner Beobachtungen hinzu- 
weisen. Tulasne*) gibt nämlich an, dass 
zwischen den Schläuchen des Olavicepsperi- 
theciums sich Paraphysen vorfänden — vascis 
novellis perguam similesc«. Es ist mir nun nicht 
gelungen, trotzdem ich gerade auf diesen 
Punkt besondere Aufmerksamkeit verwandt, 
diese Angabe zu bestätigen; vielmehr möchte 
ich vermuthen, dass Tulasne’s Paraphysen 
auf die langgestreckten Basen der Asci zurück- 
zuführen seien, vielleicht auch auf junge Asci 
selbst, die zwischen den älteren sich stets 
vorfinden, seine Beschreibung legt diese Ver- 
muthung nahe. Ich möchte aber nicht diese 
Vermuthung als Behauptung hinstellen. Mei- 
nen Untersuchungen folgend, kann ich nur 
angeben, dass sowie die Jungen Aussprossun- 
gen des Hymeniums keinerlei durchgreifende 
Verschiedenheit wahrnehmen liessen, auch in 
späteren Stadien nichts paraphysenähnliches 
mit Sicherheit constatirt werden konnte. — 
Beim weiteren Verlauf der Entwickelung ver- 
längern sich jene Auswüchse schnell und, 
was namentlich auffällt, verschmälern ihre 
Basalstücke bedeutend. In Stadien, wie sie 
Fig. 44 darstellt, zeigen sie sich als lang- und 
dünngestielte, nach oben hin sich meist keu- 
lenförmig verbreiternde Schläuche, die, wie 
ihr Basalgewebe, dicht mit körnigem, stark 
lichtbrechendem Inhalt erfüllt sind. Aeltere 
und jüngere Zustände finden sich dabei viel- 
fach durch einander gestellt. Wie schon 
erwähnt, sind alle diese Aussprossungen 
nach meinen Beobachtungen junge Asci. Mit 
ihrer Ausbildung gleichen Schritt hält die 
Rückbildung der Periphysen, die von unten 
nach der Spitze des Conceptaculum zu gela- 
tinös verquellen. Alle Perithecien eines Köpf- 
chens zeigen stets den gleichen Entwicke- 
lungszustand. Die anfangs sehr verschieden 
Jungen Schläuche des einzelnen Peritheciums 
erreichen bald gleichesEntwickelungsstadium, 
sie verlängern sich nach oben hin zu jenen 
allbekannten, schmalen Schläuchen mit ihrem 
*) Ann. sc. nat. 3.Ser. T.20. p. 29, 47. 


890 


Cellulosepfropfen am Ende und bilden in 
ihrem Innern auf nicht näher untersuchte 
Weise ihre acht langen, nadelförmigen Spo- 
ren. Fig.42 und 43 zeigen noch für einzelne 
Asci die Art des Ansitzens an dem klein- 
zelligen Hymenialgewebe. 

Das Perithecium hat während dieser Bil- 
dungsvorgänge seine typische Gestalt ange- 
nommen, wie sie Tulasne’s Abbildungen 
zeigen. Die Spitze hat, umgeben von dem 
umliegenden Gewebe, sich als kleiner Höcker 
über die Oberfläche des Köpfchens erhoben, 
ihre äussersten Zellen haben die letztere 
durchbrochen und durch Auseinanderweichen 
die Oeffnung des Perithecienhalses bewirkt. 
Bis auf unkenntliche Reste sind die Peri- 
physen geschwunden, die Wandung hat ihr 
typisches Aussehen angenommen. Das Basal- 
gewebe der Schläuche ist erschöpft und bil- 
det eine zusammengebackene, unkenntliche 
Masse. Es hat damit das Perithecium seine 
Reife erreicht. 

Fassen wir kurz das Charakteristische die- 
ser Entwickelung zusammen, so liegt es in 
der Bildung eines aus wenigen Hyphenglie- 
dern durch allseitige Fächerung entstandenen 
Zelleomplexes (echten Gewebes) und nach- 
herigem Zustandekommen des Hohlraums 
durch Auseinanderweichen seines Innern. Es 
ist dies ein Vorgang, wie er meines Wissens 
bei keinem anderen zusammengesetzten Pyre- 
nomyceten bisher bekannt geworden ist. 
Annahme einer Differenzirung in fertiles und 
steriles Gewebe dürfte hier, wie ich dies schon 
anderweitig bemerkt, völlig unangebracht 
sein; in wiefern überhaupt diese Bezeich- 
nungsweise nur eine Benennung des That- 
bestandes ist, aber nicht im Geringsten ein 
Verständniss desselben anbahnt, wird weiter 
unten ausgeführt werden. Von Sexualorganen 
ist in unserem Falle nirgends etwas wahrzu- 
nehmen, viel weniger von einer Sexualität. 
Der ganze Vorgang ist ein rein vegetativer 
und als solcher zuder obengeschilderten Ent- 
wickelung von Polystigma im schärfsten 
Gegensatze. Die weitgehenden Analogien mit 
dem einzelnen PP/eosporaperitheecium sind 
schon erwähnt worden. Weitere Folgerungen 
müssen auf den allgemeinen Abschnitt ver- 
schoben werden. 

Vonder nahe verwandten GattungCordyceps 
stand mir nur spärliches Material zu Gebote 
und zwar von den drei Arten ('. ophioglosso- 
ides, capitata und militaris. Die vollständige 
Entwickelung der Fruchtträger einer dieser 


891 


Species zu verfolgen, war leider nicht mög- 
lich, alle untersuchten Perithecien entwickel- 
ten schon ziemlich weit ausgebildete Asci. 
So weit meine Beobachtungen gehen, scheint 
grosse Uebereinstimmung mit Claviceps zu 
herrschen. Ueber die Ausgestaltung und die 
Form der Fruchtträger vergleiche man Tu- 
lasne's Darstellungen *). 2 

Die Keule von Cordyceps ophroglossoides 
wird gebildet aus einem centralen parallel- 
faserigen Strange längsgestreckter, ziemlich 
diekwandiger Hyphen, der nach oben hin 
unregelmässig durcheinandergewirrt wird, 
zur eigentlichen Keule anschwellend. Die 
peripherischen und apicalen Theile bilden 
bald ein dichtes Geflecht, das, nach aussen 
hin dichter und kleinzelliger werdend, zur 
Bildung einer isodiametrisch pseudoparen- 
chymatischen Rindenschicht führt. Ueberall 
sind die Membranen im Gegensatz zu Olavı- 
ceps ziemlich verdickt und in Wasser stark 
quellbar. Eine scharfe äussere Begrenzung 
der Keule konnte ich an meimem Alkohol- 
material nicht wahrnehmen. — Der Entwicke- 
lungszustand aller Perithecien einer Keule 
ist stets genau der gleiche, wie dies auch bei 
der folgenden Species der Fall ist. In dem 
jüngsten noch angetroffenen fanden sich schon 
ziemlich ausgebildete Asci vor. Die Perithe- 
ciumwand bestand aus einem rundlich paren- 
chymatischen Gewebe, nach oben hin über- 
gehend in ein Bündel parallel verlaufender 
Hyphen. Im mittleren und oberen Theile war 
die Innenwand ausgekleidet mit dünnen, 
fädigen und gegliederten Periphysen, die in 
etwas älteren Zuständen zu einer schleimigen, 
den oberen Theil der Peritheciumhöhlung 
erfüllenden Masse verquollen. Eine deutliche 
Abgrenzung des unteren Perithecientheiles 
war schon überall vorhanden, scheint übrigens 
bei der ganzen Gattung schon früh einzutre- 
ten. wie wenigstens die Resultate an C. mih- 
faris zeigten. Ganz mit Claviceps überein- 
stimmend waren dielymenialtheile gebildet; 
auf der Peritheciumwand aufliegend und mit 
ihr in Continuität stehend, fänd ich eine 
ziemlich starke, 20-25». hohe Schicht dicht 
mit glänzendem, theilweise auch körnigem 


Protoplasma erfüllter, vollkommen gleich- 
artiger Zellen, die mit Jod eine intensiv 


braune Färbung annahmen. Aus den obersten 
Lagen dieser Elemente sprosstendie Asci her- 
vor als (zuletzt langgestielte)sehr lange schmale 
Schläuche; die jüngsten beobachteten sassen 


*) Selecta fung. carpologia. Vol.111. 


892 


noch mit ziemlich breiter Basis auf. Zwischen 
den jüngeren unter den Ascis fanden sich 
meistens Rudimente zerrissener, resp. schon 
entleerter älterer, ausserdem aber auch ein- 
zelne feine Fäden, deren Structur nicht deut- 
lich eruirt werden konnte und die ich für 
Paraphysen halten möchte. Sie waren sehr 
dünn und hatten ein körniges Aussehen; ein 
Zusammenhang zwischen ihnen und dem 
Subhymenialgewebe war nicht nachweisbar. 
Uebrigens scheint Tulasne ebenfalls solche 
zweifelhafte Gebilde gesehen zu haben *). — 
Das Geflecht der Keule unter der Perithe- 
cienzone ist sehr locker und enthält zahlreiche 
und grosse Luftlücken. Die Spitzen der Peri- 
thecien ragen endlich warzig über die Keu- 
lenoberfläche hervor. 

Fast genau so verhält sich C. capitata. Das 
Hypheng eflecht der Keule ist dichter und we- 
nigeı lacunös. An der Oberfläche haben sich 
die äussersten Hyphenenden wie bei Olaviceps 
zu einer Palissadenzone angeordnet. Die Ele- 
mente der Perithecienwand sind gestreckter 
als die bei dem vorigen, die Hymenialschicht 
niedriger (ungefähr 15 u hoch). Zwischen den 
schmalen eylindrischen Ascis waren deutlich 
sehr zarte, allerdings wenig zahlreiche Para- 
physen rahmen. 

Etwas abweichend ist der Thatbestand bei 
C. mihitaris. Die Perithecienschicht ist hier 
eingelagert einer äusserst lockeren, von dem 
centralen Strange entspringenden Hyphen- 
masse, die oft einzelne Perithecien nur mit 
Hyphenfäden in Verbindung setzt. Die Ent- 
wickelung der Perithecien beginnt in der api- 
calen Region, nach unten hin finden sich 
allmählich j jüngere Anlagen, von denen mei- 
stens sehr viele in Tudımentärem Zustande 
verbleiben. Die jüngsten von mir untersuch- 
ten Zustände waren solche rudimentär geblie- 
bene Anlagen, die an ihnen gemachten Be- 
obachtungen sind daher nur mit Reserve auf- 
zunehmen. Ihre Wandung wurde gebildet aus 
engen gestreckten Hyphen, sie umschloss die 
eiförmig-kegelige Anlage allseitig. Zahlreiche 
grosszellige und lauge Periphysen ragten in 
das Innere der Perithecienhöhlung hinein, 
während aus dem Basalgewebe, dessen Struc- 
tur nicht wahrnehmbar zumachen war, lange, 
wie die Periphysen beschaffene Paraphysen 
entsprangen. 

Ganz dünne Schnitte durch weiter vorge- 
schrittene schon Asci enthaltende Zustände 
lassen der engzelligen unteren Perithe- 

SI 1 CHDR2], 


893 


eienwand aufgelagert erscheinen eine oder 
mehrere grosszellige, parenchymatische Lagen 
mit sehr spärlichem Inhalte versehener Zellen. 
Diese gehen nach oben allmählich über in 
kleinzelligeres, dicht protoplasmahaltiges Ge- 
webe, das in seinen oberen Lagen die Asci 
hervorsprossen lässt; der ganze Complex macht 
durchaus den Eindruck eines homogenen, 
continuirlichen Gewebes. Paraphysenbildung 
war nach den oben beschriebenen, rudımen- 
tär gebliebenen Zuständen wahrscheinlich, es 
sprachen in den älteren lebensfähigen dafür 
grössere, zahlreich der Oberfläche des Hyme- 
niums eingelagerte Zellen, die meistens mit 
jener Oberfläche abschlossen, nicht selten 
jedoch auch noch ein oder zwei Glieder zwi- 
schen die Asci entsandten *). 

In der Structur unterschieden sie sich durch 
nichts von den übrigen Hymeniumelementen. 
Die Asci entspringen häufig zu zwei, sehr sel- 
ten auch zu dreiaus einer, dann etwas grösse- 
ren Zelle der Hymeniumoberfläche. 
ragen die Perithecien weit über die Oberfläche 
des Stroma hervor, die unteren stehen oft ganz 
frei auf derselben, nur durch wenige Hyphen 
mit ıhr verbunden **). 

Diese kurz dargestellten Beobachtungen 
gestatten allerdings keine bindenden Schlüsse, 
indessen dürfte man kaum fehl greifen aus 
den gefundenen Uebereinstimmungen mit Ola- 
viceps auch auf die der nicht beobachteten 
Stadien zu schliessen. Jedenfalls liegt nichts 
vor, was auf das Gegentheil hinzuweisen 
schiene. CO. ophioglossoides und capitata 
schliessen sich am meisten dem Claviceps an, 
O. militaris dagegen lässt namentlich in der 
Aussprossung des Hymenium eine vielleicht 
erheblichere Abweichung wahrnehmen. Alle 
früherenStadien stimmen allerdings mit seinen 
Gattungsgenossen überein, so dass immerhin 
der Anlagetypus für alle derselbe sein dürfte. 

Leider muss ich mich diesmal mit diesen 
unvollständigen Angaben begnügen. Bei Zu- 
gang von günstigem Material werde ich mich 
bemühen, die Lücken auszufüllen. 


Resultate und Folgerungen. 


In der vorausgehenden Darstellung wurde 
absichtlich vermieden über die Bedeutung der 


*) Vielleicht bezieht sich hierauf die Bemerkung 
Tulasne’s (l.c. p.8): Peritheciorum juxta parietes 
genus quoddam paraphysium interdum offenditur, 
quae ex articulis lineari-oblongis, inaequalibus et 
catenatis integrae constant. 

*#*) Tulasne l. c. tab. 1. fig. 28. 


Reif 


894 


beschriebenen Erscheinungen irgend welche 
Discussionen einzuschieben, um den objectiven 
Gang der Darstellung nicht zu verwirren. Ver- 
suchen wir jetzt dieselben im Zusammenhang 
unserem Verständniss näher zu rücken, so 
scheint auf den ersten Blick für die gemein- 
same Beurtheilung der leitende Faden völlig 
zu fehlen ; so verschieden sind die Entwicke- 
lungsweisen morphologisch entschieden ho- 
mologer Theile. Bei genauerer Betrachtung 
lässt sich Jedoch der Zusammenhang unschwer 
erkennen. Was zunächst die für die beiden 
Polystigmaarten aufgefundenen Verhältnisse 
betrifft, so liegt deren Deutung auf der Haud. 
Nach S tahls bei der Untersuchung der Colle- 
maceen erhaltenen Resultaten kann es keinem 
Zweifel unterliegen, dass wir es in dem Asco- 
gon mit seinem Trichogynefaden auf der 
einen Seite, in dem Spermatien abschnüren- 
den Spermogonium aufder anderen mit Sexual- 
organen zu thun haben. Freilich machen sich 
im Einzelnen der oben beschriebenen Erschei- 
nungen einige Abweichungen von den von 
Stahl beobachteten Vorgängen bemerkbar. 
Namentlich ist es die Rückbildung der Tricho- 
gyne, die bei Polystigma in anderer Weise zu 
verlaufen scheint als bei Collema. Doch ist 
hierauf meiner Ansicht nach um so weniger 
Gewicht zu legen, als auch bei den analogen 
Verhältnissen der Florideen, die hier immer 
anzuziehen sind, Abweichungen in der be- 
zeichneten Weisenicht selten sind. Die, wenn 
man will, nur morphologische Differenzirung 
in Trichogyne und Ascogon ist bei beiden 
Formen dieselbe, und sie ist es, worauf es der 
Hauptsache nach ankommt. Anders verhält 
es sich mit der physiologischen Frage, ob in 
dem einen, wie ın dem anderen Falle die 
Sexualorgane ihre Function ausüben. Für die 
Collemaceen ist diesso gut wie bewiesen, und 
dürften auch die jüngst von Brefeld ausge- 
sprochenen Zweifel”) durch anzustellende 
Experimente als unbegründet sich erweisen. 
Für Polystigma dagegen hat bis jetzt keine 
Entscheidung getroffen werden können. Das 
Verhalten der wenigen beobachteten, rudi- 
mentär gebliebenen Perithecienanlagen, das 
von Stahl in seinem Falle mit bestem Er- 
folge berücksichtigt wurde, war nicht deutlich 


genug, um Folgerungen daraus ableiten zu 
können. Die Frage nach der Sexualität dieses 


Pilzes ist nicht erledigt. — Mag es sich übri- 
gens mit diesem Punkte verhalten wie es will, 
die Constatirung von Organen, die den Sexual- 
 *) Schimmelpilze. IV. 8.140 ff., 158—160. 


