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Full text of "Mas & Manjon Foundation - Since 1975"

Excelentisimos sefiores eurodiputados de la Comision de Peticiones del Parlamento: 

Vengo a solicitar vuestra intervention para que este Parlamento: 

1°. Vete o derogue la Decision C(2006) 3842 que autoriza la administration de Prozac 
(fluoxetina) a nifios y adolescentes menores de 18 afios concedida por la mera petition del 
fabricante del producto, los Laboratorios Lilly. 

2°. Derogue el articulo 6 del Reglamento de la Comision Europea que permite un funcionamiento 
anomalo y ajeno a nuestro orden y tradiciones juridicas como lo es el delegar en el solicitante de la 
autorizacion la investigation sobre los beneficios de la medication por el producida, de sus 
contraindicaciones y posibles efectos adversos. 

3°. Abra una investigation sobre la validez cientifica de las autorizaciones concedidas por la 
EMEA a los productos medicinales mediante este aberrante procedimiento. 

4°. Establezca un ordenamiento juridico transparente mediante el cual las autorizaciones para la 
administration de las sustancias medicinales se concedan mediante estudios, pruebas, e 
investigaciones realizadas por organismos que sean garantia de independencia de la industria 
farmaceutica. 

Es innumerable la cantidad de estudios e investigaciones publicadas en los ultimos afios que 
establecen que el enorme aumento del uso de antidepresivos que incrementan los niveles de 
serotonina y que son administrados a menudo en combination con otros farmacos, que tambien 
elevan esos niveles, constituyen una amenaza para la salud y la vida del paciente, y de los cuales la 
Comision Europea no ha tornado conocimiento, considerando valido el solo informe del laboratorio 
fabricante. 

En marzo de 2005, dos especialistas de este campo, el Dr. Edward W. Boyer y el Dr. Michael 
Shannon del Centro Infantil de Boston, advirtieron que mas del 85% de los medicos ignoraban el 
riesgo del sindrome de exceso de serotonina. En su articulo publicado en la Revista de Medicina de 
Nueva Inglaterra, Boyer y Shannon dieron a conocer un informe obtenido en 2002 a base de 
llamadas a centros de control de toxicidad en todo Estados Unidos cuyo resultado indico que en ese 
ano se habian producido 7.349 casos de toxicidad por exceso de serotonina, 93 de los cuales 
resultaron mortales. En 2005, ultimo ano del que se tienen estadisticas disponibles, se reportaron 
118 muertes. 

Ademas de los inhibidores de reabsorcion de serotonina, como Zoloft, Prozac y Paxil, asi como 
tambien los inhibidores de reabsorcion de serotonina y norepinefrina, como el Effexor, la lista de 
medicamentos con estos riesgos incluye antidepresivos triciclicos e inhibidores de monoamino 
oxidasa, conocidos por sus siglas en ingles MAOI (en castellano IMAOS); analgesicos narcoticos 
como el fentanil y tramadol; medicamentos vendidos sin necesidad de receta para la tos y el 
resfriado que contienen dextrometorfan; el anticonvulsivo valproato; triptanos como Imitrex, 
usados para atender y prevenir migranas; el antibiotico Xyvox (linezolida); farmacos para combatir 
la nausea; el farmaco para combatir el mal de Parkinson, L-dopa; el medicamento Meridia para la 
perdida de peso (sibutramina); liti; asi como varias drogas incluido el extasis, LSD y anfetaminas. 

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Si bien el envenenamiento por exceso de serotonina puede ser ocasionado por sobredosis de 
antidepresivos, con mayor frecuencia es consecuencia de una combinacion de un ISRS (inhibidor 
selectivo de recaptacion de serotonina) o un IMAOS (inhibidores de la accion de la monoamino 
oxidasa) con otra sustancia que eleve el nivel de serotonina. Los pacientes que tienen mayor riesgo 
son los que estan sometidos a combinaciones de antidepresivos con farmacos antipsicoticos que a 
veces se prescriben para tratar casos de depresion resistente. En algunos casos solo hace falta una 
pequefia dosis de otro farmaco que provoque el exceso de serotonina para ocasionar este sindrome, 
que puede desencadenarse a cualquier edad, incluidos ancianos y nifios. 

