f" c
>
\
i <4 4
* M
« Ä «
* *
C 4l
(
3 Ät
1 r
~4 a.
% «
s *
f i
1
4
V
<: 5
4 L*
* z +
i ^
<1 *
: H r,
4
■r ' m
2L <
4 _ «
t
*
4k *
* . *
* *
3?
« .
flMÜV
V C.
< r
SSr i
«S v
*
■E $BL
4Hl
<Hl * .
<%(
at ■ jt
Qü\
•fc 4$
mg
«s» -jr
dSj
« • ■ *r ■
(
ö , ca; ,
r
ir <■*.
i
* UHL.
Sitzungsberichte
der
'S
Slsi ■
Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
a r b ii r %
Jahrgang 1897.
M A R BÜRG.
Universitäts-Buch drucket* ei (R. Friedrich).
1898.
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderung der gesammteu
< * '
Naturwissenschaften
zu
a r I» «l r s.
28021.
c ~ r u
i i i ‘
» *X
» 5 0.
1 > D
3 3 „
D 3 1 D ^
>yv ...;\ ;u- >
Jahrgang 1897.
’ 3 3 3 •
>■ 5 ; ^
3 J 3
3 3
3 3 3 ) 3
) >,> )>>
3 3
3 3
3 3
MARBURG.
Universitäts-Buchdrucker ei (R. Friedric h).
1898.
C c
C <= C <
, c C
r C C ,
c C C
. c c C c c c
: C c Cc
G C C C C *
c c c c
C c c C G
c
c c
<- c c
C C '
c c
C C c C t. c
ü
sog .^-•3
„ Gki\
Inhaltsangabe.
Seite
M. Bauer, Beiträge zur Geologie der Seychellen 1
A. Brauer, Ueber die Bildung der Keimblätter bei Blindwühlen 21
0. Hess, Neue Beobachtungen über den Accomodationsvorgang . 26
F. March and, Ueber die Veränderungen der Peritoneal- Endothelien 29
Derselbe, Ueber Transplantation und Replantation der Hornhaut 41
Fr. Melde, Versuche zur Electricitätslehre . 47
A. Meyer, Neues über die Morphologie der Bakterienzelle ... 49
A. Kossel, Ueber die einfachsten Eiweisskörper 56
E. Nebelthau, Ueber eine Flagellatenart (Trichomonas) aus dem
menschlichen Magen 63
F. Marchand, Ueber Implantationen abgetrennter Körpertheile . 65
Fr. Melde, Ueber ein Analogon zu den Hertz’schen Versuchen . 69
E. Korse heit, Ueber das Regenerationsvermögen der Regenwürmer 72
F. Marchand, Ueber die Bedeutung der sog. grosskernigen Wander-
zellen bei der Entzündung des Peritoneum 105
M. Bauer, Ueber”den Latent 122
B. Schenk, Ueber stoechiometrische Erscheinungen an flüssigen
Krystallen 148
Verzeichnisse eingegangener Schriften 20. 28. 45. 48. 67. 119. 152
Aufnahme neuer Mitglieder 27. 48. 119. 152
Nekrolog (V. Hüter) 12t
Verzeichnis der Mitglieder^
(am Schluss des Jahres 1897).
Ehrenmitglieder.
v. Kölliker, Albert Dr. med., o. Prof., wirkl. G.-Rath. Würzburg 6. 7. 97.
Leuckart, Rudolf Dr. med. et phil., o. Prof., G.-R. Leipzig lb. 12. 95.
Virchow, Rudolf Dr. med., o. Prof., G. Med.-Rath. Berlin 1. 11. 97.
Einheimische Mitglieder.
Ahlfeld, Friedrich
A. Ordentliche.
Dr. med., o. Prof., G. Med.-R.
(Gynäkologie)
Bauer, Max
Dr. phil., o. Prof., G. Reg.-R.
(Mineralogie )
Behring, Emil
Dr. med., o. Prof., G. Med.-R.
Dr. med., a.o. Prof.
(Hygiene)
Disse, Hugo
(Anatomie)
Fischer, Theobald
Dr. phil., o. Prof.
(Geographie)
Feussner, Wilhelm
Dr. phil., a.o. Prof.
(Physik)
Gasser, Emil"
Dr. med., o. Prof. G. Med.-R.
(Anatomie)
Hess, Edmund
Dr. phil, o. Prof.
(Mathematik)
Hess, Karl
Dr. med., o. Prof. (Ophthalmologie)
v. Heusinger, Otto
Dr. med., a.o. Prof.
(Gerichtl. Med.)
Kayser, Emanuel
Dr. phil., o. Prof.
(Geologie)
Kohl, Friedrich
Dr. phil., a.o. Prof.
(Botanik)
11. 7. 8b.
11. 3. 85.
15. 5. 95.
13. 11. 95.
28. 11. 83.
14. 7. 81.
(16. 6. 69.)
27. 1. 88.
(16. 7. 74.)
21. 6. 78.
(16. 2. 70.)
11. 11. 96.
16. 5. 66.
(25. 4. 60.)
13. 1. 86.
13. 11. 95.
(6. 8. 84.)
*) Die Daten bedeuten den Tag der Ernennung. Die in Parenthese ge
setzten Daten den Tag der Ernennung zum ausserordentlichen Mitglied.
VI
Korschelt, Eugen
Dr. phil., o. Prof.
(Zoologie)
76. 7. 93.
Kossel, Albrecht
Dr. med., o. Prof.
(Physiologie)
15. 5. 95.
Küster, Ernst
Dr.
med., o. Prof., G. Med.-R.
(Chirurgie)
4. 11. 91.
Lahs, Heinrich
Dr. med., a.o. Prof.
(Gynäkologie)
13. 1. 75.
(16. 2. 70.)
Mannkopff, Emil
Dr.
med., o. Prof., G. Med.-R.
(Innere Med.)
8. 5. 67.
Marchand, Felix
Dr. med., o. Prof., G. Med.-R.
(Path. Anat.)
28. 11. 83.
Meyer, Hans
Dr. med.. o. Prof.
(Pharmakologie)
11. 3. 85.
Meyer, Arthur
Dr. phil., o. Prof.
(Botanik)
4. 11. 71.
Melde, Franz
Dr.
phil., o. Prof, G. Reg.-R.
(Physik)
4. 5. 64.
(12. 6. 60.)
Müller, Friedrich
Dr. med , o. Prof.
(Innere Med.)
26. 7. 93.
Ostmann, Hugo
Dr. med , a.o. Prof.
(Otologie)
13 11. 95.
Rathke, Bernhard
Dr. phil., a.o. Prof.
(Chemie)
14. 3. 84.
Schmidt, Ernst
Dr.
phil , o. Prof., G. Reg.-R.
(Chemie)
11. 3. 85.
Sch ottky, Friedrich
Dr. phil., o. Prof.
(Mathematik)
15. 5. 95.
Tuczek, Franz
Dr. med., o. Prof.
(Psychiatrie)
15. 5. 95.
(14. 3. 90.)
Zincke, Theodor
Dr.
phil., o. Prof., G. Reg.-R.
(Chemie)
13. 1. 76.
B. Ausserordentliche.
Brauer, August
Dr. phil., Priv.-Doc.
(Zoologie)
17. 6. 96.
Buchholz, Albert
Dr. med., Priv.-Doc.
(Psychiatrie)
8. 12. 97.
Dietrich, Theodor
Dr. phil., Prof.
(Agricult.-Ch.)
15. 1. 96.
v. Drach, Alhard
Dr. phil., a.o. Prof.
(Mathematik)
11. 7. 66.
Enderlen, Eugen
Dr. med., Priv.-Doc.
(Chirurgie)
10. 2. 97.
Fritsch, Paul
Dr. phil., Priv.-Doc.
(Chemie )
21. 4. 96.
Hermann, Theodor
Dr. phil.
2. 7. 68.
Nebelthau, Eberh.
Dr. med., Priv.-Doc.
(Innere Med.)
15. 5. 95.
Ochsenius, Carl
Dr. phil. ,Consul a. D.
28. 6. 77.
Saxer, Franz
Dr. med., Priv.-Doc.
(Path. Anat.)
11. 11. 96
Schaum, Carl
Dr. phil., Priv.-Doc.
(Physik. Chem).
11. 8. 97.
Schenck, Rudolf
Dr. phil., Priv.-Doc.
(Physik. Chem.)
11. 8. 97.
v. Schmidt, Carl
Dr. phil., Prof. em.
(Chemie)
21. 3. 97.
Weidenmüller, K.
Gymn.-Oberl. Prof.
14. 4. 82.
Wernike, Erich
Dr. med., a.o. Prof.
(Hygiene)
10. 2. 97.
Zumstein, Jacob
Dr. med , Priv.-Doc. Prof.
(Anatomie )
4. 11. 91.
>
Auswärtige Mitglieder.*)
Axenfeld, Theodor
Dr. med., o. Prof.
(Ophthalmologie) Rostock
(15. 1. 96.)
Barth, Adolf
Dr med., a.o. Prof.
(Otologie)
Leipzig
4. 11. 91.
Barth, Arthur
Dr. med., Prof., Oberarzt
Danzig
(13. 11. 95.)
Böhm, Rudolf
Dr. med., o. Prof.,
G. M.-R,
(Pharmakologie)
Leipzig
20. 5. 81.
Braun, Ferdinand
Dr. phil., o. Prof.
(Physik)
Strassburg
(8. 2. 78.)
Braun, Heinrich
Dr. med., o. Prof.,
G. M.-R.
(Chirurgie)
Göttingen
14. 3. 90.
Brauns, Reinhard
Dr. phil., o. Prof.
(Mineralogie)
Giessen
(27. 1. 83.)
v. Büngner, Otto
Dr. med , Prof., Dir.
des Landkrankenh. Hanau
(1. 5. 92.)
Busz, Karl
Dr. phil., a.o. Prof.
(Mineralogie)
Münster
(19. 6. 95.)
Claus, Karl
Dr phil.,o.Prof.em.
(Zoologie)
Wien
10. 2. 64.
(8. 2. 58.)
Dohrn, Rudolf
Dr. med., G. M.-R.
(Gynäkologie)
Kiel
10. 2. 64.
Falk, Ferd. August
Dr. med., a.o. Prof.
(Pharmakologie) Kiel
(4. 5. 76.)
Fraenkel, Karl
Dr. med., o. Prof.
(Hygiene)
Halle
4. 11. 91.
Fürstenau, Eduard
Dr. phil., Stadtschulrath
Berlin
(25. 4. 60.)
Goebel, Karl
Dr. phil., o. Prof.
(Botanik)
München
27. 1. 88.
* Hehl R.
Berg-Ingen a. D.
Berlin
(4. 3. 81.)
Kaemmerer, Herrn.
Dr/phil., Prof.
(Chemie)
Nürnberg
29. 8. 66.
y. Koenen, Adolf
Dr. phil., o. Prof.,
G. Reg.-R.
(Geologie)
Göttingen
28. 4. 75.
(10. 6. 69.)
Küster, Fr. Wilh.
Dr. phil., Prof.
(Physik. Chemie)
Breslau
(16, 7. 93.)
Mannei, Gottfried
Dr. med., G. Hof.-R.
Arolsen
(31.8. 64.)
Pfannkuch, Wilh.
Dr. med , Pkt. Arzt
Cassel
(17.1 72.)
Pfeffer, Wilhelm
Dr. phil., o. Prof., G. R. (Botanik)
Leipzig
(27.4. 71.)
Plate, Ludwig
Dr. phil.,Priv.-Doc.,
Prof.
(Zoologie)
Berlin
(27. 1. 88.)
*Rehn, Joh. Hein.
Dr. med., San.-R.
Frankf. a. M.
26. 41. 80.
Rein, Johannes
Dr. phil., o. Prof.,
G. Reg.-R.
(Geographie)
Bonn
1. 12. 76.
Rubner, Max
Dr. med., o. Prof.,
G. Med.-R.
(Hygiene)
Berlin
13. 1. 86.
Rumpf, Theodor
Dr. med., Prof., Dir. des neuen A 11g.
Krankenhauses
Hamburg-
Eppendorf
14. 3. 90.
*) Die mit einem * bezeichneten sind correspondirende , die sämtlichen
übrigen ehemalige einheimische Mitglieder.
VIII
Schell, Wilhelm
Schmidt-Rim pler,
Hermann
Schmidt, Rudolf
Schneider, Justus
Schottelius, Max
Siemens, Friedrich
v. Sobieranski, W.
* Speck, Carl
Strahl, Hans
Study, Eduard
Uhthoff, Wilhelm
Weber, Heinrich
Weiss, Otto
Wüllner, Adolf
Dr. phil., Prof., (Mathematik) Karlsruhe 29. 4. 57.
Geh. Hofrath (13. 2. 56 )
Dr. nied., o. Prof., (Ophthalmologie) Göttingen 15. 11. 71.
G. M.-R.
Dr. phil., G. Hof.-R. Radebeul b. 13. 1. 64.
Dresden
Dr. med., S.-R. Dir., d. Landkrankh. Fulda (29. 11. 66.)
Dr. med., o. Prof. (Hygiene) Freiburg i.B. (11.7.77.)
Dr. med., Dir. der Irrenanstalt Lauenburg i. P. 19. 12. 79.
Dr. med., o. Prof. (Pharmakologie) Lemberg (19. 6. 95.)
Dr. med, San.-R. Dillenburg 5. 4. 71.
Dr. med., o. Prof. (Anatomie) Giessen 27. 1. 88.
(14. 12. 80.)
Dr. phil., o. Prof. (Mathematik) Greifswald (14. 3. 90.)
Dr. med., o. Prof. (Ophthalmologie) Breslau 4. 11. 91.
Dr. phil., o. Prof. (Mathematik) Strassburg 11. 3. 85.
G. Reg.-R.
Salinen-Inspector Nauheim (16. 5. 72.)
Dr. phil., o. Prof. (Physik) Aachen (8. 12. 58.)
Geh Reg.-Rath.
Der Vorstand.
F. Marchand, Vorsitzender. 0. v. Heusinger, Ständiger Schriftführer.
Engerer Ausschuss.
M. Bauer, Stellvertretender Vorsitzender. E. Hess. E. Kay sei*.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesaininteii
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JW*ro. 1 Februar. 1897.
In der Sitzung vom 10. Februar 1897 gab Herr G.-R.-R.
Prof. Dr. Max Bauer:
Beiträge zur Geologie der Seyschellen.
Die Seyschellen bilden die einzige Gruppe kleiner, tropischer,
oceanischer Inseln von granitischer Natur. Alle anderen sind
entweder vulkanisch oder von Korallen aufgebaut. Korallen-
bildungen fehlen freilich auch auf den genannten Inseln nicht,
hierauf soll aber an dieser Stelle nicht weiter eingegangen werden.
Verschiedene Reisende, die diese Gegenden besuchten, haben sich
schon mit Beobachtungen über die geologischen Verhältnisse
jener Eilande beschäftigt, aber alle ihre Mittheilungen sind kurz
und beschränken sich meist darauf, den Granit als das wichtigste
dort vorkommende Gestein, oder auch als das einzige zu erwähnen.
Es ist aus allen diesen Gründen dankbar zu begrüssen, dass
HerrDr. Brauer bei einem einjährigen, hauptsächlich zoologischen
Studien gewidmeten Aufenthalt auf den Seyschellen auch deren
geologischem Aufbau seine Aufmerksamkeit zugewendet hat. Er
hat zahlreiche Beobachtungen angestellt und in rationeller Weise
ein reiches Gesteinsmaterial gesammelt, das im mineralogischen
Institut der Marburger Universität deponirt und von mir petro-
graphisch untersucht worden ist. Auf diesen Untersuchungen,
sowie auf den mündlichen Mittheilungen des Herrn Dr. Brauer
beruht der nachfolgende Bericht, der Dank der Bemühungen
2
Brauer’ s die Kenntniss der geologischen Verhältnisse jener
fernen Inseln nicht unwesentlich über das bisherige Maass hinaus
zu fördern vermag.
Wir werden mit einer ganz kurzen allgemeinen geologisch-
petrographischen Skizze beginnen und daraü eine nähere Be-
schreibung der einzelnen Gesteinstypen (die übrigens zunächst
nur als eine vorläufige Mittheilung angesehen werden und der
später eine ausführliche Schilderung folgen soll) anschliessen.
In Uebereinstimmung mit allen früheren Beobachtern bildet
auch nach den Untersuchungen Brauer’s der Granit das
Hauptgestein der Inselgruppe und zwar ist es, wie gleichfalls
schon zum Theil bekannt war, ein »svenitischer« Granit oder
Amphibolgranit, resp. Amphibolbiotitgranit, in dem der Glimmer
durchgehends ganz oder fast ganz durch Amphibol vertreten
ist. Nur auf der Insel Silhouette, der drittgrössten der Gruppe,
(nordwestlich von der Hauptinsel Mähe) und zwar an deren
Südküste zwischen Point Haddon und Point RamasftPf von wo
allein Stücke vorliegen, sowie auf der Insel Longue, östlich von
Silhouette ist der Granit ersetzt durch einen typischen Syenit,
der sich von jenem nur durch das vollständige Fehlen des
Quarzes unterscheidet, sonst aber mit ihm in jeder Hinsicht
übereinstimmt. Auch hier herrscht die Hornblende und der
Biotit spielt daneben eine sehr untergeordnete oder gar keine Rolle.
An zahlreichen Stellen (auf der Hauptinsel Mähe an der
Strasse Foret noire, die von der an der Ostküste gelegenen
Hauptstadt Mähe über die Berge nach der Westküste führt;
in der Maree aux cochons, einem alten Walde s. w. von der Stadt
Mähe; in den Thälern der Flüsse Mamelles (am Fusse des
Wasserfalls) und Rochon etwas südlich von jener Stadt; sodai •.?
an der Ostküste des südlichen Theils der Insel Mähe zwischen
Anse1) royale und Anse Forban; ferner auf den dieser Küste
in geringer Entfernung vorliegenden Inseln Longue, aux Cerfs un ’
Sud-Est.; endlich an der Südküste der Insel Silhouette in der
schon oben erwähnten Strecke zwischen Point Haddon um
Point Ramastu) sind nach den Beobachtungen Brauer’ s die
1) = Bucht.
3
stockförmigen Granite und Syenite gangförmig durchsetzt oder
deckenförmig überlagert, von zahlreichen, im Vergleich mit jenen
beiden jüngeren Eruptivgesteinen. Diese sind zum Theil sehr
dunkel bis ganz schwarz und feinkörnig bis dicht, so dass
einzelne von ihnen echter Basalt zu sein scheinen , obwohl die
genauere Untersuchung zeigt, dass sie anderen, geologisch älteren
Gesteinstypen angehören, da sie weitgehende Umwandlungsprozesse
zeigen, die wir unten zu betrachten haben. Nur einige wenige
sind noch ganz in ihrem ursprünglichen Zustand, was vielleicht
auf erheblich jüngeres Alter hindeutet. In diesem Falle würden
sie nach ihrer Zusammensetzung zu den Doleriten zu rechnen sein.
Diese Gang- und Ergussgesteine, die den Granit und Syenit
durchbrechen resp. bedecken , gehören verschiedenen , theils
basischen, theils sauren Gesteinstypen an und zwar sind es die
folgenden : Auf der Höhe der Strasse Foret noire überlagert eine
Blecke Ikon Felsitporphyr den Granit, ein Granitporphyr durch-
setzt gangförmig den Granit zwischen der Anse royale und Anse
Forban auf der Insel Mähe und ein ausgezeichneter Syenit-
porphyr tritt in derselben Weise im Thal des Mamelles-Flusses
auf. An beiden Stellen beobachtet man auch Gänge von Horn-
blendevogesit im Granit und dasselbe Gestein trifft man in losen
Stücken auf der Fregatteninsel, wo es wohl auch noch an-
stehend und zwar ebenfalls in Gangform wird aufgefunden
werden. Besonders verbreitet sind Grünsteine aus der Familie
der biorite und Diabase, gleichfalls von Dr. Brauer vielfach
an Ort und Stelle deutlich als Gänge beobachtet, mehrfach auch
in den Handstücken so mit Granit verwachsen , dass an der
Gangnatur nicht zu zweifeln ist. Diorite verschiedener Art
wurden beobachtet auf der Insel Mähe an der Strasse Foret
f noire, im Mamelles-Thal und zwischen der Anse royale und
Anse Forban , sodann auf den Inseln aux Cerfs und Silhouette,
in Diabase wurden auf der Insel Mähe hauptsächlich in dem aus
der Maree aux cochons kommenden Fluss als Rollsteine und
ebenso im Thale des Rochon-Flusses , aber auch neben Diorit
gangförmig im Granit des Mamelles-Thales am Fusse des Wasser-
falls gesammelt. Hieran schliesst sich ein ausgezeichneter
Labradorporphyrit, der am Strande der Insel Longue in mächtigen
4
Gängen den Syenit durchsetzt, sowie ein Melaphyr, dessen lose
Stücke die Diabasblöcke im Rochon-Thale begleiten. Endlich
ist der schon erwähnten vollkommen frischen und unveränderten,
vielleicht zum Dolerit gehörigen Gesteine zu gedenken , die
zwischen Anse Forban und Anse royale auf der Insel Mähe,
sowie auf der Insel aux Cerfs gesammelt worden, an welch’
letzterer Stelle Blöcke des Gesteins lose herumliegen.
Neben diesen weit verbreiteten Eruptivgesteinen der ver-
schiedensten Art spielen Sedimentärgesteine eine ganz unter-
geordnete Rolle. Es sind nur an einigen wenigen Stellen
Spuren solcher gefunden worden und zwar überall als Kontakt-
produkte des Syenits und Granits, die auf früher dort vorhanden
gewesene durch die Einwirkung jener Gesteine veränderte Thon-
schiefer hinweisen, welche vielleicht ursprünglich eine weite
Verbreitung hatten. An der Südküste der Insel Silhouette
findet man in der nächsten Nähe des Syenits einen ausgezeichneten
Andalusithornfels und auf der Insel aux Cerfs eine hornsteinähnliche
Adinole in Berührung mit dem dortigen Granit.
Wir betrachten nunmehr alle diese Gesteine etwas genauer, um
daran dann die Schilderung der Art und Weise ihrer Ver-
witterung, sowie der aus ihnen entstehenden Verwitterungs-
produkte (des Laterits) anzuschliessen.
A. Granit und Syenit.
Die Granite und Syenite, die das Grundgebirge der Sey-
schellengruppe bilden, haben manche übereinstimmenden Eigen-
schaften. Es sind fein- bis mittelkörnige, nie sehr grobkörnige
Gesteine von grauer oder rother Farbe. Der Zusammensetzung
nach sind es, wie schon erwähnt, Amphibolgesteine, in denen
die Hornblende eine theils grüne theils braune Farbe zeigt. Der
Mehrzahl nach sind es reine Amphibolgesteine von beiden Arten,
also reine Amphibolgranite und — Syenite. Nur bei einigen Graniten
tritt noch Biotit hinzu, der dann mit der Hornblende eng ver-
wachsen zu sein pflegt, so dass er wohl durch Umwandlung aus
der Hornblende hervorgegangen ist. Muscovit fehlt vollständig;
keine Spur davon ist beobachtet worden.
5
Neben dem Orthoklas von der gewöhnlichen Beschaffenheit
findet man nicht selten Mikroklin. Daneben ist mehr oder
weniger plagioklastischer Kalknatronfeldspath vorhanden. Der
Kalifeldspath ist stets durch Zersetzung stärker oder schwächer
getrübt, aber häufig findet sich am Rande eine fast wasserhelle
Umsäumung von deutlich gestreiftem Plagioklas, so dass eine
ausgezeichnete zonare Struktur entsteht. Die Begrenzung der
Feldspathe ist meist regelmässig ; die der klaren Plagioklasrinde
gewöhnlich anders, als die des trüben Orthoklaskerns. Nicht
selten ist an dem Orthoklas der Granite die Manebacher
Zwillingsbildung beobachtet worden. Die Hornblende, die
vielfach zu einer braunen Masse zersetzt ist, erfüllt meist
die zwischen den Feldspathkrystallen gelassenen Hohlräume,
und ist deutlich xenomorph gegen diese. Sie ist also von
späterer Entstehung als der Feldspath. Der Quarz ist in
manchen dieser Granite von der gewöhnlichen Beschaffen-
heit der Granite Europas. In nicht wenigen Graniten ist er
aber aus einzelnen rundlichen Quarzkörnchen zusammengesetzt,
so dass er eine mosaikartige Struktur erhält. Zwischen diesen
mosaikartig zusammengesetzten Quarzparthien liegen nicht selten
auch einzelne grössere Quarzkörner, an deren Rande die ein-
zelnen kleinen Körner des mosaikartigen Aggregats etwas in das
grössere Korn eindringen , das so in seiner Form von jenen
beeinflusst wird. Ebenso gehen da und dort tiefere Einläufe
in das grössere Korn hinein, die von dem kleinkörnigen Gemenge
erfüllt sind. Da dies auch von oben und von unten geschieht,
so macht es im Schliff nicht selten den Eindruck, als ob die
grösseren Quarzkörner kleinere von abweichender Orientirung,
oder kleine Parthien des feinkörnigen Aggregats einschlössen.
In den mosaikähnlichen Quarzparthien sind nicht selten auch
grössere Feldspath- und Amphibol- und wo sie Vorkommen auch
wohl Biotitkörner eingeschlossen. Diese sind von den kleinen
Quarzkörnchen, die am Rande den Umriss ebenso beeinflussen
wie bei den grösseren Quarzen, zugleich oft so durchsetzt, dass
von dem grösseren Krystall nur noch ein feines Maschengewebe
übrig ist, in dessen Hohlräumen die Quarzkörnchen sitzen und
das die letzteren gemeinsam umschliesst. Dieses ganze Verhalten
6
spricht entschieden gegen eine Bildung solcher Mosaikquarze
durch mechanische Zertrümmerung grösserer Quarzkörner. In
diesem Falle hätten doch auch vor allem die Feldspathkrystalle
zertrümmert werden müssen, was aber nie der Fall ist. Kleine
Feldspathkörnchen nehmen an dem feinkörnigen Gemenge nie-
mals Theil, sondern ausschliesslich nur solche von Quarz.
Auch der Syenit ist nicht vollkommen quarzfrei , doch tritt
dieser Bestandtheil gegen die übrigen sehr stark zurück. Er
erfüllt stets miarolithische Hohlräume zwischen den automorphen
Feldspathkrystallen und hat die unregelmässig geradlinige Ge-
stalt dieser Hohlräume. Ueberhaupt ist die Struktur des Granits
sowohl als des Syenits mehr oder weniger ausgesprochen miaro-
lithisch. Es sind zahlreiche kleine Hohlräume vorhanden, in
welche geradlinig begrenzte Ecken der umgebenden Gesteins-
gemengtheile , besonders der Feldspathe, aber auch der Quarze
in regelmässiger Ausbildung hineinragen. Neben diesen kleinen
Höhlungen trifft man aber auch vielfach umfangreichere Drusen-
räume, in welche grosse, wohl auskrystallisirte Quarze und Feld-
spathe mit ihrem freien Ende hineingreifen, während das andere
mit an dem Gesteinsgemenge theilnimmt. Das Vorkommen hat
darnach eine ungemeine Aehnlichkeit mit dem von Baveno. Die
Quarze aus diesen Drusen sind den Anwohnern wegen ihrer
Härte aufgefallen, wesshalb sie dieselben Diamanten nennen.
Bei den Bergkrystallen sprechen die Leute von weissen, bei den
Rauch topasen von schwarzen Diamanten. Auffallend ist, dass
auch in den sonst fast quarzfreien Syeniten, u. A. in dem von
der Insel Silhouette auf den Drusen neben den Feldspathen
schöne und grosse Quarzkrystalle sitzen. Es hängt das wohl
damit zusammen, dass überhaupt sich in diesen Gesteinen, wie
wir gesehen haben , Quarz auf den miarolithischen Hohlräumen
anzuhäufen und sie, wenn sie klein sind, auch ganz auszufüllen
pflegt. Spalten und Klüfte in dem Syenit sind nicht mit Kry-
stallen bedeckt, dagegen vielfach mit einer dicken traubigen
Lage von weissem Kieselsinter überzogen.
Neben den oben schon genannten Hauptbestandteilen finden
sich noch einige accessorische , die hier noch erwähnt werden
sollen. In den Graniten und Syeniten ist Titanit ziemlich ver-
7
breitet. Es sind theils automorphe Krystalle, wie gewöhnlich,
zum Theil erfüllt aber das Mineral auch Hohlräume zwischen
den Krystallen des Feldspaths und nimmt dadurch unregelmässig
geradlinige Formen an , wie wir es schon oben von der Horn-
blende gesehen haben. Fs ist also offenbar neben einer ersten
noch eine zweite Generation von Titanit vorhanden, der im
Gegensatz zu den Krystallen ganz am Schluss der Gesteins-
bildung entstanden ist. In beiden Gesteinen sind auch Zirkon-
kryställchen von der bekannten Ausbildung und Beschaffenheit
verbreitet, theils einzeln , theils zu mehreren neben einander
liegend. Im Syenit ist das letztere Mineral immerhin etwas
seltener, als im Granit, wo es wesentlich an den Quarz gebunden,
an ihn an- oder in ihm eingewachsen vorkommt.
B. Gang- und Ergussgesteine.
Die Gang- und Ergussgesteine, die den Granit und Syenit
an vielen Stellen durchsetzen, oder ihnen deckenförmig aufgelagert
sind, sind die folgenden:
\) Granitporphyr. Der Granitporphyr ist den zwischen
der Anse Forban und Anse royale auf Mähe herumliegenden
Granitblöcken fest angewachsen, so dass wohl zweifellos ein gang-
förmiges Vorkommen im Granit anzunehmen ist. Für das blosse
Auge besteht das Gestein aus einer fein zuckerkörnigen Grund-
masse von sehr heller gelblicher Farbe, in der zahlreiche voll-
kommen farblose Feldspathlamellen und Quarzkörnchen z. Th. von
deutlich dihexaedrischer Form eingewachsen sind. Unter dem
Mikroskop besteht die Grundmasse aus rundlichen Quarzkörnchen
mit zahlreichen mehr eckigen Feldspathen von etwas erheblicherer
Grösse, theils Orthoklas, theils Plagioklas. Die Einsprenglinge
sind grössere Feldspathe nicht blos von Leisten- sondern auch
von unregelmässiger Körnerform und von derselben Beschaffen-
heit, wie der Feldspat!) der Grundmasse. Daneben liegen zahl-
reiche Quarze, meist unregelmässig begrenzt, z. Th. aber auch
im Schliff deutlich die Dihexaederform, aber allerdings stets mit
unregelmässigen Aussenflächen zeigend. Die Quarzeinspreng-
linge enthalten zahlreiche Flüssigkeitseinschlüsse und wie die
grösseren Feldspathe Einschlüsse der Grundmasse, die auch
8
nicht selten seitlich in schlauchförmigen Parthien mehr oder
weniger weit in das Innere der betreffenden Krystalle eindringt.
Glimmer und Hornblende fehlen anscheinend ganz , dagegen
finden sich einzelne Opacitkörnchen und -Kryställchen. Die ganze
Masse hat eine ungemein grosse Aehnlichheit mit den Graniten
mit mosaikartig ausgebildetem Quarz. Vielleicht hat man es mit
einem porphyrisch erstarrten Nachschub im Granit zu thun, die
Sammlung enthält aber leider keinen Granit aus jener Gegend
der Insel.
2) Felsitpo rphyr. Er bildet ein licht fleischrothes stark
zersetztes dichtes Gestein mit zahlreichen winzigen trübweissen
Krystallen von Feldspath als für das blosse Auge sichtbare Ein-
sprenglinge in der Grundmasse, zu denen sich einige kleine
braune Prismen von Hornblende gesellen. Unter dem Mikroskop
erkennt man eine stark durch ausgeschiedenes Eisenoxyd gefärbte
mikrofelsitische Grundmasse, in der zu ziemlich gleichen Theilen
und in gleicher Grösse eingesprengte unregelmässig begrenzte
Quarz- und Feldspathkörnchen liegen, von denen die ersteren
makroskopisch gar nicht hervortreten. Nach den Beobachtungen
von Dr. Brauer bildet dieser Felsitporphyr am Ende der Strasse,
Foröt noire, in einer Meereshöhe von 500 Metern eine Decke
über dem Granit, die durch den Bau der Strasse blossgelegt
worden ist. Diese Decke ist ihrerseits überlagert von Granit-
blöcken und Laterit.
3) Syenitporphyr. Der Syenitporphyr bildet einen
Gang im Granit des Mamelles-Thales auf der Insel Mähe am
Fusse des Wasserfalls. Es ist ein hellgraues Gestein, in dessen
feinkörniger Grundmasse zahlreiche grössere leistenförmige Ortho-
klaskrystalle eingesprengt sind. Unter dem Mikroskop zeigen
diese einen deutlichen zonaren Aufbau , und eine Umrandung
von kleinen, grünen, rundlichen Hornblendekörnern, ln einzelnen
Krystallen bilden letztere auch eine innere Zone parallel der äusseren
Umgrenzung, also eine Umrandung in einem früheren Stadium
der Ausbildung, dem später eine weitere Fortwachsung bis zur
jetzigen Grösse folgte. Die Grundmasse besteht aus grösseren
ganz unregelmässig gestalteten Orthoklaskörnern mit wenig
Plagioklas, zwischen denen einzelne Hornblendekörner liegen von
9
derselben Beschaffenheit wie die, welche in grösserer Menge um
die Einsprenglinge herum und in ihnen angehäuft sind.
4) Hornblendevogesit. Der Hornblendevogesit bildet
im Mamelles-Thal am Fusse des Wasserfalls mehrere Gänge im
Granit und durchsetzt dort auch den eben beschriebenen Syenit-
porphyr. Auf der Fregatteninsel findet er sich in losen Blöcken,
die jedenfalls auch aus Gängen stammen und ebenso zwischen
der Anse rovale und Anse Forban auf Mähe. Ueberall bildet
er feinkörnige bis dichte Gesteine, die wenn frisch dunkelgrau,
wenn im Beginn der Zersetzung heller gefärbt sind. Der Vogesit, von
der letztgenannten Lokalität ist mandelsteinförmig ausgebildet;
die nicht sehr zahlreichen Mandelräume sind mit Kalkspath erfüllt,
einige sind wohl durch Auflösen und Wegfuhren des Kalkspaths
ganz oder auch nur zum Theil leer. Unter dem Mikroskop sieht
man, dass das Gestein der Fregatteninsel, das am typischsten
ausgebildete ist, aus kleinen braunen Hornblendeprismen und
schmalen Orthoklasleistchen besteht. In der so gebildeten Grund-
masse sind einzelne grössere Krystalle von Augit und Olivin ein-
gewachsen, beide von regelmässiger Begrenzung. Beide Mineralien
sind fast vollständig zersetzt. Der Augit ist in eine grüne chlo-
ritische Masse übergegangen, die ihrerseits von innen her Epidot
gebildet hat, so dass jeder zersetzte Augit einen Epidotkern um-
schliesst, wozm sich da und dort etwas Kalkspath gesellt. Der
Olivin ist in Pilit umgewandelt; er bildet eine gelbe, wahrschein-
lich serpentinartige Substanz, in der zahlreiche hellgrüne Nüdel-
chen von Hornblende kreuz und quer durcheinanderiiegend ein-
gewachsen sind. Apatitnädelchen sind reichlich vorhanden, Opacit
fehlt fast vollständig.
5) Diorit. Die ziemlich verbreiteten Diorite sind reine
Hornblendediorite, Biotit fehlt ganz oder ist doch äusserst, spar-
sam vorhanden und dann mit Hornblende verwachsen. Diese
ist bald grün, bald braun und in einzelnen hierhergehörigen
Gesteinen ausgesprochen schilfig. Nur in wenigen Dioriten fehlt
der Quarz, in der Mehrzahl ist er vorhanden, zum Theil in
ziemlicher Menge. Das Aussehen der meisten Vorkommen ist
frisch, doch ist die Hornblende meist sehr stark, der Feldspath
weniger umgewandelt. Eisenerze sind überall spärlich.
10
a) Quarzfreier Diorit. Ein Gestein dieser Art bildet
einen Gang im Granit auf der Insel aux Cerfs. In einer schwarzen
feinkörnigen Grundmasse sind zahlreiche etwa erbsengrosse rund-
liche Feldspathkrystalle porphyrartig ausgeschieden, die auf einer
angewitterten Oberfläche warzenförmig hervorragen. Unter dem
Mikroskop erweist sich dieser Diorit als ein fast zu gleichen
Theilen aus Feldspath- und Hornblendekörnern bestehendes Ge-
menge. Der Feldspath ist zum grössten Theil gestreift, doch
sind daneben auch viele ungestreifte Orthoklaskörner vorhanden.
Zahlreiche Feldspathe enthalten einen Kern von Epidot, der sich
in ihnen durch Umwandlung von innen heraus gebildet hat.
Die Hornblende ist braun und hier vollkommen frisch. Quarz
fehlt ganz. Die Feldspatheinsprenglinge sind stark zersetzt.
Ein ähnliches Gestein durchsetzt den Syenit der Insel
Silhouette zwischen Point Haddon und Point Ramastu. Er ist
aber nicht porphyrisch ausgebildet, enthält dagegen einzelne
grössere Quarzkörner, die jedoch nach ihrem ganzen Verhalten
fremde Einschlüsse sind. Auch ist der Feldspath, hier fast aus-
schliesslich Plagioklas; er ist unzersetzt und zeigt keine Um-
wandlung in Epidote.
b) Quarzdiorit. Der Quarzdiorit hat von allen Dioriten
die grösste Verbreitung. Er findet sich in Gängen im Granit
im Mamelles-Thal auf Mähe und im Syenit auf der Insel Sil-
houette zwischen Point Haddon und Point Ramastu. Es sind
fast ausschliesslich hellgrünlichgraue feinkörnige Gesteine, viel-
fach mit einer braunen Verwitterungsrinde. U. d. M. zeigt der
Feldspath, der fast ohne Ausnahme Plagioklas ist, die Form
kurzer dicker Leisten von mehr oder weniger regelmässiger Ge-
stalt, zuweilen bildet er auch ganz regellos begrenzte Körner.
Die Hornblende bildet meist kurze und dicke, zuweilen auch
längere und dünnere Prismen mit nicht sehr geradliniger seit-
licher und unregelmässiger endlicher Begrenzung, aber auch hier
fehlen ganz regellose Formen nicht, die wohl Querschnitte durch
die dickeren Prismen darstellen. Quarz ist fast in allen Schliffen
in ziemlicher Menge vorhanden , überall als Ausfüllung der
Zwischenräume zwischen den anderen Bestandtheilen. Diese
haben alle eine weitgehende Zersetzung erlitten. Die Horn-
11
blende ist so gut wie vollständig in grünen dichroitischen Chlorit
übergegangen, der nur noch da und dort spärliche Reste des
ursprünglichen Minerals enthält, in denen man aber mit Sicher-
heit einen braunen Amphibol erkennt. Der Chlorit seinerseits
ist zum Theil in Epidot umgewandelt, dessen hell gelblichgrüne
Körner man schon makroskopisch deutlich erkennt. Die letztere
Umwandlung hat auch, und zwar noch in weit höherem Masse,
der Feldspath erlitten. Jeder Feldspathkrystall enthält einen
grösseren oder kleineren Kern von Epidot ganz in der Weise,
wie es schon oben bei der Betrachtung des quarzfreien Diorits
von der Insel aux Cerfs beschrieben wurde. Ganz frischer Feld-
spath umgiebt diese meist unregelmässig begrenzten, zuweilen
auch die charakteristischen Querschnitte und Blätterbrüche des
Epidots zeigenden Körner mit einer oft dickeren, vielfach aber
auch nur sehr dünnen Hülle. Diese Erscheinung ist hier eine
an allen Feldspathen allgemein zu beobachtende, während sie
bei dem oben genannten quarzfreien Diorit mehr eine Ausnahme
bildet. Sie ist wohl darauf zurückzuführen, dass das hier wie
so häufig bei den Plagioklasen basischere Centrum der Um-
wandlung in Epidot leichter zugänglich war als die saureren
Randtheile, die nach den Auslöschungsverhältnissen dem Oligoklas
angehören.
c) Quarzdiorit mit schilfiger Hornblende. Ein
dunkelgrauer, braun verwitternder Diorit aus einem Gang zwischen
der Anse Forban und Anse royale auf Mahö zeigt u. d. M. die
Hornblende in ausgesprochen schilfiger Beschaffenheit. Jedes
der übrigens nicht besonders zahlreichen Hornblendeprismen be-
steht aus einer Anzahl parallel verwachsener hellgrüner, in ihrer
Zusammenhäufung dunkler grüner nicht stark dichroitischer
Nädelchen, von denen einzelne auch isolirt in dem umgebenden
Feldspath liegen. Sie sind verschieden lang und ragen in den
grösseren Prismen an den Enden mehr oder weniger weit her-
vor, so dass ganz unregelmässige terminale Begrenzungen ent-
stehen, während die Seiten meist ziemlich geradlinig sind. Der
Feldspath ist weit überwiegend Plagioklas; er bildet kurze, dicke
Leisten von meist ziemlich regelmässiger Begrenzung, in deren
Zwischenräumen der Quarz als letzte Bildung erscheint.
12
Titanit ist ziemlich reichlich vorhanden, auch hier wie der Quarz
in den Zwischenräumen zwischen den Feldspathleisten ; er ist
also im Gegensatz zu dem sonst Ueblichen nach dem Feldspath
zur Krystallisation gelangt. Automorphe Krystalle von Titanit
scheinen in diesem Gestein gar nicht vorzukommen. Auch Zirkon
fehlt nicht.
Weniger ausgesprochen aber doch immer noch deutlich
schilfig ist die Hornblende eines sonst dem eben beschriebenen
sehr ähnlichen Diorits, der, gleichfalls als Gang im Granit, an
der Strasse Foret noire auf der Insel Mähe, vorkommt. Dagegen
sind hier die einzeln im Feldspath liegenden hellgrünen bis fast
farblosen Hornblendenädelchen sehr reichlich vorhanden und
zeigen in ausgezeichneter Weise die Erscheinung der sog. »ge-
wanderten Hornblende«. Titanit und Zirkon finden sich hier
wie in dem zuletzt betrachteten Gestein.
6) Diabas. Der Diabas, der überall Olivindiabas ist, hat
wie der Diorit eine ziemlich weite Verbreitung. Im Norden der
Insel Mahd findet er sich in losen Stücken in dem Fluss, der
aus der Maree aux cochons kommt, in derselben Weise im Rochon-
Flusse, in Form von Gängen im Granite des Mamelles-Thal am
Fuss des Wasserfalls. Ueberall sind es feinkörnige schwarze
Gesteine, deren Farbe durch beginnende Verwitterung ins dunkel-
grüne übergeht. Ein Stück vom Rochonfluss zeigt die charak-
teristische Kugelform, die der Diabas so häufig durch Ver-
witterung annimmt.
Besonders charakteristisch ausgebildet ist das Gestein von
der Maree aux cochons, doch sind ihm alle andern im Wesent-
lichen gleich. Die Struktur ist ausgezeichnet ophitisch. Die
Zwischenräume zwischen den Feldspathleisten werden durch
braunen Augit ausgefüllt und dazwischen liegen zahlreiche wohl-
umgrenzte Olivinkrystalle. Dazu gesellen sich noch ziemlich
viele und grosse Tafeln und Leisten von Ilmenit. Aber während
der Feldspath seine frische Beschaffenheit ziemlich bewahrt hat,
sind der Augit und der Olivin fast vollständig umgewandelt.
Der Augit ist in dunkelgrüne, etwas dichroitische, fasrige Horn-
blende (Uralit) übergegangen, sodass dazwischen nur noch wenige
Reste des Augits liegen. Der Olivin ist pilitisirt; sein Raum
13
wird von einem Gewirr hellgrüner, kaum dichroitischer, z. Th.
sehr grosser Hornblendenadeln eingenommen, die im Gegensatz
zu den parallel liegenden Uralitfasern sich nach allen Richtungen
durchkreuzen. Zwischen ihnen liegt wenig schmutziggrüne,
chloritische oder serpentinartige Substanz, die durch Salzsäure
zersetzt und nachher durch Fuchsin lebhaft roth gefärbt wird.
Man kann an dieser Beschaffenheit den Pilit auch dann er-
kennen und vom Uralit unterscheiden, wenn die Umrisse zu-
weilen Zweifel lassen, ob man es mit Olivin zu thun hat. Ein
Unterschied besteht auch darin, dass der Uralit ganz von Magnet-
eisenkörnchen durchsetzt ist, während der Pilit gar keine ent-
hält.
Zum Olivindiabas gehört auch der ausgezeichnete Labrador-
porphyr, der an der Küste der Insel Longue Gänge im Syenit
bildet. Er zeigt eine feinkörnige dunkelgrüne Grundmasse mit
weissen Flecken , in welcher Plagioklaskrystalle von enormer
Grösse eingewachsen sind. Der grösste an einem Ende abge-
brochene ist trotz des fehlenden Stückes noch 7 Ctm. lang und
der breiteste, ebenfalls abgebrochene 5 Ctm. dick. Diese deut-
lich gestreiften, ziemlich regelmässig begrenzten Feldspathe sind
in der Mitte braun und stark und zwar etwas fettig glänzend,
nach aussen hin werden sie allmählich farblos und matter. Die
Grundmasse erweist sich u. d. M. als ein Olivindiabas mit
uralitisirtem Augit und pilitisirtem Olivin, der von dem oben
beschriebenen in keinem Punkt wesentlich abweicht.
7) Melaphyr. Der Melaphyr ist auf das Bett des Rochon-
Flusses beschränkt, wo er in Form von Rollsteinen gesammelt
worden ist. Es ist ein vollkommen dichtes, tiefschwarzes Gestein,
auf dessen frischem Bruch einzelne Feldspathleistchen hervor
treten. Auch durch Verwitterung wird die schwarze Farbe nicht
geändert, wie bei den unter diesen Umständen sich meist bräunenden
Dioriten und Diabasen. U. d. M. erweist sich das Gestein als
ein mit winzigen Feldspathleisten und Magneteisenkörnchen durch-
setztes braunes Glas, in dem grössere Plagioklasleisten, rund-
liche Körner von hellbraunem Augit und vollständig zu einer
schmutziggrünen Substanz umgewandelte scharf und regelmässig
umgrenzte Olivinkrystalle cinge wachsen sind.
14
8) Dolerit? Die olivinhaltigen Diabase und Melaphyre
sind, wie wir gesehen haben , alle dadurch ausgezeichnet , dass
der Olivin vollkommen zersetzt ist, so dass kaum noch Spuren
des ursprünglichen Minerals übrig geblieben sind. Im Gegensatz
dazu ist in den beiden folgenden Gesteinen der Olivin fast voll-
kommen frisch und zeigt kaum Spuren einer beginnenden Um-
wandlung. Es liegt nahe, sie aus diesem Grunde für jünger zu
halten, als die Diabase und zwar für Dolerite, obwohl selbst-
verständlich ein vollgültiger Beweis für ein so geringes geolo-
gisches Alter in dem Zustande des Olivins nicht gefunden werden
kann. In ihrer Zusammensetzung und Struktur gleichen sie den
Olivindiabasen sehr. Es sind ebenfalls ophitische Gemenge von
Plagioklas und Augit mit zwischengelagerten Olivinkrystallen
und -Körnern, in denen auch der Augit vollkommen frisch und
von einer violettbraunen Farbe ist, wie etwa in dem Dolerit von
Meiches. Wenn diese Gesteine keine Dolerite sind, können sie
nicht vom Olivin-Diabas getrennt werden, als dessen, im Gegen-
satz zu den übrigen, oben beschriebenen, vollkommen frische und
unzersetzte Varietäten sie sich dann darstellen würden. Die
deutlich körnigen schwarzen Gesteine finden sich lose zwischen
der Anse Forban und Anse royale auf Mähe, wo die vorliegenden
Handstücke von einer der am Wege liegenden Säulen abgeschlagen
wurden. Die säulenförmige Absonderung würde ebenfalls mehr
für ein Glied der Basaltfamilie als für Diobas sprechen. Ein
anderes ganz ähnliches Gestein stammt von der dicht beim
Point Larue gelegenen Insel Sud-Est, wo es gleichfalls in losen
Blöcken herumliegt. Ein endgültiges Urtheil über das Alter dieser
Gesteine wird man wohl nur von ferneren Untersuchungen an
Ort und Stelle erwarten dürfen.
C. Sedimentärgesteine.
Solche sind bisher von den Seyschellen noch nicht beschrieben
worden. In der That scheinen sie hier auch nur in geringer
Ausdehnung und Verbreitung vorzukommen und alles, was man
jetzt davon kennt, steht in bestimmter Beziehung zu den Eruptiv-
gesteinen: es sind Kontaktgesteine der letztem, offenbar durch
sie metamorphosirte Thonschiefer.
15
Auf der Insel Silhouette findet sich in unmittelbarer Nähe
des Syenits ein vollkommen dichtes schwarzes Gestein , das
sich als ein ausgezeichneter Andalusithornfels erwies.
U. d. M. bemerkt man ein stellenweise fast undurchsichtiges Ge-
menge von winzigen Quarz- und Magneteisenkörnchen, das nur
da, wo letztere sparsamer werden, Licht hindurch lässt. Die
Menge des Magneteisens, das sich mit dem Magnet aus dem feinen
Pulver ausziehen lässt, ist so gross, das der Hornfels auch die
Kompassnadel in lebhafte Bewegung setzt. In diesem Gemenge
sind zahlreiche Andalusitkryställchen eingewachsen, theils farb-
los , theils röthlich und dann mit dem bekannten charak-
teristischen starken Dichroismus. Die Kryställchen liegen alle
einzeln und zeigen nicht die beim Andalusit so häufige Aggre-
gat ion zu büschelförmigen Gruppen.
Von der Insel aux Cerfs stammt ein hellgraues, weiss ge-
streiftes, dünnplattiges, glatt und uneben bis muschlig brechendes,
über feldspathhartes, an feinsten Kanten v. d. L. schmelzbares
Gestein, das wohl sicher ebenfalls1 ein Kontaktprodukt ist.
Brauer bezeichnet es als gangförmig im Granit vorkommend,
doch gleicht es mehr einem Diabaskontaktgestein, einer Adinole.
U. d. M. zeigt es sich als ein äusserst feinkörniges Aggregat,
vielleicht von Feldspath und Quarz ohne grössere eingewachsene
Krystalle.
Von Sedimenten finden sich darnach nur durch Kontakt-
metamorphose gehärtete Gesteine. Man darf aber aus diesen
spärlichen Vorkommnissen schliessen, dass die Inseln ursprüng-
lich von einer zusammenhängenden Sedimentärdecke überzogen
gewesen sind, die allmählich bis auf einige wohl an besonders
geschützten Stellen liegende Reste durch die Erosion zerstört
worden sind. Nicht unwahrscheinlich ist es dass eine ein-
gehende geologische Untersuchung des Landes eine grössere
Ausdehnung der Sedimentärschichten ergiebt und vielleicht auch
Thonschiefer entdecken lässt, die nicht kontaktmetamorphisch
verändert, sondern fossilführend sind. Diese würden dann wohl
eine genauere Bestimmung der Altersverhältnisse auch der oben-
beschriebenen Eruptivgesteine ermöglichen , die vorläufig bei
unsern jetzigen Kenntnissen unausführbar ist.
16
D. Verwitterung.
Eine Folge der Verwitterung und Erosion sind die mehr oder
weniger ausgezeichnet ausgebildeten Rillen, die sich über senk-
rechte oder nahezu senkrechte Felswände auf allen den genannten
Gesteinen zuweilen über eine Höhe von 35 Meter hinziehen.
Die Rillen beginnen oben flach und schmal , werden auf ihrem
Gang in der Vertikalebene abwärts nach unten zu immer breiter
und tiefer, bis über J/2 Meter breit und tief. Dabei verzweigen
sie sich vielfach und vereinigen sich mit den benachbarten. Sie stehen
so gedrängt, dass zwischen ihnen scharfe Grate mit eigentümlich
geglätteten Flächen übrig bleiben. Auch an einzelnen Blöcken
sieht man an entsprechenden Flächen solche Rinnen , nicht
selten so tief eindringend , dass sie den Block völlig in zwei
Theile schneiden. Sind die Wände weniger steil als unter etwa
70° geneigt, dann fehlen die Rillen, es tritt plattige Absonderung
des Gesteins in der Richtung der Begrenzungsfläche auf.
Die Rillen sind das Produkt der Einwirkung von Sand auf
die Gesteine, der vom Regen über jene sehr steilen Flächen
weg in die Tiefe gewaschen wird und der seinerseits durch
Verwitterung der Granite entsteht.
Viel wichtiger als die Rillen ist aber der Laterit, der über
alle Inseln der Seyschellengruppe viel verbreitet ist wie in allen
tropischen und zum Theil auch subtropischen Ländern, in Brasilien,
Indien, Afrika, im südlichen Spanien etc. Der Laterit bildet
gelbe, braune und rothe Massen die nichts anders sind als zer-
setzte Silikatgesteine der verschiedensten Art. Nicht selten sieht
man die Granitberge von einer bis 3 Meter mächtigen Laterit-
decke überlagert, in der einzelne Granitblöcke von zum Theil
erheblicher Grösse eingeschlossen sind, die ganz allmählich in den
Laterit übergehen. P^s ist kein Zweifel, dass man es hier mit
einer Umwandlung von Granit in Laterit zu thun hat. Aber
nicht der Granit allein liefert Laterit, auch alle die andern ge-
nannten Gesteine, so namentlich auch der Diabas. Wir haben
oben gesehen, dass dieser zuweilen durch Verwitterung die be-
kannten charakteristischen Kugeln bildet. Kugeln von ganz
derselben Art und Gestalt kommen vor, die aber ohne ihren
17
Zusammenhalt zu verlieren, ganz in Laterit i'ibergegangen sind
und die im Inneren noch deutlich die Diabasstruktur erkennen
lassen.
So stellt sich also nach der Beobachtung des Vorkommens
der Laterit auch auf den Seyschellen dar als ein in situ ent-
standenes Verwitterungsprodukt der die Inseln zusammensetzen-
den krystallinischen Silikatgesteine, und dasselbe zeigt auch die
mikroskopische Untersuchung. Diese muss allerdings angestellt
werden an noch nicht zu stark umgewandelten Gesteinen; ist
die Umwandlung zu weit vorgeschritten, so ist der Schliffsehr
schwer und nur unvollkommen durchsichtig zu erhalten. Untersucht
man einen Granit von jener Beschaffenheit so ist der Quarz
selbstverständlich unverändert geblieben; der Feldspath ist zu-
nächst in ein Aggregat feinster Körnchen und Plättchen über-
gegangen wie bei der gewöhnlichen Verwitterung, er ist kaolini-
sirt. Aber der Kaolin der in aussertropischen Gegenden des
Endprodukt der Verwitterung zu sein pflegt, ist dann seiner-
seits stellen- und strichweise weiter in eine gelbe, braune bis rothe,
da und dort vollkommen durchsichtige, in anderen Parthien aber
auch nur durchscheinende bis undurchsichtige Substanz über-
gegangen, die da wo sie durchsichtig ist, vollkommen isotrop
erscheint. Wo im Feldspath oder im Gesteinsgemenge bei der
Verwitterung ein Hohlraum entsteht, bildet diesselbe Substanz
concentrisch-schalige Ausfüllungen mit rundlicher traubiger Ober-
fläche. Behandelt man einen solchen Schliff mit HCl, so werden
diese braunen, rothen und gelben Parthien zersetzt und färben sich
dann mit Fuchsin lebhaft roth. Es ist also ein durch HCl zer-
setzbares Eisensilikat, dass sich an dem Gestein gebildet hat und
das neben Kieselsäure wesentlich nur Thonerde und Eisenoxyd
enthält. Das Eisen, das zur Bildung dieses Silikats aus dem
Feldspath erforderlich ist, stammt offenbar aus den eisenhaltigen
Bestandteilen des Gesteins, hier aus der Hornblende, die ebenfalls
zersetzt und vielfach ganz entfärbt ist.
In der Bildung jenes Silikats scheint das Wesen der
Lateritbildung , wie sie in den Tropen vor sich geht , zu
liegen, im Gegensatz zu den Verwitterungserscheinungen in
aussertropischen Himmelsstrichen, wo es unter gewöhnlichen Um-
ständen bei der Kaolinisirung der Feldspathe bleibt.
18
Der Grund dieser eigenthiimlichen zur Lateritbildung führenden
Umwandlungsprocesse in den Tropen im Gegensatz zu der
Kaolinbildung der aussertropischen Gesteine wird zum Theil in den
starken tropischen Gewittern gesucht. Diese theilen der Luft
durch die vielen heftigen electrisclven Entladungen eine ver-
hältnismässig grosse Masse Salpetersäure mit, die ihrerseits
auf die Gesteine einwirkt und ihre Umwandlung anders führen
soll, als in den gewitterarmen aussertropischen Gegenden. Dieser
Grund der Lateritbildung ist aber für die Seyschellen jedenfalls
hinfällig, da dort ausserordentlich wenige und keine starken
Gewitter stattfinden. Man hat auch die Umwandlung der Ge-
steine zu Latent auf die Thätigkeit von Nitrobakterien zurück-
zuführen gesucht. Meine Präparate haben nichts darauf be-
zügliches erkennen lassen. Leider gestattet die Spärlichkeit
meines Materials nicht, die Untersuchung des Laterits weiter-
zuführen.
Mit dem Laterit hängt offenbar auch das eigentümliche
Gestein zusammen, das auf der Fregatteninsel auf ausgedehnten
Strecken die Oberfläche bildet und das in seiner bis zu V2 Meter
gehenden Mächtigkeit durchbrochen werden muss, um beim Pflanzen
von Palmen auf den kulturfähigen schwarzen Boden zu kommen.
Es ist ein poröses hellgelbes, bräunliches oder graues Gestein, das
stellenweise etwas abgerollte Brocken von Granit und alle möglichen
anderen Gesteinen enthält und das ausserdem rundliche und un-
regelmässig gestaltete Klumpen eines rothen Eisenerzes mit
scheinbar verschlackter Oberfläche beherbergt. U. d. M. erweist
es sich in der Hauptsache als ein Trümmergestein, das in einer gelben
bis rothen vollkommen isotropen Grundmasse zahlreiche ebenfalls
an den Kanten und Ecken etwas gerundete Quarzkörner von der
Beschaffenheit des Granitquarzes einschliesst. Das Ganze ist
manchmal nicht unähnlich einem vulkanischen Tuff. Das gelbe
Cement des Gesteins verhält sich Säuren gegenüber wie auch im
Aussehen genau wie die gefärbte Masse des im Uebergang zum
Laterit befindlichen Granits etc. ; es wird von Salzsäure unter
Ausscheidung von Kieselgallerte und unter Entfärbung zersetzt.
Man hat es also wohl auch hier mit einem Laterit zu thun, der
aber mit noch unzersetzten Gesteinsbrocken und Quarzkörnchen
19
zusammen durch Wasser von seinem ursprünglichen Ort weg-
geschwemmt und in der erwähnten ausgedehnten Decke von neuem
zur Ablagerung gebracht worden ist. Eis ist also ein Latent
auf sekundärer Lagerstätte oder besser ein Sandstein mit
lateritischem Bindemittel, ein Lateritsandstein.
Betrachten wir nun zum Schluss, welche Gesteine von den
verschiedenen Inseln untersucht worden sind (abgesehen von dem
Laterit und den damit in Zusammenhang stehenden Sandsteinen
der Fregatteninsel) so erhalten wir das folgende:
Insel Silhouette: Syenit, in dessen Drusenräumen
Feldspath- und Quarzkrystalle sitzen und der auf Spalten wänden
mit Krusten von Kieselsinter bedeckt ist. Er wird zwischen
Point Ramastu und Point fladdon von Gängen von quarzfreiem
Diorit, sowie von Quarzdiorit mit reichlichem Epidot durchbrochen.
Granit wurde auf dieser Insel nicht gesammelt.
Insel Praslin: Grobkörniger hellröthlicher Granit, zum
Theil frisch, zum Theil stark zersetzt.
Insel aux Fregates: Feinkörnigerstark zersetzter Granit,
Hornblendevogesit und andere Gesteine aus der oben be-
trachteten Lateritsandsteindecke. Anstehendes Gestein von dieser
Insel liegt nur von der Südwestecke vor und zwar ein ebenfalls
feinkörniger röthlicher Granit.
Insel Mähe: a) In der Nähe der Stadt Mähe ist fein-
körniger bis mittelkörniger Granit von grauer Farbe verbreitet,
zum Theil mit Mosaikquarz, zum Theil mit* solchem von der
gewöhnlichen Beschaffenheit. b) von der Strasse Foret
noire stammt ziemlich grobkörniger Amphibolgranit, der von
röthlichem zersetztem Felsitporphyr deckenartig überlagert und von
Quarzdiorit mit grüner schilfiger Hornblende gangförmig durch-
brochen wird, c) Im B ochon-Fl us se wurden Geschiebe von
Olivindiabas, zum Theil auch durch Verwitterung kugelförmig ab-
gesonderter Olivindiabas, sowie Geschiebe von Melaphyr gesammelt.
Olivindiabas findet sich auch in den Geschieben des Flusses, der
aus der Maree aux cochons kommt, d) Am Mammelles-Flus s
und zwar am Fusse des Wasserfalls wurden beobachtet und
zwar gangförmig im Granit: Quarzdiorit mit Epidot, Olivindiabas
20
mit pilitisirtem Olivin und uralitisirtem Augit, Quarzdiorit mit
Epidot, Hornblendevogesit und Syenitporphyr, e) Bei Point
Larue und von hier bis Cascade ist nur Amphibolbiotit-
granit bekannt, f) Ebenso noch weiter südlich an der Ostküste
zwischen Anse Forban und Anse royale, wo der Granit
durchbrochen ist von Gängen, die aus Quarzdiorit mit schilfiger
Hornblende, aus Hornblendevogesit und aus Granitporphyr be-
stehen. Ein dem Olivindiabas ähnliches Gestein mit ganz
frischem Olivin, das danach Dolerit sein könnte, liegt in säulen-
förmig abgesonderten Stücken am Wege.
Insel aux Cerfs: In dem Granit, von dem aber keine
Probe vorliegt, bildet quarzfreier porphyrischer Diorit einen Gang.
Daselbst ist auch das adinoleartige Gestein gefunden worden, das
wahrscheinlich als ein Kontaktgestein irgend einer Art auf-
zufassen ist.
Insel Longue: Von hier kennt man einen grobkörnigen
Syenit, der am Meeresufer von einem Labradorporphyr mit
Plagioklaseinsprenglingen von enormer Grösse gangförmig durch-
brochen wird. Granit wurde hier nicht gesammelt.
Insel Sud-Est: Von hier stammt ebenfalls ein dem Olivin-
diabas ähnliches Gestein mit frischem Olivin, das vielleicht zum
Dolerit zu rechnen ist.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg
Jahrg. 37. Berlin 1896.
Societatum litterae. Jahrg. IX 10—12. Jahrg. X 1—6.
Helios Jahrgang 13, 7—12.
Berichte des naturwissenschaftlichen Vereins zu Regensburg.
Heft V. Regensburg 1896.
XXV. Jahresbericht des Vereins für Naturkunde zu Linz. Linz 1 896.
Schriften des Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher
Kenntnisse in Wien. Bd. 36. Wien 1896.
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt. 1896.
Nr. 6—12.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
J%\o. 2 März. • 1897
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 10. März sprach Herr
Privatdocent Dr. August Brauer:
Ueber die Bildung der Keimblätter, des Mesoderms und der
Chorda bei Blindwühlen. (Vorläufige Mittheilung).
Ein längerer Aufenthalt auf den Seyschellen gab mir günstige
Gelegenheit, reichliches Material zum Studium der Entwicklung
und der Anatomie der beiden Arten Hypogeophis rostratus und H.
alternans zu sammeln. In Bezug auf den Bau des Eies, die
Ablage und die Brutpflege seitens der Mutter und ebenso in Be-
zug auf den äusseren Gang der Entwicklung bestehen im Wesent-
lichen keine Unterschiede im Vergleich mit Ichthyophis (Sarasin).
Die Resultate, welche mir die Untersuchung der Entwick-
lungsperiode vom Ende der Furchung bis zum Schluss des Me-
dullarrohres und des Blastoporus gegeben haben, mögen hier
kurz mitgetheilt werden. Die genauere Darstellung sowie die
allgemeinen Erörterungen wird die ausführliche Arbeit bringen.
Das jüngste Stadium, welches ich erhalten habe, ist ein
älteres Furchungstadium ; es befand sich noch im Eileiter. Wie hei
Ichthyophis wird nur ein Theil des dotterreichen Eies abgefurcht,
doch findet man im Dotter ebenfalls vereinzelte Kerne, welche
wohl sicher von Furchungszellen abzuleiten sind. Die Furchungs-
zellen liegen in mehreren Schichten übereinander, eine Furchungs-
22
höhle ist nur in Form von Spalten zwischen den tiefer liegenden
Zellen vorhanden. Ein etwas älteres Ei, welches aber bereits
in einem abgelegten Eihaufen gefunden wurde, liess eine Son-
derung der Furchungszellen in periphere, in einem einschichtigen
Epithel angeordnete Zellen von subepithelial, in der jetzt etwas
deutlicheren Furchungshöhle liegenden erkennen, weiter waren auch
die peripheren Parthien des Dotters unter der Keimscheibe in
Zellen getheilt. Die peripheren Zellen mögen als animale von
den übrigen, den vegetativen, unterschieden werden. Ausser
durch die Lage waren die vegetativen auch durch ihre meist
kuglige Form und den grösseren Dotterreichthum von ersteren
verschieden.
Die Keimscheibe war auf diesen Stadien rund, auf keiner
Seite durch eine Verdickung, Furche oder dergl. scharf von
den benachbarten Theilen des Fies abgesetzt; dann aber trat
am späteren hinteren Rande eine quere Furche auf, die in
der Mitte am tiefsten war, nach den Seiten allmählich sich ab-
flachte. Dieser hintere Rand oder Umschlagsrand krümmte sich
im weiteren Verlaufe der Entwicklung allmählich ein, wurde
hufeisenförmig, die Enden seiner Schenkel näherten sich mehr
und mehr und vereinigten sich zuletzt zur hinteren Lippe des
Blastoporus. Durch diese Bildung wird ein T heil vom Dotter
abgegrenzt; es ist der Dotterpfropf. In dieser Zeit war das Ei
von den animalen Zellen umwachsen worden. Schon etwas nach dem
Auftreten der Querfurche wurde vor derselben , aber von ihrem
vorderen Rande ausgehend ein helles Feld auf der Keimscheibe
erkennbar und in der Mitte etwas später eine anfangs seichte
Längsfurche. Dieselbe trat völlig unabhängig vom Blastoporus
auf, erst auf älteren Stadien setzte sie sich nach hinten iiher
die vordere Lippe in den Blastoporus fort. Zu den Seiten
dieser Furche, der Rückenrinne, verdickte sich die Keimscheibe zu
zwei Längswülsten, den Rückenwülsten. Die älteren Stadien
zeigen dann wieder eine Abflachung, der Keimscheibe, Rücken wülste
und Rückenrinne sind kaum mehr zu erkennen, seitlich aber und
ebenso vorn setzt sich eine sich bildende neue Platte schärfer
von den benachbarten Theilen ab; diese neue Platte oder Medullär -
platte lässt bald durch Aufiältung der Seitenränder Medullär-
23
rinne und -Wülste erkennen. Zugleich wird ein Kopftheil
vom Rumpftheil durch eine Einschnürung abgegrenzt; an dieser
Stelle beginnt das Medullärrohr sich zuerst zu schliessen. Am
hinteren Ende des Embryos begannen schon zur Zeit der Anlage
des Medullarrohres die seitlichen Theile der vorderen Blastoporus-
lippe sich zu verdicken zu zwei kurzen Wülsten. Dieselben
wachsen einander entgegen und beginnen dadurch den Blasto-
porus allmählich von vorn nach hinten zu verschliessen. Die
Betrachtung der Oberflächenbilder könnte zur Ansicht führen,
dass derselbe völlig geschlossen wird und der After sich neu
bildet, indessen, wie die Schnitte zeigen, ist dieses nicht der
Fall, vielmehr wird der hinterste Abschnitt des Blastoporus
direkt zum definitiven After.
Wie die Untersuchung der Schnitte lehrte, wurde die
Querfurche am hinteren Rande der Keimscheibe dadurch gebildet,
dass hier ein Umschlag der animalen Zellen erfolgte. Die untere
Schicht derselben begann nach vorn unter der oberen vorzuwuchern.
Da zwischen der unteren animalen Schicht und dem Dotter ein
Spalt sich bildete, so entstand am hinteren Ende ein Blindsack,
dessen dorsale Wand von animalen und dessen Boden von
Dotter- oder vegetativen Zellen gebildet wurde. Die in der
Furchungshöhle liegenden vegetativen Zellen wurden von der
vorwuchernden Schicht zusammengedrängt und bildeten so eine
Scheidewand zwischen der Höhle des Blindsackes und der jetzt
im vorderen Abschnitt grösser gewordenen Furchungshöhle. Die
vegetativen Zellen begannen sich an ihrer Decke und zwar zu-
nächst im hinteren Abschnitt regelmässiger anzuordnen. Dann
erfolgte durch Auseinanderweichen der Zellen der Scheidewand eine
Vereinigung der beiden Höhlen zu einer einzigen, der Urdarmhöhle.
Hinten öffnete sie sich in den weiten, wenn auch durch den Dotter-
pfropf ausgefüllten Blastoporus, vorn war sie geschlossen und noch
nicht von einer regelmässigen Wand begrenzt, da hier die vegetativen
Zellen noch ebenso ungeordnet lagen wie früher. Entsprechend
der Entstehung liess der Raum zwei Abschnitte unterscheiden,
einen hinteren schmäleren und kürzeren, welcher dem früheren
durch den Umschlag der animalen Zellen entstandenen Blindsack
entspricht und dessen dorsale Wand von animalen Cylinder-
24
zellen gebildet wird, und einen vorderen breiteren und längeren,
welcher der ehemaligen Furchungshölile entspricht und dessen
dorsale Wand , so weit sie ausgebildet ist . von vegetativen,
cubischen oder kugligen Zellen zusammengesetzt wird. Die
Urdarmhöhle zeigt auf den nächst älteren Stadien keine anderen
Veränderungen als solche, welche sich auf eine Erweiterung der-
selben und eine regel massigere Ausbildung ihrer Wände beziehen.
Der hintere von animalen Zellen gebildete Abschnitt der dorsalen
Urdarmwand ist meist deutlich durch die histologische Struktur
der Zellen von dem vorderen aus vegativen Zellen bestehenden
Abschnitt geschieden. Seitlich geht der letztere continuirlich
in den Dotter über, der erstere dagegen ist auch hier scharf
abgegrenzt. Diese Decke des Urdarms ist nun noch nicht in
allen Theilen die definitive. Es beginnen nämlich die vegeta-
tiven Zellen dort, wo sie an die animalen stossen. aus dem Ver-
bände sich zu trennen und von den Seiten gegen die Mitte zu
und nach hinten den hinteren animalen Abschnitt zu unter-
wuchern. Successive lässt sich dieser Vorgang verfolgen. An
keiner Stelle findet ein Uebergangvon vegetativen in animale Zellen
statt oder umgekehrt. Der hintere Abschnitt wird dadurch von
der Urdarmhöhle abgegrenzt , nur ein mittlerer Streifen bleibt
noch lange Zeit frei. Auf medianen Längsschnitten trifft man
daher noch eine einzige Decke , in der der animale und vege-
tative Abschnitt noch in einer Schicht liegen . seitlich dagegen
sind unter dem ersteren jetzt vegetative Zellen zu finden. An
der vorderen Blastoporuslippe enden sie scharf von den Zellen
des Umschiagsrandes abgesetzt, seitlich dagegen wuchern sie
unter den Seitenwänden des Blastoporus weiter nach hinten.
Von dem Beginn der Unterwachsung an lassen sich die
Schichten schärfer bezeichnen. Der hintere Abschnitt der
dorsalen Urdarmdecke, welcher durch den Umschlag der animalen
Zellen am Blastoporus entstanden ist, ist das Mesoderm , da-
gegen stellt der vordere Abschnitt , welcher nur aus den
vegetativen Zellen entstanden ist, die am Ende der Furchung in
der Furchungshöhle lagen, und welcher keinerlei Beziehungen
zum Blastoporus hat , ja bis zum Beginn der Unterwachsung
von ihm weit entfernt liegt, das Entoderm dar , denn dieser
allein bildet das definitive Darmepifhel. Wie erwähnt bleibt der
mittlere Streifen der Mesodermplatte , wie jetzt der frühere
hintere Abschnitt der Urdarmdecke genannt werden kann, von
der Unterwachsung lange Zeit frei. Die früher in allen Theilen
gleichmässig ausgebildete Mesodermplatte lässt bald nach dem
Beginn der Unterwachsung durch das Entoderm zwei Abschnitte
unterscheiden, eine Mittel- und zwei Seitenplatten und zwar
dadurch, dass in der ersteren die Zellen cylinderförmig bleiben
und eine einfache Schicht bilden, in der letzteren aber die Zellen
sich stark vermehren, polyedrisch werden und in mehreren
Schichten sich anordnen. Die Mittelplatte und Seitenplatten
trennen sich alsbald schärfer von einander, indem in letzteren
die Bildung der Urwirbel beginnt, die erstere aber mit ihren
seitlichen Theilen sich gegen die Urdarmhöhle einkrümmt; dadurch
kommen dieselben bald in Berührung mit den bis zu der Grenze
der Theile des Mesoderms inzwischen vorgewachsenen Entoderm-
zellen und manchmal ist die Berührung eine so enge, dass,
wenn man nur diese Stadien kennt, man zu der Ansicht kommen
müsste, dass die Mittelplatte oder, wie sie jetzt genannt werden
kann, die Chordaplatte nur der mittlere Theil des Entoderms
sei. Ein Antheil des Entoderms indessen an der Chordabildung
ist vollständig ausgeschlossen. Die Chordaplatte grenzt sich
bei weiterer Einkrümmung wieder vom Entoderm ab; nach
ihrer völligen Bildung beginnt das letztere auch diesen Theil
zu unterwachsen und damit wird die Urdarmdecke vor dem
Blastoporus nur vom Entoderm gebildet. Im Blastoporusgebiet
erfolgt die Vereinigung des Entoderms zu einer Decke erst
mit der allmählichen Annäherung und schliesslichen Ver-
schmelzung der beiden oben schon genannten Wülste, welche
einer starken Vermehrung des Mesoderms zu den Seiten des
Blastoporus ihre Bildung verdanken. Nur eine kleine Stelle
ausser dem After bleibt noch lange Zeit vom Entoderm frei,
nämlich die Stelle, an welcher der Canalis neurentericus in den
ürdarm mündet. Während er durch den Schluss des Medullar-
rohres und des Blastoporus von der Aussenwelt schon früher
abgeschlossen wird, erhält sich die untere Öffnung noch sehr lange.
26
In derselben Sitzung (10. März 1897) behandelte Herr Pro-
fessor Carl Hess das Thema:
Neue Beobachtungen über den Accommodationsvorgang.
(Vorläufige Mitteilung.)
Gegenüber der Theorie von Helmholtz, nach welcher die
vermehrte Wölbung der Linse bei der Accommodation durch
verminderte Spannung, bezw. Entspannung der Zonula Zinnii zu
Stande kommen soll, vertreten Schön und Tscherning die
Ansicht, dass die vermehrte Linsenwölbung durch vermehrte
Spannung der Zonula hervorgerufen werde. Den ersten that-
sächlichen Beweis für eine wirkliche Entspannung der Zonula
habe ich durch die Beobachtung erbracht, dass die Linse im
stark accommodirenden und im eserinisirten Auge bei Augen-
bewegungen stark schlottert. Durch die entoptische Beob-
achtung meines »Linsenspectrums« konnte ich ferner nachweisen,
dass bei starker Accommodation die Linse, der Schwere folgend,
nach unten sinkt, also, je nach der Kopfhaltung, gegen den
temporalen oder nasalen, den frontalen oder infraorbitalen Theil
des Ciliarkörpers. Diese Verschiebungen konnte ich messen ;
ihre Grösse beträgt 0,25 bis 0,80 mm im accommodirenden
Auge, 0,4 bis 0,5 mm im eserinisirten Auge.
Durch dieses Herabsinken der Linse werden gewisse parallac-
tische Verschiebungen von hintereinander gelegenen Gegen-
ständen hervorgerufen. Herr Dr. Heine, I. Assistent an der
Augenklinik, hat auf meine Veranlassung diese Verschiebungen
genauer studirt und gemessen.
Hierzu diente uns der folgende Apparat: Auf einem 1 Meter
langen Stabe, der mit Vorrichtung zum Einbeissen der Zähne
versehen ist und in festen Lagern ruht, ist ungefähr im Nahe-
punkte des untersuchenden Auges eine feinste horizontale Linie
(Coconfaden über einen Objectträger gespannt) angebracht. Am
anderen Ende des Stabes befindet sich ein zweiter etwas stärkerer
Faden; beide können zunächst so eingestellt werden, dass für den
Beobachter der nähere Eaden sich mit dem entfernteren voll-
kommen deckt. Macht nun der Beobachter eine starke Accommo-
dationsanstrengung, ohne das Auge zu bewegen, so sieht man an
dem näheren Faden eine höchst auffällige Sclieinbewegung, indem
27
er merklich nach oben rückt. Es sind also jetzt beide Fäden
gleichzeitig und in messbarem Abstand von einander zu sehen. Die
Messungen ergaben genau die gleichen Werthe, wie die nach meiner
früheren, entoptischen Methode erhaltenen: 0,2 bis 0,3 mm
Linsenverschiebung bei starker Accominodation — 0,4 bis 0,5 mm
bei Eserinisirung des Auges. —
Ferner gelang es uns mit Hilfe des Sch öl er’ sehen Micro-
optometers in sehr einfacher Weise, das Herabsinken der Linse
bei starkem Accommodiren object iv nachzu weisen und ins-
besondere die Abhängigkeit der Richtung, in welcher sich die
Linse verschiebt, von der Kopfhaltung darzuthun. Die Ergeb-
nisse dieser objectiven Beobachtungen bestätigen in allen Punkten
die von mir auf entoptischem Wege gefundenen Thatsachen.
Besonders interessant ist der Versuch, dass bei nach vorn
geneigtem Kopfe, wenn die Iris in einer horizontalen Ebene
liegt, weder eine parallactische Verschiebung der Fäden (bei
der ersten Versuchanordnung), noch ein Herabsinken der Linse
(mit dem Hornhautmikroskop) nachweisbar ist. Es erklärt sich
dies in einfachster Weise dadurch, dass bei dieser Kopfhaltung
die Linse bei entspannter Zonula wohl direct nach vorn, gegen
die Iris sinken, nicht aber gegen den Ciliarkörperrand hin sich
verschieben kann.
Alle Beobachtungen widerlegen in übereinstimmender Weise
die rJ heorien von Schön und Tscherning und scheinen geeignet,
unsere Auffassung des Accommodationsvorganges wesentlich zu
klären.
In der Sitzung vom 10. März 1897 wurden durch vorschrifts-
mässige Kugelung die Herren Prof. Dr. Erich Wer nicke
und Privatdocent Dr. Eugen E n d e r 1 e n dahier zu ausser-
ordentlichen Mitgliedern der Gesellschaft erwählt.
28
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Abhandlungen des .... Lotos Bd. I Heft 1.
Bericht der Lese- und Redehalle der deutschen Studenten in
Prag für 189'). Prag 1896.
XIX. Jahresbericht der Gewerbeschule in ßistritz. Bist ritz 1894.
Jahresbericht (und Beiheft) der naturforschenden Gesellschaft
Graubiindens. N. F. Bd. 39. Chur 1896.
Publications de PInstitut Grand-ducal de Luxembourg. Tom XXIV.
Luxembourg 1896.
Von der Koninkligke Akademie van Wetershappen te Amsterdam
Jaarbock 1895. Vershagen Deel IV.
Verhandelingen Deel III n. 5 — 9. Deel IV n. 7-9 Deel V
1 u. 2. Tweede Sectio Deel V 1 — 3.
Transactions of the American Philosophical Society at Philadelphia
Part III. Art. IV. Philadelphia 1896.
Proceedings of the American philosophical society at ^Philadelphia
Vol. XXXV Nr. 150. Philadelphia 1896.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia
1896. Part I.
Bulletin of the Agricultural Experiment Station of Nebaska
Vol. VIII Nr. 44/45.
Missouri botanical Garden, seventh Report. St, Louis 1896.
Bulletin of the United States Geological Survey. Nr. 123 — 134.
Washington 1895/96.
Leopoldina Heft XXXII Nr. 12. Heft XXXIII Nr. 1.
Verhandlungen der K. K. geologischen Reichsanstalt 1896 Nr. 13,
14, 15, 16, 17, 18.
Abhandlungen der Senckenbergischen naturforschenden Gesell-
schaft in Frankfurt a. M. Bd. 23 Heft 1 u. 2. Frankfurt a. M.
1896/97.
Deutsche botanische Monatsschrift. Jahrg. XIV, Nr. 10 u. 11.
Mitteilungen aus dem naturw. Verein für Neuvorpommern und
Rügen. Jahrg. 28. Berlin 1897.
Verhandlungen der Berliner medicinischen Gesellschaft aus 1896.
Bd. XXVII. Berlin 1897
XIV Bericht der meteorologischen Commission und Verhandlungen
des naturforschenden Vereins in Brünn. Bd. XXXIV.
Brünn 1896.
Korrespondenzblatt des Naturforscher Vereins in Riga. Bd. XXXIX.
Riga 1896.
Entemologisk Tidskrift in Stockholm. Arg. 17. Häft 1—4.
Stockholm 1896.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
ifl a i* l> 11 r g,
JWroTs >lai. 1897
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 19. Mai sprach Herr
March and:
Ueber die Veränderungen der Peritoneal-Endothelien (Deck-
zellen) bei der Einheilung kleiner Fremdkörper.
Der Vortragende berichtet über Untersuchungen, welche er
vor einer Reihe von Jahren (1888) im Anschluss an ähnliche
bereits veröffentlichte Arbeiten über die Einheilung poröser
Fremdkörper in die Bauchhöhle von Thieren begonnen und nach
längerer Unterbrechung weiter fortgesetzt hat.
Der Hauptzweck, welcher jenen Untersuchungen zu Grunde
lag, war, die Bedeutung der verschiedenen bei den Entzündungs-
und Heilungsvorgängen auftretenden zelligen Elemente möglichst
genau festzustellen. Ueber einige Arbeiten , welche ebenfalls
eine Fortsetzung der früheren bildeten , ist bereits in diesen
Sitzungsberichten referirt worden.
An die Einführung aseptischer poröser Fremdkörper schliessen
sich zunächst die Erscheinungen einer leichten akuten Ent-
zündung an, welche in der Bildung eines Exsudates, der Aus-
scheidung von Fibrin in der Umgebung und in den Hohlräumen
des Fremdkörpers, der Einwanderung von farblosen Blutkörper-
chen aus den benachbarten Gefässen und dem umgebenden Gewebe
30
ihren Ausdruck findet, und an welche sich unmittelbar die Pro-
liferation von Gewebszellen, das Eindringen dieser neugebildeten
Elemente in den Fremdkörper, die Neubildung der Gefässe und
sodann die Bildung eines dichten Gewebes mit zahlreichen Riesen-
zellen anschliesst.
Alle diese Vorgänge sind der Ausdruck der ,, Reaktion“ des
lebenden Gewebes auf die Einführung des Fremdkörpers und
sie führen in kurzer Zeit dazu, die etwaige schädigende Ein-
wirkung eines solchen mehr oder weniger vollständig aufzuheben.
Es liegt offenbar diesen Vorgängen ein innerer Mechanismus
zu Grunde, welcher nach der einmal erfolgten Auslösung mit
derselben Regelmässigkeit und mit einem gewissen Nutz Effect
für den Organismus verläuft, wie jede andere physiologische
Funktion, nur mit dem Unterschied, dass dieser Mechanismus
erst in Wirksamkeit tritt, wenn eine abnorme Einwirkung,
also eine Störung des normalen Bestandes eines Theils des Or-
ganismus stattfindet.
Dieser Auffassung des Entzündungsvorganges hat der Vor-
tragende seit geraumer Zeit Ausdruck gegeben, was hier gegen-
über den von gewisser Seite verbreiteten Entstellungen nochmals
hervorgehoben sein mag.
Sehr kleine Fremdkörper gewähren den grossen Vortheil,
dass man die an die Einführung derselben sich anschliessenden
Veränderungen der zelligen Elemente an dem flach ausge-
breiteten Netz am frischen lebenden Objekt und ebenso
auch nach der Fixirung und Färbung mit grosser Uebersichtlich-
keit und Klarheit beobachten kann. Zur Untersuchung im
lebenden Zustande genügt es, ein Stück Netz mit den anhaften-
den Fremdkörperchen mit etwas Kochsalzlösung oder seröser
Flüssigkeit aus der Bauchhöhle auf dem Objektträger auszubreiten
und ohne Druck mit einem grossen Deckglas zu bedecken. Zur
Beobachtung hei höherer Temperatur bediente sich der Vortr.
des Pfeifferschen Wärmeschränkchens.
Als Fremdkörper wählte der Vortragende Lycopodium-Sporen,
welche bereits früher durch Hippolyte Martin1) bei seinen
1) Nouv. Reclierches sur la tuberculose spontanee et experimentale
des sereuses. Archives des Pliysiol. norm, et patliol. 1881. p. 49.
31
Versuchen über experimentelle Tuberculose angewendet worden
waren. Dieser Autor beschrieb die Bildung von Riesenzellen
um die Fremdkörper und ihre definitive Einheilung in eine mit
Endothel bekleidete Bindegewebs-Kapsel ; er führte die dabei
auftretenden zelligen Elemente einschliesslich der Riesenzellen
auf ausgewanderte Leukocyten zurück, benutzte auch nur ge-
färbte Präparate aus späteren Stadien. Das Endergebniss der
Einheilung kleiner Fremdkörper ist seit lange hinreichend be-
kannt und häufig genug an theils experimentell erhaltenen, theils
zufälligen Befunden beim Menschen beschrieben, so dass eine
genaue Schilderung hier nicht von Interesse ist; von besonderer
Wichtigkeit ist aber das Verhalten der zelligen Elemente in den
ersten Stadien nach der Einführung.
Die in Frage kommenden Zellformen sind 1) Leukocyten,
2) Abkömmlinge der „Endothelzellen“, 3) Abkömmlinge von
Bindegewebszellen, 4) Gefässbildungszellen.
Im Vordergründe des Interesses stehen die durch Einführung
der Fremdkörper hervorgerufenen Veränderungen der Endothel-
zellen, ihr Verhältniss zu den Leukocyten (Wanderzellen)
und ihre ferneren Schicksale bei der Einkeilung. Damit hängt
namentlich auch die Frage zusammen, ob die Endothelzellen der
Serosa ebenso wie die Zellen des subendothelialen Gewebes fibril-
läres Bindegewebe zu bilden fähig sind oder nicht, eine Frage, welche
bis in die neueste Zeit noch sehr verschieden beantwortet worden
ist, zum grossen Theil je nach dem verschiedenen Standpunkt,
der Beobachter bezüglich der ersten Entwickelung des Coelom-
Epithels. Damit hängt auch der beständige Wechsel der Be-
zeichnung dieser Zellen als „Endothelien“ und „Epithelien“ zu-
sammen, Namen, denen wieder von den Einen eine besondere
entwickelungsgeschichtliche, von den Anderen eine rein morpho-
logische Bedeutung beigelegt wird. Es würde sich empfehlen,
zur Vermeidung von Missverständnissen den Ausdruck „Deck-
z eilen der Serosa“ zu gebrauchen.
Nach den übereinstimmenden Angaben von Bizzozero,
Turneaux, Ranvier, Kollossow, Muscatello bestehen
i diese Zellen aus den sehr feinen oberflächlichen Zellplatten,
welche genau aneinander grenzen und den die Kerne einschliessen-
32
den protoplasmatischen Theilen , welche durch feine Ausläufer
mit einander Zusammenhängen. Die Zellplatten umhüllen die
Bindegewebs-Bälkchen des Netzes vollständig. Besondere Binde-
gewebszellen, wie sie Ran vier zwischen den Fibrillenbündeln
beschrieb , lassen sich in den Bälkchen nicht nachweisen ; in den
breiteren Bindegewebszügen in der Umgebung der grösseren Ge-
fässe sind solche vorhanden. Eine Verwechselung mit spindel-
förmigen Bindegewebszellen kann leicht durch Gefässbildungs-
zellen hervorgerufen werden , lange Spindelzellen und mehr-
kernige schmale spitz zulaufende Bänder, die sich bis zu aus-
gebildeten Capillaren verfolgen lassen; die langgestreckten
Spindelzellen können durch feine Ausläufer mit anderen in Ver-
bindung stehen oder auch isolirt sein.
Auf die von Ran vier als Clasmatocyten bezeichneten
Zellen wird bei einer späteren Gelegenheit eingegangen werden.
Angaben über eine aktive Betheiligung der „Endothelzellen“
des Peritoneum (besonders des Netzes) bei Entzündungsvorgängen
sind keineswegs neu. Cornil und Ran vier1) schildern die
Schwellung und Ablösung der Fndothelzellen des Netzes nach
Injektion einer schwachen Höllensteinlösung, ihre Umwandelung
in weiche feinkörnige Protoplasmakörper, welche amöboider
Bewegungen fähig sein sollten ; die Eiterkörperchen sind das
Endprodukt dieser Wucherung in den ersten Tagen, während
nach Ablauf von 5—6 Tagen der grösste Theil der Zellen sich
wieder den Bälkchen des Netzes anlegt und ein neues Endothel bildet.
Eingehender verfolgte Toupet2) die Wucherung der Endo-
thelzellen bei der experimentellen Entzündung, besonders mit
Rücksicht auf die indirekte Kerntheilung , doch gelang ihm
augenscheinlich die Trennung der Abkömmlinge der endothe-
lialen Zellen von den Leukocyten nur unvollkommen.
Besonders werthvolle Angaben verdanken wir Ran vier3),
1) Manuel d’histologie pathologique , Paris, 1869. p. 73. 2. Aufl.
1884. p. 98.
2) Des modifications cellulaires dans Finflammation simple du peri-
toine, These, Paris 1887.
3) De l’endothelium du peritoine et des modifications qu’il subit dans
Finflammation experimentale. Comptes rendus de FAcad. des Sciences
Paris 1891. T. 121. p. 842.
33
welcher die Umwandelung der Endothelzellen nach Verlust ihrer
Zellplatten in ein Netz von sternförmigen mit einander anastomo-
sirenden „Bindegewebszellen“ schildert. Einige erreichen eine
sehr erhebliche Länge, indem sie sich über die Maschen des
Netzes ausspannen, wobei ihnen Fibrinfäden als Unterlage dienen.
Eine Vermehrung der Zellen beginnt erst am Ende des
2. Tages, und zwar durch indirekte Theilung. Vom 4. Tage an
geht die Wiederherstellung des Gewebes sehr schnell von statten;
die Bindegewebszellen werden wieder zu Endothelien, indem sie
sich abplatten und dabei ihre Vermehrung fortsetzen, so dass
sie sogar zahlreicher werden als vorher, und nebeneinander
nicht mehr Platz finden.
Auch Cornil1) spricht sich neuerdings für die Umwande-
lung der Endothelzellen bei der Entzündung in sternförmige
anastomosirende Bindegewebszellen , ähnlich denen des sub-
endothelialen Gewebes, aus.
Diese Angaben enthalten einige nicht unwesentliche Ver-
schiedenheiten , besonders bezüglich der Vermehrungsart der
Endothelzellen und des Verhaltens ihrer Abkömmlinge: dass die-
selben amöboider Bewegungen fähig sind, haben Ran vier und
Cornil aus ihren Formen geschlossen, aber kein Autor hat
diese Bewegungen, wie es scheint, am lebenden Objekt selbst
beobachtet.
Der Nachweis, dass ausser den Leukocyten beweglich ge-
wordene Abkömmlinge der Endothel- und Bindegewebszellen in
grosser Menge in poröse Fremdkörper eindringen und dort zur
Bildung von Riesenzellen und fibrillärem Bindegewebe führen,
ist vom Vortragenden selbst früher erbracht worden. Die ersten
Beobachtungen der Bewegungs-Erscheinungen an lebenden ge-
wucherten Endothelzellen des Netzes wurden von ihm bereits
im April 1888 gemacht, aber nicht publicirt. Das Verhalten
der Endothelzellen bei der Entzündung und Einheilung von
Fremdkörpern ist sodann durch Roloff und v. Büngner, bei
der Bildung peritonealer Adhäsionen durch G ras er und Musca-
1) Des modifications que subissent les cellules endotheliales dans les
inflammations, et en particulier dans les adherences des membranes sereuses
et dans la pneumonie. Archives de medec. experimentale. T. IX. 1. 1897.
34
tello, bei der Resorption vom Peritoneum aus von letzterem
Autor genauer berücksichtigt worden.
Besondere Schwierigkeit verursacht die sichere Unter-
scheidung der Abkömmlinge endothelialer Zellen von Leukocyten,
namentlich der grösseren einkernigen Formen. Thatsächlich
sind auch vielen Beobachtern Verwechselungen beider Zellformen
untergelaufen. Der Vortragende hat diese Schwierigkeit auch
bei mehreren Gelegenheiten hervorgehoben, was er gegenüber
Muscatello1) betonen möchte. Je genauer die Eigentüm-
lichkeiten der Leukocyten, besonders ihrer Kerne durch Flem-
ming, M. Heidenhain und Anderen studirt worden sind,
desto sicherer gelingt auch ihre Unterscheidung von anderen
Zellformen. Sind die Zellen aber degenerirt, oder gar abge-
storben, so ist eine Unterscheidung oft überhaupt unmöglich.
Oeffnet man die Bauchhöhle eines Meerschweinchens einige
(4) Stunden nach der Injection von mehreren ccm einer
sterilen Ly copodium-Aufschwemmung in Kochsalzlösung, so findet
man darin etwas vermehrte, kaum getrübte Flüssigkeit und
etwas stärkere Injection der Gefässe, also Erscheinungen, welche
auf einen leichten Entzündungsprocess hindeuten. Hier und da
sind intensiv gelbe Klümpchen von Lycopodium -Körnern, die
durch sehr geringe Menge Fibrin verklebt sind, theils im Netz,
theils an anderen Stellen sichtbar. Ueberall sieht man an einem
ausgebreiteten feinen Netzhäutchen theils einzelne , theils in
Gruppen zusammengehäufte Lycopodium-Sporen an den feinen
Netzmaschen hängend. Dazwischen liegen an der Oberfläche der
Bälkchen, oft schon den Sporen anhaftend, zahlreiche Rund-
zellen, welche am erwärmten Object deutlich amöboide Be-
wegungen ausführen.
Behandelt man das Netz in diesem Stadium mit Argentum
nitr. 0,5 °/o, so erhält man die noch vollkommen gut erhaltene
netzförmige Zeichnung der Zellgrenzen. An Präparaten, welche
in Sublimat oder in Flemmingscher Lösung fixirt und sodann
gefärbt wurden , erweisen sich die Rundzellen meist als poly-
nucleäre Leukocyten; die Kerne der Endothelzellen erscheinen
1) G. Muscatello, Sülle condizioni necessarie alla produzione di
aderenze peritoneali. Archivio per le scienze mediche. XX. 17. 1896.
35
unverändert. Nach 7 Stunden lassen die Endothelzellen be-
reits zweifellose Veränderungen erkennen, welche hauptsächlich
in einer Quellung, einer fein vacuolären Beschaffenheit des
Protoplasma bestehen. Die Zellkörper treten an der Oberfläche
der Netzbälkchen stärker hervor; manche sehen aus, als umflösse
die weiche Protoplasmamasse die Bälkchen, hier und da spannen
sich feine Ausläufer aus.
Bei Silberbehandlung lassen sich die Zellgrenzen nur unvoll-
kommen darstellen. An der Oberfläche des Zellnetzes liegen
zahlreiche Zellen vom Aussehen von Leukocyten, welche auch
um die einzelnen Lycopodiuin-Sporen stärker angehäuft sind und
bei Beobachtung bei höherer Temperatur lebhafte Form Ver-
änderungen erkennen lassen.
Betrachtet man das Netz 24 Stunden nach der Injektion
in frischem Zustand bei erhöhter Temperatur, so fallen ausser
den zahlreichen die Oberfläche bedeckenden Kundzellen vom
Aussehen kleiner Leukocyten zarte Protoplasmagebilde von sehr
verschiedenartigen Formen und verhältnissmässig bedeutender
Grösse auf; unregelmässige flach ausgebreitete Protoplasma-
massen mit zahlreichen Ausläufern, welche langsam vorgestreckt
werden und wieder verschwinden, lange spindelförmige Elemente
mit fein vacuolärem Protoplasma, welche meist mit dem einen
Ende an einem Netzbälkchen haften, lang ausgezogene dünne
Protoplasmafäden, welche ebenfalls an einem Bälkchen fest-
sitzen und am anderen Ende in eine spindel- oder keulenförmige
Anschwellung übergehen , die einen undeutlich erkennbaren
bläschenförmigen Kern enthält. Die Lycopodium-Sporen sind
von kleinen und grösseren Zellen umschlossen , welche sich der
Oberfläche innig anschmiegen und nach aussen halb kugelig
hervorragen; nicht selten sieht man spindelförmige Elemente,
welche mit einem Theil ihres Zellkörpers bereits dem Fremd-
körper anliegen, während das andere Ende, in einen faden-
förmigen Ausläufer übergeht, welcher aus einem benachbarten
Bälkchen fixirt ist. Auch diese Gebilde lassen deutliche Form-
veränderungen erkennen. Die Zahl dieser grossen Zellen ist sehr
wechselnd, je nach der Menge der Lycopodium-Sporen : da wo diese
stärker angehäuft sind, sind auch jene am reichlichsten vorhanden.
36
Die Herkunft dieser grossen vielgestaltigen Elemente mit relativ
grossen Kernen ist an den frischen Präparaten noch nicht mit
Sicherheit zu entscheiden.
An fixirten und gefärbten Präparaten lassen sich die grossen
verschieden gestalteten Elemente ebenfalls deutlich nachweisen
Ihr Protoplasma ist durch Eosin intensiver gefärbt, als das
der endothelialen Zellen , fein granulirt, z. Th. deutlich vacuolär.
Der Kern ist gross, meist länglichrund, oder eingeschnürt, bläs-
chenförmig, in der Regel mit mehreren grösseren Körnern, welche
z. Th. der Membran anliegen. An Stellen , wo besonders zahl-
reiche Lycopodiumkörner angehäuft sind , ist die Oberfläche des
Netzes mit sehr dicht gedrängten rundlichen und polyedrischen
Zellen dieser Art bedeckt, welche die Fremdkörper einschliessen.
Dazwischen treten Zellen auf mit kleinen, intensiver gefärbten
einfachen oder mehrfachen Kernen. Neben diesen Zellen sind die
grossen länglichrunden , meist etwas heller gefärbten Kerne der
platten Zellen des Omentum sichtbar.
♦
An den von Lycopodium-Sporen freien Theilen des Netzes
sind erhebliche Veränderungen der Deckzellen erkennbar. Wäh-
rend die Kerne im Allgemeinen noch unverändert erscheinen, ist
der Zellkörper in ein Gewirr äusserst feiner Fasern aufgelöst,
welche in die der Nachbarzellen ohne scharfe Grenzen übergehen.
Ein Theil dieser Fäserchen lässt noch eine Andeutung einer
radiären Anordnung erkennen. Der zunächst dem Kern gelegene
Theil des Zellkörpers behält eine etwas dichtere, homogene Be-
schaffenheit.
An vielen Zellen kann man die (von Ran vier beschriebene),
durch Vereinigung der zarten Fibrillen zu breiteren parallel-
steifigen verästelten Fortsätzen stattfindende Umwandelung in
grosse unregelmässig sternförmige Gebilde verfolgen. Bei der
Behandlung mit Argentum nitricum lassen sich die Zellgrenzen
in diesem Stadium nicht mehr oder doch nur theilweise, z. B.
über den grösseren Gefässen, darstellen. Eine eigentliche Ab-
stossung der Zellplatten scheint nicht stattzufinden, wenigstens
sind Reste abgelöster structurloser Häutchen nicht zu sehen.
Mitosen sind in diesem Stadium nur sehr vereinzelt sichtbar.
37
Ganz besonders deutlich ist dies Verhalten der Deckzellen
am Netz junger Thiere, bei welchem die Bildung der Maschen
noch nicht eingetreten oder erst im Beginn ist. Die feinen
häutigen Netzplatten bestehen hier nur aus den beiden Lagen
platter Zellen und den dazwischen liegenden Fibrillen mit Ge-
lassen, Nerven und Leukocyten.
Die Blutgefässe des Netzes sind mit rothen Blutkörperchen
prall gefüllt; dazwischen finden sich, besonders in den kleinen
Venen , auch zahlreiche farblose Blutzellen mit theils einfachen
runden, theils mehrfachen Kernen. In der nächsten Umgebung
der Gefässe (besonders im Bereiche der kleinen Fettläppchen)
sind ebenfalls zahlreiche Leukocyten derselben Formen sicht-
bar, welche grössten theils als ausgewandert zu betrachten sind.
Dieselben kommen auch verstreut oder in kleinen Häufchen an
anderen Stellen des Netzes in ziemlich grosser Verbreitung vor
und sind in diesem Stadium leicht von den übrigen zelligen
Elementen zu unterscheiden. Ein Theil der Leukocyten liegt
frei an der Oberfläche, andere befinden sich im Gewebe, und
zwar kann man sich überzeugen , dass diese Leukocyten als
Bahnen für ihre Wanderung die zarten Bälkchen des Netzes
benutzen , deren Fibrillen gelockert und auseinandergedrängt
sind. Diese Leukocyten, meist der mehrkernigen, zum kleineren
Theil der einkernigen Form angehörend, finden sich in der Regel
in kleinen Lücken eines Bälkchens , innerhalb der endotheli-
schen Umhüllung, deren Grenzlinie darüber hinzieht, und zwar
oft in unmittelbarer Nähe eines der grossen heller gefärbten
Endothel-Kerne.
Nach zweimal 24 Stunden ist die Zahl der die Oberfläche
des Netzes bedeckenden Zellen bereits erheblich grösser, aber
keineswegs überall gieichmässig. Stellenweise sind die Bälkchen
noch fast unverändert, mit normalem Endothel bedeckt, an
anderen Stellen durch eine Lage dichtgedrängter Zellen von
rundlicher und unregelmässiger Form eingenommen. An den
beginnenden Zellanhäufungen kann man am gefärbten Object
leicht eine Entstehung aus den endothelialen Zellen annehmen,
da sich Uebergänge zwischen beiden zu finden scheinen. Die
Kerne dieser Zellen sind aber im Allgemeinen etwas kleiner als
38
die der ruhenden Zellen, selten rund, häufiger länglichrund, ein-
geschniirt, gelappt, zwerchsackförmig, nicht selten auch ver-
doppelt, in zwei ungleich grosse rundliche Hälften getheilt und
im Allgemeinen dunkler gefärbt, mit einigen grösseren Chromatin-
körnern. Diese Zellen erweisen sich wie die oben erwähnten
bei genauerer Untersuchung als grosskernige leucocytäre
Wanderzellen. Sämmtliche Lycopodium - Körner sind mit
einem dichten Zellmantel umgeben, welcher im frischen, leben-
den Zustand eine sehr zarte hyaline Beschaffenheit besitzt. Die
einzelnen Zellen treten als halbkugelige Vorsprünge nach aussen
hervor und haften sehr innig an der rauhen Oberfläche der
Körner. Man sieht auch bereits in diesem Stadium grössere
halbmondförmige Protoplasmamassen , welche die Körner um-
schliessen. Die Kerne sind wie gewöhnlich in lebendem Zustand
nicht oder nur undeutlich erkennbar, Essigsäurezusatz zum frischen
Präparat lässt sie sofort hervortreten ; sie sind verhältnissmässig
gross, bläschenförmig, meist mit einem grossen deutlichen Kern-
körperchen versehen; die grossen Protoplasmamassen lassen
mehrere Kerne derselben Art erkennen.
Zwischen diesen Elementen mit grösseren' Kernen treten
nur auffallend wenig Zellen von der Beschaffenheit polynu-
cleärer Leukocyten hervor. Die Kerne der an den Maschen
des Netzes noch festhaftenden platten Zellen kommen durch
Essigsäurezusatz ebenfalls zum Vorschein; dabei treten zahl-
reiche Mitosen mit glänzenden Fäden in allen Stadien der
Theilung hervor, welche denselben Zellen angehören; die Mitosen
sind besonders in der Nähe der Lycopodium -Körner zu beob-
achten , doch auch in den freien Stellen des Netzes dazwischen.
Mitosen finden sich auch an einzelnen an der Oberfläche der
Lycopodium-Körner haftenden , zuweilen keulenförmig hervor-
tretenden Zellen. Bei der Beobachtung der frischen Objecte bei
erhöhter Temperatur sieht man besonders deutlich die
grossen , den Bälkchen des Netzes anhaftenden sehr zarten und
weichen Protoplasmamassen von sehr verschiedener Gestalt,
rundlich, spindelförmig, flach ausgebreitet, fein granulirt , oft
auch deutlich vacuolär , welche deutliche Formveränderungen
ähnlich deren der Leukocyten erkennen lassen , die sie an
39
Grösse indess bedeutend übertreffen. Auch unterscheiden sie sich
von diesen durch ihr weniger hyalines Aussehen. Eine weitere
Eigenthümlichkeit ist, dass die Ränder der grossen, in langsamer
Gestaltveränderung begriffener Protoplasinamassen oft fein zer-
fasert aussehen, eine Beschaffenheit, welche an die feinen Härchen-
besätze an vielkernigen Protoplasmamassen anderer Art (z. b.
des Syncytium der Chorionzotten) erinnert. Grosse Protoplasma-
körper dieser Art, welche in der Nähe von Lycopodium-Körnern
liegen, sieht man sich diesen nähern und sich ihnen anlegen.
Auch die vielkernigen Riesenzellen zeigen Veränderungen
ihrer Form, wenn auch viel weniger -deutlich als die freiliegenden
Zellen. Sie beschränken sich auf langsame Bildung von Fort-
sätzen und Wiedereinziehung derselben. Zuweilen findet man
eine grosse vielkernige Protoplasmamasse, welche ein Lycopodium-
korn einschliesst und durch einen langen dünnen Protoplasma-
faden an einem Netzbälkchen hängt.
Nach drei- und viermal 24 Stunden hat die Zahl der viel-
kernigen Riesenzellen um die Lycopodiumkörner bereits erheb-
lich zugenommen ; sämmtliche Körner sind von solchen einge-
schlossen und ausserdem von einem Wall grosser rundlicher und
polyedrischer Zellen umgeben, welche allmählich in die Zellen
der Umgebung übergehen. Die Bälkchen des Netzes sind zum
grossen Theil von Zellen bekleidet, welche lebhafte Proliferations-
erscheinungen , zahlreiche Mitosen der verschiedenen Formen
zeigen, so besonders in der Nähe der Lycopodiumkörner. Da-
zwischen kommen sehr grosse, flach ausgebreitete und oft etwas
verästelte Zellen mit fein fibrillärem Protoplasma, grossem läng-
lichrundem Kern und grossen Nucleolen vor, welche augenschein-
lich (wie sich aus zahlreichen Uebergängen erkennen lässt) endo-
thelialer Natur, aber in amöboider Bewegung fixirt sind. Oft
findet man zahlreiche Zellen in kleinen Häufchen an einem
Bälkchen haftend, von etwas verschiedener Grösse und mit sehr
verschiedenen Kernformen , die eine gewisse Aehnlichkeit mit
Endothelien haben. Doch unterscheiden sie sich von ihnen durch
ihre im Ganzen kleineren , dunkler sich färbenden Kerne und
die Beschaffenheit ihres Protoplasmas.
40
Kleine Leukocyten , sowohl der einkernigen als der mehr-
kernigen Form, sind sparsam ; man findet in den kleinen Gefässen
des Netzes beide Formen, besonders aber die ersteren , welche
auch in der nächsten Umgebung der Gefässe zwischen den Ab-
kömmlingen der »Deckzellen« und den grosskernigen Leukocyten
liegen. Auch an den Leukocyten werden Mitosen beobachtet.
Sehr evident tritt die Phagocytose der grossen Zellen gegen-
über den kleinen Leukocyten hervor; man findet sehr häufig so-
wohl ein- als mehrkernige Leukocyten in einem Hohlraum des
Protoplasma jener Zellen eingeschlossen, auch in verschiedenen
Stadien degenerativer Umwandlung.
Nach fünfmal 24 Stunden sind die Einheilungsvorgänge
bereits weiter vorgeschritten, doch findet man am frischen Object
bei der Beobachtung bei höherer Temperatur noch immer eine
grosse Anzahl der grossen contractilen, zum Theil mehrkernigen
Zellkörper, welche sich um die Lycopodiumkörner anhäufen.
Mitosen sind noch ziemlich zahlreich, sowohl an den endothe-
lialen Zellen als an Leukocyten. Grössere Anhäufungen von Lyco-
podiumkörnern sind bereits von einer Hülle platter Zellen umgeben,
welche die Riesenzellen und dazwischen gelagerten isolirten Zellen
einschliessen. Man sieht ferner in das Innere dieser grossem
Knötchen , ebenso wie in kleinere gestielte kugelige Körper,
welche nur einzelne Sporen einschliessen, Fibrillenbündel hinein-
ziehen, welche mit dem Gewebe des Netzes Zusammenhängen.
(Die fibrilläre Umwandelung der benachbarten Deckzellen,
während ein anderer Theil der gewucherten Elemente wieder
Deckplatten bildet, ist sehr deutlich. Der Vortragende, welcher
die Bildung fibrillären Bindegewebes aus den gewucherten Deck-
zellen der Serosa anfangs zweifelhaft gelassen hatte, konnte sich
im weiteren Verlauf der Untersuchung mit Sicherheit von diesem
Verhalten überzeugen. [Nachträglicher Zusatz.])
Am 9. Tage sind die einzeln oder in Häufchen gelegenen
Körner bereits vollständig eingekapselt, sehr häufig in Form
kugeliger dünn gestielter Anhänge, welche an der Oberfläche mit
einem regelmässigen Ueberzug von platten Zellen bekleidet sind.
Ueber das Verhalten der leukocytären VV anderzellen
werden noch weitere Mittheilungen erfolgen.
41
Schlussfolgerungen.
In Folge der Anwesenheit kleiner steriler Fremdkörper
wandeln sich die Deckzellen des Netzes in grosser Ausdehnung
unter Verlust ihrer normalen Zollgrenzen (Umwandelung der
Zellplatten?) in fein fibrilläre Gebilde, schliesslich in sternförmige
verästelte Zellen um. (Ran vier.) Ein Theil dieser Zellen bildet
contractile locomotionsfähige protoplasmareiche Elemente, welche
sich (nebst den leukocytären Wanderzellen) in der Umgebung
der Fremdkörper anhäufen und dieselben unter Bildung viel-
kerniger Riesenzellen durch Confluenz isolierter Zellen ein-
schliessen. Die Umwandelung beginnt bereits vor dem Eintritt der
Mitosenbildung und macht sodann, unter lebhafter mitotischer
Theilung, schnelle Fortschritte. Nach dem Ablauf der Wuche-
rungsvorgänge und Beendigung der Einschliessung der Fremd-
körper bildet ein Theil der gewucherten Zellen sich wieder in
platte Deckzellen, ein anderer Theil in fibrilläres Gewebe um.
Die ersten Veränderungen der Deckzellen schlossen sich un-
mittelbar an die unter dem Einfluss der entzündlichen Ver-
änderung der Gefässe entstehende seröse Durchtränkung an.
Die Vergrösserung und Vermehrung der Zellen lässt sich nicht
als Folge des Wegfalles eines normalen Gewebswiderstandes er-
klären. Die Anhäufung der gewucherten Zellen um die Fremd-
körper kann nur auf eine chemische oder tactile Erregbarkeit
wie die der Leukocyten zurückgeführt werden.
Herr Marchand berichtet ferner -über einige Versuche
über Tansplantation und Replantation der Hornhaut
bei Kaninchen, mit Demonstration. Die Versuche sind noch
nicht abgeschlossen. Sie wurden aus allgemein theoretischen
Gründen unternommen , um festzustellen , was aus dem über-
pflanzten Hornhautgewebe werde. Die Möglichkeit, dass ein
ausgeschnittenes Stück Hornhaut, wenn es in den Defect zu-
rückgebracht, oder in einem gleichen Defect eines anderen
Auges, selbst eines anderen Thieres fixirt wird, anheilt und
42
sogar seine Durchsichtigkeit, wenigstens längere Zeit hin-
durch, bewahrt, ist bereits durch die älteren Versuche von
Thome, Bigger und Anderen bewiesen. In neuerer Zeit ist
die Verwerthung des Verfahrens beim Menschen besonders durch
v. Hippel wieder angeregt und die Operation mit gewissen
Modificationen ausgeführt worden , doch scheint bis jetzt die
praktische Brauchbarkeit der Hornhaut -Transplantation beim
Menschen doch nur sehr beschränkt zu sein. Genauere anato-
misch-histologische Untersuchungen über das Verhalten der im-
plantirten Hornhaut bei Thieren sind durch Neelsen und
Angelucci, sowie durch Wagenmann angestellt worden.
Während die Ersteren zu einem relativ ungünstigen Ergebniss
gelangten, indem sie stets einen Ersatz des Hornhautgewebes
durch ein trübes, theils von der Iris, theils von der Hornhaut
gebildetes Narbengewebe fanden, gelang Letzterem die Einheilung
mit wenigstens theilweise erhaltener Durchsichtigkeit.
Der Vortragende bediente sich zu seinen Versuchen des von
v. Hippel angegebenen Hornhauttrepans , mit welchem eine
ca. 4 mm im Durchmesser haltende Scheibe aus der Hornhaut
herausgeschnitten wurde. Zur Fixirung wurden nach der Re-
plantation des excidirten Stückes die Lider vernäht; in einem
Versuche wurde das implantirte Stück einer Katzenhornhaut in
der Hornhaut eines Kaninchens durch zwei Nähte mit feinem
Haar befestigt; doch misslang dieser Versuch in Folge sehr
starker Quellung des eingesetzten Stückes. Das implantirte
Stück wird sehr bald durch Fibrin mit der umgebenden Horn-
haut verklebt, doch wird es durch die unausbleibliche Quellung
des Gewebes bald sehr verdickt und ragt knopfartig über das
Niveau der Hornhaut hervor. Allmählich flacht sich das ein-
gesetzte Stück wieder ab, die Verbindung mit der Umgebung
wird durch weissliches Narbengewebe herbeigeführt; neugebildete
Gefässe ziehen von der Umgebung in das eingesetzte Stück,
welches trübe und weisslich aussieht, aber in ziemlich kurzer
Zeit nach Rückbildung der Gefässe sich wieder aufhellt und
vollkommen durchsichtig werden kann. Synechie der Iris tritt
sehr leicht ein, besonders wenn die Implantation nicht im Centrum
gemacht ist, doch stört eine derartige umschriebene Synechie den
43
Verlauf nicht. Vorfall der Linse oder des Glaskörpers kam
nicht vor.
Der Vortragende zeigt ein lebendes Kaninchen vor , bei
welchem die Trepanation der Hornhaut am 6./3. 97 ausgeführt
worden war. In diesem Falle hing das ausgeschnittene Stück
noch an einem Fädchen, was ohne Einfluss auf die Ernährung
des Gewebes, aber von Bedeutung für die Fixirung des Stückes
ist. Das Auge wurde gar nicht besonders gepflegt, da das
Aussehen anfangs derartig war, dass an ein Gelingen des Ver-
suchs kaum gedacht wurde. Bei einer Besichtigung nach Ab-
lauf von einigen Wochen war die Einheilung schon vollendet.
Das eingesetzte Stück hat sich so vollständig aufgehellt, dass
es dieselbe Transparenz wie die umgebende normale Hornhaut
besitzt. Die Grenze gegen diese ist durch eine feine weissliche,
nur bei guter Beleuchtung sichtbare circuläre Narbe gebildet.
Das iinplantirte Stück ragt ganz leicht, wie ein flaches Uhrglas,
über das Niveau der Umgebung hervor. Bemerkenswerth ist,
dass das iinplantirte Stück sich bis jetzt vollständig unempfind-
lich bei Berührung erhalten hat; sobald man den weisslichen
Narbenrand berührt, erfolgt dagegen Lidschluss. Bei focaler
Beleuchtung lässt sich eine schmale Synechie am vorderen Um-
fang des implantirten Stückes (welches in der vorderen Hälfte
der Hornhaut sitzt) erkennen.
Am linken Auge desselben Thieres war in Folge eines miss-
glückten Implantations Versuches mit einem Stück alter in Spiri-
tus conservirter menschlicher Hornhaut eine leukomatöse Narbe
im hinteren Abschnitt vorhanden ; ausserdem waren auf der Horn-
haut mehrere Residuen von Höllensteinätzungen in Gestalt gelb-
licher glatter Flecken vorhanden. Eine 5 mm im Durchmesser
haltende Scheibe, welche einen dieser Aetztflecken trug , wurde
mit dem Trepan herausgelöst und sodann wieder eingesetzt (an-
fangs ohne besondere Fixirung, nach einigen Stunden wurden
die Lider vernäht). Das Auge sah anfangs wenig vertrauen-
erweckend aus, da das eingesetzte Stück stark hervorquoll, sich
trübte und vascularisirte, doch ging auch hier die Trübung
wieder zurück ; das Hornhaut-Stück ist z. Z. der Demonstration
nur wenig vorgewölbt und klar, und lässt, was besonders be-
44
merkenswerte ist, den darin befindlichen Aetzfleck fast unver-
ändert erkennen, nachdem die zahlreichen Gefässe, welche sich
hauptsächlich nach dieser Stelle des Stückes hin entwickelt
hatten, wieder verschwunden waren. In diesem Fall ist jedoch
an der hinteren Fläche der durchsichtigen Hornhaut eine trübe
weissliche, von eigenthümlich netzförmigen Fältchen durchzogene
Schicht vorhanden. Die Iris ist mit dem ganz an der Hornhaut-
peripherie befindlichen Stück verwachsen. Das implan tirte Stück
ist unempfindlich.
Der Vortragende legt ferner mikroskopische Schnitt-
präparate der vorderen Hälfte beider Augen eines jungen
Kaninchen vor, dessen linkes Auge den Verschluss eines nach miss-
glückter Implantation zurückgebliebenen Trepanations - Defectes
durch Narbengewebe zeigte, während rechts eine mit fast genau
demselben Ergebniss wie bei Nr. 1 geheilte Reimplantation einer
Trepanationsscheibe gemacht worden war. Die weissliche, circu-
läre Narbe war in diesem Fall nur wenig breiter wie dort. Die
Präparate sind mit Sublimat fixirt und mit Haematoxylin-Eosin,
z. Th. auch nach van Gieson gefärbt. Der narbige Verschluss
des Defectes der 1. Hornhaut entspricht ganz dem von Neelsen
und Angel ucci beschriebenem Verhalten. Der Defect ist ur-
sprünglich durch Fibrin ausgefüllt, welches von den Rändern
her bereits grössten theils durch neugebildetes Bindegewebe durch-
wachsen und ersetzt ist. An der hinteren Fläche ist am Rande
die Iris sowie die vordere Linsenkapsel adhärent; die vordere
Fläche ist bis auf eine kleine Stelle in der Mitte durch neu-
gebildetes geschichtes Epithel bedeckt.
Schnitte durch die rechte Hornhaut zeigen an der Stelle
des eingesetzten Stückes eine bei schwacher Vergrösserung kaum
merkbare Verschiedenheit von der umgebenden Hornhaut. Am
peripherischen Rande ist die Iris vermittelst eines schmalen
Bindegewebsstreifens adhärent, doch grenzt sich die Verwachsung
ganz scharf von der Hornhaut ab. Die Grenze des eingesetzten
Stückes ist jederseits am deutlichsten an einer leichten Ver-
dickung des geschichteten Epithels erkennbar , welches eine
flache Verwölbung nach innen bildet. An derselben Stelle ist das
Gewebe der Hornhaut von etwas dichterer faseriger und zellen-
45
reicher Beschaffenheit, welche jederseits sehr allmählich sowohl
in die umgebende normale Hornhaut als in das implantirte Stück
übergeht. Dieses zeigt deutlich den lamellösen Bau der Horn-
haut, die Lamellen sind stellenweise etwas unregelmässig an-
geordnet; die Hornhautkörperchen mit gut gefärbten Kernen
entsprechen im Ganzen in der Anordnung den normalen. Doch
macht sich auch an ihnen eine gewisse Regellosigkeit bemerkbar,
indem nicht alle parallel , sondern z. Th. schräg und senkrecht
zur Richtung der Lamellen angeordnet, ausserdem nach den
Rändern hin zahlreicher und ausserdem im Allgemeinen grösser
sind, als in den normalen Theilen.
Die Descemet’sche Zellschicht ist vollkommen wieder her-
gestellt.
Ein abschliessendes Urtheil über die Art der Einheilung,
besonders über das Verhalten der zelligen Elemente ist nach
diesen wenigen Versuchen noch nicht möglich. Der Vortragende
ist aber nach Analogie mit dem an anderen Geweben und Or-
ganen Beobachteten der Meinung, dass die zelligen Elemente
des implantir ten Stückes frühzeitig zu Grunde gehen und durch
andere von den Rändern her nachwachsenden ersetzt werden.
Wie sich die Zwischensubstanz bei längerer Dauer der Ein
heilung verhält, müssen weitere Untersuchungen lehren.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
G. 0. Sars, Crustacea of Norway Vol. II. Part. I. u. II.
Bergen 1896.
Norske Nordhavs Expedition. XXIII. Zoologie. Christiania 1896.
Atti della R. Accad. dei Lincei. Anno 293 und 294. Rendiconti
Vol. V fase. 11 u. 12. Vol. VI fase. 1 — 3. Roma 1896/97.
Rendiconto dell’ Accad. delle Scienze fisiche e matematiche. Ser. 3.
Vol. II fase. 11 u. 12. Vol. III fase. 1. Napoli 1896/97.
Atti e Rendiconti della Accademia Medico-Chirurgica di Perugia.
Vol. VIII fase. 4. Perugia 1896.
Verhandlungen des deutschen wissenschaftlichen Vereins zu
Santiago de Chile. . Band III Heft 3 u. 4. Valparaiso 1896.
American Naturalist. Vol. XXX Nr. 360. Vol. XXXI Nr. 361
u. 362. Philadelphia 1896/97.
Book er Study of Summer Diarrhoeas. Baltimore 1896.
4G
Journal of the New-York MicroscopicaJ Society. Vol. XII Nr. 4.
New- York 1896.
Smithsonian Miscellaneous Colleetions. 1031. Washington 1896.
Srnithsonian Contributions of Knowledge. Vol. XXX, XXXI,
XXXII. Washington 1895.
Johns Hopkins University Circulars. Vol. XVI Nr. 127.
Baltimore 1896.
Washington Observations. 1890. Washington 1895.
U. S. Geological Survey. XVI. Report, Part I. Washington 1896.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology. Vol. XXVIII
Nr. 2 u. 3, Vol. XXX Nr. 2 u. 3 with Annual Report 1895/96.
Cambridgs Mass. 1896.
31. Bericht der oberhessischen Gesellschaft für Natur- und Heil-
kunde. Giessen 1896.
24. Jahresbericht des westfälischen Provinzial- Vereins für Wissen-
schaft und Kunst. Münster 1896.
Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg.
Jahrg. 38. Berlin 1896.
Berichte des naturwissenschaftlich-medicinischen Vereines in
Innsbruck. Jahrg. XXII. Innsbruck 1896.
Bericht der St. Gallischen naturwissenschaftlichen Gesellschaft
1894/95. St. Gallen 1896.
Anastasio Alfaro, Maniferos de Costa Rica. San Jose 1897.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary u. philosophical
Society. VoL 41 Part II. Manchester 1897.
Bergens Museums Aarbog for 1896. Bergen 1897.
Bulletin de l’Academie imperiale des Sciences de St. Petersbourg.
Ser. V Tom III Nr. 2 — 5. Tom IV Nr. i — 5. Tom V Nr.
1 u. 2. Tom VI Nr. 1. St. Petersbourg 1895 - 1897.
Hodgkins Fund 1033 (Argon by Ramsay) 1037 (Methods etc.
by Bergey). Washington 1896.
Verhandlungen der k. k. geolog. Reichsanstalt. 1897. Nr. 1-8.
Leopoldina. Heft XXXIII. Nr. 2 — 6.
11. Jahresbericht d. naturwissenschaftl. Vereins zu Osnabrück.
Osnabrück 1897.
37. Jahrgang der Schriften der physikalisch-oekonom. Gesellschaft
zu Königsberg i. Pr. Königsberg 1896.
11. Jahrg. d. Schriften d. naturw. Vereins d. Harzes. Wernigerode
1896.
Abhandlungen vom naturw. Verein in Bremen. Bd. XIV. Heft
2. Bremen 1897.
Zeitschrift für Naturwissenschaften. Bd. 69. Heft 5-6 Leipzig
1897.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg:.
J%*ro. 4 Juni. 1897
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 22. Juni 1897 sprach
Herr Melde im Anschluss an eine Reihe neuer physikalischer
Versuche, welche er vorbereitet hatte.
Das Experiment mit dem sog. elektr. Glockenspiel giebt
zur Einrichtung weiterer Versuche Veranlassung, wobei insbe-
sondere ein Metallfaden, zwischen isolierenden Enden ausgespannt,
in stehende Wellenbenbewegungen versetzt werden kann falls
die Stelle eines Schwingungs-Maximums zwischen zwei Polkugeln
zu liegen kommt, von denen dann Funken, von einer Influenz-
maschine erzeugt, in regelmässigem Tempo nach dem Faden hin
überspringen. Es gelingt hierbei einen Metallfaden — am besten
sog. Goldfrise -Fäden — von 8 und mehr Metern Länge in
schönster Weise in Aliquotschwingungen zu versetzen, namentlich
wenn man noch an der Stelle eines Knotens eine Dämpfung durch
ein Baumwollenbündelchen einleitet. So lange die Elektrisir-
maschine gedreht wird zeigt der Faden die stehenden Wellen.
Es kann aber diese Schwingungszeit des Fadens auch wesentlich,
ohne dass man an der Maschine dreht, verlängert werden, falls
man zunächst eine Batterie von mehreren Flaschen — unser
Marburger physikalisches Cabinet besitzt eine Batterie von 50
Elementen mit einer Flächengrösse von 3,6 □ Meter — ladet
und dann durch den schwingenden Faden die Batterie entladet.
Man erhält hierbei durch eine Minute und mehr Zeit hindurch
den Faden in seiner Schwingung.
48
Nach diesen Experimenten führte der Vortragende einen
grossen Funkeninduktor mit einer Funkenweite von 85 cm vor
und stellte mit demselben einige Versuche an. Insbesondere zeigte
er eine Röntgen-Photographie vor, wobei ein schwingender Metall-
faden, der die zweite Oberschwingung unter Anwendung einer, durch
einen elektrischen Strom und einen Elektromagneten in Schwingung
erhaltenen Stimmgabel, ausgeführt hatte, als Objekt bei der Auf-
nahme gedient hatte. Das Negativ zeigte genau die Erscheinung,
welche der Faden auch dem ihn direkt beobachtenden Auge dar-
bietet: d. h. die dunkelsten Conturen in seinen Elangationsgrenzen.
Dem wirklichen Geheimen Rath, Herrn Professor Dr. Albert
von Kolli k er, Excellenz in Würzburg hat die Gesellschaft zu
seinem 80. Geburtstag, am 6 Juli 1897, ein Glückwunschschreiben
gesendet und denselben zum Ehrenmitglied der Gesellschaft ernannt.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Sitzungsberichte der physik.- medic. Gesellschaft zu Wiirzburg.
Jahrg. 96. Würzburg 1897.
Notizblatt d. Vereins für Erdkunde zu Darmstadt. F. IV.
Heft 17. Darmstadt 1896.
Deutsche botanische Monatsschrift. Jahrg. XIV. Nr. 12
Schriften d. naturwissensch. Vereins für Schleswig-Holstein.
Bd. XI. Heft 1. Kiel 1897.
Abhandlungen der Senckenberg. naturf. Gesellschaft. Bd. XX.
Heft 1. Bd. XXIII. Heft 3. Frankfurt a. M. 1897.
J. F. Hauser, Wasser u. seine Verwandlungen. Nürnberg 1897.
IconesfloraeGermanicaeethelveticae. Tom 23. Dec. 5— 8. Lipsiae.
Verhandlungen der schweizer, naturf. Gesellschaft (1896 in Zürich).
Zürich 1896.
Actes de la societe helvetique des Sciences naturelles (78 sec.
Zermatt). Sion 1896.
Sitzungsber. der medicin. naturw. Section d. siebenbürgischen
Museumsvereins. Bd. XVIII. Heft II — III. Koloszvart 1896/97.
Aerztl. u. naturw. Abth.
Bulletin de l’Academie imperiale des Sciences de St. Petersbourg.
Ser. V. Tom VII. Nr. 2 u. 3. St. Petersbourg 1897.
Bulletin de la Societö imperiale des Naturalistes de Moscou
Anne 1896. Nr. 3. Moscou 1897.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesäumten
Naturwissenschaften
zu
Harburg.
IW'ro. 5 Juli. 1897
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 14. Juli 1897 trug
Herr Arthur Meyer vor :
Neues über die Morphologie der Bacterienzelle und die
Entwicklungsgeschichte der Bacteriensporen.
Die Frage nach dem Baue der Bacterienzelle ist eine viel
umstrittene. Von manchen Botanikern, z. B. von Alfred
Fischer, ist die Ansicht ausgesprochen worden, dass die Zelle
der Bacterien gebaut sei wie eine normale Pflanzenzelle; jedoch
war diese, am nächsten liegende, Ansicht deshalb bis heute noch
als unbewiesen zu betrachten , weil es bisher nicht gelungen
war, den Zellenkern aufzufinden. Die Dinge, welche verschiedene
Bacteriologen als Zellkerne bezeichnet haben, sind in Wahrheit
sehr mannigfaltige andere Zellbestandtheile; Schottelius hat
Vacuolen, Ernst Plasmaklumpen, Farbstoffkörner, Vacuolen,
Sporenanlagen etc., Ilkewitz den Portoplasten der Spore,
Trambusti und Galleoti haben gefärbte Membranpartieen für
den Zellkern gehalten.
Von Bütschli, Löwit, Wahrlich und anderen ist die
Meinung vertreten worden, dass der Bacterienprotoplast theil-
weise oder ganz von einem grossen Zellkerne gebildet werde,
und auch die Annahme , dass die Bacterienzellen einen noch
nicht in Kern und Cytoplasma differenzierten Protoplasten be-
sässen, ist von verschiedenen Autoren ausgesprochen worden.
50
Wenn eine der letzteren Ansichten richtig wäre, so wäre
die Bacterienzelle auch in allgemein biologischer Beziehung von
grossem Interesse; kernloses Cytoplasma oder cytoplasmafreie
Kerne würden ja dann dieselben physiologischen Leistungen
ausführen können wie Kern und Cytoplasma zusammen. Mir
erschien jede der beiden Ansichten gleich unwahrscheinlich;
denn ich habe die Meinung , dass diese Gliederung des Proto-
plasten in zwei oder mehrere differente Organe für die Ent-
wickelung der Lebenserscheinungen absolut nothwendig ist, dass
diese Wirkungen nur durch die Wechselwirkung von in
sich abgeschlossenen Organen des Protoplasten entstehen können.
So war es, in Rücksicht auf die erörterte Frage, für mich von
grossem Interesse, den Bau des Bacterienprotoplasten einer
genaueren Untersuchung zu unterwerfen. Ich benutzte als
Untersuchungsobject eine kleine normale Bacterie, welche ich
Astasia asterospora taufen will. Dieser Spaltpilz findet sich
auf Möhren und wächst gut auf sterilisierten Möhrenscheiben,
in zuckerhaltigen Nährlösungen und auf Nähragar.
Sehr interessant sind zuerst die Sporen des Pilzes. Während
man bisher die Bacteriensporen stets als rundliche Gebilde mit
glatter Membran beschrieben hat, besitzen diese Sporen eine
mit Leisten versehene Membran, welche, wie die der normalen
Pflanzensporen, eine Gliederung in Exine und Intine er-
kennen lässt. In Fig. 2n ist ein Querschnitt der Spore
dargestellt. In der Mitte sieht man den dunkel schattierten
Querschnitt durch das Stäbchen ; die helle Zone ist die Intine,
der schwarze Strahlenkranz die Exine.
Bei der Keimung der Spore tritt, ohne dass die Intine
verschwindet, aus der Sporenmembran ein mit einer ergastischen
Membran versehenes Stäbchen aus, welches ein seitliches Geissel-
büschel trägt und sofort zu schwärmen beginnt (Fig. a).
Für die Frage nach dem Baue des Protoplasten dieses
Schwärmers war, wie wir sahen, der Nachweis des Kerns von
grosser Bedeutung, und ich spürte dem Kerne der Astasiazelle
deshalb zuerst in folgender Weise nach.
Man weiss von den Eumyceten her, dass die Kerne gerade
während des Sporenbildungsprocesses oft sehr deutlich hervor-
treten , und ich suchte deshalb zuerst in den sporenbildenden
51
Stäbchen, den Sporangien , nach einem Gebilde, welches dort
dieselbe Rolle spielte wie der Zellkern bei der Endosporenbildung
der Eumyceten. In der That fand ich innerhalb der Sporen-
anlagen ein solches Gebilde, welches schon in den lebenden Zellen
direct erkennbar war und sich bei Zusatz von Rutheniumroth (von
Grübler & Co. in Leipzig) oder Jodjodkalium zu den lebenden
Zellen leicht färben liess. Als ich mich mit den Eigenschaften
dieses Kernes bekannt gemacht hatte, suchte ich ihn in den
übrigen Entwicklungsformen des Bacteriums, fand ihn auch dort
und sah, dass sein Verhalten bei der Zelltheilung mit dem Ver-
halten der Pilzzellkerne übereinstimmte.
Mit Berücksichtigung der auf diese Weise gewonnenen Er-
kenntnis lässt sich nun der Bau des Astasia-Schwärmers folgender-
massen beschreiben. Der Protoplast des Schwärmers besteht
aus einem fast homogen erscheinenden Cytoplasma, in welchem
axile Vacuolen in grösserer oder geringerer Zahl liegen (Fig. b).
Manchmal ist nur eine Centralvacuole vorhanden, meist aber
sind mehr oder weniger zahlreiche Vacuolen zu erkennen , die,
wie in den gestreckten Zellen der Eumyceten, oft durch mehr
oder weniger dicke, quer gestellte Plasmalamellen von einander
getrennt sind, ln dem cytoplasmatischen Wandbelege liegt dann
der Zellkern , welcher sich schon relativ lange vor Beginn einer
Zelltheilung in zwei Kerne theilen kann (Fig. c), da hier, wie
bei den Eumyceten, Kerntheilung und Zelltheilung von einander
relativ unabhängige Vorgänge sind.
Schreitet der Schwärmer zur Theilung, so bildet sich zuerst
eine relativ dicke Plasmalamelle in der Mitte des Schwärmers
aus, und dann findet, wie es schon für andere Species angegeben
wurde, ganz wie bei vielen Eumyceten, die succedane Entstehung
einer Zellwand statt , welche ringförmig angelegt wird und sich
langsam mehr und mehr schliesst (Fig. c u. a). Aber niemals
stellt sich, wie ich fand, solange nicht völlige Abschnürung der
entstehenden Stäbchen von einander erfolgt, ein vollkommener
Schluss der Membran ein; es bleibt vielmehr hier, wie bei
vielen Eumyceten, eine einfache dünne Plasmaver-
bindung zwischen den Zellen erhalten. Der Erfolg dieser
Thatsache ist nun der, dass man Doppelschwärmer häufig findet,
52
deren Protoplasten durch eine leicht nachzuweisende Plasma -
brücke verbunden sind. Diese Doppelschwärmer (Fig. e) bewegen
sich wie Einzelschwärmer, nur besitzen sie ein Gelenk in der
Mitte, da sich die Membran sofort nach ihrer Ausbildung, von
der Peripherie anfangend, spaltet und sich eine Gallertschicht
zwischen den Spalthälften bildet, durch welche die lange Plasma-
verbindung hindurch zieht. Später zerfällt der Doppelschwärmer
in zwei einfache Schwärmestäbchen (Fig. f).
Die Schwärmer theilen sich eine Zeit lang in neue Individuen,
welche schliesslich nach einem Punkte zusammenschwärmen, ihre
Geissein abwerfen, Schleimhüllen bilden und so, in Flüssigkeiten,
kleine kugelförmige Colonieen erzeugen , in denen die ruhenden,
einzelligen Stäbchen nun weiter neue Ruhestäbchen bilden, welche
entweder absterben und dann wohl ihren Mitgenossen theilweise
zur Nahrung dienen, oder Sporen erzeugen.
Die Protoplasten der Ruhestäbchen gleichen denen der
Schwärmer; sie enthalten gewöhnlich in einer Zelle einen Kern
oder zwei Kerne, die manchmal etwas leichter färbbar sind als
die der Schwärmer und noch etwas deutlicher werden, wenn die
Stäbchen zur Sporenbildung schreiten , wenn sie zu einem Spo-
rangium werden.
Die Sporangien sind also ein- oder zweikernig, aber in den
meisten Fällen geht doch nur ein Kern der zweikernigen Spo-
rangien in die Sporenbildung ein, der andere bleibt meist ausser-
halb der einen entstehenden Spore liegen. Wir wollen nur die
einkernigen Sporangien unserer weiteren Betrachtung zu Grunde
legen.
Beginnt die Sporenbildung in dem Sporangium, so schwillt
es schwach an, und an einem Ende entsteht eine mehr oder
weniger scharf umschriebene, von dichtem Plasma umgebene
Vacuole, in deren Peripherie, wohl meist erst nachträglich, der
Kern eingewandert (Fig. g). Unter fortgesetzem weiteren An-
schwellen des Sporangiums wächst die Vacuole, indem sich in
ihr zugleich Plasmafäden ausspannen , in welche der Kern ein-
wandert, so dass er von nun an mehr oder weniger der Mitte
der Vacuole genähert liegt. Die Vacuole hat schon jetzt die
Grösse der jungen Spore und kann mit ihrer plasmatischen Um-
53
Darstellung des Entwicklungsganges von Astasia asterospora
Die Bilder sind nur wenig schematisiert.
55
gebung geradezu als Sporenanlage bezeichnet werden (Fig. h). Die
Sporenanlage ist jedoch noch nicht vom Cytoplasma des Sporan-
giums abgegliedert. Bevor die scharfe Abgliederung beginnt, sieht
man die Peripherie der Sporenanlage stärker und stärker licht-
brechend werden, so dass die Spore bei hoher Einstellung schon
etwas glänzend erscheint, und nun erfolgt schnell eine scharfe
Abgrenzung der Spore vom Cytoplasma (Fig. i u. k). Dieser
Abgrenzung folgt eine geringe Contraction der nackten Sporen-
anlagen und ein Verschwinden des während der Zeit in die
Peripherie der Spore gewanderten Zellkerns für das Auge und
bisher auch für den Nachweis mit Farbstoffen.
Was jetzt als stark lichtbrechender Körper im Sporangium
liegt, ist die nackte Spore. Sie umgiebt sich nun sehr lang-
sam mit Membran. Zuerst scheint die Intine gebildet zu werden,
später wird die Exine angelegt und auf dieser zuletzt die
Leisten. So bildet sich die Spore vollkommen im Sporangium
aus (Fig. T), durch dessen Zerfall sie frei wird.
Bis zuletzt findet sich neben der Spore Cytoplasma im
Sporangium.
Nach dem Mitgetheilten leuchtet es ein, dass die Spaltpilze
mit keiner Organismengruppe eine grössere Aehnlichkeit zeigen
als mit den Ascomyceten, speciell mit der Reihe der Exoasci.
Nach den Aehnlichkeiten dürfen wir die Schizomyceten , soweit
diese mit Astasia verwandt sind, als eine besondere Gruppe
neben die Ascomyceten stellen; als eine Gruppe, deren Species
speciell an das Leben in Nährflüssigkeiten angepasst sind. Von
den Exoasci unterscheiden sie sich nur durch die unverzweigten
Hyphen und durch ihre Schwärmer. Letztere unterscheiden sich
aber von den Oidien vieler Ascomyceten nur durch die Geissein,
so dass man sie geradezu als Schwärmoidien bezeichnen darf.
Wenn sich die Angaben bewahrheiten, dass Verwandte der
Astasia echte Verzweigungen bilden können, so wäre ein weiterer
Unterschied zwischen den Ascomyceten und Schizomyceten hin-
fällig geworden.
Mit den Spaltalgen haben die meisten Bacterien kein wesent-
liches morphologisches oder entwicklungsgeschichtliches Moment
gemeinsam ebensowenig mit den meisten derjenigen Organismen,
56
die man als Flagellaten zusammengestellt hat. Geissein kommen,
mit Ausnahme von Angiospermen, in allen grösseren Pflanzen-
gruppen vor.
Das Mitgetheilte ist einer grösseren, abgeschlossenen Arbeit
entnommen, welche in dem Ergänzungsband 1897 der Flora
(mit Tafel VI), im Oktober erscheinen wird.
In der derselben Sitzung (14. Juli 1897) sprach Herr Pro-
fessor Kossel:
Ueber die einfachsten Eiweisskörper.
Die erste Bedingung für die Lösung der Frage nach der
chemischen Constitution der Fiweisskörper ist die, dass man
die einfachsten Glieder dieser Gruppe von chemischen Ver-
bindungen ausfindig macht. Erst wenn man durch das Studium
dieser einfachsten Eiweisskörper einen Einblick in das Wesen
derjenigen Atomgruppe erhalten, die allen verschiedenen Ei weiss-
körpern als Kern zu Grunde liegt, wird man Gesichtspunkte
für ein System der Ei weisschemie erhalten. Erst dann wird
man das Verhältniss der einzelnen Eiweissstoffe zu einander,
ihre Entstehung und Umwandlung in den Organen der Thiere und
Pflanzen nach einem klaren und rationellen Plan erforschen können.
Die beschreibende Chemie des Thierkörpers muss eben gerade wie
andere descriptive Disciplinen dahin streben, unter den mannigfal-
tigen, einander gleichenden Formen den einfachsten Typus heraus-
zufinden und diesen der Untersuchung zu Grunde zu legen. Diese
Nothwendigkeit ist im Gebiet der Eiweisschemie bisher sehr
wenig gewürdigt worden. Im Gegentheil hat man gerade die
complicirtesten Eiweissstoffe, z. B. das Casein mit Vorliebe zu
den Forschungen über die Constitution verwandt und hat denn
auch aus ihnen ein unentwirrbares Gemenge der verschieden-
artigsten Spaltungsproducte erhalten.
Bei meinen Untersuchungen über die Bestandtheile des Zell-
kerns bin ich auf eine Gruppe von basischen Stoffen aufmerksam
57
geworden, die von Mi es eher entdeckt und bis vor Kurzem sehr
wenig beachtet worden sind — die Protamine. Ich hatte vor
Kurzem die Ehre der Gesellschaft über diese Substanzen zu
berichten. Seitdem habe ich meine Studien über diese Stoffe
fortgesetzt und es ist mir nicht zweifelhaft, dass sie zur Gruppe
der Eiweisskörper gezählt werden müssen und dass ihr Mole-
kül einfacher zusammengesetzt ist, als das aller bisher bekannten
Glieder dieser Gruppe.
Mies eher fand das erste Protamin in dem Kopf der
Lachspermatozeon. Wenu man die isolierten Spermatozoen mit
Wasser schüttelt, so lösen sich die Schwänze ab und man erhält
beim Centrifugiren einen Bodensatz , der aus den Köpfen be-
steht. Die Köpfe bestehen nun nach Miescher’s Untersuchungen
im Wesentlichen aus einer salzartigen Verbindung der Nucl ein-
säure mit dem basischen Protamin. Mi e scher hat das Platin-
chlorhydrat dieses Körpers analysirt und zunächst die Formel
Co H20 Nb Oa aufgestellt.
Bei meinen Untersuchungen stellte sich nun heraus, dass
das Protamin nicht auf das Vorkommen in den Spermatozeen
des Lachses beschränkt ist. Nicht allein bei andern Salmoniden
sondern auch beim Stör und beim Hering lassen sich Protamine
in den Köpfen der Spermatozoen nachweisen. Ich habe schon in
meinem letzten Vortrag das Protamin des Störs, das Sturin, als
eine vom Lachsprotamin, dem Salmin, verschiedene Substanz
beschrieben. In diesem Frühling habe ich Gelegenheit gehabt,
das Heringsperma zu untersuchen und habe hier ein drittes
Protamin aufgefunden, für welches ich den Namen C 1 u p e 1 n
vorschlagen möchte.
Die Eigenschaften dieser Protamine weichen wenig von ein-
ander ab. Alle sind stark basische Stoffe, die gut character-
isirte Salze mit Säuren geben. Zur Darstellung und zur Analyse
habe ich hauptsächlich die Sulfate benutzt. Man gewinnt diese
aus den ganzen Spermatozoen oder auch aus den isolierten Köpfen,
indem man die mit Alkohol und Aether extrahirten Organe mit
verdünnter Schwefelsäure auszieht, und diese Lösung mit Alkohol
fällt. Das gefällte Sulfat wird sodann in einer nicht zu grossen
Menge heissen Wassers gelöst. Aus dieser Lösung scheidet sich
58
das Clupeinsulfat beim Erkalten als farbloses Oel ab, während
die Sulfate des Salmins und Sturins in Wasser mehr löslich sind.
Diese können aber ebenfalls leicht aus ihren wässerigen Lösungen
gewonnen werden. Ich machte nämlich die Beobachtung, dass
eine geringe Menge Aether, welche man mit der wässerigen
Lösung von Salmin oder Sturinsulfat schüttelt, dieses zum
grössten Theil als ölige Flüssigkeit zur Abscheidung bringt.
Diese Eigenschaft lässt sich mit Vortheil zur Reinigung der
Protamine verwenden.
Unter den Salzen der Protamine finden sich auch solche,
die in Wasser unlöslich sind. Zu den Fällungsmitteln der Prota-
mine gehören, wie bereits Miesche r beim Salmin bemerkte,
Ferrocyankalium, Phosphormolybdänsäure und Jodquecksilberjod-
kalium, ich habe auch mit Vortheil wolframsaures und pikrin-
saures Natron verwandt. Die genannten Reagentien fällen be-
kanntlich Eiweisskörper im Allgemeinen aus ihren Lösungen
aus , aber es ist doch ein Unterschied vorhanden zwischen der
Fällung der Protamine und der Fällung derjenigen Substanzen,
welche gewöhnlich als Eiweiss bezeichnet werden. Diejenigen
Fällungsmittel, welche in »Eiweisslösung« nur bei Gegenwart von
Säuren einen Niederschlag hervorrufen, wie z. B. Pikrinsäure,
Phosphorwolframsäure, Ferrocyan Wasserstoff, fällen die Protamine
schon aus neutralen und z. Th. selbst aus schwach alkalischen
Flüssigkeiten. Es ist leicht ersichtlich, dass diese Eigenschaften
unter Umständen zur Trennung von Protamin und Eiweiss be-
nutzt werden können, freilich giebt es auch Fiweissstoffe, die
sich den Protaminen ähnlich verhalten — das sind diejenigen,
welche ich unter dem Namen der Histone zusammengefasst
habe und welche nach meiner Ansicht als Verbindungen von
Protaminen mit Eiweisskörpern aufzufassen sind. Von den un-
löslichen Salzen der Protamine habe ich das Pikrat mit Vor-
theil bei der Reinigung und Darstellung der Protamine benutzt.
Wenn man Protaminsulfat durch Extraction von Spermatozoen
mit wässeriger Schwefelsäure darstellt, so haftet dem Protamin
hartnäckig eine geringe Menge Nuclei'nsäure an, welche sich durch
Umlösen des Sulfats und Ausfällung aus wässeriger Lösung mit
Aether oder Alkohol nicht völlig entfernen lässt. In diesem Falle
59
bietet die Ueberftihrung des Sulfats in das unlösliche Pikrat ein
gutes Hülfsinittel zur Abtrennung der Nucleinsäure dar. Aus
dem Pikrat lässt sich durch Aetherextraction der mit Schwefel-
säure angesäuerten Flüssigkeit die Pikrinsäure leicht heraus-
schaffen.
Die Analyse des Sulfats vom Salmin hat mich früher zu der
Formel Cie H31 N9O3, H2SO4 geführt1), wegen der Analogie mit
dem Clupein erscheint es mir passend, die Formel zu verdoppeln,
sodass sich die Zusammensetzung C32 He2 Nis Oe, 2H2 SO4 ergiebt.
Das Clupei'nsulfat entspricht der Formel C30 H57 N17 Oe, 2H2 SO4
Es zeigen sich hier also Unterschiede, wie sie auch sonst wohl
bei verschiedenen einander analogen Producten des Thierkörpers
Vorkommen.
Wie ich schon früher mitgetheilt habe, entsteht bei der Zer-
setzung der Protamine durch siedende verdünnte Schwefelsäure das
Argin in, C6H14N4O2, ein Körper der von E. Schulze zuerst in
keimenden Pflanzen aufgefunden und später von Hedin als Zer-
setzungsproduct der Eiweisskörper characterisirt wurde, als zweites
Zersetzungsproduct ergab sich eine bis dahin nicht bekannte Base,
das Histidin: C6H9N3O2. Bald nachdem ich die Eigenschaften
dieser Base beschrieben hatte, wurde von Hedin ein Körper von
den gleichen Eigenschaften unter den Zersetzungsproducten der
Eiweisskörper entdeckt, und es ist jetzt ausser Zweifel, dass
dieser Körper mit dem Histidin identisch ist. In meiner früheren
Mittheilung habe ich bereits angegeben, dass ausser diesen beiden
Basen noch eine dritte vorhanden ist, deren Isolirung mir
aber damals noch nicht gelungen war. Neuerdings habe ich
dieselbe fassen können, und sie hat sich als ein Körper erwiesen
der auch ein constantes Zersetzungsproduct der Eiweisssubstanzen
ist, nämlich das von D rech sei entdeckte Lysin.
Fassen wir diese Ergebnisse zusammen, so zeigt sich, dass bei
der Zersetzung der Protamine drei Basen entstehen, die alle drei
auch alsTroducte der Hydrolyse aus Eiweisskörpern hervorgehen,
nämlich Arginin, Histidin und Lysin. Die anderen Zersetzungs-
producte der Eiweisskörper, z. B. die Amidosäuren, entstehen
hingegen aus den Protaminen nicht. Recht interessante Be-
1) Siehe Hoppe-Seyler’s Zeitschrift f. physiol. Chemie. Bd. 22. S. 176.
60
Ziehungen ergeben sich, wenn wir, gestützt auf die Thatsache,
dass das Arginin in viel grösseren Mengen aus dem Protamin
hervorgeht, als die übrigen Basen, die Annahme machen, dass
auf drei Theile Arginin 1 Theil Histidin und 1 Theil Lysin ent-
steht. Dann würden sich folgende Zahlen ergeben:
3 Mol. Arginin : Ce Hi4 N4 O2 = Cis H42 N12 Oe
1 Mol. Histidin : Cö H 9 N4 O2 = C e H 9 N 3 O2
1 Mol. Lysin C6 H14 N2 O2 = C 6 H14 N 2 O2
Cao H65 Ni 7 O10
Nimmt man nun ferner an, dass die fünf Moleküle Basen in
der Weise zusammentreten, dass je zwei mit einander verbundene
Moleküle ein Molekül Wasser verlieren, so würde sich ein Ver-
lust von 4H20 ergeben und es würde die Formel C30 H57 N17 Oe
resultiren, dies ist die Formel, welche ich, wie vorher erwähnt,
bei der Analyse des Clupeins gefunden habe.
Die Zahlenverhältnisse, welche ich dieser Annahme zu Grunde
gelegt habe, sind willkürlich gewählt und beruhen nicht etwa
auf quantitativen Bestimmungen. Mögen sie sich bei näherer
Untersuchung als zutreffend erweisen oder nicht, jedenfalls
ergiebt sich aus meiner Deduction, dass ausser den von mir
gefundenen Spaltungsproducten andersartige Atomcomplexe,
etwa Amidosäuren, nicht im Moleciil des Clupeins vorhanden sind.
Die Thatsache, dass aus den Protaminen gewisse wesentliche
Zersetzungsproducte der Eiweisskörper erhalten werden , hat
mich zu der Annahme geführt, dass den Eiweisskörpern dieselbe
Atomverkettung zu Grunde liegt, die wir in den Protaminen vor
uns haben. Es ist im Hinblick auf diese Annahme von Interesse
festzustellen, welche Eigenschaften der Ei weisssubstanzen auf dieser
Atomgruppe beruhen, mit anderen Worten, welche Eigenschaften
des Eiweisskörpers auch den Protaminen zukommen.
Wir haben eben gesehen, dass die Fällungen mit Ferro-
cyankalium, mit Pikrinsäure u. s. w. auch bei den Protaminen
vorhanden ist. Auch die Linksdrehung der Ei weisskörper findet
sich hier wieder. Besonders wichtig scheint mir, dass die con-
stanteste Reaction der Eiweisskörper, nämlich die sogenannte
»Biuretreaction« ebenfalls den Protaminen zukommt, wie das
zuerst von Bai ko hervorgehoben ist.
61
Durch Pepsinsnlzsäure werden die Protamine nicht an-
gegriffen, wohl aber durch Trypsin. In Gemeinschaft mit Herrn
Matthews habe ich das Verhalten des Sturins zu Trypsin unter-
sucht und festgestellt, dass auch unter der Einwirkung dieses
Ferments ziemlich schnell ein Zerfall des Protamins unter |Bildung
von Arginin, Histidin und Lysin erfolgt. Hierbei zeigte sich, dass
in einem Falle viel, im anderen wenig oder gar kein Arginin
gebildet wird. Die Bedingungen, von welchen hier die Entstehung
des Arginins abhängt, sind noch nicht festgestellt.
An diese Versuche über die Einwirkung der Verdauungs-
fermente knüpft sich die Frage, ob die Protamine bei der Hy-
drolyse direkt in die genannten Basen zerfallen, oder ob bei
ihrer Zersetzung noch leicht lösliche, den Peptonen vergleichbare
Zwischenstufen nachzuweisen sind. Letzteres ist in der That
der Fall. Kocht man Protamin eine halbe Stunde mit 10°/0
Schwefelsäure, so nimmt die charakteristische Reaction desselben,
die Fällbarkeit durch ammoniakalische Lösung von Protalbumose
ab und es wird nach Entfernung des Schwefelsäureüberschusses
aus dieser Flüssigkeit durch Alkohol das Sulfat eines Körpers
gefällt, welcher in Wasser leicht löslich ist und der sich durch
Aether aus seiner Lösung nicht ausfällen lässt. Dieser Körper
giebt die Biuretreaction in intensiver Weise. Ich betrachte
ihn als Analogon des Peptons und schlage für die aus Sturin
erhaltenen Substanz den Namen Sturon vor. Bei der Analyse
des Sulfats ergab sich die Zusammensetzung :
Cso H 6i N 17 Os, 2H2 SO4.
Vergleichen wir diese Formel mit der des Clupe'ins,
so ergiebt sich, dass das Sturon sich nur durch einen
Mehrgehalt von 2 H2O von dem Clupei'n unterscheidet. Die
naheliegende Frage, ob sich durch Hydrolyse vom Clupein
ebenfalls das Sturon darstellen lässt, ist noch nicht entschieden.
Die Eigenschaften des hier entstehenden Körpers sind denen
des Sturons ähnlich, ob die Zusammensetzung auch die gleiche ist,
konnte noch nicht festgestellt werden.. Jedenfalls gestattet der
Zusammenhang der Formel des Sturin-Peptons oder Sturons
mit der des Clupe'ins einen Schluss auf einen nahen Zusammen-
hang in der Zusammensetzung dieser verschiedenartigen Prota-
62
mine. Die Entstehung von peptonähnlichen Umwandlungspro-
clukten aus den Protaminen gestattet ferner den Schluss, dass die
basenbildende Gruppe im Eiweissmolekiil derjenige Theil ist,
der nicht nur die Biuretreaction bedingt, sondern auf dessen
Veränderung auch die Bildung der leicht löslichen Peptone beruht.
Wenn wir nun von der Anschauung ausgehen , dass die
Protamine gewissermassen als Kern im Eiweissmolekiil enthalten
sind, so könnte man die Eiweisssubstanzen etwa in folgender
Weise ordnen.
An die erste Gruppe, die Pro tamine, würden sich als Bestand-
teile der zweiten Gruppe diejenigen Eiweisskörper anschliessen,
welche ausser den Basen noch Amidosäuren der aliphatischen
Reihe z. B. Glycocoll oder Leucin ergeben. Hierzugehört der Leim.
Die dritte Gruppe würden diejenigen Eiweissstoffe bilden,
welche ausser den Basen , und den Monamidosäuren der
aliphatischen Reihe noch Amidosäuren der aromatischen Reihe,
also Tyrosin, enthalten. Zu dieser Gruppe zählen z. B. die
Peptone und das Fibroin der Seide.
Als Glieder der vierten Gruppe hätten wir die grosse
Zahl derjenigen Eiweissstoffe zu betrachten, welche neben den
Basen, dem Leucin, Tyrosin und anderen Amidosäuren noch
schwefelhaltige Atomcomplexe enthalten, also die Eiweissstoffe
im gewöhnlichen Sinne des Wortes. Durch Verschiedenheit der
quantitativen Verhältnisse der Componenten werden hier grosse
Differenzen bedingt. Es kann z. B. Vorkommen, dass eine
Gruppe, z. B. die basenbildende Gruppe, in einem grösseren
Molekül mehrmals enthalten ist. Indem wir die Protamine in
ammoniakalischer Lösung mit Eiweiss zusammenbringen, erzeugen
wir künstlich Stoffe, die von den im Organismus vorkommenden
Histonen nicht zu unterscheiden sind. Im Keratin liegt eine
Reduplication der schwefelhaltigen Gruppe vor. Auch können
sich, wie die Untersuchungen des Herrn Dr. Kutscher neuer-
dings gezeigt haben, Albumosen mit anderen Eiweisssubtanzen
zu ganz neuen Ei weisskörpern vereinigen.
Zahllose andere Derivate der Eiweisskörper entstehen
endlich durch Eintritt anderer organischer und anorganischer
Gruppen in die bisher besprochenen Eiweisskörper. —
63
In derselben Sitzung (14. Juli 1897) demonstrirt Herr E.
Nebel th au eine Flagellatenart, welche sich im Mageninhalt eines
an Carcinoma ventriculi et oesopbagi leidenden Kranken der medi-
cinischen Klinik vorfand. Die Organismen wurden 12 Tage vor Ein-
tritt des Todes des Kranken zuerst nachgewiesen u. konnten weiter-
hin noch an 8 Tagen im ausgeheberten Mageninhalt in grösserer
und geringerer Anzahl aufgefunden werden. Der Mageninhalt sah
schmutzig-grau aus, stank stark zersetzt, reagirte sauer und ent-
hielt etwas Milchsäure, keine freie Salzsäure. Unter dem Mikroskop
wurden in demselben Speisereste (Fettkügelchen und -Nadeln,
Muskelfasern etc.), Häufchen von Eiterkörperchen, einzelne rothe
Blutkörper und eine grosse Zahl von Mikroorganismen erkannt.
Zwischen diesen Bestandtheilen fielen durch ihre lebhafte Be-
weglichkeit die spindelförmigen oder eiförmigen Flagellaten leicht
ins Auge. Sie waren weiter ausgezeichnet — was erst nach
Aufhören der Fortbewegung beobachtet werden konnte — durch
«
4 Geissein , welche am vorderen Ende des Körpers ansitzen,
während das andere Ende in einen Schwanz ausgezogen ist.
Von dem Ansatzpunkt der Geissein erstreckt sich nach hinten
eine undulirende Membran, welche ca. die Hälfte bis zwei Drittel
der Körperlänge einnimmt. Der Körper lässt gelegentlich 1 oder
2 Vacuolen erkennen, nach Essigsäurebehandlung einen Kern.
Die Grösse des Körpers beträgt: 0,008 — 0,009mm,
» » » Fortsatzes beträgt ; 0,0063 mm.
Die Geissein haben annähernd die Länge von Körper und
Fortsatz zusammen.
Veränderungen des Längen- und Breitendurchmessers wurden
während der Fortbewegung beobachtet; eine Verlängerung des
Gebildes erfolgte z. B. während des Hindurchgleitens zwischen
Speisepartikelchen oder weissen Blutkörperchen.
Auf Zusatz von wenig Essigsäure zum Präparat wurden
gelegentlich eine grössere Zahl von Flagellaten, welche zwischen
den Speiseresten und Eiterkörperchen in Ruhe ausharrten , be-
weglich gemacht. Nach wenigen Minuten hörte die Fortbe-
wegung auf, dann auch die Bewegung der Geissein und der
64
undulirenden Membran. Vor Eintreten des völligen Absterbens
konnten noch vorübergehend einige amöboide Bewegungen wahr-
genommen werden. Im Brutschrank waren die Organismen
manchmal ca. 12—18 Stunden am Leben zu erhalten, manch-
mal starben sie auch hier ebenso wie bei Zimmertemperatur
kurze Zeit nach der Ausheberung aus dem Magen ab. Die
Lebensdauer hängt offenbar von der Zusammensetzung des Nähr-
bodens ab.
Es handelt sich nach dem Beobachteten um diejenige Form
der beim Menschen vorkommenden Flagellaten , welche von
Marchand *) am eingehendsten charakterisirt ist und welche als
Trichomonas bezeichnet wird. Diese Trichomonas1 2) findet sich
in der Vagina (Donne), ferner wurde dieselbe beobachtet im
Darm (Grassi, Leuckart, Roos : Trichomonas intestinalis, Janowski :
Trichomonas hominis), in der Blase (Marchand) und in Lungen-
herden resp. stinkendem Auswurf (Schmidt.) Wieting3) fand
Trichomonas auch in Lungenherden beim Schwein. Hinzuzu-
rechnen sind der Trichomonas nach Janowski auch Monocerco-
monas hominis (Grassi, Epstein), Cimaenomonas hominis (Grassi),
Bodo urinarius (Künstler), Cercomonas coli hominis (May).
Bei der Section wurde eine ausgedehnte carcinomatöse
Infiltration des Magens und des unteren Abschnittes des Oeso-
phagus gefunden, ausserdem einige gangränöse Herde in den
Lungen. In diesen konnten neben anderen Bestandtheilen des
Mageninhalts noch 12 Stunden post mortem zahlreiche in leb-
hafter Bewegung befindliche Trichomonaden nachgewiesen werden.
Die pathogenetische Bedeutung der Trichomonas tritt in diesem
Falle ganz zurück ; derselbe weist, wie auch andere Fälle, darauf
hin , dass Trichomonas auf stark zersetzten Nährböden gedeiht
und in solchen zu suchen ist.
1) Marchand, Centralblatt für Bacteriologie etc. Bd. XV S. 707.
2) Cf. die Litteratur bei Janowski, Zeitschr. für Klin. Med. Bd. 31
S. 442.
3) Wieting, Centralblatt für Bacteriologie etc. Bd. XXI S. 721.
65
In derselben Sitzung (14. VII. 97) zeigte Herr March and
einige lebende Thiere vor, bei welchen
Implantationen abgetrennter Körpertheile
vorgenommen worden waren. Die erfolgreiche Ueberpflanzung
abgetrennter Theile ist seit lange in der Chirurgie so allgemein
gebräuchlich, dass über die Thatsache der Anheilungsfähigkeit
längst kein Zweifel besteht. Indess ist das Verhalten solcher
transplantirter Theile sehr verschieden, je nach der Natur des
Gewebes und ganz besonders je nach dem Alter, dem Ent-
wickelungszustand. Gewisse Gewebe heilen leicht mit Erhaltung
ihrer Wucherungsfähigkeit ein , andere gehen bald nach der
Ueberpflanzung zu Grunde und werden resorbirt. Zu den
ersteren gehören namentlich p]pithelien , sowie Knorpel von
ganz jungen Thieren, besonders Foeten, wie aus den bekannten
Versuchen von Zahn und von Leopold hervorgeht, während
Knorpel, Knochen und andere Theile älterer Thiere nicht weiter
wachsen und bald verschwinden. Abgesehen von diesem ver-
schiedenen Verhalten der Gewebe ist von Interesse, wie lange
nach dem Tode oder nach der Entnahme vom lebenden Körper
die Lebensfähigkeit der Theile erhalten bleibt. P. Bert, der
derartige Versuche zuerst in grosser Ausdehnung (besonders an
jungen Ratten) anstellte, hatte über die Erhaltung der Lebens-
fähigkeit z. Th. sehr merkwürdige Vorstellungen, indem er als
Criterium der erfolgten Einheilung mit Erhaltung des eigenen
Lebens des überpflanzten Theiles die Vascularisation , die Ver-
sorgung mit Blutgefässen ansah. Dies ist, wie wir seitdem
wissen, nicht richtig, da Gefässe von Seiten des umgebenden
lebenden Gewebes auch in leblose Fremdkörper in kurzer Zeit
hineinwachsen. Das einzig sichere Zeichen des erhaltenen Lebens
der eingepflanzten Theile ist das Wachsthum derselben, welches
in der Regel nur dann stattfindet , wenn die Theile von jungen
Thieren stammen.
Der Vortragende machte nach dem Vorgänge P. Bert’s
die Einpflanzung des von der Haut entblössten Schwanzendes
junger Ratten in eine Tasche unter die Rückenhaut.
66
Vers. 1. 13. IV. 97. Junge weisse Ratte; das Ende des
Schwanzes in einer Länge von 2,7 cm abgeschnitten und unter
die Rückenhaut eingeführt, das dicke Ende nach aufwärts. Die
Länge des zurückbleibenden Theiles des Schwanzes betrug 5,6 cm.
— Am 14. VII. 97 beträgt die Länge des Schwanzes 9,5 cm.
Das eingeführte Stück ist in seinem oberen Theil stark ge-
krümmt, daher nicht gut messbar, scheint aber gewachsen zu
sein; ausserdem fühlt sich das dickere Ende starr, theilweise
ankylotisch an.
Vers. 2. 14. IV. 97. Weisse Ratte desselben Wurfes. Das
3,3 cm lange Schwanzende, welches nach dem Abschneiden noch
mit (sorgfältig gereinigter) Haut bedeckt, 24 Stunden bei Zimmer-
Temperatur von 17— 18° C. in einem sterilen Agar-Röhrchen
aufbewahrt worden war, unter die Rückenhaut eingeführt.
14. VII. Das Schwanzstück ist unter der Haut durchfühl-
bar, seine Länge beträgt, soviel sich feststellen lässt, 4,8 cm,
somit um 1,5 cm mehr als vor 3 Monaten; das dickere Ende
fühlt sich starr, ankylotisch an.
Vers. 3. 27. IV. 97. Ein 1,5 cm langes Stück Ratten-
schwanz, welches 3 mal 24 Stunden nach dem Abschneiden steril
aufbewahrt worden war, unter die Haut gebracht. Einige Wirbel
des aus der Hautwunde hervorgetretenen Schwanzstückes haben
sich abgestossen. Ein kleines Stück ist noch unter der Haut
durchzufühlen.
Zur besseren Verfolgung der Einheilungsvorgänge wurden
verschiedene abgetrennte Theile in die vordere Augenkammer
von Kaninchen eingeführt, wo sie ohne Störung einheilten. Zu
diesen Versuchen wurden Theile des abgeschnittenen Endes des
Rattenschwanzes benutzt, ausserdem Stücke des von Haut ent-
blössten Schwanzendes eines ziemlich ausgetragenen Katzenfoetus
von 13 cm Körperlänge, ferner ein ringförmiges Stück Trachea,
Processus ensiformis, ein Knochenstückchen des Femur desselben
Foetus.
Der Verlauf gestaltete sich in den meisten Fällen überein-
stimmend. Die eingeführten Schwanzstücke (2 von Ratten),
welche Anfangs rein weiss durch die durchsichtige Hornhaut
sichtbar waren, liessen nach einigen Tagen dunkelrothe Streifen
67
durch hineingewachsene blutgefüllte Gefässe erkennen, die sich
nach einiger Zeit zurückbildeten. Von einem ursprünglich etwa
1 cm langen, mit Weichtheilen (ohne Haut) umgebenen Schwanz-
stückchen von der Ratte sind jetzt (14. VII.) nur noch die drei,
wie macerirt in der Vorderkammer auf der Iris liegenden
Wirbelkörper sichtbar (Versuch vom 24. IV.), während ein zweites
Schwanzstückchen noch die theilweise erhaltenen Sehnen er-
kennen lässt. — Die knorpeligen Theile des Katzenfoetus sind
ganz oder fast ganz resorbirt , nachdem anfangs eine leichte
Vergrösserung eingetreten zu sein schien.
Das dünne Schwanzende des Katzenfoetus (etwa 6 — 7 kleine
Schwanzwirbel umfassend) ist bis auf die ganz frei hinter ein-
ander liegenden Knochenkerne der Wirbelkörper vollständig
resorbirt. Ein abweichendes Resultat hatte nur ein Versuch,
bei welchem ein etwa 1 cm langes, 3 Wirbel umfassendes Stück
des Schwänzchens desselben Katzenfoetus (oberhalb des Endes) in
die vordere Augenkammer eingeführt worden war; das Schwanz-
stück war dem Foetus erst nach 2 mal 24 stündiger Aufbe-
wahrung desselben im Eisschranke (in den uneröffneten Ei-
hüllen) entnommen worden. (27. IV. 97.) Bereits am 18. V.
wurde eine Verlängerung dieses Stückes und leichte Anschwellung
des oberen knorpeligen Endes constatirt. Am 14. VII. beträgt
die Länge des fast rechtwinkelig nach oben umgebogenen Stückes
ca. 1,6— 1,7 cm. Die einzelnen Knochenkerne der 3 Wirbel-
körper sind durch knorpelige Wucherung auseinander gedrängt.
Ueber die histologische Untersuchung wird später berichtet werden.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt :
G. 0. Sars. Crustacea of Norway. Vol. I. Isopoda. Bergen 1897.
Acta Societatis pro fauna et flora fennica. Vol XI. Helsingforsiae
1895.
Meddelanden Soc. fennicae Nr. 22. Helsingforsiae 1896.
Norske Nordhaes Expedition 1876—1878. XXIV. Botanik, Gran,
Protophyta. Christiania 1897.
Boletin de la Academia nacional de Ciencias en Cordoba
Tom XV, Entr. 1. Buenos Aires 1896.
68
Johns Hopkins University Circulars. Vol. XVI Nr. 129, 130,
131. Baltimore 1897.
Journal of the New-York Microscopical Society. Vol. XIII, Nr.
1 u. 2. New-York 1897.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology at Harvard
College. Vol. XXX. Nr. 4, 5, 6. Cambridge 1897.
Memoirs of the Museum of comparative Zoology at Harvard
College. Vol. XXII. (Text and Atlas). Cambridge 1896.
J. F. Tristan, Insectos de Costa Rica San Jose 1896.
P. Biolley, Moluscos de Costa Rica. San Jose 1897.
Primera Exposicion Centroamericana de Guatemala. Fauna et
Flora de Costa Rica. San Jose 1897.
The American Naturalist. Vol. XXXI. Nr. 363, 364, 365, 366, 367.
Philadelphia 1897.
Transactions of the American Philosophical Society. Vol. XIX
part. 1. Philadelphia 1896.
Proceedings of the Academy of natural Sciences of Philadelphia
1896. Part 1. Philadelphia 1896.
Proceedings of the American philosophical Society. Vol. XXXV
Nr. 151. 152. Philadelphia 1896.
Smithsonian Miscellaneous Collections 1035, 1038, 1039, 1071,
1072, 1073, 1075.
Smithsonian Contributions to Knowledge 1034. Washington 1896.
Smithsonian Report 1894.
U. S. Geological Survey. Seventeenth Annual Report part. III.
Mineral Resources, Metallic and Nonmetallic Products. Was-
hington 1896.
U. S. Department of Agriculture farmers Bulletin Nr. 54 (dupl.).
Proceedings of the Boston Society of natural history. Vol. 27
p. 75—241. Boston 1896.
Archivos do Museo Nacional do Rio de Janeiro. Vol VIII.
Rio de Janeiro 1892.
Proceedings of the american Academy of Arts and Sciences N.S.
Vol. XXIII. Vol. XXXII. Nr. 1-4. Boston 1896.
Proceedings and Transactions of the Nova Scotian Institute of
Science. Vol. IX part 2. Halifax 1896.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 41 Part. III. Manchester 1896/97.
Observations made at the Magnetical and Meteorologien 1 Ob-
servatory at Batavia. Vol. XVIII. Batavia 1896.
Regenwaarnemingen in Nederlandish Indie. Jaarg. 17. 1895.
Batavia 1896.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesäumten
Naturwissenschaften
zu
II a r bn r g.
d%\o. 6 August. 1897
ln der wissenschaftlichen Sitzung vom 10. August 1897
führte zunächst Herr Melde noch weitere Experimente vor
im Anschluss an die bereits in der Sitzung vom 22. Juni 1897
vorgeführten Versuche über »Harmonische Funkenentladungen«.
Sodann berichtete Derselbe weiter über ein
Analogon zu den Hertz’schen Versuchen.
Schon Hertz hat darauf hingewiesen , wie die stehenden
elektrischen Wellen ihre Analoga in der Akustik finden: so z. B.
bei den Luftwellen , die von einer Wand reflektirt werden , mit
direkten Wellen interferiren und so im Raum Knoten und Bäuche
bilden, deren Lagen sich mittelst Resonatoren nachweisen lassen,
ln ähnlicher Weise können nun meine stehenden Fadenschwin-
gungen sehr gut vorgeführt werden , um ein Analogon zu den
elektrischen Wellen zu documentiren. Ich benutze hierzu eine
Stimmgabel , welche durch einen Elektromagneten und Queck-
silbercontakt sich selbst in kräftiger Schwingung erhält. Sie
giebt in der Sekunde ca. 60 Schwingungen und machen ihre
Zinkenenden ca. einen halben cm weite Excursionen. Wenn man
nun an einem der Zinken einen weissen Zwirnsfaden durch eine
Öse durchzieht und das Ende des Fadens irgendwie am Stiel
der Gabel befestigt, so kann das andere Ende des Fadens in
einer Entfernung von 20 — 30 m an einem Wirbel befestigt und
mittelst dieses gespannt werden, um so stehende Wellen zu er-
halten, deren Bäuche und Knoten man in schönster Art erkennt.
70
Der Versuch kann nun weiter s° eingerichtet werden, dass
die Stimmgabel in ein besonderes Zimmer verwiesen und hier
auf einer Unterlage befestigt wird, welche die Schallerschiitte-
rungen möglichst wenig auf die darunter befindliche Tischplatte
überträgt. Ich verfahre hierbei so, dass ich das Brett mit der
Stimmgabel incls. Elektromagnet auf eine dicke Lage eines vor-
her nass gemachten Handtuchs aufsetze und durch einen Ge-
wichtstein festmache. Sodann wird der Faden durch einen
Schlitz in einer Thüre horizontal burch den weiteren Raum bis
zu einem Spannwirbel fortgeführt. Befindet man sich dann in
der Nähe dieses Wirbels, so wird man kaum etwas von den
Schwingungen der Gabel hören. Man sieht die Knoten und die
Bäuche, hört aber keinen Ton des Fadens. Nun nimmt man
einen ganz dünnen Gummischlauch, der an einem Ende ein durch-
bohrtes Horn- oder Hartgummistückchen trägt, welches in den
Gehörgang eines Ohres eingesetzt werden kann. Das andere
Ende des Schlauches kann über ein etwa 3 mm im Lichten hal-
tendes Stückchen eines Metallröhrchens gestreift werden, welches
Röhrchen dann beim Hören durch den Schlauch ganz nahe an
den schwingenden Faden gehalten wird. Nun kann man sofort
nachweisen, wie der Ton des Fadens, identisch mit dem der
der Gabel (denn diese schwingt transversal auf den Faden), ge-
hört wird , wenn man das Schallröhrchen in die Nähe eines
Bauches, dagegen verschwindet, falls man das Röhrchen an einen
Knoten hält. Macht der Beobachter die Augen zu und dirigirt
ein Zweiter das eine Ende des Schlauches, so kann der Beob-
achter sofort angeben, ob an der betreffenden Stelle ein Bauch
oder ein Knoten vorhanden ist.
Das Analogon zu den elektrischen Wellen ist klar. Das
Ende der Gabel, an dem der Faden befestigt ist, ist die Stelle,
von wo aus die primären Wellen ausgehen und entspricht der
Stelle, wo bei der Elektricität etwa die Primärwellen durch
Funken einer Leydener Flasche bezw. durch Funken eines In-
duktors erregt werden. Der Spannwirbel entspricht der Stelle
einer Metallwand , an welcher die elektrischen Wellen reflektirt
werden.
Die Bäuche und Knoten der elektrischen Wellen weist
Hertz durch elektrische Resonatoren nach, bei denen zwischen
71
zwei Enden eines Drahtes Funken überspringen oder nicht, je
nachdem der Resonator an bestimmte Stellen von elektrischen
Bäuchen oder Knoten gehalten wird. Dem entsprechend wird
bei meinem akustischen Experiment der Hörschlauch verwendet.