895 


organen anderer, geschlechtlich funcetioniren- 
der Pilze homolog sind, wird dadurch in kei- 
ner Weise berührt. 

Nicht so leicht mit bekannten und sicher- 
gestellten Vorgängen identificirbare Erschei- 
nungen bietet Nylaria polymorpha dar. Ohne 
Mitwirkung irgend welcher sexuellen Organe 
entstehen hier in den Perithecien die Asci als 
rein vegetative Aussprossungen. Der mög- 
licherweise noch unterschiebbare Einwand, 
als entständen sie aus einem Gewebe, das ob- 
gleich in seinem Aussehen vom umgebenden 
nicht unterscheidbar doch mit der Woronin’- 
schen Hyphe in Continuität stehe, kann aller- 
dings nicht abgewiesen werden. Aber ge- 
nauer betrachtet ist dies nicht einmal ein Ein- 
wand, da nothwendigerweise die Woronin’sche 
Hyphe irgendwo aus dem nicht differenzirten 
Gewebecomplexihren Ursprung nehmen muss. 
Wenn nun zufällig die betreffende Partie an 
der Bildung der Asci theilnehmen sollte, so 
würde doch kaum an eine Beziehung zu jenem 
Organe gedacht werden können. Jedenfalls 
behielten sie ihre Bedeutung als Aussprossun- 
gen eines undifferenzirten Gewebes oder Hy- 
phengeflechtes vollkommen. 

Diesem also rein vegetativ verlaufeuden 
Processe der Ascusbildung voran geht die Bil- 
dung der Woronin’schen Hyphe, deren merk- 
würdige Umbildung und endliches Verschwin- 
den. Auf den ersten Blick scheinen in den 
von Woronin*) aufgefundenen Scoleciten 
einiger Ascobolusarten, theilweise auch in 
dem räthselhaften Copulationsapparat der Pe- 
ziza confluens analoge Vorkommnisse vorzu- 
liegen, insofern als wohl überall Passivität 
dieser Organe bei der Schlauchbildung anzu- 
nehmen ist. Allein bei näherer Einsicht tritt 
die Unmöglichkeit einer Annäherung unserer 
Beobachtung nach dieser Seite hervor. Zu- 
nächst ist es die Ausgestaltung der Woronin’- 
schen Hyphe selbst, die solches verbietet. 
Während bei den erwähnten Formen, nament- 
lich dem Ascobolus pulcherrimus der Gestalt 
und Grösse nach an dem Scolecit eine Bezie- 
hung zu Antheridienzweigen (die bei anderen 
Formen auftreten)noch wohl zu erkennen ist, 
scheint eine solche bei dem vielfach gewun- 
denen und verschlungenen Xylariaorgan 
vollkommen unmöglich. Wollte man aber 
trotzdem an dieser Vergleichung festhalten, 
so ist es unerfindlich, wie ein functionslos 
gewordenes Organ zu einer solchen Forment- 
wiekelung und Differenzirung hätte gelangen 


Beiträge etc. I]. 


896 


sollen, wie sie die Woronin’sche Hyphe auf- 
weist. Gerade diese letzteren scheinen mir 
auf eine andere Deutung hinzuweisen, auf die 
Vergleichung mit den bei Polystigma gefun- 
denen Vorgängen. Auch die stromatische 
Ausbildung des Mycels mit den in seinem 
Innern entstehenden Perithecien bestätigt 
dies, worauf unten noch zurückzukommen. 
Was die Woronin’sche Hyphe selbst betrifft, 
so ist deren Uebereinstimmung in Form und 
Bau mit dem Polystigmaascogon ohne Weite- 
res ersichtlich, der Unterschied liegt in dem 
verschiedenen Schicksal beider. In seinem 
neuesten Werke hat de Bary versucht allge- 
mein darzulegen, wie die Unterdrückung einer 
sexuellen Differenz, demgemäss auch das Aus- 
bleiben des Sexualactes und Rückbildung der 
Sexualorgane eine Erscheinung sei, die an 
und für sich nicht nur nicht unwahrscheimlich 
ist, sondern sich in vielen Fällen wirklich 
beobachten lässt. Alles deutet darauf hin, 
dass bei Xylarıa dasselbe stattfindet. Na- 
mentlich ist es die eigenthümliche, der Auf- 
lösung der Woronin’schen Hyphe vorher- 
gehende Verdickung ihrer Querwände, völlig 
mit Stahls Beobachtungen für Collema etc. 
übereinstimmend, welche in derselben das 
ursprüngliche Ascogon erkennen lässt. Nach 
Stahl ist allerdings diese Verdickung Folge 
einer Befruchtung, die bei Xylaria sicher 
nicht stattfindet. Indessen ist es sehr wohl 
denkbar, dass nach Verschwinden der Sexua- 
lität diese Erscheinung für die Trichogyne- 
fäden aller sich weiter entwickelnden Anlagen 
beibehalten ist, wobei die spätere Ausdehnung 
derselben auf alle Zellen des nicht mehr aus- 
sprossenden, sondern wie die’ Trichogyne func- 
tionslos gewordenen Organs eine einfache 
Consequenz sein dürfte. Das letztere kann 
zugleich als Erklärung dafür dienen, dass von 
der Trichogyne selbst nichts mehr gefunden 
wird, oder vielmehr dass es zu einer Differen- 
zirung derselben vom Ascogon nicht mehr 
kommt. 

Nach dieser Auffassung, gegen die in 
den Beobachtungen und unseren anderweiti- 
gen Erfahrungen nichts spricht, würde zwar 
das Verhalten der Xylaria von Polystigma 
durch eine grosse Kluft getrennt sein, zu 
deren Ausfüllung bis jetzt nur wenig Material 
vorliegt. Nach meinen eigenen Untersuchun- 
gen kann ich schon hier bemerken, dass (u- 
curbitaria Laburni wahrscheinlich eine Mittel- 
stellung einnimmt. Wenigstens konnte ich 
in den jüngsten von mir beobachteten Peri- 


897 


thecien ein mit dem Basalgewebe der Para- 
physen nirgends in Verbindung stehendes, 
schlauchtragendes Fadengeflecht unterschei- 
den, das mir auf einen Zusammenhang mit 
einem Ascogon hinzudeuten schien. Jedoch 
kann ich hierüber noch nicht mit Gewissheit 
urtheilen, um so weniger als nach Bauke’s 
Andeutungen*) die Entstehung dieser Peri- 
thecien eine parenchymatische sein soll, wor- 
auf meine Beobachtungen allerdings nicht 
hinweisen. Andere wichtige Beiträge haben 
schon vor Jahren die Füisting’schen Unter- 
suchungen **) gebracht. An einer Reihe von 
compositen Pyrenomyceten hat dieser For- 
scher überall das Vorhandensein der Woro- 
nin’schen Hyphe nachgewiesen, bei einigen 
sogar (Hutypa flavovirens u. Hypozylon rubi- 
ginosum) den Zusammenhang der ascogonen 
Schläuche mit ihr ziemlich wahrscheimlich 
gemacht (Stietosphaeria Hoff'manni, Diatrype 
quereina und disciformis, Eutypa flavovirens, 
eumomia, Quaternaria Persoonü und dissepta, 
Hypozylon cohaerens, rubiginosum ete., Poikr- 
loderma und Massaria (!)). Die Bemerkungen 
über die auch von ihm untersuchte Xylaria 
Hypozxylon decken sich vollständig mit mei- 
nen eigenen Erfahrungen und deuten auf die- 
selben Erscheinungen, wie sie die X. poly- 
morpha zeigt. (Schluss folgt.) 


Sammlungen. 
J.B. Ellis, Fungi North-American. Cent. IX. 1882. 
J.E. Vize, Microfungi britanniei. Fasce. IV. 1882. 
J.E. Vize, Microfungi exotici. Fasc. XI. 1882. 
H. Olivier, Lichens de l’Orne et du Calvados. 
Fase. VI. 


Neue Litteratur. 

E.Regel, Gartenflora, Beilageheft. VollständigesRegister 
zu den dritten 10 Jahrgängen der Gartenflora. 1872 
—1881. Stuttgart 1882. F. Enke. 

Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in 
Wien. Math.-naturw.Classe. LXXXIV.Bd. III. Heft. 
1.Abth. v. Liebenberg, Untersuchungen über die 
Rolle des Kalkes bei der Keimung von Samen. — 
IV.Heft. E. Heinricher, Beiträge zur Pflanzen- 
teratologie. Mit 6 Tafeln u. 5Holzschn. — F.R. v. 
Höhnel, Anatomische Untersuchungen über einige 
Secretionsorgane der Pflanzen. Mit 6 Tafeln. — A. 
Tomaschek, Das Bewegungsvermögen derPollen- 
schläuche und Pollenpflänzchen. Mit 1 Tafel. — 
LXXXV.Bd. II.Heft. 1882. Februar. 2. Abth. Maly, 
Hinteregger und Andreasch, Studien über 
Caffein und Theobromin. 3. u.4. Abhdl. — Gold- 
schmidt, Notiz über das Vorkommen von Bern- 
steinsäure in einem Rindenüberzug auf Morus alba. 

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
senschaften. HeftX. Heincke, Blicke in das Leben 


*) Bot. Ztg. 1877. 8.321. 1880. 8.203. 
**) Bot. Ztg. 1867 und 1868. 


595 


der nordischen Meere. — Römer, Interessante 
Kinder der siebenbürg. Flora. (Mit Abb.) 

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nov. 
1882. Nr.239. G. Ö. Druce, On Zycopodium com- 
planatum L. as a british plant. — G. S. Jenman, 
Jamaica Ferns. — R.P.Murray, Somerset Notes. 
— J.G.Baker, On four new Bromelias and a new 
Stegolepis from British Guiana. — E.Brown, The 


Tonga plant. — M. Holmes, Zygodon Forsteri 
Mitten inEssex. —B.Daydon Jackson, Leonard 
Plukenet »Queens Botaniste. — E. Beckwith, 


Notes on Shropshire plants. — W. White, Rubus 
discolor W. et N. var. leucocarpus.—M.Serjean- 
ston, Centuneulus minimus and Potamogeton plan- 
tagineus in Shropshire. — H. Corry, Ranunculus 
confusus Godr. inIreland. — Bolton King, Zrio- 
‚phorum gracile in South Harts. — F.Miller, Lake 
Lancashire plants. 

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes rendus 
des Seances. Annee 1882. 14. Octobre. Th. Durand, 
Decouvertes botaniques faites pendant l’ann&e 1882. 
— (.H.Delogne, Compte-rendu de Y’herbori- 
sation cryptogamique faite & Bergh le 23. Juillet 
1582. — Id., Note sur la dispersion en Belgique du 


Calypogeia arguta Mart. — A. Devos, De la 
eitation despublications dans les biblographies bota- 
niques et des tires a part. — A. Devos, Note sur 


quelques plantes rares trouvees de 1871 & 1S$1 prin- 
eipalement dans laprovince deLiege.—H.Vanden 
Broeck, Note sur une nouvelle habitation de 
Y Utrzeularia intermedia Hayne et sur la d&couverte 
de I! Ormithopus compressus L. dans la zone Cam- 
pinienne. — E. Marchal, Notes sur quelques 
Heures monstrueuses. 

Revue mycologique. IV. Annee.1882. Nr.16.B.Heckel, 
Deux cas de soudure complexe observ&s chez des 
Hymenomycetes. — VanErmengem, Le Microbe 
delatubereulose. —-N.Patouillard, Obseryations 
sur quelques Hymenomycetes. — J. Bresadola, 
Discomycetes nonnulli Tridentini novi. — N. Pa- 
touillard, Sur la presence de l’acide oxalique 
dans les champignons. — C.Roumeguere, Fungi 
galliei exsiccati. Cent. XXIII. Index et notes diag. 
et crit. — Id., Le traitement du mal noir de la 
vigne. — P.Brunaud, Champignons Saintais nou- 
veaux ou critiques. — OÖ. Roumeguere, Le Torru- 
bia ophioglossoides L. — A. Millardet, Le Mil- 
diou dans le Sud-ouest en 1832. — X. Gillot, 
Nouyelles observations sur quelques champignons 
recoltes dans les galeries souterraines du Creusot 
et d’Allevard. — CO. Roumeguere, Les cham- 
pignons d’automne. Empoissonnements r&cents dans 
le Sud-ouest. 


Anzeigen. 
Nun vollständig erschienen ist: 


Chr. Luerssen, med.-pharmaceut. Botanik, 
zugleich als Handbuch der systematischen Botanik 
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40. Jahrgang. 


Nr. 51. 


22. December 1882. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 
Inhalt. Orig.: C. Fisch, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte einiger Ascomyceten (Schluss). — Litt.: E. 
Rathay, Untersuchungen über die Spermogonien d. Rostpilze. — E. Pfitzer, Die Bacillariaceen (Dia- 
tomeen). — OÖ. Hamann, Zur Entstehung und Entwickelung der grünen Zellen bei Hydra. — L. Klein, 


Bau und Verzweigung einiger dorsiventral gebauter Polypodiaceen. — Fr. Müller, Caprificus und Feigen- 


baum. — Neue Literatur. 


Beiträge zur Entwickelungsgeschichte 
einiger Ascomyceten. 


Von 
C. Fisch. 
Hierzu TafelX und XI. 
(Schluss.) 

Zwar hat Füisting in keinem Falle das 
Verhalten der betreffenden Formen ganz klar 
gelegt, trotzdem geht aus seinen Daten so 
viel hervor, dass sie sich in eine Reihe ord- 
nen lassen, welche sich zwischen die beiden 
von mir beschriebenen Endpunkte leicht ein- 
schiebt. Genaue Nachuntersuchung wird die 
endgültige Feststellung zu besorgen haben. 
Auf das Vorhandensein oder Fehlen der Sper- 
mogonien ist nicht besonders Rücksicht ge- 
nommen, doch sind sie bei vielen bezüglichen 
Formen nachgewiesen. Was ihr Fehlen bei 
Xylaria betrifft, so darf daraus ein Einwand 
gegen meine Ansicht nicht abgeleitet werden. 
Einmal kann ihr Schwinden bei Ausfall ihrer 
Functionsübung nicht auffallen, andererseits 
haben wir kein Urtheil darüber, ob nicht 
vielleicht, wie dies auch schon anderweitig 
vermuthet ist“), aus den functionslos gewor- 
denen Spermatien sich anderweitig dem 
Interesse der Pflanze dienende Organe heraus- 
gebildet haben (bei Xylaria also z. B. abge- 
sehen von deren noch problematischer Bedeu- 
tung die ÖOberflächenconidien, womit ich 
übrigens nichts über deren Natur behauptet 
haben will). Für die letztere Annahme liegen 
allerdings keine directen Beobachtungen vor, 
doch hat sie viel Wahrscheinliches. 