Ante el aumento de las consecuencias toxicas producidas por la administracion de antidepresivos, 
el Presidente del Colegio de Farmaceuticos de La Plata, Argentina, ha advertido que actualmente, el 
unico antidepresivo permitido para menores en EEUU es Prozac (fluoxetina). No obstante lo cual la 
FDA ha ordenado la impresion de una etiqueta en los envases de los antidepresivos con la 
advertencia de que estos aumentan las tendencias suicidas en los adolescentes deprimidos y que, 
por otra parte, en el Reino Unido ningun antidepresivo esta autorizado para pacientes menores de 
16 anos. Tambien ha advertido que existen demandas judiciales contra los laboratories 
farmaceuticos por ocultamiento de la informacion de tasas de suicidios en jovenes que les han sido 
reiteradamente reclamadas por los organismos de control. 

Segun la agenda de noticias EFE de Madrid, con fecha 22.07.2006, las autoridades sanitarias de 
EEUU advirtieron que algunos de los medicamentos mas populares contra la depresion pueden 
constituir un peligro mortal para quienes sufren migranas. La FDA senalo que la combinacion de 
esas medicinas con remedios contra la migrana o el exceso de serotonina, pueden provocar un 
trastorno llamado sindrome de exceso de serotonina, con el riesgo de causar alucinaciones, aumento 
del ritmo cardiaco y de los movimientos reflejos y hasta incluso llegar a producir la muerte del 
afectado. El organismo regulador del Gobierno de EEUU tambien advirtio de que los 
antidepresivos, como Prozac y Zoloft, consumidos por mujeres embarazadas pueden causar 
problemas pulmonares en los recien nacidos. Las advertencias sobre los peligros de las medicinas 
contra la depresion llegan despues de haber surgido estudios que indican que los antidepresivos 
incrementan el riesgo de conducta suicida en nifios y adolescentes, advertencia que ya aparece 
obligatoriamente en las etiquetas de esos farmacos. La FDA estadounidense ha exigido a los 
laboratorios que coloquen una advertencia sobre este riesgo en los envases de Paxil, Prozac, Zoloft, 
Symbyax, y sus equivalentes genericos y en medicamentos para la migrana como Imitrex, Amerge, 
Axert y otros. 

La agenda de noticias Reuters informo desde Washington que la FDA advirtio que quienes 
padecen migrana enfrentan riesgos muy graves provocados por los antidepresivos mas utilizados, 
concretamente Prozac y Zoloft, que combinados con algunos medicamentos para combatir la 
migrana conocidos como triptanos pueden derivar en sindrome de exceso de serotonina. La agenda 
tambien alerto sobre una posible enfermedad pulmonar letal en los recien nacidos cuyas madres 
toman antidepresivos durante el embarazo. 

GlaxoSmithKline, fabricante del Seroxat, un antidepresivo cuyo principio activo es otro ISRS, la 
paroxetina, le concedio al doctor Prakash S. Masand, director del programa de educacion medica 
continua, del Centro Medico de la Duke University de Durham, Carolina del Norte, U.S.A., una 
subvencion, sin restricciones de presupuesto para una investigacion cuyo resultado fue publicado 
con el titulo Problemas de tolerabilidad y adherencia al tratamiento con antidepresivos en una 
separata en espanol de Clinical Therapeutics de agosto del 2003. El Doctor Masand, un 



investigador medico que hace honor a su profesion, comienza el informe resultado de su 
investigation, considerando que: "A pesar del conocimiento, aceptacion y disponibilidad cada vez 
mayores de antidepresivos eficaces, el diagnostico y el tratamiento de la depresion continuan siendo 
inadecuados. Las tasas de recurrencia y recidiva pueden ser de hasta un 80%, los fracasos 
terapeuticos son frecuentes (40% a 60%) y hasta un 20% de los pacientes continuan recibiendo 
tratamiento inadecuado". Mas adelante, el investigador agrega que "el coste del tratamiento de la 
depresion se estima en 43.700 millones de dolares al ano tan solo en Estados Unidos". Refiriendose 
al mecanismo con el que actuan los antidepresivos, el investigador, ademas de mencionar las 
reacciones adversas ya descritas, advierte que "el bloqueo de recaptacion de noradrenalina, 
serotonina y dopamina produce una toxicidad neurologica que puede producir crisis epilepticas", y 
que "hasta un 60% de los pacientes que reciben un ISRS (antidepresivo) experimentan una 
disfuncion sexual". ^A las agendas europea y espanola no les vale este incuestionable, impecable, 
publicado y conocido estudio que ha sido subvencionado por el fabricante del otro ISRS mas 
difundido?. Se trata de un estudio realizado por un investigador medico reconocido por las mas 
grandes empresas farmaceuticas, incluida la propia Lilly, fabricante del Prozac. 

