NOV
557
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| IRRARY
Ve E APR 0 2 2808
# Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif JARD
Quarterly of the Belgian Malacological Society TATIV?
UNIVERSIT Y
VOL. 10 (1)
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
D. Monsecour & K. Two new species of Mitrella (Gastropoda: Neogastropoda: l
Monsecour : Columbellidae) from the Philippines
E. F. Garcia A new Astyris species (Gastropoda: Columbellidae) from the 5
Gulf of Mexico, with notes on the genus
L. R. L. Simone A new species of Acar (Bivalvia, Arcidae) from Säo Pedro e 9
Säo Paulo Archipelago, Brazil à
A. AIf & K. Kreipl An updated list of the recent Bolma species (Gastropoda: 17
Turbinidae) with description of two new species from French
Polynesia and New Caledonia
F. Boyer & J. Pelorce Description d’un nouveau Conus (Gastropoda: Conidae) du 25
Sénégal dans le groupe Conus mediterraneus
— —_ P
Vie de la Société — Life of the Society
C. Vilvens Pie Prochaines activités l
ei |
C. Delongueville & À Sur les traces de Charles Darwin aux îles Galâpagos "= 3
R. Scaillet AN
C. Delongueville & f \ Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas & Taviani ë.
R. Scaillet AN in Wisshak ef al.. 2009 dans le golfe de Gascogne
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne
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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
PA
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
NOVAPEX 10 (1): 1-4. 10 mars 2009
Two new species of Mirrella (Gastropoda: Neogastropoda: Columbellidae)
from the Philippines
Kevin MONSECOUR
MCZ
David MONSECOUR LIBRA RY
Schoonderbeukenweg 147, 3202 Rillaar, Belgium APR AULE
monsecourbrothers(@skynet.be ce
HARVARD
UNIVERSIT Y
KEY WORDS. Gastropoda, Neogastropoda, Columbellidae, Mitrella, Philippines.
ABSTRACT. Two new species of Columbellidae: Mitrella suduirauti sp. nov. and Mitrella
vosvictori Sp. nov. are introduced as new to science. They originate from the Sulu Sea, Central
Philippines and are most often found around Aliguay Island. Mitrella suduirauti is compared with
its closest congeners: Mitrella alofa (Hedley, 1899), Mitrella mindorensis (Reeve, 1859), Mitrella
yabei (Nomura, 1935) and Mitrella turriculata (Yokoyama, 1922). Mitrella vosvictori is compared
with Mitrella baculus (Reeve, 1859), Mitrella conspersa (Gaskoiïin, 1852) and Mitrella puella
(Sowerby, 1844).
INTRODUCTION
The genus Mitrella Risso, 1826 is well-represented
throughout the Indo-Pacific region, with high species
diversity in Indonesia and the Philippines. However,
the family Columbellidae in the region has seldom
been subject of recent surveys, apart from Drivas &
Jay (1990; 1997) for Reunion Island and the western
Indian Ocean and Sleurs (1985: 1987) for northern
Papua New Guinea. For other regions, one must
always resort to the classic authors from the
nineteenth century, such as Reeve, Sowerby and
Gaskoin.
Among the many specimens of Mitrella acquired from
the central Philippines, two unidentifiable species
regularly turned up. The first one was at first confused
with M. yabei due to the juvenile stage of the shells,
but additional adult material revealed that we were
faced with a yet undescribed species. It is hereby
introduced as M. suduirauti sp. nov. The other one
was usually identified as M. baculus due to the unclear
figures in Reeve (1859), but examination of the type
material in the NHM and Reeve’s text revealed that it
was a separate, yet undescribed species. It is hereby
introduced as M. vosvictori sp. nov.
Abbreviations
AD: Personal collection Aart Dekkers. Blokker, The
Netherlands.
ANSP: Academy of Natural Sciences of Philadelphia,
Philadelphia, USA.
DG: Personal collection De Donder-Goethaels, Peutie,
Belgium.
DM: Personal collection David Monsecour.
KM: Personal collection Kevin Monsecour.
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
MV: Personal collection Maria Vos, Rillaar, Belgium.
NHM: Natural History Museum, London, United
Kingdom.
NMP: National Museum of the Philippines, Manilla,
Philippine Islands.
RMBR: Raffles Museum of Biodiversity Research,
Singapore.
SYSTEMATICS
Family COLUMBELLIDAE Swainson, 1840
Subfamily ATILIINAE Cossmann, 1901
Genus Mitrella Risso, 1826
Type species by subsequent designation (Cox, 1927):
Mitrella flaminea Risso, 1826. Recent, Mediterranean.
Mitrella suduirauti Sp. nov.
Figs 1-5
Type locality. Philippines, Sulu Sea, ENE of Dipolog
(northern Mindanao), Aliguay Island. 140-160 m
deep.
Type material. Holotype, MNHN 20847, length 21.6
mm, width 6.9 mm.
Paratype 1-2, MNHN 20848 (Panglao Marine
Biodiversity Project, Stn. L.49: 9°36.5°N, 123°45.3'E.
90 m deep): Paratype 3, ANSP (from type locality):
Paratype 4, RMBR ZRC.MOL.2827 (from type
locality); Paratype 5, NMP (from type locality):
Paratypes 6-7, KM (from type locality); Paratypes 8-9,
DM (from type locality); Paratype 10, AD (from type
locality).
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
Two new species of Mitrella
Description. Shell large for the genus, adult size 19.9-
27.6 mm; fusiform, elongate. Teleoconch consisting
0f9 2 - 10 2 straight whorls; protoconch multispiral,
consisting of 2 2 4 whorls. Protoconch with
microscopie crenulations; transition to teleoconch
marked by appearance of axial and spiral sculpture.
First five teleoconch whorls with numerous clearly
visible, close-set axial ribs, disappearing on further
teleoconch whorls. Spiral sculpture strong on
uppermost 6 teleoconch whorls, forming beads on
intersections With axial sculpture; spiral sculpture thus
extending one whorl further than axial sculpture.
Lower whorls smooth. Suture straight, shallow. Upper
teleoconch whorls strongly shouldered, yet becoming
more rounded towards the body whorl. Body whorl
about 50-55% of total shell length, adorned with 16-
19 basal cords; strong and clearly visible near the
abapical end, yet becoming more obsolete adapically.
Outer lip thickened, with a strong axial bump, smooth
outside, with 7 or 8 denticles on apertural side, not
extending into the aperture. Columellar callus
thickened, marked by distinct rim. Columella with 7
or 8 central denticles. Siphonal canal short, half-open,
slightly curved backwards.
Shell colour: protoconch off-white, upper 4 or 5
teleoconch whorls uniformly brown, further
teleoconch whorls yellow to chocolate brown, with a
band of brown and white dots just below suture. This
pattern sometimes covers entire teleoconch whorls.
Aperture pinkish off-white, denticles whitish.
Animal, operculum and periostracum unknown.
Comparison. Mitrella suduirauti differs from M.
yabei, the species it Was at first confused with, by its
larger size (about 2.5 X) and the spiral sculpture on
the first 5 teleoconch whorls. M. yabei only shows
axial sculpture.
The most similar species known is M. alofa, which
differs from M. suduirauti by its smaller size, lower
number of teleoconch whorls (about 7 -7 4 ) and its
paucispiral protoconch. They share the axial and spiral
sculpture on the first teleoconch whorls and the
overall shape of the aperture.
Mitrella mindorensis differs by its smaller size (1/2
X), the lack of spiral and axial sculpture, the semi-
Figures 1-16
translucent shell, the wider, more rounded aperture,
the less strong columellar callus and the general shape
of the upper teleoconch whorls which are not
shouldered.
Mitrella turriculata differs by the smaller size (1/2 X),
the more convex whorls, the smooth teleoconch
whorls, the smaller number of teleoconch whorls
(about 5), the more bulbous protoconch and the less
strong columellar callus without rim.
Etymology. Mitrella suduirauti is named in honour of
Mr. Emmanuel Guillot De Suduiraut (Lapu Lapu City,
Philippines) for bringing this species to our attention
and for his kind donation of the holotype.
Mitrella vosvictori Sp. nov.
Figs 9-13
Type locality. Philippines, Sulu Sea, ENE of Dipolog
(northern Mindanao), Aliguay Island, 160-300 m
deep. (actual depth to be confirmed).
Type material. Holotype, MNHN 20816, length 21.3
mm, width 8.3 mm.
Paratypes 1-2, MNHN 20817 (Philippines, Panglao
Region, Balicasag Island. In tangle nets and Lumun
Lumun. ‘deep water’), Paratype 3, RMBR
ZRC.MOL.2828 (from type locality); Paratype 4,
ANSP (from type locality); Paratype 5, NMP (from
type locality); Paratypes 6-7, KM (from type locality):
Paratypes 8-9, DM (from type locality); Paratypes 10-
14, DG (from type locality); Paratype 15, MV (from
type locality).
Description. Shell large for the genus, adult size 19-
24.5 mm; fusiform, elongate. Teleoconch consisting
of 7 1/3 - 7 4 straight whorls; protoconch multispiral,
consisting of 2 — 2 1/3 bulbous whorls. Protoconch
with microscopie crenulations; transition to
teleoconch very gradual, almost invisible. Axial and
spiral sculpture absent: whorls completely smooth.
Suture straight, shallow. Upper teleoconch whorls
strongly shouldered, yet becoming less shouldered
towards the final whorl. Body whorl about 60% of
total shell length, adorned with 11-13 basal cords;
1-5. Mirrella suduirauti n. sp., Aliguay Island, Philippines 140-160m deep.1-4. Holotype MNHN, 21.6mm. 5.
Paratype KM, 22.6mm.
6. Mitrella alofa (Hedley, 1899), New Caledonia, 12.4mm; 7. Mitrella mindorensis (Reeve, 1859), Mactan
Isalnd, Philippines, 2-3m, 13.1mm; 8. Mirrella turriculata (Yokoyama, 1922), East China Sea, dredged at 200-
300m. 9.Imm.
9-13. Mirrella vosvictori n. sp. Aliguay Island, Philippines, 160-300m deep. 9-12. Holotype MNHN, 21.3mm.
13. paratype KM, 20.2mm; 14. Mitrella baculus (Reeve, 1859), syntype NHM, "China Seas", 16.8mm; 15.
Mitrella conspersa (Gaskoin, 1852), Mactan Island, Philippines, at 3-6m, 10.5mm; 16. Mitrella puella
(Sowerby, 1844), Masbate Island,.Philippines, at 8m, 10.8mm.
D
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR NOVAPEX 10 (1): 1-4. 10 mars 2009
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
Two new species of Mitrella
strong and clearly visible near the abapical end, yet
becoming more obsolete adapically. Outer lip
thickened, with an axial bump, smooth outside, with 8
or 9 denticles on apertural side, not extending into the
aperture. Columellar callus thickened, marked by a
distinct rim. Columella with 4 or 5 indistincet denticles,
somewhat extending into the aperture. Siphonal canal
short, half-open, slightly curved backwards.
Shell colour: protoconch off-white to pinkish,
teleoconch whorls uniformly pale salmon or off-white
with brown and white flamules: aperture salmon-
coloured, denticles paler.
Operculum with numerous fine growth lines, nucleus
terminal, yellowish brown.
Animal and periostracum unknown.
Comparison. Mitrella vosvictori has always been
misidentified as M. baculus, yet stands out from it by
the more bulbous protoconch, the more convex
whorls, the smaller number of basal cords (about 18 in
M. baculus), the more shouldered teleoconch whorls,
the higher and narrower aperture and the absence of
the subsutural colour band of orangish and white
markings.
It differs from M. conspersa by the larger size (about
2 X), the bulbous protoconch, the smooth teleoconch
whorls (M. conspersa shows axial ribs on the first two
teleoconch whorls), the more numerous basal cords
and the colour of the aperture, which 1s always bright
purple in M. conspersa.
M. puella differs by the presence of a strong axial
sculpture, especially on the uppermost teleoconch
whorls, the more elongate protoconch with 3 whorls,
the more shouldered teleoconch whorls, the smaller
size, the lower number of basal cords (8 or 9) and the
colour pattern consisting of an off-white spiral band
below the suture and at mid-whorl.
Etymology. M. vosvictori is named in honour of the
late Mr. Louis Victor Vos, grandfather to the present
authors.
ACKNOWLEDGEMENTS
We would like to thank Emmanuel Guillot De
Suduiraut, Fernand & Rika De Donder-Goethaels for
the loan of material, Philippe Bouchet (MNHN) for
the possibility to study the Columbellidae in the
MNHN and Kathie Way and Amelia MacLallan for
access to the NHM'Ss type collections.
REFERENCES
Drivas, J. & Jay, M., 1990. The Columbellidae of
Reunion Island (Mollusca: Gastropoda). Annals of
the Natal Museum 31: 163-200.
Sleurs, W.J., 1985. The marine microgastropods from
the northern coast of Papua New Guinea Il: the
family Columbellidae (subfamily Columbellinae)
with description of one new species. Zndomalayan
Zoology 2(2): 267-280.
Sleurs, W.J., 1987. The marine microgastropods from
the northern coast of Papua New Guinea II: the
family Columbellidae (subfamily Pyreninae) with
description of two new species. /ndomalayan
Zoology 4(1): 33-68.
E. F. GARCIA
NOVAPEX 10 (1): 5-8. 10 mars 2009
A new Astyris species (Gastropoda: Columbellidae) from the Gulf of
Mexico, with notes on the genus
Emilio F. GARCIA
115 Oak Crest Dr.
Lafayette, LA 70503 USA
Efg2112(@louisiana.edu
KEY WORDS. Gastropoda, Columbellidae, Astyris, Gulf of Mexico, new species.
ABSTRACT. The genus Astyris is discussed. À new species of Astyris, collected off Tampa,
Florida, is described and compared with its congeners.
INTRODUCTION
While inspecting lobster traps set in 60 to 65 m of
water off Tampa, Florida, Mr. Steve Kern collected a
number of specimens of an undescribed columbellid
species inhabited by hermit crabs. The lot, composed
of 24 specimens, came into the possession of Mr.
Frank Frumar, of Kirkwood, Missouri, and was
eventually sent to me for study. Although the species
at first sight seemed to belong to the genus Mitrella
Risso, 1826, it more closely resembles species that
have been assigned to Astyris H. & A. Adams, 1853.
The genus Astyris has undergone different
interpretations since it was first proposed. Dall (1889:
189) used it as a subgenus of Columbella, choosing it
from other ‘“superfluous names” to be used “for
sundry colored, small, mostly polished little
Columbellids which have been scattered through a
variety of sections which form phases of a continuous
series and cannot be strictly diagnosed”:; however, in
later years (1927:52) he raised it to a full genus. Some
later workers (e.g., Grant & Gale, 1931: 695)
considered Astyris synonymous with Mitrella; and
Abbott (1974) and Rios (1985) treated it as a subgenus
of Mitrella.
When Radwin reviewed the western Atlantic genera
and species in Columbellidae, he assigned a number
of western Atlantic columbellid taxa to Astyris:
however, he restrained from making a diagnosis of the
genus “because the subgeneric and specific
interrelationships in this genus are not sufficiently
understood (1978: 331). Radwin’s omission was
addressed by McLean in McLean & Gosliner (1996)
who, indirectly acknowledging the problems stated by
Dall and Radwin, chose to give a “tentative” diagnosis
for Astyris: “Shell small, high- spired, whorls smooth,
lacking axial and spiral sculpture, except for spiral
incisions on base; aperture narrow, canal short but
deeply notched; anal notch lacking; protoconch
paucispiral” (1996: 109).However, many species that
have been assigned to Astyris do have a multispiral
protoconch.
In his taxonomic study of the representatives of the
family Columbellidae in Brazil, Costa groups Astyris
with Mitrella, as he considers the former to be one of
those genera that has been “mal estabelecidos” (2005:
6). He (2005: 252), discusses in particular Dall’s
early (1870) interpretation of Astyris, which includes
species from families other than Columbellidae.
However, Costa does not seem to be aware of
McLean’s diagnosis. Since Radwin’s and McLean'’s
publications most authors have separated Astyris from
Mitrella [e. g., deMaintenon (1999), Redfern (2001),
Espinosa ef al. (2004), Rosenberg (2005)].
Nothwithstanding the limiting paucispiral protoconch
included by McLean in his diagnosis of Astyris,
species assigned to this genus do follow the other
characters diagnosed by him. Moreover, Astyris have
thinner shells than Mitrella, a labrum with an inner
margin that 1s either smooth, or has weak denticles,
rather than the well- formed, strong denticles of
Mitrella, and a columellar area which, instead of
having a series of denticles, is either smooth or has
one or two strong, triangular denticles at the anterior
end of the columella, If the columella shows slight
indentations at anterior end, they are caused by the
spiral cords present on the surface of the anterior
canal, which show through the columellar callus. The
series of denticles in the inner lip of Mirrella are
independent of the outer ornamentation of the shell.
Species placed in Mitrella tend to be larger, and while
most Mitrella inhabit shallow water, most Astyris
inhabit deep water.
Abbreviations
AMNH: The American Museum of Natural History,
New York, USA.
ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia,
Pennsylvania, USA.
BMSM: Baiïley-Matthews Shell Museum, Sanibel,
Florida, USA.
EFG: author's collection
FF: Frank Frumar collection, Kirkwood, Missouri,
USA.
E. F. GARCIA
A new Astyris species
FSBC: Florida Department of Natural Resources, St.
Petersburg, Florida, USA.
SBMNH!: Santa Barbara Museum of Natural History,
California, USA.
USNM: National Museum of Natural History,
Smithsonian Institution, Washington, DC, USA.
SYSTEMATICS
Family COLUMBELLIDAE Swainson, 1840
Genus Astyris H. & A. Adams, 1853
Type species: Astyris rosacea (Gould, 1840) by
subsequent designation [Cossmann, 1901, 4: 238].
Astyris frumarkernorum n. Sp.
Figs 1-9
Type material. Holotype ANSP 418861 length 4.8
mm, width 2mm, 100 mi west of Tampa Bay, west
Florida, in 60- 65 m (Figs 1-6); paratype 1 ANSP
418862 (Figs 7-9); paratypes 2 and 3 USNM 1114248;
paratype 4 BMSM 15493; paratype 5 SBMNH 83476;
paratypes 6- 8 EFG 28302; paratypes 9- 23 Frank
Frumar col.
Type locality. 27°2756°"N, 84°24°30”W, 186 km
west of Tampa Bay, Florida, in 60- 65 m.
Distribution. Known only from the type locality.
Description. Holotype (Figs 1-6) 4.8 mm in length;
shell thin but strong, polished, fusiform (width/ length
ratio 0.42). Protoconch of about 3 whorls, smooth,
white, conical (Fig 5). Transition between protoconch
and teleoconch undetectable. Suture distinct, not
channeled, made conspicuous by a minute, somewhat
grooved shoulder anterior to it (Fig 6). Teleoconch of
approximately 4.5 whorls; early whorls developing a
slightly indented, almost unnoticeable, subsutural
band; shell surface microscopically covered with
numerous, strong, compact axial growth marks
crossed by less conspicuous, narrower, incised,
undulating spiral threads, giving shell surface a
corrugated appearance (Fig 9); last whorl with 9 or 10
strong spiral cords on anterior canal (Fig. 4); cords
microscopically wrinkled by axial ornamentation.
Aperture 2 mm in length, elongate- ovate, distinctly
pointed posteriorly but without anal notch; outer lip
not thickened, sinuous at shoulder (Figs 2, 6),
interiorly edentate; parietal wall smooth, posterior area
with thin callus: callus thickening anteriorly,
Figures 1-9
becoming slightly erect (Fig 2), showing faint lirae
created by spiral cords underneath callus; a triangular
denticle appearing at base of columella (Fig 4);
anterior canal relatively wide, short, notched. Shell
whitish, semi-translucent; early whorls developing a
milky white, uneven, subsutural band and presutural
milky- white spots; amorphous, yellowish markings
showing at periphery of whorls; colors becoming
organized in last three whorls; vyellowish color
intruding into milky- white areas in sigmoid pattern; a
second, weaker yellowish band appearing at base of
last whorl; third row of white spots showing on
anterior Canal.
Discussion. The holotype and paratype 1 (Figs 7-9)
are the largest in the type series, measuring
approximately 4.8 mm. The holotype seems to be a
full adult; paratype 1 is slightly sub- adult. AIl other
specimens in the type series, although nearly as large,
have very thin lips It is presumed that there is little
variation in coloration in this species, as all of the
specimens in the type series have the same color
pattern as the holotype and paratype 1. Costa (2005,
Plate 19, fig 9) figures a “Mirrella sp.” collected in the
Miami area in 1967 that resembles 4.
frumarkernorum; however, I was unable to inspect the
specimens, which are housed at AMNH (No. 245671).
Astyris frumarkernorum is similar in shape to À.
rosacea (Gould, 1840), À. diaphana (Verrill, 1882),
and À. cabofrioensis (Costa & Souza, 2001). À
rosacea, Which inhabits European waters and the
northeastern coast of America, is larger, has different
markings and more convex whorls. À. diaphana, With
a geographic distribution from North Carolina to the
Gulf of Mexico, has a different protoconch, a larger
shell, a varix behind the outer lip, and a pale- straw
coloration. It is interesting to note that the sutural area
of À. diaphana and À. frumarkernorum (Fig 6) are
almost identical in construction. Dall describes the
suture Of À. diaphana as “distinct but not channeled;
on some of the whorls it is accompanied by a fine
grove just in advance of it (1889: 191)” Astyris
cabofrioensis (Costa & Souza, 2001), known only
from off Rio de Janeiro, Brazil, is also similar in
general coloration; however, it grows to 10 mm, has a
dome- like protoconch of 2 whorls, and the inner
margin of the external lip has denticles, This species
was originally described as a Mitrella but its
conchological characters seem to be most similar to
Astyris rosacea, and À. diaphana.
1-9. Astyris frumarkernorum n. sp., 100 mi west of Tampa Bay, Florida, in 60- 65 m. 1-6. Holotype ANSP
418861, length 4.8 mm, width 2 mm 7-9. Paratype 1 ANSP 418862, length 4.8mm.
E. F. GARCIA NOVAPEX 10 (1): 5-8, 10 mars 2009
E. F. GARCIA
À new Astyris species
lhe color pattern of Astvris frumarkernorum n. sp.
resembles that of some Caribbean forms of Asryris
lunata (Say, 1826); however, Astyris lunata is smaller,
has a more convex last whorl, and small denticles
inside the outer lip. Astvris antares (Costa & Souza,
2001), with a geographical distribution from the
Bahama Islands to Brazil, is also smaller, has a
globose protoconch with dark markings, a varicose
outer lip, small denticles inside the outer lip, and two
strong denticles at the anterior end of the columella.
Astyris guanahaniensis (Faber, 2004), from the
Bahamas, grows to only 4.1 mm, has a protoconch of
one whorl, different coloration, and is weakly
denticulate inside the outer lip. Faber places this
species in Mitrella but its conchological characters are
most similar to those of Astyris,particularly À.
perlucida Dall, 1927, with which it should be
compared. Like Astyris frumarkernorum, À. rolani
Espinosa et al., 2004 and À. angeli Espinosa et al.
2004, two species dredged off southern Cuba, lack
denticles in the inner labrum, but these two species are
smaller, very fragile in appearance, and of different
coloration.
Etymology. Named for Mr. Frank Frumar, of
Kirkwood, Missouri, who donated the type material,
and Steve Kern, of Key West, Florida, who collected
it.
ACKNOWLEDGEMENTS
My thanks to Frank Frumar for allowing me to study
the material in his collection and for donating the type
material. [| am grateful to Harry G. Lee, of
Jacksonville, Florida, Paul Valentich- Scott, Santa
Barbara Museum of Natural History, and Javier
Martin Barrios, Tenerife, Canary Island, for supplying
literature needed for this study
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L. R. L. SIMONE
NOVAPEX 10 (1): 9-16, 10 mars 2009
A new species of Acar (Bivalvia, Arcidae) from
Sao Pedro e Säo Paulo Archipelago, Brazil
Luiz Ricardo L. SIMONE
Museu de Zoologia da Universidade de Säo Paulo
Cx. Postal 42494: 04299-970 Säo Paulo, SP, Brazil
Irsimone(@usp.br: Irlsimone(@gmail.com
KEY WORDS. Arcidae, Acar transmar n.sp., Brazil, Insular life, anatomy.
ABSTRACT. Acar transmar is a new species endemic from Säo Pedro e Säo Paulo Archipelago,
approximately located at middle Atlantic. The species is close related to À. dominguensis from the
Caribbean to mainland Brazilian coast by shell characters and in having pallial eyes. The species
differs mainly in being smaller and more trapezoid, in having umbos more anterior positioned, foot
more elongated, triangular outer demibranch, amongst some other conchological and anatomical
characters. The small size (about 5 mm) and the triangular outer demibranch are so far exclusive of
the new species.
INTRODUCTION
Arquipélago de Säo Pedro e Säo Paulo, or Saint Peter
and Saint Paul Archipelago, is the remotest Brazilian
oceanic set of islands. It is the tip of a huge oceanic
mountain, With a base of, approximately, 4 by 2 km
large, 4 km depth, and an emersed tip of 13,000 m°.
The localization of the archipelago is about 1,010 km
off Calcanhar Cape, Rio Grande do Norte State, and
about 870 km off Fernando de Noronha, the largest
Brazilian oceanic archipelago; somewhat located at
middle way between Brazil and Africa, and close to
Equator line (Souza, 2007); the coordinates are
00°55’00”N 29°20°42”W.
The Archipelago, abbreviated ASPSP, is a strategic
point for the Brazilian economy, as ensures 238,000
km? of exclusive economic zone (Gonçalves, 2002).
Since 1996, the Archipelago has continuously been
occupied by 4-people researcher teams. Every person
is allowed to work in that place only after a tough
training, provided by the Brazilian Navy in its Rio
Grande do Norte Base. Each team is allowed to work
in 15-day expeditions.
Despite its importance in biological aspects, in being a
so isolated place and important source for the
understanding of evolutionary and biological
colonization, the local malacofauna has not been the
main goal of projects. Few published papers deal with
mollusks from the ASPSP, they are restricted to
species lists, with no deep taxonomical research (e.g..
Edwards & Lubbock, 1983, which lists four molluscan
species). Even the more classic revision considering
the malacofauna of the Brazilian oceanic islands, Leal
(1991), have not dealt with the ASPSP.
A project supported by the federal Brazilian council of
research, CNPgq, allows to collect and to study the
ASPSP benthic invertebrate fauna. This paper deals
with an uncommon arcid bivalve from those islands,
occurring infratidally, in such conchological and
anatomical analyses revealed a new species of the
genus Acar Gray, 1857 [type species Arca gradata
Broderip & Sowerby, 1829, from California, USA]
(Bartsch, 1931): considered by some authors subgenus
of Barbatia Gray, 1842. The study has been facilitated
by a previous anatomical and phylogenetic study on
Western Atlantic arcid species (Simone &
Chichvarkhin, 2004), mainly focusing the Barbatia
group of species.
MATERIAL AND METHODS
The specimens were studied still alive, under a stereo-
microscope, on board of seagoing tugboat “Almirante
Guilhem”, commander Captain Antonio Cesar Portela
Marques, Brazilian Navy. Afterwards the specimens
were fixed in 70% EtOH. The dissections were
performed by standard techniques, with specimens
immersed in fixative under a stereo-microscope. AI
drawings were done with the aid of a camera lucida.
Most dissection steps were additionally digitally
photographed. Some shells were additionally
examined in SEM (scanning electronic microscope) in
the Laboratorio de Microscopia Eletrônica of the
Museu de Zoologia da Universidade de Säo Paulo
(MZSP); but these shells were not covered by gold.
Abbreviations
The following abbreviations are used in the figure
captions: aa, anterior adductor muscle: an, anus: ap,
pedal protractor muscle; ar, anterior retractor muscle
of foot; as, accessory auricle: au, auricle: by, byssal
furrow of foot; ce, cerebral commissure: ce, cerebral
ganglion; ci, ciliary connection between gill and
adjacent structures: dd, ducts to digestive diverticula:;
dg, digestive gland; es, esophagus: ey, eye of mantle
edge; ft, foot; ge, gill connection in visceral sac; gi,
gill; go, gonad; gt gill suspensory stalk; id, inner
demibranch; in, intestine: ki, kidney: mb, mantle
border; ne, nephropore: od, outer demibranch: pa,
9
L.R. L. SIMONI
A new species of Acar
posterior adductor muscle; pe, pericardium; pg, pedal
ganglion; pm, pallial muscle; pp, palps; pr, posterior
retractor muscle of foot; rt, rectum; sh, shell; ss, style
sac and proximal portion of intestine; st, stomach; tm,
connective between cerebral-pleural ganglia with
ganglion; um, umbo; ve, ventricle; vg,
visceral ganglion.
Abbreviatons of institutions: MNRJ, Museu Nacional
da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brazil:
MZSP: Museu de Zoologia da Universidade de Säo
Paulo, Brazil.
visceral
SYSTEMATICS
ACar transmar Sp. NOV.
Figs 1-26
Type material. Holotype MZSP 87365. Paratypes:
BRAZIL. Säo Pedro e Säo Paulo Archipelago,
Belmonte Island, 00°55’00°N 29°20°42"W (Simone
& Cunha col.); Enseada, MZSP 86530, 9 specimens,
MNRJ, 2 specimens (28/x/2007), MZSP 86546, 6
specimens (31/x/2007), MZSP 86635, 3 valves
(1/x1/2007), MZSP 86618, 1 specimen (4/xi/2007),
MZSP 86577, 1 specimen (9/xi/2007).
Type locality. BRAZIL. Säo Pedro e Säo Paulo
Archipelago; Belmonte Island, Enseada, 00°55’017N
29°20°44"W (Simone & Cunha col., 31/x/2007).
Diagnosis. Species found in Säo Pedro e Säo Paulo
Archipelago with up to 5.5 mm in length; outline
somewhat trapezoid; umbos located between anterior
and middle thirds; hinge bearing slightly uniformly
sized teeth; mantle edge colorless, possessing eyes;
foot with elongated, narrow tip; outer demibranch
triangular and smaller than the inner demibranch;
intestine with single, almost straight loop.
Description
Shell (Figs 1-10, 13-19). Up to 5 mm in length,
outline trapezoidal, color pure white. Periostracum
very thin, transparent, beige. Anterior region about 2/3
of posterior region: antero-posterior length about 1.8
Figures 1-19, Acar transmar shell and other structures.
times longer than dorso-ventral height; inflation
equivalent to shell height (Figs 14, 15). Prodissoconch
(Fig. 10) rounded, flattened; umbo pointed, central in
dorsal edge: sculptured by about 20 narrow and low
radial lines somewhat uniformly disposed, interval
between two successive lines equivalent to double
width of each line; outer boundary clear; antero-
posterior length — 165 um, dorso-ventral height — 200
um. Lunule narrow, about 1/6 of broader region of
shell in its wider, middle level, about half shell in
length (Figs 15, 17); ligament restrict to its outer edge
and in posterior half; outer surface plane, possessing
lines parallel to hinge edge. Umbos blunt, located on
middle of hinge and between middle and anterior
thirds of shell; protruded about 1/5 of dorso-ventral
shell height beyond hinge. Sculpture about 25 radial
cords, uniformly sized, interval between cords
equivalent to 4 each cord width, each cord about three
ümes wider than tall, extending weakly beyond shell
margin; commarginal cords with approximately same
characters than radial cords, except in being more
spaced and narrower; commarginal and radial cords
forming an uniform reticulate; sculpture of posterior
slope with radial cords more spaced and commarginal
cords weakly taller, almost forming scales (Figs 3, 4,
6, 18). Hinge relatively thick, constituted by about 12
teeth in each valve, being central teeth about 1/3 of
anterior and posterior teeth; 3-4 anterior teeth
obliquely positioned; 3-4 posterior teeth forming
chevrons (Figs 1, 2, 5, 8, 9, 17, 19). Inner surface
glossy, white; muscle scars shallow (Fig. 5); scar of
anterior adductor muscle oval, located about 1/10 of
shell length posterior from anterior edge, occupying
about 1.5% of inner surface; scar of posterior adductor
muscle elliptical, about 1.5 times larger than anterior
scar, located about 1/5 of shell length posterior to
posterior edge; both adductor scar located in same
dorsal level, approximately 1/5 of shell height ventral
to hinge; pallial line broad, simple; scar of posterior
pair of retractor muscles of foot located just anterior to
scar of posterior adductor muscle, somewhat
triangular, anterior end weakly narrower than posterior
end, length equivalent to that of posterior adductor
scar, wider (posterior) region about half that of
posterior adductor scar.
1-10, Holotype, length — 5.2 mm; 1, left valve, inner view; 2, right valve, inner view: 3, right valve, outer view:
4, left valve, outer view: 5, right valve in SEM, inner view; 6, same, outer view; 7, same, detail of hinge, inner-
slightly ventral view, scale — 100 pm; 8, right valve, inner view, detail of hinge area; 9, same for left valve; 10,
detail of prodissoconch area, SEM, scale — 50 um; 11, byssus, right view; 12, same, dorsal view (base somewhat
bended), scale — 500 um; 13, holotype, whole right view, right valve extracted; 14, paratype MZSP 86546#3,
ventral view, length — 4.4 mm; 15, same, dorsal view; 16, paratype MZSP 86530, alive, right view, length = 4.6
mm; 17, paratype MZSP 86546#2, right valve, dorsal-slightly left view, length = 4.8 mm; 18, same, outer view:
19, same. inner view.
L. R. L. SIMONE NOVAPEX 10 (1): 9-16, 10 mars 2009
L.R. L. SIMONI
À new species of Acar
Main muscle system (Figs 13, 20-22, 26). Anterior
adductor muscle oval in transversal section, located
about 1/10 of shell length posterior from anterior
edge, occupying about 1.5% outer surface in each
side. Posterior adductor muscle elliptical in transversal
section (axis parallel to adjacent shell border), about
1.5 times larger than anterior adductor muscle, located
about 1/5 of shell length posterior to posterior edge.
Both adductor scar located in same dorsal level,
approximately 1/5 of shell height ventral to hinge.
Pallial muscles well-developed, being particularly
larger in posterior region (Fig. 20: pm). Pair of pedal
anterior retractor muscles originated just dorsal to
anterior adductor muscle, in area equivalent to 1/20 of
that of adductor: running ventral and posteriorly, in
both sides of esophagus: inserting along anterior
region of foot base (Fig. 26: ar). Pair of pedal
posterior retractor muscles originating just anterior to
and slightly more medial than posterior adductor
muscle (size see shell scar) (Figs 20, 21);about 15
times broader and thicker than anterior pair of pedal
retractor muscles: running ventrally and slightly
anteriorly, inserting along posterior 2/3 of foot base
(Fig. 26: pr). Pair of pedal protractor muscles about as
large as pedal anterior retractor muscles, originating
narrowly, covering ventral edge of anterior adductor
muscle (Fig. 26: ap), running ventral and posteriorly
gradually changing from flattened to cylindrical,
inserting along lateral region of anterior foot base.
Pallial muscles well-developed, mainly in posterior,
incurrent region (Figs 13, 20: pm).
Foot and byssus (Figs 16, 22, 26). Foot thick
posteriorly, with long anterior projection, tapering
gradually along about half shell length; anterior end
sharply pointed. Byssal furrow extending along entire
ventral foot side, narrow: anteriorly shallow, gradually
becoming deeper towards posterior. Foot base marked
by narrow waist, with approximately 4 of shell
length; dorsal to this, visceral sac gradually
expanding. Byssus (Figs 11, 12, 16) normally laterally
flattened, about 1/6 of shell length antero-posteriorly
long, about half shell length in dorso-ventral height;
color iridescent yellow to beige; about half projecting
outside. Byssal dorsal region expanded, encased inside
posterior half of pedal byssal furrow; dorsal surface
(Fig. 12) with 2 series of oblique, tall folds encased in
pedal musculature.
Mantle (Figs 13, 20). Mantle lobes totally free from
each other. No pigments. Mantle edge trifolded, each
fold similar sized; height of each fold equivalent to
shell thickness. Inner fold possessing a series of small
eyes; each eye rounded, dark; those in dorsal sides of
anterior and posterior edges larger (size equivalent to
double fold thickness; gradually eyes becoming
smaller towards ventral, in both sides, with area
lacking eyes in region of mantle edge equivalent to
1/5 of shell length, located in anterior end of ventral
side (Fig. 20); eyes in both mantle lobes disposed
11
Z
somewhat intercalated; about 12 anterior and about 20
posterior eyes.
Pallial cavity (Figs 13, 22, 25). Occupying about 70%
of shell inner volume; dorsal end bluntly pointed,
located inside umbonal cavity. Pair of palps dorso-
ventrally elongated, edging anterior border of cavity;
dorso-ventral height about 6 times antero-posteriorly
length: dorsal region narrow:; ventral region broader,
surrounding integument recovering protractor pedal
muscles, partially attached to ventro-posterior edge of
anterior adductor muscle. Palps inner surface smooth
in dorsal quarter, remaining with about 10
perpendicular, wide folds; interval between folds very
narrow; another smooth area surrounding mouth. Each
gill occupying about 80% of cavity area; dorsal length
about 85% of shell length. Each inner demibranch
about double as outer demibranch. Outer demibranch
triangular; ventral angle blunt, rounded (Fig. 22: od);
dorsal edge with about 75% of total gill length,
keeping free gill anterior region. Each inner
demibranch claviform, anterior third approximately
with same height along its length; anterior edge
encased inside palps; antero-ventral corner rounded
(Fig. 22: id). Both hemipalps with similar fashion
(Fig. 23) in gills middle region; lateral and medial
connections via cilia. Pair of gill suspensory stalk
relatively broad (Figs 22, 25: gt), with about 1/3 of gill
length, inserted in ventral surface of posterior
adductor muscle; no detectable food groove.
Suprabranchial chamber narrow, region dorsal to gills
about 1/20 from total pallial cavity.
Visceral mass (Figs 13, 21, 26). Occupying entire
region between both adductor muscles, and about 1/3
of shell inner volume, excluding pair of posterior
pedal retractor muscles. Stomach occupying about 1/3
of visceral volume, running along central region.
Digestive diverticula restrict to antero-dorsal region,
surrounding stomach, color greenish beige. Reno-
pericardial structures occupying about 1/5 of visceral
volume, positioned in anterior region of posterior
adductor muscle, part surrounding base of pair of
pedal posterior retractor muscles.
Circulatory and excretory systems (Figs 21, 25).
Pericardium located just anterior to origin of pair of
pedal posterior retractor muscles, restrict to dorsal,
postero-umbonal region. Auricles triangular, ventral
side connected directly to middle region of gills along
about 1/3 their length; walls thin, translucent. In short
dorso-ventral distance, both auricles connecting to
lateral expansions of ventricle looking accessory
auricles (Fig. 21: as), occupying about % of
pericardial width; ventricle central region surrounding
intestine generally slightly smaller than there
accessory auricles. Kidneys solid, dark green; each
one located between pericardium and posterior surface
of posterior adductor muscle, surrounding origin of
L. R. L. SIMONE NOVAPEX 10 (1): 9-16, 10 mars 2009
esc=9; num=24; set=4; let-14
Figures 20-25, Acar transmar anatomy.
20, whole right view, right valve removed: 21, specimen totally removed from shell, dorsal view, dorsal region
of mantle partially removed to expose pericardial and adjacent structures: 22, whole right view, right valve and
infra-branchial part of right pallial lobe removed; 23, gill, transversal section in its middle region; 24, cerebral
ganglia as in situ, right-slightly anterior and dorsal view, topology of esophagus also shown; 25, posterior region
of visceral sac, ventral view, some structures seen if integument was transparent, right gill (left in figure)
removed. Scales = 1 mm.
13
L.R. L. SIMONE
A new species of Acar
both posterior pedal retractor muscles (Figs 21, 22:
ki). Nephropores longitudinal slits located between
anterior and middle thirds of membrane between
Kidneys and suprabranchial chamber (Fig. 25: ne),
dislocated medially, on inner demibranch.
Digestive system (Fig. 26). Palps described above
(pallial cavity). Esophagus about 1.5 times longer than
anterior adductor muscle, initially running touching
posterior side of this muscle: esophageal width about
1/3 that of anterior adductor muscle; esophageal inner
surface smooth. Stomach main chamber spherical,
located in dorsal side of middle visceral cavity; two
pairs of ducts to digestive diverticula located each one
in middle of gastric antero-lateral walls. Gastric inner
surface mostly smooth; gastric shield occupying about
, of inner surface, located in postero-left region; a
transversal fold separating gastric main chamber from
style sac, running ventrally along anterior-right side,
separating style sac from intestinal regions. Style sac
about as long as gastric main chamber, and with
approximately 4 of its width. Intestine separating
from style sac in its terminal, ventrally. Intestine
narrow (about 1/3 of style sac width), simple and
short, performing a single loop along anterior side of
posterior pedal retractor muscles; crossing
pericardium, both origins of these muscles, and along
medial region of posterior adductor muscle dorsal and
posterior sides. Anus very narrow, preceded by
detached region with about 4 of posterior adductor
muscle length (Figs 22, 25: an).
Genital system. Gonad above described (visceral
mass).
found.
No gonoduct or special aperture to kidney
Figure 26. Acar transmar, semi-diagrammatic representation, whole right view, mainly concern to digestive
tubes, main muscles and central nervous system as in situ, palps represented part removed and deflected. Scale —
|] mm.
Central nervous system (Figs 24-26). Pair of cerebral
ganglia located in postero-ventral region of anterior
adductor muscle; each one elliptical, with about half
size of esophageal transversal section. Cerebral
commissure (Fig. 24) with about 1.5 times each
ganglion length, running close to adjacent region of
esophagus. Pair of pedal ganglia equivalent in size to
cerebral pair, located at relative short distance from
cerebral ganglia (distance equivalent to a ganglia
14
length); each pedal ganglion elliptical, located very
close from each other (pedal commissure very short),
touching base of pair of anterior pedal retractor
muscles (Fig. 26: pg). Pair of visceral ganglia (Fig. 25,
26: vg) located in antero-ventral region of posterior
adductor muscle; each ganglion oval, about 50%
larger than cerebral ganglion; located close from each
other (visceral commissure very short), with a pair of
large nerves running postero-laterally. Cerebro-
L. R. L. SIMONE
NOVAPEX 10 (1): 9-16, 10 mars 2009
visceral connectives relatively thick, passing through
gonad and Kidney, connected terminally to visceral
ganglia.
Development. One specimen (MZSP 86530#1)
possesses a young individual attached by byssus to
resilium of right valve, just anterior to umbo. Size of
this young specimen: length= 0.7; height 0.8:
inflation— 0.2mm.
Measurements (respectively antero-posterior length,
dorso-ventral height and maximum inflation, in mm).
Holotype: 5.3 by 3.1 by 2.5; Paratype MZSP 86546#2:
5.0 by 3.4 by 3.0; #3: 4.6 by 3.1 by 2.7.
Distribution. Säo Pedro e Säo Paulo Archipelago.
Habitat. Infratidal rocks, in their occult surface, from
2 to 8 m depth.
Material examined. Types.
Etymology. The specific epithet refers both, to the
name of the boats that transport the researchers to the
Archipelago, Transmar; and bythe fact that the
species crossed the almost half ocean to its place, a
contraction "trans", from transport, and "mar", sea in
Portuguese.
DISCUSSION
Acar transmar 1s one of the smallest representatives of
the genus, with larger specimens reaching about 5
mm. The single species occurring in the South
Atlantic that can be confused is À. dominguensis
(Lamarck, 1819) (Abbott, 1974: Rios, 1994; Simone
& Chichvarkhin, 2004: 363-365, Figs 12-15, 60-65;
Ardovini & Cossignani, 2004). Conchologically, both
species share the strong reticulated shell sculpture, the
inflation of the shell equivalent to its height, and the
lunule with thin ligament. On the anatomy, both
species are similar in having the pallial eyes, the
colorless mantle border, the simplicity of the intestinal
loop, and the siphonate, pointed anus. These
characters demonstrate that À. fransmar may be a
sister-taxon of À. dominguensis, and this is the result
if the characters of À. transmar are inserted in the
analysis done in that paper (Simone & Chichvarkhin,
2004: fig. 74, table 1).
On the other hand. Acar transmar differs from À.
dominguensis in having a smaller size (about 5 mm
instead of about 20 mm of the other species); the
outline is trapezoid in À. transmar, While it is more
rectangular in À. dominguensis; the umbos are more
anterior in À. transmar, than those of À. dominguensis,
which are almost central; the hinge of À. transmar has
more uniform teeth, whereas 4. dominguensis has the
anterior set of teeth clearly separated and differently
sized in relation to middle and posterior teeth (see
Simone & Chichvarkhin, 2004: fig. 20). Anatomically,
À. transmar has totally unpigmented soft parts, while
those of À. dominguensis are stained with purple,
mainly in the exposed regions and in the gill stalks;
the foot of À. transmar always have a long and
proyected anterior tip, this does not happen in A.
dominguensis, which possesses the normal fashioned
anterior region; the byssus of À. transmar is thinner
and its dorsal wider tip (encased inside pedal byssal
furrow) is shorter and more rounded; the palps are
narrower and with fewer internal folds in À. transmar
than those of 4. dominguensis; the outer demibranch
Of À. transmar is always triangular and smaller than
the inner demibranch, this is not found in A4.
dominguensis, whereas has both similar sized; and the
intestinal loop runs much closer to the style sac in À.
transmar than that of À. dominguensis, which is
wider.
No other Atlantic species of Acar, as well as of
Barbatia, can be confused with 4. fransmar. Its
similarity with À. dominguensis, and its conchological
characters, suggest that 4. transmar belongs to the
genus Acar, like, e.g., the cancellate sculpture.
Another interesting character of both species is the
simple, thin periostracum, clearly found in À.
transmar; normally the genera related to Barbatia, as
well as most arcids, have the periostracum with well-
developed hair or even scales.
ACKNOWLEDGMENTS
A special thank to the Brazilian Navy, CNPq and
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
(represented by Dr. Jorge Lins), for providing the
infrastructure for the training and expeditions. To the
team of researchers of MZSP that help in the collect of
specimens, Carlo M. Cunha, Eric P. Gonçalves, and
William Santana. This project is supported by a
governmental grant of CNPq (Conselho Nacional de
Desenvolvimento Cientifico e Tecnolôgico), process
558436/2005-6.
REFERENCES
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edition. Van Nostrand Reinhold Company. New
York, 663 pp, 24 pls.
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Proceedings, 80(2909)9: 1-4, 1 pl.
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Biogeography 10: 65-72.
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torno do Arquipélago de Säo Pedro e Säo Paulo.
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A new species of Acar
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Souza, J.E.B. 2007. Arquipélago de Säo Pedro e Säo
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Interministerial para os Recursos do Mar. Brasilia,
pp. 68-72.
À. ALF & K. KREIPL
NOVAPEX 10 (1): 17-24, 10 mars 2009
An updated list of the recent Bolma species (Gastropoda: Turbinidae) with
description of two new species from French Polynesia and New Caledonia
Axel ALF
University of Applied Sciences Weïhenstephan,
D-91746 Triesdorf,
axel.alf@fh-weihenstephan.de
Kurt KREIPL
Meeresmuseum Ohringen,
Hühenweg 6, 74613 Ohringen,
meeresmuseum(@t-online.de
KEY WORDS. Mollusca, Gastropoda, Turbinidae, Bolma, Anadema, French Polynesia, New
Caledonia, new species.
ABSTRACT. An updated list of the hithero known species of Bolma (Turbinidae, Turbininae) is
given. Two species, Bolma maestratii spec. nov. from French Polynesia and Bolma fuscolineata
spec. nov. from New Caledonia are described here as new. Some short comments on Anadema
caelata (Adams & Adams, 1854) are given.
INTRODUCTION
The genus Bolma Risso, 1826 belongs to the
Turbinidae, subfamily Turbininae (Hickman &
McLean 1990; Bouchet & Rocroi, 2005). They are
spread worldwide in tropical and subtropical seas,
often in deep water. The shells are characterized by
the following features:
The shell is minute to large, relatively thick in most
species. The apex is small, glassy, the early 2
teleoconch whorls are even with the apex, forming a
small plain. The juvenile shell is umbilicate,
bicarinate, often with spines or protrusions on the
peripheral edge also in species which have no spines
or protrusions as adults. The aperture is oblique, with
more or less flaring lip in adult specimens. AII species
with exception of Bolma martinae Kreipl & Alf, 2005
have no umbilicus when adult.
The sculpture is pustulate or scaly (partially with
smooth spiral ridges in the subgenus Sernobolma
Okutani, 1964) often with small to very large
protrusions at the peripheral edge. The sculpture is
highly variable within the species and seems also to
differ remarkably by bathyal range. The parietal callus
deposits are frequently well developed, covering the
umbilicus and often also a wide area of the base. The
operculum has a calcified pad which sometimes is
ornamented with pustules.
Recent observations show that some Bolma species
seem to be extremely variable in their shell
characteristics depending on geographical and bathyal
range. At first sight, these forms seem distinctive
enough to be considered different species as can be
seen from specimens of Bolma guttata (Adams, 1863)
collected by the MNHN at New Caledonia. However
intensive sampling suggests that they may be
connected by intermediates. Research using molecular
characters is ongoing at the Museum national
d'Histoire naturelle, Paris to test this hypothesis. The
results will be published separately.
Other observations seem to make it possible that some
"species" as Bolma henica (Watson, 1885) could be
aggregates of species which cannot be distinguished
by shell characters only. As this is proved for
Astralium “rhodostoma" (Lamarck, 1822) which is
widely distributed in the the tropical West Pacific
(Meyer et al., 2004), this cannot be excluded for
Bolma species.
In their publication "A Revision of the species of
Bolma Risso, 1826 (Gastropoda, Turbinidae)" Beu &
Ponder (1979) listed 19 recent species of Bolma as
valid:
A. ALF & K. KREIPI
Update and two new species of Bolma
Name
Bolma andersoni
. aureola
. bartschi
. EXOHICa
. girgvlla
outtata
henica
. jaquelineae
. johnstoni
kermadecensis
. midwayensis
modesta
JErSiCa
recens
. l'ULOSA
. somaliensis
. tamikoana
. tayloriana
œlælælælælælælælælælælælæ{læ|æ{|æ/|æ|t
. VenuS(a
Author
(E.A. Smith, 1902)
(Hedley, 1907)
(Dall, 1913)
(Okutani, 1969)
(Reeve, 1843)
(Adams, 1863)
(Watson, 1885)
(Marché-Marchad, 1957)
(Odhner, 1923)
Beu & Ponder, 1979
(Habe& Kosuge, 1970)
(Reeve, 1842)
(Dall, 1907)
(Dell, 1967)
(Linné, 1758)
Beu & Ponder, 1979
(Shikama, 1973)
(E.A. Smith, 1880
Okutani, 1964
Table 1. Bolma species listed by Beu & Ponder (1979)
During their research on Bo/ma the authors could find
one additional species close to this genus from West
Africa which was described as Omphalius (Anadema)
caelatus Adams & Adams, 1854 (Figs 1-9). This
species shows all features of Bolma but differs by
having a wide (false) umbilicus when adult and
Name
Bolma kiharai
. martinae
. massieri
. microconcha
. Mminuta
. Mminutiradiosa
. Myrica
. opaoana
Dim ID ID] | |E
. sabinae
therefore is placed in the genus Anadema. This species
is quite rare and almost always only juvenile
specimens are available. Synonyms of this species are
A. macandrewii (Môürch, 1868) and À. granuloides
(Nordsieck, 1982).
Since 1979, 9 additional valid species have been
described as new (see Table 2).
Type-locali
Japan
Papua New Guinea
South Africa
Philippines
Gulf of Aden
Philippines
Japan
New Caledonia
Madagascar
Table 2. Bolma species named after 1979
Bolma sunderlandi Petuch, 1987 which was described
from the Caribbean (off Roatan Island, Honduras) is
not a Bolma but a Homalopoma (Cantrainea). After
Beu & Ponder (1979) there exists neither a fossil nor a
recent record of Bolma from America. On the other
side the subgenus Æomalopoma (Cantrainea) is
represented in America [Homalopoma (Cantrainea)
panamense (Dall, 1908) from tropical Western
America|.
The investigation of material from the MNHN, Paris
from dredgings in the area of French Polynesia and
New Caledonia yielded two new species which are
described here.
A. ALF & K. KREIPL
NOVAPEX 10 (1): 17-24, 10 mars 2009
22°30
8?
So
23°
2006 Apr 1 1156:39 IMC - Mar 'Weiriell
Map 1
22° 30
ile des Pins
Q
|
167°30
km
= =
0 of
Region south-east of New Caledonia, locality of the dredgings of Bolma fuscolineata spec. nov.; the inserted
map shows the locality of the dredgings of the smaller, smooth morph similar Bolma fuscolineata spec. nov. (on
Loyalty Ridge and eastwards on New Hebrid Arc).
SYSTEMATICS
Family TURBINIDAE
Genus Bolma Risso, 1826
Bolma maestratii spec. nov.
Figs 10-12
Type material. Holotype MNHN 20799 (height 19.9
mm width: 17.5 mm).
Type locality. Rimatara, Archipel des Australes,
French Polynesia, 22°26,6"S 152°49.3°W, dredged in
1200- 1226 m, N/O "Alis" campagne BENTHAUS,
Stn 2021.
Description. Shell small, turbiniform, adults reaching
a height of about 20 mm, medium shelled, taller than
wide (h/w about 1.14). Protoconch consisting of
about 1 whorl, smooth, diameter about 0.3 mm
(corroded). Teleoconch of 6 whorls. First whorl flat
19
A. ALF & K. KREIPI
Update and two new species of Bolma
the following whorls sloping, convex; slightly stepped
beneath the suture, periphery rounded: whole shell
covered with very fine, prosocline growth lamellae.
Peripheral angle well expressed from the beginning of
the teleoconch, first forming a spiral ridge then from
the 3 whorl turning into a row of beads. From 2"
whorl 2 spiral rows of beads are visible, a 3 row
inserts from beginning of the 3" whorl. 5" whorl
sculptured with 4 primary and 4 interstitial rows of
strong beads, body whorl with 5 primary and 5
interstitial rows of strong beads, uppermost 2 cords on
shoulder slightly stronger than the others; basal angle
only marked by a row of prominent beads. Base with
4 rows of prominent primary beads, interstitial rows
can be present, on umbilical callus 2 or more
additional rows of beads are connected to axial ridges.
Suture incised and channelled at first whorls, filled
with the Sth row of beads at the body whorl.
Columella broadened, smooth and evenly rounded,
forming a weak denticle at the base: columellar callus
present, thin, covering about 1/6 of the base. Aperture
round, outer lip not flaring in adult specimens.
Umbilical area covered by a broad callus which fuses
with the columellar callus. Basic colour of the whole
shell pale pinkish, gemmulae lighter. Columellar
callus pale yellow, white near columella. Columella
white and nacreous, aperture nacreous within.
Operculum not known.
Discussion. Bolma somaliensis is the only Bolma
which also has a yellow columellar callus but it has
less rounded whorls, no incised suture and an
angulated periphery with small protrusions; Bolma
kiharaï is quite similar by its form, but is smaller
(14.5mm), it differs in having less rows of granules on
the whorls (6 on body whorl) which all are of similar
size, in having small protrusions of hollow spines at
the periphery; Bolma myrica is smaller (12.5 mm) and
also has hollow spines at the periphery, the basal angle
is more expressed, columellar callus is pinkish; Bolma
midwayensis is larger (up to 28.6 mm) and has more
rows of granules on whorls (14) and base (11 - 13),
the base is flatter and lighter in colour than the whorls,
the basal angle is more expressed.
Range. Only known from the type locality .
Remarks. Only known from the holotype, which is a
dead found, adult shell.
Etymology. The species is named after Philippe
Maestrati, Museum national d'Histoire naturelle,
Paris.
Bolma fuscolineata spec. nov.
Figs 13-23
Synonyms. Bouchet & Métivier (1983) have figured
Bolma fuscolineata spec. nov. as a juvenile specimen
of Bolma guttata.
Type material. Holotype MNHN 20797 (height 9.0
mm; width 9.1 mm without spines, 10.1 mm including
spines),
Paratypes MNHN 20798: Locality same as the
holotype.
Width [mm]
including spines
I
2
3
- : :
5 8.9
6 25
7
8
9
10
AIl types were taken from a set of 78 specimens.
Type Locality. New Caledonia, Ile des Pins, Grand
Récif Sud, SMIB 8, stations DW 197-199, 22°51/52'S
— 167°12/13'E, 408-436 m.
Description. Shell minute, trochiform, adults reaching
a heigth of about 10 mm, thin shelled and light, almost
as tall as wide (h/w = 1, without spines). Protoconch
white, glassy, about 1 whorl, diameter 0.25 mm
Teleoconch of 5.5 whorls. First 1.5 whorls even with
the apex, forming a small plain, following whorls
descending, straight-sided, sculptured with fine axial
20
striae. Peripheral angle well expressed from the
beginning of the teleoconch, from the 2" whorl with
nodes which develop into small protrusions (about 15
- 20 on the body whorl). First 1.5 teleoconch whorls
showing very fine, irregular axial riblets which turn
into distinct axial folds for 1 whorl and then into 2 to 4
rows of beads, the beads closest to suture distinctly
larger than the others. Basal angle more or less
expressed, marked by a smooth edge. Space between
protrusions and basal angle smooth. Base smooth like
polished. Suture incised, forming a broad gap
A. ALF & K. KREIPL NOVAPEX 10 (1): 17-24, 10 mars 2009
Figures 1 - 12
1-9. Anadema caelata (Adams & Adams, 1854); 1 - 3. Mogador, Morocco, ex coll. Cuming (Natural History
Museum, London), holotype, diameter 16.8 mm, height 11.6 mm; 4 - 9. off Dakhla, Mauretania, trawled at 60m
(A. Alf collection, set no. 112133a); 4 - 6. diameter 11.1 mm, height 7.7 mm: 7 - 9. diameter 9.5 mm, height 6.8
mm.
10-12. Bolma maestratii spec. nov., Holotype (20799), MNHN Paris
A. ALF & K.. KREIPI
Update and two new species of Bolma
sculptured with lamellae. Columella smooth and
evenly rounded, columellar callus small, covering
about 10% of the base. Aperture almost round, outer
lip expanded in adult specimens. No umbilicus, but a
distinct umbilical callus is present which forms a
columellar tooth. Basic colour of the entire shell
beige, with or without very indistinct broad purplish
flames best visible between the protrusions. Base in
almost all specimens with irregular, thin, brownish
purple axial flames. Columella white and nacreous,
aperture nacreous Within. Operculum thick, almost
round with a small marginal edge. Surface convex
smooth to granulose. Colour pure white.
Discussion. The species shows a certain similarity to
pale and high spired forms of Bolma persica (Dall,
1907), and to pale forms of Bolma microconcha
Kosuge, 1985. It easily can be separated from these
species by its straight sided whorls and especially by
its smooth base. The base of the other 2 species is
always sculptured with rows of granules. Bolma
exotica (Okutani, 1969) and Bolma venusta (Okutani,
1964) also have a smooth base but a different shape
(trochiform), smooth spiral ridges on the lower part of
the whorls and do not show any protrusions at the
peripheral angle of the body whorl (subgenus
Senobolma). The coloration of the base is not known
from any other Bo/ma-species.
Other material examined
South West île des Pins
SMIB 2, stns DW3, 22°56'S 167°15'E, 412-428 m, 2
shells; DW4, 22°53'S 167°13'E, 410-417 m, 1 shell
w/0; DW5, 22°56'S 167°14'E, 398-410 m, 2 shells
w/0; DW8, 22°54'S 167°13'E, 435-447 m, 2 shells, 1
w/0; DW16, 22°5S1'S 167°12'E, 390 m, 1 shell wo;
DW17, 22°55'S 167°15'E, 428-448 m, 2 shells.
SMIB 3, stn DW31, 22°56'S 167°13'E, 383 m, 1 shell
W/0.
BATHUS 2, stn DW729, 22°52'S 167°12'E, 400 m, 4
shells, 2 w/o.
NORFOLK 1, stns DW1733, 22°56S 167°15°E,
427-433 m, 5 shells, 9 wo; DW1735, 22°52%S,
167°12’E, 415-445 m, 2 shells, 1 wo; DW1736,
22°51°S, 167°12°E, 383-407 m, 19 shells, 9 w/o;
DW1737, 22°52’S, 167°12°E, 343-400 m, 3 shells, 5
w/o; DW1738, 22°51°S, 167°10°E, 340-381 m, 1
shell; DW1739, 22°51°S, 167°12°E, 404-448 m, 3
shells.
MUSORSTOM 4, stn DW222, 22°58'S
410-440 m, 6 shells
lETÉS3IE;
Range. Main specimens come from a very restricted
area situated South West of Ile des Pins, caught alive
in depth between 390-435 meters (see map 1).
Remarks. There is a smaller and smoother morph
quite similar to Bolma fuscolineata spec. nov. existing
in the Coral Sea, Argo Bank (22°48'S 159°24'E at 450
99
m and 22°10'S 159°26'E at 385-420 m). Two other
dredges during Volsmar cruise brought a couple of
similar, dead shells (drilled but still operculated), 4
specimens along Loyalty Ridge (stn DW38, 22°22'S,
168°44'E, 380-420 m), and one shell on New Hebrid
Arc (Volsmar, stn DW17, 22°23’S, 171°4]1°’E, 260-
300 m).
These differs from Bolma fuscolinata spec. nov. by
the following features:
- smaller shell, adults only up to 5 mm height;
- space between peripheral and basal angle and also
base smooth like polished, the angles may carry some
smooth beads, on the shoulder 0 to 3 rows of beads:;
- space below suture not incised so deeply;
- operculum smooth like polished.
This may be a variant or a subspecies of Bolma
fuscolineata spec. nov. More material is needed to
show if there are any intermediate forms.
Other Bolma species found in the waters round New
Caledonia are B. henica, B. opaoana (endemic), B.
persica and several forms of Bolma guttata.
Etymology. Fuscolineata (latin) — "brown-lined"
refers to the purplish brown axial lines on the base
which are quite typical for the species.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors thank Prof. Dr. Philippe Bouchet from the
Museum national d'Histoire naturelle, Paris for the
possibility to check the Bolma-material of the
Museum, loan of material and helpful discussion.
Special thanks to Philippe Maestrati (MNHN, Paris)
for kind support as making the photographs of type
specimens, producing the map, additional checking of
material and useful discussions. Thanks to Dr.
Suzanne Williams and Dr. Amelia MacLellan from
the Natural History Museum, London for the loan of
the holotype of Anadema caelata. The authors also
thank Dr. Ronald Janssen, Naturmuseum
Senckenberg, Frankfurt for support, organizing the
loaning of type material and useful discussions and
Dr. Eike Neubert, Naturmuseum Senckenberg for
making the photographs of the holotype of Anadema
caelata.
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species of Bolma Risso, 1826 (Gastropoda,
Turbinidae). Records of the Australian Museum,
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Bouchet, P. & Rocroi, J.-P. 2005. Classification and
Nomenclator of Gastropod Families. Malacologia,
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A. ALF & K. KREIPL NOVAPEX 10 (1): 17-24, 10 mars 2009
Figures 13 - 23
13 - 23. Bolma fuscolineata spec. nov., 13-15. Holotype (20797) MNHN, Paris; 16. Paratype 1 (20798), MNHN,
Paris; 17. Paratype 2 (20798), MNHN, Paris; 18 - 23. specimens from the A. Alf collection (set no. 112123a); 18
- 20. diameter 10.8 mm, height 10.0 mm; 21 - 23. diameter 9.8 mm, height 9.0 mm: all specimens from type
locality.
Lt)
D)
À. ALF & K. KREIPL Update and two new species of Bolma
Meyer, C.P., Geller, J.B. & Paulay, G. 2005, Fine
scale endemism on coral reefs: Archipelagic
differentiation in Turbinid gastropods. Evolution
59(1): 113-125.
Hickman, C.S. & McLean, J. 1990. Systematic
revision and suprageneric classification of Trochacean
gastropods. Natural History Museum of Los Angeles
County, Science Series No. 35
24
F. BOYER & J. PELORCE
Description d’un nouveau Conus (Gastropoda: Conidae) du Sénégal dans le
groupe Conus mediterraneus
Franck BOYER
110 chemin du Marais du Souci, 93270 Sevran, France
franck.boyer6(&@wanadoo.fr
Jacques PELORCE
289 voie Les Magnolias, 30240 Le Grau du Roi, France
pelorce(@free.fr
KEY WORDS. Conus desidiosus, Conus mediterraneus, West Africa, Senegal, shell morphology,
soft parts chromatism, variability, hard bottoms.
ABSTRACT. À new Conus species, discovered southwest off the Peninsula of Cap Vert (Centre
Senegal), 1s described as C. facomae sp. nov. C. tacomae is compared with the Mediterranean
form C. desidiosus, and with the Senegal populations of C. mediterraneus, C. bruguieresi and C.
echinophilus. Due to the deep orange chromatism of its soft parts, C. racomae is assumed to hold a
rather peripheral status within the C. mediterraneus species group, and its similarity with the form
C. desidiosus is assumed to result from a simple case of convergence.
RESUME. Une espèce nouvelle de cône, découverte au sud-ouest de la Péninsule du Cap Vert
(centre Sénégal), est décrite comme C. facomae sp. nov. C. tacomae est comparée avec la forme
méditerranéenne C. desidiosus, et avec les populations sénégalaises de C. mediterraneus, C.
bruguieresi et C. echinophilus. Sur la base du chromatisme orange soutenu de ses parties molles,
C. tacomae est supposé détenir un statut plutôt périphérique dans le groupe C. mediterraneus, et sa
ressemblance avec la forme C. desidiosus pourrait ne résulter que d’un simple phénomène de
NOVAPEX 10 (1): 25-32, 10 mars 2009
convergence.
INTRODUCTION
Pelorce (1997) a signalé la récolte, par 15 m sur fonds
durs au large de Dakar (Sénégal), de trois spécimens
d’un cône qu'il attribuait à C. desidiosus A. Adams,
1854, figurant une petite coquille brun rouge (Pelorce,
1997: figs. 7-8) qui présente une silhouette, un
système d’ouverture et une décoration assez
semblables à ceux rencontrés chez l’holotype de C.
desidiosus (Figs. 1-4).
Sur la base de cette attribution, Pelorce contestait
l’appartenance de (C. desidiosus au domaine
méditerranéen, telle qu’elle a été proposée par
Raybaudi Massilia (1992), et confirmait son
appartenance au domaine ouest-africain (A. Adams,
1854 : localité type de C. desidiosus = “West Africa”).
Ainsi que le suggèrent les derniers réviseurs (Rolän &
Raybaudi Massilia, 1995), l’identité de C. desidiosus
reste incertaine, notamment du fait que la décoration
de coquilles collectées à Lampedusa et représentées
dans diverses collections italiennes (obs. pers. des
auteurs) se présente comme un assemblage des
caractères “typiques” de C. mediterraneus Hwass in
Bruguière, 1792 et de ceux de C. desidiosus, sous la
forme d’une mosaïque des deux modèles ou sous la
forme d’un changement de modèle au-delà d’une
reprise de croissance. Cet élément suggère que la
forme C. desidiosus pourrait n’être qu’une forme de
décoration de C. mediterraneus, exprimée chez
certaines populations du Détroit de Sicile et peut-être
des Canaries orientales.
Pelorce (1997) comparait aussi la population
dakaroise nouvellement découverte à l'espèce C.
bruguieresi Kiener, 1845 vivant dans les mêmes eaux.
C. bruguieresi était distingué par “un habitat différent,
une morphologie distincte et une couleur de fond
tirant sur le vert”.
De nouvelles observations réalisées par les auteurs
permettent de réviser l’attribution effectuée par
Pelorce (1997) et de décrire la population du Sénégal
assimilée à C. desidiosus comme espèce nouvelle dans
le groupe C. mediterraneus.
MATERIELS ET METHODES
Les spécimens attribuables à notre nouvelle espèce ont
été collectés en plongée-bouteille diurne de Septembre
1995 à Octobre 2002 dans la région de Dakar, pour
l'essentiel sur l’épave du Tacoma, à l’est de l’île de
Gorée (7-13 m). Deux spécimens ont été obtenus par
lessivage de bouquets de vers chaetoptères à gaine
2
un
F. BOYER & J. PELORCIH
Un nouveau Conus du Sénégal
chitineuse, prélevés par 35-40 m dans 2 stations
situées au sud-ouest de la Péninsule du Cap Vert.
Les spécimens vivants ont été examinés in situ puis
photographiés en bac. Une partie du matériel a été
séchée, une autre partie a été conservée dans l’alcool
(70° neutre). Une radula a été extraite et dessinée par
E. Rolan.
De nombreux spécimens de C. bruguieresi Kiener,
1845 et de C. echinophilus Petuch, 1975 ont été
collectés en apnée dans le quart nord-ouest de la
Péninsule du Cap Vert, principalement à la Pointe des
Almadies, et de nombreux spécimens de C.
mediterraneus Hwass in Bruguière, 1792 ont été
collectés à marée basse dans la région de Popenguine
et de Ngaparou, sur la Petite Côte (centre-Sénégal). Ce
matériel a été documenté de la même manière que les
spécimens attribués à notre nouvelle espèce et leur a
été comparé.
Les comparaisons avec la forme €. desidiosus ont été
effectuées sur la base de l’holotype sur lequel est basé
ce taxon, d’un spécimen de la collection Buzzuro et de
plusieurs spécimens de la collection Paolini, ainsi que
des figures et descriptions présentées par Raybaudi
Massilia (1992) et Rolän & Raubaudi Massilia (1995).
Les observations rassemblées par les auteurs sur des
spécimens vivants de cônes attribuables au groupe C.
mediterraneus ont porté sur des populations de la Côte
d'Azur française (Sainte-Maxime), du Péloponèse
(Golfe de Messinias), de Toscane (Piombino), de
Sicile (Syracuse), de Tunisie (Hammamet et Djerba),
des Baléares (Ibiza), d’Andalousie (Sotogrande et
Getares), des Canaries (Grande Canarie, Lanzarote et
Fuerteventura), de l’Archipel du Cap Vert (Sal), du
Sénégal (Péninsule du Cap Vert et Petite Côte) et de
Gambie (Solifor Point). Les observations
communiquées par Emilio Rolän sur des animaux
vivants du même groupe ont porté sur des populations
de (Catalogne, d’Andalousie, de l’Algarve, de
lOranais, du Maroc atlantique, des Canaries, de
Nouadhibou, de Dakar, de l’ensemble de l’ Archipel du
Cap vert, ainsi que du nord et du centre de l’Angola.
Le taxon C. mediterraneus Hwass in Bruguière, 1792
est utilisé de préférence au taxon plus ancien C.
ventricosus Gmelin, 1791, en suivant la position de
Bandel & Wils (1977), reprise par le Catalogue
taxonomique CLEMAM (C. ventricosus considéré
comme « synonyme douteux »).
Abréviations et acronymes
spm: spécimen; ad: adulte: juv: juvénile.
Figures 1-16
FFESSM: Fédération Française d'Etudes et de Sports
Sous-Marins.
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
NHM: Natural History Museum, Londres.
CFB: collection F. Boyer; CJP: collection J. Pelorce:
CER: collection E. Rolän.
SYSTEMATIQUE
Famille CONIDAE Rafinesque, 1815
Genre Conus Linné, 1758
Espèce-type: Conus marmoreus Linné, 1758, par
désignation subséquente de Children (1823; voir
Dodge, 1953).
Conus tacomae sp. nov.
Figs. 5-12, 17-20, 24
Matériel type. Holotype MNHN 20146 (Figs. 5-8):
17 x 8.6 mm; 27 paratypes CFB (Figs. 17-19), 12 à 19
mm; 11 paratypes CJP (Figs. 9-12), 13 à 24.3 mm; 2
paratypes CER, 14.6 et 16.3 mm. Tous de la localité
type.
Localité type. Epave du Tacoma, 7-13 m, est de l’île
de Gorée, centre Sénégal.
Autre matériel examiné. CFB: 1 spm juv, 9.2 mm,
Petit Thiouriba, 35 m (Fig. 20); 1 spm ad, 15 mm,
Grand Thiouriba, 38-40 m.
CER: 1 spm ad, Les Almadies.
Description. Coquille (description basée sur
l’holotype: Figs. 5-8): biconique, spire courte, dernier
tour élancé, téléoconque constituée de 8 tours,
protoconque manquante. Spire pyramidale inscrite
dans un triangle équilatéral, tours supérieurs
légèrement turriculés, tour de spire inférieur
légèrement turbiné. Quatre à cinq sillons spiraux sur la
moitié supérieure des tours de spire, larges et
profondément incisés pour les sillons intermédiaires et
plus faiblement incisés pour les sillons extérieurs,
formant trois à quatre cordons étroits, renflés et
saillants. Ouverture diagonale, étroite, faiblement
dilatée dans sa partie inférieure. Sept cordons étroits,
renflés et saillants sur la base du dernier tour, espacés
de manière croissante du bas vers le haut, lèvre fine et
tranchante, hanche du labre épaulée, canal anal
profond.
Spire bleu pâle maculée de taches brunes inégales et
dispersées, plus petites et alignées dans le sens spiral à
la base des tours, dernier tour sous l’épaule gris bleu
1-4. Conus desidiosus, holotype BMNH 1985098, 23.9 x 11.5 mm; 5-8. Conus tacomae sp. nov., holotype
MNHN 20146, Tacoma, Gorée, 17 x 8.6 mm; 9-12. Conus tacomae, paratype CJP, Tacoma, Gorée, 24.3 x 12.8
mm; 13. Conus bruguieresi, Les Almadies, 29.1 x 13.8 mm; 14. Conus cf. bruguieresi, Les Almadies, 22.7 x
10.4 mm; 15. Conus cf. echinophilus, Les Almadies, 21.9 x 11 mm; 16. Conus echinophilus, Les Almadies, 18.1
x 10 mm;
26
5-32, 10 mars 2009
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NOVAPEX 10 (1):
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F. BOYER & J. PELORCH
Un nouveau Conus du Sénégal
glauque à chair orangé, deux bandes crème beige sur
l'épaule et au milieu du dernier tour, lèvre orange,
décoration de 19 fines lignes spirales composées de
urets brun rouge alternés avec des tirets blanc bleuté,
quelques taches brunes inégales, petites à moyennes,
de part et d’autre de la bande crème située au milieu
du dernier tour, quelques taches bleu pale plus larges
dispersées sur le tiers médian du dernier tour.
Variabilité des coquilles adultes: 17 à 23.3 mm, spire
conique à turbinée (Figs. 9-12), protoconque
paucispirée d'environ 1,5 tour, en forme de bonnet
phrygien peu prononcée.
Sculpture des tours de spire: de 4 jusqu’à 11 sillons
répartis sur le dernier tour de spire, formant 3 à 10
cordons répartis dans la moitié supérieure du tour et
sur la partie supérieure de l’épaule (Fig. 10). Sculpture
à la base du dernier tour: varie d’un faciès de 7
cordons étroits à intervalles croissant du bas vers le
haut, à un faciès de 10 sillons en gouttière formant des
cordons larges, plats et subégaux. Couleur de fond gris
bleu glauque à brun mauve, parfois vert bouteille ou
vert mousse, généralement légèrement nimbée
d’orangé ou de brun orangé. Labre orange clair à
orange soutenu. Décoration de 17 à 19 lignes spirales
discontinues entre l’épaule et la base, sauf dans le plus
grand spécimen (Figs. 9-12), manifestement
gérontique, qui présente 27 lignes spirales. La coquille
du spécimen collecté dans la station du Grand
Thiouriba (CFB) porte quelques larges miroirs blanc
cru soulignés d’un épais trait noir à leur droite.
Périostracum velouté, d’orange clair à tabac-orangé,
fin et subtransparent chez les sujets juvéniles (Fig.
20), épais et opaque chez les sujets adultes (Fig. 19).
Animal (Figs. 17-20): orange vif uniforme, siphon
tacheté de noir chez certains spécimens (Figs. 17, 19).
Opercule brun-orangé, petit, étroit, 6 fois plus long
que large, légèrement surcreusé et arqué dans le sens
de sa longueur (Fig. 19).
Radula (Fig. 23b): radula de type vermivore, grêle,
effilée, peu sinueuse, barbelure apicale très menue et
non-saillante.
Ponte: les récoltes effectuées durant les mois d’Avril-
Mai et d’Août-Septembre n’ont pas permis de
localiser les pontes de l’espèce. Selon H. El-Ali
(comm. pers.) les pontes de C. racomae Sp. nov.,
comme celles de C. pineaui Pin, 1989 vivant en
syntopie, interviendraient durant le mois de Juin, c’est
à dire en décalage sensible avec les pontes des autres
espèces de cônes à développement direct de la même
région, qui sont observées de la fin Mars au début
Mai.
Habitat. L’espèce a été observée dans deux habitats
différents de la région dakaroise (centre Sénégal).
Les spécimens collectés sur épave (Tacoma, Gorée)
étaient au repos sous des débris d’origine anthropique
(plaques métalliques corrodées, parpaings de ciment,
etc) et à demi-enfouis dans un sédiment très fin, de
couleur rouille (environnement mimétique). Un seul
spécimen (subadulte) a été observé en activité, se
28
déplaçant en pleine journée sur une mousse courte
exposée à un éclairement naturel important dans les
superstructures de l’épave (7 m).
Les spécimens collectés à des niveaux inférieurs (35-
40 m) étaient profondément enfoncés à l’intérieur de
bouquets de vers chaetoptères (Fig. 20), constituant un
habitat très cryptique dans un environnement ouvert
de dalles affleurantes entrecoupées de dépôts de sables
fins ou détritiques (coquilles mortes, principalement).
Ces bouquets abritent un assemblage très diversifié de
démosponges, d’hydrozoaires et d’anthozoaires,
d’holothuries, de vers mobiles, de micro-mollusques
et d’ascidies. Aucun autre spécimen ou coquille de €.
desidiosus n’a été obtenu dans cet environnement par
brossage des mousses et des blocs, ou par l’examen
des dépôts détritiques et des dessous de bloc, malgré
la mise en œuvre de collectes semi-intensives dans
plusieurs stations et en différentes saisons sur
plusieurs années. Aucun spécimen ou coquille n’a non
plus été trouvé dans l’important matériel obtenu des
environs de Dakar par chalutage ou par dragage, et
rassemblé par M. Pin durant une vingtaine d’années.
L'espèce semble donc confinée dans des habitats
cryptiques associés aux fonds durs. Son occurrence
rare suggère que l’espèce est constituée de populations
dispersées et généralement peu nombreuses, la densité
de spécimens observée sur l’épave du Tacoma
pouvant constituer une exception liée à des conditions
particulières (fond dur mimétique avec débris en dalle
sur sédiment fin, zone protégée avec fort éclairement,
population récente en phase précoce de colonisation,
non-stabilisée: l'épave du Tacoma ne date en effet que
des années 1940 et l'installation de la population de C.
tacomae pourrait n'être intervenue que très
récemment).
Distribution. L’espèce n’est connue que des fonds
durs de l’infralittoral moyen et inférieur du sud-ouest
de la Péninsule du Cap Vert. Les fonds durs des zones
situées immédiatement au nord et au sud de cette
distribution n’ont toutefois pas été échantillonnés de
manière équivalente. Les pontes tardives imputées à
C. tacomae, si elles étaient confirmées, tendraient à
conférer à celui-ci le statut d’une espèce thermophile à
affinités guinéennes.
Remarques. La ressemblance entre les coquilles de C.
tacomae et celles de la forme C. desidiosus s’avère
assez superficielle. Cette ressemblance porte surtout
sur la silhouette biconique, la présence de lignes
spirales sur un fond relativement uni et le ton général
brun-orangé conféré par le périostracum et le labre de
C. tacomae. Toutefois les différences dans le détail
sont nombreuses et importantes (RAYBAUDI
MASSILIA, 1992, ROLÂN & RAUBAUDI
MASSILIA, 1995, et obs. pers. des auteurs).
C. tacomae diffère de C. desidiosus principalement
par la sculpture de sa spire, par son système de
décoration, par le chromatisme de ses parties molles et
par les caractères de son périostracum. La
F. BOYER & J. PELORCE NOVAPEX 10 (1): 25-32, 10 mars 2009
Figures 17-22
17. Conus tacomae, paratype CFB, Tacoma, Gorée, 17 mm; 18. Conus tacomae, paratype CFB, Tacoma, Gorée,
13.8 mm; 19. Conus tacomae, paratypes CFB, Tacoma, Gorée, 16 et 17 mm; 20. Conus tacomae, Petit
Thiouriba, 9.2 mm; 21. Conus bruguieresi, Yoff, 28 mm; 22. Conus echinophilus, Les Almadies, 14 mm.
29
F. BOYER & J. PELORCI
Un nouveau Conus du Sénégal
protoconque de C. desidiosus semble être plus petite
que celle de C. racomae et présenter une forme en
bonnet phrygien plus marquée, mais les
caractéristiques et la variabilité de la protoconque
n'ont pas été suffisamment documentées dans les deux
espèces pour autoriser une conclusion. La sculpture de
la spire est caractérisée chez C. tacomae par des
sillons plus marqués et plus nombreux (au moins 4 à 5
sillons formant 3 à 4 cordons étroits et renflés chez C.
tacomae, contre généralement 2 à 3 sillons formant 1 à
2 cordons larges et plats chez C. desidiosus). La
variabilité de la sculpture sur la base de la coquille de
C. tacomae recouvre partiellement la variabilité de
cette sculpture chez €. desidiosus, bien que chez ce
dernier les reliefs soient généralement plus proches
d'une succession de tuiles chevauchantes que des
cordons renflés et bien distincts observés chez C.
(acomae.
C. tacomae diffère aussi grandement de C. desidiosus
par la décoration de sa coquille. Si les couleurs de
fond de C. tacomae, à tonalité glauque, généralement
gris bleuté à gris verdâtre ou bistre, nimbée d’une
nuance orangée ou brun-orangé, peuvent rappeler les
couleurs de fond miel orangé à bistre orangé
observées chez C. desidiosus, son système de
décoration diffère profondément. Le dernier tour de la
coquille de C. racomae porte un nombre de lignes
spirales nettement moins important que celui
documenté chez C. desidiosus: 17 à 27 lignes spirales
chez C. tacomae, contre 35 à 40 lignes chez C.
desidiosus, dont 35 lignes sur l’holotype (Fig. 3) et 39
lignes sur le spécimen de G. Buzzurro. Mais surtout la
composition de ces lignes spirales est très différente
dans les deux formes : alternance de tirets pâles et
foncés chez C. facomae, contre série de petits points
très rapprochés chez C. desidiosus. Le système de
décoration en croisillons bruns situé sous l’épaule de
C. desidiosus et les macules dentelées au tiers
inférieur du dernier tour ne sont pas rencontrés chez
C. tacomae. Le labre, orange soutenu chez C.
tacomae, est crème clair chez C. desidiosus.
L'animal de C. tacomae, d’un orange soutenu et
uniforme, diffère lui aussi profondément de celui de
C. desidiosus, décrit comme «gris cendre, tacheté
irrégulièrement de brun clair et bordé d’une nuance
brune plus foncée, avec un siphon et des tentacules
brun foncés » (Raybaudi Massilia, 1992).
La radula de C. tacomae (Fig. 23b) ne semble pas
différer de manière décisive de celle de C. desidiosus
(Raybaudi Massilia, 1992: radulas figs. 1-5, 11). La
variabilité de la radula dans les deux espèces reste
toutefois à documenter plus complètement.
C. tacomae possède un épais périostracum brun
orangé, très différent du périostracum « fin, doré et
transparent » observé chez C. desidiosus (Raybaudi
Massilia, 1992). L’opercule de C. desidiosus n’a pas
pu être consulté pour comparaison.
L’ampleur de ces différences permet de considérer que
la ressemblance superficielle entre C. facomae et C.
desidiosus pourrait ne résulter que d’un simple
30
phénomène de convergence, et que les deux formes ne
sont pas étroitement apparentées.
Comme le suggérait Pelorce (1997), C. racomae
présente certaines similitudes conchyliologiques avec
C. bruguieresi Kiener, 1845, espèce collectée dans les
petits fonds du nord-ouest de la Péninsule du Cap
Vert, mais aussi avec la forme affine C. echinophilus
Petuch, 1975.
Au stade adulte, C. bruguieresi (Figs. 13, 21) diffère
de C. tacomae principalement par sa plus grande
taille, une silhouette subcylindrique au dernier tour
très allongé, une spire turbinée, un labre légèrement
arqué et une ouverture plus ample, par la possession
de 3 cordons faibles sur les tours supérieurs de la
spire, réduits à un seul cordon évasé sur l’avant-
dernier tour et à un cordon indistinct sur le dernier
tour, par son labre beige clair, par son périostracum
incolore, fin et transparent, et enfin par un animal
blanchâtre à rose vineux portant des macules noirâtres,
plus prononcés sur le siphon et sur le mentum, selon le
modèle courant dans le groupe C. mediterraneus.
Au stade adulte, C. echinophilus (Figs. 16, 22) diffère
de C. tacomae principalement par la présence de 3
cordons spiraux grossiers sur les tours de spire
supérieurs, presque effacés sur le dernier tour, par son
labre légèrement arqué, par la présence de nombreuses
plages blanc bleuté sur la spire et sur le dernier tour,
par son périostracum grisâtre, fin et vitreux, par son
labre blanc à beige clair et par son animal identique à
celui de C. bruguieresi.
On observe de nombreuses formes intermédiaires
entre C. bruguieresi et C. echinophilus (Figs. 14-15),
syntopiques et souvent difficilement séparables de
l’une ou de l’autre de ces deux espèces, notamment
aux stades juvéniles et subadultes. De ces deux
espèces, c’est à C. echinophilus que C. tacomae
ressemble le plus sur le plan conchyliologique, sans
qu'aucun intermédiaire soit connu entre elles.
Les spécimens du centre-Sénégal attribuables à C.
mediterraneus (PIN, 1995) diffèrent en tous points de
C. tacomae, principalement par leur taille plus
importante, leur sculpture spirale de 1 à 4 cordons
étroits, renflés et assez espacés chez les spécimens
juvéniles ou subadultes, très épatés ou obsolètes sur le
dernier tour chez les spécimens adultes ou
gérontiques, leur décoration d’écailles blanchâtres sur
fond verdâtre pâle à beige doré, l’absence de lignes
spirales pointillées, leur labre blanchâtre et leur animal
(base blanchâtre, périphérie du pied grisâtre, zone
rosée sur le mentum et l’extrémité du siphon) proche
de ceux de C. bruguieresi et de C. echinophilus. Les
spécimens du centre-Sénégal attribuables à C.
mediterraneus sont identiques aux spécimens collectés
sur la côte ouest de Djerba (Tunisie), tant en ce qui
concerne la morphologie et la décoration de la
coquille qu’en ce qui concerne le chromatisme de
l'animal.
Sur le plan conchyliologique, C. tacomae se rapproche
principalement de certaines populations de €.
mediterraneus étudiées de Méditerranée. Une forme
F. BOYER & J. PELORCE
NOVAPEX 10 (1): 25-32, 10 mars 2009
du Péloponèse sud-occidental (CFB: Golfe de
Messinias), représentée par un lot de spécimens
subadultes, présente une silhouette et une décoration
de coquille (couleur de fond vert-bouteille, système de
taches blanches et dispositif de lignes spirales
discontinues) semblables à celles rencontrées chez
certains spécimens de C. tacomae. Cette forme du
Péloponèse se distingue de C. tracomae principalement
par la présence de seulement 1 à 3 cordons renflés sur
les tours de spire, d’un labre beige, d’un périostracum
très fin et transparent, et d’un animal blanchâtre à
bords rosés et à extrémités noirâtres.
La radula de C. tacomae (Fig. 24) présente des
affinités évidentes avec celles de C. mediterraneus
(Raybaudi Massilia, 1992: radulae figs. 2-3, 6-7, 10 :
Fig. 23), de C: bruguieresi (Fig. 25) et de C.
echinophilus (Fig. 26). La radula de C. tacomae est la
plus grêle des radulas de ce groupe, et la seule ne
portant pas de barbelure apicale saillante.
Fig
ures 23-26 -radulae-
23. Conus mediterraneus, Algarve, coquille 21.4 mm:
24. Conus tacomae, Gorée, coquille 16.3 mm: 25.
Conus bruguieresi, Les Almadies, coquille 20 mm:
26. Conus echinophilus, Les Almadies, coquille 13.5
mm.
DISCUSSION
Compte tenu des caractères généraux de la décoration
de sa coquille et de la forme de sa radula, C. tacomae
doit être considéré comme appartenant au groupe C.
mediterraneus, groupe aux limites mal définies qui a
pu recevoir une acceptation très large, rassemblant un
grand nombre de taxa de l’Est Atlantique, du bassin
méditerranéen jusqu’à l’Angola, mais dont les
affinités biologiques pourraient bien déborder de ce
cadre géographique. Sur la base de son animal orange
vif uniforme, caractère observé comme invariant sur
un grand nombre de sujets observés de différentes
stations, C. facomae est toutefois considéré comme
détenant un statut plutôt périphérique dans le groupe
C. mediterraneus. Cette hypothèse est cohérente avec
le fait que la combinaison chromatique blanc/rose/noir
de l’animal et le système de décoration des coquilles
dominant dans le groupe (C. mediterraneus
(nombreuses lignes spirales de tirets alternés noirs et
blancs sur fond verdâtre à brunâtre avec plages ou
écailles blanches) semblent constituer des caractères
ancestraux.
En effet, toutes les espèces de l’Est Atlantique
attribuées de prés ou de loin au groupe C
mediterraneus (tout au moins celles qui sont
documentées sur ce point) présentent un animal à base
claire (blanchâtre, rosâtre, grisâtre ou beige clair),
bordé de rose ou de rose vineux, de gris ou de brun, et
maculé ou non de noir, de rougeâtre, de brun noir ou
de brun mordoré (Rôckel, Rolan & Monteiro. 1980 :
PIN, 1995 : Rolän & Raubaudi Massilia, 1995 : E.
Rolän, comm. pers. : obs. pers. des auteurs). Il n’est
fait aucune mention dans la littérature d’un
chromatisme orange dans le groupe C. mediterraneus.
que ce soit en couleur de fond ou en couleur
d'appoint. Pour ce qui concerne le domaine atlantique,
le chromatisme orange des parties molles n’est
représenté (Da Motta, 1992 : obs. pers. des auteurs
dans les Iles Vierges, les Petites Antilles et le centre-
Venezuela) que dans certains groupes de cônes de la
province caraïbe (groupe €. daucus, groupe C.
aurantius/cedonulli, groupe (EE
cardinalis/magellanicus, etc), avec lesquels €
tacomae ne partage pas d’affinités évidentes sur le
plan conchyliologique.
Etymologie. D’après la localité type: épave du cargo
Tacoma.
REMERCIEMENTS
Nous sommes redevables à Haïdar El-Ali (Dakar,
Sénégal) pour avoir attiré notre attention sur les
caractères originaux de C. facomae et pour avoir
favorisé la collecte du matériel type, ainsi qu’à la
Commission de Biologie de la FFESSM et à son
Président, Patrice Petit de Voize (Quimper. France),
pour nous avoir accueillis dans leurs stages dakarois et
pour nous avoir apporté sur le terrain une aide aussi
amicale qu’efficace.
Nous devons remercier aussi le regretté Giovanni
Buzzurro (Monza. Italie) et Paolo Paolini (Livourne,
Italie) pour la consultation de matériel de leur
collection.
Un crédit particulier est du à Kathie Way (Natural
History Museum, Londres) pour l’accès au type de C.
desidiosus. à Andrew Wakefield (Buckhurst Hill,
Grande-Bretagne) pour la réalisation des
photographies de celui-ci, à Philippe Maestrati
(MNEAN) pour la photographie de spécimens, à Emilio
Rolän (Vigo, Espagne) pour l’étude des radulas, et à
31
F. BOYER & J. PELORCE
Alain Robin (Le Mesnil Saint Denis, France) pour le
montage des planches.
RÉFÉRENCES
Adams A., 1853 (1854). Description of New Species
of the genus Conus, from the Collection of H.
Cuming. Proceedings of the Zoological Society of
London, 21: 116-119.
Bandel Kk. & Wils E. 1977. On Conus mediterraneus
and Conus guinaicus. Basteria, 41: 33-45.
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http: //www.somali.asso.fr/clemam/biotaxis.php
Da Motta A.J. 1992. About the intermingling
populations in Martinique of the subgenus
Dauciconus. La Conchiglia, 263: 23-27.
32
Un nouveau Conus du Sénégal
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Pin M. 1995. Les Cônes du Sénégal. La Conchiglia,
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Raybaudi Massilia G. 1992. Preliminary studies for a
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Privately published. Pp. 1-155, pl. 1-8.
Rolän E. & Raybaudi Massilia G. 1995. Spawning and
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observations (Prosobranchia: Conidae).
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NOTE AUX AUTEURS
Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est
gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.
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publique.
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Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de
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auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaligues. Les références dans le
texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):
Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Source Internet:
Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final
souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies
sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent
contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.
Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig 1A, 1B, 1C, NI
planche 1, Fig. 1...
L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs
planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts.
Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les
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Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est
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Pour les non-membres, les tirés à part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs.
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English. Generic and (sub)specific names have to be typed in ifalics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,
1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
Author(s) 2007. Title of the website or database, publisher name and locatiuon (if indicated), number of pages, address: http://www... (date of access).
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can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program.
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inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and
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Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The
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C. Vilvens
E. Meuleman
E. Meuleman
M. Alexandre,
E. Meuleman &
C. Vilvens
C. Vilvens &
M. Alexandre
R.Houart
C. Vilvens
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
Vie de la Société — Life of the Society
(suite)
La suite de l'initiative de la SBM : les tomes III, IV et V
des fascicules sur les mollusques terrestres et dulcicoles de
Belgique pour un grand public naturaliste
L'exposition 2009 de la SBM
Excursion de la Société Belge de Malacologie en Hainaut
occidental (septembre 2008)
L'écho des réunions
- David Monsecour : Le genre Harpa Rüding, 1798.
- Pierre Vilvens : Les mollusques dans la sculpture et
autres formes d'art
- Etienne Meuleman, Roland Houart et Claude Vilvens :
Quizz "Questions pour un malacologue"
Quoi de neuf ?
- Annonce de la bourse d'Antwerpen
- La Société Belge de Malacologie était à Eindhoven
Quelques nouvelles publications
Morceaux choisis
Nous avons reçu
Les marées de 2009
NovarEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009 97
LE Of ins SUCIEUT
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (particulièrement pour des projections
ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 14 NOVEMBRE 2009
Tout le monde : Atelier Cepaea
Cette journée sera un "atelier" (c'est-à-dire une organisation collective) dont le thème sera "Le Cepaea
dans tous ses états" : nous allons rassembler des Cepaea (nemoralis et hortensis) les plus variés possibles (de 0
à 5 bandes, divisées ou pas, de blanc à jaune en passant par rose ou brun, freaks, à ouverture bizarre, etc). Nous
concrétiserons ensuite avec la mise en chantier d'un poster et/ou d'un article pour Novapex/Société.
k*#k*X
SAMEDI 12 DECEMBRE 2009
R. Scaillet et C. Delongueville: Les Iles Kerkennah (Tunisie)
Les Iles Kerkennah sont une destination peu connue du golfe de Gabès. L’amplitude des marées peut y
être importante et la récolte des coquilles y est un vrai plaisir. Tout cela sera abondamment illustré lors de cette
présentation.
LEE)
Réservez déjà dans vos agendas les 9/1/2010 (exposition de la SBM) et 30/1/ 2010 (Assemblée Générale de la
SBM).
Pour les informations de dernière minute :
http://users.swing.be/sw216502/ ou http://www.sbm.be.tf
98 NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteur en chef : Claude Vilvens
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
toutes les marges à 2,5 cm;
document en une seule section;
pas de mode colonne;
photos en version électronique JPG.
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Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude(@skynet.be ou
e.meuleman(@skynet.be).
NovAPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009 99
Illustration de Virreolina philippi
(Ponzi, de Rayneval & Van den Hecke, 1854)
sur Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816) à Chypre Nord
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville(@@skynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skynet.be
MOTS-CLEFS Chypre Nord, Eulimidae, Vitreolina philippi, Echinidae, Paracentrotus lividus, Association
KEY-WORDS North Cyprus, Eulimidae, Vitreolina philippi, Echinidae, Paracentrotus lividus, Association
RÉSUMÉ
Un spécimen de Paracentrotus lividus (Echinidae) portait sur le test, entre les épines et parmi les pédicellaires,
vingt et un spécimens d’un gastéropode parasite, Vitreolina philippi (Eulimidae). Le matériel a été récolté par un
pêcheur par une dizaine de mètres de fond, au large de Bogaz, petit port de pêche sur la côte Est de Chypre Nord.
ABSTRACT
A specimen of Paracentrotus lividus (Echinidae) had on its test, between spines and among pedicellariae, twenty
one specimens of a parasitic gastropod, Vitreolina philippi (Eulimidae). The material was collected by a
fisherman, at a depth of about ten meters, off Bogaz, little fishing harbour along the Eastern coast of North
Cyprus.
INTRODUCTION
Vitreolina philippi (Ponzi, de Rayneval & Van den Hecke, 1854) est un Eulimidae parasite d’oursins réguliers et
d’ophiurides. On signale sa présence notamment sur Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816), Arbacia lixula
(Linnaeus, 1758), Sphaerechinus granularis (Lamarck, 1816), Centrostephanus longispinus (Philippi, 1845) et
sur Psammechinus microtuberculatus (Blainville, 1825) (Oliverio et al. 1994). L’espèce est commune tant en
Méditerranée que sur la façade atlantique de l’Europe, de la Norvège aux Iles Canaries (Rodriguez ef al. 2001).
Concernant les différenciations spécifiques au sein du genre Vitreolina, la littérature est avare d’informations
précises. Les illustrations d’espèces (Giannuzzi-Savelli et al. 1999) font l’objet de discussions polémiques (van
der Linden 2000) qui reflètent la pauvreté de nos connaissances actuelles dans ce domaine. Il devrait être
actuellement possible d’entreprendre une révision à grande échelle des Eulimidae européens du groupe
Vitreolina sur base d’identification de matériel génétique (étude d'ADN) (Warén communication personnelle).
Les informations bathymétriques (profondeur de récolte) et éthologiques (identification correcte de la relation
hôte(s) / parasite) enregistrées au moment des récoltes restent par ailleurs des éléments importants pour
l'identification des espèces.
RÉCOLTES PERSONNELLES
Bogaz est un petit port de pêche situé sur la côte
Est de Chypre Nord (Fig. 1). Une quinzaine de
Mer Méditerranée barques y pratique la pêche côtière au filet mort
ou à la palangre. En juin 2009, un spécimen de
Mer Paracentrotus lividus, en provenance d’une
” 0 MAeAnes dizaine de mètres de profondeur, a été collecté.
Dans les environs de la zone anale, trois
spécimens de Vitreolina philippi étaient
clairement visibles (Fig. 2 -3). Une observation à
la loupe binoculaire a révélé la présence de dix-
huit autres individus plus petits, répartis de
EE Territoires britanniques manière homogène sur la totalité de la surface du
test à la base des épines et parmi les pédicellaires
(Fig. 4).
37 00" E
Chypre Nord
100 NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
DISCUSSION
La distribution des spécimens de Virreolina philippi sur l’oursin de Bogaz montre qu’il ne semble pas y avoir de
localisation privilégiée pour la présence de ce gastéropode à la surface du test de Paracentrotus lividus.
L’abondance des spécimens de Vitreolina philippi (vingt-et-un) sur un oursin indique que le taux d’infestation de
ces échinodermes peut être élevé. Les données disponibles pour la Méditerranée concernant le taux d’infestation
de Paracentrotus lividus (nombre de Vitreolina par oursin) est de deux à rarement trois gastéropodes par test
(Mifsud 1991 - Rinaldi 1994). Aux Iles Canaries, dans un échantillon de 228 spécimens de Paracentrotus
lividus, on recense une moyenne de 10,5 spécimens de Vitreolina philippi par oursin, avec un individu qui en
portait jusqu’à trente (Rodriguez er al. 2001). Il est à noter, qu’au contraire de Pelseneeria minor qui est
solidement fixé au test de Psammechinus microtuberculatus (Delongueville & Scaillet, 1999), les spécimens de
Vitreolina philippi se désolidarisent très aisément de leur hôte. Ils peuvent même se déplacer d’un oursin à
l’autre (Rodriguez ef al. 2001). Il est possible qu’une remontée lente et sans heurt du filet de Bogaz ait permis à
l’oursin de conserver une majorité, si pas la totalité, de ses parasites à la surface du test. Plusieurs jours de
recherche dans les filets n’ont pas abouti à la récolte d’autres spécimens de Paracentrotus, ce qui eut permis de
confirmer ou d’infirmer le taux élevé de parasitisme relevé sur l’individu isolé collecté dans cette région.
CONCLUSION
En Méditerranée, le niveau de parasitisme de Vitreolina philippi sur Paracentrotus lividus peut être
particulièrement important comme en témoignent les 21 spécimens collectés sur un individu isolé collecté à
Bogaz (Chypre Nord).
REMERCIEMENTS
Nous remercions le Dr. Anders Warén du Swedish Museum of Natural History (Department of Invertebrate
Zoology) pour l’aide apportée à la détermination des spécimens et pour les informations ayant servi à la
rédaction de cet article.
RÉFÉRENCES
Delongueville, C. & Scaillet, R. 1999. Pe/seneeria minor Koehler & Vaney, 1908 - Récoltes en mer d’Alboran.
Arion;24(3):131-133.
Giannuzzi-Savelli, R., Pusateri, F., Palmeri, A. & Ebreo C. 1999. Arlante delle conchiglie marine del
Mediterraneo - Vol. 3. (Caenogastropoda parte 2 : Ptenoglossa) - Evolver srl Roma, 127p.
Mifsud, C. (1990) 1991. Virreolina philippi (Ponzi, de Rayneval & Van den Heck, 1854) (Eulimidae) Found
Living on the Echinoid Paracentrotus lividus (Lamarck) in Infralittoral Maltese Waters. Bolletino
Malacologico;26(10-12):165-168.
Oliverio, M., Buzzurro, G., & Villa, R. 1994. A New Eulimid Gastropod from the Eastern Mediterranean Sea
(Caenogastropoda, Ptenoglossa). Bolletino Malacologico;30(5-9):211-215.
Rinaldi, A.C. 1994. Frequenza e distribuzione di Vitreolina philippi (de Rayneval & Ponzi, 1854)
(Prosobranchia Eulimidae) su due specie di echinoidei regolari lungo le coste meridionali della Sardegna.
Bolletino Malacologico;30(1-4):29-32.
Rodriguez, M., Barquin, J. & Pérez-Dionis, G. 2001. Eulimid Gastropods (Caenogastropoda: Eulimidae) of
the Canary Islands. Part I. Species Parasiting Sea Urchins. /berus;19(1):7-24.
van der Linden, J. 2000. Enige kanttekeningen bij de meest voorkomende Vitreolina-soorten van Europa en het
raadsel rond Vitreolina incurva. Correspondentieblad van de Nederlandse Malacologische Vereniging;314:69-
73.
LÉGENDES
Fig. 1 Carte de Chypre
Fig. 2-3 Paracentrotus lividus et Vitreolina philippi
Fig. 4 Vitreolina philippi (taille du plus grand spécimen: 1,75 x 0,65 mm)
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102 NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Melanella boscii (Payraudeau, 1826)
parasite de Ocnus planci (Brandt, 1835) à Djerba
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville@@skynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skynet.be
MOTS-CLEFS Eulimidae, Melanella boscii, Cucumariidae, Ocnus planci, Association, Djerba
KEY-WORDS Eulimidae, Melanella boscii, Cucumariidae, Ocnus planci, Association, Djerba
RÉSUMÉ
Un spécimen d’Ocnus planci (Brandt, 1835) (Dendrochirotida - Cucumariidae) a été collecté à Djerba (Tunisie),
à marée basse, dans un environnement de sable et de pierres. L’holothurie portait en surface du tégument un
spécimen vivant d’un gastéropode parasite (Eulimidae): Melanella boscii (Payraudeau, 1826). Cette observation
étend le parasitisme de Melanella boscii au groupe des Dendrochirotida.
