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Full text of "Zeitschrift für wissenschaftliche Mikroskopie und mikroskopische Technik"

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ZEITSCHRIFT 

FÜR 
WISSENSCHAFTLICHE 


MIKROSKOPIE 

UND  FÜR 

mKROSKOPISCHE  TECHNIK 

BEGRÜNDET  VON  W.  J.  BEHRENS 


Unter  besonderer  Mitwirkung 


Prof.  Dr.  P.  Schiefferdecker    und    R.  E.  Liesegang 

in  Bonn  in  Frankfurt  a,  M, 

herausgegeben 

von 

Prof.  Dr.  ERNST  KÜSTER 

in  Giessen 


Band  57 

(Jahrgang  1920) 


Mit  56  Textabbildungen  und  5  Tafeln 


LEIPZIG 

Verlag   von   S.  Hirzel 

1920 


Alle  Rechte  vorbehalten. 


Inhaltsverzeichnis. 


I.   Abhandlungen. 


Seite 
Berek,  M.,  Über  die  einfachen  und  zusammengesetzten  charakteristi- 
schen Konstanten  der  Mikroskopobjektive 36 

— ,  — ,  Bemerkungen  zu   der  Mitteilung  des  Herrn  J.  Georgi:   Die 

Schärfentiefe  des  Mikroskops 120 

Blunck,  G.,  Quantitative  Bestimmung  physikalisch-chemischer  Eigen- 
schaften mikroskopisth-kleiner  Mengen 138 

Fürth,  R.,  Ein  mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  für  Mikroskop- 
stative   209 

Kögel,  P.  R.,  Über  die  Herstellung  von  Klar-Mattscheiben  auf  photo- 
chemischem Wege 99 

Köhler,  A.,  Methoden  zur  Prüfung  der  Lichtbrechung  von  Flüssigkeiten 
für  homogene  Immersion  und  Beschreibung  einer  Mikroskopier- 
lampe für  Natriumlicht 177 

Kofier,  L.,  Über  Aufhellungsmittel  von  Drogen 213 

Mayer,  P. ,  Allerlei  Mikrotechnisches.    8.  Über  Natriumhyposulfit  als 

„Beize" 293 

Merk,  L. ,  Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  beachtenswerter  Prä- 
paratestellen  42 

Metz,  C,  Neue  Okulare  zur  Ebnung  der  Gesichtsfelder  der  Apochro- 

mate 49 

— ,  — ,  Apertometer  für  Trockensysteme  und  Ölimmersionen      ...       53 

— ,  — ,  Der  makroskopische  Zeichenapparat 55 

Metzner,  P.,  Einfache  Methode  der  Aperturbestimmung  an  Immersions- 
objektiven     .- 203 

— ,  — ,  Über   Mikroprojektion   im   polarisierten   Licht    mit    einfachen 

Hilfsmitteln 273 

Müller,  H.,  Neue  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide  (desNeuro- 

keratins).     2.  Mitteilung:  Die  Bleiimprägnation  .^ 125 

Plahl,  LME.  W.,  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben    .    130 

Schmehlik,  R.,  Beitrag  zur  Abbildung  feiner  Gefüge 97 

— ,  — ,  Polarisation  im  binokularen  Instrument 136 


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IV  Inhaltsverzeichnis. 

Seite 

Schmidt,  W.  J.,  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung        1 
— ,  — ,  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen  mittels  des 

Opakilluminators 101 

Schneider,  H.,  Einige  Bemerkungen  zu  P.  Mayers  Aufsatz  über  die 

flüchtigen  Öle  und  ihren  Ersatz ....     233 

Schuscik,  0.,  Über  die  Methoden  zum  mikroskopischen  Nachweis  von 
Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.  Eine  kritische  Nachunter- 
suchung     ' 215 

Triepel,  H.,  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen 288 

Volkmann,  W.,  Ergänzungen  zur  optischen  Bank    ........      46 

Wasicky,  R. ,  Der  Ersatz  von  Zedernöl  durch  andere  Immersions- 
flüssigkeiten  206 

Zotli,  O.,  Ein  einfacher  Hirnstecher  zur  Entnahme  kleiner  Rindenproben 

für  mikroskopische  Zwecke 123 


II.   Referate. 

Auigstein,  L. ,  Über  Strombidium  testaceum  nov.  spec,  eine  marine 

oligotriche  Ciliate 69 

Arima,  H.,    Über    die    paradoxe   Speichelsekretion   bei   chronischer 

Atropinvergiftung 252 

Arndt,  A.,  Über  generative  Vorgänge  bei  Amoeba  chondrophora  n.  sp.      74 

Ast,  F.,  Über  den  feineren  Bau  der  Facettenaugen  bei  Neuropteren.    316 

Bachhold,  H.,  u.  Kraus,  W,,  Kolloidstudien  über  den  Bau  der  roten 

Blutkörperchen  und  über  Hämolyse 251 

Basler,  Über  die  Bestimmung  der  Strömungsgeschwindigkeit  in  den 

Blutkapillaren  der  menschlichen  Haut 248 

Bechhold,  H.,  Untersuchungsmethoden  des  Instituts  für  Kolloidforschung 

in  Frankfurt  a.  M 238 

Belar,  K.,  Bau  und  Vermehrung  von  Prowazekia  josephi  n.  sp.   .     .       76 

Benedict,  E.,  u.  Senftleben,  H.,  Eine  Anordnung  zur  objektiven  Sicht- 
barmachung der  Eigenschaften  trüber  Medien  an  leuchtenden 
Kohlenstoff'flammen 299 

Ben  Hill,  J. ,  A  method  for  the  dehydration  of  histological  raaterial     158 

— ,  V — ,  Manipulating  raicroscopic  organisms  in  staining 158 

Bergholm,  C. ,  u.  Björnstähl,  Y. ,   Elektrische  Doppelbrechung  in 

Kolloiden 238 

Bezssonof,  N.,  Über  die  Züchtung  von  Pilzen  auf  hochkonzentrierten 

rohrzuckerhaltigen  Nährböden  und  über  die  Chondriom- Frage     154 

Blum,  G.,  Zur  Kenntnis  der  Größe  und  Schwankung  des  osmotischen 

Wertes 91 

Boreil,  H.,  Untersuchung  über  die  Bildung  des  Corpus  luteum  und 

der  FoUikelatresie  bei  Tieren  mit  Hilfe  der  „vitalen  Färbung"     249 

Bräutigam,  F.,  Eine  neue  Mikroskopierlampe 241 


Inhaltsverzeichnis.  V 

Seite 

Braune,  R.,  Untersixchungen  über  die  imWiederkäuermagen  vorkommen- 
den Protozoen 70 

Breest,  F.,   Zur  Kenntnis   der  Symbiontentibertragung  bei  viviparen 

Cocciden  und  bei  Psylliden 78 

Brenner,  C,  Beitrag  zur  Theorie  der  Farblacke 147 

Breuer,  R.,  Fortpflanzung  und  biologische  Erscheinungen  einer  6hlamy- 

dophrys -Form  auf  Agarkulturen 307 

Brückner,  G.,  1.  Malaria -Schnellfärbung.    2.  Behelfs -Brutschrank  .    .      66 
Brug,  S.  L.,  Pigment  und  andere  Einschlüsse  in  Dysenterieamoben  .    242 
— ,  — ,  Die  schwarzen  Sporen  („black  spores")  bei  der  Malariainfek- 
tion im  Mückenkörper 307 