En esta publication el Doctor Masand, ademas de agradecer la subvention sin restricciones de 
GlaxoSmithkline, agradece subvenciones de AstraZeneca, Forest Laboratories, Jaussen 
Farmaceutica y Wyeth. Asimismo, informa que ha sido consultor de esos laboratorios y tambien de 
Bristol-Myers Squibb C° y Pfizer Inc., y que ademas ha sido portavoz de Abbott Laboratories, Lilly 
y Novartis. 

Mark Olfson, psiquiatra de la Universidad de Columbia y del Instituto Psiquiatrico del Estado de 
Nueva York, acababa de concluir un nuevo estudio sobre el riesgo de suicidios en ninos y 
adolescentes tratados con ISRS. En la investigation publicada en Archives of General Psychiatry, 
informaba que se habian suicidado ocho adolescentes y 86 adultos y que habian intentado suicidarse 
263 nifios y adolescentes y 521 adultos, a todos los cuales se les estaban administrando estos 
antidepresivos. En el informe afirmaba que el riesgo de suicidios e intentos se incrementaba, entre 
los 6 y los 18 anos, 1,5 veces, si los pacientes habian sido tratados con ISRS. Su conclusion final 
era que la administration de ISRS conlleva riesgo de suicidio tanto en ninos como en adolescentes. 

El doctor Amir Raz, tambien psiquiatra de la Universidad de Columbia, en un articulo publicado 
por la revista PLoS Medicine, senalaba que no todos los problemas que se presentaban en estas 
investigaciones estaban relacionados con la dificultad para encontrar una muestra valida del riesgo 
de suicidios en ninos y jovenes, a los que se les hubieran administrado antidepresivos, sino que "la 
influencia de la industria farmaceutica impregnaba la ciencia a tal punto que el mensaje transmitido 
a la prensa popular y al publico era habitualmente tergiversado para enfatizar los beneficios por 
encima de los riesgos". Raz agregaba que "la presion comercial no era el unico 'culpable' y que la 
responsabilidad tambien recaia sobre los investigadores ansiosos por promocionar sus ultimos 
descubrimientos", "todo lo cual llevaba incluso a enturbiar los resultados de las investigaciones". 
Raz se manifesto sumamente critico a este respecto. En ese mismo articulo denuncio tambien que 
"la mayoria de los estudios rigurosos para conocer la seguridad y eficacia de los ISRS en 
adolescentes deprimidos habian sido realizados con posterioridad a que los profesionales de la 
psiquiatria infantil los hubieran convertido ya en un tratamiento de 'primera linea", con los 
adolescentes de inocentes e involuntarias cobayas de laboratorio. 

Ahora los ciudadanos de la Union Europea nos enteramos que el articulo 6 del Reglamento de la 
Comision Europea n° 1084/2003 concede al titular, del producto cuya autorizacion solicita, facilitar 
los datos de la investigation realizada en la que fundamenta su autorizacion. Ese informe basta para 



que la EMEA conceda su dictamen favorable y lo pase a la firma de la Comision Europea. Es un 
flagrante caso de legalization de la corruption de la industria farmaceutica que nos hace considerar 
que la Comision de la Union Europea funciona con una falta de transparencia y de eficacia que 
pone nuestra salud y nuestras vidas en riesgo a merced del objetivo de lucro de la industria 
farmaceutica que ha sido la responsable, entre otras, del Vioxx y de la monstruosa talidomida y de 
sus nefastas consecuencias. Los niveles de serotonina en el organismo afectan al funcionamiento 
vascular, a la frecuencia del latido cardiaco, regulan la secretion de hormonas por parte de la 
hipofisis , y en consecuencia afectan tambien al crecimiento, a los niveles de estrogenos y de 
testosterona, inhiben la secretion gastrica y estimulan el desarrollo de la musculatura lisa. Nada se 
sabe de los efectos adversos que pueden provocar los ISRS como el Prozac, en relation a esas 
funciones fisiologicas y sobre el resto del organismo. 

