Revista chilena de entomología

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PUBLICACION DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

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SUMARIO

ALEXANDER, Ch. P. New or little-known Neotropical Tipulidae (Diptera) ........................
RUZ, L. Pseudosarus, nuevo género de Panurginae chileno (Hymenoptera: Andrenidae)

MORONI B., J. Aporte al conocimiento de los Haliplidae de Chile |. (Coleoptera: Dy-
TSCOIOA)| Lucca iO A ve PEA TON A

PEREZ D'A. V. El género Ochleroptera HOLMBERG en Chile (Hymenoptera: Spheci-
dae: Nyssoninae) iii nte oa ON

PEÑA G., L. E. Aporte al conocimiento de los Tenebriónidos de América del Sur (Co-
leoptera: Tenebrionidae)' ........ ooo

PEREZ D'A., V. El género Pseudoisobrachium KIEFFER, en Chile (Hymenoptera: Bethy-
lidae: Pristocerinae)

CERDA G., M. Contribución al estudio de los Cerambicidos de Chile (Coleoptera:
Gerambycidae) ¿22 ao si ROO O

SIELFELD K., W. Presencia de la Subtribú Ammoplanina en Chile (Hymenoptera:
Sphecidae: Pemphredoninae)

SIELFELD K., W Las especies de Sphecidae (Hymenoptera) conocidas para territorio
Chileno acota a RE A A

LANFRANCO L., D. Contribución al conocimiento de los Icneumónidos de Chile (Hy-
menoptera: Ichneumonidae) .....o..oononnnnnnnnnnnnn.co.. A

SIELFELD K, W. Nuevos antecedentes sobre el género Solierella SPIN. en Chile (Hy-
menoptera: Larrinae: Miscophini)

CERDA G., M. Nuevo Cerambícido de la República Argentina (Coleoptera: Ceram-
bycidae)

SAIZ G., F. ,V. AVENDAÑO y W. SIELFELD. Antecedentes preliminares para la com-
prensión de la relación brúquido — Acacia caven

STUARDO 0O., C. Notas biológicas sobre Acroceridae de Chile (Diptera)

PEREZ D'A. V. y M. CERDA G. Adiciones a la apidofauna de la Región Magallánica
(Hymenoptera: Apoidea). ......ooooocnionconoocccccccocoononccnccnooo:

OLALQUIAGA F., G. Aspectos fitosanitarios de la Isla de Pascua

PEREZ D'A V. Notas sobre Thysanoptera de la Región Magallánica

VOL. 10 (1980) Conspice Naturam:;
Inspice structuram!

REVISTA CHILENA
DE

ENTOMOLOGIA

PUBLICACION DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

PUNTA ARENAS
1980

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SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
Fundada en 1922
DIRECTORIO
1980
Presidente: Miguel Cerda G.
Vicepresidente: Sr. Luis E. Peña G.
Secretario: Sr. Luis Cartagena C.

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Organo oficial de la Sociedad Chilena de Entomología,
Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION

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Editor

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Rev. Chilena Ent.
10: 7 - 24

NEW OR LITTLE-KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE
(DIPTERA)

CHARLES P. ALEXANDER (*)

The Neotropical crane flies discussed herewith are chiefly from Chile and Argentina
where they were collected by Luis E. Peña, Oliver S. Flint and older collectors, Dillman S.
Bullock and Anastase Pirion. The remaining species are from various countries including Mé-
xico, Guatemala, Colombia and Venezuela, as discussed and acknowledged under the respective
species. | am greatly indebted to all of the various persons who collected this interesting series
of Neotropical Tipulidae. Unless stated to the contrary, the types of the novelties are pre-
served in the Alexander Collection, to be permanently preserved in the Smithsonian Institution,

Washington, D.C.

THRPLUSESIONSASE

Valdiviana ALEXANDER
Valdiviana ALEXANDER, Diptera of Patagonia and South
Chile, 1:17 - 21, 1929.
TYPE: Valdiviana edwardsina ALEXANDER (Chilean
Subregión).
Other included species: Valdiviana shannonina
ALEXANDER, V. synempora ALEXANDER; V.
neuquenensis ALEXANDER.

Euvaldiviana subgenus new

Nasus lacking, apex of frontal pro-
longation of head truncate, with long coarse
setae. Antenna (Fig. 2, female) 14-segmented,
with five simple terminal segments, all with
very long verticils, the longest more than twice
the length of the segment; proximal seven
segments with lower face strongly produced,
gradually reduced on the (*) Emeritus, Univer-
sity of Massachusetts, Amherst, Massachu-
setts,, U.S.A. outer segments, scape elongate,
approximately equal in length to the four ba-
sal flagellar segments. In valdiviana s.s., an-
tennae of female with 12 segments, flagellar
segments 1 - 6 produced, the terminal four sim-
ple. Vertical tubercle slightly developed.

Legs of type chiefly detached; tibial
spur-formula apparently 0 - 1 - 1; claws sim-
ple. Wings (Fig. 1) generally as in other spe-
cies in the genus, differing conspicuously in
the petiolate cell M1 which is broadly sessile
in the known species of the typical subgenus;
m-cu long and unusually oblique in position,
about three-fifths the distal section of Cul.
Ovipositor with both the cerci and hypovalvae
long and straight, the cerci more slender.

Type of subgenus: the following spe-
cies.

(*) Emeritus, University of Massachusetts, Amherst,
Massachusetts, U. S. A,

1. Valdiviana (Euvaldiviana) penaina sp. n.

Size large, wing about 19 mm., ge-
neral coloration of thorax gray, praescutum
with four darker gray stripes that are narrowly
bordered by darker brown, pleura with a lon-
gitudinal blackened stripe; wings brown, pat-
terned with large whitened spots, cell Mi pe-
tiolate; abdomen obscure yellow, with broad
lateral stripes, segments seven and eight chie-
fly brownish black.

Female: Length about 21 mm.; wing
19 mm.; antenna about 3 mm.

Frontal prolongation of head narrow-
ly brown above, yellowed on sides and bene-
ath; nasus lacking; palpi black, terminal seg-
ment shorter than the combined proximal three
segments. Antennae (Fig. 2) black throughout,
14-segmented; scape elongate, subequal to the
combined four proximal flagellar segments;
1 to 7 with ventral face strongly produced, pro-
gressively less produced on outer segments,
outer five segments simple: cylindrical, with
long conspicuous verticils. Head obscure brow-
nish yellow; vertical tubercle paler; posterior
vertex dark brown, more pruinose on sides;
median line paler, narrowed anteriorly.

Pronotum light brown. Mesonotal pra-
escutum light gray with four darker gray stri-
pes that are narrowly bordered by dark brown
or brownish black, the border narrower and
paler behind; scutum with lobes light brown,
internally bordered by brownish black, median
area more yellowed; scutellum brownish black
medialy, vaguely paler on central part, latera-
lly pale, including the depressed parascutella;
mediotergite light gray with a conspicuous
brown central stripe, narrowed behind. Pleura
gray, paler above, with a longitudinal blackened
stripe extending from the propleura over the
ventral anepisternum; posterior pleurites paler

8 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

brown, sternopleurite clear gray; dorsopleural
membrane obscure yellow. Halteres with stem
brown, brightened at base, knob blackened with
apex slightly whitened. Legs with coxae gray;
trochanters obscure yellow; femora brown,
tips darker brown; tibiae and tarsi brown, outer
tarsal segments darker. Wings (Fig. 1) brown
attractively patterned with large whitened
spots, placed before origin of Rs in cell R; be-
fore and beyond the conspicuous dark brown
oval stigma; basad of cord with cell C chiefly
whitened, with further postarcular areas in all
cells; other conspicuous separate white mark-
ings near outer end of cell M before m-cu and
marginally in ce!l Ist A adjoining vein 2nd A; be-
yond cord with smaller whitened areas in cells
Mi, Ist M2, 2nd M2, M3 and M4, the largest
in cell M4; linear whitened streaks in cells R3
and R5; veins brown, Ist A paler brown, veins
comprising the cord chiefly whitened. Macro-
trichia on veins C, Sc, R, and on outer radial
and R5; veins brown, Ist A paler brown, veins
veins; more sparse trichia on outer ends of Rs,
M1 and M2.

Abdomen with proximal segments
dark brown, succeeding segments chiefly obs-
cure yellow with a broad lateral stripe that in-
cludes the ventral tergites and dorsal sternites;
segments seven and eight chiefly brownish
black; ovipositor and its basal shield more
horn-yellow.

Holotype: female, Chile, Arau-
co, Nahuelbuta, Butamalal, 1100 - 1400 meters,
January 23-31, 1954 (Peña).

This distinct fly is dedicated to Luis
Peña Guzmán, outstanding collector of insects
and distinguished student of the Neotropical
Tenebrionidae. The species requires no further
comparisons with any of the species listed un-
der the genus earlier.

2. Zelandotipula exserrata sp. n.

Closest to serratimargo; antennae of
male elongate, exceeding one-half the body
length; male hypopygium with posterior border
of tergite broadly emarginate; outer dististyle
with a strong tooth at near midlength margin
not serrate; phallosome with gonapophyses
long and narrow.

Male: Length about 16 mm.; wing
21 mm.; antenna about 9 mm.

Frontal prolongation of head obscure
yellow above, clear yellow ventrally, sides broa-
dly brown; nasus very long and slender; palpi
dark brown. Antennae long, exceeding one-half

the body length; proximal three segments light
yellow, second and third flagellar segments
light brown, remaining segments darker brown,
their extreme outer ends vaguely paler; each
of the proximal flagellar segments placed on
lower edge of the extreme outer end of the
preceding segment; flagellar segments elonga-
te, with abundant shorterect setae, as well
as very sparse short verticils on lower face;
terminal segment very small, long-oval. Head
above chestnut brown laterally, with a more
narrow yellow central line that is extended on
to the base of the pronotum.

Pronotum yellow, narrowly brown me-
dially and on ventral ends. Mesonotal praescu-
tum cinnamon brown with four poorly indicated
narrow obscure yellow stripes, lateral margins
darker; scutal lobes obscure yellow, narrowly
bordered by brown; scutellum darker brown;
mediotergite brown, sides and posterior border
light yellow, cephalic end vaguely brightened
medially. Pleura dorsally light yellow, exten-
ding from pronotum to base of abdomen, bro-
ader and more diffuse behind, the stripe ante-
riorly beneath bordered by dark brown, beco-
ming obsolete on the pleurotergite; ventral
sternopleurite paler. Halteres slender, stem
brown, narrowly yellowed basally, knob darker
brown. Legs with coxae and trochanters yellow;
femora yellowish brown, tips darker; tibiae and
tarsi brown, outer segments slightly paler
brown. Wings light brown, vaguely darker
brown at stigma, origin of Rs and in extreme
bases of cells R and M; no darkening in cell
M as is the case in many species; veins light
brown. Veins with exception of C and R gla-
brous. Venation: Rs relatively long, about one-
half longer than m-cu; cell Ist M2 small.

Abdominal tergites light brown, ster-
nites and hypogygium yellow. Male hypopy-
gium (Fig. 5) with posterior border of tergite, t,
boardly emarginate, the lobes with short black
setae, longer and sparse at midline. Outer dis-
tistyle, d, with a strong tooth on margin at near
midglength, the border beyond this without
denticles; inner style with rostrum short and
obtuse. Phallosome, p, with apophyses, g, short
and obtuse.

In serratimargo (reference later), the
border of the outer dististyle is conspicuously
serrate; inner style with beak short and obtuse.
Tergite scarcely emarginate, lobes very low.
Phallosome with apophyses long and narrow.
(Type ,Lake Atitlan, Guatemala; see Great Ba-
sin Naturalist, 30: 233, fig. 6, 1970).

ALEXANDER, CH. P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 2)

Holotype: Male, Merida, Ve-

nezuela, 1883 (Coll. Wien).

The differences between the present
species and Zelandotipula serratimargo ALEX-
ANDER have been stressed above, including
chiefly the antennae and male hypopygium.

3. Zelandotipula wardiana sp. n.

Size large (wing of female 33 mm.);
general coloration of thoracic dorsum brown,
the pleura with an anterior darkened stripe;
legs chiefly yellow, the tips of femora pale
brown; wings light yellow, restrictedly patter-
ned with darker, including a broad brown seam
along vein Cu and restricted darkened spots
on outer half, including the origin of Rs and
small marginal dots; a linear series of three
dark dashes in medial field behind cell Ist M2;
cell M1 sessile.

Female: Length about 28 mm.;
wing 33 mm.; antenna about 4.8 mm.

Frontal prolongation of head subequal
in length to remainder of head, obscure yellow
above, ventral half light brown, nasus elonga-
te. Mouthparts brown, palpi with proximal three
segments yellowish brown, terminal segment
darkened, outwardly paling to obscure yellow.
Antennae 13-segmented (Fig. 4); scape and pe-
dicel brownish yellow, flagellum light yellow,
terminal segment black; segments cylindrical,
the proximal three with sparse short pale se-
tae; outer segments with pale microscopic se-
tulae only, these scarcely evident except un-
der magnification; terminal segment with a few
stronger setae.

Pronotum light yellow, pleura with a
dark brown stripe that includes the base of the
fore coxae. Mesonotal praescutum with three
nearly confluent brown stripes, the vague ye-
llow interspaces with short yellow setae, hu-
meral region obscure yellow; each scutal lobe
with two confluent areas, chestnut brown with
darker borders, median region and posterior la-
teral ends of lobes obscure yellow; scutellum
brownish gray, with long yellow setae, paras-
cutella light yellow: mediotergite pale brown,
with very long yellow setae, sides and pleuro-
tergite yellow. Pleura in type discolored, appa-
rently obscure yellow below and posteriorly,
with a darkened stripe on anterior sclerites of
the mesopleura. Halteres with the long slender
stem yellow, knob broken. Legs with coxae
yellow, with long pale setae; trochanters ye-
llow; femora yellow with pale brown apices;
tibiae and proximal tarsal segments yellow, tips

of the latter narrowly blackened, remaining
segments brownish black to black. Wings (Fig.
3) chiefly light yellow, proximal half with the
cephalic prearcular region and a broad seam
along vein Cu light brown; smaller dark brown
areas at origin of Rs and as small marginal
spots on longitudinal veins from the free tip
of Sc2 to 2nd A, all such spots very small, vir-
tually lacking on R4+5; three more conspi-
cuous linear brown lines including the basal
section of vein M3, with smaller lines in bases
of cells M1 and 2nd M2, these three marks
being in longitudinal alignment, the latter two
with vein-like inclusions; veins yellow, inconspi-
cuous against the ground, pale in the darkened
areas. Vestiture of wing veins microscopic or
lacking, the setae of both the costal and pos-
terior margins very short and inconspicuous;
Veins glabrous except for abundant small tri-
chia on veins R and R1. Venation: Anterior cord
oblique; cell M4 narrowly sessile; m-Cu short-
ly before fork of M344

Abdominal tergites almost uniformly
light brown, lateral borders more yellowed;
sternites yellow, darkened laterally. Ovipositor
with cerci relatively broad on proximal two-
thirds, thence narrowed to the obtuse tips.

Holotype: female, Colombia,
Magdalena; 18 Km. east of San Pedro, 3750
meters, on paramo, at light; 10%-54'-N. Lat.: 73*-
53' W. Long.: December 18, 1973 (Philip Ward).

This striking species is named for
the collector, Dr. Philip Ward, University of Syd-
ney, Sydney, Australia. The most similar Neo-
tropical species include Zelandotipula fassliana
(ALEXANDER), of Bolivia; Z. uniatra (ALEXAN-
DER), Perú, and Z. vulpes (ALEXANDER), Brazil,
all differing in the colcration of the wings and
very evidently in the petiolate cell M1 of the
wings.

4. Tipula (Eumicrotipula) arenae sp. n.

General coloration of thorax light
gray, praescutum with four brown stripes, dor-
sopleural membrane obscure yellow; legs with
femora and tibiae yellow, tips dark brown;
wings whitened, with four brown subcostal
areas that are less extensive than the inters-
paces; remainder of wings with an abundant
paler brown marbled pattern that is subequal
in extent to the ground interspaces, posterior
half of cell R unpatterned; proximal abdominal
tergites brown with a narrow darker brown cen-
tral stripe, outer segments more uniformly dar-
kened; male hypopygium with posterior border
of tergite very shallowly concave ;inner distis-

10 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

tyle with a dorsal crest of very long yellow
setae; eighth sternite unusually glabrous, with
a very small apical lobe, suboval in outline, the
apex truncate.

Male:
15 mm.

Length about 17 mm.; wing

Frontal prolongation shorter than re-
mainder of head, light gray above, pale brown
on sides; nasus small, obtuse, slightly longer
than broad; basal segment of palpus brownish
yellow, remainder broken. Antennae with sca-
pe brown, sparsely pruinose, pedicel light ye-
llow; flagellum broken. Head light gray, with
a very narrow blackened median line extended
backward from behind the conspicuous oval
vertical tubercle.

Pronotal scutum very small, medium
brown, slightly light gray pruinose, scutellum
yellowed. Mesonotal praescutum light gray with
four brown stripes, intermediate pair widened
and contiguous anteriorly, lateral pair shorter;
scutum light gray, each lobe with two separa-
te brown areas, the anterior one small, oval;
scutellum darkened, sparsely pruinose, parascu-
tella yellow, depressed on medial half; post-
notum light gray. Pleura light gray; dorsopleu-
ral membrane obscure yellow. Halteres with
stem yellow, base of knob more darkened. Legs
with coxae gray; trochanters obscure yellow;
femora light yelloy, tips dark brown; tibiae ye-
llow, tips similarly darkened, about one-third
as extensive as the femora; basistarsi yello-
wed; remainder of tarsi broken. Wings white-
ned, cell Sc very slightly more yellowed, with
four brown areas that are less extensive than
the interspaces, not reaching veins Sc or Mi;
remainder of wings with very pale brown mar-
kings, subequal to or slightly smaller than the
ground interspaces; posterior half of cell R
unpatterned; veins light brown. Longitudinal
veins with trichia beyond the general level of
outer end of cell Ist M2. Venation: Rs long,
about three times R2+3; M3+4 about one-
third the basal section of vein M3.

Abdominal tergites medium brown,
with a narrow darker central stripe, lateral bor-
ders less evidently darkened, terminal seg-
ments more uniformly infuscated. Male hypo-
pygium (Fig. 6) with the tergite, t, broadly trans-
verse, widest at near midlength, posterior bor-
der very shallowly concave, lateral lobes small,
with a low darkened basal ridge. Basistyle, b,
very small, the lobe unusually reduced. Outer
dististyle, el, small, vestiture of outer end spar-
se and inconspicuous; inner style with apex

unequally trilobed; dorsal crest a row of very
long yellow setae, the longest about one-half
the width of the style opposite their insertion.
Phallosome, p, with aedeagus, a, small, outer
half slender, gonapophyses, g, short and broad,
apical lobe truncate. Eighth sternite, 8s, virtua-
Ily without vestiture, transverse, gradually na-
rrowed outwardly, apical emargination deep,
bearing a single small lobe, suboval, apex trun-
cated; sternite dusky, the apex and a central
line pale, at base on either side with a small
point, vestiture of lobe very small and delitace.

Holotype: male, Punta Arenas,
Magallanes, Chile, January 13, 1966 (OLIVER
S. FLINT).

Other regional species having the
marbled wing pattern and with the hypopygial
structure generally as in the present fly inclu-
de Tipula (Eumicrotipula) antarctica ALEXAN-
DER, T. (E.) magellanica ALEXANDER, and T.
(E.) tehuelche ALEXANDER, all differing among
themenselves in hypopygial details. Tipula pic-
tipennis WALKER was described from a single
female, differing from the present fly in the
coloration of the legs. The type of this species
is lost (see Alexander, Diptera of Patagonia
and South Chile, |, crane-flies, p. 35: 1929).

5. Tipula (Eumicrotipula) coloptera sp. n.

Subapterous in the female sex; ge-
neral coloration of thorax obscure yellow, pra-
escutum with four brown stripes; legs with
femora obscure yellow, tips broadly brownish
black; wings of male light brown, with certain
veins seamed with brown, cells with brown,
cells with dark and whitened areas; abdomen
yellow, striped longitudinally with brown; ma-
le hypopygium with tergite large, outer lateral
angles produced into obtusely rounded lobes;
outer dististyle with outer end expanded; eighth
sternite small, with a conspicuous median lobe.

Male: Length about 15 mm.;
wing 18 mm.; antenna about 5.8 mm.

Female: Length about 20 mm.;
wing 3 mm.; antenna about 3 mm.

Male: Frontal prolongation of
head obscure yellow, slightly more darkened
dorsally, nasus elongate; palpi with basal seg-
ment obscure yellow, remainder brownish black
to black, terminal segment about twice the
length of the penultimate. Antennae with scape
and pedicel light yellow, first flagellar segment
narrowly yellowed basally, remainder brownish
black, outer segments black; verticils shorter
than the segments. Head above with posterior
half brown, anterior vertex with a narrow brown

ALEXANDER, CH, P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 11

central line, remainder and the narrow orbits
obscure yellow pollinose; vertical tubercle
small.

Pronotum light brown. Mesonotal pra-
escutum glabrous; ground color obscure oran-
ge yellow, with four brown stripes, the central
pair slightly widened at midlength, lateral bor-
ders and an area at the pseudosutural foveae
pale brown; scutum chiefly brownish black, la-
terally pruinose; scutellum gray with a central
brown spot, parascutella polished brownish ye-
llow; postnotum light gray, with a linear dar-
kened central line, pleurotergite light brown.
Pleura pale gray, with vague light brown areas.
Halteres elongate, light yellow, apex of kncd
light brown. Legs with coxae light gray; tro-
chanters yellow; femora obscure yellow, tips
broadly brownish black; tibiae light brown, tips
slightly darker; tarsi black, claws small, sim-
ple. Wings with cells C and Sc, with the stig-
ma, uniformly light brown; remainder of ground
chiefly light brown, most veins narrowly sea-
med with darker brown; more evident brown
clouds and seams in cell R at base and as a
seam ending at origin of Rs; cord; more exten-
sive darkenings in outer to-thirds of cell M, in-
terrupted by a large whitened area; other dar-
kenings in extreme bases of cells R and M and
more extensively in cell Cu; conspicuous pale
areas in outer half of cell R5 and more basally
in cells R to 2nd A; outer two-thirds of cell R5
and the narrow bases of outer radial cells less
conspicuously pale; veins brown, whitened over
the cord. Oute rveins chiefly glabrous, with
trichia on veins R3, most of R4+5 and sparse-
lly on M1 and M2 except basally; both Anal
veins with trichia at outer ends. Venation: Rs
lon, nearly three times R2+-3; petiole of cell
M about one-half m; basal section of M3-+4
subequal to m, m-cu shortly before its fork.

Abdominal tergites obscure yellow
with a vague pale brown central stripe and
conspicuous brownish black nearly marginal
stripes; sternites yellow, outwardly with vague
narrow lines, the lateral pair more concealed;
hypopygium brownish yellow. Male hypopygium
(Fig. 7) with tergite, t, large, outer lateral an-
gles produced into obtusely rounded lobes pro-
vide with long pale setae, remaining setae
small but numerous. Basistyle, b, with ventro-
caudal lobe small, nearly circular, with abun-
dant pale setae. Outer dististyle, d, straight,
expanded outwardly, apex obliquely truncated,
with short pale setae; inner style broad, apex
with two short lobes, margins blackened.
Eighth sternite, 8s, small, the length subeaual

to the conspicuous median lobe, the latter
broad on proximal half, narrowed to the sub-
acute apex, with abundant inconspicuous pale
setae.

Female: Body coloration gene-
rally as in the male. Head with frontal prolon-
gation dark brown above, ventral half paler
brown, orbist light gray pruinose. Praescutum
with ground color slightly more obscure brow-
nish yellow, the darkened pattern almost as in
in male. Legs shorter and stouter, coloration
generally as in male. Wings much reduced,
broad-based; generally coloration obscure ye-
llow, veins and adjoining membranes conspi-
cuously brown. Venation very distorted.

Basal abdominal segments yellow,
tergites with three continuous brown striples,
the dorsal midline paler than the sublateral
stripes, outer segments brownish gray. Ovipo-
sitor with valves long and straight, cerci very
slender, hypovalvae shorter.

Holotype: Male, Guatemala,
25 km. northwest of San Marco, Sierra Madre,
3052 meters, May 25, 1973 (Terry L. Erwin and
Gary F. Hevel). Allotopotype, female, with type.
Additional specimens in the United States Na-
tional Museum. Materials from Dr. F. Chris-
tian Thompson, National Museum.

There are a small number of Neotro-
pical species in the subgenus Eumicrotipula
where subapterism occurs, in cases involving
both sexes but more commonly in the female
only. Species presently known having subap-
terous females include Tipula (Eumicrotipuia)
michoacana ALEXANDER, Mexico; T. (E.) scha-
chovskoyi ALEXANDER, Argentina, and three
Chilean species, T. (E.) apterogyne PHILIPPI,
T. (E.) dimorpha ALEXANDER, and T. (E.) kus-
cheli ALEXANDER. The most interesting of all
such species presently known is T. (E.) pha-
langioides ALEXANDER, found at very high al-
titudes in the Ecuadorian Andes. In this species
both sexes have the wings greatly reduced,
appearing as tiny pads that are approximately
one-half the length of the halteres. This fly was
discovered by Professor F. Martin Brown and
Mrs. Brown and has beeen discussed in some
detail - Ann. Mag. Nat. Hist., (11) 12: 16 - 18,
1945, and Rev. Ecuat. Ent. Par., 1: 7, 1953. The
present species is quite distinct from all pre-
viously known members of the subgenus.

6. Tipula (Eumicrotipula) tainoleuca sp. n.

Size medium (wing, female, 19 mm.);
thorax with praescutum light gray, with four

12 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

darker stripes, central pair widely separated,
lateral stripes straight; legs with femora yellow
with a conspicuous dark brown subterminal
ring; wings with proximal two-thirds almost
uniformly pale yellowish brown, beyond the
cord with a complete transverse white band
extending from costa to the posterior border
in cell M3; proximal abdominal tergites light
yellow with a broad central brown stripe, outer
segments more darkened; ovipositor with cer-
ci straight, long and very slender.

Female: Length about 22 mm.;
wing 19 mm.; antenna about 3.8 mm.

Frontal prolongation subequal in length
to remainder of head, dark brown dorsally-
more pruinose at base, lower half paler brown;
nasus short, tipped with long setae, remainder
of dorsum excepting the base with numerous
shorter black setae; palpi brownish black, ter-
minal segment paler brown, longer than the
combined basal segments. Antennae with sca-
pe, pedicel and firts flagellar segment yellow,
succeeding three segments bicolored, yellow,
base more narrowly dark brown; outer seg-
ments slender, uniformly dark brown; interme-
diate segments slightly longer than their ver-
ticils. Anterior vertex surrounding the antennal
bases light yellow, remainder of head light
gray with a capillary brown median vitta; verti-
cal tubercle small and low.

Pronotum light brown. Mesonotal pra-
escutum light gray. with four separate stripes,
the lateral pair darker, straight; vague pale
brown lateral areas surrounding the small sub-
oval pseudosutural foveae; scutal lobes gray,
vaguely patterned with brown suffusions; scu-
tellum and mediotergite with conspicuous pa-
le setae .Pleura with mesopleura chiefly light
gray, posterior pleurites more yellowed, va-
guely patterned with brown, more evident on
lower half of meron. Halteres with stem yellow,
knob brown. Legs with coxae brownish yellow,
vaguely pruinose; trochanters yellowish brown;
femora yellow with a conspicuous subterminal
dark brown ring, slightly more extensive than
the pale apex; tibiae yellow, tips vaguely dar-
ker; tibial spur long and very slender; claw
very small, simple. Wings with proximal two-
thirds almost uniformly pale yellowish brown,
basad of cord unpatterned except for a very
narrow brown seam along vein Cu in cells M
and M4; stigma oval, dark brown, paler in cos-
tal cell; a small vague darkened cloud over the
fork of Rs; cells beyond cord and stigma light
brown, basally with a broad entire whitened
crossband extending from costa to the poste-

rior border in cell M3, including the bases of
outer radial and medial cells and all of cells
Ist M2 and M3; veins brown, only slightly pa-
ler in the whitened band. Macrotrichia on lon-
gitudinal veins beyond general level of origin
of Rs, lacking on m-cu and the veins comprising
cell Ist M2; vein Ist A glabrous, 2nd A with
trichia on about the distal half. Venation: Rs
long, nearly equal in length to the radial veins
beyon it; petiole of cell M1 slightly shorter
than m; cell Ist M2 short-pentagonal; m-cu at
fork of M3+4.

Proximal five abdominal tergites ex-
tensively light yellow laterally, with a broad
virtually continuous central brown stripe, very
inconspicuously interrupted by yellow at and
near the posterior borders of the segments;
outer segments more extensively brown; ba-
sal sternites yellow, beyond the second beco-
ming more brownish gray, genital segments
light brown. Ovipositor with cerci straight, long
and very slender, much exceeding the com-
pressed-flattened hypovalvae.

Holotype: female, Carame-
vida, Arauco, Chile, 1100 - 1300 meters, January
8, 1954 (Peña).

The present fly is most readily told
by the distinctive wing pattern, especially the
virtually unpatterned pale yellow proximal two-
thirds of the wing and the broad entire white
band beyond the cord. Somewhat similar regio-
nal species include Tipula (Eumicrotipula) reedi
ALEXANDER, T. (E.) triemarginata ALEXANDER,
and T. (E.) wittei ALEXANDER, all best separa-
ted by the wing pattern and in details of body
coloration.

7. Tipula (Bellardina) fuscolimbata sp. n.

Size large (wing of male about 24 mm.);
thoracic praescutum orange-yellow with four
brownish gray stripes that are narrowly mar-
gined by brown; remainder of thorax patterned
by brown; legs with femora light brown, apices
darker brown, preceded by a narrower yellow
band; wings light yellow, conspicuously pat-
terned with brown, outer radial field, including
cells R2 and R3, with outer half uniformly dar-
kened, including vein R4+5, cell R5 white; ma-
le hypopygium with outer dististyle pale, outer
margin fringed with long yellow setae; inner
style with the slender beak conspicuously
blackened.

Male: Length about 22 - 23 mm.;
wing 23-24 mm.; antenna about 4.5 - 5 mm.
Frontal prolongation of head brownish
yellow, vaguely pruinose above; nasus elonga-

ALEXANDER, CH, P, NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 13

te; palpi brownish black. Antennae with sca-
pe elongate, brownish yellow; succeeding seg-
ments yellow, basal elargements of flagellar
segments weakly darkened; longest verticils
approximately three times the segments. Head
yellowish gray, clearer yellow anteriorly; ver-
tex with a narrow brown central stripe and
with darkenings on sides of posterior vertex.

Pronotum yellow, the elevated cen-
tral part brown, with smaller lateral areas. Me-
sonotal praescutum with ground obscure oran-
ge yellow, with four brownish gray stripes that
are narroly bordered by dark brown, lateral
margins narrowly yellow; scutal lobes gray
with continuous narrow brown borders, median
area paler gray; scutellum brown medially, pa-
rascutella yellow; postnotum gray, mediote:-
gite with a narrow brown line, pleurotergite
brownish gray to dark brown, the elevated ridge
silvery white. Pleura chiefly pale, with a cons-
picuous dark brown longitudinal stripe exten-
ding from cervical region to abdomen, dorso-
pieural region abruptly light yellow; ventral
pleurites paler brownish gray, patterned with
yellow. Halteres with stem light yellow, knob
dark brown. Legs with coxae light gray, pat-
terned with light brown; trochanters yellow;
femora light brown, apices broadly darker
brown, preceded by a narrower yellow band;
tibiae and basitarsi yellowed, remainder of tar-
si dark brown. Wings with the restricted gro-
und whitened to light yellow, including a na:
rrow arcuated band before cord and broader
areas in cells Cu and Ist A, separated by res-
tricted darkened markings; beyond the cord
the outer radial field uniformly brown, involving
the outer halves of cells R2 and R3 and inclu-
ding outer three-fifths of vein R4+5; cell A5
and bases of cells R2 and R3 almost uniformly
white; veins Mí to M4 with brown marginal
spots separated by a whitened area; vein chie-
fly brownish yellow, outer medial veins light
yellow. Venation: Basal section of vein R2 dis-
tinct; m-cu close to fork of M3+4-4.

Abdomen chiefly brown, slightly gray
pruinose, tergites narrowly light gray laterally,
with faint submarginal darker brown markings;
hypopygium light brown. Male hypopygium (Fig.
8) with posterior border of tergite, t, broadly
and very shallowly. emarginate. Dististyles, d,
as shown; outer style, od, pale, outer margin
fringed with long yellow setae; inner style, id,
with the slender beak conspicuously blackened.

Holotype: male, Mexico, Los
Cruces National Park, Distrito Federal, Mexico
City-Toluco Road, 3100 «meters, July 13, 1966

(Oliver S. Flint, Jr.). Along small streams in
grassy mountain meadows with shrubby banks,
in stands of Pinus montezumae and Abies re-
ligiosa. Paratopotype, male.

Tipula (Bellardina) fuscolimbata ¡is
most similar to species such as T. (B.) cra
verii BELLARDI and T. (B.) larga ALEXANDER,
differing in hypopygial structure and in the
wing pattern, especially the blackened vein
R4+5.

PAeMTO NIN ARE
8. Limonia (Dicranomyia) prolixistyla sp. n.

General coloration of thorax orange
brown to orange; antennae and mouthparts
dark brown; halteres elongate; wings weakly
infuscated, stigma scarcely darker, vein Sc
short; male hypopygium with ventromesal lobe
of basistyle very large, about one-third more
extensive than the body of the style; aedeagus
narrow; gonapophyses broad, mesal-apical lobe
a short curved spine.

Male: Length about 6.5 mm.:
wing 5.8 mm.; antenna about 1.2 mm.

Rostrum and palpi dark brown. An-
tennae dark brown; flagellar segment oval, the
terminal one more slender. Head dark brown,
very sparsely pruinose; anterior vertex relati-
vely broad, about four times th: diameter of
the antennal scape.

Pronotum dark brown above, sides
yellowed. Mesonotal * praescutum with three
confluent orange stripes on disk, sides narrow
ly yellowed; scutal lobes orange brown, res-
trictedly darker anteriorly; scutellum light ye-
llow; postnotum orange. Pleura orange, pro-
pleura ans sternopleurite darker. Halteres elon-
gate, dark brown, base of stem narrowly light
yellow. Legs with coxae and trochanters yellow;
remainder of legs brown. Wings (Fig. 9) weakly
infuscated, stigma scarcely darker; veins me-
dium brown. Longitudinal veins beyond cord
with short trichia. Venation: Se short, ending
a distance before origin of Rs nearly one-half
the length of the latter; veins M3+4 and Ma
subequal; m-cu nearly at fork. of MI.

Abdomen dark brown, proximal ster-
nites slightly more yellowish brown. Male hy-
popygium (Fig. 15) with tergite, t, transverse,
posterior border very shallowly emarginate, lo-
bes unusually low, setae of moderate lenght.
Basistyle, b, with body small, ventromesal lo-
be very large, about one-third more extensive

14 REV, CHILENA ENT. 10, 1980

than the body of the style. Dorsal dististyle,
d, long and slender, outer third very strongly
curved, the acute apex recurved; ventral style
where accommodating the dorsal style emar-
ginate; rostral prolongation narrow, with two
slender black spines that narrow into hairlike
tips. Gonapophyses, g, broad, mesal-apical lo-
be appearing as a short curved spine. Aedea-
gus, a, unusually slender, terminating in a very
small caplike lobe.

Holotype: male, South Chile,
Río Tres Brazos, Magallanes, January 9, 1966
(Oliver S. Flint, Jr.).

The present fly is readily told by the
short vein Se of the wings and in hypopygial
details, especially the very large ventromesal
lobe of the basistyle, suggesting the specific
name. Limonia (Dicranomya) trilobifera ALEX-
ANDER has a somewhat similar lobe on the
basistyle but differs evidently in other hypo-
pigial characters, including the ninth tergite.

9. Limonia (Geranomyia) podomelania sp. n.

General coloration of entire body dull
black; rostrum unsually long, nearly one-half
the wing, labial palpi very slender; legs black,
femoral bases narrowly obscure yellow; wings
with veins posterior to vein R without trichia
or virtually so; Sc relatively long,Sc1 ending
about opposite one- fourth to one-fifth Rs.

Female: Length, excluding ros-
trum, about 7.5 mm.; wing 7 mm.; rostrum
about 3.1 mm.; antenna 2mm.

Head and appendages dull black. Kos-
trum unusually long ,especially the very slen-
der labial palpi that are nearly one-third longer
than the antennae; maxillary palpi 2-segmented,
outer seginment long-oval, about three times the
basal one. Antennae with proximal flagellar
segment longer than the pedicel or the se-
cond flagellar segment, remaining segments
suboval, with truncated ends, verticils very
short. Anterior vertex narrower than the dia-
meter of the antennal scape.

Thorax full black, sparsely pruinose,
praescutal stripes not clearly differentiated.
Halteres black, base of stem abruptly yellow
Legs with fore and middle coxae blackened,
posterior pair slightly paler; trochanters brow-
nish black; femora black, bases narrowly obs-
cure yellow, remainder of legs black. Wings
(Fig. 10) strongly blackened, the oval stigma
slightly darker; veins darker brown. Veins pos-
terior to vein R without trichia, excepting one
or two on vein R24-3 near outer end Venation:

Sc relatively long, Sc1 ending about opposite
one-fourth to one-fifth the long Rs; r-m oblitera-
ted by a short fusion of veins R4+5 and M1+-2:
cell Ist M2 large, longer than the outer medial
cells; m-cu at fork of M.

Abdomen dark brown. Ovipositor
horn-colored; cerci relatively short, straight
and slender, hypovalvae shorter and stouter.

Holotype: female, Chile,
Arauco, Nahuelbuta, Butamalal, 1100-1400 me-
ters, January 23-31, 1954 (Peña).

The most similar regional species is
Limonia (Geeranomyia) lachrymalis (ALEXAN-
DER), widespread in the Neotropics, from Me-
xico to Ecuador and Perú. This differs in the
slightly longer vein Sc of de wings and in de-
tails of the mouthparts. It is believed that the
male sex when discovered will provide further
differentiating characters.

HEXATOMINI

10. Austrolimnophila (Austrolimnophila) stenop-
tera sp. n.

Resembles microsticta, differing ir
the coloration of the thorax and abdomen; me-
sonotum with conspicuous triangular blackened
areas on sides of praescutum and on either
side of the scutellum; vein R2 close to tip of
R1, subequal to vein R1+2, cell M1 long-pe-
tiolate; wings yellow, with abundant brown
spots and dots; abdomen obscure yellow, si-
des narrowly dark brown.

Female:
mm.; wing 7.4 - 7.5 mm.

Length about 11-12

Rostrum brownish gray; palpi black.
Antennae black; scape elongate. Head brown,
pruinose, posterior vertex medially darker
brown; anterior vertex nearly three times the
diameter of scape.

Pronotum large, brown, pretergites
light yellow. Mesonotal praescutum restrictedly
yellow, with three conspicuous brown stripes;
extreme lateral border opposite the small roun-
ded pseudosutural fovea with an elongate shiny
blackened area, the point anterior; midarea of
transverse suture less evidently darkened; scu-
tum brown, the produced lateral angles of the
lobes light yellow; scutellum light brown, pa-
rascutella yellow, on posterior medial part
with a conspicuous triangular intensely black
area, the point directed laterad: postnotum
light brown .Pleura obscure brownish yellow,
narrowly more darkened above. Halteres elon-

ALEXANDER, CH, P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 15

gate, obscure yellow. Legs with coxae large,
brownish yellow, trochanters clearer yellow;
remainder of legs broken. Wings (Fig. 11) with
the ground yellow, conspicuously spotted and
dotted with brown, the major areas at origin
of Rs, cord and along upper margin of cell Ist
M2; dark markings at ends of all longitudinal
veins excepting R5, the largest in the radial
and medial fields, very reduced on the cubital
and anal veins; all cells with smaller paler
brown spots, larger and more confluent on ba-
sal third of wing, outwardly smaller and less
numerous; veins liaht brown. Venation: Rs
long; cell M1 relatively short, slightly exceed-
ing its petiole; m-cu about its own length be-
yond the fork of M.

Abdomen obscure yellow medially,
sides narrowly dark brown. Ovipositor with
cerci yellow, long and slender, gently upcurved.

Holotype: female, Argentina,
Bariloche, Station 5, ex Madera, Konrad Nau-
mann; Alexander Collection, through the collec-
tor and Dr. George Byers. Paratopotype, a bro-
ken, female with type.

In its general appearance the species
is most like Austrolimnophila (Austrolimnophi-
la) microsticta ALEXANDER, differing in colora-
tion of the thorax and abdomen and in the ve-
nation, including the distal position of R2 and
the long petiolate cell M4. As described, the
wings of the female appear to be slightly re-
duced to produce a stenopterous appearance.

In the original description of microsticta
(ALEXANDER, Diptera of Patagonia and South
Chile, Crane-flies, pp. 119 - 121, fig. 49, wing,
1929) the account of vein R2 is erroneous. With
the accession of many further specimens it
now may be described more accurately. The
element R2 lies far basad, appearing as a long
oblique vein, subequal to R2+3 or from about
one-third to one-half R1+2, provided with nu-
merous trichia. The condition in this species
is not characteristic of others in the genus.

11. Paralimnophila emarginata sp. n .

General coloration of head and tho-
rax dark brown, abdomen black, gray pruinose;
legs with femora light brown, yellowed basally,
with paler yellow rings before midlength and
before tip; tibiae yellow, base and apex brown;
wings relatively narrow, whitened, with a res-
tricted pale brown pattern, Rs long, rectangu-
lar at origin, thence in direct alignment with
veins R4 and R4+5; male hypopygium with ter-

gite narrowed posteriorly, apex deeply emargi-
nate; outer dististyle stout, blackened.

Male: Length about 11 mm.; wing
8.5 mm.; antenna about 1.6 mm.

Head mounted in balsam on slide.
Rostrum and palpi brown. Antennae with scape
and pedicel dark brown; flagellum somewhat
paler brown, the bases of the segments sligh-
tly brightened; outer flagellar segments subcy-
lindrical, a little shorter than the longest ver-
ticils. Head brown.

Thorax of type discolored, appearing
to be chiefly dark brown, presumably pruinose
in fresh specimens; praescutum and scutum
scarcely patterned; scutellum obscure brow-
nish yellow; postnotal mediotergite dark brown,
pleurotergite slightly paler. Mesopleura dark
brown, propleura somewhat paler; dorsopleural
membrane obscure yellow. Halteres with stem
yellow, knob brown. Legs with fore coxae
brown, remaining coxae paler yellowish brown;
trochanters yellow; femora yellowed basally,
remainder light brown with paler yellow rings
at near midlength and before apex; tibiae ye-
llow, base and apex brown, with a paler brown
ring at near one-fourth the length; basitarsi
brownish yellow, remainder of tarsi brown.
Wings (Fig. 12) relatively narrow; whitened,
with a restricted pale brown pattern that in-
cludes the long oval stigma and. narrow inte-
rrupted seams over cord and at origin of Rs;
further inconspicuous brown areas at near mid-
length of Sc and near end of vein R3, slightly
evident markings over R5 and m-cu, and a scar-
cely indicated cloud at fork of M1+2; a linear
darkening near outer end of cell R bellow Rs;
a pale brown diffuse cloud at end of Cul, and
a very inconspicuous brown central line in ou-
ter half of cell M; axillary region inconspicuous-
ly clouded; veins paie brown, slightly darker
in the patterned areas. Nearly complete series
of trichia on Rs and R4 and R5; sparse trichia
on outer half of vein M1 and at outer end. of
M2; basal veins posterior to R without trichia.
Venation: Rs long, rectangular at origin, in di-
rect alignment with R4+5 and R4; cell M1 su-
bequal to ¡ts petiole; m-cu at near midlength
of cell Ist M2.

Abdomen black, gray pruinose. Male
hypopygium (Fig. 17) with tergite, t, unique,
narrowed posteriorly, apex deeply emarginate,
the notch about one-third the diameter of either
lobe, chiefly filled with whitened membrane.
Outer dististyle, od, blackened, stout, outer half
with a strong terminal spine and a shorter ob-
tusely rounded lobe; inner style, id, nearly as

16 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

long, broad at base, narrowed to the obtuse
apex. Phallosome, p, with the aedeagus, a, lon-
ger than the apophyses, g, the outer half gen-
tly curved.

Holotype: male, Chile, Angol,
November 13, 1940 (D.S. Bullock).

Paralimnophila emarginata is most si-
milar to P. irrorata (Philippi) and P. tortilis ALE-
XANDER, differing most evidently in hypopygial
structure, particularly the ninth tergite.

12. Limnophila (sens. lat.) micropriapus sp. n.

Size small (wing 5 mm.); general co-
loration of thorax and abdomen brown; head
gray, antennae short; legs brown; wings pale
yellowish brown, base and costal border ye-
llowed; vein Sci ending nearly opposite the
fork of Rs; cell M1 lacking; male hypopygium
with posterior border of tergite broadly emar-
ginate, with conspicuous glabrous lateral bla-
des; outer dististyle simple, apex subobtuse,
surface with long setae, the outer ones from
short basal tubercles; phallosome with the go-
napophyses appearing as flattened pale blades,
the outer margins with three small acute
points; aedeagus simple, basal half dilated,
apex a short straight rod.

Male: Length about 5 mm.; wing
5 mm.; antenna about 0.9 mm.

Rostrum and palpi dark brown. Anten-
nae of male short, brown; flagellar segments
long-oval, outer ones more elongate; verticils
long and conspicuous, especially on outer seg-
ments. Head gray; anterior vertex broad.

Pronotum light brown, scutellum mo-
re yellowish brown. Mesonotal praescutum dark
brown, sparsely pruincse. Tuberculate pits re-
presented by blackened spots, on a transverse
level with the scarcely evident pseudosutural
foveae; scutal lobes darkened; posterior scle-
rites of notum, including the pleurotergite and
meron, pale yellowish brown. Remainder of
pleura light brown, sparselly pruinose; dorso-
pleural membrane yellowed. Halteres light ye-
llow. Legs with fore and middle coxae brown,
posterior coxae and all trochanters yellowed;
remainder of legs brown; tibial spurs present;
claws simple. Wings (Fig. 13) pale yellowish
brown, base and costal field clearer yellow,
stigma vaguely darkened; veins light brown.
Longitudinal veins beyond general level of ori-
gin of Rs with trichia, including a few on outer
ends of veins Ist A and 2nd A. Venation: Sc

ending nearly opposite fork of Rs, the latter in
direct longitudinal alignment with R2+3-+4 and
R4 ¿m-cu about one-third its length beyond fork
of. M.

Abdomen light brown, hypopygium
more yellowed, subterminal segments slightly
darker brown. Male hypopygium (Fig. 16) with
posterior border of tergite, t, broadly emargi-
nate, laterally extended into conspicuous gla-
brous blades, their apices rounded. Dististyles,
d, apical, united at bases; outer style, od, sim-
ple, basal half more dilated, outer half narro-
wed to the subobtuse apex; outer half of style
and lower face of base with conspicuous long-
setae, the apical ones from short basal tuber-
cles; inner style, id, about one-half the length
of the outer. Phallosome with gonapophyses, 9,
appearing as a pale flattened blade, apex bro-
adly obtuse, outer margin before apex with
three small acute points. Aedeagus, a, simple,
basal half dilated, outer end a short straight
rod, its apex apparently simple, truncate (struc-
ture partially concealed on slide).

Holotype: male, Aucar, Chi-
loe Island, Chile, January 10, 1952 (Peña).

The present fly is one of various re-
gional species where the generic position re-
mains in question. | am referring it to Limno-
phila in the broad sense rather than to Shanno-
nomyia which it resembles in general appea-
rance, including te venation. The hypopygium
differs from that of Shannonomyia in the short
straight aedeagus and in the simple dististyles.

12 A. Shannonomyia seclusa (ALEXANDER).

Limnophila seclusa ALEXANDER; Ann. Ent. Soc.
America, 21: 638, 1928.

The types cf this fly were from Pai-
lahueque, Malleco, Chile, collected by Pirion
in 1928. Other available records are materials
taken by Peña in Arauco, Ñuble and Osorno.

There are various other regional mem-
bers of the genus having cell M1 of the wings
present and without trichia in the cells, all dif
fering from the present fly in body coloration
and in details of hypopygial structure. | am pro-
viding figures of the venation (Fig. 14) and the
male hypopygium (Fig. 18). In the latter struc-
ture attention is directed to the conformation
of the ninth tergite, t, phallosome, p, and go-
napophysis, g. lt is probable that this latter
structure may represent an interbase rather
than being an apophysis, as here construed.

ALEXANDER, CH, P, NEW OR LITTLE - KNOWN. NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 17

12 B. Zelandomyia armigera (ALEXANDER)

Limnophila armigera ALEXANDER; Agricultura
Técnica, Chile, 5: 20-21, fig. 10 (venation); 1945.

The type, a female, was from Angol,
Chile, December 23, 1940, collected by Bullock.
The chief character and suggested specific na-
me of the fly was venational, a conspicuous
spur on vein 2nd A, a condition that occurred
on both wings of the unique type. However, la-
ter discovered materials that seem unquestio-
nably to be refer able to the present species
lack this wing spur.

The male sex now is available and
indicates that the fly more properly is placed
in the genus Zelandomyia ALEXANDER (Ann.
Mag. Nat. Hist., (9) 11: 106, 1923) hitherto
known from a few species occurring in New
Zealand.

Zaluscodes LAMB (Subantarctic 1s-
lands of New Zealand, p. 130, 1909), from the
Auckland Islands, south of New Zealand is
known presently from a single nearly apterous
species, Zaluscodes aucklandicus LAMB. | am
indebted to Dr. Peter M. Johns for specimens
representing both sexes of this interesting fly
and it is quite different from the present spe-
cies in the hypopygial structure, particularly
the phallosome.

EPA O A PATRERRSIAIN E)
Unguicrypteria genus new

Head with rostrum and palpi short.
Antennae short, apparently 15-segmented; pe-
dicel enlarged; flagellar segments all separate,
proximal four slightly protuberant on lower fa-
ce which lacks verticils, upper face with a
single long seta before midlength; outer seg-
ments with verticils on both faces, on the outer
segmentis very long, especially the dorsal se-
ries, the longest nearly twice the segment.
Anterior vertex broad.

Praescutum with tuberculate pits ap-
parently lacking, pseudo-sutural foveae elonga-
te, pale. Meron small, middle and posterior
coxae approximated. Halteres elongate. Legs
with tibiae bearing a single very small acute
spike or spur, the length only about 3 to 3.5
the diameter at base; claws (Fig. 2) unique,
each long and very slender, pale, on lower fa-
ce with four long slender spines, the outer-
most longest; empodia darker and more cons-
picuous, about two-thirds the claw and stouter,
with short appressed setae. Wings (Fig. 19)

with vein Se long, Sc1 terminating shortly be-
yond fork of Rs, Se2 near tip; branches of Rs
long and generally parallel to one another, cell
R2 at margin nearly three times as extensive
as cell R3; veins R3, R4 and R5 all nearly para-
llel to one another, the cells at margin sube-
qual; vein R2 faint but indicated, far retracted,
about one-fourth R1+2; cell M1 present; m-cu
at or shortly before midlength of M3+4. Vein
R3 not arched beyond base as in Crypteria;
vein R2 present but faint, far retracted; R2-+4+3
about one-half to two-thirds vein R3; m-cu at
near midlength of vein M3-+-4. Anterior arculus
present. Vein 2nd A moderately long, ending
shortly before origin of Rs. Wings not widened
opposite termination of vein 2nd A as in Cryp-
teria. Male hypopygium (Fig. 21) with dististy-
les, d, terminal; outer style, od, longer, outer
third gently curved, outer margin before the
acute tip with about four subappressed sma-
ller spines; inner style, id, with base slightly
dilated, provided with small tubercles, each
tipped with a delicate seta, apical half gently
curved. Phallosome, p, with aedeagus, a, termi-
nating in two narrow divergent rods, as shown;
gonapophyses, 9, before apex with one or two
small points.

Type of genus: Limnophila ctenonycha
ALEXANDER (Diptera of Patagonia and South
Chile, 1: 136-137, fig. 70 (venation), fig. 207
(male hypopygium), 1929). Type from Peulla,
Lake Todos-los-Santos, Chile, 500 feet, Decem-
ber 12-13, 1926 (F. and M. Edwads). More re-
cently discovered specimens are from Nahue!-
buta, Arauco, Chile, January and February 1953,
1954 (Peña).

This isolated fly originally was pla-
ced in the genus Limnophila but now appears
to be closer to Crypteria BERGROTH, of nor-
thern Europe. The genotype of the latter, C.
limnophiloides BERGROTH (Acta Soc. Fauna et
Flora Fennica, 37: 4-7, figs. 1-4, antenna, hypo-
pygium, venation; 1913) was from Finland and
Sweden. This differs from the present fly in
the basal fusion segment of the antenna which
is elongate-conical and apparently includes four
segments, and also in details of the legs, vena-
tion and hypopygium. lt should be noted that
most of the specimens available to Bergroth
appeared to lack vein R2 of the wings (radial
crossvein of Bergroth). Specimens in my co-
llection show this as strong and distinct. Ber-
groth could detect no tibial spurs nor are they
apparent in specimens available to me (Den-
mark, Peder Nielsen). Neither Bergroth nor
Edwards mention the single conspicuous. spi-

18 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

ne at the base of the tarsal claw. In my mate-
rials this is present, long and conspicuous,
about two-thirds as long as the claw itself but
more slender (shown for comparison with the
present fly, Fig. 21 A).

13. Rhabdomastix (Rhabdomastix) glabrivena
sp. n.

Size medium (wing of male 6 mm.);
general coloration of body brown, head and
abdomen darker brown; legs light brown; wings
pale brown, stigma slightly darker; veins with
long trichia, lacking on the unusually long
Rs and R2+3+4.

Male: Length about 7 mm.; wing
6 mm.; antenna about 4.8 mm.

Rostrum and mouthparts brown. An-
tennae of male elongate, in the type broken at
the sixth segment but by comparison with
allied and similar species about as long as
indicated; segments long-cylindrical, vestiture
very delicate, pale and erect, the longest ap-
proximately one-fourth to one-fifth the segment.
Head dark brown.

Pronotum yellowish brown, scutellum
clearer yellow. Mesonotal praescutum obscure
yellow with three only slightly darker brown
stripes; scutal lobes similarly darkened; pos-
terior sclerites of notum yellowish brown. Pleu-
ra brownish yellow: anterior mesopleura dar-
ker. Halteres with base light yellow, remainder
broken. Legs with coxae and trochanters brow-
nish yellow, remaining segments light brown.
Wings (Fig. 20) pale brown, stigma slightly dar-
ker; veins pale brown. Veins with long trichia,
lacking on Rs and R2+3+4, R3 with about
three trichia. Venation: Sc2 lacking; Rs very
long, about one-half longer than R before ¡ts
origin; R2+3+4 unusually long, more than
three times R3; R3 shorter than the distance
on costa between R1+2 and R3.

Basal six abdominal segments dark
brown, remainder broken.

Holotype, male, Chile, Arauco,
Nahuelbuta, Pichinahuel, 1100-1400 meters, Ja-
nuary 23-31, 1954 (Peña).

The most similar regional species is
Rhabdomastix (Rhadomastix) chilota ALEXAN-
DER, 1929, which differs most evidently in the
wing trichiation, including numerous trichia on
vein R2+3+4 which is entirely glabrous in
the presente fly.

14. Gonomyia (Progonomyia) alata sp. n.

Size medium (wing about 6 mm.);
general coloration of thorax brown, praescutum
with darker brown stripes, pleura with a ye-
llowed longitudinal stripe; legs brownish yelow:
wings very slightly infuscated ,stigma vaguely
darker; Sc1 ending about opposite midlength
of Rs, m-cu shortly before fork of M; male
hypopygium with intermediate dististyle with
basal half enlarged, outer half a very long
slender straight rod; aedeagus with apex cur-
ved, shortly before tip on either side with a
broad flattened flange to produce a winglike
appearance.

Male: Length about 6.5 mm.;
wing 6 mm.; antenna about 1.7 mm.

Head and appendages dark brown.
Antennae with flagellar segments long-oval,
ends truncated, outer segments more elongate,
the terminal one subequal to the penultimate;
segments longer than their verticils.

Pronotum light brown, lateral borders
yellowed. Mesonotal praescutum light brow-
nish gray with three darker brown stripes;
pseudosutural foveae black, conspicuous, an-
teriorly with a yellowed area; scutum obscure
yellow, lobes extensively light brown; scute-
llum brown, posterior border yellowed; medio-
tergite yellowed, pleurotergite brownish gray
pruinose. Pleura chiefly brown with a conspi-
cuous yellowed longitudinal stripe beginning
behind the fore coxa, crossing the dorsal ster-
nopleurite and meron to base of abdomen. Hal-
teres with stem brownish yellow, knob darker
brown. Legs with coxae and trochanters brow-
nish yellow, fore pair darker brown; femora
and tibiae brownish yellow, outer tarsal seg-
ments slightly darker. Wings very slightly in-
fuscated, stigma vaguely darker; veins light
brown. Veins beyond general level of orgin of
Rs with long trichia, including also the outer
ends of both Anal veins. Venation: Sc1 ending
about opposite midlength of Rs, Sc2 retracted,
Sc1 alone about three-fourths m-cu, the latter
shortly before the fork of M.

Abdominal tergites light brown, ster-
nites and hypopygium clearer yellow. Male hy-
popygium (Fig. 22) with basistyle, b, termina-
ting in a narrowly obtuse point, on mesal face
before apex with a slender yellow rod, style
with relatively long but inconspicuous setae.
Dististyles shown in subfigure, outer style, od,
blackened, its outer fourth an acute black spi-
ne; intermediate style, md, with basal half en-

ALEXANDER, CH, P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 19

larged, outer half a very long slender straight
rod that is subequal in length to the base, apex
shortlyde curved; inner style, id, pale, stout,
lower margin fringed with short setae, the
outer ones longer. Aedeagus, a, distinctive,
normal for the subgenus, with the slender apex
decurved, shortly before tip on either side with
a broad flattened flange to produce a winglike
appearance, the margin with microscopic seta.

Holotype: male, Argentina,
Catamarca, Arroyo El Pintado, 650 meters, Sep-
tember 28, 1968 (Peña).

The present fly is most readily told
from other regional members of the subgenus
by the hypopygial structure, especially the in-
termediate dististyle and the aedeagus. The
flattened lateral flanges of the latter produce
a birdlike apperance that has suggested the
specific name. The most similar regional spe-
cies is Gonomyia (Progonomyia) argentinensis
ALEXANDER (La Rioja, Argentina) which dif-
fers evidently in hypopygial structure, including
the intermediate dististyle and the aedeagus.

15. Gonomyia (Lipophleps) curvistylata sp. n.

Size small (wing about 3 mm.); ge-
neral coloration of body dark brown, thoracic
pleura with a broad obscure yellow longitudinal
stripe; legs light brown; wings light brown,
stigma not indicated, Sc1 ending shortly before
origin of Rs, basal section of R5 about one-half
M; male hypopygium with dististyle a long cur-
ved blackened sickle, on inner margin with a
slender tubercle.

Male: Length about 3 mm.; wing

3 mm.

Rostrum black. Antennae with scape
and pedicel dark brownish yellow on upper sur-
face; flagellum dark brown, the verticils very
elongate. Head chiefly light yellow.

Pronotum above dark brown, poste-
rior sclerites whitened. Mesonotum dark brown
above, lateral borders of praescutum scarcely
paler. Pleura brown with a broad obscure ye-
llow longitudinal stripe that includes the fore
coxae, widened behind. Legs with coxae light
yellow, trochanters more obscure yellow; re-
mainder of legs light brown. Wings light brown,
stigma not indicated; veins pale brown. Vena-
tion: Sc1 ending shortly before origin of Rs;
basal section of R5 about one half m; m-cu
shortly before fork of MI.

Abdominal tergites dark brown, pa-
ler brown laterally, sternites pale brown. Male

hypopygium (Fig. 23) with the outer end of
basistyle and the dististyle well-preserved, the
remainning structures in poor condition. Dis-
tistyle, d, subterminal, including a long curved
blackened sickle, at near midlength on the in-
ner or concave margin with a small slender tu-
bercle that is tipped with a delicate seta; dis-
tad of the major style a small oval fleshy lobe
that evidently represents the second dististyle.
Apical lobe of basistyle, b, with strong setas,
near base with a single seta of unusual length.

Holotype: male, Argentina,
Catamarca, North Aconquija, 1700 meters, Oc-
tober 2, 1968 (Peña).

The most similar species include
Gonomyia (Lipophleps) bruchi ALEXANDER,
Northern Argentina; G. (L.) nestor ALEXANDER,
Brazil, Sao Paulo; G. (L.) rhadinostyla ALEXAN-
DER, Nicaragua; G. (L.) scimitar ALEXANDER,
Panama to British Guiana; and G. (L.) subscimi-
tar ALEXANDER, Peru, all differing in hypopy-
gial structure, especially the dististyles.

16. Molophilus (Molophilus) araucoensis sp. n.

Belongs to the plagiatus group; ge-
neral coloration of the thorax brown, patterned
with yellow; halteres yellow; wings pale brow-
nish yellow, prearcular and costal fields clear
lyight yellow; abdomen brown; male hypopy-
gium with beak of basistyle a slender straight
spine; basal dististyle long, slender, apex ter-
minating in a spine that is subtended by other
subappressed spines; phallosome glabrous,
suboval, apex extended into an acute central
spine.

Male: Length about 4.2 mm.; wing
4.5 mm.; antenna about 1.2 mm.

Rostrum and palpi brown, terminal
segment of the latter about one-half longer
than the stouter penultimate. Antennae relati-
vely long, brown; flagellar segments progres-
sively very slightly longer and more slender
outwardly; segments with delicate erect pale
setae. Head dark brown.

Pronotum obscure yellow. Mesonotal
praescutum of holotype yellowed, with three
confluent brown stripes, scutal lobes extensive-
ly darkened, scutellum obscure yellow; postno-
tum and pleura dark brown, dorsopleural region
yellow; paratype with thorax, especially the
pleura, much paler than in the holotype. Hal-
teres yellow. Legs with coxae and trochanters
yellow; remainder of legs brownish yellow to
yellow, outer tarsal segments infuscated. Wings
pale brownish yellow, prearcular and costal
fields clear light yellow; veins yellow.

20 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Abdomen brown, hypopygium sligh-
tly paler brown. Male hypopygium (Fig. 24)
with beak of basistyle, b, a very slender straight
spine. Outer dististyle, d, with stem slender,
longer than the expanded blackened apex, the
latter terminating in two spines, the outer na-
rrowed and slightly bent at apex, inner or basal
style distinctive, slightly longer than the outer
style, slender, apex narrowed into a spine that
is subtented b ytwo longer lower points and
three more separated spines along outer mar
gin, the most basal one smaller. Phallosome,
p, glabrous, suboval, apex extended into an
acute central spine. Aedeagus, a, slender, shor-
ter than the outer dististyle, straight, the
outer third narrowed into a spine.

Holotype: male, Chile, Arau-
co, Nahuelbuta: Butamalal, 1100-1400 meters,
January 13-31, 1974 (Peña). Paratopotype, male,
with type.

Molophilus (Molophilus) araucoensis
si readily distinguished from other generally
similar regional members of the group by the
hypopygial structure, including the apical spi-
ne of basistyle, basal dististyle and the spino-
se phallosome.

17. Molophilus (Molophilus) basispinosus sp. n.

Belongs to the plagiatus group; ge-
neral coloration of thorax dark brown, including
the pleura; antennae short; legs light brown,
wings faintly yellowed; male hypopygium with
outer dististyle very large, basal style with
stem straight, parallel-sided, terminating in
three unequal spines, with an additional strong
spine at base of style; phallosome bilobed,
the lobes with conspicuous erect spinoid setae;
aedeagus long, flattened, exceeding the basal
dististyle in length.

Male: length about 4.3 mm;
wing 4.8 mm; antenna about 1 mm.

Head and hypopygium mounted on
slide. Rostrum and palpi dark brown; terminal
segment of latter about one-third longer than
the penultimate and more slender. Antennae
brown throughout; flagellar segments short-
oval, longest verticils exceeding the segments.
Head brown.

Pronotum light yellow. Mesonotal pra-
escutum pale brown with three darker brown
stripes, the lateral pair darker, continued cau-
dad onto the sides of the acutal lobes, median
region of scutum light brown, scutellum more
yellowed; postnotum dark brown. Pleura dark

brown dorsopleural region and wing base light
yellow. Halteres brown. Legs with fore coxae
light brown: remaining coxae and all trochan-
ters light yellow. Wings faintly yellowed, base
and costal region clearer yellow; veins brow-
nish yellow, trichia light brown.

Abdomen dark brown, hypopygium
slightly more yellowed. Male hypopygium (Fig.
25) with beak of basistyle, b, light brown, clea-
ver-shaped. Outer dististyle, d, very large, es-
pecially the outer arms, shaped as in figure:
inner or basal style, id, distinctive, only sligh-
tly longer than the outer style; stem straight,
parallel-side, terminating in three unequal spi-
nes, as shown, the lateral point very small, ap-
pressed, base of style with a further strong
erect spine. Phallosome, p, large, bilobed, the
oval lobes with unusually conspicuous pale spi-
noid. setae. Aedeagus, a, long, flattened, sligh-
tly dilated at midlength, exceeding the basal
dististyle in length.

Holotype: male, Chile, Arau-
co, Nahuelbuta, Caramavida, 1100-1300 meters,
January 1-6, 1954 (Peña).

Molophilus (Molophilus) basispinosus
is readily distinguished from other regional
members of the plagiauts group by the hypopy-
gial structure, including especially the basal
dististyle.

18. Molophilus (Molophilus) ornithostylus sp. n.

Belongs to the plagiatus group; gene-
ral coloration of body dark brown; halteres clear
light yellow; legs brown, tips of tibiae and the
tarsi darker; wings yellowed, prearcular and
costal fields clearer yellow, a weak brown clou-
ded pattern extends from stigma over the cord,
including central portions of both Anal cells;
male hypopygium with basal dististyle large and
conspicuous, in appearance suggesting a bird's
head with an elongate slender beak; phalloso-
mic structure with two relatively long densely
setulose blades.

Male: Length about 5-5.2 mm.;
wing 5.5-6 mm.; antenna about 1.5-1.6 mm.

FE e mal e: Length about 5.5-6

mm.; wing 6-6.5 mm.

Rostrum and palpi dark brown; ter-
minal palpal segment about one-third longer
than the penultimate. Antennae short, dark
brown; flagellar segments oval, terminal seg-
ment oval, about two-thirds the penultimate.
Head dark brown.

ALEXANDER, CH, P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA) 21

Thorax almost uniformly dark brown,
the median praescutal stripe slightly darker.
Halteres clear light yellow. Legs with coxae
and trochanters yellow; femora dark brown,
bases narrowly yellow; tibiae brownish yellow,
tips, with the tarsi, dark brown. Wings with
ground yellowed, prearcular and costal fields
clearer yellow; a weak brown pattern including
the stigma, a seam over the cord, and the cen-
tral parts cf both anal cells; veins light brown,
more yellowed in the brightened fields. Vena-
tion: R4+5 in direct alignament with Rs, about
one-third to one-half longer than the basal sec-
tion of R5.

Abdomen dark. brown. Male hypopy-
gium (Fig. 26) with the inner or basal distis-
tyle, id, large and conspicuous, in its general
appearance suggesting a bird's head with a long
beak and a darkened dorsal crest, blackened
throughout; stem stout, the outer fourth na-
rrowed into a slender straight spine, outer mar-
gin of style with an extensive dark cushion of
appressed black spinoid setae, this armature
continued basad on style, becoming more spar-
se toward the base. Phallosome, p, with apex
produced into two relativley long blades, den-
sely setulose Aedeagus unusually long and
slender, nearly straight slightly longer than the
basal dististyle.

Holotype: male, Chile, Arau-
co, Nahuelbuta, Butamalal, 1100-1400 meters,
January 23-31, 1954 (Peña). Allotype, female,
with type, mounted on separate pin. Paratopo-
type, male, pinned with allotype. Paratypes, 1
male, 1 female, on one pin, North Aconquija,
Catamarca, Argentina, 1700 meters, October 2,
1968 (Peña).

Regional members of the plagiatus
group having the basal dististyle of the hypo-
pygium somewhat as in the present fly inclu-
de Molophilus (Molophilus) catamarcensis ALE-
XANDER, of Argentina, and to a lesser degree,
M. (M.) walkeri ALEXANDER, of Colombia, all
differing among themselves chiefly in the con-
formation of the basal dististyle of the hypo-
pygium.

EXPLANATION OF FIGURES
Plate 1
Fig. 1. Valdiviana (Euvaldiviana) penaina sp. n.; ve-
nation

Fig. 2 Valdiviana (Euvaldiviana) penaina sp. n.; an-
tenna, female

Fig. 3. Zelandotipula wardiana sp. n.; venation

Fig. 4. Zelandotipula wardiana sp. n.; antenna, female

Fig. 5. Zelandotipula exserrata sp. n.; male hypopygium

Fig. 6. Tipula (Eumicrotipula) arenae sp. n.; male
hypopygium

Fig. 7. Tipula (Eumicrotipula) coloptera sp. n.; male
hypopygium

Fig. 8 Tipula (Bellardina) fuscolimbata sp. n.; male
hypopygium

Plate 2

Fig. 9. Limonia (Dicranomyia) prolixistyla sp. n. ve-
nation

Fig. 10 Limonia (Geranomyia) podomelania sp. n.; ve-
nation

Fig. 11. Austrolimnophila stenoptera sp. n.; venation

Fig. 12. Paralimnophila emarginata sp. n. venation

Fig. 13. Limnophila micropriapus sp. n.; venation

Fig. 14. Shannonomyia seclusa (ALEXANDER); venation

Fig. 15. Limonia (Dicranomyia) prolixistyla sp. n.; male
hypopygium

Fig. 16. Limnophila micropriapus sp. n.; male hypopy-
gium

Fig. 17. Paralimnophila emarginata sp. n. male hypo-
pygium

Fig. 18. Shannonomyia seclusa (ALEXANDER); male hy-
popygium

Plate 3

Fig. 19. Unguicrypteria ctenonycha (ALEXANDER); ve-
nation

Fig. 20. Rhabdomastix glabrivena sp. n.; venation

Fig. 21. Unguicrypteria ctenonycha (ALEXANDER); ma-
le hypopygium and tarsal claw.

Fig. 21 A. Crypteria limnophiloides BERGROTH; tarsal

olaw.

Fig. 22. Gonomyia (Progonomyia) alata sp. n.; male hy-
popygium

Fig. 23. Gonomyia (Lipophleps) curvistyla sp. n.; male
hypopygium

Fig. 24. Motophilus (Molophilus) araucoensis sp. n.;
male hypopygium

Fig. 25. Molophilus (Molophilus) basispinosus sp. ñ.;
male hypopygium

Fig. 26. Molophilus (Molophilus) ornithostylus sp. n.;
male hypopygium

Explanation of symbols: Male hypopigium: a,
aedeagus; b, basistyle; d, dististyle; g, gonapophysis;
id, inner dististyle; od, outer dististyle; p, phallosome;
s, sternite; t, tergite.

22

REV, CHILENA ENT, 10, 1980

ALEXANDER, CH, P. NEW OR LITTLE - KNOWN NEOTROPICAL TIPULIDAE (DIPTERA)

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24

REV. CHILENA ENT, 10, 1980

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p 4
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t

Rev. Chilena Ent.
10: 25- -28

PSEUDOSARUS, NUEVO GENERO DE PANURGINAE CHILENO
(HYMENOPTERA: ANDRENIDAE)

RUZ)

ABS RS ARAG Sm

The author describes Pseudosarus n.gen. and P. virescens n.sp. from Chile. Most important

generic and specific features are ¡llustrated

El escaso conocimiento que se tiene
de los Panurginae neotropicales, particularmen-
te a nivel genérico, hace necesario un estudio
completo del grupo que permita establecer, por
una parte, las relaciones entre las especies y
por otra la descripción de numerosas especies
nuevas presentes en nuestro medio.

Después de haber revisado coleccio-
nes nacionales y norteamericanas hemos deci-
dido hacer un aporte a la ordenación de los
Panurginae dando a conocer un nuevo género
y especie de Chile.

Pseudosarus n. gen.

Pseudosarus se puede considerar pró
ximo a Heterosarus y Pterosarus (ROBERTSON,
1918; TIMBERLAKE, 1967, 1963) por las carac-
terísticas generales de su genitalia y esternos
asociados. Se diferencia de ellos fácilmente
por su cabeza notablemente más ancha que
larga, tegumento areolado, puntuación y pilo-
sidad espaciada y metasoma en machos de an-
cho similar al tórax.

Cuerpo más bien pequeño, sin man-
chas amarillas. Gran parte del tegumento areo-
lado. Puntuación en general fina. Pilosidad en
general corta y espaciada, sin formar bandas.
Cabeza claramente más ancha que larga. Vér-
tice convexo. Mandíbulas unidentadas. Ojos
apenas divergentes por arriba en machos, sub-
paralelos en hembras (Figs. 1 y 3). Suturas
subantenales subiguales en longitud, notoria:
mente mayores que el ancho del área suban-
tenal. Paraoculares más bien aplanadas. Fó-
veas faciales bien visibles, más largas en hem-
bres. Flagelo antenal más bien corto (menor
que el ancho de la cabeza), primer segmento
mayor que el segundo. Glosa menor que pre-
mentón y aproximadamente dos veces las para-

(*) Laboratorio de Zoología, Universidad Católica ie
Valparaíso.

glosas. Palpos maxilares de 6 segmentos, simi-
lares en longitud. Palpos labiales de 4 segmen-
tos, el primero algo mayor que los 3 restantes
sumados (Fig. 6). Borde pronotal redondeado.
Sutura escrobal aparentemente ausente. Surco
prepisternal bien notorio, se extiende oblícua-
mente hacia adelante, alcanza nivel de escroba
episternal. Dos células submarginales. Pteros-
tigma mucho más ancho que prestigma, de la-
dos no paralelos; sector dentro de la marginal
en línea curva hacia la costa. Segunda submar-
ginal recibe 1? y 2? vena recurrentes, distancia
entre 1? recurrente y 1* cubital transversa, ma-
yor que entre 2? recurrente y 2* cubital trans-
versa. Propodeo con área basal inclinada. Pa-
tas en general delgadas, especialmente basi-
tarsos en machos. Garras bifurcadas. Placa ba-
sitibial bien desarrollada en ambos sexos. Fó-
vea lateral del 2? tergo apenas deprimida, in-
conspicua en machos. Metasoma de ancho si-
milar al tórax (tórax medido incluyendo la té-
gula) y más angosto que cabeza. Placa pigidial
ausente en machos. Séptimo esterno de ma-
chos con astas anteriores bien desarrolladas.
Octavo esterno cruciforme. Cápsula genital
con apodema gonocoxal más bien amplio e in-
flectado. Gonocoxitos alargados; gonostilos,
menores que gonocoxitos y fusionados a ellos,
alcanzan el nivel de valvas del pene. Valvas
alargadas, fusionadas dorsalmente en su parte
media y también a la base del pene. Volselas
libres, multidenticuladas (Fig. 9).

Pseudosarus virescens n. sp.

Macho: Largo total aproximado 4,7 mm.,
ancho cabeza 1,7 mm.; ancho tórax 1,4 mm.;
largo ala anterior 3-9 mm.

COLORACION.— En general negra con reflejo
verdoso, aunque algo azulado en metapleuras
(metasoma ligeramente castaño en algunos
ejemplares) excepto: flagelo antenal castaño,
tégulas testáceas, alas parduscas con venación
y estigma castaño, patas casi negras.

26 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

PILOSIDAD.— Corta y espaciada; en cabeza y
tórax con ramificaciones muy pequeñas, pardo-
obscura en cara y dorso de tórax, blanquecina
en mesopleuras y áreas laterales del propodeo.
Ausente en triángulo propodeal y placa basi-
tibial. En general corta y espaciada en meta-
soma; pelos simples cortísimos y espaciados
en tergos, lateralmente y hacia el margen dis-
tal con pelos largos ramificados, más densos
en el último. Esternos semejantes a tergos,
pero pelos mayores dirigidos hacia el centro
algo más densos y rígidos, escasos en el úl-
timo (Fig. 11).

PUNTUACION.— Tegumento fuertemente areo-
lado excepto clípeo y tergos de areolado suave,
esternos casi lisos. Puntos en general poco
marcados y espaciados. Clípeo con puntos bien
marcados, finos y densos en áreas laterales,
gruesos distalmente en área media. Labro con
punteado fino distal y lateralmente; al centro
glabro, liso y brillante. Con estrías transversa-
les en área dorsal de metapleuras; puntos algo
densos en área anterior de mesopleuras, den-
sos muy bien marcados en bordes laterales del
propodeo. Placa basitibial lisa y brillante. Pun-
tos muy finos en metasoma, aunque más grue-
sos en último tergo y lateralmente hacia el
margen distal en esternos, excepto los dos pri-
meros sin puntos gruesos.