Man kann aber die Analogie mit den Hertz’schen Versuchen
noch grösser machen, wenn man einen Fadenresonator verwendet.
Dieser besteht einfach in einem Stück gebogenen Drahtes, über
dessen Ende ein kurzer Faden gespannt ist, so dass das Ganze
einen kleinen Flitzbogen bildet. Ist die Spannung des Fadens
die richtige, was sich leicht durch entsprechende Biegung des
Bügels erreichen lässt, und hält man den Faden des Bügels
dann an der Stelle eines Bauches an den langen schwingenden
Faden, so geräth auch der Resonator-Faden mit 1, 2 oder mehr
Abtheilungen in stehende Wellen ; hält man aber den Resonator-
Faden an die Stelle eines Knotens des Stimmgabel-Fadens, so
versagt es der erstere, stehende Wellen zu zeigen.
Stellt man das Fadenexperiment etwa im Freien an , wobei
man die Stimmgabel auf Stein oder auf einen direkt auf dem
Erdboden stehenden Tisch aufstellen kann, so fällt die Resonanz
von der Stimmgabel nach weiteren Stellen des Fussbodens voll-
ständig weg und braucht man nicht etwa die Gabel in einen
Raum zu verweisen , der von dem weiteren Raum , in dem der
Faden fortläuft, durch eine Thür getrennt ist. Für meine Ex-
perimente empfahl sich das letztere desshalb, weil in der betr.
Thiire so wie so schon eine Füllung herausgenommen war, um
für die Experimente der Optik etc. das Heliostatenlicht ins Audi-
torium zu lenken. In diese Füllung konnte dann leicht ein
Pappdeckel mit einem schmalen verticalen Schlitz eingesetzt
werden, durch welchen Schlitz der Faden gezogen wurde, dessen
Schwingungen, da die Gabelzinken in einer Verticalebene schwangen,
auch in einer Verticalebene vor sich gingen.
Auch die Art der Berechnung der Fortpflanzungsgeschwin-
digkeit der Wellenbewegung , wie sie Hertz bei seinen elektr.
Schwingungen vornahm, lässt sich leicht und anschaulich bei
dem Fadenexperiment versinnlichen. Da diese Geschwindigkeit
in beiden Fällen gleich v = NI ist, wenn N die Zahl der Pri-
märpulse und l die Wellenlänge bedeutet, so ergiebt sich, da
72
z. B. bei meiner Stimmgabel N gleich 60 ist und beispielshalber
durch entsprechende Spannung des Fadens eine Strecke des-
selben zwischen zwei Knoten gleich 80 cm, d. h. die ganze in
Betracht kommende Wellenlänge 1 — 2 . 80 cm = 1,6 in gerechnet
werden muss, das betreffende v\— 60 . 1, 6 — 96 m als die Trans-
versal fortpflanzungs - Geschwindigkeit bei dem betreffenden
Faden und der betr. Spannung.
In derselben Sitzung (10. August 1897) sprach Herr
E. Korschelt:
Ueber das Regenerationsvermögen der Regenwürmer.
Als ich in der December-Sitzung 1895 über die von E. Joest
vorgenommenen Transplantationsversuchc an Lumbriciden be-
richtete, wies ich einleitend mit wenigen Worten auf deren
grosses Regenerationsvermögen hin, welches die Neubildung des
verloren gegangenen Kopf- und Schwanzendes eines Wurmes
ermöglicht. Ich bemerkte , wie infolge dieser Fähigkeit aus
den beiden Theilstücken eines zerschnittenen Wurmes durch
Ersatz des Schwanzes am vorderen und des Kopfes am hinteren
Stück zwei (zunächst freilich nicht vollständige) Individuen ent-
stehen können, und gab fernerhin an, dass die Zertheilung noch
weiter fortgesetzt werden könne. Um das Widerstandsvermögen
und die Lebenszähigkeit der Lumbriciden im Hinblick auf die
zu beschreibenden Transplantationsversuche zu erläutern, zeigte
ich bei jener Gelegenheit eine grössere Anzahl von Theilstücken
vor, deren kleinste nur einige Millimeter lang waren und aus
3 — 4 Segmenten bestanden. Wie in jener Mittheilung1) ange-
geben ist, war eine Parthie dieser auf meine Veranlassung von
Herrn Joest hergestellten Theilstücke 8 Tage, eine zweite 28
und eine dritte 43 Tage alt. Während bei den ersteren nur
erst ein Verschluss der Wundstellen zu erkennen war, liess sich
1) Sitzungsberichte der Gesellsch. zur Beförd. der ges. Naturwiss. zu
Marburg, December 1895.
73
bei den anderen schon die Neubildung des Kopf- oder Schwanz-
endes bezw. beider erkennen. »Man hat in ihnen,« wie ich da-
mals aussprach, »bereits wieder kleine, aber noch unvollständige
(zu kurze) Würmer vor sich.«
Meine Angabe, dass kleine Stücke eines Regenwurms im
Stande seien , Kopf und Schwanz neu zu bilden , beruhte also
auf der aus diesen Versuchen gewonnenen Anschauung. Eine
Veranlassung, die Versuche weiter fortzusetzen, lag damals nicht
vor, da infolge derselben an dem sehr weit gehenden Regene-
rationsvermögen der Lumbriciden nicht zu zweifeln war.
Weniger sicher musste diese Annahme freilich nach der kurz
zuvor erschienenen Arbeit von Morgan1) und den bald nach-
her veröffentlichten Untersuchungen Hescheler’s2) erscheinen.
Nach diesen beiden Forschern, von denen besonders der letztere
sehr eingehende Untersuchungen über das Regenerationsvermögen
der Lumbriciden angestellt hat, ist dasselbe ein weit beschränk-
teres, als ich auf Gi und jener Versuche ohne Weiteres annehmen
zu dürfen glaubte. Es kommt hierbei weniger das Hinterende
in Betracht, an welchem man auch in der freien Natur des
Oefteren die Neubildung einer grossen Anzahl von Segmenten
beobachten kann , sondern das bei weitem grössere Interesse
betrifft das Vorderende, welches so wichtige Organe und Organ-
complexe wie das Gehirn, den Mund und Schlundapparat sowie
die Geschlechtsorgane enthält. Auf diesen Theil des Körpers
bezogen sich dementsprechend auch die Versuche der beiden
genannten Autoren, welche ziemlich übereinstimmend zu dem
Ergebniss gelangten, dass bei Verlust von wenigen (bis zu 4)
vorderen Segmenten diese leicht ersetzt werden. Gehen jedoch
mehr als 4 (bis 9 oder 10) Segmente verloren, so kommt es
gewöhnlich nur zu einer Neubildung von weniger, etwa 3 bis 4,
wohl auch 5 Segmenten, während beim Wegfall von mehr als 8
bis zu 12 und 15 Segmenten die Regenerationsfähigkeit stark
1) T. H. Morgan, A study of metamerism. Quart. Journal Micr.
Sc. Vol. 37, 1895.
2) K. He sc he ler, Ueber Regenerationsvorgänge bei Lumbriciden.
Jen. Zeitschr. f. Naturw., Bd. 30, 1896.
74
abnimmt und hinter dem 15. Segment überhaupt völlig aufhört
(He sehe ler) oder doch nur ganz ausnahmsweise vorkommt
(Morgan). Nach Hescheler treten dann wohl noch Regene-
rationsknospen auf, an denen jedoch keine Segmentirung erfolgt
und die sich nicht weiter entwickeln, womit auch Morgan’s
Befunde übereinstimmen, nur dass dieser bei zwei Würmern
(. Allolobophora foetida , der ausschliesslich von ihm benutzten
Art), denen 20 bis 40 vordere Segmente fehlten, Regenerationen
von 4 bis 5 Segmenten und bei einem dritten Wurm, welcher
wahrscheinlich 35 bis 40 Segmente verloren hatte, eine solche
von 15 oder mehr Segmenten beobachtete. Diese Fälle werden
ausdrücklich als Ausnahmen bezeichnet, während im übrigen das
Regenerationsvermögen der Lumbriciden am Vorderende des
Körpers ein in der angegebenen Weise sehr beschränktes sei.
In einer zweiten Arbeit über denselben Gegenstand 1), welche
in diesem Frühjahr erschien, beschäftigt sich Hescheler mit
meinen oben erwähnten Angaben über das Regenerationsver-
mögen der Regenwürmer und findet, dass sie den seinigen direct
zuwider laufen. Da er an der Beweiskraft seiner und Morgan’s
Beobachtungen festhält, so glaubt er den Widerspruch nur da-
durch erklären zu können, dass es sich bei meinen Versuchen
um andere Arten als bei denen von ihm und Morgan handeln
müsse und dass den betreffenden Arten ein stärkeres Regene-
rationsvermögen zukäme. Einen hierbei von Hescheler er-
hobenen Vorwurf muss ich als berechtigt anerkennen, nämlich
den , dass die über die verwendeten Arten gemachten Angaben
nicht genau genug sind; es wurden nur die üblichen veralteten
Artnamen angegeben, doch darf ich dies vielleicht damit ent-
schuldigen, dass es sich für uns zunächst nur darum handelte,
überhaupt die Möglichkeit der Verwachsung getrennter Theil-
stücke von Lumbriciden festzustellen. Es wurde dann bald eine
genaue Bestimmung der verschiedenen Arten nach den Mono-
graphien von Rosa und Beddard vorgenommen, wie sie sowohl
in Joest’s demnächst im Archiv für Entwicklungsmechanik zur
1) Weitere Beobachtungen über Regeneration und Selbstamputation
bei Regenwürmern. Vierteljahrsschr. d. naturf. Ges. Zürich, Jg. 42, 1897.
75
Ausgabe gelangender ausführlicher Arbeit, wie auch in der weit
früher erschienenen Veröffentlichung von Rievel1) enthalten
ist, so dass also dieser Mangel weit früher als die Rüge
erhoben wurde seine Abhilfe fand. Man wird übrigens aus dem
Folgenden ersehen, dass dieser Punkt in Bezug auf die hier
behandelte Frage gleichgiltig ist, da die von Hescheler be-
nützten Arten, welche ich daraufhin untersuchte, sich ganz
ebenso verhalten, wie ich dies damals angab.
Hescheler hat nun auf Grund meiner Angaben mit Lum-
bricus herculeus Sav. , Ällolobophora terrestris Sav. und All.
caliginosa Sav. weitere Versuche über die Regeneration des
Vorderendes angestellt , die seine früheren Ergebnisse durchaus
bestätigen, wie er sagt: »Von den genannten Species lebten nun
wiederum hintere Hälften oder kleinere Parthien eines Regen-
wurms im Allgemeinen etwa einen Monat, einzelne aber auch
3 bis 4 Monate, ohne am Vorderende neue Segmente zu bilden.
Zwei Exemplare (All. terrestris) wurden in ganz kleine Stück-
chen, bestehend aus ca. 10 Segmenten, zerlegt; von diesen lebten
die meisten etwa einen Monat, einige wenige 2 oder 2Va Monat.
Davon regenerirte kein einziges ein Vorderende: 1 Stückchen
dagegen, etwa der Mitte entnommen, bekam nach 18 Tagen ein
Schwanzregenerat in Form eines langen dünnen Anhängsels, wie
ich das in der ersten Arbeit beschrieben habe.« Hescheler
fährt dann fort: »Der Satz, dass wenige Segmente, irgend einem
Regenwurmkörper entnommen, im Stande sind, sowohl das Vorder-
wie Hinderende neu zu erzeugen, ist daher, in dieser Allgemein-
heit ausgesprochen, nicht richtig. Dagegen mögen wohl einige
Arten , offenbar aber nicht die, welche ich untersuchte, wirklich
1) Die Regeneration des Vorderdarms und Enddarms bei einigen
Anneliden. Zeitschr. f. wiss. Zool. , 62. Bd., 1896. — Bezüglich dieser
Arbeit sehe ich mich genöthigt, eine Bemerkung anzuknüpfen. Leider
fallt es mir erst jetzt auf, dass Rievel bei der Besprechung der auf die
Lumbriciden bezüglichen Litteratur auch Bülow’s Untersuchungen über
Lumbriculus behandelt, nachdem er dieselben allerdings auch schon vor-
her bei den Limicolen erwähnte. Zu meinem Bedauern ist mir dieses
Versehen bei der Durchsicht der Arbeit entgangen, weshalb ich dasselbe
bei dieser Gelegenheit richtig stellen möchte.
76
»ein erstaunliches« Regenerationsvermögen besitzen , was nach
den Mittheilungen von Kor sch eit angenommen werden muss.«
Hierzu möchte ich bemerken , dass es mir fern lag , auf
Grund der wenigen, ganz nebenbei gemachten Beobachtungen in
jenen einleitenden und mehr zur Orientirung gesagten Worten
den Satz mit Absicht so bestimmt zu formuliren, wie es hier
geschieht, dass aber trotzdem dieser Satz ungefähr das Richtige
treffen dürfte , wenn man von den grossen Verlusten absieht,
welche naturgemäss die schwere Verwundung bei der Operation
mit sich bringt. Gegen diese scheinen die einen Arten mehr,
die anderen etwas weniger widerstandsfähig zu sein. Im All-
gemeinen fand ich bei den von mir untersuchten Arten, beson-
ders auch bei der von Hescheler in erster Linie verwendeten
All. terrestris im Gegensatz zu seinen eigenen Angaben eine
grosse Lebenszähigkeit der Theilstücke sowie ein ausgezeichnet
entwickeltes Regenerationsvermögen, und wenn man Länge und
Segmentzahl der Regenerate zumal in noch späteren als den
hier abgebildeten Stadien mit dem Umfang des Theilstücks
vergleicht, so wird man den damals von mir gebrauchten Aus-
druck »eines fast erstaunlichen Regenerationsvermögens« viel-
leicht erklärlich finden.
Um die früheren Beobachtungen zu wiederholen und um
womöglich die Regenerationsfähigkeit von Theilstücken aus den
verschiedenen Körpergegenden festzustellen, unternahm ich einige
neue Versuche, von denen ich gleich von vorn herein bemerken
kann, dass sie zu denselben Ergebnissen führten wie
die drei oben erwähnten im Deccmber 189 5 an ge-
stellten Versuche.
Es handelt sich zunächst nur um zwei Versuche, welche
mit den hier am leichtesten zu beschaffenden Arten Lumbricus
rubellus Hoffm. und Ällolobophora terrestris Sav. vorgenommen
wurden. Die letztere Art wurde deshalb gewählt, weil sie, wie
schon erwähnt, in erster Linie zu Hescheler’s Versuchen
gedient hatte.
77
Versuch 3.1)
Lumbricus rubellus Hoffm. Am 6. Juli d. J. wurden 21 aus-
gewachsenen Würmern von vorn her je 7 Stücke abgeschnitten.
Nr. 1, das Kopfstück, umfasste 6—10 Segmente, Nr. 2 die
Genitalregion und etwas weiter nach hinten; die folgenden
Stücke Nr. 3, 4, 5, 6 und 7 wurden nicht genau bemessen und
bestanden mindestens aus 8, meist aber aus 10 und mehr Seg-
menten. Dementsprechend ist das übrig bleibende Endstück,
Nr. 8, von etwas verschiedener Länge und Segmentzahl.
Die Kopfstücke und Theilstiicke aus der Geschlechtsgegend
(Nr. 1 und 2) , welche bei diesem Versuch keine guten Ergeb-
nisse lieferten , sollen hier zunächst ausser Betracht bleiben
ebenso wie die Endstücke (Nr. 8j; von ihnen wird später noch
die Rede sein. Bei den Stücken der übrigen Nummern zeigten
Fig. 1. All. terrestris. Vers. 7, Theilstück Nr. 4, 1, operirt 11. Aug.,
gezeichnet 23. Aug. 1897. Vergr. 71/g. v vorderes, h hinteres Regenerat.
sich nach 12 Tagen kleine zarte Regenerationsknospen, die am
20. Juli schon als dünne Spitzchen mit blossem Auge gut sicht-
bar hervorragten und am 23. Juli bereits die Länge von 1 mm
und mehr erreicht hatten. Am 6. August massen einige dieser
Regenerate, welche anfangs als dünne fadenförmige Anhängsel
erschienen (Fig. 1) und sich später verstärkten (Fig. 2, S.79), bereits
bis zu 5 und 6 mm und zählten einige 50 Segmente. Die so
regenerirten Theilstücke mit ihrem plumpen, tonnenförmigen
Mittelstück und den sehr dünnen, zarten und ganz durchsichtigen
1) Ich bezeichne die Versuche durch die Nummern, welche ich ihnen
nach der zeitlichen Aufeinanderfolge gab. Versuch 1 und 2 beziehen
sich auf die Entfernung eines längeren vorderen Körpertheils und werden
noch zu erwähnen sein.
78
Anhängen bieten ein höchst eigentümliches Aussehen dar, zu-
mal wenn das Theilstück besonders kurz, die Regenerate da-
gegen sehr lang sind, wie dies vorkommt.
Von 39 am 6. August, also einen Monat nach der Ope-
ration, noch vorhandenen Stücken besassen 17 kürzere oder-
längere Regenerationsknospen , welche sich folgendermassen auf
die einzelnen Nummern vertheilten:
Nr. 3
Nr. 4
Nr. 5
Nr. 6
Nr. 7
Reg.
1
2
3
3
8
6. August
Nicht Reg.
6
2
—
7
7
Reg.
1
2
5
3
8
10. August
Nicht Reg.
1
—
5
6
7
Also am 6. August vorhanden:
Regenerirte Stücke 17
Nicht regenerirte Stücke 22
Im Ganzen 39
und am 10. August vorhanden :
Regenerirte Stücke 19
Nicht regenerirte Stücke 19
Im Ganzen 38.
Von den am 10. August noch lebenden Stücken zeigte sich
somit die Hälfte mit Regenerationsknospen versehen, welche zum
geringeren Theil Vorderenden , zum weit grösseren Theil
Hinterenden entsprachen , wie es scheint eine Bestätigung der
häufig gemachten Beobachtung, dass einfacher organisirte Körper-
theile leichter als complicirtere regenerirt werden.
Ehe ich auf die Ergebnisse dieses Versuchs näher eingehe,
möchte ich diejenigen des zweiten in ähnlicher Weise unter-
nommenen Versuchs angeben.
Versuch 4.
Ällolobophora terrestris Sav. Am 9. Juli d. J. wurden 12
nicht geschlechtsreife Würmer von mittlerer Grösse in der Weise
79
behandelt, dass die vordere Hälfte abgeschnitten und verworfen,
die hintere Hälfte in Theilstücke von verschiedener Länge zer-
legt wurde. Mit Absicht wurden auch kleinere Theilstücke her-
gestellt und es befanden sich solche von 2—3 mm Länge
darunter und Stücke, die nur aus 3- 4 Segmenten bestanden.
Es ist selbstverständlich, dass bei einem derartigen Versuch
viele Stücke an der schweren Verwundung sehr bald , gewöhn-
lich schon in den nächsten Tagen , zu Grunde gehen ; andere
halten den Eingriff aus, die Wunden vernarben, und bei einer
Anzahl bilden sich Regenerationsknospen in der beim vorigen
Versuch angegebenen Weise.
> *
Fig. 2. All. terrestris. Vers. 4, operirt 9. Juli, gezeichnet 17. Aug. 1897.
Vergr. 41/2 - v vorderes, h hinteres Regenerat.
Am 9. August , also einen Monat nach Vornahme des Ver-
suchs, lebten noch 56 Stücke, von denen 22 grössere oder kleinere
Regenerate aufwiesen , während 34 Stück ohne solche waren.
4 Stücke besassen ein vorderes und hinteres, mehr oder weniger
segmentreiches Regenerat von verschiedener Länge. Die Figur 2
stellt eines dieser Stücke dar, welches 5,5 mm lang ist, aus 6
unverletzten, sowie 3 vorderen angeschnittenen, und einem hinteren
verletzten Segment besteht. Das vordere Regenerat ist länger
als das hintere und misst 4 mm bei einer Zahl von ca. 30
Segmenten, während das hintere Regenerat nur 3mm lang ist
und 22 Segmente umfasst.1) An der Spitze jeder der beiden
Regenerate ist eineOeff'nung vorhanden; Mund- und Afteröff’nung
sind also bereits gebildet.
1) Die Messungen sind am lebenden Thier gemacht und beziehen
sich ebenso wie die folgenden auf einen mittleren Contractionszustand.
80
Ein zweites Stück mit Doppelregenerat mass 3,5 mm und
bestand aus 11 Segmenten, wovon das vorderste und hinterste
verletzt war. Das vordere Regenerat war nur kurz und zeigte
4 Segmente, das hintere besass eine Länge von 3 mm und setzte
sich aus ungefähr 25 Segmenten zusammen.
Das dritte Stück mit vorderem und hinterem Regenerat war
4 mm lang und aus 3 vorderen verletzten und darauf folgenden
8 Segmenten, also im Ganzen aus 11 Segmenten gebildet, von
denen das hinterste durch den Schnitt etwas verletzt erschien»
Das vordere Regenerat mass 2 mm und bestand aus ungefähr
18 Segmenten, das hintere aus ungefähr 25 Segmenten bei einer
Länge von 3 mm.
Von dem vierten Stück, welches erst etwas später als die
drei anderen zur Ausbildung gelangte und an einem Ende ein
längeres, am anderen Ende ein etwas kürzeres, aber immerhin
aus etwa 10 Segmenten bestehendes Regenerat aufwies, kann
ich leider keine sicheren Angaben machen, weil es verloren ging,
'ehe es genauer untersucht wurde.
Einige dieser »Doppelregenerate«, darunter das in Figur 2
abgebildete Exemplar, und mehrere Stücke des vorigen Versuchs,
bei denen der Gegensatz in der Länge der Theilstücke und ihrer
Regenerate besonders stark ist, z. P>. Vers. 3 Nr. 7,1 (Fig. 3,
S. 87), wurden lebend vorgezeigt.
Ein ganz ähnliches Stück wie die hier beschriebenen Doppel-
regenerate gelangte unter den oben erwähnten , im December
1895 zur Demonstration dienenden Stücken zur Ausbildung und
ist in Rievel’s Arbeit abgebildet (a. a. 0. S. 327). Die beiden
Regenerate des 8 Segmente umfassenden Theilstücks waren in
diesem Fall sogar noch segmentreicher, indem das vordere Re-
generat ungefähr 45, das hintere mehr als 50 Segmente zählte.
Von 8 Segmenten des Theilstückes waren also in diesem Fall
etwa 100 Segmente neu gebildet worden. Aehnliche Beobach-
tungen bezüglich des Verhältnisses der Segmentzahl von Rege-
nerat und Theilstiick konnte ich ebenfalls machen.
Was die Stücke mit einseitiger Regeneration anbelangt, so
muss ich es bei diesem Versuch unentschieden lassen, inwieweit
es sich um die Neubildung von Vorderenden oder Hinterenden
81
handelt, da mir die Zeit fehlte, sie darauf hin zu untersuchen.
Die Stücke waren zumeist recht klein , wodurch die genauere
Untersuchung erschwert und zeitraubend wird. Andere Ver-
suche , die mit grösseren Würmern angestellt wurden , wie Ver-
such 3, erweisen sich nach dieser Richtung weit günstiger, und
es soll daher dieser Punkt später bei anderer Gelegenheit be-
handelt werden. Genauere Messungen und Zählungen der Seg-
mente stellte ich bei diesem Versuch nur in beschränktem Masse an,
doch dürften die Angaben genügen, um zu zeigen, dass auch hier
ßegenerate gebildet wurden , welche das Hauptstück an Länge
übertrafen und es an Segmentzahl weit hinter sich zurückliessen.
Es wurden recht kleine Stücke mit Regeneraten beobachtet , so
z. B. ein kleines , unscheinbares Stück von 3 mm Länge und 7
Segmenten, welches ein 2 mm langes, aus 8 Segmenten bestehen-
des Regenerat entwickelt hatte. Ein anderes Stück mass 3,5 mm,
bestand aus 10 zum Theil angeschnittenen Segmenten und hatte
einen 2,5 mm langen , ziemlich starken , aus 21 Segmenten be-
stehenden Anhang.
Ein 4 mm messendes und 11 Segmente umfassendes Stück
wies an dem einen Ende zwei neben einander liegende kurze
und nur aus wenigen Segmenten bestehende Regenerationsknospen
auf. Jedes der beiden Regen erate , von welchem das eine das
Ende des Stückes bildete , das andere daneben entsprang und
kleiner war, trug an der Spitze eine Oeffnung. Fälle von Doppel-
bildungen am vorderen und besonders am hinteren Körperende
sind auch sonst beobachtet worden. Neuerdings hat Jo es t
solche Doppelbildungen bei Vornahme der Transplantationen
mehrfach erhalten , wie aus seiner Darstellung zu ersehen sein
wird. Auch in dem hier beschriebenen Falle hat man es jeden-
falls mit der Anlage einer derartigen Doppelbildung zu thun.
Die geschilderten, in Form langer dünner Anhängsel des plumpen
Körpers erscheinenden Regenerate treten zuerst auf den Narben
als schmale , kegelförmige Erhebungen auf, die bald zu dünnen
Spitzchen auswachsen , in welche hinein sich eine Fortsetzung
des Riickengefässes erstreckt. Sie wachsen dann rasch und
werden zu den fadenförmigen Anhängen, wie sie in Fig. 1 (S. 77)
82
dargestellt sind. Jetzt erscheinen sie schon deutlich segmentirt.
Auch noch in späteren Stadien sind sie ausserordentlich zart
und durchsichtig, so dass die Hauptblutgefässe (Fig. 1—5) und
deren Aeste sehr deutlich in ihnen zu erkennen sind. Bezüglich
des Riickengefässes sei hier nur kurz erwähnt, dass es wie bei der
Embryonalentwicklung paarig angelegt wird.
Dies ist die eine Form der Entstehung von Regenerations-
knospen, welche ich beobachtete; eine zweite Form nimmt sich
von Anfang an etwas anders aus, indem sie nicht als schmale
Fortsätze, sondern als breite kegelförmige Erhebungen auf einem
beträchtlichen Theil der Narbe entstehen. Diese Knospen sitzen
als fleischige Kegel mit breiter Basis dem Ende des Theilstücks
auf. An ihnen tritt dann die Segmentirung ein. Derartige
Regenerationsknospen beobachtete ich besonders bei der Bildung
von Kopfenden, oder am Hinterende von Kopfstücken.
Bei schräg zur Längsachse des Theilstückes gestellten
Wundflächen wächst auch das Regenerat (nach dem von Bar-
furth festgestellten Gesetz) schräg heraus, um sich allmählich
in die Richtung der Längsachse einzustellen.
Ausser der bisher besprochenen Bildung von Regeneraten
kommt noch eine andere Umgestaltung der beiden Enden der
Theilstücke in Betracht. Bei den zwei hier geschilderten Ver-
suchen wurde nicht weiter von denjenigen Theilstücken gesprochen,
welche keine Regenerationsknospen aufweisen. Die Wunden
vernarben, und indem sie in normaler Weise überhäutet werden,
setzen sich allmählich die Segmentgrenzen auf sie fort. In dieser
Weise ergänzen sich die mehr oder weniger stark angeschnit-
tenen Segmente mit der Zeit wieder und die Wundstellen ver-
schwinden. Solche Stücke der Versuche 3 und 4, die zum Theil
nur wenige (3 — 4) Segmente umfassen und eine geringe Länge
2 — 3 mm) besitzen, Hessen sich bis jetzt am Leben erhalten
und werden , ihrem Aussehen nach zu urtheilen , noch weit
länger leben. Recht kleine Stücke ohne Regenerate hielt auch
schon Rievel längere Zeit; von einem aus nur 4 Segmenten
bestehenden Stück giebt er an, dass es sowohl den Mund wie
After zur Ausbildung brachte.
Indem sich die vorderen und hinteren Segmente oder Seg-
83
mentreste in geeigneter Weise umgestalten, kann es zur Bildung
eines Vorder- und Hinterendes kommen , welches der entspre-
chenden Parthie des normalen Wurms recht ähnlich ist. Mund-
und Afteröffnung, zumal die letztere, werden auch an Stücken
von verhältnissmässig wenig Segmenten oft schon sehr bald
gebildet. Die Vermuthung liegt nahe, dass solche Stücke, die
sich offenbar zu ernähren vermögen , später durch nachträgliche
Neubildung von Segmenten oder ganzen Segmentreihen, sei es
von einem oder auch von beiden Körperenden aus, doch noch
die verlorenen Körpertheile ersetzen können. Diese Vermuthung
erhält dadurch eine gewisse Wahrscheinlichkeit, dass man an
ausgewachsenen oder mittelgrossen Würmern, die vielleicht
früher am Hinterende verletzt worden waren, deren Wunde aber
längst verheilt ist, die Bildung eines langen, aus einer grossem
Anzahl von Segmenten bestehenden Regenerats beobachtet.
Gewiss könnte man die Versuche in einer mehr systema-
tischen Weise anstellen, als ich dies gethan habe; man könnte die
Zahl der Theilstücke, in welche man einen Wurm zerlegt, grösser
wählen und die abgeschnittenen Stücke in ihrer Segmentzahl ge-
nauer bestimmen, um (bis aufs Segment genau) zu wissen, welcher
Parthie des Körpers das betreffende regenerirende Stück ent-
spricht. Man würde dann im besten Falle aus der Segmentzahl
des vorderen und hinteren Regenerats mit Sicherheit entnehmen
können , ob die verloren gegangenen Parthien in gleicher Seg-
mentzahl ersetzt werden und ob auf diese Weise durch den Rege-
nerationsvorgang der Wurm in seiner früheren Beschaffenheit
unter Benutzung des Theilstücks wieder hergestellt wird. Aber
ich meine, die beiden Versuche dienen auch ohnedies schon ge-
nügend zur Stütze meiner früheren Angaben. Da sie die einzigen
sind , die ich bisher anstellte , und da diese sogleich zu den
geschilderten Ergebnissen führten, so geht daraus hervor, dass
diese Art der Regeneration recht oft eintreten muss. Die
Versuche zeigen, dass thatsächlich das Regenerationsver-
mögen der Lumbriciden ein weit grösseres ist, als
man bisher annahm, und dass Theilstücke aus ver-
schiedenen Körpergegenden, auch wenn sie aus nur
84
verhältnissmässig wenigen Segmenten bestehen, im
Stande sind, Regenerate von einer grossen Segment-
zahl zu bilden. Diese Thatsache ist insofern von Interesse,
als sie zeigt, dass die Lumbriciden, obwohl ihnen die Fähigkeit
der Fortpflanzung durch Theilung fehlt, welche ihren Verwandten,
den Limicolen (Wa|s, Lumbriculus) in so ausgedehntem Masse
zukommt, doch die grosse Regenerationsfähigkeit bis zu einem
gewissen und zwar, wie man hier sieht, einem recht hohem
Grade bewahrt haben.
Nicht sicher festgestellt durch die Versuche, aber vielleicht
aus ihnen zu schliessen ist, dass die verloren gegangenen Körper-
theile wirklich in ihrem ganzen Umfang wieder ersetzt werden,
wenn auch der volle Ersatz vielleicht erst im Laufe der Zeit
bei genügender Ernährung ein tritt. Diese den regenerirenden
Stücken in geeigneter Weise zu bieten und sie doch nicht zu
verlieren , darin liegt eine gewisse Schwierigkeit , doch zweifle
ich nicht, dass man sie bei genügender Geduld und mit Aufwand
von viel Zeit überwinden wird. Es liegt dann meines Erachtens
nichts dagegen vor, dass eines der aus nur wenigen Segmenten
bestehenden Theilstücke thatsächlich zu einem vollständigen
Wurm auswächst, da bei der Bildung eines langen vorderen
und hinteren Regenerats unter Umständen an der Normalzahl
der Segmente nicht mehr viel fehlt. So besteht das noch zu er-
wähnende, in Fig. 4 (S. 89) abgebildete Theilstück eines L. rubellus
aus 28 alten, 25 vorderen und 62 hinteren neugebildeten, im
Ganzen also aus 110 Segmenten, so dass die für L. rubellus
geltende Normalzahl von 120 Segmenten in diesem
Fall ziemlich erreicht ist.
Wenn man früher beobachtete, dass nach der Entfernung
des vorderen, die Genitalregion mit umfassenden Körpertheils nur
einige, gewöhnlich 4 Segmente neu gebildet wurden, so nahm
man naturgemäss an, diese entsprächen den vordersten Segmenten
und die Genitalsegmente seien also nicht zur Ausbildung gelangt
(He sch el er). Bei den von mir in grösserer Anzahl beobach-
teten Theilstücken mit vorderen Regeneraten von 12 bis 15 und
mehr Segmenten wird man ebensowohl annehmen müssen , dass
dieselben den vorderen und den sich daran anschliessenden
85
Genitalsegmenten entsprechen; ob sie wirklich die Genitalorgane
zur Ausbildung bringen , ist eine andere Frage. Sollte es der
Fall sein, so würde die künstliche Theilung thatsächlich den
Effect der ungeschlechtlichen Fortpttanzung haben.
Ganz enorm ist der Umfang, welchen die Regenerate gegen-
über dem Theilstück selbst anzunehmen vermögen , ohne dass
irgendwelche Ernährung desselben stattfindet. Man trifft häufig
solche, die ihm an Länge gleich kommen (Figur 4, S. 89 und 5, S. 96)
und andere, die zwei bis dreimal so lang sind (Fig. 3, S. 87).
Zumal in älteren als den hier abgebildeten und beschriebenen
Stadien, wenn die Regenerate noch weit stärker geworden sind,
macht sich ihr bedeutender Umfang im Vergleich zum Theilstück
in noch höherem Masse geltend. Man fragt sich, woher das
Material zum Aufbau dieser umfänglichen, segmentreichen und
bis ins Einzelne ausgebildeten Regenerate kommt, da doch das
Theilstück selbst, dem vielfach die Mundöffnung fehlt, keinerlei
Nahrung aufzunehmen vermag. Das Theilstück, welches unter
Umständen einem völlig ausgewachsenen Wurm entstammt, zeigt
die Differenzirung und Ausbildung der Organe bezw. Gewebe,
wie sie der betr. Körperparthie des Wurmes zukommt. Da
Reservestoffe in so grosser Menge, wie sie zur Bildung der
umfangreichen Regenerate nöthig wären, nicht vorhanden sind,,
so ist es nicht anders möglich, als dass die in bestimmter Form
bereits geweblich differenzirten Materialien in irgend einerWeise
mobil gemacht und zum Aufbau der Regenerate verwendet
werden. In welchem grossen Umfange dies geschehen muss,
zeigt die bedeutende Länge und Stärke der Regenerate, sowie
die Ausbildung ihrer Organe. Man muss fernerhin in Betracht
ziehen , dass die Theilstücke eine , wenn auch in der Mehrzahl
der Fälle nur geringe Lebensenergie besitzen, sich bewegen u. s. f.
und dass damit ebenfalls ein gewisser Stoffverbrauch verbunden
ist, welcher ebenso wie jene Neubildungen von dem vorhandenen
Material bewältigt werden muss.
Eine Beantwortung der Frage nach der Herkunft des Bau-
materials für die Regenerate muss durch die genaue histologische
Untersuchung versucht werden und ebenso gilt dies für die erste
Entstehung der Regenerationsknospen. In Bezug auf die letztere
86
Frage wird es sich darum handeln, zu entscheiden, ob und in-
wieweit die Gewebe und Organe des Theilstücks bei der im
Regenerat stattfindenden Differenzirung betheiligt sind , in wel-
chem Masse ihren Zellen, etwa so wie es Weismann meint1),
die Fähigkeit zur Phnleitung des speciellen Regenerationsprocesses
im Bereich des betreffenden Organs innewohnt oder ob vielleicht
nicht difierenzirte Zellen, Ersatzzellen im Sinne Weismann’s,
eine besondere Rolle spielen.
Wenn ich in meiner mehrfach erwähnten Mittheilung davon
sprach, dass die Theilstücke den Kopf- und Schwanzabschnitt neu
zu bilden und späterhin zu einem vollständigen Wurm auszu-
wachsen vermöchten , so war dies meine aus dem Experiment
gewonnene Ueberzeugung, denn wie sollte man das häufige Auf-
treten der langen, segmentreichen Regenerate anders auffassen ?
aber vielleicht war der gewählte Ausdruck nicht ganz glücklich.
Ich war weit davon entfernt, die vollständige Ausbildung des
Wurms bis ins Einzelne behaupten zu wollen, obwohl ich mög-
licherweise auch damit das Richtige getroffen hätte. Es drängt
sich hierbei wieder die wichtige Frage auf, wie es mit der
Neubildung der einzelnen Körperparthien, z. B. der Genitalregion,
steht, ob die Geschlechtsorgane neu gebildet werden können
oder nicht? Darüber kann nur die Aufzucht solcher regenerirter
Stücke entscheiden, welchen die Genitalorgane fehlen. Durch
diese Frage komme ich auf die Versuche 1 und 2, welche zum
Theil mit auf den betr. Punkt gerichtet waren, sowie auf Nr. 8
des Versuchs 3, doch möchte ich die hierauf bezüglichen Mit-
theilungen, sowie diejenigen, welche die Nr. 1 und 2 des Ver-
suchs 3 betreffen, auf den hier anzuhängenden Nachtrag ver-
schieben , für welchen mir die Erfahrungen bis gegen Ende des
Monats August zu Gebote stehen.
Seit dem 10. August, bis zu welchem Tage die vorstehend
mitgetheilten Beobachtungen gewonnen wurden, bis gegen Ende
des Monats vollzogen sich an den Theilstücken der Versuche 3
und 4 gewisse Veränderungen , welche hier noch nachgetragen
1) Das Keimplasma. Eine Theorie der Vererbung. Jena 1892. S. 142 ff-
87
werden sollen. Ausserdem stellte ich seitdem einige Versuche
bezüglich des Regenorationsvermögens von Theilstücken bestimm-
ter Körpergegenden an und dehnte die Beobachtungen noch auf
einige andere Arten aus.
Versuch 3 (vgl. S. 77).
Am 80. August, P/2 Monate nach Vornahme des Versuchs,
sind 22 Stücke mit Regeneraten vorhanden, welche sich auf die
einzelnen Nummern vertheilen, wie aus der Tabelle auf S. 88 zu
ersehen ist, aus der sich ausserdem die Masse und Segmentzahlen
der Theilstücke und ihrer Regenerate ergeben. Zu den 19
regenerirten Stücken vom 10. August sind weitere 3 hinzu-
Fig. 3. L. rubellus. Vers. 3, Theilst. Nr. 7,1, operirt 6. Juli, gezeichnet
29. Aug. 1897. Vergr. 5 ’/a . Masse u. Segmentzahlen in der Tabelle.
gekommen ; somit stellt sich sich der Procentsatz noch günstiger
als damals. Nicht regenerirte Stücke sind noch 15 am Leben,
im Ganzen also 37 Stücke, d. h. nur 1 Stück weniger als am
10. August. Die Stücke werden weiter gehalten und sind so
frisch, dass sie voraussichtlich noch recht lange leben werden.
Aus der Tabelle gebt hervor, dass die Regenerate unter
Umständen eine sehr bedeutende Länge erreichen. Das in
Fig. 3 abgebildete Stück Nr. 7, 1 z. B. zeigt in dem leicht con-
trahirten Zustande, in welchem es sich gewöhnlich befindet, nur
etwa den dritten Theil der Länge des Regenerats , zumal wenn
dieses gleichzeitig etwas ausgestreckt ist. Während die Regenerate
anfangs ganz durchsichtig sind, so dass sich die Blutgefässe mit
voller Deutlichkeit verfolgen lassen (Fig. 2 — 5), werden sie später
88
Masse und Segmentzahlen der Theilstücke und Regenerate
in der Zeit vom 18. bis zum 30. August,
Versuch 3 vom 6. Juli 1897.
Theil-
numraer
Stück-
nummer
Ta
g
Theilstii ck
Regenerat
Länge in
mm
Segme
unver-
letzt
nt zahl
ver-
letzt
Länge in
mm
Segment-
zahl
Nr. 3
I
28. Aug.
8
7
5
2
3,5
9
20
Nr. 4
I
29. Aug.
6
9
_ __
5
ca. 50
II
29.
»
5
5
6
11
ca. 70
Nr. 5
I
29. Aug.
10
12
4
2
ca. 9
II
18.
»
15
22
—
1
6
III
19.
»
13
20
2
8
40
IV
19.
»
8
8
8
5
42
V
19.
10
14
2
3,5
21
Nr. 6
I
19. Aug.
6
7
—
1
4
II
20.
»
10
21
2
2
9
25
62
III
20.
7
10
2
8
52
IV
21.
»
8
8
7
10
65
V
29.
»
11,5
14
3
1
5
Nr. 7
I
29. Aug.
3
8
—
8
60
II
13.
9
18
—
4
20
III
14.
>
5
9
1
7
38
III
30.
»
5
9
1
9
ca. 40
IV
14.
x>
6
14
3
8
53
IV
30.
»
6
14
3
9
53
V
15.
»
12
20
6
7
ca. 46
VI
16.
»
12
17
2
4
17
VII
16.
9
14
2
4,5
20
VIII
16.
»
14
15
13
3
20-25
IX
29.
»
7,5
15
3
0,6
5
89
undurchsichtig. Sie nehmen an Umfang bedeutend zu und gegen
Ende des Monats sind schon einige vorhanden , welche fast so
dick sind wie das Theilstück selbst, so dass der Unterschied
von diesem kein so grosser mehr ist. Hauptsächlich unter-
scheiden sie sich von ihm in der Färbung, da sie infolge der
noch fehlenden Pigmentirung heller erscheinen.
Die Frage, inwieweit es sich bei den Regeneraten um Kopf-
oder Endstücke handelt, lässt sich bei einigen Stücken leicht,
bei anderen schwieriger entscheiden; an 6 Stücken des Ver-
suchs 9 lässt sich ohne weiteres erkennen, dass man es mit der
Neubildung des Kopfendes zu thun hat. Die genauere Erörte-
Fig. 4. L. rubellus. Vers. 3, Theilstück Nr. 6, II, operirt 6. Juli,
gezeichnet 20. August 1897. Vergr. 5 Vs. Masse und Segmentzahlen in
der Tabelle, v vorderes, h hinteres Regenerat.
rung dieses Punktes möchte ich auf eine spätere Gelegenheit
verschieben.
Von besonderem Interesse war mir das in Fig. 4 abge-
bildete Stück Nr. 6,11. Bei der am 10. August vorgenommenen
genaueren Durchmusteruug sämtlicher Stücke des Versuchs 3
wies es nur ein langes Schwanzregenerat auf, am 20. August
dagegen war am Vorderende noch ein bereits 2 mm langes und
25 Segmente zählendes Kopfregenerat hinzugekommen, ein Zeichen
dafür, dass die Regeneration unter Umständen erst ziemlich
spät und ausserdem an jedem der beiden Enden des Theilstücks
zu verschiedener Zeit auftreten kann. Bei den in Fig. 1 und 2
abgebildeten Stücken und noch in einer ganzen Anzahl anderer
90
Fälle war das Regenerat an beiden Enden ungefähr gleichzeitig
zu bemerken.
Zeitliche und zwar sehr beträchtliche Differenzen im Auf-
treten der Regenerate an den einzelnen gleichzeitig hergestellten
Theilstticken sind immer vorhanden, so dass eine Anzahl Re-
generate schon sehr bald, andere weit später entstehen. Ich
erwähnte bereits, dass sich bei Vers. 3 seit dem 10. August 3
weitere Regenerate gebildet haben und ich halte es für sehr
wahrscheinlich , dass noch immer neue hinzukommen , da auch
die bisher nicht regenerirten Stücke wie gesagt einen recht
lebensfrischen Eindruck machen.
Es wurde bisher noch nicht von den Theilstücken Nr. 8
dieses Versuchs, d. h. von denjenigen Stücken gesprochen, welche
nach dem Abschneiden der 7 Stücke von vorn her (Nr. 1 — 7)
übrig blieben. Diese Endstücke sind nur am vorderen Ende
verletzt; ihre Länge ist eine verschiedene, da wie oben erwähnt
nicht genau auf die Segmentzahl der abgeschnittenen 7 Stücke
geachtet wurde. Es finden sich also unter diesen Stücken solche,
die gegen 50, und andere, die mehr oder auch weniger Segmente
besitzen. Von den ‘21 am 6. Juli bei der Operation erhaltenen
Stücken sind Ende August noch 19 vorhanden. Diese zeigen
eine recht verschiedenartige Beschaffenheit ihres Vorderendes.
Zum Theil ist dieses vollständig überhäutet, aber trotzdem quer
abgestutzt und wie mit einer Naht verschlossen. Bei anderen
ist das Vorderende durch eine unregelmässig gestaltete, höckrige
Narbe abgeschlossen. In beiden Fällen lässt sich über das Vor-
handensein oder das Fehlen einer Mundöffnung durch die ma-
kroskopische Untersuchung nichts sicheres feststellen. Dagegen
war bei 5 Stücken eine Mundöffnung mit aller Deutlichkeit
wahrzunehmen. Gleichzeitig zeigte das Vorderende jene schon
weiter oben von den kleineren Theilstücken beschriebene charak-
terische Umgestaltung mehr oder weniger deutlich, d. h. es ist
durch Verwendung und Ergänzung der angeschnittenen Segmente
dem normalen Vorderende sehr ähnlich geworden, ohne freilich
noch dessen für die Species bezeichnende Form wieder erhalten
zu haben. In einem dieser Fälle kann man die Bildung eines
91
neuen Segments durch die ganz abweichend helle Färbung des-
selben mit ziemlicher Sicherheit feststellen.
Ein einziges dieser Endstücke brachte am Vorderende ein
langes dünnes Regenerat von derselben Gestalt zur Ausbildung
wie es sonst bei den Theilstiicken beobachtet wurde. Dasselbe
trat erst gegen Ende August, also gegenüber dem Erscheinen
der Regenerate bei den meisten anderen Stücken (Nr. 3 — 7)
dieses Versuchs recht spät auf, obwohl allerdings bei einigen
derselben sich um dieselbe Zeit ebenfalls noch Regenerate ein-
stellten. Es ist sehr zart und dünn, zumal verglichen mit
der Grösse des ganzen Endstückes selbst, welches aus 32 Seg-
menten besteht; es zeigt eine grosse Aehnlichkeit mit dem in
Fig. 4 dargestellten vorderen Regenerat. Von der Basis aus
lassen sich ungefähr 12 Segmente zählen, während gegen die
Spitze hin die weiteren Segmente nicht genau festzustellen sind,
zumal das Stück geschont werden soll, um es womöglich zur
weiteren Ausbildung zu bringen. Die Blutgefässe sind in der
gewöhnlichen Weise vorhanden; an der Spitze trägt das Re-
generat eine Oeffnung.
Es handelt sich hier um einen Fall, in welchem nach der
Entfernung einer grossen Zahl von Segmenten eine ganze Reihe
neuer Segmente vorn gebildet wird. An einen allmählichen Er-
satz der sämmtlichen verloren gegangenen Theile zu denken,
liegt jedenfalls auch hier nahe. Einen ähnlichen Fall beobachtete
Rievel, nämlich ein Hinterende von A llolobophora terrestris ,
welches etwa das letzte Viertel des ganzen Thieres ansmachte,
d. h. also ungefähr 65 Segmente gezählt haben muss. An diesem
Stück bildete sich vorn ein Regenerat von 17 Segmenten.
Wie bereits eingangs erwähnt wurde, berichtete Morgan
über eine All. foetida, welche wahrscheinlich 35—40 Segmente
verloren hatte und 15 oder mehr vordere Segmente regenerirte.
Joest stellte eine Neubildung des Kopfabschnittes unter eigen-
tümlichen Umständen fest. Bei vereinigten und jedenfalls un-
vollkommen verwachsenen Theilstiicken bildeten sich Kopfregene-
rate, so z. B. bei zwei vereinigten sog. »Schwanzenden«. Die
meisten dieser Fälle kommen hier nicht in Betracht, weil es
sich bei ihnen um Würmer handelt, denen weniger als 10 vordere
92
Segmente abgeschnitten wurden ; in einem Fall jedoch war es
die hintere Hälfte eines Wurms ( L . rubellus), welche ein Kopf-
regenerat von 7 — 8 Segmenten lieferte. Ein ungefähr ebenso-
langes vorderes Regenerat bildete sich an einem durch Selbst-
verstümmlung abgestossenen kurzen Stück aus der Körpermitte
eines Wurmes, welches am Vorderende eines anderen Wurmes
festsass; ein auf dieselbe Weise entstandenes kurzes Stück
aus dem hinteren Körpertheil lieferte, sogar ein aus 45 Seg-
menten bestehendes Regenerat. Genaueres hierüber findet sich
in Joest’s demnächst erscheinenden ausführlichen Arbeit.
Es ist eine auffallende Thatsache, dass längere Stücke eines
Wurmes, denen eine grössere oder geringere Anzahl vorderer
Segmente fehlt, offenbar weniger leicht als kürzere Theilstiicke
aus irgend einer Gegend des Körpers (mit Ausnahme des letzten
Endes) im Stande sind , ein segmentreiches vorderes Regenerat
zu bilden. Nach Hescheler’s Beobachtung sollte, wie bereits
erwähnt, den Würmern, welche mehr als 15 vordere Segmente
verloren haben, überhaupt die Fähigkeit abgehen, das Vorder-
ende wieder zu ersetzen. Wir haben gehört, dass sich Morgan,
seltene Ausnahmen abgerechnet, dieser Auffassung anschloss.
Dieselbe scheint durch meine an den Theilstücken Nr. 8 des
Versuchs 3 gewonnenen Erfahrungen, sowie durch die Ergebnisse
einiger anderer Versuche, die ich jetzt noch mittheilen möchte,
im Ganzen bestätigt zu werden.
Versuch 2.
Lumbricus rubellus Hoffw. Am 5. Juli d. J. wurden 15
erwachsenen Würmern Vorderstücke von verschiedener Länge,
aber nicht weniger als 30 Segmente abgeschnitten, so dass
Hinterstücke von verschiedener Länge erzielt wurden. Ende
August leben sämmtliche 15 Stücke und verhalten sich so wie
für Nr. 8 des Versuchs 3 geschildert wurde, d. h. bei der Mehr-
zahl erscheint das Vorderende unregelmässig abgestutzt oder
nahtähnlich verschlossen, während bei einigen sich das Vorder-
ende dem eines normalen Wurms ähnlich umgebildet hat und
eine Mundöffnung aufweist. Nur ein Wurm besitzt am Vorder-
ende ein demselben mit breiter Basis aufsitzendes kegelförmiges
93
Regenerat von 1,5 mm Länge, an welchem anscheinend 8 Segmente
zu unterscheiden sind, von denen die an der Basis des Kegels
gelegenen deutlicher ausgeprägt erscheinen. Das Stück selbst
misst 29 mm und umfasst 48 Segmente.
Versuch 1.
Lumbricus rubellus Hoffm . Am 26. Juni d. J. wurden in
entsprechenderWeise wie bei Versuch 2 von 12 ausgewachsenen
Würmern die Vorderstücke entfernt. Ende August sind noch
11 Stücke vorhanden, von denen keins ein Regenerat, dagegen
4 Würmer die oben beschriebene Umgestaltung des Vorderendes
mit Mundbildung zeigen. Die übrigen Würmer verhalten sich
am Vorderende so, wie bei den beiden vorigen Versuchen an-
gegeben wurde. Die 4 mit Mundöffnung versehenen Würmer
graben Gänge in der Erde und die zahlreich vorhandenen Koth-
ballen beweisen, dass sie Nahrung aufnehmen und abgeben. Hier
tliut sich die Erage auf, ob die äussere Umgestaltung des Vorder-
endes auch mit einer Regeneration der wichtigen inneren Organe
des Kopfabschnittes, vor Allem des Gehirns verbunden ist oder
ob nicht doch schliesslich eine Neubildung von Segmenten statt-
findet? Ueber die erstere Frage muss die histologische Unter-
suchung entscheiden, die bisher nicht vorgenommen wurde.
Anschliessend an diese Versuche möchte ich einige schon
früher unternommene erwähnen, welche das hier Mitgetheilte zu
ergänzen geeignet sind.
Bei seinen Transplantationsversuchen bemühte sich Herr
Joest durch entsprechende Wahl der beiden Theilstücke die
Genitalregion auszuschalten , was ihm auch gelang. Ich veran-
lasste ihn damals, die Frage nach der Neubildung der Genital-
organe auch durch blosse Regenerationsversuche, d. h. durch
Entfernen der vorderen Körperparthie , zu prüfen. Ein solcher
Versuch wurde von ihm unternommen und die Würmer wurden
bis in den Juni d. J. im Institut gehalten.
Versuch vom Sl.Sept. 1896, All. terrestris Sav. 40 zum
Theil (20) mittelgrossen und zum Theil (2u) geschlechtsreifen
94
Würmern wurden die vorderen 15 — 17 Segmenten abgeschnitten.
Ende Mai d.J. lebten noch 9 dieser Würmer ; mehrere waren conser-
viert worden, andere gestorben oder abhanden gekommen. Leider
ist ein Theil der auf den Versuch bezüglichen Notizen verloren
gegangen, aus denen sich ergab, dass eine Anzahl der Würmer
Regenerate gebildet hatte. Darauf nehme ich also keinen Bezug,
sondern halte mich nur an diejenigen Würmer, die ich noch
lebend (die letzten wurden am 21. Juni abgetötet) oder im con-
servierten Zustand untersuchen konnte. Das waren 8 Würmer,
ein 9., welcher eine Doppelbildung des Kopfes zeigte, wurde von
Joest genauer untersucht und wird in seiner Arbeit über Trans-
plantationen beschrieben.
Von den 8 mir zur Verfügung stehenden Würmern dieses
Versuchs zeigen 2 den so häufigen unregelmässigen, ein 3. den
nahtförmigen Abschluss des Vorderendes, ein 4. weist einen allem
Anschein nach aus alten Segmenten hervorgegangenen und daher
nicht sehr regelmässig gestalteten Kopfabschnitt mit Mundöffnung
auf. Bei dem 5. Wurm ist der Kopf weit regelmässiger und
dem normalen ähnlicher gest ltet und bei dem 6. ist dies bereits
im hohen Masse der Fall, da an diesem im übrigen noch durch-
aus die Neubildung verrathenden Kopf die Gattungsmerkmale
bereits vorhanden sind. Der 7. Wurm besitzt ein etwas unregel-
mässig gestaltetes, aus 6 Segmenten gebildetes kegelförmiges
Regenerat mit Mundölfnung und Kopflappen und der 8. endlich
ein ebensolches aus 7 Segmenten bestehendes Regenerat.
Diese Befunde, auf welche ich hier nicht genauer eingehen
möchte, stimmen mit denjenigen der vorigen Versuche überein.
Siezeigen, dass beim Verlust einer grösseren Zahl
vorderer Segmente eine Neubildung des Vorder-
endes zwar im ganzen selten, aber doch häufiger
ein tritt, als man bisher an zu nehmen geneigt war
und dass jedensfalls die Fähigkeit zu einer solchen
vorhanden ist. Immerhin scheint eine grosse Schwierigkeit
in der Neubildung der in grösserer Anzahl verloren gegangenen
vorderen Segmente obzuwalten und es lässt sich verstehen,
dass aus derartigen Versuchen der Schluss gezogen wurde, diese
Körperparthien könnten überhaupt nicht neu gebildet werden.
95
Für die Möglichkeit eines Ersatzes der Genitalorgane sind
die zuletzt mitgetheilten Versuche nicht sehr vielversprechend,
doch wird man sich auch in dieser Beziehung nicht von vorn-
herein ablehnend verhalten dürfen , da die betreffende Körper-
parthie, welche sie enthalten regeneriert werden kann, wie die
früheren Versuche zeigten. Man wird also das Ergebniss der
freilich recht langwierigen Aufzuchtsversuche regenerierter Theil-
stiicke abwarten müssen.
Versuch 4 (vgl. S. 78).
Am 30. August leben von dem am 9. Juli unternommenen
Versuch noch 42 Stücke, da einige conserviert wurden, andere
zu Grunde oder zum Theil auch verloren gingen, welche letzteren
Verluste bei der Kleinheit der Stücke dieses Versuchs nur schwer
zu vermeiden waren. So viel sich aus diesem Versuche ergiebt,
scheinen die kleinen Stücke überhaupt zarter und weniger lebens-
kräftig zu sein.
Zu den am 10. August bereits aufgeführten vier Doppel-
regeneraten sind zwei weitere hinzugekommen, die allerdings
nicht so gut ausgebildet sind wie jene, da sie infolge der
starken Verwundung des Theilstücks weniger regelmässig ge-
staltet erscheinen.
Das fünfte Doppelregenerat ist ein Stück von 5 mm Länge
und 11 Segmenten. Es zeigt infolge der bis in das 4. Segment
reichenden Narbe das vordere Regenerat schräg aufgesetzt und
von den vorderen Segmenten überragt. Das Kopfregenerat be-
steht aus ungefähr 8, das Schwanzregenerat nur aus 3 Segmenten.
Das sechste Doppelregenerat betrifft ein recht kleines Stück
von 2,5 mm Länge und 9 Segmenten. Es ist eines der Stücke,
die durch ihre grosse Widerstandsfähigkeit interessieren. Wie
dies oft geschieht, hatte sich bei der Verwundung an einem
Ende ein umfangreicher Bruchsack vorgestülpt. Wie die orange-
gelbe Färbung zeigt, handelt es sich um hervorgedrungene
Th eile des Darms und Chloragogenzellen. Als ein mächtiger
Wulst wird der ganz einseitig gelagerte Sack mitgeschleppt und
trotzdem lebt das Stück noch jetzt. Der Bruchsack nimmt all-
mählich an Grösse ab und scheint nach innen einbezogen zu
96
werden. Um ihn herum legt sich ein vom Ende des Theilstii cks
mit breiter Basis ausgehendes Regenerat, dessen Ende frei vor-
ragt. Es zählt mindestens 30 Segmente. Das regelmässig ge-
staltete Regenerat am anderen Ende ist viel kürzer und besteht
nur aus 4 Segmenten.
Von den vier früher jbesprochenen Doppelregenraten möchte
ich das eine (Fig. 2 S. 79) nochmals erwähnen, weil es sich in recht
instructiver Weise entwickelt hat (Fig. 5). Die beiden Regenerate
sind stärker geworden und setzen sich jetzt viel weniger vom
Hauptstück ab als früher, freilich tritt dies in der Figur lange
nicht so hervor als beim lebenden Object. Das vorher aus 10
Fig. 5. All. terrestris Vers. 4, operiert 9. Juli, gezeichnet 28. Aug. 1897.
Vergr. 5 1(z. v vorderes, h hinteres Regenerat.
zum Theil stark verletzten Segmenten bestehende Theilstück
hat sich auf 66 Segmente ergänzt und es ist gar nicht abzu-
sehen , weshalb ein solches Stück bei genügender Ernährung
nicht zu der vollen Segmentzahl des normalen Wurms heran-
wachsen solle.
Versuch 7.
Allolob ophora terrestris Sav. Am 11. Aug. wurden 8 kleinere
und mittelgrosse Würmer von vorn her in je 7 Stücke zer-
schnitten (Nr. 1 — 7), vom übrig bleibenden Stück noch eine
Anzahl Theilstücke abgeschnitten (Nr. 8) und die Schwanzstücke
ebenfalls für sich aufgehoben (Nr. 9).
Am 20. August begannen sich bereits Regenerationsknospen
zu zeigen. Ende des Monats waren vorhanden : 2 Regenerate
in Nr. 2, je 1 Regenerat in Nr. 4 und 5, 4 Regenerate in Nr. 6
und 3 in Nr. 8, also im Ganzen 11, wovon 4 Doppelregenerate
97
und 3 derselben mit vorderen Regeneraten von 15 und mehr
Segmenten. Lebend vorhanden sind in den Nummern 2—8
34 Stücke, also 11 Reg. und 23 nicht regenerirte, doch ist nach
den früheren Versuchen anzunehmen, dass noch weitere Regene-
rationen auftreten werden.
Die Regenerate zeigen dieselben Verhältnisse, wie sie von
den beiden vorhergehenden Versuchen geschildert wurden; zum
Theil erscheinen sie als lange dünne, segmentreiche Anhängsel,
was auch von den Doppelregeneraten gilt, von denen eins (Nr. 4, 1)
in Fig. 1 (S. 77) abgebildet ist. Die Zeichnung wurde bereits am
23. August angefertigt. Ein sehr ähnlich gestaltetes Doppel-
regenerat, dessen Hauptstück 9 mm mass und aus 20 Segmenten
bestand , während die Regenerate etwas über 1 mm lang waren
und je ungefähr 30 Segmente zählten, fand sich bei Nr. 6, sowie
ein ähnliches mit längerem hinteren und kürzerem vorderen
Regenerat in Nr. 2. Seitdem haben die Anhängsel an Länge
und Dicke bedeutend zugenommen.
Versuch 8.
Lumbricus rubellus Hoffm. Am ll.Aug. wurden 12 mittel-
grosse Würmer in gleicher Weise behandelt wie bei Vers. 7.
Am 20. August, also bereits nach 9 Tagen, wurden die ersten
Regenerationsknospen bemerkt. Ende des Monats sind vor-
handen: in Nr. 2 1, in Nr. 4 und 5 je 4, in Nr. 6 1, in Nr. 7
2, in Nr. 8 1, also im Ganzen 13 Regenerate beim Vorhanden-
sein von 47 lebenden Stücken in den Nr. 2 — 8, also bisher 13
regenerirte, 34 nicht regenerirte Stücke. Das Verhalten der
ersteren ist das gleiche wie früher geschildert.
Versuch 9.
AUoloboyhora cyanea Sav. Am 11. August wurden 8 meist
geschlechtsreife Würmer in folgender Weise zerschnitten: Nr. 1
Kopfstück , Nr. 2 Genitalregion , Nr. 3 Region des Clitellums,
Nr. 4 hinterer Körpertheil vom Clitellum bis kurz vor dem
Körperende in kleinere Stücke zerlegt, Nr. 5 Schwanzstück (von
6—15 Segmenten).
Wenn man aus dem einen Versuch schliessen darf, so
scheint die Widerstandskraft dieser Species eine geringere zu
98
sein , welchen Eindruck man auch thatsächlich bald nach der
Vornahme der Operation gewinnt; freilich können auch zufällige
Umstände hinzukommen , welche ein Missglücken des Versuchs
mit sich bringen. Jedenfalls zeigt dieser Versuch keine günstigen
Ergebnisse. Bei Nr. 4 (Nr. 1 bis 3 und 5 lasse ich ausser Betracht)
zeigten sich am 22. August Regenerationsknospen ; Ende des
Monats lebten von Nr. 4 nur noch 14 Stück, wovon 5 Regene-
rate in der bekannten Weise gebildet hatten. Diese Species
verhält sich demnach so wie L. rubellus und All. terrestris.
Versuch 10.
Allolobophora foetida Sav, Am 11. August wurden 15 meist
ausgewachsenen Würmern von vorn her je 3 Stücke von 10—15
Segmenten (Nr. 1, 2, 3) und vom übrig bleibenden Theil eben-
solche Stücke abgeschnitten (Nr. 4), Schwanzstücke von 10 — 15
Segmenten (Nr. 5).
Am 22. August sind knospenförmige Regenerationen zu be-
merken , welche am 25. August deutlicher hervortreten. Das
Wachsthum derselben geht bei diesem Versuch langsamer als
bei den übrigen vor sich. Man bemerkte eine ganze Anzahl
vorderer und hinterer Regenerationsknospen (Doppelregenerate)
und doch zeigen sich Ende des Monats nur wenige davon be-
trächtlich länger geworden. Durch ihre helle Färbung setzen
sich bei dieser Art die Regenerationsknospen besonders deutlich
von dem lebhaft braunroth gefärbten Theilstück ab. Ende des
Monats sind in Nr. 3 von 6 Stücken 5 mit Regeneraten ver-
sehen, darunter 2 Doppelregenerate, in Nr. 4 von 35 Stücken
16 mit Regeneraten, darunter 5 Doppelregenerate.
Unter 41 Theilstücken der genannten Nummern (3 und 4)
sind also 21 Stücke mit Regeneraten vorhanden und aus dem
ganz kürzlichen Entstehen einer Anzahl derselben darf man
darauf schliessen, dass auch die bisher der Regenerate ent-
behrenden Stücke zum Theil solche noch bilden werden. All.
foetida, die von Morgan zu seinen Versuchen benutzte Art,
erweist sich also auch nach diesem Versuch als besonders Wider-
stands- und regenerationsfähig. Die Ergebnisse bestätigen die
an den früheren Versuchen gewonnenen.
99
Versuch 12 und 13.
L. rubellus und A. terrestris. Am 20. August wurden von
3 mittelgrossen Würmern der ersteren und 5 der letzteren Art
die vordere und hintere Hälfte (mit Ausschluss des Kopf- und
Schwanzstücks) in Theilstücke zerlegt. Es wurde besonders auf
die Herstellung recht kurzer, aus wenigen Segmenten bestehender
Theilstücke geachtet. Bei beiden Versuchen traten bereits am
30. August an einer Anzahl von Stücken sowohl der vorderen
wie hinteren Hälften Regenerationsknospen auf, die zunächst
natürlich noch sehr klein sind.1)
Bei Besprechung der Versuche wurden bisher die in be-
stimmter Weise ausgezeichneten Körpergegenden, wie die Kopf-,
Genital-, Clitellum- und Schwanzstücke, ausser Acht gelassen;
einige hierauf bezügliche Erfahrungen möchte ich mittheilen,
obwohl meine Versuche nach dieser Richtung noch nicht aus-
gedehnt genug sind.
Kopfstücke.
Von kürzeren Vordertheilen nimmt man an, dass sie nicht
regenerationsfähig und also auch nicht für länger lebensfähig
seien. Hescheler fand, dass »6 — 15 vorderste Segmente für
sich meist im Verlauf einer Woche zu Grunde gingen; 15 Seg-
mente lebten einmal noch 36 , einmal 40 Tage nach der Ope-
ration; alle Stücke, bestehend aus 16—30 vordersten Segmenten,
gingen im Verlauf von 14 Tagen zu Grunde^. Wenn ich auch
nach meinen Versuchen ebenfalls sagen muss, dass den Kopf-
stücken eine sehr geringe Widerstandskraft eigen ist, so ge-
stalteten sich doch meine Ergebnisse immerhin günstiger. Die
meisten Kopfstücke von weniger als 10 Segmenten pflegen aller-
dings in den nächsten Tagen oder Wochen nach der Operation
zu sterben, aber es gelang doch, einige länger am Leben zu er-
halten. Kopfstücke von All . terrestris und L. rubellus , von
1) Es wurden ausserdem noch Versuche mit AU. snbrubicunda Eisen
angestellt, welche zeigten, dass auch diese Art an kleinen Theilstiicken
Regenerate zur Ausbildung bringt.
100
denen eines aus nur 5 unverletzten Segmenten bestand, andere
8 und 9 Segmente zählten, liessen sich drei Wochen am Leben
erhalten, noch andere von 10, 11 und 12 Segmenten hielt ich
4 bis 5 Wochen. Die Wunde vernarbte, eine Regeneration trat
nicht ein, schliesslich wurden die Stücke matt und starben. Ein
Kopfstück, All. terrestris , welches vom Versuch 6, unternommen
am 17. Juli, stammt, lebt noch Ende August und befindet sich
augenscheinlich sehr wohl, denn es kriecht rasch und geschickt
umher. Es umfasst 11 unverletzte und zwei angeschnittene
Segmente. Vom Körperende wächst jetzt ein kegelförmiger
Zapfen nach hinten , der sich durch seine helle Färbung vom
übrigen Körper unterscheidet. An dieser Regenerationsknospe
sind die Segmentgrenzen nur undeutlich ausgeprägt, doch kann
man deren 10 — 12 zählen. Man sollte nach den Erfahrungen
der anderen Versuche meinen , dass es zur Bildung des Afters
und bei geeigneter Ernährung zu einer weiteren Neubildung von
Segmenten und schliesslich vielleicht bis zum völligen Ersatz
der verloren gegangenen Körperparthien kommen könne. Wenn
die Bildung des Afters sogar bei Kopfstücken von nur 7—8
Segmenten erfolgt, wie von Rievel beobachtet wurde, so
kann wenigstens nach dieser Richtung eine Schwierigkeit nicht
gefunden werden. Grosser Geduld wird es allerdings bedürfen,
um derartigen zarten Stücken die geeigneten Lebensbedingungen
zu bieten, ohne dass sie an den sonst vorhandenen Schädlich-
keiten zu Grunde gehen.
Sehr widerstandsfähig und deshalb zu derartigen Versuchen
jedenfalls geeigneter sind die Kopfstücke von All. foetida. Stücke
von ungefähr 10 Segmenten kriechen noch wochenlang sehr be-
weglich umher und es sterben nur verhältnissmässig wenige
direct an der Operation. An einem Stück des Versuchs 10 vom
11. August, welches aus 10 Segmenten bestand, bemerkte ich
Ende des Monats einen bis dahin nicht vorhandenen Kegel ganz
ähnlich einer Regenerationsknospe sich erheben; Segmentirung
ist allerdings an demselben bisher nicht zu erkennen. Solche
Knospen finden sich auch noch bei anderen Stücken.
Ein Kopfstück desselben Versuchs, welches aus 12 unver-
letzten und einigen verletzten Segmenten besteht (der Schnitt
101
war sehr schräg geführt), zeigt einen aus der Narbe mit breiter
Basis sich erhebenden Kegel , welcher sehr deutlich vier Seg-
mente erkennen lässt. Man möchte nicht zweifeln, dass es sich
in diesen Fällen um Regenerationsknospen handelt, deren Seg-
mentzahl sich unter geeigneten Verhältnissen vermehren wird.
Von All. foetida hat bereits Morgan Kopfstücke von 12
bis 27 Segmenten monatelang am Leben erhalten können, doch
machte er die Erfahrung, dass sie nach kürzerer oder längerer
Zeit schliesslich zu Grunde gingen, ein Stück von 24 Segmenten
bildete jedoch ein Regenerat von einem halben Zoll Länge. Mit
so langen Stücken habe ich bisher keinen Versuch gemacht, doch
zweifle ich nicht, dass sie sich zur Regeneration bringen lassen.
Stücke aus der Genitalregion.
Noch schwieriger als Kopfstücke sind nach meiner Erfahrung-
Stücke aus der Geschlechtsgegend am Leben zu erhalten, doch
mag dies daran liegen, dass ich absichtlich mit geschlechtsreifen
Thieren experimentirte. Bei einigen nach dieser Richtung mit
verschiedenen Arten angestellten Versuchen starben die betr.
Stücke meistens schon im Verlauf der nächsten Tage oder doch
in wenigen Wochen ab, ohne eine Spur von Regeneration zu
zeigen; doch darf man aus derartigen Misserfolgen keine vor-
eiligen Schlüsse ziehen, da ich jetzt bei einem Stück aus der
Genitalregion einer geschlechtsreifen All. subrubicunda die
Bildung einer regelrechten mit Blutgefässen versehenen und in
Segmentirung begriffenen Regenerationsknospe am Vorder- und
Hinterende beobachtete. Das Stück besteht aus 11 unverletzten
Segmenten, umfasst also etwas mehr als die ganze Genitalregion.
Es ist überhaupt wahrscheinlicher, dass bei den kleineren Würmern
diese Versuche mehr Aussicht auf Gelingen bieten, z. B. auch
bei All j foetida, an der meine diesbezüglichen Versuche noch nicht
alt genug sind.
Stücke aus der Region des Clitellums.
Etwas leichter als die Stücke aus der Gegend der Geschlechts-
organe, aber immer noch schwer genug, lassen sich diejenigen
aus der Region des Ciitel^ums am Leben erhalten , wobei aller-
dings ebenfalls zu bemerken ist, dass ich zu diesen Versuchen
* ‘ ,
I I Jt
102
grosse geschlechtsreife Würmer mit gut ausgebildetem Clitellum
verwandte, um festzustellen, welche Veränderung dieses erfährt.
Zumeist sterben die Stücke in kürzerer oder längerer Zeit ab,
nur bei All. foetida und subrubicunda machte ich auch in dieser
Beziehung bessere Erfahrungen und bei der erstgenannten Art
scheint auch an diesen Stücken die Regeneration in der gewöhn-
lichen Weise einzutreten. Die anderen Arten, All. cyanea ,
terrestris und L. herculeus , erweisen sich ihrer bedeutenden
Grösse wegen für diese Versuche wenig geeignet. Die umfang-
reichen und plumpen Stücke werden bald matt und gehen zu
Grunde; trotzdem halte ich eine Anzahl Stücke von den beiden
ersteren Arten seit einigen Wochen am Leben, allerdings ohne
dass sie bis jetzt Regenerationsknospen zur Ausbildung brachten.
Das Clitellum bewahrte bisher seine Deutlichkeit. Glücklicher
war ich in dieser Beziehung mit All. subrubicunda von welchem
ein Stück mit noch jetzt gut, ausgeprägtem Clitellum eine in der
gewöhnlichen Weise mit Blutgefässen versehene und bereits
segmentirte Regenerationsknospe am hinteren Ende zeigt. Die
kleineren Arten werden sich also auch für diese Versuche besser
bewähren, wie vorauszusehen war.
Schwanzstücke.
Stücke vom Ende Hessen sich bei allen untersuchten Arten
leicht, ja überhaupt von allen Theilstücken am leichtesten durch
Wochen hindurch am Leben erhalten, auch wenn sie nur aus
einigen (bis zu 4, 5 und 6) Segmenten bestanden. Solche kurze
Schwanzstücke wurden besonders von All. subrubicunda , cya-
nea und foetida lange Zeit gehalten. Zur Regeneration sind
die Schwanzstücke, auch längere von 15—20 Segmenten, nur
schwer zu bringen, doch treten immerhin auch hier in einzelnen
Fällen Regenerationsknospen auf; so zeigte ein 5,5 mm langes,
aus 12 unverletzten und 2 verletzten Segmenten bestehendes
Schwanzstück von All. terrestris etwa 3 Wochen nach der Ope-
ration ein dünnes, segmentirtes Regenerat von 1 mm Länge,
welches bald auf 2 mm Länge heranwuchs und dann 18 — 20
Segmente zählte. Die Gefässe sind in der gewöhnlichen Weise-
vorhanden, an der Spitze trägt es eine gut ausgebildete Oeffnung,
wie sie sich bei anderen Kopfregcneraten findet. Man hat also
103
ein Regenerat ganz von der Beschaffenheit vor sich, wie sie bei
den Theilstücken aus anderen Körpergegenden auftreten. Die
Zeit kann erst darüber entscheiden , ob ein solches Schwanz-
stück bei entsprechender Ernährung wieder zu der vollen Seg-
nientzahl des Wurms heranzuwachsen vermag.
Ein aus 6 unverletzten und einem wenig verletzten Segment
bestehendes, 2,2 mm langes Schwanzstück von All. subrubicunda
entwickelte auf der Narbe eine Regenerationsknospe von 1 mm, also
verhältnissmässig bedeutender Länge, in welche sich das Riicken-
gefäss des Schwanzendes fortsetzt. Eine Segmentirung ist an
diesem Regenerat noch nicht festzustellen , doch kam es erst
vor kurzem zur Ausbildung.
Man sieht, dass auch den hintersten Parthien des Körpers
die Fähigkeit, verloren gegangene Theile zu ersetzen, nicht völlig
abgeht, obwohl eine Regeneration bei ihnen offenbar weit seltener
als in den übrigen Körpergegenden eintritt. Das geringere Re-
generationsvermögen der hinteren Parthien liegt insofern auf
der Hand, als es leicht gelingt, dieselben längere Zeit am Leben
zu erhalten, während bei denjenigen Körperparthien , welche
leicht absterben , wie bei Kopfstücken und besonders Theil-
stücken aus der Gegend der Geschlechtsorgane und des
Clitelluins, eine Regeneration voraussichtlich häufiger erfolgen
wird, wenn man eine grössere Anzahl der betreffenden Stücke
längere Zeit lebend erhalten kann.
Die letzteren Mittheilungen bestätigen das Ergebniss der beiden
zuerst unternommenen Versuche und insofern kann auf die ihnen an-
geschlossenen Ausführungen verwiesen werden. Das Regenerations-
vermögen der Theilstücke hat sich auch durch die späteren Versuche
als ein sehr weitgehendes erwiesen. Im Uebrigen geht noch aus
denselben hervor, dass thatsächlich Theilstücke aus allen
Körpergegenden die Fähigkeit des Ersatzes verloren
gegangener Kör per theile bis zu einem gewissen
Grade besitzen, wobei zu bemerken ist, dass in bestimmten
Gegenden, besonders am Kopf- und Schwanzabschnitt, diese
Fähigkeit stark herabgemindert erscheint. Bezüglich des Re-
generationsvermögens der verschiedenen Arten kann ich natür-
104
lieh nur von den untersuchten Species sprechen, doch lassen die
bei ihnen erzielten Ergebnisse den Schluss zu, dass sich andere
Arten wohl ebenso verhalten mögen.
Ausserordentlich gross hat sich die Widerstandsfähig-
keit und Lebenszähigkeit der Th ei Ist ticke bei diesen
Versuchen gezeigt. Einige Fälle, welche dieselbe erläutern,
möchte ich noch hinzufügen.
Ein Stück aus der hinteren Hälfte eines grossen Lumbricus
herculeus von 4,5 mm Länge und 5,3 mm Breite liess an der
Ventralseite 5 unverletzte Segmente und vorn wie hinten je ein an-
geschnittenes Segment erkennen. Die hintere Wunde bildete an-
nähernd einen Querschnitt, die vordere Schnittfläche erstreckte sich
jedoch am Rücken in bedeutender Breite bis zum vorletzten Seg-
ment, so dass thatsächlich nur dieses unverletzt und ein grosser
Theil der Rückenfläche weggeschnitten war. Trotzdem lebte
dieses so stark zerfetzte Stück, welches infolge seiner grösseren
Breite gewöhnlich auf einer der Wundflächen lag, nicht weniger
als 13 Tage.
Ein Stück des Versuchs 3 Nr. 3 (L. rubellus), von 10 mm
Länge und 13 Segmenten umfassend zeigte nach der Operation
(6. Juli) am Hinterende einen höchst umfangreichen, mehrfach
gewulsteten Bruchsack von orangegelber Färbung, der durch
das Vordrängen der Lingeweide entstanden war. Das Stück,
von welchem ich damals annahm, es müsse in kürzester Zeit zu
Grunde gehen, lebt noch Ende August. Die vordere Wunde
ist völlig verwachsen , der noch immer vorhandene , wenn auch
weniger umfangreich gewordene Bruchsack wurde überhäutet.
Das Stück ist zwar sehr unbehilflich, erscheint aber ganz lebens-
kräftig.
Nicht regenerirte kleine Stücke aus der hinteren Körper-
hälfte von All. terrestris und L. rubellus , welche nur 2 — 3 mm
lang waren und 3 — 4 Segmente umfassten , Hessen sich bei
völligem Verschluss der beiden Wunden länger als 6 Wochen
am Leben erhalten.
Bemerkenswerth ist ein kleines , 3,2 mm langes Stück aus
der hinteren Körperhälfte von L. rubellus. Dasselbe bestand
aus nur 2 unverletzten Segmenten , an welche sich vorn und
105
hinten je ein stark angeschnittenes Segment anschloss. Die vordere
Wunde, die dorsal bis an die Grenze des ersten unverletzten
Segments reichte, verheilte in der Weise, dass das vordere ver-
letzte Segment wieder hergestellt wurde und von dem regene-
rirten Theil erstreckte sich dann ein kurzer, breiter Kegel nach
vorn. Am Hinterende dagegen entstand ein aus 28 Segmenten
gebildetes Regenerat, welches bald dem Theilstück an Länge
ziemlich gleichkam.
lieber die Fortführung der Versuche und die histologischen
Befunde gedenke ich später zu berichten.
In derselben Sitzung (10. August 1897) sprach Herr F.
M a r c h a n d
Ueber die Bedeutung der sog. grosskernigen Wanderzellen
bei der durch Einführung kleiner Fremdkörper in die
Bauchhöhle erzeugten Entzündung.
In einer früheren Mittheilung (Sitzungsbericht Nr. 3 vom
19. Mai d. J.) wurde das Auftreten verschiedener Zellformen im
Gewebe des Netzes und an seiner Oberfläche nach der Einführung
einer sterilen Aufschwemmung von Lycopodium - Körnern in die
Bauchhöhle von Warmblütern geschildert, und ein Theil dieser
Zellen auf eine unter dem Einfluss der Fremdkörper eintretende
Wucherung der »Deckzellen« der Serosa zurückgeführt.
Während in den ersten Stunden nach der Injection fast
ausschliesslich Leukocyten von der bekannten Beschaffenheit der
aus den Blutgefässen ausgewanderten sog. polynucleären Zellen
in grosser Zahl vorhanden waren, denen auch eine reichliche
Anhäufung farbloser Blutkörperchen in den Gefässen entsprach,
fanden sich schon nach Ablauf des ersten und besonders des
zweiten und dritten Tages sowohl im Gewebe des Netzes als
an der Oberfläche sehr zahlreiche Zellen von meist beträchtlicher
Grösse mit in der Kegel einfachem länglich - runden , oder ein-
geschnürtem oder auch getheiltem Kern, welcher sich aber auch
in diesem Fall durch die bedeutendere Grösse der einzelnen
Theile sowie durch mehr bläschenförmiges Aussehen, weniger
intensive Färbung von den kleinen Kernen der gewöhnlichen
106
polynucleären Formen unterschied. Andrerseits waren diese File-
mente aber auch von den gewucherten »Deckzellen« zu trennen.
Sie entsprachen im Allgemeinen den in der Regel als »gross-
kernige leukocvtäre W a n d e r z e 1 1 e n« bezeichn eten Zellen
und wurden daher vorläufig so genannt.
Die Annahme, dass auch diese Formen, wenn auch z. Theil
auf Umwegen durch das Gewebe, aus den Gefässen stammen,
gründete sich darauf, dass im Gefässlumen neben den polynu-
cleären Formen ganz ähnliche einkernige Zellen von verschiedener
Grösse des Kerns und des Zellkörpers Vorkommen, und dass eben-
solche Zellen unmittelbar neben der Gefässwand gefunden werden.
Dennoch kann man nur für einen relativ kleinen Theil dieser
»grosskernigen« Zellen die Herkunft aus den Gefässen nach-
weisen oder wahrscheinlich machen ; für die Mehrzahl muss nach
neueren, mit Hülfe besserer Methoden und an geeigneten Ob-
jekten gewonnenen Erfahrungen eine Abstammung von zeitigen
Elementen des Gewebes angenommen werden. Demnach ent-
steht die Frage, ob man diese Zellen als gleichwerthig mit
eigentlichen Leukocyten (Blut-Leukocyten) zu betrachten hat.
Da wir wissen, dass die Leukocyten keine dem Blute
eigentümliche Zellform sind, sondern erst aus anderen Theilen
(den sog. blutbildenden Organen) in die Gefässe gelangen, so
ist die Frage berechtigt, ob die als Eiterkörperchen, Exsudat-
zellen, bei den Entzündungsprocessen auftretenden Zellen noth-
w endig das Gefässsystem als Durchgangsstadium passirt haben
müssen, um gewissennassen die nöthige »Reifung« zu erlangen.
Diese Frage darf wohl sicher verneint werden.
Eine weitere Frage ist aber, ob Leukocyten auch ausser-
halb der blutbildenden Organe entstehen und dann eben-
falls in einen Entzündungsherd hinein gelangen können , und,
wenn dies der Fall, ob Leukocyten, wie es ein namhafter Theil
der Forscher annimmt, stets nur von gleichartigen Zellen her-
stammen, welche sich bereits frühzeitig in der Embryonalanlage
differenzirt haben, oder ob auch andere Gewebszellen, z.B. Binde-
gewebszellen, Endothelzellen — oder vielleicht indifferente
Bildungszellen — Zellformen liefern können, welche mit Leukocyten
identisch sind, d. h. auch zu Blut-Leukocyten werden können.
107
Die Annahme, dass die Leukocyten eine specifische Zell-
art mit einem bestimmten, wenn auch ziemlich weit begrenzten
Formenkreis (Heidenhain) sind, lässt sich durch die einfache
Beobachtung der unter normalen Verhältnissen oder bei der
Entzündung auftretenden Zellformen nicht beweisen, so lange
wir kein absolut sicheres Kennzeichen für diese Zellen besitzen,
wie z. B. das Haemoglobin für die rothen Blutkörperchen. So-
wohl die Beschaffenheit der Kerne als die des Protoplasma der
Leukocyten des Blutes weist erhebliche Verschiedenheiten auf,
welche bei den ausserhalb der Gefässe vorkommenden Leukocyten
natürlich besonders in’s Gewicht fallen. Nur die genaue Kennt-
niss der normalen Entwicklung dieser Zellen, sowie eine durch
alle Stadien zu verfolgende Beobachtung der bei pathologischen
Processen auftretenden zelligen Elemente vermag eine gewisse
Sicherheit zu geben. Beide Wege sind aber ebenfalls mit er-
heblichen Schwierigkeiten verbunden , welche die noch immer
vorhandenen Meinungsverschiedenheiten in dieser Frage zur Ge-
nüge erklären.
Ein bemerkensworther Versuch, das Auftreten von »speci-
fischen« Leukocyten bei der Entzündung, abgesehen von der
Auswanderung aus den Gefässen, zu erklären, ist vor einigen
Jahren von Ran vier1) gemacht worden.
Dieser Forscher beschrieb unter dem Namen der *Clas-
matocyten« eine Zellform, welche im Bindegewebe, besonders
in den feinen bindegewebigen Häuten bei Warm- und Kaltblütern,
in grosser Zahl Vorkommen soll. Er schildert sie als langge-
streckte oder vielfach verästelte zarte protoplasmatische Gebilde
mit rundlichem oder länglichem Kern, welche (z. B. bei Sala-
mandern) eine sehr beträchtliche Länge erreichen können. R.
hielt diese Zellen für ursprünglich aus den Gefässen ausgewanderte
Leukocyten, welche in den Geweben uewissermassen sesshaft ge-
worden und in Folge vermehrter Nahrungsaufnahme vergrössert
1) L. Ran vier, Des Olasmatocytes. Comptes rendus de l’Academie
des Sciences. 27. Janv. 1890, p 160. — Derselbe, Transformation in vitro
des cellules lymphatiques en clasmatocytes. Daselbst, vol. 112, 1891, p.
688. — Derselbe, De l’origine des cellules du pus et du röle de ces Ele-
ments dans les tissus enflainines. Daselbst, vol. 112, 1891, p. 922.
108
seien. Eine Eigenbewegung vermochte er an ihnen nicht zu
beobachten, suchte auch nachzuweisen, dass man ausserhalb des
Körpers Frosch-Leukocvten aus den Gelassen durch gewisse
Behandlung (Erwärmung) in derartige bewegungslose Zellen
umwandeln könne. Kan vier war der Ansicht, dass die Aus-
wanderung aus den Gelassen allein die massenhafte Ansammlung
von Leukocyten bei der Entzündung nicht erkläre , dass viel-
mehr die Clasmatocyten durch fortgesetzte Theilung eine weit
grössere Zahl von Leukocyten liefern.
Die erstere Annahme ist, wie hier gleich bemerkt werden
mag, kaum berechtigt, denn man kann sich in geeigneten Fällen
leicht überzeugen , dass die Auswanderung polynucleärer Zellen
schon in wenigen Stunden nach der Einführung eines Ent-
zündungs-Erregers eine ausserordentlich grosse Höhe erreichen
kann, die selbstverständlich je nach der Entzündungs-Ursache
sehr verschieden ist. Wohl aber könnten die R an vier’ sehen
Zellen von Bedeutung für die später auftretenden Zellformen
sein. Die Clasmatocyten Ranvier’s haben in Deutschland bis
jetzt, wie es scheint, wenig Beachtung gefunden; jedenfalls hat
man sich noch keine bestimmte Vorstellung von ihrer Bedeutung
bilden können.
Auf anderem Wege, nämlich auf dem der Entwicklungs-
geschichte, ist Fr. Saxer in einer im hiesigen pathologischen
Institut ausgeführten Untersuchung über die Entwickelung der
Lymphdrüsen und die Entstehung der rothen und farblosen
Blutkörperchen *) zu dem Resultat gelangt, dass die schon sehr
früh als besondere Elemente beim Embryo ausserhalb der Ge-
fässe auftretenden sog. »primären Wanderzellen« nicht bloss in
den »blutbildenden Organen« ihre weitere Umwandlung in rothe
und farblose Blutkörperchen durchmachen , sondern dass auch
das Bindegewebe und die Gefässe des übrigen Körpers von einer
Anzahl derartiger Elemente durchwandert werden , die eine Bil-
dungsquelle rother und farbloser Zellen darstellen. Während
das Vorhandensein dieser Elemente und ihre Umwandlung in
1) Anatomische Hefte, herausgegeben von Merkel und Bonn et,
XIX. 1896.
109
Blutzellen sicher erwiesen ist , hat sich ihre ursprüngliche
Herkunft noch nicht ermitteln lassen. Eine Abstammung von
den Zellen des Bindegewebes und des Gefäss - Endothels war
nicht nachweisbar , wenn auch vermuthet werden muss , dass
diese Zellen von der ursprünglichen Blut- und Gefässanlage her-
rühren.
Es ist durchaus wahrscheinlich, dass nicht bloss im embryo-
nalen, sondern auch im ausgebildeten Organismus derartige
Mutterzellen von Leukocyten ausserhalb der eigentlichen blut-
bildenden Organe vorhanden sind. (Mit den seit v. Reckling-
hausen’s berühmter Untersuchung bekannten »Wanderzellen
des Bindegewebes« sind diese nicht ohne Weiteres zu identifi-
ciren, da die ersteren, zum Theil wenigstens, aus den Gefässen
ausgewandert sein können). Abgesehen von der Bedeutung
derartiger Zellen für die sog. Rundzellen- oder kleinzellige In-
filtration bei akuten und chronischen entzündlichen Processen,
würde ein derartiges Vorkommen in sehr befriedigender Weise
die Entstehung von geschwulstartigen Leukocyten-Anliäufungen
in den verschiedensten Theilen des Körpers unabhängig von
sog. lymphoiden Organen und unabhängig von den Blutgefässen
erklären.
Der Gedanke lag nahe, dass die Ran vier’ sehen Clasma-
tocyten zu diesen embryonalen Leukocyten-Mutterzellen gehören,
wenn ihnen überhaupt die ihnen zugeschriebene Bedeutung für
die Herkunft eines Theils der Exsudatzellen bei der Entzündung
zukommt. Die von Ran vier angenommene Deutung dieser
Zellen als ausgew änderte, unbeweglich gewordene Leuko-
cyten, muss nach allem, was bis jetzt darüber ermittelt werden
konnte, als irrthümlich bezeichnet werden.
Die von Ran vier beschriebenen Zellen lassen sich besonders
am Netz jüngerer Thiere (Meerschweinchen, Kaninchen), leicht
nachweisen.
Am ausgebreiteten Netz eines 2-wöchentlichen Kaninchens,
an welchem die Grenzen der Deckzellen durch Höllensteinlösung
dargestellt sind, sieht man hauptsächlich neben den jungen
sprossenden Gefässen meist langgestreckte, 0,05— 0,07 mm und
mehr messende protoplasmareiche Zellen mit chromatinreichem,
110
länglichrundem oder etwas eingekerbtem Kern von 0,01 bis
(selten) 0,02 mm Länge. Die Form des Protoplasma- Körpers
ist sehr verschieden, spindelförmig, keulenförmig oder verästelt.
Das Protoplasma ist sehr zart granulirt, enthält meist sehr zahl-
reiche kleine und grössere Vacuolen und schnürt nicht selten
an den Rändern und an den Enden kleine Fragmente ab (daher
der Ran vier’ sehe Name), eine Eigentümlichkeit, welche man
übrigens auch an den aus den Gelassen ausgewanderten Leuko-
cyten nicht selten findet. Die Abschnürung scheint dadurch zu
Stande zu kommen, dass bei der Bildung der Vacuolen der Zell-
körper durchbrochen wird ; bleibt der Zusammenhang an einer
Seite erhalten, so bildet sich ein Seitenast, Dieselben zeitigen
Elemente finden sich auch an den gefässlosen Stellen des Netzes
in verschieden grosser Zahl, anscheinend ganz regellos verstreut.
Ganz ähnlich verhalten sich die Zellen im Netz junger
Meerschweinchen. Plier fanden sich auch Mitosen in grossen,
hach ausgebreiteten Zellen derselben Art. Ausserdem kommen
hier zahlreiche eosinophile Leukocyten vor.
Auch im Netz eines 2-wöchentlichen Kindes (welches reicher
an Fibrillen und Fibrillenbündeln ist, als das der Nager) sind
dieselben Zellen in grosser Zahl vorhanden.
Ausser den die Gefässe begleitenden Zellen finden sich über-
all verstreut im Netz Elemente derselben Art von verschiedener
Form und Grösse, langgestreckt, spindelförmig, mit mehrfachen
Krümmungen, oft kurz spindelförmig, oval und endlich regel-
mässig rund. Charakteristisch ist die Beschaffenheit des Kerns;
die ursprüngliche länglichrunde Kernform hat meist eine Länge
von 0,01 mm bei etwa 0,005 mm Breite, während die Kerne der
Deckzellen bei mehr ovaler oder rundlicher Form 0,015 mm und
mehr messen. Die Kerne enthalten ein ziemlich grobkörniges
Chromatingerüst.
Am kindlichen Netz fanden sich (7 St. p. m.) noch ziemlich
zahlreiche Kerntheilungen in verschiedenen Stadien. Die aus
der Theilung hervorgehenden runden Kerne von 0,006- -0,007 mm
Durchmesser haben eine unleugbare Ähnlichkeit mit den Kernen
der Lymphocyten. Das Protoplasma färbt sich röthlich und
enthält, wie es scheint, keine specifischen Granula, ist aber sehr
111
oft mit Vaeuolen durchsetzt. Die den kleinen Gefässen des
Netzes eng anliegenden platten Adventitialzellen , deren Kern
oft nur einen kleinen Vorsprung nach aussen bildet, sind wahr-
scheinlich derselben Natur, wie diese lose neben den jungen Ge-
fässsprossen liegenden Zellen, welche sich unter Abplattung ihres
Zellkörpers der Gefässwand anlegen. An einzelnen Adventitial-
zellen kommen noch Andeutungen von Vaeuolen vor. An den
grösseren Gefässen sind mehrere Lagen derartiger Adventitial-
zellen vorhanden.
Bei der durch Einführung kleiner Fremdkörper hervorge-
rufenen Entzündung lassen sich nun Veränderungen dieser
Zellen schon sehr früh nach weisen. Als besonders günstig er-
wies sich die Anwendung einer sterilen Aufschwemmung von
Stärke in Kochsalzlösung1), da bei dieser die Wucherung der
Deckzellen zurücktritt und namentlich die Bildung vielkerniger
Riesenzellen bei der Kleinheit der F remdkörper ausbleibt. Sehr
vorteilhaft ist die Benutzung junger Meerschweinchen zu diesen
Untersuchungen; auch ist zu berücksichtigen, dass das Netz
keineswegs an allen Stellen die gleichen Veränderungen zeigt.
Schon in den ersten (2 — 6) Stunden nach der Jnjection
beobachtet man an den fixirten und gefärbten Präparaten (zur
Fixiruug diente fast ausschliesslich die Zenker’sche Flüssigkeit,
zur Färbung Haematoxylin-Eosin oder Ehrlich’s Triacid) Schwel-
lung und Form Veränderung an den den Kapillargefässen an-
liegenden Zellen, während gleichzeitig die Auswanderung mehr-
kerniger Leukocyten (nicht bloss an den Gefässen des Netzes,
sondern auch des Mesenterium) und die Aufnahme der Stärke-
körner durch die Leukocyten in vollem Gange ist. Die den
Gefässen anliegenden Zellen beginnen sich abzuheben, wobei sie
nicht selten durch feine stielartige Fäden mit der Gefässwand
in Verbindung bleiben ; die neben den Gefässen freiliegenden
Zellen zeigen zahlreiche Ausläufer; das Protoplasma vieler Zellen
erhält eine zart granulirte, weiche Beschaffenheit und nimmt
sehr an Umfang zu. An Stellen, wo gleichzeitig Diapedese
rother Blutkörperchen eingetreten ist , findet man (schon nach
1) Nach dem Vorgang von Muscatello, Virchow’s Archiv, Bd. 142.
112
6 Stunden) solche in verschiedenen Stadien der Zertrümmerung
in der weichen Protoplasmamasse eingeschlossen. Die Kerne
der gewucherten Zellen sind noch kaum verändert, gross, läng-
lichrund oder rund, mit grösseren Chromatinkörnern. Alle diese
Zellen liegen noch zwischen den beiden Lagen der Deckzellen,
deren Kerne an ihrer Grösse und der helleren Färbung leicht
erkennbar sind.
Nach Verlauf einer etwas längeren Zeit (18—24 St.) ist
bereits eine erhebliche Vermehrung und weitere Veränderung
jener Zellen eingetreten, und zwar kann man sich überzeugen,
dass diese Zunahme hauptsächlich noch von der nächsten Um-
gebung der Gefässe aus statt findet. Während an einigen Stellen
die grossen protoplasmareichen und mit grossen runden oder
länglichen Kernen versehenen Zellen durch lange feine Ausläufer,
die sich an den Enden zuweilen in feinste Fibrillen auflösen,
noch mit dem Gewebe des Netzes in der Nähe der Gefässe Zu-
sammenhängen, finden sich zahlreiche freiliegende Zellen von
rundlicher und polyedrischer Form mit Kernen von der gleichen
Beschaffenheit. Flach ausgebreitete und stark verästelte Formen
fehlen ebenfalls nicht. Besonders wichtig ist, dass die grossen
Zellen bereits in hohem Grade die Erscheinung der Phago-
cytose gegenüber den mehrkernigen Leukocyten darbieten.
Ein grosser Theil dieser letzteren hat sich schon in den ersten
Stunden (wie die Beobachtung der in der Peritoneal-Fliissigkeit
vorhandenen, sowie der an der Oberfläche des Netzes in grosser
Zahl angehäuften Zellen zeigt) mit Stärkekörnern beladen. Am
Ende des ersten Tages findet man bereits zahlreiche Stärke-
körner-enthaltende Zellen von den grosskernigen, theils durch
Fäden noch mit dem Gewebe verbundenen , theils freiliegenden
Elementen umschlossen. Mitosen kommen in diesem Stadium
nur vereinzelt vor.
Nach Ablauf des ersten, noch mehr des zweiten und dritten
Tages hat die Zahl der grossen vielgestaltigen Zellen, welche
überall verstreut an den gefässlosen Theilen des Netzes zwischen
den Deckzellen liegen, noch mehr zugenommen.
Besonders charakteristisch ist an den grösseren, flach aus-
gebreiteten Formen das Vorhandensein kleiner und grosser Aus-
113
buchtungen des Randes, von der Beschaffenheit amöboider Fort-
sätze des Protoplasmas. Bei starker Vergrösserung zeigt der
Zellkörper (besonders der grossen flach ausgebreiteten Formen)
eine sehr deutlich granulierte Beschaffenheit durch blassroth
gefärbte runde , ziemlich gleich grosse Körnchen , welche durch
kleine hellere Zwischenräume getrennt sind. Dazwischen finden
sich helle Vacuolen von verschiedener Grösse.
Bei den kleineren , mehr rundlichen Formen ist der Zell-
körper dichter, die Färbung gleichmässiger. Von den grossen
flach ausgebreiteten Formen giebt es alle Uebergänge zu den
stark verästelten Elementen mit oft sehr langen Ausläufern,
deren Protoplasma dieselbe zartkörnige Beschaffenheit, aber
keine Andeutung von fibrillärer Structur besitzt. Auch sind die
Enden der Ausläufer in der Regel abgerundet.
Die Kerne dieser Zellen sind von recht verschiedener Grösse,
die zum Theil von dem Grade der Ausbreitung des Zellkörpers
abhängt. Nicht immer entspricht aber einem grossen Kern auch
ein umfangreicher Zellkörper. Der Kern der grösseren Formen
ist rund oder länglichrund, nicht selten an der einen Seite aus-
gebuchtet, 0,01— 0,012 min lang, 0,005 — 0,0075 mm breit. Er
enthält eine Anzahl rundlicher und eckiger grösserer Körner,
welche zum Theil der Membran anliegen und bei guter Triacid-
Färbung intensiv grün oder blaugrün aussehen. Die Körner
sind unter einander durch spärliche Fäden verbunden. Dazwischen
sind in den grossen Kernen feine rothgefärbte Körnchen sichtbar.
(Bei Hämatoxylin-Färbung werden die Chromatinbestandtheile
des Kernes oft noch charakteristischer.)
Sehr häufig sind diese grossen Elemente in mitotischer
Theilung begriffen; die Mitosen treten durch ihre oft intensiv
grüne Farbe sehr deutlich hervor, die röthlich gefärbte Kern-
spindel ist meist gut sichtbar. Nicht selten finden sich dicht
neben einander zwei grosse, unregelmässig gelappte, wie aus-
einandergeflossen aussehende Zellkörper , welche noch einen
zusammengeballten Tochterkern , oder einen bereits rundlichen
Kern mit scharf hervortretendem engmaschigem Netzwerk ent-
halten. Die beiden Zellkörper sind durch einen feinen Faden,
den Rest der Spindelfäsern, mit Zwischenkörper, verbunden,
114
oder bereits ganz getrennt. An einem besonders geeigneten
Präparat (v. 54 Stunden) ist die Zahl der Mitosen eine ganz
enorme; hier finden sich die früher beschriebenen Veränderungen
der Deckzellen, ihre fibrilläre Umwandlung und die Bildung
grosser verästelter Zellen mit zahlreichen mitotischen Theilungen
in allen Stadien , welche sich immer durch bedeutende Grösse
auszeichnen (Knäuelfigur von 0,012 — 0,015 mm Durchm.); gleich-
zeitig sehr zahlreiche verästelte Zellen der oben beschriebenen
Form mit Mitosen in den verschiedensten Stadien und Grössen.
An anderen Stellen desselben Netzes finden sich noch dichtge-
drängte kleine stärkehaltige Leukocyten.
Neben diesen im Gewebe des Netzes (zwischen den Fibrillen)
befindlichen Zellen kommen in überwiegender Menge die grösseren
protoplasmareichen Zellen von kugeliger, abgerundet eckiger,
länglich runder oder auch langgestreckt spindelförmiger Gestalt
in dichten Haufen an der Oberfläche des Netzes vor, oft
zwischen den auseinandergedrängten Deckzellen hervortretend.
Der Durchmesser beträgt bei den rundlichen Formen 0,01 —0,015,
bei den langgestreckten 0,05 und mehr, die Länge des Kernes
0,006 — 0,01, seine Breite 0,005- 6 mm. Diese protoplasmareichen
Zellen entsprechen durchaus den gewöhnlich als »grosskernige
Leukocyten« bezeichneten Elementen, welche sich durch sehr
ausgesprochene Phagocytose auszeichnen ; sie enthalten grössten-
theils Stärkekörner, theilweise in grösserer Anzahl, 5, 6 und
mehr, wodurch die Grösse des Zellkörpers natürlich erheblich
zunimmt. Die Stärkekörner sind rundlich und eckig, zeigen aber
keine deutlichen Zeichen einer beginnenden Zerstörung. Einzelne
Zellen enthalten polynucleäre Leukocyten oder auch rothe Blut-
körperchen in verschiedenen Stadien der Umwandelung. Einige
der mit Stärkekörnern beladenen Zellen lassen gut ausgebildete
Mitosen erkennen.
Der Befund so zahlreicher freier Stärkekörner in den grossen
Zellen gegenüber den früher vorhandenen stärkehaltigen kleinen
Leukocyten dürfte sich zum Theil durch eine bereits stattgehabte
»Verdauung« der letzteren erklären.
Bei Beobachtung im lebenden Zustande in der Wärme
lassen die im Netz gelegenen sternförmigen und verästelten
115
Zellen mit zartem vacuolärem Protoplasma Formveränderungen
nicht deutlich erkennen, während die an die Oberfläche getre-
tenen grossen Elemente, welche aus der mitotischen Theilung
jener hervorgegangen sind, sehr deutliche Bewegungserschei-
nungen zeigen. (Siehe diesen Bericht, S. 35.) Es ist natürlich
schwierig, am frischen Präparat diese grossen contractilen Ele-
mente von den ebenfalls beweglichen Abkömmlingen der Deck-
zellen zu unterscheiden. Man bedarf dazu der steten Controle
durch die Untersuchung am gefärbten Präparat. Von Wichtig-
keit ist vielleicht das etwas ausgefaserte Aussehen des Randes
der von den Deckzellen stammenden grossen Protoplasmamassen.
In der trüben zellenreichen Flüssigkeit aus der Peritonealhöhle
finden sich (in der angegebenen Zeit) die grossen phagocytischen
Zellen zwischen den polynucleären Exsudatzellen in grosser An-
zahl. Am erwärmten Object lassen sich an ihnen die lebhaftesten
Gestalts- und auch Ortsveränderungen nebst Gestaltsverände-
rungen der Kerne beobachten.
Besonders bemerkenswerth ist nun das Vorkommen von
Mitosen der verschiedensten Grösse bis zu den
kleinsten rundlichen Zellformen , deren Durchmesser noch bis
unter 0,006 mm herabgeht. Während der Durchmesser der
grösseren Monaster ca. 0,01 mm beträgt, messen die kleineren
kaum die Hälfte, die Tochtersterne entsprechend weniger. Man
darf aus diesem Verhalten entnehmen, dass die grossen Ele-
mente auf dem Wege fortgesetzter mitotischer Theilung kleinere
Zellformen liefern, welche auch in ziemlich grosser Zahl zwischen
den grösseren angetroffen werden.
Wie weit diese Verkleinerung durch fortgesetzte Theilung
in continuirlicher Reihe geht, ist schwer zu bestimmen. Die
Kerne der kleinsten protoplasmareichen Zellen sind nicht selten
kleiner als die der kleinen einkernigen Leukocyten in den Ge-
fässen, denen sie auch im übrigen so vollständig gleichen , dass
man leicht eine vollständige Reihe von Uebergängen von den
ganz grossen verästelten Formen bis zu kleinen einkernigen
Leukocyten hersteilen kann. Andererseits finden sich Zellen von
dieser letzteren Beschaffenheit in so unmittelbarer Nähe des
Gefässlumen, dass man sehr zweifelhaft sein kann, ob diese nicht
116
ausgewanderte Zellen sind. Hierfür sprach u. a. der Befund
einer Mitose (0,005 mm) in einer kleinen kugeligen Zelle zwischen
Capillarwand und Adentitialzellen in der Nähe von anderen Zellen
derselben Art, ferner das Vorkommen von kleinen Mitosen in
der nächsten Nähe von Gefässen in kleinen Anhäufungen von
ähnlichen kleinen Zellen mit spärlichem durchscheinenden kaum
körnigen Protoplasma (von 0,005—0,007 mm Durchmesser) und
kleinerem runden, länglichrunden oder etwas eingekerbten chro-
matinreichen Kern (von 0,001 —0,006 mm Durchmesser).
Dieselben grosskernigen Zellen sind es, welche auch die
Lycopodium-Sporen schon nach Ablauf des ersten Tages umgeben;
ferner gehen daraus (und zwar wahrscheinlich sowohl durch Con-
fluenz mehrerer Zellen als durch fortgesetzte Kerntheilung) mehr-
kernige Protoplasmamassen hervor, deren Kerne im allgemeinen
kleiner sind als die der Deckzellen, welche sie später umschliessen.
Mit der Bildung der grossen Phagocyten, deren weitere
Schicksale noch zu verfolgen sind , ist die Thätigkeit der proli-
ferirenden Adentitialzellen der Gefässe noch nicht abgeschlossen;
vielmehr kann man sich überzeugen , dass schon frühzeitig ein
Theil dieser Zellen den Charakter sternförmiger Bindegewebszellen
mit fibrillären Ausläufern annimmt. An Lykopodium-Präparaten
vom 5. Tage sind grosse Theile des Netzes durch ein Maschen-
werk fein verzweigter Bindegewebszellen eingenommen, welche sich
von den ebenfalls fibrillär gewordenen Deckzellen durch geringe
Grösse und andere Beschaffenheit der Kerne unterscheiden.
Die grossen , oft sehr langgestreckten spindelförmigen Ele-
mente mit feinffbrillärem Protoplasma, sehr grossem Kern und meist
stark hervortretendem grossem Kernkörperchen, welche nach den
Untersuchungen des Vortragenden in poröse Fremdkörper in der
Bauchhöhle einwandern, stammen von den Deckzellen der Serosa.
Wir sind genöthigt, die sog. »grosskernigen
leukocytären W a n d e r z e 1 1 e n « oder Phagocyten auf
eine unter dem Einflüsse der Entzündungs-Erreger
eintretende Wucherung und V e r m e h r u n g der A d v e n-
titial zellen der Gefässe des Netzes und der ihnen
g 1 e i c h w e r t h i g e n freiliegenden Zellen des Netzes
zurückzuführen. Andererseits sprechen viele Bilder dafür,
117
dass auch die kleinen einkernigen Zellen , welche vollständig
sogenannten Lymphocyten entsprechen, durch fortgesetzte Thei-
lung von jenen herstammen. Ferner finden sich aber einkernige
Zellen von genau derselben Beschaffenheit des Kernes und des
Protoplasmas im Lumen der Capillargefässe — eine Ueberein-
stimmung, die sowohl durch eine Auswanderung solcher Zellen
aus den Gefässen, als durch ein Hineingelangen in die Gefässe
erklärt werden könnte.
Sind nun die mehrfach erwähnten Adventitialzellen und die
freiliegenden Zellen des Netzes (welche letztere offenbar mit den
Ran vier’schen Clasmatocyten identisch sind) Bindegewebs-
zellen im gewöhnlichen Sinne? Oder verbergen sich darunter
Zellen verschiedener Natur und verschiedener Herkunft?
Diese Frage kann nur mit Hülfe der Histogenese dieser
Elemente entschieden werden , welche hier noch nicht specieller
erörtert werden kann. Hier sei nur bemerkt, dass diese Elemente
in nächster Beziehung zu den Zellen der sog. Taches laiteuses des
Netzes (Ran vier) stehen, welche in gewissen Entwicklungs-
stadien dichte Anhäufungen um die Gefässe des Netzes bilden.
Während Ran vier in der Taches laiteuses ausser Gefässbildungs-
zellen Bindegewebszellen und lymphoide Zellen unterschied, er-
klärt der neueste Untersucher dieser Gebilde, Frangois, die
Zellen der Taches laiteuses nur für Bindegewebszellen , welche
nach seiner Ansicht sogar wahrscheinlich die sämmtlichen Ele-
mente der Gefässwand, ausser den Endothelzellen, bilden sollen.
Dem gegenüber sei hier nur hervorgehoben, dass die Zellen,
welche in der Umgebung der Gefässe des normalen fötalen und
jugendlichen Netzes angehäuft sind, zum grossen Theil voll-
ständig mit den bei den Entzündungsprocessen auftretenden
grosskernigen Wanderzellen übereinstimmen, dass sie ferner in
augenscheinlicher Beziehung zur Bildung ächter Leukocyten und
sogar kernhaltiger rother Blutkörperchen stehen, dass ihnen also
Eigenschaften zukommen, welche denen der »primären Wander-
zellen« entsprechen. (Schon beim Embryo finden sich zwischen
den Bindegewebszellen des Netzes frei liegende Zollen mit
vacuolärem Protoplasma und chromatin reichem Kern , welche
nicht selten rothe Blutkörperchen einschliessen.) Andererseits
118
kann man sich aber überzeugen, dass Zellen derselben Beschaffen-
heit spindelförmig werden und sich den Gelassen als platte
adventitielle Zellen anlegen. Weitere Mittheilungen über die Her-
kunft und die Bedeutung dieser Zellen behält sich der Vortr.
noch vor. Vorläufig dürfte es sich empfehlen, die grosskernigen
Wanderzellen zum Unterschied von den aus den Gelassen emi-
grirten Leukocyten als 1 e u k o c y t o i d e Zellen zu bezeichnen.
Die Möglichkeit, dass solche »leukocytoiden« Elemente unter
pathologischen und unter normalen Verhältnissen in die Cir-
culation gelangen und eine Art einkerniger Leukocyten bilden,
ist nicht zu bestreiten , aber vorläufig nicht sicher zu beweisen.
Die neuerdings von Borst1) angenommene Auswanderung
gewucherte]- Gefäss-Endothelien bei der Entzündung, welche sich
durch ihre gewebsbildenden Eigenschaften von den rein häma-
togenen Wanderzellen unterscheiden würden, ist durch seine
Beobachtungen nicht Hinreichend bewiesen , wenn auch eine
Wanderungsfähigkeit abgulöster Endothelzellen sehr wahrschein-
lich vorkommt. Ueberdies ist die Bildung von Bindegewebe aus
Gefässendothelien mindestens fraglich. Die durch Quer ton2)
von Neuem aufgestellte Behauptung der Umwandlungsfähigkeit
ausgewanderter Leukocyten in Fibroblasten und ßindegewebs-
zellen beruht augenscheinlich auf Verwechslung der verschiedenen
hier in Betracht kommenden Zellformen. Das Vorkommen der
in die Blutbahn injicirten Carminkörner in gewebsbildenden
Zellen, auf welches Q. sich hauptsächlich stützt, ist kein Beweis
für deren Herkunft aus dem Blute.
1) Max Borst, Das Verhalten der Endothelien bei der akuten und
chronischen Entzündung etc. Wftrzb Verhandlungen XXXI, Nr. 1, 1897.
2) Louis Qu er ton, Du röle des cellules migratrices piovenant du
sang et de la lymphe dans l’organisntion des Tissus. Mein, de l’acad.
de medec de Bruxelles T. XV, 1, 1897.
Berichtigung.
In Nr. 3 (Sitzung vom 19. Mai; lies:
auf S. 35, Zeile 5 von unten: an statt aus;
auf S. 37, Zeile 14 von unten: endothelialen statt endothelischen ;
auf S. 38, letzte Zeile: denen statt deren.
auf S. 38, Zeile 6 von oben, sollte es heissen: als die sogenannten
grosskernigen leukocytären Wand er zellen.
119
In der Sitzung vom 10. August 1897 wurden die Privat-
(focenten der Chemie Herren Di\ Karl Schaum und Dr. Rud.
Sehen ck zu ausserordentlichen Mitgliedern der Gesellschaft
gewählt.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Pollichia, Jahrgang 54. Nr. 10 u. 11. Der Drachenfels bei
Dürkheim. Neustadt 1897.
Sitzungsberichte der Gesellschaft für Morphologie u. Physiologie
in München. XI. Heft 2 u. 3. München 1897.
Programm der herzogl. technischen Hochschule in Braunschweig
97/98. Braunschweig 1897.
Societatum litterae. Jahrg. X, 7—12, Jalirg. XI, 1—6.
Helios. Bd. XIV. Berlin 1897.
Bericht der Lese- und Redehalle der deutschen Studenten in
Prag für 1896, Prag 1897.
Jahrbuch des ungarischen Karpathen- Vereins. Jahrg. XXIV.
Jahrgang 1897.
G. 0. Sars, Crustacea of Nor wag. Vol. II. Part V. VI.
Bergen 1897.
Wachsmuth and Springer, North-Americain. Crinoidea.
Vol. 1. u. II. Atlas. Cambridge 1897.
Journal of the New York microscopical Society. Vol. XII. Nr. 3.
New York 1897.
Geological Survey of Canada. Vol. VIII. Ottava 1895/96.
22th and 23th Report of the Geological and Natural History
Survey of Minnesota. Minneapolis 1894/95.
Smithsonian Miscellaneous. Collections 1077. Washington 1897.
Proceedings of the Boston Society of Natural history. Vol. 27.
Nr. 14. Boston 1897.
Proceedings of the Academy of natural Sciences of Philadelphia.
1896. Part. III. 1897. Part 1. Philadelphia 1897.
Proceedings of the american philosophical Society of Philadelphia.
Vol. 36. Nr. 154. Philadelphia 1897.
120
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences.
Vol. 32. Nr. 5—14. 1897.
Bulletin I. and Report of the Chicago Academy of Sciences.
Chicago 1896/97.
Atti della R. Accademia dei Lincei. Anno 294. Rendiconti VI.
1. Ser.: fase. 12. 2. Ser.: fase. 1 u. 2. Roma 1897.
Rendiconto dell’ Accademia delle Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3. Vol. III, fase. 6. Napoli 1897.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
M a l* li «i r g.
ro. 7 Deceuiber 1897
Die wissenschaftliche Sitzung vom 8. December 1897 er-
öffnete der zeitige Director, Herr Marchand, mit folgendem
Gedenkwort:
Unsere Gesellschaft hat ihr ältestes einheimisches ausser-
ordentliches Mitglied durch den Tod verloren.
Professor Dr. Victor Hüter starb am 12. November
d. J. zu Göttingen, wohin er sich kurz vorher wegen eines
chronischen Leidens begeben hatte. Hüter war als Sohn des
damaligen Professors der Geburtshilfe zu Marburg am 16. Oct.
1832 geboren, hat also ein Alter von 65 Jahren erreicht. Sein
jüngerer Bruder Carl, Professor der Chirurgie in Greifswald, ist
ihm bereits seit einer Reihe von Jahren im Tod vorausgegangen.
Im Jahre 1855 habilitirte sich Hüter als Privatdocent für Geburts-
hilfe und Gynäkologie an der Universität seiner Vaterstadt,
und wirkte in dieser Eigenschaft, sowie als Examinator, bis zum
Ende des vorigen Semesters.
Unserer Gesellschaft gehörte er seit dem 25. April 1860 an.
Hüters Thätigkeit war vorwiegend der praktischen Medicin
gewidmet. Von seltener Uneigennützigkeit, unverdrossen und
stets bereit, den Armen und Elenden zu helfen, ist er bis in die
letzte Zeit seines Lebens seinem Berufe treu geblieben, indem
er es sich nicht vergönnte, eine wohlverdiente Ruhe zu ge-
messen.
Ehre seinem Andenken!
1 22
Darauf sprach Herr Bauer:
lieber Laterit, insbesondere den von den Seyschellen.
Wie in anderen tropischen Gegenden, in Indien, Ceylon,
Brasilien, Afrika etc., so spielt auch auf den Seyschellen der
Laterit eine grosse Bolle. Herr Dr. Brauer hat von seiner
Reise u. A. eine Anzahl Laleritproben von jenen Inseln mit-
gebracht, die den im Folgenden mitgetheilten Untersuchungen
zu Grunde liegen.
Durch eine grosse Anzahl von Beobachtungen in den Hei-
mathsgebieten des Laterits ist es wohl zweifellos festgestellt,
dass der noch auf ursprünglicher Lagerstätte befindliche primäre
Laterit das Verwitterungsprodukt verschiedener Gesteine dar-
stellt, in situ entstanden unter Umständen, die vorzugsweise in
den Tropen obwalten. Nach dem Ursprungsgestein hat man in
diesem Sinne Granitlaterit , Gneisslaterit, Basaltlaterit etc. zu
unterscheiden. Vielen Tropenreisenden verdanken wir mehr oder
weniger ausführliche Schilderungen des Vorkommens und der
äusseren Beschaffenheit des Laterits in verschiedenen Gegenden,
die hier im allgemeinen als bekannt vorausgesetzt werden
müssen. Man hat aber, wie es scheint, der Ermittelung der
mikroskopischen Beschaffenheit und der chemischen Zusammen-
setzung dieser soweit verbreiteten Verwitterungsmassen bisher
nur sehr geringe Aufmerksamkeit geschenkt. Hierüber klagen
u. A. auch Medlicott und Blanford *), die nur eine einzige voll-
ständige Lateritanalyse und zwar einer eisenreichen Varietät
von Rangun in Birma, ausgeführt von Captain James, mit-
theilen können. Auch die sonstige Litteratur giebt nur ganz
wenige Analysen von Laterit, gleichfalls vorzugsweise von eisen-
reichen Abänderungen und den dem Laterit so häufig und in
1) A Manuel of the geology of India, Bd. I. 1879. pag. 349, wo
eine zusammenfassende Beschreibung des indischen Laterit mit vielen
darauf bezüglichen Litteraturangaben zu finden ist. Litteratur über
Laterit, sowie über Gesteinszersetzung überhaupt, vergl. u. A. auch:
Israel Cook Russell, Bull. U. S. geol. Survey Nr. 52. 1889. (Subaerial
decay of rocks and origin of the red color of certain formations) pag.
7- 61. F. v. Richthofen, Führer für Forschungsreisende, pag. 464.
123
so charakteristischer Weise eingelagerten Eisenkonkretionen, die
nicht selten z. B. in Indien und in Afrika von den Eingeborenen
als Eisenerze benutzt werden. Vielleicht keine einzige chemische
Untersuchung existirte bisher von einem auch in anderer Hin-
sicht, namentlich mikroskopisch genau geprüften Material, so
dass eine Erweiterung unserer Kenntnisse nach dieser Richtung
nicht ohne Interesse zu sein schien. Namentlich hat es sich
als wichtig erwiesen, die Rolle, welche die Kieselsäure im Laterit
spielt, genau kennen zu lernen. Die von mir angestellten Unter-
suchungen waren im wesentlichen darauf gerichtet, diese Lücke
zunächst für den Laterit der Seyschellen auszufüllen, die Kennt-
niss des dortigen Laterits in chemischer und mikroskopischer
Hinsicht zu fördern , so weit es das vorhandene Material ge-
stattet und daraufhin die Lateritbildung mit anderen ähnlichen
Erscheinungen der Gesteinszersetzung zu vergleichen.
Auf allen Seyschelleninseln , die von Dr. Brauer besucht
wurden, bildet der Laterit über weite Strecken die oberste Be-
deckung der festen, anstehenden Gesteine. Auch manche der
höchsten Bergspitzen werden von ihm in einer Mächtigkeit von
mehreren Metern überlagert und vielfach sind tiefe Hohlwege
ganz in ihn eingeschnitten. In dieser Weise ist der Laterit
u. A. auf eine Tiefe von drei Metern zwischen Anse Boileau und
Anse La Mouche an der Westküste von Mähe aufgeschlossen.
Er umhüllt an vielen Orten zahlreiche rundliche Blöcke von
häufig im innern Kern noch ganz frischem Granit und ebenso
der anderen früher beschriebenen Gesteine , die in den um-
gebenden Laterit ganz allmählich übergehen. Es kann somit
kein Zweifel obwalten , dass der letztere auch auf den Sey-
schellen durch Umwandlung an Ort und Stelle aus jenen
Gesteinen entstanden ist. Auch ein Theil der vorliegenden
Handstücke zeigt alle möglichen Uebergänge von dem frischen
Gestein, besonders dem Granit, zum typischen Laterit, der
namentlich von der Hauptinsel Mähe in einer Anzahl von
Proben vorliegt.
Dieser typische Laterit von Mähe etc. bildet rothe, braune
und gelbe Massen von bald mehr fester, thonartiger, bald mehr
lockerer, sandiger Beschaffenheit. Der Zusammenhalt ist an
124
manchen Stücken so gering, dass sich grössere Fragmente leicht
zwischen den Fingern zerreiben lassen; bei andern Exemplaren
ist die Festigkeit so gross, dass dies nicht mehr möglich ist.
Einige der letzteren lassen noch deutlich die charakteristische
Form der Diabaskugeln erkennen, die sich bei der Verwitterung
dieses Gesteins zunächst gebildet haben und die dann später
ohne fernere Veränderung der Form durch weitere Umwandlung
des Diabases zu Laterit werden, der im Innern die Struktur
des Diabases zeigt. In zahlreichen Proben sind der eigentlichen
Lateritsubstanz viele eckige Quarzkörner beigemengt, die sich
durch Schlemmen der zerkleinerten Masse im Wasser und Aus-
kochen mit Salzsäure leicht rein erhalten lassen. In weiteren
Stücken fehlen Quarzkörner vollständig oder sind doch nur sehr
spärlich vorhanden und wieder in anderen ist die ganze Masse
von kleinen Glimmerblättchen durchsetzt, einem durch die Ver-
witterung entfärbten Biotit mit kleinem Axenwinkel angehörig.
Solcher glimmerreicher Laterit stammt vom Red Hill südlich
von der Stadt Mähe gegen Sanssouci, der von der rothen
Farbe des Laterits seinen Namen erhalten hat. In den sandigen,
an Quarzkörnern reichen, meist lockeren Abänderungen hat man
es offenbar mit Granitlaterit, in den mehr thonigen , quarzfreien
oder -armen mit Diorit-, Diabas- etc. Laterit zu thun.
Hiefür spricht vor Allem auch die unter dem Mikroskop
z. Th. noch deutlich hervortretende Struktur. Ein Theil der
vorliegenden Latente wird allerdings auch in den dünnsten dar-
stellbaren Schliffen nicht hinreichend durchsichtig, andere da-
gegen geben Präparate, die eine vollkommen genügende mikros-
kopische Prüfung gestatten. Besonders war dies der Fall bei
einem Granitlaterit und bei einem Dioritlaterit, beide aus der
Umgebung der Stadt Mähe; diese wurden einer spezielleren
mikroskopischen und chemischen Untersuchung unterworfen.
1. Mikroskopische Untersuchung.
Der Granitlaterit hat eine intensiv rothbraune Farbe;
er ist stark sandig und sehr bröcklig, doch sind einzelne Bruch-
stücke fester, so dass sich aus ihnen noch brauchbare Präparate
hersteilen Hessen , die beim Schleifen ihren Zusammenhalt be>
125
wahrten. U. d. M. treten zunächst zahlreiche unregelmässig
begrenzte Quarzkörner hervor in genau derselben Anordnung
und von derselben Form und Beschaffenheit wie in dem frischen
Granit. Sie sind vollkommen klar und durchsichtig geblieben,
da sie bei der Umwandlung des Gesteins in keiner Weise an-
gegriffen wurden. Dazwischen bemerkt man , die Stelle des
Feldspaths im Granit einnehmend, grössere, fast farblose, trübe
Parthien, die ein feinschuppiges Aggregat winziger, ziemlich stark
doppeltbrechender Täfelchen und Plättchen von unregelmässiger
Form, sowie von sehr schmalen Leistchen darstellen. Vielfach
treten darin ziemlich hohe Interferenzfarben hervor, meist aller-
dings niedrigere, in Folge der durch Uebereinanderlagerung be-
dingten Kompensation. Die Leistchen sind die Querschnitte der
Täfelchen und Plättchen. Dieses feinschuppige Aggregat ist
zweifellos aus dem Feldspath des Granits entstanden, von welchem
aber nicht die geringste Spur erhalten geblieben ist. In paral-
lelen Streifen, wohl den Spaltungsrissen des Feldspaths folgend,
hat eine Infiltration von Eisenhydroxyd und dadurch eine lokale
Bräunung stattgefunden. Zwischen diesen aus dem Feldspath
entstandenen Aggregaten treten in geringerer Anzahl noch
kleinere, isolirte, durch dieselbe Eisenverbindung tiefer braun
gefärbte und dadurch ganz oder fast ganz undurchsichtig ge-
wordene Parthien hervor, die aber ebenfalls einzelne durch-
sichtige, hellgefärbte, parallelstreifige Zonen oder unregel-
mässige Flecken von derselben feinschuppigen Beschaffenheit
umschliessen , wie wir sie eben bei dem Verwitterungsprodukt
des Feldspaths kennen gelernt haben. Diese dunkleren Parthien
entstammen in entsprechender Weise der Hornblende und z. Th.
dem Glimmer des ursprünglichen Granits. Sie müssen als von
Hause aus eisenreichere Verbindungen auch eisenreichere und da-
her stärker braun gefärbte und somit weniger durchsichtige Um-
wandlungsprodukte geben und von ihnen aus fand dann gleich-
zeitig auch das Eindringen der braunen Substanz in die ver-
witternden Feldspathe , besonders in deren Spaltungsrisse statt.
Für sich allein hätten die Feldspathe vollkommen farblose
Umwandlungsprodukte liefern müssen. Man erkennt die Zu-
gehörigkeit dieser Verwitterungssubstanzen zum Feldspath,
126
resp. zur Hornblende und zum Glimmer ausser an ihrer Be-
schaffenheit, ihrer Form und ihrer Vertheilung in dem Gestein
auch bei der Vergleichung von vollständig umgewandeltem
Granit, wie er hier beschrieben wurde, mit solchem, der in
einem mehr oder weniger weit vorgeschrittenen Zustand der
Zersetzung sich befindet, ohne aber schon vollständig lateritisirt
worden zu sein. Diese Granite enthalten einzelne noch frische
Ueberreste der genannten Gesteinsgemenutheile, die alle mög-
lichen Uebergänge in die oben geschilderten Umwandlungs-
produkte des ganz in Laterit übergegangenen Granits zeigen.
In der Masse, namentlich in dem durch Zersetzung des
Feldspaths entstandenen feinschuppigen Aggregat sind bei der
Verwitterung zahlreiche, rundliche Hohlräume entstanden. Diese
sind vielfach mit neugebildetem, rothbraunem bis gelbbraunem
Eisenhydroxyd gefüllt , und zwar bald ganz , bald nur theil-
weise. Im letzteren Fall zeigt die braune Masse nach dem leer
gebliebenen inneren Hohlraume hin eine rundliche Oberfläche,
und parallel mit dieser eine Zusammensetzung aus einer Anzahl
dünner , übereinanderliegender Schalen , wie beim Glaskopf.
Zwischen gekreuzten Nicols tritt vielfach deutlich ein Sphärolith-
kreuz auf, das auf eine fein radialfasrige Struktur hinweist, die
aber im gewöhnlichen Licht auch bei starker Vergrösserung
nicht zu erkennen ist. In den vollständig ausgefüllten Hohl-
räumen ist ebenfalls zuweilen die feinschalige Struktur und das
schwarze Kreuz zu erkennen, vielfach ist dies aber auch nicht
der Fall. Dann zeigt die braune Masse entweder schwache
Doppelbrechung mit Aggregatpolarisation, oder sie erscheint
vollkommen isotrop und ohne jede Einwirkung auf das polari-
sirte Licht.
Der Dioritlaterit zeigt eine ganz gleichmässige röthlich-
braune Farbe. Er ist ziemlich fest und compakf und zwischen
den Fingern nicht zerreiblich. Plane Parallelstruktur ist an-
gedeutet durch Zwischenlagerung einiger festerer Platten zwischen
der sonst thonig aussehenden Masse. Quarzkörner sind mit
blossem Auge nicht sichtbar. U. d. M. erkennt man deutlich
die Struktur mancher Diorite der Seyschellen mit überwiegendem
Hornblende- und zurücktretendem Feldspathgehalt. Langge.
127
zogene Prismen mit unregelmässig zerfaserten Enden entsprechen
der Hornblende. Aber während diese im frischen Diorit grün
oder braun ist, sind die entsprechenden Theile des Laterits zum
grossen Theil entfärbt, nur durchziehen wie im Granitlaterit
eisenreiche Zersetzungsprodukte die Krystalle, bräunen sie und
machen sie stellenweise mehr oder weniger undurchsichtig. Die
zwischen den braunen Parthien eingeschlossenen kleineren, farb-
losen zeigen dasselbe feinschuppige Gefüge, wie es bei dem Um-
wandlungsprodukte der Hornblende und des Feldspaths im
Granitlaterit zu beobachten ist. Dieselbe Beschaffenheit kehrt
auch in den zwischen den umgewandelten Hornblendeprismen
liegenden Theilen des Gesteins wieder, die dem Feldspath des
ursprünglichen Diorits entsprechen ; zwischen ihnen und den aus
Feldspath hervorgegangenen Theilen des Granitlaterits ist kein
Unterschied zu erkennen. Sie sind im Ganzen farblos, aber doch
stellenweise , und zwar auch hier in parallelen , den Spaltungs-
rissen folgenden Streifen durch Infiltration von Eisenhydroxyd
gebräunt, indessen im Allgemeinen weniger, als die Hornblende-
prismen. So besteht also der ganze Dioritlaterit in der Haupt-
sache aus jenem feinschuppigen Aggregat, das aber, abgesehen
von der Bräunung durch Eisenhydroxyd im Dioritlaterit in
ziemlicher Reinheit vorliegt, während es im Granitlaterit mit
zahlreichen Quarzkörnern gemengt ist. Einige solche stellen
sich zwar im Dioritlaterit ebenfalls ein, sie sind aber sehr spär-
lich vorhanden. Dagegen fehlen auch hier noch unzersetzte
Gesteinsbestandtheile ganz; die Umwandlung ist, soweit man
hieraus schliessen kann , in der vorliegenden Probe vollständig
vollendet.
Fassen wir die an diesen beiden Latenten gemachten Er-
fahrungen zusammen , so besteht die Lateritbildung bei ihnen
nach dem mikroskopischen Befunde darin, dass die der Zer-
setzung fähigen Silikate, hier Feldspath und Hornblende (nebst
Biotit) in ein feinschuppiges, hellgefärbtes bis weisses Aggregat
winziger, farbloser, ziemlich stark doppeltbrechender Plättchen
und Täfelchen übergegangen sind unter gleichzeitiger Ent-
färbung der dunkeln, eisenreichen Bestandtheile, also vorzugs-
weise der Hornblende. Das dabei diesen entzogene Eisen bildet
128
anscheinend Eisenhydroxyd von etwas verschiedener gelbbrauner
bis rothbrauner Farbe und demgemäss wohl auch von etwas
verschiedener Zusammensetzung , welches das farblose Aggregat
stellen- und streifenweise mehr oder weniger stark imprägnirt,
braun färbt und undurchsichtig macht, und das sich in Hohl-
räumen des Granitlaterits, weniger des Dioritlaterits , zu homo-
genen und dann zum Theil isotropen oder auch zu concentrisch-
schaligen und radialfasrigen und dann stets schwach doppelt-
brechenden, glaskopfähnlichen Parthien anhäuft. Ein wesent-
licher Unterschied in dem Verhalten der Bestandtheile des
Granits und Diorits ist bei ihrer Umwandlung nicht zu erkennen
und ein Diabaslaterit , entstanden aus einer der erwähnten
Diabaskugeln , der deutlich die charakteristische Ophitstruktur
zeigt, lässt die vollständigste Uebereinstimmung mit jenen beiden
anderen Latenten erkennen. Der Feldspath verhält sich genau
wie in jenen und der Augit so wie dort die Hornblende. Nur
der Ilmenit des Diabases ist bei der Umwandlung vollkommen
frisch erhalten geblieben, wie im Granitlaterit der Quarz.
Der wesentliche, charakteristische Bestandtheil dieser Latente
ist also ganz unabhängig von der Natur des ursprünglichen Ge-
steins, jenes weisse feinschuppige Aggregat, wozu in weit zurück-
stehender Menge die erwähnten eisenhaltigen Zersetzungsprodukte
treten. Jenes Aggregat liegt im Dioritlaterit fast rein , im
Granitlaterit mit viel Quarz gemengt vor. Es handelt sich nun
darum, zu ermitteln, welche Substanz wir in der feinschuppigen
Masse vor uns haben. Hierüber giebt die chemische Unter-
suchung den gewünschten Aufschluss.
2. Chemische Untersuchung.
Die im Folgenden mitgetheilten Analysen verdanke ich
Herrn Professor C. Busz in Münster i. W. Sie sind ausgeführt
an dem oben besprochenen Granit- und Dioritlaterit und zwar
wurde bei beiden die Untersuchung mit bei 110° — 1 1 5° C. ge-
trockneter Substanz vorgenommen.
129
Der Granitlaterit hat dabei die Zusammensetzung
unter I ergeben:
I
II
Kieselsäure
52,06
—
Thonerde
29,49
60,68
Eisenoxyd
4,64
9,56
Kalk
Spur
—
Wasser
14,40
29,76
100,59
100,00
Die Kieselsäure ist vollständig auf die beigemengten Quarz-
körner zurückzuführen. Eine zwischen den Fingern so fein wie
möglich zerriebene Probe wurde geschlemmt und dadurch die
feinen erdigen Bestandtheile entfernt. Der noch etwas braun-
gefärbte , sandige Rückstand wurde mit Salzsäure gekocht , wo-
rauf vollständige Entfärbung eintrat. Die nun hinterbliebenen
farblosen Körner erwiesen sich u. d. M. als reiner Quarz, dem
nur sehr vereinzelte opake Theilchen noch beigemengt waren.
Die Menge dieses Restes von Quarzsand betrug zwischen 49
und 50 Proc. des angewendeten Laterits, also sehr nahe soviel,
wie die bei der Analyse gefundene Kieselsäure. Vollständige
Uebereinstimmung wird man bei einem Gemenge wie das vor-
liegende überhaupt nicht erwarten; zudem ist zu berücksichtigen,
dass auch unter den abgeschlemmten , feinsten Theilchen sich
wohl etwas Quarz befunden haben wird, der zu der gewogenen
Menge noch hinzuzurechnen wäre.
Kocht man eine Probe des Laterits in Salzsäure, so erhält
man eine bräunliche, ziemlich klare Flüssigkeit und einen san-
digen Rückstand , der sich wieder u. d. M. als reiner Quarz
erweist. Die eigentliche Lateritsubstanz ist also vollständig in
Lösung gegangen und diese enthält nur Thonerde und Eisen-
oxyd ; Kieselsäure und Alkali fehlen. Betrachtet man , wie es
nach dem Vorstehenden zweifellos richtig ist, die ganze bei der
Analyse ermittelte Kieselsäuremenge als Quarz und berechnet
nach Abzug derselben auf 100, so erhält man die Zahlen unter
II als die Zusammensetzung der feinschuppigen Lateritsubstanz
zusammen mit den in ihr enthaltenen eisenreichen Zersetzungs-
produkten. Sie stellt also ein Aluminium- (resp. Eisen-)hydroxyd
130
dar. Andere Bestandtbeile, namentlich Kieselsäure und Alkalien,
fehlen ihr.
Für den Dioritlaterit wurden bei der Analyse die
Zahlen unter 1 der nachstehenden Tabelle erhalten :
I
II
Kieselsäure
3,88
—
Thonerde
49,89
51,98
Eisenoxyd
20,11
20,95
Kalk
—
—
Wasser
25,98
27,07
99,86 100,00
Hier ist der Kieselsäuregehalt sehr gering, was der Natur
des ursprünglichen Gesteins entspricht. Dieser, der Diorit, war
wie die mikroskopische Untersuchung des Laterits ergab , nicht
ganz quarzfrei , aber doch sehr quarzarm. Dasselbe zeigt sich,
wenn man wieder eine Probe mit Salzsäure kocht. Dabei geht
beinahe die ganze Masse in Lösung, nur wenige Quarzkörnchen
bleiben zurück, auf welche die bei den Analysen erhaltenen
3,88 Procent Kieselsäure zu beziehen sind. Berechnet man
unter Ausscheidung derselben wieder auf 100, so erhält man
als Zusammensetzung der eigentlichen feinschuppigen Substanz
des Dioritlaterits die Zahlen unter II. Es ist also wieder wesent-
lich ein Aluminiumhydroxyd , das sich von dem vorigen wesent-
lich nur durch den grösseren Gehalt an Eisenoxyd unterscheidet.
Dies hat seinen Grund in der bedeutend grösseren Menge von
eisenreichen Gemengtheilen (Hornblende) in dem Ursprungsgestein
des Dioritlaterits als in dem des Granitlaterits, der aus dem von
Hause aus beinahe eisenfreien Granit entstanden ist.
3. Natur des Laterits. Lateritbildung.
Die Analysen beider untersuchter Latente ergeben also
übereinstimmend, dass die eigentliche Lateritsubstanz nicht, wie
man bisher wohl allgemein angenommen hat, ein wasserhaltiges
Thonerde- resp. (Eisenoxyd-)silikat etwa von der Zusammen-
setzung des Thones ist, sondern, wie schon hervorgehoben wurde,
ein Thonerdehydrat, das eine mehr oder weniger grosse , von
der Natur des ursprünglichen Gesteins abhängige Menge Eisen-
131
hydroxyd enthält. Letzteres ist in der Hauptsache dem Thon-
erdehydrat mechanisch beigemengt, theils in Form der braunen,
das farblose Aggregat imprägnirenden Theilchen, theils als die
glaskopfähnliche Ausfüllung der grösseren Hohlräume , nament-
lich in dem Granitlaterit. Ob auch eine theilweise isomorphe
Mischung beider Hydrate, wie sie ja wohl eigentlich erwartet
werden könnte, stattgefunden hat, ist nach dem Ergebniss der
mikroskopischen Untersuchung angesichts der Farblosigkeit der
feinschuppigen Aggregate sehr zweifelhaft. Berechnet man für
die beiden in Rede stehenden Latente das Molekularverhältniss
von AL Os, Fe2 03 und H20, so erhält man:
Granitlaterit : AI2 O3 : Fe2 O3 : H2 0 = 0,36 : 0,04 : 1.
Dioritlaterit: =0,34:0,10:1.
Nimmt man an, dass gar kein Eisen als isomorpher Ver-
treter des Aluminiums auftritt und dass das gesammte Eisen
als Hydroxyd dem Aluminiumhydroxyd mechanisch beigemengt
ist, vernachlässigt man demzufolge das Eisen, so erhält man
für das Aluminiumhydroxyd in beiden Latenten die Molekular-
verhältnisse :
Granitlaterit : AI2 O3 : H2 0 = 0,36 : 1 = 1 : 2,80
Dioritlaterit: = 0,34 : 1 = 1 : 2,94
und an diesem Verhältnis wird auch kaum etwas geändert,
wenn man für das Eisen, das als Eisenhydroxyd vorhanden ist,
auch noch etwas Wasser, etwa die der Zusammensetzung des
Brauneisensteins entsprechende, dem kleinen Eisenoxydgehalt
äquivalente Menge in Abzug bringt. Es herrscht also bei Ver-
nachlässigung des Eisengehalts in den beiden analysirten Late-
nten sehr nahe das Verhältnis:
AI2 O3 : H2 0 = 1l3 : 1 = 1 : 3,
das auf den Hydrargillit, 3H20.A1203, hinweist, für den
es ganz genau zutrifft.
Berechnet man die Zusammensetzung der beiden Latente
nach Ausscheidung der Kieselsäure, indem man gleichzeitig das
Eisenoxyd mit der erforderlichen Menge Wasser als Brauneisen-
stein, 3 H2O . 2 Fe2 O3, in Abzug bringt, so sind bei dem Granit-
laterit neben 9,56Fe2 03 noch 1,61 H2O, bei dem Dioritlaterit
132
neben 20,95 Fe2 O3 noch 3,52 H2 0 abzuziehen. Berechnet man
sodann auf 100, so erhält man für die Thonerdehydrate in
beiden Latenten die Zahlen unter I und II der folgenden Tabelle
im Vergleich mit denen unter III, die für den Hydrargillit gelten:
I (Granitlaterit) II (Dioritlaterit) III (Hydrargillit)
Thonerde 68,31 68,82 65,52
Wasser 31,69 31,18 34,48
100,00 100,00 100,00
Bei der Lateritisirung des Granits sowohl als des Diorits
entstehen also Thonerdehydrate , bei beiden von derselben Zu-
sammensetzung , die mit dem Hydrargillit chemisch überein-
stimmen so nahe, als man es unter den vorliegenden Umständen
irgend erwarten darf, wo vollkommen reine Substanz selbst-
verständlich nicht vorhanden sein kann. Vielleicht sind dem
Hydrargillit des Laterits auch noch andere Thonerdehydrate, etwa
der thonerdereichere und wasserärmere Diaspor (85,07 AI2 O3
und 14,93H2 0) in einer gewissen Quantität beigemengt. Darauf
deutet der Thonerdegehalt hin , den die beiden Lateritanalysen
ergeben haben und der den des Hydrargillits um einige Procente
übertrifft, wenn auch die Anwesenheit von Diaspor nicht mikros-
kopisch nachweisbar ist. Einen grösseren Diasporgehalt hätte
man dann in dem unten näher zu betrachtenden Lateritsandstein
von der Fregatteninsel anzunehmen , dessen lateritisches Binde-
mittel eine noch grössere Menge Thonerde ergeben hat. Viel-
leicht giebt es andere Umwandlungen dieser Art, wo unter den
durch die Zersetzung gebildeten Thonerdehydraten der Diaspor
über den Hydrargillit überwiegt.
Darnach würde also die Lateritbildung darin bestehen, dass
die der Umwandlung fähigen thonerdehaltigen Gesteinsbestand-
theile unabhängig von ihrer ursprünglichen Zusammensetzung
mit Konservirung der Gesteinsstruktur unter Verlust der ge-
sammten Kieselsäure in Thonerdehydrat, und zwar bei den
hier betrachteten Latenten zu allermeist in Hydrargillit über-
gehen bei gleichzeitiger Ausscheidung des Eisens, das als
Hydroxyd von der Zusammensetzung des Brauneisensteins oder
einer anderen ähnlichen den Thonerdehydraten mechanisch bei-
gemengt ist. Die eigentliche durch das feinschuppige Gefüge
mikroskopisch charakterisirte Lateritsubstanz wäre also hier
133
durch Eisenhydroxyd mehr oder weniger verunreinigter und gefärbter
Hydrargillit, wahrscheinlich mit etwas Diaspor , in der Form der
ursprünglichen Mineralien. Man hätte also Pseudomorphosen
von Hydrargillit nach den letzteren (Feklspath, Hornblende,
Glimmer, Augit etc.), wobei die Stärke der Eisenbeimengung,
die in anderen Fällen bis zum Ueberwiegen des Eisen-
hydroxyds und sogar bis zu der fast vollständigen Ver-
drängung der Thonerde führen kann , in der Hauptsache von
der Natur des ursprünglichen Gesteins und dessen grösserem
oder geringerem Gehalt an eisenreichen Gemengtheilen abhängt.
Das feinschuppige Aggregat wäre also im Wesentlichen eine An-
häufung winziger Hydrargillitplättchen , von denen es bekannt
ist, dass ihnen eine ziemlich starke Doppelbrechung zukommt,
wie sie die mikroskopische Untersuchung zeigt. Die Laterit-
bildung würde also im Wesentlichen auf der Entfernung aller
Kieselsäure und aller Alkalien aus den Gesteinen beruhen , so
dass nur die mit Wasser verbundene Thonerde zurückbleibt,
unter gleichzeitiger Ausscheidung von freiem Hydroxyd aus dem
in dem betreffenden Gestein vorhandenen Eisen. Passarge hat
in letzter Zeit westafrikanische Laterite eingehend studirt, ohne
aber, wenigstens bisher, Analysen mitzutheilen.1) Er legt bei der
Erklärung der Entstehung dieser Massen ein Hauptgewicht auf die
Beweglichkeit des Eisens, das im Laterit verschieden zusammen-
gesetzte und verschieden beschaffene rothe und gelbe Hydroxyde
bildet, die mit grosser Leichtigkeit in einander überzugehen ver-
mögen. Diese leichte Beweglichkeit des Eisens wird eben dadurch
verständlich, dass es, wie unsere Beobachtungen gezeigt haben, als
freies Hydroxyd vorhanden und nicht an irgend eine Säure
fest gebunden oder dem Thonerdehydrat isomorph beigemengt
ist, so dass der Uebergang der gelben und rothen Hydroxyde
in einander lediglich in einer geringen Aenderung des Wasser-
gehalts bestehen würde. Jedenfalls kann aber die Beweglich-
keit, überhaupt das Verhalten des Eisens nicht als die Haupt-
sache bei der Lateritbildung , sondern nur als eine Begleit-
erscheinung angesehen werden, deren Bedeutung noch weiter
zu untersuchen ist.
1) Report of the 6. international geograph. congiess. London 1895.
pag. 3 ff. des Separatabdruckes.
134
4. Lateritsandstein von der Fregatteninsel.
Im Bisherigen ist nur von Latenten auf primärer Lager-
stätte, also von solchen die Rede gewesen, die an der Stelle,
wo sie sich durch Umwandlung aus irgend einem Gestein ge-
bildet haben, liegen geblieben sind. Es soll nunmehr noch
eine lateri tische Bildung auf sekundärer Lagerstätte, ein Sand-
stein mit lateritischem Bindemittel, kurz ein Lateritsandstein,
betrachtet werden.
Im Innern der kleinen Fregatteninsel, östlich von Mähe, be-
deckt in muldenförmiger Lagerung ein eigenthümliches Gestein
in der Mächtigkeit bis zu einem halben Meter den schwarzen
kulturfähigen Boden, rings umgeben von Granit, der überall den
Küstensaum bildet. Dieses Gestein muss durchbrochen werden,
wenn man Kokospalmen pflanzen will, die nur in der schwarzen
Erde darunter gedeihen. Man hat es hier offenbar mit einem
Schwemmgebilde zu thun , das über dem kulturfähigen Boden
ausgebreitet worden ist, der seinerseits offenbar dem Cotton
soil in Ceylon oder dem Regur in Indien entspricht. Das
Trümmergestein ist mehr oder weniger porös, mit kleinen, un-
regelmässig rundlichen Hohlräumen , schmutzigweiss bis gelb und
grau, wenig glänzend bis matt und hat im Aussehen zum
Theil grosse Aehnlichkeit mit manchen Basalttuffen , wofür ich
es daher auch anfänglich zu halten geneigt war. Andere Stücke
gleichen mehr einem thonigen Sandstein mit stark überwiegendem
Bindemittel , in dem Quarzkörner bis zu Erbsengrösse ein-
geschlossen sind. Die natürliche Oberfläche an den vorliegenden
Proben zeigt vielfach rundliche, knollige Formen, und die Stücke
sind nach aussen begrenzt von einer dickeren oder dünneren
braunen bis rothbraunen, stark eisenschüssigen Kruste, wie das
namentlich von den indischen Latenten so vielfach beschrieben
wird.
U. d. M. verhält sich das Gestein in allen untersuchten
Präparaten, das äussere Ansehen der Stücke mag sein, welches
es will , ziemlich gleich. Eine bestimmt ausgeprägte Gesteins-
struktur, wie bei den oben betrachteten beiden Lateriten, ist
hier nicht vorhanden. Zahlreiche, theils scharfkantige und
-eckige, theils mehr gerundete Quarzkörner sind in einem stets
135
an Menge überwiegenden Bindemittel eingeschlossen, das in den
eisenschüssigen Krusten kaum durchscheinend wird, das aber
in der Hauptmasse eine homogene, weisslichgelbe, durchsichtige
Substanz mit trüberen, braunen Flecken in allmählichem Ueber-
gang zu der helleren Umgebung und mit einzelnen opaken
Körnern, das Ganze nicht unähnlich einem basaltischen Glase,
darstellt. Diese weisse bis gelbe Masse ist zum Theil voll-
kommen isotrop, doch zeigt sie auch an manchen Stellen eine
Zusammensetzung aus feinen Schüppchen, wie wir es oben von
dem Hydrargillit des Laterits kennen gelernt haben, nur sind
hier die Schüppchen noch kleiner als dort. Stellenweise besteht
das Gestein aus zahlreichen , rundlichen Knöllchen von ver-
schiedener Farbe und Beschaffenheit. Diese zeigen vielfach in
jeder Hinsicht die Eigenschaft von in Laterit verwandelten Ge-
steinen verschiedener Art, und zwar zum Theil von solchen, die
auf der Fregatteninsel anstehend Vorkommen , zum Theil auch
von solchen, die bisher nur in grösseren oder kleineren Bruch-
stücken von mehr oder weniger frischer Erhaltung in dem hier
in Rede stehenden Gestein eingeschlossen bekannt geworden
sind, die aber doch wohl als ebenfalls auf der Insel anstehend
vorkommend angenommen werden müssen.
Wird das Gestein mit heisser Salzsäure behandelt, so löst
sich das erwähnte Bindemittel vollständig auf unter Abscheidung
einer geringen Menge gallertartiger Kieselsäure; die darin ein-
geschlossenen Quarzkörner bleiben zurück. Nach der Analyse
von G. Busz zeigt das ganze Gestein (Bindemittel + Quarz-
körner) die Zusammensetzung unter I in der folgenden Tabelle:
I
II
III
Kieselsäure
25,80
—
—
Thonerde
54,06
73,42
76,67
Eisenoxyd
8,12
4,24
—
Kalk
0,56
—
—
Magnesia
Spur
—
—
Wasser
16,42
22,34
23,33
99,96
100,00
100,00
Die Kieselsäure ist fast allein auf Rechnung der beigemengten
Quarzkörner zu setzen ; eine direkte Bestimmung der Menge
«
136
der letzteren in demselben Stück, von dem das Material zur
Analyse entnommen war, hat mir 26°/0 Quarz ergeben. Die
gelbe Grundmasse ist also ganz ebenso wie die Lateritsubstanz
ein etwas Eisenoxyd enthaltendes Thonerdehydrat. Zieht man
die Kieselsäure als Quarz ab und berechnet unter Vernach-
lässigung der kleinen Menge Kalk auf 100, so erhält man die
Zahlen unter II und wenn auch das Eisenoxyd vernachlässigt
wird , die Zahlen unter III. Das hier vorliegende Thonerde-
hydrat ist also thonerdereicher und wasserärmer, als das in
den oben betrachteten Lateriten und steht zwischen dem Hydrar-
gillit mit 65,52 AI2O3 und 34,48 H2O und dem Diaspor mit
85,07 AI2 O3 und 14,93 EDO. Es liegt also auch hier mit höchster
Wahrscheinlichkeit ein Gemenge dieser beiden Mineralien vor,
in dem aber nun der Diaspor etwa die Hälfte, und zwar die
reichliche Hälfte ausmacht.
Jedenfalls darf man aber wohl auch aus diesem Befunde
schliessen, dass das vorliegende Gestein sicher nichts anderes als
ein auf sekundärer Lagerstätte befindlicher, in der Hauptsache aus
dem umgebenden Granit entstandener Laterit ist, den fliessendes
Wasser an seinen jetzigen Ort, in die oben erwähnte Mulde
geschwemmt hat. Dabei wurden die Schüppchen des Hydrar-
gillit und des Diaspors so fein zerrieben, dass sie nun-
mehr das zum Theil sehr feinschuppige, zum Theil ganz homo-
gene und isotrop erscheinende Cement bilden. Mit der Laterit-
substanz wurden auch die Quarzkörner transportirt und theil-
weise etwas abgerollt, allerdings nur wenig, was aber angesichts
des kurzen Transportwegs begreiflich ist. Dasselbe geschah mit
den theils frischen , theils mehr oder weniger vollständig zer-
setzten und laterisirten im Zusammenhang gebliebenen Gesteins-
brocken. Es ist ein Sandstein mit kieselsäurefreiem , aus Thon-
erdehydra't bestehendem lateritischem Bindemittel, vielleicht
analog dem unten noch zu erwähnenden Laterit vom Congo,
wo aber das Bindemittel fast reines lateri tisches Eisenhydroxyd
ist, welches letztere in dem Gestein der Fregatteninsel eine nur
geringe Rolle spielt, da hier das Ursprungsgestein in der Haupt-
sache der eisenarme Granit ist.
137
5. Vergleich des Laterits mit dem Bauxit.
Angesichts der Thatsache, dass der Laterit im Wesent-
lichen aus Thonerdehydrat , mehrfach speziell vorwiegend aus
Hydrargillit besteht, liegt es nahe, die Lateritbildung mit einer
anderen Gesteinsumwandlung zu vergleichen, bei der ebenfalls
aus thonerdehaltigen Silikatgesteinen ein kieselsäurefreies, Eisen-
hydroxyd eingemengt enthaltendes Thonerdehydrat von der Zu-
sammensetzung und mit den übrigen Eigenschaften des Hydrar-
gillits entsteht. Es ist dies die Bildung des Bauxits, der ja anzahl-
reichen Stellen sich in Massen findet, der aber am genauesten nach
allen seinen Verhältnissen, namentlich in Betreff seines Vorkommens
und seines Hervorgehens aus Basalt, resp. Anamesit von Adolf
Biebrich1) am Westende des Vogelsbergs in der Nähe von Giessen
studirt worden ist. Schon äusserlich hat der Bauxit vom Vogels-
berg und ebenso mancher andere die grösste Aehnlichkeit mit
gewissen Latenten, so u. A. besonders mit dem oben betrachteten
Dioritlaterit von Mähe.
In den Dünnschliffen der Vogelsberger Bauxite, z. B. derer
von Lieh , Laubach , Garbenteich bei Giessen etc. ist auf das
deutlichste die Struktur des Anamesits jener Gegend zu er-
kennen. Der Feldspath ist in ein hellgefärbtes bis weisses, fein-
schuppiges Aggregat mit braunen Infiltrationsprodukten über-
gegangen , genau wie wir es oben beim Laterit gesehen haben,
nur sind bei den mir vorliegenden Bauxiten die kleinen Plättchen,
Täfelchen und Leistchen durchweg etwas grösser als im Laterit.
Liebrich beschreibt ebenfalls das feinschuppige Aggregat, in das
der Feldspath bei der Bauxitbildung übergegangen ist, zuweilen
ist aber nach seiner Beobachtung das Umwandlungsprodukt des
Feldspaths auch isotrop; braune Streifen durchziehen auch hier
den Feldspath. Stärker gebräunt ist die aus dem Augit ent-
standene Substanz, aber zwischen den braunen, stellenweise fast
undurchsichtigen Parthien sind hier gleichfalls kleinere, fast
farblose von jener feinschuppigen Struktur zu erkennen , und
1) Adolf Liebrich, Beitrag zur Kenntniss des Bauxits vom Vogels-
berg. Inaug. -Diss. Zürich 1891; siehe auch: Derselbe, Bauxit und
Smirgel. Separatabzug. ? u. Bildung von Bauxit und verwandten
Mineralien (Zeitschr. f. prakt. Geologie. 1897. pag. 211—214).
138
wenn man, wie Liebrich gethan hat, das Eisenoxyd mittelst
einer schwach salzsauren Zinnchlorürlösung wegnimmt, so zeigt
sich die ganze Masse in dieser Beschaffenheit oder auch wohl
wie beim Feldspath isotrop. Wir haben also hier beim Augit
genau dasselbe Verhalten wie bei der Hornblende der beiden
oben betrachteten Latente von den Seyschellen. Der Olivin des
Anamesits wird bei der Bauxitbildung in Eisenhydroxyd verwandelt,
dagegen bleibt der llmenit wie bei dem oben kurz erwähnten
Diabaslaterit vollkommen unverändert. Wir sehen also in der
mikroskopischen Erscheinung neben einigen geringfügigen Ab-
weichungen die allergrösste Uebereinstimmung zwischen dem
Bauxit vom Vogelsberg und dem Laterit, namentlich dem Diorit-
laterit von Mähe.
Ebenso nahe ist die Uebereinstimmung in chemischer Hin-
sicht. Die verschiedenen Bauxite verhalten sich allerdings in
dieser Beziehung, namentlich was den Wassergehalt anbelangt,
nicht ganz gleich. Der Bauxite von der Wochein in Kärnten
(sog. Wocheinit) ist wie der vom Vogelsberg, wasserreicher, als
der vom südlichen Frankreich. Die Latente von Mähe nähern
sich im Wassergehalt mehr den Bauxiten von der Wochein und
vom Vogelsberg. Die Letzteren sind nach den Untersuchungen
von Liebrich gleichfalls nichts anderes als unreiner Hydrargillit,
neben dem ebenfalls andere Thonerdehydrate (Diaspor) nicht
fehlen , der sogar wohl in den wasserärmeren Bauxiten eine
überwiegende Rolle spielt. Der Hydrargillit (resp. Diaspor)
bildetjauch im Bauxit die feinschuppigen Aggregate und ist
sogar in diesen, aufgewachsen auf kleinen Hohl räumen, in deut-
lichen wohlbegrenzten Kryställchen beobachtet worden, am Vogels-
berg von Liebrich und in dem gleichfalls aus Anamesit ent-
standenen Bauxit von Rüdigheim bei Hanau von Th. Petersen.1)
In dieser Weise konnte ich das Mineral im Laterit von Mähe
trotz des eifrigsten Bemühens bisher nicht auffinden.
In der folgenden Tabelle ist eine Anzahl Analysen von
Bauxit mit denen unserer beiden Laterite zusammengestellt,
woraus die chemische Aehnliclikeit des Bauxits und des Laterits
auf das deutlichste hervorgeht.
1) Neues Jahrb. für Mineralogie etc. 1894. I. pag. 460.
139
I.
* r-i r-1
O . 'TT'
“Ä ö
4J dm
'S *§
g o
o
II.
Sh . — .
Cärö 5
33 « SQ
33 ^
•2 o
Q
Bauxit.
Garben teich bei £2 ;
Giessen. (W. Will). 8
Bauxit.
Grube Firnewald ^
bei Giessen.
(A. Liebrich).1 2 3 4 5
Bauxit. A Hauch
bei Marseille. <5
(H. St. Claire
Deville).6 7 8
Bauxit. <3
Wochein.6
VII.
si
•rt
a>
**
CO .
fl fl a
CD 3 <H
.« ^ 0
9 cä »-5
•CC5 .
Sh >
cd
-4— 1
Basalteisenstein. <«
Garbenteich. £2
(A. Liebrich).8 ^
Thonerde
60,68
49,89
49,97
-
53,10
55,40
64,24
12,40
14,10
Eisenoxyd
9,56
20,11
19,87
10,62
24,80
2,40
58,02
57,98
Wasser
29,76
25,98
24,54
27,80
11,60
25,74
15,40
16,06
Kieselsäure
3,88
4,61
4,92
4,80
6,29
15,82
\ 1 1 35
Ti tan säure
2,80
3,20
0,20
Unlösl.
Phosphor-
S03
säure
Spur
—
0,46
—
Kalk
Spur
0,58
0,62
0,20
0,85
0,40
Magnesia
Spur
Spur
CaCOs
0,38
—
100,00
99,86
99,57
99,86
100,00
100,56
101,64
99,89
Geradezu überraschend ist die Aehnlichkeit der Zusammen-
setzung des oben besprochenen Diorit laterits (II der letzten
Tabelle) mit dem Bauxit von Garbenteich bei Giessen nach
Will (III). Ziemlich nahe steht der Granitlaterit (ohne Quarz,
I der vorhergehenden Tabelle) dem Bauxit von der Wochein
nach Lill (VI), wobei aber schon grössere Differenzen zu be-
merken sind. Welche Rolle im Wocheinit die Kieselsäure
spielt ist noch nicht bekannt. V zeigt den kleineren Wasser-
gehalt mancher südfranzösischer Bauxite, z. B. dessen von
1) Vergl. pag. 129, II; nach Abzug von 55,06 Quarz auf 100 berechnet.
2) Vergl. pag. 130, I.
3) 22. Ber. d. oberhess. Ges. f. Nat.- und Heilk. 1883. pag. 314.
4) L. c. Diss. pag. 30.
5) Neues Jahrb. für Mineralogie etc. 1871. pag. 940.
6) Lill, Jahrb. geol. Reichsanst. 1866. pag. 11; Spuren von Ka O,
Naa 0 und Lia 0.
7) Verhandlgn. geol. Reichsanst. 1878. pag. 351.
8) L. c. Diss. pag. 16.
140
Allauch bei Marseille nach H. St. Claire Deville, dem im Thon-
erdegehalt der Bauxit von der Grube Firnewald bei Giessen
nahe kommt (IV nach Liebrich). Dieser kleinere Wassergehalt
hängt wohl damit zusammen , dass bei diesen Bauxiten das
wasserarmere Thonerdehydrat, der Diaspor, neben dem wasser-
reicheren , dem Hydrargillit in grösserer oder überwiegender
Menge vorhanden ist.
So ist also der untersuchte Latent von den Seyschellen im
Wesentlichen dasselbe, wie der Bauxit, namentlich der vom
Vogelsberg. Die Analogie der Bildung des Laterits und des
Bauxits zeigt sich aber noch weiter darin , dass bei beiden
eisenreiche und thonerdearme Varietäten neben den eisenarmen
thonerdereichen hergehen und dass sogar in beiden Fällen
neben den Aluminiumhydroxyden reine Eisenerze (Eisenhydro-
xyde) entstehen, die, wie schon oben erwähnt, da und dort eine
gewisse technische Bedeutung besitzen. Beim Laterit sind es
compakte oder zellige Eisenkonkretionen von brauner bis kirsch-
rother Farbe, und von verschiedener Form, Ausfüllungen von
Spalten und anderen Hohlräumen , rindenartige Ueberzüge und
Krusten von mehr oder weniger bedeutender Dicke auf den
Wänden von Spalten und Höhlungen, vielfach mit flach nieren-
förmiger Oberfläche etc. U. a. sind sie in neuerer Zeit von
Passarge (1. c.) aus Afrika eingehend beschrieben worden.
Solche Lateriteisensteine kommen auch auf den Seyschellen in
und neben dem eigentlichen Laterit vor. Ueber ihre Struktur
liess sich leider nichts ermitteln , da auch die feinsten Schliffe
vollkommen undurchsichtig blieben. Der Bauxit ist vielfach
begleitet von den rundlichen Knollen des Basalteisenststeins,
wie manche Eisensteine des Laterits braun bis dunkelkirschroth
mit braunem bis braunrothem Strich und nach den vorliegenden
Analysen von Liebrich und anderen stets wasserhaltig. Es sind
also wenigstens zum Theil rothe Hydrate, wie sie nach Passarge
(1. c.) für den afrikanischen Laterit charakteristisch sind. Der
Vogelsberger Basalteisenstein lässt nach Liebrich wie der Bauxit
deutlich die Struktur des Anamesits erkennen und ist also nichts
anderes als ein eisenreicher Bauxit. Dies sieht man auch
daran , dass der letztere vielfach mit dem Basalteisenstein ver-
141
wachsen ist lind allmählich in ihn übergeht und dass manche
Knollen des Basalteisensteins, ebenfalls in allmählichem Ueber-
gang, einen Kern von Bauxit einschliessen , sodass also der
Bauxit mit einer eisenreichen Kruste umhüllt ist, was auch der
Laterit vielfach in charakteristischer Weise zeigt.
Wie nahe der den Bauxit begleitende Basalteisenstein des
Vogelsbergs den Eisenkonkretionen des Laterits in chemischer
Hinsicht stehen könne , zeigen die Reihen VII und VIII der
obigen Tabelle (pag. 139). VII giebt die Zusammensetzung
einer eisenreichen Konkretion in dem aus Gesteinen der archä-
ischen Formation entstandenen Laterit, die von dem Reisenden
0. Lenz am Strande des Aestuariums von Gabun in Westafrika
gesammelt und von v. John analysirt wurde. Das Unlösliche
besteht aus 1 0,40 o/0 Kieselsäure und 5,42 o/0 Thon. Derartige
Massen werden in jener Gegend von den Eingeborenen als Eisen-
erze benutzt. VIII giebt nach Lieblich die Zusammensetzung
eines Basalteisensteins , der neben dem Bauxit (III der Tabelle)
bei Garbenteich unweit Giessen vorkommt und der mit und
neben ihm aus dem dortigen Basalt entstanden ist. Beide
Eisensteine enthalten ausser dem Eisenoxyd eine nicht ganz
geringe Menge Thonerde, die gleichfalls auf die Zugehörigkeit
zum Bauxit, resp. zum Laterit hinweist. Das Eisenhydroxyd
des Basalteisensteins dürfte nach Liebrich dem Wassergehalt
und der rothen Farbe des Gesteins nach zum Theil aus Goethit,
zum Theil aus Brauneisenstein bestehen und dasselbe könnte
auch für den Lateriteisenstein zutreffen. In welchem Verhältniss
die rothen und gelben Hydroxyde Passarges zu den genannten
beiden Mineralien stehen, werden wohl dessen weitere Unter-
suchungen zeigen, deren eingehende Mittheilung in Bälde zu
erwarten ist. Vielleicht spielt unter den rothen Hydroxyden
Passarge’s das wasserärmste Eisenoxydhydrat, der Hydrohämatit
(oder Turgit), H2 0.2Fe2 03, eine Rolle.
Andere Lateriteisensteine und zwar in dem gleichfalls aus kry-
stallinischen Schiefergesteinen entstandenen Laterit vom unteren
Congo wurden von C. Element1) analysirt. Ein solcher von
1) Mineralog. und petrogr. Mittheilungen. 8. Bd. 1887. pag. 24.
142
brauner Farbe ergab 63,08, einer von rother Farbe 52,91 o/0
Kieselsäure in der Form von Quarz und beide stellen ein
Eisenhydroxyd von der Zusammensetzung des Brauneisensteins,
3H2 0.2Fe2 03 dar, das neben zahlreichen sonstigen Bestand-
teilen in durchweg ganz geringen Mengen im ersteren 2,30 o/0,
im letzteren 4,13 o/0 Thonerde enthält.
Etwas ganz Aehnliches ist der eingangs erwähnte Laterit
von Rangun, der vom Captain James analysirt wurde. Dieser
scheidet einen in Säuren löslichen Theil von einem unlöslichen.
Der erstere besteht fast ganz aus Eisenoxyd mit etwas Thon-
erde. Der letztere ist im Wesentlichen Kieselsäure und zwar
zum grössten Theile höchst wahrscheinlich Quarzsand, wie man
wohl aus den Mittheilungen von James schliessen muss, dem-
zufolge von den 37,456 °/0 Kieselsäure 30, 728 °/0 erst nach dem
Schmelzen löslich sind. Im Einzelnen giebt er die folgenden
Zahlen an:
Löslich :
Unlöslich:
Eisenoxyd
46,279
Kieselsäure
6,728
Thonerde
5,783
(in Alkali löslich)
Kalk
0,742
Kieselsäure (erst nach
30,728
Magnesia
0,090
Schmelzen löslich)
Kieselsäure
0,120
Kalk, Eisen und Thonerde
2,728
53,014 Wasser, Alkalien und
Verlust 6,802
46,986
Gesammtsumme : 100,000.
Nach dem Thonerde- und Eisenoxydgehalt steht die sog.
»rothe Erde« von den Bermudas, eine dem Laterit
zum mindesten sehr nahe verwandte Bildung, zwischen dem Laterit
und dem Lateriteisenstein in der Mitte. Der Mittheilung von
J. H. Lefroy 1) zufolge ist sie folgendermassen zusammengesetzt :
1) Vergleiche Israel Cook Rüssel, Subaerial decay of rocks. Bull.
U. S. geol. Surey. Nr. 52. 1889. pag. 29.
143
Wasser
18,265
Kieselsäure (Sand)
45,156
Eisenoxyd
13,898
Thonerde
15,473
Kalk
3,948
Kohlensäure
2,533
Schwefelsäure
Spur
Chlor
Spur
Magnesia
0,539
Kali
0,133
Natron
0,007
Phosphorsäure
0,704
100,656
Auch hier ist die Kieselsäure ausdrücklich als Sand be-
zeichnet. Diesen abgerechnet bleibt für die rothe Erde der Ber-
mudas im Wesentlichen die Zusammensetzung eines Aluminium-
resp. Eisenhydroxyds, das durch kleine Mengen anderer Bestand-
teile, namentlich durch kohlensauren Kalk und Phosphate, nach
der Spur Chlor zu schliessen vielleicht zum Theil Apatit , ver-
unreinigt ist. Jedenfalls reicht die vorhandene Kohlensäure nicht
aus, allen Kalk in Calciumcarbonat überzuführen, so dass noch
genug Kalk für den Apatit übrig bleiben würde.
6. Vergleich der Laterit- und der Bauxitbildung mit anderen
Umwandlungsvorgängen.
Die Entstehung des Laterits aus den Gesteinen der Sey-
schellen etc. und die des Bauxits aus den besagten Anamesiten
des Vogelsbergs und anderer Gegenden (andere Ursprungsgesteine
als Basalt kommen ja hier nicht in Betracht) ist also nach den
obigen Auseinandersetzungen derselbe Vorgang, Laterit und
Bauxit, die Resultate dieser Umwandlungsprocesse, sind dasselbe.
Beide sind im Wesentlichen unreiner Hydrargillit , der durch
Entfernung der Kieselsäure und der Alkalien aus jenen ursprüng-
lichen thonerdehaltigen Gesteinen entsteht unter Beibehaltung der
Gesteinsstruktur und unter gleichzeitiger Bildung von Eisensteinen
(Eisenhydroxyden) in mehr oder weniger grosser Menge. Dieser
Process steht im Gegensatz zu der Bildung des Verwitterungs-
lehms theilweise aus denselben Gesteinen, bei der unter vollstän-
diger Zerstörung der Struktur des ursprünglichen Gesteins und ohne
144
Ausscheidung von Eisenhydroxydmassen unter Beibehaltung der
Kieselsäure, aber Wegführung der alkalischen Bestandtheile ein
Aluminiumhydrosilikat (Thon) entsteht, das sich auch durch
seine Plasticität wesentlich von dem niemals plastischen Laterit
resp. Bauxit unterscheidet.
Die Laterit- und Bauxitbildung ist also ein Auslaugungs-
process und nicht etwa, wie Liebrich neuerdings für den Bauxit
anzunehmen geneigt scheint, eine Bildung von Hydrargillitkon-
kretionen aus der aus dem Anamesit ausgelaugten Thonerde.
Die deutlicherhalten gebliebene Anamesitstruktur des Bauxits vom
Vogelsberg etc., deren erste Beobachtung gerade ein Verdienst
von Liebrich ist, lässt jenen unzweideutig als ein Umwandlungs-
produkt erkennen und nicht als Konkretionen, die eine ganz
andere Beschaffenheit haben müssten.
Dass Kieselsäure bei der Bauxitbildung aus dem Anamesit I
weggeführt worden ist, zeigen die zahlreichen unregelmässig
rundlichen hellbraunen bis gelblichen , an der Oberfläche mehr
oder weniger zerborstenen Hornsteinknauern, die am Vogelsberg
überall den Bauxit in Menge begleiten. Sie sind zweifellos nichts
anderes, als die bei der Bauxitbildung aus dem Anamesit aus-
gelaugte Kieselsäure, die sich in dieser Form aus den bei der
Umwandlung jenes Gesteins gebildeten, Kieselsäure enthaltenden
Lösungen wieder abgesetzt hat. In der Begleitung des Laterits
sind derartige Hornsteinknollen oder andere Kieselmineralien
bisher noch nicht erwähnt worden. Sie liegen auch von den
Seyschellen nicht vor, ebensowenig enthalten die Hydrargillit-
aggregate neugebildeten Quarz eingeschlossen. Doch ist auf
jene unscheinbaren aber immerhin in dem angegebenen Sinne
nicht unwichtigen Gebilde bisher vielleicht nur nicht genügend
geachtet worden. In Indien scheinen allerdings nach den Mit-
theilungen von Medlicott und Blanford (1. c. pag. 361) Kiesel-
säuremineralien im Laterit gänzlich zu fehlen, doch wären weitere
Nachforschungen hierüber erwünscht. Ueberhaupt könnten Rei-
sende , welche die Heimathsgebiete des Laterits besuchen , sich
um die genauere Kenntniss dieses so wichtigen Gesteins ein
grosses Verdienst erwerben, wenn sie dem Erwähnten ihre be-
sondere Aufmerksamkeit zu Theil werden Hessen und die An-
resp. Abwesenheit solcher Hornsteinknauern oder anderer Kiesel-
145
Säuremineralien im Laterit ausdrücklich und mit Bestimmtheit
heit feststellten.
Man wird, um die Wegführung der Kieselsäure aus den in Laterit
resp. Bauxit übergehenden Gestein zu erklären, in erster Linie an
alkalische Lösungen irgend welcher Art zu denken haben, sofern
nicht schon durch die in die Gesteine eindringenden Tagewässer
aus den Bestandtheilen der ersteren selbst lösliche Alkalisilikate
gebildet und mit dem Wasser fortgeführt werden, so dass Kiesel-
säure und Alkalien gleichzeitig aus den sich zersetzenden Ge-
steinen verschwinden. Der specielle Nachweis im Einzelnen
bleibt weiteren Untersuchungen Vorbehalten. Saure Lösungen
würden im Gegensatz zur Lateritbildung eher die Thon-
erde etc. auflösen und wegführen und die Kieselsäure zurück-
lassen. In dieser Weise stellt sich Liebrich die Bauxitbildung
vor. Er nimmt an, dass Schwefelsäure die Thonerde auflöst und
fortführt und sie anderwärts in Form von Konkretionen wieder
ablagert. Dass die Bauxite aber eben nicht als Konkretionen
aufgefasst werden dürfen, wurde eben hervorgehoben.
Jedenfalls wird man aber bei der Erklärung der Laterit-
bildung nicht mehr so ausschliesslich wie bisher die Verhältnisse
der heissen und feuchten Gegenden zwischen den Wendekreisen in’s
Auge zu fassen haben. Sicher ist es, dass zur Lateritbildung nicht
der grössere Salpetersäuregehalt der Luft nothwendig ist, der
sich zwischen den Wendekreisen infolge der starken elektrischen
Entladungen heftiger tropischer Gewitter bildet, denn nach den
Mittheilungen von Dr. Brauer sind Gewitter auf den Seyschellen
selten und ausnahmslos schwach. Allerdings scheinen die in
den Tropen obwaltenden Umstände Gesteinszersetzungen , wie
den hier in Rede stehenden, günstiger zu sein als die in höheren
Breiten, denn die über viele Tausende von Quadratmeilen ver-
breitete Lateritbildung der Tropen ist ein Vorgang, mit dem
sich die weitaus beschränktere Bauxitbildung gemässigter Gegen-
den an Wichtigkeit nicht entfernt vergleichen lässt. Indessen
auch die letztere ist durchaus nicht ohne Bedeutung , da auch
sie an zahlreichen Stellen und über weite Strecken beobachtet
ist. Auch ist wohl zu erwarten, dass man denselben Umwand-
lungsprocess — Wegführung der Kieselsäure und der eventuell
146
vorhandenen Alkalien und Hinterlassung der Sesquioxyde des
Aluminiums und des Eisens unter Konservirung der Struktur
des ursprünglichen thonerdehaltigen Silikatgesteins — in unseren
Gegenden gleichfalls noch öfter antreffen und ihn auch bei uns
an anderen Gesteinen als am Basalt finden wird, wenn man ihm
erst eine speciellere Aufmerksamkeit zu Theil werden lässt.
