Cryptogamie. Algologie

R 649 ISSN 0181-1568

CRYPTOG AMIE

ALGOLOGIE

TOME 17 Fascicule 1 1996

CRYPTOGAMIE
Algologie

ANCIENNE REVUE ALGOLOGIQUE
Fondée par P. Allorge et G. Hamel en 1922

Directeur de la publication ; Dr. Helene Bischler-Causse
Rédaction : Dr. Bruno de Reviers
Téléphone : 33 1 40 79 31 98
Télécopie : 33 1 40 79 35 94
Adresse électronique : reviers@mnhn.fr
Editeur : A.D.A.C. — 12, rue Buffon F-75005 Paris

COMITE DE LECTURE

F. Ardré (Paris), C. Billard (Caen), J. Cabioc'h (Roscof), P. Compére (Meise), J. Cosson (Caen),
M. Coste (Bordeaux), A. Couté (Paris), G. Ducreux (Orsay), F. Gasse (Orsay), M. Guerlesquin
(Angers), J.M. Jones (Isle of Man), J.P. Kociolek (San Francisco), R. Le Cohu (Toulouse),
M.-Th. L'Hardy-Halos (Le Mans), J.W.G. Lund (Ambleside), F. Magne (Paris), D. Mollenhauer
(Frankfurt/Main), P.M. Pedersen (Copenhague), J.F. Pierre (Vandoeuvre-les-Nancy), С.М.
Pueschel (Binghamton), C.W. Reimer (Philidelphia), J. Seoane-Camba (Barcelone), R.G. Sheath
(Newfoundland), A. Sournia (Paris) J-C. Thomas (Paris) J.A. West (Berkeley, Wm.J.
Woelkerling (Melbourne), M.J. Wynne (Ann Arbor).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 3 exemplaires) à la Rédaction de Cryptogamie, Algologie.
L'avis du Comité de lecture sera requis avant accord pour publication. Bien que Cryptogamie soit
une revue de langue francaise, les articles rédigés en anglais, en allemand, en espagnol et en italien,
sont pris en considération dans la limite des possibilités de la rédaction à trouver des lecteurs
compétents dans ces langues. Les disquettes de micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et
Macintosh) sont vivement souhaitées, Les instructions aux auteurs sont publiées dans le fascicule
1 de chaque tome, Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits ; les exemplaires supplémentaires
seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 17, 1996

CRYPTOGAMIE comprend trois sections : Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie,

Pour une section : France ; (350 FF ht) 357, 35 FF tte Etranger : 380,00 FF
Pour les 3 sections : France: (950 FF ht) 970,00 FF ttc. Etranger : 1050,00 FF.
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Abstracts, Chemical Abstracts, Current Contents, Marine Science Contents Tables (F. A. O.).
Publications bibliographiques du C.N.R.S. (Pascal).

Copyright © 1996 : CRYPTOGAMIE-ADAC.
Couverture : Dinophysis sp. (photographie A. Couté)

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

ALGOLOGIE
TOME 17 FASCICULE 1 1996

CONTENTS

A. COUTE — In memoriam. Pierre Bourrelly (1910-1995) (in French).

Р. Е. М. COESEL — Taxonomic notes on Dutch desmids. III............... 19

L. PIAZZI, G. PARDI and F. CINELLI — Ecological aspects and repro-
ductive phenology of Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston (Cera-
miaceae, Rhodophyta) in the Tuscan Archipelago (Western Medi

terranean) 35
G. M. GARGIULO, F. CULOSO, G. GENOVESE and F. DE MASI —

Karyology and effects of temperature and photoperiod on the life-

history of Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag. (Bangiales, Rhodophyta)

from the Mediterranean Se sinss herero o Mo aia alo onen nee. 45
Books review (ui French) ess. Mr rer 57
Instructions aux auteurs. 63
Tstrüctions to AOHiorg зыл Не. 65
Congress .... 67
Call for poA RE OA o E RTS 68

BIBL, DU |
MUSÉUM
PARIS.

* Bibliothéque Centrale Muséum

3 3001 90227802
90227802 МНМ-Рапе

Cryptogamie, Algol. 1996, 17 (1): 1-17 1

IN MEMORIAM. PIERRE BOURRELLY (1910-1995)

Source : MNHN, Paris

2 A. COUTÉ

Pierre Bourrelly nous a quittés, le 30 octobre 1995, avec la discrétion qui a
caractérisé toute sa vie.

Né à Miramas, dans les Bouches du Rhóne, le 7 décembre 1910, il a connu
durant sa prime enfance une existence campagnarde qui lui a donné le goüt de la nature
et qui a développé, chez lui, ce désir profond de découvrir les secrets intimes de la
Biologie.

Le veuvage précoce de sa mère et son absence de fortune l’obligérent a
s'orienter vers le métier d'instituteur. Il quitta donc le midi pour intégrer l'Ecole
Normale Primaire d'Instituteurs à Paris. Il exerca ensuite à Montreuil d'abord, puis à
Paris de 1930 à 1936. C'est durant cette période qu'il entreprit ses études supérieures,
obtenant le titre de licencié ès sciences en 1936. Le cours d'algologie dispensé par le
professeur P. A. Dangeard éveilla sa curiosité et, d’une certaine façon, décida de son
avenir scientifique. Mais, à la vérité, c'est le professeur P. Allorge, alors directeur du
laboratoire de Cryptogamie du Muséum, qui, en accueillant Pierre Bourrelly dans son
établissement, suscita définitivement sa passion pour le monde des microalgues d'eau
douce, en confiant sa formation à Marcel Lefévre (responsable avec P. Allorge de la
récente création de l'algothéque du Muséum).

En 1940, sa nomination comme préparateur à l'Ecole Pratique des Hautes
Etudes fut la première étape de sa carrière de chercheur, trés vite stoppée par la guerre
à laquelle il participa, avec l'Infanterie Coloniale, sur le front de la Sarre. Fait
prisonnier en juin 1940, il rentra de captivité cinq ans plus tard et fut aussitót nommé
assistant au laboratoire de Cryptogamie dirigé par le professeur R. Heim. C'est là qu'il
effectua toutes ses recherches et qu'il soutint sa thése de doctorat d'Etat en 1954, C'est
là qu'il demeura en activité officielle jusqu'en 1979 avec le grade final de professeur
sans chaire. En réalité, il poursuivit ses travaux, avec une ténacité faisant l'admiration
de tous, jusqu’à ses derniers instants.

Pierre Bourrelly fut le précurseur et le maître incontesté de l’algologie d’eau
douce en France. L'œuvre scientifique qu'il nous | est immense et sa renommée,
tant en France qu'à l'étranger, n'est qu'une juste reconnaissance de ses mérites.
Ses qualités d'observateur, sa patience, son acharnement, alliés à ses dons de
dessinateur hors pair, lui ont permis d'accumuler des données exceptionnelles pen-
dant prés de soixante années d'étude. Son caractére modeste, voire humble, a toujours
rendu son abord facile et son sens de l'humour a toujours su détendre l'atmosphère
dans son entourage. Disponible en permanence, il n'a jamais compté son temps à ses
éléves ou à tous ceux qui, trés nombreux, faisaient appel à ses connaissances
encyclopédiques dans son domaine. Doté d'une mémoire étonnante et méticuleux à
l'extrême dans son travail, ses conseils, toujours judicieux, étaient très appréciés.
Combien de nouveaux genres ou de nouvelles espèces sont nés autour de son bureau
encombré d'ouvrages et de feuillets et au-dessus duquel planaient les denses volutes de
la fumée de sa pipe ?

Il excella dans tous les compartiments de l’algologie d’eau douce et n’en
négligea aucun, La systématique, son domaine d'intervention, est une science
synthétique qui, pour les microalgues, fait appel à de nombreuses autres disciplines.
Pierre Bourrelly sut s'adapter à toutes, pour améliorer et développer la connaissance de
ce monde aquatique microscopique qu'il affectionnait tant.

Source . MNHN, Paris

IN MEMORIAM 3

Ainsi, il s'intéressa à la morphologie qui constitue le plus souvent le caractère
de base utilisé pour classer les microalgues. Les deux premiers travaux qu'il publia à
ce propos, concernent la forme de la surface des genres Closterium et Pediastrum. Il
innova en s'intéressant aux plaques cingulaires et sulcales de la thèque des genres
Peridinium et Ceratium, ce qui lui permit de montrer les différences existant entre les
espéces marines et dulcaquicoles.

L'étude des écailles siliceuses périphériques des Chrysophycées qu'il mena
durant la réalisation de sa thèse de doctorat est la démonstration de son sens de
l'observation et de la rigueur qui fut la sienne. Les ornementations qu'il a décrites avec
le microscope photonique ont toutes été confirmées depuis, par d'autres, à l'aide des
microscopes électroniques.

La cytologie fut aussi un de ses domaines de prédilection, Il est vrai que les
organites cellulaires constituent des arguments de poids en taxinomie pour ce groupe
très diversifié de végétaux. Pierre Bourrelly s'est ainsi penché, entre autre, sur les corps
mucifères des Euglénophycées et Chrysophycées, sur les parois et mucilages de
Chrysophycées incolores, de Xanthophycées et Desmidiacées et sur les flagelles de
Chrysophycées. II fut le premier à mettre en évidence la présence d'un photorécepteur
porté par un flagelle abortif chez le genre Mallomonas. Il consacra aussi beaucoup de
temps à l'observation des plastes et de leurs annexes. En révélant la présence d'un
noyau et de vrais plastes chez Cyanoderma i| mit en évidence l'appartenance aux
Rhodophycées de cette algue qui vit dans les poils de la fourrure des Paresseux. En
prouvant l'existence d'un pyrénoide et de syncyanelles chez Glaucocystopsis, genre
nouveau qu'il décrivit de Côte d'Ivoire, il avait pressenti ce qui est devenu la théorie
endosymbiotique de l'origine des plastes,

La floristique fut aussi un champ d'investigation privilégié de Pierre
Bourrelly. Ses inventaires descriptifs ont concerné de nombreuses régions de France
telles que Alpes, Auvergne, Bassin Parisien, Bretagne, Camargue, Jura, Landes,
Lorraine, Sologne, des DOM-TOM (Guadeloupe, Kerguelen, La Réunion,...). De
multiples travaux en pays étrangers se sont aussi ajoutés aux précédents. Ils ont porté,
pour l'essentiel, sur les Açores, l'Afrique du Nord, l'ancienne Afrique Noire,
l'Argentine, le Canada, la Côte d'Ivoire, Israël, Madagascar, l'île Maurice, le
Venezuela. Si beaucoup ont été réalisés par Pierre Bourrelly seul, d’autres lui ont
permis de collaborer avec divers spécialistes. Parmi ceux-ci, on peut citer pour les plus
connus, M, Chadefaud, 7. Dragesco, J. Feldmann, P. Gayral, W. Krieger, R. Leboime,
M. Lefèvre, F, Magne, E. Manguin et J. A. Rino.

Les nouveaux taxons issus de ces observations, les informations biogéogra-
phiques et écologiques accumulées représentent une masse de données sans égal.

Enfin, la systématique constitua son cheval de bataille. Aucun groupe de
microalgues dulcaquicoles n'avait de secret pour lui. Certains taxons marins, méme,
n'échappèrent pas à sa sagacité.

ТІ s'intéressa ainsi aux bactéries, tout particulièrement aux sulfobactéries chez
lesquelles il distingua les Chloro- et les Rhodobactéries. Il attacha aussi beaucoup
d'attention aux Cyanophycées (— Cyanobactéries). Parmi elles, les formes cavernicoles
lui parurent fort intéressantes en raison de leurs conditions écologiques peu favorables
à la photosynthèse. Il retrouva en France le genre Geitleria décrit alors seulement de
grottes d'Israél par I, Friedmann. Pour les Rhodophycées, on peut citer ses descriptions
complémentaires de genres rares comme Chroothece, Compsopogon, Cyanoderma ou
Kyliniella. Yl réalisa plusieurs travaux sur de nouveaux individus ou des taxons rares de
Pyrrhophytes. Sa thése et d'autres recherches lui permirent de décrire plusieurs

Source : MNHN, Paris

4 A. COUTÉ

nouveaux genres dont Chrysocapsella, Heimiochrysis et Krematochrysopsis et plusieurs
nouvelles espéces, eu particulier de Mallomonas appartenant tous à la classe des « belles
brunettes » (selon M. Chadefaud !), autrement dit, les Chrysophycées. Les Xantho-
phycées, également appelées maintenant Tribophycées, furent aussi l'objet de ses soins.
Trois genres au moins lui doivent leur paternité, à savoir Chadefaudiothrix, Dichoto-
mococcus et Gaumiella. Les Diatomophycées, méme si elles n'ont pas exercé sur lui une
attraction irrésistible, n'ont pas été délaissées pour autant. Il a reclassé ou dirigé le
reclassement des préparations du laboratoire et intégré de nombreuses collections
léguées au Muséum par différents spécialistes (R. Leboime, E. Manguin, M. Ninck,...).
Chez les « enjóleuses aux belles prunelles » (toujours selon M. Chadefaud"), c'est à dire
les Euglénophytes, de nombreuses nouvelles espéces virent le jour. Quant aux
Chlorophytes ou algues vertes, les notes décrivant de nouveaux genres ou de nouvelles
espèces sont légion. Cinq genres au moins sont dus à Pierre Bourrelly (Glaucocystopsis,
Pseudobohlinia, Pseudochlorangium, Teilingia et Tingitanella), Les Volvocales, les
Tetrasporales, les Chlorococcales et les Desmidiales sont les ordres qui furent les plus
étudiés. Grâce à ses soins attentionnés, de nombreuses cultures réalisées dans
lalgothéque ont abouti à préciser la position systématique incertaine de beaucoup
d'organismes.

La multiplicité et la diversité des observations de Pierre Bourrelly l'ont
conduit à émettre des hypothéses sur la phylogénie des microalgues, en particulier à
propos des Chrysophycées (sensu Bourrelly). Ces idées d'avant garde lui ont valu, lors
de la soutenance de sa thése, d'étre vertement sermonné par le président du jury, le
professeur L. Plantefol, qui considérait comme « nécessaire de s'en tenir à un strict
positivisme et de ne pas se laisser aller à errer sur les sentiers interdits de la phylogénie »
(d'après M, Chadefaud').

Les travaux de Pierre Bourrelly ont connu leur apogée avec la rédaction et la
publication des trois ouvrages (le vert, le bleu et le jaune) intitulés Les Algues d'eau
douce que tous ses élèves et collaborateurs proches surnomment aimablement «la
bible » et consultent sans relâche.

Avec environ 1500 pages, tout est dit (en francais!) sur tous les genres
d'algues d'eau douce. On y trouve tout : généralités sur les différents groupes, clés
d'identification, description des genres et illustrations, et bibliographie. Avec leur mise
à jour réguliére, Pierre Bourrelly a donné, à ceux qui ont affaire à ces végétaux, le
document de référence incontournable qui n'a rien à envier aux ouvrages étrangers
analogues rédigés souvent en allemand ou méme en polonais.

A côte des milliers de pages de publications scientifiques éditées, Pierre
Bourrelly a su aussi mettre ses connaissances à la portée du grand public. Il a ainsi
présenté différents descriptifs simplifiés sur les microalgues dans l'Encyclopaedia
Universalis ou encore l'Encyclopédie Alpha des Sciences et Techniques.

A l'intention de ses collègues, il a également réalise des centaines d'analyses
bibliographiques, entre autre pour le Bulletin des Bibliothéques de France, la Revue
Générale de Botanique, le Bulletin de la Société botanique de France, Hydrobiologia et,
surtout, la Revue Algologique (devenue depuis 1980, Cryptogamie, Algologie) dont il fut.
directeur pendant de trés nombreuses années.

Па participé aussi au rayonnement de certains périodiques, en étant membre
de leur comité de lecture (Protistologia, Internationale Revue des Gesamten Hydrobio-
logie,...).

. Discours inédit prononcé lors du départ à la retraite de Pierre Bourrelly.

Source : MNHN, Paris

IN MEMORIAM 5

Il a consacré une partie de son temps à créer une iconothéque en répertoriant
sur des fiches toutes les espéces nouvelles signalées, avec les figures correspondantes et
la bibliographie. Qui de ses élèves ou correspondant n'a joué aux cartes, comme il le
disait lui-même avec ses 20 000 fiches ? Trésor inestimable quand on sait la difficulté
de se retrouver dans les méandres de la littérature scientifique.