ESTRUCTURAS.— Cabeza más ancha que lar-
ga (4,3 : 3,0). Ojos ligeramente divergentes por
arriba. Orbitas internas suavemente sinuadas.
Vértice suavemente convexo. Mandíbulas uni-
dentadas, borde interno algo expandido (Fig. 5).
Clípeo poco más de tres veces más ancho que
largo (2,9 : 0,9), con suave surco medio longi-
tudinal (apenas marcado en algunos ejempla-
res) y notorio surco premarginal; expansiones
lateroventrales como en Figs. 2 - 3. Labro me-
nos de dos veces más ancho que largo (1,4 :
0,9), con depresión proximal delimitada por ca-
rina, borde distal suavemente convexo (Fig. 4).
Distancia alvéolo-orbital semejante a la distan-
cia interalveolar (0,7 : 0,7). Sutura subantenal
externa ligeramente mayor que la interna y po-
co más de dos veces el ancho del área sub-
antenal (0,7 : 0,6 : 0,3). Flagelo antenal con
segmentos más largos que anchos, excepto 2-4
aproximadamente tan anchos como largos. Ge-
nas casi tan anchas como el ojo (en vista late-
ral) Fig. 2). Línea frontal levemente marcada,
algo prominente por sobre los alvéolos y ter-
minando en pequeño tubérculo. Fóvea facial
ovalada, poco deprimida y tan larga como el
ancho del ocelo medio (0,3 : 0,3). Paraocula-

res más bien aplanadas. Pronoto notoriamen-
te por debajo de la tangente mesoscutal, con
borde dorsal redondeado. Area basal del propo-
deo con estrías longitudinales, inclinada y tan
larga como su parte vertical. Pterostigma (me-
dido en R5) poco menos de dos veces más lar-
go que ancho y tan ancho como el largo del
prestigma (0,8 : 0,5 : 0,5). Célula marginal de
ápice truncado, más de dos veces más larga
que ancha y tan larga como la distancia desde
su ápice al extremo del ala (2,1 : 0,6 : 2,1). Pri-
mera submarginal casi tan larga como la se-
gunda. Célula cubital aproximadamente Y4 del
lóbulo jugal. Tibias anteriores con pequeño pro-
ceso espiniforme apical, más fuerte en tibias
medias, más largo y delgado en las posteriores
(Fig. 13). Espolones tibiales finamente serra-
dos. Placa basitibial alargada, excavada y de ex-
tremo redondeado. Basitarsos poco menores
que tibias, mucho más largos que anchos, lon-
gitud similar al resto de tarsitos sumados. Se
gundo tarsito tan largo como el quinto, mayor
que el tercero y el doble del cuarto. Garras bi-
furcadas, uñas subiguales en longitud. Sexto
esterno metasómico con margen distal escota-
do en V como en Fig. 11. Cápsula genital y es-
ternos asociados como en Figs. 9, 10, 12.

Hembra: Largo total aproximado 4,9 mm.;
ancho cabeza 1,2 mm.; ancho tórax 1,5 mm.;
largo ala anterior 3,9 mm.

COLORACION.— Semejante al macho.

PILOSIDAD.— Como en el macho excepto pla-
ca basitibial con pilosidad cortísima, densa. Es-
copa tibial con pelos simples, más bien ralos.
Pelos más densos en tergos, el primero con
algunos pelos ramificados. Esternos con tercio
distal piloso, aparentemente glabros hacia la
base; medianamente densos y repartidos más
ampliamente en el último.

PUNTUACION.— Como en macho excepto el
sexto tergo fuertemente areolado. Esternos 3:
a 52 con puntos bien marcados en tercio distal.

ESTRUCTURAS.— Como en macho pero: Cabe-
za ancho - largo (3,9 : 3,1). Ojos subparalelos.
Clípeo 3 veces más ancho que largo (2,7 : 0,9),
sin surco medio. Labro ancho - largo (1,2 : 0,7),
con carina muy marcada. Distancia alvéolorbi-
tal - interalveolar (0,6 : 0,6). Flagelo antenal tan
largo como la cabeza (3,1 : 3,1) con segmentos
ligeramente más anchos que largos, excepto
12 y último más largos que anchos. Genas tan
anchas como el ojo (en vista lateral) (0,8 : 0,8).
Fóveas 2 veces más largas que el ancho del

RUZ, L, PSEUDOSARUS, NUEVO GENERO DE PANURGINAE CHILENO 27

ocelo medio (0,4 : 0,2). Pterostigma largo-an-
cho-largo prestigma (0,8 : 0,4 : 0,45). Largo cé-
lula marginal distancia ápice marginal al extre-
mo del ala (2,1 : 1,9). Basistarsos 1 - Ill poco me-
nores que el resto de los tarsitos sumados. Ba-
sitarso ll poco más de 3 veces más largo que
ancho y claramente menor que la externa. An-
cho metasoma-tórax-cabeza (3,8 : 3,9). Impre-
sión lateral de 22 tergo poco deprimida, ovoí-
dea, tan larga como el prestigma (0,4 : 0,45).
Placa pigidial algo aplanada, de ápice redondea-
do.

Holotipo macho y alotipo Prov. Valpa-
raíso, Colliguay, 17-1X-76 (RUZ, TORO, COL).
Paratipos: 2 machos y 1 hembra, Prov. Valparaí-
so, Colliguay, 17-1X-76 (RUZ, TORO, COL.); 4
hembras Prov. Aconcagua, Papudo/Zapallar, XI-
71, (TORO, COL.); 12 hembras Prov. Valparaíso,
Quilpué 8-X-67 a 20-1X-67 (RUZ, TORO, DAZARO-
LA, COL).; 6 hembras Prov. Valparaíso, Belloto,
10-XI-66, XI-64, 14-1X-69 (TORO, DAZAROLA,
COL.); 1 hembra Prov. Valparaíso, La Campa-
na, 5-1X-67 (TORO, COL.); 3 hembras Prov. Val-
paraíso, Puertas Negras, 1X-71 (PINO COL), 1
macho Prov. Valparaíso, El Salto, 17-1X-65 (CRU-
ZAT COL.); 1 macho Prov. Colchagua, Las Pe-
ñas, 10-1X-64 (SOLERVICENS COL.).

El Holotipo, alotipo y paratipos están
depositados en Universidad Católica de Valpa-
raíso, Valparaíso, Chile.

Especímenes de Pseudosarus vires-
cens n. sp. se han encontrado en varias colec-

ciones determinados como Panurginus nigroae-
neus FRIESE, siendo asimismo mencionados por
JAFFUEL y PIRION en 1926, quienes aparente-
mente, basados en un catálogo manuscrito de
HERBST 1921, parecen haberse referido a la
misma especie, sin embargo no se han encon-
trado antecedentes que indiquen su publicación.

LITERATURA CITADA

HERBST, P.
1921.— Catalogus Apidarum Chilensium (inédito)
JAFFUEL, F. y A. PIRION

1926.— Himenpteros del Valle Marga-Marga.
REV. CHIL. HIST. NAT. 30: 362 - 383.

ROBERTSON, C.

1918— Some genera of Bees (Hym.) Ent. News.
29:..91 - 92,

TIMBERLAKE, P. H.

1967 — New species of Pseudopanurgus from
Arizona (Hymenoptera, Apoidea). Amer,
Mus. Novitates, 2298: 1 - 23.

1973.— Revision of the Genus Pseudopanurgus of
North America,
(Hymenoptera, Apoidea), Univ, Calif, Publ
Ent,, 72:19.

LEYENDA DE FIGURAS

Pseudosarus virescens n. sp.

Hembra: 1, cabeza (vista frontal). Macho: 2, cabeza
(vista lateral); 3 cabeza (vista frontal); 4, labro, 5, man-
díbula; 6, armadura bucal; 7, ala anterior; 8, ala pos-
terior; 9 cápsula genital; 10, séptimo esterno; 11, sexto
esterno; 12, octavo estreno; 13, pata posterior.

Rev. Chilena Ent.
10: 29 - 33

APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS HALIPLIDAE DE CHILE. 1
(COLEOPTERA: DYTISCOIDEA)

En este aporte nos referiremos a los coleóp-
teros acuáticos de la familia Haliplidae, representada en
nuestro país hasta ahora sólo por dos especies, las cua-
les se distribuyen en la zona Central, Sur y Austral.

Familia Haliplidae

Está pobremente representada en la
región Neotropical y constituida por coleópte-
teros con cuerpo oval alargado, convexo, más
ancho por delante y acuminado por detrás. Ta-
maño en general pequeño, de 3 a 4,5 mm. en
nuestro país. Cabeza pequeña, bastante enca-
jada en el protórax. Palpos con seis segmen-
tos. Antenas cortas, filiformes, de once arte-
jos, siendo del 4? al 9? de longitud normal. Pro-
noto no ciliado en el borde anterior. Escudete
no visible. Elitros con diez a once líneas !on-
gitudinales de puntos bien marcados, que lle-
gan hasta el ápice. Prosterno convexo, con la
espina prosternal (proceso prosternal) ancho y
saliente. Placas metacoxales recubriendo los
primeros segmentos abdominales y parte de los
fémures metatorácicos. Tarsos de cinco arte-
jos, los posteriores ciliados, no comprimidos.

Insectos cuyos hábitat generalmente
lo constituyen cuerpos de agua lénticas (lagu-
nas o charcas) con abundantes algas filamen-
tosas y plantas subacuáticas y fondos ricos en
detrito. Régimen fitófago. Natación por medio
del movimiento alternado de las patas metato-
rácicas. Las larvas viven entre el detrito, en
tanto que los adultos nadan entre la vegeta-
ción sumergida. Sus poblaciones son poco nu-
merosas.

La familia Haliplidae, repartida en to-
do el mundo, está representada por unas 180
especies, ubicadas en cuatro géneros, de los
cuales únicamente el género Haliplus LATRE!-
LLE vive en Chile y la región Neotropical.

Clave de géneros (Según MASCARO, 1968).

1.— Elitros provistos en su mitad posterior de una
estría sutural; placas metacoxales con reborde la-
teral 0d Peltodytes REGIMBART

2.— Elitros sin estría sutural; placas metacoxales
sin reborde lateral .................. Haliplus LATREILLE

(*) Sociedad Chilena de Entomología. Casilla 21132,
Santiago, Chile.

JUAN MORON! B. (*)

Describimos una tercera especie del sur de Chile. La
parte sistemática se basa en la morfología externa y
genitalia de las especies tratadas.

Género Haliplus LATREILLE
LATREILLE, 1802, Hist. Nat. Cust. Ins. 3: 77

6 Cuerpo en general suavemente con-
vexo y poco alargado, glabro, brillante. Cabeza
encajada en el pronoto, el cual es trapezoidal,
con o sin estría laterobasal. Elitros sin estría
sutural, con 10 series de puntos primarios, 11
secundarios y terciarios apenas reducidos a
puntos espaciados, entre las series secunda-
rias. Placas metacoxales sin reborde lateral,
que apenas llegan a recubrir el tercer segmento
abdominal. Metatibias con o sin estriola setí-
gera en su cara interna; espolones de las ti-
bias provistos de un peine de espinitas.

Los machos tienen los tres primeros
artejos de los tarsos pro y mesotorácicos en-
sanchados y provistos por debajo de los pelos
adhesivos.

Este género es muy homogéneo y se
ha subdividido en seis subgéneros, de los cua-
les solo Liaphlus GUIGNOT, se encuentra en
Chile.

Clave de subgéneros (Según MASCARO, 1968)

1.— Partes superior e inferior cubierta por una pun-
tuación terciaria a base de un fino punteado es-
peso; epipleuras nO puUnteadas o.ccccconionannonnnnncnnniannos
A qn coo n ceda pausas SObrN O UNonO Haliplus s. str.

— Sin dicha puntuación; epipleuras punteadas en su

EIA RO rPORo 2
2— Base del pronoto con una estría lateral más o
MES Mac ondaa E Eolo casnazo 3
— Base del pronoto sin estría lateral ............conmnmm....
a A ACT TEnO Liaphlus GUIG.

3.— Elitros algo deprimidos; estría basal del pronoto
larga, arqueada, bien impresa E
TENIAN: too iS cada i0t Os DD SEOZ SNS Neohaliplu A
— Elitros muy convexos; estría basal del pronoto
corta o ligeramente arqueada .... Haliplinus GUIG.

Subgénero Liaphlus GUIGNOT, 1928

1— Abdomen con los tres primeros segmentos de
color negro y casi cubiertos por las placas me-
EN aso fuscipennis GERMAIN

— Abdomen con todos los segmentos de color ama-
A ASES y AREAS A RIGA 2

30 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

2.— Espina o proceso prosternal de color negro ......
a ne Ada an A ENS oA TES Viana subseriatus ZIMM.
— Espina o proceso prosternal de color amarillo ....
Seo aan Sia as valdiviensis nov. sp.

H. (Liaphlus) fuscipennis GERMAIN
GERMAIN, 1855 An. Univ. Chile 12: 389 - 390.

Longitud 3 mm., ancho máximo 2,25
mm. Cuerpo oval alargado, café amarillento con
manchas negruzcas en el dorso. Cabeza café
rojiza, con puntuación poco densa; antenas y
palpos amarillo-testáceos. Pronoto trapezoidal,
con puntuación como en la cabeza; ángulo pro-
noto-elitral notorio. Escudete no visible. Elitros
con diez series de puntos bien marcados y en
los interespacios con series de puntos secun-
darios más finos y terciarios apenas notorios;
costados amarillos. Región ventral amarillo-tes-
tácea, con excepción de los tres primeros seg:
mentos abdominales de color negro. Mesoepí-
mero y metaepisterno negros.

Genitalia: Edeago largo y
curvado, con bulbo o falobase engrosada, afi-
nándose hacia el ápice; apófisis basilar en for-
ma de pequeño gancho; parámetro dorsal trian-
gular, con la apófisis basilar aguzada y curvada
en gancho; parámetro ventral alargado y agu-
do hacia el ápice, con pilosidad larga y fina en
el margen lateral izquierdo, iniciándose en el
tercio basal (Fig. 1).

Distribución geográfi-
ca: Especie cuya área de dispersión abar-
ca de la provincia de Valparaíso a la de Ñubie
por el Sur. Se ha colectado en las localidades
de: Casablanca, Viña del Mar (Prov. de Valpa-
raíso); El Principal (Prov. de Santiago) y en el
tranque de la Escuela de Agronomía de la Uni-
versidad de Chile en Chillán (Prov. de Ñuble).

Material estudiado:
1 Sintipo hembra, Chile, Tipo N* 1, sin locali-
dad ni fecha, Ph. Germain col.; 1 macho, Quiri-
hue, Prov. Ñuble, 2-VII-1973, G. Monsalve col.;
1 hembra, Viña del Mar, Prov. Valparaíso, !l-
1879, sin indicar col.; 3 hembras, sin datos, Ph.
Germain col. (todos los ejemplares antes indi-
cados pertenencientes a la Colección del Mu-
seo Nacional de Historia Natural); 2 machos,
Chillán, Prov. Ñuble, 9-1X-1971, G. Monsalve
col.; 1 macho, Quirihue, Prov. Ñuble, 2-Vl!-1973,
G. Monsalve col.; 1 hembra, Chillán, Prov. Ñu-
ble, 9-1X-1971, G. Monsalve col.; 1 hembra, Ca-
sablanca, Prov. Valparaíso, 30-1X-1966, J. Soler-
vicens col. (todos los ejemplares antes men-
cionados en la colección del autor).

H. (Liaphlus) subseriatus ZIMMERMANN

ZIMMERMANN, A., 1921, Arch. Naturg. 87, Abtt. A. Heft
3: 181-182.

Longitud 3 - 3,5 mm. Cuerpo oval alar-
gado, lateralmente levemente redondeado, de
color café finamente salpicado de negro. Ca-
beza con un leve borde basal café, puntuación
fina y poco densa; antenas y palpos amarillos.
Pronoto trapezoidal, con una mancha discal ca-
fé, lateralmente poco redondeado, en su mitad
anterior con puntuación fina y espaciada, en la
mitad casi liso y por delante de la base, que
es más angosta que la base de los élitros, con
puntuación más fuerte y algo más densa; ángu-
lo pronoto-elitral notorio. Escudete no visible.
Elitros de casi cinco veces el largo del prono-
to, en los tres cuartos anteriores subparalelos,
por encima convexos casi planos, lateralmente
y en el cuarto posterior con fuerte declive,
posteriormente terminado en punta; con micro-
puntuación fina y densa que da un brillo ate-
nuado; presentan series longitudinales de pun-
tos que en su totalidad están circunscritos por
una aureola negra, con excepción de una an-
gosta banda lateral; las líneas intermedias de
puntos son menos densas que las principales
pero los puntos son sólo levemente menores
en éstas. Región ventral con el prosterno, me-
sosterno, placas metasternales, epipleuras y
abdomen amarillo, salvo el proceso prosternai
y una banda transversal angosta en el borde
posterior del mesosterno que son de color ne-
gro. Abdomen y placas metacoxales con tenue
micropuntuación fina y poco densa.

Genitalia: Edeago largo, bulbo o falo
base grueso; parámero ventral alargado y es-
trangulado cerca del ápice, el que es pequeño
y agudo; pilosidad corta en el margen lateral
izquierdo, iniciándose en el tercio basal; pará:
mero dorsal triangular con leve pilosidad apical
(Fig. 2).

Distribución geográfica: especie des-
crita sobre una hembra, colectada por C. Bruch,
en la parte argentina de Tierra del Fuego y que
probablemente se encuentra también en la par-
te chilena de dicha zona (provincia de Tierra
del Fuego). Se trata del halíplido más austral
del continente, lo que contrasta con las espe-
cies de otras familias de Adéfagos que se dis
tribuyen en zonas más templadas.

H. (Liaphlus) valdiviensis..nov. sp.

Macho: longitud 4,5 mm., an-
cho máximo 2,25 mm. Cuerpo oval alargado,

MORON! B., J, APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS HALIPLIDAE DE CHILE 1, 31

convexo, más o menos ancho por delante y
acuminado por detrás. Dorso en general de co-
lor testáceo.

Cabeza: forma subtriangular,
densamente punteada; distancia entre los pun-
tos igual al diámetro de los puntos, los cuales

-se hacen de mayor tamaño hacia el vértice; co-
lor amarillo, con el vértice más oscuro y un
corto y tenue surco que no alcanza a tocar el
borde posterior. Antenas y palpos amarillo páli-
do; los cinco últimos antenitos más robustos
que los precedentes. Labro con un reborde an-
terior del que arranca una hilera de finos pelos
amarillentos, dirigidos hacia abajo, abundante
puntuación en la mitad anterior y con una man-
chita café irregular en la zona discal.

Pronoto: forma trapezoidal,
dos veces más ancho que largo; tegumento con
punteado abundante, los puntos algo mayores
que los de la cabeza; color amarillo. Borde an-
terior escotado, con una franja amarillo rojiza
limitando toda la base de la cabeza, que es
del mismo color; ángulos anteriores agudos y
dirigidos hacia adelante, con algunos finos pe-
litos de color amarillo; borde posterior de an-
cho levemente mayor que la base de los éli-
tros y formando un ángulo pronotoelitral nota-
ble, con banda angosta e irregular de color ca:
fé claro y dos tenues manchitas laterales del
mismo color apenas perceptibles; ángulos pos-
teriores obtusos. Bordes laterales suavemente
redondeados y con un fino reborde.

Elitros: longitud igual a 3,5
veces el largo de cabeza y pronoto juntos; an-
cho máximo 1,25 mm. Tegumento brillantte, de
color amarillo de fondo con manchas difusas e
irregulares café oscuras (Fig. 3). Cada élitro
con diez líneas longitudinales constituidas por
puntos bien marcados, excavados, separados
por una distancia no mayor que el diámetro de
cada punto y todos orlados por una aureola ne-
gruzca, con excepción de los puntos ubicados
en la mitad anterior de las dos líneas ubicadas
lateralmente en cada élitro. En las interlíneas
existe una serie secundaria de puntos finos,
aproximadamente de la mitad del diámetro de
los puntos de las líneas principales, separados
por una distancia de uno a dos veces el diáme-
tro de cada punto. Entre los puntos secundarios
existen puntitos terciarios muy finos. Las li-
neas de puntos primarios convergen hacia el
ápice, donde las centrales se fusionan. Costa-
dos de los élitros levemente redondeados, con
el borde aserrado, lo que es más notable en el
tercio posterior y con la punta del dentado di-
rigido hacia atrás.

Región ventral: tegu-
mento brillante, en general de color amarillo
a amarillo testáceo suave; proepímero y proe-
pisterno amarillo, sin puntuación; prosterno
amarillo con el reborde anterior testáceo y con
algunos puntos grandes de distribución irregu-
lar; proceso prosternal de color amarillo, con-
vexo, con los rebordes engrosados y solevan-
tados, con puntuación como en el prosterno
(fig. 5). Subnoto liso, brillante, de color ama-
rillo, con algunos puntos finos en el reborde
lateral que presenta una franja de color café
amarillento. Mesoepímero café amarillento, ca-
renado longitudinalmente en la zona media. Me-
taepisterno amarillo, con puntuación y con los
rebordes finamente marcados de color café.
Metasterno con la parte anterior rectangular y
con los bordes laterales en la porción anterior
engrosados y con dos manchas más oscuras;
puntuación que se continúa en la placa me-
sometasternal. Placas metacoxales abundante-
mente punteadas, con puntos excavados, orla-
dos de una aureola café; tegumento de color
amarillo, con una mancha café oscura a los
lados de la zona media de la sutura metacoxal.
Epipleuras con dos corridas longitudinales de
puntos, con los puntos oscurecidos en la por-
ción anterior de la línea externa.

Todos los segmentos abdominales de
color café amarillento, el borde posterior de
cada segmento con una franja más oscura;
tegumento brillante y con puntuación fina, bien
impresa, arrancando de cada punto un pelo cor-
to, amarillo, apenas notorio. Bordes laterales
de cada segmento con una hilera de largos pe-
los amarillentos.

Patas protorácicas y metatorácicas
con los fémures bastante globosos, amarillos.

Genitalia: Edeago largo,
curvo, engrosado en el bulbo y afinándose ha-
cia el ápice, con lígula como en la figura, apó-
fisis basilar algo aguzada; parámero dorsal de
forma ojival, con la apófisis basilar fina y cur-
vada (fig. 4).

Hembra: desconocida.

Material estudiado:
Holotipo macho, Fundo Los Pinos, 13 Km. N. de
Valdivia (provincia de Valdivia), 23 de Diciem-
bre de 1971, J. Moroni col.; 1 paratipo macho,
iguales datos que holotipo.

Localidad-Tipo: Fundo
Los Pinos a 13 Km. al Norte de la ciudad de
Valdivia (provincia de Valdivia).

Comentario: hemos decidi-
do describir esta nueva especie de Chile, por

32 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

presentar características morfológicas suficien
tes para separarla de las otras especies ya Ci-
tadas para nuestro país.
Observaciones: H. (Lia.
phlus) valdiviensis nov. sp. sería la segunda es-
pecie descrita de nuestro territorio, puesto que

H. (L.) fuscipennis GERMAIN
Mesoepímero y metaepisterno
de color negro.

Proceso prosternal de
color amarillo.

Tres primeros segmen-
tos abdominales de co-
lor negro.

amarillo

Hábitat de H. (L.) valdiviensis n. sp:
Laguna de aguas lénticas a orilla de camino ca-
rretero, originada por fuerzas tectónicas duran-
te el terremoto ocurrido en la zona el año 1960,
con abundantes algas filamentosas y plantas
subacuáticas y fondo cenagoso. Los adultos vi-
ven entre las algas y plantas acuáticas, en tan-
to que las larvas en el detrito del fondo.

Algunos aspectos biológicos de los Haliplidae.

Aun cuando presentan largas franjas
natatorias, estos insectos son malos nadado-
res; avanzan como resultado del movimiento
alternado de sus patas metatorácicas. Son fi-
tófagos, alimentándose de algas filamentosas
y Caráceas. Su respiración se efectúa como en
los Dytiscidae, haciendo emerger el extremo
del abdomen fuera de la superficie del agua,
pero el aire viciado es espirado en el espacio
subcoxal por medio de canales protuberancia-
les. La duración de su ciclo vital es casi de un
año. La cópula tiene lugar en primavera o ve-
rano y la postura de los huevos se efectúa ya
sea al comienzo del verano o en otoño, pre-
sentándose entonces dos generaciones, una de
verano y otra de otoño, cuyo estado larval se
prolonga y da origen a los imagos sólo a la pri-
mavera siguiente. Los Haliplus colocan sus hue-
vos en el interior de los tallos y de hojas,
en una cavidad que realizan con su oviscapto
o sus mandíbulas. Las larvas no son nadado-
ras, sólo reptan por el fondo o caminan a lo
largo de los tallos de las plantas y su alimen-
to al igual que en los adultos consiste en al-
gas filamentosas y Caráceas. Cuando nacen po-
seen sus estigmas cerrados y su respiración
es cutánea. Antes de la pupación, las larvas
salen del agua, sus estigmas laterales se abren.
Cavan un nicho en el suelo, están en estado

H. (L.) subseriatus ZIMM.
Prosterno, mesosterno,
placas metasternales y
epipleuras de color amarillo,

H. (Liaphlus) subseriatus ZIMMERMANN, des-
crita del lado argentino de Tierra del Fuego, su-
ponemos que se distribuye también por la par-
te chilena. Difiere esta especie de las ante-
riores por su mayor longitud corporal y entre
otras por las siguientes características:

H. (L.) valdiviensis n. sp.
Prosterno amarillo;
mesoepímero café
amarillento; metae-
pisterno amarillo.

Proceso prosternal de
color negro.

Proceso prosternal de
color amarillo.

Todos los segmentos
abdominales de color

Todos los segmentos
abdominales de color
amarillo

prepupal, que dura aproximadamente una se-
mana. El estado de pupa se prolonga alrededor
de 15 días (GUIGNOT, 1947).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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1855.— Descripción de coleóteros de di-
versas especies que no se hallan
en la obra del Señor Gay. An
Univ. Chile 12: 386-407. (1856).

GUIGNOT, F.
1928.— Ann. Soc. Ent. France 97: 139,
GUIGNOT, F.

1947.— Faune de France (48). Coléopteres

Hydrocanthares. p. 33-53.
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1968.— Los Haliplidae (Coleoptera Dytis-
coidea) de Cataluña. Miscelánea
Zoológica 2 (3): 65-73. Barcelona

LEECH, H. B. y H. P. CHANDLER.

1956.— Aquatic Coleoptera. Aquatic ¡m-
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181 - 206.

MORON! B,, J. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS HALIPLIDAE DE CHILE 1.

33

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Rev. Chilena Ent.
10: 35 - 36

EL GENERO OCHLEROPTERA HOLMBERG EN CHILE
(HYMENOPTERA: SPHECIDAE: NYSSONINAE)

VICENTE PEREZ D'A. (*)

AMB STRAIT

The first species of the genus Ochleroptera HOLMBERG (Hymenoptera,
Sphecidae) is reported and described from Chile in this papers as O. sanambrosiana n. sp. The
new species comes from San Ambrosio Island (26918'S., 79%26'W), the largest of the Desven-

turadas Islands.
Ochleroptera sanambrosiana n. sp.

Avispa pequeña, de habitus semejan-
te a Clitemnestra multistrigosa REED, pero de
la cual se distingue cromáticamente por sus
mandíbulas casi enteramente amarillas, tégu-
las amarillas en su tercio basal, placa hume-
ral café, menor extensión de las áreas amari-
llas de las patas, estrías del triángulo propo-
deal más aproximadas a la línea media y te-
gumento con micropuntuación.

Macho: longitud aproximada 5,5 mm.; alas an-
teriores 4,8 mm.; ancho tórax: 1,5 mm.; ancho
cabeza 1,6 mm.

Color general negro con partes ama-
rillas y cafés. Son amarillas: banda longitudi-
nal del escapo, clípeo casi enteramente, man-
díbulas en su mayor parte, borde anterior del
pronoto, lóbulo pronotal, tercio basal de las
tibias 1, Il y IIl, metanoto, tergos metasómicos
l a V, con restos de bandas transversales sien-
do las del | sólo puntos, las siguientes son
bandas interrumpidas en la parte media, extre-
mo del VI amarillento - café; palpos maxilares
y labiales (excepto los segmentos basales) y
tercio basal de las tégulas. Son cafés: borde
inferior del clípeo y mancha mediana longitu-
dinal, tarsos | ,Il y lll café claros, segmentos
basales de palpos maxilares y labiales, vena-
ción alar, placa humeral de las alas, extremo
distal de las mandíbulas café caoba translúcido.

Alas transparentes con reflejos iri-
discentes.

Tegumento con micropuntuación den-
sa, algo más gruesa y espaciada en el meta-
soma.

Pilosidad abundante e inclinada hacia

(+) Biólogo de la Empresa Nacional del Petróleo
(ENAP), Departamento de Exploraciones, Casi
Ha 247, Punta Arenas.

abajo en la cabeza, con reflejos plateados y
que se extiende desde la frente hasta el clípeo,
más rala y corta en el mesosoma, corta y ape-
gada al tegumento en el metasoma y larga y
cerdosa en los esternos metasómicos.

Cabeza levemente más ancha que el
mesosoma, una y media veces más ancha que
larga; interorbital superior, media e inferior en
la relación 5:3:4; ojo casi una y media veces
más largo que ancho; clípeo menos de dos
veces más ancho que largo y cinco veces más
alto que largo; diámetro alveolar igual a la
distancia alvéolo - orbital; pedicelo antenal me-
nos de dos veces el largo del escapo; segmen-
tos del flagelo antenal de igual longitud, excep-
to el último que es algo menos de una y me-
dia veces más largo que cualquiera de los pre-
cedentes; labro no visible. Escudo más de dos
veces más largo que ancho; escutelo tres ve-
ces más largo que el metanoto; triángulo pro-
podeal con estrías finas que se dirigen oblícua-
mente naciendo desde la base del triángulo y
desde la línea media del triángulo, de adentro
hacia afuera, apartándose poco de la línea me-
dia, por lo cual su oblicuidad es poco acen-
tuada. Vénula entre los extremos de las venas
recurrentes es un cuarto del largo de la vena
posterior de la primera celda submarginal
(7:28). Metasoma con 6 tergos visibles, no pe-
dunculado, tergo | más de la mitad tan ancho
posteriormente como el tergo Il (36:52).

Holotipo macho: Isla San Ambrosio, 300
m.s.n.m., 8-11-1960, col. G. Kuschel, depositado
en mi colección.

Localidad típica: Isla San Ambrosio, 26:18" lat.
S. y 79226" long. W.

Hembra: desconocida.

Obs. envia c 10€: 5:

Ochleroptera HOLMBERG 1903, con-
taba hasta el momento con 12 especies, des-

36 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

A A A A AAA AAA — > —_ -_—__»>_-E.———————

critas del continente americano (11 especies)
y de Nueva Guinea (una especie), según BO-
HART y MENKE (1976). Ochleroptera sanambro
siana n. sp. constituye el primer registro del
género para Chile.

San Ambrosio es una isla de origen
volcánico que, junto con la Isla de San Félix
y la isleta llamada González, integra el grupo
de las Islas Desventuradas. Este grupo de islas
oceánicas se encuentra a 777 Km. (420 millas)
al norte de las Islas de Juan Fernández y a
859 Km. (464 millas) del punto más cercano de
la costa chilena frente a Chañaral (KUSCHEL,
1961). San Ambrosio tiene unos 4 Km. de lon-
gitud por 1 Km. de ancho. Su característica
más destacada en la literatura es su inaccesi-
bilidad (RISO PATRON, 1924: 793; FUENZALi-
DA, 1950: 48; OLALQUIAGA, 1947: 234). Una
breve y clara descripción de esa gran masa
rocosa achatada e imponente, de naturaleza
basáltica, que es la Isla de San Ambrosio la
proporciona BAHAMONDE (1965), quien la visi-
tó y aportó interesantes datos sobre su biota
terrestre y marina, con excepción de los in-
sectos.

De acuerdo con las características
genéricas que BOHART y MENKE (op. cit.) in-
dican para Ochleroptera y Clitemnestra, nuestra
Ochleroptera sanambrosiana n. sp. presentaría
algunos caracteres de Ochleroptera (labro no
visible, vénula entre los extremos de las ve-
nas recurrentes aproximadamente 14 tan lar-
gas como la vena posterior de la primera cel-
da marginal, 6 tergos visibles en el macho) y
otros de Clitemnestra (metasoma no peduncu-
lado por ser el tergo | más de la mitad tan ancho
posteriormente como el tergo 11). Esto particu-
larmente interesante, porque, de ser la rela-
ción ancho tergo l: tergo Il la característica
más sobresaliente para separar ambos géne-
ros (BOHART y MENKE, 1976), colocaría a nues-
tra Ochleroptera sanambrosiana en una posi-

ción de eslabón evolutivo entre Clitemnestra
y Ochleroptera. Además, en América el gene-
ro Clitemnestra está representado sólo por tres
especies restringidas a territorio chileno. Y am-
bos géneros, Clitemnestra y Ochleroptera son
los más primitivos de los Sphecidae Nyssoni-
nae (EVANS, 1966; BOHART y MENKE, (op. cit.)

BIBLIOGRAFIA

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Mus. Nac. Hist. Nat 10 (112): 1-5.

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California Press., 695 pp.

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1950.— Orografía in “Geografía Económi-
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1924 — Diccionario Geográfico de Chile,
Imprenta Universitaria, Santiago
de Chile.

Rev. Chilena Ent.

10: 37 - 59

APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA
DEL SUR
(COLEOPTERA: TENEBRIONIDAE)

LUIS E PEÑA G. (%)

AMB ST RARE.

In this paper the author describes 19 new species of Tenebrionidae (Co-
leoptera) and also revises the genera Philorea, Entomochilus and Pimelosomus which belongs
to the Physogasterini tribe.

The ned species proposed are: Epipedonota borealis n. sp. from the southern
high plateau of Bolivia; Psectrascelis toroensis nm. sp. from the central Andes Range in the
western slopes (Chile), both of the Nycteliini tribe; Diastoleus girardi n. sp. (Scotobiini) from
the coastal region of Coquimbo province in Chile.

The study of some genera of Physogasterini gives the keys to recognize
the species of Pimelosimus, Philorea and Entomochilus, The author proposes the following new
species: Pimelosomus Willinki n. sp., P. pulvereus n. sp., P. altisimus n. sp, Entemochilus
wilsoni n. sp., E. hirticeps n. sp., E, freudei n, sp,, S, viali n, sp,, E, confusus n, sp,, E: elonga-
tus n. sp., E. ciliatus n. sp., E. illapelensis n. sp,, E, grandis n, sp,, E, glabratus n, sp, Philorea
stangei n. sp., Ph. striata n. sp. and Ph. opaca n. sp,

Continuando con nuestro aporte al
conocimiento de los coleópteros tenebriónidos
de diversas regiones de Sudamérica, presenta-
mos ahora algunos resultados de exploraciones
e investigaciones que hemos efectuado.

Gracias a la ayuda de diversas insti-
tuciones y personas hemos podido consultar
los tipos de las especies descritas por Solier,
Germain, Fairmaire, Lesne, Philippi, etc., ade-
más de material de las series originales co-
lectado por don Claudio Gay a principios y me-
diados del siglo pasado en Chile, y de otros
provenientes de diversas expediciones cientí-
ficas a este continente.

Agradecimientos: agradecemos especialmente
al Dr. Claude Girard del Laboratorio d'Entomologie del
Museum National d'Histoire Naturelle de Paris, al Dr.
M. J. D. Brendell del British Museum of Natural Histo-
ry de Londres y al Dr. Abraham Willink del Instituto
Miguel Lillo de Tucumán, Argentina, quienes han apor-
tado los tipos depositados en esos países además de
parte de colecciones indeterminadas, que estamos es-
tudiando. Además agradecemos al Sr. Ariel Camous-
seight Jefe de la Sección Entomología del Museo Na-
cional de Santiago, Chile, quien nos ha colaborado en
entregarnos material en consulta de Germain y Philippi
además de habernos facilitado el estudio de los tipos
allí depositados. Vayan también nuestros agradecimien-
tos a las siguientes personas :Rodolfo Wilson de la
Universidad de Chile, a mis ayudantes y compañeros

(%) Research Affiliate in Zoology, Peabody Museum
of Natural Sistory, Yale, University, USA. Insti-
tuto de Estudios y Publicaciones “J, |. Molina”,
P. O. Box. 2974 Santiago, Chile.

de expediciones Sres. Gastón Acuña M6ecL., Leopoldo
Yrarrázabal P., José Escobar S. y Pedro Vidal GH.

Hemos usado las siguientes abreviaciones:

BM : British Museaum of Natural History, Lon-
dres, England.

IML : Instituto Miguel Lillo, Tucumán, Argentina.

MB : Museo Nacional de Hungría, Budapest,
Hungría.

MHNP : Museum d'Histoire Naturelle, Paris, France.

MNHN : Museo Nacional de Historia Natural, Santia-
tiago, Chile.

PBM : Peabody Museum of Natural History, Yale

University, Conn. USA.

1— Nuevas especies de NYCTELIINI y
SCOTOBIINI.

Epipedonota borealis n. sp.
Cuerpo alargado, brillante y rugoso
y de tamaño normal. :

Homo ip ro:
mm. y 7 mm. de ancho.

macho: largo 16,6

Cabeza: labro bilobulado con la pun-
tuación apenas perceptible. Epistoma con el
borde anterior casi recto y con la sutura hun-
dida. Frente con depresión longitudinal central
que desaparece en el vértex. Superficie de am-
bas partes lisa, opaca y con puntuación insi-
nuada y separada. Antenas apenas alcanzan a
sobrepasar el borde posterior del pronoto; 3er.
segmento largo, 4* al 72 cilíndricos, 82 ovalado,
92 y 10% esféricos y el último piriforme.

38 REV, CHILENA ENT. 10, 1980

Protórax: pronoto con rugosidad su-
perficial sin orden alguno, los lados fuertemen-
te levantados, desapareciendo la rugosidad su-
perficial hacia los bordes laterales; éstos son
curvos y bien definidos a semejanza del ante-
rior. Los ángulos anteriores romos y de 900,
siendo los posteriores más abiertos y más agu-
zados. El borde posterior sinuado lateralmente
y fuertemente avanzado en su medio hacia el
escutelo. Prosternón levemente rugoso. Borde
interno de los fémures afelpado en su mitad
anterior al igual que los fémures meso y meta-
torácicos. Tibias afelpadas en su borde interno
al igual que las demás.

Elitros: rugosos, más angostos que el
protórax en su borde delantero, no así en su
mitad en que lo superan. El ancho es al largo
como 5: 9. Sutura bien marcada. Los ángulos de-
lanteros dentiformes. Declive posterior suave
Pseudoplerón rugoos a todo su largo, en una
franja ancha, que abarca una pequeña parte de
él, el cual es relativamente liso a pesar de
percibirse una cierta rugosidad que lo cubre.
Extremo distal algo elevado y rugoso. Borde
acordonado. Epipleuras apenas distinguibles.

Mesosternón y metasternón: mesos-
ternón rugoso. Prosternón liso con alguna pun
tuación apenas notoria.

Abdomen: con sus esternitos semi-
brillantes. El primero rugoso en la zona inter-
coxal y posteriormente con pequeñas rugosida-
des hasta su mitad; 2? y 32 con rugosidades lon-
gitudinales desde el borde delantero hasta apro-
ximadamente su mitad, siendo el área siguien-
te lisa con muy pequeñas verrugas, cada una
con una pequeña cerda. Ultimo esternito sin
rugosidades y con puntuación más fuerte ha-
cia su borde distal.

Hembra: desconocida.

LiouciatlMidiacdiintipalteas Vis
lla Abecia, (Potosí a Las Carreras), 2.500 m.
Bolivia.

Hábitat: zona poblada de ar:
bustos en terraza amplia y pedregosa, parece
convivir con E. sublineata BERG.

Holotipo: dos paratipos de
la localidad típica y del 10-11l-1975, colectados
por el autor. Uno de estos ejemplares, encon-
trado muerto, en muy mal estado.

Depósito de los tipos:
holotipo y paratipos en la colección del autor.

Nominación: sele ha dado
este nombre porque esta especie ocupa las
áreas más boreales de la distribución del gé-
nero junto con E. sublineata BERG.

Comentario: Aparenta ser
muy cercana a E. sublineata BERG.

Psectrascelis toroensis n. sp. (fig. 1)

De color negro brillante, de forma
ovalada; glabra superficialmente, protórax casi
cuadrado y de menor ancho que los élitros.

Holotipo:
mm. y 7,7 mm. de ancho.

macho: largo 16,4

Cabeza: labro fuertemente sinuado,
casi cordiforme, con los escasos pelos que po-
see dirigidos hacia adelante. Los bordes ex-
puestos de las mandíbulas fuertemente levan-
tados, dejando la superficie interior sumida en
un profundo canal. Mentón bilobulado y pun-
teado con sus lados subparalelos. Submentón
trisinuado, con el seno mediano comunicado
con la sutura mediana dando la apariencia de
ser escleritos separados; lóbulos medios con
el borde delantero recto y los laterales fuer-
temente levantados. Frente combada con pun-
tuación aislada en la mitad del área delantera
Epístoma profundamente sinuado con los lados
del seno muy adelantados, tiene grupos de pe-
los amarillentos en sus bordes laterales, los
que son más numerosos en el área delantera
de la protuberancia que cubre el primer seg-
mento antenal; la superficie tiene puntuación
aislada. Antenas con los segmentos 3* al 5%
muy semejantes, siendo el 9? y el 10 un poco
mayores y el último aguzado, todos cubiertos
de una densa pilosidad decumbente encontrán-
dose además algunas cerdas largas y erguidas
en ángulo de 45? y dirigidas hacia adelante. En
su largo total, las antenas, no alcanzan a so-
brepasar el borde posterior del pronoto.

Protórax: con el noto brillante, com-
bado, liso en su superficie y con puntuación
aislada y fina en su área lateral siendo más
fuerte y notoria en la zona que forman los án-
gulos delanteros, los que son agudos. El bor-
de delantero es doble y los laterales tienen
arrugas poco notorias; los ángulos posteriores
sobresalen un poco de los hombros elitrales.
El borde posterior es bisinuado, observándose
una depresión en la base de cada sinuosidad.
Prosternón con cordones de arrugas finas en
su borde delantero formando un canal fino en-
tre ellos, siendo el resto de la superficie lisa;
proceso cordiforme con carena media lanceo-

PEÑA G,, L, E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 39

lada. Coxas protorácicas rugosas en su zona
delantera y lisas posteriormente, el trocánter
posee una mácula de pelos la cual está tam-
bién presente en los del meso y metasternón.

Elitros: combados, lisos en toda su
superficie al igual que en su incurvatura; la
sutura también lisa aunque se alza hacia el
extremo elitral donde los élitros se angostan
y aguzan, la epipleuras están débilmente mar-
cadas. Escudo no visible.

Mesosternón y metasternón: lisos
con algunas arrugas. Fémures rugosos transver-
salmente y sin manchones de pelos. Tibias de
superficie verrugosa y con cerdas cortas, fuer-
tes y esparcidas; las metatorácicas están cur-
vadas hacia adentro e hinchadas en su extre-
mo distal y tienen en su cara interna y en su
extremo una mácula de pelos dorados y algo
erguidos. Aparato genital como se muestra en
la figura 1.

Alotipo: hembra: de tamaño
mayor que el holotipo. Mide 18,5 mm. de largo
y 9,2 m. de ancho.

Localidad típica: Baños
de El Toro. 3.700/4.000 m. de altitud en la cor-
dillera de la Provincia de Coquimbo, Chile.

Hábitat: los ejemplares, co-
lectados por nosotros, fueron hallados bajo pie-
dras y entre las plantas, lugares bajo los cua-
les buscan refugio durante el día, siempre es-
tán ubicados en áreas planas y abiertas o en
laderas muy suaves .Sus hábitos son induda-
blemente nocturnos.

Holotipo, alotipo y 9 paratipos to-
dos de la localidad típica.

Ulbritcrale ton: de los. cti
pos: Holotipo, alotipo y 4 paratipos en la
colección del autor; un paratipo en cada una
de las siguientes colecciones: MNHN, MHNP,
PBM, MB y BM.

Comentario: esuna espe-
cie cercana a Psectrascelis laevigata ERICH. y
a Psectrascelis glabrata SOL. aunque es de ma
yor tamaño que éstas. De la primera se dife-
rencia además por tener el pronoto fuertemen-
te transversal, siendo casi cuadrado en P. laevi-
gata ERICH. además de otros caracteres diver-
sos. De la segunda difiere por tener ésta el
pronoto punteado, al igual que la cabeza, con
puntuación bien marcada, además difiere, en-
tre otros caracteres, por carecer de máculas
de pilosidad en el lado inferior de los fémures
lo que es bien notorio en P. glabrata SOL. La

variación entre los ejemplares estudiados só-
lo es de tamaño, que varía entre los 15 y los
16,4 mm. en los machos.

Diastoleus girardi n. sp.

De color oscuro rojizo con el tórax
fuertemente expandido como en las otras es-
pecies del género, con el noto punteado dé-
bilmente. Costillas elitrales rugosas y alme-
nadas.

Holotipo: hembra: largo de
28 mm. (tomado desde el borde anterior de
las expansiones protorácicas) y ancho de 8,2
mm.

Cabeza: bilobulada anterior y lateral-
mente con sus bordes laterales levantados, cu-
bierta por el pronoto. Epístoma y frente opa-
cos y punteados siendo esta puntuación más
fuerte en esta última. Antenas cortas con el
3er. segmento más largo que los demás y cCi-
líndrico; 4? al 72 son de un cuarto del largo
del 3*, todos ellos fuertemente granulosos y
coronados de cerdas en su borde del extre-
mo distal, no así el 82, 9?, 10? y último que
son lisos y de forma lenticular y con sólo al-
gunas cerdas pilosas poco notorias y de color
rojizo.

Protórax: pronoto con sus lados fuer-
temente extendidos estando estas expansiones
hendidas en su borde delantero, la superficie
es rugosa en forma desordenada. El noto es
brillante y con puntuación separada. Proster-
nón liso, opaco, aovado anteriormente y trans-
versalmente con el proceso punteado. Las ti-
bias pronotales son fuertemente triangulares.

Elitros: sutura plana con puntuación
débil y con rugosidades sin aparente ordena-
miento. Hay 8 costillas en cada uno incluyen-
do las laterales, todas ellas fuertemente den-
ticuladas; las más sobresalientes son la 3?, 42,
5? y 6> la 1? 2? son leves y la 7? y 8a. menos
conspícuas. Los espacios intercostales tienen
hileras de puntuación ancha y poco profunda,
el declive posterior no alcanza a formar ángu-
lo recto con la línea dorsal; las epipleuras son
apenas distinguibles.

Mesosternón y metasternón: brillan-
tes y punteados. Los fémures tienen granulo-
sidades suaves, no así las tibias en las cuales
los gránulos están bien marcados, éstas son ci-
líndricas y se ensanchan paulatinamente hacia
el extremo distal.

Abdomen: esternitos con rugosida-
des longitudinales, el 32 y el 4? levantados y
el último rugoso.

40 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Macho: desconocido.

Loca lidad Ut Mprictas: Ca:
rrizalillo, Norte de la Provincia de Coquimbo,
Chile.

Holotipo de la localidad típica y co-
lectado el 29-1X-1959; 3 paratipos: uno de Cho-
ros Bajos a Chañaral de Aceituno, Atacama,
21-X-1965, otro de Choros Bajos, Coquimbo del
31-X-61 y el otro de Las Lozas, Sur de Huasco,
Atacama del 10-VIIl-1958, todos colectados por
el autor.

Hiarbiiitia boya dis it Fab Aus
ción: sus hábitos son nocturnos y durante
el día buscan refugio bajo piedras y entre la
base de las plantas rastreras o de las cactá-
ceas. Por los ejemplares colectados, se dedu-
ce que la distribución abarca un área definida
por las localidades y que corresponde a la zo-
na costera del norte de la provincia de Co-
quimbo y el sur de la provincia de Atacama,
en Chile.

Ubicación de los ti-
pos: holotipo en la colección del autor
además de un paratipo; un paratipo se ha de-
positado en el MNHN y otro en el MHNP.

Comentario: esuna espe-
cie semejante a D. collaris GUER. y bastante di-
ferente de D. bicarinatus SOL. Para identificar-
las fácilmente se puede usar la clave siguiente:

1.— Elitros brillantes y rojizos con sus costillas
lisas y si tuvieran asperezas, éstas son dé-
(EA A bicarinatus SOL.
— Elitros no brillantes, apizarrados con sus cos-
tillas fuertemente rugosas y almenadas ...... 2

2— Noto opaco y muy rugosSO emmm... collaris GUER.
— Noto brillante y con puntuación débil ..................
AVIONES TI. A RÍA girardi n. sp.

Nominación: hemos dedi-
cado esta especie al Dr. Claude Girard del La-
boratorio de Entomología del Museum National
d'Histoire Naturelle de Paris, como un agrade-
cimiento por la gran ayuda que nos ha prestado
al poder estudiar los tipos depositados en esa
institución.

2.— El género PIMELOSOMUS BERG.

Este género creado por Berg en 1875,
en base a una especie encontrada en los alre-
dedores de Mendoza, se encuentra ahora in-
crementado por otras tres más de las cuales
dos proceden de la zona sur de Bolivia, y una
de la zona norte de Argentina.

Es un grupo característico de zonas
áridas pampeanas de Argentina, el cual vemos

que avanza hacia el norte por los valles áridos
orientales y que llegan a limitar occidentalmen-
te con la zona altiplánica.

Durante la noche son muy activos y
se les ve vagar entre matorrales en procura
de su alimento. Hemos observado especies de
lagartos nocturnos (Gekkonidae?) alimentándo-
se de ejemplares de la especie P. willinki n. sp.
Durante el día buscan refugio bajo ramas, plan-
tas y objetos diversos.

CLAVE PARA RECONOCER LAS ESPECIES
DEL GENERO Pimelosomus BERG.

1.— Antenas largas y delgadas con pelos largos
y aislados, en el macho sobrepasan el bor-
de posterior del pronoto los segmentos 5%
en adelante, en las hembras alcanza a lle-
gar a dicho borde la mitad del 5%; cuerpo
OT ciao 2
— Antenas cortas con pilosidad reducida, en
el macho alcanza el borde posterior del
pronoto el 6% segmento en su mitad y en
las hembras lo sobrepasan los tres últimos
SESMENtOS bsos inonórctaa aliarse asada 3

2.— Elitros con escamas que forman conglome-

raciones hacia los costados y parte poste-

rior de ellos, dando la apariencia de man-

chas (Mendoza, San Juan, Santa María: Ar-
EEN ate roo sphaericus BERG

— Elitros con escamas aisladas, poco noto-

rias y nunca formando manchas (La Rioja:
Argentina) Mi oc atan RO willinki n. sp.

3.— Antenas con sus cuatro últimos segmentos
sobrepasando el borde posterior del prono-
to en los machos y en las hembras sólo
los tres últimos. (Tarija: Bolivia) .. pulvereus n. sp.
— Antenas con sus últimos seis segmentos
sobrepasando el borde posterior del pro-
noto en los machos y en las hembras con
sólo los cuatro últimos (Villa Abecia: Bo-
Via) ato rie MOTE TÓS altisimus n. sp.

Pimelosomus sphaericus BERG. (Fig. 2)

Esta especie la hemos encontrado
desde los alrededores de Mendoza hasta a 4
Km. al norte de Santa María en Catamarca a
1.700 metros, donde es bastante abundante en
áreas desérticas con matorrales y algunos ár-
boles.

Pimelosomus willinki n. sp. (Fig. 3).

Cuerpo globoso, de color negro bri-
llante y cubierto de pequeñas escamas aisla-
das. Patas y antenas largas.

Holotipo: macho: 14 mm. de

largo y 6,3 mm. de ancho.

Cabeza: fuertemente introducida en
el protórax. Mandíbulas con sus bordes exter-
nos levantados, dejando entre ellos un canal

PEÑA G., L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 41

brillante y liso el que posteriormente sufre un
levantamiento de superficie rugosa. Labro ro-
jizo, angostado hacia atrás con su borde an-
terior grueso y recto, con pelos aislados y los
ángulos redondeados. Epístoma de borde ante-
rior recto y superficie horizontal y socavada
en el centro, notándose la sutura clipeal sola-
mente por el término de esta excavación. Fren-
te en declive, siguiendo la línea dorsal del
pronoto, de superficie granulosa y con esca-
mas alargadas. Los ojos están casi sumidos en
el protórax. Antenas largas, sobrepasando el
borde posterior del pronoto con sus últimos
7 segmentos, todos ellos largos, con excepción
de los dos primeros y de los dos últimos, el
penúltimo es piriforme y el último sub-esférico,
del 4* al 10? con fuerte granulación en sus ca-
ras inferiores y todos con largos pelos erguidos.

Protórax: fuertemente levantado en el
noto, a modo de cúpula o joroba y prolongado
hacia atrás, introduciéndose a modo de cuña
por entre la base de los élitros, la superficie
está cubierta de granulosidades y pilosidad lai-
ga y aislada; hacia los costados se observan
escamas circulares, aisladas unas de otras, no
existiendo separación visible entre las epipleu-
ras y el noto. Prosternón profusamente cubier-
to de escamas en su mitad central, con su bor-
de anterior levantado; proceso levantado pero
no sobrepasando las coxas. Fémures en forma
de porra, con escamas aisladas en toda su su-
perficie y con pelos muy largos en su faz su-
perior al igual que los demás. Tibias con su
borde externo filudo, ensanchadas hacia su ex-
tremo apical, donde se expanden formando un
amplio diente, habiendo en contraposición a él
una fuerte espina, larga y roma. Los tarsos son
más largos que las tibias con sus segmentos
disminuyendo en su largo hacia su extremo,
siendo la excepción el último que es más lar-
go que el 32 y el 4s.

Elitros: ovalados con un levantamien-
to a modo de costilla primaria que no alcanza
a llegar al extremo y que desaparece en el
área del declive posterior. La superficie cubier-
ta y en forma aislada de gránulos muy peque-
ños; hay también escamas diseminadas en to-
da la superficie estando muy aisladas en el
dorso. Hacia el declive posterior y en el pseu-
dopleurón estas escamas son circulares u Ova-
ladas y de color blanco. El extremo apical está
angostado y allí se aplanan un tanto. Las epi-
pleuras están marcadas a todo el largo.

Mesoternón y metasternón: semibri-
llantes, punteados y con pelos escamosos en
su superficie. Las patas semejantes entre ellas.

Tibias ensanchadas en su extremo apical y co-
ronadas allí de pelitos rojizos. Los fémures me-
tatorácicos, dirigidos hacia arriba, no alcanzan
a llegar a la línea del dorso elitral.

Abdomen: en el primer y segundo es-
ternito hay escamas, en el último se nota una
elevación en el medio y tiene pilosidad larga.
Aparato genital como se muestra en la figura 3.

Alotipo hembra: largo 13 mm.
y ancho 7,9 mm. De tamaño mayor que el ho-
lotipo y de mayor volumen, en especial hacia
atrás donde los élitros llegan a doblarse hacia
adentro antes de su extremo apical. Las ante-
nas son más cortas y sobrepasan el borde pos-
terior del pronoto sólo con los 6 últimos seg-
mentos y extremo apical del 5?.

orcranlidrard OACI io
Km. W. de Patquía, La Rioja, Argentina.

Holotipo, alotipo y 1 paratipo, todos
de la localidad típica colectados el 24-1X-68, por
el autor.

Ubrikcra cano de Ios Mb
pos: holotipo y alotipo en la colección del
autor; un paratipo en el IML.

Comentario: esla especie
más voluminosa de las hasta ahora conocidas,
se asemeja a P. sphaericus BERG diferencián-
dose de ella por las escamas elitrales que en
P. willinki n.s sp. no forman bandas ni dibujos
y por tener su cuerpo más globoso, además de
otros caracteres, como también en los adeagos.

Nominación dedicamos
esta especie al Dr. Abraham Willink del Ins-
tituto Miguel Lillo de Tucumán, Argentina, quien
ha puesto a nuestra disposición la valiosa co-
lección del Instituto, para su estudio, además
de ser un buen amigo nuestro desde hace mu-
chísimos años.

Pimelcsomus pulvereus n. sp. (Fig. 4).

Cuerpo negro, globoso, algo alarga-
do y cubierto de gránulos y escamas leonadas
y decumbentes, antenas relativamente cortas.

Holotipo: macho: largo 8,5

mm. y ancho 4,5 mm.

Cabeza: epístoma levantado con el
borde externo muy marcado. Frente granulada
en toda la superficie. Las antenas sobrepasan
el borde posterior del pronoto con cinco ante-
nitos, el más largo de ellos es el 3? y los de-
más de tamaño semejante entre ellos; 9% y 102
algo más anchos siendo menor el 10? y de me-

42 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

nor tamaño que los demás exceptuando el 2?
que es más pequeño, el último es piriforme.
Todos tienen algunos pelos erguidos.

Protórax: Noto introducido en forma
de cuña por entre los élitros, redondeado, gi-
boso, con fuerte granulosidad, las escamas que
hay en su superficie son de color amarillento,
siendo éstas más abundantes hacia los costa-
dos donde son más redondeadas que en el no-
to siendo allí alargadas y espinosas. Entre el
noto y las epipleuras no hay demarcación. Las
epipleuras tienen las escamas alargadas en su
parte media y redondeadas en la zona perifé-
rica. El levantamiento del cóndilo coxal es de
color rojizo y sin escamas. Fémures en forma
de porra. Tibias angulosas y triangulares en
sección transversal, terminando en una exca-
vación con un ensanchamiento apical redondea-
do; hay además en ese extremo dos espinas:
una fuerte y otra menor, ambas romas. En la
superficie, tanto de la tibia y fémur se encuen-
tran largos pelos gruesos que están semier-
guidos.

Elitros: ovalados, entrados en su mi-
tad delantera por avance del pronoto. La su-
perficie tiene granulosidad esférica y brillan-
te menos fuerte que la del pronoto y está cu-
bierta de pelos escamosos aislados, como tam-
bién de escamas redondeadas, las que están
ausentes en el área superior delantera. El de-
clive posterior es fuerte y perpendicular a la
línea dorsal. Epipleuras notables en los dos
extremos y nula en su área central.

Mesosternón y metasternón: con pe-
los y algunas escamas. Los fémures posterio-
res apenas alcanzan a sobrepasar el extremo
apical del cuerpo. Las tibias son redondeadas
como los fémures.

Abdomen: de superficie escamosa,
con el último esternito piloso. Aparato genital
como se ve en la Figura 4.

Alotipo: hembra: mayor que
el macho, con longitud de 11 mm. y un ancho
de 5,8 mm. Las antenas son mucho menores y
sólo sobrepasan el borde posterior del pronoto
los tres últimos segmentos.

orcrallidtard Ft prieta PBie:
dra Pintada, zona ubicada al este de la ciudad
de Tarija en la zona sur de Bolivia.

Hábitat: el ambiente en que
hemos encontrado esta especie es una meseta
semi-árida con árboles leguminosos aislados.
Los hallazgos se hicieron bajo piedras amonto-
nadas bajo estos árboles, lugares en que es-
tos insectos se refugian durante el día.

Holotipo, alotipo y 4 paratipos de la
localidad típica colectados el 14 de marzo de
1976 en la expedición efectuada a Bolivia des-
de fines del año 1975 por nosotros.

Ubicación de lors Mb
pos: holotipo, alotipo y u nparatipo en la
colección del autor y un paratipo en las siguien-
tes instituciones: MNHN, MHNP y IML.

Pimelosomus altisimus n. sp. (Fig. 5).

Cuerpo negro, semi-alargado y globo-
so, cubierto de granulosidades y escamas de
color terracota. Antenas relativamente cortas.

Holotipo:
y ancho 4,4 mm.

macho: largo 8 mm.

Cabeza: pequeña introducida en el
protórax haciéndose poco visibles los ojos. La-
bro sinuado con cerdas doradas en su faz de-
lantera. Mandíbulas fuertes, cortas, carenadas
longitudinalmente en su base y en su centro
externo. Epístoma con el borde delantero le
vantado y sinuado y de superficie opaca. Fren-
te hundida y con granulosidades y escamas al
igual que el vértex. Antenas sobrepasando el
borde posterior del pronoto con el sexto seg-
mento, el más largo es el 3%; del 4? al 9? in-
clusives semejantes entre ellos y con una lon-
gitud que es aproximadamente los 2/3 del 3?;
el 109 tiene un largo de los 2/5 del 32 y el úl-
timo es el menor y piriforme; todos tienen cer-
das erguidas.

Protórax: globoso con el borde ante-
rior simple, algo arqueado y elevado en el lu-
gar bajo el cual se ubican los ojos. Noto muy
poco levantado en su mitad e introduciéndose
fuertemente en forma de cuña por entre el me-
dio basal de los élitros, sin formar una giba,
todo con fuertes granulosidades semejantes a
las de la frente, se observan cerdas escamo-
sas decumbentes y esparcidas, siempre dirigi-
das hacia atrás. Epipleuras hinchadas y con
ausencia de gránulos y con mayor escasez de
escamas. Prosternón con pilosidad conglome-
rada. Proceso prosternal levantado, cayendo en
902 por entre las coxas para luego ensanchar-
se al contactar con el borde del mesosternon.
Patas protorácicas fuertes y robustas con los
fémures gruesos y con cerdas escamosas y
aisladas al igual que todos los demás. Tibia
triangular con su borde externo fuertemente
expuesto, ensanchada y de menor longitud que
el fémur, no alcanzando a llegar en su largo,
al trocanter de él; ensanchamiento distal fuer-
te y angulado; en contraposición a esta uña

FEÑA G,, L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR

Fig. 5

Fig4

Fig.3

me y

Fig 2

43

44 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

hay otra, larga y curvada. Tarsos cortos, apro-
ximadamente del largo de la tibia con sus sey-
mentos campanuliformes y con pilosidad no:-
mal, siendo ésta abundante en el área inferior
sin formar cojinete.

Elitros: globosos, algo alargados, su
ancho es al largo como 3:4, notándose acintu-
ronados hacia la base. La superficie es seme-
jante a la del pronoto pero con la granulosidad
menos fuerte. Caen hacia atrás verticalmente,
abrazando el cuerpo. Declive posterior en 90.
Extremo distal algo elevado. Epipleuras opacas
y apenas insinuadas.

Mesosternón y metasternón: con cer-
das escamosas y delgadas. Patas semejantes
entre sí, con los fémures más esbeltos que
los protorácicos. Tibias mesotorácicas vistas de
costado arqueadas hacia su extremo distal y
como las metatorácicas, redondeadas.

Abdomen: son sus esternitos apre-
tados unos a otros. Aparato genital como se
observa en la figura 5.

Alotipo: hembra: de un lar-
go de 10,2 mm. y un ancho de 5,8 mm. Seme-
jante al holotipo, pero con las antenas más
cortas; sobre los élitros se notan tres franjas
irregulares y longitudinales por estar en estas
áreas ausentes las cerdas de tipo escamoso.

Localidad típica: Villa
Abecia, lugar al N. de Las Carreras y al S. de
Camargo a una altitud de 2.500 m. en el sur
de Bolivia.

Holotipo, alotipo y paratipos, todos de
la localidad típica, colectados el 11 de marzo
de 1976, durante nuestra expedición a Bolivia.

Separación de los ti-
pros Holotipo, alotipo y un paratipo en
la colección del autor y un paratipo en cada
una de las siguientes colecciones: MNHN,
MHNP, BM y PBM.

Hábitat: los ejemplares ha-
llados durante el día estaban refugiados bajo
piedras hacinadas en la base de un Schinus mo-
lle, conviviendo con diversas especies de otros
tenebriónidos: Praocis, Epipedonota, etc.

Comentario: noes una
especie frecuente de encontrar, pues a pesar
de haber dedicado bastante tiempo a su bús-
queda nos fue imposible ubicar más ejempla-
res, ni después de haber registrado muchos
lugares de ambientes semejantes.

3.— El género Philorea ERICHSON

Las especies de este género se en-
cuentran distribuidas desde el norte del Pe-
rú y avanzan por la zona costera hasta el ex-
tremo sur del país para luego introducirse ha-
cia el altiplano de Bolivia a través de la cor-
dillera del norte de Chile.

Gracias a la colaboración del Dr. Gi-
rard hemos tenido a la vista el material de
Lesne. La única especie que no hemos podido
conocer es la Philorea peruana (ERICH.), pero
con los trabajos de Kulzer y ejemplares deter-
minados por Lesne creemos haberla recono-
cido.

Las especies de Philorea viven, co-
mo todas las de la tribu, escondidas durante el
día bajo las piedras, ramas, plantas, etc., y sa-
len durante la noche en procura de su alimen-
to. Son intensamente predadas por especies
de arácnidos del género Latrodectus, encon-
trándose, a veces, multitud de restos en ¡as
telas de dichas arañas, lo que da lugar a in-
teresantes descubrimientos. Provenientes de
colectas en estas telas, tenemos ejemplares
de unas 14 especies, en muy mal estado de
conservación, pero de épocas en que no se
encuentran ejemplares vivos. Por su mal esta-
do, no las trataremos en estas páginas.

CLAVE PARA RECONOCER LAS ESPECIES
DEL GENERO Philorea ERICH.

1.— BEpístoma con escotadura profunda, como
cuña, observándose siempre desde arriba
la membrana que existe bajo esta pieza .. 2
— BEpístoma recto o con un seno amplio, no
observándose desde arriba la membrana
que existe bajo esta pieza; si se observa,
el pronoto tiene sus bordes laterales sa-

lientes y algo levantados ..coooccncccniicciconcnnos 3
2.— Escotadura del epístoma avanza a lo más

hasta la cuarta parte de este esclerito .... 4
.— Escotadura del epístoma avanza por lo me-

nos hasta la mitad de este esclerito ........ 5
3. EPÍStoma ¡Decto) Ii. comstonioncesreno nico ARA 10
.— BEpístoma ampliamente escotado, nunca en

foma de Cuna iesroiticcs Are pOD 17

4.— Pronoto con puntuación, cabeza con gra-
nulosidades (Sur del PerÚ) coccccncnicicnnnic.
nn ceras michelbacheri KULZER

— Pronoto y cabeza con granulosidades (N.W.

dOlPerÚ) stare siendo secano rannóns stangei n. sp.
5.— Pronoto con estrías longitudinales (Sur

del Pr cacas nera leechei KULZER
.— Pronoto sin estrías longitudinales ............ 6

6.— Proceso prosternal sin diente en su caída
hacia el prosternón, sólo se observa allí
una protuberancia poco definida ................ 7
— Proceso prosternal con un diente bien
marcado, protuberante y dirigido hacia

PEÑA G,, L, E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 45
¡ECQCQOCOC____É_E- EEE +A E E PEE E A IR A A

7—

10.—

11.—

14.—

atrás (Sur del Perú) .............. mucronata LESNE
Elitros con pilosidad bien definida que les
confiere el aspecto algo grisáceo (Norte
SAMA RAR pilosula KULZER
Elitros glabros, y si tienen pilosidad ésta
es solo apreciable con fuerte aumento ob-
servándose como pelitos minúsculos ...... 2

Faz superior del cuerpo negra o casi negra
Faz superior del cuerpo amarillenta o café
pero siempre clara (Sur del Perú) ..............

Antenas en el macho sobrepasan el borde
posterior del pronoto con los últimos tres
segmentos y en las hembras con algo me-

nos. Pronoto moderadamente punteado y
con el borde apenas curvado. Fémures en
ambos sexos, estirados hacia atrás, no al-
canzan a llegar al extremo distal de los
élitros y no están bordeados por arriba
(SUCRE) picipes ERICHSON
Antenas en el macho sobrepasan el borde
posterior del pronoto con algo más de sus
últimos cuatro segmentos y en las hem-

bras con sólo tres o menos. Pronoto con
fuerte puntuación y con el borde lateral
curvado, especialmente hacia atrás. Fému-

res en ambos sexos, estirados hacia atrás,
sobrepasan el extremo distal de los élitros

y están bordeados por arriba .... koepkei KULZER

Fémures en los machos sobrepasan el ex-
tremo distal de los élitros; en las hem-
bras apenas llegan al extremo distal. Dor-
so del cuerpo liSO Y OPACO ccmcoccnioniccnninon. 12

Fémures en los machos no alcanzan al ex-
tremo distal de los élitros; lo mismo en la
hembra; si alcanzan a llegar, el dorso de
élitros con vestigios de estrías longitudi-
MES TA 11

Cuerpo sub-opaco, élitros con vestigios de
estrías longitudinales. Escamas de los es-
ternitos abdominales del macho alargadas,
de lados paralelos y de color más claro
que el abdomen (Norte de Chile) .... striata n. sp.

Cuerpo brillante, élitros sin vestigios de
estrías longitudinales. Escamas de los es-
ternitos abdominales del macho anchas,
ovoidales, de forma subcircular, del color
del resto del abdomen (Norte de Chile)
ed IA brevipes KULZER

13
14

Cabeza con granulosidades
Cabeza con puntuación

Gránulos de la cabeza fuertes y separados;
especie que mide más de 7,5 mm. de lon-
gitud (Sur del Perú) ............ weirauchi KULZER
Gránulos de la cabeza muy débiles, difíci-
les de distinguir; especie que mide menos
de 7,5 mm. de longitud (N. W. del Perú)
A E AN penai KULZER

Proceso prosternal con una protuberancia
poco notoria, aunque presente. Especies
de colores claros con las escamas abdomi-
nales del mismo color y presentes en los
esternitos 22 y 3% de los machos (Norte
de Chile y S. W. de Bolivia) .... kuscheli KULZER
Proceso prosternal con una protuberancia
a modo de diente fuerte y conspícuo, Es-
pecies de color negro o muy oscuras con
las escamas abdominales de color más
claro

15

15.— Antenas cortas, en los machos sobrepasan
el borde posterior del protórax sólo con
los tres últimos segmentos y en las hem-

brastisonidos Y iMmedio ae ea 16
.— Antenas largas, en los machos sobrepasan

el borde posterior del protórax el cuarto y

aún más segmentos, y en las hembras só-

lo con el último y como máximo dos más

(Sur del Perú y Norte de Chile) setipennis LESNE

16.— Fémures posteriores del macho sobrepa-
san el extremo distal de los élitros en 1/3
del largo del fémur; los de la hembra, ape-
nas alcanzan el extremo de ellos (Sur del

EI A A E A Opaca n. sp.
.— Fémures posteriores del macho apenas so-

brepasan al extremo distal de los élitros;

los de las hembras no alcanzan a llegar

a él (Norte de Chile) ............ brevicornis KULZER

17.— Pronoto apenas combado, con los bordes
laterales fuertemente salientes (Perú ......
TO peruana ERICHSON

.— Pronoto fuertemente combado, con los
bordes laterales nunca salientes y a veces
sólo insinuados, a lo más con un borde no-
E a 18

18.— Epipleuras elitrales visibles con sus lados

bien marcados; borde lateral del pronoto

marcado por un margen (Sur del Perú y
Norte: de Chile e escomeli LESNE

.— Epipleuras elitrales insinuadas sólo por el

cambio de textura superficial, carentes de

bordes; borde lateral del pronoto sólo mar-

cado en su ángulo anterior por un diente
notable (S, W. del Perú) .................. acunai n. sp.

Philorea stangei nov. sp.

Cuerpo muy ancho, semi-translúcido,
pronoto pequeño en especial en la hembra. Co-
lor variable en la intensidad del café rojizo
Cuerpo glabro y semi-brillante.

HOMO RBIApiOs:
mm. y ancho 4,5 mm.

macho: largo 7,7

Cabeza: labro arqueado hacia adelante,
brillante, con algunos pelos largos dirigidos
hacia adelante. Entrada del epístoma moderada
en su borde delantero, pero en forma de cu
ña no alcanzando la cuarta parte de la super-
ficie, la cual es granulosa al igual que el resto
de la cabeza. Sutura clipeal insinuada por un
hundimiento transversal. Frente combada y se-
mi-brillante, con los gránulos separados. Ante-
nas con los cuatro últimos segmentos sobre-
pasando el borde posterior del pronoto.

Protórax: tan ancho como largo. Pro-
noto con el borde anterior sin sinuosidad y con
los laterales algo curvados, aunque podría ha-
blarse de una superficie, pues el borde prácti-
camente no existe, estando sólo insinuado por
un cambio en la estructura superficial y sólo
es notable hacia el primer cuarto delantero don-

46 REV, CHILENA ENT. 10, 1980

de aparece fuerte, formando ángulo recto y sa-
liente. El borde posterior está un poco entra-
do hacia la base elitral. La superficie es gra-
nulosa, aumentando esta irregularidad hacia los
costados. Las epipleuras tienen gránulos más
aislados y disominuidos dejando lisa la super-
ficie coxal, la cual es brillante. Fémures bri-
llantes, con algunos gránulos esparcidos y pes-
tañitas reducidas. Las tibias son muy poco es-
pinosas y sus pelos son pequeños, aislados y
cortos. Prosternón con el borde anterior acor-
donado y brillante, superficie granulosa. Pro-
ceso fuertemente expandido en una especie de
tetilla erecta.

Elitros: cordiformes, teniendo su an-
cho máximo en el tercio delantero y angostán-
dose cada vez más hacia atrás. La superficie
está cubierta de pequeños gránulos que aumen-
tan hacia el declive lateral. En esta superficie
se notan unas líneas más claras, angostas y
longitudinales que nacen en la base elitral y
se pierden luego hacia el extremo de ellos. La
sutura es más oscura. El extremo apical levan
tado. El ancho es al largo como 3 : 5.

Mesosternón y metasternón: brillan-
tes, pilosos y granulosos, tanto la pilosidad co-
mo la granulosidad están separadas. Los fému-
res extendidos hacia atrás sobrepasan el extre:
mo distal del cuerpo. Metasternón con dos ma-
nojos de pelos en su mitad posterior, dirigidos
hacia afuera.

Abdomen: granuloso. En el 2? y 3er.
esternitos hay grupos de escamas erectas, las
que aparentan pasar también el 1? donde hay
manojos de pelos dorados.

Alotipo: hembra, de 10 mm. de
largo y 7 mm. de ancho. Semejante al macho,
pero más voluminosa. El ancho de los élitros
es al ancho del pronoto como 2 : 1, las ante-
nas y las patas más cortas, no alcanzando es-
tas últimas a llegar al extremo del cuerpo.

Localidad típica: Pas-
camayo (5 Km. al Sur), Lambayeque, Perú.

Ho oOtipro Yao BIIpioO:
colectados en la localidad típica el 21-VIl-1975
por los Dres. Lionel A. Stange y Charles Porter

De p.0 sitios. due. los. tl:
pos: holotipo en el IML y alotipo en 1a
colección del autor.

Comentario: tiene cierta similitud
con Ph. michelbacheri KULZER, pero se distin-
gue a primera vista por la granulosidad del pro-
noto que en Ph. michelbacheri KULZER está re-
emplazada por puntuación.

Nominación: hemos dedicado esta es-
pecie al Dr. Lionel A. Stange, del Instituto “Mi-
guel Lillo" de Tucumán, Argentina, quien tuvo
la gentileza de entregarme personalmente los
dos ejemplares para su estudio.

Philorea brevipes KULZER

Es una especie relativamente varia-
ble, presentándose diversidad en la puntuación
general del cuerpo entre los individuos de las
diversas poblaciones. No podemos dar una de-
finición exacta de estas variaciones por no po-
seer suficiente material de las diferentes áreas
que habita. Podría tratarse de dos especies, una
de las cuales avanzaría en su distribución ha-
cia la cordillera de Los Andes, mientras la otra
preferiría los llanos y lomajes del desierto de
Atacama.

Philorea striata nov. sp.

De color rojizo oscuro, algo brillante,
a veces muy oscuro llegando al negro. La pi-
losidad está presente escasamente en los éli-
tros, siendo muy poco aparente. Las patas y
antenas son cortas.

Holotipo macho: 8 mm. de

largo y 4 mm. de ancho.

Cabeza: labro con el borde anterior
bilobulado, escotadura profunda, y de color ama-
rillento. Epístoma con el borde anterior recto.
sutura clipeal insinuada a sólo una depresión.
La superficie de la cabeza es punteada, trans-
formándose dicha puntuación en granulosidad
hacia los costados. Las antenas son cortas al-
canzando a sobrepasar la base posterior del
pronoto sólo con los dos últimos segmentos.

Protórax: elevado en su parte media,
con los bordes laterales muy poco marcados y
notorio hacia adelante y hacia atrás, donde tie-
nen una curvatura. La superficie es grosera y
punteada en forma desordenada, siendo esa
puntuación más profusa hacia los costados. El
borde anterior es recto, algo entrado en la ba-
se elitral y levantado en su mitad. En la zona
posterior del pronoto se observa un levanta-
miento antecedido por un hundimiento leve y
transversal. Las epipleuras son algo ásperas,
pero lisas aunque opacas en el área de con-
tacto con el borde del pronoto. Prosternón gra-
nuloso, con el borde anterior acordonado. Pro-
ceso con alguna pilosidad y con el levantamien-
to medio moderado. Fémures ensanchados ha-

PEÑA G., L, E, APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 47

cia la unión con la tibia, la cual es fuertemen-
te espinosa y con alguna pilosidad apenas no-
toria. El ancho es al largo como 10 : 7.