En un mundo cada vez mas globalizado y transnational, los gobiernos nacionales, e incluso los 
organismos internacionales, conviven con fuerzas economicas que poseen, cuando menos, el mismo 
poder e influencia que estos en la vida cotidiana de sus ciudadanos, pero que lo ejercen fuera de 
todo control. El mercado, cuando se mueve exclusivamente por los objetivos del exito y de los 
beneficios economicos particulares, olvidandose de la libertad, la justicia, el bienestar social y la 
salud de sus ciudadanos, no constituye un complemento util a la democracia, sino una alternativa 
paralela que actua sin rendir cuentas a nadie y que acaba sustituyendo a la politica y determinando 
nuestras formas de vida de una manera que debe considerarse inaceptable y totalitaria. 

Las decisiones de la FDA han sido puestas en cuestion por sus propios directivos, sobre todo a 
partir de sentirse involucrados en el tremendo escandalo del Vioxx y actualmente por el Informe del 
Instituto de Medicina, organismo asesor y de control del gobierno de los EEUU en materia de 
sanidad, con el cual la FDA se vio obligada a contratar un estudio por el cual ha tenido que pagarle 
tres millones de dolares. El informe pone en descubierto que la mayor deficiencia de su 
funcionamiento es que la principal fuente de financiacion de la FDA son los millones de dolares 
que las empresas farmaceuticas le aportan para que acelere el proceso de revision y aprobacion de 
sus productos, lo cual influye en la capacidad de independencia con la que deberian trabajar los 
investigadores de la FDA. Esta corruption institucionalizada nos deberia permitir hacer una seria 
valoracion de la validez de las autorizaciones de la FDA y en consecuencia de las de la Agenda 
Europea del Medicamento y de las agendas nacionales, como la espanola, que se apoyan en los 
corruptos informes de la FDA. 

En 2004, el periodico frances, Le Figaro, publico una nota titulada Medicamentos, la crisis de 
confianza. Fue a raiz de que uno de los miembros de la FDA, el doctor David Graham, habia 
denunciado publicamente que ese organismo fiscalizador era "incapaz de proteger a Norteamerica 
de otro Vioxx". El gran escandalo se habia desencadenado al verse obligado a reconocer el 
laboratorio fabricante de las consecuencias nocivas y mortiferas de su producto y a satisfacer las 
millonarias demandas de los afectados. En su denuncia el doctor Graham cito otros medicamentos 
que podrian presentar riesgos, mencionando concretamente el Crestor, un anticolesterol fabricado 
por AstraZeneca, el Serevent, un antiasmatico de GlaxoSmithKline, el Meridia de Abbott para 
combatir la obesidad, el Bextra de Pfizer contra la artrosis y el Accutane de Roche contra el acne. 
Inmediatamente y tambien publicamente, su superior jerarquico, el doctor Steven Galson, lo 
contradijo, calificando de irresponsables las acusaciones de su colega, calificandolas de estar 
fundadas en estudios "cientificamente podridos" y en "estimaciones estadisticamente inaceptables". 
Pero, pocos dias despues, la FDA se sintio obligada a emitir un comunicado en el que se informaba 
que "se volverian a analizar seriamente los efectos secundarios de los medicamentos" denunciados 
por el doctor Graham. 



A raiz de todo esto, actualmente la fiscalizadora FDA esta siendo, a su vez fiscalizada por varias 
comisiones del Senado que investigan su eficacia en el control y autorizacion de los medicamentos. 
El escandalo provocado por los efectos secundarios graves de medicamentos a los que ha tenido 
que cancelar la autorizacion concedida, prohibir su comercializacion y exigir su retirada del 
mercado, como han sido los casos del Vioxx (Merck Sharp & Dome), del Cholstat (Bayer), del 
Redux y del Ponderal (Servier), confirma la denuncia del doctor Graham, hace sospechosa la 
"irresponsabilidad" de su superior, el doctor Galson, pero ratifica ademas la afirmacion inicial del 
primero, de que la FDA es incapaz de proteger a los Estados Unidos de la desidia y voracidad de la 
industria farmaceutica. ^Sera capaz la Agenda Europea del Medicamento de protegernos a los 
europeos de esa desidia y esa voracidad? <^Sera capaz la Agenda Espanola del Medicamento de 
protegernos de esos riesgos? ^Acabaremos los denunciantes de esta corrupcion cosidos a punaladas 
como Pequito en Portugal, que se atrevio a denunciar los procedimientos de las multinacionales 
farmaceuticas? Quizas el Parlamento Europeo, siguiendo en este caso el buen ejemplo del senado 
norteamericano, debiera tomar serias cartas en un tema tan vital para el conjunto de los ciudadanos, 
investigar los procedimientos que se utilizan para conceder la autorizacion de medicamentos, 
derogar la reglamentacion vigente, establecer que los medicamentos para ser autorizados deben ser 
previamente objeto de una investigacion realizada por cientificos libres de toda sospecha, cuyo 
costo debe ser pagado anticipadamente por la empresa solicitante y quitarle toda posibilidad de 
inmiscuirse a la Direccion General de Empresa e Industria en temas que corresponden a la 
Direccion General de Salud y Proteccion del Consumidor. Si yo solicito patentar un invento, no 
basta con mi informe. El dictamen le corresponde al organismo respective Y debo pagar por el solo 
acto de mi solicitud. Si solicito una licencia de obra o construccion debo pagar por mi solicitud, no 
bastara con mi informe de viabilidad o de impacto medio-ambiental. El dictamen lo expedira el 
organismo pertinente. El articulo 6 del Reglamento mencionado constituye una anomalia en el 
orden juridico de las instituciones europeas y de las sociedades democraticas en las que vivimos. 