ABSTRACT
A specimen of Ocnus planci (Brandt, 1835) (Dendrochirotida - Cucumariidae) was collected in Djerba (Tunisia),
at low tide, in a surrounding of sand and rocks. The holothurian had on the surface of its tegument a living
specimen of a parasitic gastropod (Eulimidae): Melanella boscii (Payraudeau, 1826). This observation extends
the parasitism of Melanella boscii to the Dendrochirotida group.
INTRODUCTION
Différentes espèces du genre Melanella Bowdich, 1822 sont des parasites internes ou externes d’holothuries
(Warén, 1984). Melanella boscii (Payraudeau, 1826) est un Eulimidae parasite des holothuries de l’ordre des
Aspidochirotida (Warén 1988). L’espèce exclusivement méditerranéenne est répertoriée, entre autres, dans le
golfe de Gabès (Cecalupo et al. 2008).
Ocnus planci (Brandt, 1835) est une holothurie (Dendrochirotida - Cucumariidae) relativement commune en
Méditerranée. De taille moyenne (une quinzaine de cm), cet échinoderme se caractérise par un tégument épais,
coriace et lisse avec 5 doubles rangées de podia bien centrées sur les zones ambulacraires et par l’absence de
podia dans les zones inter-ambulacraires (Koehler 1921).
RÉCOLTES PERSONNELLES
En Septembre 2006, à l’occasion d’une grande marée sur la côte
Ouest de Djerba (Sidi Djemour) (Fig. 1), une holothurie portant en
surface du tégument un Eulimidae a été collectée (Fig. 2) et préservée
dans l’alcoo! (Fig. 3). Le gastéropode était fixé sur la surface dorsale
de l’holothurie, dans une zone inter-ambulacraire. L’examen des
sclérites microscopiques inclus dans la peau (baguettes, corbeilles et
Djerba plaques ovalaires à nodules) a permis l’identification précise de
l’échinoderme: Ocnus planci (Brandt, 1835). L’holothurie a été
récoltée dans quelques centimètres d’eau, à marée basse, dans un
environnement de sable et de pierres.
Le gastéropode parasite fixé en surface du tégument de l’holothurie a
été identifié comme appartenant à l’espèce Melanella boscii
(Payraudeau, 1826) (Fig. 4).
Sidi Djemour
CONCLUSIONS
La collecte de Melanella boscii à Djerba sur Ocnus planci établi de manière formelle le lien entre ce gastéropode
et cet échinoderme de la famille des Cucumariidae. Ceci élargit le spectre de parasitisme de Melanella boscii des
Aspidochirotida aux Dendrochirotida. L’unicité de l’observation ne permet pas d’affirmer que cette relation
«hôte - parasite » soit, dans cette région, exclusivement spécifique à Ocnus planci, elle apporte cependant une
NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 103
information intéressante et complémentaire dans le cadre de l’association - Eulimidae / échinodermes - en
Méditerranée.
REMERCIEMENTS
Nous remercions le Dr. Anders Warén du Swedish Museum of Natural History (Department of Invertebrate
Zoology) pour l’identification de Melanella boscii ainsi que le Dr. Claude Massin de l’Institut Royal des
Sciences Naturelles de Belgique (Département des Invertébrés) pour celle d’Ocnus planci.
RÉFÉRENCES
Cecalupo, A., Buzzuro, G., Mariani, M. 2008. Contributo alla conoscenza della malacofauna del Golfo di
Gabès (Tunisia). Acquario Civico e Stazione Idrobiologica, Milano, 31, 175p + 92 tavole.
Koehler, R. 1921. Faune de France - Echinodermes. Lechevalier Paris 210p - 153 figures.
Warén, A. (1983)1984. A generic revision of the family Eulimidae. Journal of Molluscan Studies; suppl.13:1-
96.
Warén, A. 1988. The Identity of Turbo politus Linnaeus, 1758 (Prosobranchia - Eulimidae). Bolletino
Malacologico;24(1-4):17-24.
LÉGENDES
Fig. 1 Carte de Djerba
Fig. 2 Ocnus planci et Melanella boscii in situ
Fig. 3 Ocnus planci (Brandt, 1835) 25,2: 15,9mm
Fig. 4 Melanella boscii (Payraudeau, 1826) 5,9 x 2,3 mm
104 NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Excursion du samedi 23 mai 2009
aux Coteaux de la Citadelle de Liège
Claude VILVENS — photos: Roland HOUART et Claude Vilvens
En cette magnifique journée du mois de mai (soleil éclatant) qui succédait à une semaine assez
pluvieuse, nous nous sommes donc retrouvés pour découvrir les "mollusques citadins" : nous nous étions en effet
donné comme objectif de prospecter les Coteaux de la Citadelle à Liège, biotope urbain certes puisqu'il s'agit
d'une zone forestière sise au milieu des quartiers des hauteurs de Liège, mais qui pouvait se révéler très
intéressant du point de vue naturaliste. Rappelons que les Coteaux constituent une attraction touristique majeure
de la Cité Ardente (c'est le surnom de Liège !) : les ruelles et impasses étroites, les maisons, églises et tours
anciennes (un certain nombre remontent au Moyen-âge), les jardins secrets, les hôtels particuliers et les terrasses
où poussaient des vignes, le tout entre le Palais des Prince-Evêques (en dessous) et la Citadelle (au dessus) avec
en prime de grandes zones vertes qui justifiaient notre intérêt malacologique.
NovaAPEx / Société 10(3), 10 octobre 2009 105
Au départ de la place St Léonard (de son vrai nom "place du Nord" complétée par l'esplanade et le parc
St Léonard), nous avons visité au cours de cette journée deux sites :
- site 1 : le bois des Carmélites et les murs de la Citadelle
- site 2 : le bois Fabry depuis le fond des Tawes
50È des Tawes
Rue Ÿ
a
a
#°
Rue @!
des
Parc de
ia
Citadelle
Bois des
Carmélite
TS A Esplanade
rs St-Léonard pe
Ce serait mentir que de dire que nous avons récolté des milliers de spécimens — mais nous ne sommes pas rentrés
bredouilles car, si le nombre de spécimens découverts s'est montré relativement limité, le nombre d'espèces
différentes relevé n'est pas négligeable pour une zone qui est tout de même pseudo-urbaine. Jugez-en plutôt (les
déterminations sont basées sur les récoltes de Claude Vilvens, Etienne Meuleman et Roland Houart).
Résultats des différentes récoltes
Carion Robe) hortensts À Frs
M EE
Ce (Cora) perse M A
[NE
FAIRE ET
X X
Lo PRE
Limax maximus Linnaeus, 1758
Trichia hispida (Linnaeus, 1758)
Vallonia costata (O.F.Müller, 1774)
Total (nombre d'espèces) NES 0
106 NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Helix pomatia (Bois des Carmélites)
Trichia hispida (Bois des Carmélites)
Clausilia bidentata (Mur de la Citadelle)
Aegopinelle nitidula (Bois des Carmélites)
NovaPrEx / Société 10(3), 10 octobre 2009 107
Discus rotundatus et Clausilia bidentata
(Bois des Carmélites)
Arion rufus et Limax maximus (Bois des Carmélites)
Ouvrages consultés
- Adam, W., 1960. Faune de Belgique — Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de
Belgique, Bruxelles.
- Botta, V. & Nève, F.X. 2003. Les Coteaux de la Citadelle de Liège. Ed. du Perron, Alleur-Liège.
- De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la
Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.
- _ Kerney M.P. & Cameron R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé,
Lausanne.
- Pfleger V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Friboug.
- Vilvens, C., Marée, B., Meuleman, E., Alexandre, M., Waïiengnier, E. & Valtat, S. 2008. Mollusques
terrestres et dulcicoles de Belgique - Tome I&II : Gastéropodes terrestres à coquille.
- Vilvens, C., Marée, B., Meuleman, E., Alexandre, M. & Waiengnier, E. 2008. Mollusques terrestres et
dulcicoles de Belgique - Tome III : Gastéropodes terrestres sans coquille (limaces)
LO8 NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
L'écho des réunions
Claude VILVENS
Réunion du 13 juin 2009 (CV- photos: D.Monsecour)
> David Monsecour : Colubraria and related
C'est avec son solide bon sens et sa bonne humeur que David
nous a brossé un panorama critique des espèces du genre Colubraria.
Après une présentation générale, ont été passées en revue les espèces
courantes, les espèces rares, les espèces douteuses, discutables et
discutées. Ce fut, bien sûr, l'occasion de contempler de bien belles
coquilles © !
Colubraria reticulata (Blainville, 1826)
syn. Fusus intertextus Helbling, 1779
Colubraria procera Sowerby, 1832
Colubraria canariensis Nordsieck & Talavero,
NovaPrEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009 109
: Quelques nouvelles publications
FRE Roland HOUART & Claude VILVENS
THE LIVING OVULIDAE
A Manual of the Families of Allied Cowries: Ovulidae,
Pediculariidae and Eocypraeidae
par Felix Lorenz & Dirk Fehse
pp. 1-651, 203 planches couleurs + 66 planches Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim,
couleurs in situ. Allemagne
Format 215 X 300 mm, couverture rigide. http://www.conchbooks.de
Prix: 120 euros + frais d'envoi conchbooks(@conchbooks.de
Comme les fleurs, les livres fleurissent souvent au
Deus Lodiité à Bon printemps et en été, pour preuve les nombreuses publications qui
ont vu le jour récemment.
The Living Ovulidae The Living Ovulidae est une contribution à la connaissance de trois
RÉ RREE belles familles de gastéropodes apparentés aux porcelaines ("allied
Ovulsiesiléditileiden sul Éocypéséides cowries") par deux auteurs reconnus internationalement pour leurs
nombreux articles et/ou livres traitant du même sujet. Les deux
auteurs ont mis leur connaissance en commun pour réaliser ce petit
chef d'œuvre ô combien nécessaire car ces familles sont présentes
dans tout l'Indo-Pacifique, dans l'Atlantique et dans la Méditerranée
et ont fait l'objet de nombreux articles disséminés aux quatre coin
du globe.
Après un court préface des auteurs et les remerciements
d'usage aux nombreux collaborateurs, l'introduction nous emmène
vers différents chapitres: l'animal; la coquille et la radula, avec
dessins explicatifs et glossaires; notes sur la biologie (parasitisme,
reproduction, alimentation.…..); occurrence de fossiles, avec
quelques illustrations; distribution géographique; notes sur la
collection et la conservation des espèces récoltées; notes
taxonomiques (chapitre dans lequel les auteurs analysent leur façon
d'aborder la classification et leurs conclusions). Ils fournissent
Conchiooks également la liste des nouveaux genres et des nouvelles espèces
- décrits dans ce livre: 4 nouveaux genres et 19 nouvelles espèces.
Comment identifier les Ovulidae, Pediculariidae et Eocypraeidae fait l'objet d'un autre chapitre illustré de
nombreux dessins afin de séparer et de nous familiariser avec les différents genres.
La partie systématique débute par un index regroupé par famille, sous-famille, genres et espèces avec
indication des planches illustrant la coquille et l'animal. Les genres sont présentés avec la référence originale, la
variation de taille, une courte diagnose et une courte discussion. Les espèces sont classées arbitrairement suivant
la morphologie de la coquille. Chaque espèce est présentée avec nom d'auteur(s), date de description, la
référence originale, la taille minimale et maximale, la distribution géographique et bathymétrique, une courte
description, la synonymie et les remarques contenant principalement des comparaisons avec d'autres espèces
apparentées.
Les 203 planches consacrées à l'illustration des coquilles sont splendides. Les photos sont excellentes et
d'une précision rarement égalée, même pour des spécimens ne dépassant pas 5 mm. Plus de 2000 spécimens sont
illustrés sur fond noir (partie dorsale et ventrale de la coquille). La légende des planches, située en regard de
celle-ci , reprend, outre le nom de l'espèce, la provenance, la taille et le dépositaire. 66 planches supplémentaires
sont consacrées aux photographies de l'animal in situ: une multitude de couleurs et de formes.
Le livre se termine par 21 pages de références et un index des noms.
N'hésitez pas à commander ce livre si vous désirez ajouter plus de 3 kg de bonheur à votre bibliothèque
malacologique !
Roland Houart
110 NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
OLIVIDAE
Revue exhaustive des espèces récentes du genre Oliva
A complete survey of Recent species of the genus Oliva
par Christian Hunon, André Hoarau & Alain Robin
pp. 1-256, nombreuses photographies couleurs. Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim, Allemagne
Format 215 X 300 mm, couverture rigide. et
Prix: 60 euros + frais d'envoi Xenophora (AFC, France)
http://www.conchbooks.de
conchbooks(@conchbooks.de
Voici un ouvrage entièrement bilingue, français-anglais, sur
les Olividae, plus particulièrement sur le genre Oliva. Un ouvrage
que tous ceux qui apprécient les Olividae actuels verront avec plaisir
OLIVIDAE augmenter la richesse de leur bibliothèque. Edité conjointement par
(MOrLUSCA, GASTROPODA) Conchbooks et l'AFC, ce livre, préfacé par le Dr. G. Richard, repose
pe er ges essentiellement, comme indiqué par leurs auteurs, sur l'observation in
situ de l'animal et sur l'examen de centaines d'exemplaires dont le
matériel type.
La présentation générale de l'ouvrage (ou introduction)
reprend l'historique des études, anciennes et récentes, du genre Oliva
et le nombre d'espèces reconnues dans chacune d'elles. Quelques
réflexions sur certains choix taxonomiques terminent ce chapitre. Un
deuxième chapitre est consacré à l'ADN et la coquille. Il est suivi par
les remerciements d'usage, la liste des abréviations et la partie
systématique qui regroupe la liste organisée des différents sous-
genres, espèces et sous-espèces; la distribution géographique du
genre Oliva (accompagnée de la liste des noms d'espèces pour
chaque grande région) et l'index alphabétique des taxa (incluant la
synonymie).
Un glossaire illustré précède cette étude systématique qui
reprend chaque fois le genre, sous-genre, nom de l'espèce, l'auteur, la
date de description, quelques photographies couleurs de l'espèce
(face, profil et vue apicale), le nom du dépositaire du matériel type, la description, quelques remarques, la
distribution géographique et la taille. Le livre se termine par un index des noms d'espèce et par une courte
bibliographie.
Les photographies sont excellentes et permettent une très bonne identification de l'espèce.
A commander d'urgence si les Olividae se retrouvent parmi vos familles favorites !
2 XENOPHORA
Roland Houart
MOLUSCOS MARINHOS
Atlas das Ilhas Selvagens
par Ménica Albuquerque, José Pedro Borges & Gonçalao
Calado
pp. 1-309, nombreuses photographies couleurs. Ed. Direcçäo Regional do Ambiente
Format 225 X 200 mm, couverture rigide. (en portugais)
Prix non mentionné
Les Iles Selvagens sont constituées de trois îles principales situées entre l'Ile de Madère et les Iles
Canaries. Elles forment une énorme réserve naturelle appartenant au Portugal depuis 1971.
Ce livre, en portugais, nous présente la faune malacologique marine de la région. Toutes les espèces
sont représentées par d'excellentes photographies couleurs, face ventrale et dorsale pour les gastéropodes,
intérieur et extérieur des valves pour les bivalves. Des images au microscope électronique à balayage (coquilles,
NovaAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 111
protoconques, détails de la sculpture) accompagnent souvent les
photos couleurs. Les légendes reprennent le genre, l'espèce, le nom
de l'auteur et la date de description, la distribution géographique
(carte à l'appui) et bathymétrique, les références, le matériel étudié et
quelques commentaires. Lorsque l'espèce a été étudiée sur place, les
caractères morphologiques de l'animal, notés dans le journal de
l'expédition, son retranscrits dans ce livre.
Une étude que je recommande chaudement à celui ou celle
que la faune malacologique de l'Atlantique ne laisse pas indifférent.
Excellente contribution !
ATLAS ons ILHAS SELVAGENS
Roland Houart
Land snaiïls and slugs of Russia and adjacent countries
par Alexander Sysoev & Anatoly Schileyko
pp. 1-312, 142 planches couleurs. Pensoft Publishers, Bulgarie.
Format 170 X 240 mm, couverture rigide. info@pensoft.net
Prix: 80 euros + frais d'envoi. www.pensoft.net
Quand deux spécialistes de la faune malacologique russe et
des régions adjacentes mettent leur talent en commun et rassemblent
leurs connaissances cela nous donne une publication qui mérite une
place d'honneur parmi tous les livres traitant de la faune
malacologique terrestre.
Ce travail rassemble quelques 46 familles, 225 genres et 781
espèces et sous-espèces, toutes sont illustrées à l'aide d'excellentes
photographies couleurs sur fond noir et par quelques dessins et
photos de limaces sur fond blanc ou in situ. De très nombreux
exemplaires de moins de 5 mm sont représentés avec une précision
rarement égalée.
Après une courte introduction reprenant l'historique des
études de la faune des mollusques terrestres de Russie et des régions
adjacentes (ex URSS), le auteurs brossent un sommaire rapide sur la
raison de leur choix du territoire étudié et sur le contenu du livre.
Quelques abréviations et les remerciements précèdent la partie
systématique.
Chaque espèce est listée avec le genre actuel et l'original,
l'auteur, la date de description, la synonymie, les références de la
description originale, la localité type, le matériel type, les dimensions
et la distribution géographique. Quelques notes sur la nomenclature
viennent parfois s'y ajouter.
Vingt-cinq pages de références précèdent la liste des sources pour les illustrations et l'index
alphabétique. Les planches couleurs illustrent de très nombreux types disséminés dans quantité de musées. La
plupart des types figurent pour la première fois en couleur dans un tel ouvrage.
Un livre que je recommande vivement à tous, amateurs et professionnels. Un "must" pour toute
bibliothèque.
Roland Houart
112 NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Shells - Muscheln — Coquillages
Conchology or the Natural History of Sea, Freshwater,
Terrestrial and Fossil Shells
- Antoine-Joseph Dezallier d'Argenville
par Veronica Carpita, Prof. Dr. Rainer Willmann & Sophia
Willmann
pp. 1-216, une centaine de planches couleurs Ed. Taschen, Küln, Allemagne
Format 25.1 x 34.2 cm, couverture rigide. http://www.taschen.com
Prix: 29.99 euros + frais d'envoi
LIMAÇOXS _
ISBN: 978-3-8365-1111-7
Antoine Joseph Dezallier d’Argenville (1680 - 1765) est un
français aux multiples talents : avocat, naturaliste, jardinier, fin
lettré, historien d'art, même musicien à ses heures et aussi
collectionneur de coquillages. Sa première publication fut un traité
intitulé La théorie et la pratique du jardinage (Paris, 1709), qui
proposait une synthèse du savoir en ce domaine au XVIIe siècle — le
succès de cette œuvre fut considérable. Dans ce domaine, il
collabora dès 1751 à l'Encyclopédie de Diderot et d'Alembert pour
une large série d'articles sur le jardinage et l'hydraulique. Il s'assura
rapidement une position sociale confortable en devenant "Maître des
comptes" de Paris puis "Conseiller du Roi et ses conseils", haute
charge assurant une rente confortable.
Mais ce qui nous intéresse ici est bien sûr sa collection de
coquillages, ou plutôt sa passion pour les coquillages, les fossiles et
les minéraux. Très vite, sa très riche collection fut bien connue. Il
publia en 1742 "L'histoire naturelle éclaircie dans deux de ses
parties principales, la lithologie et la conchyliologie", avec 32
superbes planches gravées à l'eau-forte. Il ne s'agissait pas
seulement d'une succession de coquilles : la volonté de
classification est visible (avec distinction marins-terrestres-fluviaux,
classes, genres, espèces, variétés) et de nombreuses informations
complémentaires sont fournies (modes de récoltes, techniques de
nettoyage et de rangement, liste des plus célèbres collections
d'histoire naturelle d'Europe). Le succès fut tel que cette première
édition fut épuisée en un temps record. Déjà membre de la Société royale
de Montpellier, il devint en 1950 membre de la Royal Society de Londres.
En 1757 parut la seconde édition : "La Conchyliologie, ou Histoire
naturelle des coquilles de mer, d'eau douce, terrestres et fossiles, avec un
traité de la zoomorphose, ou représentation des animaux qui les habitent" :
amélioration de la première, elle fait apparaître pour la première fois les
habitants des coquilles (d'où le terme de "Zoomorphose". Le succès
commercial fut tel que des exemplaires supplémentaires furent produits,
avec cette fois des planches colorées. Dezallier d'Argenville put ainsi
poursuivre ses travaux conchyliologiques, tout en se consacrant aussi à ses
multiples autres activités. Il entama une troisième édition de son ouvrage
mais sa mort la laissa inachevée. C'est le graveur, éditeur et dessinateur
naturaliste de la Couronne Jacques de Favanne (1716-1770) et son fils,
Jacques Guillaume de Favanne, qui la firent paraître en 1780, en deux
volumes, avec plus de 80 planches couleur et deux frontispices. Cet
ouvrage, très populaire auprès des collectionneurs, fut est utilisé par Linné
pour l'organisation de sa propre collection.
Fidèle à sa tradition de vulgarisateur d'art à prix modéré, les éditions
Taschen proposent ici pour pas cher et en un volume une reproduction
fidèle et commentée de cette œuvre magnifique : un livre magnifique que je n'ai pas hésité à m'offrir dès que Je
l'ai vu à la FNAC de Liège ;-) …
Claude Vilvens
NovAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 113
Coquilles coquines
par Collectif international
pp. 1-146, toutes illustrations en couleur Publié par le Musée national d'histoire naturelle de
Format 29 x 21 cm, couverture souple. Luxembourg
Prix: 15.00 euros http://www.mnhn.lu
ISBN: 978-2-919877-15-7
Cet ouvrage est publié par le Musée national d'histoire
naturelle de Luxembourg à l'occasion de l'exposition
temporaire "Coquilles coquines" qui s'est déroulée à
Luxembourg (Grund) d'octobre 2008 à août 2009.
Cette exposition a présenté une bonne synthèse de
l’histoire naturelle et culturelle des mollusques.
L'ouvrage présenté ici est le "catalogue" de cette
intéressante manifestation. Outre la et l’écologie des
mollusques, l’évolution des mollusques au cours des
temps et à la relation mollusques-hommes est également
abondamment évoquée. On pourrait croire que des
malacologues confirmés n'ont rien à apprendre d'un tel
ouvrage "grand public" — et pourtant ! Ce recueil de textes
signés par divers auteurs abordent des sujets très divers
dont certains ne sont pas souvent abordés — jugez-en :
On reconnafîtra dans les
signatures celles de
Mathieu Poulicek, du
Département des sciences
et gestion de
Avant-propos
Coquilles coquines, les attraits des mollusques par Mathieu Poulicek
Les gastéropodes por Mara Valentini l'énvironiement de l'ULE,
et de Klaus Grobh, le
malacologue et éditeur
bien connu.
Les bivalves par Alain Faber
Les céphalopodes par Dirk Fuchs
Une coquille, qu'est-ce que c'est ? por Mathieu Poulicek
Cas particuliers de fossilisation par Simon Philippo
Voyage dans le passé par Robert Weis & Mara Valentin
Une coquille : archive du passé por Mathieu Poulicek
Schnecken & Muscheln aus Luxemburg von Klaus Groh
Sauvons nos moules perlières ! par Alexandra Arendt
Muschelzucht, künstliche Substrate & Windparks von Roland Krone & Matthias Brenner
Coquille : symbole, art & parure par Mathieu Poulicek
Les nombreuses et excellentes photographies raviront les amateurs de coquillages,
de fossiles et de beaux objets en relation avec les Mollusques. A ce prix là © …
Claude Vilvens
22 VOSSAERS DE LE RECMREME
La mér
Océan priméfdials Reliefs.abyssaux
Ressourceswivantes + Climat
(DOSSIER *#=
(SCIENCE
114
& Prétace de Yann Arthus-Bertrand
LES DOSSIERSÉ
T4
L'évolution
Rien ne l'arrête !
NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Morceaux choisis
Claude VILVENS
Voici deux magazines concernant les Mollusques et plus généralement la biodiversité qui sont parus ces
derniers mois.
Les Dossiers de La Recherche : n°36 — août 2009 - La mer — pp.1-100.
Recnertric
#
La no
tel
Hd) nie JA
L'homme évolue-t-i encore ?
Le darwinisme :
une théorie durable
par Jean GAYON
L'histoire de la vie
AVEC Patrick TORT
Le darwinisme, entre
innovations et dérives
— La théorie synthétique
de l’évolution revisitée
par Hervé LE GUYADER
La filiation des idées
[1 Créationnisme
: Des atomes aux caractères
et dessein intelligent
par Pascal PICG
par David KINGSLEY
On ne peut pas se passionner pour les mollusques sans s'intéresser au
biotope qui héberge la majorité d'entre eux : la mer. Ce dossier de La Recherche
parcourt toutes les questions actuelles qui concernent ce milieu naturel si riche et
S1 varic.
Préface Yann Arnavs-Berrrant
Océan : ne restons pas à La surface
Dates clés Émeune Tremaeau avec Parricx GeSTDOERFER
Les grandes étapes de La recherche
Entretien Bernaro Mann
« Une pluie de météorites à l'origine des océans »
Cartographie Carmen Mère
La découverte des terres immergées
Géochimie Marc Caussinon Et François RoBErr
70°C dans l'eau
Precambrien Josspa L. Kirschmnk
Banquise sous les tropiques
Océanographie Atue Deuacour, Grerchen L. FrüH-GReen er Deeoran S. KeuLEY
La Cité perdue du fond des mers
Faune Parrcx Gasoerrer
A la rencontre du peuple des abysses
Entretien Dane Pauur
« L'océan mondial ne contiendra
bientôt plus de poissons »
Polémique Erik STokSTAD
Trêve dans la guerre de la pêche
Genétique Franços Bonnoume
Bar et loup : Les faux jumeaux
Portfolio Laurent Dasorn er Marc TAQUET
Poissons sur écoute
Pollution Lucien Lausier er CLAUDE Auzeu
L'impact limité des marées noires
Portfolio Caro. Ann O'Hare
L'inventaire des récifs
Environnement Sasne Larremann
Dessaler sans polluer
Histoire Fréoeriour Row
Quand Le pôle Nord était Libre de glace
Entretien Évouaro Baro
« L'océan atténue Le réchauffement »
Climat Marina Law er Laurenr Borr
Turbulences en haute mer
Chimie Erc Guuvaroi
La chaleur de l'eau salée
Inondations Vwane Tavenr
Menaces sur les îles
Document
Jean-Baptiste Charcot et l'exploration des mers polaires |
Dossier pour la Science : n°63 — avril-juin 2009 — L'évolution —
Rien ne l'arrête — pp.1-120.
Une excellente synthèse de ce sujet dont on a tant parlé cette année : pour
faire le point sur la question en 2009.
42 SOS génome :
réparation et évolution
par F. TADDEI, |. MATIC
et M. RADMAN
D? La régulation des gènes,
moteur de l'évolution
par S. CAROLL, B. PRUD'HOMME
et N. GOMPEL
50 Le darwinisme cellulaire
par Jean-Jacques KUPIEC
58 Qu'est-ce qu'une espèce ?
par Carl ZIMMER
Pourquoi le sexe
n'a-t-il pas disparu ?
78 Pour le bien du groupe ?
par D. WILSON et E. WILSON
2e ERNITOI
À CINITIL
TIEN AVEC J.-F SILVAIN
Coévoluer pour survivre
88 Entre gènes
et environnements
par Jean Claude AMEISEN
L'évolution et nous
96
104
106
440
112
L'évolution :
un outil polyvalent
par David MINDELL
EN IMAGES
La lignée humaine
Ce vieux corps
par Neil SHUBIN
ENTRETIEN AVEC J. DECETY
L’acquisition de l’empathie
EN IMAGES
Les clés de notre esprit ?
Homo sapiens
évolue-t-il encore ?
par Peter WARD
À LIRE EN PLUS
sur l’évolution
NovaAPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009 115
Nous avons reçu
0 Claude VILVENS cs
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE “TRE
LE ONE HAE LESE
, mai-juin 2009
Calendrier des activités
Comptes rendus des activités
Exposé: les diatomées, ces microscopiques joyaux de la nature
Journée de gestion au Gros Tienne de Lavaux-Sainte-Anne
Analyse de pelotes de régurgitation de Chouette Effraie et détermination des micromammifères
Journées wallonnes de l'Eau - Le pacte de l'eau et de la pierre calcaire - prospection de la Lesse
et d'un de ses affluents, le Ri d'Erwagne
Journées wallonnes de l'Eau - Gembes, un village de confluence
Opération de sauvetage des batraciens à Villers-sur-Lesse
Géologie de Givet
Ornithologie à Wiesme
Prospection malacologique dans les environs de Auffe
Chroniques de l'environnement
La station d'épuration de Tellin
Informations aux membres
Projet « pelouses sur schiste et autre milieux associés »
Sauvetage des batraciens à Villers-sur-Lesse par l'École communale
La complainte des anoures perdus
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique) \l
À LES HRTURALISTES
N°248, juillet-août 2009
DELA
Calendrier des activités HAUTE LEGuE
Comptes rendus des activités
Les affluents de l'Our
Matinée d'initiation ornithologique et botanique à Belvaux : Tienne Moseray -Bois Niau
Les premières floraisons dans le Parc de Lesse-et-Lomme
Excursion en haute Meuse française (Douzy et Pouilly-sur-Meuse)
Deux jours en Lorraine: Prêles - Crons - Cuestas. Brève description des sites visités
Prospection botanique à Pondrôme - carré IFB J6.31.42
Excursion ornithologique en Lorraine française
ue ce sites à orchidées peu connus : pelouses et prairies aux environs de Pondrôme et de
Rochefort
Mini-session en vallée et baie de Somme (Picardie) - Compte rendu botanique
Informations aux membres
Liste des mammifères sauvages de Belgique
116 NovaprEx / Société 10(3), 10 octobre 2009
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 48, N°1, avril 2009
E. Rolän & F. Swinnen
lwo new species of the genus Jujubinus (Mollusca, Trochidae) from the
Canary Archipelago
E. Rolän & S. Gori
Two new species of the genera Jujubinus and Mirrella (Mollusca,
Prosobranchia) from Säo Tomé Island
E. Rolän & R. Fernändez-Garcés
Description of a new species of Rissoina (Prosobranchia, Rissoidae) from
Bermuda.
G. Verbinnen & J. Buijse
Red Sea Mollusca part 27: Xenophoridae
ACTA CONCHYLIORUM
(Allemagne)
N°10, mars 2009
News on cowries and their allies
Inhalt / Contents. 22222 RE ere tree c ste lasenn iris te nt 0 nn one Sn nee ne nec. ee Net es-eer-e-e ]
Feuse, D.: Katalog der fossilen Cypraeoidea (Mollusca: Gastropoda) in der Sammlung FRANZ ALFRED SCHILDER, IV.
Die Unterfamilie Erosariinae F. A. SCHILDER, 1924
Feuse, D.: Katalog der fossilen Cypraeoidea (Mollusca: Gastropoda) in der Sammlung FRANZ ALFRED SCHILDER, V.
Die Familie Eocypraeidae F. A. SCHILDER, 1924
LorEnz, F. & DE BRUN, B.: A new subspecies of Cypraeovula castanea HiGGiNs, 1868 (Gastropoda: Cypraeidae)
LORENZ, F. & CHiarroni, M.: Hybrids in the Cypraeidae (Gastropoda)
Lorexz, F.: Two extremely rare Australian fossil cowries (Gastropoda: Cypraeidae)..............................................… 83
Lorenz, FE: Two new Pediculariidae from Hyères Seamount, eastern central Atlantic (Gastropoda: Cypraeoidea)
Cniarront, M.: A lessepsian subspecies of Erosaria turdus (LAMARCK, 1810) (Mollusca: Gastropoda: Cypraeidae)
CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN
(Allemagne — Autriche)
N°11, mars 2009
Register
der Club Conchylia - Zeitschriften
Acta Conchyliorum Nr. 4 - 9,
Informationen 32 (1-3) - 39 (3-4) und Mitteilungen Nr. O1 - 10
für den Zeitraum 2000 - 2009
NovAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 117
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 32, N°1, août 2009
Essentiellement des Insectes, mais pas de Molusques …
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne)
Vol. 138, N°1, juin 2009
EmperroN, K. C.: Operculate land snails from three rainforest transects in northeastern
Madagascar, with descriptions of nine new species and one new subspecies (Gastropoda:
Caenogastropoda)
GERBER, J. & BOBxECK, U.: The genus Vallonia in Nepal (Gastropoda: Pulmonata: Valloniidae). . . 4:
Miauez, S. E. & Barker, G. M.: New Charopidae from Chilean — Argentine Patagonia
(Mollusca: Gastropoda: Stylommatophora)
Thompson, F. G.: Five landsnails of the family Spiraxidae from southeastern Mexico
(Pulmonata: Spiraxidae)
NorbstEck, H.: Revisory notes on the genus Montenegrina O. Borrrérr 1877 and description
of new taxa (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae}) .........,..,.......:.:.......
Depo, E & Neugert, E.: Contribution to the knowledge of the clausiliid fauna from Republic
of Macedonia with description of new taxa (Gastropoda: Pulmonata: Clausiliidae)
SuBai, P.: New land snails from Montenegro and Albania (Mollusca: Gastropoda)
XENOPHORA
(France)
N°126, avril-mai-juin 2009
J Sud et Ouest : Où en sommes-nous ? Où allons-
2 Informations AFC et Xenophora nous ? par Ph. Bouchet et al.
4 Le coin du Débutant par G. Jaux 42 A quarter-centuryof deep-sea malacological
x 4 PES ie insolite je P. ee exploration in the South and West Pacific :
HLSRISUS T'NERONSES 6e pee ÉCERrS : Where do we stand? How far to go?
0 Un nouveau cône sénégalais : Conus trencarti
by Ph. Bouchet & al.
par A. Trencart
1 Sur les traces de Tudicula zanzibarica 52 Campagnes de deuxieme génération : la faune
par S. Guyonneau des bois coulés par S. Samadi
5 Gibberula rachmaninovi des Iles du Cap Vert 54 Conus magus par M. Jolivet
par J-P. Duboc et S. Pineau 55 De nos envoyés spéciaux
6 Lu pour vous par R. Houart 56 Reçu au Club par P. Bail
8 Un quart de siècle d'exploration des faunes 58 Echo...coquillages
malacologiques de profondeur dans le Pacifique 59 Petites annonces
118 NovaAPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009
XENOPHORA Informations AFC et Xenophora
(France) Le coin du Débutant par G. Jaux
N°127, juillet-août-septembre 2009 A propos de Michel Adanson par B. Lafitte
Un bien étrange bivalve par P. Dardart
Reçu au Club par P. Bail
Les colombelles de Méditerranée et de
l’Atlantique Nord-Est par J. Pelorce
La coquille et la Providence par N. Laurenceau
Comment identifier Anazola adamii par Ch. Hunon
Maldives pas si maladives par G Vatel.
Les Marginelles par R. Le Beon
Conus barthememyi aux Maldives par Ch. Taupin
Taiwan l’Ile aux Dragons par E. Steinegger
Une bien jolie découverte par P. Dardart
Vu sur le Web par B. Mathé
Cartes postales de Masirah par A. Robin
Le cône sans nom de Sao Nicolau par J-P. Duboc et S. Pineau
De nos envoyés spéciaux par D. Mallard
Echo...coquillages Petites annonces Courrier des lecteurs
IBERUS CG
(Espagne)
Vol. 27, N° 1, juin 2009 fé
PÉREZ-QUINTERO J.C. Moluscos dulceacufcolas de la Reserva de la Biosfera “Dehesas de Sierra
Morena”, SO de la Peninsula Ibérica
Freshwater molluscs from the Biosphere Reserve “Dehesas de Sierra Morena”, SW Iberian
Peninsula
PENAS A., ROLAN E. Y ALMERA J. Fauna malacologica de un fondo detritico fangoso en El
Maresme, Barcelona (nordeste de la Peninsula Ibérica)
Malacological fauna from a detritic muddy bottom in El Maresme, Barcelona (Nordeast of the
Îberian Peninsula)
OLIVER J.D. Y TEMPLADO J. Dos nuevas especies del género A/vania (Caenogastropoda: Rissoidae)
de las islas Baleares
Two new species of the genus Alvania (Caenogastropoda: Rissoidae) from the Balearic Islands
(Western Mediterranean)
GARCIA-ÂLVAREZ O., ZAMARRO M. AND URGORRI V. Proneomeniidae (Solenogastres, Cavibelonia)
from the Bentart-2006 Expedition, with description of a new species
Proneomeniidae (Solenogastres, Cavibelonia) de la Campaña Bentart-2006, con la descripciôn
de una nueva especie
ROLAN E. AND OLIVEIRA À. The species of the genus Belgrandia (Caenogastropoda, Hydrobiidae)
in the Iberian Peninsula
Las especies del género Belgrandia (Caenogastropoda, Hydrobiidae) en la Peninsula
Ibérica
BOYER E On the egg capsule of Marginella glabella (Linné, 1758)
Sobre la cäpsula ovigera de Marginella glabella (Linné, 1758)
MOREIRA J., CACABELOS E. AND TRONCOS50 J.S. Diversity and spatial distribution of the gastropod
fauna (Mollusca: Gastropoda) on subtidal sedimentary substrata of the Ensenada de
Baiona (Galicia, NW Iberian Peninsula)
Diversidad y distribuciôn espacial de la fauna de gasterépodos (Mollusca: Gastropoda) de los
sustratos sedimentarios submareales de la Ensenada de Baiona (Galicia, NW Peninsula
Ibérica) 103-117
HADORN R., AFONSO C.M.L. AND ROLAN E. A new Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from the
Algarve, south coast of Portugal
Una nueva especie de Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) del Algarve, costa sur de Por-
RYALL P, HORRO J. AND ROLAN E. Two new species of Crassispira (Gastropoda, Conoidea) from
West Africa with a taxonomic note on Crassispira tripter von Maltzan, 1883
Dos nuevas especies de Crassispira (Gastropoda, Conoidea) de Africa occidental con una nota
taxonômica sobre Crassisipira tripter von Maltzan, 1883 131-139
NovaPrEx / Société 10(3), 10 octobre 2009 119
IBERUS V
(Espagne)
Vol. 26, N° 2, décembre 2008 à
BENOMAR, S., BELHSEN, O., GOUX, D., MATHIEU, M. AND MOUKRIM, A. Ultrastructural studies
on the spermatogenesis of the African mussel Perna perna (Bivalvia: Mytilidae)
Estudio ultraestructural de la espermatogénesis del mejillén africano Perna perna (Bivalvia:
Mptilidae)
PENAS, A., ROLAN, E. Y BALLESTEROS, M. Segunda adicién a la fauna malacolégica del litoral del
Garraf (NE de la Peninsula Ibérica)
Second addition to the malacological fauna of the littoral of Garraf (NE of the Iberian Penin-
sula)
ALDEA, C. AND TRONCOSO, J. S. Systematics and distribution of shelled molluses (Gastropoda,
Bivalvia and Scaphopoda) from the South Shetland Islands to the Bellingshausen Sea,
West Antarctica
Sistemätica y distribuciôn de los moluscos con concha (Gastropoda, Bivalvia y Scaphopoda)
desde las Islas Shetland del Sur al Mar de Bellingshausen, Antärtica Oeste
PUSATERI, FE AND GIANNUZZI-SAVELLI, R. À new raphitomine neogastropod from the Mediter-
ranean Sea (Conoidea)
Una nueva especie de Raphitoma (Conoidea) del mar Mediterräneo 119-126
PEREZ, M. A., ALTONAGA, K. AND LOPEZ, A. New data on the morphology and distribution of
Euglandina obtusa (Pfeiffer, 1844) Gastropoda: Spiraxidae) a Nicaraguan endemism
Nuevos datos sobre la morfologia y la distribuciôn de Euglandina obtusa (Pfeiffer, 1844) (Gas-
tropoda: Spiraxidae) un endemismo de Nicaragua ......................,,..... 127-131
OVER, J. D. y ROLAN, E. Las especies del género Chauvetia (Gastropoda, Neogastropoda) del
ârea de Dakar, Senegal, Africa occidental, con la descripcién de diez especies nuevas
The species of the genus Chauvetia (Gastropoda, Neogastropoda) from the Dakar area, Senegal,
West Africa, with the description of ten new species 133-175
PRKIC J. AND RUSSO, P. Fusinus buzzurroi (Gastropoda: Fasciolariidae), a new species from Croa-
tian coasts
Fusinus buzzurroi (Gastropoda: Fasciolariidae), una nueva especie de las costas
croatas 177-183
NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD
ESPANOLA DE MALACOLOGIA
(Espagne)
N°51, juin 2009
Editorial
Secretaria
Tesoreria
Recensiones Bibliogräficas
Noticias Malacolôgicas
Las mejores fotos de nuestros socios
MAlACOU EG enr sresncieese A IEEE :
COlADORACONES tan dede ere Te on sie Ts tie nr
- Primer hallazgo de Myosotella Denticulata Done 1803) (qastropoda, pulmonata, acteophila)
en la comunidad valenciana ................
- Sobre el hallazgo reciente de una FRE ion de Tudorolla Mauretanica (Pallary, 1898)
en el nw de Argelia ie
- Materiais para o estudo da Malacofauna nâo-marinha de Portugal 5 Cochlicopa lubricella
(Rossmässler, 1834) (Pulmonata, Cochlicopidae)
- Materiais para o estudo da Malacofauna nao-mannbha de Portugal 6 Oxychilus (Morlina) glaber
(Rossmässler, 1835) (Pulmonalta, Oxychilidao) LS
Indices de Revistas
Pasatiempos
120 NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
ETUDE ET CONSERVATION DES MOLLUSOUES CONTINENTAUX
(France)
Hors série n°2, avril 2009 CONTRIBUTIONS À LA CONNAISSANCE
DES MOLLUSQUES D'EAU DOUCE DE FRANCE
Henri GiRARDI
Illustration de la couverture.
Dédicace Hans Kuiper.
Notice nécrologique Baba Karoly.
Remerciements.
Préface.
Résumé.
Abstract.
Hommage aux spéléologues.
Hommage personnel.
Larves de trichoptères.
Nota brevis. Présence d’une nouvelle « Bythinella » cavernicole pour la Faune de France.
Meyrargueria, nouveau genre du Sud de la France, dans le département des Bouches-du-Rhône.
Nouvelles données sur la répartition des Bythinelles en France.
Sur la présence de Bivalves dans la grotte-perte du Ronc de Gotti, Lozère, France.
Contribution à l'étude du genre Pseudanodonta en France.
Supplément à la Connaissance des Planorbes. Sur la présence d’Anisus (disculifer) vorticulus en
Camargue, France.
Quelques réflexions autour de la taxinomie des Anisus du groupe Leucostoma et Septemgyratus.
La malacofaune aquatique du Verdon, ruisseau côtier dans la chaîne de l'Estaque, Bouches-du-Rhône.
Contribution à la connaissance des gastéropodes stygobies de la Fontaine de Nîmes, Gard, France.
Islamia emanuelei nouvelle espèce dans les grottes pétrifiantes de Savonnières, Indre-et-Loire, France.
La malacofaune stygobie de l’exsurgence du Dieu-Mithra à Bourg-Saint-Andéol, Ardèche, France.
Une nouvelle station de Plagigeyeria deformata, dans les Monts de Vaucluse, France.
Redéfinition de Belgrandia sorgica de la fontaine de Vaucluse, Vaucluse, France.
Sur la présence de Bythiospeum bourguignati et de B. articense. Répartition dans les départements du
Gard, de l’ Ardèche et de l’Hérault, France.
Moitessieria bodoni nouvelle espèce et autres espèces de mollusques stygobies des sources des Gillardes à
Pellafol, Isère, France.
Notes sur la présence de Belgrandia gibba dans les surgeons de la commune des Angles, Gard,
France et Observation des espèces voisines.
Description de Palacanthiliopsis carolinae et P. kuiperi nouvelles espèces et P. vervierii (BERNASCONI,
1988), variabilité et répartition géographique dans le Sud de la France.
Paladilhia vernierensis nouvelle espèce de la grotte de Vernière à Mialet, Gard, France.
Paladilhia subconica et Moitessieria magnanae, nouvelles espèces de la grotte des Châtaigniers à Saint-
Martin-de-Londres, Hérault, France.
Palaospeum bertrandi nouvelle espèce d’une source thermale des Hautes-Pyrénées, France.
Spiralix ovidiensis nouvelle espèce dans le milieu hyporhéique de l’Ouvèze, Vaucluse, France.
Contribution à l’étude des Gastéropodes stygobies de France, - 4 Paladilhia pleurotoma
(BOURGUIGNAT, 1865).
Pseudamnicola moussonii dans une résurgence en bordure de l’étang de Berre, Bouches-du-Rhône,
France. Anatomie comparée et redéfinition.
Pseudamnicola (corrosella) astierii dans les eaux du Var, France.
Heleobia stagnorum dans les Etangs Gardois de la bordure méditerranéenne.
Contribution à la connaissance du genre Bythiospeum dans la France Méridionale (1). Bythiospeum
diaphanum regalonense, Bythiospeum diaphanum luberonense, Bythiospeum diaphanum meyrarguense, et
Bythiospeum diaphanum alpillense nouvelles sous-espèces.
Contribution à la connaissance du genre Bythiospeum (2) Bythiospeum diaphanum montbrunense nouvelle
sous espèce à Montbrun-les-Bains, Drôme, France.
Bythiospeum gardonense nouvelle espèce dans le canyon inférieur du Gardon, Gard, France.
Bythiospeum bournense n. sp., Spiralix thaisensis n. sp., et observation de Bythiospeum garnieri dans la
grotte de Thaïs dans le massif du Vercors, Drôme, France.
NovaPEx / Société 10(3), 10 octobre 2009 121
15 )AAR Nederlandse 75 jaar Nmv: malacologie
Malacologische || ais hobby en professie
Redactie > Vereniging
Gerhard C. Cadée
S :
Sylvia van Leeuwen Eù Schitterende schelpen
) 193%
Jan Johan ter Poorten en slijmerige slakken
7 De Nederlandse Malacologische Vereniging, vijfenzeventig jaar - HANS KUIPER
8 75 jaar NMV - GERHARD C. CADÉE, SYLVIA VAN LEEUWEN
& JAN JOHAN TER POORTEN
G
Thema 1 Wetenschappelijke molluskencollecties
10 Het Zoülogisch Museum Amsterdam en de Nederlandse Malacologische Vereniging —
HENNY E. COOMANS & ROBERT G. MOOLENBEEK
16 ’s Rijks Museum van Natuurlijke Historie, het Nationaal Natuurhistorisch Museum,
Naturalis, en de Nederlandse Malacologische Vereniging —- EDI GITTENBERGER
(GS
Thema 2 Fossiele schelpen
22 De geschiedenis van het molluskenonderzoek bij de Rijks Geologische Dienst —
TOM MEIJER
36 De ‘fossielenatlas’: meer dan 50 jaar historie … de mensen, de feiten -
ARIE W. JANSSEN
47 Weke dieren, strakke schelpen - BERT BOEKSCHOTEN
49 Fossielen uit de frontlijn - AD VAN DIJK
[Ch
Thema 3 Land- en zoetwaterweekdieren
52 Malacologisch onderzoek aan de Radboud Universiteit in Nijmegen —
GERARD VAN DER VELDE
57 Het slakkenonderzoek aan de Vrije Universiteit 1956-1995 - JOOS JOOSSE
65 Collecties, veldwerk en onderzoek aan tropische landslakken: Nederlandse bijdragen
gedurende méér dan 75 jaar - BRAM BREURE & DOLF VAN BRUGGEN
71 75 leden tonen hun favoriete schelp of slak
JAN JOHAN TER POORTEN & SYLVIA VAN LEEUWEN
75 Het Atlasproject Nederlandse Mollusken (ANM) - ADRIAAN GMELIG MEYLING
& RYKEL DE BRUYNE
77 Slakken à la carte. Ervaringen van een aanvankelijke buitenstaander —
WENDA VAN BRUGGEN-GORTER
(CL
Thema 4 De Nederlandse Malacologische Vereniging
80 De Nederlandse Malacologische Vereniging: twee crises in vijfenzeventig jaar -
DOLF VAN BRUGGEN & HANS KUIPER
84 Jeugdzonden - WIM VERVOORT
NovaPEx / Société 10(3), 10 octobre 2009
86 Drie zeldzame Nederlandstalige publicaties over Nederlandse mollusken -
W1M BACKHUYS
88 75 jaar nmv-uitgaven in beeld —
JAN JOHAN TER POORTEN & SYLVIA VAN LEEUWEN
90 Een geslaagd huwelijk: de fusie van NMV en BM - WILLEM FABER, BRAM BREURE
& JAN PAUL BUIJS
92 Schelpenbeurs en symposium - GUUS GULDEN, WILLEM FABER,
THEO KEMPERMAN & ROB VAN DORP
SG
Thema5 Mariene weekdieren en schelpenverzamelaars
96 Hoe het nonnetje verdween uit de Waddenzee - THEUNIS PIERSMA, CASPER KRAAN
& ANNE DEKINGA
100 Ruim 50 jaar mollusken onderzoek in de Delta. Ontwikkelingen in het onderzoek
aan het NIOO-CEME en zijn voorlopers —
SANDER WIJNHOVEN, HERMAN HUMMEL & VINCENT ESCARAVAGE
106 Mollusken onderzoek op het Zoôlogisch Station (later NIOZ) - GERHARD C. CADÉE
112 Tien jaar van slak tot verdrag - CATO TEN HALLERS-TJABBES
116 De historie van toegepast schelpdieronderzoek in Nederland - AAD SMAAL
123 Hoe ik schelpengek werd - COR KARNEKAMP
124 Pectinidae, het bekijken en verzamelen waard —- HENK H. DIJKSTRA
125 50 jaar schelpen - WiM KUIJPER
126 Experimenteel onderzoek naar de wetmatigheden bij het aanspoelen van schelpen -
JAN LEVER
128 Drie generaties Lever in de NMV - BERT LEVER
130 Het ontstaan en het verzamelen van de collectie Piet van Pel - PIET VAN PEL
132 Schelpen verzamelen als hobby - ALBERTINE C. ELLIS-ADAM
133 Hoe ik er toe gekomen ben om schelpen te gaan verzamelen en ze te bestuderen -—
T.P. KEUKELAAR - VAN DEN BERGE
134 Mijn eerste contact met de NMV - DAAN SMITS
135 Een halve eeuw gek van schelpen - JAN BUIJSE
GN
139 Persoonsregister
142 Fotoverantwoording en colofon
NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 123
MISCELLANEA MALACOLOGICA
(Pays-Bas)
Vol. 3, N°4, avril 2009
Maassen, W. J. M. A new Rhagada species from Alor Island, Lesser Sunda Islands, Indonesia
OC NET CO RAC AR GEI AE) ecrire em nntt onto tes teesecennnantenonnsee rer eus ee led qe 65
Faber, M. J. A collation of Gérard Paul Deshayes' "Exploration scientifique de l'Algérie”. ............ 70
Moolenbeek, R. G. Hoenselaaria, a new genus with the description of a new species (Gastropoda:
PS TO A OS AOC Rennes current esse er ecuminteusettue ere otre ecems anne cenmss een nnee 7]
Faber, M. J. On the generic position of Retilaskeya nivea Faber, 2007 (Gastropoda: Cerithiopsidae). 76
Hoffman, L. & B. Van Heugten & M. S$. S. Lavaleye. À new species in the family Yoldiidae
VAE) ROMANE Bay)01 Cadiz, northeastern Atlantic ÜCean. ….............................................. 74
ed een ace eus <+ nous sienne ten e une euu se ere mne. 82
Hoffman, L. & B. Van Heugten & M. S$. S. Lavaleye. À new genus and a new species in the family
Pyramidellidae (Gastropoda) from the Rockall Bank, NE Atlantic Ocean. 81
Stahlschmidt, P. & W. G. Lyons. Fusinus aurinodatus n. sp. (Gastropoda: Fasciolariidae) from
SE TC RTS TR TER BE NTS DRE Re Ne ER Res 87
Faber, M. J. Marine gastropods from the ABC Islands [and other localities] 28. On the occurrence of
Rissoina elegantissima d'Orbigny, 1842 (Gastropoda: Rissoidae). ..........................,............. 96
MISCELLANEA MALACOLOGICA
(Pays-Bas)
Vol. 3, N°5, juin 2009
Kool. H. H. Nassarius alabasteroides n. sp. a new nassariid species from the tropical South Pacific
DRE ENTRANTS) ee one mao ntaner musee union se sas ais uen 8 DU
Moolenbeck, R. G. & A. N. Van Der Büjl. A remarkable set of books in the library of Louis J. M.
Butot (1918-2008) written and once owned by Jean-Baptiste Gassies (1816-1883).
De Visser, J. Proadusta surinamensis (Perry, 1811) (Gastropoda: Cypraeidae), new to Bonaire
LOS D RTS ACTES. LEO OR RE A TR SE RE EE LE €
Van Der Bijl. A. N. & R. G. Moolenbeek Natica koperbergae. new species name for Narica (sensu
stricto) schepmani Koperberg. 1931 non Thiele. 1925 (Gastropoda: Naticidae). ................... 112
Moolenbeek. R. G. À common mytilid from the Sunda Shelf new to science Musculus panhai n. sp.
NS EN RE) dans co ser cu ere oaaunete LS
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 366, janvier-février 2009
Voorplaat
Bestuur Berichten van het bestuur
Margry,C.J.P.J. (Kees) De publicatiedatum van de Nederlandse uitgave van Horst Janus
“Onze land- en zoetwaterslakken en -mossels”.......................................… L
Diverse bronnen Malacoloetehe Reda 00 nas ensne encens entendons 5
Peursen, A. van. Excursies 2009
Jansen, E.A.. Gyraulus parvus (SAY, 1817), een nieuwe soort voor de Nederlandse
Soes, M. . De ovale hoornschaal, Sphaerium ovale (FÉRUSSAC, 1807) ook in
Nederland
Jansen, E.A. .& bij de Vaate, A. Inventariseren op Isseloog, een aparte ervaring
Mienis, HK. Nogmaals: Kwam de Rivierparelmossel Pseudunio auricularius
recentelijk nog levend in Groot Brittannié voor? 13-14
Bank, R.A. Nieuwe boeken
Bank, R.A. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten.......................…. 15-16
Bank, R.A. Tijdschriftartikelen
124 NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 367, mars-avril 2009
Diverse bronnen
Leeuwen, S. van
Leeuwen, $S. van
Bestuur
Diverse bronnen
Mienis, H.K.
Geers G.A. & Mienis, HK.
Leeuwen, S. van, À. Boeveld,
W. Kuijper, T. Neckheim &
B. van Tooren
Leuven, R.S.E.W. &
G. van der Velde
JMienis. HK.
Schilthuizen, M.
Heïj, A. de
Buijse, J, et al.
Peursen, A. van
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W. & T.M. Walker
Diverse bronnen
NOTIZIARIO S.IM.
(Italie)
Vol. 27, N°1, janvier-juin 2009
Vita sociale
Voorplaat
Malacologische agenda - 2009
Jubileumboek
Bestuurswisseling en postadres NMV
Beursorganisatoren Eindhoven bedankt....….........................................22
Excursies - 2009
Mariene mollusken uit het oostelijk decl van de Middellandse Zee, 30
Twee nieuwe vondsten van Notocochlis gualtierianus
(Récluz, 1844) in Israel
Loterij met schelpen als middel om land te verdelen, Tel-Aviv
De mollusken van Zuiderduin (Rottum) 2008
Verslag.van een inventarisatie in het kader van het project Habslak
en het Atlasproject Nederlandse Mollusken
Wrattige venusschelp (Venus verrucosa).doublet in de eblijn
van Schiermonnikoog
Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee, 31
Aanvullende gegevens betreffende het voorkomen van
Mytilopsis sallei
Oproep: Slakken in het Darwinjaar
Waarom de ene schelpensoort hier en de andere daar?.......................…. 35
Determinatiedag in Muzee Scheveningen
NMV excursies 2009
Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Tijdschriftartikelen
Nieuwe boeken
Weekdieren op postzegels
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
Cr
talia
LEE,
4 WA
M. TisseLut & C. Mazziotni, Distribuzione
di Bursatella leachii De Blainville, 1817 lungo
In memoriam Donato Comparone
Verbale della riunione del Consiglio Direttivo
tenuta in Certaldo, 18 aprile 2009
Verbale dell’ Assemblea dei Soci S.I.M. tenuta
in Certaldo, 19 aprile 2009
Bilancio consuntivo S.I.M. 2008
Bilancio preventivo S.I.M. 2009
Elenco delle pubblicazioni S.ILM. disponibili
Notizie
Legislazione in materia di tutela di reperti
paleontologici: aggiornamento della situazione.
A cura di M. FORLI
Curiosità
Gruseppe Viviano, Conchiglie, etica e souvenir
Contributi
V. Davin, Le piastre gastriche nel genere Aplysia
Linné, 1767
M. ForLi, Divagazioni sulla Mesalia cochleata
le coste italiane e segnalazioni dettagliate
per le coste dell'Emilia-Romagna
Segnalazioni bibliografiche
Recensioni
V. Héros, RH. CowIe & PH. BOUCHET Eds.
2008. Tropical Deep-Sea Benthos.
À cura di P. CROVATO
Eventi
Mostra “Strumenti del Mare” - Acquario
di Cattolica. A cura di A. CECALUPO
Terzo Convegno Malacologico a Sabaudia 19-20
settembre 2009
Mostre e Borse 2009
Pubblicazioni ricevute
Varie
Quote Sociali 2009
NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 125
BOLLETINO MALACOLOGICO Prus
(Italie) Êf 3
Vol. 45, N° 1, juin 2009 “ = 5
+ Constantine Mifsud
—Opatiopsis atlantis {Clench & Tue 1952) -
. {Gastropoda: Epitoniidae) found on an actiniarian
M Er Mediterranean a
F5: nn fort 7 - Def Angelo, Murizio Sesso
&- Antonio Bonfitto :
--Note su alcune specie fossili di Williomia (Gastropoda:
| Siphonaridae) con one di una quoya specie
8 . Donc
_ Perforaziont sulle rchigle dt Luria lurida
—_ (Gastropoda: Cypraeidae) ad opera di FRE vulgaris
| Cephalopode: ss
=15. Fabio Crocette Walter Rende & . Vazzona
- Alier Mollusez along the Calabrian shores
“of the Messina Strait area and a review of their
= inthe ftalian seas = se
=: — Coprott ee
“Osservazioni € aggiornamenti su alcune specie
- déscafopodi neogenici e quaternart del bacino a
mediterraneo nee Free
= 45. _ Bonomoto, Fabio Liber Again Reitano RES
=? & Giuseppé Colamonaco.… Se
= Murexsul cevike ri {Houart, 2000) nei mari italiani - _—
_ nel. Fhsstacene superior à siciiano sn DE
MALACOLOGIA -— Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°63, mars 2009
(pas de table des matières malgré le nombre impressionnant de nouvelles espèces décrites © ...)
Mitra alborufa n. sp. (Bozzetti), Anacithara punctotriata n. sp. (Bozzetti), Eucoithara pulchra n. sp. (Bozzetti),
2 n. sp. de Mangelia (Bozzetti), Acteocian androyensis n. sp. (Bozzetti), Prunum bayonai n. sp. (T.Cossignani),
Coralliophila ahuiri n. sp. (T.Cossignani), Turritella fuscomaculata n. sp. (Bozzetti), Atys bicolor n. sp., Giv-
bberuka chiarae n. sp. (T.Cossignani & Bozzetti), Pusilina sufflava n. sp. (Cecalupo & Perugia), A/vania ignota
n. sp. (Cecalupo & Perugia), Tutufa robusta n. sp. (T.Cossignani)
126
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°19, mars 2009
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°20, juillet 2009
Society information
Society website
Phenacolimax major
in SE Devon
Field Meeting
Keith Alexander
All -Ireland Non-marine
Molluscan database
Andrew Byrne, Evelyn Moorkens,
Roy Anderson, Julia Nunn,
Liam Lysaght & Eugenie Regan
Book
The Landsnails of Madeira
Mary Seddon
The Paua Shell
Adrian Sumner
The mating of
Limax maximus
Aydin Orstan
Book Review
Molluschi terrestri
e d’acqua dolce
della Valle di Susa
Elena Gavetti, Stefano Birindelli,
Marco Bodon & Giuseppe Manganelli
Society information
Society website
Letter from your president
Bas Payne
Thoughts from the
new magazine editor
Peter Topley
Charles Darwin
Aydin Orstan & Robert T Dillon Jr
The Girdled Snail
June Chatfield
New life member
Miss Judith Nelson
Julia Nunn
Belemnites
Neale Monks
Regional meeting at Cardiff
June Chatfield
Marine Recorder’s Report
2008
Jan Light
NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
Collecting and..….eating
snails in Morocco
Alex Menez
Book
The New Molluscan Names
of César-Marie Felix Ancey
Harriet Wood & Jennifer Gallicham
The Shell Cottage,
Carton Estate
County Kildare, lreland
Evelyn Moorkens
Field survey at
Pilliga Scrub Australia
Michael J Murphy
Snails & shells help
archaeologists learn
about Land and People.
A new publication
Mike Allen
Diary
Pseudochama gryphina
from Northwest Europe
Jan Light
Cuba, the landshells
paradise
Adrian Gonzélez Guillén
Book review by Peter Topley
Non-Marine Recording
Adrian Norris
Society Website
Pryce Buckle
Treasurer’s Report 2008
Pryce Buckle
Financial Statements 2008
Nassarius nidus study
Naïiara Albaina
Mollusc World index
to issues 7-19
Diary
NoOvVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 127
THE BULLETIN OF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIETY
(Russie)
Vol. 12, 2008
G.A. Evseev, N.K. Kolotukhina Comparative morphology and problems of taxonomy of the mytilid
pelagic larvae (Bivalvia: Mytilidae) from Peter the Great Bay, Sea of Japan
K_A. Lutaenko, Xu Fengshan A catalogue of types of bivalve mollusks in the Marine Biological
Museum, Chinese Academy of Sciences (Qingdao)
M.V. Vinarski Three lymnaeid species (Gastropoda: Lymnaeidae) new for the Irtysh River basin
(Western Siberia)
EE. Vekhova Reattachment to substrate in three mytilid species (Bivalvia) from the Sea of Japan ….
E.M. Sayenko First data on morphology of glochidia of the Far Eastern pearl mussel Lanceolaria
chankensis (Bivalvia: Unionidae: Unioninae)
L.A. Prozorova, M.O. Zasypkina Species of the Pisidium (Bivalvia: Luciniformes: Pisidiidae) in
Bol’shoi Yenisei River drainage (Tuva Republic)
AV. Chernyshev The first finding of Cerberilla mosslandica (Gastropoda: Nudibranchia) in Peter
the Great Bay (Sea of Japan)
AV. Chernyshev Nipponacmea vietnamensis sp. nov. (Gastropoda: Lottiidae), a new species of
limpets from the Gulf of Tonkin (South China Sea)
K.A. Lutaenko On the distribution of Anadara kafanovi (Bivalvia: Arcidae: Anadarinae)
Current malacological papers of the RFEMS members 2005-2007
Instructions to authors of the Bulletin of the Russian Far East Malacological Society
THE STRANDLOPER
(Afrique du Sud) 50 Years, a walk through time
N° 286, avril 2009
Another look at the South African
species of Pteropurpura
CSSA AGM
The genus Dentimargo
Gastropodial musings
Ex-pisce Countdown
A new specie of 7riviella and
Zemiropsis
Three new terebras from SA
Tree of the sea
The land God created in anger
Skulptrots van die
Middellandse see
Angel wings
Shell puzzle no 5
128 NovAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 123, N°2, juin 2009
James D. Williams
Arthur E. Bogan
Jeffrey T. Garner
A new species of freshwater mussel, Anodonta hartfieldorum (Bivalvia:
Unionidae), from the Gulf Coastal Plain drainages of Alabama, Florida,
Louisians, and Mississippi, USA 52. ER
Fernanda Pires Ohlweiler
Dan Jessé Gonçalves Mota
Suzete Rodrigues Gomes
A new species of Belocaulus (Gastropoda: Veronicellidae) from southern and
southeastern Brazil... cu. es ee OR RE RER 34
A. ]. Reft
J.R. Voight
Yu. I. Kantor
Guido Pastorino
John Slapecinsky
Charles EF. Sturm
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 123, N°1, mars 2009
Diego G. Zelaya
Cristian Ituarte
John D. Taylor
Emily A. Glover
Suzanne T. Williams
Donald F. McAlpine
Frederick W. Schueler
John E. Maunder
Ronald G. Noseworthy
Mary C. Sollows
Sensory structures on the siphons of wood-boring bivalves (Pholadidae:
Aiophagainae: Xul0phan@).... 2 aresrsuda sun 0 RSR \
An unusual new genus and a new species of Buccinulidae (Neogastropoda)
fra the Magellanie Province... sr ie ee er nm
À new species of Paryphantopsis (Gastropoda: Pulmonata: Charopidae) from
Crater Mountain, Simbu (Chimbu) Province, Papua New Guinea
Juan José Parodiz (1911-2007): obituary and bibliography
A redefinition of Pseudokellya Pelseneer, 1903 (Bivalvia: Cyamiidae) and the
description of a new species from the Southern Ocean
Phylogenetic position of the bivalve family Cyrenoididae removal from (and
further dismantling of) the superfamily ÉUCMNOR ES RE 9
Establishment and persistence of the copse snail, Arianta arbustorum (Linnaeus,
1758) (Gastropoda: Helicidae) in Canada 14
Research Note
Juan M. Diaz
Fernando Gast
Diana C. Torres
Research Note
Fred G. Thompson
Michael W. Heyn
Drew N. Campbell
Erratum
Roland Houart
Carole M. Hertz
Rediscovery of a Caribbean living fossil: Pholadomya candida G.B. Sowerbv I,
1823 (Bivalvia: Anomalodesmata: Pholadomyoidea)..…............................... 19
Thiara scabra (O. F. Müller, 1774): The introduction of another Asian freshwater
snail into the Urnted States rennes ie ee ee een e ee Peeee re 21
A review of Typhisopsis Jousseaume, 1880, and Typhisala Jonsseaume, 1881
(Gastropoda: Muricidae) of the eastern Pacific (2006)
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 78, N° 1, mai2009
Des Coleoptères et des Mustelidae, mais pas de Mollusques …
NoOVvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 129
PROCEEDINGS OF THE ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF
PHILADELPHIA
(U.S.A.)
Vol. 158, avril 2009
Parmi de multiples choses, deux articles de malacologie :
On some Fusinus from the East and South China Seas (Mollusca: Gastropoda: Fasciolariidae), with description of a new
species
Paul Callomon and Martin Avery Snyder /209-219
Actual and alleged freshwater mussels (Mollusca: Bivalvia: Unionoïida) from Madagascar and the Mascarenes, with
description of a new genus, Germainaia
Daniel L. Graf and Kevin S. Cummings / 221-238
THE FESTIVUS
(U.S.A. _ Californie)
Vol. XLI, N°6, mai 2009
EE mu nteie se ca Ole Res ds nues ain ble à pau eue e +ieidle ce
Sorting out the generic placement of the three Panamic species assigned to Eumetula Thiele, 1912
EMILIO FABIAN GARCIA
The Ark Clam Barbatia reeveana from Mission Bay
PAUL M. TUSKES
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XLI, N°6, juin 2009
CODES EE ER EE EE OL ed nee So enr cca aie es 50
Chitons (Mollusca: Polyplacophora) known from Benthic Monitoring Programs in the Southern California Bight
TIMOTENDNSTEBBINSDOUGEAS IE EERNISSE Re ea. et.
€ THE FESTIVUS
Timothy D. Stebbins and Douglas J, Ecrnisse
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XLI, N°7, juillet 2009
Club news
Name Changes for Two Well-known Panamic Spondylids
HUBER, MARKUS
Book Review: /ndo-Pacific Nudibranchs and Sea Slugs, À Field Guide to the Worid's Most Diverse Fauna
by Gosliner, Behrens & Valdés
HANS BERTSCH, reviewer
130
TRITON
(Israël)
N°19, mars 2009
1, MARINE MOLLUSCS
Mienis. H.K
Singer, B.S. & Mienis, H.K
Yokes, MB. Bahkç1, O.,
Karhan, S.U., & Dalyan, C.
Heiman E.L. & Mienis. HK.
Heiman E.L. & Mienis, H.K
NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
LYROCARDIUM ANAXIUM DEKKERI AND LUNULICARDIA ORLINI:
TWO NEW CARDIID BIVALVE TAXA FROM THE RED SEA
SHELLS OF EAST SINAL, AN ILLUSTRATED LIST: CARDIIDAE
AN ESTABLISHED POPULATION OF CHROMODORIS ANNULATA ON THE
MEDITERRANEAN COAST OF TURKEY :
(OPISTHOBRANCHIA, GASTROPODA)
HOMALOCANTHA ANATOMICA ELATENSIS A NEW SUBSPECIES FROM
EAST SINAI
2. COWRIES: INTRASPECIFIC VARIATION, NEW INFORMATION
Heiman. E.L.
PUSTULARIA CICERCULA AVRILAE A NEW SUBSPECIES FROM FRENCH
ROLENESTA NS sn rer ee ere ee 0
IPSA CHILDRENI LEFORTI A NEW SUBSPECIES FROM FRENCH
POLYNESIA TT ee ssnses sta ner e eines eee er ire Er ir
BLASICRURA DANI, A SYNONYM OF B. DAYRITIANA CATE, 1963
VARIATIONTNCOWRIES DIPD AM ere oem eu
MORE INFORMATION ON MAURITIA MACULIFERA HAWAÏTIENSIS..........
3. LANDSNAILS AND FRESHWATER MOLLUSCS
Orstan. À. & Küsemen, M.
4, SHORT NOTES
Yerenburg V. &
Yerenbureg I.
Kovalis, M.
Singer, À.
GRAVES AND SNAILS: BIODIVERSITY CONSERVATION
IN AN OLD CEMETERY IN ISTANBUL, TURKEY
MUREX FORSKOEHLII AND OTHER IMMIGRANTS THRIVE IN THE
EASTERN MEDITERRANEAN
INFERESDINOG SR RES em een e ne en srarnneneeoaseen eee eee rs
5. IMPORTANT INFORMATION
Heiman. E.L.
COMUNICACIONES DE LA SOCIEDAD MALACOLOGICA DEL URUGUAY
(Uruguay)
Vol. 9, N°91, 2008
EDITORIAL
ARTICULOS
LIST OF SUPPLEMENTS TO TRITON 19 (FREE, PDF)
Shell use patterns of the hermit crab Loxopagurus loxochelis (Decapoda:
Diogenidae) in Cerro Verde-La Coronilla (Rocha-Uruguay). À.
Carranza, À. Segura, J. Lôpez & L, Rubio
Listagem sistemätica dos moluscos continentais ocorrentes no estado de
Santa Catarina, Brasil. A. 1. Agudo-Padrôn
CRITICA DE LIBROS
Fésiles de Uruguay. F. Scarabino
NovaAPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009
MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 29, N°1, avril 2009
New Scissurellidae and Anatomidae from Manazuru, Sagami Bay, and Okinawa,
Japan (Mollusca: Gastropoda: Vetigastropoda)
DANIEL L. GEIGER & TAKENORI SASAKI
À review of advances in research on marine moiluscan antimicrobial peptides and
their potential application in aquaculture
LI CHENG-HUA, ZHAO JIAN-MIN & SONG LIN-SHENG
Morphological and chemical description of the stylets of the red octopus, Enterocto-
pus megalocyathus (Mollusca: Cephalopoda)
FEDERICO MARQUEZ & MARIA EDITH RE
The phylogeny and taxonomy of New Zealand Noroacmea and Patelloida species
(Mollusca: Patellogastropoda: Lottiidae) inferred from DNA sequences
TOMOYUKI NAKANO, BRUCE A. MARSHALL, MARTYN KENNEDY & HAMISH
G: SPENCER
Changes to Molluscan Research
Digitization of past issues of Molluscan Research
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 37, N° 1, mars 2009
Editor’s Comments & Note to COA Members
The Department of Malacology at the Academy of
Natural Sciences of Philadelphia by Paul Callomon
& Robert Robertson
Book Review: The Genus Conus (Mollusca: Neogastropoda)
in the Plio-Pleistocene of the Southeastern United States --— 10
SCUM XIII: Southern California Unified Malacologists
by Lindsey T. Groves ---""""""""""""""""""" "12
Dealer Directory
Cuban Landsnails: the Weird and the Wonderful
by Simon Aïken
The Philadelphia Shell Show - 10-11 October 2009
by Paul Callomon ———— "20
Tiny Jewels: An introduction to pupillid taxonomy,
ecology, and collection by Jeff Nekola
From the Red Sea by Moti Kovalis
Just A Plain Black Slug: Belocaulus angustipes
by Jerry G Was "0." 28
COA 2009 Convention: Cruising...Cruising on the
Suncoast by Bob Pierson -----------—-""""""- — 30
2009 Shell Shows & Related Events by Donald Dan
131
132 NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 37, N° 2, juin 2009
In Memoriam
Some Look-A-Like Shells by Tom Eichhorst
A Canadian Cowrie? by Lindsey T. Groves
Underneath the Mangrove Tree: Discovering
the Shells of Grenada by Karen VanderVen
Dealer Directory
Jumala and the ‘Eyeless Hitler Beetle’ by S. Peter Dance ---- 15
Haliotis rugosa Lamarck, 1822: A Confusing and Little
Known Abalone From the Indian Ocean - A Brief
Description and Photo Study by Buzz Owen
Report on the Epitoniidae of the East China Sea
By Lenny Brown
Book Review: The Search for Darley Dale (and the
Glory ofthe Sea)
Trawling the East China Sea by He Jing
NEWSLETTER OF THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF AUSTRALASIA !
(Australie)
N° 130, octobre 2006
+ M. ROBINSON : Glow worms attacking snails on Cape York
+ D. BEECHEY : The Wentletrap Book — A review
+ RE. PETIT : The Wentletrap Book — A partial review
+ _L. STEPHENS : A report of Dolomena boholensis from the Solomon Islands
MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 29, N°2, juin 2009
A review of the land snail genus Meridolum (Gastropoda: Camaenidae)
from central New South Wales, Australia
STEPHANIE A. CLARK
NovaAPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009
BULLETIN OF MALACOLOGY
(Taïwan)
Vol. 31, décembre 2007
1. Land Mollusks of Northern Taibu Mountain Prefecture, Southern Taiwan
Kuan-Min Chang, Akira. Tada, Chung-Chi Hwang, Yen-Chen Lee
JR DR ANA SRE EP RL nn RES 2 RS ÉM . À 5%
. Taxonomy of a Satsuma Land Snaïl from Lutao Island (Mollusca: Camaenidae)
Chung-Chi Hwang, Kuan-Min Chang...l
PE An. ee ee = edne sem ee sen see mucessebarennuer À EH RE.
. A New Species of Meretrix from Taiwan (Bivalvia: Veneridae)
Kin-Yang Lai, Yung-Gong Nien.….
EÉSAMÉRLS RAA CE AIM : MR FT)... BE k% HR...
. Cylichnatys angusta, New Record of Atydidae (Gastropoda: Cephalaspidea)
from Taiwan Yih-Tsong Ueng.….
LH À SENS À 3 2e 8% F4 AK à) À A(Cylichnatys angusta)2Z #8 À
.Mollusk Community on the Jetty Construction and Natural Reef in Chaï Shan,
Kaohsiung Hor Bor, Ye-Chen Gan, Shao-Yang Lin, I-Ming Chen, Yuh-Wen Chiu...:
5 ÀË LE da SR EE Po SE KR PR GE 6 À HE RE $C LL
FR ADE HR RÉ SAR X..
. The Relationship ofthe Environmental Factors and the Distributions of Freshwater
Snail in Constructed Wetland
Cun-Wei Peng, Shuh-Ren Jing, Ying-Feng Lin, Der-Yuan Lee, Da-Ji Huang...
D TE in PR MR 2 LR DE A 2 AR... nn...
BAHUES MBA RES. FALL: KA R..A
. Description of Fulgoraria ericarum and Three Fulgoraria from Taiwan
Yuh-Wen Chiu, Eric Steinegger..….
Fulgoraria ericarum£êt & À À FE AR À 2 hé £R AR &, Eric Steinegger..
. A New Species of Gibbula (Gastropoda: Trochidae) from Taiwan
Wen-Der Chen, I-Feng Fu...6:
& #8 Æ M AéGibbulah #ë -$ 11 À, 88 HF... RÉ » ARE.
. A New Species of Rissoina (Gastropoda: Rissoidae) from Taiwan Wen-Der Chen.
& 7% Æ àf Rissoina À JE BR ER- RH JE BR... ire FR X 48.
.Book Review: Jens Hemmen & Hans-Juerg Niederhoefer “Acta Conchyliorum
Monographien Critical Checklist of Land and Fresh Water Mollusks of Taiwan.”
Kuan-Min Chang...
“&HÆRRARERRET À
THE PEI-YO of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN
(Taïwan)
N°33, décembre 2007
Tout ou presque est rédigé en chinois © MAIS on ne peut pas ne pas signaler la très belle iconographie (avec
des noms d'espèces en latin — ouf !) concernant les Xenophoridae, Pectinidae, Turridae, Columbellidae,
Ovulidae, Trochidae, Callisotomatidae ainsi que divers bivalves et nudibranches.
133
134 NoOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
BULLETIN OF MALACOLOGY
(Taïwan)
Vol. 32, décembre 2008
L. The relationship of the water factor and the distributions of freshwater
snail in constructed wetland Cun-Wei Peng, Shuh-Ren Jing,
Ying-Feng Lin, Der-Yuan Lee, Da-J1i Huang...
À. LE 38 RE D FRAC REZ MAÉ. Se TE
55 AR MAAF K kE..
Kin- Yang Laïi.…..
dE 2 5 — 6 ME RP BC HA
. Investigation of mollusca resources of Neigou river basin in Nei-hu
Shu-ling Ho, Yi-jing Jiang, Yen-Chen Lee.
& 3 À AE A 28 A AR dE ph do À A A &
TRE À
4. Land molluscan fauna of Hui-Sun forest experimental station
Chung-Ch1i Hwang, Shih-Liang Hsu, Yi-Wei Huang,
Yi-Chun Chen, Chien-Jung Chen, Chien-Lin Huang, Yan-Jie Wang
GE PAREAMEGÉEZEREAE
REM FÉR HER RÉ RFF: RER EL
. The preliminary observation embryo development of Babylonia formosae
formosae Yuh-Wen Chiu, Tzu-Yun Cheng, Hor Bor, I-Ming Chen...
& SEX (Babylonia formosae formosae) ARE À ZA Ÿ ER.
RAR IX HÉX ME. IR". 47
THE PEI-YO of THE MALACOLOGICAL SOCIETY OF TAIWAN
(Taïwan)
N°37, décembre 2008
Comme dans le numéro de l'année précédente, tout ou presque est rédigé en chinois © MAIS on doit signaler la
très belle iconographie (avec des noms d'espèces en latin) concernant les Distorsio, la faune des Philippines,
Cypraeidae, Turridae, Columbellidae, Nassariidae, Monodonta, Thiaridae.
A signaler aussi la discussion de la validité de Babelomuex ricinuloides (Schepman, 1911), celel d'espèces de
Mirapecten ainsi qu'une jolie planche composite de coquilles diverses vue depuis l'apex.
Enfin, une série majestueuse de planches reprenant des coquilles très diverses : joli !
NovaAPEx / Société 10(3), 10 octobre 2009 135
VENUS
(Japon)
Vol. 67, N° 3-4, février 2009
Review
Yuko Fuyjita, Hiroto Matsumoto, Yoshihiro Fujiwara, Jun Hashimoto, Sergey V. Galkin,
Rei Ueshima and Jun-Ichi Miyazaki: Phylogenetic relationships of deep-sea
Bathymodiolus mussels to their mytilid relatives from sunken whale carcasses and
Original Articles
Kazunori Hasegawa and Taisei Nakayama: Rediscovery of “Turbonilla (Cingulina)° morsei
Yokoyama, 1926 from the Recent fauna in the Sea of Japan, and its relocation to
the genus Acirsa (Gastropoda: Epitoniidae)
Koen Fraussen and Mitsuo Chino: The deep-water genera Bathybuccinum and
Ovulatibuccinum Golikov & Sirenko, 1988 (Gastropoda: Buccinidae) in Japan and
adjacent waters, with description of three new species
Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On the genus Fusinus in Japan V: further species,
an unnamed form and discussion
Tsunemi Kubodera, Takashi Okutani and Takeharu Kosuge: À new bobtail squid ex-pisce
from Yonaguni Island, southwestern Japan (Cephalopoda: Sepiolidae)
Hiromi Watanabe, Katsunori Fujikura, Gin Kinoshita, Hiroyuki Yamamoto and Takashi
Okutani: Egg capsule of Phymorhynchus buccinoides (Gastropoda: Turridae) in a
deep-sea methane seep site in Sagami Bay, Japan
Osamu Kobayashi and Takaki Kondo: Reproductive ecology of the freshwater pearl mussel
Margaritifera togakushiensis (Bivalvia: Margaritiferidae) in Japan
Yoshihiro B. Akiyama and Toshio Iwakuma: Discrepancy between the distributions of the
freshwater pearl mussel Margaritifera laevis and its hosts in the Abira River,
central Hokkaïdo, Japan
Short Notes
Takashi Matsubara: The availability of “Semifusus Swainson, 1840” (Gastropoda:
Melongenidae)
Susumu Tomida: A fossil of Cypraea aff. langfordi (Kuroda, 1938) from the Neogene of
Central Japan, and its paleontological significance
Des nouvelles en direct de la SBM ?
http://users.swing.be/sw216502
La Société Belge de Malacologie Le
Accueil
Areneil ©.
Mollusques
Réunions
Publications
Bienveree sur le site de la Société Belge de Mulncologie !
La Société Belge de Malacologe (en abrégé la SBNP est une saciété sciennSque érigée en ASBL,
d'erpression francophone, regroupant tous ceux qui sont mtéressés par :
© la collection des # 4 d
o leur classification et leur sysrérrutique:
: l'étude des mollusques (inarins, terrestres et d'eau douce},
© l'étude et la compréhension des divers 20125 des mollusques.
ÆExcursions
Bibliothèque
Expositions
Ez SEM comporte à l'heure actuelle plus ou moms 20! membres achfs, armareurs on professionnels. Ses actmités, basées
sur ie bénévolat, sont essenticlement ses réumons (en général, une routes Îles 3 sernaines, avec 1e conférence sur un sujet
concemant la malacofoge), ses excursions (2 à 3 par an), ses pubhcanons MNouapex réguher et des numéros spéciaux) amsi
ruse caxposhon annuelle et une bourse ovcanonnelle
La SEM existe depuis 1966 et a té ses 40 ans en cette annéc 2006 |
Pour cosracter la société
136 NOVAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
THE CHIROBOTAN LLC Sr
(Japon)
Vol. 39, N°2, mars 2009
[tout en japonais, sauf les noms d'espèces, les abstracts et les photos]
Tomoyuki Nakano, Takuma Haga & Sayaka Somevya. Juveniles of Yayoiacmea oyamai (Patellogastropoda:
Lottdae).
Tomohiro Takase, Yuhei Tanaka, Satoru Higuchi & Masayuki Koizumi. Population density and size
distribution of Æ/aliotis varia on boulder shores in Hachijo Island, Japan. |
Takeharu Kosuge. Neritopsis radula (Neritopsidae) found in the guts of the humpnose big-eye breams
Monotaxis grandoculis and M sp. captured near the Yaeyama Islands, southern Japan.
Masaru Aoyagi. Rediscovery of Cipangopaludina chinensis laeta (Gastropoda: Viviparidae) from Miyakojima
Island, Okinawa.
Tamaki Nakano. The mantle and radular morphology of Primovula oryza (Gastropoda: Ovulidae).
Tomoyasu Yamazaki & Seiji Goshima. Records of Thysanobuccinum tunicatum (Golikov & Gulvin, 1977)
(Gastropoda: Buccinidae) from Etorofu Island.
Hirofumi Miyoshi, Shigeo Higuchi, Tomoyuki Nakano & Yukito Kurihara. Veptunea sp. from the sea area
Enshu-nada.
Takashi Matsubara, Takenori Sasaki, Yasuhiro Ito & Kazutaka Amano. Illustrations of Cenozoic molluscan
type specimens preserved in the University Museum, the University of Tokyo. Part 2. The genus Veptunea
(Rüdinge, 1798).
Hiroshi Minato. The mystery of a Diplommatina (Sinica) 1yrata lyrata (Gastropoda: Diplommatinidae)
with a bore hole on the shell] surface.
Kazunori Hasegawa, Hiroshi Fukuda & Jun Ishikawa. Discovery of naturalized populations of the introduced
slug, Limax maximus in Tsuchiura City, Ibaraki Prefecture, Japan.
Yoshimasa Hayase, Shoichi Kimura & Ayako Ogata. New distribution records for two introduced terrestrial
molluscan species, Coneuplecta (Sitalina) microconus and Macrochlamys (Macrochlamys) sp.
(Gastropoda: Helicarionidae) in the central part of Okinawa Island, Japan.
Rei Ueshima. Macrochlamys sp., a helicarionid land snail newly introduced to Japan: Discovery of
naturalized populations in Okinawa and the possible pathway of introduction.
THE CHIROBOTAN DIE
(Japon)
Vol. 39, N°3-4, jui 2009
Tomoyuki eve & Tamotsu Hamada. Habitats of Monilea smithi (Wood, 1828) (Gastropoda:
Trochidae).
Shoichi Kimura. Occurrence of Neritilia mimotoi Kano, Sasaki & Ishikawa, 2001 (Gastropoda:
Neritiliidae) in a small river in the southern part of Mie Prefecture, central Japan.
Hirotaka Nishi & Kunio Nishi. À new record of Diplommatina (Sïinica) satanomisakiensis
(Gastropoda: Diplommatinidae) after an interval of over 50 years.
Hiroshi Minato. The large-shelled population of Chamalycaeus principialis (Gastropoda:
Alycaeidae) from Amami-Oshima Island, southwestern Japan.
Isao Matsumura. Interesting behavior of Cerithidea rhizophorarum (Gastropoda: Potamididae)
attaching to reed grass.
Tomoyasu Yamazaki, Takuma Kawaminami, Yoshiki Kishimoto, Maki Sawano & Seiji Goshima.
Brooding of eggs and damage to fisheries by the alien species Crepidula onyx in southern
Hokkaido, Japan.
Kunitsugu Kawabe. Records of slugs from the alpine zone in Japan.
Hirotsugu Yamasaki. /ndoennea bicolor (Gastropoda: Streptaxidae) introduced into Kochi City,
Kochi Prefecture, Japan.
Takeharu Kosuge. Records of two galeommatid bivalves, Litigiella pacifica and Pseudopythina
ochetostomae, from Amami-Oshima Island, southern Japan. 166
Kivoshi Okumura & Kiminori Taguchi. Pecten (Notovola) naganumanus Yokoyama (Bivalvia:
Pectinidae) from the coast of Uminonakamichi, Fukuoka City, Fukuoka Prefecture. -:‘170
Takashi Matsubara, Takenori Sasaki, Yasuhiro Ito & Kazutaka Amano. Illustrations of
Cenozoic molluscan type specimens preserved in the University Museum, the University of
Tokyo. Part 8. The genus Amussiopecten.
Enrico Schwabe. Two cases of abnormalities in shell plates of Polyplacophora (Mollusca) ::-182
Tomoyasu Yamazaki. Sea shells of Hokkaïido, Japan described in “Matsumae-shi (Matsumae,
NovaPEXx / Société 10(3), 10 octobre 2009
FERNAND & RIKA DE DONDER
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Quarterly Journal of the Conchologists of America, Inc.
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Bulletin de l'Association Française
de Conchyliologie
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SEM (Sociedad Española de Malacologia) is a
scientic society devoted to the study of molluscs.
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The quarterly bulletin of the Conchological
Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern African
marine and non-marine shells, and
information about shell collecting in the
region. Membership of the Society is
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Please contact
The Conchological Society of S.A.
7 Jan Booysen Str.
Annlin 0182 Pretoria
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138 NoOvAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009
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É Nederlandse _ Malacological
= Malacoogisthe Society
ù Ver iging
un, Club Conchylia
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Our society warmly welcomes new members (both from
the Netherlands and abroad) to participate in our activities:
- the journals (Basteria and Correspondentieblad)
- the meetings (usually 3-4 per year)
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Further informations:
Klaus Kittel
Sonnenrain 10
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GLORIA MARIS e-mail: Klaus kittel(@hotmailcom
A magazine dedicated to the study of shells.
Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram
Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN
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Edited by the Belgian Society for Conchology,
organizers of the Belgium Shellshow
Subscription: Belgium: € 30 - The Netherlands: € 33
Other countries: € 40
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Malacological Society
Further information:
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e-mail: heimel@netvision.net.il
ar om é cécité SR Me di D
NovAPEX / Société 10(3), 10 octobre 2009 139
Grandes marées de l’année 2009
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
Cette année encore, rien d’exceptionnel concernant les coefficients des grandes marées de 2009. Le maximum est de
111. Néanmoins, cette marée a eu lieu en août, ce qui a comblé les malacologues aoûtiens. Les juilletistes auront
également été de la fête. En effet, en 2009, on a pu exceptionnellement faire quelques marées intéressantes du 23 au
25 juillet.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Lundi 12 100 - 102 Jeudi 23 102 - 105
Mardi 13 103 - 102 Vendredi 24 106 - 105
Mercredi 14 100 - (97) Samedi 25 103 - 100
Février Lundi 9 (94) - 100 Jeudi 20 (98) - 103
Mardi 10 104 - 107 Vendredi 21 108-110
Mercredi 11 108 - 108 Samedi 22 111-110
Jeudi 12 106 - 102 Dimanche 23 107 - 103
Mardi 10 (95) - 100 Septembre Vendredi 18 100 - 104
Mercredi 11 104 - 106 Samedi 19 107 - 109
Jeudi 12 107 - 106 Dimanche 20 109 - 107
Vendredi 13 104 - 101 Lundi 21 104 - (99)
Avril - - Octobre Dimanche 18 100 - 100
Lundi 19 100 - (98)
Novembre - -
Décembre - -
Comme à l’habitude, nous réitérons nos conseils :
1. Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
2. Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire.
3. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous vous trouvez.
Bonnes marées !
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2009 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 p.
Pêche à pied à la pointe de Kerpenhir
(Morbihan)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http://users.swing.be/sw216502/
‘ta Erchett mr:
| crise sl Puit
‘crop
NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 l
LE Of Te SOCIETT
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (particulièrement pour des projections
ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 21 MARS 2009
Nathal Severijns: Les Solenidae et les Pharinae européens
Le Président de la société belge néerlandophone de malacologie (la BVC) en personne va nous
entretenir des "Couteaux" qu'il connaît si bien et dont la taxonomie lui est bien connue, comme le prouvent
d'ailleurs ses publications sur le sujet. Une très belle occasion de (re)découvrir ces bivalves aux formes élancées.
kKX
SAMEDI 25 AVRIL 2009
Edgar Waiengnier: Evolution, chronologie et fin annoncée
Nous sommes prévenus : c'est la dernière conférence du Patriarche de référence des Terrestres avant une retraite
bien méritée ! Un triptyque richement illustré sera commenté en direct par notre orateur - trois diaporamas seront
proposés aux choix des membres. Venez donc vous promener (et peut-être vous perdre ?) dans la spirale du
temps (comme les Visiteurs ;-)).
ÉTE
SAMEDI 23 mai 2009
Tout le monde : L'excursion de printemps de la SBM.
Avec le beau temps revient l'envie d'aller sur le terrain ;-) Cette fois, nous allons aller traquer les
mollusques en ville — mais pas n'importe où tout de même : nous allons prospecter les Coteaux de la Citadelle à
Liège : on ne soupçonne pas comme ce biotope peut être intéressant !
Rendez-vous au fond de la place St Léonard à Liège, au pied des Coteaux, à 10h.
Comme d'habitude, les informations sont disponibles sur notre site Internet
(http://users.swing.be/sw216502/) ou auprès de Claude (vilvens.claude @skynet.be ou 04/248.32.25) et Etienne
Meuleman (Etienne.Meuleman @ softplayeurope.com ou 04/380.55.16). Comme d'habitude aussi, il convient de
prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de détermination .… et sans doute aussi bottes et vêtements de
pluie (en principe, il fera magnifique, mais bon ;-) ...).
CE ES
SAMEDI 13 JUIN 2009
David Monsecour: Colubraria and related
Après le genre Harpa, voici notre malacologue éclectique qui va nous faire (re)découvrir ces espèces
que nous pensons connaître … enfin, faut voir ;-) !
XXE
Réservez déjà dans vos agendas le 12 septembre 2009.
NOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en chef : Claude Vilvens et Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
toutes les marges à 2,5 cm;
document en une seule section;
pas de mode colonne;
photos en version électronique JPG.
+
L
+
L
LU
L
L
+
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude @skynet.be).
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 3
Sur les traces de Charles Darwin aux îles Galäpagos
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville @skynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skynet.be
L’année 2009 célèbre le 200° anniversaire de la naissance de Charles Darwin (12 février 1809) et le 150°
anniversaire de la parution de son ouvrage « De l’origine des espèces ». Darwin n’a pas étudié en particulier les
mollusques, mais sa théorie concernant l’évolution des espèces s’adresse à l’ensemble des êtres vivants (plantes
et animaux) et donc aussi aux mollusques. C’est pourquoi la Société Belge de Malacologie se devait de
participer à cette célébration.
Nous n’allons pas retracer ici la vie de Charles Darwin, ni même exposer les détails de la théorie de l’évolution
qui le rendit célèbre. Nombreux sont ceux qui le feront en cette année de commémoration et ce bien mieux que
nous. Nous avons tout simplement choisi d'évoquer le passage du naturaliste aux îles Galäpagos. Qu’ y furent ses
activités, ses récoltes et ses observations? Que reste-t-il aujourd’hui de son passage dans ces îles lointaines et
mythiques?
Charles Darwin (1809 - 1882) obtient, sans grand enthousiasme, un diplôme de théologie en janvier 1831. Alors
que son père a l’espoir de le voir devenir pasteur anglican, le jeune homme de 22 ans s’intéresse bien plus à la
géologie et aux sciences naturelles qu’à la théologie. Le 27 décembre 1831, il embarque, à titre de naturaliste sur
le « HMS Beagle » un trois mâts de la « Royal Navy » en partance pour une mission de cartographie des côtes de
l’ Amérique du Sud. Au cours de ce voyage, il fait de nombreuses observations et de multiples récoltes dans des
domaines aussi variés que la géologie, la botanique et la zoologie.
Après un périple en Afrique et en Amérique
du Sud, le «Beagle» rejoint les îles
Galäpagos, le 15 septembre 1835. Au premier
abord, Darwin n’est pas particulièrement
0 30” impressionné par ces îles volcaniques (Fig. 1).
N Il y fait néanmoins de nombreuses récoltes et
consigne ses observations dans ses notes de
0° voyage.
Sur l’île de Floreana, le Gouverneur en titre,
+ a | | s Nicholas Lawson, lui confie qu’il est à même
0) an :; | san | d'identifier l’île dont provient un spécimen de
SR 030 tortue géante rien qu’à la vue de la forme de
nr E qu’à la vue de la
À Pirecn | ndlr Ly ss sa carapace (Fig. 8). Cette affirmation, qui
4 “a aujourd’hui nous paraît évidente, n’éveillera
4° pas sur le moment la curiosité de Charles
Darwin. Ce n’est que bien plus tard qu’il
Fe prendra conscience de l’importance de cette
Floreana remarque. Darwin poursuit son travail de
récolte dans les îles Galäpagos en prélevant,
; entre autres, de nombreux spécimens de
91° 30° 91° 90° 30° 90° sv o "51 passereaux. C’est bien après le retour du
« Beagle » en Angleterre, que des biologistes
étudieront les spécimens échantillonnés par le naturaliste, les nommeront « pinsons de Darwin » (Fig. 5) et
comprendront que les multiples formes de becs sont le résultat d’une évolution d’individus isolés dans des niches
écologiques différentes. Il est évident que pendant son séjour aux Galäpagos Darwin ne réalise pas
immédiatement toute l’importance de ses observations et de ses récoltes. Dans certains cas même, il ne prend pas
la peine de noter l’île d’origine des spécimens récoltés. Le séjour dans l’archipel ne dure que cinq semaines et le
« Beagle » quitte les îles Galäpagos le 20 octobre 1835 avec à son bord un Darwin toujours imprégné des idées
de son époque et convaincu que les espèces avaient été créées telles qu’elles se présentaient à ses yeux. Il lui
fallut du temps et de la réflexion pour aboutir à d’autres conclusions.
De retour au pays, en relisant ses notes de voyage, il réalise peu à peu l’importance qu’il faut accorder aux
s
archipels lointains isolés des continents et en particulier à celui des Galäpagos. Il se souvient des « oiseaux
Îles Galäpagos |
Santiago
=
Fermañdina bn. «
Española |
1° 30°
4 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
moqueurs » (Fig. 6-7) dont les caractères
étaient différents d’une île à l’autre. Il se ox
rappelle avoir trouvé en ces lieux des
populations toutes particulières de plantes, _ = : - è DD Eu
d'oiseaux et de repüles. Il réalise que bien [HE ORIGIN OF SPECIES
des êtres vivants collectés dans l'archipel
avaient des similitudes avec les espèces BY MEANS OF NATURAL SELECTION,
d'Amérique du Sud, tout en étant
manifestement différents de ces dernières. II
lui devient évident que les Galäpagos avaient
dû accueillir des « colonisateurs » (plantes et PRESENVATION OP FAVOURERD MACES IX TUE STRUGOLNK
animaux) venus d'Amérique et que ceux-ci sur enfren
avaient subi des modifications suite à leur
isolement du continent ou à leur isolement
cn rx
d'une île à l’autre. L’explication de Darwin Bx CHARLES DARWIN, MA.
est qu'il se produit une transformation RRLONE CU TUE ROVAL, GOOLOUIERS, MARRAAR, AVS MOTTE
“ 2 . LI L ON * PCR ON MERE ARCS à WESei 8e LI h. MAMIE VO ne
graduelle des espèces et que la sélection CE CHR Mans
naturelle est un mécanisme à l’origine de
l'émergence d'espèces nouvelles.
Plongé au sein des polémiques scientifiques
de l’époque concernant «les origines du
vivant », Darwin est réticent à exposer
d'emblée la synthèse de ses idées. Lorsqu'un CENTRE
jeune scientifique, Alfred Russel Wallace JOUX MUREAY, ALREMARLE STRERT
porte à sa connaissance des éléments allant S
dans le sens de sa théorie, il juge le temps
venu de la rendre publique. A la Linnean
Society of London, ils présentent ensemble
un exposé qui passa inaperçu. Certain de
disposer d’assez de preuves, Darwin se hâte de publier, son ouvrage (Fig. 2 W « On the Origin of Species by
Means of Natural Selection, or the preservation of favoured races in the struggle for life ». Grâce à cette
publication datée du 22 novembre 1859, la vision du «Vivant» allait progressivement changer. Le
« Darwinisme » ou théorie de l’évolution était né. Cette conception nouvelle se complètera ultérieurement par les
découvertes de la génétique, mais il s’agit là d’un autre chapitre de l’Histoire des Sciences.
Que reste-t-il de Charles Darwin aujourd’hui aux îles Galäpagos? L’homme qui a passé là seulement cinq
semaines de son existence est aujourd’hui omniprésent dans la toponymie. À Puerto Ayora, sur l’île de Santa
Cruz, il y a la rue « Darwin » (Fig. 9-15), l’agence de voyage « Charles Darwin » (Fig. 11). Dans les commerces
on ne compte plus les T-shirts et autres vêtements arborant le sigle de la « Charles Darwin Foundation », les
calendriers à son effigie (Fig. 3) et les rappels du bicentenaire de sa naissance. L’île abrite le « Charles Darwin
Research Center » (Fig. 4-10-14-17) dont les activités sont entièrement vouées à la conservation de la nature
dans l’archipel des Galäpagos. Une attention particulière est consacrée à la protection des îles contre
l'introduction d’espèces animales ou végétales invasives qui mettent en péril l’équilibre naturel que des
millénaires d’isolement ont contribué à bâtir. On y décide de mesures à prendre pour contrôler l’extension de ces
envahisseurs ou, pour au besoin, tenter d’en éradiquer totalement la présence. Des recherches aux niveaux marin
et terrestre y sont entreprises. En 2009, on célèbrera dans le « Centre » le 50°" anniversaire de l’ancrage de la
protection de la faune et de la flore à Santa Cruz. Partout ailleurs dans l’archipel, on retrouve la trace du
naturaliste: ici c’est une île qui porte son nom, là c’est un lac que l’on dénomme « Darwin » (Fig. 16), ailleurs
encore c’est un volcan que l’on a baptisé « Darwin ». Même en mer, son souvenir est présent comme en
témoigne un voilier immatriculé à Puerto Ayora qui arbore le nom du navire qui mena Darwin en ces eaux
lointaines: « The Beagle » (Fig. 12 - 13).
Charles Darwin fit accomplir un grand pas aux Sciences Naturelles et jeta les bases de la Biologie moderne.
Les conclusions tirées de ses observations et de ses réflexions firent naître la théorie de l’évolution des espèces et
permirent ainsi d'éclairer d’un jour nouveau la connaissance de la vie sur terre.
« Science consists in grouping facts so that general laws
or conclusions may be drawn from them. » 4
ar 4 712 ter
NoOVAPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009 5
LÉGENDES
Fig. 1 Archipel des Galäpagos - Equateur
Fig.2 Page de garde « On the Origin of Species » de Charles Darwin: Ed. John Murray - Edition 1859
Fig.3 Calendrier commémoratif: boutique de la Station Scientifique « Charles Darwin » à Puerto Ayora -
Santa Cruz
Fig. 4 Balisage vers la Station Scientifique « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
-5 Geospiza conirostris Ridgway, 1890 (Large Cactus-finch = l’une des 13 ou 14 espèces de « pinsons
de Darwin ») - Punta Suarez - Española (endémique de Española, Genovesa, Darwin et Wolf)
-6 Nesomimus parvulus (Gould, 1837) (oiseau-moqueur) - Puerto Egas - Santiago
.T Nesomimus macdonaldi Ridgway, 1890 (oiseau-moqueur) - Gardner bay - Española (endémique de
Española)
.8 Geochelone nigra nigrita Quoy & Gaimard, 1824 - Highlands de Santa Cruz (endémique de Santa
Cruz)
.9 Avenue « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
.10 Station Scientifique « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
.11 Agence de voyage « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
.12 «The Beagle » de Puerto Ayora mouillant à Bartolomé
.13 «The Beagle » de Puerto Ayora mouillant à Bartolomé
.14 Balisage du Parc National des Galäpagos à Puerto Ayora - Santa Cruz
.15 Scuba diving « Iguana »: avenue « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
.16 Lac « Darwin » sur Isabela
.17 Station Scientifique « Charles Darwin » à Puerto Ayora - Santa Cruz
Iconographie: photos 4 à 15 et 17: Christiane Delongueville - photo 16: Stephen Nicholas.