Elitros: semi-brillantes con una apa-
rente rugosidad. Dorso aplanado. Se aprecian
dos levantamientos en cada uno, que no sien-
do estrías dan el aspecto de insinuaciones de
ellas. Estos levantamientos son longitudinales.
La superficie está cubierta de granulosidades
pequeñas, separadas unas de otras, las cuales
se hacen más notorias en el declive latero-pos-
terior. Son más anchos que el protórax y en
su extremo distal se angostan elevándose un
poco hacia el final. El ancho es al largo como
28 : 19 y su ancho lo es al pronoto como 3 : 2.

Mesosternón y metasternón: opacos
y granulosos, con alguna pilosidad separada, no-
toria y de coloración dorada. Los fémures pos-
teriores alcanzan a llegar al extremo distal de
los élitros.

Abdomen: esternitos granulosos, ha-
cia el borde posterior del primero; en el se-

gundo y en el tercero hay una felpa de esca-

mas amarillas semicirculares y en forma de cu-
chara. Las más alargadas tienen sus lados pa-
ralelos.

Alotipo: hembra, muy seme-
jante al holotipo, pero de mayor tamaño, largo
de 8,6 mm. y ancho de 5 mm. Las antenas y
los fémures metatorácicos más cortos.

olcta tdi ditprite ars QUÍE
llagua, valle en el río Loa, provincia de Anto-
fagasta, Chile.

Haba itiarti Ya Pd) S brad DU
ción: durante el día se encuentran bajo
piedras y plantas rastreras. Hemos encontrado
esta especie en diversos otros lugares. Al pa-
recer su distribución abarca ampliamente esa
zona del desierto de Atacama, es decir, el área
central de él, ocupando los valles y oasis.

Holotipo, alotipo y 5 paratipos, todos
de la localidad típica y del 24-1X-1966; 8 para-
tipos del oasis de Quiuna (Pisagua), Taparacá,
Chile, 8-Vl-1968 y un ejemplar de Las Pillallas,
N. E. de Iquique, Tarapacá, Chile, todos colec-
tados por el autor.

Usbiic a ció neu die los tó
pos: Holotipo, alotipo y 8 paratipos en la
colección del autor y un ejemplar en cada una
de las siguientets instituciones: BM, MB y PBM
y 2 en el MNHN.

Comentario: esuna espe-
cie muy cercana a Ph. brevicornis KULZER, pe-
ro fácil de distinguir por la forma de las es-

camas en los tergitos abdominales, por su su-
perficie opaca y por las aparentes estrías eli-
trales. El tamaño entre los ejemplares estudia-
dos varía entre 5 y 8,7 mm. de largo y 3,1 y
5 mm. de ancho, tomando en cuenta hembras
y machos.

Philorea peruana ERICH.

No nos ha sido posible examinar el
tipo de esta especie que está depositado en
el Museo de Berlín y hemos basado nuestros
trabajos en material del Museo de París de-
terminado por Pierre Lesne basándose en la
descripción original, nota que aparece en la
etiqueta de un ejemplar.

Philorea kuscheli KULZER

Esta especie fue descrita del extremo
norte cordillerano sobre ejemplares colectados
a 3.700 m. de altitud. En nuestra última expe-
dición a Bolivia realizada en noviembre y di-
ciembre de 1975 y enero a marzo de 1976, en-
contramos el día 18 de diciembre en la loca-
lidad Colcha-K, ubicada al SW del Salar de
Uyuni, varios ejemplares. Otros ejemplares fue-
ron hallados también en Chusmisa (Arica, Chi-
le), lo que demuestra que es una especie tí-
pica de alturas.

Philorea opaca nov. sp.

Especie de tamaño grande, de color
negro, de opacidad sedosa y patas largas. Por
encima bastante aplanada.

Holotipo macho: de 9,3 mm.
de largo y 5,3 mm. de ancho.

Cabeza: labro fuertemente hendido en
su mitad delantera, con sus lados paralelos y
superficie irregular, el borde anterior tiene cer-
das dirigidas hacia adelante. La coloración es
la misma que la del resto de la cabeza. Epís-
toma con su borde delantero recto con pun-
tuación suave en su superficie y poco defini-
da. La sutura clipeal está definida por una ele-
vación de la frente en esa zona. La puntuación
se hace más fina y definida en la frente y el
vértex. Antenas cortas, sobrepasando el borde
posterior del pronoto con sus tres últimos seg-
mentos.

Protórax: rectangular; borde delante-
ro y posterior casi rectos y los laterales poco
arqueados, el ancho es al largo como 9 : 7. La
superficie es brillante con pequeña puntuación

48 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

esparcida. Angulos delanteros fuertes y salien-
tes. Borde lateral definido, siendo algo inde-
terminado en el medio; hacia atrás hay una
hendidura transversal y curvada que nace en
el área media de los ángulos posteriores, los
cuales son un poco obtusos. Epipleuras con po-
cos gránulos en su superficie, los cuales es-
tán separados unos de otros, su brillo es se-
doso. Prosternón rugoso con el proceso con
algunos pelos largos y dorados, en su declive
posterior se forma una notable protuberancia.
Los fémures son alargados en forma de porra
y todos ellos semejantes entre sí y si tienen
pilosidad es de difícil observación.

Elitros: son más anchos que el pro-
tórax, como 7 : 5, glabros, con granulosidad
muy fina y apartada cubriendo toda su super-
ficie; su forma es ovalada y tienen su mayor
ancho hacia el tercio posterior donde se an-
gostan hacia atrás, observándose algunas arru-
gas longitudinales en su extremidad. La sutu-
ra es más clara que el resto de los élitros.
Las epipleuras son delgadas. El ancho de ellos
es al largo como 13 : 18.

Mesosternón y metasternón: de su-
perficie granulosa, teniendo algunos pelos lar-
gos. El mesosternón cae abruptamente sobre
el metasternón en su parte mediana, estando
allí alzado. Patas metatorácicas con el fémur
largo, sobrepasando el extremo de los élitros
en 1/3 del largo del fémur.

Abdomen: esternitos brillantes, el úl-
timo granuloso, el 22 y 32 con escamitas de
color más claro que el resto de la superficie,
siempre que la observación se haga desde atrás
hacia adelante; estas escamas avanzan sobre
el primero en forma muy parcial.

Alotipo: hembra: de 10,8 mm.
de largo y 5,5 mm. de ancho. Es muy seme-
jante al holotipo, pero de mayor tamaño y con
las patas y antenas más cortas, alcanzando los
fémures metatorácicos apenas el extremo api-
cal de los élitros, cuando están dirigidos ha-
cia atrás.

iorcradliiidiard EE crak Sur
de La Joya, zona sur del Perú.

Holotipo, alotipo y 7 paratipos: todos
de la localidad típica, colectados el 7-Xl-1970,
por el autor.

Ubicación de ¡OSA ES
pos: holotipo, alotipo y 2 paratipos en la
colección del autor y un ejemplar en cada una
de las siguientes colecciones: MNHN, MHNP,
PBM, BM y MB.

Comentario: se parece a
Ph. setipennis LESNE, pero difiere por su co-
loración, que en Ph. setipennis LESNE es bri-
llante y tiene las antenas más largas.

Philorea acunai nov. sp.

Cuerpo ovalado, rojizo, con pilosidad
muy corta aparentando ser glabro y brillante.
Tiene la apariencia de ser translúcido, las pa-
tas son largas y delgadas y con las suturas
de muchos escleritos oscuras.

Holotipo: macho: de 8 mm.
de largo y 4,8 mm. de ancho.

Cabeza: labro bilobulado. Epístoma
con sinuosidad amplia y algo levantado en su
borde anterior; esta sinuosidad no es profun-
da y no alcanza a llegar al cuarto anterior de
su superficie, que es lisa brillante y de color
claro. La sutura clipeal está marcada por el
declive en la frente formado por una depre-
sión ancha y fuerte con la granulosidad muy
semejante a la del vértex y epístoma. Antenas
sobrepasan el borde posterior del pronoto con
sus tres últimos segmentos, siendo todos ellos
de color claro, brillantes y con cerdas erguidas.

Protórax: el ancho es al largo como
5 : 4, tiene la apariencia de ser cilíndrico, aun-
que se nota algo ensanchado hacia su mitad,
la superficie es brillante y tiene alguna granu-
losidad pequeña que aumenta en número de
gránulos y en tamaño de ellos hacia los cos-
tados. La pilosidad es muy fina, corta y aisla-
da. Borde anterior recto, estando el posterior
un tanto entrado hacia la base elitral. Los bor-
des laterales prácticamente no existen, sólo
están insinuados por el cambio de la textura
superficial entre el noto y la epipleura; este
margen se puede apreciar hacia adelante por
la presencia de un diente que corresponde al
ángulo lateral delantero. Epipleuras brillantes
y granulosas. Prosternón de superficie granu-
losa y semi-opaca, con el proceso con una fuer-
te y ancha protuberancia dirigida hacia atrás.
Patas con los fémures anchos y de bordes agu:
dos; tibias delgadas con una larga uña en su
extremo distal.

Elitros: brillantes, con granulosidad
esparcida y fina, siendo más perceptible hacia
el pseudopleurón. El ancho es al largo como
4 : 5. Epipleuras desapercibidas en todo su
largo y sin margen notorio.

Mesosternón y metasternón: granu-
losos, con alguna pilosidad que se hace nota-
ble y larga en la zona intercoxal del metaster-

FEÑA G,, L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIGONIDOS DE AMERICA DEL SUR

nón. Las patas tienen la superficie brillante,
glabra y sus bordes oscuros. Fémur metatorá-
cico sobrepasa el extremo distal de los élitros
cuando se extienden hacia atrás. Las tibias son
delgadas, con pelitos aislados y son ensancha-
das hacia el extremo.

Abdomen: brillante con sus esterni-
tos granulosos, teniendo el 22 y 32 en su me-
dio o grupo apretado de escamas que pasan
al 12 ocupando parte de su superficie media
posterior.

Alotipo: hembra: más volu-
minoso que el holotipo, con 8,6 mm. de largo
y 5,5 mm. de ancho. El ancho de los élitros es
casi dos veces el del protórax y es como 20 :
UU

Molfciasiiiidrard e tiipolicias: Nor:
te de Camaná, camino hacia Nazca, Sur del
Perú.

Holotipo, alotipo y un paratipo: to-
dos de la localidad típica, colectados el
9-XI-1970, por el autor.

Ulbliicrarcito mn die los
todos en la colección del autor.

t i-
prorSs;.:
Comentario: esuna especie
bastante semejante a Ph. escomeli LESNE, pe-
ro difiere de ella por ser Ph. escomeli LESNE
más delgada, teniendo las epipleuras bien de-
marcadas y una muy notable pilosidad conglo-
merada entre las escamas ubicadas en el área
media posterior del primer esternito abdomi-
nal; además, las antenas son más largas.

Nominación: hemos dedi-
cado esta especie a nuestro amigo Gastón Acu-
ña Mc. L., compañero de viajes y gran colabo-
rador en nuestros trabajos en la expedición a
Perú y Ecuador efectuada en 1970 y 1971.

4.— El género Entomochilus SOLIER

Género conocido hasta ahora sólo de
Chile. Sus especies habitan la zona árida del
centro-norte del país desde la costa hasta al-
turas cercanas a los 3.500 m., no sobrepasando
la cordillera de Los Andes y siendo reempla-
zadas en la vertiente oriental por las especies
de Plaiynolmus SOLIER. Es un grupo bastante
difícil de estudiar y que seguramente va a dar
muchas sorpresas en el futuro, cuando se pue-
dan explorar áreas que hasta ahora se han de-
jado de lado. En este trabajo describimos 9 es-
pecies que consideramos no conocidas a la
fecha. Su distribución está demarcada en el
mapa que se presenta.

AS

49

CLAVE PARA DETERMINAR LAS ESPECIES
DEL GENERO Entomochilus SOLIER.

Cuerpo cubierto de pilosidad decumbente
o erizada, fácilmente distinguible, apare-
ciendo a veces sólo en largas pestañas en
la zona distal de los élitros. Cuerpo por lo
general opaco y si es brillante sólo lo es
en algunos lugares de su superficie
Cuerpo glabro, liso o granuloso, brillante
u opaco, a veces se observan algunos ve-
llos diminutos y apenas visibles, incluso
con aumento, en la región distal de los
élitros

Lados del pronoto extendidos lateralmente
llegando a formar una superficie sub-pla-
na; esta formación se hace más notoria
hacia la zona posterior del mismo borde
lateral
Pronoto sin expansiones laterales, su cur-
vatura superficial muere como tal en el
mismo borde lateral

Tibias con pilosidad en forma de pesta-
ñas, la que se extiende hacia los fémures
y se ubica especialmente en su cara infe-
rior
Tibias con pilosidad corta, a veces se ob-
serva en la cara inferior de los fémures
algunas pestañas largas

4— Pilosidad elitral presente sólo con algunas

cerdas erguidas o aisladas, ausentes de la
zona mediana del élitro. (Norte de La Se-
rena, Coquimbo, Las Bombas, Atacama) ..

Pilosidad formada por cerdas a veces apre-
tadas, cortas o largas, decumbentes o eri-
zadas, lo cuai no permite, por lo general,
la observación de la misma superficie eli-
tral. En algunos casos esta pilosidad, sien-
do abundante permite observar la faz de
los élitros

Cuerpo negro con pilosidad larga y aisla-
da, presente sólo en la caída posterior de
los élitros. Pronoto glabro (Q. de la Chim-
ba, Antofagasta)
Cuerpo brúneo. Casi toda la superficie eli-
tral y del pronoto con pilosidad (Paposo

14

laevipennis (SOLIER)

wilsoni n. sp.

y Caldera, Antofagasta) ............ hirtipes (KULZER)

Pilosidad elitral decumbente, arremolina-
da, formando núcleos semi-separados y
ocupando ¿la superficie elevada de las irre-
gularidades de los élitros (N .Serena/Do-
meyko) freudei
Pilosidad elitral no formando núcleos, es
más bien aislada en la zona dorsal, sien-
do más abundante en los costados ..........

Elitros con la pilosidad formando núcleos
que se perciben como manchas amplias
que dejan intervaios a manera de “cana-
les” sin orden aparente, longitudinales y
transversales (Areas costeras de la provin-
cia de Coquimbo)
Pilosidad 'elitral diferente, más bien pareja,
sin formar “canales”, a pesar de percibir-
se cierta formación pilosa .................

Pronoto con la puntuación desordenada,
muy junta lo que hace aparentar una su-
perficie opaca a modo de lija (Depresión
Central: Atacama y Coquimbo ............ viali

n. sp.

pilosus (SOLIER)

n. sp.

50

OS 000441

REV, CHILENA ENT, 10, 1980

80 15 Y0

PIMELOSOMUS

ENTOMOCHILUS

PHILOREA

ANTOFAGASTA

copiAPoO

SANTIAGO
80 35

Fig. 6. Distribución aproximada de los Entomochilus

PEÑA G,, L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 51

HA ió ———_—_ O 2 2<S<S<—

10.—

11.—

12.—

13.—

16.—

17.—

Pronoto con la puntuación débil o fuerte,
pero bien definida. Elitros un tanto rugo-
sos, como insinuando tener costillas longi-
tudinales, las que son, a veces sólo per-
ceptibles en la zona basal media de los
AMOS orto proa 10

Patas con pubescencia larga, erguida, en
forma de pestañas curvadas ubicadas ya
sea en toda la superficie de ellas o sola-
mente en la faz inferior de la tibia. Espe-
cies sumamente alargadaS ...oconcciccnicionnnonnos 11

Patas con pubescencia fina y decumben-
te, a veces se perciben pestañas en su
Ecos eandcanonono0s 12

Superficie media elitral plana, cuerpo an-
cho, tibias fuertemente canteadas (N. La
Serena/Copiapó) ecmccccicccnno. quadratus (KULZER)

Superficie media elitral combada, cuerpo
alargado, tibias sub-triangulares (Conai:
MEE roo brendelli n. sp,

Patas con la pubescencia en forma de pes-
tañas colocadas en la cara inferior de la
tibia y fémuresí Baños del Toro, Coquim-
A RA elongatus n, sp.

Patas con la pubescencia erguida en la
cara inferior y superior de tibias y fému-
res (Conai: Cord. de Atacama) ...... ciliatus n. sp.
Tibias subtriangulares, con la superficie
casi invisible por estar cubierta de pilosi-
dad y por las fuertes espinas que la cu-
bren (Santiago - COQUIMDO) cococncicnonccnnonanoss
A ALE Uns cerdos haeiecis ens tomentosus (GUERIN)

Tibias fuertemente triangulares, con sus
cantos superiores dentados, Pilosidad es-
parcida, dejando visible la superficie de
ESO ote 13

Elitros con pilosidad corta, erguida y pa-
reja, apenas visible al igual que en tibias
y fémures. Caída elitral posterior perpen-
dicular al eje dorsal, formando ángulo rec-
to con él (Illapel: Coquimbo .... illapelensis n. sp.

Elitros con pilosidad desordenada, los pe-
los largos, los cortos, los decumbentes y
los erizados, todos mezclados. Area dorsal
sub-plana. Caída elitral posterior no abrup-
ta, arqueada y su eje de caída no es per-
pendicular al dorsal. Patas pilosas (Conai:
Cord. Vallenar) grandis n. sp.

Pronoto con gránulos separados y nota-
Dlest(Paposo) ecc teneae econ os senos franzi (KASZAB)
Pronoto Con puntuación ..cccicnccinnionicniccinnos 15

Elitros rugosos aumentando tal rugosidad
hacia los costados en forma fuerte y de-
sordenada. Pronoto con puntuación débil
en el noto, aumentando hacia los costa-
dos. (Cord. de Antofagasta) .... rugosus (KULZER)

Elitros con ondulaciones desordenadas que
no podrían considerarse como rugosida-
des e 16

Elitros dorsalmente aplanados y anchos
hacia atrás. Granulosidades de la frente
esparcida (Costa Antofagasta) .... glabratus n. sp
Elitros dorsalmente combados, gránulos
de la frente revueltos, juntos y amontona-
CAE A A RR LADA 17
Puntuación del pronoto ovalada, bien defi-
nida, sin apreciarse una confluencia de
ella en el sentido de formar líneas o

hileras. Elitros con su puntuación bien
notoria, en especial hacia el tercio delan-
tero (Cord. de Tarapacá) ........ nitens (KULZER)

— Puntuación del pronoto fina, con tenden-
cia a formar líneas o hileras. Elitros con
puntuación casi emperceptible (Cord. Ta-
rapacá - Antofagasta) .................. varius (KULZER)

Entomochilus pilosus SOLIER

Es una especie muy común en su
área de distribución que es la zona costera y
media del desierto de Coquimbo al norte del
paralelo 27*30' y al sur del 33? de latitud sur,
con algunos vacíos debido seguramente a falta
de conocimiento de algunos lugares. Lo tene-
mos de: Lengua de Vaca, Monte Patria, Que-
brada de El Teniente, Socos, Ovalle, Punitaqui,
Barraza, Puerto Oscuro, Fray Jorge, La Herra-
dura, Puerto Manso, La Pampilla, Cuesta de
Buenos Aires; todos lugares dentro de la pro-
vincia de Coquimbo. Hay algunos ejemplares
colectados a 30 Km. al sur de Copiapó en la
provincia de Atacama y también de la Hacien-
da Chacabuco, al norte de la ciudad de San-
tiago, lo cual indica que es una especie de
amplia distribución que avanza hacia el sur por
el Llano Central y hacia el norte, por el De-
sierto Intermedio hasta el paralelo 27230" lati-
tud sur, siendo su aparición en estos extremos
bastante esporádica, seguramente por falta de
exploraciones, de otros lugares.

De la serie tipo de Solier que hemos
estudiado, se ha elegido un ejemplar el cual
lo hemos designado como Lectotypus, lleva la
localidad de lliapel. En esta serie de ejempla-
res hemos encontrado algunos que correspon-
den claramente a la especie E. hirtipes KUL-
ZER habiendo uno que es E. tomentosus ERICH.
Con estas observaciones designamos como lo-
calidad típica la siguiente: Zona sub-costera de
la provincia de Coquimbo hacia el oeste de la
ciudad de Illapel, territorios que pertenecían
entonces a la Hacienda lllapel, de donde
proviene sin duda su etiquetación. Hoy día es-
ta hacienda dividida en diversos predios está
ubicada hacia la cordillera, zona que a nuestro
juicio no es probable hábitat de esta especie.
Todo el material de la serie ha sido etiquetado
debidamente por nosotros designando a la vez
Cotypus. Todo este material está depositado
en el Museum d'Histoire Naturelle de Paris.

Entomochilus tomentosus (GUERIN)

Es otra de las especies comunes del
género; es habitante preferencial de zonas pre-

52 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

andinas y su distribución abarcaría desde el
paralelo 312 de latitud sur y hasta el 33230". Lo
tenemos de: El Volcán, El Yeso, Cerros de Che-
na, Alto de la Cuesta del Espino, Chincolco,
Guampulla, Canela, Rinconada de Maipú, El Mo-
lle, Cerro San Cristóbal, El Divisadero, El Arra-
yán y Hacienda Illapel. Todos lugares de las
provincias de Santiago, Aconcagua y Coquim-
bo (Sur). Se expande su distribución hacia el
Llano Central, pero siempre manteniéndose en
áreas de cierta altitud.

Entomochilus laevipennis (SOLIER)

(= Physogaster haagi (KULZER)
= Entomochilus minor (KULZER)

Hans Kulzer en su trabajo citado ya
anteriormente dice: '“Diese Art ist mir unbe-
kannt”, lo cual indudablemente lo llevó al
error de describir el Physogaster haagi KULZER
y el Entomochilus minor KULZER como espe-
cies diferentes a Entomcchilus laevipennnis
(SOLIER).

El Dr. Girard tuvo la gentileza de en-
viarme para la debida consulta el ejemplar de
Solier en el cual este sabio basó su descrip-
ción, al cual lo hemos designado como Lecto-
typus. Este ejemplar lleva la siguiente etique-
ta: “Chile, Gay 15-43” y cuya etiqueta de de-
terminación dice “Entomochilus laevipennis,
Copiapó”. Otro ejemplar de esta pareja se de-
signó como Cotypus.

Comparando los tipos de Entomochi-
lus minor KULZER que están en nuestra colec-
ción y un ejemplar determinado por Kulzer co-
mo Physogaster haagi KULZER hemos llegado a
la siguiente conclusión: Physogaster haagi KUL-
ZER es sinónimo de Physogaster laevipennis
SOLIER hoy día colocado en el género Entomo-
chilus y Entomochilus minor KULZER es tam-
bién sinónimo de E. laevipennis (SOLIER).

Hemos procedido a la vez a desig-
nar la Localidad Típica: Valle del río Copiapó,
Provincia de Atacama, Chile.

El material que tenemos es escaso
no teniendo clara la distribución de esta de-
licada especie, pero creemos que abarcaría des-
de el norte de La Serena (Coquimbo), hasta
Las Bombas (Atacama), un área entre los pa-
ralelos 26? Lat. Sur y 29? 45, Lat. Sur.

Entomochilus parvus (SOLIER)

Sólo conocemos esta especie por un
ejemplar de Solier que hemos designado Lec-

totypus y que lleva la localidad de “Chile Gay
15-43” y determinado como “Entomochilus par-
vus Copiapó”. Hemos decidido sacar esta es-
pecie del género Entomochilus y pasarlo a Phy-
sogaster, por considerar que cae mejor dentro
de este último, lo cual vamos a tratar junto con
el estudio de este género, en un próximo fu-
turo.

Entomochilus hirtipes (KULZER)

Especie bastante común y un tanto
variable entre las poblaciones que hemos es-
tudiado. Hemos visto que la población típica
de Paposo tiene variaciones por ejemplo con
la del valle de Copiapó y con la de la costa
de Caldera. Esperamos conseguir mayor canti-
dad de individuos de poblaciones intercaladas
entre las mencionadas para poder adelantar un
juicio.

Entomochilus quadratus (KULZER)

Tiene, esta especie, una relativa am-
plia distribución. Lo tenemos de: Quebrada de
San Andrés, Huasco, Hacienda Santa Isabel (Va-
lle de Copiapó), El Pimiento, Vallenar a Co-
piapó, El Colorado, Domeyko, Isla Guacolda,
Freirina, Quebrada de Churqui, Paipote, Valle
de San Antonio, Quebrada Bahía Pan de Azúcar,
todas localidades de la Provincia de Atacama,
además lo tenemos de El Tofo, Los Choros,
Cuesta de Pajonales, Norte de La Serena y
Cuesta de Buenos Aires, todos de la Provincia
de Coquimbo, por lo cual esta especie pare-
ce preferir habitar la zona costera y central
desde el paralelo 262 50' al 30? Lat. Sur.

Entomochilus varius (KULZER)

(= Entomochilus various laevis (KULZER)
= Entomochilus varius collaris (KULZER)

Esta especie descrita por Hans Kulzer
fue fraccionada por él en dos subespecies:
Entomochilus varius laevis KULZER y Entomo-
chilus varius collaris KULZER. Estos taxones
subespecíficos estarían bien establecidos si pu-
diesen separarse fácilmente sin recurrir a tér-
minos demasiado subjetivos. Hemos podido
apreciar que estas tres subespecies pertene-
cen en su distribución: prácticamente a una mis-
ma población y que corresponde a una distrí-
bución pareja a lo largo de la precordillera oc-
cidental de Los Andes. Tenemos por ejemplo
la misma subespecie varius KULZER del Cerro
Aguas Blancas en la Cordillera de Domeyko y
de Zapahuira, lugar en la cordillera de Los An-

PEÑA G., L, E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 53

des en el extremo norte del país. Hay ejem-
plares de la ssp. laevis KULZER de Pocos, lu-
garejo al oriente del Salar de Atacama y al
occidente está el Cerro Aguas Blancas. Entre
estos lugares extremos está Mamuña, en la
precordillera de Los Andes desde donde viene
la ssp. collaris. Con solo estos ejemplos pode-
mos percatarnos que no existe ninguna lógica
distribucional entre estas subespecies. Además
los caracteres que las separan son tan poco
claros que proponemos dejarlas todas como
una sola buena especie. Si se pudiese demos-
trar que hay reales diferencias entre ellas, cree-
mos mucho más justo crearles un taxón su-
perior del orden específico, pero hasta este
momento no hemos hallado justificación algu-
na.

Entomochilus wilsoni nov. sp.

Especie de tamaño grande de color
negro con brillo sedoso. Elitros con levanta:
mientos longitudinales a manera de esbozo de
costillas. Patas con fuerte pilosidad. Lados del
pronoto extendidos lateralmente.

Holotipo: macho: largo 10,5

mm. y 6,7 mm. de ancho.

Cabeza: labro de apariencia circular
y de superficie irregular con su borde ante-
rior sinuoso. Epístoma sinuado en su medio
anterior con algunos pelos largos aislados a
modo de pestañas. Sutura clipeal profundamen-
te marcada. Frente y vértex granulosos. Las an-
tenas sobrepasan el borde posterior del pro-
noto con sus dos últimos segmentos.

Protórax: transversal su ancho es al
largo como 10 : 7, ángulos anteriores fuertes
salientes y formando ángulo recto, siendo los
posteriores redondeados. Bordes laterales del
pronoto algo extendidos hacia los costados y
el margen notable. Noto con la superficie no
muy alzada y finamente punteada con algunos
pelos largos y aislados sobre una pubescencia
corta, la pilosidad es separada. Fémures y ti-
bias brillantes, con algunos pelos largos en
su faz interna, estas son fuertemente triangu-
lares.

Elitros: superficie algo irregular con
ondulaciones indefinidas. Se observan levanta-
mientos muy poco aparentes a lo largo de la
superficie como insinuando formación de es-
trías longitudinales, esta superficie está cu-
bierta de puntuación pequeña y separada y de
una pubescencia muy fina y aislada. El largo
es al ancho como 5 : 4. El dorso es aplanado

y algo hundido en su medio. En el pseudopleu-
rón la pilosidad es más notable y en la caída
posterior los pelos son más largos. Epipleuras
marcadas y con el borde anterior ondulado.

e

Mesosternón y metasternón: brillan-
te y granuloso y con pelos entremezclados lar-
gos y cortos. Los fémures con pilosidad larga
y en forma de pestañas ubicada especialmen-
te en la faz inferior y superior de ellos. Las
tibias también poseen largos pelos curvados
abundando en toda la superficie y disminuyen-
do hacia el extremo distal.

Abdomen: esternitos punteados con
excepción de la placa del tercer segmento que
es lisa, opaca y de color rojizo.

Alotipo hembra: largo 13,3
mm. y ancho 7,8 mm .Muy semejante al holo-
tipo aunque de bastante mayor volumen y con
la placa abdominal menos definida.

Localidad típica: que-
brada de la Chimba. Zona costera de Antofa-
gasta SE Cerro Moreno, Chile.

Holotipo: de la localidad tí-
pica del 8-Vl-1968, colectado por el autor: Alo-
tipo y 4 paratipos de igual localidad y del
12-1X-76, leg. R. Wilson., 3 ej. de igual localidad
(Tarapacá? = error?) del 4-VIl-1967 leg. C. Díaz;
1 del 13-1X-1965 colectado por el autor y 2 del
5-11-1976 leg. R. Wilson.

Ubicación de los ti
pos: Holotipo, alotipo y 4 paratipos en la
colección del autor y 1 en las siguientes ins-
tituciones: MNHN, MHNP, BM y PBM.

Comentario: especie pa-
recida a glabratus n. sp. pero difiere a prime-
ra vista por la pilosidad que se presenta en
E. wilsoni n. sp. El pronoto de E. grabratus n.
sp. está fuertemente elevado y la puntuación
más fuerte. Ambas especies son simpátridas.
Según las observaciones efectuadas por el Sr.
Wilson la especie E. wilsoni n. sp. se encuen-
tra en una proporción de 1 : 6 con respecto a
la otra, se le encuentra bajo piedras cerca de
restos vegetales, pero siempre en individuos
aislados, no así E. glabratus que se encuentra
en grupos de 3 o 4 ejemplares, también bajo
piedras, pero todos ellos reunidos.

Nominación: dedicamos es-
ta especie a nuestro amigo quien nos propor-
cionara material y los valiosos datos a que he-
mos hecho referencia, Prof. Rodolfo Wilson de
la Universidad de Chile, sede Antofagasta.

54 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Entomochilus freudei n. sp.

Especie de tamaño mediano, de cuer-
po ovalado y de color café rojizo con pilosidad
corta y decumbente, desordenada y agrupada

Holotipo: macho: de 8,2 mm.
de largo y un ancho de 5,4 mm.

Cabeza: labro acorazonado, algo más
rojizo que la coloración del resto de la cabeza,
con puntuación fuerte hacia adelante y liso ha-
cia atrás y con largos pelos hacia el borde de-
lantero. Epístomo angosto, fuertemente sinua-
do en su medio delantero y con la superficie
granulosa semejando a la de la frente, pero más
débil. Frente con pilosidad esparcida y decum-
bente muy parecida a la del pronoto. Antenas
normales de color rojizo con los tarsos y los
palpas con los tres últimos segmentos sobre-
pasando el borde posterior del pronoto.

Protórax: borde anterior sinuado con
sus ángulos anteriores agudos y prominentes.
Los bordes laterales algo elevados, extendidos
lateralmente y curvos, el posterior es recto
con los ángulos redondeados. El noto es cu-
puliforme lo que lo hace bastante alzado en
su centro. La superficie está cubierta de ru-
gosidades notables pero delgadas y que apa-
rentan ser longitudinales. Epipleuras débilmen-
te rugosas. Prosternón con el borde anterior
bimarginado y de superficie áspera con el pro-
ceso normal y con pilosidad débil y separada.
Fémures brillosos y granulados. Tibias trian-
gulares y armadas con espinas. El ancho es al
largo como 9 : 5 y su mayor ancho está en e
tercio posterior.

Elitros: subplanos dorsalmente, con
sus bordes sub-paralelos, la superficie está cu-
bierta de pilosidad dispareja y desordenada y
agrupada formando especies de islas, dejando
estos manchones entre ellos, especies de ca-
naletas brillantes. En la caída posterior se ob-
serva además, cierta pilosidad corta y erguida.
El ancho es al largo como 11 : 13. Las epipleu-
ras son fuertes y lisas.

Mesosternón y metasternón: granulo-
sos y brillantes con alguna pilosidad larga. Fé-
mures metatorácicos de lados sub-paralelos y
dirigidos hacia arriba, alcanzan a sobrepasar el
dorso de los élitros. Tibias triangulares y ar-
madas de espinas.

Abdomen: esternitos finamente gra-
nulosos y brillantes, el 32 con la placa bien no-
toria, algo rojiza, lisa y opaca.

Alotipo: hembra: muy seme-
jante al holotipo siendo de mayor tamaño. El

largo es de 9,5 mm. y su ancho de 6,5 mm. Las
manchas pilosas elitrales son muy bien defi-
nidas.

Localidad típica: Este de

Domeyko, (Atacama, Chile).

Holotipo, alotipo y un paratipo de la
localidad típica colectados el 14-Vl-68, 2 pa-
ratipos del N de la Higuera, Coquimbo, 14-VI-68
y un paratipo de Carrizal Bajo (Atacama, todos
colectados por el autor), y dos paratipos de
La Higuera 14-X-57.

Ubicación de los ti
pos: Holotipo, alotipo y un paratipo en la
colección del autor, 2 en el MNHN y uno en
las siguientes instituciones: MHNP y BM.

Comentario: algunos ejem:
plares de la serie acusan cierta rugosidad en
la superficie elitral y la acumulación pilosa es
bien definida y notoria. Es bastante parecida
a E. pilosus SOLIER pero la forma del pronoto
la hace fácilmente diferenciable. Pertenece a
grupo del E. quadratus KULZER.

Eniomochilus viali nov. sp.

Especie de cuerpo sub-globoso de
color café leonado oscuro y de apariencia se-
mitranslúcida u opaca, lados del cuerpo sub-
paralelos. Pronoto sin levantamiento lateral y
con pilosidad erguida.

Holotipo:
mm. y ancho 5 mm.

Cabeza: labro sinuoso, angostado ha-
cia la base y con largos pelos dorados en su
borde delantero. Epístomo delgado y de super-
ficie rugosa con pilosidad abundante, sinuado
anteriormente. Sutura clipeal poco notoria, so
lo definida por una hendidura que la delimita.
Frente con fuerte granulosidad, la cual se va
apretando y aminorando hacia el vértex. Ante-
nas cortas y apenas sobrepasando la base pos-
terior del pronoto y son del color general del
cuerpo.

macho: largo 7,6

Protórax: transversal, el largo es al
ancho como 8 15, siendo su mayor ancho
ubicado en el tercio posterior. El borde delan-
tero es un poco arqueado, con los ángulos al-
go sobresalientes, los cuales son rectos. Los
ángulos posteriores redondeados. Borde late-
ral extendido lateralmente y algo elevados,
siendo esa superficie lisa, contrastando con la
del resto del pronoto que es áspera, a modo
de lija suave. Borde anterior recto. Epipleuras
rugosas. Prosternón con su borde anterior rec-

PEÑA G,, L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 55

to y elevado de color oscuro. Proceso normal
con alguna pilosidad larga. Fémures con peli-
tos cortos, ralos, sólo notables en la cara in-
ferior, tibias muy ásperas y espinosas.

Elitros: más anchos que el protórax,
como 13 : 9. El ancho de ellos es al largo co-
mo 4 : 5. Los ángulos anteriores son redon-
deados. La sutura es más oscura que el resto
de su coloración. Dorso con pilosidad muy cor-
ta. Espalda sub-plana. Hay abundancia de pe-
los largos y erguidos en la zona lateral. Epi-
pleuras notables, con su borde externo ondu-
lado y de color más oscuro.

Mesosternón y metasternón: gránulos
semibrillantes con la pilosidad separada y do-
rada. Proceso del metasternón apenas elevado
en comparación con la superficie del mesos-
ternón. Patas como las protorácicas. Fémures
metatorácicas apenas sobrepasan el dorso del
cuerpo cuando están dirigidos hacia arriba.

Abdomen: primer esternito menos
brillante que los demás y con granulosidades.
Placa del 3er. esternito bien clara, brillante y
límpida. El penúltimo es muy angosto y el dis-
tal es de apariencia rugosa debido a su pun-
tuación que es amplia y no bien definida.

Alotipo hembra: de mayor
tamaño que el holotipo, de un largo de 8,9
mm. y un ancho de 6,2 mm. con los fémures
más cortos.

Localidad típica: Nor-
te de La Higuera, (N. cuesta de Buenos Aires)
Coquimbo, Chile.

Hranbiibtia itioayano do iesutomicb iu:
ción: como todas las especies del géne-
ro, se encuentran refugiados bajo piedras u
otros objetos, siempre en comunidades de va-
rios ejemplares. Al parecer la distribución es-
tá enmarcada por los cerros preandinos y cos-
teros del oriente, habitando el plano que exis-
te desde el N. de la Cuesta de Buenos Aires
hasta el lugarejo llamado “El Pimiento” entre
Copiapó y Vallenar.

Holotipo y 6 paratipos de la locali-
dad típica colectados el 10-Xl-1972 y 58 para-
tipos de igual localidad del 18-Xl-1972; 11 pa-
ratipos de El Pimiento (Atacama) del 7-Vl-1967;
8 paratipos del Llano de la Higuera (Coquimbo)
14-X-1957; uno del Mrl. El Colorado (Atacama),
del 18-X-58; un paratipo de Portezuelo de la
Cuesta de Buenos Aires (Coquimbo) del
20-1X-1965; 6 paratipos del Llano de la Higuera
del 13-X-71; 11 paratipos del Sur Cuesta Bue-
nos Aires (Coquimbo), 18-XI-72; un paratipo del

Llano de la Higuera (Coquimbo), 23-X-74; 9 de
igual localidad del 18-Xl-1972 y 31 paratipos de
Quebrada de los Choros (Coquimbo), N. del To-
fo, del 27-XI-1972. Todos colectados por el autor.
Hay 2 ejemplares paratipos de Copiapó 200 m.
(Atacama) leg. C. Bordón.

Dibricralcitomnaadte lots a esta:
pos: Holotipo, alotipo y 135 paratipos en
la colección del autor, 4 ejemplares en el
MNHN y un ejemplar en cada una de las si-
guientes instituciones: BM, MB, MHNP, PBM e
IML.

Comentario: especie bien
característica. Hemos tomado como tipo de la
especie a un ejemplar de la población que exis-
te en el Llano de la Higuera por ser numero-
sa y a nuestro juicio bien definida. Sin embar
go, en ciertas áreas de la zona hemos a la vez
hallado ejemplares que tienen ciertas diferen-
cias, pero que por el momento, y hasta no
disponer de mayor base, hemos creído conve-
niente dejarlos en este taxón. Hacia el norte,
en ambientes semejantes y en el lugar de “El
Pimiento” hay una población cuyos componen-
tes tienen en general menor tamaño, la cual la
hemos unido a esta especie típica. Sería es:
te, el extremo norte de distribución de la es-
pecie, a pesar de que tenemos los 2 ejempla-
res colectados por el Sr. Carlos Bordón que in-
dican en sus etiquetas Copiapó. H. Kulzer, al
determinar cierto material de estas poblacio-
nes los nominó como E. minor KULZER. Al com-
pararlos con el Holotipo y el Alotipo, ambos
depositados en nuestra colección, hemos com-
probado que sólo se trata de un error, siendo
dos especies absolutamente diferentes. (Ver
Entomochilus laevipennis (SOLIER)).

Entomochilus brendelli nov. sp.

Cuerpo ovalado de lados subparale-
los con pilosidad notoria y con el protórax ex-
pandido hacia los lados.

HOMO St AIAprOr:
mm. y 5,6 mm. de ancho.

Cabeza: labro con puntuación, brillan-
te, del color del resto de la cabeza, sinuado en
su borde delantero y con pelos dorados dirigi-
dos hacia adelante, es sub-cordiforme, tenien-
do el área posterior sin puntuación. Epístomo
sinuado en el medio, de superficie punteada
en su centro y con gránulos hacia los lados.
Frente con igual sistema en su superficie y
cubierta al igual que el noto con pelos dora-
dos, cortos y decumbentes. Antenas normales,
apenas alcanzan el borde posterior del pronoto.

macho: largo 9,3

56 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Protórax: transversal, su ancho es al
largo como 5 : 3. Angulos anteriores adelanta-
dos semi-agudos y los posteriores redondeados,
bordes laterales algo extendidos y elevados la-
teralmente, en especial en su tercio posterior.
Superficie con la puntuación apretada, que la
hace aparentar ser rugosa, la cual va desapa-
reciendo hacia los bordes laterales. La super-
ficie está cubierta de pilosidad rala, dorada,
bien visible si se observa con luz rasante. El
noto está bien elevado. Prosternón angosto y
granuloso con el proceso normal y con algu-
nos pelos largos. Fémures punteados con al-
gunos pelos largos en su faz interna.

Elitros: con insinuación de elevacio-
nes longitudinales muy poco notorias,dorsal-
mente curvos y glabros en parte de esa super-
ficie habiendo una pilosidad amarillenta en el
resto de ellos, esta pilosidad es discretamen-
te abundante y entre ella se observan algunos
pelos largos colocados en la caída posterior y
en los costados humerales. Pseudopleurón de
apariencia lisa aunque se notan gránulos aisla-
dos, allí la pilosidad es escasa y corta.

Mesosternón y metasternón: granu
losos, brillantes, con alguna pilosidad. El me-
sosternón es elevado en la zona intercoxal y
el metasternón se aprecia hundido en el área
media y en contacto con el prosternón. Los fé-
mures metatorácicos, cuando están dirigidos
hacia arriba, alcanzan el nivel del dorso.

Abdomen: con sus esternitos lisos no
siendo notable la placa del 3er. esternito no-
tándose algunos pelitos dorados en su super-
ficie.

Alotipo: hembra: de menor
tamaño que el holotipo, su largo es de 5 mm.
y su ancho de 3 mm.

Lorca lid ta di timphircrta: Ga:
rrizal Bajo, zona costera de Atacama, Chile.

Holotipo, alotipo y 5 paratipos todos
de la localidad típica del 7 y del 8 de noviem-
bre de 1965.

Ubica crono de os te
pos: Holotipo, alotipo y un paratipo en la
colección del autor y 1 ejemplar en las siguien-
tes colecciones: MNHN, MHNP, BM y PBM.

Comentario: esuna espe-
cie parecida a E. ciliatum n. sp. por la forma
alargada del cuerpo pero éste no tiene las ex-
pansiones laterales del pronoto como aparecen
en E. brendelli n. sp. Es algo semejante tam-
bién a E. quadratus KULZER pero se diferencia
de él a primera vista por la forma del cuerpo.

Nominación: hemos dedi-
cado esta especie al Dr. M.S.D. Brandell del
British Museum (Natural History), quien nos ha
colaborado valiosamente.

Entomochilus elongatus nov. sp.

Cuerpo de forma relativamente alar-
gada, cubierto de pubescencia fina y pareja,
sin expansiones laterales en el margen pro-
notal.

Holotipo: macho: de un lar-
go de 10,5 mm. y un ancho de 5,5 mm.

Cabeza: labro cordiforme, bilobulado
y con pelos fuertes y escasos dirigidos hacia
adelante. Epístomo fuertemente sinuado en su
borde anterior con su superficie opaca, lisa y
con alguna puntuación poco definida. Sutura
clara y profunda. Frente y vértex opacos con
pilosidad más abundante hacia los costados.
Antenas normales de color rojizo al igual que
los tarsos, con sus dos últimos segmentos so-
brepasando el borde posterior del pronoto.

Protórax transversal, sin expansiones
laterales, la curvatura de su superficie muere
como tal en el contacto con la epipleura. El
largo es al ancho como 3 : 5 estando el ma-
yor ancho en el tercio posterior. La superficie
es punteada, semibrillante, con pilosidad rala
hacia los costados, dejando el noto glabro. Bor-
de delantero recto, los laterales curvos y el
posterior sólo insinuando una curvatura. An-
gulos anteriores rectos y agudos, los poste-
riores redondeados. Epipleuras granulosas y al:
go rugosas y desprovistas de pilosidad. Pros-
ternón estrecho hacia adelante con su borde
delantero fuerte, liso y brillante, careciendo
de pilosidad en su superficie superior, apare-
ciendo un grupo de pelos en su caída poste-
rior. Fémures con pilosidad escasa y decum-
bente en su faz superior y lateral al igual que
la tibia, la cual está armada de fuertes espi-
nas y es triangular. Se nota abundante pilosi-
dad erguida en la faz inferior de fémures y
tibias.

Elitros: alargados, el ancho es al lar-
go como 3 : 2. La superficie es semi-brillante
y está desprovista de pilosidad en la parte su-
perior y media delantera, siendo abundante ha-
cia atrás y hacia los costados, donde se pre-
senta decumbente, existiendo entre ella largos
pelos esparcidos erectos. Epipleuras bien mar-
cadas con su borde superior ondulado.

Mesosternón y metasternón: superfi-
cie de ambos irregular debido a la granulosi-

PEÑA G,, L. E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 57

dad que la cubre. Hay pilosidad larga y aisla-
da presente. El mesosternón está elevado en
forma de cúpula entre las cosas. Mesosternón
liso. Fémures y tibias semejantes a las proto-
rácicas en cuanto a su pilosidad y estructura.

Abdomen: esternitos punteados y pu-
bescentes, el 1? tiene en toda su superficie
pelitos aislados, el 2?, 32 y 4? sólo los tiene
en sus costados y el último en toda la super-
ficie, la cual es granulosa. La placa existente
en el 3er. esternito es lisa, de brillo sedoso y
de coloración más clara que el resto de la pie-
za.

Alotipo: hembra: semejante
al holotipo de 12 mm. de largo por 7,2 mm.
de ancho. La placa del 3er. esternito es me-
nos notoria.

Localidad típica: Baños
del Toro, 3.400 m. Cordillera de Coquimbo, Chi-
le.

Holotipo y 4 paratipos de la locali
dad típica del 5-1-66 colectados por el autor
Alotipo y 4 paratipos de la misma localidad,
3.380 m. leg. R. Wagenknecht.

Ubiicraltchro nat dreralto sti
PROS: Holotipo, alotipo y un paratipo en
la colección del autor, 3 paratipos en el MNHN,
y un ejemplar en el MHNP y otro en el PBM.

Comentario: Semejante a
E. ciliatus n. sp. pero de mayor tamaño. La pi-
losidad de las patas y del cuerpo es menos
notable. La variación entre los ejemplares exa-
minados es mínima.

Entomochilus ciliatus nov. sp.

Color café oscuro con visos rojizos,
de tamaño mediano y con abundante pilosidad
teniendo el pronoto fuertemente punteado y
sin expansiones. Su cuerpo es alargado y sus
lados son curvos.

HRONIMONt/ pro;:
mm. y ancho 5 mm.

Cabeza: labro cordiforme sinuado en
su borde delantero y con algunos pelos dirigi-
dos hacia adelante. Epístomo fuertemente hen-
dido en su borde delantero, su superficie es
granulosa como el resto de la cabeza. Sutura
clipeal bien marcada pero poco visible, recta.
Frente y vértex con largos pelos amarillentos
semi-erguidos. Antenas cortas, apenas alcan-
zando el borde posterior del pronoto.

Protórax: fuertemente punteado, ele-
vado en el noto, los lados no forman expan-

macho: largo 8,7

siones laterales y su curvatura muere como
tal en la unión con la epipleura. La superficie
tiene pilosidad decumbente, la cual es más
escasa en la parte ínfero-posterior de él. En
los costados aparecen pestañas largas y er-
guidas. El borde anterior es recto y algo curva-
do, con los ángulos anteriores también rec-
tos y prominentes, siendo los posteriores cur-
vos. El ancho es al largo como 3 : 2. Epipleu-
ras granulosas. Prosternón angosto, con el bor-
de anterior bien marcado y algo elevado, te-
niendo la superficie una pilosidad desordena-
da. El proceso es normal, algo brillante y con
escasa pilosidad. Fémures fuertes con pelos
largos en su cara inferior, las tibias espino-
sas y muy triangulares.

Elitros: el ancho es al largo como
13 : 10, son planos dorsalmente y con cierta
insinuación de estrías longitudinales cubiertas
de una pubescencia fina doblada hacia atrás
en el dorso y erguida en el resto de los éli-
tros. Caída posterior suave. Epipleuras bien
marcadas.

Mesosternón y metatórax: granuloso,
semi-brillantes con la pilosidad desordenada. El
mesosternón está un poco más elevado que
el metasternón. Los fémures y tibias presen-
tan largas pestañas en su superficie, tanto en
sus caras externas como superior.

orciarltiidrasa a tprirciald Go:
nai, interior del valle de Vallenar, 1.300 m.,
Atacama, Chile.

Holotipo, alotipo y 9 paratipos todos
de la localidad típica del 3-XIl-67, colectados
por el autor.

Uibliicrac iso ni idie Moss. “ti
POS; : Holotipo, alotipo y 5 paratipos en
la colección del autor; un ejemplar en cada
una de las siguientes instituciones: MNHN,
MHNP, PBM y BM.

Comentario: esuna espe-
cie muy cercana a E. elongatus n. sp. y se di-
ferencia por las antenas que son más cortas,
su cuerpo más velloso. Es como la especie en
referencia habitante de la precordillera de Los
Andes.

Entomochilus illapelensis nov. sp.

Es una especie de tamaño grande de
color café oscuro con pilosidad corta y rojiza,
de cuerpo ovalado sin expansiones laterales en
el pronoto.

Holotipo macho: de un lar-
go de 11,6 mm. y de 7,2 mm. de ancho.

58 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Cabeza: labro cordiforme, fuertemen-
te sinuado con puntuación en el área delante-
ra y algunos pelos aislados. Epístomo también
sinuado en su borde anterior de superficie irre-
gular. Sutura clipeal indicada por un canal an-
cho. La superficie del vértex y de la frente
con pelos fuertes, siendo ésta granulosa. Las
antenas apenas sobrepasan el borde posterior
del pronoto.

Protórax: el largo es al ancho como
2 : 3 con sus bordes lateral sin expansiones
y el anterior levemente bisinuado con sus án-
gulos adelantados pero no aguzados. El borde
posterior recto, la superficie fuertemente pun-
teada dando la leve impresión de tener rugo-
sidades desordenadas producidas por el borde
elevado de ellas. El noto es bastante alzado.
Prosternón angosto y algo punteado con pilo-
sidad larga y separada, con el borde anterior
elevado, bien definido y liso, proceso normal
y con pilosidad larga la que avanza hasta las
coxas siendo allí aislada. Patas delgadas con
los fémures punteados, con pilosidad reduci-
da, decumbente, siendo fuerte y compacta en
la faz interior; las tibias mediocremente trian-
gulares con espinas y pilosidad semi-erguida.

Mesosternón y metasternón: algo bri-
llantes con pilosidad bien notoria. Mesosternón
algo alzado en comparación con el metaster-
nón. Fémures metatorácicos cuando están diri-
gidos hacia arriba no alcanzan a llegar a la
altura del dorso.

Abdomen: esternitos pilosos y poco
granulosos, placa del 3er. segmento notable-
mente definida, lisa y de color rojizo.

Alotipo: hembra: algo más
voluminoso que el holotipo de 12,5 mm. de lar-
go y de 7,6 mm. de ancho.

Morcia iPidiard tempera” a:
cienda Illapel, 1500/1800 m. en el interior del
valle. Coquimbo, Chile.

Holotipo y 8 paratipos de la localidad
típica y colectados entre el 1 y 6 de noviem-
bre de 1954, Allotipo y 1 paratipo colectados
en la misma zona y entre los 2.500 y 2.900 m.
de altitud el 14-XI1-1954, todos por el autor.

Wibtnictasc io ner die lO SALA
pos: Holotipo, alotipo y 4 paratipos en la
colección del autor y 1 ejemplar depositado en
las siguientes instituciones: MNHN, MHNP,
PBM, BM y MB.

Comentario: semejante a
E. grandis n. sp. pero con las patas más del-
gadas carente de pelos revueltos y menos no-

torios y sin presentarse los pelos erguidos y
largos entre la pilosidad normal, como sucede
en E. grandis n. sp. La caída posterior de los
élitros es menos abrupta en E. grandis n. sp.
siendo casi recta en E. illapelensis n. sp.

Entomochilus grandis nov. sp.

Especie de tamaño grande, con pilo-
sidad corta, rojiza si se observa de costado,
de cuerpo ovalado y de color café sin brillo

Homo FeARpRO Re
mm. y ancho 7,4 mm.

macho: largo 13

Cabeza: de caída vertical. Labro cor-
diforme, fuertemente sinuado en su borde de-
lantero. Epístomo delgado, sinuado en su bor-
de delantero y algo rugoso. Sutura clipeal rec-
ta y bien definida. Frente y vértex granuloso
con pilosidad corta y decumbente. Antenas cor-
tas, sobrepasando el borde posterior del pro-
noto con sus dos últimos segmentos.

Protórax: transversal, el ancho es al
largo como 2 : 3 estando el mayor ancho, en
el tercio posterior. La superficie del pronoto
está fuertemente punteada, es opaca con pilo-
sidad rala en el noto y en el área delantera,
siendo más abundante hacia los costados. Bor-
de delantero con los ángulos algo salientes,
los laterales mueren en la epipleura siguien
do su curvatura sin observarse expansión late-
ra!. El borde posterior es redondeado y recto.
Epipleuras con algunos gránulos siendo fina-
mente rugosa. Prosternón con pequeñas granu-
losidades y rugosidades y con algunos pelos
largos; borde delantero ancho, liso y elevado.
Fémures con gránulos y rugosidades abundan-
tes, algo brillantes y con pilosidad algo fron-
dosa en su cara inferior. Tibias fuertemente
triangulares y de canto superior agudo y se-
mi-excavado en su faz latero-posterior.

Elitros: ovalados, de superficie pilo-
sa lo cual disminuye en el pseudopleurón. Epi-
pleuras visibles, con el borde superior ondula-
do. El ancho es al largo como 3 : 4.

Mesosternón y metasternón: semi-
brillantes y algo pubescentes y de superficie
granulosa. Mesosternón elevado en su medio
sobrepasando el metasternón. Patas anchas, fé-
mures metatorácicos alcanzando la altura de
la espalda cuando están dirigidos hacia arriba
y hacia atrás el extremo distal del cuerpo.

Abdomen: esternitos muy punteados
y pilosos, el 3er. segmento con la placa noto-
ria, lisa y de color rojizo.

PEÑA G.,, L, E. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS TENEBRIONIDOS DE AMERICA DEL SUR 59

Alotipo: hembra: mayor que
el macho, con las patas más cortas. El largo
es de 14,2 mm. y su ancho de 8,4 mm.

orcralMidrardi it preciada RÍO
Conai, 1.400/1.800 m. Precordillera de Vallenar,
Atacama, Chile.

Holotipo, alotipo y 6 paratipos todos
de la localidad típica colectados por el autor
el 3-XI1-67.

Ulbñiicsarcaio ni diem tous PESTE
pos: Holotipo, alotipo y 2 paratipos en la
colección del autor y un ejemplar en las si-
guientes instituciones: MNHN, MHNP, PBM y
MB.

Comentario: especie seme-
jante a E. tomentosus GUERIN, pero de mayor
tamaño, se asemeja a la vez a E. illapelensis
n. sp. de la cual se diferencia por lo anotado
en el comentario de esta especie. Hay ejem-
plares en que el dorso es glabro, lo que les
da la apariencia de ser más brillantes.

Entomochilus glabratus nov. sp.

Especie de tamaño grande, de colo:
negro, giabro, de opacidad sedosa y de super-
ficie sub-rugosa, de forma ovalada, con los ¡a-
dos del protórax alzados.

Holotipo: macho: de 11 mm.
de largo y 6,2 mm. de ancho.

Cabeza: labro sinuado con su borde
delantero de lados curvos y de superficie fuer-
temente punteada. Epístomo angosto, con el
área delantera brillante y carente de granulo-
sidades, la cual se hace presente en la zona
cercana a la sutura clipeal, la cual está bien
definida y marcada en línea recta y profunda.
Frente con gránulos bien definidos que se ha-
cen de mayor tamaño y se juntan hacia el vér-
tex y hacia los lados. Antenas de color claro
al igual que palpos y tarsos, estas son cortas
y apenas alcanzan el borde posterior del prono-
to.

Protórax: transversal, de un largo al
ancho como 3 : 5. El noto fuertemente eleva-
do y con puntuación clara y definida, los bor-
des delantero y posterior rectos y los latera-
les curvos. El margen lateral bien definido y
alzado. Los ángulos anteriores avanzados y rec-
tos, los posteriores redondeados. En el área
de los ángulos posteriores hay una depresión
transversal. Epipleuras granulosas y algo ru-
gosas. Prosternón tenuemente rugoso con el

proceso normal. Fémures y tibias glabros, sien-
do éstas fuertemente triangulares y espinosas.

Elitros: opacos, sub-planos con el lar-
go al ancho como 7 : 10, de superficie rugosa
con cierta insinuación de estrías longitudina-
les, por levantamientos que se notan, la super-
ficie es glabra, existiendo pelitos muy finos,
cortos y aislados lo que no les da el carácter
de pilosos, estos pelitos se presentan en toda
la superficie. En la caída posterior y en el pseu-
dopleurón se observan gránulos aislados y pe-
queños que cubren la superficie. Las epipleu-
ras están bien demarcadas con su borde ante-
rior ondulando, no alcanzándose a percibir tal
delimitación en el extremo distal del élitro.

Mesosternón y metasternón: de su-
perficie granulosa, con algunos pelitos cortos
Mesosternón algo elevado en comparación con
el mesosternón. Fémures y tibias glabros, los
fémures metatorácicos apenas alcanzan el ni-
vel del dorso de los élitros cuando se colocan
rectos hacia arriba.

Abdomen: esternitos 1? y 2? con pe
queñas granulosidades, el 32 con la placa lisa,
bien definida, rojiza y opaca; hacia los costa
dos de esta placa hay una puntuación clara. Los
dos últimos fuertemente punteados. En todos
ellos se nota cierta pilosidad, siendo éstas más
notoria en el 2? esternito donde es rala y lar-
ga.

Alotipo: hembra: muy seme-
jante al holotipo, de un largo de 11,2 mm. y de
7,8 de ancho, es más voluminoso y tiene las
patas más cortas.

Lioscralbiidia id tipo ass que-
brada de la Chimba, N. Antofagasta, S.E. Cerro
Moreno, Chile.

Hábitat: se encuentra duran-
te el día bajo piedras y plantas rastreras.

Holotipo, alotipo y 8 paratipos todos
de la localidad típica y del 12-1X-1976, leg. R.
Wilson. 2 paratipos de igual localidad colecta-
dos por el autor el 13-1X-1965 y el 3-Vl-1968.

Wibiicra cito mnedre isoss tn
pos: Holotipo, alotipo y 3 paratipos en la
colección del autor y un ejemplar en las si-
guientes instituciones: MNHN, MHNP, PBM,
BM y MB.

Comentario: es cercana a
E. wilsoni n. sp. y simpátrida con ella, siendo
mucho más común, otros datos se encuentran
en la descripción de E. wilsoni n. sp. tratada
anteriormente.

a AS
MERA:

A
RAN TA
AAN y

ad
E al
1 ,

a

UNO

Rev. Chilena Ent.
10: 61 - 62

EL GENERO PSEUDISOBRACHIUM KIEFFER, EN CHILE
(HYMENOPTERA: BETHYLIDAE: PRISTOCERINAE)

VICENTE PEREZ D'A. (*)

ABSTRACT

' d A new species of Pseudisobrachium (Hymenoptera, Bethylidae), P. cunco
n. sp. is described and figured in this paper. This is the first record of Pseudisobrachium for

Southern Chile,

Pseudisobrachium cunco n. sp.

Macho: longitud total aproxi-
mada 6,25 mm.; longitud del ala anterior: 4,25
mm.

Cabeza de color anaranjado rojizo;
tórax café muy oscuro; abdomen café algo más
claro; mandíbulas caoba con los dientes api-
cales café; antenas completamente castañas,
patas de igual color, más claras hacia el extre-
mo distal; alas ahumadas con venas y estigma
de color café. Mandíbulas con cinco dientes,
los dos primeros [empezando por el más ex-
terno) más largos que los restantes [estos tres
últimos casi iguales entre sí); clípeo algo más
de una y media veces más ancho que largo
(16:10) y proyectado en un lóbulo medio con
un diente redondeado en cada extremo; línea
media del lóbulo medio fuertemente carinada
en Y hacia el borde distal.

Antenas muy largas: escapo cuatro
veces más largo que el pedicelo (16:4); flage-
lómeros 1? y 2? de igual longitud y algo más
largos que el 32 (9:9:8), 4? al 10? algo meno-
res que el 3? e iguales entre sí (7:7:7:7:7:7:7:),
el 1? casi tres veces más largo que el escapo
(11:4), escapo, pedicelo y flagelo con pubes-
cencia corta, gruesa y algo comprimida hacia
el ápice: escapo y flagelo con algunas sétulas
erectas, escasas, espaciadas y sobresalientes
y cuya longitud es igual al ancho de los seg-
mentos antenales. Frente bruñida, con puntua-
ción separada por espacios aproximadamente
iguales a sus propios diámetros. Ojos con piio-
sidad muy escasa, espaciada y erecta. Cabeza
algo más ancha que larga (48:42); interorbital
media aproximadamente 5/7 del ancho de la

(5) Biólogo de la Empresa Nacional del Petróleo
(ENAP), Departamento de Exploraciones, Casilla
247, Punta Arenas.

cabeza (35:48); distancia línea ocelo-ocular
aproximadamente 4/5 del largo del ojo (20:17);
ocelos pequeños (diámetro 3), dispuestos en
un triángulo rectángulo; línea ocelo ocular al-
go menos del doble del diámetro del triángulo
ocelar (20:11).

Pronoto brillante, con puntuación
densa como la del mesonoto; largo del prono-
to es 5/8 de su ancho (25:40). Propodeo alar-
gado, siendo su largo casi 1,3 veces su ancho
[42:30); en vistal lateral el propodeo es casi
1,7 veces tan largo como alto (42:25); disco
del propodeo con una carena media y nume
rosa aréolas separadas por bordes carinifor-
mes; declive del propodeo no igualmente areo-
lado y sin carena media; mesopleuras brillan-
tes y lisas. Ala anterior ahumada, densamente
cubierta con microtricos y con áreas lineales
hialinas; venación tal como se presenta en la
figura respectiva.

Abdomen peciolado, delgado y alarga-
do, liso, brillante, con escasísima pilosidad
amarillenta dirigida hacia atrás; su ancho má-
ximo algo menos del doble de su alto máximo
(43:23); placa subgenital con su base en for-
ma de w muy abierta, con sus tres astas sub-
iguales; ápice sinuado en v; genitales como en
la figura.

Holotipo: macho: Dalcahue,
Isla de Chiloé, 10/20-11-1957, col. G. Barría, de-
positado en la colección del autor.

Paratipos: dos machos, uno
de El Quilán, Chiloé, 27-1-1967, col. C. Vivar;
otro de Petrohué, 25-11-1966, col. L. Peña. Am-
bos depositados en la colección del autor.

Localidad tipo: Dalcahue
(provincia de Chiloé).
Dierriviaic io nde Nom

bre: “cunco” alude a una raza indígena que
habitaba Llanquihue y parte de Chiloé.

62 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Hembra: desconocida.
Comentarios:

Este es el segundo registro de una es-
pecie de Pseudisobrachium KIEFFER 1904, para
nuestro país.

Dentro de las especies del género,
Pseudisobrachium cunco n. sp. pertenece al
grupo de aquellas que poseen el lóbulo me-
dio del clípeo bidentado; con respecto a los
ojos, difiere de la mayoría de las especies del
género porque la pilosidad de los ojos es muy
escasa y espaciada; sus garras tarsales sí po
seen un pequeño diente.

BIBLIOGRAFIA

BERLAND, L.

1928.— Bethylidae. Faune de France 19.
Hyménopteres vespiformes Il: 96,

137.
EVANS, H.E.
1964.— A synopsis of the American Be
thylidae (Hymenoptera, Aculeata).
Bull. Mus. Comp, Zool. 132 (1): 1 -
222.
KIEFFER, J..

1904.— Description de nouveaux Dryini
nae et Bethylinae, Ann, Mus. Civ,
Stor. Nat. Geneva 41: 351 - 412.

Fig. 1.— Pseudisobrachium cunco; a, cabeza vista de frente; b, mandíbula; e, ala anterior; d,
placa subgenital y genitales.

Rev. Chilena Ent.
10: 63 - 66

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DE LOS CERAMBICIDOS DE CHILE
(COLEOPTERA: CERAMBYCIDAE)

MIGUEL CERDA GONZALEZ (*)

En este trabajo se revisa la posición sistemática de algunas especies y se
describen otras, Agradecimientos a los Sres, Luis Peña, Mario Pino, Jorge Valenzuela y Rodolfo
Wagenknecht por haberme cedido el material para su estudio.

CERAMBYCINAE
HESPEROPHANINI

Grammicosum larsoni n. sp.

Próxima a G. maculicorne Germain
(8), de la cual se diferencia por la siguiente
descripción:

Macho: De mayor tamaño e
igual color general castaño. Antenas algo más
largas que el cuerpo, mismo color, teniendo
más acentuadas las espinitas de los antenitos
3, 4 y 5 .Pronoto con las callosidades más de-
sarrolladas. Elitros más convexos de color tes:
táceo pálido menos brillante, con una pequeña
mancha de color castaño en la base que cir-
cunda el escudo y otra en forma de vírgula en
cada élitro en la unión del 1/3 medio con el
posterior, ápice truncado.

Largo: 15 mm.; ancho: 3 mm.

Hembra: Más pequeña que el
macho y con las antenas que apenas alcanzan
el ápice de los élitros. Manchas de los élitros
más pequeñas.

Largo: 12 mm.; ancho: 2,5 mm.

Holotipo macho: Freirina (Ce-
rro del Sauce), provincia de Huasco, Chile, ene-
ro 1966, L. Peña col., depositado en la colec-
ción del autor.

Paratipos: 2 hembras co-
lectadas juntas con el holotipo; 2 machos, 1
hembra, Punitaqui, Coquimbo, Enero 1968, Pe-
ña col.; 1 macho El Pangue, Vicuña, 5 noviem-
bre 1961, Peña col., depositados 1 hembra en
la colección del autor y el resto en la colec-
ción Peña.

Comentario: Especie bas-
tante parecidaa G. maculicorne Germain, de ca
racteres muy constantes con una ubicación

(6) Museo de la Patagonia, Punta Arenas, Chile.

geográfica en el Norte Chico, a diferencia de
las otras especies del género que son de la
Zona Central y Sur.

Dedico esta especie a mi esposa Ana
Bañados Larson, quien me ha estimulado siem-
pre en el estudio de los insectos.

Vilchesia n. g.

Próximo a Grammicosum Blanchard
del que difiere por el pronoto sin callosidades
ni tubérculos; antenas más largas que el cuer-
po, con antenito 5% más largo que el 3* y casi
el doble del 4?; coxas marcadamente globulo-
sas y fémures fuertemente dilatados en su mi-
tad externa.

Tipo del género: Vilchesia valenciai
n. sp.

He debido crear este nuevo género
para esta especie que difiere bastante de las
conocidas del grupo. El nombre está dedicado
al lugar denominado Alto Vilches en la Cordi-
llera de Talca, donde se han colectado intere
santes cerambícidos.

Vilchesia valenciai n. sp.

Macho: Color general testáceo
rojizo variando a pardo rojizo en la cabeza y
protórax. Cabeza saliente con abundante pun-
tuación y abundante vellosidad dorada y pelos
erguidos en el clípeo; palpos maxilares con
último segmento triangular; tubérculos antení-
feros discretamente prominentes. Antenas fili-
formes tocando el ápice de los élitros con la
base del 9? antenito, finamente punteados y
abundantes pelos erguidos especialmente en
el borde interno, 5% antenito más largo que 3:
y el doble del 4?, resto decreciendo levemen-
te, teniendo el extremo distal de los anteni-
tos 3? al 5? algo nudoso. Protórax redondeado

64 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

lateralmente, siendo más ancho en la parte an-
terior que la posterior; pronoto redondeado pre-
sentando en la parte media y longitudinalmen-
te 2 finas crestas rugosas paralelas que co-
mienzan en el borde anterior separándose un
poco desde el medio hasta el borde posterior,
abundante vellosidad dorada tendida y desor-
denada. Escudo pequeño triangular excavado y
ápice redondeado. Elitros más anchos que el
pronoto con ángulos humerales marcados, pa-
ralelos, algo aplanados con ápices redondea:
dos; superficie con abundantes puntos grue-
sos hundidos en hileras, teniendo escasos pe-
los dorados erguidos implantados en el fondo
de los puntos. Prosterno con cavidades coxa-
les angulosas hacia afuera y abierta atrás, pro-
ceso curvo y ensanchado en el ápice; mesos-
terno con cavidades coxales abiertas hacia
afuera, proceso pequeño y curvo; metasterno
amplio, finamente puntuado y con escasos pe-
los tendidos dorados en la parte distal, proce-
so ampliamente bifurcado en el vértice. Abdo-
men brillante con puntuación fina y escasa
pubescencia dorada. Coxas anteriores e inter-
medias bastante globulosas. Fémures fuerte-
mente dilatados en su mitad externa, especial-
mente los anteriores e intermedios, con pu-
bescencia dorada; tibias rugosas con pubes-
cencia corta dorada al igual que los tarsos.

Largo: 10mm.; ancho: 2,50 mm.

Hembra: Desconocida.

Holotipo macho: Alto Vilches,
provincia de Talca, Chile, 25 enero 1969, Jorge
Valencia col., en la colección del autor.

Paratipos: 4 machos, Alto
Vilches, provincia de Talca, Chile, 29 octubre
1971 y 21 diciembre 1974, Pedro Vidal col., en
la colección Peña.

Especie colectada en Fagáceas como
la mayoría de los cerambícidos chilenos. De-
dico esta especie a su primer colector, señor
Jorge Valencia, entusiasta estudioso de los ela-
téridos e incansable colector.

Angolia n. g.

Próximo a Xenocompsa Martins (11)
del que difiere por tener el pronoto con callo-
sidades; fémures con su mitad basal muy del
gada y dilatados bruscamente en forma de ma-
za en su mitad externa; antenas delgadas más
largas que los élitros en el macho.

Tipo del género: Compsa livida (Ger-
main 1901).

Dedico este género a mi ciudad na-
tal Angol, donde inicié mis estudios entomo-
lógicos.

Angolia livida (Germain) n. comb.

Compsa livida Germain, 1901, p. 737.
Xenocompsa livida (Germain), Martins, 1965,
p.89.

Fue colocada erroneamente en el gé-
nero Compsa Perty por Germain, posteriormen-
te Martins la colocó provisoriamente en su gé-
nero Xenocompsa junto a las otras especies chi-
lenas descritas en el género Compsa, con el
cual tiene relación salvo en la dilatación de
los fémures, perteneciendo a tribus diferentes.

Largo: 12 mm.,; ancho: 2,1 mm.
Localidad del tipo:

Cordillera de Tolhuaca, provincia de Malleco,
Chile.

Distribución: En la Cordi-
llera de Los Andes y Nahuelbuta de las provin-
cias de Bío-Bío, Malleco, Cautín y Valdivia,
donde existe la Araucaria araucana.

Comentario: Esta especie
de caracteres muy constantes salvo algunos
ejemplares que disminuyen de tamaño y otros
con colorido más claro. Se desarrolla en la
Araucaria araucana.

Angolia araucana n. sp.

Macho: Especie muy parecida a ¡a
anterior, de la cual se distingue por su tama-
ño menor; color del cuerpo castaño rojizo con
las callosidades del pronoto muy atenuadas; éli-
tros de color testáceo pálido. Los sexos se di-
ferencian por el mayor tamaño de la hembra
y las antenas algo más cortas que en el macho.

Largo: macho 6,5 mm.; hem-

bra 9 mm.

Ancho:
2 mm.

macho, 1,5 mm.; hembra,

Holotipo: macho: Parque Na-
cional de Nahuelbuta, provincia de Malleco,
Chile, 7-1-1966, M. Cerda col., en la colec-
ción del autor.

Paratipos: 17 ejemplares
colectados en mismo lugar del tipo, en la co-
lección del autor, 3 machos caramávida,
10-11-56, col. Peña; 2 machos Galletué, Lonqui-
may, Malleco, 3-1-62, col. Peña, en la colección
Peña.

CERDA G., M. CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS CERAMBICIDOS DE CHILE 65

Paratipos: 5 machos y 3 hembras, co-
lectados en mismo lugar juntos con el holo-
tipo, 6 en la colección del autor y 2 en la co-
lección Peña.

CRONMEein tran ino: MESPECIe "pe:
queñita, de caracteres muy constantes y que
se ha encontrado sólo en Araucaria araucana
donde se desarrolla.

Pehuenia n. 9.

Próximo de Angolia n. g., del cual se
diferencia por tener las antenas engrosadas con
los ángulos externos de los antenitos algo de
sarrollados; protórax más largo que ancho con
nudosidades y abundante puntuación gruesa
hundida; fémures medianamente dilatados en
su mitad externa.

Tipo de género: Compsa lunata Ger-
main, 1901.

El nombre del género deriva de “Pe-
huén”, nombre que dan los indios araucanos
a la Araucaria araucana y a su fruto que es
muy apetecido.

Pehuenia lunata (Germain) n. comb.

Compsa lunaía Germain, 1901, p. 747.

Xenocopsa lunata (Germain), Martins
1965, p. 89.

Fue descrita en el género Compsa
por Germain y posteriormente en Xenocompsa
por Martins, el primero por error y el segundo
como solución temporal sin conocer la espe-
cie. La coloración del tipo es muy intensa y
brillante, pero los ejemplares colectados pos-
teriormente no tienen la mancha pálida de los
élitros.

Dimensiones del tipo:
Largo: 12 mm.; ancho: 3 mm.
Rorcra ll iidiard die it 1 pi 0:::

Termas de Chillán, provincia de Ñuble, Chile.

Distribución: Cordillera
de Chillán y Cordillera de Lonquimay (provin-
cia de Malleco).

Comentario: Especie muy
escasa descrita en base a un ejemplar ma-
cho de la colección Oyarzún, capturado en las
Termas de Chillán en enero de 1893. Tipo de-
positado en la colección del Museo Nacional
de Historia Natural de Santiago de Chile.

Pehuenia testacea n. sp.

Macho: Muy parecido a P. lunata
(Germain), de la cual se diferencia solamen-
te por su color general testáceo brillante con
puntuación fina y escasa, teniendo muy ate-

nuadas las callosidades del pronoto que apa-
rece casi nudoso; élitros con puntos hundi-
dos abundantes y escasos pelos erguidos do-
rados; pubescencia dorada poco densa en el
cuerpo y extremidades.

Largo: 11 mm.; ancho: 2,6 mm.

Holotipo macho: Termas de
Río Blanco, provincia de Malleco, Chile» 19-2-59,
Luis Peña col., en la colección Peña.

Paratipos: 2 machos y una
hembra, 5 febrero 1959, de la misma localidad
del tipo, col. Peña; un macho Santiago, Maite-
nes, 28 diciembre 1969, 2 en la colección del
autor y 2 en la colección Peña.

Comentario: Especie muy
constante en su tamaño, coloración y los otros
caracteres.

Xenocompsa martinsi n. sp.

Hembra: Color general cas-
taño negruzco, casi negro en el protórax. An-
tenas de color testáceo claro con el escapo y
22 antenito negruzcos, los demás negros en
el extremo distal. Elitros castaño ahumado con
algunas manchas irregulares pálidas, dando el
aspecto de zonas descoloridas. Todo el cuer
po con abundante pubescencia sedosa tendida
cenicienta, que en las patas es corta y forma
especie de anillos. Cabeza con abundantes
puntos hundidos y rugosidades presentando un
discreto surco en la frente; ojos fuertemente
granulados y escotados; tubérculos antenarios
prominentes. Antenas delgadas más cortas que
el cuerpo, con escasos pelos erguidos espe-
cialmente en el ápice de los antenitos, escapo
en maza tan largo como el 32, 4? como 2/3 del
32; siguientes decreciendo. Protórax casi cilín-
drico discretamente ensanchado en la parte
media; pronoto sin callosidades con gruesos
puntos hundidos y rugosidades irregulares, lus-
troso, con pubescencia canosa tendida esca-
sa. Escudo triangular, excavado y esculpido.
Elitros paralelos, algo aplanados en su base
y redondeados hacia el ápice, con ángulo in-
terno marcado, lustrosos con escasa pubescen
cia canosa más densa hacia los costados y
ápice, presentando algunos pelos erguidos ama-
rillentos dispersos. Prosterno fuertemente ru:
goso con cavidades coxales levemente engulo:
sas hacia afuera y abierta atrás, proceso an-
gosto y curvado; mesosterno mediocre, con ca
vidades coxales abiertas hacia afuera; metas-
terno amplio con proceso bifurcado en el ápi-
ce. Abdomen mediano finamente punteado con
el 52 urosternito redondeado en el borde libre.
Patas delgadas con coxas anteriores y medias

60 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

subglobulosas; fémures dilatados en su mitad
externa; tarsos posteriores con ter. tarsito tan
largo como 2? y 3* juntos.

Largo: 12 mm.; ancho: 2 mm.

Holotipo hembra: Serena (Ciu-
dad), provincia de Coquimbo, Chile, 10-3-1964,
Rodolfo Wagenknecht col., en la colección del
autor.