GlaxoSmithKline ha sido acusada en junio de 2004 por Eliot Spitzer, el procurador general del 
estado de Nueva York, de ocultar efectos secundarios graves del antidepresivo Paxil, el 
antidepresivo rival del Prozac. A raiz de tantos escandalos el Comite Internacional de Revistas 
Medicas (ICMJE) ha lanzado un solemne llamado al registro previo de todos los ensayos clinicos. 
Las revistas asociadas se han comprometido a no publicar los resultados de ensayos que no hayan 
cumplido con ese requisite Me temo que la multinacional de las farmaceuticas tenga mas poder que 
las revistas, que la FDA, y que las agendas europea y espanola del medicamento. Al menos asi lo 
han hecho sentir hasta el momento. 

Un estudio publicado en el Journal of the American Medical Association detecto que 2.216.000 
americanos quedan permanentemente discapacitados o pasan algun tiempo en el hospital a 
consecuencia de los efectos adversos de algun medicamento {JAMA, 1998; 279: 1200-5). Esta cifra 
no incluye a tantos otros que son victimas de reacciones adversas que no los discapacitan 
permanentemente ni tampoco a aquellos que han sido tratados como pacientes externos. 

Un estudio realizado por el Institute of Medicine (IOM) en relacion a pacientes que fallecieron 
durante su internamiento en un hospital norteamericano, arribo a la conclusion de que las muertes 
que causaban las recetas medicas eran "como un sigiloso asesino que nunca atraia los titulares de 
prensa, no interesaba a politicos ni a las estrellas del pop". Segun este estudio, en Estados Unidos 
mueren un minimo de 225.000 personas como consecuencia directa de la mala administracion de la 
medicina convencional, convirtiendola en el tercer mayor asesino de Occidente, por detras de las 
enfermedades cardiacas y del cancer. Estos numeros solo incluyen las muertes y no toman en 



cuenta el numero de perjudicados por los efectos secundarios adversos que pueden llegar a ser 
graves y minusvalidantes. {American Family Physician, 1997; 56: 1781-8). 

El doctor Vernon Coleman, afirma que "se puede estimar con certeza que, como minimo, el 12 
por ciento de la investigacion cientifica realizada por los laboratorios, es fraudulenta" {Betrayal of 
trust, European Medical Journal, 1994). Un estudio publicado en 1998 en el New England Journal 
of Medicine revelo que el 96 por ciento de los autores de los documentos de investigacion, cuyo 
estudio favorecia a algunos farmacos para el corazon, tenian lazos economicos con los fabricantes. 
Un estudio publicado en los Annals of Internal Medicine revelo que el 98 por ciento de los estudios 
farmacologicos subvencionados por empresas, publicados en revistas entre 1980 y 1989, 
promovieron conclusiones positivas sobre los farmacos de las empresas promotoras. 