Bryau,  G.  S.,  The  ai-chegonium  of  Catharinea  angustata  Brid.  (Atri- 

chum  angustatum) 157 

— ,  — ,  The  archegonium  of  Sphagnum  subsecundum 258 

Buchner ,  P. ,  Studien  an^  intracellularen  Symbionten.     2.  Die  Sym- 

bionten  von  Aleurodes  [etc.] 305 

Buder,  J.  E.,  Die  Spermatogenese  von  Deilephila  euphorbiae  L.  .  .  310 
Catsaras,  J.,  Bemerkungen  über  neue  Fälle  von  griechischem  Mycetom  252 
Chien,  S.  S.,  Peculiar  effects  of  Barium,  Strontium,  and  Cerium  on 

Spirogyra 258 

Christensen,  E.,  Ein  Impfpult  zum  Untersuchen  und  Abimpfen  von  . 

Bakterienkolonien 150 

ClaasKsen ,  H. ,  Mikroskopische  Untersuchungen   über  Scheidung  und 

Saturation 238 

Comstock,  G.  F.,  Metallographische  Untersuchung  von  Schienen  mit 
Querrissen ,  mit  besonderer  Berücksichtigung  der  phosphor- 
reichen Schichten 161 

Conrad,  W,,  Contributions  ä  l'etude  des  Flagellates.  1.  [usw.]  .  .  75 
Coupin,  H.,  Sur  le  montage  de  quelques  preparations  mieroscopiques  260 
Czapek,  F.,  Zum  Nachweise  von  Lipoiden  in  Pflanzenzellen  .  .  .  153 
Czochralski,  J.,  Der  Körnungsgrad  und  die  physikalisch -technischen 

Eigenschaften  der  Metalle 160 

— ,  — ,  Die  Metallographie  des  Zinns  und  die  Theorie  der  Formände- 
rung bildsamer  Metalle 161 

Dahlgren,  K.  V.  O.,  Zur  Embryologie  der  Kompositen  mit  besonderer 

Berücksichtigung  der  Endospermbildung 256 

Deniges ,  Über  mikrochemischen  Nachweis  von  Cocain-  und  Stovain- 

Lösungen 326 

De  Raadt,  O.  L.  E.,   Nähere   Untersuchungen .  über    die  Systematik 

des  „Ovoplasma  anucleatum" 254 

Deussen,  E.,  Die  Gram  sehe  Bakterienfärbung,  ihr  Wesen  und  ihre 

Bedeutung 148 

De  Waard,  D.  J.,  Eine  Mikrobestimmung  des  Calciums  in  Blut,  Serum 

und  anderen  organischen  Substanzen 303 

— ,  — ,  Mikrocalciumbestimmung  direkt  im  Serum 303 

Dobell,  C,  Cytological  studies  on  three  species  of  Amoeba  —  A.  la- 

certae  Hartmann,  A.  glebae  n.  sp.,  A.  fluvialis  n.  sp.   .     .     .      74 


VI  Inhaltsverzeichnis. 

Seite 

Du  Bray,  E.  S.,  Gastric  Polyposis  (Papillomatosis) 251 

Düring,  Die  Oxydasereaktion  der  Ganglienzellen  des  zentralen  Nerven- 
systems und  ihre  Bedeutung  für  die  Pathologie 318 

Dünn,  G.  A.,  Development  of  Dumortiera  filiformis.    IT.  Development 

of  sexual  plants  and  general  discussion  of  results 257 

Dxipler,  A.  W.,  The  gametophytes  of  Taxus  canadensis  Marsh  .  .  157 
Ege,  R.,  Über  die  Bestimmungen  des  Blutkörperchenvolumens .  .  .  251 
Eggers,  F.,  Das  thoracale  bitympanale  Organ  einer  Gruppe  der  Lepi- 

doptera  Heterocera 315 

Elktns,  M.  G.,  The  maturation  phases  in  Smilax  herbacea  ....  258 
Emich,  F.,  Über  eine  neue  mikrochemische  Reaktion  auf  Gold,  Silber 

und  Rubidium  (Kalium,  Cäsium) 159 

Erdmann,   Rh.,   Chloromyxum    leydigi   und    seine  Beziehungen    zu 

anderen  Myxosporidien.    Teil  2 305 

Erfle,  H.,  Das  Minimum  der  Dispersion  und  die  größte  Dispersion 
sowie  die  chromatische  Vergrößerungsdiflferenz  im  Haupt- 
schnitte eines  Prismas 141 

Escher,  H.  H.,  Grundlagen  einer  exakten  Histochemie  der  Fettstoffe    241 
Fath,  A.  E.,  Copper  deposits  in  the  „red  beds"  of  southwestern  Oklahoma    325 
Fex,  J.,  Chemische  und  morphologische  Studien  über  das  Cholesterin 
und  die  Cholesterinester  in  normalen  und  pathologisch  ver- 
änderten Organen     .     .     • 251 

Fiebiger,  J. ,  Studien  über  die  Schwimmblasencoccidien  der  Gadus- 

arten  (Eimeria  gadi  n.  sp.) 68 

Fischer,  M.  H.,  u.  Hooker,  M.  0.,  Note  on  the  colloid  chemistry  of 

Fehling's  sugar  test 302 

Francis,  Ch.  K.,  Emulsified  or  cut  petroleum 300 

Fricke,  R.,  Über  die  hjrdrolj'tische  Spaltung  der  Alkalialuminate  und 
über  Methoden  zur  Hydrozylionenbestimmung  von  konzentrier- 
ten Alkalilaugen .     163 

Friedenthal,  H. ,  Über  kolloidale  Silberlösungen  und  ihre  Anwen- 
dungen in  der  Heilkunde 323 

Fülleborn,  F.,  Über  die  Lage  von  Microfilaria  loa  (diurna)  im  Trocken- 
präparat      242 

Gajewska,  H.,  Über  die  morphologischen  Veränderungen  der  Kern- 

und  Plasmasubstanzen  im  Verlaufe  des  Wachstums  der  Oocyten    316 
Gans,  R. ,  u.  Calatroni,  R. ,   Die  Form  ultramikroskopischer  Platin- 
teilchen      239 

Gelei,  J.,  Bau,  Teilung  und  Infektionsverhältnisse  von  Trj'^panoplasma 

dendrocoeli  Fantham 71 

Getzowa,  S.,  Über  das  Rückenmark  beim  menschlichen  Tetanus  [usw.]  318 
Giiford,  J.  W.,  Light-filters  for  the  microscope  and  photömicrography     143 