Comentario: Especie de
la cual se conoce sólo el ejemplar tipo, ha-
biéndolo colocado en el género Xenocompsa
por sus caracteres y teniendo parecido con
Xenocompsa flavonitida (F. et G.). Dedico es-
ta especie al distinguido estudioso de los ce-
rambícidos Ubirajara R. Martins, quien siem:
pre me ha colaborado con sus sabios conse-
jos.

PSEUDOCEPHALINI

Pseudocephalus auromaculatus n. sp.

Muy próxima a P. monstrosus (Blan-
chard) (3), de la cual se diferencia por la si
guiente descripción:

Hembra: De mayor tamaño;
antenito 5% más largo; élitros dilatados en la
mitad posterior, la que se encuentra cubierta
por una fina pubescencia sedosa dorada que
reemplaza a la cenicienta de la especie mons-
trosus.

Largo: 8mm.,; ancho: 2 mm.

Holotipo: Romeral, Cordille-
ra de Parral, provincia de Linares, Chile, no-
viembre 1960, M. Rivera col., en la colección
del autor.

Paratipos: 2 machos y una
hembra, Las Cruces, Cordillera Parral, octubre
1958, col. Rivera; un macho Fundo Ralco, Cor-
dillera Bío-Bío, 17 febrero 1958, col. Peña: un
macho y 2 hembras, El Coigue, Cordillera Cu-
ricó, noviembre 1959, col. Rivera; 3 machos,
Romera!, Cordillera Parral, noviembre 1969, col.
Rivera; 2 machos y una hembra, Las Trancas,
Cordillera Chillán, 30 diciembre 1975, col. P.
Vidal, todos en la colección Peña.

Comentario: Esta especie
muy parecida a P. monstrosus (Blanchard), se
diferencia fundamentalmente por la pubescen-
cia dorada que adorna la mitad posterior de
los élitros. Ha sido colectado en la Zona Cen-
tral a diferencia de monstrosus que es de la
Zona Sur.

LAMIINAE
POGONOCHERINI

Tuberopeplus krahmeri n. sp.

Muy próxima de T. chilensis Breuning
(4), de la que se diferencia por la siguiente
descripción:

Hembra: De menor tamaño,
color general pardo oscuro con densa pubes-
cencia café negruzco presentando una franja
poco notoria transversal después del medio de
los élitros, de color blanco sucio. Antenas con
los antenitos del color general del cuerpo y
el extremo basal blanquizco. Elitros presentan-
do las crestas basilares más atenuadas y ausen-
cia de las tres hileras de pequeños tubérculos.

Largo: 7 mm.; ancho: 3 mm.

Holotipo: hembra: Llancahué
provincia de Valdivia, 17-1-1964, E. Krahmer col.,
en la colección del autor.

Paratipos: una hembra, Valdi-
via (ciudad), provincia de Valdivia, 23 diciem
bre 1962, E. Krahmer col., una hembra Llanca-
hué, provincia de Valdivia, 15-11-1954, E. Kra-
hmer col.; ambos paratipos en la colección
Peña.

Comentario: Esta nueva
especie difiere fundamentalmente de T. chilen-
sis Breuning por el menor tamaño, la colora-
ción y sobre todo la ausencia de las hileras
de tubérculos sobre los élitros que no son
mencionados en las diagnosis de género y es-
pecie por Breuning, pero sí, en la descripción
hecha por este autor al describir Tuberopeplus
chilensis como Penessada chilensis en 1963,
desconociendo el trabajo de Breuning de 1948
en base a ejemplares enviados de Chile al mu-
seo de Estocolmo antes de que yo me dedi-
cara al estudio de la familia. Dedico esta es-
pecie al Sr. Ernesto Krahmer quien con sus
fructíferas colectas ha contribuido en forma
destacada al estudio de los insectos chilenos.

LITERATURA CITADA
1.— AURIVILIUS, CH., 1912, Colept. Catalogus, Pars

39.

2.— AURIVILIUS, CH., 1923, Colept. Catalogus, Pars
74.

3.— BLANCHARD, E., 1851, in C. Gay, Hist, Fis, Pol,
Chile, Zool. 5.

4.— BREUNING, ST., 1948, Nouvelles formes de lon-
gicornes du Musée de Stockholm, Arkiv for Zoo-
logi, Band 39 A, NC 6.

5.— CERDA, M., 1963, Dos nuevos cerambícidos cni-
lenos, Publicación Ocasiona! N% 3 del Museo Na-
cional de Historia Natural de Chile.

6.— FAIRMAIRE, L., et GERMAIN, PH., 1859, Revisión
des Coléopteres de Chili, Ann. Soc. Ent. France,
ser. 4,1.

7.— FARMAIRE, L., et GERMAIN, PH., 1964, Revisión
des Coléopteres de Chili, Rev. Mag. Zool. ser,
2,16.

8.— GERMAIN, PH., 1898, Apuntes Entomológicos, An.
Univ. Chile 100, Los longicornios chilenos.

9.— LACORDAIRE, J. TH., 1869, Genera Coleopt, t, 8,

10.— LACORDAIRE, J. TH., 1869, Genera Coleopt, t, 9,

11.— MARTINS, U. R., 1965 a, Ibidionini XXIV, Divisac
do genero Compsa Perty, Papéis Avulsos Depto.
Zoo!., S. Paulo, 13.

Rev. Chilena Ent.
10: 67 - 70

PRESENCIA DE LA SUBTRIBU AMMOPLANINA EN CHILE (>)
(HYMENOPTERA: SPHECIDAE: PEMPHREDONINAE)

WALTER SIELFELD K. (**)

ABSTRACT

A new species of the genus Ammoplanus GIRARD 1969 and belonging to the
subtribe Ammoplanina (Ammoplanini: Sphecidae) is described. This is the first record for this
group, both to Neotropic Region and Southern Hemisphere.

S 0 ¿M-A aRdaO

Se describe una especie nueva del género Ammoplanus GIRARD 1969, per-
Meneciente a la subtribu Ammoplanina (Ammoplanini: Sphecidae). Esta es la primera cita de
este grupo tanto para la región neotropical como para el hemisferio sur.

I. INTRODUCCION

La presente nota da a conocer una
especie de Ammoplanina (Sphecidae) para te-
rritorio chileno, subtribu que de acuerdo a es-
tudios anteriores (BOHART 8 MENKE, 1976) es-
taría representada por un total de siete gé-
neros, cuyas distribuciones comprometen úni-
camente las regiones holártica y etiópica. El
hecho de haber detectado este taxón en te-
rritorio chileno, atestigua en primer lugar su
presencia en la región neotropical y por lo
tanto en el hemisferio sur, además de confe-
rirle al género en cuestión carácter de semi-
cosmopolita.

A continuación de la descripción se
entrega una clave que permite la identifica-
ciónde los géneros de Pemphredoninae actual-
mente conocidos en el territorio chileno.

II. ANALISIS

Esta especie concuerda completa-
mente con las características genéricas esta-
blecidas en la descripción original para el gé-
nero Ammoplanus por GIRARD (1869), pero no
coincide exactamente con las redefiniciones
que dan autores posteriores (PATE 1937 y BO-
HART 8 MENKE op. cit.) de este taxón. De

(63) La colecta del presente material se realizó du-
rante lel desarrollo de una parte del “Proyecto
de Estudios en Zonas Semiáridas”, a cargo
del Laboratorio de Ecología, Universidad Ca-
tólica de Valparaíso.

($3) Sección Zoología, Instituto de la Patagonia, Ca-
silla 102-D, Punta Anenas, Magallanes.

acuerdo al cuadro genérico de los dos últimos
autores, nuestra especie tendría afinidad con
los géneros Pulverro PATE, Ammoplanus Gl-
RARD y Ammoplanops GUSSAKOVSKJI, corres
pondiendo en gran medida a la penúltima. Las
diferencias de nuestro material con éste, ade-
más de ser de difícil valoración, son las si-
guientes: hembra de la nueva especie con una
especie de carina de poco desarrollo en la par-
te baja de la frente, más precisamente entre
y por sobre el nivel de los alvéolos antenales;
escudo en vista lateral casi recto y al mismo
nivel que el collar del pronoto en la hembra;
algo por sobre éste en el macho; tibias pos-
teriores normales; sin carina occipital en la
parte superior de la cabeza.

Con el fin de evitar dudas posterio-
res en una posible reubicación genérica, se pro-
cede al análisis de características que consi-
deramos genéricas de nuestro material, para
posteriormente definir la nueva especie
Caracterización genérica:

Ojos separados, con sus órbitas in-
ternas levemente cóncavas, no divergentes;
cabeza sin carina hipostomial ni occipital; vér-
tex ascendiendo notablemente por sobre ¡os
ojos; clípeo sin pubescencia plateada en am-
bos sexos; mandíbulas cortas y truncas en
ambos sexos, apicalmente provistas de dos
dientes, siendo mayor el posterior; labro bilo
bado; longitud del escapo aproximadamente un
quinto y un cuarto de la longitud de toda la
antena del macho y de la hembra, respectiva-
mente; frente media inferior de la hembra con
una carina de poco desarrollo, así como una
carina oblicua que se dirige desde el borde
alveolar interno hacia arriba; pronoto sin cari
na transversal, el collar dividido en su parte

68 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

superior por una ancha depresión en dos ló-
bulos; surco escrobal presente, más marcado
en el macho; escudo casi plano en las hem-
bras, con notauli aparentes, aunque poco mar-
cados, en el macho; tarsos anteriores de la
hembra, sin indicios de peines tarsales; tibias
medias de ambos sexos presentan en sus par
tes distal y superior pequeñas espinas; hem
bra con placa pigidial de forma triangular, apa
rentemente punteada; ala anterior con estigma
grande y lenticular, de ápice agudo y pegado
al borde alar; sólo una celda cubital y dos dís-
coidales, la primera no en línea con la radial
y la primera discoidal; esta última sin apéndice
aparente y dirigida hacia atrás; cabeza de tipo
prognato en la hembra, ortognato en el macho;
clípeo de la primera sin emarginación distal

Ammoplanus atacamensis nov. spec

Hembra:
ximada 2,7 mm.

longitud total apro-

PILOSIDAD: pubescencia en general
sumamente fina, corta y rala, cubriendo tanto
la cabeza como el resto del cuerpo; en el úl
timo tergo algo más larga y densa que en el
resto; extremo distal del clípeo con tres cer-
das largas.

COLORACION: En general negra, ha-
ciendo excepción las siguientes partes: alas
hialinas con venación café claro; todos los tar-
sos, tibia | y extremidad distal y basal de ti-
bia Il de café claro; partes restantes de las
patas, el último segmento abdominal visible,
las tégulas, escapo y pedicelo, de color oscu
ro; mandíbulas amarillas, a excepción de sus
ápices que son rojizo-translúcidos.

PUNTUACION: Cabeza y resto del
cuerpo con puntuación fina y aparente, repre-
sentada por puntos dispuestos distanciadamen-
te sobre el tegumento; éstos son más marca
dos en la parte superior central de la frente,
presentando interespacios equivalentes a apro-
ximadamente dos o tres puntos; en el vértex,
genas y paraoculares la puntuación menos mar-
cada y más distanciada; parte inferior de las
paraoculares, por sobre y a los lados de los
alvéolos, sin puntuación; en el tórax la puntua
ción bien aparente, tanto en el escudo como
en el escutelo, siendo fina y espaciada; tergos
en su totalidad con puntos distanciados, más
densos y aparentes en el último de ellos vi
sible.

ESTRUCTURAS: Cabeza grande, en
vista anterior subcuadrangular, notoriamente

aplastada anteroposteriormente; más alta que
ancha; mandíbulas cortas y bidentadas; clípeo
muy ancho y corto, con borde distal central-
mente emarginado; sutura frontoclipeal y sub-
antenal no aparentes; alvéolos antenales pró-
ximos al borde clipeal superior; área interal-
veolar con fina carina longitudinal que se pro-
longa hacia arriba hasta aproximadamente el
diámetro de un alvéolo por sobre el nivel co-
rrespondiente al borde superior de éstos; a
partir del borde alveolar interno otra carina,
menos desarrollada que la anterior, la que se
presenta curva y divergente hacia arriba y afue-
ra en relación a la carina central; área malar
escasamente desarrollada; antenas sin modifi-
caciones notables y presentadas en las figu-
ras correspondientes; tórax muy alargado, al-
canzando su largo algo más de tres veces su
ancho mayor en vista superior; collar sin ca-
rina transversal, fuertemente deprimido en su
región medial; collar del pronoto, escudo y es-
cutelo y propodeo en vista lateral de aproxi-
madamente un mismo nivel superior; área pro-
podeal superior casi horizontal, de forma cua-
drangular y tegumento finamente granuloso;
escudo fuera de las características genéricas
antes señaladas, casi dos veces tan ancho co-
mo largo y semiplano; lóbulos pronotales bien
desarrollados; mesotibias en su extremo su-
perior con espinitas pequeñas y numerosas;
tarsos anteriores desprovistos de peine; vena-
ción alar muy reducida y conformando en el
ala anterior solamente una celda cubital y dos
discoidales, previamente analizadas; abdomen
más largo que el tórax, cortamente peciolado
y no presentando estructuras notables; placa
pidigial de forma triangular, fina y densamen-
te punteada.
Macho
ximada 2,2 mm.

PILOSIDAD: La distribución y confi
guración de la pubescencia en general sigue
las normas y patrones descritos para la hem-
bra, siendo aparentemente algo más densa que
en ésta.

COLORACION: En líneas generales
se mantiene el esquema analizado en el caso
de la hembra, haciendo excepción la antena,
que en el macho es totalmente café oscura, así
como una extensa mancha amarilla que abar-
ca la totalidad del clípeo, extendiéndose hacia
los alvéolos antenales.

PUNTUACION: La disposición y ta-
maño de los puntos se presenta en la misma

forma que se ha descrito en el caso de la
hembra.

longitud total apro-

SIELFELD K., W, PRESENCIA DE LA SUBTRIBU AMMOPLANINA EN CHILE

69

70 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

ESTRUCTURAS: Cabeza grande, en
vista anterior subcircular y notoriamente apias-
tada anteroposteriormente; mandíbulas con las
características anotadas para la hembra, pero
algo más esbeltas; clípeo proporcionalmente
más largo que en la hembra, presentando en
su borde distal un proceso de forma subtra-
pezoidal, cuyo lado distal es suavemente cón-
cavo; suturas frontoclipeal y subantenal muy
marcadas; alvéolos alejados del borde superior
del clípeo; región interalveolar con carina lon-
gitudinal escasamente esbozada; elementos
torácicos y abdominales como los descritos pa-
ra la hembra, los que se complementan con
las características señaladas para el nivel ge-
nérico. Material estudiado: holotipo hembra y
alotipo macho, provenientes de Atacama; Va-
llenar, 1-10 de octubre de 1972, W.H. Sielfeld,
col.

La obtención y colecta del presente
material contempló la utilización de trampas
tipo Barber, para muestreo de fauna epigea.
Derivación del nombre: el nombre específico
alude a la región típica en que fue colectada.

111. DISCUSION

La subfamilia Pemphredoninae se en-
cuentra escasamente representada en territo-
rio chileno, incluyendo, de acuerdo a nuestros
conocimientos, sólo cuatro géneros, dos de los
cuales citamos aquí por primera vez: la pre-
sencia de Pemphredon LATREILLE 1796 será
analizada en un trabajo posterior.

Los cuatro géneros en cuestión es-
tán ampliamente representados en las grandes
zonas biogeográficas, exceptuando la neotro-
pical y la australiana. En esta última únicamen-
te está presente Spilomena SHUCKARD 1837.
En la zona neotropical. solamente Stigmus PAN-
ZER 1804 es conocido fuera de los límites de
Chile, presentando un total de ocho especies
neotropicales (BOHART £ MENKE op. cit.). La
ausencia de especies pertenecientes a los
otros tres géneros en territorios neotropicales
extrachilenos indica grandes lagunas en el co-
nocimiento de esta fauna, excluyendo conse-
cuentemente cualquier análisis de tipo biogeo-
gráfico al respecto.

IV — CLAVE PARA SUBTRIBUS Y GENEROS CHILENOS

le Con tres celdas discoidales y dos venas recurren
tes; estigma pequeño ...... (PEMPHREDONINA)
Pemphredon LATREILLE.

— Con sólo una o dos discoidales; una vena
recurrente; estigma grande pudiendo alcan-
zar el tamaño. de, la radials citciamsiarsccón occ 2

2. Con sólo una celda cubital; celda marginal
pequeña, subigual al estigma; collar sin cari-
na transversal

cialis (AMMOPLANINA) Ammoplanus GIRARD
— Con dos celdas cubitales; celda radial alarga-
da, en todo caso mayor que el estigma; collar
con carina transversal completa (STIGMINA) 3
3.— Abdomen claramente peciolado; en vista dor-
sal el pecíolo claramente más largo que an-
cho; la vena recurrente no coincide con la
vena transversa cubital ..... Stigmus PANZER
— Abdomen sólo cortamente peciolado; en vista
dorsal el pecíolo aproximadamente tan largo
como ancho; la vena recurrente coincide o
termina al menos cerca de la vena transversa
CUDI Spilomena SHUCKARD

BIBLIOGRAFIA

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nopteres de l'Europe occidentale,
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Belgium and elsewhere. Bull. des
Recherches Agronomique de Gem-
bloux, N.S. 5 (2-4): 698 - 708.

Explicación a las figuras,

EXPLICACION A LA LAMINA:

1— Clípeo del macho; 2.— Cabeza del macho: a.- vis-
ta frontal, b.- vista lateral; 3.— cabeza de la hembra:
a.- vista frontal, b.- vista lateral; 4— Clípeo y labro de
la hembra; 5.— Tórax del a hembra: a.- vista lateral,
b.- vista dorsal; 6.— ala anterior; 7.— antena: a.- ma-
cho, b.- hembra.

Rev. Chilena Ent.
10: 71 - 76

LAS ESPECIES DE SPHECIDAE (HYMENOPTERA) CONOCIDAS
PARA TERRITORIO CHILENO

WALTER SIELFELD K. (*)

RESUMEN

La presente nota entrega una lista de las especies de Sphecidae actual-
mente conocidas pa'a el territorio chileno, con el fin de servir de base para estudios posteriores
y más exhautivos del tema, Para cada una de las especies se entrega información sobre su

distribución en el país.

ABSTRACT

A list is given of species of Sphecidae (Hymenoptera) known for Chile; along
with aspects of general distribution for each species.

INTRODUCCION:

Las especies chilenas pertenecientes
a la familia Sphecidae (Hymenoptera) han sido
estudiadas sinópticamente en varias oportuni-
dades, correspondiendo la primera a SPINOLA
(1851), autor en la “Historia Física y Política
de Chile”, Zoología, tomo VI, describe el abun-
dante material colectado en territorio chileno
por Claudio Gay entre los años 1830 a 1840. Con
posterioridad REED (1894) vuelve a tratar los
representantes chilenos de la familia en cues
tión, describiendo además algunas especies
nuevas para la ciencia, junto con reordenar ge-
néricamente las ya conocidas.

Años más tarde, los trabajos de
HERBST (1920 y 1921), así como los de KOHL
(1892 y 1905), sobre la base del material apor-
tado por el autor señalado anteriormente, in-
crementan notablemente el número de especies
chilenas, al describir otras nuevas.

En épocas recientes, principalmente
BOHART (1968), FRITZ (1971), FRITZ y TORO
(1971), LECLERCO (1951 y 1957), PEREZ (1972),
PEREZ Y TORO (1973), PULAWSKI (1974 a) y
1974 b), RUIZ (1936), SIELFELD (1972, 1975 y
1976), completan el cuadro actual de especies,
agregando por lo general formas nuevas y pro-
venientes fundamentalmente de regiones ex-
tremas, tanto norte como sur, en el pasado es
casamente visitadas por los entomólogos.

BOHART y MENKE (1976), en una ex-
tensa revisión genérica de la Familia Sphecidae,
ponen al día la sistemática de esta familia,

(6) Sección Zoología, Instituto de la Patagonia, Pun-
ta Arenas, Casilla 102-D, Magallanes - Chile,

incluyendo el establecimiento de nuevas sino-
nimias específicas, que en parte comprometen
especies chilenas. Contemplan además nómi-
nas de las especies conocidas para cada géne-
ro, junto con señalar su distribución mundial.

El presente catálogo constituye una
lista revisada de las especies señaladas por
autores anteriores para territorio chileno, cua-
dro que es completado con la cita de especies
anteriormente mo conocidas para Chile, así
como algunas que se describen en el presente
número de esta revista. Para cada una de las
especies señaladas, se entregan antecedentes
sobre su distribución aproximada en Chile.
Para ese efecto se hace referencia al esquema
de zonas bioclimáticas establecido por DI CAS-
TRI (1969). En el caso de especies de distri-
bución poco conocida y no analizada en detalle
por autores anteriores, o especies que aquí se
señalan por primera vez, se indican las loca-
lidades en que han sido detectadas.

LISTA DE ESPECIES CHILENAS

SUBFAMILIA SPHECINAE
TRIBU SCELIPHRONINI

Género Sceliphron KLUG, 1801

Sceliphron asiaticum (LINNAEUS, 1758): común
en toda Sudamérica; en Chile en las zonas de
tendencia mediterránea semi-árida a mediterrá:
nea sub-húmeda.

Género Stangeella MENKE, 1962
Stangeella cyaniventris (GUERIN - MENEVILLE
1831): especie común en Argentina; en Chile
en las zonas de tendencia mediterránea per
árida a sub-húmeda.

72 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

TRIBU SPHECINI

Género Sphex LINNAEUS, 1758

Sphex latreillei LEPELETIER, 1831: exclusiva de
Chile, en las zonas de tendencia mediterránea
perárida a sub-húmeda.

Sphex peruanus KOHL, 1890: especie peruana,
presente en Chile en las zonas de tendencia de-
sértica costera interior (Tarapacá: Codpa, Pi-
sagua).

Género Prionyx VAN DER LINDEN, 1827
Prionyx neoxenus (KOHL, 1890): en Chile en
las zonas de tendencia mediterránea árida a
sub-húmeda, desértica interior y continental
andina; también en Argentina.

Prionyx notonitidus (WILLINK, 1951): especie
común a Chile y Argentina. El primero, en zonas
de tendencia mediterránea árida y semiárida.

Prionyx pumilio (TASCHENBERG, 1869): en
Chile en las zonas de tendencia mediterránea
semiárida a sub-húmeda; también en Argentina.
Prionyx spinolae (SMITH, 1856): especie exclu-
siva de Chile, distribuida en las zonas de ten-
dencia mediterránea perárida a sub-húmeda,
y continental andina.

Prionyx thomae (FABRICIUS, 1775): especie
ampliamente distribuida desde Norteamérica
al Sur, y presente en las zonas de tendencia
desértica costera e interior de Chile (Tarapacá:
Lluta, Azapa).

TRIBU AMMOPHILINI

Género Ammophila KIRBY, 1798.
Ammophila ruficosta SPINOLA, 1851: especie
presente en Argentina y Chile. Area de distri-
bución chilena no precisada.

Ammophila laeviceps SMITH, 1873: especie
exclusivamente chilena; habita las zonas de
tendencia mediterránea perárida a húmeda, y
continental andina; incluye las siguientes posi-
bles formas sinónimas:? Ammophila chilensis
REED 1894;? Ammophila ruficollis REED, 1894.
Ammophila lampei STRAND, 1910: en Chile er
zonas de tendencia tropical marginal y de altu
ra; también en Perú.

SUBFAMILIA ASTATINAE
TRIBU ASTATINI

Género Astata LATREILLE, 1796

Astata australiasiae SHUCKARD, 1838: zonas
de tendencia mediterránea perárida a húmeda

también en el Perú. Se consideran sinónimas:

Astata chilensis SAUSSURE 1854; Astata dispar
REED, 1894.

Astata spinolae SAUSSURE, 1854: especie en-
démica de distribución escasamente conocida
Astata alpaca PARKER, 1968: en Chile en la zo-
na de tendencia desértica interior; además en
Perú.

SUBFAMILIA PEMPHREDONINAE
TRIBU PEMPEMPHREDONINI

Género Ammoplanus GIRARD, 1869
Ammoplanus atacamensis SIELFELD in litt.: es-
pecie aparentemente endémica ,que se descri-
be para la zona de tendencia mediterránea per-
árida (Vallenar: Atacama).

Género Stigmus PANZER, 1804

Stigmus glabratus KOHL, 1905: especie exclu-
sivamente chilena, distribuída en las zonas de
tendencia mediterránea semi-árida a húmeda.

Género Spilomena SHUCKARD, 1837
Spilomena chilensis HERBST, 1920: endémica

presente en zonas de tendencia mediterránea
perárida chilena (Atacama: Vallenar).

Género Pemphredon LATREILLE, 1796
Pemphredon sp.: especie de posición sistemá-
tica aún incierta, presente en las zonas de ten-
dencia mediterránea semi-árida (Valparaíso,
SIELFELD in prep.). Esta constituye la primera
cita del género para el área neotropical.

SUBFAMILIA LARRINAE
TRIBU LARRINI

Género Tachytes PANZER, 1806

Tachytes chilensis (SPINOLA, 1851), presente
en Chile y Argentina, se consideran sinónimos
de los siguientes: Tachytes gavi (SPINOLA,
1851); Tachytes spinolae (REED, 1894); Tachytes
dichrous (HERBST, 1921).

Tachytes imperialis SAUSSURE, 1867: común a
Chile y Argentina. Se distribuye al igual que
la especie anterior en la zona de tendencia
mediterránea, siendo imprecisos sus límites
sur y norte.

Tachytes fraternus TASCHENBERG, 1870: espe-
cie fundamentalmente argentina, cuya presen-
cia ha sido señalada para la zona de tendencia
desértica interior (Mollepampa: Lluta) por PE-
REZ (1974).

SIELFELD K., W, LAS ESPECIES DE SPHECIDAE (HYMENOPTERA) CONOCIDAS 73

Género Tachysphex KOHL, 1883

Tachysphex araucanus PULAWSKI, 1974: espe-
cie exclusivamente chilena, distribuida en las
zonas de tendencia mediterránea árida a semi-
árida.

Tachysphex undatus íSMITH, 1856): en Chile en
las zonas de tendencia mediterránea semi-árida
a sub-húmeda; también en Argentina y Brasil.

Tachysphex conceptus PULAWSKI, 1974: en
Chile en las zonas de tendencia mediterránea
semi-árida a sub- húmeda; también en Argentina.
Su sinonimia incluye: Tachysphex rufitarsis
BRETHES, 1913.

Tachysphex pisonopsis PULAWSKI, 1974: espe-
cie exclusivamente chilena, distribuída en ¡las
zonas de tendencia mediterránea árida y semi:
árida.

Tachysphex pisonoides (REED, 1894): especie
endémica, presente en las zonas de tendencia
mediterránea árida a sub-húmeda.

Tachysphex reedi MENKE, 1974: la distribución
conocida de esta especie comprende las zonas
de tendencia mediterránea árida a sub-húmeda.
Tachysphex rufitarsis (SPINOLA, 1851): especie
endémica ampliamente distribuída en las zonas
de tendencia desértica interior, tendencia tro-
pical marginal, y al sur hasta la zona de tenden-
cia mediterránea húmeda.

Género Liris FABRICIUS, 1804
Liris sp.: especie de identificación aún no acla
rada, pero al parecer perteneciente a la fauna
peruana; ha sido detectada en la zona de ten-
dencia desértica interior chilena (Tarapacá:
Lluta).

Género ¿Larra? FABRICIUS, 1793
¿Larra? sp.: especie incierta, actualmente en
análisis, exclusiva de la zona de tendencia me-
diterránea perárida (Atacama: Copiapó).

TRIBU MISCOPHINI

Género Solierella SPINOLA, 1851

Solierella miscophoides SPINOLA, 1851: espe-
cie exclusivamente chilena conocida de las zo-
nas de tendencia mediterránea perárida a sub-
húmeda.

Solierella chilensis KOHL, 1892: endémica de
la zona de tendencia mediterránea semi-árida
de Chile.

Solierella atra REED, 1894: endémica de la zona
chilena de tendencia mediterránea semi-árida.
Solierella jaffueli HERBST, 1920: exclusiva de
la zona de tendencia mediterránea árida a semi-
árida chilena.

Solierella intermedia SIELFELD, 1975: exclusi-

va de la zona de tendencia continental andina
de Chile.

Solierella tarapacensis SIELFELD, 1975: exclu-

va de la zona de tendencia desértica interior
de Chlie.

Solierella fritzi SIELFELD, 1975: exclusiva de
la zona de tendencia tropical de altura chilena.
Solierella atacamensis SIELFELD, 1975: conoci-
das de las zonas de tendencia mediterránea pe-
rárida a semi-árida y continental andina.

Solierella coquimbensis SIELFELD, 1975: cono-
cida de las zonas chilenas de tendencia medi-
terránea árida a semi-árida.

Solierella dentata SIELFELD, 1975: especie co-
nocida exclusivamente de la zona de tendencia
mediterránea semi-árida.

Solierella araucana SIELFELD, 1976: exclusiva

de la zona de tendencia mediterránea perárida
de Chile.

Solierella penai SIELFELD, 1976: especie úni-
camente conocida de la zona chilena de ten-
dencia tropical marginal.

Solierella fuegiana SIELFELD in litt.: zona de
tendencia oceánica transcontinental chilena y
posiblemente de la zona argentina de Tierra del
Fuego.

Solierella cautinensis SIELFELD in litt.: especie
exclusivamente chilena, conocida de la zona de
tendencia mediterránea sub-húmeda (Cautin:
Temuco).

TRIBU TRYPOXYLONINI

Género Pisonopsis FOX, 1893

Pisonopsis areolata (SPINOLA, 1851) en Chile en
las zonas de tendencia mediterránea perárida
a húmeda; también en Argentina; incluye en
la sinonimia: Pisonopsis variicornis REED, 1894.

Género Pison JURINE, 1808

Pison chilense SPINOLA, 1851: especie única-
mente chilena, distribuída en las zonas de ten-
dencia mediterránea perárida a sub-húmeda.

Género Trypoxylon LATREILLE, 1796

Trypoxylon jorgenseni BRETHES, 1910: especie
típicamente argentina detectada y citada aquí
por primera vez para la zona chilena de tenden-
cia mediterránea semi-árida (Aconcagua: Pu-
taendo).

74 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

SUBFAMILIA CRABRONINAE
TRIBU OXYBELINI

Género Oxybelus LATREILLE, 1796
Oxybelus chilensis REED, 1894: esta especie
es exclusivamente chilena, encontrándose en
las zonas de tendencia mediterránea árida a
sub-húmeda.

Oxybelus clandestinus KOHL. 1905: únicamente
conocida de la zona de tendencia mediterránea
árida a sub-húmeda.

Oxybelus comatus REED, 1894: distribuida en
la zona de tendencia mediterránea árida a sub-
húmeda.

Oxybelus cordatus SPINOLA, 1851: especie ex-
clusivamente chilena, conocida para las zonas
de tendencia mediterránea desde árida a sub
húmeda.

Oxybelus marginellus SPINOLA, 1851: zona de
tendencia mediterránea árida a sub-húmeda.

TRIBU CRABRONINI

Género Rhopalum STEPHENS, 1829
Rhopalum brevinodum (SPINOLA, 1851) :en Chi-
le en la zona de tendencia mediterránea semi-
árida; también en Argentina.

Rhopalum claudii (JANVIER, 1928): sólo se ha
descrito la larva: Chile.

Rhopalum crassinodum (SPINOLA, 1851): en
Chile en las zonas de tendencia mediterránea
semi-árida a zonas de tendencia oceánica con
influencia mediterránea. También en Argentina,
es sinónimo: Rhopalum herbstii KOHL, 1905.

RBhopalum lornginodum (SPINOLA, 1851): en Chi
le en las zonas de tendencia mediterránea semi-
árida a oceánica de influencia mediterránea.
También Argentina. Son sinónimos: Rhopalum
chilensis REED, 1894, Rhopalum droserum LE-
CLECO, 1957.

Rhopalum magellanum (LECLERCO, 1957): en
Chile y Argentina, en la zona de tendencia
oceánica transandina.

Género Podagritus SPINOLA, 1851
Podagritus aemulans (KOHL, 1905): en Chile zo-
na de tendencia desértica interior y tropical
marginal; también en Perú y Ecuador.
Podagritus aricae LECLERCO, 1957: en Chile zo-
na de tendencia desértica interior y tendencia
tropical marginal; también en Argentina y Perú.
Podagritus erythropus (BRETHES, 1913): región
de tendencia mediterránea chilena; también
Argentina.

Podagritus rufotaeniatus (KOHL, 1905): región
de tendencia mediterránea sub-húmeda. Se
considera sinónimo: Podagritus getricus LE-
CLERCO, 1957.

Podagritus sorbicus LECLERCO, 1957: en Chile
zonas de tendencia mediterránea semi-árida;
también en Argentina.

Podagritus valdiviae LECLERCQ, 1957: en Chile
región de tendencia mediterránea árida a sub-
húmeda; también en Argentina.

Podagritus valenciai FRITZ, 1971: especie ar-
gentina y chilena, conocida para la zona de ten-
dencia mediterránea sub-húmeda (Lago Galle-
tué en Chile).

SUBFAMILIA NYSSONINAE
TRIBU HELIOCAUSINI

Género Heliocausus KOHL, 1892
Heliocausus dubius KOHL, 1905: especie exclu-
sivamente chilena, distribuida desde la zona
de tendencia mediterránea semi-árida a húme-
da.

Heliocausus larroides SPINOLA, 1851: zona de
tendencia mediterránea árida a sub-húmeda.

Heliocausus fairmairei KOHL, 1891: exclusiva-
mente chilena, citada para la región de tenden-
cia mediterráena semi-árida.

TRIBU NYSSONINI

Género Neonysson BOHART, 1968
Neonysson herbsti BOHART, 1968: especie co-
nocida exclusivamente para la región de ten-
dencia semi-árida chilena.

Neonysson porteri (RUIZ, 1936): la distribución
conocida para esta especie coincide con la an-
terior.

Género Zanysson ROHWER, 1921
Zanysson gayi (SPINOLA, 1851): en Chile zona
de tendencia mediterránea árida a semi-árida.
También en Argentina.

Género Cresson PATE, 1938

Cresson parvispinosum (REED, 1894): especie
exclusivamente chilena, citada para las zonas
de tendencia mediterránea árida a sub-húmeda.

TRIBU GORYTINI

Género Clitemnestra SPINOLA, 1851
Clitemnestra chilensis SAUSSURE, 1867: zonas
de tendencia mediterránea árida a húmedas de
Chile.

SIELFELD K., W, LAS ESPECIES DE SPHECIDAE (HYMENOPTERA) CONOCIDAS 75

Clitemnestra gayi SPINOLA, 1851: la distribu-
ción conocida de esta especie coincide con la
anterior.

Clitemnestra multistrigosa REED, 1894: exclu-
sivamente chilena, conocida de la zona de ten-
dencia mediterráanea semi-árida.

Género Oryttus SPINOLA, 1886

Oryttus velutinus (SPINOLA, 1851): exclusiva-

mente chilena, de las zonas de tendencia medi-
terránea semi-árida.

Género Ochleroptera HOLMBERG, 1903
Ochleroptera sanambrosiana PEREZ (in. litt.):
esta especie es endémica de la Isla San Ambro-
sio. Se describe en este volumen de la Revista.
Ochleroptera sp.: especie de identidad actual-
mente en estudio, no calzando aparentemente
con las especies neotropicales actualmente co-
nocidas. Ha sido detectada en las zonas de ten-
dencia desértica interior y tropical marginal
(Tarapacá: Lluta; Antofagasta: Chiu-Chiu).

TRIBU BEMBICINI

Género Microbembex PATTON, 1879
Micrcbembex ciliaia (FABRICIUS, 1804): am-
pliamente distribuída en Sudamérica. Su sino-
nimia incluye Microbembex sulphurea SPINO-
LA, 1851.

Género Stictia ILLIGGER, 1087

Stictia decorata (TASCHENBERG, 1870): en Chi-
le zona de tendencia desértica interior. Además
Perú y Argentina.
Stictia signata (LINNAEUS, 1758): especie am-
pliamente distribuída desde el sur de la zona
neártica hasta Argentina. En Chile en la misma
zona citada para la especie anterior, represen-
tada por la subespecie siguiente: S. signata
aricana LOHRMANN, 1948.

Género Bembix FABRICIUS, 1775
Bembix brullei GUERIN-MENNEVILLE, 1831: zo-

na de tendencia mediterránea perárida a medi-
terránea húmeda.

Género Zyzzyx PATE, 1937
Zyzzyx chilensis (ESCHSCHOLZ, 1822): especie
común a Argentina, Perú y Chile. En el último
desde la zona de tendencia desértica interior,
mediterránea perárida hasta sub-húmeda.

Género Bicyrtes LEPELETIER, 1845
Bicyrtes variegaía (OLIVIER, 1789): especie
ampliamente distribuida desde Méjico al Sur
(PARKER, 1929). En territorio chileno ha sido
señalada para zonas de tendencia mediterránea
semi-árida.

Bicyrtes mendica (HANDLIRSCH, 1889):

Género Trichostictia PARKER, 1929
Trichostictia brunneri PARKER, 1929: especie
fundamentalmente peruana, presente en la re-
gión de tendencia desértica costera e interior,
y de tendencia tropical marginal, de Chile.
Trichostictia vulpina (HANDLIRSCH, 1890): en
Chile en la zona de tendencia mediterránea
perárida a sub-húmeda; además en Perú y Ar-
gentina.

SUBFAMILIA PHILANTHINAE
TRIBU PHILANTHINI

Género Trachypus KLUG, 1810
Trachypus denticollis SPINOLA, 1851: en Chile
zona de tendencia mediterránea árida a húmeda;
también en Argentina.

TRIBU CERCERINI

Género Cerceris LATREILLE, 1802
Cerceris chilensis SPINOLA, 1851: zona de
tendencia mediterránea árida y semi-árida de
Chile.

Cerceris gayi SPINOLA, 1851: zona de tenden-
cia mediterránea perárida a húmeda y de ten-
dencia continental andina de Chile. Además
en Argentina.

Cerceris cordillera PEREZ £ TORO, 1973: zona
de tendencia mediterránea semi-árida a sub-
húmeda de Chile.

Cerceris penai FRITZ £ TORO, 1971: región de
tendencia oceánica transcontinental de Chile

Cerceris nortinus FRITZ £ TORO, 1971: region
de tendencia mediterránea perárida de Chile.

Cerceris copiapoensis SIELFELD, 1972: como la
especie anterior.

Cerceris zoellneri SIELFELD, 1972: como la an-
terior.

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pecies sud-americaines et revi-
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et Echuca, Bull. Inst, Roy. Sci.
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Recherches systematiques et ta
xonomiques sur le genre Poda-
gritus (Hym., Sphecidae, Crabro-
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et d'Amérique du Sud (Hymenop-
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10: 77 - 84

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS ICNEUMONIDOS
DE CHILE

(HYMENOPTERA - ICHNEUMONIDAE)

DOLLY LANFRANCO L . (0)

A AO)

"0D Se reúnen los principales antecedentes históricos y los estudios actuales
que dan una visión del estado en que se encuentra el desarrollo de la familia ichneumonidae en
Chile, Se presenta una lista de las especies descritas hasta la fecha y un análisis preliminar

de la icneumonofauna en la subregión chilena.

AñaBr ST RAM Nm

The principal historical antecedents and present studies which show the
current state of development of the family Ichneumonidae in Chile are summarised, An updated
list of the species described and a preliminary analysis of the ichneumonfauna in the Chilean

subregion is presented,

|. INTRODUCCION

Las primeras referencias para la fa-
milia Ichneumonidae en Chile, aparecen en
1836 cuando HALIDAY describe 8 especies, la
mayoría de ellas colectadas en Puerto de Ham-
bre, (XIl Región), durante la primera travesía
del Beagle (1826 - 1830). Diez años más tarde,
BRULLE en “Histoire Naturelle des Insectes”
agrega las próximas 12 especies, todas colec-
tadas por D'ORBIGNY en su viaje por la Améri-
ca Meridional. Otro aporte al conocimiento de
este grupo en Chile lo constituye el trabajo de
SPINOLA en GAY (1851), obra en que se basan
todas las investigaciones posteriores y donde
se describen 23 nuevas especies.

Entre los años 1868 y 1922, numero-
sos autores extranjeros hacen adiciones a la
icneumonofauna chilena: HOLMGREN (1868),
CAMERON (1887), BRETHES (1913, 1916 - 1919)
y ROMAN (1922) entre otros. Sin embargo,
estas publicaciones siguen siendo meramente
descriptivas o a lo más se indican los lugares
de colecta y su vegetación.

Especial mención merece la publica-
ción en 1933 de JANVIER, “Etude Biologique
de quelques Hymenopteras du Chili” quien so-

(5 Sección Entomología, Departamento de Recur-
sos Naturales Terrestres, Instituto de la Pata-
gonia, Casilla 102-D. Punta Arenas, Chile, Trabajo
presentando en parte al || Congreso Latinoame
ricano de Entomología, 1975.

bre la base de observaciones y colectas perso-
nales señala los primeros y con ellos, la mayor
parte de los huéspedes conocidos para algunas
especies de icneumónidos chilenos.

Algunos datos aislados pueden ser
encontrados también en la "Revista Chilena de
Historia Natural' basados en la labor de nume-
rosos entomólogos chilenos de la época: POR-
TER, JAFFUEL y PIRION, FRAGA y GUTIERREZ,
entre otros.

En la última década, entomólogos
norteamericanos tales como TOWNES y TOW-
NES (1949, 1966), TOWNES (1969 a, b, c, 1971),
PORTER (1965, 1967 a, b, y 1975), DASCH (1949,
1974) y WALKLEY (1962) han efectuado contri-
buciones de real mérito con respecto a revisio-
nes, reubicación de taxa y descripciones de
varias nuevas especies para Chile. Otros tra-
bajos de TOWNES (1958, 1972), entregan ante-
cedentes acerca del rol ecológico de esta
familia, destacando su función como agentes
de control biológico.

FITTON y GAULD (1976) han publicado
una revisión reciente de la nomenclatura de
los diversos taxa supragenéricos de esta fami.
lia, modificando muchos de ellos en atención
a lo establecido en el Código Internacional de
Nomenclatura Zoológica. En el presente trabajo
se adoptó el criterio de estos autores.

En la actualidad, en Chile, los estu-
dios están orientados nacia la sistemática, con
el objeto de conocer realmente la fauna icneu-

78 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

monológica, y en parte hacia los aspectos eco-
lógicos donde se destacan los referidos a ciclos
biológicos, hábitos alimentarios, relaciones in-
terespecíficas y distribución, con miras a una
posible utilización de algunas especies en con-
trol biológico e integrado.

De esta manera hay publicaciones
o trabajos preliminares en preparación, sobre
la icneumonofauna del Parque Nacional Vicen-
te Pérez Rosales (X Región), del bosque de
Quintero (V Región), del Norte Chico (III y 1V
Región) y de Magallanes (XII Región). Para ello
han sido revisadas casi todas las colecciones
chilenas y se han efectuado excursiones de
colecta en gran parte del país.

El conocimiento sistemático actual
de la icneumonofauna de la subregión chilena,
permite entregar un catastro de las 170 espe-
cies dadas para ella, su ubicación taxonómica
y un análisis preliminar de la representatividad
de esta familia en Chile en relación con la fau
na icneumonológica de la región neotropical.

CATASTRO PRELIMINAR DE LOS ICHNEUMO-
NIDAE DE CHILE

PIMPLINAE

Pimplini

— Coccygomimus fuscipes (BRULLE 1846)

— Itoplectis phoenogaster PORTER 1970
Ephialtini

— Calliephialthes braconoides (SPINOLA 1851)
— Tromatobia sponsa (HALIDAY 1836)

— Zonopimpla maxima (MORLEY 1914)
— Zonopimpla nigriceps (BRULLE 1846)

TRYPHONINAE
Phytodietini

— Netelia (Netelia) gerlingi (SCHROTTKY 1902)
— Netelia (Netelia) rufa (BRULLE 1846)

LABENINAE

Labenini

— Apechoneura terminalis (BRULLE 1846)

Labiini

— Macrogrotea gayi (SPINOLA 1851)

— Macrogrotea superba (SOHMIEDECKNECHT 1907)

Clasini

— Clasis masafuerae (ROMAN 1922)
— Ecphysis cyanea TOWNES 1969

Brachycyrtini
— Pedunculus major TOWNES 1969
HEMITELINAE

Hemitelini-Acrolytina
— Acidnus ensifer TOWNES 1969

Hemitelini-Gelina
— Xenolytus bitinctus (GMELIN 1790)

Hemitelini-Mastrina

— Hemicallidiotes backstromi (ROMAN 1922)

— Hemicallidiotes magellansis (CAMERON 1887)
— Hemicallidiotes xanthorraeus (HALIDAY 1836)
— Teluncus decurvus TOWNES 1969

— Bilira obesa TOWNES 1969

Hemitelini-Endaseina
— Meringops minipes TOWNES 1969

Hemitelini-Bathytrichina

— Rhabdosis signata TOWNES 1969
— Surculus oculatus TOWNES 1969

Hemitelini-Stilpnina

— Stilpnus gagates (GRAVENHORST 1807)
Mesostenini-Hedycryptina

Anacis festiva (PORTER 1967)

Anacis rubripes (SPINOLA 1851)

Anacis varipes (PORTER 1967)

Caenopelte palinorsa PORTER 1967
Chromocryptus echtroides (PORTER 1967)
eremnus (PORTER 1967)

borsani (BLANCHARD 1941)

. magallanes (PORTER 1967)

. rufitibia (SPINOLA 1851)

. melanthes (PORTER 1967)

leptaulax (PORTER 1967)

metargas (PORTER 1967)

hypodyneri (PORTER 1967)

sphaera (PORTER 1967)

. oedipus (PORTER 1967)

tetracanthus (SPINOLA 1851)

. ithyption (PORTER 1967)

rhadinus (PORTER 1967)

rhopalum (PORTER 1967)

rufipes (HAVRYLENKO y WINTERHALTER 1949)
-—metriurus (SPINOLA 1851) nomina dubia
rachysphyrus oeceticola (BLANCHARD 1941)
lachnaeis PORTER 1967

weyrauchi PORTER 1967

. horsti (BRETHES 1916)

. viduus (SPINOLA 1851)

caeruleipennis (BRULLE 1846)

stibarus PORTER 1967

atmetus PORTER 1967

nerhysus PORTER 1967

cribricollis (SPINOLA 1851)

hyperbas PORTER 1967

phaedimus PORTER 1967

irinus TOWNES y TOWNES 1966

agenor PORTER 1967

imperialis (HALIDAY 1836)

peñai PORTER 1967

kinbergi (HOLMGREN 1868)
nigricornis (BRULLE 1846)

venustus MYERS 1914

cyanipennis (BRULLE 1846)

. gayi (SPINOLA 1851) nomina dubia

- melanoscelis (SPINOLA 1851) nomina dubia
. ornatipes (BRETHES 1918) nomina dubia
- pilicollis (SPINOLA 1851) nómina dubia
Picrocryptoides hesperios PORTER 1965
Dotocryptus bellicosus (HALIDAY 1836)
Dotocryptus pedisequus (SPINOLA 1851)

BANCHINAE
Stilbopini
— Notostilbops fulvipes TOWNES 1969

FA00000000PNNO0NONOO

A es!

LANFRANCO L,, D, CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS ICNEUMONIDOS 79

Lissonotini

Deleboea tacnaensis (BRETHES 1916)
Deloboea xanthopyga (HOMGREN 1868)

CTENOPELMATINAE
Pionini

Cacomisthus niger TOWNES 1969
Stipomoles vittipes TOWNES 1969
Petilium tibiale TOWNES 1969

Petilium palliventre TOWNES 1969
Scolomus magellanicus WALKLEY 1962
Tetrambon pallipes TOWNES 1969
Tetrambon fuscipes TOWNES 1969

Euryproctini

Pedinopa echracea TOWNES 1969

Cataptygma arcuatum TOWNES 1969
Cataptygma pectorale TOWNES 1969
Cataptygma balteatum TOWNES 1969

CAMPOPLEGINAE
Campoplegini

Venturia porteri (BRETHES 1913)

Limneriini

Diadegma fugitiva (HALIDAY 1836)
Diadegma lugubris (SPINOLA 1851)
Diadegma similis (BRETHES 1913)
Hyposoter niger (BRULLE 1846)

Hyposoter juanianus (ROMAN 1922)

CREMASTINAE

Pristomerus calcaratus (SPINOLA 1851)

OPHIONINAE
Ophionini

Ophion intricatus BRULLE 1846
Ophion sp.

Alophophion chilensis (SPINOLA 1851)
Alophophion politus (MORLEY 1912)

Enicospilini

Enicospilus merdarius (GRAVENHORST 1829)
Enicospilus neotropicus HOOKER 1912
Enicospilus trilineatus (BRULLE 1846)
Thyreodon cyaneus BRULLE 1846

MESOCHORINAE

ZRZEZZZZZZZZEZ

Cidaphus angulatus DASCH 1974
Cidaphus aeruginosus DASCH 1971
Lepidura collaris TOWNES 1971
Lepidura tenebrosa DASCH 1974
callaina DASCH 1974

. mallecoensis DASCH 1974

. Olivacea DASCH 1974
tuberosa DASCH 1974
variegata DASCH 1974

, abbreviata DASCH 1974
rubicunda DASCH 1974

. improcera DASCH 1974
Latilumbus palliventris (TOWNES 1971)
Mesochorus remotus DASCH 1974
. neuquenensis DASCH 1974

. debilis DASCH 1974
scrobiculatus DASCH 1974
emaciatus DASCH 1974
cristatus DASCH 1974
neglectus DASCH 1974
caccabatus DASCH 1974
alpestris DASCH 1974
terminalis DASCH 1974
chilensis DASCH 1974
dolosus DASCH 1974

. culmosus DASCH 1974

RC nan

. rufithorax DASCH 1974
. versicolor DASCH 1974

. araucoensis DASCH 1974
. prolixus DASCH 1974

. expansus DASCH 1974

. aureus DASCH 1974

. ralius DASCH 1974

METOPIINAE

— Colpotrochia (Scallama) petiolaris (SPINOLA 1951)
— Hypsicera femoralis (FOURCROY 1785)

ANOMALONINAE
Gravenhorstiini
— Habronyx albifrons (SPINOLA 1851)

OXVYTORINAE
— Tatogaster nigra (TOWNES 1971)

DIPLAZONTINAE

— ¡Homotropus brevis DASCH 1964

. stictonotus DASCH 1964

ruficauda DASCH 1964

. flavidus DASCH 1964

. limbatus DASCH 1964

. comptus DASCH 1964

. chilensis DASCH 1964

. macrogaster DASCH 1964
trachysoma DASCH 1964

= Syrphoctonus erythromelas DASCH 1964
— Syrphoctonus flavicauda DASCH 1964
— Diplazon laetatorius (FABRICIUS 1781)
— Diplazon quadrincisa (SPINOLA 1851)
— Sussaba balteata DASCH 1964

— Sussaba flavopicia DASCH 1964

— Sussaba sulfurea DASCH 1964

— Sussaba ruida DASCH 1964

— Sussaba insculpta DASCH 1964

ICHNEUMONINAE
Alomyini

— Phaeogenes maculicoxa (SPINOLA 1851)
— Phaeogenes melanogaster HOLMGREN 1868

Joppini

— Stenobarichneumon spretus (SPINOLA 1851)
— Pterocormus ¡odopterus (SPINOLA 1851)
— Hoplismenus unicinctatus (SPINOLA 1851)
— Setanta caerulea (BRULLE 1846)

— Thymebatis aequicinctus (SPINOLA 1851)
— Thymebatis anthracina (SPINOLA 1851)
— Thymebatis pacifica (CAMERON 1887)

— Thymebatis patricia (HALIDAY 1836)

— Thymebatis tartarea (SPINOLA 1851)

— GCtenichneumon sp.

|
ZEZZEZZZ

|
Eee e

Trogini
— Areoscelis subbifasciata (SZEPLIGETI 1903)

ANALISIS DE LA ICNEUMONOFAUNA
CHILENA

La composición taxonómica de la ic-
neumonofauna en la región Neotropical, da 18
subfamilias, 267 géneros y 2.030 especies
(TOWNES 1969).En la subregión chilena en
cambio, hay sólo 15 subfamilias, 63 géneros y
170 especies (Fig. 1). De manera que se cuenta
sólo con un 8,37% del número de especies

80 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

existentes en la región neotropical. Numérica-
mente este valor podría variar a la luz de nue-
vas colectas y revisiones sistemáticas.

TOWNES y TOWNES (1966) por ejem-
plo, entregan una lista de 19 especies descritas
originalmente para Chile, pero cuya posición
sistemática es incierta puesto que los tipos
se han perdido, las descripciones son incom
pletas o están asignadas a géneros no descri-
tos. Hay, indudablemente, por otro lado, nuevas
especies por describir especialmente en las
subfamilias Labeninae, Campopleginae, Hemite-
linae y Banchinae y una subfamilia completa a
lo menos que revisar: Ichneumoninae, lo que
podría alterar en alguna medida estos valores
preliminares.

Considerando la distribución de las
170 especies dadas para Chile (Fig. 2) se puede
apreciar que 105 de ellas, es decir un 62,13%.
son endémicas, confirmando que aún en este
tipo de insectos que se caracterizan por ser
buenos voladores las barreras geográficas natu-
rales son altamente efectivas.

En segundo término son las especies
chileno-argentinas las más numerosas: 42 es-
pecies con un 23,31%. La mitad de ellas a lo
menos, establecen el paso a través de la Pata-
gonia, aunque seguramente no es ésta la única
vía de intercambio.

Finalmente 13 son las especies sud-
americanas especialmente con los países limí-
trofes (con excepción de Argentina), 6 pana-
mericanas y 4 europeas.

Concretamente en Chile y consideran-
do la distribución numérica en las diversas sub-
familias, géneros, especies y su índice de di-
versidad (N? de especies/género) (Fig. 3) se
observa que algunas subfamilias son monotí-
picas: Cremastinae, Anomaloninae y Oxytori-
nae y por tanto no tienen mayor significación.
Se advierte en cambio, algunas subfamilias que
pueden considerarse dominantes con relacion
al número de especies: Hemitelinae (60), Me-
sochorinae (33) y Diplazontinae (18). La subfa-
milia Ichneumoninae que aparece en un cuarto
lugar puede ser también una de las dominan-
tes, pero aún no ha sido objeto de un estudio
acabado, además algunas especies son muy afi-
nes y una revisión sistemática puede aclarar
este panorama.

Los índices de diversidad, por oira
parte, nos señalan a la subfamilia Mesochorinae
como la más diversificada (8,25%) con 33
especies en 4 géneros (DASCH, 1974). Otras
subfamilias con índices de diversidad elevados

son Diplazontinae (4,5%) con 18 especies en
4 géneros (DASCH, 1974) y Hemitelinae (4,2%)
con 60 especies en 15 géneros (TOWNES 1969).

En estas tres subfamilias que repre-
sentan el 65,29% del total de la fauna icneumo-
nológica chilena, se encuentran también los gé-
neros más comunes en el país: Hemitelinae con
los géneros Chromocryptus y Trachysphyrus,
con 42 especies y un 24,70% del total de las
especies conocidas. Ambos géneros son de dis-
tribución centro-sur y parásitos preferentemen-
te de Lepidoptera.

Mesochorinae, recientemente revisa-
da por DASCH (1974) también tiene dos géne-
ros comunes Mesochorus y Lepidura con 30 es-
pecies y un 17,64%. Tienen preferentemente
distribución sur y son parásitos de Dípteros
Taquínidos e Himenópteros Bracónidos e lc-
neumónidos.

Diplazontinae con un género relevan-
te: Homotropus, con 12 especies y un 7,05%
del total, de distribución centro sur y parásitos
de Dípteros especialmente Sírfidos.

En total estos 5 géneros reunen 84
especies o un 49,39% (fig. 4).

II. RESUMEN Y CONCLUSIONES

1— Dentro del país las especies presen-
tan un rango amplio de distribución en
atención a:

— su capacidad de vuelo

— que parasitan interna o externamente una
extensa gama de huéspedes dentro de
un microhábitat restringido, pero escogi-
do primariamente.

— que sólo el desierto por el norte consti-
tuye una barrera natural efectiva en el
país. Muchas especies por no decir la
mayor parte de ellas, se distribuyen de
Coquimbo a Magallanes. La fauna icneu-
monológica del Norte Grande - sobre to-
do, no se desplaza más al sur y por lo
general se le encuentra también en Boli-
via, Perú y Norte de Argentina.

— que parecen adaptarse sin mayor dificul
tad a las variaciones climáticas latitudi-
nales.

2— La diversidad es alta en las subfamilias
Mesochorinae: 33 especies en 4 géneros
y Gelinae: 60 especies en 15 géneros.

3.— Cinco son los géneros con mayor canti-
dad de especies: Chromocryptus - Trachy-
sphyrus - Mesochorus - Lepidura y Ho-

'LANFRANCO L., D. CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS ICNEUMONIIDOS 81

motropus, que en total conforman el
49,39% de las ichneumonofauna conocida
para Chile.

4.— Las densidades por especie en general
son bajas en comparación a los datos co-
nocidos para las especies fitófagas, pero
es necesario colectar en atención a las
peculiares condiciones de cada especie
considerando las características del ciclo
biológico, clima y huésped para valorar
su verdadera abundancia.

5.— En cuanto a la relación insecto - planta,
podemos señar que los icneumónidos no
son fitófagos pero dependen de la vege-
tación:

— porque mantiene los estados inmaduros
de otros insectos que son sus huéspedes
y presas habituales.

— porque obtienen de ella sus requerimien-
tos hídricos diarios fundamentalmente en
forma de rocío.

— porque les sirve de refugio y protección.
Por los antecedentes que poseemos no
podemos decir aún si existen relaciones
más o menos estrechas entre algunas es-
pecies y las diferentes comunidades ve-
getales.

Finalmente, es necesario hacer notar
la falta de proyectos específicos a Icheumoni-
dae pese a que a futuro algunas especies po-
drían utilizarse en contro! biológico o integrado
de plagas agrícolas y forestales que han incre-
mentado en nuestro país en los últimos años.
Pero para ello se requiere del análisis no sólo
cualitativo sino también cuantitativo del mate-
rial colectado en términos de constancia, domi-
nancia, actividad actual o estacional, índice
de afinidad y otros. Muy poco se ha hecho al
respecto en el país en este aspecto. La in-
vestigación si se quiere básica, que se realiza
en forma colateral a otros proyectos, es lo úni-
co que hasta ahora ha podido efectuarse.

BAINABAES101G RCA EUA

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LANFRANCO L., D, CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS ICNEUMONIDOS

Región Neotropical Sub-región chilena

subfamilias 83,33 %o

géneros 23,22 Vo

especies 8,37 %

Fig. 1 Distribución numérica de la Ichneumonofauna chilena con respecto a la de la region
Neotropical.

[

| europeas. (177%) |
S | Fe] panameric. (355%/») l

13 sudameric. (769%)

|
chileno -
Ñ 42 argentinas. (2431*/»)
Y 105 endémicas. (6213/»)

L le

Fig. 2 Composición de la Ichneumonofauna chi-
lena.

84 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

subfamilias géneros especies indice de diversidad
Pimplinae 5 6 12 En
Tryphoninae 1 2 2 ol
Labeninae 5 6 1,2 5
Hemitelinae 15 50 42 ESPRFON
Banchinae 2 9 15
Ctenopelma*inae 7 11 159 EEN
Campopleginae 3 6 2 5
Cremastinae 1 1 1 EN
Ophioninae 4 8 2 ERE
Mesochorinae 4 33 825 AAA
Metopiinae 2 2 1 Li
Anomaloninae 1 1 1 Lol
Oxytorinae 1 1 1 1
Diplazontinmae 4 18 45
Ichneumoninae 8 13 162 (Eos

Fig. 3 Composición taxonómica de la ichneumonofauna en la sub-región chilena

TA A

|
|
subfamilias géneros sp distribución huéspedes
Hemitelinae Chromocryptus 17 centro-sur Lepidoptera
Trachysphyrus 25 centro-sur Lepidoptera
42 = 248%
Mesochorinae Mesochorus 20 centro-sur Diptera e
Hymenoptera
Lepidura 10 sur- austral
30= 177%
Diplazontinae Homotropus 12 centro-sur Diptera
12. = 0 ZO
Totales: 3 5 84 = 49,7%

Fig. 4 Número de especies, distribución y huéspedes de los principales géneros de Ichneumo-
nidae.

Rev. Chilena Ent.
10: 85 - 90

NUEVOS ANTECEDENTES SOBRE EL GENERO SOLIERELLA SPIN.
EN CHILE

(HYMENOPTERA: LARRINAE: MISCOPHINI)

WALTER H. SIELFELD K. (5

SUMA AEREO

En el presente trabajo se describen dos nuevas especies del género Solierella
SPINOLA 1851, con lo que se amplía su área de distribución hasta Cautín en la zooprovincia
chilena, además de citarlo por primera vez como integrante faunístico de la zooprovincia pata-

gónica,

ABS E RAI

Descriptions of two new species of the genus Solierella SPINOLA 1851 are
given, This extends the distribution range of the genus as far south as Cautín in the Chilean
zooprovince, and gives for first time notice of Solierella for the patagonian zooprovince.

I. INTRODUCCION

Las especies del género Solierella
SPINOLA 1851, ampliamente distribuidas en la
zona neártica y neotropical, bastante conocidas
y estudiadas en la primera, aún no han sido
exhaustivamente investigadas en Sudamérica.
Así lo indica el elevado número de especies
descritas en los últimos años.

MENKE (1967) y BOHART 8 MENKE
(1976) junto con entregar el primero la descrip-
ción de una nueva especie, S. stangei MENKE,
presentan una sinopsis de las especies neotro-
picales conocidas del género en cuestión. Ella
incluye las siguientes especies chilenas: So-
lierella jaffueli (HERBST, 1920), Solierella mis-
cophoides SPINOLA 1851, Solierella atra REED
1894 y Solierella chilensis KOHL 1892. SIELFELD
(1974) redescribe estas especies junto con dar
a conocer otras nuevas, todas ellas provenien-
tes de las zooprovincias chilena y andina (sen-
su: FITTKAU 1969). En esa forma se aumenta
a doce el número de especies conocidas para
territorio chileno.

En la presente nota se describen dos
nuevas especies constatadas en territorio chi-
leno, con lo cual la distribución conocida del
género Solierella SPINOLA, debe ser ampliada
hasta Cautín en los territorios al oeste de la
Cordillera de los Andes, además de incluir ¡a
parte nororiental de Tierra del Fuego.

(4) Sección Zoología, Instituto de la Patagonia,
Casilla 102-D, Magallanes, Chile.

Considerando, que el género en cues-
tión es de tendencia xerófila y desértica, y to-
mando en cuenta su presencia en la región
norte de la Pampa Argentina (Solierella platen-
sis) y en Tierra del Fuego (Solierella fuegiana),
es de suponer que su distribución entre ambas
zonas sea de carácter contínuo.

ll. DESCRIPCION DE LAS NUEVAS ESPECIES

Solierella cautinensis nov. spec.

Caracterización del macho:

COLORACIÓN: en general negra, con las partes
siguientes blanco amarillentas: cara externa de
las mandíbulas; tégulas, lóbulos pronotales,
una banda transversal en el postescutelo y otra
ampliamente interrumpida en su parte central
en el pronoto, una mancha que abarca la extre-
midad distal del fémur | hasta dos tercios de
su longitud; fémur Il con mancha que solamen-
te abarca la mitad de su cara inferior, y fémur
Il con mancha en su cuarto distal; tibias del
mismo color, excepto una banda oscura que
abarca la cara interna en toda su longitud; tar-
sos color café claro; borde posterior de los
tergos con banda café translúcida; venación
alar café oscura y ápice de las mandíbulas café
rojizo, también translúcido .

PILOSIDAD: en líneas generales concuerda muy
bien con lo descrito por SIELFELD (op. cit.)
para Solierella chilensis KOHL.

ESTRUCTURAS: frente con estría longitudinal
que nace del ocelo central, de carácter débil

86 REV, CHILENA ENT. 10, 1980

y brillante; área interalveolar sin carina lon-
gitudinal; frente, genas, vértex y paraoculares
densamente punteadas, haciendo excepción las
zonas inmediatamente superiores a cada al-
véolo antenal, las que son lisas y brillantes;
ocelos posteriores escasamente más cercanos
a las órbitas posteriores que entre sí; todos los
ocelos equidistantes entre sí; clípeo corto y
ancho, su cara anterior convexa y no carinada
centralmente; borde clipeal distal formado
tres dientes en forma ilustrada en la figura
respectiva; parte distal central de clípeo con
algunos puntos gruesos y distanciados; mandí-
bulas agudas, provistas de diente laminar in-
terno débilmente esbozado; área malar ausen
te; genas normales; flagelómeros 1-4 más
largos que anchos, los restantes de largo nun-
ca mayor a su ancho máximo, excepto el últi-
mo que aproximadamente es dos veces tan
largo como ancho; ala anterior como en $. chi-
lensis (ver SIELFELD op. cit.) escudo y escutelo
brillantes, densamente punteados; puntuación
menos marcada en las mesopleuras que en los
anteriores; metapleuras sin puntuación aparen-
te; cara superior del propodeo opaca y granulo-
sa, con débil surco central y longitudinal; éste
posteriormente más marcado y profundo; cara
propodeal posterior abundantemente estriada
transversalmente, prolongándose en forma de
estriación oblicua en las caras laterales del
propodeo; tergos y esternos con micropuntos
espaciados; edeago con diez dientecillos; go-
nostilos no pilosos.

DIMENSIONES: longitud total aproximada 4,1
mm; longitud del ala anterior 3,6 mm.
Caracterización de la hembra:

COLORACION: en general similar a la descrita
para el macho, haciendo excepción las patas,
en las que el color amarillo se reduce a una
banda que compromete la extremidad distal de
los fémures | y ll, y que alcanza únicamente
hasta la mitad de la longitud de éstos; en el
fémur lll el amarillo se reduce a una mancha
muy pequeña en la extremidad distal de éste;
tégulas color café con manchita amarilla an-
terior y posterior.

PILOSIDAD: similar al macho.

ESTRUCTURAS: área interalveolar con carina
longitudinal de escaso desarrollo, que desapare-
ce insensiblemente en la parte superior del
clípeo; puntuación fina y densa en la cabeza,
dejando dos áreas lisas y brillantes sobre los
alvéolos, éstos dispuestos como en el macho;
a partir del ocelo anterior una estría que cruza
longitudinalmente la frente; corto, su borde
distal proyectado en un proceso corto y con-

vexo; cara anterior no carenada, porción central
de ésta con perfil superiormente casi recto e
inferiormente cóncavo; la zona de perfil cónca-
vo es brillante y no punteada; mandíbulas como
descritas para el macho, pero más anguladas
en vista anterior; área malar ausente; genas
normales; flagelómeros 1-5 más largos que
anchos, 6-9 nunca más largos que su ancho
máximo; último flagelómero más largo que an-
cho, tan largo como el penúltimo; tórax como
el descrito para el macho, pero con la cara
propodeal superior además de su fina granula-
ción presentando carenaciones radiales finas
desde su base; abdomen sin estructuras nota-
bles.

Dimensiones: longitud total
aproximada 4,6 mm; longitud del ala anterior
3,8 mm.

Material estudiado:
Holotipo macho y alotipo hembra, así como un
paratipo macho, de Cautín: Temuco, 15.12.74,
W. H. S. col., depositados en la colección del
autor.

Derivación del nom:
bre: El nombre específico con que se ha
asignado la presente especie tiene relación con
la localidad típica de ella.

Discusión: Esta especie in-
dudablemente presenta alta afinidad con Solie-
rella chilensis, coincidiendo en casi todos sus
aspectos, a excepción de algunas característi-
cas de la frente y el clípeo, las que contrastan
notoriamente con la especie señalada y dan
lugar a su descripción como especie nueva.
Son éstas el borde distal del clípeo de la hem-
bra que es más proyectado, así como la cara
anterior del clípeo de ésta, el que se presenta
mucho más sobresaliente y no presentando
puntos en la parte distal medial. En ese sexo
además el surco o estría frontal es mucho me-
nos marcado y profundo que en Solierella chi-
lensis. Por otro lado, en el macho el clípeo
también es distalmente más proyectado, ha:
ciendo aparecer más desarrollado el diente
central. Tanto éste como los dientes laterales
son más fuertes, anchos y menos agudos que
en la especie próxima.

Aspectos biológicos:
Esta nueva especie se colectó volando sobre
suelo arenoso y pedregoso, con abundante cu
bierta vegetal formada casi exclusivamente por
gramíneas, conjunto dispuesto marginalmente
a extensas formaciones forestales con predo:-
minio de especies del género Nothofagus.

SIELFELD K, W, NUEVOS ANTECEDENTES SOBRE EL GENERO SOLIERELLA 87

Se encontraron integrando la misma
zoocenosis las siguientes especies de Spheci-
dae: Pisonopsis areolatum, Prionyx pumilio,

Astata australiasiae y Tachysphex rufitarsis.

Solierella fuegiana nov. spec.
Caracterización del macho:

COLORACION: en general, negra, siendo amari-
llas las partes que se enumeran a continuación:
Cara externa de las mandíbulas, excepto su
ápice que es rojizo; una banda ampliamente
interrumpida al centro, en el pronoto; una ban-
da transversal en el postescutelo; tégulas y ló-
bulos pronotales; una fina bandita en el borde
superior distal del escapo; una mancha en el
borde distal inferior de las coxas | y ll; una
mancha que compromete la porción distal de
los fémures | y Il; una banda longitudina! dis-
puesta a lo largo de la cara externa de todas
las tibias. De color café claro son todos los
tarsos y café oscuro la venación alar.

PILOSIDAD: frente, clípeo, vértex y genas, co-
llar del pronoto, escudo, mesoplauras y propo-
deo excepto superiormente, cubiertos por pilo-
sidad densa y plateada; en tergos y esternos
ésta se presenta más corta y fina, a excepción
del último tergo visible, en que hay presencia
de los pelos más largos; antenas fina y corta-
mente pubescentes.

ESTRUCTURAS: ocelos posteriores algo más
cercanos a las órbitas superiores que entre sí;
distancia entre ellos igual a la de ellos al ocelo
anterior; ausencia de surco fino brillante que
desciende por la frente a partir del ocelo cen-
tral; clípeo ancho y corto, su borde distal pro-
yectado en un proceso ancho y corto, de borde
plano; cara anterior del clípeo convexa, no ca:
rinada longitudinalmente; su tegumento puntea-
do, representado en la porción distal central
por algunos puntos gruesos y distanciados; en
las partes clipeales restantes la puntuación
más fina y densa; área interalveolar sin carina
longitudinal; área malar de desarrollo escaso;
genas normales; mandíbulas agudas y esbel
tas, suavemente curvadas y sin diente inferior;
escapo corto, en vista lateral aproximadamente
dos veces tan largo como ancho; pedicelo cor-
to, menor al primer flagelómero; flagelómeros
1-4 más largos que anchos, 5-10 tan largos o
menores a su máximo; último segmento ante-
nal aproximadamente dos veces tan largo como
su mayor ancho; ala anterior según el esquema
respectivo; escudo y escutelo brillantes, fina
y densamente punteados; mesopleuras con es-
cultura algo más distanciada que en las estruc-
turas anteriores; metapleuras brillantes y sin

puntuación aparente; dorso propodeal opaco,
finamente granuloso, recorrido por suave surco
medial longitudinal, además de débiles carena-
ciones rediales desde la base; cara posterior
del propodeo con hendidura central y vertical,
así como abundantes estriaciones transversales
que se prolongan a las caras laterales del pro-
podeo; tergos esternos con micropuntuación
muy distanciada; edeago armado de siete dien-
tecillos; gonostilos pilosos..

Dimensiones: largo total
aproximado 3,0 mm.; largo del ala anterior
2,5 mm.

Hembra desconocida.

Material estudiado:
Holotipo y paratipo macho de: Tierra del Fuego,
Punta Espora, Dic. 1976, W. H. $. col., deposita-
dos en la colección zoológica del Instituto de
la Patagonia, Punta Arenas, Chile, y un macho
con las mismas indicaciones, incompleto, y
clarificado, en la colección del autor.

Derivación del nom:
bre: El nombre específico con que ha sido
designada esta especie alude al hecho de ser
ésta la especie más austral que se conoce del
género.

Discusión: La nueva especie
que aquí se describe no presenta afinidad con
las otras conocidas para territorio chileno, sien-
do muy característica la forma que adopta el
borde clipeal, así como la coloración amarilla
en las coxas anteriores.

De las otras especies conocidas para
la región neotropical, las geográficamente más
próximas son Solierella stangei MENKE 1967
y Solierella platensis BRETHES 1913, conocidas
para Catamarca: Santa María (MENKE op. cit.
p. 312) y Mendoza (BRETHES op. cit. p. 152),
respectivamente. A pesar de que ellas son co-
nocidas únicamente por su sexo femenino, pre-
sentan características que en las demás espe-
cies chilenas presentan constancia de un sexo
a otro, por lo que no pueden ser confundidas
con esta nueva especie. S. stangei difiere por
su característico proceso genal, el lóbulo cli-
peal doblado hacia arriba, y por las mandíbulas
externamente anguladas. Solierella plantensis
presenta el clípeo carinado longitudinalmente.

AYsepretc bo Ss mbritorITOrg CO (St:
Solierella fuegiana es reportada en este traba:
jo como integrante de la biocenosis de tipo es:
tepario árido patagónico de Tierra del Fuego,
siendo muy probable su presencia en la parte
continental con límite de distribución norte
difícilmente precisable.

88 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Esta especie es parte de una zooce-
nosis de estructura muy simple, habiéndose
detectado hasta la fecha presencia de sólo
tres representantes de Hymenoptera Aculeata:

Colletes chubutensis, ¿Aridestus jaffueli? y la
presente especie.

II. CUADRO SINOPTICO DE LAS
ESPECIES NEOTROPICALES

En la actualidad se tiene conocimien-
to de veinte especies neotropicales pertene-
cientes al género Solierella SPINOLA 1851, de
las que catorce han sido detectadas en territo-
rio chileno.

A pesar de la escasa información
sobre distribución de las especies conocidas,
así como grandes lagunas en el conocimiento
de este grupo en las regiones neotropicales
extrachilenas, presentamos un cuadro sinópti-
co que agrupa las especies conocidas dentro
del esquema zoogeográfico propuesto por
FITTKAU (op. cit.).

Il. REGION GUAYANO BRASILEÑA

Solierella amazonica DUCKE 1904 (Brasil!)
Solierella antenata DUCKE 1907 (Brasil)
Solierella minarum DUCKE 1907 (Brasil)
Solierella quitensis BENDIST 1942 (Ecuador)

II. REGION ANDINO - PATAGONICA

a) Zooprovincia subandina

Solierella stangei MENKE 1967
Solierella platensis BRETHES 1919

b) Zooprovincia pampeana
Solierella platensis BRETHES 1919

c) Zooprovincia patagonica
Solierella fuegiana SIELFELD n. sp.

d) Zooprovincia andina

Solierella atacamensis SIELFELD 1976
Solierella fritzi SIELFELD 1975
Solierella tarapacensis SIELFELD 1976
Solierella penai SIELFELD 1976
Solierella intermedia SIELFELD 1975
Solierella araucana SIELFELD 1976

e) Zooprovincia chilena

Solierella jaffueli HERBST 1920
Solierella miscophoides SPINOLA 1851
Solierella atra REED 1894

Soliereila chilensis KOHL 1892
Solierella coquimbensis SIELFELD 1975
Solierella dentata SIELFELD 1975
Solierella atacamensis SIELFELD 1975
Solierella aricensis SIELFELD 1975
Solierella cautinensis SIELFELD n. sp.

IV. CONCLUSIONES

1.— Incluyendo las dos especies que se des-
criben en esta nota, las especies conoci-
das para territorio chileno asciende a
quince, distribuidas desde Tarapacá a
Magallanes. Esta cifra contrasta marca-
damente con las escasas especies co-
nocidas para la región neotropical extra-
chilena.

2— La información disponible permite con-
siderar como límite austral de la distri-
bución de Solierella SPINOLA en la re-
gión neotropical, la provincia de Cautín
al Oeste de la Cordillera de los Andes,
y la etapa árida patagónica de Tierra del
Fuego al Este de ella. Este constituye el
límite más austral del hemisferio sur, al
estar ausente el género en la región
australiana, y al no alcanzar latitudes tan
altas en el continente africano. La espe-
cie más austral conocida para este úl-
timo es Solierella madagascariensis AR-
NOLD 1945 de Madagascar.

3.— Las distribuciones conocidas para las es-
pecies chilenas del género en cuestión,
indican una clara dependencia de situa-
ciones tanto xerófilas como desérticas,
estas últimas tanto de tipo caluroso como
frío. El condicionamiento a las situacio-
nes antes señaladas, corrobora como li-
mite al oeste de la Cordillera de los
Andes la provincia de Cautín, a partir
de la cual se hacen dominantes las situa-
ciones forestales húmedas de tipo valdi-
viano. Por otro lado, esta condición expli-
ca también la presencia del género en
las situaciones esteparias áridas del nor-
te de Tierra del Fuego.

BIBLIOGRAFIA

BOHART, R.M. € A.S. MENKE

1976— Sphecid wasps of the world, A
generic revision.
University of California Press,

695 pp.
BRETHES, J:
1913.— Himenópteros de la América Me
ridional. An, Mus, Nac, Hist, Nat.
Buenos Aires, 24: 35-166,
DUCKE, A.