Mit der soeben auseinandergesetzten An- 
schauung lässt sich endlich auch das Verhal- 
ten von Clariceps und Cordyceps (!) vollkom- 
men in Einklang bringen. Das gänzliche 
Schwinden des rudimentären, weil functions- 

*) Bauke, Pycniden 8.498; de Bary, Beiträge 
IV. 8.1186. 


losen Ascogons bezeichnet die letzte Stufe 
des zur völligen Apogamie führenden Weges. 
Claviceps zeigt keine Spur eines Sexual- 
organs, seine Asci werden rein vegetativ aus 
dem Peritheciumgewebe gebildet. Von allen 
anderen untersuchten, stromabildenden Pyre- 
nomyceten unterscheidet sich jedoch diese 
Form durch die echte Gewebebildung beim 
Aufbau ihrer Schlauchfrüchte. Bekanntlich 
hat der analoge Fall bei Pleospora Bauke‘*) 
zuerst zu der Vermuthung geführt, es handle 
sich dabei um eine von der gewöhnlichen 
Entwickelungsweise phylogenetisch verschie- 
dene Erscheinung. AufGrund weiterer Unter- 
suchungen jedoch **) haben sich Uebergangs- 
formen zwischen dieser und der pseudoparen- 
chymatischen Structur ergeben, die jene 
Annahme unnöthig machen. Auch für Olavi- 
ceps verhält sich die Sache so, indem höchst 
wahrscheinlich die Nectriaformen (ausgenom- 
men vielleicht die N. ditissima, von der Har- 
tig eigenthümlich gestaltete Anlagen abbil- 
det [vergl. Unters. aus dem forstbot. Inst. 
München.1880. 8.122. Taf.VI. Fig.23u.24]), 
sicher die Epichloe typhina***) den Uebergang 
zum Typus der Xylarieen etc. vermitteln. 
Insofern in der echten Gewebebildung ein 
Fortschritt zu erkennen ist, hat sich Olaviceps 
aus völlig apogam gewordenen Formen nach 
dieser Richtung hin progressiv entwickelt. 
Wenn ich mit wenigen Worten die im 
Vorigen erörterte Anschauung zusammen- 
fasse, so besteht sie darin, dass ich in den 
zusammengesetzten Pyrenomyceten eineReihe 
erkenne, deren Formen von völlig sexuell 
differenzirten (mit Ascogon, Trichogyne und 
Spermatien versehenen) zu ganz apogamen 
regressiv sich fortbilden, um in solchen, die 


| parenchymatische Perithecienbildung erwar- 


*) Bot. Ztg. 1877. 8.319 fi. 
**) Bot. Ztg. 1880. 8.202f, 
***, de Bary, Flora 1863, 8, 401 ff, 


901 


ben, eine selbständige Weiterentwickelung 
zu zeigen. 

Wie verhalten sich nun diese Ansichten zu 
den übrigen bei den Ascomyceten bekann- 
ten Entwickelungserscheinungen? Nach de 
Bary’s*) meisterhafter Auseinandersetzung 
unterliegt es keinem Zweifel, dass mit der 
vielleicht noch sexuell functionirenden Podo- 
sphaera beginnend eine Reihe sich durch die 
einfachen Pyrenomyceten und die Disco- 
myceten verfolgen lässt, die mit geschlechts- 
los gewordenen Formen (Chaetomium**), 
Pleospora***) endigt. Den Zusammenhang 
mit den Peronosporeen nachgewiesen zu haben 
ist ebenfalls de Bary’s Verdienst. Zu glei- 
cher Zeit hat Brefeld}) ein System ver- 
öffentlicht, welches die Sachen gerade um- 
kehrt. Von (gedachten) Stammeltern mit 
dreierlei Sporangien ausgehend, erblickt er 
in den Flechten diejenigen Formen, bei denen 
eine eventuelle Sexualität noch vorhanden sei. 
Bei allen übrigen ist die letztere verloren 
gegangen und nur die häufig vorkommenden 
Ascogone deuten noch auf das frühere Ver- 
hältniss hin. Demgemäss sind ihm die Anthe- 
ridienzweige anderer Autoren ( Erysiphe, 
Eurotium ete.) nur die Andeutungen einer 
frühzeitigen Differenzirung in steriles und 
fertiles Gewebe. — So wenig nun seine 
Sexualitätstheorie der genannten de Bary’- 
schen Anschauung gegenüber, die durchweg 
durch Thatsachen belegt ist, während Bre- 
feld stets zu ausgestorbenen, unbekannten 
Urformen zurückzugreifen gezwungen ist, 
irgend wie sich vertheidigen lässt, so wenig 
ist mit der Bezeichnung: »Differenzirung in 
sterile und fertile Partien« irgend etwas ge- 
. wonnen.Es wäre dies nur dann der Fall, wenn 
eine solche Erscheinung bei den verschiedenen 
Formen in jedem beliebigen Entwickelungs- 
zustande Platz griffe. Dem ist nun aber kei- 
neswegs so, vielmehr zeigt Brefeld’s Ein- 
theilung selbst, dass zwei Modi der Differen- 
zirung die einzigen sind. Entweder sie tritt 
ein mit der Anlage desPeritheciums und dann 
stets in Gestalt eines bestimmt geformten 
Organs, oder sie macht sich in späteren Sta- 
dien bemerkbar in der vegetativen Ausspros- 


*) Beiträge IV. S.109ff. Siehe hier auch die Lit- 
teratur, so weit sie im Folgenden nicht eitirt ist. 

**, van Tieghem, Compt. rend. 1875, Bull. soc. 
bot. Fr. 1876. p. 364—366, Zopf, Bot. Ztg. 1879. 
S. 73—75. Chaetomium in Nova acta. 1882. 

***) Bauke, Bot. Ztg. 1877. 
+) Schimmelpilze. IV. 


902 


sung der Asci aus den Fäden des Perithecium- 


| innern. Ob in ersterem Falle zuerst eine Hülle 


gebildet wird (Compositi), oder ob deren Bil- 
dung später hinzutritt (Simplices und Disco- 
myceten), ist völlig gleichgültig, und stellt 
auch wohl Brefeld selbst diesen Unterschied 
nicht als gewichtig hin. Wenigstens würde 
er sich damit selbst widersprechen »Hüllen- 
bildung ist von untergeordneter Bedeutunge«). 
Betrachten wir aber jene beiden Modi genauer, 
so zeigen sie sich einfach als Ausdruck der 
de Bary’schen Anschauung: einerseits Ent- 
stehung der Asci aus einem Ascogon, vege- 
tative Rückbildung des Antheridienzweiges, 
andererseits rein vegetative Erzeugung der 
Asci bei gänzlich apogam gewordenen For- 
men. Im Einzelnen können sich zwar im letz- 
teren Falle kleine Abweichungen bemerklich 
machen (so z. B. bei Cucurbitaria, wenn die 
oben citirte Bauke’sche Andeutung sich 
bestätigt), sie bewegen sich aber stets in sehr 
kleinen Grenzen. — Nach diesen Bemerkun- 
gen, glaube ich, zeigt sich die Brefeld’sche 
Bezeichnungsmethode als Ausdruck einer 
Hilfshypothese, die seinem System eine zur 
Grundlage eines anderen dienende Erschei- 
nung unterordnen sollte. 

Kehren wir nach dieser Digression zu der 
de Bary’schen Ascomycetenreihe zurück (die 
Hartig’sche Rosellinia quercina*) ist ihr 
nachträglich noch einzureihen), so sehen wir 
dieselbe in gerader Linie von der Podosphaera- 
form zur Apogamie verlaufen, ohne Gelegen- 
heit zu bieten zur Einreihung der Compositi 
und Lichenen, d. h. der Entwickelungsgang 
der Reihe ist so einheitlich, dass eine so ge- 
waltige Differenz, wie es doch die Spermatien- 
sexualität (s. v.v.) ist (obgleich auch diese 
nur als Anpassungserscheinung aufzufassen 
ist), in sie nicht hineinpasst. Es entsteht 
daher die Frage nach dem Anschluss dieser 
Gruppen an jene als die primäre zu betrach- 
tende Reihe. 

Dieser kann in zweierlei Weise gedacht 
werden, erstens in Form einer zum zweiten 
Male selbständig entstandenen sexuellen 
Differenzirung, dann natürlich über die apo- 
gamen Formen der primären Reihe hinaus, 
zweitens in einer frühzeitigen Abzweigung 
von der letzteren und allmählicher Heran- 
bildung der besonderen Sexualitätsform aus 
der ursprünglichen. Für die erstere dieser 
Möglichkeiten sprichtkaum irgend eine That- 


*) 1.c. p.16f. Taf. II. Fig. 1—13. 


903 


sache, dagegen bietet sie sehr viel Unwahr- 
scheinliches. Es würde mit Recht auffallen, 
dass die weiblichen Sexualorgane der beiden 
hier in Betracht kommenden Formen bei 
ihrem zweimaligen selbständigen Entstehen 
gestaltlich sichsoübereinstimmendausgebildet 
hätten. Weiter würde die merkwürdige Umge- 
staltung des Xylariaascogons (von Olaviceps 
aus) durchaus nicht zu verstehen sein; der- 
artige Einwendungen liessen sich noch eine 
ganze Reihe machen. — Dem gegenüber 
bleibt die zweite Annahme allein übrig, und 
sie scheint mir in der That die richtige zu 
sein. Nicht allein die durchgreifende Ueber- 
einstimmung in Bau und Ausgestaltung der 
Perithecien und der Asci, auch die Ausbildung 
der weiblichen Sexualorgane und endlich der 
Parallelismus der ganzen Entwickelungsweise 
der bezüglichen Formen erhebt ihre Wahr- 
scheinlichkeit auf den höchsten Grad. 

Ohne Zweifel ist die Trennung der Ge- 
schlechtsorgane, wie sie bei den Lichenen 
und Compositen eingetreten ist, eine Anpas- 
sungserscheinung; in welcher Weise sie dem 
Pilz nützt, dafür liegen keine Andeutungen 
vor; indessen möchte ich hier noch beson- 
ders darauf hinweisen, dass sie meines Wis- 
sens nur bei stromabildenden Formen sich 
zeigt und deshalb eben zu diesem Stroma in 
Beziehung zu stehen scheint. Wie sich in 
dieser Beziehung die Formen der Gattung 
Coprolepa verhalten mögen, ist mir nicht 
bekannt, doch ist es mir wahrscheinlich, dass 
hier sowohl die Bildung des Stroma, wie die 
Stellung der Perithecien zu ihm von den 
Compositen bedeutend abweicht. 

Gegen die hier vorgetragenen Anschauun- 
gen scheint noch ein Umstand zu sprechen, 
die so überaus häufige Erscheinung von kei- 
mungsunfähigen »Conidien« beiden einfachen 
Pyrenomyceten und Discomyceten, worüber 
ich nur einige Worte anknüpfen möchte. Bei 
unserer geringen Erfahrung über diese Organe 
kann an eine Entscheidung ja noch nicht 
gedacht werden. Wie wenig aus ihrer Kei- 
mungsunfähigkeit allein auf eine eventuelle 
sexuelle oder nicht mehr ausgeübte reproduc- 
tive Bedeutung geschlossen werden darf, hat 
deBary gezeigt. Nach meinen Untersuchun- 
gen möchte ich den genannten Organen über- 
all eine sexuelle Bedeutung jedenfalls abspre- 
chen, über ihre sonstige Benutzung im Lebens- 
gang der Art habe ich kein Urtheil. Unter 
den Compositen sind jedenfalls Spermatien 
oft mit solchen Conidien verwechselt und 


904 


umgekehrt*); übrigens mag hier, wie schon 
oben bemerkt, eine Functionsänderung in 
manchen Fällen eingetreten sein. 

Ueber die Abzweigung der Compositen von 
der primären Ascomycetenreihe lässt sich 
Bestimmtes nach unseren heutigen Erfahrun- 
gen noch nicht sagen. Nur das kann mit Ent- 
schiedenheit behauptet werden, dass dieselbe 
von Formen geschah, bei denen die sexuelle 
Function noch nicht erloschen war. Weshalb 
im gegentheiligen Falle die Umbildung der 
Spermatienbefruchtung in ihrer jetzigen Ge- 
stalt unwahrscheinlich ist, wurde oben erör- 
tert. Ob die Lichenen sich gleichzeitig ab- 
zweigten, lässt sich ebenfalls nicht mit Ge- 
wissheit aussagen. Bei unseren geringen 
Kenntnissen über dieselben ist noch nicht 
einmal gewiss, dass sie eine einheitliche Reihe 
darstellen. 

Eine frühzeitig abgezweigte Seitenlinie 
stellen ziemlich sicher auch die Discomyceten 
vor, obgleich deren Grenzen noch nicht nach 
allen Richtungen festgestellt sind. Sollte sich 
jedoch, was noch nachzuweisen wäre, eine 
nähere Verwandtschaft der Phacidiaceen **) 
mit den Sphaeriaceen herausstellen, so könnte 
die divergirende Entwickelung auch später 
ihren Anfang genommen haben. In jedem 
Falle bilden sie eine Reihe, in der sexuelle 
Formen allmählich zu apogamen übergehen: 
Ascobolus furfuraceus — A. pulcherrimus etc. 
— Pyronema confluens — Peziza tuberosa, 
Fuckeliana, Willkommi (nach eigenen Unter- 
suchungen). Das Verhalten der Peziza con- 
luens entspricht dabei offenbar der Xylaria 
polymorpha. Ueber die Tuberaceen fehlen die 
richtigen Anhaltspunkte. 

Zum Schluss sei noch eine Bemerkung 
über den Anschluss der Uredineen angefügt. 
Wie nicht im Geringsten zweifelhaft ist, 
findet derselbe bei den Ascomyceten statt. Da 
bei ihnen die Spermatienbefruchtung ziemlich 
sicher vorausgesetzt werden darf, so gelten 
die oben für die compositen Pyrenomyceten 
gemachten Erörterungen auch für sie. Ueber 
ihre Abzweigung ist damit so viel gewiss, 
dass sie von sexuell functionirenden Formen, 
also ebenfalls sehr früh nach der Differen- 
zirung der ersten Ascomyceten geschah. Für 
genauere Angaben fehlen auch hier die Daten 
zur Zeit noch völlig. 


*, Cornu, Ann. sc. nat. 1876. T. III. 

**, Trotz vieler Versuche ist es mir bis jetzt nicht 
gelungen, über die Entwickelung der Rhytismaarten 
ıns Klare zu kommen. 


905 


Erklärung der Figuren*). 
Tafel X. 
Polystigma rubrum. 

Fig.1. Reifer Ascus. 3. 8. 

Fig. 2. Reife Sporen. 2a gekeimte Spore. 3. 10. 

Fig.3. Gekeimte Sporen mit fertigen sekundären 
Sporen. 3. 10. 

Fig.4. Eindringen der Keimschläuche der sekun- 
dären Sporen in die Epidermiszellen der Blattober- 
seite von Prunus insititia. 3. 10. 

Fig.4a. Verzweigter Keimschlauch in einer Epider- 
miszelle. 3. 10. 

Fig.5. Spermatien. 3. 10. 

Fig. 6. Querschnitt durch ein junges Perithecium. 
Stücke des Ascogons. 3. 8. 

Fig. 7. Ganz junges Ascogon. 3. 8. 

Fig. 8 und 9. Ausgebildetes Ascogon mit Tricho- 
gynefaden. 3. 10. 

Fig. 10. Peritheciumanlage mit zwei (drei?) Asco- 
gonen. 3. 10. 

Fig.11. Junges Peritheecium nach Behandlung mit 
Schwefelsäure in Glycerin liegend. 3. 8. 

Fig. 12. Junges Perithecium mit zwei Ascogonen. 
Die dunklen Zellen sind hier, wie auch in den übrigen 
Figuren, deformirte Zellen des Blattparenchyms 3. 8. 

Fig.13. Trichogyneenden aus den Spaltöffnungen 
hervorragend. 3. 10. 

Fig. 14. Längsschnitt durch ein älteres Perithecium. 
Die Ascogonzellen beginnen auszusprossen. 3. 8. 

Fig. 15—19. Aussprossende Ascogontheile. Fig. 19 
von Polystigma flavum. 3. 10. 

Fig.20. Ascogon mit desorganisirtem Trichogyne- 


ende. 3. 8. 
Fig.21. Ascogon aus einer überwinterten Poly- 
stigmapustel. 3. 8. 


Fig.22. Bildung der ascogenen Schicht auf dem 
Peritheciumboden. 3. 10. 
Fig.23. Aussprossung junger Asci aus derselben. 


3 
Tafel XI. 
Xylaria polymorpha. 
Fig.24. Schnitt durch eine ganz junge Perithecien- 
anlage. 3. 10. 


Fig.25. Schnitt durch ein älteres Stadium. Die 
grossen Zellen der Mitte die Woronin’sche Hyphe 
darstellend. 3. 8. 

Fig.26. Gleiches Stadium. Die Windungen des 
Ascogons(!) beginnen sich zu lockern. 3. 8. 

Fig. 27. Aelteres Perithecium. Verquellen des 
Innengewebes. Desorganisirung der Woronin’schen 
Hyphe. 3. 8. 


*) Wo nichts weiter bemerkt, sind die Figuren mit 
Nachet’schem Zeichnenprisma entworfen. Von den 
beigefügten Zahlen bedeutet stets die erste die Num- 
mer des Hartnack’schen Oculars, die zweite die des 
Objectivs. 


906 


Fig. 28. Hyphenglieder mit verdickten Querwänden. 
3.10: 

Fig.29 und 30. Stücke der Woronin’schen Hyphe. 
3. 10. 

Fig.31. Theil desLängsschnittes eines Peritheciums 
mit beginnender Paraphysenbildung. 3. 8. 