Pour plus d’information concernant Charles Darwin - sa vie, son œuvre et les célébrations du bicentenaire de sa
naissance - consultez les sites Internet suivants:
CC <7:0 20 Arret ss # , Darédirr's
PRE 2
Texte intégral en Anglais de la première édition de « On the Origin of Species »
o http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F373&viewtype=side&pageseg=1
The Galäpagos Conservation Trust - site officiel
o http:/www.gct.org/darwin.html
The Charles Darwin Foundation
o http//www.darwinfoundation.or
The Linnean Society of London: the 200th anniversary of the birth of Charles Darwin
o http:///www.linnean.org/index.php?id=352
Exposition « Charles Darwin » au Natural History Museum of London: ne manquez pas de la visiter.
o http://www.nhm.ac.uk/
« It is not the strongest of the
species that survive, nor the most
intelligent, but the one most
responsive to change »
A LEA
DPN 4
Fig. 3
NOVAPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 200
î
AE À CHARLES DARWIN:
HIGHLANDSTOUR, BAY” UP
DAILY TOUR PLAZAL SEVM : :
N NOvaAPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009
MATHIAS ESPINOSA
& JACK NELSON
Av. Charles Darwm
Tel-fax:593-5-526330
Banco del Pacific
93 6463
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 9
Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas & Taviani
in Wisshak ef al., 2009 dans le golfe de Gascogne
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville @skynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland @skynet.be
MOTS-CLEFS Golfe de Gascogne, Gryphaeidae, Neopycnodonte zibrowii, Neopycnodonte cochlear.
KEY-WORDS Bay of Biscay, Gryphaeidae, Neopycnodonte zibrowii, Neopycnodonte cochlear.
RÉSUMÉ
Deux spécimens de Neopycnodonte récoltés en 1995 dans le golfe de Gascogne et publiés dans Arion en 1999
sont aujourd’hui attribués à Neopycnodonte zibrowii.
ABSTRACT
The genus Neopycnodonte (family Gryphaeidae) is, at the present time, represented along the Atlantic coasts of
Europe by two species: Neopycnodonte cochlear (Poli, 1795) and Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas &
Taviani in Wisshak et al., 2009, species recently described. In a previous publication (Delongueville & Scaillet
1999), we reported the presence of two particularly large specimens of Neopycnodonte from the Bay of Biscay
(Spain) that we can today attribute to Neopycnodonte zibrowii. The conchological differences between the two
species are mentioned.
INTRODUCTION
Le genre Neopycnodonte (famille Gryphaeidae) compte aujourd’hui deux représentants sur la façade atlantique
de l’Europe: Neopycnodonte cochlear (Poli, 1795) et Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas & Taviani in
Wisshak ef al., 2009, espèce récemment décrite.
Les différences majeures entre les deux espèces sont les suivantes (Wisshak et al. 2008):
- _N. zibrowii atteint une taille au moins double de celle des plus grands exemplaires connus de N.
cochlear. La valve gauche de l’holotype atteint 13,6 cm de haut et 9,0 cm de large. Des photos sous-
marines enregistrées aux Açores révèlent l’existence de spécimens pouvant mesurer 30 cm environ.
- Chez N. zibrowii, le bec de la valve gauche, celle fixée au substrat, est de forme triangulaire quasi
orthocline, alors que celui de N. cochlear est triangulaire opisthogyre.
- Chez N. zibrowii, le bord inférieur de la valve gauche croît parallèlement au substrat sur lequel la
coquille est fixée alors qu’il se développe quasi perpendiculairement au substrat chez N. cochlear.
- La coquille de N. zibrowii est particulièrement légère, friable et plâtreuse. Cela est dû à la
microstructure particulière de l’endostracum composé d’un empilement d’alvéoles irrégulières aux
parois de calcite peu épaisses.
- La ligne de charnière est droite, sans renflement du résilium chez N. zibrowii.
N. zibrowii est actuellement connu des Açores (Faial Channel), du golfe de Gascogne (côte espagnole
septentrionale) et de la mer d’Alboran.
RÉCOLTES PERSONNELLES
En 1995, nous avons récolté auprès des pêcheurs de San Vicente de la Barquera (Espagne - Cantabria) deux
spécimens vivants du genre Meopycnodonte, soudés l’un à l’autre sur une valve d’un congénère mort
précédemment (Fig. 1 et 4). Ils provenaient d’eaux profondes (350 - 400 m), situées dans un rayon de 30 km au
large du port et mesuraient respectivement 14,5 x 12,0 cm et 14,0 x 14,5 cm. A l’époque, la taille
impressionnante des spécimens nous avait interpellés, à un point tel, que nous en avions fait part dans Arion
(Delongueville & Scaillet 1999). Nous avions attribués ces bivalves à Neopycnodonte cochlear, pensant être en
présence de spécimens d’eaux profondes et de particulièrement grande taille.
10 NovaPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009
L'article de Wisshak et al. 2008, impose une révision de cette détermination. La taille des spécimens, la légèreté
et la fragilité de la coquille, le bord de la valve inférieure parallèle au substrat, la forme orthocline du bec (Fig. 2
et 5) sont autant d'éléments déterminants pour attribuer ces spécimens à l'espèce Neopycnodonte zibrowii Gofas,
Salas & Taviani in Wisshak er al. 2009. De plus, le plan de croissance (Fig. 7) et la forme opisthogyre du bec de
spécimens de N. cochlear sont clairement différents (Fig. 3 et 6). Ceci entraîne aujourd’hui la publication de
cette note rectificative modifiant l'identité des spécimens récoltés en 1995 et rapportés dans Arion en 1999.
Parmi d’autres éléments intéressants dans la publication de Wisshak et al. 2008, il est à noter que les datations
effectuées à l'AMS-"“C révèlent que ces individus peuvent être pluri-centenaires. Avec le bivalve Arctica
islandica (Linnaeus, 1867), dont on évalue l’âge de certains spécimens à plus de 300 ans (Schône et al., 2005 -
Wanamaker et al., 2008), Neopycnodonte zibrowii est un mollusque qui atteint lui aussi une longévité
exceptionnelle. La succession de plusieurs générations de coquilles soudées les unes aux autres (paratypes
conservés au Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris) remonte l’échelle du temps de plus de 800 ans (deux
générations) à près de 1.000 ans (trois générations).
REMERCIEMENTS
Nous remercions Serge Gofas pour ses commentaires relatifs aux spécimens provenant de San Vicente de la
Barquera.
RÉFÉRENCES
Delongueville, C. & Scaillet, R. (1999). Neopycnodonte cochlear (Poli, 1795) dans le golfe de Gascogne. Arion,
24(2):62.
Schône, B.R., Fiebig, J., Pfeiffer, M., GleB, R., Hickson, J., Johnson, A.L.A., Dreyer, W. & Oschmann, W.
(2005). Climate records from a bivalved Methuselah (Arctica islandica, Mollusca; Iceland). Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology (2005), doi:10.1016/j.palaeo.2005.03.049.
Wisshak, M., Lépez Correa, M., Gofas, S., Salas, C., Taviani, M., Jakobsen, J. & Freiwald, A. (2008). Shell
architecture, element composition, and stable isotope signature of the giant deep-sea oyster Neopycnodonte
zibrowii sp. n. from the NE Atlantic. Deep-Sea Research 1 (2008), doi:10.1016/j.dsr.2008.10.002.
Wanamaker, Jr. A.D., Richardson, C.A., Scourse, J.D. & Butler, P.G. (2008). A shell-based reconstruction
of environmental change on the North Icelandic shelf. Geophysical Research Abstracts 10, EGU2008-A-08821,
EGU General Assembly 2008.
LÉGENDES
Fig. 1 et 4 Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas & Taviani in Wisshak ef al. 2009: San Vicente de la
Barquera (Espagne), profondeur 350 - 400 m: 14,5 x 12,0 cm et 14,0 x 14,5 cm.
Fig. 2et5 Neopycnodonte zibrowii Gofas, Salas & Taviani in Wisshak ef al. 2009: San Vicente de la
Barquera (Espagne), profondeur 350 - 400 m: 14,5 x 12,0 cm et 14,0 x 14,5 cm. Détail du bec et
de la charnière.
Fig. 3 et 6 Neopycnodonte cochlear (Poli, 1795): San Vicente de la Barquera (Espagne), profondeur 350 -
400 m: 3,9 x 3,4 cm. Détail du bec et de la charnière.
Fig. 7 Neopycnodonte cochlear (Poli, 1795): Fuengirola (Espagne): 3,0 x 3,0 x 3,3 cm. Illustration du
plan de croissance formant un mur lorsque la valve inférieure n’est plus fixée au substrat.
11
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
NovAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 13
La suite de l'initiative de la SBM :
À les tomes III, IV et V des fascicules
«sur les mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique
| pour un grand public naturaliste
Claude VILVENS
La Société Belge de Malacologie est heureuse d'annoncer la parution de :
Mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique
Tome IIT : Gastéropodes terrestres sans coquille (limaces)
Tome IV : Gastéropodes dulcicoles
Tome V : Bivalves dulcicoles
par Claude Vilvens, Bruno Marée, Etienne Meuleman, Marc Alexandre et Edgar
Waiengnier
f |
Mollusques terrestres et dulaicoles de Belgique Mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique | Mhllusques terrestres et dnlcicoles de Belgique |
Tome II : Gasteropodes terrestres sans coquille Tome IV : Gastéropodes dulcicoles | Tome V : Bivalves duleicoles
(imaces)
Claude Vilvens, Bruno Maree, Etienne Meuleman, Claude Vilvens, Bruno Maree, Etierme Meuleman,
Claude Vilvens, Bruno Maree, Etienne Meuleman, Marc Alexandre #t Edgar Waiengnier Marc Alexandre et Edgar Waïengnier
Marc Alexandre et Edgar Waiïengmier
(Société Belge de Malacologie) (Société Belge de Malacologie)
Société Belge de Malacologe)
AUONEE peAsé avec 'ade de hrs nére de le Pzpuon Walbrxe REGION MAMPME Pete over l'ade à hémsere de le Para Walbaze
SÉGEOM MAUCHNT Padle ever l'ade de Aémaere de le Begue Waiare
pp. 1-40, 1-60 & 1-40, nombreuses planches couleurs et dessins + folder (8 p.) de la systématique illustrée des
mollusques non marins de Belgique.
Format A5 (14 x 21 cm), couverture souple.
Prix:
+ 4.30 EUR pour le tome III + frais de port (tarif 2009: 1.18 EUR en Belgique, 2.70 EUR en Europe, 3.15
EUR hors Europe)
+ 13.30 EUR pour les tomes IV et V (folder compris) + frais de port (tarif 2009: 1.77 EUR par couple des
deux tomes en Belgique, 5.40 EUR en Europe, 6.30 EUR hors Europe)
- les frais de port ne sont comptés qu'une fois pour l'achat groupé des 3 tomes.
Publiés par la Société Belge de Malacologie
Renseignements : vilvens.claude @skynet.be
Commandes et paiements : Etienne Meuleman, Bibliothécaire de la SBM
Etienne.Meuleman @softplayeurope.com
Paiement par virement sur le compte : 271-0065013-55
Mr. Etienne Meuleman
Sart 32 - 4171 Poulseur
avec en communication : Terrestres : nom client + quantité de Tomes III et de couples Tomes IV & V
14 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Ces trois ouvrages constituent la seconde partie de la série de 5 tomes consacrés aux mollusques
terrestres et dulcicoles de Belgique (il était initialement prévu 4 tomes, mais le dernier tome consacré aux
dulcicoles a été partagé en deux parties). Pour rappel, cette suite de fascicules constitue une introduction au
monde des “escargots et limaces”", tant ceux vivant dans le milieu terrestre (comme les jardins, les bois ou les
dunes) que dans le milieu aquatique des rivières et étangs. Elle vise essentiellement les naturalistes spécialisés
dans un domaine quelconque (comme par exemple l'ornithologie ou la botanique) et aussi le grand public
intéressé par tout ce qui touche à la nature et au monde vivant.
Le tome III est donc consacré aux gastéropodes terrestres sans coquille, donc aux limaces. Bien sûr, le
naturaliste ou le simple promeneur qui fait une incursion dans le monde des mollusques est inévitablement plus
attiré par les escargots, avec leur coquille aux formes parfois curieuses et aux couleurs parfois chatoyantes, que
par les limaces qu'il ignore le plus souvent. Ce dédain va parfois jusqu'au dégoût ou à l'attitude belliqueuse, sans
doute en hommage aux nombreuses salades du jardin qui ont succombé aux attaques des gourmandes. Et
pourtant, si l'on parvient à dépasser ces réticences et que l'on s'intéresse à eux, ces gastéropodes sans coquille
visible se révèlent des êtres vivants fort intéressants, pleins de vie et d'habileté. On prend aussi conscience de
leur intérêt écologique. Evidemment, ici, pas de coquilles et essentiellement des photos in situ !
Les tomes IV et V s'attaquent au monde des eaux douces : les mollusques qui y vivent sont assez peu
connus du grand public, même averti, à l'exception peut-être des Lymnées pointus qui vivent sur les fonds
vaseux ou qui "flottent" le pied en l'air, ou des Moules d'eaux douces comme les Unios ou surtout les Anodontes
dont on sait que certaines sont perlières .… Mais il existe bien d'autres espèces, plus discrètes mais séduisantes :
les Physes élancées et senestres, les magnifiques Planorbes aplatis, les Bythinies operculées, les Ancyles en
forme de chapeau sur les pierres immergées, les petits bivalves connus sous les noms de Cyclades ou Pisidies et
que l'on trouve dans les graviers des fonds de ruisseaux, etc. Et puis, il y a aussi des invasifs, comme la Moule
zébrée …
Mremendarure de la
cmyeille d'un Lvaire
Dans ces trois volumes, comme dans les deux précédents, les auteurs, tous membres de la Société Belge
de Malacologie, ont voulu fournir des critères de détermination rigoureux et utilisables en pratique - donc sans
dissection - et en n'utilisant les termes techniques que lorsque c'était vraiment nécessaire. A côté des noms
vernaculaires, la nomenclature binominale, désignant une espèce de manière internationale avec des mots latins,
est bien entendu utilisée. Leur travail a été dirigé vers un seul but : faire découvrir et apprécier leurs chers
mollusques, tout comme le sont, par exemple, les oiseaux, les batraciens, les insectes, les fleurs ou les
mousses …
Remarques
+ Les tomes I et II sont toujours disponibles au prix inchangé de 12 EUR + frais de port (tarif 2009: 1.77
EUR en Belgique, 5.40 EUR en Europe, 6.30 EUR hors Europe)
+ L'ensemble des 5 tomes peut être acquis pour le prix de 29.60 EUR + frais de port (tarif 2009: 3.95 EUR
en Belgique, 10.00 EUR en Europe, 15.70 EUR hors Europe)
NoOvaAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 15
L'exposition 2009 de la SBM
Etienne MEULEMAN -
Photos: Roland HOUART et Etienne MEULEMAN
Avec les contributions écrites de Christiane Delongueville, Roland Houart, Annie Langleit, Etienne
Leurquin, Etienne Meuleman, Roland Scaillet, Georges Vauquelin, Edgar Waïengnier
La première réunion de l'année de la Société Belge de Malacologie a été consacrée ce 10 janvier 2009 à
son Exposition : ses membres ont présenté quelques coquilles intéressantes de leur collection et les ont
commentées avec passion et originalité. Nous n’étions pas légion, mais comme on dit, mieux vaut la qualité que
la quantité !
Pour rappel, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu.
Comme chaque année, nous allons relater les divers thèmes abordés. Je vous invite à suivre le guide et
à vous laisser emporter par la douce musique des coquillages. En voiture !
Pour chaque
participant, des
photos …
et un article si ce
participant a
souhaité commenter
son sujet !
16 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Annie Langleit
Gryphaeidae - Ostreidae
OSTREOIDEA
GRYPHAEIDAE -— OSTREIDAE
Caractères généraux élémentaires : pour les deux familles
Généralement fixées sur supports divers par la valve gauche, dite inférieure, plus bombée.
Forme :
Très variable, de plate à plissée, pouvant développer, sur les plis, des épines creuses nommées hyotes (étym., du
grec, pour y). La forme et la disposition des plis éventuels sont tout aussi variables même au sein d’une même
espèce.
En surplus, la coquille est adaptée et déformée à l’infini selon le support.
L’umbo de la valve gauche peut être très agrandi et allongé ou pas dans une même espèce.
Charnière :
Pas de dents mais, de chaque côté du ligament, des « chomata », petits reliefs vermiculés ou pustulés,
déterminants pour la systématique.
Ligament en trois sections, laissant une trace triangulaire en éventail sur le plateau de l’umbo.
Muscle adducteur :
Un seul adducteur arrondi ou réniforme, postéro-ventral, également déterminant pour la systématique.
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 17
Test:
Lamelles écailleuses superposées facilement érodées. La structure vésiculaire ou non des couches calcaires est
déterminante aussi pour la systématique. Coloration variable, gris, bleu, noir, pourpre, brun, crème, diversement
mêlés ; intérieur souvent blanc, mais aussi marqué des mêmes couleurs en proportions variables.
Distinction élémentaire entre les deux familles :
Chez les Gryphaeidae, généralement, le muscle adducteur est arrondi ; en principe, la valve droite est plate, la
gauche creuse (plus typiquement chez les fossiles), les couches calcaires sont vésiculaires.
On accepte actuellement l’existence de 5 genres récents et peu d’espèces.
Chez les Ostréidae, l’adducteur est variablement réniforme ou en large demi-lune, les couches calcaires non
vésiculaires.
Actuellement 19 genres et sous-genres récents en 3 sous-familles et de nombreuses espèces.
Conclusion :
La classification ne fait pas encore l’unanimité chez les spécialistes.
Pour les amateurs c’est dur, dur....Graham Oliver, dans ses « Bivalved Seashells of the Red Sea » publie une clé
de détermination très utile comme base, mais encore, c’est toujours dur, dur. ; les exemplaires d’une même
espèce peuvent être incroyablement dissemblables. Le mot « variable » est valable pour chaque détail. La
documentation est parcellaire et disséminée. Dans ma collection, beaucoup de sp. et de cf. !
La plus facile ? La plus belle ? Lopha cristagalli (Linnaeus, 1758).
Georges Vauquelin
Expo 2009
Family : Cypraeidae Genus : Erronea
18 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Family: CYPRAFIDAE - Genus: ERRONEA
This genus goes back to pliocene and comprises species of variable aspect. The members can be divided in 8
groups (Lorenz F. and Hubert F. (1993) in A guide to worlwide cowries, pp 120-142, Verlag Christa Hemmen,
ISBN 3-925919-18-X). Only the first four will be addressed here. Species belonging to the succeeding
“melicerona”- (felina, listeri), “cylindrica” (cylindrica), “adusta” (onyx, nymphae, succincta) and “ovatripsa”
(caurica, chinensis, coloba) groups will be presented later on.
“errrones” group: shells are elongate, oval and often with callous sides.
Plate 1
—+errones (name arose from erroneous mix-up with stolida): specimens shown are from New Caledonia, East
Africa and West Australia (e. azurea).
Plate 2
—ovum: (name arose from egg-shape) from The Philippines, Indonesia, Solomons (0. chrytsotoma)
“pallida” group: shells are oval to cylindrical with well-produced teeth.
Plate 3
—pallida (name arose from pale color): from Singapore.
—vredenburgi: form Indonesia.
—fernandoi: form The Philippines.
—xanthodon (name arose from yellow teeth): from Queensland.
“pyriformis” group: pyriform shells with well-produced, dark teeth.
Plate 4
—pulchella (pretty cowry): from India, east China Sea and The Philippines (p. aliguayensis).
—subviridis (name arose from greenish color): from West Australia (also for s. dorsalis),
Queensland, North Caledonia.
Plate 5
—angioyrum: from India.
—pyriformis (name arose from pear-shape): From The Philippines.
—bregerania: from New Caledonia (pervelata form) and Solomons.
—walkeri: from The Philippines, Western Australia and Sulu archipelago.
“hungerfordi” group: Pyriform, rather callous and well-produced teeth.
Plate 6
—hungerfordi: from east China Sea, The Philippines (recenttly proposed bealsi + loventha forms by Guido
Poppe) and Queensland (h. coucomi).
—barclayi: from South Africa.
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 19
Etienne Leurquin
Expo 2009 2009 Année Charles Darwin
Bicentenaire de sa naissance
2009. Année Charles Darwin (1809-1882)
Bicentenaire de sa naissance
« Au 19°" siècle, la révolution scientifique déclenchée par Charles Darwin fit tomber l'espèce humaine et le
théisme du pinacle où ils s’étaient installés. L’image idyllique du monde inspirée par la création divine et la
lecture du « livre » de la nature par les tenants de la théologie naturelle, fit place à une conception profondément
« matérialiste ». Cette optique parut extrêmement immorale et suscita de violentes attaques. Scientifiques et
religieux se livrèrent à des combats féodaux au cours du demi-siècle qui commença en 1859 avec la parution de
l’- Origine des espèces par la sélection naturelle-. Puis la société finit par intégrer la doctrine de l’évolution. Les
biologistes cherchèrent à préciser les rôles respectifs du milieu et de l’hérédité. Les disciples de l’hérédité
flexible chère à Lamarck (1744-1829) et à laquelle Darwin portait une certaine créance, s’opposèrent au néo-
darwinisme prôné par Weismann (1834-1914) selon lequel les caractères acquis ne sont pas transmissibles et
l’évolution repose sur des processus de sélection. Puis, dès le début du 20°" siècle, le mendélisme vint modifier
drastiquement le concept d’hérédité. Finalement, on arriva vers 1940 à la théorie synthétique de l’évolution (1)
actuelle.
20 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
(1) La théorie synthétique de l’évolution. Théorie élaborée à partir des années 1940 en vue de concilier les
points de vue des différentes sciences concernées par l’évolution et de dégager une conjonction
harmonieuse contribuant à l'unification de la biologie. Cette synthèse a été développée par le monde
anglo-saxon et a fait l’objet d’une mise au point extensive récente (Mayr et Provine, 1998),
Les deux Van Beneden, père et fils, dont les recherches portaient précisément sur le monde animal, furent des
témoins privilégiés et des acteurs de cette profonde métamorphose. Pierre-Joseph (1809-1894) fut un éminent
représentant du fixisme d’avant 1859 ; il fut un des derniers champions de l’époque linéenne. Edouard (1846-
1910) fut le grand darwiniste belge de la fin du 19°. Ces deux grands zoologistes incarnèrent l’un l’avant -
1859 et l’autre l'après -1859 ; »
(G. Hamoir. La révolution évolutionniste en Belgique. Du fixiste P.J. Van Beneden à son fils darwiniste
Edouard. Ed. Ulg.)
N.B. - Mendel Johan, moine autrichien (1822-1884). Lois sur l’hérédité.
- Oostende, premier laboratoire de biologie marine au monde (1843).
La pierre d’achoppement : l’histoire de Jonas
« Etrange vie, étonnante carrière que celle d’Edouard Van Beneden, le « Darwin belge ».
Fils d’un professeur de l’U.C.L., ancien élève du Petit Séminaire de Saint-Trond, mari d’une épouse et père de
filles confites en dévotion, ses observations scientifiques, son adhésion enthousiaste aux théories de l’évolution
le feront peu à peu glisser vers des positions agnostiques qui, en ce 19°" où l’on devait obligatoirement « se
définir », le feront taxer de « matérialiste » par ses adversaires politico-religieux. Ce « prince de la science »
sera persécuté pour avoir osé mettre en doute —par la simple observation des cétacés- que Jonas ait pu être avalé
par une baleine. Le fondamentalisme obtus n’est pas propre à la -Bible Belt- des Etats-Unis méridionaux mais
sévissait également chez nous ».
(Ibidem, préface de Françis Balace)
Aujourd’hui l’exégèse biblique insiste. Il s’agit de relire, de voir avec des yeux autres que ceux de la chair ce
vieux conte didactique juif à double moralité : ne pas se dérober à l’appel de Dieu ; Dieu aime les païens et il est
pardon. C’est donc un conte catholique, c'est-à-dire universel, à visée d’ouverture et d’accueil sans exclusion.
Dans le nouveau testament, le juif Jésus recourt à ce qu’il a appelé « le signe de Jonas » pour annoncer sa
résurrection trois jours après sa mort. Mystère de la foi judéo-chrétienne : Dieu confirme la prédication de Jésus
par sa mort et sa résurrection tout comme il confirma le ministère de Jonas en le délivrant pu poisson. Bref rien
de plus sinon essentiel et à vision ultime.
Ce sont aussi les arcanes du symbolisme : mort initiatique, métamorphose, passage, nouvelle naissance et dans la
tradition islamique, la lettre nûn signifie poisson et en particulier la baleine. La lettre se calligraphie évoquant
l’arche de Noé flottant sur les eaux.
Pièces exposées en rapport avec la nacre
Pour rappel: le phénomène d’optique de l’irisation de la nacre (arc-en-ciel) symbolise la transcendance de Dieu,
l'alliance entre Dieu et les hommes.
Coquille sculptée (Turbo marmoratus), île de Jonas.
Voilier (laiton doré et nacre).
Poisson articulé (laiton et nacre d’ormeau).
Crucifix en plaquettes de nacres (tabletterie).
Pintadines sculptées (Pinctada maxima) Mater dolorosa, résurrection.
Coquille de turbo Marmoratus : tombeau vide et opercule : pierre roulée.
Gravures G. Doré : Jonas et la baleine — Arche de Noé : coquille d’Arca Noae.
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 21
Roland Houart
Mollusques marins et terrestres divers
Mollusques marins et terrestres divers
Depuis 2002 je vous présente inlassablement ..… des Muricidae. Par exemple, l'année dernière c'était le genre
Rapana, en 2007 j'exposais des variations de Hexaplex cichoreum, en 2006 le genre Stramonita, etc. Cette
année, pas de Muricidae. Cela devenait .… lassant.
Il y a quelques temps j'avais remis à neuf (défait, repeint, recloué, revissé) quelques boîtes. J'avais demandé de
découper quelques vitres et collé celles-ci sur les boîtes. J'avais déjà exposé cela chez moi, dans mon bureau,
mais par manque de place ces boîtes avaient vite déménagé dans le grenier. Puis, il y a un mois me vint l'idée
d'aller les rechercher, d'améliorer les boîtes avec quelques petites lattes de bois, de repeindre et de présenter le
tout à l'expo.
Voilà, ce n'est rien d'extraordinaire, mais je voulais présenter quelques familles du vaste monde des mollusques,
sans prétention, uniquement pour montrer la beauté de la nature et des coquillages.
Familles exposées.
Cassidae; Spondylidae; Pholadidae; Trochidae; Buccinidae; Harpidae; Columbariidae; Chitonidae; Cypraeidae;
gastéropodes terrestres; Conidae; Volutidae; Strombidae; Turridae; Ovulidae; Angariidae; Turbinidae;
Dentaliidae; Architectonicidae and... last but not least... Hé oui, je n'ai pas pu m'en empêcher... Quelques
Muricidae !!!
22 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Marc Alexandre
Mollusques microscopiques
NovaPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009 23
Etienne Meuleman
Quelques « anciennes » publications
Pas de coquilles cette année, mais bien quelques anciennes publications. Il ne s’agit pas d’incunables,
évidemment, mais quelques vieux livres que j'aime feuilleter le soir en regardant les planches qui sont parfois de
véritables œuvres d’art. Elles datent toutes d’avant 1930. Voici la liste des livres exposés :
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
- G. Verhas, Les coquillages du Littoral Belge, Bruxelles, Henri Malertin, 1909, pp. 32
- W. Conrad, Elément de zoologie (Mollusques) , Bruxelles, M. Lamertin, 1920, pp. 480
- Michel Mourlon, Géologie de la Belgique, Bruxelles, R. Friedlander, 1880, pp. 317
- Ph. Boucher & F. Danrigal Huygens, Coquillages des côtes Atlantiques et de la Manche, Japon, Editions Du
Pacifique, 198, pp. 144
- A.T. De Rochebrune, Les vers, les mollusques, Paris, A.E. Brehm, 1884, pp. 500
- Edouard Charton, Les plages de la France, Paris, Hachette, 1873, pp. 316
- Collectif, A guide to the shell & starfish galleries, London, British Musuem, 1908, pp. 134
- Dr Jousseaume, Mollusques terrestres (Clausilia, Rhodea & Bulilimus sud-américaines), Paris, Société
Philomathique de Paris, 1900, pp. 48
- M. Cossmann, Mollusques Eocéniques de la Loire Inférieure, Nantes, Secrétariat au Muséum D'Histoire
Naturelle, 1895, pp. 40
- M. Cossmann, Mollusques Eocéniques de la Loire Inférieure, Nantes, Secretariat Au Muséum D'Histoire
Naturelle, 1895, pp. 40
- MJ.C. Chenu, Leçons élémentaires d'Histoires Naturelles, Paris, J.J. Dubochet, 1847, pp. 285
- M.J.C. Chenu, Encyclopedie d'Histoire Naturelle, Paris, Marescq & Co., 1858, pp. 312
- Victor Ferrant, Faune des mollusques terrestres et fluviatiles du Grand Duché de Luxembourg, Luxembourg,
M. Huss, 1902, pp. 232
24 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
J. C. Chenu, L'histoire naturelle des animaux - Conchyliologie, Paris, Garnier, 1847, pp. 364
- J. Pizzetta, Les secrets de la plage, Paris, P. Brunet, 1869, pp. 222
- E. Chemin, Les mollusques d'eau douce, Paris, Paul Lechevalier, 1926, pp. 185
- Verbrugghe L., Coquillages de la Mer du Nord, Brugge, L. Burghgraeve, 1913, pp. 64
- Joubin L. & Ed. Le Danois, Catalogue illustré des animaux marins comestibles des côtes de France et des mers
limitrophes, Paris, Blondel La Rougery, 1925, pp. 196
- Ph. Dautzenberg, Atlas de poche des coquilles des côtes de France, Paris, Léon Lhomme, Bibliothèque de
poche du Naturaliste, 1913, pp. 153
- Locard Arnould, Histoire des coquillages. Leurs applications aux coutumes religieuses, aux arts et à
l'économie domestique, Tours, Alfred Cattier, 1889, pp. 239
- Steenberg C.M., Danmarks Fauna 10 - I. Landsnegle, Copenhage, G.E.C. Gads Forlag, 1911, pp. 221
Edgar Waiengnier
Expo 2009
re Le « Grand » voyage
x
#4:
4
à
à
tu
NovAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 25
Qui parmi vous pourra dire plus tard ?
J'y étais ! Je l’ai vu, et j’ai reçu son message !
Journée historique en effet, celui dont on parle sans jamais le voir ! Le Patriarche de Référence lui-
même, nous a rendu une dernière petite visite avant sa retraite définitive.
Après un bref exposé sur la « spirale relative du temps », il nous invita à son ultime conférence. « Evolution,
chronologie et fin annoncée », le samedi 25 avril 2009.
Un « Polyptique » richement illustré sera commenté en direct. Trois diaporamas seront proposés aux
choix des membres « présents ». Les absents ont toujours tort.
Au choix : 3 diaporamas !
Cliquez sur l'icône.
x
+
«Puissance 10». La rélativité deschiffres |
68 dias, « diapo automatique », 5 minutes.
Le « Grand voyage », de 4,6 Ma au
Mésolithique. 51 dias, semi-automatique,
transition manuelle.
« Mésolithique & Néolithique ».
45 dias, transition manuelle.
26 NoOvVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Christiane Delongueville — Roland Scaillet
Limidae of Europe
LT, AN / L]/ EI | I
a]
Limidae en Europe
Les Limidae sont des bivalves faisant partie du groupe des Pterioida. Les autres familles appartenant au groupe
sonten Europe: les Pectinidae, Propeamussiidae, Anomiidae, Spondylidae, Malleidae, Pteriidae et
Isognomonidae (Canaries).
L'exposition avait pour but de présenter les espèces européennes aisément accessibles. Chacune des espèces a
été illustrée par une photo ainsi que par la présence d’un spécimen. Les espèces de grandes profondeurs,
principalement décrites par Allen en 2004, étaient bien entendu physiquement absentes (nomenclature complète :
voir CLEMAM : http://www.somali.asso.fr/clemam/biotaxis.php).
Les Limidae se divisent en 2 grands groupes
- Groupe avec coquille équilatérale
o Présence de côtes radiaires et concentriques: genre Notolimea représenté par deux espèces -
Notolimea crassa et N. clandestina.
o Présence de côtes radiaires uniquement: genre Limatula dans lequel le nombre de côtes et la
forme des oreilles sont des critères déterminants. Limatula gwyni, L. subauriculata, L.
subovata sont les espèces les plus courantes. Les autres espèces de Limatula rapportées en
Europe sont présentes dans les eaux profondes - L. bisecta, L. celtica, L. demiradiata, L.
hyperborea, L. ingolfiana, L. jeffreysi, L. laminifera, L. margaretae, L. similis, L. smithi, et L.
thallasae .
- Groupe avec coquille inéquilatérale
o Coquille béante dorso-latéralement: genre Limaria représenté par deux espèces: Limaria hians
et L. tuberculata.
o Coquille légèrement entrouverte dorso-latéralement : genre Limea - Limea loscombii.
o Coquille latéralement close
"Taille > 7 cm avec de nombreuses stries radiaires très fines: genre Acesta - Acesta
excavata.
"Taille < 7 cm avec des côtes radiaires marquées et épineuses: genre Lima - Lima lima
et L. marioni.
NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Line loscombi {Sowerny GE. 5, 1826}
Straumfjorden Norma}. 184% AG
À raecsan Cérsirte - Boni
Acests excavota 3/0, Fabriclus, 1779
Srokvser {Lofcten - Norway}: 105.0 x 85.4 rm
Leaces Dep ne - SAT
Merci à tous de votre participation et à l’année prochaine...
27
28 NoOvVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Excursion de la Société Belge de Malacologie
dans la région des Honnelles (27 septembre 2008)
Etienne MEULEMAN
C'est sous un beau soleil d'automne que nous nous sommes réunis pour la traditionnelle excursion de rentrée.
Nous n’étions pas légion, mais comme on dit toujours, mieux vaut la qualité que la quantité. Dommage pour les
absents car la région visitée nous a offert des beaux paysages. Nous nous étions donnés rendez-vous à 10h00 au
clocher de Pommeroeul (traditionnel point de chute des Naturalistes qui se rendent aux Marais d’Harchies situés
non loin de là). Pour les gens qui ne connaîtraient pas, la région visitée se situe au Sud-Ouest de Mons, non loin
de la frontière française.
Au cours de cette journée, deux sites ont été inspectés :
Site 1 : situé au bord de la route qui mène à Montigny-sur-Roc (petit village perché sur un éperon rocheux) le
long de la Petite Honnelle. Nous avons inspecté une zone boisée au pied des rochers et le long d’un vieux mur
de pierres qui mène au sommet du village.
Site 2 : au lieu dit le « Caillou qui bique » dans le Bois de Beaufort (entre Angreau et Honnelles) le long de la
Grande Honnelle.
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NovarEx / Société 10(1), 10 mars 2009
Les déterminations sont basées sur les récoltes de Claude Vilvens et Etienne Meuleman.
Liste des espèces (ordre alphabétique) Site 1
Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805)
Site 2
Ouvrages consultés
- Adam, W., 1960. Faune de Belgique — Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de
Belgique, Bruxelles.
- Collectif, 2003. Topografische Atlas BELGIE — Atlas Topographique Belgique. Institut Géographique
National, Bruxelles
- Kerney M.P. & Cameron R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé,
Lausanne.
- Pfleger V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Friboug.
30 NovaPEx / Société 10(1), 10 mars 2009
Arion rufus (Linné, 1758)
NovarEx / Société 10(1), 10 mars 2009 31
L'écho des réunions
Marc ALEXANDRE & Claude VILVENS
Réunion du 11 octobre 2008 (AL & MA) = David Monsecour : Le genre Harpa Rôding,
1798
Le genre Harpa appartient à la superfamille des
Muricoidea ; famille : Harpidae, contenant
3 genres : Harpa, Morum et Austroharpa.
C’est un genre incluant peu d’espèces, pas plus de 15 ou
16, si on accepte toutes les variantes, et pourtant souvent
confondues.
David nous a présenté toutes ces espèces, depuis Harpa
gracilis, la plus petite et la plus rare, jusqu’à Harpa cabriti
appelée précédemment ventricosa et d’autres comme
costata, amouretta, crenata, doris,.…bien connues, puis les
"nouvelles" comme goodwini, kajiyamai, obscura et n. sp.,
valables ou non.
Il a tenté de nous aider à les distinguer avec projections et
coquilles à l’appui, il nous a souligné les caractères
distinctifs et signalé quelques espèces ou sous espèces
supposées qui, sans doute, ne sont que des variétés ou
formes.
Petits détails intéressants sur l’animal ; leur radula est très
petite à inexistante et ils utilisent des acides pour atteindre
leur nourriture. Ils n’ont pas d’opercule. Lorsqu'on les
bouscule ou en cas d’attaque, ils se séparent de la partie postérieure de leur pied, et on suppose qu’ils ne
survivent pas à cette amputation.
Un peu d’histoire aussi ; avant l’introduction du nom générique Harpa par Rôding en 1798, Linné avait décrit
Buccinum harpa. Rumphius les nommait Harp en Neerlandais et en allemand on retrouvait le mot Harfe.
Encore une réunion très intéressante dans une ambiance toujours aussi amicale, et comme toujours, les absents
ont eu tort.
Morum Rüding, 1798
Austroharpa Finlay, 1931
M. bruuni
32 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Réunion du 8 novembre 2008 (CV) Pierre Vilvens : Les mollusques dans la sculpture et
autres formes d'art
C’est encore une fois avec brio que Pierre nous a
présenté sa conférence "Mollusca unexpectata". Pierre
Vilvens, nous ne le présentons plus, il fait maintenant partie
de nos conférenciers habituels. Après sa première
conférence sur les "Mollusques dans la peinture", voilà
qu'il nous revient après un gros travail de recherche et de
présentation avec un superbe Power Point qui
personnellement m’a fort impressionné.
En effet, Pierre a balayé toute l’histoire depuis
l’ Antiquité jusqu'aux trente glorieuses (1945-1975), pour
nous présenter les objets les plus divers faisant intervenir
des coquilles. Aucune époque n’a été épargnée : la
Renaissance, le Baroque, le Rococo, l’Art Nouveau, l’Art
Déco, Aucun domaine de l’art n’y a échappé ! Nous
avons pu découvrir aussi bien des sculptures que des peintures, mais aussi dans un autre genre, des cartes
postales, des affiches, des revues, des journaux, des périodiques, des chromos. Notre présentateur a même
consacré un chapitre spécial à la bande dessinée et aux excentricités.
C’est comme cela que j’ai appris que la firme "Liebig" (vous savez cette marque de bouillon bien connue)
avait édité de nombreuses séries de Chromos sur le thème des coquillages où encore que l’on retrouve des
coquilles sculptées sur le pont de Fragnée à Liège (je compte bien aller y faire un tour un de ces quatre ;-)).
Bref, un travail présenté avec sérieux et professionnalisme qui en a étonné plus d’un. Dommage qu’il n’y ait
pas eu plus de monde lors de notre rencontre, mais comme on dit, mieux vaut la qualité que la quantité. A quand
la prochaine conférence ? Pour ma part, je vous laisse, je dois encore avoir dans mon grenier quelques vieilles
images qui pourraient compléter ma collection d’objets insolites représentant des coquilles.
Ci-dessous quelques exemples d’objets que nous avons pu découvrir :
PR
(CHOCOLAT D'AIGUÉBELLE ;
Chromo "chocolat d’Aiguebelle", entre 1900 et
Vase coquillage céramique, Art Nouveau, Manufacture 1920, Paris, Musée des arts et traditions populaire
Loetz, ,1900
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 33
Réunion du 13 décembre 2008 (CV) = Quizz ‘Questions pour un malacologue"
Etienne Meuleman, Roland Houart et Claude Vilvens ont organisé, pour terminer l'année 208, une activité
ludique ! Chacun a pu exercer ses connaissances en répondant à une batterie de questions en tous genres, mais
traitant bien sûr de malacologie.
La compétition s'est déroulée en deux temps :
1) tout d'abord, 20 questions auxquelles tout le monde répondait sur un formulaire personnel (tout le
monde, sauf les 3 organisateurs — qui connaissaient les réponses puisqu'ils avaient fait les questions
;-)); certaines n'étaient pas si évidentes que cela :
Le quizz de Ia SBM : question ?
Durant quels siècles vécut Rumiplius, le
: fameux auteur de« Ambonusche
D Rariteitkamer » ?
1. 1 5ème — 1 6% siècles ?
2. 16ëME — ] 7m siècles ?
3, 17ème — ] 8m siècles ?
2) au terme de ces éliminatoires, deux concurrents restèrent en lice : Marcel Verhaeghe et Annie Langleit; ils
s'opposèrent sur 15 questions encore plus difficiles) en utilisant de véritables buzzers (construits par un ami
d'Etienne) : du matériel digne des jeux télévisés ;-) !
la .#
se : # Fe.
Le quizz de la SBM : question ?
Qui est ce nialacologue célèbre ?
1. Carl von Linné
2. Georges Cuvier
3. Roland Houart
Et ce fut Annie qui l'emporta : bravo à elle © !
Le quizz de la SBM
And the winner is :
Congratulations © !
34 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Quoi de neuf ?
E L_ A Claude VILVENS & Marc ALEXANDRE
Comme chaque année : la Bourse d'Anvers de la BVC !
BELGISCHE VERENIGING VOOR CONCHYLIOLOGIE V.Z.W.
Belgian Society for Conchology - Association Belge de Conchyliologie
www.bvc-gloriamaris.be
19°" BOURSE INTERNATIONALE
AUX COQUILLAGES
9-10 mai 2007
Antwerpen — Belgium
For information and reservations please contact :
C. Krijnen (secretary Shell Show)
Burg. Jansenstraat 10 - 5037 NC Tilburg - The Netherlands
Tel.: ++31 — (0)13 4630607 - e-mail: bvc.shellshow @ planet.nl
Samedi 9 mai:10h-18h Sports hall Schijnpoort
Dimanche 10 mai: 10h-16h Schijnpoortweg 55 - 57
2060 Antwerpen
NovaPrEx / Société 10(1), 10 mars 2009 35
Suite à la chaleureuse invitation de la
Nederlandse Malacologische Vereniging
(NMV), la SBM s’est rendue à la bourse
malacologique d’Eindhoven ce 18 octobre
2008.
Annie Langleit, Etienne Meuleman et Marc
Alexandre dit les trois mousquetaires, oui je
sais 1ls étaient quatre et bien nous aussi on
était quatre au départ, mais Portos (comprenez
Roland Houart) était retenu dans un contrée
lointaine pour surveillance de chantier, et je
peux vous dire qu’il fulminait le Porto de ne
pas être avec nous.
Donc Annie, Etienne et votre serviteur se sont
rendus à Eindhoven pour représenter la société
et bien sûr faire de nombreux achats.
Après un trajet scrupuleusement étudié par Etienne Meuleman et surtout la charmante dame qui nous parlait
toutes les deux minutes d’une voix sensuelle pour nous dire si nous devions prendre à droite ou à gauche, nous
voici arrivés à la salle qui allait recevoir ce fabuleux événement.
Après leur accueil, les organisateurs nous ont dirigé vers nos tables où nous nous sommes empressés d’installer
nos diverses publications, anciens numéros de Novapex, numéros hors séries, posters représentant divers
Clausiliidae et les livres sur les terrestres de Belgique qui nous ont valus plusieurs fois des félicitations de la part
des nombreux visiteurs venus à notre table. Nous avions emporté également avec nous un panneau de
présentation de la SBM, présentant notre conseil d'administration et notre revue Novapex.
Nos amis de la BVC, Belgische Vereniging Conchyliologie étaient également présents pour l’occasion et c’est
avec plaisir que nous nous sommes tous retrouvés en soirée pour une
agréable conversation malacologique.
Il est évident que nous avons profité de notre présence sur place pour pouvoir
acquérir la précieuse coquille qu’il nous manquait dans notre collection.
Nous avons trouvé cette bourse fort accueillante et très abordable, un grand
choix de coquilles était en effet vendues à de très bon prix.
De nombreux pays y étaient représentés, comme la France, l'Italie, le
Vietnam et bien sûr la Belgique et les Pays Bas.
En résumé, une bourse fort agréable et chaleureuse que nous avons envie de
recommander vivement à tous nos membres.
Notre représentation s’est malheureusement limitée à samedi car nous
manquions de personnel qui aurait pû être présent le dimanche, mais
l'important était de participer.
Nous saluons les organisateurs de cette belle manifestation pour tout le ”
travail accompli et nous les remercions vivement de nous avoir donné l’occasion de participer à cette belle
journée qui fut sans conteste une très belle réussite tant pour nous que pour la société néerlandophone.
S’il nous est permis dans le futur de réitérer l’événement, c’est avec plaisir que la SBM répondra de nouveaux à
l'appel.
Merci pour l'invitation !
Marc Alexandre
36 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Quelques nouvelles publications
: Roland HOUART
1. Quelques livres
PHILIPPINE MARINE MOLLUSKS
Vol. II
par Guido Poppe
pp. 1-848, 385 planches couleurs. Conchbook, Mainzer Str. 25, D-55546 Hackenheim,
Format 215 X 300 mm, couverture rigide. Allemagne
Prix: 90 euros + frais d'envoi http://www.conchbooks.de - conchbooks @conchbooks.de
Après le premier volume, dédié à la connaissance de
la biodiversité marine aux Philippines, à quelques
autres chapitres introductifs et à la première partie
des gastéropodes marins (Patelloidea, Trochoidea,
PHILIPPI NE Neritoidea, et autres Cypraeoidea et
Stromboidea..….), voici le deuxième élément de cette
MARINE MOLLUSKS révision en trois volumes, reprenant les autres
familles de gastéropodes.
Comme dans le volume précédent, un préface, ici
signé par le directeur des ressources aquatiques des
Philippines, et une courte introduction par G. Poppe
précèdent la liste commentée et illustrée des divers
auteurs de cette deuxième partie et les
remerciements d'usage.
La partie systématique est précédée de la liste des
espèces groupées par superfamilles et familles. Les
planches rassemblent le plus souvent entre 8 et 15
figures qui, par leur taille et la qualité exceptionnelle
des photographies couleurs seront d'une aide
incontestable pour la bonne détermination des
espèces. Le texte, situé en regard de la planche,
reprend le nom de l'espèce, l'auteur, la date de
description, la taille, le lieu de récolte, la distribution
bathymétrique et sa fréquence.
Quelques photographies d'animaux in situ Viennent
parfois compléter l'iconographie. Le livre se termine
par quelques errata pour le volume I, une courte
bibliographie et l'index.
En conclusion, je ne peux que répéter ce que
jJ'écrivais en commentant le premier volume: ce set
constituera indubitablement un outil indispensable pour la détermination des espèces de mollusques marins de
l'Indo-Pacifique. Le prix modique pour un ouvrage de cette qualité est un autre atout à ne pas négliger. Réservez-
lui une grande place dans votre bibliothèque.
Nous attendons maintenant impatiemment le troisième volume qui sera consacré aux autres classes de
mollusques.
GUIDO T, POPPE
VOLUME I!
ConchBooks
Roland Houart
NovAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 37
ATLAS OF MARINE MOLLUSKS IN CHINA
par Zhang Suping
pp. I-IV, 1-383, photographies en quadrichromie.
Format 155 X 215 mm, couverture souple.
2008.
http://www.oceanpress.com.cn
Ce livre, entièrement écrit en langue chinoise, illustre les mollusques les plus communément trouvés le long des
côtes chinoises (698 espèces). Les photos (2 à 3 espèces par page) sont excellentes et permettent une
identification rapide et sûre.
Les commentaires, pour nous européens, sont malheureusement indéchiffrables, mais le nom des espèces est
mentionné en latin.
Roland Houart
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AN ILLUSTRATED BIVALVIA MOLLUSCA FAUNA
OF CHINA SEAS
par Xu Fenshan & Zhang Suping [eds.]
Photos Wang Shaogqing
pp. I-VIL, 1-336, photographies en quadrichromie (136 planches). http:/www.sciencep.com
Format 195 X 265 mm, couverture rigide.
Prix: +/- 65 euros + frais d'envoi
Ce livre, également entièrement écrit en langue chinoise, illustre les mollusques bivalves trouvés le long des
côtes chinoises (900 espèces — 75 familles). Les planches regroupent quelques 909 excellentes photographies
couleurs. Les photos sont présentées avec une vue de la surface externe et une vue de la surface interne de la
valve et permettent une très bonne identification de l'espèce.
Comme pour le livre précédent, les commentaires, pour nous européens, sont malheureusement indéchiffrables,
mais le nom des espèces est mentionné en latin.
A commander chez votre libraire favori.
Roland Houart
38 NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
TROPICAL DEEP-SEA BENTHOS
Volume 25
par Guido Poppe
pp. 1-805, nombreuses planches noir et blanc et 4 Prix: 139 euros + frais d'envoi.
en quadrichromie. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
Format 220 X 275 mm, couverture rigide. Ed. V. Héros, R.H. Cowie et P. Bouchet
Ce volume tant attendu nous comble et comblera un grand nombre
de malacologues professionnels et amateurs. Comme nous
pouvions l'espérer, ce 25°" volume de Tropical Deep-Sea Benthos,
qui ne rassemble pas moins de 13 auteurs sur un total de 10 articles,
nous fait découvrir la faune malacologique récemment récoltée
dans l'Indo-Pacifique pour le plus grand nombre et également
Cd d'autres régions du globe pour les Cassidae.
ESS Il contient des contributions couvrant les polyplacophores (1
article), les bivalves (2 articles), les scaphopodes (1 article) et les
gastéropodes (5 articles), décrivant 159 nouvelles espèces et 13
nouveaux genres.
- P. Bouchet, V. Héros, P. Lozouet et P. Maestrati nous relatent les
25 ans d'exploration des faunes malacologiques dans le Pacifique
Sud et Ouest (pp. 9-40). La liste des missions et d'espèces récoltées,
la description de la chaîne de traitement des échantillons et le
développement du programme nous rappelle, ou nous apprend, tout
le processus mis en place et la richesse du matériel récolté.
Quelques figures, dont 4 cartes et un graphique enrichissent cet
article.
; un - B. Sirenko nous décrit les chitons récoltés dans les profondeurs
RER de Nonbeile Calédonie et id Vanuatu (pp. 41-75). Quatre nouvelles espèces sont décrites et 168
figures illustrent cette contribution.
- H. Dijkstra et P. Maestrati nous présentent les nouvelles espèces et les nouvelles occurrences de Pectinoidea du
Pacifique Sud (pp. 77-113). Cinquante-deux espèces d'eaux profondes sont ainsi présentées sur 55 figures (Ride
de Norfolk, Iles Loyautés, Iles Fidji, Iles Tonga, Iles Salomon et Iles Marquises). Six nouvelles espèces de
Propeamussiidae sont décrites.
- R. von Cosel et P. Bouchet nous font découvrir les bivalves Lucinidae des eaux profondes de l'Indo-Pacifique
(pp. 115-213). Les eaux profondes se révèlent être d'une richesse insoupçonnée en Lucinidae. Des dizaines
d'espèces sont ainsi répertoriées et illustrées sur 67 figures. Neuf nouveaux genres et 32 nouvelles espèces sont
décrits.
- V. Scarabino, spécialiste renommé des scaphopodes, nous présente les espèces nouvelles et les nouvelles
occurrences de cette classe en Nouvelle-Calédonie (pp. 215-268). Dans un précédent article publié en 1995, V.
Scarabino recensait 75 espèces en région néo-calédonienne. Ce chiffre est maintenant porté à 115, dont 28 sont
décrites comme espèces nouvelles. De nombreuses figures (photos et dessins illustrent cette participation).
- À. G. Beu, de Nouvelle-Zélande, nous emmène vers le monde des Cassidae, plus particulièrement des genres
Galeodea, Oocorys, Sconsia et Echinophoria (pp. 269-387). Sur près de 120 pages agrémentées de nombreuses
photographies, A.G. Beu nous commente et/ou nous décrit les espèces du monde entier. Il reconnaît 3 sous-
familles. Un nouveau genre (Eucorys n.gen.) et 3 nouvelles espèces sont décrits.
- F. Boyer, un des spécialistes de Marginellidae, dans son article intitulé "le genre Serrata Jousseaume, 1875 en
Nouvelle Calédonie" (pp. 389-436) reconnaît 35 espèces dans les eaux bathyales de Nouvelle-Calédonie. Sur ces
35 espèces 31 sont décrites comme nouvelles et sont illustrées sur 64 figures.
- R. Houart et V. Héros se sont réunis pour aborder et commenter les Muricidae des Iles Fidji et Tonga (pp. 437-
480, 10 planches photos). Cinquante-huit espèces ont été récoltées aux Iles Fidji et 25 sont signalées des Tonga.
Des tableaux permettent aussi de faire la comparaison entre les Muricidae des Fidji signalés par Cernohorsky
dans ses différents articles, et le nombre d'espèces recensées actuellement. Un nouveau genre est introduit et 3
nouvelles espèces sont décrites.
- M. Oliveiro recense les Coralliophilinae du Pacifique Sud récoltés au cours des campagnes océanographiques
en Nouvelle-Calédonie, au Vanuatu, à Wallis et Futuna et dans les archipels de Fidji et Tonga (pp. 481-585, 220
figures, dont 2 planches couleurs). Il présente 97 espèces dont 13 sont décrites comme nouvelles.
- À. Valdés, dans le dernier article de cet important et imposant volume, nous fait découvrir 25 genres et 121
espèces dans sa contribution intitulée "Hétérobranches 'Céphalaspides' des eaux profondes du Pacifique sud-
NovAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 39
ouest tropical" (pp. 587-792, nombreuses illustrations noir et blanc). Trente-neuf espèces sont décrites comme
nouvelles.
Le volume se termine par un index général. Une version CD-Rom de tous les articles en format PDF est fournie
avec le volume.
Que dire de plus après ce tour d'horizon, si ce n'est que tous les articles sont illustrés par d'excellentes
photographies et autres dessins et que l'addition de ce livre dans toute bibliothèque malacologique digne de ce
nom est fortement conseillée.
Roland Houart
2. Quelques publications
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter
Roland Houart à ce sujet.
A new bivalved gastropod, Candinia lakoniae n. sp. (Sacoglossa: Juliidae) from the Upper Pliocene of
Greece (Glykovrysi, SE Peloponnese and Lardos, Rhodes), with a short survey of the geological range
and geographic distribution of the family, par S. Schneider, R. Hochleitner & R. Janssen. N. Jb. Geol.
Paläont. Abh. 247/1, p. 79-91 (2008).
ES
Four new species of Anatomidae (Mollusca: Vetigastropoda) from the Indian Ocean (Reunion,
Mayotte) and Australia, with notes on a novel radular type for the family, par D. Geiger et T. Sasaki.
Zoosymposia 1: 247-264 (2008).
ETS
Dilemma japonicum new species (Bivalvia: Anomalodesmata: Poromyidae): À new record of the
genus from the Northwest Pacific, par T. Sasaki & J. Leal. The Nautilus 122(3): 166-170 (2008).
œ<
Micromolluscs in Japan: taxxonomic composition, habitats, and future topics, par T. Sasaki.
Zoosymposia 1: 147-232 (2008).
x
Comparative histology of radula-supporting structures in gastropoda, par S. Katsuno & T. Sasaki.
Malacologia 50(1-2): 13-56 (2008).
6
Evolution of the Cephalopod Head Complex by Assembly of Multiple Molluscan Body Parts:
Evidence From Nautilus Embryonic Development, par S. Shigeno, T. Sasaki, T. Moritaki, T. Kasugai,
M. Vecchione & K. Agata. Journal of Morphology 269: 1-17 (2008)
ESS
Description of two new deep-water species of the genus Brookula Iredale, 1912
(Mollusca, Gastropoda, Trochoidea), with a revision of the genus for the Subantarctic
and Arctic Sector of the Atlantic Ocean, par E. Schwabe & W. Engl. Zootaxa 1866: 187-204 (2008).
x
A summary of reports of abyssal and hadal Monoplacophora and Polyplacophora (Mollusca), par E.
Schwabe. Zootaxa 1866: 205-222 (2008).
40 NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
The Naticidae (Mollusca: Gastropoda) of Giglio Island (Tuscany, Italy): Shell characters, live animals,
and a molecular analysis of egg masses, par Thomas Huelsken, Carina Marek, Stefan Schreiber, Iris
Schmidt & Michael Hollmann. Zootaxa 1770: 1-40 (2008).
Co
Three new species of the freshwater snaïl genus Tylomelania (Caenogastropoda:
Pachychilidae) from the Malili lake system, Sulawesi, Indonesia, par Thomas Von Rintelen &
Matthias Glaubrecht. Zootaxa 1852: 37-49.
6
A remarkable new genus of carnivorous, sessile bivalves (Mollusca: Anomalodesmata: Poromyidae)
with descriptions of two new species, par J. Leal. Zootaxa 1764: 1-18 (2008).
ES
Wood-fall associations from Late Cretaceous deep-water sediments of Hokkaido, Japan, par Steffen
Kiel, Kazutaka Amano, Yoshinori Hikida and Robert G. Jenkins. Leithaia 10.1111/j.1502-
3931.2008.00105.x (2008)
6
Bivalves from Cretaceous cold-seep deposits on Hokkaïdo, Japan, par Steffen Kiel, Kazutaka Amano,
and Robert G. Jenkins. Acta Palaeontol. Pol. 53 (3): 525-537 (2008).
><
An unnoticed 1892 paper on mollusks containing new taxa (Mollusca: Gastropoda), par R. E. Petit.
Miscellanea Malacologica 25): 95-107 (2007.
ώ
ICZN ARTICLE 9.1 - WHY? Par R. E. Petit. Conchologia Ingrata n° 1: 1-4 (2008).
ESS
Gastropoda: Shelled Gastropoda, par James H. McLean, in Light and Smith's Manual. 2007.
Intertidal Invertebrates of the Central California Coast. (J.T. Carlton, ed.). University of California
Press, Berkeley: 713-753, pls 355-373 (2007)
œ
Cretaceous and living Colloniidae of the redefined subfamily Petropomatinae, with two new genera
and one new species, with notes on opercular evolution in turbinoideans, and the fossil record of
Liotiidae (Vetigastropoda: Turbinoidea), par McLean, J .H. & Kiel, S. Palaontologische Zeitschrift
Vol. 81/3: 254-266 (2007).
ESS
Three new species of the family Neolepetopsidae (Patellogastropoda) from hydrothermal vents and
whale falls in the Northeastern Pacific, par J. H. McLean. Journal of Shellfish Research, Vol. 27, No.
1, 15-20 (2008).
ESS
Notes on the genus Anadema H. and A. Adams, 1854 (Gastropoda: Colloniidae), par J.H. McLean &
S. Gofas. Zberus 26(1): 53-63 (2008).
NovarEx / Société 10(1), 10 mars 2009 41
Morceaux choisis
Claude VILVENS
Voici quelques articles et/ou magazines concernant les Mollusques et la biodiversité qui sont parue ces
derniers mois .
Les Dossiers de la Recherche : n°33 — novembre 2008 —
L'héritage Darwin
Bon nombre de lecteurs l'ont sans doute déjà repérée, mais pour les
autres : voici une très belle publication par les Dossier de la Recherche d'un
numéro anniversaire sur Darwin. Bien sûr, touts les articles présentent de
l'intérêt, mais pointons cependant (pardon à ceux qui ne sont pas cités) :
+ L'évolution vue de l'intérieur par P.Bowler : on trouve ici en
synthèse la définition du darwinisme, du néo-darwinisme, du
lamarckisme.
+ Lamarck fait de la résistance par L.Loison : avec notamment une
mise au point sur l'épigénétique, qui semblait donner partiellement
raison à Lamarck.
+ Cinq ans à bord du Beagle par J.Abadie : superbe carte avec
l'itinéraire et des citations de Darwin.
+ Ersnt Mayr et la défintion des espèces par F.Bouchard : le concept
BSC (Biological Species Concept)
+ Les pinsons des Galapagos par JB de Panafieu : un couple d'ornithologues étudient les fameux pinsons
depuis trente ans
+ Stephen J. Gould était-il darwinien ? par S. Tirard : comment Gould pensait devoir dépasser la théorie de
Darwin du XIXème siécle avec des idées du XXème.
@ etc
Grandes _ ns novembre- décembre 2008 -— Les
Cette très belle revue est une publication de culture générale, abordant
les thèmes les plus divers au moyen d'articles signés par des sommités
internationales (d'où le nom de la publication). A signaler dans ce numéro un
très intéressant article de réflexion sur l'évolution. L'auteur, docteur en
systématique, combat ici résolument l'idée, pourtant encore assez répandue,
que l'évolution des espèces répond à une planification, qu'elle est guidée dans
certaines directions selon des choix préalables. En illustrant son propos avec
la description du passage des poissons aux animaux terrestres puis du retour
de certaines espèces à la via aquatique, l'auteur affirme sans ambages :
"L'évolution n'est pas une réponse à une contrainte extérieure, et elle
n'est pas planifiée. Une espèce n'évolue pas dans un but, elle se
transforme, par le jeu aléatoire des mutations génériques, et survit si les
- ——— transformations sont bénéfiques. Il n'ya ni objectif, ni logique, ni sens de
ru .…"". Cela méritait d'être rappelé.
Science Connection : n°24 -décembre 2008
Le Magazine de la Politique scientifique fédérale (auquel on peut
s'abonner sur simple demande) évoque notamment :
+ Le monde absorbant des éponges : 4 pages (pp.11-14) consacrées au
travail de P. Willenz spécialiste mondial du sujet
+ VEGETATION : dix ans au chevet de la "planète verte" : large
évocation (pp.2-15) des programmes de recherche qui se sont mis en
place depuis 10 ans en utilisant les données fournies par les satellites
(SPOT 4 fut le premier à être utilisé dans ce but). On trouve ici un
panorama complet des applications de ces programmes, non seulement
dans le contexte "environnement" mais aussi celui des cultures et de
l'alimentation.
42 NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
Nous avons reçu
Claude VILVENS
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique)
N°244, novembre-décembre 2008
Calendrier des activités
Comptes rendus des activités
Session naturaliste - Queyras 2008
Prospection malacologique et naturaliste du versant ouest du massif de Boine, à Han-sur-Lesse
+ quelques observations mycologiques
Matinée d'observation des oiseaux à Pondrôme (3)
Sortie mycologique
Suivi des populations de gentianes en Lesse-et-Lomme
Prospection naturaliste et calcul de l'indice biotique des eaux du Ry des Boyès et du Ruisseau de La
Vau du Moulin, à Bure et Tellin (2ème partie)
Promenade à Ochamps - Les sources de la Lesse
Promenade familiale à Han-sur-Lesse : dernières fleurs, premiers champignons, fruits d'automne
Sortie mycologique au Banalbois et au Thier des Falizes à Rochefort
Prospection malacologique (et autres …) sur le Tienne d'inzéri, à Wellin
Chroniques de l'environnement
Eoliennes de Bure-Tellin
Travaux des membres
identification de micromammifères à partir de pelotes de régurgitation de la chouette effraie (Tyto
alba)
Informations aux membres
LES NATURALISTES BELGES
(Belgique)
Vol. 89, N°2-3, avril-septembre 2008
Numéro spécial du groupe de travail Gomphus : il s'agit des Odonates (demoiselles, libellules).
BELGIAN JOURNAL OF ZOOLOGY
(Belgique)
Vol. 136, N° 1, janvier 2006
Au milieu des Insectes, Crustacés, Mammifères, Poissons :
158 Salwa DRIDI, Mohamed Salah ROMDHANE & M’hamed EL CAFSI
Growth and seasonal variations of faity acid composition of the Pacific oyster Crassostrea gigas
from the Bizert lagoon, Tunisia
191 Abdel Elah A. BANAJA, Manal B. JAMJOOM, Ismail M. SHALABY & Youssuf A.
GHERBAWY
Discrimination between susceptible and non-susceptible Biomphalaria alexandrina snails — inter-
mediate hosts of Schistosoma mansoni in Western Saudi Arabia — using random amplified poly-
morphic DNA analysis
NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 43
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 47, N°3, septembre 2008
. Fraussen K. & Trencart À.
A colourful surprise from Senegal: the discovery of a new Afer (Gastropoda:
Buccinidae)
. Fraussen K. & Garcia E.F.
A new and unique Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from Somalia
. Fraussen K. & Afonso C.M.
A new Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago
. Celzard A.
Description of a new species of Ovulidae (Gastropoda : Cypraeoidea) from East
China Sea
Extra: Life of the society: BVC shell show 2008.
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 31, N°2, novembre 2008
Des Insectes, des Crustacés, des Acariens, des Poissons, mais pas de Mollusques …
MALACOLOGIA -— Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
Su...
N°60, juillet 2008 LE
(pas de table des matières malgré le nombre impressionnant de nouvelles espèces décrites ..….)
À
+ R. ARDOVINI : Description of a new species belonging to genus Chauvetia from West Africa Senegal.
+ L.BOZZETTI & B.BRIANO : Serrataginella boussoufae nuova specie dal Madagascar Nord-Orientale.
+ L.BOZZETTI : Colina ciclostoma e Colina pinguis madagascariensis : due novi ceritidi dal Madagascar
Meridionale.
L.BOZZETTI : Six new Terebridae from Southern Madagascar.
A. FALCONIERI : Calocochlia marcusiana nuova specie dale Filippine.
T.COSSIGNANTI : Une nuova Gibberula dalle Filippine.
T.COSSIGNANI : Une nuova Volvarina dalle Filippine.
L.BOZZETTI : Tre nuovi Epitonidi dal Madagascar Meridionale.
T.COSSIGNANI : Un nuovo Cystiscus dalle Filippine.
+ + + + + +
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 77, N° 2, octobre 2008
Des Insectes (Diptères, Puces), des fossiles de Dinosaures, Décapodes et Brachiopodes, mais pas de
Mollusques..
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 122, N°2, juin 2008
Luiz Ricardo L. Simone
Carlo M. Cunha
Jonathan Hendricks
Roger W. Portell
Janine O. Arruda
José W. Thomé
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
@7
Revision of the genus Spinosipella (Bivalvia: Verticordiidae), with
descriptions of two new species from Brazil sesens. een ES 57
Late Eocene Conus (Neogastropoda: Conidae) from Florida, USA
Synonymization of Neohyalimax Simroth, 1896, and Omalonyx d'Orbigny,
1837, with a redescription of Omalonyx brasiliensis (Simroth, 1896)
(Gastropoda: Succineidae) ....,.......................,..,:.. 94
Roland Houart
Rehabilitation of Ergalatax martensi (Schepman, 1892) (Gastropoda:
Muricidae), senior synonym of Ergalatax obscura Houart, 1996, and description
of Ergalatax junionae, new name for Morula martensi Dall, 1923 99
Guido Pastorino
Fabrizio Scarabino
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 122, N°3, septembre 2008
LouElla R. Saul
Richard L. Squires
Samuel S. Espino
Alan J. Kohn
James A. Villanueva
Frank M. Heralde III
Patrice Showers Corneli
Gisela P. Concepcion
Baldomero M. Olivera
Richard Duerr
Fresia Villalobos-Rojas
Ana. G. Guzmâän-Mora
Yolanda E. Camacho-Garcia
Takenori Sasaki
José H. Leal
Victor Scarabino
Carlos Henrique Soares Caetano
Norma Emilia Gonzälez-Vallejo
Two new deep-sea muricids (Gastropoda) from Argentina
Cretaceous trichotropid gastropods from the Pacific slope of North
America: Possible pathways to calyptraeid morphology
Feeding behavior, phylogeny, and toxinology of Conus furuus Reeve,
1843 (Gastropoda: Neogastropoda: Conidae)
Two new species of Mitrella (Gastropoda: Neogastropoda:
Columbellidae) from the lower Miocene Chipola Formation of
northwestern Florida
Catalogue of the type material of mollusks deposited at the Zoology
Museum, University of Costa Rica
Dilemma japonicum new species (Bivalvia: Anomalodesmata:
Poromyidae): À new record of the genus from the
Northwest Pacific
On the genus Heteroschismoides Ludbrook, 1960 (Scaphopoda:
Gadilida: Entalinidae), with descriptions of two new species
Parasitism of Monogamus minibulla (Olsson and MeGinty, 1958)
(Gastropoda: Eulimidae) on the red sea-urchin Echinometra lucunter
(Linnaeus, 1758) (Echinodermata: Echinometridae) on the Caribbean
coast of Mexico
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 45
OF SEA AND SHORE
(U.S.A.)
Vol. 27, N°1, 2005
Description of a New Form of Florida Tree Snaïl,
Liguus fasciatus Marilyn Hawbaker Cox 220
Home Culture of Greek Haliotis in Sixteen-liter Bathroom Aquariums
A Brief Report and Photo Study Buzz Owen PP
A Photo Study and Brief Description of the Littie-known Abaione
Haliotis unilateralis Lamarck, 1822, and Designation of H. barbour!
Foster, 1946. as a Junior Synonym Buzz Owen
if You Go Into The Woods Today Tom Rice
Recently Described Shelled Marine Mollusks
Frequency of Faceting in Cockies on a Dutch Beach
Willem Krommenhoek 242
Buzz on Abalone - A New World Record Specimen of Haliotis midae
Linnaeus, 1758 is Discovered Buzz Owen 243
Notes on the Flat Abalone Haliotis walallensis Stearns, 1899. Some
Miscellaneous information and Photo Study of this Uncommon West
Coast Haliotis Species Buzz Owen 249
Notes on Spondylus maestratil Lamprell & Healy, 2001
Dr Michele Dardano 261
An elusive species: Spondylus proneri Lamprell & healy ot
: DU De Michek ue
XENOPHORA
(France)
N°124, octobre-novembre-décembre 2008
2 Informations AFC et Xenophora 14 A tous les voyageurs par M. Gueguen
4 Le coin du Débutant par G. Jaux 16 Table ronde
7 Mes vacances à Allemagne en Provence 18 Révison des Latirus par D. Mallard
par D. Mallard 22 Un Collectionneur par J.M. Colin
8 Une expérience de taille par P. Dardart 23 Un séjour sur une île paradisiaque
9 Les Bivalves, un casse-tête par A. Robin par M. Lefeuvre
10 Découverte en famille d’un site d'exception 26 La plus belle coquille par P. Fourlinnie
par S. Rolland 28 La côte des Squelettes au nord de la Namibie
13 Ballade conchyliologique au Parc de Sceaux par W. Massier
par B. Lafitte 33 Lu pour vous par R. Houart
34 Echo...coquillages
46 NoOvVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN
(Allemagne — Autriche)
N° 1/2, août 2008
RAC ORENNS nn En ue LR Î
Buuse, J. A.: The shell most often written about: Cypraea moneta LiNNAEUS, 1758 (Gastropoda: Cypraeoidea)
Lorenz, F: Notes on Pacific Cypraeidae (Mollusca: Gastropoda) collected by the MNHN, Paris
TURNER, H.: À new, frequently misidentified Pexi/lum (Costellaria) species from Western Australia
(Neogastropoda: Muricoidea: Costellariidae)
BECKMANN, K.-H. & KoBialKA, H.: Hygromia cinctella (DRAPARNAUD, 1801) auf dem Eroberungszug |
durch Deutschland (Gastropoda: Hygromiidae)
SCHULTZ, P.: Hippuritoida, eine ausgestorbene Bivalven-Ordnung mit ungewôühnlichen Schalenformen
FEHSsE, D.: Contributions to the knowledge of the Ovulidae (Mollusca: Gastropoda) XX:
Two new speciés'inthe senus 74rboyg Cane 973.5. ee en 47
NIMMERFROH, À.: Tridacna squamosa LAMARCK, 1819 und Conus marmoreus LINNAEUS, 1758
from Fiji Umschlag hinten
BASTERIA
(Pays Bas)
Vol. 68, N° 1-3, novembre 2005
KILBURN, R.N., & H. DEKKER: New species of turrid conoideans (Gastropoda,
Conoidea) from the Red Sea and Arabia ......................... nessereeree
GREGO, J, & M. SZEKERES: Oospira (Atracophaedusa) zhaoyifani spec. nov.
(Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) from Guangxi Province, China ......... DA
CADÉE, G.C: Oystercatchers Haematopus ostralegus catching Pacific oysters Crassostrea je
1OUS) 2. 2 8 ir eidoie aaain mie ve te sir oele ele os > die ee > sie rs 0 niche.) AIeRCSEER EE SN
GITTENBERGER, E2 Book rETIeW. 2. nerve rate: TRE 32
CADÉE, G.C.: Herring gulls feeding again on Pacific oysters Crassostrea gigas in the
Dutch Wadden Sea near Texel .............................sesunsvrosrs 33
ARCONADA, B. E. ROLAN, & H.D. BOETERS: Supplementary data and corrections
regarding a revision of the genus Alzoniella ............................... U 37
MAASSEN, WJ.M.: À new Oospira (Formosana) species from Guangxi, South China
(Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) ..................................... 39
GITTENBERGER, E:: Book review ....1.,4...1%.0,.... + ANREeRe EUR OPEN 43
Ecräta), M. 1.4 BAR EME remettent eee ere 44
MOUTHON, J: First study of the life cycle of Pisidium tenuilineatum Stelfox, 1918
(Bivalvia, Sphaeriidae)/e {. 44 .........,,...., Ne M EN 45
DIJKSTRA, H.H.: À new species of recent scallop of the genus Serratovola (Bivalvia, je
Pectinidae) from the tropical Indo-West Pacific .........................,.... ST
NovaPEx / Société 10(1), 10 mars 2009 47
BASTERIA
(Pays Bas)
Vol. 68, N° 1-3, novembre 2005
Commémoration du 65°" anniversaire du Dr Edmund (Edi) Gittenberger
GITTENBERGER-DE GROOT, A: Marriage and malacology, and adventurous
combination
MAASSEN, W.J.M. & B. KOKSHOORN!: Edi Gittenberger's publications and mollus-
can taxa enumerated and evaluated
BANK, R.A,, & H.P.M.G. MENKHORST: Notes on the nomenclature of some land- and
freshwater molluscs of the Seychelles, with consequences for taxa from Africa, 93
Madagascar, India, the Philippines, Jamaica, and Europe
SUBAI, P. & I. DEDOV: A review of the Bulgarian species of Aspasita Westerlund, 1889
(Gastropoda; Pulmonata; Spelaeodiscidae), with description of A. bulgarica spec. 111
nov.
ASAMI, T., & N. ASAMI: Maintenance mechanism of à supergene for shell colour 119
polymorphism in the terrestrial pulmonate Bradybaena similaris
HOEKSEMA, B.W, & A. GITTENBERGER: Records of some marine parasitic molluses 129
from Nha Trang, Vietnam
FALKNER, G.: Oxychilus (Ortizius) edmundi spec. nov. — a new narrow range endemic 135
from Corsica (Gastropoda, Pulmonata, Oxychilidae)
REISCHÜTZ, À. & P.L. REISCHÜTZ: Neue Hydrobiiden (Gastropoda, Prosobranchia, 143
Hydrobiidae) aus dem Becken des Skutari-Sees (Montenegro/Albanien)
MARTINEZ-ORTÉ A: Taxonomical clarification of the Iberian endemic Helicella 147
(Xerotricha) mariae Gasull 1972 (Gastropoda, Pulmonata Hygromiidae)
WESSELINGEH, F.: Onobops umbilispiralis nov. spec., a new species of gastropod from 155
the Miocene of western Amazonia
JANSSEN, A.W.: Notes on the systematics, morphology and biostratigraphy of fossil
holoplanktonic Mollusca, 20. À new pteropod genus and species, Hameconia
edmundi gen. nov. spec. nov. (Mollusca, Gastropoda, Sphaerocinidae), from the 159
Late Oligocene of SW France
AARTSEN, J.J. VAN: The Assimineidae of the Atlantic-Mediterranean seashores ....
HAUSDORF, B: Sterkia gittenbergeri new species from Northern Peru (Gastropoda, 183
Pulmonata, Vertiginidae)
KUIJPER, WJ: A second record in the Netherlands of Bythiospeum husmanni (C. 187
Boettger, 1963) from an archaeological excavation (Gastropoda: Hydrobiidae) ..…
MARWOTO, RM: A note on the distribution of the limestone snail Discartemon planus 191
(Fulton, 1899) in Sulawesi — Indonesia (Gastropoda: Streptaxidae)
BACKHUYS, W.: Hochverehrtester Herr! Letters from Austrian malacologists to the 195
editors of the “Journal de Conchyliologie” in the second half of the 19th century
WINTER, AJ. DE: Notes on Parennea species from Western Africa, including descrip- 215
tions of two new species (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae)
HUTTERER, R, & K. GROH: New species of Canariella (Gastropoda: Hygromiidae) 223
from the Pliocene of Gran Canaria, Canary Islands
MAASSEN, W.J.M.: Remarks on a small collection of terrestrial molluscs from north-
west Laos, with descriptions of three new species (Mollusca: Pulmonata: 233
Streptaxidae, Vertiginidae)
BREURE, AS.H: Mysterious or confusing: enigmatic species in the Orthalicidae 241
(Gastropoda, Pulmonata)
VERMEI,, GJ, & M.A. FREY: Almost terrestrial: Small supratidal species of Nerita 253
(Gastropoda, Neritidae) in the Western Pacific
48 NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
VERMEULEN, J.J, & R. CLEMENTS: Another twist in the tale: a new species of
Opisthostoma (Gastropoda, Diplommatinidae) from Peninsular Malaysia
PREECE, RC, & D. WHITE: Incidence and persistence of reversed-coiling in
Quaternary land an ns see aies DR RENE 267
GREGO, J, & M. SZEKERES: Two new clausiliids from South America (Gastropoda:
Pulmonata: Clausiliidae)
SCHILTHUIZEN, M, & T.S. LIEW: The slugs and semislugs of Sabah, Malaysian
Borneo (Gastropoda, Pulmonata: Veronicellidae, Rathouisiidae, Ariophantidae,
Limacidae, Philomycidae)
PROSCHWITZ, T. VON: The Chinese giant mussel — Sinanodonta woodiana (Lea, 1834)
(Bivalvia, Unionidae) — an unwelcome addition to the Swedish fauna
BOËETERS, H.D: A contribution to the glacial refugia hypothesis for Bythinella Moquin-
Tandon, 1856: Bythinella schmidtit (Küster, 1852) and related species
BREURE, ASH, & E. NEUBERT: A preliminary revision of Weyrauch’s unpublished
names: taxa of the genus Bostryx Troschel, 1847 (Gastropoda, Pulmonata,
Orthalicidae)
KRONENBERG, G.C: An intergeneric hybrid (Gastropoda: Caenogastropoda:
Strombidae) with remarks on the subdivision of Indo-Pacific Tricornis
SCHONENBERG, DB. & A. GITTENBERGER: The invasive quagga mussel Dreissena
rostriformis bugensis (Andrusov, 1879) (Bivalvia: Dreissenidae) in the Dutch
Haringvliet, an enclosed freshwater Rhine-Meuse estuary, the westernmost record
for Europe
BRUGGEN, A.C. VAN: New studies on the land molluscs of Malawi, a second interim
progress report. Prolegomena for a new checklist
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 363, juillet-août 2008
Voorplaat
Diverse bronnen Ho: Wat'eEn WAAT ARR RE DCR NE ER Re 97
Secretariaat Nieuwe Voelspriet
Bestuur NMV minisymposium “Landslakken”
Peursen, A. van NMV-excursie O1 november 2008
Bank, KR. In memoriam.Henk J. Hopman (1936-2008)
Schultz, W. & T. Nicola Kunst in Miramar Zeemuseum
Kronenberg, G.C. NMV Symposium en beurs 2008
Secretariaat Nieuw op de NMV-website
Boer T.W. de. Schelpenmusuem “PAAL 14”te Schiermonnikoog
Secretariaat Nieuwsbrieven fossielenatlas nu op internet
Diverse bronnen Excursies - 2008
Diverse bronnen Malacologische agenda - 2008
Ykema, T. Helgoland een algemeen overzicht
Mienis, HK. Een bevestiging van het voorkomen van Nanostrea exigua
Harry, 1985
Leeuwen, S. van Expositie schelpenlitho’s van Lies Verdenius in Den Helder
Kouwenhoven, M. Weekdieren en gedichten
Jong, M. de De molluskenfauna van de Algarve
Gras, B. Verslag van een verzamelexcursie in Gorishoek (Zeeland)
Cadée, G.C & P de Wolf Wordt Ensis directus in België groter dan in Nederland? 74-76
Ykema, T. Vreemde Glycymeris van Schotland
Cadée, C.G. Een zeckat (Sepia officinalis) aangespoeld langs Texels waddenkust 77-78
Peursen, A. van Excursie in het kader van de Week van de Zee 2007 - 19 meï 2007...78-79
Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Leeuwen, S. van Piet van Pel op de radio bi Vrosse Vopels 22 2. 81
Faber, W. Tijdschriftartikelen
Faber, W. m.b.v. J.A. Buijse Nieuwe boeken
Ykema, T. Het Geheugen van Nederland
Faber, W. & T.M. Walker Wéekdieren op postzegels "2 ee ee 91-92
Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 364, septembre-octobre 2008
Bestuur
Marery,C.J.P.J. (Kees)
Diverse bronnen
Neckheim C.M.
Diverse bronnen
Mienis, HK.
de Jong, M.
Majoor, Gerard D.
Kronenberg, G.C.
Dorp, Rob van
Bank, R.A.
Bank, R.A.
Bank, R.A.
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XL, N°9, septembre 2008
Club news
Voorplaat
BenCHEn VARIE DES UE nes ec sedee here 93-94
Monacha en het jaar van het Religieus Erfgoed..…............................…. 95
Malacolontsche aponda2ODS Es... pus hr ra hr Ste 95
De landslakkenfauna in het Gooï tussen Naarden en Huizen
(Noord-Holland, Nederland) nader bekeken 96-100
RTS ER ae TC RP El LE 100
Invasie van Gekielde loofslakken Hygromia cinctella in Purmerend en
elders in Nederland 101-104
De molluskenfauna van het Chaamse Broek (Noord-Brabant) 105-107
Waarom worden Blindslak (Cecilioides acicula) en Aardschifje
(Lucilla scintilla) zelden samen gevonden”?...........................… 108-112
Reserveringsbon diner NMV symposium en beurs
NMV symposium en beurs 2008
Nieuw beschreven continentale molluskensoorten
Tijdschriftartikelen
Nieuwe boeken
Late Pleistocene and Holocene mollusks and foraminifers from near Cordell Bank, offshore central
California; their age and environmental significance
CHARLES L. POWELL, IE, & MARY MCGANN
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XL, N°10, octobre 2008
Club news
Observations and biology of Neosimnia barbarensis and its sea pen host in Mission Bay, San Diego,
California
PAUL M. TUSKES & JENNIFER A. KELLY
Growth changes in Jenneria pustulata (Lightfoot, 1786) (Gastropoda: Ovulidae)
CAROLE M. HERTZ
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XL, N°11, novembre 2008
Club news
The Pitcairn and Henderson Islands trip
JOHN D. “DUFFY” DAUGHENBAUGH & DON PISOR
Editor’s Note: A record for Agathotoma (Agathotoma) quadriseriata (Dall, 1919) corrected
San Diego Shell Club’s website
Selected index for 2008
49
50 NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
SPIRA
(Espagne - Catalogne)
Vol.2, N°2, novembre 2006
Contribuciôn al conocimiento de los moluscos fésiles de las Islas Canarias — TALAVAN
SERNA, J. & TALAVAN GÔMEZ, J
Caracteritzacié conquiliolègica i noves dades de distribucié de Moitessieria olleri
Altimira, 1960 (Neotaenioglossa: Rissooïidea: Moitessieriidae) — TARRUELLA, A.,
ALBA, D.M., PRATS, L., GUILLÉN, G., CORBELLA, J. [includes an English abridged
version]
TRITON
(Israël)
N°18, septembre 2008
1. MARINE MOLLUSCS
B.S. Singer &
H_ K. Mienis SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: VENERIDAE. PART 1.
A DIAGNOSTIC AID TO “SHELLS OF EAST SINAL, AN ILLUSTRATED
B.S. Singer LIST: VENERIDAE PART 1”
Heiman, E.L. ABOUT ERGALATAX MARTENSI (SCHEPMAN, 1892) OF EAST SINAI
3. COWRIES: INTRASPECIFIC VARIATION, NEW INFORMATION, AND FOLLOW-UP
Heiman, EL. & CYPRAEA TRICORNIS JOUSSEAUME, 1874:
H. K. Mienis A STUDY OF THE TYPE MATERIAL
A MONOTY PIC SPECIES TRONA STERCORARIA
‘COLUMELLAR CALLUS-BRIDGE’ MAY BE À CONFUSING SHELL
CHARACTER
ABOUT RECYCLING OLD COWRY NAMES.rcesenransscscsneverneenscenee
Heïman, EL.
rar MORE ABOUT THE FOSSULA IN SHELLS BELONGING TO THE GENUS
PUSTULARIA
DISTRIBUTION OF PUSTULARIA CICERCULA AND P. MARGARITA
COMPARING SHELL CHARACTERS CONFIRMS: CONCHOLOGICALLY
‘MARGARITA’ MAY BE A SMOOTH FORM OF PUSTULARIA CICERCULA
VARIATION IN COWRIES: FOLLOW-UP2220202 22e rani ete
2. LANDSNAILS AND FRESHWATER MOLLUSCS, ARCHAEOMALACOLOGY
Mienis. H.K. & THIARA SCABRA, A TROPICAL SNAIL, HAS INVADED THE SEA OF
Mienis. D. GAPILEESISRAEL 2-2
LARVA OF THE SCIOMYZID FLY PHERBELLIA ALBOVARIA PREYS ON
THE LAND SNAIL ANGUISPIRA FERGUSONI
Aydin Orstan
4, NEWS, NEW FINDS
SOMBREROS, SHELLS AND SPURS. AN UNOFFICIAL REPORT OF THE
CONCHOLOGISTS OF AMERICA 2008 CONVENTION...
Heiman. EL. NEW AND OPD/RINDS 2,787 eesecenecevescumsocssonscsmecm=ccme--ss-mse-cectree
Inchaustegu, J.
NovaPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 36, N° 3, septembre 2008
COA Academic Grants Program: Academic Grants
Director”’s Report by José Leal
In Memoriam
Conchologists of America 2008 Convention: Sombreros, Shells,
and Spurs by J. M. Inchaustegui
Small Western Atlantic Buccinidae. Part 2. The Genus
Antillophos Woodring, 1928 by G. Thomas Watters
Imperiled Seashells by Karla Cisneros
An extension of the genus Spinosipella (Bivalvia: Verticordiidae)
in the Gulf of Mexico by Emilio Fabiân Garcia
Collecting Trip to the Skeleton Coast Park in Namibia by
Werner Massier
Dealer Directory
My Favorite Fasciolariidae by Zvi Orlin
Book Review: Shells
À Bit More on Sphaerocypraea incomparabilis (Briano, 1993)
by Donald Dan
Conchologists of America 2008 Convention:
San Antonio, Texas by Lucy Clampit
Next Year, Come to the Beach for 2009!
An Unusual Find by Bobbi Cordy
The Rosy Wolfsnail by Bill Frank
AUSTRALIAN SHELL NEWS _
Newsletter of the Malacological Society of Australasia
(Australie)
N° 134, novembre 2008
+ S. SMITH : Live ovulids from Nelson Bay, NSW.
+ D. CRAM : Conus clarus in Western Port Bay.
+ S. SMITH : Death assemblages of molluscs on rocky shores in New South Wales.
Diverses notes dont l'utilisation de la base de données OBIS
NOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 48, N° 3, septemebre-novembre 2008
++ + + + +
Our Sojourn at Dingo Beach
C. FAGAN : August shelling trip to Great Keppel Island.
J.F SINGLETON : The cone from Keppel Bay
T. WHITEHEAD : Memories of the Keppel Bay Shell Convention 1970.
Now for the genus Athleta
Et diverses annonces, notes, remarques …
THE VELIGER
(U.S.A. — Californie)
Vol. 50, N°3, octobre 2008
Valiguna flava (Heynemann, 1885) from Indonesia and Malaysia: Redescription and Com-
parison with Vz/iguna siamensis (Martens, 1867) (Gastropoda: Soleolifera: Veronicel-
lidae)
SUZETE RODRIGUES GOMES, JULIANE BENTES PICANÇO, MENNO SCHILTHUIZEN AND JOSÉ
WILLIBALDO THOMÉ
Review of the Genera /vidia, Folinella, Oscilla, Pseudoscilla, Tryptichus and Peristichia (Gas-
tropoda, Pyramidellidae) from Brazil, with Descriptions of Four New Species
ALEXANDRE D. PIMENTA, FRANKLIN N. SANTOS AND RiCARDO S. ABsALAO
Galba truncatula Müller, 1774 (Pulmonata: Lymnaeidae) in Argentina: Presence and Natural
Infection by Æasciola hepatica (Linnaeus, 1758) (Trematoda: Digenea)
LAURA Iss1A, Srivia M. PIETROKOVSKY, FLORENCIA KLEIMAN, PABLO CARMANCHAHI AND
CRISTINA WISNIVESKY-COLLI
Diel Patterns of Vertical Distribution in Euthecosomatous Pteropods of Hawaïian Waters
DanIEL T. NiGro AND ROGER KR. SEAPY
‘Two New Species of Doriopsilla from the Tropical Western Atlantic with Remarks on Cariop-
sillidae Ortea & Espinosa, 2005
ANGEL VALDÉS AND JEFF HAMANN
Dendropoma mejillonensis sp. nov., a New Species of Vermetid (Caenogastropoda) from North-
ern Chile
ALDO PACHECO AND JÜRGEN LAUDIEN
New Genera and Species of Peristerniinae (Gastropoda: Fasciolariidae) from the Caribbean
Region, with Comments on the Fasciolariid Fauna of Bermuda
WILLIAM G. LvonNs AND MARTIN AVERY SNYDER
Injuries on Nautilus Jaws: Implications for the Function of Ammonite Aptychi
ISABELLE KRUTA AND NEIL H. LANDMAN
Effect of Temperature and Feeding Preference on Submerged Plants by the Island Apple Snail,
Pomacea insularum (d'Orbigny, 1839) (Ampullariidae)
L. A. GerTYys, W. T. HAaLzeer, C. KR. MuDce AND T. J. KoscHNICK
NovaAPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009 53
VENUS
(Japon)
Vol. 67, N° 1-2, août 2008
Original Articles
Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On the genus Fusinus in Japan IV. F longissimus
(Gmelin, 1791) and two new species (Gastropoda: Fasciolariidae)
Henk H. Dijkstra and Robert G. Moolenbeek: Some Pectinoidea (Bivalvia: Propeamussiidae
and Pectinidae) from the Berau Islands (East Kalimantan, Indonesia)
Takuma Haga and Tomoki Kase: Jouannetia (Pholadopsis) spinosa: À new species of spinous
rock-boring pholadid (Bivalvia: Myoida) from the West Pacific
Tomoyasu Yamazaki: À new cuspidariid bivalve Rhinoclama (Rhinoclama) tsugaruensis n. sp.
(Bivalvia: Cuspidariidae) from Tsugaru Strait, northern Japan
Chung-Chi Hwang, Shu-Ping Wu, Kenji Ohara, Yoko Otani and Jamen Uiriamu Otani: Further
land snail types collected from Taiwan and deposited in the Nishinomiya Shell
Osamu Kobayashi and Takaki Kondo: Age determination of the freshwater pearl mussel
Margaritifera laevis (Bivalvia: Margaritiferidae) in the Chubu-Nougu River,
Nagano Prefecture
Saburo Nishiwaki, Hideo Masu and Toshihiro Hanawa: Seasonal and regional variations in
the number of shelled embryos of Sinotaia quadrata histrica in Lake Kasumigaura,
Short Notes
Masato Owada: The first record of Leiosolenus simplex (Iredale, 1939) (Bivalvia: Mytilidae)
boring into Plesiastrea versipora from Minamata bay in Japan
Yoshihiro Omi: À new species, Primovula panthera (Gastropoda: Ovulidae) from Japan
Toshishige Itoh, Toshiyuki Tanaka and Keigo Imai: Record of two new host species
Tridentiger brevispinis and Gymnogobius urotaenia for the glochidia of a
freshwater unionid mussel, Anodonta ‘“‘woodiana”
Proceedings
Abstracts of papers presented at the 2008 annual (80th Anniversary) meeting of the
Malacological Society of Japan (Tokyo)
54 NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
THE CHIROBOTAN
ipon) LLIEST
Vol. 39, N°1, juillet 2008
Shoichi Kimura & Taeko Kimura. 2008. Molluscan fauna of two small rivers in downtown Naze,
Amami-Oshima Island, Kagoshima Prefecture, southwestern Japan.
Kazunori Hasegawa & Hitoshi Ikeda. 2008. On some species of the genus Cerithium (Gastropoda:
Cerithiidae) from Japanese waters.
Kazuhisa Nishimura. 2008. Trochostilifer sp. (Gastropoda: Eulimidae) from Chichi-jima Island,
Ogasawara Islands, Japan.
Akihiko Suzuki & Kenji Shiga. 2008. Stranding record of the violet shell Janthina ( Violetta)
prolongata (Gastropoda: Janthinidae) on Ishikari Beach, Hokkaïdo, in the autumn of
2007.
Akihisa Shiraï. 2008. Hyriopsis schlegeli (Martens, 1861) (Bivalvia: Unionidae) from
Anenuma, Aomori Prefecture - New locality for a species previously thought endemic
to Lake Biwa.
Naoyuki Haguma. 2008. Abundance of bivalves inhabiting mud flats in Seto Inland Sea,
Japan.
Takenori Sasaki, Takashi Matsubara, Yasuhiro Ito & Kazutaka Amano. 2008. Illustrations
of Cenozoic molluscan type specimens preserved in The University Museum, The
University of Tokyo. Part 1. Four species of Patellogastropoda described as Acmaea.
NovaAPEXx / Société 10(1), 10 mars 2009 55
THE KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY
(Corée) St Z HE al Slz
Vol 24, N° 2, août 2008 + + HF ëf à] 2]
Distribution, Population Structure and Growth of Protothaca euglypta (Sowerby,
1914) (Bivalvia: Veneridae) from the Northwestern Part of the East Sea of Russia
Nikolay E. Selin
89 Limnoperna coreana n. sp. (Bivalvia: Mytiloidea: Mytilidae) from Baengnyong
Cave, Gangweon-do, Korea
Gab Man Park and Yong Gun Choi
933 Re-description Pisidium (Neopisidium) coreanum (Veneroida: Sphaeriidae)
from Korea
Yong-Seok Lee and Jun-Sang Lee
97 Reproductive Cycle and First Sexual Maturity of Sinonovacula constricta
(Lamarck, 1818) (Bivalvia: Pharidae) in Western Korea
Tae-Hoo Kim and Ki-Young Lee
105 Two New Records of Trochidae (Gastropoda, Orthogastropoda) in Korea
Jun-Sang Lee and Duk-Ki Min
109 Growth Comparison of the Pacific Oyster Spat, Crassostrea gigas, by Three
Different Suspended Time Around Coast of Gyeongnam
Jeong-Mee Lee, Ae-Jeon Park1 Sang-Man Cho and Kyung-Dae Park
121 Estimation of Genetic Parameters for Growth-Related Traits in 1-Year Old of
Two Korean Abalone Subspecies, Haliotis discus hannai and H. discus discus.
by Using Multiple Traits of Animal Model
Mi-Kyung Choe, Seock-Jung Han, Sang-Geun Yang, Seung-Hwan Won,
Choul-Ji Park and In-Kyu Yeo
131 Growth and Survival of the Spat of Arkshell, Scapharca broughtonii in
Intermediate Culture with Different Shape of Protective Net and Type of
Preventive Net of Spat Loss
Byeong-Hak Kim, Yun-Kyung Shin, Ki-Yeol Park, Nack-Joong Choi, Bong-Se Oh
and Byeong-Hee Min
137 Density Dependent Growth and Survival Rates of Atrina pectinata in Duekryang
Bay, Korea
Dae Hong Kim, Ho Seop Yoon, Yun Keun An, Sa Dong Lee and Sang Duk Choi
143 Fisheries Management of an Abalone Haliotis diversicolor in the Eastern Coastal
Waters of Jeju Island using Yield-per-recruit Model
Joon-Chul Ko, Joon-Taek Yoo, Young-Min Choi, Jae-Woo Kim and Yang-Jae 1m
153 A Study on the Production of Artificial Seed and Intermediate culture for Attached
Spats of the Chinese Stock of a Scallop, Patinopecten yessoensis
Bong-Se Oh, Jeong-Yong Lee, Se-Ku Park, Chu Lee and Q-Tae Jo
56
VISAYA
(Philippines)
Vol.2, N° 3, août 2008
\bout VISAYA
04 A New Nassaria from the Philippines
GUIDO FT, POPPE, SHEILA P. TAGARO &
KOEN FRAUSSEN
CANCELLARHDAE (NEOGASTROPODA:
CANCELLARIOIDEA) from the Philippines:
Description of New Species, and a Range
Extension
ANDRE VERHECKEN
Study and Separation of Two Species Treated as
Nassarius pfeifferi (Philippi, 1844)
(NEOGASTROPODA, N'ASSARIIDAE)
WILLY SEGERS, EMILIO ROLAN &
FRANK SWINNEN
A New Species of Triviella (GASTROPODA: TRIVHDAE)
from South Africa
MARTY N. BEALS
À New Species of Glyphostoma (GAsTRoPobA:
CLATHURELLIDAE) from the Philippine Islands
RIKA GOETHAELS & DAVID MONSECOUR
New FISSURELLIDAE, EPITONTIDAE, ACLIDIDAE,
MirRipAE and COSTELLARHDAE from the Philippines
GUIDO T. POPPE
Contributions to the Knowledge of the OVULIDAE
(MOoLLUSCA: GASTROPODA) XXI. A New Species in
the Genus Primovula Thiele, 1973
DIRK FEHSE
Consideration on Recent Species of the Genus
Nannamoria Xredale, 1929 (GaAsrroPoDA:
VoLuTIDAE Rafinesque, 1815) with Description of
Three New Species and One New Subspecies
PATRICE BAIL & ALLAN LIMPUS
À New Species of Oliva from the Philippine Islands
DENNIS M. SARGENT & EDWARD J. PETUCH
RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM
(Australie) F7
Vol. 60, N°1, juin 2008 Australian
RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM
(Australie) 5
Vol. 60, N°2-3, octobre 2008 Aust
museum
Un peu de tout mais pas de Mollusques.
NoOVAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009
NoOvAPEX / Société 10(1), 10 mars 2009 57
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NovaPEx / Société 10(1), 10 mars 2009 59
Grandes marées de l’année 2009
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
Cette année encore, rien d’exceptionnel concernant les coefficients des grandes marées de 2009. Le maximum est de
111. Néanmoins, cette marée aura lieu en août, ce qui comblera les malacologues aoûtiens. Les juilletistes seront
également de la fête. En effet, en 2009, on pourra exceptionnellement faire quelques marées intéressantes du 23 au
25 juillet.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Lundi 12 100 - 102 Jeudi 23 102 - 105
Mardi 13 103 - 102 Vendredi 24 106 - 105
Mercredi 14 100 - (97) Samedi 25 103 - 100
Février Lundi 9 (94) - 100 Û Jeudi 20 (98) - 103
Mardi 10 104 - 107 Vendredi 21 108 - 110
Mercredi 11 108 - 108 Samedi 22 111-110
Jeudi 12 106 - 102 Dimanche 23 107 - 103
Mardi 10 (95) - 100 Septembre Vendredi 18 100 - 104
Mercredi 11 104 - 106 Samedi 19 107 - 109
Jeudi 12 107 - 106 Dimanche 20 109 - 107
Vendredi 13 104 - 101 Lundi 21 104 - (99)
Octobre Dimanche 18 100 - 100
Lundi 19 100 - (98)
Novembre - =
Juin = =
Décembre - -
Comme à l’habitude, nous réitérons nos conseils :
1. Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
2. Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire.
3. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous vous trouvez.
Bonnes marées !
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2009 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 p.
Pêche à pied à la pointe de Kerpenhir
(Morbihan)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http:/lusers.swing.be/sw216502/
‘à Mollusb)
NOV
SS A+
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif ,
Quarterly of the Belgian Malacological Society
VOL. 10 (2) 2009 10 JUIN
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
T. McCleery Descriptions of four new species of the genus Gibberula 33
Swainson, 1840 (Gastropoda: Cystiscidae) from the western
Caribbean Sea and proposal for a new species group
S. G. Wiedrick Description of a new Muricopsis species (Gastropoda: 47
Muricidae: Muricopsinae) From the Panamic Province
R. A. Salisbury & Two deep-water species of mollusks (Gastropoda: 53
J. Wolff Costellaridae) from the southwestern Gulf of Mexico with the
description of a new species
E. Rolaän & New information on Cuban Rissoina (Mollusca: Rissoidae) 59
R. Fernândez-Garcés 1. Rissoina fenestrata and R. Vanderspoeli
P. Bail A new species of Zyria (Gastropoda) from the southwestern 65
coast of Madagascar
Vie de la Société — Life of the Society
C. Vilvens Prochaines activités 61
R. Houart, #ù, L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie 64
C. Vilvens, SO du 7 février 2009
M. Alexandre &
E. Meuleman
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
REGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne
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Abonnés résidant à l'étranger IIBAN: BE42000097422554, BIC: (= SWIFT)
(NOVAPEX et les numéros hors série) BPOTBEB1] of M. Marc Alexandre, rue de la
COtRadion 2557 A re 55 € Libération, 45, 6182 Souvret, Belgium, or by
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Poste Belge, Bruxelles, au n° 000-0974225-54 euros with Paypal (contact roland.houart@skynet.be
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Editeur responsable: R. Houart, St. Jobsstraat, 8, B-3400 Landen (Ezemaal
PRESIDENT HONORAIRE (Honorary President) e M. R. DUCHAMPS, av. Mozart, 52, 1190 Bruxelles
CONSEIL D'ADMINISTRATION
PRESIDENT + M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal) 016.78.86.16
VICE- PRESIDENT + M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye 04.248.32.25
TRESORIER (Treasurer) + M. M. ALEXANDRE, rue de la Libération, 45, 6182 Souvret 071.46.12.88
SECRETAIRE (Secretary) + Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles 02.726.17.61
BIBLIOTHECAIRE (Librarian) + M. E. MEULEMAN, Sart 32, 4171 Poulseur 04.380 55 16
ADMINISTRATEUR (Manager) °M.E. WAIENGNIER, rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles 02.705.81.80
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e-mail : roland.houart(@skynet.be ou vilvens.claude(@@skynet.be ou sbm(@advalvas.be
Les articles et textes présentés dans cette revue réflètent l'opinion personnelle de leur(s) auteur(s) et non pas nécessairement celle de la
Société ou de l'éditeur responsable.
Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous pays.
All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board.
PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:
- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
T. MCCLEERY
NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
Descriptions of four new species of the genus Gibberula Swainson, 1840
(Gastropoda: Cystiscidae) from the western Caribbean Sea and proposal
for a new species group
Tony McCLEERY
Sunset Cottage
53 North View Road, Brixham, South Devon TQS 9TS, England
tonymcc 75(@hotmail.com
MCZ
IBRAR
il 1h | AL
UNIV ERSIT
KEY WORDS. Cystiscidae, Gibberula, Caribbean, new species, species group.
ABSTRACT. Four new species of Gibberula from the western Caribbean Sea are described for
the first time, all considered to belong to the proposed G. ubitaensis species group. G. farlensis 1s
described from Belize; G. ubitalta, G. crassa and G. macula, from eastern Panama. The four new
species are compared with all known Caribbean Gibberula species with very high labial insertion,
and variations in their shell morphology and animal chromatism are presented. The proposed G.
ubitaensis species group is commented upon, details of diagnostic features are given and species
belonging to the group are listed.