A. Streng hat schon im Jahre 1887 bei der Besprechung der
Umwandlung des Vogelsberger Basalts in Bauxit etc. die Ver-
muthung geäussert1), dass auch bei der Verwitterung anderer
Gesteine sich Aluminiumhydroxyd bilden und den übrigen Ver-
witterungsprodukten beimengen werde und meinte, es liesse sich
dadurch die Eigentümlichkeit mancher Bodenarten erklären, aus
den Lösungen gewisser Salze diese letzteren niederzuschlagen
(Absorptionsvermögen der Bodenarten), ln der That hat man
in neuerer Zeit mehrfach Diaspor und Hydrargillit unter den
Zersetzungsprodukten des Feldspaths mancher Gesteine gefunden,
und zwar sind diese Vorkommnisse wahrscheinlich gar nicht so
selten, sie wurden aber häufig verwechselt mit Kaolin.2) U. A.
beobachte Lacroix3) den Diaspor in verwitterten Gneiss- und
Granitauswürflingen im Basalttuffe der Haute-Loire. Selten ist
nur die Ausbildung der bei der Gesteinsumwandlung neu ent-
standenen Thonerdehydrate in einer Form, dass man sie mit
Sicherheit erkennen und nachweisen kann. Uebrigens liefert
nicht nur der Feldspath Thonerdehydrate, sondern, wie wir ge-
sehen haben und wie auch schon Thugutt bemerkt, ebenso sonstige
thonerdehaltige Gesteinsgemengtheile, wie Hornblende, Augit,
Glimmer und andere.
L
Dass auch bei der Verwitterung anderer Gesteine, als Ba-
salte, in unseren Breiten Kieselsäure weggeführt werden kann, j
so dass Sesquioxyde mit der Struktur des betreffenden Gesteins
Zurückbleiben , zeigt u. A. die Umwandlung vieler devonischer
1) Zeitschr. dtsch. geol. Ges., 39. 1887. pag. 621.
2) Yergl. u. a. S. J. Thugutt, N. Jahrb. f. Min. etc., Beil. Bel. 9.
1895. pag. 621; Rosenbusch, Physiographie , 3. Auf!., 1. Bd. pag. 432
und 698. 1892 etc.
3) Bull. soc. min. de France, Bd. 13. 1890. pag. 7.
Schalsteine des rheinischen Schiefergebirgs in Eisenoxyd und
-Hydroxyd. Das Gefüge des Schalsteins und auch seine Petre-
fakten bleiben dabei vollständig erhalten. Das hinterbliebene
Sesquioxyd ist hier allerdings überwiegend das des Eisens, dem
aber auch Thonerde keineswegs ganz fehlt. Jedenfalls hat dieser
Umwandlungsprocess grosse Aehnlichkeit mit der Bildung des
Laterits resp. Bauxits und stimmt in allen wesentlichen Punkten
überein mit der Bildung des den Bauxit begleitenden Basalt-
eisensteins.
■
i
!
Zunächst ist aber vor allem noch festzustellen, ob sich alle
Laterite, auch die von anderen Gegenden ebenso verhalten wie
die von den Seyschellen, ob also der Laterit überall ein Thon-
erdehydrat, im Wesentlichen einen unreinen Hydrargillit darstellt.
Dazu ist besonders die chemische Untersuchung möglichst zahl-
reicher mikroskopisch geprüfter und nach ihrem Ursprungs-
gestein genau bekannter Lateritproben von den verschiedensten
Gegenden nöthig, wobei namentlich der Ermittlung der Rolle
der etwa darin gefundenen Kieselsäure die grösste Aufmerksam-
keit zuzuwenden ist. Die Aufgabe der Mineralchemie und der
chemischen Geologie wird es dann sein, festzustellen, unter
welchen Umständen thonerdehaltige Silikatgesteine unter Bei-
behaltung wenigstens eines Theiles der Kieselsäure in Thonerde-
silikate (Kaolin, Thon etc.), unter welchen anderen Verhältnissen
sie unter Abgabe ihrer gesammten Kieselsäure in Thonerde-
resp. Eisenhydroxyde (Laterit, Bauxit etc.) übergehen. Als be-
sonders lehrreich dürften sich dabei die Stätten der Bauxit-
bildung am Vogelsberg erweisen , wo die Bauxit- und Basalt-
eisensteinbrocken in einem gleichfalls durch Verwitterung basal-
tischer Gesteine gebildeten Thone liegen , wo also an derselben
Stelle beide Processe vor sich gegangen sind.
Der Gedanke liegt hier nicht fern, dass die Bauxite sich hier
zur Tertiärzeit gebildet haben, zu einer Zeit, als in der erwähnten
Gegend ein tropisches Klima geherrscht hat und dass die Bauxit-
bildung aufhörte , als das frühere warme Klima allmählich in
das jetzige kältere überging. Der Bauxit würde dann den
Laterit früherer geologischer Zeiten darstellen und die Processe,
die zu der Entstehung der Thonerdehydrate aus thonerdehaltigen
148
Silikatgesteinen (Basalten) führten , würden nach wie vor auf
Gegenden mit tropischem Klima beschränkt bleiben. Die Beob-
achtungen von Thugutt etc., von denen oben die Rede war,
scheinen aber doch darauf hinzuweisen, dass die Bildung von
Thonerdehydraten (Hydrargillit und Diaspor) bei der Verwitterung
von Thonerdesilikaten, und also wohl die Bauxitbildung, in unseren
Breiten auch jetzt noch vor sich geht.
In derselben Sitzung (8. Dezember 1897) berichtete Herr
Rudolf Schenck über :
Stoechiometrische Untersuchungen an flüssigen Krystallen.
Im Jahre 1888 entdeckte Reinitzer gelegentlich der Unter-
suchung der Derivate des Cholesterins bei dem Benzoesäureester
dieser Verbindung eine eigentümliche Erscheinung. Die Substanz
zeigte scheinbar zwei Schmelzpunkte, sie schmolz bei 145,5° zu
einer trüben Flüssigkeit, die bei 178° plötzlich klar wurde. Die
trübe Flüssigkeit blieb unter gekreuzten Nicols hell, ist also
doppelbrechend. Lehmann bestätigte die Beobachtungen
Reinitzers und fand, dass isolierte Tröpfchen der trüben
Flüssigkeit, wenn sie in einer anderen Flüssigkeit schweben, die
Structur von Sphaerkroystallen annehmen.
Das gleiche Verhalten beobachtete er später bei einigen
von Gattermann hergestellten Azoxy körpern, dem Azoxyanisol,
dem p-Azoxyphenetol und einer dritten Verbindung, bei welcher
die Azoxygruppe einerseits mit dem Anisol- andererseits mit
dem Phenetolrest verbunden ist.
Wir haben also bei diesen Körpern neben einer gewöhn-
lichen isotropen Phase eine weitere flüssige Phase, welche als
krystallinisch angesehen werden muss; es schien mir möglich
mit Hilfe dieser krystallinischen Flüssigkeiten oder flüssigen
Kryst.alle die molekulartheoretische Frage nach der Beschaffenheit
der Krystallmolekiile zu lösen ; eine Frage, welche in der letzten
Zeit die physikalischen Chemiker mehrfach beschäftigt hat.
Fs war früher fast allgemein die Anschauung verbreitet,
dass die Moleküle der Flüssigkeiten und der krystallisierten
149
Körper aus Aggregaten von chemischen Molekülen beständen
und dass der Unterschied der Aggregatzustände auf eine ver-
schiedene Grösse dieser Molekularcomplexe zurückzuführen ist.
Ramsay und Shields haben gezeigt, dass für Flüssig-
keiten das Gegenteil die Regel ist, dass das Molekulargewicht
bei den weitaus meisten flüssigen Körpern mit dem im gas-
förmigen oder gelösten Zustand übereinstimmt. Es zeigten sich
zwar Ausnahmen bei den hydroxylhaltigen organischen Ver-
bindungen, bei den Alkoholen und fetten Säuren. Diese Körper
zeigen jedoch das Bestreben auch im gasförmigen Zustand complexe
Moleküle zu bilden.
Ueber die Molekulargewichte krystallisierter Körper liegen
nur wenig Untersuchungen vor; sie sind sämmtliche ausgeführt an
isomorphen Mischungen, die nach van t’Hoff als feste Lösungen
angesehen und auf die die Gesetze der verdünnten Lösungen
angewendet werden. F. W. Küster untersuchte Gemische von
/?-Naphtol und Naphtalin und fand, dass beide das doppelte des
chemischen Molekulargewichts haben. Fock berechnete aus den
Versuchen von Muthmann, Kuntze und Herz für phosphor-
saures und arsensaures Kali das einfache, für Kaliumperman-
ganat und Kaliumchlorat das doppelte des chemischen Molekular-
gewichtes.
Einheitliche Krystalle waren der Untersuchung bisher un-
zugänglich. Es schien mir nun die Existenz der flüssigen
Krystalle für diese Frage von besonderer Wichtigkeit zu sein,
da sie als Flüssigkeiten die Anwendung der Methode gestatten,
die man sonst für die Molekulargewichtsbestimmung flüssiger
Körper zu verwenden pflegt.
Diese Methode beruht darauf dass der Tempcraturcoefficient
der molekularen Oberflächenenergie für normale nicht associirte
Flüssigkeiten eine constante Zahl k = 2,12 ist. Die molekulare
Oberflächenenergie ist das Produkt aus Oberflächenspannung y
und der molekularen Oberfläche (M.v)*. Die Oberflächenspannung
y wird berechnet aus der capillaren Steighöhe, der Dichte der
Flüssigkeit und den Dimensionen der Capillare.
Die Dichten der Flüssigkeiten mussten für verschiedene
Temperaturen bestimmt werden. Ich habe diese Messungen
150
ausgeführt, es ergab sich dabei, dass der Uebergang aus der
trüben krystallinischen in die klare isotrope Flüssigkeit mit einer
Volumzunahme verknüpft ist.
Die capillaren Steighöhen wurden nach der Methode von
Ramsay und Shields untersucht, die in einigen Punkten modi-
ficiert wurde. Es wurden Messungen bei verschiedenen
Temperaturen sowohl an den isotropen, wie an den krystal-
linischen Flüssigkeiten ausgeführt und die Temperaturcoefficienten
der molekularen Oberflächenenergie berechnet. Es ergab sich:
p-Azoxyanisol.
p - Azoxy-
phenetol.
Cholesteryl-
benzoat.
krystallini-
sche Phase.
k — 2,16; 2,18
2,38
0,068
isotrope
Phase.
2,28;
2,43
1,55
Wir sehen also dass abgesehen vom Cholesterylbenzoert ein
wesentlicher Unterschied in den Constanten beider Phasen nicht
zu finden ist, wir schliessen daraus, dass das Molekular-
gewicht der krystallinischen Körper von dem der
Flüssigkeiten und Gase nicht verschieden zu sein
braucht.
Der Uebergang aus der krystallinischen Phase in die
isotrope ist ferner verbunden mit einer Wärmetönung.
Der Umwandlungspunkt wird wie der Schmelzpunkt durch
Auflösen fremder Substanzen in der isotropen Phase herunter-
gedrückt. Unter der Voraussetzung, dass die krystallinische
Phase nichts von dem zugesetzten Körper löst, gilt die von
van t’Hoff aufgestellte Beziehung
J<2
J = 0,02 — , u = 0,02 =-
u z/
wo z/ die molekulare Depression des Umwandlungspunktes
T die absolute Temperatur „ „
u die Umwandlungswärme bedeutet.
151
Beim p-Azoxyanisol wurde die molekulare Depression des
Umwandlungspunktes bestimmt und im Mittel zu 750,2 gefunden.
Daraus berechnete sich, da T — 573 + 134,1
u — 4,42 cal.
Man kann das Verfahren auch umgekehrt benutzen zur
Bestimmung des Molekulargewichts der gelösten Substanz. Da
die Depression so ausserordentlich gross ist, kann man ge-
wöhnliche in Zehntelgrade geteilte Thermometer für die Mes-
sungen benutzen, die Methode empfiehlt sich namentlich für
Substanzen mit hohem Molekulargewicht.
Löst man in dem p-Azoxyanisol einen der übrigen Körper,
welche ebenfalls flüssige Krystalle zu bilden vermögen , so be-
obachtet man nicht ein Sinken , sondern ein Steigen des Um-
wandlungspunktes und zwar stimmt bei einer Auflösung von
p-Azoxyphenetol in p-Azoxyanisol der beobachtete Umwandlungs-
punkt mit dem nach der Mischungsregel berechneten sehr nahe
überein. Wir müssen nach den bestehenden Erfahrungen an
festen Krystallen annehmen , dass wir es hier mit einer iso-
morphen Mischung von p-Azoxyanisol und p-Azoxyphenetol zu
thun haben ; dass also bei den flüssigen Krystallen in ganz der-
selben Weise wie bei starren Isomorphismus vorkommt.
Die beobachteten Daten gestatten für p-Azoxyanisol eine
Berechnung der Erhöhung, welche der Umwandlungspunkt
durch Druck erfährt. Die mechanische Wärmetheorie liefert
die Beziehung
dp = T.(V-V')
dT u
für eine Atmosphäre beträgt die Erhöhung 0,076°.
Zum 6. November 1897, dem Tage seines 50 jährigen
Docentenjubiläums, begrüsste die Gesellschaft
Herrn Rudolf Virchow in Berlin
in einem Glückwunschschreiben und wählte denselben zum
Ehrenmitglied der Gesellschaft.
152
Am 8. Dezember wurde der zweite Arzt der hiesigen
Irrenheilanstalt, Herr Privatdocent Dr. Albert Buchholz
zum ausserordentlichen Mitglied der Gesellschaft erwählt.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Verhandlungen des medicinisch -naturhistorischen Vereins zu
Heidelberg. N. F. Bd. V. Heft 5. Heidelberg 1897.
Jahresberichte des Vereins für vaterländische Naturkunde in
Württemberg. Jahrg. 53. Stuttgart 1897.
Sitzungsberichte der Gesellschaft für Morphologie und Physiologie
in München. XII. Heft 1—3. München 1897.
Berichte der bayrischen botanischen Gesellschaft. Bd. V. Mün-
chen 1897.
Leopoldina. Heft XXXIII. Nr. 7 — 10.
Mittheilungen des Vereins für Erdkunde zu Halle a. S. 1897.
Halle 1897.
Jahresbericht über die Verwaltung des Medicinalwesens in
Frankfurt a. M. Frankfurt a. M. 1897.
Berichte der Senckenbergischen naturforschenden Gesellschaft
in Frankfurt a. M. Frankfurt a. M. 1897.
Abhandlungen herausgegeben v. d. Senckenbergischen natur-
forschenden Gesellschaft in Frankfurt a.M. Bd. 23. Heft 4.
Frankfurt a. M. 1897.
74. Jahresbericht der schlesischen Gesellschaft für vaterländische
Kultur nebst Partsch, Litteraturbericht der Landes und
Volkskunde. Breslau 1897.
Sitzungsberichte der Isis in Dresden. 962, 471. Dresden 1897.
Jahresbericht des Vereins für Naturkunde in Zwickau 1896.
Zwickau 1897.
Sitzungsberichte der naturforschenden Gesellschaft in Leipzig.
Jahrg. 22. u. 23. 1895/96. Leipzig 1897.
Zeitschrift für Naturwissenschaften. Bd. 70. Heft 1—2. Leipzig
1897.
Abhandlungen der naturhistorischen Gesellschaft in Nürnberg.
Bd. X. Heft V. (1896). Nürnberg 1897. .
Verhandlungen des naturhist. Vereins der pr. Rheinlande, West-
falens etc. Jahrg. 53. 2. Heft. Bonn 1896.
Sitzungsberichte der niederrhein. Gesellschaft für Natur- und
Heilkunde in Bonn 1896. 2. Hälfte. Bonn 1897.
Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig. N. F.
Bd. IX. 2. Heft. Danzig 1897.
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
a r b ii r
Jahrgang 1898.
MARBURG.
Universitäts-Buchdruckerei (R. Friedrich).
1899.
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderung der gesäumten
Naturwissenschaften
fl a r b u r g.
■r.
Jahrgang 1898.
MARBURG.
Universitäts-Buchdruckerei (R. Friedrich).
1899.
.
Hü H
v
*v|
'
'
■
'
II l l l
g
• '
.
Inhalts-Angabe
Seite
Ostmann, Ueber die Reflexerregbarkeit des Musculus tensor tympani
durch Schallwellen und ihre Bedeutung für den Gehöract . . 1
Wernicke , Ueber Immunisirungsversuche bei der Bubonenpest ... 44
Schaum , Ueber die Anwendung des Lehmann’schen Krystallisations-
Mikroskops zur Entscheidung von Isomeriefragen 59
Kossel, Weitere Untersuchungen über die Protamine 65
Rost , Zur Kenntniss der Schicksale der Gerbsäure im thierischen
Organismus 66
Kossel , Demonstration eines Vorlesungsversuches (Pepsinverdauung) 76
Melde, Ueber einen Ersatz für Stimmgabeln zur Erzeugung sehr hoher
Töne 77
E. Hess , Ueber eine anschauliche Darstellung der regelmässigen
Eintheilung des dreidimensionalen sphärischen Raumes ... 89
Enderlen , Ueber das Schicksal der in die Bauchhöhle verpflanzten
Schilddrüse 108
Kutscher , Ueber das Antipepton 113
F. Müller, Ueber die Chemie des Mucins und der Mucoide . . . . 117
Toenniges , Ueber die feineren Bauverhältnisse von Opalina ranarum 125
Schenck, Ueber die innere Reibung der krystallinischen Flüssigkeiten 134
Korschelt , Ueber Regenerations- und Verwachsungs versuche an Regen-
würmern 135
Schaum, Ueber Energie-Umwandlung im galvanischen Element . . 137
Kossel , Untersuchungen von C. Saint - Hilaire über einige mikro-
chemische Reaktionen 148
Marchand , Mikroskopische Präparate von zwei frühzeitigen mensch-
lichen Eiern und einer Decidua 150
Marchand, Ueber die Bildung der Placenta foetalis beim Kaninchen 153
Disse , Zur feineren Anatomie der Niere 165
Nebelthau , Ueber einen Bestandteil der grauen Substanz des Gehirns 173
Nekrologe: A. Leuckart S. 57; R. Schmitt , H. Kämmerer S. 115.
Verzeichniss ei n geg an g en e r Schriften S. 63. 115. 136. 162.
Druckfehler: S. 58, Zeile 14 v. u. lies »nicht nur für« anstatt
»nicht für«.
Verzeichnis der Mitglieder*) **
(am Schluss des Jahres 1898).
Ehrenmitglieder.
v. Kölliker , Albert , Dr. med., o. Prof, der Anatomie, wirkt.
Geheimrath, Würzburg 6. 7. 97.
Virchow , Rudolf, Dr. med., o. Prof, der pathologischen Ana-
tomie, Geh. Med. -Rath, Berlin 1.11.97.
Bunsen, Robert Wilhelm , Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, wirkl.
Geheimrath, Heidelberg 15. 6. 98.
(0. M. 14. 11. 39.)
Einheimische Mitglieder.
A. Ordentliche.
Ählfeld, Friedrich , Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med.-Rath 11. 7. 83.
Bauer , Max , Dr. phil.. o. Prof. d. Mineralogie, Geh. Reg. -Rath 11. 3. 85.
Behring , Emil, Dr. med., o. Prof. d. Hygiene, Geh. Med. -Rath 15. 5. 95.
Disse, Joseph, Dr. med., a.o. Prof. d. Anatomie u. Prosector 13. 11. 95.
Fischer, Theobald, Dr. phil., o. Prof, der Geographie . . . 28. 11. 83.
Feussner, Wilhelm , Dr. phil.. a.o. Prof, der Physik ... 14. 7. 81.
(10. 6. 69.)
Gasser, Emil, Dr. med., o. Prof. d. Anatomie, Geh. Med.-Rath 27. 1. 88.
(16. 7. 74.)
Hess, Edmund, Dr. phil., o. Prof, der Mathematik . . . . 21. 6. 78.
(16. 7. 74.)
Hess, Karl, Dr. med., o. Prof, der Ophthalmologie . . . . 11. 11. 96.
v. Heusinger , Otto, Dr. med., a.o. Prof, der gerichtl. Med.,
Geh. San.-Rath 16. 5. 66.
(25. 4. 60.)
Kayser, Emanuel, Dr. phil., o. Prof, der Geologie .... 13. 1. 86.
Kohl, Friedrich Georg, Dr. phil., a.o. Prof, der Botanik . . 13. 11. 95.
(6. 8. 84.)
Korschelt, Eugen , Dr. phil., o. Prof, der Zoologie . . . . 26. 7. 93.
*) Die Daten bedeuten den Tag der Ernennung , die in Parenthese
gesetzten Daten den Tag der Ernennung zum ausserordentlichen Mitglied.
VI
Kossel, Albrecht , Dr. med., o. Prof, der Physiologie . . .
Küster, Ernst , Dr. med., o. Prof. d. Chirurgie, Geh. Med. -Rath
Lohs , Heinrich, Dr. med., a.o. Prof, der Gynäkologie . . .
Mannkopff , Emil, Dr. med., o. Prof. d. inn. Med., Geh. Med.-Rath
Marchand , Felix, Dr. med., o. Prof, der path. Anat., Geh.
Med.-Rath
Meyer, Hans, Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie . • .
Meyer, Arthur , Dr. phih, o. Prof, der Botanik
Melde Franz, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Geh. Reg.- Rath
Müller, Friedrich, Dr. med.. o. Prof, der inneren Med. . .
Ostmann, Paul, Dr. med., a.o. Prof, der Otologie . . . .
Rathke , Bernhard, Dr. phil., a.o. Prof, der Chemie . . . .
Schmidt, Ernst , Dr. phil., o. Prof der pharmaceut. Chemie,
Geh. Reg.-Rath
Schottky , Friedrich , Dr. phil., o. Prof, der Mathematik . .
Tuczek , Franz , Dr. med., o. Prof, der Psychiatrie . . . .
Zincke , Theodor , Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, Geh. Reg.-Rath
B) Ausserordentliche.
Br aiier, August , Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie ....
Buchholz , Albert, Dr. med., Priv.-Doc. der Psychiatrie . .
Dietrich, Theodor, Dr. phil., Prof., Director d. landwirthschaftl.
Versuchsstation
v. Drach, Alhard , Dr. phil., a.o. Prof, der Mathematik . .
Enderlen , Eugen, Dr. med., Priv.-Doc. der Chirurgie . . .
Fritsch, Paul, Dr. phil., Priv.-Doc. der Chemie
Gadamer , Johannes, Dr. phil., Priv.-Doc. d. pharmaceut. Chemie
Kutscher, Friedrich, Dr. med., Assistent am pliysiol. Institut
Meisenheimer , Johannes , Dr. phil., Volontär- Ass. am zool. Inst.
Nebelthau , Ebei'hard , Dr. med., a.o. Prof, der inneren Med.
Noll, Alfred , Dr. med
Ochsenius , Carl , Dr. phil., Consul a. D
Saxer , Franz , Dr. med., Priv.-Doc. der path. Anat. . . .
Schaum, Carl, |Dr. phil., Priv.-Doc der physik. Chemie . .
Schenck, Rudolf, Dr. phil., Priv.-Doc. der physik. Chemie
v. Schmidt, Carl, Dr. phil., Prof. em. der Chemie . . . .
Tönniges , Carl, Dr. phil., Assistent am zoolog. Institut . .
Weidenmüller, Carl , Dr. phil., Gymn. -Oberlehrer, Prof. . .
Wernicke , Erich , Dr. med., a.o. Prof, der Hygiene . . . .
Zumstein , Jacob , Dr. med., Priv.-Doc. der Anatomie, Prof.,
2. Prosector . . .
15. 5. 95
4. 11. 91.
13. 1. 75.
(16. 2. 70.)
8. 5. 67.
28. 11. 83.
11. 3. 85.
4. 11. 91.
4. 5. 64.
(12. 6. 60.)
26. 7. 93.
13. 11. 95.
14. 3. 84.
11. 3. 85.
15. 5. 95.
15. 5. 95.
(14. 3. 90.)
13. 1. 76.
17. 6. 96.
8. 12. 97.
15. 1. 96.
11. 7. 66.
10. 2. 97.
24. 4. 96.
9. 3. 98.
16. 2. 98.
16. 2. 98.
15. 5. 95.
16. 2. 98.
28. 6. 77.
11. 11. 96.
11. 8. 97.
11. 8. 97.
21. 3. 79.
16. 2. 98.
14. 4. 82.
10. 2. 97.
16. 2. 98.
VII
Auswärtige Mitglieder. *)
Axenfeld, Theodor , Dr. med., o. Prof. d. Ophthalmologie, Rostock (15. 1. 96.)
Barth, Adolf, Dr. med., a.o. Prof, der Otologie, Leipzig . . 4. 11. 91.
Barth, Arthur , Dr. med., Prof., Oberarzt, Danzig . . . . (13. 11. 95.)
Böhm, Rudolf , Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie, Geh.
Med. -Rath, Leipzig 20. 5. 81.
Braun , Ferdinand, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Strassburg (8. 2. 78.)
Braun , Heinrich, Dr. med., o. Prof, der Chirurgie, Geh. Med.-
Rath, Göttingen 14. 3. 90.
Brauns, Reinhard, Dr. phil., o. Prof, der Mineralogie. Giessen (27. 1. 88.)
v.Büngner, Otto , Dr. med., Prof., Dir. d. Landkrankenh. Hanau (1. 5. 92.)
Busz , Karl, Dr. phil., a.o. Prof, der Mineralogie, Münster . (19. 6. 95.)
Claus , Karl , Dr. phil., o. Prof. em. der Zoologie, Wien . . 10. 2. 64.
(8. 2. 58.)
Dohm , Rudolf , Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med.-Rath, Kiel 10. 2. 64.
Falk, Ferdinand August, Dr. med., a.o. Prof, der Pharma-
kologie, Kiel 28. 4. 75.
Fraenkel, Karl , Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Halle . . . 4. 11. 91.
Fürstenau , Eduard, Dr. phil., Stadtschulrath, Berlin . . . (25. 4. 60.)
Goehel, Karl , Dr. phil., o. Prof, der Botanik, München . . 27. 1. 88.
v. Hauer , Franz , Ritter, Hofrath, Wien (3. 2. 56.)
Hermann, Theodor, Dr. phil., Hanau (2. 7. 68.)
v . Koenen, Adolf, Dr. phil., o. Prof, der Geologie, Geh. Reg.-
Rath, Göttingen 28. 4. 75.
(10. 6. 69.)
Küster, Fr. Wilh ., Dr. phil., Prof. d. physik. Chemie, Breslau (26. 7.!93.)
Mannei, Gottfried , Dr. med., Geh. Hofrath, Arolsen . . . (31. 8. 64.)
Pfannkuch, Wilh., Dr. med., pract. Arzt, Cassel (17. 1. 72.)
Pfeffer, Wilhelm , Dr. phil., o. Prof, der Botanik, Geh. Hof-
rath, Leipzig (27. 4. 71.)
Plate , Ludwig, Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie, Prof., Berlin (27. 1. 88.)
*Rehn, Joh. Heinrich, Dr. med. San.-Rath, Frankfurt a. M. . 26. 11. 80.
Rein , Johannes , Dr. phil., o. Prof, der Geographie, Geh. Reg.-
Rath, Bonn 1. 12. 76.
Rost, Eugen , Dr. med., Hülfsarbeiter am Reichs-Gesundheits-
amt, Berlin (16. 2. 98.)
Rubner , Max , Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Geh. Med.-
Rath, Berlin 13. 1. 86.
*) Die mit einem * bezeichneten sind correspondirende , die sämmt-
lichen übrigen ehemalige einheimische Mitglieder.
VIII
Rumpf , Theodor , Dr. med., Prof., Dir. des neuen allgemeinen
Krankenhauses, Hamburg-Eppendorf 14. 3. 90.
Schelf Wilhelm , Dr. phil., Prof, der Mathematik , Geh. Hof-
rath, Karlsruhe 29. 4. 57.
(13. 2. 56.)
Schmidt- Rimpier, Hermann , Dr. med., o. Prof, der Ophthal-
mologie, Geh. Med.-Rath, Göttingen 15. 11. 71.
Schneider , Justus, Dr. med., San.-Rath, Dir. des Landkrankenh.
Fulda (12. 12.66.)
Schottelius , Max , Dr. med., o. Prof. d. Hygiene, Freiburg i. B. (11. 7. 79.)
Siemens, Friedrich, Dr. med., Geh. Med.-Rath, Dir. der Landes-
irrenanstalt Lauenburg i. P. . (19. 12. 79.)
v. Sobieranski, Wenzel, Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie.
Lemberg (19. 6. 95.)
* Speck, Carl , Dr. med., San.-Rath, Kreis- Physik., Dillenburg 5. 4. 71.
Strahl, Hans, Dr. med., o. Prof, der Anatomie, Giessen . . 27. 1. 88.
(14. 12. 80.)
Study , Eduard, Dr. phil., o. Prof. d. Mathematik, Greifswald (14. 3. 90.)
Uhthoff, Wilhelm, Dr. med., o. Prof. d. Ophthalmologie, Breslau 4. 11. 91.
Weber , Heinrich , Dr. phil. , o. Prof, der Mathematik, Geh.
Reg.-Rath, Strassburg 11. 3. 85.
Weiss, Otto, Salinen-Director, Geh. Bergrath, Nauheim . . (16. 5. 72.)
Wüllner , Adolf, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Geh. Reg.-
Rath, Aachen (8. 12. 58.)
Der Vorstand.
F. Marchand, Vorsitzender. 0. v. Heusinger, Ständiger Schriftführer.
Engerer Ausschuss.
E. Hess, Stellvertretender Vorsitzender, M. Bauer, E. Kayser.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gelammten
Naturwissenschaften
zu
M a r h si r
&/Wro. 1 Januar 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 19. Januar 1898
sprach Herr 0 s t rn a n n :
Über die Reflexerregbarkeit des Musculus tensor tympani
durch Schallwellen und ihre Bedeutung für den Höract.1)
Mit einer Arbeit aus dem Gebiet der Pathologie des Gehör-
organs beschäftigt, sah ich mich vor die bisher ungelöste Frage
gestellt, welchen Zwecken die Binnenmuskeln des Ohres dienen,
insbesondere ob bezw. welche Bedeutung sie für den Höract
haben.
Die Ansichten bezüglich dieses Punktes gehen noch heute
trotz mannigfacher Bestrebungen, die Wahrheit zu finden, weit
auseinander, wie schon ein Blick in die Lehrbücher der Physio-
logie von Brücke und Herrmann ohne Weiteres zeigt.
Theils von anatomischen Betrachtungen, theils von Ver-
suchsergebnissen am Präparat oder Beobachtungen willkürlicher
Bewegung der Binnenmuskeln, inbesondere der Muse, tensor
tympani ausgehend glaubten die Einen, den Muskeln die Fähig-
keit , Bewegungen hervorzurufen , überhaupt absprechen zu
müssen (Magnus); sie schienen nichts Anderes als elastische
Bänder des Schallleitungsapparates zu sein , welche durch ihren
1) Die tabellarischen Nachweise zur Arbeit werden im Arch. f. Anat.
u. Physiologie von His, Braune, Du Bois -Reymond, Physiol. Abth. ver-
öffentlicht werden.
2
elastischen Zug die Stabilität der Knöchelchenkette erhöhten;
Andere vermutheten in den Muskeln Schutzapparate gegen zu
starke Schallwellen, Andere wieder hielten die Muskeln für
Accoinmodationsapparate, durch deren Mitwirkung das Trommel-
fell in veränderte und zwar in die für das Mitschwingen jeweilig
beste Spannung versetzt werde.
Bei einem solchen Stande der wissenschaftlich hochinter-
essanten Frage schien es werth, bei ihr zu verweilen und unter
Berücksichtigung aller bisher gefundenen objectiven That-
Sachen durch neue Untersuchungsmethoden eine Lösung der
schwebenden Frage zu versuchen.
Das, was wir hören wollen und müssen , soll anders unser
Verkehr mit der Aussenwelt ein unbeengter sein, sind Geräusche
und Töne bezw. Klänge. Die ersteren haben insbesondere für
das scharfe Erfassen der Sprache die bei weitem höhere Be-
deutung.
Die Untersuchungen über die Mechanik des Trommelfells haben
gezeigt, dass das sehr stark gedämpfte Trommelfell in hohem
Maasse geeignet ist zur Aufnahme und Fortleitung von Ge-
räuschen, und dass jede beträchtlichere Eigenschwingung des-
selben nur dazu führen könnte , die Perception des für das
Sprachverständniss wichtigsten Theils der menschlichen Sprache,
der Consonanten, zu erschweren. Töne und Klänge von einiger
Dauer würden dagegen leichter percipirt, wenn das Trommelfell
jeweilig durch Muskelwirkung diejenige Spannung annehmen
würde, bei der es am leichtesten im Sinne des anklingenden
Tones oder Klanges mitschwingt. Indess ein gutes Sprachver-
ständniss scheint ein solches Postulat der Accommodation oder
sagen wir der Anpassung des Trommelfells für Töne und Klänge
schon theoretisch nicht unbedingt zu fordern.
Diese einfachen Thatsachen führen zu der von Brücke1)
vertretenen Anschauung, dass wahrscheinlich der ganze Apparat
der Gehörknöchelchen in Rücksicht auf das Trommelfell mehr
als Dämpfer dient, als dass er zur Accommodation desselben
für Töne von verschiedener Höhe verwendet werde.
1) Lehrbuch. Wien 1881. pag. 227.
3
Dieser Anschauung stand bisher die von Hensen gefundene
und im grossen Ganzen von Bockendahl bestätigte That-
sache gegenüber, dass beim curarisirten Hund der Muse,
tensor tympani durch Schallschwingungen reflectorisch erregt
wird. Für einen Jeden, der Curarewirkung kennt, enthält diese
Thatsache zuuächst einen unlösbaren Widerspruch. Ich werde
später zeigen, wie dieser Widerspruch sich löst; damit aber auch
die Thatsache der refiectorischen Erregung des Muskels bei den
genannten Versuchen in sich zusammenstürzt.
Um eine sichere Grundlage für die sachgemässe Beurtheilung
dieser divergenten Anschauungen sowohl als für eigene Fort-
arbeit zu gewinnen, wollen wir methodisch Vorgehen und zu-
nächst fragen, welche Wirkung hat der ruhende Muse, tensor
tympani durch seine natürliche tonische Spannung auf die bei
der Schallübertragung zum Labyrinth stattfindenden Bewegungen
der Knöchelchen?
Die Spannung der Sehne des Muse, tensor tymp. ist nicht
gering; man fühlt und hört dies bei der Durchschneidung der-
selben beim Lebenden. Nach der Trennung erhöht sich die Be-
weglichkeit des Hammergriffs und Trommelfells um ein Beträcht-
liches ; der Zuwachs entfällt zum grössten Theil auf die Bewegung
dieser Theile nach aussen. Der natürliche Zug der Muse, tensor
tymp. bedingt eine gewisse Bewegungsbeschränkung des Hammers
und Trommelfells und somit der Gehörknöchelchenkette über-
haupt. Kessel1) beobachtete bei seinen Versuchen am Präparat
eine Vergrösserung der Hammerkopfschwingungen um ein Viertel
nach Durchschneidung der Sehne des Muskels, während B e z o 1 d 2)
nach der Tenotomie eine Zunahme fast ausschliesslich der Aus-
wärtsbewegung des Apparates constatirte; aber auch nach Aus-
fall des Zuges der Tensorsehne, sagt er an gleicher Stelle, reicht
die übrige Befestigung der Leitungskette hin , um dieselbe in
ihrer Ruhelage relativ zum Incursionsmaximum zu erhalten. Für
die Schallübertragung scheint dies von wesentlichster Bedeutung
zu sein; denn durchschneidet man in einem normal hörenden
1) Arch. f. 0. Bel. 8, pag. 89.
2) Arch. f. 0. Bd. 16, pag 1 u. f.
4
Ohr die Sehne des Trommelfellspanners, so wird die Hör-
schärfe nicht herabgesetzt Dies zeigt ein von Kessel1) mit- !
getheilter, in sich etwas dunkler, aber nach dieser Richtung voll
verwerthbarer Fall. Wohl aber trat Hyperästhesie und zwar
nur für Töne des oberen Tonbereichs auf; wir werden sehen,
dass diese Thatsache sich aus der von mir gefundenen Wirkung
des Muse, tensor tymp. erklärt. Aus Vorstehendem folgt:
1. Das Vorhandensein des Muse, tensor tymp. ist von un-
wesentlichem Belang für die Feinheit des Gehörs;
2. Ausfall seinerWirkung macht das Ohr gegen hohe Töne
überempfindlich ;
3. Er verringert die Bewegungsfähigkeit des schallleitenden I
Apparats , insbesondere des Hammers und Trommelfells nach
aussen; er ist ein kräftiger Schutz gegen übermässige Beweg-
ungen nach dieser Richtung.
Die Resultate 1 und 2 geben schon wichtige Fingerzeige,
in welche Richtung die Untersuchung zu leiten ist.
Vielleicht ergeben sich noch weitere Anhaltspunkte hierfür
aus der Betrachtung, wie nach den bisher gewonnenen That-
sachen die Contraction des Muse, tensor tymp. 1. mechanisch,
2. akustisch wirkt.
Die mechanische Wirkung der Contraction des
Muse, tensor tymp. auf den Schalleitungsapparat
ist mehrfach am Präparat (Politzer, Lucae, Helmholtz), wie auch
am eben getödteten , aber noch reaktionsfähigen Hund unter-
sucht worden (Politzer). Es hat sich ergeben, dass die mecha-
nische Wirkung des Muskelzuges eine sehr ausgedehnte ist; sie 1
ist nicht allein auf die Paukenhöhle beschränkt, sondern reicht
in das Labyrinth hinüber. Wird ein Zug an dem Muskel aus-
geübt, so wird gleichzeitig die Spannung sämmtlicher Befestigungs-
bänder der Gehörknöchelchenkette vermehrt (Helmholtz2),
die Zähne des Hammer-Amboss-Sperrgelenks greifen fester in-
einander, das Trommelfell spannt sich straffer und durch Hinein-
drängen der Steigbügelplatte gegen den Vorhof wird der Laby-
1) Archiv f. 0. Bd. 31, pag. 138; s. auch A. f. 0. Bd. 37. pag 137.
2) Mechanik der Gehörknöchelchen und des Trommelfells.
5
rinthdruck erhöht (Politzer). Dieser Vorgang erschwert die
Erregung der letzten Nervenenden des Corti’schen Organs in
doppelter Weise: durch erschwertes Mitschwingen der Knöchelchen-
kette und erschwerte Mitbewegung der Labyrinthflüssigkeit.
Ersteres wird erwiesen durch folgende Versuche:
Reizt man unmittelbar nach der Tödtung am abgetrennten
Hundekopf intracraniell den Trigeminus, in dessen kleiner
motorischen Portion vielleicht die Fasern für den Muse, tensor
tyrnpani gesucht werden müssen (Politzer, Kolliker1), so tritt
bei zugeleiteten Schallschwingungen eine erhebliche Verminderung
der Trommelfellschwingungen ein, so zwar, dass, wenn beispiels-
weise die Grösse derExcursion eines am Hammergriff befestigten
Fühlhebels drei Linien betrug, dieselbe auf etwa eine Linie ver-
mindert wird (Politzer2). Gleichartige Resultate wurden erzielt,
wenn an Präparaten durch künstlichen Tensorzug die Spannung
des Trommelfells erhöht wurde; die Amplitude der Schwing-
ungen wurde kleiner (Lucae3), oder wenn an Präparaten mit
angeseilten Muskeln während Tensorzuges die Bewegungen von
Trommelfell und Gehörknöchelchen stroboskopisch beobachtet
wurden. Die stroboskopischen Bewegungen am vorderen
Trommelfellabschnitt wurden sistirt , am hinteren auf einen
Bruchtheil der früher vorhandenen reducirt (Kessel 4). Die von
hohen Tönen herrührenden Schwingungen erschienen relativ
weniger beeinflusst (Mach und Kessel 5).
Mit Rücksicht auf diese Versuche am todten Ohr sagt
Hensen6), sie könnten über die Function des lebenden Muskels
noch nicht entscheiden, zur Auffindung derselben seien wir auf
die Hypothese und den directen Versuch angewiesen. Dies er-
scheint mir nur halb richtig. Solche Versuche können zwar
nicht über die Function des lebenden Muskels entscheiden, aber
1) Gewebelehre, pag. 288.
2) A. f. Ohrenheilk. Bd. I, pag. 69 u. ff.
8) A. f. Ohrenheilk. Bd. I, pag. 811.
4) A. f. Ohrenheilk. Bd. Y11T, pag. 89.
5) Wieuer Sitzungsberichte. 1872.
6) Physiologie des Gehörs in Hermann’s Handbuch der Physiologie,
pag. 61. Leipzig 1880.
6
wenn wir im Lebenden den Muskel bei directem Versuch functio-
niren sehen , so sind ihre Ergebnisse der Faden , der uns zur
Wahrheit leitet, nicht die Hypothese, wie ich dies an Hensen’s
Hypothese zeigen werde. Denn mechanisch wird auch der
lebende Muskel nie anders wirken können, als der durch
intracranielle Reizung erregte.
Zu zweit wird Tensor- Contraction die Mitbewegung der
Labyrinthflüssigkeit mit den Bewegungen der Steigbügelplatte
erschweren; denn die Erhöhung des Labyrinthdruckes, welche
von Politzer durch intracranielle Reizung des Trigeminus experi-
mentell bewiesen ist, muss die Uebertragung kleinster Druck-
schwankungen auf das Labyrinth erschweren. Wir sehen einen
ganz ähnlichen Vorgang zuweilen bei Steigerung des Schädel-
innendrucks und nachfolgend des Labyrinthdrucks bei Tumoren
der Schädelhöhle. Der steigende Labyrinthdruck wird von
steigender Schwerhörigkeit begleitet.
Das einheitliche Resultat aller Untersuchungen bezüglich
der mechanischen Leistung der Tensor-Contraction ist somit,
dass durch dieselbe das Mitschwingen des Trommelfells und die
Fortleitung der Schallschwingungen durch die Gehörknöchelchen-
kette erschwert wird. Als akustischen Effect sollten wir
demnach erwarten , dass das Ohr bis zu einem gewissen Grade
schwerhörig gemacht wird.
In wieweit bestätigen dies die bezüglich des akustischen
Effects der Tensor-Contraction vorliegenden Beobachtungen ?
,,Der akustische Erfolg einer Steigerung der Paukenfellspann-
ung“, sagt Fick, „muss nach den Principien der Mechanik der sein,
dass die Membran überhaupt weniger stark mitschwingt, besonders
aber muss das Mitschwingen mit langsamen Schwingungen be-
einträchtigt werden. Die Theorie fordert also, dass die Ver-
mehrung der Paukenfellspannung die Empfindung aller Töne,
inbesondere aber die der tiefen Töne vermindert.“
Diese Theorie ist auf den endgültigen akustischen Effekt
der Tensorwirkung beim Lebenden vielleicht nicht unmittelbar
anwendbar, wenngleich sie gut mit unseren Erwartungen bezüg-
lich desselben übereinstimmt ; denn , wie wir sehen , spannt der
Tensor bei seinem Zuge nicht allein das Trommelfell, sondern
7
er führt gleichzeitig eine ganze Reihe anderer Veränderungen im
Mittelohr und Labyrinth herbei, die den schliesslichen akustischen
Effect im Lebenden möglicherweise anders gestalten, als dies
die theoretische Betrachtung der Trommelfellmechanik erwarten
lässt. So sehen wir denn auch, dass, soweit Versuche am Prä-
parat in Frage kommen, die Theorie mit den Versuchsergebnissen
übereinstimmt, da es sich in ihnen wesentlich um Veränderung
des Tones bei veränderter Trommelfellspannung handelt; sobald
aber am Lebenden der akustische Effect der willkürlichen
Tensor-Contraction geprüft wird , ergiebt sich kein einheitliches
und mit der Theorie stets übereinstimmendes Resultat.
Versuche an Präparaten sind vornehmlich von Politzer und
Lucae ausgeführt worden.
Auskultirte Politzer *) am abgeschnittenen noch reactions-
fähigen Hundekopf durch einen in die Wand der Paukenhöhle
eingelassenen Auskultationsschlauch das [Mittelohr, so zeigte
sich, dass während intracranieller Reizung des Trigeminus ein
durch Luftleitung zugeleiteter Stimmgabelton auffallend ab-
gedämpft und schwächer gehört wurde, die Obertöne dagegen
deutlicher hervortraten.
Wenn Lucae1 2) das Mittelohr eines Präparates von der Tuba
auskultirte und durch einen vom Knochen zugeleiteten Stimm-
gabelton die Luft der Pauke in Schwingungen versetzte, so
wurde der Ton abgeschwächt gehört, sobald durch Verdichtung
der Luft im äusseren Gehörgang die Spannung des Trommelfells
vermehrt wurde. Da bei der Versuchsanordnung alle anderen Ver-
hältnisse ausser der Spannung des Trommelfells unverändert
blieben , so darf die Dämpfung des Tones auf die vermehrte
Spannung des Trommelfells zurückgeführt werden.
In beiden Versuchen stimmt somit die Theorie mit den Ver-
suchsergebnissen völlig überein. Vermehrte Paukenfellspannung
bedingt Abschwächung der Töne, insbesondere der tiefen, wie
Politzers Versuch im Besonderen zeigt.
1) Arch. f. Ohrenheilk. Bd. I, pag. 69 u. ff.
2) Arch. f. Ohrenheilk. Bd. I, pag. 313.
8
Die Versuche an Personen , welche willkürlich ihren Muse-
tensor tympani zu contrahiren vermochten, zeigen keineswegs ein
gleichartiges akustisches Ergebniss.
Lucae !) hat im Ganzen fünf Personen untersucht.
Von den vier zuerst Untersuchten bemerkte nur eine, Dr.
v. H., eine geringe Dämpfung des Grundtones während der will-
kürlichen Contraction des Muskels; die übrigen drei hörten im
Gegentheil tiefe Stimmgabeltöne verstärkt. Dieses letztere der
Theorie keineswegs entsprechende Ergebniss hat sich Lucae da-
durch zu erklären versucht, dass durch die bei Tensor -Wirkung
gleichzeitig auftretende Zunahme des Labyrinthdruckes im inneren
Ohr eine Veränderung hervorgerufen wird , „welche den Ein-
fluss der Spannungsänderung des Trommelfells, besonders auf
die Perception tieferer Töne nicht allein wieder aufhebt, sondern
letztere sogar zu fördern im Stande ist.“
Bei dem fünften von ihm untersuchten Fall zeigte die Stimm-
gabeluntersuchung, dass die Dämpfung mit der zunehmenden
Höhe der Stimmgabeltöne abnahm, indess für c4 eine Verstärkung
eintrat. Ein weiterer, gut beobachteter Fall ist von Politzer1 2)
mitgetheilt worden. Die Hörweite für die Uhr von rechts 4' 6"
und links von 9' wurde bei dieser Person während der Con-
traction des Tensor rechts um 6", links um 3' herabgesetzt; ein
Stimmgabelton wurde während der Contraction dumpfer und
schwächer, die Sprache auffallend dumpfer gehört; tiefe Töne
von Pfeifen bei rasch aufeinanderfolgenden Zuckungen wie
staccatirt, hohe dagegen um J/4 Ton höher wahrgenommen.
Die letzte Beobachtung ist von Schapringer 3) an sich selbst ge-
macht worden. Bei der Contraction des Tensor verschwanden
Töne bis zu etwa 70 Schwingungen ganz , von da erschienen
sie geschwächt und leerer in der Klangfarbe , bei noch höheren
Tönen verlor sich diese Erscheinung unmerklich und Stimm-
gabeltöne der drei gestrichenen Octave erschienen einige Male
1) Arch. f. Ohrenheilk. Bd. I, pag. 316; Bd, III, pag. 202. Berlin,
klin. Wochenschr. 1874 Nr. 14 und 1886 Nr. 32. Arch. f. Ohrenbeilk.
Bd. 24, pag. 226.
2) Arch. f. Ohrenheilk. Bd. IV, pag. 28.
3) Wiener Sitzungsberichte. 1870. pag. 571.
9
bei nicht forcirter Spannung selbst verstärkt. Die höheren
Partial töne der musikalischen Klänge und anderweitiger Ge-
räusche drängten sich ihm beim Einziehen des Trommelfells
augenblicklich auf; beim Nachlassen der Anstrengung verloren
sie ihre Auffälligkeit.
Diese Versuche führen uns weder in der Erkenntniss, ob
der Tensor sich beim gewöhnlichen Hören contrahirt, noch wie
die als möglich gedachte Contraction beim Höract akustisch
wirkt, einen Schritt vorwärts, weil beim gewöhnlichen Hören
unzweifelhaft keine tetanische Contraction des Muse, tensor tymp.
auftritt. Die tetanische Contraction bedingt ein tiefes schnurrendes
Muskelgeräusch , welches wir beim Hören niemals wahrnehmen,
und welches , wie Schapringer seinen Schilderungen hinzufügt,
bei ihm so heftig war , dass er im Beurtheilen der Intensität
der Töne sehr beirrt war.
Angenommen also, der Tensor wirkte, indem er sich con-
trahirt, beim gewöhnlichen Hören mit, so müsste doch der Con-
tractionsvorgang ein entschieden anderer sein; es könnte sich,
wie schon Hensen geschlossen hat, allein um eine einmalige
Zuckung handeln.
Nimmt man an, dass alle diese subjectiven Beobachtungen
durchaus richtig sind, was nach dem freimüthigen Zugeständniss
Schapringers wohl immerhin angezweifelt werden kann, so würde
sich ergeben , dass tetanische Contraction des Tensor bei ver-
schiedenen Personen akustisch verschieden wirkt, vorwiegend
aber musikalische Töne und Klänge abdämpft, unser Ohr, wie
aus den Mittheilungen Politzers hervorgeht, für hohe Geräusche,
Uhrtiken, wie für die Sprache unempfindlicher macht. Verwerth-
bar wäre somit allein das Resultat, dass tetanische Contraction
des Tensor akustisch vorwiegend so wirkt, wie die mechanische
Betrachtung seiner Wirkung erwarten lässt, nämlich hinderlich
für die Wahrnehmung der in der Musik und in der Sprache
vorwiegend vertretenen Tonhöhen und für Geräusche etwa der
viergestrichenen Octave.
Dieses Resultat zusammengehalten mit dem , welches man
aus der Untersuchung der Mechanik des Trommelfells und der
mechanischen Leistung des Trommelfellspanners gewonnen hatte,
10
hätten eigentlich ganz von dem Gedanken einer, wie Hensen1)
meint, a priori anzunehmenden Thätigkeit der Binnenmuskeln
des Ohres beim Hören abführen müssen. Denn die sich daraus
ergebende Vorstellung, dass in einem sonst so äusserst fein und
zweckmässig construirten Sinnesorgan wie das Ohr ein Apparat
eingeschaltet sein sollte, welcher in dem Moment, wo das
Sinnesorgan in Action tritt, die Schärfe des Sinnesorgans ver-
mindert, steht mit allen unseren sonstigen Erfahrungen in einem
derartigen Widerspruch, dass nur die zwingendsten Gründe uns
dazu führen könnten, an eine derartige paradoxe Erscheinung zu
glauben; für diese paradoxe Anschauung lag und liegt aber
auch heute noch kein anderer Grund vor, als eben die nach
Hensen a priori anzunehmende Thätigkeit der Binnenmuskeln
des Ohres beim Hören.
Der Vergleich mit dem Auge hat offenbar immer wieder
zu solcher aprioristischen Annahme geführt, wobei man sich in-
dess anscheinend nicht recht klar gemacht hat , dass man bei
Untersuchungen über die Accommodation .des Ohres, so wie man
sie supponirte, nach etwas ganz Anderem suchte, als vergleichs-
weise die Accommodation für das Auge leistet.
Das Auge ist im Ruhezustand für eine unendliche Ent-
fernung eingestellt und bedarf eines besonderen Apparates , um
auch aus endlicher Entfernung kommende Strahlen 1 auf der
Netzhaut zu einem scharfen Bilde zu vereinigen. Das Resultat
ist eine Erweiterung der räumlichen Grenzen des deutlichen
Sehens, aber nicht der Sehleistung für Lichtstrahlen ver-
schiedener Schwingungsdauer.
Wollen wir also im Gehörorgan nach Apparaten suchen,
welche der Leistung des Accommodationsapparates des Auges
entsprechen, so müssen wir nicht nach Apparaten suchen, welche
Schallwellen verschiedener Schwingungsdauer zur deutlichen
Wahrnehmung bringen, wie dies so häufig geschehen ist, sondern
nach solchen, denen wir zunächst nach ihrer mechanischen Leistung
die Fähigkeit zuerkennen müssen, die räumlichen Grenzen des
Hörfeldes zu erweitern, oder was dasselbe sagt, das Ohr für
1) Phys. des Gehörs in Hermanns Handb. des Phys. 1880. pag. 63.
11
Schallschwingungen jeglicher Art aber von geringerer Amplitude
noch reizbar zu machen, als sie von dem ruhenden, nicht accommo-
dirten Sinnesorgan noch als Reiz empfunden werden.
Ich hoffe in einer weiteren Abhandlung darthun zu können,
dass das Ohr einen solchen Apparat besitzt , aber man darf
ihn nicht im Muse, tensor tymp. suchen, der dem Irisverengerer
in soweit entspricht, als derselbe durch reflectorische Contraction
das Auge vor schädlicher Blendung schützt. Aber selbst nach
dieser Richtung ist die Wirksamkeit des letzteren noch un-
mittelbarer und umfangreicher wie die des Trommelfellspanners.
Alle vorerwähnten Versuche mit ihren nach bestimmter
Richtung hinweisenden Ergebnissen haben jedoch den Gedanken
nicht abwenden können, dass der Musculus tensor ein Accommo-
dationsmuskel sei und Hensen x) hat zur Beweisführung vor
einer Reihe von Jahren neue Wege eingeschlagen.
Er ist hierbei genau so vorgegangen , wie er es später in
seiner Physiologie des Gehörorgans als einzig möglich zur Auf-
findung der Wahrheit bezeichnet hat; er hat eine Hypothese
und einen directen Versuch gemacht. Betrachten wir zunächst
die Hypothese.
Sie besagt: Der Tensor kann sich, wenn überhaupt, nur
durch Zuckungen am Höract betheiligen , weil bei tetanischer
Contraction störendes Muskelgeräusch auftritt. Diese Zuckungen
könnten den Sinn haben , das Trommelfell, welches durch seine
natürliche Steifigkeit und starke Dämpfung für die Aufnahme
von Consonanten und Geräuschen gut geeignet erscheint, durch
Spannung zur Aufnahme von Vokalen geeigneter zu machen,
indem durch die Spannung die Dämpfung relativ vermindert
wird und sich dadurch das Verhältnis umkehrt. Es lässt sich
vermuthen, dass der Muskel im Anfang jeder Sylbe zuckt.
Eine einfache Folgerung aus dem Gedankengange Hensen’s
ist die, dass die reflectorische Contraction des Tensor nur dann
den. Höract fördern wird, wenn allein periodische, nicht
aber auch aperiodische Schallschwingungen den Muskel
1) Beobachtungen über die Thätigkeit des Trommelt» -llsi anners bei
Hund und Katze. A. f. Anat. u. Physiol.; Physiol. Abth. von His, Braune
und Du Bois-Reymond. 1878. pag. 812 u. ff.
12
reflectorisch erregen. Dass Hensen in seinen Ueberlegungen
zunächst nur an eine Verbesserung des Vokalgehörs durch
Tensor-Zuckung gedacht hat, beweisen seine Ausführungen, wie
er sich die reflectorische Wirkung des Muskels bei dem Worte
„Pracht1* vorstellt und Anderes mehr.
Zwei Voraussetzungen aber, welche diese Hypothese macht,
über deren Nichtzutreffen bezw. Unwahrscheinlichkeit sich
Hensen indess an dem 1878 schon vorliegenden Material hätte
orientiren können , zeigen von vornherein die innere Unwahr-
scheinlichkeit derselben.
Sie setzt voraus:
1) eine bedeutende Kraftleistung des Tensor;
2) ein ständiges Uebersehen der Trommelfell-Bewegungen durch
die supponirte Tensor-Wirkung beim Hören.
Ersteres trifft nicht zu; letzteres ist unwahrscheinlich.
Die Kraft des Muskels können wir an thatsächlichen Be-
obachtungen abmessen ; sie ist relativ als bedeutend anzuschlagen,
weil der Tensor ein gefiederter Muskel ist; gegenüber der dem
Muskel von Hensen zugemutheten Leistung indess verschwindend
klein.
Politzer1) berichtet von Dr. A,, dass er seinen Tensor will-
kürlich contrahiren konnte. Geschah dies mehrmals in einer
Sekunde, so konnten nach 5 — 6 Sekunden keine Contractionen
weiter hervorgebracht werden, weil ein Gefühl von Ermattung
im Ohr eintrat, welches erst nach 1\2 — 1 Minute schwand, nach
welcher Zeit dann die Zuckungen abermals willkürlich erregt
werden konnten. Bei der manometrischen Messung der Grösse
der Excursionen des Trommelfells zeigte sieh, dass „nach
mehreren rasch aufeinander folgenden Zuckungen die Excursions-
grösse des Tröpfchens etwas abnahm.“ Also ausserordentlich
schnelle Ermüdung bis zur vollständigen Functionsunfähigkeit.
Nun denke man sich unser Ohr im täglichen Leben beim An-
hören eines stundenlangen, schnellgesprochenen Vortrages und
ermesse, ob man dem Muse, tensor die Kraft zuschreiben kann,
in jeder Minute ungezählte Male beim Erklingen eines Vokales
1) Archiv für Ohrenheilk. Bd. 1Y, pag. 27.
13
zu zucken und am Schluss des Vortrages noch gar nicht müde
zu sein. Nein, eine solche Kraft vermag der Muskel selbst bei
grösster Hochachtung vor seiner Fiederung nicht zu entwickeln.
Des Weiteren berichtet Jacobson x) — diese Beobachtung
ist erst im Jahr 1883 mitgetheilt worden — , dass ein Patient,
welcher beim Zukneifen des Auges seinen Tensor mitbewegte,
schnelle Muskelermüdung empfand und bei oft hintereinander
wiederholtem Zukneifen des Auges immer leiser den Muskelton
wahrnahm, während sich objectiv die Verminderung der Ein-
wärtsziehung des Trommelfells bei öfterer Wiederholung des
Versuches nachweisen liess.
Die zweite Voraussetzung von Hensen’s Hypothese, sollte
sie anders eine innere Wahrscheinlichkeit für sich haben , ist
die, dass die durch Tensor- Zuckung bedingte Trommelfell-
bewegung stets übersehen worden ist; denn Niemand hatte und
hat bis vor wenigen Wochen , wo ich sie als Erster unter be-
sonderen Bedingungen gesehen habe, Trommelfellbewegung beim
Hören durch Tensor-Wirkung beobachtet. Ein dauerndes Ueber-
sehen einer beim gewöhnlichen Hören sich stets erneuernden,
wenn auch sehr feinen Bewegung war aber an sich unwahr-
scheinlich.
Selbst Mach und Kessel1 2), welche am Lebenden die Schwing-
ungen des Trommelfells beim Anlauten einer Orgelpfeife , also
einer periodischen Schwingungszahl gleich der des Vokalklanges,
gesehen hatten, vermochten keine Erscheinungen zu beobachten,
wie man sie künstlich durch Spannung der Binnenmuskeln am
Präparat hervorrufen kann.
Alles dies musste die Annahme, dass eine solche Zuckung
im Anfang jeder Silbe möglicherweise bestand, von vornherein
als höchst unwahrscheinlich erscheinen lassen.
Indess die Hypothese war da , und der Versuch folgte.
Hensen3) beschreibt denselben in folgender Weise : »Die Hunde
werden so schwach curarisirt (4 — 5 mgr Curare), dass sie nach
1) Arch. f Ohrenheilk. Bd. XIX, pag. 44.
2) Wiener Sitzungsberichte. Jahrg. 1872 ; Archiv f. Ohrenheilkunde.
Bd. VIII, pag. 121 u. ff.
3) 1. c. pag. 315.
14
Beendigung der Operation einigermassen zuckungs- und athmungs-
fähig sind. Die Theile werden hart unter dem Zungenbein bis
zum Pharynx quer durchschnitten und die Bulla ossea einer
Seite freigelegt.« Hierbei fand , wie sich aus einer nachträg-
lichen Anmerkung ergiebt, eine ausgiebige Unterbindung der
benachbarten Gefässe statt. »Die Bulla wird dann mit dem
Trepan eröffnet und mit der Knochenzange erweitert.« in den
Bauch bezw. Sehnenspiegel des Muskels wurde eine Nadel ein-
gestochen, welche frei herausragte, indess natürlich nur locker sass.
Das zweite Experiment glückte nach Hensen’s Erachten voll-
ständig; das Resultat war: »Jeder Ton, jedes Geräusch, jede Silbe
brachte die Nadel in Bewegung« ; wurde der Ton angehalten, so kam
sie zur Ruhe; der Muskel war allem Anschein nach erschlafft.
»Jedes neue Geräusch brachte dann wieder Zuckungen.« Doch
schienen dieselben auf lautes Geräusch etwas energischer zu sein
nnd bei sehr leisem Geräusch konnten sie ausbleiben. Diese
letztere Beobachtung erklärt sich Hensen daraus, dass der Muskel
unter einer gewissen Curarewirkung stand und die Schallschwin-
gungen durch Auftreffen auf beide Trommelfellseiten das Mit-
schwingen desselben ungünstig beeinflussten.
Bei einem weiteren Versuchsthier reagirte der Tensor sehr
lebhaft und taktmässig auf die Schläge eines Metronoms, bis zu
108 Schlägen die Minute, während er sich durch den Ton höl-
zerner Orgelpfeifen sehr wenig erregbar zeigte. »Eine hohe
Pfeife von 6000 Schwingungen erregte zwar den Muskel stark
und noch von einem andern Zimmer aus, aber tiefere Pfeifen
erregten ihn weit weniger, die Contractionen schienen kleiner
zu werden , und für Pfeifen unter 200 Schwingungen blieb es
zweifelhaft, ob überhaupt eine Bewegung eintrat.« »Hier scheint
also,« sagt Hensen, »ein Angriffspunkt für weitere Prüfungen
zu liegen.«
Die Hunde wurden dann weiter benutzt, um einige Näherungs-
werthe für die Zeiten des Eintritts der Zuckung zu erhalten,
und ergaben die gefundenen Zahlen, »dass der Muskel zu Beginn
der Tonerregung reagirt«.
»An einer noch nicht halbwüchsigen Katze konnten die am
Hunde gemachten Erfahrungen bestätigt werden. Man musste
15
deutlich artikulirt sprechen , wenn der Muskel bei jeder Silbe
zucken sollte; sprach man weniger deutlich, so fiel die eine oder
andere Zuckung aus. Jedoch bei Wiederholung desselben Satzes
waren es nicht wieder dieselben Worte, für welche die Zuckung
ausfiel.«
»Auch bei diesem Thier zeigte sich grosse Empfindlichkeit
für Orgelpfeifen über 2000 Schwingungen, Unempfindlichkeit für
solche unter 100 Schwingungen. Auf solche unter 200 Schwin-
gungen reagirte der Muskel nur, wenn man die Pfeife dicht ans
Ohr hielt, dagegen bewegte er sich auf in tiefem Bass gespro-
chene Worte recht gut.«
Man erkennt, dass die Ergebnisse dieser Versuche, die
Hensen übrigens nicht als abgeschlossen betrachtete, und aus
denen er zunächst keine weiteren Schlussfolgerungen zog als die,
dass sie seinen Voraussagen völlig zu entsprechen schienen, sehr
wenig Gesetzmässiges erkennen lassen. Auf periodische wie
aperiodische Schallschwingungen antwortete der Muskel bald
mit Zuckung, bald blieb er in Ruhe, und selbst die gleichen
Schallschwingungen wirkten unmittelbar hintereinander entgegen-
gesetzt. Die am meisten einheitlichen Ergebnisse sind noch,
dass eine gewisse Intensität des Schallreizes zur Erzeugung der
anscheinenden Reflexzuckung erforderlich erschien , und weiter,
dass hohe und sehr hohe Pfeifentöne ungleich stärker den Muskel
erregten als tiefe, auf die theilweise überhaupt keine Reflex-
zuckung folgte.
Die Frage des Weges der Reflexactionen blieb ungelöst;
um eine Art von Sehnenreflexen handelte es sich nicht. Wunder-
barer Weise vermuthete Hensen, durch] Stichverletzung der
Schnecke, Berührung des runden Fensters und des Gehörgangs
Muskelzuckungen hervorrufen zu können.
Ich stimme mit Hensen auf Grund dieses Versuchsergeb-
nisses nicht darin überein, dass das Resultat seinen Voraussagen
völlig zu entsprechen schien, nämlich dass der Tensor vermuth-
lich im Anfang jeder Silbe zur Verbesserung des Vokalgehörs
zucke. Für mein Denken sind es überhaupt ganz eigenartige
Vorstellungen, die Hensen auf die Vermuthung gebracht haben.
Hören wir ihn selbst, wie er sich die Muskelwirkung bei dem
16
Worte »Pracht«, welches ihm in photographierter Curve vorlag,
vorstellt.
»P braucht circa 5/2oo Sekunden und rO.ll Sekunden, beide
also 0.13 Sekunden, so dass der Muskel völlig die Zeit gewinnen
kann, sich durch den ersten Anschlag des P zu contrahiren,
um die Wahrnehmung des auf Pr folgenden a zu erleichtern.
Das a dauert 0,22 Sekunden , es könnte also , selbst wenn ihm
nur ein P voranginge, der Muskel, die Reflexzeit zu 0.1 Sekunden
angenommen, sich noch im Verlauf des Vokals contrahiren, um
möglicherweise wieder erschlafft zu sein, wenn das ckt eintritt.«
Man mag die Worte drehen und wenden, wie man will, man
kann es nur so verstehen, dass durch das Anlauten von P die
Zuckung reflectorisch hervorgerufen werden soll , welche a zu
Gute kommt. Wie aber, wenn statt »Pracht« »Prczystanki«
oder ein anderer ähnlicher polnischer Ortsname ausgesprochen
wird? Soll der Muskel dann auch zucken, oder nicht? Zuckt
er, so erschwert die Zuckung, nach Hensen’s eigener Anschauung
über die Mechanik des Trommelfells und gemäss der von ihm
angeblich gefundenen Reactionszeit des Muskels, die Perception
von rcz und nützt für die Wahrnehmung von y gar nichts ;
zuckt er nicht, um das Hören nicht zu erschweren, dann könnten
wir nur die Annahme machen, dass das Reflexcentrum es geahnt
haben muss, dass dieses Mal hinter P nicht ra, sondern rczy
folgt. Zum mindesten eine neue dunkle Stelle in den schon
genügend dunklen Reflexvorgängen.
Ich habe das Gefühl, der Bann der eigenartigen Hypothese
hat Hensen das einzige, zuvor hervorgehobene, einigermassen
Gesetzmässige in seinen Versuchsergebnissen nicht erkennen
lassen , und so ist er im Bann derselben festgehalten worden,
wie sich aus den Darlegungen in seiner Physiologie des Gehörs
ergiebt. Nur in soweit erscheint seine Anschauung über die
reflectorische Erregung des Tensor durch Schallwellen später
modificirt, dass er es für zweckmässig erachtet, »das Trommel-
fell beim Ertönen eines Klanges die verschiedenen Grade von
Spannung durchlaufen zu lassen, weil dabei die passendste
Spannung getroffen werden muss.« x)
1) 1. c. pag. 65.
17
Eine Erklärung, wie die von ihm gesehenen Zuckungen des
Tensor zu Stande kommen , hat Hensen nicht geben können,
trotzdem aber hat er die im Ganzen ganz ungesetzmässige Er-
scheinung als Bestätigung seiner in sich höchst unwahrschein-
lichen Hypothese festgehalten.
Ich will zeigen, wodurch die Zuckungen des Tensor hervor-
gerufen wurden.
CI. Bernard1) hat gezeigt, dass, wenn man einen Frosch
mit Curare vergiftet, so dass die motorischen Nervenenden
gelähmt sind, und ihre Reizung keine Muskelbewegung mehr
auszulösen vermag , trotzdem auf directe Reizung des Muskels
eine Zuckung desselben eintritt , die sich von der eines unver-
gifteten Muskels nur dadurch unterscheidet , dass die Contrac-
tionsfähigkeit des vergifteten Muskels länger anhält, als die des
unvergifteten.
Sollte nun bei einem Warmblüter eine im Muskel steckende
Nadel nicht auch als Reiz wirken? Aller sonstigen Erfahrung
nach ohne Zweifel. Nun braucht man sich nur die sehr nahe
liegende Vorstellung zu machen , dass der durch die Operation
in der heftigsten Weise erschreckte und erregte Hund, dessen
sensible und sensorielle Nerven intact sind, beim Ertönen eines
schrillen Tones oder eines ihn sonst erregenden Geräusches die
geringste Bewegung macht, die man durch kein Festhalten und
Festbinden verhindern kann, so wird die im Muskel nur locker
sitzende Nadel erzittern und diese Nadelbewegung ist dann der
Anstoss zur Contraction. Die grosse Kraft, die der kleine
Muskel in den Hensen’schen Versuchen anscheinend gezeigt hat,
käme ihm dann nach CI. Bernard von der Vergiftung. So Hesse
sich einerseits das einzige einigermassen Gesetzmässige in den
Versuchen erklären, nämlich dass eine gewisse Intensität des
Schallreizes erforderlich schien, und dass vor Allem hohe und
höchste Pfeifentöne ungleich stärker als tiefe den Muskel er-
regten, andererseits auch die volle Ungesetzmässigkeit, dass der
Muskel bei ein und demselben Wort bald zuckt bald in Ruhe
1) Nach Steiner, Das amerikanische Pfeilgift Curare. Habilitations-
schrift. Leipzig 1877. Pag. 38.
18
bleibt, oder dass tiefe Pfeifentöne den Muskel nur dann, wenn
man die Pfeife dicht an das Ohr hält, erregen, in tiefem Bass
gesprochene Worte ihn dagegen zur promptesten Zuckung ver-
anlassen. Der psychische Eindruck, den der schrille Ton, das
im tiefen Bass gesprochene Wort auf den Hund machte, gab
indirect Veranlassung zur Zuckung, indem durch Bewegung des
Hundes Bewegung der Nadel auftrat und diese als Reiz wirkte.
Ich hatte diese Bemerkungen kaum niedergeschrieben , als mir
beim nochmaligen Durchlesen der gleich zu erwähnenden Bocken-
dahl’schen Versuche der Beweis für die Richtigkeit dieser als
möglich hingestellten Annahme mühelos zufiel. Diese Bocken-
dahl’schen, den Hensen’schen im Wesentlichen gleichen Versuche,
die unter HensenJs Leitung gemacht wurden und nach des Ver-
fassers eigenen Worten »einen hohen Grad der Unvollkommenheit«
zeigen, haben nach drei Richtungen hin einen speciellen, bezw.
mehr allgemeinen Werth; wir brauchten auf sie sonst nicht
näher einzugehen.
Ihr Wert liegt darin,
1) dass Bockendahl die Art der Bewegung des Trommel-
fells beim Hunde durch Tensor-Wirkung am Präparat richtig er-
kannt hat;
2) dass durch ein Zugeständnis in der Vorrede zur Arbeit
und eine Aeusserung gegen Ende derselben der Beweis für die
Entstehungsart der Zuckungen geliefert wird;
3) dass sie zeigen, dass es für den Erfolg wissenschaftlicher
Arbeit kaum etwas Nachtheiligeres giebt, als in gänzlicher Be-
fangenheit einer an sich höchst unwahrscheinlichen Hypothese
zu arbeiten und nun (wie Bockendahl sagt) einen Befund, näm-
lich im Unterschied zu Hensen die tetanische Contraction des
Muskels während der Schallerregung , durchaus machen zu
müssen, weil er als ein logisches Postulat eben dieser Theorie
erschien ; was übrigens fälsch ist.
So fänden sie denn wieder, was sie erwartet hatten.
Auf den zweiten Punkt muss ich hier etwas näher eingehen.
Bockendahl x) schreibt: »Durch Hensen’s Versuche, die auf Grund
1) Archiv für Ghrenlieilk. ßd. XVI, pag. 241 u. ff.
19
eines rein theoretischen Raisonnements unternommen wurden,
war der experimentelle Nachweis geliefert, dass der Muse, tensor
tympani bei Beginn einer Tonerregung, eines Geräusches, einer
Silbe mit einer Zuckung reagirt — ein Factum, welches ich bei
jedem meiner Versuche zu bestätigen in der Lage war , so un-
günstig sie auch oft in Bezug auf die. Beantwortung fernerer,
sich an dies Factum anschliessender Fragen sein mochten. Der
präcise Ausschlag der in den Muskel gesteckten
Nadel erfolgte stets, selbst wenn eine Zeit von 1 — 2
Stunden mit erfolglosen Bemühungen verstrichen
war, auf andere, weiter unten zu beschreibende
Weise Bewegungen hervorzurufen.« Die ganze folgende
Beschreibung der Versuche lässt aber in Folge directer An-
gabe zunächst nicht den leisesten Gedanken aufkommen, dass
die Nadel bei Beobachtung der Bewegung im Muskel gesessen
hat, sondern allein den, dass sie im Hammer sass und von
hier aus die Bewegungen beobachtet wurden. Dies ist also
nicht der Fall gewesen; die Nadel sass im Muskel, was, wenn
es noch eines Beweises bedürfte, bewiesen wird durch einen der
Schlusssätze der Arbeit. Bockendahl hat dargelegt, dass er den
Tetanus des Muskels finden musste und sagt dann: »Dass ein
solcher dauernder Contractionszustand anfangs der Beobachtung
entgehen konnte, lag wohl an der wenig genauen Beobachtung,
welche die im Muskel sitzende und ihn wahrscheinlich bald
aushöhlende Nadel überall nur gestattete.« Dabei setzt er wenige
Seiten zuvor in eingehenderWeise auseinander, wie er die Nadel
in den Hammer eingebohrt und wie er das Ablesen der Be-
wegungen eben dieser Nadel vorgenommen habe. Ich versage
es mir, auf eine gebührende Charakterisirung einer derartigen
Arbeit näher einzugehen. Den einzigen Nutzen hat sein zuvor
erwähntes Zugeständniss gebracht, weil es den stricten Beweis
für meine Annahme liefert, dass die von Hensen und Bockendahl
gesehenen Zuckungen durch den Reiz, den die in dem Muskel
sitzende Nadel auf denselben bei Bewegungen ausübte, hervor-
gerufen sind. 1 -2 Stunden müht sich Bockendahl
bei den curarisirten T h i e r e n vergeblich ab, ohne
di recte Verletzung des Tensors Bewegungen zu
20
beobachten; dann stösst er die Nadel in den
Muskel, und sofort erfolgt der präcise Ausschlag
derselben. Wir haben es hier also mit einem
Analogon des CI. Be rn ard ’ sehen Versuches zu thun,
und es ist dadurch auch eine Thatsache erklärt, deren Ver-
ständnis und Erklärung mir nicht gelingen wollte, nämlich, dass
in einem curarisirten Thier, ohne dass der Tensor aus der Cir-
culation ausgeschaltet war, so präcise Reflexzuckungen auftreten
konnten, und dass, wie Bockendahl angiebt, die Schwere der
Curare-Vergiftung gar keinen Einfluss auf die Intensität der
Muskelzuckungen hatte.
Mit diesem Nachweis fällt die Hypothese Hensen’s und mit
ihr Alles, was er in seiner Physiologie des Gehörs und Andere
darauf gebaut haben.
In den ihr zu Grunde liegenden Anschauungen widerspruchs-
voll , hat sie nicht zur Förderung , sondern zur Verwirrung
gedient. Wir Jüngeren brauchen aber bezüglich der Physiologie
des Ohres um so weniger zu klagen :
»Sie haben uns Alles weggenommen,
Die besten Gedanken, das kühnste Wort«
sondern wir wollen neu bauen, wenn das Alte stürzt.
Wir wollen zu diesem Zweck zunächst noch einmal kurz
die Thatsachen sichten , die bisher zusammengetragen sind,
um die Function des Muse. tens. tymp. zu erforschen.
Die Aufhebung seines natürlichen Zuges im Ruhezustände
beeinträchtigt nicht die Hörschärfe, bedingt aber Hyperästhesie
gegen hohe Töne. Die Contraction des Muskels verringert
die Schallschwingungen der Gehörknöchelchen und steigert
den Labyrinthdruck ; das Vorherrschende in der akustischen
Wirkung seiner willkürlichen titanischen Contraction ist Ab-
dämpfung namentlich von Schallwellen von grösserer Schwin-
gungsdauer, nach dem einen vorliegenden Versuch auch von
hohen Geräuschen etwa aus der 4. Oktave.
Sein natürlicher Zug im Ruhezustand verhindert eine den
Zusammenhang der Knöchelchenkette lockernde oder sprengende
Auswärtsbewegung des Hammers.
21
Dies sind die sicheren Ecksteine, auf denen weitergebaut
werden kann und muss. Alles weist darauf hin, dass der Muskel
zum Schutz da ist, .im Ruhezustand, eine zu starke Bewegung
der Knöchelchenkette nach aussen ; durch die Contraction, wenn
eine solche nachweisbar ist , eine zu intensive , nach innen ge-
richtete Schallbewegung zu dämpfen.
Will man also an die Prüfung herantreten , so wird man
dafür sorgen müssen , unter Anderem auch sehr intensive Ge-
räusche und Töne auf das Ohr einwirken zu lassen.
Als ich meine eigenen Versuche begann, war es mir noch
nicht geglückt, die Hensen’schen Versuche zu erklären; aber da
ich so viel Widersprechendes in ihnen fand , wollte ich sehen,
wie und ob die Widersprüche sich durch andere Versuchs-
anordnungen lösten.
Die erste Aufgabe, die ich mir stellte, war: Es soll beim
unver gifteten Hund ohne Verletzung des Trommel-
fells und Mittelohrs und ohne jede Schmerzein-
wirkung geprüft werden, ob bei Schallerregungen
verschiedenster Art Bewegungen am Trommelfell
auf treten, die auf Tensor-Wirkung zu beziehen sind.
Die Lösung dieser Aufgabe erforderte:
1) ein genaues Studium der Bewegungen des Trommelfells
durch Tensor-Wirkung beim Hunde, wie sie mechanisch durch
Zug am Muskel oder auf andere Weise experimentell hervor-
gerufen werden können ;
2) eine dem eigentlichen Versuch vorhergehende Freilegung
des Trommelfells in Aethernarcose unter Vermeidung jeglichen
Insults desselben ;
3) eine absolut sichere Fixation des Hundes.
Betrachten wir diese einzelnen Punkte genauer.
Das genaue Studium der Trommelfellbewegung durch Tensor-
Wirkung wurde erzielt:
1) durch Beobachtung der mechanischen Wirkung des Muskels
auf das Trommelfell am ganz frischen Präparat.
Da aber vermuthet werden musste, dass die durch Zug am
Muskel bedingten Bewegungen gröber ausfallen würden , als
solche in Folge Contraction, so wurde
22
2) die Trommelfellbewegung studirt, welche durch intracra-
nielle Reizung des Trigeniums hervorgerufen wird,
und da ein solcher Versuch nur die Möglichkeit in sich schliesst,
einige wenige Male die Bewegung zu sehen, ein absolut scharfes
Einprägen der Bewegung mit Rücksicht auf das sichere Wieder-
erkennen indess in hohem Masse zweckmässig erschien, so wurde
3) derselbe Hund, der später für den Hauptversuch ausersehen
war, Wochen vor diesem durch allmälig gesteigerte Strichnin-
vergiftung reflexerregbarer gemacht und dann der Ein-
wirkung derselben Schallquellen, wie sie im Hauptversuch
gebraucht werden sollten, ausgesetzt.
Vielleicht gelang es so, Reflexzuckung des Tensors hervorzurufen
und die entsprechende Trommelfellbewegung hinreichend sicher
zu studiren.
So konnte ich hoffen, jede Bewegung, welche beim un-
vergifteten Hund möglicherweise durch Tensor-Contraction am
Trommelfell bedingt wurde, mit Sicherheit als solche wiederzu-
erkennen.
*
Die Wirkung des M. tensor auf das Trommelfell kann am
Präparat sehr leicht studirt werden.
Der Kopf eines eben getödteten Hundes wird in der Längs-
achse durchsägt; das Gehirn entfernt; die Erhebung der halb-
zirkelförmigen Kanäle, die wie Glas splittern, mit dem Meissei
oder der Zange abgetragen, und die Decke des davor liegenden
Knochenkanals, in dem zum grössten Theil der Muskelbauch
liegt, nicht selten mit einem Schlage ohne Eröffnung der Paucken-
hölfle abgehoben. Dann wird das Trommelfell freigelegt ; auf
das untere, etwas breitere Ende des Hammergriffs, wie auf die
Mitte des vorderen wie hinteren Trommelfellsegmentes werden
etwa 1 mm hohe Korkpyramiden , deren Spitze man am besten
etwas schwärzt, aufgeklebt, und das so armirte Trommelfell bei
hellem , durch Hohlspiegel reflectirten Licht unter etwa 4facher
Lupenvergrösserung beobachtet, während am Tensor ein leichter,
plötzlich nachlassender Zug ausgeübt wird.
Man sieht dann mit geradezu überraschender Deutlichkeit,
dass das Trommelfell sich um eine im Hammer-
griff verlaufende Axe, wie man ohne nenn ens -
23
werthen Fehler sagen kann, dreht, und zwar am
linken Ohr, vom Beschauer aus betrachtet, von links nach
rechts. Beobachtet man nämlich die Verschiebung, welche
die Spitze der auf dem Hammergriff sitzenden Pyramide bei
Tensor-Zug nach innen macht, von oben bei massiger Vergrösse-
rung, so zeigt sich, dass diese Art der Bewegung eine ganz
minimale ist. Die ausgiebigste Bewegung macht das hintere
Trommelfellsegment.
Es erklärt sich dieser Bewegungsmodus des Trommelfells
beim Hunde aus dem nahezu rechtwinkligen Ansatz des Muskels
an einem besonderen Muskelfortsatz des Hammers.
Diese Methode, die Trommelfellbewegung sichtbar zu machen,
erscheint mir sehr viel einfacher wie die Bockendahl’sche und
giebt ein sehr instructives Gesammtbild. Die eigenartige drehende
Bewegung erkennt man schon viel leichter , wenn man auf
Hammergriff, Mitte des vorderen wie hinteren Segmentes, mit
Buss je einen schwarzen Punkt macht und dann die Verschie-
bungen dieser Punkte beobachtet*
So wurde denn auch der Einfachheit halber diese letztere
Methode verwendet, wo es sich darum handelte, am noch re-
actionsfähigen Hundekopf bzw. dem lebenden Hund die Trommel-
fellbewegungen durch Tensor-Contraction zu studiren.
Dies geschah zunächst am noch reactionsfähigen Hundekopf
in folgender Weise:
Ein mittelgrosser Hund wurde strangulirt und unmittelbar
darauf wurden die gesammten Weichtheile des Halses und Nackens
bis auf die Wirbelsäule durchschnitten ; sodann wurde der Kopf
stark nach hinten gebeugt und von der Wirbelsäule mit wenigen
Schnitten gelöst. Der Einspannung desselben in den Schraub-
stock folgte eine kreisförmige Umschneidung der Weichtheile des
Hinterkopfes in der Richtung des nun folgenden Sägeschnittes,
welcher von der Mitte der Proc. condyloid. des Hinterhauptsbeins
seinen Anfang nahm und auf der Scheitelhöhe circa 1 cm hinter
der stark vorspringenden Protub. occip. hinauslief. Die Säge-
fläche lief annähernd durch die Mitte des 4. Ventrikels. Durch
Aufheben des verbliebenen Stumpfes des Med. oblongata mittelst
breiten Spatels gelangt nmn in leichtester Weise zu dem Nerv.
24
trigeminus, der in seinem ganzen intracraniellen Verlauf, von
seinem Austritt aus der Brücke bis zu seinem Durchtritt durch
die Dura vollkommen frei zugänglich daliegt. Ich glaube, dass
diese Versuchsanordnung vor der Politzer’s, welcher das Gehirn
auslöffelte, Vorzüge bezüglich der Schnelligkeit wie des völligen
Intactbleibens des Trigeminus und der umliegenden Hirntheile
hat. Nun wurde die linke Ohrmuschel mit einem Zuge Um-
schnitten; der häutig-knorpelige Gehörgang bei massigem Zuge
nach aussen möglichst nahe dem Trommelfell durchtrennt ; mit-
telst berusster Sonde die Mitte des hinteren Trommelfellseg-
mentes durch einen schwarzen Punkt gezeichnet und dieser
mittelst Hohlspiegel und Gasglühlicht hell beleuchtet.
Von dem Moment der Strangulation bis zum Moment der
ersten intracraniellen Reizung des linken Nerv, trigeminus mit-
telst Anlegen einer Electrode waren 3Va Minuten vergangen.
Bei der ersten Reizung habe ich eine Trommelfellbewegung
nicht deutlich gesehen', wohl weil ich durch die äusserst schnelle
Präparation des Hundes etwas unruhig geworden war. Bei der
zweiten und dritten Reizung dagegen war die allein auf Tensor-
Contraction zurückzuführende Bewegung des hinteren Trommel-
fellsegmentes durchaus deutlich. Der Punkt bewegte sich beim
Einsetzen der Reizung nach hinten und beim Aufhören derselben
wieder nach vorn, genau so, wie die Bewegung beim groben
Zug am Muskel im ersten Vorversuch beliebig oft gesehen
worden war; nur war die Bewegung bei intracranieller Reizung
ungleich feiner.
Bei der vierten Reizung wurde die Bewegung schon erheb-
lich undeutlicher, und als bei der fünften und sechsten Reizung
stärkerer Strom zur Reizung verwandt wurde, wurde jede genaue
Beobachtung unmöglich , da eine so kräftige Innervation der
Kaumuskeln erfolgte, dass der im gekürzten Gehörgang steckende
Ohrtrichter störend mitbewegt wurde.
Bei der besprochenen Versuchsanordnung lag die Flüchtig-
keit der Bewegungserscheinungen in der Natur der Sache. Es
schien mir aber wichtig, ein möglichst hohes Maass der Sicher-
heit in der Beurtheilung der von Tensor-Contraction herrühren-
den Trommelfellbewegung zu erreichen. Deshalb versuchte ich,
I
25
ob es nicht möglich sei, durch künstliche Steigerung der Reflex-
actionen überhaupt reflectorische Contraction des Tensor zu
erzielen, wenn man intensive Schallwellen auf den Hund ein-
wirken liess.
Es wurde deshalb folgender dritter Vorversuch gemacht.
Eine Hündin von 6x/4 Kilo Gewicht, welche sich durch
ihre Gutmüthigkeit ganz besonders für den Hauptversuch zu
eignen schien und diese Voraussetzung auch nicht getäuscht
hat, wurde, nachdem der Versuch mit einem anderen Hunde in
Folge Abreissens des Verbandes misslungen war, am 13. 12. 97
9 Uhr Morgens in Aethernarcose ohne Morphium in nachstehen-
der Weise unter strengster Asepsis operirt.
Nach Abrasiren der Haare — später wurden dieselben in
sehr viel einfacherer Weise durch Einreiben eines chemischen
Präparates entfernt — wurde die 1. Ohrmuschel Umschnitten und
unter möglichster Vermeidung jeglichen Blutverlustes der knorp-
lige Gehörgang von seiner Umgebung gelöst; dies geschieht sehr
leicht, weil nur ganz lockeres Zellgewebe ihn an die Muskel-
fascien anheftet. Einige Vorsicht erfordert nur die Freilegung
der vorderen unteren Wand, weil sich die Parotis an diese dicht
anlegt, und es wegen der Blutung nicht zweckmässig ist, die
Drüse anzuschneiden. Unmittelbar nach innen von der Stelle,
wo man den nunmehr freigelegten äusseren Gehörgang zu durch-
schneiden wünscht, legt man eine provisorische Ligatur, um
jedes Hineinlaufen von Blut in den Gehörgang bei der nun
folgenden queren Durchschneidung desselben zu verhüten. Die
Ligatur wird später wieder gelöst, und man sieht den hinteren
Trommelfellabschnitt unversehrt frei zu Tage liegen ; doch so-
gleich wird der äussere Gehörgang zum Schutze des Trommel-
fells mit sterilem Mull wieder geschlossen. Ich habe dann auf
zwei verschiedene Weisen weiter operirt. In diesem Falle
habe ich den Gehörgangsstumpf oben und unten etwa 3/4 cm
durch Scheerenschnitte gespalten und habe den so gebildeten vor-
deren und hinteren Gehörgangslappen mit der Haut sorgfältig
vernäht. Man erhält so eine trichterförmige Grube, in deren
Grund das Trommelfell insbesondere der hintere Abschnitt des-
selben gut sichtbar ist. Das ganze Trommelfell war bei den
26
von mir operirten Hunden selbst dann, wenn man sich so dicht
an dasselbe herangearbeitet hatte, wegen des tiefen Sinus, den
der kurze knöcherne Gehörgang bildet, nicht sichtbar. Bei einer
weiteren Operation habe ich nicht mehr den Gehörgang mit der
Haut vernäht, weil ich den Eindruck gewonnen hatte, als ob die
Naht als Reiz auf den Gehörgang wirkte; sondern ich habe den
Gehörgangsstumpf frei in die Wundfläche hineinragen lassen
und habe die rinnenförmige Vertiefung um ihn herum mit Jodo-
formgaze vorsichtig tamponirt, um jedes Hineinfliessen von Wund-
secret in den ausserdem tamponirten Gehörgang zu vermeiden.
Hiermit habe ich zugleich geschildert, wie ich der zweiten
Forderung, die sich aus der gestellten Aufgabe herleitete, nach-
gekommen bin.
Sollte nun an dem so freigelegten Trommelfell eine sichere,
ungestörte Beobachtung möglich sein, so musste zuvor auch die
dritte Forderung ihrer Lösung entgegengeführt werden, d. h.
eine Methode gefunden werden, durch welche die sichere Fixation
des Hundes gewährleistet war. Ich kann nicht verkennen, dass
die Eigenart des Hundes meinen Bemühungen sehr förderlich
gewesen ist; es war thatsächlich beim Versuch nur eine theil-
weise Fixation des Hundes in der gleich zu schildernden Weise
nothwendig, da, wenn der Wärter des Hundes dicht bei ihm
stand, und jeder Schmerz vermieden wurde, der Hund absolut
still lag.
Denkt man sich den Hund stehend, und den Raum zwischen
der gesammten unteren Fläche seines Rumpfes und Kopfes durch
plastischen Thon ausgefüllt, so erhält man einen genauen Ab-
druck der unteren Fläche seines gesammten Körpers in der
natürlichen Haltung. Erhöht man das Thongestell dann um
etwa 6 cm , so liegt der Hund nunmehr ohne jede Unbequem-
lichkeit auf demselben, findet jedoch an den ganz glatten Wänden
keinerlei Stützpunkte zum Ansetzen seiner Beine. Er war somit
kaum in der Lage, nennenswerthe Kraft zu entwickeln. Durch
die ganze Masse des nahezu einen Centner wiegenden Gestells
wurden an geeigneten Orten Eisenstangen gesteckt, so dass ein
kreuzweises Hinüberfuhren von Bindentouren unter Anwendung
jeder Kraft möglich war. Für die sichere Fixation des Kopfes
27
waren vorn noch besondere Eisenstangen eingelassen. Durch
mehrtägiges Trocknen auf warmem Herd wurde dieses Gestell
wie Stein, welches in Folge seines grossen Gewichts absolut
sicher stand.
Der unter Umständen grosse Nachtheil dieser Art der
Fixation ist der, dass man für jedes Thier eine besondere Form
bilden muss, was Zeit und Mühe kostet; aber für die sichere
Fixation eines einzelnen Thieres erscheint mir das Verfahren für
den vorliegenden Zweck sehr empfehlenswerte Der Hund lag
ohne Fixation in seinem Negativ absolut still, und erst als er
durch allmälig gesteigerte Strychnin Vergiftung unruhiger wurde,
wurde Fixation durch straff angezogene Bindentouren nothwendig.
Am Tage der Operation Nachmittags 47 Uhr, nachdem die
Wirkungen der Aethernarcose völlig geschwunden waren, wurden
nun dem so fixirten Hunde zunächst 0,0005 Strychnin in eine
Vene der Streckseite der rechten Hinterpfote, welche mit Hilfe
der Infiltrationsanästhesie unter Benutzung physiologischer Koch-
salzlösung schmerzlos freigelegt war, injicirt und 1 Minute
darauf, 48 Uhr Nachm., die Versuche begonnen.
Die Ton- bzw. Geräuschreihe, welche ich, soweit die Schall-
quelle eine derartige Modification überhaupt zuliess, in drei
verschiedenen Stärken zur Anwendung brachte, setzte sich zu-
sammen aus drei offenen und einer gedeckten Pfeife von 86— 696
ganzen Schwingungen;1 *) hieran schlossen sich Geigentöne fis3, g 3,
e3undc4, hieran die König’schen Klangstäbe von 8192 bis 20480
Schwingungen und schliesslich die Galtonp'feife bei Theilstrich 4,5.
Die Tonreihe schlossen die Vokale a, e, i, o, u.
Die Geräuschreihe setzte sich zusammen aus dem Fallapparat
und zwar kamen drei verschiedene Fallhöhen zur Anwendung:
20, 100 und 200 cm; aus dem DuBois’schen Schlitteninductorium
mit einer Belastung des Hammers von 810 und 360 mgr. Wachs
und ohne Belastung; schliesslich aus verschiedenen anderen
Schallquellen, bei denen nur eine Stärke zur Anwendung kommen
konnte ; es waren diese : schriller Pfiff, Schuss mit einer Salon-
pistole und die sehr intensiven Geräusche, welche entsehen,
1) Herr Geh. Rath Melde war so liebenswürdig, die Schwingungs-
zahlen zu bestimmen.
28
wenn man eine mit Speichel befeuchtete Glasplatte mit einem
breiten Kork kräftig streicht.
Gleichzeitig wurde mit anderen Schallquellen ein Versuch
gemacht, der auf die Function des Muse, stapedius abzielte, über
den hier zunächst nicht weiter berichtet werden soll.
Die verschiedene Intensität der Pfeifentöne wurde durch
verschiedene Belastung des Blasebalgs erzielt, indem als geringste
Tonstärke diejenige genommen wurde, welche bei unbelastetem,
voll aufgepumptem Blasebalg entstand , die mittelstarke bei 40
Kilo, die stärkste bei 98 Kilo Belastung desselben.
Allerdings werden durch ein derartig verschieden starkes
Anblasen der Pfeifen die Töne selbst in soweit verändert, als
sie etwas höher werden, und auch die Obertöne mehr hervor-
treten, doch schien dieser Umstand von keinem wesentlichen
Belang, weil es vor Allem darauf ankam, bei den verschiedenen
Versuchen nur mit stets gleichen Tonquellen zu operiren, somit
eine gewisse, aber stets gleichbleibende Modifikation des eigent-
lichen Grundtones der Pfeifen mit in den Kauf genommen
werden konnte.
Die wechselnde Stärke der Geigentöne bedingte die Kunst
des Geigenspielers, die der Klangstäbe der verschieden starke
Anschlag, die der Vokale der Wille.
Die einzelnen Töne und Geräusche folgten in Intervallen
von 10 Sekunden, um, falls der Muskel zuckte, eine vorschnelle
Ermüdung desselben zu verhüten ; doch traten mehrere längere
Pausen ein, welche zum Ablauf der allgemeinen Zuckungen des
Hundes, zur Erholung des Beobachters, wie zur Demonstration
der Trommelfellbewegung für Herrn Dr. Noll vom hiesigen
physiologischen Institut erforderlich waren. So dauerte der ge-
sammte Versuch lsU Stunden.
Das Resultat der Untersuchungen war folgendes:
Nachdem 4 7 Uhr x/2 mgr. Strychnin intravenös injicirt war,
wurde von 48 Uhr ab die Ton- und Klangreihe in geringster
Stärke durchgeprüft. Es zeigte sich keinerlei Bewegung des
Trommelfells, die auf reflectorische Tensor- Contraction durch die
erzeugten Schallschwingungen schliessen liess. Da sich auch bei
mittelstarker Tonerregung zunächst keine Bewegung zeigte, und
✓
die allgemeine Reflexsteigerang des Hundes nach anderen An-
zeichen im Ganzen gering erschien, so wurden 430 Uhr weitere
0,0005 gr. Strychnin intravenös injicirt und dann mit Pfeife
115,4 Schwingungen — mittelstarke Belastung des Blasebalgs —
nach etwa 2 Minuten fortgefahren. Bei den ersten Tonerregungen
bekam der Hund sehr kurz dauernde, aber allgemeine Zuckungen
der Gliedmassen, wodurch trotz der Bindenfixation eine genaue
Beobachtung unmöglich wurde. Nach einigen Minuten konnte
die Beobachtung wieder aufgenommen werden, die jedoch im
Verlaufe der Untersuchung noch einige Male durch gleiche
Zuckungen unterbrochen wurde. Es haben deshalb einzelne
Töne mehrmals wiederholt werden müssen , bis ich zu einem
festen und sicheren Resultat gekommen war.
Die Tabelle 1 , sowie sie von dem Assistenten meines In-
stituts niedergeschrieben ist, zeigt, da[ss na’ch 0,001 gr.
Strychnin mit wenigen, leicht ersichtlichen Aus-
nahmen (R = Ruhe) auf mittelstarke wie starke
Töne und Klänge Bewegung des Trommelfells
auftrat, welche ihrer Art nach auf Zuckung, nicht
auf tetanische Contraction des Musculus tensor
während der ganzen Dauer der Tonerregung mit
voller Sicherheit schliessen Hess. Herr Dr. Noll,
welcher mit Herrn Dr. Rost, Assistent am hiesigen pharma-
kologischen Institut, so freundlich war, mich bei meinen
Versuchen zu unterstützen, erkannte die Bewegung des hinteren
Trommelfellsegmentes mit Sicherheit, und zwar dass das hintere
Segment sich zunächst nach hinten und dann wieder nach vorn
bewegt. Es hatte diese Feststellung der Bewegung durch einen
zweiten Beobachter, der dieselbe zuvor nicht gesehen hatte, in
sofern erheblichen Werth, als dadurch die Sicherheit der Be-
obachtung überhaupt wesentlich erhöht wurde.
Besondere Einzelheiten ergiebt die Tabelle, welche gleich
den anderweitigen tabellarischen Nachweisen im Archiv für
Anatomie und Physiologie von His, Braune, Du Bois-Reymond
veröffentlicht werden wird.
Die Beobachtung der Bewegung bei den Geräuschen war im
Allgemeinen schwieriger, und einige derselben, wie der Schuss
30
/
und schrille Pfiff, eigneten sich wegen der Plötzlichkeit der
Schallerregung, durch die ich selbst im wichtigsten Moment
wenigstens so weit beeinflusst wurde, dass ich nicht mit schärfster
Aufmerksamkeit beobachten konnte, für den Versuch überhaupt
nicht. Es blieb deshalb zweifelhaft, ob Zuckung auftrat oder
nicht. So wurde sie nur beim Niederfallen einer Eisenkugel aus
200 cm Höhe , bei 2 Versuchen mit dem Inductionsapparat und
nach wiederholt misslungenen Versuchen bei schrillem, von der
Glasplatte ausgehendem Geräusch beobachtet.
Diese Versuche beweisen für die Function des Trommelfell-
spanners beim Hören gar nichts, auch nicht, ob er sich über-
haupt beim unvergifteten Hund jemals reflectorisch auf Schall-
wellen contrahirt; aber sie dürften auf eine präformirte Reflex-
bahn zwischen akustischem Centrum und motorischen Kernen
des Trigeminus hindeuten. Vor Allem aber hatten wir jetzt mit
voller Deutlichkeit so oft die durch Reflexzuckung des Muskels
hervorgerufene Trommelfellbewegung gesehen, dass wir sie sicher
wieder erkennen konnten und mussten, falls sie beim normalen
Hund während des Ablaufes genau derselben Ton- und Geräusch-
reihe zu irgend einer Zeit auftrat.
Es war mein Plan gewesen, sofort nach Ablauf der Strychnin-
wirkung ebendasselbe Ohr zu den weiteren Untersuchungen zu
benutzen ; dieser Plan konnte indess nicht ausgeführt werden,
da, als ich nach Ablauf der Untersuchungen noch einem Dritten
die Bewegungen zu zeigen wünschte, Wundfitissigkeit in den
Gehörgang hineinlief, und bei der hochgradig gesteigerten Reflex-
erregbarkeit des Hundes es trotz aller Vorsicht beim Reinigen
des Gehörgangs geschah , dass das Trommelfell gereizt wurde.
In Folge dessen entwickelte sich eine Entzündung desselben,
welche die weitere Verwendung dieses Ohres leider aus-
schloss.
Glücklicherweise war das zweite Ohr des Hundes normal,
so dass das Trommelfell dieses am 5. 1. 98 um 11 Uhr Vorm,
in Aethernarcose in der vorbeschriebenen Weise freigelegt und
um 5V2 Uhr Nachm, desselben Tages der Hauptversuch angestellt
werden konnte, um zu erforschen, ob bei dem in keiner Weise
beeinflussten Hund durch dieselben Schallerregungen wie im
31
vorerwähnten Strychnin -Versuch Bewegungen des Trommelfells
auf treten würden.
Keiner von uns hat irgend eine auf Tensor-
Contraction zu beziehende Trommelfellbewegung
gesehen, wie sich aus Tabelle 2 ergiebt.
Dieses negative Resultat war in sofern von Bedeutung, als
wir schliessen durften , dass bei dem nicht vergifteten Hund
weder durch Töne noch Geräusche verschiedenster Art irgend
eine reflectorische Zuckung des Tensor aufgetreten war.
Damit war auch der Schluss erlaubt, dass der Muskel
beim Hunde während des Höraktes eine Accommo-
dation, d. h. eine Anpassung des Trommelfells an
periodische oder aperiodische Sc hallschwingun gen,
nicht herbeiführt.
Ich sollte indess durch eine zufällige Beobachtung, welche
ich während der Zusammenstellung der Geräuschreihe an mir
selbst gemacht hatte, zu einem weiteren positiven Resultat ge-
führt werden.
Während ich nach möglichst intensiven und nicht allzu
schnell ablaufenden Geräuschen suchte, geschah es, dass ich eine
deutliche Zuckung in beiden Ohren fühlte, als es mir gelang,
auf der Glasplatte ein ausserordentlich schrilles , geradezu ver-
letzendes Geräusch hervorzurufen. Ich kenne das Gefühl der
Muskelcontraction im Ohr, da ich mit Leichtigkeit beim Ver-
schluss der Augen der gewöhnlichen Annahme nach den Muse,
staped. contrahiren kann. Es war dem Gefühl nach unzweifel-
haft eine Muskelzuckung gewesen, welche durch das ausnahms-
weise unangenehme Geräusch hervorgerufen worden war; doch
blieb zunächst unentschieden, ob sie vom Tensor oder Stapedius
herrührte. Da eine solche Zuckung den Sinn haben konnte, das
Ohr unempfindlicher zu machen, und nach den Resultaten der
bisherigen Untersuchungen der Tensor geeignet schien, möglicher-
weise durch seine Contraction das Ohr zu schützen, so wurde
es mir wahrscheinlich, dass ich reflectorische Tensor-Zuckung
gefühlt hatte.
Wenn dem so war, so musste es möglich sein, den Vorgang
durch die Otoskopie an Anderen objectiv nachzuweisen — denn
32
Tensor -Wirkung, allerdings nur bei willkürlicher tetanischer
Contraction, war gesehen worden — , wenn es gelang, Töne bzw.
Geräusche zu erzeugen, die genügend stark und unangenehm
waren.
Dies erscheint leichter, als es ist; denn es kostet oft längere,
vergebliche Bemühungen, die entsprechenden Geräusche hervor-
zurufen.
Während ich noch im hiesigen physiologischen Institut,
dessen Einrichtungen mir bereitwilligst zur Verfügung gestellt
waren, mit den Thierexperimenten beschäftigt war, begann ich
in meinem eigenen Institut eine zweite Untersuchungsreihe am
Menschen. Die Einrichtungen meines Institutes gestatteten mir
nicht, genau die gleiche Ton- und Geräuschreihe wie bei den
Thierexperimenten zur Anwendung zu bringen , sondern ich
musste mich mit den vorhandenen Mitteln einrichten , was um :
so besser ging , als diese Untersuchungsreihen von vornherein
mehr eine bestimmte Richtung durch die Eigenbeobachtung ge-
wonnen hatten. Man wird indess bei Durchsicht der Tabelle III
nicht verkennen, dass ich alle anderen Möglichkeiten einer
etwaigen Wirksamkeit des Muse, tensor in gleicher Weise mit
in Betracht gezogen habe.
Die Schallquellen setzten sich wiederum aus einer Ton-
und Geräuschreihe zusammen. Erstere wurde gebildet durch |
die Vokale a, e, i, o, u; sieben gedeckte Pfeifen, drei Stimm-
gabeln (32, 1024, 2048 Schwingungen); den König’schen Klang-
stäben ut7, MJ7, Sol7, ut 8, MJ8; der Galton-Pfeife bei Theil-
strich 7 und 4,5 , sowie einer Hornpfeife , so dass Töne und
Klänge fast von den tiefsten bis zu den höchsten vertreten
waren. Die Geräuschreihe bestand aus: dem Fallapparat (20 cm,
1 m, 2 m), einer höchst unangenehm heulenden Radfahrerpfeife;
einer Schiefertafel mit Griffel; einer Glasscheibe mit Kork
sowie einer schweren Viehkette. Letztere war hinzugekommen,
weil eine Patientin gelegentlich äusserte, sie habe einmal
ein ganz deutliches Zucken in ihren Ohren empfunden, als eine
Viehkette im Stalle klirrend niederfiel. Und in der That er-
zeugt sie beim kräftigen Schütteln und Niederfällen ein für
Manche recht unangenehmes Geräusch.
33
Diese Marterinstrumente lassen indess keineswegs immer
das ihnen innenwohnende unangenehmste Geräusch hervortreten,
sondern es will ab und zu gar nicht gelingen, gerade diese zu
erzeugen, worauf es vor Allem ankommt. Dadurch werden diese
Untersuchungen mühsam , zeitraubend , ganz abgesehen davon,
dass sie , wie jeder Nachuntersucher an sich selbst fühlen wird,
ein gewisses Mass der Leistung und Ausdauer nicht allein von
dem Auge, sondern von der ganzen Person des Untersuchers
fordern. In Folge dessen ist es immer nur möglich , kürzere
Zeit und in Pausen zu untersuchen ; denn andernfalls wird
durch Ermüdung das Resultat unsicher ; es ; treten Täuschungen
auf, denen man gerade bei der Beobachtung von so äusserst
feinen, sehr schnell ablaufenden Bewegungsvorgängen leicht aus-
gesetzt ist Sobald man nicht mehr mit absolutester Schärfe
und Ruhe beobachten kann , muss die Untersuchung eingestellt
werden.
Eine weitere Vorbedingung , die an den Untersucher ge-
stellt werden muss, ist eine vollendete Uebung im Otos-
copiren. Denn es bedarf einer sehr grossen Uebung , um
feinste, schnell vorübergehende Verschiebungen der Theilchen
mit Sicherheit zu erkennen ; aber nicht allein dies , es muss
die Fähigkeit hinzukommen , seine Aufmerksamkeit auf das
Schärfste zu concentriren und sein Auge eine Zeit lang mit
voller Ruhe auf einen Punkt fest einzustellen. Um nicht selbst
durch die Töne und Geräusche afflcirt zu werden, so dass z. B.
nur ein plötzliches Blinzeln auftritt, oder die Aufmerksamkeit
einen Augenblick gestört wird , muss sich der Beobachter so
schwerhörig wie möglich machen — ich selbst hatte mir bei
allen Untersuchungen die Ohren fest verstopft, nachdem ich bei
den Voruntersuchungen auf die Bedeutung dieses Umstandes
aufmerksam geworden war — und er darf nicht so sitzen, dass
er mit dem nichtbeobachtenden Auge sieht, wann ein Ton oder
Geräusch angegeben wird. Die Ausschaltung aller anderen
Sinneseindrücke, soweit nur irgend möglich, unterstützt die Con-
centration der Aufmerksamkeit auf das eine zu beobachtende Object.
Dies das Verhalten und die erforderlichen Eigenschaften
des Beobachters.
34
Auch der Beobachtete muss bestimmte Voraussetzungen er-
füllen. Zunächst muss er ein functionell wie anatomisch voll-
kommen normales Gehörorgan besitzen; aber auch unter diesen
Personen sind — soweit die anatomischen Verhältnisse des
Trommelfells in Betracht kommen — diejenigen bei weitem am
besten geeignet, welche ein möglichst zartes, gradgestelltes
Trommelfell haben , durch welches man die Oontouren des
Hammergriffs vollkommen deutlich hindurchsieht. Nach meinen
bisherigen Erfahrungen hat es mir indess so scheinen wollen,
als ob nicht allein diese anatomischen Verhältnisse für die
Untersuchung günstig wären, sondern als ob noch ein anderer
Umstand gerade solche Personen für dieselben geeignet machte.
Es ist mehrfach beobachtet worden — und ich hatte selbst
häufiger Gelegenheit dazu — , dass musikalisch begabte Personen
eine geringe Neigung des Trommelfells aufweisen. Solche Per-
sonen sind aber im Allgemeinen gegen kräftige Disharmonien
empfindlicher als unmusikalische. Da sich nun im Verlauf der
Untersuchungen zeigte, dass der psychische Eindruck, den ein
Ton oder Geräusch auf den Untersuchten macht, anscheinend
nicht unbedeutsam für die im Ohr auftretende Reaction ist, so
könnte man meinen, dass auch aus diesem Grunde musikalische
Personen mit gradgestellten Trommelfellen sich besonders gut
für diese Untersuchungen erweisen. Ich habe wenigstens bei
keiner Person besser und vollkommener die reflectorischen Zuck-
ungen des Tensor gesehen, als eben bei einer solchen, der unter
Nr. 14 der Tabellen aufgeführten Frau Bildhäuser.
Des Weiteren dürfen die zu untersuchenden Personen nicht
wissen , worum es sich handelt , und weiter darf ihr Ohr un-
mittelbar vor ihren Untersuchungen nicht gleichen Geräuschen
ausgesetzt gewesen sein. Es ist eine alltägliche Erfahrung, dass
ein unangenehmes, heftiges Geräusch uns nicht in gleicher
Weise afficirt, wenn wir auf das Auftreten desselben vorbereitet
sind, als wenn es uns plötzlich überrascht, und ferner wissen
wir, dass wir uns mit der Zeit selbst an die lautesten und
zuerst unangenehmsten Geräusche mehr und mehr gewöhnen ;
sie verlieren allmählich, wenn sie länger auf uns einwirken, an
Unbequemlichkeit. Auf die Bedeutung aller dieser einzelnen
Factoren wurde ich während der Versuche mehr und mehr auf-
merksam, z. Th. durch Aeusserungen der untersuchten Personen
selbst.
Um den Untersuchten möglichst zu überraschen, ist weiter
nothwendig, dass er nicht weiss, wann ein Ton oder Geräusch
erfolgt; man muss ihn deshalb von der Schallquelle abgewandt
setzen oder ihm die Augen verbinden. Durch möglichsten Aus-
schluss anderer Sinnesempfindungen wird die Empfindlichkeit
des in der Aufnahme von Empfindungen nicht behinderten Sinnes
erhöht , ein Umstand , der für das Auftreten der Reflexzuckung
des Tensor förderlich sein dürfte, wenngleich, um dies gleich
hier zu betonen , darin die Ursache der Reflexzuckung unter
keinen Umständen zu suchen ist; denn dieselben Personen
zeigten mit unverbundenen Augen gleichfalls Reflexzuckungen.
Ein weiterer Umstand erscheint schliesslich auch von nicht
geringer Bedeutung, die physisch-psychische Gesammtbasis, wenn
ich so sagen darf, auf die der zum akustischen Centrum ge-
leitete Schallreiz auftrifl't. Ein und derselbe Sinneseindruck
wirkt unter Umständen auf verschiedene Personen ganz ver-
schieden; ein und derselbe Sinneseindruck wird deshalb auch in
sehr verschiedenem Grade willkürliche oder unwillkürliche Ab-
wehrbewegungen bedingen können. Man ersieht aus der Tabelle,
dass ich schliesslich fast nur junge Mädchen und Frauen aus
den niederen Klassen der städtischen Bevölkerung untersucht
habe; Näherinnen, Büglerinnen etc.; sie eignen sich besser zur
Hervorrufung von Reflexzuckungen des Tensor als kerngesunde
Bauernmädchen , die sich so leicht durch ein unangenehmes
Geräusch nicht afficiren lassen.
Nachdem durch Vorversuche im Allgemeinen die Bedingungen
festgestellt waren , unter denen das Auftreten einer Reflex-
zuckung am leichtesten zu erwarten war, sind bisher 18 Per-
sonen untersucht worden, doch einzelne nicht ganz vollständig,
da ich der Personen zunächst nicht wieder habhaft werden
konnte.
Bei den Versuchen sass der zu Untersuchende auf einem
festen Stuhl, an dem eine sichere Stütze für den Kopf und
Rücken angebracht war, um so jede Bewegung des Kopfes mög-
36
liehst zu verhindern. In den äusseren Gehörgang wurde ein
möglichst weiter Trichter eingeschoben — es wurden nur Per-
sonen mit besonders gradgestreckten, weiten Gehörgängen ge-
wählt — , und vor diesen eine Convexlinse — 9 D — angeordnet,
so dass ein mehrfach vergrössertes Bild des Trommelfells ent-
stand, welches sehr hell erleuchtet war, wenn mittelst Concav-
spiegel Gasglühlicht durch die Linse in das Ohr geworfen
wurde.
Der bei Betrachtung mit unbewaffnetem Auge als gleich-
mässig leuchtende Fläche erscheinende Lichtkegel löste sich in
einzelne leuchtende Streifen und Punkte auf, und die Umrisse
des in das Trommelfell eingebetteten Hammers schienen auf
das Klarste hindurch. Eine zweite Person erzeugte in der durch
die Tabelle bestimmten Reihenfolge die Töne und Geräusche
drei Sekunden nach Senken eines Fingers der rechten Hand des
Untersuchers, um diesem nach gegebenem Zeichen einerseits noch
Zeit zu lassen, seine Aufmerksamkeit und Accommodation auf
das Schärfste anzuspannen, andererseits durch unnöthig langes
Warten eine vorschnelle Ermüdung zu verhüten. So gelang es
mir nicht immer, aber doch zumeist mit voller Sicherheit zu
sagen, ob eine Bewegung des Hammergriffs stattgefunden hatte
oder nicht. Wo in der Tabelle den Buchstaben ein ? beigefügt
ist, hat eine ganz sichere Beurtheilung nicht stattgefunden; wo
aber Z steht, ist die Beobachtung der Zuckung eine untrügliche
gewesen. Das bis jetzt vorliegende Resultat der Untersuchungen
ist in der gegenüberstehenden kleinen Tabelle übersichtlich zu-
sammengestellt.
Aus der Zusammenstellung ergiebt sich:
1) Reflectorische Zuckungen der Muse. tens.
tymp. wurden ausschliesslich b ei sehr in ten si ven ,
durch ihre Eigenart verletzenden Geräuschen, wie
bei sehr hohen Tönen von grosser Intensität, wie
Pfiffen mit der Hornpfeile und bei den König’schen
Klangstäben beobachtet. Die Schallempfindung, welche man
bei stärkstem Ueberblasen der Pfeifen hatte, war durchaus die
eines theilweise sehr unangenehmen Heulens, welches mit dem
Grundton begann und auf einen hohen Oberton hinüberzog, der
37
Tabellarische Zusammenstellung’ der Versuchsergebnisse.
Bezeich-
nung der
Schall-
quellen
im Allg.
Bezeichnung der Schallquellen im Besonderen
Anzahl
der pro-
ducirten
Geräusche,
Töne etc.
Zahl der
beobach-
teten
Zuck-
ungen
Schiefertafel und Griffel . . .
•
217
41
®
&
GlasplatteundKork
•
177
20
o
«2
Kette
45
6
•CÖ
Radfahrerpfeife
81
11
®
Ö5
/ 20 cm Höhe
29
3
Fallapparat c 100 „
V
25
5
( 200 „
Y)
28
5
Hornpfeife
67
6
{ a
32
0
!
\ *
32
0
Vokale 4
i
39
0
i o
40
0
l u
39
0
®
a
:o8
r— H
M
ns
a
a
®
a
:0
Eh
Gedeckte
Pfeifen
C
D
E
F
G
A
E
<schw.angebl.,reinerTon
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
{reiner Ton . .
stark angeblasen
Stimmgabeln
( 82 Schwingungen
< 1024
l 2048
König’sche
Klang- <
stäbe
W
8192 Sch
MJ 7
10240
SoV
12288
Uts
16384
MJS
20480
s schwacher Anschlag
/ starker Anschlag .
■ V sehr starker Anschlag
{schwacher Anschlag
starker Anschlag .
sehr starker Anschlag
t schwacher Anschlag
<| starker Anschlag .
V sehr starker Anschlag
/ schwacher Anschlag
< starker Anschlag .
I sehr starker Anschlag
( schwacher Anschlag
< starker Anschlag .
v sehr starker Anschlag
Galton-Pfeife .
f Theilstrich 7
\ , 4,5
46
17
44
25
50
31
43
25
66
45
50
26
57
28
41
44
40
33
43
46
37
43
42
48
38
51
35
49
42
35
44
36
0
2
0
2
0
8
0
7
0
15
0
2
0
3
0
0
0
0
3
2
0
0
4
0
2
5
0
3
2
0
1
2
65
62
0
0
38
zuletzt sehr kurz aber scharf ertönte. In allen Fällen, wo beim
Ueberblasen der Pfeiffen Zuckung beobachtet wurde, handelte es
sich demnach um eine durch ein intensives, unangenehmes Ge-
räusch und nicht durch einen reinen Ton veranlasste Zuckung.
Ich habe mich oft bemüht zu erkennen, worin die Eigenart
gerade derjenigen Geräusche liege, bei denen ich Zuckung auf-
treten sah; 5, 6 Mal und häufiger wurden mittelst Schiefertafel
und Griffel, oder auf andere Weise laute Geräusche erzeugt,
ohne Zuckung zu veranlassen ; dann plötzlich entstand ein solches
Geräusch und löste die Zuckung prompt aus. Ich habe mehr
und mehr den Eindruck gewonnen , dass sie Alle dem Heulen
der Pfeifen insofern etwas Verwandtes hatten , als besonders
dann Zuckung auftrat, wenn das Geräusch relativ tief ansetzte
und blitzschnell eine grosse Summe von Tonlagen bis zu den
höchsten hinauf mit grosser Schallstärke durchlief. Dadurch
müssen nach der Helmholtz’schen Hypothese, der die von Max
Meyer neuerdings aufgestellte deshalb, weil sie einfachen physi-
kalischen Gesetzen zuwiderläuft, nicht Abbruch thun kann, eine
ausserordentlich grosse Anzahl von Nervenendelementen gereizt
werden, somit die Erregung des akustischen Centrums eine sehr
bedeutende sein, zumal da die Erregung aller einzelnen Fasern
sich auf eine äusserst kurze Spanne Zeit vertheilt.
Man könnte sich somit sehr wohl vorstellen , dass gerade
diese Art von Geräuschen durch die besonders grosse Zahl der
erregten Fasern eine besonders starke Erregung hervorruft, und
so durch sie am leichtesten und vorzugsweise die Reflexzuckung
ausgelöst wird. Die subjective Empfindung , die dieses Ueber-
mass der Erregung in uns hervorruft, ist die des Unbehagens.
2) Kein reiner Klang oder Ton von den tiefsten
bis zu den höchsten mit vorstehender Einschränkung
für die letzteren löste eine Zuckung aus und auch
Geräusche von mässiger und selbst erheblicher
Intensität, sofern ihnen durch ihre Eigenart nicht
eine besondere Reizstärke inne zu wohnen schien,
vermochten nur unter ganz besonderen Beding-
ungen Reflexzuckungen auszulösen.
39
Diese besonderen Bedingungen lernte ich bei Untersuchung
der Frau Bildhäuser durch ein zufälliges Zusammentreffen
kennen. Bei dieser Frau konnten zunächst durch die der
Schiefertafel wie der Glasscheibe entlockten Geräusche keine
Zuckungen hervorgerufen werden. Die erste, sehr deutliche
Zuckung wurde durch das höchst unangenehme und intensive
Heulen der Radfahrerpfeife hervorgerufen. Die Frau äusserte
sofort unaufgefordert: »Das war aber unangenehm, es zuckte etwas.«
Eine weitere Zuckung wurde dann bei Verwendung derselben Schall-
quelle und eine 3. und 4. beim Ertönen der schrillen Hornpfeife in
ihrer unmittelbarsten Nähe wahrgenommen. Nun liess man ohne
Vorwissen der Frau die schwere Kette etwa U/2 m.hoch niederfallen,
was sie in der heftigsten Weise erschreckte. Eine Beobachtung war
in Folge der allgemeinen Bewegung nicht möglich, gelang jedoch
beim 2. Male, beim 3. und 4. Male jedoch wiederum wegen Er-
schreckens nicht. Es folgte nun der Fallapparat, bei dessen Ge-
räuschen weder vorher noch nachher jemals wieder eine Zuckung
beobachtet wurde. In diesem Fall aber , wo die Frau durch
den vorhergegangenen Schreck erregbarer geworden war, zeigten
sich schon beim Niederfallen des Gewichtes aus 20 cm. Höhe
dreimal deutliche Zuckungen und bei Steigerung der Fallhöhe
auf 1 und 2 m erfolgte jedesmal lebhafte, auch für sie selbst
auf das deutlichste fühlbare Zuckung des Tensor.
Die psychische Erregung, in die die Frau unmittelbar vorher
versetzt worden war, war offenbar die Ursache, dass schon Ge-
räusche, die sonst niemals Reflexzuckungen auslösten , nunmehr
solche hervorzubringen vermochten. Bei Durchsicht der Tabelle
über die an Menschen angestellten Versuche wird man häufiger
finden , dass nach vergeblichen Bemühungen zwei Zuckungen
hintereinander folgten, und wenn es auch bei der Ungleichheit
der producirten Geräusche sich um zufälliges Zusammentreffen
handeln kann, so könnte man doch auch daran denken, dass,
nachdem es einmal durch ein besonders intensives Geräusch zur
Auslösung der Reflexzuckung gekommen war, das darauffolgende
Geräusch durch die noch fortbestehende Erregung um so leichter
eine Reflexzuckung auszulösen vermochte.
In Anlehnung an eine Lotze’sche Definition könnte man
40
sagen: Die bei den Versuchen beobachtete reflectorische Con-
traction des Tensor war das zu Tage tretende Ergebniss einer
unbewussten Messung des Reizes an den jeweiligen Lebens-
bedingungen. Jede Veränderung dieser musste auch das End-
resultat der Messung verändern.
Welchen Sinn hat nun dies zu Tage tretende Ergebniss?
Nach Allem, was wir auf Grund der im ersten Theil der
Arbeit zusammengestellten und kritisch beleuchteten Versuchs-
ergebnisse über die Mechanik des Trommelfells und über die
mechanische Leistung der Tensorcontraction wissen, kann es
sich nur um eine Abwehrbewegung handeln, durch welche das
akustische Centrum und somit der gesammte Organismus vor
weiterer, Unlust erregender Einwirkung der unangenehmen Ge-
räusche geschützt werden soll.
Dies geschieht bei den Geräuschen dadurch , dass das
Trommelfell, welches im Ruhezustand für die Fortleitung von Ge-
räuschen gut geeignet erscheint, durch die veränderte Spannung
in Eigenschwingungen versetzt und somit für die Aufnahme von
Geräuschen ungeeigneter gemacht wird; dass das Durchlaufen
der Schallschwingungen durch die Gehörknöchelchenkette er-
schwert wird; und dass schliesslich durch Erhöhung des Laby-
rinthdruckes die Uebertragung der Schallwellen auf die Peri-
lymphe grösseren Hindernissen begegnet. Auch der Sinn der
bei höchsten intensiven Tönen auftretenden Tensor-Contractionen
dürfte sich durch Punkt 2 und 3 erklären, während es un-
bestimmt bleibt, wie weit die veränderte Spannung des Trommel-
fells hierbei mitwirkt. Hierbei muss ich einer Beobachtung
Erwähnung thun, die ich zeitweise gemacht zu haben glaube,
wenngleich bei dem ungemein schnellen Ablauf der Bewegung
ein ganz sicheres Urtheil schwer abzugeben ist.
Man sieht die durch Tensor -Zuckung hervorgerufene Be-
wegung bei weitem am deutlichsten , wenn man die Grenzen
des Hammergriffs ins Auge fasst. Es ist eine blitz-
schnelle, äusserst feine, zuckende Bewegung, die
über ihn und die nächstgelegenen Trommelfell-
theile hin weg läuft. Es hat mir nun wiederholt den
.41
Eindruck gemacht, als ob die Bewegung am Trommelfell
mehr zu Seiten des Hammergriffs lag, als gerade im Lichtkegel-
gebiet.
Diese Beobachtung über den Bewegungsmodus bei Tensor-
Contraction stimmt, wie ich sehe, völlig überein mit der An-
schauung, welche Gruber x) aus seinen anatomisch-physiologischen
Studien über das Trommelfell und die Gehörknöchelchen bezüg-
lich der Bewegung des Trommelfells bei der Contraction des
Muse, tensor tympani gewonnen hat.
Ich hatte zuvor betont, dass der psychische Eindruck, den
ein Geräusch auf uns macht, von wesentlicher Bedeutung für
das Auftreten der Reflexaction zu sein scheine; anderweitige Be-
obachtungen bezüglich der an anderen Organen durch Gehörswahr-
nehmungen hervorgerufenen Reflexe dürften diese Beobachtung
bestätigen. Ich erinnere an die Versuche von L. Conty und
A. Charpentier.1 2) Sie untersuchten unter Anderem die durch
Wahrnehmung von Geräuschen mannigfacher Art auf das Herz
und das Gefässsystem ausgeübten Reflexwirkungen bei curari-
sirten Hunden und fanden einerseits , dass mit der Häufigkeit
des Schallreizes die Reflexzuckung stetig abnahm, andererseits,
dass die verschiedenen Hunde in verschiedener Weise auf den
gleichen Schallreiz reagirten, und schliesslich, dass »la reflexe
cardio-vasculaire est lie non ä la perception sensitive, mais ä un
travail cerebral, consecutif et contingent; c’est ce travail cörö-
bral, emotionnel si Ton veut, excessivement variable pour la
meme excitation , qui reagit secondairement sur la circulation
par l’intermediaire du mesocephale ; et en resume, une excitation
sensorielle determinera une reflexe cardio-vasculaire seulement
quand eile sera emotionnelle.«
Auch bei meinen Versuchen am Menschen war die Wirkung
der Töne und Geräusche eine sehr verschiedene. Bei zwei
meiner Versuchspersonen — Nr. 6 und 10 der Tabelle — habe
ich überhaupt keine deutliche Zuckung gesehen , wenngleich ich
1) Wien 1867. Anatomisch-physiologische Studien etc.
2) Archives de physiologie normale et pathologique, 1877, p. 525 u. f
42
mir schon von vornherein Personen aussuchte , bei denen ich
einen relativ leichten Ablauf von Reflexactionen vermuthen
konnte. Es liegt somit die Vermuthung sehr nabe, dass z. B.
bei kräftigen, vollgesunden Männern, die im Allgemeinen weniger
einer Beeinflussung ihres psychischen Gleichgewichts, wenn ich
so sagen darf, zugänglich sind, es noch schwerer sein dürfte,
durch Geräusche, wie ich sie experimentell erzeugt habe, Reflex-
zuckungen hervorzurufen , als dies schon bei meinen Versuchs-
personen der Fall war.
Eine Beobachtung von Bürkner l) zeigt , dass durch sehr
intensive Schalleinwirkungen thatsächlich störende Reflexzuckungen
des Tensor auftreten können, sofern der besondere Zustand
des Trommelfells — Atrophie — eine ausnahmsweise leichte
und ergiebige Bewegung gestattet und bestätigt auch nach
an'derer Richtung in der schönsten Weise meine Beobachtungen.
»Ein etwa 30 jähriger Locomotivführer klagte, dass er seit
einigen Tagen jedesmal beim Ertönen der Dampfpfeife und
mitunter auch bei anderen starken Geräuschen ein lautes
Knacken und gleichzeitig eine Bewegung im rechten Ohr spüre.«
»Durch lautklingende Stimmgabeltöne, Klappern mit messignen
Eiterschalen und ähnliche Geräusche war das vom Patienten be-
schriebene Symptom nicht zu erzeugen; wohl aber trat es zwei-
mal — und zwar für Bürkner durch das Otoscop hörbar —
ein, als B. auf der Fensterscheibe mit dem Messer ein sehr un-
angenehmes, kratzendes, quitschendes Geräusch hervorbrachte.«
Man erkennt sofort die vollständigste Uebereinstimmung der
Bedingungen, unter denen hier und in meinen Versuchen Zuck-
ungen auftraten , und man wird deshalb nicht fehlgeben , wenn
man mit Bürkner annimmt, dass es sich um eine Tensorcon-
traction allerdings nicht durch Erschütterung des Trommelfells,
sondern durch reflectorische Einwirkung herbeigeführt ge-
handelt hat. Dass hierbei ein für den Beobachter wahrnehm-
bares Geräusch entstand, dürfte mit dem schlaffen und
atrophischen Trommelfell , welches bei dem Locomotivführer
1) A. f. 0. Bd. XXI, pag. 176: Tensorkrampf bei Erschütterung des
Trommelfells.
43
gefunden wurde, Zusammenhängen. Gesehen hat Bürkner die
Zuckung nicht.
Auch die subjective Empfindung des Locomotivführers ist
ganz ähnlich der, die von meinen Versuchspersonen, sofern sie
überhaupt eine subjective Empfindung hatten, angegeben wurde:
»Es zuckt etwas im Ohr« ; »es bewegt sich etwas«. Zur Auf-
fassung der subjectiven Empfindung gehört offenbar eine gewisse
Feinheit der Selbstbeobachtung ; war aber erst einmal die sub-
jective Empfindung deutlich wahrgenommen worden , so wurde
sie von meinen Versuchspersonen in allen Fällen, wo ich Zuckung
beobachtet hatte , sofort ungefragt angegeben , aber auch einige
wenige Male sonst , wo mir die Bewegung offenbar entgangen
war; niemals aber fehlte sie bei den Personen, die überhaupt
Zuckungsgefühl hatten , wenn ich deutlich Zuckung gesehen
hatte. Die grosse Mehrzahl der Personen hatte aber über-
haupt kein Zuckungsgefühl , und erklärt sich dies unschwer
daraus, dass der Sinnesreiz — das Geräusch , der Ton — den
Empfindungsreiz — das Gefühl der Muskelcontraction — über-
wog und so den letzteren nicht zur bewussten Wahrnehmung
kommen liess.
Das Ergebniss der Arbeit lässt sich dahin zusammenfassen,
dass der Muse. tens. tymp. ein Schutzapparat des Ohres ist
und zwar
1) im Zustande der Ruhe dadurch , dass der Muskel,
ohne den Ablauf der Schallschwingungen der Gehörknöchelchen
an sich zu erschweren, die Schwingungsweite derselben in-
soweit einengt, als für eine empfindungslose Wahrnehmung der
sensoriellen Reize erforderlich ist. Dieser Schutz scheint noch
für relativ grosse Amplituden der Schallschwingungen zu ge-
nügen und gliedert sich harmonisch in die mechanische Leistung
des gesammten Schallleitungsapparates ein.
Der Muskel verhindert weiter eine übermässige Auswärts-
bewegung des Hammers und Trommelfells und wirkt, fügen wir
hinzu, als Antagonist des Muse, stapedius insoweit, als sein
natürlicher Zug für die • normale Wirkungsweise des letzteren
in gleicher Weise nothwendig ist, wie dies bei allen anderen
44
antagonistischen Muskelgruppen der Fall ist, wo die eine Gruppe
auch nur unter Mitwirkung der anderen zur vollen und gesetz-
massigen Wirkung gelangen kann.
2) Seine Contraction schützt das Ohr dadurch, dass
sie Aufnahme und Fortleitung der Schallschwingungen durch den
Schallleitungsapparat erschwert. Die Contraction wird reflec-
torisch weitaus am häufigsten durch intensive Geräusche an-
scheinend besonderer Art, sehr viel seltener durch intensive
höchste Töne hervorgerufen. Die besondere Art der Geräusche
scheint darin zu liegen, dass durch sie im Sinne der Helm-
holtz’schen Theorie eine besonders grosse Zahl von Nervenend-
elementen gereizt wird, ihnen somit eine besonders erhebliche
Reizstärke vermuthlich innewohnt.
In derselben Sitzung (19. Januar 1898) sprach Herr Wer nicke:
«#
Uber Immunisirungsversuche bei der Bubonenpest.
Seitdem die Pest im Frühjahr 1894 angefangen hat von der
einen ihrer alten Heimstätten aus im Süden von Centralchina
sich wieder auszubreiten und in den folgenden Jahren an ver-
schiedenen Theilen des südlichen Asiens und namentlich in
Bombay in alter schrecklicher Weise aufgetreten ist , hat diese
Krankheit, die man fast schon zu den vergessenen zählte , das
Interesse der ganzen Welt aufs Neue erregt. Alle Staaten
haben Abwehrmassnahmen vorgesehen, seitdem die Pest in dem
grossen Welthandelsplatz wttthet, von wo die Gefahr einer Ver-
schleppung nach überall hin so nahe gerückt ist. Als wesent-
liche Bereicherung unserer Kenntnisse über die Pest, welche seit
ihrem neuen Auffiackern Gegenstand vielfacher Studien ge-
worden ist, dürfen wir die Auffindung des Erregers der Bubonen-
pest durch Yersin und Kitasato betrachten. Es ist dies ein
Gewinn, der für die Prophylaxe der Krankheit nicht hoch genug
zu veranschlagen ist, da die neue Entdeckung uns in den Stand
setzt, die ersten Fälle der etwa eingeschleppten Krankheit
sicher zu erkennen und daher von Anfang an die nothwendigen
45
Verhütungsmassnahmen gegen eine Weiterverbreitung zu treffen.
Bekanntlich hat man bald nach Entdeckung des Pestbacillus,
namentlich im Institut Pasteur angefangen, die Principien der
Blutserumtherapie bei Diphtherie und Tetanus auch auf die
Pest zu übertragen und den Versuch gemacht, von grösseren
Laboratoriumsthieren (Pferden) , welche man gegen den Pest-
bacillus immunisirt hat , ein Serum zu gewinnen, welches als
Heil- und Immunisirungsmittel zur Bekämpfung der Krankheit
bei dem Menschen Anwendung finden sollte. Solche, namentlich
von Yersin in seinem Laboratorium in Nha-Trang in Asien
und im Institut Pasteur hergestellte Pestheilsera haben bei
der jetzigen Pestepidemie in Asien Verwendung gefunden. Die
Ansichten über die Wirksamkeit des Pestheilserums beim
Menschen sind noch getheilt.
Dankenswerthe Gelegenheit, eigene ausführlichere Unter-
suchungen über den Erreger der Pest anzustellen, namentlich
nach der Richtung hin , ob die Herstellung eines stark wirk-
samen Pestheilserums leicht und schnell möglich sei, wurde mir
und meinem Assistenten Herrn Arndt von April vorigen Jahres
ab bis Ende desselben dadurch gegeben, dass der Director des
Hygienischen Instituts, Herr Geheimrath Behring, uns zwei Pest-
culturen zur Verfügung stellte. Die Culturen stammen aus dem
Institut Pasteur in Paris. Die eine derselben war bezeichnet als
Pest Bombay, die andere als Pest Paris. Eine dritte Cultur
stellte uns die Liebenswürdigkeit des Herrn Dr. Kurth. Directors
des bacteriologischen Iustituts der Stadt Bremen, zur Verfügung,
so dass Gelegenheit zu vergleichenden Untersuchungen gegeben
war. Der Plan für die Immunisirungsarbeiten wurde von vorn-
herein so festgelegt , dass der Versuch gemacht werden sollte,
aus den Culturen des Pestbacillus ein specifisches und möglichst
hochgradig giftiges Pesttoxin in grösserer Menge zu gewinnen,
um mit demselben grössere Thiere zur Heilserumgewinnung in
bekannter methodischer Art und Weise mit allmählich steigenden
Dosen dieses Giftes zu behandeln und das Blut zur Antitoxin-
gewinnung zu verwenden. Bei diesen Versuchen hat uns der
bewährte Rath und die Unterstützung seitens des Herrn Geh.
Raths Behring an keiner Stelle gefehlt , und hat Derselbe uns
46
auch bereitwilligst das nothwendige Thiermaterial au grossen
Thieren zur Verfügung gestellt, wofür zu danken wir auch an
dieser Stelle nicht verfehlen wollen. Die Immunisirung grösserer
Thiere mit lebenden virulenten Culturen des Pestbacillus, wie
eine solche bei den Versuchen am Institut Pasteur zur Heil-
serumgewinnung ausgeführt war, wurde von vornherein nicht
in Aussicht genommen , weil einmal die mit lebenden Culturen
unternommenen Immunisirungsversuche kein sicheres gleich-
mässiges Resultat geben , und dann die Verantwortung nicht
getragen werden konnte, unsere Stadt Marburg der Gefahr einer
ev. Pestinfection auszusetzen, da von grösseren, nicht mehr ge-
nügend zu controlirenden Thieren , welche mit lebenden Pest-
bacillen inficirt sind , die Erreger der Pest in die Umgebung
nach aussen abgegeben werden. Mit Pestgift behandelte Thiere
boten keinerlei Gefahr. Auch das war von vornherein klar,
dass die Aussichten ein stark wirkendes Pestantitoxin zu er-
halten nur gering seien, wenn die Herstellung eines stark wirk-
samen Pestgiftes, das bis dahin noch nicht bekannt war, etwa
wie das der Diphtherie oder des Tetanus nicht gelänge.
Bevor an die Lösung dieser Aufgabe gegangen werden
konnte, war es nothwendig, die Studien über die Morpho-
logie und Biologie des Pestbacillus an der Hand unserer
Culturen anzustellen, die in ihren Grundzügen im April vorigen
Jahres durch die grundlegenden Arbeiten von Yersin und Kita-
sato bekannt waren und im Verlaufe unserer Arbeiten durch
die bekannten neueren Veröffentlichungen von Abel, Wilm und
die Arbeiten der verschiedenen Pestcommissionen, namentlich der
deutschen in Bombay, bestätigt worden sind. Da die Unter-
suchnng ^unserer Pestbacillen -Culturen Abweichendes von dem
nunmehr Bekannten nicht ergeben hat, so wollen wir auch auf
die Morphologie und Biologie des Pestbacillus nicht genauer ein-
gehen. Unsere drei Culturen verhielten sich in biologischer
Beziehung ziemlich gleich, nur schien die als Pest-Bombay be-
zeichnete Cultur im Thierexperiment bei Mäusen und Meer-
schweinchen am virulentesten zu sein. Selbstredend wurden
wegen der Gefahr der Verbreitung des Pestbacillus auch von
inficirten kleinen Laboratoriumsthieren aus sowohl durch die
47
Dejectionen und von den Lungen aus, als auch durch para-
sitische Insecten, welche den Keim aus dem Blute der geimpften
Versuchstiere oder sonst aufnehmen und verschleppen können,
mit den penibelsten Vorsichtsmassnahmen während der ganzen
Untersuchungsdauer gearbeitet. Als ganz besonders unbequem
empfanden wir in unserem sonnigen und heissen Laboratorium
in den Sommermonaten die Belästigung durch die Fliegen , da
für dieselben der eigenartige Geruch, den die Pestculturen aus-
hauchen , eine ausserordentliche Anziehungskraft zu besitzen
scheint. Denn regelmässig konnten wir beobachten , dass die-
selben , wenn die Culturmassen von den Agarröhrchen zur Ge-
winnung der Bacillenmassen abgestrichen wurden , sich unaus-
gesetzt bemühten auf diese Röhrchen zu gelangen. — Mäuse
und Meerschweinchen wurden in hohen Glasgefässen gehalten,
das Streumaterial (Holzwolle, Torfmull) war entweder anti-
septisch präparirt, oder am Boden der Glaskäfige befand sich
eine Schicht Sublimatlösung, und die Thiere sassen darüber auf
einem Drahtgeflecht. Die Käfige verschloss ein dichtmaschiges
Drahtnetz, um den Fliegen den Zutritt zu verwehren. Von
Formalin und Insectenpulver wurde ausgiebiger Gebrauch ge-
macht. Wenn ein Versuchsthier der Impfung erlegen war, so
wurde der ganze Käfig mit Inhalt zunächst mit Sublimatlösung
angefüllt, und das Thier einige Zeit in der Lösung belassen.
Erst dann wurde die Section vorgenommen, welche gleichfalls
mit äusserst.er Sorgfalt ausgeführt wurde. Nach beendeter
Section wurden die Cadaver sofort in ein daneben stehendes
Wasserbad mit kochendem Wasser geworfen und nach dem
Durchkochen zusammen mit dem Futter und der Streu der
Käfige verbrannt. Die mit Pestbacillen geimpften Thiere ver-
blieben unter unserer Aufsicht im Laboratorium. Das ganze
Laboratorium wurde häufig feucht mit Sublimatlösung auf-
gewischt. Culturgefasse, hgd. Tropfen etc. kamen in Sublimat-
lösung und wurden dann ausgekocht. — So haben wir nicht
beobachtet, dass ein Laboratoiiumsthier , geschweige denn ein
Mensch mit Pest inficirt worden wäre. — Später, von Mitte
Juli ab, hatten wir durch die Güte des Herrn Metschnikoff
in Paris hergestelltes Pestheilserum zu ev. Immunisirungs- und
Heilzwecken bei Menschen zur Verfügung gestellt erhalten
48
Das Heilserum Hess bei seiner Prüfung im Experiment bei
Meerschweinchen bei einer starken Infection sicher heilende oder
immunisirende Wirkungen allerdings nicht hervortreten, es würde
aber wahrscheinlich doch angewendet worden sein , wenn eine
Infection beim Menschen unglücklicherweise erfolgt wäre, da be-
richtet wurde, dass auch im Thierexperiment nur schwach wirk-
sames Pestheilserum bei erkrankten Menschen von Wirkung
gewesen sei.
Von unsern Thierversuchen bei subcutaner Infection mit
lebenden Pestbacillen wollen wir nur hervorheben, als bisher
weniger bei der Beschreibung der Experimente betont, dass wir
öfters Gelegenheit hatten, das Auftreten von Localisationen der
Pesterkrankung in den Lungen von Mäusen und Meerschweinchen
in der Art zu beobachten, dass etwa stecknadelkopfgrosse graue
Herde im Lungengewebe bei der Section sich fanden, die von
einer stärkeren Entzündungszone mit kleinen Blutergüssen um-
geben war. In solchen Herden fanden sich dann zahllose Pest-
bacillen. Wir erklären uns das Auftreten solcher Herde als
secundäre Infectionen, zum Theil vielleicht bedingt durch Ein-
athmung von Pestbacillen. Weiterhin fiel es uns auf, dass
Meerschweinchen und Mäuse, welche mit geringen Mengen von
Pestbacillen geimpft waren und zwar mit solchen Culturen, die
die volle Virulenz nicht hatten, oft erst nach Monaten zu Grunde
gingen unter den Zeichen des höchsten Marasmus. Pestbacillen
waren dann in den Cadavern auch culturell nicht mehr nach-
weisbar; nur zeigten sich in allen solchen Fällen die inguinalen
und axillaren Lymphdrüsen bis zur Erbsengrösse geschwollen. In
einem Falle fanden wir bei einer sechs Wochen zuvor mit Pest-
bacillen geimpften Maus eine kirschkerngrosse lymphoide Ge-
schwulst die vergrösserten retroperitonealen Lymphdrüsen dar-
stellend in der Bauchhöhle. Als pathognomonisch für den nahe
bevorstehenden tödtlichen Ausgang der Pestinfection bei Mäusen
konnten wir fast regelmässig eine starke, weissliche, eiterähn-
liche Secretion im Conjunctivalsack bei Mäusen constatiren ver-
bunden mit Corneatrübungen. Pestbacillen konnten in diesem
Secret nicht nachgewiesen werden. Auch bei Meerschweinchen
fanden wir oft gegen das tödtliche Ende hin eine stark ver-
mehrte Secretion von Thränenfliissigkeit, die auch dann zu be-
49
merken war, wenn wir nur Pestgift injicirt hatten. — Dass
letzteres auch im Körper der mit Pestbacillen inficirten Meer-
schweinchen vorhanden ist, glauben wir durch folgende Be-
obachtung erhärten zu können : Bei einem Meerschweinchen,
welches an einer Infection mit Pestbacillen von der Bauchhöhle
aus zu Grunde gegangen war, fand sich bei der unmittelbar
nach dem Tode vorgenommenen Section ein grosses, blutigseröses
Pleuratranssudat. Mikroscopisch waren Pestbacillen nicht nach-
weisbar. Von diesem Transsudat erhielten zwei Mäuse, um fest-
zustellen, ob diese Flüssigkeit vielleichtimmunisirende Eigenschaften
besässe, wie z. B. das Pleuratranssudat von Meerschweinchen bei
Diphtherie, je 1 ccm. subcutan injicirt. Fast unmittelbar nach
der Injection erschienen die Thiere schwer krank, sie sassen zu
einer Kugel zusammengezogen mühsam athmend da und waren
nach Verlauf einiger Stunden unter langdauernden Krämpfen
zu Grunde gegangen. Der tödtliche Ausgang dürfte auf eine
Intoxication und nicht auf eine Infection zurückzuführen und
somit der Nachweis erbracht sein, dass die Pestbacillen im
Körper der Versuchstiere Gift bilden.
Ueber unsere weiteren orientirenden Versuche betreffend
das Verhalten der Pestbacillen gegenüber chemischen und
physikalischen Einflüssen können wir um so schneller hinweg-
gehen, als unsere Resultate im Wesentlichen übereinstimmen
mit den später veröffentlichten der deutschen Pestcommission
und anderer Untersucher. Bei Beginn unserer Versuche im
April und Mai, zu einer Zeit, wo diese Verhältnisse noch nicht
genügend bekannt waren, war es für die Vornahme unserer
Arbeiten mit dem Pestbacillus in gewisser Art und Weise be-
ruhigend, dass die Widerstandsfähigkeit der Pestbacillen schädi-
genden Einflüssen gegenüber keine erhebliche ist. In unsern
Versuchen sahen wir Pestbacillen enthalten in den Organen
einer inficirten Maus in Concurrenz mit andern Bacterien sehr
schnell ihre Virulenz und Wachsthumsfähigkeit verlieren. Im
Blut und Organsaft von inficirten Väuscn, feucht oder trocken
auf Leinwand gebracht, waren die Pestbacillen nach 2—8 Tagen
nicht mehr nachweisbar; ebenso schienen dieselben in gleicher
Zeit in Wasser zu Grunde gegangen zu sein, wenn man das Blut
an Pest eingegangener Thiere in Wasser brachte. Auch in dem
50
Cadaver einer an Pest verendeten Maus, der mit Erde bedeckt
war, konnte nach sechs Tagen der Pestkeim nicht mehr ge-
funden werden.
In dickeren Schichten aber glashart getrocknet blieben die
Pestbacillen 10 — 14 Tage in einigen Exemplaren noch lebend
und virulent, was wir in folgender Art gelegentlich beobachteten:
[ob wir hier noch nicht näher bekannte Dauerformen vor uns
gehabt haben, lassen wir dahingestellt]: Um festzustellen, ob
aus 10 — 14 Tage lang im Brutschrank getrockneten Pestbacillen-
rasen von Agarculturen durch Centrifugirung nach vorherigem
Zerpulvern der Bacillenmassen im Mörser und Verreibung mit
Glycerinlösung vielleicht giftige specifische Toxine zu extrahiren
seien, in derselben Art wie es Koch mit Tuberkelbacillen zur
Gewinnung der neuen Tuberkulosegifte gethan hatte, beobachteten
wir, dass selbst nach mehrmaligem Centrifugiren und Trocknen
der Bacillenmassen mehrere mit diesen Extracten intraabdominell
inficirte Thiere an Pestinfection zu Grunde gingen.
Schliesslich möchten wir noch von unsern culturellen Studien
hervorheben, dass die Lebensdauer der Pestbacillen in flüssigen
und festen Nährmedien eine sehr lange ist; denn wir konnten
aus Kolben von Pestbouillonculturen noch nach fast vier Monaten
des Wachsthums lebensfähige und virulente Culturen heraus-
züchten. Auf Agar und Gelatine blieben Pestbacillen sechs
Monate am Leben.
Bei den Versuchen , ein specifisches Pestgift aus den Pest-
culturen zu gewinnen , versuchten wir zunächst die Frage zu
entscheiden, ob das Pestgift in den Bacillenleibern verbliebe, oder
in den Flüssigkeiten enthalten sei.
Zu dem Zwecke wurden zunächst eine grössere Reihe von
Bouillonkolben mit den verschiedenen uns zur Verfügung stehenden
Culturen geimpft. Jüngere wie ältere Bouillonculturen wurden
dann durch Porzellanfilter filtrirt , und das keimfreie Filtrat in
anwendbarer Dosis durch subcutane Injection bei Meerschweinchen
auf etwaige Giftigkeit geprüft: Eine Giftwirkung liess sich
nicht erkennen.
Dann wurden in einer andern Versuchsreihe die Pestbacillen
in den Pestbouillonculturen durch Chemiealien wie 1/2°/o Carbol-
51
säure und Chloroform, oder durch Temperaturen von 60° sterilisirt.
Mehrfach erreichten wir nicht eine sichere Sterilisirung der Bouillon-
culturen durch eine einstündige Erwärmung auf 60°, und ebenso
liess die Desinfectionswirkung des Chloroforms bei Anwendung
von 2°/o Chloroform in 20 Stunden uns mehrfach im Stich, so
dass wir mit solchen erhitzten oder durch Chloroform vermeint-
lich sterilisirten Culturen behandelte Thiere an einer Pestinfection
verloren. Um diesen Ausgang zu vermeiden, erhitzten wir dann
auf 65° und wandten 5°/o Chloroform an! — Die mit Carbol-
säure oder Chloroform behandelten, oder auf 65° erhitzten Cul-
turen liessen im Thierexperiment keinerlei Giftwirkung erkennen.
Da die Cultur-Flüssigkeiten in unsern ersten Experimenten
specifische Gifte nicht zu enthalten schienen, so wurde der Ver-
such gemacht, aus den Bacillenleibern Gifte zu gewinnen. Die
Ausbeute der Bacillenmassen aus flüssigen Culturen war zunächst
so gering, dass wir, um nur einigermassen grössere Mengen von
Bacterienleibern zu erhalten, den Bacterienrasen von Agarculturen
durch Abkratzen der Oberflächen gewannen.
Wie schon oben erwähnt, versuchten wir dann zunächst die
abgekratzten Bacillenmassen durch Trocknen im Brutschrank
und Exsiccator abzutödten und durch Centrifugirung und Ex-
traction mit Glycerinlösungen nach vorheriger Pulverisation
specifische Gifte zu extrahiren. So erhielten wir Gifte, welche
bei intraabdomineller Injection in der Dosis von 1 : 25000 Meer-
schweinchengewicht die Thiere tödteten. Es zeigten die Thiere
bei der Section eine heftige Entzündung der Organe der Bauch-
höhle, fibrinöse Beschläge auf Leber, Milz und Darm. — Da
das Trocknen und Centrifugiren der Pestbacillen dieselben aber
nicht sicher abtödtete , so wurden in einer anderen Reihe von
Experimenten die von 2— 4 tägigen Agarculturen gewonnenen
Bacillenmassen durch Einträgen in Schalen mit absolutem Al-
kohol abgetödtet, darauf in Exsiccator getrocknet und pulverisirt,
dann mit Kochsalz- oder Glycerinlösungen verrieben und extrahirt.
Diese so gewonnenen Massen führten bei subcut an er Injection
bei Meerschweinchen in der Dosis von 1 : 1500 — 3000 Körpergewicht
in 24—48 Stunden den Tod herbei. Bald nach der Injection
dieser Massen entstand in der Unterhaut an der Injectionsstelle
52
ein starkes Oe dem , das sich über die ganze Unterseite des
Leibes verbreitete und feste Consistenz annahm. Unter Tem-
peraturerniedrigung, Athemnoth uud Krämpfen gingen die Thiere
dann rasch zu Grunde. Bei der Section fand sich in der Unter-
haut eine enorme entzündliche Schwellung mit Schwartenbildung,
die subcutanen Lymphdrüsen waren vergrössert, die innern Organe
mit Blut überfüllt. Von der Bauchhöhle aus führten sehr viel
kleinere Mengen dieser giftigen Bacillenmassen den Tod der
Meerschweinchen herbei. Aus einer grösseren Menge von
Bouillonkolben erhielten wir durch Decantiren der klaren Flüssig-
keit und Centrifugiren des Bodensatzes eine kleine Menge von
Bacillenkörpern, welche ebenso behandelt, wie eben beschrieben,
bei subcutaner Injection Meerschweinchen in der Dosis von
1 : 10000 Körpergewicht in 24 — 48 Stunden tödteten.
Geringere Mengen dieses giftigen Bacillenpulverextractes
erzeugten bei Meerschweinchen grosse zu Hautnecrosen führende
Entzündungen der Haut und Uuterhaut.
Bei Mäusen und Kaninchen erwies sich dieses giftige Ba-
cillenpulver von sehr viel geringerer Giftigkeit, die Dosen auf
das Körpergewicht der Thiere berechnet. Diese Thiere bekamen
nach der subcutanen Injection nur umfangreiche, zur Necrosen-
bildung führende Entzündungen, von welchen die Thiere sich ent-
weder erholten, oder an welchen sie nach mehr oder weniger
langer Zeit an Erschöpfung durch langwierige Eiterung, oder
durch Ansiedelung anderer Bacterien in den wunden Stellen zu
Grunde gingen.
Die vorläufige Unmöglichkeit, aus Bouillonculturen grössere
Mengen von Bacillenmassen zu gewinnen, da die Pestbacillen in
den ersten Monaten unserer Versuche nur relativ spärlich in
den Bouillonkolben wuchsen, und der Wunsch mit den von
Agarculturen gewonnenen giftigen Bacillenmassen Imnmnisirungs-
versuche an grösseren Thieren anzustellen , um Heilserum ev.
zu präpariren , bestimmten uns grössere Mengen von Bacillen-
massen von Agarculturen zu präpariren. Wenn die Immuni-
sirung eines grösseren Thieres in methodischer Art und Weise
vorgenommen werden sollte , so musste eine grössere Menge
eines Pestgiftes von bekannter Wirksamkeit vorhanden sein.
53
Zugleich hofften wir, dass grössere Thiere wie Ziegen, Ochsen
und Pferde für unser Bacillenpestgift vielleicht recht hochgradig
empfindlich wären.
Die Gewinnung solcher Bacillenmassen von Agarculturen in
grösserer Menge stellte sich als ein höchst zeitraubendes und
lästiges Verfahren dar, da zu einem einzigen Gramm trockner
Bacillensubstanz der schleimige Rasen von 300 3 — 4 tägiger
Pestagarculturen erforderlich war. Wir möchten an dieser Stelle
bemerken, dass wir in verschiedenen Experimenten nicht die Be-
obachtung haben machen können, dass ein Unterschied in der
Virulenz zwischen üppig und weniger üppig gewachsenen Agar-
culturen vorhanden war. — Schliesslich kamen wir zu einer
grösseren Quantität von etwa 35 gr. trockner Bacillensubstanz.
Als wir dieses giftge Bacillenpulver nun bei einem Ochsen, einem
Pferd und einer Ziege in subcutaner Injection mit relativ kleinen
Mengen an wandten, reagirten die Thiere zwar mit Temperatur-
steigerungen und vorübergehendem Kranksein auf die Injectionen,
zugleich zeigten sich aber so starke locale entzündliche Pro-
cesse, dass wir nothgedrungen von weiteren Injectionen Abstand
nehmen mussten. Namentlich entstand bei dem Pferde, auf
dessen lmnmnisirung wir grosse Hoffnung gesetzt hatten, eine
etwa einen halben Quadratmeter grosse subcutane Eiterung, die
mehrfache Incision für den Abfluss des Eiters erforderlich
machte und eine monatelange Dauer bis zur Heilung bean-
spruchte. Diese Eiterungsprocesse mussten wir auf die Wirkung
der in jicirten todten Bacillenleiber zurückführen , deren voll-
kommene Extraction und Resorption im Thierkörper wir erwartet
hatten. Wegen der unangenehmen Nebenwirkung der Eiterung
nahmen wir dann Abstand , die Immunisirung der Thiere mit
den giftigen Bacillenleibern weiter fortzusetzen.
Neben den Versuchen der Giftgewinnung aus Pestbacillen-
culturen von festen Nährböden wurden diejenigen unausgesetzt
weitergeführt , welche zunächst darauf abzielten , in flüssigen
Nährmedien ein reichliches Wachsthum der Pestbacillen zu er-
halten. Die oben mitgetheilte Beobachtung, dass, Pestgift in
löslicher Form in dem Pleuratranssudat eines an Pest verendeten
Thieres vorhanden gewesen war, legte uns den Gedanken nahe,
54
dass vielleicht doch in flüssigen Nährmedien von den Bacterien,
wenn vielleicht auch nur durch Extraction der Bacillenleiber der
abgestorbenen Pestbacillen in den Culturflüssigkeiten ein Gift
sich anhäufe, das vielleicht so labil sei, dass es durch Filtration,
durch Carboisäure, Chloroform oder Erhitzung auf 60°— 65° zer-
stört würde.
Durch schnelle Uebertragung von jungen Bouillonculturen
in frische Bouillon mehrmals hintereinander gelang es zunächst
ein üppiges Wachsthum der Pestbacillen in der Bouilloncultur
zu erhalten, welches sich namentlich als ein üppiges Ober-
flächenwachsthum mit Hautbildung documentirte. Durch Ueber-
impfung solcher üppiggewachsenen Bouillonculturen, die sich auch
als stark virulent erwiesen , in grössere Culturkolben erhielten
wir auch hier ein üppiges Oberflächenwachsthum bei allgemeiner
Trübung der Bouillon. Im Laufe einiger Wochen bildete sich
dann ein fingerhoher, stärkerer, weisslicher Bodensatz , während
die Culturflüssigkeit im Allgemeinen sich klärte und die Ober-
flächenhaut sich zu Boden senkte und sich wieder neu bildete.
Die Oberflächenhaut ist glatt, gtauweiss, fettig glänzend und
bröckelig.
Es erforderte dann ein mehrere Monate dauerndes Experi-
mentiren mit den verschiedensten flüssigen Nährmedien , um zu
erfahren, welche Zusammensetzung der Bouillon das beste Wachs-
thum für die Pestbacillen gewährt. Es wurden Bouillonarten
aus Fleisch und Fleischextract mit verschiedenen Zusätzen von
Pepton, von Blut, Blutserum, von Traubenzucker und von Glycerin
geprüft, weiterhin verschiedene Alcalescenz- und Säuregrade des
Nährbodens durchgeprobt, auch die Wachsthumsverhältnisse bei
87°, 35°, 30° und Zimmertemperatur untersucht. — Es zeigte
sich aus allen Versuchen, dass die Bouillon, welche durch das
Auskochen des Fleisches erhalten wird,, mit l°/o Pepton- und
V 2 °/o Kochsalzzusatz , und welche nach ihrer vollkommenen
Neutralisirung einen Zusatz von 0,02—0,1 Normalnatronlauge
erfahren hatte , den geeignetsten Nährboden für ein üppiges
Wachsthum der Pestbacillen darstellte. Die Temperaturen von
35° und 37° ergaben ein schnelleres Wachsthum , als die von
30° oder die Zimmertemperatur, aber nach vielen Wochen war
55
■ % ■
bezüglich der Reichlichkeit des Wachsthums bei den verschie-
denen Temperaturen ein erheblicher Unterschied nicht mehr zu
constatiren.
Wurden nun solche 8- 12 Wochen alte Bouillonculturen mit
5°/o Chloroform , oder V2°/o Carbolsäure behufs Abtödtung der
Bacillen versetzt, oder zu dem gleichen Zwecke 1 Stunde auf 65°
erhitzt und nun Mäusen und Meerschweinchen injicirt, so konnte
man wie in den früheren Experimenten eine Giftwirkung nicht
constatiren. Auch wenn solche Bouillonculturen mit der drei-
fachen Menge Alkohol versetzt wurden, so erwies sich der ent-
stehende Niederschlag von keiner wesentlichen Giftwirkung.
Der Alkoholniederschlag erzeugte bei Versuchstieren nur Necrosen
der Unterhaut.
Dagegen zeigte die klare Flüssigkeit der Bouillonculturen
bei Mäusen eine erhebliche Gift Wirkung, wenn die Culturen zum
Zweck der Abtödtung der Bacillen mit 0,25 °/o Formalin oder
5°/o Toluol versetzt wurden und mehrere Tage im ßrütschrank
oder bei Zimmertemperatur gestanden hatten, behufs Auslaugung
der abgetödteten Bacillenleiber in der Flüssigkeit. Dann war
die klare Flüssigkeit für Mäuse so giftig, dass 0,1 ccm genügte,
um bei subcutaner Injection eine weisse Maus zu tödten. Ausser
einer Blutüberfüllung der innern Organe war eine leichte Ver-
grösserung der subcutanen Lymphdrüsen zu constatiren.
Um das Gift aus solchen Bouillonculturen in fester Form zu
gewinnen, wurden dieselben in bekannterWeise mit Ammonium-
sulfat übersättigt. Der sich an der Oberfläche ausscheidende Nieder-
schlag wurde auf Thontellern von der Flüssigkeit befreit und im
Vacuumexsiccator getrocknet.* Dieser Niederschlag war so giftig,
dass auf das Gewicht berechnet 1 g genügte, um 40 — 72 000 g
lebend — Mäusegewicht sicher zu tödten. V* mg tödtete eine
Maus in weniger als 24 Stunden, 0,1 sofort nach der Injection,
0,01 in 6 Stunden, 0,005 in 10 Stunden. —
Solches Gift gelang es nun in grösserer Menge herzustellen,
am besten aus mehrere Monate alten Culturen. Aus 14 tägigen
Bouillonculturen erhielten wir kein Gift. —
56
Das für Mäuse so stark wirksame Gift, war für Meer-
schweinchen unwirksam. Dosen von 0,2— 0,4 g erzeugten nur
Necrosen.
Das Gift ist übrigens ein sehr labiler Körper und nimmt
schon bei der Conservirung in trockenem Zustande schnell und
erheblich an Wirksamkeit ab. Carbolsäure, Chloroform und Al-
kohol, ebenso eine Erhitzung auf 65° schädigen das Gift.
Mit diesem Gifte stellten wir nun bei Ziegen Immunisirungs-
versuche an, um von diesen Thieren ein antitoxisches Serum zu
erhalten. Die Ziegen reagirten schon auf relativ kleinen Dosen
mit schnell ansteigendem und wieder abfallendem Fieber; an
den Injectionsstellen bildeten sich nach kurzer Zeit wieder ver-
schwindende Anschwellungen. Im Laufe von 4 Wochen erhielten
die Thiere steigende Dosen dieses Giftes injicirt, deren letzte so
gross waren, dass 40 000 Mäuse durch dieselben hätten getödtet
werden können. Ungeachtet der längeren Behandlung mit diesen
Giften ist es uns aber bisher nicht gelungen , von den Ziegen
ein Blutserum zu erhalten, welches Mäusen injicirt sichere gift-
immunisirende Wirkungen entfaltet hätte. Vielleicht wird dies
möglich sein, wenn man dieses Gift noch stärker zu concentriren
in der Lage sein wird, oder wenn es gelingen sollte, noch
stärker giftige Culturen zu erzielen, oder wenn man die Thiere
jahrelang mit grossen Giftmengen behandelt. So sind wir denn
bezüglich der Möglichkeit oder Wahrscheinlichkeit, mit unsern
Giften ein stark wirksames Pestheilserum zu erhalten , ziemlich
sceptisch geworden, und beruht vielleicht die einzige Möglichkeit
stark wirksames Serum zu erhalten darin, grosse Thiere mit
lebenden und virulenten Pestculturen subcutan oder intravenös
methodisch zu behandeln. Diese .Methode , welche am Institut
Pasteur befolgt worden ist, und ein Pestheilserum geliefert hat,
welches im Thierexperiment und bei der Anwendung beim Men-
schen immunisirende und heilende Eigenschaften gezeigt haben
soll, konnte von uns aber wie erwähnt, wegen der Gefahr der
Pestverbreitung nicht in Anwendung gezogen werden.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
J%'ro. 2 Februar 1898
Die Sitzung vom 16. Februar 1898 eröffnete der z. Director
der Gesellschaft, Herr Marchand, mit folgenden Gedächtnis-
worten :
Am 6. Februar d. J. starb zu Leipzig das Ehrenmitglied
unserer Gesellschaft Rudolf Leuckart im 76. Jahre.
Leuckart wurde am 7. October 1 822 zu Helmstädt geboren.
Er studirte in Göttingen und habilitirte sich daselbst für Zoologie
im Jahre 1847. 1850 wurde Leuckart als ausserordentlicher
Professor nach Giessen berufen, wo er (seit 1855 als Ordinarius)
bis 1870 wirkte, um dann den Lehrstuhl für Zoologie in
Leipzig einzunehmen. Seit dem 13. December 1895, dem
Tage seines 50jährigen Doctor-Jubiläums gehörte Leuckart
unserer Gesellschaft als Ehrenmitglied an.
In diesem einfachen äusseren Rahmen liegt ein überaus
reicher Inhalt wissenschaftlicher Arbeit, welche schon in jungen
Jahren begann und ohne Unterbrechung bis zu den letzten
Tagen seines Lebens andauerte. Leuckart war nicht nur als
der Älteste unter den deutschen Zoologen allseitig verehrt,
sondern er nahm auch nach seinen wissenschaftlichen Leistungen
die erste Stelle ein.
Sein wissenschaftliches Arbeitsgebiet war sehr umfassend,
und wo er eingriff, hat er Bleibendes geschaffen, denn alle
58
seine Untersuchungen zeichneten sich durch unübertroffene
Gründlichkeit und grossen Scharfsinn, seine Darstellung durch
Klarheit aus.
Schon aus dem Jahre 1845 datirt eine mit dem Preise ge-
krönte Arbeit des zweiundzwanzigjährigen „De monstris eorumque '
causis et ortu“, welche noch immer von Werth für uns ist;
die damals begonnenen Untersuchungen hat Leuckart auch
später in Giessen noch fortgesetzt. Rudolf Wagner betraute
ihn mit der Vollendung der zweiten Auflage seines Lehrbuches
der vergleichenden Anatomie (1845 — 1847). Von hervorragendem
allgemeineren Interesse ist der reichhaltige Artikel Leuckart’s
über die Zeugung in R. Wagners Handwörterbuch (1853), ferner
seine klassische mit Bergmann zusammen herausgegebene
vergleichende Anatomie und Physiologie (1852) und die ver-
gleichende Anatomie des Auges in dem Handbuch der Ophthal-
mologie von Gr aefe-Saemisch.
Auf Leuckart’s zahlreiche speciell zoologische Arbeiten,
welche ganz besonders für die vergleichende Morphologie und
systematische Stellung der Echinodermen und Coelenteraten von
grundlegender Bedeutung waren, einzugehen , ist mir als Nicht-
Fachmann nicht möglich. Wohl aber kann ich nicht umhin,
der höchst erfolgreichen Thätigkeit Leuckart’s auf dem Gebiete
der thierischen Parasiten besonders zu gedenken.
Hier hat Leuckart nicht für seine Fachwissenschaft,
sondern auch für die Pathologie und die gesammte Medicin
Grosses, ja Unübertroffenes geleistet, in dem er nicht blos die
schwierig zu ermittelnden Organisationsverhältnisse sehr zahlreicher
tlnerischer Parasiten aufklärte, sondern auch ganz besonders die
weit mühevollere Erforschung der Biologie dieser Organismen in
einer bis dahin unerreichten Weise förderte. Diese Untersuchungen
sind in zahlreichen Einzelarbeiten (Über die Blasenbandwürmer,
über Pentastomum , über Trichina spiralis und andere) und
sodann in seinem berühmten Handbuch „die Parasiten des
Menschen“ niedergelegt. Leider ist Leuckart die Vollendung
der zweiten Auflage dieses Werkes nicht mehr vergönnt gewesen.
Leuckart zeichnete sich bis in sein hohes Alter durch
u »■
eine aussergewöhnliche Lebhaftigkeit des Geistes aus; er war
59
einer der anregendsten Lehrer seines Faches , und hat eine
grosse Anzahl dankbarer Schüler nicht nur in Deutschland,
sondern auch im Ausland hinterlassen. Auch unsere Ge-
sellschaft wird dem grossen Forscher und Lehrer der Zoologie
ein ehrenvolles Andenken bewahren.
In derselben Sitzung (16. Februar 1898) sprach Herr
Karl Schaum:
Über die Anwendung des Lehmann’schen Krystallisations-
Mikroskops zur Entscheidung von Isomeriefragen.
Der Chemiker ist häufig vor die Aufgabe gestellt , die Art
der Isomerie zweier Körper zu erforschen. Als isomer be-
zeichnet man solche Stoffe, welche bei gleicher chemischer Zu-
sammensetzung verschiedenes Verhalten zeigen. Die Isomerie kann
erstens durch Verschiedenheit der chemischen Einzelmolekel der
betreffenden Körper bedingt sein , in diesem Falle liegt
chemische Isomerie (Polymerie, Metamerie, Stereoisomerie)
vor. Zweitens kann die Isomerie lediglich auf verschiedenem
Energieinhalt beruhen, während die Einzelmolekel der Stoffe
identisch sind, man nennt solche Körperformen physikalisch-
isomer. Die physikalisch-isomeren Stoffe sind also Zustands-
formen eines chemischen Individuums; es sind die Aggregat-
zustände desselben, welche sich bekanntlich unter Energie-
änderung (Wärmetönung) ineinander um wandeln lassen.
Besonderes Interesse bieten diejenigen Körper , welche
mehrere krystallisierte Phasen besitzen; man bezeichnet sie als
polymorph. Die Verschiedenheit der polymorphen Stoffe
ist an den krystallisierten Zustand gebunden. Der Schnittpunkt
der Dampfdruckkurven zweier polymorpher Formen A und B
repräsentiert ihren Gleichgewichtspunkt , den "sogenannten Um-
wandlungspunkt , welcher dem Schmelzpunkt völlig analog ist.
Schneidet die Dampfdruckkurve der flüssigen Phase diejenigen
der beiden krystallisierten Phasen oberhalb dieses Umwandlungs-
punktes, so zeigen'® die beiden^ Formen die Erscheinung der
Enantiotropie, wie der von Mitscherlich in dieser Hinsicht
60
untersuchte Schwefel. Unterhalb des Umwandlungspunktes
ist die Form A stabil, die Form B instabil, oberhalb desselben
dreht sich das Verhältnis um. Verläuft jedoch die Dampfdruck-
kurve der flüssigen Phase unterhalb des Umwandlungspunktes,
so erhält man die Erscheinung der Monotropie, wie an dem
von Zincke untersuchten Benzophenon; ein Gleichgewichts-
punkt lässt sich nicht erreichen; die eine Form repräsentiert
stets einen instabilen Zustand. Der instabile Zustand einer
krystallisierten Modifikation ist dem Zustand einer unterkühlten
Flüssigkeit vollständig analog; bei Berührung mit einem Keim
der stabilen Phase muss Umwandlung in diese erfolgen; dieselbe
schreitet bei genügend hoher Temperatur mit grosser Ge-
schwindigkeit vor; bei tiefen Temperaturen kann sie fast null
werden und können dann polymorphe Formen lange Zeit in
Berührung miteinander sein , ohne dass eine Umwandlung
wahrzunehmen wäre (Kalkspath und Arragonit).
Da die Polymorphie an den krystallisierten Zustand ge-
bunden ist, die Schmelzflüsse, Lösungen und Dämpfe polymorpher
Formen also identisch sind, kann eine Form in diesen Zuständen
der andern weiterwachsen , wenn sie in Bezug auf jene unter-
kühlt oder übersättigt sind.
Dieses Verhalten ist jedoch nicht für Polymorphie ent-
scheidend, da auch gewisse chemisch-isomere Körper identische
Schmelzflüsse, Lösungen und Dämpfe geben. Im allgemeinen
sind diese Zustände für chemisch-isomere Stoffe wegen der Ver-
schiedenheit der Einzelmolekel verschieden. Gewisse chemisch-
isomere Körper vermögen jedoch sich wechselseitig ineinander
umzuwandeln; es sind dies die sogenannten tautomeren
Formen. Beim Schmelzen , Auflösen oder Verdampfen eines der
beiden tautomeren Körper stellt sich ein Gleichgewichtszustand
zwischen den beiden isomeren Molekelarten her und auf diese
Weise werden jene Zustände chemisch-isomerer Stoffe identisch.
Zur Herstellung des Gleichgewichtszustandes bedarf es bei
manchen Körpern längerer Zeit; Temperaturerhöhung be-
schleunigt den Vorgang; bei andern Stoffen stellt sich jedoch
schon bei Zimmertemperatur fast momentan das Gleichgewicht
her. Diese Körper könnte man leicht als polymorph ansehen;
61
es existiert jedoch ein wesentlicher Unterschied: Die krystallisierten
Modifikationen physikalisch-isomerer Stoffe sind (abgesehen vom
Umwandlungspunkt) miteinander nicht im Gleichgewicht, und
deshalb muss die instabile Form in Berührung mit der stabilen
bei genügend hoher Temperatur sich in diese umwandeln.
Tautomere Formen sind dagegen im krystallisierten Zustand
indifferent gegeneinander; eine Umwandlung im absolut trockenen
Zustand findet nicht statt ; dagegen tritt eine solche bei An-
wesenheit ganz geringer Spuren eines Lösungsmittels ein. Auf
Grund der geschilderten Thatsachen ist es leicht , zwei isomere
Stoffe der richtigen Isomeriegruppe einzureihen. Makroskopisch
bieten solche Untersuchungen grosse Schwierigkeiten ; vornehmlich
ist die Umwandlung krystallisierter Formen mit blossem Auge
häufig kaum zu beobachten. Mikroskopisch lassen sich jedoch
alle Fortwachsungs- und Umwandlungserscheinungen sehr genau
verfolgen, besonders wenn man polarisiertes Licht anwendet;
das verschiedene optische Verhalten isomerer Stoffe lässt dieselben
leicht nebeneinander erkennen sowie ihre Umwandlung bequem
beobachten. Ein vorzügliches Hilfsmittel für derartige Studien
besitzen wir indem L eh ma n n’schen Krystallisationsmikroskop,
welches den grossen Vorzug besitzt, in einfacher Weise eine
Erwärmung und Abkühlung des Präparates zu gestatten. Soll
der Charakter der Isomerie zweier Körper festgestellt werden,
so schmilzt man eine Probe der einen Substanz auf einem
Objektträger, bedeckt den Schmelzfuss mit einem Deckglas und
bringt das Präparat unter das Mikroskop. Man lässt sodann
abkiihlen und impft mit beiden isomeren Formen an zwei ver-
schiedenen Stellen am Rand des Deckglases an. Wächst nur
eine Modifikation im Schmelzfluss weiter, so sind die Körper
chemisch-isomer. Wachsen beide Formen im Schmelzfluss weiter
und bleiben an der Berührungszone auch bei höherer Temperatur
(in der nächsten Nähe des Schmelzpunktes) indifferent gegen-
einander, so liegt Tautomerie vor. Zehrt dagegen die eine
Modifikation die andere entweder sofort nach der Berührung
der beiden oder bei höherer Temperatur auf, so müssen wir
die beiden Körper als physikalisch-isomer betrachten.
Mit Hilfe des Leh m an n ’schen Mikroskops konnte ich in der
62
angegebenen Weise entscheiden, dass die beiden Modifikationen des
von G a 1 1, e r ni a n n beschriebenen m-Nitro-p-Acettoluids
tautomer sind. Optische und densimetrische Untersuchungen,
welche ich an den Schmelzflüssen und Lösungen der beiden
Formen anstellte, ergaben die Indentität derselben ; während dies
auf physikalische Isomerie hindeutete, bewies die Unmöglichkeit
der Umwandlung der beiden Formen im absolut trocknen Zustand
die Zugehörigkeit derselben zur Tautomerie. Das Gleichgewicht
stellt sich fast momentan beim Schmelzen oder Auflösen her.
Man erkennt dies auch an der grossen Geschwindigkeit mit
welcher sich die gelbe Form in die weisse umlagert, wenn sie
mit Alkohol angefeuchtet ist und ein Krystall der weissen
Modifikation dazugebracht wird.