Fig.32. Hälfte des Längsschnittes eines Perithe- 
ciums mit ausgebildeten Paraphysen und sich eben 
entwickelndem ascogenen Gewebe. 3. 7. 

Fig.33. Ascogene Fäden mit jungen Schläuchen, 
theilweise auch mit noch anhaftendem Basalgewebe 
der Paraphysen. 3. 10. 

Fig. 334. Oberflächenconidien, in Zuckerlösung 
angeschwollen. 3. 10. 


Claviceps purpurea. 

Fig. 34. Ganz junge Perithecienanlage. 3. 8. 

Fig. 35. Junge Anlage mit nach oben sprossenden 
Hyphen (s. Text). 3. 10. 

Fig. 36. Junge Anlage mit umgebendem Pseudo- 
parenchym. 

Fig. 37—39. Bildung der Perithecienhöhlung. In 
Fig.38 und 39 nur die Zellen der Anlage gezeichnet. 
3.10. 

Fig. 40. Aelteres Perithecium. Periphysenbildung. 
Längsschnitt. 3. 8. 

Fig. 41. Längsschnitt durch ein Perithecium. Beginn 
der Ascusbildung. 3. 8. 

Fig. 42 und 43. Junge Asci, dem Hymenialgewebe 
entsprossend. 3. 8. 

Fig. 44. Längsschnitt durch ein älteres Perithecium 
mit Ascus- und Periphysenbildung. 3. 7. 


Litteratur. 


Untersuchungen über die Spermo- 
gonien der Rostpilze. Von Emerich 
Rathay. 4. 528.*) 

(Sep.-Abdruck aus Denkschriften der k. Akademie d. 

Wiss. Bd. XLVI. Wien 1882.) 

Durch den lebhaften Besuch, den Insekten den 
Spermogonien tragenden Blättern abstatteten, auf- 
merksam geworden, andererseits sich der auffallenden 
Farbe, Gestalt und des oft auch vorhandenen Geruches 
erinnernd, wurde der Verf. darauf gebracht, die nähe- 
ren Beziehungen von Insekten zu Spermogonien zu 
verfolgen.So untersucht er nun, geleitet durch Analogie 
der Blüthenbefruchtung höherer Pflanzen durch 
Insekten, eine grosse Reihe von Spermogonien der 
verschiedensten Uredineen auf die Einrichtungen an 
ihnen, die Insekten anzulocken. Besonders berück- 
sichtigt er den Geruch und den Zuckergehalt der Aus- 

*%) Die beiden Recensionen gingen gleichzeitig ein. 
Wir bringen beide zum Abdruck, weil sie einander 
ergänzen; die eine hebt mehr die Schwächen, die 
andere die anregenden Gesichtspunkte aus des Verf. 
Arbeit hervor. Red. 


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907 


scheidungen der Spermogonien. Die Art des Nach- 
weises von Zucker ist nicht gerade sehr vorwurfsfrei ; 
denn wenn Verf. die von Spermogonien besetzten 
Pflanzentheile abwäscht und mit Fehling’scher Lösung 
dieses Waschwasser untersucht, so kann die etwa 
beobachtete reducirende Wirkung desselben von allem 
möglichen, nur nicht von dem Zucker der Spermo- 
gonien herrühren. Jedenfalls hätte der Verf nicht 
nöthig gehabt, bei der Beschreibung jeder Uredinee die 
sämmtlichen Versuche mit Fehling’scher Lösung lang 
und breit darzulegen. Er hat dann ferner die Insek- 
ten, die die Spermogonien besuchten, für jede Ure- 
dinee gesammelt und bestimmt und so bei der Anfüh- 
rung derselben eine Liste der Insekten beigegeben. 

Bei der Besprechung der Gymnosporangium-Arten 
erwähnt der Verf. seine Experimente über die Zusam- 
mengehörigkeit von Podisoma- und Roestelia-Formen. 
Er bestätigt im Wesentlichen die Resultate Oer- 
stedt’s; nur darin weicht er von ihm ab, dass er die 
Roestelia penicillata auf Pyrus Malus durch Podisoma 
Juniperinum nicht, wie Oerstedt will, durch Pod. 
elavariaeforme erhalten hat. Ausserdem gehört zu 
ersterem Podisoma noch eine Roestelia auf Sorbus 
Aria; zum Pod. elavariaeforme eine Roestelia auf 
Pyrus communis, eine andere auf Sorbus aucuparia. 

Von 21 darauf untersuchten Rostpilzen hat Verf. 
bei 14 gefunden, dass der entleerte Inhalt der Sper- 
mogonien Insekten anlockt; beinur wenigen schmeckt 
derselbe wirklich süss, so z. B. bei Gymnosporangium 
Sabinae; doch liesssich nach oben angeführterMethode 
im Waschwasser der meisten durch Fehling’sche 
Lösung eine reducirende Substanz nachweisen, die 
Verf. für alle Fälle als dieselbe annehmend, für Arabi- 
nose hält. 

Indem nun weiter die Insekten angeführt werden, 
die den ausgeflossenen Saft von Weinbeeren, ferner 
die, welche extraflorale Nectarien aufsuchen, und 
lange vergleichende Tabellen dieser sowie aller bisher 
bekannter blumenbesuchender Insekten aufgestellt 
werden, gewinnt der Verf. das Resultat, dass viele 
Insekten sowohldem Nectar der Blüthen wie auch den 
Ausscheidungen der Spermogonien Besuche abstatten, 
folglich es nun ganz überzeugend ist, dass letztere 
ebenso sehr Zucker enthalten wie erstere. 

Die Spermogonien scheiden ihren Inhalt nicht blos 
bei Befeuchtung aus, sondern, wie der Verf. gefunden 
hat, auch nach Art der Nectarien während relativ lan- 
ger Zeit. Er führt diese Erscheinung auf dieselbe 
Ursache zurück, die Wilson für die Nectarien nach- 


gewiesen, indem er bei den Spermogonien dieselben | 


Versuche gemacht hat. Verf. kommt dabei zu folgen- 
demBesultat: »Indem die Spermogonien der Rostpilze 
wie die Nectarien der Gefässpflanzen durch osmo- 
tische Saugung langsam Wasser ausscheiden, bringen 
sie die in ihrer Höhlung enthaltene Gallerte, in wel- 


908 


cher die Spermatien eingebettet liegen, zu langsamer 
Quellung und durch diese zu ebenso langsamer Ent- 
leerung.« Das ist nun nicht ganz verständlich. Denn 
die Ausscheidung bei Nectarien und nach dem Verf. 
auch bei Spermogonien geht doch dahin, nach aussen 
auf die Oberfläche zuckerhaltige Flüssigkeit zu brin- 
gen, die die Insekten anlockt und auch durch osmo- 
tische Saugung für beständige Erneuerung sorgt; bei 
Spermogonien soll sie dem Inhalt nicht blos Wasser 
entziehen, sondern ihn selbst auch zur Quellung 
bringen. 

Ganz zum Schluss kommt der Verf. zur eigentlichen 
Hauptfrage, ob denn der Besuch der Insekten über- 
haupt eine Bedeutung habe und was für eine. Er 
kommt zu dem Resultat, dass sie die Spermatien ver- 
breiten und wozu das? Da äusserst sich der Verf. 
»vielleicht sind dieSpermogonien der Rostpilze männ- 
liche Geschlechtsorgane.« Er hätte das beweisen sollen, 
bevor er diese Arbeit machte, denn dadurch gewinnt 
sie doch erst einen Sinn ; vorausgesetzt aber, die Sper- 
matien sind befruchtende Organe, so hätten doch 
wenigstens auch die Aecidien in irgend welcher Weise 
berücksichtigt werden müssen; es ist gerade so wie 
wenn im ersten Drittel unseres Jahrhunderts, wo die 
Sexualität der Pflanzen ganz zweifelhaft schien, 
Jemand, um sie zu beweisen, eine grosse Abhandlung 


über pollenfressende Insekten geschrieben hätte. 
Klebs. 


Die vorliegende Arbeit eröffnet uns den Blick auf 
eine völligneue Art von Wechselbeziehungen zwischen 
Thieren und Pflanzen und fesselt in hervorragendem 
Grade unsere Aufmerksamkeit. S 

Dem Verf. fiel es auf, »dass den auf den oberseits 
orangegefleckten, von Gymnosporangium Juniperinum 
befallenen Blättern einiger Sträucher von Sorbus Aria 
zahlreiche Ameisen zuwanderten, welche sich auf den 
bezeichneten Blättern bei kleinen, über den reifen 
Spermogonien des Gymnosporangium Juniperinum 
haftenden Tröpfchen aufhielten, um von ihnen zu 
naschen.« Dies führte ihn auf den Gedanken, dass 
überhaupt die Sporangien der Rostpilze, ähnlich den 
Blumen, durch Farbe, Form und Geruch Insekten 


| auffallen und durch zucker- und stickstoffhaltige 


Nahrung (Spermatien) zu wiederholten Besuchen ver- 
anlassen mögen, dass sie daher wohl nieht nur bei 
nassem, sondern auch bei trockenem Wetter ihren 
Inhalt entleeren. Durch die hierauf bezüglichen 
Beobachtungen, welche er A Jahre hindurch fortsetzte, 
wurden seine vorläufigen Vermuthungen in grossem 
Umfange bestätigt. Bei allen 21 Rostpilzen, die er 
untersuchte, fallen die Theile der Wirthpflanzen, aus 
denen die Spermogonien hervorbrechen, bis in grosse 
Entfernung auf, bei denjenigen, die ein einjährige 
und wenig umfangreiches Mycelium besitzen, durch 
lebhaft gelbe oder Orangefarbe der Aecidiumflecke, 
bei denen mit zwei- oder mehrjährigem Mycelium 


909 


durch das eigenthümliche Aussehen der ganzen 
Sprosse, welches ausser der Farbe der Spermogonien 
oft durch abnormes Wachsthum der Blätter und Inter- 
nodien bedingt ist, — und durch süssen Duft, der den 
Spermogonien entströmt. Bei allen 21 untersuchten 
Rostpilzen besitzt der entleerte Inhalt der Spermo- 
gonien, mag er uns geschmacklos, schwach oder inten- 
siv süss erscheinen, die Fähigkeit, Fehling’scheLösung 
bei gewöhnlicher Temperatur oder in der Wärme in 
kleineren oder grösseren Quantitäten zu reduciren, 
was auf seinen Zuckergehalt hinweist. Bei 20 von den 
21 untersuchten Rostpilzen (Ausnahme: Caeoma auf 
Poterium Sanguisorba mit paraphysenlosen Spermo- 
gonien) werden die entleerten Spermogonieninhalte 
durch den Paraphysenkranz der Spermogonien an den 
Orten festgehalten, wo sie den Insekten auffallen müs- 
sen. Bei 14 von den 21 Rostpilzen wurde vom Verf. 
durch directe Beobachtung constatirt, dass sich bei 
ihrem entleerten Spermogonieninhalte mehr oder 
weniger zahlreiche Insekten zum Genusse einfinden. 
Verf. beobachtete als Besucher der Spermogonien- 
inhalte nicht weniger als 135 verschiedene Insekten- 
arten (31 Käfer, 32 Hymenopteren, 64Dipteren, 8 He- 
mipteren), und indem er ausserdem mit gleicher Sorg- 
falt die (29) Besucher des Sphaceliasecretes des Mut- 
terkorns, extrafloralen Nectars (85), ausgeflossenen 
Traubensaftes (14) und des Blattlausseeretes (52 Arten) 
ins Auge fasste, konnte er feststellen, dass die Besucher 
aller dieser sich offen darbietenden Pflanzensäfte gros- 
sentheils dieselben kurzrüsseligen Insektenarten sind, 
welche Verf. in seinem Buche »Befruchtung der Blu- 
men« als auch flachen und unbedeckten Blumenhonig 
aufsaugend, nachgewiesen hat. Es gelang ihm ferner 
festzustellen, dass die Spermogonien der Rostpilze 
ihren Inhalt nicht blos während des Regens, sondern 
auch nach demselben und selbst an sehr heissen und 
trockenen Tagen austreten lassen, und dass sie die zur 
Verflüssigung ihres gallertartigen Inhaltes nöthige 
Flüssigkeit ganz allmählich selbst ausscheiden, indem 
die hervorgetretene zuckerhaltige Gallerte osmotisch 
saugend wirkt. 

Es dürfte hiernach wohl kaum einem Zweifel unter- 
liegen, dass wir es in den vom Verf. festgestellten 
Erscheinungen mit einer für die Rostpilze wie für die 
besuchenden Insekten nützlichen gegenseitigen Anpas- 
sung beider zu thun haben, wenn auch der Vortheil, 
welchen dieses Wechselverhältniss der Pflanze bringt, 
noch so lange räthselhaft bleiben muss, als die physio- 
logische Bedeutung der Spermatien nicht erkannt ist. 

Hermann Müller. 


Die Bacillariaceen 
Von E. Pfitzer. 
Der Verf.schildert in dieser Abhandlung die Lebens- 
erscheinungen der kieselschaligen Algen der Bacilla- 


(Diatomeen). 


910 


riaceen; sie ist durch den zusammenfassenden Bericht 
über die Resultate der bisherigen Forschungen nicht 
blos dem Fachmann nützlich, sondern erscheint auch 
durch die Klarheit der Anordnung und Darstellung 
für weitere Kreise geeignet. 

Es wird zuerst das Vorkommen und äussere Aus- 
sehen der Bacillariaceen besprochen, dann ausführlich 
der Bau derselben behandelt, besonders die merkwür- 
dige Structur der Zellmembran. Ausgehend von dem 
einfachsten Typus, wie sie uns bei Pinnularia u. dgl. 
entgegentritt, erklärt er in verständlicher Weise die 
so complicirt gebaute Structur vieler Meeresformen. 
Bei der Behandlung der Lebensweise der Algen be- 
spricht er auch die eigenthümlichen Bewegungs- 
erscheinungen, die so viel untersucht und so wenig 
erklärt sind. Er hält fest an der AnsichtvonSchulze, 
dass durch die in der Zellwand befindlichen Spalten 
Fortsätze des Protoplasmas heraustreten, die die Be- 
wegung veranlassen, wenn man auch bisher sie nicht 
hat sichtbar machen können.Mereschkowski hatte 
vor einiger Zeit (Bot. Ztg. 1880. N.31) die andere 
Hypothese, nach der die Bewegung auf Ausstoss von 
Wassermassen infolge osmotischer Processe beruht, 
dadurch zu stützen gesucht, dass er die besonders her- 
vortretenden Vibrationen von in der Nähe sich bewe- 
gender Diatomeen befindlichen Bacterien, auf solche 
Wasserausstösse zurückführte. Der Verf. fand aber, 
dass solche Abstossungen und Vibrationen von Bac- 
terien durch sich bewegende Diatomeen keineswegs 
stattfinden. In den weiteren Abschnitten wird dann 
die gewöhnliche Zweitheilung besprochen in der 
Weise, wie sie früher der Verf. in seinem bekannten 
Werke dargelegt hat, ferner die Auxosporenbildung 
und zum Schluss eine Uebersicht des Systems gegeben, 
nach den ebenfalls schon früher ausgesprochenen 
Grundsätzen. In Betreff der Stellung der Bacillaria- 
ceen im allgemeinen System der Algem äussert sich 
Verf. dahin, dass die ersteren am nächsten den Schizo- 
phyten zu stehen scheinen, eine Ansicht, die jedenfalls 
sehr wenig begründet ist. Vorläufig stehen die Diato- 
meen sehr isolirt unter den Algen, aber wenn man sie 
in Beziehung zu anderen Familien bringen will, so ist 
die alte Stellung in der Nähe der Conjugaten immer 
noch annehmbarer. G. Klebs. 


Zur Entstehung und Entwickelung 
der grünen Zellen bei Yydra. Von 
Dr. Otto Hamann, Assistenten am zool. 
Institut in Jena. Mit 1 Tafel. 