INTRODUCTION
During sampling by the author in Islas Rosario,
Colombia, in 1998, two specimens of an undescribed
Gibberula species were collected amongst weed
covered rubble in shallow water. It was noticed that
these specimens had an unusual spire and suture for
the genus, and these features are now recognised as
diagnostic of Gibberula ubitaensis species group.
This species was later collected in Costa Rica and
described as Gibberula ubitaensis Espinosa and Ortea,
2000, (Avicennia, 12-13, 2000, pp. 97-99), and is
taken as reference species for the proposed Gibberula
ubitaensis species group. This species group is only
found in the western Caribbean where it is widespread
and common.
During the past ten years there has been an increasing
number of new Caribbean Gibberula species
described. In the year 2000 the number described
stood at only five and this has now grown to more
than forty. Many of these new species are from
eastern Costa Rica and Cuba, and have been described
by Espinosa and Ortea, (Avicennia, 12-13, 2000, pp.
95-114), (Avicennia, 18, 2005, pp 36-42), and
(Avicennia, 19, 2007, pp 99-120). Three of these
species appear to be very closely related to each other
and have the very distinct spire morphology which is
only found in Gibberula with very high labial
insertion from the western Caribbean: G. ubitaensis
from Costa Rica, G. hirami and G. baisrei from Cuba.
A further two species appear to be less closely related
to these three, but also have the same distinctive spire
morphology and very high labial insertion: G. sierrai
from Costa Rica, and G. olivai from Cuba. All are
considered to belong to G. ubitaensis species group
and are commented upon herein.
Amongst material collected in the western Caribbean
by the author in recent years were four undescribed
species also with the same distinct spire morphology:
G. farlensis from Belize; G. ubitalta, G. crassa and G.
macula, from eastern Panama. These new species are
described in this article, and the distinct spire
morphology which links them to G. ubitaensis species
group is commented upon in detail.
METHODS AND MATERIALS
As far as possible digital images of all shells and live
animals of new species described herein have been
figured in the plates. Images are reproduced at
approximately X20 magnification, unless otherwise
stated. Selected images of spires and sutures have
been figured, sized to approximately 3.6 mm height,
with varying magnifications.
Some repetitive diagnostic features of the genus are
not repeated in descriptions. These include ‘external
varix is absent', ‘anterior notch present’, 'posterior
notch present’, "Type 4 animal’, 'mantle not usually
extending over external shell surface’. Where the term
‘'semi-transparent' is applied to the shell, this refers to
live specimens - once animals die shells quickly
become translucent white or opaque, and subsequently
hyaline.
Assessment of foot length of live animals is subjective
- in their natural habitat external parts are normally
fully extended, but in the aquarium when being
photographed this is not often the case. Live animals
are photographed in dorsal view, therefore, dorsal
views of dried shells have only been featured where
live animal images were not available.
Hand dredging in sand or muddy substrates and the
use of a hand operated suction pump on rocks and
33
F. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
rubble substrates were the most productive methods of
collecting Gibberula in shallow waters to
approximately 30 metres deep. Night diving yielded
some positive results as specimens could be picked up
from sand and rubble, or off rocks. Many species
were collected by dredging from the author's yacht
"Marina Em" with the aid of a small hydraulically
operated reel. The resultant grit from all methods of
collection was screened into four grades. Finer grades
were placed in a bowl of sea water and covered. Live
animals then crawled up the sides where they could be
picked up. Finer grades of grit from deep dredging
were also sorted visually for dead shells, which
comprised on average approximately 98 percent of all
shells collected by this method.
GrSahama.
dm ? Abaco
‘imini
Nassau . Eleuthera
Dry
Tortugas Cat 1
Mexico
— Caymandrac
JAMAICA
U ! Miskito Cays
#Providencia
15
Samples from live material were photographed in a
small aquarium below a microscope with digital
camera mounted on top. The same equipment was
used for detailed imaging of dried shells. The system,
was calibrated so that shell dimensions could be
obtained from data displayed by software, and shell
dimensions are believed to be accurate to plus or
minus 3%. À comparator was used for comparing two
or more shell: images. This was very useful in
highlighting small morphological differences which
are otherwise almost impossible to detect.
Some shells have been sectioned to enable imaging of
internal features, such as partially re-absorbed internal
whorls and morphology of sutures which on occasions
are not visible externally.
San Salvador
. Crooked 1.
| Le Moyaguana
, em Caicos Is
APE ": Turks
pe O C Æ A N
Puerto Plata
Virgins —
@PuertoRico
$
M #i
Montserrat ® di
Guadeloupe We"
Dominica
Martinique#,
StLucia à
St Vincent y
Anûs Curaçao
M y Sonaire
Map 1. Caribbean Sea, type localities of new species and other locations
Key to map location numbers.
1. Belize, Farl’s Bogue, 17°25.73°N 88°04.10°W.
2. Costa Rica, Punta Ubita and Punta Mona,
Manzanillo, 9°48°W 82°50°W approx.
3. Panama, Bocas del Toro, 9°21’N 82°14°W.
4. Panama, Isla Escudo de Veraguas, 9°06°N
S1F85 SAW
5. Panama, Isla Linton 9°37°N 79°33.5°W, and off
Linton, 9°41.6°N 079°37.5°W.
6. Panama, Playa Damas, 9°35.5°N 79°28°W.
7. Panama, Escribaños reefs, 9°39.4’N 79°09.7 W.
8. Panama, Neloguichi, San Blas, 9°32.314N
79°02.255W.
34
9. Panama, off Cichime Cays, San Blas, 9°37.3°N
78°52.4°’W, Lemon Cays, San Blas, 9°32.1°N
78°53.9°W, east Holandes Cays, 9°34.7°N 78°41.3°W.
10. Panama, Snug Harbour, San Blas, 9°19.7°N
78°15.1°W, off Playon Chica 9°23.0'N 78°09.5'W.
11. Colombia, Islas Bernardo, 9°47°N 75°51°W.
12. Colombia, Islas Rosario, 10°11°N 75°45°W.
13. Colombia, off Cartagena, 10°23°N 75°39°W.
14. Belize, Lighthouse reef, 17°18°N 87°30°W.
15. Colombia, Isla Providencia, 12°18°N 82°59°W.
16. Colombia, Isla San Andreas, 12°10°N 83°02°W.
17. Venezuela, off Islas Los Testigos, 11°27°N
63°06’W.
18. Cuba, Pinar del Rio, 22°N 84°W approx.
T. MCCLEERY
Abbreviations
MNEHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
AWC: Andrew Wakefield Collection.
TMC: Tony McCleery Collection.
ad.: adult specimen.
dd.: dead collected.
Iv.: live collected.
juv.: juvenile specimen.
L.: shell length.
W.: shell width.
The author has, in general, followed terminology
established by Coovert and Coovert (1995).
SYSTEMATICS
Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865.
Subfamily PERSICULINAE Coovert and Coovert,
1995;
Genus Gibberula Swainson, 1840.
Type species. G. zonata SWainson, 1840, — Volvaria
oryza Lamarck, 1822, by monotypy.
Gibberula farlensis n. sp.
Figs. 12-14, 46
Type material. Belize, Farl’s Bogue, 17°25.73°N
88°04.10°W, near mangroves, 2 m, weedy mud.
Holotype. 2.26 x 1.47 mm, W:L 65%, ad. Iv., MNHN
20976; Paratype 1. 2.26 x 1.46 mm, W:L 65%, ad. 1v.,
MNHN 20977; Paratype 2. 2.37 x 1.50 mm, W:L
63%, ad. 1v., TMC; Paratype 3. 2.02 x 1.29 mm, W:L
64%, ad. Iv., TMC.
Other material. 6 juv. Iv. Belize, Farl’s Bogue,
17°25 73" N 88°04 10' W, near mangroves, 2 m,
weedy mud.
Type locality. Belize, Farl’s Bogue, 17°25.73°N
88°04.10°W (Map ref. 1).
Description. Shell smooth, glossy, semi-transparent,
ovate, size range 2.02 x 1.29 mm to 2.37 x 1.50 mm,
W:L 64-65%, spire very low, apex rounded, callused
over, transparent. Protoconch embedded, invisible.
Teleoconch suture slightly less than one turn, visible
beneath callus, emerges from protoconch, drops down
abruptly anteriorly, progresses horizontally for half
revolution, drops down anteriorly over preceding
whorl for further quarter revolution before sweeping
up to insertion point, callused over. Lip almost
straight, thickened, slightly raised and curled inwards
posteriorly, flared anteriorly, 6 labial denticles almost
fill anterior half, posterior notch weak, shoulder very
weak and rounded. Three columellar plications and
two lirae fill half of aperture. First and second strong,
third weak, lirae very weak. Anterior callus strong at
NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
distal ends of first and second plication, weak at third.
Moderate parietal callus ridge present. Aperture
moderately wide, widening slightly anteriorly.
Animal: foot approximately 50% longer, slightly
wider than shell, semi-transparent, 5 strong white
marks laterally, random smaller white marks between,
two stronger ones extending posteriorly, stronger
marks extend almost to edge of foot, some dull round
orange spots intermingled with small black marks
between white marks. Lobes of semi-transparent split
head with white marks medially, black marks and two
orange spots distally. Tentacles semi-transparent,
unmarked. Eyes black with faint greyish annular
rings. Siphon short, opaque yellowish-white with
some orange marks. Mantle roof comprised of white
background appearing as numerous small irregularly
shaped areas, numerous round orange spots and
contiguous black and green marks predominantly at
sides. Pale narrow band immediately anterior to
suture, green colour absent. All colours are present in
chromatism above suture, this area being dominated
by two large, round, white spots adjacent to suture.
Distribution. Only known from type locality.
Habitat. Farl’s Bogue is one of a number of similar
navigable channels between numerous mangrove
islands which separate the outer reef flats from the very
large lagoon, off Belize City. Strong currents run in
these channels, but smaller channels penetrate the
mangroves and are without tidal current. G. farlensis
n. sp. was collected in such a channel, close to
mangroves. Depth was 2 metres, and substrate was
brownish mud with weed and mangrove debris.
Remarks. Gibberula farlensis n. sp. is closest to G.
ubitaensis Espinosa and Ortea, 2000, (Figs.1-19, 36, 41-
43, 45, 47, 48) with which it is compared. The main
difference is the chromatism in which the pattern 1s
significantly more variegated and has considerably
more black areas than seen in any specimens of G.
ubitaensis. Other differences are the labial insertion
point is slightly lower, the posterior end of the shell 1s
evenly rounded giving a more ovate shape to the shell,
the lip is almost straight, and the columellar plications
and labial denticles are equally as strong as any seen
within the wide range of variations found in G.
ubitaensis. Habitat where G. farlensis n. sp. was
collected was amongst mangroves and the substrate was
substantially brownish mud, whereas G. ubitaensis 1s
restricted to weed, algae, sand, or mud covered surface
areas of rocks and rubble, occasionally in mangrove
areas. G. ubitaensis Was collected in a number of
locations in Belize, but G. farlensis n. sp. was only
found in Farl’s Bogue where it is considered to be
endemic.
Etymology. The name is taken from the type locality.
Le?)
un
F. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
Gibberula ubitalta n. sp.
Fips- 4145753
Type material. Off Chichime Cays, San Blas,
Panama, 9°37.3"N 78°52.4°W, 73-75 m. Holotype.
2.50 x 1.60 mm, W:L 64%, ad. Iv., MNHN 20978;
Paratype 1. 2.58 x 1.61 mm, W:L 62%, ad. dd.
MNHN 20979; Paratype 2. 2.10 x 1.50 mm, W:L
64%, ad. dd., TMC; Paratype 3. 2.59 x 1.66 mm, W:L
64%, ad. Iv., AWC: Paratype 4. 2.51 x 1.63 mm, W:L
65%, ad. dd., AWC; Paratype 5. 2.87 x 1.74 mm,
W:L 61%, juv. dd., TMC.
Other material. ! juv. 1v., 2 ad. dd., off Chichime
Cays, San Blas, Panama, 9°37.3°N 78°52.4°W, 75 m.
Type locality. Off Chichime Cays, San Blas, Panama,
9°37.3°N 78°52.4°W, 75 m (Map ref. 9).
Description: Shell smooth, glossy, semi-transparent,
obovate, size range 2.10 x 1.50 mm to 2.87 x 1.74
mm, W:L 61-65%. Spire very low, apex rounded,
callused over, transparent. Protoconch embedded,
invisible. Teleoconch suture slightly less than one
turn, visible beneath callus, emerges from protoconch,
drops down abruptly anteriorly, progresses
horizontally for half revolution, drops down anteriorly
over preceding whorl for further quarter revolution
before sweeping up to insertion point, level with apex,
callused over. Lip slightly curved, thickened, slightly
raised, curled inwards posterior medially, flared
anteriorly, labial denticles very weak, posterior notch
Figures 1-20
weak, shoulder moderately strong. Three columellar
plications and two lirae fill less than half of aperture.
First and second strong, third weak, lirae very weak.
Anterior callus strong at distal ends of first and second
plication, weak at third. Moderately strong parietal
callus ridge present. Aperture moderately wide,
widening slightly posteriorly, more so anteriorly.
Animal: length of foot not determined, slightly wider
than shell, semi-transparent, 5 strong white marks
laterally, small white marks together with orange spots
and small black marks between, two stronger white
marks extend posteriorly with numerous orange spots
and some small irregular black marks between, marks
extend almost to edge of foot. Lobes of semi-
transparent split head with white marks medially,
black marks and orange spots distally, not reaching
edge. Tentacles semi-transparent with one orange
mark. Eyes black with faint greyish annular rings,
tinged with orange anteriorly. Siphon short, opaque
yellowish-white with pale orange spots. Mantle roof:
yellowish-white background appears around extensive
green areas covered with many irregular shaped
orange marks finely edged with black. Chromatism is
strong posterior medially and in right quarter where a
distinct mark is located, green in centre surrounded by
orange marks, all outlined in black. Green with
orange marks is present in area above the suture, two
large semi-circular yellowish white marks located on
posterior edge of suture. The most salient feature of
chromatism is the irregular shape of the orange marks.
Distribution. Only known from type locality.
Figures 1-10. Gibberula ubitaensis Espinosa and Ortea, 2000. Images showing variations found across the
geographic distribution range.
1,6. Specimen most closely resembling type species, Isla Escudo de Veraguas, Panama, 2.36 x 1.53 mm, W:L
65%; 2. Heavy, inflated shell and strong columellar plications, Isla Providencia, Colombia, (mag. X17), 2.56 x
1.75 mm, W:L 68%; 3. Small specimen with typical columellar plications, weak labial denticles, very light
callus, Isla Linton, Panama, 2.02 x 1.30 mm, W:L 65%; 4. Pale chromatism, typical columellar plications, very
weak labial denticles, weak callus, inflated shell, Islas Rosario, Colombia, 2.13 x 1.46 mm, W:L 69%; 5. Strong
columellar plications and labial denticulation, inflated, Sandfly Bay, Bocas del Toro, Panama, 2.54 x 1.72 mm,
W:L 68%; 7. Dark chromatism with contrasting white areas, Playa Damas, Panama, 1.94 x 1.27 mm, W:L 66%:
8. Pale chromatism, Islas Bernardo, Colombia, 2.31 x 1.53 mm, W:L 66%; 9. Specimen from mangrove lagoon,
Neloguichi, San Blas, Panama, 2.03 x 1.37 mm, W:L 68%; 10. Unusual reddish chromatism, Isla San Andres,
Colombia, 2.27 x 1.51 mm, W:L 67%.
11,15. Gibberula ubitalta n. sp., off Chichime Cays, San Blas, Panama, 2.50 x 1.60 mm, W:L 64%, holotype
MNHN 20978.
12-14. Gibberula farlensis n. sp., Farl’s Bogue, Belize.
12, 14. 2.26 x 1.47 mm, W:L 65%, holotype MNHN 20976; 13. 2.37 x 1.50 mm, W:L 63%, paratype 2, AWC.
16-20. Gibberula macula n. sp.
16-17. East Holandes Cays, San Blas, Panama, 20 m, 1.77 x 1.19 mm, W:L 67%, holotype MNHN 20982; 18.
Head enlargement, Lemon Cays, San Blas, Panama, 20 m, 1.75 x 1.14 mm, W:L 64%; 19, 20. Lemon Cays, San
Blas, Panama. 20 m, 1.76 x 1.17 mm, W:L 66%.
36
3-46, 10 juin 2009
=
2)
):
_
NOVAPEX 10
T. MCCLEERY
T. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
Habitat. Brownish muddy grit at 73-75 metres depth.
Y£ (
Remarks. Gibberula ubitalta n. sp. is closest to G.
ubitaensis Espinosa and Ortea, 2000, with which it is
compared. There is no significant difference in shell
morphology except that average size of G. ubitalta n.
sp. 1s a little longer. The largest specimen collected,
designated Paratype 5, is a juvenile shell and is 0.2
mm longer than the largest known example of G.
ubitaensis. Chromatism is significantly different, the
orange marks being irregularly shaped and much
larger than the round orange spots of G. ubitaensis,
the pattern is less distinct and general appearance
more orange. G. ubitalta n. sp Was dredged from 73-
75 metres whereas G. ubitaensis is limited to depths of
less than 30 metres. Extensive dredging was carried
out off the coast of Panama between Bocas del Toro
and Playon Chica, San Blas, but much of this very
large area was not sampled. Only one lot of G.
ubitalta n. sp was found, and considerably more
sampling is necessary to establish 1f G. ubitalta n. sp
is endemic to the type locality.
Etymology. The name is taken from G. wbitaensis
and the Latin altus, an adjective for deep.
Gibberula crassa n. sp.
Figs. 21-35, 56-68
Type material. Off Chichime Cays, San Blas, Panama,
9°37,3/N 78524 W°85m:
Holotype. 1.77 x 1.33 mm, W:L 75%, ad. Iv., MNHN
20980; Paratype 1. 1.77 x 1.29 mm, W:L 73%, ad. dd.,
MNHN 20981]; Paratype 2. 1.79 x 1.30 mm, W:L
73%, ad. Iv., AWC; Paratype 3. 2.01 x 1.44 mm, W:L
Figures 21-40
21-35. Gibberula crassa n. sp.
72%, ad. dd., TMC; Paratype 4. 1.81 x 1.32 mm, W:L
73%, ad. 1v., TMC; Paratype 5. 1.64 x 1.21 mm, W:L
74%, ad. dd., AWC.
Other material. 1 ad. 1v., 60 ad. dd., off Isla Escudo de
Veraguas, Panama, 9°06°N 81°33.5°W, 70 m; 2 ad. Iv.,
6 juv. Iv., 3 ad dd., off Linton, Panama, 9°41°N
079°38"W 41 m; 9 ad. dd. off Linton, Panama,
9°42,3°N 079°40.5°W, 95 m; 80 ad. dd., off Escribaños
reefs, Panama, 9°39.4’N 79°09,7°W, 80 m; 4 ad. lv., 40
ad. dd., off Chichime Cays, San Blas, Panama, 9°37°N
78°52°W, 73-75 m; 9 ad. dd., off Chichime Cays, San
Blas, Panama, 9°37.3°N 78°53.2°’W, 75 m; 90 ad. dd.,
off San Blas, Panama, 9°34.9°N 78°38.6°’W, 62 m and
72 m; 70 ad. dd., off San Blas, Panama, 9°38°N
78°50°W, 50 m; 4 ad. Iv., 3 juv. lv., 40 ad. dd., off San
Blas, Panama, 9°37°N 78°50°W, 72-75 m; 50 ad. dd.,
off Playon Chica, San Blas, Panama, 9°23.0°N
78°09.5°W, 74 m; 15 ad. dd. Salmedina reefs, off
Cartagena, Colombia, 10°23°N 75°39°W, 41 m.
Type locality. Off Chichime Cays, San Blas, Panama,
9937.3°N 78°52.4°W, 73-75 m (Map ref. 9).
Description. Shell smooth, glossy, semi-transparent,
sub-triangular, size range 1.64 x 1.21 mm to 2.01 x 1.44
mm, W:L 72-75%, spire almost flat, callused over.
Protoconch transparent, not visible beneath transparent
callus. Teleoconch suture less than one revolution,
plainly visible, commencing close to protoconch, drops
down slightly anteriorly, progresses horizontally for
more than half revolution, extends outwards over
preceding whorl, final quarter of revolution sweeps up
strongly to very high labial insertion point. Transparent
callus extends from posterior notch covering much of
spire.
21-22. Holotype. off Chichime Cays, San Blas, Panama, 87 m, 1.77 x 1.33 mm, W:L 75%, MNHN 20980; 23.
Paratype 4, off Chichime Cays, San Blas, Panama, 87 m, 1.81 x 1.32 mm, W:L 73%; 24. Live animal, off
Chichime Cays, San Blas, Panama, 75 m, 2.12 mm; 25. Variation of chromatism, off Chichime Cays, San Blas,
Panama, 85 m, 1.88 mm; 26. Live animal, off Linton, Panama, 41 m,1.64 mm; 27. Smallest specimen, off
Linton, Panama, 41 m, 1.66 x 1.12 mm, W:L 68%; 28. Specimen, off Linton, Panama, 41 m, 2.20 x 1.76 mm,
W:L 70%; 29. Variation of chromatism, off Linton, Panama, 41 m, 1.65 mm; 30. Specimen, off Linton, Panama,
41 m, 1.73 x 1.20 mm, W:L 69%; 31. Variation of chromatism, off Chichime Cays, Panama, 85 m, 2.1 mm; 32-
33. Specimen, off Chichime Cays, Panama, 88 m, 2.12 x 1.46 mm, W:L 69%; 34-35. Specimen, off N. E. Isla
Escudo de Veraguas, Panama, 63 m, 2.42 x 1.65 mm, W:L 68%, (Animal image, mag. X15).
36. Gibberula ubitaensis Espinosa & Ortea, 2000, Punta Ubita, Costa Rica, 12-15 m, 2.35 x 1.6 mm, W:L 68%,
(Avicennia, 2000, nos. 12-13, p. 104).
37. Gibberula sierrai Espinosa & Ortea, 2000, Punta Ubita, Costa Rica, 10-15 m, 2.0 x 1.4 mm, W:L 72%,
(Avicennia, 2000, nos. 12-13, p. 104).
38. Gibberula bribri Espinosa & Ortea, 2000, Punta Ubita, Costa Rica 10-15 m, 1.85 x 1.2 mm, W:L 65%,
(Avicennia, 2000, nos. 12-13, p. 104).
39-40. G. bribri Espinosa & Ortea, 2000, Isla Linton, Panama, 10-15 m, 1.44 x 0.92 mm W:L 64%, collected by
author.
38
T. MCCLEERY NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
l. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
Lip shghtly curved, moderately thickened, raised
posteriorly, posterior half strongly curled inwards,
turns through approximately 80 degrees to form strong
shoulder, slightly flared anteriorly, 9 labial denticles
and lirae fill slightly more than half, strong medially,
weaker anterlorly, weakest on flare, posterior notch
weak. Three strong columellar plications and one
lirae fil half of aperture, second and third short.
Anterior callus moderately strong at distal ends of all
plications. Strong parietal callus ridge present,
extends over plications causing slight excavation on
all except first. Aperture moderately wide, curves
very strongly inwards posteriorly and widens,
widening more so anteriorly. Animal: Foot
approximately 50% longer, slightly wider than shell,
semi-transparent with numerous weak, white marks
laterally, close to edge of foot, anterior marks larger,
and two diffuse posterior marks larger (foot of
holotype is damaged), all intermingled and
interspersed with small round orange, green and
occasional black spots. Lobes of semi-transparent
split head with white marks medially, one or two
orange spots laterally. Tentacles semi-transparent
with one orange mark. Eyes black with faint greyish
annular rings. Siphon short, unusually thick, semi-
transparent, partially covered with approximately
equal number of small whitish and orange spots.
Mantle roof comprised of somewhat variegated
yellowish-white background, several small darker
marks of bright orange spots intermingled with green
spots and small black marks, two located anteriorly in
right and left quarters, four located posterior medially
forming a broken band extending across mantle roof.
Below this band several pale greyish marks with a few
orange spots are located. Two paler yellowish white
marks are located adjacent to the left and right sides of
the mark located in posterior right quarter. Three
semi-circular yellowish white marks are located
immediately above the suture, otherwise this area
bears similar chromatism to mantle roof.
Distribution. Known to range from off Isla Escudo de
Veraguas, Panama, to off Cartagena, Colombia.
Habitat. Blackish or brownish muddy grit at 41 to 95
metres depth, otherwise unknown.
Remarks. Gibberula crassa n. sp. 1s closest to
Gibberula ubitaensis Espinosa and Ortea, 2000,
Gibberula ubitalta n. sp., and Gibberula macula n. sp.
Compared to G. ubitaensis, G. crassa is smaller and
more inflated with W:L 72-75% compared to typical
W:L 64-68% in G. ubitaensis. The point of maximum
shell width is higher, and the aperture curves inwards
posteriorly more strongly, columellar plications are
usually slightly excavated. Chromatism of G. crassa
(Figs, 21-25) is more variegated with the pattern being
barely discernable and hue being more orange than G.
40
ubitaensis (Figs. 6-10), except for samples of G.
ubitaensis found in brownish water amongst
mangroves (Fig. 9). G. crassa Was dredged in depths
from 41 m to 95 m, whereas G. ubitaensis is a shallow
water species, down to approximately 25 metres. G.
ubitalta 1s also a deep water species from depths of
73-75 m, with shell morphology very similar to G.
ubitaensis except for its larger size and much lower
inflation at W'L 61-65%. Chromatism of G. ubitalta,
although also tending towards orange, is distinguished
from G. crassa by the distinctive irregular shaped
orange marks. G. macula has a somewhat similar
shell morphology to G. crassa, but is a shallow water
species, a sand or mud dweller, and its pale
chromatism includes many small black spots which
are absent in G. crassa.
Gibberula crassa n. sp. is a very common species
throughout its range, but most shells were collected
dead. A large lot from off Chichime Cays, San Blas,
dredged at 85 metres did include a number of live
animals and was chosen as type species (Figs. 21 to 25).
A lot from off Isla Linton, dredged at 41 metres, almost
identical to the type species, also included a number of
live specimens (Figs. 25-30). A further large lot was
collected off Chichime Cays at 73-75 metres, half mile
to north of the type locality, containing four live
specimens of intermediate size (Figs. 31-33), and a
large lot found north east of Isla Escudo de Veraguas at
70 metres, the most westerly location known for this
species contained one live specimen (Figs. 34-35, 60).
This was the largest live specimen found, with size 2.42
x 1.65 mm, W:L 68%., and differs from the type species
in its higher shoulder and chromatism which shows
more white, but these variations are considered
insufficient to justify specific status. Further east, off
Playon Chica, San Blas, many shells were collected at
74 metres depth, size range 1.65 x 1.22 mm to 2.00 x
1.33 mm, W:L 72-74%, but no live specimens were
found. This lot has very similar shell morphology to the
type species (Figs. 61-62). The most easterly material
was collected close to Salmedina reefs, off Cartagena,
Colombia, at 41 metres depth. Sizes of 15 shells range
from 1.75 x 1.20 mm to 2.22 x 1.52 mm, W:L 67-69%
(Figs. 65-68). In several of the shells in this lot the
protoconch can be seen (Figs. 65,68). This is unusual
and may indicate that another species 1s present, but in
the absence of live animals this cannot be confirmed.
The most pointed shells were collected off Escribaños
reefs, Panama, approximately 25 miles west of the type
locality at 80-90 metres (Figs. 63-64), but no live
specimens were found. Size range is 1.85 x 1.23 mm to
2.23x 1.56 mm, W:L 69-71%. Many other single shells
and small lots were collected throughout the range and
some live animals were included, but they were all
juvenile specimens. Images of the spire of G. crassa
clearly show the diagnostic features of Gibberula
ubitaensis species group (Figs. 56-59, 61-68), therefore,
G. crassa is assigned to G. ubitaensis species group,
Section B.
T. MCCLEERY
NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
Etymology. The name refers to the coarse or strong
columellar plications and strong labial denticles: the
Latin word for coarse is crassus.
Gibberula macula n. sp.
Figs. 16 to 20, 54-55
Type material. Holotype. 1.77 x 1.19 mm, W:L 67%,
ad. Iv., MNHN 20982; Paratype 1. 1.78 x 1.20 mm,
W:L 67%, ad. Iv., MNHN 20983; Paratype 2. 1.74 x
1.19 mm, W:L 68%, ad. lv., TMC; Paratype 3. 1.78 x
1.18 mm, W:L 66%, ad. Iv., AWC; Paratype 4. 1.66 x
1.12 mm, W:L 67%, ad. 1v., AWC; Paratype 5. 1.78 x
1.14 mm, W:L 64%, ad. 1v., TMC.
Other material. 21 ad. 1v., 5 juv. 1v., east Holandes
Cays, San Blas, Panama; 20 ad. Iv., 3 juv. 1v., Lemon
Cays, San Blas, Panama, 2 ad. Iv., 1 juv. 1v., Snug
Harbour, Playon Chica, san Blas, Panama; 1 ad, Iv.
Isla Linton, Panama.
Type locality. East Holandes Cays, San Blas, Panama,
approximately 9°35' N 078°40' W (Map ref. 9).
Description: Shell smooth, glossy, semi-transparent,
obovate, size range 1.66 x 1.12 mm to 1.78 x 1.20
mm, W:L 64-67%, spire very low, apex rounded,
callused over, transparent. Protoconch embedded,
invisible. Teleoconch suture slightly less than one
turn, visible beneath callus, emerges from protoconch,
drops down abruptly anteriorly, progresses
horizontally for half revolution, drops down anteriorly
over preceding whorl for further quarter revolution
before sweeping up to insertion point, callused over.
Lip slightly curved and thickened, curled inwards
posteriorly, slightly flared anteriorly, 8 weak labial
denticles almost fill anterior half, posterior notch weak
but wide, shoulder weak. Three columellar plications
and two lirae fill half of aperture. First and second
strong, third weak, lirae very weak. Anterior callus
strong at distal ends of first and second plication,
weaker at third. Moderate parietal callus ridge
present. Aperture moderately wide, curls inwards
strongly posteriorly, widens slightly anteriorly.
Animal: foot approximately 50% longer, slightly
wider than shell, semi-transparent, 5 white marks
laterally, one or two minute orange spots between, two
stronger white marks extend posteriorly with five
small orange spots between, white marks do not
extend to edge of foot. Lobes of semi-transparent split
head with small white marks medially, 2 adjacent
orange spots, unmarked area along lateral edges.
Tentacles thin, semi-transparent, unmarked. Eyes
black on translucent white area of head, white mark
touching outer edge. Siphon short and thick,
translucent white with faint, dull white marks (Fig.
18). Mantle roof: Generally pale with off-white
background and variegated with green, orange, grey
and black. Slightly brighter orange, green and black
spots on grey background form a noticeable mark on
right side, with two roundish white marks adjacent.
Similar brighter marks form a noticeable mark
medially on left side. A pale band is located
immediately anterior to suture. Similar chromatism
extends above suture.
Distribution. Known from three locations in San
Blas: Lemon Cays, east Holandes Cays and Playon
Chica, and a sandy area adjacent to rocks
immediately west of Isla Linton, Panama.
Habitat. Open areas of muddy sand at depths of
around 15 to 20 metres
Remarks. G. macula n. sp. is closest to G. crassa n. sp.
with which it is compared. It is less pointed, and less
inflated and with W:L 64-67% compared to W:L 72-
75% in G. crassa, otherwise differences in shell
morphology are not significant. It is mainly
distinguished by its very different chromatism,
appearing paler, more variegated, and more finely
spotted with barely perceptible pattern. It is a sand and
mud dwelling species and was only found in depths of
around 15-20 metres. An enlarged image shows head
with medial split opened (Fig. 18). Spire and suture
(Figs. 54, 55) clearly show diagnostic features of G.
ubitaensis species group, therefore, G. macula n. sp. is
placed in Section B.
Etymology. The name refers to the spotty
appearance, the Latin for spot being macula.
Gibberula ubitaensis species group
Introduction. Species belonging to Gibberula
ubitaensis species group (Figs. 41-43, 45-48, 53-68)
are only found in the western Caribbean and are
distinguished by their very distinctive spire and suture
which are diagnostic. AII have very high labial
insertion, but this is not a diagnostic feature of the
group.
G. ubitaensis species group can be divided into two
sections: Section À, species which are very closely
related to G. ubitaensis, and Section B, species which
have somewhat different shell morphology and are
less closely related to G. ubitaensis, but embody
diagnostic features which distinguish this group from
all other Caribbean Gibberula.
Section A. Species closely related to G. ubitaensis
Espinosa and Ortea, 2000:
G. ubitaensis Espinosa & Ortea, 2000, Punta Ubita,
Manzanillo, Costa Rica.
G. hirami Espinosa & Ortea, 2007, Quiebra Hacha, La
Habana, Cuba.
G. baisrei Espinosa & Ortea, 2007, Quiebra Hacha, La
Habana, Cuba.
G. farlensis n. sp., Farl’s Bogue, Belize.
4]
l. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
G. ubitalta n. sp., off Chichime Cays, San Blas,
Panama.
Section B. Other species which embody diagnostic
features of the group:
G. sierrai Espinosa & Ortea, 2000, Punta Mona,
Manzanillo, Costa Rica.
G. olivai Espinosa & Ortea, 2005, Pinar del Rio,
Cuba. (tentative assignment).
G. crassa n. sp. off Chichime Cays, San Blas,
Panama.
G. macula n. Sp., east Holandes Cays, San Blas,
Panama.
Diagnostic features. Morphology of the generally
rounded spire, in particular protoconch and
teleoconch, is diagnostic of Gibberula ubitaensis
species group. The entire teleoconch suture is
generally visible and slightly less than one revolution
in extent (Figs. 41-43, 45-48, 53-60, 61, 64, 65, 68).
It emerges from the protoconch, which is rarely
visible, drops down abruptly anteriorly (Fig. 41),
progresses horizontally for approximately half a
revolution, drops down anteriorly over preceding
whorl for further quarter revolution before sweeping
up to final insertion point. After approximately three
quarters of a revolution the suture widens, both
internal and external edges being visible. The internal
edge is the insertion point and curves outwards and
anteriorly over preceding whorl (Fig. 42). The
external edge is formed by subsequent callus deposit
and curls inwards and posteriorly towards the
protoconch, gradually widening from the internal
edge. Callus deposit around weak posterior notch
covers imbedded protoconch and varies considerably,
frequently being very heavy, occasionally forming a
strong apex (Fig.1). Protoconch is transparent, always
heavily covered with transparent callus which
generally renders it unidentifiable, seldom being
visible externally even with high magnification.
When examined internally, faint outlines of
protoconch whorls can be seen, even when complete
re-absorption has taken place (Fig. 47-48).
Figures 41-60
Distribution. Gibberula ubitaensis species group has
a known range extending from Salmedina reefs off
Cartagena, Colombia, westwards through Islas
Rosario and Islas Bernardo, Colombia; Panama; Costa
Rica; the off-shore islands San Andres and
Providencia, Colombia; not recorded in Nicaragua, but
probably present; Honduras; Belize, and Cuba. It
seems unlikely that the range will be extended
eastwards as sampling has been carried out in the
adjoining area with negative results, but it is possible
that northern and north eastern limits could be
extended as only limited sampling has been carried
out at this end of the range. G. ubitaensis species
group appears to be absent from Aruba, Curaçao,
Bonaire and Venezuela in the south, Puerto Rico,
Florida and Bahamas in the north, and all Caribbean
islands further east.
Habitat. Gibberula ubitaensis species group has been
found in a wide range of substrates and depths down
to approximately 100 metres. Gibberula ubitaensis
Espinosa and Ortea, 2000, sensu stricto, 1s restricted to
weed, algae, sand, or mud-covered surface areas of
rocks and rubble in depths down to approximately 25
metres. It does not appear to inhabit open areas of
sand or mud. Species within the group which were
dredged from depths greater than approximately 30
metres are presumed to be sand or mud dwellers due
to the absence of rubble brought up in the dredge.
Only G. macula n. sp., east Holandes Cays, San Blas,
Panama, was clearly found to be a sand or mud
dweller in depths ranging from 15-20 metres.
Comments. Gibberula ubitaensis Espinosa and Ortea,
2000, sensu stricto, is found from Colombia to Belize,
a range of approximately 900 miles. Specimens
which most closely match G. ubitaensis type species
were collected in shallow, protected, clean water at
Escudo de Veraguas, Panama (Figs. 1, 6). These
specimens exhibit very high labial insertion with
heavy surrounding callus, and chromatism with
contrasting colours and clearly defined pattern. G.
ubitaensis exhibits wide intra-population and inter-
population variations in shell morphology and animal
chromatism across the whole distribution range.
41-43, 45, 47-48. Gibberula ubitaensis Espinosa & Ortea, 2000.
41-42. Specimen, San Andres, Colombia; 43. Isla Linton, Panama; 45. Isla Caribaru, Islas Rosario, Colombia;
47-48. Snug Harbour, San Blas, Panama.
44. Gibberula species, undescribed, Malmok, Aruba, 6 m, 1.76 x 1.08 mm, showing suture of 2 *4 turns.
46. Gibberula farlensis n. sp., Farl’s Bogue, Belize.
49-52. Gibberula granulinaformis MeCleery, 2008, off Islas Los Testigos, Venezuela, 73 m.
53. Gibberula ubitalta n. sp., off Chichime Cays, San Blas, Panama.
54-55. Gibberula macula n. sp., east Holandes Cays, San Blas, Panama.
56-60. Gibberula crassa n. sp.
56. Specimen, off Chichime Cays, San Blas, Panama; 57. Specimen, off Linton, Panama, 41m; 58-59.
Specimens, off Chichime Cays, San Blas, Panama; 60. Specimen, Isla Escudo de Veraguas, Panama.
42
TS CR He
T. MCCLEERY NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
l. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
Specimens with strongest columellar plications and
heavy, inflated shells were found in rubble in shallou
Water with strong wave action in Isla Providencia,
Colombia (Fig. 2). Small specimens with size range
1.49 x 0.98 mm to 2.05 x 1.32 mm, W:L 65-66%, with
typical plications and labial denticles, and light callus,
were found amongst muddy rubble in shallow water
with little wave action along the north shore in
Portabello Bay, Panama (Fig. 3). At Islas Rosario,
where the tidal currents were strong, but wave action
was slight, inflated shells with typical columellar
plications, very weak labial denticles and light callus
were collected in several locations in shallow water
amongst rubble (Fig 4). Specimens with strongest
labial denticulation came from a reef in the centre of
Sandfly Bay, Bocas del Toro, Panama, where wave
action 1s moderately strong at times (Fig. 5). Darkest
chromatism with sharply defined pattern was found in
specimens from Playa Damas, Panama. The location
was in channels amongst mangroves, in muddy
rubble, in gently flowing water coming from the
nearby vital reef (Fig. 7). Palest chromatism was
found at Islas Rosario and Islas Bernardo, Colombia
(Fig. 4, 8), and also in Belize and Honduras. Samples
collected in mangrove areas where the water is very
still tend to be more densely covered with orange
spots and often show a yellowish hue. Such
specimens were collected in 2-6 metres, in dead coral
amongst an abundance of sponges, where the water
was still and brownish coloured, in a small mangrove
lagoon, Neloguichi, San Blas, Panama (Fig. 9). A
colony with unusual reddish colour was collected in
shallow water in clean sandy rubble inside the vital
reef, where there was continual current and moderate
wave action, San Andres, Colombia (Fig. 10), and a
single similar specimen was found amongst a
population with otherwise typical chromatism, on
shallow, "rubble covered" reef flats at Lighthouse
Reef, Belize.
Amongst the many Gibberula species from Costa Rica
Figures 61-76
61-68. Gibberula crassa n. sp.
and Cuba which have been described by Espinosa and
Ortea in recent years, (Avicennia, 2000), (Avicennia,
2005), and (Avicennia 2007), are four which need to
be considered for placement in Gibberula ubitaensis
species group.
Gibberula sierrai Espinosa & Ortea, 2000, Punta
Mona, Manzanillo, Costa Rica, (Avicennia, 2000,
no12-13, p. 99), (Fig. 37). The original description
and accompanying figures show the diagnostic
features of G. ubitaensis species group, but other
features indicate this species is not very closely related
to G. ubitaensis: It was described as having a W:L
ratio Of 72% which is considerably more inflated, and
there is more black in the chromatism, the head being
described as black, which is unusual amongst
Caribbean Gibberula. In the discussion it was stated
“G. sierrai closely resembles Gibberula bribri
Espinosa and Ortea, 2000, which is smaller and has an
almost flat apex, raised lip close to the shoulder, and
only five columellar plications. Also, G. bribri has a
more elaborate colour pattern in spite of being
smaller”. (Fig. 38). G. bribri, was collected at Isla
Linton, Panama, by the author (Figs. 39-40), and does
not have the diagnostic features of G. ubitaensis
species group. Therefore, it is concluded that G.
sierrai is not very closely related to G. ubitaensis, but
it does have the diagnostic features of G. ubitaensis
species group, Section B, to which it is assigned.
Gibberula olivai Espinosa & Ortea, 2005, Pinar del
Rio, Cuba, (Avicennia, 2005, no. 18, pages 38, 42),
(Figs. 71-72), looks very similar to G. ubitaensis and
need only be compared with it. An unusually high
labial shoulder and the described relatively wide
postlabial varix rule out assignment to G. ubitaensis
species group, Section A. The protoconch was
described as being callused over, and a dorsal image
(Fig. 72) shows the diagnostic suture of the group, but
the postlabial varix is problematical. Therefore, G.
olivai is only tentatively assigned to G. ubitaensis
species group, Section B.
61. Shell, off Playon Chica, San Blas, Panama, 74 m, 1.76 x 1.27 mm, W:L 73%; 62. Shell, off Playon Chica,
San Blas, Panama, 74 m, 1.70 x 1.25 mm, W:L 74%; 63-64. Shell, off Escribaños reefs, Panama, 80 m, 1.92 x
1.35 mm, W:L 70%; 65-66. Shell, off Salmedina reefs, off Cartagena, Colombia, 62 m, 1.75 x 1.20 mm, W:L
69%. Unusually well defined protoconch; 67-68. Shell, off Salmedina reefs, off Cartagena, Colombia, 62 m,
1.85 x 1.28 mm, W:L 69%. Unusually well defined protoconch.
69-70. Gibberula bribri Espinosa & Ortea, 2000, Isla Linton, Panama. Specimen showing sutures of 1 *4
revolutions. Not belonging to Gibberula ubitaensis species group.
71-72. Gibberula olivai Espinosa & Ortea, 2005, Pinar del Rio, Cuba, 25-30 m, 2.5 x 1.7 mm, W:L 67%,
(Avicennia, 2005, no. 18, p. 38, fig. 311).
73-74. Gibberula hirama Espinosa & Ortea, 2007, Quiebra Hacha, La Habana, Cuba, littoral, 2.6 x 1.7 mm, W:L
65%, (Avicennia, 2007, no. 19, p. 119, pl. 4).
75-76. Gibberula baisrei Espinosa & Ortea, 2007, Quiebra Hacha, La Habana, Cuba, 18-23 m, 2.55 x 1.58 mm,
W:L 62%, (Avicennia, 2007, no. 19, p. 119, pl. 4).
44
T. MCCLEERY NOVAPEX 10 (2): 33-46, 10 juin 2009
F. MCCLEERY
Four new species of Gibberula
Gibberula hirami Espinosa & Ortea, 2007 (Avicennia,
no. 19, p 119), (Figs.73-74), appears identical to G.
ubitaensis, but the description states there are two
teleoconch revolutions. A close examination of the
suture (Fig. 74), shows one suture revolution, split in
the final part of the revolution, as per G. ubitaensis
species group diagnosis. Ît seems probable that the
split suture has been mistakenly described as two
revolutions. Therefore, G. hirami, is assigned to G.
ubitaensis species group, Section A.
Gibberula baisrei Espinosa & Ortea, 2007 (Avicennia,
no. 19, p 119), (Figs. 75 & 76), appears to be very
similar to G. ubitaensis, Well within the limits of
variations found in this species. The teleoconch
suture 1s described as having one revolution which can
be clearly seen in the figured image. There are no
features described which indicate that this species is
not very closely related to G. ubitaensis. Therefore, it
is assigned to G. ubitaensis species group, Section A.
Only one eastern Caribbean species with very high
labial insertion has been described, Gibberula
granulinaformis McCleery, 2008 (Figs. 49-52).
This species has similarities with species in G.
ubitaensis species group: very high labial insertion
and shoulder, teleoconch suture of less than one
revolution and protoconch totally immersed in
transparent callus. Otherwise morphology of spire
and suture are distinctly different. Protoconch suture
appears to grow outwards from the nucleus before it
transforms into teleoconch suture (Figs. 51, 52).
Callus which defines the external (posterior) edge of
teleoconch suture is much less extensive and the
apparent split between internal and external edges
occurs later in the single, partial revolution of
teleoconch suture. Callus wash which extends
posteriorly above the weak posterior notch is shightly
textured and is outlined by a smooth edge which
shows clearly in dead shells (Figs. 49, 50). A further
very light callus wash extends over the posterior part
of the shell and can occasionally be striate (Fig. 50),
terminating posteriorly in a distinct circular ridge
close to the apex (Figs 49-50). These features show
the spire morphology to differ from that of G.
ubitaensis species group. G. granulinaformis Was
described from Islas Testigos, Venezuela, but shells
with similar morphology were collected in the area
between Islas Tortugas, Venezuela, and Tobago,
Trinidad and Tobago, in depths from 60 to 95 metres.
Live animals were only collected in Islas Testigos,
and it is has not been possible to determine if more
than one species exists. Therefore, all these samples
are regarded as G. granulinaformis. This species
clearly does not belong to G. ubitaensis species group.
46
The diagnostic spire and suture of all species assigned
to G. ubitaensis species group, Sections À and B, have
a very constant morphology and are very different
from those of any other described Caribbean
Gibberula species. G. bribri (Figs. 69-70), and an
undescribed species from Malmok, Aruba (Fig. 44),
are illustrated, and have spire and suture
representative of the majority of Caribbean gihberula.
The considerable inter-population variability of G.
ubitaensis Espinosa & Ortea, 2000, across its
geographical range has been demonstrated, and it is
very possible that further research, using latest
diagnostic techniques, could reveal the existence of
other distinct species.
ACKNOWLEDGMENTS
The author wishes to thank Andrew Wakefield for his
invaluable help during the preparation of this paper -
for providing historical documents and original
descriptions, for answering many questions, and for
his continuing encouragement. He wishes to thank
Franck Boyer for his invaluable help and guidance on
many important matters, for his critical appraisal of
two drafts of this paper, and for his continuing
encouragement. He also wishes to thank the
publishers of Avicennia for permission to reproduce
images and illustrations.
REFERENCES
Coovert, G. A. and Coovert, H. K., 1995. Revision of
the Supraspecific Classification of Marginelliform
Gastropods. The Nautilus, 109(2-3): 43-110.
Espinosa J. and Ortea J. 2000. New genus and eleven
new species of Cystiscidae and Marginellidae
(Mollusca: Neogastropoda) from the Costa Rica
Caribbean. Avicennia, Nümero 12-13 (2000), pp
95-114.
Espinosa J. and Ortea J. 2005. Seven new species of
the family Cystiscidae Stimpson, 1865. Avicennia,
Nümero 18 (2005), pp 36-42.
Espinosa J. and Ortea J. 2007. The genus Gibberula
Swainson, 1840 (Mollusca: Neogastropoda:
Cystiscidae) in Cuba, with the description of new
species. Avicennia, Nümero 19 ( 2007), pp 99-
120.
McCleery B. H. 2008. Descriptions of sixteen new
species of the genus Gibberula Swainson, 1840
(Gastropoda: Cystiscidae) from the Caribbean.
Novapex 9(2-3): 101-118.
S. G. WIEDRICK
NOVAPEX 10 (2): 47-52, 10 juin 2009
Description of a new Muricopsis species
(Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae)
From the Panamic Province
Shawn Greggory WIEDRICK
5351 Glenstone Drive
Huntington Beach, California 92649, USA
shawnwiedrick(@hotmail.com
KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Muricopsis (Muricopsis) mcleani n. sp.,
Gulf of California, Mexico, eastern Pacific.
ABSTRACT. Muricopsis (M.) mcleani n.sp. is described from the Gulf of California, Mexico,
and compared with: Muricopsis (M.) pauxillus (A. Adams, 1854), and Muricopsis (M.) tulensis
Radwin & D’Attilio, 1976.
INTRODUCTION
Recent literature containing distribution data for
Muricopsis (M.) pauxillus has been inconsistent.
Based on an analysis of this literature and specimen
lots from both the LACM collection and self-collected
specimens, it appears the specimen said to be from the
Gulf of California has been misidentified. Radwin &
D’Attilio (1970: 351) list four eastern Pacific species
assigned to Muricopsis s.s. Skoglund (2002: 108)
later assigns three additional species to the genus.
Studies by Houart (2000:468, 2005: 119) and Houart
& Gori, (2008: 149) define characteristics of the
genus in detail. Without a thorough examination of
shell morphology, the northern and southern lots could
quite easily be overlooked and identified as the same
species, which has been the case for the last forty
years.
Abbreviations
BMNH: Natural History Museum, London, UK.
LACM: Natural History Museum of Los Angeles
County, California, U.S.A.
SW: collection of the author
Figures 1-6. Muricopsis species. Spiral sculpture and apertural denticles.
1-2. Muricopsis mcleani nomen novum (holotype LACM). 3-4. Muricopsis tulensis Radwin & D’Attillio, 1976
(Baja California, Mexico, LACM). 5-6. Muricopsis pauxillus (A. Adams, 1854) (Mexico, SW).
47
S. G. WIEDRICK Description of a new Muricopsis species
Teleoconch Whorls
L'Ue. - Primary cord
s secondary cord
E tertiary cord
PI Shoulder cord
P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl
sl-s4 secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl
example: s1 — secondary cord between P1 and P2; s2 = secondary cord between P2 and P3, etc.
ADP ] adapical primary cord on the siphonal canal
Aperture
ID Infrasutural denticle
DI-DS Abapical denticle
Table 1. Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle
1999, 2001, 2005 and Merle & Houart, 2003) (Figs. 1-6).
SYSTEMATICS Muricidea pauxillus-Carpenter, 1857: 528.-Brann,
1966: 84, pl. 59.
The classification of the genus Muricopsis s.s. follows Muricopsis pauxillus-Keen, 1958: 362, fig. 368;:-
that of Houart (2006: 50). DuShane & Poorman, 1967: 429:-Keen, 1971:
525, fig. 1006;-Fair, 1976: 65, pl. 17, fig. 224,
Family Muricidae Rafinesque, 1815 224a;-Radwin & D’Attilio, 1976: 169 pl.27, fig.
Subfamily Muricopsinae Radwin & D’Attilio, 1971 7-8;-Draper, 1980: 15;-Mulliner, 1996: 65;-Hertz
Genus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882 & Myers, 2000: 22 fig. 1.
Subgenus Muricopsis S.s. Muricopsis (Muricopsis) pauxillus-Skoglund, 2002:
Type species by original designation: Murex 108.
blainvillei Pauyraudeau, 1926 (— Murex cristatus
Brocchi, 1814). Type Material. Three syntypes, BMNH 1966490.
Muricopsis (Muricopsis) pauxillus (A. Adams, 1854) Distribution. Mazatlan, Sinoloa, Mexico, to
Figs. 5-6, 15-17 Manzanillo, Colima, with records from Puerto
Escondido, Guerrero, and Central America, both of
Murex pauxillus A. Adams, 1854: 71; -Tryon, 1880: which need confirmation.
109, pl. 29, fig. 264 [specimen];:-Radwin &
D’Attilio, 1970: 351:-Trew, 1992: 46. Diagnosis. Muricopsis (M.) pauxillus is characterized
by its large size, pointed shoulder spines and long,
sharp varices.
Figures 7-17
7-12. Muricopsis (Muricopsis) mcleani n.sp.
7-8. Holotype, San Gabriel Bay, Espiritu Santo Island, Gulf of California, Mexico, intertidal, (LACM-3097), [7.
height 9.9 mm; 8. Worn protoconch, scale bar 1 mm].; 9. Paratype, San Carlos, Sonora, Mexico, crabbed under
rock, intertidal, Wiedrick coll., height 8.3 mm; 10. Gordon Rocks, Santa Cruz Is., Galapagos Is., R/V in 82 m,
(LACM 34-192), height 6.2mm; 11-12. juvenile specimen from Ensenada Carrizal, Guaymas, Sonora, Mexico,
intertidal to 10 m, (LACM 60-32), [11. height 5.7 mm; 12. Protoconch, scale bar 1 mm].
13-14. M (M.). tulensis Radwin & D'’Attilio, 1976, Type locality, Rancho El Tule, Baja California Sur, Mexico
(LACM 66-15), [13. height 6.7 mm; 14. Protoconch, scale bar 1 mm/].
15. M. (M). pauxillus (A. Adams, 1854). Nayarit, Mexico, intertidal, Wiedrick coll., height 14.1 mm.
16-17. M. (M). pauxillus. Mazatlan, Sinoloa, Mexico, Wiedrick coll. [16. height 14.7mm; 17. Protoconch, scale
bar Imm|].
48
PR
): 47-52, 10 juin 2009
.
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®)]
5
©
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(és)
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S. G. WIEDRICK
Description of a new Muricopsis species
Discussion. The original description (in Latin) of
Muricopsis (M.) pauxillus (A. Adams, 1854: 71), from
the Gulf of California (Trew, 1992: 46), was
unillustrated and no measurements were provided.
Carpenter (1857: 528) recognized the species from
Mazatlan, Mexico. It was then illustrated by Tryon
(1880: 109). Carpenter’s drawing was later 1llustrated
by Brann (1966: 84). Specimens from Guaymas,
Sonora, Mexico first extended the distribution north
into the Gulf of California (DuShane & Poorman,
1967: 429). The following decade, Keen (1971: 525),
Fair (1976: 65) and Radwin & D'’Attilio (1976: 170)
neglected the northern record, and reported the
distribution restricted to the southern region of the
Gulf of California. Additionally, Radwin & D’Attilio,
(1976: 170) declared the range to extend south into
Central America. Twenty years later, a range
extension was again published, listing a record of this
species from the northern Gulf of California. Myers
(2000: 30) illustrated a specimen erroneously cited as
M. pauxillus from the northern region of the Gulf of
California. A variant form was illustrated in Hertz &
Myers (2000: 22) from the southern Gulf of
California. Shell morphology of Muricopsis (M.
pauxillus sampled from 25 lots, displays the
characteristics of the holotype. Most specimen average
a height of about 14 mm, the largest record measures
16.2 mm (Draper, 1980: 15).
Muricopsis (Muricopsis) tulensis
Radwin & D’Attilio, 1976
Figs. 3-4, 13-14
Muricopsis tulensis Radwin & D’Attilio, 1976: 233,
fig. 184, 185;-Myers, 2000: 37, fig. 1.
Muricopsis (Muricopsis) tulensis-Skoglund, 2002:
108.
Type locality. Rancho el Tule, Baja California Sur,
Mexico (20° 55° N, 109° 50° W)
Distribution. southeastern tip of Baja California Sur,
Mexico; Isla Danzante, Gulf of California, (Mulliner,
1996: 65) which needs confirmation.
Diagnosis. Muricopsis (M.) tulensis is characterized
by its small size, backward rolled varices and convex
protoconch.
Muricopsis (Muricopsis) mcleani n.sp.
Figs. 1-2, 7-12
“Muricopsis pauxillus”— Myers, 2000: 38, fig. 2.
Type material. Holotype, LACM (3097) height 9.9
mm, Width 5.1 mm; 4 paratypes SW.
Type locality. San Gabriel Bay, Espiritu Santo Island,
Gulf of California, Mexico (24° 29° N, 110° 27° W)
50
Material examined. Holotype LACM-3097 (Fig. 1-
2) intertidal; | specimen intertidal, LACM 73-6 (27°
58 N, 111" 07° W}); 3 specimens intertidal to 10 m,
LACM 60-32 (27° 52.5" N, 110° 54.7 W}), 1
specimen, R/V Velero III in 82 m, LACM 34-192 (0°
32.8°S, 90 09.4" W); 4 paratypes intertidal, SW coll.
(27° S8°N; CI1" 078);
Distribution. San Carlos, Sonora, Mexico, southwest
to Mulege, Baja Califonia Sur and south to Espiritu
Santo Island, Gulf of California; Isla Santa Cruz,
Galapagos Islands, intertidal to 82 m.
Diagnosis. Muricopsis (M) mcleani n. sp. is
characterized by its medium size, tabulate protoconch
and distinct spiral cords.
Description. Shell tall, somewhat rhomboid shaped
with convex whorls, small sized for the genus, mature
specimen attaining a height under 10 mm. Color tan
With 2 narrow dark bands, one at periphery, the other
below, separated by one dark brown spiral cord.
Protoconch tabulate, quickly enveloped by blade-like
varices of first teleoconch whorl. Teleoconch whorls
slightly rounded, up to 6 whorls. Suture impressed,
sculptured with fine microscopic foliations crossed by
8 robust varices per whorl. Axial ribs distinctly strong
on penultimate and final whorls, ribs extend from
suture and continue down the base eventually
becoming 5 tight rows that form into the siphonal
fasciole. Teleoconch whorls bear two major spiral
cords on the peripheral margin and a minor dark
brown cord above the suture, final whorl bears 6
major spiral cords (P1-P6) with microscopic foliations
(Fig.3); overall appearance is cancellate in worn
specimens (Fig. 9). Profile of last body whorl convex,
base of shell rounded at periphery, concave at top of
siphonal fasciole, fasciole straight and only slightly
recurved, rounded near anterior end. Leading edge of
final varice with fine crispate surface in fimbriate
margin expanding across entire flaring outer lip.
Aperture ovate, 5 faint denticles on outer lip (D1-DS),
lower portion of parietal wall smooth.
Discussion. Comparisons are made to Muricopsis
pauxillus, M. tulensis and M. mcleani n.sp. All three
species produce rather thick, robust shells ornamented
with differing shell sculptures. Characteristics of all
three protoconchs are distinctly different in each.
tulensis has a convex protoconch (Fig. 14), whereas
both M. mcleani n. sp. and M. pauxillus have tabulate
protoconchs. Specimens of M. pauxillus have one and
one-half protoconch whorls (Fig. 17), whereas M
mcleani lack the one-half carinate whorl and 1s
quickly interrupted by sharp blade-like varices of first
teleoconch whorl (Fig. 8, 12).
The teleoconch sculpture of all the species are
dominated by strong axial ribs along the entire length
of shell. Muricopsis tulensis bears five teleoconch
whorls, first three whorls with faint upturned spines at
S. G. WIEDRICK
NOVAPEX 10 (2): 47-52, 10 juin 2009
periphery. Ribs crossed by two or three strong spiral
cords on all teleoconch whorls, except final, which
bears four subtle spiral cords, obsolete as cords
approach canal. Pseudoumbilicus high, meeting
parietal wall well above base of aperture.
Muricopsis mcleani n.sp., with seven teleoconch
whorls, has rounded varices, progressively projecting
further outward as specimens mature. Teleoconch
whorl sculptured with two vaulted cords on the
periphery, one dark brown vaulted cord just above the
suture. Final whorl with eight to ten vaulted cords,
denser in siphonal facsiole region. Pseudoumbilicus
low, meeting parietal wall at or below merging of
M. pauxillus
siphonal canal. Aperture ovate, smaller and more
symmetrical than M. tulensis. Degrees of coloration
variable.
Muricopsis pauxillus yields six teleoconch whorls,
first whorl bulbous, with strong ribs crossed by two
even nodes protruding at periphery, top node quickly
progressing into a hollowed spine on shoulders of the
remaining five whorls. Spiral sculpture of last whorl
vaulted with strong P1-P6 cords. Previous three
whorls also display vaulted sculpture with distinct PI
(split) spiral cords. Pseudoumbilicus high, similar to
M. tulensis, meets parietal region above bottom of
aperture, siphonal fasciole recurved.
M. mcleani M. tulensis
Size 12-16 mm
Shell color
8-10 mm under 8 mm
Tan
Two white bands;
periphery, base of body.
Banding color
Two chestnut brown
bands; shoulder., base of
body.
Three dark brown
bands; shoulder, below
periphery, base of body.
1 % whorls: 1° tabulate,
Protoconch other } carinate
1 3 convex whorls
One tabulate whorl
6 or 7 per whorl, sharp
8 per whorl, slightly
backward rolled
9 per whorl, sharp
blade-like
Ovate-round, 5 denticles
Ovate, 4 or 5 denticles
Varices with a hollowed spine
on shoulder
Aperture Ovate, sinus defined, 5
denticles
Etymology. Named for Emeritus Curator of
Malacology, LACM, James Mclean, who has richly
contributed to the field of Malacology.
ACKNOWLEDGMENTS
Î thank James McLean and Lindsey Groves for
allowing me access to the museums collection and
permission to analyze and photograph the type
material and essential literature at the LACM. I am
especially grateful to Dr. McLean and Roland Houart
whose helpful critism has improved this paper.
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collection of H. Cuming, Esq. Proceedings of the
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R. A. SALISBURY & J. WOLFF
NOVAPEX 10 (2): 53-57, 10 juin 2009
Two deep-water species of mollusks (Gastropoda: Costellariidae) from the
southwestern Gulf of Mexico with the description of a new species
Richard Aaron SALISBURY
947 North Parkdale Ave.
Meridian, Idaho 83642, USA
Rsalisbury8(@msn.com
John WOLFF
2640 Breezewood Dr.
Lancaster, Pennsylvania 17601, USA
jpwolffl @verizon.net
KEY WORDS. Gastropoda, Costellaridae, Vexillum, Costellaria, Mitromica, Campeche, Mexico,
Yucatan, Gulf of Mexico, deep water.
ABSTRACT. À new Costellariidae species is described herein and compared with its closest
congener; and a Mitromica species, possibly representing a geographic extension of Mitromica
dicksoni Rosenberg & Salisbury, 2003, is discussed. Both species were dredged in deep water in
Campeche Bay, southwestern Gulf of Mexico.
INTRODUCTION. Deep-water dredging in the Gulf
of Mexico has provided samples of a number of small
costellarid species in recent years. The Biology
Department at the University of Louisiana at Lafayette
has conducted a series of dredging cruises in the Gulf
of Mexico (Garcia, 2007). An important objective of
these cruises was to obtain a better understanding of
the biodiversity of the Gulf. This objective has been
largely met with the methodical study of the material
collected, particularly the micro-mollusks extracted
from the sediment. The dredged material has brought
to light many molluscan species previously
unrecorded for that body of water as well as a number
of previously undescribed species. AIl cruises were
conducted on board the R/V “Pelican”, a research
vessel owned and operated by LUMCON, the
Louisiana Universities Marine Consortium. Many
specimens were collected due to the availability of
grants and research ships.
During this operation, which took place from 4 June
until 23 June 2003, a total of 116 dredge hauls were
made. Most dredge hauls were made from relatively
deep water of 50 to 114 meters. Approximately 440
species of Bivalvia, Scaphopoda and Gastropoda,
belonging to 90 families were collected. During the
late Miocene and early Pliocene, the Caribbean was a
tropical sea filled with many diverse gastropods. The
Costellaridae were well represented with over 20
fossil species known. Many of these species were
described by Julia Gardner (1937). With the
emergence of Central America and the closure of the
connection between the Eastern Pacific and the
Caribbean, most of the Costellariidae became extinct.
Besides one fossil species described by Holmes, 1860,
this new species is one of only a few small costellarid
species that have survived into Recent times in the
Caribbean Sea.
Abbreviations
ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia,
Pennsylvania, USA.
BMNH: Natural History Museum, London, England.
BMSM: Bailey-Matthews Shell Museum, Sanibel,
Florida, USA.
ERGNEmIMO EF:
Louisiana, USA.
JW: John Wolff collection, Lancaster, Pennsylvania,
USA.
NSF: National Science Foundation.
RAS: Richard Salisbury collection Meridian, Idaho,
USA.
SBMHN: Santa Barbara Museum of Natural History,
Santa Barbara, California, USA.
USNM: National Museum of Natural History,
Smithsonian Institution, Washington, DC, USA.
Garcia collection, Lafayette,
SYSTEMATICS
Family COSTELLARIIDAE MacDonald, 1860
Genus Vexillum Rôding, 1798
Subgenus Costellaria Swainson, 1840
Type species by monotypy: Mitra rigida Swainson,
1821 = Mitra semifasciata Lamarck, 1811 — Vexillum
(Costellaria) semifasciatum (Lamarck, 1811) Recent,
Indo-Pacific.
Vexillum (Costellaria) garciai n. sp.
Figs. 1-7
Holotype (Figs. 1-5): 144 miles NW of Campeche,
Mexico (20°51.49° N; 92°21.44° W). Size, length 6.8
un
[55]
R. A. SALISBURY & J. WOLFIH
Two deep-water species of Costellariidae
mm, Width 2.3 mm, aperture 3.2 mm. Dredged, in
mud, 63-65 meters, NSF II 36, June 2003, lot 26309-
1. ANSP 419159,
Additional Type Material (see Table 1)
Paratypes 1-10
144 miles NW of Campeche, Mexico (20°52.40° N;
92°24,83° W). Dredged, in mud, 77-81 meters, NSF II
35, June 2003, lot 26308.
Paratypes 11-20
144 miles NW of Campeche, Mexico (20°51.49° N:
92°21.44° W). Dredged, in mud, 63-65 meters, NSF II
36, June 2003, lot 26309.
Paratypes 21-33
120 miles NW of Isla de Carmen, Mexico (20°00.35°
N; 92°26.10° W). Dredged, in sand, 73-77 meters,
NSF II 45, June 2003, lot 26313.
Type locality. 144 miles NW of Campeche, Mexico
(20°52.40° N;: 92°24.83° W), in sand and mud, 63-81
meters
Distribution. Known only from the area
approximately 140 miles (225 km) northwest of
Campeche, Mexico
Etymology. Named in honor of Dr. Emilio Garcia for
his dedicated work in identifying and classifying the
deep-water molluscan material from the Gulf of
Mexico.
Description. Shell tiny, up to 7.1 mm in length,
elongate-fusiform, rather thin, smooth, shiny;
protoconch mamillate (Fig. 4), consisting of 2 to 22
smooth, slightly convex, transparent, glassy white or
light yellow embryonic whorls. Teleoconch of 5
convex whorls; sutures distinct, deeply impressed;
whorls with shelf near the suture; there is a faint,
indistinct subsutural spiral groove intermittently
bisecting ribs; dominant sculpture formed by slender,
smooth, wavy axial ribs which number 13-17 on the
early whorls, 21-23 on the body whorl; ribs remain
strong on the dorsal side of body whorl; axial ribs
terminate with a nodule near suture (Fig. 5); shell
characterized by smooth U-shaped interstitial areas
between the axial ribs; siphonal fasciole sculptured
Figures 1- 14
1-7. Vexillum (Costellaria) garciai n. sp.
with 3 or 4 flat, oblique spiral cords. Aperture much
shorter than spire, with 8-10 weak lirations deep
within the outer lip, some specimens lack visible
lirations; outer lip simple and smooth; siphonal canal
short, wide: columella with four weak columellar
folds (teeth) decreasing in size abapically (Fig. 3);
columellar folds stained brown in some specimens.
Color pattern frosty white, yellow, light pink or light
orange; Siphonal fasciole, aperture and columella
white.
Discussion. Vexillum (Costellaria) garciai n. sp.
(Figs. 1-6), resembles the Caribbean species V. (C.)
wandoense (Holmes, 1860) (Figs. 8-9), V. (C.)
wandoense 1s sculptured with very fine spiral striae
between the axial ribs, has a lower portion of the body
whorl with finely beaded spiral cords, a mamillate
protoconch of 1/2 glassy brown whorls and a
teleoconch of 4 whorls in an adult shell. In contrast,
V. (CC) garciai 1s shiny, semi-transparent white,
sculptured with thin, wavy axial ribs (Fig. 5) with very
smooth U-shaped interspaces and has a protoconch of
2/2 glassy white whorls (Fig. 4). This new species is
larger than W. (C.) wandoense, and has 5 whorls in
adult shells. It should be noted that in the majority of
specimens studied the lirations within the aperture
were not visible. Only a few specimens (see Figs. 6-7)
have prominent lirations visible in the aperture. In rare
cases the columellar folds (Fig. 3) are stained brown.
Vexillum (C.) garciai undoubtedly had a Miocene-
Pliocene fossil relative from which it descended. The
majority of the Caribbean Costellariidae fossil species
are heavily sculptured between the axial ribs, unlike
the smooth sculpture of this new species. Gardner,
1937 described two species which are similar to Y.
(C.) garciai. Vexillum (Uromitra) triptum is reported
to have only 14 axial ribs on the body whorl compared
to 21 to 23 on this new species. V. (U.) mikkulum
differs in being sculptured with 9 to 12 axial ribs on
the body whorl with V-shaped interspaces between the
axial ribs.
Gardner (1937) suggested that many of these small
costellarid fossil species might have lived in sandy
habitats in shallow water. This new species is found in
moderately deep water (63 to 81 meters) in sand and
mud habitats.
1-5. Vexillum (Costellaria) garciai n. sp. 1-2. Holotype, 144 miles NW of Campeche, Mexico. 6.8 mm, ANSP
419159.3. Close-up of aperture. 4. Close-up of early whorls and protoconch. 5. Close-up of body whorl
sculpture; 6-7. Vexillum (Costellaria) garciai n. sp. Paratype no. 5, shell and close-up of lirations in the
aperture, 5.3 mm.
8-9. Vexillum (Costellaria) wandoense (Holmes, 1860), St. John's Pass, Florida, USA, 5.6 mm.
10-12. Mitromica sp. cf M. dicksoni, 185 miles NW of Campeche, Mexico, 7.4 x 2.5 mm. Dredged in mud &
shells, 66-68 meters, EFG 25969. 12. close-up of early whorls and protoconch.
13-14. Mitromica dicksoni Rosenberg & Salisbury, 2003. Holotype, northeast of Contoy Light, Yucatan,
Mexico, 7.3 mm, ANSP 408308.
54
2009
juin
-57, 10
=
2)
NOVAPEX 10 (2): 5
R. A. SALISBURY & J. WOLFF
n)
nn)
R. A. SALISBURY & J. WOLFI
Two deep-water species of Costellariidae
TABLE 1
Paratypes
Lot 26308 length width aperture length Collection
l se) 2.0
-2 4.4 7
-3 4.1 1.6
-+ 4.6 1.6
-5 STE 1.9
-6 5.0 1.9
-7 4.9 1.9
-8 4.8 1.8
-9 4.5 1.8
-10 4.3 17
Lot 26309
Paratypes
-11 6.1 2:2
-12 6.4 23
-13 5.8 22
-14 5.6 22
-15 4.7 17
-16 a 25
-17 7.0 2:5
-18 6.9 2.5
-19 6.7 2.4
-20 6.1 22
Lot 26313
Paratypes
-21 6.2 22,
-22 5.8 21
-23 5.7 2.0
-24 52 1.8
-25 5.0 1.8
-26 4.7 1.8
-27 4.6 1l:7/
-28 SU 221
-29 55 129
-30 52 189
-31 5.3 2.0
-32 5.0 1.9
-33 5.0 1.9
Genus Mitromica Berry, 1958
Mitromica sp. cf M. dicksoni
Rosenberg & Salisbury, 2003
Figs. 10-12
Material examined. One specimen, size: 7.4 x 2.5 x
3.6 mm
185 miles NW of Campeche, Mexico (21°51.32’N;
92°03.68"W). Dredged in mud & shells, 66-68 meters,
NSF 11 66, EFG 25969
One specimen (fragment) size: 7.0 x 3.0 x 4.1 mm
150 miles NW Campeche, Mexico (20°52.40° N;
92°24.83° W). Dredged in mud, 77-81 meters, NSF II
35, EFG 26312
56
2.3 mm EFG 26308
2.1 mm EFG 26308
1.9 mm EFG 26308
1.9 mm EFG 26308
2,3 mm EFG 26308
2.2 mm EFG 26308
2.2 mm JW
2.2 mm EFG 26308
2.2 mm EFG 26308
1.9 mm EFG 26308
3.0 mm ANSP 419160
3.1 mm USNM 1121022
2.8 mm EFG 26309
2.4 mm EFG 26309
2.3 mm EFG 26309
3.2 mm BMNH 20080639
3.2 mm EFG 26309
3.2 mm EFG 26309
3.2 mm EFG 26309
2.9 mm EFG 26309
3.1 mm RAS
2.8 mm EFG 26313
2.7 mm EFG 26313
2.5 mm EFG 26313
2.3 mm EFG 26313
2.0 mm EFG 26313
1.9 mm EFG 26313
2.5 mm BMSM 38478
2.6 mm SBMNH 83536
2.6 mm EFG 26313
2.6 mm EFG 26313
2.5 mm EFG 26313
2.4 mm EFG 26313
Discussion. One intact specimen and a large fragment
of Mitromica cf M. dicksoni Rosenberg & Salisbury,
2003 (Figs. 10-12) were discovered in the Campeche
dredge hauls. Both examples appear to be conspecific.
Rosenberg & Salisbury 2003 separated the Caribbean
Mitromica species from 7Thala based on growth
patterns of these two different groups. Thala have
episodic growth with denticles present even in
juveniles, whereas Mitromica have continuous growth
with labral denticles found only in adult shells.
Mitromica dicksoni Rosenberg & Salisbury, 2003
(Figs. 13-14, holotype) was described from two worn
specimens from the type locality, northeast of Contoy
Light, Yucatan, Mexico, in 68 meters. The holotype is
a thick shell with 4 distinct columellar folds, and
R. A. SALISBURY & J. WOLFF
NOVAPEX 10 (2): 53-57, 10 juin 2009
measures 7.3 x 2.9 x 2.6 mm. The color is faded to
white. The Mitromica specimen illustrated in this
paper was collected 555 kilometers away from the
type locality of Mitromica dicksoni and measures7.4
mm. The holotype of M. dicksoni is more obese and
worn and appears slightly smoother, with 33 to 36
axial ribs and 23 spiral cords on the body whorl. The
specimen illustrated herein has 30 or 31 axial ribs on
the body whorl and 20-22 spiral cords. The color
pattern is white with a few indistinct white nodules
forming large milky white maculate areas on the body
whorl. The protoconch is mamillate consisting of 2
white, glassy whorls (Fig. 12). The study of additional
specimens Of M dicksoni will be needed to
conclusively determine if these Mitromica specimens
represent a neW range extension for this species.
ACKNOWLEDGEMENTS.
Dr. Emilio Garcia for loan of study material. The
material for this study is based upon work supported
by the National Science Foundation under Grant No.
0315995.
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E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
New information on Cuban Rissoina (Mollusca: Rissoidae)
1. Rissoina fenestrata and R. Vanderspoeli
Emilio ROLAN
Museo de Historia Natural,
Campus Universitario Sur,
15782 Santiago de Compostela,
España
Raül FERNANDEZ-GARCÉS
Centro de Estudios Ambientales (CEAC).
Grupo de Recursos Naturales (GRN),
calle 17, esquina Ave. 46,
Cienfuegos, Cuba
KEY WORDS. Gastropoda, Rissoidae, Rissoina fenestrata, Rissoina vanderspoeli, Cuba.
ABSTRACT. Some new information on two species of the genus Rissoina from Cuba is
presented. One of them is Rissoina fenestrata (Schwartz, 1860) whose type material was not
found, but the species characters based on the figure and text of the original description, are used
in comparison with those from a population found in Cuba and assigned to this faxon. Another
species, Rissoina vanderspoeli was known only from the original description which had only
drawings and no information on microsculpture. Scanning electron micrographs of the shell,
microsculpture, and protoconch are now shown.
NOVAPEX 10 (2): 59-64, 10 juin 2009
INTRODUCTION
In a catalogue updating the species of molluscs from
Cuba (Espinosa, Fernändez-Garcés & Rolän, 1985) 23
species of the subfamily Rissoininae were listed.
Many of them were figured by Redfern (2001). Others
were described recently (Espinosa & Ortea, 2002).
Many of these taxa are poorly known, sometimes only
from bibliographic references or from scarce figures.
The authors are currently studying this group and this
is the first of several papers in which they intend to
add to the existing information about several species
or populations.
In the present paper, we present information on the
characters of two Caribbean species of Rissoina,
clarifying the identity of one.
Abbreviations
MNAN: Museum National d'Histoire Naturelle, Paris
MEANS: Museo de Historia Natural de Santiago (coll.
E. Rolän)
CFG: collection of R. Fernandez-Garcés
s: shell
SYSTEMATICS
Genus Rissoina d'Orbigny, 1840
Rissoina fenestrata Schwartz, 1860
Figs. 1-10
Type material. The
Remarks).
was not found (see
type
Other material studied. Cuba: 1 s from Cienfuegos
(MHNS); 3 s from Havana, 4 from Maria la Gorda,
Guanahacabibes, 4 more from Rancho Luna (all in
CFG).
Type locality. Cuba.
Description. The original description (Schwartz,
1860) in German is as follows: "Schale stark, weiïss,
ziemlich glänsend, halbdurehscheirend, gethürmt, mit
verlängertem, konisch zugespitztem Gewinde und
geraden Aussenlinien; die Spitze ist bei den meisten
Exemplaren abgestumpff, es fehlen die
Embryonalwindungen, in welchem Falle dann die
Schale nur sieben convexe, von einer tiefen Nath
getrennte, grob gegitterte Windungen hat. Die 12-14
sehr ausgebildeten Längsrippen bilden mit den
Gleichstarken Querstreifen ein fenstergitterartiges
Netz mit weiten, viereckigen Zwischenräumen. An den
oberen Windungen sind zwei bis drei, au der
Schlusswindung dagegen fünf solcher Querstreifen,
welche die Rippen rechtwinkeling durchkreuzen und
an den Berührungsstellen erhühte Vereinigungsküpfe
bilden. Noch ist an derselben Windung ganz unten ein
von den Rippen gekôrnter Halswulst zu bemerken. Die
Mündung ist wening schief, verschmälert,
59
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
New information on Cuban Rissoina
halbeifürmig, im oberen Mundwinlel zugespitzt, in
unteren breit, canalartig ausgerandet; die Aussenlippe
ist geschweift, unten stark vorgezogen und aussen mit
einem grob und quergestreifien und dazwischen sehr
fein langsgefalteten Wulste stark verdickt; die
Spindellippe ist schmal, etwas geschweift, der
Spindelrand mässig schief, in der Mitte eingedriückt,
unten durch den Ausguss abgekürzt und abgestumpf.
Länge 0.16 Wr. Zoll oder 4.3 Millim.
Breite 0.065 Wr. Zoll oder 1.7 Millim".
Schwartz (1860) also presented a Latin description: À.
testa solida, alba, semipellucida, susplendida, turrita,
spira elongata, conico-acuminata; anfractibus
convexis 7, Ssutura profunda divisis, striis
longitudinalibus transversisque robustis valde
fenestratis; anfractu ultimo antice callo naduloso
circumdato: apertura semiovata, angustata, angulo
superiori acuta, inferiori elargato-effusa; labro
sinuato, inferne valde producto, extus varice
longituninali exili et transverso crasse striato valde
incrassato; labio angusto inferne subsinuato, margine
columellari subobliquo, in medio impresso, infra
canali abbreviato et obtusato.
The most important characters we like to emphasize
are the following:
Shell (Figs. 1-8) elongate, ovoid-conic, solid.
Protoconch (Fig. 9) of 1 and 4 whorls with a diameter
of 370 um and nucleus about 140 pm. The surface of
the protoconch is sculptured with elevated nodules,
very irregularly shaped, a little elongated and arranged
obliquely or axially. Teleoconch of 5-6 whorls, which
are sculptured with one spiral cord on the first whorl,
two on the subsequent ones and four on the
penultimate, the upper one being very small and close
to the suture, which is very shallow. On the body
whorl, four more spiral cords appear below the
periphery. The axial sculpture is formed by orthocline
ribs which cross the spiral cords forming strong
nodules at the points of intersection. Suture not deep.
Under high magnification (Fig. 10) it is possible to see
that there are very small spiral threads crossed by
growth lines. Aperture almost semicircular. Peristome
continuous. External lip thickened by strong nodules,
which are the ends of the spiral cords.
Dimensions: larger shells measure 4.6 mm; the
Figures 1-10. Rissoina fenestrata (Schwartz, 1860)
holotype 1s 3.35 mm long.
Distribution. The material studied was collected in
Havana, in Guanahacabibes, in the west cost of Cuba,
and the south, in Cienfuegos Bay.
Remarks. For several years, some shells collected by
the junior author (RFG) in the Cienfuegos area were
included in the taxon À. fenestrata. Other material
from other areas was added in recent years.
The same nominal taxon was used in several works,
but a problem arose when the Cuban shells were
compared with published figures: they all seemed to
belong to different species.
In the original description of Rissoina fenestrata Cuba
was given as its locality (Schwartz, 1860). This was
recorded later by Arango & Molina (1880). This taxon
appeared more recently in De Jong & Coomans
(1988), who showed the two figures of the original
description (pl. 22, 117) and a scanning electron
micrograph (SEM) of a shell (pl. 11, 117) whose
location was indicated as St. Martin. Other shells
collected in Aruba and Curaçao were mentioned.
According to these authors, the species was also
figured by Desjardin (1949, pl. 10, fig. 2) as À.
sagraiana. More recently still, Leal (1991, pl. 9, figs.
A-B) showed, under the name R. fenestrata, a SEM of
a shell collected in Vitoria Seamount.
We have tried to locate the type material of Rissoina
fenestrata. According to Dance (1986), Schwartz’s
collection was in the Vienna Museum, although some
types could be in the Cuming collection. Therefore,
we contacted with the Museum of Natural History of
Vienna, but the holotype of this species was not found
(Anita Eschner, pers. comm.). In the Schwartz
collection, under the name of R. fenestrata, three lots
were present: one of them from Java (Indonesia),
another one from Mauritius (Indian Ocean) and the
third without locality; this last one consisted of a shell
without protoconch, totally eroded and measuring 3.5
mm (different from the size mentioned in the original
description). It was not possible to consider any of
these lots as the type of this species. Our inquiry to
The Natural History Museum of London about the
Cuming collection also received a negative answer
(Roberto Portela-Miguez, pers. comm.).
1-2. Lectotype, original figures, shell of 4.3 mm. 3-8. Shells; 3-4. 4.55, 44 mm, Maria la Gorda,
Guanahacabibes, Cuba (CFG); 5-6. 4.2 mm, Habana, Cuba; 7-8. Cienfuegos, Cuba 3.4 (CFG) and 3.35 mm
(CER); 9. protoconch; 10. microsculpture.
60
): 59-64, 10 juin 2009
5)
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
NOVAPEX 10 (
61
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
New information on Cuban Rissoina
l'he original description stated that the figured shell of
Rissoina fenestrata Was in the Deshayes collection.
So, we tried to look for it in other museums such as
the MNHN (Virginie Héros, pers. comm.), but it was
not found. We learned that the Deshayes collection
once housed in Ecole des Mines (Paris), had
been transferred to the University of Lyon in 1975.
One year later, Philippe Bouchet went to Lyon and
tried to locate the types to transfer them to Paris, and
most of them are now in MNHN. Some, however, are
probably missing.
Later attempts by the MNHN to find the remaining
Deshayes' types were fruitless.
Thus the type is probably lost. In the absence of type
material, we based the diagnosis of our material in the
description, and we considered that the two figures in
Schwartz (1860, pl. 7, figs. 51) as lectotype of R.
fenestrata.
Based on the original description and the characters
shown in the lectotype, we can be sure that the species
figured by Leal (1991: pl. 9 figs. A-B) is not R.
fenestrata. Likewise the shell in De Jong & Coomans
(1988: fig. 117) under this name does not belong to
this species. Both originate in different locations and
differ from the Cuban shells. Thus they can not be
assigned to this taxon. Also, the figure of R. sagraiana
in Desjardin (1949) considered as À. fenestrata by De
Jong & Coomans (1988), is dubious, differing shightly
from the lectotype, but it could eventually belong to
this species.
The comparison of our material with the original
description and figure of À. fenestrata presented some
incongruous characters, which will be commented
upon here:
1- In the original description convex whorls and deep
suture are mentioned, which can also be seen in the
illustration of the lectotype. On the contrary, our
material has a very shallow suture when it is juvenile,
but some larger shells tend to show those characters
(Fig. 3).
2- The type is mentioned as measuring 4.3 mm and
having 7 whorls (probably including the protoconch).
The indication that the shells have lost the embryonic
whorls may be erroneous, because the wide
protoconch was interpreted as being blunt, suggesting
lost nuclear whorls.
3- In the original figure, the body whorl has a
depression above the cord around the siphonal canal.
This is not noticeable in our juvenile shells (Figs. 7,
8), but it is present in some adult ones (Figs. 3, 5).
These discrepances not withstanding, we conclude
that only the material collected in Cuba belongs to this
species. Their shell characters are presented with great
details herein.
Rissoina vanderspoeli De Jong & Coomans, 1988
Figs. 11-18
Type material, Holotype and numerous paratypes in
the Zoologisch Museum of Amsterdam (not
examined). Two paratypes in the MHNS.
Other material examined. More than 300 shells from
sediments: Cuba, Cienfuegos, Rancho Luna,
Guanahacabibes, etc. (MHNS, CFG).
Description. Shell (Figs. 11-14): see De Jong &
Coomans (1988). Some details of the shells could only
be seen after the examination of SEM's: the entire
shell surface has a very fine dense spiral
microsculpture of small threads, with 1-5 very fine
between wider ones (Fig. 18). Protoconch (Figs. 15-
16) with 1 4 whorls ending abruptly on the
teleoconch:; it presents 4-5 spiral cords, the second of
them forming an angular shoulder. Under high
magnification very fine perforations aligned in rows,
in some parts with axial lines can be seen between the
cords (Fig. 17).
Distribution. According to De Jong & Coomans
(1988), Aruba and Curaçao. We have material from
Curaçao and Cuba.
Remarks. There are no problems with this distinctive
taxon, although heretofore it had been represented
only by a pair of small line-drawings in the original
description, which made it difficult to be sure of its
diagnosis.
The comparison of two paratypes from the
Netherlands Antilles and the Cuban material confirms
all to the same species.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors thank the several persons who reported
information about the type material of Rissoina
fenestrata: Virginie Héros of the MNHN, Anita
Eschner of the Museum of Natural History of Vienna,
Roberto Portela-Miguez of The Natural History
Museum of London. Also Robert Moolenbeek for the
donation of two paratypes of Rissoina vanderspoeli,
Jesus Méndez of the CACTI of the University of Vigo
for the SEM's and Antonio Monteiro for the revision
of the English manuscript.
Figures 11-18. Rissoina vanderspoeli De Jong & Coomans, 1988
11-14. shells, 3.1, 3.1, 3.0, 2.5 mm, Guanahacabibes (MHNS); 15-16. protoconch; 17. detail of the
microsculpture of the protoconch; 18. microsculpture of the teleoconch.
62
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E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES NOVAPEX 10 (2): 59-64, 10 juin 2009
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E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
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P. BAIL
NOVAPEX 10 (2): 65-67, 10 juin 2009
A new species of Lyria (Gastropoda: Volutidae) from the
southwestern coast of Madagascar
Patrice BAIL
2 Square La Fontaine, 75016 Paris, France
KEY WORDS. Gastropoda, Volutidae, Madagascar, Lyria (Indolyria) michardi sp. nov.
ABSTRACT. À new endemic species of Volutidae, Lyria (Indolyria) michardi sp. nov. is
described from the south of Andavadoaka, southwest Madagascar. This new species is close to
Lyria (Indolyria) tulearensis Cosel & Blôcher, 1977 and to Lyria (Indolyria) delessertiana (Petit
de la Saussaye, 1842), thus forming a distinct group.
INTRODUCTION
For the last ten years, development of local fishing
and expansion of shell collecting in Madagascar have
led to the discovery of Lyria with limited endemism,
living in shallow water along the western and southern
coasts.
These Lyria species can be divided into two groups:
the southern group characterized by a large purple
protoconch, which includes Lyria (Indolyria) patbaili
Bouchet, 1999, Zyria (Indolyria) brianoi Poppe, 1999,
Lyria (Indolyria) pauljohnsoni Poppe & Terryn, 2002,
and Zyria (Indolyria) solangae Bozetti, 2009; the
western group, which differs by having a small brown
protoconch and dominant orange coloration of the
body whorl, includes Lyria (Indolyria) delessertiana
(Petit de la Saussaye, 1842), Lyria (Indolyria)
tulearensis Cosel & Blücher, 1977 and the here
described Lyria (Indolyria) michardi sp. nov.
However, certain populations of these two groups
show some common characters such as the black
tinged siphonal notch, showing a close relationship.
Abbreviation.
MNEAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
France.
SYSTEMATICS
Class GASTROPODA
Superfamily VOLUTOIDEA
Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily VOLUTINAE Rafinesque, 1815
Tribe Lyriini Pilsbry & Olsson, 1954
Genus Lyria Gray, 1847
Subgenus /ndolyria, Bail & Poppe, 2001
Type species: Lyria lyraeformis (Swainson, 1821)
Lyria (Indolyria) michardi sp. nov.
Figs 1-10
Type material. Holotype, MNHN 21942. Length 52.5
mm; width 23.4 mm (Figs. 1-3).
Paratype I in J. F. Michard collection: 51.9 mm x 23.2
mm (Figs. 4-5).
Two specimens from Manfred Blücher collection:
Paratype Il: 56.7 mm x 27.1mm (Figs. 6-7), Paratype
IT: 47.5 mm x 22.4 mm (Figs. 8-9).
Type locality. Vicinity of Andavadoaka coast,
southwest Madagascar.
Range. At present known only from the type locality.
Habitat. The actual habitat is still unknown. Probably
in shallow water on sand and eelgrass like its two
relatives.
Description. Shell ovate fusiform, solid with silky
surface. Adult size 47-57 mm. Protoconch tumid,
paucispiral of 1.5 smooth convex whorls coiled on
axis of the shell (Fig. 10). Protoconch/teleoconch
transition marked by progressive occurrence of the
first axial costa. Spire moderately high. Teleoconch of
5.25 evenly convex whorls without subsutural
depression. Suture impressed. Axial sculpture of
strong orthocline axial ribs, slightly sigmoid in some
specimens, extending all over the whorls, numbering
from 20-23 on penultimate and from 25-26 on body
whorl. Spiral close-set sculpture well marked,
furrowing whole rib interspaces, notching crest of ribs
on subsutural and anterior zones and forming 6-7
beaded cords on base of last whorl, giving tessellated
surface.
Aperture high, narrow, forming 0.58 of total shell
length. Outer lip simple, thickened externally forming
labral varix which contains 7 or 8 slender axial riblets.
Columella callused, slightly arched, bearing 14 or 15
close-set plaits becoming gradually thicker towards
anterior with ultimate 3 strongest plaits. Siphonal
canal short and narrow, tinged with black. Background
color light beige with scattered square brown blotches
on spire. On body whorl of live-taken specimens, deep
chestnut-brown coloration in interspaces of axial ribs
which appear paler, with lighter spiral bands on
middle and basal part of body whorl. Pattern of 10-12
pencil-thin spiral brown lines, with intercalation of
faint lines on labral varix. Protoconch beige and
aperture white.
P. BAII
A new Lyria from Madagascar
Holotype and other dead-collected specimens show a
paler and more uniform beige-orange coloration.
Animal. Not available for study.
Discussion. Pending future more accurate
information, this small species seems parapatric with
L. tulearensis. Nevertheless it is very distinctive and
its general appearance is closer to ZL. delessertiana
than to the former.
Lyria delessertiana has a shorter spire (average 0.37
of the total length), whorls slightly shouldered
forming a shallow concave subsutural zone and the
anterior part of the body whorl more tapered. Axial
ribs are more sigmoid. Spiral sculpture is often
obsolete or very faint and reduced to spiral cords on
the anterior part. Its pattern of spiral reddish lines is
very attenuated, well marked only on the labial varix.
Siphonal notch does not have black marks (Figs. 11-
12).
Classically, its range is restricted to two beaches
around Nosy-Bé; almost 1000 km gap separates its
range from Z. michardi. However, unconfirmed
rumors have reported its presence north of Tulear.
Lyria michardi shares the presence of black stains on
the siphonal notch with the two following species:
Lyria tulearensis is close to L. delessertiana but
differs by a stockier shape, less numerous (17-20) and
heavier axial ribs, with very attenuated spiral
sculpture. Its pattern is formed by black spiral lines,
very pronounced on the external edge of the body
whorl, the siphonal band and edge of the siphonal
notch well marked with black stains. The spire is
always without brown blotches (Figs. 13-14). Its range
was formerly restricted to Andavadoaka. A northern
population of this species has been recently discovered
in the Barren Islands (Jean-Paul Duboc 2007, pers.
com.), which is a considerable extension of its range.
Figures 1-16
1-10. Zyria (Indolyria) michardi sp. nov.
Specimens of L. (/ndolyria) solangae Bozetti, 2009, a
population closely related to ZL. (/.) patbaili Bouchet,
1999, bear plain light brown coloration overlain by
light spiral lines with narrow axial ribs and rather
prominent spiral sculpture. Background color, pattern,
elongate shape with high spire and the location of
columellar plaits, 6 evenly well marked adapically
followed by 6-8 faint lirae, cannot be confused (Figs.
15-16).
Remarks. The existence of this species had been
suspected years ago by Manfred Blücher, based upon
two unclassifiable very worn specimens with vague
data giving SW coast of Madagascar. He gave the
shells to the present author for further study.
Characters of those shells fit perfectly with LZ.
michardi.
Poppe & Goto (1992: 66) noted the possible
occurrence of a third population belonging to the
delessertianaltulearensis complex, but without
description nor illustration.
Recently rediscovered by a local fisherman, this
species seems to have a very restricted habitat, limited
somewhere in the southern coast of Tulear, and was
never distinguished until now despite surrounding
explorations.
Etymology. This species is named in honor of Mr.
Jean-François Michard, a keen conchologist who
brought this new species to our attention and entrusted
these specimens for study.
REFERENCE
Poppe G. T. & Goto, Y. 1992. Volutes. Informatore
Piceno Ed. Ancona, 348 pp.
1-3. Holotype 52.5 x 23.4 mm, MNHN21942; 4-5. Paratype I, 51.9 x 23.2 mm, J. F. Michard collection;
6-7. Paratype II, 56.7 x 27.1 mm; 8-9. Paratype III, 47.5 x 22.4 mm; 10. Protoconch of the holotype.
11-12. Lyria delessertiana 53.5 mm, Pointe Ankify, NW Madagascar.
13-14. Zyria tulearensis 56.0 mm, Andavadoaka, SW Madagascar.
15-16. Lyria solangae 69.1 mm, Sainte-Luce, SE Madagascar.
66
-67, 10 juin 2009
): 65
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NOVAPEX 10 (
P. BAIL
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Source Internet:
Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).
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1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
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If more than one figure is included in a plate or/and in the text, ALL figures must be consecutively numbered (Fig. 1, 2, 3...) NOT Fig 1A, 1B, 1C, NOR plate 1, Fig. 1...
Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and
charges.
Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The
comments will be communicated to authors, who will consider them. À diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in
Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s).
Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.
Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.
For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.
Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to:
Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
Vie de la Société — Life of the Society
(suite)
C. Vilvens Petit reportage à la Galerie de l'Evolution de l'Institut des
Sciences Naturelles de Belgique
C.Vilvens & ù L'écho des réunions
E. Meuleman - Nathal Severijns : Les Solenidae et les Pharinae
européens
R.Scaillet & Quelques nouvelles publications
E.Meuleman
C. Vilvens Morceaux choisis
C. Vilvens . Nous avons reçu
C. Delongueville & Les marées de 2009
R. Scaillet
NovarEx / Société 10(2), 10 juin 2009 61
LIFE Of Vie SOCIETY
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (particulièrement pour des projections
ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 13 JUIN 2009
David Monsecour: Colubraria and related
Après le genre Harpa, voici notre malacologue éclectique qui va nous faire (re)découvrir ces espèces que
nous pensons connaître … enfin, faut voir ;-) !
XX
SAMEDI 12 SEPTEMBRE 2009
Tout le monde (coordination : Roland Houart & Claude Vilvens) : "La mini-bourse de la SBM"
La reprise de contact se fera donc dans une ambiance d'achats/échanges de coquilles © ! Nous nous
proposons en effet de rassembler en cet après-midi de rentrée d'une part les marchands de coquilles qui nous sont
très proches et d'autre part nos membres qui auront ainsi l'assurance de trouver des coquilles intéressantes. Il
s'agit donc en quelque sorte d'une bourse "familiale" ;-)
Afin d'assurer le maximum de satisfaction de tous, pouvons-nous demander aux membres qui nous
rendront visite de nous faire parvenir les noms de familles (5 au plus) qui les intéressent particulièrement ? Nous
ferons suivre et nos marchands pourront ainsi apporter ce qui semble intéresser le plus. Contact :
Roland.Houart@skynet.be et Vilvens.Claude @skynet.be.
-- PUIS
La tradition sera aussi respectée, puisque la première réunion après les grandes vacances est celle de
l'événement gastronomique de septembre. Pour entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos
folles aventures de vacances (on frôlera les journaux à scandale :-) !), nous vous proposons en effet de nous
retrouver au traditionnel
banquet annuel de la SBM
qui débutera à 19h (voir annonce page 62 pour les détails).
LE ES
SAMEDI 3 OCTOBRE 2009
Tout le monde : L'excursion d'automne de la SBM.
L'été se terminera, mais pas l'envie d'aller sur le terrain ..… Nous explorerons la région de Forêt-Trooz
(province de Liège) en collaboration avec le groupement Natagora Vesdre et Ourthe. Réunion à 10h sur la jolie
place de l'église Ste Catherine de la rue de Forêt-Village. Fin de l'activité vers 16h.
Comme d'habitude, les dernières informations seront sur notre site Internet
(http://users.swing.be/sw216502/).
Comme d'habitude aussi, il convient de prévoir d'emporter sa bonne humeur, un guide de
détermination (j'en connais de bons ;-)).. et sans doute aussi bottes et vêtements de pluie (en principe, il fera
magnifique, mais bon ;-) ...).
*k%k%
SAMEDI 14 NOVEMBRE 2009
Cette journée sera un "atelier" (c'est-à-dire une organisation collective) dont le thème sera "Le Cepaea
dans tous ses états" : nous allons rassembler des Cepaea (nemoralis et hortensis) les plus variés possibles (de 0
à 5 bandes, divisées ou pas, de blanc à jaune en passant par rose ou brun, freaks, à ouverture bizarre, etc). Nous
concrétiserons ensuite avec la mise en chantier d'un poster et/ou d'un article pour Novapex/Société
KA XK
62 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Réservez déjà dans vos agendas le 12 septembre 2009.
CEE)
Et pour mars 2010, nous prévoyons déjà un thème d'atelier surprenant :
"Le Bernard l'Ermite : le crabe malaco”.
L'idée est de rassembler le plus de coquilles et de photos avec les coquilles les plus diverses squattées par ce
crabe discret (au fait qui a déjà vu un Bernard l'Ermite tout nu ? c'est curieux ;-)). Nous lançons d'ores et déjà un
appel à penser à ce sujet pendant les vacances : collectez et photographiez en prévision de ce nouveau
challenge !
Banquet de la Société Belge de Malacologie
le samedi 12 septembre 2009 à 19h
au restaurant :
Le Rusfique
Avenue du Cimetière de Bruxelles, 155
1140 Evere
Comme d'habitude, les menus détaillés ne nous sont pas encore connus, étant donné qu’ils changent chaque
mois. Cependant, le menu comprendra dans sa globalité :
l’apéro et 2 bouteille de vin (blanc ou rouge);
une entrée parmi 3 propositions;
un plat principal parmi 3 propositions;
dessert + café.
+ + + +
Extra à payer individuellement en supplément.
Prix : 35,00 €
IL est impératif de réserver afin que le restaurateur puisse nous réserver le meilleur accueil
Comment réserver ?
Pour le 4 septembre 2009, au plus tard, il convient de virer la somme correspondant au nombre de menus
réservés au compte BBL : 310-1142433 — 53 de
Madame Annie Langleit, avenue Cicéron, 27/92 à 1140 — Bruxelles,
(pas de paiement à la SBM, s’il vous plaît !)
Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cette joyeuse réunion !
Bonnes vacances à tous !!!
Pour les informations de dernière minute :
http://users.swing.be/sw216502/ ou http://www.sbm.be.tf
ot. nono a
NovaPrEXx / Société 10(2), 10 juin 2009
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteurs en chef : Claude Vilvens et Etienne Meuleman
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
toutes les marges à 2,5 cm;
document en une seule section;
pas de mode colonne;
photos en version électronique JPG.
L
+
+
LU
LU
LU
LU
+
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude @skynet.be).
63
64 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
ee L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
3 du 7 février 2009
[4 s Roland HOUART, Claude VILVENS, Etienne MEULEMAN et Marc ALEXANDRE
\
PE,
\
\
F Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie, nous nous sommes réunis en
Assemblée Générale le samedi 7 février pour commenter ce qui a été réalisé en 2008, pour préparer nos
réalisations de 2009 et pour fixer les cotisations de 2010.
Les thèmes suivant ont été discutés lors de cette assemblée:
- le rapport moral qui contient un compte-rendu de nos réunions, de nos excursions, de nos publications:
Novapex, Novapex/ Société et Les mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique,
- un aperçu du conseil d'administration et des membres de la SBM. Nous avons aussi évoqué le site Web et la
bibliothèque.
- le rapport financier (bilan de l'exercice 2008 et prévisions budgétaires pour 2009).
Le tout était soutenu grâce à une projection Power Point.
Après l'AG, le conseil d'administration s'est réuni pour élire en son sein "président, vice-président, trésorier et
secrétaire"
1. RAPPORT MORAL
1.1 Les réunions
En 2008 Nous nous sommes retrouvés 10 fois dans ce local et 2 fois au cours d'excursions.
- Le 12 janvier 2008 nous présentions la 23me exposition de coquillages réalisée par les membres de la SBM,
une manifestation devenue incontournable depuis de très nombreuses années et un succès de foule. Je pense qu'il
y avait 12 ou 13 exposants. C'est toujours un plaisir de se rencontrer lors de cette manifestation et de voir ce que
les autres ont exposés tout en y apportant soi-même sa petite ou sa grande contribution. Elle nous permet de
montrer ce qui fait la fierté de notre collection et par la même occasion, nous pouvons ainsi admirer d'autres
NovaAPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009 65
réalisations et d'autres coquillages. L'existence de ces expositions nous a permis de contempler des centaines de
coquilles appartenant à des dizaines de familles différentes; des livres; des objets fabriqués à partir de
coquillages ou des artefacts de coquillages. Ces expos sont fidèlement relatées et illustrées dans Novapex/Société
(l'expo du 12 janvier 2008 a été relaté dans Novapex/Société du 10 avril 2008, avec de multiples photos) .
L'histoire de ces expos a débuté en 1986, pour fêter nos vingt ans d'existence. 24 ans après, bien que les sujets à
présenter s'épuisent nous y parvenons encore chaque année ! Merci ! Un grand merci à tous ! Exposants surtout
mais également visiteurs bien sûr. L'année prochaine nous fêterons notre 25°" exposition ! Nous comptons bien
en faire un des événements de l'année !
- L'Assemblée Générale du 16 février nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien
fonctionné en 2007. Comme toutes nos assemblées générales celle-ci s'est également clôturée par le verre de
l'amitié.
- Le 8 mars, Pierre Vilvens nous présentait "la malacologie dans la peinture". Ce jeune passionné, digne fils de
son père, nous a livré le fruit de son travail de recherche dans des tableaux de maître ou des enluminures de
moines. À nous de découvrir, coquilles, limaces ou autres étoiles de mer dans les œuvres exposées.