Goldschmidt,  R.,  Versuche  zur  Spermatogenese  in  vitro 310 

Goodey,   T. ,  A  Preliminary   Communication   on  three  new  Proteo- 

myxan  rhizopods  from  Soil 76 

Goor,  A.  C.  J.  van.  Die  Cytologie  von  Noctiluea  miliaris  im  Lichte 

der  neueren  Theorien  über  den  Kernbau  der  Protisten  .    .    .    305 


Inhaltsverzeichnis.  VII 

Seite 

Granata,  L. ,  Ricerche   sul   cido   evolutivo   di  Haplosporidiura  lim- 

nodrili  Granata 7(j 

Gray,  H.  L,  B.,  Prüfung  auf  Wolle 264 

Greschik,  E. ,  Der  Verdauungskanal  und  der   obere  Kehlkopf  des 

gelbköpfigen  Goldhähnchens  (Regulus  cristatus  Koch)    .     .     .     248 

Griebel,  C. ,  Die  mikroskopische  Untersuchung  der  Tee-  und  Tabak- 
mischungen  261 

Guiliiermond,  A.,  Observations  vitales  sur  le  chondriome  des  vegetaux 
et  recherches  sur  l'origine  des  chromoplastides  et  le  mode  de 
formation  des  pigments  xanthophylliens  et  carotiniens.  Contri- 
bution  ä  l'edute  physiologique  de  la  cellule  (av.  35  fig.  d.  le 
texte  et  60  planches)     . 156 

Haack,  M.,  Zur  äußeren  Morphologie  einiger  Daphniden 77 

Haberlandt,  G.,  Zur  Physiologie  der  Zellteilung 155 

Haberlandt,  L.,  Kulturversuche  an  Froschleukozyten 78 

— ,  — ,  Über  Vitalfärbung  an  Froschleukozyten  und  ihre  Lebensdauer 

außerhalb  des  Tierkörpers 80 

Häggqvist,  G.,  Über  die  Entwicklung  der  querstreifigen  Myofibrillen 

beim  Frosche 246 

Haller,  R.,  Weitere  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Adsorptionsverbin- 
dungen. II '. 147 

Haller,  R.,  u.  Nowak,  A.,    Kolloidchemische   Untersuchungen    als 

Grundlage  für  die  Theorie  der  Baumwollfärbungen    ....    262 

Hammerschmidt,  J. ,  Über  die  Herkunft  der  Güarnieri sehen  Kör- 
perchen     152 

Hartmann,  M.,  u.  Nöller,  W. ,  Untersuchungen  über  die  Cytologie 

von  Trypanosoma  theileri 305 

Hartmann,  O.,  Über  den  Einfluß  der  Temperatur  auf  Größe  und  Be- 
schaffenheit von  Zelle  und  Kern  [etc.] 317 

— ,  — ,  Experiementelle  Untersuchungen    über    den    Einfluß    höherer 

Temperatur  auf  Morphologie  und  Cytologie  der  Algen  .     .     .     323 

Hayward,  R.  A.,  Fundamental  principles  to  be  considered  in  the 

heat  treatment  of  steel 160 

Hecht,  W.,  Das  Graukeilphotometer  im  Dienste  der  Pflanzenkultur.  Eine 

neue  Methode  zu  kontinuierlichen  Messungen  der  Lichtintensität      67 

Heidenhain,  M.,  Neue  Grundlegungen  zur  Morphologie  der  Speichel- 
drüsen  245 

Heiß,  R.,  Zur  Entwicklung  und  Anatomie  der  menschlichen  Lunge  .     247 

Herrig,  F.,  Über  Spermazellen  im  Pollenschlauch  der  Angiospermen     154 

Herter,  W.,  Anleitung  zur  mikroskopischen  Untersuchung  von  Ge- 
backen auf  Art  und  Menge  der  Bestandteile 262 

Herwerden,  M.  A.  vau.  Die  Fixierung  eines  Blutpräparates  während 

der  amöboiden  Bewegung  von  Leukozyten  und  Thrombozyten    294 

Herzfeld,  E. ,  u.  Klinger,  R.,  Chemische  Studien  zur  Physiologie 
und  Pathologie.  VI.  Zur  Biochemie  der  Oxydationen  (Zell- 
atmung; Oxydationsfermente;  zur  Theorie  der  Narkose)    .    .    146 

Hesse,  E.,  Zur  Färbung  der  Güarnieri  sehen  Körperchen    ....    149 


VIII  Inhaltsverzeichnis. 

Seite 

Hintzelmann,  M.,  Über  den  miiirokristallographischen  Nachweis  von 

Jod  im  Blut 250 

Hodgson,  M.  B.,  The  physical  characteristics  of  the  elementary  grain 

of  the  Photographie  plate 142 

Hoefer,  P.  A,,  Eine  Anrefcherungsmethode  zum  Nachweis  spärlicher, 

intra-  und  extrazellulärer  Blut(Zell-)parasiten 151 

Höfler,  K.,  Die  plasmolytisch-volumetrische  Methode  und  ihre  Anwend- 
barkeit zur  Messung  des  osmotischen  Wertes  lebender  Pflanzen- 
zellen     88 

— ,  — ,  Eine  plasmolytisch-volumetrische  Methode  zur  Bestimmung  des 

osmotischen  Wertes  von  Pflanzenzellen 88 

— ,  — ,  Permeabilitätsbestimmung  nach  der  plasmometrischen  Methode  ,  88 
— ,  — ,  Über    die   Permeabilität    der   Stengelzellen    von    Tradescantia 

elongata  für  Kalisalpeter 88 

— ,  — ,  Über  den  zeitlichen  Verlauf  der  Plasmadurchlässigkeit  in  Salz- 
lösungen I 91 

Hogue,  M.  J.,  Studies  in  the  Life  history  of  an  Amoea  of  the  Limax 

group.    Vahlkampfia  Calkensi 77 

Hollborn,  K.,  Eine  neue  Methode  zur  Lösung  und  Verwendung  von 

Eosin -Methylenblau 239 

Hoyl,  W.  D.,  Some  eflfects  of  coUoidal  metals  on  Spirogyra  ....    258 

Huse,  K.,  Photographic  resolving  power 237 

Ikeda,  J.,  Studies  on  some  sporozoan  parasites  of  Sipunculoids.  2.  Do- 
bellia  binucleata  n.  g. ,  n.  sp. ;  a  new  coccidian  from  the  gut 

of  Petalostoma  minutum  Keferstein 73 

Jameson ,  A.  P. ,  A  new  Phytoflageilate  (Parapolytoma  satura  n.  g., 

n.  sp.)  and  its  method  of  nuclear  division 72 

Jegen ,  G. ,   CoUyriclum  faba  (Bremser)  Kossack.    Ein  Parasit   der 

Singvögel,  sein  Bau  und  seine  Lebensgeschichte 309 

JoUos,  V.,  Untersuchungen  zur  Morphologie  der  Amöbenteilung  .     .     304 

Joseph,  H.,  Untersuchungen  über  Lymphocystis  Woodc 308 

Jüptner,  H.  v.,  Die  Festigkeitseigenschaften  der  Metalle  mit  Berück- 
sichtigung der  inneren  Vorgänge  bei  ihrer  Deformation'     .     .     162 
Kienzel,  W.,  Mikroskopische  Futtermittelkontrolle.    Ein  Hilfsbuch  für 

die  mikroskopische  Futtermittelanalyse 163 

Kleinmann,  H.,  Über  die  Bestimmung  der  Phosphorsäure.  IV,  V  .  300 
Klitzke,  M.,  Über  Nebela  collaris  Ehrenberg  (Vorläufige  Mitteilung)  69 
— ,  — ,  Über  Wiederconjuganten  bei  Paramaecium  caudatum  ....       69 