Ganz anders liegen die Verhältnisse bei dem von Zincke
und mir beschriebenen Hexachlorketodihydrobenzol.
Schmilzt man die Substanz unter einem Deckglas und taucht
das Präparat unter Quecksilber, so erhält man leicht zwei
Formen, eine einfach- und eine stark doppelt-brechende, neben-
einander. Während dieselben bei Zimmertemperatur jahrelang
sich fast indifferent gegeneinander verhalten und man hieraus
den Schluss auf Tautomerie ziehen könnte, wird beim Erwärmen
die doppelbrechende Form von der andern aufgezehrt; man
ersieh t hieraus, dass es sich um einen Fall von physikalischer
Isomerie handelt.
Man ist, wie aus dem Gesagten hervorgeht, im stände, mit
Hilfe des Lehmann ’schen Krystallisationsmikroskops innerhalb
kurzer Zeit und unter Anwendung ganz geringer Substanzmengen
den Charakter der Isomerie zweier Körper zu erforschen , eine
Aufgabe, welche sich auf makroskopischem Wege nur unter
grossem Zeit- und Materialaufwand lösen lässt. Da das
Lehm an n ’sclie Mikroskop ausserdem zu einer sehr grossen
Anzahl physikalischer und chemischer Untersuchungen mit
Vorteil verwendbar ist, (man sehe darüber Lehn) a n n s Molekular-
physik und Krystallanalyse) so erweist es sich als ein äusserst
nützliches Hilfsmittel für den Chemiker.
Die geschilderten Erscheinungen wurden vermittelst eines
von Herrn Professor Kos sei gütigst zur Verfügung gestellten
Projektionsapparats demonstriert.
63
In der Sitzung vom 16. Februar 1898 wurden durch vor-
schriftsmässige Kugelung zu Gesellschaftsmitgliedern erwählt :
Dr. Erich Wern icke, Professor der Hygiene an hiesiger
Universität, bisher ausserordentliches Mitglied, zum ordent-
lichen Mitglied ;
Dann zu ausserordentlichen Mitgliedern :
Dr. med. Alfred Noll, "I Assistenten am
Dr. med. Friedrich Kutscher,/ physiologischen Institut,
Dr. med. Eugen Rost, Assistent am pharmakologischen Institut,
Dr. phil. Karl Toe nn iges , Assistent am zoologischen Institut,
Dr. phil. Johannes Meisenheim er.
Von eingegangenen Schriften waren aufgelegt:
Jahrbücher des nassauischen Vereins für Naturkunde. Jahrg. 50.
Wiesbaden 1897.
Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft Graubündens.
N. F. X. 1. Chur 1897.
Mittheilungen des naturwissenschaftlichen Vereins für Steiermark
Jahrg. 1896. Graz 1897.
Verhandlungen der naturforschenden Gesellschaft in Basel. Bd. XI,
Heft 3. Basel 1897.
Schriften des Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher
Kenntnisse in Wien. Bd. XXXVII. Wien 1897.
Verhandlungen der k. k. geolog. Reichsanstalt. 1897. Nr. 9 u. 10.
Sitzungsberichte der medicinisch-naturwissenschaftl. Section des
siebenbtirgischen Museumsvereins. Jahrg. XXII. Bd. XIX.
Fauna, Jahrg. VI, lb96.
Publications de l’Institut Grand-Ducal de Luxembourg. Tome XXV.
Luxembourg 1897.
81. Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft in Emden.
Fanden 1897.
Archives du Musee Teyler S. II, Vol. V, P. III. Haarlem 1897.
Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam :
Verslagen Deel V.
Jaarboek 1896.
Verhandelingen Deel II, Deel V, Nr. 3-8. Deel V, II, Nr.
4—10.
Stavanger Museum 1896. Stavanger 1897.
64
Von Bergen’s Museum:
G. 0. Sars. Vol. II., Part. VII u. VIII.
Fauna Norvegiae. Bd. 1. Christiania 1890.
Norronaskaller af Barth. Christiania 1896.
Annotationes Zoologicae Japonenses. Vol. I, P. III, Tokyo 1897.
L’intermediaire des Biologistes Nr. 1, 1897.
Journal and Proceedings of the Royal Society of New South Wales.
Sydney 1897.
Memoirs and. Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 41, Part. IV. Manchester 1897.
Transactions of the Academy of Sciences of St. Louis Vol VII,
Nr. 4 — 16. St. Louis 1895/96.
Proceedings of the Davenport Academy of Natural Sciences
Vol. VI. Davenport 1897.
Memoirs of the Museum of comparative Zoology at Harvard
College. Vol. XIX, Nr. 2. Cambridge 1896.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology at Harvard
College. Vol. XXXI, Nr. 2, 3, 4.
Langley, Meinoir of George Brown Goode. Washington 1897.
Departement of Agriculture:
Yearbook 1896 (3 Exempl.).
North American Fauna Nr. 13 (2 Exempl.).
American Naturalist. Vol. XXXI, Nr. 360 —370. Philadelphia 1897.
Informe de Museo Nacional de Costa Rica. San Jose 1896- 97.
Museo Nacional de Buenos Aires :
Memoria 1894, 95, 96.
Anales Tom. V. Buenos Aires 1896/97.
Boletin de la Academia Nacional de Ciencias en Cordoba
Tom. XV. Entr. 2 u. 3. Buenos Aires 1897.
Rendiconto delF Accadeinia delle Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3, Vol. III, fase. 7—10 Napoli 1897.
Atti della R. Accademia dei Lincei. Anno 294. Rendiconti:
Vol. VI, fase. 2 — 9. Roma 1897.
Atti e Rendiconti della Accademia Medico-Chirurgica di Perugia.
Vol. IX, fase. 2. Perugia 1897.
Bulletin de la Societb imperiale des Naturalistes de Moscou
1896, Nr. 4, 1897, Nr. 1. Moscou 1897.
Bulletin de l’Academie imperiale des Sciences de St. Petersbourg.
Ser. V, Tom. V, Nr. 3—5. Tom. VI, Nr. 4 u. 5. Tom. VII,
Nr. 1. St. Petersbourg 1896/97.
14th Report of the Bureau of Ethnology. Part. I and II, 15th
Report Part. I. Washington 1897.
State Museum Report of the University of the State of New York.
48, 1, 2. 3 Albany 1895.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Murwissenschaften
zu
fl a r li ii r g.
J%\o. 3 März 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom IG. März 1898 hielt
Herr A. Kos sei einen Vortrag:
Weitere Untersuchungen über die Protamine.1)
1) Das aus den Spermatozoen des Lachses dargestellte Pro-
tamin (Salmin) besitzt die gleiche Zusammensetzung, wiedas
Clupein, welches aus Heringssperma dargestellt ist und ist höchst
wahrscheinlich mit ihm identisch. Beide entsprechen der Formel
(CsoHw Nn Oe). Die Analysen früherer Forscher, besonders
diejenigen Piccards, lassen sich mit dieser Formel in Einklang
bringen.
2) Die Analysen des Sturins (aus den Spermatozoen des
Störs) führen zu der Formel (C36 H&9 Niq Ch). Das Sturin besitzt
andere Eigenschaften als das Salmin resp. Clupein.
3) Erhitzt man die Protamine mit verdünnter Schwefelsäure,
so tritt vollständige Spaltung in die Basen (Hexone) ein. Diese
sind Histidin , Arginin und Lysin. Der Vortragende hat eine
Methode ausgearbeitet, um diese Basen annähernd zu trennen
und mit Hülfe derselben gefunden, dass die Spaltung folgender-
massen vor sich geht :
1) Siehe auch Sitzung vom 14. Juli 1897. Die ausführliche Mit-
theilung erfolgt demnächst in „Hoppe- Seyler’s Zeitschrift für physio-
logische Chemie“.
66
C30 Ihi Nn Oe + 4 #2 0 = Ce He Ns O2 -f- 3 Ce H\ 4 N O2 +
Salmin, Clupe'in Histidin Arginin
Ce Hi 4 N2 O2
Lysin
Cs 6 Hee Ni 9 O7 — j— 5 H2 0 = Ce He Ns O2 -f- 3 (76 #14 .ZV4 O2 -f-
Sturin Histidin Arginin
2 (76 JEZi 4 JV2 O2
Lysin.
4) Die Protamine, welche nach früheren Erörterungen (1. c.)
als die einfachsten Eiweisskörper aufzufassen sind , sind in
mancher Hinsicht den höheren Polysacchariden analog. Wie
diese letztere durch das Zwischenstadium der Dextrine hindurch
in einfache Hexosen zerfallen, so bilden sich aus den Protaminen
zunächst die Protone (Protaminpeptone) und endlich die Hexone.
Ein Ferment, welches diese Spaltung analog der Diastase aus-
zuführen vermag, ist das Trypsin. —
In derselben Sitzung (16. März 1898) sprach Herr E. Rost:
Zur Kenntnis der Schicksale der Gerbsäure
im tierischen Organismus.
Unter den im Harn nach innerlich verabreichter Gerb-
säure auftretenden Umwandiungsprodukten hat man gepaarte
Schwefelsäuren bis jetzt nicht nach weisen können. Bau-
mann und Herter1), die bei ihrer umfangreichen, quantita-
tiven Untersuchung über das Verhalten aromatischer Substanzen
im Tierkörper auch die Gerbsäure bezüglich der Paarung mit
Schwefelsäure untersuchten, fanden in dem Harn eines Hundes,
dem sie 1,5g Tannin in den Magen gegeben hatten, die Äther-
schwefelsäuren gegenüber der Norm nicht vermehrt, ebenso
Rovighi2) bei einem an Enteroperitonitis leidenden Patienten
nach Klystieren von 10 bis 20 g Tannin.
1) Über die Synthese von Aetherschwefelsäuren und das Verhalten
einiger aromatischen Substanzen im Tierkörper. Z. f. physiol. Chemie I (1877).
2) Die Aetherschwefelsäuren im Harn. Z. f. physiol. Chemie XVI. (1892).
67
Nach diesem Resultat schien die Frage nach der Ausschei-
dung des Tannins als gepaarte Verbindung in verneinendem Sinne
gelöst zu sein; so erklärt z. B. M. Mosse1) in seiner Arbeit
über die Mengen der Ätherschwefelsäuren im Harn nach Hin-
gabe der Gerbsäurepräparate Tannigen und Tannalbin eine
Vermehrung oder Verminderung der gepaarten Schwefelsäuren
im Harn als direkte Folge einer grösseren oder geringeren
Eiweissfäulnis im Darm , ohne in Zweifel zu ziehen , ob nicht
diese Körper selbst einen Paarling der Ätherschwefelsäuren ab-
geben könnten.
Der Umstand nun, dass in Spicken booms 2) und meinen3)
früheren im hiesigen Pharmakologischen In st i tut auf An-
regung des Herrn Prof. M ey er angestellten Versuchen über die
Ausscheidung der Gerbsäure sich unter den Endprodukten im Harn
niemals Tannin und nur eine kleine Menge von Gallussäure und
andrer durch eigentümliche Farbenreaktionen gekennzeichneten
Körper hatte finden lassen , veranlasst^ mich noch einmal die
Untersuchung der quantitativen Verhältnisse der gepaarten
Schwefelsäuren im Harn nach Gerbsäurefütterung aufzunehmen.
Hatten sich Bau mann und Herter darauf beschränkt, in
einem einzigen Versuche die nach einmaliger Fütterung von
Gerbsäure an dem Versuchstage ausgeschiedene Menge gepaarter
Schwefelsäuren mit der durchschnittlichen Quantität der bei
Hunden sonst auftretenden zu vergleichen, so wurde in meinen
Versuchen bei einem während 25 Tagen gleichmässig (mit Fleisch)
gefütterten Hunde zunächst in einer Vorversuchsperiode von
sieben Tagen die bei dem Tiere normal auftretende Menge ge-
paarter Schwefelsäuren bestimmt; diese verfolgte ich dann unter
dem Einfluss von freier oder mit Soda neutralisierter
1) Die Ätherschwefelsäuren im Harn unter dem Einfluss einiger
Arzneimittel. Z. f. physiol. Chemie XXIII (1897).
2) Über die Schicksale der Gerbsäure und des Tannigen im Tier-
körper. Diss. Marburg 1896.
3) Rost, Über die Ausscheidung der Gerbsäure u. s. w. Arch. f. exp.
Path. XXXVIII (1897).
68
Gerbsäure sowie von Gallussäure. Eine Nachversuchs-
periode erschien überflüssig, da eine neue Versuchsreihe nicht
eher begonnen wurde, als bis die gesteigerten Tagesrnengen der
gepaarten Schwefelsäuren wieder den normalen Wert erreicht
hatten.
Die quantitative Bestimmung der freien und der gepaarten
Schwefelsäure geschah nach der bekannten Baumann’schen L)
Vorschrift, und zwar wurden mit Ausnahme des 2., 21. und
22. Tags je 100 ccm in Doppelbestimmungen verarbeitet. Es
bewährte sich, zur Sprengung der Ätherschwefelsäure mit Salz-
säure die Flüssigkeit bis zum Ausfallen des Chlorbariums zu
kochen und dies wieder in Wasser zu lösen, da häufig erst jetzt
das schwefelsaure Barium ausfiel.
Genannte Körper wurden in wässeriger Lösung in den Magen
injiciert. Zur sicheren Abgrenzung der einzelnen Tagesmengen
wurde am Ende jedes Tages die Blase des Versuchstiers durch
Katheterisieren entleert.
Es sei noch bemerkt, dass nach Eingabe der erwähnten
Substanzen der Harn beim Stehen gewöhnlich seine normale
Farbe verlor und mehr oder weniger nachdunkelte. Die gerin-
geren oder grösseren Tagesmengen des Harns hielten aber
keineswegs mit dem Steigen oder Fallen des spezifischen Ge-
wichtes Schritt, weswegen die entsprechenden Zahlen, die zwischen
1017 und 1039 schwankten, hier weggelassen sind.
1) Über die Bestimmung der Schwefelsäure im Harn. Z. f. physiol.
Chemie 1 (1877).
69
o
ÖD
cö
E-J
rd
<x>
bß
s
ö
<D
'S
P3
7
Vor-
ver-
suchs-
tage.
Tage.
Menge
Menge der freien
Menge der gepaarten
Schwefelsäure
Schwefelsäuren
des
als SO i (Ä)
als SOi (B)
Harns
in
Mit-
im
in
Mit-
im
in
100 ccm
tel-
Tages-
100 ccm
tel-
Tages-
ccm
Harn
zahl
harn
Harn
zahl
harn
in g
in >
in g
in g
in °! o
in g
Ver-
hält-
nis-
zahl
£
A
*
1.
490
0,2246
0,2250
0,23
1,102
Spuren
—
—
0
2.
590
in 150ccm
0,4362
0,4447
0,29
1,734
0,0064
0,0064
0,004
0,024
0,01
8.
530
0,3552
0,3565
0,36
1,886
0,0136
0.014
0,074
0,04
\
4.
540
0,3431
0,3464
0,35
1,861
—
—
—
0
5.
410
0,3766
0,3775
0,38
1,546
0,0100
0,0110
0,010
0,041
0,03
6.
510
0,3625
0,3652
0,36
1,856
0,0121
0,0129
0,012
0,061
0,03
<
7.
400
0,3899
0,3855
0,38
1,551
—
—
—
0
total
0,200
Der Hund erhält am Ende des 7.
in den Magen.
Tages
5 g Tannin
8.
320
0,3283
0,3292
0,33
1,053
0,0203
0,0200
0,02
0,064
0,06
9.
410
0,3954
0,3962
0,39
1,623
0,1440
0,1449
0,14
0,59
0,36
10.
385
0,4422
0,4517
0,45
1,721
0,1017
0,1007
0,10
0,385
0,22
<
11.
510
0,3859
0,3874
0,39
1,972
0,0389
0,0395
0,04
0,199
0,10
12.
480
0,3904
0,3888
0,39
1,872
0,0198
0,0204
0,02
0,096
0,05
13.
380
0,4331
0,4345
0,43
1,640
0,0197
0,0190
0,02
0,074
0,04
14.
420
0,4414
0,4334
0,44
1,835
0,0171
0,0161
0,02
0,069
0,04
total: 1,473
70
<x>
bo
Menge
der freien
Menge der gepaarten
Ver-
Eh
Menge
Schwefelsäure
Schwefelsäuren
hält-
’-d
CD
bß
s
des
als
SOi (H)
als SO* (B)
nis-
Harns
in
Mit-
im
in
Mit-
im
zahl
a
in
100 ccm
tel-
Tages-
100 ccm
tel-
Tages-
ra
Harn
zahl
harn
Harn
zahl
harn
B
•
o
P3
ccm
in g
in °/ o
in g
in g
in °/o
in g
~Ä
Der Hund erhält am Ende des 14. Tages 5 g Gallus-
säure in
den Magen.
15.
340
0,3908
0,3888
0,39
1,326
0,0681
0,0667
0,07
0,229
0,17
5
16.
380
0,4657
0,4665
0,47
1,771
0.0637
0,0653
0,06
0,243
0,14
Tage. <
17.
680
0,2346
0,2338
0,23
1,592
0,0168
0,0150
0,02
0,111
0,06
18.
420
0,3562
0,3525
0,36
1,49
0,0150
0,0138
0,01
0,065
0,04
19.
470
0,3480
0,3468
0,35
1,645
Spuren
—
—
0
total
0,648
Der
Hund erhält am Ende des 19.
Tages
5 g Tannin
in den Magen.
20.
210
0,2814
0,2619
0,27
0,567
0,3253
0,3208
0,32
0,670
1,1
21.
105
50 ccm
0,0535
0,0560
0,11
0,115
0,0391
0,0403
0,08
0,084
0,7
6
22.
75
20 ccm
0,0637
0,32
0,24
0,0253
0,0263
0,13
0,098
0,4
0,0653
Tage.
23.
620
0,4045
0,4036
0,40
2,48
0,0326
0,0376
0,03
0,217
0,09
24.
360
0,5164
0,5176
0,52
1,87
0,0303
0,0316
0,03
0,112
0,06
25.
530
0,4826
0,4834
0,48
2,544
0,0116
0,0115
0,01
0,061
0,02
total: 1,242
71
Während also in der Nonnalperiode die Menge der ge-
paarten Schwefelsäuren nicht über 0,07g beträgt, steigt
sie nach Fütterung von freier Gerbsäure auf 0,67 g, von mit
Soda neutralisierter Gerbsäure auf 0,59 g, von Gallussäure auf
0,24 g an.
Das Verhältnis der gepaarten zu der freien Schwefelsäure
-ß
— wächst von dem höchsten normalen Wert (0,04) nach Ap-
plikation von Gallussäure auf 0,17, von gerbsaurem Natrium
auf 0,36, von Gerbsäure auf 1,1, so dass hier die absolute
Menge der geparten Schwefelsäure grösser ist als die der freien.
Die pro Tag ausgeschiedenen Mengen der gepaarten Schwefel-
säuren steigen nun nicht immer sofort auf den höchsten Wert.
So übertrifft nach Eingabe der Gallussäure die Zahl am zweiten
Tage noch um ein weniges den Wert am ersten Tag, nach
Fütterung des Alkalitannats bleibt die Menge der gepaarten
Schwefelsäuren am ersten Tag sogar noch normal, um erst am
zweiten Tag den höchsten Betrag zu erreichen. Dieser Befund
dürfte vielleicht zur Erklärung des nur über einen Tag aus-
gedehnten Baumann-Herter sehen Versuchs herangezogen
werden.
Unterdessen haben unsere früheren Resultate, dass nämlich
Gerbsäure bei keiner der von uns angewandten Tierart und bei
den geübten Applikationsweisen in den Harn ausgeschieden
werde, durch St ockman (Glasgow) x) eine Entgegnung erfahren.
Er hält auf Grund zweier neuen Versuche mit Verfütterung von
Gerbsäure an Kaninchen seine 1886 mitgeteilten Untersuchungs-
ergebnisse1 2), denen wir unsre Versuchsresultate entgegengestellt
hatten, in vollem Umfang aufrecht. Nach ihm soll beim
Kaninchen nach Eingabe von Tannin, wie schon vor ihm
Lewin behauptet hatte, beim Hund und Menschen dagegen
in der Regel nur nach Alkalitannat, Gerbsäure in den Harn
1) Über die Ausscheidung der Gerbsäure im Harn. Arch. f. exp.
Path. XL (1897).
2) British Medical Journal 1886. Yol. II.
72
übergeben. Auch H a r n a c k l) und Schorn2) führen aller-
dings nur einen einzigen Versuch am Hund mit Verbitterung
von Alkali tannat an, wo sie Gerbsäure im Harn nach-
gewiesen haben. Sie extrahierten den Harn mit Essigäther
und fanden in dem mit Wasser aufgenommenen verdunsteten
Essigätherextrakt auf Zusatz von Leim eine leichte Trübung.
Nach Eingabe freier Gerbsäure konnten sie im Harn von
Menschen und Hunden kein Tannin auffinden.
Die nun von mir vorgenommene Nachprüfung unsrer Ver-
suche geschah mit Befolgung aller von Stock man auch brieflich
freundlichst mitgeteilten Einzelheiten der Methode.
Ich gab einer Versuchsperson bei gewöhnlicher Kost
dreimal täglich 2 g Alkalitannat , zwei mit Fleisch gefütterten
Hunden während vieler Tage 3 bis 6g Alkalitannat täglich,
zwei Kaninchen, die seit längerer Zeit mit Hafer gefüttert
waren, Gerbsäurelösung zu wiederholten Malen: niemals konnte
ich auch nur eine Spur von Gerbsäure im Harn der Versuchstiere
nachweisen.
Der frisch gelassene oder mit dem Katheter der Blase ent-
nommene Harn wurde über festes Kochsalz und konzentrierte
Kochsalzlösung geschichtet und stehen gelassen. Stets schied
sich ein bräunlicher, flockiger Niederschlag aus, der nach dem
Abhebern der Flüssigkeit abgehoben und teils nach dem Trocknen
auf einer Thonplatte auf seine Färbbarkeit mit Eisenchlorid (die
bekannte Tintenfärbung) untersucht, teils mit Essigäther aus-
geschüttelt wurde. Den Rückstand des verdunsteten Essigäthers
löste ich in wenig Wasser und prüfte auf die Identitätsreaktionen
der Gerbsäure (Fällung mit Leim, globulinfreier Eiereiweiss-
lösung, Carpenis Reagens), ln allen Versuchen fielen diese
Reaktionen für Gerbsäure negativ aus, ja der durch Aussalzen
ausgefällte Niederschlag färbte sich nicht einmal mit Eisenchlorid
schwarz. Hiernach wäre es jedenfalls voreilig, einen solchen
1) Z. f. phys. Chemie 24 (1897).
2) Diss. Halle 1897.
73
durch Aussalzen im Harn nach Gerbsäurefütterung entstehenden
flockigen Niederschlag1) von vorne herein als Gerbsäure anzu-
sprechen, vor allem da in Kontrollversuchen mit normalem Harn
beim Aussalzen auch häufig ein geringer, meist allerdings nur
schwach gelb gefärbter Niederschlag entstand.
Endlich wiederholte ich unsre früheren Versuche an
Kaninchen, deren Harn sauer reagierte, mit Einführung von
Gerbsäure in das Unterhautzellgewebe oder direkt in die
venöse Blutbahn. Die subcutane Einverleibung von 2g
Alkalitannat führte bei einem Kaninchen von 2200 g nach un-
gefähr 12 Stunden zum Tode, ohne dass Harn entleert worden
war. In der Blase fanden sich bei der Sektion ca. 15 ccm
gelatinösen Harns, der zwar intensive Tintenfärbung zeigte, aber
keine Gerbsäure enthielt. Die Blasenwand , die Niere und die
Leber auf dem Schnitt färbten sich, mit Eisenchlorid betupft,
schwarz. Bei drei anderen Kaninchen untersuchte ich den aus
einer Blasenkanüle tropfenden Harn nach Einleitung einer Salz-
diurese unter dem Einfluss von 0,1 bis 0,2 g mit Soda alkalisch
gemachter Gerbsäure, die in die Vene in ganz langsamem Strom
einlief. Der während der Versuchsdauer von circa 2 Stunden
ausgeschiedene Harn zeigte keine ausgesprochene Dunkelfärbung
auf einem mit Eisenchlorid getränkten Thonteller, und war sicher
frei von Gerbsäure* *). Wiederum färbte Eisenchlorid die innere
Blasenwand, Leber, Milz und Nierenschnitte blauschwarz. Das
Blutserum dieser Tiere reagierte auf Eisenchlorid mit Dunkel-
färbung.
In diesen Kontrollversuchen konnten wir also die früher
von uns ausgesprochene Ansicht nur bestätigen , die mit den
Versuchsresultaten Lewins, der sowohl bei subcutaner als auch
intravenöser Injektion Gerbsäure im Harn von Kaninchen ge-
1) Auch Bauer fand in Harnen, die frei von Gerbsäure waren, diesen
Niederschlag.
*) in gleicher Weise der in den nächsten Stunden nach der Operation
entleerte Harn. Die 3 Tiere starben alle 1 bis 2 Stunden nach been-
digter Operation unter den Erscheinungen einer Narkose.
74
fanden haben will, nicht im Einklang steht, wohl aber mit
denen Bauers1) harmoniert, der bei Hunden und Katzen intra-
venös beigebrachte Gerbsäure im Harn nicht nachweisen konnte.
Der auffällige Unterschied meiner Versuchsresultate von
denen Stockmans und Harnacks gab mir Veranlassung,
die Schärfe der einzelnen Methoden des Gerbsäurenachweises in
wässerigen Lösungen und im Harn zu prüfen.
Methodische Versuche.
Die Lösung der Gerbsäure wurde in Spitzgläsern mit dem
betreffenden Reagens versetzt und stehen gelassen. In allen
zweifelhaften Proben , wenn bei starker Verdünnung eine Aus-
fällung der zugesetzten Gerbsäure nicht sicher zu konstatieren
war, wurde filtriert und Filtrat sowie Filterrückstand mit Eisen-
chlorid geprüft. Nur dann , wenn das Filtrat frei von eisen-
bläuender Substanz war und das Filter nach dem Betupfen mit
Eisenchloridlösung blau oder schwarz sich färbende Partikelchen
aufwies , wurde die Reaktion noch als positiv angesehen. Bei
der Methode, Gerbsäure auszusalzen, filtrierte ich ebenfalls ; teils
untersuchte ich den gesamten Filterrückstand auf seine Fär-
bung mit Eisen, teils nahm ich ihn in Essigäther auf und prüfte
nach dem Verdunsten desselben auf Gerbsäure.
Nach den in mehrfachen Reihen ausgeführten Versuchen
konnte in wässerigen Lösungen zugesetzte Gerbsäure nach-
gewiesen werden :
durch Aussalzen (nach L oe we) circa in der Verdünnung 1 : 60000
durch Fällen mit Leim circa
» Fällen mit Eiweiss circa
» Fällen mit Carpenis Reagens circa )
Für die Prüfung des Gerbsäuregehalts im Ha r n ergab sich
zunächst eine unerwartete Schwierigkeit, nämlich die Thatsache,
dass Gerbsäure nicht nur in alkalischem Harn wegen der Erd-
alkalien, sondern auch in saurem normalen Harn sowohl von
Menschen wie von Hunden, Katzen, Kaninchen einen unlöslichen
1) Diss. Dorpat 1896 (unter Roberts Leitung).
75
Niederschlag erzeugt und zwar noch in der Verdünnung 1 : 100000
im menschlichen Harn.
Der zunächst noch unbekannte die Gerbsäure bindende
Körper musste aus dem normalen Harn erst entfernt werden,
um letzteren dann zu quantitativen Versuchen benutzen zu
können. Es geschah dies durch Fällen des menschlichen Harns
mit etwas überschüssiger Gerbsäure, Versetzen des Filtrats mit
genügend ammoniakalischer Magnesiumsulfatlösung, wodurch alle
Gerbsäure niedergeschlagen wurde, Vertreiben des überschüssigen
Ammoniaks und Ansäuern zur normalen sauren Reaktion. Dieser
präparierte Harn wurde durch Gerbsäure nicht getrübt, eben-
sowenig durch frische Leim- oder Eiweisslösung.
In diesem Harn liess sich zugesetzte Gerbsäure nach weisen:
durch Aussalzen circa in der Verdünnung 1:70 000
» Fällen mit Leim circa 1 : 500 000
» Fällen mit Eiweiss circa 1:500000
» Fällen mit Carpeni circa 1 : 1000 000
Aus diesen Beobachtungen scheint mir hervorzugehen,
1) dass Tannin oder Alkalitannat im Harn sich sicherer durch
Leim- oder Eiweissfällung als durch das Loewesche Aussalz-
verfahren nachweisen lässt, und, wenn daher Harn auf direkte
Prüfung mit Leim oder Eiweiss nicht Tannin anzeigt, auch von
der Methode des Aussalzens nichts zu erwarten ist ;
2) dass es kaum zu verstehen ist, wie im klaren, nach
Tannindarreichung entleerten Harn Gerbsäure gelöst oder nach-
weisbar sein soll, wenn ein Zusatz von so geringen Mengen
Tannin, wie sie jedenfalls durch die Methode des Aussalzens
nicht mehr sicher nachgewiesen werden können, alsbald ein un-
lösliches, sämtliches Tannin bindendes Präzipitat im Harn er-
zeugt. Dieser Niederschlag durch Zusatz von Gerbsäure tritt
nun auch im Harn von Hunden ein, denen gerbsaures Natrium
eingegeben war und deren Harn nach den anderen Autoren
Gerbsäure hätte enthalten sollen. In ihm ist also jener die
Gerbsäure bindende Körper nicht etwa schon ausgefällt, sondern
ebenfalls noch vorhanden.
76
Wenn es sich trotzdem in den Versuchen Andrer um Auf-
findung von Tannin im Harn handelt, so könnte man daran
denken, dass der Harn beim Entleeren über Kot geflossen wäre
und dabei etwas Tannin ausgelaugt hätte. Ich habe wenigstens
jetzt beim Hund nach fortgesetzter Fütterung grosser Mengen
Gerbsäure (3 — 6 g) häufig unverändertes Tannin in nicht un-
beträchtlichen Mengen im Kot gefunden. Da nun aber H a r n a c k
die Unmöglichkeit der Verunreinigung des Harns mit Kot in
seinen Versuchen ausdrücklich betont und Stockman den Harn
durch Katheterisieren entleert hat, so bleibt nichts übrig als —
wie es auch Harnack thut — auf individuelle Verschieden-
heiten in den Resorptionsverhältnissen und die verschiedene
Schnelligkeit und Vollständigkeit der Verseifung des Tannins zu
gallussaurem Natrium im Darmkanal hinzuweisen.
In derselben Sitzung (16. März 1898) führte Herr A. Kossel
einen Vorlesungsversuch vor, um die Pepsinverdauung mit
Hülfe der Projection zu demonstriren.
Der Vortragende verwendet zwei neben einander stehende
Glaskästchen mit planparallelen Wandungen, ähnlich den
„Hämatinometern.“ In eines dieser Kästchen bringt man
Pepsinsalzsäure, in das zweite Salzsäure allein, in jedes wird
eine mit Carmin gefärbte Fibrinflocke gehängt. Der Inhalt
beider Kästchen erscheint zugleich im Projectionsfeld. Die Ver-
dauung in der pepsinhaltigen Flüssigkeit führt in einigen
Minuten zum Verschwinden der Fibrinflocke in dem einen
Gefäss, zugleich zeigen rothe Schlieren in der Flüssigkeit den
Uebergang der Verdauungsproducte in die Lösung an. —
In der Sitzung vom 16. März wurde der Privatdocent für
Chemie an hiesiger Universität: Herr Dr. phil. Johannes
Gadamer durch vorschriftsmässige Kugelung zum ausserordent-
lichen Mitglied der Gesellschaft gewählt.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
za
IH a r I» 11 r g.
J%\o. 4 Mai 1898
In der wissenschaftlicher Sitzung vom 18. Mai 1898 be-
richtete Herr Professor F. Melde:
Ueber einen Ersatz für Stimmgabeln zur Erzeugung
sehr hoher Töne.
1. Wenn man zur Erzeugung sehr hoher Töne die Stimmgabel
durch einen anders geformten festen Körper, der sich bequem
in Schwingung bringen lässt, ersetzen kann, so wird ein solcher
Körper willkommen geheissen werden. Weiter beschäftigt mit
der von mir erfundenen »Resonanzmethode« x) zur Feststellung
der Schwingungszahlen hoher Töne habe ich gefunden , dass
hierbei in ausgezeichneter Weise insbesondere quadratische
ebene Platten, mit kürzerer Seitenlänge und grösserer Dicke
wie gewöhnlich, die entsprechenden Stimmgabeln ersetzen können.
Der Vorzug dieser Platten besteht dann zunächst darin,
dass ihre relativen Schwingungszahlen ein Gesetz1 2) befolgen,
wonach, wenn l und die Seiten zweier Platten, d und dx ihre
Dicken, sowie N und die absoluten Zahlen ihrer Schwin-
gungen bedeuten, für den Fall, dass beiderseits als Chladnische
Klangfigur z. B. das Knotenkreuz durch die Ecken entsteht:
1) Wiedem. Anual. Bd. 52, S. 238 u. f.
2) Siehe Chladni, Akustik § 107.
78
~~ dt l2 l j
wird, selbstverständlich unter der Voraussetzung, dass die Platten
aus demselben Material bestehen. Eine solche Platte bekommt,
in ihrer Mitte einen Stiel und sieht dieses neue Tonmittel dann
so wie in untenstehender Figur aus, bei welcher a in natürlicher
Grösse eine Platte von oben und b dieselbe von der Seite ge-
sehen darstellt. Die Seitenlange l beträgt hierbei 35, die Dicke d
8 mm, während die Länge des Stiels ca. 40 mm und dessen Durch-
messer ca. 8 mm beträgt. Zum Zwecke der Schwingungserregung
solcher dicker Platten muss dann der sonst gebrauchte Violin-
bogen bei Seite gelegt und statt seiner zum Anstreichen der
Antolik’sche Glasstab verwendet werden, wie ich dies in
meinen beiden Abhandlungen x) über die Bestimmung hoher
Schwingungszahlen von Stimmgabeln genau auseinandergesetzt
habe. Die Figuren a und b werden direkt verständlich sein
und bemerke ich nur noch, dass a das kleine, winkelig einge-
kerbte Korkstückchen bedeutet, über welches mit dem nassen
Glasstab unter Druck auf- und niedergestrichen wird, während
ß das kleine, keilförmige Korkstückchen versinnlicht, durch
welches die Schwingungen der Platte auf den Resonanzstab
1) Wiedem. Annalen Bd. 51 S. 661—696 und ßd. 52 S. 238 — 262.
79
übertragen werden. Znm nähern Verständnis des ganzen Ver-
suches ist es nöthig, die schematische Figur 1 der oben citirten
Abhandlung S. 239 anzusehen. Anstatt der Stimmgabel muss
man sich in dieser Figur dann links in den Holzklotz K die
Platte mit ihrem Stiel eingeschraubt denken, wobei dann selbst-
verständlich dieser Stiel vertical und die letztere horizontal zu
liegen kommt. Natürlich wird bei solchen dicken Scheiben mit
kleinen Seitenlängen das Anstreichen eine viel grössere Kraft
erfordern, wie es bei den gewöhnlichen Klangscheiben sonst der
Fall ist, und liegt hierin der nächste äussere Grund, weshalb
ein Violinbogen kaum zu brauchen ist. Die Scheiben müssen
aus dicken Stahlplatten, die man im Handel zu kaufen bekommt,
hergestellt werden , und unterliegt diese Herstellung keiner
Schwierigkeit. Da hei ihnen erforderlichenfalls die Anwendung
der Gleichung (1) eintreten soll, so leuchtet ein, dass die Platten
nicht mit abgerundeten, sondern mit völlig scharfen Kanten her-
gestellt werden müssen. Auch deshalb verbietet sich die An-
wendung des Violinbogens, dessen Haarband ja an scharfen
Kanten in kürzester Zeit sich gänzlich abschaben müsste.
2. Streicht man nun eine solche Platte an , so wird das
Ohr bei den hohen Schwingungen wohl meistens gar keinen
Ton vernehmen. Um so mehr aber wird das Auge dann über-
rascht werden, wenn plötzlich haarscharf, wie hervorgezaubert,
die Chladni’sche Knotenfigur — das Kreuz durch die Ecken —
erscheint und hiermit der Beweis geliefert wird, dass die Scheibe
auch wirklich schwingt. Beim Anstreichen des Korkstückchens
cc mit dem nassen Glasstab entsteht ein äusserst feiner Sprüh-
regen, der theils auf die Platte, theils auf das angrenzende Ende
des Resonanzstabes niederfällt und wodurch dann allerdings an
diesen feucht gewordenen Stellen der Platte und des Stabes die
Bildung von Knotenlinien vereitelt wird. Meine Resonanzmethode,
wo sie immer angewendet wil d, setzt aber vollkommene Trocken-
heit des Resonanzstabes . der Platten und des Sandes voraus
und muss hierauf ganz besonders geachtet werden. Vor allem
muss die Sorte des Sandes die richtige sein. Ich verwende
ziemlich grobkörnigen Quarzsand, der durch wiederholtes Aus-
waschen vollkommen von beigemengtem Staub oder gar lehmigen
80
Bestandteilen befreit wurde. Uni diesen immer möglichst trocken
zu erhalten, etablire ich in der Nähe der Platte in irgend einer
Weise unter Zuhilfenahme eines kleinen Gasfläinmchens eine
Erwärmungsvorrichtung in Form eines kleinen Sandbades, auf
welches ein Gläschen , das den Sand zum Aufstreuen auf die
Platte und den Resonanzstab enthält, gelegt wird. Auf das
Sandbad legt man ferner einen dicken feinen Haarpinsel, mit
dem man den Sand , wenn er von der Platte bezw. dem Reso-
nanzstab entfernt werden soll, abkehrt. Diese vollkommene
Trockenheit ist namentlich dann als unerlässlich zu erachten,
je mehr die Schwingungszahlen immer grösser und die Elonga-
tionsweiten der Schwingungen immer kleiner werden. Es kann
also wohl kommen, dass die Knoten auf der Platte und dem
Resonanzstab nicht erscheinen , und nur eine winzige Feuchtig-
keit die Ursache hiervon ist. Kann man es vielleicht so ein-
richten, dass die Sonne auf die ganze Zusammenstellung der
Apparate scheint, so wird hierdurch alles in vollkommener Trocken-
heit erhalten. Die Erwärmung der Platte bezw. des Resonanz-
stabes wird kaum einen bemerkbaren Einfluss auf die Schwin-
gungszahlen ausüben; fürchtet man aber diesen Einfluss, so
kann ja die Trockenheit durch die andern angegebenen Mittel
ohne die Sonne erreicht werden.
3. Bevor ich nun Resultate der Tonhöhenbestimmung bei
einer Anzahl »Stimmplatten«, wie man die Scheiben gegenüber
den »Stimmgabeln« nennen kann, mittheile, möchte ich über die
Benutzung theoretischer Formeln und Gleichungen, die bei meiner
Resonanzmethode in Betracht kommen, hier das Nöthige erläutern.
Die Seebek’sche Gleichung für die Schwingungszahl eines
einseitig festgeklemmten parallelepipedischen Stabes heisst
s2.n.li l/E.q
4V3.L2 I ~~s~
(2)
Es bedeutet hierbei s eine Zahl , welche von der Ordnungszahl
des betr. Obertons des Resonanzstabes abhängt, h dessen Dicke
und L die Länge des frei schwingenden Stabtheils. Da bei der
Methode derselbe Resonanzstab verbleibt, so ist h eine Constante;
fassen wir sie mit allen übrigen constanten Grössen, ausser e
81
und L, zu einer gemeinsamen Constanten K zusammen, so wird
die Gleichung (2) zu:
L1 2
(3)
Die Methode, welche in meiner Abhandlung l) über die Ton-
höhenbestimmung hoher Gabeln erläutert wurde, setzte eine
»Vergleichsgabel« mit einer bekannten Anzahl Schwingungen
voraus; übertrug diese Vergleichsgabel dann beim Anstreichen
ihre Schwingungen auf das freie Ende des »Resonanzstabes«,
so konnte dieser bei einer leicht zu bestimmenden Länge Lx
eine Anzahl kl Knoten liefern; dann gehört zu dieser Anzahl
k{ Knoten eine Ordnungszahl n = (Jcx + 1) des betr. Obertons
und hierzu ein bestimmtes das aus vorhandenen Tabellen2)
entnommen werden kann; Nu Ll und s1 sind demnach für die
Vergleichsgabel bekannte Grössen und besteht für diese die
Gleichung :
S^.K
W
(4)
Mithin besteht auch die Gleichung
N_ t2 V
Nt ~ ex2 ' L2
und hiernach die Gleichung
Tj 2
N=N^-j\ i6)
als diejenige, aus welcher N berechnet werden kann, falls
für eine zweite Gabel auch durch den Versuch die Anzahl
k Knoten und die dazu gehörige Länge L des Resonanzstabes
ermittelt worden ist.
Beispiel. Eine Vergleichsgabel hatte ein ^ = 2044; bei
einer Länge Lx = 227,5 m/m zeigte sie 5 Knoten, d. h. bei diesem
6. Oberton ist sx = v — ^ - - = — und hiernach Log sl — 0,74036
und Log fj2 = 1,48072. Die zu prüfende Gabel N zeigte bei
ihrem 11. Oberton 10 Knoten bei einem L = 153,4 m/m; für sie
1) Wiedem. Ann. Bd. 52.
2) S. meine Akustik S. 145.
82
war also € —
Log s — 1,02119 und Log 6 2 =
Z Z
2,04238. Hiernach berechnet sich N wie folgt:
Lo gJVi= 3,31048
Log s2 = 2,04238
Log 227, 52 — 4,71396
Log st2 — 1,48072
Log 153, 42= 4,37166
10,06682
5,85238
5,85238
AT = 16385
Log N = 4,21444
Die zu prüfende Gabel N war in der That ein König’sclies O*6
mit 16384 Schwingungen.
Sollen mehr wie eine Gabel auf ihre Schwingungszahlen
festgestellt werden, so kann für alle diese zu prüfenden Gabeln
dieselbe Vergleichsgabel mit derselben Länge L1 des Resonanz-
slabes sowie derselben Oberschwingung des letzteren verbleiben.
Geschieht dies , so leuchtet ein , dass in der Gleichung (6) die
N L 2
drei Grössen jV1? Lj2 und ex2 zu einer Constanten KL — -1' -2-1-
si
zusamniengefasst werden können , wonach dann diese Gleichung
übergeht in
N—Ki.jj ....... (7)
Hiernach berechnen sich dann die N mittelst der Logarithmen
in kürzester Zeit. Für unsere Gabel O*6 war Log Kx = 6,54372,
mithin
Log Kt = 6,54372
Log
! = 2,04238
8,58610
Log L2 — 4,37166
N= 16385.
Log N — 4,21444
4. Lässt es sich einrichten , dass die Ordnungszahl
der Oberschwingung des Resonanzstabes und hiermit k und s
für alle zu prüfenden Gabeln dieselbe bleibt wie für die
Vergleichsgabel, so ist s1 = s und gestaltet sich die Gleichung
(6) noch viel einfacher und wird zu
w
N=NX,
L2
(8)
Da nun Nx . L x2 wiederum als eine Constante K2 aufzufassen
ist, so wird schliesslich
N = % (9)
Beispiel. Als zu prüfende Gabel wurde das König’sche
G*5 genommen; es lieferte bei L— 160,7in/m ebenfalls 5 Knoten
des Resonanzstabes, geradeso wie die Vergleichsgabel C *4 bei
Lx — 227,5. Mithin wird die Berechnung nach Gleichung (9)
der Log K2 = 8,02444
Log K2 = 8,02444
Log L2 = 4,41204 G*5 — 4096,
Log G*5 = 3,61240“
Das G*5 gab in Wirklichkeit 4088 Schwingungen.
Wenn die zur Prüfung stehenden Stimmgabeln oder Stimm-
platten viel höher sind wie die Ver^leichsgabel, so lässt es sich
nicht wohl machen , dass für alle dieselbe Ordnungszahl der
Oberschwingung des Resonanzstabes gewählt werden kann, weil
vielleicht die Längen L dann zu klein würden. In diesem Fall
kann, um wesentliche Vereinfachungen durch Anwendung der
Gleichung (9) zu erzielen , noch ein anderer Weg eingeschlagen
werden, nämlich der, dass man zunächst eine sogen. »Hilfs-
Vergleichsgabel« benutzt, für welche aber erst unter Zu-
grundelegung einer Vergleichsgabel Nx nach Gl. (6) das
berechnet werden muss. Für diese Hilfs -Vergleichstafel N^
zeigt dann der Resonanzstab z. B. 10 Knoten, während er für
die Vergleichsgabel Nx z. B. wie vorhin nur 5 Knoten lieferte.
Ist dann N 11 bestimmt, dann können, wenn eine weitere Reihe
Schwingungszahlen hoher Gabeln oder Platten bestimmt werden
soll, alle diese mit 10 Knoten auf dem Resonanzstab in Be-
tracht kommen.
So werden wir hernach sehen, dass ich die Schwingungs-
zahlen von neun Stimmplatten zu bestimmen hatte, und da
diese voraussichtlich sehr hohe Schwingungszahlen hatten , so
war es für zweckmässig erachtet worden, die Ordnungszahl n
der Oberschwingungen des Resonanzstabes auf 11, d.h. die Zahl
der Knoten auf 10 festzusetzen. Da nun, wie wir oben gesehen
haben, die Zahl der Knoten bei der Stimmgabel G*6 auch 10
84
war, so konnte C*G als Hilfsvergleichsgabel angenommen werden.
Die erste Stimmplatte, mit A bezeichnet, lieferte nun 10 Knoten
bei einer Länge L = 163,2 m/m, die Gabel G*6 bei Lx — 153,4 m/m.
Mithin ist nach Gl. (8)
A 1AQQ- 153’42
i = 1638o-iWa'
Log 16385 = 4,21444
Log 153,4 = 4,37166
Log K2 = 8,58510
Log 163,22 = 4,42544
Log A — 4,16066
A = 14476.
Hiernach ist nun die Berechnung für die übrigen acht
Stimmplatten sehr einfach. Für die nächste, von mir mit X
bezeichnet, war z. B. L — 155,1; mithin die Berechnung:
Log K2 = 8,58610
Log 155, 12 = 4,38122
Log X = 4,20488
X= 16028.
5. Nach diesen Auseinandersetzungen gebe ich nun eine
Zusammenstellung der Resultate meiner Untersuchung der neun
Stimmplatten.
Platte
l
ru/m
cL
m/m
k
L
m/m
X
N*
A
A
46,75
7,00
10
163,2
14476
14476
0
X
43,30
6,50
155,1
16028
15670
— 358
Y
41,35
6,45
55
149,3
17298
17050
— 248
E
49,95
10,05
Y)
146,7
17999
18206
- 207
Z
28,25
3,25
55
139,5
19813
18406
— 1407
c
41,80
8,10
55
135,8
20903
20953
-1- 50
F
38,90
8,00
55
128,3
23423
23896
+ 473
G
40,00
10,05
55
120,1
26731
28390
+ 1659
B
35,00
8,00
—
—
—
29517
—
Es bedeuten in dieser Zusammenstellung die Zahlen der
mit l überschriebenen Columne die in Millimeter ausgedrückten
Seitenlängen der quadratischen Platten, d ihre Dicken; ferner
85
. k die für alle Platten geltende Zahl der Knoten des Resonanz-
stabes. Die Columne L bezeichnet, in Millimeter ausgedrückt,
die den einzelnen Platten entsprechenden Längen des freischwin-
. genden Resonanzstabes. Die Columne N enthält dann die nach
Gl. (9) berechneten Schwingungszahlen der Platten.
Legt man die Scliwingungszahl 14476 der Platte A zu Grund,
so lassen sich die Schwingungszahlen auch nach der Gl. (1)
berechnen, ohne dass man die Resonanzmethode zur Anwen-
dung bringt. Diese so erhaltenen Schwingungszahlen enthält
die Columne N* und sodann die mit J überschriebene Columne
die Abweichungen (N* — N).
Die Platte B war nicht mehr dahin zu bringen, dass bei
ihrem Anstreichen der Resonanzstab so in Schwingung gerieth,
dass er durch Sand Knotenlinien zeigte. Da aber doch das
Kreuz durch die Ecken auf der Platte erschien, wenn auch
nicht so rasch und so scharf wie bei den acht vorausgehenden
Platten, so musste angenommen werden, dass die Intensität der
Schwingungen bei nahezu 30000 in der Sekunde nicht mehr
hinreichte, um den Resonanzstab in so starkes Mitschwingen zu
versetzen, dass auch er Knoten zeigen konnte. Es bleibt nun
einer weiteren Prüfung Vorbehalten , ob es nicht mit andern
Platten, deren Schwingungszahl ca. 30000 ist, gelingt, die Re-
sonanzmethode noch zur Anwendung zu bringen , und bin ich
in dieser Richtung mit weiteren Untersuchungen beschäftigt.
6. Zunächst werden nun wohl die zum Theil bedeutenden
Abweichungen der Zahlen N und N* auffällig sein. Bei näherer
Ueberlegung jedoch werden diese sich leicht erklären lassen.
Die von mir verwendeten Platten wurden von meinem Mechaniker
hergestellt, der den Stahl hierzu in den vorhandenen Dicken von
einer auswärtigen Firma bezog. Wenn nun auch die möglichste
Sorgfalt namentlich auf Herstellung von durchweg parallelen
Begrenzungsflächen verwendet und insbesondere darauf geachtet
wurde, dass jede Platte durchweg gleiche Dicke bekam, so zeigte
doch eine genauere Prüfung, dass sich dies nicht vollständig
hatte erreichen lassen. Sodann sind die Platten mit einem Stiel
versehen, der mit seinem oberen Ende in ein Loch, welches in
die Mitte derselben gemacht wurde, eingeschraubt und einge-
86
y . M ; : : ' . , . ■ , • .
löthet ist. Ein solcher Stiel muss dann zweifelsohne die
Schwingungen der Platten beeinflussen geradeso wie bei einer
Stimmgabel , deren Schwingungen sich ja auch von ihrem Stiel
in Abhängigkeit befinden, was sich leicht nachweisen lässt. Die
Gleichung (1) nimmt aber auf diese Dinge keine Rücksicht und
setzt eine Platte ohne Stiel und von sonst idealer Form voraus.
Es können daher die nach dieser Gleichung berechneten Schwin-
gungszahlen kaum so ausfallen, dass sie durchweg nur mässige
Abweichungen von den durchs Experiment gefundenen Schwin-
gungszahlen N zeigen. Für die durch die Resonanzmethode
erhaltenen Schwingungszahlen gilt also dann jede Platte, wie sie
gerade ihrer Form nach ausgefallen ist, incl. Stiel, als ein In-
dividuum, geradeso wie eine Stimmgabel, deren Schwingungszahl
ja auch nur durchs Experiment genau bestimmt werden kann,
während deren Berechnung nach einer theoretischen Formel zur
Unmöglichkeit wird, wenn nicht etwa, wie Mar ca di er nach-
gewiesen x) hat, die Form der Gabel eine bestimmt regelmässige ist.
Sollen Klangplatten eine möglichst ideale Form bekommen,
so können sie nur mittelst einer Hobelmaschine hergestellt
werden, und sollen etwa für verschiedene Platten , wie wir es
gethan haben, nach einer Gleichung wie die Gl. (1) Gesetzmässig-
keiten nachgewiesen und z. B. , von einer Platte ausgehend, die
andern Platten mit dieser einen verglichen werden, so müssen
selbstverständlich alle diese schwingenden Körper auch genau
aus demselben Material gearbeitet sein. Auch dieses letztere
Erforderniss wird wohl nicht für alle neun Platten unserer auf-
geführten Reihe genau erfüllt sein. Die Platten, wie sie sind
und nicht wie sie theoretisch genommen sein sollen, bilden dem-
gemäss die schwingenden Körper, um deren Schwingungszahlen
N es sich handelt und welche Schwingungszahlen eben durch
meine Resonanzmethode bestimmt werden können. Dem entgegen
haben die mittelst der Gl. (1) berechneten Schwingungszahlen
bloss für eine oberflächliche Beurtheilung der Tonhöhen Werth,
um wenigstens erst annähernd zu erfahren, mit welchen Schwin-
gungsmengen man es voraussichtlich zu thun haben wird.
1) S. meine Akustik S. 163.
7. Welches sind denn nun aber die Vorzüge, welche meine
»Stimmplatten« vor den »Stimmgabeln« voraushaben? Diese
Vorzüge sind mannigfacher Art und kann folgendes genauer
beachtet werden.
Erstens. Die »Stimmplatten« erfordern zu ihrer Herstel-
lung zweifellos gegenüber den Stimmgabeln weniger Geld und Zeit.
Zweitens. Die Platten sind, selbst bei weniger ideeller
Form, doch immerhin geometrisch einfache Körper, über deren
Schwingungszahlen nach der Gl. (1) man sich leicht bis zu einer
gewissen Grenze unterrichten kann, während bei Stimmgabeln
dies gänzlich unmöglich ist. Man sehe einmal die von R. König
für hohe Töne gelieferten Gabeln an und man wird sofort sich
überzeugen, dass es bei diesen ihren Formen ganz unmöglich
ist, über ihre Schwingungszahlen neben der experimentellen Er-
mittelung derselben auch auf theoretischem Weg nur einigermassen
eine annähernde Kenntniss der Schwingungsmengen zu erlangen.
Drittens. Die grösste Auszeichnung vor den Stimmgabeln
besitzen die Stimmplatten dadurch, dass sie in sehr schöner
und unzweideutiger Weise anzeigen, dass sie wirklich schwingen.
Alle schwingenden Körper, wobei hohe und höchste Schwin-
gungen bzw. Töne in Betracht kommen, sind mangelhafte Körper,
falls sie nicht auch direkt fürs Auge die Anzeige von ihren
Schwingungen machen können. Die Stimmgabeln können dies
in der Weise, dass sie auf ihren Oberflächen eine Klangfigur
erzeugen lassen , nicht. Ob sie wirklich schwingen , lässt sich
allerdings durch aufgestreuten Sand nachweisen ; aber dieser
verliert sich sofort von den Zinken, ohne eine Figur zu bilden.
Diese Fähigkeit eines schwingenden Körpers, seine Schwingungen
durch äussere Zeichen zu bestätigen, ist bei Gehörsprüfungen eine
unschätzbare Eigenschaft, und sind in dieser Beziehung auch
die bekannten dicken cylindrischen Stahlstäbe, wie sie insbe-
sondere von R. König, um sehr hohe Töne zu liefern, ein-
geführt wurden, zweifelhafte Prüfungsmittel. Denn diese dicken
Stäbe können nur durch einen Holz- oder Stahlhammer zum
Schwingen gebracht werden ; aufgestreuter Sand verlässt hierbei
dann sofort die Oberflächen , auch wenn die Stäbe parallelepi-
pedisch sind, und bleibt nicht an den Knotenstellen, auf welchen
die Stäbe aufliegen müssen , liegen. Ob ein solcher Stab also
88
wirklich schwingt oder nicht, kann, wenn das Ohr einen Ton
nicht hört, sehr zweifelhaft sein; sieht aber das Auge die
schöne Chladni’sche Klangfigur auf einer Stimmplatte, so weiss
man, dass dieselbe wirklich schwingt, und hört dann das Ohr
keinen Ton, so muss man schliessen, dass es unfähig ist,
Schwingungen von solcher Höhe wirklich zu hören.
Viertens. Wenn eine Stimmgabel angestrichen werden
soll, so ist man mit dem Anstreichstab (Violinbogen) nur auf
die Enden der Gabelzinken verwiesen. Man muss vorsichtig
streichen, damit der Stab nicht abrutscht, was bei der Antolik-
schen Methode allerdings wenig zu furchten ist, bei einem !
Violinbogen aber eine sehr missliche Sache ist. Ganz anders
bei einer Stimmplatte. Man hat bei ihr vier doch immerhin
längere Quadratseiten, in deren Mitte man anstreichen kann;
man hat ein Abrutschen des Glasstabes oder des Violinbogens
nicht zu fürchten, man kann die Scheibe in jeder beliebigen
Stellung einschrauben, und immer wird man bequem an einer
der vier Quadratseiten das Anstreichen in der je bequemsten
Weise fertig bringen können. Sollen nun die Schwingungen der
Platten etwa auf einen Stab übertragen werden, so ist dies bei
ihr auch wieder viel leichter zu bewerkstelligen wie bei einer
Stimmgabel, weil bei letzterer das Zinkenende, von dem aus die
Uebertragung z. B. auf Resonanzstab stattfinden soll, diesem
letzteren zu nahe liegt und die Uebertragung unbequemer wird,
während bei Platten die Anstreichstellen und die Uebertragungs-
stellen an zwei verschiedenen Quadratseiten gewählt werden
können.
Anstatt der quadratischen Stimmplatten vielleicht kreisrunde
zu nehmen, bildet selbstverständlich gar keinen principiellen ;
Unterschied, falls man nicht etwa glaubt, die letzteren könnten
auf der Drehbank in ihrem äusseren Umfang regelmässiger her-
hergestellt werden. Zur weiteren Ergänzung kann dann noch
hinzugefügt werden , dass zweifelsohne auch kleinere und dick-
wandigere glockenförmige Körper, mit einem Stiel versehen,
zur Erzeugung sehr hoher Töne benutzt werden können, am
besten wird es aber wohl immer bleiben, sich der quadratischen
Platten zu bedienen.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JV ro. 5 Juni 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 15. Juni 1898 hielt
Herr E. Hess einen Vortrag:
Ueber eine anschauliche Darstellung der regelmässigen
Einteilungen des dreidimensionalen sphärischen Raumes.
Die regelmässigen Einteilungen der Kugelfläche — des
zweidimensionalen sphärischen Raumes — entstehen bekanntlich
durch die Symmetrie-Ebenen der regulären Polyeder und der
regulären Doppelpyramiden , zu welchen die Kugelfläche con-
centrisch ist. Umgekehrt lassen sich aus den regelmässigen Ein-
teilungen einer Kugelfläche in gleiche und ähnliche sphärische
Polygone, deren Seiten Hauptkreisbogen sind, die ganz oder
teilweise regelmässigen Polyeder, speciell auch die Gestalten
des regulären, tetragonalen, rhombischen und hexagonalen Kry-
stallsystems in einfacher Weise herleiten.
Man kann auf verschiedene Arten diese regelmässigen Ein-
teilungen einer Kugelfläche anschaulich darstellen :
1) durch Aufzeichnung der sphärischen Polygone auf eine
Kugelfläche x);
1) Vgl. die neuerdings auf Veranlassung von W. Dyck angefertigten
Modelle der den regulären Polyedern entsprechenden Gebietseinteilungen
auf der Kugel. Nr. 6 der XVII. Serie des Verlags von L. Brill in
Darmstadt.
90
2) durch Benutzung der von mir angegebenen sog. Polyeder-
Kaleid oskope1), bei welchen die Einlage einer sphärischen
Grenzfläche des Netzes in die durch drei benachbarte Symmetrie-
Ebenen, deren Innenseiten spiegelnd sind, eingeschlossene Ecke
genügt, um die ganze Einteilung der Kugelfläche anschaulich
zu erhalten;
3) durch Construction der stereographischen Pro-
jection des sphärischen Netzes, bei welcher eine winkeltreue Ab- j
bildung desselben entsteht und die Hauptkreise der Kugelfläche
als Kreise, speciell als Gerade in die Ebene projiciert werden.2)
Analog können nun auch die regelmässigen Einteilungen
(oder Ausfüllungen) des dreidimensionalen sphärischen Raumes
(des sog. Helmhol tz’schen Raumes, der Hyper Sphäre) ,
welche durch die linearen Symmetrie-Räume der regulären, zu
der Hypersphäre concentrischen Polytope des vierdimensionalen
Raumes erzeugt werden,3) durch Projection in den ebenen
dreidimensionalen (Euklid’ sehen) Raum anschaulich darge-
stellt werden.
Die Darstellung der sechs regelmässigen vierdimensionalen
Polytope (erster Art) durch ihre Projectionsmodelle ist zuerst von
1) Vgl. E. Hess: „Ueber ein Problem der Katoptrik“ (Diese
Sitzungsber. , Januar 1879, S. 7 — 20). „Ueber Polyeder - Kaleidoskope“
(Ebenda, Febr. 1882, S. 9 — 12). „Einleitung in die Lehre von der Kugel-
teilung“ (Leipzig, B. G. Teubner 1883, S. 262 — 265). „Ueber die Zahl und
Lage der Bilder eines Punkts bei drei eine Ecke bildenden Planspiegeln“
(Diese Sitzungsber., Januar 1888). „Ueber Polyederkaleidoskope und deren i
Anwendung auf die Krystallographie“ (Neues Jahrb. f. Mineral. 1889,
Bd. I, S. 54 — 65). „Katalog mathematischer u. s. w. Modelle der Deutschen
Mathematiker- Vereinigung“, herausgegeben von W. Dy ck, München 1892,
Nr. 137, S. 250, 251.
2) Vgl. die Figuren in des Verfassers „Einleitung in die Lehre von
der Kugelteilung“.
3) Vgl. E. Hess: „Ueber die regulären Polytope höherer Art“
(Diese Sitzungsber., Mai 1885, S. 31 — 57, § 1). „Ueber regelmässige Ein-
teilungen des dreidimensionalen sphärischen Raumes“ (Ebenda, December
1895, S. 39—50).
91
V. Schlegel1) ausgeführt worden. Bei Benutzung der Poly-
eder-Kaleidoskope ist hier nur die Herstellung einer Einlage
erforderlich, welche für das Fünfzell den 24 ten, für das Acht-,
das Sechzehn- und das Vierundzwanzig-Zell den 48 ten, für das
Sechshundert- und das Hundertundzwanzig-Zell den 120 ten Teil
des ganzen Projectionsmodells beträgt. Auch für die hier zu
betrachtende anschauliche Darstellung der stereographischen
Projection der regelmässig eingeteilten Hypersphäre erweisen
sich die Polyeder-Kaleidoskope als ganz besonders geeignet.,
Durch die Hauptkugeln, in welchen die linearen Symmetrie-
Räume der regulären Polytope die concentrische Hypersphäre
schneiden, wird dieselbe für die hier nur in Betracht zu ziehen-
den Fälle des 5 -Zells, des 16- und des 8-Zells, des 24- Zells
des 600- und des 1 20-Zells in bez. 120, 384, 1152, 14400 unter
sich congruente sphärische Elementar-Tetraeder geteilt, deren
Elemente im Folgenden übersichtlich zusammengestellt sind und
durch deren verschiedene Zusammenfassung die möglichen re-
gulären und teilweise regulären Gewebe dieser 4 Gruppen leicht
erhalten werden können.
Projiciert man nun die auf eine der vier Arten regelmässig
eingeteilte Hypersphäre von einem ihrer Punkte P — als welcher
einer der Eckpunkte eines Elementartetraeders gewählt werde —
auf dessen linearen „Aequator“-Raum , welcher die Hyper-
sphäre in der Polarhauptkugel des Punktes P schneidet, so stellen
sich alle durch den Projectionspunkt P und dessen Gegenpunkt
P hindurchgehenden Symmetrie - Hauptkugeln als Ebenen dar,
welche sich in der Projection des Punktes F — die Projection
von P fällt ins Unendliche — schneiden. Falls die Polarhaupt-
kugel von P (und P') zu den Symmetriehauptkugeln gehört , so
ist ihre Projection , nämlich die mit dem Radius der Hyper-
sphäre — welcher = 1 angenommen werde — um den Punkt
$ beschriebene Kugel $ mit zu berücksichtigen. Alle übrigen
1) Vgl. Specialkatalog, S. 31, 32 und S 87 — 89 des Verlags von
L. Brill in Darmstadt.
92
Symmetriehauptkugeln projicieren sich als Kugeln, deren Mittel-
punkte auf den geraden Symmetrie-Axen, den Schnittlinien der
durch den Mittelpunkt $ gehenden Ebenen liegen, falls — was
bei den hier in Betracht kommenden vier Fällen immer möglich
ist — als Punkt P ein solcher Eckpunkt des Elementartetra-
eders gewählt wird, für welchen die drei durch ihn hindurch-
gehenden Kanten alle vorhandenen Arten von Symmetrie-Axen
repräsentieren oder in welchem sich die grösste Zahl von
Symmetrie-Hauptkugeln des sphärischen Gewebes schneidet.
Die auf diesen Kugeln, speciell den durch ^ß gehenden
Ebenen entstehenden Einteilungen, welche durch die kreis-
förmigen, speciell geraden Symmetrie-Axen erzeugt werden,
entsprechen den bekannten Einteilungen einer Kugelfläche, bezw.
deren ebener stereographischer Projection, durch die Symmetrie-
Ebenen der regulären Polyeder oder können aus diesen leicht
durch Construction bestimmter kreisförmiger oder gerader Ver-
bindungslinien vervollständigt werden.
Wenn der soeben näher bezeichnete Eckpunkt P eines
sphärischen Tetraeders zum Projectionspunkt gewählt wird, so
sind die durch den Mittelpunkt ^ß der Projection hindurch-
gehenden Ebenen
1) für die Gruppe der regulären 5 -Zells die 6 Symmetrie-
Ebenen eines regulären Tetraeders,
2) für die beiden Gruppen desl die 3 + 6 Symmetrie -Ebenen
1 0- u. 8-ZeIls u. des 24-Zells | ®lnes ^uläre" Oktaeders
) (oder Hexaeders),
3) für die Gruppe des 600- und 120-Zells die 15 Symmetrie-
Ebenen eines regulären Ikosaeders (oder Pentagon-
dodekaeders).
Die durch je drei benachbarte Symmetrie-Ebenen bestimmte
Ecke ist also in diesen drei Fällen dieselbe, welche bei den
Polyeder -Kaleidoskopen zur Darstellung der entsprechenden
regelmässigen oder teilweise regelmässigen Gestalten der Tetra-
eder-, Oktaeder- und Ikosaeder-Gruppe benutzt wird.
93
Werden nun die in einer solchen Ecke enthaltenen Pro-
jectionen der sphärischen Tetraeder einer der vier regelmässigen
Einteilungen der Hypersphäre dargestellt, so giebt das ent-
sprechende Polyeder-Kaleidoskop für eine solche Einlage
i ein vollständiges anschauliches Bild der betreffenden
Einteilung des dreidimensionalen sphärischen Raumes.1) Die
Zahl und Beschaffenheit der in einer solchen Ecke enthaltenen
Elementar - Tetraeder , sowie ihre Anordnung ist aus den nach-
folgenden Zusammenstellungen ersichtlich.
Es sei noch bemerkt, dass nur für die erste Gruppe des
5 - Zells die um den Punkt ^3 mit dem Radius 1 beschriebene
Kugel ^ (die Projection der Polar-Hauptkugel des Punktes P)
nicht zu den Symmetrie -Kugeln gehört. Für die drei anderen
Hauptgruppen ist dies der Fall, und von den in der Ecke ent-
haltenen Tetraedern verhält sich die eine, im Innern der Kugel
liegende Hälfte zu der anderen, ausserhalb desselben liegenden
symmetrisch in Beziehung auf diese Kugel. Die Symmetrie in
Beziehung auf irgend eine Kugel, welche die Projection einer
Symmetrie-Hauptkugel darstellt, ist überhaupt eine solche, dass
ein Punkt und sein Spiegelbild in Beziehung auf diese Kugel
harmonische Pole auf dem zugehörigen Kugeldurchmesser
(sog. elektrische Bilder nach Thomson) sind.
Hinsichtlich der Herleitung der im Folgenden zusammen-
gestellten Beziehungen und weiter sich hieraus ergebender Folge-
rungen sei auf eine in Kürze erscheinende grössere Abhandlung
des Verfassers hingewiesen, in welcher insbesondere die sämt-
lichen für die vier Hauptgruppen charakteristischen einfachen
und Doppeldrehungen , ebenso die einfachen und dreifachen
Spiegelungen (Drehspiegelungen), sowie auch die eigentlichen
und uneigentlichen Correlationen vollständig abgeleitet werden.
1) Die sphärischen Seitenflächen solcher Tetraeder werden hierbei
der Uebersichtlichkeit wegen am besten offen gelassen, d. h. nur durch
die in den Symmetrie-Ebenen gezeichneten sphärischen Seiten dargestellt
und die den verschiedenen Tetraedern angehörigen ebenen Flächen durch
verschiedene Färbung gekennzeichnet.
I. Gruppe des regulären Fünfzells.
Das hierhergehörige reguläre sphärische Zellgewebe (1) wird
durch 10 Hauptkugeln 10 gebildet, welche sich
10 mal zu je dreien in den 10 Hauptkreisen
15 mal „ „ zweien „ „ 15 „ Lx-15
schneiden, während durch die Schnittpunkte nämlich
die 5 Punkte % und deren Gegenpunkte %' je 6 Hauptkugeln q,
„ 10 ,, 9t „ „ „ 9t ,, 4 „ ,,
hindurchgehen.
Durch diese 10 Hauptkugeln q wird die Hypersphäre in
120 gleiche Elementartetraeder mit je zwei Eckpunkten Xa und
%'b und je zwei Eckpunkten 9tc und 9t'd geteilt. Die Elemente
eines solchen Tetraeders £(,) sind in übersichtlicher Zusammen-
stellung die folgenden:
{
Neigungswinkel der
Centri winkel einer
Haupt-
Hauptkugeln in
sphärischen Kante:
kreis :
dieser Kante:
Xa 9tc = X'b 9t'd = ; .
. K .
... 60° 4
Xa 9t'd = X'b 9tc = € .
. L .
CO
o
O
Xa/X'b = 180° — 2 C .
. K .
... 60° [
9tc 9t d === & ....
. L .
... 90° J
Neigungswinkel der Hauptkreise
9tc Xa X'b = 9t d X'b Xa = 1 80°
XbXa9t'd = XaXb mc = ri
9t'd Xa 9tc = 9tc £ 9t'd = rj
Dabei ist:
1 1
cos 2 rj — — -tt, cos 2 £ = — ~r, cos 2 e — —
2 rj I Z'blkc 9t 'd = Xa9t'd 9tc = 60°
I 9td"9tc Xa = 9tc 9td X'b = 90°
I Xa 9tc X' b = X'b 9t'd Xa L 90°.
(1)
3 ^ 4
= 54° 44' 8", 2, £=52° 14'19",6, e:
65
2 2^
= -T» cos^ = y,
°54'18",6, tf = 48°ll'22",8, I
•u • , , ,2 3 — \/5
(2)
2£-j-^=180°, £ = 45°+Va #=90°— 2tf>, wobei tg ^ = tg2(/j:
(vgl. unter IV Formel (6) ).
Wenn je 24 in einem Punkte % (oder X') zusammenstossende
Tetraeder zusammengefasst werden, so entsteht das Gewebe des
regulären Fünfzells (oder das conjugierte Gewebe) und zwar
sind die
95
5 Punkte % (X') die Eckpunkte ^
10 „ 9t (SR') „ Kantenmittelpunkte I dieses regulären
10 „ 9t' (9t) „ Flächenmittelpunkte j Gewebes.
Durch Zusammenfassen von je 12 in einem Punkte 9i (oder
9t') zusammenstossenden Elementartetraedern resultiert das
feste gleichzeilige Zellgewebe dieser Gruppe ; die Eckpunkte
der 10 congruenten sphärischen dreiseitigen Doppelpyramiden,
welche dieses Gewebe bilden, sind eine Combination der 5 Eck-
punkte % und der 5 Eckpunkte Das diesem gleichzelligen
Gewebe zugeordnete feste, gleicheckige Gewebe hat die
10 Punkte 9t (oder 9t') zu Eckpunkten und ist von 5 regulären
Oktaedern und 5 regulären Tetraedern begrenzt, von welchen
sich je 3 Oktaeder und je 2 Tetraeder in jedem Eckpunkte
vereinigen.
Wenn im Innern eines der 120 Elementartetraeder ein be-
liebiger Punkt angenommen wird und die übrigen 119 homologen
Punkte construiert werden, so wird das allgemeinste gleich-
eckige Gewebe dieser Gruppe erhalten, welchem das ent-
sprechende gleicheckige und gleichzeilige Polytop bez. ein- und
umgeschrieben ist, und aus welchem für besondere Lagen des
angenommenen Punktes weitere specielle Gewebe und Polytope
resultieren.1)
In der stereographischen Projection des sphärischen
Gewebes (I) für einen Punkt %' (oder $) als Projectionspunkt
stellen sich die 6 durch diesen Punkt gehenden Hauptkugeln
als die 6 durch den Punkt t (die Projection von ST) hindurch-
gehenden Symmetrie-Ebenen eines regulären Tetraeders dar,
während die 4 übrigen Hauptkugeln g als Kugeln projiciert
werden, deren Mittelpunkte auf den vier von dem Mittelpunkte
t ausgehenden Graden K (den Projectionen von 4 Hauptkreisen
K ) in gleichen Abständen von demselben liegen.
1) Vgl. die citierten Abhandlungen des Verf. Diese Sitzungsb. 1885
und 1894.
96
In jeder der 24 dreiflächigen Ecken mit dem gemeinsamen
Scheitel t (einer Polyeder-Kaleidoskop-Ecke mit den Neigungs-
winkeln 90°, 60°, 60° der spiegelnden Innenflächen) liegen fünf
projicierte Elementartetraeder von leicht erkennbarer Beschaffen-
heit und Gruppierung. Das innerste und das äusserste (dessen
Eckpunkt t' im Unendlichen liegt) dieser Tetraeder hat drei
ebene und eine kugelförmige, die übrigen drei Tetraeder haben
je zwei ebene und zwei kugelförmige Seitenflächen. Auf den
Innenseiten der drei Ebenen der dreiflächigen Ecke, welche als
Einlage in das Polyeder -Kaleidoskop dient, sind daher nur je
vier dreieckige Grenzflächen anzugeben: von den Seiten des
innersten Dreiecks sind zwei geradlinig, eine kreisförmig, von
denjenigen der beiden dazwischen liegenden Dreiecke eine gerad-
linig und zwei kreisförmig. Diese Seiten sind nach dem Ver-
fahren der stereographischen Projection unter Benutzung der in
Formel (1) angegebenen Werte für die Seiten und Winkel mit
Leichtigkeit zu construieren.
Die auf diese Weise hergestellte Einlage giebt in dem
Polyeder-Kaleidoskop ein anschauliches Bild der sämtlichen 120
Elementartetraeder; insbesondere liefert das innerste Tetraeder
allein das Bild des regulären in 24 Tetraeder zerlegten Grenz-
polyeders des regulären sphärischen Fünfzells.
II. Gruppe des regulären 16- und 8-Zells.
Die Symmetrie-Hauptkugeln des hierhergehörigen sphärischen
Zellgewebes (II) sind einmal vier Hauptkugeln «x-4, welche
zueinander orthogonal sind und die Hypersphäre in 16 reguläre
sphärische Tetraeder zerteilen (die diesem Gewebe ein- und um-
geschriebenen Polytope sind bez. das reguläre 16- und 8-Zell),
ferner die 12 Hauptkugeln ^x-12, welche die Winkel und Neben-
winkel je zweier Hauptkugeln a halbieren. Diese 4+12 Haupt-
kugeln a und ß schneiden sich
zu
je
vieren
(aaßß)
in
6
Hauptkreisen E, E\
55
55
dreien
(ßßß)
55
16
5?
K\
55
55
zweien
(ßß)
55
12
•n
EM,EW,
55
55
55
(aß)
55
24
•»
D;
die Schnittpunkte derselben sind:
4 Punkte 31 und deren Gegenpunkte 3T, in denen sich
12
55
33
55
55
55
33', „
55
55
16
55
%
55
55
55
® 5 V
55
55
00
55
(5
55
55
55
„
55
55
<
<
{
3 Hauptkugeln a
ß
cc
ß
a
ß
ß
vereinigen.
Jede der Hauptkugeln « und ß wird durch die Hauptkreise
in bestimmter Weise regelmässig eingeteilt; insbesondere ist die
auf einer Hauptkugel a entstehende Figur genau das durch die
(3 + 6) Symmetrie-Ebenen eines regulären Oktaeders odar Hexa-
eders auf einer concentrischen Kugelfläche erzeugte sphärische Netz.
Durch die vier Hauptkugeln a und die 12 Hauptkugeln ß,
welche bez. die Polarhauptkugeln zu den Punkten 51 und 33 sind,
wird die Hypersphäre in 384 Elementartetraeder mit je einem
Eckpunkt 5t, 33, 3), © und den Seitenflächen ßi} ßk, ßi , am geteilt.
Die Elemente eines solchen sphärischen Tetraeders 2(2) sind in
der nachfolgenden Zusammenstellung (3) angegeben:
Centriwinkel einer Haupt- Neigungswinkel der
sphärischen Kante : kreis : Hauptkugeln in
dieser Kante : \
( 3133 — 45° E <Cßi= 45°
\g;$ = 300 K ß'Tßk — 60°
f3((S = 600 K ßf}k =60°
\ 3) SB = 90 ° — rj . ... D gf«m = 90°
= D ß?am-W
\ 33(5=45° J0O) ß^ßt =90°
Neigungswinkel der Hauptkreise:
®£e = 90°— rj 2>33(£ = 45°
98
Hierbei hat rj den in Formel (2) angegebenen Wert.
Um jeden der 8 Punkte 3t, 3t' liegen 48 Elementartetraeder,
55
n
11 24
55
23, 2 3' „
16
55
5
55
11
„ 32
55
3), %' „
12
55
5
•>5
11
„ 16
55
24
55
.
Das Zusammenfassen von je 24 um einen Punkt © herum-
liegenden Elementartetraedern ergiebt das reguläre Gewebe,
dessen Eckpunkte, Kanten-, Flächen- und Polyeder-Mittelpunkte
bez. die Punkte 21, 23, 5), © sind und welchem das reguläre
16-Zell ein-, das reguläre 8-Zell u m geschrieben ist.
Durch Zusammenfassen von je 48 um einen Punkt 21 herum-
liegenden Elementartetraedern resultiert das dem vorigen con-
j u g i e r t e reguläre Gewebe, dessen Eckpunkte, Kanten-, Flächen-
und Polyeder-Mittelpunkte bez. die Punkte (£, $>, 23, 21 sind und
welchem das reguläre 8-Zell ein-, das reguläre 16-Zell um-
geschrieben ist.
Das durch Zusammenfassen von je 16 in einem Punkte 23
zusammenstossenden Elementartetraedern entstehende reguläre
Gewebe mit den Eckpunkten 31 und (5 und den Polyedermittel-
punkten 23, welchem ein reguläres 24-Zell ein- und um geschrieben
werden kann, wird genauer unter III betrachtet werden.
Endlich resultiert durch Vereinigung von je 12 in einem
Punkte 3) zusammenstossenden Elementartetraedern das feste
gleichzeilige Gewebe dieser Gruppe, welches von 32 con-
gruenten dreiseitigen sphärischen Doppelpyramiden begrenzt ist
und dessen Eckpunkte die Punkte 21 und 6 sind. Das diesem
gleichzeiligen Gewebe zugeordnete feste gl eich eckige Gewebe,
dessen Eckpunkte die 32 Punkte £), 3)' sind, wird von 16 regu-
lären Tetraedern und acht sphärischen Kubooktaedern begrenzt,
von welchen sich je zwei Tetraeder und drei Kubooktaeder in
einer Ecke vereinigen.
Wenn im Innern eines der 384 Elementartetraeder ein be-
liebiger Punkt angenommen wird und die übrigen 383 homologen
Punkte construiert werden, so wird das allgemeinste gleich-
eckige Gewebe dieser Gruppe erhalten , welchem das ent-
99
sprechende gleicheckige und gleichzellige Polytop bez. ein- und
umgeschrieben ist und aus welchem für specielle Lagen des
angenommenen Punktes weitere specielle Gewebe und Polytope
resultieren.
In der stereographischen Projection des sphärischen
Gewebes (II) für einen Punkt 31' (oder 31) als Projectionspunkt
stellen sich die 3+6 durch diesen Punkt gehenden Hauptkugeln
a und ß als die 3 + 6 durch den Punkt a (die Projection von 21')
hindurchgehenden Symmetrie-Ebenen eines regulären Okta-
eders (oder Hexaeders) dar. Die vierte Hauptkugel a
projiciert sich als die um den Mittelpunkt a mit dem Radius 1
beschriebene Kugel $, während die sechs übrigen Hauptkugeln ß
als Kugeln sich darstellen , welche mit dem Radius = V2 von
den sechs Oktaederpunkten der ersteren Kugel aus als Mittel-
punkten beschrieben sind.
Jede der 48 dreiflächigen Ecken mit dem gemeinsamen
Scheitel a (eine Polyeder-Kaleidoskop-Ecke mit den Neigungs-
winkeln 90°, 60°, 45° der spiegelnden Innenflächen) enthält acht
projicierte Elementar tetraeder, von denen die vier im Innern
der Kugel $ vom Radius 1 liegenden sich symmetrisch in Be-
ziehung auf diese Kugel zu den vier anderen ausserhalb der-
selben liegenden Tetraedern verhalten. Das innerste und das
äusserste (dessen Eckpunkt a' im Unendlichen liegt) dieser acht
Tetraeder hat drei ebene und eine kugelförmige, die übrigen
2.3 Tetraeder haben je zwei ebene und zwei kugelförmige
Seitenflächen. Auf den Innenseiten der drei Ebenen der drei-
flächigen Ecke, welche als Einlage in das Polyeder-Kaleidoskop
dient, sind hiernach nur 2X3 dreieckige Grenzflächen anzugeben ;
von den Seiten des innersten und äussersten Dreiecks sind zwei
geradlinig, eine kreisförmig, von denjenigen der 2.2 dazwischen-
liegenden Dreiecke eine geradlinig und zwei kreisförmig. Auch
hier sind diese Seiten nach dem Verfahren der stereographischen
Projection unter Benutzung der in Formel (3) angegebenen
Werte für die Seiten und Winkel leicht zu construieren.
*
100
Man erhält auf diese Weise in dem Polyeder- Kaleidoskop
ein anschauliches Bild der sämtlichen 384 Elementartetraeder;
das innere Tetraeder allein ergiebt das Bild des regulären in
48 Tetraeder zerlegten sphärischen Hexaeders, welches das Grenz-
polyeder des regulären sphärischen 8-Zells ist; die vier inneren
Tetraeder vereinigt geben das Bild des regulären sphärischen
Oktaeders, welches sich aus 8 Grenzpolyedern des regulären
sphärischen 16-Zells zusammensetzt
III. Gruppe des regulären 24-Zells.
Die Symmetriehauptkugeln des hierhergehörigen sphärischen
Zellgewebes sind die vier Hauptkugeln die zwölf Haupt-
kugeln — 12 des Gewebes (II), ausserdem aber noch acht Haupt-
kugeln Yx-s, die Polarhauptkugcln der Punkte 6, welche durch
je sechs Punkte 33 und deren Gegenpunkte und durch je drei
Punkte (£ und deren Gegenpunkte hindurchgehen. Diese 4+12+8
Hauptkugeln schneiden sich (vgl. unter II)
zu je vieren ( aaßß ) in den 6 Hauptkreisen E , E\
„ » W (ßßyy)
„ „ 12
55
do), my,
„ „ dreien (ßßß)
„ „ 16
5,
K\
„ „ » (arr)
„ » 16
55
K,
„ „ zweien (aß)
„ „ 24
55
A
t> ( ßy )
55 n 48
55
DO), DO)',
während die Schnittpunkte derselben
4 Punkte 3t und deren Gegenpunkte 3t', in
sind:
denen sich <
f 3 Hauptkugeln
[ a
„ ß
12
55
33
55
55
55
33',
55
55
55
1 3
55
ß
l 4
55
y
8
55
©
55
55
55
©\
55
55
55
55
55
ß
y
16
55
$
55
55
55
s>\
55
55
55
(s
55
55
a
ß
32
55
$0)
55
55
55
®0)',
5»
55
55
(b
55
55
y
ß
f1
55
a
48
55
®(2)
55
55
55
55
55
55
{ 1
55
ß
l 2
55
y
vereinigen.
101
Auf jeder der vier Hauptkugeln <*, der acht Hauptkugeln y
und der zwölf Hauptkugeln ß entsteht durch 3 + 6 + 4 = 1 3
der Hauptkreise dieselbe Einteilung, nämlich:
auf a und y bezw.
mit 8 Schnittpkt. 31, (£ und deren Gegenpkt.,
„ 4 „ 3), 3)0) „ „ „ ,
durch 3 Hauptkreise E , EM
„ 6 „ D, Di «
„4 „ K
12
33
®(2)
5?
auf ß durch
1 Hauptkr. E, 2 Hauptkr. EM
2 „A4 „ DM
mit 3 Schnittpunkten 33 und deren Gegenpkt.,
„ 4 ,, 3)(2) „ „ „ ,
„ 2 Schnpkt. 3t, 4 Schnpkt. (E u. d. Ggp.,
„ 12 Schnittpkt. 3)0) und deren Gegenpkt.
Durch die 4 + 8+12 Hauptkugeln a, y, ß wird die Hyper-
sphäre in 1152 Elementar - Tetraeder geteilt , indem jedes der
384 Tetraeder des Gewebes II in drei congruente Tetraeder
durch je zwei Hauptkugeln y zerlegt wird. Die Art der Zerlegung
eines Tetraeders Xi2) in drei Teiltetraeder £2(3)> ^3(3)5 sowie
deren Beschaffenheit ist aus der nachfolgenden Zusammenstellung
und der Angabe ihrer Elemente ersichtlich (vgl. Formel (3)):
£+) ... 3t 33 ©(*> . . . yr ßk ßi \
£2(3) . . . G 33 3)0>3)(2) . . .yrßk ys ßt K (4«)
$3(3) . . . (£333) 3) (2) . . . amßkys ßi )
Centriwinkel einer sphärischen Kante: Hauptkreis:
(WW = ¥$ =3 @T33 =45° E oder EM .
\ i) ®(2) = ®(ij ®t2) = $ $(2) = 2 r\ — 90° . . . DO) oder D
( ^3+ = +3)0) = +SD =80° K . .
\ W&M = WWv = SB3H2) = 30° K . .
( 3(3)+ = (£$(8) = gp) = 90° — D oder DM
+$3)0) = $3)0)== MT = 90° — rj D . . .
Neigungswinkel der Hauptkugeln in dieser Kante :
• • • Oi = rTßi = Ysli = 45°*^
• • • rTßk = rTßk = n3k = 90°/
• • • A^i = = 60°^
• • • ++„ = = 60°/
• • * ßk^m= ßk^Ts = ßkJTs =90°l
. . . r^ßi = = ««Tä- = 90°/
102
Neigungswinkel an den Ecken von £p3) (für £2(3\ £3(3)
(durch Vertauschung aus (4«) entsprechend zu erhalten) :
$(2>2l$(i) = 90°— r\ $ 2)23'$(i) = 9Q0 _rj
5)< 1 > 33 = v
33 C'®<2) = 45°
$">33 91 m 45°
33 ®(2) ®(i) = 900
®d)S'(2)3t — 60°
3t ®<2)3S — 90°.
®(2)®d) 33 = 60°
33 5yi<3l =90°
31 ) S)<^) = 90°
(4y)
Wenn je 48 um jeden der 24 Punkte 33 (33') herumliegende
Tetraeder £(3) zusammengefasst werden, so resultiert ein regu-
läres Gewebe, dessen Eckpunkte, Kanten-, Flächen- und Polyeder-
Mittelpunkte bez. die Punkte 3I+(S, 5) + 5)(1), £)(2) und 33
sind (vgl. unter II) und welchem ein reguläres 24-Zell sowohl
ein- wie umgeschrieben werden kann. Durch das Zusammen-
fassen von je 48 um jeden der acht Punkte 3t (31') und der
16 Punkte 6 ((£') herumliegenden Elementartetraedern £(3) wird
ein dem ersten conjugiertes und congruentes reguläres Ge-
webe erhalten, dessen Eckpunkte, Kanten-, Flächen- und Polyeder-
Mittelpunkte bez. die Punkte 33, 5)r2), 5) + 5)(1) und 3t ~f © sind.
Wenn je zwölf in jedem der 96 Punkte 5)(2) (5)(2)/) oder in
jedem der 32 Punkte 5) (5)') und der 64 Punkte 5)0) ($)iD')
zusammenstossende Elementartetraeder vereinigt werden , so
entsteht in beiden Fällen das feste gleichzellige Gewebe
dieser Gruppe, welches von 96 congruenten, dreiseitigen sphä-
rischen Doppelpyramiden begrenzt wird und deren jedem ein
festes gleicheckiges Gewebe zugeordnet ist, bei welchem
in jedem Eckpunkte drei sphärische Kubooktaeder (deren es
(8 -j- 16), bez. 24 giebt) und zwei reguläre sphärische Hexaeder
(deren es 24, bez. (8 -j- 16) giebt), zusammenstossen.
Wird im Innern eines der 1152 Elementartetraeder ein be-
liebiger Punkt angenommen, so bildet dieser mit den 1151
übrigen homologen Punkten die Eckpunkte des allgemeinsten
gleicheckigen Gewebes dieser Gruppe.
Die stereographische Projection des sphärischen
Gewebes (III) wird aus derjenigen des Gewebes (II) erhalten,
103
wenn noch die Projectionen der acht Hauptkugeln y ausser den
Projectionen der vier Hauptkugeln a und der zwölf Haupt-
kugeln ß (vgl. unter II) construiert werden. Die Projectionen
dieser acht Hauptkugeln y für einen Punkt 51' als Projections-
punkt sind acht Kugeln, welche mit dem Radius = y'2 von den
acht Hexaeder - Eckpunkten der Kugel aus beschrieben sind.
Jedes der 384 projicierten Elementartetraeder des Gewebes (II)
wird durch je zwei dieser Kugeln in drei Teiltetraeder , die
Projectionen von £/3), £2(3\ ^s(3) zerlegt. Die Seitenfläche
33 5) ß (vgl. 4«) bleibt hierbei ungeändert, während die beiden
Seitenflächen 51 33 (£, 51 33 35 in je zwei, die Seitenfläche 51 $D (£
in drei Teildreiecke zerlegt wird, deren Seiten in der stereo-
graphischen Projection sich teils geradlinig, teils kreisförmig
darstellen.
Jede der 48 dreiflächigen Ecken mit dem gemeinsamen
Scheitel f>, derselben Polyeder-Kaleidoskop-Ecke, wie die bei II
benutzte, enthält alsdann 3.8 = 24 projicierte Elementartetraeder,
von denen die zwölf im Inneren der Kugel $ liegenden sich
wiederum symmetrisch in Beziehung auf diese Kugel zu den
zwölf anderen, ausserhalb derselben liegenden, verhalten.
Die Einteilungen der drei Ebenen der dreiflächigen Ecke,
welche als Einlage in das Polyeder - Kaleidoskop dient, in die
Teildreiecke, deren Seiten teils geradlinig, teils kreisförmig
sind, ist leicht auszuführen. Um mit Hülfe des Polyeder-
Kaleidoskopes ein vollständig anschauliches Bild des sphärischen
Gewebes (ho zu erhalten, empfiehlt es sich, bei der Einlage
auch die Teilungen der kugelförmigen Grenzflächen, welche in
das Innere der dreiflächigen Ecke fallen, durch Einfügen der
teilenden Kreisbogen sichtbar zu machen. Das reguläre sphä-
rische Oktaeder , welche das Grenzpolyeder des sphärischen
regulären 24-Zells bildet, lässt sich zufolge der obigen Be-
trachtungen auf zwei verschiedene Arten hierbei zur Anschauung
bringen.
104
IV. Gruppe des regulären 600- und 120-Zells.
Das hierhergehörige sphärische Zellgewebe (IV) wird durch
60 Hauptkugeln ß1 —ßßO gebildet1 *), welche sich
zu je fiinfen in 72 Hauptkreisen G,
55 55 55 55 200 „ C,
55 55 55 55 450 55 B
schneiden, während durch die Schnittpunkte, nämlich
die 60 Punkte 35 und deren Gegenpunkte 33' je 15 Hauptkugeln ß ,
55
öou
55
55
55
55
55
o
55
55
55
600
55
Ä
55
55
55
St'
55
4
55
55
55
300
55
3)
55
55
55
55
6
55
55
hindurchgehen.
Auf jeder Hauptkugel ß liegen sechs Hauptkreise 6r, zehn
Hauptkreise C und 15 Hauptkreise B, welche sich
zu je se
chaen /
2 Hauptkr. B
2 „ C in 15 Punkten 33 u. der. Gegenpunkten 33',
2 „ G
55
55
fünfen
(5
55
GJ
6
55
30)
55
55
55
3o>\
55
55
dreien
<3
55
B )
y 5,
10
55
55
55
55
Sn',
55
55
dreien •
(l
55
55
Cj
> 55
30
55
©
55
55
55
3)',
>5
55
z wei en *
55
55
B\
G /
55
30
55
Äl®)
55
55
55
Ä(®)\
55
55
zweien -
(i
55
55
G J
” 55
30
55
3(2.,
55
55
55
3(*>'
schneiden. (Man vgl. die Fig. 29 in des Verf. „Einleitung in
die Lehre von der Kugelteilung“, in welcher die stereographische
Projection dieser sphärischen Figur für einen Projectionspunkt
33' dargestellt ist).
Durch die 60 Hauptkugeln /?, welche die Polarhauptkugeln
zu den Punkten 33 sind, wird die Hypersphäre in 14 400 sphä-
rische Elementartetraeder mit je einem Eckpunkte 33 , 3, $ ,
geteilt, so dass
1) Vergl. E. Hess: Beiträge zur Theorie der mehrfach perspectiven
Dreiecke und Tetraeder. Math. Ann. Bd. 28, S. 167, § 11.
105
um jeden der 120 Punkte 35 (35 ) je 120 dieser Elementartetraeder,
9?
» 720 „
3(3') „
20 „
55
„ 1200 „
®(®') „
12 „
55
>
5?
o
o
$($') „
24 „
55
herumliegen.
Die Elemente eines solchen sphärischen Elementartetraeders
£(4) ... 55 ($®(£ = ßaßbßcßd sind in übersichtlicher Zusammen-
stellung die folgenden :
i Centriwinkel Haupt-
iner sphärischen kreis :
Kante :
•13 = 18° G ■
| = (50°— C . . . C .
B .
>:3$ = 450— (P . . . B .
!'3r$ = £— 30° . . C .
( 3 ® = fp — ^ . . . B .
Neigungswinkel der Neigungswinkel
Hauptkugeln in der Hauptkreise:
dieser Kante :
Pc A<=360
'Ä93 3 = <P
35 3 ® = 90°
PTßi, = 60°
3®2)=*
^3 SD = 86°
P?Pa= 90^
$3 35 = 90°
pCPc — 00° '
3^ = 90°
^ ^35 = 180°— 2^
/O, =60»
SD J 35 = 90°
35 3) 3 = ri
= 90»
<35 $3 =60°
Hierbei haben £, ry, cp die in Formel (2) angegebenen Werte;
ausserdem ist
tg 2 gr, = 2, tg xfj — tg2 p = § — tg* = 2tgt//; <p +/ + ^ = 90°
• 2
sin 2 ifj — cos # = — •
Ö
Werden die 24 um jeden der 600 Punkte *£), $)' herum-
liegenden Elementartetraeder vereinigt, so resultiert ein regu-
läres, von 600 Tetraedern begrenztes Zellgewebe, dessen Eck-
punkte, Kanten-, Flächen- und Polyeder - Mittelpunkte bez. die
Punkte 58, 3, $, SD sind und welchem ein reguläres 600-Zell
ein-, ein reguläres 120-Zell umgeschrieben ist.
Durch Zusammenfassen von je 120 um einen Punkt 35 (35')
herum liegen den Elementartetraedern entsteht ein reguläres, von
120 Pentagondodekaedern begrenztes Zellgewebe, dessen Eck-
punkte, Kanten-, Flächen- und Polyeder -Mittelpunkte bez. die
Punkte SD, 3, 33 sind und welchem ein reguläres 120- Zell
ein-, ein reguläres 600-Zell umgeschrieben ist.
106
Werden je 20 um einen der 720 Punkte 3 (3') oder je
12 um einen der 1200 Punkte $ ($') herumliegende Elementar-
tetraeder vereinigt , so entstehen zwei feste gleichzeilige
Gewebe: das erstere ist von 720 congruenten fünfseitigen sphä-
rischen Doppelpyramiden begrenzt und hat die 120 Punkte
53 (53') und die 600 Punkte SD (SD') zu Eckpunkten, das zweite
setzt sich aus 1200 congruenten dreiseitigen sphärischen Doppel-
pyramiden zusammen und hat ebenfalls die Punkte SD (§)') und
53 (53') zu Eckpunkten. Jedem dieser beiden gleichzelligen Ge-
webe ist ein festes gleicheckiges Gewebe zugeordnet: das
erstere hat die 720 Punkte 3 (3') zu Eckpunkten und ist von
120 regulären Ikosaedern (mit den Mittelpunkten 53 (53'))
und von 600 regulären Oktaedern (mit den Mittelpunkten
® (*£)')) begrenzt; in jeder Ecke vereinigen sich zwei Ikosaeder
und fünf Oktaeder; das zweite Gewebe hat die 1200 Punkte
$ ($') zu Eckpunkten und ist von 120 Pentagon-Ikosaedern
( (12 -f- 20) flächigen 30 Ecken mit den Mittelpunkten 53 (53') )
und von 600 regulären Tetraedern mit den Mittelpunkten
SD (£)') begrenzt ; in jeder Ecke vereinigen sich drei Dodeka-
Ikosaeder und zwei reguläre Tetraeder.
I:
Wenn im Innern eines der 14400 Elementartetraeder ein
beliebiger Punkt angenommen wird und die diesem homologen
Punkte für alle Tetraeder des Gewebes construiert werden, so
resultiert das allgemeinste gleicheckige Gewebe dieser
Gruppe, welchem das entsprechende gleicheckige und gleich-
zeilige Polytop bez. ein- und umgeschrieben ist und aus welchem
für speeielle Lagen des angenommenen Punktes weitere specielle
Gewebe und Polytope — auch höherer Art — erhalten werden
können.
In der stereo graphischen Projection des sphä-
rischen Gewebes (IV) für einen Punkt 53' (oder 53) als Projections-
punkt stellen sich von den 60 Hauptkugeln ß die 15 durch
diesen Punkt gehenden Hauptkugeln als die 15 durch den
Punkt 53 (die Projection von 53') hindurchgehenden Symmetrie-
Ebenen eines regulären Ikosaeders (oder Pentagon-
107
d o d e k a e d e r s) dar. Eine weitere 1 6te Hauptkugel ß projiciert
sich als die um den Mittelpunkt 53 mit dem Radius 1 be-
schriebene Kugel von den übrigen 44 Hauptkugeln ß stellen
sich 2.12 = 24 als Kugeln dar, deren Mittelpunkte zu je vieren,
symmetrisch zu dem Mittelpunkte 23 auf den sechs fünfzähligen
Axen (Projectionen von sechs Hauptkreisen 6r) liegen, die anderen
20 als Kugeln, deren Mittelpunkte mit den 20 Pentagondodekaeder-
Eckpunkten der Kugel $ zusammenfallen. Die hierdurch er-
haltenen Einteilungen der 45 Kugeln und der 15 Ebenen (auf
den letzteren entsteht die stereographische Projection der ersteren)
sind bereits oben besprochen worden: eine Kugel bez. Ebene
enthält 4.120 = 480 Teildreiecke,
Jede der 120 dreiflächigen Ecken mit dem gemeinsamen
Scheitel 23 (ein Polyeder -Kaleidoskop mit den Neigungswinkeln
90°, 60°, 36° an den Kanten B , C , G der spiegelnden Innen-
flächen) enthält 120 projicierte Elementartetraeder , von denen
die 60 im Inneren der Kugel ^ liegenden sich symmetrisch in
Beziehung auf diese Kugel zu den 60 übrigen ausserhalb der-
selben liegenden Tetraedern verhalten. Die dreiflächige Ecke,
welche als Einlage in das Polyeder-Kaleidoskop dient, wird mit
den Einteilungen ihrer Innenseiten in die Teildreiecke mit gerad-
linigen und kreisförmigen Seiten einfach erhalten, wenn man
von der stereographischen Projection der Kugel ^ in die Ebene
(vgl. die Fig. 29 in des Verf. Einleitung in die Lehre von der
Kugelteilung) einen Quadranten (für den Mittelpunkt 23) so als
Netz benutzt, dass die den Quadranten einschliessenden Geraden
B und die beiden in demselben von 23 ausgehenden Geraden
6r, C als Kanten gewählt werden. Auch hier empfiehlt es sich
(wie bei III), bei der Einlage auch die Teilungen der kugel-
förmigen Grenzflächen, welche in das Innere der dreiflächigen
Ecke fallen , durch Einfügen der teilenden Kreisbogen sichtbar
zu machen. Das innerste Teiltetraeder mit drei ebenen und
einer kugelförmigen Grenzfläche giebt im Polyeder-Kaleidoskop
das Bild des sphärischen Pentagondodekaeders, welches die
Grenzfläche des sphärischen 120-Zells darstellt.
108
Schliesslich sei noch darauf hingewiesen , dass das Zell-
gewebe (IV) die Gewebe (I), (II), (III) enthält und dass speciell
die regulären sphärischen Grenzflächen der regulären Gewebe
der drei ersten Gruppen aus der betrachteten Einteilung einer
der 60 Hauptkugeln ß durch passende Vereinigung der sphä-
rischen Elementardreiecke resultieren.
In derselben Sitzung (15. Juni 1898) sprach Herr Enderlen
über:
Schicksal der in die Bauchhöhle verpflanzten Schilddrüse.
Seit durch die Mittheilungen von Weiss, Schönborn,
Kocher und anderen bekannt wurde, dass nach totaler Ent-
fernung der Schilddrüse beim Menschen und bei Thieren tötlich
verlaufende Tetanie oder Cacheria strumipriva eintreten kann,
ist man bestrebt gewesen diesem üblen Ereignis entgegenzutreten.
Bei gutartigen Strumen gelingt es leicht eine genügende
Menge von Schilddrüsengewebe zurückzulassen. Anders verhält
es sich, wenn wegen einer bösartigen Neubildnng das ganze
Organ entfernt werden muss. Von den Versuchen auch hier
Abhilfe zu schaffen nenne ich aus den letzten Jahren die Dar-
reichung von Schilddrüsensubstanz und die Anwendung der ver-
schiedenen Schilddrüsenpraeparate.
Aelteren Datums ist die Entdeckung von Schiff, dass
eine beliebige Einschaltung der Schilddrüse in die Circulation
eines thyreoidectomirten Thieres lebensverlängernde Eigenschaften
entfaltet.
Von den verschiedenen Autoren, welche sich mit der Trans-
plantation von Schilddrüsen beschäftigten will ich nur v. Eisels-
b e r g, G 1 e y und C h r i s t i a n i anführen. Ersterer berichtet, dass
es ihm gelang Schilddrüsenhälften zwischen Fascie und Perito-
neum einzuheilen und dass dann die Thiere die Entfernung
der Testierenden Hälften am Halse gut ertrugen. Wurde die
eingeheilte Drüsenhälfte aber bei einer dritten Operation ent-
109
fernt, dann gingen die Thiere an acuter Tetanie zu Grunde,
v. Eiseisberg kommt zu dem Schlüsse, dass die transplantirte
Drüse einheilen und funktionsfähig bleiben kann. v. Eiseis-
berg hat die transplantirten Drüsen auch histologisch untersucht
und gab von dem Resultat einen kurzen Bericht.
Ausführlichere Mittheilungen über die Veränderungen welche
die transplantierte Drüse erleidet liegen zur Zeit nicht vor.
Auf Veranlassung und mit reichlichster Unterstützung von
Herrn Geheimrath Marchand habe ich an einer grösseren
Reihe von Katzen und an einigen Hunden die Transplantation
von Schilddrüsen in die Bauchhöle vorgenommen. Ueber das
Resultat erlaube ich mir kurz zu berichten (Anmerkung: Eine
vorläufige Mittheilung erfolgte bereits im ärztlichen Vereine
Augustsitzung 1897).
Entweder wurden beide Hälften gleichzeitig exstirpirt, ein-
eingeschnitten und verpflanzt, oder erst die eine Hälfte in die
Bauchhöhle gebracht, die am Halse aber später total entfernt
(also in 2 Zeiten operirt). Das Einschneiden wurde vorgenommen
um einen möglichst grossen Theil der Drüse mit dem Bauchfell
in Berührung zu bringen und so die Gefässversorgung der cent-
ralen Partien zu erleichtern.
Viele von den operirten Thieren, namentlich ganz junge und
ganz alte Katzen gingen an acuter Tetanie zu Grunde. Manches
mal traten einige Tage lang anhaltende Krämpfe auf, welche
schwanden, um kurz vor dem Tode wieder zu kehren. Wieder
andere Katzen zeigten keine Krämpfe, es stellte sich aber bei
ihnen mehr oder weniger rasche Abmagerung ein, der sie nach
verschieden langer Zeit erlagen. Einige endlich wiesen lange
keine Veränderung auf, bis sie nach ein oder zwei Tage lang
dauernden Krämpfen doch noch erlagen. Die Zeit welche
zwischen der Verpflanzung (einer oder beider Hälften) und dem
Tode verstrich schwankte zwischen 24 Stunden und einem |halben
Jahre. Es gelang nicht die Katzen am Leben zu erhalten ob-
wohl die Drüsen, wie ich gleich hier vorwegnehmen will, einheilten
und nicht resorbiert wurden. Ich stehe hier im Widerspruche
110
mit v. Eiseisberg. Dieser glaubte, dass er nach 3 Monaten
auf Einheilung und dauernde Function der transplantirten Drüse
rechnen könne und nahm nun die Exstirpation der eingeheilten Hälfte
vor. Unsere Erfahrungen zeigten , dass die Katzen trotz ein-
geheilter Schilddrüse noch nach 3 und 6 Monaten zu Grunde
gehen können. Hunde sind weniger zu Prüfung der Function
der eingeheilten Drüse zu gebrauchen, da sich bei ihnen Neben-
schilddrüsen in der Zungenbeingegend und am Aortenbogen be-
finden können , welche nach Entfernung der Hauptdrüse deren
Funktion übernehmen. Histologisch freilich liefern sie dieselben
Befunde wie die Katzen. Das Auffinden der transplantierten
Stücke gelang meistens sehr leicht; vorwiegend lagen sie im
Netz, dicht von demselben umhüllt; seltener gingen sie Ver-
wachsungen mit der Bauchwandung oder den Organen der Bauch-
höhle ein. In jedem Falle hatte eine mehr oder weniger starke
Abnahme der Grösse stattgefunden, die entsprechend der Dauer
zwischen Operation und Tod der Thiere deutlicher wurde.
Ich komme nunmehr zu den histologischen Veränderungen
welche sich in der transplantirten Drüse oder Drüsenhälfte im
Laufe der Zeit einstellten.
Die Schilddrüse erleidet infolge der Entnahme aus ihrem
Lager eine starke Schädigung. Die letztere findet ihren Aus-
druck in einer mehr oder weniger ausgedehnten Degeneration,
welche schon nach 24 Stunden deutlich zu erkennen ist. Die
letztere ist jedoch nicht in allen Theilen der Drüse gleichmässig
ausgesprochen. Der Rand der Thyreoidea weist bei schwacher
Vergrösserung wenigstens gut erhaltene Drüsensubstanz auf,
während central Necrose besteht. Aber auch in den gut er-
haltenen Randpartien lassen sich geschrumpfte Kerne nachweisen,
die verwaschen tingirt sind und ein undeutliches Chromatin-
gerüst besitzen. Daneben finden sich freilich auch einzelne
Drüsenepithelien vor, welche karyokinetische Figuren aufweisen.
In der ersten Zeit bekämen wir demnach 2 Zonen , einen
gut erhaltenen Randsaum und ein nekrotisches Centrum. Die
Necrose wird im Laufe der ersten Tage immer deutlicher, mitten
111
in den blassgefärbten Partien kann man in einzelnen Fällen
Colloidtropfen nachweisen. Es ist wohl selbstverständlich, dass
ausser dem Drüsenepithel auch das Bindegewebe und die Gefässe
degeneriren.
Gegen das Ende der ersten Woche tritt eine Änderung im
Bilde ein (natürlich nicht plötzlich!). Die transplantirte Drüse
ist mit der Nachbarschaft, Netz, Bauch wandung etc. adhaerent
geworden. Von dem neuen Lager zieht Granulationsgewebe
in die Drüse hinein, so dass statt der früher erwähnten zwei
Zonen nunmehr 3 zu Stande kommen.
1. Aussen Drüsensubstanz, welche Follikel mit mehr oder
weniger gut erhaltenem Epithel, Mitosen und Colloid aufweist.
2. Nach Innen zu Granulationsgewebe mit neuen Blutgefässen
und vielen Kerntheilungsfiguren
3. central eine nekrotische Zone.
Bei der Erwähnung der Blutgefässe muss ich die Be-
merkung machen, dass jedenfalls sehr viele neugebildet sind,
dass aber zweifelsohne manchmal die alten Bahnen wieder in
den Kreislauf einbezogen werden, indem sie mit den Gefässen
der Umgebung in Verbindung treten.
Die nekrotische Zone erfährt durch das vordringende Gra-
nulationsgewebe eine zunehmende Einengung; der Saum von
Drüsensubstanz, welcher am Bande der transplantirten Thyre-
oidea erhalten blieb, weist im Laufe der Zeit Veränderungen auf,
welche auf progressive Vorgänge hindeuten. Man bemerkt
Mitosen in dem Drüsenepithel (manchmal eine grosse Anzahl),
dann aber auch solide Epithelzapfen , welche von den alten
Follikeln ausgehen. Dieses neugebildete Epithel, welches keine
bestimmte Anordnung, etwa zu Follikeln aufweist, kommt
zwischen den alten Drüsensaum und das jugendliche Binde-
gewebe zu liegen, so dass nun 4 Zonen zu Stande kommen.
Die nekrotische Zone schwindet früher oder später, je nach
der Grösse des Stückes; bei einem Hunde sah ich sie nach 23
Tagen noch von ziemlich beträchtlicher Ausdehnung.
112
Das jugendliche Bindegewebe nimmt ebenfalls an Menge ab
infolge von Schrumpfung, während von der Randzone her Epithel
neugebildet wird. Die neugebildeten Epithelmassen mit den
zwischenliegenden Capillaren sind am besten mit den soge-
nannten Epithelkörperchen zu vergleichen. Reichlich ist das
neugebildete Epithel nach 4-5 Wochen vorhanden. Im weiteren
kommt es in dem gewucherten Epithel zur Follikelbildung, welche
von der Peripherie nach dem Centrum hin fortschreitet. Mi-
tosen kann man in dem Epithel noch nach zwei Monaten con-
statiren.
Betrachtet man den Schnitt aus einer Drüse, welche längere
Zeit in der Abdominalhöhle geweilt hatte, so findet man am
Rande grosse colloidhaltende Follikel, (bei Hunden in Form von
langen Schläuchen mit hohem Cylinderepithel) ; nach Innen zu
nehmen sie an Grösse ab, schliesslich findet man nur solide
kleine Follikel ohne Colloidsubstanz. Der Kern der transplan-
tirten Drüse wird von Bindegewebe gebildet, in welchem noch
nach x/2 Jahre reichlich Blutpigment nachzuweisen ist. Be-
merkenswerth war in einigen Fällen die grosse Weite der Lymph-
räume, in welchen Colloidmassen lagen.
Die sogenannten Epithelkörperchen zeigen in der ersten
Zeit ebenfalls Degenerationserscheinungen, welche in der Mitte
der Körperchen am deutlichsten ausgesprochen sind. Es kommt
bei ihnen bald zu einer Epithelwuchernng, so dass meist nur
ein schmaler central gelegener Bindegewebstreifen mit Pigment
daran erinnert, dass hier Veränderungen stattgefunden haben.
Ich glaube aus den Untersuchungen folgende Schlüsse ziehen
zu dürfen:
1. ln der transplantirten Drüse findet eine ausgedehnte De-
generation statt , welche nur den Rand intact lässt.
2. Von den Randpartien geht eine Regeneration aus , es wird
reichlich neues Drüsenepithel gebildet.
3. Das Epithel ist anfangs regellos , ähnlich ivie in den
Epithelkörperchen.
113
4. Bas Epithel ordnet sich im Laufe der Zeit zu Follikeln
an und producirt Colloid.
5. Am Rande sind die ältesten , central die jüngsten Follikel.
6. An der Gefässversorgung betheiligten sich junge Gefässe ,
welche von Aussen kommen , zum Theil werden die alten
Bahnen wieder wegsam.
7. Die transplantirte Brüse heilt ein functionvrt aber nicht
dauernd, wofür auch die am Menschen gemachten Er-
fahrungen von Kocher , Bircher und Anderen sprechen.
Die ausführliche Arbeit erscheint in den Mittheilungen aus
den Grenzgebieten der Medicin und Chirurgie Bd. III, Heft 3.
Sie ist seit März 1898 abgeschlossen. Ich würde nach dem
Berichte in dem medicinischen Verein (August 1897) keine
weiteren Daten gegeben haben, wenn nicht vor Kurzem eine
vorläufige Mittheilung von Sultan (Centralblatt für allgemeine
Pathologie und pathologische Anatomie Bd. 9, N. 10 1898. Zur
Histologie der transplantirten Schilddrüse) erschienen wäre,
welche die von mir erhobenen und beschriebenen Befunde voll-
kommen bestätigt.
In der Sitzung vom 15. Juni sprach weiter Herr F. Kutscher:
Ueber das Antipepton.
Bekanntlich wird von Kühne angenommen, dass das Eiweiss-
molekül sich aus zwei Gruppen zusammensetzt, der stabilen Anti-
und der leicht zersetzlichen Hemigruppe. Beim Abbau des
Eiweissmoleküls durch das proteolytische Ferment der Bauch-
speicheldrüse, das Trypsin, sollen sich nun als Endprodukte
der Antigruppe Antipepton, der Hemigruppe Leucin,
Tyrosin, Asparagin säure, Ammoniak etc. bilden.
Veranlasst durch die übereinstimmenden Lösungs- sowie
Fällungsverhältnisse des Antipeptons und des neuerdings1) bei
1) S. Hedin, Du Bois-Reymonds Archiv, 1891, Physiol. Abt. S. 273.
114
Trypsinverdauung aufgefundenen Lysins, welche wahrscheinlich
machten, dass das Antipepton Lysin beigemengt enthalten musste,
untersuchte ich nach Kühne dargestelltes durch Phosphor-
wolframsäure gereinigtes Antipepton. Aus demselben Hessen sich
zunächst mit Hilfe der von Kossel x) ansgearbeiteten Methode
die steten Begleiter des Lysins das Histidin und Arginin ge-
winnen. Ihre Menge betrug ungefähr die Hälfte des zur Unter-
suchung verwandten »gereinigten Antipeptons«. Mit der Auf- |
lösung der zweiten Hälfte des Antipeptons, die noch das Lysin
enthalten muss, bin ich zur Zeit beschäftigt.
Diese Befunde waren insofern von Wichtigkeit, als sie die
Angaben Siegfrieds1 2) und Balkes 3), nach welchen das Antipepton
ein chemisches Individuum von der Formel C10H15N3O5 sein
sollte, zweifelhaft machten. Ich untersuchte daher ein nach
den Angaben Balkes dargestelltes Antipepton. Dasselbe wurde
von mir noch durch Umfällung mit Phosphorwolframsäure ge-
reinigt. Wie zu erwarten war zeigte auch das nach Balke dar-
gestellte gereinigte Antipepton die gleichen Verhältnisse wie das
Kühnesche. Histidin und Arginin Hessen sich mit Hilfe der
Methoden Kossels ohne Schwierigkeit in reichlicher Menge nach-
weisen. Ausserdem fanden sich im Filtrat der Phosphorwolfram-
fällung Leucin, Tyrosin und eine organische Säure (wahrschein-
lich Asparaginsäure) in nicht unbeträchtlicher Menge.
1) Kossel, Diese Sitzungsberichte vom 16. März 1898 und Ztschr. f.
physiol. Ch., Bd. 25, S. 165.
2) Siegfried, Du Bois-Reymond’s Archiv, 1894, Phys. Abth. S. 401.
3) Balke, Zeitschr. für physiol. Chemie, Bd. XXII, S. 250.
In der auf die wissenschaftliche Sitzung vom 18. Mai
folgenden Geschäftssitzung erstattete der zeitige Vorsitzende
(Herr F. March and) Bericht über die Thätigkeit und die
Personalveränderungen der Gesellschaft.
Die Gesellschaft verlor durch den Tod ausser ihrem ein-
heimischen ausserordentlichen Mitglied V. Hüter (vgk Sitzung
115
vom 8. 12. 97) und ihrem Ehrenmitglied Rudolf Leuckart
(vgl. Sitzung vom 14. 2. 98) ihre auswärtigen, ehemaligen ausser-
ordentlichen Mitglieder Geh. Hofrath Dr. Rudolf Schmitt
(als Privatdocent der Chemie und Assistent am chemischen
Institut in Marburg aufgen. 15. 1. 64, später Professor der
Chemie am Königl. Polytechnicum zu Dresden , gestorben zu
Radebeul bei Dresden am 18. 2. 98) und Dr. Hermann
Kaemmerer (als Privatdocent der Chemie und Assistent am
chemischen Institut zu Marburg aufgenommen 24. 8. 66, später
Professor und Direktor des ehern. Laboratoriums des Gewerbe-
Museums zu Nürnberg, gestorben zu München am 10. 4. 98).
Am 15. Juni wurde Exc. Wirkl. Geh. Rat Herr Robert
von B unsen in Heidelberg zum Ehrenmitglied der Gesellschaft
erwählt.
Aufgelegte Schriften:
24., 25., 26., 27., 28. Bericht der Philomathie in Neisse.
Neisse 1888 — 97.
Leopoldina Heft XXXIII Nr. 11 u. 12, Heft XXXIV Nr. 1.
Icones fiorae Germanicae et Helveticae. Auct. J. Reichenbach.
Tom. 28, 9/10 Dec.
Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der Rheinlande.
Jahrg. 54, 1. Hälfte. Bonn 1897.
Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft für Natur-
und Heilkunde in Bonn. 1897, 1. Hälfte. Bonn 1897.
10. Jahresbericht des Vereins für Naturwissenschaft in Braun-
schweig. Braunschweig 1897.
4 Abhandlgn. der Gesellsch. Flora in Dresden. Dresden 1896/97.
Sitzungsberichte des ärztlichen Vereins in München. VI, 1896.
München 1897.
Sitzungsberichte der Gesellsch. für Morphologie und Physiologie
in München. XIII, 1897; Heft 1. München 1897.
Verhandlungen des naturforsch. Vereins in Brünn. XXXV. Bd.,
1896. XV. meteorolog. Bericht. Brünn 1897.
Verhandlungen der k. k. geolog. Reichsanstalt 1897, Nr. 11 — 16.
Fauna 1897. 7. Jahrgang. Luxemburg 1897.
XXXX1I. Bericht des Ver. für Naturk. in Kassel. Kassel 1897.
Zeitschrift f. Naturwissenschaften. Bd. 70, Heft 3. Leipzig 1898.
39. Jahrg. der Verhandlungen des botanischen Vereins der Prov.
Brandenburg. Berlin 1897.
116
Verhandl. der Berliner medic. Gesellsch., Bd. XXVIII. Berlin 1898.
W. Brandes, Flora des Provinz Hannover. Hannover 1897.
Katalog der Vogelsammlung des Prov.-Museums in Hannover:
»Säugetiere«. Hannover 1897.
Festschrift der naturhist. Gesellsch. in Hannover. Hannover 1897.
Abhandlungen der Senkenberg, naturforschenden Gesellschaft.
Bd. 21, Heft 1. Bd. 24, Heft 1. Frankfurt a. M. 1897.
Tromsoe Museum. Aarshefter 18. Aarsberetning 1894.
Tromsoe 1896/97.
Johns Hopkins University Circulars vol. XVII, Nr. 132. Baltimore.
Proceedings of the Royal Society of New South Wales. Mai-
October 1897.
Report of the U. S. Naval Observatory 1894, 1897.
Washington 1895/97.
U. S. Geological Survey. 17th Report, part I & II. Washington 1896.
Journal of the New -York Microscopical Society. Vol. XIII,
Nr. 4. New-York 1ö97.
Bulletin of the New-York public library. Vol. II, Nr. 1.
New-York 1898.
American Naturalist. Vol. XXX, Nr. 371, 372.
Museum of comparative Zoology: Report 1896/97.
Bulletin vol. XXXI, Nr. 1, Nr. 5. Cambridge 1897.
Atbi e Rendiconti delP Accademia Medico-Chirurgico di Perugia.
Vol. IX, fase. 3, 4. Perugia 1897.
Rendiconti dell’ Accademia delle Scienze fisiche e matematiche
ser. 3. Vol. III, fase. 11, 12. Napoli 1897.
Rendiconti della R. Accad. dei Lincei. Anno 294, 295. Vol. VI,
fase. 10, 11, 12; vol. VII, fase. 1, 2. Roma 1897.
Annotationes zoologicae iaponenses. Vol. I, part. IV. Tokyo 1897.
Nieuwe Verhandelingen van het betaafsch Genootshap te Rotter-
dam. 2. R., D. 1, 2. Rotterdam 1897.
Regenwaarnemingen in Nederlandisk India. Jaarg. 18. 1896.
Batavia 1897.
Observations at the Magnetical and Meteorological Observatory
at Batavia. Vol. XIX. Batavia 1897.
Wind and Weather etc. in the East Indian Archipelago (durch
das preussische Kultusministerium). Battavia 1897.
Bulletin de la Socicte imperiale des Naturalistes de Moscou.
1897. Nr. 2. Moscou 1897.
Entomologisk Tidskrift. Arg. 18, Heft 1—4. Stockholm 1897—98.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and pliilo-
sophical Society. Vol. 42, part. 1. Manchester 1898.
Reiche Sendung von kleineren und grösseren Abhandlungen von
der Universität in Upsala.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Murwissenschaften
zu
Marburg;.
JVro. 6 Juli 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 13. Juli 1898 sprach
Herr F. Müller über
Die Chemie des Mucins und der Mucoide.
Aus dem Mucin werden bekanntlich beim Kochen mit
Säuren reducirende Substanzen abgespalten. Vor zwei Jahren
konnte ich bereits in dieser Gesellschaft über Untersuchungen
berichten,1) welche die Natur dieser reducirenden Stoffe aufzu-
klären suchten. Diese Studien sind unterdessen fortgesetzt worden.
Der damals eingeschlagene Weg war folgender: Das aus
Sputum dargestellte Mucin wurde mit 3procentiger Salzsäure
einige Stunden lang gekocht. Die neben den reducirenden Sub-
stanzen als Abspaltungsproducte auftretenden Albumosen und
Peptone wurden zuerst mit essigsaurem Eisen, dann in neutraler
Lösung mit Gerbsäure entfernt. Die überschüssige Gerbsäure
wurde aus dem Filtrat mit ßleiacetat, dieses mit Schwefelwasser-
stoff abgeschieden. Bei dreimaliger Wiederholung dieses Gerb-
säurefällungs-Verfahrens gelang es schliesslich, die reducirende
Substanz ziemlich vollständig von eiweissartigen Stoffen zu be-
freien. Aber dieses Verfahren, das viele Tage in Anspruch nahm,
1) Cf. diese Berichte 1896, Juli Nr. 6, pag. 58 — 76.
118
hatte grosse Nachtheile. Es zeigte sich, dass dabei ein grosser
Theil, ja zwei Drittel und mehr der reducirenden Substanz ver-
loren ging. Allein das längere Stehenlassen der sauren Lösung
genügte, um den Gehalt an reducirender Substanz erheblich zu
vermindern. Da ein Theil des verlorenen Reductionsvermögens
durch abermaliges Kochen restituirt werden konnte, so muss
man annehmen , dass bei längerem Stehen in eiweiss- oder
albumosenhaltiger Lösung eine Art von Condensation des Zuckers
vielleicht mit eiweissartigen Stoffen stattgefunden hatte.
Es war ein Fortschritt, als sich herausstellte, dass die müh-
same, zeit- und materialraubende Entfernung der Eiweisstoffe
gar nicht nöthig war, und dass es bei der nun folgenden Ben-
zoylirung trotzdem gelang, ein reines Product zu erhalten. Es
war ursprünglich nicht möglich gewesen, die Benzoylverbindung
des Zuckers in reinem krystallinischem Zustand zu erhalten. Der
Fehler lag darin , dass zur Reinigung von anhaftenden Asche-
bestandtheilen , von überschüssigem Benzoylchlorid und beige-
mengter Benzoesäure wiederholtes Ausfällen der in Alkohol ge-
lösten Substanz durch Einträgen in Wasser verwendet worden
war. Wasser spaltet aber nicht geringe Mengen von Benzoe-
säure ab und es werden dadurch die höher benzoylirten, kry-
stallisationsfähigen Verbindungen in harzartige, weiche, niedriger
benzoylirte verwandelt. Als die Reinigung mit Wasser ganz
unterblieb, schied sich aus der heiss bereiteten Lösung der Ben-
zoylverbindung bei längerem Stehen ein krystallinischer Bodensatz
in ziemlich grosser Menge ab. Diese Krystalle sind nur in
heissem Alkohol löslich, krystallisiren beim Erkalten alsbald
wieder aus und lassen sich dadurch leicht weiter reinigen. Nach
wiederholtem Umkrystallisiren wurde ein weisses seidenartig
glänzendes Präparat erhalten, das aus radiär angeordneten bis
centimeterlangen Nadeln bestand. Es schmolz, je häufiger es
umkrystallisirt wurde desto höher, bei 203 bis 212°. ^Bei der
Elementaranalyse fanden sich Anfangs Zahlen, welche mit den
für Tetrabenzoylglucosamin berechneten übereinstimmten, je weiter
aber das Präparat gereinigt wurde, desto mehr näherten sie sich
den für Pentabenzoylglucosamin berechneten Werthen und zeigten
schliesslich mit diesen genügende Übereinstimmung.
119
Gefunden : Berechnet für :
Tetrabenzoyl- Pentabenzoyl-
I.
Ti.
III.
IV.
glucosamin
glucosamin
c
69,0
69,45
69,52
70,11
68,57
70,38
H
4,88
5,02
5,02
4,87
4,73
N
■ 2,27
2,88
2,35
2,00
war
also
ausser
den
vier Hydroxylgruppen
auch die
Gruppe benzoylirt worden.
Die Versuche, aus der Benzoylverbindung den Zucker selbst
zu gewinnen , stiessen auf die grössten Schwierigkeiten , und es
wurden mehrere' Monate lang vergeblich alle möglichen Methoden
durchprobirt: Verseifung mit Natriumaethylat oder mit gas-
förmiger Sal/säure, Darstellung der Methyl- oder Aethylglucoside
und ähnliches. Nachdem eine Erhitzung mit ganz verdünnter
Salzsäure im zugeschmolzenen Rohr bis 110° eine vollständige
Zerstörung der Substanz unter Kohlebildung ergeben hatte, ge-
lang es endlich auf folgende einfache, von E. Fischer angegebene
Weise zum Ziel zu kommen : Die Benzoylverbindung des Zuckers
wurde mit Salzsäure vom spec. Gewicht von 1100 in das Rohr
eingeschlossen, im Wasserbad bei 100° 48 Stunden lang erwärmt
und dabei häufig kräftig umgeschüttelt. Nach Öffnung des Rohrs
wurde die Flüssigkeit durch viermaliges Ausschütteln mit Aether
von der abgeschiedenen Benzoesäure befreit. Neue Schwierig-
keiten erhoben sich bei den Versuchen aus der stark salzsäure-
haltigen Lösung die Salzsäure zu entfernen und den Zucker zu
gewinnen. Abdampfen bei 40 bis 50° im Vacuum oder Behand-
lung mit Bleicarbonat oder frisch gefälltem Silberoxyd brachten
immer sehr grossen Verlust an reducirender Substanz mit sich ;
Alkalien waren ausgeschlossen , weil sich Alkalisalze wegen der
Ähnlichkeit ihrer Lösungs Verhältnisse später vom Zucker durch
Umkrystallisiren nur schwierig und unvollkommen mehr trennen.
Besser führte das folgende Verfahren zum Ziel: Die salzsäure-
haltige Zuckerlösung wurde in flachen Schalen unter die fast
geschlossene Thüre des Abzuges gestellt, dessen Flamme Tag
und Nacht einen starken Luftzug erzeugte. Nach einer Reihe
von Tagen war die Salzsäure abgedampft und der Zucker blieb
krystallinisch zurück. Durch Abwaschen mit conc. Alkohol, Auf-
120
lösen in Wasser und wiederholtes Umkrystallisiren konnte er
gereinigt und in harten, stark glänzenden, bis erbsengrossen
Krystallen erhalten werden. Die Elementaranalyse ergab:
Gefunden :
Berechnet für:
salzsaures Glucosamin
33,4 °/o
6,82 °/0
6,5 °/o
C 32,96 °/o
H 6,53 °/o
N 6,44 °/0
Die krystallographische Untersuchung, welche Herr Geheim-
rath Bauer und Herr Dr. Schwandtke im hiesigen mineralogi-
schen Institut vorzunehmen die Güte hatten , ergab , dass diese
Krystalle identisch waren mit denen des salzsauren Glucosamins,
das Ledderhose aus Hummerpanzern dargestellt hatte, und auch
die Bestimmung des optischen Drehungsvermögens der wässrigen
Lösung ergab Zahlen, welche mit den von Ledderhose gefundenen
identisch waren ; es fand sich nämlich eine Rechtsdrehung von
69,5° für cc i).
Darnach kann wohl kaum ein Zweifel sein , dass die aus
Mucin darstellbare reducirende Substanz mit dem Glucosamin
identisch ist, und der von mir früher vorgeschlagene Name
Mucosamin ist demnach überflüssig.
Nur eine Thatsache scheint damit nicht in Einklang zu
stehen: das Osazon, welches sich nach dem Kochen des Mucins
mit verdünnter Salzsäure aus der sorgfältig enteiweissten Flüssig-
keit gewinnen liess, zeigte trotz gründlicher Reinigung und mehr-
maligen Umkrystallisirens einen Schmelzpunkt von 192—196°.
Es war leicht in Alkohol und auch etwas in Wasser löslich und
eine Auflösung von 0,1 g dieses Osazons in Eisessig ergab keine
Linksdrehung.
Aus dem gewöhnlichen Glucosamin (aus Hummerpanzern)
lässt sich dagegen, wie Ticmann angegeben hat, dasselbe Glucos-
azon gewinnen, welches auch aus Dextrose, Laevulose und der
Mannose erhalten wird. Dieses Glucosazon ylreht, links , zeigt
eine geringere Löslichkeit in Alkohol und heissem Wasser und
hat einen Schmelzpunkt von 204—205 °.
Diese Angabe von Tiemann , dass aus Glucosamin gewöhn-
liches Glucosazon erhalten wird, ist deswegen von grosser Be-
121
deutung, weil sie die Hauptgrundlage für die Aufstellung der
stereochemischen Formel des Glucosamins abgibt. Man hat unter
der Annahme, dass das Glucosamin zu den Aldehydzuckern ge-
*
hört, daraus den Schluss gezogen, dass die Amidogruppe der
Aldehydgruppe benachbart stehen müsse und dass der übrige
Theil des Glucosaminmoleküls dieselbe stereochemische Anordnug
zeige als in der Glucose, der Mannose und Laevulose. Eine
weitere Consequenz wäre freilich diejenige gewesen, dass durch
die Einwirkung salpetriger Säure auf Glucosamin (wodurch die
NH2-Gruppe durch eine Hydroxyl-Gruppe ersetzt wird) entweder
der Mannose oder Dextrose erhalten worden wäre. Das ist aber
nicht der Fall; wie E. Fischer und auch Küny gezeigt haben,
wird durch salpetrige Säure aus Glucosamin ein Syrup erhalten,
der sich von Dextrose und Mannose schon durch den Mangel
von Gährungsvermögen und auch noch in anderen Punkten unter-
scheidet, von dem es aber überhaupt zweifelhaft erscheinen
muss, ob er den gewöhnlichen Hexosen zuzurechnen ist, weil er
mit Phenylhydrazin kein wohl characterisirtes Osazon liefert.
Da Tiernann , soviel aus seiner Mittheilung zu ersehen ist,
die Identität des Osazons aus Glucosamin mit dem Glucosazon
nur auf die Schmelzpunktbestimmung stützt, und da der Werth
der Schmelzpunktbestimmung für die Unterscheidung der Osazone
nicht zu hoch veranschlagt werden darf, so habe ich gewöhnliches
Glucosamin aus Hummerpanzern ebenfalls auf Osazon verarbeitet.
Es liess sich dabei die schon von Tiernann und von Küny her-
vorgehobene Thatsache bestätigen , dass die Abscheidung des
Osazons auffallend langsam erfolgt. Aus einem Gramm Glucos-
amin wurden nach 2 ständigem Kochen nur 0,076 g Osazon er-
halten. Mach fünf- bis siebenstündigem Erwärmen im Wasser-
bad wurden aus 3 g Glucosamin wenig über 1 g eines prachtvoll
krystallisirten strohgelben Osazons gewonnen. Davon lenkten
0,1 g in 12 cc Eisessig gelöst die Ebene des polarisirten Lichtes
im 1 dm Rohr um 0,6 0 nach links ab. Auch sonst zeigte dieses
Osazon alle Eigenschaften des zum Vergleich dargestellten Os-
azons aus Traubenzucker und erwies sich als verschieden von
meinem Osazon aus Mucin Herr Professor Emil Fischer, dem
ich mein Präparat übersandte, hatte die grosse Liebenswürdig-
122
keit, es einer Untersuchung zu unterwerfen; er sprach sich be-
stimmt dahin aus, dass es vom Glucosazon verschieden sei, und
glaubte in ihm Galactosazon zu erkennen.
Wenn wir also nach den zuverlässigen krystallographischen
Methoden und nach dem specifischen Drehungsvermögen die
Identität unseres Glucosamins aus Mucin mit dem aus Bummer-
panzern annehmen dürfen und andererseits sehen , dass die mit
Phenylhydrazin daraus dargestellten Derivate verschieden sind, so
stehen wir hier vor einem Räthsel , zu dessen Erklärung zwei
Möglichheiten herangezogen werden können : Einmal wird man
daran denken müssen, dass aus so complicirt zusammengesetzten
Flüssigkeiten, wie sie die mit HCl gekochten Mucinlösungen trotz
der thunlichsten Entfernung der eiweissartigen Körper darstellen
dürften , weniger reine und nur schwer zu reinigende Phenyl-
hydrazinverbindungen erhalten werden als bei Anwendung eines
reinen Ausgangspräparates. Zweitens aber liegt die Möglich-
keit nahe, dass unter den Zersetzungsproducten des Mucins
ausser dem Glucosamin noch ein anderer kohlehydratartiger
Körper vorhanden ist, der ein niedriger schmelzendes und nicht
drehungsfähiges Osazon liefert. Der Umstand, dass Schmiede-
berg im Knorpel neben dem Glucosamin \die Anwesenheit von
Glucuronsäure wahrscheinlich gemacht hat, wies darauf hin, auch
im Mucin nach Glucuronsäure zu fahnden. Zwar lässt sich nach
dem Kochen des Mucins mit Salzsäure in dem Filtrat durch
Zusatz überschüssigen Baryts eine geringe Menge eines Nieder-
schlages erzielen , aber dieser färbt sich beim Kochen nicht
citronengelb und liefert nach Behandlung mit verdünnter Schwefel-
säure eine weder optisch active noch reducirende Lösung. Dieser
negative Ausfall der Prüfung auf Glucuronsäure ist aber des-
wegen von geringer Bedeutung, da Thierfelder gezeigt hat, dass
Glucuronsäure durch Kochen mit Salzsäure unter Bildung einer
mit der Tetrinsäure isomeren Säure zerlegt wird. Wichtiger ist
der Umstand, dass beim Kochen von Mucin mit starker Salz-
säure im Destillat kein oder jedenfalls keine irgendwie nennens-
werten Mengen von Furfurol nachzuweisen sind. Glucuronsäure
gibt dagegen , wie man sich leicht überzeugen kann , starke
Furfurollreaction mit Salzsäure und Phloroglucin.
123
Zur Klärung dieser Fragen wird es vor allem nothwendig
sein, reines Glucosamin aus Mucin auf Osazon zu verarbeiten.
Da hierzu, wie oben erwähnt, ziemlich grosse Mengen des Aus-
gangsmaterials nöthig sind, so hat dieser Versuch bis jetzt noch
nicht ausgeführt werden können.
Sowohl Ledderhose als Hoppe- Seyler und Winterstein haben
bei der Zerlegung des Chitins und der Pilzcellulose neben Glucos-
amin auch constant erhebliche Mengen von Essigsäure auftreten
sehen. Es lag nahe, auch unter den Zersetzungsproducten des
Mucins darnach zu suchen. Es wurde deshalb beim Kochen
des Mucins mit Salzsäure ein Kühler vorgelegt, das Destillat
aufgefangen und qualitativ und quantitativ untersucht. Neben
einer bereits im Kühlrohr sich flockig abscheidenden Substanz,
die aus Aether in schönen gelben Nadeln umkrystallisirt werden
konnte und sich als schwefelhaltig erwies , und neben einer ge-
wissen Menge von Ameisensäure, die wohl aus der nebenher
stattfindenden Laevulinsäureabspaltung herrührte , fanden sich
im Destillat sehr erhebliche Mengen Essigsäure, und zwar ’/a
bis 1 Molekül Essigsäure auf 1 Molekül reducirender Substanz.
Die Essigsäure wurde als Silbersalz dargestellt, gewogen und
analysirt. Da also neben dem Glucosamin constant Essigsäure
als Spaltungsproduct aufzutreten scheint, so konnte man daran
denken, ob nicht in der ursprünglich nicht reducirenden Mutter-
substanz eine Acetylverbindung des Glucosamins vorlag. Ich
habe deshalb durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf
Hummerpanzer - Glucosamin unter Zufügung von einer kleinen
Menge von geschmolzenem Natriumacetat Tetra- und Penta-
acetylglycosamin dargestellt , das in der Form von prachtvoll
krystallisirenden weissen Nadeln erhalten wurde. Aber es zeigte
sich, dass dies Acetylglucosamin ganz andere Eigenschaften und
Lösungsverhältnisse darbot als die Muttersubstanz des Glucos-
amins im Mucin, nämlich das sogenannte thierische Gummi von
Landwehr.
Das thierische Gummi, dieses nicht reducirende Zwischen-
product zwischen dem Mucin und den reducirenden Substanzen,
ist unterdessen von dem früheren Assistenten der Poliklinik,
Herrn Dr. Weydemann , weiter studirt worden. Er hat eine
124
Methode gefunden, um sehr viel grössere Ausbeuten dieser Sub-
stanz zu erhalten, als dies nach der Landwehr’schen Methode
möglich war. Das thierische Gummi wird dabei als ein schnee-
weisses amorphes Pulver erhalten, das beim Kochen mit Säuren
60— 80°/o reducirender Substanz (als Glucosamin berechnet) liefert.
Es zeigt die Eigenschaften einer Säure und hat einen (von Land-
wehr offenbar übersehenen) Stickstoffgehalt von 8 — 10 °/o. Die
Hoffnung, auf diesem Wege einen gut definirten Körper von
constanter Zusammensetzung zu erhalten , hat sich leider nicht
erfüllt. Auch gab das Präparat stets noch in geringem Grade
die Biuretreaction.
Nachdem die Methoden zur Darstellung der reducirenden
Substanzen aus dem Mucin so sehr viel einfacher und ergiebiger
geworden waren, lag es nahe, sie auch auf andere Glycoproteide
anzuwenden.
Schon im Jahre 1890 hatte ich die Beobachtung gemacht,
dass Eiereiweiss, auch wenn man es sorgfältig vom anhaftenden
Traubenzucker reinigt, nach Kochen mit verdünnter Salzsäure
eine reducirende Substanz liefert. Da ich damals diesen Zucker
nicht näher zu characterisiren vermochte, so unterliess ich eine
Publication. Einige Jahre darauf beschrieb Mörner unter dem
Namen Ovomucoid eine schleimähnliche Substanz, die sich aus
dem Filtrat des durch Erhitzen coagulirten Eiereiweisses gewinnen
Hess, und die mit Säuren gekocht eine reducirende Substanz
unbekannter Art lieferte. Pavy , dem diese Arbeit Mörners un-
bekannt geblieben zu sein scheint, konnte aus den reducirenden
Spaltungsproducten des Eiereiweisses ein krystallisirendes Os-
azon gewinnen.
Herr Seemann, den ich veranlasste diese reducirenden Sub-
stanzen aus dem Eiereiweiss nach den oben beschriebenen Me-
thoden zu untersuchen, konnte nachweisen, dass im Ovomucoid
die durch Säuren abspaltbare reducirende Substanz (mit Fehling-
scher Lösung titrirt und als Glucosamin berechnet) 29 bis 34°/o
der Trockensubstanz ausmacht, also ebensoviel als im Mucin des
Sputums. Aus dem gereinigten und von Ovomucoid möglichst
befreiten Eieralbumin Hessen sich 9 °/o der Trockensubstanz
Zucker abspalten. Die reducirenden Substanzen beider Körper
125
wurden getrennt verarbeitet, es stellte sich jedoch heraus, dass
sie identisch waren, und zwar konnte aus beiden ein schön
krystallisirendes Pentabenzoylglucosamin vom Schmelzpunkt 212°
und schliesslich das krystallinische Chlorhydrat des Glucosamins
dargestellt werden, das, wie die krystallographische Untersuchung
durch Herrn Dr. Schwandtke zeigte, mit dem aus Hummer-
panzern und aus Mucin dargestellten Glucosamin identisch war.
Da auch aus dem Submaxillarismucin des Rindes dasselbe
Glucosamin erhalten wurde, so haben wir also in ihm einen im
Thierreich weit verbreiteten Paarling der Eiweisskörper zu er-
kennen, dessen weiteres Studium nun wesentlich vereinfacht ist
und wohl der Mühe lohnen dürfte.
Zum Schluss möchte ich kurz über Untersuchungen be-
richten, welche Herr Dr. Lüthje angestellt hat.
Da es so leicht gelang, eine schön krystallisirende Acetyl-
verbindung des Glucosamins darzustellen, so veranlasste ich
Herrn Dr. Lüthje, auch die Acetylverbindungen anderer Zucker
zu studiren, in der Hoffnung, dadurch ein Verfahren zu gewinnen,
um schwer darstellbare oder schwer unterscheidbare Zuckerarten
aus Harn und Gewebsflüssigkeiten zu isoliren und zu charac-
terisiren.
Es gelang Herrn Dr. Lüthje , krystallinische Acet.ylderivate
der Dextrose, Maltose, Lactose, Galactose nicht nur bei Anwendung
reiner Substanz, sondern auch aus dem zur Trockne abgedampften
Harn darzustellen. Die Krystallform und der Schmelzpunkt sind
allerdings nicht so charakteristisch, dass dadurch ohne weiteres
eine Unterscheidung dieser Zuckerarten mit Sicherheit getroffen
werden könnte.
Auch das Arabinoseacetat konnte in krystallinischen Wärzchen
erhalten werden. Leider hat sich aber bis jetzt unsere Erwartung
nicht erfüllt, dadurch ein Verfahren zu gewinnen, um die Pen-
tosen aus dem Harn bei der sogenannten Pentosurie zu isoliren.
Die Angabe, dass sich in manchen pathologischen Harnen
(z. B. von Morphinisten) sowie unter den Zersetzungsproducten
der Nuclcoalbumine Pentosen finden, ist bis jetzt nur auf den
positiven Ausfall der Furfurolreaction und den niedrigen Schmelz-
punkt sowie die Elementaranalyse der Osazone begründet. Nun
126
kommt aber der Furfurolnachweis durchaus nicht allein den Pen-
tosen zu, sondern auch, was weniger bekannt zu sein scheint,
der Glucuronsäure. Auf den Schmelzpunkt und selbst die Ele-
mentaranalyse der Osazone wird man aber dann nur geringen
Wert legen dürfen, wenn es sich wie hier um so kleine Osazon-
mengen handelt, dass eine gründliche Reinigung durch häufiges
Umkrystallisiren nicht möglich war. Die oben erwähnten
Erfahrungen am Mucin, Ovomucoid und Eieralbumin zeigen,
wie vorsichtig man mit der Verwerthung des Schmelzpunktes
und anderer Eigenschaften der Osazone sein muss, solange
man von Gemischen und nicht von reinen Substanzen aus-
geht Der Nachweis der Pentosen im Harn und den Nucleo-
albuminen kann solange noch nicht als sicher erbracht -angesehen
werden, als nicht einwandsfreiere Beweise dafür vorliegen. Es
scheint aber, als ob zu diesem Zweck die Darstellung der Ben-
zoyl- oder Benzolsulfoverbindungen geeigneter sei als die der
Acetylverbindungen, schon aus dem Grunde, weil dabei das Ein-
dampfen des Harns zur Trockne {nicht nöthig ist. Das Benzol-
sulfochlorid, auf welches ich durch Herrn Prof. Kossel aufmerk-
sam gemacht wurde, scheint zur Isolirung verschiedener Zucker
aus wässrigen Lösungen dem Benzoylchlorid mindestens eben-
bürtig zu sein.
ln derselben Sitzung (13. Juli 1898) sprach Herr Toenniges
über:
Die feineren Bauverhältnisse von Opälina ranarum.
Mit dem Studium der Encystirung und Conjugation von
Opalina ran. beschäftigt, war ich gezwungen, den Bau und
die Kornverhältnisse dieser Form einer näheren Prüfung zu
unterziehen. Die in den nachfolgenden Zeilen kurz mitgetheilten
Beobachtungen sind daher das Ergebniss einer mehr gelegent-
127
liehen Beschäftigung mit dem Gegenstände. Das Material erwies
sich , da es ausserdem in grosser Menge zu Gebote stand , zur
Untersuchung der Plasmastruktur, der Kerntheilungen und der
Fortpflanzung nicht ungeeignet, so dass ich Opalina ran. meine
Aufmerksamkeit speciell zuwandte. Nach meiner Auffassung liegt
ein gewisser Werth der vorliegenden Untersuchung in der Art
und Weise der Verarbeitung, da ich möglichst bestrebt gewesen
bin, die Veränderungen und Umwandlungen, welche ein Organis-
mus im Lauf der Zeit erfahren kann, in Rechnung zu ziehen.
Es haben sich bei diesem Studium einige sehr wenig oder über-
haupt nicht bekannte Thatsachen ergeben, welche ich der
Oeffentlichkeit nicht vorenthalten möchte. Einige Punkte konnten
von mir nur in ungenügender Weise aufgeklärt werden, was
einerseits an der Schwierigkeit in der Behandlung des Objects
selbst lag, andererseits standen sie zur Frage der Ency-
stirung u. s. w. in zu geringer und unwesentlicher Beziehung,
als dass ich ihnen grössere Mühe und Sorgfalt hätte zuwenden
sollen.
Im Wesentlichen verdanke ich die Erweiterung der Kennt-
nisse über den feineren Bau von Opalina ran. der Verwendung
grösserer Materialsmengen zum vergleichenden Studium, geeigneter
Conservirungs- und Färbungsmethoden und der Verwendung des
Mikrotoms zur Anfertigung möglichst dünner Schnitte. So
wenig die Schnittmethode auch im Allgemeinen für Protozoen
infolge der Kleinheit und Durchsichtigkeit der Objecte nöthig
ist, so hat sie mir trotzdem bei Opalina ran. erhebliche Vor-
theile für das Studium der feineren Bauverhältnisse verschafft.
Protoplasmastruktur.
Die Beobachtungen über die feinere Struktur des Plasmas
sind unter Heranziehung anderer Infusorien (Bursaria,
Nycthoterus, Balantidium, Stylonychia, Stentor,
Paramaecium, Nassula etc.j zum Studium derselben er-
gänzt und erweitert worden. Ich werde demnächst in meiner
ausführlichen Arbeit bei einer Anzahl von Infusorien den Nach-
weis einer wabigen Struktur des Plasmas führen , da ich mich
von dem Vorhandensein einer solchen sicher überzeugt habe.
128
Das Protoplasma sämmtlicher untersuchter Infusorien besitzt
einen typischen Wabenbau im Sinne Bütschli’s. Diese Struktur
kommt in der ausgesprochensten Weise im Ectoplasma zur Geltung.
Ein regelmässiges Maschenwerk von feinkörnigem Protoplasma,
welches an den Berührungspunkten der einzelnen Maschen
knotig verdickt oder doch verstärkt ist, wechselt mit mehr
oder weniger stark ausgebildeten Vacuolen, welche die Interfilar-
substänz der Autoren bilden , ab. Werden die Knotenpunkte
des Maschenwerkes durch Einlagerung von Substanz verstärkt,
so wird der typische Wabenbau verwischt, und es tritt all-
mählich eine mehr gleichmässige Beschaffenheit des Protoplasmas
auf. Es verdichtet sich, wodurch der wabige Bau undeutlich
wird. Daher kann die typische Wabenstruktur sehr wechseln,
ohne dass wir darum genöthigt sein müssten, einen grund-
verschiedenen Bau des Plasmas anzunehmen. Wie die Zelle
selbst durch Anpassung an ihre Funktion die verschiedensten
Formen anzunehmen vermag, so kann auch der feinere Bau
derselben mannigfache Veränderungen erleiden. Es mag hierin
vielleicht die Ursache zu suchen sein, dass so grosse Meinungs-
verschiedenheiten über die Struktur des Protoplasmas verbreitet
sind.
Wimpern.
Gleichmässig lange und starke Wimpern bedecken in Längs-
reihen angeordnet die Oberfläche von Opalina ran. Am
vorderen Körperpol stehen die Wimpern, da die Rippenstreifen
schmäler werden, bedeutend dichter. Die Stellung der Cilien in
Längsreihen und ihre wechselnde Zahl ist durch die längs-
verlaufende Körperstreifung auf’s Engste bestimmt. Die schon
bei mittlerer Vergrösserung deutlich sichtbare Längsstreifung
der Opal inen wird allein durch die Anordnung der Cilien
hervorgerufen , da die kleinen, sich dunkler färbenden Punkte
der Längsreihen, aus denen sich dieselben zusammensetzen , die
Basen der Wimpern darstellen. Es wird nicht ganz zutreffend
sein, zu behaupten, dass die Rippenstreifen nach dem vorderen
Körperpol zu schmäler würden, denn betrachten wir die breiteren
Streifen des Hinterendes etwas genauer und verfolgen den wei-
teren Verlauf derselben, so machen wir die Beobachtung, dass die
Streifen an Breite auch am vor-
deren Körperpol sich gleich blei-
ben , nur tritt ungefähr in der
Mitte des Thieres eine Spaltung
der Streifen ein, so dass am
vorderen Körperpol ungefähr die
doppelte Anzahl derselben vor-
handen ist als wie am hinteren.
Interessant sind die Beobacht-
ungen über die Befestigung der
Wimpern, durch die ich zu einer
Ansicht gelangt bin, welche von
der herrschenden Anschauungs-
weise wesentlich verschieden ist.
Während bislang die Ansicht ver-
treten wurde, dass die Wimpern
der Pellicula aufsässen, d. h. di-
rekte Fortsätze derselben seien,
durchsetzen sie nach meinen Be-
obachtungen , welche nicht nur
an Opalina ran., sondern
ausserdem noch an einer ganzen
Reihe anderer Infusorien gemacht
wurden, die äussere Körper-
schicht und dringen für eine
kurze aber deutliche Strecke in
die unter der Cuticula liegende
Alveolarschicht ein (siehe Text-
figur).
Sie stehen mit dem Waben-
werk des Ecto- und Endoplasmas
vermittelst feiner protoplasma-
tischer Fäden im finnigsten Zu-
sammenhang. Dicht unter der
Pellicula verlaufen ausserdem
noch sich kreuzende Fibrillen,
auf deren Knotenpunkten die
130
Wimpern stehen und deren Contraktionen vermutlich die Be-
wegung der Wimpern verursachen. Obgleich nicht sicher fest-
zustellen war , dass die Geissein in ihrer ganzen Länge gleich-
massig dick sind, so ist es doch sehr wahrscheinlich, dass sie
nur gegen das Ende zu ein wenig zugespitzt sind. Das Geissel-
resp. Wimperplasma besitzt nicht, wie man es nach der Ansicht
vieler Autoren anzunehmen scheint, eine homogene Struktur
sondern besteht aus abwechselnd helleren und dunkleren Ab-
schnitten, welche eine regelmässige Aufeinanderfolge erkennen
lassen.
Was die Tingirbarkeit der Wimpern anbetrifft, so habe ich
mit den gebräuchlichen Farbmitteln wie Haematoxylin , Borax-
carmin etc. nur eine schwache Färbung derselben erzielt, während
sie sich mit Anilinfarben und mit Eisenalaun- Haematoxylin
(Heidenhain) sehr stark färbten.
Einschlüsse des Plasmas.
Neben den zahlreichen Kernen kommen regelmässig im
Entoplasma Gebilde in grösserer Menge vor, deren Natur voll-
ständig unbekannt ist. Sie sind bereits bei Betrachtung des
lebenden Thieres zu sehen, wo sie durch ihre grünliche Färbung
bemerkbar werden. Sie sind viel kleiner wie die Kerne und
sind in bedeutend grösserer Zahl als diese vorhanden. Ihre
Gestalt scheint zumeist kreisrund zu sein, obgleich Abweichungen
und Formveränderungen bereits im lebenden Thier festgestellt
werden können. Sie erschienen den Beobachtern als helle,
stark glänzende Plättchen, deren Inhalt als homogen betrachtet
wurde.
Die Körner haben zumeist eine scheibenförmige Gestalt,
welche jedoch stark wechseln kann, so dass wir die verschiedensten
Formen unter ihnen antreffen. Sie können in die Länge ge-
streckt sein; sie 'können unregelmässige Formen zeigen und
endlich Figuren, wie sie durch Theilungen hervorgerufen werden.
Ausserdem unterscheiden sie sich sowohl in ihrer Grösse wie
auch in der Menge ihres Auftretens von einander. Die Grössen-
verhältnisse speciell sind bedeutenden Schwankungen unterworfen,
so dass wir bisweilen sehr kleine Körnchen , dann wieder solche
131
finden, die sich durch besondere Grösse auszeichnen. Sie kommen
hauptsächlich, bei den meisten Individuen ausschliesslich, im
Endoplasma vor, jedoch ist damit nicht ausgeschlossen, dass sie
nicht hin und wieder in vereinzelter Form auch im Ectoplasma
angetroffen werden können, wie ich es häufiger zu beobachten
Gelegenheit hatte. Gewöhnlich pflegen die scheibenförmigen
Körnchen in einer bestimmten Richtung, also keineswegs un-
regelmässig zu liegen, so dass wir bei einer bestimmten Schnitt-
richtung durch den Körper der Opalina entweder Flächen- oder
Seitenbilder erhalten. Betrachtet man Opalina von der Fläche,
so liegen auch die Scheiben flächenhaft ausgebreitet. Sie stehen
in inniger Verbindung mit den Strängen des protoplasmatischen
Netzwerkes und erleiden bei Zug- und Druckwirkungen derselben
passive Verschiebungen. Nach Färbung mit Anilinfarbstoffen,
welche von ihnen stark aufgenommen werden, weisen sie nur
geringe Differenzirungen auf, so dass sie von früheren Be-
obachtern für homogen gehalten werden konnten. Wie wenig
dieses zutrifft , bemerkt man auf Schnitten , welche nach der
Eisenhaematoxylinmethode von Heidenhain behandelt worden sind.
Sie lassen in jedem Körnchen eine feinwabige Struktur er-
kennen, die jedoch infolge der Kleinheit des Objects nur wenige
Waben umfasst. Die Membran färbt sich intensiv und ist am
Rande der Scheibe stark verdickt, wie aus der Betrachtung
eines seitlichen Schnittes deutlich hervorgeht. Dieser verdickte
Ring ist auf beiden Seiten von einer dünnen Membran bedeckt.
Was die Vertheilung der Körnchen im Plasma betrifft, so er-
wähnte ich schon ihr durchschnittliches, nahezu ausschliessliches
Vorkommen im Endoplasma. Fernerhin liegen sie im vorderen
Körperpol der Opalina ran. und an ihrer Peripherie in grosser
Menge, um nach der Mitte und nach hinten zu an Zahl ab-
zunehmen.
Von Bedeutung für die Auffassung der Natur der Körnchen
muss ihre Fähigkeit angesehen werden , sich theilen zu können.
Die Theilung ist eine direkte , indem das betreffende Körnchen
eine länglichovale Gestalt annimmt, welche allmählich in eine
Hantelfigur übergeht und schliesslich zwei Theilprodukte, die noch
längere Zeit vermittelst eines feinen Verbindungsfaden im Zu-
132
sammenhang bleiben, entstehen lässt. Diese Theilungen, welche
sehr gut zu beobachten waren , sind sehr häufig und es ist
hervorzuheben , dass sie bei ihrem Eintreten, die grösste Menge
der Körnchen einer Opalina in Mitleidenschaft ziehen. Vor der
Theilung tritt eine Verkleinerung des Körnchens auf, indem die
Vacuolen in dem Innern verschwinden , die ganze Masse sich
verdichtet, was durch die stärkere Färbbarkeit sichtbar wird
und schliesslich in Theilung übergeht.
Die mikrochemischen Reaktionen waren wegen der Kleinheit
des Objects nicht leicht ausführbar. Die Körnchen lösten sich
weder in Alkohol , Aether , concentrirter Essigsäure noch in
schwachen Mineralsäuren , verschwanden jedoch nach einiger
Zeit bei Behandlung mit concentrirten Mineralsäuren, verdünntem
Kali und Salzsäure. Osmiumsäure bringt eine starke Bräunung
der Körnchen hervor. Ausserdem färben sie sich mit Anilin-
farben sehr intensiv, stärker wie das Plasma und verhalten sich
nach dieser Hinsicht ähnlich wie Kernsubstanz.
Die Bedeutung der Körner ist vorläufig vollständig unklar.
Dass sie keine Excretkörner sein können , beweisen nicht nur
die mikrochemischen Reaktionen , sondern auch in erster Linie
ihre Theilungen, welche diese Annahme vollständig ausschliessen.
Ob sie als parasitäre Organismen oder vielleicht als der in
kleine Theilstückchen aufgelöste Makronucleus zu betrachten
sind, müssen kommende Untersuchungen lehren.
Die Theilungen wurden zumeist auf Schnitten von grosser
Dünne (2 /a.) untersucht und anfangs war ich, als mir zum
ersten Male die Stadien zu Gesicht kamen, geneigt, sie für
Resultate einer bestimmten Schnittrichtung anzusehen. Ein-
gehendere Untersuchungen lehrten jedoch, dass auf den-
jenigen Schnitten, welche durch grössere Dicke die Körnchen ganz
von Plasma umschlossen zeigten, ohne dass dieselben angeschnitten
waren, die schönsten Theilungsstadien sichtbar waren. Ausserdem
war mir das oben bereits erwähnte gleichzeitige Auftreten vieler
Theilungen in einer Opalina eine weitere Stütze meiner Beobachtung.
Bei manchen Theilungsstadien hatte ich Gelegenheit, ein
Gebilde zu beobachten, welches ausserordentlich einem Zwischen-
körper ähnlich sah. Es war jedoch nicht konstant vorhanden.
Mitunter sind die Körnchen in so grossen Mengen vor-
handen, dass man durch ihre dichte Lagerung die Struktur des
Protoplasmas überhaupt nicht, die Kerne nur undeutlich er-
kennen kann. Obgleich es mir, wie aus dem Vorhergehenden
ersichtlich, nicht möglich war, die Natur der Körnchen fest-
zustellen , so möchte ich doch den negativen Befund , dass sie
sicher keine Excretkörner sind, hervorheben.
Meine Beobachtungen über die Kern- und Zelltheilung von
Opalina erwähne ich hier nur in den Hauptergebnissen und
werde sie später ausführlicher mittheilen.
Zusammenfassung.
1. Pellicula, Ecto- und Endoplasma , Kerne und die proto-
plasmatischen Einschlüsse des Endoplasmas , die sog. „ Excret -
körner “ weisen sämmtlich eine typisch wabige Struktur auf.
2. Die Wimpern durchbohren die Pellicula und stehen in
innigem Zusammenhang mit dem protoplasmatischen Netziverk
des Ecto- und Endoplasmas. Dieser Wimper durchtritt wurde
an einer ganzen Anzahl von Infusorien mit Sicherheit fest-
gestellt. Sämmtliche Wimpern sind durch ein System feinster
protoplasmatischer Fäden , welche dicht unter der Pellicula ver-
laufen, zu einem Netzwerk verbunden. Auf den Knotenpunkten
dieses Netzwerkes entspringen die Wimpern.
3. Die sog. ,, Excretkörner “ im Endoplasma von Opalina
ran. vermehren sich durch direkte Theilung und die mikro-
chemischen Beaktionen ergeben, dass sie keine Excretkörner sind.
4. Zell- und Kerntheilung von Oplina ran. stehen in keinem
nachweisbaren Zusammenhang.
Es wurde neben Quertheilung vielfach typische Längs-
theilung beobachtet. Weiterhin sind alle Uebergänge von einer
typischen Theilung bis zur Knospung nachweisbar. Conjugationen
fanden, trotzdem die Opalinen daraufhin mehrere Jahre be-
obachtet wurden , niemals bei den vielkernigen Individuen im
Bectum von Bana temporaria statt. Sie ivurden bei soeben
aus der Cyste ausgeschlüpften einkernigen Opalinen im End-
darm der Kaulquappe angetroffen.
134
5. Die Kerntheilung muss als Karyokinese angesehen
werden , da sowohl Chromosomen und Spindelbildung als auch
Polplatten auftreten. Centrosomen resp. Polkörperchen wurden
niemals aufgefunden. Neben der indirekten kommt bisweilen
auch direkte Kerntheilung vor.
Am 13. Juli 1898 berichtete ferner Herr Schenck:
Ueber die innere Reibung der krystallinischen Flüssigkeiten.
Die krystallinischen Flüssigkeiten werden allgemein auf-
gefasst als Krystalle mit kleiner, innerer Reibung, Messungen
dieser Grösse sind bisher noch nicht ausgeführt, obgleich die
Kenntniss derselben wichtige Aufschlüsse über die Natur dieser
höchst merkwürdigen flüssigen Modificationen erhoffen lässt.
Der Vortragende hat diese Lücke ausgefüllt und die Be-
träge der inneren Reibung am ^>-Azoxyanisol und beim Chole-
sterylbenzoat gemessen. Die Bestimmungen geschahen in be-
kannter Weise mit der von Ostwald vorgeschlagenen Form der
Reibungsröhren. Die genannten Körper wurden bei verschiedenen
Temperaturen untersucht und zwar in beiden flüssigen Modi-
ficationen , in der anisotropen und in der isotropen , so dass
direkte Vergleiche der beiden Flüssigkeitsarten möglich sind.
Die Ergebnisse sind die folgenden : es bedeutet t die Temperatur
der Messung, rj die relative innere Reibung bezogen auf die
Zähigkeit des Wassers bei 0°, welche gleich 100 gesetzt wird.
p- A zoxyanisol.
t
rj
118,5
141,4
'l
121,5
138,3
\ anisotrope Flüssigkeit
131,1
131,7
/
136,5
172,0'
\ .
151,8
133,6
> isotrope Flüssigkeit.
Cholesterylbenzoat.
t
V
153,3
892,8 \
169,2
620 7 / anis°tr0P
180,5
420,7 \
216,0
218,7 / lsotroP-
135
Beim js-Azoxyanisol sehen wir, dass die flüssigen Krystalle
bedeutend weniger zähe sind, als die isotrope Modification, ein
Verhalten, welches gänzlich unerwartet war.
Endlich spricht am 13. Juli 1898 Herr E. Korschelt über :
Regenerations- und Verwachsungsversuche an Regenwürmern.
Zur Vervollständigung der wenigen, in ihren Ergebnissen
bereits früher an dieser Stelle mitgetheilten Regenerationsver-
suche an verschiedenen Lumbricidenspecies wurde seither eine
grössere Zahl von Versuchen unternommen, durch welche jene
Ergebnisse bestätigt und erweitert werden konnten. Es zeigten
sich thatsächlich Theilstücke aus jeder Körpergegend bis zu
einem gewissen Grade regenerationsfähig und von einigen dieser
Stücke wurde die volle Segmentzahl des Wurmes wieder ergänzt.
Solche wie auch Theilstücke aus den verschiedenen Körper-
gegenden werden im lebenden und conservirten Zustand vor-
gelegt, desgleichen werden Schnitte durch jüngere regenerirte
Stücke demonstrirt, um den Bau der Regenerate im Gegensatz
zum Theilstück zu erläutern.
Die Verwachsungsversuche wurden ebenfalls fortgesetzt und
es kann eine grosse Zahl von auto-, homo- und heteroplastischen
Vereinigungen in normaler Stellung, Drehungum 180°, in gleich
und entgegengesetzt gerichtetem Sinne (vereinigte Kopf- oder
Schwanzenden), seitliche Einpflanzung von Kopf- oder Schwanz-
stücken, Parallelvereinigungen u. s. w. vorgelegt werden. Be-
sonderer Werth wurde wegen der im ausgedehnten Masse an-
gestellten Reizleitungsversuche auf die Vereinigung gleichnamiger
Pole und auf die Einschiebung eines Mittelstücks zwischen zwei
Hinterstücke gelegt. Desgleichen wurde eine grosse Zahl von
Versuchen über die Vereinigung von Theilstücken verschiedener
Arten angestellt. Obwohl dieselben bedeutend schwieriger aus-
zuführen und am Leben zu erhalten sind, gelang doch eine
Reihe von Versuchen und einige derselben wurden ebenfalls bei
dieser Gelegenheit demonstrirt.
136
Die Zusammenfügung und Verwachsung der verschiedenen
Organe wurde durch einige Schnittserien erläutert. Genaueres
über die Regenerations- und Transplantationsversuche soll an
anderer Stelle mitgetheilt werden.
Aufgelegte Schriften :
29. Jahrgang des naturwissenschaftlichen Vereins in Greifswald.
Berlin 1898.
Leopoldina, Heft XXXIV, Nr. 2—6.
Zeitschrift für Naturwissenschaften, Bd. 70, Heit 4—6.
Leipzig 1898.
Hedwigia, Bd. 36. Inhaltsverzeichniss. Dresden 1897.
Verhandlungen der K. K. geologischen Reichsanstalt 1897,
Nr. 17 u. 18. — 1898, Nr. 1-8.
XXII. Jahresbericht der Gewerbeschule in Bistritz.
Bistritz 1897.
Korrespondenzblatt des Naturforscher- Vereins zu Riga. Bd. 40.
Riga 1898.
Bericht über die Thätigkeit der St. Gallischen naturwissenschaft-
lichen Gesellschaft. 1895/96. St. Gallen 1897.
Rendiconti dell’ Accademia della Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3, Vol. IV, fase. 1—5. Napoli 1898.
Rendiconti della R. Accademia dei Lincei. Vol. VII, fase. 3—12,
Vol. VIII, fase. 1. Roma 1898.
Atti della R. Accademia dei Lincei. Anno 295. — Rendiconti
dell’ Adnanza solenne. 12/6 1897. Roma 1898.
Journal of the New York Microscopical Society. Vol. XIV, Nr. 1.
New York 1897.
Proceedings of the Royal Society of New South Wales. November,
December 1897.
16th Annual Report of the Bureau of American Ethnology. 1894/95.
8th Report of the Missouri Botanical Garden. St. Louis 1897.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia.
1897, Part. II u. III. Philadelphia 1897.
Proceedings of the American philosophical Socie y. Vol. XXXV,
Nr. 153, 155. Vol. XXXVI, Nr. 156. Philadelphia 1897/98.
Proceedings of the Boston Society of natural History. Vol. 28,
Nr. 1—5. Boston 1897.
The American Naturalist. Vol. XXXII, Nr. 373—377.
Boston 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
II a r b ii r g.
J%\o. 7 August 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 5. August 1898 sprach
Herr Karl Schaum:
Über Energieumwandlung im galvanischen Element.
Bald nach der Aufstellung des Prinzips von der Erhaltung
i der Energie hat, man die Frage aufgeworfen: Woher stammt die
elektrische Energie, welche uns ein galvanisches Element liefert?
Im Anfang der fünfziger Jahre haben W. Thomson und Helm-
holtz die Frage dahin beantwortet, dass die chemische Energie
der im Element bei Stromschluss sich abspielenden Vorgänge,
gemessen durch die Wärmetönung, quantitativ in elektrische
Energie übergehe. Da die elektrische Energie ausgedrückt wird
durch das Produkt aus ihrem Kapazitätsfaktor «, der Elektri-
zitätsmenge, und dem Intensitätsfaktor 7r, der elektromotorischen
Kraft, so wäre die energetische Gleichung für das galvanische
Element, wenn Q die Wärmetönung des chemischen Vorgangs
bezeichnet :
£ 7T= Q. (1)
Da die Messungen, welche am Daniellelement vorgenommen
wurden , diese Gleichung rechtfertigten , zweifelte man nicht an
ihrer Richtigkeit, bis vor etwa 16 Jahren experimentelle und
theoretische Untersuchungen von Gibbs, Braun und H elm-
hol tz ihre Unhaltbarkeit bewiesen und die Gleichung
138
£ TI =E= Q -|~ £ T
d n
TT
für das galvanische Element aufstellten. Diese Formel ergiebt
sich aus der Anwendung des Helmholtzschen Satzes über die
„freie Energie“, welcher lautet: „Bei jedem Naturvorgang ist
die Abnahme der freien Energie, d. h. die Arbeit, welche der
Vorgang zu leisten vermag, gleich der Abnahme der Gesamt-
energie plus dem Produkt aus der absoluten Temperatur, bei
welcher der Vorgang sich abspielt, und der Änderung der freien
Energie mit der Temperatur“.
Dass die Formel (1) nicht nicht richtig sein kann, werden
folgende Betrachtungen erweisen. Während ein grosser Teil
galvanischer Elemente wie
das Daniellelement Zn ZnSO 4 | CuSO^Cu,
das Oxydationselement Pt SnCl2 \ FeCl3 Pt ,
das Gaselement Pt H2 1 02 Pt
chemische Energie umzuwandeln vermögen, sind andere Ele-
mente wie
die Konzentrationskette Ag AgN03 konz. | AgNOä verd. Ag
dazu garnicht im Stande; denn die Wärmetönung des im letzten !
Element sich abspielenden Vorganges ist gleich 0. Trotzdem
liefert uns ein solches Element sehr wohl elektrische Energie ||
nach der Formel
f7r=£T!?’ (3)
und zwar arbeitet das Element auf Kosten der Wärme der Um-
gebung ; es ist also vergleichbar den Maschinen . welche durch
Expansion komprimierter Gase betrieben werden , während wir j
die anderen Elemente vielleicht mit den Gasexplosionsmaschinen
vergleichen dürfen.
Die Helmholtzsche Formel (2) giebt uns die energetische
Beziehung für das galvanische Element; sie gestattet uns die
Berechnung der elektromotorischen Kraft des Elementes aus der
Wärmetönung Q und dem Temperaturkoeffizienten
d n
TT
den
139
fast 100jährigen Streit über den Sitz der elektromotorischen
Kraft zu entscheiden und den Mechanismus der Stromerzeugung
zu erklären, hat aber erst die osmotische Theorie des galva-
nischen Elementes, welche wir Nernst verdanken, vermocht.
Wenn ein Strom im Schliessungskreis sich bewegen soll,
muss vor allem das Element eine elektomotorische Kraft be-
sitzen, d. h. es muss eine Potentialdifferenz zwischen den beiden
Elektroden bestehen. Diese müssen also entweder ungleich-
namige oder ungleich grosse gleichnamige elektrische Ladungen
tragen. Auf welche Weise die elektrische Ladung der Elektroden
zu stände kommt, hat Nernst vom Standpunkt der Theorieen
der Lösungen und der elektrolytischen Dissoziation erklärt.
Vor etwa 13 Jahren hat van t’Hoff den Beweis erbracht,
dass die gelösten Molekeln innerhalb des Lösungsmittels die
gleiche Rolle spielen, wie die Molekeln im begrenzten Gasraum,
dass man also die Gasgesetze auf die Lösungen übertragen kann.
Zwischen einem festen Stoff und seiner Lösung besteht nur
Gleichgewicht, wenn der sogenannte osmotische Druck der ge-
• lösten Molekeln so gross ist , wie der dem Dampfdruck ana-
loge Lösungsdruck des festen Körpers. Ferner hat Arrhenius
gezeigt, dass die Elektrolyte, nämlich die Salze, Säuren und
Basen, in wässeriger Lösung zum Teil in Ionen zerfallen, d. h.
|i in Teilmolekeln , welche je nach ihrem metallischen oder nicht-
i metallischen Charakter soviel aequi valente positive oder negative
elektrische Ladungen tragen, als sie freie Valenzen haben. Nach
der Nernstschen Theorie besitzen nun die Metalle sowie gewisse
andere Elemente (wie iJ2, 02, Cl2, wenn sie in Berührung mit
indifferenten Metallen sind) einen elektrolytischen Lösungsdruck,
d. h. die Fähigkeit, Ionen in die sie umgebende Flüssigkeit
auszusenden. Eine Elektrode sendet nur dann keine Ionen in
die Flüssigkeit, wenn der osmotische Druck p der Ionen, welche
mit den auszusendenden identisch sind, ebenso gross ist wie der
elektrolytische Lösungsdruck P der Elektrode. Ist dagegen P>p,
so treten Ionen aus und die Elektrode nimmt die der Ionen-
ladung entgegengesetzte elektrische Ladung an; ist p^>P, so
scheiden sich Ionen unter Abgabe ihrer Ladungen auf der Elek-
trode ab, diese nimmt daher eine mit der Tonenladung gleich-
140
namige Ladung an. Die geschilderten Vorgänge verlaufen nun
aber nicht wie bei elektrisch indifferenten Stoffen bis zur Gleich-
heit von P und p, vielmehr wird schon lange vorher unter Mit-
wirkung der elektrostatischen Anziehung zwischen der Elektrode
und den im Überschuss vorhandenen entgegengesetzt geladenen
Ionen Gleichgewicht herbeigeführt. Vereinigt man zwei Elek-
troden , welche verschiedene Potentialdifferenzen gegenüber der
sie umspülenden Flüssigkeit besitzen , so erhalten wir, da die
Elektrizität vom höheren Potential zum niederen überzugehen
strebt, beim Schliessen einen elektrischen Strom. Wenn während
des Stromdurchganges an der einen Elektrode, die wir als Kathode
bezeichnen , ein Grammion Substanz unter Bildung positiver
Ionen in Lösung gegangen ist, so sind nach dem Faradayschen
Gesetz n s0 Coulombs durch den Stromkreis gegangen , wenn n
die Wertigkeit des Kations und £0 die 96540 Coulombs, die von
einem Grammaequivalent getragen werden, bedeutet. Die Arbeits-
leistung dieses V organgs können wir mit Hilfe der ja für die
Lösungen gültigen Gasgesetze berechnen ; da ein Grammion vom
Lösungsdruck P zum osmotischen Druck p übergegangen ist,
haben wir die Arbeitsleistung
A~R Tin —
P
erhalten. Bezeichnen wir die Potentialdifferenz an dieser Elek-
trode mit /7, die Wertigkeit des Kations mit n , so ist in elek-
trischem Mass die Arbeitsleistung
ns,, n=B Tin — . (4)
P
An der andern Elektrode, der Anode, spielt sich der umgekehrte
Vorgang ab; ein dem Grammion der Kathodensubstanz ent-
sprechende Menge positiver Ionen, die, wenn n die Wertigkeit
derselben bezeichnet , sich zu — berechnet , ist vom Druck p
n r
zum Druck P' übergegangen; zu dieser „Kompression“ muss
die Arbeit
Ä = ^r R Tln^—r
n p
141
aufgewendet werden ; ist p > P\
negativ, also zur Arbeitsleistung,
der Arbeitsaufwand
ns„n’ = ~B Tin
n
so wird der Arbeitsaufwand
In elektrischem Mass lautet
wenn TI' die Potentialdifferenz an der Anode bezeichnet. Durch
Subtraktion der Gleichung (5) von Gleichung (4) erhalten wir
die Arbeitsleistung des ganzen Systems zu
Pt> P'
n€0(n-n') = RTln — - TR Tin T.
u v p n p
Beim Durchgang von 96540 Coulombs erhalten wir demnach
die elektrische Energie
Sn n
r r7
= in
n
P
p
RT 7 P' .
f vTl / 5
n p
(6)
n bedeutet die elektromotorische Kraft des Elementes. Ostwald
hat gezeigt, dass diese Gleichung sich in die Formel (2) über-
führen lässt, ein glänzender Beweis für die Vorzüglichkeit der
Nernstschen Theorie. Der sich aus Formel (2) und (6) ergebende
Ausdruck
R T
n
ln
P
P
RT
n
ln — = Q s0 T
d Ti
dT
lässt erkennen, dass ein galvanisches Element dann ohne Wärme-
tönung arbeitet und keinen Temperaturkoeffizienten
d n
dT
besitzt,
wenn die Wärmetönung des chemischen Vorganges zur Leistung
der auf der linken Seite stehenden osmotischen Arbeit gerade
ausreicht. Ist letztere grösser als Q, so arbeitet das Element
unter Wärmeverbrauch, kühlt sich also ab,
d 7i
TT
ist alsdann po-
sitiv ; ist dagegen Q grösser, so giebt das Element beim Strom-
d TT
durchgang Wärme ab, -p^ ist negativ.