El International Herald Tribune del 06.05.05 publico una nota denominada Criticas 
parlamentarias a la indusMa farmaceutica britdnica en la que la redactora Anne-Lise Berthier 
informa acerca de un informe severamente critico de la Comision de Salud de la Camara de los 
Comunes a la influencia que ejerce la industria farmaceutica en el Reino Unido, estimando que la 
utilization de esa influencia ha conducido a la creciente medicalizacion de la sociedad, haciendo 
extensiva la critica a los profesionales de la salud y a los organismos fiscalizadores, incluido el 
Departamento de Salud, equivalente a nuestro Ministerio de Sanidad. Para hacer firente a los riesgos 
que estas practicas entrafian para la salud de la poblacion, proponen una serie de medidas cuyo 
cumplimiento y eficacia me merecen las mismas dudas que las expuestas al final del parrafo 
anterior. El informe de la Camara de los Comunes, de 126 paginas puede ser consultado en 
www.publications.parliament.uk 

De acuerdo con las advertencias sobre el Prozac, hechas publicas por su fabricante Eli Lilly, entre 
un 10 y un 15 por ciento de los pacientes en los ensayos clinicos iniciales informo haber 
experimentado ansiedad e insomnio, mientras que un 9 por ciento, sobre todo entre los pacientes 
excesivamente delgados, menciono perdidas de peso y anorexia. En un estudio, el 13 por ciento de 
los pacientes perdio mas del 5 por ciento de su peso corporal. En otras palabras, uno de cada diez 
pacientes experimento los mismos sintomas que el farmaco pretendia curar. 

Esta comprobado que el Prozac afecta practicamente todos los sistemas del organismo: nervioso, 
digestivo, respiratorio, cardiovascular, musculos y huesos, urogenital, piel y apendices. Sus efectos 
secundarios incluyen sobre todo alteraciones de la vision, palpitaciones, mania/hipomania, 
temblores, sintomas gripales, arritmia cardiaca, dolores de espalda, urticaria, sudores, nauseas, 
diarrea, dolores abdominales y perdida del deseo sexual. Entre sus efectos menos corrientes se 
encuentran el comportamiento antisocial, vision doble, perdidas de memoria, cataratas o glaucoma, 
asma, artritis, osteoporosis, sangrado estomacal, inflamacion renal e impotencia, aunque muy rara 
vez tambien produce "suefios anormales, agitation, convulsiones, delirios y euforia. Durante la 
retirada del farmaco se requiere una cuidadosa supervision, ya que se pueden descubrir casos de 
depresion grave, asi como los efectos del exceso de actividad cronica". Hay numerosos informes 
sobre casos de suicidio tras la retirada del farmaco {Journal of The American Academy of Children 
& Adolescent Psychiatry, 1987; 26: 56-64). 

La actividad fisica ejercida habitualmente, la luz del sol y la ingestion de carnes, huevos y quesos, 
estimulan la production de serotonina indispensable para una buena calidad de vida y la formation 
de nuevas neuronas, con la misma eficacia que se obtiene por la ingestion de IRSS, pero sin 
ninguno de los graves sintomas adversos que pueden provocar estos primeros. 



Se esta concediendo a los profesionales medicos autorizacion para decidir cuales de nuestras ideas 
o conductas deben ser rotuladas, diagnosticadas, tratadas, medicadas e incluso drogadas con el 
beneplacito de la Comision Europea. El sistema democratico, tan trabajosamente conquistado, corre 
el riesgo de estar dando paso, muy veladamente, a un nuevo tipo de estado totalitario que pretende 
clasificar a nifios y jovenes en adictos, angustiados, depresivos, fobicos, anorexicas, bulimicas, 
atacados de panico, bipolares, asmaticos, epilepticos, hiperactivos, etcetera; y someterlos a 
medicaciones segregacionistas y minusvalidantes, que borran de un plumazo los derechos y 
libertades individuales por cuya conquista han luchado e incluso sacrificado sus vidas generaciones 
enteras de seres humanos que sentaron las bases de la sociedad democratica en la que vivimos. 

Vengo a comparecer a Bruselas ante esta Comision de eurodiputados del Parlamento Europeo en 
representation de la Plataforma contra la medicalizacion de la infancia para defender la dignidad 
humana, la libertad, la democracia y los derechos del hombre, y en particular de las futuras 
generaciones, que estan corriendo el riesgo de ser reemplazados por los derechos del mercado 
representado por las multinacionales. 

Muchas gracias por la oportunidad que me habeis brindado de presentar este alegato y esta 
solicitud. 

Juan Pundik Knapheis 

Plataforma contra la medicalizacion 

de la infancia 

Presidente 

Asura 95 28043 Madrid 
Tel. 3491 388 6119 
Fax. 3491 759 8281 
E.mail: filium@arrakis.es 

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