Koch,  E.,  Neue  Kaflfee- Ersatzmittel 164 

Kranz,  P.,  Zur  Pathogenese,  Pathologie  und  Therapie  der  Alveolar- 

pyorrhöo 148 

Kremer,  J.,  Die  Flügeldecken  der  Coleopteren.    Eine  kritische  Studie     315 

Kuezynski,  M.  H.,  Untersuchungen  an  Trichomonaden 72 

Kühn,  A.,  Über  Bau,  Teilung  und  Encystierung  von  Bodo  edax  Klebs      77 

Land,  W.  J.  G.,  Microtechnical  methods 257 

Laubenheimer,  K.,  Lehrbuch  der  Mikrophotographie 298 

Leder,  H.,  Über  den  feineren  Bau  des  Nervensystems  der  Cladoceren    309 


Inhaltsverzeichnis.  IX 

Seite 

Lewis,  S.  J,,  Die  Fluoreszenz  der  Zellulose  und  ihrer  Derivate    .     .     146 
Lindgren ,  W. ,  Processes   of  mineralization   and   enrichment  in   the 

Tintic  mining  district 325 

Maggi,  H. ,  Zur  Frage  der  Diastasemodelleigenschaften  des  Formal- 
dehyds.   Versuche  über  die  Einwirkung  von  Formaldehyd  auf 

Stärke 299 

Mann,  W.  C,  Development  papers  and  desensitivers 143 

Marcelin,  R.,  Struktur  von  Kristallen  in  sehr  dünnen  Schichten.    Neue 

experimentelle  Bestimmung  der  Molekulardimensionen     .     .     .     161 
Martinotti,  L.,  Ricerche  suUa  fine  struttura  dell'epidermide  umana  [etc]. 
Nota  2,     Lo   Strato  granuloso   e  la  funzione  cherato-jalinica, 
Nota  3.     Lo  Strato  lucido  e  la  produzione  eleidinica  ....      81 
Marx,  E.,  Notiz  zur  Färbung  tuberkuloseverdächtiger  Sputa     ...       87 
Mendeleef- Goldberg,   P.,  Die  Immunitätsfrage    bei   der   Trypano- 

somenkrankheit  der  Frösche 69 

Metzner,  P.,  Über  die  Wirkung  photodynamischer  Stoffe  auf  Spirillum 
volutans  und  die  Beziehungen  der  photodynamischen  Erschei- 
nung zur  Phototaxis.    I.  Mitt 148 

Meves,  F.,  Zur  Kenntnis  des  Baues  pflanzlicher  Spermien     ....     323 
— ,  — ,  Historisch -kritische  Untersuchungen  über  die  Piastosomen  der 

Planzenzellen 323 

Michell,  M.  R.,  The  embryo  sac  of  Richardia  africana  Kth.     .     .     .     158 
Möllendorff,  W.  v..  Die  Dispersität  der  Farbstoffe,  ihre  Beziehungen 

zur  Ausscheidung  und  Speicherung  in  der  Niere 320 

Molisch,  H,,  Das  Chlorophyllkorn  als  Reduktionsorgan 259 

Moroff,  Th.,  Zur  Kenntnis  der  Sarkosporidien  .     . 307 

Mottier,  D.  M.,  Chloroform  as  a  paraffin  solvent  in  the  imbedding 

process 157 

Muraoka,  C,  Über  die  „Glande  myometriale  endocrine"  des  Kaninchens    317 
Naumann,  E.,  Eine  einfache  Methode  zum  Nachweis  bzw.  Einsammeln      87 

der  Eisenbakterien 87 

Nemec,  A.,  u.  Stranäk,  F.,  Beitrag  zur  Kenntnis  des  toxischen  Ein- 
flusses der  Terpene  auf  die  höheren  Pflanzen 261 

Nemenow,  M. ,   Sur  l'influence  de  la  roentgenisation  des  testicules 

sur  la  prostate 251 

Neresheimer,  E.,  u.  Clodi,  C,  Ichthyophonus   hoferi  Plehn   und 

MuLsow,  der  Erreger  der  Taumelkrankheit  der  Salmoniden    .       75 
Nissen,  A.  E.,  a.  Hoyt,  S.  L.,  On  the  occurrence  of  silver  in  argen- 

tiferous  galena  ores 325 

Nöller,  W.,  Die  Blutprotozoen  des  Wasserfrosches  und  ihre  Über- 
tragung.   1.  Teil 68 

— ,  — ,  Die  Übertragungsweise  der  Rattentrypanosomen.    2  Teil     .     .       68 
Nusbaum-Hilarowicz,  J.,  Über  das  Verhalten  des  Chondrioms  während 

der  Eibildung  bei  Dytiscus  marginalis  L 311 

Oden,  S.,  Die  Huminsäuren.  Chemische,  physikalische  und  bodenkund- 
liche Forschungen 263 

Oden,  Sv.,  u.  Reuterskiöld,  A.,  Zur  Kenntnis  des  Ancylustons  .    .    262 


X  InhaltsA^erzeichnis. 

~  Seite 

Oehler,  R.,  Amöbenzucht  auf  reinem  Boden 308 

Oesterlin,  E.,  Zur  Chemie  des  Trypanosomenkernes 306 

Ostwald,  W.,  Beiträge  zur  Kolloidchemie  des  Brotes    ......     164 

Pascher,  A.,  Flagellaten  und  Rhizopoden  in  ihren  gegenseitigen  Be- 
ziehungen.   Versuch  einer  Ableitung  der  Rhizopoden ....      78 

Patschovsky,  N.,  Indigokarmin  zur  Schnellfärbung  des  Zellkernes    .    154 
— ,  — ,  Über  Nachweis ,  Lokalisierung  und  Verbreitung  der  Oxalsäure 

(gelöster  Oxalate)  im  Pflanzenorganismus 154 

Perrot,  G.  St.  J.,  a.  Thiessen,  R.,  Carbon  Black.  —  Its  properties 

and  uses 239 

Phanindra  Nath  Ghosh,  On  the  diffraction  theory  of  microscopic  vision    236 
Plank,  R.,  Über  den  Einfluß  der  Gefriergeschwindigkeit  auf  die  histo- 
logischen Veränderungen  tierischer  Gewebe 145 

Pfibram,  E.,  Der  gegenwärtige  Bestand  der  vorm.  Kral  sehen  Samm- 
lung von  Mikroorganismen 148 

Pringsheim,  E.  G.,  Über  die  Herstellung  von  Gelatinefarbfiltern  für 

physiologische  Versuche 259 

Quensel,  ü,,  Untersuchungen  über  die  Morphologie  des  organisierten 

Harnsediments  [usw.] 319 

Rappeport,  T.,  Zur  Spermatogenese  der  Süßwasser -Tricladen  .     .     .    309 