Wenden wir uns nun zur Betrachtung solcher Ketten, welche
keine Wärmetönung besitzen , sondern lediglich auf Kosten der
Wärme der Umgebung arbeiten. Die elektromotorische Kraft
derselben ist, wie aus der Formel (3)
142
d n
dT
hervorgeht, der absoluten Temperatur proportional. In Wirk-
lichkeit wird Q allerdings kaum jemals 0, da sich schwer mit
solch verdünnten Lösungen arbeiten lässt, welche beim Ver-
mischen gar keine Wärmetönung geben ; doch können wir uns
dem Nullwert ziemlich nähern und wollen annehmen, dass wir
es im folgenden mit solchen Bedingungen zu thun haben; auch
wollen wir die „Diffusionskette“ an der Berührungsstelle der
Elektrolyte, deren Wert man künstlich sehr herabdrücken kann,
ausser Acht lassen.
Die Konzentrationskette
Ag AgN03 0,1 normal | AgNOs 0,01 normal Ag
liefert uns beim Stromdurchgang von 96540 Coulombs nach
Formel (6) die Arbeit
s^ tc — B T ln
£
V
B Tin
0,1
0,01’
da n — n — 1, P—P' und - - annähernd = dPAi ist.
0,1
V
0,01
Allgemein gilt die Formel
£ o 71
** ln £
n p
(7)
die Arbeitsleistung einer Konzentrationskette und ebenso die
elektromotorische Kraft ist also nur von der Wertigkeit der
Ionen und dem Konzentrationsverhältnis derselben, nicht von
ihrer chemischen Natur abhängig.
Im folgenden möchte ich eine Art von Ketten besprechen,
welche den Konzentrationsketten ähnlich sind, und deren Studium j;
ich nach längerer Unterbrechung vor kurzem wieder aufge-
nommen habe.
Nicht nur die Vorgänge der Ionenbildung oder -entladung
können elektromotorisch wirksam werden , sondern auch die
Ladungsvermehrung oder -Verminderung der Ionen mit wech-
selnder Wertigkeit. Da die Oxydationsmittel das Bestreben
haben, die positive Ladung ihrer Kationen zu vermindern resp.
143
die negative Ladung ihrer Anionen zu vermehren, und die Re-
duktionsmittel die entgegengesetzte Neigung haben, so kann
man aus einem Oxydations- und einem Reduktionsmittel unter
Zuhilfenahme unangreifbarer Elektroden galvanische Elemente
konstruieren, ln der Kette
PtFeCl 3 | SnCl2Pt
nimmt das Stannoion zwei positive Ladungen auf, welche zwei
Ferriionen abgeben und dem Stannoion durch den Draht hin-
durch übermittelt werden; die Chlorionen, welche auf der linken
Seite überschüssig werden, wandern nach rechts hinüber.
Bilden wir nun eine Kette aus einem Oxydationsmittel und
dem aus demselben entstehenden Reduktionsmittel , so erhalten
wir ein Element, welches lediglich auf Kosten der Wärme der
Umgebung arbeitet und dessen elektromotorische Kraft der ab-
soluten Temperatur proportional sein muss, da ja Q gleich 0
ist. Die elektromotorische Kraft einer solchen Oxyd-Oxydulkette
lässt sich auf osmotischem Wege leicht berechnen. Haben wir
die Kombination
pt a
b' Me
+ +
a Me
b Me
d. h. einerseits a Grammionen eines zweiwertigen Metalles und
b' Grammion der einwertigen Ionen desselben Metalls, anderer-
seits a zweiwertige und b einwertige Ionen, und ist a resp. b^>a
resp. b' , so ist nach dem Durchgang von 96540 Coulombs ein
4 — h
Grammion Me vom osmotischen Druck a zum osmotischen Druck
4* f
a und ein Grammion Me vom Druck b zum Druck b' überge-
gangen. Beide Arbeitsleistungen addieren sich zur Gesamtleistung
des Systems, welche demnach
€07T = ET
a
/
a
-f- ln
ist. Beträgt die Ladungsdifferenz der Ionen % so ist die Arbeits-
leistung und die elektromotorische Kraft nur halb so gross.
Überhaupt sind diese nur von der Ladungsdifferenz und dem
144
Konzentrationsverhältnis der Ionen, nicht von deren chemischen
Natur abhängig.
Wenn ~r — -jt ist, so lautet die Gleichung
s0 tu = 2 R T ln (9)
Ct
Diese Oxyd-Oxydulketten repräsentieren gewissermassen doppelte
Konzentrationsketten. Wir können sie auf den Typus der ge-
wöhnlichen Konzentrationsketten bringen, wenn wir eine der
beiden Ionenarten auf beiden Seiten in gleicher Konzentration,
z. B. in gesättigter Lösung anwenden ; ist beispielsweise b — b\
so lautet die Gleichung
€0Tt — R Tln-^r, (10)
ct
also gerade so, wie die Formel für die Konzentrationsketten mit
angreifbarer Elektrode. Eine solche Kette wäre die Kombination
p HgCl2 conc. HgCl2 verd. v
HgCl fest HgCl fest
Beim Stromdurchgang wird festes HgCl von rechts nach links
transportiert, womit keine Arbeitsleistung verknüpft ist; diese
.. ++
wird nur von der Überführung der Hg- Ionen von links nach
rechts geliefert. Solche Ketten wären für die Praxis sehr bequem,
da die Menge des chemischen Komponenten sich nicht ändert
und dieselben sich leicht trennen lassen ; doch nimmt die an und
für sich geringe elektromotorische Kraft sehr schnell ab.
Experimentelle Untersuchungen über Ferri-Ferrocyan-Elek-
troden, welche ich vor längerer Zeit begonnen hatte, sind aus
äusseren Gründen unterbrochen und bisher nicht veröffentlicht
worden. Die Werte für die Potentialdifferenz solcher Elektroden,
welche mit Hilfe der Ostwaldschen Normalelektrode Hg | HgCl =
— 0,56 Volt bestimmt wurden, waren folgende:
r
145
N
TT
I.
21,95
0,31
70,12
0,829
II.
20,25 .
2,26
7,84
0,765
III.
15,19
7,20 —
2,11
0,729
IV.
11,39
10,23 —
1,09
0,716
y.
9,38
11,96 '
0,78
0,704
VI.
ii
L r-H
0,61
0,696
VII.
6,02
14,31 —
0,42
0,688
Der Zähler der
Brüche
unter
N giebt den
1000 fachen
Normalgehalt an Ferricyanionen , der Nenner den 1000 fachen
Gehalt an Ferrocyanionen an; die Zahlen wurden aus der Leit-
fähigkeit berechnet und können nur annähernd richtig sein.
Die elektromotorische Kraft der Kombinationen je zweier
Ferri-Ferrocyan-Elektroden, wie sie aus diesen Zahlen folgt und
wie sie aus Formel (8) sich berechnet, ist in folgender Tabelle
angeführt:
Beob.
Ber.
I.— IV.
0,113
0,103
II.— V.
0,061
0,058
III.— VI.
0,033
0,031
IV.— VII.
0,028
0,024
In anbetracht der nur annähernd durchführbaren Rechnung
ist die Übereinstimmung ganz befriedigend. Der Temperatur-
koeffizient einer Ferri-Ferrocyankette, welchen ich kürzlich über
ein Intervall von 60 0 bestimmte , ergab einen um ca. 7 °/o zu
grossen Wert.
Die graphische Darstellung der absoluten Potentiale einer
Oxyd-Oxydulelektrode lässt eine logarithmische Kurve erkennen.
Neuerdings hat Peters1) gezeigt, dass dieselbe bilogarithmisch
verläuft. Peters stellt für die Kette
1) Zeitschrift für phys. Chemie XXVI, 193.
Hg Hg CI
die Formel
FeCk
FeCl,
Pt
s07T = RTlnK+ R Tin
ci
CO
(10)
auf, in welcher K die Gleichgewichtskonstante der Strom liefern-
den Reaktion
+++ — k ++
Hg + Fe + Gl Fe + HgCl fest
und — das Konzentrationsverhältnis der Ferri- zu den Ferro-
CO
ionen bedeutet. Stellt man diese Gleichung für zwei Ketten
mit verschiedenen Ferri-Ferroelektroden auf und subtrahiert die-
selben , so erhält man die von mir auf osmotischem Wege ab-
geleitete Formel (8). Peters hat gezeigt, dass man K leicht
finden kann, wenn man die elektromotorische Kraft der Kette,
CI
in welcher = 1 ist, bestimmt; es ist dann
co
man kann also die Messung elektromotorischer Kräfte bequem
zur Ermittelung von Gleichgewichtskonstanten benutzen. Peters
hat für die von ihm untersuchte Reaktion i£=107’43 berechnet;
für die von mir studierte Reaktion ergiebt sich aus meinen
Messungen 102>61. Die elektromotorische Kraft der Ketten wird
also null sein, wenn das Verhältnis der Ferri- zu den Ferro-
ionen gleich 1 : IO7»43 und das Verhältnis der Ferricyan- zu den
Ferrocyanionen gleich 1 : IO2»61 ist.
Wir dürfen meines Erachtens die Peterssche Gleichung noch
zu folgender Berechnung anwenden. Wenn die elektromotorische
Kraft der Ketten gleich 0,56 ist, also allein durch die Potential-
differenz an der Normalelektrode bedingt wird, ist die Potential-
differenz an der anderen Elektrode gleich null. Wenn wir die
Substanz der festen Elektrode als völlig indifferent ansehen (was
in Wirklichkeit bei keiner Substanz zutrifft), so wäre die Poten-
tialdifferenz an dieser gleich null, wenn das Verhältnis der Ferri-
zu den Ferroionen gleich 1 : 10 17>17, das der Ferricyan- zu den
147
Ferricyanionen gleich 1 : IO12»35 ist. Meiner Ansicht nach be-
deutet dies, dass beispielsweise das Bestreben des Ferriions, eine
positive Ladung abzugeben, IO17«17 mal so gross ist als das Be-
streben des Ferroions, eine solche aufzunehmen.
Wie wir gesehen haben, besitzen wir in den galvanischen
Elementen Vorrichtungen, welche uns ermöglichen, aus chemischer
und aus osmotischer Energie elektrische Energie zu gewinnen.
Absichtlich wurden nur „umkehrbare“ Elemente betrachtet, d. h.
solche, welche beim Durchgang des Stromes in einer oder der
andern Richtung ihren Charakter nicht ändern. Es erscheint
mir angebracht, zum Schluss die Grundbedingung für die Mög-
lichkeit der Gewinnung elektrischer Energie aus chemischer und
osmotischer Energie , welche bei den besprochenen Systemen
stets erfüllt war, besonders hervorzuheben. Wenn wir Zink in
Kupfersulfat auflösen oder Zinnchlortir durch Behandeln mit
Eisenchlorid oxydieren, so können wir die chemische Energie
nicht als elektrische Energie gewinnen. Die Übertragung der
elektrischen Ladungen darf nicht unmittelbar geschehen, vielmehr
muss sie- mittelbar durch den Schliessungsdraht des Elementes
erfolgen; die Vorgänge müssen räumlich getrennt sein. Ganz
das gleiche gilt für die Konzentrationsketten (und die denselben
ähnlichen Oxyd - Oxydulketten). Das Vermischen ungleich kon-
zentrierter ^MVLösungen liefert uns keine Arbeit; der Vor-
gang des Konzentrationsausgleiches ist nur dann elektromoto-
risch wirksam, wenn er durch Ladungsübertragung mittels des
Schliessungsdrahtes geschieht: in der konzentrierten Lösung
geben Ionen ihre Ladung an die Elektrode ab; diese Ladungen
werden durch den Draht der andern Elektrode übermittelt und
ermöglichen dort die Bildung neuer Ionen. Dadurch verdünnt
sich allmählich die konzentrierte Lösung, während der Gehalt
der verdünnten zunimmt.
148
In der Sitzung vom 5. August 1898 berichtete Herr C. Saint-
Hilaire aus St. Petersburg (als Gast)
Ueber einige mikrochemische Reaktionen.
Als ich unter der Leitung des Herrn Prof. Kossel, dem ich
bei dieser Gelegenheit meinen herzlichen Dank ausspreche, die
mikrochemischen Reaktionen studierte , versuchte ich unter
anderem eine Methode zu finden, die Harnsäure in loco zu be-
stimmen. Nach dem Rathe des Herrn Prof. Kossel habe ich
dazu das schwerlösliche Salz der Harnsäure mit Kupferoxydul
angewandt. Kupferoxydul wird aus der Lösung durch Harn-
säure aufgenommen und dort fixirt, wo Harnsäure in den Ge-
weben abgelagert ist. Das fixirte Kupfer kann durch Ferrocy-
ankalium nachgewiesen werden. Das ferrocyanwasserstoffsaure
Kupferoxydul oxydirt sich ziemlich schnell zu dem rothbraun
gefärbten Oxydsalz. Man erhält also einen lebhaft rothen Farben-
ton an den Harnsäure enthaltenden Gewebstheilen. In der That
habe ich ziemlich gut gelungene Präparate der Niere von Helix
pomatia und des Infarcts der Kinderniere erhalten.
Die Methoden waren folgende : 1) Die Präparate waren
mit Alkohol gehärtet, in Celloidin eingebettet und in Schnitte
zerlegt worden. Die Schnitte wurden für einige Stunden in
die Kupfersulfatlösung (10— 5°/0, gelegt, dann direkt in eine
siedende gesättigte Lösung von Natrium bisulfit für 1—2
Minuten übertragen. Hierdurch wird die Reduktion des Kupfer-
oxyd’s und damit die Bildung des schwer löslichen harnsauren
Kupferoxyduls bewirkt. Die Präparate werden jetzt sorgfältig
ausgewaschen und endlich mit einer Lösung von Ferrocyan-
kalium behandelt.
2) Die Schnitte werden in eine alkalische Kupferoxydul-
lösung gebracht, welche durch Auflösen von Natriumhyposulfit,
Seignettesalz und Kupfersulfat (nach dem Recept von Arthaud
und Butte) bereitet war und der ein Zusatz von Natrium-
carbonat gemacht war, um eine schwach alkalische Reaction
hervorzurufen. Nach sorgfältigem Ausspülen mit Wasser wurden
die Schnitte in Ferrocyankaliumlösung übertragen.
Die beiden Methoden geben fast gleiche Resultate; die
149
Harnsäureconcremente sind roth gefärbt. An einigen Präpa-
raten aber machte ich die Bemerkung, dass auch das Chromatin-
netz der Zellkerne gefärbt war. Zuerst glaubte ich, es hänge
von der Gegenwart des Adenins oder anderer Basen, welche
auch die Kupferoxydulverbindung geben, ab, aber das nähere
Studium hat diese Vermuthung nicht bestätigt.
Um die Natur des fraglichen Stoffes zu ergründen, modi-
ficierte ich die Methoden und fand, dass die Kernfärbung eben-
so intensiv wird, wenn man an Stelle der Arthaud’schen Lösung
zunächst eine Kupfersulfatlösung (0,3 °/0) und dann eine Natrium-
carbonatlösung (2 °/0) einwirken lässt, oder wenn man die violette
alkalische Lösung anwendet, welche man erhält, wenn man
Pepton mit Natronlauge und Kupfersulfat versetzt. Kupfersulfat
allein giebt nur eine diffuse Färbung, die Gegenwart von Alkali
ist also noth wendig. Das alles beweist, dass die Kernfärbungs-
reaction andersartig ist, als die oben geschilderte Harnsäure-
reaction. Sie hängt nicht von der Gegenwart des Kupfer Oxy-
duls ab, sondern wird durch Kupferoxyd salz bei Gegenwart
von Alkali hervorgerufen. Die Bindung des Kupfers erfolgt
also ebenso wie bei der Biuretreaction. Wir sind berechtigt,
sie als eine modificierte Biuretreaction zu betrachten und zu-
nächst auf diejenigen Bestandtheile der Gewebe zu beziehen,
welche die Biuretreaction geben.
Es muss bemerkt werden, dass die Reaction nicht unter
allen Bedingungen gleichmässig gelingt. Wenn man die Schnitte
vorher mit verschiedenen Stoffen bearbeitet, so verhindern
einige derselben die Reaction, andere dagegen verstärken sie.
Zu den ersteren gehören z. B. Mineralsäuren und kochendes
Wasser, nach dessen Einwirkung (5 Minuten) die Kernfärbung
gar nicht zu Tage kommt; zu den letzteren — Natrium-
phosphat, Ammoniumchlorid, Kalkwasser, Natriumcarbonat und
besonders Ammoniak. Im Falle der Auflösung der fraglichen
Stoffe zum Beispiel im Wasser, wird anstatt des Kernes das
Protoplasma gefärbt, aber das Chromatinnetz ist nicht zerstört,
da es noch mit Haematoxylin gefärbt werden kann. Wenn wir
die Schnitte mit Spuren von Ammoniak kochen, so bekommen
wir die Kernfärbung. An frischen Geweben konnte ich die
150
Reaction nicht hervorbringen, vielmehr ist vorhergehende Fixi-
rung nöthig. Diese kann durch verschiedene Stoffe bewirkt
werden, z. B. Alcohol, Sublimat, auch Kupfersulfat (10%) u. a.
Es fragt sich nun , welcher Bestandteil des Kerns giebt zu
dieser Reaction Veranlassung? Die Aufmerksamkeit muss hier
sofort auf das Histon gelenkt werden. Dieses nimmt, wie die
Biuretreaction beweist, Kupferoxyd in alkalischer Lösung auf.
Es ist in Wasser und in Säuren löslich, durch Ammonium-
chlorid, Magnesium- und Ammoniumsulfat, Natriumcarbonat
und Natronhydrat fällbar; und vor Allem wird es durch
Ammoniak niedergeschlagen, was die Wirkung des Ammoniaks
bei dieser Färbungsmethode gut erklärt. Die Fixirung, welche
sich bei den Präparaten als notwendig erwiesen hat, ist
wohl in der Weise aufzufassen , dass das Histon gefällt wird.
Hierbei wird es schwer löslich, bewahrt aber sein Bindungsver-
mögen für Kupfer.
Die eben beschriebene Reaction ist an sehr verschiedenen
Objecten geprüft worden , und hat mit wenigen Ausnahmen
positive Resultate gegeben.
In derselben Sitzung (5. August 1898) legte der zeitige
Director der Gesellschaft, Herr F. March and vor:
Mikroskopische Präparate von zwei frühzeitigen
menschlichen Eiern und einer Decidua.
Das eine Ei war mit der dazugehörigen Eikapsel durch Aus-
schabung erhalten und in frischem Zustand in Flemming’scher
Lösung fixirt worden, während das andere in der Decidua
capsularis durch Abort ausgestossen war. (Durch Herrn Prof.
Krukenberg in Bonn erhalten).
Ad 1. Das Ei, welches leider durch Abtrennung eines
Theiles nicht mehr vollständig ist, hatte die Grösse einer Erbse
oder kleinen Bohne. Das Ei ist allseitig mit Zöttchen besetzt,
welche eine sehr schön erhaltene, continuirliche Zellschicht mit
Mitosen und einen Syncytiumüberzug mit zahlreichen Fett-
tröpfchen und sehr deutlichem Borstenbesatz besitzen.
151
Das Epithel zeigt ein sehr verschiedenes Verhalten der beiden
Schichten zu einander, sowohl was Zahl und Grösse der Zell-
schichtzellen, als Ausbildung des Syncytium betrifft. Im All-
gemeinen ist letzteres um so stärker entwickelt, je mehr die
Zellschicht zurücktritt und umgekehrt.
Die Untersuchung der „Zellknoten“ dieses Eies zeigt Ver-
hältnisse zwischen den beiden Bestandtheilen , welche für die
Ansicht Kastschenko’s von einer Zusammengehörigkeit
beider zu sprechen scheinen, indem man an dem Syncytium
eine Auflösung in Zellen beobachten kann , welche sich von
denen der Zellschicht nicht deutlich unterscheiden.
Sichere Anhaltspunkte für eine etwaige Entstehung des
Syncytium aus mütterlichen Elementen konnten bei der Unter-
suchung der Eikapsel nicht gefunden werden.
An dem Chorion desselben Eies befindet sich genau an der
Stelle, wo an der Innenseite ein allerdings nur mangelhafter
Rest einer Embryonalanlage (Hypoblastblase?) liegt, ein auf dem
Querschnitt kreisförmiger Kanal, welcher mit Zellschichtzellen
ausgekleidet und mit einer mehrkernigen Syncytiummasse aus-
gefüllt ist, und sich von dem inneren Rande durch eine Anzahl
Schnitte bis an die Oberfläche verfolgen lässt, wo er sich
trichterförmig erweitert. Der Vortragende glaubt dieses Ge-
bilde als den Rest eines ursprünglichen Amnion ganges
deuten zu müssen.
Ad 2. Das zweite Eichen, welches mit der Kapsel in
c. 450 continuirliche Schnitte zerlegt wurde1), ist durch ein
Blutcoagulum in der Kapsel seitlich zusammengedrückt (grösste
Länge c. 10mm, Breite in der Mitte nur etwa 3 mm) ist aber
sonst, abgesehen von einer Ablösung der Embryonalanlage, sehr
gut erhalten. Von Interesse ist die noch deutlich zu über-
sehende Lage der Amnionhöhle, welche mit ihrem Ende ganz in
dem Haftstiel des Embryo liegt; daneben lässt sich ein dünner
Allantoisgang nachweisen. Auch hier findet sich an der Aussen-
1) Für die Herstellung der Schnittserien in diesen beiden Fällen ist
der Vortragende seinem ehemaligen Assistenten Dr. Pels-Leusden
zu Dank verpflichtet.
152
Seite des Chorion in einiger Entfernung vom Amnion eine tiefe
Einkerbung, welche vielleicht mit der ersten Bildung des Amnion
zusammenhängt, da sie das Chorion in der Richtung nach dem
Amnion auf eine kurze Strecke durchsetzt, jedoch in diesem
Falle nicht kanalförmig.
Ad 3. Präparate von einer in Eiern m in g’ scher
Lösung fixirten durch Ausschabung erhaltenen
Deciduaaus einem frühen Stadium der Schwangerschaft.
Zwischen den grossen, hellen, blasenförmigen Deciduazellen
finden sich meist in Häufchen angeordnete kleinere polygonale
Zellen mit dunklerem granulirten Protoplasma und runden
ebenfalls dunkler gefärbtem Kern , Zellen , welche nicht selten
auch fälschlich als Leukocyten bezeichnet worden sind, aber
nichts anderes als sog. kleine Deciduazellen, d. h. Jugendformen
darstellen, die durch alle Zwischenstadien in die grossen, hellen
Zellen übergehen. Sowohl in den kleinen als in einigen der
grösseren, hellen Zellen finden sich ziemlich zahlreiche Mitosen,
welche bisher in der Decidua nicht bekannt waren, ln den ganz
grossen, hellen Zellen fehlen diese, dagegen kommen hier nicht
selten Erscheinungen vor, welche auf direkte Kern- und Zell-
theilung deuten , oft zwei Kerne in einer Zelle mit Andeutung
einer Theilung des Zellkörpers. Die Chromosomen in den
helleren Zellen liegen meist etwas verstreut; ihre Zahl scheint
24 zu sein.
An denselben Präparaten finden sich zwischen den Decidua-
zellen grosse meist spindelförmige Zellen mit grossem,
dunkelgefärbten Kern und zahlreichen Fetttröpfchen
im Protoplasma; sie schieben sich in wechselnder Menge
zwischen die Deciduazellen und machen den Eindruck von be-
weglichen, das Gewebe durchwandernden Elementen. An vielen
Stellen sieht man diese Zellen im unmittelbaren Anschluss an
die Drüsen, deren Zellen dieselben Kernformen und den gleichen
Gehalt an Fetttröpfchen in dem oft sehr unregelmässig gestalteten
Zellkörper besitzen, und nicht selten spindelförmig verlängert
zwischen die angrenzenden Deciduazellen einzudringen scheinen.
— Das Epithel der Oberfläche ist abgeflacht, ebenfalls fettig,
an einzelnen Stellen , welche der Decidua basalis anzugehören
153
schienen , in grössere, mehrkernige , fetttröpfchenhaltige Gebilde
übergehend. (Die ursprünglichen Lagebeziehungen lassen sich
an den Schnitten nicht mehr sicher feststellen).
In derselben Sitzung trug Herr March and, mit Vorlegung
zahlreicher mikroskopischer Präparate, vor:
Ueber die Bildung der Placenta foetalis beim Kaninchen.1)
Die Anlagerung des Eies an die Uterus-Schleimhaut beim
Kaninchen beginnt am 8. Tage; sie vollzieht sich im Laufe der
nächstfolgenden Tage im Bereiche des den Embryo umgebenden
hufeisenförmigen Gebietes der Keimblase, welches sich schon
vor der Anlagerung durch eine erhebliche Verdickung des Ecto-
derms (Ectoderm-Wulst von Kolli ker) auszeichnet. Während
nach den Angaben einiger Embryologen dieser Ectodermwulst
bereits vor der Verbindung mit der gegenüberliegenden Ober-
fläche der Schleimhaut aus zwei Schichten, einer tieferen Cylinder-
zellen- und einer oberflächlichen plasmodialen Schicht besteht
(E. van Bene den, Masius, Rabl), ist nach der sehr be-
stimmten Behauptung Anderer der Ectodermwulst nur aus ge-
trennten Epithelzellen zusammengesetzt, während die plasmodiale
Schicht erst nach der bereits erfolgten Vereinigung mit dem
Uterus-Epithel aus diesem selbst gebildet werden soll (Strahl,
Minot, Ko ss mann). M. Duval beschreibt eine plasmodiale
Schicht des Wulstes ebenfals erst nach erfolgter Vereinigung
mit dem Uterus -Epithel, erklärt sie aber für foetaler Natur,
ebenso neuerdings Maximow, der sich von dem Vorhandensein
eines foetalen Plasmodium vor der Verbindung mit dem Uterus
nicht überzeugen konnte.
Eine in Zenker’scher Lösung fixirte Eikammer eines Kaninchen-
Uterus von genau 8 X 24 Stunden post coitum wurde in eine
continuirliche Schnittreihe zerlegt. Die Keimblase ist nur an
einer sehr kleinen Stelle an einer der Schleimhautfalten des
Uterus oberflächlich mit dem Epithel verklebt, so dass einige
1) Die ausführliche Mittheilung dieser Untersuchung mit Abbildungen
erscheint in den Abhandlungen der Gesellschaft.
154
Ectodermkerne am letzteren haften geblieben waren, während die
Keimblase bei der Härtung sich etwas retrahirt hatte. Die letztere
ist noch von einem Reste der Zona pellucida umgeben und liegt
abgesehen von jener, nur an wenigen Schnitten sichtbaren Stelle
vollständig frei. Im Bereiche des grössten Theils des Ectoderm-
wulstes (nach vorn etwa bis zum vorderen Ende des Primitiv-
streifens) ist der Ectodermwulst ausgesprochen zweischichtig;
die tiefere Schicht besteht grösstentheils aus hohen
Cylinderzellen, an anderen Stellen aus weniger
regelmässig angeordneten Zellen und ist vollkommen
scharf von der oberflächlichen sehr viel dickeren
plasmodialen Schicht ab gegrenzt. Die Entwickelung
der letzteren aus den vergrösserten, anfangs kolbenförmig hervor-
tretenden, sodann zusammenfliessenden Ectodermzellen lässt sich
mit grosser Deutlichkeit verfolgen. Der zweischichtige Ecto-
dermwulst umgiebt in gleicher Weise das hintere Ende des
Primitivstreifens.
Die Anlagerung des Eies und seine Verbindung mit der
Oberfläche des Uterus kommt demnach durch Protoplasma-
Verschmelzung zwischen dem ectodermalen Plasmodium und
dem inzwischen ebenfalls ausgebildeten uterinen Plasmodium
oder Syncytium zu Stande , worauf das letztere sehr bald
grösstentheils resorbirt wird.
Die Entwickelung des uterinen Syncytium, weichein
ziemlich übereinstimmender Weise von verschiedenen Autoren
beschrieben wird , lässt sich schon am achttägigen Uterus im
Beginn nachweisen, sodann bis zum elften Tage an den in der
Nachbarschaft der Placentarstelle gelegenen Theilen der Placentar-
falten , sowie am übrigen Umfang der Eikammer. Die Drüsen-
mtindungen , welche am achten Tage noch offen sind , werden
durch die stärkere Zunahme und Verschmelzung des Syncytium
verschlossen , während der untere Theil der Drüsen noch mit
unveränderten Cylinderzellen ausgekleidet ist.
Leider konnte Vortragender die zunächst folgenden Stadien
der Verbindung der Keimblase mit dem Uterus noch nicht zur
Untersuchung erhalten.
155
An einem in Sublimat fixirten Uterus von wahrscheinlich
9 1/a bis 10 tägiger Dauer der Schwangerschaft, von welchem
mehrere Eikammern an Serienschnitten untersucht wurden, ist
die Verbindung der Keimblase mit der Placentarstelle bereits
fast vollständig erfolgt, doch finden sich noch einige etwas
vertiefte Stellen der Schleimhaut, welche das Ectoderm noch
ohne Verbindung überbrückt.
Hier lassen sich noch zweifellose Reste des foetalen Plas-
modium bereits in Verbindung mit dem uterinen P^pithel nach-
weisen. Der Rand der Anlagerungsstelle, welcher die die
Vereinigung begleitenden Veränderungen am besten erkennen
lässt, verhält sich keineswegs an allen Theilen übereinstimmend.
Offenbar hängt dies damit zusammen , dass nicht überall der
Verbindung des Ectoderms mit der Schleimhaut die Bildung
eines ectodermalen Plasmodium vorausgeht. Die mit einem
solchen versehenen Theile des Ectoderms haben offenbar den
ersten und wichtigsten Antheil an der Verbindung, welche sich
sodann weiter auf die noch einschichtigen , wenig verdickten
Theile des Ectoderms erstreckt , wie man aus dem Verhalten
des an das uterine Syncytium sich anlegenden Ectoderms an
sehr vielen Stellen erkennen kann. An anderen Randstellen
lassen sich auch in diesem Stadium noch zweifellose Reste des
ectodermalen Plasmodium in Verbindung mit der Zellschicht
(Cytoblast) des Ectoderms und der Uterusschleimhaut nachweisen.
Das Bestehenbleiben einer ausgedehnten plasmodialen Schicht
an der Oberfläche der Schleimhaut oder gar die Ausbildung
eines umfangreichen Plasmodium als Bildungsstätte der Placenta
foetalis ist dagegen mit Sicherheit in Abrede zu stellen. Die
die Oberfläche einnehmende ziemlich mächtige Schicht der Schleim-
haut besteht vielmehr aus sehr zahlreichen getrennten Zellen
und Zellenresten von verschiedener Herkunft in einer fein-
körnigen und fädigen Grundsubstanz . Gefässen mit zelligen
Scheiden und Resten des uterinen Syncytium, welche mehr und
mehr in die Tiefen gedrängt werden, während sie in der Nähe
der Ränder noch in ausgedehntem Maasse mit dem Ectoderm
in Verbindung stehen.
Die weiteren Veränderungen des Ectoderm gehen, wie es
156
scheint , ausschliesslich oder doch grösstentheils von der Zell-
schicht aus, welchem die ganze Oberfläche der Placentarstelle
bekleidet. Sie bestehen 1) in dem Eindringen heller
Zellen in das epitheliale Syncytium und, nach Schwund
desselben, in das sehr gelockerte Schleimhaut-Gewebe, 2) in der
Bildung grösserer, blasiger, vielkerniger, augen-
scheinlich sehr weicher Massen, welche in ihrer Zu-
sammensetzung sehr ähnlich der ursprünglichen Plasmodium-Schicht
sind, 3) in der Bildung grösserer, anfangs solider
bald aber mit einem Lumen versehener Ectoderm-
fortsätze (sog. Primordialzotten), welche z. Th. in das Syn-
cytium, hauptsächlich aber in das lockere Zwischengewebe ein-
dringen. Diese Fortsätze wachsen allmählich weiter in die Tiefe
hinein und werden oft ohne Zusammenhang mit der Oberfläche
getroffen. Das Eindringen des Ectoderms geschieht
offenbar durch die eigene Thätigkeit der Ectoderm-
z eilen, durch eine aktive Wucherung derselben und beruht
nicht etwa auf einer mechanischen Ausstülpung durch das
wuchernde Mesoderm ; erst nachträglich dringt das äusserst
zarte Allantoisgewebe mit spärlichen Capillargefässen in die
Hohlräume der aus Cylinderzellen gebildeten Ectodermsprossen.
Das uterine Syncytium wird theils durch das vordringende
Ectoderm, theils durch die wuchernden Gefässscheiden verdrängt,
zerklüftet und resorbirt bis auf die unterhalb dieser Zone er-
haltenen Reste.
Gleichzeitig mit der Anlagerung des Ectoderms an die
Schleimhaut entwickeln sich die bereits von Godet, Masquelin
und Swaen und Anderen beschriebenen Gefässscheiden aus
glykogenhaltigen Zellen, welche schon am zehnten Tage fast
das ganze Schleimhautgewebe im Bereiche der Placentarstelle
einnehmen. Am achten Tage ist von den Glykogenzellen noch
sehr wenig zu sehen , die Gefässe , auch die tiefergelegenen
sind dünnwandig, aber weit; stellenweise von einer Lage noch
wenig vergrösserter adventitieller Zellen umgeben. Diese ver-
mehren sich auf mitotischem Wege, und werden durch Glykogen-
anhäufung blasig; auch die grossen, vielkernigen Glykogenzellen,
welche besonders später die grösseren Gefässe der Placenta
uterina umgeben, sind (entgegen der Angabe von Maximow)
blasige, mit einer Membran versehene Zellen, welche nicht durch
Zusammenfliessen von kleineren Zellen , sondern durch Ver-
mehrung der Kerne aus solchen entstehen.
An der Oberfläche der Placentarstelle treten unmittelbar
unter der oberflächlichen Zellschicht, etwas entfernt vom Rande,
unregelmässig gestaltete Räume anf, die theils leer (d. h. mit
farbloser Flüssigkeit) theils mit Blut gefüllt sind. Biese Räume
werden z. Th. sicher von Ectodermzellen der Oberfläche begrenzt,
z. Th. liegen sie noch ganz im Bereiche des Ectoderms , dessen
Zellen bei der Bildung der Räume in verschiedener Weise de-
formirt, sternförmig werden können. Andrerseits liegen die
Bluträume auch im Bereiche der lockeren Zellenmassen der ober-
flächlichen Schleimhaut; sicher kommen sie nicht durch Lücken-
bildung in einem homogenen foetalen Plasmodium zu Stande
(Duval, Masius). Ausser diesen, einer besonderen Wandung
entbehrenden Bluträumen finden sich nicht selten dicht unter
der Oberfläche, an das Ectoderm angrenzend, auch in das uterine
Syncytium (wo es noch erhalten ist) eingebettet, Blutcapillaren
mit erhaltenem Endothel und den dasselbe umgebenden Gly-
kogenzellen, welche indess zum grössten Theil gelockert werden
und aus dem Zusammenhang gerathen. Andere Gefässe, welche
aus der Tiefe emporsteigen, werden in der Nähe der Oberfläche
weiter, kolbenförmig; sie verlieren ihre zusammenhängende
Wandung und stehen mit den erwähnten Bluträumen in Ver-
bindung. Man kann sich daher die Entwickelung der letzteren
so vorstellen , dass zunächst in Folge seröser Durchtränkung
Lakunen in der Zellschicht des Ectoderms und darunter ent-
stehen (anscheinend aus Vacuolen oder aus blasigen Zellen
hervorgehend) , in welche aus den gewucherten und gelockerten
Gefässen extravasirtes Blut tritt. (Es kann dabei Blut auch
gleichzeitig in die noch offenen Lumina der erhaltenen oft
stark ausgedehnten Drüsenreste gelangen , wo es sich nachher
weiter umwandelt). Stellenweise sind bereits an der zehntägigen
Placenta umfangreichere sinusartigen Bluträume vorhanden,
welche dicht unter dem Ectoderm liegen und den grössten
Theil des Raumes zwischen den in die Tiefe eindringenden Ecto-
158
dermfortsätzen einnehmen. Durchsetzt werden die grösseren
Bluträume, welche oft deutlich den Zusammenhang mit noch
erhaltenen Gelassen erkennen lassen , von einem zierlichen Netz
verästelter und langgestreckter Zellen, welche sich stellenweise
auch der Innenfläche des Ectoderms anlegen und mehr in der
Tiefe in grössere unregelmässig gestaltete mehrkernige Proto-
plasmamassen übergehen.
Die Entstehungsweise dieser Zellen ist schwer zu verfolgen.
Es sind offenbar dieselben Elemente, welche Duval und Masius
direkt als foetales Plasmodium bezeichneten (in dem sich die
Bluträume bilden sollten), während Maxi mo w von einem Hinein-
wuchern des Ectoderms in die Bluträume mit Umwandlung in
ein Plasmodium spricht. Verfolgt man aber die Entstehung der
die Bluträume durchsetzenden und allmählich auskleidenden
Zellen und grösseren Protoplasmamassen, so wird man zweifellos
auf die Elemente der Gefässwandungen geführt , welche mit den
Bluträumen von vornherein in Verbindung stehen. Allerdings
ist es anfangs nicht immer möglich , zu entscheiden , ob man
Reste stehengebliebener , ectodermaler Zellen vor sich hat, oder
hineingewucherte Zellen anderer Art, indess kann man sich von
der forschreitenden Umwandlung der Gefässwandzellen in jene
immer deutlich fibrillär aussehenden Zellen mit Sicherheit über-
zeugen, wenn man die allmähliche Veränderung der Gefässwand
von den tieferen Schichten aus verfolgt.
An der elftägigen Placenta ist die Bildung der Bluträume
bereits weiter vorgeschritten ; die oberflächliche Ectoderm (Cyto-
blast)-Schicht besteht aus Cylinderzellen von etwas verschiedener
Höhe. Der Raum zwischen den Ectodermfortsätzen (Primordial-
zotten) und der Oberfläche ist in den mittleren Theilen der
Placenta fast ganz durch Bluträume eingenommen , während an
den Rändern die Anlagerung des einschichtigen Ectoderms an
das Syncytium, das Eindringen heller Ectodermzellen und grösserer
vielkerniger, plasmodialer Gebilde fortschreitet, und andererseits
die Wucherung der Gefässe mit ihren Zellscheiden ebenfalls zu-
nimmt. Auch das Endothel der Gefässe zeigt im Bereiche der
Placentarstelle zweifellose Wucherungserscheinungen. Am wich-
tigsten ist, dass innerhalb der Bluträume eine zunehmende Aus-
159
kleidung mit weichen, protoplasmatischen Elementen vorhanden
ist, welche sowohl an der Innenseite der Cytoblastschicht (d. h.
nach dem Lumen des Blutraumes zu) als in der Umgebung der
Primordialzotten immer vollständiger wird, und oft in grössere,
vielkernige Protoplasmamassen übergeht. Die Placenta foetalis
besteht in diesem Stadium in den mittleren Theilen der Placentar-
stelle aus dem oberflächlichen Ectodermüberzug, den in die Tiefe
hineinragenden Ectodermfortsätzen mit ihrem lockeren, meso-
dermalen Inhalte, und den die Zwischenräume zwischen diesen
Theilen einnehmenden unregelmässig gestalteten Bluträume mit
ihrer protoplasmatisch-zelligen Auskleidung.
An dieser sind oft noch deutliche Zellgrenzen erkennbar;
das Protoplasma ist stets zartfibrillär. Diese Zellauskleidung
ist demnach ursprünglich kein Plasmodium, sondern bildet erst
nachträglich vielkernige Protoplasmamassen. Offenbar sind die
zelligen Elemente sehr weich, sie schliessen nicht selten Vacuolen
ein, stehen durch Protoplasmabrücken mit einander in Verbindung,
zwischen denen neue Hohlräume entstehen, in welche rothe Blut-
körperchen eintreten. Diese Zellen und Protoplasmamassen
stellen das sog. intravasculäre Plasmodium der oberflächlichen
Bluträume dar, welches nach Maximow durch ein Hinein-
wuchern der Ectodermzellen in die Gefässe sich bilden soll. Es
ist zuweilen schwer, wuchernde Ectodermzellen und mehrkernige
vom Ectoderm ausgehende Zellkörper von jenen Zellen zu unter-
scheiden, aber andrerseits lassen sich die letzteren auch in
diesem Stadium, wie mir scheint, mit völliger Sicherheit auf
eine Umwandung der Gefässwandzellen zurückführen. Schwie-
riger ist die Entscheidung, ob bei der Bildung jener Protoplasma-
massen, welche die mütterlichen Bluträume auskleiden, auch die
Glykogenzellen der Gefässe oder nur die Endothelzellen sich
betheiligen; eine Wucherung der letzteren ist unverkennbar.
Wahrscheinlich hat die enorme Produktion von Glykogen-
zellen der Gefässscheiden während der Bildung der foetalen
Placenta nicht bloss die Bestimmung, dem Embryo reichliches
Ernährungsmaterial zuzuführen, sondern hauptsächlich Material
für die mütterlichen Bluträume zu liefern, da welches weder
vom Ectoderm (van B e n e d e n , D u v a 1 , Maximow) noch vom
160
uterinen Syncytium (Kossmann) stammt. Irgend eine Be-
ziehung des letzteren zu den mütterlichen Bluträumen ist nicht
erkennbar.
Die zwölftägige Placenta unterscheidet sich in ihrem Aus-
sehen schon sehr erheblich von dem vorhergehenden Stadium.
Die foetale Placenta hat an Dicke beträchtlich zugenommen und
grenzt sich schärfer von dem mütterlichen Theile ab. An der
Grenze des letzteren liegen die z. Th. in Zerfall begriffenen
ausgenagten Reste des Syncytium , weiter in der Tiefe noch
erhaltene Drüsenschläuche.
Die Ectodermfortsätze sind bis an diese Grenze in die Tiefe
hineingewuchert; sie bestehen aus Cylinder-Epithel, welches dem
uterinen Gewebe wie ein dazugehöriges Epithel aufsitzt, während
das gefässhaltige, lockere Allantoisgewebe, welches die Ectoderm-
fortsätze ausfüllt, sich davon zurückzieht. An der Oberfläche ist
ein continuirlicher Ectodermüberzug nur an den grösseren
sinusartigen Bluträumen noch erkennbar. Die Placenta foetalis
besteht bereits aus den von Duval als ectoplacentare Säulen
und tubulöse Formationen (Lamellen) bezeichneten Gebilden,
in welchen das mütterliche Blut ohne besondere Gefässwand
circulirt.
Die Protoplasma-Schicht der Säulen und Lamellen geht un-
mittelbar aus den vorher beschriebenen Zellen und vielkernigen
Protoplasmamassen hervor, welche die eben entstandenen Blut-
räume auskleiden. Beim Uebergang der grossen , mütterlichen
Gefässe in die Bluträume der Säulen kann man mit Sicherheit
den allmählichen Uebergang der Elemente der Gefässwand in
das Protoplasma der Säulen erkennen, doch konnte sich der
Vortragende noch nicht überzeugen, ob das gewucherte Endothel
der grossen, mütterlichen Gefässe sich allein an der Umbildung
betheiligt.
Das Protoplasma der placentaren Säulen und Lamellen ist
durch eine eigenthümliche Streifung ausgezeichnet, welche in den
späteren Stadien noch deutlicher hervortritt und durch das
Vorhandensein heller, spaltförmiger Lücken (wie von kleinen
Krystallen herrührend) bedingt wird , die zuerst von Godet
beschrieben wurden.
161
An der Oberfläche der Lamellen bleiben stellenweise noch
Gruppen von Ectodermzellen erhalten (abgesehen von der zu-
sammenhängenden Lage der Cylinderzellen , welche die tiefen
Buchten zwischen den Säulen auskleiden). An allen diesen
Stellen findet man noch Mitosen in den Ectodermzellen, also
deutliche Zeichen der Vermehrung. Es ist sehr wahrscheinlich,
dass die wuchernden Ectodermzellen fortdauernd die weitere
Zerklüftung der compacten Säulen und ihre Umwandlung in
„Lamellen“ bewirken; den Ectodermzellen, welche in das Proto-
plasma eindringen , folgen die Allantoissprossen , wodurch die
sehr reichliche Verästelung der letzteren sich erklärt. Zwischen
den verästelten Allantoiszotten bleiben die schmalen Protoplasma-
lamellen erhalten , in denen die mütterlichen Blutcapillaren
verlaufen.
Die Placenta von 14 und 15 Tagen zeigt lediglich die
weitere Ausbildung dieser Theile und braucht daher hier nicht
besonders berücksichtigt zu werden.
Zum Vergleich untersuchte Vortragender zwei Stadien der
Placentarbildung der Katze, welche bei mancher Aehnlichkeit
doch wesentlich verschiedene Verhältnisse darbietet.
Die Placentarlamellen des jüngeren Stadiums zeigen an der
Oberfläche eine nicht sehr deutlich abgegrenzte und nicht ganz
continuirliche Schicht ectodermaler Zellen, darunter eine homo-
gene Protoplasma -Schicht mit verstreuten Kernen, im Innern
das mütterliche Blutgefäss , welches mit Endothel ausgekleidet
und noch von einer dünnen Lage Bindesubstanz umgeben ist.
In letzterer sind verstreute, gegen die Basis reichlichere, rund-
liche und spindelförmige Zellen eingelagert. Die subectodermale
Schicht wird von Strahl als uterines Syncytium bezeichnet,
von Duval mit Einschluss der isolirten zelligen Elemente für
ectodermal gehalten. Verfolgt man die Lamellen bis zur Basis,
so scheint in der That das aus dem Drüsen - Epithel hervor-
gegangene Syncytium direkt mit der homogenen Protoplasma-
Schicht zusammenzuhängen, so dass dasselbe also thatsächlich
von dem Uterus-Epithel herzuleiten sein würde. In dem späteren
Stadium ist diese Schicht auffallender Weise stärker entwickelt,
162
viel reicher an Kernen; auch die oberflächliche Ectodermzellen
Schicht ist stärker ausgebildet, deutlicher abgegrenzt.
Ferner sind die in der nächsten Umgebung des centralen
Blutgefässes in Bindegewebe eingelagerten Zellen grösser und
in ihrem Aussehen vollständig den menschlichen Deciduazellen
gleich. Auch hier lässt sich der Zusammenhang der subecto-
dermalen Protoplasma-Schicht mit dem epithelialen Syncytium
der noch erhaltenen Uterindrüsen nachweisen.
Wie weit sich aus dem Verhalten der Kaninchen-Placenta
Schlüsse auf die erste Entwickelung der menschlichen Pla-
centa ziehen lassen, ist sehr zweifelhaft. Für die erstere hat
die bekannte Anschauung Hubrecht’s von der Entwickelung
eines trophoblastischen Gewebes, welches nachträglich durch
die aus einer Wucherung der mütterlichen Gefässwandungen
hervorgehende „Trophospongia“ ersetzt wird , allem Anschein
nach volle Gültigkeit.
Aufgelegte Schriften :
Memoirs of the Museum of comparative Zoology. Vol. XXIII,
Nr. 1. Bulletin, Vol. XXVIII, Nr. 4 u. 5. Vol. XXXI,
Nr. 6 u. 7. Vol. XXXII, Nr. 1-5. Cambridge 1897/98.
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences.
Vol. XXXII, Nr. 16 u. 17. Vol. 33, Nr. 1-12.
Boston 1897/98.
U. S. Geological Survey. XXV-XXVIII with Atlas.
Washington 1895/96.
Bulletin of the U. S. Geological Survey, Nr. 127, Nr. 130 — 148
und Nr. 87. Washington 1896/97.
12. Jahresbericht des naturwissenschaftlichen Vereins in Osna-
brück. Osnabrück 1898.
25. Jahresbericht des westfälischen Provinzialvereins für Wissen-
schaft und Kunst. Münster 1897.
Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss. Rhein-
lande und Westfalens. Jahrg. 54. 2. Hälfte. Bonn 1897.
Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft für Natur-
und Heil-Kunde. 1897. Bonn 1897.
163
Sitzungsberichte und Abhandlungen der Gesellschaft Isis zu
Bautzen. Bautzen 1896/97.
17. Bericht des naturhistorischen Vereins zu Passau.
Passau 1898.
Sitzungsberichte des siebenbiirgischen Museums-Vereins. Bd. XIX,
Jahrg. XXII, Abt. I U; II. Kolozsvart 1897.
1897 Programme de la Societe batave de Rotterdam.
Memoires de la Societe botanique de Luxembourg. Nr. XIII.
Luxembourg 1897.
Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou.
1897. Nr. 3 u. 4. Moscou 1898.
Bergens Museums Aarbog 1897. Bergen 1898.
Charles Janet, Etudes 13, 14, 15, 16. Limoges 1897.
Annotationes zoologicae iaponenses. Vol. II. Part. 1 u. 2.
Tokyo 1898.
Boletin de la Academia Nacional de Ciencias en Cordoba.
Tom XV, Ent. 4. Buenos Aires 1897.
Journal of the Elisha Mitchell scientific Society, fourteenth year
1897. Part I u. II. Chapel Hill 1897.
Bulletin of the New York Public Library. Vol. II, Nr. 3, 5 u. 6.
New York 1898.
Proceedings of the Nova Scotia Institute of Science. Vol. IV,
Part 3. Halifax 1897.
Bulletin of the Essex Institute. Vol. 26—29. Salem 1894/97.
Smithsonian Miscellaneous Collections, 1084, 1087.
Washington 1897/98.
Smithsonian Report 1895. Washington 1896.
The Smithsionan Institution 1846 — 1896. Washington 1897.
Societatum litterae, Jahrg. XI, Nr. 7—12. Jahrg. XII, Nr. 1 — 4.
Helios, Bd. 15. Berlin 1898.
Sitzungsberichte der physikalisch -medizinischen Gesellschaft in
Würzburg. Jahrg. 1897, Nr. 1 — 9.
Sitzungsberichte der Gesellschaft für Morphologie und Physio-
logie in München. Bd. XIII, Heft II u. III. München 1898.
Sitzungsberichte der Isis in Dresden, Jahrg. 1897. Dresden 1898.
Jahreshefte des naturwissenschaftlichen Vereins für Lüneburg. XVI.
Lüneburg 1898.
Abhandlungen vom naturwissenschaftlichen Verein in Bremen.
Bd. XIV, Heft 3, Bd. XV, Heft 2.
Sitzungsberichte der physikalisch - medizinischen Societät in Er-
langen. Heft 29. Erlangen 1898.
164
Berichte der naturforschenden Gesellschaft zu Freiburg. Bd. X,
Heft 1—3. Freiburg 1897/98.
Schriften der physikalisch-ökonomischen Gesellschaft zu Königs-
berg. Jahrg. 38. Königsberg 1997.
Archives du Musee Teyler. Ser. II, Vol. V, 4; Vol. VI, 1.
G. 0. Sars, Crustacea, Isopoda. Bergen 1898.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 42, Part 2 u. 3. Manchester 1898.
Programm der technischen Hochschule zur Braunschweig für
1898/99.
15. Bericht des Botanischen Vereins in Landshut.
Landshut 1898.
Notizblatt des Vereins für Erdkunde in Darmstadt. IV. Folge,
Heft 18. Darmstadt 1897.
Abhandlungen der Senckenbergischen naturforschenden Gesell-
schaft. Bd. 24, Heft 2, nebst Reptilienkatalog II.
Frankfurt a. M. 1898.
VI. Jahresbericht der geographischen Gesellschaft zu Greifswald.
Teil II. Greifswald 1898.
Bericht der Rede- und Lesehalle der deutschen Studenten in
Prag 1897. Prag 1898.
Jahrbuch des ungarischen Karpathen-Vereins. Jahrg. XXV.
Iglo 1898.
Memoires de la Societe des Naturalistes de Kiew. Tom XIV,
2; XV, 1 u. 2. Kiew 1896/98.
Bulletin de l’Academie impe'riale des Sciences de St. Petersbourg.
Ser. V, Tom VII, Nr. 2. St, Petersbourg 1897.
Mitteilungen der medizinischen Fakultät zu Tokio. Bd. III,
Nr. 3; Bd. IV, Nr. 1. Tokio 1897/98.
Yearbook of the Departement of Agriculture 1897.
Washington 1898.
Johns Hopkins University Circulars. Vol. XVII, Nr. 135 u. 136.
H. v. Ihering, Revista do Museu Paulista. Vol. II.
S. Paulo 1897.
54. Jahrgang der Jahreshefte des Vereins für vaterländische
Naturkunde in Württemberg. Stuttgart 1898.
43. Bericht des Vereins für Naturkunde in Kassel. Kassel 1898.
Bulletin of the geological Institution of the University of Upsala.
Vol. 3, Part II, 26. Upsala 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
\o. 8 November 1898
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 23. November 1898
sprach Herr Disse:
Zur Anatomie der Niere.
1. Über das Epithel der gewundenen Rindencanälchen.
Derjenige Abschnitt des Protoplasmas der Epithelzellen in
den gewundenen Rindencanälchen, der zwischen dem Lumen und
dem Zellkern gelegen ist, wird in verschiedener Form angetroffen.
Man findet diesen Abschnitt a) dicker oder dünner, zuweilen
leicht gestrichelt, wie ein Saum erscheinend; b) hell und homo-
gen, glasartig, ohne Structur : c) kegelförmig vorspringend, hoch,
wie eine Kuppe, die an ihren Seitenflächen noch von einem
Saum eingefasst ist, ähnlich dem Stadium a. Indessen handelt
es sich hier nicht um eine Trennung des Saumes durch einen
austretenden Tropfen, sondern um eine Umwandlung dieses
Saumes selbst; der »Saum« schärft sich allmählich zu und geht
in die helle Kuppe über. Endlich trifft man derartige' hohe
Zellkuppen , die keinerlei Saum mehr erkennen lassen. Immer
ist die Grenze der Epithelzellen gegen das Lumen eine scharfe,
ununterbrochene Linie, mag nun ein gestreifter Saum oder eine
helle Kuppe vorliegen.
166
Die helle, homogene, kegelförmige Zellkuppe findet man
häufig an Durchschnitten durch ganz frische Nieren , die ohne
jeden Zusatz untersucht werden; ferner trifft man sie bei Nieren
an, die in Flemmingscher Lösung fixirt sind. Neben derartigen
Zellen finden sich immer viel mehr Zellen vor, bei denen der
innere Zellabschnitt wie ein Saum erscheint.
Hat man in Sublimatlösungen, Zenkerscher Flüssigkeit, oder
dem Gilsonschen Gemisch (Alcohol-Chloroform-Fisessig) fixirt,
so sind die Säume besser erhalten, als die hohen, homogenen
Zellkuppen ohne Saum. Die Säume sehen, nach Einwirkung von
Zenkerscher Lösung, leicht gestreift aus, an Präparaten aus
Flemmingscher Lösung sind sie mehr homogen ; zwischen den
Zellen mit vollständigem Saum (Stadium a oder b) finden sich
immer Zellen des Stadiums c vor, mit an den Rändern noch
erhaltenem , in der Mitte zu einer hellen Kuppe gewordenem
Saume.
Es handelt sich also um einen inneren , dem Lumen des
Harncanälchens zugewandten Abschnitt des Zellprotoplasmas,
der in verschiedener Weise ausgebildet sein kann, und bald als
gestreifter oder homogener, dicker Saum, bald als ein homogener,
heller Kegel erscheint. Keineswegs aber haben wir eine aus
feinen starren Härchen bestehende Bildung vor uns , die dem
Zellprotoplasma aufsitzt, selbst aber in ihrem Aussehen unver-
änderlich ist. Von dieser Annahme aber sind frühere Beobachter
ausgegangen , und haben das beschriebene Gebilde für einen
»Bürstensaum« erklärt. In neuester Zeit hat Sauer (1) das
Urteil darüber, ob ein Fixirungsmittel für die Niere anwendbar
sei, davon abhängig gemacht, dass der »Bürstensaum« auf allen
Zellen in gleicher Weise vorhanden sei, und aus kurzen starren
Härchen gebildet erscheine. Er hat seinen Untersuchungen
nur Schnitte zu Grunde gelegt, die den Bürstenbesatz klar
und deutlich vorhanden zeigen. In Wirklichkeit muss erst unter-
sucht werden , ob immer der freie Abschnitt des Zellprotoplas-
mas wie ein Bürstensaum erscheint, oder ob er auch eine andere
Structur besitzen kann. Die Annahme, dass ein Bürstensaum
167
vorhanden sein müsse, und dass sein Verschwinden nothwendig
durch ein die Zelle schädigendes zerstörendes Fixirungsniittel
herbeigeführt sei, ist ganz und gar willkürlich. Ich ziehe es
vor. die Bezeichnung »Bürstensaum« zu ersetzen durch den
Ausdruck »Zellkuppe«; dieser bezeichnet den das Lumen des
Canälchens begrenzenden Theil des Zellenleibes, die Zellkuppe
ist ein Stück Zellprotoplasma. Die Zellkuppe besteht aus
hellem Protoplasma, der basale Zellabschnitt, der den Kern
umgiebt, besteht dagegen aus dunklem , körnigen Protoplasma,
und deshalb ist die Grenze beider Abteilungen des Zellenleibes
oftmals als eine aus Körnchen bestehende Linie zu sehen. Hier
stossen eben zwei verschieden structurirte Abschnitte des Zellen-
leibes an einander.
Die Zellkuppe ist von variabler Höhe, und erscheint niedrig
oder hoch. Wenn niedrig, erscheint sie von parallelen Streifen
durchzogen; das sind Protoplasmastructuren, und nicht etwa
Cilien. Der freie Rand der Zelle läuft über das freie Ende
dieser scheinbaren Härchen hinweg, und begrenzt das Lumen
unmittelbar.
Ich bin der Ansicht, dass die Volumsveränderungen der
Zellkuppe , und damit das verschiedene Aussehen derselben,
bedingt werden durch Quellung. Diese erfolgt während der
Secretion; sie bewirkt, unter Volumszunahme, ein homogenes
Aussehen ; ist die Quellung noch nicht vollendet, so kann ein
Abschnitt der Zellkuppe homogen, ein andrer gestrichelt, struc-
turirt erscheinen. So erklären sich die Bilder, die eine kegel-
förmige Zellkuppe zeigen, an ihrer Basis noch von einem Saum
bedeckt, der zugeschärft in den homogenen Abschnitt übergeht.
Da unmittelbar neben derartig aussehenden Zellen solche liegen,
die einen parallel gestreiften Saum besitzen , so ist nicht anzu-
nehmen , dass das angewandte Fixirungsniittel einzelne Zellen
theilweise zerstört, und den »Bürstensaum« zerrissen habe. Auf
alle Zellen in den Canälchen hat das Fixirungsniittel gleichzeitig,
in derselben Concentration eingewirkt; wären die Zellen ver-
ändert worden, so hätte die Veränderung alle Zellen eines
168
Canälchens treffen müssen. Die von Sauer gegebene Erklärung,
es handle sich unter Einfluss der Fixirungsmittel, um ein Aus-
treten von Eiweisstropfen aus einzelnen Zellen, wobei der Bürsten-
saum zerreisse, trifft nicht zu. Dagegen spricht schon das
Verhalten der Zellgrenze, und die Zuschärfung des Saumes,
während seine Streifung sich allmählich verwischt. Ausserdem
muss man fragen: warum treibt das Fixirungsmittel nur aus
einzelnen Zellen Tropfen heraus, aus anderen nicht? Schliesslich
findet* man wie schon erwähnt wurde, Zellen mit kegelförmigen
Zellkuppen an Schnitten durch] ganz frische Nieren , die ohne
Zusatz beobachtet werden.
Die Zellkuppe kann, wenn sie wenig gequollen und niedrig
ist, gefärbt werden durch Haematoxylin in Verbindung mit
Phosphormolybdänsäure, nach dem von Mallory (2) angegebenen
Verfahren; auch durch Säure-Rubin, in wässriger oder Alkoho-
lischer Lösung, lässt sich die Kuppe darstellen. Der aus wirk-
lichen kurzen Härchen bestehende Besatz der Epithelzellen des
Dünndarms färbt sich nach dieser Behandlung nicht, was mit
dem Unterschied zusammenhängt, der zwischen einem wirklichen
»Bürstenbesatz« und einem besonders gebauten Abschnitt des
Zellenleibes selbst besteht.
Die verschiedenen Formen der Zellkuppe beruhen nicht auf
der Wirkung von Fixirungsmitteln, sondern sie bestehen schon
während des Lebens, und werden durch Flemmingsche, Zenkersche,
Gilsonsche Lösung annähernd gleich gut conservirt. Der »Bürsten-
besatz« ist nur eine, aber nicht die einzige Form, unter
welcher die Zellkuppe erscheint.
2. Über die Nerven der Nierenrinde.,
Gustav Retzius (3) und Kölliker (4) haben vermittelst der
Methode von Golgi Nervenfasern in der Niere dargestellt. Sie
fanden, dass die Nerven mit den Gefässen eintreten, und diesen
durchweg folgend in die Rinde gelangen. Die Arterien werden
von Nervengeflechten umsponnen , und diese setzen sich , die
Vasa afferentia umgebend, bis zu den Glomerulis fort. Die
169
Nervenfasern sind marklos; es scheint, dass sie nur für die
Gefässwände bestimmt sind.
Mir ist an der Niere einer erwachsenen Maus eine ziemlich
vollständige Färbung der Nerven durch die Methode von Golgi
gelungen ; in dieser Niere fanden sich neben zahlreichen Nerven-
geflechten um Arterien und Vasa aflerentia, die genau den von
Retzius abgebildeten Plexus gleichen, auch Nervengeflechte vor,
die sicher den Rindencanälchen angehören und hier und da
Fasern abgeben, die an der Wand der Canälchen endigen. Es
sind weitmaschige Geflechte feiner Fasern, die von den arteri-
ellen Plexus abgehen, in die Rinde eintreten, und einzelne Rinden-
canälchen umspinnen. Ein derartiges Geflecht wurde von 2
längslaufenden Fasern formirt, indem diese in kurzen Abständen
unter rechtem Winkel Zweige abgaben, die das Rindencanälchen
umfassten. Man sieht das Rindencanälchen von nervösen Ringen
umgeben, die in gleichen Abständen einander folgen.
Eine jede Ringfaser teilt sich dichotomisch ; die beiden
Teilungsäste laufen den Canälen entlang, und enden in zwei
kurze Zweige, deren jeder mit einem Knöpfchen dem Canälchen
unmittelbar anliegt. Auf Querschnitten solcher umsponnener
Canälchen liegt der nervöse Ring unmittelbar auf der Membrana
propria, vielleicht auch innerhalb derselben.
Von den Geflechten um die vasa aflerentia herum unter-
scheiden sich die Geflechte, die die Harncanälchen umgeben,
durch ihre viel weiteren Maschen, sie sind eben bedeutend ärmer
an Nervenfasern, und die Verästlung der Fasern selbst ist weniger
reichlich. Ich habe derartige Geflechte selten angetrotfen ; viel-
leicht beruht das darauf, dass sie sich schwieriger imprägniren,
als die periarteriellen Plexus.
Ausser diesen Geflechten um die Rindencanälchen fanden
sich auch einzelne Nervenfasern in der Nierenrinde vor, die
nicht zu Gefässflechten gehörten; möglicherweise waren das
einzelne gefärbte Fasern eines circumtubulären Geflechtes. Inner-
halb der Marksubstanz der Niere wurden keine Nervenfasern
gefunden; v. Kölliker hat dort vereinzelte Nervenzweige an-
getroffen.
i
170
3. Das interstitielle Gewebe der Niere.
Das interstitielle Bindegewebe oder Stroma ist bei den
Nieren Erwachsener nur spärlich vorhanden; es ist in Begleitung
der grösseren Gelasse anzutreffen, ferner in der Marksubstanz
und schon Henle (5) hat angegeben, dass in der Marksubstanz
der Niere das Stroma aus feinen Fasern besteht, welche die
Sammelröhren ringförmig umgeben. Von dem interstitiellen
Gewebe trennte man damals die für strukturlos gehaltene Wand
der Harncanälchen ab, wenn auch bekannt war, dass an der
Spitze der Papillen die grossen Sammelröhren keine eigene Wand
haben und dass das Epithel derselben direkt dem Stroma auf-
sitzt. Erst Mall (6) ist es gelungen, durch Verdauung mit
Pankreatin aus Nierenschnitten sämtliche Gewebe mit Ausnahme
des Stromas zu entfernen, und das Stroma selbst durch Färbung
deutlich zu machen ; er fand dass »das ganze Gewebe mit Ein-
schluss der Basalmembranen, von der Kapsel bis zum Becken
eine einzige Masse anastomosirender Fibrillen ist.« Da Mall
durch Kochen aus der Niere keinen Leim erhielt, rechnet er
das interstitielle Gewebe dieses Organs zum reticulären Gewebe.
DJe Verdauung ist immerhin eine so eingreifende Behand-
lung, dass die mit ihrer Hülfe gewonnenen Resultate einer Be-
stätigung durch andere Untersuchungsmittel bedürfen. Das hat
Rühle (7) unternommen; es ist ihm gelungen, an feinen Schnitten
gut conservierter Nieren die Fasern des Stroma durch Färbung
sichtbar zu machen. Derartige Präparate zeigen das Stroma
genau so wie verdaute Schnitte, und besonders lassen sie er-
kennen, dass die Membrana propria der Harncanälchen aus feinen
Fasern besteht, die mit den Fasern des interstitiellen Gewebes
überall Zusammenhängen.
Mir ist der Versuch, durch Imprägnation mit Silber das
Nierenstroma zur Anschauung zu bringen, an den Nieren einer
erwachsenen Ratte gelungen; die Nieren wurden, nach der Vor-
schrift von Kopsch (8) 24 Stunden in ein Gemisch von Kal.
bichrom. und Formol, 48 Stunden in Kal. bichrom., dann 3 Tage
in 3/4°/o Silberlösung eingelegt und dieses Verfahren 2 mal
wiederholt.
171
An vielen Stellen dieser Niere, besonders aber in der Rinde
war das Stroma schwarz gefärbt. Die zelligen Elemente wurden
an den 25 ^ dicken Schnitten, die nach dem Verfahren von
Kallius (9) reduciert waren, mit Boraxcarmin gefärbt, so dass
die Lage der Elemente des Stroma zu den Harncanälchen gut
beurteilt werden konnte.
Die Silberimprägnation zeigt das Nierenstroma als ein Netz-
werk feiner Fasern. Die Netze liegen in den Wänden der Harn-
canälchen, ferner zwischen denselben. Inder Wand der Harncanäle
sind die Netze ausserordentlich engmaschig; die Maschen sind
meist polygonal. Die Fasern sind meistens sehr fein, aber von
ungleicher Stärke. Manchmal ist die Wandschicht eines Harn-
canälchens von ringförmigen Fasern gebildet, die durch viele
feine Längsfäden verbunden werden ; an anderen Stellen ist die
Anordnung der Fasern weniger regelmässig, indem längslaufende,
ringförmig und schräg ziehende stärkere Fasern überall durch
feine Ausläufer mit einander verbunden sind.
Die Bo w m an’schen Kapseln sind aus sehr feinen Fasern
gebildet; die Anfangsstücke der Rindencanälchen, die von den
Kapseln ausgehen , zeigen in ihrer Wand Netze sehr feiner
Fasern mit relativ weiten Maschen.
Das gesammte interstitielle Gewebe geht aus von der Ad-
ventitia der Blutgefässe. Diese enthält sowohl sich einfach
kreuzende, als auch durch Ausläufer verbundene Fasern; ausser-
dem elastische Netze. Von der äusseren Lage der Adventitia
geht ein ausschliesslich aus anastomosirenden Fasern gebildetes
Netz in die Rinde und das Mark hinein. Die Gefässe erscheinen
auf diese Weise als die Träger des gesammten Netzwerks der
Niere.
Nun ist die Thatsache, dass durch Maceration in starken
Mineralsäuren die Harncanälchen nebst ihrer Wandung sich
isoliren lassen , wohl dadurch zu erklären , dass das Stroma
zwischen den Harnkanälchen leichter zerstörbar ist als in deren
Wand, aber es muss betont werden, dass die Wände der Harn-
canälchen immer vollständig, niemals durchbrochen erscheinen.
172
Man erhält durch Isolierung oft Canälchen, aus denen das Epithel
eine Strecke weit herausgefallen ist; die Wandschicht erscheint
immer wie ein homogenes Rohr, ohne Lücken. Färbt man durch
Salzsäure isolirte Harn-Canälchen, nach Auswaschen in Wasser,
mit Eosin, so werden die »membranae propriae« roth ; die Fär-
bung ist eine ganz gleichmässige, niemals sieht man einzelne
gefärbte Fäden und Netze, das spricht dafür, dass die Maschen
des Netzwerks in der Canalwand ausgefüllt werden durch eine
Kittsubstanz. Diese kann man zugleich mit den Fäserchen nicht
darstellen, entweder färbt man die Fasern, oder, mit Eosin,
die verbindende Substanz. Durch Verdauung wird die Kitt-
masse gelöst, durch starke Mineralsäuren allein aber nicht. Wäre
keine Kittsubstanz vorhanden, so müsste man das Netzwerk in
der Wand der Harncanälchen an frischen Präparaten ohne
Färbung schon wahrnehmen können.
Litteratur.
1. Sauer , Neue Untersuchungen über das Nierenepithel uud sein Verhalten
bei der Harnabsonderung. Arch. f. mikr. Anatomie u. Entwicklungs-
gesch. Bd. 46, 1895.
2. Mallory, Phospho-molybdic Acid Haematoxylon. Anatom. Anzeiger,
Bd. 6, S. 875, 1891.
3. G. Retzius, Zur Kenntniss der Nerven der Milz und der Niere. Biolog.
Untersuchungen, Bd. 3, 1892.
4. v. KölliJcer, Die Nerven der Milz und der Nieren und die Gallen-
kapillaren. Sitzungsber. d. Phys.- Med. Gesellschaft zu Würzburg,
1893. II. v. 14. Januar.
5. Heule, Eingeweidelehre, II. Aufl., S. 332.
6. Mall, Das reticulierte Gewebe und seine Beziehungen zu den Binde-
gewebsfibrillen. Abhandl. d. k. Sächsischen Gesellschaft der Wissen-
schaften, Math. -Phys. CL, Bd. 17, Nr. 4, 1891.
7. Rühle , Über die Membrana propria der Harnkanälchen und ihre Be-
ziehung zu dem interstitiellen Gewebe der Niere. Arch. für Anatomie,
1897.
8. Kopsch, Erfahrungen über die Verwendung des Formaldehyds bei der
Chromsilber-Imprägnation. Anatom. Anzeiger, Bd. 11. 1896.
9. Kallius , Ein einfaches Verfahren, um Golgi-Präparate f. d. Dauer zu
fixiren. Anatom. Hefte, Bd. 2, 1893.
173
In derselben Sitzung (23. November 1898) berichtet Herr
E. N e b e 1 1 h a u über
einen Bestandteil der grauen Substanz des Nervensystems:
Nach seinen Untersuchungen erweist sich die färbbare Sub-
stanz des Protoplasma der Nervenzellen in Schnitten, welche
von gehärteten Rückenmarks- oder Gehirnstückchen der Taube
oder des Meerschweinchens nach Nissl hergestellt waren, gegen
Ammoniak (2,0 : 100,0) widerstandsfähiger als gegen Natron-
lauge (1,0 (einer 5°/o Lauge) : 100,0). Aqua destillata entzog
den frischen Gehirn- und Rückenmarkstückchen äusserst langsam
die Substanz , welche in Folge der Härtung in Alkohol das
Material zum Zustandekommen der Nissl -Reaction abgiebt;
durch Einwirkung von Soda (1,0: 1000,0) auf das frische Gewebe
erfolgt rasche Lösung dieser Substanz, während eine Lösung der
Nissl -Körper am gehärteten Präparat durch Soda angeführter
Concentration kaum bewirkt wird.
Nach längerer , selbst tagelanger Einwirkung von ein Vo-
lumen °/0 Schwefelsäure auf die in Alkohol gehärteten Präparate
werden die Nissl-Körper kaum verändert, wie es bereits im
Allgemeinen Held von den Mineralsäuren angegeben hat; nur
kann, wohl durch die Schrumpfung der Zellen, die Substanz der
Nissl-Körper intensiver gefärbt erscheinen , als in der Norm.
Durch Behandlung (24 Stunden lang) von frischen Rücken-
marks- oder Gehirnstückchen mit ein Volumen °/0 Schwefelsäure
und durch nachträgliche Härtung derselben in 96 °/0 Alkohol
werden mit Methylenblau Bilder erhalten, welche ebenfalls kaum
von dem normalen Bilde der Nissl-Körper abzu weichen brauchen.
Gelegentlich beobachtet man auch hier, dass die färbbare
Substanz des Protoplasma dunkler gefärbt erscheint als in der Norm
und dass sich die Zwischensubstanz mehr oder weniger mitfärbt.
Bei dem erwähnten Verhalten der Nissl-Körper gegen
Ammoniak war es naheliegend, daran zu denken, dass an dem
Aufbau der Substanz, welche die Nissl-Körper liefert, eventuell
histon- oder protaminartige Körper beteiligt seien.
Es wurden daher Gehirne von Kälbern, Rindern und Ochsen,
sowie auch von Menschen auf diese Körper hin nach der Methode
von Kossel verarbeitet.
174
Der erhaltene Körper ist in Wasser leicht löslich, schnee-
weiss und gab eine schwache Biuret- und Milionsehe Reaktion.
Der Körper wurde aus seiner wässerigen Lösung, die sauer
reagierte, durch Ammoniak gefällt und blieb im Ueberschuss
des Reagenz ungelöst, auf Zusatz von Natronlauge oder Natrium-
carbonat fiel ein Teil des Körpers aus , löste sich aber im
Ueberschuss der Reagentien.
Durch Zusatz von Eiweisslösung, (d. h. in Wasser gelöstes
Wittesches Pepton), wurde in der wässerigen Lösung ein Nieder-
schlag erzeugt, der sich bei Zusatz von Ammoniak nicht löste.
Die weitere Zerlegung des Körpers, welche nach den Methoden
von Kossel im physiologischen Institut ausgeführt wurde, Hess
im Zusammenhang mit den angeführten Reaktionen zunächst
die Annahme berechtigt erscheinen, dass derselbe vielleicht den
histonartigen Körpern zuzureehnen ist. Ueber die Resultate
dieser Untersuchungen wird später berichtet.
Nachdem diese Verhältnisse festgestellt, war die nächste
Aufgabe, möglichst die Muttersubstanz des Körpers aus dem
Gehirn darzustellen, aus welcher der soeben beschriebene histon-
artige Körper durch Schwefelsäure abgespalten wird.
Gefällt wird die Muttersubstanz mit anderen Körpern, so
den Globulinen (Halliburton), aus dem wässerigen Auszug des
Gehirns durch ganz geringe Mengen Essigsäure. Der Nachweis,
dass in diesem Niederschlag die Muttersubstanz des histonartigen
Körpers enthalten ist, wurde durch die Darstellung desselben
aus dem Niederschlage nach der genannten Methode erbracht.
Durch Zusatz von Essigsäure im Ueberschuss zum wässerigen
Auszug des Gehirn geht ein Theil der Eiweisskörper in Lösung
und es setzt sich nach längerem Stehen ein Niederschlag ab, der
einen Körper enthält, welcher in Soda löslich und durch Essigsäure
gefällt werden kann. Auf Zusatz von ein Volumen °/o Schwefel-
säure zu seiner Lösung in Soda entsteht eine Trübung. Er
verhält sich wie ein Nucleoproteid, ähnlich dem von Kossel
und Lilienfeld, aus den weissen Blutkörperchen dargestellte
Leukonuklein oder Nukleohiston.v v m > -
175
Da sich die färbbare Substanz das Protoplasma selbst nicht
aus Protamin oder Histon bestehend ergab, so ist die stärkere
.
Widerstandsfähigkeit gegen Ammoniak als gegen Natronlauge
im gehärteten Präparat zunächst nicht vollständig erklärt. In-
dessen ist wohl zu berücksichtigen, dass durch die Härtung in
.
Alkohol die Lösungsverhältnisse complicierter Eiweisskörper im
Schnittpräparat verändert sein können; auch das Verhalten der
umgebenden Substanz kann hier von Einfluss sein.
Durch getrennte Verarbeitung der weissen und grauen Sub-
stanz konnte festgestellt werden, dass der histonartige Körper
fast ausschliesslich aus der grauen Substanz abgespalten wurde.
Auf die Giftigkeit des Histons ist bereits von H. Kossel
hingewiesen worden.
Die Giftprüfung meines histonartigen Körpers am Meer-
■
schweinchen ergab als sicher tötliche Dosis 1 g = 800 M. Die
: ■ .
Tiere gingen nach dieser Dosis in einer Stunde unter dem An-
• • ♦
Zeichen der Atemnot zu Grunde. Die Sektion ergab ein blutig
seröses Exsudat an der Injektionsstelle und im Peritoneum.
Die Dosis, welche von den Meerschweinen vertragen wurde, be-
trug 0,025 gr. aut 100 gr. M.
Von Wassermann und Takaki wurde kürzlich angegeben, dass
das Centralnervensystem tetanusantitoxische Eigenschaften besitze.
Freund, Gross und Jelinek wollen vom Histon eine Diph-
teriegift abschwächende Wirkung am Meerschweinchen sowohl
im Mischungsversuch als auch bei getrennter Einspritzung von
Gift und Histon beobachtet haben.
Es lag daher nahe, den histonartigen Körper auf sein Ver-
halten zum Tetanusgift zu prüfen. Nach Mischung des Körpers mit
Tetanusgift im Reagenzglase konnte eine giftabschwächende Eigen-
schaft desselben beobachtet werden und zwar vermochte derselbe
etwa die 4 — 6 fache tötliche Minimaldosis des Tetanusgift un-
schädlich zu machen.
Bei getrennter subcutaner Injection von Körper und Gift
konnte dagegen keine giftzerstörende Eigenschaft festgestellt
werden.
176
In demselben Sinne erwies sich als giftabschwächend eine
wässerige Aufschwemmung des Niederschlages, welcher durch
Ansäuren mit Essigsäure aus dem wässerigen Gehirnauszug er-
halten war, und ein histonartiger Körper, welcher nach der
erwähnten Methode von Kossel aus Thymus gewonnen war.
Da ich an der Auffassung, dass es sich hier um eine
antitoxische Wirkung handle, Zweifel hegte, so bat ich Herrn
Geheimrat Behring um die Beurteilung der Beobachtung. !
Bei der Prüfung im Behringschen Institut, welche von Herrn
Kitaschima und Dr. Ruppel ausgeführt wurde, ergab sich zu-
nächst insofern eine Bestätigung meiner Versuche, als festgestellt
werden konnte, dass der Körper eine etwa zwölffache Abschwäch-
ung des Tetanusgiftes bei der Mischung im Reagenzglase her-
vorzurufen vermochte.
i
Ferner aber zeigte es sich, dass nach Neutralisierung der
dem basischen Körper anhaftenden Säure, welche Herr Dr. Ruppel
mit Soda vornahm, die Abschw7ächung des Tetanusgiftes nicht
mehr nach subcutaner Injektion am Meerschweinchen constatiert,
werden konnte, allerhöchstens eine geringe Verlängerung des
Incubationsstadiums.
Nachdem sich somit ergeben, dass die Abschwächung des
Tetanusgiftes in meinen Versuchen auf den sauren Eigen-
schaften des Präparates beruht und nicht ohne Weiteres als
giftbindende Wirkungen des Eiweissanteils betrachtet werden darf,
liess sich die Wirkung des Niederschlages, welcher durch Essig-
säurezusatz aus dem Wasserauszug des Gehirns gewonnen war,
auf dieselbe Ursache zurückführen.
Ob auch die sauere Reaction der grauen Substanz des
Gehirns für die giftabschwächende Wirkung desselben von Be-
deutung ist, würde nach dem Gesagten wohl zu erwägen sein. I
RR
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderimg der gesammteu
Naturwissenschaften
Sfl a i* 1» 11 r
BUREAU OF
AMERICAN ETriNOLOGY.
L l B R A B Y
Jahrgang 1899.
MAßBUß G.
Universitäts-Buchdrucker ei (R. Friedrich).
1900.
■
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderung- der gesannnteu
Naturwissenschaften
zu
ifl a r I» u r g.
.Jahrgang 1899.
MARBURG.
Universitäts-Buchdruckerei (R. Friedric h).
Inhalts-Angabe
Seite
Tönniges, Zur Organbildung von Paludina vivipara ...... 1
Derselbe, Nachtrag zn den Untersuchungen über die feineren Bau-
verhältnisse von Opalina ranarum 11
H. Meyer, Eine Theorie der Alkoholnarkose 20
Schaum , Pie Aenderungen des Gefrierpunktes ........ 27
Kayser, Versteinerungen aus der »Lindner Mark« ....... 41
Schenck, Ueber den Einfluss von Säuren auf das optische Drehungs-
vermögen von Asparaginlösungen 43
Derselbe , Stoechiometrische Untersuchungen an krystallinischen
Flüssigkeiten 48
Marchand, Ueber einen Fall von Zwergwuchs (Nanocephalie) . . 57
Enderlen , Ueber die histologischen Vorgänge bei experimentell er-
zeugter Osteomyelitis 65
Melde, 1) Eine neue Art von Stimmgabeln nach der Construction
von Prof. Edelmann 75
2) Eine neue Art von Klangfiguren 76
3) Einige Erscheinungen bei sensitiven Flammen .... 78
Lüthje, Ueber einen Stoffwechselversuch bei einem Diabetiker . . 79
Meisenheimer, Die Entwicklungsgeschichte von Dreissensiapolymorpha 93
Schaum, Ueber einen Flüssigkeitswiderstand mit verschiebbarer
Mittel-Electrode 99
Halsey , Ueber Phloridzin-Diabetes bei Hunden : 102
Noll , Ueber die quantitativen Verhältnisse des Protagons im
Nervensystem 109
Kutscher , Ueber ein optisch inaktives Arginin 113
Kossel, Ueber das optische Drehungsvermögen des Histidins . . . 114
Schaum, Ueber Bewegungserscheinungen sich auflösender Krystalle 115
Kossel , Demonstration einer neuen Centrifuge 119
Loewi, Beiträge zum Nucleinstoffwechsel 120
Sehende , Die beiden Arten der Dimorphie 137
Krehl , Beobachtungen über den Wärmehaushalt der poikilothermen
Wirbelthiere 143
Sehende , Ueber chemische Vorgänge im elektrostatischem Felde . . 143
Nekrologe: Claus S. 25; Bunsen , S. 125 u. 131
Vorgelegte Schriften S. 23. 42. 73. 92. 111. 124. 141.
Verzeichnis der Mitglieder^
(am Schluss des Jahres 1899).
,v.
Ehrenmitglieder.
v. KölliJcer, Albert , Dr. med., o. Prof, der Anatomie, wirkl.
Geheimrath, Würzburg . 6. 7. 97.
Virchow , Rudolf, Dr. med., o. Prof, der pathologischen Ana-
tomie, Geh. Med.-Rath, Berlin. 1. 11. 97.
Retzius, Gustav , Prof, emerit. der Anatomie, Stockholm . . 18. 1. 99.
Einheimische Mitglieder.
A. Ordentliche.
\
Ahlfeld , Friedrich , Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med. -Rath
Bauer , Max , Dr. phil., o. Prof. d. Mineralogie, Geh. Reg.-Rath
Behring, Emil , Dr. med., o. Prof. d. Hygiene, Geh. Med. -Rath
Brauer, August , Dr. phil., Priv.-Doc. d. Zoologie . . . .
Disse , Joseph , Dr. med., a.o. Prof. d. Anatomie u. Prosector
Feussner, Wilhelm , Dr. phil., a.o. Prof, der Physik . . .
Fischer , Theobald, Dr. phil., o. Prof, der Geographie . . .
Gasser , Emil, Dr. med., o. Prof. d. Anatomie, Geh. Med.-Rath
Hess, Edmund, Dr. phil., o. Prof, der Mathematik . . . .
Hess, Karl, Dr. med., o. Prof, der Ophthalmologie ....
v. Heusinger , Otto, Dr. med., a.o. Prof, der gerichtl. Med.,
Geh. San.-Rath .
Kayser, Emanuel, Dr. phil., o. Prof, der Geologie . . . .
Kohl , Friedrich Georg , Dr. phil., a.o. Prof, der Botanik . .
Kor sch eit, Eugen, Dr. phil., o. Prof, der Zoologie ....
11. 7. 83.
XI. 3. 85.
15. 5. 95.
17. 5. 99.
(17. 6. 96.)
13.11.95.
14. 7. 81.
(10. 6.69.)
28. 11.83.
27. 1. 88.
(16. 7. 74.)
21. 6. 78.
(16. 7. 74.)
11. 11. 96.
16. 5, 66.
(25. 4. 60.)
13. 1. 86.
13. 11. 95.
(6. 8. 84.)
26. 7. 93.
*) Die Daten bedeuten den lag der Ernennung, die in Parenthese
gesetzten Daten den l ag der Ernennung zum ausserordentlichen Mitglied.
VT
Kossel , Albrecht, Dr. med., o. Prof, der Physiologie . . .
Krehl, Ludolf , Dr. med., o. Prof. d. inn. Medicin ....
Küster , Ernst , Dr. med. o. Prof. d. Chirurgie, Geh. Med.-Rath
Lahs, Heinrich , Dr. med., a.o. Prof, der Gynäkologie . . .
! ! fr- ' "...
t
Mannkopff, Emil, Dr. med., o. Prof. d. inn. Med., Geh. Med.-Rath
Marchand , Felix , Dr. med., o. Prof, der path. Anat., Geh.
Med. -Rath
Meyer , Hans, Dr. med., o. Prof. .der Pharmakologie . . .
Meyer , Arthur , Dr. phil., o. Prof, der Botanik
Melde , Franz , Dr. phil., o. Prof, der Physik, Geh. Reg.- Rath
N eb elthau , Eberhard , Dr. med., a.o. Prof, der inneren Med.
Ostmann . PawZ, Dr. med., a.o. Prof, der Otologie ....
Rathke , Bernhard , Dr. phil., a.o. Prof, der Chemie ....
Schmidt , Ernst , Dr. phil., o. Prof, der pharm acßut. Chemie,
Geh. Reg.-Rath
Schottky , Friedrich , Dr. phil.. o. Prof, der Mathematik . .
Tuczek , Franz , Dr. med., o. Prof, der Psychiatrie . . . .
Zincke , Theodor , Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, Geh. Reg.-Rath.
B) Ausserordentliche.
Bonhoff , Heinrich , Dr. med., a.o. Prof, der Hygiene . . .
Buchholz , Albert , Dr., med, Priv.-Doc. der Psychiatrie . .
Dietrich, Theodor , Dr. phil., Prof., Director d. laridwirthschaftl.
Versuchsstation
£>. Brach , Alhard, Dr. phil , a.o. Prof, der Mathematik . .
Enderlen , Eugen , Dr. med., a.o. Prof, der Chirurgie . . .
Fritsch , PawZ, Dr. phil., Prof., Priv.-Doc. der Chemie . . .
Gadamer , Johannes , Dr. phil., Priv.-Doc. d. pharmaceut. Chemie
Kühne , Fritz, Privat-Docent der Gynäkologie
Kutscher , Friedrich , Dr. med., Assistent am physiol. Institut
Z>o/0, Heinrich , Dr. phil
Meisenheimer , Johannes , Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie
iVoZZ, Alfred , Dr. med
Ochsenius , Carl, Dr phil., Consul a. D.
Flenge , Enriquez, Dr. med.. Assistent am physiol. Institut
Ransom, Frederick , Dr. med
Saxer , Franz , Dr. med., Priv.-Doc. der path. Anat. . . .
Schaum , Carl, Dr. phil., Priv.-Doc. der Chemie
chenck , Rudolf, Dr. phil;, Priv.-Doc. d. Chemie Abtheilvorst,
am chemischen Institut
15.
5.
95.
8. :
11.
99.
4.
11.
91.
13.
1.
75.
(16.
9.
70.)
8.
5.
67.
28.
11.
,83.
11.
3.
85.
4.
11.
91.
4.
5.
64.
(12.
6.
60.)
26.
4.
98.
(15.
5.
95.)
18.
11.
,95.
14.
3.
84.
11.
3.
85.
15.
5.
95.
15.
5.
95.
(14.
3.
90.)
13.
1.
76.
8.
11.
99,
8.
12.
97.
15.
1.
96.
11.
7.
66.
10.
2.
97.
24.
4.
96,
9.
3.
98,
8.
2.
99'
16.
2.
98.
13.
12.
99.
16.
2.
98
16.
2.
98.
28.
6.
77.
17.
5.
99
7.
3.
99
17.
11.
96.
11.
8.
97.
11.
8.
97
VII
v. Schmidt, Carl, Dr. phil., Prof. em. der Chemie . . . .
Schwantke , Arthur , Dr. phil., Assistent am mineral. Institut
TÖnniges, Carl , Dr. phil. Assistent am zoolog. Institut . .
Weidenmüller , Carl , Dr. phil., Gymn. -Oberlehrer, Prof.
Zumstein , Jacob, Dr. med., Priv.-Doc. der Anatomie, Prof.,
2. Prosector
21. 8. 79.
21. 6. 99.
16. 2. 98.
14. 4. 82.
16. 2. 98.
Auswärtige Mitglieder.*)
Axenfeld, Theodor, Dr. med., o. Prof. d. Ophthalmologie, Rostock (15. 1. 96.)
Barth , Adolf, Dr. med., a.o. Prof. der Otologie Leipzig . . 4. 11. 91.
Barth, Arthur, Dr. med., Prof., Oberarzt, Danzig .... (13. 1 1 . 95.)
Böhm , Rudolf, Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie, Geh.
Med.-Rath, Leipzig 20. 5. 81.
Braun, Ferdinand, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Strassburg (8. 2. 78.)
Braun, Heinrich, Dr. med., o. Prof, der Chirurgie, Geh. Med.-
Rath, Göttingen 14. 3. 90.
Brauns , Reinhard , Dr. phil., o. Prof, der Mineralogie, Giessen (27. 1. 88.)
v. Büngner, Otto, Dr. med., Prof., Dir. d. Landkrankenh. Hanau (1. 5. 92.)
Busz, Carl, Dr. phil., a.o. Prof, der Mineralogie, Münster . (19. 6. 95.)
Debus, Dr. phil., Prof. Cassel (16.11.59.)
Dohm, Rudolf , Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med.-Rath, Kiel * 10. 2. 64.
Falk, Ferdinand, August , Dr. med., a.o. Prof, der Pharma-
kologie, Kiel 28. 4. 75.
Fraenkel , Karl , Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Halle ... 4. 11.91.
Fürstenau , Eduard, Dr. Phil., Stadtschulrath, Berlin . . . (25.4.60.)
Goebel, Karl, Dr. phil., o. Prof, der Botanik, München . . 27. 1. 88.
Heine, Leopold, Priv.-Doc. der Opthalmologie, Breslau . . (18.1.99.)
Hermann, Theodor, Dr. phil., Hanau (2. 7. 68.)
v. Koenen , Adolf, Dr. phil., o. Prof, der Geologie, Geh. Reg.-
Rath, Göttingen 28. 4. 75.
Küster Fr. Wilh ., Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, Klausthal . (26. 7. 93.)
Mannei, Gottfried , Dr. med., Geh. Hofrath, Arolsen . . . (31. 8. 64.)
Müller, Friedrich , Dr. med., o. Prof. d. inn. Medicin, Basel 26. 7. 93.
Pfannkuch, Wilh., Dr. med., pract. Arzt, Cassel (17. 1. 72)
Pfeffer, Wilhelm , Dr. phil., o. Prof, der Botanik, Geh. Hof-
rath, Leipzig (27. 4. 71.)
*Philippi , Dr. phil., Santiago (Chile.) 4. 11. 41.
Plate, Ludwig, Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie, Prof., Berlin (27. 1. 88.)
*) Die mit einem * bezeichneten sind correspondirende, die sämmt
liehen übrigen ehemalige einheimische Mitglieder.
VIII
*Behn, Jöh. Heinrich , Dr. med. San .-Rath, Frankfurt., a. M. 26. 11. 80.
Rein , Johannes , Dr. pliil., o. Prof, der Geographie, Geh. lieg.
Rath, Bonn 1. 12. 76.
Rost , Eugen , Dr. med., \Hülfsarbeiter am Reichs-Gesundheits-
amt, Berlin (16. 2. 98)
Rubner , iHa#, Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Geh. Med.-
Rath, Berlin , 18. 1. 86.
Rumpf, Theodor , Dr. med., Prof., Dir. des neuen allgemeinen
Krankenhauses, Hamburg-Eppendorf ....... 14. 3. 90.
Schell , Wilhelm , Dr. phil., Prof, der Mathematik, Geh. Hof-
rath, Karlsruhe 29. 4. 57.
(13.2.56.)
Schmidt- Rimpier, Hermann , Dr. med., o. Prof, der Ophthal-
mologie, Geh. Med.- Rath, Göttingen 15. 11. 71.
Schneider, Justus , Dr. med., San.-Rath, Dir. des Landkrankenh.
Fulda (12. 12. 66.)
Schottelius, Max, Dr. med., o. Prof. d. Hygiene, Freiburg, i B. (11.7.79.)
Siemens , Friedrich, Dr. med., Geh. Med.- Rath, Dir. d. Landes-
irrenanstalt Lauenburg i. P (10.12.79.)
v. Sobieransky, Wenzel , Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie,
Lemberg (19.6.95.)
* Speck, Carl , Dr. med., San.-Rath, Kreis-Physik., Dillenburg 5. 4. 71.
Strahl, Hans , Dr. med., o. Prof, der Anatomie, Giessen . . 27. 1. 88.
(14.12. 80.)
Study , Eduard , Dr. phil., o. Prof. d. Mathematik, Greifswald (14. 8. 90.)
Uhihoff, Wilhelm, Dr. med., o. Prof. d. Ophthalmologie, Breslau 4. 21. 91.
Weber , Heinrich , Dr. phil., o. Prof, der Mathematik, Geh.
Reg.-Rath, Strassburg 11. 3. 85.
*Weiss , Otto, Salinen-Director, Geh. Bergrath, Nauheim . . (16.5.72.)
Wer nicke, Erich, Dr. med., Prof., Director des hygien.
Instituts in Posen 16. 2. 98.
(10. 2. 97.)
Wüllner, Adolf, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Geh. Reg.-
Rath, Aachen • ... (8. 12. 58.)
Der Vorstand.
F. Marchand, Vorsitzender. O. v. Heusinger, Ständiger Schriftführer.
Engerer Ausschuss.
E. Hess, Stellvertretender Vorsitzender, M. Bauer, E. Kayser.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
191 a r I) u r g.
»H ro. 1 Januar 1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 18. Januar 1899
sprach (mit Demonstrationen) Herr C. Tönniges:
Zur Organbildung von Paludina vivipara
mit besonderer Berücksichtigung des Pericardiums, des Herzens
und der Niere.
Diese vorläufige Mittheilung bildet die Fortsetzung des
ersten Theiles meiner Untersuchungen über die Entwicklung
■ von Paludina vivipara . Sie enthält die Differenzirung des
mittleren Blattes und der aus ihm entstehenden Organe, des
Pericards und des Herzens, fernerhin im Zusammenhang damit
die der Niere und der Geschlechtsorgane.
Der im ersten Theil bereits eingehend beschriebene Ur-
sprung des Mesoderms wurde nochmals nachuntersucht. Die
Untersuchung ergab das gleiche, bereits früher festgestellte
Resultat. Die Bildung der mittleren Schicht findet bei Palu-
dina vivipara weder durch Auftreten von Urmesodermzellen
noch durch Bildung eines von der Urdarmwand sich aus-
stülpenden Coelomsackes statt, sondern erfolgt kurz nach Aus-
bildung der Gastrula durch Auswanderung von Ektodermzellen
an einer beschränkten Stelle der ventralen Wand des Embryos,
welche der Verschlussstelle des Blastoporus entspricht. Die auf
diese We^se sich bildende einheitliche, ventrale Mesodermmasse,
2
die den »Mesodermstreifen« der Autoren entspricht, löst sich
kurze Zeit nach ihrer Bildung von vorn nach hinten vollständig
auf, ohne dass es auch nur vorübergehend zur Bildung einer
secundären Leibeshöhle gekommen wäre.
Paludina weist sowohl im Verlauf ihrer Furchung wie
ihrer Organbildung, wie wir sehen werden, sehr ursprüngliche
Verhältnisse auf, so dass es wahrscheinlich ist, dass auch der
Ursprung des Mesoderms derartig aufgefasst werden muss. Wie
Ziegler1) bereits erwähnt, braucht der ursprüngliche Verlauf
der Mesodermbildung durchaus nicht durch Abfaltung von der
Urdarmwand als Enterocoel entstanden zu sein, sondern man
wird von allgemeinerem Standpunkte die Entstehung des
mittleren Blattes auf die Einwanderung von Zellen am Blasto-
porusrande des Embryos zurückzuführen haben, woraus dann
einerseits das Auftreten von Urmesodermzellen, andererseits die
Enterocoelbildung abgeleitet werden kann. Im ersteren Falle
geschieht die Bildung von Urmesodermzellen durch frühzeitige
Sonderung derselben aus der Zone der Bildungszellen des
Blastoporusrandes. Bei der Enterocoelbildung findet das um-
gekehrte Verhalten statt. Die zukünftigen Mesodermzellen
bleiben länger als wie gewöhnlich im ZeJlverbande liegen,
werden bei der Gastrulation mit eingestülpt und müssen, da sie
sich erstens zahlreich vermehrt haben und zweitens im festen
Zellverbande liegen, durch Abfaltung vom Urdarm aus ent-
stehen. Organanlagen können z. B. häufig durch frühzeitige
Sonderung einiger weniger Zellen gebildet werden. Um ein
analoges Beispiel anzuführen, entsteht bei Lumbricus nach
Wilson das Bauchmark aus zwei frühzeitig auftretenden
Blastomeren, welche am Blastoporusrande unter das Ektoderm
treten und in zwei nach vorn ziehende Zellstreifen auswachsen;
gewöhnlich bildet sich bei den übrigen Annulaten dasselbe
1) Ziegler. Ueber den derzeitigen Stand der Cöiomfrage. Ver-
handl. d. Deutsch. Zool. Gesellsch. 1898.
3
jedoch durch Auswanderung zahlreicher Ektodermzellen der
späteren Embryonalstufen. Ein ähnliches Verhalten zeigt das
Mesoderm bei Paludina vivipara . Es entsteht gewöhnlich
in der Gruppe der Gastropoden durch frühzeitige Sonderung
zweier Zellen , der sog. Urmesodermzellen. Bei Paludina
bleiben diese Zellen länger im Zellverbande und rücken späterhin
in grösserer Menge in die Furchungshöhle. Ich halte diesen
Fall für primitiver, da auch, wie wir nachfolgend sehen werden,
die weitere Differenzirung des Mesoderms als sehr ursprünglich
bezeichnet werden muss.
Nachdem der Embryo sein Trochophorastadium durchlaufen
und die typischen Molluskencharaktere wie Fuss- uud Schalen-
drüse zur Entwicklung gebracht hat, beginnt die Anlage der
Organe des sog. mittleren Blattes. Der Embryo hat durch ein,
wenn auch geringes Wachsthum der hinteren Körperparthie,
eine beinahe wurmförmige Gestalt angenommen, wenn auch an
der Ventralseite der ziemlich stark entwickelte Fuss vorspringt.
Am Vorderende liegt der Mund und am Hinterende genau in
der Mittellinie, also noch vollständig symmetrisch, der After.
Der Darm zieht als geradegestrecktes Rohr durch die primäre
Leibeshöhle, deren Inneres von Mesenchymzellen durchsetzt ist.
Auf diesem Stadium lassen sich im Hinterende des Embryos
zwei Zellenanhäufungen in der Leibeshöhle unterscheiden. Sie
liegen der Ektodermwand dicht an und entstehen, wie Schnitte
beweisen , aus dieser durch Zellauswanderung. Es wiederholt
sich also bei der Anlage dieser beiden Zellhäufchen genau der-
selbe Process der Zellauswanderung aus dem Ektoderm wie bei
der Anlage des übrigen Mesoderms. Es ist auch in diesem
Falle die der Verschlussstelle des Blastoporus entsprechende
ventrale Ektodermschicht, die eine Organanlage ausbildet, welche
in der weiteren Embryonalentwicklung von grosser Bedeutung
werden wird. Aus ihr entsteht das Pericard mit seinen
Derivaten, Herz, Niere und Genitalorganen. Sämmtliche Organe
entstehen demnach ektodermal. Nun bildet sich, wie ich bereits
nachgewiesen habe, auch das übrige Zellenmaterial der mittleren
4
Schicht, das sog. Mesenchym, aus dem Ektoderm und an der
gleichen Stelle, wo sich jetzt die übrigen Organe, welche aus
demselben entstehen , anlegen , so dass die gesammte Zellen-
schicht, welche zwischen das äussere und innere Blatt zu
liegen kommt, dem Ektoderm entstammt.
Aus meiner Darstellung ist ohne Weiteres zu ersehen, dass
von einem Mesoderm im Sinne der Autoren bei Paludina
nicht gesprochen werden kann, und ich komme durch meine
Untersuchungen zu demselben Resultat, zu dem schon vor
einer Reihe von Jahren P. Sa rasin1) gelangt ist, welcher
bei Bythinia tentaculata die mittlere Schicht des Embryos
aus Wucherungen des Ektoderms entstehen lässt. Da Bythinia
eine nahe Verwandte von Paludina ist, so gewinnt der bei
beiden Formen übereinstimmende Ursprung der mittleren Schicht
sehr an Wahrscheinlichkeit.
In den beiden beschriebenen Zellhaufen tritt secundär eine
Höhlung auf, welche sich beim Wachsthum der beiden Bläschen
stark vergrössert. Wie in der Anlage bereits der rechts vom
Enddarm gelegene Zellenhaufen der grössere war, so übertrifft
auch sein Lumen das des linken Säckchens. Dagegen scheint die
Wandung des letzteren in den meisten Fällen dicker und die
Aneinanderlagerung der Zellen eine dichtere zu sein. Schliesslich
kommt es durch dieses Grössenwachsthum zu einer Berührung der
Bläschenwände unterhalb des Darmes, wodurch der Eindruck
eines ventralen Mesenteriums hervorgerufen wird. Die Wände
der beiden Bläschen werden beim Wachsthum derselben stark
verdünnt, so dass ihr Epithel plattenförmig wird. Trotzdem
bleibt ihre Abgrenzung gegen die primäre Leibeshöhle des
Embryos eine vollkommene. Die beiden sich berührenden
Wände der Bläschen verschmelzen weiterhin miteinander, so
dass ein ventrales Septum zur Ausbildung kommt. Der rechte
Cölomsack zeigt die Tendenz den Darm zu umwachsen, und ein
1) P. Sarasin. Entwicklungsgeschichte der Bythinia tentaculata.
Arb. aus d. zool.-zootom. Inst, zu Würzburg Bd. VI. 1883.
5
Querschnitt durch dieses Stadium erinnert, wenn der Vergleich
gezogen werden darf, lebhaft an einen Querschnitt durch einen
Anneliden, wenn ich von dem Fehlen des Bauchmarkes und der
Gefässe absehe. Die beiden Bläschen lassen noch ein weiteres
interessantes Verhalten erkennen, indem in jedem an der
yentralen Wand eine Verdickung des Epithels bemerkbar ist.
Diese beiden Verdickungen sind die Anlagen der Nieren , von
denen jedoch nur die rechte zur definitiven Ausbildung kommt,
während die linke im Laufe der Entwicklung rückgebildet wird.
Zwei Einbuchtungen der Mantelhöhle wachsen diesen Nieren-
anlagen entgegen, eine definitive rechte, welche sich weiter
vertieft und schliesslich mit der Niere in Verbindung tritt und
eine kleinere linke, welche, wie die rudimentäre linke Niere sich
späterhin zurückbildet. Es sind die beiden durch ektodermale
Einstülpung entstehenden Nierenausführungsgänge.
Die Anlage zweier Nieren, welche bekanntlich bei ursprüng-
lichen Prosobranchiern , bei den Diotocardiern Haliotis , Pa-
tella , Fissurelia etc. zur definitiven Ausbildung kommt, weist
uns darauf hin, dass wir in der Organogenese von Paludina
sehr ursprüngliche Verhältnisse vor uns haben. Damit stimmt
der jedenfalls auch sehr einfache Bildungsmodus des Mesoderms
und die Anlage des Pericards in Gestalt zweier Säckchen sehr
gut überein. Paludina scheint daher, wenn wir annehmen, dass
sie als Süsswasserform in ihrer Entwicklung eine rückgebildete
Form darstellt, in anderer Beziehung einen ursprünglichen
Modus der Entwicklung bewahrt zu haben. Die Veranlassung
dazu könnte in der intrauterinen Entwicklung, mit dem Verlust
des Nahrungsdotters verbunden, gesucht werden. Die Furchung
ist nahezu aequal (wie bei Chiton etc.), und die Mesodermbildung
verläuft, wie wir gesehen haben, auf sehr ursprüngliche Weise.
Aehnliche Bildungen, wie die von Paludina beschriebenen,
finden wir in der Entwicklung mancher Anneliden. Bei Lum-
bricus erfolgt nach Wilson die Anlage der Nephridien durch
die sog. Nephroblasten , Polzellen , welche am Hinterende des
Embryos unter das Ektoderm in die Furchungshöhle rücken
6
und zu beiden Seiten der ventralen Mittellinie liegen. Sie
liefern das Bildungsmaterial für die Nephridien , indem sie sich
zu zwei nach vorn ziehenden Zellenreihen entwickeln. Diese
Nephridialreihen differenziren sich von vorn nach hinten. Die
vordersten Säckchen gehen als larvale Gebilde zu Grunde,
während die hinteren sich zu definitiven Nephridien ausbilden.
Auffallend übereinstimmende Vorgänge treten in der Ent-
wicklung von Paludina auf. Es findet eine gleiche Einwanderung
von Zellen am Hinterende des Embryos statt, wodurch die An-
lage zweier solider Zellhaufen entsteht. Darauf bildet sich in
beiden ein Hohlraum aus. Zu beiden Seiten des Enddarmes ent-
stehen zwei ektodermale Einstülpungen, die Anlagen der beiden
Nierenausführungsgänge. Dass diese beiden so entstandenen
Gebilde als Nephridien zu betrachten und dass sie mit den
gleichen Organanlagen der Anneliden und Mollusken zu ver-
gleichen sind, erscheint sehr begründet.
Man sieht, dass diese Befunde mit den früher von v. Er-
langer gewonnenen sehr übereinstimmen, und ich möchte
dieses besonders betonen im Hinblick darauf, dass die von mir
gegebene Darstellung von der Entstehung des Mesoderms von
derjenigen v. Erlangers sehr verschieden ist. Trotzdem
stimmen unsere Befunde der späteren Stadien sehr gut überein,
was sich auch aus der folgenden Darstellung meiner Ergebnisse
zeigen wird.
Ich habe bereits hervorgehoben, dass die beiden Urnieren
im Vorderende des Gastropodenembryos , welche zumeist in
gleicher Weise als gegen die primäre Leibeshöhle geschlossene
Zellwucherungen oder Einstülpungen vom Ektoderm aus zu ent-
stehen scheinen, in ihrer Anlage ebenfalls ein paar, wenn auch
embryonale Nephridien sind und den embryonalen oder provi-
sorischen Kumpfnephridien der Annulaten entsprechen würden.
Auch bei Paludina gehen die Urnieren als larvale Organe zu
Grunde.
Die beiden Coelomsäcke mit ihren Nierenanlagen gehen jetzt
ihrer definitiven Bestimmung als Pericardium entgegen. Das
7
Septum wird von vorn nach hinten rückgebildet, wodurch ein
einheitlicher Hohlraum zur Ausbildung kommt. Die Ueberein-
stimmung des Coeloms mit dem der gegliederten Würmer
schwindet mehr und mehr, und es treten Differenzirungen in
der Entwicklung des Organs auf, welche seine definitive Be-
stimmung als Herzbeutel zur Geltung bringen. Nur noch ein-
mal bei der Entstehung der Geschlechtsdrüse aus dem Peri-
cardialepithel werden wir Gelegenheit haben, die Verwandt-
schaftsbeziehungen der Gastropoden zu den gegliederten Würmern
zu betonen.
Aeusserlich bringt der Embryo seine Molluskencharaktere
immermehr zur Ausbildung. Die Grössenzunahme des f’usses
fällt besonders ins Auge. Der hintere Theil des Embryos wird
durch die starke Entwicklung der Leber bruchsackartig nach
aussen gedrängt, wodurch der After eine Verschiebung nach
vorn erleidet. Die Schale hat mit der Vcrgrösserung der
Fläche, welche sie bedeckt, gleichen Schritt gehalten und ist
ebenfalls beträchtlich grösser geworden.
Die Niere ist auf diesem Stadium bereits als kleine Aus-
buchtung des Pericardiums deutlich zu erkennen und der ekto-
dermale Ausführungsgang nahezu mit ihr in Verbindung ge-
treten.
Wir betrachten jetzt die auftretende Anlage des Herzens.
Die dorsale Wand des Pericardialsackes lässt eine deutliche,
rinnenförmige Einfaltung sowohl am Totalpräparat wie auf
Schnitten erkennen. Es ist die Anlage des Herzens. In Ueber-
einstimmung mit dem v. E r 1 a n ger’schen Resultat ergiebt dem-
nach die Untersuchung, dass das Pericardium vor der Bildung
des Herzens entsteht und dieses sich als Einbuchtung und nicht
als Verdickung der dorsalen Pericardialwand anlegt.
Ich hebe dieses Verhalten aus dem Grunde besonders
hervor, weil nach neueren Untersuchungen an Limax max.
(Mei s enheim er) bei diesem Gastropoden das Herz zuerst ge-
bildet wird und das Pericardium secundär durch Abspaltung
von seiner Wandung entsteht.
8
Aeltere Embryonen lassen eine Einschnürung an der Herz-
falte erkennen, wodurch die Trennung von Vorhof und Kammer
eintritt. Die AVand der Kammer ist stärker ausgebildet als die
des Vorhofs. Der Herzschlauch steht infolge seiner rinnen-
förmigen Bildung, auch nachdem sich die Rinne längs zum
Rohre geschlossen hat, an seinen beiden Enden mit der primären
Leibeshöhle in direkter Verbindung. Die Hohlräume, welche an
beiden Enden im Mesenchym als Spalträume auftreten, müssen
ihrer späteren Funktion gemäss , einmal als Aorta bei der
Kammer, dann als Anlage der Kiemenvene des Vorhofes auf-
gefasst werden. Durch Verbindung der einzelnen Spalträume
des mesenchymatischen Gewebes entsteht das Gefässsystem als
eine vom Herzen und Pericardium vollständig getrennte Anlage.
Die Beobachtungen , welche über die Entwicklung des
Nervensystems gemacht wurden, stimmen mit denen v. Er-
langers vollständig überein. Diese gleichen wieder den Unter-
suchungen, welche an Limax max. von Annie P. Henchman
und Meisenheimer angestellt worden sind. Ihnen steht die
Arbeit F. Schmidts über das Nervensystem der Pulmonaten
mit den gleichen Resultaten zur Seite. Der Ursprung des ge-
sammten Nervensystems ist demnach auf das äussere Keimblatt
zurückzuführen. Die Cerebralganglien entstehen durch zwei
scharf von einander geschiedene Ektodermwucherungen, die sich
erst secundär durch eine Commissur vereinigen. Ausserdem
entstehen sie durch Delamination und nicht, wie die gleichen
Ganglien von Limax max. durch Einstülpung. Ebenfalls ge-
trennt von den Cerebral- und Pedalganglien, mit denen sie sich
nachträglich vereinigen , bilden sich die Pallialganglien etwas
ventral in der Nähe des Velums. Die Pedalganglien sind
vor den Pallialganglien aufgetreten und zwar werden sie, wie
v. Erlanger richtig beobachtete, angelegt, nachdem die
Otolithenblasen bereits durch ektodermale Einstülpungen ent-
standen sind.
Ungefähr auf dem gleichen Stadium, wo die Anlage der
Pallialganglien bemerkbar ist, bilden sich um den Oesophagus
9
in der Nähe der Radula die Buccalganglien. Sie entstehen aus
der Wand des ektodermalen Vorderdarmes. In der Nähe des
vorderen Mantelrandes treten bedeutend später als die erwähnten
Ganglienpaare der vorderen Körperparthie die Intestinalganglien
auf. v. Erlanger hebt hervor, dass die Anlage dieser beiden
Ganglien eine vollständig symmetrische sei. Ich kann dasselbe
bestätigen, da thatsächlich die neugebildeten Ganglien ventral-
wärts zu beiden Seiten des^Darmes liegen und erst späterhin durch
die Torsion des Hinterendes des Embryos verschoben werden.
Schliesslich bleibt noch die Entstehung des Visceralganglions
zu erwähnen übrig, welches als letztes aller Ganglien zur An-
lage kommt. Es bildet sich, vom Epithel der Mantelhöhle ent-
springend, zwischen dieser und der Pericardialwand.
Die Anlage sämmtlicher Ganglien geschieht demnach in der
von v. Erlanger angegebenen Weise, und ich verweise betreffs
weiterer Ausführungen auf die Publikation desselben.
Es verdient hervorgehoben zu werden, dass thatsächlich
die Anlage sämmtlicher Ganglien allmählich von vorn nach
hinten erfolgt. Weiterhin ist mir die von v. Erlanger er-
wähnte Thatsache aufgefallen , dass sowohl Kommissuren wie
Konnektive, hauptsächlich die der Pedalganglien, einen starken
Ganglienzellenbelag tragen.
Von den Sinnesorganen entstehen Augen und Otocysten
durch ektodermale Einstülpungen. Das Spengel’sche Organ
ist bereits auf sehr jungen Stadien als wulstförmige Verdickung
der Mantelhöhle bemerkbar.
Ich konnte feststellen , dass die Kerntheilung der Nuchal-
zellen auf directem Wege (amitotisch) erfolgt. Dieses Ver-
halten spricht mit dafür, dass wir in ihnen degenerirende Zellen
vor uns haben.
Die Entstehung der Genitalorgane erfolgt bei Paludina be-
deutend frühzeitiger als bei anderen daraufhin untersuchten
Gastropoden. Velum und Urniere sind noch vorhanden. Letztere
steht sogar auf der Höhe ihrer Ausbildung, wenn die dorsale
Wand des Pericardiums eine kleine Ausstülpung erkennen lässt.
10
Sie kommt nahezu einer Wucherung gleich, da ihr Lumen sehr
gering ist. Diese Ausstülpung ist die .Anlage der Keimdrüse.
Das Plattenepithel des Pericardiums hat sich an der betreffenden
Stelle stark verdickt. Die Ausstülpung schnürt sich sehr bald
von der Wand des Herzbeutels ab und liegt dann als kleine
geschlossene Blase zwischen den Mesenchymzellen der primären
Leibeshöhle. Der Geschlechtsausführungsgang entsteht, getrennt
von der Keimdrüse, durch eine ektodermale Einstülpung aus
der ventralen Wand der Mantelhöhle.
Die Annahme v. Erlangers, dass die Geschlechtsdrüse
in der ursprünglich linken Hälfte des Pericardiums entsteht,
ungefähr an der Stelle, |wo sich die rudimentäre linke Nieren-
anlage befunden hat, ist mir^beim Studium dieser Verhältnisse
ebenfalls sehr wahrscheinlich geworden, obgleich ein direkter
Beweis für diese Ansicht natürlich nicht erbracht werden kann.
Thatsächlich entsteht auch der Geschlechtsausführungsgang an
der Stelle, wo der zurückgebildete linke Nierenausführungsgang
vorhanden war, so dass auch diese Annahme, dass der erstere
aus dem letzteren^hervorgegangen ist, sehr viel für sich hat.
Durch diese von v. Erlanger gemachte und von mir be-
stätigte Beobachtung, dass "die Keimdrüse aus dem Pericardium
entsteht, wird bestätigt, dass thatsächlich das Pericardium als
secundäre Leibeshöhle aufzufassen ist. Dass damit die Ge-
schlechtsdrüse dasselbe Verhältnis zeigt wie die Geschlechts-
organe der Anneliden zum Peritoneum des Coeloms, braucht
wohl kaum besonders hervorgehoben zu werden.
Die Annahme, dass die Mollusken durch diese in meiner
Untersuchung geschilderten Verhältnisse eine grössere Verwandt-
schaft zu den Anneliden als Plathelminthen zeigen, wird hier-
durch weiterhin unterstützt (siehe Lehrb. von Korschelt und
Heider, pag. 1163).
)
I '
11
• . •
I . * i , i
In derselben Sitzung (18. Januar 1899) gab Herr C. Tönniges
einen
Nachtrag zu den Untersuchungen
über die feineren Bauverhältnisse von Opalina ranarum.
Zell- und Kerntheilung.
Nachdem ich am 13. Juli 1898 in der Sitzung der Gesell-
schaft die Resultate meiner Untersuchungen über die feineren
Bauverhältnisse von Opalina ranarum im Anschluss an die
Demonstrationen der darauf bezüglichen Präparate kurz vorge-
tragen hatte, sehe ich mich jetzt in der Lage, meine damaligen
Ausführungen durch einen Nachtrag, welcher im Wesentlichen
die Kern- und Zelltheilung der Opalina ranarum umfasst, zu
ergänzen. Dadurch wird ein gewisser Abschluss in der Kennt-
niss der Bauverhältnisse der ausgebildeten Form erreicht und
andererseits die Brücke gegeben , um das Verständnis für das
Verhalten bei der Conjugation und Cystenbildung zu erleichtern.
Eine nahezu unbegrenzte Theilungsfähigkeit ist eine be-
merkenswerthe Eigenschaft von Opalina ranarum . Obgleich
auch den übrigen Opalinenarten ein hohes Maass von Theilungs-
fähigkeit zukommt , so kann es doch nicht annähernd mit
dem unserer Art in Vergleich gesetzt werden. Es war an-
fangs mein Bestreben, eine gewisse Gesetzmässigkeit unter
den mannigfaltigen Theilungsvorgängen aufzufinden , aber je
längere Zeit der Beobachtung ich ihnen schenkte, um so mehr
verschwanden die künstlichen Grenzen, welche ich anfangs auf-
stellen zu können glaubte, und ein allgemeiner Zusammenhang
sämmtlicher Theilungsvorgänge machte sich bemerkbar. Durch
reichhaltiges Arbeitsmaterial war mir die Möglichkeit gegeben*
nicht nur alle Uebergänge zwischen einer direkten Quer- und
Längstheilung, sondern auch den Zusammenhang dieser mit
einem als Knospung aufzufassenden Vorgang aufzufinden.
Obgleich die Opalinen ausserhalb ihres Wirthes nicht
sehr lange (zwei bis drei Tage) am Leben erhalten werden
können, so ist es doch möglich, die Iheilungen, welche nicht
12
sehr lange Zeit in Anspruch nehmen, direkt unter dem Mikro-
skop zu beobachten. Fernerhin ist es möglich, aus reichem
Material eine Anzahl Theilungsstadien herauszusuchen und durch
Vergleichung derselben sich den Theilungsprocess zu combinieren.
Beide Methoden wurden benutzt, um den Vermehrungsprocess
durch Theilung und Knospung zur Anschauung zu bringen.
Theilungen finden sich ununterbrochen Winter und Sommer,
sowohl während des freien Lebens wie auch während des Winter-
schlafes der Frösche, so dass die Vermuthung Nussbaum’s,
dass die Theilungen der Opalinen während des Winterschlafes
ruhen möchten, nicht zutrifft, sondern die Vermehrung das ganze
Jahr hindurch andauert, wenn sie auch bei Beginn des Früh-
lings und im Verlaufe des Sommers infolge der besseren Er-
nährung des Wirthes eine mannigfaltigere ist als zur Zeit des
Winterschlafes.
Kurz vor der Laichperiode, sobald die Frösche ihr Land-
leben aufgegeben haben und ins Wasser gehen, findet eine
Aenderung im Verlaufe der Theilungen unseres Parasiten statt.
Die Theilstücke wachsen nicht wieder zu der Grösse des ur-
sprünglichen Thieres heran, sondern theilen sich selbst ununter-
brochen weiter, bis die Theilstücke schliesslich so klein ge-
worden sind, dass mitunter nur noch 3—4 Kerne in ihnen liegen.
Dann beginnen sie , sich unter rotierenden Bewegungen zu
encystieren. Ich habe die Encystierung dieser kleinen Opalinen -
theilstücke Schritt für Schritt verfolgt und habe mich über-
zeugt, dass vom Zeitpunkt der Verkleinerung an bis zur En-
cystierung keine Vorgänge auftreten, welche an eine Conjugation
oder ähnliche Processe erinnerten.
Nach der Encystierung, welche anfangs Frühjahr bei Beginn
der Laichperiode der Frösche stattfindet, werden die Cysten
von den letzteren, sobald sie ins Wasser gehen, ausgestossen
und müssen von Kaulquappen aufgenommen werden, um sich
in deren Darm zu freien Opalinen entwickeln zu können. Das
Schicksal der Cysten innerhalb des Kaulquappendarmes werden
wir im zweiten Theil der Untersuchung verfolgen, da es uns
13
hier darauf ankommt, den Lebenscyclus der Opalinen innerhalb
des Rectums des ausgewachsenen Frosches festzustellen, und
zwar aus folgenden Gründen :
Conjugationen sind bislang bei Opalina ran . nicht gefunden
worden, obgleich diese Art daraufhin mehrfach untersucht worden
ist. Längstheilungen wurden dagegen wiederholt beschrieben
(Zeller, Nussbaum), und Bütschli sprach daher in seinem
Protozoenwerk die Vermuthung aus, dass die betreffenden
Längstheilungen höchstwahrscheinlich Conjugationen der Opalina
seien. Meine Untersuchung, welche sich über den Zeitraum
von mehreren Jahren erstreckt, richtete sich demnach darauf,
festzustellen , ob überhaupt bei erwachsenen Opalinen Conjuga-
tionen Vorkommen ; ob die sogen. Längstheilungen dann als
solche aufzufassen seien, und ferner, ob überhaupt Längstheilung
bei diesem Infusor festzustellen ist.
Trotz der mehrjährigen Beobachtung ist mir niemals unter
den Opalinen , welche sich im Rectum erwachsener Frösche
befanden, Conjugation derselben zu Gesicht bekommen, so dass
ich wohl die Ueberzeugung aussprechen kann, dass sie bei mehr-
kernigen Formen dieses Parasiten überhaupt nicht auftritt.
Während der Encystierung verschmelzen die wenigen Kerne
des encystierten Thieres unter sehr bemerkenswerthen Erschei-
nungen, die ich im zweiten Theil dieser Untersuchung behandeln
werde , und die so entstandenen einkernigen Individuen con-
jugiren nach Verlassen der Cyste innerhalb des Kaulquappen-
darmes.
Darauf folgend beginnt eine lebhafte Vermehrung der jungen
Opalinen, welche, wie die der erwachsenen Thiere, durch Quer-
und Längstheilung sowie Knospung erfolgt. Zwischen diesen drei
Vermehrungsvorgängen sind lückenlose Uebergänge vorhanden,
so dass alle schliesslich auf einen einheitlichen Process zurück-
geführt werden können.
Sehr häufig sind Quertheilungen , wie wir sie von den
meisten übrigen Infusorien kennen. Entweder an einer Seite
des Thieres oder auch an beiden zugleich tritt eine Contraction
14
des Plasmas auf, die schliesslich zu einer kleinen Einbuchtung des
Randes führt, wodurch der Theilungsprocess sichtbar eingeleitet ist.
Theilungen der Kerne, welche derjenigen des Plasmas vorangingen,
und im bemerkbaren Zusammenhang mit der letzteren ständen,
wurden nicht beobachtet. Die Kerne theilen sich beliebig; vor,
während und nach der Theilung des Thieres habe ich Kern-
theilungsfiguren angetroffen. Die erwähnte Einschnürung am
Rande der sich theilenden Opalina vertieft sich mehr und mehr.
Schliesslich hängen die beiden Theilstiicke nur noch durch eine
dünne Plasmabrücke zusammen. Bald gewinnen beide Hälften
Eigenbewegung, drehen und wenden sich nach verschiedenen
Richtungen, und schliesslich reisst der verbindende Plasmafaden
durch. Die Zeitdauer der Theilung schwankt. Mitunter habe
ich vollständige Quertheilungen im Verlaufe einer Stunde beob-
achtet ; andere dagegen dauerten wieder bedeutend länger. Das
Grössenverhältniss der Thiere steht in keiner Beziehung zur
Theilung. Grosse und kleine Opalinen theilen sich in gleichem
Masse. Die Theilungsfläche ist häufig unregelmässig gezackt,
jedoch werden diese plasmatischen Fortsätze kurz nach der
Theilung eingezogen.
Beide Theilstücke sind nicht immer gleich gross, und dieser
Grössenunterschied kann so weit gehen, dass das Mutterthier
nach dem Vermehrungsprocess noch in seiner Gestalt erkennbar
bleibt, wodurch der Übergang zur Knospung vermittelt ist.
Knospen können an einer beliebigen Stelle , jedoch immer nur
am Rande der blattförmigen Opalina ranarum, auftreten. Ihre
Form und Grösse ist eine ausserordentlich mannigfaltige.
Wichtig für unsere Auffassung sind die regelmässig vor-
kommenden Längstheilungen. Ich habe sie, wie aus meiner aus-
führlichen Arbeit zu ersehen sein wird, in grossen Mengen ver-
folgt, so dass es nicht zweifelhaft sein kann, dass wir in ihnen
thatsächlich Theilungen und keine Conjugationen vor uns haben.
Wie überhaupt bei Theilungen von Infusorien sogen. Epi-
demien auftreten, so macht auch Opalina als Parasit davon keine
)
15
Ausnahme. Der grössere Theil der im Rectum des Frosches
schmarotzenden Opalinen findet sich häufig in Quer-, häufig in
Längstheilung. Übergänge zwischen Quer- und Längstheilung,
sogen, schiefe Theilungen, deren Ebene in der Richtung der
Körperstreifung verläuft und höchst wahrscheinlich durch diese
bedingt wird, sind häufig. Ebenso wurden Dreifach theilungen u. s. w.
beobachtet.
Die Durchschnürung bei derTheilung kann auch in der Mitte
des Thieres beginnen und nicht nur an den Randparthien. Es
bildet sich in der Mitte eine Contractionsstelle des Plasmas aus,
wodurch schliesslich eine Öffnung entsteht. Durch spaltförmiges
Auswachsen derselben geht die Theilung vor sich. Sobald die
Encystierung ihren Anfang nimmt, verläuft die Theilung, auf die
kein Wachsthum der Sprösslinge folgt, in anderer Weise als wie
in der soeben beschriebenen. Ein Individuum bildet zu gleicher
Zeit eine ganze Anzahl von Theilstücken.
Betreffs aller Einzelheiten muss auf die demnächst erschei-
nende ausführliche Arbeit verwiesen werden.
Opalina ranarum besitzt bekanntlich eine Anzahl von
Kernen, welche natürlich je nach der Grösse des Individuums
stark schwankt. Die Kerne liegen ausschliesslich im Endoplasma.
Im vorderen Körperende des Thieres sind sie dichter zusammen-
gerückt, was im Verhältniss zu dem engeren Plasmanetz desselben
zu stehen scheint. Der ruhende Kern lässt einen deutlich
wabigen Bau seiner Struktur erkennen. Das Chromatin liegt
in Gestalt kleiner und kleinster Körnchen in den Knotenpunkten
des achromatischen Gerüstes. Ausserdem kommen im Kerne
gröbere, intensiv gefärbte Körper vor, welche ihren späteren Ver-
halten bei der Theilung nach, als Nucleolen bezeichnet werden
müssen. Sie liegen zumeist peripher der Kernwand an. Eine
Membran im eigentlichen Sinne des Wortes vermögen wir am
Kerne nicht zu unterscheiden, sondern die äusserste Schicht des
Achromatingerüstes scheint sich durch stärkere Einlagerungen
von Chromatin zur festeren Begrenzung des Kernes umgewandelt
zu haben. Sie würde also ein ähnliches Verhalten zeigen, wie
16
wir es bereits für die Fellicula nachzuweisen vermochten, welche
ebenfalls nur durch Festerwerden der äussersten protoplasma-
tischen Wabenschicht zu einer abschliessenden Membran ge-
worden ist.
Die äusserste Kernwabenschicht, wenn wir sie so bezeichnen
wollen, stellt ein gleichsam durchbrochenes Gitterwerk dar , in
dem die Lückenräume von achromatischer Substanz ausgefüllt
werden, welche wohl einen Austausch von Substanzen zur Er-
nährung des Kernes, aber niemals eine Vermischung der Plasma-
und Kernmasse zulassen.
Der Theilungsprocess der Mehrzahl der Kerne muss un-
zweifelhaft als ein mitotischer angesehen werden, obgleich hin
und wieder auch an Kernen, die sich nicht in bemerkbarer Weise
von den übrigen unterscheiden Hessen, Amitose festgestellt wurde.
Die Bildung von Chromosomen, das Vorhandensein und
deutliche Hervortreten der achromatischen Fasern, wie die nach-
folgende Aufreihung der Chromosomen auf dieselben lassen keinen
Zweifel aufkommen, dass wir thatsächlich eine indirekte Kern-
theilung vor uns haben.
Die Einleitung der Veränderungen , welche der Kern im
Verlauf seiner Theilung erleiden wird, ist in der Längs-
streckung desselben gegeben, wodurch die Kugel zur Eiform
wird. Zu gleicher. Zeit findet eine Veränderung des Chromatins
statt, welche zu der Umbildung desselben in Fäden führt. Da
die Chromatinkörnchen in den Knotenpunkten des Achromatin-
gerüstes liegen, so ist es wahrscheinlich, dass durch die Längs-
streckung der Kernwaben auch das eingelagerte Chromatin die
Gestalt kleiner Stäbchen annimmt. Zwischen den schwach-
geschlängelten Chromatinstäbchen ist die netzig-wabige Anord-
nung des achromatischen Gerüstes immer noch deutlich nach-
weisbar. Eine weitere Stütze dieser Ansicht liegt in der Form
der Fäden selbst, welche in der Mitte verdickt und an den
beiden Enden spitz ausgezogen erscheint.
Wie wir bereits hervorgehoben haben , lagen im ruhenden
Kerne die grösseren Mengen des Chromatins peripher, und so
ist es erklärlich, hass es hauptsächlich die peripheren achroma-
tischen Fasern sind, welche die Hauptmasse desselben in sich
bergen, während das Zentrum der Spindel chromatinärmere Par-
thien aufweist.
Die Nucleolen bleiben im ganzen Verlauf der Theilung er-
halten, und das gleiche Verhalten zeigt die Kernmembran, welche
fortlaufend scharf hervortritt. In vielen Fällen verschmelzen die
Nucleoli eines sich theilenden Kernes, wenn sie in der Mehrzahl
vorhanden sind, um sich dann ebenfalls zu theilen. Dieses Ver-
halten der Nucleolen kann jedoch nicht als konstant angesehen
werden.
Ich möchte besonders hervorheben, dass nicht nur die Kern-
membran während des ganzen Verlaufes der Theilung keine
Veränderung erleidet, sondern auch die Plasmaschicht, welche
den sich in Theilung befindlichen Kern umgiebt. Es treten
weder Strahlungen im Plasma auf, noch nimmt es sonst irgend-
wie sichtbaren Antheil an der Theilung. Wir haben in der
mehrkernigen Opalina ranarum ein deutliches Beispiel vor uns,
dass die Kerntheilung (Karyokinese) ohne Beihülfe des Plasmas
stattfinden kann und die aktive Kraft, welche den Process der
Kernzerschnürung vollführt, im Kerne selbst vorhanden sein muss.
Ein entsprechendes Verhalten haben wir bei der Zelltheilung
gefunden , bei welcher ebenfalls eine Theilung ohne sichtbare
Mitwirkung der Kerne eintrat. Es konnte mit Sicherheit fest-
gestellt werden , dass Centrosomen oder auch nur Anklänge an
dieselben in Gestalt ähnlicher Bildungen nicht auftreten. Dieses
Verhalten hat jedoch nur Gültigkeit für die Kerntheilung der
erwachsenen Opalina. Ob andere Verhältnisse bei jugendlichen
Individuen auftreten können , wird man aus dem zweiten Theil
dieser Arbeit ersehen.
Verfolgen wir den weiteren Verlauf der Kerntheilung, so
geht das beschriebene ellipsoide Stadium durch Zuspitzung seiner
beiden Pole in eine längsgestreckte Form über. Auf diesem
Stadium findet man den Nucleolus sehr häufig in Theilung.
18
Bislang lagen die Chromosomen, in der Längsrichtung des
Kernes angeordnet, vollständig regellos vertheilt im Kerninnern.
Die Pole zeigten freilich stets ein wenig chromosomenärmere
Parthien.
Die Chromosomen werden durch die Zuspitzung der beiden
Pole des Kernes nach der Mitte desselben gedrängt, wodurch
das Bild einer Aequatorialplatte zu Stande kommt. Es ist je-
doch niemals eine vollkommen regelmässig ausgebildete Aequa-
torialplatte. Trotzdem ich eine grosse Anzahl von Kerntheilungs-
figuren zu Gesicht bekommen habe, war dieses Stadium verhält-
nissmässig selten, so dass möglicherweise seine Bildung sehr
schnell vorüberzugehen scheint. Immerhin genügten die Unter-
suchungen, um erkennen zu lassen, dass die Chromatinschleifen
in der Längsrichtung der Kernaxe gelagert, sich in der Mitte
des Kernes ansammelten, ohne die regelmässige Anordnung zu
einer typischen Aequatorialplatte erkennen zu lassen.
Eine Spaltung der Chromosomen habe ich im ganzen Ver-
lauf der Theilung nicht feststellen können, obgleich daraufhin
die entsprechenden Stadien mit starken Systemen (Zeiss:
Apochr. 2 mm, Aper. 1,40 u. Comp. Ocul. 18) untersucht wurden.
In Verbindung mit der ungenügenden Ausbildung der Aequa-
torialplatte steht das Fehlen typischer Tochterplatten. Verfolgen
wir daraufhin die Theilung weiter, so beginnt bald eine Ver-
änderung im ganzen Habitus des Kernes einzutreten. Die
beiden Pole werden stumpfer und die Chromosomen beginnen
unregelmässig auf den achromatischen Fasern zu liegen, wodurch
eine Auflösung der Aequatorialplatte erfolgt. Wenn dieser
Process weiter vorgeschritten ist, so machen bei geringen Ver-
grösserungen die beiden auseinandergerückten Chromatinhälften
den Eindruck von Tochterplatten. Bei stärkerer Vergrösserung
und genügendem Vergleichsmaterial ist indessen nachweisbar,
dass diese beiden Chromatinhälften nicht den Namen „Tochter-
platten“ verdienen.
Nachdem die „Aequatorialplatte“ sich getheilt hat, entsteht
durch eine Einschnürung des Kernes im Centrum desselben die
19
Hantelfigur. Dieses Stadium ist eines der häufigsten, da die
sich bildenden beiden Tochterkerne längere Zeit durch einen
Verbindungsfaden im Zusammenhang bleiben.
Es erfolgt die vollständige Zerschnürung des Kernes und
damit die Bildung zweier Tochterkerne. Wie ich schon erwähnt
habe und nochmals hervorheben möchte, geht die Theilung des
Kernes ohne Schwinden der Kernmembran und ohne Auftreten
von Centrosomen und Strahlensystemen des Plasmas durch Aus-
einanderrücken der Kernhälften bis auf einen feinen , scheinbar
nur aus der Kernmembran bestehenden Faden vor sich. Dieser
reisst schliesslich durch und es kommt zur Bildung zweier
Tochterkerne, welche durch die streifige Anordnung ihrer chro-
matischen Substanz und durch die sich einander zukehrenden
feinen Spitzen des zerrissenen Verbindungsfaden noch längere
Zeit als Theilungsstadien kenntlich sind. Die Streifung der
Tochterkerne verliert sich bald darauf, und die Kerne kehren,
indem das Chromatin wieder in die Knotenpunkte des Kern-
netzes einrückt, in das Ruhestadium zurück.
Auf das Vorkommen der direkten Theilung, welche gelegent-
lich Vorkommen kann, habe ich bereits hingewiesen.
Wir haben den soeben beschriebenen Vorgang der Kern-
theilung bei Opalina ranarum als Mitose bezeichnet. Indessen
erscheinen uns manche Stadien derselben in ihrem Verlaufe so
unvollendet und nur mehr wie in der Anlage begriffen, dass
wir diese Kerntheilung als Zwischenstufe von Mitose und
Amitose auffassen müssen. Indessen überwiegen die Charaktere
der Mitose, so dass wir aus diesem Grunde diese Bezeichnung
für den Kerntheilungsprocess von Opalina ranarum gewählt
haben.
20
In derselben Sitzung vom 18. Januar 1899 sprach Herr
Hans Meyer über:
Eine Theorie der Alkoholnarcose.
Mit Alkoholnarcose ist hier die narcotische Wirkung aller
zur pharmakologischen Gruppe des Alkohols gehörigen Stoffe
wie des Aethers, Chloroforms, Chloralhydrats, Sulfonals etc. ge-
meint. Trotz grosser Verschiedenheit in Constitution, Reactions-
fähigkeit, Consistenz etc. zeigen alle diese Substanzen die gleiche
Grundwirkung; obschon dieser Umstand von vornherein gegen
eine directe Abhängigkeit ihrer Wirkung vom chemischen Bau
spricht, ist doch seitens der modernen Erklärungen das Haupt-
gewicht auf die Anwesenheit ganz bestimmter Atomgruppen
(z. B. C2H5, CI, Br, J u. s. w.) in den Anaestheticis als Ur-
sache ihrer Wirkung gelegt worden. Das Unzureichende solcher
Erklärungen liegt auf der Hand, zumal eine grosse Zahl hierher-
gehöriger Narcotica überhaupt keine Kohlenwasserstoffgruppen
oder Halogene enthalten, und viele von ihnen wie z. B. die ge-
sättigten Kohlenwasserstoffe chemisch kaum angreifbar sind.
Der Zusammenhang aller dieser Stoffe muss daher auf
anderem Gebiete gesucht werden und ist es auch bereits durch
von Bibra und Harless (1847), die die Fähigkeit der ver-
schiedenen Anaesthetica Fette zu lösen als Ausschlag gebend
bezeichneten, eine Vorstellung, die später von anderen Gesichts-
punkten aus durch Hermann (1866) etwas modificiert wieder
aufgenommen, wenn auch nicht weiter ausgeführt ward. In
neuerer Zeit hat Pohl (1893) durch Bestimmung der quantita-
tiven Vertheilung des Chloroforms im Thierkörper eine Unter-
lage für diese Hypothese zu gewinnen gesucht z. Th. auch mit
positivem Erfolg, ohne jedoch einen bestimmten Schluss daraus
zu ziehen.
Eine mit der von Bibra -Herrn an n sehen verwandte,
wenn schon dem ersten Anschein nach davon ganz verschiedene
Erklärungsweise hat R. Dubois (1896) gegeben: Verdrängung
21
von Wasser aus dem Protoplasma durch Chloroform , Aether
u. s. w.; ich will darauf hier nicht näher eingehen. Einen
richtigen Kern enthält auch das von Eichet (1893) auf-
gestellte Gesetz, dass bei den Anaestheticis der Wirkungsgrad
umgekehrt proportional sei der Löslichkeit in Wasser. In dieser
Form ist das Gesetz aber falsch (man vergleiche nur Methyl-
urethan mit Chloralhydrat, Sulfonal mit Trional u. A. m.) ;
durch Combination aber mit der von Bibra’schen These, dass die
Wirkung um so stärker sei je leichter die Substanz in Fetten
sich löse, gewinnt man den richtigen gesetzmässigen Ausdruck,
der. lautet:
1) Die relative Stärke der Anaesthetica ist
abhängig von dem Theilungscoefficienten,
der ihre physikalische Vertheilung in einem
Gemisch von Wasser und Fett (sc. fettähn-
lichen Stoffen, Lecithinen etc.) bestimmt;
daraus ergiebt sich als Folgerung:
2) Es müssen überhaupt alle indifferenten
Stoffe, die für Fette (Lecithine etc.) löslich
sind, sofern sie resorbiert werden und im
Protoplasma sich verbreiten können, nar-
cotisch wirken.
Beide Sätze sind der experimentellen Prüfung zugänglich.
Zunächst ward eine grosse Eeihe von indifferenten Stoffen auf
die Richtigkeit des zweiten Satzes geprüft, und zwar:
Die Ghlorhydrine ;
Die Essigester des Glycerins (Acetine);
Der Glycerinaether ;
Die Amide der Fettsäuren (Formamid, Acetamid, Propion-
amid, Butyramid, Lactamid, Oxybuttersäureamid);
Die Amide der aromatischen Säuren (Benzamid, Salieyl-
amid und etwa 12 andere).
Bei allen diesen Substanzen traf die Voraussetzung ohne
Ausnahme ein. Der einzige von den genannten Körpern , der
22
gar nicht narcotisch wirkt, ist das Formamid; und dieses ist
gerade der einzige von allen, der in Fetten nicht löslich ist.
Ich habe dann die Wirkungsstärke von einer grösseren
Zahl der Anaesthetica nach dem geringsten molecularen Con-
centrationsgrad bestimmen lassen, der zur Erzeugung bestimmter
Narcosensymptome eben noch ausreicht und habe dann damit die
auf experimentellem Wege gefundenen Theilungscoeffizienten ver-
glichen, die sich aus der Vertheilung der betreffenden Sub-
stanzen in einem Gemisch von Wasser und reinem Olivenöl
ergaben.
Wirksame MoL-
Concentration
Theilungs-
Coefficient
Tetronal
0,0013
4,04
Trional
0,0018
4,46
Butylch 1 oralhydrat
0,0020
1,59
Bromalhydrat
0,0020
0.66
Sulfonal
0,006
1.11
Triacetin
0,010
0,30
Diacetin
0,015
0,23
Chloralhydrat
0,020
0,22
Aethylurethan
0,040
0,14
Monoacetin
0,050
0,06
Methylurethan
0,40
0,04
Die Uebereinstimmung der Reihenfolge in beiden Columnen
ist fast vollständig und jedenfalls, mit Rücksicht auf die un-
vermeidlichen Bestimmungsfehler , namentlich der Wirkungs-
stärke, gross genug, um die Wahrscheinlichkeit auch des ersten
der beiden Sätze zu erweisen.
Die Gesellschaft hat am 18. Januar 1899 Herrn Magnus
Gustav Retzius in Stockholm zum Ehrenmitglied
und Herrn Dr. Leopold Heine, Privatdocenten für Augen-
heilkunde an hiesiger Universität, zum ausserordentlichen Mit-
glied erwählt.
23
Aufgelegte Schriften:
Abhandlungen der naturhistorischen Gesellschaft zu Nürnberg.
Nürnberg 1898.
Mitteilungen des Vereins für Erdkunde in Halle a. S. 1898.
Halle 1898.
Sitzungsberichte des Lotos in Prag. N. F. Bd. XVI, XVII.
Prag 1896/97.
82. Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft in Emden.
Emden 1898.
Sitzungsber. der Gesellschaft für Morphologie und Physiologie
in München. XIV. Heft 1 und 2. München 1898.
Abhandlungen der naturforschenden Gesellschaft zu Görlitz.
Bd. 22. Görlitz 1898.
Jahrbücher des nassauischen Vereins für Naturkunde. Jahrg. 51.
Wiesbaden 1898.
Leopoldina, Heft XXXIV, No. 7 — 11.
VIII. Bericht des Vereins für Naturkunde in Fulda.
Fulda 1898.
Korrespondenzblatt des Naturforscher -Vereins zu Riga XLI.
Riga 1898.
Berichte des naturwissenschaftlichen Vereins zu Regensburg.
Heft VI. Regensburg 1898.
Verein für Naturkunde zu Krefeld. Jahrg. III. Krefeld 1898.
Zeitschrift für Naturwissenschaften. Bd. 71, Heft 1, 2 und 3.
Leipzig 1898.
Schriften des Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher
Kenntnisse in Wien. Bd. 38. Wien 1898.
Verhandlungen der K. K. geologischen Reichsanstalt 1898.
No. 9—15.
Verhandlungen der naturforschenden Gesellschaft in Basel.
Bd. XII, Heft 1. Basel 1898.
Jcones florae Germanicae et Helveticae. Tom. 23. Dec. 11/12.
Atti della R. Accademia dei Lincei. Anno 295, Rendiconti
Vol. VII, fase. 2 — 12. Anno 296, Rendiconti Vol. VIII, fase. 1.
Roma 1898/99.
Rendiconto dell’ Accademia delle Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3, Vol. IV, fase. 6, 7, 12. Napoli 1898.
24
Annali delle facolta Medicina di Perugia. Vol. X, fase. 1.
Perugia 1898.
Stavanger Museums Aarsberetning 1897. Stavanger 1898.
Von der Koninkl. Akademie van Wetenschappen te Amsterdam:
Verslagen Deel VI. Jaarboek 1897. Verhandelingen Deel VI,
No. 1 — 5; Deel VII, No. 1 und 2. Amsterdam 1897/98.
Bulletin de PAcademie imperiale des Sciences de St. Petersbourg.
Ser. V, Tom. VII, No. 3—5; Tom. VIII, No. 1—4.
St. Petersbourg 1898.
Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou
1898. No. 1.
Memoirs of the Manchester Philosophical Society. Vol. 42,
Part. IV und V. Manchester 1898.
Journal and Proceedings of the Royal Society of New South
Wales. Vol. XXXI. Sydney 1898.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology. Vol. XXXII,
No. 6—8, Annual Report 1897/98. Cambridge 1898.
Bulletin of the New York public Library. Vol. II, No. 1 u. 7 — 11.
New York 1898.
Proceedings of the American Philosophical Society. Vol. XXXVII,
No. 157 and Transactions Vol. XIV, Part. II und III.
Philadelphia 1898.
Bulletin of the Buffalo Society of natural Sciences. Vol V,
No. 1—5; VI, No. 1. Buffalo 1886/98.
Proceedings of the Boston Society of Natural History. Vol. 28,
No. 6 — 12 and Memoirs: Vol. 5, Nr. 3. Boston 1897/98.
Smithsonian: Report 1895. Miscellaneous Collections, Vol. 37.
38. 40, 1090, 1125. Contributions to Knowledge 1126.
Washington 1898.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences 1898. Part. I
und II. Philadelphia 1898.
Bulletin 9, 10, 11, 50 of U. S. Department of Agriculture.
Report of the Secretary of Agriculture. (3 Exemplare) 1898.
Washington 1898.
Transactions of the Wisconsin Academy. Vol. XI.
Madison 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
M a r b ii r g.
JW*ro. 2 Februar 1899
Die wissenschaftliche Sitzung vom 8. Februar 1899 eröffnet
der Director Herr Marchand mit ehrenden Gedenkworten für:
Carl Friedrich Claus f.
Die Gesellschaft hat ein hochverdientes ehemaliges ordent-
liches Mitglied, den emeritirten Professor der Zoologie, Dr. Carl
Friedrich Claus in Wien durch den Tod verloren. Erstarb
am 18. Januar d. J., 66 Jahre alt. Claus war zu Cassel ge-
boren; er studirte in Marburg und Giessen und habilitirte sich
im Jahre 1858 zu Marburg, ein Jahr später in Würzburg für
Zoologie. Bereits nach einem Jahre wurde er ausserordentlicher
Professor in Wiirzburg, und sodann 1863 als ordentlicher Pro-
fessor nach Marburg berufen, wo er bis 1870 wirkte. Von hier
ging Claus nach Göttingen, im Jahre 1873 nach Wien. Vor
einigen Jahren legte er seine Professur nieder.
Unserer Gesellschaft gehörte der Verstorbene seit dem
8. December 1858 als ausserordentliches, seit dem 10. April
1864 als ordentliches Mitglied an. Claus hat eine grosse
Anzahl Untersuchungen über Anatomie und Entwickelung niederer
Thiere publicirt und ist in weiteren Kreisen besonders durch
sein sehr geschätztes und verbreitetes Lehrbuch der Zoologie
bekannt geworden.
26
Sodann sprach Herr Prof. Kos sei über:
Protamine.
Wie der Vortragende früher dargethan hat, bilden die Prota-
mine eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche bei ihrer
Spaltung Hexonbasen liefern. Diese Spaltungsprodukte wurden
zunächst aus dem Sturin, dem Protamin des Störspermas erhalten
und die bei diesen Untersuchungen benutzten Methoden auf andere
Protamine (Clupein resp. Salmin) übertragen. Da die Methoden
zum Nachweis des Lysins und zur Trennung des noch un-
genügend bekannten Histidins vom Arginin recht unvollkommen
waren , und nur als Nothbehelf betrachtet werden konnten, hat
der Verfasser sich bemüht, die früheren Resultate mit besseren
Hülfsmitteln nachzuprüfen.
Eine bessere Methode zum Nachweis des Lysins ergab sich
aus dem Verhalten des Pikrats dieser Base, welches sich leicht
rein in krystallisirtem Zustand darstellen lässt und in Alkohol
nur wenig löslich ist. Auch die Prüfung auf Histidin konnte
vollkommener gestaltet werden durch Anwendung der von
Hedin beschriebenen Silberverbindung, welche auf Zusatz von
Ammoniak zu der mit Silbernitrat versetzten Lösung der Base
ausfällt.
Bei Anwendung dieser Prüfungsmittel zeigte sich , dass
aus dem Salmin (bez. Clupein) kein Histidin und kein Lysin
entsteht, wohl aber entstehen diese Basen aus dem Sturin. Hin-
gegen bildet sich aus Clupein ein Körper von der Zusammen-
setzung einer Amidovaleriansäure (Cs Hu NO2).
Herr Dr. Kurajeff hat im hiesigen physiologischen Institut
aus den Spermatozoen der Makrele (Scomber spec.) ein Protamin
dargestellt, welches sich im Wesentlichen wie Salmin resp.
Clupein verhielt und bei der Zersetzung mit siedender Schwefel-
säure weder Histidin noch Lysin ergab.
27
In derselben Sitzung (8. Februar 1899) sprach Herr Karl
Schaum über :
Die Änderungen des Gefrierpunktes.
Die krystallisierte und die flüssige (amorphe) Phase eines
Körpers können nur bei einer bestimmten Temperatur, bei
dem Gefrierpunkt, koexistieren; es ist dies diejenige Temperatur,
bei welcher die beiden Phasen gleichen Dampfdruck haben ;
demgemäss ist der Gefrierpunkt graphisch durch den Schnitt-
punkt ( S ) der Dampfdruckkurven für die krystallisierte (kr)
und die flüssige Phase (fl) gegeben (Fig. I). Die graphische
Darstellung lässt erkennen , dass eine Änderung des Gefrier-
punktes nur bei gleichzeitiger Verschiebung einer oder beider
Dampfdruckkurven möglich ist.
I. Änderung des Gefrierpunktes durch Änderung des äusseren Druckes.
Die Änderung des Gefrierpunktes (dT) durch Änderung
des äusseren Druckes (dp) erfolgt nach der Formel
dT _ T ( V—V ')
dp r ’
in welcher T die absolute Temperatur des Gefrierpunktes, V
resp. V die spezifischen Volumina der flüssigen resp. der kry-
stallisierten Phase und r die Schmelzwärme bedeutet. V—V
ist bei fast allen Körpern positiv, eine Erhöhung des äusseren
Druckes hat demnach ein Steigen des Gefrierpunktes zur Folge.
Das Wasser macht eine bemerkenswerte Ausnahme; da das
spezifische Volumen desselben im krystallisierten Zustand grösser
dT
ist, als im flüssigen, wird negativ, d. h. der Gefrierpunkt
des Wassers sinkt durch Druckerhöhung. Die notwendige Vor-
bedingung zur Änderung des Gefrierpunktes ist, wie schon ge-
sagt wurde, eine Verschiebung der Dampfdruckkurven; daraus
ergiebt sich, dass der Dampfdruck einer Substanz bei konstanter
Temperatur eine Funktion des auf der Substanz lastenden
Druckes ist, dass also Wasser bei 0° unter dem Druck von
28
1 Atmosphäre einen anderen Dampfdruck besitzen muss, als
unter einem Druck von 100 Atmosphären. Diese Abhängigkeit
des Dampfdrucks vom äusseren Druck hat wohl ihren Grund
in der Abhängigkeit der »aktiven Masse« eines Körpers von
dem äusseren Druck; dieselbe ist um so grösser, je stärker der
Körper durch den auf ihm lastenden Druck komprimiert ist.
Die beiden Kurven kr und fl werden also durch Druckerhöhung
nach oben verschoben werden, d. h. der Schnittpunkt S wird
in das oberhalb des Kurvensystems fl Skr gelegene Gebiet ver-
legt werden, und zwar bei den meisten Körpern rechts von der
Ordinate Fp, beim Wasser links von derselben liegen. Die
sachgemässe Darstellung müsste in einem dreiaxigen Koordinaten-
system erfolgen*
II. Änderung* des Gefrierpunktes durch Anwesenheit gelöster Stoffe.
Wenn eine oder beide Phasen durch Anwesenheit eines
gelösten Stoffes ihren Charakter als chemische Individuen ver-
lieren, so muss sich der Gefrierpunkt ändern.
A. Der fremde S toff ist nur in einer Phase löslich.
Von dem wenig wahrscheinlichen Fall, dass der fremde Stoff
nur in der krystallisierten , nicht aber in der flüssigen Phase
29
löslich ist, wollen wir zunächst absehen. Was für eine Ände-
rung des Gefrierpunktes tritt ein, wenn ein fremder Körper
in der flüssigen Phase gelöst ist? Aus der Lösung scheidet
sich die reine krystallisierte Phase bei derjenigen Temperatur
aus, bei welcher ihr Dampfdruck gleich ist dem Partialdruck
des Lösungsmittels in der Lösung. Nach dem Grundgesetz für
die Lösungen (auf gasförmige Lösungen, d. h. Gasgemische hat
dasselbe keine Anwendung) ist der Partialdruck einer Substanz
in einer Lösung stets kleiner als ihr Dampfdruck im reinen
Zustand. Die Kurve für den Partialdruck des Lösungsmittels
(L, Fig. I) in einer Lösung verläuft daher stets unterhalb der
. v
Dampfdruckkurve des reinen Lösungsmittels; der Schnittpunkt
S' der beiden Kurven kr und L liegt links von der Ordinate Fp ,
d. h. der Gefrierpunkt sinkt durch Anwesenheit eines gelösten
Stoffes in der flüssigen Phase. Es muss genau beachtet werden,
dass nur ‘der Partialdruck des Lösungsmittels in Betracht
kommt, nicht etwa der gesamte Dampfdruck der Lösung, welcher
sehr wohl grösser sein kann, als der des reinen Lösungsmittels,
wie bei einer Lösung von Alkohol in Wasser. Die Dampf-
druckkurve des Alkohol-Wassergemisches liegt oberhalb der des
reinen Wassers; der Schluss, dass der Gefrierpunkt des Ge-
misches höher sei, als der des Wassers, ist natürlich falsch, da
das beim Gefrierpunkt herrschende Gleichgewicht nur durch
die Gleichheit des Dampfdruckes des Eises und des Partialdruckes
des Wassers bedingt wird.
Der schon erwähnte wenig wahrscheinliche Fall , das der
fremde Stoff nur in der krystallisierten Phase löslich ist, würde,
wie leicht mit Hilfe graphischer Darstellung ersichtlich, eine
Erhöhung des Gefrierpunktes bedingen.
Die Bestimmung der Gefrierpunktserniedrigung einer Lösung
von bekannter Konzentration kann der chemischen Forschung
ausserordentliche Dienste leisten. Nach dem Raoult’schen
Gesetz besitzen nämlich verdünnte äquimolekulare Lö-
sungen , d. h. Lösungen , welche auf gleiche Mengen desselben
Lösungsmittels solche Gewichtsmengen verschiedener Substanzen
30
enthalten, die im Verhältnis ihrer Molekulargewichte stehen,
gleiche Gefrierpunktserniedrigung; man ist daher im Stande,
aus der beobachteten Gefrierpunktserniedrigung J einer p°/0 igen
Lösung das Molekulargewicht m der gelösten Substanz nach
der Formel
zu berechnen, in welcher E die »molekulare Gefrierpunkts-
erniedrigung« für das angewandte Lösungsmittel bedeutet, d. h.
die Erniedrigung, welche eine Grammolekel in 100 Gramm
des Lösungsmittels gelöst bedingen würde (falls auf eine
solche Lösung das Raoult’sche Gesetz noch Anwendung fände).
Diese Konstante lässt sich mittels einer löslichen Substanz
von bekannten Molekulargewicht experimentell bestimmen, sowie
aus der Schmelzwärme des Lösungsmittels rechnerisch er-
mitteln.
a) Gefrierpunktserniedrigung durch künstlichen
Zusatz löslicher Stoffe.
Aus dem Gesagten ist leicht ersichtlich, welch vortreffliches
Mittel zur Bestimmung des Molekulargewichtes von Elementen
und Verbindungen wir in der leicht ausführbaren Messung der
Gefrierpunktserniedrigung besitzen .
b) Gefrierpunktserniedrigung durch frei wi 1 lige
Bildung löslicher Stoffe.
Eine Erniedrigung des Gefrierpunktes kann auch ohne
künstlichen Zusatz eines Stoffes dadurch zu Stande kommen,
dass sich freiwillig in der Flüssigkeit eine lösliche Substanz
bildet. Dies wird vornehmlich bei chemisch-isomeren hylotropen
Körpern eintreten , d. h. bei Körpern , welche befähigt sind,
im flüssigen (ebenso wie im gelösten oder dampfförmigen)
Zustand sich direkt durch metamere Umlagerung oder durch
Polymerisation (resp. Dissoziation) bis zum Eintritt eines Gleich-
gewichtszustandes in einander umzuwandeln. Schmilzt man eine
31
derartige Substanz, so muss der Gefrierpunkt allmählich sinken,
falls die Herstellung des Gleichgewichtes nicht allzuschnell er-
folgt. Man wird durch geeignetes Verfolgen der allmählichen
Gefrierpunktserniedrigung demnach im Stande sein, die Reaktions-
geschwindigkeit der metameren Umwandlung zu bestimmen; bei
polymeren Umwandlungen kann man auch, wie weiter unten
gezeigt werden soll, das Verhältnis der Molekulargewichte der
polymeren Formen ermitteln.
a) Gefrierpunktserniedrigung durch metamere Umwandlung
habe ich noch nicht untersucht, doch hoffe ich bald an geeigneten
Beispielen Versuche anstellen zu können. Die Ergebnisse werden
vielleicht für das Tautomerieproblem von Nutzen sein *).
b) Gefrierpunktserniedrigung durch polymere Umwandlung
hat schon vor längeren Jahren Gernez am Schwefel beobachtet
Er fand, dass der Gefrierpunkt des Schwefels davon abhängig
ist, auf welche Temperatur der flüssige Schwefel erhitzt worden
war, und schreibt die Erniedrigung des Gefrierpunktes sach-
gemäss der Bildung einer neuen Schwefelmodifikation zu, welche
im gewöhnlichen flüssigen Schwefel gelöst bleibt. Die neue
Modifikation ist nach der unzweifelhaft richtigen Auffassung von
Gernez identisch mit dem sogenannten amorphen Schwefel, der
bekanntlich durch Erhitzen des gewöhnlichen Schwefels und
Beseitigen der krystallisierten Form durch Behandeln mit CS2
erhalten wird. Im experimentellen Anhang wird gezeigt werden,
dass die Umwandlung des gewöhnlichen Schwefels in den
amorphen jedenfalls eine Dissoziation ist; da nun der Schwefel
im gelösten Zustand die Molekel Sa besitzt, wollen wir vorläufig
annehmen, dass ihm im Schmelzfluss die gleiche Molekulargrösse
zukommt; alsdann wären folgende Dissoziationsgleichungen in
Betracht zu ziehen:
1) Von Bancroft uncl seinen Schülern ist das Verhalten von Ge-
mischen stereoisomerer Formen beim Erstarren untersucht worden. The
Journ. of Phys. Chem. Bd. 2.
32
I. Sa 2 St;
II. & fl 4 Sa;
III. 3 Sa fl 4 Se;
die den drei Gleichungen entsprechenden Reaktionsgeschwindig-
keiten wären folgende :
I. ^ = k(A-x)—k'(B + 2xy-,
II. j? = k(A— x)-k'(B+ 4x)4;
III. ~=Jc(A— x)s-k'(B+ ix)*\
wenn A und B die zur Zeit 0 vorhandenen molekularen
Mengen von gewöhnlichen und amorphen Schwefel, x die
nach Verlauf der Zeit t umgewandelte Menge des gewöhnlichen
Schwefels bedeutet. Die rechnerische Durchführung der Gleich-
ungen II und III wird ihre Schwierigkeit haben ; falls sie gelingt,
wird sich entscheiden lassen , welcher Dissoziationsgleichung
die Schwefelumwandlung entspricht, und damit wäre das bisher
nicht bestimmbare Molekulargewicht des amorphen Schwefels,
oder — falls dem flüssigen Schwefel nicht das Molekulargewicht
Ss zukäme — doch wenigstens das Verhältnis der beiden Molekular-
gewichte ermittelt. Die molekulare Gefrierpunktserniedrigung
des Schwefels lässt sich aus der Schmelzwärme berechnen ; A, B
und x lassen sich demnach unter Annahme desjenigen Molekular-
gewichts für den amorphen Schwefel, welcher der betreffenden
in Betracht kommenden Gleichung entspricht, nach der Raoult’schen
Formel finden.
B. Der fremde Stoff ist in beiden Phasen löslich.
Vermag sich der fremde Stoff nicht nur in der flüssigen,
sondern auch in der krystallisierten Phase des Lösungsmittels
zu lösen , so scheidet sich beim Gefrierpunkt nicht reines
Lösungsmittel , sondern eine krystallisierte (feste) Lösung aus.
33
Vornehmlich ist dies der Fall bei isomorphen Körpern, d. h.
bei solchen Stoffen, welche innerhalb mehr oder weniger weiter
Grenzen Mischkrystalle mit kontinuierlich variabler Zusammen-
setzung zu bilden vermögen. Viele isomorphe Substanzen ver-
mögen in allen Verhältnissen zusammenzukrystallisieren.
Wollen wir die Änderungen des Gefrierpunktes für den
Fall, dass eine feste Lösung auskrystallisiert , diskutieren, so
müssen wir in Betracht ziehen, ob der gelöste Stoff einen so
kleinen Dampfdruck in den Lösungen zeigt, dass er demjenigen
des Lösungsmittels gegenüber vernachlässigt werden kann.
Alsdann würden in Fig. III die Kurven, welche den allein mass-
gebenden Partialdrücken des Lösungsmittels entsprechen, unter-
halb denjenigen des Lösungsmittels liegen. Erleidet der Dampf-
druck der krystallisierten Phase eine stärkere Erniedrigung als
derjenige der flüssigen Phase, so steigt der Gefrierpunkt, wie
eine entsprechende Vervollständigung der graphischen Dar-
stellung zeigen würde. Ist das Umgekehrte der Fall, so sinkt
der Gefrierpunkt. Werden die Dampfdrücke beider Phasen um
den gleichen Betrag erniedrigt, so bleibt der Gefrierpunkt
konstant.1)
Darf jedoch der Dampfdruck des gelösten Stoffes gegenüber
demjenigen des Lösungsmittels nicht vernachlässigt werden, und
das wird bei isomorphen Mischungen häufig der Fall sein , so
haben wir die Lösungen als flüchtige Gemische aufzufassen,
d. h. als Systeme, aus denen gleichzeitig beide Stoffe verdampfen.
Die alsdann aus der flüssigen Lösung sich abscheidende feste
Lösung muss nicht nur gleichen Dampfdruck wie jene haben,
sondern es müssen auch die Partialdrucke des nämlichen Kompo-
nenten in beiden Lösungen gleich sein, weil sonst kein Gleich-
gewicht herrschen könnte. Die graphische Darstellung liefert
uns das in Fig. II gegebene Bild. Ahr und Afl sind die Kurven
für die Partialdrucke des Stoffes A in der krystallisierten und
1) Vgl. G. Bodländer, Über feste Lösungen. Neues Jahrb. f. Minera-
logie 1898, pag. 70.
34
in der flüssigen Lösung; ebenso sind Bkr und Bfl die Kurven
für die Partialdrucke des Stoffes B in den beiden Lösungen.
Die Kurve für die Gesammtdrucke der krystallisierten Lösung
Lkr und für die flüssige Lösung des Lfl sind additiv durch
die einzelnen Partialdrucke bestimmt. Beispielsweise ist der
Gesammtdampfdruck ad beim Gefrierpunkt gleich ac + «fr-
Wollen wir den Gefrierpunkt einer flüssigen isomorphen
Mischung, die als flüchtiges Gemisch betrachtet werden muss,
Fig. II.
graphisch darstellen , so haben wir, wie aus dem Gesagten
hervorgeht, die Kurven für die Gesammtdrucke der beiden
Lösungen in das Koordinatensystem einzutragen. Welche Lage
werden diese Kurven zu denjenigen für das reine Lösungsmittel
einnehmen?
Für flüchtige Gemische gilt — wenigstens innerhalb des
Gebietes der verdünnten Lösungen — nach Nernst1) die Be-
ziehung, dass der gesammte Dampfdruck der Lösung kleiner ist,
als der des Lösungsmittels, wenn die Konzentration des gelösten
Stoffes in der Lösung ( C ) grösser ist als die Konzentration
Ci Ci
desselben im Dampf (Oi), wenn also 1. Ist 77 >1, so
(j L>
1) Nernst, Z. phys. Chem. 8,124 (1891).
35
ist der Gesammtdampfdruck grösser als der des Lösungsmittels.
Ci
Ist — 1 , so ist der Dampfdruck der Lösung gleich dem des
o
Lösungsmittels.1) In all diesen Fällen ist, wie nochmals betont
werden mag, der Partialdruck jedes Komponenten in einer
Lösung kleiner, als desselben im reinen Zustand; ebenso ist
auch die Partiallöslichkeit jedes Komponenten einer isomorphen
Mischung (auch eines Doppelsalzes) geringer, als die des Stoffes
im reinen Zustand.
Ci
Man wird annehmen dürfen , dass 77 >1 ist, wenn der
Dampfdruck des gelösten Stoffes im reinen Zustand beim Ge-
frierpunkt des Lösungsmittels ziemlich gleich oder grösser ist,
Ci
als dessen Dampfdruck, dass dagegen 77 <0, wenn der Druck
G
des Lösungsmittels bedeutend grösser ist, als der des zu lösenden
Stoffes.
Die Fig. III lässt erkennen, dass zur Verschiebung des Ge-
frierpunktes S in das Gebiet a eine Erhöhung beider Dampf-
druckkurven, zur Verschiebung in das Gebiet b eine Ernied-
rigung derselben erforderlich ist. (Eine Verschiebung in die
Gebiete c und d würde eine ungleichartige Änderung der beiden
Kurven erfordern; die eine müsste nach oben, die andere nach
unten verschoben sein). Liegt der Gefrierpunkt des zu lösenden
Stoffes beispielsweise bei x , so ist der Dampfdruck desselben
beim Gefrierpunkt des Lösungsmittels höchstwahrscheinlich
grösser, als dessen Dampfdruck; daher wird der Gefrierpunkt
S in das Gebiet a verschoben werden ; analog werden die Dampf-
druckkurven einer verdünnten Lösung von S in x unterhalb
derjenigen von x verlaufen. Das Umgekehrte wird eintreten, wenn
isomorphe Gemische der Körper £ und y in Frage kommen. Ob eine
Erhöhung oder eine Erniedrigung des Gefrierpunktes stattfindet,
1) Ostwald, Lehrb. d. allg. Chem. 2. Anfl. 11,2; pag. 589.
36
hängt, wie schon oben besprochen, von dem Verhältnis der
Dampfdruckänderung der festen und der flüssigen Lösung ab.
Die Schmelzpunkte von isomorphen Gemischen wechselnder
Zusammensetzung liegen wie Küster1) gezeigt hat, falls die Ge-
frierpunkte der reinen Stoffe nicht weit von einander entfernt
sind , auf einer von der die beiden Gefrierpunkte verbindenden
Graden nicht stark abweichenden Kurve. Liegen dagegen die
Schmelzpunkte der reinen Substanzen sehr weit auseinander, so
Fi g. III.
ist nach Garei li2) und Bruni3) die Abweichung der Gefrier-
punktskurve von der graden Linie eine recht beträchtliche.
Anhang.
Experimentelle Untersuchungen über die
Umwandlung des Schwefels durch Erhitzen.
Die allmähliche Erniedrigung des Gefrierpunktes am Schwefel
habe ich verfolgt , indem ich schnell geschmolzenen , reinen
Schwefel im Beckmann’schen Apparat ohne Luftmantel in ein
1) Z. phys. Chem. 8, 584 (1891).
2) Gazz. chim. 1894. II, 263.
3) Gazz. chim. 1898. II, 322.
I
37
Glycerinbad von konstanter Temperatur tauchen liess und von
Zeit zu Zeit möglichst rasch in einem anderen Bad von ge-
eigneter Temperatur unter Anwendung eines Luftmantels den
Gefrierpunkt dieser
Schwefelmenge
bestimmte.
Die Ergebnisse
sind in
1er folgenden Tabelle zusammengestellt
*
♦
T = 1
21,4.
T = 131,1.
T= 140,6.
t.
Fp.
t.
Fp.
t.
Fp.
t.
Fp
t.
Fp.
t.
Fp.
0
118,7
0
118,75
0
118,5
0
118,2
0
117,5
0
118,0
13
118,1
7
118,5
li
118,1
10
117,75
12
116,25
8
117,2
80
117,8
23
118,05
24
117,4
19
117,25
25
115,15
19
116,0
54
117,3
42
117,5
39
116,7
30
116,85
44
113,8
30
115,2
77
116,9
58
117,1
62
115,9
45
116,3
64
112,9
45
114,3
110
116,45
83
116,7
77
115,4
64
115,85
88
112,15
63
113,3
144
115,9
103
116,4
93
115,2
85
115,1
113
111,7
75
112,9
185
115,55
121
116,2
109
114,85
—
—
00
111,6
—
—
285
114,75
143
116,05
136
114,2
—
—
415
113,95
182
115,5
00
112,5
—
—
00
113,55
—
—
Unter Fp. sind die nach t Minuten (vom Moment des Ein-
stellens in das Glycerinbad an gerechnet) beobachteten Gefrier-
punkte verzeichnet. Die Tabelle zeigt , dass die Reaktions-
geschwindigkeit mit steigender Temperatur sehr stark zunimmt ;
ferner ist ersichtlich , dass der Gleichgewichtszustand von der
Temperatur abhängig ist, dass also (nach thermodynamischen
Gesetzen) die sich abspielende Reaktion mit Wärmetönung ver-
bunden ist, und zwar dass sie, da mit steigender Temperatur
eine Verschiebung des Gleichgewichtszustandes zu Gunsten des
amorphen Schwefels erfolgt, eine thermonegative (endotherme)
ist. Wir können daher mit Wahrscheinlichkeit schliessen , dass
es sich bei diesem Vorgang um eine Dissoziation handelt.
Der Gefrierpunkt im Glycerin- oder Wood’schen Metallbad
stark erhitzten Schwefels wurde in der Weise bestimmt, dass
derselbe an der Luft möglichst rasch abgekühlt und dann in
das Bad mit Luftmantel getaucht wurde. Bei diesen Versuchen
machte ich eine interessante Wahrnehmung. Bekanntlich wird
38
der Schwefel bei höherer Temperatur (bei meinen Versuchen
bei zirka 168°) sehr plötzlich so zäh, dass man den Rührer
nur noch schwer bewegen kann. Bei diesem Zähwerden be-
obachtete ich ein starkes Fallen des im Schwefel befindlichen
Thermometers, obgleich die Temperatur im Heizbad in schnellem
Steigen begriffen war; das Thermometer sank beispielsweise
von 168,0 auf 166,3; von 168,6 auf 166,8; von 167,8 auf 166,8,
um dann wieder zu steigen; es findet demnach bei dieser Tem-
peratur eine Umwandlung beträchtlicher Mengen des gewöhn-
lichen Schwefels in eine isomere Form statt. Bei sinkender
Temperatur geht die Rückwandlung mit grosser Geschwindig-
keit vor sich; bei zirka 155° ist der Schwefel wieder völlig
dünnflüssig, auch liegt der Gefrierpunkt des auf zirka 170° er-
hitzten Schwefels nicht viel unter dem auf zirka 140° erhitzten.
Lässt man nun den Schwefel ganz erstarren, so sinkt zunächst
die Erstarrungstemperatur allmählich wegen der zunehmenden
Konzentration der Lösung; denn beginnt sie — bei gleichzeitig
fallender Badtemperatur — zu steigen, um nach Erreichung
eines Maximums wieder zu sinken, wie folgende Tabelle zeigt:
t
T in Schmelz-
fluss
T in Bad
t
T in Schmelz-
fluss
T in Bad
0
110,8
105
10
110,7
97,5
2
110,5
104
10,5
110,8
97
4
110,3
103
11
110,85
96,8
6
110,2
101
13
110,7
96
8
110,3
100
17
110,1
93,5
8,5
110,6
98
—
—
—
Das Steigen der Temperatur im erstarrenden Gemisch wird
wohl auf die freiwerdende Polymerisationswärme zurückgeführt
werden müssen.
In der folgenden Tabelle sind die Gefrierpunkte ziemlich
hocherhitzten Schwefels verzeichnet, ferner das Temperatur-
intervall, in welchem der erstarrende resp. erstarrte Schwefel
gehalten wurde, sowie die »Erstarrungszeit«, und der nach
Verlauf derselben beobachtete Gefrierpunkt.
39
Erhitzt auf
Ep.
Erstarrungs-
Temp.
Erstarrungs-
Zeit
Fp.
169
111,0
111,0—109,6
15 Min.
115,95
168,5
110,6
110,6—106,6
30 „
116,9
168
110,8
110,8—70
45 „
118,1
168
110,8
110,8—109,6
45 „
117,9
268
112,2
112,2-111,9
17,5 .,
115,8.
Wenngleich also
schon während
zirka 15 Minuten langem
Halten bei der Erstarrungstemperatur der grösste Teil des
amorphen Schwefels zurückverwandelt wird , so ist doch zur
Erzielung eines von amorphem Schwefel möglichst freien Kry-
Stallkonglomerates ziemlich lange Erstarrungszeit nötig.
Gernez hat bereits gezeigt, dass sehr hoch (auf 200—440°)
erhitzter Schwefel einen höheren Gefrierpunkt zeigt, als Schwefel,
welcher nur auf 170° erhitzt worden war; während Gernez als
tiefste Temperatur des sehr hoch erhitzten Schwefels 114,3°
angiebt, erhielt ich, wie die folgenden Zahlen zeigen, weit tiefere
Gefrierpunkte, doch erreichte ich nicht solch tiefe Punkte, wie
bei dem auf 170° erhitztem Schwefel.
Erhitzt auf
Fp.
Erhitzt auf
Fp.
250
111,0
350
111,8
268
112,2
355
112,25
350
111,1
360
112,6.
Der Schwefel, welcher zwischen 168° und 250° sehr zäh ist,
wird oberhalb dieser Temperatur wieder ganz dünnflüssig; bei
fallender Temperatur scheint die Zähigkeit nicht solch hohe
Werte anzunehmen, wie bei steigender Temperatur. Um mir
einen — allerdings nur annähernden — Begriff von der Zähig-
keit zu machen , bestimmte ich die Fallzeit des Platinrührers
von der Oberfläche der Flüssigkeit bis zum Boden des Gefässes.
Während bei steigender Temperatur beispielsweise eine maxi-
male Fallzeit von 11 Sek. zwischen 190 und 195° erhalten
wurde, ergab sich bei fallender Temperatur ein Maximum von
9,5 Sek. bei 205°. In anderen Versuchsreihen waren die Diffe-
a
40
renzen noch weit beträchtlicher; die Versuchsergebnisse sind
jedenfalls von der Abkühlungsgeschwindigkeit abhängig.
Eigentümlich ist folgende Erscheinung. Der nach dem Er-
hitzen auf zirka 350° beobachtete Schmelzpunkt stieg im Er-
starrungsbad allmählich an und begann darauf wieder zu sinken.
Wurde der Schwefel alsdann in ein Bad von 131,1° getaucht,
so stieg der Gefrierpunkt sehr schnell auf eine Temperatur an,
welche weit oberhalb der Gefriertemperatur 112,5 (vgl. Tabelle
auf pag. 37) liegt, welche durch den der Badtemperatur ent-
sprechenden Gleichgewichtszustand bedingt würde. Darauf er-
folgte wieder ein Fallen des Gefrierpunktes, aber mit grösserer
Geschwindigkeit, als der Badtemperatur entspricht, auch erhielt
ich immer einen um zirka 0,3° zu hohen Gefrierpunkt im Gleich-
gewichtszustand.
Möglicherweise spielen verwickeltere Gleichgewichtszustände,
die sich bei höheren Temperaturen durch weitere , stufenweise
Dissoziation ausbilden, und bei tiefer Temperatur nur langsam
rückgängig werden, bei diesen Erscheinungen mit, doch bedarf
es noch weitern experimentellen Untersuchungen, um diesen
Punkt aufzuklären. Es seien nur noch die Zahlen aus einer
Versuchsreihe für die eben besprochenen Beobachtungen an-
geführt :
t
Badtemp.
Fp.