Non content de s'adonner à son plaisir, la recherche, il sut aussi faire passer
son savoir en enseignant. Il participa ainsi activement à la formation pré-doctorale en
intervenant au DEA d'Algologie (1956 à 1976, Universite P. et M. Curie) et en
dirigeant de nombreuses théses de doctorat. Etudiants français ou étrangers ont
toujours apprécié la qualité pédagogique, la passion pour la recherche et le désir de
transmettre qui le caractérisaient. Certains d’entre eux, devenus algologues depuis, ont
tenu à lui manifester leur reconnaissance en lui dédiant des genres tels que Bourrellia
Dillard 1970 (Chrysophycées), Bourrellyella Baumeister 1957 (Dinophycées) ou
Bourrellyodesmus Compére 1976 (Zygophycées) et bon nombre d'espéces de tous
groupes. Il organisa et dirigea aussi de nombreux stages d'initiation à l'identification
des microalgues, destinés au personnels techniques de diverses entreprises produisant
de l'eau potable. Il eut méme l'occasion de participer à des enseignements à l'étranger
(Argentine, 1975).

Enfin, ses missions de récoltes sur le terrain ou pour participer à des colloques
l'ont conduit dans de multiples régions (Allemagne, Afrique, Angleterre, Argentine,
Canada, Hongrie, Indes, Israël, Italie, Mexique, Pologne, Suède, Suisse, ex-URSS et
USA).

ll ne refusa pas non plus les responsabilités. Pour n’en citer que les
principales : il fut Membre de la Commission Internationale de Nomenclature (Section
Algologie), Organisateur du Colloque « Ecologie des Algues d'eau douce » au Canada
lors du 9 Congrès International de Botanique (Montréal, 1959), Organisateur du
Colloque sur les Chrysophycées, en Ecosse, à l’occasion du 10° Congrès International
de Botanique (Edimbourg, 1964), Membre du Conseil de l'International Phycological
Society, Vice-président de la Société Botanique de France (1963-1964), Président de
l'International Phycological Society (1968) et Président de la Société Phycologique de
France.

Si ses mérites n’ont pas toujours été pleinement reconnus par ses instances de
tutelle, on l'honora cependant de certaines distinctions. Il fut ainsi fait officier des
Palmes Academiques (1949) et Chevalier du Mérite Agricole. Il obtint également le prix
Gandoger de la Société Botanique de France et fut lauréat de l'Académie des Sciences
(1963).

L'œuvre que Pierre Bourrelly nous légue n'a pas une dimension humaine. On
peut se demander comment il a pu, méme en soixante ans de recherche, accumuler
autant de résultats, s'engager dans de si nombreuses voies de recherche, former tant
d'éléves et participer activement à la vie d'un si grand nombre d'organisations. Le
travail de titan qu'il a accompli n'a entravé en rien sa sérénité. Sa modestie, sa sagesse
et son respect de la vérité scientifique sont les vertus dont il a toujours fait preuve. A
ses élèves et ses anciens collaborateurs de les prendre en exemple et de poursuivre, dans
la même voie, pour le bien de la connaissance des microalgues, l'ouvrage entrepris.

Alain Couté

Source - MNHN. Paris

A. COUTÉ

Publications de P. Bourrelly

1938
LEFEVRE M. et BOURRELLY P. — Sur la valeur systématique des productions verruqueuses
de la membrane chez les Closterium. Bulletin de la Société botanique de France 1938, 85 :
686-690, 19 fig.
1939

LEFEVRE M. et BOURRELLY P. — Sur la stabilité de l'ornementation chez les espèces du
genre Pediastrum Meyen. Comptes Rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des

Sciences 1939, 208 : 368, 8 fig.
1940

BOURRELLY P. — Sur l'existence réelle de multiples espèces et variétés dans le genre Pediastrum
Meyen. Comptes Rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences 1940,

211 : 801-803.
1941

LEFEVRE M. et BOURRELLY P. — Florule algale d'un bassin du Jardin des Plantes. Bulletin
du Muséum, 2* sér., 1941, 13 (2) : 131-139, 91 fig.
1946

BOURRELLY P. et MANGUIN E. — Les caractéres biogéographiques de la flore algale d'eau
douce des Açores. Comptes Rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des

Sciences 1946, 222 : 682-683.
BOURRELLY P. et LEBOIME R. — Notes sur quelques algues d’eau douce de Madagascar.
Biologisch Jaarboek 1946, 13 : 75-111, 5 pl. (85 fig.).

1947

BOURRELLY P. et FELDMANN J. — Une algue méconnue : Sphaeroplea soleirolii (Duby)
Montagne. Bulletin du Muséum, 2° sér., « 1946» 1947, 18 (5) : 412-415, 11 fi
BOURRELLY P. — Quelques algues d’eau douce des tourbières à sphaignes de la région de

Laigle (Orne). Bulletin de la Société botanique de France « 1946 » 1947, 93 (9) : 338-345,

25 fig.

BOURRELLY P. — Algues rares des bassins du Jardin des Plantes. Bulletin du Muséum, 2° sér.,
1947, 19 (1) : 99-104, 2 fig.

Source : MNHN. Paris

IN MEMORIAM 7

BOURRELLY P. et MANGUIN E. — Contribution à la flore algale d'eau douce des Açores.
Mémoires de la Société de Biogéographie 1947, 8 : 447-520, 9 pl. (98 fig.) (imprimé 26
décembre 1945, publié 1* trim. 1947)

BOURRELLY P. — Amphitropis aequiciliata Gicklhorn est-il un Euglénien ? Bulletin de la Société
botanique de France 1947, 94 (5-6) : 180-182, 7 fig.

BOURRELLY P. — Algues rares et nouvelles des mares de la forét de Fontainebleau. Revue
générale de Botanique 1947, 54 : 306-326, pl. 3-7 (76 fig).

1948

BOURRELLY P. — Algues rares et nouvelles de la forét de Sénart, Bulletin du Muséum, 2* ser.,
« 1947 » 1948, 19 (6) : 464-470, 22 fig.

BOURRELLY P. — Microflore algale de la région maritime de Concarneau, Mémoires de la
Société Nationale des Sciences Naturelles et Mathématiques de Cherbourg 1948, 44 :
51-61, 2 pl. Q6 fig).

BOURRELLY P. — L'algothéque du Laboratoire de Cryptogamie du Muséum. /n : L'algothèque.
Paris, Laboratoire de Cryptogamie. 1948, pp. 3-20, 6 pl. [Catalogue des collections
vivantes. Herbiers et Documents I].

BOURRELLY P. - Gawmiella bellifontana : un nouveau genre de Xanthophycées d'une mare de

= la forêt de Fontainebleau. Revue générale de Botanique 1948, 55 ; 373-375, 3 fig.

1949

BOURRELLY P. et FUSEY P. — Quelques algues épizoïques et épiphytes rares ou nouvelles.
Bulletin de la Société botanique de France « 1948 » 1949, 95 (7-9) : 331-334, 13 fig.

BOURRELLY P. — Un nouveau cas de convergence morphologique entre Chrysophycées et
Chlorophycées : Heimiochrysis actinotrichia (nov. gen, et sp.). Comptes Rendus
hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences 1949, 228 : 272-273, 8 fig.

BOURRELLY P. — Activités algologiques et limnologiques en France pendant les années
1947-1948. Hydrobiologia 1949, 2 (1) : 72-83.

1950

BOURRELLY P. et MANGUIN E. — Contribution à l'étude de la flore algale d'eau douce de
Madagascar : le lac de Tsimbazaza, Mémoires de l'Institut Scientifique de Madagascar,
Str. B, Biologie végétale, « 1949 » 1950, 2 (2) : 161-190, 7 pl. (57 fig.).

BOURRELLY P. — Euglena oxyuris Schmarda et formes affines. Bulletin du Muséum, 2 sér.,
«1949» 1950, 21 (5) : 612-616, 2 fig.

BOURRELLY P. — L'Algothèque du Muséum : notules algologiques 1-2. Bulletin du Muséum,
2 sér., « 1949 » 1950, 21 (6) : 757-760, 2 fig.

BOURRELLY P. — Deux Cyanophycées nouvelles du Lac du Bourget : Phormidium Franqueti
nov. sp. et Aphanocapsa Farlowiana Drouet et Daily. Bulletin de la Société botanique de
France « 1949 » 1950, 96 (7-9) : 231-232.

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce. Microscopie
1950, 2 (2) : 63-69.

BOURRELLY P. — Biogéographie des algues d'eau douce d'Afrique. Société des Sciences
naturelles du Maroc ( Comptes-Rendus des Séances mensuelles) 1950, n? 6 : 90-91.

BOURRELLY P. — Récolte et conservation des algues d'eau douce. In : Conseils pour la récolte
des cryptogames. Paris, Laboratoire de Cryptogamie, 1950, pp. 13-17, 6 fig.

Source : MNHN. Paris

8 A. COUTÉ

BOURRELLY P. et MANGUIN E. — Florule algologique d'une riziére de Camargue. La Terre
et la Vie 1950, n° 5 : 286-296, pl. A, pl. 7.

1951

BOURRELLY P. — Activités algologiques et limnologiques en France pendant l'année 1949.
Hydrobiologia 1951, 3 (1) : 101-109.

BOURRELLY P. et CHADEFAUD M. — Sur les caractères d’un Mallomonas et les affinités des
Chrysophycées. Comptes Rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences
1951, 232 : 434-435, 5 fig

BOURRELLY P. — Euglena Chadefaudii, une nouvelle espèce d' Eugléne viridoide. Bulletin de la
Société botanique de France 1951, 98 (4-6) : 143-145, 9 fig.

BOURRELLY P. — Une nouvelle espéce de Chrysomonadine : Mallomonas Doignonii. Bulletin
de la Société botanique de France 1951, 98 (4-6) : 156-158, 4 fig.

BOURRELLY P. — Volvocales rares ou nouvelles. Hydrobiologia 1951, 3 (3) : 251-281, 5 pl.
(109 fig).

BOURRELLY P. — Note sur les flagellés incolores : 1 — Le genre Bicoeca J. Clark. Archives de
Zoologie expérimentale et générale 1951, 88 Notes et revues (2) : 73-84, 27 fig.

BOURRELLY P. et GEORGES G. — Un nouvel Euglénien incolore, Gyropaigne lefevrei.
Bulletin du Muséum, 2° sér., 1951, 23 (4) : 453-455, 3 fig.

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce II. Bulletin de
Microscopie appliquée, 2 sér., 1951, 1 (5) : 123-126.

BOURRELLY P. — Activités algologiques et limnologiques en France pendant l'année 1950.
Hydrobiologia 1951, 3 (4) : 379-389.

BOURRELLY P. — Note sur un Euglénien incolore : Cyclidiopsis acus Korsh. Bulletin de la
Société botanique de France 1951, 98 (7-9) : 202-205.

BOURRELLY P. — Rapport pour l'attribution du Prix Gandoger (Cryptogamie). Bulletin de la
Société botanique de France 1951, 98 (7-9) : 232 (à Alfred Wurtz).

1952

BOURRELLY P. — Xanthophycées rares ou nouvelles. Bulletin du Muséum, 2* sér., « 1951»
1952, 23 (6) : 666-672, 9 fig.

BOURRELLY P. — Notes sur quelques Chlorococcales. Bulletin du Muséum, 2° série, « 1951 »
1952, 23 (6) : 673-684, 36 fig.

BOURRELLY P. et GAYRAL P. — Une nouvelle volvocale Tingitanella Pasqualinii. Bulletin de
la Société des sciences naturelles du Maroc «1950 » 1952, 30 : 117-120, 8 fig.

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BOURRELLY P. et GAYRAL P. — Eugléniens marocains rares ou nouveaux. Bulletin de la
Société des Sciences naturelles du Maroc « 1951 » 1952 , 31 : 23-25, 11 fig.

1953

BOURRELLY P. — Une nouvelle espèce de Lagenoeca : Lagenoeca rutineri. Revue suisse
d'Hydrobiologie « 1952» 1953, 14 (1) : 462-464, 4 fig.

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — III. Bulletin
de Microscopie appliquée, 2° sér., 1953, 3 (1-2) : 12-21, 25 fig.

Source . MNHN. Paris

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générale de Botanique 1953, 60 : 684-687, 7 fig.

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500-504, 12 fig.

BOURRELLY P. — Flagellés incolores rares ou nouveaux. Osterreichische botanischen Zeitschrift
1953, 100 (4-5) : 533-539, 14 fig.

BOURRELLY P. ct GAYRAL P. — Quelques algues d'eau douce de l'extréme-sud tunisien.
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1954

BOURRELLY P. — Les sulfobactéries. Revue algologique, nouv. sér., 1954, 1 (1) : 29-41.

BOURRELLY P. — Cloniophora plumosa en Nouvelle-Caledonie. Revue algologique, nouv. sér.,
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BOURRELLY P. — Excursion phycologique en Auvergne. [I-17]. In : 8º Congrés international de
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BOURRELLY P. — Savoie, Jura, Dombes (Phycologie d'eau douce). [III-2]. In : 8° Congres
international de botanique (Paris-Nice, 1954). Notices botaniques et itinéraires commen-
tés. Paris, SEDES, 1954, pp.17-32, 2 fig., 5 cartes.

BOURRELLY P. — Phylogénie et systématique des Chrysophycées. In : 8 Congres international
de Botanique (Paris-Nice, 1954). Rapports et Communications parvenus avant le
Congrès à la section 17, sine loco, 1954, pp. 117-118.

BOURRELLY P. et GAYRAL P. — Un groupement d'algues rhéophiles dans un oued du Grand
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Mai 1951) 1954, fasc. 4 (1) : 126-128.

BOURRELLY P. Initiation pratique à la systématique d'eau douce — IV. Bulletin de Microscopie
appliquée 2° sér., 1954, 4 (5-6) : 47-61, 4 pl.

BOURRELLY P. — Cyanoderma, algue des poils de Paresseux. Revue algologique, nouv. sér.,
1954, 1 (2) : 122-123 [décembre 1954].

BOURRELLY P. — Pontosphaeria roscoffensis Chadefaud et Feldmann à Saint-Malo. Revue
algologique, nouv. sér., 1954, 1 (2) : 123 [décembre 1954].

1955

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BOURRELLY P. — Les sulfobactéries. (2). Revue algologique, nouv. sér., 1955, 1 (3) : 163-166.

BOURRELLY P. — Quelques stations françaises d'Hildenbrandia rivularis. Revue algologique,
nouv. sér., 1955, 1 (3) : 168-169 [mars 1955].

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Source MNHN. Paris

10 A. COUTÉ

BOURRELLY P. et DRAGESCO J. — Contribution à la connaissance d'une algue rarissime
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5 (3-4) : 41-44, 3 fig., 2 pl.

BOURRELLY P. — Les sulfobactéries (3). Revue algologique, nouv. sér., 1955, 1 (4) : 208-233.

BOURRELLY P. — Quelques péches planctoniques dans le lac du Bourget et les lacs voisins.
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1955, 12 : 253-255, 1 tabl.

BOURRELLY P. — Une nouvelle espèce de Lagenoeca : L. Pacaudi nov. sp. Internationale
Vereinigung für theoritische und angewandte Limnologie. Verhandlungen 1955, 12 : 275,
3 fig.

BOURRELLY P. et LEBOIME R. Contribution à l'étude de la flore algale d'eau douce de
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Madagascar, Sér. B, Biologie végétale, 1955, 6 : 211-212.

1956

KRIEGER W. et BOURRELLY P. — Desmidiacées des Andes du Venezuela. Ergebnisse der
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BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — V. Bulletin
de Microscopie appliquée, 2° sér., 1956, 6 (4) : 122-141, 4 рі.

1957

BOURRELLY P. — Cyanoptyche gloeocystis fo. minor nov. fo. Une algue rare de Rambouillet.
Revue algologique, nouv. sér., 1957, 2 (4) : 275-216.

BOURRELLY P. — Une Euglène marine méconnue, Euglena Roberti-Lamii Lefèvre. Bulletin de
la Société botanique de France 1957, 104 (1-2) : 43-46, 4 fig.

BOURRELLY P. — Un nouveau genre de Xanthophycée d'eau douce de la Forét de Sénart :
« Chadefaudiothrix ». Revue algologique, nouv. sèr., 1957, 3 (2) : 97-102, 4 fig., 1 tabl.,
1 pl. 3, sept. 1957

BOURRELLY P. — Algues d'eau douce du Soudan Frangais, région du Macina (A.O.F.).
Bulletin de l'Institut francais d'Afrique noire, Sér. A : Sciences naturelles, 1957, 19 (4):
1047-1102, 21

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — VI. Bulletin
de Microscopie appliquée 2* sér., 1957, 7 (5) : 118-124, 1 pl.

BOURRELLY P. — Trois algues microscopiques marines des environs de Dinard. Revue
algologique, nouv. sér., 1957, 3 (3) : 168-169.

BOURRELLY P. — Une nouvelle espèce de Cyanophycée d'eau douce du genre Desmosiphon.
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2 pl.

BOURRELLY P. — Un genre de Rhodophycée d'eau douce nouveau pour la France, Kyliniella,
récolté dans les environs de Biarritz. Bulletin du Centre de Recherches et d'Etudes
scientifiques (Biarritz) 1957, n° 4 ; 595-600, 2 pl.