Rasser,  E.  O.,  Methoden  der  Papierprüfung 326 

Rawdon,  H.  S.,  Grossmann,  M.  A.,  u.  Pinn,  A.  N.,  Metallic  coatings 

for  rust-proofing  iron  and  steel.    H 159 

Reed,  G.  B.,  The  significance  of  color  changes  in  oxidase  reagents  .    159 
Renner,  O.,  Zur  Biologie  und  Morphologie  der  männlichen  Haplonten 

einiger  Oenotheren 155 

Rheinberg,  J.,  Über  Herstellungsmethoden  von  mikroskopisch  feinen 

Lineaturen  und  Rastern  auf  Glas  für  optische  Instrumente     .    236 
Riegel,  W. ,  Ein  einfaches  Verfahren  zur  Schnellfärbung  von  Ruhr- 
amöben zu  diagonistischen  Zwecken 83 

Rinne,  F.,  Einführung  in  die  kristallographische  Formenlehre  und 
elementare    Anleitung   zu    kristallographisch- optischen   sowie 

röntgenographischen  Untersuchungen 159 

Roe,  M.  L,,  The  development  of  the  conceptacle  in  Fucus  ....    257 
Rohde,  K.,  Untersuchungen  über  den  Einfluß  der  freien  H-Ionen  im 

Innern  lebender  Zellen  auf  den  Vorgang  der  vitalen  Färbung     147 
Rosenthaler,  L.,  Der  mikrochemische  Nachweis  des  Opiums      .     .     .     261 

— ,  — ,  Über  Mikrochemie  in  der  praktischen  Pharmazie 262 

Roth,  F.,  Über  den  Bau  und  die  Entwicklung  des  Hautpanzers  von 

Gasterosteus  aculeatus 243 

Ruff,  O.,  u.  Wunsch,  R,,  Arbeiten  im  Gebiet  hoher  Temperaturen  III. 

Wolfram  und  Kohlenstoff 162 

Sahrhage,  H. ,  Über  die  Organisation  und  den  Teilungsvorgang  des 

Flaschentierchens  (FoUiculina  ampulla) 308 

Sakamura,  T.,  Experimentelle  Studien  über  die  Zell-  und  Kernteilung 
mit  besonderer  Rücksicht  auf  Form,  Größe  und  Zahl  der 
Chromosomen 256 


Inhaltsverzeichnis.  XI 

Seite 

Saphier,  J.,  Trichloriithylen  in  medizinischer  Verwendung-    .     .     .     .     240 

Schaffer,  J.,  Vorlesungen  über  Histologie  und  Histogenese  nebst  Be- 
merkungen über  Histotechnik  und  das  Mikroskop 09 

— ,  — ,  Veränderungen  an  Gewebeelementen  durch  einseitige  Wirkung 

der  Fixierungsflüssigkeit_.  und  Allgemeines  über  Fixierung  .     .     300 

Scherbe],  Über  die  Wirkung  der  arsenigen  Säure  auf  die  Zahnpulpa    252 

Schiebold,  E.,  Die  Verwendung  der  Laue -Diagramme  zur  Bestimmung 

der  Struktur  des  Kalkspates 1(31 

Schireh ,  P. ,  Beiträge   zur   Kenntnis,  des   Lebenscyclus  von  Arcella 

vulgaris  Ehrb.  und  Pelomj^xa  palustris  Greeff 7o 

Schmehlik,  R.,  Aus  der  Werkstatt  der  Natur 143 

Schmid,  G. ,  Ein  Hilfsmittel   zum  Unterscheiden  verschiedener  Oscil- 

latoria-  und  Phormidium-Arten 155 

Schneider,  K. ,  Die  Entwicklung  des  Eierstockes  und  Eies  von  Dei- 

lephila  euphorbiae 310 

Schüßler,  JH.,  Cytologische  und  entwicklungsgeschichtliche  Protozoen- 
studien.    1.  Über  die  Teilung  von  Scytomonas  pusilla  Stein  .     309 

Schultz,  H.,  Zur  Theorie  der  Polarisationsprismen.  IV.  Grundformeln 
für  Prismen,  bei  denen  die  Kristallachse  senkrecht  zur  Pris- 
menachse liegt 141 

Schulz,  H.,  u.  Gleichen,  A.,  Die  Polarisationsapparate  und  ihre  Ver- 
wendung   H5 

Schwalbe,  C.  G.,  u.  Sieber,  R.,  Die  chemische  Betriebskontrolle  in 
der  Zellstoff-  und  Papierindustrie  und  anderen  Zellstoff  ver- 
arbeitenden Industrien 264 

Sharp,  L.  W.,  Spermatogenesis  in  Marsilia ,.     .     .     258 

Sieben,  H.,  Einführung  in  die  botanische  Mikrotechnik 64 

Sikora,  H. ,  Beiträge  zur  Anatomie,  Physiologie  und  Biologie  der 
Kleiderlaus  [Pediculus  vestimenti  Nitzsch],  T.  Anatomie  des 
Verdauungstraktus 311 

Stähler ,  A.,  Handbuch  der  Arbeitsmethoden  in  der  anorganischen  Chemie     297 

Steiner,  G.,  Untersuchungsverfahren  und  Hilfsmittel  zur  Erforschung 

der  Lebewelt  der  Gewässer 64 

Stoeltzner,  W.,  Über  Alaunhämatoxylin 301 

— ,  — ,  Eine  einfache  panoptische  Methode  des  histologischen  Eisen- 
nachweises     302 

Swarczewsky,  B.,  Über  den  Lebenszyklus  einiger  Haplosporidien    .     243 

Tammann,  G. ,  Die  chemischen  und  galvanischen  Eigenschaften  von 

Mischkristallreihen  und  ihre  Atomverteilung 162 

Thieme,  P.,  Über  den  Einfluß  des  Vergrößerungsgerätes  auf  die  Ton- 
abstufung im  Bilde : 144 

Thomas,  K.,  u.  Apgar,  F.  W;,  Annähernde  Bestimmung  der  Mine- 
ralien in  Konzentraten  mit  Hilfe  des  Mikroskops 325 

Tönniges,  C. ,  Die  Trichocysten  von  Frontonia  leucas  (Ehrbg.)  und 

ihr  chromidialer  Ursprung.    Ein  Beitrag  zur  Chromidialtheorie       71 

Tsukaguchi,   R.,    Über    die    feinere  Struktur    des   Ovarialeies    von 

Aurelia  aurita  L 309 


XII  Inhaltsverzeichnis.    Verzeichnis  der  Mitarbeiter. 

Seite 

Uhlmann,  Über  eine  neue  Vitalfiirbung 66 

Ulrichs,  ß.,  Färbung  der  Tuberkelbazillen  mit  Karbolfuchsin -Chrom- 
säure     255 

Vogel,  R.,  Über  ternäre  Legierungen  des  Aluminiums  mit  Magnesium 

und  Kupfer 160 

Vonwiller,  P.,  Über  den  Bau  des  Plasmas  der  niedersten  Tiere  .  .  303 
Wasielewski,  Th.  v.,  u.  Wülker,  G.,  Die  Hämoproteusinfektion  des 

Turmfalken 242 

Weiß,  M.,  Über  ein  neues  Verfahren  der  Nachfärbung  von  Tuberkel-  ^ 

bazillenpräparaten 152 

Westgren,  A. ,  u.  Reitstätter,  J. ,  Zur  Koagulation  grobdisperser 

Goldhydrosole 237 

Wiener,  E.,  Amöbenfärbung 304 

Wiesner,  J.,  Elemente  der  wissenschaftlichen  Botanik.    I.  Anatomie 

und  Physiologie  der  Pflanzen 256 

Winkler,  H,,  Über  den  Einfluß  der  Resorption  von  Nierengewebe  auf 

die  Tiere  [usw.] 318 

Winter,  H.,  Die  Streifenkohle 263 

Zettnow,  Kerne  und  Reservestoflfe  bei  Hefen  und  verwandten  Arten  324 
Die  Verwendung  der  Kinematographie  zu  wissenschaftlichen  Zwecken     144 


Verzeichnis  der  Mitarbeiter 

an  Band  37. 