0
110
111,8
5
110
112,4
12
110
112,6
18
110
112,4
18
181,1
114,2
24
131,1
113,9
48
131,1
112,9
150
131,1
112,8.
41
Endlich legte Herr Kayser eine Suite von Versteinerungen
aus dem Kalk des bekannten grossen ßraunsteinwerkes , der
»Lindner Mark« unweit Giessen vor. Einen Thei\
dieser Versteinerungen verdankt der Vortragende zwei ihm be-
freundeten Giessener Liebhabern der Geologie; die meisten aber
brachten er und sein Assistent, Herr Cand. H. Lotz, durch
eigenes, mit grösseren Sprengarbeiten verbundenes Sammeln in
den beiden letzten Jahren zusammen.
Während man bisher aus dem Kalk und Dolomit der
Lindner Mark keine anderen Beste als undeutliche Korallen
und Stromatoporen kannte , so handelt es sich jetzt um z. Th.
sehr gut erhaltene Zweischaler, Gastropoden und Brachiopoden.
Die Fauna beweist mit aller Sicherheit, dass der fragliche Kalk
den String ocephalen-Schichten oder dem jüngeren
Mitteldevon angehört.
Das in Kalken dieses Alters sonst nicht leicht fehlende
Hauptleitfossil selbst, Stringocephalus Burtini, hat sich allerdings
im Kalk der Lindner Mark bisher ebensowenig gefunden, wie
in anderen ähnlichen Kalken in der näheren Umgebung Giessens;
dafür treten aber andere sehr bezeichnende Arten des Stringo-
cephalenkalkes auf, wie Murchisonia coronata, Natica subcostata,
Macrochilus arculatum u. a.
Eine der häufigsten Schnecken steht der bekannten Paff-
rather Rotella heliciformis sehr nahe, erreicht indess reichlich
doppelte Grösse und hat auffallend stark entwickelte Nabel-
schwielen. Zu den bemerkens werthesten Formen der Fauna
aber gehören unstreitig ein paar neue, bis handgross werdende,
durch starke Radialkiele ausgezeiehnete Megalodon -Arten , von
denen Exemplare mit völlig freigelegtem Schloss vorgelegt
wurden. Die gewöhnliche Paffrather Art, Megal. cucullatus,
scheint dem in Rede stehenden Kalk zu fehlen.
Die interessante Fauna soll demnächst in den Schriften der
Gesellschaft beschrieben und, soweit erforderlich, abgebildet
werden.
42
Am 8. Februar 1899 wurde der Privatdocent für Frauen-
krankheiten an hiesiger Universität Herr Dr. Fritz Kühne
znm ausserordentlichen Mitglied der Gesellschaft gewählt.
Aufgelegte Schriften:
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences.
Vol. XXXIII, No. 13— 27. Vol. XXXIV, No. 1. Boston 1898.
Missouri Botanical Garden. 9. Report. St. Louis 1898.
Bulletin of the U. S. Agriculture Experiment Station of Nebraska.
Vol. X, Bull. 50—54. Lincoln 1898.
Informe de Museo Nacional de Costa Rica. San Jose. 1898.
The American Naturalist. Vol. XXXII, No. 378 — 385.
Boston 1898.
Revista do Museu Nacional de Rio de Janeiro. Vol. I.
Rio de Janeiro 1896.
Comunicaciones del Museo Nacional de Buenos Aires. Tom. I,
No. 1 und 2. Buenos Aires 1898.
Tuffts College Studies. No 5. Tuffts College. Mass. 1898.
Transactions of the Meriden Scientific Association. Vol. VIII.
Meriden Conn. 1898.
American Microscopical Journal. 12 Hefte. Detroit 1898.
75. Jahresbericht der schlesischen Gesellschaft für vaterländische
Kultur, nebst Ergänzungsheft 1. Breslau 1898.
Abhandlungen der Senckenbergischen naturforschenden Gesell-
schaft. Band XXI , Heft 2 ; Band XXIV, Heft 3. Bericht
1898. Frankfurt a. M. 1898.
Jahresbericht über die Verwaltung des Medicinalwesens der
Stadt Frankfurt a. M. Jahrg. XLI. Frankfurt a. M. 1898.
Mitteilungen des naturwissenschaftlichen Vereins für Steiermark.
Heft 34. Graz 1898.
Jahresbericht und Abhandlungen des naturwissenschaftlichen
Vereins in Magdeburg. 1896/98. Magdeburg 1898.
Jahresbericht des Vereins für Naturkunde in Zwickau für 1897.
Zwickau 1898.
Jahresbericht der naturforschenden Gesellsehaft Graubündens.
N. F., Bd. XLI, nebst Beilage: Die Fische. Chur 1898.
Archives duMusee Teyler. Ser. II. Vol. VI, II. Haarlem 1898.
Crustacea of Norway bei G. 0. Sars. Vol. II, Part. XI, XII.
Bergen 1898.
Tromsoe Museums Aarshefter. 19. Aarsberetning for 1895 und
1896. Tromsoe 1897/98.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesäumten
Naturwissenschaften
zu
Harb 11 r g.
JTro. 3 März 1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 7. März 1899 sprach
Herr R. Schenck über die Ergebnisse einer in Gemeinschaft
mit Herrn Andr. K reich gau er unternommenen Untersuchung:
Uber den Einfluss von Säuren auf das optische Drehungs-
vermögen von Asparaginlösungen.
Die optische Activität des Asparagins ist schon vor langer
Zeit, 1850, von Pasteur festgestellt worden, ebenso die merk-
würdige Erscheinung, dass die Drehungsrichtung wechselt, je
nachdem die Lösung sauer oder neutral ist. Weiter haben sich
Champion und Pellet sowie A. Becker mit diesem Gegenstand
beschäftigt. Das Ergebnis ihrer Untersuchungen ist, dass starke
Säuren starke Rechtsdrehung erzeugen , während Essigsäure in
verdünnten Lösungen schwache Linksdrehung, in concentrierten
Lösungen schwache Rechtsdrehung verursacht, bei einer be-
stimmten Concentration wird das Drehungsvermögen völlig auf-
gehoben.
Über die Ursache dieser auffälligen Erscheinung sagen sie
nichts aus.
Das Asparagin ist, wie die elektrische Leitfähigkeit zeigt,
eine sehr schwache Base und ihre Salze sind in wässriger Lösung,
wie das bei schwachen Basen stets der Fall ist, in sehr weit-
gehendem Masse hydrolytisch gespalten, d. h. in freie Base und
44
freie Säure zerfallen. Untersuchungen über die Hydrolyse des
Chlorides und Sulfates sind von Walker angestellt.
Es lag nun die Vermutung nahe, dass das optische Ver-
halten der Asparaginsalze in Lösungen durch die Hydrolyse be-
dingt sei.
Die Asparaginsalze zerfallen in freies Asparagin und freie
Säure, jedoch ist dieser Zerfall nicht vollständig, es besteht viel-
mehr ein Gleichgewicht, welches sich durch folgende umkehrbare
Formel ausdr ficken lässt
AsparaginsalzXH20 ^7 Asparagin + Säure.
Und es gilt, falls die Säure eine starke ist, für die auftretenden
Molekülgruppen, wie von Walker gezeigt wurde, die Beziehung
Säure X Asparagin
Salz
= Const.
An optisch activen Molekülen haben wir ausser dem freien
Asparagin die Ionen des Asparaginsalzes. Die Drehung der Lösung
setzt sich additiv aus den Drehungen dieser Complexe zusammen.
Die erste Aufgabe war es , die specifischen Drehungen , so-
wohl des Asparagins selbst als der Ionen des Asparaginsalzes
zu ermitteln. Wir verwendeten stets, um von Concentrations-
einflüssen unabhängig zu sein, Lösungen mit 0,1g Mol. auf
1 Liter Lösung. Die Drehung wurde beobachtet im 60cm-Rohr
eines Landolt’schen Halbschattenapparates mit dreiteiligem Ge-
sichtsfeld. Ausserdem wurde die Temperatur constant auf 25 0
gehalten.
Reine Asparaginlösungen zeigten unter den angegebenen
Bedingungen einen Drehungswinkel von —0,51°, es entspricht
dieses einer specifischen Drehung
OKÖ
[«] J = - 6,50.
Die spec. Drehung der Asparaginionen wurde an einer Lösung
in fünffach normaler Salzsäure ermittelt. Wir dürfen annehmen,
dass in einer solchen Lösung die hydrolytische Spaltung fast
45
vollständig zurückgedrängt ist, und dass wir lediglich die Ionen
des Asparaginsalzes in der Lösung haben. Die beobachtete
Drehung war +2,75°, die specifische Drehung ergiebt sich
hieraus zu
9^°
l"]D =- 34,76.
Eine Erhöhung der Säureconcentration verändert diesen Wert
nicht mehr.
Die specifischen Drehungen aller Asparaginsalzlösungen be-
wegen sich zwischen diesen beiden Endwerten.
Aus der oben angeführten Gleichung
Säure X Asparagin
Salz
= const.
geht hervor, dass mit abnehmender Säuremenge die Menge der
Asparaginbase sich vermehren muss, was natürlich nur auf
Kosten des Salzes geschehen kann. Das Salz ist völlig elekto-
ly tisch in seine Ionen gespalten und diese Ionen zeigen starke
Rechtsdrehung. Je geringer nun die Concentration der Säure
ist, um so weniger positiv drehende Moleküle und um so mehr
negativ drehende sind vorhanden. Ist unsere Annahme, dass
das optische Verhalten einer Asparaginlösung wesentlich durch
die Hydrolyse bedingt ist, richtig, so muss mit abnehmender
Säureconcentration die positive Drehung abnehmen und allmählig
in eine negative übergehen.
Die Messungen an Salzsäure
Faktur der Säure :
5.0
2.5
1.0
0,2
0,1
0,075
0,05
0,025
0,01
lieferten folgende Resultate.
Spec. Drehung:
+ 34,76
+ 34,72
-j-31,76
26,30
23,16
18,26
10,70
2,82
— 2,67
46
Ein ähnliches Verhalten zeigen sämmtliche untersuchten
Säuren. Die Drehung wird also bei abnehmender Säurecon-
centration thatsächlich nach links verschoben.
Die hydrolytische Spaltung von Salzen schwacher Basen ist
nun weiter abhängig von der electrolytischen Dissociation der
Säure. Die Hydrolyse ist eine Function der Concentration der
freien Wasserstoffionen. Es muss demnach, wenn die Grösse
der optischen Drehung von Asparaginlösungen von der Grösse
der Hydrolyse abhängt, der Wert der optischen Drehung mit ab-
nehmender electrolytischer Dissociation abnehmen. Die Messungen
an einer grösseren Zahl von Säuren bestätigten diese Annahme.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt
für Lösungen, in denen 0,1 Mol. Säure und 0,1 Mol. Asparagin
pro 1 Liter enthalten sind. Colonne I. enthält die Werte für
die beobachteten specifischen Drehungen, die Säuren sind nach
der Grösse dieser Constante geordnet, Colonne II. und III. ent-
halten die relativen Reactionsgeschwindigkeiten bei der Methyl-
acetatverseifung und bei der Zuckerinversion, die ja ein Mass
für die Wasserstoffionenconcentration , für die Grösse der
electrolytischen Dissociation der Säuren, sind.
I.
r i25°
II.
III.
Salzsäure ....
+ 23,16
100
100
Bromwasserstoffsäure
22,79
98
101
Salpetersäure . . .
22,64
91
100
Trichloressigsäure
22,53
68,2
75,4
Schwefelsäure . . .
19,00
73,9
73,2
Oxalsäure ....
9,51
17,6
18,6
Monochloressigsäure .
5,87
4,3
4,8
Phosphorsäure . . .
3,57
6,1
Malonsäure ....
1,53
2,87
3,08
Milchsäure ....
— 0,52
0,9
1,07
Citronensäure . . .
-1,41
1,63
1,73
Ameisensäure . . .
— 1,94
1,31
1,53
Essigsäure ....
— 5,02
0,34
0,4
Bernsteinsäure . . .
— 5,09
0,5
0,55
47
Wie wir sehen, ist im Grossen und Ganzen Parallelismus
zwischen den einzelnen Reihen vorhanden, die kleinen Abweich-
ungen erklären sich daraus, dass bei den kleinen Drehungs-
winkeln, wie sie Lösungen mit schwachen Säuren zeigen, die
Ablesung nicht mehr mit der genügenden Genauigkeit vorge-
nommen werden kann.
Weiter üben alle Einflüsse, welche geeignet sind, die elektro-
lytische Dissociation der Säuren zu verändern, einen Einfluss
auf die optische Drehung der Asparaginsalzlösungen aus. Aus
den Untersuchungen von Arrhenius folgt, dass die Dissociation
der Säuren durch die Gegenwart von Neutralsalzen mit gleichem
Säureion zurückgedrängt wird. Wir durften erwarten, dass die
Drehung von Asparaginsalzlösungen durch die Gegenwart von
Neutralsalzen der betr. Säuren nach links verschoben würde.
Der Versuch bestätigte diese Vermutung.
Eine Lösung von 0,1 Asparagin und 0,1 Ameisensäure er-
giebt eine spee. Drehung von — - 1,94°. Lösen wir zu gleicher
Zeit noch 0,5 Mol. Natriuinformiat darin auf, so geht sie zurück
auf — 3,53°.
Das gleiche Verhalten findet sich in milchsauren Asparagin-
lösungen wieder:
25°
Milchs. Asparagin 0,1 normal [«]^ = — 0,52
„ „ 0,1 fl- 0,5 Calciumlactat = — 2,75.
Aus allen diesen Untersuchungen geht mit grosser Wahr-
scheinlichkeit hervor, dass das eigentümliche optische Verhalten
der Asparaginsalzlösungen durch die Hydrolyse verursacht wird.
Die Gegenwart zweier verschiedener optisch aktiver Gruppen
wird wahrscheinlich eine anomale Rotationsdispersion bedingen,
die Gegenstand weiterer Untersuchungen sein soll.
48
Weiter referierte der Vortragende über die Ergebnisse einer
zweiten Arbeit, die er in Gemeinschaft mit Herrn Gand.
Schneider unternommen hat. Sie schliesst sich an die
früheren Untersuchungen des Redners über krystallinische Flüssig-
keiten an und behandelt
Stoechiometrische Untersuchungen an den krystallinische n
Flüssigkeiten.
Der Uebergangspunkt aus der anisotropen in die isotrope
Flüssigkeit beim p-Azoxyanisol wird durch Zusatz fremder Stoffe
bedeutend erniedrigt, und es eignet sich diese Depression ebenso
wie eine Gefrierpunktsdepression zur Bestimmung des Molekular-
gewichtes der gelösten Substanzen. Es wurde die Brauchbarkeit
dieser Methode an einer grossen Zahl von chemischen Körpern,
die verschiedenen Gruppen angehören , geprüft und gefunden,
dass bei Estern, Kohlenwasserstoffen, Ketonen, Chinonen, Azoxy-
körpern das gefundene Molekulargewicht mit dem aus der
Formel berechneten übereinstimmen, während sich bei hydroxyl-
haltigen Körpern, namentlich bei Nitrophenolen und bei Dioxy-
benzolen und Dioxynaphtalinen Abweichungen ergeben , die
darauf deuten , dass diese Körper in Lösung zu Molekularasso-
ziationen neigen, bei den Dioxynaphtalinen scheint die Stellung
der Hydroxylgruppen einen Einfluss auszuüben. Das p-Azoxy-
anisol als Lösungsmittel verhält sich also ganz so wie die anderen
für Molekulargewichtsbestimmungen verwendeten Substanzen, wie
Naphthalin , Aethylenbromid, Phenol etc. Auch dort zeigen die
hydroxylhaltigen Verbindungen Neigung zu Molekularassoziationen.
Auch die 'anderen Substanzen , welche flüssige Krystalle
bilden, zeigen wie das p-Azoxyanisol beim Zusatz fremder Kör-
per eine sehr grosse Depression des Umwandlungspunktes. Wir
haben die Erniedrigung bestimmt, welche 1 g Mol. gelöster Sub-
stanz in 100 g Lösungsmittel hervorbringt, und gefunden , dass
sie für p-Azoxyphenetol J — 708°,
für Cholesterylbenzoat = 1161° beträgt.
Als Lösungsmittel für Molekulargewichtsbestimmungen sind
indes diese Körper kaum zu verwenden, da ihre Beschaffung in
49
grossen Mengen mit Schwierigkeiten verknüpft ist. Das Chol-
esterylbenzoat zersetzt sich ausserdem bei längerem Erhitzen.
Die Constanten sind aber brauchbar, um die Umwandlungs-
wärmen beim Uebergang der krystallinischen in die isotrope
Flüssigkeit zu berechnen ; sie beträgt
für p-Azoxyphenetol u = 5,42 cal
für Cholesterylbenzoat = 3,50 „ .
Bisher beschränkten sich die Untersuchungen stets auf sehr
verdünnte Lösungen in den genannten Lösungsmitteln. Wir
stossen aber auf sehr interessante Verhältnisse, wenn wir zu
concentrierteren Lösungen übergeben. Für die Untersuchungen
wurde stets p-Azoxyanisol als Lösungsmittel verwendet.
Das isotrop flüssige p-Azoxyanisol geht beim Abkühlen bei
134° zunächst über in die flüssig krystallinische Modification
und diese erstarrt bei 1 1 (i,8 0 zu einer festen krystallinischen
Modification. Die feste und die flüssige krystallinische Modi-
fication stehen zu einander in demselben Verhältniss wie der
rhombische und der monokline Schwefel , sie sind physikalisch
isomere Modificationen. Beim Erwärmen über den Erstarrungs-
punkt bekommen wir die flüssige, beim Abkühlen unter diese
Temperatur die feste Form. Man bezeichnet physikalisch isomere
Modificationen , bei denen ein bestimmter Umwandlungspunkt
auftritt und die durch Erwärmen bezw. Abkühlen in einander iiber-
führbar sind, nach Lehmann als enantiotrope Modificationen.
Wir kennen aber noch eine andere Art physikalischer
Isomerie. Sie findet sich z. B. beim Benzophenon und bei der
a./?-Dibrompropionsäure , und unterscheidet sich wesentlich
von der Enantiotropie. Es existiren dort ebenfalls zwei Modi-
ficationen, verschieden durch ihre Dichte und ihre Krystallform,
es existiert aber kein Umwandlungspunkt. Es geht zwar die
eine Modification in die andere über, aber der Prozess ist nicht
umkehrbar; man bezeichnet die Modification, welche in die andere
verwandelt werden kann, als labile, die beständige als stabile
Modification. Erwärmt man sie vorsichtig , so kann man für
jede einen besonderen Schmelzpunkt beobachten. Mambezeichnet
diesen Fall der physikalischen Isomerie als Monotropie.
50
Der Unterschied zwischen monotropen und enantiotropen
Modificationen erklärt sich, wenn man ihre Dampfdruckcurven
construiert und die Lage dieser Curven zu der Dampfdruckcurve
der isotropen Flüssigkeit betrachtet.
Die Dampfdruckcurven der beiden krystallisierten Modi-
ficationen (A und B) scheiden sich im Punkte P (cf. Fig.).
Dieser Punkt P giebt die Temperatur an, für welche die Dampf-
Umwandlungspunkt, oberhalb P findet Umwandlung von A in
P, unterhalb|Umwandlung von P in A statt. Es lässt sich
zwar auch die Modification B unterhalb P erhalten , es genügt
aber ^eine Berührung mit einer Spur der Modification A, um
die Umwandlung herbeizuführen , unterhalb P befindet sich B
im unterkühlten Zustande. In ähnlicher Weise kann sich A
oberhalb«iP im überwärmten Zustande befinden , aber auch hier
bewirkt eine Spur von B Umwandlung in die Modification B.
Die Dampfdruckcurve C der isotropen Flüssigkeiten nun kann
verschiedene] Lagen zu den Curven A und B haben. Sie kann
die Curven oberhalb P schneiden, oder unterhalb P und endlich
im Punkte P.
51
Fall 1.
C schneide A und B oberhalb P.
Wir erwärmen die Modification A allmählich und gelangen
zu P, woselbst Umwandlung in die Modification B eintritt,
wir erwärmen weiter und gelangen zu dem Punkte S. Dort
sind der Dampfdruck von B und C gleich, es findet Umwandlung
von B in (7, Schmelzung statt, dieser Punkt ist der Schmelz-
punkt. Kühlen wir wieder ab, so spielen sich sämmtliche Vor-
gänge in der umgekehrten Reihenfolge ab, bei S geht die
Flüssigkeit C in die Modification P, bei P Modification B in A
über. Wir bekommen die Erscheinungen , wie wir sie bei
enantiotropen Modificationen zu sehen gewohnt sind.
Die überwärmte (im labilen Zustand) befindliche Modi-
fication A erreicht beim vorsichtigen Erwärmen ebenfalls einen
Punkt, bei dem sie in C übergeht, dieser Schmelzpunkt S' liegt
aber unterhalb S , wie ohne weiteres aus der Figur hervorgeht,
Fall 2.
C schneide A und B unterhalb P.
C stelle die Lage der Dampfdruckcurve der isotropen
Flüssigkeit dar.
Wir erwärmen A und erreichen den Punkt S' den Schmelz-
punkt, die Temperatur, bei welcher die Dampfdrücke von A
und C gleich werden, ehe wir an P herankommen, A geht also
in die Flüssigkeit über, ehe es sich in die Modification B um-
lagern kann. Die unterkühlte Modification B schmilzt bei S
und und zwar ebenfalls ohne P erreicht zu haben , den Punkt,
bei welchem seine Stabilität beginnt.- Modification B befindet
sich also stets im unterkühlten, labilen Zustande. Durch Be-
rührung mit einem Krystall von A ist sie in A überführbar.
Die Umwandlung von A in B ist aber hier ausgeschlossen.
Beide Modificationen schmelzen, ehe der Umwandlungspunkt er-
reicht ist. Wir haben die Erscheinungen der Monotropie.
Es liegt hier S unterhalb S\ umgekehrt wie bei den enantio-
tropen Modificationen.
52
Pall 3.
C schneide A und B im Punkte P.
Wir haben dann Gleichgewicht zwischen vier Phasen,
zwischen Dampf, den Modificationen A und B, und der Flüssig-
keit C. Der Dampfdruck von A, B und G ist gleich, Punkt P
ein sogenannter dreifacher Punkt, bei dem sämmtliche Phasen
coexistieren können.
Gelingt es nun, die Curve C bei enantiotropen Körpern durch
Erniedrigung des Dampfdruckes so zu verschieben , dass die
Curven A und B nicht mehr oberhalb, sondern unterhalb P
geschnitten werden, so kann man enantiotrope Modificationen in
monotrope überführen. Die Erniedrigung des Dampfdruckes kann
man durch Zusatz fremder Substanzen zu der Flüssigkeit erreichen
Bei enantiotropen Modificationen liegt S oberhalb S', nach
der Depression muss dann S' oberhalb S liegen. Weiter müssen
S und S\ die Schmelzpunkte der beiden Modificationen unter-
halb des Umwandlungspunktes P liegen.
Das p-Azoxyanisol ist vorzüglich geeignet, um diese Be
Ziehungen zu demonstrieren. Es gelingt mit Leichtigkeit durch
Zusatz von fremden Substanzen zu der isotropen Flüssigkeit die
feste und die krystallinisch flüssige Modification , die ursprüng-
lich enantiotrope sind, in monotrope überzuführen.
Die Versuchsanordnung ist die gleiche , wie bei der Be-
stimmung der Depression des Umwandlungspunktes, nur wurden
grössere Concentrationen der gelösten Substanz gewählt als
dort. Wir verwendeten als Zusatz Thymol oder noch besser
das weniger flüchtige Benzophenon.
Die Erscheinungen , welche bei sehr verdünnten Lösungen
dieser Substanzen in p-Azoxyanisol während der langsamen
Abkühlung auftreten, sind die gleichen wie beim reinen Lösungs-
mittel.
Die ursprünglich klare goldgelbe Flüssigkeit trübt sich bei
einer ganz bestimmten Temperatur und geht in die krystallinische
Flüssigkeit über, dieser Umwandlungspunkt soll im Folgenden
53
mit S bezeichnet werden. Er liegt natürlich bei den Lösungen
tiefer als beim reinen Lösungsmittel. Beim weiteren Abkühlen
gelangen wir schliesslich an einen Punkt, bei welchem die Ab-
scheidung der festen Modification aus dem trüben Schmelzfluss
beginnt, es ist dies die Temperatur der Anwandlung der kry-
stallinisch flüssigen in die feste krystallinische Modification,
welche wir als P bezeichnen wollen. Sie liegt, wenn wir reines
p-Azoxyanisol verwenden bei 116,8°. Die Lösungen zeigen
etwas tiefere Erstarrungspunkte, diese Abweichungen sind auf
secundäre Einflüsse zurückzuführen , deren Grund wir später
kennen lernen werden. Beim Erwärmen schmilzt die feste
Modification zu einem trüben Schmelzfluss zusammen, der sich
bei S wieder klärt. Die feste und die flüssige krystallinische
Modification zeigen also hier die Erscheinung der Enantio-
tropie .
Ganz anders werden die Erscheinungen bei concentrierten
Lösungen. Kühlen wir die isotrope Schmelze ab und rühren
stark, so scheiden sich bei einer bestimmten Temperatur — S'
wollen wir sie bezeichnen — feste Krystal lflitter aus, schliess-
lich erstarrt die klare Flüssigkeit vollständig zu einer festen
Masse.
Vermeiden wir jedoch das starke Rühren , so lässt sich die
klare Flüssigkeit unter S' herabbringen, ohne dass Krystalli"
sation eintritt. Die unterkühlte Schmelze trübt sich bei einer
bestimmten Temperatur S , wir bekommen die krystallinisch
flüssige Modification , die aber jetzt labil ist. Rühren wir
kräftig oder werfen wir ein Kryställchen der festen Modification
hinein , so findet Krystallisation statt , eine starke Wärme-
entwicklung tritt auf, die ein Ansteigen des Thermometers be-
dingt. S liegt stets unterhalb S\ Beide unterhalb P.
Die flüssige und die feste krystallinische Modification sind
jetzt monotrop.
Die folgende Tabelle enthält die Versuchsergebnisse, welche
an Benzophenonlösungen angestellt sind :
54
p-Azoxyanisol
Benzo-
phenon
S
P
S '
1)
13,61 g
—
—
116,8°
133,6
1 enantio-
2)
n
0,1470
—
—
128,4
3)
11
0,3620
—
115,2
121,8
j trop
4)
n
0,5800
—
114,93
115,05
J
5)
ii
0,6775
114,55
—
112,05
6)
ii
0,7288
113,95
—
110,90
1
1
V
ii
0,8153
113,66
—
108,4
V monotrop
8)
V
0,8750
113,36
—
—
I
1
9)
v
1,4471
111,70
—
—
)
Bei den Versuchen 8) und 9) liess sich die isotrope Flüssig-
keit nicht bis zum Trübungspunkt unterkühlen, sie erstarrte
stets vorher.
Bei den Versuchen 3) und 4) nehmen wir eine Depression
des Erstarrungspunktes P wahr. Bei der Bildung der krystalli-
nischen Flüssigkeit scheidet sich Lösungsmittel rein aus. Die
Folge davon ist eine Anreicherung des nicht ausgeschiedenen
Teiles an dem gelösten Körper , je weiter wir abkühlen , um so
concentrierter wird diese Mutterlauge. Sie befindet sich stets
Mn Gleichgewicht mit der flüssig krystallinischen Phase. Bei
der Erstarrung muss auch Gleichgewicht vorhanden sein zwischen
der festen Phase und den beiden flüssigen Phasen, es ist also
P bei den Versuchen 3) und 4) ein dreifacher Punkt.
Stellen wir uns die Abhängigkeit der Punkte S und S' von
der Concentration graphisch dar, so bekommen wir zwei Curven,
die in P convergieren. Es gehört zu P eine ganz bestimmte
Concentration. Wählen wir die Concentration schwächer, so
sind die beiden krystallinischen Modificationen enantiotrop,
wählen wir sie stärker, so sind sie monotrop. Der Theorie
nach müsste dieser Convergenzpunkt mit dem Erstarrungspunkt
P= 116,8° zusammenfallen. Die Abweichungen erklären sich
wohl daraus, dass eine völlig gleichmässige mechanische Mischung
der drei Phasen nicht zu erzielen ist.
55
Ich habe früher die Beobachtung gemacht, dass sich auch
p-Azoxyphenetol in p-Azoxyanisol auflösen lässt. Das p-Azoxy-
phenetol hat ebenfalls die Fähigkeit eine krystallinische Flüssig-
keit zu bilden. Durch den Zusatz dieses Körpers zum p-Azoxy-
anisol nun bekommen wir keine Depression, sondern eine Ele-
vation des Umwandlungspunktes der isotropen in die anisotrope
Flüssigkeit. Es scheidet sich ein isomorphes Gemisch der beiden
Componenten aus der isotropen Schmelze aus, der Umwandlungs-
punkt dieser flüssigen isomorphen Mischkrystalle lässt sich nach
der Mischungsregel berechnen ganz so wie der Schmelzpunkt
fester isomorpher Mischkrystalle.
Die festen isomorphen Mischungen werden von van t’Hoff
angesprochen als feste Lösungen, er nimmt an, dass für sie die
Gesetze der verdünnten Lösungen Giltigkeit haben. Unter dieser
Voraussetzung würde es möglich sein die Molekulargewichte
fester Körper zu bestimmen , es liegen eine ganze Beihe von
Versuchen vor mit Hilfe der isomorphen Mischungen dieses Ziel
zu erreichen. Diese Versuche haben in neuerer Zeit allerlei
Anfechtungen erfahren, die es einigermassen als zweifelhaft er-
scheinen lassen, ob die Auffassung der isomorphen Gemische als
Lösungen zulässig ist. Die Bedenken sind namentlich von
Bodländer geltend gemacht worden.
An dem flüssig-isomorphen Krystallgemisch von p-Azoxy-
anysol lässt sich nun der Nachweis erbringen, dass für flüssige
isomorphe Mischkrystalle die Gesetze der verdünnten Lösungen
strenge Giltigkeit haben.
Im festen Zustand haben p-Azoxyanisol und p-Azoxyphenetol
verschiedene Krystallform , sie sind nicht im stände, feste iso-
morphe Mischungen zu bilden. Infolgedessen wird sich beim
Erstarren der flüssigen Mischkrystalle das Lösungsmittel , das
p-Azoxyanisol, rein ausscheiden, es wird eine osmotische Arbeit
zu leisten sein und wir bekommen eine Depression des Er-
starrungspunktes gegenüber dem Erstarrungspunkt des reinen
Lösungsmittels.
Haben die Gesetze der verdünnten Lösungen Giltigkeit, so
56
muss diese Depression der Coneentration an p-Azoxyphenetol
proportional sein. Bezeichnen wir mit c die Menge der p-Azo-
xyphenetol, welche in einer constanten Menge p-Azoxyanisol auf-
d
gelöst wird, mit d die Depression, so muss — constant sein.
Die Versuchsergebnisse sind in der folgenden Tabelle zu-
sammengestellt.
p-Azoxyanisol
p-Azoxy-
phenetol = c
d
d
c
1) 8.34 g
0,1490
0,48
3,22
2) „
0,2747
1,08
3,93
3) „
0,4375
1,78
4,07
4) „
0,6106
2,52
4,13
Die Quotienten stimmen , abgesehen von Versuch 1 , an-
nähernd überein; bei 1 liegt wahrscheinlich ein Versuchsfehler
vor, es wäre indess auch nicht ausgeschlossen, dass eine geringe
Löslichkeit von p-Azoxyphenetol in festem p-Azoxyanisol vor-
handen ist. Auffällig ist das Ansteigen des Quotienten mit
steigender Coneentration.
Unter der Voraussetzung, dass das Molekulargewicht des
p-Azoxyphenetols in der Mischung das der chemischen Formel
entsprechende sei, ist aus den Versuchen 3 und 4 die Constante
der molekularen Depression des Erstarrungspunktes berechnet
worden. Sie ist für 1 g-Mol. in 100 g p-Azoxyanisol
J= 97,43°.
Nach der Formel
w = 0,02 . — -
lässt sich die Wärmetönung berechnen, welche bei der Erstarrung
von 1 g p-Azoxyanisol auftritt. T bedeutet die absolute Erstar-
rungstemperatur. Es ist
w — 31,2 Calorien.
Die Voraussetzung bez. der Einfachheit des Molekular-
gewichtes vom p-Azoxyphenetol bedarf der Bestätigung. Mit
ihrer Hilfe haben wir die Wärmetönung berechnet.
Diese Grösse lässt sich mit Hilfe des Eiscalorimeters messen.
Wir haben die Bestimmung ausgeführt und den gemessenen Wert
mit dem berechneten verglichen.
Die Wärmetönung beträgt nach den calorimetrischen Mes-
sungen w = 26,7 cal.
Die beiden Werte weichen zwar um 4,5 Calorien von
einander ab, sie lassen aber mit Sicherheit erkennen, dass unsere
Voraussetzung richtig ist. Denn bildete das p-Azoxyphenetol
in dem isomorphen Gemisch Doppelmoleküle, so würde
d =1 . 97,43 w = 15,6 cal.
betragen.
Für die isomorphen Mischungen flüssiger Krystalle gelten
also die Gesetze der verdünnten Lösungen. Das Molekular-
gewicht ist das einfache; es liefern diese Messungen das gleiche
Resultat wie die früher ausgeführten Bestimmungen des Tem-
peraturcoefficienten der molekularen Oberflächenenergie. Das
Molekulargewicht im isotrop flüssigen und im anisotrop flüssigen
Zustand sind also identisch.
In derselben Sitzung (7. März) berichtet Herr March and
Ueber einen Fall von Zwergwuchs (Nanocephalie).
Unter dem Namen Zwergwuchs (Mikrosomia, Nanosomia)
werden Wachsthums - Anomalieen von sehr verschiedener Be-
deutung verstanden: Zwergwuchs bei Rachitis, bei Cretinismus,
bei sog. foetaler Rachitis oder Chondrodystrophie, Zwergwuchs
nach totaler Entfernung der Schilddrüse bei jugendlichen Indi-
viduen und der sog. echte Zwergwuchs , bei dem es sich im
Allgemeinen um abnorme Kleinheit bei sonst ziemlich normal
proportionirtem Körper handelt. Aber auch die zu dieser letzteren
Art von Zwergwuchs gehörigen Fälle sind nicht von gleicher
58
Bedeutung. Wenn auch die Grösse des Kopfes im Verhältniss
zum übrigen Körper nicht in dem Masse überwiegt, wie es ge-
wöhnlich bei den rachitischen Zwergen der Fall ist, so ist doch
der Kopf fast stets grösser, als er bei einer gleich massigen
Verkleinerung des ganzen Körpers eines ausgewachsenen Indi-
viduums sein würde. Es ist also zwischen Kopf und übrigem
Körper ein ähnliches Verhältniss vorhanden, wie bei einem
Kinde von annähernd gleicher Grösse. Demgemäss ist auch das
Gehirn dieser Zwerge, soviel darüber bekannt ist, relativ gut
ausgebildet und gut functionirend. Idiotie ist keineswegs häufig
oder gar nothwendig mit dieser Art Zwergwuchs verbunden.
Das Wachsthum des ganzen Körpers ist dabei frühzeitig zum
Stillstand gekommen. Da diese Form des Zwergwuchses aber
meist congenital , also bei dem neugebornen Kinde schon aus-
gesprochen ist, so werden überhaupt niemals die Grössen Verhält-
nisse des gleichen Lebensalters erreicht. Mit dem Stehenbleiben
des Wachsthums auf einer frühen Stufe hängt eine weitere
Eigenthümlichkeit des Skeletts zusammen, das Erhaltenbleiben
eines Theils der Knorpelscheiben zwischen Epi- und Diaphysen
über das jugendliche Alter hinaus.
A. Pal tauf, der einen ausgezeichneten Fall dieser Art
beschrieb1) (M. v. 49 J. von 112,5cm Grösse, 51 cm Schädel-
umfang und 1200 g Gehirngewicht), glaubte in dieser Eigenthüm-
lichkeit einen charakteristischen Unterschied gegenüber dem
Cretinismus zu erblicken. Indess zeigte bereits Langhaus an
sieben erwachsenen Cretin-Skeletten , dass auch bei diesen das
Erhaltenbleiben der Zwischenknorpel und Synchondrosen keine
Seltenheit ist.2) • Der Vortragende ist in der Lage, dies an dem
Skelett eines älteren Cretin (M. von einigen 40 J.) aus hiesiger
Gegend (aus Frankenberg, gestorben in der Pflegeanstalt Haina)
zu bestätigen, bei welchem die Knorpelfugen zwischen Scham-
1) Ueber den Zwergwuchs in anatomischer und gerichtsärztlicher
Beziehung. Wien 1891.
2) Virchow’s Archiv, Bd. 149, S. 155. 1897.
bein und Sitzbein sowie die Epiphysenknorpel am Darmbein-
r • r r ' r i . *
kämm, am Acromion und an einigen anderen Stellen unvollständig
oder gar nicht verknöchert sind.
Unter den Fällen von echtem Zwergwuchs ist eine
Form durch eine verhält, nissmässig geringe Grösse des Kopfes
ausgezeichnet, und deshalb von Virchow mit dem Namen
der Nanocephalie belegt. Diese selten vorkommende Art
des Zwergwuchses bildet den Uebergang zur Mikrocephalie,
welche in der Regel ebenfalls mit abnormer Kleinheit des
ganzen Körpers verbunden ist. Hierbei tritt aber das Miss-
verhältnis des sehr kleinen Kopfes zu dem übrigen Körper
in ganz anderer Weise hervor, und ganz besonders die in
den höheren Graden der Mikrocephalie sehr geringe Grösse
des eigentlichen Hirnschädels gegenüber dem verhältnismässig
gut ausgebildeten Gesichtsschädel. (Diese Verhältnisse werden
an den ineinander gezeichneten Projectionen mehrere Mikro-
cephalenschädel und eines normalen Schädels erläutert). Ent-
sprechend der geringen Grösse des Hirnschädels ist die Aus-
bildung des Gehirns, besonders des Grosshirns sehr mangelhaft,
wie dies in früheren Sitzungen der Gesellschaft vom Vortragenden
dargelegt worden ist.1)
Der Vortragende ist nun in der Lage über einen von ihm
untersuchten Fall von Zwergwuchs mit Nanocephalie zu
berichten. Es handelt sich um einen vollständig idiotischen
25jährigen Mann, der ebenfalls in der Anstalt Haina nach zwei-
jährigem Aufenthalt gestorben war. Die Anamnese ist leider
sehr unvollkommen ; nähere Angaben über das Verhalten des
Individuums in der Kindheit fehlen ganz. Die Eltern sollen
normal entwickelt gewesen sein. Die Körpergrösse war im
Leben zu 114 cm angegeben, an der Leiche wurden 120 cm ge-
messen. Dabei ist, abgesehen von einer vielleicht etwas ge-
krümmten Körperhaltung, zu berücksichtigen, dass die rechte
1) S. diese Sitzungsberichte 1892, Nr. 2 ; 1896, Nr. 5.
60
Körperhälfte ganz erheblich gegenüber der linken iin Wachsthum
zurückgeblieben war. Das Gewicht der Leiche betrug 19 Kilo.
Von besonderem Interesse ist der Schädel, welcher zwar
abnorm klein ist, aber ganz andere Verhältnisse darbietet, als
bei der Mikrocephalie. Das ergiebt sich sowohl aus direkter
Vergleichung als durch die Messung. Der Schädel stellt eine
fast congruente Verkleinerung eines normalen männlichen dar,
welche nicht bloss den eigentlichen Hirnschädel, sondern auch
den Gesichtsschädel betrifft. Der erstere ist regelmässig ge-
wölbt, die Stirn etwas flach und schmal, wie das ganze Gesicht,
61
Der Horizontalumfang betrug mit den Weichtheilen 43 cm. Die
genaueren Verhältnisse lassen die hier folgenden Hauptmaasse
erkennen , verglichen mit denen der Mikrocephalen Völp und
Wittich. (S. die früheren Mittheilungen).
Schädelmaasse.
Seiling
Völp
Wittich
Capacität . .
620 ccm
426 ccm
325 ccm
Länge, grösste
149 mm
137 mm
125 mm
Diagonaldurchmesser
182 „
182 „
180 „
Breite, grösste
116 „
100 „
88 „
Auricularbreite
84 „
88 „
74 „
Temporalbreite
83 „
76 „
67 „
Parietalbreite
110 „
90 „
73 „
Stirnbreite, kleinste
75 „
60 „
53 „
Höhe
106 „
98 „
83 „
Ohrhöhe / links .
97 „
78 „
63 „
\ rechts
90 „
65 „
Länge der Schädelbasis
80 „
87 „
84 „
Breite derselben
110 „
101 „
91 „
Abstand der Spitzen der Proc. mastoid .
83 „
83 „
81 „
Länge des Foramen magn
29 „
30 „
30 „
Breite desselben
23 „
24 „
26 „
Horizontal- Umfang
422 „
362 „
324 „
Sngittal-Umfang
304 „
244 „
210 „
Stirnbogen
98 „
76 „
74 „
Scheitelbogen
101 „
88 „
66 „
Hinterhauptbogen
105 „
80 „
70 „
Vertical-Umfang
256 „
210 „
172 „
Gesichtshöhe
83 „
106 „
108 „
Obergesichtshöhe
50 „
63 „
55 „
Gesichtsbreite
76 „
83 „
80 „
Oberkieferbreite
59 „
57 „
Jochbreite
98 „
106 „
102 „
lnterorbitalbreite
15 „
16 „
17 „
Nasenhöhe
41 „
50 „
51 „
Breite der Nasenöffnung
18 „
21 „
21 „
Höhe derselben
24 „
29 „
30 „
Breite der Augenhöhlen
33 „
36 „
37 „
Höhe derselben
24 „
33 „
33 „
62
Schädelmaasse.
Seiling
Völp
Wittich
Länge des Gaumens
34 mm
47 mm
42 „
Breite desselben (Mitte)
.
33 „
30 „
31 „
Profillänge des Gesichts (For. magn. —
Alveolarwand des Oberkiefers)
74 „
93 „
90 „
For. magn. — Kinn-Mitte .
• •
86 „
97 „
105 „
Höhe des mittl. Theils des Unterkiefers
20 „
32 „
30 „
Höhe des Coronarfortsatzes .
links .
40 „
62 „
52 „
rechts
35 „
63 „
50 „
Höhe des Gelenkfortsatzes . . ^
links .
32 „
61 „
62
rechts
36 „
63 „
57 „
Abstand der Unterkieferwinkel
•
76 „
84 „
89 „
In dices.
Längen-Breiten-Index (L : B) . .
• •
70,7
73,0
71,4
Längen-Höhen- Index (L:H)
•
70,0
71,5
65,9
Breiten-Höhen-Index (B : H)
92,3
98
91,2
Gesichts-Index (GH : GB)
90,3
78,3
72,7
Am Schädel ist eine ziemlich umfangreiche narbige höckerige
< - O
Vertiefung in der Mitte des Stirnbeines (etwas nach rechts)
-
bemerkenswerth, welche wahrscheinlich traumatischer Natur ist.
(Leider ist nichts über die Herkunft in Erfahrung zu bringen,
was mit Rücksicht auf die in einigen Fällen angenommene Ent-
stehung des Zwergwuchses nach einem Trauma des S.hädels
sehr bedauerlich ist). Der Schädel ist in hohem Grade un-
symmetrisch; die Basis steht auf der linken Seite erheblich
tiefer und ist etwas breiter als rechts, dagegen ist das rechte
Scheitelbein etwas stärker gewölbt. Der äussere Gehörgang und
der untere Orbitalrand steht rechts etwas höher als links; der
Unterkiefer weicht sehr beträchtlich nach links ab. Die Schädel-
decke ist verhältnissmässg dick und schwer; die Stirnhöhlen
sind gross; die Nähte vollständig erhalten.
Die Wirbelsäule zeigt zwei leichte skoliotische Krümm-
ungen im unteren Theil der Brust- und oberen Theil der Lenden-
wirbelsäule (erstere nach links , letztere nach rechts convex).
Die Knochen der Extremitäten sind sämmtlich wohl gebildet,
63
* 1 1 v
sehr gracil , in der Grösse fast genau denen eines 7 jährigen
Kindes entsprechend. Die geringere Grösse der rechten Seite
betrifft sämmtliche Knochen der oberen Extremität mit Ein-
schluss der Scapula und des Schlüsselbeines, die rechte Hälfte
des Beckens und die ganze untere Extremität.
Die Länge des Humerus beträgt links 228 mm, rechts 209 mm,
55
55
der Ulna
55
55
182
55
55
164
55
55
55
des Radius
5?
55
160
55
55
147
55
55
55
des Femur
55
55
322
55
55
297
55
55
55
der Tibia
55
55
260
55
51
243
55
55
55
der Fibula
55
55
253
55
55
233
55
Die Verkürzung des rechten Beines beträgt also circa 4 cm,
was der an der Leiche gemessenen Differenz entspricht.
Mit dieser geringeren Grösse der rechten Extremitäten
harmonirt auch die Asymmetrie des Schädels, welche wesentlich
durch eine geringere Höhe der rechten Hälfte und etwas ge-
ringere Breite der rechten Hälfte der Basis bedingt ist. Aller-
dings wird diese durch eine starke Wölbung des Scheitelbeines
compensirt und im Gesichtsschädel tritt sogar eine secundäre
Verkleinerung der linken Hälfte hervor; die Zähne sind sehr
defect, prognath, doch ohne Prognathie des Alveolarfortsatzes.
Das Gehirn zeigt ganz andere Verhältnisse als das der
echten Mikrocephalen. Sein Gewicht im frischen Zustand mit den
Häuten betrug 490 gr, was einem Volumen von circa 470 ccm
entsprechen würde. Demnach würde die Differenz zwischen Ge-
hirnvolumen und Capacität des Schädels nicht weniger als
150— 24,3 % der Capacität betragen, Nach Abzug des Volums
der Dura mater (33 ccm) bleiben 117 ccm für Cerebrospinal-
fhissigkcit und Blut übrig. Diese grosse Differenz erklärt sich
hauptsächlich dadurch, dass das Kleinhirn relativ klein und von
sehr ausgedehnten mit Flüssigkeit ausgefüllten Arachnoideal-
räumen umgeben war.
Das Grosshirn überragt das Kleinhirn mindestens ebenso
weit wie am normalen Gehirn. Die Form des Grosshirns sowie
die seiner einzelnen Lappen entspricht durchaus den normalen
Verhältnissen; die Grosshirnwindungen sind so vollständig und
64
regelmässig entwickelt wie in der Norm, die Ausbildung des
Stirnhirns, das beiderseitige Vorhandensein einer mittleren Stirn-
furche, welche die zweite Stirnwindung in zwei Hälften theilt (f3),
sowie einer schrägen Stirnfurche (fA) entspricht einem relativ
Fi g. 2.
Das Gehirn des Seiling, von oben gesehen, in 2/3 der natürl. Grösse.
(c Sulcus centralis. — pc Sulcus praecentralis sup. — pc1 Sulcus prae-
centralis inf. — Sulc. front, sup. — f 2 Sulc. front, inf. — f 3 Sulc.
front, med. — f 4 Sulc. front, obliquus. — s Fissura Sylvii. — p Sulc.
postcentralis und parietalis. — t 2 Sulcus temporalis II. — po Fissura
parieto-occipitalis.)
hoch entwickelten Gehirn. Die Insel ist vollständig bedeckt.
Die rechte Hinterhauptwindung liegt links oberflächlich; rechts
ist sie theilweise versenkt.
Die Länge der 1. Grosshirnhemisphäre beträgt 13 cm (r. 12,8),
die grösste Breite des Gehirns 10,4 cm, die Breite des Kleinhirns
65
7 cm (im frischen Zustand) , die Länge des Rückenmarks ist
30cm. Das Gewicht desselben (mit Dura mater) 20 g.
Aus der Beschaffenheit des Grosshirns, welches dem eines
Kindes in den ersten Lebensmonaten entspricht, geht mit Sicher-
heit hervor, dass die zu Grunde liegende Störung nicht wie bei
der Mikrocephalie hohen Grades auf das sich entwickelnde Gehirn
in den ersten Monaten des Foetallebens eingewirkt haben kann;
das Gehirn hat vielmehr die normale morphologische Aus-
bildung seiner Oberfläche erreicht. Wenn man andererseits be-
rücksichtigt, dass das Gehirn des Kindes nach Ablauf der ersten
5 — 6 Lebensjahre sein definitives Gewicht bereits besitzt, so
handelt es sich in diesem Fall (wie bei der sog. Nanocephalie
überhaupt; nicht um ein einfaches Stehenbleiben des Körper-
wachsthums in einem Stadium, welches der Grösse des Skeletts
(also dem 7. oder 8. Lebensjahre) entsprechen würde, sondern um
eine frühzeitige Verzögerung der Entwicklung, welche in höherem
Grade den Kopf, in geringerem den übrigen Körper betraf.
Die Masse und Gewichte der Organe der Brust- und Bauch-
höhle entsprachen im Allgemeinen der Körpergrösse; die rechte
Niere ist sehr viel kleiner als die linke, die Hoden und der
Penis waren sehr klein, die Behaarung im Gesicht und an den
Genitalien schwach.
In derselben Sitzung (7. März 1899) berichtet Herr Dr.
Enderlen:
Ueber die histologischen Vorgänge bei experimentell
erzeugter Osteomyelitis.
a) Regeneration des Markes nach einfacher Verletzung.
Vor einiger Zeit erschien von Marwedel1) eine Arbeit,
welche über die morphologischen Veränderungen der Knochenmark-
zellen bei der eiterigen Entzündung handelt.
1) Marwedel: Pie morphologischen Veränderungen der Knochenmark-
zellen bei der eiterigen Entzündung. Beiträge zur pathologischen Anatomie
und zur allgemeinen Pathologie Bd. 22.
66
Die Ergebnisse der Mar wed e Eschen Untersuchungen sind
kurz gefasst folgende :
Die polynucleären Zellen des Abscesses entstehen vorwiegend
aus eosinophilen Zellen. Im Bereiche der Eiterung entstehen
l . 'V iO
keine polymorphkernigen Zellen und aus solchen gehen keine
polynucleären hervor. Die grossen Markzellen gehen unter
M i i ■
Verlust ihrer Granula in die Zone der entzündlichen Infiltration
■ ■ !
über und bilden mit Leukocyten einen Ring ungranulirter Zellen.
Sowohl bei der Bildung der Abscessmembram als auch bei der
Entstehung des gelatinösen Markes wandeln sich eosinophile
Zellen unter Schwund der Granula in spindelige und verästelte
Formen um. Wenn nun »sessile Leukocyten« meint Marwedel
Spindelzellen bilden können, so liegt der Rückschluss auf ein
* 1 ‘ ; i'
analoges Verhalten mobiler Leukocyten nicht allzufern. Mar-
wedel kommt somit zu der von wenigen Autoren vertretenen
Anschauung, dass die Leukocyten an der Bindegewebs-
neubildung activ betheiligt sind.
Ausser den eben erwähnten Untersuchungen liegen keine
eingehenden Mittheilungen über die histologischen Veränderungen
im Knochenmarke bei Mer eiterigen Entzündung vor.
Da die Frage, ob Markleukocyten, auch die mit bestimmten
Granulis in Bindegewebszellen übergehen können , von principi-
eller Wichtigkeit ist, habe ich auf Veranlassung und mit aus-
gedehntester Unterstützung von Herrn Geheimrath Marchand
die Untersuchungen von Marwedel nachgeprüft.
Im Verlaufe der Arbeit zeigte es sich, dass es vortheilhafter
ist, zuerst die Vorgänge bei der Regeneration nach einfacher
Verletzung zu studiren.
Zur Gewinnung der Präparate wurde bei Kaninchen im
Alter von [2—4 Wochen der Oberschenkelknochen angebohrt
und das Knochenmark mit einem Platindrahte oder mit einer
Nadel verletzt. Bei den Eiterversuchen beschickte ich die
Nadel mit einer Reincultur von Staphylococcus aureus. In beiden
Fällen wurde die Weichtheilwunde genäht.
i-' Xe, V I
67
Von der Regeneration verfüge ich über Präparate von 4
Stunden bis zu 16 Tagen, von der Eiterung über solche von
8stündiger bis 32 tägiger Versuchsdauer.
Das makroskopische Verhalten des Markes nach einfacher
Verletzung ist wenig complicirt; in den ersten Tagen ist die
Verletzungsstelle etwas dunkler roth als das sie umgebende
Mark, dann aber wird sie blasser und bekommt schliesslich ein
helles etwas glasiges Aussehen, so dass sie jederzeit ohne
Schwierigkeiten aufzufinden ist.
Die ausgelösten Markcylinder fixirte ich in Essigsäure Su-
blimat, 4% Formollösung, Formolalkohol 4%, ausserdem ver-
füge ich über einige Präparate, welche in Flemming’schem
Gemisch gelegen hatten. Die Fixationsflüssigkeit ist von Wichtig-
keit, weil je nach dem gewählten Mittel die Färberesultate
verschieden werden.
Es empfiehlt sich wohl kurz auf die Zellen des intacten
rothen Knochenmarkes beim Kaninchen einzugehen:
Wir unterscheiden :
1. Gewöhnliche Markzellen.
a) kleine einkernige, ohne Granula,
b) grössere, mit einfachem rundem oder gelapptem oder ge-
theiltem Kerne mit pseudoeosinophiler Körnelung (beim
Menschen neutrophile Körnelung).
2. Besondere Formen der Markzellen.
a) echte eosinophile Zellen,
b) Mastzellen,
c) Riesenkernzellen.
a, b, c gehen vermuthlich alle aus den gewöhnlichen Mark-
zellen (i) hervor.
3. Leukocyten
mit gelapptem Kern, den Blutleukocyten entsprechend, welche
ebenfalls aus gewöhnlichen Markzellen hervorgehen.
4. Kernhaltige rothe Blutkörperchen.
Gefässe, Bindegewebszellen, Fettzellen und Resorptionsriesen-
zellen.
68
Gerade bei den eosinophilen Zellen kommt es auf die
Fixirungsflüssigkeit an. Durch Kurl off ist nachgewiesen, dass
die echte eosinophile Körnelung auch bei Säurezusatz erhalten
bleibt, während die pseudoeosinophilen Granula dabei ver-
schwinden. Behandelt man das Mark mit der von Marwedel
empfohlenen 4 °/0 - wässrigen Formollösung, so gelangen beide
Arten zur Darstellung. Sie bieten aber wesentliche Unter-
schiede; die echten sind nach Eosinbehandlung leuchtend roth
gefärbt, ziemlich gross und besitzen manchmal Stäbchenform;
die peudoeosinophilen Granula sind viel kleiner, staubförmig und
intensiv dunkelroth gefärbt. Bei der Anwendung von Triacid-
lösung nehmen die pseudoeosinophilen Granula die Fuchsin-
färbung an, während die echten hell tingirt sind. Ich möchte
gleich hier erwähnen, dass Marwedel die beiden Formen nicht
trennt.
Dem Eingriffe folgen zunächst von Seiten der betroffenen
Zellen Degenerationserscheinungen. Wir finden sowohl in den
Bindegewebs- als auch in den Markzellen Schrumpfung der
Kerne, diffuse Färbung, Veränderungen, welchen der voll-
kommene Zerfall des Kerns in mehrere Trümmer folgt. Je nach
der Ausdehnung der Verletzung findet sich ein kleinerer oder
grösserer Bluterguss.
Schon nach 24 Stunden machen sich an einzelnen Binde-
gewebszellen Veränderungen bemerkbar, welche auf progressive
Vorgänge schliessen lassen. Die betreffenden Bindegewebskerne
erscheinen grösser, die chromatische Substanz derselben ist ent-
schieden vermehrt.
Nach 2 Tagen ist bereits eine rege Wucherung der Binde-
gewebszellen zu constatiren, an welchen auch diejenigen der
Gefässadventitia theilnehmen. Wir begegnen zahlreichen Kern-
theilungsfiguren in den Bindegewebszellen, welche sich leicht
von denjenigen der Markzellen trennen lassen. Ausser der Ver-
mehrung der Bindegewebszellen constatirt man in den folgenden
Tagen auch eine Neubildung von Capillaren. In den der Ver-
letzung nahe liegenden Gefässen ist nur dann und wann eine
69
geringgradige Anhäufung von Leukocyten zu constatiren. Die
zerfallenen Zellen verschwinden rasch von der Verletzungsstelle,
einzelne Riesenzellen werden von dem jugendlichen Bindegewebe
umschlossen.
Bemerkenswerth ist nach dem eben Erwähnten, dass auf
die Zerstörung des Markes so gut wie gar keine Er-
scheinungen einer reaktiven entzündlichen In-
filtration folgen, ferner, dass die Nekrose nicht besonders
ausgedehnt ist.
Fast eine Woche lang ist die Vermehrung der Bindegewebs-
zellen der erwähnenswertheste Befund, die Wandung der Gefässe
ist auf längere Strecken in dem der Verletzung anliegenden
Marke betheiligt. Man sieht aber, wie ich ausdrücklich hervor-
heben möchte, nie, dass eine eosino phile Zelle in eine
Spindelzelle übergeht.
In dem an die Stichstelle grenzenden Knochenmarke ist, wie
schon erwähnt, die Reaction auf den Eingriff gering. Man kann
nur eine entschiedene Zunahme der Markzellen mit multiformen
Kernen constatiren ; diese dauert in wechselnder Intensität etwa
bis zum 12. Tage an ; dann nehmen auch diese Zellen an Zahl ab.
In der Verletzungsstelle macht sich erst am Ende der ersten
Woche eine bemerkenswerthe Veränderung geltend.
Man sieht :
1. Die Neubildung von Fettzellen,
2. Dass vom Rande her Markzellen Vordringen
und zwar zunächst die kleinen Formen. Manchmal ist aller-
dings nicht mit voller Sicherheit anzugeben , ob eine kleine
Markzelle, oder ein kernhaltiges rothes Blutkörperchen vorliegt..
Die Fettzellenbildung macht rasche Fortschritte , so dass
schon nach 10 Tagen eine stattliche Anzahl derselben nachzu-
weisen ist. Auch die Markzellen mehren sich ; sie wandern aber
nicht nur ein , sondern vermehren sich in dem einstigen Stich-
kanale und zwar vorwiegend auf dem Wege der Mitose. In
den grossen Markzellen kommt es zur Bildung von Riesenkernen
70
und weiterhin entstehen aus ihnen jugendliche Riesenzellen. Ob
es auch zu einer Einwanderung von Riesenzellen kommt möchte
ich dahingestellt sein lassen ; nach Arnold kommt ihnen ja
eine, wenn auch geringgradige Beweglichkeit zu.
Die Einwanderung von Markzellen und ihre Vermehrung
vollzieht sich in der Weise, dass man 16 Tage nach der Ver-
letzung ausser Fettzellen eine ziemliche Anzahl von Markzellen
vorfindet. Das Knochenmark, welches man an der Verletzungs-
stelle vorfindet, entspricht in dem mikroskopischen Bilde etwa
demjenigen eines nahezu ausgewachsenen Kaninchens. Die Mi-
tosen, welche wir um diese Zeit in den Markzellen vorfinden,
berechtigen zu der Annahme, dass die Regeneration noch nicht
ihr Ende erreicht hat, dass noch eine grössere Anzahl von
Markzellen zu erwarten ist. Kurz zusammengefasst geht fol-
gendes vor sich:
An der Verletzungsstelle kommt es zu einer wenig ausge-
dehnten Nekrose , in der Umgebung so gut wie gar nicht zur
entzündlichen Infiltration ; es tritt eine rege Vermehrung der
Bindegewebszellen ein. In dem jugendlichen Bindegewebe ent-
stehen Fettzellen, zu gleicher Zeit beginnt die Einwanderung
von Markzellen, welche sich in der Stichstelle vermehren. Aus
den eingewanderten Markzellen entstehen Riesenzellen.
b) Abscess.
Nach der Infection des Markes mit Staphylococcen war an
der Impfstelle nur starke Röthung zu bemerken ; vom 4. Tage
an konnte man aber deutlich die Abscessbildung constatiren;
manchmal lagen mehrere kleine Eiterherde dicht nebeneinander.
Vom 10. Tage ab mehrten sich die Abscesse in der Diaphyse,
es kam ausserdem öfter zu einem Confluiren derselben. Wenn
der centrale Theil des Markcylinders in einen zusammenhängenden
Abscess aufgegangen war, so hatte das Mark eine gelblich grau-
weisse Farbe. In den meisten Fällen fand sich neben der Ab-
scessbildung im Knochenmarke eine mehr oder weniger ausge-
dehnte Eiterung in den Weich theilen; manchmal waren die
71
zunächst gelegenen Gelenke ergriffen. Einigemale kam es über-
haupt nicht zur Eiterung und da fand sich bei der Obduction
bindegewebiges Mark vor.
Im Gegensatz zu der einfachen Verletzung haben wir es
hier noch mit den schädlichen Wirkungen der eingebrachten
Staphylococcen zu thun. Die Folgen machen sich auch an dem
ausgedehnten Zerfalle bemerkbar.
Zuerst verfallen die centralen Theile dem Untergange;
der Zerfall rückt dann von innen nach aussen vor.
In den Anfangsstadien ist der Herd scharf von dem um-
gebenden Knochenmarke getrennt, aber schon nach zwei Tagen
wird die Grenze etwas verwaschen, indem auch Zellen der Um-
gebung der Degeneration anheimfallen. Wie bei der Regeneration
nach einfacher Verletzung stossen wir bei der Eiterung nach
Ablauf von 2 Tagen auf eine Vermehrung der Bindegewebszellen,
deren erste Anfänge schon nach 26 Stunden zu constatieren sind.
Die gewucherten Bindegewebszellen bilden allmählig einen Mantel
um den Abscess. Es lässt sich also hier ebenso wie früher die
Entstehung junger bindegewebiger Elemente nur
aus gleichartigen Zellen nachweisen. Eine Umwand-
lung von eosinophilen Zellen anderen oder Markzellen in Spindel-
zellen ist nirgends zu beobachten. Wenn die eine oder andere
eosinophile Zelle eine etwas längliche oder ovale Form besitzt,
so ist dies nur auf mechanische Ursachen, auf Druck von Seiten
der jugendlichen Bindegewebszellen zurückzuführen; irgendwelche
Fortsätze kann man an den eosinophilen Zellen nie constatieren.
Die jugendlichen Bindegewebszellen bleiben aber nicht am
Rande des Herdes stehen, eine Anzahl von ihnen dringt in den-
selben vor und nimmt dort Kerntrümmer und Kernreste auf,
entfaltet also phagocytäre Eigenschaften. An manchen Stellen
finden sich diese Gewebsphagocyten in mehreren Reihen, so dass
man von einer Phagocytenzone sprechen darf. Nach dem Ein-
dringen geht eine Menge der Phagocyten selbst wieder zu Grunde,
die anderen, welche erhalten bleiben, tragen zur Säuberung des
Terrains bei.
72
Am Ende der ersten Woche sieht man zwischen den Binde-
gewebszellen Fibrillen auftreten, deren Zahl langsam zunimmt,
so dass allmählig ein mehr oder weniger breiter Bindegewebs-
gürtel zu Stande kommt.
Vom 3., besser aber vom 4. Tage an lässt sich eine Be-
theiligung der Markzellen an dem Aufbaue der Abscessmembran
nachweisen. Es tritt zuerst eine herdweise Ansammlung der
kleinsten Formen auf, die im weiteren Verlaufe so zunimmt, dass
es zur Bildung eines Walles durch dieselben kommt. Zwischen
den kleinen Formen begegnet man Bindegewebszellen, grössere
Mark- und eosinophile Zellen in geringer Menge. Die Markzellen
kleinster Ordnung dringen wie die histiogenen Wanderzellen in
den Abscess vor; diejenigen, welche weit in den Herd vor-
rücken, verfallen ebenso wie die Gewebsphagocyten der De-
generation, während sich diejenigen am Rande halten ; auf diese
Weise kommt es etwa nach 30 Tagen zu einer Ansammlung
von kleinen Markzellen innerhalb des bindegewebigen Mantels;
zwischen denselben liegen dann noch vereinzelte grosse Formen
und eosinophile Zellen.
Die eben mitgetheilten Resultate differiren in einigen we-
sentlichen Punkten von denjenigen, welche Marwedel erhielt.
Ich konnte mich von der regen oder vielmehr fast aus-
schliesslichen Betheiligung der eosinophilen Zellen bei der Eiter-
bildung nicht überzeugen. Diese Differenz erklärt sich daraus,
dass Marwedel echte und pseudoeosinophile Zellen nicht trennt.
Weiterhin war es mir nicht möglich, einen Uebergang der eosi-
nophonilen Zellen in Bindegewebszellen aufzufinden.
Die verimpften Staphylococcen vermehren sich in dem Impf-
stiche und entfalten daselbst ihre deletären Eigenschaften; ausser-
dem dringen sie in die Umgebung vor. Sie werden bald von
Mark und auch eosinophilen Zellen aufgenommen. Die Fress-
zellen gehen aber in Folge der aufgenommenen Coccenmengen
sel bst zu Grunde und nur ausserhalb des Impfstiches, wo sie
weni ge Exemplare bergen , bleiben sie erhalten. In dem um-
gebenden Marke sind die Coccen nur während einiger Tage
73
nachweisbar, nach Ablauf einer Woche sucht man sie vergebens.
Es findet eben durch den Spindelzellen- und Markzellenwall ein
Abschluss nach Aussen statt. Im Inneren des Abscesses sind
die Coccen dagegen noch nach 4 Wochen aufzufinden und meist
von einer schmäleren oder breiteren nekrotischen Zone um-
geben.
Zum Schlüsse möchte ich noch das Schicksal der Knochen-
splitterchen erwähnen welche manchmal bei der Anbohrung des
Knochens in das Mark dislociert werden. Nach 24 Stunden ist
in denselben keine Kernfärbung mehr zu constatieren ; sehr bald
werden sie die Veranlassung von Resorptionsriesenzellen; die
kleinsten Stückchen werden vollkommen von denselben um-
schlossen. An der Riesenzellenbildung um diese Fremdkörper
betheiligen sich ausserdem die Fettzellen.
(Anm. Die ausführliche Arbeit erscheint an anderer Stelle.)
In der Sitzung vom 7. März wird Herr Dr. med. Friedrich
Ransom dahier zum ausserordentlichen Mitglied der Gesell-
schaft erwählt.
Aufgelegte Schriften:
Program for 2. Sem. 1897 Konigl. Norske Fredericks Universität.
Christiana 1897.
Acta Societatis pro fauna et flora fennica. Vol. XIII, XIV.
Meddelanden Heft 23. Helsingfors 1897/98.
Mitteilungen der medicinischen Fakultät der Universität Tokio,
ßd. IV, No. II.
Annotationes zoologicae iaponenses. Vol. II, Part III.
Tokio 1898.
Johns Hopkins University Circulars. Vol. XVIII, No. 137, 138.
Baltimore 1898.
Annual Report of the Geological Survey of Canada. Vol. IX.
Ottawa 1898.
74
Transactions of the Canadian Institute. Vol. V, Part 2. Pro-
ceedings Vol. I, Part 4 — 6. Toronto 1898.
Verhandlungen der Berliner medicinischen Gesellschaft. Band
XXIX. Berlin 1899.
Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz Branden-
burg. Jahrg. 40, 1898. Berlin 1898.
Neun und zwanzigster Bericht der Philomathie in Neisse.
Neisse 1898.
33ter Bericht des naturwissenschaftlichen Vereins für Schwaben
und Neuburg. Augsburg 1898.
26. Jahresbericht des westfälischen Provinzial-Vereins für Wissen-
schaft und Kunst. Münster 1898.
Verhandlungen des naturforschenden Vereins in Brünn. Band
XXXVI. Bericht der meteorologischen Commission in Brünn.
Brünn 1898. .
Entomologisk Tidskrift. Aarg. 19, Heft 1 — 4. Stockholm 1898.
Transactions of the Academy of Science of St. Louis. Vol. VII,
No. 17—20; Vol. VIII, No. 1—7. St. Louis 1897/98.
Wisconsin geological and natural history Survey. Bull. No. 1
und 2. Madison 1898.
Report of the U. S. Naval Observatory. Washington 1898.
Proceedings of the U. S. National Museum. Washington 1897.
Bulletin of the U. S. Geological Survey No. 88, 89, 149. Mono-
graphs Vol. XXX. Washington 1897/98.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
Harburg.
JVro. 4 April 1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 26. April 1899 sprach
Herr Melde über :
1. Eine neue Art von Stimmgabeln nach der Construktion
von Prof. Dr. Edelmann in München.
Vor einiger Zeit überliess mir Herr Prof. Edelmann eine
Sammlung von Stimmgabeln, deren Form wesentlich abwich von
derjenigen, in welcher sie namentlich von Rud. König her-
gestellt wird. Die Gabeln waren offenbar nur für hohe Töne
bestimmt und reichten vom C5 mit 4096 Schwingungen bis zu
einem Tone der sechsgestrichenen Octave, den Edelmann als
ein C6 + 5 C3, d. h. als einen Ton mit 8192 + 5 . 1024 = 13312
ganzen Schwingungen angegeben hatte. Die Gabeln bildeten,
parallel zur Schwingungsebene gedacht, parallelflächig begrenzte
Körper in einer Dicke gleich ca. 16 mm, die Zinken waren etwa
quadratische Parallelepipeda und endigten, wenn sie senkrecht
standen , oben in horizontalen , etwa quadratischen Stirnflächen.
Sie hatten ferner keinen Stiel , sondern es war der massige
Basistheil unten horizontal abgeschliffen. Um sie zum Tönen
zu bringen, nimmt man je eine Gabel rechts und links in die
Hand und schlägt ihre Zinken aneinander an, oder, wie ich es
mache, man kittet die Gabeln mittelst Wachs-Colophoniumskitt
76
auf einen parallelepipedischen Holzklotz, versieht oben eine der
Stirnflächen eines Zinkens mit einem rinnenförmigen Korkstück-
chen und streicht dann mit nassem Glasstab an diesem die
Gabel an.
Herr Edelmann hatte seine Gabeln durchweg mittelst
der Differenztöne abgestimmt und war hierbei bis zu 13300
Schwingungen gelangt. Mir selbst gelang es nur bis zum C2 * * * 6
mit 8192 Schwingungen durch die Differenztöne zu kommen.
Von da an wandte ich meine Resonanzmethode an und mittelst
dieser konnte ich dann die Erfahrung gewinnen, dass die Edel-
mann’schen Gabeln noch weit höhere Töne liefern können, als
ihr Erfinder im Stande war, festzustellen. Durch entsprechende
Verkürzung der Zinken kam ich zu einem Tone von ca. 22000
Schwingungen.
Es unterliegt keinem Zweifel , dass diese Edelmann’schen
Gabeln anderen Stimmgabeln gegenüber Vortheile bieten. So
schon allein dadurch, dass dieselben sehr bequem befestigt und
mittelst der Antolik’schen Methode sehr leicht zum Tönen ge-
bracht werden können. Selbstverständlich ist auch ihre Her-
stellungsweise einfacher, wie die anderer Gabeln.
2. Eine neue Art von Klangfiguren.
Was mir die Edelmann’schen Gabeln weiterhin so interessant
machte, war der Umstand, dass ich durch sie eine neue Art
von Klangfiguren entdeckte, deren Wesen ich hier in Kürze
schildern möchte. Ich kam nämlich auf den Gedanken, bei einer
solchen Gabel oben auf die horizontale quadratische Stirnfläche
Sand zu streuen. Sobald nun die Gabel angestrichen wurde,
ordnete sich dieser Sand zu einer geradlinigen Knotenlinie,
mitten durch die Stirnfläche sich bildend und senkrecht zur
Schwingungsebene der Gabel gelegen. Diese eigenthümliche
Art der Knotenlinien ist m. W. noch von Niemand beobachtet
worden, und es zeigte sich bald, dass deren Auftreten nicht nur
bei schwingenden Stimmgabeln, sondern auch bei Stäben und
Platten ein vielfach vorkommendes ist. Zunächst konnte ich
77
beobachten, dass nicht bloss bei den Edelmann’schen Gabeln mit
ihren breiten Stirnflächen, sondern bei Gabeln ngit viel schmälern
Stirnflächen die betreffenden Knoten sich sehr schön bilden.
Eine König’sche Gabel, das O4 mit 6,3 mm breitem Rücken,
zeigte sie sehr schön. Eine grosse König’sche Gabel, das C1,
oben mit 9,3 mm quadratischen Stirnflächen, liess beim Anstreichen
den Sand auf den Stirnflächen so heftig in Bewegung gerathen,
dass die Bildung einer Knotenlinie zunächst nicht möglich wurde,
wenn man aber die Gabel mehr und mehr ausklingen liess,
wurde die Sandbewegung, falls man immer neuen Sand auf-
streute, immer schwächer und schliesslich blieb eine Sandlinie
mitten durch die Stirnfläche übrig. Diese grosse Gabel gestattete
auch leicht, ihren nächsten Oberton hervorzurufen. Bei diesem
waren die Schwingungsweiten der Zinken viel geringer wie vor-
hin, und entstanden nun die Knotenlinien sofort beim Aufstreuen
des Sandes sehr schön.
Es war mir nun klar, dass diese Sandfiguren auch bei
schwingenden Platten, nämlich solchen, deren Dicke nicht zu
gering ist, sich bilden müssten und bestätigte sich dies sofort.
Eine quadratische Platte mit 62 mm Seitenlänge und 6,4 mm
Dicke wurde so mit ihrem Stiel eingeschraubt, dass eine obere
Stirnfläche genau horizontal lag. Wurde dann die rechte verti-
cale Seitenfläche in der Mitte angestrichen, so gab die Platte
einen Ton mit ca. 7700 Schwingungen und sofort bildete sich
auf der oberen Stirnfläche längs ihrer Mittellinie die erwartete
Knotenlinie. Wenn man ferner die rechte verticale Seitenfläche
oben nach der Ecke hin anstrich, so gelang es auch denjenigen
Ton herauszubringen , bei welchem die Platte die Chladni’sche
Klangfigur, falls erstere horizontal lag, in dem Kreuz mitten
durch die vier Seiten des Quadrats geliefert hätte. Nunmehr
zeigte die Platte auf der Stirnfläche die neue Knotenlinie in
zwei Stücken einer Geraden beiderseits der Mitte der Stirn-
fläche, welche Mitte der Endstelle der Chladni’schen Figur durch
die Mitte der Seiten entsprach, und da diese Mitte eine Chladni-
sche Knotenstelle war, so musste auch der Sand unserer Stirn-
flächen-Knotenlinie hier in Ruhe verbleiben.
78
Es scheint mir nicht schwer, die Erklärung für das Zustande-
kommen dieser Sandlinien zu geben. Ich denke mir die Bewegung
einer solchen Stirnfläche ähnlich wie die einer kleinen reclin-
gulären oder quadratischen Scheibe, welche rasch um eine feste
Gerade hin und her vibrirt, welche Gerade man durch die Mitten
zweier gegenüber liegenden parallelen Seiten des Reitangels oder
des Quadrats gelegt sich vorstellen muss. Die Hälften dieser
Geraden machen dann um so heftigere Bewegungen, je weiter
sie von den Drehcentren abliegen. Nach den Drehcentren hin
muss dann also der Sand mehr und mehr in Ruhe verbleiben,
und wenn auch die centrale Gerade nicht absolut in Ruhe wäre,
so müsste der Sand doch längs jener ein Maximum der Ruhe
erlangen.
Das Gesetz, welches diese »Stirn flächen- Knoten-
linien«, wie ich sie zum Unterschiede der »Chladni’schen
Knotenlinien« nennen möchte, befolgen, lässt sich in folgen-
den Worten zusammenfassen : »Die R u h e s t e 1 1 e n der
erste ren bilden sich an denjenigen Strecken, an
welchen gerade die Schwingungsmaxima der letz-
teren liegen, d. h. wobei die letzteren keine Sand-
anhäufung dulden; die Stellen der Chladni’schen
Knoten sind auch für die Sti rn fläch en-Knoten-
hnien die Stellen, an welchen keine Sandbewegung
ein tritt.«
3. Einige Erscheinungen bei sensitiven Flammen.
Die Reaction der sensitiven Flammen auf hohe Töne ist ja
bekannt. Bemerkenswerth dürfte aber die Erscheinung sein,
dass z. B. bei Galtonpfeifen die Flammen auch schwach zusammen-
zucken, wenn man bei ersteren die Luftsäule gleich Null nimmt
und nur den Anblase-Luftstrom in Gang bringt; d. h. das
Zischen an) Labium vom Luftstrom erzeugt, kann allein schon
die Flamme irritiren : ein Umstand, der möglicherweise bei der
Verwendung von sensitiven Flammen eine gewisse Vorsicht er-
heischt.
79
Von Herrn Prof. Dr. F. Müll e r eingeführt hielt der Assistent
der medicinischen Poliklinik, Herr Dr. Hugo Lüthje, als Gast,
in der wissenschaftlichen Sitzung vom 26. April 1899 einen
Vortrag :
Über einen Stoffwechselversuch an einem Diabetiker.
Ich möchte mir erlauben, Ihnen im Folgenden kurz über
die Ergebnisse eines Stoffwechsel Versuchs an einem Diabetiker
zu berichten. Der Kranke war in der hiesigen Privatklinik
untergebracht und befand sich in absoluter Clausur. Die Pflege
war ausschliesslich während der ganzen Versuchszeit von einer
Schwester getragen, die sich ihrer Aufgabe mit grossem Interesse
und andauernder Sorgfalt unterzog.
Ursprünglich hatte ich nur die Absicht, einige mit der Arbeit,
die mich gerade im Laboratorium beschäftigte , zusammenhän-
gende Fragen zu prüfen. Erst einzelne hierbei unvermutet auf-
tretende Resultate sowie die sich bald herausstellende vorzügliche
Brauchbarkeit des Falles zu Ernährungsversuchen , waren Ver-
anlassung, auch andere Fragen in den Kreis der Betrachtungen
zu ziehen. Die kurze Zeit, die mir hier zu Gebote steht, ge-
stattet es nicht, die Versuchsergebnisse in ansführlicher Weise
zu besprechen und nach allen Seiten hin zu beleuchten ; es muss
dies einer ausführlicheren Publication Vorbehalten bleiben. Aus
demselben Grunde musste ich auch meine Tabellen hier in etwas
zusammengedrängter Form geben.
Bekanntlich sind in der Litteratur mehrere Fälle von so-
genannter »Pentosurie« beschrieben; es soll in diesen Fällen ein
Zucker mit fünf C-Atomen, eine Pentose, ausgeschieden werden.
Die Identificirung derselben wurde durch die Fuifurolreaction, die
Osazondarstellung sowie durch die Elementaranalyse des Osazons
geführt. Um welche Pentose es sich handelt, ist nicht sicher
bekannt; es scheint sich jedoch nach der Anschauung der betr.
Autoren um dieselbe Pentose oder sagen wir besser um den-
selben pentose nartigen Körper zu handeln, den man aus dem
Nucleoalbumin des Pancreas dargestellt zu haben glaubt. Es
80
lag daher nahe, folgenden Versuch anzustellen: man giebt einem
Diabetiker, dessen Oxydationsvermögen für viele Kohlenhydrate
erheblich gestört ist, möglichst grosse Mengen von Pancreas,
um evt. experimentell »Pentosurie« zu erzeugen. *) Wie Sie
sehen, haben wir in unserer Versuchstabelle verschiedene der-
artiger Pancreastage. Der Patient bekam teils natives Pancreas
in gebratenem oder gekochtem Zustand oder ein mit Aether ex-
trahirtes getrocknetes Pancreaspulver ; meist beides zusammen.
Von dem Pancreaspulver entsprachen etwa lOOgr 400 gr Roh-
pancreas. Der Patient ass davon an den einzelnen Tagen —
auf Rohpancreas berechnet — bis zu drei Pfund. Aus den
später zu besprechenden Ausscheidungsverhältnissen werden wir
ersehen, dass die Resorption ausgezeichnet war. Auch nicht
ein einziges Mal war es möglich, Pentosenreaction im Urin zu
erhalten. Auch der eingeengte Urin gab heine Furfurolreaction ;
nach der Vergährung drehte der Harn nicht mehr, ln Selbst-
versuchen , die Herr College Schwenkenbächer und ich an uns
machten, gelang es ebenfalls nicht nach Aufnahme von 150 gr
Pancreaspulver und ca. V 2 Pfund gekochtem Pancreas — was
etwa 7—800 gr Rohpancreas entsprechen würde — Pentosurie
zu erzeugen. Übrigens schied unser Patient auch, nachdem er
an einzelnen Tagen 3, 8, resp. 15 gr Xylose und 10, resp. 15 gr
Arabinose , also recht erhebliche Mengen , aufgenommen hatte,
von diesen Pentosen nichts im Urin wieder aus. Wir müssen
also nach den vorliegenden Fütterungsversuchen mit Pentosen
annehmen, dass die Oxydationsfälligkeit für Arabinose und
Xylose bei unserem Diabetiker ziemlich gut gewesen sei. Immer-
hin aber muss — die Annahme der Pentosenabspaltung aus dem
Pancreasnucleoalbumin als richtig vorausgesetzt — die That-
sache sehr auffallend erscheinen, dass der Patient trotz so un-
gewöhnlich grosser Aufnahme von Pancreas keine die Tollens’sche
Reaction gebende Substanz ausgeschieden hat.
1) Erst nachträglich erfuhr ich, dass ähnliche Versuche von Salkowski
an Tieren gemacht sind.
81
Noch von einem anderen Gesichtspunkte interessirte uns die
Pancreasdarreichung. Wie gestaltet sich dabei die Oxalsäure-
ausscheidung? Der Stand der Oxalsäurephysiologie ist kurz
dieser : Sicher ist nach Versuchen von Wesley Mills und mir,
dass die Oxalsäure sowohl im Tierkörper als im menschlichen
Organismus gebildet werden kann. Über die Muttersubstanz
der im Tierkörper gebildeten Oxalsäure gehen die Anschauungen
weit auseinander. Mir schien es bisher nach den Angaben in
der Litteratur das Wahrscheinlichste , dass die Oxalsäure den
Nucl einen entstamme , wenn mir auch ein früher in dieser
Pachtung ausgeführter Versuch — ich hatte einem Manne 750 gr
Kalbsthymus gegeben , ohne eine Steigerung der Oxalsäure-
ausscheidung beobachten zu können — resultatlos blieb. Unter
Fritz Voit’s Leitung sind ähnliche Versuche unabhängig von
den meinen gemacht worden, über die Voit vor kurzem berichtet
hat. Dieser Autor will zu positiven Resultaten gekommen sein,
d. h. er sah eine regelmässige Steigerung der Oxalsäureausschei-
dung nach Darreichung von grossen Mengen Thymus; nur in
einem Fall blieb dieselbe aus. Ich muss nach den Resultaten
meiner Analysen — es wurden während der ganzen Zeit quan-
titative Oxalsäurebestimmungen gemacht — einen solchen Zu-
sammenhang bezweifeln. Ich habe an einzelnen Pancreastagen
überhaupt keine Oxalsäure im Harn gefunden, an anderen nur
Spuren; jedenfalls niemals eine vermehrte Menge derselben.
Ebenso versagten in dieser Beziehung die beiden Kalbsthymus-
tage, an denen 1000, resp. 1150 gr Thymus verzehrt wurden.
Dass die Nucl ein Stoffe vorzüglich resorbirt und auch in hohem
Grade umgesetzt wurden , sehen Sie aus den hohen Phosphor-
säure- und Harnsäurezahlen. (Demonstration a. d. Tabelle).
Noch ein anderer Punkt bedarf hier der Erwähnung; es
wird noch immer von einzelnen Seiten unbegreiflicher Weise die
Möglichkeit einer »alimentären Oxalurie« bezweifelt und in der
ausführlichsten Weise zu widerlegen gesucht. Unser Patient,
der nie ein spontanes Oxalatsediment im Urin zeigte und dessen
Oxalsäureausscheidung stets sehr gering war, hatte plötzlich ein
82
reichliches Kalkoxalatsediment an den beiden Tagen, an denen
er je 200 gr Spinat erhielt , also ein stark oxalsäurehaltiges
Gemüse. Die quantitative Ausscheidung betrug an diesen beiden
Tagen das Vielfache der bis dahin beobachteten Oxalsäuremengen.
Dass die von den Gegnern der alimentären Oxalurie be-
hauptete Umsetzung der löslichen Oxalate in das nicht lösliche
und nicht resorptionsfähige Kalkoxalat innerhalb des Darmes
teilweise stattfindet, scheint mir daraus hervorzugehen, dass sich
an den beiden Spinattagen im Kotli mikroskopisch massenhaft
Kalkoxalatkrystalle nachweisen Hessen; denn im Spinat ist die
Oxalsäure, soweit ich weiss, in löslicher Form vorhanden.
Ich komme zu einer anderen Frage, nämlich der der Harn-
säureausscheidung und -bildung. Sie sehen in der Tabelle an
den Pancreastagen eminent hohe Harnsäurewerte verzeichnet;
die höchsten sind 5,38 gr und 6,70 gr pro die. (Demonstration
der betr. Harnsäuremengen). Von diesen war der grösste Teil
spontan ausgeschieden; ich bemerke, dass die Zahlen sicher
noch etwas zu gering sind, denn kleine Verluste waren bei der
Sammlung und Trocknung der spontan ausgeschiedenen Harn-
säure unvermeidlich. Es sind dies übrigens die höchsten Harn-
säureausscheidungen, die bisher beobachtet sind, wenn ich von
einem Fall einer acuten Leukämie absehe, die am letzten Tage
ihres Lebens 8,7 gr Harnsäure ausschied. Die Zahlen, die man
bisher nach Darreichung nucleinreichen Gewebes beobachtet hat
— Pancreas ist noch nicht gegeben worden — erreichen nicht
annähernd die Höhe dieser Zahlen. An sich haben diese hohen
Zahlen nur den Wert eines Curiosums. Ziehen wir jedoch die
neueren Anschauungen über Harnsäurebildung, wie sie Minkowski
kürzlich zum Ausdruck gebracht hat, in Betracht, so gewinnen
sie doch einiges Interesse. Minkowski meint auf Grund seiner
Untersuchungen, dass von den Zersetzungsprodukten der Nuclein-
stoffe nur das Hypoxanthin und das Adenin , soweit letzteres
nicht präformirt eingeführt wird, Harnsäure liefert. In 100 Teilen
Pancreas sind nach Kossel im Mittel 0,089 Tie. Hypoxanthin +
Adenin enthalten. An dem Tage, an welchem 6,7 gr Harnsäure
83
ausgeschieden wurden , bekam der Patient 3 Pfund Pancreas ;
in diesen drei Pfund waren nach der KosseFschen Analyse 1,34 gr
Hypoxanthin + Adenin enthalten. Diese Menge reicht natür-
lich lange nicht aus, um 6,7 gr Harnsäure zu liefern. Vielleicht
lässt sich daraus schliessen, dass noch andere Basen im Nuclein-
molekül an der Bildung der Harnsäure beteiligt sein müssen.
Bevor ich auf die Beziehungen zwischen Zuckerbildung und
Fett-, resp. Eiweissnahrung eingehe, möchte ich mir erlauben,
kurz an der Hand der Tabelle die Verhältnisse an den einzelnen
Tagen durchzugehen. x) In die erste Columne habe ich die
Menge der dargereichten Nahrung geschrieben ; ich habe immer
nur den Hauptbestandteil der Nahrung an den betr. Tagen
verzeichnet; denn das was nebenher gegeben wurde, war so
ausgewählt und wurde ausserdem in so geringen Mengen auf-
genommen, dass es für den Stoffumsatz und speciell für die
Zuckerausscheidung kaum oder gar nicht in Betracht kam.
Kohlehydrate wurden während der ganzen Zeit gar nicht ge-
reicht, abgesehen von je 50 gr Brot an den beiden ersten Tagen,
sowie von den minimalen Mengen, die in je 200 gr Spinat enthalten
sind (an zwei Tagen der letzten Periode). Die zweite Columne
enthält die Harnmengezahlen. In der dritten Columne ist die
Stickstoffausscheidung im Harn und der daraus berechnete Ei-
weissumsatz verzeichnet. Die vierte Columne enthält die Zahlen
der täglichen Zuckerausscheidung, die fünfte die der Phosphor-
säure-, die sechste die der Harnsäureausscheidung, die siebente
die des Verhältnisses von ausgeschiedenem Stickstoff zu aus-
geschiedenem Zucker. In der letzten Columne stehen die täg-
lichen Körpergewichtszahlen. Die Kothanalysen , die Aceton-
zahlen, die Ammoniak- und Oxalsäurezahlen wurden der Einfach-
heit wegen fortgelassen.
1) Die ausführlicheren Belege müssen der späteren Publication Vor-
behalten bleiben. Es wurde die Nahrung natürlich auf das Genaueste
abgewogen und, soweit es nötig erschien, analysirt. Der Koth wurde für
die einzelnen Perioden abgegrenzt und ebenfalls analysirt (Fett und Stick-
stoff).
84
Zunächst sehen Sie hier eine Reihe von Rindfleischtagen,
wenn ich von den beiden ersten Tagen, an denen je 50 gr Brot
gegeben wurden , absehe. Die Zuckerausscheidung beträgt an
diesen Tagen rund 48, 53, 58 u. s. w. gr, im Allgemeinen die
Tendenz zum Absinken zeigend , was deutlich die Berechnung
des Verhältnisses zwischen Harnstickstoff und Harnzucker illu-
strirt. x) Es folgen zwei Nutrosetage; am zweiten Tage Ansteigen
der Zuckerausscheidung auf 70 gr. Hierauf wiederum zwei Fleisch-
tage, an denen die Zuckerausscheidung auf 39, resp. 38 gr sinkt.
Am folgenden Eiereiweisstag sinkt die Zuckerausscheidung plötz-
lich auf 10 gr herab. Es folgt ein Fleischtag mit 4, 8 gr Zucker
und hierauf ein Fetttag mit 3,4 gr. Am nächsten Tage mit
Pancreasfütterung steigt die Zucker menge plötzlich auf 62 gr,
um an den beiden darauf folgenden Nutrosetagen gar auf 80,
resp. 1 1 3 gr zu steigen. Hierauf wiederum ein Eiereiweisstag
mit einer Zuckerausscheidung von nur 2 gr. An den beiden
nächsten Fetttagen schwindet der Zucker ganz aus dem Harn.
Es folgen drei Nutrosetage, an denen die Zuckerausscheidung
wieder sehr beträchtlich wird ; sie beträgt an den drei Tagen
41, 72, resp. 39 gr. Hierauf zwei Kalbsthymustage ohne Zucker,
dann zwei Rindfleischtage mit 8, resp. 5 gr Zucker. Es folgt
eine dreitägige Pancreasperiode ; am ersten Tage bei geringer
Pancreasaufnahme und vor allem sehr geringen Eiweissumsatz
gar kein Zucker ; am zweiten Tag 1 ,9 gr Zucker; am dritten
Tag 61 gr Zucker. Die Zuckerausscheidung von 32 gr am fol-
genden Fetttag ist sicher noch auf die vorhergehenden Pancreas-
tage zu beziehen ; denn Sie sehen wie am zweiten Fetttage die
Zuckerausscheidung nur noch 1 gr beträgt. Ausserdem zeigen
meine ausführlicheren Tabellen mit aller Sicherheit das Spät-
kommen der Zuckerausscheidung nach allen Pa ncrea stagen. Ich
habe Ihnen in der nebenanstehenden Tabelle einige Tage aus
1) Die allmähliche relative Abnahme der Zuckerausscheidung ergiebt
sich übrigens des Näheren noch aus den Bestimmungen , die von Herrn
Collegen Dr. Zängerle aus anderen Gründen vor der Zeit meiner V ersuche
gemacht wurden.
85
meinen ausführlichen Tabellen herausgeschrieben , an denen Sie
dieses Gesetz deutlich erkennen können (s. Tab. 2) ; mit der
Harnsäureausscheidung verhält es sich ähnlich. Die beiden fol-
genden Tage waren wieder Eiereiweisstage mit 11, resp. 12 gr
Zucker; dann wieder ein Pancreastag mit 38 gr Zucker, und
wir dürfen den folgenden Fleisch-Fetttag mit 45 gr Zucker ruhig
noch hierher rechnen. Am zweiten und dritten Fettfleischtag
sinkt die Zuckerausscheidung wieder auf 7, resp. 0,9 gr herab.
Im Allgemeinen ist zu der Tabelle zu bemerken, dass die Aus-
nutzung an den einzelnen Tagen sehr gut war, vor allen auch
an den Fett-, Pancreas- und Nutrosetagen. Etwas zu wünschen
übrig Hessen der erste Eiereiweisstag und die beiden Thymus-
tage. Störend greift in die Zuckerausscheidungsverhältnisse das
sich allmählich bessernde Zuckerverbrennungsvermögen ein.
Würde letzteres constant geblieben sein, so würden die Zucker-
zahlen vermutlich noch beweisender gewesen sein. Denn die
Verbesserung des Oxydationsvermögens beeinflusst meine Zahlen
in einem für die daraus zu ziehenden Schlüsse ungünstigen Sinne.
Um dem Einwand zu begegnen , dass an den Tagen mit hoher
Zuckerausscheidung mehr Eiweiss umgesetzt sei, verweise ich
auf die Verhältnisszahlen zwischen ausgeschiedenem Stickstoff
und Zucker. Dieses war vor allem bei der Formulirung der
Schlüsse mit massgebend.
Die Ernährung war stets ausreichend , wie Sie aus den
Körpergewichtszahlen ersehen; die grossen Schwankungen der-
selben an den einzelnen Tagen sind sicher vorwiegend bedingt
durch den grossen Wechsel in Blasen- und Darmfüllung des
Patienten.
Welche Schlüsse lassen sich nun aus den soeben bespro-
chenen Zahlen ziehen? Beginnen wir mit der Zuckerbildung
aus Fett. Noch jüngst ist von Rumpf an der Hand eines Stoff-
wechselversuchs an einem Diabetiker behauptet worden, dass
der diabetische Organismus fähig sei, aus Fett Zucker zu bilden.
Es ist hier nicht der Ort Kritik an dieser Arbeit zu üben; ich
will nur bemerken, dass sie sehr viel Unerklärliches enthält.
86
Mein Diabetiker schied am 7. III, wie Sie sehen, 3 gr Zucker
aus nach einer Zuckerausscheidung von 5 gr am vorhergehenden
Tag. Am 12. und 13. III wurde gar kein Zucker ausgeschieden,
trotzdem ungeheuer viel Fett resorbirt und, wie der geringe
Eiweissumsatz am 13. III beweist, zweifellos auch verbrannt war.
Am folgenden Nutrosetag wurden sofort wieder 41 gr Zucker
ausgeschieden. Die Zuckerausscheidung von 32 gr am 24. III,
ebenfalls einem Fetttag, ist sicher zu beziehen auf die vorher-
gehende Pancreasperiode (wie schon erwähnt wurde). Am gleich
darauf folgenden Fetttag wird nur noch 1 gr Zucker ausgeschie-
den. Auch die beiden letzten Fettfleischtage zeigen eine niedrige
Zuckerausscheidung; die 45 gr Zucker am 29. III bei Fleisch-
fettkost sind abhängig vom vorhergehenden Pancreastag (s. Tab. 2).
Wir sehen also, dass an den Tagen, wo grosse Mengen Fett
gereicht wurden, niemals eine Steigerung der Zuckerausscheidung
eintritt, häufig dagegen ein starkes Absinken. Es muss hiernach
die Zuckerbildung aus Fett beim Diabetiker bestritten werden;
wenigstens ist sie kein allgemeines Gesetz.
Was nun die Zuckerausscheidung nach Eiweissnahrung an-
langt, so ist zunächst sehr auffallend die geringe Zuckerausschei-
dung nach Eiereiweissaufnahme ; das ist um so bemerkenswerter,
als sich im Reagensglas das Eierei weiss ganz anders verhält :
hier lassen sich aus ihm relativ hohe Mengen zuckerartiger
Substanz abspalten.
Sehr bemerkenswert ist ferner die hohe Zuckerausscheidung
nach Pancreasaufnahme, die an allen Pancreastagen wiederkehrt.
Du ‘se Thatsache , an der , wie meine ausführlicheren Tabellen
noch deutlicher zeigen, nicht zu zweifeln ist, lässt zwei Erklä-
rungen zu. Ich will vorweg nehmen, dass eine fermentative
Wirkung des Pancreas irgend welcher Art nach der voraus-
gegangenen Behandlung ausgeschlossen war. Es konnte sich
daher entweder um eine toxische Wirkung handeln , oder es
musste im Pancreas eine Substanz enthalten sein, die im Körper
grosse Mengen von Zucker liefern kann. Eine toxische Wirkung
in dem Sinne , dass das Oxydationsvermögen für Kohlehydrate
87
stark geschädigt wird, ist nicht ganz ausgeschlossen; wir müssten
dann allerdings der Nutrose dieselbe toxische Wirkung zuschreiben ;
denn auch an den Nutrosetagen sehen wir hohe Zuckerausschei-
clung. Die andere Möglichkeit, dass nämlich im Pancreasgewebe
irgend eine Substanz grosse Mengen von Zucker liefert, liess in
erster Linie an die Nucleine denken; denn wir haben an der
Harnsäure- und Phosphorsäureausscheidung gesehen, wie grosse
Mengen von Nucle'in im Pancreas enthalten sein müssen. Ein
Fütterungsversuch mit einem anderen nucleinreichen Gewebe
musst«1 in diesem Punkte Aufklärung bringen. Der darauf be-
zügliche Versuch mit Thymus am 17. und 18. III fiel absolut
negativ aus, d. h. es wurde gar kein Zucker ausgeschieden
Vielleicht ist es aber eine andere Substanz, die im Pancreas-*
gewebe in grosser Menge vorhanden ist, und da liegt es nahe
an das Leucin zu denken. Es erscheint nicht ausgeschlossen,
dass das Leucin für die Zuckerbildung aus Eiweiss in Betracht
kommt, eine Möglichkeit, auf die mein Chef, Herr Prof. F. Müller,
noch vor kurzem hingewiesen hat. Damit wäre zugleich auch
die hohe Zuckerausscheidung an den Nutrosetagen erklärt.
Denn aus der Nutrose hat man bis zu 50°/o Leucin abgespalten.
Wenn auch diese Erwägungen nur rein hypothetischen Wert
haben, wäre es immerhin doch ganz wünschenswert, Fütterungs-
versuche mit Leucin an Phloridzintieren oder an Diabetikern zu
machen. Weiterhin wird es nötig sein, meine Versuche an einem
Diabetiker schwerster Form mit constant bleibendem Zucker-
verbrennungsvermögen zu wiederholen. Unser Fall stand viel-
leicht in der Mitte zwischen den sogen, mittelschweren und
schweren Fällen.
Zum Schluss möchte ich noch bemerken, dass ich an einem
Pancreastag Cystin, an einem Fetttag mit Sicherheit Fett im
Urin nachweisen honnte. Man könnte hier also wohl von einer
alimentären Lipurie sprechen. Auffallend war an den Eiereiweiss-
tagen die starke Fluorescenz des nativen Urins, die, wie das
Spectrum zeigte, auf die Anwesenheit von Hydrobilirubin zu
beziehen war.
Tabelle 1.
Datum
Nahrung
Harnmenge J
in ccm 1
N-Ausschdg.;
in Klammer
Eiweissums.
Zuker-
ausscheidg.
in g
Phosphor-
säure-Aus-
scheiclg. in g
Harnsäure-
Ausscheidg.
in g
N : Zucker
Körpergew. 1
in Kilo 1
23. II.
530g Fleisch, 250g Wurst,
6 Eier, 50 g Schwarzbrot
2660
22,56
(141,0)
47,88
4,26
1,09
1:2,1
55,0
24, II.
550g Fleisch, 250 g Wurst,
6 Eier, 50 g Schwarzbrot
2300
22,77
(142,3)
52,90
4,49
1,18
1:2,3
55,3
25. II.
600g Rindfleisch, 250g
Wurst, 6 Eier ....
2650
28,62
(178,9)
58,30
4,90
1,13
1 :2?0
55,8
2G. II.
dto
2490
24,40
(152,5)
39,84
3,98
1,88
1:1,6
55,2
27. II.
dto
2770
35,73
(223,4)
66,48
5,29
1,34
1 : 1,9
54,7
28. II.
dto
2075
28,43
(177,7)
41,50
4,28
1,05
1 : 1,5
54,5
1. III.
250 g Nut rose, 5 Eier .
2320
29,00
(181,3)
41,76
5,27
0,87
1:1,4
54,8
2. III.
400g Nutrose . . . .
3200
42,24
(264,0)
70,40
6,24
0,87
1:1,7
55,2
3. TII.
567 g Rindfleisch, 250 g
Wurst
1770
26,91
(168,2)
38,94
3,36
0,96
1:1,4
55,6
4. III.
550 g Rindfleisch, 250 g
Wurst
2370
37,90
(236,9)
37,90
4,65
1,59
1:1,0
56,2
5. III.
465g Eiereiweiss (nativ),
2100
19,32
10,5
2,20
0,69
1:0,6
54,8
310 g Album, ex ovis sicc.
120,8
6. III.
215 g Eiereiweiss, 310 g
1200
21,72
(135,8)
1:0,2
54,4
Rindfleisch, 226 g Wurst,
150 g Speck
4,8
2,38
0,89
7. III.
446g Speck, 60g Butter,
1700
23,46
(146,6)
1 : 0,1
55,2
2 Essl. Sahne, 6 Eier, 303 g
Fleisch, 215 g Wurst (fett)
3,4
3,43
0,98
8. III.
300 g Pancreaspulver,
3240
31,37
(196,1)
1 : 2,1
55,7
532 g nativ. Pancreas,
5 Eier
61,56
9,27
4,81
9. III.
430 g Nutrose,! Ei. .
2745
34,04
(212,8)
79,60
7,22
1,56
1:2,4
10.111.
480 g Nutrose . . . .
4020
60,70
(379,4)
112,5
9,17
0,97
1:1,8
56,0
11. III.
780g nativ. Eiereiweiss,
lOOgAlb. ex ovissicc.
1825
26,65
(166,6)
1,82
2,56
0,54
1 : 0,07
57,1
12. III.
600g Speck, 20g Butt er,
2 Essl. Sahne, 108 g fette
Wurst, 5 Eier ....
1850
22,94
(143,4)
0
.
2,87
0,65
—
58,1
13. III.
587 g Speck, 20 gButter,
1850
9,99
(62,4)
0
2,76
0,51
58,3
2 Essl. Sahne, 108 g fette
Wurst, 4 Eier ....
14. III.
450 g Nutrose . . . .
3400
21.08
(131,8)
40,8
i
4,69
0,69
1 : 2,0
58,9
Tabelle 1 (Forts.).
Datum
Nahrung
Harnmenge 1
in ccm 1
N-Ausschdg.;
in Klammer
Eiweissums.
Zucker-
ausscheidg.
in g
Phosphor-
säure-Aus-
scheidg. in g
Harnsäure -
Ausscheidg.
in g
N : Zucker |
Körpergew. 1
in Kilo I
15. III.
450 g Nut rose . . . .
3600
48,96
(306,0)
l
72,0
6,59
0,70
1:1,6
58,0
16. III.
dto
3510
53,00
(331,3)
38,61
6,39
0,67
1:0,7
58,5
17. III.
1000 g Kalbsthymus
3040
39,22
(244,1)
0
5,93
2,54
—
57,8
18. III.
1150g Kalbsthymus
2155
19,61
(122,6)
0
4,61
2,01
—
57,6
19. III.
765g Rindfleisch, 215g
roh. Schinken . . .
1950
29,84
(186,5)
9,75
5,64
1,36
1:0,3
56,2
20. III.
750 g Rindfleisch, 250g roh.
Schinken
2600
35,88
(224,3)
5,2
5,28
1,68
1:0,2
56,4
21. III.
1000g nativ. Pancreas
1335
13,11
(81,9)
0
3,10
1,40
—
55,3
22. III.
1350g nativ. Pancreas,
183 gPaucreaspulver
3760
45,69
(295,6)
1,9
14,46
5,38
1 : 0,04
56,7
23. III.
1500g nativ. Pancreas.
2 Eier
4410
54,42
(340,5)
60,53
14,60
6,70
1:1,1
55,8
24. III.
616 g Speck, 32 g Butter,
2 Essl. Sahne, 156 g
fette Wurst, 4 Eier,
200 g Spinat
2246
28,97
(181,5)
32,38
6,94
0,83
1:1,1
55,5
25. III.
620 g S p e c k, 52 g B u 1 1 e r,
1 Essl. Sahne, 197 g
fette Wurst, 4 Eier,
285 g Spinat
1685
19,55
(122,2)
0,98
4,65
0,99
1 : 0,01
57,2
26. III.
1127g nat. Eiereiweiss
(38 Eier), 86g Alb. sic c.
2120
21,84
(136,5)
10,6
2,37
—
1:0,4
57,2
27. III.
1097g nat. Eiereiweiss
(38 Eier), 113g Al b. s icc.
2800
26,88
(168,0)
12,32
1,76
—
1 : 0,4
57,2
28. III.
200 g Pancreaspulver,
500 g nat. Pancreas,
2 Eier, 285 g Speck ') . .
3070
33,68
(210,5)
38,39
7,53
3,87
1 : 1,2
57,0
29. III.
390 g Fleisch, 6 Eier, 125 g
Speck, 2 Essl. Sahne, 20g
Butter
2690
29,86
(186,6)
45,09
5,06
—
1 : 1,5
56,9
30. III.
Fett- Fleisch
1080
18,04
(112,8)
6,51
—
—
1:0,4
56,8
31. III.
Fett- Fleisch
1
1110
17,76
(111,0)
0,98
—
—
1 : 0,05
f»
1,
1) An diesem Tage wurde bereits morgens 7 Uhr mit der Pancreasaufnahnäe
begonnen ; um Mittag wurde das letzte Pancreas genommen ; an allen anderen
Pancreastagen wurde erst gegen Mittag das erste Pancreas verzehrt ; die Haupt-
pancreasmahlzeit wurde gegen Abend gegeben.
Tabelle 2.
90
jS nt
axnusuiug - *s^£)
z^'BstnnssiaAii^
qoaiaq snuiüp
jap .latuureiq ui
.iS ui ’jq - ‘S9Q
.iS ui 9.inus
-JOqdsoqj - *S9£)
j§ ui
jaqonz^ui'Bsaf)
iS ui
•^.lOJ -ZUI9 U9p
UI aJtl'BSU.TBJJ
H lO
°°.«r
S»2
CD o
GO
_,dgo
bD c_Q
01 z:
ß-
cq^
of
CD
I'-
CD
O
CM
CO
CM
J 8 UI U9U0IIJ.
-JOJ U9UJ9Z
-UI9 U9p UI -^[
jS UI U9U0I^J0J
U9UJ9ZU19 uap UI
ajnus.ioqdsoqj
ö
<D
n J3
cd
Z4 N
ö fl
P • rH
CS3 ^
bß
fl ^
<D
bß _
c 8
<ß> o
a>
g
c8
Jfl
‘4-4
fl
fl
w
bß
fl
fl
-fl
fl
£4
8
fl
fl
ft
CD
Ö'
CD
O
ö~
01
CM
40
©
40
o
©~
0
01
rH
CM
2 >6 += 06
•00 rtH
CO fl 1—1
PL,
co’ hP
f» ,
JS
CD Q.
bßZn
co
00
fl
r— H
O»
bß
co
P-i
cd .
bßO
• CM
gcM
-fl
o
fl
fl
i__* 00
t© ^
_ H)
bßCM
Cfl 8°*
, —fl
>• o
pp a
ö
CO
"S o
-fl y—{
fl CO
’ oq
tO* G0
. fl
P-l 'ÖS
►> 00
00 * • I 00
03 9 00 % fl
^ flWGüO
£ 5 CM ^ co
<D
.O
<D
^ H tltH
(11 1-K
fl
o bco
CD
W003
02
00 •-
<*> "© S-.
> S bß
• H <D
1 -> ^_rH G^>
W
cö
rH CO
öGO
fl
O
r— (
fl
O
PQ
ca
ca
fl
Eh
co
CO ••'
U r4
bß fl
z~ 0
t- t>
CM PP
CD
6 Ö
ü -fl
—4 fl
ca CD
fl
rH
a>
£
-m
TS Ph
fl
0)
a>
ö
-fl
fl
cd
rco
ca
K
CD
.O»
fl
w
00
co
fl
Eh
CM
£>
CO
co
a)
a>
*.s
•55 k®
S5^
W §
-§3
bß -
1 -1
(M £
..PP
u •
<u cD
-fl H
&P fl
ID
g
<D
CO
CT.
fl
bß
g
£> O
^ co
•+3
fl
G ...
. u
H <D
bß-)-3 -—1
-K4)
CO 3 ..
PP fl
co1-1-1 5
-fl
*: bß.flp
g o §
rfl fO pp
3 ® ®
M .52 00
. (D fl
D ^Eh
oj ’a5 Dl
O ö
t- 1
0 r-,
• rH 3
PP-O
rH
\Z si
" bß
uo •
^4^ g
bß TSta
Jg
P O
iO
PM^Ö
r- 1 P
03
■ -> fl
01 PQ .
^-1 00
•; bßj
9 c-i
'o ÖT di
g.S •-
fl CD
U 0Ö
35 52
• rH CU
PPH
. Dl
-4-=
fl •*'
fl ö „•
O 03
• 1—1 fl
r1 ca fl
bß . ^
co aS
50 <
• • ?H C0
• bn 00
9 “eq
-fl CO
o ^
fl
Ö
£-4 •
<D HD
fl
CD
H
-4^
fl
G
Hi
fl
O
OP
00
ca
fl
H H
bß~g
PP .-
-H Ö
bß o
40 ’
CM
co
<D
- »H «
<D
c5 tD
o
G0 O
• rH 0)
P fl
•SM
<1
00
2 «
■S-g
. % öco
h3 *55 io -h
H
40
CD
CM
IO-
CM
91
jS ui
0in,Bsnj'Bfj - -saQ
z^sinnssiaMig;
•qaa.taq sivej'Bp
jap laraunqg ui
’M - *saÖ
jS Ul
jS ui ajn^s
joqdsoqj - sa-0
jS ui
jaqonz^uiBsaJC)
.iS ui
^.ioj *zui» uap
ui aan^sujBjj
.iS ui uauoi^
-joj uaujaz
-uia uap ui 'jq
iS ui uauoi^ioj
uaupzuia uap ui
a.m'Bß.ioqdsoqj
d
<x>
d
1 a
S3 53
d
co
d
o
• rH
Sh
o
p
bß
O)
bß
d
03
a
d
<x>
d
rd
d
cS
d
d
05
bß
d
d
d
P
a
d
aa>
d
p
. 50
p a
>
03 •
bß‘3
O
bß^
ia
o
03
P
bc
CO
d P
Ö 2
n.g
bßP
2p ®
d d
.. o
d ^ §
03 05 -d
a to ®
a ’S •
d > X>
«3.5 P
® 03 <3
S3
r-
00
co'
00 >o
^cT
co >— i
CO Ol
CO
lO
Cb
cq^
oo"
CO
1
1
!
CO
CO
cT
CD
H
O
0,50
H
H
cT
0,39
1
1,75
Ob
Dl
Cb
t-
t—
1
1
1
Dl
C0
co
tO
1
CO
1
1
I
Dl
Dl
Dl
C0-
CO
I
Cb
rH
O
t-
CD
CO
CD
1
1
H
rH
Cb
L'-
Cr*
|
vO
1
1
i
O
rH
o
cT
o
1
co"
CD
»o
CD
O
Dl
00
o
Dl
CD
o
Cb
Dl
H
CD
Dl
rH
rH
1
Dl
Dl
r-H
rH
rH
Dl
cT
1
rH
Dl
Dl
iO
CD
c-
C'*
Cb
O
uO
rH
1
r—H
o
cT
o"
o
Ö
r—H
rH
Dl
1
So
c^>
p°
Q 00
So
H^Ol
I»
05
d
• 03 V 03
Pa bß 3-1 bß
P O
•a o
a c*
P 05
P d
Ca ^
a- ( bß
ö O
. O
p^l
CO 5g
• d
P ”o
bß
s »fa P 8 P £ p O ö
. C'- Ol Ol CD . , ,
p Jt ' ■ o . c co dH
„ jjo | , y.'dHd
P W d q* bßp_, 03
flj a" j) . bßp .
caP^bß^p.^d
bß— I a— i o *— i d
> > d> d> H
o
Cd
05
d
03
Ja
O
S $
5-1 P
tt
o w3
P c3
bß?'1
rH • »3
° >
ga
P P
C—
co
d
03
Ja
O .
d d
d
PP
5-1 s
<?«
o
— < oo
03
•; ^d
bßr-i
o**
^■3
P
o
05
03 d
•H p
d
d o
dP
r* oo
bß O)
O
o
iQ
d
Ol
aas
aas
• rH
a
p
• - a
® «
5a
S3
bß 03
03
00 CH d
C',‘' d 'S
M
O «3
03 j 03
Qjp d
bß '
ICH
01 03
»-H ^ ^
bß^
"oo ö
g io ui
rd p _-
o m
03
Sh * ^ _4
bß 03 d
C^l a ®
..CG «,
,i4 ; <d
O 00 P
C3 «3 Cd
pW
cn „ ^
Vs 05
dP
oi
P
Hi
C Ä P
cd r1 -H
P bß d
f — •, o
•Pw
oö . „ .
P 43 50
rQ 30 ^
nä Sh
^ 0 Ch
P ^ rH
l'-
t'~
D1
0O
Dl
92
In der Geschäftssitzung vom 26. April 1899 wurde das
bisherige ausserordentliche Mitglied Herr Oberarzt Professor
Dr. E b e r h a r d N e b e 1 1 h a u durch vorschriftsmässige Kugelung
zum ordentlichen einheimischen Mitglied gewählt.
Aufgelegte Schriften :
Leopoldina, Heft XXXIV 12, XXXV, Nr. 1, 2, 3 und 4.
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt 1898, Nr. 16
bis 18 und 1899, Nr. 1—4.
Mittheilmagen aus dem naturwissenschaftlichen Verein in Greifs-
wald. Jahrg. 30. Borlin 1899.
Verhandlungen des naturhist, medicinischen Vereins in Heidelberg.
N. F. Bd. VI, Heft 1. Heidelberg 1898.
Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig. N. F.
Bd. 9, Heft 3 und 4.
Abhandlungen der Senkenbergischen naturforschenden Gesellschaft,
Bd. 21, Heft 3 und 4 und Bd. 24, Heft 4.
Frankfurt a. M. 1898.
Informe del Museo Nacional de Costa Rica 1898.
San Jose 1898.
American Naturalist, Vol. 33, Nr. 386, 387, 388.
Boston 1899.
Bulletin of the New-York Public Library. Vol. 2, Nr, 12; Vol. III,
Nr. 1, 2 und 3. New-York 1899.
Verhandlungen des deutschen wissenschaftlichen Vereins zu
Santiago de Chile. Bd. III, Heft 5. Valparaiso 1897.
Annotationes zoologicae Japonenses. Vol. II, Part. IV.
Tokio 1898.
Mittheilungen aus der medic. Fakultät der k. jap. Universität
in Tokio. Bd. IV, Nr. 3 und 4. Tokio 1898.
Nuovo Cimento. Ser. IV, Tom. VIII. (Societa italiano di Fisica).
Pisa 1898.
Rendiconto delP Accademia delle Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3, Vol. V, fase. 1, 2 und 3. Napoli 1899.
Rendiconti della R. Accad. dei Lincei. Nr. 296. Vol. VIII, fase. 2,
3, 4, 6 und 7. Roma 1899.
Annali della facolta di medicina di Perugia. Vol. X, fase. 2—4.
Perugia 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesäumten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JVro. 5 Mai 1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 17. Mai 1899 be-
richtet Herr Johannes Meisenheim er über:
Die Entwicklungsgeschichte von Dreissensia
polymorpha Pall.
I. Bis zur Ausbildung der jungen Trochophoralarve.
Als Süsswassermuschel von marinem Typus nimmt Dreissensia
polymorpha in unserer Süsswasserfauna eine eigentümliche Sonder-
stellung ein. Dieser marine Typus äussert sich nicht allein
in der Organisation des erwachsenen Tieres, er übt seinen
Einfluss auch auf die Entwickelung aus, insofern eine mit allen
charakteristischen Merkmalen der marinen Verwandten ausge-
rüstete Trochophoralarve auftritt. Korschelt hat dieselbe zuerst
aufgefunden und kurz beschrieben, auf seine Veranlassung hin
und mit Unterstützung der Gesellschaft zur Beförderung der
gesammten Naturwissenschaften zu Marburg habe ich ihre Ent-
wicklung zum Gegenstände einer eingehenden Untersuchung ge-
macht und möchte deshalb im folgenden kurz die bisher ge-
wonnenen Resultate darlegen.
Dreissensia legt ihre sehr kleinen Eier (in conserv. Zustande
50—60 [i gross) frei ins Wasser ohne jede Hülle ab. Die erste
Furchungsebene teilt das Ei in zwei ungleich grosse Hälften, die
sich alsbald von neuem teilen und so ein vierzelliges Stadium
94
entstehen lassen, bestehend aus einer grösseren nach hinten ge-
legenen Zelle, zwei kleineren zu beiden Seiten und einer eben-
solchen vorn. Die Richtung der Spindeln der beiden letzten
Teilungen liegt umgekehrt als bei sämmtlichen bisher bekannten
Formen , nämlich dexiotrop. Dies ist um so auffallender als
die nächste Teilung, welche zum achtzelligen Stadium überführt,
ebenfalls dexiotrop ist. Das achtzellige Stadium, hervorgegangen
aus einer Teilung sämmtlicher Zellen des vierzeiligen Stadiums,
besteht aus einer grösseren, hinten gelegenen Zelle und sieben
kleineren, derselben nach vorne hin aufsitzenden Zellen. Durch
eine Teilung der hinteren, grösseren Zelle entsteht das neun-
zeilige Stadium, und zwar erfolgt die Teilung derart, dass die
grössere Masse der ursprünglichen Zelle nach dem animalen
Pole hin , die kleinere nach dem vegetativen zu liegen kommt.
Die grössere, neu entstandene Zelle stellt den 1. Somatoblasten
vor (X). Durch Teilung sämmtlicher übrigen Zellen entsteht
schliesslich das 16-zellige Stadium von regelmässiger Anordnung,
bestehend aus 8 Zellen der 1. Ectodermgeneration, 4 Zellen der
zweiten und 4 vegetativen Zellen.
Die nächste Teilung betrifft den I. Somatoblasten, indem
derselbe eine kleine Zelle nach rechts unten abgiebt, es folgen
avl, bvl, cri, dvl (nach der Nomenclatur von Wilson und Lillie)
und ax, bu cu du sodass die erste Ectodermgeneration hiermit
ihre Zeilenzahl auf 16 erhöht hat. Am vegetativen Pole hat
die dritte Ectodermgeneration bereits ihre Bildung begonnen,
indem die hintere Zelle D eine kleine Zelle d3 abgiebt und zu-
gleich hat X ein zweites kleines Derivat nach links unten ab-
geschniirt, x2. Nach zwei weiteren Teilungen von geringerer Be-
deutung, nämlich von c2 und xx, wird die dritte Ectodermgeneration
vollständig ausgebildet, indem A, B und C dem Beispiele von
D folgen. Abgesehen von einer weiteren Teilung von X, welche
zur Abschnürung von x3 nach rechts oben führt, fesselt nun vor
allem der animale Pol unsere Aufmerksamkeit durch zahlreiche
Teilungen, welche die Zahl der Zellen der I. Ectodermgeneration
auf 28 vermehren. Zunächst teilen sich die Quartetts VV1 und
95
ri.2, ihre Zellen liefern das Velum der Trochophoralarve, sodann
auch d1 und etwas später av bu cu also die ZeWen, welche
innerhalb des Velums an der Bildung der Scheitelplatte beteiligt
sind. Wenn ich sodann noch einige weitere Teilungen inner-
halb der zweiten Ectodermgeneration , wie die von a2. b2, c2.2,
ferner die Abschnürung eines vierten Derivates von X, x 4, nach
unten hin , sowie die Teilung von D zur Bildung von d 4, er-
wähne, so haben wir einen bemerkenswerten Abschnitt in der
Furchung erreicht, insofern nunmehr an die Stelle der spiraligen
Teilungen bilaterale zu treten beginnen.
Die erste Bilateralteilung vollzieht sich in X , diese Zelle
in zwei gleichgrosse, symmetrisch gelegene Hälften zerlegend, es
folgt ihr unmittelbar eine zweite Zelle , nämlich die Zelle d4,
welche wir als II. Somatoblasten oder abgekürzt mit M be-
zeichnen wollen. Aber beide Somatoblasten erfahren nochmals
eine Unterbrechung in ihren Bilateralteilungen, indem sie noch
ein kleines Element nach rechts oder links abgeben, alsdann
folgen wieder regelmässige Bilateralteilungen. Diese beiden Somato-
blasten nehmen einen ausserordentlich wichtigen Anteil an dem
Aufbau der Larve, der I. Somatoblast liefert mit seinen grösseren,
sich bilateral teilenden Zellen die Schalendrüse , mit seinen
kleinen Derivaten (xx , x2, x4 , x5 ) die Ventralplatte, d. h. die
ventrale Seite der Larve, der II. Somatoblast versinkt später in
die Tiefe und lässt aus sich einen grossen Teil des Mesenchym-
muskelgewebes hervorgehen (Urmesodermzellen der Autoren).
Um hieran sofort das Schicksal der bisher beschriebenen
Zellcomplexe anzuschliessen , so sahen wir bereits, wie aus der
unteren Hälfte der I. Ectodermgeneration das Velum, aus der
oberen im wesentlichen die Scheitelplatte hervorgeht, zweite und
dritte Ectodermgeneration, denen sich vielleicht noch eine vierte
und sogar fünfte anschliessen , bilden die seitliche Körperwand
der Larve, die ganz vegetativ gelegenen Zellen den späteren
Mitteldarm, indem sie sich durch die Gastraleinstülpung nach
innen senken. Wir haben somit die Hauptteile der späteren
Larve in ihren frühesten, gesonderten Umrissen vor uns, die
96
Umbildung erfolgt dadurch, dass diese Organanlagen sich nunmehr
schärfer von einander abheben und differenziren.
Ehe wir die äussere Gestalt berücksichtigen, wollen wir ge-
trennt davon zunächst die Anlage des Mesenchymmuskelgewebes
genauer betrachten. Wir sahen eben, wie ein grosser Teil des-
selben aus dem II. Somatoblasten hervorgeht, aber derselbe ist
nicht die einzige Anlage desselben. Bereits zur Zeit der ersten
Bilateralteilungen treten einzelne kleinere Zellelemente im Inneren
des Furchungskeimes auf, deren Ursprung nicht sicher festzu-
stellen war und die nicht einmal ganz constant zu sein schienen.
Ferner treten die eine oder andere Zelle zur Zeit des Beginnes
der Gastulation aus dem Epithelverbande aus, um sich ins Innere
zu verlagern und ein ähnlicher Vorgang wiederholt sich, wenn
auch nur vereinzelt, auf noch bedeutend älteren Stadien. Auf
die Bedeutung dieser Vorgänge im Vergleiche mit anderen
Formen vermag ich hier nicht einzugehen, ich werde in meiner
ausführlichen Arbeit mich weiter über dieselben verbreiten.
Während so das Mesenchymmuskelgewebe sich ausbildete,
erlitt auch die äussere Form des bisher länglich ovalen Furchungs-
keimes mancherlei Veränderung, die zur Gestalt der definitiven
Trochophoralarve überleiten. Es sind im wesentlichen zunächst
zwei Processe, die uns in Anspruch nehmen und die zur Bildung
zweier wichtiger Organe führen, nämlich der Schalendrüse und
des Mitteldarmes. Beide gehen aus einer Einstülpung hervor,
die Schalendrüse aus dem oben beschriebenen Complexe des
I. Somatoblasten, der Mitteldarm aus den Zellen des vegetativen
Poles. Beide Einstülpungen sind einander sehr ähnlich, sodass
auf gewissen Stadien Verwechslungen nur durch schärfste Be-
obachtung zu vermeiden sind. Die Schalendrüseneinstülpung ist
anfangs etwas umfangreicher, die Mitteldarmanlage zeichnet sich
dadurch aus, dass schon sehr frühzeitig in ihrer vorderen Wandung
die Leberzellen sich deutlich unterscheiden lassen. Die Einstülp-
ungen reichen aber sehr tief ins Innere des Keimes hinein, sie
füllen ihn nahezu völlig aus, sodann beginnt die Schalendrüsen-
einstülpung sich wieder auszustülpen und die Mitteldarmanlage
97
sich abzuschniiren, wobei der Blastoporus eine Verschiebung nach
vorne hin erleidet. Die Abschnürung ist nie so vollständig, dass
nicht ein Zusammenhang mit dem Ectoderm stets zu erkennen
wäre , an eben derselben Stelle bildet sich alsbald eine neue
Einsenkung, das Stomodaeum, d. h. also die Anlage des späteren
Vorderarmes. Zugleich vollzieht sich an der Hinterseite eine
ähnliche Einstülpung von etwas geringerer Ausdehnung, die An-
lage des Proctodaeums. Beide Einstülpungen treten mit
dem Darme in Verbindung und der Darmtractus ist so in
seinen wesentlichsten Bestandteilen ausgebildet, zumal inzwischen
auch die Sonderung von Leber, Magen und Dünndarm eine
präcisere geworden ist.
Mit der Ausstülpung der Schalendrüse ist ein Flacher-
werden der sie zusammensetzenden Zellen verbunden. Sobald
sie ganz ausgestülpt ist, scheidet sie ein feines Schalenhäutchen
ab, welches zunächst als unpaares Plättchen dem Rücken auf-
liegt und erst später eine Trennung in zwei symmetrische Hälften
erfährt.
Es fehlen uns nun an der Ausbildung der jungen Larve im
wesentlichen nur noch die Wimperorgane. Dieselben treten
erst verhältnismässig spät auf, abgesehen natürlich von dem
feinen, den ganzen Körper bedeckenden Wimperkleide. Zuerst
machen sich die langen Wimpern an Velum und Scheitelplatte
bemerkbar, ersteres bildet einen starken Wimperreifen aus,
letztere einen stattlichen Wimperschopf. Dazu treten, abgesehen
von einer starken Bewimperung des Schlundes, unterhalb des-
selben ein kurzes postorales Wimperband und endlich hinter dem
Proctoäum ein starkes postanales Wimperbüschel.
Wir haben somit die charakteristischen Organe der jungen
Trochophora bereits wohl ausgebildet vor uns, alle übrigen ge-
hören mehr oder weniger ausschliesslich dem erwachsenen Tiere
an, wenn ihre Anlagen auch auf dem Trochophorastadium auf-
treten , wir behalten sie sämmtlich dem Abschnitte über die
Organbildung vor.
Ohne mich hier auf sämmtliche sich darbietenden Vergleiche
98
mit anderen Formen einzulassen, will ich nur eine einzige Form
herausgreifen, deren Entwicklung recht genau bekannt ist, und
kurz Dreissensia gegenüber stellen. Es handelt sich um die
Unioniden nach den Untersuchungen Lillies. Der Modus der
Furchung ist bei beiden Formen ein ausserordentlich überein-
stimmender, wofern wir das allgemeine, zu Grunde liegende
Schema berücksichtigen. Im einzelnen jedoch hat dasselbe bei
beiden stark auseinandergehende Modificationen erlitten. Bei
Dreissensia überragt ausserordentlich die erste Ectodermgenera-
tion, auf dem Stadium von 54 Zellen besitzt sie bereits 29 Zellen,
also mehr als die Hälfte zusammengenommen. Dagegen bleibt
die zweite Generation sehr stark zurück, ihre Teilungen sind
die unregelmässigsten von allen. Umgekehrt ist es bei Unio,
hier überragt die zweite Generation an Zahl wie Grösse der
Zellen, die erste bleibt weit zurück. Und welches ist die Ursache
dieses verschiedenen Verhaltens? Sie liegt in der späteren
Organisation der Larve. Das mächtig entwickelte Velum der
Trochophoralarve übt seinen Einfluss bei Dreissensia auf junge
Furchungsstadien zurück aus , es veranlasst die schnellen Tei-
lungen der ersten Generation , die larvalen Mantellappen der
Glochidiumlarve bei Unio machen sich in gleicher Weise durch
das Hervor treten der zweiten Generation, von welcher sie sich
herleiten, bemerkbar ; dass umgekehrt die erste Generation
unterdrückt ist, liegt daran, dass das Velum nahezu völlig
rudimentär geworden ist. Die gleichhohe Ausbildung der
Schale hat die gleiche Entfaltung des I. Somatoblasten zur
Folge, der larvale Mesoblast bei Unio entspricht einigen der
später austretenden Mesenchymzellen von Dreissensia, die mäch-
tige Entwicklung des Adductormuskels der Glochidiumlarve lässt
ihn an Masse diejenige des II. Somatoblasten sogar noch über-
treffen. Ueberall also, wohin wir uns wenden, erkennen wir
den Einfluss der Larvenorganisation innerhalb des Verlaufes der
Furchung, sehen wir die Rückwirkung der Organe, je nachdem
sie aufzutreten beginnen, sich hoch entfalten oder wieder rück-
gebildet erscheinen.
99
In derselben Sitzung (17. Mai 1899) sprach Herr Schaum:
Über einen Flüssigkeitswiderstand mit verschiebbarer
Mittelelektrode.
Die Messung elektromotorischer Kräfte ist für die chemische
Forschung ein unentbehrliches Hilfsmittel geworden ; so hat die
Bestimmung der Potentialdifferenzen von Metallen gegen ihre
Salzlösungen sowie von unangreifbaren Elektroden gegen Oxy-
dations- und Reduktionsmittel die analytische Chemie in hohem
Grade gefördert und manche chemische Vorgänge, wie die Aus-
füllung eines Metalls aus seiner Salzlösuug durch ein anderes,
die Oxydations- und Reduktionsprozesse u. a. in einfacher Weise
zu erklären vermocht.
Eine sehr genaue und bequeme Methode zur Bestimmung
elektromotorische Kräfte ist das Poggendorff-Du Bois-
Reymond’sche Kompensationsverfahren. Es wird in der Weise
ausgeführt , dass man ein Element E durch einen Widerstand
a b schliesst und in einem von a abzweigenden Nebenschluss
die zu messende Kette e dem Element E entgegenschaltet. Der
Nebenschluss enthält noch ein Kapillarelektrometer (oder dergl.)
und endigt in einem auf a b beweglichen Kontakt c. Letzterer
wird so lange verschoben, bis das Elektrometer keinen Ausschlag
mehr giebt. Eine Wiederholung des Verfahrens mit einem Normal-
element e0 ergiebt den gesuchten Wert der E. M. K. von e,
indem sich der Wert von e zu dem von e0 verhält, wie die
Widerstände ac: a c0 , bei denen beide Ketten kompensiert waren.
Grundbedingung für die Möglichkeit der Messung ist, dass die
E. M. K. von E grösser ist als die von e und von e0 .
Die Verwendung einer Messbrücke mit Schleifkontakt oder
einer Kohlrau sch’schen Brücken walze als Widerstand a b
ist nur bei der Anwendung eines guten Akkumulators als Element
E möglich; andernfalls ist der Widerstand der Drähte zu gering
und nimmt infolgedessen die E.M. K. des Elementes E rasch ab;
selbst wenn man den Hauptstromkreis immer nur für möglichst
kurze Zeit schliesst, ist die Abnahme der E. M. K . von E eine
100
beträchtliche Fehlerquelle. Genaue Messungen erfordern aber
meist ein häufiges und auch längeres Schliessen des Hauptstrom-
kreises, so dass der Widerstand von a b immerhin einige
hundert Ohm betragen muss. Man bedient sich am besten
eines 0 st wald’schen Stöpselkastens, welcher alle Widerstände
unter sich verbunden enthält und durch zwei Stöpsel beliebige
Potentialdifferenzen abzunehmen gestattet, oder eines entsprechend
umgeformten Siemens’schen Rheostaten ; eventuell kann man
zwei gleiche Siemens’sche Kasten in der Weise benutzen, dass
der eine für a c , der andere für b c ein tritt. Der Kontakt c
wird also zwischen beiden unbeweglich angebracht und man ent-
fernt aus dem einen Satz sämmtliche Stöpsel, während man in
dem andern alle behält. Beim Kompensieren setzt man dann
jeden Stöpsel, der auf der einen Seite entfernt wird, an die
entsprechende Stelle im anderen Widerstand.
Da in manchen Laboratorien keine oder nicht genügend
Akkumulatoren und Widerstandskästen vorhanden sind , habe
ich versucht, einen einfachen Apparat zu konstruieren, welcher
den Vorzug grosser Billigkeit mit möglichst grosser Leistungs-
fähigkeit verbindet. Ich bin zu der Form der Messbrücke
zurückgekehrt, habe aber den primären Leiter durch einen
Leiter zweiter Klasse ersetzt; man kann auf diese Weise den
Widerstand a b beliebig gross machen. Die Elektroden müssen,
um Polarisation nach Möglichkeit zu vermeiden , umkehrbar
sein; man nimmt also Cu-Elektroden in CuS04-Lösung , oder
Ag-Elektroden in AgN03- oder AgC103-Lösung (Ag und CIO3
haben fast die gleiche Wanderungsgeschwindigkeit.)
Der Apparat ist in folgender Weise zusammengesetzt. Drei
kreisrunde Elektroden von 0, 5 mm. starkem Kupferblech und
möglichst gleicher Grösse werden an Kupferstiften, welche einen
isolierenden Überzug tragen, befestigt; eine derselben wird auf
einem Dreikant verschieblich angebracht , die beiden anderen
werden an den Enden des Dreikantes isoliert und unbeweglich
angeschraubt. Der Abstand der beiden Endelektroden beträgt
50 cm. Alle drei Elektroden tragen Klemmschrauben, die ver-
101
schiebbare Mittelelektrode ausserdem noch einen Zeiger, welcher
auf einer Millimeterskala gleitet. Liegt die Mittelelektrode fest
auf einer der Endelektroden an, so steht der Zeiger auf 0 resp.
auf 50. Man achtet darauf, dass die Elektroden möglichst
parallel angeordnet sind und die Verbindungslinie ihrer Mittel-
punkte eine Horizontale ist, sowie dass die Mittelelektrode sich
ohne seitliche Abweichung verschiebt. Die Elektroden tauchen
in einen Trog, der mit einer nach Bedarf verdünnten CuSCL-
lösung beschickt wird. Der Widerstand zwischen den End-
elektroden betrage etwa 1000 Ohm. Der Trog wird in einen
Holzklotz, auf welchem der Dreikant befestigt ist, eingelassen.
Man prüft den Apparat in der Weise, dass man den Wider-
stand zwischen einer End- und der Mittelelektrode von 2 zu
2 cm bestimmt und eine Korrektur auf der Skala anbringt.
Man kann auch eine Skala aus Millimeterpapier benutzen, in
welche man die gefundenen Widerstände einträgt. Der Flüssig-
keitswiderstand gestattet sehr genaue Messungen der elektro-
motorischen Kraft; ich erhielt mit dem noch ziemlich rohen
vorliegenden Apparat Abweichungen von 1 °/0 gegenüber den
mit dem Ostwald’schen Kasten ausgeführten Bestimmungen.
Will man bei sehr langer Inanspruchnahme des Apparates
jegliche Bildung von Konzentrationsketten vermeiden, so bedient
man sich eines Schlüssels, welcher den Hauptstromkreis erst
kurze Zeit vor der Einschaltung des Elektrometers schliesst.
Zu diesem Zweck habe ich an dem Taster des Elektrometer-
schlüssels einen isolierten Stift mit einem metallischen Bügel
angebracht, welcher beim Herunterdrücken des Tasters, noch
ehe dieser den metallischen Kontakt berührt, durch Eintauchen
in zwei Quecksilbernäpfe, die mit Klemmschrauben in Verbindung
stehen, den Schluss des Hauptstromkreises herbeiführt.
Mit Versuchen über die zweckmässigste Form sowie über
die Leistungsfähigkeit des Apparates ist Herr cand. Miltbraed
beschäftigt.
102
Auf Veranlassung von Prof. Hans Meyer berichtet Dr. Hai s ey
als Gast in der Sitzung vom 17. Mai 1899:
Ueber Phloridzin-Diabetes bei Hunden.
Vor kurzer Zeit hat Lusk gezeigt, dass es möglich sei, durch
häufige subcutane Injection von Phloridzin bei Hunden und bei
Kaninchen eine Ausscheidung von Dextrose und Stickstoff in
nahezu konstantem Verhältniss herbeizuführen. Bei hungernden
Hunden war dies Verhältnis von Zucker zu Stickstoff durch-
schnittlich 3.7 zu 1, bei Kaninchen dagegen circa 2.8 zu 1.
Unter anderem hat er auch den Einfluss der Darreichung von
Fleisch, Leim und Fett untersucht und gefunden, dass die Zu-
fuhr von Fleisch oder Leim dies Verhältniss nicht änderte,
ebensowenig die Zufuhr von Fett. Aus den Ergebnissen seiner
Versuche zog Lusk den Schluss, dass aus 100 g. Eiweiss
wenigstens 57 g. Zucker abgespalten werden könnten.
Es erschien wünschenswertb , seine Versuche zu wieder-
holen, sowie sie nach verschiedenen Seiten zu erweitern. Be-
sonders wollte ich feststellen, inwieweit Darreichung verschie-
dener Eiweisstoffe und deren Spaltungsprodukte das erwähnte
Verhältniss beeinflusse.
Einstweilen habe ich zwei Eiweissstoffe und ein Spaltungs-
produkt der Proteide im angegebenen Sinne untersucht, sowie
einige Erfahrungen gesammelt, die mir einer Mittheilung werth
erscheinen.
Die Giftigkeit des Phloridzins hat mir indess eine grosse
Schwierigkeit bereitet, die ich zum Theil dadurch habe überwinden
können, dass ich die käuflichen Pliloridzinpräparate durch Um-
krystallisation reinigte und etwas weniger giftig machte. Immer-
hin traten Krampferscheinungen nur zu häufig ein, und in drei
Fällen starben die Hunde an plötzlich in der Mitte der Ver-
suchsreihe auftretender Phloridzinvergiftung. Die Section in
diesen tötlich endenden Fällen gab keine Aufklärung. Nicht
selten traten bei den Phloridzinhunden in sehr störender Weise
auch Durchfälle auf, die die Fortsetzung des Versuches mitunter
103
sogar ganz vereitelten ; in einem Versuch (Tabelle VI) erkrankte
der Hund plötzlich an Albuminurie mit begleitenden schweren
Vergiftungssymptomen : Schwäche, Somnolenz, Delirium. Aus
diesen Gründen habe ich meine Versuche noch nicht in dem
beabsichtigten Umfang ausführen können.
Die Versuchsanordnung war folgende : ein Hund wurde
unter Injection von Phloridzin so lange hungern gelassen , bis
ein möglichst konstantes und für das betreffende Individuum
als normal zu erachtendes Verhältniss zwischen ausgeschiedener
Dextrose und Stickstoff sich eingestellt hatte; dann wurde ge-
prüft, welchen Einfluss die Fütterung mit bestimmten Substanzen
darauf ausübte.
Sehr bald stellte sich heraus, dass das normale Verhältniss
bei verschiedenen Thieren ein verschiedenes ist, und zwar
schwankte es zwischen 4.2 und 2.8 zu 1. Wie schon erwähnt
hat Lusk aus seinen Versuchen berechnet, dass aus 100 g.
Eiweiss 57 g. Zucker entstehen und ausgeschieden werden. Nach
meinen Versuchen würde eine ähnliche Berechnung ergeben, dass
bis zu 65 g. Zucker aus 100 g. Eiweiss gebildet und ausgeschieden
werden. Den Grund dieser individuellen Verschiedenheit aufzuklären
ist mir bis jetzt nicht gelungen. Gewisse Beobachtungen sprechen
dafür, dass sie mit dem Ernährungszustand des Versuchsthieres
und vielleicht mit dessen Vorrat an Körperfett zusammenhängt,
da regelmässig die fettreicheren Hunde ein höheres Verhältniss
D : N zeigten als die mageren. Auch gelang es mir einmal,
dies Verhältniss durch Fettfütterung etwas im selben Sinne ab-
zuändern, (Tabelle VI) und ebenso durch Wiederholung des
Versuches an einem und demselben Thiere nach langdauernder
Fettmästung (Tabelle II. und VI). Jedoch muss diese Frage
einstweilen unentschieden bleiben mit Rücksicht auf einen Ver-
such (Tabelle VIII), wo ein Thier während dreier Tage grosse
Mengen Fett erhielt und nachweislich resorbierte, ohne dass das
vorher bei Hunger oder Fleischfütterung beobachtete Verhältniss
geändert wurde.
104
Auf die Ergebnisse dieser Fettversuche möchte ich desshalb
aufmerksam machen, weil in letzter Zeit die Zuckerbildung aus
Fett wieder als bewiesen erklärt worden ist. Wenn das Fett
bei Phloridzin Diabetes überhaupt auf das Verhältniss D : IS
einen Einfluss hat, wie aus einigen Versuchen hervorzugehen
scheint , so möchte ich diese Wirkung nicht so auffassen , als
ob Zucker aus Fett gebildet worden wäre, sondern vorläufig
in dem Sinne deuten, dass Zucker durch Fett vor der Ver-
brennung geschützt wurde und so in grösserer Menge zur Aus-
scheidung gelangen konnte.
Da Casein bekanntlich im Reagensglas keine reducierende
Substanz liefert, Hühnereiweiss dagegen am meisten von allen
in dieser Richtung untersuchten Proteiden, und zwar nach
Seemann circa 10°/o, so habe ich diese zwei Substanzen zuerst
herangezogen. Hierbei stellte sich heraus, dass das Casein
jedesmal ein Sinken des normalen Verhältnisses D : N bewirkte,
während es durch Hühnereiweiss kaum beeinflusst wurde, (Tab.
II bis V). Durch Berechnung lässt sich zeigen, dass aus 100 g.
Casein circa 6 bis 8 g. weniger Zucker im Hunde - Organismus
gebildet wurden als unter entsprechenden Verhältnissen aus
derselben Menge Hühnereiweiss. Der Unterschied ist allerdings
sehr gering, stellte sich aber in verschiedenen Versuchen regel-
mässig ein. Ob diese Verschiedenheit in der zuckerbildenden
Fähigkeit der zwei Substanzen durch die An- beziehungsweise
Abwesenheit der Glykosamin liefernden Gruppe bedingt ist,
lässt sich mit Sicherheit nicht entscheiden , ist aber a priori
sehr wahrscheinlich. Der Unterschied zwischen meinen Resul-
taten und den von Liithge bei seinem Diabetiker erhaltenen
wird vielleicht durch weitere Versuche erklärt werden.
Leucin, ein Spaltungsprodukt der Proteide, das nach An-
sicht Fr. Müll er’ s bei der Zuckerbildung betheiligt sein
könnte, hat sich in meinen Versuchen als Zuckerbildner nicht
erwiesen. In einem Versuch (Tab. V) konnte nach Fütterung
von 27 g. Leucin eine vermehrte Zuckerausscheidung mit Sicher-
heit ausgeschlossen werden. In einem zweiten Versuch (Tab. IX)
105
war das Resultat nicht so eindeutig. Ich glaube aber auch hier
ist das Leucin nicht in Zucker verwandelt worden, wie ich in
den Anmerkungen bei der betreffenden Tabelle ausführen werde.
Ich möchte zwar die Möglichkeit nicht leugnen, dass dieselben
Atomcomplexe im Eiweissmolekül, die bei der hydrolytischen
Spaltung Leucin liefern, im thierischen Organismus an der
Zuckerbildung theilnehmen. Da jedoch nach den Untersuchungen
von Schulze und Hüfner und ihren Schülern die aus Eiweiss
gewonnenen Leucine wenigstens zum grössten Theil als amidierte
Isocapronsäuren anzusehen sind, mithin eine verzweigte Kohlen-
stoffkette enthalten, so müssen uns Bedenken entstehen gegen
die Annahme, dass aus ihnen Hexosen, also Körper mit gerader
Kette werden sollen.
Gegen die Annahme aber, dass der im thierischen Organis-
mus aus Eiweiss gebildete Zucker wenigstens zum Theil durch
echte Synthese, und nicht allein durch Abspaltung von schon
praeformirten 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Complexen ge-
liefert werde, scheint mir kein prinzipieller Einwand zu
existieren. Vielleicht ist damit dieser biologische Vorgang zu
erklären.
Tabelle I.
Dachshündin.
Tag Dextrose N D : N
1 27.50 7.40 3.72
2 38.40 13.88 2.76
3 35.86 11.71 3.06
4 28.26 10.97 2.67
5 30.00 10.74 2.79
6 28.12 9.37 3.00
7 31.33 10.03 3.12
2—7 191.97 66.70 2.88
Berechnet für Körpereiweiss :
100 g liefern 15.4 X 2.88 = 44.3 g Zucker.
Wegen Abscesse und sehr heftiger dauernder Krämpfe musste der
Versuch am folgenden Tag abgebrochen werden.
10 Kilo. Hungert 36 Stunden.
Diät. Phloridzin 1.0 g 4 mal täglich
Hunger
„ Krämpfe
7)
„ Krämpfe Phloridzin 1.3 g 4maltäg.
n 5? n 7)
„ Krämpfe „ lg „
100
Tabelle II.
Foxterrier. 4.8 Kilo. Hungert 72 Stunden. Phloridzin 0.8 g 4 mal tägl.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1—2
42.73
11.98
3.56
Hunger
3—4
52.56
16.83
3.12
r»
5 — 8
95.26
35.79
2.66
Casein 137 g
9—10
31.70
10.11
3.13
Hunger.
Berechnet für Körpereiweiss : 100 g liefern 3.12 X 15.4 = 48.0 g Dextrose.
„ „ Casein : 100 g „ 2.34 X 15.3 = 35.8 g „
In der Caseinperiode wurden 35.79 g N ausgeschieden, wovon 20.96 g
Casein — N abgezogen wird. Der Rest 14.83 g musste aus Körpereiweiss
stammen und entspricht demnach 46.27 g Dextrose. Der Rest des aus-
geschiedenen Zuckers 48.99 g dividiert durch die Menge des Caseinstick-
stoffs giebt das Verhältnis D:N gleich 2.34 zu 1, das für die Berechnung
benutzt wurde. Aehnliche Berechnungen gelten auch für die folgenden
Versuche.
Tabelle III.
Hündin unreiner Rasse. 14 Kilo. Hungert 24 Stunden.
Phoridzin
1.5 g
4 mal täglich.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1—2
96.25
20.54
4.73
Hunger
3
51.07
12.34
4.13
n
4—7
215.58
58.35
3.63 290
g Nutrose
8—10
105.28
24.93
4.22
Hunger.
Berechnet für Körpereiweiss: 100g liefern 15.4 X 4.19 = 65 g Dextrose.
„ „ Casein: 100g „ 15.3 X 3.52 = 54 g „
Tabelle IV.
Schäferhündin. 10 Kilo. Hungert 50 Stunden. Phloridzin 1 g 4 mal täglich.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
IV«
61.44
15.08
4.20
Hunger
2-3
74.40
25.40
2.95
n
4—6
102.41
36.65
2.80
147 g Casein
7—9
90.04
30.01
3.00 135 g Hühnereiweiss
Berechnet für Körpereiweiss :
100 g
liefern 45.5 g
Dextrose (15.4 X 2.95)
» n
Casein :
100 g
„ 39.5 g
* (15.3 X 2.60)
v »
Hühnerei weiss:
100 g
„ 45.5 g
„ (15.2 x 3.0).
107
Tabelle V.
Hündin gemischter Rasse. 15
Hungert
Kilo. Phloridzin
seit 50 Stunden.
1.5 g 4 mal täglich.
'Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1 Va
72.00
15.40
4.67
Hunger
2
49.09
14.00
3.50
71
3
42.72
13.38
3.20 ’)
71
4—6
146.46
40.15
3.65
Hühnereiweiss 1 80 g
7—9
127.48
37.81
3.37
Casein 200 g
10—11 (36 Stunden)
46.48
15.90
2.90
Leucin 27 g
11 (12 Stunden)
17.41
4.59
3.75
Hunger.
Berechnet für Körpereiweiss : 100 g
liefern
55.9 g Dextrose
71 V
Hühnerei weiss : 100 g
71
56.0 g „
71 V
Casein :
100 g
71
49.0 g
» 71
Leucin :
100 g
71
0-0 g
Tabelle VI.
Foxterrier, 5 '/s Kilo. Phloridzin 0.8 g 4 mal täglich. Hungert 86 Stunden.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1—2
46.38
11.32
4.09
Hunger
3—4
47.36
14.72
3.24
77
5—7
43.95
12.46
3.53
Fett 88 g
8
10.57
3.56
2.97
Hunger.
Am 7. Tage wurde dieser Hund plötzlich krank und der Harn ent-
hielt Eiweiss , gleichzeitig sank das Verhältniss D : N von 8.73 auf 2.93
hinunter.
Tabelle VII.
Foxterrier. (Dasselbe Thier wie in Tabelle II). Seit 10 Wochen
mit fettreicher Nahrung gemästet. Hungert 48 Stunden. Phoridzin 0.8 g
4 mal täglich.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1 (36 Stunden)
54.40
8.70
6.26
Hunger
2
31.33
7.55
4.15
n
3
30.08
7.45
4.13
71
Am 4. Tage ungefähr 1 Stunde nach Phloridzininjection sehr heftige
Krämpfe, die fortdauerten bis nach 3 Stunden der Tod eintrat.
1) Harn gegohren in der Blase.
108
Tabelle VIII.
Schäferhund. 8 Kilo.
Hungert 72 Stunden.
Phloridzin lg 4 mal täglich.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1 (36 Std.)
31.37
9.74
3.22
Hunger
2—4
63.18
23.08
2.73
Hunger und Fleisch
5-7
63.02
23.26
2.70
150 g Fleisch, 75 g Fett täglich
8
19.84
6.51
3.04
150 g Fleisch.
Tabelle IX.
Dasselbe Thier wie in Tab. V. Hungert 36 Stunden.
Phlor. 1 3,h g 4 mal tägl.
Tag
Dextrose
N
D : N
Diät.
1 (36 Std.)
56.21
8.96
6.24
Hunger
2
31.35
7.46
4.20
J)
3
48.17
12.57
3.81
Leucin 25 g
4 (12 Std.)
19.50
4.93 /
Hunger
5
(24 Std.)
21.02
5.44
3.86
55
Während der Hungerperioden wurden 52.37 g Zucker und 12.90 g N
ausgeschieden, wonach das Verhältnis D : N gleich 4.06 zu 1 ist. Während
der Leucinperiode wurden 17.50 N ausgeschieden, wovon 2.7 g als Leucin-
stickstoff abzuziehen sind. Der Rest des ausgeschiedenen Stickstoffs
14.8 g multipliciert mit der obigen Zahl 4.06 , giebt 60.08 g als die aus
Körpereiweiss zu erwartende Menge Dextrose. Da 67.67 g Zucker aus-
geschieden wurden, bleiben 7.6 g Zucker übrig, die nach der Berechnung
von Leucin stammen könnten. Jedoch glaube ich, dass dies nicht der
Fall ist, sondern dass das Leucin so wirkte, wie ich für das Fett an-
nehme, nämlich Zucker sparend, — oder, da ersichtlich durch die Leucin-
zufuhr der Eiweisszerfall sehr gesteigert wurde , könnte dies Plus an
Zucker auch durch den gesteigerten Eiweisszerfall erklärt werden, indem
der überreichlichen Bildung von Zucker aus Eiweiss ein nicht entsprechend
gesteigerter Zuckerverbrauch gegenüberstand ; auch können beide Momente
zusammen zur Erklärung herangezogen werden.
Tabelle X.
Dänische Dogge. 20.7 Kilo. Hungert 5 Tage.
Dextrose
N
D : N
Diät.
118.58
25.04
4.70
Hunger
Phlor. 2 g
3 mal täglich
71.72
18.88
3.80
55
55 55
55 55
63.24
18.57
340
Hunger
Phlor. 2 g
4 mal täglich
55.09
15.47
3.56
Fett 200 g
Phlor. 2 g
4 mal täglich
48.78
13.48
3.62
„ 260 g
55 55
55 55
7 50.36 15.13 3.33 Hunger Phlor. 2 g 4 mal täglich
8 54.41 17.68 3.05 Fibrin 60 g
5)
109
Herr A. Noll sprach in der Sitzung vom 17. Mai 1899:
Über die quantitativen Verhältnisse des Protagons
im Nervensystem.
Die vorliegenden Untersuchungen zielen dahin , die Be-
ziehungen des Protagons zum Nervenmark genauer festzustellen.
Es erwies sich als möglich, das Protagon quantitativ zu be-
stimmen aus dem Reduktionsvermögen der in seinem Molekül
enthaltenen reduzierenden Substanzen beim Kochen mit Fehling’-
scher Lösung. Das Protagon wurde mit einer Salzsäure von
0,75 % Gehalt an HCl gespalten und das Verhältnis von re-
duziertem Kupfer zu Protagon für 5 — 50 mg Kupfer festgestellt.
Nach gdiesem Verfahren wurde der Protagongehalt ver-
schiedener Teile des Nervensystems bestimmt, welche sich durch
ihren Gehalt an markhaltigen Nervenfasern möglichst unter-
schieden. Es ergab sich, dass der Protagongehalt der unter-
suchten Partieen um so grösser war, je reichlicher in denselben
markhaltige Nervenfasern vorhanden waren. Den bedeutendsten
Reichtum an Protagon zeigte die weisse Substanz des Gehirns
und Rückenmarks, in nur ganz geringer Menge fand sich dasselbe
in der grauen Substanz, welche der Grosshirnrinde entnommen
war. Die Bestimmungen wurden an menschlichem Material und
an solchem vom Ochsen und Rind, sowie vom Pferd ausgeführt.
Das ganze Gehirn eines menschlichen Embryo von 32 cm
Länge enthielt nur Spuren Protagons, dasjenige eines ausge-
tragenen Kindes 0,2944 g Protagon, während der Protagongehalt
des Gehirns eines 4 Monate alten Kindes 2,8376 g betrug. Das
Protagon nimmt also im jugendlichen Gehirn zu in dem Masse,
wie in demselben die Markreifung fortschreitet.
Diese Untersuchungen beweisen somit, dass das Vorkommen
des Protagons im Nervensystem an das Nervenmark gebunden ist»
was bereits durch frühere Untersuchungen, welche auf die Rein-
darstellung dieses Körpers abzielten, wahrscheinlich gemacht war .
Die weisse Substanz der Grosshirnhemisphären des Menschen
wie der untersuchten Tiere zeigte einen innerhalb einer Grenze
110
von 2 V/0 der Trockensubstanz übereinstimmenden Protagon-
gehalt. Derselbe betrug im Mittel 20,7 °/0. Es ist also mit Hülfe
dieser Methode möglich, die Mengenverhältnisse der weissen
Substanz ziffernmässig zu bestimmen.
Nach diesem Verfahren wurden ferner Nerven untersucht,
welche nach Abtrennung von ihrem Centrum der Degeneration
anheimgefallen waren. Zu diesen Versuchen dienten nervi
ischiadici von Hunden und vom Pferd. In sämmtlichen Fällen —
dieselben erstreckten sich auf Degenerationsstadien vom Ende
der zweiten Woche bis zur vierten ‘Woche nach erfolgter Durch-
schneidung des Nerven — zeigte sich in dem degenerirten Nerven
im Vergleich zum gesunden Nerven der anderen Extremität des
Tieres eine erhebliche Abnahme des Protagongehaltes. Derselbe
betrug nach 14 — IG Tagen fast nur noch die Hälfte des nor-
malen, nach 4 Wochen war in einem Falle Protagon mit Hülfe
dieser Methode nicht mehr nachzuweisen. Diese Versuche be-
weisen zunächst nur, dass die reduzierenden Anteile des Pro-
tagonmoleküls in dem festgestellten Masse geschwunden sind.
Aber es liess sich durch einen weiteren Versuch, zu welchem
ein Hund gedient hatte, welcher in gleicher Weise operirt war,
und welcher 15 Tage nach Durchschneidung des einen nervus
ischiadicus getötet wurde, auch eine Verschiebung des Phosphor-
gehalts der alkoholischen Auszüge der Nerven feststellen; derselbe
wurde im degenerirten Nerven nur noch zu 67,4 °/0 des P-Ge-
haltes des gesunden gefunden. Der Rückstand des gesainmten
alkoholischen Auszuges des degenerirten Nerven betrug dagegen
noch 77 °/0 von dem des gesunden. Hieraus ergiebt sich, dass
die Gesamtmenge der alkohollöslichen Bestandteile der Mark-
scheide bei der Degeneration des peripheren Nerven nicht so
schnell abnimmt wie ihr Phosphorgehalt und die reduzirenden
Anteile des Protagons. Es deutet dies darauf hin, dass mög-
lichenfalls auch die fettigen Bestandteile des Protagons bei der
Degeneration des Nerven diesem länger erhalten bleiben, wie
es von Mott und Barratt für das Lecithin angenommen wird.
111
ln der Sitzung vom 17. Mai 1899 wurde von dem zeitigen
Director, Herrn March and, ein Bericht über die Vorkomm-
nisse im verflossenen Jahre erstattet, dann der Vorstand neu-
gewählt (wie bisher: Geh. Med.-Rath Marchand, Geh. Reg.-Rath
Bauer, Prof. E. Hess, Prof. E. Kays er) und dann das bis-
herige ausserordentliche Mitglied Herr Privatdoc. Dr. August
Brauer zum ordentlichen einheimischen Mitglied und der Assistent
am physiologischen Institut: Herr Dr. Henrique Plenge zum
ausserordentlichen Mitglied der Gesellschaft gewählt.
Aufgelegte Schriften :
Deutsche botanische Monatsschrift. Jahrg. XVII. No. 2 und 3.
Sitzungsberichte der physikalisch- medicinischen Gesellschaft zu
Würzburg. Jahrgang 1898. Würzburg 1899.
Zeitschrift für Naturwissenschaften. Band 71 , Heft 4 und 5.
Stuttgart 1899.
Erster Bericht des Clubs für Naturkunde. 189(1 — 1899.
Brünn 1899.
Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft für Natur-
und Heil-Kunde zu Bonn 1898, 1. u. 2. Hälfte. Bonn 1899.
Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss. Rhein-
lande etc. Jahrg. 33, 1. und 2. Hälfte. Bonn 1898.
Bericht der St. Gallischen naturwissenschaftlichen Gesellschaft
1896—1897. St. Gallen 1898.
Bergens Museums Aarbook for 1898. Bergen 1899.
Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou.
Annee 1898. No.. 2 und 3. Moscou 1898.
Rovartani Lapok VI., 4. Budapest.
Journal of the Elisha Mitchell scientific Society. Year V.
Part. 1. Chapel Hill 1899.
Transactions of the Wisconsin Academy. Vol. XI. Madison 1898.
5th- Report of the New-York State Museum 49,1, 50,1
Albany 1895/6.
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences
Vol. XXXIV, No. 2—10.
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. Vol. XXXII,
No. 9. Cambridge 1899.
Annual Report of the Smithsonian Institution 1896.
Washington 1898.
112
Proceedings of the royal Society of New-South-Wales. Nov.
und Dec. 1898.
Sitzungsberichte und Abhandlungen der Isis in Dresden.
Jahrg. 1898. Dresden 1898.
Sitzungsberichte und Abhandlungen der Flora zu Dresden. 2. Jahrg.
Dresden 1898.
Abhandlungen vom naturwissenschaftlichen Verein zu Bremen.
Bd. XVI, Heft 1. Bremen 1898.
Schriften der physik-ökonomischen Gesellschaft zu Königsberg.
Jahrg. 39. Königsberg 1898.
Memoirs and Proceedings of the Manchester litterary and
philosophical Society. Vol. 43, Part. 1. Manchester 1897.
Bulletin (Vol. III, No. 4) of the New York public Library.
Regen waarnemingen in Nederlandsch Indien. Batavia 1897.
Observations of the Magnetieal and Meteorological Observatorv
at Batavia. Vol. XX, 1897. Batavia 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Harburg.
Juni
1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 21. Juni 1899 spricht
.Herr Fr. Kutscher
Ueber ein optisch inaktives Arginin.
In meiner zweiten Mitteilung 4) über das »Antipepton« habe
ich die Isolirung einer salpetersauren Verbindung aus der Ar-
gininfraktion beschrieben, die ich zunächst als das neutrale
salpetersaure Salz einer völlig unbekannten Base ansprach.
Die Analyse ergab jedoch, dass ich das wasserfrei krystallisierende,
neutrale Nitrat eines bisher nicht beschriebenen Arginins, welches
in seinen physikalischen Eigenschaften wesentlich von dem durch
Schulze,1 2) Hedin,3) Kos sei4) dargestellten rechtsdrehenden
Argininnitrat abwich, in Händen hatte.
Das von mir isolierte Argininnitrat krystallisierte in kleinen,
glashellen, vierseitigen Säulen, es ist in Wasser ziemlich schwer
löslich (2 cc einer bei 20° C gesättigten Lösung enthielten nur
0,116 gr davon) und besitzt einen weit höheren Schmelzpunkt
als das bis zur Zeit bekannte neutrale Argininnitrat. Ausser-
dem wird das polarisierte Licht durch seine Lösung nicht ab-
gelenkt, es ist also optisch inaktiv.
1) Zeitschrift für physiologische Chemie Bd. 26. S. 110.
2)
3)
4)
»
Bd. 11. S. 43.
Bd. 21. S. 155.
Bd. 22. S. 176. u. Bd. 25. S. 165..
114
Ob die optische Inaktivität durch Zusammentritt von rechts
und links drehendem Arginin zu einer neuen optisch inaktiven
Verbindung oder durch eine tiefer gehende Verschiedenheit in
der Konstitution des Moleküls bedingt wird, darüber möchte
ich mich noch des Urteils enthalten.
Als Muttersubstanz des optisch inaktiven Arginins ist wahr-
scheinlich das Fibrin zu betrachten, welches mir zwei Mal bei
seiner tryptischen Verdauung inaktives Arginin geliefert hat,
während aus den tryptischen Verdauungsprodukten der Eiweiss-
körper des Pankreas ein optisch inaktives Arginin von mir nicht
isoliert werden konnte.
Zu dem Vortrage des Herrn Kutscher spricht Herr
A. Kos sei:
Ueber das optische Drehungsvermögen des Histidins.
Hedin hat das Histidinchlorid als optiv inactiv bezeichnet.
Der Vortragende prüfte diese für die Beurtheilung der Constitution
und besonders für die quantitative Bestimmung des Histidins
und Arginins wichtige Angabe nach und stellte fest, dass das
von ihm dargestellte Histidin optiv activist. Die Untersuchungen
sind in folgender Tabelle zusammengestellt.
Molek. H CI
auf 1 Molekül
Histidin.
l
c
a
D
[a] für
D
Ce H9 Ns Os
Ce Hs Ns Os, HCl
CeHsNs02,2HCl
0
6
3,183
—7,59
—39,74
—
—
1
4
2,594
+0,18
+2,14
+ 1,74
—
2
6
4,828
+1,54
+7,82
—
+5,32
4
6
3,38
+1,31
+9,49
—
+6,46
Das Histidin gehört somit zu der nicht sehr zahlreichen
Gruppe von Basen , welche, wie das Nicotin, als freie Basen
linksdrehend als Salze rechtsdrehend sind. Die Tabelle zeigt
ferner, dass optische Activität des Monochlorids leicht übersehen
werden kann, da sie nur gering ist. —
115
In derselben Sitzung (21. Juni 1899) berichtet Herr Karl
S chau m
Ueber Bewegungserscheinungen sich auflösender Krystalle.
Kleine Partikel gewisser flüchtiger Stoffe, wie Kampher,
Menthol etc. führen bekanntlich auf einer reinen Wasserober-
fläche eigentümliche Bewegungen aus; ähnliche Erscheinungen
beobachtet man auch bei löslichen Substanzen; so bewegen sich
Bernsteinsäure auf Wasser, Natrium auf Quecksilber.
Kürzlich beobachtete ich sehr charakteristische Bewegungs-
erscheinungen , welche unzweifelhaft mit den erwähnten in Zu-
sammenhang stehen und zur Erklärung des Phänomens beitragen
werden. Bringt man leicht lösliche Stoffe an die Grenzschicht
von Quecksilber und Wasser, so beobachtet man schwache Be-
wegungen bei KCN, KNO3 Ag NO3, Traubenzucker, Harnstoff,
stärkere bei KCl, CaCL. Setzt man dem Wasser Säure zu
(H2 SO4 oder HNO3), so werden die Bewegungen wesentlich schneller,
auch rotieren unter verdünnter Säure manche Stoffe, welche
unter Wasser keine Bewegung erkennen lassen, wie Rohrzucker,
Hydrochinon. Letzteres bewegt sich auch unter Alkali (und an
der Oberfläche von Wasser).
Interessant sind die Bewegungen , welche Krystalle von
KMn04 und von K2 Cr2 O7 an der Grenzschicht von Quecksilber
und Schwefelsäure zeigen ; die Bewegung nimmt mit dem Säure-
gehalt zu; in 1/ioo n-H2S04 ist dieselbe schwach (unter Wasser
bildet sich eine Haut von Oxyd, welche keine Bewegung zu-
lässt), in V10 n — Säure stark und in n- Säure sehr stark. Die
Bewegungserscheinungen sind sehr eigenartig ; meist beschreiben
die Krystalle zunächst zickzackförmige Bahnen, um dann in
Kreisbewegungen überzugehen und schliesslich mit grosser Ge-
schwindigkeit um ihre Axe zu rotieren.
Ohne Frage stehen die beschriebenen Erscheinungen im
engsten Zusammenhang mit der Auflösung der Krystalle. Um
einen genaueren Einblick in den Mechanismus des Vorganges.
116
zu bekommen, überzog ich Krystalle von KM11O4 mit Paraffin
und entfernte den Ueberzug an einer Stelle ; ich konnte alsdann
deutlich wahrnehmen , dass die Bewegung in der der Lösungs-
strohmbahn entgegengesetzten Richtung verläuft. Entfernt man
den Ueberzug an zwei diametral entgegengesetzten Stellen, so
rotiert der Krystall sofort wie ein Segner’sches Wasserrad;
überhaupt ist die Analogie der geschilderten Erscheinung mit
dem Wasserrad eine sehr naheliegende, und kann man durch
molekulartheoretische Betrachtungen den Vergleich ziemlich
weit treiben, doch verzichte ich auf die Ausführung solcher
allzu kinetischer Erörterungen.
Die Geschwindigkeit der Bewegung hängt offenbar zunächst
davon ab, wie schnell die Krystalle in Lösung gehen; am
raschsten rotieren daher KMnCL und K2 O2 O7 unter H2 SO4,
weil sich in diesem Fall durch die eintretende Oxydation des
Quecksilbers keine Zone conzentrierter Lösung ausbildet, welche
— wie bei indifferenten Stoffen — die weitere Auflösung ver-
zögert. (Unter HNO3 rotiert K2 O2 O7 fast garnicht infolge der
Bildung beträchtlicher Mengen von Quecksilberchromat; das bei
Anwendung von H2 SO4 entstehende Sulfat ist sehr feinpulverig
und stört zunächst die Krystallbewegung nicht.)
Ueberhaupt scheint H2 SO4 die Auflösungsgeschwindigkeit
mancher Salze zu beschleunigen; es wird dies darauf beruhen,
dass die Konzentration der undissoziierten Molekeln des in
Lösung gehenden Salzes und damit der osmotische Gegendruck
derselben verringert wird. So bewegen sich auf einer unter H2SO4
befindlichen umgekehrten Uhrschale kleine KMn04-Krystalle
mit grosser Geschwindigkeit abwärts, welche unter reinem Wasser
auch durch Anstoss nicht zur Bewegung zu bringen sind.
Bei anderen Stoffen, wie bei Traubenzucker und Rohrzucker
ist allerdings keine Erhöhung der Lösungsgeschwindigkeit durch
Säure anzunehmen. Hier wird vielleicht die geringere Ober-
flächenspannung des Quecksilbers unter Säure die Bewegung
begünstigen.
117
Ich habe versucht, diese Vermutung durch willkürliche
Änderung der Oberflächenspannung des Quecksilbers während
des Lösungsvorganges der Krystalle zu prüfen , bin dabei
jedoch zu keinem Ergebnis gekommen; doch will ich einige
Beobachtungen anführen , welche ich bei dieser Gelegenheit
gemacht habe.
Bekanntlich ist Quecksilber unter Hg-salzlösungen , also
auch unter verdünnten Säuren, in welchen sich immer Spuren
von Hg-Salz bilden, positiv geladen; die Oberflächenspannung
ist infolge der elektrostatischen Ladung verringert. Vernichtet
man einen Teil der Ladung , indem man das Quecksilber mit
einem negativ geladenen Metall, etwa mit Eisen, berührt, so
wächst die Oberflächenspannung und die Quecksilbermasse zieht
sich zusammen.1) Noch kräftigere Wirkungen, wie mit Eisen
erhielt ich bei der Anwendung von Magnesium; um das Queck-
silber nicht zu verunreinigen, umwickelte ich das Magnesium-
band mit einem Platindraht und liess das eine Ende desselben
etwas vorstehen; berührt man mit dieser Platinspitze eine in
einer Krystallisierschale befindliche halbmondförmige Queck-
silbermasse, während das Magnesium etwas in die Schwefelsäure
eintaucht , so erfolgt ein sehr starkes Zusammenzucken des
Quecksilbers.
Ich habe eine Ladungsänderung und damit eine solche der
Oberflächenspannung des Quecksilbers auch ohne die Bildung
eines galvanischen Elementes erreicht. Bringt man in eine
Krystallisierschale soviel Quecksilber, dass ein sichel- oder halb-
mondförmiger grosser Tropfen entsteht, übergiesst denselben mit
H2 SO4 und bringt nun vorsichtig mit einer Pipette an irgend
eine Stelle des Quecksilberrandes etwas starke HNO3 , oder
Lösung von HgNOs, KMn04 oder K2 Ci’2 O7, so erfolgt an der
betreffenden Stelle eine sehr starke Ausbuchtung; bringt man
einen Tropfen einer der genannten Lösungen oben auf das
Quecksilber, so verlängert sich die Sichel nach beiden Seiten.
1) Ostwald, Lehrbuch II, 1 ; 922.
118
In diesen Fällen giebt ein Teil der zugeführten Hg-ionen seine
positiven Ladungen an das Quecksilber ab, respektive ein Teil
der oxydierend wirkenden Jonen entzieht dem Quecksilber
(gemäss dem Bestreben der Oxydationsmittel) negative La-
dungen, was mit einer Abgabe von positiven Ladungen an das
Quecksilber identisch ist. Infolge dieser Vorgänge findet, wie
die Versuche sehr deutlich erkennen lassen, eine Verringerung
der Oberflächenspannung statt.
Versuche durch Fortnahme der Quecksilberionen mittels
KCN, sowie durch reduzierende Substanzen (Hydrochinon in
Alkali) die positive Ladung des Quecksilbers zu verringern und
auf diese Weise eine Kontraktion zu verursachen, führten zu
keinem Resultat; noch ungünstiger gestalteten sich die Ver-
suche nach der Neutralisation der positiven Ladungen das
Quecksilber — etwa durch Hydroxylamin in Alkali — so stark
negativ zu laden , dass nunmehr wiederum eine Verringeruug
der Oberflächenspannung eingetreten wäre. Mehrere Male schien
es, als ob die Versuche gelungen seien; später konnte ich die-
selben jedoch nicht wieder mit dem gleichen Erfolg ausführen.
In der Geschäftssitzung vom 21. Juni 1899 wurde der
Assistent am mincoalogischen Institut Herr Dr. Arthur
Schwan dtke zum ausserordentlichen Gesellschaftsmitglied
gewählt.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesanunten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JWro. 7 Juli 1899
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 19. Juli 1899 berichtet
Herr Dr. Brauer über seine Erlebnisse bei der Teilnahme an
der Tiefseeexpedition mit dem Dampfer Valdivia.
A. Kossel:
Demonstration einer neuen Centrifuge.
Bei den für physiologisch - chemische Zwecke gewöhnlich
benutzten Centrifugen sind die cylindrischen Gefässe, welche zur
Aufnahme des Blutes u. s. w. dienen, mit ihrer Längsrichtung
radial gelagert. Diese Anordnung führt den Nachtheil mit sich,
dass die Blutkörperchen zum Theil lange Flüssigkeits-Schichten
zu durchwandern haben, ehe sie an den Boden des Gefässes
gelangen. Ferner ist die Ausnutzung des Raumes eine unvoll-
kommene und speciell werden die peripherischen Theile der
Centrifuge, in denen die stärkste Centrifugalwirkung ist, am
wenigsten ausgenutzt.
In den nach den Angaben des Vortragenden von dem
Mechaniker des physiologischen Instituts, Herrn Rinck, constru-
ierten Centrifuge werden diese Uebelstände dadurch vermieden,
dass trogförmige Gefässe mit der Längsachse tangential auf-
gehängt sind. Hierbei ergiebt sich eine so vollkommene Aus-
120
nutzung des Raumes, dass die Gesammtmenge der zu centri-
fugierenden Flüssigkeit bei einem Durchmesser des Rades von
54 cm auf 4 Liter gebracht werden konnte. Die Aufhängevorrich-
tung ist so construirt, dass der Boden der Gefässe während des
Centrifugirens an dem Radkranz eine Unterstützung findet. In
Folge der geringeren Schichthöhe und besonders der günstigeren
Ausnutzung des wirksamen Raumes tritt bei gleicher Umdrehungs-
zahl ein schnelleres Absetzen ein, als bei den bisher gebräuchlichen
Centrifugen. Die Zahl der Umdrehungen kann auf 2000 in der
Minute gesteigert werden, wobei die Centrifuge einer halben
Pferdekraft bedarf.
Herr Loewi, Assistent am pharmakologischen Institut, macht
auf Veranlassung von Herrn Hans Meyer eine kurze Mitteilung
über :
Beiträge zum Nucleinstofifwechsel.
Die Arbeiten von Hör baczewski, Weintraud u. A. m.
haben bewiesen, dass der menschliche Organismus aus nuclein-
haltigem Material Harnsäure bilden kann. Es ist sehr wahr-
scheinlich, dass die Harnsäure des Urins lediglich dieser Quelle
entstammt; dagegen ist es fraglich, ob ihre Ausscheidungsgrösse
einen Maassstab für die Grösse des Nucleinzerfalls darstellt
d. h. ob die intermediär gebildete Harnsäure total ausgeschieden
oder, wie die präformirt eingeführte, zum grössten Teil ver-
brannt wird. Folgende Erwägung schien mir den Weg zur
Lösung dieser für die Physiologie u. Pathologie des Harnsäure-
haushalts gleich wichtigen Frage zu zeigen.
Der harnsäureliefernde Anteil des Nuclein steht in einem
bestimmten, übrigens von der Art des Nuclein abhängigen,
Mengenverhältnis zu dessen Phosphorsäure. Nehmen wir nun
an, dass die gesammte aus Nuclein intermediär entstehende U
im Harn ausgeschieden wird, so müssen wir bei verschiedenen,
auf gleiche Kost gesetzten, Individuen in dem nach Nuclein-
fütterung auftretenden [7= und P2 * O5 Plus des Urins eben-
falls dieses Verhältnis finden. Da ferner auch die nicht dein
Nahrungsnuclein entstammende Harnsäure aus der Zerstörung
von Nuclein (Körpernuclein) resultirt, so müssen auch bei
nucleinarmer Nahrung verschiedene Individuen ein gleiches
Verhältnis U: P2 O5 zeigen. Versuchsbedingungen sind hierbei:
gleichmässige Diät- und Resorptionsverhältnisse, sowie Gleichheit
der sog. »individuellen« Harnsäureausfuhr. Sonst addirt sich
Gleiches zu Ungleichem und vice versa.
Die Durchsicht der für diese Fragestellung verwertbaren
Versuche bestätigte in der That die Annahme eines solchen
constanten Verhältnisses.
In der Monographie von Pace e Zagari über die Ent-
stehung der TJ und der Gicht fand ich z. B. in 4, den obigen
Anforderungen entsprechenden, Versuchsreihen V : P2 05=1 : 4,45 ;
1 : 4,25 ; 1 : 4,05 ; 1 : 4,5. Sicher eine ausreichende Übereinstimmung,
denn bei der Kleinheit der in Rede stehenden Ausscheidungen
beeinflussen bereits absolut sehr kleine Schwankungen in merk-
licher Weise das Verhältnis.
Weiter fand ich die gleiche Proportion in Versuchen von
Camerer, Hopkins, Leber u. a. Hierauf wie auf die
detaillirte Ausführung der folgenden Versuche werde ich in
einer demnächst erscheinenden Veröffentlichung näher eingehen.
Eigene umfangreichere Versuche mit Nukleinfütterung im
obigen Sinne musste ich mangels geeigneten Materials unterlassen.1)
Dagegen stellte ich in 4 tägiger Reihe bei dem Laboratoriums-
diener K. und mir bei absolut gleicher Diät das Verhältnis
von C7:P2 05 fest.
Gesamtausscheidung im Harn von 4 Tagen
K. J.
ü __ 2,927 g 1 ü 2,765 g_ 1
P2 05 ~ 11,457 g“ 3,91 ’ P205 10,853 g 3,91
1) Anmerkung bei der Korrektur ! Inzwischen habe ich diesen Versuch
nachholen und das Bestehen des supponirten, constanten Verhältnisses bei
den 3 Versuchspersonen nachweisen können.