BOURRELLY P. — Recherches sur les Chrysophycées (Morphologie, Phylogénie, Systématique).
[Thèse Faculté des Sciences, Université de Paris, Doc. Sciences Naturelles (9 février
1954 Sér. A, n? 2704, n? d'ordre 3756)], sine loco [Paris], 4º trimestre 1957, 1-412, 11
pl., 41 fig., 6 tabl. [Cette thèse a aussi été publiée dans « Revue algologique, mémoire
Hors-Série, 1957, 1» vraisemblablement publié en 1958. Elle a été réimprimée dans
« Bibliotheca phycologica 1971, 12 : 1-412, 11 pl.»].

Source : MNHN, Paris

IN MEMORIAM 11

1958

BOURRELLY P. — Notes systématiques sur quelques algues microscopiques des cuvettes
supra-littorales de la région de Dinard. Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard
1958, 43 : 111-118, 10 fig.
BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — VI (2).
Bulletin de Microscope appliquée, 2° ser., 1958, 8 (1) : 21-32, pl. 2-4, 4bis.
BOURRELLY P. — Algues microscopiques de quelques cuvettes supra-littorales de la région de
Dinard. Internationale Vereinigung für theoritische und angewandte Limnologie.
Verhandlungen 1958, 13 : 683-686.

BOURRELLY P. — Une nouvelle espèce d'Euglène, Euglena Penardii. Hydrobiologia 1958, 10 :
241-244, 5 fig.

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — VI (3).
Bulletin de Microscopie appliquée, 2* sér., 1958, 8 (2) : 49-60, 2 pl.

1959

BOURRELLY P. — Une forme de Telmatoskene mucosa Fott à Fontainebleau, Revue
algologique, nouv. sér., « 1958» 1959, 4 (2) : 133-134.

BOURRELLY P. — Une algue planctonique du lac Léman : Gemellicystis lundii nov. sp. Revue
générale de Botanique 1959, 66 : 40-44, 3 fig.

BOURRELLY P. — Chlorapion nov. nom. Osterreichische botanischen Zeitschrift 1959, 106 (1-2)
DUE

BOURRELLY P. — Algues. /n : Revue de flore exotique. Progrés récents des recherches
botaniques à Madagascar (1952-1958). Bulletin de la Société botanique de France 1959,
106 (1-2) : 36.

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In: E. Bornet & C. Flahaut, Révision des Nostocacées Hétérocystées.... Réimpression.
Weinheim, H.R. Engelmann (J. Cramer) 1959 [Reprints of the later starting point
books for botanical nomenclature I], 12 p. non numérotées.

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d’eau douce — VIT. Bulletin
de Microscopie appliquée, 2° sér., 1959, 9 (3) : 51-68, 2 pl.

BOURRELLY P. — Quelques algues épibiontes des Crustacés Phyllopodes. Revue algologique,
nouv. sér., 1959, 4 (4) : 275-281, 1 pl. [novembre 1959].

1960

BOURRELLY P. — Un nouveau genre africain d'endocyanose : Glaucocystopsis africana nov.
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1960, 251 : 416-418, 2 fig.

BOURRELLY P. — Une excursion algologique dans la forêt de Fontainebleau. Revue suisse
d'Hydrobiologie 1960, 22 (1) : 96-102, 7 fig.

BOURRELLY P. — Quelques observations sur un. Mallomonopsis (Chrysophycées) de Câte
d'Ivoire. Comptes Rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences 1960,
251 : 1898-1900, 2 fig.

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Source : MNHN. Paris

12 A. COUTÉ

BOURRELLY P. — Les genres Bicoeca, Codomonas, Calycomonas et Codonomonas. Revue
algologique, nouv. sér., 1960, 5 (3) : 212-214 [décembre 1960].

1961

BOURRELLY P. — La structure fine des flagelles et la classification des algues. Revue générale
de Botanique 1960, 68 : 332-336, 22 fig.

BOURRELLY P. — Algues d'eau douce de la République de Côte d'Ivoire. Bulletin de l'Institut
français d'Afrique noire, Sér. A : Sciences naturelles, 1961, 23 (2) : 283-374, 24 pl.

BOURRELLY P. — La structure du plaste dans le genre Cylindrocapsa Reinsch. Osterreichischen
botanischen Zeitschrift 1961, 108 (3) : 314-317, 1 fig.

BOURRELLY P. — Quelques algues d'eau douce de la région de Konakry. The Bulletin of the
Research Council of Israel, Sect. D : Bot. 1961, 10 : 9-14, 17 fig.

BOURRELLY P. — Ecology of Freshwater Algae : Les Grands problémes écologiques en
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BOURRELLY P. — Cyanophycées de la Cóte d'Ivoire. Schweizerische Zeitschrift fiir Hydrologie
1961, 23 (1) : 209-210.

BOURRELLY P. — Quelques algues rares ou nouvelles du Lac de Grand-Lieu. Revue
algologique, nouv. sér., 1961, 6 (1) : 57-68, 1 pl.

1962

BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d'eau douce — VIII. Bulletin
de Microscopie appliquée, 2° sér., « 1961 » 1962, 11 (5) : 1-268, 4 pl.

BOURRELLY P. — Quelques algues du Jura frangais. Archiv für Mikrobiologie 1962, 42 :
154-158, 12 fig.

BOURRELLY P, — Chlamydobotrys, Pyrobotrys ou Uva ? Revue algologique, nowy. sér., 1962,
6 Q) : 126-128.

BOURRELLY P. — Quelques Chlorophycées des eaux douces françaises rares ou nouvelles.
Biologisch Jaarboek 1962, 30 : 305-312, 1 pl.

BOURRELLY P. — Chrysophycées et Phylogénie. Gesamtgebiet der Botanik, herausgegeben von
der Deutschen Botanischen Gesellschaft Neue Folge 1962, 1 : 32-36, 13 fig. [Symposium
in Göttingen 27. bis 29. Oktober 1961].

BOURRELLY P. — Trichophilus, algue verte des poils de paresseux. Revista de Biologia 1962, 3
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1963

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BOURRELLY P. — Les phytoplanctons des lacs. Sciences 1963, janv. févr., 23 : 60-69, 19 fig.

BOURRELLY P. — Quelques Chrysophytes d'eau douce rares ou nouvelles. Protoplasma 1963,
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Source : MNHN. Paris

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de Microscopie appliquée, 2° sér., 1963, 13 (5) : 114-143, 8 pl.

BOURRELLY P. — Remarques sur quelques Eugléniens. Revue algologique, nouv. sér., 1963, 7
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1964

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de la Société botanique de France « 1963 » 1964, 110 (9) : 405-406.

BOURRELLY P. — Une nouvelle coupure générique dans la famille des Desmidiées : le genre
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BOURRELLY P. — Les algues des caux courantes de Madagascar. Internationale Vereinigung für
theoritische und angewandte Limnologie. Verhandlungen 1964, 15 : 758-763, pl. 4-5.

BOURRELLY P. — Quelques remarques sur la systématique et la phylogénie des algues. Acta
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BOURRELLY P. — Initiation pratique à la systématique des algues d’eau douce — VIII (suite
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1965

BOURRELLY P. — Alfred Wurtz (1918-1964). Revue de la fédération frangaise des Sociétés de
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BOURRELLY P. — La classification des Chrysophycées, ses problémes. Revue algologique, nouv.
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BOURRELLY P. — Note de nomenclature algale : Valkanoviella nov. nom. Revue algologique,
nouv. ser., 1965, 8 (1) : 64-65.

1966

BOURRELLY P. — Quelques algues d'eau douce du Canada. Internationale Revue der gesamten
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1967

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BOURRELLY P. — Emile Manguin (1893-1966). Bulletin de la Société botanique de France 1967,
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Source : MNHN. Paris

14 A. COUTÉ

1968

BOURRELLY P. — Les algues d'eau douce. Initiation à la systématique. Tome 2 : Les algues
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Boubée éd., 1968, 1-438, 114 pL, 1 tabl.

BOURRELLY P. — Notes sur les Péridiniens d’eau douce. Protistologica 1968, 4 (1) : 5-14, 21
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1969

BOURRELLY P. — Quelques remarques sur la Classification des Algues bleues. Österreichischen
botanischen Zeitschrift 1969, 116 : 273-278.

BOURRELLY P. — Note sur Peridiniopsis borgei Lemm. Phykos « 1968 » 1969, 7 (1-2) : 1-2, 6
fig.

BOURRELLY P. — Une nouvelle espèce de Dioxys (Xanthophycées) : Dioxys wurtzii. Société
phycologique de France, Bulletin 1969, 13-14 : 9-11, 9 fig.

BOURRELLY P. — Quelques remarques sur la classification des Algues bleues : II.
Stigonematales et Oscillatoriales. Internationale Vereinigung für theoritische und ange-
wandte Limnologie. Verhandlungen 1969, 17 : 757-760.

BOURRELLY P. — Chrysophycées. Encyclopedia Universalis 1969, 4 : 472-474, 5 fig.

1970

BOURRELLY P. — Cyanophycées. Encyclopedia Universalis, 1970, 5 : 254-256, 3 fig.

BOURRELLY P. — Les algues d'eau douce. Initiation à la systématique. Tome 3 : les algues bleues
et rouges. Les Eugléniens, Péridiniens et Cryptomonadines. Paris, Boubée éd., 1970,
1-512., 137 pl.

BOURRELLY P. — Note sur la famille des Oscillatoriacées. Schweizerische Zeitschrift für
Hydrologie 1970, 32 (2) : 519-522.

1971
BOURRELLY P. — Recherches sur les Chrysophycées, morphologie, phylogénie , systématique.
Réédition en facsimilé. Bibliotheca phycologica 1971, 12 : 1-412, 11 pl.
1972
BOURRELLY P. — Note sur les genres Pleurocapsa et Scopulonema. In : Proceedings of the
Symposium on Taxonomy and Biology of Blue-green Algae, 1972, pp. 38-40, 2 pl.

BOURRELLY P. — Une espéce méconnue : Scenedesmus oahuensis (Lemmermann) G.M. Smith.
Revue algologique, nouv. sér., 1972, 10 (4) : 326-333, 3 pl.

1973
BOURRELLY P. — Les algues d'eau douce, initiation à la systématique. Tome 1 : les algues vertes.

Réimpression revue et augmentée. Paris, Boubée éd., 1973, 1-572, 121 pl. [Collection
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Source : MNHN. Paris

IN MEMORIAM 15

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BOURRELLY P. et DUPUY P. — Quelques stations françaises de Geitleria calcarea,
Cyanophycée cavernicole. Schweizerische Zeitschrift für Hydrobiologie 1973, 35 (1) :
136-140, 2 pl.

BOURRELLY P. — Xanthophycées. Encyclopedia Universalis 1973 : 1016-1018, 2 fig.

BOURRELLY P. — Zygophycées. Encyclopedia Universalis 1973 ; 1094-1095, 3 fig.

BOURRELLY P. — Cyanophycées. Les Sciences [La grande Encyclopédie Alpha des Sciences et
des Techniques] 1, Botanique, pp. 29-49,

BOURRELLY P. et ARDRÉ F. — Les algues eucaryotes [Introduction]. Les Sciences [La grande
Encyclopédie Alpha des Sciences et des Techniques] 1. Botanique, pp. 50-56.

BOURRELLY P. et ARDRÉ F. — Pyrrhophytes & Chromophytes. Les Sciences [La grande
Encyclopédie Alpha des Sciences et des Techniques] 1. Botanique, pp. 66-79.

BOURRELLY P. et ARDRÉ F. — Xanthophycées, Euglénophycées, Chlorophytes, Charophy-
tes. Les Sciences [La grande Encyclopédie Alpha des Sciences et des Techniques] 1.
Botanique, pp. 89-111.

1974

BOURRELLY P. — Georges Deflandre (1897-1973) in Memoriam. Société phycologique de
France, Bulletin 1974, 19 : 1-2.

BOURRELLY P. — Quelques algues fixées sur des animaux torrenticoles. Travaux du
Laboratoire d’Hydrobiologie (Grenoble) 1974, 64-65 : 259-261.

1975

BOURRELLY P. — Quelques algues d'eau douce de Guinée. Bulletin du Muséum National
d'Histoire Naturelle, 3° ser., 1975, 276, Botanique 20 : 1-71, 11 pl.

BOURRELLY P. et COUTÉ A. — Ultrastructure d'une cyanophycée : Pseudanabaena galeata
Bócher. Protistologica 1975, 11 (2) : 187-194, 14 fig.

1976

BOURRELLY Р. — Einar Teiling (1888-1974). Revue algologique, nouv, sér., « 1976 » 1977, 11
(3-4) : 205-208, 1 fig.

BOURRELLY P. et COUTÉ A. — Observations en microscopie à balayage des Ceratium d'eau
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1977

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REMERCIEMENTS. — Cette liste bibliographique a pu être dressée rapidement grâce au
concours efficace de Monsieur Denis LAMY, documentaliste du laboratoire de Crypto-
gamie.

Source : MNHN. Paris

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Cryptogamie, Algol, 1996, 17 (1): 19-34 19

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS III

P. F. M. COESEL

Department of Aquatic Ecology, University of Amsterdam,
Kruislaan 320, NL — 1098 SM Amsterdam, The Netherlands

ABSTRACT — From The Netherlands, six desmid taxa are newly described: Staurastrum
obscurum sp. nov., S. kouwetsii sp. nov. (with zygospore), S. minimum sp. nov., S. simonyi Heimerl
var. semieirculare var. nov., S. micron W. & G. S. West var. spinulosum var. nov. and S.
paradoxum Meyen ex Ralfs var. reductum var. nov. Of seven taxa the names are recombined:
Staurastrum furcatum (Ehr. ex Ralfs) Bréb. var. aciculiferum (W. West) comb. nov., S. acutum
Bréb. var. paxilliferum (G. S. West) comb. nov., S. acutum Bréb. var. badense (Schmidle) comb.
nov., S. cristatum (Näg.) Arch. var. navigiolum (Grónbl.) comb. nov., S. controversum Bréb. ex
Ralfs var. semivestitum (W. West) comb. nov., S. inflexum Bréb. var. brachycerum (Bréb.) comb.
nov. and S. dispar Bréb. var, semicirculare (Wittr.) comb. nov. The name of Staurastrum cristatum
(Näg.) Arch. var. cuneatum Hinode is validated and the identity of Staurastrum paradoxum Meyen
ex Ralfs is discussed.

RÉSUMÉ — Six nouveaux taxons appartenant à l'ordre des Desmidiales sont décrits des Pays
Bas: Staurastrum obscurum sp. nov., S. kouwetsii sp. nov. (avec zygospore), S. minimum sp. nov.,
S. simonyi Heimerl var. semicirculare var. nov., S. micron W. & G. S. West var. spinulosum var.
nov, et S. paradoxum Meyen ex Ralfs var. reductum var. nov. Pour sept taxons, les noms font
l'objet d'une nouvelle combinaison: Staurastrum furcatum (Ehr. ex Ralfs) Bréb. var. aciculiferum
(W. West) comb. nov., S. acutum Bréb. var. paxilliferum (G. S. West) comb. nov., S. acutum Bréb.
var. badense (Schmidle) comb. nov., S. cristatum (Näg.) Arch. var. navigiolum (Grönbl.) comb.
nov., S. controversum Bréb. ex Ralfs var. semivestitum (W. West) comb. nov., S. inflexum Bréb.
var. brachycerum (Bréb.) comb. nov. et S. dispar Bréb. var. semicirculare (Wittr.) comb. nov. Le
nom de Staurastrum cristatum (Näg.) Arch. var. cuneatum Hinode est validé et l'identité de
Staurastrum paradoxum Meyen ex Ralfs est discutée.

KEY WORDS: taxonomy, desmids, Staurastrum, The Netherlands

INTRODUCTION

Just like on earlier occasions (Coesel, 1989, 1993) the preparation of a new
part of the Dutch desmid flora (Coesel, 1982-1994) implies some preceding taxonomic
revisions. This time they deal with the genus Staurastrum, see also Coesel (in press) and
Coesel & Joosten (in press).

Source : MNHN, Paris

20 P. F. M. COESEL

TAXONOMY

Staurastrum acutum Bréb. var. badense (Schmidle) comb. nov. (Figs. 3, 4.)
Basionym: S. varians Rac. var. badense Schmidle 1894, p. 554, tab. 28: 16.

S. varians is a rather poorly-known species. The original description in
Raciborski (1885, p. 86, tab. 12: 1) shows both bi-, tri- and quadriradiate cells, in top
view always with convex sides. Var. badense Schmidle, differing from the nominal
variety of S. varians by concave sides in apical view, in my opinion may better be
classed under S. acutum.