1904 Zur Kenntniss der Sphegiden Nord-
brasiliens, Zeitschr. Hym. Dipt,,
4 (1-6): 96-97.

FITFKAU, E. J.
1969 — The Fauna of South America, In

SIELFELD K, W, NUEVOS ANTECEDENTES SOBRE EL GENERO SOLIERELLA
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MENKE, A, S,
1967 —

SIELFELD, W. H.
1975.—

1976.—

E. J, FITTKAU et al. Biogeogra-
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cidae. Pan Pacific Ent, 43;
309-314.

Contribución al conocimiento de
los Miscophini (Hym., Sphecidae,
Larrinae) neotropicales. Rev. Chi
lena Ent., 8: 95-116 (1974).

Nuevas especies chilenas del gé-
nero Solierella SPIN. (Hymenop
tera: Larrinae: Miscophini), Rev.
Chilena Ent,, 9: 57-61, (1975).

EXPLICACION DE LAS FIGURAS
FIGURA NO 1:

Genitalia del macho en vista lateral:
a.— Solierella cautinensis nov, spec. (holotipo).
b.— Solierella fuegiana nov, spec, (paratipo).

FIGURA NO 2:

1— Solierella cautinensis nov, spec.:
a.— Cabeza del macho en vista frontal;
b.— Triángulo ocelar;

c.— Clípeo de la hembra (alotipo);

d.— Clípeo del macho (holotipo).

2— Solierella chilensis KOHL:

a— Clípeo del macho;

b— Id. hembra.

3.— Solierella fuegiana nov, spec, (paratipo):

a.— Cabeza de frente;
b.— Triángulo ocelar;
c.— Ola anterior;

d.— Antena,

89

REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Rev. Chilena Ent.
10: 91

NUEVO CERAMBICIDO DE LA REPUBLICA ARGENTINA

MIGUEL CERDA GONZALEZ (5)

Gracias a la gentileza del Sr, Antonio Martínez, quien me cedió un ejemplar
de Holopterus colectado en Neuquén, después de estudiarlo, describo uma nueva especie de
este género de las cuales la mayoría son de Argentina y solamente tres de Chile.

Holopterus martinezi n. sp.

Próxima a H. patagonicus BRUCH (3)
de la cual se diferencia por la siguiente des-
cripción:

Hembra.— Cuerpo de menor tama-
ño, color general amarillo testáceo, cubierto
densamente de pelos sedosos dorados; la pu-
bescencia es abundante, recostada y arremoli-
nada sobre el pronoto y élitros, siendo más
larga en meso y metasterno, corta y escasa en
las patas. Antenas alcanzan a la mitad del 5*
uroterguito. Pronoto más estrecho con las ca-
llosidades atenuadas. Elitros alcanzan a la
mitad del 4? uroterguito, teniendo las 2 costi-
llas bien definidas en la base y desapareciendo
hacia los ápices, que son obtusos e inermes.
Los fémures posteriores no sobrepasan el ex-
tremo de los élitros.

Largo: 22 mm.; ancho 2,7 mm.

(5) Museo de la Patagonia, Punta Arenas, Chile,

Holotipo hembra: Laguna Blan-
ca, Neuquén, Argentina, 21.2.66, M. Gentili col.,
en la colección del autor.

Comentario: Dedico esta
especie al Sr. Antonio Martínez, distinguido
entomólogo argentino y gran amigo de Chile.

LITERATURA CONSULTADA

1.— AURIVILIUS, CH, 1912, Coleopt, Catalogus, Pars
39, 22: 148.

2— BLANCHARD, E., 1851, in C, Gay, Hist, Fis. Pol.
Chile, Zool. 5: 475.

3.— BRUCH, C., 1918, Cerambícidos Argentinos nue-
vos O poco conocidos, Rev. Mus, La Plata, t.
XXIV, p. 7-29.

4— GERMAIN, P. H,, 1898, Apuntes Entomológicos
Los longicornios Chilenos, An, Univ, Chile 100.
PE 773:

5— PHILIPPI, F., 1859, Algunas especies nuevas de

coleópteros de la provincia de Valdivia, An. Univ,
Chile 16: 674-675,

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Rev. Chilena En.
10: 93 - 96

ANTECEDENTES PRELIMINARES PARA LA COMPRENSION DE
LA RELACION BRUQUIDO - ACACIA CAVEN (*)

FRANCISCO SAIZ G.,
VILMA AVENDAÑO Y
WALTER SIELFELD (5

Summary.- Preliminary observations on the origin and the degree of infes:
tation of the Acacia caven's bruchid are exposed. Biological observations are stated.

INTRODUCCION

El porcentaje aparentemente alto de semillas

de espino (Acacia caven MOL, HOOK y ARN.). destruídas
por brúquidos nos ha motivado a intentar el estudio

de éstos, considerando su ciclo biológico, sus relacio-
nes con otras especies de artrópodos concomitantes,
su grado de infestación real y la fenología de su acción
infestante,

En la presente comunicación presentaremos
informaciones preliminares sobre el brúquido y su
acción

MATERIAL Y METODO

Los estudios se realizaron en la Reserva Fo-
restal de Peñuelas, donde seleccionamos dos sectores
con características climáticas y vegetacionales dife-
rentes:

Sector A.— Zona de los espinos aislados, sin más ve-
getación que la cubierta herbácea, la que
se hace más densa a su alrededor. Cubierta
del suelo tipo pradera, Comparativamente
con el otro sector es más árida.

Sector B.— Zona en que los espinos presentan una

densidad mayor y están mezclados con
otros árboles como Quillaja saponaria MOL. ;
Peumus boldus MOL, Cryptocarya alba

MOL., Maitenus boaria MOL. Muehlenbec-
kia sp., etc. La cubierta hebácea es densa,
alta y casi uniforme, Cubierta del suelo
tipo estepa arbustiva. Microclimáticamente
es más húmeda, como lo demuestra la
presencia de líquenes y musgos en las ra-
mas de los árboles,

En ellas se mitestreó entre el 22-X y el 10-XI!

de 1975, colectando frutos con orificios de salida cel
brúquido adulto y frutos aparentemente sanos, corres

pondiendo todos a la producción de la temporada, los
que persisten en los árboles pasado el invierno (fru-

tos persistentes), obteniéndose un total de 248 frutos
y 5.152 semillas. El 54,43% de los frutos y el 56,60%
de las semillas corresponden al Sector B.

Para obtener una primera información sobre
el grado de infestación y ritmo de desarrollo del brú-
quido en la producción de la temporada 1976, en pe-
ríodo pre-invernal, se muestreó entre el 22-1V y el 7-VI
de 1976, colectándose un total de 119 frutos, sin ori-
ficio de salida del brúquido, con un total de 2.488 se-
millas, correspondiendo todos al Sector A.

RESULTADOS Y DISCUSION
A— Posición taxonómica del brúquido,

Por comparación con material existente en el
Museo Nacional de Historia Natural de Santiago, de-

terminado por John Kingsolver, se ha determinado la
especie como Pseudopachymerina spinipes (ERICH)

B.— Observaciones sobre el fruto en relación al brú-
quido.

Analizada la relación entre el total de brúqui-
dos emergidos (1704, tabla 2) y la cantidad de orificios
de salida existente en los frutos (174, tabla 1) qua ya
habían ¡aportado adultos en el momento de la recolec-
ción, se obtiene un promedio de 9,79 coleópteros por
orificio, lo que indicaría que la cantidad de orificios
no es válida como indicadora de la intensidad de la
infestación.

Comptementa la conclusión anterior el si-
guiente ejemplo de uno de los frutos seguidos en Labo-
ratorio desde el 22-X-1975 al 18-111-1976, el que aportó
21 brúquidos por sólo dos orificios de salida,

27 - X -75

28-X -75 1
3-XI-75 1
5-X1-75 2

6-XI-75 1

10 - XI - 75 3

11-XI-75 1

(6) Trabajo realizado con el auspicio y con finan-
ciamiento de CONAF-Viña del Mar.

NO brúquidos

2
14 - XI - 75 Jl
17 -XI-75 1
19 - XI - 75 2
24 -X1-75 2
1-XI1-75 1

(és) Laboratorio de Ecología, Univ. Católica de Val-
paraíso, Casilla 4059, Valparaíso, Chile.

94 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Concluído lo anterior, resta comprobar si hay
un patrón definido en el proceso de emergencia de los
coleópteros desde el fruto. Para ello establecimos la

posición de los orificios de salida en relación a la su-
tura, Los resultados se dan en la Tabla 1, concluyén-
dose la ausencia de un patrón definido.

Tabla 1— Número y posición de los orificios de salida del brúquido en el fruto,

NO orificios | en sutura ('s)

Posición simple.

N9 en sutuna (ns) | Totales

1 26
10
3

Totales 39

NO orificios

2

3 (2s - Ins)

3 (1s - 2ns)

Totales

C— Relación entre tamaño del fruto y cantidad de
semillas,

Correlacionadas longitud, ancho y número de
semillas por fruto se obtuvieron los valores siguientes
para r y E.S.r.

longitud/anchura = 0,44 (r) y 0,07 — (E.S.r)
longitud/IN% semillas = 0,62 (r) y 0,07 (ES.r,)
anchura/N% semillas = 0,46 (r) y 0,07 (E.S.r.)

Estos valores se dan dentro de los siguientes

Posición combinada

43 69
12 22

E) 6

Total 115

De lo anterior se deduce que la medida de
longitud es la más apropiada para visualizar el número
de semillas por fruto,

D— Origen e importancia de la infestación,

El análisis de las semillas de los frutos per-
sistentes (Tabla 2) nos muestran que son ellos la fuen-
te de infestación de la nueva generación de frutos,

Simultáneamente nos informa de un grado de
intensidad diferencial en el aporte de brúquidos adul-
tos entre los sectores estudiados, considerados hasta
el 13-1-1976, fecha en que los árboles estaban cubier-
tos de hojas, pero carecían de flores,

rangos:
Frut Semill Tabla 2.— Intesidad del aporte de brúquidos por las
MS AQUES semillas de los frutos persistentes, (SAS=
Longitud Anchura Ne semillas aparentemente sanas; SCO = se-
Máxima 9,5 cm. 2,9 cm. 37 millas con orificio de salida del brúquido;
Mínima 2,2 om. 1,2 cm. 1 BE = brúquidos emergidos).
Sector SAS sco Total BE al 13-1-76 % aporte al 13-1-76
A 1.898 250 2.248 152 22,33
B 1.550 1,354 2.904 309 57,26
Total 3.448 1.704 5.152 461 42,02

Por lo tanto, aproximadamente el 42% de
las semillas persistentes en los árboles corresponde a
la fuente de infestación de la producción de la tem-
porada siguiente, siendo mayor en el sector B.

Como manera de visualizar más detalladamen.-
te la situación anterior hemos analizado la historia de

la totalidad de las semillas colectadas el 22-10-75 (Ta-
bla 3), la que confirma lo expuesto anteriormente.

Tabla 3— Intensidad del aporte de brúquidos de los
frutos y semillas persistentes colectados
el 22-10-75, a la fecha de recolección y al

13-1-76 (siglas como en Tabla 2),

SAIZ G., F., V. AVENDAÑO Y W, SIELFELD, ANTECEDENTES PRELIMINARES 95

Sector Frutos SAS SCO Total %aporte BE al 13-1-76 % aporte al 13-1-76
A YAA 1,360 12,86 73 18,23
B AO AL35Ad 1931. 092:066 45.06 209 55,17
Total 1383002:3201 1.106 3426 32,28 282 40,51

Además, podemos ver que el 65% de los fru-
tos habían aportado a la fecha de recolección un por-
centaje de brúquidos equivalente al 32% de las semi-
las; y que el 79,58% de los brúquidos aportados emer-
gieron con anterioridad a la fecha de recolección. Com-
paradas estas conclusiones con los datos de cronologia

de la floración de la Tabla 4, podemos concluir que la
emergencia de los brúquidos adultos corresponde al
período inmediatamente anterior a la iniciación de la
floración y las primeras fases de éstas.

Tabla 4.— Cronología de la floración de Acacia caven.

% floración

22-10-75 20

29-10-75 32
5-11-75 60
12-11-75 90
20-11-75 100
26-11-75 100 (secas)
3-12-75 100 (secas)

10 - 12-75 100 (secas)

E.— Observaciones biológicas preliminares.

De tas observaciones cualitativas realizadas
en Laboratorio hemos obtenido los siguientes antece-
dentes sobre la biología del brúquido:

Cópula: característica de Coleoptera,

Postura: habitualmente en grupos y los hue-
vos dispuestos en forma ligeramente imbricada,

Huevo: oblongo, blanco amarillento de una
longitud de 0,6 mm.

Eclosión: efectiva en más del 95% de los huevos ob-
servados, produciéndose por la región dorsal posterior,
es decir aquella opuesta a la imbricación.

Larva: al eclosionar tiene un tamaño de alre
dedor de 0,5 mm; escarabeiforme, con las patas muy
reducidas; posee una fuerte armadura bucal quitiniza-
da, mucho más desarrollada comparativamente que la
de Bruchus pisorum,

Su posición en huevo es de cúbito-dorsal con
la región mandibular frente al futuro poro de salida.

Una vez en la semilla empieza su proceso de

Para obtener una primera información de la
cronología de la infestación del terreno, se colectaron
frutos en el período comprendido entre abril y junio

inicio postura de huevos
se vislumbran primeras estructuras larvarias

larva bien visible

primeras larvas eclosionadas

alrededor de un 25% de los huevos han eclosionado
sobre el 50% de los huevos han eclosionado,

Observaciones

fundamentalmente en exposición norte
fundamentalmente en exposición norte

flores secas e inicio de aparecimiento de hojas.
alto % de flores secas y desarrollo visible de
hojas.

hojas de 1,5 cm,

hojas entre 1,5 y 2 cm.

hojas sobre 2 om.

crecimiento, adquiriendo la forma de un saco curvo
en el que anteriormente no se visualizan las patas, y
apenas se distinguen las mandíbulas como un punto
quitinoso. Este crecimiento pur lo general lleva a la
larva a ocupar la totalidad de la semilla.

Los antecedentes en nuestro poder estable-
cen que su ubicación inicial en la semilla es en uno
de los costados de ésta, sin dañar el embrión, y que
su desarrollo posterior lo lesiona solamente en la fase
final.

Pupa: característica de Coleoptera, de color marfil, o-
cupando en general casi la totalidad de la semilla.
Cronología de infestación:

Según la Tabla 5, elaborada en función de
los huevos puestos en Laboratorio el 2-4-76, podemos
inferir una duración del desarrollo embrionario de al-
rededor de 35 días; y que, de corresponder esta cro-
nología a la natural penetración de las larvas a los
frutos, ésta ocurrirá alrededor de mayo y junio, fecha
en que los frutos están desarrollados, pero aún verdes,

Tabla 5.— Cronología del desarrollo del huevo.

Observaciones

(Tabla 6), correspondiendo en su totalidad a frutos con
semillas verdes.

Tabla 6.— Grado de infestación aparente, de frutos

no maduros.

96 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Fecha NO Frutos

N9 semillas

De lo anterior podemos pensar que la infes-
tación empieza a ser aparente entre mayo y junio, ya
que en las semillas infestadas correspondientes a la
recolección del 7-7-76 se visualizan distintos estados
de desarrollo de las larvas, algunas de las cuales han
alcanzado prácticamente el estado de prepupa.

Si comparamos la cronología de las dos últi-
mas tablas vemos una clara correspondencia entre la
eclosión detectada en Laboratorio y los primeros ante-
cedentes del imicio de la infestación en la naturaleza,
Comentarios finales,

Los datos anteriores confirman nuestras
observaciones de Laboratorio en el sentido de que la

postura sería inhibida por la presencia de la flor (ac-
ción por olor). En efecto, mientras hubo flores en el
aparato en que guardábamos los brúquidos, éstos no
ovipositaron, haciéndolo una vez sacadas las flores,
Este juego se repitió tres veces,

El conjunto de antecedentes considerados ha-
cen pensar que la postura se realizaría con posterio-
ridad al desaparecimiento de las flores y en época del
primer desarrollo de los frutos, Ello lograría que la e-
closión de las larvas ocurra paralelamente con la fase
de máximo desarrollo de los frutos verdes, condición
en que la penetración sería fácil para larvas activas
y equipadas de mandíbulas bien desarrolladas,

Rev. Chilena Ent.
10: 97

NOTAS BIOLOGICAS SOBRE ACROCERIDAE DE CHILE
(DIPTERA)

Nada se ha publicado sobre la biolo-
gía de las moscas de la interesante familia A-
croceridae en nuestro país. (RUIZ y STUARDO
1936: 318; STUARDO 1946: 101-103).

Presentamos algunas anotaciones so-
bre las siguientes especies:

Acrocera (Paracrocera) honorati BRE-
THES, 1925.

Vuela alrededor de las ramas de
Ecallonia pulverulenta (RUIZ y PAVON) PERS.
(Escalloniaceae). Su vuelo es tan lento que se
la puede capturar a mano (El Canelo, Provincia
de Santiago).

Holops virens BIGOT, 1878.

Visita las flores de Podanthus mitiqui
LINDL. (Compositae), Cerro San Cristóbal, pro-
vincia de Santiago.

Lasia corvina ERICHSON, 1840.

Visita las flores de Eccremocarpus
scaber RUIZ y PAVON (Bignoniaceae). Vuela
con la probóscide dirigida hacia atrás y sólo la
proyecta hacia adelante al introducirlas en las
flores. Si éstas son muy largas, introduce la
cabeza en el tubo de la corola, momento éste
en que se la puede coger con la mano. Al volar
suele confundírsele con la abeja Centris nige-
rrima (Hymenoptera, Anthophoridae), ya que
incluso produce un zumbido (Lo Aguirre, pro-
vincia de Santiago).

También suele volar al pie de las
pircas, probablemente tratando de localizar a-
rañas.

Lasia metalica RONDANI, 1863.

Visita las flores de Carduus pycnoce-
phalus L. (Compositae) [Cerro San Cristóbal y
Manquehue, provincia de Santiago), de Alstro-

CARLOS STUARDO O. (*)

emeria haemantha RUIZ y PAVON (Alstroeme-
riaceae) (El Canelo, provincia de Santiago), Als-
troemeria revoluta RUIZ y PAVON (Alstroeme-
riaceae) y Quinchamalium majus BROGN. (San-
talaceae) (E ICanelo, provincia de Santiago) y
de Chaetantera moenchoides LESS. (Composi-
tae) (Olmué, provincia de Valparaíso).

Lasia nigritarsis BLANCHARD, 1852.

Visita las cabezuelas de Mutisia sp.
(Compositae) (El Canelo, provincia de Santia-
go), las de Silybum marianum (L.) GAERTN.
(provincia de Osorno), las de Fuchsia sp. (Ona-
graceae) (Los Lagos, provincia de Valparaíso).

Megalybus obesus PHILIPPI, 1865.

Visita las flores de Trevoa trinervis
MIERS. (Rhamnaceae) (Lo Aguirre, provincia de
Santiago).

Megalybus pictus PHILIPPI, 1865.

Observada sobre flores de Azara
dentata RUIZ y PAVON (Flacourtiaceae) (Tala-
gante, provincia de Santiago), de Stachys aibi-
caulis LINDL (Labiatae) (Manquehue, provincia
de Santiago), de Trevoa trinervis MIERS. (Rham-
naceae) y Podanthus mitiqui LINDL. (Lo Agui-
rre, provincia de Santiago), y de Oxalis sp. (Oxa-
lidaceae) (El Canelo, provincia de Santiago).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

RUIZ P., FLAMINIO y CARLOS STUARDO O.

1936.— Insectos colectados en las Ter-
mas de Chillán, Rev, Chilena Hist.
Nat, 39: 313 - 322.

STUARDO O., CARLOS
1946.— Catálogo de los Dípteros de Chi-
le. Ministerio de Agricultura.

(>) Notas inéditas del Prof. Carlos Stuardo Ortiz (1895-1962), recopiladas y ordenadas por
V. Pérez D'A. El Prof. Stuardo Ortiz dejó una colección de Acroceridae que está depositada en el Museo
Nacional de Historia Natural, en Santiago, pero munca publicó nada sobre sus observaciones del campo

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Rev. Chilena Ent.
10: 99 - 100

ADICIONES A LA APIDOFAUNA DE LA REGION MAGALLANICA
(HYMENOPTERA: APOIDEA)

Hasta el momento, sólo tres especies
de abejas han sido citadas de la Región Maga-
llánica: Bombus dahlbomi GUERIN 1835, Anthi-
dium chubuti pataconicum SCHROTTKY 1910 y
Leioproctus (Bicolletes) cyaneus COCKERELL
1915.

Con excepción de Bombus dahlbomi
GUERIN, el único ápido social anual de nuestro
país, que tiene una distribución que va desde
la Región Magallánica hasta Coquimbo por el
norte, y que habita también el sudoeste de Ar-
gentina, todas las demás abejas parecen encon-
trarse en densidades de población bastante ba-
jas, están restringidas a ciertas áreas o su
período de vuelo está determinado por los va-
riables factores climáticos que rigen las esta-
ciones favorables del año en estas latitudes.
Lo cierto es que, a pesar de lo intensamente
explorada que ha sido la Región Magallánica,
son muy escasas las colecciones entomológi-
cas que cuentan con representantes de abejas.

Como resultado del trabajo de pros-
pección entomológica emprendido por los auto-
res, podemos registrar la presencia de varias
otras especies de abejas que se encuentran
en las colecciones de los autores (V. P. D'A.
y M. C. G.) y del Instituto de la Patagonia
(I80P>):

Agredecemos al Prof. Horoldo Toro
G., de la Universidad Católica de Valparaíso, el
apoyo que prestó a nuestra labor.

Megachilidae

Anthidium chubuti patagonicum SCH-
ROTTKY, 1910.

MOURE (1957) la citó de Punta Are-
nas (Provincia de Magallanes) y de Bories (Pro-
vincia de última Esperanza).

(*) Biólogo de la Empresa Nacional del Petróleo,
Punta Arenas, Chile,

(**) Museo de la Patagonia, Punta Arenas ,Chile.

VICENTE PEREZ D'A. 9)
MIGUEL CERDA G. (E)

La hemos colectado en flores de tré-
bol (Trifolium spp.) (Leguminosae), en jardín
artificial en la localidad de Tres Pasos (Provin-
cia de Ultima Esperanza). En zonas arenosas,
cercanas a riachuelos, llega a asolearse a pe-
queñas áreas arenosas recalentadas por el sol,
apegándose al suelo. Las hembras emiten, en-
tonces, un fuerte y estridente zumbido que atrae
a los machos. Comparten tales áreas con mari-
posas del género Yramea y con dípteros bom-
bílidos.

Período de vuelo registrado: febrero.

Material examinado: 5 machos y 3
hembras (V. P. D'A.). Un macho y una hembra
(M. C. G.).

Localidades: Tres Pasos y Laguna
Amarga (Provincia de Ultima Esperanza).

Andrenidae

Idioprosopis chalcidiformis MEADE-
WALDO, 1914.

Fue descrita del Valle de Lago Blan-
co, Chubut, República Argentina.

En la Región Magallánica la hemos
colectado asoleándose sobre ramas y troncos
secos de Nothofagus (Fagaceae), al salir del in-
terior de galerías de los mismos, posada en la
parte inferior de ejemplares vivos de Nothofa-
gus, en tiempo calmo o ventoso.

Su vuelo es rapidísimo, por lo cual
su curso es imposible de seguir. Sin embargo,
siempre vuelve al lugar del cual se le ahuyentó.
Un buen método para atraerlas es dispersar
ramas secas grandes en senderos de bosque
expuestos al sol: acude a posarse en ellas.

Período de vuelo registrado: desde
mediados de diciembre a mediados de febrero.

Material examinado: 11 machos y 22
hembras (V. P. D'A.). 18 machos y 21 hembras
(M. C. G.).

100 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

Localidades: Cabo Negro, Los Ro-
bles, Río Pérez, Mina Rica, Leña Dura y Agua
Fresca (Prov. de Magallanes); Tres Pasos y
Lago Pehoé (Prov. de Ultima Esperanza).

Colletidae

Colletes flaminii MOURE, 1956.
Citada para nuestro país de Colcha-
gua, Maule y Cautín.

La hemos colectado sobre flores de
“menta de los gatos” (Nepeta mussinii) en la
Estancia Brazo Norte, y sobre flores de trébol
(Trifolium spp.) (Leguminosae) y de Taraxacum
officinale (Compositae) en Cabo Negro (Provin-
cia de Magallanes).

Período de vuelo registrado: enero.
Material examinado: 34 hembras (V.
P. D'A.).

Localidades: Brazo Norte y Cabo Ne-
gro (Prov. de Magallanes).

Colletes patagonicus SCHROTTKY,
1907.

Este especie fue descrita de Río Ca-
leufú, Patagonia Argentina.

La hemos colectado sobre flores de
“menta de los gatos” (Nepeta mussinii) (Labia-
teae en la Estancia “Brazo Norte” y sobre
flores de trébol (Trifolium spp.) (Leguminosae)
en Cabo Negro (Prov. de Magallanes).

Período de vuelo registrado: media-
dos de diciembre a primera semana de febrero.

Material examinado: 18 machos y 37
hembras (V. P. D'A.). Un macho y 12 hembras
(M. C. G.).

Localidades: Brazo Norte, Cabo Ne-
gro, Mina Rica, Los Robles y Río de los Ciervos
(Prov. de Magallanes).

Colletes chubutensis COCKERELL,
1918.

Esta especie fue descrita de Chubut,
República Argentina.

En la Región Magallánica se la ha
colectado en Mina Rica, volando con Colletes
patagonicus, y anidando en agujeros en la tie-
rra. En la localidad de Punta Espora, algunos

(6) Datos proporcionados por la Prof. Dobly Lafran-
co, del Instituto de la Patagonia.

ejemplares fueron capturados en trampas áreas
de formol-glicerina en áreas contaminadas con
petróleo y en áreas no contaminadas de la ma-
risma oriental del sector mencionado; otros
fueron colectados mediante red aérea o ma-
nualmente en sus sitios de nidificación: anidan
en pequeños barrancos arenosos de exposición
Norte (sedimentos marinos) a orillas de cami-
nos cercanos a la costa; forman pequeñas co-
lonias y las celdas están ubicadas a unos 20
cm. (en forma horizontal) del orificio de entra-
da. Puede haber una o varias cámaras, de ma-
nera similar a la descrita por Flaminio Ruiz
(1944) para las Colletes de la zona central de
Chile (*).

Período de vuelo registrado: prime-
ros días de actubre a primeros días de junio.

Material examinado: 21 machos y 6
hembras (I. P.). Un macho (M. C. G.).

Localidades: Mina Rica (Prov. de Ma-
gallanes) y Punta Espora (Isla Grande de Tierra
del Fuego).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS,

COCKERELL, T, D. A.

1917 — Descriptions and Records of Bees,
LXXVI, Ann. Mag. Nat Hist
(8) 20: 238,

1918— Some South American Bees, The
Canadian Ent. 50: 137-140.

MEADE-WALDO, M. A,

1914— Notes on the Hymenoptera in the
Collection of the British Museum,
with Descriptions of New Species.
Ann, Mag. Nat Hist 14(8):

451-452.
MOURE, J.
1956.— Algunas especies nuevas de Colle-
tes do Brasil e do Chile, Dusenia
7 (4): 197-210.
1957 — Nuevos Anthidiinae para Chile
(Hymenoptera, Apoidea). Rev. Chi-
lena Ent, 5: 205-218.
RUIZ P,, F.

1944 — Apidología Chilena. Segunda Par-
te. Rev. Chilena Hist. Nat, 46-47:
200-231.

SCHROTTKY, C.

1907.— Contribución al conocimiento de
los Himenópteros del Paraguay
Ar. Cient Paraguayos 7: 1-29.

Rev. Chilena Ent.
10: 101 - 102

ASPECTOS FITOSANITARIOS DE LA ISLA DE PASCUA (*)

A 3.875 km, de la costa, y a cinco horas de
vuelo en jet está la Isla de Pascua, la más oriental
de las islas polinésicas, y acaso la más aislada del
mundo. Su fauna entomológica, especialmente la reia-
cionada con la agricultura, se ha formado en el trans-
curso de los años, por mediación voluntaria o involun-
taria del hombre. Sus insectos y otros artrópodos te-
rrestres proceden de diferentes lugares de la Oceania,
pero también de cualquier parte del mundo. En los úl-
timos años, la oportunidad de que esta fauna aumente
puede explicarse por el crecimiento del comercio y
turismo,

En 1945 comenzaron los estudios de cuaren-
tena vegetal en la isla, como consecuencia de haberse
descubierto allí la polilla de los cereales (Sitotroga
cerealella OL.), plaga hasta entonces no detectada en
Chile continental. Gradualmente se fue generando co-
nocimiento más o menos organizado de la agricultura
y ecosistema pascuenses, Hasta llegó a fundarse una
estación experimental agropecuaria en la isla.

A comienzos de 1972, en material colectado
en la isla por funcionarios del Ministerio de Agricul-
tura, el autor identificó la mosca de Queensland (Dacus-
tryoni), se empezó a usar las trampas Steiner cebadas
con cuelure (4), y en el mismo año el Ministerio anun-
ciaba el término exitoso de la campaña de erradicación
de la mosca. En 1974 se determinó de nuevo la ocu-
rrencia del díptero, hecho que fue considerado como
una reinfestación, Se inició entonces otra campaña para
erradicarlo. Con motivo de esta tarea, el autor pudo
conocer mejor las plagas agrícolas que determinan
una significativa causa de baja productividad y dete-
rioro de ciertos cultivos.

Este trabaja, pues, que no es monografía so-
bre las plagas y su control en la isla, se limita a mos-
trar algunos importantes y/o nuevos factores sanitari0s5
de cinco rubros agropecuarios. El material respectivo
lo cotectó el autor en dos viajes a la isla (enero y
marzo de 1975), y su marco de referencia son los re-
sultados de su primera estadía en 194647 y de los
alcanzados por otros entomólogos en 1971.

Naturalmente, el autor agradece la valiosa
cooperación del Dr. Lloyd Knutson, del Departamento
de Agricultura de Estados Unidos, y la de los especia-
listas del mismo, en el estudio e identificación de las
muestras; sus nombres aparecen en los espacios res-
pectivos.

Los rubros en referencia son las empastadas,
maíz, frejol, plátano o banano y citrus, Entre otros cul-
tivos, se incluye consideraciones sobre la piña porque
sus problemas sanitarios no parecen ser por ahora re-
levantes con respecto a su potencialidad como base

(6) Presentado en la sesión ordinaria del 9 de
Septiembre de 1975 de la sociedad Chilena de
Entomología, Santiago.

(5%) Ingeniero Agrónomo, Soc. Chilena Entomología,
casilla 21132 Santiago, Chile.

GABRIEL OLALQUIAGA F. (%)

agro-industrial, Por cierto que hay una gran variedad
de plantas, y cada especie ocupa reducidas superficies.
Pero, reiteramos, nuestro objetivo no es analizar todo
el conjunto sino que las cinco áreas señaladas, tratan-
do de mostrar lo más novedoso en la materia.

Vale, pues, la pena anotar algunas cifras so-
bre el empleo de la tierra en Pascua ( 2)La ¡isla tiene
una superficie total de 180 km. cuadrados, es decir,
18.000 hectáreas, pero sólo 3.000 a 5.000 pueden ser
cultivadas, mientras que el resto debiera aprovecharse
al máximo con forrajeras y forestales. Estos últimos
ocupan unas 278 hectáreas, y las forrajeras 10.640, Hay
60 hectáreas de maíz, 12 de plátanos y 11 de hortalizas,
Estas últimas incluyen una o dos hectáreas de frejoi,
superficie que equivale a un tercio o a un 50% del
área destinada al poroto nativo (Ariko Rapa Nui: Do-
lychos lablab?), al que no nos referimos en el presen-
te trabajo. En suma, posiblemente no alcancen a 100
las hectáreas que en realidad se cultiva con chacras
y hortalizas (excepto la piña), cifra que es muy baja
comparada con la existente en el pasado, cuando había
una población menor (la actual llega a casi 2.000 ha-
bitantes); y la cifra es aún más baja si se considera
el potencial agrícola, calculado en 3.000 a 5.000 hectá-
reas, Los citrus, unos 900 a 1.000 árboles, forman des-
cuidadas agrupaciones caseras, mixtas, y no propia-
mente huertos. El guayabo (Psidium guajava) crece
como maleza (de algunas pulgadas de alto a formas
arbustivas y arbóreas), flanquea caminos y calles, y
constituye espescs matorrales, Es una peligrosa planta,
pues ante un caso de invasión de moscas tefrítidas
la tarea de erradicarlas se torna difícil y costosa, prin-
cipalmente porque estos dípteros son muy atraídos
por los guayabos.

Las empastadas, constituidas básicamente
por gramíneas (la principal es Sporobolus indicus)
dan disminuido sustento a unas 25.000 ovejas, a más
de 5.000 caballares y a los 650 vacunos que allí medran
(2). A la insoportable carga que las empastadas deben
sufrir se añade la acción de los insectos del suelo
y chanchitos de tierra, El grillo (que tal vez correspon-
de a la especie Telegrillus commodus (WLK.)) es muy
importante en el grupo (1, 3),

La sola presencia de nemátodos patógenos,
como integrantes del cuadro sanitario del maiz, es
siempre intranquilizador. Así, en las muestras de raices
de maiz se halló una especie que el Sr. Hernán Nava-
rro del Ministerio de Agricultura identificó como del
género Pratylenchus. En la maleza gramínea “toronto”
(Sorghum halepense?) que crece junto al maiz, se aisló
ejemplares de Helicotylenchus sp. Se veía abundancia
de coleópteros crisomélidos en que sobresalen los
caracteres de Diabrotica viridula (F), según identifica
ción del Dr. R. E. White. Esta especie ya fue citada
antes por Campos y Peña Guzmán (1), Posiblemente la
destrucción de raíces (por las larvas) y la de los pelos
del choclo (por los insectos adultos) se deben a este
crisomélido. Si aceptamos que las especies de Diabro-
tica, a escala mundial, son plaga de la mayor importan-
económica, es fácil entonces explicarse por qué el maiz
en. la isla no produce cosechas satisfactorias. Más a-

102 REV, CHILENA ENT, 10, 1980

bundante que los coleópteros adultos aparecía la mos-
ca Euxesta eluta LOEW; determinación del Dr. G,
Steyskal. Sus larvas devoran las mazorcas en forma-
ción e inducen pudriciones. Anteriormente este otítido
había sido conocido como Euribia conversa (1 ,3), Si
bien la polilla de los cereales (S. cerealella) no es vi-
sible o no lo es tanto como hace años (1, 3), otro imsec-
to aparece, desde el campo mismo, y llega a los locales
de almacenamiento; es el gorgojo Sitophilus zeamais
MOTSCH,, determinado por el Dr, R. E, Warner, y que
hoy día se considera definitivamente distinto a S, ory-
zae, El autor lo colectó en follaje de tomate.

Con sólo nemátodos y bacteriosis en frejol,
ya basta; de modo que los insectos y arañitas casi no
necesitarían entrar en acción para determinar un e€s-
trangulante cuadro sanitario en las leguminosas. En las
parcelas de Vaihú y en otros puntos el autor halló in-
festación del nemátodo de los nódulos (Meloidogyne),
determinación del Sr. H. Navarro, En “porotos verdes”,
que a elevados precios se venden en la Feria isleña, se
observó los síntomas del “tizón común del frejol” (Xan.-
thomonas phaseali).

En banano, tal vez lo más significativo es la
presencia de la “oruga barrenadora del tallo”. Parte
del material que sirvió a los Dres, R, E, Warner (adul-
tos) y D. M. Anderson (larvas) para confirmarle al au-
tor que se trata del Cosmopolites sordidus (GERM.) fue
donado por el gerente de CORFO en la isla, Ing. Agró-
nomo Sr, Gerardo Velasco. La especie causa daño al cul
tivo, aunque los efectos no son notados; la situación
bananera sería más grave aún, si se comprueba que
también existe el “mal de Panamá” o “sigatoka”, des-
tructiva enfermedad fungosa. Los puntos morenos o
“pecas” que aparecen en los plátanos en maduración
son “manchas de azúcar” y no síntomas anómalos
Junto a las larvas de C. sordidus se colectó las de otro
curculiónido, que según el Dr. D. M, Anderson corres-
ponde a Pantomorus cervinus (BOH) (= P. godmani
(CROTCH)). En 1946 el autor colectó en las empastadas
una gran cantidad de coleópteros que fueron identifi-
cados como P. godmani (3); pero Campos y Peña Guz-
mán (1), que estuvieron en 1971 en la isla declaran no
haber hallado la especie. Los chanchitos de tierra (Por-
cellio ?), sobre cuya identificación El Dr. Knutson no
se pronuncia, por carecerse de especialista en isópodos
en el Departamento de Agricultura, causan ciertamen-
te fuertes daños en las plantaciones. Las “cabezas” oO
racimos de plátanos son literalmente comidos por ba-
ratas (Periplaneta ?) cuando incluso cuelgan aún de la
planta.

Si se examina los citrus con espíritu de co
leccionista fitosanitario seguramente no se saldrá de-
fraudado; pero por ahora, es suficiente señalar que la
presencia del “ácaro del tostado” (Phyllocoptruta olei-
vora ASH.) no puede ser bien vista por un servicic
de Cuarentena Vegetal, especialmente en su relación
con Chile contirental, donce esta plaga parece no ha-
ber sido encontrada en citrus.

En suma, es un hecho que la Isla de Pascua es
una cabecera de puente para que lleguen plagas y en-
fermedades de la agricultura a Chile continental.

Algunas plagas y enfermedades, al gravitar
en cultivos básicos determinan un virtual desabaste-
cimiento alimenticio en la isla,

Ciertos insectos en el curso del tiempo pare-
cen haber perdido ímpetu o han “desaparecido”, lo
que mueve a investigar sobre los procesos subyacentes
respectivcs o a aceptar que el fenómeno es un privilegio
de las isias oceánicas.

Es comprensible que el Estado se vea en la
necesidad de establecer infraestructura física y técnica
en orden a erradicar prontamente plagas agrícolas (de
potencialidad peligrosa para el continente), y a supri-
mir, controlar o atenuar la acción de plagas y enferme-
dades de la agricultura imsular, capacitando e incen
tivando a sus cultivadores para que usen las técnicas
modernas de saneamiento vegetal.

En el curso de los años, y debido principal-
mente a la poca producción agrícola causada por la:
pestes, se observa que hay menos cultivadores; y hoy
con una población de unos dos mil habitantes, exis-
ten sólo ocho o diez agricultores que parecen intere-
sarse verdaderamente en su trabajo. Los agricultores
potenciales prefieren dedica:se al negocio del turismo,
a la fabricación de “mohais” y collares, etc.

Por último, cabe la recomendación de elimi-
nar el guayabo de las isla, y su reemplazo por otra
planta(s), no huésped(es) de las moscas de la fruta,
y que no favorezca(n) la erosión; tal medida surtirá
buenos efectos, y producirá sin duda una satisfactoria
compensación económica y financiera.

Referencias bibliográficas,

(1) CAMPOS, L, PEÑA GUZMAN, L. E,
1973.— Los insectos de la Isla de Pascua,
Rev, Chil. Ent. 7: 217-229, Santia-
go, Chile

(2) ODEPLAN
1972— Plan de desarrollo del departamen-
to de Isla de Pascua 1971 - 76
Serie | NO 15, Santiago, Chile.

(3) OLALQUIAGA, G.
1947.— Insectos y otros artrópodos colec-
tados en la Isla de Pascua. Agric.
Téc. 7 (2): 231-233, Santiago, Chile.

(4)
1974.— Control de las moscas de la fruta,
Tema presentado en las XXIlI Jor-
nadas Agronómicas de 1972 y su-
marizado en Simiente 44 (4): 11
Santiago, Chile.

Rev. Chilena Ent.
10: 103

NOTAS SOBRE THYSANOPTERA DE LA REGION MAGALLANICA

Gracias a la diligencia del Dr. Lucia-
no Campos S., profesor de Entomología de la
Facultad de Agronomía de la Universidad de
Chile, podemos entregar la identificación de
dos especies de trips, realizada por el Dr. Wil-
liams Ewart, Universidad de California, a quien
expresamos nuestro reconocimiento, y de una
nueva planta huésped de dichas especies.

Los insectos en cuestión los colecta-
mos en flores de Calceolaria sp. (Scrophularia-
ceae), en las laderas del lugar arqueológico
llamado “Cueva de Pali Aike” (60%, lat. Sur y
5228, longitud Oeste) y que se encuentra den-
tro del parque nacional del mismo nombre, a
unos 210 Km. al NE de Punta Arenas.

Las flores de Calceolaria sp. mostra-
ban serio ataque provocado por insectos que
correspondían a las siguientes especies:

V: PEREZ"D!A:

— Anaphothrips (Apterothrips) sec-
ticornis (TRYBURN). Esta especie ya había sido
registrada para otras regiones de nuestro país.
Se caracteriza por tener un rango de distribu-
ción que llega por el norte hasta las Isla Kodiak
(isla del Pacífico septentrional, en el golfo de
Alaska, al Sur de la península de este nombre,
te,57? lat. Norte, 153230" long. Oeste) y por el
Sur hasta la Isla Macquarie (isla bastante dis-
tante, pero que pertenece a la misma unidad
biogeográfica de las Islas Subantárticas de Nue-
va Zelandia, 54? lat. Sur y 160% long. Este).

— Frankliniella sp., próxima a F. ces-
trum MOULTON. Cabe señalar que esta última
especie también ha sido registrada para otras
regiones de nuestro país.

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Punta Arenas - CHILE

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SIDA A ON

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

PUNTA ARENAS

CGALMIMETE

HERSAPRINT - Bories 631 - Punta Arenas

Conspice Naturam;
Inspice structuram

REVISTA CHILENA
DE

ENTOMOLOGIA

PUBLICACION DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

SANTIAGO
1981

VOL. 11 (1981) Conspice Naturam;
Inspice structuram

REVISTA CHILENA
DE

ENTOMOLOGIA

PUBLICACION DE LA
SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA

SANTIAGO
1981

FREVUDE E:

PEÑA, L. E.

FREUDE, HH:

NUMHAUSER, J.

FREUDE, H.

JURZITZA, G.

MOORE, T.

FOWLER, H.
NUMHAUSER, J.

SUMARIO

Berich Úber eine Determinationssedung von Herrn Luis E. Peña G.
mit Neubeschreibungen von Nyctopetus niger acostatus, N. ren-
goensis nublensis und N. nahuelbutensis (Col. Tenebrionidae,
EPIA oc a a O

Breve Nota sobre el Brucheiser Peñai Riek (Neuroptera: Brucheise-
Adal o a

Epitraginen der Sammlunge Luis E. Peña G. und Moacir Alvarenga
mit Beschreibung neuer Arten (Coleoptera: Tenebrionidae) .......

Perspectiva Histórica de los cambios sinonímicos en las especies
del género Chiasognathus Stephens (Ins. Coleoptera: Lucanidae)

Weitere Epitraginen der Sammlung Luis E. Peña G. (Coleóptera:
Tenebhionadae li. ido ir

Identificación de los representantes chilenos del género Gompho-
macromia (Corduliidae: Odonata)...............ooooooooooo..

Aporte al conocimiento de los bupréstidos de Chile (Col. Bupres-
Hd a AA

Behavior of two Myrmecophiles of Paraguayan Leaf-Cutting Ants

Variabilidad mandibular en especies de Lucanidae (Insect. Co-
COPE a A

29

31

37
69

73

Columna

Fin «e te

[e]
EE
NV=N=NNDN

después de 2%

68 -
68 -

SUMMARY
1

Título

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En varias páginas

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17
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Benes,1960
Lucanoide
pubescene
suscritamente

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Benesk

Hypoprasis elegans

estrechadamente
trundo

nivle

vol.nin,173

recto

sobre todo en las
dedondeados

3. C.obenvergeri
5. C.costipermis
2. C.laechi

or
10 Chiasognathus
AELATUS
(loc'.cit.pág.21,)
mediante
Chiasignathus
JNUKAI,Tetsuo
Nothopragus

Deve decir

Ariei Camcusseighnt
Benesn, 1960
Lucanidae
pubescence
suscintamente

A

del auror:s Ne ns
revisazo aún el recien
te trabajo de J.FP.Le-
croix,(3ul1.Ann.Soc.
T.Belg Entes MEAO=12)
249-294,1978), donde
descrive una nueva es-
pecie para Chile: Ch.
benesni sp.nov.
Hypoprasis harpagon
elegans

estrechado

trunco

nivel

vo lo

resto

sobre todo en las QQ
deados

Material adicional es-
tuaiado:

3. C.obenbergeri

5. C.costipennis

2. Coleechi

on

10 d' Chiasognathus
CAELATUS

(loc .citepágaco)
mediales

Chiasognathus
INúKAI,Tetsuo
Nothoízgus

SOCIEDAD CHILENA DE
ENTOMOLOGIA

Fundada en 1922

Directorio
1981

Presidente: Miguel Cerda G.
Vicepresidente: José Herrera G.
Secretario: Ariel ¡Camnouseight

Tesorero: Mario Elgueta

Organo Oficial de la Sociedad
Chilena de Entomología

Citar: Rev. Chilena Ent.

COMITE DE PUBLICACION
Miguel Cerda
Presidente

Luis E. Peña G.
Editor

Tomás Moore R. y Adonis Atala Y.
Correctores y Redactores

Mario Elgueta
Tesorero

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Toda correspondencia referente a canje, suscripciones y manuscritos debe ser
exclusivamente dirigida a la dirección oficial de la Sociedad.

SOCIEDAD CHILENA DE ENTOMOLOGIA
Casilla 21132
Santiago - Chile

Ha fallecido un gran amigo y uno de los más apreciados entomólogos. Dedicó su vida a los
estudios y gran parte de su tiempo a la entomofauna de Chile. Describió centenares de espe-
cies chilenas de la familia que él prefirió dedicarse y que eran los dípteros-tipulidos.

El Dr. Charles Paul Alexander se caracterizó por su simpatía y su amabilidad, por ser un
hombre de extraordinarios sentimientos y por ser un gran científico. Casado con Mrs. Mabel
Alexander, quien le ayudó a formar una inmensa colección de estas moscas y siempre le
cooperó en sus estudios. De ella quedan sólo buenos recuerdos.

Sea éste un humilde homenaje a quien fuera un antiguo socio de esta Sociedad.

Rev. Chilena Ent. 11:5-8

Bericht úber eine Determinasionssendung von Herrn Luis E. Peña G. mit Neubeschreibungen
von Nyctopetus niger acostatus, N. rengoensis nublensis und N. nahuelbutensis (Col. Tene-

brionidae, Epitragini).
—————-

SUMARIO

blensis.

SUMMARY

Mier

Se da una lista de los Epitragini (Col. Tenebrionidae), especialmente de Nyctopetus,
de un material enviado por el Sr. Luis E. Peña G., de Santiago de Chile, para su determi-
nación. Se describen Nyctopetus nahuelbutensis, N. niger acostatus y N. rengoensis nu-

A list given on Epitragini (Col. Tenebrionidae), specially of Nyctopetus, of a sending for
determination from Mr. Luis E. Peña G. (Santiago-Chile). As new are described Nycto-
petus nahuelbutensis, N. niger acostatus and N. rengoensis nublensis.

* Heinz Freude

e

CI

Herr Louis E. Peña, Santiago / Chile, hatte
die Liebenswúrdigkeit, mir eine sehr interessante
Bestimmungssendung von Epitraginen, insbesonde-
re der Gattung Nyctopetus. zu úbermitteln, wofúr
ich ihm herzlichst danke, insbesondere auch fúr
die Ueberlassung von Desideraten fúr meine Spe-
zialsammlung. Die Sendung erhielt besondere
Bedeutung dadurch, dass sich auch 1 neue Art,
Nyctopetus nahuelbutensis, sowie 2 neue Sub-
species, Nyctopetus niger acostatus und rengoen-
sis nublensis darin befanden, die im Anschluss
an die Liste der Arten beschrieben werden.

Liste der Arten:

Nyctopetus niger niger. Germ. 5 Exemplare
von Co. Roble (Cumbre), Valparaiso / Santiago,
24.X1.74, leg. Peña.

Nyctopetus argentinus Freude. 1 Exemplar
von Argentina. Sta. Cruz, S. Gregores, 24.X1.66,
leg. Peña. 6 Exemplare von Argentina, Mendoza,
Uspallata, 15.X11.1966, leg. Peña. 10 Exemplare
von Argentina, Neuquén, Chosmalal, 20 km. E.,
16.XII. 1966, leg. Peña. 30 Exemplare von Ar-
gentina, Neuquen, Barrancas, 17.X11.1966, leg.
Peña.

Nyctopetus neuquensis. Freude. 1 Exemplar
von Argentina, Neuquen. Mariano Moreno, 16.
XII. 1966, 750 m., dunes, leg. M.E. Irwin / EJ.
Schlinger.

Nyctopetus carinatus Phil. 2 Exemplare von
Valparaíso, Co. El Roble, 2100 m., 27.1.1968,
leg. O'Brien.

(*) Landshuter Allee 156, D-8, Múnchen, West Germany

Nyctopetus rengoensis illapelensis Freude. 2
Exemplare von der Cuesta la Dormida, Limache,
Valpo., 16.1.1964, leg. N. Hichins O. Diese Exem-
plare demostrieren, dass diese Subspecies nicht
nur im Gebirde, sondern auch an der Kúste der
Prov. Valparaiso Vorkommt. Sie ¡ist dort allerdings
spárlicher behaart.

Nyctopetus kaszabi Freude. 1 Exemplar aus
der Prov. Santiago, El Manzano, X11.1967. Dieses
Exemplar weicht vollkommen von den normalen
Tieren mit glatten Elytren ab, weil seine Flúgel-
decken stark verrunzelt sind, wie zusammen-
geknúlltes Papier. Diese Erscheinung ist mit
ziemlicher Sicherheit als traumatischer Defekt
zu deuten.

Nyctopetus peñai Freude. 5 Exemplare von
Valparaiso, Co. El Roble, 2100 m. 27.1.1968,
leg. O'Brien.

Nyctopetus maculipennis (Lap.) 1 Exemplar
von Valparaíso, Co. La Campana, 5.X1.1927,
leg. J. Solerviceus.

Nyctopetus tenebrioides gaudichaudii (Lap.)

. 1 Exemplar von Valparaiso, Las Docas, 3.1.1928,

C. Vivar T. leg., 1 Exemplar von El Canelo, Cord.
Santiago, 2000 m., 29.X.1975, leg. P. Vidal GH.

Nyctopetus tenebrioides rubripes Phil. 5 Exem-
plare von Piche-Alhuel, Santiago, 500-1000 m.
23.X1.19697 leg. Peña. 1 Exemplar von W. Acon-
cagua, Cachagua, 20.X1.1974, leg. P. Vidal G.H.
1 Exemplar von Chile, Zona Zentral, 1.1955,
leg. Peña.

Nyctopetus tenebrioides tenebrioides Guér.
1 Exemplar von Prov. Colchagua, Yanquil, Nanca-

6 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

gua, 22.1.1967, leg. Peña. 1 Exemplar von Vari-
guina, 11.11.1959/? leg. Jetes.21 Exemplar von
Rafael, 6.XIIl. 1959, leg. Rodrigo.

Ausser den Nyctopetus befanden sich in der
Sendung noch:

Hypselops oblongus meridionalis Freude. 2
Exemplare von Chile, Coquimbo, Tambillos, 5.
X11.1962, leg. Bobadilla. 2 Exemplare von Chile,
Coquimbo, Lagunilla, 12.X11.1974, leg. A. Vás-
quez. 7 Exemplare von Santiago, Oda. Sn. Ramón,
25.1.1975, leg. P. Vidal GH.

Neubeschreibungen.

Nyctopetus nahuelbutensis spec. nov.

Patria; Cordillere Nahuelbuta Um 8-9 mm.

Oval-breitoval, schwarz, Flúgeldecken schwarz-
braun, fast matt. Elytren stark skulpturiert und
kráftig ungleich punktiert.

Kopt klein, Kopschild sehr dicht, kráftig,
etwas querrunzlig punktiert, Vorderrand konvex,
etwas ungleich verrundet, Seitenrand Úúber deb
Fuúhlerwurzeln etwas aufgebogen. Stirn zwischen
den Augen weniger dicht, zuweilen etwas grósser
punktiert. Die Fúhler úberragen den Halsschild-
Hinterrand, bei den dd ist das Endglied + ver-
góssert. Augen + vorgewólbt.

Halsschild quer, + trapezfórmig, seine Vorder-
winkel stumpf — bis rechtwinkling verrundet
(bei Ansicht von oben), von den Seiten gesehen
fast scharf rechtwinklig, seine Hinterwinkel
durch leichten konkaven Schwung des Seiten-
randes + nach aussen gezogen, etwas unter 900,
Basis sehr fein gerandet. Halsschildmittelfurche
vollstándig oder nur vor dem Scutellum ange-

deutet.
Scutellum klein, kurz zungenfórmig, etwas

glánzend.

Elytren etwa 1,35-1,4 x so lang wie zusammen
breit, mit stark erhabener Mitterlrippe, die aber
verrundet und grob punktiert ist, innerseits der
Mittelrippe 1 Intervall, in dem abgeflachten Raum
zwischen ihr und der Aussenrippe 2 Intervalle mit
deutlichen, etwas geglátteten Buckelreihen, die
fleckige, spárliche und hinfállige Behaarung
ist zwischen den Buckeln meist deutlich. Schul-
terbeule und Flúgel gut ausbebildet, zwischen
der Aussenrippe und dem feinen, aber scharfen
Aussenrand grob punktiert, etwas querrunzelig.
Epipleuren schmal, fein quer gerunzelt.

Prosternalseiten kráftig, kórnig punktiert, Pros-
ternalmitte schmal, nach oben verrundet, mit
Mittelfurche.

Mesosternalmitte flach konkav.

Metasternum, Episternen und Abdomen flach,
schuppig punktiert und aus den Punkten kurz

bewimpert, das Metasternum kráftiger punk-

tiert nach hinten mehr gegláttet.

Beine kurz, nicht sehr kráftig, Schenkel fein,
Schienen grob punktiert, die Hinterschienen etwas
gebogen. Tarsen ziemlich lang, 1. Tarsen - und
Klauenglied etwa gleichlang.

Holotypus, gd von Pichinahuel, Cord. Nahuel-
buta, Arauco, 31.X11.58, leg G, Barría, ist leider
beschádigt; vom rechten Fúhler sind nur die ersten
4 Glieder vorhanden, von den Tarsen ist nur der
des rechten Mittelbeines vollstándig. Das Fúhle-
rendglied ist zipfelfórmig verlárgert.

1 Paratypoid von Chile, Prov. Malleco, Nahuel-
buta Nat. Pk. 1300 m., 24.1.1967, leg. M.E. Ir-
win, unbeschádigt, Fúhlerendglied doppelt so
lang wie das vorletzte (10.). Beide in Sammlung
L. E. Peña.

1 weiteres, beschádigtes Paratypoid mit den
Funddaten des Holotypus und nicht verlangerten
Fúhlerendgliedern in meiner Spezialsammlung.
Herrn Peña Dank fúr freundliche Uberlassung.

Die neue Art ist in meine Tabelle in Mitt.
Múnchn. Ent. Ges. 1959, p. 96 ff., wie folgt
einzuordnen:

p. 97, Leitzahl,, 12” Kúrzer oval, dunkel schwarz-
braun, Flúgeldecken gerippt, Rippen gerundet
und sehr grob punktiert. Mit 3 Reihen von
lánglichen Hóckern, zwischen den Hoóckern
mit Haarverdichtungen, Haare Kúrzer.
Cordillere Nahuelbuta (Arauco, Malleco).

N. nahuelbutensis spec. nov.”

Bei 12” ist zu ergánzen: , Lánger oval, fast gleich-
mássig, etwas lánger goldgelb behaart”.

p. 98, Leitzahl ,16'” Halsschild nicht glánzend
schwarz. Halsschildhinterwinkel weniger spitz
vorgezogen. Kleiner, meist unter 9 mm ... 17
(Bei 16' ist zu ergánzen: ,Uber 10 mm”).

17' Flúgeldecken sehr uneben skulpturiert (3
Buckelreihen), Rippen stark gewólbt und sehr
grob unregelmássig punktiert, die Aussenrippe
so kráftig gewólbt, dass der feine Flúgelde-
ckenseitenrand von oben nicht sichtbar ist.
Sehr dunkel schwarzbraun. Cordillere Nahuel-
buta (Arauco, Malleco).

N. nahuelbutensis spec. nov.

17” Flúgeldecken weniger buckelig, Seitenrippe
weniger aufgewólbt, der feine Seitenrand von
oben sichtbar. Mittelrippe + stark ausgebildet.
Braun bis schwarz.

Biobío - Santiago N. tenebrioides Guér.”

Unterteilung wie in meiner Tabelle unter 16”.

Nyctopetus niger acostatus ssp. nov.
Patria: Chile, Prov. Coquimbo Grósse: 7-9 mm.
Lánglich-oval, Elytren seitlich fast parallel,

FREUDE, H. BERICHT UBER EINE DETERMINATIONSSENDUNG VON HERR LUIS E. PEÑA G. 7

hinten etwas lang verengt. Schwarz, fast matt,

nur der Halsschild der dd schwach glánzend,

oberseits aus den Punkten kurz und sehr hinfá-
llig behaart, so dass die Tiere meist kahl erscheinen

Kopf vorn dicht und kráftig punktiert, hinter
dem etwas aufgewólbten, ausgerandeten Kopf-
schildvorderrand mit deutlicher Querdepression.
Punktierung nach hinten feiner und sparlicher.

Halsschild stark quer, beim d' hóher gewolbt
als beim 9 und seitlich starker gerundet, Vor-
derrand gerade, Vorderwinkel von der Seite ge-
sehen abgerundet rechtwinklig, von oben stumpf-
winklig, Seiten auch zur Basis etwas verengt, beim
d stárker; Halsschildhinterwinkel beim d' stumpf-
winklig, beim 9 etwa rechtwinklig, Basis zum
stumpf dreieckigen Scutellum vorgezogen, beim
gd" ausgepragter; Punktierung etwas ungleich,
wenig dicht, ziemlich fein und flach, zuweilen-
etwas grubig; mit Ausnahme des Vorderrandes ¡st
der Halsschild úberall fein und scharf gerandet.

Elytren gut 1,5 x so lang wie zusammen breit,
mit deutlicher Schulterbeule (geflúgelt), die sich
aber nicht in eine deutliche Rippe fortsetzt;
Punktierung áhnlich der des Halsschildes, aber
an den Seiten etwas stárker grubig, eine Reihung
der Punkte ist + deutlich; Epipleuren verháltnis-
mássig schmal.

Fúhler kurz, erreichen nur die Halsschildba-
sis, Endglied nicht verlángert, das 3. Glied etwa
doppelt so lang wie das 4. Oberlippe und Mandi-
belseiten dicht und kráftig punktiert. Kiefertas-
terendglieder etwas beilfórmig schrág abgestutzt,
aber wenig abgeflacht. Beine ziemlich kurz und
kráftig, punktiert und kurz behaart. Prosternalvor-
derrand mit dichter Haarkrause.

Episternen des Metasternums gross, breit und
fast doppelt so lang wie vorn breit, wenig verenat,
wie das Metasternum grubig, aber weniger dicht
punktiert.

Abdomen spárlich und sehr fein punktiert.
Behaarung der Unterseite deutlicher als die der
Oberseite.

Holotypus gd, Allotypus o. und 46 Paratypoide
von Chile, Prov. Coquimbo, Alto 'Csta. Espino,
1950 m., N. Illapel, 29.X1.1972, leg. Louis E.
Peña, in Collection Peña, Santiago. Ein Teil der
Paratypoide wurde mir liebenswúrdigerweise fir
meine Spezialsammlung úberlassen. In meine
Tabelle 1959 ist die ssp. auf p. 97, Leitzahl 8,
als 8” wie folgt einzufúgen:

8” ' Flúgeldecken gleichmássig gewoólbt, ohne
Rippen, an deren Stelle hóchstens Punktrei-
hen. Coquimbo. Nyctopetus niger acostatus
ssp. NOV.

Nyctopetus rengoensis nublensis ssp. nov.

Patria: Provinz Ñuble - Curicó. — Grósse: Um 8

mm.

Sehr ánhlich Nyctopetus rengoensis rengoensis,
aber mit im Durchschnitt kúrzeren, gróber skulp-
turierten Elytren, auch Kopf und Halsschild meist-
viefer punktiert. Mittel - und Seitenrippe der Ely-
tren stárker wulstig und sehr grob punktiert.
Die Fúhler im Durchschnitt kúrzer. Halsschild-
basis selten so breit wie die Fligeldekkenbasis,
Halsschildseitenrand weniger scharf.

Holotypus gd, Allotypus q, und 8 Paratypoide
von Pro. Ñuble, Fdo. El Roble, E. Chillán, 17/18.
|. 1968, leg. L.E. Peña.

1 Paratypoid von Prov. Talca, El Medano, 1000
m., 15.1.1968, leg. Peña. 3 Paratypoide von Prov.
Curicó, Río Teno, 24./26.1.1968, leg. Peña. Die
Typen befinden sich in der Sammlung Louis E.
Peña, Santiago. Fúr Ueberlassung von 5 Paraty-
poiden fúr Meine Spezialsammlung danke ¡ch
Herrn Peña herzlichst.

In meine Tabelle von 1959 lásst sich die Art
wie folgt einordnen: p. 96 ist die Leitzahl 4”
wie Leitzahl 14” unterzuteilen und hinzuzufú-
gen:

a” * Elytren grob skulptiert-punktiert, Rippen
stark ausgeprágt, Behaarung kúrzer und hinfá-
lliger, kaum erkennbar fleckig. Halsschild
seitlich stárker gewólbt, der sehr feine Seiten-
rand von oben nicht sichtbar. Abdomen sehr
fein und spárlich punktiert und behaart. Ñuble-
Curicó. Nyctopetus rengoensis nublensis ssp.

nov.

Da die Fleckung sehr schwach und die Behaa-
rung hinfállig ist, ist auch p. 97, Leitzahl 9” und
10” (bei N. argentinus der Hinweis angebracht:
“Falls die Tiere aus Chile, Provinzen Ñuble-Cu-
ricó, stammen, siehe N. rengoensis, Leitzahl 4”.

BENUTZTE LITERATUR

FREUDE, Heinz 1959. “Revisión der Epitraginen-
Gattungen Geoborus. B/. und Nyctopetus
Guér.”. Mitt, Múnchen. Ent. Ges 49:63-99.

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Rev. Chilena Ent. 11: 9

BREVE NOTA SOBRE EL BRUCHEISER PEÑAI Riek.

Desde el descubrimiento de esta extraña especie
de Neuróptera hemos regresado al lugar donde se
encontró el primer y único ejemplar conocido y
que dió origen al estudio de este especie y a su des-
cripción.

Durante varias tentativas por hallar de nuevo es-
ta especie todo resultó inútil.

El lugar de origen está al norte de la Cuesta de
Pajonales en Atacama y el ejemplar fue encontra-
do bajo una gran piedra, y posado en su cara que
estaba apegada al suelo.

Durante estos recorridos se usaron luces de gas
de mercurio, para ver manera de atraer ejemplares.
Se revisaron centenares de piedras y se observaron
las plantas y arbustos tanto durante el día como de
noche.

Durante nuestra última expedición al sur del
Desierto de Atacama que se hizo con el principal
objeto de continuar los estudios y las colectas de
Tenebrionidae (Coleóptera). Decidimos trabajar
durante algunos días en la tierra típica del Bru-
cheiser en referencia.

Volvimos a realizar las observaciones acostum-
bradas, con la esperanza de reencontrar esta espe-
cie y por fin una mañana del segundo día, uno de
nuestros ayudantes, José Escobar S. encontró el se-
gundo ejemplar, desde el descubrimiento de la es-
pecie. Era nuevamente una hembra.

A partir de ese instante y observando el ambien-
te exacto donde se halló este ejemplar, logramos
encontrar algunos machos y otras hembras además
de algunos posibles estadios ninfales y numerosa
cantidad de huevos, suponiendo que estos estadios
inmaturos podrían pertenecer a Brucheiser. La du-
da estaba en que en este mismo paraje habitaban
especies de Hemerobiidae.

El ambiente en el cual trabajamos con éxito, era
de ladera poco pronunciada con una fuerte erosión
que formaba una pequeña quebradita seca, todo
cubierto de piedras y pedregullos de muy diversos

* Luis E. Peña G.

tamaños sobre un suelo terroso. Es una zona muy
árida, salvo en aquellos años en que suceden algu-
nas lluvias y es entonces que todo se vuelve floreci-
do. Justamente este viaje (IX/X!I 1980) fue un año
con cierta humedad que dió origen a una floración
no muy abundante.

Todos los ejemplares fueron hallados bajo pie-
dras, de cualquier tamaño y colocación. Siempre
estaban posados en la cara de la piedra que estaba
apegada a la tierra. Tanto los huevos y las ninfas
halladas estaban también en idéntico ambiente.

Siguiendo en nuestras exploraciones hacia el
norte, nos internamos por el río seco que es vecino
a la localidad de Domeyko y allí, tanto en la mis-
ma caja del río, como en las laderas volvimos a en-
contrar otros ejemplares de Brucheiser.

En las postrimerías del largo viaje y explorando
las cordilleras costeras al norte del mineral de El
Morado, hallamos en la misma cumbre de la cuesta
que une este mineral, ahora en total abandono,
con Freirina, hallamos nuevamente una hembra en
un grupo de piedras.

Con estos hallazgos, la distribución ahora cono-
cida de esta especie está en el triángulo: Cuesta Pa-
jonales, Domeyko, El Morado. ;

El ejemplar que dió origen a la descripción, fué
donado por el autor al Dr. P. Wygodzinsky para
que lo depositara en el American Museum of Natu-
ral History en New York, USA.

Los ejemplares recientemente colectados han
sido depositados en la colección del autor, en el
Museo Nacional de Historia Natural de Santiago
de Chile y en National Museum of Natural Histo-
ry de Washington DC, USA. Este material ha sido
entregado al Dr. Oliver S. Flint, quien se encarga-
rá de hacerlo estudiar.

Mayo, 1981

(*) Instituto de Estudios y Publicaciones Juan Ignacio
Molina - Casilla 2974. Santiago, Chile.

10 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

NOTAS ENTOMOLOGICAS

El Nicrophorus chilensis Philippi.

En Stettiner Ent. Zeitung. Vol 32: 293, R.A.
Philippi (1871), describe N. chilensis coleóptero
de la familia Silphidae, en base a un ejemplar
colectado “'In predio Sta. Cruz, Prov. Curicó
invenit ornat. Medina”.

Desde este hallazgo nunca más se supo que se
hubiera encontrado otros ejemplares de este extra-
ño insecto, llegándose a dudar que fuese propio
de Chile. Posteriormente, Carlos Bruch, en el
Catálogo de los Coleópteros de Argentina, parte
ll: 307, lo menciona como hallado en diversos
lugares del lado oriental de la Cordillera de los
Andes: Río Negro, Neuquén, Chubut y Catamar-
ca.

En Diciembre de 1975, fueron integrados a
nuestra colección particular dos ejemplares, ce-
didos y colectados por mi buen amigo Julio Phi-
lippi l., quien los colectara en las cercanías de la
laguna Jesús-María, en la cordillera de Malleco.
Posteriormente, en un viaje que hiciéramos a esa

zona y en las cercanías de Pino Hachado, nos llegó
a la luz otro ejemplar de esta especie.

Estos descubrimientos aseveran que la especie
en referencia es habitante de áreas esteparias y
en parte entremezcladas con bosques y matorra-
les. A nuestro parecer, es una especie propia de
esos ambientes y extraña a zonas arboladas del
tipo de las que existen en la zona de Curicó,
por lo cual se hace dudosa la información de que
el ejemplar descrito originalmente por Philippi
y de la colección Medina hubiese provenido de
esa zona.

A pesar de los esfuerzos del señor Julio Philip-
pi y de los nuestros para poder encontrar más
ejemplares y poderlos observar “in situ”, todo
ha sido imposible, por lo que suponemos se trata
de una especie bastante escasa en el lado occiden-
tal de la Cordillera de los Andes y de relativa
abundancia en su lado oriental estepario.

L. E. Peña G., 1981

Rev. Chilena Ent. 11: 11-16

EPITRAGINEN DER SAMMLUNGE LUIS E. PEÑA G. UND MOACIR ALVARENGA
MIT BESCHREIBUNG NEUER ARTEN (Coleoptera: Tenebrionidae)

SUMARIO

Heinz Freude (*)

El autor hace un estudio de una gran colección de Epitragini (Coleoptera: Tenebrionidae)
de la colección Luis E. Peña G. (Santiago de Chile). Da una nueva clave para el género
Omopheres Casey y describe tres nuevas especies también del Sr. Moacir Alvarenga (Río
Janeiro: Brasil): Omopheres peñai n.sp.; Ortheolus furcatus n.sp. y Hemasodes alvarengai

n.s p.

SUMMARY

The author reports on a large material of Epitragini (Tenebrionidae) of the collection Luis
E. Peña G. (Santiago: Chile). Gives a new key of the genus Omopheres Casey and describes
3 new species, also from Sr. Moacir Alvarenga (Río de Janeiro: Brasil): Omopheres peñai
n. sp,. Ortheolus furcatus n.s p. and Hemasodes alvarengai n.s p.

Herr Luis E. Peña úbersandte mir 1978 um-
fangreiches Material seiner Sammlung zur Bear-
beitung und Herr Moacir . Alvarenga hatte die
grosse Liebenswúrdigkeit, mir Epitraginen seiner
Ausbeuten geschenkweise zu úberlassen. Beiden
Herren danke ich herzlichst fúr ¡hr Entgegen-
kommen. Das ziemlich umfangreiche Material
vermittelte neue Aspekte und enthielt auch neue
Arten, so dass ein Bericht darúber angebracht
ist. Besonders reich vertreten war die Gattung
Omopheres Casey, dagegen fehlten merkwúr-
digerweise die Gattungen Geoborus und Nycto-
petus, welche von mir bereits 1959 in einer Revi-
sion behandelt worden waren. Verstándlicher-
weise waren auch eine ganze Anzahl von anderen
artenarmen oder monotypischen Gattungen nicht
vertreten. Ich berichte zunáchst in systematischer
Reihenfolge Úúner das Material der Sammlung
Peña mit Angabe der Fundorte und bedanke mich
hier auch fúr freundliche úberlassung von Belege-
xemplaren fúr meine Spezialsammlung.

Liste der Arten der Sammlung Peña.

Epitragus similis Steinh. Die auch in Gestalt
und Oberfláchenstruktur sehr variable Art war
in Exemplaren zwischen 7-11 mm. vertreten.
Fundorte Bolivien: Cochabamba; Marquilla, 2200
m, (E. Aiquile), 10 11.76; Totora (S), Río Mizque,
8.9.11.1976; Villa Granados, 2200 m, 10.11.76;
Saipina (W), 1400 m, 15.11.76; Peña Colorada
(E), 1500 m, 10.11.76 und 1800 m, 12.11.76;
Dolicha, 3.11.76; N. Cochabamba, Parotani, 2700
m, 26.1.76; Zamora: Epizana/Sucre, 1900 m,
19.11.76; Pte. Arce, 1900 m, Sucre, 20.11.76;
Yotala (E), 2400 m, Sucre, 24.11.76; Potosí:

APA

Betanzos (E), 3000 m, 24.11.76; Tarija: Piedra
Pintada, 2000 m, 14.111.76; alle leg. Luis E. Peña.
Trinidad, Beni, Bolivia, 4.1.1949, leg. G. Kuschel.
Argentina: Tucumán, El Tala, 14.11.1970; 20
km. E. Salta, 9.X.68; Río Yuspe, 900 m. Cosquin,
Pcia. Cord., 11.1V.1972; leg. Bordon; San Luis,
El Moro, 1.71, alle leg. Luis E. Peña (ausser Río
Yuspe).

Epitragus kulzeri Marc. 3 Exemplare zwischen
en 9,5 - 10,5 mm, alle leg. Luis E. Peña. Bolivien:
Cochabamba, Peña Colorada (E), 1500 m, 10.11.
76 und Yotala (E), 2400 m, Sucre, 24.11.76;
Argentina: 20 km. N. La Rioja, 24/25.1X.1968.

Hemasodes minutus minutus (Steinh) 7 Exem-
plare zwischen 6-7 mm. alle von Argentina, 20
km N. La Rioja, 24/25.1X.1968, leg. Luis E.
Peña.

Hemasodes minutus cordicollis Freude. 1
Exemplar von 7,5 mm. Bolivia, Cochabamba,
Villa Granados, 220 m, 10.XI. 76, leg. L.E. Peña.

Hemasodes eisentrauti eisentrauti Freude. 41
Exemplare von 7-10 mm. Alle in Argentinien von
Herrn Luis E. Peña gesammelt. Die Fundorte
sind: 20 km N. La Rioja, 24/25.1X.1968; 16
km. N. Catamarca, 25/26.1X.1968; Catamarca,
26.1X.68; El Rincón Andalgalá, Tucumán, 3.X.
1968 und 27 km. S. Giiemes, Salta, 10.X.68.

Hemasodes cartwrighti Freude. 14 Exemplare
von 8,5-10 mm. Von Herrn Luis E. Peña in Argen-
tina 20 km. N. La Rioja, 24/25.1X.1968, und
16 km. N. Catamarca, 25/26.1X.1968, gesammelt.

Hemasodes arcicollis (Berg). 2 Exemplare,
9 und 9,5 mm. von Herrn Peña in Bolivien, Zuda-
ñez, 2500 m, Chuquisaca, 3.111.76, erbeutet.

(5 Landshuter Allee 156, D-8--- Múnchen, West Germany

12 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

Gattung Omopheres Casey.

Bei Sichtung des Materials dieser Gattung
ergaben sich ausser einer neuen Art neue Erkennt-
nisse insbesondere fúr die Arten O. gigas und
nitidicollis, die ausfúhrlicher behab delt werden
mússen und eine Neufassuhg meiner Bestimmung-
stabelle von 1967 erforderlich machen, welche
anschliessend an die Neubeschreibung gegeben
wird.

Omopheres gigas (Steinh.) ist gróssenmássig
nicht eindeutig von einigen anderen Arten zu
trennen. Von den anderen Arten unterscheidet
sich gigas durch seine ziemlich scharf gekanntet
aufgewolbten Seitenloben (Wangen), die fast
rechtwinkling nach vorn oben vorstehen. Dieses
Merkma: findet sich aber gleichermassen bei O.
nitidicollis (Fairm.), dessen Maximalgrósse sich
mit der Minimalgrósse von gigas Úberschneidet.
Die Trennung beider ist in diesen Grossenbereich
ausserordentlich schwierig. O. nitidicollis ¡st im
Durchschnitt etwas schlanker, auch die Fúhler,
die die Halsschildbasis un 2-3 Glieder úberragen,
bei gigas hóchstens um 1 Glied, sowie die Hinter-
beine, die bei nitidicollis schlanker und lánger
sind, nur das Klauenglied ist von oben gesehen
kráftiger und hat stárkere, aber lángere Klauen,
besonders beim $ O. nitidicollis unterscheidet
sich besonders durch die nach hinten etwas ver-
breiterten Augen, die Stirn ist nur so breit wie
beide Augen zusammen und die Wangen ent-

springen von oben gesehen im Niveau der Au-:

genmitte. Bei gigas sind die Augen gleichmássig
gerundet, die Stirn breiter als beide Augen und
die Wangen entspringen etwas ausserhalb der
Augenmitte (von oben gesehen). Bei nitidicollis
sind insbesondere die 3-4 vorletzten, dreieckig
gesagten Fuúhlerglieder lánger und das Endglied
lánger zugespitzt.

Tabelle der Omopheres-Arten

1” Elytren mit 4 auffallenden, stark erhabenen
Rippen. 9,5-17 mm. (Catamarca, La Rioja,
Mendoza, Neuquen). O. costipennis (Berg).

1” Elytren hóchstens mit schwach erhabenen

DPP e a dana dd 2

2” Seitenloben (Wangen) mit fast rechtwinkliger
Ecke auffallend stark nach vorn oben vorste-
hend, diagonal dachfórmig gekielt. ........ S

2' Seitenloben weniger stark und scharf nach vorn
oben vortretend, Ecke mehr verrundet, die
diagonale dachfórmige Wólbung unscharf. ...4

3" Grósser, 12,5-21 mm. Augen gleichmássig
gerundet, Stirn breiter als beide Augen zusam-
men. Wangen entspringen von oben gesehen
ausserhalb des Niveaus der Augenmitte. Fúhler

Úberragen kaum die Helsschildbasis, besonders
die 4-5 letzten, erweiterten Glieder kurzer.
(Tucuman, Catamarca, La Rioja, San Juan,
Mendoza) O. gigas (Steinh.).

3" Kleiner, 12-15,5 mm. Etwas schlanker. Augen
von oben gesehen nach hinten verbreitert, Stirn
so breit wie beide Augen zusammen; Wangen
entspringen im Niveau der Augenmitte. Fúhler
lánger, besonders die 4-5 letzten, erweiterten
Glieder, die beiden letzten úberragen die Hals-
schildbasis. (Salta, Tucumán, Catamarca, La
Rioja, Córdoba, San Juan). O. nitidicollis
(Fairm.)