Dr.  Fr.  W.  Bach  in  Bonn.  Dr.  H,  Müller  z.  Zt.  in  Leiden. 

Dr.  M.  Berek  in  Wetzlar.  W.  Pia  hl  in  Prag. 

G.  Blunck  in  Eberswalde.  Prof.  Dr.  P.  Schief f er decker  in 

R.  Fürth  in  Prag.  Bonn. 

Pater  R.  Köge  1  in  0.  S.  B.  Beuron,      R.   Schmehlik  in   Berlin -Lichter- 

HohenzoUern.  fehle. 

Prof.  Dr.  A.  Köhler  in  Jena.  Prof.  Dr.  W.  J.  Schmidt  in  Bonn. 

Dr.  L.  Kofier  in  Wien.  •   Dr.  H.  Schneider  in  Stralsund. 

Prof.  Dr.  E.  Küster  in  Gießen.  Dr.  Olga  Schuscik  in  Wien. 

Dr.  R.  E.  Liesegang  in  Frank-  Prof.  Dr.  H.  Sieden  topf  in  Jena. 

fürt  a.  M.  Prof.  Dr.  H.  Triepel  in  Breslau. 

Prof.  Dr.  P.  Mayer  in  Jena.  Dr.  W.  Volkmann  in  Berlin -Steg- 

Prof.  Dr.  L.  Merk  in  Innsbruck.  litz. 

C.  Metz  in  Wetzlar.  Dr.  R.  Wasicky  in  Wien. 

Dr.  P.  Metzner  in  Leipzig.  Prof.  Dr.  0.  Zoth  in  Graz. 


Band  37.  Heft  1. 


Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  An- 
wendung. 

Ein  Sammelreferat 

von 

Prof.  Dr.  W.  .T.  Schmidt 

in  Bonn. 


Hierzu  neun  Textabbildungen. 


Inhaltsübersicht. 

Das  Polarisationsmikroskop  in  der  Biologie  S.  1 ;  Bechers  Arbeiten  am 
Echinodermenskelett  S.  3;  Zerstreuungspolarisatoren  S.  5;  Astigmatismus 
des  Tubusanalysators  S.  5;  IV.  Auflage  von  Weinschenk  s  Polarisations- 
mikroskop S.  12;  WÜLFiNGS  neues  Polarisationsmikroskop  S.  14;  Stativ  S.  14; 
Feinbewegung  und  ihre  Kontrolle  S.  14;  Objekttisch  S.  16;  Polarisationsein- 
richtung S.  16;  Objektive  und  Okulare  S.  17;  Prüfung  der  Objektive  auf 
Spannungserscheinungen  S.  18;  Gesichtsfeld-  und  Aperturblenden  bei  mikro- 
skopischem und  teleskopischem  Strahlengang  S.  18;  Winkels  Awi- System 
1917  und  dazu  gehöriger  Kondensor  S.  18;  Beleuchtung  bei  konoskopischen 
Untersuchungen  S.  19;  Wülfings  Glimmerapertometer  S.  20;  Polarisations- 
mikroskope von  R.  Winkel,  Göttingen  S.  21  —  von  W.  u.  H.  Seibert, 
Wetzlar  S.  22  —  von  E.  Leitz  ,  Wetzlar  S.  24  —  von  C.  Reichert,  Wien  S.  26 ; 
Max  Bauers  Polarisationsinstrument  (Leitz)  S.  27 ;  Erich  Kaisers  Demon- 
strationsmikroskop (Leitz)  S.  28;  Bereks  Demonstrationsapparat  für  polari- 
siertes Licht  (Leitz)  S.  30;  Wülfings  Mikroprojektionsapparat  (R.  Winkel) 

S.  30;  Nachtrag  S.  32— 35. 

Das  Polarisationsmikroskop,  in  der  Mineralogie  (Petro- 
graphie)  längst  ein  unentbehrliches  Werkzeug  und  auch  für  die 
Chemie  von  stets  wachsender  Bedeutung,  hat  in  den  biologischen 
Wissenschaften  noch  nicht  die  allgemeine  Wertschätzung  erlangt,  die 
ihm  zukommt.  Auch  heute  noch  scheint  mir  der  Hauptgrund  für 
seine    beschränkte    Anwendung    auf   dem    letztgenannten    Gebiet    das 

Zeitschr.  f.  wisa.  Mikroskopie.    37,  1.  1 


2      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.      37,1. 

Schreckgespenst  der  höheren  Mathematik  zu  sein,  die  schon  von  Am- 
BRONN^  (1892,  im  Vorwort)  abgewiesene  Annahme,  es  seien  erst  sehr 
eingehende  mathematisch- physikalische  Studien  auf  dem  Gebiet  der 
Optik  nötig,  um  mit  dem  Polarisationsmikroskop  erfolgreich  arbeiten 
zu  könnnen. 

So  ist  denn  die  Zahl  der  Biologen,  die  sich  mit  Untersuchungen 
in  polarisiertem  Licht  abgegeben  haben,  stets  eine  geringe  gewesen, 
angefangen  von  Ehrenberg,  Brücke,  Valentin,  Nägeli,  Engelmann, 
V.  Ebner  —  um  nur  einige  der  bekannteren  Namen  anzuführen  —  bis 
auf  unsere  Zeit.  Da  die- Veröffentlichungen  solcher  Autoren  immer 
nur  einen  beschränkten  Leserkreis  fanden,  ist  es  nicht  zu  verwundern, 
daß  ihre  Ergebnisse  kaum  in  die  Lehrbücher  der  Zoohistologie  — 
auf  botanischem  Gebiet  fehlt  mir  ein  hinreichender  Einblick  —  ein- 
gedrungen sind  und  daher  auch  nicht  im  akademischen  Unterricht 
als  gesicherter  Bestand  der  Wissenschaft  von  einer  Generation  auf 
die  andere  durch  Wort  und  praktische  Unterweisung  überliefert 
werden.  Alles ,  was  der  Student  in  der  Mehrzahl  der  Lehrbücher 
(zoologischen  Gebiets)  von  Doppelbrechung  bei  organisierten  Gebilden 
erfährt,  beschränkt  sich  darauf,  daß  gewisse  Abschnitte  der  quer- 
gestreiften Muskelfibrillen  anisotop  sind,  eine  Tatsache,  die  in  ihrer 
vereinzelten  Angabe  nur  als  Kuriosum  wirken  kann  und  nicht  er- 
messen läßt,  welche  tiefgründige  Erkenntnis  auch  dem  Biologen 
das  Polarisationsmikroskop  bringen  kann. 