So far, in The Netherlands, S. acutum var. badense is only known from the
island of Ameland.

Staurastrum acutum Bréb. var. paxilliferum (G. S. West) comb. nov. (Fig. 2)
Basionym: S. paxilliferum G. S. West 1899, p. 219, tab. 396: 8.

According to the well-known desmid flora by West & West (1912), S.
paxilliferum should be compared with S. granulosum Ralfs, “with which it appears to
have a very close affinity". When doing so, the close affinity in particular appears to
hold for S. granulosum var. acutum (Bréb.) W. & G. S. West, rather than for the
nominal variety of S. granulosum. Whereas S. granulosum var. granulosum in West &
West (1912) is characterized by “obsemicircular” semicells, semicells in var, acutum are
“elliptic-fusiform”, with dorsal and ventral margins which are more equally convex
than in var. granulosum. (sec our Fig. 1). In view of this feature, to my mind, S. acutum
has not to be classified under S. granulosum. On the other hand, the main difference
between S. acutum and S. paxilliferum is in the size of the cell wall granules, these
granules being more or less papilliform, so more pronounced, in S. paxilliferum. This
rather subtle difference in my opinion does not justify discrimination at species level.
So, S. paxilliferum is classified as a variety of S. acutum.

In The Netherlands, S. acutum var. paxilliferum was only encountered in a
number of shallow mesotrophic fen hollows, whereas S. acurum var. acutum is known
from some oligo-mesotrophic moorland pools.

Staurastrum controversum Bréb. ex Ralfs var. semivestitum (W. West) comb. nov.
(Fig. 11)
Basionym: S. vestitum Ralfs var. semivestitum W. West 1892a, p. 732, tab. 9: 38.
When observed in apical view var. semivestitum, with its processes all bent in
one direction and with furcate spines emarginating in particular the convex side of each
process, in essence resembles S. controversum rather than S. vestitum (see Fig. 12 and
Fig. 10, respectively). For that matter, the affinity to S. controversum was also noticed
by West et al. (1923, p. 160).
In The Netherlands, S. controversum (both its nominal variety and var.
semivestitum) was encountered in a number of acid, oligotrophic moorland pools,
mainly in the beginning of this century.

Staurastrum cristatum (Nãg.) Arch. var. cuneatum Hinode ex Coesel (Fig. 13)
Original description: Hinode 1967, p. 77, fig. 3: 6.
Lectotype: ibid., fig. 3: 6.

Although Hinode (loc. cit.) provided just one single figure, so that it cannot
give rise to any confusion as for the identity of the taxon described, he did not

Source : MNHN, Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 21

designate a type (laid down in Art. 37 of 1.C.B.N., Greuter er al., 1994). By indicating
a type herewith, the name in question is formally validated.

In The Netherlands, S. cristatum var. cuneatum is locally not rare in
mesotrophic fen hollows.

Staurastrum cristatum (Näg.) Arch. var. navigiolum (Grónbl.) comb. nov. (Fig. 14)
Basionym: 5. navigiolum Grónblad 1920, p. 71, tab. 3: 95-97.

Grónblad (loc. cit.) compared his taxon with S. pseudobiretum Playf. and S.
papillosum Kirchn. However, in my opinion, its relationship to S. cristatum is obvious
(see also Skuja, 1934, f. 117).

In The Netherlands, this taxon is only known from a mesotrophic pool near
Voorst.

Staurastrum dispar Bréb. var. semicirculare (Wittr.) comb. nov. (Fig. 16)
Basionym: S. hexacerum (Ehr.) ex Wittr. var. semicirculare Wittrock 1872, p. 52, tab.
4:9.

Species concepts of both S. dispar and S. hexacerum are pretty unclear, see
West & West (1912, p. 187, tab. 127: 7) and West et al. (1923, p. 138, tab. 142: 11-14),
respectively. However, when considering the diagnoses of these taxa as given by the
Wests (loc. cit.) S. hexacerum is characterized by semicells that taper towards the angles
to form (very) short processes, dorsal and ventral margins of the semicell body being
about equally convex. In S. dispar, on the other hand, lateral angles are acutely
rounded and the dorsal margin of the semicells is more convex than the ventral one.

In view of these differentiating characteristics, S. hexacerum var. semicirculare
better can be transferred to S. dispar (compare our Fig. 15).

In The Netherlands, S. dispar var. semicirculare is only known from the island
of Ameland, whereas the nominal variety of S. dispar is more widely distributed,
occurring in mesotrophic pools and fen hollows.

Staurastrum furcatum (Ehr. ex Ralfs) Bréb. var. aciculiferum (W. West) comb. nov.
(Figs. 32, 33)

Basionym: S. avicula Bréb. in Ralfs var. aciculiferum W. West 1889, p. 293, tab. 291:
12:

Synonyms: 8. aciculiferum (W. West) Andersson 1890, p. 11, tab. 1: 4. S. spinosum
Bréb. in Ralfs var. aciculiferum (W. West) Péterfi 1973, p. 126.

The close relationship between S. furcatum (synonym: S. spinosum) and S.
aciculiferum was stressed by Péterfi (1973) who figured some intermediate and
dichotypic forms. Since Péterfi (loc. cir.) considered the epithet of spinosum to have
priority over that of furcatum he classified the taxon aciculiferum as a variety of S.
spinosum. However, Compére (1976) adduced arguments in support of the name of S.
furcatum as the correct one. Since we are, like Péterfi, familiar with transitional forms,
T herewith classify S. aciculiferum as a variety under S, furcatum.

In The Netherlands, both the nominal variety of S. furcatum (Fig. 31) and
var. aciculiferum are not rare in acid, oligotrophic moorland pools.

Staurastrum inflexum Bréb. var. brachycerum (Bréb.) comb. nov. (Figs. 6-8)
Basionym: S. brachycerum Brébisson 1856, p. 139, tab. 1: 24.

Brébisson (1856) when describing S. inflexum and S. brachycerum already
stressed the high similarity between these two taxa. To my mind, the differences are

Source - MNHN. Paris

22 P. F. M. COESEL

such slight (compare tab. 1: 24 with tab. 1: 25 in Brébisson, 1856, as well as our Fig.
5 with Figs. 6-8) that they do not justify discrimination at species level.

Whereas, in The Netherlands, the nominal variety of S. inflexum is a rather
common taxon in all kinds of shallow fresh waters provided that they are not too acid
or too alkaline; var. brachycerum is only known from the island of Schiermonni-
koog.

Staurastrum kouwetsii sp. nov. (Figs. 18, 19)

Cellulae in aspectu frontali tam longi quam lati sunt, necnon habent profundam
medianam constrictionem. Sinus exhibit formam litterae V. Semicellulae habent formam
ellipticam vel rhomboiden. Paries cellularum satis firmis spinis instructa est, ordinibus
concentricis circum angulos dispositis. Cellulae in aspectu apicali triangulares sunt cum
marginibus concavis et angulis arte rotundis, necnon circiter quinque concentris seriebus
spinarum super unumquemque trium radiorum. Centrum apicis planus est. Zygospora
convexa est et firmis bis bifurcatis spinis instructa. Dimensiones: cellularum longitudo —
spinis exclusis — 36-43 um, cellularum latitudo — spinis exclusis — 36-43 wm, isthmi
latitudo 10-13 wm, longitudo spinarum 3-4 um, zygosporae diametrum sine spinis circiter
40 um, spinis inclusis circiter 75 ym. Typus: Fig. 18.

Cells in frontal view as long as broad, with a deep median constriction. Sinus
v-shaped. Semicells elliptic-rhomboid. Cell wall provided with rather stout spines
arranged in concentric series round the angles. Cells in apical view triangular with
concave margins, narrowly rounded angles, and some five concentric series of spines
across each of the three radii. Center of apex smootli. Zygospore spherical, provided
with stout spines doubly bifurcate at the apex. Dimensions: cell length (exclusive of
spines) 36-43 um, cell breadth (exclusive of spines) 36-43 um, breadth of isthmus
10-13 um, length of spines 3-4 jam, zygospore diameter exclusive of spines ca. 40 um,
inclusive of spines ca. 75 um. Type: Fig. 18.

Type locality: mesotrophic moorland pool near Staverden, collected May
1972 (collection no. 72. 132 Amsterdam herbarium).

Distribution: in The Netherlands only known from the type locality (encoun-
tered with zygospores in 1982). Also known (as S. subbrebissonii Schmidle) from the
Auvergne, central France (Kouwets, 1987), Steiermark, Austria (Lenzenweger, 1984),
Hiddensee, northern Germany (Ruzicka, 1972) and Berchtesgaden, southern Germany
(Kaiser, 1924).

S. kouwetsii, usually wrongly labeled as S. subbrebissonii Schmidle (e. g.
Coesel & Kooijman-Van Blokland, 1976), may be mixed up with 5. brebissonii Arch.,
from which it is to be distinguished by stouter spines, positioned in a less dense pattern
(compare Fig. 17).

The species is named after Dr Frans Kouwets, who presented this taxon
(Kouwets, 1987, p. 253, tab. 17: 15-16) as “? S. subbrebissonii Schmidle” adding a
critical consideration of all taxa supposed to be related.

Staurastrum micron W. & G. S. West var. spinulosum var. nov. (Figs. 24, 25)

Var. spinulosum differt a varietate eponymica ornamentatione parietis cellulae
magis spinosa. In visu apicali unaquaeque margo corporis semicellulae instructa est.
duabus eminentibus spinis. Typus: Fig. 24.

Var. spinulosum differs from the nominal variety by a more spinous cell wall
ornamentation. In apical view, each margin of the semicell body is provided with two
prominent spines.

Source : MNHN, Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 23

The taxon under discussion presumably is identical to the algal form
presented by Taylor (1935, p. 192, tab. 37: 3, 3a) under the name of “S. heimerlianum
Lütkem. f. (7)". In view of its bowl-shaped semicell body it is to be related to S. micron
rather than to S. heimerlianum, the latter species being characterized by fusiform
semicells (see West er a/., 1923, p. 165, tab. 149: 14-16).

In The Netherlands, the nominal variety of S. micron (Fig. 26) is not rare in
oligo-mesotrophic moorland pools. Var. spinulosum, on the other hand, is only known
from a pool near Ommen.

Staurastrum minimum sp. nov. (Figs. 20-23)

Cellulae circiter tam longae quam latae sunt, in visu frontali habent sex
processus brachiales. Sinus exhibet formam litterae V. Corpus semicellulae formam poculi
exhibet. In aspectu apicali cellulae triradiatae sunt; semicellulae corpus triangulare est et
latera habet circiter tam longa quam unusquisque processuum. Processus exhibent
margines paulo undulatas necnon acumina. minimis dentibus instructa. In microscopo
luminari nulla alia ornamentatio parietis cellulae visibilis est. Cellulae paries magnopere
tenuis est. Dimensiones: cellularum longitudo cum brachiis 17-20 ym, sine brachiis
9-12 yn, cellularum latitudo cum brachiis 18-22 um, isthmi latitudo 3.5-4.5 um. Typus:
Fig. 20.

Cells about as long as broad, in frontal view with six diverging arm-like
processes. Sinus v-shaped. Semicell body cup-shaped. Cells in apical view triradiate, the
semicell body triangular with sides about as long as each of the processes. Processes
with faintly undulating margins and tipped with some minute dents. Light microscop-
ically, no other cell wall ornamentation visible. Cell wall extremely delicate. Dimen-
sions: cell length including processes 17-20 um, cell length exclusive of processes
9-12 um, cell breadth including processes 18-22 jim, breadth of isthmus 3.5-4.5 um,
Type: Fig. 20.

Type locality: oligotrophic pool near Winterswijk, sampled on 04-07-1917
(collection no. H366, Amsterdam herbarium).

Distribution: encountered in a few samples from oligotrophic pools near
Winterswijk, Boxtel and Ommen, collected by Prof. J. Heimans in the period
1917-1918.

The alga illustrated in our Figs. 20-23 is mainly characterized by its minute
cell size in combination with a very delicate cell wall. For this reason it may be
overlooked quite readily. Screening the literature for resembling algal forms only
S. paradoxum forma parva W. West was encountered. The description of this taxon
(as "var. parvum West") in West et al. (1923, p. 106, tab. 145: 6) roughly fits that of
our alga. However, the original description in West (1892b, p. 182, tab. 23: 12) shows
a form distinctly more robust than ours. Apart from this, it is obvious that West's
taxon has nothing to do with S. paradoxum as conceived elsewhere in the present
paper.

Staurastrum obscurum sp. nov. (Figs. 34-42)

Cellulae in aspectu frontali circiter tam longae quam latae sunt, sive paulo
longiores quam latae, cum profunda mediana constrictione. Sinus exhibet formam litterae
V. Semicellulae habent formam ellipticam vel rhombicam; anguli laterales paulum
eminent. Parietes cellularum minimum undulatae sunt, in reliquis aspectibus planae.
Cellulae in aspectu apicali quadrangulatae sunt, angulis unius aliaeque cellulae paene
alternantibus. Semicellulae habent cavitates concavos, anguli sunt late rotundi vel paulo

Source - MNHN. Paris

24 P. F. M. COESEL

truncati, nonnumquam minime eminentes. Dimensiones: cellularum longitudo 35-39 um,
cellularum latitudo 27-40 ym, isthmi latitudo 10-14 um. Typus: Fig. 34.

Cells in frontal view about as long as broad or slightly longer than broad,
with a deep median constriction. Sinus v-shaped. Semicells elliptic-rhomboid, the
lateral angles often slightly produced. Cell wall very faintly undulated, otherwise
smooth, Cells in apical view quadrangular, the angles of one semicell more or less
alternating with those of the other. Semicells with concave margins, the angles broadly
rounded to slightly truncate, sometimes somewhat produced. Dimensions; cell length
35-39 um, cell breadth 27-40 um, breadth of isthmus 10-14 ym. Type: Fig. 34.

"Type locality; Sphagnum-covered spring mire near Brunssum, sampled on
22-08-1974 (collection no. 74.52 Amsterdam herbarium).

Distribution: only known from the type locality where it was still present on
29-09-1990,

With its slightly produced lateral angles the alga under discussion reminds of
S. pachyrhynchum Nordst. However, it lacks the angular cell wall thickenings most
characteristic of the latter species. Moreover, its cell outline is somewhat shivery, not
firm as in S. pachyrhynchum. Actually, there is more resemblance to S, punctulatum
Bréb. in Ralfs, particularly its var. subproductum W. & G. S. West, except for a
complete want of cell wall ornamentation. We checked many tens of cells but none of
these showed any cell wall granules. Both in the 1974 and the 1990 sample S. obscurum
turns out to be a predominant species in an algal assemblage otherwise poor in desmids
(both species and specimens). So it is unlikely that we are dealing with an incidental
reduction form of S. punctulatum.

Staurastrum paradoxum Meyen ex Ralfs (Figs. 43-47)

There is a lot of confusion about the identity of this species. Type material
being absent, Brook (1959a, 1959b, 1959c) proposed to abandon this species.
According to this author (Brook, 1959b) the figures of S. paradoxum in Ralfs (1848,
tab. 23: 8a-f) suggest it to be a reduced form of S. anatinum Cooke & Wills whereas
most of the figures in more recent publications referred to S. paradoxum can be
assigned to other well-defined taxa, like S. chaetoceras (Schród.) G.M. Smith and S.
cingulum (W. & G. S. West) G.M. Smith. No doubt, most of this confusion is brought
about by the well-known manual by West et al. (1923), up to now acting as the only
more or less critical desmid flora covering the genus Staurastrum. Unfortunately, the
figures presented under the name of S. paradoxum (West et al., 1923, tab. 145: 1-10)
obviously refer to a number of different species. Even when considering only the
nominal variety of S. paradoxum (West et al., 1923, tab. 145: 1-5) it is clear that at least
two species are at issue. The one figured in tab. 145: 5 most probably is to be identified
with S. chaetoceras. The figures in tab. 145: 1-4, on the other hand, could be assigned
to S, paradoxum as originally described in Ralfs (Joe. cit.). | disagree with Brook (loc.
cit.) in considering this alga a reduced form of S. anatinum. S. anatinum as well as the
closely related S. vestitum differ from S. paradoxum not only in a more pronounced cell
wall ornamentation but also in a lower cell length : breadth ratio, mainly caused by a
more parallel position of the cell processes (compare Figs. 9 and 10 with Figs. 43-47).
Moreover, there is a difference in ecology, S. paradoxum being encountered in distinctly
acid, dystrophic pools as against S. amatinum and S. vestitum in but slightly acid,
oligo-mesotrophic habitats. So, to my mind S. paradoxum is a well-defined species,
readily to be distinguished from all taxa it has been mixed up.

Source - MNHN, Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 25

Staurastrum paradoxum Meyen ex Ralfs var. reductum var. nov. (Figs. 48-51)

Var. reductum differt a varietate eponymica processibus paene omnino reductis.
Typus: Fig. 51.