4” Halsschild-Vorderwinkel auffallend spitz vorge-
zogen, erreichen die Augenmitte. Halsschild
mit den Vorderwinkeln fast so lang wie breit.
Elytrenpunkte grob grubig und dicht. (Argen-
tina: Santiago del Estero). Um 10,5 mm. O.
kaszabi Freude.

4” Halsschild-Vorderwinkel zuweilen spitz und
etwas vorgezogen, aber nie so auffallend lang

5” Halsschild ohne scharfen Seitenrand, hóchstens
leicht gekantet 0. 2 a AA 6

5” Halsschild wenigstens teilweise mit scharfem
Setenta 7

6” Elytren kurzoval, hochgewólbt und seitlich
stark konvex. 7-11 mm. (Bolivien; Argenti-
nien: Jujui) O. hassenteufeli Freude.

6: Elytren langoval, nur schwach lángsgewólbt,
im 2. und 3. Fúnftel fast parallelseitig. Um 11
mm. (Catamarca). O. peñai sp.nov.

7” Elytren dachfórmig, seitlich abgeflacht, hinten
stárker zugespitzt. Halsschild mit flacher
Lángsrinne in der Mitte. 11-15 mm. (La Rioja,

Mendoza O. wittmeri Freude
7” Elytren nicht dachfórmig, gleichmássig, ge-
WOIDE: 2 A A 8

8” Elytren mit erhóhtem Diskus, kaum doppelt
so lang wie zusammen breit. Augen kaum
vorstehenda A e OR A 9

8” Elytren ohneerhóhten Diskus, doppelt so lang
wie breit oder lánger. Halsschild meist schlan-
ker. Augen vorstehend ...... A 10

9” Augen von oben gesehen breit, nehmen mehr
als 1/3 der Kopfbreite ein. Schláfen sehr
kurz. Halsschild auffallend kurz, kaum ge-
schlechtsdimorph. Elytren und vielfach auch
der Halsschild sehr grob punktiert. 11-17
mm. (Bolivien und fast ganz Argentinien mit
Ausnahme der Súdprovinzen Santa Cruz und
Chubut). O. bacchulus (Berg).

9 Augen weniger breit, nehmen von oben gese-
hen etwas 1/3 der Kopfbreite ein. Schláfen
und Halsschild lánger. Elytren und besonders
der Halsschild meist feiner punktiert, letzte-

FREUDE, H. EPITRAGINEN DER SAMMLUNGE LUIS E. PEÑA G. 13

rer beim 0 aufgewólbt, wie aufgeblasen,
ziemlich glatt und mit verrundeten Ecken.
9-16 mm.' (Verbreitung wie bacchulus). O.
scabripennis (Steinh).

10” Antennenendglied lánglich oval, deutlich
lánger als das vorletzte. Elytrenapex ziemlich
KUTZV een da Salt 0 11

10' Antennenendglied nicht deutlich lánger als

- das vorletzte, meist etwas zugespitzt. Elytre-
napex meist lánger verengt ............ 13

11” Halsschild breit, viel breiter als der breite,
kleináugige Kopf oder 1 Elytre. Um 8 mm.
(Mendoza) O. españoli Freude

11' Halsschild kragenfórmig schmal, wenig breiter
als der kleine, grossáugige Kopf oder 1 Ely-
HO rl Ola o SUS dla io 12

12'” Sehr schlank, besonders der Halsschild. Ely-
tren lang parallelseitig. Beine lang und dúnn,
Vorderschienen distal kaum verbreitert. 8-12
mm. (Salta, Tucumán, Catamarca, La Rioja,
Santiago del Estero, San Juan, Neuquén, Río
Negro). O. foersteri Freude.

12 Etwas breiter und kraftiger. Elytren vorn
grósser punktiert als hinten, Elytrenseiten
leicht konvex. Vorderschienen distal deutlich
verbreitert. 9-12,6 mm. (Bolivien, Paraguay
und ganz Argentinien). O. difficilis (Steinh).

13'""Antennenendglied rundlich. Halsschild fast
doppelt so breit wie lang, wenn man vom
Scutellarlobus absieht; seine Vorderwinkel
spitz, Hinterwinkel verrundet. Elytren mit
schwach erhabenen unpunktierten Flecken.
10,5-14,5 mm. (Bolivien). O. endródyi Freu-
de.

13 Antennenendglied nicht rundlich, meist
zugespitzt oder oval. Elytren ohne erhabene
unpunktierteEleckentia 14

14” Halsschild mit vóllig verrundeten Vorder-
und Hinterwinkeln. Elytren fein punktiert
und behaart, dunkelbraun, mit rótlicher Naht.
9,5-13 mm. (Patagonien, Mendoza, San Juan,
La Rioja). O. hayekae Freude.

14” Halsschildwinkel nicht vóllig verrundet.
Elytrennaht nicht rótlich ............. 15

15” Halsschild etwas blasig aufgetrieben, mit
stumpfen Winkeln und starker Lángs-und
Querwolbungi(nurndd) 16

15' Halsschild nicht aufgetrieben, mit scharfen
Winkeln und nur schwacher Langswólbung
(AO ol 17

16” Halsschild ziemlich hochgewólbt, lackglán-
zend, obsolet fein punktiert. Elytrenpunk-
tierung fein raspelartig. Beine sehr dúnn. 8,5-
15 mm. (Salta, Catamarca, La Rioja, Neuquén,
Río Negro). O. ardoini Freude

16' Halsschild mássig hochgewólbt, matterm deut-

lich fein eingestochen dicht punktiert. Ely-
trenpunktierung mittelstark, seitlich etwas
runzlig. Beine etwas kráftig, wenn auch lang.
10-16 mm. (Catamarca, La Rioja, San Juan,
Mendoza, Neuquén, Río Negro). O. molinarii
Freude.

17” Halsschild mit von oben gesehen stumpf-
winkling verrundeten Vorderwinkeln und deut-
lichen Basaleindrúcken. Augen auffallend gross,
fast kugelig, Stirn Schmaler als beide Augen
zusammen. Um 10 mm. (Perú). (Siehe auch
Leitzahl 12'). O. difficilis peruensis Freude

17 Halsschildvorderwinkel scharf, stumpf-bis
spitzwinklig, Basalgruben hóchstens angedeu-
tet. Augen weniger gross, Stirn so breit wie
beide Augen zusammen oder breiter ...... 18

18” Etwas grósser, 10-16 mm., breiter und robus-
ter. Augen klein, kúrzer als die Kopfpartie
vor den Augen, nicht sietlich ber die etwas
backenfórmig vortretenden Schláfen vorstehend.
Stirn sehr breit, etwas 3 x so breit wie beide
Augen zusammen. Halsschild fast so kráftig
punktiert wie die Elytren. 10-16 mm. (Ver-
breitung siehe Leitzahl 16'). O. molinarii Freu-
de.

18” Etwas kleiner, 9-15 mm, schlanker, besonders
der Halsschild dieser feiner punktiert als die
Elytren. Augen etwas grósser, Uberragen seit-
lich die sehr kurzen Schláfen: Stirn etwas
doppelt so breit wie beide Augen zusammen. 19

19” Halsschildvorderwinkel durch leicht konka-
ven Schwung der Seiten scharf spitzwinklig,
meist deutlich etwas vorgezogen. Elytren
gróber punktiert. 10-15 mm. Argentinien.
O. elegans (Steinh.).

a” Augen mássig gewólbt, Stirn etwas breiter als
die 4-fache Augenbreite. Kórper robuster.
(Salta, Catamarca, La Rioja, San Juan, Mendo-
za. O. elegans elegans (Steinh.).

a” Augen stárker gewólbt, Stirn nur doppelt so
breit wie beide Augen zusammen. Korper-
schlanker. (Cordillere von Mendoza, Neuquén,
Río Negro). O. elegans meridionalis Freude

19' Halsschildvorderwinkel scharf recht-bis stumpf
winklig, Halsschildseitenrand nach vorn fast
gerade verengt und die Vorderwinkel nicht
vorgezogen. Elytrenpunktierung weniger kráftig
(Salta, Catamarca La Rioja, Neuquén, Río
Negro). (Siehe auch Leitzahl 16”). O. ardoini
Freude.

Liste der Arten in Collection Luis E. Peña.

Omopheres costipennis (Berg). 16 Exemplare
von 9,5-17 mm. Alle von Argentina, 4 km. N. San-

14 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

ta María, Catamarca, 1700 m, 4 x 1968, leg.
Luis E. Peña.

Omopheres gigas (Steinh.) 16 Exemplare von
1255-21 mm. Fundorte El Rincón Andalgalá, Tu-
cumán, 8.10.1968; 20 km. N. La Rioja, 24/25.
1X.1968; Tucunuco, San Juan, 29/30.1.1970,
alle leg. Peña; altes Material von Mendoza, !l.
1921, leg. C.S. Reed.

Omopheres nitidicollis (Fairm.)..26 Exemplare
von 12-15,5 mm. Fundorte: El Carmen, 1900
m, S. Molino, Salta, 6/7.X.1968; El Rincón An-
dalgalá, Tucumán, 8.X.1968; 4 km. N. Santa
María, Catamarca, 1700 m. 4.X.1968; Tinogasta,
Catamarca, 31.1.1970; 20 km. N. La Rioja, 24/
25.1X. 1968; Tucunuco, San Juan, 29/30.1.1970;
15 km. W. San Juan, 21.1X.1968, alle leg. Peña.

Omopheres bacchulus (Berg). 29 Exemplare
von 8,5-16 mm. Fundorte: Bolivia: Cochabamba,
Peña Colorada (E), 1500 m, 10.11.76 und Villa
Granado (E), 2200 m, 10.11.76; Argentina: Tino-
gasta, Catamarca, 31.1.70; Santa María, Catamarca,
2.11.70; 20 km. N. La Rioja, 24/25.1X.68; Tucu-
nuco, San Juan, 29/30.1.70; Matagusano, San Juan
29.1.70; alle leg. Luis E. Peña; alte Exemplare
von Rep. Arja. und Mendoza, 1.1921, leg. C.S.
Reed.

Omopheres scabripennis (Steinh.) 54 Exempla-
re von 9-16 mm. Fundorte: 4 km. N. Santa María,
Catamarca, 1700 m, 4.X.1968; Tinogasta, Cata-
marca, 31.1.70; El Tala, Tucumán, 14.11.70; La
Viñita, 1800 m, Tucumán, 5.X.68; 20 km. N. La
Rioja, 24/25.1X.1968; Tucunuco, San Juan,
29/30.1.70; E. Picheuta, Mendoza, 27.1.70, alle
leg. Luis E. Peña; Choele-Choel, Rio Negro,
1.77, leg. D. Martínez; alte Exemplare von Men-
doza. Cap.de la Este, ex coll Herbst.

Omopheres hassenteufeli Freude. 5 Exemplare
von 8-10 mm. Alle von Herrn Peña in der Provinz
Jujuy gesammelt, und zwar N. Tilcara, 23.X
und Cienega Mina Pirquitas, 4000-4200 m, 3.X1.68

Omopheres molinarii Freude. 8 Exemplare
von 12-16 mm. Fundorte: 4 km. N. Santa Maria,
Catamarca, 1700 m, 4.X.68; Matagusano, San
Juan, 29.1.1970, alle leg. Peña.

Omopheres difficilis (Steinh.) 20 Exemplare
von 9-12 mm. Fundorte: Bolivia: Villa Abecia,
2400 m, Tarija, 11.111.76; Argentina: El Carmen,
1900 m, S. Molino, Salta, 6/7.X.68; 27 km S.
Gúemes, Salta, 10.X.68; El Rincón Andalgalá,
Tucumán, 3.X.68; 16 km. N. Catamarca, 25/26.
1X.68. 4 km. N. Santa María, Catamarca, 1700
m, 4.X.68; 20 km. N. La Rioja, 24/25.1X.68,
alle leg. Luis E. Peña; Choele-Choel, Río Negro,
1.77, leg. Martínez (Dieses Exemplar macht den
Eindruck einer eigenen ssp., zur sicheren Beur-

teilung wáre aber mehr Material erwúnscht.)
Einige alte Exemplare “*Rep. Arg.”.

Omopheres difficilis peruensis Freude. 1 Exem-
plar von 10 mm aus Perú, Chulucana, 2.X1.77,
leg. Peña. .

Omopheres foersteri Freude. 16 Exemplare
von 8-12 mm. Fundorte: 27 km. S. Guemes,
Salta, 10.X.68; El Carmen, 1900 m. S. Molino,
Salta, 6/7.X.68; Rio Juramento, S. Guemes,
Salta, 13.X.68; El Rincón Andalgalá, Tucumán,
3.X.68; 20 km. N. La Rioja, 24/25.1X.68, alle
leg. Luis E. Peña.

Omopheres ardoini Freude. 7 Exemplare von
8,5-12,5 mm. Fundorte: Andalgalá, Catamarca,
27.X1.75, leg. L. Stange; 20 km. N. La Rioja,
24/25.1X.68, leg. Luis E. Peña.

Omopheres elegans (Steinh.) 18 Exemplare
von 10-15 mm. Fundorte: El Carmen, 1900 m,
S. Molino, Salta 6/7.X.68; 4 km N. Santa María,
Catamarca, 1700 m. 4.X.68; 20 km N. La Rioja,
24/25.1X.68, alle leg. Peña; altes Material von
Mendoza, X1.1920, leg. C.S. Reed.

Omopheres elegans meridionalis Freude. 3
Exemplare von 10,5-13,5 mm. Von Herrn Peña
in Argentina, Chosme, 19.X1.71 und Recta de
Tintín, 4.11.70 erbeutet.

Omopheres hayekae Freude. 4 Exemplare
von 95-13 mm. Von Herrn Peña in San Juan
gesammelt, und zwar 15 km W. San Juan, 21.
1X.68, und 22 km E. Jachal, 23.1X.68.

Die neue Art Omopheres peñai steht zwei-
fellos O. hayekae am náchtsten und ¡st syste—
matisch nach dieser einzuordnen. Hier die Urbe-
schreibung.

Omopheres peñai spec. nov.

Argentina: Catamarca Um 11 x 4 mm.

Dunkelbrauner, schlanker omopheres mit rót-
licher Naht, zuweilen auch der Halsschild rót-
lich. Die Schienen heller bráunlich.

Der Kórper vollstándig, etwas ungleich dicht,
flach, mittelstark punktiert und fein goldgelb
behaart.

Kopf quer, von etwas halber Halsschildbreite,
Clypeus vorn gerundet abgestutzt, Seitenloben
(Wangen) úber der Fúhlerwurzel etwas gerundet
aufgewoólbt, kúrzer als die mittelgrossen, mássig
vorgewólbten Augen, Stirn zwischen den Augen
ziemlich breit, Schláfen gerundet verenagt.

Halsschild beim d (mir liegen nur dd vor)
etwas aufgeblasen, von der Breite der Elytren,
Seiten ungerandet und stark gerundet, die Vorder-
winkel nur durch das Ende des noch erkennba-
ren Vorderrandes angedeutet, Hinterwinkel voll—
stándig verrundet und die Basis nur in der Mitte

FREUDE, H. EPITRAGINEN DER SAMMLUNGE LUIS E. PEÑA G. 15

gerandet; vor der Basismitte ¡ist eine kurze und
schwache Lángsimpression angedeutet. Scutellum
kurz zungenfórmig.

Elytren úber doppelt so lang wie zusammen
breit, fast parallelseitig, nach hinten kaum erweir-
tert (etwas klaffende Elytren táuschen eine Er-
weiterung vor), Schultern in kurzem Bogen abge-
rundet, mit deutlicher Schulterbeule, Apex zuge-
spitztverengt.

Fúhler sehr schlank, verháltnismássig kurz, 3.
Glied so lang wie 1. + 2., die $ vorletzten schwach
geságt, Endglied kurz, etwas zugespitzt.

Beine lang und schlank, Schienen lánger als
die Tarsen, 1. Hintertarsenglied lánger als 2.+ 3.
und lánger als das Klauenglied.

Tasterendglied schwach beilfórmig. Augen senk-
recht oval, von den Wangen schwach winklig
ausgeschnitten.

Holotypus, $, und 2 d* Paratypoide von Ar-
gentina, Catamarca 4 km. N. Santa María, 1700
m,4.X 68, leg. und in Collection Luis E. Peña.

Ich widme die Art ihrem verdienstvollen Samm-
ler und Spezialisten, meinen Freund und Kolle-
gen, Herrn Luis E. Peña Sr. in Santiago di Chile.
Fúr liebenswúrdige Uberlassung eines Paratypoi-
ds fúr meine Spezialsamm!ung danke ich verbind-
lichst.

Auf die Ahnlichkeit mit O. jayekae wurde
bereits hingewiesen. Man muss allerdings von
dem aufgeblasenen Halsschild absehen, der aber
beim o sicherlich nicht aufgeblasen ist.

An weiteren Epitraginen waren vertreten:

Eunotiodes porcellus (Berg) —8 Exemplare
von 10-12 mm. Fundorte: Bolivia; N. Rio Mizque,
2300 m, Cochas, 9.11.76; Argentina 16 km. N.
Catamarca, 25/26.1X.68; 4 km. N. Santa María,
Catamarca, 1700 m, 4.X.68; 20 km. N. La Rioja,
24/25.1X.68, alle leg. Peña.

Parepitragus solieri Casey. 2 Exemplare von
11-11,5 mm. Fundorte: Ecuador: Rio Puyango,
17.V111.77, leg. Peña; Argentina: Choele-Choel,
Rio Negro, 1.77, leg. A. Martínez.

Parepitragus pulverulentus denticeps Gebien.
1 Exemplar von 10 mm, von Herrn Peña am 1.
11.71 in Ecuador, N. Salinas, Guayaquil, erbeu-
tets

Parepitragus ater rossi Freude. 1 Exemplar
von 9,5 mm, von Herrn Peña am 27.11.65 in Perú,
El Palmar, Guayas, gefangen.

Parepitragus ater ater Kulzer, 3 Exemplare
von 9-10 mm, Fundort: Perú, Pachacamac, S.
Lima, 22.V11.68, leg. O'Brien.

Epitragopsis vulgaris (Lap.) 11 Exemplare von
85-95 mm. Alle von Herrn Peña in Ecuador
gesammelt, und zwar. Moya E. Alausi, 2500 m,

13.X11.70; Sta. Isabel a Pasaje, 1500 m. 10-13.
111.65; R. Guajllabamba, 1600 m. 7.1.71.

Epitragopsis rotundicollis Marcuzzi. 3 Exem-
plare von 9 mm, die Herr Peña in Ecuador, Li-
món-Playa, 16.X170, erbeutet hat.

Epitragopsis diremptus (Karsch). 4 Exem-
plare von 8-9 mm, alle von Herrn Peña in Ecuador
gesammelt, und zwar W. Loja a La Toma, 1500
m. 18/19.X1.70; Río León, Oña, 2100 m, 30.XI.
70; Moya E. Alausi, 2500 m, 13.X11.1970; N.
Perucho (Otavalo), 7/8.1.71.

Epitragella dimorpha Kulzer. 4 99 von 8,5-
9,5 mm, die Herr Peña am 2.11.70 bei Santa María,
Catamarca, erbeutete.

Schoeniphegoenus torresi Freude. 1 Exemplar
von 9 mm, welches Herr Peña im 1956 Mar del
PLata, Buenos Aires, fing.

Ich benutze die Gelegenheit, diesem Bericht
2 schon lange fállige Neubeschreibungen von
Material anzufúgen, welches von Herr Moacir
Alvarenga, Río de Janeiro, gesammelt worden
ist.

Ortheolus furcatus spec. nov.

Brasilien: Mato Grosso, S. Felix. 6,6 x 2,5 mm.

Dunkelbrauner Ortheolus mit schwachem Bron-
zeschimmer, besonders auf dem dunkleren Kopf
und Halsschild.

Kopf gross, stark quer, verrundet trapezfór-
mig, Augen gross, lánger alsdie Seitenloben
(Wangen), etwas gewólbt und nach hinten verbrei-
tert, konvex in die stark verengten Schláfen
úbergehend. Epistom breit verrundet, wenig lán-
ger als die stark gebogenen Seitenloben.

Die Punktierung des Kopfes ist kráftig und
besonders zwischen den Augen vergróssert. Ein
sehr feiner Supraorbitalkiel ¡st erkennbar. Die
kurzen Fúhler reichen etwa bis zur Halsschild-
mitte.

Der Halsschild ¡ist mássig quer, Lánge: Breite
etwas 15:22, seine Vorderecken sind lang, etwa
bis zur Augenmitte vorgezogen und bilden von
der Seite gesehen einen Winkel von circa 450,
der Halsschild ist vollstándig fein gerandet, seine
Seiten sind mássig gebogen und die Hinterwinkel
schwach nach hinten gezogen, wenig unter 900,
Vor der Basismitte ist ein schwacher Querein-
druck erlennbar. Die kráftige und dichte Punktie-
rung wird zu den Seiten feiner runzlig Die Basis
ist zu einem breiten Scutellarlappen ausgezogen.

Scuttellum klein und quer.

Die Elytren sind wenig mehr als doppelt so
lang wie breit, glánzend, bis zu 2/3 etwa parallel,
dann verengt und gemeinsam zugespitzt.

Die kráaftige Punktierung ist an der Basis diffus,
bildet dann 10 feine, aber scharfe Punktreihen;

16 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

die Scutellarreihe ist in der diffusen Basalpunk-
tierung undeutlich. Die sehr feine und spárliche
Intervallpunktierung ¡st in der Elytrenmitte zu
einer unscharfen Punktreihe geordnet. Der Nahtz-
wischenraum ist nach hinten allmáhlich vertieft,
die Ubrigen leicht gehoben, sie laufen mit den
entsprechenden ausseren paarweise zusammen.

Der Prosternalfortsatz ¡ist dorsoventral abge-
rundet.

Die Beine sind kráftig, die Mitteltarsen so lang
wie die Schienen, Vorder- und Hintertarsen kúr-
zer als diese. Das Klauenglied ist besonders lang.

Der Holotypus unicus von S. Felix, Mato Grosso,
VI.61, leg. M. Alvarenga, befindet sich im Museum
Dr. Georg Frey, Tutzing.

Die Art dúrfte verwandtschaftlich O. pana-
mensis (Champ.) am náchsten stehen, ist aber
durch die verlángerten Halsschildvorderecken und
den stark basal verbreiterten Kopf mit den grossen
Augen leicht zu unterscheiden.

Hemasodes alvarengai spec. nov. (Fig.)

Brasilien: Pernambuco. 4,5-5,5 x 1,8-2,2 mm.

Kleinste Hemasodes-Art. Rótlich braun, schlank

Kopf ohne Epistom schwach quer, Augen
gross, mássig, seitlich vorgewólbt, von oben ge-
sehen. lánger als die Kopfpartie vor den Augen.
Stirn wenig breiter als die doppelte Augenbreite.
Fúhler kurz, erreichen den Halsschildhinterrand
nicht. ,

Halsschild schwach quer, von oben gesehen
vorn fast gleichmáassig konvex verrundet, von
der Seite :gesehen aber mit deutlichen Vorder-
winkeln von etwas úber 900, deren Spitze ve-
rrundet ist. Die Hinterwinkel sind beim d spitzer
als beim . Der Halsschild ist vorn stark, hinten
schwacher quer gewólbt und bildet mit der Ely-
trenbasis beim $ keinen, beim Q einen stumpft
einspringenden Winkel.

Das Scutellum ist klein, kurz zungenfórmig.

Die Elytren sind schlankoval, hinten etwas
lang gemeinsam zugespitzt.

Der ganze Korper ist fein punktiert und kurz,
anliegend goldgelb behaart. Die ziemlich dichte,
ungeordnete Punktierung ist auf Kopf, Halsschild
und Schultern etwas kráftiger und nur im Bereich
der Elytrenmitte etwas querreihig geordnet.

Der Aedoeagus liegt quer, ist leicht gekrúmmt,
distal schwach verdickt und dann lang konkav
augeschnitten und zugespitzt. (Abb. Aed. a, b).

Holotypus ( 0) ), Allotypus ( Q ) und 2 Paraty-
poide von Petrolina, Pernambuco, Brasilien, V.
1969, leg. Moacir Alvarenga, in meiner Spezi-
alsammlung. Ich widme die Art Ihren, Sammler,
meinen verehrten Freund, Herrn M. Alvarenga,
und danke ¡hm herzlichst fúr die geschenkweise
Uberlassung des Materials.

Die Art kommt H. eisentrauti boliviensis Freu-
de am náchsten. ln meine Tabelle in Ent. Arb.
Mus. Frey 1967 kommt man bei der Bestimmung
auf 10” H. minutus (Steinh.). Von diesem unter-
scheidet sich die neue Art aber durch ihre kleine-
re, schlankere Gestalt und ¡ihre grósseren Augen.
Sie ist folgendermassen einzufúgen:

10” Halsschildvorderrand konvex und hochge-
wolbt, Vorderwinkel nach unten gezogen;
Halsschild deshalb vorn schmal. ........ 10a

10a” Kleiner, 4,5-5,5 mm, schlanker, zierlicher,
auch die Beine. Kopf mássig, breit, Augen
gross, láanger als die Kopfpartie vor den Augen,

Stirn kaum breiter als die doppelte Augen-

breite. Elytren hinten lánger zugespitzt. Punk-

tierung feiner. H. alvarengai spec. nov.

10a” Grosser, 5,5-9,5 mm, etwas gedrungener und
kráftiger, auch die Beine. Kopf breiter, Augen
kleiner, nicht lánger als die Kopfpartie vor
den Augen, Stirn breiter als die doppelte Au-
genbreite. Elytren hinten kúrzer verengt. Punk-
tierung 'gróber. H. minutus (Steinh.)

Literatur

FREUDE, Heinz 1967 und 1968. Revisión der
Epitragini (Coleoptera, Tenebrionidae). Ent.
Arb. Mus. Frey 18: 137-307 und 19: 32-143.

n——

Aedeagus von Hemasodes alvarengai n. sp.

a) von oben; b) von der seit

y: 0

Rev. Chilena Ent. 11: 17-28

PERSPECTIVA HISTORICA DE LOS CAMBIOS SINONIMICOS EN LAS ESPECIES
DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS (Ins. Coleoptera. Lucanidae) (*)

Con una nota sobre la distribución del género por el Sr. Luis E. Peña G.
Por JACOBO NUMHAUSER T. (**)

SUMMARY:

This is an overview of the synonimic changes that had occur to the Lucanoid species of the
genus Chiasognathus Stephens. After 150 years of the early description fourteen species
have been named as differents, to recent authors (Benes, 1960) there are no more than
three different species. All of them are Chiasognathus related to the Nothophagus forests
of South America.

Different factors might explain the taxonomic obscurity: rarity of the specimen to be stu-
died; insufficient collecting data: unequal morphological differential issues stated by the
many authors; polymorphism of the Lucanoid insects; unaccurate sexual dismorphism
between the females of the Lucanoide; historical and human viscissitudes; typus harder to
obtain.

What remains as stablished facts are: (a) There are two groups of Chiasognathus, those with
a large horn in the lower and ventral side of the mandible —Group |— and those without
it; Group Il; (b) The Group | include the Chiasognathus grantii and the different varieties
in size, colourness, mandible and pubescene; (c) The Group ll include those Chiasognathus
without the basilar mandible horn, which are numerous according to the names given but
scarcely according to the amount of the collected insects. Two subgroups are distinguished
with more certainty: the || —A— Group, Chiasognathus jousselini Reiche 1850 and the
Il -B— Group, Chiasognathus latreillei Solier 1851. All the other need further study and
an enlargment of the collections.

INTRODUCCION:

Este trabajo resume diversos aspectos de la
historia entomológica para el género Chiasogna-
thus Stephens.

El género Chiasognathus, creado por Stephens
en 1831, para la única especie conocida en ese
entonces, el Chiasognathus grantii Stephens,
ha llegado con el tiempo a incluir hasta 15 es-
pecies de Lucanidos (Ch. grantii Stephens, Ch.
jousselini Reiche, Ch. latreillei Solier, Ch. affi-
nis Philippi, Ch. imberbis Philippi (nec. Dohrn),
Ch. mniszechi Thomson, Ch. reichei Thomson,
Ch. imberbis Dohrn (nec. Philippi), Ch. peru-
vianus Waterhouse, Ch. wallisi Taschenberg,
Ch. impubis Parry, Ch. higgins Parry, Ch. gaujoni
Oberthúr, Ch. brevidens Germain, Ch. schóne-
manni, Kriesche y Ch. grantii var. pygmaea
Dallas. Dos de estas especies son denominaciones
in litt. (Ch. imberbis Dohrn nec, Philippi y el Ch.
brevidens Germain), otras cuatro fueron ubica-
das en otros géneros (al gen. Chiasognathus Didier,

el Ch. peruvianus, Ch. wallisi y Ch. gaujoni y
al gen. Sphaenognathus Buquet el Ch. higginsi).
Las nueve restantes especies han sido escasamente
revisadas en los 150 años transcurridos desde la
primera descripción. Recientemente Benesh
(1960) las deja reducidas a tres especies (Ch.
grantii, Ch. jousselini y Ch. latreillei), aunque
posteriormente Lacroix (1969) insiste en la
propiedad de reconocer como especie diferente
el Ch. mniszechi y plantea que igualmente debería
aceptarse la especificidad del Ch. schónemanni
(para la reagrupación en tribus, ver Moxey, 1962).
Dejo planteados diversos interrogantes que han
surgido al ir conociendo más detalles de todo este
devenir histórico-anecdótico, propongo reactua-
lizar una clasificación de los Chiasognathus en dos
grupos monofiléticos y evalúo suscritamente el
material bibliográfico al alcance como ¡igualmente
el material de lucanidos de las colecciones del
Museo Nacional de Ciencias Naturales de Santiago
y de mi propia colección.

(*) Leído ante la Sociedad Chilena de Entomología el 14 de Octubre de 1981.
(**) Sociedad Chilena de Entomología. Dirección: Ismael Valdés Vergara 336, Depto. 11, Santiago de Chile.

18 REV, CHILENA ENT. 11, 1981

AGRADECIMIENTOS:

Mis mayores reconocimientos al personal del
Departamento de Entomología del Museo Nacio-
nal por facilitarme examinar la colección de Lu-
canidos y a Don Gerardo Arriagada por su perma-
nente colaboración.

Destaco agradecimientos muy particulares a mi
profesor don José Herrera, por sus valiosas suge-
rencias y observaciones.

Quedo sumamente agradecido a los destacados
especialistas Beverley Holloway (New Zealand),
Luis Peña (Chile), Antonio Martínez (Argentina)
y Jean Pierre Lacroix (Francia), quienes a través
del contacto personal me han estimulado la in-
vestigación en esta materia.

HISTORIA DE LAS DESCRIPCIONES
DE ESPECIES DEL GENERO
CHIASOGNATHUS

La historia de estas especies y del mismo gé-
nero se inicia con el trabajo precursor de James
Francis Stephens, presentado el 16 de mayo de
1831 (fecha de publicación 1833) ante la Cam-
bridge Philosophical Society (*).

Stephens anota en el texto: “No sólo es total-
mente nuevo para la ciencia como especie, sino
que forma un género muy interesante tanto por
su estructura como por su extraordinario esplen-
dor y colorido'”. En la publicación agradece a:
“Mi amigo Mr. Westwood no sólo por los dibujos
sino por señalarle diversas peculiaridades del
insecto” (**%) Stephens explica que decidió la
creación del género y su denominación por el
entrecruzamiento apical tan peculiar de las man-
díbulas; la especie Chiasognathus grantii la dedicó
al médico Dr. Grant (***) quien le llevara el
insecto colectado por un nativo que lo encontró
sobre un arbusto resinoso en la isla de Chiloé,
“isla separada por un canal muy estrecho del con-
tinente en Valparaíso” (****), En marzo de 1832
(aunque la publicación está datada 1833) René
Primeveré Lesson publica la descripción y dibujos
del mismo insecto, pero lo denomina Tetroph-
thalmus chiloensis. A Lesson se lo obsequió otro
médico, Dr. M. Tayeu, cirujano mayor de la esta-
ción francesa en los mares del Sur. Lesson tuvo
la precaución de plantear la duda de si su Tetra-
ophthalmus chiloensis no era otro que la especie
Chiasognathus grantii Stephens, y también se pre-
guntó si la especie no debería incluirse en el gé-
nero Pholidotus Mac Leay (Lesson, 1831). Predo-
minó la denominación de Stephens. Poco después
Ch. Darwin colectó Chiasognathus en Chiloé,

sus diversas variedades fueron comentadas por
Babington (1836). Posteriormente el entomó-
logo francés L. Reiche (1850) recibió un ejemplar
de lucanido proveniente de la “vertiente oriental
de los Andes”, donado por M. de Jousselini.
Para Reiche era un verdadero Chiasognathus pero
con mandíbulas imperfectamente desarrolladas y
abundante vellosidad y escamas en los élitros.
Decidió que era una especie nueva y la llamó
Chiasognathus jousselini. Lacordaire (1856) pun-
tualizó que la diferencia con el Ch. grantii estriba-
ba en la presencia del diente basal en éste y su
ausencia en el Ch. joussélini. Esta especie junto
al Ch. grantii han sido los únicos Chiasognathus
que han sido confirmados por todos los autores.

Solier (1851) en el material recolectado por
Claudio Gay encuentra un ejemplar hembra de
Chiasognathus que denominó Chiasognathus latrei-
llei, “si bien habita con el precedente (Ch. grantii)
y aunque se asemeje mucho a él, es muy distin-
to””, afirma Solier en su descripción.

Años más tarde, Federico Philippi (1859)
describía en Chile dos nuevas especies de Chia-
sognathus hallados en la provincia de Valdivia:
el Ch. affinis, y el Ch. imberbis; pensando que la
primera tal vez pudiera ser una variedad de Ch.
grantii y que la segunda no sea otra cosa que los
machos de la hembra descrito por Solier como
Ch. latreillei. Con el tiempo los autores (Reed
1876; Boileau 1898) encontrarán al Ch. affinis
sinonimia del Ch. grantii; aunque Blackwelder
(1957), en su corrigenda, cita a un Sr. Reed que

(*) Y no en la Sociedad de Canterbury como erróneamen-
te lo citan Burmeister, Thomson y el propio Gay.

(**) He aquí de nuevo el nombre del gran entomólogo
Westwood en un segundo plano como ocurrió con el Ca-
tálogo de Lucanidos de Hope. Si bien, en este último caso
se le ha hecho justicia y a los insectos descritos se les
denomina Westwood, como es el caso de nuestro Apte-
rodorcus bacchus-Westwood. Westwood, se refiere a su
contribución al estudio de Ch. grantiien carta a Stephens
del 12 de enero de 1831 (Westwood, 1832).

(**%*) El Dr. Grant era cirujano a bordo del barco H,S.M.
Forte que regresa a Inglaterra en 1830 después de visitar
las costas de Chile.

(***x*) Curioso el equívoco geográfico y más curioso
aún es que en 1867 vuelve a citarse este puerto como
un habitat del Ch. grantii por el Ch. D'Orbigny (1867).

NUMHAUSER, J. PERSPECTIVA HISTORICA DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS 19

mantiene el Ch. affinis como el tercer Chiasogna-
thus junto al grantii y al jousselini (*).

El Ch. imberbis tendrá un complejo destino:
uno, descrito por Philippi (1859) será posterior-
mente para el mismo F. Philippi (1887) sinonimia
del Ch. lastreillei y será Ch. jousselini para Reed
(1904); otro, visto por Dohrn y Parry (1864)
será sinonimia de Ch. latreillei para Parry (1864)
y Ch. jousselini para Benesh (1960). En el Museo
de Historia Natural de Santiago hay dos ejempla-
res etiquetados como Ch. affinis ( ¿8 ) y ninguno
como Ch. imberbis.

En 1862 había aparecido la publicación del
francés Thomson acerca de su colección de Luca-
nidos. El autor intentó una claisificación del gé-
nero Chiasognathus que, de acuerdo a diversas
características morfológicas lo llevó a aceptar
como distintas las especies: el Ch. grantii y el
Ch. jousselini. Y agregó otras dos nuevas que
describe ¡in extenso: Chiasognathus mniszechi
y Chiasognathus reichei. No parecía conocer la
publicación anterior de Philippi (1859). Esta
revisión de Thomson ha dado lugar a diversas
críticas y comentarios. Así, el inglés Parry (1862)
se quejó en Inglaterra que el fracés Thomson se
apropió de especies y denominaciones etiqueta-
das por el mismo Parry en los ejemplares de- la
colección que el Conde de Mniszechi le entregó
en Londres para su estudio. Parry planteó que
las especies de Thomson no serían especies nuevas
sino sinonimias de otras ya descritas. Así, el Ch.
mniszechi le recordaba al Ch. jousselini por su
pubescencia, “en esto me apoyan M. Reiche y
el Conde Mniszechi” (Parry, 1864, 1870) (**).

En el Museo de Santiago hay 1 o etiquetado
Ch. mniszechi. Respecto al Ch. reichei, Parry
(1862) pensó que muy probablemente correspon-
día al macho del Ch. latreillei Solier hembra,
posición mantenida por la mayoría de los autores
hasta Benesh (1960). Sin embargo, una importan-
te colecta de 200 ejemplares machos y una sola
hembra efectuada por Germain (1894) en Mai-
tenes, al norte de la Araucanía —valle del Re-
naico—, llevó a Germain a afirmar que estos
Chiasognathus pequeños, de 18 a 37 mm, corres-
pondían al Ch. reichei Thomson, y de paso se
refería a las '“muchas inexactitudes”” del trabajo
de Thomson. En la colección de nuestro Museo
hay una extensa serie de Ch. latreillei con ejem-
plares etiquetados por Germain como Ch. reichei.
Reed (1876) planteó, aunque con un interroga-
torio, que el Ch. reichei sea sinonimia del Ch.
imberbis. Posteriormente Parry (1870) incluyó
en su conocido Catálogo de Lucanidos la descrip-
ción de una nueva especie de Chiasognathus que
llamó Ch, impubis. Planteando que el Ch. reichei

debería colocarse como sinonimia del Ch. impubis.
Se trataba de ejemplares encontrados '“en Mendoza
en el lado oriental de la cordillera”. Aunque en
los dibujos intentó precisar Parry las diferencias
con el Ch. latreillei, es prudente en afirmar que:
“estudiando una serie de ejemplares de diversos
desarrollos este insecto resulte ser solamente la
variedad máxima del Ch. latreillei... y que las
diferencias sean anormales y producidas por las
condiciones de desarrollo”.

Boileau (1898) recuerda que Felsche (1898)
repite la hipótesis sostenida por Parry, de que el
Ch. impubis sea sinonimia de la var. max. del
Ch. latreillei; sin embargo, para Boileau son dos
especies diferentes, y aún más, propuso la idea,
que los ejemplares colectados por Germain en la
Araucanía no son Ch, reichei sino justamente
Ch. impubis Parry. Se basaba en las descripciones
conocidas y en los imsectos examinados por el
mismo en la colección de un amigo. Reed (1904)
planteó la duda de si no sería ese Ch. impubis
Parry “un ejemplar de la especie más pequeña,
el Ch. jousselini, colectado por el Sr. Krause en
Valdivia y que yo mandé a Londres en 1869”.
En todo caso los catálogos (van Roon 1910;
Didier-Seguy 1953; Benesh 1960) lo dan como
sinonimia del Ch. latreillei con la excepción de
Heyne y Taschenberg (1908) y Blackwelder
(1944). Existe 1 ejemplar Q con esa etiqueta
en el Museo Nacional, mencionado en el Catá-
logo de los coleópteros chilenos del Museo Nacio-
nal publicado por Philibert Germain (1911),
aparece etiquetado pero sin describirlo un pequeño
ejemplar de Chiasognathus denominado Ch. bre-
videns P.G. (ined. 1895); es un ejemplar macho
de 2 cms. etiqueta número 1763, localidad de
Palena y fecha enero de 1887. En esta misma caja
hay tres ejemplares, igualmente de muy reducidas
dimensiones uno de ellos es una Q en todo se-
mejante al anterior y cuya etiqueta dice: Aysén,
Caleta Tortel, 25 enero 1977, Sr. Avendaño.
Los otros dos ejemplares son dos machos que a
somera revisión parecen diferir de los anteriores,
estos dos no tienen determinación ni etiqueta.

Benesh (1960) es el único autor que vuelve a
citar el Ch. brevidens, escribió: “nom. nud.— (tes-
te: P.E. Reed, in litt. 1941)” y lo da como sino-
nimia del Chiasognathus grantii.

(*) Blackwelder no esclarece si su cita es sobre Edwyn
C. Reed o sobre P. E. Reed, mencionado este último
por Benesh (1960) con respecto al Ch. brevidens.

(**) Sin embargo, cien años después en Francia, J.P. La-
croix encontraba que una y otra son especies diferentes
y le extrañaba que Parry “quien observó los tipos no haya
podido sacar estas conclusiones”” (Lacroix, 1969).

20 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

Años después Kriesche (1919) describió el
Chiasognathus schónemanni (*) Didier y Seguy
(1953) la confirmaron como especie e igualmente
Lacroix (1969), aunque con ciertas reservas reco-
mendando “examinar mayor número de ejem-
plares antes de decidir la respuesta””.

Finalmente, Ernesto Dallas (1933) describió
un pequeño ejemplar de Chiasognathus grantii
(de 32 mm.) al que denomina var. pygmaea.
Pensando que se trataba de “'una forma micro-
sómica (del Ch. grantii) tal vez por insuficiente
alimentación de la larva”. Didier y Seguy (1953)
lo dan como sinonimia del Ch. grantii, en tanto
que Benesh (1960) lo ubica como sinonimia del
Chiasognathus latreillei agregando entre parén-
tesis **teratological individual”.

DISCUSION

Presentado en un cuadro o gráfico (Cuadros
l y 11) los cambios de denominaciones de las es-
pecies y variedades a lo largo de la historia de es-
tas publicaciones se llega a un panorama desalen-
tador. Prácticamente todas se han ido modifican-
do, reagrupando; apareciendo como nuevas, espe-
cies ya descritas, desapareciendo otras para que-
dar como sinonimias y para más tarde ser redescu-
biertas. En verdad, aún hoy no estamos en condi-
ciones de dar una certera respuesta a la pregunta
de cuántas especies de Chiasognathus existen.
Se podría llegar a la conclusión reduccionista de
Reed (1904) quien concluía que sólo conoce
dos: el Ch. grantii y el Ch. jousselini, o de Benesh
(1960) que los deja reducidos a 3: Ch. grantii, Ch.
jousselini y Ch.. latreillei. El cuadro | configura
las innumerables modificaciones sinonímicas para
las diversas especies de Chiasognathus. Se indica
bajo cada una denominación los autores que han
sustentado la especie, excepto para el Ch. grantii,
especie que no ha sido objetada. En el cuadro
Il se consignan los cambios sinonímicos poniendo
énfasis en los autores que han propuesto y avala-
do tales cambios.

Causas de las confusiones sinonímicas

Algunas son generales para toda la entomolo-
gía y otras más específicas de la familia Lucanidae.

1. Descripción basada en un ejemplar único.

Problema frecuente era describir la especie
tomando las características de un ejemplar único, a
veces el macho otras la hembra, como bien lo
señalara Edwyn Reed (1904) y Sidney Parry
(1874).

2. Escaso material comparativo.

A excepción del Ch. grantii y en menos grado
el Ch. latreillei, el resto de las especies son muy
escasas en las colecciones y difíciles de colectar.
Así es como Arrow (1943) recomienda aumentar
las colecciones y colectas.

3. Datos y etiquetación insuficientes.

Lamentable situación muy frecuente de encon-
trar en las distintas colecciones.

4. Ejemplares de regiones diferentes.

Didier y Seguy (1953) recomiendan que el ma-
terial los constituyan series de un mismo habitat
en lo posible y no de colectas y regiones separadas,
como certeramente lo aconsejaba Germain (1903,
página 362).

5. Patrones distintivos no uniformes para cada
autor.

Los diversos rasgos taxonómicos utilizados para
diferenciar las especies de Lucanidos no han re-
sultado ser ni muy útiles ni constantes: dimensio-
nes y morfología de la mandíbula, espinas tarsa-
les, espinas lateral de protórax, clípeus, antenas,
coloración, pubescencia, canto ocular, nervación,
alar, etc. La genitalia parece ser una importante
taxa para esta familia según lo señalara Holloway
(1960, página 352) particularmente para ciertas
estructuras de genital masculino. El crecimiento
hipertélico de las mandíbulas más confunde que
ayuda a la diferenciación (Arrow, 1943; Didier
Segur, 1953). “Es reconocido como axioma que
todo desarrollo exagerado de un órgano en un
solo sexo, casi siempre en el macho, es causa fe-
cunda de variaciones'” (Reed, 1904). Para Reed
(loc. cit.) la presencia o ausencia de pelos no es
un rasgo confiable ya que **los insectos salen de
la pupa con escamas o pelos pero los pierden
con mayor o menor facilidad”*. Beverley Holloway
en New Zeland está preocupada de encontrar
una clasificación de los géneros de Lucanidos
basados en elementos taxonómicos y filogenéti-
cos más científicos (Holloway, 1960, 1963, 1968,
1969). Arrow (1938) destacó la presencia de un
aparato estridulatorio en el Chiasognathus grandii
como elemento diferencial del género.

(*) El autor señala diversos rasgos comunes con el Ch.
jousselini y con el Ch. latreillei.

NUMHAUSER, J. PERSPECTIVA HISTORICA DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS

CUADRO 1

21

PERSPECTIVA HISTORICA DE LOS CAMBIOS SINONIMICOS EN LAS ESPECIES
DEL GENERO CHIASOGNATHUS

TETROPHTALMA
CHILOENSIS
LESSON 1833

Westw.

CHIASOGNATUS GRANTII
var. PYGMAEA DALLAS
1933

Blackwelder 1944

Benesh 1960

GRUPO II B

CHIASOGNATHUS

LATREILLEI SOLIER
1851

Van
Lacordaire 1856; Gemminger-Ha-
rold 1868; Parry 1864, 1870,
1874, 1875; Reed 1876; Philippi
1887; Boileau 1898; Van Roon
1910; Bruch 1911; Didier Seguy
1953; Benesh 1960; Lacroix 1969
(2)

Parry 1870 (?) 1875

CHIASOGNATHUS

LATREILLEI var.
max. PARRY 1870

Felsche 1898

Reed 1904
Parry 1862, 1864 (?)

pecut

CHIASOGNATHUS
MNISZECHI THOMSON
1862

Harold
1868; Reed 1876 Philippi 1887;
Germain 1904 1911; Lacroix 1969.

Parry 1964; Gemminger -

Less. 1833 (?2(

GRUPO | |

CHIASOGNATHUS GRANTII
STEPHENS-WESTWOOD
1833 (1831)

1834 |

Reed 1876
Philippi 1859 (?)

Thomson
1862 (?)
Parry 1862
Parry 1870
Roon 1910
Philippi 1887

Parry 1864

CHIASOGNATHUS
IMPUBIS PARRY
1870, 1874

Philippi 1887; Boileau 1898, 1908;
Heyne - Taschenberg 1908; Van
Roon 1910; Blackwelder 1944;
Didier - Seguy 1953.

GRUPO 11 A

CHIASOGNATHUS
JOUSSELINI REICHE
1850

Benesh 1960

Lacordaire 1856; Thomson 1862;
Parry 1864, 1870, 1874, 1875;
Gemminger - Harold 1868; Reed
1876, 1904; Philippi 1887; Van
Roon 1910; Germain 1911; Black-
welder 1944; Didier - Seguy 1953;
Benesh 1960; Lacroix 1969.

Benesh 1960

Germain 1911; Blackwelder ap.
E.P. Reed, 1957.

Reed 1876

Parry 1864

CHIASOGNATHUS
BREVIDENS GERMAIN
nom. nud, 1911

Blackwelder ap. P.E. Reed 1957

=

CHIASOGNATHUS
AFFINIS PHILIPPI
1859, 1887

CHIASOGNATHUS

REICHE! THOMSON
1862

Germain 1894, 1911

Reed 1876

CHIASOGNATHUS
IMBERBIS PHILIPPI
(nec. DOHRN) 1859

CHIASOGNATHUS
IMBERBIS DOHRN (nec.
PHILIPP!) nom. nud.

Reed 1904
Benesh 1960

CHIASOGNATHUS

SCHOENEMANNI
KRIESCHE 1919

Blackwelder 1944; Didier -
1953; Lacroix 1969 (?)

Seguy

22

REV.

CHILENA ENT. 11, 1981

CUADRO II

CAMBIOS SINONIMICOS DE ESPECIES DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS

DENOMINACION ORIGINAL

Tetrophthalmus chiloensis >
Lesson 1833
0
Chiasognathus latreillei
Solier 1851 ES
=>
Chiasognathus affinis >
Philippi 1859
a |
Chiasognathus imberbis

Philippi (nec. Dohrn) 1859
>

Chiasognathus imberbis
Dohrn (nec. Philippi)
(nom. nud.) i. litt.
(Gem. Harold, 1868)

Chiasognathus reichei
Thomson 1862, n. sp.

|

Chiasognathus mniszechi
Thomson 1862, n. sp.

Chiasognathus impubis
Parry 1870
=>

|

Chiasognathus brevidens
Germain 1911 (nom. nud.)

Chiasognathus Schónemanni >
—

Kriesche 2

Chiasognathus grantii
var. Pygmaea Dallas
1933.

>

CAMBIO SINONIMICO PROPUESTO

Chiasognathus grantii: Lesson 1833 (?); Westwood 1834;
Babington 1836; Solier 1851.

Chiasognathus grantii: Thomson 1862 (?); Blackwelder
ap. E.P. Reed 1957.

Chiasognathus jousselini: Reed 1904.

Chiasognathus grantii: Philippi (1859) (?); Reed 1976;
Philippi 1887 (var.); Boileau 1898; Van Roon 1910; Ger-
main 1911 (?); Bruch 1911; Blackwelder 1944> Didier-
Seguy 1953; Benesh 1960.

Chiasognathus latreillei: Philippi 1859 (?) 1887; Boileau
1898; Van Roon 1910; Blackwelder 1944; Didier-Seguy
1953; Benesh 1960.

Chiasognathus jousselini: Reed 1904.
—— e es

Chiasognathus jousselini: Benesh 1960.

Chiasognathus latreillei: Parry 1864; Gemminger-Harold
L 1968 (i. Litt.).

Chiasognathus latreillei: Parry 1862; 1864, 1870; Gemmin-
ger-Harold 1868; Philippi 1887; Van Roon 1910; Black-
welder 1944; Didier-Seguy 1953; Benesh 1960.

Chiasognathus imberbis: Reed 1876 (2).

Chiasognathus impubis: Parry 1870.

Chiasognathus jousselini: Reed 1904.

Chiasognathus jousselini: Parry 1862. 1864 (?), 1870;
Gemminger-Harold 1868; Philippi 1887; Reed 1904; Van
Roon 1910; Blackwelder 1944; Didier-Seguy 1953; Be-
nesh 1960.

(A AA (A Y E IA

Chiasognathus latreillei: Philippi 1887 (?); Van Roon
1910; Didier-Seguy 1953; var. max. Parry 1870 (?). 1875;
(2); Felsche 1898; Blackwelder ap. E.P. Reed, 1957; Benesh
1960.

Chiasognathus jousselini: Reed 1904.

Chiasognathus grantii: Benesh 1960.

Chiasognathus jousselini: Benesh 1960.

Chiasognathus 'grantii: Blackwelder ap. E.P. Reed, 1957.

Chiasognathus latreillei: Benesh 1960.
(“teratological individual”)

=== A A MR E O |
==
Chiasognathus grantii: Blackwelder ap.
E.P. Reed, 1957.

NUMHAUSER, J. PERSPECTIVA HISTORICA DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS 23)

6. Polimorfismo de los Lucanidos.

Comenta Parry: “En una o dos recientes re-
uniones de la Entomological Society el dimor-
fismo o el polimorfismo ha sido el tema de discu-
sión. Este fenómeno singular está muy acentuado
en los Lucanidos; y la existencia de diversas for-
mas de la misma especie, a menudo mostrando
diferencias en sus caracteres estructurales hace
necesario una familiaridad con series de variedades
de cada especie separada antes que pudiéramos
llegar a una clasificación correcta de este intere-
sante grupo” (Parry, 1864, página 66). Esta idea
es reafirmada posteriormente: “La confusión
taxonómica que resulta de este polimorfismo
probablemente no se equipara con ninguna otra
familia de coleópteros”* (Holloway, 1960), y es
“Causa de la enorme multiplicación de nombre”
(Germain, 1903; Arrow, 1943).

7. Dimorfismo sexual.

Muy poco diferenciado, específicamente en las
hembras en los diversos grupos y géneros de Luca-
nidos que: “no sólo varían muy poco del tipo
primitivo, sino que son difíciles de identificar
aún para géneros diferentes”” (Didier - Seguy,
1953).

8. Contingencias humanas.

Problema vigente para todas las ramas del
saber. Orgullo nacionalista y celo profesional,
muchas veces el apremio por publicar antes y pri-
mero impedía una valoración tranquila de los
datos. Así se multiplicaban las especies, los géne-
ros y se malgastaba el esfuerzo.

9. Peso de la autoridad.

Otro factor de error era seguir sin discusión
los elementos diferenciales dados por autores
considerados de peso.

10. Dificultades para estudiar los tipos.
La mayoría de los tipos en que se basó la des-
cripción original fueron depositados en coleccio-

nes europeas no bien ubicadas hoy en día.

CLASIFICACION DE LAS ESPECIES
DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS

Sigo las ideas precursoras de Lacordaire (1856),
Thomson (1862) y Reed (1904) agrupando las

especies en dos grupos fundamentales según si
están o no provistos de un asta mandibular basal
(agudo diente que se proyecta hacia adelante y
arriba en la base de cada mandíbula en los machos
de la especie Ch. grantii Stephens).

El Grupo | incluiría la especie Chiasognathus
grandii y sus diversas variedades, todas provistas
del asta mandibular basal en los machos.

El Grupo Il agruparía todas las especies de
Chiasognathus desprovistas del asta mandibular
basal; desde luego, ahí estarían el Ch. jousselini
Reiche (subgrupo Il-A) y el Ch. latreillei Solier
(subgrupo 1!-B). Comentaré brevemente cuáles
son mis ideas respecto a las 16 especies mencio-
nadas y de su ubicación en estos grupos.

El grupo | con asta mandibular basal (los machos),
o grupo del Ch. grantii

Me parece que, por ahora, está representado
por una sola especie: Chiasognathus grantii Ste-
phens y sus diversas variaciones de tamaño, colo-
ración, pubescencia y forma del clípeus. La desa-
parición del característico anzuelo mandibular
apical es propia de las especies más pequeñas
(Numhauser, in litt.) lo que permite presentar
indiscutiblemente a la especie Ch. affinis como
sinonimia del Ch. grantii. No he revisado el tipo
de Dallas; pero, ciertamente que tanto por la des-
cripción como por la fotografía de su trabajo, la
variedad pygmaea debe colocarse ¡gualmente
como sinonimia del Ch. grantii.

El grupo ll, sin asta mandibular basal.

El material de insectos y los diversos trabajos
revisados me llevan a concluir que por lo menos
hay dos subgrupos diferenciados: (a) el Subgrupo
IN-A del Ch. jousselini Reiche, muy caracterís-
tico por estar los élitros profusamente cubiertos
de escamas que le dan una textura finamente
aterciopelada, son ejemplares muy escasos en
las colecciones. A este subgrupo se acerca el Ch.
mniszechi Thomson, con tan leves diferencias
morfológicas que, sin hacer genitalia, no creo
posible aceptar su diferenciación del Ch. jousselini,
al menos examinando el.único ejemplar etiquetado
así del Museo Nacional. (b) El subgrupo 1!-B del
Ch. latreillei Solier; diferente del anterior, entre
otros rasgos, por tener los élitros lisos y brillantes.
Las colectas son más afortunadas que con el grupo
anterior, como ya se deduce de la cita de Ger-
main (1894) de los 200 g y 1 colectados en
un pequeño valle de la Araucanía. Este material
de Germain, que he examinado, me permite con-
cordar con los diversos autores que han sostenido

24 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

que el Ch. reichei es sinonimia de Ch. latreillei
(Parry 1862, 1864, 1870; Gemminger-Harold,
1868; Phillipi, 1887; van Roon 1910; Blackwel-
der, 1944; Didier-Seguy, 1953 y Benesh, 1960).

Para el Ch. impubis Parry, ejemplares del cual
se encontrarían en la ex-colección Boileau (actual-
mente colección Didier), sólo tenemos 1 ejemplar
o etiquetado así por Germain. Se trata de una
hembra algo diferente a otras 9 en la misma caja
de la serie Ch. latreillei; es menos pubescente,
con los élitros más lustrosos y menos rugosos.

Si bien, el mismo Parry pensó que el Ch. im-
pubis no sería sino la variedad máxima del Ch.
latreillei (ver cuadro 11), aún no puedo confirmarlo
hasta no hacer genitalia de este material.

Respecto al Ch. imberbis Philippi (nec. Dohrn),
tenemos que para el propio Philippi (1887) fue
sinonimia de Ch. latreillei (*), opinión compartida
por la mayoría de los autores (ver cuadro ll).
El Ch. imberbis Dohrn (nec. Philippi) debe consi-
derarse como algún ejemplar etiquetado pero
nunca descrito.

Del Ch. schónemamni Kriesche no tengo mayo-
res elementos decidores que las sinonimias de
Ch. jousselini dada por Benesk (1960) y de Ch.
grantii propuesta por Blackwelder ap. E.P. Reed
(1957). Aunque Lacroix (1969) piensa que podría
tratarse de especie diferente. En todo caso, perte-
necería al grupo ll ya que Kriesche no menciona
que posea astas mandibulares basales.

Finalmente, quiero referirme al pequeño ma-
terial de 4 Chiasognathus encontrado en caja
N.o 16.031 del Museo Nacional: 1 MISHRÓ
sin asta mandibular basal. Uno de los cuales es un
pequeño macho (1,9 cm.) etiquetado ““brevidens
P.G. (ined.), 1763, Palena 1.1887 (9 ?). 1163.
Es de coloración pardo marrón, protórax negruzco
criboso, escasa pilosidad, élitros rugosos y con
escamas. Mandíbulas dentadas a lo largo de su bor-
de dorsal con escasos dientes romos y ápice ro-
mo. Hay una pequeña hembra etiquetada: Ay-
sén, Caleta Tortel, 25 de enero de 1977, Sr.
Avendaño, es muy semejante a las características
descritas para el ejemplar anterior. Los otros 2 d'
tienen como única determinación el número 261,
ambos muy parecidos entre sí, pequeños (1,5
y 2,0 cm.), con élitros rugosos, sin escamas, color
terracota, mandíbulas armadas a lo largo de su
borde interno con abundantes dientes agudos.
El de menor tamaño tiene un clípeus con un ma-
melón central y el mayor ofrece un clípeus uni-
corne.

Evidentemente se trata de especies muy dife-
rentes al Ch. grantii, por lo que no sé qué ma-
terial tuvo presente Benesh (1960) para dar al

Ch. brevidens como sinonimia del Ch. grantii.
También, parece ser que la pareja “Ch. brevi-
dens” difiere de los otros dos comentados poste-
riormente; espero que el estudio de genitalia per-
mita esclarecer este material.

CONCLUSIONES

La historia entomológica para el género Chia-
sognathus Stephens repite muchos de los proble-
mas y errores comunes a toda la taxonomía. Se
concluye que para precisar las especies debe to-
marse en cuenta los diez factores mencionados
que explican las confusiones sinonímicas. La pre-
sencia o no de un asta mandibular basal en los
machos de Chiasognathus permite clasificar las
especies descritas de la siguiente manera:

GRUPO Il Chiasognathus grantii Stephens
Tetrophthalmus chiloensis Lesson
Ch. affinis Philippi

Ch. grantii var. pygmaea Dallas

GRUPO lI-A Chiasognathus jousselini Reiche
Ch. mniszechi Thomson (dubius)

GRUPO II-B Chiasognathus latreillei Solier
Ch. reichei Thomson
Ch. impubis Parry (dubius)
Ch. imberbis Philippi (nec. Dohrn)

GRUPO II... Chiasognathus brevidens Germain
(in. litt.)
Chiasognathus s.p. (N.o 261)
(in. litt.)
Chiasognathus schónemanni Krie-
sche (dubius)

Nota sobre la distribución del género Chiasognathus

L.E. Peña G.

Tomando en consideración las colectas conoci-
das de ejemplares de este confuso género de luca-
nidos, podría decirse que su distribución abarca
gran parte de la zona de bosques de Mothofagus
del extremo sur de América del Sur.

Si consideramos como válidas cuatro nominacio-
nes, una de ellas Ch. schónemanni muy confusa,
éstas se distribuirían en la siguiente forma:

(4) 27 años después de su juvenil aporte entomológico
de 1859.

NUMHAUSER, J. PERSPECTIVA HISTORICA DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS 25

GRUPO |

Chiasognathus grantii Steph. Precordillera de
los Andes desde el paralelo 350 lat. s. sin existir
en los bosques de Nothofagus de la Cordillera de
la Costa, hasta posiblemente el paralelo 380 30".
Desde esta línea avanza abarcando el ancho del
terrirorio hasta prácticamente la península de
Taitao (Paralelo 460 30' lat. S.). Es especie de
verano. ,

Chiasognathus grantii, ssp. pygmaea. Esta sub-
especie que bien podría designarse como una bue-
na especie, se ha encontrado en los lindes del
límite sur de la especie típica, grantii, confundida
con ella solamente en la zona preandina de Aysén
entre el paralelo 450 y 460 lat. S.

GRUPO Il

Chiasognathus latreillei Sol. Ejemplares de esta
especie, que al parecer no es muy común, se han
logrado obtener en las precordilleras andinas des-
de el paralelo 380 al 390 y en la llamada Cordi-
llera de Nahuelbuta, en la Costa, entre iguales la-
titudes. No es especie de altura, si consideramos

que se ha encontrado hasta los 1.300 m. y no
bajo los 1.000 m. de altitud, aparece a fines de
primavera..

Chasognathus jousselini Reiche. Podríamos
tratar esta especie como “complejo jousselini”,
ya que no se ha determinado bien las especies
que han sido determinadas y que se han colocado
bajo sinónimo de ella y que, al parecer, algunas
habría que respetar. Este “complejo” se distri-
buiría en la precordillera andina entre los parale-
los 360 y 390 lat. S. habiendo enormes zonas
entre estas latitudes en que no hay récords estable-
cidos. Es esta especie que habita en lugares entre
los 1.000 y los 1.200 m. de altitud. Es una especie
primaveral, de fines de estación.

Chiasognathus schónemani Kr. La denomina-
ción de la especie no está bien clarificada, pero
si designamos con este nombre a las poblaciones
diferentes que hemos encontrado, las podríamos
citar de zonas típicamente andinas. Es una espe-
cie característica del límite de vegetación donde
existe el Nothofagus antarctica y el N. pumilio,
en áreas de abundante coirón (Stipa sp.). Es una
especie primaveral, lo que ha originado su rareza.

26

REV. CHILENA ENT. 11, 1981

DISTRIBUCION DEL GENERO CHIASOGNATHUS

35
400
450
F90S
— CHhiasognathus ¡jousselini 333: Chiasognathus shónemanni
LS latreillei HA grantii

NS Pygmuea

al

NUMHAUSER, J. PERSPECTIVA HISTORICA DEL GENERO CHIASOGNATHUS STEPHENS 27

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Rev. Chilena Ent. 11: 29-30

WEITERE EPITRAGINEN DER SAMMLUNG LUIS E. PEÑA G.
(Coleoptera: Tenebrionidae)

Heinz Freude (*)

RESUMEN

El autor da una lista de especies colectadas por el Sr. Luis E. Peña G. en Chile, Perú, Ecua-
dor y Argentina y describe dos nuevas especies: Epitragopsis peñai n.s p. y E. antennatus
n.s p.

SUMMARY !
The author gives a list of species of Epitragini collected by Mr. Luis E. Peña in Chile, Perú,
Ecuador, and Argentina. Describes two species: Epitragopsis peñai n.s p. and E. antenna-
tus, N.s p.

Herr Luis E. Peña, Santiago, hatte die Freundlichkeit, mir eine neuerliche, kleine, aber
sehr interessante Sendug von Epitraginen seiner Sammlung zu Úbersenden, wofúr ich herz-
lichst danke. Unter dem Material befandes sich diesmal auch 2 Nyctopetus-Arten sowie

E

2 nova species, Epitragopsis peñai und antennatus, welche anschliessend beschrieb

en wer-

Verzeichnis der Arten.

Nyctopetus manni Freude. 5 Exemplare Chile
Piche (Alhué). Cantillana, Stgo., 23.X1.69, 500-
1000 m, leg. Peña.

Nyctopetus tenebrioides rubripes Phil. 16
Exemplare von Chile. La Ollita, Cantillana, Stgo.,
1/8.X11.69, 2000 m., leg. Peña. 1 Exemplar von
Piche (Alhué), Cantillana, Stgo., sonst gleiche
Daten, hat vielleicht versehentlich ein falsches
Fundortetikett erhalten, da die anderen von Piche
alle zu N. manni gehóren.

Hemasodes minutus hassenteufeli Freude. 3
Exemplare von Argentina, Mar del Plata, Buenos
Aires, 1.1956, und Felipe Solá, Prov. Bs.As.,
X11.1969, leg. ?

Hemasodes cartwrighti Freude. 1 Exemplar
von Argentina. Cordoba, La Paz, Desaguadero,
1.1V.1967, Leg. Peña und G. Barría.

Omopheres scabripennis (Steinh.). 1 Exemplar
von Argentina, El Paraíso, Belgrano, San Luis,
5.X11.69, leg. A. Martínez.

Omopheres elegans elegans (Steinh.) 1 Exem-
plar mit gleichen Fundaten wie O, scabripennis.

Eunotiodes porcellus (Berg.) 1 Exemplar von
Argentina, El Paraíso, Belgrano, San Luis, 5.X1!!.
79, leg. A. Martins.

Parepitragus pulverulentus pulverulentus (Er.) 1
Exemplar von Perú, Nazca, 8.V111.1977, leg.
L.E. Peña.

Parepitragus pulverulentus denticeps Geb. 2
Exemplare von Perú (N), Motupe (S), 11/12.
VI11.1977, und von Ecuador, Ayanque, 15.X.
77. beide leg. Peña.

Parepitragus macrophthalmus Marc. 2 Exem-
plare von Perú (N), Motupe (S), 11/12,V111.77,
leg. Peña.

Epitragopsis olivaceus oñensis Marc. 4 Exempla-
re von Ecuador, Macará-Catacocha, 1100 m,
14.V 111.77; Celica, Alamor, 1150 m, 17.V111.77
und R. León, 1500 m,21/22.111.65, alle leg. Peña.

Epitragopsis diremptus (Karsch.) 2 Exemplare
von Ecuador, Victoria, Arenillas 150 m, 18/19.
V111.77, leg. Peña.

Schoeniphegoneus torresi Freude. 2 Exempla-
re von Argentina. Río Negro, Va. Regina, XII.
63, leg. Peña, und Mar del Plata, Buenos Aires,
|. 1956 leg ?

Die neuen Arten Sind:
Epitragopsis peñai sp. nov.

Patria: Ecuador, Prov. Loja. Grosse: 9-10 mm.

Schwarzbrauner Epitragopsis, etwas glánzed,
kaum metallisch. Taster mit schrág abgestutz-
tem, beilfórmigem Endglied. Die kurzen Fúhler
und E auch die Tarsen rotbraun aufgehellt.

Kopf etwas trapezfórmig, mittellang. Augen

(*) Landshuter Allee 156, D-83000 Múnchen 12, W. Germany.

30 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

flach, ragen seitlich nicht vor. Schláfen schwach

verengt, ohne Backenbildung; ein Bóorstchensaum

táuscht kleine Báckchen vor.

Halsschild fast doppelt so breit wie lang. Basis
in der Mitte konvex, Hinterwinkel etwas 900,
Seiten nach vorn im Bogen verengt und zu den
Vorderwinkeln leicht konkav geschwungen; die
Vorderwinkel um 450, ziemlich lang, etwa bis zum
Hinterrrand der Augen, spitz vorgezogen. Punk-
tierung des Halsschildes etwas feiner als die des
Kopfes. Scutellum kurz, etwas breit zungenfór-
mig.

Flúgeldecken lánglich oval, etwas breit abge-
rundet, an den Schultern mássig verengt und mit
stumpfem Schulterwinkel, mit deutlichen, mássig
feinen Punktreihen und dichter, unscharfer Inter-
vallpunktierung. Am ganzen Koórper ziemlich
lang, anliegend, weisslich-goldfarben behaart.

Holo—, Allotypus und 2 Paratypoid von Ecua-
dor, Macará, Catacocha 650 m, 14.VII1.1977,
leg. L.E. Peña G.

Ich widme die sehr charakteristische Art
ihrem Sammler, meinem hochgeschátzten Freund
und Kollegen. Herrn Luis E. Peña.

Die Art erinnert bezúglich der Flúgeldecken
sehr an E. olivaceus onensis, unterscheidet sich
aber grundlegend durch ¡hre Kopf-und Halsschild-
form. Bei olivaceus ist der Kopf kúrzer mit deut-
lich vorgewólbten Augen und die Halsschildvor-
derwinkel sind nur mássig vorgezogen und um
900,

In meine Epitragopsis-Tabelle ¡st die Art
bei oñensis wie folgt einzufúgen:

2” Halsschild auch an den Seiten getrennt ein-
gestochen punktiert, nicht schuppig. Elytren
deutlich lánger behaart............... 2a

2a” Augen flach, Kopf deutlich trapezfórmig

Halsschildvorderecken lang spitzwinklig vorge-

zogen, áhnlich wie bei furcaticollis. Flúgel-

decken am Ende der 2. Punktreihe mit kráf-
tiger Beule. Súd-Ecuador E. peñai nov. spec.
2a' Augen deutlich seitlich vorgewólbt, Kopf
kúrzer. Halsschildvorderecken mássig vorgezo-
gen, etwa um 900. Die am Apex zusammen-
laufenden Fligeldeckenintervalle nur schwach
erhaben. Chile-Ecuador E. olivaceus (Er.).

Epitragopsis antennatus sp. nov.

Patria: Peru. Grósse: Um 7 mm.

Ein «schwarzbrauner Epitragopsis, stark glán-
zend, Korperanhánge Y rótlich aufgehellt.

Kopf schwach queroval, Augen seitlich leicht
vorgewólbt, Schláfen unmittelbar hinter den Au-
gen verengt, Punktierung mittelstark, nicht ganz
gleichmássig. Tasterendglied beilfórmig, etwas

schrág abgestutzt. Fúhler lang, Úúberragen die
Halsschildbasis um etwa 3 Glieder.

Halsschild schwach quer, etwas rechtecking,
ziemlich quergewólbt, Vorderrand leicht konkav,
Seiten gleichmássig schwach konvex, Basis wellig
zum Scutellum vorgezogen, Vorder- Und Hinter-
winkel von oben etwas úber 900, Punktierung
etwas kráftig und ziemlich dicht. Scutellum
klein, kurz zungenfórmig.

Flúgeldecken lánglich oval, Seiten nicht parallel
Schultern mit Schulterbeule, kurz gerundet,
Apex gemeinsam etwas zugespitzt, Punktierung
an der Basis etwas konfus, dann aber mit sehr
deutlichen Punktreihen und feiner, wenig dichter
Intervallpunktierung.

Eine kurze, weissliche Behaarung ist besonders
am Apex erkennbar. Beine und Sternite etwas
lánger behaart.

Prosternalfortsatz spitz, greift in eine scharf
gerandete Mesosternalgrube ein.

Holotypus unicus von Peru (N), Motupe (S),
11/12.V111.77, leg. L.E. Peña.

Die Art ist durch ihre auffallend langen, kráf-
tigen Fúhler sehr charakteristisch, weiter durch
ihre rechteckige, quergewólbte Halsschildform.
In meine Epitragopsistabelle ¡st sie am besten
nach 7' als 7a wie folgt einzufúgen:

7' Halsschildvorderecken nicht so lang wie die

AUJgenlange: es reina e 7a
7a” Fúhler auffallend lang, úberragen die Hals-

schildbasis um 3 Glieder. Halsschild schwach

quer rechteckig, stark quergenwólbt. Peru.

E. antennatus sp. nov.
7a' Fúhler nicht auffallend lang, Úberragen die

Halsschildbasis selten. Halsschild stárker quer,

Basis meist lánger als der Vorderrand. ...... 8

Mir bleibt noch die angenehme Pflicht, Herrn
Peña fúr die liebenswúrdige Uberlassung einige
Belegexemplare, insbesondere fúr die des Para-
typoids von Epitragopsis peñai, fúr meine Spe-
zialsammlung herzlichst zu danken.

BENUTZTE LITERATURS

FREUDE, Heinz, 1959. “Revision der Epitragi-
nen-Gattungen Geoborus B/. und Nyctopetus
Guér.”. Mitt. d. Múnchen Ent. Ges. 49.

FREUDE, Heinz, 1967. “Revision der Epitragi-
ni”. Ent. Arb. Mus. Frey: 137-307.

FREUDE, Heinz, 1968. “Revision der Epitragini”.
Ent. Arb. Mus. Frey: 32-143,

Rev. Chilena Ent. 11: 31.36

IDENTIFICACION DE LOS REPRESENTANTES CHILENOS DEL GENERO

GOMPHOMACROMIA (Corduliidae: Odonata).
Gerhard Jurzitza (*)

RESUMEN

Para la diferenciación específica de las especies Gomphomacromia paradoxa Brauer y
G. etcheverryi Fraser, la descripción original de la última por FRASER (1957, 1958) es
insuficiente porque se limita a la coloración que, en realidad, es muy variable. En el
presente trabajo están descritas e ilustradas la coloración del tórax y de los últimos
segmentos abdominales, los apéndices anales y el aparato copulador de los machos de los
representantes chilenos de Gomphomacromia.

SUMMARY

The identification of the Chilean representatives of the genus Gomphomacromia(Cordu-
liidae: Odonata).

FRASER'S (1957, 1958) original description of Gomphomacromia etcheverryi is insuffi-
cient for the separation of this species from G. paradoxa Brauer because the colour
pattern of the thorax as well as the wing coloration in the females are very variable!
Colour patterns of the thorax and the last abdominal segments, the anal appendages
of the male and the penile organ of the three Chilean species of Gomphomacromia are

described and illustrated.

En la fauna chilena, la familia Corduliidae está
representada por dos géneros. Uno de ellos,
Rialla Navás (=Paracordulia Martin, = Anticordu-
lia Needham 8: Bullock; GEIJSKER 1970) es
monotípica, con la única especie R. villosa (Ram-
bur). El segundo, Gomphomacromia Brauer,
incluye varias especies distribuidas por la América
Central y Sur, tres de ellas conocidas de Chile. La
Gomphomacromia paradoxa, descrita por
BRAUER (1864), tiene una distribución austral,
apareciendo en Chile y Argentina del sur (FRA-
SER 1957). La segunda especie G. chilensis, fue
introducida por MARTIN (1921) a base de ejem-
plares de “Chili Central”. Según PIRION (1933)
vuela en el valle de Marga-Marga, según FRASER
(1957) en Teno y Linares. En mi colección, ten-
go una pareja de Aconcagua, Alto de Jahuel (Coll.
Carl Cook). La tercera especie, G. etcheverryi,
fue descrita dos veces por FRASER (1957, 1958).
Según la literatura, y mis experiencias, es una es-
pecie propia de la zona central, llegando al sur
hasta Temuco y, al norte, hasta la región de llla-
pel.

La G. chilensis se distingue fácilmente de las
otras especies chilenas porque le faltan las man-
chas ovales amarillas de la superficie dorsal del
sintórax que son tan vistosas en la G. paradoxa
y etcheverryi. Estas, al contrario, son muy seme-
jantes y fáciles de confundir. Con la ayuda de las
figuras de FRASER (1957, 1958) se puede deter-

minar con bastante seguridad sólo una parte de
ejemplares pero, dada la variabilidad de las marcas
claras del tórax, en ciertos casos hay dudas, lo
que demuestra que, para la separación de especies,
la coloración del cuerpo es insuficiente.

En la sistemática y taxonomía de los odonatos,
tienen un rol importante las estructuras que parti-
cipan en la cópula, es decir, los apéndices anales
de los machos y sus contrapartes, la cabeza, el
protórax y, en los Zygoptera, las ““láminae meso-
stigmales'” por un lado, el aparato copulador y
el oviscapto por otro. Estas partes, formando un
sistema de “llave y cerradura”, sirven para el re-
conocimiento de los compañeros adecuados y,
de esta manera, para el aislamiento de las especies.
Gracias a esta función son diferentes de una espe-
cie a otra y ofrecen distintivos muy útiles en la
taxonomía. En los representantes chilenos de
Gomphomacromia, falta completamente una des-
cripción de dichas estructuras. Sintiendo la nece-
sidad de cerrar este vacío, me he dedicado al estu-
dio de estos órganos y, presentando los resultados,
¡ofrezco una facilidad segura de identificación.

Material estudiado

El material estudiado fue colectado durante dos
permanencias en Chile )Febrero-Marzo de 1974,
octubre-diciembre de 1978). Los colores se han
preservado con acetona. Para dibujar, he usado

(*) Botanisches Institut, Lehrstuhl 1, der Universitát
D-7500 Karlsruhe, Kaiserstr. 12, República Federal de
Alemania.