Unter  solchen  Umständen  ist  es  freudig  zu  begrüßen,  daß  Bieder- 
mann'-^ (1914)  in  seiner  durch  die  Fülle  des  bewältigten  Stoffes  und 
die  innige  Verwebung  morphologischer  und  physiologischer  Betrach- 
tungsweise imposanten  Physiologie  der  Stützsubstanzen  den  Beobach- 
tungen in  polarisiertem  Licht  einen  breiten  Raum  gewährt  hat.  Und 
der  Leser ,  welcher  die  Reihe  solcher  auch  vom  ästhetischen  Stand- 
punkt reizvoller  Erscheinungen  an  sich  vorüberziehen  läßt,  die  pflanz- 
lichen Zellwände,  Foraminiferenschalen,  Skeletteile  von  Kalkschwämmen, 
Echinodermen  und  Korallen,  Kutikularbildungen  der  verschiedensten 
Art,  kollagenes  und  elastisches  Bindegewebe,  Knochen  zwischen  ge- 
kreuzten Nicols  darbieten ,  wird  den  Eindruck  gewinnen ,  daß  auch 
in  der  Biologie  der  Anwendungsbereich  des  Polarisationsmikroskops 
keineswegs  eng  gesteckt  ist  und  daß  es  auch  hier  ein  sehr  wert- 
volles Hilfsmittel  darstellt.  Da  sich  den  genannten  Geweben  noch 
Knorpel,  Zahnbein  und  -schmelz,  glatte  und  quergestreifte  Muskulatur, 
ferner  das  Nervenmark  (Myelin)  anschließen ,  kann  man  wohl  be- 
haupten, daß  keiner  größeren  Gruppe  tierischer  Gewebe  Erscheinungen 
der  Doppelbrechung  fehlen.  Auch  die  pathologische  Histologie 
hat  aus  der  Benutzung  des  Polarisationsmikroskops  gelegentlich  Vor- 

')  Anleitung  zur  Benutzung  des  Polarisationsmikroskops  bei  histolo- 
gischen Untersuchungen,  Leipzig. 

'^)  Handbuch  der  vergleichenden  Pliysiologie,  herausgegeben  von 
Winterstein  Bd.  3,  1914. 


37,1.      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.      3 

teil  gezogen  (in  polarisiertem  Licht  nachweisbare  Änderung  des 
Myelins  bei  Nervendegeneration:  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  18,  S.  83). 
Wie  schöne  Erfolge  auf  diesem  Gebiet  noch  .zu  ernten  sind, 
möge  man  aus  dem  folgenden  Hinweis  auf  die  diesbezüglichen  Ar- 
beiten von  S.  Becher  (1914)  entnehmen,  die  gleichzeitig  dartun, 
wie  sehr  verschieden  geartete  und  von  denen  des  Petro- 
graphen  und  Chemikers  abweichende  Aufgaben  das 
Polarisationsmikroskop  zu  lösen  vermag,  v.  Ebner  u.  a. 
haben  gezeigt,  daß  die  Skelettstücke  der  Echinodermen  sich  optisch 
(und  auch  in  anderer  Hinsicht :  Spaltbarkeit,  Ätzfiguren)  wie  Kalkspat- 
kristalle verhalten ,  obwohl  dem  hexagonalen  System  entsprechende 
Begrenzungsflächen  durchaus  fehlen  und  ein  derartiges  Kalkstück 
(abgesehen  von  den  kleinen  Ankern  usw.)  nicht  kompakt  ist,  sondern 
ein  Gerüstwerk  darstellt.  In  der  Ausdrucksweise  des  letztgenannten 
Autors  läßt  sich  diese  Tatsache  derart  formulieren ,  daß  man  sich 
jedes  Skelettstück  eines  Echinoderms  aus  einem  Kalkspatkristall 
—  aber  keineswegs  wahllos  —  herausgeschnitten  denken  kann;  denn 
es  besteht  eine  feste  Beziehung  zwischen  der  Richtung  der  optischen 
Achse  und  der  morphologischen  Konfiguration  des  betreffenden  Skelett- 
stückes bzw.  seiner  Orientierung  im  Körper^.  Da  nun  die  Achsen- 
lage eines  Skelettstückes  während  seines  Wachstums  hartnäckig  bei- 
behalten wird  und  die  Lage  der  optischen  Achsen  benachbarter 
Stücke  mehr  oder  minder  verschieden  ist,  so  können  frühzeitig  er- 
folgende Verwachsungen  von  Skelettstücken  durch  die  un- 
gleichmäßige Auslöschung  der  Komponenten  in  polarisiertem  Licht 
auch  späterhin  leicht  erkannt  werden^.  In  dieser  Weise  erbrachte 
Becher^  einen  neuen,  leicht  und  stets  wieder  zu  führenden  Beweis 
dafür ,  daß  der  scheinbar  einheitliche  „Wirbel"  des  Schlangenstern- 
armes  mit  den  paarigen  Ambulacralia  des  Seesternarmes  homolog  ist, 
wovon  bisher  nur  wenige  Forscher  durch  eigene  Anschauung  (d.  h. 
Beobachtung  der  Verschmelzung  der  beiden  ursprünglich  vorhandenen 
feinen  Kalkstäbchen  auf  frühen  Entwicklungsstadien)  sich  überzeugen 
konnten.  Hier  löste  also  das  Polarisationsmikroskop  in  elegantester 
Form  eine  vergleichend  anatomische  Frage,  deren  Beant- 
wortung bisher  nur  auf  weniger  gangbaren  Wegen  möglich  war.  In 
ähnlicher  Weise  wurde  von  Becher  (a.  a.  0.)  unter  anderem  noch 
in  den  Wirbeln  der  Verzweigungsstellen  der  Gorgonocephalidenarme  ein 
neues  Skelettstück  entdeckt,  das  höchstwahrscheinlich  als  Terminale 
des  betreffenden  Astes  vor  seiner  Gabelung  zu  gelten  hat.  —  Besonders 
starke  Beanspruchung    eines  Skeletteiles   durch  Druck  (z.  B.  Stachel- 


^)  Vgl.  hierzu  auch :  Merker,  E.,  Studien  am  Skelett  der  Echinodermen 
(Zoül.  Jahrb.  Abt.  f.  allgem.  Zool.  Bd.  36,  1916,  S.  25:  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  35,  S.  258). 

^)  Becher,  S.,  Über  die  Benutzung  des  Polarisationsmikroskops  zur 
morphologischen  Analyse  des  Echinodermenskeletts  (Zool.  Jahrb.  Abt.  f. 
Anat.  Bd.  38,  1914,  S.  211 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  35,  S.  258). 


4      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     37,1. 

liöcker  der  Ecbinidenplatten)  führt  zu  Anomalien  der  Aus- 
löschung, die  als  das  verwickelte  Ergebnis  von  „Gleitung",  wie 
sie  bei  Kristallen  bekannt  ist,  und  von  Wachstum  zu  betrachten 
sind-^. 

Weiterhin  ergaben  sich  aber  auch  bei  der  Untersuchung  des 
Echinodermenskeletts  in  polarisiertem  Licht  Aufschlüsse,  die  unter 
Umständen  systematische  Bedeutung  erlangen  können :  so 
liegt  die  optische  Achse  in  den  Schalenplatten  der  irregulären 
Seeigel  immer  senkrecht  zur  Schalenoberfläche,  bei  den  regulären 
dagegen  in  der  Ebene  derselben^;  die  Kenntnis  dieser  Tatsache 
kann  bei  der  Bestimmung  nach  einzelnen  Schalenplatten  oder 
ihren  Bruchstücken  (etwa  bei  paläontologischen  Funden)  von  großem 
Nutzen   sein. 