“ (Zeitschrift für wiss. Zoologie. XXX VII. Bd.) 
Verf. stellt die Frage auf: wie gelangen die grünen 

Körper der Hydra in das Ei derselben, welches bis zu 

einer gewissen Zeit frei von diesen Elementen ist, da 

es im Exoderm entsteht, die grünen Körper jedoch 
nur im Entoderm zu finden sind? Die Untersuchung 


911 


geschah an lebendem Material und an Schnitten durch 
die verschiedensten Entwickelungsstadien der Eizelle. 
Es stellte sich heraus, dass die grünen Körper nicht 
direct in derEizelle entstehen, sondern vom Entoderm 
aus mit Durchbrechung der Stützlamelle in die Eizelle 
einwandern. Die Art der Einwanderung ist eine pas- 
sive, »die grünen Körper werden an Stellen, wo der 
Nahrungsaustausch vom Entoderm aus besonders stark 
ist, in die zu ernährende Eizelle mit hineingerissen.« 

Wurden die grünen Körper aus Hydra und Spon- 
gilla isolirt und in Tropfen in feuchter Kammer kul- 
tivirt, so konnte beobachtet werden, dass dieselben 
sich durch Viertheilung, Tetradenbildung, fortpflan- 
zen. AufZusatz von Hämatoxylin traten stark gefärbte 
Flecke im Innern der Zellen auf, welche Verf. für die 
Kerne derselben hält. Allgemein ausgedrückt, sind 
also »die in Hydra, Spongilla, Paramaecium bisher als 
Chlorophylikörner beschriebenen Körper niederste 
einzellige Algen, welche sich durch Tetradenbildung 
fortpflanzen. Sie sind von muldenförmiger Gestalt. In 
ihrem Innern bergen sie neben ungefärbtem Proto- 
plasma einen Chlorophylikörper. Sie besitzen einen 
Zellkern sowie eine Zellmembran. Bei einem grossen 
Theile sind Stärkekörner durch Jodkalium nachweis- 
bar, besonders bei den in den Eiern von Aydra vor- 
kommenden.« 

Die von Brandt aufgestellte Behauptung, dass 
ungefärbte Hydren durch Infection mit grünen Kör- 
pern in Hydra viridis umgewandelt werden können, 
konnte Verf. nicht bestätigen, da die verschiedensten 
Infeetionsversuche ihm sämmtlich missglückten. 

In Bezug auf ihr Verhältniss zur Symbiose hält Verf. 
die Algen für Raumparasiten; welchen Vortheil den 
Thieren das Zusammenleben mit den Algen gewährt, 
lässt Verf. dahingestellt, bestätigt jedoch die Versuche 
Brandt’s, in welchen Hydren wochenlang in filtrir- 
tem Wasser erhalten blieben, wobei den Algen indes- 
sen die zur Assimilation nothwendigen Lichtquantitä- 
ten geboten wurden. Wortmann. 


Bau und Verzweigung einiger dorsi- 
ventral gebauter Polypodiaceen. 
Von Dr. Ludwig Klein. Halle 1881. 
64 S. mit 4 Tafeln. 4. 

(Nova Acta. Bd.XLII. Nr. 7.) 
Anknüpfend an die vonGöbel reprodueirte Angabe 
Hofmeister’s, dass die dorsalzweizeilige Blattstel- 
lung einiger Polypodien durch nachträgliche Ver- 
schiebung aus radiärer Anlage heryorginge, unterzog 
der Verf. mehrere Arten von Polypodium einer sorg- 
fältigen Untersuchung hinsichtlich ihres Baues und 
der Anlage der Blätter. Besonderes Interesse verdienen 

P. Heracleum und P, quereifolium, deren Blätter am 

Stamm der erwachsenen Pflanze einzeilig dorsal stehen, 

während jüngere Pflanzen sowie schwächere Seiten- 


912 


zweige zwei dorsale Zeilen aufweisen. Das sehr com- 
plieirte Gefässbündelsystem des Stammes besteht aus 
zahlreichen anastomosirenden Strängen, welche an 
der erwachsenen Pflanze zwei concentrische Cylinder- 
mäntel bilden, von deren Aeusserem die Wurzeln, von 
deren Innerem die Blattstränge abzweigen. Die An- 
knüpfung dieser Anordnung an einfachere Fälle sucht 
und findet der Verf. mit voller Berechtigung in dem 
Bündelverlauf schwächerer Sprosse, deren einzige 
netzig durchbrochene Strangröhre sich durch Einfal- 
tung an der Dorsalseite in zwei concentrische Röhren 
umbildete. In anderer Richtung bemerkenswerth ist 
P. taeniosum, bei welchem die Blätter zwar dorsal, 
aber in mehreren Zeilen mit mehr oder minder deut- 
lich hervortretenden Parastichen stehen. Mit letzterer 
Art beginnt der Verf. die Darstellung der Entwicke- 
lungsgeschichte, als deren Resultat hervorzuheben 
ist, dass bei allen untersuchten Polypodien, sowohl 
den einzeilig beblätterten, als ?. faeniosum, sowie 
zahlreichen mit dorsalzweizeiliger Blattstellung (?. 
vulgare, aureum, Phymatodes, ireoides u. a.) die 
ersten Anlagen der Blätter am Vegetations- 
punkte in derselben Anordnung auftreten, 
wie sie die erwachsenen Blätter befolgen, 
dass somit von der behaupteten Verschiebung radiär 
erfolgender Anlagen in dorsiventrale Stellung hier 
keine Rede sein kann. Von Farnen aus anderen Gat- 
tungen untersuchte der Verf. nur Pferis aquilina, 
ohne indess über die Anlage der bald dorsal, bald 
seitlich stehenden Blätter völlige Klarheit zu erhalten. 
K. Prantl. 
Caprificus und Feigenbaum. Von 

Fritz Müller. 

(Kosmos. Bd.X. Heft 6. S. 342—346.) 

In der Feigen-Arbeit H.’s, Grafen zu Solms- 
Laubach, über welche in Nr.16 der Bot. Zeitung 
berichtet worden ist, wurden Caprificus und Feigen- 
baum als zwei verschiedene Rassen betrachtet, deren 
letztere in Folge des Anbaues aus der ersteren her- 
vorgegangen sei. Der Verf. des vorliegenden Aufsatzes 
sucht dagegen aus den Ergebnissen derselben Arbeit 
und aus umfassenden eigenen Beobachtungen an wil- 
den Feigenarten Südbrasiliens die Ansicht zu begrün- 
den, dass Caprificus und Feigenbaum zwei verschie- 
dene, wie schon Linn& wollte, als Mann und Weib 
zusammengehörige Formen darstellen, die nicht aus 
einander, sondern mit und neben einander, und zwar 
vor jedem Anbau, durch Naturauslese sich entwickelt 
haben. 

Gegen die Annahme, dass der Caprifieus eine für 
sich bestehende wilde Art sein könne, spricht sowohl 
sein unglaublich geringer Samenertrag (zwei Gene- 
rationen ganz steril, in der dritten noch nicht einmal 
ein Samen auf zwei Feigen), als die Unwahrscheinlich- 


913 


keit seiner Kreuzung (die allein samentragenden 
»„Mammoni« werden vondenFeigenwespen der »Profichi« 
desselben Baumes wahrscheinlich meist ganz in Be- 
schlag genommen), als endlich sein gänzlicher Mangel 
an Ausrüstung zur Verbreitung der Samen (dieFrüchte 
des Caprificus bleiben bis zur Reife milchend und hart 
und vertrocknen dann am Baume oder fallen unter 
demselben nieder), wogegen alle (10) vom Verf. 
beobachteten wilden Feigenarten regelmässig Kreuzung 
erfahren, reichlich Samen produciren und in Menge 
Vögel’(Papageien) anlocken, welche dieselben ver- 
breiten. 

Unwahrscheinlich ist es ferner, dass der Feigenbaum 
als Kulturrasse des Caprifieus durch willkürliche 
Auslese desMenschen, mit der Grösse, Saftigkeit und 
dem Zuckergehalt seiner Früchte zugleich auch deren 
Samenreichthum hätte steigern sollen; es würde das 
zu allen sonstigen Erfahrungen, wie sie bei Ananas, 
Banane, Brotfrucht, Citrone, Orange etc. vorliegen, in 
grellem Gegensatze stehen. 

Als Mann und Weib zusammengehörig, stellen 
dagegen Caprificus und Feigenbaum eine in Bezug 
aufKreuzung, Samenertrag und Ausbreitung der Samen 
vortrefflich ausgerüstete Art dar, die nichts Befremd- 
liches mehr an sich hat, und von der man begreift, 
wie sie eine so weite Ausbreitung erlangen konnte. 

Ihre Kreuzung ist völlig gesichert; denn der Capri- 
‚fieus ist durch die völlige Sterilität zweier Blüthen- 
generationen und den ungemein dürftigen Samen- 
ertrag der dritten fast rein männlich, der Feigenbaum 
durch das Fehlen der männlichen Blüthen ganz rein 
weiblich und ein Schwarm von Feigenwespen entsteigt 
den »Profichi« des ersteren, nimmt den in denselben 
Feigen in reichster Menge gleichzeitig gereiften Blü- 
thenstaub mit sich und überträgt ihn, nicht nur in die 
fast sterilen »Mammonic« des Caprificus, sondern auch 
in die gleichzeitig sich öffnenden Feigen (»pedagnuoli«) 
des Feigenbaumes. Diese bringen reichliche Samen 
hervor und entwickeln sich dann zu fleischigen wohl- 
schmeckenden Früchten, welche die als Verbreiter der 
Samen dienenden Vögel anlocken. 

Als nützlich, also durch Naturauslese erklärlich, 
lassen sich nun auch manche mehr untergeordnet 
erscheinende Eigenthümlichkeiten derbeiderlei Bäume 
erklären, so z. B. die Sicherung der weiblichen Blü- 
then des Feigenbaumes gegen den Stich der Feigen- 
wespen (die ja, in diesen sich entwickelnd, für die 
Kreuzung nutzlos und durch Verminderung der 
Samenzahl sogar direct schädlich sein würden), in den 
»Mamme« das gänzliche Fehlen der männlichen Blü- 
then (welche die Bildung von Samen in den »Profichi« 
veranlassen könnten, damit die Zahl der in diesen 
sich entwickelnden Kreuzungsvermittler beschrän- 
ken, also schädlich sein würden) u. s. w. 


914 


Auch die Thatsache, dass man bei Aussaat von Fei- 
gensamen, der ja nur durch Caprificuspollen erzeugt 
werden kann, theils Caprificus-, theils Feigenindi- 
viduen, niemals Zwischenformen erhält, spricht dafür, 
dass beide zusammengehörige Formen, nicht aber 
verschiedene Rassen sind. 


Lippstadt. Hermann Müller. 


Neue Litteratur. 
Flora 1882. Nr.29. W.Nylander, Addenda nova ad 


Lichenographiam europaeam. — G.Strobl, Flora 
der Nebroden (Forts.). — C. Warnstorf, Einige 
neue Sphagnumformen. — H. G. Reichenbach, 


Phalaenopsis Sauderiana n. sp. — Nr.30. H. Leit- 
geb, Die Antheridienstände der Laubmoose. — G. 
Strobl, Flora der Nebroden (Forts.). 

Regel’s Gartenflora. October 1882. E. Regel, Statice 
Suworowi Rgl.,;, Papaver pavoninum C. A. Meyer; 
Pothuava nudicaulis (Bromelia) L. var. glabriuscula; 
Citrus japonica Thbg. mit 3 Tafeln. —H.Göppert, 
Einwirkung niedriger Temperatur auf d. Vegetation 
(Schluss). — L. Beissner, Coniferenformen (Ab- 
änderungen). 

Garten-Zeitung. Herausg. von L. Wittmack. 1882. 
Heft 11. H. Gaerdt und L. Wittmack, Anthu- 
rium pedatoradiatum><leuconeurum. Mit farb. Abb. 
— H. Correvon, Der botanische Garten in Genf. 
— L. Wittmack, Der botanische Garten in Glas- 
gow. — Heft 12. L. Wittmack, Sprekelia glauca 
Lindl. (mit farb. Abb.). — K.Koopmann, Notizen 
über Turkestans Zremurusarten. — C. Mathieu, 
Amaryllis Rougieri Carv. (Neuheit). 

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1882. Heft 10 u.11. 
M. Willkomm, Zur Kenntniss der Pyrus pruni- 
folia Wild., P. cerasifera Tausch. u. P. baccata L. 
(mit Abb.). — F. v. Thümen, Der Vermehrungs- 
Pilz. — G. L. Gillemot, Einwirkung der Rose 
Dundee Rambler auf die Unterlage. 

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis- 
senschaften. HeftXI. 1882. R.Hartig, DiePilze als 
Feinde des Waldes. 

Annales des Sciences naturelles. VI. Ser. Botanique. 
T.XIII. 1882. (4. et 5.cah.) Trecul, De l’existence 
de grandes cellules spiralees repandues dans le 
parenchyme des feuilles de certains Orimum. — 
Magnin, Sur le developpement des cellules spi- 
ralees. Av. 1pl.— Zeiller, Observations sur quel- 
ques euticules fossiles. Av. 3pl.— Berggren, Le 
prothalle et !’embryon del’4zolla. Av.ipl.—Treub, 
Observations sur les Loranthacees. Av. 8 pl. — 
Sagot, Catalogue des plantes phanerogames et 
eryptogames vasculaires de la Guyane francaise 
(suite). — Williamson et Hartog, LesSigillai- 
res et les Lepidodendr&ees. — Fremy, Methode 
generale d’analyse du tissu des vegetaux. — Fremy 
et Urban, Etudes chimiques sur le squelette des 
vegetaux. — T.XIV. Nr.1. Rostafinski, L’Ay- 
drurus et ses affınites. — L. Guignard, Recher- 
ches sur le developpement de l’anthere et du pollen 
des Orchidees. — Ph. van Tieghem, Rapport sur 
les trayaux de M. Gayon, relatifs & la physiologie 
des Champignons. — Ed. de Janczewski, Etudes 
comparees sur les tubes cribreux. — Nr.2 u. 3. Ed. 
deJanczewski, Etudes comparees sur les tubes 
ceribreux (suite). (Av. 6Tab.) — Russow, Sur la 
structure et le d&veloppement des tubes cribreuz. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


40. Jahrgang. 


Nr. 52. 


BOTANISCHE ZEITUNG. 


Redaction: A. de Bary. L. Just. 


Inhalt. Orig.: J. Wortmann, Studien über die Nutation der Keimpflanze von Phaseolus multiflorus. — 


Neue Litteratur, 


—- 


Studien über die Nutation der Keim- 
pflanze von Phaseolus multiflorus. 


Von 
Julius Wortmann. 

Die Keimpflanzen der Dicotylen bringen 
ihren Stengel bekanntlich mit hängender oder 
nickender Knospe über die Erde. Dieses, auf 
ungleiches Längenwachsthum zweier gegen- 
überliegender Seiten des Keimstengels be- 
ruhende Phänomen wurde von Sachs*) als 
»Nutation« bezeichnet, und, da in den nor- 
malen Fällen die Nutationskrümmung in 
einer Ebene erfolgt, d. h. also immer eine 
und dieselbe Seite des Keimstengels länger 
ist als die ihr gegenüberliegende, von der 
revolutiven oder cireulirenden Nutation, wie 
wir sie am Stengel einer Schlingpflanze be- 
obachten, unterschieden. Die weiteren Be- 
obachtungen über diese Nutationskrümmung 
liessen erkennen, dass dieselbe unabhängig 
von den äusseren Factoren, Licht und Gravi- 
tation, an der Keimpflanze auftritt, demnach 
eine rein spontane Erscheinung ist. 

Gelegentlich gemachte Beobachtungen, dass 
die Ebene, in welcher die Nutationskrümmung 
erfolgt, nicht immer dieselbe ist, sowie dass 
Keimpflanzen der Dicotylen unter Umstän- 
den, auf welche ich nachher zu sprechen 
kommen werde, gar nicht nutiren, bewogen 
mich, der Nutationserscheinung etwas näher 
nachzugehen. Als Versuchspflanze wählte ich 
vorzugsweise Phaseolus multiflorus, weil diese 
Pflanze erstens ein bequemes Object zum 
Experimentiren ist, indem sie leicht kultivirt 
werden kann, die gesuchten Erscheinungen 
sehr deutlich an ihr auftreten, dann aber auch, 
weil die Keimpflanzen anderer Dicotylen (mit 
hypogäischen Cotyledonen) in Bezug auf die 
Nutation sich ganz analog verhalten. 