Var. reductum differs from the nominal variety by almost completely reduced
processes. This algal form was dealt with by Förster (1970, p. 340, tab. 28: 20) under
the name of S. polymorphum Bréb. var. pygmaeum Grönbl., and also (Förster 1970,
p. 339, tab. 28: 26-27) under the name of S. paradoxum "formae processibus reductis".
Since I have the impression that it does concern a genetically fixed form it is made a
taxon on its own,

Whereas, in The Netherlands, the nominal variety of S. paradoxum is rather
widely distributed in dystrophic pools and peat pits, var. reductum is only known from
some pools near Dwingelo.

Staurastrum simonyi Heimerl var. semicirculare var. nov. (Figs. 27, 28)

Var. semicirculare differt a varietate eponymica semicirculari forma semicel-
lulae, non elliptica, necnon deminutione magnitudinis ac numeri spinarum in semicellulae
apice et angulis. Typus: Fig. 28.

Var. semicirculare differs from the nominal variety by a semicircular in stead
of ellipsoid shape of the semicell, and by a reduction in size and number of the spines
at the semicell apex and angles.

This algal form was previously (Coesel & Kooijman-Van Blokland, 1976,
p. 65, fig. le) presented under the name of S. arnelli Boldt var. spiniferum W. & G. S.
West. However, our Figs. 27-28 in combination with Figs. 29-30 show its relationship
to S. simonyi. For morphological variability in S. simonyi, see also Kouwets (1988,
p. 303, tab. 5: 1-12).

In The Netherlands, both the nominal variety of S. simonyi and its var.
semicirculare are not rare in oligotrophic moorland pools.

ACKNOWLEDGEMENTS — The author is much obliged to Drs Anton M. T. Joosten for
providing relevant algal samples from Ameland, Schiermonnikoog and Brunssum as well as
illustrations of Staurastrum obscurum and S. inflexum var. brachycerum, Many thanks are also due
to Dr. J. G. van der Tak for the Latin rendering of the diagnoses.

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28 P. F. M. COESEL

Fig. 1. Staurastrum acutum var. acutum. Fig. 2. S. acutum var. paxilliferum. Figs. 3-4. S. acutum
var. badense. Fig. 5. S. inflexum var. inflexum. Figs. 6-8. S. inflexum var. brachycerum. (Figs. 6-8
after Joosten, archive). Scale bar — 25 um.

Source : MNHN. Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 29

Fig. 9. Staurastrum anatinum. Fig. 10. S. vestitum. Fig. 11. S. controversum Var. semivestitum.
Fig. 12. S. controversum var. controversum. Scale bar = 25 um.

Source : MNHN. Paris

30 P. F. M. COESEL

Fig. 13. Staurastrum cristatum var. cuneatum. Fig. 14. S. cristatum var. navigiolum. Fig. 15. S.
dispar var. dispar. Fig. 16. S. dispar var. semicirculare. Scale bar — 25 um.

Source : MNHN. Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 31

Fig. 17. Staurastrum brebissonii. Figs.18-19. S. kouwetsii. Scale bar = 25 um.

Source : MNHN. Paris

32 P. F. M. COESEL

: S
a 31 p 33 EN,

Figs. 20-23. Staurastrum minimum. Figs. 24-25. S. micron var. spinulosum. Fig. 26. S. micron var.
micron. Figs. 27-28. S. simonyi var. semicirculare. Figs. 29-30. S. simonyi var. simonyi. Fig. 31. S.
furcatum var. furcatum. Figs. 32-33. S. furcatum var. aciculiferum. Scale bar — 25 um.

Source : MNHN. Paris

TAXONOMIC NOTES ON DUTCH DESMIDS 35

35 >
: 1
34 36 37 | |
38 39 40
41 г.

Figs. 34-42. Staurastrum obscurum.(Figs. 39-42 after Joosten, archive). Scale bar = 25 um.

Source : MNHN. Paris

34 P. F. M. COESEL

49 50

Figs. 43-47. Staurastrum paradoxum var. paradoxum. Figs. 48-51. S. paradoxum var. reductum.
Scale bar = 25 um.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Algol. 1996, 17 (1): 35-43 35

ECOLOGICAL ASPECTS
AND REPRODUCTIVE PHENOLOGY
OF ACROTHAMNION PREISSII (SONDER)
WOLLASTON (CERAMIACEAE, RHODOPHY
IN THE TUSCAN ARCHIPELAGO
(WESTERN MEDITERRANEAN)

Luigi PIAZZI, Giuseppina PARDI and Francesco CINELLI

Dipartimento di Scienze dell’ Ambiente e del Territorio — Università di Pisa.
Via Volta, 6 — 56100 Pisa — Italia.

ABSTRACT — This paper reports the results of a study about the geographical distribution of
‘Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston in the Tuscan Archipelago (Italy). Moreover, vertical
distribution, seasonal dynamics and reproductive phenology of A. preissii, on hard bottom and
Posidonia oceanica beds, were investigated around Gorgona Island. Some considerations
regarding the effects of A. preissii turfs on benthic communities are reported.

RÉSUMÉ — Les auteurs présentent les résultats d'une étude sur la distribution géographique
d'Acrothamnion preissit (Sonder) Wollaston dans l’Archipel Toscan (Italie). En outre, l'évolution
saisonnière et la phénologie reproductive de l'espéce ont été étudiées dans l'ile de Gorgona, sur
les fonds rocheux et sur la "matte" vivante de Posidonia oceanica. Enfin, quelques considérations
sur les effets des gazons de A. preissii sur d'autres peuplements benthiques sont présentées.

KEY WORDS: Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston, geographical distribution, ecology,
reproductive phenology, Tuscan Archipelago.

INTRODUCTION

In recent years many tropical algae have appeared in the Mediterranean.
Three major routes of access into the Mediterranean are the opening of the Suez Canal,
the increase in shipping and the development of aquaculture and public aquariums
(Verlaque, 1994). Some species able to adapt to new environments have become so
widespread that they represent a threat to the structure of benthic communities
(Meinesz & Hesse, 1991; Knoepffler-Peguy et al., 1985).

One of the first tropical species identified in the western Mediterranean was
Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston (Rhodophyta, Ceramiaceae), which seems to
have started its colonization from the coast near Livorno (Cinelli & Sartoni, 1969).

Source : MNHN, Paris

36 L. PIAZZI et al.

Since then it has spread around the Tuscan Archipelago islands (Cinelli et al., 1984;
Pardi et al., 1993) and along the Tuscan (Cinelli & Sartoni, 1970; Cinelli et al., 1984),
Ligurian (Bianchi & Morri, 1993) and French coasts (Boillot et al., 1982; Thélin, 1984;
Verlaque, 1994). Sometimes the alga is so infesting as to modify autochthonous benthic
communities (Salghetti-Drioli er al., 1985). To date, A. preissii biology and ecology
have not been studied in the Mediterranean; this work aims to give a revision of the
distribution of A. preissii along the Tuscan coast and some information on the ecology
and reproductive phenology of this species. In particular, three ecological aspects were
investigated: importance of the kind of substrate for A. preissii development, vertical

distribution and seasonal dynamics, both on hard bottom and Posidonia oceanica (L.)
Delile beds.

9*54' 00"

MELORIA

GORGONA»

CAPRAIA 9

въва 24

43925 00"

* Gorgona
Island

Fig. 1 — Map of Gorgona Island showing sampling sites (* = hard bottom; @ = Posidonia
oceanica beds)

Source : MNHN. Paris

ACROTHAMNION PREISSII IN THE TUSCAN ARCHIPELAGO 27

MATERIAL AND METHODS

A survey of the Tuscan coast and Tuscan Archipelago was carried out, by
field observation, from 1990 to 1994, to evaluate the diffusion of A. preissi. The study
of ecological aspects and reproductive phenology was carried out around Gorgona
Island (Tuscan Archipelago), where the species has colonized large zones of infralit-
toral bottoms. The hard bottom sampling site was in Cala Maestra, on the northern
side of the island (Fig. 1); six stations were chosen along a transect at 35 m, 25 m,
12 m, 6 m, 3 m and | m deep; records were collected by SCUBA diving, scraping off
surfaces of 400 cm? (Boudouresque, 1971). The samplings on the P. oceanica beds were
done in the eastern part of the island (Fig. 1); ten shoots were collected along a transect
at 25 m, 12 m and 6 m deep. A. preissii abundance was estimated by percentage cover
and quantitative dominance (Boudouresque, 1971). Samplings were repeated in each
season (June, September, December, March) and bimonthly records were collected at
the same depths to evaluate the presence of reproductive structures.

Fig. 2 — Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston turfs on Posidonia oceanica (L.) Delile shoots.
Bar = 2.8 cm

Source : MNHN, Paris

38 L. PIAZZI et al.

DR%
ғ
a

Б 5 3 4
depth (meters)

Fig. 3 — Acrothamnion preissii quantitative dominance on hard bottom.

100

DR %

depth (meters)

ig. 4 — Acrothamnion preissii quantitative dominance on Posidonia oceanica shoots

Source : MNHN. Paris

ACROTHAMNION PREISSII IN THE TUSCAN ARCHIPELAGO 39

RESULTS

The comparison between the present study and previous papers (Cinelli et al.,
1984) shows that A. preissii has not extended its area in recent years. At present the
zone colonized by A. preissii includes the Tuscan coast between Livorno and the Gulf
of Follonica and the islands of Gorgona, Capraia and Elba (Fig. 1). Field observations
showed the existence of a zone between Meloria and Vada Shoals (Fig. 1) where A.
preissii is dominant on the infralittoral sea bottom and often forms dense turfs which
cover rocks, other algae and seagrasses (Fig. 2).

The study on the rocky bottom showed the presence of A. preissii along all
transect; the greatest quantitative dominance occurred in September and between 12 m
and 25 m, while it is infrequent at depths shallower than 6 m (Fig. 3). On P. oceanica
shoots A. preissii shows a high quantitative dominance, especially in shallower stations
(Fig. 4), while seagrass leaves are poorly colonized all along the transect and only on
the basal part (Fig. 5).

To date, in the Mediterranean only the tetrasporophytic phase has been
described (Cinelli & Sartoni, 1970; Thélin, 1984); during this survey tetraspores and
gonimoblasts were found; tetraspores (Fig. 6) were present between September and
January on the hard bottom, while gonimoblasts were present in November and
January on P. oceanica shoots (Tab. 1). According to Wollaston’s description (1977),
mature gonimoblast is formed by two lobes, and develops on young pinnae near
branch apices; the structure is protected by pinnae originated from lower axial cells
(Fig. 7).

CONCLUSIONS

From this study it results that A. preissii distribution on the hard bottom is
related to bathymetric gradient, with a greater abundance between 12 m and 25 m,
while on P. oceanica shoots, where the light is reduced by the leaf layer, the
quantitative dominance of the alga is high throughout the transect. According to this
distribution, connected with light intensity, A. preissii seems to be a sciaphilous species.
The absence of A. preissii from the upper part of P. oceanica leaves, also in deeper
stations, seems to show its preference for low hydrodynamism biotopes.

As for its structural characteristics, A. preissii is able to colonize rocky
bottoms, other algae and marine seagrasses, but this study shows that P. oceanica
shoots seem to represent the best substrate for settling and development.

The reproductive structures were found between the end of summer and the
beginning of winter. This period does not coincide with the greatest vegetative growth,
which occurs between June and September. Cinelli et al. (1970) discovered tetraspores
near Leghorn in August, and Thélin (1984) at Camarat Cape (Var) in December.

This work shows that A. preissii tends to monopolize the available substrate
constituting monospecific populations, particularly on P. oceanica shoots, where

Source- MNHN. Paris

40 L. PIAZZI et al.

DRY

depth (meters)

Fig. 5 — Acrothamnion preissii quantitative dominance on Posidonia oceanica leaves.

Fig. 6 — Axes of Acrothamnion preissii bearing tetrasporangia. Bar = 80 um

Source : MNHN. Paris

ACROTHAMNION PREISSII IN THE TUSCAN ARCHIPELAGO 4l

Fig. 7 — Axes of Acrothamnion preissii bearing gonimoblast. Bar = 140 pm

depth (meters) jul sept nov jan mar may
-35 $ = + t зи 2
-25 Е z t t = 5
-12 - fi t g - -
-6 - t ing g E =
3 = = t t à а
E Р Р = 3 =

Tab. 1: Presence of reproductive structures of Acrothamnion preissii (t = tetraspores; g =
gonimoblasts).

Source : MNHN. Paris

42 L. PIAZZI et al.

quantitative dominance achieves values near 100 %. This behaviour is characteristic of
turf-forming species, whichs due to their filamentous structure and quick vegetative
propagation, are more competitive than erect algae (Sousa et al., 1981; Airoldi er al.,
1994). A. preissii turfs become good sediment traps and, in this way, it may deprive
some spatial competitors of substrate for attachment (Littler et al., 1983). The spread
of this species may change the structure and lower diversity of phytobenthic
communities.

In recent years, in deeper bottoms the A. preissii seems to have suffered from
competition with the pantropical turf-forming alga Polysiphonia setacea Hollenberg,
recently found in the north-west Mediterranean (Airoldi er al., 1995).

Even if A. preissii has not extended its area in recent years, its effects on
benthic communities, prompts the continuation the survey and the study of the biology
of this species, also in other areas of the Mediterranean.

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GARGIULO G.M., CULOSO* F., GENOVESE* G. and DE MASI* F.

University of Reggio di Calabria, Piazza S. Francesco 4, 89061 Reggio di Calabria, Italy
*University of Messina, CP 58 98166 Messina S. Agata, Italy

ABSTRACT — The effects of temperature, photoperiod and karyology of Bangia atropurpurea
(Roth) C. Ag. from the Strait of Messina were studied in the field and laboratory. Conchospores
were formed and released in short day conditions and at temperature of 15-18? C, with the
maximum of production and release at 18? C. Culture data correlate well with field observations
on seasonal periodicity of growth and reproduction. Germination and development of monos-
pores and conchospores were not influenced by photoperiod or by light intensity. Temperatures
above 25°C were lethal for the all types of spores and gametophytic thalli. The life history in
culture corresponds to a typical sexual biphasic cycle with the gametophytic phase showing n =
3 chromosomes and the “ Conchocelis” one n = 6. Monospores were produced only by
gametophytic plants.

RESUMÉ — La caryologie de Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag., ainsi que les effets de la
température et de la photopériode, ont été étudiés, en laboratoire et dans la nature, sur des
échantillons recueillis dans le Détroit de Messine.

Les conchospores se sont différenciées et ont été libérées, en conditions de courte
photopériode, à la température de 15-18? C, avec un maximum à 18? C. Les données sur la
croissance et la reproduction obtenues en culture concordent avec les observations effectuées dans
la nature. La germination et le développement des monospores et des conchospores n'ont pas été
influencés par la photopériode ou par l'intensité de la lumière.

Les températures supérieures à 25°C se sont révélées léthales pour les spores et les
gamétophytes.
Le cycle biologique de l'algue en culture présente un
haploide à n — 3 et une phase « Conchocelis » diploi
seulement par les gamétophytes.

ernance entre une phase gamétophytique
2n — 6. Les monospores sont produites

INTRODUCTION

The red algal genus Bangia is virtually cosmopolitan, being found from
subtropical to colder regions of both hemispheres and in both freshwater and marine
environments (Laing, 1928; Yabu, 1967; Lee, 1973). Marine populations usually occur
high in the intertidal zone in moderately exposed conditions (Tripodi, 1967; Sheath &
Cole, 1984).

Source : MNHN. Paris

46 CARGIULO G.M. e! al,

A sexual life-history, involving the sequential development of two distinct and
heteromorphic phases has been described (Drew, 1958; Dixon & Richardson, 1970;
Richardson, 1970; Conway & Cole, 1977; Cole & Conway, 1980), and appears to be
confirmed on the basís of chromosome counts for the marine species (Yabu, 1967;
Magne in Cole, 1972; Cole et a/.,1983), Two further non-sexual life-history types also
have been found in certain populations. Firstly, the sequencing of morphological
phases proceeds without change in ploidy level (Richardson & Dixon, 1968;
Sommerfeld & Nichols, 1970). Secondly, the gametangial phase can repeat by asexual
monospores or aplanospores (for a review see West & Hommersand, 1981).

In the closely related genus Porphyra, photoperiod, water temperature and
light intensity have been demonstrated to control conchospore production and release
and seasonal occurrence of the blade phase (Conway & Cole, 1977; Kapraun & Lemus,
1987; Waaland ег al, 1990; Gargiulo et al., 1994), In Bangia, such effects have not been
studied in detail (Richardson & Dixon, 1968; Edwards, 1969; Richardson, 1970; Cole,
1972; Sommerfeld & Nichols, 1973; Conway & Cole, 1977) and the factors regulating
conchospore release were not studied by these earlier workers, Bangia atropurpurea
(Roth) C. Ag. is the only species of the genus known from freshwater and marine
habitats of Mediterranean region (Honsell & Tripodi, 1964; Tripodi, 1964).