122
Auch hier eine auffällige Constanz ! Diese Beobachtungen
sprechen in der That dafür, dass die gesamte, intermediär ge-
bildete U ausgeschieden wird. Jedenfalls ist diese Auslegung
weniger gekünstelt als die Annahme, dass verschiedene Menschen
dieselbe Menge von U bilden und davon einen gleichen Theil
zerstören. Übrigens ist das vorliegende Material selbstver-
ständlich noch zu gering, als dass bindende Schlüsse daraus zu
ziehen wären.
Weitere Versuche galten der Frage, ob neben den Alloxur-
körpern noch andere N haltige Stoffwechselendprodukte des
Nuklein existiren. Diese mussten sich nach Nukleinfütterung
durch Fallen des Verhältnisses Harnstoff N: Gesamt N mar-
kiren. Folgender Versuch illustrire das Resultat.
I. Vorperiode: tgl. bestimmte Nahrung.
Ausscheidung im Urin in g
Tag Gesamt N') in g Harnstoff N”) Alloxurkörper Ns )
absolut
°/0 des Ges. N.
absolut
°;0 des Ges. JV
1.
11,033
8,981
81,4
0,245
2,2
2.
12,427
10,423
83,8
0,342
2,7
3.
11,550
9,055
78,4
0,328
2,8
4.
10,634
8,460
79,5
0,281
2,7
5.
10,976
9,806
89,3
0,356
3,2
Mittel
11,324
9,345
82,5
0,310
2,7
II. Hauptperiode: eine bestimmte Menge des Nahrungs- N wird
durch Thymus ersetzt.
Tag
Ges. N.
Harnstoff N
absolut °/0 des Ges. N.
Alloxurkörper N
absolut °/0 des Ges. N.
6.
12,171
9,318
76,5
0,427
3,5
7.
10,464
8,306
79,3
0,500
4,8
8.
11,256
8,400
74,6
0,466
4,2
9.
11,877
9,071
75,5
0,555
4,7
Mittel :
11,442
8,772
76,4
0,487
4,3
Ein zweiter ebenso angestellter Versuch verlief im
gleichen Sinn.
1) nach
2) „
3) „
Kjeldahl
Mörner-Sjöqvist
H uppert- Arnstein
123
Wir sehen, dass in der Thymusperiode der Harnstoff Wabsolut
und im Verhältnis zum Gesamt N fällt. Da der Alloxurkörper
N nicht in demselben Maasse steigt, muss also entweder einer
der im sogenannten »Stickstoffrest« normal enthaltenen Körper
in vermeinter Menge auftreten, oder ein neues N haltiges End-
glied des Nukleinzerfalls erscheinen. Nach den Versuchen von
Cohn und Minkowski lag der Gedanke an Allantoin nahe.
Bei dem Mangel einer exakten Methode zum Nachweis kleiner
Mengen dieses Körpers im Urin, arbeitete ich, unterstützt von
Herrn Professor Hans Meyer eine Methode aus, die die quan-
titative Wiedergewinnung sehr geringer Allantoinmengen aus
dem Harn gestattet. Beispielsweise erhielt ich von 39,6 mg
Allantoin, im Verhältnis von 1 : 25000 dem Harn zugesetzt,
34,6 mg in reinen Crystallen wieder, die durch N Bestimmung
identifizirt wurden.
Der Harn wird mit salpetersaurem Quecksilberoxydul von Chloriden
befreit, das Filtrat mit Hs S behandelt, filtrirt, der EL S verjagt und das
Allantoin mit Magnesiumoxyd oder Natriumcarbonat und salpetersaurem
Silber gefällt. Die Fällung wird mit HNOä oder H2 S zerlegt und das
in Lösung gegangene Allantoin mit salpetersaurem Quecksilberoxyd ge-
fällt. Die Quecksilberverbindung oder das aus ihrer Zerlegung ge wo nnene
reine Allantoin werden zur Wägung gebracht.
Es gelang mittelst dieser Methode nicht ein einziges Mal
nach Fütterung mit erheblichen Mengen nucleinreicher Nahrung
Allantoin auch nur in Spuren nachzuweisen. Von verfüttertem
Allantoin fand ich bei Wiederholung der Minkowski’schen Ver-
suche einen kleinen Theil im Urin wieder. Ob der grosse Rest
verbrannt oder nicht resorbirt wurde, ist ungewiss.
124
Aufgelegte Schriften :
Leopoldina Heft XXXV N. 5.
Jahresbericht des ornithologischen Vereins München für 1897/98.
München 1899.
13. Jahresbericht des Naturwissenschaft!. Vereins zu Osnabrück.
Osnabrück 1898.
Deutsche botanische Monatsschrift XVII. Nr. 4, 5 u. 6.
Zeitschrift für Naturwissenschaften. Bd. 71, Heft 6.
Stuttgart 1899.
Sitzungsberichte u. Abhandlungen der Isis in Dresden. Jahrg. 1898.
Dresden 1899.
Berichte der naturforschenden Gesellschaft zu Freiburg i. B.
Bd. XI, Heft 1. Freiburg i. B. 1899.
Sitzungsberichte der physikalisch-medicinischen Societät in
Erlangen. Heft 30. Erlangen 1899.
Atti della R. Accad. dei Lincei. Anno 296. 1899: Rendiconti
Vol. VIII, fase. 8—12. Roma 1899.
Mitteilungen aus der medicinischen Facultät in Tokio. Bd. IV,
Nr. V. Tokio 1899.
The American Naturalist. Vol. XXXIII. Nr. 389. Boston 1899.
16th- Report of the Museum of Milwaukee. Milwaukee 1899.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 43, Part II. Manchester 1899.
Bulletin of the New- York Public Library. Vol. III. Nr. 5 u. 6.
New-York 1899.
North American Fauna Nr. 14. Washington 1899.
Yearbook of the Department of Agriculture 1898.
Washington 1899.
Bergens Museum: Report of the Norwegian marine Investi-
gations 1895/97. Bergen 1899.
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt 1899.
Nr. 5 — 8 einschl.
Programm 1899/1900 der Herzogi. technischen Hochschule in
Braunschweig.
Societatum litterae Jahrg. XII. Nr. 5—12.
Helios. Bd. XV.
Berlin 1899.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JVro. 8 November 1899
In der Sitzung vom 8. November 1899 sprach der zeitige
Direktor, Herr F. Marchand:
Zur Erinnerung an Robert Bungen
f am 16. August 1899.
Am 13. November dieses Jahres sind sechs Jahrzehnte ver-
strichen, seitdem Robert Wilhelm Bunsen Mitglied unserer
Gesellschaft wurde. Die Absicht, unserem berühmten nach-
maligen Ehrenmitgliede an diesem Tage einen Beweis unserer
hohen Verehrung darzubringen , konnte nicht mehr verwirklicht
werden. Am 16. August endete ein sanfter Tod nach längerem
Leiden sein an Arbeit und Erfolgen reiches Leben im 88. Jahre.
Robert Bunsen wurde am 31. März 1811 in Göttingen
geboren ; nach Vollendung des Studiums der Naturwissenschaften
(Physik, Chemie, Geologie) in seiner Vaterstadt und weiterer
Ausbildung in Paris, Berlin und Wien habilitirte er sich in
Göttingen im Jahre 1833 und wurde 1836 Lehrer an der höheren
Gewerbeschule zu Cassel. Im Herbst 1839 kam Bunsen als
ausserordentlicher Professor an unsere Universität1), und wurde
drei Jahre später ordentlicher Professor und Direktor des
chemischen Laboratoriums. Nach fast zwölfjähriger Wirksamkeit
1) In der Regel wird angegeben, dass die Berufung nach Marburg
im Jahre 1838 erfolgte. In den Yorlesungs -Verzeichnissen ist Bunsen
zuerst im W.-S. 1839 erwähnt.
126
folgte Bunsen im Jahre 1851 einem Rufe nach Breslau um
bereits im nächsten Jahre nach Heidelberg überzusiedeln. Im
Jahre 1889 veranlasste ihn das zunehmende Alter, seine Stelle
niederzulegen; er lebte seitdem in der Zurückgezogenheit am
gleichen Orte, allgemein verehrt als der Senior der Universität,
zu deren Ruhm er lange Jahre hindurch so viel beigetragen hatte.
Es kann nicht meine Aufgabe sein, hier eine Schilderung der
Wirksamkeit Bunsen’ s in seiner langen, durch die glänzendsten
wissenschaftlichen Erfolge ausgezeichneten Laufbahn zu versuchen.
Dieser Aufgabe würde kaum ein berufener Fachmann nach
allen Seiten gewachsen sein, denn die Fortschritte, welche die
Naturwissenschaften diesem seltenen Mann verdanken, beschränken
sich nicht auf das engere Gebiet seiner ursprünglichen Fachwissen-
schaft. Für so viele und so werthvolle Entdeckungen auch die
Chemie Bunsen Dank schuldet, so ist doch Allen bekannt, dass
die wissenschaftliche Grossthat, die seinen Namen in Verbindung
mit dem seines congenialen Mitarbeiters Kirchhoff im wahren
Sinne zu den Sternen erhoben hat, eine ungleich umfassendere,
unabsehbare Bedeutung besitzt.
Dem Astronomen gewährte sie die kaum geahnte Möglich-
keit, die materielle Zusammensetzung der fernsten Weltkörper
der Erforschung zugänglich zu machen und wurde zugleich die
Grundlage eines grossen Zweiges der physikalischen Wissenschaften;
den Chemiker lehrte sie, in den farbigen Linien des Flammen-
spectrums die feinsten Spuren der Elementarkörper aufzusuchen
und neue Grundstoffe zu finden, wovon die Entdeckung des
Caesium und Rubidium durch Bunsen selbst glänzendes Zeug-
niss ablegte; dem Techniker gab sie das Mittel in die Hand,
den Schmelzprocess des glühenden Metalles nach seinem Willen
zu regeln und förderte hierdurch das Erblühen einer grossartigen
Industrie, ja auch dem Physiologen, dem Arzt wurde sie von un-
berechenbarem Nutzen.
Bunsen war es, der der gesammten naturwissenschaft-
lichen und technischen Welt die zahlreichen, so fein erdachten
127
und doch so einfach construirten Hilfsmittel schenkte, ohne
deren tägliche und stündliche Benutzung uns jede Laboratoriums-
arbeit, auf welchem Gebiete es auch sei, heute fast unmöglich
erscheinen würde.
Er selbst aber, dessen Name mit so grossen wissenschaftlichen
Errungenschaften, so vielen technischen und industriellen Er-
folgen verknüpft war, blieb der bescheidene Gelehrte, dessen
persönliche Liebenswürdigkeit und Anspruchslosigkeit das Zeichen
eines wahrhaft edlen und grossen Sinnes war.
Während einer längeren Reihe von Jahren , die zu seinen
besten gehörten, widmete dieser Mann seine Kräfte unserer
Hochschule.
Es sei mir gestattet, hier einige Angaben aus den schrift-
lichen Berichten unserer Gesellschaft über Bunsen’s da-
malige Betheiligung an ihren Verhandlungen folgen zu lassen.
Geben diese auch keineswegs ein vollständiges Bild seines
hiesigen Wirkens, so sind sie doch unmittelbare Zeugen seiner
vielseitigen, anregenden und productiven Thätigkeit. Für uns
— selbst für einen Theil der Älteren unter uns, die z. Z. von
Bunsen’s hiesiger Wirksamkeit noch kaum das Licht der
Welt erblickt hatten — ist es nicht leicht, uns in jene
Zeit unserer Universität zurückzuversetzen1). Unser geehrter
Herr ständiger Schriftführer von Heusinger und Herr
Ochsenius sind wohl die Einzigen unter uns, welche in
Bunsen’s hiesigem Laboratorium noch Verlesungen gehört
und gearbeitet haben.
Es war nur ein kleiner Kreis von Männern, die damals
die naturwissenschaftliche Forschung in Marburg vertraten,
1) Wie klein die Verhältnisse damals waren, dürfte u. A. daraus her-
vorgehen, dass unsere Gesellschaft im Jahre 1842 ein Plössl’sches Mikro-
skop besass — das einzige brauchbare Instrument dieser Art in Marburg — ,
welches dem Anatomen B ü n g e r überlassen, resp. gegen ein neues Schieck-
sches Instrument umgetauscht wurde. Letzteres wurde leihweise den Mit-
gliedern zur Verfügung gestellt. Auch Bunsen machte davon Gebrauch.
128
darunter aber eine Anzahl, deren Namen in der Wissenschaft
einen guten Klang haben.
Während über die eigentlich chemischen Arbeiten Bunsen’s
aus jener Zeit — unter denen von den Chemikern die Erforschung
der Kakodylverbindungen besonders hoch geschätzt wird — in
unseren Berichten wenig zu finden ist, sind hauptsächlich Mit-
theilungen über die geologischen und physikalischen Studien vor-
handen, die B unsen längere Zeit hindurch besonders fesselten.
So finden wir bereits im Jahre 1840 einen Bericht Bunsen’s
über »das von ihm in der Lüneburger Heide angetroffene Steinöl,
ähnlich dem am Caspischen Meere« erwähnt. Im nächsten Jahre
folgt eine Mittheilung über die Herstellung und weitere Ver-
arbeitung poröser Kohle zur Verwendung für das von ihm
erfundene galvanische Element (23./6. 41). In den folgenden
Jahren finden wir — als Ergebnis einer Reise nach Italien
— mehrere Vorträge über geologische Erscheinungen ver-
zeichnet, so am 8. November 1843 (gerade heut vor 56 Jahren!)
einen solchen über Steinkohlenflötze bei Monte Massi nach
eigenen an Ort und Stelle gemachten Beobachtungen , am
16. Juli 1845 Beobachtungen über die vulkanischen Quellen
im mittleren Italien, besonders am Vesuv, wo sich ihm die
Quellenerscheinungen, deren Herd sich im Krater des Vulkans
befindet, im grössten Massstab zeigten. Bei dieser Gelegenheit
legte B u n s e n mehrere an Ort und Stelle gesammelte Mineralien,
u. A. ein von ihm aus dem Innern des Kraters ausgebrochenes
Stück Schwefel und verschiedene Zersetzungsprodukte der Lava
vor. In demselben Jahre findet sich eine Notiz über Bunsen’s
in England gemachte Versuche und Beobachtungen (leider ohne
nähere Angaben), ferner über eine Geldbewilligung zur Aus-
führung von Gasanalysen. Das Studium der vulkanischen Er-
scheinungen, besonders der heissen Quellen war eine Vorarbeit
für ein besonders bedeutungsvolles wissenschaftliches Unternehmen
Bunsen’s in seiner Marburger Zeit, die Erforschung der noch
so räthselhaften und einer Erklärung harrenden Naturerscheinung
der Geysir auf Island.
129
Es darf wohl als Zeichen der grossen Anerkennung,
welche der damals noch jugendliche Gelehrte in Marburg
genoss, aber gleichzeitig auch des einsichtsvollen Verständnisses
seiner hiesigen Collegen betrachtet werden, dass unsere Gesell-
schaft ihm zu der geplanten Forschungsreise eine für die da-
maligen Verhältnisse nicht unbeträchtliche Summe (250 Thaler)
zur Verfügung stellte (Februar 1846). Bunsen hatte, wie
man erzählt, nicht ohne Schwierigkeit den erforderlichen
Urlaub vom Kurfürsten erhalten. Bereits im October des
Jahres 1846 gab Bunsen eine Uebersicht der wissenschaft-
lichen Resultate seiner Isländischen Reise, vorzüglich der auf
die Explosionen des grossen Geysir sich beziehenden. Seine
scharfsinnigen und sorgfältigen, zusammen mit Descloiseaux
angestellten Beobachtungen der Druck- und Temperaturver-
hältnisse in der Geysir-Röhre führten Bunsen bekanntlich zu
einer physikalisch befriedigenden Erklärung der merkwürdigen
Erscheinung1). Die Isländische Reise gab ihm auch noch An-
regung und Stoff zu weiteren geologischen und mineralogischen
Untersuchungen, über welche er in einem Vortrag im Anfang
des Jahres 1847 berichtete. Hauptsächlich beschäftigte ihn ein
isländisches Gestein, der Palagonit, den er für identisch mit
dem am Aetna vorkommenden erklärte; er betrachtete dies
Mineral als die älteste Gebirgsart der Insel, welche bei der
Bildung der jüngeren Gesteine in der verschiedensten Weise be-
theiligt sei. Im Januar 1848 folgte ein Vortrag über die vul-
kanischen Erscheinungen, die mit dem Hekla in Verbindung
stehen. Bunsen berichtet, dass er in einen der Krater ge-
stiegen sei, und die aus ungeheuren Spalten aufsteigenden
Dämpfe beobachtet habe. »Er verweilte auf dem Krater bis
nach 11 Uhr Nachts, wo die Sonne noch über dem Horizont
war, und wegen ihres niedrigen Standes in der Nähe des Hori-
' %
1) Die sehr anziehende und interessante Darstellung seiner Beob-
achtungen findet sich in den »Annalen der Chemie und Pharmacie«
von Wöhler u. Liebig, Bd. 62, 1847. S. auch Humboldt, »Kosmos«,
Bd. IV, S. 247.
130
zontes eine eigenthümliche Färbung der Gegenstände veranlasste,
die man von diesem hohen Standpunkte aus weit und breit
überblicken konnte. Auf seiner Reise nach dem Hekla, die wegen
Mangel an Transportmitteln, und wegen der vielen Schluchten
und reissenden Ströme, die man durchpassiren musste, mit vieler
Gefahr verbunden war, bemerkte er mitten in einem Flusse
mehrere grössere und kleinere Fontainen, von denen die kleinsten
etwa 6 Zoll sich erhoben und einen Durchmesser von einer
halben Linie hatten, und entweder perpendiculär oder gabel-
förmig, oder in schräger Richtung in die Höhe stiegen.«
Noch einmal, im Januar 1851 ist ein Vortrag über den
Process der vulkanischen Gesteinsbildung erwähnt, inzwischen,
im December 1849 ein mit Experimenten verbundener Vortrag
über Verbrennungswärme, Entzündungstemperatur und Flammen-
temperatur, welcher auf ein neues Arbeitsgebiet B unsen ’s hin-
weist. Im März 1851 wird sein Name zuletzt unter den An-
wesenden vermerkt.
Aus dieser kurzen Uebersicht dürfte hervorgehen, wie viel
persönliche und wissenschaftliche Anregung auch in dem engeren
Kreise unserer Gesellschaft von B unsen ausging.
Die Universität Marburg und unsere Gesellschaft dürfen es sich
zur Ehre anrechnen, dass dieser hervorragende Mann eine Zeitlang
der Ihrige war, eine Zeit, auf welche er auch in seinem hohen Alter
noch gern und dankbar zurückblickte; war es doch hier, wo er,
nach seinem eigenen Ausspruch »im Kreise lieber Collegen die
glücklichsten Jahre seiner wissenschaftlichen Laufbahn verlebte« 1).
Auch jetzt noch empfinden wir, bei der Erinnerung an das,
was er hier in seinen bescheidnen Arbeitsräumen im Deutschen
Hause ersann und erforschte, etwas von dem Zauber seiner
bedeutenden Persönlichkeit; denn die Stätte, die ein — nicht
bloss guter Mensch — sondern, noch vielmehr, die ein grosser
Mann — betrat, »sie bleibt geweiht für alle Zeiten.«
Ehre seinem Andenken!
1) Brief vom 8. Juli 1898.
131
Sodann berichtet Herr B. Rathke über:
Erinnerungen an Bunsen.
Ich habe 1866 Bunsens Vorlesung gehört und im Labora-
torium unter seiner persönlichen Leitung gearbeitet. — In der
Vorlesung sprach er mit grosser natürlicher Lebhaftigkeit, so
dass man ihm die eigene Freude an der Sache anzusehen glaubte,
und vollkommen frei ohne die geringste mitgebrachte Notiz.
Jedem, der vergleichen konnte, mochte es überraschend sein,
dass er von der Wandtafel einen nur ganz minimalen Gebrauch
machte. Was der Zuhörer empfing, war ganz und gar keine
Buchgelehrsamkeit, sondern Alles wurde ihm zur Anschauung —
sehr oft durch die (mit strengster Auswahl und unfehlbarer
Sicherheit vorgeführten) Experimente zur eigenen Erfahrung.
Es ist nicht möglich, in geringerem Maasse, als B. es that, die
Chemie als beschreibende Naturwissenschaft erscheinen oder
sie zu einer Abhandlung der einzelnen Elemente und ihrer
Verbindungen werden zu lassen. Vielmehr wusste er vom ersten
Anfang an uns zu interessiren für Fragen von weittragender
Bedeutung wie für speciellere Aufgaben, welche die Wissenschaft
zu lösen hat, und erweckte so die lebhafteste Spannung für
den Weg, der zum Ziele führt, und Befriedigung über die Be-
siegung der Schwierigkeiten , welche dabei überwunden werden
mussten. Ein Beispiel möge die Sache illustriren. Er sprach
von der Temperatur der Flamme», speciell der Wasserstoff-
Flamme : wie dieselbe aus der Verbrennungswärme sich auf viele
tausend Grade berechne, wobei aber freilich vorausgesetzt werde,
dass bei allen zwischenliegenden Temperaturen Wasserstoff und
Sauerstoff sich zu vereinigen im Stande sind; wie die Ungleich-
heit der Temperatur in den verschiedenen Flammenregionen
vermieden und eine bestimmte gleichmässige Temperatur erhalten
werde, wenn Knallgas im Eudiometerrohr verpufft wird. Die
hier thatsächlich eintretende Temperatur ergiebt sich dann ohne
Weiteres aus dem bei der Verpuffung auftretenden Maximal-
druck, und dieser wird durch eine überaus einfache Vorrichtung
gemessen (ein Laufgewicht auf einem Hebel verschiebbar, das
den verschliessenden Stopfen beschwerend eben noch emporge-
132
schleudert wird.) Nie werde ich die Freude vergessen, welche
ich über die einfache Lösung des anscheinend schwierigen Pro-
blems empfand, wie über das überraschende Resultat der unge-
ahnt niedrigen Temperatur von 2700 Grad und über die voll-
kommene Durchsichtigkeit, in welcher der Vorgang sich dar-
stellte und eben diese niedrige Temperatur verständlich wurde.
— Wie ßunsen uns hier an einer so eben von ihm ausgeführten
Untersuchung theilnehmen Hess, so auch im Folgenden. Bei der
Bestimmung des specifischen Gewichts der Gase wies er auf die
Unsicherheit hin, welche dadurch entsteht, dass die Correction
auf den luftleeren Raum für den Ballon viel grösser ist als für
das Gewicht auf der anderen Wagschale, und veränderlich mit
Temperatur und Feuchtigkeitsgrad der Luft; er zeigte sodann, wie
er diese Correction ganz umgeht, indem er als Gegengewicht einen
Glasballon anwendet, dessen äusseres Volum er nahezu und dessen
inneres er (durch hineingeworfene Glasstäbchen) genau gleich zu
machen lehrt, wie bei dem, welcher das Gas enthält. Daran schloss
sich die Ausdehnung der Methode auf Dämpfe unter Anwendung
eines ingeniösen Heizapparats für sehr constante Temperatur.
Dieser Auseinandersetzung wurde eine volle Stunde gewidmet;
ebenso der chemischen Wirkung des Lichts, wie sie von Bunsen
und Roscoe am Chlorknallgas studirt worden ist. Gerade diese
eindringende Behandlung einzelner Fragen und des zu ihrer
Lösung führenden WTeges war es, welche den Zuhörern (und
auch solchen, die die Chemie nicht zu ihrem Specialstudium
machten) einen Einblick in Werkstatt und Arbeitsweise des
Chemikers gewährte, wie er meist erst durch praktische Be-
schäftigung im Laboratorium erreicht wird ; eine schnell dem
Resultate zueilende Darstellung, zu welcher die Fülle des Stoffs
nur zu leicht verführt, vermag das niemals zu leisten. Dass es
trotz alledem möglich war, in einem kurzen Sommersemester
den reichen Stoff* zu bewältigen, erschien fast wunderbar; es er-
klärt sich durch die unübertreffliche Präcision des Vortrags
wie des Experiments und auch dadurch, dass alle Überladung
mit Experimenten vermieden wurde und nur solche von ent-
scheidender Bedeutung zur Ausführung kamen. Unter diesen
verdienen besonders Erwähnung eine Anzahl von quantitativen
133
Versuchen, welche meines Wissens damals noch nirgend sonst
als Vorlesungsversuche vorgeführt wurden. So die Demonstra-
tion der Volumverhältnisse bei gleichzeitiger Elektrolyse von
Wasser und Chlorwasserstoff; (Hofmanns Veröffentlichung der-
selben datirt aus dem Jahre 1869). Dabei wurde das Ver-
schwinden von einem Theil des Chlors dadurch vermieden, dass
die Elektrode aus einem Iridiumdrath bestand und über ihr
nur eine ganz niedrige Flüssigkeitsschicht, dann Luft sich befand ;
das Chlor verdrängte sein gleiches Volum Luft, welches in
einem besondern Massgefäss aufgefangen wurde — ein Princip,
welches dann V. Meyer zu seiner Dampfdichte-ßestimmung durch
Luftverdrängung entwickelt hat.
Wie Bunsen bemüht war, die Erscheinungen auf ihre ein-
fachste Form reducirt zur Anschauung zu bringen, zeigt folgendes
Beispiel, das zur Nachahmung nicht genug empfohlen werden
kann. Um das Grundprincip der Spektralanalyse zu verdeut-
lichen, brachte er in eine Flamme zugleich Natrium- und
Lithium-Salz und liess nun ein Prisma ä vision directe ohne
Spalt von Hand zu Hand durch das Auditorium gehen; man
sah jetzt zwei Flammen, eine gelbe und eine rothe. Dann erst
wurden die Vortheile hervorgehoben, welche das Vorsetzen eines
Spalts gewährt, dessen secundäre Bedeutung so ohne Weiteres sich
einprägt (und sonst vielleicht einem grossen Theil der Studenten
niemals zu klarem Bewusstsein kommt.) — Allbekannt ist die
von Bunsen angegebene einfache Demonstration des die Fraun-
hofer’schen Linien erklärenden KirchhofFschen Gesetzes: eine
kühle Natriumflamme, welcher vor einer heisseren und daher
heller leuchtenden Natriumflamme schwarz erscheint.
Immer hatten wir das Gefühl, dass der Vortragende aus
dem Vollen schöpfte, aus dem reichen Schatz seiner Kenntniss
und persönlichsten Erfahrung — wussten auch dass gar Man-
ches (besonders bei den seltenen Metallen und Erden) nirgends
publicirt und eben nur aus seinem Munde zu lernen war.
Übrigens erwähnte er kaum jemals (meines Wissens nicht ein-
mal bei der Spektralanalyse) seinen eigenen Antheil an den
Untersuchungen, sondern begnügte sich mit allgemeinen Rede-
wendungen : »man hat gefunden« und dgl. Freilich wenn er
134
von seinen glänzendsten Entdeckungen berichtet hatte, bewies
ihm am Schluss der Stunde ein donnerndes Beifallsgetrampel,
dass wir denn doch Bescheid wussten , und das vergnügte
Lächeln, mit dem er aus dem Auditorium verschwand, verrieth,
dass ihm dies nicht gerade unlieb war.
Dass Bunsen während einer langen Reihe von Jahren Se-
mester um Semester dieselbe Vorlesung halten konnte, ohne
dessen überdrüssig zu werden, mag dem Fernstehenden schwer
verständlich sein; wer ihn hörte, begriff es sofort. Es lag
offenbar daran, dass sein Vortrag zu einem sehr grossen Theil
auf eignen Untersuchungen beruhte und dass er diese in der
Erinnerung immer wieder mit naiver Entdeckerfreude neu
durchlebte.
Geradezu grossartig war die allgemeine Einleitung, welcher
ungefähr 3 Wochen gewidmet wurden. Hier und in einigen der
nächstfolgenden Vorlesungen liess er vor uns ein naturwissen-
schaftliches Weltbild erstehen, soweit das von chemischen und
chemisch-physikalischen Ausgangspunkten her möglich ist. Er
begann (ein höchst origineller Gedanke) mit einer ganz kurzen
Aufzählung und Characterisirung sämmtlicher Elemente (1 Stunde),
die er nun nach Bedarf heranziehen konnte, ohne dass ihr Name
den Hörern nur ein leerer Schall gewesen wäre. Es folgte eine
Aufweisung der Stoffe, welche gefunden werden in der Luft, in
den Wässern, in den plutonischen und neptunischen Gesteinen;
Anreicherung mancher von ihnen an besonderen Stellen der Erd-
rinde durch Gangbildung vermittelst Infiltration , Injection und
Sublimation; ausserirdisches Vorkommen der Elemente in Me-
teoriten, ferner (spectralanalytisch nachgewiesen) in Gestirnen
und Nebelflecken. Es folgten die Aggregatzustände und deren
Übergänge in einander, Gasmischung und Gasabsorption, Par-
tialdruck, Dampfdruck, Lösung, Diffusion und Osmose, Kry-
stalloide und Colloide; die Krystallsysteme nebst dem Tangen-
tengesetz. Der Sauerstoff gab dann Gelegenheit zu ausführ-
licher Besprechung der Verbrennung, Verbrennungswärme und
Entzündungstemperatur; beim Wasser und der Kohlensäure
wurden natürlich mancherlei atmosphärische und klimatische
Verhältnisse besprochen, beim Chlor (wie bereits angedeutet)
1 35
die chemische Wirkung des Lichts, ihre Änderung mit dem
Stande der Sonne, die neben einander hergehenden Wirkungen
des direkten Sonnenlichts und des diffusen Lichts, das Vor-
walten des erstem in den höheren Schichten der Atmosphäre
und die mit dadurch bedingte Besonderheit der Alpenflora.
Im Laboratorium sah man Bunsen fast den ganzen Tag,
und zwar widmete er damals alle seine Zeit den Praktikanten,
zumal den fortgeschritteneren , die zum grossen Theil nach
Heidelberg gekommen waren, um ganz bestimmte Dinge dort
zu lernen: Gasanalyse, Mineralanalyse, Analyse des Roheisens
und dgl., oder um Studien über seltene Metalle, auch physika-
lisch-chemische Arbeiten zu machen. Man konnte mit Sicher-
heit darauf rechnen, dass der verehrte Lehrer nicht nur täglich
den Fortgang der Arbeit verfolgte, sondern auch dass er ihren
bisherigen Verlauf aufs Genaueste im Kopf hatte — oft (bei
langwierigen Silikatanalysen und dgl.) besser als der Praktikant
selber. Als Meister jeder Technik liess er es an häufiger An-
leitung in praktischen Handgriffen nicht fehlen. Wie man einen
Kork mit tadellos runder Bohrung versieht, wie man ein Filter
in der Platinspirale verbrennt, wie ein Kautschukventil herge-
stellt wird, wie man einen Abdampfrückstand in einem Mini-
mum von Flüssigkeit gelöst in den Tiegel hinüberspült, wie
man Schwefelsäure ohne jedes Spritzen verflüchtigt — das Alles
und vieles Andere hat mancher vermeintlich fertige Chemiker
eigentlich erst von ihm gelernt.1) Ein besonderes Vergnügen
machte es ihm, uns die damals eben von ihm ausgearbeiteten
»Flammenreactionen«, eine verfeinerte Fortbildung der Löthrohr-
technik, zu zeigen und wie sie es ermöglichen, die in kaum sicht-
baren Spuren vorliegende Substanz durch mannigfaltige Er-
scheinungen in aller Schärfe zu identificiren. Immer sah man
ihm an, wie die Arbeit als solche, das Gefühl der »gelingenden
Thätigkeit« ihm die reinste Freude war. Oft umstand ihn ein
halbes Dutzend von Schülern, deren jeder Rath und Hülfe von
1) Seine Hand war unglaublich abgehärtet. So existirte denn auch
ein launiges Bild von ihm , wie er ein kleines Schälchen zwischen den
Fingern in die Gasflamme hängen lässt mit den Worten: »Man dampft
es ganz ruhig ab.«
136
ihm wollte und darauf wartete, dass er an die Reihe käme,
gewiss, auch inzwischen noch manches nützliche Wort aufzu-
fangen. Nur wenn er einmal ans Fenster trat und den Blick
gedankenverloren über den Garten hinaus schweifen liess,
wagte ihn niemand zu stören ; wir nahmen an, dass er dann
mit Grösserem beschäftigt wäre.
Eine besondere Anziehungskraft hatte für ihn der Glasblase-
tisch, und es war nicht schwer, dort etwas von ihm zu er-
reichen. Viele Stunden sass er einmal vor dem Gebläse und
versuchte, in ein Glasrohr eine poröse Thonscheibe als Dia-
phragma einzukitten; leider vergeblich, beim Erkalten sprang
das Glas jedesmal ab.
Diese angespannte Thätigkeit während vieler Stunden des
Tages war schon als körperliche Leistung für einen Mann seines
Alters ganz respectabel, um so mehr als die Hitze im Labora-
torium während des Sommers oft recht arg wurde; doch sein
rüstiger Körper schien es nicht zu empfinden. Für eigene
wissenschaftliche Arbeiten blieb ihm während der ganzen Woche
keine Stunde übrig; er hatte sich auch gar keinen eigentlichen
Arbeitsplatz reservirt, sondern nur einen Tisch, der mit tausend
Dingen bedeckt war, unter welchen er mit schier unbegreiflich
schnellem Blick auch den unscheinbarsten Gegenstand, den er
gerade brauchte, herausfand. Um so eifriger arbeitete er am
Sonntag und in den Ferien in dem nun freien Raum, wie ich
aus meiner gegenüberliegenden Dachstube oft beobachten konnte.
Diese unermüdliche Arbeitsfreudigkeit strömte auf alle seine
Schüler über ; es herrschte im ganzen Laboratorium ein solcher
Geist der Emsigkeit und scharfer Ausnutzung der Zeit, dass
jeder unwillkürlich erfasst und mitgenommen wurde. Es wollte
das um so mehr heissen, als wir (1866) in einer Zeit höchster
Aufregung, nämlich mitten im Kriege lebten und abwechselnd
preussische und süddeutsche, auch einmal österreichische Truppen
Heidelberg passirten.
Auch arbeiteten dicht neben einander Angehörige der
feindlich sich gegenüber stehenden Volksstämme, und oft kam
es zu heftigen Disputationen; trat dann Bunsen ein, so fuhren
wir auseinander und eilten an unsere Plätze. Der Frieden des
Hauses aber wurde niemals ernstlich gestört.
137
Der Ton, in dem Bunsen mit den Praktikanten verkehrte
war der vollendeter Höflichkeit und unstörbarer heiterer Freund-
lichkeit, welcher bei begangenen Fehlern sich eine leise Ironie
beimischte; hatte jemand eine Arbeit recht gründlich verpfuscht,
so nahm sein Gesicht wohl den Ausdruck aufrichtiger Trauer
an. Die meisten Schüler hegten für ihn nicht nur hohe Ver-
ehrung (wie selbstverständlich), sondern auch eine fast zärtliche
Zuneigung. — Ein Verkehr mit ihm ausserhalb des Labora-
toriums kam meines Wissens nicht vor; dazu war vielleicht der
Altersunterschied schon zu gross und seine freie Zeit in der
That zu kostbar.
(An diese Mittheilungen schloss der Vortragende eine kurze
Charakteristik von Bunsens Forscher-Thätigkeit.)
In derselben Sitzung vom (8. November 1899) sprach Herr
Schenck über:
Die beiden Arten der Dimorphie und ihre
gegenseitigen Beziehungen.
Eine grosse Reihe von chemischen Substanzen vermag in
mehr als einer Form zu krystallisieren. Man nennt solche Sub-
stanzen polymorph, sind nur zwei Krystallformen vorhanden,
dimorph.
Es giebt zwei Gruppen dimorpher Substanzen, das Princip
nach dem man bei der Einteilung verfährt, ist die Art und
Weise, wie die eine Krystallform in die andere übergeht.
Die eine Gruppe ist ausgezeichnet durch die Existenz eines
Umwandlungspunktes, bei der die beiden Modificationen (wir
nennen sie a und b) im Gleichgewicht stehen. Bleiben wir
unterhalb dieses Punktes, so geht a in b über, überschreiten
wir ihn, so verwandelt sich b in a. Durch Erwärmen oder
Abkühlen kann man nach Belieben die eine oder die andere
Form erhalten, sie sind in einander überführbar. Diese Art
der Dimorphie bezeichnet man nach 0. Lehmann als
Enantiotropie,
138
Die zweite Gruppe besitzt einen solchen Umwandlungspunkt
nicht, die Umwandlung ist nur in einem Sinne ausführbar, stets
ist die eine Modification die stabile, die andere die metastabile.
Diese Art der Dimorphie bezeichnet 0. Lehmann als Mono-
tropie. Jede der beiden monotropen Formen hat ihren eigenen
Schmelzpunkt, und zwar liegt der der metastabilen immer tiefer
als der der stabilen.
Beide Gruppen sind nicht wesensverschieden von einander.
Nach Ostwald unterscheiden sie sich nur dadurch, dass bei den
enantiotropen Modificationen der Umwandlungspunkt unterhalb
der Schmelzpunkte liegt, während die monotropen schmelzen,
ehe sie ihren Umwandlungspunkt erreicht haben.
Besonders deutlich werden die gegenseitigen Beziehungen,
wenn man sich gegenwärtig hält, dass der Umwandlungspunkt
nichts anderes als der Schnittpunkt der Dampfdruckcurven
der festen Modificationen, der Schmelzpunkt nichts anderes als
der Punkt ist, bei dem der Dampfdruck der festen Körper gleich
dem der Flüssigkeit wird. Dann sind enantiotrope Körper
solche, bei denen die Dampfdruckcurve der Flüssigkeit die
Dampfdruckcurven der festen Modificationen oberhalb, monotrope
Körper solche, bei denen die flüssige Dampfdruckcurve die
beiden anderen unterhalb des Umwandlungspunktes schneidet.
Vor einiger Zeit war es dem Vortragenden gelungen J) die
feste und die flüssig krystallinische Modification des p-Azoxy-
anisols , welche zu einander im Verhältnis enantiotroper Modi-
ficationen stehen, durch Zusatz fremder Stoffe zu der isotropen
Flüssigkeit, in monotrope Modificationen überzuführen; der Zu-
satz fremder Stoffe zu der isotropen Flüssigkeit bewirkt ja eine
Verschiebung der Dampfdruckcurve nach unten. Die Concen^
tration des Zusatzes wurde so bemessen, dass eine Verlegung
der Curve bis unter den Umwandlungspunkt eintrat.
Es ist natürlich nicht möglich dieses Verfahren umzukehren,
und monotrope Modificationen in enantiotrope zu verwandeln.
Denn wir haben kein Mittel die Dampfdruckcurven der Flüssig-
keit allein nach oben zu verschieben. Die Verschiebung durch
1) Diese Sitzungsberichte, März 1899. Zeitschr. f. phys. Chem. 29, 546.
139
Drucke beeinflusst auch die Dampfdruckcurven der krystalli-
sierten Zustände.
Angenommen aber, es gäbe ein solches Verfahren, so würde
man bei einer allmähligen Verschiebung der Dampfdruckcurve
der Flüssigkeit zunächst den Umwandlungspunkt passieren müssen,
ehe eine Verwandlung der monotropen in enantiotrope Modi-
ficationen erreicht wird.
Zu einer vollständigen Beschreibung der monotropen Modi-
ficationen ist die Angabe dieses Punktes nothwendig und zwar
bei Atmosphärendruck , unter denselben Bedingungen wie die
Schmelzpunktangaben.
Der Vortragende nun hat eine Beziehung aufgefunden, welche
den an und für sich nicht beobachtbaren Umwandlungspunkt
mit anderen beobachtbaren Grössen verknüpft und so der Be-
rechnung zugänglich macht.
Die beiden Modificationen unterscheiden sich durch ihre
Schmelzwärme und zwar ist die der metastabilen Modification,
welche bekanntlich den grösseren Energieinhalt besitzt — sie
geht unter starker Wärmeabgabe in die stabile über — kleiner
als die der stabilen Modification.
Liegen die Schmelzpunkte nicht gar zuweit entfernt von
einander, so entspricht, gemäss der Vant’ Hoffschen Beziehung
wo 4 die molekulare Gefrierpunktserniedrigung,
T die absolute Schmelztemperatur
q die Schmelzwärme bedeutet,
der kleineren Schmelzwärme die grössere Gefrierpunkts-
erniedrigung.
Stellen wir uns für beide Modificationen die Abhängigkeit
des Schmelzpunktes von der Concentration des Zusatzes gra-
phisch dar, so erhalten wir zwei gerade Linien welche mit zu-
nehmender Concentration divergieren. Denken wir uns dieselben
rückwärts über die Schmelzpunkte hinaus verlängert, so werden
sie einander schneiden, der Schnittpunkt ist nichts anderes als
der Umwandlungspunkt, wie das aus dem Diagramm, welches
140
bei der oben citierten Abhandlung über die Verwandlung der
enantiotropen Modificationen des p-Azoxyanisols in monotrope,
deutlich folgt.
Stellen wir uns die Gleichungen für die Abhängigkeit der
Schmelzpunkte von der Concentration des Zusatzes zu der
Flüssigkeit auf, so bekommen wir
t Sst C • J st
t $m C • // m
wo Sst und Sm die Schmelzpunkte der reinen stabilen bezw.
metastabilen Modificationen, Jst und Jm die entsprechenden
molekularen Gefrierpunktserniedrigungen bezeichnen. Die beiden
Curven schneiden einander, wenn
c — c und t — t'
werden; bezeichnen wir die Temperatur des Schnittpunktes,
welcher mit dem Umwandlungspunkt der beiden festen Modi-
ficationen in einander identisch ist, mit T, so folgt
■T —— Sst C . J st
T = Sm — C . Jm
Die Elimination von c ergiebt
rjj Ss t Jm Sm • Jst
J m J st
auf der rechten Seite stehen lauter Grössen, welche durch den
Versuch ermittelt werden können, der Umwandlungspunkt ist
dann leicht berechenbar.
Wir haben versucht, dieses Verfahren bei mehreren mono-
trop dimorphen Körpern zu verwenden. Die Bestimmung der
Depressionsconstanten geschah in dem Beckmannschen Apparat
zur Molekulargewichtsbestimmung durch Gefrierpunktserniedri-
gung. Die Constanten der stabilen Modificationen sind leicht zu
ermitteln, dagegen macht die Bestimmung derselben bei meta-
stabilen häufig grosse Schwierigkeiten. Es liegt dies an der
grossen Empfindlichkeit, und geringen Beständigkeit vieler meta-
stabiler Formen, eine leichte Bewegung des Rührers schon ver-
ursacht häufig die Entstehung der stabilen Modification.
Beim m-Nitro-p-acettoluid, welches in einer gelben und einer
weissen Form krystallisiert, gelangen die Versuche vollkommen.
141
Die weisse stabile Form zeigt den Schmelzpunkt 93,32, die meta-
stabile gelbe schmilzt bei 91,58°. Die Depressionsconstante der
labilen — durch Zusätze von Oxalsäuredimethylester ermittelt —
ist 100,9 die der weissen 85,8, daraus folgt der Umwandlungs-
punkt 102,5.
Das Verfahren ist nicht allgemein anwendbar, die An-
wendung unterliegt gewissen Einschränkungen.
1) Dürfen die Schmelzpunkte nicht zu weit von einander
entfernt sein.
2) Muss der Umwandlungspunkt in der Nähe der Schmelz-
punkte liegen,
weil unter anderen Umständen die Darstellung der Abhängig-
keit der Schmelzpunkte von der Concentration des Zusatzes als
lineare Funktion nicht mehr zulässig ist.
In der Sitzung vom 8. November wurden durch vorschrifts-
mässige Kugelung folgende neue Mitglieder gewählt : Herr Pro-
fessor Dr. Ludolf Kr eh 1, o. Professor der Medicin, Director
der medicinischen Poliklinik, zum ordentlichen; Herr Professor
Dr. Heinrich Bonhoff, ao. Professor der Medicin, zum ausser-
ordentlichen Mitglied.
Nach einer Mittheilung des Herrn Ochsenius ist Herr
Dr. P h i 1 i p p i , ehemaliger Director der höheren Gewerbeschule
in Cassel, seit dem 5. Nov. 1841 ausserordentliches Mitglied der
Gesellschaft , z. Z. in Santiago (Chile) noch am Leben , somit
nach dem Tode von B unsen das älteste Mitglied der Ge-
sellschaft.
Aufgelegte Schriften:
Jahresberichte des Vereins für vaterländische Naturkunde in
Württemberg. Jahrg. 55. Stuttgart 1899.
Verhandlungen der schweizerischen naturforschenden Gesellschaft
1898. 81. Versammlung in Bern, 80 Vers, in Engelberg
1897. Bern 1898. Luzern 1898.
142
Rendiconto delP Accad. delle Scienze Fisiche e Matematiche
Ser. 3. Vol. V, fase. 4 — 5. Atti, Ser. 2 Vol. IX. Napoli 1899.
Bulletin de 1’ Academie imperiale des Sciences de St. Peters-
burg. Ser. V, Tom VIII. Nr. 3. St. Petersbourg 1898.
Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou.
A. 1898. Nr. 4. Moscou 1899.
Nouveaux Memoires de la Societe imperiale des Naturalistes
de Moscou. Tom XV, Liv 7, Tom XVI, Liv I.
Moscou 1898.
Bulletin de la Societe de Geographie d’Alger 1899. 1.
Alger 1899.
Annotationes Zoologicae iaponenses. Vol. 111, Part. I. Tokio 1899.
United States Geological Survey. Annual Report. Part. V, (l — 2)
Washington 1898.
Annual Report of the Smithsonian Institution 1896 — 1897.
Washington 1898.
Smithsonian Miscellaneous Collections 1170. Washington 1899.
Proceedings and Transactions of the Nova Scotia Institute of
Science. Vol. IX, Part 4. Halifax 1898.
John Hopkins University Circulars Vol. XVIII. Nr. 139.
Baltimore 1899.
American Naturalist. Vol. 33. Nr. 390. Boston 1899.
Proceedings of the American Philosophical Society. Vol. 37.
Nr. 158. Philadelphia 1898.
Proceedings of the Academy of Natural Sciences. Part. III.
1898. Philadelphia 1899.
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences.
Vol. 34, Nr. 11 — 17. 1899.
Verhandlungen des deutschen wissenschaftlichen Vereins zu San-
tiago de Chile. Bd. III, Heft 6. Valparaiso 1898.
Museo Nacional de Buenos Aires, Comunicationes. Tom 1 u. 3.
Anales Tom IV. Buenos Aiies 1899.
Report of the 7th Meeting of the Australasian Association for
the Advancement of Science. Sydney 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammteu
Naturwissenschaften
zu
Marburg:.
JW ro. 9 Dezember 1899
In der wissenschatlichen Sitzung vom 13. Dezember 1899
theilte Herr Kr e hl
Beobachtungen über den Wärmehaushalt der poikilothermen
Wirbel thiere 1
mit, welche er in Jena gemeinschaftlich mit Herrn Dr. Soet*
beer anstellte. Die ausführliche Abhandlung ist in Pflügers
Archiv erschienen.
Inderselben Sitzung (13. Dez.) sprach Herr R. Sehen ck über:
Chemische Vorgänge im elektrostatischen Felde.
Die chemischen Vorgänge, welche gewöhnlich zur Gewinnung
elektrischer Energie benutzt werden, sind Jonenvorgänge, Um-
wandlungen , welche mit dem Entstehen oder Verschwinden von
Jonen verbunden sind.
Die folgenden Betrachtungen nun sollen zeigen, dass es noch
eine andere Möglichkeit giebt, chemische Energie in elektrische
umzusetzen und zwar ohne Mitwirkung von Elektrolyten bezw.
Jonen bei Reactionen zwischen Isolatoren. Diese Möglichkeit ist
stets vorhanden, wenn die Änderung des chemischen Systems in
einem elektrostatischen Felde erfolgt und falls die Umsetzung mit
einer Änderung der Dielectricitätsconstanten des Systems ver-
bunden ist.
Wir wollen uns eine bestimmte Versuchsanordnung denken,
an der wir uns die Beziehungen zwischen Änderung der Dielec-
tricitätsconstanten und Entstehung elektrischer Energie klar
machen können. Es seien die Platten eines CondensatorsH und B,
B sei zur Erde abgeleitet, der Abstand der Platten von einander
— 144 —
klein gegenüber der Ausdehnung derselben. Diese Anordnung
befinde sich in Luft bezw. dem Vacuum, dessen Dielectricitäts-
constante D = 1 ist. Erteile ich der Platte A die Ladung e,
und ist ihr Potential F, so besteht bekanntlich zwischen diesen
Grössen und der Capacität C des Condensators die Beziehung
e= C- v
die Arbeit, welche wir erhalten, wenn wir A auf das Potential
Null herunterbringen, ist
1 1 <?2
2e' F=2 C
Lassen wir die Ladung e in A ungeändert und bringen zwischen
die Platten, den Raum vollständig ausfüllend, einen Isolator von
der Dielectricitätsconstante so beobachten wir ein Fallen des
Potentials, wir schliessen daraus dass sich die Capacität geän-
dert hat, sie möge Cx geworden sein, so bekommen wir
e= Ci-Vi
Es verhält sich
C: Ci = 1 : Di
also
e= C • Di • Fi
Die Entladung auf das Potential Null giebt uns die kleinere
Arbeitsgrösse
1 1 e2
i 2 ' eVl ~ 2' C.Di
der Ersatz der Luft durch den Isolator mit der Dielectricitäts-
constanten Du hat also einen Arbeitsaufwand erfordert von
Setze ich allgemein an die Stelle eines Dielectricums mit der
Constanten Bl ein anderes mit der Constanten D2 , so ist die
Änderung des electrischen Energieinhaltes auf den) Condensator
Ä_ LY)
2' C\D, ~~d2)
1) Vergl. hierzu W. Nernst : Zeitschr. f. phys. Chem. 13. pag. 530.
145
Die gleiche Änderung bekommt man natürlich auch, wenn
bei einer chemischen Umsetzung das System seine Constante
von D1 in A ändert.
Ist
A> A
so fällt das Potential auf dem Condensator, ist
A A?
so wächst es, wir bekommen also einen Zuwachs an elektrischer
Energie.
Betrachten wir einen Vorgang, welcher umkehrbar ist
und machen wir die Annahme, dass A>A* so wird da&
Potential während der Reaction allmählich abnehmen, schliesslich
aber zu einem Minimum gelangen, bei welchem die Umsetzung
nicht weiter verläuft, eine künstliche Erniedrigung des Poten-
tials durch Ableitung von Electricität würde eine Umkehr der
Reaction bedingen , die Bildung des Systems mit der kleineren
Dielectricitätsconstanten.
Ist A< A so wird flas Potential allmählich steigen um
schliesslich ein Maximum zu erreichen, eine Zufuhr elektrischer
Energie von aussen kehrt die Reaction um, sie begünstigt die
Entstehung des Systems mit der grösseren Dielectricitätsconstanten.
Im Allgemeinem haben wir bei Erhöhung des Potentials eine
Verschiebung des chemischen Gleichgewichts nach der Seite der
höheren, bei Erniedrigung eine solche nach der Seite der
niederen Dielectricitätsconstante zu erwarten, eine neue Illus-
tration zu dem Satze von Le Chatelier.1) „Tonte Variation
d’un facteur de Pequilibre amene une transformation du Systeme
qui tend ä faire eprouver au facteur considere une Variation de
signe contraire ä celle qu’on lui a communiquee.“
Die beschriebene Art elektrochemischerProzesse,welcheaufeiner
Veränderungder Dielectricitätsconstanten beruhen* würdenicht ohne
Analogieen darstehen. Die Dielectricitätsconstante eines Systems
lässt sich auch auf andere Weise ändern. Sie ist z» B. abhängig
von der Temperatur, mit dem Erwärmen Hand in Hand geht
1) Recherches experimentales et theoriques sur les equilibres chimiques.
Paris 1888.
146
eine Veränderung der Constanten und so sehen wir an vielen
Krystallen beim Erwärmen und Abkühlen elektrische Ladungen auf-
treten.1) Man belegt diese Art der Electricität bekanntlich mit dem
Namen Pyroelectricität. Auch die folgende Erscheinung ist hier
zu erwähnen. Isolatoren erwärmen sich oder kühlen sich beim
Elektrisieren ab,2) je nachdem die Dielectricitätsconstante mit
der Temperatur fällt oder zunimmt.
Erhöhte Drucke bezw. Veränderungen des Volumens ver-
ursachen Änderungen der Dielectricitätsconstanten , umge-
kehrt erhalten wir beim Elektrisieren derartiger Körper Ver-
änderungen des Volumens , sogenannte Electrostrictionen. Wir
kennen die Entstehung elektrischer Ladungen beim Belasten
gewisser Krystalle, und sehen den elektrischen Vorgang sich
umkehren, wenn nach Aufhebung der Belastung der Krystall
allmählich in seine alte Lage zurückkehrt.
Die altbekannte Erscheinung der Restbildung bei Leydener
flaschen ist , wie mir scheint , ebenfalls ein Phänomen , welches
hierher gehört.3) Unter dem Einfluss der Ladung stellt sich
ein Zustand her, in dem das Glas eine andere, grössere Di-
electricitätsconstante besitzt als vorher. Mit dieser Änderung
sind Spannungen und Volumänderungen des Glases verbunden.
Entlade ich die Flasche, so gehen diese Änderungen nicht sofort
zürück, das Glas braucht vielmehr Zeit in seinen alten Zustand
zurückzukehren. Bei diesem Rückgänge vermindert es seine
1) Die pyrö- und pieozelektrischen Erscheinungen der Krystalle zeigen
allerdings einige besondere Merkmale, die Krystalle besitzen eine perma-
nente dielektrische Polarisation, man braucht sie also nicht in ein künst-
liches elektrostatisches Feld zu bringen , um die Veränderungen der
‘Ladungen zu beobachten.
2) Drude, Physik des Äthers, pag. 303.
3) Vergl. hierzu die Abhandlung von Pellat: Ann. de chimie et de
physique. T. XVIII. (1899) pag. 152 , in der eine ähnliche Anschauung
Vertreten wird:
; „Cette grandeur (la constante dielectrique) ainsi definie est variable
pour üne meme substance solide öu liquide suivant le temps, . pendant
lequel le condensateur est Charge, ou , d’une fa?on plus generale , suivant
le temps oü le dielectrique reste dans le champs electrique.“
Ferner Wüllner: Wied. Ann. 32. 19 (1887), sowie Drude: Physik
des Äthers, pag. 291.
147
Dielectricitätsconstante und erhöht das Potential der vorher
entladenen Flasche. Es ist übrigens bei diesem Vorgänge der
Verdacht nicht von der Hand zu weisen, dass die erste Ladung
in dem Glas nicht allein mechanische, sondern auch chemische
Deformationen hervorgerufen hat.. Bei einer so complicierten
Lösung, wie sie das Glas darstellt, wären Veränderungen des
chemischen Gleichgewichts durch dielektrische Polarisation
wenigstens nichts wunderbares. Dass bei der Rückstandbildung
eine Art electrochemischer Reactionen beteiligt ist, vermutet
übrigens schon Maxwell.1)
Nach den Untersuchungen von Drude,2) von Abegg3) und
Seitz4) ist auch der Vorgang des Schmelzens und Erstarrens mit
einer Änderung der Dielectricitätsconstanten verbunden. Diese
Änderung ist häufig recht beträchtlich. Nach den Angaben der
oben genannten Forscher stelle ich folgende Tabelle .zusammen.
S u bstanz :
D flüssig:
D fest:
B eobachter:
W asser
87
3.1
Abegg
Ameisensäure
57.0
19.0
Drude
Essigsäure
6.46
4.1
n
Chloralhydrat
13
3.3
n
Phenol
9
4.3
V
Nitrobenzol
43.3 bei — 9°
9.9 bei
— 10° Abegg.
Überall sehen wir die Dielectricitätsconstante beim Schmelzen
zunehmen. Wir schliessen daraus, dass eine Erhöhung der
electrischen Ladung auf der Condensatorplatte die Bildung der
Flüssigkeit begünstigen, das Festwerden hintanhalten wird. Aus
thermodynamischen Gründen dürfen wir erwarten , dass der
Schmelzpunkt durch Verstärkung des electrischen Feldes herunter-
gedrückt wird.
Die Abhängigkeit des Schmelzpunktes von der Condensator-
ladung ist der Berechnung zugänglich. Wir denken uns einen
Carnot’schen Kreisprozess ausgeführt.
Zwischen den Condensatorplatten befinde sich 1 Mol. feste
Substanz. Die Ladung der Platte A sei e. Die Schmelz-
1) A Treatise on electricity I. pag. 381.
2) Zeitschr. f. phys. Chem. 23. 308.
3) Wied. Ann. 62.257; 65. 227.
4) Z. f. phys. Chem. 29. 247.
148
temperatur in diesem Kraftfelde sei T. Die Schmelzwärme q.
Der Condensator habe in Luft die Capacität C. Die ganze An-
ordnung befinde sich in einem Wärmereservoir von der Tempe-
ratur T.
Wir lassen den festen Körper schmelzen und verlieren dadurch
an electrischer Energie nach den früheren Auseinandersetzungen
2 C \ Di
wo Di die Dielectricitätsconstante des festen, D2 die des flüssigen
Körpers bedeutet. Dem Reservoir wird die Wärmemenge q entzogen.
Die Schmelze wird jetzt in ein zweites Reservoir gebracht
von der Temperatur T — dT. Es ist das diejenige Temperatur,
bei welcher der feste Körper schmelzen wird, wenn die Ladung
des Condensators e -j- de beträgt. Dabei wird an das Reser-
voir 11 die Wärmemenge k-dT (k Wärmecapacität) abgegeben.
Wir verstärken die Ladung um de, die zuzuführende Energie ist:
' 1 (de)*
2 C-Di
Wir lassen erstarren, die Energie des Condensators vermehrt
sich um 1 (e -f de)2 f 1 1 \
T c \ Di ~ ~dT /•
Entziehen wir der Platte jetzt die Ladung de , so verlieren wir
die Energiemenge J_ (de)*_
2 (MV
Die Erwärmung des Systems erfordert die Zufuhr der Wärme
kf • dT.
Bei der Temperatur T ist also verloren an electrischer
Energie J_ / 1 __ 1 \
2 C ' \ Dl Di )
bei der Temperatur T — dT gewonnen.
1 (e + de)* f l 1 \ 1 ( de )2 / 1 _ 1 \
2 C \ Di Di J 2 C \ Di Di i
Die gesammte bei dein Kreisprozess gewonnene Arbeit ist also
1 2 e-de /I _ 1 \ _ 1 d(e V / 1 __ 1 \
2 C \ Di Di J 2 C \ Di Di f
Nach dem zweiten Hauptsatz der Thermodynamik ist diese Arbeit
1 d(e *) fl 1 \ dT
2 • -¥■ “ -öt) = 2‘ T
dT _ 1 T / 1 _ 1 \
d(e V 2 C-q ' \ Ä ft /'
oder
149
Die letzte Gleichung stellt die Abhängigkeit des Schmelz-
punktes von der Grösse der elektrischen Ladung dar.
Um einen Begriff von der Grössenordnung der Schmelz-
punktserniedrigung im elektrostatischen Felde zu bekommen,
wollen wir an einem bestimmten Beispiel die Rechnung durch-
führen und zwar am Wasser, dessen Dielectricitätsconstanten im
flüssigen und festen Zustand bekannt sind.
Zwischen den Platten des Condensators befinden sich 18 g.
Wasser. Die Capacität des Condensators sei, wenn Luft das
Dielectricum bildet ein Mikrofarad
C — 9 • 106 c • g • s Einheiten.
Die Dielectricitätsconstante des flüssigen Wassers ist
D2 = 87,
die des Eises wurde mit Hilfe schneller elektrischer Schwingungen
von Abegg bestimmt, ihr Wert beträgt zwischen — 24° und 0°
Di = 3,1.
Die specifische Schmelzwärme beträgt 79,4 cal, also die molekulare
2=18- 79,4 cal = 18 • 79,4 • 4,183 • IO10 abs. Einheiten.
Der absolute Schmelzpunkt ist
T = 273°.
Setzen wir diese Werte in unsere Gleichung ein, so be-
kommen wir für die Ladung der Platte mit einer absoluten
elektrostatischen Einheit
dT _ 273 f 1 _ 1 \
d(e )2 2 • 9 • 105 • 18 • 79,4 • 4,183 • äO 10 ’ \ 8,1 87 /
—19°
= 7,89 . 10
Die gewählte Ladung ist sehr klein, wir denken daher die Platte
mit der praktischen Einheit, einem Coulomb geladen. Es ist
1 Coulomb = 3 • 10 9 abs. electrostat. Einheiten.
Es wird dann
. iq
. 7,89 • 10
— 1
= 9 • 7,87 • 10 = 7,10.
Die Spannung der Electricität auf der Platte ist unter diesen
Umständen sehr gross ; sie beträgt für den Luftcondensator eine
Million Volt, eine Spannung, mit welcher sich nicht operieren
lässt. Die folgende Tabelle enthält die Depressionen für ge-
ringere Ladungen:
dT
~dW
-
= 3 • W
150
e
Spannung
Depression
1 Coulomb 10 6
Volt
7,10°
10“1
55
10 5
55
j<i
1— 1 ■
o
©
1
tö
10~2
55
104
55
7,10 • 10~4
10— 3
55
103
55
7,10 - 10 6
10~ 4
55
102
55
7,10 • 10 8
10“ 5
55
10
55
7,10 -10-10
10“6
55
1
55
190
7,10-10
ersehen
aus
dieser Rechnun
g, dass wir kaum
stand sein werden, die Änderung des Schmelzpunktes im elektro-
statischen Felde emperimentell festzustellen.
Auf die Änderung des Volumens wie sie ja beim Schmelzen
stattfindet, ist in der Ableitung keine Rücksicht genommen
worden, sie bedingt noch eine Correction.
Wir ziehen also aus unseren theoretischen Betrachtungen
den Schluss, dass es noch eine zweite Art elektrochemischer
Prozesse giebt; Vorgänge, welche unter Veränderung der Di-
electricitätsconstanten eines chemischen Systems verlaufen, ändern
die Ladung eines Condensators : Umgekehrt verursachen Ände-
derungen der Condensatorladung Verschiebungen des chemischen
Gleichgewichts in dem Isolator.
Die experimentelle Behandlung wird auszugehen haben von
der Untersuchung der Bildung electrischer Rückstände im electro-
statischen Felde an chemisch gut definierten Körpern, namentlich
scheinen mir solche Substanzen geeignet , welche leicht eine
tautomere Umwandlung erfahren, vor allem solche, welche ausser
einer Ketoform in einer Enolform aufzutreten vermögen , da
hier einigermassen grosse Unterschiede in den Dielectricitäts-
constanten zu erwarten sind.
Ich hoffe seiner Zeit die Resultate der Versuche über den
besprochenen Gegenstand der Gesellschaft vorlegen zu können.
Herr Prof. Kays er legt die Probedrucke für die Tafeln
zu der Arbeit des Herrn Dr. Lotz über den Kalk der Lindener
Mark bei Giessen vor, für welche Arbeit die Gesellschaft am
7. März d. J. eine Geldunterstützung bewilligt hat.
Am 13. December 1899 wurde Herr Dr. Heinrich Lotz,
bisher Assistent an dem geologischen Institut, zum ausserordent-
lichen Mitglied der Gesellschaft erwählt.
•>^ V . .. ■ .
.
;
_ ' - , '
Sitzungsberichte
der
^ ~ ■ j: <, .fÄü4 ,/ «r
Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
Jahrgang 1900
BCREAU OEs
AMERICAN ETHNOLOGE.
19
T. t B lf A
iirnnM
MARBURG.
R. Friedrich’s Universitäts-Buchdruck erei (Inhaber: Karl Gleiser).
1901.
Sitzungsberichte
der
Gesellschaft zur Beförderung der gesanunten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
Jahrgang 1900.
MARBURG.
R. Friedrich’s Universitäts-Buchdruckerei (Inhaber: Karl Gleiser).
1901.
-
\ ,
Inhalts-Angabe.
Seite
Kohl : Reizerscheinungen im Pflanzenreiche 1
Korschelt ( Börner ) : Hämosporidien einiger Reptilien 3
Meisenheime} * : Entwicklungsgeschichte von Dreissensia polymorpha.Pall.
II. Theil 4
Kossel und Kutscher : Ueber die Eiweissstoffe 13
Kossel u. Goto : Ueber die Lösung der Harnsäure durch Nuclemsäure 22
E. Hess: Ueber die unilineare Lage zweier Tetraeder und eine Ver-
allgemeinerung des Desargues' sehen Satzes 26
Zumstein : Ueber den Bronchialbaum der Säuger und Vögel ... 39
Disse: Anatomie der Niere 49
v. Dalwigk : Ueber das Poisson' sehe Integral 39
Kutscher: Die Selbstverdauung der Hefe 67
Schwantke : Oxyhaemoglobinkrystalle aus Taubenblut 73
Ranson : Die Verbreitungswege des Tetanusgiftes und des Tetanus-
antitoxins im Thierkörper 76
H. Meyer : Theorie der Alkoholwirkung 78
[E. Hess ) , Study- Greifswald : Beweis und Erweiterung eines von
Herrn E. Hess angegebenen Satzes 78
Schwantke : Ueber einen variolitischen Dolerit von Ofleiden unweit
Homberg an der Ohm 83
[Korschelt- Börner) : Koenenia mirabilis 85
Meisenheimer : Ueber die Entwicklung von Herz. Niere und Genital-
organen bei Cyclas, im Verhältniss zu df'n übrigen Mollusken 86
Loewi : Zur Kenntniss des Nucleinstoff'wechsels 89
Kossel und Kutscher : Ueber die Eiweissstoffe 92
Kossel und Ascoli : Ueber ein neues Spaltungsprodukt des Hefen-
nucle’ins 95
v. Dalwigk : Unendliche Reihen radionaler Partialbrüche .... 97
Kossel : Demonstration eines Apparates 98
Kutscher: Isolirung der Glutaminsäure und Asparaginsäure aus den
Spaltungsprodukten der Eiweissköiper 99
Gadamer: Ueber Senföl gebende Glycoside 101
Schaum: Die Structur der Negative 108
Romberg ( Heineke ): Die Todesursachen des Perforationsperitonitis . 115
R. Schenck: Die Dynamik der Kry stalle 120
Rathke: Wachsende Eiskrystalle 132
Bibbert: Ueber das Absterben der Gewebe und das Schicksal todter
Theile 123
Schwantke : Ueber einen basaltischen Auswürfling mit gediegenem Eisen
aus dem Tuff des hohen Berges bei Oberofleiden an der Ohm 125
Vorgelegte Schriften: S. 12, 38, 66, 81, 88, 114, 127,
Verzeichnis der Mitglieder *}
(am Schluss des Jahres 1900).
Ehrenmitglieder.
v. Kolliker, Albert , Dr. med., o. Prof, der Anatomie, wirkl.
Geheimrath, Würzburg 6. 7. 97.
Virchow , Rudolf, Dr. med., o. Prof, der pathologischen Ana-
tomie, Geh. Med.-Rath, Berlin 1. 11.97.
Retzius , Gustav , Prof, emerit. der Anatomie, Stockholm . . 18. 1. 99.
Einheimische Mitglieder.
A. Ordentliche.
Ahlfeld , Friedrich, Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med. -Rath
Bach , Ludwig , Dr. med., o. Prof, der Ophthalmologie . .
Bauer , Max, Dr. phil., o. Prof. d. Mineralogie, Geh. Reg.-Rath
Behring , Emil, Dr. med., o. Prof. d. Hygiene, Geh. Med. -Rath
Brauer, August , Dr. phil., Priv.-Doc. d. Zoologie, Prof. . .
Disse , Joseph , Dr. med., a.o. Prof. d. Anatomie u. Prosector
Feussner, Wilhelm , Dr. phil., a.o. Prof, der Physik . . .
Fischer , Theobald , Dr. phil., o. Prof, der Geographie . . .
Gasser , Emil , Dr. med., o. Prof. d. Anatomie, Geh. Med. -Rath
Hess, Edmund, Dr. phil., o. Prof, der Mathematik . . . .
v. Heusinger , Otto, Dr. med., a.o. Prof, der gerichtl. Med.,
Geh. San.-Rath
Kayser, Emanuel , Dr. phil., o. Prof, der Geologie . . . .
Kohl , Friedrich Georg, Dr. phil., a.o. Prof, der Botanik . .
Korschelt , Eugen, Dr. phil., o. Prof, der Zoologie ....
Kossel , Albrecht, Dr. med., o. Prof, der Physiologie . . .
Küster , Ernst, Dr. med. o. Prof. d. Chirurgie, Geh. Med. -Rath
11. 7. 83.
28. 11. 00.
11. 3. 85.
15. 5. 95.
17. 5. 99.
(17.6. 96.)
13. 11.95.
14. 7. 81.
(10. 6.69.)
28. 11.83.
27. 1. 88.
(16. 7. 74.)
21. 6. 78.
(16. 7. 74.)
16. 5. 66.
(25.4 60.)”
13. 1. 86.
13. 11. 95.
(6. 8. 84.)
26. 7. 98.
15. 5. 95.
4. 11. 91.
*) Die Daten bedeuten ’den Tag der Ernennung, die in Parenthese
gesetzten Daten den Tag der Ernennung zum ausserordentlichen Mitglied.
VI
Lahs, Heinrich , Dr. med., a.o. Prof, der Gynäkologie . . . 13. 1. 75.
(16. 2. 70.)
Mannkopff , Emil, Dr. med.7 o. Prof. d. inn. Med., Geh. Med.-Rath 8. 5. 67.
Meyer , Hans, Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie ... 11. 3. 85.
Meyer, Arthur , Dr. phil., o. Prof, der Botanik 4. 11. 91.
Melde , Franz , I)r. pliil., o Prof, der Physik, Geh. Reg. -Rath 4. 5. 64.
(12. 6. 60.)
Ostmann, Paul , Dr. med., a.o. Prot, der Otologie .... 13. 11.95.
Rathke , Bernhard , Dr. phil., o. Hon.- Prof, der Chemie . . 14. 3. 84.
Bibbert, Hugo, Dr med., o. Prof der pathol. Anatomie . . 20. 6. 00.
Romberg , Ernst, Dr. med., a.o. Prof., Dir. der med. Polikl. 20. 6. 0<>.
Schmidt , Ernst , Dr. phil., o. Prof, der pharmaceut. Chemie,
Geh. Reg.-Rath 11. 3. 85.
Schottky, Friedrich , Dr. phil.. o. Prof, der Mathematik . . 15. 5. 95
Tuczek , Franz, Dr. med., o. Prof, der Psychiatrie, Med. -Rath 15. 5. 95.
(14. 3. 90.)
Zincke , Theodor, Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, Geh. Reg.-Rath. 13. 1. 76.
B) Ausserordentliche.
Bonhoff, Heinrich, Dr. med., a.o. Prof, der Hygiene ... 8. 11. 99.
Buchholz, Albert, I)r., med, Priv.-Doc. der Psychiatrie . . 8. 12. 97.
v. Dalwigk, Friedrich, Dr. phil., Privatdoc. für Mathematik 9. 5. 00.
Dietrich, Theodor, Dr. phil., Prof., Director d. landwirthschaftl.
Versuchsstation . 15. 1. 96.
v. Drach, Alhard, Dr. phil , a.o. Prof, der Mathematik . . 11. 7. 66.
Enderlen , Eugen , Dr. med., a.o. Prof, der Chirurgie ... 10. 2. 97.
Fritsch, Paul, Dr. phil., Prof., Priv.-Doc. der Chemie, Prof. 24. 4. 96.
Ga clamer, Johannes, Dr. phil., Priv.-Doc. d. pharmaceut. Chemie 9. 3. 98.
Kühne, Fritz, Privat-Docent der Gynäkologie 8. 2. 99-
Kutscher , Friedrich, Dr. med., Assistent am physiol. Institut 16. 2. 98.
Lofz, Heinrich, Dr. phil 13. 12. 99.
Meisenheimer , Johannes , Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie 16. 2. 98.
Noll, Alfred, Dr. med 16. 2. 98.
Ochsenius, Carl, Dr. phil., Consul a. D 28. 6. 77.
Plenge , Enriquez, Dr. med.. Assistent am physiol. Institut 17. 5. 99.
Ransom, Frederick, Dr. med 7. 3. 99.
Ruppel, Wilhelm, Dr. phil., Abtheilungsvorst, am hyg. Inst. 18 7. 00.
Saxer, Franz, Dr. med., Priv.-Doc. der path. Anat. . . . 17. 11. 96.
Schaum, Carl, Dr. phil., Priv.-Doc. der Chemie 11. 8. 97.
Schenck, Rudolf, Dr. phil., Priv.-Doc. d. Chemie Abtheilvorst.
am chemischen Institut .... 11. 8. 97.
v. Schmidt, Carl, Dr. phil., Prof. em. der Chemie .... 21. 3. 79.
Schwantke, Arthur, Dr. phil., Assistent am mineral. Institut 21. 6. 99.
VII
Tönniges, Carl , Dr. ph.il. Assistent am zoolog. Institut . . 16. 2. 98.
Weidenmüller , Carl , Dr. phil., Gymn. -Oberlehrer, Prof. . . 14. 4. 82.
Zumstein , Jacob, Dr. med., Priv.-Doc. der Anatomie, Prof.,
2. Prosector 16. 2. 98.
Auswärtige Mitglieder.*)
Axenfeld, Theodor, Dr. med., o. Prof. d. Ophthalmologie, Rostock (15. 1. 96.)
Barth , Adolf, Dr. med., a.o. Prof, der Otologie Leipzig . . 4. 11. 91.
Barth, Arthur, Dr. med., Prof., Oberarzt, Danzig .... (13. 11.95.)
Böhm , Rudolf , Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie, Geh.
Med. -Rath, Leipzig 20. 5. 81.
Braun, Ferdinand, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Strassburg (8. 2. 78.)
Braun, Heinrich , Dr. med., o. Prof, der Chirurgie, Geh. Med.-
Rath, Göttingen 14. 3. 90.
Brauns , Reinhard , Dr. phil., o. Prof, der Mineralogie, Giessen (27. 1. 88.)
v. Büngner, Otto, Dr. med., Prof., Dir. d. Landkrankenh. Hanau (1. 5. 92.)
Busz, Carl, Dr. phil., a.o. Prof, der Mineralogie, Münster . (19. 6. 95.)
Debus, Dr. phil., Prof. Cassel (16 11.59.)
Dohm, Rudolf , Dr. med., o. Prof, der Gynäkologie, Geh.
Med. -Rath, Dresden . . . . * 10. 2. 61.
Falk, Ferdinand , August , Dr. med., a.o. Prof, der Pharma-
kologie, Kiel 28. 4. 75.
Fraenkel , Karl , Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Halle ... 4. 11. 91.
Fürstenau , Eduard, Dr. phil., Stadtschulrath, 1 ■erlin . . . (‘db. 4. 60.)
Goebel, Karl, Dr. phil., o. Prof, der Botanik, München . . 27. 1. 88. _
Heine , Leopold, Priv.-Doc. der Opthalmologie, Breslau . . (18. 1. 99.)
Hermann, Theodor, Dr. phil., Hanau (2. 7. 68.)
Hess, Karl , Dr. med., o. Prof, der Ophthalmol., Würzburg 11. 11. 96.
v. Koenen , Adolf , Dr. phil , o. Prof, der Geologie, Geh. Reg.-
Rath, Göttingen 28. 4. 75.
Krehl , Ludolf, Dr. med., o. Prof. d. inn. Med., Greifswald 8. 11. 99.
Küster Fr. Wilh ., Dr. phil., o. Prof. d. Chemie, Klausthal . (2ti. 7. 9 3.)
Mannei, Gottfried, Dr. med., Geh. Hofrath, Arolsen . . . (31.8.64.)
Marchand , Felix, Dr. med., o. Prof, der path. Anat., Geh.
Med.-Rath, Leipzig 28.11.83.
Müller, Friedrich , Dr. med., o. Prof. d. inn. Medicin, Basel 26. 7. 93.
Nebelthau , Eberhard , Dr. med., a.o. Prof. d. inn. Med., Halle a. S. i6. 4. 98.
(15. 5. 95.)
Pfannkuch, Wilh., Dr. med., pract. Arzt, Cassel (17. 1. 72)
Pfeffer, Wilhelm , Dr. phil., o. Prof, der Botanik, Geh. Hof-
rath, Leipzig (27. 4. 71.)
*) Die mit einem * bezeichneten sind correspondirende, die sämmt-
ichen übrigen ehemalige einheimische Mitglieder.
VIII
*Philippi , Dr. phil, Santiago (Chile.) 4. 11. 41.
Plate, Ludwig, Dr. phil., Priv.-Doc. der Zoologie, Prof., Berlin (27.1.88.)
*Rehn , Jöh. Heinrich , Dr. med. San. -Rath, Frankfurt, a. M. 26.11. 80.
Rein, Johannes , Dr. phil., o. Prof, der Geographie, Geh. Reg.-
Rath, Bonn 1. 12. 76.
Rost, Eugen, Dr. med., Hülfsarbeiter am Reichs-Gesundheits-
amt, Berlin (16.2. 98.)
Rubner , Max, Dr. med., o. Prof, der Hygiene, Geh. Med.-
Rath, Berlin , 1 3. 1. 86.
Rumpf, Theodor , Dr. med., Prof., Dir. des neuen allgemeinen
Krankenhauses, Hamburg-Eppendorf 14. 8. 90.
Schell, Wilhelm , Dr. phil., Prof, der Mathematik, Geh. Hof-
rath, Karlsruhe 29. 4. 57.
(13.2.56.)
Schmidt- Rimpler, Hermann , Dr. med., o. Prof, der Ophthal-
mologie, Geh. Med. -Rath, Göttingen (Halle) 15. 11. 71.
Schneider , Justus , Dr. med., San.-Rath, Dir. des Landkran kenh.
Fulda (12. 12. 66.)
Schottelius,Max , Dr.med., o. Prof. d. Hyg., Hofrath, Freiburg i.B. (1 1. 7. 79.)
Siemens, Friedrich , Dr. med., Geh. Med.-Rath, Dir. d. Landes-
irrenanstalt Lauenburg i. P (19. 12.|79.
v. Sobieransky , Wenzel , Dr. med., o. Prof, der Pharmakologie,
Lemberg ................. (19. 6.95.)
* Speck, Carl , Dr. med., San.-Rath, Kreis-Physik., Dillenburg 5. 4. 71.
Strahl, Hans, Dr. med., o. Prof, der Anatomie, Giessen . . 27. 1. 88.
(14.12. 80.)
Study , Eduard, Dr. phil., o. Prof. d. Mathematik, Greifswald (14. 3. 90.)
Uhthoff, Wilhelm, Dr. med., o. Prof, der Ophthalmologie, Geh.
Med. -Rath, Breslau 4. 21. 91.
Weber, Heinrich, Dr. phil., o. Prof, der Mathematik, Geh.
Reg.-Rath, Strassburg 11. 3. 85.
*Weiss , Otto, Salinen-Director, Geh. Bergrath, Nauheim . . ^16.5.72.)
Wernicke, Erich, Dr. med., Prof., Director des hygien.
Instituts in Posen 16. 2. 98.
(10. 2. 97.)
Wüllner, Adolf, Dr. phil., o. Prof, der Physik, Geh. Reg.-
Rath, Aachen * ... (8. 12. 58.)
Der Vorstand.
A. Kossel , Vorsitzender. O. v. Heusinger, Ständiger Schriftführer.
Engerer Ausschuss.
M. Bauer , Stellvertretender Vorsitzender, E. Hess , E. Kayser.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JV ro. 1 Januar 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 31. Januar sprach
Herr Kohl über:
Beizerscheinungen im Pflanzenreiche.
Ausgehend von der Definition und Charakteristik der Aus-
lösungsvorgänge im Allgemeinen, wandte sich V. den diesen
subordinirten Reizvorgängen zu, indem er zunächst einen
Ueberblick gab über die bis jetzt bekannt gewordenen typischen
Gruppen von Reizerscheinungen mit von Aussen ausgehendem
Anstosse, Gruppen, bei deren Aufstellung und Umgrenzung scharf
zu trennen ist Reizursache und Form der Reizreaction. Sowohl
beim einzelligen als beim vielzelligen Organismus vollziehen sich
Reizaufnahme und Reizreaction im selben Protoplasten, nur
wird bei letzteren durch die Zellkammerung der Protoplast
mehr und mehr gegliedert und die einzelnen Regionen dem
Princip der Arbeitstheilung untergeordnet. Das führt unter
Anderem zur Localisirung der Reizaufnahme und Reizreaction
und bei räumlicher Entfernung beider zur Reiztransmission.
Als Beispiele streng localisirter Reizperception stehen die
Wurzeln, Coleoptilen der Gräser, Gelenkpflanzenstengel im
Vordergrund. Ist bei localisirter Reizperception nur einerlei
Aesthesie vorhanden, so kann man von Sinnesorganen analog
denen der Thiere sprechen. (Fühltüpfel der Ranken, Fühl-
papillen von Staubblattfilamenten, Fühlborsten einiger Insecti voren) ;
diese vegetabilischen Tastorgane werden an der Hand von
Zeichnungen und Praepa raten näher beschrieben und zahlen -
gemäss ihre Reizempfindlichkeit illustrirt. Im Anschluss daran
erläutert V. die Begriffe Praesentationszeit , Reactionszeit und
2
Impressionszeit und die Methoden ihrer Bestimmung, sowie das
Princip des Klinostaten und die Arten seiner Verwendung zur
Constatirung und Messung autotropischer Bewegungen etc.
Handelt es sich bei der Verwendung des Klinostaten um lang-
same Drehung des Versuchsobjectes, so wird in den schnellen
Drehungen an der Centrifugalmaschine ein bequemes Mittel
geboten , die Abhängigkeitsverhältnisse zwischen Grösse der
Reizkraft und der Erregung (Excitation des sensiblen Apparates)
festzustellen. Die Einwirkung äusserer Faktoren: Temperatur,
chemische Agentien, Wundshock etc.) wird durch Curven klar-
gelegt. Die früher postulirten Beziehungen zwischen Ortho-
tropismus und radiärer Structur, Plagiotropismus und dorsi-
ventralem Bau werden als zum Theil unhaltbar bezeichnet und die
verschiedenen Arten der Anisotropie (organische, temporäre,
dynamische, traumatische) zum grössten Theil als Erscheinungen
von Reizstimmung resp. Reizumstimmung enthüllt. Durch ver-
schiedenartige Anwendung des Gelatinetuschprismas, welches V.
vorzeigte, lassen sich die verschiedenartigen Relationen zwischen
Phototonus und Lage des Optimums phototactischer und photo-
tropischer Organismen exact vor Augen führen und bei geeig-
neter Versuchsanstellung beiderseits vom Optimum negativ und
positiv phototropische (tactische) Krümmungen (Bewegungen)
hervorrufen. Diese Methode gestattet gleichzeitig das nicht
principiell nothwendige Zusammenfallen von Lichtstrahlen-
richtung und Richtung der photoaesthetischen Reizbewegungen
resp. Reizkrümmungen, das man bisher annahm, deutlich zu
machen. Besonders ausführlich berichtete hierauf V. über von
ihm Angestellte Krümmungsbewegungen von Gelenkpflanzen-
S tengein und die an diesen obwaltenden merkwürdigen Be-
ziehungen zwischen Reizperception, Reiztransmission und Reaction.
Diese Untersuchungen sind in extenso in der Botanischen Zeitung
1900. Heft 1 publicirt. Pilze und Algen schliessen sich, wie V.
an mehreren Beispielen erläutert, den höheren Pflanzen in Bezug
auf die paratonischen Reizerscheinungen eng an. Als einen
interessanten, bisher noch nicht aufgeklärten Fall von Licht-
wirkung streifte V. die von Arthur Meyer entdeckte Beeinflussung
der Sporenaussaat der Hutpilze durch einseitig auffallendes Licht.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Murwissenschaften
zu
Marburg.
J%'ro. 2 Februar 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 28. Februar 1900
berichtet Herr Korschelt über die von Herrn stud. Börner
angestellten Untersuchungen über:
Hämosporidien einiger Reptilien.
Im Blut von Crocodilus frontatus und Alligator mississippi-
ensis wurde eine Hämogregarina gefunden, welche sich von der
bei Schildkröten vorkommenden H. stepanowi durch ihre Grösse
und Structurverhältnisse wesentlich unterscheidet, so dass sie
für eine neue Art (H. crocodilinorum) erklärt werden muss.
Ebenso kommt in einer grossen Platemys eine von den bisherigen
Arten abweichende Form vor, die als H. Labbei bezeichnet
werden soll. Beide Arten werden durch Zeichnungen sowie
durch Demonstration einer Anzahl Präparate erläutert und zu
H. stepanowi in Vergleich gesetzt. Die genaue Beschreibung
der neuen Arten wird von Herrn Börner mit Abbildungen
demnächst in der Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie
gegeben werden.
In derselben Sitzung vom 28. Februar 1900 sprach Herr
Johannes Meisenheimer über:
Entwicklungsgeschichte von Dreissensia polymorpha Pall.
II. Teil.
In einer früheren Mitteilung hatte ich die Entwicklung
von Dreissensia polymorpha vom ungefurchten Ei bis zur Aus-
bildung der Larvenform verfolgt und auseinandergesetzt, in der
sich unmittelbar anschliessenden zweiten Periode, der Larven-
periode, werden wir die bereits angelegten Organe zur vollen
Entfaltung gelangen und zugleich neue, der Organisation der er-
wachsenen Muschel angehörige sich aus indifferentem Zellgewebe
herausbilden sehen. Diese zweite Periode schliesst ab mit dem
Festheften der freischwimmenden Larve ; da aber in der Organ-
bildung dieser Moment keine einschneidende Bedeutung hat, so
werde ich auch Vorgänge, die sich erst nach dem Festheften
abspielen, unmittelbar bei jedem Organe an die Entwickelungs-
Vorgänge innerhalb der eigentlichen Larvenperiode anschliessen
müssen.
Die junge Larve besitzt einen seitlich comprimirten, von den
beiden Schalenklappen umschlossenen Körper, an dessen Vorder-
rande das Velum als ein ringförmiger Wulst sich vorbuchtet.
Ein Darmkanal, bestehend aus Vorder-, Mittel- und Enddarm
ist bereits wohl ausgebildet. Von neuen Organen treten nun
zunächst Urniere und Muskelsystem auf, letzteres bestehend aus
den larvalen Muskeln und dem vorderen Schliessmuskel. Sehr
charakteristisch für die Larve sind ferner Pigmentflecke, die sich
namentlich auf dem Velum und an der Ventralseite der Larve
finden. Das nächste zur Entfaltung gelangende Organsystem
enthält in sich Herz, Niere und Genitalorgane, es folgen sodann
die einzelnen Ganglienpaare nebst Otolithenblase, endlich der
hintere Schliessmuskel und der Retractormuskel des Fusses.
Ich werde alle diese Organsysteme weiter unten im einzelnen
behandeln, vorher will ich nur kurz auf einige äussere Gestalts-
veränderungen eingehen, die im wesentlichen die Ausbildung von
Fuss und Mantel zur Folge haben. Diese Veränderungen be-
5
treffen hauptsächlich die Ventralseite, indem eine Anzahl von
Falten aus der Mitte derselben ein keilförmiges Gebilde, eben
den Fuss, gleichsam herausschälen. Zunächst treten zwei sehr
tief einschneidende Seitenfalten auf, die nichts anderes darstellen
als die Mantelfalten, es folgt sodann eine hintere Fussfalte, die
den Fuss gegen die hintere Körperregion abgrenzt, und endlich
eine vordere Fussfalte, hinter dem Munde sich einsenkend. Nun-
mehr beginnt der Fuss auch selbstständig auszuwachsen und
stellt sodann ein ausserordentlich bewegliches und contractiles
Gebilde dar. In den Mantelfalten treten als eine Reihe hinter-
einander gelegener Papillen die Kiemen auf.
Die Larve hat mit diesem Stadium ihren Höhepunkt bereits
überschritten , die Organe der erwachsenen Muschel sind fast
alle bereits angelegt, sie drängen die Larvenorgane mehr und
mehr zurück und bringen sie endlich zum Verfalle. Zunächst
erliegen demselben Urniere und larvales Muskelsystem, sodann
aber das Velum, und sein Verlust ist von so tiefgreifendem Ein-
flüsse auf die ganze äussere Gestalt, dass ich hier etwas darauf
eingehen muss. Bis jetzt nahm das Velum als ein mächtiges
Gebilde die ganze Vorderseite der Larve ein, nunmehr schrumpft
es plötzlich zusammen, sodass der ganze weite Raum, den es
vorher inne hat, auf ein Minimum reducirt wird, und Mund und
vorderer Schliessmuskel , die ursprünglich weit von einander
entfernt lagen, nun nahe an einander gerückt sind, wie es ja
der Organisation der erwachsenen Muskel zukommt. Die Ver-
änderungen am übrigen Körper sind nur gering, die Schale
stellte bisher ein ziemlich gleichmässig gerundetes Plättchen dar,
durch verschieden starkes Auswachsen nach verschiedenen
Richtungen wird die typische Gestalt der Dreissensia-Schale
erreicht.
Nach dieser kurzen allgemeinen Schilderung wollen wir nun
die einzelnen Organsysteme etwas genauer betrachten und be-
ginnen mit den larvalen Organen.
I. Velum. Das Velum, welches sich, wie ich früher schon
erörterte, aus Zellen der I. Ectodermgeneration anlegte, macht
6
sich zuerst schärfer bemerkbar durch einen Kranz langer Cilien,
die bald eine ganz bestimmte und charakteristische Anordnung
zeigen. Von vorn gesehen stellt das Velum ein ovales Gebilde
dar, welches seitlich durch die Schalenhälften stark eingeschnürt
erscheint und so mit zwei Lappen sich über die Schalenränder
vorwulstet. Seiner histologischen Structur nach besteht das
Dach des Velums aus sehr stark abgeplatteten Zellen, sein Rand
dagegen ist mächtig verdickt, hier liegen die Zellen, welche den
Cilienapparat tragen. Dieser zerfällt in zwei besondere Gruppen,
von denen die obere aus einem Doppelkranze sehr langer Cilien
besteht, während die untere einen breiten Ring kurzer Cilien
darstellt. Beide sind durch eine schmale, unbewimperte Zone
von einander getrennt. Ein postoraler Wimperkranz hat an
dem Aufbau des Velums keinen Anteil.
II. Fuss. Die Bildung des Fusses ist oben bereits eingehend
geschildert worden , einen Punkt von besonderer Wichtigkeit
muss ich jedoch hier noch nachholen. Im Inneren ist nämlich
der Fuss von einem sehr stark ausgebildeten Mesenchym-
Muskelgewebe erfüllt, und seine Herkunft ist es, die uns hier
interessirt. Bisher leitete man dasselbe von den Urmesoderm-
zellen ab, meine Untersuchungen ergaben mir für dasselbe einen
besonderen Bildungsherd. In der Zeit nämlich, wo der Fuss sich
äusserlich herauszubilden beginnt, tritt auf seiner unteren Seite
vor dem Pedalganglion eine starke Zellwucherung auf, die sich
losschnürt, im Inneren auflöst und die Muskel- und Binde-
gewebselemente des Fusses liefert. Die Kürze dieser Mitteilung
verbietet mir zunächst ein weiteres Eingehen auf die Wichtig-
keit dieser Thatsache.
III. Urniere. Dieses bisher bei der Muschellarve noch
recht unvollkommen bekannte Organ besitzt einen ausserordent-
lich einfachen Bau. Es besteht im wesentlichen aus einem dick-
wandigen Rohr, welches von einer einzigen Zelle gebildet wird,
nach aussen mit dem Ectoderm verschmilzt und durch einen
feinen Porus ausmündet, nach innen dagegen in ein zarten,
7
membranösen Kanal übergeht. Dieser Kanal wird gegen die
Leibeshöhle durch eine Wimperzelle abgeschlossen, die eine
mächtige Wimperflamme in das Rohr entsendet. Seiner Ent-
stehung nach ist das ganze Gebilde ectodermaler Natur.
IV. M u s k e 1 s y s t e m. Innerhalb des Muskelsystemes haben
wir zwei Gruppen zu unterscheiden, ein larvales und ein be-
ständiges. Das larvale Muskelsystem besteht constant aus drei
Muskelzügen jederseits, die alle nahezu von der gleichen Stelle
am hinteren Schalenrande entspringen und von hier stark
divergirend nach vorn verlaufen. Wir unterscheiden sie als
dorsalen, medialen und ventralen Retractormuskel. Die beiden
ersteren sind die weitaus mächtigsten, sie ziehen zum Velum,
verästeln sich stark in demselben und dienen dazu, dasselbe in
die Schale zurückzuziehen. Der ventrale Retractormuskel ist
klein und desshalb bisher stets übersehen worden, er hat die
um den After gelegenen Körperteile in die Schale einzuziehen.
Entwicklungsgeschichtlich stellen sie umgewandelte Mesenchym-
zellen dar, ebenso wie die übrigen Muskelsysteme. Von diesen
tritt der vordere Schliessmuskel zuerst und zwar fast gleichzeitig
mit dem larvalen Retractormuskel auf. Er liegt an der Dorsal-
seite hinter dem Velum und zieht von einer Schalenhälfte zur
anderen. Viel später erst tritt auch der hintere Schliessmuskel
auf, und endlich der Retractormuskel des Fusses, der vom
hinteren Schalenrand aus schräg nach vorn und unten in den
Fuss hinein zieht.
V. Nervensystem. Die Lamellibranchiaten besitzen
typisch drei Ganglienpaare , Cerebral-, Pedal- Visceralganglien.
Das Cerebralganglion ist seiner Genese nach aufs engste ver-
knüpft mit der Scheitelplatte, wir müssen desshalb hier etwas
näher auf dieselbe eingehen. Sie liegt genau in der mittleren
Längslinie des Velums, etwas nach vorn verschoben. Der zu-
nächst ganz undifferenzirte Zellhaufen, der einen Wimperbüschel
trägt, erleidet alsbald in seinem Inneren weitgehende Sonderungen
Zunächst vollzieht sich an der Oberfläche eine Sonderung in
8
eine hintere, das Wimperbüschel tragende Partie und in eine
vordere, die sich bald zur [einer tiefen Grube einsenkt. Am
Grunde dieser Einsenkung geht nun eine Spaltung der Zell-
elemente vor sich, die zur Loslösung eines besonderen Zell-
complexes führt, eben des Cerebralganglions. Die Scheitelgrube
selbst scheint später hervorragenden Anteil an der Bildung der
Mundlappen zu nehmen, der cilientragende hintere Teil dagegen
erliegt einer völligen Auflösung,
Durchaus anderer Art sind die Vorgänge, welche zui Aus-
bildung des Pedalganglions führen. Dieses entsteht in Form
zweier symmetrisch gelegener Verdickungen an der Ventralseite
des Busses, und dicht hinter ihm das Visceralganglion, ebenfalls
aus einer Ectodermwucherung. Beide Ganglienpaare liegen also
ursprünglich nahe bei einander, erst die einschneidende hintere
Fussfurche scheidet sie. Erwähnen will ich endlich noch, dass
bei der Ausbildung der Längscommissuren, die zum mindestens
teilweise sich selbstständig vom Ectoderm loslösen, noch deutlich
ein Pleuralganglion nachzuweisen ist.
VI. Sinnesorgane. Da Augen oder augenähnliche
Organe bei Dreissensia völlig fehlen, so haben wir hier nur noch
die Otolithenblase zu betrachten. Dieselbe entsteht aus einer
Ectodermeinstülpung, erzeugt im Inneren einen grossen Otolithen
und lagert sich allmählich tief in das Pedalganglion ein.
VII. Darmkanal. Es bleibt uns hier nur noch die
weitere Entfaltung der drei Hauptabschnitte zu betrachten übrig.
Der Vorderdarm erleidet die geringsten Veränderungen , er
bildet ein einfaches Rohr, welches ganz von mächtigen Cilien
ausgefüllt ist. Sehr stark sind dagegen die Umwandlungen,
welche der mittlere Abschnitt durchzumachen hat. Derselbe
zerfällt zunächst in zwei Hauptabschnitte, in den vorzugsweise
verdauenden Teil (Magen, Leber, Krystallstielblindsack) und in
den Dünndarm, der mit dem Proctodäum zur Bildung des End-
darms verschmilzt. Magen und Leber sind entwicklungsge-
schichtlich sehr enge mit einander verknüpft. Schon auf dem
9
Stadium der Gastrula beobachtete man in dem vorderen Teil
der Mitteldarmanlage einzelne grössere, heller gefärbte Kerne,
sie verschieben sich allmälich zur Seite und bilden hier zwei
kleine Ausbuchtungen, die sich bald zu den Lebersäckchen ent-
falten. Auch histologisch tritt sodann eine Scheidung ein. Das
Magenepithel ist stark abgeflacht und von einer dicken Cuticula
bedeckt, die Leberzellen nehmen den typischen, schaumigen Bau
an. Ein Abschnitt des Magens verdient noch unser besonderes
Interesse. Schon frühzeitig bemerkt man nämlich auf der
rechten, hinteren Seite desselben eine kleine Ausbuchtung, die
sich schnell vertieft und mit einem eigentümlichen Flimmersaume
bedeckt. Es ist dies der Krystallstielblindsack, so genannt nach
seinem Ausscheidungsprodukte, dem für viele Muscheln charak-
teristischen Krystallstiel. Der Dünndarm selbst stellt ein ein-
faches Rohr dar, er ist im Inneren von starken Cilien erfüllt
und bildet eine Anzahl charakteristischer Schlingen, die bei der
Umwandlung der Larve eine beträchtliche Umordnung erleiden.
Der Enddarm besitzt ganz dieselbe Structur wie der Dünndarm,
an seiner Ausmündungsstelle liegen in der Regel einige stark
vacuolisirte Zellen.
VIII. Gemeinsame Anlage von Herz, Niere und
G enital Organen. Es ist der letzte Organcomplex, der uns
zu betrachten übrig bleibt. Wenn auch schon sehr früh sich
anlegend, so ist er doch derjenige Complex, der erst am spätesten
zur völligen Entfaltung gelangt. Auf dem Stadium etwa, wo
das Proctodäum gerade erkennbar wird, bemerkt man hinter
demselben eine kleine Zellwucherung, die sich vergrössert, ab-
schnürt und so einen kleinen, rundlichen Zellenhaufen hinter
dem After bildet. Nach einer kleinen Ruhepause beginnen sich
Differenzirungen innerhalb desselben bemerkbar zu machen, in-
dem der ursprünglich in der Medianebene gelegene unpaare
Zellhaufen sich beiderseits nach den Seiten des Darmes hin ver-
schiebt. Die äusseren Zipfel dieses so gebildeten Zellstranges
beginnen sich epithelartig zu einem kleinen Bläschen, der späteren
10
Niere, zusammenzuschliessen. Der Rest der zu der ursprüng-
lichen Anlage gehörigen Zellen spannt sich zwischen den beiden
Nierenbläschen in unregelmässigen Strängen aus, nimmt aber
bald ebenfalls eine gewisse Ordnung ein und bildet einen Zellen-
ring um den Darm. Diese Bildung enthält in sich die Anlage
von Herz, Pericard und Genitalorganen.
IX. Herz und Pericard. Von den letztgenannten Or-
ganen entfaltet sich zunächst Herz und Pericard. Der einfache
Zellenring umschliesst zwischen sich und dem Darme eine Höhlung,
die spätere Herzhöhle. Durch Spaltung wird der Ring zu einem
Doppelring, der äussere bildet die Pericardwand, der innere die
Herzwand, beide schliessen zwischen sich die Pericardhöhle ein.
So einfach dieser Process zu beschreiben ist, so ausserordentlich
mühselig ist er zu beobachten, da nur wenige Zellen diesen
ganzen Complex, der nun bereits sämintliche Haupt theile des
späteren Organes ausgebildet enthält, zusammensetzen. Die
weiteren Vorgänge sind leichter zu verfolgen, der innere Herz-
ring differenzirt sich durch eine leichte Einschnürung in Kammer
und Vorhöfe, an der Grenze zwischen beiden treten später die
Klappen als Vorwulstungen der Herz wand auf. Erwähnen will
ich endlich noch das Auftreten grösserer Zellen am Ende der
Entwicklung, dieselben nehmen bald einen drüsigen Bau an
und stellen die Pericardialdrüsenzellen dar.
X. Niere. Wir kehren nun zur Niere zurück, die wir als
ein kleines, jederseits vom Darme gelegenes Bläschen verliessen.
Dasselbe streckt sich zunächst in die Länge und erfährt dann
eine bogenartige Krümmung, deren eines Ende sich zum Reno-
pericardialgange entwickelt, während das andere den Ausführgang
bildet. Die zwischen ihnen liegenden Teile stellen das Drüsen-
gewebe der Niere dar. Am einfachsten ist die Bildung des
Renopericardialganges, der eine Zipfel wächst einfach sehr lang
aus und mündet an der Hinterseite des Pericards in dasselbe
ein, in seinem Inneren zugleich eine mächtige Wimperflamme
entwickelnd. Das vordere Ende, welches zum Ausführgange
— lil —
wird, hat complicirtere Umwandlungen durchzumachen. Zunächst
erweitert es sich in seinem vorderen Teile und wächst nach der
Medianebene unterhalb des Darmes hin, bis sich die entsprechenden
Teile von beiden Seiten berühren. Es erfolgt sodann eine Ver-
schmelzung. Inzwischen hat sich auch der Renopericardialgang
ausgebildet und schiebt sich unterhalb dieser Vereinigungs-
stelle ebenfalls nach vorn. Die unmittelbar über den Reno-
pericardialgängen gelegenen Partieen der Niere ziehen sich nun
jederseits zipfelförmig aus und verschmelzen endlich mit der
Mantelhöhle, von wo ihnen ein kurzer ectodermaler Gang ent-
gegenkommt. Hiermit ist im wesentlichen der Bau der fertig
ausgebildeten Niere erreicht.
XI. Geschlechtsorgane. Den letzten sich aus der gemein-
samen Anlage entfaltenden Organcomplex stellen die Geschlechts-
organe dar. Sie treten erst spät auf, nachdem die Larve sich
bereits festgesetzt hat, und Herz, Pericard und Niere bereits
wohl differencirt sind. Ihre Differenzirung wird dadurch ein-
geleitet, dass in der hinteren Perieadialwand einzelne Kerne auf-
treten, die einen hellen, bläschenförmigen Bau nebst mächtigem
Nucleolus besitzen, und sich so scharf von den kleinen Kernen
der Pericardialzellen unterscheiden. Diese Zellen lösen sich bald
mit ihren Kernen völlig vom Pericard los und bilden nunmehr
ein gesondertes Zellhäufchen, welches unterhalb des Pericards
in die Medianebene zu liegen kommt. Ob noch ein besonderer
Ausführgang von aussen her hinzutritt, vermag ich nicht mit
Sicherheit zu sagen, da meine ältesten Stadien noch nichts von
demselben aufwiesen, sehr lang könnte er jedenfalls nicht sein,
da das Genitalsäckchen an beiden Enden bis nahe an die
Mantelhöhle heranreicht, genau da, wohin der spätere Ausführ-
gang zu liegen kommt.
12
Aufgelegte Schritten :
Leopoldina, Heft XXXV, Nr. 6 — 1 2 ; Heft 36, Nr. 1 u. 3.
Mittheilungen des Vereins für Erdkunde in Halle 1899.
Halle 1899.
Deutsche botanische Monatsschrift, XVII, 7 — 12; XVIII, 1 u. 2.
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt 1899,
Nr. 9 u. 10; 1900, Nr. 1 u. 2.
Abhandlungen der Senckenbergischen naturforschenden Gesell-
schaft, Bd. XX, Heft 2 ; Bd. XXI, Heft 4; Bd. XXVI, Heft 1.
Frankfurt a. M. 1899.
Jahresberichte des naturwissenschaftlichen Vereins in Elberfeld,
Heft 9. Elberfeld 1899.
Notizblatt des Vereins für Erdkunde in Darinstadt IV. Folge-
heft 19. Darmstadt 1898.
28. Jahresbericht des Vereins für Naturkunde in Linz.
Linz 1899.
23. Jahresbericht der Gewerbeschule in Bistritz. Bistritz 1898.
Schriften des Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher
Kenntnisse in Wien. Bd. XXXIX. Wien 1899.
Wissenschaftliche Zeitschrift für Xenologie. Nr. 1 u. 2.
Hamburg 1899.
Zeitschrift für angewandte Mikroskopie. Bd. V, Heft 1.
Weimar 1899.
Sitzungsberichte der Gesellschaft für Morphologie und Physio-
logie in München. Bd. XV, Heft 1 u. 2. München 1899.
Verhandlungen des naturhistorisch - medicinischen Vereins in
Heidelberg. N. F. Bd. XI, Heft 2. Heidelberg 1899.
32. Bericht der oberhessischen Gesellschaft für Natur- und Heil-
kunde. Giessen 1897/99.
Bericht der Wetterauischen Gesellschaft in Hanau für 1895 bis
1899. Hanau 1899.
Sitzungsberichte der naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig.
Jahrg. 24 u. 25. Leipzig 1899.
Abhandlungen des naturwissenschaftlichen Vereins in Bremen.
Bd. XVI, Heft 2. Bremen 1899.
44. Bericht des Vereins für Naturkunde in Cassel. Cassel 1899.
Sitzungsberichte und • Abhandlungen der „Flora“ in Dresden.
N. F. 3. Jahrgang. Dresden 1899.
Jahrbücher des nassauischen Vereins für Naturkunde. Jahrg. 52.
Wiesbaden 1899.
Zeitschrift für Naturwissenschaften, 72, 1—3. Stuttgart 1899.
Jahresbericht des Vereins für Naturkunde zu Zwickau 1898.
Zwickan 1899.
Berichte des naturwissenschaftlich -medicinischen Vereins in
Innsbruck. Bd. XXIV. Innsbruck 1899.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Harburg:.
JVro. 3 März 1900
In der Sitzung vom 6. April 1900 berichtete Herr A. Kossel
über die Untersuchungen von A. Kossel und F. Kutscher:
„Ueber die Eiweissstoffe“.
Die aus den Resultaten der Elementaranalyse berechneten
Formeln für die Eiweisskörper haben bisher nur wenig Bedeutung
für unsere Vorstellungen über ihre Konstitution gewonnen. Um
den Bau dieser complicirten chemischen Verbindungen unserm
Verständnis nahe zu bringen, ist es erforderlich, nicht Atome,
sondern Atomgruppen unserer Betrachtung zu Grunde zu legen.
Ein chemisches System der Eiweisskörper kann nur dadurch
geschaffen werden, dass wir die gröberen Bruchstücke des
Eiweissmoleküls, wie wir sie durch hydrolytische Zersetzung
gewinnen, in qualitativer und zugleich in quantitativer Hinsicht
erforschen.
Für die systematische Gruppirung ist es eine grosse Er-
leichterung, wenn man eine dieser Atomgruppen als Grundlage
14
oder „Kern“ des Moleküls bezeichnen kann, in ähnlicher Weise,
wie man den Benzolring als Kern einer grossen Zahl chemischer
Verbindungen betrachtet. Als Kern wird man aber nur eine •
solche Atomgruppe ansehen können, welche allen Eiweisskörpern i
zukommt und welche überall, wo sie vorkommt, auch einen i
eiweissähnlicben Character bedingt.
Ich habe in einem früheren Vortrag darauf hingewiesen '), ,
dass diejenige Gruppe des Eiweissmoleküls, welche die Hexon-
basen: Arginin (C6H14N4O2), Histidin (C6H9N3O2) und Lysin 1
(C6H14N2O2) enthält, diesen Bedingungen entspricht. Diese
Gruppe — ich will sie als „Hexonkern“ bezeichnen — ist allen i
Eiweisskörpern, soweit sie bisher daraufhin untersucht sind,
gefunden worden. Andererseits findet sie sich, wie ich früher nach-
gewiesen habe, auch in den Protaminen, denen wichtige Eigen-
schaften der Eiweisskörper zukommen.
Die bisher bekannten Protamine sind nicht, wie ich früher
annahm, ausschliesslich aus diesen stickstoffhaltigen Gruppen
zusammengesetzt, sondern sie enthalten neben den Hexonbasen
in geringerer Menge noch andere stickstoffärmere Atomgruppen,
z. B. Amidovaleriansäure;1 2) diese müssen nach obiger An-
schauung als an den Hexonkern angefügte „Seitenketten“
betrachtet werden. Der Uebergang der Protamine in die ge.
wohnlichen Eiweisskörper (im engeren Sinne des Worts) ist
nach meiner Auffassung so zu denken, dass diese an den Kern
angefügten stickstoffärmeren Seitenketten an [Zahl und Mannig-
faltigkeit zunehmen.
Um diese Auffassung einer experimentellen Prüfung zu unter-
ziehen, haben Herr Dr. Kutscher und ich eine gemeinschaft-
liche Untersuchung begonnen, über deren erste Resultate ich
heute berichte. Wir haben durch diese Arbeiten vorerst zwei
Fragen zu beantworten gesucht.
1) Diese Sitzungsberichte, 14. Juli 1897, Seite 56.
2) Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 2G, S. 588.
Die erste Frage betrifft die Natur des Hexonkerns selbst.
Meine früheren Arbeiten haben gezeigt, dass den verschiedenen
Protaminen nicht der gleiche Hexonkern zu Grunde liegt. Einige
derselben wie Clupein, Salmin, Scombrin liefern von den bisher
bekannten Basen nur Arginin1), das Sturin hingegen ergiebt bei
der Spaltung neben dem Arginin noch Histidin und Lysin. Giebt
es derartige Unterschiede auch bei den complexen Eiweisskörpern,
enthalten die diesen Eiweissarten zu Grunde liegenden Hexon-
kerne immer alle drei Hexonbasen, ebenso wie der Kern des
Sturins ?
Die zweite Frage, welche unsere Untersuchungen leitete,
war die nach der Menge der basischen Spaltungsprodukte. Aus
den quantitativen Bestimmungen muss sich zunächst das Mole-
kularverhältnis zwischen den einzelnen Basen, also zwischen den
einzelnen Bestandtheilen des Hexonkerns ergeben, ferner aber
auch das quantitative Verhältnis zwischen dem Hexonkern im
Ganzen und den übrigen Gruppen des Eiweissmoleküls.
Es ist hier nicht der Ort, auf die von uns benutzten
Methoden im Einzelnen einzugehen und ich muss in dieser Hin-
sicht auf eine in der Zeitschrift für physiologische Chemie
erscheinende Publication verweisen. Nur das folgende sei er-
wähnt : Wir führten die Untersuchungen in der Weise aus, dass
wir die zu untersuchende Substanz mit Schwefelsäure oder mit
Jodwasserstoffsäure, im letzteren Falle bei Gegenwart eines
Reductionsmittels längere Zeit erhitzten und dann eine Reihe
von Körpern entfernten , welche bei den weiteren Füllungen
hinderlich gewesen wären. Schon Mul der hat darauf hin-
gewiesen , dass bei der hydrolytischen Zerlegung der Eiweiss-
körper durch Mineralsäuren stickstoffhaltige Stoffe humin-
artigen Charakters entstehn2), später haben solche Stoffe auch
1) Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 26, S. 588.
2) Mul der, Journal für practische Chemie, 21, S. 843. 1840.
16
den Namen ..Melanoidinsäure“ empfangen. Wir haben diese
Stoffe, da sie unsere Niederschläge verunreinigen würden, zu-
nächst entfernt, sodann das bei der Zersetzung entstehende
Ammoniak bestimmt, dasselbe ebenfalls entfernt und hierauf
nach der früher beschriebenen Methode Arginin und Histidin
mit Silbernitrat und Baryt ausgefällt. Ein neues von uns
ausgearbeitetes Verfahren ermöglichte die Trennung von
Histidin und Arginin. Die Menge dieser Basen wurde mit Hülfe
der Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl festgestellt, diese Er-
gebnisse wurden in einzelnen Fällen auf polarimetrischem Wege?
häufiger durch Wägung der krystallisirten Salze controllirt. Das
Lysin wurde nach früher beschriebener Methode x) aus dem Filtrat
des Silberniederschlages durch Phosphorwolframsäure gefällt, in
das Pikrat übergeführt und dieses nach einmaligem Umkrystalli-
siren aus wenig Wasser gewogen.
Die folgende Tabelle verzeichnet den wesentlichsten Theil
der von uns bisher ausgeführten Versuche. In derselben haben
wir im Interesse der Uebersicht verzichtet auf die Wiedergabe
der Mengen desjenigen Stickstoffs, welcher in Form der humin-
artigen Stoffe Mulder’s abgespalten wird, wir behalten diese
Zahlen, die für die vorliegende Frage nicht direkt in Betracht
kommen, der ausführlichen Publication vor.
Nach der nachfolgenden Tabelle lassen sich die untersuchten
Stoffe in zwei Gruppen eintheilen, deren erster die einfachsten
Eiweisskörper oder Protamine angehören, während die zweite
die Eiweisskörper im engeren Sinne enthält. Die Gesammt-
menge des Hexonbasen-Stickstoffs beträgt bei ersteren 88,0 — 67,7°/o,
bei den letzteren 37 — 6°/o des Gesammtstickstoffs.
Die Protamine können, wie schon erwähnt, in zwei Gruppen
getheilt werden. Die eine wird durch das Sturin gekennzeichnet
und enthält alle drei Basen , also einen Trihexonkern. Die
Basen stehen hierin dem Molekularverhältniss 1 Molekül Histidin:
4 Mol. Arginin: 1 Mol. Lysin.
1) Zeitschrift für physiolog. Chemie, Bd. 26, S. 586.
17
3
rP
?H
P
a
O ;4-H
>H H-H
:c3
ÖQ
a =a
QQ
o
*H
a
pH
+3 ft
e8
>->
'S 0
• pH
£-1
H
o
JU
• rH
a ©
cö
ü
„ 00
>
o
.s ^
o
r3
• rH
*H
Ph
- g
a
CO
.S«3
oo*'
M
a P*1
CD
t-
CO
1 $
o
o
(SV*
o
CD^
CD
«TN
OD_
C<l
rH
a-g
rH
o
CO
co
HH
3
d
a
3
o
a
• rH
m
o
o
o
10,7
CD^
t-'
«s
d
C8
a
2,0
o
o
O
o
hP
?H
SH
o
Ph
>
,jq
a
14,36
00
cd"
o
• i— 1
£
3
• pH
S
• H
&D
o^
o'
00
82,8
62,4
57,5
4,54
3,05
CO
rH
o.
CO
>o
oT
o
Ö
d
<D
H3
c—
rH
fö
CD
CO
CO
o
• pH
o
o
o
fN
C<J
p
c3
>o
c\
jO
f\
.3
rH
rH
dl
H
H
O
rH
HJ
o
>
i ,oo
o
-d>
mmo-
niak
o
o
Nicht
geprüft
o
7,46
2,7
CO
GO
IT-
r>>
GO
o
cT
rH
vO
r\
03
m
rH
rH
rH
o
• pH
-d>
m
:| i
a
CO
CD
-n
ri
*s
o
o
o
o
03
°q.
o
o
o
a
g
HP
c-*'
t-"
cö
3
o
.a
p
o
rH
c-
03
lO
03
(M
oo
3
• pH
bß
j-i
00
00
Tjn'
oo
r>
c-
CO
CO
ca
9,0
tr^
icT
03_
»cf
rH
uo"
3
<1
-d>
Ö
0)
a
! O
O
• pH
"Ö
00
03
2,6
CO
03
03
u
PM
• pH
■s
o
o
o
rH
rH
C^-
rH
of
CD
cT
GO^
rH
w
^ ^
. m
00 o
"3 P
a
a
• rH
pterin
a
a
TO
3 £
cö ^
ta 3
oT
a a
a
JrH
3
CO
ce
3
a
. a
• PH
f- 1
ca
a
_a
^5
a
a
CG
<D
p.
a
o 1
o
'ü
O
• pH
^H
a
H-3
CG
o
-H
G0
• rH
tq
.8 *43
3 ce
H 5 ""53
fcß
3
-t-3
ja
O
<3
-P
a
O
3
O
a
ä
H3
.8
O
18
Histidin
Arginin
Lysin
Berechnet
12,7
57.0
12.0
Gefunden
12.7
57,5
10.7
Dies sind die Resultate, welche sich bei Anwendung der
verbesserten Methoden zur Bestimmung der Basen, besonders
des Lysins ergeben haben. Nach meinen früheren mit unvoll-
kommeneren Methoden ausgeführten Analysenzahlen hatte ich
3 MoL Arginin und 2 Mol. Lysin angenommen.1)
Die andere Gruppe der Protamine enthält nur eine Hexon-
base und zwar das von E. Schulze entdeckte Arginin. Hier
ist also ein „Monohexonkern“ vorhanden. Protamine, welche
zwei Basen liefern , also einen „Dihexonkern“ enthalten, sind
bisher noch aufgefunden worden.
Ein bemerkenswertes Ergebniss hat die Untersuchung des
Cyclopterins eines von Herrn Morkowin im hiesigen Labora-
torium in den Testikeln von Cyclopterus lumpus aufgefundenen
Protamins2), geliefert. Hier konnten wir als eine an den Hexon-
kern angefügte Gruppe das Tyrosin feststellen,3) also eine
Atomgruppe, die unter den Spaltungsproducten der complexen
Eiweisskörper ausserordentlich häufig, wenn nicht regelmässig
auftritt. Demgemäss giebt das Cyclopterin nicht allein die
Biuretreaction , sondern auch die Millon’sche Reaction, es ist
trotzdem ein echtes Protamin. Man wird offenbar bei näherer
Untersuchung dieser Körpergruppe noch eine grosse Mannig-
faltigkeit in den angefügten Seitengruppen und weitere Ueber-
gänge zu den complexen Eiweisskörpern auffinden.
1) Diese Sitzungsberichte, 16. März 1898.
2) Zeitschrift für physiologische Chemie Bd. 28 S. 313.
3) Das aus dem Cyclopterin dargestellte Tyrosin wurde durch seine
Reactionen, Löslichkeitsverhältnisse, und durch eine Stickstoffbestimmung
als solches characterisirt :
Stickstoff gefunden: Stickstoff berechnet:
Procente 7,75
für Tyrosin 7,60
Unter den Eiweisskörpern im engeren Sinne des Worts
zeichnen sich die Histone durch ihren Reichthum an Basenstick-
stoff aus. Hierdurch ist diese Eiweissgruppe, die ich im Jahre
1883 auf Grund ihrer äusseren Eigenschaften charakterisierte1)
und deren Aufstellung damals auf den heftigsten Widerspruch
stiess , scharf gekennzeichnet, schärfer noch als dies durch
Fällungsreactionen geschehen kann. Die Beziehung der Histone
zu den übrigen Eiweissstoffen findet auch in folgender Zusammen-
stellung einen Ausdruck.
Procente des Gesammt-Stickstoffs
Spaltungs-
Verfahren
Stickstoff des
Silberniederschlags
Stickstoff des
Ammoniaks
Histon
30,7—35,5
4—7,5
& Versuche, z. Th.
Schwefelsäure
z. Th. Salzsäure
Fibrinpepton
20
10
Salzsäure
72 Stunden
Eieralbumin
18,7
11
Salzsäure
Casein
14,6
9,1
Schwefelsäure
Casein
16,4
12,9
Salzsäure
Parahiston2)
11,7
Nicht bestimmt
Bei diesen Versuchen sind die Eiweisskörper zunächst mit
Hülfe einer Mineralsäure zerlegt, sodann ist nach Ausfällung
der Huminsubstanzen und Abtreibung des Ammoniaks in der
früher beschriebenen Weise ein Silberniederschlag erzeugt worden,
1) Zeitschrift für physiologische Chemie Bd. VIII S. 511.
2) Nach einem Versuch des Herrn A. Ascoli. Hiernach gehört das
Parahiston Fleroff’s nicht zur Histongruppe.
20
welcher Histidin und Arginin enthält. Der Stickstoffgehalt dieses
Niederschlages kann nicht als Ausdruck der Summe von Arginin
Histidin betrachtet werden, denn eine genauere Untersuchung
überzeugte uns davon, dass etwa 15 Procent des Stickstoff-
gehalts dieses Silberniederschlags auf andere mitgefällte Stoffe
zu beziehen sind. Wohl aber kann man den Stickstoff dieses
Niederschlages zu einer vergleichenden Betrachtung benutzen
und dann ergiebt sich dasselbe Resultat, welches schon aus
der ersten Tabelle hervorgeht: Die Masse des Protaminkerns,
oder besser gesagt: des Hexonkerns ist in den Histonen eine
grössere als in den übrigen Eiweisskörpern.
Das Verhältniss dieser Körper zu den übrigen Eiweissstoffen
kann in zwiefacher Weise aufgefasst werden. Entweder kann man
sich vorstellen, dass die Anzahl der an den Kern angefügten Seiten-
gruppen eine geringere ist, als bei den übrigen Eiweissarten oder
man kann sich die Histon durch die nachträgliche Anfügung eines
an Arginin und Lysinreichen Protamins an einen fertigen Eiweiss-
stoff entstanden denken.1) Welche dieser beiden Anschauungen
die zutreffende ist, lässt sich heute noch nicht entscheiden.
Unter den übrigen Eiweisskörpern haben wir auch diejenigen
des Weizenklebers mit in das Bereich unserer Betrachtungen ge-
zogen, da wir in dem alkohollöslichen Theil derselben besonders
einfache Eiweissstoffe voraussetzten. Dieselben wurden nach dem
Verfahren von Ritthausen dargestellt.2) Die Versuche führen
zu dem wichtigen Ergebniss, dass im Mucedin, Glutenfibrin und
Gliadin das Lysin mit Hülfe der Pikrinsäure-Methode nicht nach-
gewiesen werden kann. Diese enthalten also abweichend von den
übrigen Eiweisskörpern einen „DihexonkenU und gehören dem-
gemäss in eine besondere Gruppe der Eiweissstoffe. Es ergiebt
1) A. Kossel, Ueber die Lymphzellen. Deutsche medicinische
Wochenschrift. 1894 No. 7.
2) Ritthausen, Die Eiwei'Sstoffe der Getreidearten, Hülsenfrüchte,
usw. Bonn 1872.
21
sich somit, dass die Arbeiten von Morishima1), welcher die
Einteilung der Weizenkleber-Proteinstoffe nach Ritthausen
verwarf und zu dem Ergebniss kam, dass im Weizenmehl nur
ein Eiweissstoff, das „Artolin“, enthalten sei, auf einem Irr-
thum beruhen.2) Nach unseren Spaltungs versuchen müssen im
Weizenkleber mindestens zwei ihrer Constitution nach verchiedene
Eiweissarten vorhanden sein, das Glutencasein einerseits und
die alkohollöslichen Proteinstoffe andererseits.
Diese Thatsache eröffnet neue Fragen auf dem Gebiete der Er-
nährungslehre. Man wird die Rolle der lysinfreien Protei'nstoffe im
Stoffwechsel untersuchen müssen, um festzustellen, ob diese beiden
verschiedenartigen Bestandtheile unseres Brotes die gleiche oder
verschiedene Bedeutung für Ansatz und Umsatz besitzen. Jeden-
falls stehen diese Stoffe hinsichtlich ihrer Zusammensetzung in
einem gewissen Gegensatz zu den Histonen, insofern in ihnen
die Masse des Hexonkerns eine geringe, hingegen die Ammoniak-
menge eine ausserordentlich hohe ist.
Während diesen Stoffen das Lysin fehlt, sind beim Spongin
die Versuche zur Darstellung des Histidins fehlgeschlagen. Die
übrigen bisher untersuchten Eiweissstoffe: Fibrin, Fibrinpepton
i ■ •* *. i !
(Deuteroalbumose), Casein, Leim und Elastin enthielten die drei
Basen nebeneinander. Bereits H e d i n ,3) dem wir wichtige Auf-
schlüsse über die Entstehung von Basen aus Eiweiss verdanken,
hat Bestimmungen des Arginins in Eiweisskörpern ausgeführt,
die entsprechend den damals angewandten Methoden niedrigere
Werthe ergaben.
Fassen wir die Ergebnisse unserer Untersuchungen, soweit
sie das System der Eiweisskörper betreffen, in einer Tabelle
zusammen, so lassen sich die untersuchten Eiweissstoffe in
folgendes Schema einordnen:
1) Arch. f. experimentelle Pathol. n. Pharmakologie, Bd. 41, S. 291.
2) Vgl. Journal für practische Chemie, [2] 50, 474.
3) Diese Zeitschrift, Bd. 21, S. 155.
22
M onohexonkern
(Arginin)
Dihexonkern
Trihexonkern
Protamin«
a) tyrosinfrei:
Salmin
Clupein
Scombrin
b) tyrosinhaltig :
Cyclopterin
Nicht bekannt
Sturin
(tyrosinfrei)
Complexe
Eiweissstoffe
Nicht bekannt
a) Arginin und
Histidin :
Glutenfibrin
Mucedin
Gliadin
b) Arginin und
Lysin
Spongin (?)
Histon *) (?)
Casein
Fibrin
Fibrinpepton
Glutencasein
Leim
Elastin
In derselben Sitzung vom 6. April 1900 sprach Herr
A. Kos sei über:
Untersuchungen des Herrn Dr. Goto über die Lösung der
Harnsäure durch Nucleinsäure.
Die Ausscheidung der Harnsäure in den Geweben und ihre
Auflösung ist bisher wesentlich von zwei verschiedenen Gesichts-
punkten aus beurtheilt worden: erstens hat man die directe
Einwirkung der zelligen Elemente in Erwägung gezogen und
zweitens die chemische Beschaflenheit der Körperflüssigkeiten.
Als den bei der Lösung wirksamen Factor hat man die Alkales-
cenz angesehen. Die Untersuchungen, über welche ich berichten
möchte, zeigen, dass dem Organismus für diesen Zweck ausser
der Alkalescenz noch ein zweites Mittel zu Gebote steht, indem
1) Histidin ist beim Histon noch nicht sicher nachgewiesen.
23
gewisse Zellbestandtheile auch unabhängig von der Gegenwart
der Alkalien, selbst bei saurer Reaction der Flüssigkeit, eine
gewisse Menge Harnsäure in Lösung halten können.
Ehe ich die Untersuchungen selbst anführe, sei es mir ge-
stattet einige Worte zu sagen über die Erwägungen, die mich
veranlasst haben, Herrn Dr. Goto diese Versuche vorzuschlagen.
Schon vor längerer Zeit machte ich die Beobachtung, dass die
Nucleinsäure im Stande ist, sich mit einer gewissen Menge
Purinbasen zu verbinden1). Fügt man zu einer Nucle'insäure-
lösung eine kleine Menge Adenin oder Hypoxanthin oder eine
andere dieser Basen hinzu , so werden die Basen durch die
Nucleinsäure in einen Zustand übergeführt, in dem sie ge-
wisse Fällungsreactionen, die ihnen im freien Zustand zukommen,
eingebüsst haben, sie sind z. B. durch ammoniakalische Silber-
lösung nicht mehr fällbar. Nachdem ich sodann in Gemeinschaft
mit Herrn A. Neumann durch Abspaltung der Nucle'inbasen
aus der Nucleinsäure die Thyminsäure gewonnen hatte, fanden
wir die gleiche Eigenschaft bei der Thyminsäure wieder2).
Schmiedeberg hat versucht, meine früheren Beobachtungen
fortzusetzen und glaubt, dieser Reaction einen Formel-Ausdruck
geben zu können 3).
Bei den engen chemischen Beziehungen, die zwischen den Basen
der Puringruppe und der Harnsäure vorhanden sind, lag es
nahe, auch diese auf ihre Verbindungsfähigkeit mit Nucleinsäure
und Thyminsäure zu prüfen. Die folgenden Untersuchungen zeigen,
dass eine Vereinigung zwischen beiden Körpern in der That existirt.
Diese ist zwar sehr locker, aber immerhin im Stande, die Lös-
lichkeitsverhältnisse der Harnsäure zu verändern.
1) E. du Bois-Reymonds Archiv für Physiologie 1893, S. 164. Anm.
2) Zeitschrift für physiolog. Chemie, Bd. 22, S. 81.
1) Arch. für experiment. Pathologie u. Pharmakologie Bd. 43, S. 73.
Die Formel ist folgende:
4(C4oH5oCu3Ni40i6, 2P«OB-f-2H»0) + (C*oH*8Cu*Ni40i«, 2P2O5 + 2H2O)
-f 272 (CbHbNb) + 2 (CbHbNbO).
24
Das Ergebniss der Untersuchungen des Herrn Dr. Goto
ist am besten aus folgenden zwei Versuchsreihen zu entnehmen.
In der ersten Versuchsreihe wurden je 0,05 gr. Harnsäure in
drei Versuchen in Wasser unter Zusatz von möglichst wenig
Natronlauge gelöst und jede Lösung auf 50 Cc aufgefüllt. Zu
einer dieser Lösungen wurde thyminsaures Natron hinzugefügt,
welches durch Doppelzersetzung aus 0,5 gr. thyminsaurem Baryt *)
gewonnen war, zu einer zweiten Lösung 0,5 gr. Witte -Pepton,
Fällung der Harnsäure durch Salzsäure.
50 Ccm Wasser, 1 Cc conc. Salzsäure.
Zusatz
Angewandte
Harnsäure-
menge
Zeit, bis zur
Filtration des
Niederschlages
Stunden
Aus-
geschiedene
Harnsäure
In Lösung
gebliebene
Harnsäure in
Procenten
der Gesammt-
menge
Thyminsaures Natron
0,05
24
0,0012
97,6
Witte- Pepton, 0,5 grm
0,05
24
0,0345
31,0
Ohne Zusatz
0,05
24
0,0380
24,0
Thyminsaures Natron
0,2
96
0,0996
50,2
Witte-Pepton
0,2
96
0,1756
12,2
Ohne Zusatz
0,2
96
0,1860
7,0
eine dritte blieb ohne Zusatz. Sodann wurden alle drei Lösungen
mit je einem Ccm concentrirter Salzsäure gefällt. Nach 24 Stunden
wurde der Niederschlag auf gewogenem Filter gesammelt und
gewogen. Ein gleicher Versuch wurde mit 0,2 gr. Harnsäure
angestellt. Es ergiebt sich, dass die Thyminsäure im Stande ist,
eine nicht unbeträchtliche Menge Harnsäure in Lösung zu halten.
In der zweiten Versuchsreihe wurde nicht Salzsäure, sondern
Kohlensäure zur Ausfüllung benutzt. Das ausgeschiedene saure
harnsaure Natron wurde wiederum in wenig Natronlauge gelöst
1) A. K o s s e 1 und A. Neumann, Zeitschr. für physiolog. Chemie,
Bd. 22, S. 74.
25
und mit Salzsäure gefällt. Dieser Versuch kommt den im
thierischen Organismus vorhandenen Bedingungen näher. Hier
wurde nicht Thyminsäure, sondern die Nucleinsäure selbst be-
nutzt und hier handelte es sich nicht um das Lösungsvermögen
der Nucleinsäure für freie Harnsäure, sondern für saures harn-
saures Natron, wie es bekanntlich in den gichtischen Ablagerungen
vorhanden ist. Die Versuche zeigen, dass auch in diesem Falle
das Lösungsvermögen ein beträchtliches ist.
Fällung der Harnsäure durch Kohlensäure.
(100 Cc Wasser, eine Stunde Durehleitung der Kohlensäure).
Zusatz
Versuch I
Nucle'insaures Natron
aus Hefe 0,25 gr
Nucleinsäure aus Thymus
0,25 gr
Ohne Zusatz
Vers. II
Nucl einsaures Natron
aus Hefe 0,5 gr
Nucleinsäure aus Thymus
0,5 gr
Ohne Zusatz
Vers. III
Nucl einsaures Natron
aus Hefe 0,5 gr
Nucleinsäure aus Thymus
0,5 gr
Ohne Zusatz
Angewandte
Harnsäure-Menge
in grm
Zeit bis zur
Filtration des
Natriumurats.
Stunden
Ausgeschiedene
Harnsäure
in grm
i
In Lösung geblie-
bene Harnsäure in
Procenten der Ge-
sammt-Harnsäure.
0,2
72
0,009
95,5
fl
0
100,0
V)
0,0818
59,1
0,4
48
0,1315
67,1
0,0004
99,9
0,2868
28,3
0,6
0,3177
47,1
r>
0,1971
67,2
V
V
0,5064
15,6
Ist das Verhältniss zwischen der Nucleinsäure oder Thymin-
säure einerseits und der Harnsäure andererseits ein günstiges,
so wird die Ausscheidung der Harnsäure, falls sie überhaupt
eintritt, erheblich verzögert. Die Ammoniakfällung der Harn-
säure hingegen wird , wie ausführliche Versuche des Herrn
26
Dr. Goto gezeigt haben, durch Nucleinsäure und Thyminsäure
nicht in bemerkbarer Weise beeinflusst.
Diese Versuche stellen in der Nucleinsäure einen harnsäure-
lösenden Factor fest, welcher in den Geweben stets zu Gebote
steht. In wiefern dieser Factor bei den complicirten Verhält-
nissen des Körpers zur Wirkung kommt, das ist eine weitere,
bisher nicht gelöste Frage. Vor Allem werden sich weitere
Untersuchungen mit der Möglichkeit beschäftigen müssen, ob
dieser Factor auch in therapeutischer Hinsicht zu verwerthen
ist. Hier würde zunächst nicht die Nucleinsäure in Betracht
kommen, sondern die Thyminsäure.. Erstere ist eben ein mit
den Körpern der Puringruppe bereits beladener Atomcomplex;
um diese vielleicht selbst Harnsäure bildenden, also schädlichen,
Gruppen zu entfernen, ist es nöthig, sie vorher von den locker
gebundenen Basen zu befreien, mit anderen Worten, sie in die
Thyminsäure überzuführen. Man würde in der Thyminsäure
dem Organismus eine Atomgruppe zuführen, welche nicht nur
die Basen der Harnsäuregruppe, sondern auch die Harnsäure
selbst bindet und in Lösung hält. —
In derselben Sitzung vom 6. April 1900 machte Herr
E. Hess eine Mitteilung:
Ueber die unilineare Lage zweier Tetraeder und eine
Verallgemeinerung des D esargues’ sehen Satzes.
Die besonderen Lagen zweier Tetraeder, wie die ein- und
mehrfach perspective, die hyperboloidische Lage, ferner diejenige
27
zweier einander zugleich um- und eingeschriebenen (der s. g.
Möb iu s’schen) Tetraeder sind schon vielfach Gegenstand der
Untersuchung gewesen. Dagegen ist diejenige besondere Lage,
welche aus der allgemeinsten Lage , für welche die vier Ver-
bindungslinien der entsprechenden Eckpunkte und ebenso die
vier Schnittlinien der entsprechenden Seitenflächen von je zwei
Geraden geschnitten werden, dadurch resultiert, dass diese beiden
Geradenpaare je in eine Gerade Zusammenfällen, soviel mir be-
kannt ist, noch nicht genauer betrachtet worden.
Man kann diese besondere Lage von vier Geraden im Raume
und entsprechend von zwei Tetraedern als unilineare Lage
bezeichnen, während die allgemeinste Lage die bi lineare ge-
nannt werden könnte. Die hy per bol oidis che Lage ent-
spricht dem Falle, dass es eine einfache, die perspective
Lage dem Falle, dass es eine zweifache Unendlichkeit von
Geraden giebt, welche die vier Verbindungs- bezw. Schnitt-
Geraden zugleich schneiden. Die unilineare Lage von vier
Geraden lässt sich auch so charakterisieren, dass das durch je
drei der Geraden bestimmte einschalige Hyperboloid die vierte
Gerade zur Tangente hat.
Für zwei Tetraeder in unilinearer Lage gilt nun der
folgende Satz, welcher als eine Verallgemeinerung des Desar-
gues’schen Satzes für den Raum bezeichnet werden kann.1)
Satz. Wenn zwei Tetraeder eine solche Lage
haben, dass die vier Verbindungslinien der ent-
sprechenden Eckpunkte von nur einer (d. h. zwei
zusammen fallenden) Geraden q geschnitten wer-
den, dann werden auch die vier Schnittlinien der
1) J. Välyi hat (Monatshefte f. Math. u. Phys. IV. 1893. S. 121 — 134)
für zwei Tetraeder in hyperboloidischor (speciell zwei winkliger) und in
perspectiver Lage das räumliche Analogon des Desarg ne s’schen Satzes
für die Ebene behandelt.
28
entsprechenden Seitenflächen von nur einer (d. h.
zwei zusammenfallenden) Geraden r geschnitten
— un d umgek ehrt. Oders Die unilineare Lage zweier
Tetraeder in Beziehung auf die vier Verbindungs-
linien der Eckpunkte bedingt die unilineare Lage
in Beziehung auf die vier Schnittlinien der Seiten-
flächen — und umgekehrt.
Zusatz. Der Punktwurf aus den vier Durch-
stossungspunkten der Geraden q mit den Seiten-
flächen des einen Tetraeders i s t projectiv zu dem
entsprechenden Ebenenwurf aus den Verbindungs-
ebenen der Geraden r mit den Eckpunkten des
anderen Tetraeders.
Der Beweis dieses Satzes soll im folgenden analytisch ge-
führt werden, wobei eins der beiden Tetraeder als Coordinaten-
tetraeder eines tetrametrischen Systems angenommen wird und
die Geraden durch P 1 ü c k e r ’sche Liniencoordinaten5 in Bezug
auf dies System dargestellt werden. Der Zusatz ergiebt sich alsdann
ohne weiteres bei Benutzung eines bekannten v. Staudt’schen
Satzes.1)
§ 1. Beweis eines Hilfssatzes.
Hilfssatz, a) Die Verbindungslinien der vi'er
Durchstossu ngspunkt e, in welchen eine Gerade q
die vier Seitenflächen eines Tetraeders T trifft,
mit den gegenüberliegenden Eck punkten sind vier
Gerade in unilinearer Lage.
1) v. Staudt. Beiträge zur Geometrie der Lage No. 35. '
29
b) Dual: Die Schnittlinien der vier Ebenen,
welche eine Gerade r mit den vier Eckpunkten
eines Tetraeders ^verbinden, mit den gegenüber-
liegenden Seitenflächen sind in unilinearer Lage.
Der Beweis von a) [und analog von b)] ist geführt, wenn
gezeigt wird , dass die Bestimmung je zweier Liniencoordinaten
der beiden Geraden, welche die vier bezeichneten Geraden treffen,
auf eine quadratische Gleichung von verschwindender Discri-
minante führt.
Für das Tetraeder T als Coordinatentetraeder habeu die
Eckpunkte au o2, a3, a4 und die Seitenflächen «1? «2, «3, «4 die
folgenden Punkt-, bezw. Ebenen-Coordinaten :
tti . • • 1 0 0 0 j «1 ... 1 0 0 0
<*»••• 0 1 0 0 v, . . (1 «) «2 • • • 0 1 0 0 I . . (1 ß)
03 • • • • 0 0 1 0 j «8 • • • 0 0 1 0 j
(U ... 0 0 0 1 ) (U . • • 0 0 0 1 J
Die Plücker’ sehen Strahlencoordinaten der Geraden q
seien qik, nämlich
/ qi 2 q'3 qii\ • • • (2),
v S'34 q*2 q23 )
wobei
qik -f- qk i = 0 • • • (2a), gia qst -f- q\z qa -j- qi 4 q* s = 0 • • • (2 ß)
ist.
Alsdann sind die Coordinaten der Durchstossungspunkte
der Geraden q mit den Seitenflächen, nämlich der Punkte ct- =
(g, cc i) folgende :
Cx • • • (q, ca) • • • 0 qa qis
Ca • • • (q, aa) • • • gi2 0 qs* qi 2 I . . . (3)
C3 • • • ( q , a3) • • • <713 qs 3 0 q 43 j
C4 • • • ( q , cu) • • • qu qm qm 0 *
Die vier Verbindungslinien | a* c* | der Punkte c mit den
gegenüberliegenden Eckpunkten q* von T haben die folgenden
Liniencoordinaten :
|cn Ci|
| Cla C2 1
{q* 2 qi 3 ^4>l
ooo/*
fqi2 0 0 'l
\0 £42 #23/
• (4 a)
• (4/0
30
| ft3 CS
| cu Ci
q\z 0 'l
0 q^zf
U
g42 0 /
• • (4y)
•• (4<f).
Zu der Bestimmung der Liniencoordinaten sik der Geraden
welche diese vier Geraden zugleich schneiden, erhält man die
vier Gleichungen (5):
0 • 512 + 0 • 513 + 0 • 514 + qi2 • 534 + gi3 • 542 + gi4 • 52 3 = 0
0 • 512 + ^42 • 513 + q 23 • Sl4 + ^12 • 534 + 0 • 542 + 0 * 52 3 = 0
qzi • 512 + 0 * 5l 3 + q-2Z • 514 + 0 • 534 + ^1 3 *542 + 0 • 523 = 0
q-Ai • 512 + qa • Sl3 + 0 • 514 + 0 * 534 + 0 • S42 + q\i • 523 = 0
zu welchen die Gleichung:
512 53 4 + 513 542 + 514 523 = 0 . . .(5 «)
hinzutritt.
Die Auflösung der Gleichungen (5) ergiebt, wenn z. B.
$12, %, s14, su als Unbekannte betrachtet werden:
qz 4 5l 2 = ^12 53 4 = q\ 3 542 + q\ 4 52 3 • • • (6 «)
q\z
siz — ~~ — Si 2 • • • (6 8)
qi2 K r/
qi 4
514= -—Siz • • • (6y).
Durch Einsetzen dieser Werte in (5«) erhält man
Jg,. «M +ßlls^ + J»_ >M . + J»«. Wi . = p . . . (7)
qiz qsi qa qzz
oder mit Rücksicht auf (2 ß) :
(^2 3 542 g'42 523)2 = 0 •••(?«)
Also liefert die quadratische Gleichung nur den einen
Wert:
523 qz 3 v r/
aus welchem in Verbindung mit (6«), (6/9), (6 y), nämlich mit:
512 qn 5l 3 g'l 3 Sl 4 q\i
Sz 4 ^34 1 5*2 <£42 ’ 523 <£2 3
folgt :
5i 2 : 513 : 5i* : 534 : 542 : 523 = qiz : qiz 1 qn : qzi : <£42 : <£23 • • • (8)
oder :
s ik = Q - qik • • • (8 «)
>
31
d. h. es giebt nur eine, mit q identische Gerade s, welche die
vier Geraden (4 a) • • • (4 6) zugleich schneidet.
Analog ist der Beweis des dualen Hilfssatzes b) zu führen.
2. Beweis des Hauptsatzes.
Wenn man auf jeder der vier Geraden | a* c * | , der Ver-
bindungslinie je eines Durchstossungspunktes Ci, in welchem
eine Gerade q die Seitenfläche «t eines Tetraeders T trifft, mit
dem gegenüberliegenden Eckpunkte q<, einen Punkt a'i annimmt,
so erhält man ein zweites Tetraeder T', welches zufolge des
Hilfssatzes § 1 hinsichtlich der Verbindungslinien der ent-
sprechenden Eckpunkte in unilinearer Lage mit dem Tetra-
eder T ist. Es ist also noch zu zeigen, dass auch die vier
Schnittlinien der entsprechenden Seitenflächen der beiden
Tetraeder T und T' sich in unilinearer Lage befinden.
Die Coordinaten der Punkte a'i sind, da a\ auf | a* c* | liegt,
in folgender Form [vgl. Gleichungen (3) und (4 a) • • • (4 d)] dar-
stellbar :
wobei ^2, ^3, [i 4 Parameter bedeuten.
Die Coordinaten der vier Seitenflächen ct( seien:
sodass für die PI ücker’ sehen Liniencoordinaten der Schnitt-
linien \ai a/| die folgenden Werte resultieren:
32
Für die Bestimmung der Plü cker’ sehen Coordinaten rik
der beiden Geraden r, welche diese vier Geraden zugleich
schneiden, erhält man die 4 Gleichungen (12):
ßi 2 • r 12 + ßis • ri3 + ßn • m + 0 • r34 + 0 • nt + 0 • rtz = 0
ßti • ri2 + 0 • ri3 + 0 • rn + 0 • r3 4 + ßn • n2 ~ ßt3 - rt3 =0
0 ' fl 2 + jSsi • Tl 3 -+■ 0 • T\ 4 /?3 4 • T34 + 0 • V 42 + /?3 2 * Vt 3 = 0
0 • ri2 + 0 • ns + ßu • m + ßiz • rs4 — ßit • nt + 0 • n3 = 0
in Verbindung mit
nt r34 + ri3 nt + ri4 r23 = 0 • • • (12 a)
1
J
(12),
23
J' =
man z.
B.
ri2i
folgt, da
ßlt ßl 3
0
0
ßtl 0
0
ßti
0 ß31 ~
0
CO
1
r34, r13, r42 aus (12) durch ru und
= ßlt ßtl ß3\ ßl3
ßtl ßlt ßl3 ß3 4
}
(18)
0 0 ßi 3 — ßlt
wird, und wenn zur Abkürzung:
0
ßtz
ßtl
Bu
(°) =
ßst
0
ßtl
= ßt 3
ß3l
ßlt
ß3t
ßl3
ßlt
ßit
ßl3
0
0
ßl 3
ßll
B22
(°) =
ßtl
0
ß3l
= ßl3
ß3l
ßll
ß31
ßl3
ßll
ßll
ßl3
0
0
ßlt
ßll
B33
(°) =
ßtl
0
ßtl
— ßlt
ßtl
ßll
ßtl
ßlt
ßll
ßll
ßlt
0
0
ßlt
ßiz
B 4 4
(°) _
ßt 1
0
ßt 3
= ßlt
ßt3
ßil
ßtl
ß3t
ßl3
ß3l
ß3t
0
gesetzt wird,
(14 a)
(14/5)
(14 r)
(14 4)
/j' . fja = ßt4 • B22^) • 7*14 ßl 3 * Bl l(°> • Vt3 4
J’ . r3l — ßtl • B3s(°) • m + ßlt • B44<0) • Vt 3 ^
J' . rit = — ßzi • B33(0) • ri4 + ßit • Bn<0) • r23
(15)
/j' . rit = — ßti • B2 2 (®) • m + /?43 • B44(0) * r23
J
Werden diese Werte für r12, r34, r13, r42 in die Gleichung
(12«) eingesetzt, so resultiert die quadratische Gleichung:
5B 4 r2i4 + 33 ru ras + 3128 r223 = ()••• (16),
33
in welcher
5lli = (/?34 ßil ßsi ßii) Bs2(0) B33(0) (17 «)
5I23 = (/S43 ßia — ßia ßn) Bii(O) B44W (17 ß)
33 = ßis /?3i Bn(0) B33(°) + ßai ßn Bfla(O) , 2 .
ßia ßai Bn(0> Ba2(0) ßst ßia Bss(O) B44t0) ^
ist.
Die Bedingung, dass die Discriminante der quadratischen
Gleichung (16) für — verschwindet, d. h. dass die beiden Ge-
r23
raden r in eine zusainmenfallen, ist:
33a — 4 3ti4 %»3 =0 . . . (18)
Ist diese Bedingung erfüllt, so folgt:
7*14 33 2 $23
7*2 3 2 3tl4 33
und die übrigen Liniencoordinaten rik ergeben sich aus (15).
Diese allgemein angegebene Rechnung gestaltet sich tnun
für den vorliegenden Fall in folgender Weise.
Für die Determinante R der 16 Coefficienten , welche [vgl.
(9)] die Punktcoordinaten von a/ darstellen, erhält man:
ll =
[i 1 # 12 #13 #14
#12 [12 #32 #42
#13 #2 3 [13 #48
#14 #2 4 #3 4 fyll
[ll [12 [13 [li [ll [12 #2 34 + [ll [12 #2 42 + [ll [li #2 2
[12 [li #2 12 —[U [12 #2 13 — [12 [13 q
23 1
J <20)
Als Werte für die Coordinaten ßik der vier Ebenen «/, «2',
«3\ a4' ergeben sich für ß n\
!ßll — [Mi [U3 [U + [12 #234 + ^3 m #283
ßa-2 = [13 fl 4 [ll — [13 q~ 14 — [li #2 13 + [ll #2 34
ßz3 = [li [ll [12 — [li q“ 12 + [ll #242 — [12 #2 14
/?44 = //I (a2 ^3 + [ll #2 23 ~ |t42 #213 " ^3 #212
oder, wenn
<7i
<T2
#2 12 [13 [li + #® 13 [li [12 + #214 [12 [12 ^
# ”l 2 [iS Ui ~ #2 23 ^Ul |U4 — #242 [ll [13 ~
03 = q2 13 //4 (U2 — #2 23 ^1 U4
— #284 ^Ul |W2
<T4 = #14 ^2 //3
gesetzt wird,
#242 //I ^3 — #2 34 ^1 |U2
j. (22)
J
[ii ßi i — R + oi
[12 ßii = R + Oi
fl2 ßaa — R + Oz
[li ßii = R + Oi
} • • • (21 «)
J
34
c
(21 ß)
> (21 y)
Für ß ik, wenn i£k ist, folgen die Werte:
ßl 9 — ~ [*3 [Ai qa — [xz qn q% 4 — [u qiZ qzz
j&i = [iz [Xi qzi + [xz qn qzt + [u qiz qz 3
f ßiz — — [Xi [X2 qiz — [Xi qa qz 2 — /uz qn q3i
\ßzi = [Xi [xz qz 1 + [Xi q\ 2 qz2 + [X2 qn qzi
{ß* * — ~ [A3 [Xz qi i — [X2 q\z qiz ~ [xz qiz qa
ßa = [xz [Xz qn + [Xi qiz qiz + [Xz qn qa
(ßsi = ~ [Ai [X2 qzi — [x \ qzz qa + 1x2 qzi qa
ß*s ~~ [Ai [x 2 qiz — [Xi qz2 qi 2 + [ 12 qzi qa
(ßn == — ui [iz qa — [xi qiz qzz + [xz qa qa
ßa = — [Xi [xz qa — [xi qi 3 qzz + uz qa qzi
(ßiz = — [Xi [u qzz — [Xi qz 4 q.a + [u qz 1 qzi
ßzz = — [Xi [Xi qz 2 — [Xi qz i qn + [a qzi qzi
Dabei bestehen die Beziehungen:
ßn + ßzi = — 2 [Xz [Xi qi9 \ ßa — ßiz = — 2 [xi [xz qzi
ßiz + ^31 = — 2 ^4 |U2 ^13 > • • • (23 ß) ßa — ßa = — 2 [xi [xz qa
ßn + ßa = — 2 [A2 /xz qn ) ßzz — ßzz — — 2 [Xi [U qzz
und
[Ai qzi ßn + [A3 qi 2 ßiz + [Ai qzz ßn — 0
[Ai qzi ßn + [A3 qn ßzz + [Xi qzi ßzi = 0
[xi qa ßz 1 + /xz qa ßzi + [Xi qiz ßzi — 0 *
[xi qzz ßa + [xz qiz ßa + [Xz qzi ßa = 0 J
Aus bekannten Eigenschaften der der Determinante R ad-
jungierten Determinante:
B = + ßn ßzz ßzz ßa — R3 .... (24)
folg en noch die Relationen :
[Xi ßn + qiz ßi 2 + gi3 j?i3 + qn ßn — R
“ qiz ßzi + [xz ßz2 + qz2 ßi 3 + qa ßa = R > ^25«)
qiz ß3l + qzz ß32 + [Xz ß33 + ^43 ß3i — R
qn ßa + qa ßa + qz 4 £43 + [xi ßa — R
>
(28 y
1-
(23 cT)
{
l
und mit Rücksicht auf (21a)
( <ri + qn ßiz + qiz ßiz + qn ßn = 0
J ^12 ßz i + <J2 + qzz ßzz + qa ßa = 0
■ qiz ß3i + qzz ßzz + <y z+ qa ß3t = 0
^ qn ßa + qz 4 ßa + gs4 ßiz + (Ti — 0
Mit den angegebenen Werten für ßik (Formeln (21)) erhält
man unter Berücksichtigung der Relationen (22) bis (25) durch
einfache Rechnungen für J' (Formel (13)), (Formeln
35
(14«) • * (14d)) und die in der quadratischen Gleichung (16) auf-
tretenden Coefficienten 2(i4, ^23, s43 die nachstehenden Werte:
~ — 2 qn gas • R-
qis gis q\ t [az [As [Ai
+ gai gas ga* fJ,3 [Ai [Ai
+ gsi gs2 gst [Ai [A\ [Az
— g*i g« 2 g*8 ^ui (ua ^as
1
ß(0)j 1 = — 2 gsi g*2 gas • R • (ui 2
B(0) 22 — 2 gis gsi qa - R - [Az2
Bi0)3s = 2 gia ga* g*i • R - [a 3 2
Bc°)*4 — 2 gis ga3 qsi • R • [Ai2
ß-21 ßs 4 ßsi ßzi = qn q%3 ' R
ßiz ßis — j3is ßiz = — qn q%3 - R
Daraus folgen, wenn zur Abkürzung noch :
gi2gisgi4g3 4g42gas = $•••• (29)
gesetzt wird, die Werte:
$14 = 4 Q • g2i4 [X22 /j,32 • R3
%zs = A. Q • g9 23 fxi2 fu2 • R3
33 — 8 Q • qn qz3 • [Ai [A2 [As [Ai • R3
Also verschwindet die Discriminante der quadratischen
Gleichung (16), d. h. es ist:
<82-4 31,4 31« s = 0 • • • • (31),
womit der Hauptsatz bewiesen ist.
Für die Liniencoordinaten nu der zusamrnenfallenden Geraden
r ergiebt sich aus der quadratischen Gleichung :
g2 14
[Ai (A S
• r®i4 + 2gi4 gas • ri4 ^23 + g2 23
[Al [li 2. 1 2
. r\« = 0 • • • (32a)
|UB ^3
und den beiden analog zu erhaltenden Gleichungen:
g2is
g2i s
(«3 /44
<ai [Az
[Ai ^aa
pi [A 3
• r2ia
• r9is
+ 2gi2 gs4 • na rs4 + g834 ^ — • r834 = 0 • • • (32/3)
[AS [Ai
+■ 2gi s g42 • ns r42 + g242 . ra48 = ()••• (32/)
[Ai [Ai
r\2 : ris : ri4 : rzi \m : n s — qsi [u [12 : qiz [Ai [iz : gas [M [Ai : — g 12 [As [ak :
— gis [Ai /uz : — qn [Az [As . . . (33)
Also schneidet die Gerade mit den Liniencoordinaten:
<
gs4 [Al [A2 qi2 [Al [As gas [Al [Ai
gia [AS [Ai — gis [Ai [Aa — qn [As [As
} • •• (34)
36
als einzige die Geraden
|«1 «1 j, |«a «3 ,| , |o£s «3 j, | C(i «ij.
Die Umkehrung des Hauptsatzes folgt aus dem Duali-
tätsprincip.
§ 3. Beweis des Zusatzes und Angabe einiger
weiteren Beziehungen.
Der oben angeführte Zusatz ergiebt sich nun mit Hinzu-
ziehung des bekannten (oben citierten) v. S tau dt’schen Satzes,
nach welchem der Punktwurf aus den vier Durchstossungspunkten
einer Geraden mit den Seitenflächen eines Tetraeders zu dem
Ebenen würfe aus den vier Verbindungsebenen dieser Geraden
mit den Gegenecken des Tetraeders projectiv ist.
Die Verbindungsebenen <D der Geraden q mit den vier Eck-
punkten Qi fallen bezw. mit den Verbindungsebenen der Geraden
q mit den vier Eckpunkten a/ zusammen, während die Schnitt-
punkte b/ der Geraden r mit den 4 Schnittlinien | ca ai | zugleich
die Durchstossungspunkte von r sowohl mit den vier Ebenen
ca des ersten, wie mit den vier Ebenen af des zweiten Tetraeders
darstellen. Ebenso wie durch jeden der vier Schnittpunkte c*
(vgl. (3)) der Geraden q mit den Ebenen m die Verbindungs-
gerade |cti o/| hindurchgeht, enthält auch jede der vier Ver-
bindungsebenen Yi der Geraden r mit den Eckpunkten et/ die
Schnittgerade \a{ m\. Endlich trifft die Gerade q die vier
Ebenen «/ in vier Punkten e/, während die Gerade r durch
vier Ebenen mit den Eckpunkten a* verbunden wird.
Nun ist nach dem v. Staudt’schen Satze, bei bekannter
Bezeichnung des Doppelverhältnisses, wenn xq sich auf die
Gerade q, xr auf die Gerade r bezieht :
xq = (ci Cä C3 C4) = (cti tfä d» di) = (ei ' e-a' e/ et') • • • • (35)
xr = ( yi y%' yz y\) = (bi bs b3 bi) = (£1 £2 £3 £4) • • • • (36)
Aus den Formeln (2) und (34) folgen aber die Werte :
Xq — (Cl C‘2 C3 Ci) =
Cs Ci
C3 C2
C4 Cl
C 4 C2
(£13 ([ 42
Qu q-2 3
. • • . (37«)
Xr = (bi bs bs b4)
b3 bi
b3 bs
b4 bi qa /Ws • qi3 [ii /j.2 q\zq\z
b4 bs q23 [X\ [X* • qn u 2 y-s qu q[2z
• • (37/?)
37
Folglich ist xq = xr — x und die drei Punkt- und die
drei Ebenen -Würfe (35) und (36) sind projectiv. Die drei
fundamentalen Doppelverhältnisse sind also:
qis qi 2 1 qu. q™ x—l qu qu
x , -= = — — , = — — • • •' (38)
qu qzs 1 — x qu qu7 x qi3 qu v '
Zum Schlüsse mögen noch die analytischen Ausdrücke für die Ver-
bindungsebenen <h, y/, €i und die Schnittpunkte e/5 b< angegeben
werden; man kann aus denselben u.A. auch den v. S taudt’schen
Satz für beide Tetraeder und die beiden Geraden q und r bestätigen
r
[ff, |aiad|] •
... o
qu qi2
ff33 "j
1
)
da • • • •
[ff, ja* aa'l ] •
• • • ^34
0 qa
qu ! .
\
cJW ••••
[ q , |a* tts'l] •
• • • qa
qu 0
[q2x j
[
di • • • •
[ff, |a4Q4'|] •
• • • q2 3
qx i ^12
0 J
ei' •
• * (ff,«0
... fr
/9l2 ^2
ßl 3 jWS
ßl 4 («4
es' •
• • (ff,«*')
• • • ß'2 1 (Al
— <72
— /?2 3 [A3
— ß2i (A
es' •
• * (ff,«0
• • • /?31 |Ul
— /?32 |W2
<73
— ßü (A
e4' •
* ‘ (ff,««')
• • • ßa (Al ■
— ßi2 (A2
CO
=L
CO
-rf4
Qa.
1
— <74
r' •
• • [r, ad]
1
. . . fr
fAX
ß 12
1
- — <73
(A2
ßl3
ßl 4
• • [r, aa']
• • • /?2 1
ßiS
ß2i
y3’ •
• • [r , a3 ']
• • • /?31
ß32
1
<73
(A3
ß3i
1
<74
(Ai
yi •
• • focu’]
• • • ßix
ßi2
ßi3
(39)
1
1
1
>
(r, | «i «i'| )
( r , | «2 «2 '| )
(r, | «3 CC3 | )
(r, I cu cu'\ )
0
qi 4 (Al
g42 (Al
q -2 3 /a i
qu /a 2
0
^42 /J.3
qu /a 3
0
qu fj,3
— ö4 ;;
Ui s
\
• [r, ai]
[r, aa] ■
[r, a3] •
[r, di] •
qz3 /Ai
qu /Ai
qa /A2 u qiz /Ai
qi3 fl-i Qi\ fA3 0
0 qi 2 /A3 /Ai qu /u /A2 qu /a2 /as
q\2 (A3 /Ai 0 q23 /Ai /Ai q2i /ai /A3
qi3 /Ai [i2 q\2 /ai /Ai 0 qu /a\ /A2
qu /A2 (A3 qi2 /a\ [A3 qi2 /ai (A3 0
)
)
>
J
(40)
(41)
(42)
(43)
Auf weitere Eigenschaften der durch 2 Tetraeder in unilinearer
Lage bestimmten Raumfigur, insbesondere auf den speciellen Fall,
in welchem die beiden Geraden q und r zusammenfallen,
sowie auf die Untersuchung derjenigen Fälle, in welchen zwei Tetrae-
der auf mehrere Arten in unilinearer Lage sein können, be-
halte ich mir vor, in einer weiteren Mitteilung genauer einzugehen.
38
Neuaufgelegte Schriften :
Mittheilungen des naturwissenschaftlichen Vereins für Steier-
mark. Heft 35. Graz 1899.
Rendiconto dell’ Accademia delle Scienze fisiche e matematiche.
Ser. 3 Vol. V, fase. 6 — 12, Vol. VI, fase. 1 u. 2.
Napoli 1899/1900.
Atti della R. Accademia dei Lincei. Ann. 296, 297; Ser. V,
A. 299 ; Ser. V, Vol. IX, fase. 4—7.
Rendiconto dell’ Adunanza solenne. Roma 1899/1900.
Rendiconti. Vol. VIII, fase. 1—12, Vol. IX, fase. 3.
Roma 1899/1900.
Crustacea of Norway by G. 0. Sars. Vol. V, Part. XIII, XIV,
Vol. III, Part. I — IV. Bergen 1899/1900.
Tromsö Museums Aarshefter 20 und Aarsberetning 1897.
Tromsö 1898/99.
Rovartani Lapok, VI, 6 u. 10. Budapest 1899.
Bulletin of the Geological Institution of Upsala. Vol. IV,
Part. I, Nr. 7. Upsala 1899.
Bulletin de l’Academie imper. des Sciences de St. Petersbourg.
Tom. VIII, 5; Tom. IX, 1 — 5; Tom. X, 1 — 4.
St. Petersbourg 1898/99.
Missouri botanical Garden, 10. Report 1899.
Archives du Mus^e Teyler. Ser. II, Vol. VI, Part. III, IV.
Haarlem 1899/1900.
Von der Königl. Academie der Wissenschaften in Amsterdam:
Verhandelingen Afd. Natuurkunde. Sect. I, Deel VI; Sect 2,
Deel VI, 6/7.
Zittingsverslagen, Natuurkunde. Deel VII, 3/8.
Jaarboek 1898.
Transactions of the Academy of Science of St. Louis. Vol. VIII
Nr. 9-12; Vol. IX, Nr. 1—8. St. Louis 1898.
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences.
Vol. XXXIV, Nr. 18-23; Vol. XXXV, Nr. 1—3.
Boston 1899.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology at Harvard
College. Vol. XXXII, Nr. 10; Vol. XXXIII, Nr. 7; Vol.
XXXV, Nr. 1/2 and Annual Report 1898/99. Cambridge 1899.
Proceedings of the Boston Society of natural History. Vol. 28,
Nr. 13 — 16; Vol. 29, Nr. 1 — 8. Boston 1899.
Memoirs, Vol. 5, Nr. 4 u. 5. Boston 1899.
Journal and Proceedings of the royal Society of New South
Wales. Vol. XXXII. Sydney 1898.
Journal of the Elisha Mitchell Scientific Society, jahrg. 15,
Part. 2. Chapel Hill 1898/99.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
Jt'ro. 4 Mai 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 9. Mai 1900 sprach
Herr Zum stein:
Ueber den Bronchialbaum der Säuger und Vögel.
ln den Sitzungen dieser Gesellschaft vom März 1889,
Februar 1891 und vom März 1892 habe ich die Ergebnisse der
Corrosionen mitgetheilt, die ich von Leber, Niere, Milz, speziell
aber von Lungen ausgeführt habe. Ich habe mich hauptsäch-
lich an die Untersuchungen von Aeby gehalten: „Der Bronchial-
baum der Säugethiere und des Menschen nebst Bemerkungen
über den Bronchialbaum der Vögel und Reptilien.“ Es haben
mich die Ergebnisse der Corrosionen der Frettchenlunge dazu
geführt, zu erklären, dass die Eintheilung der Bronchen in
„eparterielle“ und „hyparterielle“ nicht stichhaltig sei. Die Art.
pulmon. könne nicht das massgebende Prinzip sein für die Ver-
ästelung des Bronchialbaumes. Trotzdem hat sich die Aeby’sche
Theorie von der Bronchialverästelung im Fluge Geltung ver-
schafft, wie sich Merkel in seinen Ergebnissen ausdrückt.
Es sind nun seither noch weitere Arbeiten erschienen, die
gegen die Aebysche Theorie Stellung nehmen. In seiner Arbeit
„Vergleichende Anatomie des Bronchialbaumes41 widerlegt Narath *)
1) Verhandl. d. anat. Gesellsch. VI. Versamml. Wien 1892.
40
die Angaben von Aeby. In einer folgenden Arbeit, Die Ent-
wickelung der Lungen von Echidna aculeata1), weist Narath
auch entwickelungsgeschichtlich nach, dass die Art. pulmon. in
der ganzen Ontogenese der Echidnalunge auf die Gestaltung
des Bronchialbaumes keinen Einfluss habe.
Wie Narath wendet sich auch d’Hardiviller2 3) in mehreren
Arbeiten gegen Aeby.
Er hat die Entwickelung des Bronchialbaumes beim Kaninchen
und beim Schafe verfolgt. Die Seitenbronchen entstehen nach
ihm als seitliche Ausbuchtungen oder Hernien des Epithels des
Stammbronchus, ln gleicher Weise entsteht auch der Bronchus
für den Lobus infracardiacus , der vollständig unabhängig sein
soll, sowohl vom ersten als auch vom zweiten ventralen Bronchus.
Nicolas und Dimitrovo 4) bestätigen in ihren Untersuchungen
beim Schafe die Resultate von d’Hardiviller. Der cardiale»
Bronchus ist ein ventraler [Bronchus und nicht accessorisch
wegen seines frühen Auftretens.
Ich habe bei den Säugern die Lungencorrosionen weiter fort-
gesetzt, um allenfalls auch noch andere Thiere zu finden, welche
ein variables Verhalten der Art. pulmon. zum Bronchialbaum
zeigen. Unter der sehr grossen Zahl der Corrosionen der
Hundelungen fand ich bei einem neugeborenen Hunde die
rechte Art. pulmon. über dem ersten abgehenden Seitenast den
rechten Stammbronchus kreuzen, so dass also auch rechts kein
eparterieller Bronchus vorhanden ist; die Wurfgeschwister
dieses Hundes zeigen dagegen das gewöhnliche Verhalten der
Art. pulmon. dextra zum rechten Bronchus.
1) Aus Semon: Zool. Forschungsreisen in Australien und dem
malayschen Archipel 96.
2) La Ramification bronchique chez le lapin. Bibliogr. anatom.
Paris et Nancy 96.
3) Les bronches eparterielles chez les mammiferes et specialement
chez l’homme C. R. l.’acad. Sc. 97.
4) Note sur le developpemnnt de l’arbre bronchique chez le mouton.
C. R. soc. Biol. 97.
41
Auch bei einer Menschenlunge fand ich eine Abweichung
vom gewöhnlichen Verhalten. Dieselbe besitzt auf der linken
Seite einen kleinen , eparteriellen Bronchus , der gegen die
Lungenspitze geht. Das Präparat stammt von Präparirsaale
und ist erst nachträglich injicirt worden und dann auspräparirt
nicht corrodirt. Die Lunge zeigte noch eine weitere Eigen-
tümlichkeit, die Vena azygos verlief über die laterale Seite der
rechten Lungenspitze, dieselbe von der übrigen Lunge stark ab-
schnürend; ein solches Verhalten ist bereits beschrieben worden.
Ich habe nun beim Säuger die Maulwurfslunge ent-
wickelungs geschichtlich verfolgt. Diese interessirte mich be-
sonders wegen der starken Assymetrie zwischen linker und
rechter Lunge und ferner wegen der grossen Ausdehnung des
Lobus infracardiacus , das an Corrosionen deutlich hervortritt.
Ich habe mich der Plattenmodellirmethode bedient und aus acht
verschiedenen an einanderschliessenden Stadien Rekonstruktionen
gemacht. Wie das jüngste meiner Modelle vom Maulwurf zeigt,
bleibt die Anlage der linken Lunge, speziell des linken Bronchus,
schon in frühester Anlage hinter dem rechten Bronchus zurück.
Während der linke Bronchus auf der Querschnittserie nur in
einem Schnitte deutlich abgegrenzt ist, erstreckt sich der rechte
Bronchus schon durch 10 Schnitte. In der weiteren Ent-
wickelung sieht man nun beständig den linken Bronchus hinter
dem rechten zurückstehen. Der erste Bronchus weLt schon
mehrere Seitenäste auf bevor der linke Bronchus nur eine An-
deutung von Verzweigung erkennen lässt. Es kann nicht wohl
die Platzbeengung Ursache für die spät auftretende Ramifikation
des linken Bronchus sein. Denn der rechte Bronchus schickt
den Ast für den Lobus infracardiacus, der den linken Bronchus
im Wachsthum nach links hin theilweise noch überragt, sehr
bald hinüber. Der Bronchus infracardiacus kann in Grösse
und Zahl der Seitenäste dem linken Bronchus fast gleichkommen.
Der Ursprung des Bronchus infracardiacus ist an den vor-
liegenden Präparaten variabel. Er kann aus dem Stamm-
bronchus hervorgehen unterhalb vom zweiten Seitenast desselben,
42
oder er kann aus dem zweiten Seitenast entspringen. Dorsale
und mediale Bronchen entspringen erst später, und erreichen
nicht die Ausdehnung der lateralen, zuerst auftretenden Bronchen.
— Die Arteriae pulmonales entspringen weit cranial zur Seite
der Trachea und begleiten die Trachea nach unten zur Lunge
ventrolateral zu beiden Seiten der Trachea gelegen. Die linke
Art. pulmonalis wendet sich schon vor der ßifurcation etwas
dorsalwärts , während die rechte Art. pulmonalis ventral vor
dem ersten Seitenast des rechten Bronchus heruntersteigt. Für
die Verästelung des Bronchialbaumes können die Arterien wohl
kaum eine Bedeutung haben, denn die ersten Abzweigungen
bilden sich am Stammbronchus, bevor die Art. pulmonalis mit
Sicherheit in die Lunge hinein verfolgt werden kann.
Ueber die Anatomie der Vogellungen sind meines Wissens
in neuerer Zeit nur wenig Arbeiten erschienen ; Selenka x) hat
über die erste Entwickelung des Bronchialbaumes und der
Luftsäcke des Huhnes sehr zutreffende Bilder geliefert. Aeby
giebt in seiner bereits erwähnten Arbeit eine kurze Beschreibung
mit Abbildung des Bronchialbaumes des Vogels. Er theilt
seiner Theorie entsprechend die Bronchen in eparterielle und
hyparterielle ein.
Eine ausführlichere Beschreibung liefert Bär,1 2) sowohl über
die Verästelung des Bronchialbaumes wie über die Beziehungen
der Luftsäcke zu den Luftwegen. Von letzteren sagt er:
Nachdem der Bronchus in die Lungen eingetreten , erweitert er
sich zu einem ampullenförmigen Vestibulum, wobei er die
Knorpelringe fast ganz verliert.
1) Selenka, Beitrag zur Entwickelungsgeschichte der Luftsäcke des
Huhnes (Zeitschrift für wissenschaftl. Zool. B. 16, Jahrg. 66).
2) M. Bär, Beiträge zur Kenntniss der Anatomie und Physiologie
der Athemwerkzeuge bei den Vögeln. (Zeitschr. für wissenschaftl. Zool.
B. 61, Jahrg. 96).
43
Im weiteren Verlaufe liegt der Hauptbronchus ebenso wie
dessen wenigen Aeste sehr nahe an der ventralen Fläche der
Lunge, fast unmittelbar unter der Pleura. Nach Herstellung
des Vestibulums theilt sich der Hauptbronchus in zwei Kanäle,
einen dorsalen inneren und einen ventralen äusseren. Von
diesen hat der dorsale die gleiche Weite wie der Hauptbronchus
selbst, verläuft gleichsam als unmittelbare Fortsetzung des
letzteren und geht in den abdominalen Luftsack über, Meso-
bronchium von Huxley genannt. Der zweite Kanal verläuft
etwas ventralwärts gegen den äusseren Lungenrand, den er aber
nicht erreicht und geht in den hinteren diaphragmatischen
Luftsack über. Auf der dorsalen Wand des Vestibulums ent-
springen sodann vier, und aus derselben Wand desMesobronchium
sieben bis zehn , meist sieben Zweige. Die ersteren nennt er
Entobronchien , die letzteren Ectobronchien. Das erste Ento-
bronchium giebt zunächst einen Ast ab, der lateral um den
Hauptbronchus herumgeht, und in den interclaviculären Luftsack
führt. Der Haupttheil des ersten geht kopfwärts in die Lungen-
spitze und mündet dann auch in den cervicalen Luftsack.
Das zweite Entobronchium ist sehr kurz und kann auch
mit dem cervicalen Luftsacke Zusammenhängen , das dritte
ebenfalls kurze führt in den vorderen diaphragmatischen Luft-
sack und kann auch mit dem clavicularen Luftsacke verbunden
sein. Das vierte Entobronchium und sämmtliche Ectobronchien
stehen mit den Luftsäcken in keiner Beziehung.
Die Ectobronchien und Entobronchien , die nicht in Luft-
säcke übergehen , verlaufen geschlängelt und theilen sich erst
im letzten Dritttheile ihrer Länge in zwei , höchstens drei
gleichwerthige Aeste, oder sind ganz ungetheilt.
Es zieht dann auch Milani x) in seiner Arbeit über die
Reptilienlungen die Vogellungen zum Vergleich heran. Es mag
schwierig sein, an der fertigen Lunge eine Uebereinstimmung
’) Milani, Beiträge zur Kenntniss der Reptilienlunge. Zool. Jahrb.
B. VII, 93 und B. X, 97.
44
nachzuweisen ; ich glaube, dass vor Allem die Entwickelung der
Schildkröten- und Crocodillungen , vielleicht auch der Varniden-
lungen am ehesten Aufschluss geben kann, inwieweit die Vogel-
lunge auf die Reptillunge bezogen werden darf. Die Lazertilier-
lunge, die ich entwickelungsgeschichtlich verfolgt habe, ist zu
einfach gebaut und deshalb wenig geeignet.
Seit Jahren habe ich von Vogellungen Corrosionspräparate
angefertigt. Ich habe einige auch früher in dieser Gesellschaft
vorgezeigt. Einen klaren Einblick in die Beziehungen der Luft-
wege zu einander und zu den Luftsäcken habe ich durch diese
Corrosionen nicht gewinnen können. Desshalb habe ich es unter-
nommen, auf entwickelungsgeschichtlichem Wege die verhältniss-
mässig complizirten Beziehungen zu entwirren. Dieser Weg
schien mir um so mehr geboten, da er noch nicht betreten ist.
Wie beim Maulwurf so habe ich mich auch hier der Platten-
modellirmethode bedient. Als Objekt wählte ich die Hausente,
von welcher mir ein reichliches Material zur Verfügung stand.
Aus 15 verschiedenen, aneinander anschliessenden, zu Schnitt-
serien verarbeiteten Stadien habe ich Plattenmodelle angefertigt.
Das jüngste Stadium zeigt die Theilung der Traehea in die
beiden Bronchen. Bei dem ältesten Stadium wachsen eben die
Lungenpfeifen aus den Ectobronchien und Entobronchien hervor.
Zum Vergleiche benutzte ich ausserdem mein reichliches Cor-
rosionsmaterial der Lungen verschiedener Vogelarten, darunter
auch der Ente. Es sollen in der Darstellung meiner Unter-
suchungen zuerst der Hauptbronchus, das Mesobronchium,
zweitens die Verzweigungen desselben , die Entobronchien und
Ectobronchien, und drittens die Luftsäcke betrachtet werden.
1. Der Haupt- oder Stammbronchus, Mesobronchium.
Die Entenlunge besitzt einen Hauptbronchus, der caudal-
wärts in einen abdominalen Luftsack übergeht. Ein ampullen-
förmiges Vestibulum nach Eintritt in die Lungen ist nicht vor-
handen.
45
Der linke Hauptbronchus zeigt bei den Plattenmodellen
nahe der Bifurcation vor Eintritt in die Lunge eine sehr früh
auftretende Erweiterung. Diese Erweiterung ist bei dem Cor-
rosionspräparate einer Taucherente (Spezies unbekannt) an beiden
Hauptbronchen vorhanden.
Der Hauptbronchus zeigt nach den Plattenmodellen gegen-
über der Säugerlunge ein sehr starkes Längenwachsthum in
dorsolateraler Richtung caudalwärts. Er erreicht ungefähr die
dreifache Länge des Stamm bronchus der Maulwurfslunge, bevor
eine erste Verzweigung auftritt.
Der erste Seitenzweig tritt auf in Form einer Knospe an
der dorsalen Wand , beim Uebergange des zweiten zum letzten
Drittheil. Dieser ersten dorsalen Knospe folgen caudalwärts
alsbald zwei weitere dorsale Ausstülpungen, dann auch ventrale.
Eine Zweitheilung des Stammbronchus in einen dorsomedialen
und ventrolateralen Ast ist nicht zu constatiren. Nach dem
Auftreten dieser ersten Seitenzweige schlägt der Endabschnitt
des Stammbronchus eine mehr caudale Richtung ein. Sein
hinterstes Ende erweitert sich allmählich zu einem abdominalen
Luftsacke.
2. Die Seitenzweige des Stammbronchus, die Entobronchien und
Ectobronchien.