*, Sach», Lehrbuch. IV. Aufl. 8.827 


Um uns über die in Rede stehende Erschei- 
nung zu orientiren, wird es angebracht sein, 
einmal kurz uns die Evolution einer Phase- 
oluskeimpflanze aus einem in Erde gelesten 
Samen vor Augen zu führen: Die zwischen 
den Cotyledonen eingeklemmte Plumula — 
welche schon im reifen Samen schwach 
gekrümmt ist — fängt bei beginnender 
Keimung an sich zu strecken, indem hierbei 
aber der den Cotyledonen abgewendete, hin- 
tere Theil des epicotylen Gliedes stärker 
wächst als der vordere, den Cotyledonen 
zugekehrte Theil, so krümmt sie sich immer 
mehr und drängt sich in diesem Zustande aus 
den Cotyledonen und der zersprengten Samen- 
schale allmählich hervor. Während dieser 
ganzen Zeit fällt die Ebene der Krümmung: 
mit der Normal-Ebene, der Symmetrie-Ebene 
der beiden Cotyledonen, zusammen. Unter 
Beibehaltung dieser Krümmungsebene ver- 
längert sich der untere Theil des gekrümm- 
ten Gliedes nun noch weiter, so dass schliess- 
lich die abwärts hängende Endknospe den 
Boden durchbricht; gelangt sie jetzt ans Licht, 
so gleicht sich die Krümmung aus, und der 
Stengel streckt sich gerade. Dieser hier ange- 
führte Fall mag als der normale bezeichnet 
sein, in welchem also, so lange eine Krüm- 
mung vorhanden ist, die Ebene der Krüm- 
mung und die Normalebene zusammenfallen. 

Gelangt aber die abwärts geneigte Knospe 
bei ihrem Austritt aus der Erde nicht ans 
Licht, sondern bleibt sie dauernd in einem 
finstern Raum, so strecktsie sich nicht gerade, 
sondern behält ihre gekrümmte Lage zunächst 
bei; schliesslich aber tritt bei allen Keim- 
pflanzen (mit ganz geringen Ausnahmen) ein 
Zustand ein, in welchem die Endknospe, 
auch wenn das letzte Internodium noch nicht 
annähernd die gleiche Länge wie die nächst 
unteren erlangt hat, sich gerade streckt, und 


917 


in dieser Stellung dauernd verharrt. Misst. 


man, sobald die Geradestreckung erfolgt ist, 
das letzte Internodium mehrere Tage nach 
einander, so findet man keine Längenzunahme 
mehr. So lange also die Keimpflanze 
im Finstern wächst, nutirt sie auch. 
Der Krümmungsswinkel, welcher von dem 
nutirenden Theile gebildet wird, beträgt 
gewöhnlich 180°, d. h. also, die Endknospe 
des aufwärts wachsenden Stengels ist senk- 
recht abwärts gerichtet; bei fortgesetzter 
Beobachtung der nutirenden Spitze einer und 
derselben Pflanze bemerkt man, dass dieser 
Winkel durchaus kein constanter ist, sondern 
jeden Gradbogen zwischen 0 und 180° betragen 
kann. Der Nutationswinkel kann z.B. an 
einem Tage 90% betragen, am folgenden bis 
auf 1800 wachsen, um wo möglich am näch- 
sten Tage wieder auf 90° zurückzukehren. 
Derartige grosse Schwankungen sind jedoch 
relativ selten, man beobachtet sie nur bei 
(etiolirten) Keimpflanzen, welche in sehr star- 
kem Wachsthum begriffen sind; in den mei- 
sten Fällen beträgt der Nutationswinkel einen 
Bogengrad zwischen 90 und 180, während 
Winkel, welche zwischen 90 und 0° liegen, 
nicht oft zu beobachten sind. Um ein Beispiel 
anzuführen, betrug der Nutationswinkel des 
epicotylen Gliedes einer Phaseolus-Keim- 
pfanze am °/, Vm. 110%, am 1%, Vm. 180°. 
Bis zum %/, Vm. blieb dieser Winkel der- 
selbe, dann ging er zurück auf 165%. Am !7/, 
betrug er 120°, am !/, 90°, am 19/, 105°. Wir 
sehen hieraus, dass die Differenz des Längen- 
wachsthums auf der Ober- und Unterseite des 
gekrümmten Gipfels der Keimpflanze durch- 
aus keine constante Grösse ist, sondern ziem- 
lich beträchtlichen Schwankungen unterliegt. 
‘Wie schon bemerkt wurde, liegt in dem 
normalen Falle die Nutations- oder Krüm- 
mungsebene in der Normalebene. Es fragt 
sich nun: decken sich diese beiden Ebenen 
auch bei dem weiteren Wachsthum des Inter- 
nodiums beständig; mit anderen Worten, ist 
immer nur dieselbe Seite der nutirenden 
Spitze in ihrem Wachsthum gegen die gegen- 
überliegende Seite bevorzugt, oder aber, 
kann auch späterhin die Krümmungsebene 
mit der Normal-Ebene einen Winkel bilden? 
Nutirt, kurz gesagt, die Keimpflanze immer 
in derselben Ebene? Lassen wir zur Beant- 
wortung dieser Frage einmal einen Samen im 
Dunkeln keimen und die Keimpflanze dau- 
ernd in der Finsterniss sich entwickeln : wir 
beobachten zunächst, wie die Plumula zu 


918 


nutiren anfängt, sobald das Wachsthum in 
ihr beginnt, noch während sie zwischen den 
Cotyledonen eingeschlossen ist. Selbstver- 
ständlich müssen, so lange die Plumula in 
dieser Lage sich befindet, jene besagten 
Ebenen zusammenfallen, allein dies Verhält- 
niss ändert sich sehr bald, sobald nämlich die 
Plumula die Samenschale durchbrochen hat, 
sobald sie insFreie getreten ist. Die nickende 
Knospe bleibt jetzt nicht mehr in der anfäng- 
lichen Lage zu den Cotyledonen, sondern sie 
beschreibt (unter fortdauernder Streckung 
des Epieotyls) nach und nach einen Theil 
eines Kreisbogens, so dass wir sie nach eini- 
ger Zeit z. B. in einer Ebene nutiren sehen, 
welche zu der Normal-Ebene (also auch zu 
der anfänglichen Nutationsebene) senkrecht 
steht. Die Endknospe des wachsenden Inter- 
nodiums wird also in einem Kreisbogen her- 
umgeführt; ein vollständiger Kreis wird 
indessen niemals von ihr beschrieben, weil 
nämlich immer schon vorher das Längen- 
wachsthum des betreffenden Internodiums 
vollendet ist. Wir wissen nun, dass an etio- 
lirten Internodien gewöhnlich starke 'Torsio- 
nen entstehen, durch Torsionen aber wird 
natürlich die Spitze eines Internodiums, in der 
Richtung, in welcher dasselbe tordirt, mit 
gedreht, es liegt daher die Annahme sehr 
nahe, dass die soeben beschriebene Bewegung 
der nutirenden Endknospe durch am Inter- 
nodium eingetretene Torsionen bedingt sei, 
zudem gerade bei unserer Versuchspflanze 
Torsionen am etiolirten Epieotyl ganz allge- 
mein auftreten. Unsere Aufgabe ist es daher, 
nachzusehen, ob die Torsionen das einzige 
Bewegungsmoment für die Endknospe sind. 
Nehmen wir einmal an, die kreisende Bewe- 
gung der. Endknospe resultire allein aus den 
Torsionen, so müsste, da die Torsionen am 
Internodium erst gegen den Schluss des Län- 
genwachsthums desselben sich einstellen *), 
jene Bewegungen ebenfalls relativ spät exfol- 
gen, es müssten, bis Torsionen am Inter- 
nodium auftreten, beide Ebenen, die Nuta- 
tions- und Normal-Ebene zusammenfallen. 
Man überzeugt sich nun sehr leicht, dass 
diese Annahme unbegründet ist. Trägt man 
nämlich an gauz jungen Keimpflänzchen, bei 
denen die Samenschale eben von der Plumula 
durchbrochen ist, mittelst Tusche auf die 
gekrümmte Partie des Epieotyls Marken auf, 
welche auf der Seite der stärksten Krümmung 
der Länge nach verlaufen, so beobachtet man 


*) Vergl. Sachs, Lehrbuch. IV. Aufl. 8.832. 


919 


nach einiger Zeit, dass diese Marken nicht 
mehr den am meisten gekrümmten Theil 
bezeichnen, sondern etwas seitlich desselben 
liegen: die Region der stärksten Krümmung 
hat sich also verschoben, indem sie jetzt einen 
kleinen Theil des Stengels umlaufen hat. 
Diese kreisende Bewegung der Endknospe ist 
aber bei Weitem nicht so prägnant wie bei 
den später entstehenden schlingenden Inter- 
nodien derselben Pflanze, auch tritt sie bei 
verschiedenen Individuen in ganz verschie- 
denem Grade auf: während sie bei einigen 
so weit geht, dass von der Spitze etwas 
mehr als ein halber Kreisbogen beschrieben 
wird, ist sie bei anderen kaum bemerkbar. 
Auch die Richtung, in welcher die nutirende 
Spitze zu kreisen versucht, ist verschieden, 
in den meisten von mir beobachteten Fällen 
jedoch fiel sie mit der Richtung zusammen, 
in welcher die Pflanze auch windet, also von 
oben gesehen umgekehrt wie der Zeiger der 
Uhr. 

Will man sich die soeben erwähnten Bewe- 
gungen vor Augen führen, so hat man sehr 
darauf zu achten, dass nicht zu alte Keim- 


pflanzen für den Versuch verwendet werden, 


weil mit dem Auftreten der Torsionen jene 
Bewegungen entweder sehr verstärkt werden, 
oder aber die Endknospe gerade in umge- 
kehrter Richtung herumgeführt wird, in wel- 
cher sie selbst sich zu bewegen versucht *). 
In den bisher betrachteten Fällen sehen wir, 
dass die Nutationsebene, nachdem einmal die 
Plumula die Samenschale durchbrochen hat, 
beständig sich ändert, dass dagegen die Ebene, 
in welcher die Plumula zunächst ihre Nutation 
beginnt, immer die Normal-Ebene ist. Diese 
Thatsache, dass die Keimpflänzchen immer 
in der gleichen Ebene zu nutiren beginnen, 
erscheint nicht auffällig, wenn man sich ver- 
gegenwärtigt, dass ja die Plumula zwischen 
den Cotyledonen eingeschlossen ist; durch 
die Lage der Cotyledonen zur Plumula ist 
die Lage der ursprünglichen Nutationsebene 
bestimmt. Sobald man indessen durch Abtren- 
nen der Cotyledonen dafür Sorge trägt, dass 


*, Die auftretenden Torsionen sind homodrom ; die 
Jewegung der Endknospe wird also verstärkt, wenn 
die Richtung derselben mit der Torsionsrichtung 
zusammenfällt. Wenn im anderen Falle die Richtung, 
in welcher die Endknospe sich bewegt, der Torsions- 
richtung entgegengesetzt ist, so wird dennoch die 
Endknospe in Richtung der Torsionen herumgeführt. 


Sobald also Torsionen am Internodium auftreten, ist | 


die Bewegung der nutirenden Spitze immer entgegen- 
gesetzt wie die des Uhrzeigers. 


920 


die Plumula freigelegt wird, so sieht man wie 
gleich bei Beginn des Wachsthums jede belie- 
bige Seite des Epicotyls die im Wachsthum 
am meisten geförderte sein kann, mitanderen 
Worten, man sieht, dass die anfängliche 
Nutationsebene jede beliebige Lage zur Nor- 
mal-Ebene einnehmen kann. Nicht selten 
tritt hier der Fall ein, dass zunächst die Vor- 
derseite die in ihrem Wachsthum am meisten 
begünstigte ist, so dass zwar die Nutations- 
ebene mit der Normal-Ebene sich deckt, 
allein eigentlich gegen dieselbe um 1800 
gedreht ist. 

Wenn man, um diese Versuche anzustellen, 
bei dem gequellten Samen die Cotyledonen 
gänzlich abtrennt, so tritt der Uebelstand ein, 
dass das Keimpflänzchen aus Mangel an 
Reservenahrung sein Wachsthum sehr bald 
einstellt, so dass die gesuchten Erscheinungen 
nur kurze Zeit und nicht sehr deutlich auf- 
treten; ich habe daher bei Versuchen dieser 
Art die Cotyledonen nicht ganz entfernt, son- 
dern Stücke derselben so weit abgeschnitten, 
dass die Plumula ganz freigelegt wurde, so 
dass sie sich in jeder Richtung ungehindert 
krümmen konnte, ohne von den Ootyledonen 
irgend wie belästigt zu werden. Durch diese 
Manipulation blieben den sich entwickelnden 
Keimpflänzchen noch auf längere ZeitReserve- 
stoffe in genügender Menge disponibel. Wenn 
man ausserdem im Anfang des Versuchs dafür 
Sorge trägt, dass die Plumula immer hinrei- 
chend feucht bleibt, was durch Ueberdecken 
des Samens mit einem kleinen Glasgefäss 
leicht erreicht werden kann, so erhältman aus 
solchen »präparirten«*)Samen fast ebenso statt- 
liche Keimpflänzchen als aus ganz normalen. 


Rotationsversuche. 


In der 4. Auflage seines Lehrbuches sagt 
Sachs: »Die Dicotylenkeime bringen ihren 
aufrecht wachsenden Stengel mit hängender 
oder nickender Knospe über die Erde; diese 
meist sehr scharfe Krümmung ist bei der 
Keimung auch dann vorhanden, wenn sie 
ausser der Erde und wenn sie in einem um 
eine horizontale Axe langsam rotirenden 
Reeipienten erfolgt; sie ist unabhängig vom 
Licht und der Gravitation, eine reine Nuta- 
tionskrüummung.« 

Lässt man Samen, sowohl präparirte als 
normale, im Dunkeln um eine horizontaleAxe 


*) Ich werde derartig hergerichteteSamen auch fer- 
nerhin der Kürze wegen »präparirte« Samen, im Gegen- 
satz zu den unpräparirten oder »normalen« Samen 
nennen, 


921 


‚langsam rotiren, so beobachtet man der eitir- 
ten Angabe gemäss das Auftreten von Nuta- 
tion bei allen sich entwickelnden Keimpflan- 
zen; die Endknospen derselben nutiren gerade 
so stark, als ob die Pflanzen sich unter dem 
Einfluss der Schwere befänden. Lässt man 
normale Samen am Klinostaten bei Zutritt 
des Lichtes rotiren, so verhalten sich die- 
selben wie Samen, welche unbedeckt mit 
Erde unter Einfluss des Lichtes zur Keimung 
gelangen, d. h. die Plumula tritt gewöhnlich 
scharf nutirend (unter 180°) aus den Cotyle- 
donen hervor und beginnt nach ihrem Eintritt 
ins Freie sich gerade zu strecken, um dann in 
dieser Richtung weiter zu wachsen. Also auch 
in diesem Falle verhalten sich die Keimpflan- 
zen genau so, als ob sie nicht rotirten. Ein 
ganz anderes Resultat hingegen erhält man, 
wenn präparirte Samen für den Versuch ver- 
wendet werden. In diesem Falle geht die 
Streckung des Epicotyls vor sich, ohne dass 
auch nur die geringste Nutationserscheinung 
dabei auftritt. Sobald die Radicula sich etwas 
gestreckt hat, beginnt auch die Plumula ihr 
Wachsthum, welches, da dieselbe gleich von 
Anfang des Versuchs an, dem Lichte exponirt 
ist, ein sehr retardirtes ist, so dass mehrere 
Tage vergehen, ehe (bei 20—22°C.) das Epi- 
cotyl eine Länge von 1—2Ctm. erreicht hat. 
DiePrimordialblätternehmengleichbeiAnfang 
ihrer Entwickelung eine intensiv grüne Farbe 
an und beginnen schon sehr frühzeitig sich 
zu entfalten. Noch während das Epicotyl fort- 
fährt sich langsam zu strecken, wächst das 
ersteInternodium, ebenfalls ohne Nutationen 
zu zeigen, heran. Die Versuchsanstellung war 
folgende: Auf die Axe eines Klinostaten, 
welcher in einer halben Stunde eine Umdreh- 
ung vollendete, wurde ein Kork geschoben, 
durch welchen zwei Drähte rechtwinklig zu 
einander gesteckt waren. An jedes der vier 
Drahtenden wurde nun ein präparirter Same 
gespiesst, so dass er, den Apparat in Ruhe 
gedacht, eine beliebige Lage zur Horizontalen 
einnahm. Um die sich entwickelnden Wurzeln 
hinlänglich feucht zu erhalten, wurde unter 
die Axe des Apparates ein mit Wasser ange- 
fülltes, geeignetes Glasgefäss gestellt, so dass 
jeder Same bei jeder Umdrehung einmal für 
einige Minuten in Wasser tauchte. Der ganze 
Apparat stand in der Nähe eines Ostfensters, 
welches mit einer Lage weissen Seidenpapiers 
bedeckt war, so dass die Keimpflänzchen 
diffuses, aber immerhin noch helles Licht 
erhielten. 