Life-history data for Mediterranean populations, in controlled conditions, are
limited to those of Drew (1952, 1958) in which she described different growth stages
in marine specimens from Bay of Naples, but chromosome numbers and environmental
factors related conchospore production and release and occurrence of the blade phase
were not examined. Karyological information for Mediterranean populations are
known only for the gametophytic filamentous phase (Gargiulo et al., 1991).

In the present paper we present the results of karyological and culture studies
conducted to determine the effects of temperature, photon irradiance and photoperiod
on the life history of a Mediterranean marine population of Bangia atropurpurea
(Roth) C. Ag. from Strait of Messina, Italy.

MATERIALS AND METHODS

Bangia atropurpurea plants were collected from intertidal exposed rocks in the
Strait of Messina, Italy (15º40'E, 38º30'N) during the period 1990-1993. Cultures were
initiated from zygotospores released from field-collected specimens. The filaments were
mechanically isolated under dissecting microscope, gently brushed and washed with
sterile seawater to reduce contaminants. Filaments were placed in Petri dishes with
sterile seawater. After spore release, the filaments were removed and the spores
incubated in a modified von Stosch medium (Guiry & Cunningham, 1984) added with
GeO2 5 mg I", The culture were maintained as a unialgal culture. The culture medium
and dishes were changed weekly. Cultures were later transferred to a cross-gradient
incubator (Kapraun & Luster, 1980) to test growth and reproduction of conchocelis
filaments in a combination of temperature and photoperiod conditions at different
photon irradiance levels. Cool-white OSRAM fluorescent lamps produced a photon
irradiance at the surface of culture of 5-70 uE mol m? s”!, measured with a LICOR
Quantum radiometer model LI 185 A. Photoperiod used were 8L: 16D, 12L: 12D, 16L:
8D and 9L: 15D. Experimental temperatures ranged between 10 and 28°C. About
twenty globose tuft of conchocelis filaments were allowed to grow in each dish, and
three dishes where used in each experiment. Field observations on local marine

Source : MNHN, Paris

KARYOLOGY AND LIFE-HISTORY OF BANGIA ATROPURPUREA 47

environmental conditions and phenology of Bangia atropurpurea were carried out
weekly during four years (1990-1993).

Material for chromosome counts were fixed in 3: 1 ethanol: glacial acetic acid
(Austin, 1959), and processed as previously described (Kapraun & Gargiulo, 1987).

RESULTS

Gametophytic filaments appeared in November 1991 and were present until
early July 1992. The population consisted of uniseriate (Fig. 1) and three easily
distinguishable types of multiseriate filaments: vegetative, male and female (Figs 2-3).
Monospores (10-15 x 10-15 um) were produced in both uniseriate and multiseriate
vegetative filaments (Fig. 6). Gametophytic plants formed male and female reproduc-
tive structures on separate plants. Male plants produce packets of spermatia in the
distal part of the filament. Spermatangia were 15-18 x 10-15 um and form 32-64
spermatia (2,5-5 x 2,5-5 um) (Fig. 2). Female plants produced carpogonia (18-22 x
15-18 um) bearing a single protrichogyne (Fig. 3). Spermatia were observed attached to
the protrichogyne with fertilisation canal entering the carpogonium (Fig. 4). Develop-
ing zygotosporangia (see Guiry, 1990, p. 363-365) (18-22 x 14-19 jm) gave rise to 4-8
zygotospores (7-12 x 7-12 um) (Fig. 5).

The presence in the field of the filaments with different spore types or gametes
is shown in Table 1. The intertidal sea temperature where field observations were
carried out ranged between 15°C in February and 25°C in August. The pattern of
average sea temperatures as well as hours of light the year round are shown in Fig. 7.

Spermatangia Carpogonia Zygotospores Monospores

Nov.
Dec.
Jan.
Feb
Mar
Apr.
May
Jun.
Jul
Aug.
Sep,
Oct
Nov.

сала ERES ERES.
PS D ot
cP Pps oe + ee

UES ELE Жі

Table 1. Presence in the field of different spores types or gametes of Bangia atropurpurea during
the period 1991-1993.

Zygotospores germinated in culture, 4-10 days after release, in a unipolar
manner resulting in loose tufts of branched filaments, the conchocelis stage (Fig. 12).
Zygotospores were released and germinated in all the conditions of photon irradiance,
temperature and photoperiod tested (Tab. 2); gametophytic thalli and released spores
at temperatures higher than 25? C soon died.

Source : MNHN. Paris

48 CARGIULO G.M. et al.

Photoperiod Temperature Zygotospore Zygotospore
(h light: h dark) CC) release germination.
8:16 10 + +

15 + +
18 + +
22 + +
25 - -
28 - -
12:12 10 * *
15 + +
18 + +
2 ' +
25 - 2
28 - -
16:8 10 * +
15 * E
18 + a
22 + +
25 - -
28 - -

Table 2. Effect of photoperiod and temperature on the zygotospore release and germination of
2

Bangia atropurpurea at 50 pE m° s,

Conchocelis filaments transferred at temperatures between 15 and 22° C
formed conchosporangia under daylengths of 8L: 16D (Fig. 13). Maximal conchos-
porangial production was observed at 18° C with 60 % of plants differentiating spores.
Only few plants (+5 %) formed conchosporangia at 15° C. Filaments of conchocelis
stage grew under short-day photoperiod at temperatures lower than 15°C never
produced conchosporangia. A few spores were produced (10% of plants) at
temperatures between 18 and 22°C under 12L: 12D photoregime. Conchocelis grown
under long day conditions (16L: 8D) never differentiated conchosporangia at any
temperature and photon irradiance tested. The effects of photoperiod and tempera-
ture on the differentiation of conchosporangia on the conchocelis stage are shown in
Table 3.

The conchocelis filaments released conchospores only under short-day
conditions at 15-22? C (40-50 % of plants) with a maximum of release under 9L: 15D.
photoperiod at 18? C (100 % of plants). A small numbers of plants (10 %) released
spores at 18-22°C, 12L: 12D. The effects of photoregime and temperature on the
release of spores from the conchocelis phase are summarised in Table 4.

Conchospores germinated, in all the tested conditions, in a bipolar manner
forming new gametophytic plants (Figs 8-11).

Production of monospores from gametophytic thalli was observed both in the
field or in culture. These germinated in a bipolar way resulting in a new gametophytic
plants (Figs 8-11). Germination was obtained at all the temperatures between 10 and
25° C and at all the photon irradiances tested. At temperatures higher than 25° C, the
spores failed to germinate and soon died (Tab. 5).

Formation of monospores on the conchocelis phase was not observed;
however, a frequent fragmentation of the filamentous tufts was observed, increasing
the number of thalli in culture.

Haploid chromosome numbers n = 3 and diploid 2n = 6 were observed in
spermatangia and vegetative cells of conchocelis phase respectively (Figs 14-15).

Source : MNHN. Paris

KARYOLOGY AND LIFE-HISTORY OF BANGIA ATROPURPUREA

49

Photoperiod Temperature % of conchocelis thalli
(h light: h dark) CO producing sporangia

8:16 10 Filaments remain vegetative
15 5 % conchosporangia formed
18 60 % conchosporangia formed
2 50 % conchosporangia formed
25 -
28 =

12:12 10 Filaments remain vegetative
15 Filaments remain vegetative
18 10 % conchosporangia formed
2 10 % conchosporangia formed
25 -
28 =

16:8 10 Filaments remain vegetative
15 Filaments remain vegetative
18 Filaments remain vegetative
22 Filaments remain vegetative
25 -
28 -

atropurpurea at 50 pE m

1
E

Table 3. Effect of photoperiod and temperature on the concospore formation of Bangia

Photoperiod Temperature % of conchocelis thalli
(h light: h dark) CO) releasing spores
8:16 10 No release
15 10 % conchospore released
18 60 % conchospore released
22 50 % conchospore released
9:15 10 No release
15 No release
18 100 % conchospore released
2 No release
12:12 10 No release
15 No release
18 10 % conchospore released
22 10 % conchospore released
16:8 10 No release
15 No release
18 No release
22 No release

Table 4. Effect of photoperiod and temperature on the concospore release of Bangia atropurpurea

at 50 WE m? si.

Source : MNHN. Paris

50 CARGIULO G.M. et al.

Photoperiod Temperature Monospore Monospore
(h light: h dark) (°C) release germination
8:16 10 * *

15 * *
18 * +
22 + +
25 z :
28 = -
12:12 10 E П
15 - +
18 + +
22 + +
25 - -
28 - -
16:8 10 * *
15 + '
18 + +
2 + +
25 x à
28 - -

Table 5. Effect of photoperiod and temperature on the monospore release and germination of
Bangia atropurpurea at 50 pE m° s”.

DISCUSSION

Bangia atropurpurea in the studies isolates demonstrated a heteromorphic
life-cycle involving an alternation between a macroscopic phase and a microscopic
filamentous conchocelis phase. Chromosome counts of n = 3 and 2n = 6 in the
gametophytic and sporophytic phases, respectively, indicate a presence of sexuality and
meiosis in these isolates; this conclusion is also supported by the observation of
spermatia attached to protrichogyne and the development of a fertilization canal
entering the carpogonium. Bangia atropurpurea populations from North Atlantic and
Pacific Oceans are reported to have similar life histories, however some of these showed
4 and 8 chromosomes in the haploid and diploid phases respectively (Yabu, 1967;
Magne in Cole, 1972; Cole et al., 1983). By contrast, freshwater and certain marine
populations are reported to reproduce only asexually (Nichols & Veith, 1978; Sheath
& Cole, 1980).

Culture data suggest that the conchocelis phase should grow in the field all
year round. By contrast, as reported for most species of the closely related genus
Porphyra (Waaland et. al., 1987; Waaland et al.,1990; Gargiulo et al., 1994),
conchosporangial maturation and conchospore release in Bangia isolates from Sicily
are under photoperiodic and temperature control, occurring only during short days at
temperature between 15 and 22° C with a maximum of production and release at 18° C.
These data correlate well with the conditions observed at the time when first stages of
gametophytic thalli are recorded in nature.

Under culture conditions either gametophytic and sporophytic filaments
either all type of spores are not able to survive at an temperature higher than 25? C,
corresponding to that observed in the field when the macroscopic phase begins to
disappear. On the other hand, germination and development of monospore and

Source : MNHN. Paris

KARYOLOGY AND LIFE-HISTORY OF BANGIA ATROPURPUREA 51

conchospore are not influenced by photoperiod and photon irradiance levels as shown
also by Edwards (1969) and Cole (1972), emphasizing true potential of these structures
to assure the presence of macroscopic thalli throughout the year. According to Cole
(1972), zygotospore release and germination in our isolates are not influenced by
photoperiod; however, Richardson (1970) and Richardson & Dixon (1968) observed in
populations from Washington and British Columbia a unipolar or bipolar germination
of zygotospores when grown under different photoregimes.

In conclusion, temperature and photoperiod appear to be critical ecological
factors acting as a seasonal trigger involved in the regulation of the alternation of
macroscopic and conchocelis phases of Bangia populations in nature. Temperature
seems to be the most important factor, acting directly or indirectly on the metabolism
of gametophytic plants.

Further studies, particularly of populations from other geographical regions
and from freshwater, are necessary for an understanding of the biology, phenology and
geographical distribution of Bangia.

ACKNOWLEDGEMENTS — The encouragement and professional help of Prof. G.
Tripodi is acknowledged. Many thanks to Prof. M. D. Guiry for his critical review of
the manuscript. A grant from MURST is gratefully acknowledged.

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Source : MNHN. Paris

ere best

Figs 1-6. Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag-Fig. 1. Initially uniseriate filaments becoming
multiseriate by successive divisions of the cells. Scale = 20 um. Fig. 2. Male gametophytic plant
producing packets of colorless spermatia. Scale = 20 um. Fig. 3. Female gametophytic plant with
carpogonia bearing a single trichogyne. Scale — 20 um. Fig. 4. Carpogonium with spermatium
attached to the trichogyne. Note the fertilization canal (—) entering the carpogonium Scale =
10 um. Fig. 5. Zygotosporangia. Scale bar = 20 um. Fig. 6. Monospores. Scale bar = 20 um.

Source : MNHN. Paris

54 CARGIULO G.M. et al.

Day length (hours)
Temperature °C

| Eh light ZZ h dark ©

Fig. 7. Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag.-Average sea temperatures and hour of light year round
at the collecting site in the Strait of Messina (15º40' E, 38º30' N) during the period.

Source : MNHN, Paris

KARYOLOGY AND LIFE-HISTORY OF BANGIA ATROPURPUREA 55

Figs 8-15. Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag.-Figs 8-11. Bipolar model of germination resulting
in a new gametophytic thallus. Scale bars = 20 um. Fig. 12. Conchocelis stage. Note first steps
of conchosporangia formation. Scale bar = 40 um. Fig. 14. Spermatangium, late prophase: n =
3. Scale bar = 5 um. Fig. 15. Conchocelis vegetative cell: n = 6. Scale bar —5 um.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Algol. 1996, 17 (1): 57-61 57

OUVRAGES RECUS POUR ANALYSE

UHERKOVICH G., SCHMIDT A. & ACS E., 1995 — A Scenedesmus zöldalda
nemzetség (Chlorococcales, Chlorophyceae) különös tekintettel magyarorszagi clöfordu-
lasu taxonjaira [The green algal genus Scenedesmus (Chlorococcales, Chlorophyceae)
with special attention to taxa occuring in Hungary]. Magyar Algologiai Tarsanag,
Budapest, | vol., 272 p. Prix 70 DM + 7 DM pour frais d'envoi.

Le genre Scenedesmus, si bien représenté dans le plancton du lac Balaton,
dans celui du Danube et de ses affluents et dans bien d'autres systémes aquatiques de
Hongrie, a souvent été un sujet d'étude favori pour les algologues hongrois. Une
révision de ce genre par G. Uherkovich (1966), a largement été utilisée par les
phycologues européens pour la détermination des espéces, avant la parution du
traitement des Chlorococcales par Komárek & Fott (1983) dans : « Das Phytoplankton
des Süsswassers ».

La présente révision n'est pas simplement une nouvelle édition du travail
d'Uherkovich (1966); elle ne se limite pas à la Hongrie et traite aussi des taxons
provenant d'autres régions géographiques. Elle est écrite en hongrois, mais les chapitres
généraux sur la biologie, la morphologie et la distribution sont suivis d'une traduction
en anglais et les clés de détermination sont bilingues, un texte anglais souligné suivant
immédiatement le texte hongrois de chaque entrée. Un court lexique (81 mots) donne
la traduction en anglais des termes les plus souvent employés dans les descriptions.

Dans la partie taxinomique, les auteurs ne reconnaissent plus que 76 espéces
contre environ 140 chez Komárek & Fott (1983) dont un certain nombre sont mises en
synonymie ou traitées comme taxons infraspécifiques subordonnés à d'autres espéces.
Certains spécialistes du groupe n'apprécieront probablement pas cette large conception
des limites spécifiques, entrainant parfois une nomenclature assez compliquée comme
dans le cas de S. quadricauda qui ne comporte pas moins de 15 taxons infraspécifiques
(variétés et formes).

La subdivision du genre en deux sous-genres, proposée par Uherkovich en
1966, est conservée ici, bien que les auteurs signalent les subdivisions plus récentes
proposées par Hegewald (1978) et Komárek & Fott (1983). Les deux noms retenus à
ce niveau, Euscenedesmus (13 espéces) сі Desmodesmus (5 séries et 63 espéces), sont
contestables. Conformément au code de nomenclature (Greuter et al., 1994, art. 22.1),
le second doit s'appeler Scenedesmus car il renferme l'espèce lectotype du genre, S.
obtusus. Le nom correct du premier ne peut être Euscenedesmus, en vertu de l'article
21.3 du code de nomenclature; il devait être Acutodesmus Hegewald, nom de
remplacement basé sur le même type (S. acutus), proposé par Hegewald dès 1978 !.
D'autres choix nomenclaturaux sont discutables, le plus souvent parce que le nom
disponible le plus ancien n'est pas retenu lorsque plusieurs taxons sont mis en
synonymie : ainsi, lorsque S. acuminatus (Lagerh. 1882) Chodat 1902 et S. dimorphus
(Turpin 1828) Kützing 1833 sont mis en synonymie (ce qui n'est pas accepté par tous

1. Nova Hedwigia 30 : 355-365.

Source : MNHN, Paris

58 OUVRAGES REQUS POUR ANALYSE

les auteurs) c'est le nom le plus ancien, S. dimorphus, qui doit étre retenu. Pour la méme
raison, on peut contester d'autres choix comme S. acutus, S. ovalternus, S. ecornis et
quelques autres.