- Le 12 avril, Christiane Delongueville et Roland Scailletr nous présentaient "Paysages de Bretagne": La baie du
Mont St Michel, Cancale, Erquy, la baie de St Brieuc, la baie de Douarnenez, etc... Nous avons pu admirer une
rétrospective des images de ces 30 années passées à chasser bon nombre de mollusques. Le tout agrémenté d'une
séance power point et de quelques astuces pour bien récolter et bien .. trouver.
- Quelques semaines plus tard, le 26 mai, Kevin Monsecour nous familiarisait avec les Columbellidae en nous
détaillant la classification récente de cette très belle famille. Cette conférence nous a permis d'admirer de
nombreux spécimens de sa collection privée.
- Le samedi 3 mai, après de nombreux mois d'absences je vous suis revenu avec la suite de la sous-famille des
Muricopsinae (une des 10 familles de Muricinae), dont le genre Favartia qui compte une soixantaine d'espèces.
- Le samedi 21 juin Etienne Meuleman nous fit découvrir (ou redécouvrir) la superbe famille des Ranellidae.
Grâce à un montage Power Point il nous a présenté les espèces du monde entier et aussi leur place dans l'histoire
des hommes (arts et instruments de musique). Un bien agréable voyage.
- Le 6 septembre lors de la reprise de contact après les deux mois de vacances c'est Claude et Edgar qui
synchronisait le "Clausiliidae-Day. L'idée était de rassembler le plus grand nombre possible de Clausiliidae et
aussi de rassembler le maximum d'informations à leur sujet. Cela nous valu entr'autre une très belle exposition de
magnifiques spécimens provenant de diverses collections des membres présents.
Après cette réunion, nous nous sommes retrouvés nombreux pour notre banquet annuel !
- Le samedi 11 octobre David Monsecour nous présentait la famille des Harpidae. Avec la maîtrise de quelqu'un
connaissant très bien son sujet il nous illustra et nous commenta toutes les espèces grâce à une très belle
projection Power Point.
- Le 8 novembre suite à l'absence de Sophie Valtat, préalablement prévue pour une conférence cette date, c'est
Pierre Vilvens, pour la deuxième fois au cours de cette année 2008, qui accepta de nous proposer une conférence
intitulée: "Le mollusque et la coquille dans la sculpture et les autres formes d'art". Merci Pierre de nous avoir
dépanné, et ma foi, avec une conférence que chacun a apprécié.
L'année se termina le 13 décembre par un atelier collectif: Quizz: Questions pour un malacologue. Ce quizz fut
un indéniable succès. Un concours remporté, faut-il le rappeler, par Annie Langleit. Deuxième: Marcel
Verhaeghe et troisième: David Monsecour !
Ces réunions sont une occasion de rencontre, mais elles nous offrent également l'opportunité d'échanger des
idées, des nouvelles, des impressions, et de s'offrir le ou les coquillages recherchés grâce aux très sympathiques
membres qui apportent des coquillages.
Les personnes qui apportent ces coquillages apportent également un peu de vie et de couleurs à nos
manifestations. Ils nous permettent de fureter parmi les boîtes et de parfois trouver le coquillage qui fera notre
bonheur. Sans eux les tables seraient bien plus vides et l'occasion de chercher parmi ces trésors bien plus
rarissime.
66 NovaAPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009
1.2 Nos excursions.
Nous avons également exploré la région wallonne le 31 mai 2008 dans la région
de Bomal-sur-Ourthe (relatée dans le Novapex/Société du 10 novembre 2008),
tandis que le 27 septembre nous prospections la région des Honelles (relatée
dans Novapex/Société du 10 mars 2009). Ces excursions nous ont permis de
compléter très utilement l'inventaire de la faune malacologique en Wallonie et en
Belgique.
1.3 Nos publications
a) NOVAPEX
Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un double ont vu le jour. Comme les autres années les auteurs
furent nombreux et variés:
Le Volume 9 de Novapex a totalisé 170 pages pour les numéros ordinaires et 20 pages pour le numéro Hors
Série, soit un total général de 190 pages (en format A4 faut-il encore le préciser). Le numéro Hors série de
NOV APEX était consacré aux moules d'eau douce. Un article signé par Thomas Watters, des Etas-Unis. Les
numéros ordinaires ont rassemblés 15 articles des auteurs suivants: Emilio Garcia, Franck Swinnen, Haouas
Garsallah, N. Zammourri, O. Jarboui, R. Mrabet et H. Missaoui, Martin Snyder, Geerat Vermeij, Jean Trôndlé,
Roland Hadorn, J.D. Memel, A. Octchoumou, D.K. Kouassi, H. Dosso, Dominique Lamy, Sandro Gori, Patrice
Bail et vos serviteurs, Roland Houart et Claude Vilvens (excusez du peu). Les familles abordées étaient variées
comme d'habitude : Turridae, Chilidontidae, Buccinidae, Faciolariidae, Muricidae, Cysticidae, Colubrariidae,
Valvatoidea et Volutidae se sont partagés les 170 pages des numéros ordinaires, ainsi qu'une étude sur
l'évaluation et la cartograpgie des stocks de coquillages comestible dans la lagune de Bizerte en Tunisie et
l'inventaire, le potentiel et la répartition des escargots terrestres d'une forêt tropicale humide de la Côte d'Ivoire .
En tout, pas moins de 48 nouvelles espèces, et un nouveau sous-genre ont été décrits. Ces articles ont également
comportés un total de 9 planches photos en couleur et de nombreuses planches noir et blanc.
b) NOVAPEX/SOCIÉTÉ
Sur un total 141 pages (170 en 2005, 175 en 2006, 171 en 2007) dans 3 fascicules, le magazine généraliste de la
SBM nous a proposé :
a) les articles originaux suivants :
- C. Delongueville & R. Scaillet : Colonisation des côtes de la République Turque de Chypre du Nord par un
Muricidae originaire du golfe persique (Ergalatax lredale, 1931) || Typhinellus labiatus (de Cristofori & Jan,
1832) dans l’estomac d’Astropecten arantiacus (Linnaeus, 1758) à Chypre Nord || Les marées de 2008
b) les comptes-rendus d'événements de la vie de la SBM
L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie du 16 février 2008 || L'exposition 2008 de la SBM ||
À propos de nos membres || Résultat du sondage auprès des membres
c) les compte-rendus d'excursion
d) les rubriques habituelles "Prochaines activités", "Quoi de neuf ?", "Quelques nouvelles publications", "Nous
avons reçu”, "Morceaux choisis" et "L'écho des réunions".
c) LES MOLLUSQUES TERRESTRES ET DULCICOLES DE BELGIQUE
° fournir des critères de détermination rigoureux et utilisables en pratique - donc sans dissection - et en
n'utilisant les termes techniques que lorsque c'était vraiment nécessaire
* faire découvrir et apprécier les mollusques par les naturalistes et le grand public en général
Mallugoee event et duricoles de Belgique
Torse IL ntéropader erestree sans coquille
CS
RE RES AR TRE 2
1.4 Le site Web
Une soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :
NOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 67
+ un fournisseur d'informations générales : présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la
malacologie, dates des grandes marées
+ un serveur d'informations pratiques : agenda des réunions, annonces et informations pratiques pour les
excursions, aspects divers de la vie de la société, publicité pour les brochures des Terrestres,
+ une référence didactique : table des matières de Novapex par auteurs (bientôt, idem pour Novapex/Société),
dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues célèbres, description d'expéditions
maritimes célèbres ainsi que nombreux liens utiles
+ notre site est cité comme référence Web dans de plus en plus d'ouvrages ! !!!
1.5 Le conseil d'administration
Le conseil d'administration se réunit généralement après chaque réunion pour discuter de points importants
concernant la vie de la Société:
- Le calendrier des prochaines activités
- La trésorerie
- Novapex et Novapex/Société
- Le site internet
- La bibliothèque
Et quelques points divers tels que:
- Les tarifs postaux, la publicité, les cotisations, la liste des membres, et mille autres choses.
Comme tous les ans également, je voudrais encore TRES vivement rappeler que toute personne désirant faire
partie de ce comité est évidemment plus que le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de
la Société en tant que membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. il y a du travail pour tous .
1.6 Les membres
Nous comptions 155 membres effectifs en ordre de cotisation pour 2008 (y compris les membres familiaux) dont
une douzaine d'institutions. La répartition géographique selon la Belgique, l'Europe et le reste hors d'Europe était
de respectivement de 5/10, 3/10 et 2/10.
Ces chiffres reflètent une stabilité devenue habituelle depuis des années. Les décès et non-renouvellements ont
été comblés largement par les nouveaux membres.
Enfin, nous comptions une quarantaine d'échanges en 2008.
1.7 Le site web
Notre site (http://users.swing.be/sw216502/) a conservé son look de fin 2007. Il reste surtout, avec sa
soixantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos :
+ un fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la
malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et
informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société),
+ une référence didactique (index des articles de Novapex depuis sa création, dictionnaire de malacologie en
français, bibliographies de malacologues célèbres, description d'expéditions maritimes célèbres ainsi que
nombreux liens utiles; notre site est cité comme référence Web dans de plus en plus d'ouvrages !
Eichier Edition Affichage Historique Marque-pages Qutls 7
DE #4 _ httpi//users.sming.be/sw216502/
:.; La Société Belge de Malacologie 43
| S | La Société Belge de Malacologie
Bienvenue sur le si de la Societé Belge de Malacologie !
D (a Soc Pelé de Maacolese (ea abrése Ex SEAL ect une société scennfique énaée en ASBE,
MA |d'éxpresnon Hrancophone, regroupant tous ceux qui soul 10féressér par
2 Ja collection des roguiflages,
2 leur classification et leur spsrérmatique:
2 Fétude des srolbesques (nains, terrestres et d'eau douce);
o Fetude et }n compréhension des divers 2/72 des mollusques.
| La SEM comporte à l'heure actuelle plus où moms 200 membres acafe, æmrtenrs on professionnels. Ses achetés, basées
| |'surle Rénenolat, sant éssentellement ses rémions (en général, une fautes les 7 semames, avec ne conférence sur un sujet
concernant la malasalome), ses excorsions (2 À 3 par an), ses publications \Novapex régulier et des guméros spéciauz) ans
| l'qu'ane smpostion annuelle et une bourse cecasommelle,
| La SBM existe depuis 1966 et a fêté dignement ses 40 ans en 2006 !
Pour contacter la société :
68
1.8 La bibliothèque
Le nombre de revues augmente régulièrement et les membres présents ou non aux
réunions empruntent les publications.
Outre les publications présentées par Claude lors de nos réunions, notre bibliothèque
s'enrichit également de nombreux articles et tirés-à-part sur le thème de la malacologie
provenant du monde entier.
2. RAPPORT FINANCIER
Bilan de l’exercice 2008
Solde créditeur au 1° janvier 2008 18437,79 €
Cotisations 7779,68 €
Vente publications 395,88 €
Vente tirés à part 470,10 €
Vente édition Terr. Dulc. Belgique 1179,00 €
Remboursement planches couleur et publ. ISA7A19 TE
Dons anonymes 217,29 €
Intérêts fond de roulement 260,72 €
Subsides Région Wallonne 1500,00 €
Subsides Gouvernement Wallon -
Frais de publication
Frais édition Terr. Dulc. Belgique
Frais d'expédition
Location salle
Location boîte postale
Abonnements aux revues
Gestion Banque de la Poste
Divers
Totaux 31757,61/€
Solde créditeur au 31 décembre 2008
Total général =
Prévisions budgétaires pour 2009
Solde créditeur au 1° janvier 2009 17966, 14 €
Cotisations 7750,00 €
Frais de publication
Frais édition Terr. Dulc. Belgique
Frais d'expédition
Location salle
Location boîte postale
Abonnements aux revues
Gestion Banque de la Poste 35,00 €
Divers
Totaux 25716,14 €
Solde créditeur au 31 décembre 2009
Total général
Le trésorier
9406,37 €
1809,40 €
1547,18 €
60,00 €
167,76 €
32,24 €
768,52 €
13791,47 €
17966,14 €
31757,61 €
10000,00 €
2213,60 €
2000,00 €
173,60 €
60,00 €
200,00 €
500,00 €
15182,20 €
10533,94 €
25716,14 €
Le président
NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
NovaPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009 69
3. ELECTIONS
Nous n'avons malheureusement pas reçu de nouvelles demandes, mais un administrateur devait se représenter
après être arrivé à l'expiration de sont mandat, qui rappelons-le est de 4 ans. Il s'agit d'Etienne Meuleman.
Il a été réélu à l'unanimité.
4. COTISATIONS 2010
Les cotisations ont été augmentées de cinq euros à partir du 1” janvier 2009. Nous n'avons prévu aucune
augmentation pour 2010.
Cette proposition a été acceptée par un vote à main levée.
5. DIVERS
Cadeaux
Un très beau cadeau cette année encore : un calendrier 2009 agrémenté de photos de coquillages a été distribué à
chaque membre présent.
Comme tous les ans un verre de l'amitié a clôturé cette Assemblée Générale.
En fin de journée, les membres du comité se sont réunis pour élire Président, vice-président, secrétaire et
trésorière.
MERCI A TOUS d'être venu nombreux pour nous soutenir lors de cette Assemblée Générale !
Malleus albus
Lamarck, 1819
ES
70 NoOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
A Petit reportage à la Galerie de l'Evolution de l'Institut des Sciences
H Naturelles de Belgique
Claude VILVENS
Quant on parle d'une Galerie de l'Evolution, on pense à priori à celle qui est
proposé au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris — et il est vrai qu'elle st
magnifique, complète, solide.
Mais il se fait que le l'Institut royal des Sciences naturelles de Bruxelles vient
d'inaugurer sa propre Galerie de l’Evolution. Et elle est magnifique : différente de
celle de Paris mais terriblement attractive pour le grand public, en particulier le
jeune public (mais pas seulement).
Au moyen de 600 fossiles et de 400 animaux naturalisés (c'est l'IRSNB qui le dit
— je n'ai pas compté ;-)), c'est l'histoire de la Vie (3.8 milliards d'années) qui est
décrite ici, avec ses mécanismes et ses grands tournants. Au lieu d'égrener toutes
les ères géologiques, il a été choisi d'en présenter 6 qui sont les époques les plus
importantes du point de vue évolution : le Cambrien, le Dévonien, le Carbonifère, le Jurassique, l’Eocène et
notre époque actuelle. Chaque époque est illustrée par des montages pédagogiques, des moulages, des bornes
interactives et bien sûr ces fameux fossiles et/ou des animaux naturalisés. On s'y pose des questions cruciales
pour l'évolution : quelle symétrie pour le corps des êtres vivants ? Qu'est-ce qu'une extinction de masse ?
Comment est né le squelette ? Comment est-on sorti de l'eau ? Quel rôle ont joué les dents dans le succès des
mammifères ?
Passionnant, pas fatigant © ! Et bien sûr : oui, il y a des mollusques !
A la fin de la visite, dernier clin d'œil : on nous présente 6 animaux qui pourraient peupler la Terre dans peut-être
50 millions d'années — si l'évolution emprunte tel ou tel chemin …
Site Web : http://www.sciencesnaturelles.be/museum/evolution/evolution_hall
NOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 71
Le monde des fossiles
72 NoOvaAPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009
Les ammonites
NovaPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009
Les poissons et les insectes
73
NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
15
NoOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Le succès des mammifères
Le Succès des mammifères est lié à leur dentition
\ ‘ina manière de saisir et de broyer les aliments.
Le broyage relève des moiaires dont tous tes types
dérivent d'une forme primitive : les molaires supé-
rieures qui, Chez là plupart des mammifères, avaient
trois cônes principaux. L'apparition d'un quatrième
cône a été crucial pour les herbivores : i augmentait
la surface masticatoire et améliorait le broyage.
Des crêtes sont ensuite apparues entre les cônes,
augmentant la diversité des types de dents.
Lo»
s
XX
NN /
76 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Les animaux imaginaires résultant des prochaines évolutions
NoOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 Ji
L'écho des réunions
Claude VILVENS & Etienne MEULEMAN
Le Président de la société belge néerlandophone de malacologie (la BVC) nous a entretenu avec brio et
pédagogie des "Couteaux" qu'il connaît si bien et dont la taxonomie lui est bien connue, comme le prouvent
d'ailleurs ses publications sur le sujet.
Se référant à la révision de von Cosel (1990), Nathal nous a tracé un descriptif des Solenidae (1 seule
dent cardinale dans chaque valve — Solen) et Pharidae (1 ou 2 dents cardinales verticales + 1 dent latérale
postérieure presque horizontale — Pharus, Ensis, …). Il nous a ensuite appris à déterminer ces bivalves
particuliers en usant de critères simples : bord droit ou bord courbé, bords postérieurs parallèles ou non,
empreinte du muscle adducteur arrondie ou obliquement tronquée, proche du sinus palléal ovale ou ondulé, etc.
Des coquilles nous ont ensuite été gentiment proposées afin de vérifier notre acquis.
Un exposé parfait : nous n'avons pas vu le temps passer ;-) !
la photo
de
famille
Réf. Severijns, N. 2008. An illustrated key for the western European
Solenidae and Pharidae. Gloria Maris 46(6):127-141.
78 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Quelques nouvelles publications
à Roland SCAILLET & Etienne MEULEMAN
Contributo alla conoscenza della malacofauna
del Golfo di Gabès (Tunisia)
par A. Cecalupo, G. Buzzurro et M. Mariani
Quaderni della Civica Stazione Idrobiologica di prix : 52 €
Milano. Milano - vol 31, 175 pages et 92 ConchBooks (www.conchbooks.de).
planches en couleurs
Il s'agit d'un travail de recherche important concernant la faune
malacologique du golfe de Gabès. Les stations de récolte dans
le golfe se succèdent de Ras Kaboudia (au sud de Mahdia) à
OÙ ADERNI Ras Ajir (au sud de Zarzis) et incluent celles des îles
a della Civica Stazione Wiobiologiea di Milano Kerkennah et de l'île de Djerba. Les auteurs y ont récoltés de
nombreux spécimens de 1991 à 2008.
L’ouvrage débute par une introduction fort complète détaillant
les facteurs environnementaux abiotiques spécifiques du golfe
de Gabès : climat, marées, courants, salinité, température, …. Il
se poursuit par une liste des mollusques récoltés par les
auteurs dans la zone ainsi que les mentions des récoltes qui ont
été publiées antérieurement dans la littérature. Cette liste
systématique répertorie 584 espèces. Parmi celles-ci, cinq sont
nouvellement décrites : Clanculus laurae (Trochidae),
Muricopsis ghisottii, Ocinebrina buzzurroi, Ocinebrina
Contribute alla conoscenza carmelae, et Ocinebrina piantonii (Muricidae). Certaines
della maiacofauna espèces font l'objet d'un commentaire particulier, d'autres sont
del Golfe di Gabès (Tunisia) uniquement représentées par une importante iconographie en
couleurs. 1.650 coquilles ou animaux vivants sont illustrés
dans 92 planches en couleurs. Des protoconques et radulas
sont aussi figurées en microscopie électronique à balayage
(SEM).
Cet ouvrage représente une mine d’informations qui aidera
nombre de collectionneurs à déterminer les mollusques
souvent fort particuliers provenant du Golfe de Gabès. Cette région présente aussi un degré d'endémisme élevé et
l’on y répertorie un nombre non négligeable d'espèces invasives.
En conclusion, il s’agit d’une référence à mettre entre les mains de tous les malacologues intéressés par la faune
tunisienne.
Roland Scaillet
Le Gouverneur des Coquillages
par Philippe Cantraine
Editions Luce Wilquin, janvier 2009.
L'auteur a écrit ce qu’il appelle lui-même une bio-fiction de François-Joseph Cantraine, homme de science, né
en 1801 à Ellezelles, dans la Région des Collines, en Hainaut, et décédé en 1863, à Gand.
Cette biographie romancée prend en outre l’allure d’une véritable confession d’outre-tombe, qui balaie toute
l’histoire politique et sociale qui vit éclore le royaume de Belgique. Mais c’est surtout un panorama très vivant
de la pensée scientifique de l’époque, et particulièrement celui des sciences naturelles qui virent apparaître, en
1858, l’étoile montante de cette discipline qu'était Darwin, au détriment de la théorie fixiste défendue par
Georges Cuvier, dont François-Joseph Cantraine avait été un zélé partisan. D’origine paysanne, François-Joseph
NoOvVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 79
n’échappa à une carrière ecclésiastique que grâce à son opiniâtreté et à ses
qualités intellectuelles auxquelles le gouvernement, encore hollandais, sut rendre
justice en l’envoyant étudier la zoologie au cours d’un grand voyage, voyage que
les événements politiques troublés limitèrent cependant essentiellement à l'Italie.
Si ces pérégrinations l’empêchèrent de vivre l’indépendance de la Belgique, il en
revint néanmoins riche d’une expérience sur le terrain qui fit de lui un grand
spécialiste en malacologie. Rentré au pays, il poursuivit une carrière universitaire
à Gand et Académique à Bruxelles. La deuxième partie de cet ouvrage est la plus
passionnante, qui brosse un portrait vivant des conflits, parfois mesquins, des
milieux scientifiques, mais aussi un tableau impitoyable des conditions sociales
Le Gouverneur des classes défavorisées. Adversaire du régime censitaire et du dogmatisme
des Coquillages religieux, Cantraine pensait que l’avènement de la machine allait de paire avec
celui de la Constitution et que tous deux requéraient l’instruction pour tous. Il se
lança dans la vie politique, dans ce que l’on peut appeler la gauche du Parti
libéral, mais sans parvenir à être élu. Cette sorte d’autobiographie post-mortem
permet à l’auteur d’éclairer la totalité du système de pensée d’un notable de
l’époque et de faire des rapprochements saisissants entre certaines conceptions scientifiques et les orientations
politiques qu’elles impliquent (transformisme, fixisme et catastrophisme, ou le rôle des parasites dans la nature
et dans la société, par exemple) ; l’auteur apporte de la sorte, implicitement, un éclairage des plus intéressants
sur les enjeux de notre époque. La collection privée de mollusques de Cantraine iront, après sa mort, enrichir le
Musée des Sciences naturelles, la plupart de ses écrits s’y trouvant également, ainsi qu’à l’ Académie, à
Bruxelles. Le livre de Cantraine est un livre qui se mérite, de par sa longueur et son style qui est le style ampoulé
de l’époque, mais il abonde en richesses et en perles qui en font un livre hors du commun et que le lecteur n’est
pas prêt d’oublier.
Phiibigrpue Cameras
Etienne Meuleman
Petite annonce
Je suis heureux de vous annoncer la publication du livre Coquillages de
Cordouan et de la Pointe du Médoc.
Fruit de dix ans d’observations sur le littoral médocain et réalisé en
collaboration avec Guy Bachelet et Pierre-Guy Sauriau, chercheurs au
CNRS, ce guide d'identification est destiné à l’usage des amateurs
curieux comme des conchyliologues.
La diversité des mollusques testacés qui vivent au large de l’estuaire de
la Gironde (plus de 150 espèces) est présentée sous un format pratique
(14,8 x 21cm) et très visuel grâce à 500 photographies et 60
illustrations.
Chaque coquillage est représenté par des photographies claires sur fond
noir, réunies en 28 planches qui renvoient à la description des espèces.
Pour chacune sont donnés : le nom latin et commun lorsqu'il existe,
quelques synonymes, les dimensions moyennes, le type d’habitat, des
notes sur la biologie de l’espèce et des indications pour faciliter sa
comparaison avec d’autres coquilles. Deux méthodes d'identification
sont également proposées pour
permettre à l’amateur de reconnaître les grands groupes de mollusques
jusqu’aux genres. Tout premier guide exclusivement dédié aux
mollusques marins de Gironde, cet ouvrage vise à
combler un manque dans la littérature naturaliste existante, en montrant
la richesse de notre patrimoine naturel.
Sébastien GUYONNEAU
Coquillages de Cordouan
et de la Pointe du Médoc
Sébastien Guyonneau
Coquillages de Cordouan et de la Pointe du
Médoc
Sébastien Guyonneau
SGKHAN Publications
ISBN 9782953407600
Dépôt légal : avril 2009
156 pages, 21€
+ 2€ de frais de port
Pour commander: sgkhan@ hotmail.fr
80 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Morceaux choisis
Claude VILVENS
Voici quelques articles et/ou magazines concernant les Mollusques et la biodiversité qui sont parue ces
derniers mois .
La Recherche : n°428 — mars 2009 - Dossier : "Il y a 542 millions d'années : L'explosion
de la vie animale" — pp.32-47.
Ce dossier, extrêmement bien fait et accessible, décrit ce que l'on
appelle "la révolution du Cambrien", c'est-à-dire une diversification
soudaine de la faune qui s'est produite il y a 542 millions d'années, date du |
Rae a début de cette ère géologique.
Eee va € e D L'étude des fossiles a en effet permis de constater qu'avant cette
pen | + 1008 de FORT période (le Précambrien), les formes de vies existant au fond des mers
étaient peu diversifiées : on y trouvait des organismes mous en forme de
disque ou de fronde (faune d 'Ediacara en Australie) ainsi que des cnidaires
et des éponges (gisement de Doushantuo en Chine). A partir de -542
millions d'années, tout change : les fossiles révèlent alors une soudaine et
formidable biodiversité où l'on voit apparaître des formes de vies qui sont
les ancêtres des grands embranchements actuels comme les arthropodes,
les mollusques, les échinodermes et les chordés. Tous ont en commun une
symétrie bilatérale, qui s'oppose à la symétrie radiale des cnidaires ou à
l'absence de symétrie des éponges. De plus, alors que les organismes du
Parpimeens : É Précambrien se cantonnaient aux fonds marins, les animaux du Cambrien
enimaux mobèmes 1 vont coloniser le sédiment et l'eau libre, avec dans cette dernière les
premiers prédateurs.
Mais pourquoi une telle explosion de vie ? La "théorie de la boule de neige" apporte une réponse. En fait,
la Terre a connu vers -650 millions d'années une glaciation majeure : la calotte glaciaire occupait presque toute
la surface de la planète. Mais le dioxyde de carbone émis par les éruptions volcaniques ne pouvait dès lors
presque plus être stocké dans les océans. Le résultat fut un énorme effet de serre qui conduisit à la déglaciation :
le CO2 précipita en calcaire, format les couches de carbonates que les géologues ont observées.
Enfin, reste la question de l'aspect de l'ancêtre commun de tous les animaux à symétrie bilatérale,
animaux dont la diversité a explosé au Cambrien et dont descendent tous les animaux actuels sauf les éponges
(pas de symétrie) et les cnidaires (symétrie radiale). Il s'agit probablement d'un ver, mais deux types sont
envisagés par les
spécialistes du domaine :
+ soit un ver "simple",
sans tête distincte, avec
une simple masse
cellulaire digestive à un
seul orifice (bouche =
anus !), un système
nerveux difus et un
système visuel se limitant
à des cellules
photoréceptrices;
+ soit, et c'est ce à quoi
tend la phylogénie
moléculaire et la
génétique du
développement, un ver
"complexe" de type
annélide, avec un tube
digestif (bouche # anus),
des yeux et un système
nerveux structuré ventral.
NoOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 81
Athena : n°249 — mars 2009 - "'De la théorie de l'évolution et de ses interprétations" —
pp.320-324.
Le gros intérêt de cet article écrit par Francis Leroy
est de fournir une définition précise des principaux
courants de pensée qui se concurrencent dans le
monde des biologistes. Pour rappel, l'évolution
selon Darwin peut se résumer ainsi :
1) les organismes d'un même espèces présentent
des variations;
2) ces variations peuvent se transmettre d'une
génération à l'autre (hérédité);
3) certaines variations confèrent aux organismes
De la théorie ce l'évolution qui les possèdent un avantage pour leur survie dans leur environnement
et de ses interpré actuel (sélection et lutte pour la vie), ceci sans finalité, sans fil conducteur
(processus aveugle, hasard pur).
Lorsque le terme de variation fut expliqué plus tard en termes de gènes et de
mutations génétiques, on en vint à parler de "néodarwinisme”. Mais au sein
des néodarwinistes, on peut distinguer :
È
3
3
H
H
3
1
H
H
È
}
+ les "darwiniens forts" (comme Richard Dawkins): ils admettent le
néodarwinisme au sens strict, avec une sélection naturelle responsable unique de l'apparition de nouveaux
organes et de nouvelles espèces, ceci de manière graduelle et cumulative:
+ les "darwiniens faibles" (comme Stephen J. Gould) : ils remplacent le gradualisme par des sauts successifs
de grande ampleur et assez rapides, succédant à des périodes de stagnation (les "équilibres ponctués" de Gould);
+ les "non-darwiniens faibles" (comme Christian de Duve) : le hasard n'est pas seul responsable de l'évolution,
car il est canalisé en partie par des lois déterministes comme les contraintes chimiques et par un nombre limité de
formes biologiques viables;
+ les "non-darwiniens forts" (comme Michaël Denton) : les structures des être vivants ne sont pas arbitraires
(donc dues au seul hasard combiné à la sélection) mais sont intimement liées aux lois de la physique et des
mathématiques — sans en arriver cependant à l'idée d'un "grand dessein”.
Une véritable invitation à vouloir en savoir plus sur les théories de ces scientifiques …
Des nouvelles en direct de la SBM ? http://users.swing.be/sw216502
Accueil @
Bienvenue sur le site de la Société Belge de Malacologie !
La Sonété Belge de Malacologe (en abrégé la SBM sstume sonété scientifique énigée en ASBE,
d'expression francophone, regroupant tous ceux qui sont intéressés par
2 la collection des coquillages.
° leur classification et leur systematique:
e l'étude des mollusques (manns, terrestres et d'eau douce):
© l'étude et la compréhension des divers #47ope+ des mollusques.
La SBM comporte à l'heure actuelle pius où moins 200 membres actifs, amateurs ou professionnels. Ses achwités, basées
sur Île bénévolat, sont essentiellement ses réunions (en général, une toutes les 3 sémames, avec une conférence sur un sujet
concemant la malacologie), ses excursions (2 à 3 par an), ses pubhcahons (Novapez réguker et des numéros spéciaux) amsi
qu'une exposition annuelle et une bourse occasionnelle
La SBM existe depuis 1966 et a fête ses 40 ans en cette année 2006 !
Pour contacter la sociète :
82 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Nous avons reçu
Claude VILVENS
gs olo
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE IE
- DE LA
(Belgique) HAUTE LOGE
N°245, janvier-février 2009
Calendrier des activités
Comptes rendus des activités
Observations naturalistes en empruntant le Ravel à Bertrix
Promenade du Vendredi: Initiation à la mycologie
Matinée d'observation des oiseaux à Pondrôme (4)
Souper des naturalistes
Prospection de quelques sites et cours d'eau de la région d'Ambly (Nassogne)
Promenade découverte: indice de présence des mammifères et oiseaux
Soirée rétrospective Queyras
Matinée d'observation des oiseaux à Pondrôme (5)
Chroniques de l'environnement
Bilan 2008
Charte de l'environnement
Projet de sensibilisation et de sauvetage des batraciens
Informations aux membres
Formation Natura 2000 - Gestion avec Ardenne & Gaume - AG: listes des membres
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique)
N°245, janvier-février 2009
Calendrier des activités et programme des Journées wallonnes de l'Eau
Comptes rendus des activités
Comment réalise-t-on une carte géologique ? L'exemple de relevés effectués sur le terrain dans la
région de Han-sur-Lesse
Rochefort : La Lomme souterraine vue de haut !
Séance de formation « Natura 2000 »
Assemblée générale de l'association
Week-end ornithologique à la côte belge
Chroniques de l'environnement
Quelles sont les zones protégées en Wallonie ?
Informations aux membres
Mollusques terrestres et dulcicoles de Belgique
A quoi reconnaît-on un naturaliste (de la Haute-Lesse) ?
À la rencontre des agriculteurs et éleveurs de Famenne...
Carnet rose - Travaux des membres
NovaAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 83
LES NATURALISTES BELGES
(Belgique)
Vol. 89, N°4, octobre-décembre 2008
Gestion Natura 2000 des sites rocheux et Salamandre.tachetée.
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 47, N°4, décembre 2008
E. Rolän & À De Oliveira
A new species of Anachis (Prosobranchia, Columbellidae)
from the Cape Verde Archipelago
E. Rolän & À De Oliveira
A new species of Rissoa (Prosobranchia, Rissoidae)
from the Cape Verde archipelago
D. Monsecour & K. Fraussen
Marine Mollusca from Mozambique: Harpidae
D. Monsecour & K. Fraussen
Marine Mollusca from Mozambique: Pleurotomariidae
CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN
(Allemagne — Autriche)
Vol. 39, N° 3-4, octobre 2008
WIEsE, V. & RiICHLING, L.: Das Mäuseührchen Myosotella myosotis (DRAPARNAUD, 1801).
Weichtier des Jahres 2008
FALKNER, G. & NiEDERHÔFER, H.-J.: Limax (Brachylimax n. subg.) giovannellae n. sp., ein sexualbiologisch definiertes
Subgenus und eine neue Art aus den Julischen Alpen (Gastropoda: Limacidae)
Mit einer Photodokumentation von CLEMENS M. BRANDSTETTER
MorkisON, H. M.: Description of Lyria (Mitraelyria) cleaveri n. sp. from Southern Western Australia
(Gastropoda, Caenogastropoda, Volutidae)
MorRisoN, H. M.: Description of Rostellariella barbieri n. sp. from the southern Cebu area of the central Philippines
(OASOPER IS ORPOIdES RS CAN Ae ) en dames Peu tenues que Se teressceose 26
KLEEMANN, K.: Lithophaga (Leiosolenus) purpurea (Bivalvia: Mytilidae): One species becomes three
NiEDERHÔFER, H.-J. & BLôcHEr M.: Continuous variation of a Conus textile-population from Madagascar
(Neogastropoda: Conidae)
ENGz, W.: Oenopota weirichi n. sp., the first bathyal-abyssal Oenopota from the Antarctic
(Mollusca, Gastropoda: Turridae). Antarctic Mollusks, Part 10
SCHÜTT, H. & SESEN, R.: The Turkish Land Snail Chondrula diodon (Rerowski, 1883), its history of discovery 52
ENGL, W.: Pleurotomella maitasi n. sp. and P raineri n. sp., two new abyssal Turrids from the Antarctic
(Mollusca, Gastropoda: Turridae). Antarctic Mollusks, Part 11 57
KretPL, K. & HUBER, M.: Mollusken aus Ghana
84 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
CLUB CONCHYLIA MITTEILUNGEN
(Allemagne — Autriche)
N°10, janvier 2009
Vorwort des |. Vorsitzenden
Berichte von der JHV 2008
Protokoll der JHV 2008
Das war die Schneckenbôrse 2008 in Ohringen
Bilder von der JHV 2008
Personalia
Gesucht und Gefunden
Wir gratulieren
Aus dem Clubleben
Leserbriefe
Termine
INGO KURTZ: Bretagne: Sammeln zwischen l’Aber Wrac'h und Aber Benoit
HÜBNER, S. M.: Sonnencreme im Badesee macht Schnecken unfruchtbar
HEMMEN, |j.: Ein (fiktives?) Verkaufsgespräch
M. BLÔCHER: Die Urtriebe des Menschen Sammeln und Jagen (IV)
R. ZIMMERER: Von der Faszination zur Passion
K. KITTEL: Der Junge Schneckensammler{7)
HAMSCHER, S.-D.: Sammlung auf kleinem Raum
KITTEL, K. & HEMMEN, J. Schnecken und Muscheln als Heilmittel in der Volksmedizin
Presseschau
K. KITTEL: Buchbesprechung
Club-Händier werben bei Club-Mitgliedern
Neujahrswünsche
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne)
Vol. 137, N°2, décembre 2008
Thompson, FE. G.: The Clausiliid landsnaïil genus Columbinia in Venezuela, and the description
of a new species (Gastropoda Pulmonata: Stylommatophora: Clausiliidae: Neniinae). . . 127-132
NORDSIECK, H.: Alinda biplicata (MowraGu) and Laciniaria plicata (DraparNaup), diversity in
comparison, with the description of new subspecies (Gastropoda: Stylommatophora:
GClausiliidag) ss SE a D ie 133-157
ARRUDA, J. O. & Tomé, W.: Revalidation of Omalonyx convexus (HEYNEMANN 1868) and
emendation of the type locality of Omalonyx unguis (OrBiGNY 1837) (Mollusca:
Gastropoda: Palmonata: Succmeidaé), 2225 EN RS ete 159-166
Binper, H:: The systematic positions of the genera Pseudochloritis C. Borrrcer 1909 and
Joossia PFEFFER 1929 (Gastropoda: Pulmonata: Helicoidea: Helicidae).................. 167-193
Cosez, R. v. & JANSSEN, R.: Bathymodioline mussels of the Bathymodiolus (s.1.) childressi
clade from methane seeps near Edison Seamount, New Ireland, Papua New Guinea
{Bivalvia: Mytilidae}: 55 eine en ee a CO eine 195-224
NOvAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN
GESELLSCHAFT
(Allemagne)
N°79/80, décembre 2008
JANSSEN, R.: Dr. LORE SCHWENGBERG
KARL H-V. & HEN, J.: Erstnachweis der Grofien Kartäuserschnecke Monaca cantiana
(MONTAGAU 1803) in Thüringen (Gastropoda: Stylommatophora: Hygromiidae). 3
NORDSIECK, H.: The system of the genus 4/opia H. & A. ADAMS 1855
(Gastropada Siviommalophore Claus iNdae) Er eee cunect fi
SCHNELL, B., SCHNELL, P. & SCHNELL, W.: Naturkundliche Untersuchungen zum
Naturschutzgebiet ,,Die Spey“ (Stadt Krefeld, Rhein — Kreis Neuss). Die Muscheln und Schnecken.
MO REC Val a EL GAS Op) Re htrnss same ss anis renng teens nas dé taeecacaieve nant 19
NoORDSIECK, R.: Arion vulgaris MOQUIN-TANDON 1855 — der "Meister der wirksamen
Sete tante EE APR AUDSC NEC RER M these enecnneneiestemesensnevroncoasersounes 49
JUNGBLUTH, J. H.: 40 Jahre Weichtierforschung der PROJEKTGRUPPE MOLLUSKENKARTIERUNG" :
de ds 2 dede eq umebtioeiveeiieune mere veonvomonee 53
HEMMEN, J.: Bemerkungen und Ergänzungen zu GREGO & SZEKERES
RENTE CE ET CON CAN SE TN ER PRE IR ET 83
HACKENBERG, E.: Bericht über das 25. Herbsttreffen der DMG Berlin-Kôpenick
von 17 SAT Ten RL Ro OS RE TU 87
HOSTILE 0 Dan ee RE SR RER NN EER 95
BUCADESTES SRE a = rein entretien 99
PHRASE MT ANT TN S CRRRP T 102
MOLLUSC WORLD 2
(Grande-Bretagne) Society information
N°18, novembre 2008 Society website
S
Slugs of our garden
Mike Weideli
4
HG Barnacle &
GAS Barnacle
Peter Topley
Broadway Hill
Field Meeting
Harry Green
re
L
3
Hunstanton
Field Meeting
Steve Wilkinson
Zonitoides nitidus
Adrian T Sumner
4
Fermangh
Field Meeting
Roy Anderson
15
The Forest of Dean
Field Meeting
David Long
40
Marine Field Meeting
to North Wales
Jan Light
» 0
49]
Malacolimax tenellus
in Nidderdale
David Lindley
22
Geological excursion
to the Isle of Wight
Ron Boyce
Colourblind Taxonomy
Elizabeth Dommergues
Jean-Loius Dommergues
Cyril Hugues Dommergues
& Sebastian Payne
7
PT |
Lip colour
Polymorphism
in Cepaea nemoralis
Adele Grindon
Fens Pools, Brierley Hill
Field Meeting
Ellen Pisolkar
31
Diary
32
Moors. Dales & Molluscs
85
86 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
JOURNAL OF CONCHOLOGY
(Grande-Bretagne)
Vol. 39, N°6, février 2009
SZYBIAK K, BLOSZYK J, KORALEWSKA-BATURA E & GoipyN B Variation in spatial
structure and abundance of clausilids (mollusca: Clausiliidae) in the nature
reserve Debno nad Warta (W Poland) during wintering
CHAN KR, TobD PA & Cou LM An allometric analysis of juvenile fluted Giant
Clam shells (Tridacna squamosa L.)
Maitz T Charpentieria (Itala) ornata (Rossmässler, 1836) (Gastropoda: Pulmonata:
Clausiliidae) on the Northern fringes of its range — a nationally endangered
species surviving due to human activities
ROLAN E, GONZALEZ-Porro M & DE Matos-Pira SS The genus Callumbonella
(Gastropoda, Trochacea) with the description of a new species from Namibia
KRONENBERG GC, LiveRANI V & DEKkER H On the identity of Strombus coniformis
Sowerby II, 1842 (Gastropoda, Strombidae), with additional notes on its
distribution
LOTZEN J, HONG J-S & YamaASsHITA H Koreamya arcuata (A. Adams, 1856) gen. nov.
(Galeommatoidea: Montacutidae), a commensal bivalve associated with the
inarticulate Brachiopod Lingula anatina
Ouver PG, Woob H & Hozmrs AM First British record of the shipworm Uperotus
(Bivalvia: Teredinae) from Driftwood on the Llyn, Wales
Cuezzo MG & MiranDA M] Systematic position and anatomy of Drepanostomella
tucma Hylton Scott, 1948 (Stylommatophora: Scolodontidae)
RuIZ A, ARREBOLA JR & PUENTE AT Oestophora prietoi n.sp., O. mariae n.sp. and
O. ebria (Corbella, 2004), three Oestophora Hesse species (Stylommatophora,
Trissexodontidae) from the Iberian Peninsula
Ouiver PG & Homes AM Idas lamellosus Verrill, 1882 (Bivalvia: Mytiloidea) a
woodfall mussel new to the fauna of the northeast Atlantic
PAnINI E, Sicuro B, DarrA F & FORNERIS G Preliminary considerations for
freshwater mussel reproduction and possible application for extensive rearing
in Italy
GLOER P & Vinarsk! MV Taxonomical notes on Euro-Siberian freshwater
Molluscs: 2. Redescription of Planorbis (Gyraulus) stroemi Westerlund, 1881
(Mollusca: Gastropoda: Planorbidae)
GLÔER P & ZerrieRe ML Redescription of Planorbis moquini Requien, 1848
(Gastropoda: Planorbidae)
KILLEEN I} & TURNER JA Yoldiella and Portlandia (Bivalvia) from the Faroe-Shetland
Channel and Rockall Trough, Northeast Atlantic
COMMUNICATION
Pan €, WiikiNson S & Licar J Two further UK sites for Caecum amoricum,
de Folin, 1869, formerly known only in the Fleet, Dorset, as a member of the
interstitial ‘springs’ community
BOLLETINO MALACOLOGICO nn
(Italie) 7 RC
Vol. 44, supplément 7, décembre 2008 Qi je;
| Bullettino Malacologico Italiano (1868-1875)
e il Bullettino della Società Malacologica Italiana (1875-1899)
Giuseppe Manganelli*, Elisabetta Lori“, Andrea Benocci°
& Simone Cianfanellis
NovapEx / Société 10(2), 10 juin 2009 87
BOLLETINO MALACOLOGICO LEE
(Italie) TE ÿ
Vol. 44, N° 9-12, décembre 2008 LÀ
Ki e2/
113 Rafael La Perna
Deminucula seguenzai La Perna, 2007 junior synonym
of Nucula extrigona Sacco, 1898 (Bivalvia, Nuculidae)
M. Mauro Brunetti & Giano Della Bella
Macalia (?) kengii n. sp. un nuovo bivalve per il Pliocene
_toscano (Teltinidae, Macominae)
Alberto Cecalupo
A new species of Cerithium (Gastropoda, Cerithiidae}
from the East China Sea
Paolo G: Albano & Daniele Frono
On the occurrence of Echinolittorina punctata
(Gmelin, 1791) (Gastropoda: Littorinidae) in Puglia,
- South-Eastern [Italy
Morena Tisselli & Luigi Giunchi :
_Melanella compactilis (Locard, 1892 ex Monterosato
ms.) una specie poco nota (Gastropoda, Eulimidae)
. Constantine Mifsud & Panayotis Ovalis
On the presence of Leptochiton asellus (Gmelin, 1791)
fPolyptacophora: Leptochitonidae) in the Mediterranean
Sea
Rafael La Perna
Observations on Cardium duregnei Monterosato, 1891
ex de Boury ms and C gibbum Locard, 1892 (Bivaivia,
Cardudae)
Alberto Cecalupo
À new Rhinoclavis (Longicerithium) species (Gastropoda,
Cerithiidae) from Philippines
Marco Portalatina
- Dati sulla malacofauna marina del Salento lonico
(Puglia). Parte 1. Archaeogastropoda
MALACOLOGIA - Mostra mondiale Cupra Maritima 2
(Italie)
LE
N°61, octobre 2008 >=
(pas de table des matières malgré le nombre impressionnant de nouvelles espèces décrites .….)
M.BEBI & R. ARDOVINI : I nudibranchi della "Nicole" Numana (AN°
L.BOZZETTI : Lyria solangeae nuova specie dal Madagascar Sud-Orientale.
L.BOZZETTI : Pleuroplaca lyonsi a new species from Southern Madagascar.
L.BOZZETTI : Onoba gigas nuova specie dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Granulina liei nuova specie dall'isola di Flores.
L.BOZZETTI : Conus allaryi a new species from Angola.
L.BOZZETTTI : Carithium albolineatum dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Fluxinella stellaris nuova specie dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Colubraria latericum nuova specie dal Madagascar.
+
++ + + + + + +
88 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
L.BOZZETTTI : Smaragdinella fragilis nuova specie dal Madagascar Meridionale.
A. FALCONIERI : Una nuova Oliva dal Golfo del Bengala.
T.COSSIGNANI : Babylonia pieroangelai nuova specie dalla Cina.
Ri.VEGA-LUZ & Ro.VEGA-LUZ : A new Hemicycla from Canary Islands.
+ + + +
MALACOLOGIA -— Mostra mondiale Cupra Maritima
(Italie)
N°62, janvier 2009
(pas de table des matières malgré le nombre impressionnant de nouvelles espèces décrites ...)
+
M.LUSSI : Endemic deep-water Mitridae of South-Africa with the dexcription of three new species.
L.BOZZETTI : Ringicula soa nuova specie dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Rissoina cylindrica nuova specie dal Madagascar Meridionale.
G.PRELLE : Conus deprehendens nuova specie dal Madagascar.
P.DAMARCO & E.BOLOGNA : Una nuova specie di Spondylus dal Brasile.
L.BOZZETTI : Amaea globularis a new species from Southern Madagascar.
L.BOZZETTI : Mitrella monica dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Onoba gigas nuova specie dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Granulina liei nuova specie dall'isola di Flores.
L.BOZZETTI : Conus allaryi a new species from Angola.
L.BOZZETTI : Carithium albolineatum dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Fluxinella stellaris nuova specie dal Madagascar Meridionale.
L.BOZZETTI : Colubraria latericum nuova specie dal Madagascar.
L.BOZZETTI : Smaragdinella fragilis nuova specie dal Madagascar Meridionale.
A. FALCONIERI : Una nuova Oliva dal Golfo del Bengala.
T.COSSIGNANI : Babylonia pieroangelai nuova specie dalla Cina.
Ri.VEGA-LUZ & Ro.VEGA-LUZ : A new Hemicycla from Canary Islands.
+++ + + + + + + © + + + + + + +
NOTIZIARIO S.LM. ES
(Italie) Fe À?
Vol. 26, N°9-12, septembre-décembre 2008 Ne 2
Vita sociale Recensioni
In memoriam José Maria Hernändez Otero U. AuBey, 2008. Terebridae, a cura di P. Crovato
a cura di SANDRO GORI
Verbale della riunione del Consiglio Direttivo
tenuta in Pescara, 27 Settembre 2008
Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili
S. SCHIAPARELLI, Richiesta di collaborazione
a tutti i soci S.I.M. nell’ambito del progetto
Evolution MegaLab Italia (E.M.I.)
Nota del redattore
Curiosità
GIiusEPPE VIVIANO, ‘’Babbaluci” come elementi
rituali nel festino di Santa Rosalia a Palermo
Contributi
P. MicaLt & G. MATTIOLI, Segnalazione
di Saxicavella sp. nel Tirreno centro-meridionale
G. BoNoMoLo, W. RENDA & S. VENTIMIGLIA,
Osservazioni sulla conchiglia dell'Hexaplex
(Trunculariopsis) trunculus (L., 1758) di Lago Faro
Segnalazioni bibliografiche
A. CECALUPO, G. BuzzuRRO & M. MaRIANI, 2008.
Contributo alla conoscenza della malacofauna
del Golfo di Gabès, a cura di E. Campani
E. Pezzoui, 2008 I Molluschi e i Crostacei (Isopoda
e Amphipoda) delle sorgenti e delle “Acque
sotterranee” della Lombardia (aggiornamento)
E. GAvETT1, S. BIRINDELLI, M. BODON
& G. MANGANELLI, 2008. Molluschi terrestri
e d’acqua dolce della Valle di Susa, a cura
del Museo Regionale di Scienze Naturali di Torino
Eventi
E. CaMpPANI, Resoconto del IT Convegno
Malacologico - Sabaudia 20-21 Settembre 2008
Mostre e Borse 2009
Pubblicazioni ricevute
Varie
Quote Sociali 2008
Novaprex / Société 10(2), 10 juin 2009 89
NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD
ESPANOLA DE MALACOLOGIA
(Espagne)
N°50, décembre 2008
Noticias Malacolôgicas
Recensiones Bibliogräficas
Colaboraciones
Maine On A Si BoOTedaN ee Re En ne TEA ER PESTE DUREE Tan das
Primeras citas de siete especies de moluscos terrestres para el Principat d’Andorra.
ECM TRADE CIE Re en tt ace ER Re RE AR NN Le US
Theba pisana arietina (Rossmässler, 1846) (Pulmonata, Helicidae)
nas provincias de Baixo Alentejo e Algarve. Materiais para o estudo da
Malacofauna näo-marinha de Portugal. 3.
=Mantnez Or A Perez Ecrer A & Robles CUERGANE 2.2 e die Le cena db du «D v80 NE stone 35
Primer haliazgo de Chilostoma desmoulinsi (Farines, 1834) y confirmacion de la presencia
de Helicigona lapicida (Linnaeus, 1758) (Gastropoda, Pulmonata: Helicidae)
en la Comunidad Valenciana.
SOEUR ES Rem CCS EL Re 39
Nueva informaciôn sobre Phenacolepas hamillei P. Fischer, 1857 in Cuba
-SendraPerez, | Lôpez'Alabau, A& RIOS JIMÉNEZ, F5. neuc succes coneunente se Docienbestasehiesnedee 41
Nueva especie introducida en la Comunidad Valenciana
OScoA raz MiIMIomas BP Par dOoS MES IDUTAN CG ren ennem enreneeasesreenemrenvenrssnee Fete 42
Nuevas citas de almeja asiâtica (Corbicula fluminea (Müller, 1774)) (Mollusca, Bivalvia)
en rios de Navarra.
Indice de Revistas
Las mejores fotos de nuestros socios
Pasatiempos
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 122, N°4, décembre 2008
Daniel L. Geiger New species of scissurellids from the Austral Islands, French Polynesia, and the
Indo-Malayan Archipelago (Gastropoda: Vetigastropoda: Scissurellidae,
Anatomidae, Larocheidae)
Sven N. Nielsen Early Pleistocene mollusks of the Tubul Formation, South-Central Chile
Claudio Valdovinos
Juliana M. Harding Radula morphology in veined rapa whelks, Rapana venosa (Valenciennes, 1846)
Stefanie M. Gera (Gastropoda: Muricidae) from Chesapeake Bay, USA 217
Roger Mann
Maria Cristina Dreher Mansur A new species of Sphaerium Scopoli, 1777, from southern Brazil (Bivalvia:
Claus Meier-Brook ÉTÉ TETE OT) RER ER EE 228
Cristiän Ituarte
Maria Eugenia Segade Some remarks on the gross anatomy of Adelomelon ferussacii
Guido Pastorino (Donovan, 1824) (Gastropoda: Volutidae) from the coast of Patagonia,
Argentina
Alexandre Dias Pimenta A new species and a new record of Muricidae (Gastropoda) from Brazil: genera
Diogo Ribeiro do Couto PET DS ETC NIET ACTE ESSOR EEE ES 244
Paulo Märcio Santos Costa
Luiz Ricardo L. Simone A new species of Chlamydoconcha Dall, 1884, from southeastern Brazil (Bivalvia:
Chlamydoconchidae)
Research Note
Jeremy S. Tiemann Sinistral Campeloma decisum (Say, 1817) (Gastropoda: Viviparidae) from the
Kevin $. Cummings Fox River, Illinois
90 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 77, N° 3, décembre 2008
Tout sur le crâne de Solenodon paradoxus (mammifère), mais pas de Mollusques …
THE FESTIVUS
(U.S.A. - Californie)
Vol. XLI, N°1, janvier 2009
Club news nus ses IR 1 SR RENE À SAS SO
The Opisthobranch Fauna of Islas Tres Marias, Mexican Pacific
ALICIA HERMOSILLO
Low tides for 2009 at San Felipe, Baja California, México
Compiled by JULES HERTZ
Mission Bay Survey November 2007-2008 — a progress report and Mission Bay tides for 2009
Compiled by PAUL TUSKES
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XLI, N°3, mars 2009
Club news 4257086: Manet mer A EE D CE CR CE ECC EE CEE LE
Influence of habitat on growth and prey selection of Pieropurpura festiva the Festive Murex
PAUL TUSKES and ANN TUSKES
The thirteenth annual SCUM meeting
JULES FERTZ 55 meme cecile moe OC OCTO DEC RTEE ET EE £
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 36, N° 3, septembre 2008
Editor’s Comments
Molluscan findings from a recent dredging expedition off the
Louisiana coast by Emilio Fabiäân Garcia
The “Buzz” on Abalones - Two Recent “World Record”
Australian Haliotis From the Collection of Robert “Bob”
Kershaw of Narooma, New South Wales (N.S.W.), Australia
by Buzz Owen
Dealer Directory
In Memoriam
Draft Amendment to the COA Constitution
2009 Shell Shows and Related Events by Donald Dan
Book Review: Cuba, the Landshells Paradise
A Cuban Land Shell Trip in Pictures by Simon Aiken
COA 2009 Convention: Cruising...Cruising on the
Suncoast by Bob Pierson
NovaAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009 91
THE VELIGER
(U.S.A. — Californie)
Vol. 50, N°3, octobre 2008
A New Genus for Vésicomya inflata Kanie and Nishida, a Lucinid Shell Convergent with that
of Vesicomyids, from Cretaceous Strata of Hokkaido, Japan
KAZUTAKA AMANO, ROBERT G. JENKINS, YUKITO KURIHARA AND STEFFEN KIEL
À Quantitative Assessment of Spermatozoan Morphology in Mutricola confusa and Nutricola
tantilla (Bivalvia: Veneridae).
JAMES GERAGHTY, MICHAEL P. RUSSELL AND NORMAN DOLLAHON
Effects of Estivation on the Concentrations of Selected Carboxylic Acids of Two Strains of
Helisoma trivolvis
MARK A. BROWN, MICHAEL J. CHEJLAVA, BERNARD FRIED, AND JOSEPH SHERMA
Cenozoic Nacella (Patellogastropoda: Nacellidae) from Peru and Chile: Filling in the Gaps
THoMas J. DEVRIES
A New Species of Fissurella from Säo Pedro e Säo Paulo Archipelago, Brazil (Vetigastropoda,
Fissurellidae)
Luiz RicARDO L. SIMONE
The Gastropod Spiricella (Opisthobranchia: Umbraculidae) in the Recent Caribbean: A truly
unexpected finding!
CarLOs MARQUES DA SILVA & BERNARD M. LANDAU
Functional Anatomy of Bankia fimbriatula Moll & Roch, 1931 (Bivalvia: Teredinidae
Maria JÜLIA MARTINS-SILVA AND WALTER NARCHI
MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 28, N°3, décembre 2008
Two new species of pygmy octopuses (Cephalopoda: Octopodidae) from deep water
off the Ryukyu Archipelago, southern Japan
NATSUMI KANEKO & TSUNEMI KUBODERA
mRNA expression of HSP90 and SOD, and physiological responses to thermal and
osmotic stress in the Pacific oyster, Crassostrea gigas
PIL GUE JO, KWANG WOOK AN, MI SEON PARK & CHEOL YOUNGCHOI
Heleobia dobrogica (Grossu & Negrea, 1989) (Gastropoda: Rissooïidea: Cochliopi-
dae) and the estimated time of its isolation in a continental analogue of hydrothermal
vents
ANDRZEJ FALNIOWSKI, MAGDALENA SZAROWSKA, IOAN SIRBU, ALEXAN-
DRA HILLEBRAND & MIHAI BACIU
Life history strategy of Bradybaena similaris (Fèrussac, 1821) (Mollusca, Puimo-
nata, Bradybaenidae)
CAMILLA DE MEDEIROS CARVALHO: ELISABETH CRISTINA DE ALMEIDA BESSA &
STHEFANE D'AVILA
Evaluation of methods for attaching PIT tags and biotelemetry devices to freshwater
mussels
SHAWN P. YOUNG & J. JEFFERY ISELY
The external morphology, radula and distribution of Gabrielona nepeanensis (Gatliff
& Gabriel, 1908) (Vetigastropoda: Phasianellidae: Gabrieloninae), with compara-
tive data on Gabrielona pisinna Robertson, 1973
PLATON VAFIADIS & DON CRAM
92 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 48, N° 4, décembre 2008-février 2009
A.LIMPUS : Exploring the Coral Sea
D.&D.SPANN : Diamond Island & Swains
J.F SINGLETON : The Queensland Magus
H.EDWARDS : The matchless cone : Conus cedonulli
C. FAGAN : Cowrie animals
Advancing to the very fex Calliotectum
Et diverses annonces, notes, remarques …
++ + + + + +
VENES
(Japon)
Special publication of the Malacological Society of Japan, septembre 2008
Monograph of Unionoïida in Japan (Mollusca: Bivalvia)
Takaki Kondo
KOREAN JOURNAL OF MALACOLOGY
(Corée) RS ë
Vol 24, N° 3, décembre 2008 & + 4 5 à} 3] 2]
161 Reproductive Biology of Common Octopus, Octopus vulgaris in the South Sea
of Korea
Yeonghye Kim, Hyunjung Kang, Eunhui Lee, Dongwoo Lee, Daesoo Chang and
Woo-Seok Gwak
Effect of Water Temperature, Salinity and Food on Survival Rate and Growth
of the Bladder Moon, Glossaulax didyma didyma (Gastropoda: Naticidae)
Kyu Hwang and Dong-Ki Ryu
The Influence of Water Temperature and Salinity on Filtration Rates of the
Hard Clam, Meretrix petechialis
Kyeong Hun Lim, Kyu Sang Jang, In Sou Kim, Jeong Ho Lee and Hyun Chool Shin
Ecologically Sustainable Management of Short-necked Clam, Ruditapes
philippinarum, on the Coast of Yeongi at Tongyeong, Korea
Sang-Man Cho, Woo-Geon Jeong and Sang Jun Lee
Report of Additional Molluscan Species from Rocky Inter- and Subtidal Area of
Dokdo Island, Korea
Byung Kyu Hong, Min Ho Son, In Soo Seo, Mi Hyang Kim, Hae Won Lee,
Young Min Choi and Yong Yull Chun
Preliminary Studies on the Growth Performance of the Subtrophic Noble Scallop
Chlamys nobilis in Korean Waters - with a Special Focus on Nursery Life
Seung-Hwan Won, QTae Jo, Seock-Jung Han and Jae-Woo Kim
Characteristics of Ocean Environmental Factors and Community Structure of
Macrobenthos around Munseom, Jeju Island, Korea
Joon-Chul Ko, Jun-Ho Koo and Moon-Ho Yang
Tributyltin Chloride (TBTCI) Toxicity on the Growth and Mantle Structure of the
Equilateral Venus, Gomphina veneriformis (Bivalvia: Veneridae)
Jung Jun Park and Jung Sick Lee
UV-Vis and ED-XRF Analyses of Natural Black Colored Pearls from Freshwater
Cultured Shells
Hea-Yeon Kim and Jong-Wan Park
Factors Affecting Concentration of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Oyster,
Laver and Rockfish
Kang-Jeon Kim, Sang-Hoon Choi and Kwan Ha Park
Effect of Temperature and Body Size on Oxygen Consumption and Ammonia
Excretion of Oyster, Crassostrea gigas
Yun Kyung Shin, Young-Baek Hur, Jeong-In Myeong and Sik Lee
NoOvAPEXx / Société 10(2), 10 juin 2009
XENOPHORA
(France)
N°125, janvier-février-mars 2009
2 Informations AFC et Xenophora
4 Le coin du Débutant par G. Jaux
8 Une expérience de taille (2) par P. Dardart
Bolma rugosa par J. et J. Demartini
9 Journée rencontre sur les Coquillages de
Méditerranée par A. Hoarau
10 Conus monachus par S. Rolland
14 Variations de graphisme chez Mauritia arabica
asiatica par R. Bosson
15 Quoi de neuf du côtéd’Hyères par D. Touitou
16 Escapade marocaine par D. Gratecap
25 Les Tricolia des côtes tunisiennes par M. Antit,
MISCELLANEA MALACOLOGICA
(Pays-Bas)
Vol. 3, N°3, décembre 2008
93
S. Gofas et À. Azzouna
27 Ala Bourse d’Ottmarsheim par A. Robin
28 Couleurs kenyanes par M. et J-P. Lacroix
34 Sur l'Ile de Gorée dans les pas de Michel
Adanson par B. Lafitte
36 Conus generalis
37 Fossiles de Hurghada par T. Gobbi
38 Quelques turridae fossiles du Pliocène des
Alpes-Maritimes par G. Lhaumet
39 Reçu au Club par P. Bail
41 Courrier des Lecteurs
42 De nos Envoyés Spéciaux
43 Echo...coquillages
R G. Moolenbeek & A. N. Van Der Bijl. À new Persicula (Gastropoda: Cystiscidae) from the
upwelling zone in Dhofar, Sultanate of Oman. .31
K. Fraussen & P. Stahlschmidt. À new Nassaria (Gastropoda: Promis) the Fr Chen Sea.
de 133
M. FA Faber. Marine gastropods from the ABC Islands and other localities. 26: The family Ficidae
(Gastropoda) .38
L. Hoffman, B. Van Heugten & M. S. S. Lavaleye. A: new y genus with four n new y species i in a the family
Skeneidae (Gastropoda) from the Rockall Bank, northeastern Atlantic Ocean. . RS . 39
H. H. Kool. On the identity of Nassarius vitiensis (Hombron & Jacquinot in Rousse 1854). N. rufis
(Dunker, 1847), N. kiüensis Kira, 1954, and N. caelatus (A. Adams, 1852) (Gastropoda: Nassariidae).
. 49
M. FA Faber. Marine gastropods from the ABC ‘Islands ‘and “other docalities. 127. The ubfantily
Crassispirinae (Gastropoda: Turridae): additions and corrections. . 60
R. G: Moolenbeek. A new genus and species, Goriella sandroi, from the Indian Ocean (Gastropoda
VISAYA
(Philippines)
Supplément.3, décembre 2008
THE TEREBRIDAE OF VANUATU
WITH A REVISION OF THE
GENUS GRANULITEREBRA OYAMA, 1961
YVES TERRYN & MANDE HOLFORD
94 NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
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NOVAPEX / Société 10(2), 10 juin 2009
Grandes marées de l’année 2009
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
Cette année encore, rien d’exceptionnel concernant les coefficients des grandes marées de 2009. Le maximum est de
111. Néanmoins, cette marée aura lieu en août, ce qui comblera les malacologues aoûtiens. Les juilletistes seront
également de la fête. En effet, en 2009, on pourra exceptionnellement faire quelques marées intéressantes du 23 au
25 juillet.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Janvier Lundi 12 100 - 102 Juillet Jeudi 23 102 - 105
Mardi 13 103 - 102 Vendredi 24 106 - 105
Mercredi 14 100 - (97) Samedi 25 103 - 100
Février Lundi 9 (94) - 100 û Jeudi 20 (98) - 103
Mardi 10 104 - 107 Vendredi 21 108 - 110
Mercredi 11 108 - 108 Samedi 22 111-110
Jeudi 12 106 - 102 Dimanche 23 107 - 103
Mardi 10 (95) - 100 Septembre Vendredi 18 100 - 104
Mercredi 11 104 - 106 Samedi 19 107 - 109
Jeudi 12 107 - 106 Dimanche 20 109 - 107
Vendredi 13 104 - 101 Lundi 21 104 - (99)
Avril - - Octobre Dimanche 18 100 - 100
Lundi 19 100 - (98)
Novembre - -
Décembre - -
Comme à l’habitude, nous réitérons nos conseils :
1. Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre.
2. Observez, photographiez et n’échantillonnez que le strict nécessaire.
3. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit où vous vous trouvez.
Bonnes marées !
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2009 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 p.
Pêche à pied à la pointe de Kerpenhir
(Morbihan)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http:/Jusers.swing.be/sw216502/
Trimestriel de la Société Bélgelde Malacologie
associati L L'4
Quarterly of the Mae ological Society
VOL. 10 (3) 2009 10 OCTOBRE
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
C. Vilvens New species and new records of Solariellidae (Gastropoda: 69
Trochoidea) from Indonesia and Taiwan
P. Bail & A. Limpus An unrecognized species of the genus Amoria Gray, 1855 97
(Gastropoda: Volutidae) from East Australia
E. Rolän & Two new species of /niforis (Gastropoda: Triphoridae) from 103
R. Fernândez-Garcés the Caribbean
C. Vilvens A new species of Calliostoma (Gastropoda: Trochoidea: 109
Calliostomatidae) from Tahiti
E. & E. Guillot de Description d’une nouvelle espèce de Mitra (Gastropoda: 115
Suduiraut Mitridae: Mitrinae) des Philippines
Vie de la Société — Life of the Society
C. Vilvens 4 Prochaines activités 97
C. Delongueville & ‘ Illustration de Vitreolina philippi (Ponzi, de Rayneval & 99
R. Scaillet 2/|\ Van den Hecke. 1854) sur Paracentrotus lividus (Lamarck.
1816) à Chypre Nord
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
REGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne
COTISATIONS / MEMBERSHIP 2009
Membres résidant en Belgique
(NOVAPEX et les numéros hors série)
Membre 6e ee 40 €
(sans le service du bulletin)
Personne appartenant à la famille d'un membre
effectif et ayant même résidence ….…… 15€
Versement à effectuer à la Banque de la Poste, au
n° 000-0974225-54 de M. Marc Alexandre, rue de la
Libération, 45, 6182 Souvret.
Abonnés résidant à l'étranger
(NOVAPEX et les numéros hors série)
Cotisation 252 SR EN er en 55 €
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PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:
- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
New species and new records of Solariellidae (Gastropoda: Trochoidea)
from Indonesia and Taiwan
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium
vilvens.claude(@skynet.be
KEY WORDS. Gastropoda. Solariellidae, Indonesia, Taiwan, Solariella, Archiminolia\) N|\/
Microgaza, Bathymophila, Spectamen, new species.
MC
OCT 29 2909
HARVASD
ERSITy
ABSTRACT. New records of 8 Solariellidae species from Indonesia and Taiwan area are
documented, which extend the distribution area of a number of them. 10 new species are described
and compared with similar species : Solariella chodon n. sp.: S. euteia n. sp.: S. plakhus n. sp: S.
chani n. sp.; Archiminolia ptvkte n. sp.; À. ostreion n. sp.; À. strobilos n. sp.; Microgaza konos n.
sp.; Bathymophila aages n. sp.; Spectamen babylonia n. sp. A short conchological characterization
is proposed for each genus Solariella, Archiminolia, Microgaza, Bathymophila, Spectamen, Zetela
and Minolia.
RESUME. De nouveaux relevés de 8 espèces de Solariellidae provenant d'Indonésie et de Taïwan
sont listés, étendant ainsi l'aire de distribution d'un certain nombre d'entre elles. 10 nouvelles
espèces sont décrites et comparées avec des espèces similaires : So/ariella chodon n. sp.; S. euteia
n. Sp.; S. plakhus n. sp; S. chani n. sp.; Archiminolia ptykte n. sp.; À. ostreion n. sp.: À. strobilos n.
sp.; Microgaza konos n. Sp.; Bathymophila aages n. sp.: Spectamen babylonia n. sp. Une courte
caractérisation conchyliologique est proposée pour chaque genre Solariella, Archiminolia,
Microgaza, Bathymophila, Spectamen, Zetela and Minolia.
INTRODUCTION
"Solariella" species is an intriguing group of
Trochoidea, whose systematics seems rather
complicated. Within the Solariellidae, some genera are
available (Minolia, Microgaza, Archiminolia,
Bathymophila, Zetela, ...), but it is sometimes not
obvious to deal with them for concrete studied
specimens.
What also makes it rather difficult to study these
trochoids is the large amount of nominal species
described in the past but poorly known, often known
only from the types. The original descriptions dating
back from these times are sometimes short, rather
superficial, almost without discriminating
comparisons with other related species. Moreover,
Quinn (1979) has pointed out that the genus
Solariella, With a large number of subgenera, was
formerly used to classify miscellaneous species, some
of which were actually not Solariellidae at all but,
most often, species belonging to the Talopiini (—
Monileini) tribe within the trochid subfamily
Umboniinae.
In recent years, several regional studies have been
published : Herbert (1987) gave a revision of
Solariella and related species (especially //anga) from
Southern Africa, Marshall (1999) carried out a similar
study for the New Zealand area and Poppe, Tagaro &
Dekker (2006) gave an account of Solariella species
from the Philippine Islands.
But only a few informations are available about the
Solariellidae of Indonesia : if Schepman (1908)
described accurately some species, other recent
authors mentioned only a few (or even no) solarielline
species (e.g.Dharma, 1988, 2005). The situation 1s
similar regarding Taiwan, for which no large revision
of Solariellidae exists yet; some books or papers
describe or mention only short number of species (Lee
& Wu, 2001: Dong, 2002). Some valuable
informations are nevertheless available for
comparisons in the Japanese works (Kuroda et al,
1971; Higo et al, 1999: Sasaki, 2000, Namikawa et al,
2002) or Australian books (Wilson, 1993). Finally,
some poorly known species may be considered using
the cards of Kaicher (1987, 1990).
In such a context, it was of high interest to study the
huge deep water "Solariella" material that is stored in
the MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle,
Paris) as a result of numerous expeditions conducted
for the last thirty years (Bouchet et al. 2008).
especially those around Taiwan and Indonesia.
The present paper gives a synthetic report on the
Solariellidae species collected during two expeditions
involving MNHN scientists in eastern Indonesia and
Taiwan areas. Besides new records for 8 known
species, which sometimes extends their distribution
and/or introduces some variability of shell characters,
10 new species are described here.
An attempt is done to propose distinctive
conchological features of the genera used for
Solariellidae species, based on a collection of opinions
of authors that gave objective criteria (Herbert, 1987:
Marshall, 1999) and personal observations. Radular
69
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
characterization, if known, is also mentioned, based
upon the indications from the same authors.
Material and methods
The material studied in this paper Was brought by two
expeditions : KARUBAR and TAIWAN 2000.
The KARUBAR campaign (after Kai, Aru and
Tanimbar Islands) took place in Banda Sea and
Arafura Sea, off Kai Islands and Tanimbar Islands,
from October 21 to November 5, 1991, as the result of
a oceanographic research partnership between
Indonesian and French scientists (Crosnier et al,
1997). The purpose of this expedition was to
investigate the deep-sea fauna and to look for potential
economic respurces in the deep-sea benthos
(especially shrimps). The campaign occurred on board
"Baruna Jaya 1" and was leaded by Dr Kasim Moosa
(P30 LIPI : Pusat Penelitian dan Pengembangan
Oseanologi LIPI), with the participation of some of
his colleagues of P30 LIPI, of several scientists from
BALITKANLAUT (Balai Penelitian Perikanan Laut)
120°
= kyU
TAIWAN 2000 }==22@ où
and BPPT (Badan Pengkajian dan Penerapan
Teknologi), and some French scientists from
ORSTOM (now IRD - Institut de Recherche pour le
Développement) and MNHN (Muséum national
d'Histoire naturelle). A total of 91 stations (dredge
hauls or trawls) were carried out off Kai and Tanimbar
Islands, at depths between 200 and 1200 m.
The TAIWAN 2000 campaign took place around
south-western and eastern Taiwan, from July 26 to
August 4, 2000, as the result of a partnership between
the NTOU (National Taiwan Ocean University), the
TFRI (Taiwan Fisheries Research Institute), the
ORSTOm and the MNHN. The purpose of this
campaign was to improve the knowledge of the fauna
of the deep-sea benthos. The campaign occurred on
board " Fishery Researcher 1" and was leaded by Dr
Ding-An Lee with the active participation of Dr Tin-
Yam Cham (National Taiwan Ocean University of
Keelung). A total of 53 stations (dredge hauls or
trawls) were carried out, at depths between 98 and
3618 m.
130° 140°
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Philippine Sea
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Map 1. Prospecting areas surveyed in this paper - approximate locations of TAIWAN 2000 and KARUBAR
cruises.
70
l
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (3): 69-96. 10 octobre 2009
Regarding the distribution of the new species and the
extension of the distribution of known species, the
range is taken from the internal intervals of the two
extremes values.
Regarding the description methodology, the main
conchological features used are (see text figure 1
below) :
+ general shape of the shell (depressed, high spired
- cyrtonoidal, conical, coeloconoïdal):
+ shape of the whorls (convex, concave, straight -
with or without shoulder or keel);
+ spiral cords of the whorls (onthogeny, number,
beads, strength):
+ spiral cords on the base (number, beads, distance
between):
* rim and spiral cord around the umbilicus, axial
pleats at rim (number):
+ axial threads and spiral cords within the umbilicus
(number);
+ shape of the aperture, the outer and the inner lip.
primary cords on first whorls
subsutural spiral
cord P1
angle of
inner lip
with outer lip
diameter
of umbilicus
umbilicus rim
axial pleats around umbilicus
Text figure 1. Features of Solariellidae shells; H : height; W : width; HA : height of the aperture; P1, P2, P3, ..:
primary cords (shell : Z/anga biradiatula (Martens, 1902), North-western Madagascar, VAUBAN 1971-1975, stn
CHO2).
Abbreviations
Repositories
IRSNB : Institut royal des Sciences naturelles de
Belgique, Bruxelles, Belgium.
MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
MZB : Museum Zoologicum Bogorense, Bogor,
Indonesia.
BMNAH : Natural History Museum, London, England.
NMNS: National Museum of Natural Sciences,
Taichung, Taiwan
NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan.
RMBR : Raffles Museum of Biodiversity Research,
Singapore.
ZMA : Zoologisch Museum, Amsterdam, The
Netherlands.
Other abbreviations
H : height
W : width
HA : height of the aperture
TW : number of teleoconch whorls
C. VILVENS Solariellidae from Indonesia and Taiwan
PIAB?2SPAE : primary cords (PI is the most Genus So/ariella Wood, 1842
adapical) Type species: So/ariella maculata Wood, 1842 (by
SLA S : secondary cords (SI is the most monotypy) — Pliocene, England.
adapical)
sin : station
lv : live-taken specimens present in sample
dd : no live-taken specimens present in sample
sub : subadult specimen
Juv : juvenile specimen
SYSTEMATICS
We follow here the classification of Bouchet & Rocroi
(2005), where Solariellidae, earlier treated as a
subfamily of Trochidae (Hickman & McLean, 1990),
are now ranked as a family of superfamily Trochoiïdea,
besides true Trochidae and Calliostomatidae.
Superfamily : TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family : SOLARIELLIDAE Powell, 1951
[= Minoliinae Kuroda, Habe & Oyama, 1971]
A distinctive conchological feature of Solariellidae 1s
the protoconch of about 1 whorl, with a diameter of
usually 250 pm (up to 800 pm) and almost without
apical beak : on the contrary, the conchologically
similar Umboniinae have a small (diameter < 250um),
beaked protoconch (Herbert, 1987; 1992). The
protoconch of the Solariellidae has a straight terminal
lip, almost never thickened.
The radula is the most important feature that
characterize the group : with a formula usually like 6-
10+(1)+4+1+4+(1)+ 6-10, the rachidian has a
triangular cusp, the 3 inner laterals have a more or
less triangular cusp with denticles on one side only,
the fourth lateral is more elongated, a latero-marginal
plate can be present, the marginals are always not
numerous. For more radular distinctive features and
other anatomical characters, see Herbert (1987).
For discussion about justification of the reconized
genera within Solariellidae, with an argumentation
based on conchological and anatomical considerations
(especially radula), see Marshall (1999).
Figures 1-16. Scale bars: 1 mm.
Distinctive features. The original description of
Solariella does not really give accurate characteristics
that can be used for other species. This is also a
problematic taxa because the type species is a fossil,
making radula and anatomy not available. From a
conchological point of view, recent authors didn't give
really a clear definition of the genus that could be
discriminant regarding other genera like Archiminolia.
It seems that what can be said is that the So/ariella
shell is rather small (height up to 12 mm), has a
moderately elevated to more or less depressed spire,
rather strong spiral sculpture, no colour pattern, a
peristome more or less complete, a rather broad, often
keeled umbilicus bordered by a margin with or
without riblets.
Remarks. Marshall (1999) considered Machaeroplax
Friele, 1877, Zeminolia Finlay, 1926 and Minolops
Iredale, 1929 as synonyms of So/ariella.
Solariella mutabilis Schepman, 1908
Figs 1-10
Solariella mutabilis Schepman, 1908: 49, pl. I, fig.
7; pl. IX, fig. 8. Type locality: Indonesia, northern
coast of Timor, western entrance Samau Strait,
10°22/7S; 123 %16/SE 390.
Solariella mutabilis var. laevior — Schepman, 1908:
50, pl. IE, fig. 7a.
Solariella mutabilis var. plicifera — Schepman, 1908:
Sp He 7b:
Zetela mutabilis — Poppe, Tagaro & Dekker, 2006:
138, pl. 75, figs 1-3.
Material examined. Indonesia, western entrance
Samau Strait. SIBOGA: stn 059, 10°22.7'%,
123°16.5'E, 390 m, 2 dd (holotype ZMA 3.08.041 and
syntype var. laevior ZMA 3.08.042).
1-10. So/ariella mutabilis Schepman, 1908, MNHN, Indonesia.
1-2. Holotype ZMA (3.08.041- Moll. 135804), Western entrance Samau Strait, 390 m [SIBOGA, stn 059], 4.7 x
5.1 mm. 3-6. Kai Islands, 448-467 m [KARUBAR, stn DW28]. 3-4. 3.9 x 4.1 mm. 5-6. 4.7 x 4.6 mm. 7-8.
Holotype var. laevior ZMA (3.08.042 - Moll. 135805), Western entrance Samau Strait, 390 m [SIBOGA, stn
059], 4.2 x 5.0 mm. 9-10. Holotype var. plicifera ZMA (3.08.047 - Moll. 135810), Kai Islands, 304 m
[SIBOGA, stn 253], 2.3 x 2.7 mm.
11-16. Solariella chodon n. sp., Indonesia, Kaï Islands, 181-184 m [KARUBAR, stn DW291].
11-12. Holotype MNHN (MNHN 21427), 3.3 x 3.4 mm. 13-14. Paratype MNHN (MNHN 21428), 4.3 x 3.6 mm.
15-16. Paratype MNHN (MNHN 21428), 3.2 x 3.1 mm.
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96. 10 octobre 2009
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Indonesia, Kai Islands. SIBOGA: stn 253, 05°48.2'S,
132°13'E, 304m, 1 dd (syntype var. plicifera ZMA
3.08.047). - KARUBAR: stn DWO02, 05°47'S,
132°13'E, 209-240 m, 5 dd. - Stn DW03, 05°48'S,
132°1L3'E, 278-301 m, 10 dd & 3 dd juv. — Stn DWO07,
05°46'S, 132°2]'E, 283-285 m, 13 dd. — Stn DWI15,
05°17'S, 132°4]'E, 212-221 m, 1 dd. — Stn DW28,
05°31'S, 132°5S4'E, 448-467 m, 25 Iv.
Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn
DW44, 07°52'S, 132°48'E, 291-295 m, 180 Iv. — Stn
DW50, 07°59'S, 133°02'E, 184-186 m, 1 dd.
Philippines, Aliguay Island. Local trawlers, 140-160
m, coll. C.Vilvens.
Distribution. Eastern Indonesia, 186-522 m, living at
295-448 m (Schepman, 1908 and present data);
Philippines, 52-516 m (Poppe et al, 2006).
Remarks. The main characteristics of this species
are :
- height up to 6 mm, width up to 5 mm;
— a moderately high spire, a slightly cyrtoconoidal
shape, with up to 5 whorls;
— 4 granular spiral cords: PI subsutural, the strongest,
granular to nodular, producing a first keel; P3 slightly
less strong than PI but much stronger than P2,
sometimes smooth (form /aevior) but usually granular,
producing keel under the middle of rib (ca. at 3d fifth);
P2 very weaker than PI and P3, poorly visible on
intermediate whorls, more visible on last whorl; P4
only visible on last whorl, slightly weaker than P3;:
some additional tertiary cords between primary cords
on last whorl;
— an almost flat base, with 5 smooth spiral cords and a
thick granular cord around the umbilicus:
— à broad umbilicus with weak spiral cords and axial
riblets inside;
— a yellowish colour.
Solariella mutabilis is very seldom cited and very
seldom illustrated (see the poor list of references
above). As the Latin name suggests it, this seems to be
a relatively variable species : Schepman described and
illustrated two varieties, based on nearly smooth area
between primary cords (variety laevior) and more
depressed spire with stronger axial riblets on the
whorls (variety plicifera), although the latter has only
3 whorls and seems to be a subadult specimen. The
three specimens from the Philippines illustrated by
Poppe et al. (2006) show also a great variability. The
specimens illustrated in the present work show also
some variations (see Figs 3-6), with a moderately to
relatively elevated spire and spiral cords strong to
weaker, especially the tertiary cords between primary
cords. Constant features of all the shells examined are
the dome-shaped first whorl, the cyrtoconoidal shape
of the spire and the cords on the base : there are
always 5 smooth spiral cords and a thick granular cord
around the umbilicus.
74
Poppe et al. (2006) consider that this species belongs
to genus Zetela, basing their opinion on similarities
with Z. variabilis Dell, 1956. But Solariella mutabilis
does not fit the criterias ot Zerela given by Marshall
(1999).
Solariella chodon n. sp.
Figs 11-16, Table 1
Type material. Holotype (3.3 x 3.4 mm) MNHN
(MNHN 21427). Paratypes: 15 MNHN (MNHN
21428), 2 RMBR (ZRC.MOL.2876), 2
MZB (MZB.Lam.1990), 1 coll. C.Vilvens.
Type locality. Indonesia, Kai Islands, KARUBAR,
stn DW29, 05°36'S, 132°56'E, 181-184 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DW29, 05°36'S, 132°56'E, 181-
184 m, 28 dd (with holotype and 19 paratypes).
Distribution. Indonesia, Kai Islands, 181-184 m
(dead).
Diagnosis. A solarielline species with a relatively to
rather elevated, weakly cyrtoconoïidal to conical bell-
shaped spire, a subsutural nodular spiral cord and a
granular spiral cord making keel under the middle of
the whorl, a broad umbilicus with an angulate, nodular
rim and up to 6 weak, thin, smooth spiral cords on the
base.
Description. Shell of small size for the genus (height
up to 4.3 mm, width up to 3.6 mm), wider than high or
higher than wide, rather thick, weakly cyrtoconoidal,
more or less bell-shaped; spire more or less elevated,
height 0.9x to 1.2x width, 3.1x to 4.3x aperture height:
angulate periphery; umbilicus rather broad and rather
deep.
Protoconch 180 to 190 um wide, of 1 whorl,
moderately rounded, with two thin spiral threads, a
small, weak apical beak and a thin, straight terminal
lip.
Teleoconch of up to 4.9 whorls, first whorls convex,
other almost flat, with axial threads, subsutural
shoulder and two main spiral cords producing keel.
Suture visible, not canaliculated.
First whorl convex, sculptured by thin axial riblets and
4 cords appearing immediately, subgranular by
intersection with axial threads; interspace between
threads 1.5x to 2 larger than threads; P2 and P3
slightly stronger than other cords at end of whorl;
suture waekly canaliculated.
On second whorl, P2 and P3 thickening, granular,
producing a keel; PI the weakest, obsolete,
disappearing at end of whorl; P4 covered by next
whorl; axial threads broader and more prosocline.
On third whorl, beads of P3 becoming sharp,
horizontally oriented; beads of P2 blunt, adapically
oriented; distance between P2 and P3 twice and even
C. VILVENS
3 times distance between P3 and P4: P3 very
prominent, giving a concave shape to areas between
P2 and P3 and between P3 and P4: axial threads
weakening, more visible near beads: suture no more
canaliculated.
On last whorl, P4 peripheral, granular, slightly weaker
than P3; at end of whorl, up to 5 very thin,
subgranular tertiary spiral cords may appear between
P2 and P3, as well as 1 tertiary cord between P3 and
P4.
Aperture circular to subcircular, compressed at
adapical part by base; peristome complete: outer lip
holotype
NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
thickened,
Base weakly convex to almost flat, without axial
threads and with up to 6 thin, weak, smooth spiral
cords (some of them nearly invisible on some
specimens) and a much stronger, granular spiral cord
bordering umbilicus, with strong and sharp beads.
Umbilicus broad, diameter measuring ca. 30% of shell
width, funnel shaped, bordered by an angulate rim,
with lamellose axial threads and 3 or 4 thin spiral
cords inside.
Colour of teleoconch greyish with brownish flames:
protoconch off-white.
paratype MNHN 1
paratype MNHN 2
paratype MNHN
3
paratype MNHN 4
5)
paratype MNHN
paratype RMBR I
paratype RMBR 2
paratype ZMB 1
paratype ZMB 2
paratype CV
means
Table 1. — So/ariella chodon n. sp. : Shells measurements in mm for some types.
Discussion. The bell-shaped shell and the prominent
abapical keel make So/ariella chodon n. sp. hard to
confuse with other species from the same area, except
rather close S. mutabilis (Figs 1-10) from the same
area of Indonesia, but this taller species has not a
dome-shaped spire, P1 (not P2) as susbsutural cord,
P3 not so prominent and smaller, more crowded
nodules around the umbilicus.
Etymology. Bell (Ancient Greek : ywôwv), used as a
noun in apposition - with reference to the bell-like
shape of the shell.
Solariella euteia n. sp.
Figs 17-20, Table 2
Type material. Holotype (6.0 x 6.0 mm) MNHN
(MNHN 21429). Paratype MNHN (MNHN 21430).
Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands,
KARUBAR, -stn .CP86,. 09°26'S, "131°13'E,, 223-
225 m, 1 dd.
Material examined. Indonesia, Tanimbar Islands.
KARUBAR: stn DW80, 09°37'S, 1312°02'E. 199-
201 m, 1 dd, 1 dd juv (with paratype) . — Stn CP86,
09°26'S, 131°13'E, 223-225 m, 1 lv (holotype).
Distribution. Indonesia, Tanimbar Islands, 201-223
m, living at 223-225 m.
Diagnosis. A solarielline species with an elevated,
conical spire, a subsutural nodular spiral cord and a
spiral cord making keel under the middle of the whorl,
subgranular at mid spire and finally smooth, a very
broad umbilicus with an angulate, nodular rim and up
to 6 thin spiral cords on the base.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 6.7 mm, width up to 6.0 mm), height
greater or equal to width, rather thin, conical: spire
rather elevated, height 1.0x to 1.2x width, 5.0x to 5.2x
aperture height; angulate periphery: umbilicus broad
and deep.
Protoconch 220 to 250 pm wide, of 1 whorl, rounded,
translucid, with 4 very thin spiral threads and a
straight, poorly visible terminal lip.
Teleoconch of 5 to 5.6 weakly convex whorls with
weak axial threads (stronger in some areas), subsutural
shoulder and mainly 2 strong spiral cords producing
keel.
—]
on
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Suture visible, canaliculated on first whorls only.
First whorl convex, without axial threads and with 3
smooth spiral cords PI, P3 and P4 appearing
immediately, continuing spiral threads of protoconch;
P2 absent; interspace between PI and P3 much larger
than distance between P3 and P4:; suture channelled.
On second whorl, PI subgranular, at the edge of
angulate channel rim; P3 still smooth, prominent; P4
covered by next whorl; axial threads appearing,
mainly visible in adapical part, especially in
subsutural area.
On third whorl, PI stronger than P3, nodular with
sharp, adapically oriented nodules; P3
subgranular at begin of whorl; suture no more
canaliculated.
On fourth whorl, P3 subgranular or nearly smooth; at
end of whorl, 4 or 5 thin, smooth, tertiary cords
appearing between PI and P3, 1 or 2 between P3 and
P4.
On last whorl, P4 peripheral, nearly smooth, shightly
weaker than P3; P3 smooth.
Aperture subcircular; peristome incomplete; outer lip
with weak thickening, joining inner lip with an obtuse
angle. |
Base weakly convex, with up to 6 thin, smooth spiral
cords (external ones may be obsolete) and a broader,
nodular spiral cord bordering umbilicus; nodules
somewhat sharp.
Umbilicus very broad, diameter measuring ca. 45% of
shell width, funnel shaped, bordered by an angulate
rim, without spiral cords and with very weak axial
threads inside.
Colour of teleoconch pinkish nacreous; protoconch
off-white.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
growing edge, brown.
holotype
paratype
Table 2. - So/ariella euteia n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Considering its conical shape, So/ariella
euteia n. Sp. may be compared only to S. mutabilis
(Figs 1-10) from the same area of Indonesia, but this
similar in size species has a cyrtoconoidal, not so high
spire, a cord P2 weak but present and some spiral
cords inside the umbilicus.
Etymology. Straight (Ancient Greek : evOvG, Eta, v) -
with reference to conical, straight shape of the shell.
Solariella plakhus n. sp.
Figs 21-25, Table 3
3.7 mm)
MNHN
Type material. Holotype (3.2 x
NMNS (NMNS-6042-001). Paratypes: l!|
(MNHN 21437), 1 NMNS (NMNS-6042-002).
Figures 17-30. Scale bars: 1 mm.
Type locality. Taiwan, South-eastern Taiwan,
TAIWAN 2000, stn DW44, 22°47N, 121°27'E,
442 m.
Material examined. Taiwan, South China Sea.
TAIWAN 2000: stn DW44, 22°47'N, 121°27'E,
442 m, 3 Iv (holotype and paratypes).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A solarielline species with a rather
depressed spire, a nodular adapical spiral cord on the
subsutural shoulder and a subgranular spiral cord
making keel under the middle of the whorl, a broad
umbilicus with an angulate, granular rim and 6 thin
spiral cords on the base.
17-20. Solariella euteia n. sp., Indonesia, Tanimbar Islands.
17-18. Holotype MNHN (21429), 223-225 m [KARUBAR, stn CP86], 6.0 x 6.0 mm. 19-20. Paratype MNHN
(21430), 199-201 m [KARUBAR, stn DW801, 6.7 x 5.5 mm.
21-25. Solariella plakhus n. sp., Taiwan, South China Sea, 442 m [TAIWAN 2000, stn DW441.
21-23. Holotype NMNS (NMNS-6042-001), 3.2 x 3.7 mm. 24-25. Paratype MNHN (MNHN 21437), 3.5 x 4.0
mm.
26-28. Solariella chani n. sp., Taiwan, South China Sea, 420 m [TAIWAN 2000, stn DW37], holotype
NMNS (NMNS-6043-001), 3.4 x 4.1 mm.
29-30. Archiminolia zaccaloides (Schepman, 1908), MNHN, Indonesia, Tanimbar Is., 206-210 m [KARUBAR,
stn DW49], 4.7 x 8.5 mm.
76
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Description. She/! of small size for the genus (height
up to 3.5 mm, width up to 4.0 mm), wider than high,
rather thin, cyrtoconoidal; spire rather depressed,
height 0.8x to 0.9x width, 2.5x to 2.9x aperture height;
angulate periphery; umbilicus broad and deep.
Protoconch 240 to 280 um wide, of 1! whorl, rounded,
nearly smooth, with a rather thin, straight terminal lip.
Teleoconch of 4 to 4.3 convex whorls with weak axial
threads, adapical shoulder and
spiral cords, two of them producing keel.
Suture visible, weakly canaliculated on first whorls
only.
First whorl convex, sculptured by 4 smooth spiral
cords appearing immediately; interspace between
cords slightly larger than cords; suture weakly
channelled; PI slightly stronger than other cords, at
the edge of angulate channel rim; thin axial threads
may be poorly visible.
On second whorl, PI and P3 much stronger than P2,
interspace between P2 and P3 quickly larger than
between PI and P2; P3 producing a second keel; P4
covered by next whorl; axial threads broader, more
visible especially in subsutural area; PI weakly
granular at end of whorl, nodules produced by
crossing of cord by axial folds.
On third whorl, PI clearly nodular with rounded
nodules; P2 very weak; P3 weakly subgranular;
prosocline, low, large axial folds clearly visible on
whole surface; SI and S2 appearing at end of whorl,
as weak as P2; suture only weakly canaliculated.
On last whorl, P4 peripheral, nearly smooth, slightly
weaker than P3; S3 appearing; suture no more
canaliculated.
Aperture subcircular; peristome incomplete; outer lip
without thickening, joining inner lip with an obtuse
angle.
Base moderately convex, with 6 thin, weak, smooth
spiral cords and a broader, granular spiral cord
bordering umbilicus.
Umbilicus broad, diameter measuring ca. 30% of shell
width, funnel shaped, bordered by an angulate rim,
with 5 smooth spiral cords and very weak axial
threads inside.
Colour of teleoconch pinkish white; protoconch off-
white.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
growing edge, light brown.
holotype
paratype MNHN
paratype NMNS
Table 3. - Solariella plakhus n. sp.: Shells measurements in mm for types.
Discussion. Solariella plakhus n. sp. is close to S.
mutabilis (Figs 1-10), but this slightly taller species
has a higher spire, P2 and P4 much weaker than P1
and P3 on the first whorls (P2 even disappearing on
some specimens), an almost flat base with 5 (not 6)
smooth, clearly visible (not very thin and low) spiral
cords and sharper beads on the cord around the
umbilicus. The two species were found in a sema
station (DW44) without intermediate specimens.
Figures 31-44. Scale bar — 1 mm.
31-34. Archiminolia fulgens Dall, 1907.
The new species is also rather close to Zerela
dedonderum Poppe, Tagaro & Dekker, 2006 (Figs 82-
83) from the Philippines, but this slightly taller species
has a higher spire with a higher H/W ratio, 5 (not 6)
thicker spiral cords on the base and thicker beads on
the cord around the umbilicus.
Etymology. Cake (Ancient Greek : rAayovc), used as
a noun in apposition - with reference to the shape of
the shell, evoking small cakes like muffins.
31-32. MNHN, Indonesia, Kai Is. 156-305 m [KARUBAR, stn DWO1], 5.3 x 9.2 mm. 33-34. Japan, 90-180 m,
5.5 x 9.1 mm, coll. C.Vilvens.
35-37. Archiminolia ptykte n. sp., holotype MNHN (MNHN 21431), Indonesia, Kai Is., 209-240 m [KARUBAR,
stn DWO02], 5.2 x 8.1 mm.
38-40. Archiminolia strobilos n. sp., holotype NMNS (NMNS-6045-001). Taiwan. 532 m [TAIWAN 2000, stn
DW601. 6.5 x 7.9 mm.
41-42. [langa aquamarina (Melvill, 1909), syntype BMNH (1910.3.17.6), Indian Ocean (Saya de Malha Bank),
265 m, 6.3 x 10.9 mm.
43-44. Ilanga incisura (Melvill, 1909), syntype BMNH (1910.3.17.8), Indian Ocean (Saya de Malha Bank), 265
M 32 xXS2imm:
T8
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96. 10 octobre 2009
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Solariella chani n. Sp.
Figs 26-28
Type locality. Taiwan, South China Sea, TAIWAN
2000, stn DW37, 21°52'N, 120°36'E, 420 m.
Material examined. Taiwan, South China Sea.
TAIWAN 2000: stn DW37, 21°52'N, 120936'E,
420 m, 1 dd (holotype).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A small Solarielline species with a
moderately depressed spire, a surfaxe covered by
strong prosocline threads, two nodular spiral cords,
the adapical cord on the subsutural shoulder and the
abapical cord making keel under the middle of the
whorl, a broad umbilicus with an angulate, granular
rim and 6 thin spiral cords on the base.
Description. She/! of small size for the genus (height
3.4 mm, width up to 4.1 mm), wider than high, rather
thin, weakly cyrtoconoidal: spire rather depressed,
height 0.8x width, 3x aperture height; angulate
periphery; umbilicus broad and deep.
Protoconch 500 um wide, of 1 whorl, rounded, with
an irregular surface, a thin spiral cord, an weak apical
beak and a straight terminal lip.
Teleoconch of 3.3 convex whorls with string,
lamellose axial threads, adapical shoulder and
spiral cords, two of them producing keel.
Suture visible, not canaliculated.
First whorl convex, sculptured by 4 thin, smooth spiral
cords appearing immediately and rather strong,
rounded, weakly prosocline axial threads, thicker than
cords; interspace between threads 2x to 2.5x larger
than threads; PI and P3 slightly stronger than other
cords at end of worl.
On second whorl, P3 much stronger other cords,
producing a keel: PI at the edge of angulate channel
rim; P2 the weakest, disappearing after mid whorl: P4
covered by next whorl; axial threads broader and more
prosocline.
On third whorl, axial threads somewhat lamellose; P3
still stronger than Pl; SI and S2 appearing between
PI and P3.
On last whorl, P4 peripheral, granular, slightly weaker
than P3 and P1: S4 very thin, subgranular.
Aperture subcircular; peristome incomplete.
Base moderately convex, with axial threads and 6 thin,
weak, smooth spiral cords and a very broad, granular
spiral cord bordering umbilicus with strong and sharp
beads.
Umbilicus broad, diameter measuring ca. 30% of shell
width, funnel shaped, bordered by an angulate rim,
with 4 smooth spiral cords and very weak axial
threads inside.
Colour of teleoconch white with brownish flames:
protoconch off-white.
80
Type material. Holotype (3.4 x 4.1 mm)
NMNS (NMNS-6043-001).
Discussion. Considering its plicate axial sculpture,
Solariella chani n. Sp. may be compared only to S.
mutabilis (Figs 1-10), but this slightly taller species
has a higher spire, a smaller protoconch (diameter of
about 200 um), a much weaker axial sculpture (even
considering the variety plicifera that has mainly
visible axial threads on the last whorl only) and only 5
spiral cords on the base without axial sculpture,
Etymology. At the request of Dr Philippe Bouchet
(MNHN), this new species is named after Dr Tin-Yam
Chan (National Taiwan Ocean University, Keelung),
the initator of deep-sea benthic exploration of Taiwan.
Genus Archiminolia Iredale, 1929
Type species: Monilea oleacea Hedley & Petterd,
1907 (by original designation) — Recent, eastern
Australia.
Distinctive features. The Archiminolia species have a
moderately elevated spire the spire of the rather close
Microgaza species are more depressed). Fine spiral
cords are present on the whorls of the teleoconch,
weakening on the last whorls: the subsutural cord is
sometimes nodular. The umbilicus is always open
(sometimes covered by a thin septum, but not filled by
a callus as it is for Bathymophila species) and not very
broad (narrower than umbilicus of Microgaza). A
broad latero-marginal plate is present in the radula.
Archiminolia fulgens (Dall, 1907)
Figs 31-34
Microgaza fulgens Dall, 1907: 168. Type locality: Sea
of Japan, 10°22".7S, 123°16'.5E, 390 m.
Microgaza fulgens — Kuroda, Habe & Oyama, 1971:
42, pl. 12, figs. 15-16.
Microgaza fulgens — Kaicher, 1986: card TR3-4569.
Microgaza fulgens — Higo, Callomon & Goto, 1999:
65.
Archiminolia fulgens — Marshall, 1999: 24.
Microgaza fulgens — Sasaki, 2000: 77, pl. 38, fig. 114.
Microgaza fulgens — Poppe, Tagaro & Dekker, 2006:
129, pl. 68, fig. 3.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWO1, 05°46'S, 132°I0'E, 156-
305 m, 4 Iv & 1 Iv juv. — Stn DW28, 05°31'S,
132°54'E, 448-467 m, 25 Iv. - Stn DW29, 05°36',
132°56'E, 181-184 m, 28 dd.
Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn
CP80, 09°37'S, 131°02'E, 199-201 m, 1 dd.
Taiwan, South China Sea. TAIWAN 2000: stn
DW34, 22°02'N, 120°36'E, 246 m, 1 dd. — Stn CPS&,
24935'N, 122206'E, 221 m, 1 Iv.
C. VILVENS
Distribution. Japan, 50-350 m; Eastern Indonesia,
184-448 m, living at 305-448 m; South China Sea,
221-246 m, living at 221 m; Philippines, 82-356 m
(range computed using material of Poppe et al, 2006,
but these authors considered Archiminolia zaccaloides
(Schepman, 1908) as a synonym of À. fulgens — see
discussion under À. zaccaloides).
Remarks. The main characteristics of this species
are
— height up to 6 mm, width up to 12 mm;
— a rather depressed spire, a slightly cyrtoconoidal
shape with a rounded periphery, with up to 5 convex
whorls;
— numerous thin, very weak, smooth spiral cords:
suture slightly canaliculate; very weak axial plicae at
the upper part of whorls:
— a smooth, convex base;
— a broad umbilicus with a rounded rim, about 5 or 6
spiral cords and weak axial riblets inside:
— a brownish colour, with a subsutural and a
peripheral spiral line of interrupted brown and white
spots.
Authors refer to this species as Microgaza fulgens, but
we follow here Marshall (1999) who assign it to
Archiminolia.
Archiminolia ptykte n. sp.
Figs 35-37, Table 4
Type material. Holotype (5.2 x 8.1 mm) MNHN
(21431). Paratype MNHN (21432).
Type locality. Indonesia, Kai Islands, KARUBAR,
stn DWO2, 05°47'S, 132°13'E, 209-240 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR : stn DWO02, 05°47S, 132°13'E,
209-240 m, 1 dd (holotype) & 3 dd juv. — Sin DW31,
05°40'S, 132°S1'E, 288-289 m, 1 dd (paratype).
Islands, 240-288 m
Distribution. Indonesia, Kai
(dead).
Diagnosis. A Solarielline species with a rather
depressed spire, smooth spiral cords on first worls,
subsutural low granular cord on next whorls, last
NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
whorls smooth, a rather narrow umbilicus with an
angulate rim and about 20 axial grooves around it.
Description. Shell! of moderate size for the genus
(height up to 5.2 mm, width up to 8.2 mm), wider than
high, thin, conical, polished; spire rather depressed,
height 0.6x width, 4.7 to S.Ix aperture height:
periphery subangular; umbilicus deep and rather
narrOW.
Protoconch 300 to 350 um wide, of 1 whorl, rounded,
with minute, widely spaced granules, a very small
apical beak, a thin, straight terminal lip.
Teleoconch of 4.2 weakly convex whorls without axial
threads, with adapical shoulder and smooth spiral
cords on first whorls, disappearing on next whorls.
Suture visible, weakly canaliculated on first whorls
only.
First whorl convex, sculptured by 5 thin, spiral cords
appearing almost immediately; interspace between
adapical cords larger than between abapical cords;
suture only weakly channelled; P2 slightly stronger
than other cords, at the edge of angulate channel rim.
On second whorl, spiral cords stronger and more
evenly spaced; interspace between cords slightly
broader tant cords; subsutural shoulder already
vanishing; PI becoming granular at end of whorl, with
low, broad, poorly marked beads while other cords
becoming obsolete; sutural channel rim rounded.