922 


Wir können jetzt, da wir uns überzeugt 
haben, dass der Gravitation kein Einfluss auf 
das Zustandekommen resp. auf das Ausblei- 
ben der Nutationserscheinungen, um die es 
sich hier handelt, zuzuschreiben ist, unsere 
Versuche auch so einrichten, dass wir die 
»präparirten« Samen auf verticaler Axe bei 
Lichtzutritt langsam rotiren lassen. Auch 
unter diesen Bedingungen beobachten wir 
stets das Ausbleiben der Nutation: genau in 
der beschriebenen Weise wächst das Epieotyl 
senkrecht und bis zum Vegetationspunkt voll- 
ständig gerade aufwärts. DieLänge des unter 
solchen Verhältnissen erwachsenen Epicotyls 
ist, im Vergleich zu dem in normaler Weise 
gewachsenen, immer nur eine sehr geringe, 
das längste der von mir gemessenen Epico- 
tylen war 6,5Ctm., das kürzeste 3 Ctm. hoch. 

Um ein vollständiges Unterbleiben der 
Nutationskrümmung zu erzielen, genügt es 
indessen nicht, einfach Licht von beliebiger 
Intensität auf die sich entwickelnde Keim- 
pflanze fallen zu lassen, sondern es ist hierzu 
eine bestimmte Grösse der Intensität des Lich- 
tes erforderlich. Lässt man »präparirte«, um 
die verticale Axe gedrehte Samen in der Mitte 
eines Zimmers keimen, so beobachtet man 
trotz des Lichtzutrittes dennoch das Auftre- 
ten der Nutationskrümmungen, welche zwar 
schwach sind, so dass der Krümmungswinkel 
niemals 180° erreicht, allein doch so lange 
anhalten, bis das in diesem Falle auch länger 
werdende Epicotyl ausgewachsen ist. Je näher 
man den Apparat an das Fenster bringt, also 
je intensiver das Licht ist, welches das sich 
entwickelnde Epicotyl trifft, desto schwächer 
werden die von dem letzteren ausgeführten 
Nutationen, bis in einer gewissen Entfernung 
vom Fenster überhaupt keine Nutationskrüm- 
mung mehr zu Stande kommt. Da nun mit 
Zunahme der Intensität des Lichtes die 
Retardation, welche das Licht auf das Län- 
genwachsthum des Epicotyls (und auch der 
Internodien) ausübt, ebenfalls zunimmt, so 
können wir die hinsichtlich der Einwirkung 
desLichtes auf die Entstehung der Nutations- 
krümmung gewonnenen Erfahrungen kurz 
formuliren, indem wir sagen: Die Grösse 
des Nutationswinkels steht im Allge- 
meinen im geraden Verhältniss zur 
Wachsthumsgeschwindigkeit des 
Internodiums; sinkt letztere unter eine 
gewisse Grösse, so unterbleibt überhaupt die 
Nutation. 

Aus den bisher mitgetheilten Versuchen ist 


923 


ersichtlich, dass die Nutation der Keimpflan- 
zen durch den Lichtmangel bedingt ist, da sie 
an im Dunkeln kultivirten Keimpflanzen ver- 
schwindet, wenn dieselben ans Licht, welches 
aber hinreichende Intensität besitzen muss, 
gebracht werden, und da sie unter geeigneten 
Bedingungen an im Licht kultivirten Keim- 
pflanzen gar nicht auftritt. Den ersteren Fall 
mögen folgende Versuche noch illustriren: 
Zwei im Finstern gezogene Keimpflanzen, 
welche unter 180° nutirten, wurden ans Licht 
gebracht, woselbst sie schnell ergrünten und 
bereits nach zwei Tagen ihre Nutation ein- 
gestellt hatten. Jetzt wurden die Pflanzen 
wieder ins Dunkle gestellt und nach sechs 
Tagen nutirte das eine Exemplar bereits wie- 
der unter 180°, während der Nutationswinkel 
des anderen 70° betrug. Diese (zweite) Nuta- 
tationskrümmung wurde bei beiden Pflanzen 
vom ersten Internodium ausgeführt, welches 
in etiolirtem Zustande sich befand. ZweiTage 
später nutirten beide Pflanzen unter 180°. 
Die Pflanzen wurden nun noch fünf Tage im 
Dunkeln gelassen und dann abermals ans 
Licht gebracht. Am folgenden Tage war in 
der Nutationskrümmung noch keine bemerk- 
bare Veränderung eingetreten, beide Exem- 
plare jedoch heliotropisch gekrümmt; allein 
36 Stunden darauf war die Nutationskrüm- 
mung in beiden Fällen wieder vollständig 
verschwunden. 

Zwei am Licht kultivirte Keimpflanzen, 
welche bereits ihr drittes Internodium eben 
gebildet hatten, wurden am 21. Juli Vm. ins 
Dunkle gestellt. Schon am 24. Juli Vm.waren 
die Endknospen beider Pflanzen (noch nicht 
ganz um 90°) gekrümmt, während noch keine 
Spur von Etiolement sichtbar war. 

Um sich eine Vorstellung von dem Einfluss 
des Lichtmangels auf das Zustandekommen 
der Nutationskrümmung zu bilden, könnte 
man annehmen, dass die Dunkelheit etwa 
wie ein Reiz auf die Pflanze wirke und sie 
zur Krümmung veranlasse, ähnlich wie durch 
einseitige Beleuchtung auf die Pflanze ein 
Beiz ausgeübt wird, welcher eine Krümmung 
zur Folge hat. Wäre diese Vorstellung begrün- 


det, gehörte wirklich das Nutationsphänomen | 


in die Kategorie der Reizerscheinungen, dann 
müssten die Keimpflanzen, so lange sie wach- 
sen, auch stets nutiren, sobald sie nur in der 
Dunkelheit kultivirt würden, gleichgiltig ob 


hierbei durch irgend welche Umstände die | 
| restirenden vier Keimpflanzen die Öotyledonen 


Wachsthumsenergie beschleunigt oder ver- 
zögert ist, wie es ja auch für das Zustande- 


| gelassen wurde. 


924 


kommen de heliotropischen Krümmung ganz 
gleichgültig ist, ob der betreffende heliotro- 
pische Pflanzentheil schnell oder langsam 
wächst. Das ist nun aber keineswegs der Fall, 
sondern auch im Dunkeln kultivirte Keim- 
pflanzen stellen ihre Nutationen ein, sobald 
durch geeignete Versuchsbedingungen das 
Längenwachsthum der Internodien” hinrei- 
chend retardirt wird. Wenn man Keimpflan- 
zen, welche zwar bei gewöhnlicher Zimmer- 
temperatur (22°C.) und bei Abschluss des 
Lichtes kultivirt werden, das zum Wachs- 
thum nöthige Material entzieht, welches in 
Form der Reservestoffe in den "Cotyledonen 
aufgespeichert ist, mitanderen Worten, indem 
man die nutirenden Keimpflanzen der Cotyle- 
donen beraubt, so tritt, sobald sich der Man- 
gel der Reservestoffe bemerkbar macht, eine 
bedeutende Retardation im Längenwachs- 
thum der Internodien ein, und nun streckt 
sich die bisher scharf gekrümmte Endknospe 
gerade. 

Versuch: Von zwei in gleicher Grösse 
(7,5Ctm.) ausgesuchten, unter 90° nutiren- 
den, etiolirten Keimpflanzen, werden der 
einen (I) am 27. Juni die Cotyledonen abge- 
schnitten, während die andere Pflanze intact 
Am 2. Juli Vm. war der 
Nutationswinkel bei beiden Pflanzen noch 
ziemlich gleich, er betrug etwas über 90°. Die 
Höhe von I betrug 15 Ctm., die von II dagegen 
27,5Ctm. Am 6. Juli aber nutirte I nur noch 
ganz schwach, II indessen unter 140°. Höhe 
von [I=18Ctm., von II=41 Ctm. Am. Juli 
Vm. ist I bei einer Höhe von 18,5 Otm. voll- 
ständig gerade, während Ilauf50,4Ctm. her- 
angewachsen ist und unter 180° nutirt. 


Versuch: Von sechs Samen, welche im 
Dunkeln so weit gekeimt waren, dass die 
Plumula eben aus den Cotyledonen hervor- 
zubrechen begann, werden am 6. Juli zweien 
die Cotyledonen abgeschnitten, die übrigen 
vier noch intact gelassen. Der Nutationswin- 
kel der beiden behandelten Exemplare betrug 
etwas mehr als 90°. Schon am 8. Juli war der- 
selbe in beiden Fällen kleiner als 900 gewor- 
den, und begann von jetzt ab ganz allmäh- 
lich, aber continuirlich abzunehmen, bis am 
21. Juli die Geradestreckung des Epicotyls 
bei der einen Pflanze, am 23. Juli auch bei 
der anderen gelungen war. 


Am 8. Juli wurden zwei anderen der noch 


genommen, Beide Pflanzen (a und b) nutiren 


925 


stark; ihr Verhalten nach der Operation war 


folgendes. 

a)°/, Nutationswinkel—160°. Höhe=10,6Ctm. 
Ya = —1800. 

ein - — 900. 

"en - —= 00, d.h.die Pflanze 


ist gerade gestreckt; ihre Höhe beträgt jetzt 
27 Ctm. 
b) /,Nutationswinkel=180°. Höhe=11,3Ctm. 
14, R — 1200, 

18], 2 — 7. 

20/, Schwache Krümmung. 

22/, Pflanze ist vollständig gerade. 

— 26,6Ctm. 


Höhe 


21/, ebenso. 
26/, ebenso. Höhe — 26,6 Ctm. 

Nachdem also die Geradestreckung voll- 
endet ist, wird das Wachsthum sistirt. 

Den beiden letzten Keimpflanzen (a und b) 
wurden die Cotyledonen am 9. Juli Vm. abge- 
schnitten; ihr Verhalten hierauf war folgen- 
dermaassen: 

a)%/, Nutationswinkel 1800. Höhe 15 Ctm. 
14), 2 900, 

15/, - etwas kleiner als 90°. 

15/, Noch ganz schwache Krümmung. 


20/, Internodium vollständig gerade. Höhe 

7 — 32,5 Ctm. 

24/. Internodium vollständig gerade. Höhe 
— 132,5,Ctm. 


b) %/, Nutationswinkel 180%. Höhe — 17 Ctm. 
14/, Internod. bereitsgerade. Höhe 32,7Ctm. 


18), ebenso ebenso 
20/7 ebenso ebenso 
4 ebenso ebenso. 


Auch in diesen beiden Fällen wurde mit 
der Geradestreckung das Wachsthum sistirt. 

Wir sehen aus diesen Versuchen, dass die 
Zeit, in welcher nach Entfernung der Coty- 
ledonen die Geradestreckung der Endknospe 
vollendet wird, bei den verschiedenen Indi- 
viduen verschieden ist, welche Zeitdifferenz 
wahrscheinlich durch die Differenz der in den 
einzelnen Internodien vorhandenen Reserve- 
stoffquantitäten bedingt sein wird. Unter- 
sucht man ein Internodium, welches seine 
Geradestellung eben vollendet hat, auf seinen 
Gehalt an Stärke, so findet man das leitende 
Gewebe zwar nicht ganz frei, allein doch 
auffallend arm an Stärke. Um ein Beispiel 
anzuführen, enthielt ein 17 Ctm. langer, etio- 
lirter und gerade gestreckter Stengel bis zu 
einer Höhe von 13,5 Ctm. nicht die Spur von 
Stärke; erst weiter oben trat dieselbe in ge- 
ringen Mengen auf. 


926 


Die schon hervorgehobene Erscheinung, 
dass auch im normalen Verlauf des Etiole- 
ments, wenn also der etiolirten Keimpflanze 
die Reservestoffbehälter gelassen werden, die 
Nutationskrümmung schliesslich aufgehoben 
wird und die Endknospe sich gerade streckt, 
erklärt sich, wie wir jetzt auf Grund unserer 
soeben gemachten Erfahrungen einsehen, 
ebenfalls leicht dadurch, dass diese Gerade- 
streckung durch den Verbrauch der Reserve- 
stoffe bedingt wird; auch in diesem Falle 
sahen wir, dass nach der erfolgten Aufrich- 
tung der Endknospe kein Wachsthum in 
dem ihr zugehörenden Internodium mehr 
stattfindet. 

Wenn unsere Ansicht, nach welcher das 
Zustandekommen der Nutationskrümmung 
in einer infolge relativer Dunkelheit über eine 
gewisse Grösse gesteigerten Wachsthums- 
energie des Internodiums bedingt ist, und 
das Aufhören, respective sogar das völlige 
Unterbleiben der Nutation im Licht durch 
eine durch das Licht verursachte, über ein 
gewisses Maass hinausgehende Retardation im 
Längenwachsthum des Internodiums begrün- 
det ist, so ist es klar, dass bei geeigneter 
Versuchsanstellung sich die Erscheinungen 
auch umgekehrt vor Augen führen lassen 
müssen: dauernde Nutation im Licht, Auf- 
hören, respective Unterbleiben der Nutation 
im Finstern. Wir haben die Versuche nur 
derart anzustellen, dass wir bei unsern Ob- 
jeeten die Wachsthumsenergie im Finstern 
hinreichend herabsetzen, während wir die- 
selbe im Licht genügend erhöhen, was ja 
durch passende Abkühlung, respective Er- 
wärmung des Raumes, in dem die Versuchs- 
pflanzen weilen, erreicht werden kann. Von 
diesem Gesichtspunkte aus stellte ich zwei 
Reihen von Versuchen an: das eine Mal 
liess ich die Samen (präparirte und normale) 
zwar bei Gegenwart des Lichtes, allein in 
dem von Sachs für Phaseolus bestimmten 
Keimungsoptimum (34°C.) sich entwickeln, 
das andere Male gelangten Samen im Finstern 
bei einer Temperatur von 10°C.*) (im nor- 
malen Falle) zur Keimung. Die Versuchsan- 
stellung war des Näheren folgende: die im 
Licht kultivirten Keimpflanzen befanden sich 
in einem Apparat, welcher, abgesehen von 
geringen, für den Versuch gerade nothwen- 
digen Modificationen, im Wesentlichen dem 
von Sachs construirten und in der Experi- 


*) Das Keimungsminimum für Phaseolus multiflorus 
ist nach Sachs 9,40C. Vergl. Exper.-Phys. 8.54. 


927 


mental-Physiologie S. 64 abgebildeten Appa- | 


rate glich. Durch eine unter den Apparat 
gestellte, regulirbare Flamme konnte die 
Temperatur in demselben während der Ver- 
suchszeit fast constant auf 340C. erhalten 
werden. Der Apparat mit den Pflanzen stand 
in der Nähe eines Ostfensters, durch welches 
den Pflanzen zwar diffuses, aber helles Licht 
zugeworfen wurde. Um bei dieser einseitigen 
Beleuchtung heliotropische Krümmungen zu 
vermeiden, wurde das die Versuchspflanzen 
enthaltende Gefäss während der Exposition 
von Zeit zu Zeit etwa um 90° gedreht. Selbst- 
verständlich blieben die Pflanzen nicht auch 
während der Nacht in dem geheizten Appa- 
rate stehen, sondern sie wurden beı Einbruch 
der Nacht in einen Dunkelkasten gestellt, 
in dem gewöhnliche Zimmertemperatur 
herrschte, um des Morgens früh wieder in 
den Apparat gebracht zu werden. Gleich- 
zeitig mit diesen Pflanzen wurden immer an- 
dere an demselben Fenster, aber bei Zim- 
mertemperatur kultivirt. Am 24. Juli Vorm. 
kamen drei Keimpflanzen, zwei von ihnen 
mit präparirten Cotyledonen, in den erwähn- 
ten Raum. Zu gleicher Zeit wurden zwei 
andere Keimpflanzen, eine mit präparirten, 
die andere mit normalen Cotyledonen, bei ge- 
wöhnlicher Temperatur demselben Lichte 
ausgesetzt. Das Verhalten dieser Pflanzen 
war nun folgendes: Am 26. Juli Vm. nutirt 
die eine der präparirten, erwärmten Pflanzen 
I) bereits unter 90°, und zwar lag die Ebene 
der Nutation senkrecht zur Normal-Ebene. 
Das Epieotyl der anderen präparirten Pflanze 
II) beginnt soeben sein Wachsthum. Bei der 
nichtpräparirten wird von der gekrümmten 
Plumula gerade die Samenschale gesprengt. 
Bei den beiden nicht erwärmten Samen ist 
noch keine Keimung zu constatiren. 