Pour chacun des taxons traités, on trouve une description en hongrois
accompagnée de données sur la distribution dans le monde et éventuellement en
Hongrie, ainsi que des notes sur son écologie et sa taxinomie. Tous les taxons reconnus
sont illustrés de dessins au trait (33 planches) généralement tirés de la littérature
hongroise, ou de sources étrangéres pour les taxons non encore signalés en Hongrie.
Cette illustration, parfois un peu sommaire, pourra avantageusement étre complétée
pour une quarantaine d'espéces de Slovaquie, par les nombreuses figures originales
publiées par F. Hindák dans le cinquiéme volume de ses « Studies on the Chlorococcal
algae » (Biologické Prace, 1990).

Gráce à la traduction en anglais des clés de détermination et des chapitres
généraux, cet ouvrage pourra rendre des services aussi, en dehors de son pays d'origine,
aux algologues et aux planctonologues, particuliérement s'ils l'utilisent en relation avec
d'autres travaux récents sur ce genre difficile.

P. Compére

LUND H.C. & LUND J,W.G., 1995 — Freshwater algae, their microscopic world
explored. Hong Kong, Biopress Limited, 360 p., 646 figures.

H.C. et J. W.G. Lund nous offrent un remarquable ouvrage traitant des algues
d'eau douce ou, mieux, des algues continentales.

Il ne s'agit ni d'une flore ni d'un manuel développant d'une maniére
exhaustive le sujet, mais d'une invitation à la découverte de ce monde étrange et
merveilleux. Et quelle invitation !

Avec ses 388 photographies en couleur et ses 258 documents en noir et blanc,
tous plus pédagogiques les uns que les autres et d'une qualité exceptionnelle, on
constate que le microscope photonique est le moyen fondamental pour aborder la
question.

Le texte, d'une excellente facture, est simple et d'un accès trés aisé. Il suit
l'ordre chronologique des figures auxquelles il colle parfaitement. L'essentiel est dit
sans complication aucune.

Treize chapitres subdivisent l'ouvrage. Le premier résume les notions de base
à connaitre ou à assimiler pour pouvoir comprendre la suite. Les neuf chapitres
suivants traitent, chacun, d'un embranchement ou division, en commengant par les
algues vertes (= Chlorophytes) pour finir avec les algues bleues (= Cyanophytes).

Les incertitudes quant à l'identification de certains individus situés à la
frontière entre règne animal et végétal, de même que les difficultés nomenclaturales
sont évoquées ici.

Les trois derniers chapitres concernent les particularités de la symbiose, des
prédateurs d'algues et du parasitisme par des champignons.

Au fil des 360 pages de l'ouvrage, on peut apprécier la manière avec laquelle
les auteurs maitrisent leur sujet, de méme que leurs qualités didactiques et iconogra-
phiques.

Certes, aucune image de microscopie électronique à balayage ou à transmis-
sion n'est fournie. Pareillement, aucun résultat récent de biochimie ou de biologie

Source - MNHN, Paris

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE 5

moléculaire n’est présenté. Mais, pour faire découvrir ce monde fascinant et inciter à
vouloir en savoir plus, ce livre est l'outil qui manquait. Il s'adresse aussi bien au
chercheur averti ou à l'étudiant débutant qu'au technicien du traitement de l'eau ou
simplement à l'amoureux de la nature.

A. Couté

COPPEJANS E. (avec la collaboration de R. KLING), 1995 — Flore algologique des
cótes du Nord de la France et de la Belgique. Meise, Jardin Botanique National de
Belgique (Scripta Botanica Belgica vol. 9), 454 p. 1250 FB. 247 FF.

Cette flore de terrain, pourvue d'une abondante illustration et de clefs de
détermination, sera trés utile à tous ceux qui sont confrontés au besoin de déterminer
des algues dans la région concernée et constitue, en outre, comme le souligne une
préface du Professeur F, Magne, « un état de la flore marine de ce territoire ». Ce livre
est trés bien congu ; c'est l'oeuvre d'un naturaliste. Il comprend deux parties : l’une
taxinomique et l'autre de semi-vulgarisation contenant une initiation aux algues
marines benthiques très utile pour les non-spécialistes. Cette seconde partie inclut en
outre un chapitre rédigé par R. Kling sur « les algues et les activités humaines ».

La partie taxinomique est un remarquable guide de terrain. Les organismes
étudiés comprennent les algues brunes (45 spp.). rouges (92 spp.) et vertes (49 spp.)
marines benthiques, presque toutes pluricellulaires et visibles à l'oeil nu, ainsi qu'un
certain nombre de cyanobactéries (45 spp.). Cet ensemble correspond à ce que les
auteurs anglo-américains nomment seaweeds.

La partie initiation à la connaissance des algues appelle certains commentai-
res. Quelques points de terminologie ont attiré mon attention. l. Les auteurs
francophones semblent très attachés aux adjectifs haplophasique et diplophasique bien
que P. Gayral (1990) aît proposé les mots haplontique et diplontique (d’ailleurs déjà
utilisés, notamment par Chadefaud). 2. Les galactanes des algues rouges ne portent pas
des groupes sulfonates mais sulfates. 3. Selon Pedersen (1984, p. 36), Mikrosyphar est
l'orthographe correcte du genre, non Microsyphar. 4. Le terme plaste pourrait sans
doute ici remplacer celui de chromatophore (il en est parfaitement synonyme dans le
contexte pour lequel il est employé) ce dernier étant utilisé aussi pour les animaux. 5.
L'adjectif coccal (p. 417) est employé à la place de coccoïde. 6. La définition (p. 420)
du mot heterokonte (ou hétéroconté) correspond à celle (1899) du phycologue suédois
Luther ; de nos jours, cet adjectif qualifie une cellule possédant un flagelle muni de
mastigonémes tripartites sensu Bouck (1969) et un flagelle lisse ou porteur de filaments ;
la définition fournie par l'auteur est celle que l'on donne désormais au mot anisoconté.
7. Le monde vivant n'est pas un régne. 8. Contrairement à ce qui est indiqué p. 426, c'est
taxinomie et non taxonomie qui est conseillé en français : « L'Académie des Sciences
déconseille l’anglicisme taxonomie » (Trésor de la Langue Française, Dictionnaire de la
langue ди хіх? ей du xx° siècle, CNRS, INLF, Nancy, Gallimard, 1992, tome XV, p.
1424 ; voir aussi le Petit Robert, p. 1930). 9. De méme, la plupart des auteurs écrivent
carraghénane et non carragéénane. 10. A l'emploi du terme Chromophycophytes (p. 16)
il faut désormais préférer celui d’hétérocontes (formellement Heterokontophyta) pour
deux raisons : premièrement, la suggestion, par Papenfuss (1946), de l'insertion du
radical -phyco-, pour les divisions d'algues, n’est plus en usage (ni en accord avec le
code de nomenclature botanique) ; deuxièmement, les « Chromophytes » au sens de

Source . MNHN, Paris

60 OUVRAGES REGUS POUR ANALYSE

Christensen sont clairement polyphylétiques (regroupant les hétérocontes, les Prymné-
siophytes, les Dinophytes et les Cryptophytes) tandis qu'au sens de Bourrelly (les
Dinophytes et les Cryptophytes en sont alors exclues) il est désormais trés probable que
Prymnésiophytes et hétérocontes appartiennent à des lignées différentes.

Un point de systématique mérite aussi discussion. L'auteur, p. 15, se demande
si les algues bleues sont des « algues » ou des bactéries. Bien que certains auteurs aient
une telle conception (non phylogénétique) de la classification, il en existe une autre
vision qui rend cette question sans objet au plan de la systématique formelle. En effet,
les «algues», méme au sens de seaweeds, sont polyphylétiques, rassemblant des
groupes trés éloignés phylogénétiquement les uns des autres; il ne s'agit que d'une
dénomination commode permettant de regrouper des organismes inféodés aux zones
humides, le plus souvent photosynthétiques.. et traditionnellement étudiés par les
phycologues. Par conséquent, les « algues » peuvent comprendre des Eubactéries, de
méme que, pour ceux qui ne reconnaissent que deux régnes, elles peuvent inclure des
«animaux ». Enfin, l'argument consistant à considérer que les algues bleues (définies
par l'auteur notamment comme dépourvues de plastes et de mitochondries) ne sont pas
des bactéries mais des « algues » car elles possédent des thylakoides, de la chlorophylle
a et une production d'oxygêne photosynthétique, ne tient pas compte du fait que ces
caractéristiques sont en réalité celles des plastes des « algues » eucaryotes dont l'origine
endosymbiotique ne fait plus guére de doute. Sur de telles bases, il faudrait alors
regrouper les bactéries pourpres avec tous les organismes pourvus de mitochondries
(également d'origine endosymbiotique) plutót qu'avec les autres Eubactéries.

Cette discussion, quoiqu'importante, notamment dans une perspective d'en-
seignement, dépasse un peu le cadre de cette analyse et il faut redire en conclusion que
cet ouvrage est particuliérement bien adapté à ce qui est sa vocation premiére : la
détermination d'espéces récoltées sur le terrain, avec les conséquences biogéographi-
ques qui peuvent en découler. Il faut féliciter l'auteur d’avoir su mener à bien cet
énorme travail qui répond à un besoin incontestable.

B. de Reviers

ABBOTT I. A. (ed.), 1995 — Taxonomy of Economic Seaweeds, With reference to some
Pacific species. Vol. V. La Jolla, a publication of the California Sea Grant College
System, Report n° T-CSGCP-035, [i]-xx + 1-254. Prix : 10 US$

Il s'agit du cinquième volume de l'excellente série des Taxonomy of Economic
Seaweeds, résultat d'un atelier tenu à l'Université d'Hawaii en juillet. 1993. Ce
cinquième volume est dédié à la mémoire de Zhang Junfu (C. F, Chang), phycologue
chinois et taxinomiste de renom. J. J. Sullivan (Directeur du California Sea Grant
College System) préface ce volume et rappelle opportunément le lien existant entre les
progrès réalisés en taxinomie et ceux obtenus dans les utilisations des algues ainsi
étudiées. Il constate aussi que les taxinomistes actuels n'ont plus de jeunes successeurs
et que le patrimoine constitué par les connaissances irremplaçables de ces spécialistes
tend à disparaître inéluctablement. Cette remarque souligne un phénomène général que
les décideurs devraient prendre en compte avant que des disciplines entières ne
disparaissent.

L'ouvrage comporte quatre sections (Sargassum, Gelidiales, Gracilaria et
Eucheuma), chacune composée de plusieurs articles abondamment illustrés de dessins

Source - MNHN. Paris

OUVRAGES REÇUS POUR ANALYSE 61

et de photographies. Isabella Abbott, qui anime cette série depuis le début, souligne la
difficulté extréme de la taxinomie des groupes abordés : certaines espéces de Gracilaria
sont un véritable cauchemar à déterminer et, chez les Gelidiales, la définition des genres
reste très problématique ; quant au genre Sargassum, qui comporte plus de 400 espèces
extrêmement polymorphes, sa réputation n'est plus à faire auprès des phycologues.
Plusieurs points intéressants, parmi d’autres, peuvent être signalés aux
taxinomistes. Pour la section I : une clef des espèces de Sargasses de la section
Zygocarpicae du Japon (Ajisaka ef al., p. 12); une clef des espéces chinoises de la
section Glomerulatae, série Binderiana, des groupes Swartzia (Tseng & Lu Baoren, p.
76) et Binderia (Tseng & Lu Baoren, p. 93); un gros travail de compilation
bibliographique, par Naomi Phillips (pp. 107-144), qui présente une synthése claire et
précise des subdivisions taxinomiques du genre Sargassum et indique la distribution
biogéographique et la littérature de chaque espéce du Pacifique ; leur répartition est
analysée et discutée au regard de modeles biogéographiques. Pour la section II : une
clef des Gelidiales de Corée (Hae-Bok Lee & Jong-In Kim, p. 160). Pour la section III :
la description d'une nouvelle espéce de gracilaire (à section circulaire) des iles Fidji,
Gracilaria maramae South 1995 p. 177 et fig. 1-14, accompagnée d'un tableau de
comparaison avec des espéces à section circulaire d'Asie et du Pacifique ouest (p. 182) ;
une liste (Abbott, pp. 185-195), trés utile, de 97 espéces de Gracilaria sensu lato,
chacune accompagnée de ses synonymes indispensables, ainsi que des références
bibliographiques des principaux travaux publiés à son sujet ces dix derniéres années ;
la description (Zhang Junfu et al.) de deux nouvelles espéces chinoises de gracilaires,
Gracilaria longirostris Zhang et Wang 1995 p. 197 et fig. 1-19, Gracilaria fanii Xia et
Pan 1995 p. 202 et fig. 20-29 ; la description d'une nouvelle espéce et d'une nouvelle
variété de gracilaires japonaises, Gracilaria rhodocaudata Yamamoto et Kudo 1995 p.
208 et fig. 1-5, Gracilaria chorda Holmes var. exilis Yamamoto 1995 p, 210 et fig. 6-7 ;
un réexamen (In Kyu Lee et al., pp. 213-222) des algues connues, en Corée, sous le nom
de Gracilaria verrucosa. Pour la section IV : la création du genre Betaphycus Doty 1995
p. 237 pour des espéces, précédemment placées dans le genre Eucheuma et qui ont
principalement des 8-carraghénanes dans leurs parois ; en conséquence, les combinai-
sons nouvelles Betaphycus gelatinum (Esper) Doty 1995 et Betaphycus speciosum
(Sonder) Doty 1995 sont effectuées; l'espéce type du genre est aussi une espéce
nouvellement décrite. Betaphycus philippinensis Doty 1995 p. 237 et fig. 1-5.

B. de Reviers

Source : MNHN. Paris

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63

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

Cryptogamie, Algologie, Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie et Cryptogamie, Mycologie publient
des articles originaux ou des articles de synthése en systématique, biologie et écologie des
cryptogames (algues, bryophytes et lichens, champignons, respectivement). Les manuscrits rédigés
en français, en anglais, en allemand, en espagnol et en italien, sont pris en considération dans la
limite des possibilités de la Rédaction à trouver des lecteurs compétents dans ces langues. Les
auteurs n'écrivant pas dans leur langue doivent, avant soumission, faire relire leur texte par une
personne dont la langue du manuscrit est la langue maternelle. Il n'y a pas de limite au nombre
de pages. La publication d'un article sera facilitée si les auteurs suivent soigneusement les
instructions ci-après.

Les articles sont lus et critiqués par des rapporteurs spécialistes des domaines concernés. Ces
rapporteurs sont choisis par la rédaction. La publication définitive des articles dépend de la
rédaction. Les manuscrits non conformes aux instructions qui suivent sont retournés aux auteurs
pour être corrigés, avant leur soumission au Comité de Lecture, Dès leur acceptation, les droits
de reproduction des articles deviennent la propriété de la revue.

TEXTE. — Les manuscrits doivent être fournis en triple exemplaire (l'original et deux copies),
dactylographiés sur une seule face, en double interligne (y compris les références et les légendes),
sans rature ni surcharge, sans mots coupés et avec une marge gauche de 4 cm. Pour raccourcir
les délais de parution, il est vivement recommandé d'envoyer à la rédaction la version finale de
l'article enregistrée sur disquette utilisable sous DOS (IBM) ou Macintosh ; le logiciel MS WORD
est conseillé.
Chaque manuscrit, paginé, devra comporter, dans l'ordre :

— une page comportant le titre de l'article et son éventuelle traduction en anglais comprendra les
noms, prénoms et adresses des auteurs (y compris, dans la mesure du possible, les numéros de
télécopie et de courrier électronique), l'auteur à qui la correspondance doit étre adressée devant
être précisé ; le titre courant (haut de page) de 50 signes au maximum ; une liste de mots-clés ;
— deux résumés, l'un en francais (en cas de nécessité, la rédaction peut aider à sa traduction),
l'autre en anglais, chacun d'eux d'environ 180 mots ou 15 lignes (non limitatif) et, éventuellement,
un troisième dans la langue de l'article ; ils doivent faire ressortir les résultats essentiels exposés
dans le texte ;

— le texte proprement dit, suivi des légendes des figures, des planches et des tableaux, dans cet
ordre.

La présentation du texte devra faire apparaitre clairement les subdivisions appropri
à la nature de l'article (par ex. Introduction, Matériels et Méthodes, Résultats, Discussion,
Remerciements, Références), leur hiérarchie, ainsi que le début des paragraphes. Les symboles,
unités et la nomenclature doivent suivre les normes internationales : le systéme SI, en particulier,
doit être utilisé. La première mention du nom latin d’une espèce doit être accompagnée des noms
des autorités taxinomiques. Un fascicule du journal pourra être consulté à titre d'exemple pour
une plus ample information sur les conventions suivies par la revue. Les légendes des figures et
des tableaux (dans la langue du manuscrit et en anglais) doivent être explicites.