On third whorl, all spiral cords disappeared at mid
whorl except PI still granular;, channel rim
disappearing.
On last whorls, PI vanishing and disappeared at mid
fourth whorl; suture no more canaliculated.
Aperture subelliptic; peristome incomplete: outer lip
without thickening, joining inner lip with an obtuse
angle.
Base moderately convex, smooth; about 20 axial
grooves in the inner third, defining wide, strong, low
pleats forming at rim a granular spiral cord bordering
umbilicus.
Umbilicus rather narrow, diameter measuring ca. 20%
of shell width, funnel shaped, bordered by an angulate
rim, With 6 spiral cords and axial threads inside.
Colour of teleoconch uniformely white nacreous:;
protoconch off-white.
H
holotype 52
paratype SA
Table 4. - Archiminolia ptykte n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Archiminolia ptykte n. sp. may be
compared to some solarielline species, regardless the
current genus of these ones. The new species is rather
close to /langa incisura Melvill, 1909 (Figs 43-44)
from the Indian Ocean (Saya de Malha Bank), but this
much smaller species has more convex whorls giving
a very different, not conical shape to the spire, a
canaliculate suture and thinner smooth (instead
subgranular) spiral cords inside the umbilicus.
Archiminolia ptykte n. sp. is also rather close to
Microgaza norfolkensis Marshall, 1999 from Norfolk
Island but this larger species is more depressed, has
81
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
convex whorls, much thinner and more
numerous axial pleats in the inner quarter of the base.
The new species may be compared to //anga
aquamarina (Melvill, 1909) (Figs 41-42) also from
Saya de Malha Bank, but this slightly larger species
has a more depressed spire, a weaker subsutural
granular spiral cord already disappearing at third
whorl, more numerous and narrower axial pleats
around the umbilicus, a broader umlbilicus with
thinner and more numerous spiral cords inside.
more
Etymology. Pleated (Ancient Greek : rtuytoc) - with
reference to the strong axial ribs around the umbilicus
of the shell.
Archiminolia zaccaloides (Schepman, 1908)
Figs 29-30
Solariella zaccaloides Schepman, 1908: 48-49, pl. I,
fig. 6. Type locality: Indonesia, Buton Strait, 04°20'S,
12295S8'E, 75-94 m.
Solariella zaccaloides — Dong, 2002: 96-97, fig.87,
pl.
Solariella zaccaloides — Poppe, Tagaro & Dekker,
2006: 130.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWO1, 05°46'S, 132°10'E, 156-
305 m, 1 dd. — Stn DW22, 05°22'S, 133°0l]'E, 8S-
124 m, 1 dd juv. — Stn DW28, 05°3l'S, 132°54'E,
448-467 m, 1 dd & 2 dd sub.
Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn
DW49, 08°00'S, 132°59'E, 206-210 m, 9 Iv & 1 Iv
sub. — Stn DW50, 07°59'S, 133°02'E, 184-186 m, 2 lv
& 1 Iv sub. — Stn CP67, 08°58'S, 132°06'E, 146-
233 "mm; 1“Iv: Sin" CP80, 0923 7S IS 18021199
201 m, 3 dd & 3 dd sub.
Distribution. Eastern Indonesia, 94-448 m, living at
186-206 m (Schepman, 1908 and present data):
Taiwan, 100-162 m (Zengzhi, 2002).
Remarks. This species is close to À. fulgens Dall,
1907 (Figs 31-34). Poppe et al (2006) consider this
species as a synonym Of À. fulgens, but I don't really
Figures 45-56. Scale bars — 5 mm.
agree With this opinion, because it seems that there are
objective differences between the two species : À.
zaccaloides has a more conical shape with less convex
whorls, usually a more triangular aperture and a sharp,
not rounded, ‘rim around the umbilicus. Microgaza
gotoi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006 (Figs 57-61)
from Philippines belongs to another genus and differs
from these two species by a bigger size for the same
number of whorls, a more depressed spire, a very
broad umbilicus and a horizontally elongated aperture.
Archiminolia olivaceostrigata (Schepman, 1908)
Figs 45-48
Solariella olivaceostrigata Schepman, 1908: 47-48,
pl. II, fig. S. Type locality: Indonesia, 05°34.5'S,
119°40'E, 522 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWO03 (Iles Kai), 05°48'S, 132°13'E,
278-301 m, 3 dd juv.
Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn
CPOS, 05°49'S, 132°18'E, 296-299 m, 1 dd & 1 dd
sub.
Distribution. Eastern Indonesia, 299-522 m
(Schepman, 1908 and present data).
Remarks. The main characteristics of this species
are :
— height up to 9.5 mm, width up to 11.5 mm;
— a rather elevated spire, a more or less conical shape
with a rounded periphery, with up to 6 convex whorls;
— 6 thin, smooth spiral cords on the first whorls,
vanishing on the next ones except the subsutural cord
first granular and finally disappearing ont the last
whorls; suture slightly canaliculated on first whorl,
only marked on the next ones:
— a smooth, convex base, with axial crenulations
around the umbilicus;
— a broad umbilicus with a rounded rim, without spiral
cords and with very weak axial riblets inside;
— a whitish colour, with prosocline oliva threads.
45-48. Archiminolia olivaceostrigata (Schepman, 1908), MNHN, Indonesia. Tanimbar Is. 206-210 m
[KARUBAR, stn CPO05]. 45-46. 19.4 x 23.1 mm. 47-48. 14.7 x 16.7 mm.
49-51. Archiminolia katoi (Kuroda & Habe in Habe, 1961), holotype NSMT (Mo 37262). Japan, 200-300 m,
16.4 x 17.6 mm.
52-54. Archiminolia ostreion n. sp., holotype NMNS (NMNS-6044-001), Taiwan. [TAIWAN 2000, stn DW37],
10.1 x 11.6 mm.
55-56. Archiminolia ziczac Kuroda & Habe, 1971 in Kuroda, Haba & Oyama, 1971, holotype NSMT (Mo
R17663), Japan, 65-110 m, 11.0 x 14.1 mm
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Archiminolia ostreion n. sp.
Figs 52-54, Table 5
Type material. Holotype (10.1 x 11.6 mm) NMNS
(NMNS-6044-001). Paratype MNHN (MNHN
21438).
Taiwan, TAIWAN 2000, stn DW37,
420 m.
Type locality.
21°52'N, 120936'E,
Material examined. Taiwan. TAIWAN 2000: stn
DW37, 21°52'N, 120°36'E, 420 m, 1 dd (holotype). —
Stn DW44, 22°47'N, 121°27'E, 442 m, 1 dd (paratype)
& 1 dd sub.
Distribution. Taiwan, 420-442 m (dead).
Diagnosis. A solarielline species with a rather
elevated spire, smooth spiral cords on first worls, a
subsutural low granular cord on next whorls
disappearing on the last whorl, a smooth base and a
rather narrow umbilicus with a weak round keel and
without spiral cords inside.
Description. Shell of moderate size for the genus
(height up to 10.1 mm, width up to 11.6 mm), wider
than high, thin, slightly cyrtoconoidal, polished; spire
rather elevated, height 0.8 to 0.9x width, 1.9x aperture
height; rounded periphery; umbilicus deep and rather
broad.
Protoconch 300 um wide, of 1 whorl, rounded,
holotype
somewhat translucid and with a thin, straight terminal
lip.
Teleoconch of 5 convex whorls without axial threads,
with adapical shoulder and smooth spiral cords on first
whorls, disappearing on next whorls.
Suture visible, weakly canaliculated on first whorls
only.
First whorl convex, sculptured by 4 thin, evenly
spaced spiral cords appearing almost immediately;
suture only weakly channelled; PI at the edge of
angulate channel rim.
On second whorl,
channel rim rounded.
On third whorl, axial threads in subsutural area; all
spiral cords disappearing at begin of whorl except P1
becoming granular with low, broad, poorly marked
beads; channel rim disappearing and subsutural
shoulder vanishing.
On fourth whorl, Pl
spiral cords stronger; sutural
vanishing and finally
disappearing at fifth whorl; suture no more
canaliculated.
Aperture elliptic, vertically oriented; peristome
incomplete; outer lip without thickening; inner lip
weakly thickened.
Base convex, smooth; very weak axial threads in the
inner third.
Umbilicus moderately broad, diameter measuring ca.
25% of shell width, funnel shaped, bordered by an
poorly marked, rounded rim, with very weak axial
threads and without spiral cords inside.
Colour of teleoconch uniformely white nacreous;
protoconch translucid.
paratype
Table 5. - Archiminolia ostreion n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Figures 57-71. Scale bars — 5 mm.
57-61. Microgaza gotoi Poppe. Tagaro & Dekker.
57-58. MNHN, Indonesia, Kai Islands. 181-184 m [KARUBAR, stn DW28], 6.1 x 11.5 mm. 59-61. Philippines,
150-300 m, coll. C.Vilvens, 7.8 x 6.1 mm.
62-63. Microgaza corona Lee & Wu, 2001, MNHN, Indonesia, Tanimbar Islands, 443-468 m [KARUBAR, stn
DW28], 5.4 x 8.6 mm.
Scale bar = 1 mm.
64-66. Microgaza konos n. sp., holotype NMNS (NMNS-6046-001), Taïwan, Bash1 channel, 305 m [TAIWAN
2000, stn DW36], 3.3 x 6.1 mm
67-68. Ilanga sp., MNHN, Indonesia, Tanimbar Is.,
Scale bar — 5 mm.
179-180 m [KARUBAR, stn DW641, 3.5 x 6.0 mm.
69-71. Jlanga bicarinata (Adams & Reeve, 1850), holotype BMNH (1879.2.26.186), "Eastern seas", 7.9x12.1
mm
84
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96. 10 octobre 2009
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Discussion. Archiminolia ostreion n. sp. is rather
close to À. katoi (Kuroda & Habe in Habe, 1961) (Figs
49-51) from Japan, but this slightly larger species has
only 4 spiral cords on first whorls, a stronger
subsutural spiral cord, an umbilicus with a keeled rim
with numerous weak spiral cords inside.
The new species may also be compared to
Archiminolia ziczac (Kuroda & Habe, 1971 in
Kuroda, Haba & Oyama, 1971) (Figs 55-56) from
Japan, but this similar in size species has a more
depressed spire, 5-6 (instead only 4) thin smooth
spiral cords on the first whorls, a more horizontally
elongated aperture, a pinkish light brown colour with
articulated bands of brown and white, two columellar
callus (that recall the columella of Monilea-like
species (Talopini, Umboniinae)).
The new species seems moderately close to
Archiminolia opalina (Shikama & Hayashi in
Shikama, 1977) of which the type was not available;
fide the original description, this Japanese species 1s
more depressed, has less convex whorls giving a
triangular shape to the shell and a keeled umbilicus
with a granular spiral cord around it.
Etymology. Oyster (Ancient Greek : ootpetov), used
as à noun in apposition - With reference to the mother
of pearl giving the nacreous colour to the the shell.
Archiminolia strobilos n. sp.
Figs 38-40, Table 6
Type material. Holotype (6.5 x 7.9 mm) NMNS
(NMNS-6045-001). Paratypes: 3 MNHN (MNHN
21439), 2 NMNS (NMNS-6045-002), 2 RMBR
(ZRC.MOL.2877), 1 coll. C.Vilvens.
Type Jlocality. Taiwan, North-eastern Taiwan,
TAIWAN 2000, stn DW60, 24°4]'N, 122°12'E,
532 m.
Material examined. Taiwan. TAIWAN 2000: stn
DW60, 24°4l'N, 122°12'E, 532 m, 5 lv & 30 dd (with
holotype and 8 paratypes).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A solarielline species with a moderately
elevated spire, without spiral cords on first worls
86
except a subsutural one that becomes stronger and
granular on next whorls and obsolete on the last
whorl, a smooth base and a rather narrow umbilicus
with a weak round keel and without spiral cords
inside.
Description. Shell of moderate size for the genus
(height up to 7.2 mm, width up to 9.3 mm), wider than
high, rather thin, conical to slightly cyrtoconoidal,
highly polished; spire moderately elevated, height 0.8
to 0.9x width, 2.1 to 2.5x aperture height; rounded
periphery; umbilicus deep and rather narrow.
Protoconch about 300 um wide, of 1 whorl, rounded,
with minute granules and a thin, almost indistinct
straight terminal lip.
Teleoconch of up to 4.5 convex whorls without axial
threads but with prosocline growing lines, with a
subsutural spiral cord on penultimate whorls, obsolete
on last whorl.
Suture visible, canaliculated except on last whorl.
First whorl convex, smooth except a thin, smooth
subsutural spiral cord and some minute granules;
suture weakly channelled.
Between mid and end of second whorl, one or two
thin suprasutural spiral cords appearing; suture more
strongly canaliculated; PI stronger, at the edge of
angulate channel rim.
On third whorl, one or two thin additional
intermediate spiral cords may appear, axial threads in
adapical half area, making a weak reticulate pattern;
P1 stronger and granular.
On fourth whorl, all spiral cords disappearing at begin
of whorl except PI still granular with clearly defined
beads; suture still canaliculate.
On last whorl, PI obsolete and finally disappearing;
suture no more canaliculated.
Aperture slightly elliptic, vertically oriented;
peristome incomplete; outer lip without thickening;
inner lip weakly thickened.
Base convex, smooth (very weak and thin spiral
threads on some specimens).
Umbilicus rather narrow, diameter measuring ca. 15 to
20% of shell width, funnel shaped, bordered by a
poorly marked, rounded rim, with thin axial threads
(those near inner lip may be thicker and more wiedely
spaced) and without spiral cords inside.
Colour of teleoconch and protoconch pinkish
nacreous; umbilical area whitish.
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
paratype MNHNI | MNEN I
a MNAHN 2
er — MNAN 3
EC CE SE
PE. © 17. 2 8.6 :
4.4 8.3
Iparatype NMNS1 | NMNS I
8.6
paratype NMNS 2
paratype RMBR 1!
paratype RMBR 2
45 6. 8.5
42 6.3 7.1 ,
44 7.1 8.2
Table 6. - Archiminolia strobilos n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. By its small protoconch, Archiminolia
strobilos n. sp. seems rather close to Archiminolia
dawsoni (Marshall, 1979) and Archiminolia hurleyi
(Marshall, 1979) both from Kermadec Ridge (both
foremost considered as Microgaza species by their
author), but these species have a higher spire, at least
6 spiral cords on the first whorl and different coulour
pattern; moreover, the latter has 9 widely spaced spiral
threads inside the umbilicus.
Etymology. Spiral shell, spinning top (Ancient
Greek : otpofiiaoû), used as a noun in apposition -
with reference to the general helical shape of the shell.
Genus Microgaza Dall, 1881
Type species: Microgaza rotella Dall,
monotypy) — Recent, West Indies.
1881 (by
Distinctive features. The Microgaza species have a
depressed spire. Fine spiral cords are present on the
first whorls of the teleoconch, weakening on the next
whorls except sometimes a nodular subsutural one.
The umbilicus is always open (without any septum, as
it can occur in Archiminolia and without covering
callus as it can appear in Bathymophila) and very
broad (broader than in Archiminolia). À broad latero-
marginal plate 1s present in the radula.
Microgaza gotoi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006
Figs 57-61
Microgaza gotoi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006: 130-
131, pl. 69, figs 4-5. Type locality: Philippines,
Aliguay Island, 50-200 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: DW29, 181-184 m, 05°36'S, 132°56'E.2
dd, 1 dd sub & 4 dd juv.
Distribution. Philippines 50-200 om; Eastern
Indonesia, 181-184 m (dead).
Remarks. The main characteristics of this species
are :
— height up to 12.5 mm, width up to 15.5 mm:
— a moderately elevated spire, a slightly cyrtoconoidal
shape with a rounded periphery, with up to 6.5 convex
whorls;
— 5-6 fine spiral cords on the first whorls, all almost
disappearing on the next ones;
— a convex, smooth base:
— a deep, moderately broad umbilicus with a rounded
rim;
— à brownish colour, usually with 3 spiral bands of
interrupted light brown and white spots.
As already mentioned, this species 1s rather close to À.
zaccaloides (Kuroda & Habe, 1961) (Figs 29-30), but
M. gotoi is larger for a similar number of whorls, has a
more depressed spire and a more horizontally
elongated aperture.
Microgaza corona Lee & Wu, 2001
Figs 62-63
Microgaza corona Lee & Wu, 2001: 12, figs 4°-4C.
Type locality: South China Sea, Pratas Island, 400-
500 m.
Material examined. Indonesia, Tanimbar Islands.
KARUBAR: stn CC40, 07°46'S, 132°3l'E, 443-
468 m, 1 dd.
Distribution. South China Sea (Pratas Island), 400-
500 m; Eastern Indonesia, 443-468 m.
87
Solariellidae from Indonesia and Taïwan
C. VILVENS
Remarks. The main characteristics of this species
are :
height up to 5.5 mm, width up to 8.5 mm;
a moderately depressed spire, a conical to shghtly
cyrtoconoidal shape with a rounded periphery, with up
to 5 very weakly convex whorls;
a subsutural, granular spiral cord on all the whorls;
a convex, smooth base with axial ribs and two
granular spiral cords around the umbilicus:
a deep, smooth inside, moderately broad umbilicus
with a keeled, granular rim;
a cream to brownish iridescent colour.
This species was only known from the type locality
and this single record extends its distribution.
Microgaza konos n. Sp.
Figs 64-66
Type material. Holotype (3.3 x 6.1 mm) NMNS
(NMNS-6046-001).
Type locality. Taiwan, Bashi channel, TAIWAN
2000, stn DW36, 21°55'N, 120°36'E, 305 m.
Material examined. Taiwan. TAIWAN 2000: stn
DW36, 21°55'N, 120936'E, 305 m, 1 dd.
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A solarielline species with a rather
depressed spire, whorls nearly smooth except weak
low axial pleats, a rather wide umbilicus with an
angulate rim and about 20 axial grooves around it.
Description. Shell of small size (height up to 3.3 mm,
width up to 6.1 mm), wider than high, thin, conical to
weakly cyrtoconoidal, polished; spire moderately
depressed, height 0.5x width, 3.0x aperture height;
periphery rounded; umbilicus deep and rather wide.
Protoconch 200 pm wide, of 1 whorl, smooth,
rounded, without apical beak, with a straight terminal
lip.
Teleoconch of 4 slightly convex whorls, without
shoulder, with very thin smooth spiral cords on first
whorls disappearing on next whorls, and thin axial
threads.
Figures 72-85. Scale bars — 1 mm.
Suture visible, weakly canaliculated on first whorls
only.
First whorl convex, sculptured by 4 thin, evenly
spaced, spiral cords appearing immediately; suture
channelled; P2 slightly stronger than other cords, at
the edge of angulate channel rim.
On second whorl, spiral cords disappearing at mid
whorl, P2 the last present; very weak prosocline
threads appearing at mid whorl; sutural channel rim
rounded.
On third whorl, axial threads thicker becoming low
pleats, interspace similar in size to pleats; channel rim
disappearing.
On last whorl, axial threads weakening but still
present, entirely traversing whorl; suture no more
canaliculated.
Aperture broadly triangular; peristome incomplete;
outer lip without thickening, joining inner lip with an
obtuse angle.
Base moderately convex, axial threads obsolete; about
20 axial grooves in the inner quarter, defining wide,
low pleats bordering umbilicus.
Umbilicus wide, diameter measuring ca. 30% of shell
width, steep-sided, bordered by an angulate rim, with
6 spiral cords and without axial threads inside.
Colour of teleoconch yellowish brown; adapical third
of two last whorls covered by a spiral band alternating
dark and light irregular patches; base lighter without
maculation, grooves darker; protoconch off-white.
Discussion. Microgaza konos is rather close to
norfolkensis Marshall, 1999 from off Norfolk Island,
but this species has a larger protoconch (about 400
um), axial pleats obsolete in the abapical part of the
last whorls and very more numerous axial grooves
around the umbilicus.
The new species also weakly resembles to A
navakaensis Ladd, 1982 from Vanuatu (Fossil), but
this species has a beaded subsutural spiral cord and
more numerous axial grooves around the umbilicus.
Etymology. Cone (Ancient Greek : kwvoc), used as a
noun in apposition - with reference to the conical
shape of spire.
72-74. Bathymophila aages n. sp., holotype MNHN (MNHN 21433), Indonesia, Kai Is, 305 m [KARUBAR, stn
DW021, 4.6 x 5.3 mm.
75-77. Bathymophila gravida Marshall, 1999. MNHN, Vanuatu, 650-719 m [MUSORSTOM 8, stn DW1063],
7.3 x 8.8 mm.
78-81. Spectamen babylonia n. sp., Indonesia, Kai Islands, 205-212 m [KARUBAR, stn DWI8]. 62-63.
Holotype MNHN (MNHN 21435), 3.9 x 3.6 mm. 64-65. Paratype MNHN (MNHN 21436), 3.6 x 3.6 mm.
82-83. Zetela dedonderum Poppe, Tagaro & Dekker, 2006, paratype MNHN (Moll. 5367), Philippines, 60-
100m, 3.1 x 3.6 mm.
84-85. Zetela sp., MNHN, Taiwan, South China Sea, 463 m [TAIWAN 2000, stn DW45], 5.0 x 5.1 mm.
88
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96. 10 octobre 2009
89
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Genus /langa Herbert, 1987
lype species: Zrochus laevissimus Martens, 1881 (by
original designation) — Recent, South Africa.
Distinctive features. It seems not easy to separate
Ilanga from Microgaza based only on conchological
features; but the radula of Microgaza has well-
developped latero-marginal plates while the radula of
Ilanga lacks theses plates.The //anga species have a
depressed spire and the whorls are sometimes
shouldered. Spiral cords may be present present, fine
or sometimes stronger, or nearly absent. The aperture
is usually circular to ovate (it is more triangular in
Microgaza).The umbilicus is deep, always open to
apex (without any septum nor callus) and relatively
wide (broader than in Archiminolia, narrower than in
Microgaza).
Ilanga Sp.
Figs 67-68
Material examined. Indonesia, Tanimbar Islands.
KARUBAR: stn DW64, 09°13'S, 132931'E, 179-
180 m. 2 dd.
Discussion. These shells are very eroded and no spiral
or axial sculpture can be seen. So, it is impossible to
describe the ontogeny of cords. It seems that the shells
belong to the genus //anga (or maybe Microgaza),
ressembling //anga bicarinata (Adams & Reeve,
1850) (Figs 69-71) from ‘"eastern seas", //anga
kilburni Herbert, 1987 and especially //anga undata
(Sowerby, 1870), both from South Africa.
Genus Bathymophila Dall, 1881
Type species: Margarita (Bathymophila) euspira Dall,
1881 (by monotypy) - Recent, Atlantic.
Distinctive features. The Bathymophila species have
a moderately depressed to elevated spire. Fine spiral
cords are present on the first whorls of the teleoconch;
they vanish on the next whorls, giving a smooth
surface, except usually the clearly nodular subsutural
cord. The narrow umbilicus is always filled by a
strong callus with basal swellings. A latero-marginal
plate is present in the radula, with as specific feature a
terminal linear projection.
Bathymophila aages n. sp.
Figs 72-74, Table 7
Type material. Holotype (4.6 x 5.3 mm) MNHN
(MNHN 21433). Paratypes: 3 MNHN (MNHN
21434), 2 MZB (MZB.Lam.1991), 2 RMBR
(ZRC.MOL.2878), 1 coll. C.Vilvens.
Type locality. Indonesia, Kai Is, KARUBAR, stn
DWO02, 05°47'S, 132°13'E, 209-240 m.
90
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWI5, 05°17'S, 132°4/]'E,
212-221 m, 2 dd. — Stn DWO02, 05°47'S, 132°13'E,
209-240 m, 18 dd (with holotype and paratypes) & 4
dd juv.
Tanimbar Islands. KARUBAR: stn DWO07, 05°46'S,
132°2l'E, 283-285 m, 1 dd & 1 dd juv.
Taiwan. TAIWAN 2000: stn DW34, 22°02'N,
120936'E, 246 m, 1 dd.
Distribution. Eastern Indonesia, 221-283 m; Taiwan,
246 m (dead).
Diagnosis. À massive, white polished species with a
moderately elevated spire, a nodular subsutural cord
on last whorl and a moderately wide umbilicus partly
covered by a thick callus with three swellings on its
columellar part.
Description. She/! of small size (height up to 4.8 mm,
width up to 5.7 mm), wider than high, rather thick,
weakly cyrtoconoidal, polished; spire moderately
elevated, height 0.8x to 0.9x width, 2.4x to 3.4x
aperture height; subangular periphery; umbilicus
moderately wide, filled by thick callus.
Protoconch 250 um wide, of 1 whorl, smooth with
one or two suprasutural spiral threads, rounded,
without apical beak, with a rounded, slighty thickened
terminal lip.
Teleoconch up to 4.8 whorls; first whorls convex, last
whorls only weakly convex, all with narrow
subsutural ramp; thin smooth spiral cords on two first
whorls, disappearing on next whorls, and a nodular
subsutural cord on last whorls.
Suture visible, canaliculated on first whorls only.
First whorl convex, sculptured by 6 thin, evenly
spaced, spiral cords appearing immediately, adapical
cords slightly stronger; suture channelled; sutural
ramp with P1 at the edge of angulate channel rim.
On second whorl, spiral cords weakening; weak axial
threads appearing on subsutural ramp.
On third whorl, axial threads and spiral cords
disappearing except cord at rounded ramp, enlarging
and producing large rounded nodules at mid whorl:
suture no more canaliculated.
On last whorl, nodules weakening, sometimes almost
disappearing.
Aperture subcircular, weakly transversally elongated;
peristome incomplete; outer lip without thickening,
inner lip fused with umbilical callus.
Base only weakly convex, smooth on outer part, about
25 axial grooves in the inner third, defining low pleats
bordering umbilicus.
Umbilicus moderately wide, diameter measuring ca.
25% of shell width, partly covered by thick callus:
three broad, evenly spaced, elongated swellings on
columellar part of callus.
Colour of teleoconch and protoconch white.
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
holotype 4.6
paratype MNHN 3
paratype MZB 1
paratype MZB 2
paratype RMBR I
paratype RMBR 2 4.7 4.0
paratype CV 4.0
[ HA H/W H/HA
53 1.7 0.87 2.71
57 1.8 0.77 2.44
5.0 13 | 0.76 2.92
5.0 1.7 0.82 241
5.0 1.6 0.76 2.38
52 1.5 0.77 2.67
52 [1.4 0.92 3.43
[48 12 0.83 253
5.0 1.5 0.80 2.67
5. 1.5 081 [2.77
Table 7. - Bathymophila aages n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Bathymophila aages n. sp. 1s rather close
to B. gravida Marshall, 1999 from New Zealand
(Norfolk Ridge and Three Kings Rise) (Figs 75-77),
but this species, also collected in New Caledonia and
Vanuatu, is taller for a similar number of whorls, has a
larger protoconch (about 430 um), a conical spire and
usually 1 or 2 granular spiral cords around the
umbilicus.
In its distribution area, the new species may be
compared to B. callomphala (Schepman. 1908), but
this species, though apparently rather variable (see
Marshall, 1999), has a very different shape with a
more depressed spire with and a more rounded
periphery, a larger protoconch and has no sutural
ramp.
Etymology. Strong, unbreakable (Ancient Greek :
aaynC) - with reference to the massive shell of the
species.
Genus Spectamen lredale, 1924
Type species: Trochus philippensis Watson. 1881 (by
o.d.) — Recent, New South Wales.
Synonyms: ?Zeminolia Finlay,
Iredale, 1929.
1926; ?Minolops
Distinctive features. The Spectamen species have a
moderately to rather high spire with up to 6 convex,
often shouldered whorls. Spiral cords are present and
rather strong, with axial ribs (especially in the
subsutural area). The umbilicus is deep, usually (but
not always, see Australian species in Wilson, 1993)
bordered by a more or less strong spiral cord. Radula
(6-10)}+1+4+1+ 4+1+(6-10), with a fourth spatulate
lateral tooth and a well differentiated, rectangular
latero-marginal plate (see Herbert; 1987).
Herbert (1987) did not decide if Zeminolia Finlay,
1926 and Minolops Iredale, 1929 are synonyms of
Spectamen, Waiting for anatomical comparison.
Marshall (1999) suspects that the genus Spectamen
could be a synonym of So/ariella, but, again, the
absence of data about external anatomy of the type
species of Spectamen make it difficult to decide on the
only features of shell and radula.
Spectamen babylonia n. sp.
Figs 78-81, Table 8
Type material. Holotype (3.9 x 3.6 mm) MNHN
(MNEN 21435). Paratypes: 2 MNHN (MNHN
21436), 1 MZB (MZB Lam.1992).
Type locality. Indonesia, Kai Islands, KARUBAR,
stn DWIS, 0S°18'S, 133°0l'E, 205-212 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR, stn DWI8, 05°18'S, 133°0l'E, 205-
212 m, 2 lv (holotype and paratype), 1 sub Iv, 2 dd
(paratype).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A solarielline species with a rather
elevated spire, whorls with an horizontal ramp on
shoulder, 3 spiral cords, the abapical smooth and
making keel, a wide umbilicus with an angulate rim
and a strong serrate spiral cord around it.
Description. Shell of small size (height up to 3.9 mm,
width up to 3.7 mm), slightly higher than wide, rather
thick, conical; spire moderately elevated, height 1.0x
to 1.1x width, 0.9x to 1.1x aperture height; subangular
periphery; umbilicus open, deep and wide.
Protoconch 280 um wide, of 1 whorl, smooth with 3
very thin spiral threads, rather flat, without apical
beak, with a weak, straight terminal lip.
Teleoconch up to 4.5 whorls; whorls convex, with
horizontal subsutural ramp; thin smooth spiral cords
on first whorl, thickening and granular or subgranular
on next whorls.
Suture visible, slightly canaliculated.
91
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
?
First whorl convex, sculptured by 3 thin, evenly
spaced, similar in size, smooth spiral cords appearing
immediately; thin axial threads appearing at end of the
whorl, prosocline with a strong slope (almost
orthoclines), quickly thickening; interspace between
threads similar in size to threads.
On second whorl, spiral cords stronger; PI and P2
granular, P3 subgranular; axial threads thicker,
producing beads at intersect with spiral cords; P4
appearing, weaker than P3 and sunking under suture at
end of whorl.
On third whorl, PI the strongest, P2 the weakest, both
granular; additional axial threads between them, not
connected to beads; P3 intermediate in size, producing
keel, with more numerous and smaller beads
connected by axial threads; PI at shoulder, with
horizontal subsutural ramp: sharp beads of PI almost
vertically oriented.
A ———
On last whorl, P3 almost smooth, P4 visible, slightly
weaker than P3, smooth; P3 and P4 making double
keel.
Aperture
complete.
Base weakly convex, with 8 very thin smooth spiral
cords and much broader, strongly beaded inner cord
with 15 to 20 large sharp beads at angulate rim of the
umbilicus: axial threads similar in size to outermost
spiral cords.
Umbilicus wide, diameter measuring ca. 30% of shell
width; strong axial lamellae within and about 5 beaded
spiral cords, beads of abapical cord very sharp.
Colour of teleoconch and protoconch light beige,
without maculations.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
growing edge.
rounded, without thickening; peristome
holotype 4.3
paratype MNHN 1
paratype MNHN 2 4.5
paratype MZB 4.5
Table 8. - Spectamen babylonia n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. Spectamen babylonia n. sp. is close to
Minolia segersi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006 (Figs
93-100) from the Philippines, but this taller species
has more spiral cords with a double median keel
instead of a simple one, thicker and less crowded axial
threads and much more spiral cords inside the
umbilicus.
The new species may be compared to Zetela
dedonderum Poppe, Tagaro & Dekker, 2006 (Figs 82-
83) from the Philippines, but this species has stronger
PI and P3 with thicker beads on PI, secondary spiral
cords, an only obsolete or even absent axial sculpture,
Figures 86-100. Scale bar — 5 mm.
thicker and less numerous blunt beads around the
umbilicus.
The new species also weakly resembles to Spectamen
geruloides Herbert, 1987 from South Africa (from
Natal to Transkei), but this taller species has 5
granular spiral cords more or less similar in size, a
much weaker axial sculpture (mainly in the subsutural
area) and a narrower umbilicus with only two spiral
cords inside.
Etymology. Babylon (Latin), used as a noun in
apposition - with reference to the staged shape of the
shell, remembering a ziggurat like the Tower of Babel.
86-87. Minolia punctata A. Adams, 1860, Japan, 100 m, coll. C.Vilvens, 11.4 x 9.5 mm.
88-92. Minolia gemmulata Kuroda & Habe, 1971.
88-89. Holotype NSMT (Mo R17561), Japan, depth unknown, 8.7 x 8.3 mm. 90-92. MNHN, Taiwan, South
China Sea, 221 m [TAIWAN 2000, stn CPS58], 11.3 x 10.5 mm.
93-100. Minolia segersi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006.
93-94. Paratype MNHN (5369), Philippines, 60-100m, 6.0 x 6.1 mm. 95-98. MNHN, Indonesia, Tanimbar Is.,
206-210 m [KARUBAR, stn DW49]. 95-96. 6.7 x 6.8 mm. 97-98. 7.2 x 6.5 mm. 99-100. MNHN, Indonesia, Kaï
Is., 181-184 m [KARUBAR, stn DW291, 5.6 x 5.8.
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 69-96, 10 octobre 2009
93
C. VILVENS
Solariellidae from Indonesia and Taiwan
Genus Zetela Finlay. 1927
lype species: Minolia textilis Murdoch & Suter. 1906
(by o.d.) - Recent. New Zealand.
Synonym: ?Lamellitrochus Quinn, 1991.
Distinctive features. The Zere/a species have as main
conchological feature a reticulate sculpture resulting
from the presence of spiral cords and axial threads; the
beads of the cords are small to minute. The spire 1s
moderately to rather elevated. The umbilicus is always
open, usually rather narrow. There is no latero-
marginal plate in the radula.
For the possible synonymy of Lamellitrochus, see
Marshall (1999).
Zetela sp.
Figs 84-85
Material examined. Taiwan, South China Sea.
TAIWAN 2000: stn DWA45, 22°48'N, 121°28'E,
463 m., | dd.
Discussion. The single available shell (5.0 x 5.1 mm)
is in very poor state and it seems almost impossible to
describe the ontogeny of cords. It seems to be close to
Zetela kopua Marshall, 1999, but smaller then this
species.
Genus Minolia A.Adams. 1860
Type species: Minolia punctata A. Adams. 1860 (by
o.d.) — Recent, Japan.
Distinctive features.
The shells of Minolia species are rather small to
medium (up to 10 mm) with a moderately elevated
spire (see type species Figs 86-87). The whorls are
convex, With a canaliculate suture. The rounded
aperture has no thickening; the peristome is complete.
The broad, deep umbilicus is keeled by an usually
serrate rim.
Minolia segersi Poppe, Tagaro & Dekker. 2006
Figs 93-100
Minolia segersi Poppe, Tagaro & Dekker, 2006: 132-
133, pl. 72, figs 1-4. Type locality: Philippines,
Aliguay Island, 50-150 m.
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWI5, 05°17'S, 132°41'E,
212-221 m, 12 dd. — Stn DWI18, 05°18'S, 133°0lÙ'E,
205-212 m, 1 dd. — Stn DW22, 05°22'S, 133°0lÙ'E,
124-85 m, 5 dd. — Stn DW29, 05°36'S, 132°56'E, 181-
184 m, 1 dd.
Indonesia, Tanimbar Islands. KARUBAR: stn
DW44, 07°52'S, 132°48'E, 291-295 m, 1 dd. — Stn
DW49. 08°00'S, 132°59'E, 206-210 m, 11 Iv, 3 Iv sub
& 2 Iv juv. — Stn DWS50, 07°59'S, 133°02'E,
184-186 m, 1 dd sub. — Stn DW80, 09°37'S, 131°02'E,
199-201 m, 3 dd.
94
Distribution. Philippines, 100-224 m (after Poppe et
al, 2006); East China Sea, 200 m (Poppe et al, 2006);
Eastern Indonesia, 186-291 m, living at 206-210 m.
Remarks. The main characteristics of this species
are :
height up to 8.5 mm. width up to 7.5 mm;
- a rather elevated, stepped spire, a conical to slightly
cyrtoconoidal shape with a subangular periphery, with
up to 6 convex whorls;
— first whorl with 4 primary spiral cords similar in size
and axial ribs; additional S2 cord and subsutural
shoulder appearing on third whorl; on the last whorls,
PI, P3 and P4 stronger than othed cords; PI granular
with vertically oriented beads: P3 and P4 smooth or
subgranular; P2 and S2 very thin, subgranular;
— a Circular aperture with a complete peristome:;
— a moderately convex base with about 6 subgranular
to nearly smooth spiral cords, the innermost much
stronger and granular around the umbilicus;
— a deep, rather wide umbilicus with a crenulated
keeled rim, with about 6 granular spiral cords and thin
axial thread inside:
— a base salmon colour with darker blotches on the
thicker spiral cords.
The Indonesian specimens of this species match both
the original description and the paratype in MNHN:;
the only slight difference is the presence of additional
thin tertiary cords on the upper part of the last whorls.
These new records extend its distribution.
Minolia gemmulata Kuroda & Habe. 1971
Figs 88-92
Minolia gemmulata Kuroda & Habe in Kuroda. Habe
& Oyama. 1971: 26-27. pl. 12. fig 27. Type locality:
Japan. Sagami Bay (Honshu). 50-200 m.
Minolia gemmulata — Higo. Callomon & Goto, 1999:
64.
Minolia gemmulata — Sasaki, 2000: 77.
Minolia gemmulata — Namikawa, Takeda, Hasegawa
& Fujita, 2002:24.
Material examined. Taiwan, South China Sea.
TAIWAN 2000: stn CP58, 24°35'N, 122°06'E, 221 m,
1 dd.
Remarks. The main characteristics of this species
ATCIE
— height up to 8.5 mm. width up to 8.5 mm:
— an elevated spire, a conical to slightly cyrtoconoidal
shape with a subangular periphery, with up to 6
convex whorls;
— first whorls with axial ribs only; spiral cords
appearing at third whorl, giving a reticulate surface
and nodules at intersection of spiral and axial threads;
whorls with a subsutural shoulder; about 8 spiral cords
on last whorl, the cord at the soulder the strongest,
axial threads threads only still visible between suture
C. VILVENS
and shoulder, disappeared between other cords (this 1s
the single feature given in the short original
description to differentiate this species from Minolia
punctata À. Adams. 1860);
— a weakly convex base with about 6 spiral cords, the
strongest around the umbilicus; two inner cords
granular, other cords nearly smooth:
— a deep, rather wide umbilicus without rim. with
about 6 granular spiral cords:
— a light brown colour.
This species was only known from the type locality
and this single record, that matches the holotype
except it is a bit taller, extends its distribution.
ACKNOWLEDGEMENTS
I would like to thank P. Bouchet (Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript,
constructing advices and access to the malacological
resources of the MNHN and V. Héros (MNHN) for
her help in my search of various scientific papers.
Also, I am very grateful to T. Backeljau (Institut royal
des Sciences naturelles de Belgique. Bruxelles) for his
constant help to borrow the numerous types this work
has needed.
I also would like to thank H. Saito (National Museum
of Nature and Science, Tokyo), K. Hasegawa (Showa
Memorial Institute, National Museum of Nature and
Science, Tokyo), R. Moolenbeek (Zoologisch
Museum, Amsterdam), K. Way and A. MacLellan
(Natural History Museum, London) for the loan of
types from their institutions.
Finally, great thanks are also due to Mrs M. Pâque
(classical philologist, Belgium) for her help in the use
of Ancient Greek language.
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P. BAIL & A. LIMPUS
NOVAPEX 10 (3): 97-101, 10 octobre 2009
An unrecognized species of the genus Amoria Gray, 1855 (Gastropoda:
Volutidae) from East Australia
Patrice Bail
2 Square La Fontaine, 75016 Paris, France
Allan Limpus
6 MacKewen street, Bundaberg, 4670 Queensland, Australia
KEY WORDS. Gastropoda, Volutidae, Queensland, Australia, Amoria lineola sp. nov.
ABSTRACT. Amoria lineola sp. nov. is described. It is separated from the allopatric Amoria
guttata McMichael, 1964 with which it has been confused for a long time.
INTRODUCTION
As trawling technology improved during the 19605, so
trawling operations expanded, first in the waters off
southeast Queensland in the vicinity of Cape Moreton.
Then the operations moved further north to the central
Queensland coast, at first working the shallower
waters offshore until the 1970s, when the trawlers
ventured into deeper waters outside the Great Barrier
Reef. It was in these untouched waters that an untold
wealth of new mollusk species were discovered,
covering a broad spectrum of shell life.
Many new and exciting species were discovered and
described from the 1970s to the 1990s, and still today
there are new species and subspecies being found
which keep researchers wondering what else lies
within the deeper waters off the Great Barrier Reef.
McMichael (1964) described the newly discovered
Amoria guttata, based upon some rare specimens
dredged by Tom Nielsen in the waters south of Cairns.
Comparing the previous material with two related
shells brought up earlier from Keppel Bay,
McMichael noted: "It may prove that these two shells
are members of a species distinct from À. guftata, or
they may represent a geographic subspecies. A
decision must await the acquisition of a range of
specimens."
The relative abundance of material now available
leads us to separate at specific rank the southern
population living outside the Reef, which is constantly
different from the true À. guttata McMichaël, 1964,
from the shallower water population living inside the
northern G.B.R., confirming MeMichael's intuition.
Abbreviations:
A.: Amoria.
AMS: The Australian Museum, Sydney, Australia.
G.B.R.: Great Barrier Reef.
E, N, S: east, north, south.
QId: Queensland.
SYSTEMATICS
Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily AMORIINAE Gray, 1857
Tribe Amoriini Gray, 1857
Genus Amoria Gray, 1855
Subgenus Amoria S.s.
Amoria (Amoria) lineola sp. nov.
Figs 1-5, 8-45, Map 1
Type Material. Holotype: AMS n° 215890. Length:
44.0 mm; width: 18.4 mm (Figs 1-3).
Paratype 1: 48.5 mm, off Half Moon Reef, 140-150 m,
Limpus collection (Figs 8-9). Paratype 2: 55.7 mm,
off Sweet Lip Reef, 140-150 m, Limpus collection
(Figs 10-11). Paratype 3: 59.0 mm, off North Reef,
Capricorn Channel, 80-100 m, Bail collection (Figs
12-13). Paratype 4: 62.3 mm, Keppel Bay, 36 m,
Limpus collection (Figs 14-15). Off Sweet Lip Reef,
southeastern Swain Reefs at 140-150 m deep.
Paratype 5: 48.5 mm, off Sweet Lip Reef, southern
Swain Reefs at 140-150 m, Limpus collection (Figs
42-43).
Type locality. Trawled at 180 m off South-East Swain
Reef.
Other material examined. 1) 52.6 mm, off Leopard
Reef, subfossil specimen. 2-3) 51.2 mm, 49.2 mm off
Pith Reef. 4) 43 mm, off Frog Reef, N.E. Swain Reefs,
170m. 5) 36.0 mm, off S.E. Swain Reefs, albino
specimen. 6) 48.7 mm, off Hixson Cay, 190 m. 7-8-9)
61.0 mm, 57.5 mm and 48.3 mm, off E. Swain Reefs,
190m. 10-11) 50.4 mm and 46.6 mm, Keppel Bay. 12)
56.5 mm, off Lady Musgrave Island, 180 m. 13) 54.8
mm, off One Tree Reef, Capricorn Channel. 14-15-16)
57.5 mm, 43.6 mm (albino specimen) and 42.0 mm,
off North Reef, 225 m. 17) 49.1 mm, off North-West
Reef, 150m. AÏl specimens in A. Limpus and P. Bail
collections.
Habitat. Between 140 to 200 m on mud and shell grit.
97
P. BAIL & A. LIMPUS
An unrecognized species of Amoria
Figures 1-7
Figs 1-3. Amoria lineola sp. nov., holotype, 44 mm, 180m off S.E Swain Reef; 4. Columellar plaits of À. lineola:
5. Spire of À. lineola; 6. Spire of À. guttata McMichaël, 1964; 7. Columellar plaits of À. guttata.
Range. Along the Capricorn Channel from north of
Lady Musgrave to North Reef. From there the range
forks with one fork going up to Keppel Bay and the
other going up along the east side of the Swain Reefs.
Two isolated colonies are settled along the outer edge
of the Great Barrier Reef, the one off Leopard Reef at
148° 35° East, 19°05° South, the other off Pith Reef at
147° East, 18°12” South where it possibly becomes
parapatric with its related 4. guttata MacMichael,
1964 (see Map 1).
Description. Shell medium sized (average length: 45-
55 mm), solid, highly glossy, broad ovate with
anterior part tapered. Protoconch cone-shaped of 3.5
smooth convex whorls, immersed in the first
teleoconch whorl (fig. 5). Transition protoconch -
teleoconch marked by faint axial ribs, sometimes
persisting on the first post-nuclear whorl. Spire short,
triangular with concave sides. Suture slightly
impressed. Teleoconch of 2-2.5 adult whorls, the last
one very expanded, bearing convex shoulder. Aperture
white, semi-lunar, forming an average of 83% of the
Figures 8-53
Figs 8-45. Amoria (Amoria) lineola n.sp.
total shell length. Outer lip thickened and simple.
Columella straight with 4 solid, thin columellar plaits.
À 5° additional adapical plait is frequently present or,
if absent, replaced by slightly raised callus (fig. 4).
Siphonal notch narrow and shallow. Fasciole strong,
its upper edge reaching the first posterior plait.
Parietal callus weak. Background light brown,
overlaid by thick axial cream lines, regularly spaced
under the suture, delimiting a subsutural band of
rectangular blotches, then becoming elongate or
broken into small dashes on the body whorl, shifted or
interrupted on the shoulders and on the mid body
whorl forming two visible spiral rows of coarsely
quadrangular blotches. Aperture and columella light
bluish when fresh.
Animal. Head and foot beige, finely mottled with
reticulated red dots.
Discussion. Amoria lineola must be compared only
with its close relative À. guttata, With which it has
been confused. Typically, distinction is easy, and main
character differences are summarized below:
8-9. Half Moon Reef, Swain 150m, 48.5 mm. Paratype 1; 10-11. Pale form Sweet Lip Reef Swain 145m, 55.7
mm. Paratype 2; 12-13. North Reef 59.0 mm. Paratype 3. 14-15. Keppel Bay 36m, 62.3 mm Paratype 4; 16-17.
Keppel Bay 46.6 mm; 18-19. Capricorn Channel 80-100 m, 57.5 mm; 20-21. Capricorn Channel 61.1 mm; 22-
23. Lady Musgrave 180m, 56.5 mm; 24-25. Pale form North Reef 225m, 42.0 mm; 26-27. North Reef 49.2
mm; 28-29. albino North Reef 210m, 43.6 mm; 30-31. One Tree Reef Capricorn Channel 54.8 mm; 32-33. Pith
Reef 49.2 mm; 34-35. Pith Reef 51.9 mm; 36-37. Leopard Reef N.QId. 52.6 mm; 38-39. Frog Reef N.E Swain
170 m, 43.0 mm; 40-41. Swain Reef 51.0 mm; 42-43. Sweet Lip Reef, Swain 150 m, 48.5 mm; 44-45. Hixson
Cay 190 m, 48.7 mm.
Figs 46-55. Amoria (Amoria) guttata.
46-47. Townsville 40m, 60.4 mm; 48-49. Townsville 60.4 mm; 50-51. Townsville 54.0 mm. Abnormal pattern;
52-53. Lodestone Reef N. Qld. 70m, 59.7 mm; 54-55. Rib Reef N. QId. 47.7 mm. Rare squat form.
98
P. BAIL & A. LIMPUS NOVAPEX 10 (3): 97-101, 10 octobre 2009
P. BAIL & A. LIMPUS
An unrecognized species of Amoria
À. lineola
À. guttata
ovate, posterior part expanded
fusiform
Protoconch
teleoconch whorl
cone-shaped, immersed in the first
slightly broader and more raised
— t
Spire
sides
Last whorl swollen
short, triangular, mostly with concave
more elongate, mostly with convex sides
rather c
Columellar plaits callus
4, often with an abapical 5" or a raised
strictly 4
whitish with a more flattened ventral
Fasciole colored with an acute ventral ridge. ;
surface
thick, the outer edge marked by a well-
Parietal callus light
defined groove
pee dominance of elongate dashes mingle dominance of small dots with small dashes
atter
With rare spots
mainly on the spiral bands
Occasionally, distinction 1s more difficult:
Some specimens Of À. lineola bear many spots which could appear dominant but they are always broader and
coarser than the ones of 4. guttata, and the presence of other specific characters confirms the identification (Figs
32-35). The shape of À. guttata is not well fixed, especially in the northern portion of its range. Some shells have
a very expanded last whorl, and somewhat resemble 4. lineola . The distinction may be subtle and needs the
presence of the other discriminating characters (Figs 54-55).
Townsville
Leopard Reef
lineola
Gladstone
Map 1. Distribution of Amoria lineola n.sp. and A. guttata McMichaël, 1964
100
P. BAIL & A. LIMPUS
Remarks. This species is rather stable, showing few
variations in shape. Some specimens from Keppel Bay
and from the remote Pith Reef tend to bear a pattern
richer in spots than the Capricorn Channel population,
in which live-taken golden-colored specimens are
brought up, having a so-called subfossil appearance.
Its range seems parapatric with À. guttata southward
of Pith Reef, where a possible genetic flow might
occur through the Palm Passage. The À. guttata from
the neighboring Rib Reef show a trend to a broad
swollen last whorl similar to À. lineola.
The highly discontinuous distribution in three widely
separated locations on the outer slope of the G.B.R.
can be considered more due to the lack of exploration
than the remnants of the regression of a previously
prosperous species. Indeed the area of the Coral Sea
adjacent to the G.B.R. remains insufficiently explored
and probably conceals some still unknown populations
that would fill the gap.
NOVAPEX 10 (3): 97-101, 10 octobre 2009
Etymology. From the Latin word /ineola: dash.
ACKNOWLEDGEMENTS
Our thanks must go out to Eddie Brown for advice on
the distribution of 4. guftata and to Glenda Rowse for
bringing to our attention the Pith Reef population.
Ena Coucom has again been a valuable source of
information on the southern populations of Keppel
Bay and the Swain Reefs-Capricorn Channel.
REFERENCES
McMichael, D. F. 1964. Notes on the genera Amoria
Gray, 1855 and Zebramoria Iredale, 1924
(Gastropoda: Volutidae), with description of new
species. Record of the Australian Museum Vol.
26(8): 265-274.
101
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E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCÉS
NOVAPEX 10 (3): 103-108, 10 octobre 2009
Two new species of Zniforis (Gastropoda: Triphoridae)
from the Caribbean
Emilio ROLAN
Museo de Historia Natural,
Campus Universitario Sur,
15782, Santiago de Compostela, Spain
erolan(@inicia.es
Raül FERNÂNDEZ-GARCÉS
Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC),
Grupo de Gestiôn Ambiental (GGA),
calle 17, esquina Ave. 46,
Cienfuegos, Cuba
KEY WORDS. Triphoridae, /niforis, Iniforis casta, new species, Cuba, Grenadine Islands, Caribbean.
ABSTRACT. The taxon /niforis casta is studied, and the lectotype of this species is compared with material
from Cuba and the Grenadines. Two new species are described, the examination of the protoconch through SEM
being the basis for the separation.
INTRODUCTION
In the revision of the Triphoridae of the Caribbean,
(Rolän & Fernändez-Garcés, 1993) the genus /niforis
Jousseaume, 1884 was revised. In that paper, two
previously known species were mentioned: /niforis
turristhomae (Holten, 1802) and Z casta (Hinds,
1843); the former has a multispiral protoconch
whereas the latter has a paucispiral protoconch. In
addition, three new species were described.
Amongst samples collected in Cuba and also in the
material of J. Pelorce, collected in the Grenadines,
some lots of /niforis species were found. A problem
arose when lots of two different species seemed to
correspond to the faxon I. casta. The study of the
lectotype of Z. casta and its comparison with the
material from both species is the subject of the present
paper.
Abbreviations
BMNAH!: The Natural History Museum, London
IES: Instituto de Ecologia y Sistemätica, La Habana
MANS: Museo de Historia Natural, Santiago de
Compostela (coll. E. Rolän)
MNCN: Museo Nacional de Ciencias Naturales,
Madrid
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris
CFG: collection of R. Fernändez-Garcés, Cienfuegos
CJP: collection of Jacques Pelorce, Paris
SYSTEMATICS
TRIPHORIDAE Gray, 1847
Genus /niforis Jousseaume, 1884
Iniforis casta (Hinds, 1843)
Figs 112,32
Type material. Lectotype (Fig. 1) in BMNH
(196536-37), Gray collection, of 4.9 x 1.6 mm (see
Rolan & Fernändez-Garcés, 1993).
Description. (See Hinds, 1843). The lectotype (Fig 1)
is a shell in poor condition, relatively wide and with a
slightly convex profile. It is beached and somewhat
eroded. In spite of this, the protoconch (Figs. 12, 32),
while eroded, is apparently complete, showing an
apex that is pupoid, rounded, and continued by a low
narrow whorl. The next whorl appears to have two
spiral cords, probably constituting the beginning of the
teleoconch.
Iniforis gudeliae Sp. nov.
Figs 2-5, 13-21, 29
Type material. Holotype (Fig. 13) in MNCN
(15.05/47.565). Paratypes in the following collections:
MNEN 22191 (1); IES (1); MANS (7, Figs. 14, 15,
16, 19, 20), CFG (2); all from the type locality. Other
paratypes in CJP (4, Figs. 2-5, 18, 21), from Saint
Lucia, north of Grenadines Is.
Other material examined. Cuba: 1 j, Jibacoa:; 2 J,
Cayo Cantiles; 2 j, Cayo Matias.
Type locality. Cienfuegos Bay, Cuba.
103
F Ro | & R. FERNANDEZ-GARCÉS lwo new species of /niforis
Figures 1-11
1. /niforis casta (Hinds, 1843), lectotype 5.9 mm, (BMNH 196536-37).
2-5. Iniforis gudeliae spec. nov. 2, 3. paratype, 5.4 mm, Grenadine Is. (CJP); 4, 5. paratype, 6.5 mm, Saint Lucia
(CTP):
6-11. /niforis pelorcei spec. nov. 6. holotype, 4.6 mm, Saint Lucia (MNHN 22190); 7-11. paratypes, 4.6, 4.7,
3.5, 4.2, 3.1, 4.0 mm, all from Saint Lucia (MHNS).
104
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCÉS
NOVAPEX 10 (3): 103-108, 10 octobre 2009
Etymology. In memory of Gudelia Requeiro, a very
close friend who died recently and to whom the
second author once promised to dedicate a species to
thank her for her help.
Description. Shell (Figs. 2-5, 13) not very different
from those of other species in the same genus:
elongate, solid, almost straight and solid profile.
Protoconch (Figs. 14-21)) with between 2 % - 3 4
whorls and a diameter of about 390 um: the nucleus
has between 90 and 110 pm, and an embryonic part 1s
hardly distinguished at the beginning, where 5-6 small
cords are present being faded in a little more than one
whorl; there are two prominent spiral cords, similar at
the beginning but, in the second-third whorls, the
lower one is more prominent; they are crossed
irregularly by axial threads which begin on the upper
suture and form small nodules on the upper cord,
being rare on the lower one which near the end begins
to be nodulous. The colour is white.
The teleoconch has 7-9 whorls which begin with two
nodulous spiral cords per whorl; about the sixth whorl,
a third spiral appears, being a very narrow undulating
cord which is close to the upper one, continuing in this
form up to the end of the spire. The nodules in the two
previous cords are rounded but its upper part looks as
if cut by the cord, being more evident on the lowest
spiral (see Fig. 29). On the upper part of the nodules,
an axial prolongation appears which however never
becomes a rib. Near the base one nodulous cord
appears below and near to the siphonal base two more
being smooth. Aperture rounded and prominent. A
little before the end of the spire, just on the suture, a
hole appears and it is continued by a short tube. The
siphonal canal is slightly elongated, close and slightly
curved towards the dorsum.
The shell colour is white with a narrow spiral brown
band placed on the lowest spiral cord. This band is
variable: sometimes continuous, but in most of the
shells it is interrupted by small white areas or is lesser
marked.
Under high magnification, in fresh shells, 1t is possible
to see a very fine spiral line on the surface between the
nodules (Fig. 29).
Dimensions: The holotype is 4.4 mm.
Distribution. Known from Cuba and Saint Lucia.
Remarks. The present species was identified in Rolän
& Fernandez-Garcés (1993) as /niforis casta because
that it perfectly matched the description in the original
work. However, after studying the lectotype, we could
find a few differences. The shell of the lectotype is a
little wider, the profile slightly convex, and the apical
angle a little larger. The comparison of the
protoconchs show that the lectotype has a blunt
extreme, being more globose, the second whorl is
evidently shorter and lacks of two prominent cords as
in /. gudeliae sp. nov. The next whorl seems to belong
to the teleoconch.
The protoconch of Z. gudeliae sp. nov. has a certain
variability as can be seen in Figs. 14-16, in
comparison with Fig. 17, a little shorter and less
sculptured. But it is in no case similar to that of the
lectotype. The protoconchs of shells from Grenadines
(Figs. 18, 21) are similar to those collected in Cuba.
Iniforis pelorcei Sp. nov.
Figs 6-11, 23-28
Type material. Holotype (Fig. 6) in MNHN 22190.
Paratypes in the following collections: MNCN (1,
15.05/47.566), BMNH (1); IES (1); MHNS (7, Figs.
6-11); CFG (1); CJP (42), all ex-CJP.
Type locality. Caribbean, Saint Lucia, north of
Grenadines Is., 0-20 m.
Etymology. The specific name is after Jacques
Pelorce, a French malacologist, who found the
material studied in this work while sailing and
collecting in many Caribbean areas.
Description. The shell (Figs. 6-11, 25, 26) does not
differ from that of other species within the genus:
elongate, solid, with two nodulous spirals per whorl.
Protoconch (Figs. 23, 24, 27, 28) with between 2 / - 2
7 whorls and a diameter of about 360 um; the nucleus
has about 90 um, and an embryonic part is
distinguishable at the beginning; from the nucleus, the
surface is irregular but has not evident spiral threads:
there are two rather prominent spiral cords, one of
them beginning after the embryonic part in the middle
of the whorl, and the second half whorl later. They are
not crossed by axial ribs but near the end of the
protoconch, some threads can be seen on some areas.
Teleoconch with 7-8 whorls which begin with two
nodulous spiral cords per whorl; about the sixth whorl,
a third spiral appears being almost discontinuous, very
narrow and undulating due to being very close to the
upper spiral cord, continuing in this way up to the end
of the spire. The nodules in the two previous cords are
rounded but its upper part is as cut by the cord, being
a little more evident on the lowest spiral. On the upper
part of the nodules, an axial elevation appears which
never becomes a rib. Near the end of the spire a new
cord appears from the suture and at the base it
increases in size and becomes more nodulous; three
more smooth cords appear below. Aperture rounded
and prominent. A little before the end of the spire, just
on the suture, a hole appears and it is continued by a
short tube. The siphonal canal is a little elongated,
close and slightly curved towards the dorsum.
The shell is white with a narrow spiral brown band
placed on the lowest spiral cord. This band is variable:
continuous on the first whorls, but in some shells it is
occasionally interrupted by small areas where it 1s less
marked.
105
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCÉS Two new species of /niforis
Figures 12-21
12. /niforis casta (Hinds, 1843), protoconch of the lectotype.
13-21. /niforis gudeliae spec. nov. 13. holotype, 4.3 mm, from Cienfuegos, Cuba (MNCN); 14-21. protoconchs
of types: 17, from holotype (MNCN); 14-16, 19, 20. from Cuba ( paratpes in MHNS); 18, 21. from Saint Lucia I.
(paratypes in CJP).
106
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCÉS NOVAPEX 10 (3): 103-108, 10 octobre 2009
Figures 22-29
22. Iniforis casta (Hinds, 1843), protoconch of the lectotype (for comparison).
23-28. Iniforis pelorcei spec. nov. 25, 26: paratypes, 3.3, 3.4 mm (MHNS); 23, 24, 27: protoconch, Grenadine
[s.; 28: protoconch, detail. 29. /niforis gudeliae spec. nov., detail of the microsculpture.
E. ROLAN & R. FERNANDEZ-GARCES
Two new species of /niforis
Distribution. Known from the Grenadine
Islands.
only
Remarks. /niforis pelorcei Sp. nov. has a shell similar
to that of other species in the genus. The lectotype of
1. casta is a little larger, wider, with a more convex
profile and with the apical angle a little wider. The
protoconch, as was mentioned for the previous
species, is different, pupoid, rounded, without the
prominent cords present in Z. pelorcei.
Iniforis gudeliae sp. nov. has a somewhat larger
protoconch, wider, without visible embryonic part,
With spiral threads on the nucleus, and more axial
sculpture. The shell is slightly larger; the brown band
is more frequently interrupted, which is very rare in Z.
pelorcei.
In the Grenadine Islands, both species were collected
sympatrically without any intergradation.
108
ACKNOWLEDGEMENTS
Jesüs Méndez and Inés Pazos made the SEM
photographs in the CACTI of the Vigo University.
The optical photographs were made in the Emilio
Rolän-Alvarez department of Xenética, also in the
University of Vigo.
REFERENCES
Hinds, R. B. 1843. Description of new shells from the
collection of Captain Sir Edward Belcher, R. N. C.
B. The Annals and Magazine of Natural History,
(Sen DM 2182552257
Rolän, E. & Fernändez-Garcés, R. 1993. The family
Triphoridae (Mollusca, Gastropoda) in Cuba. 3,
The genus /niforis Jousseaume, 1884. Apex, 8(3):
95-106.
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 109-113, 10 octobre 2009
A new species of Calliostoma
(Gastropoda: Trochoïidea: Calliostomatidae) from Tahiti
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium
vilvens.claude(@skynet.be
KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Tahiti, Calliostoma, new species.
ABSTRACT. Calliostoma gavaldoni n. sp., a new species from Tahiti is described and compared
with similar species from the Pacific.
RESUME. Une nouvelle espèce de Calliostomatidae provenant de Tahiti, Calliostoma gavaldoni
n. sp, est décrite et comparée avec d'autres espèces similaires du Pacifique.
INTRODUCTION
French Polynesia is made up of five groups of
islands of eastern Pacific : the Society Islands (divided
in Windward Islands and Leeward Islands), the
Marquesas Islands, the Austral Islands, the Tuamotu
Islands and the Gambier Islands.
These are volcanic islands, with height that can reach
about 1000 meters, all being old volcanoes uprising
from ocean ground. This means that there is no
shallow shelf : the depth between these islands is
quickly of about a few hundred, sometimes one to
three thousands meters. Most of these "high" islands
are surrounded by a coral barrier at one or two
10° Hk Caroline Atoll
Flint Atoll
| 4755
| LA
Motu One Bangiroa Atoll! °7,
Atoll fie Raiatea Fakarava Atolt
hundred meter from the shore. Between this barrier
and the shore can be found a lagoon up to 30 m deep
with coral reefs inside ("patates" in French).
The therefore an
characterized by shallow water all around the islands
Society Islands make area
and lagoons, isolated from other archipelagos and
islands groups by fairly deep waters. Dominant winds
come from east, giving a choppy sea along the eastern
coasts. Seaweeds do not make large fields, but only
small, low carpets on some sandy bottoms in the
lagoons or on the reefs.
140°
Îles du
Désappointement
(a
Society Islands Makemo Atol Le: 4385
ahiti
à 4571720 Atol! e Reao Atol!
Tureia Atall
Mururoa
-Adamstown
Oeno
- Pitcaim
7 © {sland
(ns). BENTHAUS-RAPA
Map 1 : Collecting area and adjacent islands groups of French Polynesia (with IRD-MNHN campaigns).
109
CEA
he malacotauna of the Society Islands. 1s still rather
poorly known, and this is the same for the whole
Polynesia area. The only well known reference is the
books of Salvat & Rives (1975, 1990)
Compiling various papers upon eastern Pacific, one
can see that the Trochoidea are not very numerous in
this area. For example, the French expeditions
MUSORSTOM 9 (conducted in 8-9/ 1997 in the
adjacent area of Marquesas Islands) and BENTHAUS
10-11/2002 in the Austral
especially the RAPA mission at the Rapa Island, the
(conducted in Islands
most southern of these islands), both initiated by the
IRD (Institut de Recherche pour le Développement,
ex-ORSTOM) and the MNHN
national d'Histoire naturelle, Paris) brought only a few
Paris - (Muséum
of them. Especially, no Calliostomatidae species was
ever reported from Society Islands ("Calliostoma
marmoreum" Pease, 1868, figured by Kaïicher (1979),
is indeed Cantharidus marmoreus (Pease, 1868)).
Because the valuable work of Salvat and Rives is now
a bit old, a dynamic team of conchologists has
umbilical
area
A new Calliostoma from Tahiti
undertaken to write a new survey of this malacofauna.
\mong others, one of them, R. Gourguet, has handled
old and new material from the area. Gourguet's team
failed to find any species of Calliostomatidae, except a
single specimen, found by a member of the group.
After accurate study, it appears that this is a new
species that is described in the present paper.
Material and methods
The material studied was found living by divers at the
north-east of Tahiti Island (Society Archipelago) near
Papeete, behind the reef barrier, under dead corals
covered by low seaweed.
Regarding the description methodology, the main
conchological features used are (see text figure 1
below) :
+ general shape of the shell;
shape of the whorls;
spiral cords of the whorls:
spiral cords on the base;
+ + + +
shape of the aperture, the outer and the inner lip.
Text figure 1 : Features of Calliostomatidae shells; H : height; W : width; HA : height of the aperture:; P1, P2,
RE DEMAICOUSASIAS2ASS
: secondary cords; T1, ... : tertiary cords (shell : Ca/liostoma annulatum
(Lightfoot, 1786), Avila beach, California, U.S.A., 20.3 x 17.7 mm).
110
C. VILVENS
Abbreviations
Repository
MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
Other abbreviations
P1, P2, P3, ..: primary cords (P1 is the most adapical)
SI, S2, S3, ..: secondary cords (SI is the most
adapical)
T1, T2, T3, ...: tertiary cords (numbered following
appearing order)
lv : live-taken specimens present in sample
SYSTEMATICS
I follow here the classification of Bouchet & Rocroi
(2005), where Calliostomatidae, earlier treated as a
subfamily of Trochidae (Hickman & McLean, 1990),
are now ranked as a family of superfamily Trochoidea
(besides true Trochidae and Solariellidae), with the
two subfamilies Calliostomatinae and
Thysanodontinae. Regarding subgenera of the genus
Calliostoma, I refer to Marshall (1995).
Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924
Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924
Tribe Calliostomatini Thiele, 1924
Genus Calliostoma Swainson, 1840
Type species : Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by
s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean Sea.
Subgenus : Ampullotrochus Monterosato, 1890
Type species : Trochus granulatus Born, 1778 (by
monotypy) — Recent, Europe.
Calliostoma (Ampullotrochus) gavaldoni
Figs 1-3
Type material. Holotype (6.6 x 5.4 mm) MNHN
(22000).
Type locality. Tahiti, Arue, behind barrier reef at
lagoon side, 17°31'S, 149°31'W, 1 m.
I7S3ES,
Material examined. Tahiti. Arue,
149°31'W, 1 m, 1 lv (holotype).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A typical small Calliostoma species with a
moderately elevated, conical spire, 6 major spiral
cords with a strong, prominent, granular, with blunt
pointed beads, abapical spiral cord making keel, an
almost flat base with 17 granular spiral cords, without
umbilicus.
Description. Shell of small size for the genus (height
6.6 mm, width 5.4 mm), higher than wide, conical in
NOVAPEX 10 (3): 109-113, 10 octobre 2009
shape; spire moderately elevated, height 1.2x width,
4.7x aperture height; subangulate periphery;
anomphalous.
Protoconch about 200 um wide, of 1 whorl, rounded,
with a network of strong, largely spaced ridges giving
reticulate shape; apical fold more or less straight, with
a rather thin, poorly marked, rounded terminal varix.
Teleoconch of 6.2 whorls; all whorls straight, with a
peripheral sharp spiral cord.
Suture hard to detect, not canaliculated.
First whorl convex, sculptured by axial, weakly
prosocline threads and 3 spiral cords PI, P2 and P3
appearing immediately, granular by intersection with
axial threads; P2 and P3 strong, similar in size, PI
much weaker; distance between threads 1.5x larger
than threads. On second whorl, P3 strongest with big
sharp nodules, PI weakest; axial threads twice thicker
than on first whorl, flattened, distance between still
1.5x larger than threads. On third whorl, S3 appearing,
rather thin; S2 commencing at end of whorl, very thin;
axial threads obsolete except between P3 and S3
where they are very thick and rounded. On fourth
whorl, S3 as strong as P2, with pointed beads; SI
commencing at mid whorl, very thin; secondary axial
threads appearing between strong primary threads in
area between P3 and S3, making by intersection on S3
small pointed beads between each pair of big sharp
beads. On fifth whorl, axial threads between P3 and
S3 all similar in size; beads of S3 more regular, more
or less similar in size. On last whorl, SI and S2
slightly weaker than P1 and P2; P3 strongest with very
sharp beads; S3 slightly weaker, with closely packed,
blunt pointed beads, about 1.5x to 2x smaller than
beads of P3; tertiary cord TI appearing between P2
and S2; P4 absent ; axial threads obsolete.
Aperture elliptical; outer lip moderately thick,
producing a weak obtuse angle at meeting point with
inner lip.
Columella nearly straight, weakly oblique, without
tooth; callus completely covering umbilicus.
Base almost flat, with 17 granular cords: inner cords
shightly stronger than outer ones; interspace between
cords smaller than cords; thin axial threads visible
between inner cords.
Colour of teleoconch beige with brown dots on S3 and
white spots on P3; protoconch beige.
Operculum unknown (animal dried and damaged).
Discussion.. The placement of the new species in
Ampullotrochus subgenus is justified by the more or
less angulate periphery, the flat whorls and the late
persistent axial sculpture (at least in the abapical part).
The single specimen of Calliostoma (Ampullotrochus)
gavaldoni n. sp. shows very distinctive characteristics,
although additional material would be highly useful.
It may be compared to C. (A.) xanthos Marshall, 1995
(Figs 6-7) from southern New Caledonia, Loyality
Island and Kermadec Islands, especially subadult
specimens, but this larger species has a PI
commencing later, S3 and P4 similar in size with
111
C. VILVENS
A new Calliostoma from Tahiti
similar in size beads and a very more angulate
periphery.
lhe new species is also rather close to C. (4.) alisi
Marshall, 199$ (Figs 4-S) from Loyalty Islands, but
this larger species has a S3 stronger than P3, rounded
axial threads on the whole surface, a more angulate
periphery and only 10 or 11 spiral cords on the base.
Considering the prominent P3 cord and the
subangulate periphery, the new species also weakly
reminds C. (Fautor) periglyptum Marshall, 1995 (Figs
8-9) from southern New Caledonia and Loyalty
Islands, but this slightly larger species has a different
secondary cords ontogeny, With S2 appearing first and
S3 appearing the last or even absent.
Calliostoma (Ampullotrochus) gavaldoni n. sp. has a
secondary cords ontogeny similar to C. sanjaimense
Mc Lean, 1970 (Figs 10-11) from tropical north-
eastern Pacific, but this much larger species has a S3
cord with beads appearing simultaneously (not in two
times), stronger spiral cords on the base with larger
distance between cords.
Etymology. After Tony Gavaldon, experienced
conchologist from Tahiti area, field collector
respectful of environment and nature lover, who drew
his friends collectors attention to the here described
specimen.
ACKNOWLEDGEMENTS
[am grateful to R. Gourguet and his collectors team
from Tahiti who work on malacofauna of the Society
Figures 1-11
Scale bar: 1 mm.
Islands and entrusted me with the unknown shell.
[ also would like to thank P. Bouchet (Muséum
national d'Histoire naturelle, Paris) for access to the
malacological resources of the MNHN and V. Héros
(MNHN) for her help in my search of various types
and scientific papers.
REFERENCES
Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and
nomenclator of gastropod families. Malacologia
47(1-2): 1-397.
Hickman, C.S. & Mc Lean, J.H. 1990. Systematic
revision and suprageneric classification of
trochacean gasteropods. Natural History Museum
of Los Angeles County Science Series VI+169 pp.
Kaicher, S.D. 1979. Card catalogue of world-wide
shells. Trochidae Part 1. Pack #21. Cards 2072-
ZT
Marshall, B.A. 1995. Calliostomatidae from New
Caledonia, the Loyalty Islands and the northern
Lord Howe Rise. /n 1: Bouchet P. (ed.), Résultats
des campagnes MUSORSTOM, Volume 14,
Mémoires du Muséum national d'histoire naturelle
167: 381-458.
Salvat, B. & Rives, C. 1975. Coquillages de
Polynésie. Les éditions du Pacifique, Papeete
(Tahiti). 391 pp.
Salvat, B. & Rives, C. 1990. Coquillages de Tahiti.
Delachaux & Niestlé, Neuchâtel (Suisse). 158 pp.
1-3. Calliostoma (Ampullotrochus) gavaldoni n. sp., holotype MNHN (22000), Tahiti, 1 m, 6.6 x 5.4 mm.
Scale bar: 5 mm.
4-5. C. (A.) alisi Marshall, 1995, holotype MNHN, Loyalty Islands, 430 m [MUSORSTOM 6, stn CP464], 14.4
X 12.5 mm; 6-7. C. (A.) xanthos Marshall, 1995, MNHN, Norfolk Ridge, 400-402 m [BATHUS 3, stn DW838],
10.5 x 9.6 mm; 8-9. C. (Fautor) periglyptum Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, [BERYX 11, stn
DWIS8], 9.1 x 7.1 mm; 10-11. C. sanjaimense Mc Lean, 1970, Coco Island, 6 m, C.Vilvens coll., 11.2 x 9.9 mm.
PE
C. VILVENS NOVAPEX 10 (3): 109-113, 10 octobre 2009
E. & E. GUILLOT DE SUDUIRAUT
NOVAPEX 10 (3): 115-117, 10 octobre 2009
Description d’une nouvelle espèce de Mitra
(Gastropoda: Mitridae: Mitrinae) des Philippines
Emmanuel & Evelyn Guillot de Suduiraut
P.0. Box 104
Lapu Lapu City, Cebu, Philippines
em.gdesuduiraut(@eurasiashells.net
MOTS CLES. Gastropoda, Mitridae, Mitra (Ziba), nouvelle espèce, Philippines.
KEY WORDS. Gastropoda, Mitridae, Mitra (Ziba), new species, Philippines Islands.
RESUME. Mitra (Ziba) hansturneri n. sp. est décrite des Philippines et comparée avec Mitra
(Ziba) duplilirata (Reeve, 1845) de la même région.
ABSTRACT. Mitra (Ziba) hansturneri n. sp. is described from the Philippines Islands. It is
compared to Mitra (Ziba) duplilirata (Reeve, 1845) from the same geographical area.
INTRODUCTION.
Cette nouvelle espèce de Mitridae possède une
protoconque conoïdale typique des Mitridae. Ce qui
en fait l’originalité et sa spécificité, sont les cordons
spiraux élevés qui portent des protubérances
noduleuses proéminentes (Fig. 4) absentes chez les
autres espèces de Mitridae. Une future étude plus
approfondie, notamment de la radula, et la
comparaison avec d’autres espèces proches pourrait
l’inclure dans un genre nouveau. Il est à noter
que, Turner (2007) faisait remarquer qu'environ 280
espèces et sous-espèces de Mitridae étaient connues
dans le monde et classées dans 12 genres et 6 sous-
genres différents.
ETUDE SYSTEMATIQUE
Famille Mitridae Swainson, 1831
Sous-famille Mitrinae, Swainson, 1831
Genre Mitra Lamarck. 1798
Sous-genre Ziba H. & A. Adams, 1858
Espèce type: Mitra (Ziba) carinata (Swainson, 1824)
Mitra (Ziba) hansturneri n. sp.
Figs 1 —7
Materiel type. Holotype Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris, France, MNHN 22205; paratype 1 :
coll. de l’auteur; paratype 2: Muséum Histoire
naturelle, Bordeaux, France; paratype 3 : Zoological
Muséum de l’Université d'Amsterdam, Hollande,
ZMA Moll. 409055.
Localité type. Philippines, au nord de l’Ile de Mactan,
Cebu, au filet, 120 — 140 m. sur fond de sable vaseux,
pierres volcaniques grossières.
Description. Coquille de petite taille pour le genre.
Protoconque conoïdale d’environ 3 tours, (Fig. 3).
Tours de spire fusiformes, dernier tour légèrement
convexe. Epaulement extrêmement crénelé.
L'antépénultième et avant-dernier tour composé de 3
cordons élevés portant 24-30 protubérances
noduleuses rondes régulièrement espacées, interspace
strié axialement. Dernier tour avec 4 cordons spiraux
noduleux sous la suture, suivi au niveau de l’angle
parietal jusqu'à la base de la coquille par 10 — 12
cordons obliques non noduleux. L'ouverture est
ovoide, sa hauteur est égale à la hauteur de la
téléoconque. Lèvre extérieure ondulée, bord
columellaire orné de 4 plis. Couleur jaune, une bande
blanc-crème à l’angle pariétal, base du dernier tour
brune. Periostracum transparent.
Discussion. Mitra (Ziba) hansturneri n. sp. diffère de
Mitra (Ziba) duplilirata (Reeve, 1845) par sa spire
fusiforme, son avant-dernier tour portant 3 cordons
spiraux noduleux au lieu de 4 cordons spiraux lisses
chez M. duplilirata (Fig. 8). Mitra hansturneri diffère
aussi par une ouverture égale à la hauteur de la
téléoconque, par sa couleur, par la hauteur de
l'ouverture plus courte, par sa couleur uniformément
brun-rouge flammulée de blanc et par sa taille, celle-ci
pouvant dépasser 20 mm chez M. duplilirata pour un
nombre de tours postnucléaires identiques.
Dimensions.
Holotype : 11,65 x 3,76 mm; hauteur de l’ouverture :
5,14 mm.
Paratype 1 : 12,43 x 4 mm; hauteur de l’ouverture :
5,81 mm.
Paratype 2 : 12,91 x 3,8 mm; hauteur de l’ouverture :
6.4 mm.
115
E. & E. GUILLOT DE SUDUIRAUT
Nouvelle espèce de Mirra des Philippines
Paratype 3 : 11,52 x 3,6 mm; hauteur de l'ouverture :
4,6 mm
Etymologie. Cette nouvelle espèce est dédiée à la
mémoire du Dr. Hans Turner (1928-2009) pour son
immense contribution à la connaissance des Mitridae
et des Costellariidae.
REMERCIEMENTS.
Je suis particulièrement reconnaissant à R. Houart
(Landen, Belgique) pour ses commentaires et
Figures 1-9
corrections du manuscrit et pour la mise en page de la
planche.
REFERENCES .
Turner, H. 2007. Six new species of Mitridae from
the Indian and Pacific Oceans, with remarks on
Mitra abacophora Melvill, 1888 (Neogastropoda:
Muricoidea). Contributions to Natural History —
Scientific Papers from the Natural History
Museum Bern. No. 10-14, 1-39 pp.
1-7. Mitra (Ziba) hansturneri n. sp. Philippines, Ile de Mactan,Cebu, 120-140 m.
1-4. Holotype MNHN 22205, 11,65 mm. x 3,76 mm; hauteur de l’ouverture : 5,14 mm; 5. Paratype collection de
l’auteur. 12,43 mm.x 4 mm; hauteur de l’ouverture : 5,81 mm; 6. Paratype MHN-Bordeaux. 12,91 mm.x 3,8
mm; hauteur de l’ouverture : 6,4 mm; 7. Paratype ZMA Moll. 409055, 11,52 mm. x 3,6 mm; hauteur de
l’ouverture : 4,6 mm.
8-9. Mitra (Ziba) duplilirata (Reeve, 1845). Philippines, Ile de Mactan,Cebu, 18,2 mm. x 5,83; hauteur de
l’ouverture : 8.1 mm. collection E. Guillot de Suduiraut Ref. N° 1115.
116
E. & E. GUILLOT DE SUDUIRAUT NOVAPEX 10 (3): 115-117, 10 octobre 2009
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Source Internet:
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1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
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Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
C. Delongueville &
R. Scaillet
C. Vilvens
C. Vilvens
R.Houart &
C. Vilvens
C. Vilvens
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
Vie de la Société — Life of the Society
|.
Cu)
(suite)
Melanella boscii (Payraudeau, 1826) parasite de Ocnus
planci (Brandt, 1835) à Djerba
Excursion du samedi 23 mai 2009 aux Coteaux de la
Citadelle de Liège
L'écho des réunions
- David Monsecour : Colubraria and related.
Quelques nouvelles publications
Morceaux choisis
Nous avons reçu
Les marées de 2009
VAPEX
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif :
Quarterly of the Belgian Malacological Society
VOL. 10 (4) 10 DECEMBRE
SOMMAIRE JAN 1 2 2!
VARD
HACERSITY
Articles originaux — Original RUYE
K. Fraussen, J. Rosado, A new and elegant Colus Rüding, 1798 (Gastropoda: 119
C. M. L. Afonso & Buccinidae) from off Portugal
B. Monteiro
C. Vilvens New species and new records of Calliostomatidae 125
(Gastropoda: Trochoidea) from New Caledonia and Solomon
Islands
W. Engl, R. Gômez, A. New records of molluses for the Canary Islands 165
Peñas, F. Swinnen &
E. Rolän
R. Houart Description of Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. (Gastropoda: 173
Muricidae) from the Marquesas Archipelago
F. Boyer & J. Pelorce Description d’un nouveau Conus (Gastropoda: Conidae) du 197
Sénégal dans le groupe Conus mediterraneus
(erratum)
Vie de la Société — Life of the Society
C. Vilvens 4 Prochaines activités 141
M.Alexandre, L'écho des réunions :
E.Meuleman & E - Edgar Waiïengnier: Evolution, chronologie et fin 143
C. Vilvens Cu) annoncée.
- La mini-bourse de la SBM
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
REGION WALLONNE Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne
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PUBLICATIONS PRECEDENTES/ FORMER PUBLICATIONS:
- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
K. FRAUSSEN et al.
NOVAPEX 10 (4): 119-124, 10 décembre 2009
A new and elegant Colus Rüding, 1798 (Gastropoda: Buccinidae)
from off Portugal
MCZ
Koen FRAUSSEN LIBRARY
Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium
koen.fraussen(@skynet.be JAN 12 2010
; HARVARD
José ROSADO UNIVERSITY
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joserosadoi(@hotmail.be
Carlos M. L. AFONSO
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cmlafonso(@ualg.pt
Bernardino MONTEIRO
Rua Marques Sa da Bandeira, 665, 4400-217 Vila Nova de Gaia, Portugal
bernardino.monteiro(@tvtel.pt
KEY WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Atlantic Ocean, Portugal, Colus, new taxon.
ABSTRACT. Colus aurariae Sp. nov., a deep water species from off Portugal, is described.
Differences in protoconch, spiral sculpture and morphology of the head of the animal serve as
criteria to distinguish this species from Colus jeffreysianus (Fischer, 1868) and Colus gracilis (Da
Costa, 1778).
INTRODUCTION
North Atlantic species in the genus Colus display a
great variability in spiral sculpture and shell shape,
which is well reflected in the rich synonymy. Bouchet
and Warén (1985: 226-248) have listed and discussed
the type material of the known species, forms and
synonyms. In the present paper we confirm the high
variability and agree with their included synonyms of
Colus jeffreysianus (Fischer, 1868).
In December 2004, the third author found a peculiar
shell among the usual Colus specimens in a
supermarket at Algarve. Some research revealed that
the lot was fished off Sesimbra. Active collectors and
keen fishermen found more specimens, dredged off
Peniche by commercial fishing vessels between 2006
and 2008. Some specimens with animal became
available for a comparative study, allowing us to
describe the species. We are glad to add this species to
the N.E. Atlantic fauna.
Abbreviations
BH: collection Bart van Heughten, Netherlands
BM: collection Bernardino Monteiro, Portugal
CA: collection Carlos Afonso, Portugal
JR: collection José Rosado, Portugal
JV: collection Johan Verstraeten, Belgium
KBIN: Koninklijk Belgisch Instituut voor
Natuurwetenschappen, Belgium
KF: collection Koen Fraussen, Belgium
KP: collection Kyriakos Papavasileiou, Greece
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France
NHM: Natural History Museum, London, England
NRM: Naturhistoriska Riksmuseet, Swedish Museum
of Natural History, Stockholm, Sweden
SYSTEMATICS
Family BUCCINIDAE Rafinesque, 1815
Genus Colus Rôüding, 1798: 117
Type species Colus islandicus Môhr, 1786, by
subsequent designation (Dall, 1906: 294), North
Atlantic.
Remarks. Most species belonging to the genus Colus
display a great variability in almost all conchological
features: spiral sculpture, thickness of shell, size,
shape and periostracum. To a lesser degree there is
variability in colour and size of protoconch.
Protoconch morphology (the number of whorls and
the way they are whorled) may be regarded as being
specific.
A large number of synonyms is known for C.
jeffreysianus and we refer to Bouchet & Warén (1985:
230) for a listing and brief discussion. Populations in
the northern part of the range (France, England, ...)
usually have a broad shell with pronounced primary
spiral cords and a deep suture. The southern
119
K. FRAUSSEN et al.
À new Colus from off Portugal
populations are distinct from these, with slenderer and
thinner shells, a fine spiral sculpture and a finer suture.
Sufficient intermediate populations are found in
between them to recognize both forms as the extreme
units of a cline. À similar cline can be recognized
between populations in shallow water (usually a thick
shell) and deep water (smaller and thinner shells),
however exceptions are found. Contrary to the high
variability between different populations
(ecophenotypes), single populations of €.
jeffreysianus are quite uniform and show a low degree
of polymorphism (variability within the population).
We here figure shells (type material) of both the
northern form (Fig. 11, Fusus jeffreysianus) and the
southern form (Figs 6-9, Neptunia torra Locard, 1897)
for comparison. In addition we figure the head of the
animal of both forms which is evidence for their
conspecific status (Figs 15, 18). We have no material
for comparison to express an opinion about the status
of Neptunia pupoidea Locard, 1897 (Fig. 10) which
has a completely smooth shell.
Colus islandicus is showing a similar cline, usually
with broad shells in the north (British islands to the
Arctic) and slender shells in the south (Portugal,
Morocco). This species however always has a big and
well recognizable protoconch.
We collected C. jeffreysianus and C. islandicus off
Portugal, in the area covered by the new species. We
found records of C. gracilis from off Portugal listed in
literature (see also Bouchet & Warén, 1985: 227-228)
but we collected not any specimen in the area of Colus
aurariae Sp. nov. C. gracilis is common off the British
Islands and in the North Sea. We found this species as
south as off northern Spain. C. gracilis is showing a
similar high variability to C. jeffreysianus. Northern
forms have a darker shell and smoother sculpture
(Sipho glaber Verkrüzen in Kobelt, 1876). Also in this
species plenty intermediate populations are found. We
figure the head of the animal of C. gracilis for
comparison (Fig. 20).
Colus aurariae Sp. nov.
Figs 1-5, 12-14
Type material. Holotype (71.0 mm), Portugal, off
Peniche, 200-500 m, MNHN 22064.
Figures 1-11
1-5. Colus aurariae sp. nov.,
Paratype 1 (71.3 mm), with animal preserved, KF-
5717:
Paratype 2 (77.9 mm), diameter protoconch: 2.2 mm,
off Peniche, 400-600 m deep, on mud, taken by gill
nets, 3/2007, JV.
Paratype 3 (83.1 mm), same locality, JV.
Paratype 4 (67.1 mm), off Peniche, 275-400 m, deep,
2/2007, JV.
Paratype 5 (80.1 mm), off Sesimbra, 300-400 m, CA.
Paratypes 6-13 (68.8-92.2 mm), off Peniche, JR.
Paratypes 14-15 (72.9-77.1 mm), same locality, BM.
Paratype 16 (82.1 mm), same locality, on mud, 400-
500 m, 3/2007, BH.
Paratype 17 (87.4 mm), off Sesimbra, trawled, 200-
400 m, 3/2008, BH.
Paratype 18 (62.2 mm), subadult, off Peniche, with
animal preserved, MNHN-22065.
Paratype 19 (67.8 mm), subadult, same locality, with
animal preserved, KBIN.
Paratypes 20-21 (50.5-54.0 mm), subadults, same
locality, with animal preserved, KF-5718.
Paratype 22 (74.4 mm), same locality, JR.
Paratype 23 (81.1 mm), same locality, KF-5719.
Paratype 24 (74.4 mm), same locality, NRM.
Paratype 25 (72.2 mm), same locality, KP.
Material examined. Only known from the type
material.
Type locality. Portugal, off Peniche, 200-500 m.
Range and habitat. Known from Portugal, off
Peniche and off Sesimbra. Bathymetric range 200-600
m (all living specimens).
Description. Shell large, up to 87 mm in length, thin,
rather fragile, semi transparent, pale brownish pink.
Shape slender, with high spire. Siphonal canal
moderately long for genus. Teleoconch with about 7
whorls; upper spire whorls slightly flattened
adapically, forming a rather straight subsutural slope:
penultimate and body whorls weakly convex. Suture
distinct.
Protoconch pink, smooth, consisting of 1 1/2 whorls.
First whorl big, rapidly increasing in size, diameter 2.4
mm. Last 1/2 whorl narrower. Transition to teleoconch
marked by minute axial thread.
1-3. Holotype, 71.0 mm, operculum 17.7 mm, Portugal, off Peniche, 400-500 m, MNHN 22064; 4-5. Paratype 2,
77.9 mm, same locality, JV.
6-11. Colus jeffreysianus (Fischer, 1868)
6. 74.3 mm, Portugal, off Peniche, 400-500 m, KF-5805; 7. 77.7 mm, Portugal, off SW coast, 300-500 m, KF-5716;
8. Syntype of Neptunia torra Locard, 1897, 37.6 mm, MNHN 6606; 9. Syntype of Neptunia torra Locard, 1897,
41.1 mm, MNHN 6606; 10. Syntype of Neptunia pupoidea Locard, 1897, 22.1 mm, MNHN 6446; 11. Lectotype of
Fusus jeffreysianus, 70.0 mm, MNHN 6453.
120
K. FRAUSSEN et al. NOVAPEX 10 (4): 119-124, 10 décembre 2009
K. FRAUSSEN et al
A new Colus from off Portugal
First teleoconch whorl with 5 or 6 fine spiral grooves.
Interspaces broad, flat, smooth. Number of lines
gradually increasing, fifth whorl with 12 fine, obscure
spiral lines. Penultimate and body whorls almost
smooth, with a few spiral lines on subsutural area and
on base.
Axial sculpture absent, occasionally with some fine
incremental lines.
Aperture semi-oval, slightly pinched adapically,
abapically gently narrowing towards siphonal canal
without any constriction. Outer lip thin, fragile, edge
smooth, fragile. Columella smooth, gently curved.
Aperture and siphonal canal together 1/2 of total shell
length, occasionally shightly smaller.
Periostracum thin, smooth, glossy, olive-green in
colour, on adapical part of whorl darker, distinctly
separated from paler abapical part.
Operculum thin, corneous, pale brown,
curved, nucleus terminal, pointed.
Animal creamy white. Head narrow, slender, rather
triangular, tentacles long with broad base, eyes
situated on head near base of tentacles.
slightly
Remarks. Colus aurariae sp. nov. is characterised by
a slender, fragile, pinkish shell with almost smooth
whorls, a moderately small protoconch with only
slightly inflated whorls. The head of the animal is
narrow; the eyes are situated near the base of the
tentacles (instead of being on the tentacles).
Colus jeffreysianus (Fischer, 1868) (Figs 6-11, 15-19)
is similar in shape but differs in the larger number of
protoconch whorls (2 to 3) which are slowly
increasing in size and gently whorled, the presence of
(fine) spiral cords, the incised suture, the shorter
siphonal canal and the hairy periostracum. The head of
the animal is broad and short with the eyes situated on
the tentacles.
Colus gracilis (Da Costa, 1778) (Figs 20-21) is similar
in shape (upper spire whorls adapically slightly
flattened) but differs in the lower number of whorls
compared to shell size, the larger protoconch with
(usually) slightly inflated whorls and with the first
Figures 12-23
12-14. Colus aurariae Sp. nov.
whorl slightly deviating from coiling axis, the usually
pronounced spiral sculpture and the shorter siphonal
canal. The head of the animal is much broader with
broad but short tentacles, the eyes are situated on the
tentacles in some distance from the head.
Colus gracilis f. glaber Verkrüzen in Kobelt, 1876
occurs in more northern waters (North Sea to Arctic)
and has à smooth and brownish shell. This form
differs from C. aurariae sp. nov. in the lower number
of teleoconch whorls when compared to shell size, the
white or pale columella and the shorter siphonal canal.
We have no animal available for comparing the
morphology of the head but we conclude from
literature that this will be identical to C. gracilis.
Colus islandicus Môühr, 1786 (Figs 22-23) is similar in
shape but differs in the larger protoconch with the first
whorl inflated and deviated from coiling axis, the
more convex teleoconch whorls and the spiral cords
which are broader and lower in number. This is a
northern species living mainly in boreal and arctic
waters; shells from southern waters (Bay of Biscay,
Portugal, northern Morocco) are slenderer and have a
more pronounced spiral sculpture.
Etymology. Colus aurariae sp. nov. is named after the
Roman character auraria (Latin, female singular),
meaning “a women who handicraft golden jewellery”,
which refers to the elegant shape of the shell in
combination with its colour.
ACKNOWLEDGMENTS
We are grateful to Johan Verstraeten (Belgium), Bart
van Heughten (Netherlands) and Kyriakos
Papavasileiou (Greece) for procuring additional
material for study; to Philippe Bouchet and Virginie
Héros (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France) for making type material of Colus available
for study; to Barbara Buge (Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris, France) for assistance with
photo equipment and to Kyriakos Papavasileiou
(Greece) for correcting the manuscript.
12. Animal of paratype 1, distance between eyes 3.8 mm, KF-5717; 13. Protoconch of holotype, scalebar 5 mm,
MNHN 22064; 14. Sculpture of holotype, scalebar 5 mm, MNHN 22064.
15-19. Colus jeffreysianus (Fischer, 1868)
15. Animal, distance between eyes 3.9 mm, France, south off la Rochelle, 133 m, KF-5250; 16. Protoconch,
scalebar: 6 mm, off Peniche, 400-500 m, same specimen as fig. 6, KF-5805; 17. Sculpture, scale bar: 6 mm, same
specimen; 18. Animal, distance between eyes 5.7 mm, Portugal, off SW coast, 300-500 m, same specimen as fig. 7,
KF-5716; 19. Sculpture, scale bar 5 mm, same specimen.
20-21. Colus gracilis (Da Costa, 1778)
20. Animal, distance between eyes 12 mm, W England, Celtic Sea, 100 m, KF-5251; 21. Shell, 81.1 mm, diameter
protoconch 3.0 mm, W England, Celtic Sea, 100 m, KF-5251:
22-23. Colus islandicus Môhr, 1868, scalebar 10 mm, SE Ireland, off Waterford, 75-80 m, KF-1670.
122
K. FRAUSSEN et al. NOVAPEX 10 (4): 119-124, 10 décembre 2009
K. FRAUSSEN et al A new Colus from off Portugal
REFERENCES Dall, W. H. 1906. Early history of the generic name
Fusus. Journal of Concholgy, V1 (10): 289-297.
Bouchet, P. & Warén, A. 1985. Revision of the Rôding, P. F. 1798. Museum Boltenianum sive
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Neogastropoda excluding Turridae (Mollusa, olim collegerat Joa. Fried Bolten, M. D. p. d. per
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123-296.
secunda continens conchylia sive testacea
univalvia, bivalvia & multivalvia. pp. 1-199.
124
C. VILVENS
New species and new records of Calliostomatidae
(Gastropoda: Trochoidea)
from New Caledonia and Solomon Islands
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium
Scientific Collaborator, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
vilvens.claude(@skynet.be
KEY WORDS. Gastropoda, Calliostomatidae, New Caledonia, Solomon Islands, Calliostoma,
Bathyfautor, Thysanodonta, new species.
ABSTRACT. New records of 16 known Calliostomatidae species from New Caledonia and
Solomon Islands area are listed, extending the distribution area of some of them. Seven new
species are described and compared with similar species: Calliostoma (Calliostoma) cochlias n.
sp., C. (Fautor) aprosceptum n. sp., C. (F.) diaphoros n. sp., C. (Benthastelena) hexalyssion n. sp.
C. (B.) malaita n. sp., C. (Ampullotrochus) tropis n. sp, C. (A.) aporia n. sp. A list of the
Calliostomatidae of the Indo-Pacific area is provided with their distribution.
RESUME. De nouveaux relevés de 16 espèces connues de Calliostomatidae provenant de
Nouvelle-Calédonie et des îles Salomon sont listés, étendant ainsi l'aire de distribution d'un certain
nombre d'entre elles. Sept nouvelles espèces sont décrites et comparées avec des espèces
similaires : Calliostoma (Calliostoma) cochlias n. sp., €. (Fautor) aprosceptum n. sp. €. (F.)
diaphoros n. sp., C. (Benthastelena) hexalyssion n. sp., C. (B.) malaita n. sp., C. (Ampullotrochus)
tropis n. sp., C. (A.) aporia n. sp. Une liste des Calliostomatidae d'Indo-Pacifique est fournie avec
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
leur distribution.
INTRODUCTION
New Caledonia, and the adjacent Vanuatu and Fiji
Islands, has reveal numerous new calliostomatid
species since these 15 last years: Marshall (1995b)
described not less than 27 new species (Calliostoma,
Thysanodonta, Laetifautor, …); Vilvens (2005) added
5 Calliostoma species to this large list (extending to
Tonga Islands); finally Vilvens & Maestrati (2006)
described 3 new Thysanodonta from this area.
All these descriptions were based on a large material
coming from the French expeditions (Héros et al.
2007; Vilvens, 2007; Bouchet et al., 2008: Bouchet et
al., 2009) conducted all around this area for the last
thirty years by IRD (Institut de Recherche pour le
Développement, Paris - ex-ORSTOM) and MNHN
(Muséum national d'Histoire naturelle, Paris)
MUSORSTOM and BATHUS, BERYX, BIOCAL,
BIOGEOCAL, BORDAU, CALSUB, CHALCAL,
CORAIL, HALICAL, HALIPRO, LAGON, LIFOU,
LITHIST, MONTROUZIER, NORFOLK, PALEO-
SURPRISE, SMIB, VOLSMAR. However, the
calliostomatids material brought by the most recent
campaigns (NORFOLK 2, CONCALIS) was not yet
studied.
Unlike New Caledonia, no regional study about
calliostomatids (and even Trochoidea as far as I know)
from the Solomon Islands has been published in the
last years. The specific campaigns leaded again by
MNEHN and IRD (especially SALOMON 1! & 2,
SALOMONBOA 3) were therefore welcome to fill
this gap.
The present paper gives a synthetic report on the
Calliostomatidae species collected during these most
recent (cited above) expeditions involving MNHN
scientists in New Caledonia and Solomon Islands
areas. Besides new records for 24 known species,
which sometimes extends their distribution and/or
introduces some variability of shell characters, 7 new
species are described here.
What also makes fundamental the papers of Marshall
(1995a, 1995b) is his systematic work, after having
created the subfamily Thysanodontinae (Marshall,
1988) : clarification of the numerous subgenera of the
genus Calliostoma (while placing some of them in
synonymy), description of new genera (Bathyfautor,
Dactylastele, Selastele, Fautrix) and interpretation of
Maurea as a subgenus of Calliostoma. This important
works were used, among others, to build a provisional
list of the Calliostomatidae of the Indo-Pacific area,
with their respective distribution, that is provided as
appendix at the end of this paper.
Material and methods
The material studied in the present paper was brought
by 5 IRD-MNHN expeditions: NORFOLK 72,
CONCALIS, SALOMON 1, SALOMON 2 and
SALOMONBOA 3.
As the continuation of the NORFOLK I campaign
(6/2001), the NORFOLK 2 campaign (10-11/2003)
took place around Norfolk Ridge and was mainly
dedicated to the study of speciation and endemism
phenomena on the seamounts. The CONCALIS cruise
12
on
C. VILVENS
(4-5/2008) took place in the Grand-Passage and
Surprises Islands north off New Caledonia's main
Island and first focused on deep-water cones for their
venom glands. But, among other interesting biological
material, it also provided an additional valuable
malacological material, among which some
Trochoidea (and especially Calliostomatidae) were
found.
The SALOMON I! campaign (9-10/2001) surveyed
the deep waters off the central part of the Solomon
Islands (from Guadalcanal to Malaita and Makira).
This survey was continued by SALOMON 2 (10-
160°
155°
s°
SALOMON 2
Le 22
D
) L = : za
L A LL
Le
165°
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
11/2004) that explored the western part of the
Solomon Islands, with special care for the hard
bottoms (a bit neglected by SALOMON 1) and for the
fauna associated to the "sunken woods". This new
interesting topic of the recent years has justified the
BOA ("Bois coulés et Organismes Associés [Sunken
Wood and Associated Organisms]) cruises series:
BOA 0 (11/2004), BOA 1 (9/2005) and SANTOBOA
(10/2006) off the larger islands in northern Vanuatu
and southern New Caledonia, and SALOMONBOA 3
(9-10/2007) that operated off the larger forested
islands of Guadalcanal and Malaita (Samadi, 2009).
RAUE [795
D Y SALOMON !
| 4
10°
a wntdy
SALOMONBOA
À"
À CONCALIS À
20°
23°
Map 1 : Prospecting areas surveyed in this paper - approximat
SALOMON cruises.
126
a ae
Es Ds mat s '
e locations of NORFOLK, CONCALIS and
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
The range of the known and new species is provided + general shape of the shell (depressed, high spired
for all the available specimens and also for the only - conical, cyrtoconoidal, coeloconoïdal):
living specimens if they have been found; when these + shape of the whorls (convex, concave, straight -
ranges are the same, the common range is cited once with or without shoulder or keel):
with the "(living)" annotation:; if all the specimens are + _spiral cords of the whorls (onthogeny, number,
dead collected, the range is cited with the "(dead)" beads. strength):
annotation. Regarding the description methodology, + spiral és oh the base (number. beads. distance
the main conchological features used are (see Text between):
Figure 1 below): + shape of the aperture, the outer and the inner lip.
protoconch
umbilical
area
Text Figure 1 : Features of Calliostomatidae shells; H : height; W : width; HA : height of the aperture; PI, P2,
P3, … : primary cords; S1, S2, S3, ..… : secondary cords; T1, T2, .… : tertiary cords (shell : Calliostoma (Fautor)
chlorum Vilvens, 2005, Fiji, BORDAU 1, stn DW1454, 13.6 x 10.4 mm).
Abbreviations BMNAH : Natural History Museum, London, England.
NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan.
Repositories RMBR : Raffles Museum of Biodiversity Research,
IMT : Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo, Singapore.
Japan. ZMA : Zoologisch Museum, Amsterdam, The
MNEHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, Netherlands.
France.
127
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Other abbreviations
H : height
W : width
HA : height of the aperture
FW : number of teleoconch whorls
PI, P2, P3,..: primary cords (PI is the most adapical)
SI, S2, S3,..: secondary cords (SI is the most
adapical)
T1, T2, T3,...: tertiary cords (numbered following
appearing order)
stn : station
lv : live-taken specimens present in sample
dd : no live-taken specimens present in sample
sub : subadult specimen
Juv : juvenile specimen
SYSTEMATICS
We follow here the classification of Marshall (1995),
used by Bouchet & Rocroi (2005), where
Calliostomatidae, earlier treated as a subfamily of
Trochidae (Hickman & McLean, 1990), are ranked as
a family of superfamily Trochoidea (besides true
Trochidae and Solariellidae), with the two subfamilies
Calliostomatinae and Thysanodontinae.