32 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

un microscopio estereoscópico “Wild, Heerbrugg
M 5” con tubo de dibujo. Los insectos se quedaron
en condición seca, sólo he clarificado unos **pe-
nes” en una solución de hidróxido de potasio y
conservado en gelatina con glicerina. Por haberme
cedido una pareja de Gomphomacromia chilen-
sis, expreso mis agradecimientos al Mr. Carl
Cook, Center, Kentucky, USA, y al señor Anto-
nio Otero Lamas por la adaptación lingúística
de este trabajo.

Variación de la coloración.

FRASER (1957, 1958) publicó ilustraciones
esquemáticas del patrón de coloración del sintó-
rax que facilitan la identificación específica de
la mayoría de ejemplares. La G. chilensis es fá-
cil de separar porque le faltan las manchas amari-
llas ovales que marcan la superficie del sintórax de
las otras especies. Estas, al contrario, son muy
semejantes. Ejemplares típicos de G. etcheverryi
que corresponden a la descripción original por
tener las manchas del mesepisterno confluidos
formando una banda, se dintinguen bien de la
G. paradoxa (Fig. 1 a) pero hay también animales
con dichas manchas separadas (Fig. 1 b, c) los
cuales pueden producir confusión. No sé hasta
qué punto la edad individual influye en la exten-
sión de los dibujos amarillos. El color oscuro
del tórax se muestra más útil porque en la G.
paradoxa, se trata de un negro, que, en la G.
etcheverryi, está sustituido por un pardo rojizo
oscuro.

Además, he dirigido mi atención a los dibujos
amarillos de los últimos segmentos del abdomen
tan característicos para el género, teniendo en el
segmento 8 ensanchado dos manchas que cubren
gran parte de su superficie dorsal. Otra vez más,
he encontrado una inconstancia intraespecífica
que les hace prácticamente inútiles en la taxono-
mía (Fig. 2). El décimo segmento, en vista dorsal,
es negro por completo en todos mis ejemplares
de etcheverryi, mientras en parte de las paradoxa
tiene un dibujo amarillo irregular en el borde
terminal. En parte de ejemplares de ambas espe-
cies, el noveno tiene dos manchas grandes centra-
les y dos minúsculas basales pudiendo presentarse
o confluir unas u otras. Con respecto al octavo,
la mayoría de las etcheverryi tiene dos puntos
centrales en las manchas arriba mencionadas que
les faltan a la mayoría de las paradoxa. Los de-
más anillos tienen también manchas del mismo ti-
po que son más grandes en el tercero. No he
comparado el único macho de chilensis de mi co-
lección.

Apéndices anales del macho

El género Gomphomacromia presenta una uni-
formidad considerable no sólo de la coloración si-
no también de las estructuras. Los apéndices supe-
riores son más o menos cilíndricos sin protusiones
o dentículos que les dan una apariencia tan carac-
terística en otras especies. En vista dorsal, diver-
gen las partes basales pero ya cerca del borde pos-
terior del décimo tergito, forman un ángulo y
siguen convergiendo ligeramente. El inferior forma
una lámina que termina en dos dentículos cónicos
dirigidos hacia arriba y afuera.

A base de los apéndices superiores es bien fácil
reconocer la G. chilensis (Flg. 3 a). En vista late-
ral, forman una curva regular hacia abajo y termi-
nan redondeados, prácticamente sin punta. Al
contrario, los de G. etcheverryi (Fig. 3 b) y para-
doxa (Fig. 3 c) están más derechos y sólo ligera-
mente curvados. Sus puntas están aplanadas for-
mando, en la etcheverryi, un ganchito dorsal.

Armadura copuladora masculina

El aparato copulador presenta, en la mayoría
de las especies, buenas marcas distintivas y está am-
pliamente usado en la taxonomía. Otra vez, en-
contramos la uniformidad que se presenta en toda
la morforlogía del género. La única parte de este
órgano que nos ayuda en la separación de las es-
pecies es el llamado ““pene”” (nombre que no es
correcto por falta de homología pero no obstante
ampliamente usado, probablemente porque no
hay ninguna expresión tan breve y significativa
que pueda reemplazarlo).

El artículo terminal del **pene”” se caracteriza
por una forma bastante complicada que, en vista
general, es muy parecida en las tres especies (Fig.
4). Lleva una espina terminal bífida en vista ven-
tral y arqueada en vista lateral cuya largura sobre-
pasa la mitad del artículo en la chilensis, es de me-
dio largo en la etcheverryi, y más breve que la mi-
tad en la paradoxa. Para discernir las dos últimas
hay que observar la dirección de ésta que, en la pa-
radoxa, casi continúa la del artículo mientras que,
en la etcheverryi, forma un ángulo de aprox. 45%
hacia abajo. (Hay que recordar que, en la fig. 4, el
“pene” está dibujado como de costumbre de la
manera que la parte ventral da hacia arriba). En
vista ventral, la parte terminal de dicho artículo
tiene dos extensiones laterales que forman acután-
gulos en G. chilensis, casi rectángulos simétricos en
G. etcheverryi, y rectángulos con las puntas dirigi-
das hacia adelante en G. paradoxa. Además, el diá-
metro medido de una punta a la otra de dichas ex-

JURZITZA, G. IDENTIFICACION DE LOS REPRESENTANTES CHILENOS DEL GENERO GOMPHOMACROMIA 33

tensiones excede al de la base del artículo en G.
chilensis, le corresponde en G. etcheverryi, y es in-
ferior en G. paradoxa.

Las hembras

No he encontrado ninguna diferencia estructu-
ral en el oviscapto de las hembras de manera que
queda la coloración del tórax como la única posi-
bilidad de identificación. FRASER (1957, 1958)
acentúa mucho la importancia de la coloración
anaranjada delas bases alares aunque es bien sabi-
do que, en los Corduliidae, éste varía mucho con
la edad individual, estando muy desarrollada en los
juveniles y desapareciendo parcial o completamen-
te en los adultos.

Probablemente el mismo fenómeno ocurre en
las Gomphomacromia si mi interpretación del ma-
terial de mi colección es correcta. Verdad es que
en la G. etcheverryi el amarillo puede exceder la
región nodal y, según FRASER (1958), llegar has-
ta el pterostigma mientras que, en la paradoxa,
apenas alcanza el nodo. Pero, en ambas especies,
están realizadas todas las formas transitorias hasta
el color alar siendo reducido a la misma base. Por
lo tanto, la coloración anaranjada de las alas de la
hembra no puede considerarse como carácter espe-
cífico.

Discusión

Causa del presente trabajo fue la dificultad de
distinguir ciertos ejemplares de G. etcheverryi con
los dibujos amarillos del tórax reducidos de la pa-
radoxa. FRASER (1957, 1958) separó unos ejem-
plares semejantes a la ““forma”” de paradoxa descri-
ta por RIS (1928) como especie nueva sobre todo
porque tenían una amplia banda amarilla en el la-
do del tórax que reemplaza dos manchas bien sepa-
radas en la paradoxa. Junto a ejemplares típicos de
etcheverryi, he encontrado animales con dicha
banda separada en dosmanchas, y, así, similares a
la G. paradoxa.

Unos estudios de los apéndices anales y del ““pe-
ne'* del macho comprobaron la existencia de dife-
rencias finas, pero constantes, que permiten coor-

dinar los ejemplares dudosos con la G. etcheverryi.

En la literatura hay unas observaciones de la G.
paradoxa de la región de Valparaíso (PIRION
1933: Valle de Marga-Marga; FRASER 1957: Una
pareja capturada en Valparaíso en 1920). Sería ne-
cesario determinar de nuevos estos animales por-
que, según mis propias experiencias, la G. parado-
xa tiene el límite norte de su distribución en alguna
parte entre Valdivia y la antigua provincia de Bío-
Bío. En el futuro, habrá que usar más las estruc-
turas y la coloración oscura del tórax que los dibu-
jos amarillos. Es incorrecta la frase de FRASER
(1958) que dice: “This species is easily distingui-
shed from paradoxa by the much greater extent
of the yellow on the side of thorax, this being
cut up into discrete spots in paradoxa ...””. En las
hembras, la coloración alar introducida por FRA-
SER (1957, 1958) como marca distintiva se mos-
tró inconstante. Lamentablemente, no he encon-
trado ninguna diferenia estructural en las hembras.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

BRAUER, F. (1864): Erster Bericht úber auf der
Weltfahrt der Kais. Fregatte Novara gesammel-
ten Neuropteren. Verh. zool, bot. Ges. Wien
14: 159-164.

FRASER, F.C. (1957): A revision of the Odonata
of Chile. Rev. Universitaria (Univ. Catól. Chi-
le) 42: 153-166, fig. 1-6.

FRASER, F.C. (1958): A new species of Gom-
phomacromia (Odon. Gomphidae sic.) from
Chile. Ent. Monthly Mag. 94: 53-54,

GEIJSKES, D.C. (1970): Generic characters of
the South American Corduliidae, with descrip-
tions of the species found in the Guyanas.
Notes on Odonata of Surinam XI. Studies on
the fauna of Suriname and other Guyanas
Vol. XIl: 1-42, pl. 1-2.

MARTIN, R. (1921): Sue les Odonates du Chili.
Rev. Chil. Hist. Nat. 25: 19-25.

PIRION, A. (1933): Costumbres de algunos Odo-
natos de Marga-Marga. Rev. Chil. Hist. Nat.
37: 78-82.

RIS, F. (1928): Zwei neue Odonaten aus Chile
und der argentinischen Kordillere. Ent. Mitt.
17: 162-174.

34 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

a A
b SS E S
Cc SÁ f Y
Fig. 1. Patrón de coloración del sintórax de las especies chilenas de Gomphomacro-
mia en vista lateral: a - C G. etcheverryi, d/ - £ G. paradoxa, Í G. chilensis.

d e

g

Fig. 2. Patrón de coloración de los segmentos abdominales 7 - 10 de los machos de
Gomphomacromia: a - C G. etcheverryi, / - Y G. paradoxa.

JURZITZA, G. IDENTIFICACION DE LOS REPRESENTANTES CHILENOS DEL GENERO GOMPHOMACROMIA 35
Fig. 3. Apéndices anales de los machos de las especies chilenas de Gomphomacromia

en vista dorsal (izquierda) y lateral (derecha): a G. chilensis, hb G. etcheverryi, € G.
paradoxa.

Y

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Rev. Chilena Ent. 11: 37-68

APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE
(Col. - Buprestidae)

* Tomás Moore Rodríguez

RAS
ABSTRACT O
The author revises the genera Hypoprasis Fairm,and Pygicera Kerr., stablishing new
synonymies and combination, describing a new subspecies: P. scripta krahmeri n.ssp.
He studies the chilean species of the genus Conognatha Eschz., describing a new species:
C. (Pithiscus) peñai n.sp., and stablish new synonymies, and gives the description of a
new species for the genus Anthaxia Eschz.: A. (Cyl.) rubricollis n.sp.

RESUMEN

El autor revisa el género Hypoprasis Fairm. y el género Pygicera Kerr., estableciendo
sinonimias y nuevas combinaciones, describiendo una nueva subespecie: P. scripta krah-
meri n.ssp.

Estudia las especies chilenas del género Conognatha Eschz., describiendo una nueva espe-
cie: C. (Pithiscus) peñai n.sp., estableciendo nuevas sinonimias.

Describe una especie nueva para el género Anthaxia Eschz.: A. (Cyl.) rubricollis n.sp.

PREFACIO

Con este trabajo, he iniciado la revisión de los
Bupréstidos de Chile que, agrupados en veinte gé-
neros (siendo uno introducido), forman un grupo
de poco menos de cien especies y subespecies.

He tomado aquellos que necesitaban un urgente
ordenamiento para evitar errores y pérdida de
tiempo a los especialistas, a la vez de modernizar
algunas descripciones de especies que hacían impo-
sible su identificación por medio de las descripcio-
nes originales. En otros casos, he revisado las espe-
cies chilenas de géneros donde presento especies
nuevas.

Vayan mis agradecimientos a quienes hicieron
posible este trabajo, a todos aquellos que me per-
mitieron revisar sus colecciones; al Museo Nacional
por medio de don Ariel Camousseight, quien me
permitió la comparación de los tipos. A Roberto
Pérez de Arce que en muchas oportunidades me
llevó al lugar preciso de colecta y habitat de las es-
pecies estudiadas.

A quienes me iniciaron en estos estudios: Ubira-
jara R. Martins del Museo de Zoología de Sao Pau-
lo, Brasil y don Antonio Cobos del Instituto de
Aclimatación, Almería, España. Finalmente, al
gran amigo que me ha orientado certeramente, per-
mitiendo revisar su amplia colección y material bi-
bliográfico don Luis E. Peña G.

1.— Revisión de las Conognatha
de Chile
Género: Conognatha Eschscholtz, 1829

Eschscholtz, 1829-Atl. Zool. 1:9; Solier 1838,
Ann: Soc. Ent. Er, 2:294 DI. 11 :f20: Cast: Su
Gory 1838, Mon Bupr., 2:50; Wystman 1903, Ke-
rremans in Gen. Insect., p. 199-200; Waterhouse
1912, Ann. Mag. Nat. Hist., 9: 58-63; Hoscheck
1934, Mém. Soc. Ent. Belg., 24: 95-289, pl. 13;
Blackwelder 1944, (not. descrip.), U.S.A.; Nat
Mus., Bull. 185(2): 185-341.

Subgénero: Pithiscus Solier, 1851

Solier 1851, in Gay, Hist. Fis. Chile, 4:491; Wyst-
man 1903, Kerremans in Gen. Insect., pp. 200-
202; Hoscheck 1934, Mém. Soc. Ent. Belg., 24:
95-289.

ANALISIS

La tribu Stigmoderini, representada exclusiva-
mente en la zona Australiana y en América Neo-
tropical, es una de las más hermosas de la familia
Buprestidae. En América cuenta con tres géneros:
Conognatha Eschscholtz, Dactylozodes Chevrolat
e Hyperantha Mannerheim. La distribución del gé-

(4) Instituto de Estudios y Publicaciones Juan lg-
nacio Molina, Casilla 2974-Santiago, Chile.

38 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

nero que estamos estudiando, alcanza en el conti-
nente americano hasta el sur de México, conti-
nuando por América Central continental, para ter-
minar en las latitudes cercanas a Bariloche (Argen-
tina) o Puerto Montt (Chile).

En Chile, sólo existen especies del subgénero
Pithiscus Solier. Algunos autores (Hoscheck 1934
y C.O. Waterhouse 1912, en obras citadas arriba),
han visto una serie contínua de valores cuantitati-
vos en la saliencia prosternal. Estimamos que debe
mantenerse la existencia del subgénero Pithiscus
Solier, no tan sólo por diferencias morfológicas
(que no se resumen al prosterno solamente), sino
porque la existencia exclusiva de este subgénero en
Chile, indica que esas diferencias debieran tener re-
lación con el aislamiento biogeográfico de la re-
gión. En caso contrario, si las diferencias morfoló-
gicas fueran sólo de orden cuantitativas, cómo se
explica la ausencia total de especies con algún pro-
ceso prosternal o abultamiento.

Otra característica especial es el esquema de
dibujo elitral muy similar en todas las especies
chilenas (élitros amarillos con bandas postmedia-
nas transversales negras o azul verdoso oscuro), co-
sa que no se repite con frecuencia en las especies
argentinas o brasileñas, ni menos aún en las Conog-
natha s. str. Eschscholtz cuyo colorido es más lla-
mativo, metálico y variado. En las zonas tropicales,
en medios muchos más competitivos, la saliencia
prosternal, los colores brillantes y un marcado
aumento de tamaño, puede indicarnos un cierto
grado de evolución respecto a nuestras especies del
subgénero Pithiscus Solier.

El estudio comparativo de las genitalias ha de-
mostrado que no existen diferencias sustanciales
entre las conognatha s. str. Eschz. y las del subgé-
nero Pithiscus Solier, como para elevar a éste últi-
mo a nivel genérico.

Analizando globalmente la tribu Stigmoderini
Lac., se nos presenta como un grupo que bien pu-
do tener su origen en Chile. Más aún, en el antiguo
Continente “Gondwana”, al cual estuvieron liga-
dos Australasia y América del Sur.

La existencia de especies vegetales del género
Nothofagus (Fagácea) en Australasia y el cono de
América del Sur, es un hecho más como lo son los
aparatos genitales sorprendentemente parecidos
entre Stigmodera Eschz., Pithiscus Solier y Conog-
natha s. str. Eschz. En condiciones biogeográficas
más cercanas nadie habría podido separar Stigmo-
dera Eschz. de Pithiscus Solier.

Las zonas sensoriales, las formas de los edeagos
y la escasa variedad de colorido y facies de los C.
Pithiscus Solier, podrían indicar un grado de pri-
tivismo respecto a los otros dos. Así como la
restringida área de distribución de las 17 especies

existentes en comparación con el resto de América
Neotropical y con Australia.

Siendo el género Stigmodera Eschz. sin proceso
prosternal, corrobora la idea de un género original
que bien pudo ser el Pithiscus Solier y de donde
evolucionaron las llamativas Conognatha Eschz.
Sin embargo, la gran distancia de Australia nos
obliga, (aunque nó filogenéticamente), a mantener
como género independiente a Stigmodera Eschz.

Distribución y habitat en Chile:

Desde Coquimbo hasta Puerto Montt, general-
mente en las zonas precordilleranas, entre los
1000m. y 2000m. de altitud y en la cordillera de la
costa.

Mucho se ha hablado de su habitat, pero los da-
tos existentes son incompletos y esporádicos. Lo
cierto es que la mayoría de las especies chilenas
pueden ser encontradas en los bordes del bosque
de Fagáceas. Como puede verse en el análisis indi-
vidual de las especies, estas fueron capturadas en
muchas oportunidades en árboles muy diferentes
de los Nothophagus, tales como Maitenus boaria,
Drymis winteri, y algunas Mirtáceas.

La mayoría habita a más de 1300m. de altura,
con una densidad mayor, (especies que se super-
ponen) entre Santiago y Temuco.

Clave para las especies chilenas

1.-Elitros con franjas exclusivamente longitudi-
nales negrasto muy Oscuras ae

A O 1.- souverbii germain.
Elitros sin franjas exclusivamente longitudinales
y con otro dibujo elitrall. 0

con una mancha irregular discal en la parte an-
rior y una preapical pequeña amarillas e) An
A a PR 2.- leechi Cobos.

- Elitros con otro esquema ......o....... SS
3.- Elitros sin denticulación ni espinas apicales. . . .
ia Eds ape 3.- obenbergeri Olave

- Elitros con denticulación y/o espinas apicales . .

a a an e NN 4
4.-Elitros con la satura entera negra o del color de
[AMAS A A NN 5

- Elitros sin la satura negra entera o del color de
las franjas. A veces, sólo una breve zona post-
escutelare ie ea o A 14

5.-Elitros con tres bandas transversales, siendo la
anterior a veces interrumpida. La última nunca

(1) Algunos ejemplares melánicos de C. souverbii
Germain.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE

39
DISTRIBUCION GEOGRAFICA DEL GENERO CONOGNATHA ESCHZ. EN AMERICA

Y 7]
Ñ a
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Y ell Dd
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: N
N LN
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: En
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Sa pS de
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y AN l Conognatha s. str.
e :
LL = Conognatha (Pithiscus)
o ,
S q
o 1
PS y
TED)

40 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

o 4.- germaini Théry
- Elitros con dos bandas transversales postmedia-
nas, a veces una de ellas interrumpida .......

6.-Pronoto de lados redondeados, casi semicircula-
res, más estrecho en la base que en la parte
O ds OS 7
- Pronoto sin lados semicirculares ni más estrecho
en la base que en el medi0...............

7.-Pronoto pubescente muy brillante, verde esme-
ralda. Inferior del mismo color, bandas elitrales
verde oscuro muy brillante o azuladas .......
A ET 5.- costipennis Germain.

- Pronoto glabro o con algunos pelos en los lados
en la zona anterior. Poco brillante. Esterno y
abdomen verde azulado ................
O 6.- chalybaeiventris Fairm. € Germain.
8.-Franja posterior elitral en forma de flecha y
mancha apical de menor o igual ancho que la su-
O A 9

- Franja elitral posterior no tiene la forma de fle-
cha y la mancha apical es más ancha que la su-
UA A asi 10
9.-Pronoto de contorno irregular con depresión
basal mediana dividida por una fuerte carena.
Primera banda postmediana forma un triángulo
con la sutura. Extremo apical no redondeado y
dentado ao oe 7.- sagittaria Fairmaire.

- Pronoto de contorno regular con depresión ba-
sal mediana dividida a veces por una insipiente
carena. Primera banda postmediana no forma
un triángulo con la sutura. Extremo apical
redondeado y muy poco dentado ..........
AI 8.- viridiventris Solier.
1O-.ronoto' sin "Surco mediano
O AN 9.- peñai n.sp.

- Pronoto con surco mediano completo o insinua-
dont io Mente O
A A a 11

11. Borde lateral del pronoto groseramente puntea-
do, especialmente en los ángulos basales y más
tupido queen eldisco A

A a A haa 12
- Borde lateral del pronoto no groseramente pun-
teado y hoOMOJÉNEO................. 13

12.-Pronoto, esterno y abdomen azul o verde oscu-
ro. Mancha apical subtriangular y llegando al
margen externo elitral .................

- Pronoto, esterno y abdomen violáceo o verde
mar. Mancha apical subcuadrada llegando poco
afuera de la punta apical................

Sea 11.- chalybaeofasciata Kerr.

13.-Escutelo con borde anterior subrecto. Mancha
humeral pequeña no pasando del cuarto basal y
no llegando al borde extern0.............
a a E 12.- humeralis Philippi
- BEscutelo cordiforme con borde anterior redon-
deado bisinuado.
Mancha humeral alargada llegando casi hasta la
mitad y extendida hasta el margen externo....
EE 13.- errata Fairmaire
14.-Elitros con una franja transversal postmediana.
Pronoto, externo y abdomen azul. .........
A 14.- azarae Philippi y Philippi.
Elitros con más de una banda elitral postmedia-
na O varias manchas que aparentan una banda
transversal a oli ae 15
15.-Pronoto, esterno y abdomen verde esmeralda
brillante. Manchas y franjas elitrales verde bri-

late... tnia N
O RON 15.- fisheri Hoscheck.
Pronoto, esterno y abdomen de otro colorido
AE A A A AA ANNO 16

16.-Pronoto de lados subrectos formando un ángu-
lo en el estrechamiento anterior. Depresión an-
terior mediana. Bordes laterales satinados. ....
AI 16.- laticollis Philippi y Philippi.
17Pronoto de lados redondeados sin formar ángu-
lo anteriormente, sSUbCÓNICO .............
NS 17.- cyanicollis Fairm.

1.- Conognatha (Pithiscus) souverbii (Germain)
(Fig. 1)

Fig. 1.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus souverbii Germain, 1855, Anal. Uni-
ver. Chile (1856) 12: 392.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 41

Stigmodera souverbii Fairm € Germ., 1858,
Ann. Soc. Ent., 3 (6): 730.

Pithiscus souverbii Kerr.,
Ent. Belg. 50: 377-394,

Conognatha souverbii Hoscheck, 1934, Ann.
Soc. Ent. Belg., 24: 264.

1906, Ann. Soc.

Descripción:

Especie de tamaño grande que se distingue fá-
cilmente de todas las especies chilenas del género,
por su esquema de dibujo elitral a base de tres ban-
das longitudinales. Cabeza Y pronoto, así como
inferiormente, con largas pilosidad grisácea. Tegu-
mento bronce cuproso brillante, con reflejos ver-
des azulados y violáceos. Cabeza finalmente care-
nada al medio y groseramente punteada, igual al
pronoto. Este último, con los lados con puntación
un poco más fuerte, Disco deprimido con una an-
cha impresión basal pero no profunda. A cada la-
do, una impresión oblonga.

Escutelo, bronce cuproso, hasta negro.

Elitros casi paralelos hasta el tercio posterior,
donde comienzan a estrecharse. Amarillos con
banda sutural negra y a cada lado, cerca del bor-
de externo, una banda longitudinal negra que ge-
neralmente se juntan antes del ápice, Este último
es aguzado o a veces truncado.

Variaciones:

No hay dimorfismo sexual marcado. El macho
es un poco menor en tamaño, esbelto y con dien-
tes apicales elitrales un poco más largos.- El esque-
ma elitral puede perderse llegando a ser negro en-
tero como en unos pocos ejemplares encontrados
recientemente,

La banda longitudinal externa a veces es irre-
gular en la zona del cuarto apical, presentado en
pequeñas manchas discales o dilataciones hacia

ambos lados de ella. La sutura también presenta
ensanchamiento en la misma zona, por lo que da

la impresión de una franja transversal interrumpida.
Su tamaño varía entre 20mm. y 30mm, y de longi-
tud, considerando ambos sexos. Las bandas longi-
tudinales exteriores a veces están interrumpidas sin
llegar a juntarse con la sutura,

Distribución geográfica:

Habita en las provincias centrales de Chile, (Col-
chagua a Malleco), en la zona precordillerana y en
las quebradas boscosas y húmedas de la costa. Es
más abundante en las regiones subandinas de Col-
chagua y Curicó, entre 1300m y 2000m. de alti-
tud, aunque Germain también la cita para Santiago.
Material estudiado: Tipo: Museo Hist. Nat.-
Santiago, Chile.- Sintipo N% 2134.

Curicó, Río Teno, 1300m.- 19,20-Enero-1964.

Coll. Luis E. Peña

Ñuble, Las Trancas, Recinto.- 15/1/1973. Coll.
R. Pérez de Arce,
Colchagua, Pichilemu.-
Coll. Saa.

Colchagua, Termas del Flaco.- Marzo/1970.-

Coll. J. Herrera.

O'Higgins, La Leonera.-

Barros.

Talca, El Radal.-23.30-Nov.-1957.- Coll.Luis E.

Peña

Talca, Veranada de Polcura, 2000m.- Febr.1980
Localidad tipo: Precordillera de Chillán, Prov. de
Ñuble.

Huésped:

El tipo fué colectado sobre una Priva loevis,
(Verbenácea), pero normalmente es encontrado en
Ephedra sp.- P. Germain la encontró en la cordille-
ra de los Andes a 1500m. de altitud entre Curicó y
Chillán, sobre Diostes juncea. (Verbenácea).

26,30-Octubre-1964.-

Enero/1978.- Leg.

2.- Conognatha (Pithiscus) leechi Cobos
(Fig.2)

Fig. 2— Silueta y Edeago vista dorsal.

Conognatha (Pithiscus) leechi Cobos, 1959.
Bull. Inst.r.Sc.Nat. Belg.,34 (2): 1-47

Descripción:

Esta especie, junto con la C. obendergeri Olave,
son las representantes más boreales del género en
Chile. La característica más sobresaliente es su
gran dimorfismo sexual, cosa que no aparece en
ninguna de las especies chilenas conocidas.

42 REV, CHILENA ENT. 11, 1981

Macho: Moderadamente alargado, subplano por
encima, pubescencia blanco-grisácea, élitros gla-
bros brillantes. Inferior, cabeza y pronoto verde
esmeralda, pero algo dorado inferiormente. Elitros
negros violáceos o con visos verdosos uniformes.
Ojos con bordes internos rectilíneos. Esternito
apical recortado y anchamente truncado, sin re-
borde. Longitud: 16-18 mm.

Hembra: Más alargado, subplano por encima,
pubescente blanco grisáceo. Elitros lampiños bri-
llantes. Elitros con manchas poco regulares amari-
llo-testáceos: Una discal anterior que llega hasta la
mitad sin tocar ni el margen externo ni la sutura, y
otra preapical discal pequeña redonda. Ojos con
bordes internos suavemente curveados. Esternito
apical anchamente arqueado. Ambos sexos presen-
tan denticulación seriada inferior en las meta-
pleuras, lo que la distingue de las especies del
subgénero Pithiscus Solier conocidas.- Longitud:
19-22mm.

Creo innecesario transcribir la exaustiva descrip-
ción que hiciera el doctor A. Cobos de tan incon-
fundible especie.

Variaciones:

De poca significancia, resumiéndose a variacio-
nes de color violáceo o verdoso en los élitros y la
manchita preapical que a veces aparece en los
machos.

Distribución geográfica:

Sólo ha sido colectada en una localidad, desco-
nociéndose los límites de su distribución.- Zona
cordillerana de la Provincia de Coquimbo, entre
2000m. y 3000m. de altitud.

Material examinado:

(Paratipos).- (3) y (9) 5 millas N. del Embalse
La Laguna.—, Coquimbo.—2400m.- 6-X11-1950.-
Coll. Ross € Michelbacher.

Tipo:
Califormia Academy of Sciences, U.S.A.

3.- Conognatha (Pithiscus) obenbergeri Olave
(Fig. 3)
Conognatha (Pithiscus) obenbergeri Olave,
1938.- Rev. Chil. Hist. Nat. 42:75

Descripción:

Especie de dibujo curioso que se asemeja a la
C. principalis C.8 G. de Brasil, si bien es cierto que
esta última forma bandas postmedianas transversa-
les en los élitros en muchas oportunidades.

Moderadamente alargada, atenuada atrás a par-
tir del tercio apical.- Cabeza, pronoto e inferior
verde esmeralda, (este último con reflejos dora-
dos), brillantes con pubescencia blanquecina larga

Fig. 3.— Silueta y Edeago vista dorsal.

y fina. Elitros glabros, testáceos sin dientes apica-
les ni espinas terminales. Cada élitro tiene tres
manchas pequeñas verde mar: Una sobre el disco
en el cuarto basal, pequeña y redonda poco atrás
del calus humeral.- La segunda en forma de coma
de la zona post-mediana discal, oblicua y sin llegar
nia la sutura ni al margen externo. La tercera so-
bre el disco del tercio apical, redondeada y peque-
ña. La sutura tiene una manchita redonda a la
altura de las primeras o anteriores, poco después
del escutelo, y un trecho también verde mar, a par-
tir de la zona de la mancha en forma de coma,
la cual se ensancha para terminar en punta en el
ápice, somo si fuera la punta de una lanza.

Cabeza con puntuación cerrada, con surco me-
diano y fino que no llega al vertex. Rostro depri-
mido. Bordes internos de los ojos levemente curva-
dos. Pronoto convexo, globoso de lados subrectos
posteriormente y redondeados a partir de la mitad
hacia adelante. Puntuación de distribución irregu-
lar, más fuerte y tupida hacia los lados, especial-
mente en las fosetas basales. Disco deprimido, sin
surco mediano. Escutelo cordiforme verde esmeral-
da, brillante y liso. Elitros con costillas salientes a
partir de la mitad hacia el ápice. Margen basal ver-
de oscuro, sinuoso en curva suave pero contínua.
Inferior con pilosidad más abundante en la zona
esternal. Puntuación abdominal más intensa a los
lados de los segmentos, salvo en el último que es
homogénea. Piernas y tarsos verdes brillantes,
pubescentes y de configuración normal.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 43

Variaciones:

Especie muy rígida en su esquema y tamaño.
Aparentemente no presenta dimorfismo sexual.
Las manchas elitrales varían en tamaño e intensi-
dad. La humeral se alarga hasta el tercio superior;
La postmediana llega a unirse a la sutura, la cual
también se ensancha, formando así una franja
transversal. Su tamaño varía entre 18-22mm. de
longitud.

Distribución geográfica:

Provincia de Coquimbo, en la zona precordille-
rana, encontrándose hasta ahora en una zona muy
restringida.

Material examinado:

Coquimbo, El Pangue.- 5/X1/1961.- Coll. Luis

E. Peña (Topotipos)

Ovalle, Bosque los Corrales.- 20-1X-1957.- Coll.

F. Díaz.

Localidad tipo:

Provincia de Coquimbo, El Pangue.

Tipo:

En la colección de don Luis Enrique Olave.

4.- Conognatha (Pithiscus) germaini Théry
(Fig. 4)

Fig. 4.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Conognatha germaini Théry n.n;
Pithiscus trifasciatus Germ. 1906.- Ann, Soc.
Ent. Belg., 50: 385

Conognatha triplozonatula Obenberger, 1934,-
Coleop. Cat. pars. 132, Bupr.Ill. 12:767.

Conognatha jakobsoni Obenberger, 1928.-
Arch. Nat. 92:319

Conognatha germaini Hoscheck, 1934.- Ann.
Soc. Ent. Belg., 24: 189

Descripción:

Reconocible fácilmente por su esquema elitral
basado en tres bandas transversales negras. Una
premediana que se une a la mancha humeral sub-
triangular formando un triángulo en su conjun-
ción con la satura. Las postmedianas son fuertes
y sinuosas, desplazadas hacia la mitad elitral. Sutu-
ra, margen anterior y ápice negros.- Cabeza fuerte-
mente punteada, verde dorado, deprimida ante-
riormente. Antenas negras, cerosas. Pronoto sub-
rectangular de lados irregulares y groseramente
punteados. Muy convexo, quedando las zonas late-
rales horizontales. Disco semiopaco, deprimido
fuertemente en la base, con surco mediano y pun-
tuación espaciada. Angulos posteriores con una
fuerte impresión ovalada, siendo la puntuación es-
paciada y el fondo de las impresiones verdes es-
meralda brillante. Margen posterior muy sinuoso.
Escutelo cordiforme. Elitros testáceos con las ban-
das ya señaladas y una zona escutelar deprimida
con los intervalos pares fuertemente elevados.
Bordes posteriores con diversos dientecitos i¡nsi-
pientes y ápice bidentado, siendo el sutural más
pequeño. Especie pubescente salvo los élitros. Zo-
na ventral verde brillante y con pilosidad blanque-
cina.

Variaciones:

La cabeza varía entre verde brillante, (tipono-
minal) y negro en la C. trifasciatus Germain.- El
pronoto es verde muy oscuro en el disco con zonas
más claras en los márgenes y depresiones.

Esterno y abdomen verde azulado.- El tipo
de Germain tiene el pronoto negro con visos violá-
ceos e inferiormente predomina el azul sobre el
verde. Las bandas transversales postmedianas, a
veces son pocos sinuosas y bastante paralelas. El
reflejo de las mismas varía entre verdoso, negro o
azulado.- Su tamaño oscila entre 17-20mm. de
longitud,

Distribución geográfica:
Selvas subandinas desde Linares hasta Temuco,
sobre los 1200m. de altitud.
Material examinado:
- Malleco, Curacautín, Río Blanco.- 17/2/1975.
Coll. Luis E. Peña.
- Malleco, Galletué, Cord. Lonquimay .-6/2/1962
Coll. J. Valencia
- Valdivia, Prov. de Valdivia.n.n.Coll.Wagenkne-
cht.
- Ñuble, Termas de Chillán.-3/2/1976.- Coll. M.
Echeverry

44 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

- Osorno, Puyehue, 1300m.-1450.-13,19/3/1955
Coll. Luis E. Peña

- Arauco, Pichinahuel, Cord. Nahuelbuta.-31/12

1958.-Leg.M.Rivera

- Bío-Bío. Mulchén.-11-2-1973.-Coll.P.Vidal

- Malleco, Cord. Lonquimay, La Fusta.-6,12/

2/1962.- Leg.M. Rivera.
- Valdivia, Río Bueno.- 3/V1/1967.- Coll.- M.
Gallardo.
Localidad tipo:

nn. “selvas subandinas de la araucanía””.
Huésped:

Arboles floridos de Drymis sp.

Tipo:

Ubicación desconocida.- El tipo de la C. tria-
fasciatus Germain se encuentra en el Museo Nacio-
nal de Historia Natural de Chile, Santiago: Holo-
tipo NO 2135 Provincia de Curicó.

5.- Conognatha (Pithiscus) costipennis (Germain)
(Fig. 5)

Fig. 5.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus costipennis Germain, 1855.- An. Univ.

Chile, 12;392

Pithiscus costipennis Kerr., 1906.- Ann.Soc.

Ent.Belg.,50;386

Stigmodera costipennis Reed. 1871.- An, Univ.

Chile, 38: 420

Conognatha splendidicollis Fairmaire, 1856.

Rev. Zool.2(8):484

Conognatha costipennis Hoscheck, 1934.-Ann.

Soc.Ent.Belg.,24: 178

Descripción:

Esta brillantísima especie parece ser la de colo-
rido más metálico de las chilenas, siendo su cabeza,
pronoto, inferior verde y franjaselitralesde un ver-
de brillante o azul.

Cabeza muy rugosa con una leve impresión an-
terior. Antenas con las primeros segmentos verdes.
Pronoto en la base, la mitad más ancho que largo,
estrechado adelante, lados redondeados después de
la base. En la base, al medio, una impresión poco
profunda. Sobre los lados, una impresión muy pro-
funda circular en la base. Puntuación rala en el dis-
co y más tupida hacia los lados, especialmente en
la impresión lateral. Escutelo verde brillante, hun-
dido al medio.- Elitros amarillo testáceo con una
banda sutural estrecha, una banda lateral comen-
zando casi en el hombro, no llegando al medio y
tocando con el extremo el margen externo. Al me-
dio una ancha banda transversal y otra preapical de
igual ancho, todas verdes brillantes o a veces azul
acero oscuro. Un poco estrechados antes del medio
y ensanchados después y redondeados hacia el ex-
tremo, el cual es finamente dentado. Angulo sutu-
ral bidentado.

Zona ventral y patas tan brillantes como el pro-
noto, con pilosidad Hanquecina. Esterno intensa-
mente punteado. Abdomen con puntuación muy
cerrada en la base y rala hacia el extremo.
Variaciones:

Especie muy poco variable y sin presentar di-
morfismo sexual, sin embargo el tipo examinado
presenta la ornamentación elitral de reflejos azules,
cosa que he visto en otros ejemplares sureños to-
potípicos, en cambio los ejemplares de la zona
central donde son más abundantes, tienen la or-
namentación verde, Su tamaño varía entre 15-
18 mm. de longitud.

Distribución geográfica:

Provincias centrales de Chile, desde Aconca-
gua hasta Ñuble, siempre en la zona Andina, so-
bre los 1300m. de altura.

Material examinado: Tipo:

Sintipos NO 2138 y NO 2140 del Mus. Nac.
Hist. Nat., Santiago.

- Ñuble, Chillán.

- Santiago, El Ingenio.-12/11/1962.-Coll.R. Pé-

rez de Arce.

- Aconcagua, Los Andes, Piscicultura, 1420m.

6/X11/1969.-Coll.J. Valencia.

- Santiago, Farellones, Corral Quemado.- Nov.

1968.Coll. T. Ramírez.

- Ñuble, Las Trancas, Feb. 1979.Luis E, Peña.

- Santiago, El Manzano. 30/X11/1965. Coll. G.

Monsalve.
- Santiago, Quebrada El Peumo. 12/12/1974.
Col!l.P. Vidal.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 45

Localidad tipo:

Provincia de Ñuble, Chillán.
Huésped:

El tipo fué encontrado sobre Libocedrus andi-
nus.

Dice Germain: '*Las encontré muy abundantes
revoloteando en los Drymis chilensis floridos,
(Magnoliácea) en los valles subandinos de Chile
meridional'”. (1906). También es encontrado so-
bre (Duvana dependens (Anacardiacea) en Santia-

go.

6.- Conognatha (Pithiscus) chalybaeiventris
(Fairmaire 8 Germain)
(Fig. 6)

PAS

Fig. 6.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Stigmodera chalybaeiventris Fairmaire 8: Ger-
main, 1858.- Ann. Soc. Ent. Fr., 3(6):732, pl.
151.14

Stigmodera chalybaeiventris Reed, 1871.-An.
Univ, Chile,38:420

Conognatha nanula Hoscheck, 1934.- Ann. Soc.
Ent.Belg.,p.174

Según A.Hoscheck(1934) “Eine identitat mit
meiner nanula halte fúr susgeschlossen, was allein
durch Verleich der beiden Beschreibungen evident
wird”..

Comparando la descripción efectuada por
Hoscheck para la C. nanula y la hecha por Fair-
maire y Germain para la C. chalybaeiventris, puede
verse que sólo existen diferencias cualitativas y de

apreciación, las cuales no justifican a mi parecer la
mantención de las dos especies.

Parece que no llegó a ver la especie C. chaly-
baeiventris F. 8: G., porque ni la fotografía aparece
en su obra citada. (Monographie der Gattung Co-
nognatha), siendo su análisis basado exclusivamen-
te en las descripciones originales.

En el Museo Nac. de Hist. Nat., Santiago, existe
un ejemplar que tiene un rótulo moderno en rojo
que dice PARATIPO. Indudablemente no se trata
de un ejemplar de la serie de tipos que Germain
mandó al Dr. Fairmaire para su descripción. Este
ejemplar fué determinado por Germain y lo depo-
sitó en la colección de este Museo, poniéndosele
muy posteriormente el rótulo de PARATIPO, por
lo que no lo he considerado como tal, pero sirve
de comparación porque fué determinado por el
propio descubridor.

A. Hoscheck describe su especie comparándola
constantemente con la C. errata Fairm., aportando
muy pocas características absolutas e individuales
de la C. nanula. Cuando ese autor leyó la descrip-
ción de la C. chalybaeiventris F. 8: G., y fué com-
parándola con la descripción de la C. errata Fairm.,
(tal como él mismo asegura haberlo hecho), no
encontró diferencias marcadas porque, realmente
la descripción hecha por Fairmaire y Germain para
la C. chalybaeiventris es vaga, dejando muchos va-
cíos que pueden interpretarse por varias especies y
formas. En eso estoy de acuerdo con Hoscheck. Es
por eso que pensó que la C. chalybaeiventris F.8:G.
era sinonimia de la C. errata Fairm. la descripción
efectuada por Hoscheck porasu C. nanula concuer-
da plenamente con el ejemplar determinado por
Germain que existe en el Museo Nacional, Chile.
Descripción:

Esta especie, relativamente pequeña respecto
a la mayoría de las Conognatha chilenas, se carac-
teriza y se reconoce facilmente por la escultura del
pronoto y el contorno semicircular del mismo. La-
mentablemente, esas características no las anota-
ron Fairmaire y Germain, lo que condujo a error a
A. Hoscheck al describir a su C.nanula como espe-
cie diferente de la C. chalybaeiventris Fairm. €

Germ. Dres a
Alargada, ovalada, deprimida superiormente.

Longitud: 14-18mm.- Cabeza subplana o levemen-
te cóncava, puntuación muy fuerte. Epistoma cor-
to con una suave escotadura redondeada. Borde
interno de los ojos en curva.- Pronoto convexo,
1,25 veces más ancho que largo, siendo su mayor
anchura al medio. Lados de contorno regular, cur-
vos siguiendo un semicírculo contínuo, salvo la
parte posterior que es subrecta. Puntuación tu-
pida en forma de celdillas subcirculares, especial-
mente en las zonas laterales, donde tiene dos fo-

46 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

setas no profundas en la parte basal.- Disco aplana-
do de puntuación más espaciada no llegando a for-
mar celdlillas cantíguas y suavemente deprimido en
. la base. Margen anterior bisinuado con la parte me-
dia muy avanzada en saliencia subpuntuda. Margen
posterior de lados subrectos pero forman un ángu-
lo al medio.- Escutelo cordiforme cóncavo, brillan-
te, liso y azulado o verdoso.

Elitros amarillo-testáceo con la sutura, banda
humeral alargada hasta poco antes de la mitad,
tocando con el extremo el margen externo y dos
franjas transversales postmedianas sinuosas negras,
así como la mancha apical.- Apice biespinoso sien-
do el exterior muy largo y puntudo. Borde exter-
no dentado hasta el cuarto posterior.

Inferior azul acero o azul-verdoso muy brillan-
te, con pubescencia larga, espaciada y blanquecina,
un poco más abundante en las zonas torácicas.
Puntuación muy fina y tupida en el esterno y más
rala en el abdomen.

Variaciones:

La cabeza y pronoto varían de azul ultramar a
verde oscuro. Es interesante observar que las espe-
cies más australes, (Temuco a Valdivia) presentan
una marcada tendencia a la coloración verde, he-
cho que también observamos en Hypoprasis ele-
gans Phil. 8: Phil., y que posiblemente tiene rela-
ción con la alimentación y vegetación donde habi-
tan.

Distribución geográfica:

Provincias centro-sur de Chile, desde Ñuble a
Valdivia, en la precordillera a más de 1300m. de
altitud.

Material examinado:

- Valdivia, Llancahue 28/X11/1964.- Coll. E.
Krahmer.

- Malleco, Cord. Lonquimay, La Fusta.-11/2/
1967. Coll. J. Valencia.

- Bío-Bío, Mulchén.- 17/1/1972.-leg. M. Elgueta

- Cautín, Cherquenco,- Febr./1978.-Coll. R.
Pérez de Arce.

- Valdivia, Prov. de Valdivia.- n.n.,Coll. A. Wa-

genknecht.

- Ñuble, La Invernada.- 1/111/1972.- leg. Ocare.
Localidad tipo:

“selvas subandinas de Chillán'”” (Ñuble).

Tipos:

Cotype en el Museo de París. El Type de C.
nanula Hosch., en la colección de A. Hoscheck.

En el Mus. Nac. Hist. Nat., Santiago se en-
cuentra un ejemplar rotulado de PARATIPO, he-
cho que me parece inaceptable como lo expliqué
al establecer la sinonimia de esta especie con la
C. nanula Hosch.

Huésped:
El tipo fué colectado sobre un Nothofagus
pumilio.

7.- Conognatha (Pithiscus) sagittaria (Fairmaire)
(Fig. 7)

Fig. 7.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Stigmodera sagittaria Fairmaire, 1856, Rev.
Zool., 2(8):484

Stigmodera hastaria Fairmaire 8 Germain,
1858. Ann.Soc.Ent. Fr., 3 (6): 728p1.15.f.12.

Conognatha sagittaria Hoscheck, 1934, Ann.
Soc. Ent. Belg.,24: 194
Descripción:

Especie pequeña dentro del género Conogna-
tha Eschz.- Atenuada posteriormente, muy apla-
nada superiormente Long.: 12-17 mm. Cabeza
verde esmeralda o azulado, plana o a veces sua-
vemente convexa, puntuación irregular y rugosa.
Epistoma corto y escotado en un ancho arco, po-
co puntuado. Antenas con escapo verde, largo y
subcónico. 20 corto subcónico, 30 casi tan largo
como el primero pero aplanado. Pronoto subrec-
tangular, verde esmeralda brillante o azulado 1,5
veces más ancho que largo de borde lateral irregu-
lar. Muy convexo con lados groseramente puntua-
dos, especialmente en las fosetas latero-posterio-
res. Disco oscuro de puntuación más espaciada y
en el medio de la base una fuerte impresión divi-
dida en dos por una carena verde, lisa y brillante.
En general pubescente blanquecino y rala. Mar-
gen anterior fuertemente bisinuada con la parte

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 47

media avanzada. Margen basal sinuoso con parte
mediana truncada subrecta. Elitros amarillos,
(con el tiempo se ponen testáceos), con diseño
elitral verde o azul según sea el pronoto verde o
azulado respectivamente,

Este esquema está formado por la satura, mar-
gen basal ancho, banda humeral subtriangular más
ancho en el extremo, llegando a veces a unirse la
sutura a la altura del tercio anterior, pero no llega
al margen externo. Comienza en la foseta elitral
basal pasando sobre el calus. Una banda transversal
postmediana que tampoco llega al margen exterior,
juntándose con la sutura con la cual forma un
triángulo. Más delgada en su sección media y una
mancha preapical en forma de flecha cuyas ramas
laterales oblicuas tienen el extremo redondeado,
y va adelgazándose hasta el ápice el cual es biden-
tado y no es redondeado, con pequeños dienteci-
tos por el borde externo hasta el cuarto posterior.
Inferior verde esmeralda brillante o verde azulado,
con puntuación muy cerrada, principalmente en el
esterno. Pubescencia blanquecina más densa en la
zona torácica.

Variaciones:

Aparentemente no presenta dimorfismo sexual
y a las diferencias señaladas de color, pueden agre-
garse las de tamaño y forma de las manchas y ban-
das elitrales, que dificultan la diferenciación inme-
diata de la C. viridiventris Solier.

Distribución geográfica:

En zonas precordilleranas, sobre los 1000m. de
altitud, desde Curicó hasta Puerto Montt y tam-
bién en la cordillera de la costa,

Material examinado:
- Talca, Vilches,30/1/1979.- Coll. T. Moore
- Ñuble, Recinto, Las Trancas.- 1/3/1971. Coll,
R. Pérez de Arce
- Malleco, Curacautín, Río Blanco.- 7,19/2/
1973.- Coll. Herrera
- Valdivia, Prov. de Valdivia. 10/1/1974.- Coll.
Wagenknecht.
- Malleco, Curacaurín, Tolhuaca. 15, 25/1/1979
Coll. Luis E. Peña
- Curicó, Fdo. El Coigúe.- 10/X1/1959.- leg. M.
Rivera (Col: L.E.Peña)
- Linares, Parral, Las Cruces.- Nov. 1968.- leg.
M. Rivera (Col: L.E.Peña)
Localidad Tipo:
*“Florestas subandinas de Chillán”,
Tipo:
Ubicación desconocida.

Huésped:

El tipo fué encontrado sobre Bacharis magella-
nica. Posteriormente se han colectado muchas so-
bre Myrceugenella sp. (Mirtácea).

8.- Conognatha (Pithiscus) viridiventris (Solier)
(Fig.8)

Fig. 8.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus viridiventris Solier, 1851.- Gay, Hist.
Fis. de Chile Zool. IV: 492

Pithiscus bruchi Kerremans, 1903.- Wystman,
Gen. Insect. Fasc. XI! p.202

Stigmodera viridiventris Fairm. 8 Germ.,1858.
Ann.Soc.Ent.Fr., VI:730

Conognatha viridiventris Hoscheck, 1934, Ann.
Soc.Ent. Bel.,24: 191

Descripción:

Difícil de diferenciar de la especie sagittaria
Fairm., siendo la diferencia principal el contorno
regular de pronoto y puntuación no tan grosera
como en C. sagittaria Fairm.-Long.: 12-18 mm.

Cabeza subplana con puntuación irregular y
fuerte. Epistoma corto con puntuación muy esca-
sa, escotado en ángulo y hundido posteriormente
formando una depresión entre las carenas suprean-
tenales. Pronoto 1,5 veces más ancho que largo
muy convexo y de bordes laterales regulares. Mar-
gen anterior bisinuado, saliente al medio. Margen
posterior sinuoso. Disco más oscuro, con puntua-
ción espaciada, siendo las zonas laterales modera-
damente puntuadas, con una foseta basal mediana,
a veces dividida por una pequeña carena y otra a
cada lado basal, amplia con puntuación muy fina
al fondo.

Elitros amarillos a testáceos con diseños negros,
verde o azulados, formados por: Margen basal eli-

48 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

tral, sutura, banda humeral ancha en el extremo,
subtriangular, sin llegar al margen lateral pero muy
a menudo unida a la sutura sobre el tercio anterior.
Una franja transversal sinuosa postmediana que
forma una mancha subrectangular con la sutura,
sin llegar al margen exterior. Una mancha preapi-
cal que a veces forma una flecha, pero con las ra-
mas más abiertas y no terminadas en redondo, a
veces no tan marcada la forma de flecha como en
C. sagittaria Fairm.- Extremo apical redondeado
con insipiente denticulación, (a veces inexistente).
Cuando existen dientes apicales, el interno es más
largo y agudo. inferior verde brillante con visos do-
rados o azulados. Pubescencia blanquecina como
en el pronoto, un poco más tupida en el esterno.
Variaciones:

No hay variaciones muy marcadas ni sexuales.
Principalmente varía la coloración de las bandas
elitrales y el pronoto ya anotadas y también la for-
ma de la banda preapical que a veces pierde total-
mente su aspecto de flecha o a veces forma una
mancha de ancha cuña triangular.

Distribución geográfica:

Convive con C. sagittaria Fairm. en las zonas
precordilleranas desde Curicó hasta Puerto Montt
y en algunas partes de la cordillera de la costa.
(Nahuelbuta). También debemos extender su habi-
tat hasta Neuquén, Argentina donde Kerremans
(1902) la encontró llamándola C. bruchi.

Material examinado:

Tipo existente en M.Z.SP. de C.bruchi Kerr.

- Malleco, Curacautín, Cherquenco.- Enero
1978.- Coll. R. Pérez de Arce,

- Malleco, Curacautín, Río Blanco.- 1,5 /Febr./
1959.- Coll. Luis E. Peña.

- Malleco, Angol, , Nahuelbuta.- 7/X11/1954.-
Coll.M.Cerda.

- Valdivia, Prov. de Valdivia.- n.n. Coll. Wagenk-

necht.

- Llanquihue, Petrohué.- 13/1/1969.-Coll.J.

Herrera.

- Malleco, E. Cabrería, Nahuelbuta.- 11/1/1959.

leg.G.Barría.

- Arauco, Pichinahuel, Nahuelbuta.- 24/X11/1958

leg. Barría.

- Malleco, Lonquimay, La Fusta.- 6,12/11/1962.

leg. M.Rivera.

- Malleco, Villarica, Pucón. 12/11/1967.- Coll.A.

Edwards.
- Ñuble, Chillán, Las Cabras.- 10/1/1963. Coll.
Luis E. Peña.
Tipo:

Ubicación desconocida. El tipo de C. bruchi
Kerr., en el Museo de Zoología de Sáo Paulo, Bra-
sil.

Localidad tipo:

“Florestas sub-andinas de Chillán”.
Huésped:

Las Mirtáceas Myrceugenia sp. y Myrceugenella
sp. son las preferidas.

9.- Conognatha (pithiscus) peñai n.sp.
(Fig.9)

Fig. 9.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Descripción:

He descrito la especie peñai mihi, teniendo a la
vista 9 ejemplares colectados hace varios años.
Muy alargada, paralela atenuada posteriormente a
partir del cuarto apical. Largo macho: 20-22 mm,,
hembra: 25-28mm., Ancho macho: 6-/mm.
hembra: 8-10mm.,

Cabeza violácea con los bordes oculares y
clípeo verde. Epistoma con profunda escotadura
subangular. Frente albopilosa, deprimida suave-
mente en la parte anterior. Antenas cortas, verdo-
sas que llegan al tercio anterior del pronoto. Pri-
mer artículo largo, mazudo hacia el extremo distal;
Segundo corto subcilíndrico; Tercero casi el doble
de largo que el segundo; Cuarto a último con más
pilosidad: 40 y 50 subtriangulares; 60 a 11avO
trapezoidales. Pronoto transversal una y media
veces más ancho que largo. dando la sensación
de ser subtriangular. Margen anterior general-
mente verdoso, fuertemente bisinuado con la parte
media avanzada fuertemente. Borde posterior ver-
de, suavemente sinuoso, con la parte central trun-
ca en las 0). Lados redondeados, estrechados ante-

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 49

riormente, intensamente a partir del cuarto ante-
rior. Angulos posteriores subrectos. Fuertemente
convexo con las zonas laterales un poco satinadas
y con leve impresión basal. Coloración variando de
dorado-verdoso hasta cobre. Puntuación cerrada
pero menos intensa en el disco, el cual es aplanado
y brillante en la zona basal. Escutelo subcordifor-
me mediocre un poco mas grande en las (0).

Elitros amarillos testáceo, paralelos, con dos
franjas transversales postmedianas, sinuosas y que
llegan al margen externo y están unidas por la fina
sutura. Mancha apical subcuadrangular y banda hu-
meral longitudinal que llega hasta el tercio ante-
rior, sin tocar el margen exterior, son negras como
las otras franjas. Intervalos pares costiformes, bas-
tantes realzados. Apice escotado con dos espinas y
algunos dientes pequeños laterales hasta el cuarto
distal. Zona ventral verde-dorado, cobre oscuro.
Pubescente, un poco menos en el abdomen. Pun-
tuación fina y muy cerrada, disminuyendo en los
segmentos abdominales. Tibias posteriores ensan-
chadas hacia el extremo apical. Tarsos normales
con el primer artejo más largo que cualquiera de
los tres siguientes. En los (4), los últimos tres seg-
mentos abdominales son ferruginosos anaranjados
y el último esternito es subtriangular pero trunca-
do en el extremo y con un escote en arco, mientras
en las ($) los segmentos abdominales mantienen la
coloración general ventral y el último esternito es
suavemente hundido al medio sin escotadura.

Esta especie recuerda mucho a la C.laticollis
Phil. y Phil., pero se diferencia fácilmente por la
sutura negra, forma alargada y paralela, escultura
menos cerrada en el disco pronotal, franjas poste-
riores más finas y con sinuosidad angulosa y espe-
cialmente por la coloración rojiza de los últimos
esternitos abdominales de los machos.

Material examinado:

- Ñuble, Las Trancas.- 16/1/1975.- Coll. G. Mo-

reno (Holotipo)

- Ñuble, Las Trancas.-111/1977.-Coll. Luis E. Pe-

ña (Alotipo)

- Ñuble, Las Trancas.- 111/1965.- Coll.M.Echeve-

rry (Paratipo)
- Ñuble, Las Trancas.- Dic. 1976.- Leg.Ocare(2
Paratipos)

- Talca, Fdo. El Radal.- 6,8/1/1961.-Coll.Luis E.
Peña (Paratipo)

- Malleco, Río Blanco.- 11/1975.- Coll. Luis E.
Peña (Paratipo)

- Malleco, Ercilla.- 10/1/1975.- Coll. K. Jackson
(Paratipo)

- Ñuble, Las Trancas.- X1/70-11/71.- Coll. S.
Ocare (Paratipo)

Tipos:

Holotipo E) y un Paratipo depositados en el
MNHN, , Santiago, Chile.

Alotipo (9) y 4 Paratipos en mi colección.

2 Paratipos en la colección de don Luis E.
Peña G.

Dedicada a mi gran amigo y colector, don Luis
E. Peña G. quien me entregó los primeros ejempla-
res de ésta especie para su estudio.

10.- Conognatha (Pithiscus) chiliensis (Guérin)
(Fig. 10)

Fig. 10.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Buprestis chiliensis Guérin, 1830.- Voy.Duper.
2:65

Stigmodera chiliensis Cast. 8 Gory. 1838.- Mon.
Bupr.2:67,pl.15.f.84

Pithiscus angulatus Kerr., 1906.- Ann.Soc. Ent.
Belg.50: 386

Conognatha chiliensis Hoscheck, 1934.- Ann.
Soc.Ent.Belg.24: 169

Descripción:

Especie robusta, atenuada posteriormente en
curva contínua desde la mitad.-Long.: 16-20mm.

Cabeza azul verdosa con intensa puntuación,
deprimida anteriormente formando una pseudoca-
rena en forma de V, con el vértice hacia el vertex.
Epistoma corto y escotado ampliamente en ángu-
lo. Antenas con los primeros artículos verde-azula-
do, escapo alargado, subcónico, no muy abultado

50 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

en el ápice. Pronoto 1,3 veces más ancho que largo,
groseramente puntuado en las zonas laterales, espe-
cialmente en las fosetas basales. Lados subrectos
desde la base hasta poco antes del medio. Después
estrechado en curva semicircular. Disco muy con-
vexo y oscuro, con surco mediano, las zonas latera-
les varían de azul a verdoso. En la base del medio,
tiene una fuerte impresión con una carena que la
divide en dos y se prolonga anteriormente en el
surco mediano, el cual es liso. Margen anterior bi-
sinuado y con la parte media no muy avanzada.
Margen posterior sinuoso, especialmente cerca de
los extremos laterales. Escutelo más ancho que
largo y cordiforme.

Elitros amarillo testáceos con los siguientes di-
seños en negro: Banda basal con arrugas cerca del
márgen exterior y a cada lado del escutelo. Sutura,
ensanchada sobre el tercio anterior formando un
subrombo. Banda humeral ancha, longitudinal y
que llega hasta el 40 basal desde donde queda cor-
tada abruptamente y se extiende alcanzando el
margen externo en una ancha zona que llega hasta
la mitad elitral. Dos Bandas transversales postme-
dianas muy sinuosas, formando una punta aguda
orientada hacia la base, en sus trechos discales, de-
jando una V invertida a cada lado y entre ellas.
Una mancha apical trapezoidal. Apice ampliamen-
te escotado con dos espinas terminales siendo la
externa más larga. Borde lateral dentado hasta el
fin de la mancha apical. Inferior azul verdoso
brillante, pubescencia larga blanquecina, más tupi-
da en las zonas esternales, fémures y a los lados de
los segmentos abdominales.

Variaciones:

La coloración varía, como ya ha sido dicho, de
azul muy oscuro hasta azul verdoso. No presenta
aparentemente, dimorfismo sexual y su esquema
de diseño y tamaño es muy rígido.

Distribución geográfica:

Precordillera, desde Colchagua a Malleco y
también en bosques aislados de Mothophagus sp.
de la cordillera de la costa, desde Arauco hasta
Valparaíso.

Material Examinado:

Sintipo NO 2133 del M.N.H.N.

Ñuble, Cobquecura.-16/2/1975.-Coll.T.Ramíirez

Maule, Curanipe.-4/X11/1953.-Coll.Luis E.Peña

Curicó, Tonlemu.-1/1947.-Coll.Luis E. Peña.

Valparaíso, Cerro La Campana. XlI/1971.-

Col!l.J.Valencia.

Localidad tipo:
La C. angulatus Kerr., fué colectada en la Pro-
vincia de Santiago.

Tipo:
Ubicación desconocida. Sintipo, (NO 2133) de

la C. amgulatus Kerr en el Muc. Nac. de Hist., San-
tiago de Chile.

11.- Conognatha (pithiscus) chabybaeofasciata
(Kerremans)
(Fig. 11)

Fig. 11.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus Chabybaeofasciata Kerr., 1906.- Ann.
Soc.Ent.Belg. 50:386

Conognatha Chalybaeofasciata Hoscheck, 1934,
Ann.Soc.Ent. Belg. 24: 177

Descripción:

Alargada, paralela, atenuada desde el 40 distal
hasta el ápice.- Long.: 14-18mm.

Cabeza violeta granate muy brillante, con una
suave depresión alargada o a veces casi plana. Ante-
nas cortas azules. Pronoto transversal, 1.25 veces
más ancho que largo, puntuación más densa y
gruesa a los lados. Disco violeta más oscuro que las
zonas laterales y con puntuación menos tupida,
aplanado o levemente impreso en la base al medio
y a los lados basales, una impresión en forma de
foseta suave. Bordes laterales subrectos más allá de
la mitad y después, estrechado en fuerte curva.
Margen anterior bisinuado y fuertemente avanzado
al medio. Margen posterior bisinuado. Escutelo bri-
llante, cuproso.

Elitros amarillo testáceo con diseños negros, a
veces con visos azulados o violáceos: Margen basal
fino que se ensancha a los lados del escutelo, conti-
nuado con la sutura. Banda humeral unida débil-

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 51

mente a la banda basal y alargada hasta poco antes
de la mitad, tocando el margen externo con su ex-
tremo muy ensanchado. Dos franjas transversales
postmedianas, siendo la segunda más sinuosa y an-
gulosa. Mancha apical subtriangular.

Apice biespinoso, largo y agudo con denticula-
ción fuerte lateral hasta la altura de las mesocoxas.
Parte inferior del cuerpo verde violáceo brillante o
granate con pubescencia blanquecina como en la
cabeza y el pronoto.

Variaciones:

Aparentemente, no presenta dimorfismo sexual
y su esquema general de diseño y colorido es muy
poco variable.

Distribución geográfica:

De Talca a Malleco en la precordillera y sobre
los 1000m de altitud y también en la cordillera de
la costa sur. (Nahuelbuta).

Material examinado:
- Nuble, Las Trancas.- Enero/1976/Coll.S.

Ocare.
Malleco, Cabrería, Nahuelbuta,-1/1977.-Coll.
Luis E. Peña.

- Malleco, Curacautín, Río Blanco.-1,5/11/
1959.-Coll Luis E. Peña.
- Talca, laguna del Alto.- 30/1/1970 Coll. G.
Monsalve.
Localidad tipo:
“valles subandinos de Chillán” (Ñuble).
Tipos:
Cotype en el Museo de París.

12.- Conognatha (Pithiscus) humeralis (Philippi)
(Fig. 12

Fig. 12.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Sitgmodera humeralis Philippi, 1859. An.Univ.
Chile, (16):634-651

Conognatha humeralis Hoscheck, 1934.- Ann.
Soc.Ent. Belg., 24: 266

Stigmodera consobrina Fairmaire, 1864.- Rev.
Zool.,p.284

Debe considerarse a la especie de Fairmaire
como simple sinonimia de C.humeralis Phil. por-
que las descripciones son coincidentes, salvo algu-
nas diferencias en las manchas elitrales. (En el caso
de la C.consobrina, no aparecen las pequeñas man-
chas humerales). La especie enviada por el Sr.
Oyarzún a A. Hoscheck como C. consobrina Fairm.,
es una hembra de C. humeralis Phil. sin mancha
humeral y el pronoto cobreado como es común en
muchas hembras de la especie de Philippi y sin seg-
mentos abdominales ferruginosos de los machos
de la humeralis Phil.

A. Hoscheck sospechó de la sinonimia, especial-
mente con su aberración humerostrigata que posee
mancha humeral, pero no tuvo en sus manos la
C. humeralis Phil. para confirmar la identidad de
ambas especies. El tipo que está en el Museo de Pa-
rís no dice lugar de colecta, sino “'Chili””. La
C. humeralis Phil. Se encuentra en la zona centro-
sur de Chile y el tipo es de Valdivia, siendo la
localidad más austral de colecta de la especie.

Al estudiar el material, he visto un ejemplar de
Talca, Vilches, lo que amplía bastante el área de
distribución de esta especie por el norte. Este
ejemplar es sin mancha humeral, pronoto cobre y
sutura levemente más oscura que el resto de la co-
loración general elitral.

Descripción:

Esta hermosa especie fue considerada rara hasta
hace pocos años, incluso A. Hoscheck no logró
tenerla para su estudio y colocación sistemática
en su trabajo ““Monographie der Gattung Conog-
natha””. citado arriba.

Atenuada en ambos extremos, ovalada; Long.:
18-20mm. Cabeza verde o cobre brillante, subpla-
na o débilmente hundida con un surco liso media-
no longitudinal. Clípeo fuertemente escotado. An-
tenas con los primeros artículos verdosos, siendo el
10 muy largo y mazudo hacia el ápice, 20 corto y
convexo exteriormente, 30 un poco más largo que
el 20 y más aplanado, 40 subtriangular, 50 a 110
trapezoidales. Pronoto convexo verde esmeralda, a
veces con el disco dorado cuproso, estrechado an-
teriormente, siendo su máxima anchura en la base.
Bordes laterales regulares redondeados en el senti-
do vertical y redondeados suavemente hacia ade-
lante, puntuación muy densa en las zonas latera-
les y satinadas, disco más oscuro con puntuación

52 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

un poco más espaciada y con surco mediano estre-
cho casi llegando al borde anterior. Margen ante-
rior bisinuado, avanzado al medio y ribeteado a los
lados, dejando el tercio del medio sin ribete. El
medio de la base es deprimido y el margen basal
forma un ángulo central, siendo subrecto cada tre-
cho lateral. Escutelo cóncavo cordiforme. Elitros
testáceos con una fina banda basal, una pequeña
mancha humeral un poco alargada, sutura muy del-
gada, dos bandas postmedianas transversales y una
mancha común apical subcuadrangular negras. La
primera franja transversal, a veces interrupida no
llega al margen externo. La segunda es ancha, espe-
cialmente en la zona sutural. El ápice es bidentado
con bordes laterales dentados hasta la altura de las
metacoxas. Inferior verde dorado o verde oscuro
con pubescencia blanquecina. En los ($), el último
y penúltimo segmento abdominal son rojizos,
mientras en las (9) se mantiene la coloración gene-
ral.

Variaciones:

Además del dimorfismo sexual señalado, la ca-
beza y pronoto varían de verde esmeralda a cobre.
A veces desaparece la mancha humeral y el colori-
do de la sutura se hace más tenue, pero su tamaño
y esquema elitral varían muy poco.

Distribución geográfica:
Precordillera del sur de Chile, entre Talca y
Osorno, incluso se encuentra en la cordillera de la
costa en la zona de Nahuelbuta.
Material examinado:
- - Malleco, Curacautín, Río Blanco, 17/2/1975.
Coll.Luis E. Peña.

- Malleco, Cherquenco, 11/1978.- Coll. R. Pé-
rez de Arce.
Malleco, Lonquimay, La Fusta. 6,21/2/1962.
leg. M.Rivera

- Arauco, Nahuelbuta, Caramávida. 6/1/1954.-

Coll. Luis E. Peña.
- Talca, Vilches.- 11/1979.- Coll. R. Pérez de
Arce.
Localidad tipo:
Valdivia, Provincia de Valdivia,
Tipo:
Ubicación desconocida.
Huésped:

El tipo fué encontrado en Embothrium coc-

cinem Fort.

13.- Conognatha (Pithiscus) errata (Fairmaire)
(Fig. 13)

Pithiscus chiliensis Fairm. 8 Germ., 1858, Ann.
SociEntEn 9 (0/37/37

Fig. 13.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus errata Fairmaire, 1867, Ann.Soc,Ent.
Fr.,4(7): 627

Pithicus errata Kerr., 1906, Ann. Soc, Ent. Belg
50:387

Pithiscus vicina Kerr., 1906, Ann.Soc, Ent.Belg.,
50: 387

Conognatha errata Hoscheck, 1934, Ann.Soc.
Ent.Belg.,24: 173

Descripción:

Es la especie más conocida del género en Chile.
Muy convexa en sentido longitudinal, pero aplana-
da superiormente: Long: 17-22 mm.- Ancho:
7-9 mm.

Cabeza subplana de puntuación muy pareja y
tupida. Clípeo corto con parte lisa y escotado en
ángulo.

Pubescencia erecta, fina y blanquecina. Ojos
sensiblemente aproximados en el vértex. Antenas
verdes, 10 artículo y curvo; 20 corto subcónico;
30 el doble de largo que en 20 pero aplanado; 40
triangular; 50 a 110 trapezoidales de contorno in-
ferior redondeado. Pronoto pubescente como la
cabeza, muy estrechado anteriormente, de contor-
no lateral suavemente curvo. Puntuación cerrada y
homogénea. Disco con surco mediano, aplanado en
la base y con una depresión pequeña preescutelar..
Borde anterior bisinuado y avanzado discretamen-
te al medio y ribeteado lateralmente. Margen basal
bastante ondulado. Escutelo liso, ancho, verde bri-
llante y concavo, subcordiforme de margen ante-
rior subrecto.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 53

Elitros amarillo-testáceo, espacios pares costi-
formes con bandas negras que presentan reflejos
azules o verdosos: Una banda longitudinal humeral
desde la base hasta poco antes de la mitad, ensan-
chada en su extremo apical para llegar al margen
exterior. Ancha sutura que envuelve al escutelo y
llega al ápice el cual es fuertemente dentado, lle-
gando los dientes laterales hasta la altura de la
metacoxas. Dos franjas transversales postmedianas
sinuosas, especialmente la segunda que tiene pro-
longaciones hacia la banda anterior en la zona dis-
cal, como si fuesen las alas semidobladas de un ave.
Generalmente más ancha que la anterior. Mancha
apical subcuadrangular.

Parte inferior verde esmeralda o verde azulado
brillante con larga pubescencia blanquecina. Ulti-
mo segmento abdominal anchamente truncado en
las hembras o escotado en suave arco en los ma-
chos.

Variaciones:

Aparentemente no presenta dimorfismo sexual
y su esquema elitral varía poco significativamente,
resumiéndose a cierta atenuación en el ancho y
sinuosidad de las bandas posteriores de los élitros
(C, vicina Kerr.) Su colorido pronotal varía entre
azul acero, verde y violeta. La cabeza es verde o
violácea. Los ejemplares de las zonas más australes
son de tamaño menor y de ornamentación elitral
menos sinuosa, como se dijo para la C.vicina
Kerr., y como marcada tendencia a la coloración
verde en la cabeza y pronoto, hecho que también
se observa en la mayoría de los ejemplares sureños
de C. chalybaeiventris F.8:G.

La segunda banda transversal, a veces es muy
ancha en la zona mediana, llegando a absorber a la
mancha apical.

Distribución geográfica:

Provincias centro-sur de Chile. (Curicó a Llan-
quihue), en las zonas subandinas y en las partes al-
tas de la cordillera de la costa entre Arauco y Val-
paraíso, con una densidad mayor en la precordi-
llera de las provincias de Talca a ÑNuble.- También
en Neuquén, Argentina.

Material examinado:
- Talca, Vilches, 1/1979.- Coll.T. Moore
- Valdivia, Huachocopihue30/X/1977.- Coll.V.

Fisher

- Santiago, Alhué, 8/12/1947.- Coll. Luis E.
Peña

- Nuble, Chillán, La Invernada, X11/1970.-
leg. Ocare

- Curicó, El Coigúal, X11/1955.-leg.M.Rivera

- Linares, Parral, Fdo. Malcho, X11/1956.leg.
M. Rivera

- Malleco, Lonquimay, La Fusta, 6,21/11/1962
Coll.Peña-Barros

- Arauco, Nahuelbuta, Pichinahuel. Enero/
1977.-Coll.Luis E. Peña

- Valdivia, Pirihueico, X1/1953. leg. E. Wolff

- Cautín, Cherquenco, X1!/1964. Coll.T.Ra-
mírez

- Bío-Bío, Mulchén, 11/2/1973.- Coll.P.Vidal

- Cautín, Villarrica, 15/2/1967. Coll. Ana
María Edwards

- Cautín, Temuco, CO Nielol, 14/1/1952. Coll.
G. Monsalve

Localidad tipo:

“Florestas subandinas de Chile meridional”.
Tipo:

Ubicación desconocida aunque parece que exis-
ten algunos sintipos en el Museo de Múnchen.
Huésped:

Tiene una marcada preferencia por el Dry-
mis winteri (Magnoliácea) en época de floración.

14.- Conognatha (Pithiscus) azarae (Phil.8:Phil.)
(Fig. 14)

Fig. 14.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Pithiscus azarae Phil. €: Phil., 1860, Stett.Ent.
Zeit.,21:246

Pithiscus monozona Fairm., 1867, Ann.Soc.Ent.
Fr., 4(7):627

Conognatha azarae Hoscheck, 1934, Ann.Soc.
Ent. Belg.,24: 187

Descripción:
Es una de las especies menos colectadas y más

54 REV. CHILENA ENT, 11, 1981

grandes del género Conognatha Eszch. en Chile,
reconocible fácilmente vor su única banda trans-
versal postmediana y élitros amarillo-testáceos sin
otra ornamentación. Long.:24-27mm. Ancho:
9-11mm. Cabeza, pronoto e inferior azul vivo y
brillante o azul verdoso.

Cabeza subplana de puntuación cerrada, abiga-
rrada, a veces vermiforme con una línea careni-
forme longitudinal mediana en la frente hasta el
vértex. Espistoma muy corto y escotado en un
ancho arco poco profundo. Labro bilobulado
formando una separación angular entre los dos
lóbulos. Ojos aproximados en la base. Pronoto más
ancho que largo, convexo continuo y de puntua-
ción homogénea con la base aplanada y brillante.
Estrechado anteriormente, con bordes anterior bisi-
nuado y avanzado al medio. Margen basal anguloso
con ramas laterales subrectas. Escutelo muy cónca-
vo, deprimido longitudinalmente.

Elitros amarillo-testáceos de estrias subiguales
puntuación contigua. Banda preapical transversa
negra o azulada que a veces no llega al margen ex-
terior, prolongándose hacia el ápice, el cual es sub-
redondeado y dentado con fuerte espina en la
parte interna del ángulo sutural. Lados dentados
con 6 a 8 dientes. Inferior azul intenso o azul ver-
doso, con pilosidad blanquecina igual a la del pro-
noto y de la cabeza.

Variaciones:

No presenta dimorfismo sexual visible, (el ma-
cho es un poco menor), siendo un especie que só-
lo varía levemente en la intensidad de su colorido:
de azul rey verdoso, (como aparece en la descrip-
ción del sinónimo C.monozona Fairm.) y a veces
presenta una pequeña mácula en el calus humeral
o una sutura postescutelar. Tamaño bastante ho-
mogéneo.

Distribución geográfica:

Provincia centro-sur de Chile, en la precordi-
llera desde Linares a Llanquihue y sobre los
1000m. de altitud.

Material examinado:
Tipo existente en M.N.H.N.
- Ñuble, Chillán, Pte. Marchant, 7/1/1976. leg.

Ocare

- Linares, Parral, Bullileo, 12/1/1979.- Coll T.
Moore

- ¡Limares, La Balsa, Febr. 1976.- leg. M.
Rivera.

- Linares, Parral, Las Cruces, Marzo-1958.-
leg.M.Rivera

- Ñuble, Las Trancas, 23,30/11/1956.- Coll
Luis E. Peña

Localidad tipo:
Valdivia, Provincia de Valdivia.

Tipo:
Holotipo NO 149. Mus.Nac.Hist.Nat. Santiago,
Chile.

Huésped:

El tipo fué colectado sobre una Azara micro-
phylla y la he encontrado bajo árboles de Myrceu-
genella sp.

15.- Conognatha (Pithiscus) fisheri Hoscheck
(Fig. 15)

Fig. 15.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Conognatha fisheri Hoscheck. 1934, Ann, Soc.
Ent. Belg., 24:251

Descripción:

Esta gran especie forma parte de la triología de
las especies nortinas de Chile, no formando parte
de la gran mayoría de especies de este género cuyo
habitat común es la precordillera andina centro-
sur. Long.:22-28mm. ancho:9-12mm.