Die zuerst auftretenden Seitenzweige des Stammbronchus
gehen wie oben gesagt aus dessen dorsaler Wand hervor. Zu-
nächst erscheinen drei deutliche Knospen , die sich rasch weiter
entwickeln; sie sollen primäre Zweige genannt werden. Der
erste primäre Zweig wächst dorsomedial und kopfwärts, der
dritte gleichfalls kopfwärts aber dorsolateral. Beide beginnen
alsbald sich weiter zu verzweigen.
Die zweite primäre Knospe schickt einen Fortsatz medial,
einen andern lateral um den Stammbronchus herum, beide nach
der ventralen Seite. Ein anderer Theil des zweiten Seitenastes
schliesst sich in dorsomedialer Richtung dem ersten primären
Dorsalzweige an.
46
Gegenüber diesen dorsalen Zweigen treten auf der ventralen
und ventromedialen Seite Ausstülpungen auf. Sie bleiben
aber im Wachsthum hinter den dorsalen zurück.
Mit fortschreitender Entwickelung vermehrt sich nun die
Zahl der dorsalen Knospen. Sie sollen sekundäre Dorsalzweige
genannt werden. Zwischen den zweiten und dritten Primär-
zweig drängen sich noch zwei kleinere dorsale Aeste hinein und
auf den dritten primären Ast folgen weiterhin in caudaler
Richtung acht bis neun dorsale Auswüchse, die hinteren immer
kleiner werdend und später auftretend als die vorderen.
Auch aus der ganzen übrigen Wand des Stammbronchus,
von der dorsalen Seite abgesehen , wachsen caudal von dem
dritten Primärzweig noch kleine Seitenzweige hervor, so dass
der Hauptstamm ringsum befiedert erscheint.
Der erste primäre Seitenbronchus wächst gegen die Lungen-
spitze. Indem er sich reichlich in dorsaler und ventraler Rich-
tung verzweigt, bildet er den Haupttheil der medialen Lungen-
parthie. Aus ihm entsteht das erste Entobronchium. Der zweite
Primärbronchus und die zwei folgenden secundären, vor dem dritten
Primärbronchus gelegenen bilden das zweite bis vierte Ento-
bronchium. Diese drei Entobronchien verästeln sich hauptsächlich in
dorsaler Richtung und bilden den caudalen Abschnitt der medialen
Lungenhälfte. Sie sind nicht so gross und nicht so stark ver-
zweigt, wie das erste Entobronchium. Sie senden nach den
Plattenmodellen röhrenförmige Auswüchse caudalwänts.
Die einzelnen Zweige der Entobronchien anastomosiren
häufig miteinander. Ans diesen Zweigen sieht man beim ältesten
der angefertigten Lungenmodelle die Lungenpfeifen in lateraler
Richtung in das Innere des Lungenkörpers auswachsen.
Aus dem dritten Primärbronchus und den folgenden acht
bis neun sekundären Zweigen entstehen die Ectobronchien. Sie
bilden den lateralen Theil der Lunge Der dritte Primär-
bronchus oder das erste Ectobronchium ist der stärkste und
meistverzweigte. Er bildet die Spitze der lateralen Lungen-
47
parthie ; er wird von der medialen Seite her durch das erste
Entobronchium kopfswärts überragt.
Die ihm caudal folgenden Ectobronchien werden nach hinten
immer kleiner und vom siebenten an zeigen sie keine gröbere
Verzweigung mehr. Auch die Zweige der Ectobronchien besitzen
zahlreiche Anastomosen. Sie senden die Lungenpfeifen in
medialer Richtung in den Lungenkörper hinein, denjenigen der
Entobronchien entgegen. Wie die Corrosionspräparate zeigen,
verbinden sich dann die Lungenpfeifen der Ectobronchien und
Entobronchien miteinander.
Die ventralen Seitenäste des Stammbronchus er-
reichen im Gegensätze zu den dorsalen keine grosse Ausdehnung.
Sie sind zwar bei dem ältesten der Modelle verhältnismässig
lange Röhren, die caudal sich etwas erweitern, J^ei den Cor-
rosionspräparaten der ausgewachsenen Lunge treten sie aber
sehr zurück, so dass man sie leicht übersehen kann. Einer der
ersten ventralen Aeste hat ein etwas grösseres Caliber, zeigt
auch schon frühe eine starke Erweiterung, einen Luftsack.
Es ist olfenbar derselbe, den Bär als den einen Theil des
Hauptbronchus aulfasst, und der in den hinteren diaphragmati-
schen Luftsack führt. Entwicklungsgeschichtlich betrachtet ist
er nur ein ventraler Zweig des Stammbronchus, der erst
sekundär auftritt.
Die übrigen oben erwähnten rings um den Stammbronchus
auftretenden Zweige, welche zum Bereiche der Ectobronchien
gehören, bleiben ganz klein ; theilweise haben sie nur das Caliber
von Lungenpfeifen.
3. Die Luftsäcke.
Nach Bär unterscheidet man 1. cervicale, 2. interclaviculäre,
3. vordere diaphragmatische, 4. hintere diaphragmatische und
5. abdominale Luftsäcke.
Der abdominale Luftsack geht aus dem Stammbronchus
hervor. Er bildet sich sehr früh als eine deutliche Auftreibung
des caudalen Endes desselben.
<18
Der hintere diaphragmatische Luftsack entsteht aus einem
ventralen Seitenzweige des Stammbronchus. Nach Corrosions-
präparaten kann er sich auch tief ins Abdomen hinein zur Seite
des abdominalen Luftsackes erstrecken. Ausser diesem einen
ventralen Zweige gehen aber offenbar noch weitere ventrale
Zweige in Luftsäcke über, wie ich aus den Modellen der älteren
Lungen entnehme. Denn die caudal auswachsenden Röhren
derselben sind an ihren Enden häufig erweitert, gleich wie der
Stammbronchus beim Beginn der Bildung des abdominalen Luft-
sackes.
Der vordere diaphragmatische Luftsack ist wie der hintere
und abdominale schon früh deutlich angelegt. Er geht hervor
aus dem medial um den Stammbronchus herumverlaufenden Fort-
satze des zweiten Primärbronchus. Das Verbindungsstück aus
dem Entobronchium zum Luftsack entwickelt ausserdem auch
Lungenpfeifen.
Der interclaviculäre und cervicale Luftsack ist an meinen
Modellen noch nicht deutlich angelegt. Aus den Corrosions-
präparaten ersehe ich aber, dass der cervicale Luftsack aus
einem Aste des ersten Primärbronchus hervorgeht. Der inter-
claviculäre Luftsack hängt zusammen mit dem lateral um den
Hauptbronchus herumgehenden Fortsatze des zweiten Primär-
bronchus.
Die Arteriae pulmonales zweigen sich etwas cranial über
der Theilung der Trachea ab. Sie verlaufen zu beiden Seiten
lateral vom Stammbronchus zur Lunge. Der Hauptstamm geht
zwischen den Entobronchien und Ectobronchien in den Lungen-
körper hinein und giebt hier medial und lateral seine Seitenäste
ab ohne dem Verlaufe des Hauptbronchus und seiner Seitenäste
zu folgen, wie dies bei der Säugerlunge der Fall ist. Ein
kleinerer Seitenast begleitet den Hauptbronchus an dessen ven-
traler Seite. Er versorgt die ventralen Aeste des Stamm-
bronchus ebenso wie die kleineren lateralen Zweige desselben.
49
In derselben Sitzung (9. Mai 1900) machte Herr Prof.
Disse weitere Mitteilungen zur
Anatomie der Niere.
Mit 2 Abbildungen im Text.
1. Die Niere winterschlafender Tiere.
Für die Lösung der Frage, ob während der Harnsecretion
sichtbare Veränderungen an den Fpithelien bestimmter Ab-
schnitte der Harncanälchen ablaufen, oder nicht, ist es von
grosser Wichtigkeit, das Aussehen dieser Epithelien bei einer
Niere zu kennen , die nicht secerniert. Für gewöhnlich ist es
nicht ausführbar, eine Niere im Ruhezustände zu bekommen; denn
dieses Organ secerniert nicht etwa periodisch, sondern fort-
während, und nur die Menge des in gleichen Zeiträumen ab-
gesonderten Secretes wechselt. Da nun, wie die Versuche von
Heidenhain (1) ergeben haben, nebeneinander liegende Harn-
canälchen unabhängig voneinander und ungleichzeitig an der
Secretion sich beteiligen , so findet man bei Untersuchung der
Niere immer in verschiedenen Phasen der Thätigkeit befindliche
Canälchen nebeneinander und es ist nicht zu entscheiden, welches
Harncanälchen gerade funktioniert hat und welches in „Ruhe“
ist. Auch bei Nieren, deren Thätigkeit man willkürlich ge-
steigert oder herabgesetzt hat , bleibt die gleiche Schwierigkeit
bestehen.
Nun giebt es einen physiologischen Zustand , in dem die
Nierenfunktion für längere Zeit aufhört; das ist der Winter-
schlaf. Die Aufnahme von Nahrung hört auf, ebenso die Ent-
leerung von Excreten ; man findet bei winterschlafenden Tieren
die Blase immer gefüllt, kann aber feststellen, dass während der
ganzen Periode des Schlafes keine Entleerung eintritt.
Der Zustand, in dem sich die Niere winterschlafender Tiere
befindet, ist als „Ruhezustand“ anzusehen; man darf erwarten,
dass ihm ein besonderes allen absondernden Canalabschnitten
zukommendes Aussehen der Epithelien entspricht.
50
Im letzten Winter habe ich die Gelegenheit wahrgenommen,
mir viele Exemplare unserer kleinen Fledermaus- Art, nannugo
pipistrellus, im schlafenden Zustande zu verschaffen und die
Nieren zu untersuchen. Teils wurden die Tiere direct nach
dem Herausholen aus dem Versteck in tiefem Schlafe, durch
Decapitation getötet; teils aber wurden sie im warmen Zimmer
unter Glasglocken gehalten zum Wachen gebracht, und bis zu
mehreren Wochen am Leben erhalten. Derartige Exemplare
flogen öfters längere Zeit im Zimmer umher; einige wurden
unmittelbar nach solchen Flügen getötet, andere erst nach
längerer Ruhe. Im warmen Zimmer wurde sowohl Koth als
Harn entleert, aber keine Nahrung aufgenommen. '
Die Nieren wurden in Zenker’scher Lösung, con-
centrierter Sublimatlösung mit 5% Eisessig, dem Gemisch von
Alkohol absolut. Chloroform-Eisessig, sowie in Flemming’scher
Lösung fixiert; auf das Aussehen der Epithelien hatte die
Fixierungsflüssigkeit wenig Einfluss; da aber vorwiegend die
Heiden hain’sche Hämatoxylinfärbung zur Anwendung kam,
wurden die Sublimatgemische bevorzugt.
Die Rindencanälchen an den Nieren derjenigen Tiere, die
im tiefen Schlaf getötet waren , boten ein sehr gleichmässiges
Aussehen. Man findet nur Canälchen mit engem Lumen und
hohem , körnig aussehenden Epithel. Die Körner sind in para-
llelen Reihen geordnet, die von der Basis der Zelle bis in die
„Zellkuppe“ hineinreichen; diese selbst erscheint leicht parallel
streifig, wie ein „Bürstensaum“, und es stehen die Streifen mit den
Körnerreihen der basalen Zellabschnitte in Verbindung. Abweich-
ungen von dieser Form fanden sich in der ganzen Rinde nicht;
besonders wraren keine Canälchen mit niedrigem Epithel sichtbar.
Die Glomeruli waren vielfach blutleer und collabiert; die
Capillaren der Rinde gleichfalls; auf diesen anämischen Zustand
wies bereits die Kleinheit, Weichheit und helle, gelbbraune
Färbung der ganzen Niere hin.
Es ist bekannt, dass in den Nieren solcher Tiere, deren
Harnmenge beträchtlich herabgesetzt ist, sich vielfach Canälchen
51
mit engem Lumen und hohem Epithel dessen Kuppe als „Bürsten-
saum“ erscheint, vorfinden. Wie die Untersuchung der Niere
winterschlafender Tiere lehrt, sind derartige Canälchen mit
Recht als ruhend aufgefasst worden z. B. von Sauer (2).
Ein abweichendes Aussehen bieten die Nieren solcher
Tiere, die nach längerem Wachen, besonders nach längerem
Fliegen, getötet wurden. Der ganze Körper war warm, ziemlich
blutreich; auch die Nieren erschienen grösser, dunkler, blut-
reicher; die Blase wurde ganz leer, in andern Fällen mit wenig
Inhalt angetroffen. Es hatte in den letzten Tagen Harn-
entleerung stattgefunden.
In der Nierenrinde sind zweierlei Formen von Rinden-
canälchen vorhanden, enge und weite. In vielen Canälchen
mit engem Lumen finden sich einzelne Zellen vor, die an
Volumen und Aussehen sich von den benachbarten unterscheiden.
Da die gleich behandelten Nieren der im Schlafe getöteten
Tiere keine derartigen Befunde zeigten, so muss die Annahme
einer durch die Erhärtungsweise bewirkten Veränderung der
Zellen ausgeschlossen werden; vielmehr liegt die Fixierung von
Zuständen vor, die während des Lebens bestanden haben.
Die Rindencanälchen mit weitem Lumen sind zahlreich
vorhanden. Die Erweiterung ist durch Niedrigwerden des
Epithels verursacht. Die Epithelzellen sind fast um die Hälfte
niedriger, als in den Canälchen der ruhenden Niere; ihr Bau
dagegen bietet keine Abweichungen, das Protoplasma ist längs-
streifig, die Zellkuppe sieht wie ein „Bürstensaum“ aus. Das
Aussehen dieser Canälchen gleicht dem , das viele Rinden-
canälchen in solchen Nieren bieten, die viel Secret abgesondert
haben ; ich habe früher (3) derartige Zellen als „leer“ bezeichnet.
In allen weiten Canälchen war ein gleichartiges Aussehen des
niedrigen Epithels zu constatieren. Formunterschiede benach-
barter Zellen kamen nicht zur Beobachtung. Wie das Niedrig-
werden des Epithels zu erklären ist, soll noch erörtert werden.
In den Rindencanälchen mit engem Lumen waren vielfach die
einzelnen Epithelzellen ungleichartig ; und darin liegt ein wesent-
— 52 —
licher Unterschied im Verhalten dieser Canälchen gegenüber
dem in der ruhenden Niere. Es erscheinen einzelne Epithel-
zellen höher, heller, besser abgegrenzt als ihre Nachbarn; die
Zellkuppe war nicht mehr als streitiger Saume vorhanden, sondern
erschien hell und grenzte sich nicht mehr vom übrigen Zellen-
leib ab. Die ganze Zelle hatte die Form eines deutlich be-
grenzten Kegels; das streifig- körnige Aussehen hatte einem
mehr hellen Zustande des Protoplasma Platz gemacht, als sei
die ganze Zelle aufgequollen und dabei homogener geworden.
Unterhalb des Kerns, der die Mitte der Höhe einnimmt, ist das
Protoplasma dieser Zellen noch streifig ; oberhalb sieht man
wohl feine Fäden, aber die Körnung tritt zurück.
Derartig vergrosserte Zellen liegen einzeln , zwischen den
hohen, körnigen ; sie ragen mit ihrer Kuppe in das enge Lumen
der Rindencanälchen hinein, und sind schon daran zu erkennen,
dass der innerste Abschnitt, zunächst dem Lumen, nicht mehr
feinstreifig erscheint. Natürlich kann hier nicht davon die
Rede sein , dass ein dem Lumen zunächst gelegener „Bürsten-
saum“ abgefallen wäre. Durch derartige Vorgänge müssten die
Zellen doch niedriger werden ; ausserdem ist nicht einzusehen,
weshalb in der „ruhenden1* Niere es nie zum Abfällen der
Bürstensäume kommt, und warum in der Niere, deren Thätig-
keit wieder begonnen hat, nur einzelne Zellen derart beschädigt
werden, während ihre unmittelbaren Nachbarn diese Schädigung
nicht erlitten haben. Das ganze Aussehen derartiger Zellen
spricht dafür, dass sie gut erhalten sind ; dass sie eine besondere
Form besitzen, dass sie höher, heiler, besser abgegrenzt er-
scheinen, muss mit der wiedererwachten Funktion Zusammen-
hängen. Denn nur in funktionierenden Nieren findet man solche
Zellformen vor.
Die nächstliegende Deutung des Befundes ist die, dass bei
beginnender Secretion der Niere die Epithelzellen in den Rinden-
canälchen eine helle Zellkuppe ausbilden, die an die Stelle des
„Bürstensaumes“ tritt, und aus diesem hervorgeht, dass diese
53
Zellen ferner ihr Volumen vergrössern und dabei heller werden.
Am nächsten liegt, dies als die Folge einer Imbibition mit
dem sich ansammelnden Secret anzusehen. **
Welche Formen liegen aber, so muss man fragen , zwischen
diesen vergrösserten, hellen Zellen, und den niedrigen Epithelien
in den Canälchen mit weitem Lumen? Niedrige Epithelien findet
man , wenn viel Secret entleert ist. Giebt es Zwischenstufen,
welche die entleerten Zellen mit den sich anfüllenden verknüpfen ?
Man wird nicht erwarten dürfen , bei der geringen Thätigkeit,
die der Niere aus dem Winterschlaf erweckter Tiere zukommt,
diese Zwischenformen zahlreich anzutreffen ; es ist mir auch
nicht gelungen, bei den Fledermäusen Zell-
formen zu finden , die ich als Zwischen-
stadien zwischen den beschriebenen Zellen
und den ganz leeren Zellen ansehen möchte.
Wohl aber sind mir in den Nieren
anderer Säuger, z. B. bei Hunden und
Ratten neben solchen Zellformen, die den _ , .
. . Hundeniere. Längsschnitt,
bei der b ledermaus gefundenen völlig
glichen , auch öfters andere zu Gesicht gekommen , die un-
gezwungen als Zwischenstufen zwischen in Füllung begriffenen
und zwischen ganz leeren Zellen gedeutet werden können. In
vielen Rindencanälchen einer Hundeniere, die in Sublimat fixiert,
worden war, zeigten sämmtliche Epithelzellen ein Bild, das ich
in Fig. 1 wiedergebe.
Jede Zelle zerfallt in einen dunkeln, körnigen basalen
Abschnitt, der den Kern umschliesst, und eine hohe, helle,
prismatische Zellkuppe, deren Wand sich deutlich hervor-
hebt. Zu jeder Zelle gehört ein derartiger, heller Abschnitt
Die Zellen sind deshalb so hoch, dass das Lumen des Canals
verlegt ist; die Kuppen der gegenüberstehenden Zellen sind
überall miteinander in Berührung, fest auf einander gepresst,
wobei die Grenzflächen der Zellen scharf hervortreten.
In andern Canälchen waren die hellen Kuppen gleichfalls
an den Zellen ausgebildet, aber sie erschienen niedriger, und
Fig. 1.
Rindencanälchen einer
54
die Canälchen hatten ein deutliches Lumen; in einigen Canälchen
erschienen die Zellkuppen halbkuglig, von ungleicher Höhe,
womit eine Zunahme der Ganallichtung einherging. Diese Zell-
kuppen müssen aus hellem Inhalt und einer festeren Wand-
schicht bestehen. Der Inhalt ist wohl vorwiegend flüssig, des-
halb sind die Zellkuppen sehr leicht zerstörbar. Man findet
sie oft ganz zerfallen, oder zur Unkenntlichkeit verändert;
dann bilden die Reste davon , in Form grösserer oder kleinerer
Tropfen, den Inhalt der betreffenden Canäle, oder die erhaltenen
Wandschichten durchziehen, wie ein Netz mit ungleich weiten
Maschen die Canallumina. Derartige Bilder haben viele Be-
obachter veranlasst, die Tropfen für Ei weisskugeln zu erklären,
die in Folge der Wirkung der Fixierungsmittel aus den Epithelien
ausgetreten sind; vor dieser Auslegung schützt nur das Auf-
finden solcher Stellen, an denen diese hellen Kuppen gut er-
halten sind, und der Vergleich mit andern, an denen sie mehr
oder weniger zerstört erscheinen. Die richtige Erklärung ist
die, dass es sich um normaler Weise vorkommende, aber sehr
leicht zerstörbare Formzustände handelt.
Eine gewichtige Stütze dieser Auffassung liegt darin, dass
in derartigen hellen Zellkuppen Centralkörper mit G e n t r a 1 -
geissein Vorkommen. K. W. Zimmermann (4) hat in den
Epithelien der verschiedenen Abteilungen der Harncanälchen mit
grosser Regelmässigkeit doppelte Centralkörper aufgefunden,
von denen der eine manchmal, z. B. in den Schaltstücken, eine
Centralgeissel trug, die in das Lumen vorragte. In den Epi-
thelien der gewundenen Rindencanälchen des Kaninchens sah
er ein Centralkörperpaar „dicht unter dem Bürstenbesatz“,
blieb aber über die Existenz einer Centralgeissel zweifelhaft.
Mir ist es gelungen, an Schnitten aus der erwähnten Hunde-
niere in den Zellen der Rindencanälchen Centralkörper und
Centralgeissel zu sehen, und zwar auf solchen Zellen, deren
Zellkuppe nicht niedrig und feingestreift, in Form des Bürsten-
besatzes erschien, sondern hell, hoch, mit fester Wand und
55
hellem Inhalt, ähnlich den Zellkuppen in Fig. 1. In Fig. 2 gebe
ich eine getreue Abbildung von drei nebeneinanderliegenden
Zellen eines Rindencanälchens ; zwei davon besitzen Central-
körper und Centralgeissei, und in einer Zelle erscheint das
Centralkörperchen doppelt. Die Centralgeissei ist nur mit einem
Körperchen, nicht mit beiden, in Verbindung; sie ragt in das
Lumen des Canälchens hinein.
Wenn derartig zarte und
vergängliche Bildungen, wie
die Centralgeisseln sind, auf
hellen Zellkuppen erhalten
sind, so liegt darin der beste
Beweis dafür, dass es sich
um normale Formenzustände Fig. g
von Zellen handelt, und nicht n • 7 ,
5 Drei Zellen aus einem gewundenen
etwa um Zerstörung durch Rindencanälchen der Hundeniere, Zell-
das Fixierungsmittel. kuppe hell , Centralkörper dicht unter
Wie sind nun die Verände- der Oberfläche gelegen, mit Central-
geissel. Zeiss, Apochrom. 2 mm. homo-
gene Immersion. Oc. 6.
rangen an den Epithelien der
Rindencanälchen zu deuten?
In welcher Beziehung stehen sie zu der Secretion? So lange es
nicht ausführbar ist, secernierende Rindencanälchen an der
lebenden Säugetierniere zu beobachten, bleibt nichts übrig als
eine hypothetische Verknüpfung der Befunde am fixierten
Organ. Wir kennen nun einmal die Form der Zellen im Ruhe-
zustände der Niere, und ferner eine Änderung dieser Form, die
mit dem Wiedereintreten der Nierensecretion auftritt. Von
dieser Grundlage aus erscheint mir die folgende Deutung der
Befunde am nächsten liegend: 1) Im Beginn der Secretion
nehmen die Epithelzellen in den Rindencanälchen unter Auf-
hellung ein grösseres Volumen an, begrenzen sich schärfer, und
bilden an Stelle der streifigen Kuppe, des „Bürstensaumes“ eine
homogene , helle Kuppe aus. 2) Die Zellkuppe vergrössert
sich und wird zu einem voluminösen, hellen Prisma mit deut-
licher Wand; das körnige Protoplasma der Zelle, sammelt sich,
56
den Kern umgebend, in der basalen Hälfte der Zelle an (Fig. 1).
3) Die Zellkuppe verkleinert sich durch Entleerung ihres Inhalts.
4) Nach völliger Entleerung bleibt das körnige Protoplasma um
den Kern herum zunächst noch contrahiert, während die Zell-
kuppe wieder den Charakter eines fein gestreiften Saumes
annimmt. Dadurch entsteht dann der Befund von Rinden-
canälchen mit weitem Lumen und niedrigem Epithel. Die
Aufhellung der Epithelzelle, ihre Vergrösserung , die Umwand-
lung der Zellkuppe in eine helle Blase würden die Folgen der
Ansammlung eines flüssigen Secretes in der Zelle sein , das
schliesslich aus der Zelle entleert wird. Nach der Entleerung
bliebe die Zelle noch eine Zeit lang contrahiert, niedrig, bevor
sie in die Ruheform zurückkehrt.
Da ss ich den „Bürstensaum“ nicht für einen Besatz halte,
der der Zelle aufsitzt, sondern für einen Bestandteil des Zellen-
leibes selbst, der sein Aussehen ändern kann, habe ich früher
schon (5) an dieser Stelle begründet. Die hier mitgeteilten
Beobachtungen erweisen , dass sich der Bürstensaum nur an
ruhenden , hohen, und an contrahierten, ganz niedrigen Epithel-
zellen in den Rindencanälchen vorfindet, dass er aber den
Stadien fehlt, die sich zwischen beide Formen einschieben. Es
geht nicht an, das Urteil über die Brauchbarkeit eines Fixierungs-
mittels davon abhängig zu machen, ob die Zellen die „Bürsten-
säume“ zeigen oder nicht,
2. Die tiefen Venen der Nierenrinde.
Schon Henle (6) hat angegeben, dass das Venenblut aus der
Nierenrinde nicht nur durch die oberflächlich gelegenen venae
stellatac und deren Fortsetzungen, die venae inte r lobu-
lar es, sondern auch durch tiefe Venen abfliesst, welche
direkt in die venösen Arkaden an der unteren Grenze der
Rindensubstanz einmünden. Nach Henle’s Beschreibung sind
die tiefen Rindenvenen von geringerem Caliber, als die vv. inter-
lobulares, und übertreffen an Durchmesser nur um ein Geringes
die artt. interlobulares ; aber sie stehen dichter beisammen als
57
die vv. interlobulares. Neuere Untersuchungen über die Circu-
lationsverhältnisse in den Nieren, z. B. die von Steinach (7)
erwähnen diese tiefen Rindenvenen nicht. Das mag daher
kommen, dass an Durchschnitten diese Venen schwer von den
vv. interlobulares zu unterscheiden sind, und dass sie so recht
deutlich nur an Corrosionspräparaten hervortreten. Sie sind
auch bei verschiedenen Species in ungleicher Weise entwickelt ;
beim Menschen treten sie z. B. zurück im Vergleich zu ihrem
Verhalten in der Niere der Raubtiere. Schon vor Jahren hat
Herr Prof. Zum st ein (8) an Corrosionspräparaten die Venen
der Hundeniere in dieser Gesellschaft demonstriert ; für den
Menschen hat er angegeben , „dass wohl die Hälfte des Venen-
bluts der Nierenrinde sich an der Peripherie in den venae
stellatae sammelt/4 Für die andere Hälfte müssen die tiefen
Rindenvenen sorgen. Ich möchte an der Hand der Corrosions-
präparate , die unsere Sammlung Herrn Prof. Zum stein ver-
dankt , von neuem auf die Existenz der tiefen Rindenvenen
aufmerksam machen.
Beim Hunde durchsetzen die starken vv. interlobulares
in grösseren Abständen voneinander die Nierenrinde in radiärer
Richtung, münden in die venösen Arcaden unter rechtem Winkel
ein, während sie an der Nierenoberfläche sich zu den vv. stellatae
ausbreiten. Zwischen diesen hochstämmigen, sich baumartig
mit den Wipfeln verzweigenden Stämmen findet sich, dichtem
Unterholz vergleichbar, eine grosse Masse feiner Venen, die in der
Mitte der Rinde entstehen und direct nach den venösen Arcaden
hinziehen. Das sind die tiefen Rindenvenen. Ihre Anzahl ist
beim Hunde viel grösser, als die der vv. interlobulares, und sie
stehen viel dichter als diese.
Bei menschlichen Niere n werden diese tiefen Venen,
die durch zanlreiche, aber feine und einzeln stehende Stämme
repräsentiert werden, an vollständig injicierten Präparaten ganz
und gar durch die Verästlungen der venae stellatae verdeckt.
8ind aber diese Gefässe nicht mehr gefüllt, oder sind sie ent-
fernt worden, so treten die tiefen Rindenvenen hervor, als feine,
58
oft mit freiem Auge gerade noch sichtbare Stämme, welche,
einzeln stehend, den starken Aesten der venösen Arcaden auf-
sitzen. Sie besitzen einen viel geringeren Durchmesser als die
vv. interlobulares; charakteristisch ist für sie, dass der Stamm
meistens in kurzer Entfernung von dem arcus venosus, durch
Zusammenfluss mehrerer feiner Aeste entsteht, und einem
Strauch gleicht, der dicht über dem Boden in Zweige zerfällt.
Die tiefen Rindenvenen haben einen kurzen, die vv. interlobu-
lares einen hohen Stamm. Wenn auch beim Menschen die
Gesammtzahl der tiefen Rindenvenen nicht unerheblich ist, so
fallen dieselben doch wegen ihres kurzen Verlaufes wenig in
die Augen; man findet sie leichter auf, wenn man von der
Raubtierniere her sie kennt. Physiologisch ist es von Wichtig-
keit, dass für das Blut der Rinde, das in den Capillaren nur
noch sehr geringen Seitendruck besitzt, ein zweiter Abfluss
durch die tiefen Venen gegeben ist; begünstigt wird der Ab-
fluss in diese Venen noch durch den Umstand , dass die tiefen
Rindenvenen direct in starke Gefässe einmünden , deren Lumen
durch Befestigung an die Nierensubstanz immer klaflend er-
halten wird (Ludwig, 9).
Litteratur.
1) Heidenhain, Mikroskopische Beiträge zur Anatomie und Physio-
logie der Nieren. Arch. f. mikroskop. Anat. Bd. X. 1874.
2) Sauer, Neue Untersuchungen über das Nierenepithel und sein Ver-
halten bei der Harnabsonderung. Arch. f. mikroskop. Anat. Bd. 46.
1895.
3) Disse, Über die Veränderungen der Nierenepithelien bei der Secretion.
Anatomische Hefte. Bd. II. 1893.
4) K. W. Zimmermann, Beiträge zur Kenntniss einiger Drüsen und
Epithelien. Arch. f. mikroskop. Anat. Bd. 52. 1898.
5) Disse, Zur Anatomie der Niere. Marburger Sitzungsberichte 1898,
Nr. 8.
6) Henle. Eingeweidelehre, II. Aufl. 1898.
7) Steinach, Studien über den Blutkreislauf der Niere. Wiener
Sitzungsberichte, math.-naturw. Classe, Bd. 90, III. Abth. 1885.
— 59
8 Zumstein, Über Corrosionspräparate. Marburger Sitzungsberichte
1891. 28. Februar.
9) Ludwig, Über einige neue Beziehungen zwischen dem Bau und
der Function der Niere. Wiener Sitzungsberichte, math. - naturw.
Classe, Bd. 48, Abth. II. 1863.
.
I
Endlich sprach Herr Privatdocent Dr. F. von Dalwigk:
Ueber das Poisson’sche Integral.
Eine Funktion u heisse in einem ebenen Gebiet G ein stetiges
Potential, wenn sie dort — einschliesslich der Begrenzung —
stetig ist und wenn sie im Innern stetige erste und zweite
Differentialquotienten hat und der Bedingung
Ju =
02
U
d X s
+
02 u
dy*
genügt.1) An der Begrenzung von G werde nichts über die
Differentialquotienten von u vorausgesetzt. [Die analytische
Funktion F(z), deren reeller Teil u ist, kann an der Be-
grenzung durchaus singulär werden].
§ 1. Ist das Gebiet G eine Kreisfläche, so gilt der Satz:
Der Potentialwert im Mittelpunkt ist das arithmetische Mittel
aus den sämmtlichen Werten am Kreisrand. Der Beweis ist
leicht mittelst des Green’schen Satzes2) oder des Cauchy’schen
Integralsatzes zu führen , nur muss man in beiden Fällen erst
eine kleinere Kreisfläche betrachten und dann den Grenzüber-
gang zur gegebenen Kreisfläche machen.
Auf diesen besonderen Fall lässt sich die Wertbestimmung
des Potentials für eine beliebige Stelle F im Innern der Kreis-
fläche zurückführen mittels einer Abbildung: Man bildet die
1) Die höheren Differentialquotienten sind dann im Innern auch vor-
handen und stetig. Betreffs der zweiten Differentialquotienten vgl.
Schwarz, J. f. M. 74, S. 221 (Anm.), Werke II, S. 178.
2) S. Riemann’s Dissertation, art. 10.
60
Kreisfläche anf eine zweite conform ab, so dass zu P der
Mittelpunkt der neuen Kreisfläche gehört. Die Funktion u
überträgt sich in die neue Kreisfläche und ist auch dort ein
Potential; die weitere Behandlung ist einfach.
Die Abbildung lässt sich funktionentheoretisch machen (§ 5)
oder — was noch einfacher und anschaulicher ist — durch
reciproke Radien.
§ 2. Dieses Verfahren werde zuerst betrachtet. Dabei
transformiert man die Kreisfläche am besten in sich selbst.
Der Kreisrand sei K.
Die Transformation muss zum
Hauptkreis einen Orthogonal-
kreis von K besitzen. Damit
ferner P und der Mittelpunkt
M von K einander zugeordnet
sind, muss P auf der gemein-
samen Sehne beider Kreise
liegen. Dadurch ist der Haupt-
kreis völlig bestimmt, sein
Centrum sei 0. Die Kreis-
linie K geht in der Art in
sich selbst über, dass einem Punkt A der Punkt Ä entspricht,
welcher auf CA liegt.
Nun ist die gemeinsame Sehne beider Kreise auch die
Polare von C in Bezug auf K , d. h. A, Ä und 0, D sind har-
monische Punktpaare, PA, PA' und PO, PD harmonische
Strahlenpaare. Weil PD senkrecht zu PC steht, ist <^\APD
= <^DPÄ, d. h. das Spiegelbild A" von Ä, in Bezug auf
M C genommen, liegt mit A und P in gerader Linie.
Der Wert des ursprünglich gegebenen Potentials in P ist
gleich dem Wert, welchen das durch die Transformation ent-
stehende Potential in M hat, d. h. er ist das arithmetische
Mittel aus derjenigen Anordnung der Randwerte, welche aus
ihrer ursprünglichen Anordnung durch die Transformation
hervorgeht. Der zu A gehörige Funktionswert ist nach Ä
t
$
t
61
versetzt zu denken oder — was für das Mittel nichts ausmacht
— nach Ä\ So liefert das Abbildungsverfahren den Satz:
Der Potentialwert an der Stelle P ergiebt sich, indem man die
beiden Funktionswerte in den Endpunkten jeder durch P gehenden
Sehne mit einander vertauscht und dann aus der so erhaltenen
neuen Anordnung der Randwerte das arithmetische Mittel bildet.
Dieser Satz wurde durch Deutung einer analytischen Formel
von Herrn Schwarz 1867 oder 1868 gefunden und von Schläfli
(auf Grund einer mündlichen Mitteilung) 1874 veröffentlicht.
§ 3. Will man den Wert von u im Punkte P analytisch
ausdrücken , so kann man für die in § 2 behandelte Trans-
formation der Randpunkte leicht eine Formel aufstellen. Noch
einfacher jedoch ist die Anknüpfung an folgende Beziehung:
Die einander zugeordneten Bogenelemente bei A nnd Ä\
ds = Bdip ds' — Bdxp"
verhalten sich wie PA zu PÄ ' oder q:q". Statt
2 7r
= 2~/ « (R,rp")dip= u (R, %fj) d tfi"
u
0
27T
0
lässt sich desshalb schreiben
<71
u
(r> 5P> = U » (R,y) ■ ~ d >p
0
(1)
das
führt zu q- q" — B2 — r2 u. q2 = R2 — 2 Br cos (ip — <p) + r2
und damit zu der bekannten Formel
2 n
ipi (pi\
• 9 9 • •
xp l (pi
ist q =
Be — re , q" =
Be — re
u
B2
0
2 Br cos (ip — (p) -f- 7
72 d'/'-
(2)
die auf Poisson und Herrn C. Neumann zurückgeht.
62
§ 4. Die Figur liefert unmittelbar noch eine zweite wichtige
Formel Sind (ds) und (d s) , die scheinbaren Grössen des
JL
Bogenelementes ds= B-dip (bei Ä), gesehen von den Punkten
P und A" aus, so hat man
(ds) : (ds) =(q+ (>"): e = 1 + £-
p A e
und die Gleichung (1) giebt
Up=n 'fU {dS)P~ in =
lfu(ds)p -~fud,p (3)
Vgl. die Potentiale von Doppelbelegungen und die Neumann’sche
Methode des arithmetischen Mittels.
§ 5. Will man die am Schluss von § 1 besprochene Ab-
bildung funktionentheoretisch machen und ist wieder R der
(fi
Kreisradius, z — o der Kreismittelpunkt und z0 = r e (bisher
P) derjenige Punkt, zu dem die Mitte der neuen Kreisfläche ge-
hören 'soll, dann handelt es sich um eine lineare Funktion,
t = C * , in der noch zö und C zu bestimmen sind.
Z — Zo
Damit zu | z | = R ein Kreis | f | = const gehört , muss der
Kreis \z \ = R in dem Büschel mit den Nullkreisen z0 und zi
enthalten sein. Das giebt leicht
zi
R2 V*
— e .
r
\C\mr
und eine kurze
Die neue Kreisfläche hat den Radius
Rechnung führt zur Formel (2).
63
R2 yi
Beiläufig sei bemerkt: C == — e liefert eine neue Kreis-
r
fläche vom Radius R, und wenn man beide Kreisflächen zu-
sammenfallen lässt und y gleich (p setzt, so hat man genau
diejenige Transformation der Kreisfläche in sich selbst, welche
aus der in § 2 zunächst betrachteten durch Spiegelung an MC
hervorgeht, d. h. diejenige, bei welcher A" zu A gehört (Fig. !)•
In § 4 der Schwarz’schen Arbeit im 74. Band des J. f. M. —
Werke II S. 181 ff. — wird der Wert des Potentials an einer
beliebigen inneren Stelle der Kreisfläche mittels des Green'schen
Satzes entwickelt. Dabei tritt dasselbe Kreisbüschel auf, wie
hier im Anfang dieses Paragraphen. Dieser Umstand und auch
die Wahl des Hülfspotentials u lassen annehmen, dass Herr
Schwarz zu seinem Verfahren durch den Gedanken an die con-
forme Abbildung gekommen sein kann, wenn er auch schliesslich
in der Darstellung seines Beweises ganz davon abging.
§ 6. Bisher wurde ein Potential in der Kreisfläche als
gegeben betrachtet. Jetzt sei am Rand des Kreises \ z \ ^=R
eine Funktion gegeben — f(xp) im Punkte Re — , die in
endlichen Grenzen bleibt und höchstens eine endliche Anzahl
Unstetigkeitsstellen hat. Für jede solche Stelle \pk mögen be-
stimmte Werte f(ipk + o) und f(ipk — 6) vorhanden sein. Gefragt
wird, ob es ein im Innern der Kreisfläche stetiges Potential
giebt, welches die gegebenen Randwerte hat.
Setzt man in der Formel (2) von § 3 f(ip) an Stelle von
u(R,ip), so entsteht eine Funktion w (r, <p), die für r<C R stetig
ist und deren Differentiation nach r und (p unter dem Integral-
R2 — r2
Zeichen erfolgen darf. ™ 7 t—- — s ist als
R2 — 2 Rr- cos (ip — (p) + r2
reeller Teil von t— (bei # = Re^1, z0 — re^) ein Potential,
. Z — Zo )
desshalb gilt gleiches von u (r, (p) im Kreisinnern.
Nach den früheren Betrachtungen ist aber u(r,(p) das
arithmetische Mittel aus derjenigen Anordnung der Randwerte
64
f{\p), welche durch Vertauschung der Werte in den End-
punkten jeder durch z0 gehenden Sehne erhalten wird. Dies
ermöglicht einen sehr anschaulichen Beweis für Annäherung von
u{r,(p) an f(xp), wenn der Punkt P, re\ sich der Randstelle
ipi
Ue annähert und wenn diese Bandstelle keine Unstetigkeits-
stelle der Randwerte ist. Und zwar darf dabei die Annäherung
an die Bandstelle in beliebiger Richtung erfolgen, wobei be-
sonders hervorgehoben sei, dass eine gleichmässige Annäherung
an den Randwert erfolgt, d. h. dass die Funktion, welche im
Innern der Kreisfläche durch
u{r,(f) und am Rande durch die
gegebenen Randwerte definiert
ist, gleichmässig stetig ist in
ganzer Ausdehnung • der Kreis-
fläche, wofern nur kleine Um-
gebungen der singulären Rand-
stellen ausgeschlossen werden.
Ferner erhält man aus den-
selben Grundgedanken die Be-
stimmung des Grenzwertes von
u(r,<f) für die Annäherung an
eine singuläre Stelle. Und zwar kommt man für geradlinige
xp *
Annäherung an den Randpunkt Re k zu dem Grenzwert
cc 3
-• f(ipk — wenn a und ß die in der Figur
71 7X>
angegebenen Winkel sind. Annäherung an die Randstelle auf
einer krummen Linie ist leicht auf den vorigen Fall zurück-
zuführen, indem man das letzte Stück der krummen Linie be-
liebig eng zwischen zwei gerade Linien einschliesst; man findet,
dass der Grenzwert derselbe ist, wie wenn die Annäherung auf
der letzten Tangente der krummen Linie erfolgte.
Im Einzelnen gehe ich auf die Beweise der ausgesprochenen
Sätze hier nicht ein. Sie folgen unmittelbar aus der Um-
ordnung der Randwerte unter Benutzung der in Fig. 2 ent-
haltenen Vierteilung der Randlinie.
65
§ 7. Das Verhalten des Potentials u (r, q>) am Rand der
Kreisfläche macht man sich am anschaulichsten klar, wenn man
u (r, (f) als Ordinate einer Fläche betrachtet. Die gegebenen
Randwerte liefern Curvenstücke auf der durch den Kreisrand
bestimmten Cylinderfläche. An den Sprungstellen der Rand-
werte treten die senkrechten geradlinigen Strecken zwischen den
Endpunkten der genannten Curvenstücke hinzu, und so entsteht
eine geschlossene Randlinie für die Potentialfläche. Die Fläche
schliesst sich ihrer Randlinie überall stetig an , und an den
senkrechten geradlinigen Stücken der Randlinie hat sie das
Verhalten wie eine windschiefe Schraubenfläche mit horizontaler
Richtebene und vertikaler Axe (wobei die halbe Ganghöhe gleich
der sprungweisen Änderung der Randfunktion ist) , d. h. die
Potentialfläche osculiert dort diese Schraubenfläche. Übrigens
ist bei solcher geometrischen Versinnlichung zu beachten
dass an den krummlinigen Randstücken die Potentialfläche
nicht ohne Weiteres bestimmte Tangentialebenen zu haben
braucht. — Die Fläche hat überall negative (hyperbolische)
Krümmung.
In der Geschäftssitzung vom 9. Mai, in welcher Kassen-
bericht und Vorstandswahl (Director: Prof. A. Kos sei; Aus-
schuss: GRR. Bauer, Prof. E. Hess, Prof. E. Kays er)
Hauptgegenstand der Verhandlung waren, wurde der Privat-
docent für Mathematik: Herr Dr. Friedrich von Dalwigk
zum ausserordentlichen Mitglied der Gesellschaft gewählt.
66
Aufgelegte Schriften:
Informe del Museo Nacional de Costa Rica. San Jose 1899.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 43, Part. IV, V ; Vol. 44, Part 1 u. 2.
Manchester 1899.
Bulletin of the New York Public library. Vol. III, Nr. 7—12;
Vol. IV, Nr. 1—3. New York 1899/1900.
Johns Hopkins University Circulars. Vol. XVIII, Nr. 141;
Vol. XIX, Nr. 142, 143. Baltimore 1899/1900.
Smithsonian Miscellaneous Collections. Vol. 39, 1173 North
American Fauna, Nr. 15 (doppelt). Washington 1899.
Boletin de la Academia Nacional de Ciencias en Cordoba.
Tom. XVI, Entr. 1. Buenos Aires 1899.
Proceedings of the Academy of natural Sciences of Philadelphia.
1899. Part. I u. II. Philadelphia 1899.
Bulletin II of the Chicago Academy of Sciences and Annual
Report. 1897.
The American Naturalist. Vol. 33, H. 391 — 396; Vol. 34, Nr.
397—399. Boston 1899/1900.
Bulletin de la Societe de Geographie d’Alger. Ann6e 4, 2.
Alger 1899.
Bulletin of the Essex Institute, Vol. 28, 7—12; Vol. 29, 7—12;
Vol. 30, 1—6. Salem 1896/98.
Von der University of the State of New York :
State Museums Report. 492. New York 1895.
Von der United State Geological Survey:
18. Report. Part. I, III, IV; 19. Report, Part. I, IV, Via et b.
Washington 1897/99.
Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft für Natur-
und Heilkunde zu Bonn. 1899. 1. Hälfte. Bonn 1899.
Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der pr. Rheinlande,
Westfalens etc. Jahrg. 56. 1. Hälfte. Bonn 1899.
Schriften des naturwissenschaftlichen Vereins Schleswig-Holsteins.
Bd. XI, Heft 2. Kiel 1898.
Polichia, Jahrg. LVI, Nr. 12, 1898.
Abhandlungen der naturhistorischen Gesellschaft in Nürnberg,
Bd. XII. Nürnberg 1899.
11. Jahresbericht des Vereins für Naturwissenschaft in Braun-
schweig. Braunschweig 1899.
Cataloges van de Bibliothek van het bataafske Genootschap.
Rotterdam 1899.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
H a r I» u l* g.
%.Wro. 5
Juni
1900
In der Sitzung vom 20. Juni 1900 sprach Herr F* K u tscher
über:
„Die Selbstverdauung der Hefe“.
Bekanntlich sind zuerst die proteolytischen Enzyme der
Warmblüter bekannt geworden und näher studirt. Gehen wir
von den Verhältnissen aus, die wir bei den Warmblütern finden,
so sehen wir, dass dieselben zwei ihrer Wirkungsweise nach ver-
schiedene eiweissverdauende Enzyme abscheiden. Das eine wird
vom Magen abgesondert, es ist das Pepsin, das zweite secernirt
die Bauchspeicheldrüse, wir nennnen das letztere Trypsin. Beide,
sowohl das Pepsin wie das Trypsin sind uns ihrer chemischen
Natur nach nicht bekannt, da alle Versuche, sie rein darzustellen,
bisher missglückt sind. Um sie zu unterscheiden und näher zu
bestimmen müssen wir daher ihre Wirkungsweise näher be-
trachten.
Nun ist schon das Medium, in dem sich die beiden Enzyme
gelöst befinden, wesentlich verschieden. Der Magensaft ist eine
stark saure Flüssigkeit, deren saure Reaktion durch freie Salz-
säure bedingt wird, während das Pankreassekret, in dem das
Trypsin sich gelöst befindet, alkalisch reagirt.
Diesem Befunde entsprechend müssen wir, um das Pepsin
zur Wirkung zu bringen, stets für salzsaure Reaktion der Ver„
dauungsflüssigkeit sorgen und das Pepsin erreicht das Maximum
68
seiner Wirksamkeit, wenn die Verdauungsflüssigkeit 0,1 — 0,4 °/o
freier Salzsäure enthält. Unter dieser Bedingung vollzieht sich
der Abbau der Eiweisskörper durch das Pepsin nach folgendem
Schema :
Natives Eiweiss
ii
Syntonin
// w
Propeptone u. Peptone1)
Im Gegensatz zum Pepsin, das nur in salzsaurer Lösung
wirkt, bei neutraler Reaktion der Verdauungsflüssigkeit inaktiv ist
und bei alkalischer Reaktion derselben schnell zu Grunde geht,
findet das Trypsin das Optimum für seine Wirkung, wenn die
Verdauungsflüssigkeit 0,25—0,5 °/o Soda enthält. Unter dieser
Bedingung vollzieht sich der Abbau der Eiweisskörper durch
das Trypsin nach folgendem Schema:
Natives Eiweiss
// w
Propeptone u. Peptone
// w
Ammoniak, Tyrosin, Leucin, Histidin, Arginin, Lysin,
Asparaginsäure u. Glutaminsäure.
Das schnelle Auftreten der einfachen Endprodukte der
Trypsinverdauung wie Ammoniak etc. zeigt, dass die Wirkung
des Trypsins weit energischer wie die des Pepsins ist, ausserdem
ist sie universeller, da das Trypsin auch bei neutraler und
schwach saurer Reaktion der Verdauungsflüssigkeit das Eiweiss
1) Wahrscheinlich ist damit die Wirksamkeit des Pepsins nicht be-
endet, sondern es entstehen, wie aus den Arbeiten von Hoppe-Seyler
(Zeitschrift f. physiol. Chemie, Bd. 2, S. 228), Hirsch ler 'Zeitschrift f.
physiol. Chemie, Bd. 11, S. 25 ff.) und Lawrow (Zeitschrift f. physiol.
Chemie, Bd. 26, S. 518) hervorgeht, noch Substanzen, die bereits weiter
ab vom nativen Eiweiss stehen. Dieselben sind durch Hirsch ler, der
die Peptone durch Phosphorwolframsäure ausfälite , ihrer Menge nach
bestimmt worden. Wir sind jedoch über ihre Natur n< ch wenig unter-
richtet und habe ich sie dnher in obigem Schema nicht aufgenommen.
69
schnell spaltet, sofern die saure Reaktion durch eine organische
Säure bedingt ist. '
Als man nach dem Auffinden des Pepsins und Trypsins den
proteolytischen Enzymen weiter nachging, fand man sie ausser-
ordentlich weit verbreitet im Thier- und Pflanzenreiche. Da es
jedoch nicht glückte, die neuentdeckten Enzyme rein darzustellen,
musste man auf die von den Physiologen für das Pepsin und
Trypsin erarbeiteten Kenntnisse zurückgreifen. Meist begnügte
man sich festzustellen, ob die neuen Enzyme bei saurer oder
alkalischer Reaktion zur Wirkung kamen, um sie als peptische
oder tryptische zu bezeichnen. Häufig beschränkte man sich
noch weiter und nannte, sobald man nur eine Verflüssigung
von Eiweiss durch Enzymwirkung konstatirt hatte, das Enzym
ganz nach Belieben ein peptiscbes oder tryptisches.
Das Letzte gilt namentlich von den proteolytischen Enzymen,
mit denen die niedrigsten pflanzlichen Lebewesen, die Bakterien,
reichlich ausgestattet sind, und doch können wir von vornherein für
die Bakterien mit Sicherheit die Erzeugung peptischer Enzyme
ausschliessen. Wir brauchen uns nur die Lebensbedingungen der
Bakterien zu vergegenwärtigen. Durch zahlreiche Versuche ist
festgestellt, dass die Bakterien durch verdünnte anorganische
Säuren, namentlich auch durch eine Salzsäure von 0,1 — 0,4%,
die der Magensalzsäure ihrer Concentration nach entsprechen
würde, abgetötet werden. Danach aber ist nicht anzunehmen,
dass die Bakterien ein proteolytisches Enzym absondern werden,
welches das Optimum seiner Wirksamkeit in einer Flüssigkeit
erreicht, in der die Bakterien selbst nicht leben können.
Ob die Bakterien ein tryptisches Enzym abzusondern ver-
mögen, ist mir zum mindesten zweifelhaft. Allerdings hat man
unter den Spaltungsprodukten des Eiweisses, die durch Bakterien-
enzyme bei alkalischer Reaktion der Flüssigkeit erzeugt sein
mussten, Ammoniak, Tyrosin und Leucin gefunden, Produkte,
welche ja auch bei tryptischer Verdauung auftreten. Daneben
hat man dann aber meist Indol und Skatol erscheinen sehen,
Körper, welche als besonders charakteristische Spaltungsprodukte
70
aus dem Eiweiss unter der Einwirkung von schmelzendem Kali
gleichzeitig mit Ammoniak, Leucin und Tyrosin hervorgehen.
Danach scheint bei den Bakterien ein proteolytisches Enzym weit
verbreitet zu sein, das das Eiweiss nach Art des schmelzenden
Kalis zersetzt. Das Trypsin dagegen wirkt auf das Eiweiss wie eine
starke siedende Säure ein. Unter den charakteristischen tryp-
tischen Verdauungsprodukten tritt daher niemals Indol und
Skatol, sondern die Hexonbasen, weiter Asparaginsäure und
Glutaminsäure auf, und bis es nicht gelungen ist, die letzt-
genannten Spaltungsprodukte neben Ammoniak, Leucin, Tyrosin
als Abbauprodukte des Eiweisses durch Bakterienenzyme nach-
zuweisen, müssen wir das Vorhandensein tryptischer Bakterien-
enzyme als mindestens zweifelhaft betrachten.
Nicht besser wie über die Bakterienenzyme sind wir
über die proteolytischen Enzyme der Hefen unterrichtet, bei
denen die Beobachtung noch dadurch erschwert ist, dass die
Enzyme nur selten nach Aussen abgeschieden werden, sondern
intracellulär zur Wirkung kommen. Die ersten Angaben, welche
auf das Vorhandensein starker proteolytischer Enzyme im Inneren
der Hefezellen hinweisen, verdanken wir Schützenberger1)
und Kos sei2). Die beiden genannten Forscher iiberliessen ge-
waschene Hefe der Selbstgährung bei 37—40° und konnten
danach eine starke Zunahme der wasserlöslichen Substanzen
festzustellen. Unter denselben fanden sie in reichlicher Menge
Tyrosin, Leucin, freie Alloxurbasen und freie Phosphorsäure.
Es sind das lauter Substanzen, die nur aus zersetzten Nucleinen
und Eiweisskörpern der Hefe stammen konnten. Die folgenden
Arbeiten von Salkowski (Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 13
S. 506 u. Zeitschr. f. klin. Med. Bd. 17 Suppl.) u. Hahn (B. d.
deut.-chem. Gesell. Bd. 31 S. 200 u. 2335) haben über die Natur
des proteolytischen Enzyms in der Hefe und den Abbau , den
die Eiweisskörper durch dasselbe erfahren nichts wesentlich
Neues ergeben.
1) Bulletin de la societe chimique de Paris. T. 21. 1874. S. 194 u. 204,
weiter „Die Gährungserscheinungen“ 1876.
2) Zeitschrift f. physiol. Chemie, Bd. 4 S. 294 u. Bd. 7, S. 14.
71
Um mich über das proteolytische Enzym zu unterrichten
das die Zersetzung bewirkt haben musste, habe ich einige
Selbstverdauungen mit Hefe vorgenommen.
Die Versuchsanordnung , deren ich mich bediente , war eine
sehr einfache. Frische Brauereihefe, die ich in grosser Reinheit
aus einer hiesigen Brauerei beziehen konnte, wurde durch
Dekantation mit eiskaltem Wasser sorgfältig ausgewaschen.
Darauf wurde sie in ein verschliessbares Gefäss gebracht, in
Wasser aufgeschwemmt, mit Chloroform versetzt., und das Ganze
wohl verschlossen in einen auf 37° C eingestellten Brutschrank
gesetzt. Durch das Chloroform wird die Hefe schnell getötet
wodurch der Inhalt der Hefezellen dem Enzym zugänglich wird
Unter der Einwirkung des proteolytischen Enzyms schrumpft
das Volum der in Verdauung gegebenen Hefe stark, die Flüssig-
keit über der Hefe nimmt rasch saure Reaktion an und zeigt
zunächst lebhafte Biuretreaktion. Nach einiger Zeit verschwindet
dieselbe jedoch bis auf Spuren oder gänzlich. Damit ist natür-
lich die Verdauung beendet.
Aus der schwach gelbgefärbten, klar über den ausgelaugten
Hefezellen stehenden Verdauungsflüssigkeit lassen sich die
Spaltungsprodukte der verdauten Eiweisskörper ohne sonderliche
Mühe isolieren.
Schon beim Eindampfen der Verdauungsflüssigkeit krystalli-
siren Leucin und Tyrosin. Aus dem Filtrate hiervon habe ich
nach den am hiesigen Institute üblichen Methoden die Hexon-
basen, Histidin. Arginin u. Lysin in reichlicher Menge gewonnen.
Weiter habe ich Asparaginsäure in Form von asparaginsaurem
Kupfer isolieren und die Bildung von Ammoniak während der
Selbstverdauung der Hefe durch Destillation eines Theiles der
Verdauungsflüssigkeit mit Magnesia nachweisen können.
Demnach entstehen bei der Selbstverdauung der Hefe genau
wie bei einer Selbstverdauung des Pankreas durch das Trypsin
zunächst Propeptone u. Peptone, die schnell in Ammoniak,
Tyrosin, Leucin, die Hexonbasen und Asparaginsäure weiter zer-
fallen. Glutaminsäure ist bisher bei der Selbstverdauung der
72
Hefe noch nicht nachgewiesen, doch entsteht auch sie sehr wahr-
scheinlich. Das Schema , nach dem der Abbau des Eiweisses
bei der Selbstverdauung der Hefe erfolgt, ist demnach mit dem
für die Trypsinwirkung aufgestellten identisch.
Nur in einer Beziehung scheint das intracelluläre proteo-
lytische Enzym der Hefe von dem Trypsin in seiner Wirkungs-
weise abzu weichen. Es scheint nämlich das Maximum seiner
Wirkung zu entfalten , wenn die Verdauungsflüssigkeit durch
freie Phosphorsäure oder saure phosphorsaure Alkalien schwach
sauer reagirt. Aber auch bei schwach alkalischer Reaktion
der Verdauungsflüssigkeit wirkte es noch kräftig, doch war
die Ausbeute an den krystallinischen Verdauungsprodukten
eine geringere und die Isolirung derselben wurde durch schmierige
Nebenprodukte etwas erschwert. Nach dem Vorstehenden glaube
ich mit Recht das proteolytische Enzym der Hefe als ein dem
Trypsin der Warmblüter nahe verwandtes, vielleicht sogar
identisches ansprechen zu können.
Dass die von mir benutzte Methode einer ausgedehnten
Anwendung fähig ist, um uns über die intracellulären Enzyme
der Mikroorganismen zu unterrichten, ist klar. Sobald sie sich
wie die Hefe in Massenkulturen gewinnen und auswaschen
lassen, muss ihre Selbstverdauung uns eine schnelle Antwort auf
die Frage nach dem Vorhandensein proteolytischer intracellulärer
Enzyme und deren Natur geben. Siehe hierzu Büchners Arbeiten
in der Münch, med. Wochenschrift Jahrg. 1899 Nr. 39 und 40.
Die von mir gewonnenen Resultate sind glaube ich auch
geeignet die vielumstrittene Leukocytentheorie in etwas zu
klären. Bekanntlich nahm Metschnikoff in seiner ursprünglichen
Theorie an, dass die Leukocyten des Körpers die eingedrungenen
Bakterien aufnehmen und fressen. Man hat gegen die Theorie
Metschnikoffs eingewandt, dass den Leukocyten intracelluläre
proteolytische Enzyme fehlen. Ich glaube mit Unrecht, denn es
wäre sehr merkwürdig, wenn nur die niedrigsten Pflanzen mit
derartigen Enzymen von bisher ungeahnter Energie begabt
wären, die niedersten Thiere dagegen nicht. Sollte sich nun in
73
der That das Vorhandensein ähnlicher kräftiger Enzyme in den
Leukocyten nach weisen lassen, dann würden die Angaben
Metschnikoffs sich völlig bestätigen. Die Bakterien würden in
Wirklichkeit von den Leukocyten gefressen und verdaut werden.
Da jedoch die von den Leukocyten aufgenonnnenen Bakterien
nicht wie leblose Fremdkörper sich verhalten, sondern in vielen
Fällen das Vermögen besitzen, starke proteolytische Enzyme
extracellulär also in das Protoplasma des Leukocyten abzu-
sondern, die natürlich das Protoplasma des Leukocyten angreifen
müssen, so wird sich häutig der Kampf zwischen Leukocyten
u. Bakterien zu einem Kampf ihrer proteolytischen Enzyme zu-
spitzen. Und je nachdem das eine oder andere Enzym schneller
und energischer wirkt, wird entweder der Leukocyt das Bak-
terium oder das Bakterium den Leukocyten fressen und verdauen.
Zu der vorstehenden Arbeit wurden mir die Mittel aus der
Gräfin Bose-Stiftung gewährt.
In derselben Sitzung sprach Herr A. Schwantke über:
Oxyhämoglobinkrystalle aus Taubenblut.
Die Krystalle wurden im Dezember vorigen Jahres dem
Verf. von Herrn Professor A. Kossel giitigst zur Untersuchung
übergeben. Das Material war zu einer makroskopischen Messung
geeignet, durch die die Krystalle, ebenso wie durch die optische
Beobachtung, als tetragonal tetrae drisch (sphenoidi sch)
hemiedrisch, Combination 1 1), m(110), Axonverhältnis
a :c — 1 : 1,175, erkannt worden. Eine ausführliche Mitteilung
über die Untersuchung erscheint in Hoppe-Seylers Zeitschrift für
physiologische Chemie, auf die hier verwiesen sein mag.
Eine beobachtete Weichheit der Krystalle sowie eine über
die Fehlergrenzen hinausgehende Schwankung in den Winkel-
werten deuten darauf hin, dass die Krystalle die interessanten
Eigenschaften der „Krystalloide“ besitzen. Die Zugehörigkeit
der Blutkrystalle zu diesen Körpern geht schon aus den Unter-
suchungen K. E. Rei ch er t’s hervor (Beobachtungen über eine
74
ei weissartige Substanz in Krystallform. Müllers Archiv für
Anatomie und Physiologie 1849, 197 ff.), der an Krystallen aus
Meerschweinchenblut das Vermögen der Quellbarkeit unter Er-
haltung der äusseren Form mit Sicherheit nachgewiesen hat und
dem deshalb das Verdienst gebührt, zum ersten Male auf diese
interessanten Körper aufmerksam gemacht zu haben. Seine
Unterruchungen sind aber in der Folge nicht fortgesetzt worden,
obgleich gerade die Blutkrystalle seitdem eine häufige und ein-
gehende Bearbeitung gefunden haben. Die allgemeine Aufmerk-
samkeit wurde erst durch die Arbeiten F. Cohn’s und Nägeli’s,
der auch den Namen Krystalloide einführte, auf die Eigen-
schaften dieser Körper gelenkt, und man fand dieselben dann
auch an den Dotterplättchen und anderen Krystalloiden tierischen
Ursprungs wieder, es gelang auch auf künstlichem Wege durch
Krystallisation aus Lösungen pflanzlicher Proteinkörper und
durch Darstellung von Metallsalzen dieser Krystalloide zu ge-
winnen. Auch die Albuminkrystalle tierischen Ursprungs, deren
Darstellung in neuerer Zeit gelang, zeigten in ausgezeichneter
Weise die Fähigkeit der Imbibition.
Verf. erläuterte das Verhalten der Krystalloide, wie es
namentlich durch die Arbeiten A. F. W. Schi mp er ’s (Über
die Krystallisation der eiweissartigen Substanzen, Zeitschrift für
Krystallographie 1881. 5. 131 ff) und neuerdings durch L.
Maillard (La Cristallisation des matieres albuminoides et les
cristalloides proteiques de la micrographie. Revue generale des
Sciences pures et appliquees. Paris 1898 T. IX. 608 ff) und
A. Wich mann (Über die Krystallformen der Albumine. Hoppe-
Seylers Zeitschrift für physiologische Chemie 1899. XXVII. 575 ff)
bekannt ist.
Wie die beschriebenen Blutkrystalle so sind jedenfalls auch
die übrigen Krystalloide, wenn auch eine durch ihre eigen-
tümlichen Eigenschaften besonders charakterisierte Gruppe, doch
echte Krystalle, indem sie nicht nur in der krystallographischen
Form und dem optischen Verhalten den gewöhnlichen Krystallen
gleichen, wie diese durch Concentration der Lösung oder Bildung
75 —
einer schwerer löslichen Modification krystallisieren und teilweise
auch unter einander oder in ihren Salzen isomorph sind, sondern
sich auch in ihren eigenartigen Erscheinungen durchaus krystallo-
graphisch verhalten, indem die Quellung und Auflösung in
krystallographisch gleichwertigen Richtungen gleich , in ver-
schiedenwertigen Richtungen ungleich verläuft, die Änderung
und Schwankung der Krystallwinkel der krystallographischen
Symmetrie entspricht und auch das optische Verhalten bei der
Aufquellung sich gesetzmässig ändert.
Eine Erklärung des eigentümlichen Verhaltens der Krystailoide
ist noch nicht gegeben. Wichtig dafür wird die Entscheidung
sein, ob sie aus zwei verschiedenen Substanzen bestehen, wie es
Nägeli beobachtete, der mit Glycerin aus pflanzlichen Krystalloiden
einen Stoff ausziehen konnte, worauf ein fester homogener Körper
von der Gestalt des ursprünglichen Krystalloitls zurückblieb
was von Schimper bestätigt wurde, (wonach man etwa der
ersteren Substanz die Quellbarkeit und der zweiten das Krystalli-
sationsvermögen zuschreiben könnte) oder ob sie, wie die meisten
Autoren annehmen und in manchen Fälle gewiss ist, Krystalle
einer homogenen Substanz sind, der als solcher die genannten
Eigenschaften zukommen , die dann vielleicht eine Folge der
„Complexität des Eiweissmolekiils“ (Maillard) sind. Es bestehen
auch zwischen den verschiedenen Gliedern dieser Gruppe zum
Teil beträchtliche Unterschiede, deren genaue Erkennung für
die Kenntnis dieser Körper von Wichtigkeit sein wird.
Bemerkenswert ist auch, dass alle diese Körper, soweit ihre
Krystallform mit Sicherheit erkannt oder wahrscheinlich ist,
hemiedrischen Abteilungen der betreffenden Systeme angehören.
Jedenfalls bieten diese Körper noch ein reiches und dank-
bares Arbeitsfeld. Nicht zum Wenigsten scheinen die Blut-
krystalle zu Objekten dieser Untersuchungen geeignet, da sie
verhältnismässig leicht und in brauchbarer Grösse und Be-
schaffenheit zu erhalten sind. Auch die krystallographische
Untersuchung wird geeignet sein, zur Kenntnis der gegenseitigen
Beziehungen dieser Körper beizutragen.
76
In derselben Sitzung hielt Herr F. Ransom den ange-
kündigten Vortrag über:
Die Verbreitungswege des Tetanusgiftes und des Tetanus-
antitoxins im Thierkörper.
Die Versuche bei intravenöser Injection des Giftes bezw.
des Antitoxius sind schon in extenso veröffentlicht worden. Als
Versuchs-Thiere dienten hauptsächlich Hunde. Die Ergebnisse
nach subcutaner Verabreichung des Giftes waren ganz unzwei-
deutig. Das Gift fliesst mit der Lymphe aus dem subcutanen
Gewebe in die Lymphgefässe und erreicht so die Blutbahn.
Von den Blutcapillaren wird es nicht oder nur in sehr kleinen
Mengen aufgenommen. Etwas Gift war zwar in den Blutproben
nachweisbar, jedoch ungleich weniger als in der Lymphe. Nach
subcutaner Injection von kleineren Giftmengen kann es 3 bis 4
Stunden dauern, ehe die Lymphe des Ductus Thoracicus Gift in
nachweisbarer Menge enthält; sogar nach Verabreichung einer
sicher tätlichen Dosis erscheint das Gift viel langsamer in der
Lympne des Ductus Thoracicus, als man nach der natürlichen
Geschwindigkeit des Lymphstromes hätte erwarten müssen.
Die Versuche mit Tetanusantitoxin ergaben ganz analoge
Besultate. Das Antitoxin wird mittelst der Lympfbahnen in
den Blutkreislauf geführt. Die Blutcapillaren nehmen das Anti-
toxin nicht oder nur in sehr kleinen Mengen unmittelbar aus
dem sübcutanen Gewebe auf.
Die Neutralisationsverhältnisse im Thierkörper wurden durch
folgenden Versuch ermittelt: Ein Hund erhielt intravenös eine
sicher tödliche Dosis Toxin, der 24 Stunden später eine grössere
Dosis Antitoxin gleichfalls intravenös nachgeschickt wurde. Vor
der Antitoxininjection wurden Proben von Blut und Lymphe
entnommen, dieselben erwiesen sich als giftig. Eine Viertel-
stunde nach der Antitoxininjection war das kreisende Blut gift-
frei (früher ist nicht geprüft worden). Die Lymphe, welche
während der ersten Viertelstunde nach der Antitoxininjection
abfloss, enthielt weniger Gift als vorher; während der zweiten
Viertelstunde wurde diese Giftmenge kleiner; in der Lymphe
77
der dritten Viertelstunde war kein Gift mehr nachweisbar. —
Nicht nur das sich im Blute befindende, sondern auch das aus
der Blutbahn ausgetretene, sich in der Lymphe aufhaltende Gift
wird vom nachgeschickten Antitoxin schnell erreicht und neutralisirt.
Es wurde auch über den Befund nach intracerebraler bezw.
subarachnoidaler Injection berichtet. Die Frage, ob das Toxin
bezw. das Antitoxin aus dem subarachnoidalen Raum in den all-
gemeinen Blutkreislauf gelangen kann, wird, was das Antitoxin
betrifft, von v. Leyden und Blumenthal J) bejaht, Verfasser hat
Versuche bei Meerschweinchen nach Stich in das Gehirn und
bei einem Hunde nach Lumbalpunktion ausgeführt, ln allen
Fällen ging ein grosser Theil des Antitoxins schnell in die Blut-
bahn über. Die Verhältnisse nach Giftinjection wurden ähnlich
gefunden. Die Versuche sind an Meerschweinchen, Kaninchen und
einem Hunde durch Stich in das Gehirn und an einem anderen
Hund durch Lumbalpunktion gemacht worden. In allen Fällen
liess sich eine grössere Menge Gift in der Blutbahn nachweisen.
Jetzt machte der Verfasser den Versuch umgekehrt, indem
er Toxin bezw. Antitoxin in die Blutbahn injicirte und die
Cerebrospinalflüssigkeit untersuchte. Die Versuche waren an
Hunden ausgeführt. Nach intravenöser Injection von Toxin
konnte V. kein Gift in der Cerebrospinalfliissigkeit finden, ob-
schon Proben zu verschiedenen Zeiten nach der Verabreichung
zur Prüfung entnommen wurden. Dieser Befund ist im Einklang
mit den Berichten von Tetanusfällen bei Menschen , nur will
Stintzing1 2) einmal Gift in der Cerebrospinalflüssigkeit eines
tetanuskranken Menschen gefunden haben. Bei Ziegen haben
Blumenthal und Jacob3) kein Gift nachweisen können.
Einem andern Hunde hat der V. Antitoxin intravenös gegeben,
konnte aber in der Cerebrospinalflüssigkeit kein Antitoxin finden,
obschon es zur selben Zeit reichlich im Blute vorhanden war.
1) Der Tetanus, v. Leyden und Blumenthal in Nothnagel’s specielle
Pathologie und Therapie, V. Bd., II. Theil.
2) Stintzing R., Grenzgebiete der Med. u. Chir. Bd. III. Heft 3 u. 4. 1898.
8) Blumenthal und Jacob, Berl. kl. Wochenschrift, 1898, Nr. 49.
78
In derselben Sitzung macht Herr Prof. Hans Meyer im
Anschluss an seine früher (am 18. Jan. 1899) vorgetragene
Theorie der Alkoholwirkung
eine weitere Mittheilung, die zur Stütze jener Theorie geeignet
erscheint. Lässt man nämlich die alkoholartig narcotisirenden
Stoffe auf Thiere bei verschiedenen Temperaturen
einwirken, so ist die Wirkungsstärke eine jeweils verschiedene:
einige von jenen Stoffen wirken bei niederer Temperatur stärker
als bei höherer, andere umgekehrt. So zeigte es sich, dass
Kaulquappen, die auf -j- 3° C. temperirt waren, durch Salicyl-
amid, Benzamid, Monoacetin schon in viel geringeren
Concentrationen narcotisirt wurden als solche, die bei -f-26°C.
bis -f 30° C. gehalten wurden. Umgekehrt wirkte Alkohol,
Aceton und Chlor alhydrat bedeutend stärker auf die er-
wärmten als auf die abgekühlten Tiere. Es wurde nun für diese
betreffenden Stoffe der Theilungscoeflficient in einem Gemisch von
Wasser und Oel bei 3°C. und bei -f- 30° C. bestimmt, und es
zeigte sich, dass der Theilungscoeflficient der drei erstgenannten
Substanzen (Salicylamid, Benzamid, Monoacetin) bei 3° C. sehr
viel grösser ist als bei 30° C., der der anderen dagegen (Alkohol^
Aceton, Chloralhydrat) sehr viel kleiner. Die Resultate ent-
sprechen mithin vollständig den von der Theorie geforderten
Verhältnissen.
In derselben Sitzung (20. Juni 1900) wurde durch Herrn
E. Hess folgende Mittheilung des auswärtigen Mitgliedes,
Herrn Professor E. Study in Greifswald eingereicht:
Beweis und Erweiterung eines von Herrn E. Hess an-
gegebenen Satzes.
Es seien gegeben zwei Tetraeder, x1 ... x± und yl . . . y 4,
deren Ecken Xi,yi in der durch die Indices 1 ... 4 angegebenen
Art einander zugeordnet sind; ux . . . und vx . . . seien
79
der Reihe nach die den Ecken gegenüberliegenden Flächen, so
dass etwa
x) = — (x2 x3 xi x\ (u2 x) — (pc3 x± xl x)9
(u3 x) — — (a?4 xx x2 x), (u4 x) — (xx x2x3 x),
und, wenn
A, = («J *3 *4), Ay = Oi y-i Vs yd
gesetzt wird, A* — =1=0, Ay-|=0? und z B*
A* • (ux) — (uxX) (uXt) 4" (u2x) ( ’ux 2) 4" (%#) (u%s) + (u4x) (waJ4).
Die Verbindungslinien entsprechender Ecken der beiden
Tetraeder mögen die Schnittlinien entsprechender Ebenen
Q,- genannt werden (i— 1,2, 3,4). Der Kürze halber wollen
wir annehmen, dass die Geraden völlig bestimmt sind, und
dass keine zwei von ihnen einander schneiden.
Damit werden einige ohne Weiteres aufzuzählende specielle Lagen
der beiden Tetraeder ausgeschlossen.
Wir bilden jetzt die aus je zweien der Geraden % oder Q*
abzuleitenden bilinearen Invarianten, nämlich
tyk) — (xi yi xkyk ), (Qi DO = (ui Vi uk vk) (i =|= h).
Wenige Zeilen Rechnung zeigen nun, dass die sechs Grössen
(Cb CU) Producte von je drei Factoren sind : Bedeuten i,lc,l,m
die Indices 1 ... 4 in irgend einer Anordnung, so ist immer
(QiQ*) = A-.Af. (?i?-),
also :
(Qi Q0 (Qi Qm) = A*2 • A*2 • Oft SßO OPi ¥»).
Eskannalso, unter der genannten Einschränkung
die übrigens theil weise auch aufgehoben werden darf, der Satz
ausgesprochen werden :
Die Gr a ss m a n n ’schen Doppelverhältnisse der
Verbindungslinien zugeordneter Ecken zweier
Tetraeder sind gleich den Gras sm an n ’schen Doppel-
verhältnissen der entsprechenden Schnittlinien
ihrer Seitenflächen.
80
Diese Schnittlinien sind unter der angegebenen Voraussetzung
(wie die Formeln zeigen) ebenfalls völlig bestimmt, und keine
zwei von ihnen schneiden sich.
Auf Grund eines vom Verfasser angegebenen Satzes kann
nun weiter geschlossen werden:
Die Figur der Verbindungslinien entsprechen-
der Ecken ist projectiv (collinear und zugleich
correlativ verwandt) zur Figur der Schnittlinien
entsprechender Seitenflächen.
Es sind nämlich unter der von mir gemachten Voraussetzung
drei Fälle möglich :
a) Es besteht keine Relation der Form
v/möTW -F h*MSö + = o.
Dann haben die vier Geraden und folglich auch die vier
Geraden G» zwei und nur zwei getrennte reelle oder imaginäre
Secanten. Die auf dem einen Secantenpaar bestimmten Punkt-
würfe sind projectiv zu denen auf dem anderen Secantenpaar.
b) Es besteht eine solche Relation, aber es bestehen nicht
gleichzeitig die Gleichungen
Oi *3 2/3 »a) Oi 2/4 2/a) — Oi *3 Vs 3/a) Oi *4 Vi *2) = 0,
(*/i *3 «/s *2) (2/i «4 2/4 2/2) — (2/i *3 2/3 2/2) (2/i «4 2/4 2/2) = 0.
Dann haben beide Figuren G» je eine einzige gemein-
same Secante, und die zugehörigen Punkt- oder Ebenenwürfe
sind projectiv.
Dies ist der von Herrn E. Hess angegebene Satz.1 2 *)
c) Es tritt der unter b) ausgeschlossene Fall ein. Dann
haben die beiden Tetraeder hyperboloidische Lage.
1) S. dessen Abhandlung „Betrachtungen über Doppel Verhältnisse*4,
Leipz. Ber. 1896, S. 216.
2) „Ueber die unilineare Lage zweier Tetraeder und eine Verallge-
meinerung des Desargues’schen Satzes.“ Diese Sitzungsberichte Nr. 8,
März 1900, S. 27—37.
81
In der Sitzung vom 20. Juni 1900 wurden durch vor-
schriftsmässige Kugelung die Herren: Professor Dr. Hugo
Ribbert, Director des pathologischen Instituts und Professor
Dr. Ernst Romberg, Director der medicinischen Poliklinik
zu ordentlichen einheimischen Mitgliedern der Gesellschaft gewählt.
Aufgelegte Schriften :
Stavanger Museum’s: Aarsbereting 1899. Stavanger 1899.
ßergens Museums Aarbog 1899. 1. Heft. Bergen 1899.
Verhandlungen des Vereins für Natur- und Heilkunde in Pres-
burg. N. F. X. Presburg 1899.
Memoires de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou.
Tom. XVI, Livr. 2. Moscou 1899.
Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences.
Vol. X, Part. I. New Haven 1899.
Proceedings of the American philosophical Society. Vol. XXXVIII,
Nr. 159 u. 160. Philadelphia 1899.
Smithsonian Miscellaneous Collections. 1171. Washington 1899.
Comunicaciones del Museo Nacional de Buenos Aires. Tom. I,
Nr. 4.
U. S. Geological Survey. Tom. 29, 31, 35 mit Atlas zu Tom. 31;
19th- Report, Part. II; 20th* Report, Part. VI.
Washington 1898/99.
Bericht des naturwissenschaftlichen Vereins in Zerbst 1892 bis
1898. . Zerbst 1898.
83. und 84. Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft in
Emden. Emden 1899. <
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt 1898. Nr. 11
bis 16.
Verhandlungen der Berliner medicinischen Gesellschaft. Bd. XXX.
Berlin 1900.
76. Jahresbericht der schlesischen Gesellschaft für vaterländische
Kultur. Breslau 1899.
Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft Graubündens.
N. F. XLII. Chur 1899.
— 82
Jahresbericht über die Verwaltung des Medicinalwesens etc. in
Frankfurt a. M. XLII. Jahrg. 1898. Frankfurt a. M. 1899.
Bulletin de la Societe imperiale des Naturalistes de Moscou.
1899, Nr. 1, 2 u. 3. Moscou 1899/1900.
Vom Naturforseherverein in Riga:
Korrespondenzblatt 42 — Arbeiten. N. F. Heft 8 und 9:
Bodentemperaturen. Riga 1899.
Report of the U. S. Naval Observatory. Washington 1899.
Bulletin of the U. S. Agricultural Experiment Station of
Nebraska. Vol. XI, Nr. 55—59. Lincoln lb99.
Moor- und Alpenpflanzen in Zoeschen.
Bericht der Senckenbergischen naturforschenden Gesellschaft in
Frankfurt a. M. 1899.
Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz Branden-
burg. Jahrg. 41. Berlin 1900.
Vonderau, Pfahlbauten im Fuldathale. Fulda 1899.
Entomologisk Tidskrift. A. 20. Heft 1—4. Stockholm 1899.
Norske Nordhavs-Expedition 1876 — 1878, XXV, XXVI.
Christiania 1899.
Memoirs of the Museum of comparative zoology. Vol. XXI11,
Nr. 2 (Ophinoidae).
S. Capmann, Deep Sea flshes. Campridge 1899.
Transactions of the Wisconsin Academy. Vol. Xll, Part. 1.
Madison 1998.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology. Vol. XXXIV ;
Vol. XXXV, Nr. 3-6. Cambridge 1899.
Veröffentlichungen der deutschen akademischen Vereinigung zu
Buenos Aires. Bd. I, Heft 1 u. 2. Buenos Aires 1900.
Comunicaciones del Museo Nacional de Buenos Aires. Tom. 1,
Nr. 5.
Transactions of the American philosophical Society. Vol. XX,
Part. 1. Philadelphia 1899.
Vom naturwissenschaftlichen Verein in Düsseldorf:
Festschrift der 70. Naturforscher- Versammlung.
Düsseldorf 1898.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
ill a r I» u r g.
I
6 Juli 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 18. Juli 1900 sprach
Herr A. Schwantke
Über einen variolitischen Dolerit von Ofleiden unweit
Homberg an der Ohm.
Während am Eingänge in das Vulkangebiet des Vogels-
berges in der Gegend von Homberg a. d. Ohm im Osten und
Norden basaltische Gesteine, echter Feldspathbasalt, Nephelin-
basalt und Limburgit, auftreten, setzen den Hochberg auf
der rechten Seite des Ohmthaies Ströme eines typischen Dolerits
zusammen. Durch die ziemlich mächtigen Tuffschichten, die an
beiden Seiten des Berges unter dem Dolerit hervortreten, und
ihre Lagerung wird der Charakter als selbständiges Eruptions-
centrum angezeigt. Ein Krater ist nicht mehr vorhanden, in-
dessen erscheint es möglich , dass in der vom anstehenden
Dolerit freien Mitte des Berges das Auftreten ziemlich mächtiger
Schichten von Kieselguhr und tertiäre Quarzgesteine nachweis-
lich jüngeren Alters als der Dolerit die Ausfüllung des ehemaligen
Kraters darstellen. Die Tuffe zeigen in der petrographischen
Beschaffenheit ihres Eruptionsmaterials eine interessante Be-
ziehung zu den Gesteinen der Umgegend, indem sie so ziemlich
alle dort auftretenden Typen in ihren Auswürflingen aufweisen,
84
Das Gestein des Dolerits ist in Zusammensetzung und
Struktur völlig normal und zeigt an der Ober- und Unterfläche
der Ströme die von anderen Orten bekannte glasige Erstarrungs-
rinde. An einer Stelle im Norden gegen das Dorf Nieder-
Ofleiden hin bietet der Strom eine gänzlich veränderte Ausbil-
dung , die sich am besten mit dem dafür bisher bei ähnlichen
Gesteinen üblichen Namen als eine variolitische bezeichnen
lässt. Es ist aber hier das Material von einer Frische und
Mannigfaltigkeit, wie es bisher an anderen Stellen kaum ge-
funden sein dürfte.
Das Gestein erinnert zunächst im makroskopischen Aus-
sehen durch die Einsprenglinge von Feldspath, Augit und llmenit-
tafeln an manche Diabase; aber auch diese Partieen verhalten
sich unter dem Mikroskop gänzlich abweichend. Die Grund-
masse ist ein Gemenge der strahligen, blumigen und dendriti-
schen Wachstumsformen der Componenten llmenit, Augit und
Feldspath, namentlich die beiden ersteren sind für das mikros-
kopische Bild charakteristisch.1) Bisweilen tritt auch eine
strahlige Anordnung der Einsprenglinge ein , namentlich die
llmenittafeln besitzen in diesen Partieen eine interessante Struktur
und aussergewöhnliche Grösse, was dem Gestein, das nach den
grossen Tafeln bricht, ein eigenartiges Aussehen verleiht. Andere
gleichmässig dicht erscheinende Gesteinspartieen lassen nur die
beschriebene Grundmasse mit wenigen Einsprenglingen erkennen.
Das Gewirr der Grundmasse wird weiterhin auch feiner und mit
Erz durchstäubt, bis die ganze Masse schliesslich auch im Schliff
dicht und aphanitisch erscheint, ln einer solchen Grundmasse
treten dann runde hellere Partieen auf, die im Allgemeinen die
Struktur der vorher beschriebenen blumigen und dendritischen
Grundmasse aufweisen. Äusserst charakteristisch ist das ma-
kroskopische Aussehen dieser Partieen, indem die ganze Masse
1) Eine ähnliche dendritische Struktur, die für derartige Gesteins-
bildungen charakteristisch erscheint, ist von Max Bauer an Diabasen
von Curagao beobachtet worden.
85
eine sphärisch radialstrahlige Absonderung zeigt. Zum Teil ist
die Grundmasse auch glasig. Einerseits ein im auffallenden
Lichte blaues oder grünlich-graues , im durchfallenden Lichte
braunes Glas mit Einsprenglingen von Augit, Feldspath und
Ilmenit, andererseits beim Zurücktreten der Einsprenglinge Glas
(mit perlitischer Absonderung) mit kugel- und warzenförmigen
Variolen , die in einer Rinde schwarzen Glases einen Kern von
ähnlicher Struktur als die vorher erwähnten Variolen besitzen.
Höchst eigenartig ist auch eine metallisch schimmernde Er-
starrungsfläche, die zum grössten Teil vollständig eben, z. T.
auch deutlich geflossen erscheint, und die unter dem Mikroskop
als aus zahlreichen Magneteisenskeletten nebst strahligem Augit
und Feldspath gebildet erscheint. Die Unterseite ist blasig und
mit Chabasitkrystallen besetzt. Auch die darüber liegende Schicht
war völlig mit Chabasit erfüllt, so dass sie gänzlich zerfielj;
die von den Chabasitkrystallen umschlossenen Augitnadeln und
Schnüre schlackiger Masse beweisen, dass auch diese Schicht
eine stark blasige Beschaffenheit gehabt hat.
Alle beschriebenen Strukturen sind nur als eine lokale Aus-
bildungsform eines im Übrigen normalen Doleritstromes aufzu-
fassen. Sie gehen zum Teil vollständig in einander über, auch
finden sich Partieen normal erstarrten Dolerits inmitten des
variolitischen.
* Eine ausführliche Beschreibung des interessanten Gesteins
wird im »Neuen Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläon-
tologie« erscheinen.
ln derselben Sitzung berichtete Herr E. Korschelt, dass
Herr stud. Boerner bei der mit Unterstützung der Gesellschaft
unternommenen Reise nach Sicilien eine grössere Anzahl von
Exemplaren der Koenenia mirabilis mitgebracht habe und dass
dies Material im hiesigen zoologischen Institut weiter untersucht
werden würde.
86
In derselben Sitzung (18. Juli 1900) sprach endlich Herr
J. Meisenheim er
Über die Entwicklung von Herz, Niere und Genitalorganen
bei Cyclas im Verhältniss zu den übrigen Mollusken.
Die einzigen genaueren Angaben über die Entwicklung von
Herz, Niere und Genitalorganen bei Cyclas finden sich in einer
Abhandlung von E. Ziegler, während die älteren Autoren nur
ganz bruchstückweise dieselben während der Entwicklung zu
beobachten vermochten. Beim Vergleiche der Befunde Z i e g 1 e r ’s
mit den von mir an Dreissensia gemachten Beobachtungen
schien mir auch dessen Darstellung noch einige Lücken aufzu-
weisen, wesshalb ich versuchte dieselben durch eigene Beob-
achtungen auszufüllen.
Ziegler fand, dass Herz, Niere und Genitalorgane sich
aus einer indifferenten Mesodermmasse heraus differenzirten und
zwar völlig unabhängig von einander, meine Untersuchungen er-
gaben mir, dass alle diese Organe in engstem Zusammenhänge
mit einander aus einer gemeinsamen Zellenmasse entstehen, die
ihrerseits dem Ectoderm entstammt. Ziegler fand weiter, dass
das Herz durch eine Einfaltung von Pericardialbläschen ent-
stände, auch hierin weichen meine Beobachtungen von den
seinigen ab.
Kurz stellt sich die Entwicklung der fraglichen Organe bei
Cyclas nun folgendermassen dar. Auf einem ziemlich jungen
Larvenstadium bemerkt man beiderseits vom Enddarme eine
kleine Zellwucherung auftreten, die schnell an Mächtigkeit zu-
nimmt. Zunächst besteht dieselbe noch aus völlig gleichartig
gebauten Zellen, bald jedoch treten Differenzirungen auf, indem
einige Zellen sich durch ihre Grösse und ihre hellen, bläschen-
förmigen Kerne auszeichnen und so scharf von den übrigen ab-
stechen, wir haben hier die ersten Urgenitalzellen vor uns. Als
kleine Zellhaufen bleiben sie längere Zeit neben den übrigen
Zellen liegen. Diese letzteren zeigen bald eine erneute Son-
derung, nachdem sie sich in Form einer breiteren Zellenplatte
87
zu beiden Seiten des Darmes angeordnet haben, sie bilden jeder-
seits ein kleines Bläschen aus, welche die Nierensäckchen dar-
stellen. Ein letzter Zellencomplex der gemeinsamen Anlage ist
nun noch übrig und dieser enthält in sich die Anlage von Herz
und Pericard. Die Differenzirungen , welche diese Teile ihrem
definitiven Bau entgegenführen, sind die weitaus complicirtesten.
In der schon erwähnten, zu beiden Seiten des Darmes gelegenen
Zellenplatte beginnen nämlich Hohlräume aufzutreten, und zwar
einer zunächst jederseits an der ventralen Hälfte, dort, wo die
Genitalzellen unmittelbar angrenzen. Dieser Spaltraum nimmt
bald Bläschenform an, trägt aber an seiner oberen Wandung
noch einen massiven Zellenhaufen, den Best der ursprünglichen
Zellenplatte. In diesem letzteren tritt nun ein zweiter Hohlraum
auf, der von dem ersteren nur durch eine schmale Zellenschicht
getrennt ist. Diese zwei Paare von Spalträuman beginnen nun
nach der Medianebene hin einander entgegen zu wachsen , bis
sie sich dorsal und ventral vom Darm berühren. Diese Be-
rührung erfolgt zunächst durch einen einfachen Zellenzipfel, bald
jedoch schieben sich in denselben die Spalträume vor und spalten
auf diese Weise die einfache Zellenlage, bis eine Communication
der beiderseitigen Hohlräume hergestellt ist. Wir haben nun
zwei den Darm umgebende Zellenringe vor uns, von denen der
innere die Herzwandung, der äussere die Pericardialwandung
darstellt. An einer einzigen Stelle sind beide noch verbunden,
an der schmalen Zellenplatte, welche die ursprünglichen dor-
salen und ventralen Hohlräume trennte. Indem auch diese
endlich sich spaltet, werden die beiden Vorhöfe gebildet, womit
der definitive Bau von Herz und Pericard im wesentlichen er-
reicht ist. Kurz hinzufügen will ich nur noch, dass inzwischen
die Genitalanlage zu zwei mächtigen Genitalsäckchen heran-
gewachsen ist, dass ferner die Niere ihre typischen Windungen
angenommen hat und mit dem Pericarde nach innen wie mit
der Körperwandung nach aussen in Verbindung getreten ist.
Auf einen näheren Vergleich der Befunde Ziegler ’s mit
meinen Resultaten vermag ich erst in einer ausführlichen Ab-
88
Handlung cinzugehen, Hinweisen will icli hier nur auf einige all-
gemeinere Beziehungen. Bei vier verschiedenen Vertretern des
Phylums der Mollusken ist jetzt eine gemeinsame Sonderanlage
von Herz, Niere und Genitalorganen nachgewiesen, bei Dreissensia,
Cyclas, Paludina und Limax. Völlig verschieden ist dagegen
bei allen die zeitliche Differenzirung dieser einzelnen Organe
aus der gemeinsamen Anlage. Hier bei Cyclas entstehen zuerst
die Genitalzellen, dann Niere und zuletzt erst Herz und Pericard.
Anders ist es bei Dreissensia , wo die Niere zuerst sich anlegt
und die Genitalzellen erst sehr spät zur Entfaltung gelangen.
Ähnlich verhält sich Paludina, nur ist es hier nicht die Niere,
welche zuerst sich differenzirt, sondern das Pericard, und wieder
anders liegen die Verhältnisse bei Limax. Auch in der Art
der Ausbildung und Sonderung von Herz und Pericard verhalten
sich die einzelnen Formen verschieden, auch hier muss ich mich
mit dem einfachen Hinweise begnügen , um in einer ausführ-
licheren Mitteilung diese complicirten Verhältnisse näher zu
beleuchten.
In der Sitzung vom 18. Juli 1900 wurde der Abtheilungs-
vorsteher im hiesigen hygienischen Institut Herr Dr. phil.
Wilhelm Ruppel zum ausserordentlichen Mitglied der Gesell-
schaft gewäht.
Aufgelegte Schriften:
XVII. Bericht der naturforschenden Gesellschaft in Bamberg.
Bamberg 1899.
Mittheilungen aus dem naturwissenschaftlichen Verein in Greifs-
wald. (Jahrg. 31). Berlin 1900.
Sitzungsberichte der physikalisch -medicinischen Gesellschaft in
Würzburg 1899, Nr. 1—7 (Schluss).
Verhandlungen des naturforschenden Vereins in Brünn. Bd. 37,
nebst XVII. Bericht der meteorologischen Commission.
Brünn 1899.
Verhandlungen der naturforschenden Gesellschaft zu Basel,
Bd. XII, Heft 2 nebst Biographie von C. F. Schönbein.
Basel 1900.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Harburg.
ro. 7 August 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 1. August 1900 hält
Herr Loewi den angekündigten Vortrag:
„Zur Kenntnis des Nucleinstoffwechsels“.
An die Entdeckung des Gesetzes vom Stickstoffgleichgewicht
schlossen sich Versuche, das Nahrungseiweiss durch andere
stickstoffhaltige Körper insbesondere durch Abbauprodukte des
Eiweisses bis herab zu den Amidosäuren zu ersetzen. Es ergab
sich die Thatsache, dass bei sonst ausreichender Nahrung ledig-
lich „Eiweiss“ den Bestand des Organismus auf die Dauer zu
wahren vermag.
Die Fortschritte in der Eiweisschemie haben die Frage-
stellung verschoben. Es haben sich derart gewichtige Unter-
schiede in der Zusammensetzung der Eiweisskörper ergeben,
dass es nicht mehr angeht, schlechtweg von „Eiweiss“ und
seiner Bedeutung für den Stoffwechsel zu reden, sondern,
dass das Verhalten der verschiedenen Eiweisskörper im Or-
ganismus gesonderte Prüfung erheischt. Aus dem bereits vor-
liegenden Thatsachenmaterial zu dieser Frage hebe ich hier die
Untersuchungen über das Schicksal von Eiweisskörpern mit ver-
schiedenem Kohlehydratgehalt heraus (H a 1 s e y , Lüthje,
Blumenthal u. a. m.) und die Arbeiten über das Verhalten
phosphorhaltiger Eiweisskörper im Stoffwechsel (Röhmann).
90
Ich habe nun, von ähnlichen Gesichtspunkten ausgehend,
das Verhalten einiger echter Nucleine im Stoffwechsel geprüft.
Folgende Überlegung liess mir die Untersuchung gerade dieser
Gruppe von Eiweisskörpern besonders aussichtsreich erscheinen.
Unsere Kenntnisse über das Verhalten des Nahrungseiweisses
nach der Resorption sind sehr gering. Wir wissen wenig da-
rüber, ob lediglich Umlagerungen im Molekül stattfinden, ob
völliger Abbau und Wiederaufbau zu Körpereiweiss die Regel
ist. Wir haben eben keine Möglichkeit, - das gewöhnliche
Nahrungsei weiss bei seiner Wanderung durch den Körper zu ver-
folgen und wiederzuerkennen. In dieser Beziehung versprach
Fütterung mit Nuclein einen gewissen Fortschritt zu gewähr-
leisten: das Nuclein ist sozusagen ein „gestempelter“ Eiweiss-
körper, insofern sein Stickstoff von einer bestimmten Phosphor-
menge begleitet ist.
Das Material ist in ausreichender Menge so schwer zu
beschaffen , dass ich den Versuchen bisher die wünschenswerte
Ausdehnung nicht geben konnte und gezwungen war, eine be-
sondere Versuchsanordnung einzuhalten, die mir übrigens gerade
für die Anstellung von Versuchen auf dem in Rede stehenden
Gebiete manche Vorteile zu bieten scheint: zu einer absolut
gleichen, zur Aufrechterhaltung meines Stickstoffgleichgewichtes
geeigneten Diät, wurde an einzelnen Tagen Nuclein bezw. Nuclein-
säure zugelegt. Zur Verwendung gelangten : Nuclein aus Lachs-
sperma, Nucleoproteid aus Rindspancreas , Salm-Nucleinsäure,
Nuclein aus Hefe. Letzteres stammte von Grübler, die übrigen
Präparate wurden nach bekannten Vorschriften von mir dar-
gestellt. In Nahrung, Kot und Harn wurden Stickstoff und
Phosphorsäure bestimmt. Aus den Ergebnissen des Versuches
seien die wesentlichen, Resorption und Bilanz betreffend, hervor
gehoben.
a) Die Resorption: Der Stickstoff der zugelegten Prä-
parate wurde vollständig resorbiert. Weder der procentische
noch der absolute Stickstoff-Gehalt der Fäces stieg an. Die
Phosphorsäure der Fäces dagegen war nicht unbeträchtlich ver-
91
mehrt. Dies kann zweierlei Gründe haben. Entweder wurde das
Nuclein im Darm zum Teil gespalten, der stickstoffhaltige Anteil
resorbiert und die Phosphorsäure an Erdalkali gebunden entzog
sich der Resorption, oder es wurde das Nuclein als solches re-
sorbiert, im Organismus gespalten und ein Teil der Phosphor-
säure auf den Darm wieder ausgeschieden. Dass das Nuclein als
solches überhaupt resorbirbar ist, geht aus Gum lieh s Unter-
suchungen in Rossels Laboratorium hervor. Zur Entscheidung
der Frage, ob überhaupt eine Phosphorsäureausscheidung auf
den Darm statthat, werden z. Z. im Laboratorium des pharma-
cologischen Institutes Versuche mit subcutaner Injektion von
phosphorsaurem Natrium ausgeführt. Die bisherigen Ergebnisse
machen es wahrscheinlich, dass die injizirte Phosphorsäure voll-
ständig in den Harn übergeht, auch wenn der Darm mit Kalk-
salzen überladen ist , die die circulirende Phosphorsäure fest-
halten könnten. Wir müssen deshalb annehmen, dass keine
Phosphorsäure-Ausscheidung auf den Darm stattfindet, es muss
also das Nuclein bereits vor seiner Resorption teilweise ge-
spalten worden sein.
b) Die Bilanz: Bei Aufstellung derBilanz stellte
sich heraus, dass von den mit dem Salm- und Hefe-
nuclein, sowie der Salmnucleinsäure eingeführten
Stickstoff- und Phosphorsäuremengen ein grosser
Teil zurückgehalten wurde und zwar in annähernd
demselben Verhältnis, wie sie in den eingeführten
Körpern enthalten waren. Da oben festgestellt wurde
dass ins Blut gelangte anorganische Phosphorsäure vollständig
zur Ausscheidung gelangt , ist der Schluss erlaubt, dass nach,
der Resorption keine Spaltung des Nucleins bis zum Auftreten
anorganischer Phosphorsäure statthatte, vielmehr die Phosphor-
säure in organischer Bindung blieb. Halten wir hiermit zu-
sammen , dass Stickstoff und Phosphorsäure in demselben Ver-
hältnis zurückgehalten wurden, wie sie im verfütterten Nuclein
vorhanden waren, so bleibt wohl für keine andere Annahme
Raum, als dass bei der gewählten Versuchsanordnung Nuclein
92
beziehungsweise Nucleinsäure zum Ansatz gelangt ist. Eine
andere Erklärung wüsste ich wenigstens dem Befunde nicht zu
geben. Was dieser Nucleinansatz zu bedeuten hat , darüber er-
laube ich mir zwar keine bestimmte Meinung zu äussern, möchte
aber aus den sonstigen Ergebnissen dieses Versuches, sowie aus
denen eines früheren, den Herr Dr. Offer im Sommer vorigen
Jahres auf meine Veranlassung im Laboratorium des Frankfurter
Krankenhauses an gestellt hat, hervorheben, dass unter dem
Einfluss der Nucleinsäurezulage die Versuchspersonen aus dem
Stickstoffgleichgewicht herauskamen und Stickstoff ansetzten und
zwar in dem einen Versuch (Verf.) auch noch, nachdem die
Nucleinsäure aus der Nahrung weggelassen war.
Die Wichtigkeit meines Befundes möchte ich darin erblicken,
dass, wie mir scheint, zum ersten Mal der Nachweis geglückt
ist, dass es gelingt, durch Fütterung mit spezifischem Eiweiss
den Körper an diesem spezifischen Eiweiss anzureichern. Ob
dies auch bei andrer Versuchsanordnung und für andre Eiweiss-
weisskörper gilt oder gar Regel ist, ob wir demnach den Eiweiss-
bestand des Körpers qualitativ zu beeinflussen im stände sind
wie etwa den Fettbestand, das zu klären, ist Sache zukünftiger
Untersuchungen.
In derselben Sitzung vom 1. August 1900 sprach Herr
A. Kos sei über die von A. Kos sei und F. Kutscher aus-
geführten weiteren Untersuchungen:
„Ueber die Eiweissstoffe“.
In der Sitzung vom 9. April d. J. habe ich über einige von
Herrn Dr. F. Kutscher und mir gemeinschaftlich angestellte
Untersuchungen berichtet, durch welche wir über die quanti-
tativen Verhältnisse der aus dem Eiweissmolekül hervorgehen-
den hydrolytischen Zersetzungsproducte Aufschluss zu erlangen
suchten. Nachdem wir eine Methode zur quantitativen Be-
stimmung von Arginin, Histidin und Lysin ausgearbeitet hatten,
haben wir eine Reihe von Eiweisskörpern der Zersetzung durch
93
Mineralsäuren unterworfen und unter den Spaltungsproducten
die Menge der Hexonbasen festgestellt. Die Ergebnisse dieser
Analysen bestätigten die früher von mir mitgetheilte Auffassung
der Protamine als der einfachsten Eiweisskörper. Die Protamine
sind hiernach als diejenigen Proteinstoffe zu betrachten , in
welchen der Kern der Hexonbasen quantitativ vorherrscht, die
Summe der an diesem Kern angefügten Monoamidosäuren z. B.
Amidovaleriansäure , Tyrosin tritt gegenüber dem Arginin an
Menge zurück. In den conplexen Eiweisskörpern ist im
Gegensatz dazu die Menge der Monoamidosäuren eine sehr
beträchtliche.
Wir haben unter den von uns untersuchten Eiweisskörpern
einen aufgeführt, der seinen Eigenschaften und seiner Zusammen-
setzung nach zwischen den Protaminen und den complexen Ei
weisskörpern steht, nämlich das Thymushiston. Dieser
Körper unterscheidet sich durch seinen ausserordentlich hohen
Gehalt an Arginin und Lysin von allen übrigen bisher unter-
suchten complexen Eiweisstoffen und es erhebt sich die Frage,
ob dies eine Eigenthümlichkeit aller Histone ist, ob mit anderen
Worten den eigenartigen äusseren Eigenschaften der Histone
auch eine gemeinsame Eigenthümlichkeit ihres inneren Baues
entspricht.
Zur Untersuchung dieser Frage bot sich eine Gelegenheit
als wir in den Testikeln des Kabeljau (Gadus Morrhua) einen
Körper vorfanden, der sich bezüglich seiner Reactionen und-
seines hohen Stickstoffgehalts ebenso wie das Thymushiston,
verhält. Wir unterwarfen diese Substanz der Zersetzung und
bestimmten die Menge der Hexonbasen.1)
1) Hierbei ergab sich, dass die Eigenschaften des aus diesem Eiweiss-
körper gewonnenen Histidins in Bezug auf Aussehen und Löslichkeit der
Krystalle des Chlorids von denen des früher beschriebenen Histidins
etwas abwichen, sodass wir bezüglich der Identität noch kein abschliessen-
des Urtheil fällen können. Den gleichen Zweifeln waren wir schon beim
Thymushiston begegnet.
94
Die Resultate ergeben sich aus folgender Zusammenstellung:
In 100 Theilen
Histon aus
Histon aus
Thymus
den Testikeln von Gadus Morrhua
Histidin (?)
1 Ol (Wägung
des Chlorids)
2,34
(Wägung
des Chlorids)
Arginin
iiofi , (Wägung
1 des Nitrats)
14,28
(Kjeldahl-
Bestimmung)
Lvsin
7 e (Wägung
8,51
(Wägung
* des Picrafs)
des Pierat=;)
Die höchste bisher für einen complexen Eiweisskörper ge-
fundene Argininzahl beträgt 0,08 °/o, im Glutencasein ist 2,0 °/o
Lysin gefunden worden , während andere Eiweisskörper sogar
frei von Lysin sind. Stellt man die obigen Ergebnisse diesen
Zahlen gegenüber, so ergiebt sich eine sehr grosse Aehnlich
keit in der Zusammensetzung der beiden Histone, die diese Histone
als eine eigenartige scharf charakterisirte Gruppe von Ei weiss-
körpern hervortreten lässt.
Im Gegensatz zu den Histonen haben sich nun gewisse Be-
standteile des Weizenklebers: das Glutenfibrin, Mucedin und
Gliadin als frei von Lysin erwiesen. Es hat sich hiedurch in
unerwarteter Weise ein Unterschied im chemischen Bau der in
Alkohol löslichen Kleberproteinstoffe von dem Glutencasein und
von allen bisher untersuchten complexen tierischen Eiweiss-
stoffen herausgestellt Die Bedeutung dieses Befundes für die
Fragen der Ernährungsphysiologie hat uns veranlasst, die Unter-
suchung auf einen weiteren alkohollöslichen Pflanzenprote'instoff
nämlich das Zein, einen Bestandteil des Maiskorns auszu-
dehnen und auch hier ergab sich, dass das Lysin mit den heute
zu Gebote stehenden Hiilfsmitteln unter den Zersetzungs-
producten nicht nachzuweisen war. Diese lysinfreien Eiweiss-
körper scheinen also im Pflanzenreiche verbreitet zu sein,
und man muss nach unsern Befunden erwarten, dass unter den
alkohollöslichen Pflanzenproteinstoffen noch weitere lysinfreie
Eiweisskörper aufgefunden werden,
95
Die folgende Tabelle giebt die Analysenzahlen des Zeins im
Vergleich mit denen früher von uns untersuchter1) Pflanzen-
proteinstoffe :
In 100 T heilen
Ze'in j Gliadin
Mucedin
1 Gluten- 1 Gluten-
Fibrin j Casein
Histidin
0,81
1,20
0,43
1,53
1,56
Arginin
1,82
2,75
3,13
3,05
4,54
Lysin
0
0
0
0
2,0
Durch unsere Untersuchung über das Verhältniss der Prota-
mine zu den complexen Eiweissstoffen , über die Stellung der
Histone und der lysinfreien Eiweissstoffe sind die chemischen
Verhältnisse dieser Körper soweit präcisirt worden, dass nun-
mehr Gesichtspuncte gegeben sind, um das Verhalten dieser
Körper im thierischen Stoffwechsel zu untersuchen. Wir haben
diese Untersuchungen begonnen und ich hoffe, demnächst auch
über diese Frage, die nach unsern chemischen Ergebnissen als
eine sehr bedeutungsvolle erscheint, einige Mittheilungen machen
zu können. —
In derselben Sitzung vom 1. August legte Herr A. Kossel
folgende Mittheilung des Herrn Alberto Ascoli vor:
Ueber ein neues Spaltungsprodukt des Hefeuucleins.
Das Thymin von A. Kossel und A. Neumann 2 *) unter den
Spaltungsproducten der Thymusnuclei'nsäure aufgefunden, wurde
von denselben8) auch aus Milznucleinsäure, von Miescher4) aus
1) Siehe diese Sitzungsberichte vom 6. April 1900.
2) A. Kossel und A. Neuinann, Berl. Ber. Bd. 26 S. 2754.
8) Dieselben, ibid. Bd. 27 S. 2217.
4) F. Miescher, Arch. f. exp. Path. u. Pharm. Bd. 37 S. 124.
96
Lachssperma, von Kossel *) aus Störsperma gewonnen. Aus der
Hefenucleinsäure wurde zwar von Kossel und Neumann ein
Körper isoliert, der in seinen Reactionen mit dem Thymin über-
einstimmte, doch reichte die erhaltene Menge zu einer Analyse
nicht aus.
Einer Anregung des Herrn Professor Kossel folgend, dem
ich für sein immer reges Interesse an meinen Arbeiten meinen
herzlichsten Dank ausspreche, unternahm ich es, den endgültigen
Nachweis des Thymins unter den Spaltungsprodukten des Hefe-
nucleins zu erbringen. Durch die von Jones1 2) ausgearbeitete
Methode ist die Gewinnung des Thymins wesentlich erleichtert
worden : und auch mir gelang es unschwer, aus Thymusnuclein
nach einer sich im wesentlichen mit der Jones'schen deckenden
Methode ganz reines Thymin zu gewinnen, welches in den
charakteristischen Tafeln3) krystallisierte und bei der Molecular-
gewichtsbestimmung die erforderten Werthe gab.
Anders das nach derselben Methode gewonnene Produkt
aus Hefen ucleln : zwar verhielt es sich gegen Silbernitrat ähnlich
wie Thymin und wurde ebensowenig wie dieses durch Phosphor-
wolframsäure gefällt, aber es krystallisierte fast ausschliesslich
in rosettenförmig angeordneten Nadeln und sublimierte nicht so
leicht unzersetzt wie das Thymin. Die Analysen zweier ver-
schiedener Krystallisationen desselben Präparates sowie die
eines anderen von einer zweiten Darstellung stammenden und
vielfach umkrystallisierten Produktes gaben Zahlen, welche mit
Rücksicht auf die Molecularge Wichtsbestimmung zu der Formel
C4 II4 N2 O2 führen.
1) A. Kossel, Zschft. f. physiol. Chemie. Bd. 22 S. 189.
2) Walter Jones, Ueber die Darstellung des Thymins, Zschrft f.
physiol. Chemie, Bd. 29 S. 461.
3) Wl. Gulewitsch, Ueber das Thymin, Zschft. f. physiol. Chemie.
Bd. 27 S. 292.
97
Berechnet für
C4 m N2 O2
C°/o 42 * 82
|1 H°/o 3,59
N°/o 25,05
Gefunden
Präparat I Präparat II
I Kryst. II Kryst.
43 * 01 43 *20 43 * 25
3,68 3,72
24 • 871 2)
3,55
24, 93)
Eine Moleculargewichtsbestimmung nach der Siedemethode
ergab die Zahl 110; berechnet ist für C4H4N2O2 112. Das
geringe Plus an Kohlenstoff und Minus an Stickstoff dürfte auf
eine geringe Verunreinigung mit Thymin zurückzuführen sein,
worauf auch die mikroskopisch nachweisbare Anwesenheit spär-
licher an Thymin erinnernder Krystalle hinweist.
*• Mithin besitzt die so gewonnene Substanz eine empirische
Formel, welche der des Uracils entspricht. Ist nun das Thymin,
über dessen Constitution die im hiesigen physiologischen In-
stitut ausgeführten Arbeiten Licht zu verbreiten beginnen, ein
Derivat der Pyrimidingruppe, so würde die Annahme naheliegen,
dass wir hier wirklich das Uracil vor uns haben. Die Er-
forschung der Constitution dieses so gewonnenen Produktes soll
weiteren Untersuchungen Vorbehalten bleiben, welche ich nach
Beschaffung des notwendigen Materials vorzunehmen gedenke.
In derselben Sitzung vom 1. August sprach weiter Herr
Dr. F. v. Dalwigk über Aufstellung von unendlichen Reihen
radionaler Partialbrüche für einige Funktionen, u. a. ctg w, — - —
sin u
und die elliptischen Funktionen sin am w, cos am u, /\ am u.
Daran schlossen sich Angaben über die Folgerungen, welche
sich hinsichtlich der Transformation der elliptischen Funktionen
aus diesem Entwicklungsverfahren unmittelbar ergeben. Die
Arbeit soll an andrer Stelle veröffentlicht werden.
1) Kjeldahl-Bestimmung.
2) Volumetrisch.
98
In derselben Sitzung vom 1. August 1900 hielt Herr A.
Kossel seinen angekündigten Vortrag:
Demonstration eines Apparates.
Der Vortragende führte einen nach seiner Angabe von dem
Mechaniker des physiologischen Instituts, Herrn Rinck, con-
struirten Apparat vor, welcher zur Zerkleinerung thierischer Or-
gane oder ganzer Thiere dient. Die betreffenden Organe werden
zunächst hart gefroren und sodann gefräst oder gehobelt. Diese
Vorrichtung hat gegenüber den Fleischhackmaschinen folgende
Vortheile: 1) Die Zerkleinerung ist eine feinere. Die faserigen
Theile werden nicht zerrissen, sondern in sehr kleine Stücke
zerschnitten. 2) Harte Theile (z. B. Sehnen, Haut) werden eben-
falls in sehr feine Schnitte zerlegt, ganze Thiere werden in einen
chemischen Extractionsmitteln leicht zugänglichen Brei ver-
wandelt. 3) Das bei dem Verfahren sich ergebende Produkt
bildet eine schneeähnliche feste Masse; hierdurch und durch die
Einrichtung des Apparats ist es möglich gemacht, Verluste zu
vermeiden , so dass dies Verfahren bei quantitativen Unter-
suchungen den Vorzug verdient.
Die Zerkleinerung wird durch vier an einer vertical stehen-
den Axe befestigte Messer bewirkt. Die Axe wird durch einen
Electromotor in schnelle Drehung versetzt. Vor den Messern
befindet sich ein kräftiger Schlitten, welcher an seinem vorderen
den Messern zugekehrten Ende den zu schneidenden Gegenstand
an einen Schieber angefroren trägt. Der Schlitten wird durch
eine Schraube von der Hand bewegt, und auf diese Weise wird
der zu schneidende Gegenstand den Messern stetig zugeführt.
Eine ausführliche Beschreibung des Apparates erfolgt in
der Zeitschrift für physiologische Chemie.
Ausgegeben am 15. August 1900.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesammten
Naturwissenschaften
zu
Marburg.
JW*ro. 8 November 1900
In der Sitzung vom 7. November 1900 hielt Herr Dr. F.
Kutscher den angekündigten Vortrag über:
Die Isolirung der Glutaminsäure und Asparaginsäure aus den
Spaltungsprodukten der Eiweisskörper.
Seit langer Zeit ist uns bekannt, dass Glutaminsäure und
Asparaginsäure sich regelmässig bilden, wenn wir die Eiweiss-
körper durch siedende starke Säuren zersetzen.
Trotzdem sind die Methoden zur Isolirung der genannten
Säuren noch unvollkommen. Ein Hauptgrund der eine leichte
Abtrennung der Glutaminsäure und Asparaginsäure verhindert ist
wahrscheinlich darin zu suchen, dass neben diesen Säuren ba-
sische Substanzen auftreten, welche mit ihnen Verbindungen ein-
gehen.
Die bisher bekannt gewordenen Körper basischer Natur,
welche bei der Zersetzung der Eiweisskörper durch Säuren auf-
treten, sind Ammoniak, Histidin, Arginin, Lysin und die Diamido-
essigsäure. Von denselben konnte man schon früher das Am-
moniak entfernen, in letzter Zeit haben wir auch durch die
Arbeiten Kossels gelernt, die drei Hexonbasen, Histidin, Arginin,
Lysin quantitativ abzuscheiden. Wir sind also nunmehr imStande,
den grössten Teil der bei der Eiweissspaltung entstehenden uns
bekannten Basen aus dem Gemenge der Zersetzungsprodukte
— 100 —
’s
herauszuschaffen. Dadurch müssen die Glutaminsäure u. Aspa-
raginsäure, so weit sie durch die Basen gebunden werden, frei
werden, und es liess sich erwarten, dass sie im freiem Zustand
der lsolirung zugänglicher sind.
Unterstützt wurde ich in meinen Bemühungen, die beiden
Säuren aus dem von den obengenannten Basen befreiten Ge-
menge der Zersetzungsprodukte zu isolieren, durch das Auf-
finden eines schwer löslichen glutaminsauren Salzes, nämlich des
glutaminsauren Zinks. Das glutaminsaure Zink entspricht in
seiner Zusammensetzung der Formel CsIUZnNCU-FS H2 0.
Das Krystallwasser verliert es bei’ 150° C. Es ist in kaltem
Wasser sehr schwer löslich, [c. 0,4 Gr. lösen sich in 1000 cc.
Wasser] in heissem Wasser löst sich etwas mehr davon.
Nachdem ich mit dem glutaminsauren Zink bekannt ge-
worden war, verfuhr ich bei der Abscheidung der Glutamin-
säure und Asparaginsäure folgender Maassen:
Die Zersetzungsflüssigkeit der Eiweisskörper wurde zunächst
von Ammoniak und Hexonbasen befreit. Darauf wurden aus
derselben sorgfältig die anorganischen Säuren und alle Rea-
gentien, die zur Abscheidung der Basen gedient hatten entfernt.
Die Flüssigkeit wurde danach eingeengt, um durch Krystallisa-
tion den Haupttheil des Tyrosins zu beseitigen, vom auskry-
stallisirten Tyrosin wurde abfiltrirt. Das Filtrat wurde noch
weiter eingedampft [hatten 50 Gr. Eiweiss zur Zersetzung ge-
dient, so brachte ich es auf c. 200 cc.] und siedendheiss mit Zink-
oxyd gesättigt. Schon während des Siedens scheidet sich ein Theil
des glutaminsauren Zinks als Krystallpulver ab. Nach dem Er-
kalten setzt sich ein weiterer Theil des glutaminsauren Zinks
langsam in festen Krusten an den Wandungen des Gefässes an.
Von dem abgeschiedenen giutaminsauren Zink wurde nach
24 — 48 Stunden abfiltrirt. Das Filtrat wurde mit concentrirter
neutraler Silbernitratlösung gefüllt. Der entstehende reichliche
Niederschlag besteht aus den Silberverbindungen der Asparagin-
säure und einer oder mehrerer noch nicht weiter bekannter
Säuren. Ausserdem ist ihm etwas glutaminsaures Silber beige-
101
mengt. Um das Gemenge zu trennen, zersetzt man den Silber-
niederschlag mit Schwefelwasserstoff, entfernt darauf von den
frei gewordenen Säuren zunächst die Glutaminsäure als Zinksalz,
die Asparaginsäure als asparaginsaures Kupfer. Die Mutter-
lauge von asparaginsauren Kupfer enthält die leicht löslichen
Kupferverbindungen der übrigen in den Silberniederschlag ein-
gegangenen Säuren , mit deren Reindarstellung ich zur Zeit be-
schäftigt bin.
In derselben Sitzung vom 7. November 1900 hielt Herr
J. Gadamer den angekündigten Vortrag:
Ueber Senföl gebende Glycoside.
I.
In der Gruppe der Glycoside (esterartige Verbindungen von
Zuckerarten mit andern Körpern, die unter Aufnahme von Wasser
durch Fermente oder verdünnte Säuren in die Componenten ge-
spalten werden) nahmen bisher die Senföl liefernden Glycoside
eine Ausnahmestellung ein. Der Zerfall derselben sollte nach
den Untersuchungen von Will und Körner über das Sinigrin
oder myronsaures Kalium (Sinapis nigra) und denen von Will
und Lauben heim er über das Sinalbin (Sinapis alba) ohne
Aufnahme der Elemente des Wassers erfolgen, also:
CioILs KNS2 Oi o = CSN • Cs Hs + Cs i/12 Oe + KHSÖ4
Sinigrin Allylsenföl Traubenzucker.
O30Ü44W252O16 — CSN-CtHtO + O6Ü12O6 + CisfctNOs-HSO*
Sinalbin Oxybenzylsenföl Traubenz. Sinapinbisulfat.
In Wahrheit enthalten aber die beiden Formeln C10H18KNS2O10
und Cso Ü44 N2 S2 Oie je noch ein Molekül Krystallwasser,
welches allerdings nur sehr schwierig (bei 100° in der Luftleere)
abgegeben wird. Die Mitwirkung eines Moleküls Wasser ist
also durch obige Formeln bereits gewährleistet. Da wir jedoch
drei Spaltungsprodukte kennen, die äquimolekular sind, müsste
man die Mitwirkung zweier Moleküle erwarten. Dies ist
102
auch der Fall, jedoch wird das zweite Molekül sofort wieder
abgespalten.
Die Untersuchungen zur Constitutionsbestimmung haben
nämlich ergeben, dass dem Sinigrin die Structurformel :
/ 0 • SO2 • OK
C—S-CeHuOb + H2O
\NCeHb
dem Sinalbin die Formel
/ 0 • SO2 * 0 * Cl6 H2A NOb
C — S-CeHnOb +5#2<9
^ NCH2 -Ce Ha- OH (1 • 4)
zuzuschreiben sein dürfte.
Der hydrolytische Reactionsverlauf wäre danach wie folgt
zu verstehen:
/ O- SO* - OK / 011
C — S ■ Ce Hu Os + 2 H*0 = C — S\H + KHSOi + CeHizOe
\ NCaJrk, \ NCalh
/ OH
Die intermediär gebildete Verbindung C — SH zerfällt
^ NCb Hb
aber sofort in Wasser und Senföl, da sie als glycolartige Ver-
bindung mit 2 Alkoholgruppen an demselben C-atom nicht
existenzfähig sein kann.
Der Reactionsverlauf ist also ein durchaus normaler.
Die obenstehende Constitutionsformel ist durch folgendes
Verhalten bewiesen (am myronsauren Kalium durchgeführt):
1) Das Sinigrin ist ein Kaliumsalz, da durch Weinsäure
Kaliumbitartrat und freie Myronsäure gebildet wird.
2) Die Stellung des Zuckerrestes wird bewiesen durch
das Verhalten gegen Silbernitrat:
a. gegen überschüssiges Silbernitrat,
b. gegen ungenügende Mengen von Sibernitrat;
a) C10 Hiß NKS2 O9 -f- 2 Ag NOs -f- II2 0 — Ca Hb NAg2 S2 Oa
+ Ce Hi 2 Oe + KNOz + HNOs
b) verläuft in 2 Phasen
103
ce) nach Gleichung a.
ß) 2 Ci Hs NSi Ags Oi + Cio Hie NKS 2 Os + KNOs -f Hs 0 =
[2 Ci Hs NSs Ag KOi + Ci Hs NSs Ags Oi] + HNOs + Ce H12 Oe
(leicht lösliche Doppel Verbindung).
3) Die Myronsäure wird als Aetherschwefelsäure durch
das Verhalten gegen Chlorbaryum und Baryumhydroxyd
charakterisiert
a) Chlorbaryum ist ohne Einwirkung.
b) Baryumhydroxyd spaltet allmählich JBaSO 4 ab
(quantitativ).
4) Die Structur des Restes C^HbN wird durch die Bildung
von Senföl bei der Einwirkung von Myrosin etc. als
Cb Hb • NC characterisiert.
5) Die angenommene Constitution wird ferner bewiesen
a) durch das Verhalten gegen Baryumhydroxyd,
welches je nach den Mengenverhältnissen ein
verschiedenes ist.
cc) Das Sinigrin befindet sich im Ueberschuss:
/ 0-S02-0K /OH
I. 2C—SCeHnOb + Ba{OH)2 = 2C- SCeHuOb
\ NCb Hb % NCb Hb
4- Ba SO* + K* SO*
\/_OH
II. C — S C& Hu Ob = Cb H12 Ob + SCNCb Hb
% NCsHb~
(als saurer Ester einer Allyliminoxythiokohlensäure nicht existenzfähig)
ß) Das Baryumhydroxyd befindet sich im Ueberschuss :
/ O • SO2 • OK / OK
I. 2C— SCbHnOb-\-2Ba{OH)2 = 2BaSO*+ 2(7— 8- CeHnOb
\ NCb Hb % NCb Hb
+ H» 0
II. verläuft nur teilweise.
/OK f /OK \ 2
2C — S CbHuOb -\- Ba{OH)2 = ( C — S— Ba + 2CbHi*Ob
\ NCb Hb ’ , V \NCBHbJ
(unbeständig, zerfällt beim Erwärmen).
104
b) Durch das Verhalten der Verbindung CsHzNCSAgiSO*
gegen Natriumthiosulfat :
/ O-SOrOAg / \SOiNa
C — SAg + ZNaiStOs =C — S\Na + [AgaSaOs + WaaStOa]
\NCsHs %NCsIh
Die Bildung von Senföl verläuft quantitativ.
Das ganz analoge Verhalten des Sinalbins beweist, dass in
diesem eine gleiche Constitution zu erwarten ist. Die Gegen-
wart einer organischen Base, des Sinapins machte allerdings
einige Abänderungen in der Bearbeitung notwendig, auf die
hier nicht eingegangen werden kann. Die Constitution des
Sinapins konnte völlig aufgeklärt werden :
/ C2H±0-C0- CH-CH
CHbCK^AOCHz
Sinapinsäurecholinester.
II.
Die Kressenöle.
Die Kressenöle sind von A. W. Hofmann studiert worden,
erwiesen sich aber zu seinem Erstaunen als Nitrile, nicht als
Senföle , obwohl ihr Geruch an das synthetische Benzylsenföl
aufs lebhafteste erinnerte. A. W. Hofmann fand in Tropaeolum
majus und Lepidium sativum Phenylacetonitril, in Nasturtium
officinale Phenylpropionitril : C6R5CH2CN u. CsHsCHzCHzCN.
Bei den nahen Beziehungen der Nitrile zu den Senfölen
— das Allylsenföl der Natur enthält stets geringe Mengen
Crotonnitril und geht bei längerer Berührung mit Wasser all-
mählich unter Schwefelabscheidung in letzteres über — war zu
vermuten, dass die von Hofmann gefundenen Nitrile sekundäre
Produkte der primär gebildeten Senföle gewesen seien.
Meine Untersuchungen haben diese Annahme vollauf be-
stätigt. Das Resultat derselben kann ich in folgenden Sätzen
zusammenfassen :
105
1) Die ätherischen Oele der Kressenarten sind echte Senf-
öle , und zwar Benzylsenföl in Tropaeolum majus und
Lepidium sativum , Phenyläthylensenföl in Nasturtium
officinale und Barbaraea praecox.
2) Dieselben verdanken ihre Entstehung der Gegenwart
von Glycosiden , die dem Sinigrin und Sinalbin voll-
ständig analog zusammengesetzt sind , und werden aus
denselben durch Myrosin abgespalten.
3) Glycosid und Ferment befinden sich in verschiedenen
Organen der Pflanzenzelle.
4) Die Bildung der correspondierenden Nitrile erfolgt, wenn
vor der Destillation die Glycoside nicht mit dem
Myrosin in Berührung kommen, also bei der Destillation
der ganzen oder ungenügend zerkleinerten Pflanzen-
teile (im ersteren Falle befand sich offenbar A. W. Hof-
mann).
5) Die Glycoside konnten bisher im reinen Zustand nicht
isoliert werden; sie sind bei Gegenwart von andern
Extractivstoffen offenbar von geringer Krystallisations-
fähigkeit. (Aus Extracten , die 30 — 40 °/0 Glycosid ent-
halten , ist bisher nichts auskrystallisiert). Ihre Zu-
sammensetzung und Constitution ist jedoch durch das
Verhalten gegen Silbernitrat festgelegt. Wie das Sinigrin
geben sie mit Silbernitrat ein schwerlösliches Salz,
welches durch Ueberführung in die gut krystallisierende
Ammoniakdoppelverbindung gereinigt resp. characterisiert
werden kann.
Die gewonnenen Salze haben die Zusammensetzung:
/ 0 • SO2 • OAg / 0 • SO2 • OAg
C — SAg [4- 2 NHs] resp. C — SAg [+ 2 NHs]
\ NcmceH 5 ^ Ncmcmcsih
Da auch Kaliumsulfat und Zucker als Spaltungsprodukte
nachgewiesen werden konnten, haben wir die Formeln
lüü
/ 0' SÖ2- OK
C—S • Ce Hi i Ob
^ WCH2 Ce Hs
/ 0' SÖ2 -OK
C — S-CeHnOs
\ NOH2 OH2 Ce Hb
Glucotropaeolin
Gluconasturtiin.
(wasserfrei gedacht).
Der vierte Satz ist mir von Herrn H. Ter Meulen und
Herrn Professor Beyerinck in Delft angefochten worden. H. Ter
Meulen führt die Bildung der Nitrile (A. W. Hofinann) einzig
und allein auf die Einwirkung des siedenden Wassers auf die
primär gebildeten Senföle zurück. Seine Beweisführung ist fol-
gende (die Gegenwart und Menge des vorhandenen Senföls wird
durch die wachstumshemmende Wirkung auf Mycoderma aceti
ermittelt — eine an sich interessante Thatsache. — ):
Bei der Destillation kleiner Mengen der sorgfältig
zerkleinerten Kressearten hätte ich allerdings fast nur
Senföle erhalten (es handelte sich um 4 Kilo); wohingegen bei
der Destillation von 25 Kilo nur oberflächlich zerkleinerter
Kresse ein Gemisch von etwa gleichen Teilen Benzylsenföl und
Phenylacetonitril gewonnen worden seien. A. W. Hofmann aber
habe wohl zweifellos mit noch grösseren Mengen gearbeitet,
da er im ganzen 300 Kilo verarbeitete. Das bei den grösseren
Mengen notwendige längere Erhitzen habe die völlige Ueber-
fiihrung des Senföls in das Nitril bewirkt. Er selbst endlich
habe synthetisches Benzylsenföl mit Wasser 4 Stunden lang im
geschlossenen Gefäss (also unter Druck! G.) auf 100° erhitzt
und dabei seien 9/io des Senföls zerstört worden.
Herr Ter Meulen hat jedoch übersehen, dass ich auch bei
der Destillation grösserer Mengen — 13,8 Kilo — aus Zinn-
gefässen auch nur fast reines Benzylsenföl, ebenso hochprozentig
wie hei der Verarbeitung kleiner Mengen , erhalten habe , wenn
die Pflanze sorgfältig zerkleinert war. Ferner erwähnt er nicht
was aus den bei seinem Experiment verschwundenen 9/io Benzyl-
senföl geworden ist. Bei der Prüfung würde er jedenfalls ge-
funden haben, dass sich Cyanid nicht oder nur in Spuren ge-
bildet hatte," injder ''Hauptsache aber Dibenzylthioharnstoff oder
Benzylamin entstanden war.
107
III.
Löffelkrautöl.
Auch das Löffelkraut — Cochlearia officinalis — liefert
frisch im zerkleinerten Zustande für sich, im getrockneten Zu-
stande erst nach Zugabe von Myrosin ein Senfol, das sec.
Butylsenföl , welches ebenfalls — wie schon aus dieser That-
sache ersichtlich — auf ein Glycosid zurückzuführen ist. Die
Darstellung des letzteren oder auch nur der Silber Verbindung
ist bisher noch nicht gelungen ; die Gewinnung der letzteren
scheiterte daran, dass stets Reduction der Silberlösung eintrat.
Die Existenz eines analogen Glycosids ist jedoch nicht zu be-
zweifeln.
Das von A. W. Hofmann zuerst dargestellte und als
sec. Butylsenföl charakterisierte Löffelkrautöl ist aber auch an
sich von Interesse. Die Formel
CHs
I
h— c— C2 m
I
NGS
zeigt eine sehr einfache Verbindung mit asymetrischem Kohlen-
stoffatom; das sec. Butylsenföl muss also optisch aktiv sein
und ist es in der That. Das spez. Drehungsvermögen desselben
ist etwas variabel, je nach dem Grade der Beimengungen. Das
Drehungsvermögen der leicht rein darstellbaren Derivate hin-
gegen ist ein constantes und unabhängig von der Herkunft des
Oeles. Dadurch wird das Löffelkrautöl zu einem unschätzbaren
Ausgangsmaterial für das Studium der bei der optischen Akti-
vität auftretenden Gesetzmässigkeiten.
Aus der nachstehenden Tabelle gehen bisher anscheinend
folgende Sätze hervor:
1) Die optische Aktivität ist in ihrer Grösse abhängig von
der relativen Grösse der einzelnen die Asymmetrie be-
dingenden Gruppen. (Guye) (Crum Brown).
108
2) Sind mehrere optisch aktive Systeme vorhanden, so
wirken dieselben nicht nur additiv, sondern stärker.
3) Doppelbindungen in den einzelnen Gruppen scheinen
von wesentlichem Einfluss zu sein.
Wb
so
Mb
sec. Butylsenföl naturell
+ 55,27
+ 63,56
„ künstlich
+ 61,36
-f 70,56
„ in 5,416 °/o Lsg. (Alk. 94 °/o)
d. Butylthioharnstoff
+ 66,22
+ 76,15
a) in Wasser
+ 33,97
4- 44,15
b) in Alkohol v. 94 °/o
-P 22,77
+ 30,27
d. d. Dibutylthioharnstoff
+ 41,00
4- 77,08
d. r.
-f 18,53
4- 34,84
d. d. Dibutylharnstoff
+ 39,71
4- 68,30
Butylamin
+ 6,42
4- 4,67
Butylamin in ca. 5,2 °/o Lsg.
+ 4,06
4- 2,96
Butylaminchlorhydrat in 7,233 °/o Lsg.
— 2,06
— 2,26
Die grosse Reactionsfähigkeit des ßutylamins giebt reich-
liche Gelegenheit zur Herstellung von Derivaten der verschiedensten
Art, so dass an demselben die schwebenden Fragen mit be-
sonderer Leichtigkeit und Beweiskraft studiert werden können.
Weitere Arbeiten sind bereits im Gange.
In derselben Sitzung vom 7. November 1900 sprach Herr
Dr. Karl Schaum über:
Die Structur der Negative.
Im Interesse der Aufklärung wichtiger Fragen über den
Negativ-Prozess schien es mir wünschenswert, an der Hand
mikroskopischer Untersuchungen die Entstehungs- und Ent-
wicklungsgeschichte des Negativs zu verfolgen , und hat Herr
cand. phil. V. Beilach auf meine Anregung hin Versuche in
109
dieser Richtung übernommen , deren Ergebnisse zum Teil in
direktem Widerspruch , zum Teil in guter Uebereinstimmung
mit der Auffassung anderer Forscher stehen.1) Durch das liebens-
würdige Entgegenkommen des Herrn Professor Dr. Kos sei bin
ch in der Lage, meine Mitteilungen durch die Projektion
einiger Photogramme, welche Herr Bellach mit seinem Zeiss’schen
mikrophotographischen Apparat aufgenommen hat, zu erläutern.
Der Reifungsprozess. Drei Möglichkeiten der Ver-
änderung des Bromsilbers in der Gelatine- Emulsion sind zur
Erklärung des die Lichtempfindlichkeit ausserordentlich steigern-
den Reifungsprozesses herangezogen worden. Einmal kann eine
Kornvergrösserung des zunächst fein verteilten amorphen Brom-
silbers eintreten, welche eine erhöhte Lichtabsorption und damit
eine gesteigerte Lichtempfindlichkeit bedingt. Zweitens kann
eine — wenn auch geringe — Reduktion des Bromsilbers durch
die Gelatine erfolgen, dessen Endprodukt (Subbromid oder Silber)
die später durch die Belichtung eintretende Reduktionswirkung
verstärken wird. Drittens könnte eine Modifikationsänderung,
besonders etwa ein Krystallinischwerden des Niederschlags in Be-
tracht gezogen werden; doch würde ein solcher Vorgang mit einer
Abnahme der freien Energie des Bromsilbers, also auch der Re-
aktionsfähigkeit verknüpft sein, und kann derselbe daher nicht
zur Erklärung der Reifung herangezogen werden. Dagegen hat
die Annahme einer Reduktion sehr viel Wahrscheinlichkeit, weil
auch andere Silbersalze, z. B. Silbernitrat, durch Gelatine zu
kolloidalem Silber reduziert werden. Ferner beweist das Schleiern
überreifer Platten, dass ein Reduktionsvorgang stattfindet. Wärme
und Zusatz von Ammoniak erhöhen die Reifungsgeschwindigkeit;
beides würde sowohl die Reduktion des AgBr wie auch die
Kornvergrösserung begünstigen.
Dass eine Vergrösserung der Bromsilberkörner stattfindet
ist bekannt, und hat sich auch bei unseren Versuchen deutlich
gezeigt. Der Vorgang ist ja nichts anderes, als der bekannte
1) Vgl. die neueren Arbeiten von Eder, Abegg, Precht und Englisch.
110
Prozess, dass feinpulverige Niederschläge mit der Zeit grob-
körnig werden , weil — wie sich theoretisch ableiten lässt , und
wie kürzlich von Ostwald am Quecksilberoxyd, welches je nach
dem Grad seiner Verteilung gelb oder rot erscheint, experi-
mentell nachgewiesen ist — kleinere Partikel eine grössere Lös-
lichkeit besitzen, als grössere, und infolge dessen auf Kosten der
der ersteren wachsen.
Bei dem genauen Studium der Emulsionen machten wir die
eigentümliche Beobachtung, dass neben den runden amorphen Brom-
silberkörnern auch polygone, meist dreieckige Partikel mit Fächer-
artiger Teilung Vorkommen, welche nach unseren bisherigen
Versuchen Tetraeder von Bromsilber darstellen. Andere grosse
Krystalle, die beobachtet wurden, sind wasserlösliche Salze und
können durch Auswaschen entfernt werden, während jene Te-
traeder dabei nicht verschwinden. Augenscheinlich haben wir
es demnach mit einem teilweisen Krystallinischwerden des Brom-
silbers beim Reifungsprozess — also einem die Empfindlichkeits-
steigerung direkt beeinträchtigendenVorgang zu thun. Schleussner-
Emulsionen, Emulsionen nach Szekely, kalt gereifte Obernetter-
Emulsionen etc. zeigen alle die polygonen Formen.
Die Kornvergrösserung, welche wir beobachtet haben, kann
aber nach unserem Dafürhalten die Empfindlichkeitsvermehrung
allein nicht erklären. Wenn auch durch jene eine mit Empfind-
lichkeitssteigerung verknüpfte Erhöhung der Lichtabsorption
bedingt wird , wirkt die mit einer Abnahme der freien Energie
verbundene Kornvergrösserung im entgegengesetzten Sinn. Wir
sind zwecks Aufklärung dieser Verhältnisse mit Versuchen über
Reifungszerstörung, sowie über die Zunahme der Lichtabsorption
beim Reifungsvorgang beschäftigt.
Der Belichtungsvorgang. Die Bromsilberkörner
liegen in der Gelatineschicht des Negativs ziemlich unregel-
mässig verteilt, und scheint es uns, dass die oberste Schicht
— wohl in Folge einer Sedimentation — etwas ärmer an
AgBr-Körnern ist, als die tieferen Schichten. Trifft Licht auf
eine Stelle des Negativs , so dringt es je nach seiner Intensität
111
und seiner Einwirkungsdauer bis zu mehr oder weniger tief
gelegenen Bromsilberkörnern ein und verändert dieselben je
nach seiner chemischen Wirksamkeit mehr oder weniger stark.
Der Entwicklungsvorgang. Der vom Licht ver-
änderte Teil der einzelnen Bromsilberkörner — wir nehmen
an, es werde Subhaloide J) gebildet — wird durch den Entwickler
zu metallischem Silber reduziert; doch würde dieser Vor-
gang allein noch kein sichtbares Negativ zu Stande bringen,
weil die selbst durch starke Belichtung veränderte Brom-
silbermenge äusserst gering ist ; anderenfalls müsste eine
primär fixierte Platte ein deutliches Bild zeigen. Die Durch-
entwicklung des Negativs geschieht vielmehr in der Weise,
dass das spurenweise in Lösung gehende unveränderte Brom-
silber zu Silber reduziert wird und sich aus der ; über-
sättigten Silberlösung da abscheidet, wo bereits infolge der
Wirkung des Entwicklers auf das Subhaloid entstandene
(sowie durch den Reifungsprozess gebildete) Silberkeime vor-
handen sind. Durch diesen Vorgang werden die ursprünglich
minimalen Silberpartikel grösser und die Schwärzung der Platte
wird immer intensiver. Diese Silberkeimwirkung ist häufig
falsch aufgefasst worden, indem man sie so interpretierte, dass
die Reduktion von einem belichteten Bromsilberkorn auf die be-
nachbarten unbelichteten übergreifen solle. Dann müsste man
aber jede unterexpornierte Platte allmählich durchentwickeln
1) Die Formeln Aga Br etc. sind höchst bedenklich ; vielleicht könnte man
das Bromsilber etc. entsprechend dem ihm nahestehenden Kupferchlorür,
welchem (nach Bose, Bodländer) die Formel CuCl zukommt, in der Form
I
CuCl
AgBr schreiben. Durch Halogenabspaltung aus zwei Molekeln entstände
I
AgBr
alsdann ein Subhaloid Ag — Ag. Wenn diese Betrachtung auch ins
I I
AgBr BrAg
Gebiet der »Papierchemie« gehört , scheint sie doch eher zu verteidigen,
als die auf der diesjährigen Naturforscher -Versammlung in Aachen
aufgestellten Formeln.
112
können, was bekanntlich unmöglich ist. Da die Körner meist
weit auseinander liegen, wird ein solches Uebergreifen nur selten
stattfinden, eben nur dann, wenn unbelichtete Körner sich in
inniger Berührung mit unbelichteten befinden; Solche Be-
rührungen können aber bisweilen infolge Sedimentation grob-
körniger Emulsionen in ausgedehnterem Maase Vorkommen, und
glaube ich, dass derartige Verhältnisse den bekannten Abney-
Efi'ekt (Bildübertragung von einer belichteten Schicht auf eine
unbelichtete beim Entwickeln) hervorgebracht haben, während
Pr echt unter anderen Bedingungen arbeitend denselben nicht
erhalten hat.
Um die Struktur des entwickelten Negativs möglichst ein-
gehend zu studiren, haben wir Schleussner-Platten mit einer
Normalkerze stufenweise belichtet, durch 110 Sek. lange Behand-
lung mit dem Precht-Schellenschen Entwickler hervorgerufen
und nach dem Fixiren und Trocknen von den einzelnen Schwärzungs-
parthien Präparate hergestellt, welche mikroskopisch unter-
sucht resp. photographiert wurden. Es ergaben sich dabei
folgende Besultate.
Bei der mikroskopischen Untersuchung zeigt sich die oberste
Schicht des Präparates ziemlich arm an Silberkörnern (vgl. oben
die Bemerkung über Sedimentation); es erscheinen im Bild zu-
erst nur vereinzelte Körner scharf; beim Senken des Tubus
zeigt sich alsdann eine kornreiche Schicht , und je nach dem
Schwärzungsgrad beobachtet man nach der Tiefe hin noch eine
grössere oder kleinere Anzahl von Silberkornschichten. Ferner
aber lässt sich deutlich erkennen , dass die Korngrösse eben-
falls von der Belichtungsdauer abhängt; an stark belichteten
Stellen sind die Körner bereits so gross, dass sie untereinander
verwachsen. Wir schliessen daraus: Der Schwärzungsgrad ist
bedingt durch die Grösse der Körner, sowie durch die Anzahl
der Körner in der Volumeinheit der Emulsionsschicht. In der
Flächeneinheit — wenigstens in der obersten kornreichsten
Schicht (die tieferen sollen noch untersucht werden) — ist die
Kornzahl konstant und entspricht der Zahl der ursprünglich
113
vorhandenen Ag Br-Körner. Um diese Behauptungen zu belegen,
führe ich unsere Zählungen an, welche in folgender Weise an-
gestellt worden sind: Die Mikrophotographieen wurden auf
Protalbinpapier kopiert, und danach unter einem quadratischen
Raster von bekannter Flächeneinheit belichtet; sodann wurden
die in zehn Quadraten sichtbaren Silberkörner in der Weise ge-
zählt, dass jedes einzelne mit einer Präpariernadel durchstochen
wurde; auf diese Weise liess sich die recht mühsame Arbeit
mit ziemlicher Genauigkeit ausführen. Einige der Durchschnitts-
zahlen aus den einzelnen Zählungen sind in folgender Tabelle
zusammengestellt:
Belichtungsdauer
Belicht.
aus 6
in Sek.
Kornzahl
pro 1
0,5
156
1,0
150
2,0
151
3,0
148
4,0
139
5,0
161
6,0
146
7,0
136
8,0
142
10,0
153
Entfern. Belicht, aus 4 m. Entfern,
im Bild. Kornzahl pro 1cm2 im Bild.
125
147
132
147
142
140
147
454
150
162
Der Durchschnitt aus allen Beobachtungen ergiebt 146
Körner pro 1 cm2 im Bild, also, da die Vergrösserung 141 fach
war, etwa 20600 Körner pro 1 cm2 der Emulsionsschicht.
Unsere Versuche erstreckten sich bisher auf Schichten,
welche gleich lange entwickelt worden waren ; der Einfluss der
Entwicklungsdauer wird offenbar der sein , dass je nach der
Einwirkungszeit die Entwicklerflüssigkeit mehr oder weniger
tief eindringt, also mehr oder weniger zahlreiche hintereinander-
gelagerte Kornschichten erzeugt , ferner aber auch mehr oder
weniger grosse Körner bildet.
Fassen wir kurz alle Momente zusammen , welche die
Schwärzung bedingen, so finden wir folgendes Resultat.
114
Der Schwärzungsgrad ist anhängig
1. von der Zahl und Grösse der durch die Reifung vor-
gebildeten Silberkeime;
2. von dem photochemischen Effekt der Belichtung (dem
Produkt aus Belichtungsdauer, Intensität und chemischer
Wirksamkeit der betreffenden Lichtart) ; je stärker der-
selbe, desto mehr und desto grössere Silberkörner sind
in der Volumeinheit des Negativs enthalten;
3. von der Einwirkungsdauer eines bestimmten Entwicklers;
je länger derselbe einwirkt, desto tiefer dringt er und
desto mehr AgBr reduziert er; von der Entwicklungs-
dauer hängt also ebenfalls die Zahl und Grösse der in
der Volumeinheit des Negativs enthaltenen Silben-
körner ab.
Neu aufgelegte Schriften:
Bericht über die Thätigkeit der St. Gallischen naturwissen-
schaftlichen Gesellschaft 1897/98. St. Gallen 1899.
Acta Societatis pro fauna et flora fennica. Vol. XV u. Vol. XVII.
Helsingfors 1898/99.
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences
Vol. XXXV, Nr. 4—9.
Annual Report of the natural history Survey of Minesota 1895
bis 1898. Miuneapolis 1899.
Geological Survey of Canada. Vol. X. 1897 Maps. Vol. X.
Ottava 1899.
IIth- Report of the Missouri botanical Garden. St. Louis 1900.
Verhandlungen des deutschen wissenschaftlichen Vereins zu
Santiago de Chile. Bd. IV, Heft 1. Valparaiso 1899.
Boletin del Instituto Geologico de Mexico. Nr. 12 e 13.
Mexico 1899.
Observations of the Royal Magnetical and Meteorological
Observatory at Batavia nebst Supplement (van Bemmelen).
Vol. XXI. Batavia 1899.
Regenwaarnemingen in Nederlandseh-Indie. Jahrgang 20.
Batavia 1899.
Ausgegeben am 1. Dezember 1900.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gcsammteii
IV atur Wissenschaften
zu
I] a r b u r g.
9 November 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 28. November 1900
spricht Herr E. Romberg über eine von Herrn Dr. Heineke
(früher Leipzig, jetzt Hamburg) mit seiner Unterstützung und mit
freundlicher Genehmigung des Herrn Geheimrath Curschmann
im Laboratorium der Leipziger Klinik ausgeführte experimentelle
Untersuchung über:
Die Todesursache bei Perforativperitonitis
an der Hand eines von Herrn Heineke eingesandten Berichtes.
Romberg und Pässler ist es gelungen, durch experimentelle
Untersuchungen an Thieren die Ursachen des (ollapses bei In-
fectionskrankheiten festzustellen. Sie haben gefunden, dass die
Circulationsstörung , die bei den genannten Krankheiten eine
besonders wichtige Ursache des Todes ist, bedingt wird durch
eine centrale Lähmung der Vasomotoren und dass das Herz
beim Zustandekommen dieser Kreislaufstörung im allgemeinen
unbetheiligt ist. Romberg und Pässler haben unter anderm
auch mit Pyocyaneus experimentirt und zwar haben sie diesen
Pilz ihren Thieren — Kaninchen — thei 1s intravenös, theils
intraperitoneal beigebracht. Dabei fand sich die Thatsache, dass
der Modus der Infection für den Verlauf der Erkrankung voll-
kommen gleichgültig war, dass also die acute Peritonitis, die
der Pyocyaneus bei Kaninchen erzeugt, genau dieselbe Circulations-
störung durch centrale Vasomotorenlähmung hervorruft, wie die
116
durch intravenöse Injection erzeugte Septicaemie. Diese Beob-
achtung war die Veranlassung, mit der gleichen Methode die
Perforationsperitonitis bei Kaninchen zu untersuchen.
Die grosse Mehrzahl der Antoren sieht bekanntlich in dern
peritonitischem Collaps — dem Vorgänge Wegner’s folgend —
den Ausdruck einer bacteriellen Infection oder Intoxication, be-
dingt durch Resorption der Giftstoffe vom Peritoneum aus und
auserordentlich beschleunigt durch die grosse Resorptionskraft
des Bauchfells. Als Hauptstütze dieser Ansicht dient der vielfach
erhobene Befund des Übertrittes der Mikroorganismen vom Peri-
toneum in den Kreislauf.
Unklarheit herrscht indessen erstens über den Angriffspunkt
der circulierenden Noxen; zweitens gehen die Ansichten sehraus-
einander darüber, ob und in welchem Maasse neben der Infection
noch nervösen Reflexwirkungen ein Anteil zukommt; denn dass
Reflexe vom Peritoneum her ausgelöst werden können, beweist
der Goltz’sche Klopfversuch und machen klinische Beobachtungen,
namentlich bei inneren Einklemmungen, zum mindesten sehr
wahrscheinlich.
Dies sind mit kurzen Worten die Fragen, zu deren Klärung
unsere Blutdruckversuche beitragen sollten.
Experimentiert wurde an Kaninchen, bei denen Per-
forationsperitonitis durch Zerreisen einer Dünndarmschlinge her-
vorgerufen wurde.
Der Verlauf war nach diesem Eingriff ein rapider, in 6 — P2
Stunden meist unter Temperaturabfall zum 'lode führender; die
Section ergab septische Peritonitis. Ausdrücklich sei bemerkt,
dass innere Blutung durch sorgfältige Unterbindung der Mesen-
terialgefässe verhindert wurde.
Die Versuche wurden am curarisierten Tier bei künstlicher
Atmung angestellt; ihre Zahl beträgt 47. Der Blutdruck wurde
endständig in der linken Carotis gemessen.
Bezüglich der Methode sei ganz auf Romberg und Pässler
und unsere demnächst erscheinende ausführliche Publication ver-
wiesen. Hier sei nur folgendes bemerkt:
117
Die einzelnen C'omponenten des Kreislaufs — Herz, Vaso-
motoren-Centren, Gefässnerven u. -Muskeln — werden getrennt
untersucht. Als Reaction auf die Function der Vasomotoren-Ccntren
dient 1. faradisehe Reizung der Nasenschleirnhaut, 2. Abschneiden
der Athmung während 30", beides Eingriffe, durch welche die ge-
nannten Centren reflectorisch oder direct erregt werden (und zwar
durch sensibleReizung nur dasCentruni der Medullaoblengata, durch
asphyctische Reizung auch die Centren des Rückenmarks). Zur
Untersuchung der peripheren Gefässe dient intravenöse Injektion von
Chlorbarium, das die Gefässmusculatur direct zur Contraction
bringt. Bei normaler Function der Vasomotoren folgt auf alle
genannten Eingriffe Drucksteigerung, doch ist ein leistungsfähiges
Herz dazu Voraussetzung. Als Probe allein auf die Herzkraft
dient endlich die Bauchmassage, durch welche einerseits mehr
Blut in das Herz getrieben, andererseits der Abfluss erschwert
wird. Das Herz reagiert darauf mit Drucksteigerung.
Es wurden alle Stadien der Erkrankung untersucht und
zwar von der Ausführung des Darmrisses bis zum Tode.
Die Resultate waren folgende: Die Eröffnung der Bauch-
höhle, die Manipulationen beim Vorziehen des Dünndarms und
das Zerreissen desselben, riefen fast ausnahmslos kein Sinken
des Blutdrucks hervor, meist sogar vorübergehendes Ansteigen.
Die ersten Stunden der Erkrankung Hessen ebenfalls keine
Störung der Circulation erkennen. Eine solche wurde erst zu
einer Zeit bemerkbar, in der die Tiere bereits schwer krank waren
und die Temperatur zu sinken begann. Die erste Anomalie
des Kreislaufs war indessen nicht das Sinken des Mitteldrucks,
sondern das Schwinden der Drucksteigerung auf sensible Reizung,
dem kurze Zeit später der Ausfall der asphyctischen Reizung
folgte. Bald darauf begann das Sinken des Mitteldrucks, das
meist sprungweise bis zum Tode fortdauerte, nur’in der Regel
längeres Verharren auf den ganz niedrigen Werten erkennen Hess.
Schon längere Zeit, bis zu lx/a Stunden vor dem Tode,
waren sensible und asphyctische Reizung vollkommen wirkungslos
118
Der Ausschlag auf Bauchmassage zeigte ganz allmähliche
Abnahme im Verlaufe der Erkrankung; das Nachlassen dieser
Reaction begann aber immer später als der Ausfall der sen-
siblen und asphyctischen Reizung und der Ausschlag blieb
bis zum Ende auf einer gewissen Höhe, (15—30 mm Hg.)
Chlorbariuminjection rief in jedem Stadium gewaltige Druck-
steigerung hervor. — Daraus war zu folgern: 1. die Kreis-
laufstörung ist bedingt durch eine Lähmung der Vasomotoren ;
2. die Lähmung ist eine centrale; 3. in erster Linie leidet
das Centrum der Medulla ablongata, in zweiter Linie leiden auch
die Centren des Rückenmarks; 4. Gefässnerven und Muskeln
bleiben intact; 5. auch die Herzkraft zeigt eine Abnahme im
Verlauf der Kreislaufstörung.
Um in das Verhalten des Herzens noch genaueren Einblick
zu erhalten , wurde noch eine zweite von Romberg und Hasen-
feld ausgearbeite Prüfungsmethode angewandt : die Abschnürung
der Aorta über dem Zwerchfell. Auch hierdurch wird bei
normalem Herzen starke Drucksteigerung hervorgerufen , die
lange Zeit, bis 1 Stunde und mehr, unterhalten werden kann und
einen brauchbaren Vergleich der Herzleistungen verschiedener
Thiere ermöglicht.
Wir sahen nach der Aortenschnürung auch noch im letzten
Stadium, bei tief gesunkenem Mitteldruck, hohes Ansteigen des
Druckes ; sowohl die Höhe dieser Drucksteigerung, wie ihre Dauer
blieb hinter normalen Werten kaum zurück. Indessen erfolgte
das Ansteigen viel langsamer als in der Norm.
Wir kamen damit zu folgender Auffassung über das Herz
unserer Tiere: 1. Das Nachlassen der Herzkraft, wie es in der
Abnahme der Drucksteigerung nach Bauchmassage sich zeigt,
ist in der Hauptsache nicht bedingt durch eine primäre Schädi-
gung des Herzens. 2. Sie ist im Wesentlichen die Folge der
mangelhaften Durchblutung des Herzmuskels, wie sie durch
die Vasomotorenlähmung hervorgerufen wird. 3. Das Herz
wird bei besserer Durchblutung wieder annähernd normal
leistungsfähig.
119
Wir untersuchten demnächst das Verhalten der Athmung.
Die Versuchsanordnung war die gleiche, nur erhielten die Tiere
kein Curarin und athmeten spontan. Ohne auf den Verlauf
der Athmung näher einzugehen, sei nur gesagt, dass im Mittel
30 Minuten vor dem Ende eine Respirationsstörung erkennbar
wurde, zu einer Zeit also, wo meist schon vollständige Vaso-
motorenlähmung bestand. Das endgültige Aussetzen der Ath-
mung erfolgte stets vor dem Stillstand des Herzens; es gelang,
die Herzthätigkeit durch künstliche Athmung noch einige Zeit,
in einem Falle sogar 17 Minuten lang zu erhalten.
Wir konnten damit feststellen, dass der Tod bei der Per-
forationsperitonitis durch Lähmung der Centren der Medulla
oblongata herbeigeführt wird und in erster Linie durch Ath-
mungslähmung erfolgt.
i ■ x ■ ' . • •
Ist diese centrale Lähmung nun eine reflectorische oder
durch Intoxication hervorgerufene? Wir halten auf der einen
Seite einen Reflex für höchst unwahrscheinlich, weil es kaum
denkbar ist, dass ein Reflex während langer Stunden dauernd
in Thätigkeit bleibt.
Auf der anderen Seite hat die Annahme der Intoxication
viel mehr für sich; es spricht dafür vor allem die vollkommene
Analogie mit dem Verlaufe der Kreislaufstörung bei Infections-
krankheiten , wie sie Romberg und Pässler gefunden haben.
Daneben’ muss auch der Befund von im Blute circulierenden
Bakterien als in dieser Hinsicht fast beweisend angesehen
werden. Wir glauben uns aus diesen Gründen der letzteren
Ansicht anschliessen zu sollen.
Es sei aber ferne von uns, die Resultate der Tierversuche
kritiklos auf den Menschen übertragen und leugnen zu wollen,
dass beim Menschen, durch die Perforation eines Eingeweides
ein Reflex ausgelöst werden; kann, z. B. ein solcher, der analog
dem Goltz’schen Versuche verläuft. Wir halten dies im Gegen-
theil im Hinblick auf die Erscheinungen bei innerer Einklemm-
ung und auf manche Fälle von Perforationsperitonitis, die so-
fortigen Collaps erkennen lassen, für durchaus möglich. Diese
120
reflectorische Kreislaufstörung dürfte indessen schon nach kurzer
Zeit vorübergehen um nunmehr früher oder später der durch
Intoxication der Centren bedingten Platz zu machen. Beim
Kaninchen war, wie gesagt, in keinem Stadium der Peritonitis
eine Reflexwirkung nachweisbar.
In derselben Sitzung (28. November 1900) sprach Herr
R. Schenck über:
Die Dynamik der Krystalle.
Die .Entstehung der Aetzfiguren an Krystallflächep wird
auf eine Verschiedenheit der Löslichkeit in den verschiedenen
Krystallricht ungen zurückgeführt. Sie kann nur ihren Grund
in einer Verschiedenheit der Lösungsdrucke, welche völlige Ana-
loga der Dampfdrücke sind. Auch für diese war Abhängigkeit
von der Richtung vorauszusehen.
Die Entstehung der Aetzfiguren bekommt man auch bei
Lösungsmitteln , welche chemisch auf die Krystallsubstanz ein-
wirken , es ist also offenbar auch die freie chemische Energie
bei krystallisirten Stoffen eine Function der Richtung.
Es ergeben sich hieraus wichtige Schlüsse. Am Ver-
dampfungsvorgang leitete der Vortragende die Consequenzen ab.
Herrschen über zwei krystallographisch verschiedenen Flächen
verschiedene Dampfdrücke, so ist eine isotherme Destillation von
einer zur anderen Fläche möglich, es wird dabei eine bestimmte
Arbeitsmenge gewonnen.
A = R-T-ln|— .
1 B
wenn R die Gasconstante, T die absolute Temperatur, PA den
Dampfdruck über der einen und Pb den Dampfdruck über der
anderen Fläche bezeichnet.
Diese Arbeit muss identisch sein mit der Richtungsarbeit.1)
1) C'f. Centralblatt für Mineralogie, 1900, pag. 313.
— 121 —
Die Dampfdrücke sind natürlich von der Temperatur ab-
hängig und es ergiebt sich demgemäss für jede Fläche eine be-
sondere Dampfdruckcurve. Für jede dieser Curven ergiebt sich
ein besonderer Schnittpunkt mit der Dampfdruckcurve des
Schmelzflusses, ein besonderer Schmelzpunkt. Auch der Schmelz-
punkt ist also eine Function der Richtung, daraus folgt, dass
das Schmelzen krystallisirter Körper stets in bestimmter Rich-
tung erfolgt.
Auch über die Abhängigkeit der Verdampfungswärme von
der Richtung kann man unter Zuhülfenahme der Thermodyna-
mik bestimmte Aussagen machen. Es lässt sich die Differenz
der Verdampfungswärme über zwei verschiedenen Flächen aus
der Gleichung
ermitteln. qA ist die Verdampfungswärme aus der einen , qB
die aus der anderen Fläche.
Am Kalialaun hat der Vortragende constatiren können,
dass die Dissociationsdampfspannungen über den krystallogra-
phisch verschiedenen Flächen stark von einander abweichen.
Die Oktaederfläche zeigt den niedrigsten, die Würfelfläche einen
höheren, die Rhombendodecaederfläche den höchsten Dampf-
druckwert. Sie stehen im Verhältniss 1 : 1,25: 1,6.
Das Verhältniss ändert sich nach den bisherigen Versuchen
nur wenig mit der Temperatur. Indess bedürfen diese Ver-
hältnisse noch weiterer Untersuchung.
Der Alaun krystallisirt aus alkalischen Flüssigkeiten häufig
in Würfeln, die Ohterederflächen treten stark zurück. Es ist
möglich, dass diese Aenderung des Habitus ihren Grund hat in
einer Verschiebung der Löslichkeitsverhältnisse der verschiedenen
Flächen durch den zugesetzten Stoff. Weitere Untersuchungen
werden darüber vielleicht Aufschluss geben.
122
Zum Schluss legte der Vortragende noch Alaunkrystalle
vor. welche aus alkalischen Flüssigkeiten erhalten sind, vor, bei
denen die Rhombendodecaederflächer sehr gross ausgebildet
sind, während die Würfelflächen zurücktreten.
Im Anschluss an den Vortrag des Herrn Schenck weist
Herr Rathke darauf hin, dass die hier besprochenen Ver-
hältnisse offenbar an der bekannten Erscheinung betheiligt sind,
dass flüchtige Körper aus dem fein krystallinischen Zustand all"
mälig von selbst in grosskrystallinischen übergehen, indem die
kleinen Krystalle verdampfen und die grossen dafür wachsen,
ln sehr grossartiger Weise ist dieses einmal von ihm am Schnee
beobachtet worden. In Davos verwandelte sich der die Äste
der Tannen in dicker Schicht bedeckende Schnee in einem
Seitenthale, wo er vor der Einwirkung der Sonnenstrahlen ge-
schützt war, im Laufe mehrerer Wochen (während welcher kein
neuer Schneefall standfand) in seiner ganzen Masse in ein
Haufwerk sechsseitiger Tafeln von ganz ungewöhnlicher Grösse,
nämlich mit einem Durchmesser von 3 bis 4 Cm.
In der Sitzung vom 28. November 1900 wurde Herr Professor
Dr. Ludwig Bach, Direktor der Universitätsaugenklinik da-
hier , durch vorschriftsmässige Kugelung zum ordentlichen ein-
heimischen Mitglied der Gesellschaft erwählt.
Ausyeyeben am 10. December 1900.
Sitzungsberichte
der Gesellschaft zur Beförderung der gesummten
Naturwissenschaften
zu
M a r Imi r g.
JWro. 10 December 1900
In der wissenschaftlichen Sitzung vom 12. Dezember 1900
trägt Herr H. Bibbert vor:
Ueber das Absterben der Gewebe und das Schicksal
todter Theile.
Mit dem Tode des Menschen sind nicht sofort alle Theile
des Körpers abgestorben. Einzelne überleben den allgemeinen
Tod Tage lang. Grobe konnte Periost eines Kaninchen 200
Stunden nach dessen Tode mit Erfolg transplantiren. Abgeschnittene
Theile bleiben zu 3 Wochen am Leben (Wen t scher, Ljung-
gren, En der len). Die Erhaltung des Lebens wird durch
das Gelingen der Transplantation erhärtet. Bei jeder derartigen
Pfropfung aber, auch bei frischen Geweben, stirbt ein Theil des
übertragenen Stückes ab, wenn es eine gewisse Grösse über-
schreitet. Aber nicht, weil es nicht ernährt wird, sondern weil
es unvollknmmen, einseitig, abnorm mit Nahrung versorgt wird.
Ohne alle Nahrungszufuhr bleibt es am Leben, bei jener unge-
nügenden Ernährung geht es zu Grunde.
Dem todten Theile gegenüber zeigt der Organismus ein
dreifaches Verhalten: Er stösst ihn aus, oder er löst ihn all-
mählich auf, indem er ihn durch wächst, oder er lässt ihn liegen*
121
Die Ausstossung erfolgt dadurch, das ausgewahderte, zahl-
reich sich ansammelnde Leukocyten das Gewebe am Rande des
Todten einschmelzen, Man sieht das sehr gut bei Höllenstein-
verschorfungen der Haut des Kaninchenohres. Nach etwa 9
Tagen stösst sich der auch den Knorpel umfassende Schorf ab-
Die Durchwachsung erfolgt nach anhänglicher , zur Ein-
schmelzung unzureichender Leukocytenansammlung durch Hinein-
dringen der in der Umgebung vermehrten Bindegewebszellen,
die ebenfalls auflösend auf die todten Theile ein wirken.
Das Liegenbleiben nekrotischer Theile ist gewöhnlich mit
Bildung einer derben bindegewebigen abkapselnden Hülle ver-
bunden.
Das verschiedene Verhalten erklärt sich aus der wechseln-
den chemotaktischen Wirkung des todten Theiles.
Ist diese Wirkung sehr gering oder fehlt sie ganz, so
bleibt der todte Theil liegen. Anfänglich wirken allerdings todte
Gewebe immer chemotaktisch , später oft nicht mehr. Wenn
man von einem frischen Niereninfarkt ein Stückchen unter die
Haut desselben Thieres bringt, so wird es dicht mit Leukocyten
durchsetzt. Verfährt man ebenso mit einem Stückchen ^ines
mehrere Tage alten Infaktes , so bleibt die Leukocyteneinwan-
derung aus. Der Infarkt war war inzwischen ausgelaugt worden.
Je intensiver die chemotaktische Wirkung, um so schneller
die Einschmelzung, die desshalb bei Gegenwart von ßacterien
am stärksten ist. Geringere Grade bewirken lediglich eine
Durchwachsung.
Doch giebt es auch hier Fälle die nicht zu dieser einfachen
Regel stimmen. Während die Höllensteinschorfe der Haut aus-
gestossen werden, bleiben sie in der Cornea sitzen und werden
hier im Verlaufe von Monaten durchwachsen und aufgelöst.
Die eindringenden Zellen bilden dabei wieder neues Gewebe,
welches mit dem alten Corneagewebe in wesentlichen Punkten
übereinstimmt. P'.inzelne Theile des getödteten Bezirkes bleiben
aber dauernd liegen.
125
In derselben Sitzung ( 1 2. Dec. 1 900) sprach Herr S c h w a n t k e :
Über einen basaltischen Auswürfling mit gediegenem Eisen
aus dem Tuff des Hohen Berges bei Ober-Ofleiden an der Ohm.
In der Sitzung vom 18; Juli dieses Jahres hatte ich Ge-
legenheit von der genannten Lokalität eine interessante varioli-
tische Ausbildung des Dolerits vorzulegen.
Es wurde schon erwähnt, dass unter den Strömen des Berges
ziemlich mächtige Tuffschichten hervortreten, die in ihren Aus-
würflingen mannigfaltige Typen basaltischer Gesteine aufweisen.
Es zeigt siel) eine gewisse Gliederung, indem die obersten
Schichten wesentlich Dolerit führen, die mittleren die verschiedenen
Basalte (Feldspathbasalt , Nephelinbasalt,? Limburgit) besonders
reichlich neben einander zeigen, während in der untersten Zone
hauptsächlich ein Basalt mit grossen Einsprenglingen von Augit
und Hornblende auftritt. Dieselben Mineralien sind auch lose
in Krystallen und Bruchstücken dem Tuff eingelagert.
Der duff besteht abgesehen von den genannten grösseren
Basaltauswürflingen aus kleineren Lapilli von sehr verschiedener
Struktur und Zusammensetzung. In der fast stets glasigen
Grundmasse tritt der Augit gegen die Feldspathmikrolithen meist
zurück oder fehlt auch ganz, indessen finden sich mitunter auch
Lapilli, in denen der Augit in der glasigen Grundmasse den
Feldspath verdrängen kann. Einzelne Lapilli schliessen auch
Quarzkörnchen ein. Die letzteren sitzen in grosser Zahl zwischen
den verschiedenen Auswürflingen , wie die einzelnen Augite und
Hornblenden, im Tuff’. Das Gement des Tuffes bildet eine in der
Farbe und dem chemischen Verhalten dem verwitterten Glase
der Lapilli gleichende braune palagonitische Substanz.
Durch den Regen werden die Augit- und Hornblendekry-
stalle sowie die Lapilli aus dem Tuff durch Auswaschung des
Bindemittels herauspräpariert und lassen sich dann leicht zu-
sammenlesen. Bei einer solchen Gelegenheit fand sich ein kleiner
Auswürfling, der durch eine ringsum glatte, geschmolzen aus
■sehende Oberfläche von den Lapilli verschieden war. Der Schliff’
zeigte im Innern eine glasige Grundmasse, namentlich die Wan-
dungen der zahlreichen Blasenräume waren lebhaft glasglänzend.
In einem solchen trat beim Fortschreiten des Schliffes ein graues
126
Metallkorn hervor, das die Magnetnadel lebhaft anzog, auf der
feuchten Schlifffläche sich schnell mit einer rostroten Oxydschicht
überzog, und dessen blanke Oberfläche aus einem Tropfen
Kupfervitriollösung sofort eine Schicht von metallischem Kupfer
niederschlug. Das Metall ist also ged i egen es Eisen.
Unter dem Mikroskop zeigt sich eine durchaus frische
Grundmasse von hell- und dunkelbraunem Glas mit deutlich
fluidaler Struktur. Der Rand des Auswürflings wird von dunkelem
Glase gebildet. Im Glase sitzen zahlreiche Blasen, in deren
einer sich das Eisenkorn ausgeschieden hat. Das Gesammtge-
wicht des Metalls Hess sich nach den Messungen am fortschreitenden
Schliff (bei der Annahme eines spec. Gewichtes von 7,5) auf
ungefähr 26 Milligramm berechnen. Als Einsprenglinge treten
in der Grund masse des Schliffs zahlreiche Quarzkörnchen auf»
genau den Körnchen gleichend, die sich im Tuffe und in den
Basaltlapilli eingeschlossen finden. Einzelne Körnchen weisen
zahlreiche Sprünge auf und scheinen von dem Glase teilweise
angeschmolzen zu sein. Ganz abweichend ist eine Partie des
Schliffes in der Nähe des Eisens, die aus einem dendritischen
Gemenge einer opaken Substanz, vielleicht eines Erzes, und aus
skelett- und leistenförmigen Individuen eines Minerals be-
steht, das mit grosser Wahrscheinlichkeit als Olivin bestimmt
werden konnte. Eine andere tiefschwarze Masse, die auf der
anderen Seite des Eisenkorns nach der Mitte des Schliffs zu sich
im Glase angehäuft hat oder dieses fein durchstäubt und auch
einzelne Blasen erfüllt, trägt ganz den Charakter kohliger Sub-
stanz ; ein Teilchen innerhalb eines Blasenraumes, das eine eigen-
tümliche zellige Struktur besitzt, macht diese Annahme höchst
wahrscheinlich.
Eine künstliche Entstehung des das Eisen führenden Ge-
bildes kann nicht angenomen werden ; nicht allein weil die Lage
und der Charakter der Fundstelle irgendwelche Zufuhr künst-
lichen Schlackenmaterials höchst unwahrscheinlich inachenr
sondern namentlich aus dem Grunde, weil die Art und Weise
des Vorkommens desselben genau gleich den anderen Auswürf-
lingen mitten im Tuff einen Zweifel an der primären Zugehörig-
keit zu diesen ausschliesst.
Eine ausführliche Besprechung wird an anderer Stelle erfolgen.
127
Neu aufgelegte Schriften:
Leopoldina, Heft XXXVI, Nro. 4—10.
Deutsche botanische Monatsschrift 1900, Nro. 4.
Schriften der physikal.-ökonomisch. Gesellschaft in Königsberg.
Jahrg. 40. Königsberg 1899.
Verhandlungen der k. k. geologischen Reichsanstalt 1900, Nro. 3
bis 10.
Sitzungsberichte der physikal. - med. Societät in Erlangen, Heft
24 u. 28 u. 31. Erlangen 1892/97 u. 1900.
Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig. N. F.
Bd. X, Heft 1. Danzig 1899.
Zeitschrift für Naturwissenschaften, Bd. 72, Heft 4—6; Bd. 73,
Heft 1 u. 2. Stuttgart 1900.
Sitzungsberichte und Abhandlungen der „Isis“. Jahrg. 1899,
1 u. 2. Dresden 1899/1900.
Verhandlungen des naturhistorisch -medicinischen Vereins zu
Heidelberg. N. F. Bd. 6, Heft 3. Heidelberg 1899.
Sitzungsberichte der physikal. -medicinischen Gesellschaft zu
Würzburg. Jahrg. 1891.
Jahrbücher des nassauischen Vereins für Naturkunde. Jahrg. 43
und 53. Wiesbaden 1890 u. 1900.
24. Jahresbericht der Gewerbeschule in Bistritz, ebenso Jahres-
bericht 20 u. 21. Bistritz 1899.
Bericht der Lese- und Redehalle der deutschen Studenten in
Prag 1899. Prag 1900.
15th- Report of the Public Museum of Milwaukee.
Milwaukee 1898.
American Naturalist. Vol. XXXII, Nr. 373—382. Vol. XXXIV,
Nro. 400—405. Boston 1898/1900.
Bulletin of the New York Public Library. Vol. II, Nro. 2;
Vol. IV, Nro. 4 u. 5, 7 — 9.
Geological Survey of Canada. Nro. 685 u. 687. Ottava 1900.
Philippi, R. A. Serpientes u. Torthegas Chilenas.
Santiago 1899.
Bulletin of the Museum of comparative Zoology. Vol. XXXV,
Nr. 8; Vol. XXXVI, Nro. 1-4; Vol. XXXVII, Nro. 1 u. 2.
Cambridge.
Department of the Agriculture at Sidney. Nro. 312 u. 307,
308, 333, 334, 300 (und edible earth).
Proceedings of the American Philosophical Society. Vol. XXXI,
Nro. 140; Vol. XXXIX, Nro. 161 u. 162. Philadelphia 1893.
Journal of the Elisha Mitchell Scientific Society 1899. Fase. 2.
Memoirs and Proceedings of the Manchester literary and philo-
sophical Society. Vol. 44, Part. 3, 4. 5.
Manchester 1899/1900.
128
U. S. Geological Survey, Nro. 150—162. Washington 1898/99.
U. S. Geological Survey, 19th- Report, Part. III et Part. V,
* 20th- Report Part. I.
U. S. Geological Survey. Monographi XXXII, Part. 2, XXXIII,
XXXIV, XXXVI, XXXVII, XXXVIII.
Einladung zum Congress international de Botanique. (Paris 1
bis 10, October 1900).
Memoires de la Societe des Naturalistes de Kiew, Tom. XVI,
Livr. 1. Kiew 1899.
Rovartani Lapok. VII, 3, 4 — 8. Budapest 1900.
Mittheilungen aus der medic. Fakultät zu Tokio, Bd. IV, Heft VI.
Tokio 1900.
Rendiconto dell’ Academia della Scienze fisiche matematiche.
S. 3, Vol. 6, Fase. 3 u. 4, 5—7. Napoli 1900.
Rendiconti della R. Acad. dei Lincei, Anno 297, Vol. IX, Fase.
2 — 12. Roma 1900.
Finska vetenshaps Societetens forhandlingen, Bd. 41.
Helsingfors 1900.
Finlands Natur och Folk. Heft 5. Helsingfors 1900.
Norske Nordhavs Expedition XXVII. Zoologi. Norgaard
Polyzon. Christiania 4 900.
Deutsche botanische Monatsschrift XVIII, 5 u. 6, 7, 9, 10, 11.
Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der Rheinlande.
Jahrg. 56, 2. Hälfte. Bonn 1899.
Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft für Natur-
und Heilkunde 1893, 1894, 1899.
Bolletino del. R. Comitato Geologico dTtalia, Anno XXV, 1 u. 4;
Anno XXVI, 1 u. 4. Roma 1894/95.
Atti della R. Accad. dei Lincei. Anno 297, Rendiconti Vol. IX,
Fase. 11. Roma 1900.
Sitzungsberichte der med. naturwissenschaftl. Section des sieben-
btirgischen Museums- Vereins. Kolozsvart 1899.
Bulletin de l’Academie imperiale des Sciences de St. Petersburg.
Tom. X, 5; Tom. XI, 1 — 5; Tom. XII, 1.
St. Petersburg 1899/1900.
Korrespondenzblatt des Naturforscher-Vereins zu Riga XXXVI.
Riga 1893.
Bergens Museum:
Aarsberetming 1899, Aarbog 1899, Crustacea of Norway. Vol.
IV, Part. V, VI. Bergen 1900.
Annales de la Societe Geologique de Belgique. Tom. XVIII bis
Tom. XXV.
Ausgegeben am 31. Dezember 1900.
I
SMFTH8ÖNSAN INSTITUTION LIBRARIES
3 9088013048095
-JB *
/
W *
>
5 £■!
t
f
m
' «
jßt
k
>