Superfamily : TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family : CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924
Subfamily : CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924
Tribe : Calliostomatini Thiele, 1924 [- Ziziphininae
Gray, 1847]
Genus : Calliostoma Swainson, 1840
Subgenus : Calliostoma (s. s.) Swainson, 1840
Type species : Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by
s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean Sea.
Calliostoma (Calliostoma) cochlias n. sp.
Colour Figs B1-B2, Figs 1-2
Type material. Holotype (17.0 x 15.8 mm) MNHN
(MNHN 22073).
Type locality. Solomon Islands, South of Malaita,
SALOMONBOA 3, stn CP2816, 09°49'S, 161°32'E,
464-819 m.
Material examined. Solomon Islands.
SALOMONBOA 3: stn CP2816, 09°49'S, 161°32'E,
464-819 m, 1 lv (holotype).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A typical rather large Calliostoma species
with a rather elevated, conical spire, six strong,
prominent spiral cords on the last whorl, adapical
granular cords and abapical smooth cords, an almost
flat base with a large median smooth area bordered by
an external and three internal spiral cords, without
umbilicus.
Description. She/! of medium large size for the genus
(height 17.0 mm, width 15.8 mm), higher than wide,
conical in shape; spire elevated, height 1.1x width,
3.3X aperture height; angulate periphery:
anomphalous.
Protoconch 400 um wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a network of ridges producing polygonal
areas; apical fold nearly straight with a rounded,
clearly visible terminal varix.
Teleoconch of 7.0 whorls; whorls straight except
convex last whorl, without keel. Suture visible, not
canaliculated. First whorl convex, sculptured by axial,
weakly prosocline, strong threads and 3 spiral cords;
PI, P2 and P3 appearing immediately, all granular by
intersection with axial threads; PI weaker than other
cords; P2 closer to PI than to P3; interspace between
threads 2.5x larger than threads; P4 almost completely
hidden by succeeding whorl. On second whorl, PI, P2
and P3 similar, granular; axial threads slightly
broader, distance between 3x larger than threads. On
third whorl, PI strongest at mid whorl, with large,
round beads; P2 weakest; SI and S2 appearing at end
of whorl, thin, granular; S3 absent.
On fourth whorl, beads of P3 and S2 obsolete, the two
cords smooth after mid whorl, P3 making keel; PI
strongest, P3 weaker than PI but stronger than other
cords; SI and P2 similar in strength, granular; axial
sculpture weakening and disappearing on abapical
part.
Colour plate 1. Figures A1-G2. Holotype MNHN of the new species described. Scale bars: 5 mm.
A1-2. C. (Benthastelena) hexalyssion n. sp., Solomon Islands, 460-487 m, 22.2 x 18.1 mm; B1-2. Calliostoma
(Calliostoma) cochlias n. sp, Solomon Islands, 464-819 m, 17.0 x 15.8 mm; C1-2. Calliostoma (Benthastelena)
malaita n. sp., Solomon Islands, 487-541 m, 20.7 x 227 mm; D1-2. Calliostoma (Ampullotrochus) tropis n. sp.,
Solomon Islands, 309-328 m, 15.9 x 12.9 mm; E1-2. Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp., Solomon Islands,
307-310 m, 11.2 x 9.1 mm; F1-2. Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp., Solomon Islands, holotype
MNHN (MNHN 20082), 105-128 m [SALOMON 2, stn CP2294], 11.2 x 8.8 mm; G1-2. C. (Fautor)
aprosceptum n. sp., Northern New Caledonia, holotype MNHN (MNHN 20074), 380-430 m [CONCALIS, stn
DW2943], 12.5 x 9.9 mm.
128
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
On fifth whorl, beads of P2 obsolete; axial sculpture
also obsolete on adapical part. On sixth whorl, P2
nearly smooth; beads of SI weakening. On last whorl,
P4 fully peripheral, smooth; SI nearly
smooth.; all spiral cords similar in size, except P1
stronger; PI still granular, with beads weaker and
lower than on preceding Whorls; interspace between
cords similar in size to cords in abapical part, about
1.5x to 2x size of cords in adapical part.
Aperture subelliptic; outer lip thin, slightly curved;
basal part rounded, producing a round angle with
outer lip and an obtuse angle at meeting point with
inner lip.
Columella weakly arcuated, almost vertical, without
tooth; callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, almost flat, with an external
subgranular spiral cord, 1 to 3 internal, nearly smooth,
closely packed cords around the umbilical area and a
large intermediate smooth zone.
Colour of teleoconch and protoconch pinkish white.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
growing edge, brown.
visible,
Discussion. The placement of the new species in
Calliostoma s. s. 1s justified by the strong, mainly
smooth or subgranular spiral cords, the weak axial
sculpture and the absence of umbilicus.
The combination of conical shape, prominent, smooth
spiral cords except PI and almost flat, smooth base
(except 1 external and 3 internal smooth spiral cords)
makes the new species rather hard to confuse with
other existing species from the same area, except
maybe Calliostoma trotini Poppe, Tagaro & Dekker,
2006 (Figs 7-8) from the Philippines, but this smaller
species has a deep umbilicus and 8 subgranular to
nearly smooth, evenly spaced spiral cords on the base.
Calliostoma cochlias n. sp. is resembles €. (C.)
occidentale (Mighel & A.Adams, 1842) (Figs 9-10)
from northern Atlantic, but this slightly smaller
species has more convex whorls, usually only 4 strong
primary cords, SI appearing occasionally but much
later (5° whorl) and absence of S2, a narrower smooth
area on the base with two external cords.
Calliostoma cochlias n. sp. may be compared to
Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995 (Figs 5-6) from
New Zealand and Norfolk Ridge, but this taller
species has a prominent S3 making keel, a smooth P1
similar in size to other cords except S3, a higher H/W
ratio (1.2 to 1.3) with a slightly concave shape.
The new species may be compared to C.
(Benthastelena) margaritissimum (Habe & Okutani,
1968) (Figs 11-12) from Midway (described as
belonging to the subgenus 7ristichotrochus, synonym
of Benthastelena), but this similar in size species have
primary spiral cords all granular, the primary cords
much stronger than secondary ones, a rounded
periphery and 8-9 evenly spaced on spiral cords the
base.
The general shape of C. cochlias n. sp. reminds
Calliostoma (B.) uranipponense Okutani, 1969 (Figs
3-4) from Japan (originally described in the subgenus
Tristichotrochus), but although this species has a
comparable ontogeny of primary and secondary cords
(but SI and S2 appear later), the spiral cords are all
granular, tertiary cords are present and the base has
mainly about 12 subgranular, evenly spaced spiral
cords.
The new species also reminds C. (Fautor) takujii
Kosuge, 1986 (Figs 13-14) from Japan, but if this
species has also a PI that is the most prominent, all
the cords are granular, the ontogeny of cords is
different (P1 appearing later, S3 present) and the base
has about 10 evenly spaced granular spiral cords.
Etymology. Screw (Ancient Greek : 7o4A1ac), used
as a noun in apposition - with reference to the regular
spiral sculpture on the whorls.
Calliostoma (Calliostoma) vilvensi Poppe, 2004
Colour Figs 11-12, Figs 15-18
Calliostoma vilvensi Poppe, 2004: 6-8, pl.2, figs 2a-
2b-2c. Type locality: Philippines, off Aliguay Island,
80-200 m.
Calliostoma vilvensi — Poppe, Tagaro & Dekker,
2006: 127 pl. 66 figs 1-2.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
2: stn CP2234, 06°51'S, 156°24'E, 182-277 m, 1 dd. —
Stn CP2237, 06°53'S, 156°22'E, 400 m, 4 dd, 1 juv dd.
Distribution. Philippines, Aliguay Island, 80-150 m
(range computed from Poppe et al., 2006); Salomon
Islands, 82-83 m.
Colour plate 2. Figures H1-O2. Species with an extension of the distribution. Scale bars: 5 mm.
H1-2. Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 370-371 m, 26.0 x 20.6 mm;
11-2. Calliostoma (Calliostoma) vilvensi Poppe, 2004, Solomon Islands, 400 m, 12.0 x 11.4 mm;
J1-2. Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 405-455 m, 14.3 x 10.1 mm;
K1-2. Calliostoma (Ampullotrochus) philippei Poppe, 2004, Solomon Islands, about 258-283 m, 14.7 x 10.5
mm; L1-2. Thysanodonta cassis Vilvens & Maetrati, 2006, Norfolk Ridge, 680-980 m, 13.0 x 8.9 mm;
M1-M2. Calliostoma (Fautor) scobinatum (A.Adams in Reeve, 1863), Solomon Islands, 82-83 m, 7.5 x 5.9 mm;
N1-2. Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995, northern New Caledonia, 350 m, 9.9 x 8.4 mm;
O1-2. Calliostoma (Fautor) periglyptum Marshall, 1995, Solomon Islands, 180-187 m, 7.1 x 5.9 mm.
130
C. VILVENS (OV 5-163
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Remarks. The type material of this species was not
available but its author has provided accurate pictures
of the type material and recently collected specimens.
The two shells from the Solomon Is. are smaller
(height up to 12.2 mm) than the types from the
Philippines (height up to 22.0 mm), but they have
about 2 whorls less. They share the same cords
ontogeny (PI, P2 and P3 starting immediately, SI
appearing at 2" whorl, S2 absent and S3 starting at 3"
whorl, the 5 cords quickly of the same size on next
whorls). Poppe did not place his new species into a
subgenus. Taking the absence of axial sculpture and
the blunt shape of the beads of cords into account, it
seems that this species belong to the subgenus
Calliostoma s. str..
Subgenus : Fautor Iredale, 1924
Type species : Ziziphinus comptus A.Adams, 1855 (by
o.d.) — Recent, southern Australia.
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995
Colour Figs NI-N2, Figs 21-24
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995: 389-
392; fes 3/7-9, 117 1S0MSS Type localityoft
southern New Caledonia, 600 m.
Calliostoma (Fautor) boucheti — Vilvens, 2005: 2, figs
7-8.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 72:
stn DW2057, 24°40'S, 168°39'E, 555-565 m, 1 lv. —
Stn DW2060, 24°40'S, 168°38'E, 582-600 m, 7 lv. —
Stn DW2084, 24°52'S, 168°22'E, 586-730 m, 4 Iv. —
Stn DW2087, 24°56'S, 168°22'E, 518-586 m, 3 lv. —
CONCALIS: stn DW2979, 18°16'S, 162°54'E, 350 m,
l dd.
Distribution. South of Ile des Pins, southern New
Caledonia and northern Norfolk Ridge, 233-650 m,
living at 503-650 m (range computed from Marshall,
1995); northern New Caledonia, 350 m; Vanuatu,
585 m.
Figures 1-14. Scale bars: 5 mm.
Remarks. The dead specimen from northern New
Caledonia is eroded, but shows the correct ontogeny.
It implies an extension of the distribution, although
additional material is clearly needed to draw a firm
conclusion.
Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995
Figs 33-34
Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995: 397-
398, figs 16-18, 120, 153. Type locality: southern
New Caledonia, 400-420 m.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2033, 23°39'S, 167°43'E, 430-450 m, 1 Iv. —
Stn DW2109, 23°47'S, 168°17'E, 422-495 m, 3 dd.
Distribution. South of Ile des Pins, southern New
Caledonia and northern Norfolk Ridge, 390-535 m,
living at 415-535 m (range computed from Marshall,
1995).
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995
Figs 25-26
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995:
395-397, figs 13-15, 119, 155. Type locality: southern
New Caledonia, 505-550 m.
Calliostoma (Fautor) paradigmatum — Vilvens, 2005:
2:
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 72:
stn CP2047, 23°43'S, 168°02'E, 759-807 m, 1 Iv, 1 juv
dd. — Stn DW2069, 25°20'S, 168°58'E, 795-852 m, 1
Iv. — Stn DW2106, 23°54'S, 167°42'E, 685-757 m, 1
Iv.— Stn DW2110, 23°48'S, 168°17'E, 493-850 m, 1
dd.
Distribution. Off Ile Surprise, northern New
Caledonia, 585 m (living); South of Ile des Pins,
southern New Caledonia, northern Norfolk Ridge,
470-795 m, living at 550-795 m (range computed
using data of Marshall, 1995); Tonga, 342-500 m
(dead).
1-2. Calliostoma (Calliostoma) cochlias n. sp., holotype MNHN (22073), Solomon Islands, 464-819 m
[SALOMONBOA 3, stn CP2816], 17.0 x 15.8 mm; 3-4. Calliostoma (Benthastelena) margaritissimus (Habe &
Okutani, 1968), holotype NSMT 38669, Midway Island, 400-460 m, 15.9 x 15.8 mm; 5-6. Bathyfautor rapuhia
Marshall, 1995, paratype MNHN, New Caledonia, Wanganella Bank, 660-757 m [NZOÏL, stn P8], 20.1 x 15.4
mm; 7-8. Calliostoma trotini Poppe, Tagaro & Dekker, 2006, holotype NMP, Philippines, Palawan Is., 11.8 x
11.3 mm (© Conchology, Inc.); 9-10. Calliostoma (Calliostoma) occidentale (Mighel & A.Adams, 1842),
eastern Canada (Digby, Nova Scotia), C.Vilvens coll., 12.5 x 11.5 mm; 11-12. Calliostoma (Benthastelena)
uranipponensis Okutani, 1969, holotype NSMT (Mo 69544), Japan, depth unknown, 10.1 x 8.8 mm:
13-14. Calliostoma (Fautor) takujii Kosuge, 1986, holotype IMT (IMT-86-1), Japan, Ogasawara (Bonin)
Islands, 12.0 x 9.7 mm.
132
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163. 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Calliostoma (Fautor) periglyptum Marshall, 1995
Colour Figs O1-02, Figs 39-44
Calliostoma (Fautor) periglyptum Marshall, 1995:
401-402, figs 25-27, 123, 157. Type locality: southern
New Caledonia, 230 m.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2093, 24°44'S, 168°09'E, 230 m, 1 dd. — Stn
DW2123, 23°18'S, 168°15'E, 187-197 m, 1 dd. —
Solomon Islands. SALOMON I: stn DWI758,
08°49'S, 159°52'E, 180-187 m, 2 dd sub. —
SALOMON 2: stn CP2234, 06°S1'S, 156°24'E,
182-277 m, 2 dd sub.
Distribution. Loyalty Islands (off Lifou), 280-520
(dead); southern New Caledonia and northern Norfolk
Ridge, 197-274 m, living at 230 m (range computed
from Marshall, 1995); Solomon Islands, 182-187 m
(dead).
Remarks. This species was so far known only from
New Caledonia and the Loyalty Islands. The
specimens from Solomon Islands are all immature (up
to 6 teleoconch whorls for the largest one), having
about 12 smooth spiral cords on the base; all match
the other distinctive features of the species (mainly S2
appearing at 4° whorl, S1 between 5! and 7° whorl,
S3 absent). This is a significant distribution extension
that should need confirmation with living specimens.
Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995
Figs 19-20
Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995:
394-395, figs 31-33, 121, 155. Type locality: northern
New Caledonia, 255 m.
Material examined. Northern New Caledonia.
CONCALIS: stn DW2977, 18°15'S, 163°07'E, 326-
368 m, 1 dd. — Stn DW2978, 18°16'S, 163°04'E, 360-
400 m, 2 dd. — Sin DW3003, 18°34'S, 163°08'E, 450-
454 m, 1 dd.
Figures 15-28. Scale bars: 5 mm.
15-18. Calliostoma (Calliostoma) vilvensi Poppe, 2004.
Distribution. Northern New Caledonia, 255-300 m
(living) (range computed from Marshall, 1995).
Calliostoma (Fautor) aprosceptum n. sp.
Colour Figs G1-G2, Figs 29-32, Table 1
Type material. Holotype (12.5 x 9.9 mm) MNHN
(MNHN 20074). Paratypes: 3 MNHN (MNHN
20075), 1 coll. C.Vilvens.
Type locality. Northern New Caledonia, southern
slope of Grand Passage, CONCALIS, stn DW2943,
18°56.8'S, 163°22.7'E, 380-430 m.
Material examined. Northern New Caledonia.
CONCALIS: stn DW2943, 18°57'S, 163°23'E, 380-
430 m, 1! dd (holotype). — Stn DW2979, 18°16'S,
162°54'E, 350 m, 1 lv (paratype). — Stn DW2980,
18°16'S, 162°57'E, 574-660 m, 1 dd (paratype). — Stn
DW3003, 18°34'S, 163°08'E, 450-454 m, 1 dd
(paratype). — Stn DW3025, 18°57'S, 163°23'E, 396-
400 m, 1 dd, 1 sub Iv (with paratype).
Distribution. Northern New Caledonia, 350-574 m,
living at 350-396 m.
Diagnosis. A typical Calliostoma species with a rather
elevated, more or less conical spire, a strong
subsutural granular spiral cord, a second strong
granular spiral cord making keel under the middle of
the intermediate whorls, last whorls convex with
numerous granular spiral cords, a weakly convex base
with about 13 granular spiral cords, without
umbilicus.
Description. Shell of medium size for the genus
(height up to 14.2 mm, width up to 11.2 mm), higher
than wide, conical in shape; spire rather elevated,
height 1.2x to 1.3x width, 3.3x to 3.8x aperture height;
angulate periphery; anomphalous.
Protoconch about 250 um wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a network of ridges producing polygonal
areas; apical fold straight with a very thin rounded
terminal varix.
15-16. Holotype, Philippines, off Aliguay Island, 80-200 m, 20.3 x 19.2 (© Conchology, Inc.);
17-18. Solomon Islands, 400 m [SALOMON 2, stn CP2234], 12.0 x 11.4 mm.
19-20. Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995, Northern New Caledonia, 326-368 m [CONCALIS,
stn DW2977], 11.2 x 8.7 mm.
21-24. Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995.
21-22. Norfolk Ridge, 586-730 m [NORFOLK 2, stn DW2084], 12.2 x 10.6 mm; 23-24. Northern New
Caledonia, 350 m [CONCALIS, stn DW2979], 9.9 x 8.4 mm.
25-26. Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 795-852 m [NORFOLK 2, stn
DW2069], 12.5 x 10.4 mm; 27-28. Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995, paratype MNHN, southern
New Caledonia, 170 m [Chalcal 2, stn DW&4], 10.5 x 8.6 mm.
134
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
_
leleoconch of up to 7.9 whorls, 2 first whorls convex,
3" almost flat, the 3 next whorls with a shoulder at P3
producing keel, last whorls convex without shoulder.
not canaliculated. First
thick axial, almost
Suture very poorly visible,
whorl convex, sculptured by
orthocline ribs and 3 cords PI, P2 and P3 appearing
immediately, granular by intersection with axial
threads; interspace between threads 1.5x to 2x larger
than threads: PI slightly weaker than other cords;
suture visible, not canaliculated. On second whorl, PI
becoming as strong as P2, P3 strongest, producing a
keel; distance between P2 and P3 greater than distance
between PI and P2; axial threads broader and more
prosocline; suture poorly visible. On third whorl, P2
weakest, P3 strongest; bead of cords well rounded, not
sharp, well separated; axial threads weakening,
threads between P2 and P3 very prosocline,
connecting beads of cords. On fourth whorl, S2
appearing at begin of whorl, S3 and P4 at end, P4
almost completely hidden by succeeding whorl; P3
making shoulder: axial sculpture becoming obsolete.
On fifth whorl, SI appearing; P3 and PI still
strongest, S3 almost as strong as PI. On next whorls,
PI, P3 and S3 more or less of the same strength; P2,
SI and S2 much weaker, similar in size. On last
whorl, P4 fully visible, peripheral, granular, weaker
than other cords; tertiary cords appearing, the first
between PI and SI, the other cords appearing later
between SI and P2, P2 and S2, S2 and P3.
Aperture subquadrangular; outer lip rather thin,
curved; basal part rounded, producing a rounded angle
with outer lip and an obtuse angle at meeting point
with inner lip.
Columella nearly straight, oblique, without tooth;
callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, without axial threads and with
11 to 13 granular spiral cords, the cords in area
bordering umbilicus stronger.
Colour of teleoconch orange to yellowish brown, P3
and S3 base lighter; protoconch reddish brown.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
growing edge, brown.
holotype IE 7.8 L
paratype MNEHN 1
| paratype MNHN 2
| paratype MNHN 3
353 1.26 319
= À 12% 3.64
1.26 3.74
paratype CV
means
= 1.29 321
RE Sel 122 —
Table 1. Calliostoma (Fautor) aprosceptum n. sp.: Shells measurements in mm for types.
Discussion. Based on the finely beaded cords and the
conical shape, the subgenus Fautor seems to be the
most appropriate for the new species.
Based on the ontogeny of the spiral cords,
Calliostoma (Fautor) aprosceptum n. sp. resembles
C. (F.) vaubani Marshall, 1995 (Figs 35-38) from
northern New Caledonia, but this species, similar in
size for the same number of whorls, has a much more
angulate shape and is especially characterized by a
concave area between P2 and P3; it has a larger
yellowish brown protoconch (from 400 to 430 um), a
Figures 29-44. Scale bars: 5 mm.
spiral cord P1 appearing later than P2 and P3, smaller
beads on cord and a flatter base.
The new species resembles C. (F.) metivieri Marshall,
1995 (Figs 33-34) from southern New Caledonia, but
this similar in size species has a larger protoconch
(about 400 um), a spiral cord PI appearing later than
P2 and P3, lacks the keeled shoulder on the
intermediate whorls and has smooth cords on the base
except the 3 or 4 inner granular cords.
Etymology. Unexpected (Ancient Greek :
arpocyentoc, Latinized) - with reference to the fact
that it was unlikely to discover again a new species in
29-32. C. (Fautor) aprosceptum n. sp., Northern New Caledonia.
29-30. Holotype MNHN (20074), 380-430 m [CONCALIS, stn DW2943], 12.5 x 9.9 mm:
31-32. Paratype MNHN (20075), 396-400 m [CONCALIS, stn DW3025], 14.2 x 11.2 mm.
33-34. Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995. Norfolk Ridge, 430-450 m [NORFOLK 2, stn DW2033],
13.4x10.5 mm.
35-38. Calliostoma (Fautor) vaubani Marshall, 1995. Paratypes MNHN, New Caledonia.
35-36. 415-460 m [LAGON, stn 475], 11.4 x 9.1 mm; 37-38. 350 m [MUSORSTOM 4, stn DWI81], 5.9
x 5.5 mm.
39-44. Calliostoma (Fautor) periglyptum Marshall, 1995.
39-40. Norfolk Ridge, 230 m [NORFOLK 2, stn DW2093], 11.3 x 8.2 mm; 41-44. Solomon Islands.
41-42. 180-187 m [SALOMON 1, stn DW1758], 7.1 x 5.9 mm; 43-44. 182-277 m [SALOMON 2, stn
CP2234], 5.9 x 5.1 mm.
136
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
New Caledonia area considering the numerous species
already described in 1995 (Marshall) and 2005
(Vilvens).
Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp.
Colour Figs El-E2, Figs 51-52
Type material. Holotype (11.2 x 9.1 mm) MNHN
(MNHN 20076).
Type locality. Solomon Islands, New Georgia Sound,
off Santa Isabel, SALOMON 2, stn CP2201,
07°43.5'S, 158°29.9'E, 307-310 m.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
2: stn CP2201, 07°44'S, 158°30'E, 307-310 m, 1 dd
(holotype).
Distribution. Only known from the type locality.
Diagnosis. A typical, rather small Calliostoma species
with an elevated, conical spire, 9 different in size
beaded spiral cords on the last whorl, a stronger
susbsutural granular cord, a weakly convex base with
Il granular, stronger in the inner part spiral cords,
without umbilicus.
Description. Shell! of moderate size for the genus
(height 11.2 mm, width 9.1 mm), higher than wide,
conical to weakly cyrtoconoidal in shape; spire
elevated, height 1.2x width, 4.3x aperture height;
angulate periphery; anomphalous.
Protoconch 350 um wide, of 1 whorl, rounded, with a
network of ridges giving reticulate shape; apical fold
straight, with a rounded terminal varix.
Teleoconch of 7.2 straight whorls, without distinct
keel nor shoulder. Suture hard to detect, not
canaliculated. First whorl convex, sculptured by axial,
weakly prosocline threads and 3 spiral cords, all
granular by intersection with axial threads; P2 and P3
appearing immediately, P3 strongest; PI appearing a
end of whorl, weaker than other cords; P4 almost
completely hidden by succeeding whorl; distance
between threads 1.5x to 2x larger than threads. On
second whorl, axial threads strongly more prosocline
Figures 45-58. Scale bars: 5 mm.
in adapical part, distance between axial threads 2x
larger than threads. On third whorl, P3 strongest, PI
weakest; S3 appearing at end of whorl, smooth, very
thin. S2 appearing at begin of fourth whorl, smooth,
thin, quickly as strong as S3. On fifth whorl, PI and
P3 strongest, S2 and S3 weakest, similar in size; beads
of cords blunt pointed; SI appearing near mid whorl,
smooth, very thin; axial sculpture vanishing except
between P3, S3 and P4. On sixth whorl, T1 appearing
between S2 and P3; whorl was broken and repaired at
first third of whorl on the holotype, making it difficult
to trace cords evolution. On last whorl, T2 appearing
between SI and P2, T3 later between P3 and S3; P1
strongest; S3 peripheral, granular, weaker than other
cords; no axial sculpture still visible.
Aperture roundly subquadrangular; outer lip rather
thin, weakly rounded; basal part rounded, producing a
rather acute angle with outer lip and a more obtuse
angle at meeting point with inner lip.
Columella straight, oblique, without tooth; callus
completely covering umbilicus.
Base weakly convex, almost flat, with 11 granular
cords; inner cords stronger than outer ones; interspace
between outer cords smaller than cords, similar in size
to cords in the inner part.
Colour of teleoconch light orange with white beads on
spiral cords; base lighter; protoconch white.
Operculum unknown.
Discussion. The placement of the new species in the
subgenus Fautor is justified by the beaded cords, the
conical and rather elevated shape.
Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp. resembles C.
(F.) necopinatum Marshall, 1995 (Figs 19-20) from
northern New Caledonia, but this species similar in
size has more numerous spiral cords on the base and a
different ontogeny of cords with S2 appearing first, SI
commencing about 1 whorl later and S3 appearing
only as the last at 4° whorl;
The new species resembles C. (Ampullotrochus) alisi
Marshall, 1995 (Figs 103-104) from Loyalty Islands,
but this slightly taller species has PI commencing at
first whorl, S3 being the strongest with white beads,
PI weaker than P3.
45-50. Calliostoma (Fautor) scobinatum (A.Adams in Reeve, 1863).
45-46. Solomon Islands, 82-83 m [SALOMON !: stn DW1823], 7.5 x 5.9 mm; 47-48. India, Bombay,
depth unknown, lectotype BMNH 19688277, 15.9 x 12.0 mm; 49-50. Philippines, Aliguay Island, about
100 m, C.Vilvens coll., 13.7 x 11.1 mm.
51-52. Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp., holotype MNHN (20076), Solomon Islands, 307-310 m
[SALOMON 2, stn CP2201], 11.2 x 9.1 mm; 53-54. Calliostoma(Fautor) belauense Okutani & Kurata, 1998,
holotype NSMT (Mo 71085), Palau Is., 200m, 24.0 x 18.3 mm; 55-56. Calliostoma (Fautor) strobilos Vilvens,
2005, holotype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 14.4 x 11.9 mm; 57-58. Calliostoma
simplex Schepman, 1908, holotype ZMA, Indonesia, 304 m [SIBOGA, stn 253], 14 x 11.5 mm.
138
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
139
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
The new species shares a similar ontogeny of spiral
cords with C. simplex Schepman, 1908 (Figs 57-58)
from Indonesia and Philippines, but this slightly taller
species has similar in size interspaces between the
spiral cords on the last whorl and higher, thinner spiral
cords on the base with interspaces similar in size to
the cords and axial threads between them.
Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp. may be
compared to C. (F.) strobilos Vilvens, 2005 (Figs 55-
56) from Fiji, but this slightly taller species has a
different spiral cords ontogeny (with S2 appearing
first, SI coming next and S3 commencing last) and
more numerous spiral cords on the base.
The new species may also be compared to C. (FÆ.)
paradigmatum Marshall, 1995 (Figs 25-26) from New
Caledonia, but this slightly taller species has convex
whorls and a different spiral cords ontogeny, with S2
appearing first, SI coming next and S3 commencing
last, Keeping to be the weaker.
Calliostoma (Fautor) diaphoros n. sp. weakly reminds
C. (F.) takujii Kosuge, 1986 (Figs 13-14) from Japan,
but this similar in size species has only 5 thick spiral
cords and a different spiral cords ontogeny, S2 and S3
appearing together at 3 whorl and S1 absent.
The new species 1s also different from €. (F.) kurodai
Azuma, 1975 (the type in the Azuma coll. was not
available) from Japan, because this similar in size
species has only 4 thick spiral cords with two thin
secondary cords between the three adapical cords.
Etymology. Different (Ancient Greek : ôtapopoc) —
allusion to the different in size spiral cords on the last
whorl of the shell.
Calliostoma (Fautor) scobinatum
(A.Adams in Reeve, 1863)
Colour Figs M1-M2, Figs 45-50
Zizyphinus scobinatus A.Adams in Reeve, 1863: pl.V,
fig.29. Type locality: Bombay, depth unknown.
Ziziphinus scobinatus — Brazier, J. 1878: 44.
Calliostoma scobinatum — Kaïcher, 1986: card TRI-
2155:
Calliostoma (Fautor) scobinatum — Marshall, 1995:
399-401.
Calliostoma scobinatus — Subba Rao, 2003: 86, pl. 8,
fig. 6.
Figures 59-72. Scale bars: 5 mm.
Calliostoma scobinatum — Poppe, Tagaro & Dekker,
2006: 123 pl. 64 figs 1-3.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
1: stn DW1823, 09°50'S, 160°S3'E, 82-83 m, 1 dd.
Distribution. India (Bombay area), depth unknown;
Torres Straits, 22 m; Philippines, 81-97 m (range
computed from Poppe et al., 2006); Salomon Islands,
82-83 m.
Remarks. This single specimen has the spiral cords
ontogeny of C. scobinatum but is unusually small (7.5
x 5.9 mm) when comparing to the lectotype for a
rather similar number of whorls. Additional material is
needed to draw a conclusion from this small size
(possible subspecies).
Subgenus : Benthastelena Iredale, 1936
Type species : Benthastelena katherina Iredale, 1936
(by o.d.) —- Recent, Australia (Queensland).
Calliostoma (Benthastelena) cristatum
Marshall, 1995
Figs 65-66
Calliostoma (Benthastelena) cristatum Marshall,
1995: 408-409, figs 43, 46-48, 127, 156. Type
locality: southern New Caledonia, 200 m.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2023, 23°27'S, 167°5Sl'E, 282-297 m, 2 Iv.
Distribution. Northern New Caledonia, 255-300 m
(living); southern New Caledonia, 200-400 m, living
at 200-350 m (range computed from Marshall, 1995).
Calliostoma (Benthastelena) kanakorum
Marshall, 2001
Figs 69-72
Calliostoma (Benthastelena) kanakorum Marshall,
2001: 36.
Calliostoma (Benthastelena) coronatum Marshall,
1995: 409-411, figs 49-51, 46, 128, 156. Type
locality: southern New Caledonia, 200 m. Not
Calliostoma coronatum Quinn, 1992.
59-60. Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 405-455 m [NORFOLK 2, stn
DW2132], 14.3 x 10.1 mm; 61-62. Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum Marshall, 1995, Norfolk Ridge,
370-371 m [NORFOLK 2, stn DW2024], 26.0 x 20.6 mm; 63-64. C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995.
New Caledonia, 347-375 m [BATHUS 1: stn CP707], 10.4 x 9.3 mm; 65-66. Calliostoma (Benthastelena)
cristatum Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 282-297 m [NORFOLK 2, stn DW2023], 8.1 x 6.9 mm.
67-68. Calliostoma (Benthastelena) diadematum Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 187-197 m [NORFOLK 2, stn
DW2123], 9.3 x 7.1 mm.
69-72. Calliostoma (Benthastelena) kanakorum Marshall, 2001.
69-70. Norfolk Ridge, 313-315 m [NORFOLK 2, stn CP2160], 11.1 x 9.4 mm; 71-72. Northern New
Caledonia, 350 m [CONCALIS, DW2979], 10.2 x 8.9 mm.
140
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
141
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
C. VILVENS
Material examined. Northern New Caledonia. 464-523 m. 2 dd.
CONCALIS: stn DW2946, 19°02'S, 63°27'E, 276-
277 m, 1 dd. - DW2979, 18°16'S, 162°54'E, 350 m, 2
lv. — Sin DW2987, 17°58'S, 163°0l'E, 310-330 m, 1
dd. Norfolk Ridge. NORFOLK 2: stn CP2160,
22°42'S, 167°10'E, 313-315 m, 1 dd.
Distribution. Northern New Caledonia, 255-355 m
(living); southern New Caledonia, 200-313 m (living)
(range computed from Marshall, 1995).
Calliostoma (Benthastelena) diadematum
Marshall, 1995
Figs 67-68
Calliostoma (Benthastelena) diadematum Marshall,
1995: 406-408, figs 40-42, 46, 126, 154. Type
locality: Chesterfield Islands, 280-295 m.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2123, 23°18'S, 168°15'E, 187-197 m, 1 dd.
Distribution. Chesterfield Islands and southern New
Caledonia, 120-580 m, living at 258-320 m (range
computed from Marshall, 1995).
Calliostoma (Benthastelena) hexalyssion n. sp.
Colour Figs A1-A2, Figs 73-78, Table 2
Type material. Holotype (22.1 x 18.2 mm) MNHN
(MNHN 20077). Paratypes: 8 MNHN (MNHN
20078), 1 RMBR (ZRC.MOL.2900), 1 coll.
C.Vilvens.
Type locality. Solomon Islands, Vella Gulf, between
Vella Lavella Is. and Kalombangara Is., SALOMON
2, stn CP2262, 07°56'S, 156°51'E, 460-487 m.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
l: stn DW1773, 08°1l'S, 160°40'E, 331-397 m, 1 lv
(paratype). — Stn CP1792, 09°15'S, 160°09'E,
477-505 m, 1 dd (paratype). — Stn CP1798, 09°21'S,
160°29'E, 513-564 m, 1 dd. — Stn 1806, 09°38'S,
160°50'E, 621-708 m, 1 dd,l sub dd. — Stn 1808,
09°46'S, 160°S3'E, 611-636 m, 1 Iv (paratype). —
SALOMON 2: stn CP2181, 08°47'S, 1S9°40'E,
645-840 m, 1 dd. — Stn CP2184, 08°17'S, 160200'E,
Figures 73-86. Scale bars: 5 mm.
Stn CP2187, 08°18'S, 160°00'E,
482-604 m, 4 Iv (with 3 paratypes). — Stn CP2188,
O8°18'S, 160°0l'E, 495-677 m, 2 Iv (paratypes), 1 sub
dd. — Stn CP2214, 07°42'S, 157°44'E, 550-682 m, 2
dd, 1 juv dd. — Stn CP2245, 07°43'S, 156°26'E,
582-609 m, 2 dd. — Stn CP2246, 07°43'S, 156°25'E,
664-682 m, 2 dd. — Stn CP2247, 07°45'S, 156°25'E,
686-690 m, 1 dd. — Stn CP2248, 07°43'S, 156°25'E,
650-673 m, 4 Iv (with paratype). — Stn CP22672,
07°56'S, 1S6°51'E, 460-487 m, 3 Iv (with holotype
and paratype). — Stn 2297, 09°09'S, 158°16'E,
728-777 m, 2 dd. —- SALOMONBOA 3: stn CP2773,
09°25'S, 160°32'E, 619 m, 1 Iv, 1 sub. — Stn CP2848,
09°35'S, 160°47'E, 414-456 m, 1 dd. — Stn CP2849,
09°36'S, 160°46'E, 448-523 m, 3 Iv, 2 sub, 1 juv.
Distribution. Solomon Islands, 397-728 m, living at
397-650 m.
Diagnosis. À typical rather large Calliostoma species
with an elevated, conical to weakly concave spire, half
a dozen spiral cords and a strong suprasutural granular
spiral cord making keel, all cords with pointed beads,
a weakly convex base with a large median nearly
smooth area bordered by an external and a few
internal spiral cords, without umbilicus.
Description. She/! of rather large size for the genus
(height up to 22.1 mm, width up to 18.2 mm), higher
than wide, coeloconoïdal in shape; spire elevated,
height 1.1x to 1.3x width, 4.1x to 5.3x aperture height;
angulate periphery; anomphalous.
Protoconch 350 um wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a network of ridges producing polygonal
areas; apical fold straight with a very thin rounded
terminal varix.
Teleoconch of up to 9.1 whorls; whorls nearly straight
to weakly concave, with a suprasutural keel except
first whorls. Suture very poorly visible, not
canaliculated. First whorl convex, sculptured by axial,
weakly prosocline threads and 3 cords; P2 and P3
appearing immediately, PI appearing half whorl later,
all granular by intersection with axial threads: P2
closer to PI than to P3; interspace between threads
first 1x, quickly 2x larger than threads; PI weaker
than other cords; P4 completely hidden by succeeding
whorl; suture visible, not canaliculated. On second
73-78. C. (Benthastelena) hexalyssion n. sp., Solomon Islands.
73-74. Holotype MNHN (20077), 460-487 m [SALOMON 2, stn CP2262], 22.2 x 18.1 mm; 75-76.
Paratype MNHN (20078), 460-487 m [SALOMON 2, stn CP2262], 21.1 x 17.3 mm; 77-78. Paratype
MNHN (20078), 482-604 m [SALOMON 2, stn CP2187], 19.7 x 17.1 mm.
79-80. C. (Benthastelena) paucicostatum Kosuge, 1984. Holotype IMT (IMT-84-46), Philipines, Cebu, 19.2 x
18 mm; 81-82. Bathyfautor coriolis
Marshall, 1995, MNHN, Fiji, 304 m [MUSORSTOM 10, stn CP1342],
17.x15.9 mm; 83-84. Bathyfautor multispinosum Schepman, 1908. Indonesia, Tanimbar Is, 549-552 m
[KARUBAR, stn CCS56], 21.8 x 21.0 mm; 85-86. Calliostoma swinneni Poppe, Tagaro & Dekker, 2006,
paratype MNHN (5365), Philippines (Aliguay), 60-120 m, 11.2 x 9.0 mm.
142
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
whorl, PI as strong as P2, even stronger at end of
whorl, P3 strongest, producing a weak keel; cords
becoming widely spaced at end of whorl; axial threads
slightly broader, distance between 3x larger than
threads. On third whorl, PI and P3 thickening, P3
strongest With sharp beads: P2 not thickening,
weakest; S3 appearing at begin of whorl, thickening
quickly to become as strong as P3 at end of whorl;
beads of cords widely separated, connected by axial
threads giving a reticulate pattern; beads of all cords
but P2 sharp. On fourth whorl, S3 stronger than P3,
both making keel: SI and S2 appearing, very thin;
beads of P2 also pointed; threads between P2 and P3
very prosocline. On fifth whorl, S3 strongest, making
the single keel: PI and P3 similar; axial sculpture
weakening. On sixth whorl, S3 dividing in two cords:
all cords weaker than S3, similar in size, all with
obsolete. On last whorl, P4 fully visible, peripheral,
thin, subgranular, much weaker than other cords;
interspace between cords at least 2x size of cords.
Aperture subquadrangular; outer lip thin, straight;
basal part weakly rounded, producing an angle with
outer lip and an obtuse angle at meeting point with
inner lip.
Columella nearly straight, oblique, without tooth;
callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, with an external subgranular
spiral cord, 1 to 3 internal, nearly smooth cords
around the umbilical area and an intermediate zone
with up to 8 very low, very thin, poorly visible cords
giving to this Zone a smooth appearance.
Colour of teleoconch pinkish white, sometimes with
light blue large stripe; protoconch white.
Operculum corneous, circular, multispiral with a short
separated, sharp pointed beads; axial sculpture growing edge, brown.
holotype 9.1 22.1
paratype MNHN I 9.1 21.0 17.5 4.0
paratype MNHN 2 8.5 19.4 17.0 4.6
| paratype MNHN 3 —_——î ———î2
| paratype MNHN 4 8.3 18.7
paratype MNHN 5 8.4 19.5 16.9
paratype MNHN 6 8.0 17.4 14.5 1.20 4.14
| paratype MNHN 7 8.5 El do on
| paratype MNHN 8 8.1 17.1 14.2 31 1.20
paratype RMBR 8.6 19.1 (5 4.5 1.21 —“ 5 24
paratype CV 8.5 19.8 17.0 4.6 1.16] 4.30|
means [86h 1950 64 SE EE]
Table 2. Calliostoma (Benthastelena) hexalyssion n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. The placement of the new species in
Benthastelena subgenus may be provisional, because
PI is growing quickly to be similar in size to P2 and
P3 (PI develops later than the rather strong P2 and P3
in both types of Benthastelena and Tristichotrochus);
but the new species meet all the other criteria of the
subgenus (especially sharp nodules of the spiral
cords).
Figures 87-100. Scale bars: 5 mm.
87-90. Calliostoma (Benthastelena) malaita n. sp.
Calliostoma (Benthastelena) hexalyssion n. sp.
resembles C. (B.) paucicostatum Kosuge, 1984 (Figs
79-80) from the Philippines (described as belonging to
the subgenus 7ristichotrochus), but this similar in size
species is yellowish brown coloured, has a SI that
appears much earlier (more or less at the same time as
S3), a P3 never divided in two parts and a very
different base with about 11 granular spiral cords
covering all the basal area.
87-88. Holotype MNHN (20079), Solomon Islands, 487-541 m [SALOMON 2, stn CP2186], 20.7 x 227
mm; 89-90. Paratype MNHN (20080), Norfolk Ridge, 795-852 m [NORFOLK 2, stn DW2069], 11.4 x
12.3 mm.
91-92. Calliostoma (Benthastelena) multiliratum (Sowerby I, 1875), Japan, C.Vilvens coll., 22.2 x 22.4 mm.
93-94. Calliostoma (Benthastelena) galea Sakurai, 1994, Taiwan, holotype NSMT (Mo 70257), 23.5 x 22.1 mm.
95-96. Calliostoma palmeri Dall, 1871, Western Mexico (Guaymas), 30 m, C.Vilvens coll., 19.8 x 23.3 mm.
97-98. Calliostoma (Kombologion) adspersum (Philippi, 1851), Brasil (Vitoria), 40-50 m, C.Vilvens coll., 18.4
x 20.3 mm; 99-100. Calliostoma (Bathyfautor) caledonicum Marshall, 1995, Northern New Caledonia, 669-
683 m [CONCALIS, stn DW3013], 11.0 x 10.8 mm.
144
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
lhe new species also resembles C. (Bathyfautor)
caledonicum Marshall, 1995 (Figs 99-100) from New
Caledonia, but this species 1s narrowly umbilicate, has
a different ontogeny of primary cords (PI and P2
commencing not before the 2" whorl), a smaller ratio
H/W and roundly conical, not pointed, beads on spiral
cords of whorls.
lhe new species has size and conical shape similar to
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995 (Figs 81-82) from
Chesterfield Islands and Fiji, but this species has a
clearly more concave shape and the spiral cords other
than S3 and P4 obsolete on the last whorls.
Calliostoma (Benthastelena) hexalyssion n. sp. weakly
resembles to C. swinneni Poppe, Tagaro & Dekker,
2006 (Figs 85-86) from the Philippines, but this
somewhat smaller species lacks a S2 spiral cord, has
rounded to blunt beads instead sharp beads, a very
different base with 10 granular, rather thick, evenly
spaced spiral cords.
The new species may be compared to C. (B.) pertinax
Marshall, 1995 (Figs 63-64) from New Caledonia, but
this smaller species has a different ontogeny of the
spiral cords, with PI commencing later (2° whorl), S1
commencing very late (7° whorl) and S2 appearing
before S3; it has a smaller ratio H/W, rounded not
pointed beads on cords and a different base with 10-12
spiral cords.
Taking the broad nearly smooth basal band into
account, the new species remembers Barthyfautor
multispinosum Schepman, 1908 (Figs 83-84) from
Indonesia and the Philippines, but this similar in size
species has a S2 that appears at the same time as S3, a
smooth S3 forming a prominent carena giving a
concave shape to the whorl and a more convex base.
Etymology. Six thin string-shape necklace (Ancient
Greek : £6 and akvotov), used as a global noun in
apposition - with reference to the six main cords on
the whorls of the shell.
Calliostoma (Benthastelena) malaita n. sp.
Colour Figs C1-C2, Figs 87-90, Table 3
Type material. Holotype (20.7 x 22.7 mm) MNHN
(MNHN 20079). Paratypes: 2 MNHN (MNHN
20080).
Type locality. Solomon Islands, Indispensable Strait
between Santa Isabel and Malaita, SALOMON 2, stn
CP2186, 08°17'S, 160°00'E, 487-541 m.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
2: stn CP2186, 08°17'S, 160°00'E, 487-541 m, 1 dd
(holotype). — SALOMONBOA 3: stn CP2799,
0O8°41'S, 161°02'E, 430-653 m, 1 dd (paratype). —
Norfolk Ridge. NORFOLK 2: stn DW2069, 25°20'S,
168°58'E, 795-852 m, 1 sub dd (paratype).
Distribution. Solomon Islands, 487-541 m and
146
Norfolk Ridge, 795-852 m.
Diagnosis. An atypical, rather large Calliostoma
species with a moderately elevated, conical spire with
a median shoulder, about a dozen uneven spiral cords
on last whorls, the spiral cord on the shoulder the
strongest with pointed beads, a weakly convex base
with about 20 smooth spiral cords, without umbilicus.
Description. She/! of large size for the genus (height
up to 20.7 mm, width up to 22.7 mm), shightly wider
than high, conical in shape with a median shoulder on
whorls; spire moderately elevated, height 0.9x to 1.0x
width, 2.8x to 2.9x aperture height; angulate
periphery; anomphalous.
Protoconch about 450 pm wide, of 1 whorl, rounded,
covered by a network of ridges producing polygonal
areas; apical fold slightly curved with a thin rounded
terminal varix.
Teleoconch of up to 6.3 convex whorls, with a median
shoulder. Suture poorly visible, not canaliculated.
First whorl convex, sculptured by 4 smooth spiral
cords; P2 quickly making shoulder; SI appearing
almost at the same time as primary cords; S2
appearing between begin (holotype) and end
(paratype) of whorl; S3 absent; weak axial threads
appearing in the last quarter of whorl, intersection
with spiral cords making beads; P4 almost completely
hidden under succeeding whorl. On second whorl, PI
and P2 strongest, with round nodules like S1; axial
threads slightly broader, distance between 1.5x larger
than threads. On third whorl, P2 a little stronger than
Pl; one tertiary cord commencing at mid whorl
between PI and S]1; distance between P3 and P4 twice
larger than distance between other cords; axial threads
wider on abapical part, distance between threads 1.5x
larger than threads. On fourth whorl, tertiary cord
commencing between P2 and S2 and between SI and
P2; axial sculpture weakening. On fifth whorl, weak
tertiary cord appearing between P3 and P4; axial
sculpture obsolete. On next whorls, additional thin
tertiary cords may appear by intercalation; beads of P2
and P3 clearly pointed. On last whorl, P4 fully visible,
peripheral, thin and horizontally compressed, with
blunt sharp beads; P2 strongest.
Aperture roundly subquadrangular; outer lip thin,
rounded; basal part weakly rounded, producing an
angle with outer lip and an obtuse angle at meeting
point with inner lip.
Columella curved, slightly oblique, without tooth:
callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, with about 20 smooth spiral
cords; 10 inner cords thicker than 10 outer cords;
distance between cords less or equal to cords.
Colour of teleoconch nacreous white; protoconch
white.
Operculum unknown.
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
Holotype
TW
Paratype Solomon Is.
Paratype Norfolk Ridge
Table 3.-— Calliostoma (Benthastelena) malaita n. sp. : Shells measurements in mm for types.
Discussion. The new species resembles the similar in
shape Japanese Calliostoma consors (Lischke, 1872)
and Calliostoma multiliratum (Sowerby II, 1875)
(Figs 91-92) (if ever the latter is a different species),
but these two species have finer and weaker spiral
cords with adapical cords more beaded than those
below and smooth or weakly subgranular P2 and P3, a
spiral cord S1 appearing only at the fourth whorl, a
slightly more convex base with an umbilical
depression.
The new species can also be compared to C. galea
Sakurai, 1994 (Figs 93-94) from Taiwan, but this
similar in size species has two distinct keels (not one)
on the whorls of the spire and much fewer (about 9),
much more spaced spiral cords on the base.
Regarding this proximity and the absence of soft parts,
the new species should be placed in the same
subgenus as these three species, namely
Tristichotrochus Ikebe, 1942 (type species : C.
aculeatum Sowerby, 1912). Marshall (1995)
synonymised it with the Benthastelena lredale, 1936
[type species Calliostoma granulatum (Born,
1778)], considering the similarities between the two
type species, while admitting that the classification all
the species belonging to 7ristichotrochus need a
thorough study (three groups of species are mentioned
as needing reclassification). However the placement of
the new species (and its related species) in
Benthastelena subgenus must be considered as
provisional, because PI (like S1) appears at the same
time as P1 and P2 (the late developing of PI is pointed
out by Marshall as a feature of the type species of both
Benthastelena and Tristichotrochus) and is growing
here quickly to be similar in size to P2 and P3. The
new species meet more or less the other criteria of the
subgenus (especially pointed nodules of the strongest
spiral cords).
Also the subgenus Kombologion Clench & Turner,
1960 (type species : Calliostoma bairdii Verril &
Smith, 1880) could be used for the new species when
comparing it to C. (Kombologion) adspersum
(Philippi, 1851) (Figs 97-98), although the shoulder is
made by P3 on the whorls and is not median but at 3°
abapical quarter of the whorl.
Calliostoma (Benthastelena) malaita n. sp. remembers
C. palmeri Dall, 1871 (Figs 95-96) from north-eastern
Mexico and the very closely related C. bonita Strong,
Hanna & Hertlein, 1933 from eastern Mexico (these
two species could be conspecific), but these similar in
size species have their shoulder on P3 (not P2), all
spiral cords smooth or at most subgranular, a base
with a purple umbilical depression bordered and only
10-12 spiral cords.
Despite the large gap between the two distribution
areas, | see no reason to separate the available
specimens into two subspecies because the ontogeny
of the cords is the same on the 5 first teleoconch
whorls of all specimens, the New Caledonian shell
having only 5.2 whorls and being probably subadult
(as the angulate shape of the aperture also suggests).
This specimen has only 14 spiral cords on the base,
but one can think that it is because it is subadult.
Etymology. Malaita Island (one of the Solomons Is.),
used as a noun in apposition - with reference to the
type locality.
Subgenus : Ampullotrochus Monterosato, 1890
Type species : Trochus granulatus Born, 1778 (by
monotypy) — Recent, Europe.
Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos
Marshall, 1995
Colour Figs J1-J2, Figs 59-60
Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos Marshall,
1995: 413-415, figs 58-60, 129, 155. Type locality:
southern New Caledonia, 470 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos
2005: 10.
— Vilvens,
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2109, 23°47'S, 168°17'E, 422-495 m, 1 dd. —
Stn DW2117, 23°24'S, 168°00'E, 400 m, 1 dd. — Stn
DW2132, 23°17'S, 168°14'E, 405-455 m, 2 dd. —
Northern New Caledonia (CONCALIS: stn
DW2979, 18°16'S, 162°54'E, 350 m, 1 dd.
Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425 m:
northern New Caledonia, 350 m; south of Ile des Pins,
southern New Caledonia, 400-470 m, living at 470 m
(range computed from Marshall, 1995); off Raoul
Island, Kermadec Islands, 390-490 m; Fiji, 168-
353 m; Tonga, 500 m.
Remarks. The dead specimen from northern New
Caledonia shows the correct ontogeny, except that the
spiral cord SI is lacking. Provisionally, it implies an
extension of the distribution, although additional
material 1s clearly needed to draw a firm conclusion
about a possibly new subspecies.
147
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum
Marshall, 1995
Colour Figs H1-H2, Figs 61-62
Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum Marshall,
1995: 416-417, figs 61-63, 130, 153. Type locality:
southern New Caledonia, 235-250 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum
2005: 10.
Vilvens,
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2024, 23°28'S, 167°51'E, 370-371 m, 1 dd. -
Sin DW2136, 23°0l'S, 168°23'E, 402-410 m, 1 dd, 1
juv dd. - Northern New Caledonia. CONCALIS: stn
DW2963, 18°22'S, 162°59'E, 220-240 m, 1 dd.
Distribution. South of Loyalty Islands, 255-340 m,
living at 255 m; southern New Caledonia, 233-402 m,
living at 245-260 (range computed from Marshall,
1995); northern New Caledonia, 220-240 m (dead);
northern Three King Rise and northern New Zealand,
841 m (dead); Vanuatu, 319 m (dead); Futuna Island,
441-450 m (dead); and Tonga, 440-487 m, living at
440-487 m.
Remarks. The dead specimen from northern New
Caledonia shows the correct ontogeny and this
implies an extension of the distribution for this
species.
Calliostoma (Ampullotrochus) tropis n. sp.
Colour Figs D1-D2, Figs 101-102
Type material. Holotype (15.9 x 12.9 mm) MNHN
(MNHN 20081).
Type locality. Solomon Islands, off northern coast of
Guadalcanal, SALOMON 1, stn CP1804, 09°32'S,
160°37'E, 309-328 m.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
l: stn CP1804, 09°32'S, 160°37'E, 309-328 m, 1 Iv
(holotype).
Distribution. Only known from the type locality.
Figures 101-114. Scale bars: 5 mm.
Diagnosis. À typical moderately large Calliostoma
species with an elevated, conical to weakly concave
spire, 7 spiral cords with a strong abapical granular,
with blunt pointed beads spiral cord making keel, an
almost flat base with 8 granular spiral cords, without
umbilicus.
Description. Shell! of medium size for the genus
(height 15.9 mm, width 12.9 mm), much higher than
wide, conical in shape; spire elevated, height 1.2x
width, 4.8x aperture height; angulate periphery;
anomphalous.
Protoconch 280 um wide, of 0.9 whorl, rounded, with
a network of ridges giving reticulate shape; apical fold
more or less straight, with a rather thin rounded
terminal varix.
Teleoconch of 7.6 whorls; first whorls straight, last
whorls weakly concave with a suprasutural keel.
Suture hard to detect, not canaliculated. First whorl
convex, sculptured by axial, weakly prosocline threads
and 3 cords; P2 and P3 appearing immediately, P1
appearing a quarter of whorl later; spiral cords all
granular by intersection with axial threads, evenly
spaced on the whole whorl; PI weaker than other
cords; P4 completely hidden by succeeding whorl;
distance between threads 1.5x to 2x larger than
threads. On second whorl, PI as strong as P2, P3
strongest; S3 appearing above suture; distance
between axial threads 2x to 2.5x larger than threads.
On third whorl, P3 strongest, S3 thickening, almost as
strong as P3; P4 partly visible above suture; S2
appearing at end of whorl, very thin; beads of cords
connected by axial threads giving a reticulate pattern.
On fourth whorl, S3 as strong as P3, both with sharp
beads; S2 as thick as P2, both weaker than PI. On
next whorls, S3 strongest, making keel; PI, P2, S2 and
P3 more or less similar in strength; beads of P3 and
S3 bluntly sharp; S1 appearing at begin of 7° whorl;
P4 slightly weaker than all other cords; axial sculpture
weakening. On last whorl, P4 fully visible, peripheral,
granular, weaker than other cords; interspace between
P2, S2 and P3 2x size of cords, similar in size to cords
between P1, SI and P2; S3 and P4 close; axial threads
still visible, stronger in P1-S1 and P3-S3 zones.
101-102. Calliostoma (Ampullotrochus) tropis n. sp., holotype MNHN (20081), Solomon islands, 309-328 m
[SALOMON 1,stn CP1804], 15.9 x 12.9 mm; 103-104. Calliostoma (Ampullotrochus) alisi Marshall, 1995,
holotype MNHN, Loyalty Islands, 430 m [MUSORSTOM 6, stn CP464], 14.4 x 12.5 mm; 105-106. Calliostoma
katsunakamai Kosuge, 1998, holotype (IMT-98-2), Indonesia, Sumatra, 9.3 x 8.2 mm.
107-110. Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp., Solomon Islands.
107-108. Holotype MNHN (MNHN 20082), 105-128 m [SALOMON 2, stn CP2294], 11.2 x 8.8 mm;
109-110. Paratype MNHN (MNHN 20083), 150-175 m [SALOMONBOA 3, stn CP2804], 8.8 x 7.4 mm.
111-114. Calliostoma (Ampullotrochus) philippei Poppe, 2004, Solomon Islands.
111-112. 283-305 m [SALOMON 1, stn DW1859], 9.9 x 7.8 mm. 113-114. 182-277 m [SALOMON 2, stn
CP2234], 11.3 x 8.3 mm.
148
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163. 10 décembre 2009
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Aperture roundly subquadrangular; outer lip thin,
straight; basal part rounded, producing a rather acute
angle with outer lip and an more obtuse angle at
meeting point with inner lip.
Columella nearly straight, weakly oblique, without
tooth; callus completely covering umbilicus.
Base almost flat, with 8 strong granular cords;
interspace between cords smaller than cords.
Colour of teleoconch brownish orange with S3 and P4
white; base lighter; protoconch white.
Operculum corneous, circular, multispiral with a
rather short growing edge, brown.
Discussion. The placement of the new species in
Ampullotrochus subgenus 1s justified by the angulate
periphery, the almost flat whorls and the late
persistent axial sculpture.
Calliostoma (Ampullotrochus) tropis n. sp. resembles
C. (A) alisi Marshall, 1995 (Figs 103-104) from
Loyalty Islands, but this similar in size species has a
larger protoconch (430 um), S2 commencing before
S3, spiral cords proportionally thicker with a smaller
distance between cords, S3 not prominent.
The new species also resembles C. (Benthastelena)
pertinax Marshall, 1995 (Figs 63-64) from New
Caledonia, but this smaller species relative to the
number of whorls has a larger protoconch (400 um),
S2 commencing before S3, more numerous spiral
cords on the base (10-12 primary cords with additional
secondary cords between some primary cords), a
different colour and colour pattern.
Calliostoma (Ampullotrochus) tropis n. sp. may be
compared to C. (Fautor) houbricki Marshall, 1995
(Figs 27-28) from New Caledonia but this slightly
smaller species has a slightly larger protoconch (350-
370 um), lacks the S2 cord, has a different colour with
a narrow yellowish brown line between the spiral
cords.
The new species also reminds C. (F.) periglyptum
Marshall, 1995 (Figs 39-44) from New Caledonia and
Loyalty Islands, but this much smaller species has a
larger protoconch (330-380 pm), a very strong,
peripheral P3 making keel while S3 is weak or even
absent and more numerous cords on the base (10-14).
Etymology. Keel (Ancient Greek : tpomic), used as a
noun in apposition - with reference to the prominent
S3 on the whorls of the shell.
Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp.
Colour Figs F1-F2, Figs 107-110
Type material. Holotype (11.2 x 8.8 mm) MNHN
(MNHN 20082). Paratypes: 2 MNHN (MNHN
20083).
Type locality. Solomon Islands, south coast of
Tetepare Is., New Georgia Group, SALOMON 2, stn
CP2294, 08°47'S, 157°30'E, 105-128 m.
150
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
2: stn CP2294, 08°47'S, 157°30'E, 105-128 m, 1 dd
(holotype). SALOMONBOA 3: stn CP2804,
09°15'S, 161°21'E, 150-175 m, 1 dd. — Stn CP2841,
10°26'S, 161°23'E, 142-260 m, 1 dd.
Distribution. Solomon Islands, 128-150 m (dead).
Diagnosis. À typical rather small Calliostoma species
with an elevated, conical spire, 6 spiral cords with a
strong abapical granular spiral cord making keel, the
strongest cords with blunt pointed beads, an almost
flat base with 9 thick granular spiral cords and strong
axial riblets between them, without umbilicus.
Description. Shell of moderate size for the genus
(height up to 11.2 mm, width up to 8.8 mm), higher
than wide, conical in shape; spire elevated, height 1.2x
to 1.3x width, 3.9x aperture height (holotype only,
paratype immature); angulate periphery; anomphalous.
Protoconch about 220 um wide (encrusted on all
available specimens), of 1 whorl, rounded, with a
network of ridges giving reticulate shape; apical fold
more or less straight, without clearly visible terminal
varix.
Teleoconch of up to 7.7 whorls; whorls straight, last
whorls with a suprasutural keel. Suture poorly visible,
not canaliculated. First whorl convex, sculptured by
axial, weakly prosocline threads and 3 spiral cords PI,
P2 and P3 appearing immediately, all granular by
intersection with axial threads; PI weakest, P3
strongest; P2 closer to PI than to P3; P4 completely
hidden by succeeding whorl; distance between threads
2x larger than threads. At end of second whorl, S3
appearing above suture; S2 absent; distance between
axial threads about 2.5x larger than threads. On third
whorl, P3 strongest, S3 thickening, as strong as P3; P4
partly visible above suture; beads of cords connected
by axial threads giving a reticulate pattern. On fourth
whorl, SI appearing, thin; S3 strongest. On fifth
whorl, S3 strongest, making keel with sharp pointed,
horizontally oriented beads; P1, SI and P2 similar in
size at end of whorl, weaker than P3; axial sculpture
weaker. On last whorl, P4 fully visible, peripheral,
granular, weaker than other cords; interspace between
cords similar in size to cords; a tertiary cords may be
present between P1, S1, P2 and P3; axial threads weak
(paratype) to nearly obsolete (holotype) except in
abapical part.
Aperture roundly subquadrangular; outer lip thin,
straight; basal part rounded, producing an angle with
outer lip and an more obtuse angle at meeting point
with inner lip.
Columella nearly straight, weakly oblique, slightly
swollen in the middle, without tooth; callus
completely covering umbilicus.
Base weakly convex to almost flat, with 9 or 10
strong, granular cords; interspace between cords
similar in size to cords; low, thick spiral threads
visible between spiral cords.
C. VILVENS
Colour of teleoconch off-white to light grey; brownish
flames or shades may be present; protoconch off-
white.
Discussion. The placement of the new species in
Ampullotrochus subgenus is justified by the angulate
periphery, the almost flat whorls and the late
persistent axial sculpture.
Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp. is similar
in shape and size for a similar number of whorls to C.
(Fautor) houbricki Marshall, 1995 (Figs 27-28) from
New Caledonia, but this species living at a similar
depth shows thin yellowish brown spiral line in the
interspaces between spiral cords, has a larger
protoconch (350-370 um) and a subangular (not
angulate) periphery.
The new species also resembles C. katsunakamai
Kosuge, 1998 (Figs 105-106) from Indonesia, but this
similar in size species has a S2 spiral cord and no S3.
Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp. also
resembles C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995
(Figs 63-64) from New Caledonia, but this similar in
size species has a larger protoconch (400 pm), has a
S2 (commencing before S3) and a different colour
pattern.
The new species somewhat resembles €.
(Ampullotrochus) alisi Marshall, 1995 (Figs 103-104)
from Loyalty Islands, but this slightly larger species
has a larger protoconch (430 um), has a S2
(commencing before S3) and a S3 not prominent.
Calliostoma (Ampullotrochus) aporia n. sp. can be
compared to C. simplex Schepman, 1908 (Figs 57-58)
from Indonesia and Philippines, but this slightly larger
species has a S2 (commencing before S3), a SI being
the most prominent (not S3) and much thinner spiral
cords on the base.
The new species can also be compared to C. (Fautor)
belauense Okutani & Kurata, 1998 (Figs 53-54) from
Palau Islands, but this much larger species with a
similar number of whorls has more numerous spiral
cords on the whorls, with S2 present, and more
numerous, low, smooth basal spiral cords.
Etymology. Absence, deprivation (Ancient Greek :
aTropit) - with reference to absence of S2 on the
whorls of the shell.
Calliostoma (Ampullotrochus) philippei Poppe, 2004
Colour Figs K1-K2, Figs 111-114
Calliostoma philippei Poppe, 2004: 5-6, pl.1. Type
locality: Philippines, off Aliguay Island, 80-200 m.
Calliostoma vilvensi — Poppe, Tagaro & Dekker,
2006: 122, pl. 63 fig. S.
Material examined. Solomon Islands. SALOMON
1: stn DWI1859, 09°33'S, 160°37'E, 283-305 m, 1 lv. —
SALOMON 2: stn CP2234, 06°51'S, 156°24'E,
182-277 m, 2 dd. - SALOMONBOA 3: stn CP2818.
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
10°10'S, 161°55'E, 258 m., 1 dd. — unknown station, |
dd.
Distribution. Philippines, Aliguay Island, 80-150 m
(range computed using material of Poppe et al, 2006);
Salomon Islands, 258-283 m.
Remarks. This pretty species was only known from
the type locality and these records extend its
distribution. The author did not rank his new species
into a subgenus. Considering the conical shape and the
strong, persistent axial sculpture (especially between
P3 and S3), it seems likely to place this species into
the Ampullotrochus subgenus.
Genus : Bathyfautor Marshall, 1995
Type species : Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995
(by o.d.) — Recent, New Zealand.
Bathyfautor caledonicum Marshall, 1995
Figs 99-100
Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995: 421-423,
figs 76-78, 134, 157. Type locality: southern New
Caledonia, 775 m.
Bathyfautor caledonicus — Vilvens, 2005: 16.
Material examined. Northern New Caledonia.
CONCALIS: stn DW3013, 18°49'S, 163°1l'E, 669-
683 m, 1 dd.
Distribution. Southern New Caledonia, 700-975 m,
living at 680-700 m; northern New Caledonia, 550-
669 m, living at 550-668 m; Vanuatu, 450-489 m
(dead).
Subfamily : THYSANODONTINAE Marshall, 1988
Genus: Thysanodonta Marshall, 1988
Type species: Thysanodonta aucklandica Marshall,
1988 (by o.d.) — Recent, New Zealand.
Thysanodonta boucheti Marshall, 1988
Figs 115-116
Thysanodonta boucheti Marshall, 1988: 219-220, figs
3 G-I. Type locality: northern New Caledonia, 300-
350 m.
Thysanodonta boucheti — Vilvens & Maestrati, 2006:
3, figs 1-2.
Material examined. Northern New Caledonia.
CONCALIS: stn DW2980, 18°16'S, 162°S7'E, 574-
660 m, 1 dd. — Stn DW2993, 18°00'S, 163°01.5'E,
700-730 m, 1 dd.
Distribution. Northern New Caledonia, 350-700 m,
living at 361-365 m (range computed using data of
Marshall, 1988 & 1995 and Vilvens & Maestrati,
C. VIL\ Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
2006); southern New Caledonia, 350-700 m, living at
502-516 m; Wallis et Futuna, 640-730 m (dead).
Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995
Figs 117-118
Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995:437-439, figs
113-115, 148-149, 158. Type locality: southern New
Caledonia, 675-680 m.
Thysanodonta eucosmia
3, figs 3-4.
Vilvens & Maestrati, 2006:
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2025, 23°27'S, 167°5S1'E, 410-443 m, 1 Iv.
Stn DW2033, 23°39'S, 167°43'E, 430-450 m, 1 dd.
Stn CP2046, 23°44'S, 1682°01'E, 785-810 m, 1 dd.
Stn CP2047, 23°43'S, 168°02'E, 759-807 m, 1 dd.
Distribution. Southern New Caledonia, Northern
Norfolk Ridge, 360-785 m, living at 365-680 m (range
computed using data of Marshall, 1995 and Vilvens &
Maestrati, 2006).
Figures 115-120. Scale bars: 5 mm.
115-116. Thysanodonta boucheti Marshall, 1988, northern New Caledonia, 700-730 m [CONCALIS, stn
DW2993], 6.4 x 4.9 mm; 117-118. Thysanodonta eucosmia Marshall, 1995, Norfolk Ridge, 759-807 m
[NORFOLK 2, stn CP2047], 10.2 x 7.7 mm; 119-120. Thysanodonta cassis Vilvens & Maetrati, 2006, Norfolk
Ridge, 680-980 m [NORFOLK 2, stn DW2068], 13.0 x 8.9 mm.
Thysanodonta cassis Vilvens & Maestrati, 2006
Colour Figs L1-L2, Figs 119-120
Thysanodonta cassis Vilvens & Maestrati, 2006: 3-4
figs 7-8, 13. Type locality: southern New Caledonia,
Norfolk Ridge, 795-852 m.
Material examined. Norfolk Ridge. NORFOLK 2:
stn DW2068, 25°20'S, 168°57'E, 680-980 m, 2 Iv, 1
juv dd.
Distribution. South-eastern New Caledonia, Norfolk
Ridge, 834-852 m, living at 795-852 m.
Remarks. The newly recorded specimens are
especially tall (height up to 13.0 mm) and slender,
152
taller than the types (height up to 11.4 mm in the
original description).
ACKNOWLEDGEMENTS
[I would like to thank P. Bouchet (Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript,
constructing advices and access to the malacological
resources of the MNHN and V. Héros (MNHN) for
her help in my search of various scientific papers.
Also, I am very grateful to T. Backeljau (Institut royal
des Sciences naturelles de Belgique. Bruxelles) for his
constant help to borrow the numerous types this work
has needed.
[ also would like to thank H. Saito (National Museum
of Nature and Science, Tokyo), K. Hasegawa (Showa
C. VILVENS
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
Memorial Institute, National Museum of Nature and
Science, Tokyo), R. Moolenbeek (Zoologisch
Museum, Amsterdam), K. Way and A. MacLellan
(Natural History Museum, London) for the loan of
types from their institutions. I thank also G. Poppe et
S. Tagaro (Conchology, Inc., Philippines) for the
pictures they have kindly provided to me.
Finally, great thanks are also due to Mrs M. Pâque
(classical philologist, Belgium) for her help in the use
of Ancient Greek language.
REFERENCES
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nomenclator of gastropod families. Malacologia
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2008. A quater-century of deep-sea malacological
exploration in the South and West Pacific: Where
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COWIE KR. H. & BOUCHET P. (Eds), Tropical
Deep-Sea Benthos 25. Mémoires du Muséum
national d'Histoire naturelle 196: 9-40. Paris
ISBN: 978-2-85653-614-8.
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(Gastropoda: Trochoidea: Calliostomatidae) from
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C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Provisional list of Recent Calliostomatidae of the Indo-West Pacific area s. I. - release 2009. |
Fhis list is a first and provisional attempt to provide
the available valid names (and their synonyms) for the
Calliostomatidae species of the Indo-Pacific area s. I.
(from Eastern South Africa to Hawaïi and French
Polynesia). For each one 1s provided the distribution
with the depth range if it is clearly known, with the
note "depth unknown" if only poor indications (such
"subtidal" or "offshore" or even none) were found in
original descriptions, books, papers and electronical
databases.
Used genera and subgenera. Within Calliostoma-
tidae, Marshall (1995) synonymised some genera and
subgenera and also ranked other subgenera to a
generic status while considering other genera as
subgenera of Calliostoma or Astele. The species here
listed belong to the following subfamilies, tribes and
genera:
| Subfamily : Calliostomatinae Thiele, 1924
Tribe : Calliostomatini Thiele, 1924
Calliostoma Swainson, 1840
—
synonym: Ziziphinus Gray, 1843
Astele Swainson, 1855
Bathyfautor Marshall, 1995
Dactylastele Marshall, 1995
synonym: Salsipotens Iredale, 1924
Laetifautor Iredale, 1929
| synonym: Spicator Cotton & Godfrey, 1935
Selastele Marshall, 1995
Tribe : Fautricini Marshall, 1995
Fautrix Marshall, 1995
Subfamily : Thysanodontinae Marshall, 1988
Thysanodonta Marshall, 1988
Carinastele Marshall, 1988
Herbertina Marshall, 1988
À
One can note that not all Indo-Pacific Calliostoma and
Astele species has been referred to a subgenus. But
many Calliostoma subgenera have been defined,
authors often using them as genus or subgenus.
I follow here Marshall (1995b) who has synonymised
the popular Japanese subgenus Tristichotrochus Ikebe,
1942 with the prior Benthastelena Iredale, 1936.
However, Marshall did not put all the 7ristichotrochus
species in Benthastelena subgenus, considering that
most of the species belonging to 7ristichotrochus need
a thorough study with three groups of species that
could be, at least, subgenera of Calliostoma. 1 don't
follow Higo et al. (1999) who synonymised
Tristichotrochus with Calliostoma s. str. (as also
Ampullotrochus) Without justification: therefore all
these species have been provisionally Kkept in the
Tristichotrochus subgenus.
The popular neo-zelandian genus Maurea is here
considered as a subgenus of Calliostoma following the
Marshall's opinion (Marshall, 1995a).
For the other Calliostoma species, the following
subgenera are used: Calliostoma s. str. Swainson,
1840; Akoya Habe, 1961; Ampullotrochus
Monterosato, 1890; Benthastelena lredale, 1936:
Fautor Iredale, 1924; Kombologion Clench & Turner,
1960; Omphalotukaia Yoshida, 1948: Otukaia Ykebe,
1942; Sinutor Cotton & Godfrey, 1935;
Tristichotrochus Ikebe, 1942 (for the species
provionally kept in this subgenus).
For the genus Astele, the following subgenera were
154
used: Astele s. str. Swainson, 1855; Coralastele
Iredale, 1924; Astelena Iredale, 1924. The subgenus
Callistele Cotton & Godfrey, 1935 has been removed
from Calliostomatidae because its type species is a
Cantharidini (Marshall, 1995b).
New combinations. Four Calliostoma described
without reference to a subgenus (Vilvens, 2000)
assigned to a subgenus:
+ The conical shape, PI-P4 commencing
immediately, the weakness of axial sculpture and the
smooth cords or the blunt shape of the beads of other
cords, the subquadrangular aperture leads to place C.
poppei Vilvens, 2000 in Calliostoma s. s., although
the umbilicus is partly opened.
+ Because Calliostoma houarti Vilvens, 2000 :s
conical and anomphalous, has narrow finely beaded
cords and lacks axial sculpture, this species is placed
in Fautor.
+ Considering the conical, flat-sided whorls (except
first), the absence of an umbilicus, the strong axial
sculpture on first whorls and the rounded shape ot the
beads of cords, Calliostoma dedonderi Vilvens, 2000
and C. emmanueli Vilvens, 2000 are assigned to the
subgenus Ampullotrochus.
Remark about the gender. I have made the
adjectives agree with the neutral noun "Calliostoma"
when the etymology states clearly that the second
word of the binominal name of a species is an
C. VILVENS
adjective, while this second word has been kept in its
original form if its grammatical status was not clear
Original designation
Calliostoma aculeatum Sowerby,
1912 (and subspecies aliguayensis
Poppe, Tagaro & Dekker, 2006)
Calliostoma adamsi Brazier, 1895
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
dictionaries, ..….).
Present designation or
combination (if different)
Calliostoma (Benthastelena)
aculeatum Sowerby, 1912
— Calliostoma (Fautor) comptum
A.Adams, 1855
(unknown etymology, unknown word in classical latin
Distribution |
Japan, East China sea, Korea, 50-
100 m,; Philippines (subspecies
aliguayensis), 150-416 m.
Calliostoma admirandum E.A.
Smith, 1906
Calliostoma affinis Dall, 1872
Calliostoma (Fautor) admirandum
E.A. Smith, 1906
India, depth unknown.
= Calliostoma (Tristichotrochus)
unicum (Dunker, 1860)
Calliostoma africanum Bartsch,
1915
Eastern South-Africa. down to 184 m
Calliostoma(Calotropis) akoya
Kuroda in Ikebe, 1942
Calliostoma (Akoya) akoya Kuroda
in Ikebe, 1942
Japan, 150-500 m.
Calliostoma (Tristichotrochus)
alboregium Azuma, 1961
D
Marshall, 1995
or
Marshall, 1995
Coralastele allanae Iredale, 1930
Astele (Coralastele) allanae (Iredale,
1930)
——
New Zealand (South Is. Chatham
Rise), 280-861 m.
Loyalty Is., 425-430 m.
Japan, 200-300 m.
Australia (Queensland), depth
unknown.
Zizyphinus allporti Tenison Woods,
1876
Calliostoma (Fautor) allporti
(Tenison Woods, 1876)
Australia (Victoria, Tasmania and
Southern Australie), 11-400 m.
Calliostoma altena Knudsen, 1970
Eastern Indonesia, about 900 m.
Tristichotrochus amamiensis
Sakurai, 1994
Calliostoma anseeuwi Poppe,
Tagaro & Dekker, 2006
Calliostoma (Maurea) antipodense
Marshall, 1995
Calliostoma (Ampullotrochus)
aporia n. Sp.
Calliostoma (Tristichotrochus)
amamiense (Sakurai, 1994)
Japan, Philippines, depth unknown.
Philippines, depth unknown.
Fautrix aquilonia Marshall, 1995
T
rochus armillatum Wood, 1828
Astele armillatum (Wood, 1828)
Calliostoma (Benthastelena) arx
Vilvens, 2005
Thysanodonta aucklandica
Marshall, 1988
Calliostoma (Maurea) aupourianum
Marshall, 1995
Calliostoma australis Broderip, 1835
New Zealand (Antipodes Is.), 18-103
m.
Solomon Islands, 128-150 m.
Southern New Caledonia to northern
New Zealand, 525-550 m.
Australia (from New South Wales
and Tasmania to Western Australia),
down to 5m.
Tonga, 483-531 m; Fiji, 450-500 m.
Southern New Zealand, 476-549 m.
New Zealand (Three Kings Is.), 123-
128 m.
— Astele rubiginosum
(Valenciennes, 1846)
Kombologion babelicum Habe, 1961
Calliostoma (Fautor) belauense
Okutani & Kurata, 1998
Calliostoma (Kombologion)
babelicum (Habe, 1961)
Japan, 150-200 m.
Calliostoma (Fautor) belauense
Okutani & Kurata, 1998
Calliostoma (Ampullotrochus)
bellatrix Willan, 2002
Palau Is., 200 m.
Arafura Sea, Timor Sea, 250-300 m.
155
F
|
C. VILVENS
|
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands |
|
\
Venustas benthicola Dell, 1950
Calliostoma (Maurea) benthicola
(Dell, 1950)
New Zealand (Chatham Rise), 95- I
129 m.
Calliostoma (Maurea) blacki
(Powell, 1950)
Alertalex blacki Dell, 1956
New Zealand (South Island), 73-459
m.
= Calliostoma (Otukaia) alertae
Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) boucheti
Marshall, 1995
Thysanodonta boucheti Marshall,
1988
Trochus broderipi Philippi, 1855
Astele bularra Garrard, 1961
Calliostoma burnupi E.A. Smith,
1899
— Astele rubiginosum
(Valenciennes, 1846)
Astele (Astele) bularra Garrard,
1961
Dactylastele burnupi (E.A. Smith,
1899)
Bathyfautor caledonicus Marshall,
1995
Calliostoma (Salsipotens) calliope
Cotton & Godfrey, 1938
Tristichotrochus canaliculatus
Sasao & Habe, 1973
Bathyfautor caledonicum Marshall,
1995
Southern New Caledonia, 565-
586 m; northern New Caledonia,
350 m; Vanuatu, 585 m.
New Caledonia, 350-685 m; Wallis
& Futuna 640-730 m.
Australia (from central Queensland
central to New South Wales),
80-200 m.
Southern Mozambique and South
Africa (Natal), depth unknown.
Southern New Caledonia, 700-
975 m; northern New Caledonia,
550-669 m; Vanuatu, 450-489 m.
— Astele (Astele) ciliare (Menke,
1843)
Calliostoma (Tristichotrochus)
canaliculatum (Sasao & Habe,
1973)
Fautrix candida Marshall, 1995
Japan, depth unknown.
Southern New Caledonia to northern
New Zealand, 200-805 m.
Calliostoma carnicolor Preston,
1907
— Calliostoma (Maurea) selectum
(Dillwyn, 1817)
Thysanodonta cassis Vilvens &
Maetrati, 2006
Fautor cheni Dong, 2002
Calliostoma (Fautor) aprosceptum
| n. Sp.
Calliostoma cecillei Nomura &
Hatai, 1935
Calliostoma (Fautor)
chesterfieldense Marshall, 1995
Thysanodonta chesterfieldensis
Marshall, 1995
Calliostoma chinoi Poppe, Tagaro &
Dekker, 2006
Calliostoma (Fautor) chlorum
Vilvens, 2005
= Calliostoma (Tristichotrochus)
unicum (Dunker, 1860
Calliostoma (Fautor) cheni (Dong,
2002
Trochus (Calliostoma) sublaevis var.
chuni von Martens. 1903
Trochus ciliaris Menke, 1843
Calliostoma circus Barnard, 1969
Calliostoma (Calliostoma) cochlias
n. Sp.
Calliostoma chuni (Von Martens,
1903
Astele (Astele) ciliare (Menke, 1843
Herbertina cognata Marshall, 1988
Calliostoma columnarium Hedley &
May, 1908
Ziziphinus comptus A.Adams, 1855
South-eastern New Caledonia
(Norfolk Ridge), 834-852 m.
South China Sea (Nansha Is.), 1252
m.
Northern New Caledonia, 350-574 m
Off Chesterfield Is., 355-410 m.
Chesterfield Is., 305-410 m.
Philippines, 140 m.
Fiji, 300-370 m.
Somalia, 200-300 m.
Western Australia, 24-31 m.
South Africa (off Cape Point), depth
unknown.
Solomon Islands, 464-819 m.
Eastern South Africa, 85-140 m.
Calliostoma (Fautor) columnarium
Hedley & May, 1908
Calliostoma (Fautor) comptum
A.Adams, 1855
156
Southern Australia and Tasmania,
182 m.
Australia (from Queensland to New
South Wales), New Caledonia, down
to 15 m.
C. VILVENS NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
Fautor consobrinus Powell, 1958 Calliostoma (Fautor) consobrinum New Zealand (Raoul Is.), 27-219 m.
(Powell, 1958)
Trochus consors Lischke, 1872 Calliostoma (Benthastelena) From Japan to Korea, 10-100 m
consors (Lischke, 1872)
Calliostoma convexa Turton, = Calliostoma africanum Bartsch,
1915
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995 Chesterfield Is., Lansdowne Bank,
630-705 m.
Carinastele coronata Marshall, 1988 Northern New Zealand, 805 m
Venustas couperi Vella, 1954 = Calliostoma (Maurea) blacki
(Powell, 1950)
Calliostoma (Astele) crassicostatum Calliostoma crassicostatum Indonesia, 36 m.
Schepman, 1908 Schepman, 1908
Calliostoma (Benthastelena) Northern and southern New
cristatum Marshall, 1995 Caledonia, 282-297m.
Calliostoma crossleyae E.A.Smith, Eastern South Africa, depth
1910 unknown.
Trochus cunninghami Gray, 1834 — Calliostoma (Maurea) selectum
L (Dillwyn, 1817)
Calliostoma deceptum E.A.Smith, Laetifautor deceptum (E.A.Smith, Australia (from Western Australia to
1898 1898) Queensland), depth unknown.
Calliostoma dedonderi Vilvens, 2000 | Calliostoma (Ampullotrochus) Philippines, 100-180 m.
dedonderi Vilvens, 2000 comb. nov.
Thysanodonta diadema Vilvens & South-eastern New Caledonia, 310-
Maetrati, 2006 361 m.
Calliostoma (Benthastelena) Chesterfield Islands and southern
diadematum Marshall, 1995 New Caledonia, 120-580 m.
Trochus diaphanus Gmelin, 1791 = Calliostoma (Maurea)
| punctulatum (Martyn, 1784)
Calliostoma (Fautor) diaphoros n. Solomon Islands, 307-310 m.
Sp.
Calliostoma (Tristichotrochus) Hawaii, 250-280 m.
doncorni Kay, 1979 ll
Zizyphinus duplicatus A. Adams, Dactylastele duplicatum (A. Adams, | India (Bombay area), about 50 m.
1851 1851)
Laetifautor elegans Habe, 1960 Japan, down to 50 m.
Ziziphinus elegantulus Adams, 1853 | Calliostoma elegantulum (Adams, Indonesia, 28 m.
1853)
Calliostoma (Maurea) eminens New Zealand (Antipodes Is.),13-20
Marshall, 1995 m.
Calliostoma emmanueli Vilvens, Calliostoma (Ampullotrochus) Philippines, 100-215 m.
2000 emmanueli Vilvens, 2000 comb.
nov.
Herbertina eos Marshall, 1988 Eastern South Africa, 85-420 m.
Calliostoma eucosmia Bartsch, 1915 | = Calliostoma ornatum (Lamarck.
1822) |
Thysanodonta eucosmia Marshall, Southern New Caledonia (Northern
1995 Norfolk Ridge), 360-775 m.
Calliostoma excellens Thiele, 1930 — Astele (Astele) similare (Reeve.
1863)
1995
Kombologion filiareginae Sakurai,
Calliostoma formosensis E.A.Smith,
Southern New Caledonia (Northern
Norfolk Ridge), 230-601 m.
Calliostoma (Kombologion) Japan, Taiwan, depth unknown.
iliareginae (Sakurai, 1994)
Calliostoma (Benthastelena) Japan, Taiwan, 50-300 m.
ormosense E.A.Smith, 1907
Calliostoma (Maurea) foveauxanum | New Zealand (South Is. and Stewart
Dell, 1950) Is.), 91-220 m.
157
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
| Trochus fragum Philippi, 1848
Calliostoma fragum (Philippi, 1848)
| Laetifautor fundatus Marshall, 1995
Persian Gulf, Gulf of Oman, Arabian
Sea, depth unknown; Philippines,
depth unknown.
Southern New Caledonia, 59-62 m.
Calliostoma funiculare Melvill, 1906
Calliostoma (Fautor) funiculare
Melvill, 1906
from Persic Gulf to Pakistan, depth
unknown.
Tristichotrochus galea Sakuraiï, 1994
Calliostoma (Benthastelena) galea
(Sakurai, 1994)
L
Calliostoma (Ampullotrochus)
| gavaldoni Vilvens, 2009
Trochus gemmosus Reeve, 1842
Calliostoma (Tristichotrochus)
gendalli Marshall, 1979
Calliostoma (Maurea) gibbsorum
Marshall, 1995
Calliostoma glaucophaos Barnard,
1963
Trochus granatum Gmelin, 1791
= Astele rubiginosum
(Valenciennes, 1846)
Taiwan, depth unknown.
Tahiti, 1 m.
Calliostoma (Benthastelena)
endalli Marshall, 1979
Kermadec Is., 402-366 m.
New Zealand (Three Kings Is., 33-
805 m.)
South Africa (off Cape Point), about
2500 m.
— Calliostoma (Maurea) tigris
(Gmelin, 1791)
Maurea (Mucrinops) granti Powell,
1931
Calliostoma (Maurea) granti
(Powell, 1931)
New Zealand, 0-220 m.
Calliostoma grohi Statmann &
Stahlschmidt, 2007
Saya de Malha Bank, 200 m.
Calliostoma guphili Poppe, 2004
Calliostoma (Otukaia) hajimeanum
Yoshida, 1948
Calliostoma (Omphalotukaia)
hajimeanum Yoshida, 1948
Philippines, 56-90 m.
Japan, 183 m.
Ziziphinus haliarchus Melvill, 1889
Tristichotrochus hayamanus Kuroda
& Habe in Kuroda, Habe & Oyama,
1971
Calliostoma (Tristichotrochus)
hayashi Shikama, 1977
Calliostoma hedleyi Pritchard &
Gatliff, 1902
Calliostoma (Ampullotrochus) heros
Marshall, 1995
Calliostoma (Benthastelena)
hexalyssion n. sp.
Zizyphinus hodgei Hutton, 1875
Calliostoma houarti Vilvens, 2000
Herbertina hayesi Herbert, 1995
Calliostoma (Benthastelena)
haliarchus (Melvill, 1889)
From Japan to Thailand, 50-200 m.
Calliostoma (Tristichotrochus)
hayamanus (Kuroda & Habe, 1971
in Kuroda, Habe & Oyama, 1971)
Japan, 50-200 m.
Japan, 350 m.
South Africa, 100-150 m.
Calliostoma (Fautor) hedleyi
Pritchard & Gatliff, 1902
Australia (from Victoria to Western
Australia), 9-238 m.
Loyalty Is., 255-425 m.
— Calliostoma (Maurea) selectum
Dillwyn, 1817
Calliostoma (Fautor) houarti
Vilvens, 2000 comb. nov.
Calliostoma (Fautor) houbricki
Marshall, 1995
Calliostoma hungerfordi Sowerby,
1888
Otukaia ikukoae Sakurai, 1994
Calliostoma imperialis Kosuge, 1979
— Calliostoma (Benthastelena)
consors (Lischke, 1872)
Calliostoma (Otukaia) ikukoae
Sakurai, 1994)
Calliostoma imperiale Kosuge, 1979
Solomon Islands, 397-728 m, living
at 397-650 m.
Philippines, 240 m.
New Caledonia, 73-170 m.
Japan, depth unknown.
Midway, ca. 1000 m;
Sinutor incertus Reeve, 1863
Calliostoma (Sinutor) incertum
(Reeve, 1863)
Calliostoma iridescens Sowerby,
| 1903
Tristichotrochus iris Kuroda & Habe
in Habe, 1961
D
Calliostoma (Ampullotrochus) iris
(Kuroda & Habe in Habe, 1961
158
Australia (from Victoria and
Tasmania to Western Australia), 30-
270 m.
South Africa, down to 184 m.
Japan, 150-250 m; Philippines, 50-
150 m.
C. VILVENS
Calliostoma ishianum Yokoyama,
1926
Calliostoma (Tristichotrochus)
iwamotoi Ikebe, 1942
Tristichotrochus iwaotakii Azuma,
1961
Calliostoma (Fautor) jackelynae
Bozzetti, 1997
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
= Calliostoma (Benthastelena)
multiliratum (Sowerby IL, 1875)
Calliostoma (Tristichotrochus)
iwaotakii (Azuma, 1961)
Japan, 100-200 m.
Japan, 146-183 m.
Calliostoma (Maurea) jamiesoni
Marshall, 1995
Ziziphinus jucundus Sowerby, 1878
non 7rochus jucundus Gould, 1849)
Carinastele jugosa Marshall, 1988
Calliostoma (Benthastelena)
kanakorum Marshall, 2001
Benthastelena katherina Xredale,
1936
Philippines, 140 m.
New Zealand (Three Kings Is., 5-128
m.
= Calliostoma (Benthastelena)
haliarchus (Melvill, 1889)
Southern New Zealand, 549 m.
Calliostoma (Benthastelena)
katherina (Iredale, 1936)
Northern and southern New
Caledonia, 277-350m.
Australia (New South Wales), 206
m.
Tristichotrochus katoi Sakurai, 1994
Calliostoma (Tristichotrochus) katoi
(Sakurai, 1994)
Japan, 60 m.
[ae s ie Le meer itr die Pin ©
Calliostoma (Kombologion)
katsunakamai Kosuge, 1998
Calliostoma kiheiziebisu Otuka, 1939
Calliostoma (Tristichotrochus)
kiiense Ikebe, 1942
Tristichotrochus koma Shikama &
Habe. 1965
Indonesia (Sumatra), depth
unknown.
Calliostoma (Otukaia) kiheïziebisu
Otuka, 1939
Calliostoma (Tristichotrochus)
kiiense Ikebe, 1942
1000 m.
Japan, depth unknown.
Japan, 200-1000 m; Hawaï, about |
Calliostoma (Tristichotrochus)
koma (Shikama & Habe. 1965)
Japan, Yellow Sea, East China Sea,
Taiwan, 50-200 m.
Calliostoma kopua Marshall, 1995
Selastele kopua (Marshall, 1995)
New Zealand (South Is.), 424-600
m.
Carinastele kristelleae Marshall,
1988
New Zealand, 126-274 m.
M ELA © =
Fautor kurodai Azuma, 1975
Calliostoma (Fautor) kurodai
(Azuma, 1975)
Japan, 100-120 m.
nr |
Calliostoma layardi Sowerby II,
1897
Eastern South Africa, down to 45 m.
Zizyphinus legrandi Tenison Woods,
1876
Tristichotrochus levibasis Kuroda &
Habe in Kuroda, Habe & Oyama,
1971
Calliostoma limatulum Marshall,
1995
Calliostoma (Kombologion)
madagascarensis Vilvens, Nolf &
Verstraeten, 2004
Tristichotrochus margaritissimus
Habe & Okutani, 1968
Calliostoma mariae Poppe, Tagaro
1995)
& Dekker, 2006
Calliostoma (Maurea) maui
Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) legrandi
Tenison Woods, 1876)
Calliostoma (Tristichotrochus)
levibase (Kuroda & Habe, 1971 in
Kuroda, Habe & Oyama)
Australia (from New South Wales to
Western Australia), about 9-366 m.
Japan, depth unknown.
Selastele limatulum (Marshall,
New Zealand (North Is., Three Kings
Is.), 91-805 m.
Calliostoma (Kombologion)
madagascarense Vilvens, Nolf &
Verstraeten, 2004
Western Madagascar, 410-800 m.
Calliostoma (Benthastelena)
margaritissimum (Habe & Okutani,
1968)
Off Midway (Central Pacific), 400-
460 m.
Philippines, 205-214 m.
Maurea(Mucrinops) megaloprepes
Tomlin, 1948
Calliostoma (Fautor) metabolicum
Vilvens, 2005
Calliostoma (Maurea) megaloprepes
(Tomlin, 1948)
New Zealand (South Is., Chatham
Rise), 140-490 m.
New Zealand (off Macquarie Is.), 79-
113 m.
Calliostoma (Fautor) metivieri
Marshall, 1995
Trochus meyeri Philippi, 1848
Vanuatu, 210-320 m.
— Astele armillatum (Wood, 1828)
Southern New Caledonia, 430-450
m.
159
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Calliostoma (Tristichotrochus)
mikikoae (Kosuge & Oh-Ishi, 1970)
Tristichotrochus mikikoae Kosuge &
Oh-Ishi, 1970
East China Sea, 110 m.
Calliostoma(Fautor) monikae
Stratmann & Schwabe, 2007
Samoa, depth unknown.
Zizyphinus monile Reeve, 1863
Astele (Astele) monile (Reeve. 1863)
Australia (from Western Australia to
Queensland), down to 20 m.
| Ziziphinus multigranus Dunker, 1871 | Astele (Astelena) multigranum
| (Dunker, 1871)
| Ziziphinus multiliratus Sowerby II, Calliostoma (Benthastelena)
1875 multiliratum (Sowerby II, 1875)
Bathyfautor multispinosum
| (Schepman, 1908)
Calliostoma (Otukaia) muriellae
Vilvens, 2001
Tristichotrochus nakamigawai
Sakurai, 1994
Calliostoma (Tristichotrochus)
nakamigawai (Sakurai, 1994)
Australia (from Southern Australia to
Western Australia), 5-40 m.
Japan, depth unknown.
Indonesia, 550-650 m; Philippines,
552-592 m.
Madagascar, 800-1200 m.
Japan, depth unknown.
Calliostoma nanshaensis Dong,
2002
South China Sea (Nansha Is.), 110-
Calliostoma (Fautor) necopinatum
Marshall, 1995
E IMéin:
Northern New Caledonia, 350-
450 m.
Calliostoma nevilli Sowerby, 1905 tylastele nevilli (Sowerby, 1905)
Sri Lanka, depth unknown.
Carinastele niceterium (Hedley &
May. 1908)
Basilissa niceterium Hedley & May,
1908
Tasmania, 183 m.
Astele nobilis Hirase, 1922 Calliostoma (Omphalotukaia)
nobile (Hirase, 1922)
Japan, 200-300 m.
Trochus nobilis Philippi, 1848 — Astele rubiginosum
(Valenciennes, 1846)
Calliostoma onustum Odhner, 1924 Selastele onustum (Odhner, 1924)
Fautor opalinus Kuroda & Habe in
Kuroda, Habe & Oyama, 1971
Calliostoma (Fautor) opalinum
(Kuroda & Habe in Kuroda, Habe &
Oyama, 1971)
New Zealand (North Is., Three
Kings Is.), 55-310 m.
Japan, depth unknown.
Thysanodonta opima Marshall, 1995 nine © Southern New Caledonia, 775-965
m
Calliostoma ornatum (Lamarck,
1822)
Calliostoma (Maurea) osbornei
Powell, 1926
Trochus ornatus Lamarck, 1822
Calliostoma osbornei Powell, 1926
Calliostoma (Otukaia) otukai Ikebe,
1942
Calliostoma pagoda Oliver, 1926
— Calliostoma (Maurea) selectum
(Dillwyn, 1817)
Calliostoma (Fautor) paradigmatum
Marshall, 1995
South Africa, 10-50 m.
New Zealand (North Is.), 12-100 m.
Japan, 384 m.
Northern New Caledonia, 585 m
(living); southern New Caledonia,
757-795 m; Tonga, 342-500 m.
Calliostoma (Tristichotrochus) Calliostoma (Benthastelena)
Philippines, 100-486 m.
paucicostatum Kosuge, 1984 paucicostatum Kosuge, 1984
Trochus pellucidus Valenciennes, Calliostoma (Maurea) pellucidum
1846 (Valenciennes, 1846
Calliostoma (Maurea) penniketi
Marshall, 1995
Calliostoma (Ampullotrochus)
peregrinum Marshall, 1995
160
New Zealand, 0-187 m.
New Zealand (Three Kings Is.), 55-
622 m.
South of Loyalty Islands, 255-340 m:
southern New Caledonia, 233-402 m;
northern New Caledonia, 220-240 m;
northern Three King Rise and
northern New Zealand, 841 m;
Vanuatu, 319 m; Futuna Island, 441-
450 m; Tonga, 440-487 m.
=
C. VILVENS
Calliostoma perfragile Sowerby II,
1903
Calliostoma (Fautor) periglyptum
Marshall, 1995
Calliostoma (Benthastelena)
pertinax Marshall, 1995
Calliostoma philippei Poppe, 2004
Selastele pictum Marshall, 1995
Thysanodonta pileum Vilvens &
Maetrati, 2006
NOVAPEX
10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
South Africa, down to 318 m.
Southern New Caledonia, 230 m:
Solomon Islands, 182-187 m.
New Caledonia, 335-460 m.
Calliostoma (Ampullotrochus)
Philippines, Aliguay Island, 80-
philippei Poppe. 2004 comb. nov. 150 m; Salomon Islands, 258-283 m.
Loyalty Is., 370 m.
Zizyphinus ponderosus Hutton, 1885
Calliostoma poppei Vilvens, 2000
Trochus (Ziziphinus) poupineli
Montrouzier in Souverbie &
Montrouzier, 1875
= Calliostoma (Maurea) selectum
(Dillwyn, 1817)
South-eastern New Caledonia
(Norfolk Ridge), 278-305 m.
Calliostoma (Calliostoma) poppei
Vilvens, 2000 comb. nov.
Philippines, 150-180 m.
Dactylastele poupineli (Montrouzier
in Souverbie & Montrouzier, 1875)
| Japan, Philippines, Queensland, New
Caledonia, Loyalty Is., 0-350 m.
Calliostoma poupineli Thiele, 1930
— Calliostoma (Fautor) comptum
A.Adams, 1855
Tristichotrochus problematicus
Kuroda & Habe in Kuroda, Habe &
Oyama, 1971
Calliostoma (Tristichotrochus)
problematicum (Kuroda & Habe in
Kuroda, Habe & Oyama, 1971)
| Japan, 100-200 m. 50-150 m.
Eutrochus pulcherrimus Sowerby II,
1914
Astele (Coralastele) pulcherrimus
(Sowerby III, 1914)
Trochus punctulatus Martyn, 1784
Calliostoma (Maurea) punctulatum
(Martyn, 1784)
Calliostoma purpureocinctum
Hedley, 1894
— Calliostoma (Fautor) comptum
A.Adams, 1855
Calliostoma quadricolor Schepman,
1908
Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995 Ra
Calliostoma (Maurea) regale
Marshall, 1995
Calliostoma retiarium Hedley &
May, 1908
Calliostoma (Fautor) richeri
Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) quadricolor
Schepman, 1908
Selastele retiarium (Hedley & May,
1908)
Japan, Philippines, depth unknown.
New Zealand, 0-274 m.
Indonesia, 52-69 m.
Northern New Zealand & southern
Norrfolk Ridge, 660-790 m.
New Zealand (Three Kings Is.), 53-
805 m.
Australia (Southern Australia and
Tasmania), 173-182 m.
Southern New Caledonia, 30-128 m.
Margarites (Pupillaria) rossica Dal],
1919
Calliostoma (Otukaia) rossica (Dall,
1919)
Northern Japan, eastern Russia
(Japan Sea coast), 50-550 m.
Trochus rubiginosus Valenciennes,
1846
Astele rubiginosum (Valenciennes,
1846)
Australia (from Victoria and
Tasmania to Western Australia), 16-
122220;
Ziziphinus rubropunctatus À.
Adams, 1851
Laetifautor rubropunctatum (A.
Adams, 1851)
From Japan to Australia (from
Western Australia to northern
Queensland), 50-200 m.
Calliostoma rubroscalpta Lee & Wu,
1998
Calliostoma rufomaculatum
Schepman, 1908
Calliostoma sagamianum
Yokoyama, 1920
Calliostoma rubroscalptum Lee &
Wu, 1998
Taiwan, 200-250 m.
— Calliostoma (Benthastelena)
consors (Lischke, 1872)
Fautor sagamiensis Ishida & Uchida,
1977
Tristichotrochus sakashitai Sakurai,
1994
Calliostoma (Fautor) sagamiensis
(Ishida & Uchida, 1977)
Eastern Indonesia, 22 m.
Japan, depth unkown.
Calliostoma (Tristichotrochus)
sakashitai (Sakurai, 1994)
| Japan, 80-120 m:; Philippines, 50-150
m.
161
ex |
C. VILVENS
Calliostomatidae from New Caledonia and Solomon Islands
Ziziphinus scitulus A.Adams, 1854
Astele (Astelena) scitulum
(A.Adams, 1854)
Australia (from New South Wales to
Southern Australia), 0-20 m.
Zizvphinum scobinatus A.Adams in
Reeve, 1863
Calliostoma (Fautor) scobinatum
(A.Adams in Reeve, 1863)
L
| Calliostoma (Kombologion) scotti
Kilburn, 1973
Trochus selectus Dillwyn, 1817
Calliostoma (Maurea) selectum
(Dillwyn, 1817)
Trochus (Calliostoma)
shinagawensis Tokunaga, 1906
Zizyphinus similare Reeve, 1863
Calliostoma (Tristichotrochus)
simodense Ikebe, 1942
Calliostoma (Tristichotrochus)
shinagawense (Tokunaga, 1906)
Astele (Astele) similare (Reeve,
1863)
Calliostoma (Tristichotrochus)
simodense Ikebe, 1942
Calliostoma simplex Schepman,
1908
Calliostoma (Fautor) simplex
Schepman, 1908
Calliostoma (Maurea) simulans
Marshall, 1994
Calliostoma sowerbyi Pilsbry, 1889
— Calliostoma (Benthastelena)
haliarchus (Melvill, 1889)
Calliostoma (Tristichotrochus)
aculeatum soyoae Ikebe, 1942
Astele speciosum (A.Adams in
H.&A.Adams, 1854)
Calliostoma (Tristichotrochus)
soyoae Ikebe, 1942
Astele (Astele) speciosum (A.Adams
in H.&A.Adams, 1854)
India (Bombay area), depth
unknown; Torres Straits, 22 m:;
Philippines, 81-97 m; Salomon
Islands, 82-83 m.
Mozambique, South Africa, 420
-548 m.
New Zealand, 0-293 m.
Japan, 20-100 m
Australia (from Eastern Australia to
northern Queensland), depth
unknown.