Am 28. Juli Vm. nutiren die Pflanzen I 
unter 90°, in einer Ebene, welche etwa unter 
130% zur Normal- Ebene steht, II ist im 
Wachsthum noch zurückgeblieben, nutirt aber 
bereits unter 180°, und zwar steht die Nuta- 
tionsebene senkrecht zur Normal-Ebene, 
III nutirt unter 900° und in der Normal- 
Ebene. Die beiden nicht erwärmten Control- 
pflanzen nutiren jetzt ebenfalls, die eine (mit 
präparirten Cotyledonen) nur noch sehr 
schwach, die andere unter 90%. Am Abend 
desselben Tages hat die präparirte Pflanze 
schon ihre Nutationen eingestellt und ihre 
Endknospe aufgerichtet, die andere, nicht 
präparirte Pflanze, nutirt noch schwach. Am 


923 


1. August nutiren bei den erwärmten Pflan- 
zen die Endknospen der ersten Internodien, 
und zwar I und II unter 180° III nutirte 
früh um 7 Uhr nicht ganz unter 90°, gegen 
10 Uhr früh war die Nutationskrümmung 
beinahe eingestellt; das ganze erste Interno- 
dium bildete ein schlankes S. Abends 7 Uhr 
aber hatte die Krümmung bereits so viel wie- 
der zugenommen, dass der Nutationswinkel 
beinahe 180° betrug. Die beiden Control- 
pflanzen haben ebenfalls ihr erstes Interno- 
dium gebildet; dasselbe ist aber gerade ge- 
streckt. Am 2. August beträgt der Nutations- 
winkel bei I und II 90°, bei III 180%. Am 
3. August ist der Nutationswinkel bei allen 
drei Pflanzen fast gleich, er beträgt etwas 
weniger als 90%. Die beiden Controlpflanzen 
sind während dieser Zeit vollkommen gerade 
geblieben. Der Versuch muss jetzt einge- 
stellt werden, da die erwärmten Exemplare 
so hoch geworden sind, dass sie mit ihrem 
nutirenden Ende an die Wand der Glasglocke 
stossen, unter welcher sıe sich befinden. 

Die Pflanzen haben jetzt folgende Grösse 
erreicht: 

I: Epieotyl 12,9 Ctm. 1. Internodium (noch 
nicht ausgewachsen) 6, 6 Ctm. 

Il: Epicotyl 12,5 Otm. 1. Internodium (noch 
nicht ausgewachsen) 2,0 Ctm. 

III: Epicotyl 13,3Ctm. 1. Internodium (noch 
nicht ausgewachsen) 9,7 Ctm. 

Die Grösse der beiden Controlpflanzen be- 
trägt: 

I (nicht präparirt): Epicotyl 9 Ctm. 1stes 
Internodium (noch nicht ausgewachsen) 
2,7 Ctm. 

Il (präparirt): Epieotyl 4,5 Ctm. 1stes In- 
ternodium (nochnicht ausgewachsen) 2,2 Ctm. 

Wir sehen also, dass esin der That gelingt, 
die Keimpflanzen am Licht zu kultiviren, 
ohne dass die Nutation aufgegeben wird. 
Solche Keimpflanzen bieten dasselbe An- 
sehen dar, wie im Finstern erwachsene, etio- 
lirte Exemplare, da auch die Stellung der Pri- 
mordialblätter für eine lange Zeit dieselbe ist, 
mit dem Unterschiede natürlich, dass im er- 
steren Falle sich Chlorophyli gebildet hat und 
zwar schon gleich bei Beginn der Keimung. 
Wenn man diesen gewissermaassen im Licht 
etiolirten Pflanzen den grünen Farbstoff mit- 
telst Alkohol entzieht, so tritt die Aehnlich- 
keit mit ganz im Finstern gewachsenen Keim- 


pflanzen noch mehr hervor. 


Zur Veranschaulichung füge ich dem Ge- 
sagten noch die Resultate einiger Messungen 


929 


hinzu, welche die verschiedene Grösse von 
unter verschiedenen Bedingungen kultivirten 
Keimpflanzen betreffen. 

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz 

im Dunkeln und bei Zimmertemperatur er- 
wachsenen Epicotylen : 
19,0 Ctm., 20,2 Ctm., 20,4 Ctm., 18,0 Ctm., 
15,3 Ctm., 17,4 Ctm., 18,0 Ctm., 23,8 Ctm., 
13,4 Ctm., 10,0 Ctm., 26,5 Ctm., 19,0 Ctm., 
18,2 Ctm., 15,8 Ctm. 

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz 
am Licht und bei 34°C. erwachsenen Epi- 
cotylen: 

13,5 Ctm., 14,0 Ctm., 10,8 Ctm., 14,3 Ctm., 
12,9 Ctm., 11,5 Ctm. 

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz 
am Licht und bei Zimmertemperatur erwach- 
senen Epicotylen *) : 

6.0 Ctm., 6,0 Ctm., 6,6 Ctm., 9,0 Ctm., 

11,4Ctm., 8,7 Ctm. 

Um den bei der obigen Versuchsanstellung 
immerhin sich noch geltend machenden Ein- 
fluss der einseitigen Beleuchtung zu elimini- 
ren, liess ich bei einem andern Versuche ce- 
teris paribus die Keimpflanze auf verticaler 
Axe rotiren, welche in 30 Minuten eine Um- 
drehung vollendete. Die nöthige Wärmezu- 
fuhr geschah hier nicht durch eine unterge- 
stellte Gaslamme, sondern durch Nachtlich- 
ter, welche ebenfalls mit rotirten. Auch in 
diesem Versuche trat eine bis zu 180° gehende 
Nutationskrümmung des Epieotyls und später 
auch des ersten Internodiums ein. 

Die andere Frage bezüglich des Nichtein- 
tretens der Nutation an im Finstern eultivir- 
ten Keimpflanzen versuchte ich dadurch zu 
lösen, dass ich die Versuchsobjecte, welche 
in Sägemehl enthaltende Gefässe gepflanzt 
waren, in eine geräumige Kiste brachte, de- 
ren Boden mit einer mehrere Zoll dicken 
Schicht von Sägemehl und kleinen Eisstück- 
chen bedeckt war. Die Kiste, welche durch 
einen Deckel verschlossen werden konnte, 
befand sich in einem Kellerraum, in welchem 
ziemlich constant eine Temperatur von 15°C. 
herrschte. Es trat bei dieser Ausführung des 
Versuches aber der grosse Uebelstand ein, dass 
nach dem Beschicken der Kiste mit Eis zwar 
eine Zeit lang die gewünschte niedrige Tempe- 
ratur von 9—10°0. herrschte, alleın dass nach 
dem Schmelzen des Eises auch die Temperatur 
bald wieder bis auf 15° stieg. Trotzdem nun 
zu wiederholten Malen das Eis erneuertwurde, 


*) Sämmtliche Epicotyle, deren Grösse oben ange- 
geben, waren aus nicht präparirten Samen erwachsen. 


930 


gelang es doch nicht, die Temperatur con- 
stant zu erhalten, so dass die aus den Versu- 
chen gewonnenen Resultate auch nicht ganz 
mit dem Postulatübereinstimmten. Allein be- 
züglich der Nutation der Keimpflanzen, welche 
sich bei der niedrigen Temperatur (I— 150) 
nur langsamen entwickelten, konnte doch 
eine im Allgemeinen viel schwächere Krüm- 
mung (die stärkste von mir beobachtete Krüm- 
mung betrug etwas mehr als 90%) constatirt 
werden. Bei den meisten Versuchspflanzen 
schwankte der Nutationsbogen zwischen 50 
und 10°; die Keimlinge boten das Aussehen, 
als ob sie im Begriff seien, sich gerade zu 
strecken. Ferner will ich noch bemerken, 
dass in all’ diesen Fällen eine viel grössere 
Parthie des Internodiums an der Krümmung 
Theil nahm; während im normalen Falle die 
Krümmung eine scharfe, nur von einem klei- 
nen Theil des Internodiums ausgeführte ist, 
war hier der Krümmungsbogen ein sehr wei- 
ter. Um exacte Resultate zu erhalten, ist also 
die von mir eingeschlagene Methode nicht 
genügend, es müssen derartige Versuche in 
geeigneteren Räumen als mir derzeit zu Ge- 
bote standen, ausgeführt werden. 


Messung des Längenwachsthums 
des nutirenden Epicotyls. 

Wenn man ein im Dunkeln wachsendes, 
nutirendes Epicotyl betrachtet, so möchte man 
auf den ersten Blick geneigt sein anzuneh- 
men, dass die Region des stärksten Wachs- 
thums mit der Region der stärksten Krüm- 
mung zusammenfiele; zum Mindesten aber 
scheint es, als ob gerade an der gekrümmten 
Stelle ein ausgiebiges Wachsthum vorherrscht. 
Aus einer schon 1859 gemachten Beobach- 
tung von Sachs jedoch ist zu sehen, dass das 
Wachsthumsgesetz des Epicotyls von Phaseo- 
Zus mit dem allgemeinen Wachsthumsgesetz 
der Internodien übereinstimmt. In den phy- 
siologischen Untersuchungen über die Kei- 
mung der Schminkbohne (Phaseolus multiflo- 
rus)*) sagt Sachs: »Die Streckung des ersten 
Gliedes fand zuerst unten statt, dann streckt 
sich der nächst obere Theil, endlich der 
oberste, wie man sich durch schwarze Zei- 
chen, welche man in gemessenem Abstande 
mit Farbe aufträgt, leicht überzeugen kannc«. 
Dem gegenüber stehen ebenfalls auf Messun- 
gen begründete Angaben von Wiesner **), 


*) Sitzungsberichte der k. k. Akademie der Wiss. 
in Wien. 1859. Heft 18. 8.73. 
**) Wiesner, Die undulirende Nutation der Inter- 


931 932 
I. 
Abstände der einzelnen Marken in Centimetern Summa. | Zuwachs. 
Ctm. Ctm. 
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 05 0,5 4,0 
0,6 0,6 0,8 1,0 11 0,8 0,5 5,9 1,9 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,8 1,5 0,8 1,8 1,9 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 94 1,5 9,5 7 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 35 10,7 1,2 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 3,5 11,7 1,0 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 23,6 35 05 12,2 0,5 
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 3,5 0,5 E 12,2 0,0 
II. 
>/|0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 2,4 
%#/, 0,2 0,2 0,3 0,4 0,5 0,3 0,3 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3 3,5 1,1 
77 \0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 05 0,5 0,4 0,4 0,4 0,5 4,9 1,4 
=/, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,7 0,8 0,5| 7,0 2,1 
27 |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 121,8 05| 83 1,3 
%,|0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,6 4,0 1,6 | 12,5 4,2 
31/, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7 4,0 3,6| 13,6 1,1 
11, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7. 4081| 14,1 0,5 
2/5 |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7 4,0 3,1| 141 0,0 
II. 
Tag Abstände der einzelnen Marken in Centimetern Sn en 
7 varu UP. 02.02.00. 0 ee ' 
9, 0,35 0,4 05 0,6 05 0,5 04 04 0,4 03 0,2 02 | 5,25 2,25 
JR 0,4 0,5 0,7 0,75 0,8 0,7 0,7 06 0,5 03 0,3 0,2 7,15 1,9 
a, 0,4 0,5 0,7 08 09 09 10 1,5 0,7 0,5 05 0,4 9,5 2,35 
2), 0,4 0,5 07 08 09 0,9 11 1,8 1,3 11 0,8 0,5 11,5 2,0 
0, 0,405 0,7 0,8 0,909 11 1,8 1,5 18 23 1,9 15,3 3,8 
a/, | 0,2 0,2 03 04 05 07 08 0,9 09 1,1 1,8 1,5 1,8 2,3 2,2 15,6 0,3 
1, 10,2 0,2 0,5 0,4 0,5 0,7 0,8 0,909 1,1 1,8 1,5 1,8 23 2,2 15,6 0,0 
nach welchen, so lange das in der Entwicke- | sich geltend macht, als das allgemeine, von 


lung begriffene Epicotyl von Phaseolus nu- 


ni 


Sitzungsberichte der k.k. Akademie der 
Wiss. in Wien. 1878. Bd. 77, 8.39 fl. 


Sachs angegebene. Nach Wiesner liegt: 
»so lange die Stengelspitze nutirt, innerhalb 
der nutirenden Strecke ein Maximum des Zu- 
wachses; ein zweites Maximum liegt in dem 


933 


unteren Theile des Stengelgliedes. Ein Maxi- 
mum des Zuwachses liegt also im unteren, 
ein zweites im oberen Bogen des in unduli- 
render Nutation befindlichen Stengelgliedes. 
Mit dem Verschwinden der Nutation (näm- 
lich der Nutation des Stengelendes) rückt das 
Maximum des Zuwachses immer mehr gegen 
die Spitze des Internodiums, wie dies von 
Sachs für das epicotyle Stengelglied der 
Schminkbohne aufgefunden wurde«. Die von 
Sachs ausgeführten Messungen müssten 
demnach an Objecten gemacht sein, welche 
schon in einem zu weit vorgeschrittenen Sta- 
dium des Längenwachsthums befindlich gewe- 
sen wären, jedenfalls in einem Stadium, in 
welchem die Nutation der Endknospe nur sehr 
schwach war (was auch von Wiesner be- 
hauptetwird). Zur Prüfung der von Wiesner 
gemachten Angaben habe ich eine Reihe von 
Messungen an epicotylen Stengelgliedern 
ausgeführt, welche das von Wiesner auf- 
gestellte Wachsthumsgesetz indessen nicht 
bestätigen, sondern aus welchen hervorgeht, 
dass das nutirende Epicotyl von Anfang sei- 
ner Entwickelung an in der von Sachs 
angegebenen Weise sein Wachsthum regelt. 

Die zu den Versuchen dienenden (nor- 
malen, nicht präparirten) Samen wurden ein- 
zeln auf feuchtes Sägemehl gelegt, mit wel- 
chem ein einige Centimeter hoher Glascylin- 
der angefüllt war. Die Cylinder standen bei 
Zimmertemperaturdauernd in einem dunklen 
Raum. Sobald das Epicotyl sich so weit ent- 
wickelt hatte, dass es eben aus der Samen- 
schale hervortrat, wurden auf demselben mit- 
telst Tusche Marken in gleichen Abständen 
(entweder a 2Mm. oder a 5Mm.) angebracht 
und die Zuwachse jeden Morgen gemessen. 
Ich theile aus der grösseren Anzahl der ge- 
machten Beobachtungen einige mit, aus 
denen ersichtlich ist, dass auch während der 
Nutation des Stengelendes nur ein einziges 
Maximum des Zuwachses am Epicotyl vor- 
handen ist, welches nicht in dergekrümmten, 
sondern in der bereits gerade gestreckten 
Partie desselben liegt. In den vorstehenden 
Tabellen bezeichnen die fettgedruckten Ziffern 
immer die Region des grössten Zuwachses, 
während die unterstrichenen Ziffern die Ab- 
stände der Marken in der gekrümmten Partie 
des Epicotyls bezeichnen. 

Aus diesen Tabellen ist ersichtlich, dass an 
dem nutirenden Epicotyl nur ein einziges 
Maximum des Wachsthums vorhanden ist, 
welches genau in der vonSachs angegebenen 


934 


Weise allmählich von unten nach oben am 
Stengel hinaufrückt. So lange das Epicotyl 
nutirt, findet gerade an der gekrümmten 
Stelle desselben ein fast ebenso schwaches 
Wachsthum statt, als an denjenigen Stellen, 
welche bereits aus dem Zustande der grössten 
Streckung herausgetreten sind. Sobald aber 
das Wachsthumsmaximum so weit hinauf- 
gerückt ist, dass es unmittelbar unter der 
gekrümmten Zone liegt, beginnt auch diese 
stärker zu wachsen und sich gerade zu 
strecken, worauf das Maximum auch in sie 
übertritt. Die Streckung des bereits gerade 
gewordenen Epicotyls wird erstdann beendigt, 
wenn das erste, ebenfalls nutirende Inter- 
nodium bereits einige Centimeter lang gewor- 
den ist. 


Neue Litteratur. 


Allen, F., Obseryations on some American forms of 
Chara coronata. (American Naturalist. May 1882.) 
— Development of the Cortex in Chara. (Bull. of the 

Torrey botanical Club. April 1882.) 

Allen, G., On the Colours of Flowers. London 1882. 
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3036 


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