RÉFÉRENCES. — La liste bibliographique devra se faire par ordre alphabétique des auteurs et
chronologique par auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques
devront être cités en entier ; les ouvrages seront cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976....
Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen : Bohn, Scheltema & Holkema. Les références
devront être présentées selon les modèles suivants (noter que les noms des auteurs Chinois sont
écrits en entier et dans le style du changement national effectué en Chine en 1987 ; par ex. Chang
C.F. devient Zhang Jungfu) :

Source - MNHN. Paris

64

AJISAKA T., NORO T., TRONO Jr. G.C., YOUNG-MENG CHIANG & YOSHIDA T., 1994 — Several
‘Sargassum species (subgenus Sargassum) in Fast Asia with furcately branching leaves. In: Abbott LA. (ed.),
Taxonomy of Economie Seaweeds. IV. La Jolla, California Sea Grant College, University of California, pp. 9-22.
ALBRECHT A. & REISE K., 1994 — Effects of Fucus vesiculosus covering intertidal mussel beds in the
Wadden Sea. Helgoldnder Meeresuntersuchungen 48 (2-3): 243-256.

MAGGS C.A. & HOMMERSAND M.H., 1993 — Seaweeds of the British Isles. 1 Rhodophyta. Part 3A
Ceramiales. London, HMSO Books, The Natural History Museum, 464 p.

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Annales des Sciences Naturelles,
Botanique, sér. 2, 9: 38-57

Les renvois à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication ;
utiliser “er al." lorsque l'article est signé par plus de deux auteurs et "&" entre deux auteurs (par
ex, Montagne, 1838 ; Maggs & Hommersand, 1993 ; Ajisaka et al., 1994).

ILLUSTRATIONS. — Toutes les illustrations doivent étre montées sur papier blanc rigide ; les
noms des auteurs et le numéro des figures doivent étre indiqués au verso de chacune d'elles. Toutes
les illustrations au trait doivent étre originales, à l'encre de Chine, les numéros et les lettres doivent
être effectués à l’aide de lettres de transfert. Les dimensions des originaux ne devront pas excéder
le triple de celle de leur reproduction définitive (justification de la revue : 12,5 x 18 cm). Les
illustrations au trait et les tableaux, doivent être des originaux de qualité suffisante pour la
reproduction directe en offset. Les auteurs choisiront l'épaisseur des traits et la taille des caractères
en fonction de la réduction éventuelle des illustrations. Les illustrations photographiques doivent
être fournies en trois exemplaires originaux (ou un original et deux photocopies laser). Les
documents photographiques doivent être montés par planches, à la taille de leur reproduction
finale (justification maximale : 12,5 x 18 cm). Toutes les figures devront comporter les échelles
(les grandissements x... sont prohibés), les symboles nécessaires à leur compréhension, et étre
numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. La publication de planches en couleurs est à la
charge des auteurs.

ÉPREUVES. — Les épreuves devront étre vérifiées et retournées à la rédaction dans les 48 heures
suivant leur réception, par courrier et, si nécessaire, par fax. À ce stade, les possibilités de
correction sont limitées aux fautes de frappe. Si des modifications aux illustrations s’averaient
nécessaires, le coüt du clichage des nouveaux oripinaux serait à la charge des auteurs. Si les
épreuves ne sont pas retournées dans les délais, l’article paraîtra sans les corrections des auteurs.

TIRÉS-À-PART : limités à 150, dont 25 gratuits. Un bon de commande pour les tirés-à-part est
joint à l'envoi des épreuves.

Cryptogamie

Association des Amis des Cryptogames
(ADAC), Muséum National d'Histoire Natu-
relle, Laboratoire de Cryptogamie (PC). 12, rue
Buffon 75005 Paris France

Directeur de publication : Héléne Causse-

Bischler

Cryptogamie, Algologie - Rédacteur : Bruno de
Reviers

Tél. (33) 1 40 79 31 98 - Fax (33) 1 40 79 35 94
- E-mail reviers@mnhn.fr

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie - Rédac-
teur : Denis Lamy

Tél. (33) 1 40 79 31 84 - Fax (33) 1 40 79 35 94
- E-mail lamy@mnhn.fr

Cryptogamie, Mycologie - Rédacteur . Bruno
Dennetiére

Tél. (33) 1 40 79 31 87 - Fax (33) | 40 79 35 94
- E-mail eryplich@mnhn.fr

Source : MNHN. Paris

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie; and Cryptogamie, Mycologie pub-
lish original papers, and reviews, on the systematics, biology and ecology of cryptogams (algae;
bryophytes and lichens; and fungi, respectively). Manuscripts written in French, English, German,
Italian and Spanish are considered providing suitable referees fluent in the language of the
manuscript are available. Authors not writing in their first language should have manuscripts
checked for grammar and syntax by a suitable person before submission. There are no page limits
for papers. Publication will be facilitated if authors check carefully that the manuscript and
illustrations meet the requirements outlined below.

Papers are reviewed by referees in whose field the paper lies. The choice of reviewers is at the
discretion of the Editor. Final responsibility for the publication of papers rests with the Editor,
Manuscripts that do not conform to instructions which follow will be returned for correction prior
to review. On acceptance, papers become the copyright of the journal.

TEXT. — Manuscripts should be submitted to the Editor in triplicate, including the original copy.
All parts of the manuscript must be typed double-spaced (including references and legends), on
one side of the paper, with left margin of 4 cm, To minimize delays in publication, authors should
send the final version of their manuscripts on floppy disks (5 1/4, 3 1/2) using the DOS (IBM) or
Macintosh format. In addition, the use of MS WORD would be appreciated.

Each manuscript should include, in order:

— A title page containing the title of the paper and, if necessary, its English translation; the
complete name and address of each author (including, as much as possible, fax number and e-mail
address), and author to whom correspondence should be sent; a running title of less than
50 letters, and a list of key words;

— Two abstracts, the first in French (if necessary, some help can be provided by the Editorial
Office), the second in English (a third one in the language of the text is accepted), each of no more
than 180 words or 15 lines, summarizing the major results of the paper;

— The main text, followed by references, legends for figures, and tables, in that order.

The text should normally be divided into sections (e.g. Introduction, Materials and
Methods, Results, Discussion, Acknowledgements, References) appropriate to the nature of the
paper. Indent the first line of all paragraphs. Symbois, units and nomenclature should conform
to international usage, The SI system should be used throughout. The first mention of the Latin
name of a species in the text should be accompanied by the nomenclatural authorities. Consult
the current issue of the Journal for style of headings, sub-headings and other conventions.
Legends for figures, plates and tables should be self-explanatory, and written in the language of
the text and in English if it is not the language used for the text.

REFERENCES. — References should be arranged alphabetically and then chronologically by
author. Journals titles should be cited in full; and books, cited according to F.A. Stafleu & R.S.
Cowan, 1976..., Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema.
Conventions of style are provided in the following examples (note that names of Chinese authors
are written in full and listed in the style in accordance with the national change made in China
in 1987; e.g. Chang C.F, becomes Zhang Junfu):

AJISAKA T., NORO T., TRONO Jr. G.C., YOUNG-MENG CHIANG & YOSHIDA T., 1994 — Several
Sargassum species (subgenus Sargassum) in East Asia with furcately branching leaves. In: Abbott IA. (ей),
Taxonomy of Economic Seaweeds. IV. La Jolla, California Sea Grant College, University of California, pp. 9-
2.

ALBRECHT A. & REISE K., 1994 — Effects of Fucus vesiculosus covering intertidal mussel beds in the
Wadden Sea. Helgoländer Meeresuntersuchungen 48 (2-3): 243-256.

Source - MNHN. Paris

66

MAGGS C.A. & HOMMERSAND M.H., 1993 — Seaweeds of the British Isles. 1 Rhodophyta. Part 3A
Ceramiales. London, HMSO Books, The Natural History Museum, 464 p.

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Annales des Sciences Naturelles,
Botanique, sér. 2, 9: 38-57.

In the text, references should be cited by the name of the author and the year of publication; use
“er al”, for more than two authors, and use *&" between two authors (e.g. Montagne, 1838;
Maggs & Hommersand, 1993; Ajisaka et al., 1994),

ILLUSTRATIONS. — All illustrations should be mounted on white light-weight carbocard, with
author's names and figure numbers on the verso. Each line drawing should be original, clearly
drawn with black India ink, and of good quality; letters and numerals must be made with a
lettering device (not with a type writer). Originals should not be more than three times the size
of the final reduction (12.5 x 18 cm). Both drawings and tables should be ready for direct
reproduction by offset. Authors should choose very carefully the thickness of lines, and character
sizes, corresponding to final reduction. . Three copies of all photographic illustrations (or an
original and to laser photocopies) are required. Photographic figures should be ready for
same-size reproduction: maximum page size is 12.5 x 18 cm. All figures should include scale bars
and symbols necessary for their understanding, and they should be numbered consecutively,
according to the order cited in the text. Color plates will be published only at the authors expense.

PROOFS. — Proofs should be checked and returned by airmail (if necessary, by fax) to the Editor
within 48 hours of receipt. At this stage, corrections should be restricted to those arising from
typesetting errors. If changes to illustrations are necessary at proof stage, new originals would
have to be supplied and the cost for re-photographing will be charged to author at the discretion
of the Editor. If proofs are not returned promptly, the article will be published without the
author's corrections.

REPRINTS: not more than 150, of which 25 are free copies. Reprint orders are enclosed with
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Cryptogamie

Association des Amis des Cryptogames
(ADAC), Muséum National d'Histoire Natu-
relle, Laboratoire de Cryptogamie (PC), 12, rue
Buffon 75005 Paris France

Director of the journal: Héléne Causse-Bischler

Cryptogamie, Algologie - Editor: Bruno de
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Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie - Editor:
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Cryptogamie, Mycologie - Editor: Bruno Den-
netière

Tél. (33) 1 40 79 31 87 - Fax (33) 1 40 79 35 94
- E-mail eryplich@mnhn.fr

Source : MNHN. Paris

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ANNONCES DE CONGRES

2" International Symposium on extant and fossil Charophytes. July 7-13, 1996, Madison
(Wisconsin, USA).

Preliminary registration. Everyone interested in attending the 2"* Charophyte Sympo-
sium is invited to send a preliminary registration form to:

Charophyte Symposium

Laboratoire de Paléobotanique (CP62)

Université des Sciences

Place Eugéne Bataillon

34095 Montpellier Cedex 5

Зее Congrès International Limnologie-Océanographie/3"4 International Congress

Limnology-Oceanography. Interfaces. Océans, riviéres et lacs: transfert d’énergie et de
matiére aux interfaces/Oceans, rivers and lakes: energy and substance transfers at
interfaces. Cité des Congrés — Nantes (France) 7 — 9 octobre 1996.

Couplé avec le/In conjunction with the: Eco-Forum, 1* Forum du Génie Ecologique
"Traitement de l'eau et aménagemant des riviéres"/Eco-Forum, 1"' Ecological Engi-
neering Forum "Water Treatment and River Management".

Secrétariat du congrés/Congress secretariat: Service d'écotoxicologie. ISOMer. Faculté
de Pharmacie, 1, rue Gaston Veil, 44035 Nantes Cedex, France.

Tél./Fax (33) 40 21 28 61.

Source : MNHN. Paris

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CALL FOR PUBLICATION

Pr. P. Bourrelly died on October 31st, 1995 at the age of 85. He remained active a long
time after he retires, and his books and papers on freshwater algae are well-known by
authors concerned with freswater algae and protists. Also, he was the director of the
journal Cryptogamie and we would like to render homage to him. It is a pleasure,
therefore, to invite phycologists to contribute a dedicated paper to the journal, in 1998.
Your contribution may either be an original research paper or, with the approval of
the editor, a review paper. Contributions should not exceed 40 manuscript double-
spaced pages excluding figures and tables. The deadline for the initial submission will
be March 31st, 1997. All papers will be reviewed in accordance with journal policy and
sent back for any necessary revisions. To ensure a 1998 publication date, revisions will
have to be returned within one month of receipt. Please let me know (if possible by
e-mail or fax) no later than May 31st, 1996 whether you will be able to contribute a
paper or review. A title will be appreciated as soon as possible. Thank you.

B. de Reviers

Please answer to :

Bruno de Reviers (Editor)

Cryptogamie, Algologie

A.D.A.C. — Laboratoire de Cryptogamie (PC)
Muséum National d'Histoire Naturelle

12, rue Buffon 75005 Paris

Tél. (33) 1 40 79 31 98

Fax (33) 1 40 79 35 94

E-mail reviers@mnhn.fr

Commission paritaire 16-4-1987 - N° 60590 - Dépôt légal 1° trimestre 1996 - Imprimerie F. Paillart
…… Sortie des presses le mars 1996 - Imprimé en France
Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)
Président : D. Lamy; Secrétaire : B. Dennetiere
Trésorier : E. Bury; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

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=

Société Française de Systématique <

La Société Française de Systématique réunit les systématiciens ou les personnes
intéressées par la Systématique et les informe en publiant un Bulletin. Elle convie ses
membres à des colloques annuels transdisciplinaires, au cours desquels les systématiciens

et d'autres scientifiques peuvent s'exprimer et débattre.

Cotisation annuelle: 100F

Demande d'adhésion à adresser au:
Secrétariat de la Société Francaise de Systématique, 45 rue Buffon, F-75005 Paris.
CCP 7-367-80 D PARIS

La Société édite aussi la série Biosystema.
Prix TTC du Biosystema (France, Etranger): 150 FF, membre SFS : 100 FF.

Biosystema 1 - Introduction à la systématique zoologique - (Concepts. Principes, Méthodes) par
L. Matile, P. Tassy & D. Goujet. 1987.

Biosystema 2 - Systématique Cladistique - Quelques textes fondamentaux. Glossaire. Traduction
et adaptation de D. Goujet, L. Matile, P. Janvier & J.P. Hugot. 1988

Biosystema 3 - La systématique et l'évolution de Lamarck aux théoriciens modernes. par
S. Lovirup. 1988.

Biosystema 4 - L'analyse cladistique: probléme et solutions heuristiques informatisées, par
M. d'Udekem-Gevers. 1990.

Biosystema 5 - Les introuvables de J.B. Lamarck- Discours d'ouverture du cours de zoologie et
articles du Dictionnaire d'Histoire naturelle. Edition préparée par D. Goujet. 1990.

Biosystema 6 - Systématique et Ecologie, par R. Barbault, CI. Combes, F. Renaud, N. Le Brun
& A. Dubois. Edition coordonnée par J.P. Hugot. 1991.

Biosystema 7 - Systématique et Biogéographie Historique. Textes historiques et
méthodologiques. Traduction et adaptation de P. Janvier, L. Matile & Th. Bourgoin.
1991.

Biosystema 8 - Systématique et Société. Edition coordonnée par G. Pasteur. 1993

Biosystema 9 - Les Monocotylédones, par J. Mathez. 1993.

Biosystema 10 - Systématique botanique : problémes actuels. Edition coordonnée par O. Poncy.
1993.

Biosystema 11 - Systématique et Phylogénie: modéles d'évolution biologique. Edition
coordonnée par P. Tassy et H. Lelievre. 1994.

Biosystema 12 - Phylsyst: logiciel de reconstruction phylogénétique. par 1. Bichindaritz.
S. Potter & B. Sigwalt +. 1994.

Biosystema 13 - Systématique et Biodiversité. Edition coordonnée par Th. Bourgoin. 1995.

Biosystema 14 - Systématique et Informatique. Edition coordonnée par J. Lebbe, en préparation.

Le Conseil de Ia SFS. XII 1995

Source - MNHN. Paris

SOMMAIRE

A. COUTÉ — In memoriam. Pierre Bourrelly (1910-1995)....................
P. F. M. COESEL — Taxonomie notes on Dutch desmids. IN...

L. PIAZZI, G. PARDI and F. CINELLI — Ecological aspects and repro-
ductive phenology of Acrothamnion preissii (Sonder) Wollaston (Cera-
miaceae, Rhodophyta) in the Tuscan Archipelago (Western
Medie rranemik... Re ee

G. M. GARGIULO, F. CULOSO, G. GENOVESE and F. DE MASI —
Karyology and effects of temperature and photoperiod on the life-
history of Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag. (Bangiales, Rhodophyta)
from the Mediterranean Sea

Analyses bibliographiques Me nes nr OCTO
Instructions [oS rM

Instructions to authors . .

Ahronces dé ORE E D URN UE И

AppeLà publication а он ТЫ ЫН DOR UR ei

Cryptogamie, Algol. 1996 17 (1) : 1-68

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MNHN, Paris