Japan, down to 20 m.
Eastern Indonesia, 304 m:;
Philippines, 191-192 m.
New Zealand (South Island,
Chatham Rise), 183-1006 m.
Japan, 10-100 m.
Australia (from Queensland to New
South Wales), Andaman Is., down to
36 m.
Zizyphinus spectabilis A.Adams,
1855
Calliostoma (Maurea) spectabile
(A.Adams, 1855)
Calliostoma spinulosum Tate, 1893
New Zealand (North Is.), 0-146 m.
Laetifautor spinulosum (Tate, 1893)
Australia (Southern and Western
Austalia), 16-201 m.
Trochus splendidus Philippi, 1855
— Astele rubiginosum
(Valenciennes, 1846)
Calliostoma (Fautor) strobilos
Vilvens, 2005
Fiji, 416m
Trochus subcarinata Swainson, 1854
Astele (Astele) subcarinatum
(Swainson, 1854)
Calliostoma sublaeve E.A. Smith,
1895
Australia (from New South Wales to
Western Australia), 20- 500 m.
Southern India, Sri Lanka and
Andaman Islands, Somalia, 80-640
m.
Calliostoma (Ampullotrochus) Philippines, 140 m.
suduirauti Bozzetti, 1997
Tristichotrochus sugitanii Sakurai,
1994
Calliostoma swinneni Poppe, Tagaro Philippines, 50-150 m.
& Dekker, 2006
Calliostoma (Benthastelena)
malaita n. Sp.
Calliostoma (Kombologion)
Tristichotrochus takaseanus Okutani,
1972
syungokannoiïi Kosuge, 1998
Calliostoma (Tristichotrochus)
sugitantii (Sakurai, 1994
Calliostoma (Tristichotrochus)
takaseanum (Okutani, 1972)
Calliostoma takujii Kosuge, 1986
Calliostoma (Fautor) takujii
Kosuge, 1986
Calliostoma (Benthastelena) thachi
AIf & Stratmann, 2007
162
Japan, depth unknown.
Solomon Islands, 487-541 m:;
Norfolk Ridge, 795-852 m.
Andaman Sea, depth unknown.
Japan, 100-200 m.
Japan, 200 m; Philippines, 50-150 m.
Vietnam, depth unknown.
—
C. VILVENS
Calliostoma thrincoma Melvill &
Standen, 1903
NOVAPEX 10 (4): 125-163, 10 décembre 2009
Ziziphinus ticaonicus A.Adams,
1851
Trochus tigris Gmelin, 1791
Trochus tornatus Rüding, 1798
Trochus torquatus Anton in Philippi,
1848
Tristichotrochus tosaensis Kuroda &
Habe in Habe, 1961
Calliostoma (Kombologion)
toshiharui Kosuge, 1997
Calliostoma ticaonicum (A.Adams,
1851)
Calliostoma (Maurea) tigris
(Gmelin, 1791
Persian Gulf, depth unknown.
Philippines, 25-90 m.
New Zealand, 0-211 m.
Calliostoma tornatum (Rôüding,
1798)
— Calliostoma (Maurea) pellucidum
Valenciennes, 1846)
From India to Indonesia (Borneo).
depth unknown.
Calliostoma (Benthastelena)
tosaense (Kuroda & Habe in Habe,
1961)
Southern Japan, Philippines,
Chersterfield Is., Loyalty Ridge,
Kermadec Is., 100-S01 m.
From Philippines to Borneo, depth
unknown.
Trochus tranquebaricus Rôding,
1798
Calliostoma tranquebaricum
(Rôüding, 1798)
India, Thailand, depth unknown.
Calliostoma trepidum Hedley, 1907
Calliostoma (Ampullotrochus)
tropis n. Sp.
Calliostoma trotini Poppe, Tagaro &
Dekker, 2006
Tristichotrochus tsuchijai Kuroda &
Habe, 1971 in Kuroda, Habe &
Oyama, 1971
Maurea turnerarum Powell, 1964
Calliostoma undulatum Finlay, 1923
Trochus unicus Dunker, 1860
— Laetifautor deceptum
(E.A.Smith, 1898)
Solomon Islands. 309-328 m.
Philippines, depth unknown.
Calliostoma (Tristichotrochus)
tsuchijai (Kuroda & Habe, 1971 in
Kuroda, Habe & Ovyama, 1971)
Calliostoma (Maurea) turnerarum
(Powell, 1964)
Japan, 50-200 m.
New Zealand (North Is, 186-805 m.
— Calliostoma (Maurea) pellucidum
(Valenciennes, 1846)
Calliostoma (Tristichotrochus)
unicum (Dunker. 1860)
Japan, 0-150 m.
Tristichotrochus uranipponensis
Okutani, 1969
Calliostoma (Tristichotrochus)
uranipponense Okutani, 1969
Japan, depth unknown.
Calliostoma (Fautor) vaubani
Marshall, 1995
Northern New Caledonia, 300-
550 m
Calliostoma (Kombologion) vicdani
Kosuge, 1984
Calliostoma (Calliostoma) vilvensi
Poppe, 2004
Calliostoma (Astele) virgo
Schepman, 1908
Calliostoma (Calliotropis) waikanae
Oliver, 1926
Thysanodonta wairua Marshall,
1988
Calliostoma (Ampullotrochus)
xanthos Marshall, 1995
Calliostoma (Ampullotrochus)
xylocinnamomum Vilvens, 2005
Calliostoma zietzi Verco, 1905
Philippines, 100-150 m.
Philippines, 80-150 m and Salomon
Islands, 82-83 m.
Calliostoma virgo Schepman, 1908
Indonesia, 1165-1264 m.
Calliostoma (Maurea) waikanae
Oliver, 1926
New Zealand, 0-549 m.
Northern New Zealand, 98-805 m.
Off Lifou, Loyalty Islands, 425 m:
northern New Caledonia, 350 m:
southern New Caledonia, 400-470 m:
Kermadec Islands, 390-490 m; Fiji,
168-353 m; Tonga, 500 m.
Fiji, 360-371 m:; area at the north-
west of Fiji; 275-295 m; Tonga,
356-367 m.
Calliostoma (Fautor) zietzi Verco.
1905
Australia (from Victoria to Western
Autralia), 22-400 m.
die ma er
i rfi
W.ENGL et al.
NOVAPEX 10 (4): 165-172, 10 décembre 2009
New records of mollusces for the Canary Islands
Winfried ENGL
Kolner Str. 231, 40227, Düsseldorf, Germany
Ramén GOÔMEZ
EI Planto, Santa Cruz de la Palma, Islas Canarias, Spain
Anselmo PENAS
Olérdola, 39- 5°C, 08800 Vilanova 1 la Geltrü (Barcelona) Spain
Frank SWINNEN
Lutlommel, 10B, 3920 Lommel, Belgium
Emilio ROLAN
Museo de Historia Natural, Campus Universitario Sur, 15782 Santiago de Compostela, Spain
INTRODUCTION
The Canary Islands form an archipelago very
strategically situated: not far from the Mediterranean
Sea, with which it partially shares its fauna; relatively
close to some deep water seamounts: not far from the
West African coasts, and in the path of the Gulf
Stream current, which transports planktotrophic larvae
from the Caribbean waters. Furthermore, Canary
Islands’ fishermen have been working along the west
African coast for many years, sometimes cleaning
their nets on the islands when they return, and
therefore allowing for the introduction of exotic
species.
For many years numerous samples were taken by the
authors in several of the Canary Islands and some
species of molluses not previously mentioned, or
mentioned with some uncertainty, were found to be
living in the archipelago. Our purpose for this work 1s
to present such previously unreported, or uncertain,
molluscan taxa inhabiting the Canary Islands in
preparation for a forthcoming full volume on the
subject.
Abbreviations
CAP: collection of Anselmo Peñas.
CHO: collection of José Maria Hernandez Otero.
CFS: collection of Frank Swinnen.
CER: collection of Emilio Rolan (Museo Historia
Natural, Universidad de Santiago de Compostela).
CRG: collection of Ramon Gomez.
CWE: collection of Winfried Engl.
NNM: collection of Nationaal Natuurhistorisch
Museum, Leiden.
SYSTEMATICS
Family MODULIDAE Fischer, P., 1884
Genus Modulus Gray, 1842
Modulus guernei Dautzenberg, 1900
Figs 1-3
Modulus guernei Dautzenberg, 1900. Mem. Soc. Zool.
France., 13: 53-54, pl. 9, fig. 9.
Distribution: This species is known from the Cape
Verde Archipelago, where it was collected in rocky
bottom at about 20 m (Rolan, 2005).
Remarks: Only isolated records from the Canary
Islands (CWE). Having a multispiral protoconch it is
possible that pelagic larvae arrived in the archipelago,
forming isolated populations.
Family LITIOPIDAE Gray J.E. 1847
Genus Alaba H. & A. Adams, 1853
Alaba culliereti (Dautzenberg, 1890)
Figs 4-6
Pseudobittium culliereti Dautzenberg, 1890. Mem.
Soc. Zool. France: 29.
?Eulima incerta d'Orbigny, 1845.
Distribution: It is known from the Caribbean, the
Cape Verde Archipelago and the western coast of
Africa as far south as Angola. There are no records of
live material from the Canary Islands, but several
empty shells have been collected in sediment from La
Gomera (CHO, CER). Tenerife (CWE, CER) and
Fuerteventura (CFS).
W.ENGL et al
New records of molluses from the Canary Islands
Remarks: This could be the same species as A/aba
incerta (Orbigny, 1842), as mentioned in Luque,
lemplado & Burnay (1988), but at present we lack
comparative studies. Isolated specimens may live in
the archipelago.
Family PLANAXIDAE Gray, 1850
Genus Angiola Dall, 1926
Angiola lineata (Da Costa, 1778)
Fig. 7
Buccinum lineatus Da Costa, 1778. Conch. Brit.: 130,
pl. 8, fig. S.
Planaxis herrmaennseni Dunker,
Guin. Infer.: 16, pl. 2, figs. 33-34.
1853. /nd. Moll.
Distribution: This species is well known from the
western Atlantic and is also present in the Cape Verde
Islands, where it is very common, and from the west
African coast south to Angola (Rolän, 2005).
Remarks: In the Canary Islands it is uncommon, but
some samples have been collected in sediment (CFS,
CER).
Family TRIPHORIDAE Gray, 1847
Genus Monophorus Grillo, 1877
Monophorus alboranensis Rolän & Peñas, 2001
Figs 8-9
Monophorus alboranensis Rolän & Peñas, 2001.
Iberus, 19(2): 38, figs. 5, 6, 10, 13-17.
Distribution: The species was described from the
western Mediterranean (Rolän & Peñas, 2001) and is
known only from that region.
Remarks: It has now been collected in Lanzarote
between 50-60 m (CWE). The multispiral protoconch
of the species suggests that it probably has a larger
distribution.
Figures 1-24
Genus Srrobiligera Dall, 1924
Strobiligera flammulata Bouchet & Warén, 1993
Figs. 10-11
Strobiligera flammulata Bouchet & Warén, 1993.
Boll. Malac. Supp. 3: 619-621, figs. 1365-1366.
Distribution: The species was previously known from
the Mediterranean, the Iberian-Moroccan Gulf and the
Gorrinche Banc (Bouchet & Warén, 1993) and from
the Alborän Sea (Peñas et al. 2008).
Remarks: This species has been collected in sediment
from Lanzarote (CWE) between 30 and 200 m. The
lack of previous records in the Canary Islands is
probably due the fact that the species may be living in
deep water.
Family CERITHIOPSIDAE Adams H. & A., 1853
Genus Cerithiopsis Forbes & Hanley, 1851
Cerithiopsis scalaris Locard, 1892
Figs 12-13
Cerithiopsis scalaris Locard, 1892. Coq. Marins. Cot.
France: 118.
Distribution: Known from the Mediterranean.
Remarks: Collecte NW of Gran Canaria, in
sediment (CHO).
Genus Onchodia Dall, 1924
Onchodia valeriae (Giusti, 1987)
Figs 14-15
Cerithiopsis valeriae Giusti, 1987. La Conchiglia, 19
(222-223): 14, text figures.
Distribution: Known from the Alborän Sea and the
Ibero-Morocan Gulf (Bouchet & Warén, 1993).
Remarks: This species has been collected in sediment
from NW Gran Canaria (CHO).
1-3. Modulus guernei Dautzenberg, 1900, 7 mm, Puerto del Carmen, Lanzarote (CWE). 4-6. Alaba culliereti
(Dautzenberg, 1891); 4. 4.4 mm, Fañabé (CWE); 5. 3.7 mm, La Gomera (CER), 6. detail of the. protoconch
(CHO). 7. Angiola lineata (Da Costa, 1778), 8.0 mm, Brava, Cabo Verde (CER). 8-9. Monophorus alboranensis
Rolän & Peñas, 2001, 4.9, 5.2 mm, Puerto del Carmen, Lanzarote (CWE). 10-11. Srrobiligera flammulata
Bouchet & Warén, 1993; 10. 13.7 mm, Alborän Sea (CAP); 11. Protoconch. 12-13. Cerithiopsis scalaris
Locard, 1892; 12. 4.2 mm, NO Gran Canarias (CHO); 13. Protoconch.
14-15. Onchodia valeriae (Giusti,
1987); 14. 3.7 mm, Mar de Alboran (CHO); 15. Protoconch, NO Gran Canaria. 16-18. Seila trilineata (Philippi,
1836) (CFS); 16. 4.5 mm, Lanzarote (CFS); 17. 7.2 mm, Gran Canaria (CFS); 18. Protoconch, Lanzarote (CFS).
19-20. Eumetula bouvieri (Dautzenberg & Fischer, 1896); 19. 5.0 mm, NO Gran Canaria (CHO); 20.
Protoconch. 21-22. Epitonium tryoni (de Boury, 1913), 2.5 & 4.5 mm, Puerto del Carmen, Lanzarote (CWE). 23.
Gregorioscala pachya (Locard, 1897), 15 mm, Gando, Gran Canaria (CHO). 24. Opaliopsis atlantis (Clench &
Turner, 1952); 1-J: 6.2 mm, NW Gran Canaria (CHO).
166
W. ENGL et al. NOVAPEX 10 (4): 165-172, 10 décembre 2009
16
W.ENGL et al
New records of molluses from the Canary Islands
Genus Seila A. Adams, 1861
Seila trilineata (Philippi, 1836)
Figs 16-18
Cerithium trilineatum Philippi, 1836: 195.
from the
south to
Distribution: The species is known
Mediterranean and the NW coast of Africa
Senegal (Rolän & Pelorce, 2006).
Remarks: It was collected in sediment from
Lanzarote, Fuerteventura and Gran Canaria, 50-100 m
deep (CFS, CHO). Since this species is very
uncommon in the Canary Islands, it is possible that its
presence is due to an introduction from the
Mediterranean. Presently it is only represented by
isolated populations.
Genus Eumetula Thiele 1912
Eumetula bouvieri (Dautzenberg & Fischer, 1896)
Figs 19-20
Cerithiella bouvieri Dautzenberg & Fischer, 1896:
446, pl. 18, fig. 4.
Distribution: Known from the Vizcayan Gulf and
Seamounts of the nearby Atlantic and Azores
(Bouchet & Warén, 1993).
Remarks: It has been collected in NW Gran Canaria
(CHO).
Family EPITONTIDAE Berry, S. S., 1910
Genus Epitonium Rüding, 1798
Epitonium tryoni (de Boury, 1913)
Figs 21-22
Scalaria smithi Watson, 1897: 253, pl. 19, fig. 20.
Scalaria tryoni de Boury, 1913: 108, (nom. nov. pro S.
smithi Watson, 1897, non Tryon, 1887).
Distribution: Known from the western Mediterranean
and nearby Atlantic and Madeira (Bouchet & Warén,
1986); also recorded from the Canary Islands (Engl,
1993).
Remarks: This species has been collected alive at
Puerto del Carmen, Lanzarote (CWE).
Genus Gregorioscala Cossman, 1912
Gregorioscala pachya (Locard, 1897)
Fig. 23
Scalaria pachya Locard, 1897. Mol.
Talism. 1: 398, pl. 18, figs 23-26.
Test. Trav.
Distribution: Previously reported from SW Europe
and the Azores (Bouchet & Warén, 1986); it has
168
recently been reported from the Gulf of Mexico
(Garcia, 2008).
Remarks: This species has been collected in Gando,
Gran Canaria (CHO).
Genus Opaliopsis Thiele, 1928
Opaliopsis atlantis (Clench & Turner, 1952)
Fig. 24
Nystiella atlantis Clench & Turner, 1952. Johnsonia,
2(31): 343.
Distribution: This species is known from deep water
off Florida and Cuba. In the eastern Atlantic it is only
known from the Azores, and the Gibraltar Straight
(Bouchet & Warén, 1986).
Remarks: Collected in sediment from NW Gran
Canaria (CHO).
Genus Eulima Risso, 1826
Eulima bilineata Alder, 1848
Fig. 25
Eulima bilineata Alder, 1848: 141.
Distribution: Known from all of the Atlantic coast of
Europe and the Mediterranean (Bouchet & Warén,
1986).
Remarks: Material collected from deep water in NW
Gran Canaria (CHO).
Genus Melanella Bowdich, 1822
Melanella doederleini (Brusina, 1886)
Fig. 26
Eulima stalioi Jeffreys, 1884: 368, pl. 28, fig. 3 (non
Brusina, 1869).
Eulima doderleini Brusina, 1886: 214.
Distribution: Known from the type locality in deep
water in the Atlantic (413-702 m, 36°30-15'N, 06°47-
52'W) (Bouchet & Warén, 1986).
Remarks: This species has been found in Lanzarote
between 200-220 m (CWE)).
Genus Fuscapex Warén, 1981
Fuscapex baptocephalus
(Dautzenberg & Fischer H., 1896)
Fig. 27
Eulima baptocephala Dautzenberg & Fischer H.,
1896: 461, pl. 19, fig. 20.
Distribution: This species is known from the Azores,
SW Europe and northern Africa (Bouchet & Warén,
1986).
W. ENGL et al.
NOVAPEX 10 (4): 165-172, 10 décembre 2009
Remarks: À photograph of this species is shown here
for the first time. Collected in Fuerteventura (NNM).
Family VANIKORIDAE Gray, 1840
Genus Talassia Bouchet & Warén, 1988
Talassia coriacea (Manzoni, 1868)
Figs 28-29
Rissoa coriacea Manzoni, 1868.
Distribution: Known from Madeira.
Remarks: Examined material collected at El Hierro
(CFS).
Talassia dagueneti (de Folin, 1873)
Figs. 30-32
Salassia dagueneti de Folin, 1873: 112, pl. 3, fig. 1.
Distribution: Known from deep water from Vizcaya
Bay down to Morocco and the Mediterranean
(Bouchet & Warén, 1993).
Remarks: This species has morphologically variable
shells. According to Bouchet & Warén (1993), this
could mean that more than one species is included in
this taxon. In the Canary Islands it was collected in
sandy sediment from El Hierro (CFS).
Family NATICIDAE Forbes, 1838
Genus Cryptonatica Dall 1892
Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791)
Figs 33-34
Natica affinis Gmelin, 1791: 3675.
Natica clausa Broderip & Sowerby, 1829: 372.
Natica consolidata Couthony, 1838: 89, pl. 3, fig. 14.
Distribution: Known from muddy and sandy bottom
between 0 and 200 m. Circumpolar, in the entire
northern European coast and the subtropical Atlantic
in deep water (Bouchet & Warén, 1993).
Remarks: Collected in sediment from NW Gran
Canaria (CHO).
Family TONNIDAE Suter, 1913
Genus Oocorys Fischer, 1883
Oocorys sulcata Fischer, 1883
Figs 35-36
Oocorys sulcata Fischer, 1883. J. Conch., 31: 392;
1885: 769, fig. 536.
Distribution: Known from deep water off the Azores,
the Mediterranean and European Atlantic. There are
records from the Caribbean, South Atlantic, Indian
and Pacific Oceans (Bouchet & Warén, 1993).
Remarks: Some juveniles have been collected NW of
Gran Canaria (CHO).
Family PTEROTRACHAEIDAE Rafinesque, 1814
Genus Pterotrachea Niebuhr, 1775
Pterotrachea hippocampus Philipp, 1836
Fig. 38
Pterotrachea hippocampus Philippi, 1836: 204, 242,
pl. 28, fig. 16.
Pterotrachea minuta Bonnevie, 1920: 13, pl. 4, figs.
47-52.
Distribution: Cosmopolitan, in tropical and
subtropical waters (van der Spoel, 1976).
Remarks: Because of its wide distribution, its
presence in the Canary Islands was expected, but no
previous records have been published. Collected at El
Hierro (CWE)).
Genus Firoloida Lesueur, 1817
Firoloida desmaresti Lesueur, 1817
Fig. 37
Firoloida desmaresti Lesueur, 1817. J. Acad. Nat. Sci.
Philadelphia, 1(1): 39, pl. 2, figs. 1, Ib.
Distribution: Known from the Atlantic and in some
areas of the Indo-Pacific (van der Spoel, 1976).
Remarks: As with the previous species, its presence
was expected in the Canary Islands. It was collected at
EI Hierro (CWE).
Family TROPHONINAE Cossmann, 1903
Genus Coralliophila Adams H. & A., 1853
Coralliophila panormitana (Monterosato, 1869)
Figs 39-41
Pyrula panormitana Monterosato, 1869. Test. Nouv.
Mar. Sic.: 17, pl. 1, fig. 9.
Distribution: Known from the Mediterranean and
nearby Atlantic (Poppe & Goto, 1991).
Remarks: Collected at San Cristobal, Islas Canarias
(CHO).
Genus Babelomurex Coen, 1922
Babelomurex benoiti (Tiberi, 1855)
Fig. 42
Murex benoiti Tiberi, 1855: 15, figs. 10-12.
Distribution: Known from the Mediterranean (Poppe
& Goto, 1991) and Moroccan coasts.
Bibliografia: One specimen was collected alive at
Lanzarote (CHO).
169
W. ENGL et al.
New records of molluses from the Canary Islands
Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865
Genus Gibberula SWaison, 1840
Gibberula lucia Jousseaume, 1877
(Figs 43-45 )
Marginella lucia Jousseaume, 1877.
Distribution: Known from Senegal.
Remarks: A population with numerous specimens
was found at Fuerteventura (CHO). This species may
be the result of accidental introduction in the Canary
Islands by fishermen.
Family NASSARIIDAE Iredale, 1916
Genus Nassarius Duméril, 1805
Nassarius pygmaeus (Lamarck, 1822)
Figs 46-47
Ranella pygmaeus Lamarck, 1822: 154.
Distribution: This species 1s found in muddy bottom,
usually in shallow water. Known from the European
Atlantic, western Mediterranean (Poppe & Goto,
1991) and Moroccan coast.
Remarks: Only one population was found in Tenerife
Island (CER), probably from a foreign introduction.
Familia CONIDAE Rafinesque, 1815
Género Taranis Jeffreys, 1870
Taranis moerchi (Malm, 1861)
Fig. 48
Trophon mürchii Malm, 1861: 623; Malm, 1863: 130,
pets:
Pleurotoma cirratum Brugnone, 1862; 17, fig. 9 (non
P. cirrata Bellardi, 1848).
Distribution: Known from both coasts of the northern
Atlantic and the Mediterranean; from 80 m to more
Figures 25-51
than 2000 m. (Bouchet & Warén, 1980).
Remarks: Collected in sediment from deep water in
NW Gran Canaria (CHO) and Lanzarote (CWE)).
Family DRILLIIDAE Olsson, 1964
Genus Cerodrillia Bartsch & Rehder, 1939
Cerodrillia nicklesi (Knudsen, 1956)
Fig. 49
Drillia nicklesi Knudsen, 1956. Bull. l'IFAN, 18: 522,
pl. 1. fig. 4.
Distribution: This species is known from the Senegal
coast.
Remarks: Found in several sediment samples in
Lanzarote (CFS) (CWE) and NW Gran Canaria
(CHO), Fuerteventura (CRG, CAP) and Tenerife
(CER).
Family OMALOGYRIDAE Sars, G. O., 1878
Genus Ammonicera Vayssière, 1893
Ammonicera rotundata (Palazzi 1988)
Figs. 50-51
Ammonicerina rotundata Palazzi 1988. Boll. Malac.,
24 (5-8): 105, figs. 10, 21, 27.
Distribution: Known from the archipelagos of
Madeira and Cape Verde (Rolän, 1991).
Remarks: Material from Las Canteras, Gran Canaria
was collected from sediment (CER).
ACKNOWLEDGEMENTS
The SEM micrographs were made by Jesüs Méndez
and Inés Pazos in Centro de Apoyo Cientifico y
Tecnolôgico a la Investigaciôn (CACTT) in the
University of Vigo.
25. Eulima bilineata Alder, 1848; 4.2 mm, NO Gran Canaria (CHO). 26. Melanella doederleini (Brusina, 1886),
2.8 mm, Lanzarote, 220 m (CWE). 27. Fuscapex baptocephalus (Dautzenberg & Fischer H., 1896), 3.3 mm,
Lanzarote, 1209-1338 m (NNM). 28-29. Talassia coriacea (Manzoni, 1808); 28. 2.0 mm, Punta del Layjial, El
Hierro (CFS); 29. Protoconch. 30-32. Talassia dagueneti (de Folin, 1873); 30-31. 2.5 & 1.4 mm, Punta del
Lajial, El Hierro (CFS); 32. Protoconch. 33-34. Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791), 8.0 mm, NO Gran Canaria
(CHO). 35-36. Oocorys sulcata Fischer, 1883, 3 mm, NO Gran Canaria (CHO). 37. Firoloida desmaresti
Lesueur, 1817, entire specimen, 20 mm; La Restinga, El Hierro (CWE). 38. Prerotrachea hippocampus Philipp,
1836, 25 mm, La Restinga, El Hierro (CWE). 39-41. Coralliophila panormitana (Monterosato, 1869), 18 mm,
San Cristobal, Tenerife (CHO). 42. Babelomurex benoiti (Tiberi, 1855), live taken specimen, Fuerteventura
(CHO). 43-45. Gibberula lucia Jousseaume, 1877; 6,3, 5,9 & 4,7 mm, Fuerteventura (CHO). 46-47. Nassarius
pygmaeus (Lamarck, 1822), 6, 7 & 6,2 mm, Tenerife (CER). 48. Taranis moerchi (Malm, 1861), 3,3 mm, NW
Gran Canaria (CHO). 49. Cerodrillia nicklesi (Knudsen, 1956), 5,4 mm, Fuerteventura (CHO). 50-51.
Ammonicera rotundata (Palazzi, 1988); 50. 0,9 mm, Las Canteras (CER); 51. Protoconch.
170
W.ENGL et al. NOVAPEX 10 (4): 165-172, 10 décembre 2009
W.ENGL et al.
New records of molluses from the Canary Islands
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R. HOUART
NOVAPEX 10 (4): 173-176, 10 décembre 2009
Description of Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. (Gastropoda: Muricidae)
from the Marquesas Archipelago
Roland HOUART
Research Associate, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique
rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium.
roland.houart(@skynet.be
KEY WORDS.
species.
Gastropoda, Muricidae, Marquesas Archipelago, Chicoreus (Triplex), new
ABSTRACT. A new species of Muricidae, Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. is described from
Nuku Hiva in the Marquesas Archipelago. It is compared with C. (T.) thomasi (Crosse, 1872) a
related species occurring in the same region.
INTRODUCTION
The review and the updates of the Muricidae from
French Polynesia have been published by Tründlé &
Houart (1992), Houart & Trondlé (1997) and Houart
& Trondlé (2008) without any mention of the
now certain that two closely resembling species are
involved. The new species is here described and
compared with €. thomasi.
Repository
BMNH. Natural History Museum, London, United
existence of a sibling species related to Chicoreus Kingdom.
thomasi. This was mostly due to the lack of material. MNHN. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
However, new material and new evidence makes it France.
E Primary cord
SE secondary cord
ÉE tertiary cord
ad : adapical
ab : abapical
SP: Subsutural cord
Ps: Infrasutural primary cord (primary cord on subsutural ramp)
adis : adapical infrasutural secondary cord (on subsutural ramp)
abis : abapical infrasutural secondary cord (on subsutural ramp)
PTE Shoulder cord
P2-P6 : Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl
s1-s6 : _| secondary cords of the convex part of the teleoconch whorl
example: sl = secondary cord between P1 and P2; s2 = secondary cord between P2 and P3, etc.
ADP : adapertural primary cord on the siphonal canal
MP median primary cord on the siphonal canal
abapertural primary cord on the siphonal canal
adapertural secondary cord on the siphonal canal
median secondary cord on the siphonal canal
abs :
abapertural secondary cord on the siphonal canal
APERTURE
ID: Infrasutural denticle
DI to D7: | Abapical denticles
Terminology in parentheses: erratic feature.
Table 1. Terminology used to describe the spiral cords (based on Merle, 1999 and 2001)
R. HOUAR1I
Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. from the Marquesas
parietal tooth
p1
p2
P3
P4
Last teleoconch whorl
Protoconch and first teleoconch whorl
Fig. 1. Terminology used in Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp.
SYSTEMATICS
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily MURICINAE Rafinesque, 1815
Genus Chicoreus Montfort, 1810
Subgenus Triplex Perry, 1810
Type species by monotypy: 7riplex foliatus Perry,
1810 (— Murex palmarosae Lamarck, 1822)
Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp.
Figs 1, 2-9
Chicoreus thomasi (Crosse, 1872) — Trôndlé &
Houart, 1992: 74, figs 15-16.
Type material. Holotype MHNH 223921, | paratype
IRSNB 1G.31420/MT2218, 1 paratype F. Lorenz coll.,
1 paratype R. Houart coll.
Type locality. French Polynesia, Marquesas
Archipelago, S Nuku Hiva, Cape Motumeno, 30-35
m, clean sand and rocks.
174
Other material examined. S Nuku Hiva, Cape
Motumeno, 30-35 m, 22 sp. coll. F. Lorenz; Hiva Oa
Island, "9252:60S "159203 22W, 60-62 =m 520
MNEAN.
Nuku Hiva, Anaho, 50-60 m, coll. J. Tründlé.
Distribution. S Nuku Hiva and Hiva Oa Islands, in
30-60 m.
Description. Shell medium sized for the subgenus, up
to 60 mm in length at maturity (coll. J. Trôündlé).
Length/width ratio 1.71-1.94:1. Lanceolate, ovate,
stout, weakly frondose, subsutural ramp weakly
sloping, weakly concave.
Shell light to bright pink or light orange. Aperture
white or pinkish inside, columellar lip light pink with
single white knob abapically and white parietal tooth.
Outer apertural lip with white denticles within and
pink between denticles. Anal notch pinkish.
Spire high, acute, with 3.5-3.75 protoconch whorls
and teleoconch up to 8 weakly convex, weakly
shouldered, nodose whorls. Suture adpressed.
Protoconch small (Fig. 9), more or less 1000 um wide
R. HOUART
at base and 1000 um high: first whorl small, 25 um
broad; conical, with a single narrow keel abapically,
more strongly developed on last whorl. Terminal lip
thin, raised, of sinusigeral type.
Axial sculpture consisting of 12 high narrow ribs on
first 3 adapical teleoconch whorls; 3 high varices and
2 broad intervarical ridges on fourth and fifth whorl:
sixth to last whorl with 3 high wide varices and a
single high wide intervarical ridge, more strongly
developed at shoulder. Spiral sculpture of first
teleoconch whorl with visible P1-P4: second whorl
with P1-P4, starting IP; third whorl with PI-P4, IP,
fourth whorl with SP, abis, IP, (adis), P1-P4: P4
occasionally overlapped by next whorl; fifth whorl of
a juvenile specimen with SP, t, adis, IP, abis, (t), PI,
S1%22%52/ 253 P4;s4) PS, s5,.P6, (t); 56, (0), ADP;
(ads), MP, (ms), ABP, (abs). Seventh and eighth
whorls with SP, adis, ID, abis, P1, s1, P2, s2, P3, s3,
P4, s4, PS5, s5, P6, s6, ADP, ads, MP. ms, ABP, abs
and numerous tertiary cords. Primary cords covered
by small, squamose threads.
P1-P3 ending as small spines of approximately same
magnitude on varix; P4 with smallest spine: s4
broader than s1-s3; PS and P6 with relatively long
spines on varix: P6 longest: s6 with longest secondary
spine; ADP, MP and ABP spines decreasing in length
and strength abapically.
Aperture relatively small, roundly ovate. Columellar
lip narrow with strong, elongate parietal tooth at
adapical extremity, occasionally with additional weak
elongate knobs. Abapically with single or split knob.
Anal notch, moderately deep, obvious, narrow. Outer
lip erect, crenulated, with 9-11 elongate knobs within:
ID occasionally split, DI1, D2, D3, D4 split, DS
occasionally split, D6, D7. Siphonal canal relatively
long, 34-36% of shell length, broad, straight, weakly
bent dorsally at tip, with 3 short blunt spines bent
abapically.
Operculum dark brown, ovate, with subapical nucleus
and numerous concentric ridges. Attached surface
with about 12-14 growth lines, and large wide
callused rim.
Discussion. Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. was
confused with C. (T.) thomasi by Tründlé & Houart
(1992: 74, Figs 15-16). However, at that time only a
few specimens of either form were known. Now, with
the help of substantial material (MNHN and coll. F.
Lorenz) I have been able to compare more carefully
these two related, but different species, both occurring
in the Marquesas Archipelago.
Chicoreus thomasi (Figs 10-17) differs in having a
stouter shell with comparatively lower spire, broader
shell and shorter siphonal canal. The shell also differs
in its spiral sculpture. In C. thomasi the number of
primary and secondary cords is similar to that in C.
lorenzi n.sp., however their shape and the length of the
varical spines is quite different. In C. ‘homasi P1-P4
NOVAPEX 10 (4): 173-176, 10 décembre 2009
are almost similar in size, P5 and P6 are weakly
broader, while s6 also bears the longest secondary
cord. PS and P6 are the only primary spiral cords
ending as short, broad, open spines at axial varices.
Juveniles of both species are very close (Figs 8 and
16), however in C. fhomasi there are fewer axial ribs
in the first 2 or 3 adapical teleoconch whorls (10 or 11
vs 12 in C. lorenzi), and the formation of the varices
seems to start earlier, at the end of the third whorl,
while starting at fourth whorl in C. lorenzi n.sp.
Both species also have a different habitat (F. Lorenz,
pers. comm.). C. lorenzi n.sp. lives in small groups of
2-4 specimens, under scattered rocks or among rocky
piles, on clean sand without sediment, and in strong
currents. C. thomasi lives in large colonies, buried in
muddy sand, W of Nuku Hiva. No intermediates
forms are known in the different habitats.
Etymology. This new species is named for Felix
Lorenz who was the first to call to my attention the
peculiar shell characters of C. lorenzi n.sp. and of C.
thomasi, and to note the different habitats for both
species.
ACKNOWLEDGEMENTS
I am very grateful to Felix Lorenz, Buseck, Germany
for the loan and gift of the type material and to
Philippe Bouchet and Virginie Héros, Muséum
national d'Histoire naturelle for giving me the
opportunity to examine the material from MNHN and
for the loan of specimens of both species. Thanks also
to John Wolff, Lancaster, Pennsylvania, USA, for
checking the English text.
REFERENCES
Houart, R. & Tründlé, J. 1997. Additions to "Les
Muricidae de Polynésie Française" and description
of a new species of Morula Schumacher, 1817
(Muricidae, Rapaninae) from French Polynesia.
Apex 12 (1): 1-7.
Houart, R. & Trôündlé, J. 2008. Update of Muricidae
(excluding Coralliophilinae) from French
Polynesia with description of ten new species.
Novapex 9(2-3): 53-93.
Merle, D. 1999. Za radiation des Muricidae
(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène:
approche phylogénétique et évolutive. Paris.
Unpublished thesis, Muséum national d'Histoire
naturelle : i-vi, 499 pp.
Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal
denticles of the outer lip in the Muricidae:
terminology and methodological comments.
Novapex 2 (3): 69-91.
Trôündlé J. & Houart R.1992. Les Muricidae de
Polynésie Française. Apex 7: 67-149.
+. HO! Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. from the Marquesas
Figures 2-17
2-9. Chicoreus (Triplex) lorenzi n.sp. French Polynesia, Marquesas Archipelago, S Nuku Hiva, Cape Motumeno,
30-35 m. 2-4. Holotype MNHN 223921, 47.4 mm; 5-7. Paratype F. Lorenz (immature lip), 47.4 mm; 8. Coll. F.
Lorenz (juvenile, protoconch illustrated), 18 mm; 9. Protoconch (scale bars 0.5 mm).
10-17. Chicoreus (Triplex) thomasi (Crosse, 1872), Marquesas Archipelago.
10-11.Nuku Hiva, lectotype BMNH 1902.5.28.53, 45.5 mm; 12-14. Ua PU 1d, 49-100 m, MNHN, 34.5 mm; 15.
NW Nuku Hiva, 28-31 m, coll. F. Lorenz., 39.9 mm; 16. Ua Huka ID, 50 m, MNAN, (juvenile, protoconch
illustrated).,17 mm; 17. Protoconch (scale bar 0.5 mm).
176
F. BOYER & J. PELORCE
NOVAPEX 10 (4): 00, 10 octobre 2009
Description d’un nouveau Conus (Gastropoda: Conidae) du Sénégal dans le
sroupe Conus mediterraneus
(erratum)
Franck BOYER
Jacques PELORCE
Une erreur éditoriale s'est glissée dans la présentation
des radulas de l'article de Boyer et Pelorce (2009: 31).
Il faut en effet lire 23-24-25 et 26 (et non a-b-c et d)
dans l'illustration.
Cette figure est à présent correctement illustrée ci-
contre.
Nous présentons toutes nos excuses aux auteurs et à
nos membres pour cette erreur bien involontaire.
Roland Houart
REFERENCES
Boyer, F. & Pelorce, J. 2008. Description d'un
nouveau Conus (Gastropoda: Conidae) du Sénégal
dans le groupe Conus mediterraneus. Novapex
10(1): 25-32.
100
Figures 23-26 -radulae-
23. Conus mediterraneus, Algarve, coquille 21.4 mm;
24. Conus tacomae, Gorée, coquille 16.3 mm; 25.
Conus bruguieresi, Les Almadies, coquille 20 mm:
26. Conus echinophilus, Les Almadies, coquille 13.5
mm.
177
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NOTE AUX AUTEURS
Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages imprimées en double interligne est
gratuite. Au-delà de 12 par numéro, chaque page sera facturée au prix de 40,00 €. Les articles de taille supérieure peuvent être scindés sur plusieurs numéros.
Les numéros hors série sont publiés irrégulièrement. Les auteurs désireux de soumettre un article pour un numéro hors série (40 pages imprimées ou plus) sont priés de
contacter auparavant la Société Belge de Malacologie à l'adresse ci-dessous.
Les articles décrivant de nouvelles espèces (sous-espèces) ne seront acceptés que si le matériel type primaire est déposé dans un Musée ou une Institution scientifique
ublique.
. CR devront suivre strictement les règles du Code de Nomenclature Zoologique (quatrième édition).
Manuscrits. Les manuscrits seront rédigés en français ou en anglais. Ils doivent être dactylographiés, justifiés à gauche, avec double interligne, sur une seule face de
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auteur(s), mots-clés et résumé en anglais (et éventuellement en français). Les noms de genre et des (sous) espèces seront en caractères ifaliques. Les références dans le
texte auront la forme: Keen & Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):
Keen, AM. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). The Veliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Source Internet:
Auteur(s) 2007. Titre du site web ou de la base de données, nom de l'éditeur et localité (si indiquée), nombre de pages, adresse: http://www... (date d'accès).
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final
souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies
sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format PSD (Photoshop) BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent
contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit.
Si plus d'une figure apparaît sur une planche ou/et dans le texte, TOUTES les figures doivent être numérotées consécutivement (Fig. 1, 2, 3...) ET PAS Fig 1A, 1B, 1C, NI
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L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs
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Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les
décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous
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Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est
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Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à:
Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique.
NOTE TO AUTHORS
General conditions. Membership is not mandatory for authors. Publication of papers with a maximum of 12 double spaced printed pages is free of charge. Beyond 12,
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Papers describing new species (subspecies) will be accepted only if the primary types are deposited in a recognized public Museum or scientific Institution.
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English. Generic and (sub)specific names have to be typed in italics. References in the text should be given as follows: Keen & Campbell (1964) or (Keen & Campbell,
1964). Refer to a recent issue of Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, AM. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.), Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Internet resources.
Author(s) 2007. Title of the website or database, publisher name and locatiuon (if indicated), number of pages, address: http://www... (date of access).
Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work
can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD-ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program.
They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript.
If more than one figure is included in a plate or/and in the text, ALL figures must be consecutively numbered (Fig. 1, 2, 3...) NOT Fig 1A, 1B, 1C, NOR plate 1, Fig. 1.
inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and
charges.
Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The
comments will be communicated to authors, who will consider them. À diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in
Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s).
Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society.
Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost.
For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.
Manuscripts, corrected proofs and any mail are to be sent to:
Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
R.Houart
C. Vilvens
C. Delongueville
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
J.-P.Coppée
C. Delongueville &
R. Scaillet
æ" Quelques nouvelles publications
Le banquet de la SBM du 12 septembre
Morceaux choisis
Excursion du samedi 3 octobre 2009 dans la région de
Forêt-Trooz
Illustrations de Clione limacina (Phipps, 1774) et de
Limacina helicina (Phipps, 1774) dans l’ Arctique
Etymologie et malacologie dans deux sites naturels du
nord-est de Bruxelles — Première partie
Les marées de 2010
NovaAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009 141
LE Of Te SUCIET
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (particulièrement pour des projections
ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 12 DECEMBRE 2009
R. Scaillet et C. Delongueville: Les Iles Kerkennah (Tunisie)
Les Iles Kerkennah sont une destination peu connue du golfe de Gabès. L’amplitude des marées peut y
être importante et la récolte des coquilles y est un vrai plaisir. Tout cela sera abondamment illustré lors de cette
présentation.
kXK 4
SAMEDI 9 JANVIER 2010
Tout le monde : L'EXPOSITION ANNUELLE DE LA SBM.
Le rendez-vous rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société est l'occasion pour
chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à cœur. Aucune condition particulière
n'est requise et tout le monde est cordialement invité à participer et aussi, bien sûr, à venir admirer quelques
spécimens qui font la fierté de la collection de nos membres !
KkXK 4
SAMEDI 30 JANVIER 2010 de)
Tout le monde : ASSEMBLEE GENERALE DE LA SBM.
-- Voir annonce officielle page suivante --
Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) … Tout le monde a la parole !
Nous vous attendons donc nombreux .…. d'autant que cette Assemblée générale se termine toujours par
un petit verre © … En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en souligner
le côté convivial.
ÉTE]
SAMEDI 27 FEVRIER 2010
C. Vilvens : Les Solariellidae : panorama général et perspectives
Parmi les anciens Trochidae, dont la classification a été profondément restructurée, les espèces du genre
Solariella et autres Zetela, Microgaza, Bathymophila, etc constituent encore à l'heure actuelle un large sujet de
recherches. Cet exposé visera à brosser une vue d'ensemble de cette famille avec ses principaux genres et
espèces emblématiques.
Réservez déjà dans vos agendas le 27/3/2010.
Pour les informations de dernière minute :
http://users.swing.be/sw216502/ ou http://www.sbm.be.tf
142 NoOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L.,une Assemblée Générale de
l'Association se tiendra le samedi 30 janvier 2010 à 14h en son local de le Rue Félix Hap, 14 à 1040 Bruxelles.
Ordre du jour
Rapport moral
Comptes de l'exercice 2009
Prévisions budgétaires pour l'exercice 2010
Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection doivent
parvenir au Président actuel pour le 23 janvier 2010 au plus tard).
Publications de la Société
Cotisations 2011
Divers
Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale
Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre
membre, moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de
l'espèce.
Pour le conseil d'administration,
A. LANGLEIT R. HOUART
Secrétaire Président
Novapex/Société : la publication généraliste de la SBM
Rédacteur en chef : Claude Vilvens
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la Rédaction, il est vivement (et le mot est faible ;-))
souhaité de respecter les règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
toutes les marges à 2,5 cm;
document en une seule section;
pas de mode colonne;
photos en version électronique JPG.
+ + + + + + + +
Merci pour les Scribes ;-) ! N'hésitez pas à demander une page avec en-tête pour
cadrer au mieux vos travaux (vilvens.claude @skynet.be ou
e.meuleman @skynet.be).
NovaPEx / Société 10(4), 10 décembre 2009 143
L'écho des réunions
Marc ALEXANDRE, Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS
Réunion du 25 avril 2009 (M.A.- photos: E.M.)
> Edgar Waiengnier: Evolution, chronologie et fin annoncée
Il nous avait prévenus : "c’est ma dernière conférence" - et il l’a fait. Sur
une magnifique présentation PowerPoint et accompagné de tableau élaboré avec
soin pendant de longues années, il nous a expliqué l’évolution de l’homme et des
grandes extinctions de masse.
Par le biais de cet article, je voudrais le remercier pour tout le travail
qu’il a effectué pour nous et avec nous que ce soit pour les conférences, la
détermination de terrestres, l’accompagnement des excursions, ou la mise sur
pied d’un projet comme les livres sur les mollusques terrestres de Belgique.
Edgar a toujours été présent pour nous aussi je crois que nous pouvons
aujourd’hui le laisser souffler un peu et jouir d’une retraite bien méritée. Merci
Edgar au nom de toute la société, merci pour ton amitié et ton travail !
Je lui laisse le mot de la fin et comme il le dit si bien voici ses "dernières
volontés" :
Le "Grand voyage", pour 0%, pour qui, pourquoi ?
ze Tel, était le thème de ma dernière conférence. Loin de
la malacologie ! Pas si sûr !
L’"évolution" des mollusques, des plantes, des
animaux" a suivi le même processus : s'adapter ou
disparaître !
Résumer 4,6 milliards d'années en 50 diapos était une
gageure. En réduisant "simplement" (sic) la vie de la
terre et sur terre à six grandes ‘extinctions de masse”,
j'ai vous ai démontré que notre “avenir” était déjà
écrit. Homo sapiens est condamné, mais c’est la
première fois qu’une espèce se suicide en entraînant
toutes les autres avec elle !
Un exposé pessimiste ? Pas du tout ! La terre en a vu d’autres, elle s’en remettra. Sans nous
évidemment !
144 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Réunion du 12 septembre 2009 (C.V. photos: C.V. & E.M)
> *** La mini-bourse de la SBM ***
La traditionnelle reprise de contact de septembre était donc cette année un peu particulière : dans une
ambiance d'achats/échanges de coquilles, nous avions en effet rassemblé d'une part les marchands de coquilles
qui nous sont très proches et d'autre part nos membres ainsi assurés de trouver des coquilles intéressantes. Il
s'agissait donc en quelque sorte d'une bourse "familiale" ;-)
On peut considérer que le bilan de cette activité a été positif en ce qui concerne nos marchands, même
sir les acheteurs n'ont pas été aussi nombreux qu'espéré. Ils ont pu également établir des nouveaux contacts entre
eux et échanger du matériel.
Il est probable que l'expérience sera reproduite, mais peut-être dans un local moins "secret" et moins
“haut perché" ;-)
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NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
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\Môber, OF., 1776) ; - Barr SO Han
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NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
148 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Quelques nouvelles publications
FRE Roland HOUART
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il
est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Houart
à ce sujet.
Biodiversity and biogeography of Antarctic and sub-Antarctic mollusca, par Katrin Linse, Huw J. Griffiths,
David K.A. Barnes, Andrew Clarke. Deep-Sea Research II 53 (2006) 985-1008 (2006).
ES
How well do we know the Antarctic marine fauna? A preliminary study of macroecological and biogeographical
patterns in Southern Ocean gastropod and bivalve molluscs, par Andrew Clarke, Huw J. Griffiths, Katrin Linse,
David K. A. Barnes and J. Alistair Crame. Diversity and Distributions, (Diversity Distrib).13, 620-632 (2007).
6
Towards a generalized biogeography of the Southern Ocean benthos, par Huw J. Griffiths, David K. A. Barnes
and Katrin Linse. Journal of Biogeography (J. Biogeogr.) 36, 162-177 (2009).
6
Peculiarities of distribution and ecology of freshwater snaïls of the family Planorbidae (Gastropoda, Pulmonata)
of Ukraine. 18(2): 25-38 [In Russian], par Uvayeva O., Hural R. Ruthenica 18(2): 25-38 (2008).
6
Gastropods of the family Buccinidae from trawl catches off North Kurile Islands. 18(2): 39-50 [In Russian], par
Klitin A. K., Smirnov I. P., Kochnev Ju. Ruthenica 18(2): 38-50 (2008).
6
Going eastward — climate changes evident from gastropod distribution in the Barents Sea. 18(2): 51-54, par
Kantor Yu. I., Rusyaev S. M., Antokhina T. I. Ruthenica 18(2): 51-54 (2008).
6
Cardiidae (Mollusca: Bivalvia) in the collection of Statens naturhistoriske Museum, previously the Zoological
Museum, University of Copenhagen (ZMUC). Annoted and revised, par J. Hylleberg.
Steenstrupia Vol. 31 (1), Part 1: 1-101.
Steenstrupia Vol. 31 (2), Part 2: 103-324.
Il s'agit d'un listing très complet, en deux volumes, des Cardiidae déposés dans la collection du Statens
naturhistoriske Museum à Copenhagen.
Nous vous livrons le résumé de cet important article et nous invitons déjà les amateurs de Cardiidae à se procurer
(ou à se faire offrir...) ces deux volumes !
Ces deux articles, ainsi que d'autres publiés dans Steenstrupia, sont disponibles pour téléchargement gratuit en
PDF à l'adresse suivante: http://zoologi.snm.ku.dk/english/publications/steenstrupia/early_volumes#PDFSs
ABSTRACT.
The Zoological Museum of the University of Copenhagen has a comprehensive collection of cardiids established
over a period of more than 250 years. The oldest specimens from the first Royal Art Museum can not be dated, but
from 1763 (Forskäl's collection) and onwards dates are present, or a least a time interval can be deducted from the
collector's period of life or time of publication, e.g. Spengler, Schumacher, Moltke, Yoldi, and King Christian &th.
Dr. H. Beck served the King from 1829-1848 so his period of service can also be used to estimate dates. The most
precise information is available from the period 1844-1878 when Môürch took care of the molluscs. He produced a
NoOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009 149
series of detailed catalogues where he noted the collector, date and locality, and he marked the labels and
specimens with numbers. His efforts were remarkable and a great help to present day students of the collection.
Before 1863, the zoological collections in Denmark were located in a number of buildings. The situation changed
when the royal collections and the university collections amalgamated by law in 1862. Construction of the
museum began in 1864 and moving of the specimens took place in 1867. Official inauguration was in 1870. As a
result, all specimens were now deposited in the Zoological Museum constructed in Krystalgade. During the
following years, a large number of cardiids were added in the wake of fishery investigations and expeditions such
as the Atlantide and the second Galathea Expeditions 1950-52. The collecting efforts by R.H. Parker and the
worldwide expeditions by Dr. Th. Mortensen from 1900-1930 also resulted in a remarkable number of accessions.
The Krystalgade museum functioned in 100 years until it was replaced by the present Zoological Museum in
Universitetsparken. This happened in 1960 when a new museum law passed the Parliament. The research section
of the museum opened 1963 and the exhibition was officially inaugurated in 1970. Labels produced during the
long history of the cardiid collection carry many abbreviations of collectors, localities, references, and various
notes. With few exceptions, the labels are handwritten and the language is Danish. Gothic style predominates on
old labels. I have translated all texts into English and annexed explanations to an illustrated dictionary. The
dictionary shows the meaning of the often-cryptic abbreviations. The dictionary also reviews the location and
activity period of zoological collections in Copenhagen as well as records from old catalogues by Beck and
Môrch.
I have checked all identifications and added new information. Jacques Vidal from the Natural History Museum in
Paris checked about 600 lots. I include about 3680 lots in the present catalogue. Species and genera are listed
alphabetically within the family Cardiidae (39 genera). At the end of the catalogue I list all fossil cardiids present
in the collection: "Cardium", Bucardium, Cardium, Cerastoderma, Orthocardium, Papillicardium, Aviculariidae
(one genus) and Conocardiidae (one genus).
œ<é
Chilean marine Mollusca of northern Patagonia collected during the Cimar-10 Fjords Cruise (Moluscos marinos
chilenos del norte de la Patagonia recolectados durante el crucero de fiordos Cimar-10), par Javiera Cârdenas,
Cristiän Aldeal & Claudio Valdovinos. Gayana 72(2): 202-240 (2008).
ABSTRACT.
The tip of the South American cone is one of the most interesting Subantarctic areas, both biogeographically and
ecologically. Nonetheless, knowledge of the area’s biodiversity, in particular that of the subtidal marine habitats,
remains poor. Therefore, in 2004, a biodiversity research project was carried out as a part of the cruise Cimar-10
Fjords, organized and supported by the Chilean National Oceanographic Committee (CONA). The results
of the subtidal marine mollusk surveys are presented herein. The samples were collected aboard the Agor 60
“Vidal Gormaz” in winter 2004. The study area covered the northern Chilean Patagonia from Seno de Relocanvi
(41°31°S) to Boca del Guafo (43°49’S), on the continental shelf from 22 to 353 m depth. The Mollusca were
collected at 23 sampling sites using an Agassiz trawl. In total, 67 species were recorded: 4% Polyplacophora
(Leptochitonidae, Ischnochitonidae), 58% Gastropoda (Lepetidae, Fissurellidae, Trochidae, Turbinidae,
Calyptraeidae, Capulidae, Naticidae, Ranellidae, Cerithiopsidae, Epitoniidae, Muricidae, Buccinidae,
Columbellidae, Nassariidae, Volutidae, Cancellariidae, Turridae,Pyramidellidae, Acteonidae, Chilinidae), 36%
Bivalvia (Nuculidae, Yoldiidae, Malletiidae, Tindariidae, Limopsidae, Phylobryidae, Mytilidae, Pectinidae,
Propeamussidae, Lucinidae, Thyasiridae, Neoleptonidae, Carditidae, Condylocardiidae, Veneridae, Tellinidae,
Lyonsiidae, Pandoridae, Cuspidariidae), and 1% Scaphopoda (Rhabdidae).
Our results show a high proportion of southern (Magellanic) subtidal species; 45 species (67%) are strictly
Magellanic or Antarctic and another 16 (24%) were widespread species, with distributions extending to the south
of our study area. Only six species (9%) were strictly Peruvian.
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George Brettingham Sowerby, I, II & II: their conchological publications and Molluscan taxa par Richard E.
Petit, Zootaxa 2189: 1-218.
Un petit trésor que je vous recommande vivement ! Vous saurez TOUT sur les Sowerby: leurs bibliographies, la
liste des taxa (genres et espèces) avec références, etc. etc.
Après sa publication concernant L. A. Reeve, Richard E. Petit nous livre ici une bibliographie complète de la
génération des Sowerby. A compulser de toute urgence.
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150 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Upper bathyal gastropods of the Pacific coast of Northern Honshu, Japan, chiefly collected by R/V Wakataka-
maru, par K. Hasegawa. Deep-Sea Fauna and Pollutants off Pacific Coast of Northern Japan, National Museum
of Nature and Science Monographs, n° 39: 225-383 (2009) (451 colour figures).
ABSTRACT.
Gastropods collected chiefly by the R/V Wakataka-maru of the Fisheries Research Agency with an otter trawl
off the Pacific coast of northern Honshu, Japan, at depths of 200-1500 m were examined taxonomically based
solely on external morphology. About 2740 lots of gastropod specimens from 322 stations were classified into
177 species in 36 families. 103 were identified to species level, whereas 74 could not be identified as any taxa
previously known in the northwestern Pacific. Eleven nominal taxa are shown here to be synonyms of others.
From a biogeographical point of view, the deep-sea gastropod fauna in the survey area is a predominantly boreal
fauna, although at least 18 species exhibit wide geographical distribution southwards along the Pacific coast of
southern Japan. Even disregarding the un-named taxa, 40 species are shown to be endemic to the Pacific coast of
northern Japan.
6
Rediscovery of "Turbonilla (Cingulina)" morsei Yokoyama, 1926 from the Recent fauna in the Sea of Japan,
and its relocation to the genus Acirsa (Gastropoda: Epitoniidae), par K. Hasegawa & T. Nakayama. Venus 67(3-
4): 135-143.
6
A small collection of Rissoid gastropods (Mollusca: Gastropoda: Rissoidae) collected from Puerto Galera,
Mindoro Island, the Philippines, par K. Hazegawa. Mem. Natn. Sci. Mus. Tokyo (44): 105-118.
Roland Houart
*** La mini-bourse de la SBM du 12/9/2009 ***
NoVvAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009 151
Le banquet de la SBM du 12 septembre 2009
Claude VILVENS (photos: Etienne MEULEMAN)
La tradition a également été respectée en soirée, puisque la première réunion après les grandes vacances
est toujours suivie de l'événement convivial et gastronomique de septembre : le banquet de la SBM. Pour
entamer la rentrée dans la bonne humeur et nous raconter nos folles aventures de vacances, nous nous sommes
donc retrouvés le soir même au restaurant "Le Rustique" à Evere, noble lieu que nous avons à présent l'habitude
depuis bien longtemps de visiter chaque année.
A ma droite, depuis le fond : Marc Alexandre et son fils, Roland Scaillet et son épouse, Annie Langleit, Edgar
Waiengnier, Roland Houart, Claude Vilvens et son épouse.
À ma gauche, depuis le fond : L'épouse de M.Alexandre, Christiane Delongueville, Roger Wiliquet et son épouse,
l'épouse d'E.Waiengnier et les fils de C.Vilvens. La chaise est celle d'Etienne Meuleman qui fait les photos ;-) …
NoOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Morceaux choisis
RD
LEXPRESS
2009
L'ANNÉE ci
DARWIN PI
Christiane DELONGUEVILLE
L'Express : Hors série n°4 — octobre-novembre 2009 —
Darwin : Histoire d'une (révolution — pp.1-66.
+ UN OBSERVATEUR HORS DU COMMUN
+ FOI ET RELIGION, L'ONDE DE CHOC
2 QUE RESTE T-IL DE SA THEORIE AUJOURD'HUI ?
Histoire d'une (révolution
La théorie d'un génie
harles Darwin a révolutionné la biologie. A l’occasion du 150* anniversaire
de la publication de L'Origine des espèces, son œuvre principale, L'Express vous
propose de revenir sur la vie et la personnalité de ce savant inspiré, sur son
apport immense à la science et les débats qu'il suscita. Enfin, un aperçu des récentes
découvertes sur l’évolution permet de tester l'actualité de sa théorie.
> 3
> 6
Edito
2 7 =
Brèves sur l'évolution rassemblées par Dirk Draulans
Darwin et son œuvres
>8 Charles Darwin, un ohservateur hors du commun
L'Origine des espèces, publié en 1859, a profondément bouleversé
la biologie, et causé une véritable révolution scientifique. Brève
histoire d'un homme et d'une découverte. Par Carline Taymans
> 12 Un brillant conservateur
Darwin était un savant inspiré mais aussi un homme tourmenté,
déchiré entre la véracité de ses découvertes et les conséquences
potentielles de celles-ci. Entretien avec James Moore, historien
des sciences et biographe du savant. Par Dirk Draulans
> 20 Chronique du devenir et du passé
Une frise chronologique pour suivre l'évolution de la Terre et
des espèces, de leur apparition à nos jours.
Débats et polémiques em
22 Une lente reconnaissance
Comment la théorie de l’évolution s'est-elle propagée dans notre
société ? D'après Raf De Bont, historien et auteur d’une thèse
sur le sujet. Par Dirk Draulans
25 M. Yahya, créationniste
L'opposition aux idées de Darwin n'est pas l'apanage des fon-
damentalistes nord-américains. En Europe, le gourou d'une secte
créationniste turque tente de séduire les jeunes en envoyant
massivement un atlas revu et corrigé. Par Boris Thiolay
26 Le doute est essentiel
La science et la religion sont-elles incompatibles ? Et la foi est-
elle conciliable avec la théorie de l'évolution ? Entretien avec
Marc Vervenne, recteur de l'Université catholique de Louvain,
en Belgique, et exégète des textes bibliques. Par Dirk Draulans
Sommaire
DANWIN vs
Histoire d'une révolution
32 Geux qui veulent en finir avec Dieu
Richard Dawkins, chef de file des Nouveaux athées et darwi-
niste convaincu, entend démontrer que « l'existence de Dieu
est très peu probable, inutile et nuisible ». Par Soraya Ghali
Evolution : les découvertes récentes mms
38 Enigmes et équilibres
L'étude de la sélection naturelle révèle comment les organismes
s'adaptent à leur milieu de vie. Certains ajustements restent
mystérieux, d’autres sont d'une ingéniosité étonnante.
44 Le virus, moteur de l'évolution ?
La lutte incessante contre l’action des virus modifie
activement la génétique des espèces. Par Dirk Draulans
48 L'être humain, un animal comme les autres
Bon nombre de capacités encore récemment considérées comme
propres à l'être humain ont été découvertes chez les animaux.
Même le langage et l'empathie... Par Dirk Draulans
France : un environnement en mutation mx
>54 Labiodiversité s'organise
La faune et la flore françaises subissent déjà les conséquences
du réchauffement climatique annoncé. Les scientifiques tentent
d'évaluer les dégâts. Et de mieux comprendre comment les
espèces peuvent s'adapter. Par Régis de Closets
> 60 Quels paysages pour demain ?
Quelle place réserver à la nature dans un environnement de
plus en plus façonné par la main de l'homme ? Les experts
cherchent de nouveaux équilibres pour faire cohabiter
biodiversité et urbanisation. Par Régis de Closets
>66 Livres
Par Philippe Chevallier
DARWIN | L'EXPRESS HORS-SÉRIE | 5
NovaprEx / Société 10(4), 10 décembre 2009 1
un
eS)
Excursion du samedi 3 octobre 2009
dans la région de Forêt-Trooz
Claude VILVENS
En ce début d'automne, nous nous étions donné rendez-vous sur la jolie place de Forêt-Village
(commune de Forêt-Trooz, province de Liège), vaste étendue gazonnante bordée de splendides maisons en pierre
du pays. Cette excursion était organisée conjointement par la SBM et le groupement Natagora Vesdre et Ourthe,
dont le président Paul Van Damme, ornithologue expérimenté, possède une connaissance approfondie de la
région. Une troisième association avait même apporté sa participation, puisque la BVC était représentée par
plusieurs de ses membres, dont son dynamique président. Enfin, des membres de Natagora Liège (dont un
photographe naturaliste maîtrisant tout son art) complétaient l'équipe de prospection. Nous avons visité au cours
de cette journée deux sites, atteints à partir de Forêt-Village :
- site 1 : les bois vers St Hadelin, comportant bon nombre de zones rocheuses sous bois;
- site 2 : les bois de Fonds de Forêt, atteints par une zone tout d'abord plus découverte (avec un mur et des
haies truffés de Cepaea aux multiples variations de bandes.
KT St-Hadel
r Fonds de Forêt
fe En Massoufié*..
“o En Gelivaux
Éd ee
# À
Ce serait mentir que de dire que le temps a été splendide (venteux avec un peu de pluie), mais on peut par contre
considérer que les récoltes ont été très bonnes - jugez-en plutôt en lisant la liste ci-dessous !
154 NovAPEXx / Société 10(4), 10 décembre 2009
Résultats des différentes récoltes (déterminations : C.Vilvens, E.Meuleman, N. Severijns, J.Wuyts)
| Espèces (ordre alphabétique) "| Famille | Sie1 | Sie? |
Aegopinella pura (Alder, 1830) 8 - Oxychiide |
Arion (Kobeltia) hortensis A. Frussac, 1819 LT 2 "Marionidse JS X
Cochlicopa lubrica (Müller, 1774)
Cochlodina (Cochlodina) laminata (Montagu, 1803)
Deroceras panorminatum (Lessona & Pollonera, 1882)
Discus (Gonyodiscus) rotundatus (O.F. Müller, 1774)
Helicigona lapicida (Linnaeus, 1758)
Helicodonta obvoluta (Müller, 1774)
Helix (Cornu) aspersa Müller, 1774 Helicidae
Helix (Helix) pomatia Linnaeus, 1758 [ Hélicidæ |
Limax maximus Linnaeus, 1758
Macrogastra (Pyrostoma) attenuata lineolata (Held, 1836)
Merdigera obscura (O.F. Müller, 1774)
Monachoides incarnatus (O.F. Müller, 1774)
Nesovitrea (Perpolita) hammonis (Strôm, 1765)
Oxychilus (Oxychilus) cellarius (O.F. Müller, 1774)
Oxychilus (Oxychilus) draparnaudi (Beck, 1837)
Phenacolimax major (A. Férussac, 1807)
Sphyradium doliolum (Bruguière, 1792)
Succinea putris (Linnaeus, 1758)
Tandonia rustica (Millet, 1843)
Trichia (Trichia) hispida (Linnaeus, 1758)
Vallonia costata (O.F. Müller, 1774)
Vitrina pellucida (O.F. Müller, 1774)
Zonitoides (Zonitoides) nitidus (O.F. Müller, 1774)
Total (nombre d’espèces)
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Clausilia (Clausilia) rugosa parvula (A. Férussac, 1807) Clausiliidae
Helicodontidae
Ouvrages consultés
- Adam, W., 1960. Faune de Belgique — Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de
Belgique, Bruxelles.
- De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Arlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la
Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.
- Kerney M.P. & Cameron R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé,
Lausanne.
- Pfleger V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Friboug.
- Vilvens, C., Marée, B., Meuleman, E., Alexandre, M., Waiengnier, E. & Valtat, S. 2008. Mollusques
terrestres et dulcicoles de Belgique - Tome 1&II : Gastéropodes terrestres à coquille. SBM & Must-Copy,
Seraing (Liège).
- Vilvens, C., Marée, B., Meuleman, E., Alexandre, M. & Waiengnier, E. 2008. Mollusques terrestres et
dulcicoles de Belgique - Tome III : Gastéropodes terrestres sans coquille (limaces). SBM & Must-Copy,
Seraing (Liège).
NovaPEXx / Société 10(4), 10 décembre 2009
1-3,10. Cochlodina laminata, bois vers St Hadelin; 4-6.8. Clausilia bidentata, bois de Fonds de Forêt; 9,11-12.
Macrogastra attenuata lineolata, bois de Fonds de Forêt; 7. Clausilia rugosa parvula, bois vers St Hadelin.
NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
13-14. Aegopinella nitidula, bois de Fonds de Forêt; 15-17. Oxychilus draparnaudi , bois de Fonds de Forêt; 18.
Oxychilus cellarius, bois vers St Hadelin; 19-20. Cepaea nemoralis, Forêt-Village; 21-22. Cepaeahortensis, bois
vers St Hadelin; 23. Tandonia rustica, , bois de Fonds de Forêt; 24. Limax maximus, bois de Fonds de Forêt.
NovaPEXx / Société 10(4), 10 décembre 2009
25. Cepaea nemoralis, Forêt-Village; 26-29. Helicodonta obvoluta, bois de Fonds de Forêt; 30-31. Helicigona
lapicida, bois vers St Hadelin; 32. Succinea putris, bois vers St Hadelin; 33-35. Trichia hispida, bois de Fonds de
Forêt; 36-38. Cochlicopa lubrica, bois vers St Hadelin.
NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Illustrations de Clione limacina (Phipps, 1774) et de Limacina helicina (Phipps, 1774) dans l’Arctique.
Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET
NovaPEx / Société 10(4), 10 décembre 2009 159
Illustrations de Clione limacina (Phipps, 1774)
et de Limacina helicina (Phipps, 1774) dans l’Arctique
Christiane DELONGUEVILLE
Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles - christiane.delongueville @skynet.be
Roland SCAILLET
Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles - scaillet.roland@skynet.be
MOTS-CLEFS Clionidae, Clione limacina, Limacinidae, Limacina helicina, Arctique
KEY-WORDS Clionidae, Clione limacina, Limacinidae, Limacina helicina, Arctic
RÉSUMÉ
Illustration des relations existant entre deux opisthobranches pélagiques vivant principalement dans la zone
arctique : Clione limacina et Limacina helicina. Les deux espèces sont intimement liées par la relation
« prédateur - proie »: Limacina helicina figurant au régime alimentaire de Clione limacina.
ABSTRACT
Illustration of the relations between two pelagic opisthobranchs mostly living in the Arctic area: Clione limacina
and Limacina helicina. The two species are closely linked by the relation « predator - prey »: Limacina helicina
being part of the alimentary regimen of Clione limacina.
INTRODUCTION
Clione limacina (Phipps, 1774) et Limacina helicina (Phipps, 1774) sont deux opisthobranches faisant partie du
zooplancton des eaux froides arctiques et environnantes. Leur distribution est « amphi- » et circumpolaire. Ce
sont des gastéropodes pélagiques qualifiés de holoplanctoniques, car toute leur vie durant, ils font partie de la
masse planctonique qui, dans ces régions, est à la base de nombreuses chaînes trophiques (cétacés à fanons,
poissons, oiseaux, ...) (Elverland, 2009). L’un comme l’autre sont à même de se déplacer. Leur pied est
transformé en une paire de parapodes, organes natatoires en forme d’aile ou de nageoires assurant leur mobilité.
Ils sont appelés respectivement « anges » et « papillons » de mer. Malgré cette convergence, ces deux
opisthobranches appartiennent à des ordres différents : les Gymnostomata et les Thecostomata. Les premiers sont
dépourvus de coquille (tout au moins à l’âge adulte), les seconds en sont dotés. Le terme de ptéropodes, pied en
forme d’aile, qui auparavant désignait ces mollusques, n’est à ce jour plus utilisé dans la nomenclature.
MATÉRIEL EXAMINÉ
Les spécimens de mollusques pélagiques dont il est ici question ont été observés dans leur milieu naturel au
Svalbard dans le Kongsfjorden (Spitsbergen). Le prélèvement a été réalisé à des fins photographiques en eaux
peu profondes et l’occasion a été donnée d’observer leur comportement in situ.
Clione limacina, Gymnostomata, unique représentant de la famille des Clionidae en Europe, est dépourvu de
coquille. L’animal peut atteindre une taille de 40 mm. Le corps cylindrique laisse voir par transparence les
Fig. 1 Limacina helicina - vue ventrale Kongsfjorden - Spitsbergen
Fig. 2 Limacina helicina - vue frontale Kongsfjorden - Spitsbergen
Fig.3 Limacina helicina - vue frontale Kongsfjorden - Spitsbergen
Fig. 4 Clione limacina Kongsfjorden - Spitsbergen
Fig.S Clione limacina Kongsfjorden - Spitsbergen
Photos 1-2-3-5 : Christiane Delongueville / Photo 4 : Jan van Holten
160 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
organes internes colorés en rouge (Fig. 4 - 5). La partie distale de l’animal est également teintée de rouge vif.
Sous la tête, deux parapodes, parties modifiées du pied, assurent la mobilité de l’animal qui effectue de lentes
translations verticales. Pour se nourrir l’opisthobranche devient très mobile. Dès qu’il perçoit la proximité d’une
proie, un Limacina helicina par exemple, il se précipite violemment sur celle-ci. Il évagine avec grande rapidité
trois paires de cônes buccaux, qui tels des tentacules, immobilisent la proie et la présente face à la radula. Des
crochets mobiles aident au maintient de la proie en position adéquate. Les parties molles du gastéropode piégé
sont aspirées et avalées avec rapidité. Clione limacina se nourrit de zooplancton dans lequel Limacina helicina
est une de ses proies favorites (Moen & Svensen 2004).
Limacina helicina (Fig. 1 - 2 - 3), Thecostomata, de la famille des Limacinidae, est pourvu d’une coquille
hélicoïdale sénestre et transparente, particulièrement mince et fragile, composée de carbonate de calcium sous
forme d’aragonite. L'animal atteint une taille de quelques millimètres, quatre ou cinq, parfois plus. Le mollusque
se meut, l’apex de la coquille dirigé vers le bas, par de vigoureux mouvements de ses parapodes natatoires qui
l’empêchent de couler. Pour se nourrir, il secrète un réseau de fins filaments muqueux lui permettant de capturer
des éléments du phyto- ou du zooplancton. Il est une des proies favorites de Clione limacina (Gulliksen &
Svensen 2004).
A ce Jour, 1l existe des craintes potentielles quant aux conséquences de l’acidification des océans à ces hautes
latitudes. En effet des modèles prédisent que les eaux de surface polaires seraient les premières à devenir
insaturées en aragonite dans les quelques décennies à venir. En conséquence, le degré de calcification
d'organismes comme Limacina helicina pourrait en être affecté. Ce qui n’était encore qu’une hypothèse vient
d’être démontré tout récemment (Comeau et al. 2009).
CONCLUSIONS
Les mollusques pélagiques jouent un rôle important dans l’écosystème arctique. Pour reprendre les conclusions
de Comeau et al., la diminution de calcification des coquilles de Limacina dans la zone arctique, confirme les
craintes d’un déclin de leurs populations dans un monde riche en CO, et de celles d'organismes qui s’en
nourrissent. En conséquence, un déséquilibre des chaînes trophiques pourrait apporter des changements
dramatiques dans la structure et la fonction des écosystèmes polaires.
RÉFÉRENCES
Comeau S., Gorsky G., Jeffree R ., Teyssié J.L. & Gattuso J.P. 2009. Key Arctic Pelagic Mollusc (Limacina
helicina) Threatened by Ocean Acidification. Biogeosciences Discuss; 6:2523-2537.
Elverland E. 2009. The Arctic System. Norwegian Polar Institute, Tromso, Norvège, 65p.
Gulliksen B. & Svensen E. 2004. Svalbard and Life in Polar Oceans. Kom forlag, Kristiansund, Norvège,
160p.
Moen F.E. & Svensen E. 2004. Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. AquaPress, Southend-on-Sea,
UK, 608p.
NovaprEx / Société 10(4), 10 décembre 2009 161
Etymologie et malacologie dans deux sites naturels
du nord-est de Bruxelles — Première partie
Jean-Philippe COPPEE
Rue Jean-Baptiste Mosselmans, 44 — B - 1140 Bruxelles — jp.coppee @ yucom.be
Introduction
Dès le moment où l’homme a communiqué avec ses semblables, nous pouvons imaginer qu’il a dû donner un
nom aux plantes et aux animaux.
C’est ce nom qui a permis notamment la transmission du savoir : tel animal était dangereux, tel autre bon à
manger, telle plante était mortelle, telle autre permettait de guérir.
Nous pouvons supposer que le fait de donner un nom permit intuitivement d’exprimer la notion d’espèce.
Au fur et à mesure de l’augmentation de ces connaissances, les listes de ces espèces se sont allongées.
Actuellement, le nombre d’espèces peuplant notre terre nous est totalement inconnu. On peut seulement
l’estimer et ces estimations donnent à penser qu’il y aurait entre 8 et 150 millions d’espèces. La fourchette est
vaste et imprécise. Un seul chiffre est connu, c’est celui des espèces déjà décrites qui s’élève à environ 1,5
million. Il y a donc encore du pain sur la planche ! Tous ces organismes vivants ont été répertoriés, classifiés.
Toutes les classifications encore utilisées de nos jours ont été basées sur la notion d’espèce.
Le simple fait de nommer une espèce donnée offre donc un moyen de la différencier d’une autre. Dès notre plus
jeune âge, on nous apprend à différencier un chat, d’un chien ou d’un poisson rouge. Par contre, lorsqu'on
aborde certains groupes d’êtres vivants, on peut se sentir désarçonné face à des dénominations scientifiques
obscures ou des pléthores de noms issus du langage courant et des dialectes régionaux.
Par contre, le fait de connaître l’origine du nom peut être un moyen de se souvenir plus facilement de celui-ci en
associant l’animal, une ou plusieurs de ses caractéristiques et l’étymologie.
C’est à cet exercice étymologique que nous nous sommes attelés en recherchant l’origine des noms des
mollusques terrestres et dulcicoles présents dans deux sites naturels du nord-est de la Région de Bruxelles-
Capitale : l’'Hof ter Musschen (Woluwe-Saint-Lambert — Belgique) et le Moeraske-Walckiers
(Schaerbeek/Evere/Bruxelles-Ville (Haren) — Belgique).
Brève description des deux sites concernés
Les deux sites nommés sont gérés par l’ASBL CEBE (www.cebe.be). Cette ASBL y réalise des travaux de
gestion, y organise des visites guidées et étudie leur richesse biologique.
Ce sont les inventaires biologiques publiés sur le site Internet de cette association qui ont servi pour établir la
liste des mollusques dont l’étymologie a été recherchée.
Le Moeraske
Situé dans la vallée de la Senne, le Moeraske-Walckiers
s'étend sur 14 ha le long de la gare de Schaerbeek-
formation, sur les communes d'Evere, Schaerbeek et
Haren. L'ensemble est classé comme « site » et un peu
plus de 4 hectares ont le statut de réserve naturelle.
Le Moeraske comporte une série de biotopes riches et
variés : marais, ruisseau, prairie sèche, talus boisé,
potagers, futaie et prairie humide.
Le marais abrite une vasière, un plan d'eau, des
roselières et une saulaie inondée.
Le ruisseau du Kerkebeek, qui irrigue le Moeraske, est
issu des sources qui suintent des talus bordant la gare de
formation de Schaerbeek. Enfin, le Walckiers (4,5 ha)
; . : : : Le Moeraske, vue du marais
avec sa futaie et sa prairie humide constitue la partie Jean-Philippe Coppée - Copyright © 2009 CEBE-MOB
schaerbeekoise du Moeraske.
Cette dernière partie du Moeraske est seulement accessible lors des visites guidées. La tranquillité des lieux
permet d'assurer la pérennité de la flore et de la faune.
162 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Fortement influencées par la présence du chemin de fer, toutes ces zones ont subi des bouleversements
importants (remblaiement p.ex.) jusqu’au début des années 1970,
Ce site a fait l’objet d'une visite de la Société Belge de Malacologie en 1998.
L’Hof ter Musschen
Situé le long du boulevard de la Woluwe, à la limite de
la Région bruxelloise, le site de l’Hof ter Musschen est
une relique typique du paysage rural brabançon. Ses
prairies lui confèrent une valeur paysagère
exceptionnelle.
L'Hof ter Musschen se présente comme une mosaïque
d'écosystèmes variés et complémentaires : les prairies
humides et la prairie pâturée, les alignements de saules
têtards, la chênaie, les saulaies-aulnaies, la peupleraie,
les vergers hautes tiges et les haies, le chemin creux, les
sources, les roselières et le ruisseau Woluwe bordant le
L'Hof ter Musschen, vue des prairies re : Re : ,
Jean-Philippe Coppée - Copyright © 2009 CEBE-MOB Une des particularités du site est la présence de sources
calcaires.
Fait peu commun en région bruxelloise, ce phénomène trouve son origine dans la présence de grès calcareux
dans le flanc de vallée. De plus, ce fond de vallée a toujours été dévolu à l’exploitation agricole et ce jusqu’à la
fin des années 70. Les sols et la végétation des prairies ont donc échappé aux influences de l’urbanisation.
Cette préservation, associée à la présence des sources calcaires, explique la richesse malacologique plus grande
de ce site. Ces 10 hectares de nature sont classés comme « site ».
La Société Belge de Malacologie a visité l’Hof ter Musschen en 2004.
Toponymie
Commençons directement notre voyage au royaume des mots en faisant un peu de toponymie, nom de la science
qui étudie les noms de lieux ou toponymes.
Moeraske vient du néerlandais « moeras » qui signifie « marais ». Le suffixe «-ke », commun en dialecte
bruxellois, est un diminutif. La traduction littérale est donc « petit marais ».
Le nom de Walckiers a été donné aux quatre hectares schaerbeekoiïs du site lorsque la CEBE a commencé à se
préoccuper de la sauvegarde de la zone. En effet, cet espace vert est un reste d’une grande propriété qui appartint
fin XVII" — début XIX°”* à la famille de Walckiers. Il s’agit donc d’une référence à ces propriétaires qui y
bâtirent un « château » (actuellement l’école de la Sainte-Famille rue Chaumontel) et y créèrent un imposant
parc, retourné maintenant à l’état « sauvage ».
Le nom « Hof ter Musschen » vient également du néerlandais. « Hof » signifie « ferme ». « Musschen », en
ancienne orthographe néerlandaise, vient du pluriel de « mus », le moineau. Il s’agit donc de la « ferme des
moineaux », dont la structure carrée surplombe encore les prairies. C’est le nom de la ferme qui, par extension,
donna son nom au site.
Carl von Linné (1707-1778) et la taxinomie
Avant de s’attaquer à la liste des espèces, il est peut-être utile de rappeler brièvement comment la classification
scientifique des espèces a été établie.
Pour cela, faisons un bond dans le temps et retrouvons Car von Linné au XVIII" siècle.
Ce naturaliste suédois mit en place un système de classification basé sur les ressemblances et différences dans la
morphologie, le fonctionnement, l’habitat et la reproduction des êtres vivants.
Une science naquit de ce travail : la taxinomie (ou taxonomie).
L’échelon le plus bas de ce système est constitué par l’espèce. Plusieurs espèces différentes peuvent constituer
un genre. Des genres, rassemblés, peuvent former une famille. Celles-ci peuvent donner un ordre. De la même
manière, les échelons suivants, à savoir la classe, l’embranchement et le règne, complètent ce tableau. Les
niveaux sont donc hiérarchisés.
On dénomme « taxon » un groupe d’organismes formant une catégorie précise de la classification. Ainsi le taxon
« Cepaea » regroupe différentes espèces d’escargots comme Cepaea nemoralis et Cepea hortensis présentes sur
les 2 sites suivis. Quant à l’ordre des bivalves (ou Bivalvia), il s’agit d’un taxon qui regroupe les animaux
présentant une coquille composée de deux valves calcaires.
NovaAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009 163
Il existe aussi d’autres subdivisions comme les superfamilles, sous-familles, sous-genres, sous-espèces, etc mais
ceci nous éloignerait fort de notre sujet.
Le tableau ci-dessous donne un aperçu de cette structure hiérarchisée en prenant comme exemple la position de
Cepaea nemoralis.
Domaine Règne Embranchement Classe Ordre Famille Genre Espèce
Eucaryote
Animal Chordés Oiseaux
Mammifères
À Arthropodes Insectes
Crustacés
Mollusques Bivalves
Gastéropodes Stylommatophores Hélicidés Cepaea Cepaea hortensis
Cepaea nemoralis
Cepaea sylvatica
Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758) : Exemple de classification et principaux taxons (ou taxa)
Cepaea nemoralis (Moeraske)- Jean-Philippe Coppée - Copyright © 2009CEBE-MOB
Linné a attribué deux termes, en latin, à chaque espèce. Celle-ci est donc caractérisée par le genre, suivi d’un
qualificatif. Il s’agit donc d’un système binominal.
Le recours au latin (ou du moins à des termes latinisés) fut une des trouvailles de Linné. En effet, de cette
manière, la barrière des langues n’existait plus. Du nord au sud et de l’est à l’ouest, on nommerait les organismes
d’un même nom. Cela permit à nouveau de mieux transmettre les connaissances.
Des règles strictes
Le Code International de Nomenclature Zoologique
Avant d'aborder l’étymologie proprement dite, il est nécessaire de faire un détour assez conséquent sur les règles
qui régissent cette codification internationale.
D'abord, sachez que les botanistes ne suivent pas les mêmes règles que les zoologistes. Ces dernières sont
reprises dans le Code International de Nomenclature Zoologique. Ce code fut édité à Paris en 1905. Il résultait
d’une décision prise au 5°" congrès de zoologie de Berlin (1901), il y a plus d’un siècle. Depuis, des
amendements et modifications se sont succédé et se succèdent encore. Actuellement, nous en sommes à la 4ème
édition, approuvée en 1999. Ce code est consultable en ligne (http:/www.iczn.org/iczn/index.jsp).
L'objet de ce Code est « d’amener la stabilité et l’universalité des noms scientifiques des animaux, de telle sorte
que chaque nom soit unique et distinct ».
Les règles à suivre sont légion, comme par exemple la formation des nouveaux noms lors de la découverte d’un
nouvel organisme ou la latinisation des noms propres et des noms géographiques.
Voici néanmoins un aperçu de quelques règles qui nous serviront par la suite.
La rédaction du nom de l’espèce
Le nom d’une espèce est composé de deux termes. Le nom de genre (le premier terme) doit toujours débuter par
une majuscule alors que le nom d’espèce (le second terme) commencera toujours avec une minuscule. Genre et
espèce sont écrits en italique.
Ces deux termes sont suivis par un nom propre, c’est l’auteur de la première description de l’espèce.
Enfin, une date complète l’ensemble. C’est la date de parution de la première description.
Prenons deux exemples : Helix pomatia, Linnaeus, 1758 et Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758).
Dans le premier exemple, nous pouvons comprendre que c’est Linné qui a décrit cette espèce en 1758.
164 NoOvAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Le deuxième exemple signifie que Linné a également réalisé la première description en 1758 mais qu’entre-
temps, le nom initial a été modifié. Le fait de mettre l’auteur entre parenthèses nous indique cette modification.
Cette règle est d'application pour les descriptions depuis 1758, date de la dixième édition de l’ouvrage de Linné
« Systema Naturae » (les Systèmes de la Nature).
En cas de modification, il faut également faire attention à l’accord entre les noms de genre et d’espèce. Certains
sont masculins, d’autres féminins. Prenons l’escargot Trichia hispida (Linnaeus, 1758). En 2004, la Commission
Internationale de Nomenclature Zoologique a décidé, pour des raisons d'homonymie et de priorité, de remplacer
le genre « Trichia » par le genre « Trochulus ».
L'’épithète « hispida » doit donc être adaptée, en l’accordant. La même espèce est donc devenue Trochulus
hispidus (Linnaeus, 1758).Ces quelques exemples démontrent la nécessité d’écrire le nom de l’espèce dans sa
totalité avec la date et le nom d’auteur.
Il existe également des règles d'écriture. Genre et espèce doivent être écrits en italique. Il faut toujours écrire le
nom du genre au complet la première fois qu’on l’utilise dans un paragraphe. Ensuite, on peut l’abréger en ne
notant que sa première lettre lorsqu'il est cité à nouveau dans le même paragraphe. L’épithète définissant
l'espèce doit à chaque fois être écrit en entier. Si le genre est connu mais que l’identification de l’espèce est
incertaine, on écrit le nom du genre au complet en remplaçant le nom d’espèce par « sp. ».
Le latin est également utilisé dans les autres niveaux de la classification. Ainsi pour notre Cepaea nemoralis
(Linnaeus, 1758) de notre exemple précédent, la conversion des termes français en langage scientifique prend la
forme suivante :
Langue française | Langage scientifique (latin) Exemple
Lorare [om |Sviommeophon
La formation du nom de l’espèce
Les noms de genres sont parfois formés à partir de noms déjà existants, qui sont associés ensemble.
D’autres sont les anagrammes d’un nom déjà existant. Ainsi, parmi les limaces, le genre Milax a été formé à
partir du nom d’un autre genre : Limax (= limace en latin).
Certains genres sont des diminutifs d’autres genres existants. Dans ce cas, les suffixes (terminaisons) —ella ou —
ula, ou les préfixes parvi- ou micro- peuvent être utilisés. Par exemple, le genre Physella a été formé à partir du
nom de genre Physa.
Lorsqu'un genre ressemble à un autre, on a le plus souvent appliqué les suffixes —idia, -odes, -oides ou —-opsis,
ou le préfixe simili-.
Des noms peuvent être créés en les dérivant d’un autre nom de genre et en y ajoutant un préfixe. Les préfixes
fréquemment rencontrés sont :
- Anti- (contre)
- Crypto- (caché)
- Eu- (bon)
- Fusi- (lié, fusionné)
- _ Neo- (nouveau)
- _ Noto- ou Para- (proche, bâtard)
- Pro- (pour)
- Pseudo- (ressemblant)
Les noms sont souvent formés en prenant comme inspiration l’aspect, le comportement, l’habitat ou la
répartition de l’animal. Des noms propres ou une racine latine ou grecque peuvent également inspirer
l'attribution d’un nom. La ressemblance avec un objet usuel est également utilisée.
Les sources d’inspiration sont multiples : construction, objet, vêtement, partie du corps, figure géométrique,…
tout fait farine au moulin !
NovapeEx / Société 10(4), 10 décembre 2009 165
Punctum pygmaeum — Vertigo angustior — Discus rotundatus (Hof ter Musschen )
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Ainsi le genre Discus trouve son origine dans le mot latin « discus » ou grec « diskos », mot signifiant « disque »
(racine que l’on retrouve aussi dans « discobole » p.ex). La forme très ronde et aplatie de ces escargots parle
d’elle-même.
Punctum renvoie à « point » ou « piqûre » en latin. Effectivement, la taille de ces mollusques est de l’ordre du
millimètre. Enfin, le genre Vertigo ne fait pas référence à un film d’Hitchcock ou à une attraction foraine mais
possède une racine latine issue du verbe « vertere » qui signifie « tourner ».
Les habitats peuvent se retrouver également dans la confection du nom d’une espèce. Les suffixes rencontrés
sont multiples et nous les aborderons au fur et à mesure qu’ils se présenteront. Cependant, à titre d'exemple,
citons immédiatement l’utilisation du suffixe —ensis qui signifie « habitant de », « appartenant à » voire « habitat
de ». Dans Cepaea hortensis (O.F.Müller, 1774), 1l indique que ce Cepaea peut se rencontrer dans les jardins.
Des références à la fréquence d’apparition, au caractère indigène ou à la taxonomie elle-même se retrouvent
parfois dans les noms scientifiques. Pensons, respectivement, à « communis » (commun), « barbara » (étranger)
ou « intermedia » (intermédiaire, ce qui peut renseigner sur la position de cette espèce dans la systématique).
Leur utilisation par l’homme, comme nourriture ou médicament, peut également s’affirmer dans le nom d’un
mollusque.Enfin, l’épithète « officinalis » (officinal) indique à suffisance les propriétés attribuées à une espèce
donnée.
Il peut également arriver que le nom du genre soit répété au niveau de l’espèce. Cette tautologie, admise dans le
Code international de Nomenclature zoologique, se retrouve p.ex. dans le nom du planorbe Planorbis planorbis
(Linnaeus, 1758).
Enfin, précisions d’emblée que toutes les étymologies ne sont pas connues et certaines restent bien mystérieuses.
Un tour d’horizon en 4 parties
La richesse malacologique de ces deux sites est importante puisque 58 espèces ont pu y être contactées.
Afin de systématiser notre revue des espèces présentées, nous avons donc abordé ces animaux d’abord par classe
(bivalves/gastéropodes) et par type de milieu (dulcicoles/terrestres). A l’intérieur de ces subdivisions, le choix a
été fait de les présenter, famille par famille, en appliquant la succession proposée dans la « Checklist of species-
group taxa of continental Mollusca living in Belgium (Clecom Section I) ».
Dans un premier volet, nous aborderons donc d’abord les bivalves présents sur les deux sites bruxellois. Ensuite,
ce sera le tour des gastéropodes dulcicoles, puis celui des limaces. Enfin, nous terminerons en parcourant les
noms d’espèces des gastéropodes terrestres.
Les « coquillages » de l’Hof ter Musschen et du Moeraske
Quatre bivalves sont connus de ces deux sites bruxellois : trois de l’Hof ter Musschen et deux du Moeraske. Il
s’agit des espèces suivantes : Anodonta anatina (Linnaeus, 1758), Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758),
Pisidium personatum Malm, 1855 et Musculium lacustre (O.F. Müller, 1774).
166 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Anodonta anatina (Linnaeus, 1758)
Représentant de la famille des Unionidae, Anodonta anatina (Linnaeus, 1758) est un bivalve d’assez grande
taille (L : 140 mm ; h : 105 mm ; épaisseur : 60 mm). Il vit dans la Woluwe où il se nourrit en filtrant l’eau.
Le genre Anadonta fait référence à la particularité de ces bivalves de ne présenter aucune dent ou lamelle au
niveau de la charnière. En effet, « odontos » signifie dent et le préfixe grec « a- » (« an- » lorsqu'il précède une
voyelle) indique ici l’absence, soit littéralement : absence de dent.
Le nom d'espèce anatina vient du latin « anas », le canard. Anodonta anatina est donc l’anodonte des canards.
Son nom commun en néerlandais, « Vijvermossel », peut être traduit par « moule d’étang ». En allemand, on
appelle cette espèce « Flache Teichmuschel ». « Teichmussel » signifie également « moule d’étang » alors que
« Flache » (plat) fait plutôt référence à l’aspect, par comparaison avec d’autres moules, moins bombé de ce
bivalve. L’appellation anglaise (« Duck Mossel ») est, comme en français, le reflet exact du nom d’espèce.
Anodonta cygnea (Pécrot — Vallée de la Dyle) en haut et Anodonta | Anodonta anatina (Hof ter Musschen)
anatina (Hof ter Musschen)en bas Jean-Philippe Coppée- Copyright © 2009CEBE-MOB
Jean-Philippe Coppée - Copyright © 2009CEBE-MOB
L'origine du nom de cette espèce est peu certaine. Une des explications réside dans le fait que cette moule aurait
pu servir de nourriture aux canards alors qu’une espèce voisine Anodonta cygnea (Linnaeus, 1758) était
donnée... aux cygnes !
Il est avéré qu’au cours des siècles, les moules d’eau douce, dont la fameuse et actuellement rare moule perlière
(Margaritifera margaritifera), ont servi à nourrir des canards. Cochet avance le chiffre annuel de 50 000 moules
perlières qui, au milieu du XIXème siècle en Lozère, ont ainsi été utilisées pour alimenter ces palmipèdes.
Une autre explication, peut-être plus réaliste, pourrait être donnée en prenant en compte leur habitat aquatique
qu’elles partagent toutes deux avec les cygnes et les canards. Comme ceux-ci, ces deux espèces diffèrent par la
taille (voir photo). Il est logique de penser que la plus grande des espèces fut attribuée aux cygnes et la deuxième
aux canards.
Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758)
Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758) vit dans la Woluwe. Ce
bivalve (L : 14 mm ; h : 10 mm ; épaisseur : 8 mm) est classé
dans la famille des Sphaeriidae.
Sphaerium vient du grec « sphairia » qui signifie ballon ou
sphère. Ce nom a été choisi en référence à la forme assez
sphérique que prend le coquillage lorsque ses deux valves sont
fermées.
Corneum est issu du latin « cornu » qui a donné « corne » en
français. Cette épithète fait référence à la couleur cornée de ce
coquillage.
En langage courant, cette espèce se nomme « cyclade cornée »
en français, «(Gewone) Hoornschaal » en néerlandais, Shaeri ses Hof ter MSCEn)
« Gemeine Kugelmuschel » en allemand et «Horny ob yyn- Philippe Coppée - Copyright © 2009CEBE-MOB
mussel » en anglais.
NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009 167
Le nom de « cyclade cornée » fait référence aux Cyclades (archipel grec de forme arrondie regroupant 56 îles.
Du grec « kyklos »). Le choix de « cyclade » est probablement à rechercher dans la francisation d’un nom
scientifique attribué au genre Cyclas. En latin, « cyclas » peut signifier soit une cyclade (robe trainante) soit le
nom d’une des îles de l’archipel grec. C’est peut-être par analogie entre les courbes du vêtement (ou de
l'archipel) et celles de la coquille que les scientifiques ont utilisé ce nom de genre. L’épithète « cornée » fait
référence à la couleur « cornée » de la coquille.
L’appellation néerlandaise fait à la fois référence à la corne (Hoorn = corne) et à la coquille (schaal = coquille).
Le qualificatif « gewone » (commun) est parfois associé.
En allemand, on retrouve également une référence à la forme des valves (kugel = balle, sphère). Dans ce cas-ci,
le qualificatif « gemeine » (commun) fait partie du nom vernaculaire.
Enfin, en anglais, on retrouve les mêmes références : « horny » signifiant « corne » et « orb » pour « sphère,
globe ».
Musculium lacustre (O.F. Müller, 1774)
Ce bivalve fait également partie de la famille des Sphaeriidae et n’est présent qu’au Moeraske.
Musculium est un diminutif qui trouve son origine dans le latin « musculus » qui signifie « moule ». On peut
donc traduire Musculium par « petite moule ». Lacustre a également une racine latine et vient de « lacus » (eau
dormante, lac, étang). Il est fait référence à l’habitat de ce petit coquillage (L=10 mm ; h=8 mm).
En français, cette espèce est dénommée « cyclade des lacs » ou « cyclade lacustre ». Ces étymologies nous sont
déjà connues.
En anglais, le nom commun « Lake Orb Mussel » fait clairement référence, comme pour le genre Sphaerium, à
la forme géométrique prise par les deux valves fermées de la coquille (orb = sphère, globe).
En néerlandais, cet animal est dénommé « Moeras-hoornschaal » (avec « hoorn », corne par analogie avec la
couleur) ou « mutsjesmossel” (littéralement la moule au petit bonnet).
L’allemand « Häubchenmuschel » (avec « Häubchen », coiffe) que l’on peut traduire librement par « moule
coiffée » fait, comme en néerlandais, référence au tubercule oblique visible sur les sommets saillants de la
coquille.
L’habitat aquatique de ce mollusque est mis en exergue tant dans les dénominations française, néerlandaise
qu’anglaise.
Musculium lacustre (Moeraske)
Jean-Philippe Coppée - Copyright © 2009 CEBE-MOB
Musculium lacustre — détail du tubercule (Moeraske)
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168 NOVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
Pisidium personatum Malm, 1855
Autre représentant de la famille des Sphaeriidae,
Pisidium personatum Malm, 1855, a été décrit pour la
première fois par le malacologue suédois August
Wilhelm Malm (1821-1882) qui fut intendant du
muséum d'histoire naturelle de Gôüteborg.
A l'Hof ter Musschen, ce petit mollusque vit dans la
caricaie, à proximité immédiate des sources alors qu’au
Moeraske, il fréquente le bord du ruisseau.
Le genre Pisidium trouve son origine dans « Pisum », le
pois en latin. Le suffixe —-idium indique un diminutif. Le
« petit pois » serait donc une bonne traduction littérale
pour ce coquillage de très petite taille (L : 4 mm ; h : 3,5
mm ; épaisseur : 2,5 mm). Les appellations anglaise (Pea
Mussel), néerlandaise (erwtenmossel) et allemande
(Erbsenmuschel) de « moule-pois » vont dans le même
sens.
Personatum vient du latin « persona » (= masque de théâtre). En effet, cette espèce est souvent recouverte d’une
pellicule d’oxyde de manganèse qui masque les deux valves.
Cette particularité est également mentionnée dans les noms néerlandais (Gemaskerde erwtenmossel) et anglais
(Red-crusted Pea Mussel).
Le nom vernaculaire allemand « Quell-Erbsenmuschel » fait référence à l’habitat de ce petit bivalve (Quelle =
source). En français, le nom commun de « Pisidie fontinale » est directement dérivé du nom latin et fait référence
au milieu aquatique (fontaine).
Pisidium sp. (Hof ter Mu en)
Jean-Philippe Coppée- Copyright © 2009CEBE-MOB
(à suivre...)
Bibliographie sommaire
Les références ci-dessous reprennent les ouvrages et sites qui ont été les plus consultés. Certains sites Internet
ont été consultés de manière sporadique afin de vérifier une orthographe, un détail ou de recouper une traduction.
Ces sites ne sont pas repris dans cette bibliographie.
Les capacités d’Internet permettent par ailleurs de consulter des livres anciens, p.ex. datant du XIX°" siècle et
qui ont permis de rechercher des étymologies parfois peu évidentes.
Enfin, il faut souligner le précieux site de l’association néerlandaise ANEMOON (ANalyse Educatie en Marien
Oecologisch Onderzoek) qui a dédié une section entière à l’étymologie des mollusques continentaux des Pays-
Bas. Ce site fut d’une importance capitale pour la structure des recherches et la rédaction de cet article.
ADAM William. Mollusques — Tome I : Mollusques terrestres et dulcicoles. Bruxelles : Patrimoine de l’IRSNB,
1960, 402 p. (Faune de Belgique)
ANEMOON (ANalyse Educatie en Marien Oecologisch Onderzoek). Atlasproject Nederlandse Mollusken :
Etymologie [en ligne]. Disponible sur : <http:/www.anemoon.org/anm/etymologie> (consulté les 2/08/2007
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COCHET G. La moule perlière et les naïades de France : Histoire d’une sauvegarde. Nohanent, France : Catiche
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CUVIER F. Dictionnaire des sciences naturelles. suivi d'une biographie des plus célèbres naturalistes [en
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HOUART R. Taxonomie et nomenclature. In Arion 18(3). Bruxelles : Société Belge de Malacologie, 1993,
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JOURDAN A. J. L. Dictionnaire raisonné, étymologique, synonymique et polyglotte, des termes usités dans les
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25.04.2008)
VILVENS C. et al. Tome V : Bivalves dulcicoles. Jodoigne, Belgique : Société Belge de Malacologie, 2008, 40
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WAIENGNIER E. Relevé d’excursion au Moeraske. In Arion 24(1). Bruxelles : Société Belge de Malacologie,
1999, p 3
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Keppel Bay Tidings
A quarterly magazine dedicated to the
study of shells.
Edited by the Keppel Bay Shell Club Inc.
Subscription:- $20.00 Aus.
sr Apply to:- Keppel Bay Shell Club Inc.
P.0. Box 5166
Published twice a year since 2000 à =
Yearly subscription rate 20 € Central Queensland Mail Centre, 4702
Queensland, Australia.
Journal of the Israel
Malacological Society
Further information:
Eduard Heiman
e-mail: heimel@netvision.net.il
172 NoOvVAPEX / Société 10(4), 10 décembre 2009
HN Grandes marées de l’année 2010
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
Bonne nouvelle ! 2010 est un grand cru. Les plus grandes marées avec un coefficient de 116 auront lieu le 2 mars et
le 10 septembre. Ne les ratez surtout pas ! D’autres marées de coefficient supérieur à 110 auront également lieu début
février, fin mars, en octobre et même en pleines vacances à la mi-août. Bref de quoi satisfaire les amateurs de pêche à
pied et d'observation de la faune de l’estran.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(Les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Janvier Samedi 2 (99) - 101 Mardi 13 (98) - 101
Dimanche 3 101 - 101 Mercredi 14 102 - 102
Samedi 30 (97) - 103 Jeudi 15 100 - (98)
Dimanche 31 108-111
Mardi 10 (98) - 103
Février Lundi 1 112 - 112 Mercredi 11 108-111
Mardi 2 110 - 106 Jeudi 12 112-111
Mercredi 3 101 - (94) Vendredi 13 109 - 105
Dimanche 28 102 - 108 Samedi 14 100 - (93)
Lundi 1 113 - 115
Mardi 2 116-115
Mercredi 3 113 - 108
Jeudi 4 102 - (95)
Lundi 29 101 - 106
Mardi 30 110 - 112
Mercredi 31 112 - 110
Septembre Mercredi 8 103 - 109
Jeudi 9 113-115
Vendredi 10 116 - 114
Samedi 11 111-106
Octobre Jeudi 7 103 - 108
Vendredi 8 111-112
Samedi 9 111 - 109
Dimanche 10 106 - 100
Jeudi 1 107 - 103
Mercredi 28 (99) - 100
Jeudi 29 100 - (99) Novembre Samedi 6 101 - 101
Dimanche 7 101 - (99)
Mai - -
Juin - - Décembre - -
Nous réitérons les conseils habituels : Remettez toujours les pierres déplacées en bon ordre. Observez, photographiez
et n’échantillonnez que le strict nécessaire. Soyez prudents et renseignez-vous sur les heures des marées à l’endroit
où vous vous trouvez. Bonnes marées !
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2010 - Ports de France - Tome 1 - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 257 p.
Pointe de l’'Arcouest (Côtes d'Armor)
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http://users.swing.be/sw216502/
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