Cabeza subconvexa formando un triángulo con
un vértice en el vértex. Puntuación tupida pero no
grosera. Epistoma muy corto y ancho con amplia
escotadura poco profunda. Antenas verdes, 10 ar-
tículo subcilíndrado largo; 20 corto subcónico; 30
más largo que el 20 y aplanado; 40 triangular; 50
a 110 trapezoidales con el borde interno redon-
deado. Ojos bastantes aproximados a la base.

Pronoto estrechamente adelante, brillante con
escultura más rala en el disco, especialmente a!

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 55

medio de la base donde es aplanado y levemente
deprimido en una foseta pequeña preescutelar. La-
dos atenuados hacia adelante, con una pequeña
foseta no profunda en cada ángulo basal donde la
puntuación es más fina y tupida. Margen anterior
mediocremente bisinuado y avanzado al medio.
Lados basales subrectos, formando un ángulo al
medio, en general, el pronoto es de conformación
muy parecido al de la C.azarae Phil.8:Phil., salvo en
la puntuación y colorido. Escutelo verde brillante,
liso, cordiforme y cóncavo.

Elitros amarillo-testáceo con bandas y manchas
verdes metálico oscuro y brillante como en C. cos-
tipennis Germ.

Contorno paralelo hasta el tercio apical, desde
donde son atenuados y finalmente redondeados.
Apice ampliamente escotado con el diente interno
más agudo y lateralmente dentado hasta el co-
mienzo de la mancha apical. Intervalos pares costi-
formes, redondeados superiormente, enteros y sub-
paralelos. Anteriormente, sobre el cuarto basal,
tiene una serie de pequeñas manchas subredon-
das: Una sobre el calus humeral, otra en el disco
y otra sutural, faltando a veces alguna de ellas,
pero nunca la humeral. Después de la mitad tiene
una franja transversal interrumpida generalmente
sobre el disco, quedando formada por 3 manchas
subredondas: Una marginal a cada lado y una su-
tural. Una ancha banda transversal preapical que
se adelgaza hacia el borde externo y que se une a
la apical por la sutura. Inferior verde esmeralda
brillante de puntuación fina y muy tupida en
el tórax. Macho más pubescente.

Variaciones:

Especie muy poco variable, siendo el macho
un poco menor qué la hembra y con más pubes-
cencia blanquecina.

Distribución geográfica:

Aconcagua y Santiago, sobre los 1.300m., de
altura, teniéndose noticias de una captura en Curi-
có pero sin confirmar.

Material examinado:

- Aconcagua, Los Andes, Guardia Vieja, 20/12/

1978.Coll.T. Moore (Topotipos).
- Santiago, Lagunillas, 22,30/X1/1971,Col!.M.
Echeverry.

- Santiago, S.E.Farellones, 15/X11/1975.- Coll.
H. Ugalde

- Aconcagua, Río Blanco, 8/12/1978.- Coll.R.
Pérez de Arce (Topotipos)

Localidad tipo:

Aconcagua, Los Andes, 1.500m.Río Blanco.
Tipo:

Colección de A. Hoscheck.

Huésped:
Habita exclusivamente sobre Kageneckia angus-
tifolia.

16.- Conognatha (Pithiscus) laticolligPhilippi 8
Philippi)
(Fig. 16)

Fig. 16.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Stigmodera laticollis Phil. € Phil., 1864. Stett,
Ent. Zeit.25:313

Pithiscus victoriae Théry, 1910, Mém. Soc, Ent.
Belg. 18:53.

Pithiscus nigrofasciata Germ. 1906, Ann.
Soc. Ent. Belg. 50: 387.

Conognatha laticollis Hoscheck, 1934, Ann.Soc.
Ent. Belg.24:180

Descripción:

Es la Conognatha Eschz. más austral de Chile y
que se distingue fácilmente por su pronoto fuerte-
mente subcuadrangular, teniendo las zonas latera-
les del mismo, intensamente satinadas, Long.: 17-
20mm. Ancho: 7-9mm.

Cabeza verde con disco dorado-cuproso, de
puntuación cerrada siendo un poco más distancia-
da hacia adelante. Surco mediano en la parte supe-
rior, fino y longitudinal. Clípeo casi liso al medio y
con una fuerte escotadura en V. Ojos aproximados
en la base. Antenas cortas verdes azuladas con los
artículos finales oscuros. Primer artículo dilatado
hacia el ápice: 20 muy corto; 30 casi el doble de

56 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

largo que el 20 y aplanado; 40 subtriangular; 50 a
110 trapezoidales.

Pronoto dorado-cobre con márgenes verdosos,
muy transverso siendo 1,3 veces más ancho que
largo, de lados generalmente subrectos desde la
base hasta el tercio anterior, aunque el tipo los
tiene dilatados cerca de la mitad del lado. Después
fuertemente atenuado. Lados satinados de puntua-
ción homogénea, fina y tupida. Pubescente como
la cabeza, con pilosidad blanquecina corta. Conve-
xo con disco aplanado. Borde anterior bisinuado e
intensamente avanzado al medio. Margen posterior
suavemente sinuoso. Escutelo verde, liso y cordi-
forme.

Elitros amarillo-testáceo con los siguientes di:
seños elitrales negros de reflejos verdosos o azules:
Mancha humeral longitudinal, alargada un poco a
veces, pero no pasa más allá del 40 basal y sin to-
car el margen externo. Zona escutelar a veces
postescutelar; dos bandas transversales: postme-
dianas sinuosas, siendo la preapical más ancha
y atenuada hacia el margen lateral. La satura, des-
de la primera banda transversal hasta el ápice, jun-
to con la mancha apical subtriangular. El ápice
tiene dos espinas muy largas y agudas subiguales y
lateralmente dentados hasta el tercio posterior. |n-
ferior verde brillante con visos dorados.

Variaciones:

Esta especie, aparentemente no presenta dimor-
fismo sexual y es muy estable en su esquema ge-
neral. La banda preapical, a veces es atenuada en
su espesor y también más sinuosa. El ápice biden-
tado es inerme en casos como en C.nigrofasciata
Germ.

Distribución geográfica:

Provincias del centro-sur de Chile, desde Malle-
co a Llanquihue, con una densidad mayor en Val-
divia.

Material examinado:

- Puerto Montt, Holotipo NO 153 del Mus.
Nac. Hist.Nat. Santiago.

- Valdivia, Llancahue, SW.15/X/1967.- Coll
E. Krahmer

- Valdivia, Huachocopihue, 30/X/1977.- Leg.

V. Fischer

- Valdivia, Prov. Valdivia, 1/1954.-Coll, A.
Wagenknecht

— Malleco, Curacautín, Río Blanco, 11/1973.-
Coll. M.Echeverry

Localidad tipo:

Puerto Montt, Prov. de Llanquihue. De la
C.nitrofasciata Germ. es Victoria, Malleco.
Tipo:

Holotipo NO 153 depositado en el M.N.H.N.,
Santiago.

17.- Conognatha (Pithiscus) cyanicollis (Fairmaire)
(Fig. 17)

Fig. 17.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Stigmodera cyanicollis Fairm., 1864, Rev. Mag,
Zool.,2(16):283

Stigmodera cyanicollis Fairm., 1867, Ann.Soc.
Ent. Fr., 4(7):625

Conognatha cyanicollis Hoscheck, 1934, Ann.
Soc. Ent. Belg., 24: 185

Sigmodera azurea Phil., 1858 Anal. Univ. Chile,
16: 634-651

Debe considerarse simple sinonimia a C.azurea
Phil. de la especie de Fairmaire. He procedido a es-
tudiar comparativamente las especies, sacando las
siguientes conclusiones:

1.- Holotipo ( 0) de C. azurea Phil. (Valdivia),
misma localidad de C. cyanicollis Fairm.

2.-Las especies estudiadas de C. azurea Phil.,
homotipas, son hembras y existen 3 o 4 en el país.

3.- Comparando las genitales femeninas he
comprobado la igualidad de sus formas, no encon-
trando diferencias que permitan separarlas ni como
“variedad'", menos aún como “'subespecie'*una de
otra.

Debemos pues establecer que C. azurea Phil.,
no es más que una C. cyanicollis Fairm. (G) de
un tamaño mayor que el promedio, cosa frecuente
en las hembras del género Conognatha en Chile.
Descripción:

Oblonga, alargada, Long.: 17-20mm. Ancho:
7-9mm. Cabeza subplana con surco mediano longi-

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 57

A nee yn: _— «<A A áA<KAÁ A ——— AA <<< — ———————— —

tudinal no profundo, puntuación muy tupida.
Epistoma corto, escotado en ancho arco. Antenas
con el primer artículo largo, no muy ensanchado
apicalmente; 20 corto; 30 menos que el doble de
largo que el 20 y aplanado; 40 triangular; 50 a 110
trapezoidales. Ojos aproximados en la base.

Pronoto poco convexo, muy estrechado ante-
riormente, subcónico, 1,2 veces más ancho que lar-
go en la base. Margen anterior suavemente bisi-
nuado y muy poco avanzado al medio, puntuación
fina, cerrada a los lados, especialmente en las de-
presiones basales. En el disco es más rala, especial -
mente en la zona basal. Margen posterior suave-
mente ondulado.

Escutelo cóncavo, liso y cordiforme,

Elitros amarillo-testáceo con diseños negros, a
veces con reflejos azules: Dos bandas postmedianas
transversales, siendo la primera generalmente inte-
rrumpida, dividida en una o varias manchas. La se-
gunda es más ancha en la zona sutural, llegando a
veces al borde externo. Mancha apical común,
ápice bidentado, escotado anchamente, lados den-
tados hasta casi la mitad elitral.

Inferior azul o verdoso con piloridad larga y ra-
la.

Variaciones:
La coloración de la cabeza varía entre azul y

verdosa. El pronoto puede ser verde, azul o negro
y el inferior azul verdoso, Las bandas elitrales son
negras o azulosas.

Distribución geográfica:

Habita entre Talca y Llanquihue, en la precor-
dillera a más de 1.000m. de altitud, pero también
se le ha encontrado en Ja cordillera de la costa de
Osorno y en Argentina, Río Negro, El Bolsón, en
la precordillera poco al sur de Bariloche.

Material examinado:
- Talca, Vilches, Enero/1979.- Coll. T. Moore
- Llanquihue, Maullín, 6/Enero/1943.- leg. R.
Barros

- Valdivia, Prov. de Valdivia. Febr./1969.-n.n.

- Ñuble, Las Trancas.- Enero/1976.- leg. Ocare

- Linares, Bullileo.- 9/2/1979.- Coll. T. Moore

- Argentina, Río Negro, El Bolsón. Febr.1962.
Localidad tipo:

Valdivia, Prov. de Valdivia.

Tipo:

C. tipo cp. Coll. Fry .Brit. Museum,

Holotipo C. azurea Phil. NO 151.- Museo Nac,
Hist. Nat, Stgo., Chile.

Huésped:

Colectado sobre Drymis winteri florido.

El tipo de C. azurea Phil. fué colectada en Val-
divia sobre Embothrium coccinem Farst,

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE

Distribución geográfica de los géneros: Pygicera Kerr e Hypoprasis Fairm

O P.scripta krahmeri /.Sp.
E H. harpagon elegans Ph//. 8 Phi].

+ Pygicera scripta L.%6.

A Hypoprasis harpagon Faírm

58

REV. CHILENA ENT. 11, 1981

59

2.— Género: Pygicera Kerremans 1903

Laporte 8: Gory, 1837.- Mon. Bupr. |, p.139,
pl. 34, f. 190; Kerremans Ch., 1903.- in genera
Insectorum, 12:145.

Introducción:

Este singular género chileno, sólo tiene seme-
janza con Epistomentis Solier, en el cual había
sido colocada su especie tipo, (P. scripta Lap. 8:
Gory) debido al parecido que tienen sus esquemas
elitrales en cuanto a colorido, diseño y brillo,

La genitalia sin embargo, muestra diferencias
notables además de indicar que el género Episto-
mentis Solier es más primitivo. El edeago del gé-
nero Pygicera Kerr. tiene una amplia zona sensorial
en el borde externo de los paráneros, con fina pu-
bescencia sensorial creciente hacia el ápice, en
cambio en el género Epistomentis Solier tiene
unos pequños circulos sensoriales con rudimen-
taria pubescencia hacia el ápice de cada paráme-
ro.

Distribución y habitat:

La especie típica (P. scripta L y G.), se encuen-
tra en la zona precordillerana central de Chile,
desde Coquimbo a Talca, abarcando también la
cordillera de la costa, pero la subespecie P. scripta
krahmeri n.ssp. habita en Valdivia,

Huésped:

Si bien no está claro su biología, la P. scripta
L. y G. tiene una marcadísima preferencia por el
Maitén (Maitenus boaria), como también la subes-
pecie P. scripta Krahmeri n.ssp. que en Paillaco,
Valdivia fué colectada bajo la corteza del mismo
árbol.

Clave de las especies

1.-Pronoto de bordes laterales curvos, estre-
chados hacia la base. Elitros de puntuación menor
que su interespacio, con banda basal y una corta
humeral longitudinal, Banda preapical igual o poco
más ancha que la anterior .......

2.-Pronoto de bordes laterales subrectos desde
lla mitad a la base., Elitros de puntuación más tu-
pida. Sin banda basal ni humeral longitudinal.
Banda preapical mucho más ancha que la anterior .
lora scripta krahmeri n.ssp.

1.- Pygicera scripta (Lap. y Gory)

Epistomentis scripta Lap. y Gory, 1937
Buprestis Gaudichaudii Solier, 1850.- in Gay.

Zool., 4:479
Pygicera scripta Kerr., 1903.- in Wystman, Gen.
Insect, 12:145

Descripción:

(Alargada convexa, atenuada posteriormente,
Largo: 10-15mm. Ancho: 3-5mm,

Cabeza verdosa o azulada, plana, ancha con fina
y tupida escultura con vermiculaciones al medio.
Epistoma muy corto, anchamente escotado y con
abundante pilosidad blanca. Antenas sobrepasan la
mitad pronotal: Primer artículo mazudo hacia el
ápice. 20 más corto que el primero, mazudo, dora-
do oscuro y lampiño como el 10,- 30 a 110 ver-
dosos con pilosidad blanquecina. 30 aplanado, un
poco más largo que el 20 a 40 triangular y alarga-
do. 50 a 110 subtrapezoidales. Ojos suavemente
aproximados en la base. Vértice de la cabeza con
fuerte sutura longitudinal.

Pronoto subrectangular, de lados suavemente
curvos, estrechados un poco hacia atrás. Lados con
banda longitudinal amarilla cerosa, más ancha en
la base. Disco con puntuación rala en la mitad
basal. Al medio, surco longitudinal terminado en la
base en una foseta puntiforme y profunda. Colora-
ción variando entre verde azulado y violáceo.

Margen anterior muy sinuoso y con una zona al
medio fuertemente avanzada. Base subrecta o muy
suavemente ondulada, con ángulos basales subrec-
tos.

Escutelo brillante, liso y cóncavo.

Elitros sublisos amarillo-testáceo ceroso con los
siguientes diseños negros: borde basal, sutura,
banda longitudinal humeral que alcanza la mitad
elitral, dos bandas postmedianas transversales ente-
ras, sinuosas y subparalelas unidas por la sutura a
la ancha mancha apical.

Apice bidentado y truncado como el último
esternito. Puntuación poco profunda, formando
estrias longitudinales., atenuados hasta el ápice
desde la primera banda transversal.

Inferior verde-azulado brillante con pilosidad
blanca espaciada.

Variaciones:

Su tamaño es bastante variable, su coloración,
excepto la elitral no varía, oscila entre el verde os-
curo al azul, con visos violáceos. Especie muy rígi-
da en su esquema general.

Distribución geográfica:

Entre Coquimbo y Talca en la precordillera an-
dina y también en la cordillera de la costa.

Aunque Reed (1871) lo cita como escaso en
Santiago, es relativamente más abundante que en
el resto de su área de distribución, Los siguientes
ejemplares examinados del Norte acusan una
fuerte disminución de tamaño.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 60

Material examinado: mente curvos y subrectos desde la mitad hasta la
Ovalle, C% Guaquilón, 1500m. 27/X1/1971. base. Surco mediano longitudinal terminado en
leg. L.W. Alfaro. una foseta en la base.
Santiago, El Manzano, 9/X11/1976. Coll. R. Margen anterior muy sinuoso, avanzado fuerte-
Pod Aros. mente al medio. Base subrecta o muy suavemente
Santiago. El Alfalfal, 950m, 11/1/1975. Coll. se o o
Se Acian Escutelo brillante, liso y cóncavo
Santiago, La Obra, 19/1/1973. Coll. P. Vidal. Elitros amarillo-testáceo ceroso, con diseños
Santiago, co Manquehue, 4/1/1975. Coll. P. negros 34 puntuación tupida especialmente en la
Vidal. zona discal. Fino margen basal; dos bandas trans-
Santiago, Oda. San Ramón, 29/1/1975. Coll. versales postmedianas, siendo la preapical mucho
L.E.Peña G. más ancha y la mancha apical amplia.
Tipo: Bordes laterales atenuados intensamente y sub-
Ubicación desconocida. rectos desde la primera banda postmediana hasta
el ápice el cual es trundo con dos pequeños dientes
Huésped: IR p internos y dos externos.
nal habitualmente el “Maitén” (Maitenus La puntuación es poco profunda marcando es-
trías longitudinales.
Inferior verde azulado muy brillante con corta
2.- Pygicera scripta krahmeri n.ssp. y espaciada pilosidad blanca. :
(Fig. 18 Organos ovopositores señalan pequeñas diferen-
cias que no justifican por ahora un nivel específico
para esta forma sureña de P. scripta L. 8: G., hasta
que puedan compararse los machos.
Variaciones:
No significativas en los tres ejemplares estudia-
dos.
Material examinado:
Holotipo (y) Valdivia, Prov. de Valdivia. 15/X11
1977.Coll, E. Krahmer.
Paratipo (<P) Valdivia. Prov. de Valdivia. 19/X11
1977.Coll. E. Krahmer
Paratipo ($) Valdivia, Prov. de Valdivia. 1/11/
1975. Coll.E. Krahmer. :
Paratipo (Y ) Valdivia, Prov. de Valdivia, 31/1/
1982. Coll. E. Krahmer
Localidad Tipo:
Valdivia, Provincia de Valdivia.
Tipo:
Fig. 18.— Pygicera scripta krahmeri Holotipo (7) en M.N.H.N.- Santiago, Chile.
Un paratipo en mi colección, 1 Paratipo en la
DO colección de Don Ernesto Krahmer y un paratipo
Alargada atenuada atrás y convexa. Largo: 10- O
15mm. Ancho: 2 5-4mm. Huésped:
Cabeza violácea subplana con una depresión La P.scripta L. 8: G. tiene una marcada preferen-
superior formando una seudocarena que separa la cia por el Maitenus boaria que abunda en los valles
frente del vértex. Epístoma muy corto, levemente subandinos y de la cordillera de la costa, entre

escotado. Antenas que llegan al borde basal del

pronoto. Primer artículo mazudo hacia el extremo : ) ,
distal. 20 - 40 triangular. 50 a 110 trapezoidales. Coquimbo y Talca, mientras que la subespecie des-

Pronoto con puntuación espaciada, brillante crita habita en el sur del pas donde el árbol citado
azulado o violáceo, subtriangular de lados suave- también forma parte de la flora de la región.

REV. CHILENA ENT. 11, 1981 61

3.— Género: Hypoprasis Fairmaire 1864

Fairmaire, 1864, Rev. Mag. Zool., 2 (16):284
Cobos, 1957, Arch. Int. Aclim., 6: 191-198
Kogan, 1960. Rev. bras. Biol. 20(3): 303-313
Kerremans, 1903. in “Gen. insect””. 12:67

Introducción:

La tribu Chalcophorini Lacordaire ha sido rede-
finida por Kerremans (1903), separándola del gru-
po de los Psilopterites Lacordaire donde estaban
agrupados los géneros Ectinogonia Spin, Psiloptera
Solier y otros que no son Neotropicales.

En Chile, esta tribu es monogenérica, siendo
Hypoprasis Fairm. un género importante como es-
labón que continúa la evolución convergente de los
géneros salidos del seno de los Chalcophorini y
separados geográficamente como tantas veces ha
sido explicado para el caso chileno.

En la vertiente oriental de los Andes Sudameri-
canos se ha desarrollado el género Chalcopoecila
Thowms, llegando en su distribución sur hasta Bari-
loche. Considerando la posibilidad de invasión a
Chile en tiempos remotos por el “paso” Neuquén-
Lonquimay es sorprendente que nunca se encon-
trase un Chalcopoecila en Chile, como lo corrobo-
ra Cobos (1957) en su trabajo arriba citado, por lo
que la existencia del género Hypoprasis Fairm. en
las florestas de Talca al sur, se acomoda más a la
idea de una convergencia de carácteres en tiempos
anteriores a la llegada del Chalcopoecila Thoms. al
cono sudamericano por el lado Argentino de los
Andes. Similar el caso de los géneros Achardella
Obenb, por la vertiente Argentina y Ectinogonia
Spin. por el lado chileno, ambos descendientes de
los Psilopterini Lac. ampliamente-distribuídos por
el mundo.

Un hecho que sorprende, es el trabajo de Ko-
gan (1960), en el cual dice: ... A descricáo origi-
nal de elegans náo permite conclurr definitivamen-
te pela semelhanca a um ou outro género, mas
alguns detalhes aproximam-na mais de Ghalcopoe-
cila do que de Hypoprasis, como un exemplo: ...
“depressione longitudinale inter suturam el lineam
elevatam interiorem valde manifesta””.., El autor
citado ha visto “un” detalle semejante entre las
múltiples características que separan los dos géne-
ros y le ha sido suficiente para mantener el error
que Obenberger y otros autores tan conocidos sus-
testaron.

Ni la distribución geografica de los géneros Hy -
poprasis Fairm. y Chalcopoecila Thoms., ni las ca-
racterísticas marcantes de la especie C. ornata
Gory, como lo son las facies del pronoto, (contor-
no lateral, surco mediano entero, escultura for-
mando estrías divergentes), la ornamentación eli-

tral, la genitalia, etc. no fueron suficientes para es-
tablecer sin lugar a dudas la diferencia entre las es-
pecies mencionadas. Incluso, discrepo con Kogan
cuando, en el trabajo citado dice que la descrip-
ción original de Philippi.. '“náo permite concluir
definitivamente””...-He leído innumerables veces la
descripción de H. elegans Phil., Phil., mirando un
Chalcopoecila ornata Gory y me es imposible con-
ciliar ambas cosas como sinonimia.

Aclarada la identidad de la especie descrita por
R.A. Philippi y F.H.E. Philippi en 1860, nos queda
por resolver las relaciones entre las especies H, har-
pagon elegans Phil. 8 Phil. H. harpagon Fairm.
Curis magnifica Phil. y la subespecie H. harpagon
arauci kogan.

En una serie de 284 ejemplares estudiados, he
procedido a extraer la genitalia y he comprobado
con sorpresa que Kogan estuvo al borde de diluci-
dar la incógnita del género Hypoprasis Fairm.-
Como puede verse en las propias láminas del tra-
bajo de Kogan (1960), las diferencias en la genita-
lia, facies generales, colorido, forma del pronoto y
antenas son evidentes, siendo H. harpagon Fairm.
diferente de la subespecie H. harpagon arauci Ko-
gan, mereciendo ambas una posición separada a ni-
vle de subespecie.

En las especies topotípicas de la H. harpagon
elegans Phil. 8: Phil., (localidad: Valdivia), la geni-
talia y las características son idénticas a las obser-
vadas en la descripción de la H. harpagon arauci
Kogan, siendo esta última el macho de la especie
H. harpagon elegans Phil. 8: Phil. y que R.A. Phi-
lippi describiera como Curis mangifica en 1865 y
cuya localidad tipo es Los Ulmos, Valdivia. Las
hembras que he estudiado, colectadas en Pichina-
huel, Arauco, localidad tipo del macho determina-
do por Kogan como H. harpagon arauci, no presen-
tan diferencias sustanciales con los machos, así
como no presentan diferencias marcantes los ma-
chos y hembras de la especie H. harpagon Fairm.

Conclusiones:

Planteadas las cosas de esta manera, podemos

concluír que:

1.-La especie Halecia elegans Phil. 8: Phil.. es
Hypoprasis harpagon elegans Phil 8: Phil.

2.- El género Hypoprasis Fairm. tiene una espe-
cie: H. harpagon Fairm. y una subespecie:
H. harpagon elegans Phil €: Phil.

3.- La especie Curis magnifica Phil. es el ma-
cho de H. harpagon elegans Phil. 8: Phil. y
sinonimia de H. harpagon arauci Kogan.

4.- Dada la separación del género de una especie
y Una subespecie, se mantiene como especie
tipo del género Hypoprasis Fairm. a la espe-
cie H. harpagon Fairm.

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 62

Las sinonimias quedarían establecidas de la
siguiente forma:

1.- Hypoprasis harpagon Fairmaire 1864

ab. H. harpagon bullocki Cobos 1957
2.- Hypoprasis harpagon elegans Phil. 8 Phil
1860
Curis magnifica Phil. 1865
H. harpagon arauci Kogan 1960
Distribución geográfica:

En las florestas subandinas desde Talca a Puerto
Montt, sobre los 1.000m. de altitud y también en
la cordillera de la costa entre Maule y Valdivia, en
los bosques, las zonas altas, especialmente en la
cordillera de Nahuelbuta, Arauco.

Huésped:

Son abundantes en bosques de Nothophagus sp.
donde se encuentra sobre la cara asoleada de los
troncos, camuflándose perfectamente con las im-
perfecciones y colorido de los troncos, especial-
mente de los Coigúes (N. dombeyi)

Clave de las Especies

1.- Especie 2,5 veces más larga que ancha. Colo-
ración general café oscuro o negro. Pronoto
1,25 veces más ancho que largo. Elitros ate-
nuados a partir de poco después de la mitad.
Borde lateral del pronoto subanguloso.....

A A ES nOs “harpagon Fairmaire.

2.- Especie 2,2 veces más larga que ancha. Colo-
ración general verdosa con zonas cobrizas.
Pronoto 1,33 veces más ancho que largo. Eli-
tros atenuados a partir del tercio posterior y
suavemente redondeados. .............

SO E harpagon elegans Phil. 8: Phil.

1. Hypoprasis harpagon Fairmaire

- Hypoprasis harpagon Fairm., 1864 Rev. Mag.
Zool., 2 (61):284

Descripción:

Alargada, convexa longitudinalmente, 2,5 veces
más larga que ancha.

Cabeza irregularmente excavada, aunque noto-
riamente deprimida longitudinalmente. Puntuación
abigarrada; Epístoma escotado en profunda V.
Ojos aproximados en la base. Antenas que llegan
casi a la base pronotal. Primer artículo largo; 20
corto; 30 más de 2 veces más largo que el segundo.

Pronoto, 1,3 veces más ancho que largo, conve-
xo en el disco, apariencia subrectangular debido a
sus lados subrectos desde la mitad a la base. Borde
anterior casi recto o muy poco ondulado. Puntua-
ción más fuerte y tupida en las zonas laterales.

Disco más ralo con surco mediano más marcado en
la zona basal donde termina en una pequeña fose-
ta. Después de la mitad hacia adelante es indicado
por una línea lisa o una depresión alargada que no
llega al borde anterior. Coloración general negra o
muy oscura.

Escutelo convexo, sub-redondo y oscuro.

Elitros muy oscuros o negros, subparalelos
hasta la mitad donde son atenuados hacia el ápice,
el cual es escotado y dentado hasta la mitad elitral.
Puntuación muy espaciada, de aspecto rugoso con
3 carenas bastantes marcadas. Cada élitro tiene dos
manchas postmedianas dorado-verdoso, a veces
cuprosas.

Una, extendida hacia el disco y otra preapical
ambas partiendo desde el margen lateral. Borde
externo igual coloración que las manchas, desde la
base hasta la mitad elitral.

Inferior verde y cobre. Edeago con parámetros
estrechándose como cintura poco antes del lóbulo
basal, el cual es 1,5 veces más largo que ancho.
Variaciones:

Esta especie varía mucho en su colorido y pro-
porciones. A veces la pubescencia de las manchas
elitrales queda llena de una secreción amarilla, cosa
que he visto más repetidamente en ejemplares de la
zona norte de su distribución. Otras veces, el
pronoto es verdoso en las zonas laterales y su
puntuación se hace más distanciada o casi inexis-
tente en el disco.

El tamaño varía entre 18 a 25 mm. de largo.

La aberración denominada H. harpagon bullo-
cki por Cobos (1957), no tiene otras diferencias de
la forma tiponominal que un fuerte melanismo
general y el color azul de las zonas inferiores.

Distribución geográfica:

En la precordillera andina sobre los 1300m.
entre Curicó-Bío-Bío.

Material examinado:
- Alotipo, H.harpogon bullochi Cobos.-Bío-
Bío, Antuco 1950

- Talca, Vilches.- Enero 1978. Coll. R. Pérez

de Arce.

- Ñuble, Las Trancas. 1/1978. Coll. L.E.Peña

G.

- Linares, Parral. Estero de Leiva. 8/12-1-1953.

leg. Barros-Peña

- Ñuble, Recinto.- Febr. 1953. leg. M. Rivera

- Curicó. El Coigual. Marzo 1955. leg. M. Ri-

vera.
Localidad tipo:

Florestas Andinas de Chillán
Tipo:

Museo de París.

Alotipo H. harpagon bullocki: Depto., Biología
de la Univ. de Concepción. Chile.

REV. CHILENA ENT. 11, 1981 63

Huésped:
En bosques de Nothophagus sp., pero tiene es-
pecial predilección por Nothophagus dombeyi.

2.- Hypoprasis harpagon elegans (Phil. 8 Phil)

- —Curis elegans Phil. € Phil.,1860.- Stett. Ent.
Zeit., 21:245-251

- |Hypoprasis elegans Cobos. 1957. Archiv.
Inst. Aclim 6:191-198

- |Hypoprasis harpagon arauci Kogan, 1960.
Rev. Bras. Biol. 20(3) 303-313

Descripción:

Especie convexa longitudinalmente en forma
contínua, de un tono general verde brillante con
manchas elitrales y disco pronotal cobre.

Cabeza fuertemente deprimida al centro, in-
cluso el vértex. Puntuación abigarrada; Epístoma
corto, escotado en profunda V.- Ojos aproximados
en la base. Antenas que llegan casi a la base elitral.
Primer artículo mazudo y largo;2% corto; 30 corto;
30 dos veces más largo que el 20 y con pubescen-
cia homogénea.

Pronoto subrectangular pero de borde lateral
redondeado en la mitad anterior. Puntuación muy
fuerte y abigarrada en las zonas laterales, un poco
más rala en la zona discal, donde es surcado hasta
la mitad, continuando hacia adelante en una línea
lisa y atrás una foseta pequeña. Convexo, borde
anterior sinuoso y avanzado al medio. Borde basal
sinuoso, Escutelo convexo verde brillante.

Elitros verdosos con diseños cobre. Una
banda lateral desde la base hasta la mitad.
Una mancha postmediana transversal desde el
margen lateral, sin llegar a la sutura y otra preapi-
cal que asemejan formar dos bandas transversales
interrumpidas en la sutura. Atenuados en curva
desde el tercio apical. Llegando redondeadas has-
ta el ápice. Denticulación fuerte hasta poco antes
de la mitad elitral. Inferior verde brillante con
visos dorados. Edeago de parámeros estrechándo-

se continuamente hacia la base. Lóbulo basal del
tegmen 2 veces más largo que ancho.

Variaciones:

Cabeza verde a cobre como el pronoto el
cual es generalmente verde en las zonas latera-
les. Elitros verdosos, pero los ejemplares de la
zona nórdica de distribución son más oscuros y
de menor tamaño que los más australes.

Distribución geográfica:

Precordillera andina desde Malleco a Llanqui-
hue, sobre los 1000 m., y también en la cordi-
llera de la costa (Nahuelbuta).

Material examinado:

— Arauco, Pichinahuel. Nahuelbuta. Enero 1977.
Cool. Luis E. Peña G.

— Malleco, Parque Nac. Nahuelbuta. 11|-1979.
Cool. Luis E. Peña G.

— Valdivia, Prov. de Valdivia. 12/1/1979. Coll.
E. Krahmer.

— Malleco, Río Blanco. 11/1966. Coll. Luis E.
Peña G.

— Malleco. Lonquimay. 11/1966. Coll. Luis E.
Peña G.

Localidad tipo:

Valdivia, Prov. de Valdivia.
Tipo:

Ubicación desconocida.
Huésped:

Bosques de MNothophagus sp. especialmente
sobre troncos de coigúes (N. domberi).

64 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

4.— Revisión de las especies chilenas del
género Anthaxia (Cylindrophora)Solier

Género: Anthaxia Eschscholtz
Subgénero: Cylindrophora Solier

Kerremans, 1903.- in Wytsman, Gen. Insect.
177-179

Eschscholtz, 1829.- Zool.Atl.1:9

Solier, 1851.- in Gay, Hist. fis. Chile, IV :502
Théry, 1935.- Rev. Ent. Río de Janeiro
Germain, 1855.- An. Univ. Chile, p. 391 V(3):
294-295

Obenberger, 1923.- Sbornik Ent. Mus. Praha
1,2:21-22

Cobos, 1975.- Arch. Inst. Aclim., vol nin,173-
195

Fairm. € Germ., 1858. Ann. Soc. Ent. Fr., p.
709-742, pl. 15

Reed. 1871. Ann Univ. Chile, p. 405-430.
Cobos, 1978.- EOS., Rev. Esp. Ent. Tomo
52 p. 29-63.

Cobos, 1957. Arch. Inst. Aclim. Vol. V: 103-
165.

Introducción:

No puedo pretender entrar a cambiar las con-
sideraciones sobre geonemia de este grupo y los
datos de distribución, ecología y zoogeografía que
don Antonio Cobos aporta en su trabajo citado en
1957. Ampliaré y fijaré más precisamente en al-
gunos casos las áreas de distribución y huéspedes
para tener una visión más exacta de las Anthaxia
(Cylindrophora) en Chile, gracias a la gran canti-
dad de ejemplares que he podido comparar (más
de 4.000).

La tribu Anthaxiini, cuenta en América Neotro-
pical con 2 géneros: Anthaxia Eschz, y Tetrago-
noschema Thoms, siempre este último de zonas
más tropicales.

Del género Anthaxia Eschz., debemos separar
3 subgéneros para la zona Neotropical: Paracuris
Obend. en la vertiente oriental de los Andes, fren-
te a la zona Centro-Norte de Chile; Agrilaxia Kerr.,
cuya distribución geográfica abarca la mayor parte
de la zona tropical - amazónica, y finalmente, Cy-
lindrophora Solier, subgénero que agrupa todas las
especies chilenas y cuya distribución en América
meridional se asemeja notablemente al subgéne-
ro Pithiscus Solier de las Conognatha Eschz.

Una vez más, aparece un subgénero que agrupa
todas las especies en Chile, con caracteres notoria-
mente más primitivos que los otros subgéneros.

En la tribu Stigmoderini, el género más primi-
tivo es Dactylozodes Chevr. y su distribución es

muy similar a los Pithiscus Solier y Cylindrophora
Solier.

En el grupo de Anthaxia chilenas, se distingue
algunas por su tamaño, quizá de las mayores del
género de Eschscholtz, pero hay 5 especies peque-
ñas que habitan desde Coquimbo a Chiloé y desde
la precordillera andina al litoral. Vuelan rápida-
mente como mosquitos brillantes, generalmente
muestran un verde esmeralda radiante.

Clave para las especies chilenas
(basada en clave de A. Cobos)

1. Pronoto'de'Un:soloColor. 2
- Pronoto con bandas laterales longitudinales
de distinto color que el disco. ......... 6

2.- Disco pronotal de escultura puntiforme o

subrecticulada lateralmente. Proceso interco-
xal liso y brillante con escasos puntos .....

- Disco y recto del pronoto de escultura reti-
culada o subreticulada pero nunca resuelta
en puntos aislados. Proceso intercoxal densa-
mente esculpido... 0.50. ad 4

3.- Especie verdeazulada, tamaño grande (10-
13mm.), con elitros de igual coloración que
el pronoto y dos manchas alargadas oblicuas
en eldiscor ta ón chloris Germ,

- Especie verde esmeralda, tamaño medio (9-
10mm.), con élitros con bandas rojo fuego
laterales longitudinales y disco oscuro casi
negro, con borde sutural verde dorado. ....

e e maulica Molina.

4. Pronoto con reticulación más intensa en las zo-

nas laterales, sin fosetas o depresiones en los

angulos basales. Especie grande-mediana (10-

13mm.), verde o azulada entera ...........

Serio oa oyarcei Kerr. € Germ.

- Pronoto con reticulación homogénea, de cel-
dillas poligonales:. AS 5

5.-Pronoto azul o verde brillante ............

- Pronoto café mate....... obscurata Reed
6.- Elitros negro mate. Pronoto de reticulación
muy densa y pequeña. Disco negro con bandas
laterales longitudinales rojo granate. ........
a A verucunda Er.
= Elitroside otra coloración 7
7.-Pronoto sin depresiones ni fosetas en la zona
lateral de la base. Lados sin bordes sobresaliente.
Elitros polícromos (Negro-verde-dorado) oyar-
cei (3) Kerr. 8 Germ.
- Pronoto con depresiones o fosetas en la zona
lateral de la base. Lados con margen sobre-
saliente como reborde en la zona basal. .. .8

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 65

8.-Base lateral del pronoto con dos fosetas pro-
fundas rojo granate o fuego y margen lateral
muyasobresaliente secarse ise Nogal

REN E A A 9
9.-Elitros verde opaco homogéneo de aspecto sa-
tinado (3) Elttros meros (Sac

a A A cupriceps Fairm.
- Elitros de otro aspecto y colorido...... 10
10.-Pronoto sin surco mediano, pero con foseta
basal, escultura fina reticular poligonal. Elitros
verde violáceo oscuro, enteramente ribeteados
dev ende claro A O

- Pronoto más o menos surcado, por lo menos
en la mitad posterior. Escultura de fuerte
malla poligonal. Elitros nunca enteramente
ribeteados cuando son bicolores. ...... 11

11.-Elitros recubriendo completamente el abdo-
men por los costados. Pronoto moderada-
mente convexo, con las depresiones angula-
res posteriormente amplias y bien marca-
das*Elitrosibrillantes ro Irustauci to fe todo

- Elitros desbordantes lateralmente por el ab-
domen, sobre todo en las . Pronoto más
convexo, apenas o no deprimido en las áreas
angulares de la base. Elitros de brillo mate . .

Ade obscurata Reed.

Distribución geográfica:
Sólo indicaré las especies a las que estoy am-
pliando las áreas de distribución:

Anthaxia (Cyl.) chloris Germ.

Debe agregarse: Conocida sólo en la precordille-
ra andina de Santiago.

- Piscicultura, Aconcagua-1500m.

- Río Blanco, Aconcagua-1500m.

Colectada sobre Kagenneckia angustifolia

Anthaxia (Cyl.) oyarcei Kerr. 8 Germ.

Colectada en Santiago y Ñuble. También debe
ampliarse su área de distribución a Piscicultura.

Aconcagua.- Coll. G. Monsalve.

No se ha encontrado entre Santiago y Ñuble.

Anthaxia (Cyl.) obscurata Reed.

Se amplía por el Sur la distribución hasta el

paralelo 40 latitud Sur.

- Las Raíces, Cordillera Lonquimay, Malleco.-
Coll. L. E. Peña. Debo decir también que
esta especie es abundante tanto en la precor-
dillera andina como en la cordillera de la
costa.

Anthaxia (Cyl.) concinna Mannh.

Es una especie común, muy conocida en todo el
Cono Sudamericano está ampliamente distribuída
en Chile, tanto en la precordillera andina como
litorana, abarcando desde Copiapó, Atacama (Cha-
monate, W. Copiapó Coll. L. Peña), hasta la Isla
de Chiloé (Duhatao, Coll. M. Marín), incluyendo
especies colectadas en localidades cercanas a Puer-
to Montt. (Correntoso, Llanquihue. Coll. L. Peña)
que Cobos tenía como dudosa.

Colectada abundantemente sobre Mirtáceas y
Verbenáceas.

Anthaxia (Cy.) cordillerae Obenb.

Se encuentra junto a Anthaxia (Cyl) concinna
Mannh. y Anthaxia (Cyl.) obscurata Reed. sobre
Verbenáceas y Mirtáceas, en las provincias de Curi-
có, Talca, Linares, Maule, Ñuble, Malleco, Arauco
y también en Chiloé.

- Buchen, Curicó-leg. M. Rivera

- Vilches, Talca-Coll. T. Moore

- — Bullileo, Parral, Linares.- Coll. T. Moore

- Pelluhue, Maule-Coll. L. Peña

- Liucura, Lonquimay, Malleco.- Coll. L. Peña

- Chaitén, Chiloé.- Coll. L. Peña.

Anthaxia (Cyl.) cupriceps Fairm. 8: Germ.

La he colectado sobre Amapolas en floración en
jardines de la ciudad en : Bariloche, Argentina.-
Dic./77.-Coll.T. Moore,

La distribución abarca la precordillera andina y
la cordillera de la costa en las provincias de: San-
tiago, Colchagua, Curicó, Talca, Linares, Maule,
Ñuble, Bío-Bío, Valdivia y Llanquihue.

Anthaxia (Cyl.) verucunda Er.

Ha sido dada para las provincias de Los Angeles"
al Sur, se encuentra también en provincias del cen-
tro sur:

- Nancagua, Colchagua. Coll. |. Guzmán

- El Coigo, Curicó. leg. M. Rivera

- Vilches, Talca. Coll. T. Moore

- —Bullileo, Parral, Linares. Coll. T. Moore

- Las Cabras, Chillán, Ñuble. Leg. M. Rivera

- Hualqui, Concepción. Coll. M. Cerda.

La he colectado sobre Verbascum Tapsiforme.

Subgénero : Agrilaxia Kerremans
Kerr., 1903.- in Wystman, Gen. Insect. fasc. XI !,
. 177-179 Cobos, 1971.- Arch. Inst. Aclim., vol
XVI.-

Anthaxia (Agrilaxia) bruneipennis Kerr.
Kerr., 1900.- Ann. Soc. Ent. Belg., XLIV: 299

66 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

La especie citada ($) se acomoda perfectamen-
te a la ssp. pallidetincta Obenb., porque es más ro-
busta y menos alargada que la tiponominal, ade-
más de carecer de vértex obscurecido. Esta sub-es-
pecie es la más conocida y difundida de las espe-
cies del género Agrilaxia Kerr., por lo que su apa-
recimiento en Chile tiene sentido a pesar de que su
máxima distribución sur llegaba hasta Córdova.
Argentina.

Afunalhue, Villarica, Malleco, 1500 m. leg.
Traima 11/1973. Colección Luis E. Peña G.

Es sorprendente el encontrar esta especie en el
lado occidental de los Andes, en una región de
bosques de Fagáceas fríos, cuando la distribución
hasta ayer conocida era de pampas esteparias y ma-
torrales subtropicales.

Anthaxia (Cylindrophora) rubricollis n.sp.
(Fig. 19)

Dre

Fig. 19.— Silueta y Edeago vista dorsal.

Descripción:

Especie pequeña, suavemente convexa superio-
mente, élitros mediocremente brillantes. Largo:
3-5mm.- Ancho: 1,5-2,5 mm.

Cabeza ancha subcuadrada, puntuación reticu-
lada de polígonos grandes y regularmente distri-
buídos, aunque un poco comprimidos en la zona
mediana. Epistoma muy corto con margen anterior
subrecto y con una marcada depresión transversal
detrás de él y de las carenas supraantenales. Roja

granate con leve surco mediano en las hembras,
o verde con surco mediano fuerte en los machos,
siendo el vértex negro violáceo en ambos sexos.
Antenas verdosas azuladas. Primer artículo largo y
globoso hacia el ápice; segundo corto subcilíndri-
co; tercero tan largo como el segundo pero aplana-
do; cuarto al 110 subtriangulares.

Pronoto transversal 1,25 veces más ancho que
largo. Margen anterior bisinuado con una leve
saliencia mediana. Margen posterior arqueado en
curva contínua con el medio subrecto, truncado.
Borde lateral subredondeado. Pronoto estrechado
en ambos extremos. Puntuación poligonal abiga-
rrada, más pequeña en el disco. A cada lado basal,
tiene una depresión grande que llega hasta la mi-
tad del lado, dejando un borde afilado como mar-
gen lateral. Deprimido transversalmente desde la
mitad hacia atrás, abarcando las fosetas laterales.
Al medio de la base, una foseta subcircular poco
profunda que no llega al borde posterior e insinúa

un surco mediano hacia adelante. negro no muy
brillante, con una banda roja granate lateral en las
hembras, o rojo fuego atrás y verde adelante con
una variación paulatina en la coloración en los
machos.

Escutelo negro, pequeño y subcordiforme.

Elitros negro-dorado, chagrinados con visos irre-
gulares verdes. Escultura regular formada por celdi-
llas poligonales. Paralelos hasta el tercio apical
desde donde son atenuados, terminando redon-
dedondeados con denticulación fina desde el
ángulo sutural hasta casi la mital elitral. Borde ba-
sal con un cordón aplanado un poco deprimido
respecto al resto de los élitros. A cada lado, el
calus humeral es notorio y cerca del margen
externo y al lado interno del calus, tiene una fose-
ta que da continuidad a la foseta pronotal lateral.

Inferior negro brillante con prosterno, coxas y
patas verde azulado en los machos, o entero negro
con visos verdes en el prosterno y bordes laterales
de los segmentos abdominales en las hembras. Pun-
tuación cerrada en las zonas torácicas y más rala en
el abdomen. Ultimo esternito subtriangular con
fina denticulación en el extremo apical, el cual
es subredondeado en las hembras o con una pe-
queña escotadura en los machos.

Material estudiado:

Holotipo ( 3) y 2 Paratipos (d y 4) Talca, Vil-
ches. Enero/1979. Coll. R. Pérez de Arce, deposi-
tados en el Museo Nac. Hist. Nat. Stgo, Chile.

Alotipo ( 9 ) y 17 Paratipos. Talca, Vilches.-
Enero /1979. Coll. R. Pérez de Arce. (todos en mi
colección). 10 Paratipos, Talca, Vilches, X11-1977,
Coll. Luis E. Peña y 6 Paratipos, Talca, Vilches,

MOORE, T. APORTE AL CONOCIMIENTO DE LOS BUPRESTIDOS EN CHILE 67

== _ _—_——_——_—_—_———aa——_a——__—_———_—4—

Enero/1979, Coll. R. Pérez de Arce, en la colec- Variaciones:

ción de don Luis E. Peña G. El material examinado de la zona sur de distri-
bución presentan un tamaño mayor y los élitros de
un azul profundo.

Huésped:
Cherquenco, Cautín12-2-1978. leg. Ocare. Colectado junto a las otras Anthaxias peque-
Nahuelbuta, Arauco -1-2-1979-Coll. L. Peña ñas de Chile, sobre Astericium chilensis Ch.2;
La Fusta, Lonquimay, Malleco-9-21/2/1962- Sch!., Conium maculatum L., y Foeniculum vulga-

leg. M. Rivera. re Mill.

68 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

Distribución geográfica de las especies chilenas del género Conognatha Eschz.

2

30

MU

32

u

9 1 M4
6
12 e) ed
13 19
E e
.e Artico 53 C. souverbii Germ. 2. C.laechi Cobos
y) C. obenvergeri O/ave 4. C. germaini 7héry
C. costipermis Germ. 6. C. chalybaeiventris F 46
C. sagittaria Fa/rm 8. C. viridiventris So/ier
C. peñai /. 5p. 10. C. chiliensis Guér.
C. chalybaeofasciata Kerr 12. C. humeralis Ph//.
4a4__ C. errata Fairm 14. C.azarae Phil. 8 Phil.
C. fisheri Hosch 16. C. laticollis Phi/ 8 Phil.
C. cyanicollis Farm

Rev. Chilena Ent. 11: 69-72

BEHAVIOR OF TWO MYRMECOPHILES OF PARAGUAYAN LEAF-CUTTING ANTS

l ABSTRACT

Harold G. Fowler (*)

gto Ap y ia

A new taxa of chelodesmid millipedes were found to be associated with the leaf-cutting
ant, Atta sexdens rubropilosa Forel, in Paraguay. This millipede apparently feeds upon
the discarded fungal substrate of the ant gardens, and apparently uses the trail phero-
mone of this ant in locating nests, as indicated by its behavior in the field and its ability
to follow natural trail pheromone in the laboratory. The clubonid spider, Corinna verte-
brata Mello-Leitao, was found to be a myrmecophile of the grass-cutting ant, Acromyr-
mex landolti fracticornis (Forel). This spider was additionally a good myrmecomorph
and had a gait and body orientation similar to that of its. host. Nevertheless, although this
spider lived in the nests of its host, and although it did leave the nest with ¡ts host on
foraging bouts, it predated stray foragers. It is thought that this spider presents a case of
mimesis, although aggressive mimicry is a distinct possibility.

SUMARIO

Este trabajo detalla el comportamiento de un taxon nuevo de diplopoda y una araña clubo-
nida que se asocian con hormigas cortadoras paraguayas. El milpiés sigue pistas feromonales
de su huésped, mientras que la araña se asemeja a su huésped, vive con ella y frecuentemente
la consume. Se discute la literatura relacionada con la depredación de hormigas obreras
por arañas, y hormigas que también se asocian con hormigas cortadoras paraguayas.

INTRODUCTION

Many organisms live with ants (myrmecophily)
and many others resemble ants (myrmecomorphy)
Of these phenomena, myrmecophily is the better
documented (Wheeler, 1910; Wilson, 1971) and
can be found in a diverse array of invertebrate
and vertebrate taxa. Nevertheless, our understand-
ing of the adaptive significance of myrmecophily
will tend to increase as more diligent observations
are conducted.

The phenomena included in myrmecomorphy
are thought to be due to selection pressures of
either predators (Baetsian mimicry) in which
the ant model incurrs a lower predation pressure
than would a non-ant-mimicking organism, or they
may be due to their hosts (Wassmanian mimicry),
in which those mimics that are most ant-like
are accepted by their host, while those that are
not are rejected. In the case of Wassmanian mimi-
cry, pheromonal mimicry may be more important
than strict myrmecomorphy (Rettenmeyer, 1970).
Myrmecomorphy may also be important in lower-
ing predation pressure on the mimic through a

(*) Department of Entomology € Economic Zoology,
Rutgers — The State University, New Brunswick, New
Jersey 08903 USA.

process known as mimesis, in which the mimic
is lost in a crowd of ants. Little data are presently
available on mimesis, and this hypothesis must
remain tentative. Myrmecomorphy was reviewed
for spiders by Reiskind (1977), while mimicry
has been reviewed in detail by Rettenmeyer
(1970).

This report examines the behavior of two
common myrmecophiles of Paraguayan leaf-
cutting ants, and is based on collections and ob-
servations made from 1974 through 1976. These
observations supplement the list of attine myrme-
cophiles of Weber (1972). Additionally, the lite-
rature on the regular predation of worker ants
by spiders is reviewed.

| thank Dr. J. Reiskind for the spider identifi-
cations, and Dr. R. Hoffman for the identifica-
tion of the millipedes. Dr. S.W. Robinson aided
in the laboratory assays of milliped trail following.

DIPLOPODA

A new species and genus of chelodesmid was

70 REV, CHILENA ENT. 11, 1981

found often on the physical foraging trails of
Atta sexdens rubropilosa with the bulk of the
sightings occurring in winter and early spring.
Individuals were frequently seen entering the
nest entrances or foraging galleries of ¡ts host,
and were always observed only on the physical
foraging trails of its host. When removed from
the physical foraging trails and displaced up to
30 cm. from the trails, the millipeds always
found their way back to the foraging trail and
then continued on their way. Near the nest and
foraging gallery entrances, worker ants were often
observed trying to impede the movements of the
millipedes. However, the workers could not grasp
the body and the milliped always entered the
entrance successfully.

In the laboratory, millipedes readily fed upon
discarded fungal substrate of A. sexdens rubro-
pilosa, and it is likely that this is a normal food
of the millipedes in the field. A. sexdens rubropi-
losa discards its funmgal substrate in subterranean
detritus chambers, and thus this milliped must
enter the nest to consume this rich and concen-
trated food source.

| created pheromone trails of A. sexdens rubro!
pilosa, whose major component of the trail phero-
mone is 3-ethyl-2,5-dimethyl pyrazine (Cross
et al, 1974), by disecting whole poison glands,
mixing these in acetone, and then applying with-
toothpick to a filter paper disc mounted on a
phonograph turntable.

This method permits a uniform application
of pheromone in a regular circle. The pheromone
impregnated disc was removed and the acetone
carrier allowed to evaporate before experiments
were conducted. Controls consisted of disc treated
with only acetone in a like fashion. Discs were
placed in a small plastic container, and individual
millipedes were introduced into the chamber.
l always obtained a positive pheromonal response,
consisting o f millipedes following the pheromo-
nal trail for > 750/0 of the test ring circumferen-
ce. Positive controls were never obtained (N = 15
for each). This suggests that the millipedes can
detect trail pheromones and can use these for
orientation (chemoklinotaxis).

In addition, Stachyproctus cameranii, Strongy-
lomorpha sp., and Metasoma sp., were also obtai-
ned from the physical foraging trails of A. sexdens
rubropilosa and Sandalodesmus sp., was collected
from the superficial refuse heaps of Acromyrmex
landolti fracticornis.

That millipedes are associated with leaf-cutting
ants is not surprising in light of the colony sizes
and trophic ecology of these ants. Also, it is not

surprising that some of these millipedes would
depend almost exclusively upon this bountiful
food supply, or that they would use the pheromo-
nal cues of the ants. A similar, better documented
system occurs with millipedes associated with
army ants (Rettenmeyer, 1970), which also have
large colonies and concentrated food and detritus
caches.

ARANEAE

Corina vertebrata Mello-Leitao (Clubonidae)
was a myrmecophile and myrmecomorph asso-
ciated with Acromyrmex landolti fracticornis
(Forel). Both sexes were present throughout
the year, specially during spring, with females
always being more numerous. These spiders lived
in the nest tumuli of the ants, often entering
through abandoned turrent entrances. These
spiders always walked with a slow gait while
raising their legs high and deliberately above the
substrate. This gait is the same as that employed
by its host, and only upon close inspection could
the spider be distinguished from ¡ts host.

During the winter (July), individual spiders
were seen repeatedly in the foraging columns
of A. landolti fracticornis. On at least 11 occa-
sions, spiders were observed to move away from
the foraging colum and to pounce on solitary
foragers as they passed. The ant was then dragged
a short distance from the column and consumed
on the spot.

The behavior of this spider is remarkable.
First, it is an apparent myrmecophile, living in
the nests of A. landolti fracticornis. Second, it
is an apparent myrmecomorph. The body plan
closely resembles its model, with the abdomen
constricted and extended, and the cephalothorax
strongly resembling the thorax and head of an
attine ant. Spines on the thorax, typical of Acro-
myrmex, are however lacking. The posture of the
spider is decidedly ant like, and can only be dis-
tinguished from the ant at close examination.
When walking, the forelegs are held forward,

appearing as antenna. The gait closely resembles
that of an attine ant, and ¡ts presence in the fo-
raging columns of ¡ts host suggests that this may
be a case of mimesis (Rettenmeyer, 1970). Be-
cause ¡it preys on A. landolti fracticornis, at
least during the winter, it is possible that this
may be a case of aggressive mimicry, ¡.e., that
the mimic is deceiving the ant that it then eats.
When touched by an ant in the foraging column,
the spider speeds up momentarily and then resu-
mes its normal gait, with no evidence of alarm

FOWLER, H. BEHAVIOR OF TWO MYRMECOPHILES OF PARAGUAYAN LEAF-CUTTING ANTS. 71

observed in the ant that touched it. Controlled
laboratory experiments are required to eludicate
the exact nature of this association.

Table 1 list other documented relationships
in which spiders regularly prey upon ant workers.

There is generally a small amount of information
on this subject, but based on the omnipresence
of both ants and spiders in practically all types
of habitats, this list is probably very incomplete.

Table 1. Known regular spider predators of ants, other than reproductives.

Spider predator

Ant prey

Triaeris patellar

Oecobius annulipes (Oecobiidae)

Stedatoda fulva
Zodarium frena
Dinopis longipe

Corinna vertebr

Stodis aurata (Salticidae)

(Lycosidae)
(Araneae)

Cyphomyrmex costalis
Plagiolepis pygmaea
Pogonomyrmex badius
Cataglyphis bicolor
Atta spp.

is (Onopidae)

(Theridiidae)
tum (Zodariidae)
s (Dinopidae)
ata (Clubonidae) Acromyrmex landolti
Aphaenogaster spp.
Crematogaster spp.
Tetramorium spp.
Formica spp.

Atta, spp.

Atta spp.

Authority

Weber, 1957

Glatz, 1967

Holldobler, 1969

Harkness, 1975

Robinson, 1977

Robinson €: Robinson, 1971
This report

Edwards et al., 1974

Whitcomb, 1974
Mariconi, 1970

OTHER TAXA

In addtition to these records, other associates
were found with Paraguayan leaf-cutting ants.
These include other ants: Odontomachus cheli-
fer, which nests in the abandoned foraging galle-
ries of A. sexdens rubropilosa (Fowler, 1980a);
Pheidole oxyops, which frequently, but not
exclusively nests on the nest tumuli of A. sexdens
rubropilosa (Fowler, 1980b); Myrmecocrypta
squamosa, which nests near the superificial detri-
tus heaps of A. landolti fracticornis and uses the
discarded fungal substrate to grow its own fungus
garden (Fowler 8: Robinson, 1979); and Hylo-
myrma balzani, which nests in the nest periphery
of Acromyrmex crassispinus.

Collembola (Cyphoderus sp.) are common
inquilines of A. sexdens rubropilosa colonies and
reached epidemic proportions in our laboratory
colonies. Also Hypopoi acarina were found on
workers of both A. sexdens rubropilosa and A.
landolti fracticornis as well as on Acromyrmex
lundi, Acromyrmex rugosus, and Atta vollenwei-
deri. Both collembola and mites are common
associated of leaf-cutting ants (Weber, 1972).

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Rev. Chilena Ent. 11: 73-80

VARIABILIDAD MANDIBULAR EN ESPECIES DE LUCANIDAE (Insect. Coleopt.)
JACOBO NUMHAUSER T. (*)

SUMMARY

The variability of mandibular morphology is assessed on different Chilean Lucanidae species
(Pycnosiphorus caelatus Blanchard, Apterodorcus bacchus Westwood-Hope, Sclerostomus
cucullatus Blanchard, Streptocerus speciosus Fairmaire and Chiasognathus grantii Stephens).
Leuthner's 5 mandibular forms and Didier-Seguy's 3 categories of mandibular variations are
applied to screnn the material of insects. The conclusion is: the Leutner's forms is a classi-
fication not fitted for the above mentioned species, however or regard to Chiasognathus
grantii there is a continuum of variations in the mandibular morphology from the priono-
dontia -like phase to he telodontia- like phase. This phases have to be considered different
stages of the development and the variations due to the ““heterogonic development process”
rather than to true genetic change.

RESUMEN
Se estudia la variabilidad morfológica mandibular en diversas especies de Lucanidos chi-
lenos (Pycnosiphorus Caelatus Blanchard, Apterodorcus bacchus, Westwood-Hope, Scle-
rostomus cucullatus Blanchard, Streptocerus speciosus Fairmaire y Chiasognathus grantii
Stephens). Al material se aplica la clasificación de Leuthner en 5 formas mandibulares
y se intenta ubicarlos en algunas de las 3 categorías de Didier-Seguy según la regularidad
de las variaciones. Ninguna de las especies estudiadas cabe dentro de las formas de Leuth-
ner, pero sí se aprecia que en Chiasognathus grantii hay un continuo de variaciones mor-
fológicas mandibulares que he denominado “fases” del desarrollo, que si bien contienen
formas diferentes, éstas serían propias de las variaciones del desarrollo de insectos con

órganos heterogónicos y no serían verdaderas variedades genéticas.

INTRODUCCION

En otro trabajo me referí a las dificultades taxo-
nómicas para identificar adecuadamente las espe-
cies de Lucánidos debido en gran medida al extre-
mo polimorfismo de estos insectos.(**) Los erro-
res han sido particularmente notables cuando se ha
considerado la morfología mandibular como rasgo
distintivo único. En esta familia las mandíbulas
son órganos de crecimiento heterogónico (como en
otras familias lo son cuernos torácicos, antenas, ti-
bias, etc.) y no tienen significancia sistemática,
como lo ha señalado y explicado Huxley (1931) en
los siguientes términos: “'la formación de órganos
heterogónicos en insectos holometabólicos sucede
bajo condiciones nutritivas muy diferentes de
aquellos insectos ametabólicos y crustáceos... el
sistema es cerrado, el órgano heterogónico se
forma en pocos días o semana en vez de meses o
años, y el crecimiento del órgano heterogónico de-
pende de compartir la cantidad fija de nutriente

(5 Sociedad Chilena de Entomología.
(+) — Publicado en este volúmen, págs. 17-28.

disponible con otras partes que compiten dentro
del sistema””.

En el presente trabajo presento algunos aspec-
tos generales de la variabilidad mandibular de los
Lucánidos y aplicar dicho conocimiento a especies
de algunos géneros de Lucánidos chilenos (Pycno-
siphorus, Apterodorcus, Streptocerus, Sclerosto-
mus y Chiasognathus). Me parece interesante
extraer algunas conclusiones que permitan evaluar
la mayor o menor propiedad con que se han deno-
minado a algunas especies, sub-especies, variedad-
des y formas tomando en consideración la morfo-
logía mandibular del insecto; por ejemplo: la varie-
dad pygmaea Dallas del Chiasognathus grantii
Dallas 1933 o las formas prionodontas, amfiodon-
tas y telodontas para especies del género Pycnosi-
phorus Weinreich, 1958.

MATERIAL Y METODO

El material de Lucánidos chilenos proviene de
la colección personal: (Pycnosiphorus caelatus
Blanchard 40 (G ; Sclerosttomus cucullatus Blan-

74 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

chard 24%; Apterodorcus bacchus Westwood-

Hope 20% ; Streptocerus speciosus Fairmaire
10, Chiasognathus grantii, Stephens 35 $

y 250 facilitados por G. Arriagada). Observé las

diversas formas mandibulares aplicando la clasifi-
cación de Leuthner (fig,1) de las formas mandibu-
lares en lucánidos que esquematizo:

DIENTE PRE-BASAL

DIENTE SUBAPICAL

PARTE MEDIAL

(ar)

Forma 1. PRIONADONTA (+-) Holodentada
Forma 2. AMFIODONTA sí laguna edentada
Forma 3. TELODONTA nó edentada

IEA A a OS
Farma 4, MESODONTA si diente sub-medial

Forma 5. MESOAMFIO -

DONTA

grupo de
| dientes

grupo de dientes

sub-medios

Los artículos de referencia que más orientaron
la discusión de los resultados fueron: mi propio
trabajo ya citado sobre el género Chiasognathus,
el importante aporte de J, S. Huxley respecto al
crecimiento relativo de la mandíbula en Lucánidos
(Huxley, 1931) y el libro de Didier y Seguy sobre
Lucánidos (1953), en el que los autores los agru-
pan en tres categorías de acuerdo a la permanen-
cia de la variación mandibular:

Categoría l: Las modificaciones son regulares y
contínuas y dependen directamente del largo man-
dibular. No se diferencian las 5 formas de Leuthner
(Caso del Lucanus maculifemoratus y del Lucanus
cervus, entre otros).

Categoría Il: Las modificaciones son regulares, no
dependen necesariamente ni del tamaño mandibu-
lar ni del tamaño del insecto. Se encuentran las 5
formas señaladas por Leuthner. (Caso del Chalco-
des carinatus, Odontolabis cuvera, Cyclommatus
tarandus, entre otros).

Categoría Ill: Las poblaciones de insectos presen-
tan los dos tipos ya mencionados de modificacio-
nes, en algunos casos las variaciones son regulares
como en la categoría | y en otro se aprecian
formas de la categoría |l, faltando algunas formas
(Caso del Neolucanus alces).

Observé cuales eran las modificaciones morfoló-
gicas en las mandíbulas al ir creciendo el tamaño
del insecto (todos machos) intentando ver si para
algunas de las especies estudiadas se podía aplicar
la clasificación de las 5 formas de Leuthner y de si
cabía referirse a las variaciones como series contí-
nuas o discontínuas en el sentido de Didier y Seguy.

RESULTADOS

PYCNOSIPHORUS CAELATUS BLANCHARD
En la fig. 2 se puede apreciar tres formas o me-
jor dicho tres fases del desarrollo mandibular de
los machos. En la serie de 40 $ no encontré otra
variación de las mandíbulas que la correspondien-
te proporcional al tamaño total del insecto. Los
ejemplares más pequeños (14.5mm) tienen el
ápice mandibular aguzado, ginecomorfo, pero in-
confundiblemente semejante a las mandíbulas
de los d' mayores. Los ejemplares de tamaño má-
ximo (19.5) presentan un ensanchamiento mame-
lonar aplical, tal vez insinuando una mesodontia.

APTERODORCUS BACCHUS WESTWOOD-HO-
PE

Los 20 d' examinados tienen muy poca varia-
ción de tamaño mandibular con una morfología
sorprendentemente homogénea.

SCLEROSTOMUS CUCULLATUS BLANCHARD
Aquí el material de 24 ¿ sólo arrojó diferencias

de tamaño correlativos al tamaño total del insecto.

No encontré diferencias morfológicas apreciables.

STREPTOCERUS SPECIOSUS FAIRMAIRE

Los 10 $ repiten los hallazgos anteriores, las va-
riaciones son solamente de tamaño, mayor o me-
nor desarrollo de las astas y dientes, dependiendo
del tamaño corporal del insecto.

CHIASOGNATHUS GRANTI!I STEPHENS
Encontré que los 60 examinados presentan di-

NUMHAUSER, J. VARIABILIDAD MANDIBULAR EN ESPECIES DE LUCANIDAE

—

FIGURA |

FORMAS DE MANDIBULAS EN LUCANIDOS
(Según Didier-Seguy, 1953)

Se
LA mesoomfiodorta

gs A mesodorÉa

A
Es ola

75

76

REV. CHILENA ENT. 11, 1981

DAS

A

AS

FIGURA Il

VARIACIONES MANDIBULARES EN
PYCNOSIPHORUS AELATUS

7 ma

NUMHAUSER, J. VARIABILIDAD MANDIBULAR EN ESPECIES DE LUCANIDAE 77

versas características mandibulares que pueden
relacionarse con el tamaño total del insecto. Sepa-
ré 6 ejemplares tipo que caracterizarían a 6 formas
o fases del desarrollo, y que paso a describir en de-
talle, Todos poseen la característica asta mandibu-
lar basal propia del grupo | Chiasognathus grantii
Stephens en que he agrupado las especies de este
género (loc. cit. pág. 21).

Forma 1. Se trata de un Í de 27 mm. de largo to-
tal, con mandíbulas de 7 mm, sub-rectas, oligoden-
tadas, dientes distribuidos a lo largo de toda la
mandibula pero sin regularidad, varios tan gruesos
y desarrollados como el propio diente pre-basal, se-
mejando la mandíbula prionodonta de Leuthner
(ejemplar col. J. N. NO Ch-1-101, loc. Coyaique,
Feb. 1982). Vale la pena señalar que el ejemplar
de Dallas según la fotografía y que dió origen a la
variedad Pygmaea, mide (por la foto) 35 mm.
total y mandíbulas 7.5 mm (Dallas, 1933).

Forma 2. d de 41 mm. largo total, mandíbulas
de 14 mm. incurvadas, oligodentadas, aunque con
dientes algo más regulares en su distribución que
la forma anterior, algunos tan grandes como el
diente pre-basal (ejemplar col. J. N. NO Ch.-
1-201-, loc. Chiloé).

Forma 3. dde 50 mm. largo total con mandí-
bulas de 19 mm. incurvadas, dientes más regula-
“res ninguno alcanzando el desarrollo del diente
pre-basal. Aparecen las cerdas apicales (lado
interno del ápex mandibular) (ejemplar col.
J. N. NO Ch-1-301, sin loc.).

Forma 4. Es un eS de 52 mm. de largo total,
mandíbulas de 21 mm. igualmente incurvadas
como en el caso anterior, pero esta vez insinuado
el anzuelo apical tan peculiar de esta especie en su
máximo desarrollo. Cerdas apicales. Dientes con
distribución regular, ninguno alcanza las dimensio-
nes del diente pre-basal, siendo romos o inaparen-
tes entre el tercio medio y el tercio posterior de las
mandíbulas, características que asemeja la laguna
de las formas telodontas (ejemplar col. J. N. NO
Ch-1-401, loc. Coyaique, 9/30 Nov. 1972).

Forma 5. d de 66 mm. largo total, mandíbulas de
34 mm. con anzuelo y cerdas apicales, la telodon-
cia de las mandíbulas es más acentuada por la pre-
sencia de un reborde mamelonado en vez de dien-
tes a continuación del diente pre-basal (ejemplar
col. J. N. NO Ch-I-501, loc. Coñaripe, Valdivia, 22
Feb. 1976).

Form 6. Es un 3 de 81 mm. largo total, mandíbu-
las de 42 mm. con anzuelo y cerdas apicales, Telo-
doncia en todo semejante a la forma 5 (ejemplar
col. J. N. NO Ch-1-601, loc. Lican Ray, Valdivia,
Feb. 1976).

Los largos corporales y mandibulares los repre-

senté gráficamente para ilustrar mejor las curvas de
crecimiento al pasar de una forma a la siguiente en
tamaño (Gráfico 1).

DISCUSION:

Los hallazgos en este material de Lucánidos chi-
lenos acerca la variabilidad mandibular tanto en su
morfología como tamaños relativos los discutiré
separadamente para las distintas especies.

PYCNOSIPHORUS CAELATUS BLANCHARD:

En la serie de machos estudiada las variaciones
mandibulares son dependientes directamente del
tamaño del insecto. En los ejemplares mínimos, si
bien los ápices mandibulares asemejan la ginandro-
morfia por lo aguzados, la disposición y morfolo-
gía de las crestas dentarias mediante es en todo
parecida a lo encontrado en los ejemplares máxi-
mos. Lo único llamativo es el ensanchamiento ma-
melonar apical en los machos con mandíbulas más
desarrolladas como insinuando una mesodontia.
Si bien la especie estudiada es otra a las examina-
das por Weinreich (P, lessonii Buquet, P. mandi-
bularis Solier y P. philippii Westwood) y en las que
este autor describe formas telodonta, prionodonta
y amphiodonta (Weinreich, 1958) no me parece
que sean otra cosa que simples variaciones por el
tamaño. He visto los dibujos del autor donde él
trata de identificar las distintas formas de mandi-
bulas, en verdad, me parece que repiten lo discuti-
do para él P. caelatus por lo que debería desesti-
marse emplear la clasificación de Leuthner para las
mandíbulas del género Pycnosiphorus.

APTERODORCUS BACCHUS WESTWOOD-HO-
PES

Lo llamativo es el fuerte desarrollo mandibu-
lar, todas extrañamente similares y casi indepen-
dientemente del mayor o menor tamaño del in-
secto. No encontré formas ni variaciones. Pienso
de si no sería en este caso una manera adaptiva
del insecto disponiendo de fuertes mandíbulas
necesarias para poder cavar esas amplias galerías
tan peculiares de encontrar en la base de Notho-
phagus y en las que se introduce y vive.

Recuerdo que se trata de un Lu-
cánido bastante ancho y grueso, y que consiguien-
temente aquellos ejemplares que fueran dotados de
mandíbulas más débiles tendrían serias dificultades
de sobrevivir. Situación que no sería la misma para
otros géneros de Lucánidos (Streptocerus, Chiasog-
nathus).

SCLEROSTOMUS CUCULLATUS BLANCHARD:
Las mandíbulas no tienen otra variación que la

78 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

GRAFICO |

LARGO CORPORAL Y MANDIBULAR EN 6 FORMAS DE
CHIASOGNATHUS GRANT!I

escala = |5mf =

95
de MANDIBULA
/
y
PS /
Y
7 E
4
14 ,
pa
¿o 7
?
?
Sib se 51,8%
7d
S0 pss 515%
e
Ys se |
Y
rd
y

40,3%

398%

=--
mm «

NUMHAUSER, J. VARIABILIDAD MANDIBULAR EN ESPECIES DE LUCANIDAE 79

debida al mayor o menor tamaño del insecto, que
en verdad tampoco varía demasiado en sus dimen-
siones totales. Estos insectos suelen encontrarse
debajo. de pequeños troncos en descomposición,
por lo que no requieren de fuertes mandíbulas
para cavar, como es el caso del Apterodorcus
bacchus.

STREPTOCERUS SPECIOSUS FAIRMAIRE:

Los pocos machos examinados no revelaban
otra variacion mandibular que el mayor tamaño
correspondiente a ejemplares igualmente más lar-
gos. Recuerdo que es un insecto relativamente es-
caso, que no lo he visto sino volar sólo, aunque sé
que algunos estomólogos lo han encontrado aso-
ciado, pero nunca en la profusión poblacionar del
Chiasognathus grantii.

CHIASOGNATHUS GRANTII STEPHENS:

Los 6 ejemplares seleccionados y estudiados en
detalle representan ciertamente formas o mejor
fases en el desarrollo del insecto adulto: los ejem-
plares más pequeñas quedaron como detenidos
en una fase en la cual fallaron las condiciones am-
bientales tal vez por las razones señaladas por
Huxley, es decir por ser las mandíbulas de Chiasog-
nathus órganos de crecimiento heterogónico. Se
aprecia en las curvas del Gráfico | que el crecimien-
to de cuerpo y mandibula sigue cierto paralelismo
hasta la. forma 4, pero en laf.5 y f. 6 el crecimien-
to es francamente desproporcionado en favor de
las mandíbulas, y son justamente estas formas las
de desarrollo total por estar dotadas del anzuelo
apical. Diría que la prionodoncia de las formas pe-
queñas se va convirtiendo en telodoncia en las for-
mas grandes, apareciendo diversas formas interme-
dias, pero al parecer, todas guardando cierta rela-
ción con la longitud mandibular. Alcanzado un
5109/0 de mandíbula tenemos la presencia de
anzuelo apical. No puedo contestar ahora si ese
porcentaje puede crecer aún más, ya que no en-
contré' ejemplares mayores en la serie examinada,
caso en que el insecto tendría serias dificultades
para volar, aparearse y por tanto reproducirse. Es
posible imaginar que en una población local haya
una mayor frecuencia de formas pequeñas que la
dable esperar, esto por razones genéticas y/o adap-
tativas; por ejemplo, como lo ha señalado Hollo-
way: “pequeños ejemplares con cortas mandíbulas
pueden tener éxito sobre rivales mayores agarran-
do patas, antenas e incluso las propias mandíbulas
del contrincante” (Holloway, 1960).

Estas consideraciones llevan a plantear la nece-
sidad de un estudio poblacional para averiguar con

mayor precisión cual es la dispersión (*) de estas”

formas, (tasa de prevalencia), cual es su margen de

variación y la significancia estadística de los resul-
tados. (Experiencia que tenemos iniciada junto a
Gerardo Arriagada para una población local de
Chiasognathus grantii.) Hasta mo conocer esos
resultados solo podemos ahora plantear la hipó-
tesis de que esas 6 formas no son sino simples
fases en el desarrollo, y por tanto se desvirtua-
ría de inmediato la variedad Pygmaea Dallas.

CONCLUSIONES

1.-Las variaciones mandibulares en el Pycnosipho-
rus caelatus Blanchard son regulares y contínuas,
no permiten reconocer formas distintivas, excep-
to su forma máxima que simula la mesodontia.
Debe incluirse en la categoría | de Didier y Seguy.
2.-El caso de Apterodercus bacchus Westwood-
Hope es algo diferente, ya que incluso las variacio-
nes del tamaño son minimas y no varía en su mor-
fología. Es un categoría que se pudiera llamar
“estabilizada”.

3.- Las variaciones mandibulares del Sclerostomus
cucullatus Blanchard del Streptocerus Speciosus
Fairmaire, son en todo copendientes del tamaño
del insecto y sólo varían en las proporciones
relativas de cada estructura. Deben incluirse en la
categoría | de Dicier y Seguy.

4.- Diferente es la situación de las variaciones mor-
fológicas mandibulares en el Chiasignathus grantii
Stephens. En este caso, al ordenar los insectos de
menor a mayor tamaño se aprecian diversas fases
en el curso del desarrollo, hasta alcanzar su com-
pletud cuando la mandíbula llega al 510/0 del lar-
go total del insecto.

Inicialmente las mandíbulas tienen diversas ca-
racterísticas de la forma prionodonta para luego ir
variando junto con el aumento de tamaño hasta
llegar a la forma telodonta. Estas fases o formas
que se suceden ordenadamente no corresponden a
ninguna de las categorías señaladas por Didier y
Seguy.

Estudios estadísticos de poblaciones locales
permitirían validar estos primeros hallazgos.

(*) Las curvas de dispersión de las frecuencias para las
distintas formas en Lucánidos han sido estudiadas por
Tetsuo lukai (1924) en Japón, para Cladognathus inclina-
tus y Lucanus maculifemoratus.

80 REV. CHILENA ENT. 11, 1981

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