Schließlich  aber  lieferte  das  Polarisationsmikroskop  nach  sehr 
verschiedenen  Richtungen  hin  Ergebnisse  oder  wenigstens  Frage- 
stellungen physiologischer  bzw.  allgemein  biologischer 
Art :  so  die  Erkenntnis ,  daß  bei  der  Bildung  der  kalkigen  Skelett- 
stücke der  Spongien  und  Echinodermen  der  molekulare  Aufbau 
und  das  Wachstum  der  Skelettsubstanz  ganz  in  derselben  Weise  er- 
folgt wie  bei  anorganismischen  Kalzit,  während  dagegen  die  Kristall- 
g  e  s  t  a  1 1  vom  Organismus  unterdrückt  und  den  Skelettstücken  eine 
seinen  Zwecken  entsprechende  Form  aufgeprägt  wird  (Biokristalle). 
Auch  zwingt  die  oben  erwähnte  Tatsache,  daß  zwischen  der  Achsen- 
lage und  der  morphologischen  Konfiguration  eine  feste  Beziehung  be- 
steht ,  zur  Annahme ,  daß  das  skelettogene  Plasma  den  Kristallkeim 
orientiert^  (vgl.  Ausführlicheres  bei  Merker  a.  a.  0.). 

Diese  an  einem  einzigen  Objekt ,  dem  Echinodermenskelett, 
mittels  des  Polarisationsmikroskops  gewonnenen  Ergebnisse  dürften 
wohl  genügen ,  um  den  Wert  des  Polarisationsmikroskops  für  die 
Biologie  darzutun.  Man  glaube  nicht,  daß  es  sich  beim  Echinodermen- 
skelett um  ein  selten  günstiges  Untersuchungsobjekt  handle :  ich  er- 
innere an  die  wundervollen  Untersuchungen  Gebhardts'^  über  die 
mechanische  Bedeutung  des  Verlaufs  der  kollagenen  Fibrillen  im 
Zahn-  und  Knochengewebe,  an  Biedermanns*  Arbeiten  über  den  Bau 
der  Molluskenschalen,  an  v.  Ebners  Befunde  über  die  histologischen 
Veränderungen  des  Zahnschmelzes  bei  der  Erhärtung^,  an  Enüelmanns 
bekannten  Ausspruch ,  daß  Kontraktilität  und  Doppelbrechung  stets 
Hand  in  Hand  gehen  —  um  einige  heterogene  Dinge  zu  nennen,  die 
mir  gerade  in  den  Sinn  kommen,  zu  deren  Erkenntnis  die  Benutzung 


^)  BÄCHER,  S.,  Über  statische  Strukturen  und  kristalloptische  Eigen- 
tümlichkeiten  des  Echinodermenskeletts   (Verb.   Deutsch.   Zool.  Ges.  1914). 

'^)  Becher,  S. ,  Über  statische  Strukturen  und  kristalloptische  Eigen- 
tümlichkeiten des  Echinodermenskeletts  (Verh.  Deutsch,  Zool.  Ges.  1914.) 

3)  Arch.  f.  Entwicklungsmech.  Bd.  10,  1900;  Bd.  11,  1901;  Bd.  20, 1905. 

•*)  Jen.  Zeitschr.  Bd.  36,  1901;  Zeitschr.f.allgem.  Physiologie  Bd.  1,  1902. 

"■)  Arch.  f.  mikrosk.  Anat.  Bd.  67,  1906,  S.  18. 


37,1.      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.      5 

des  Polarisationsmikroskops  wesentlich  beigetragen  hat.  Dabei  sei 
noch  einmal  betont ,  daß  die  zur  Lösung  solcher  Fragen  nötigen, 
polarisationsoptischen  Kenntnisse  nur  den  Grundstock  der  mineralo- 
gischen Methodik  darstellen,  der  verhältnismäßig  leicht  und  in  kurzer 
Zeit  zu  erlernen  ist. 

Bechers  Untersuchungen  haben  aber  auch  die  Polarisations- 
optik nach  zwei  Seiten  hin  bereichert.  Wie  ein  Stück  Kalkspat, 
so  zerlegt  auch  eine  aus  Echinodermenkalk  geschnittene  Platte  einen 
in  geeigneter  Richtung  eintretenden  Lichtstrahl  in  zwei  linear  polari- 
sierte, deren  Scliwingungsebenen  aufeinander  senkrecht  stehen.  In- 
folge der  Gerüststruktur  der  Skelettstücke  erfährt  aber  jeder  Strahl 
beim  Ein-  und  Austritt  an  jedem  Skelettbalken  Reflexion  und  Brechung, 
so  daß  ein  geradliniger  Durchtritt  des  Lichtes  unmöglich  ist  und  bei 
genügender  Dicke  einer  solchen  Platte  das  Licht  nach  allen  Seiten 
zerstreut  wird ;  daher  ist  eine  derartige  Platte  undurchsichtig,  obwohl 
jeder  Balken  für  sich  vollkommene  Durchsichtigkeit  besitzt.  Wenn 
man  jedoch  eine  solche  Platte  mit  einer  Flüssigkeit  vom  Brechungs- 
index etwa  des  extraordinären  Strahles  durchtränkt  und  damit  für 
i  h  n  den  Unterschied  der  Refraktion  von  Balkensubstanz  und  Zwischen- 
raumfüllung beseitigt,  so  bewegt  sich  der  extraordinäre  Strahl  in  dem 
Skelettstück  wie  in  einem  optisch  homogenen  Medium  geradlinig, 
der  ordinäre  Strahl  dagegen  wird  durch  vielfältig  wiederholte  Re- 
flexion uüd  Brechung  an  den  Gerüstbalken  beseitigt.  So  stellt 
eine  derartig  behandelte  Platte  einen  Polarisator  dar,  der  linear  pola- 
risiertes Licht  liefert,  bei  dem  aber  nicht  wie  im  Nico  Ischen  Prisma 
die  Isolierung  der  beiden  aufeinander  senkrecht  schwingenden  Kom- 
ponenten durch  Totalreflexion ,  sondern  durch  Zerstreuung  der 
einen  erfolgt;  nach  dieser  neuen  Art  der  Vernichtung  der  einen 
Lichthälfte  hat  Becher^  seine  Polarisatoren  Zerstreuu n<g- s p 0 1 a r i - 
satoren  genannt.  Hinsichtlich  der  Vorteile  und  Nachteile  und  des 
dadurch  bestimmten  Anwendungsbereiches,  sowie  in  betreff  der  prak- 
tischen Ausführung  solcher  Zerstreuungspolarisatoren  muß  ich  auf  die 
Originalarbeit  verweisen;  über  den  letzten  Punkt  gibt  auch  P.  Mayers 
Referat  in  dieser  Zeitschrift  (Bd.  35,  S.  257)  Aufschluß. 

Becher'^  hat  ferner  einen  bis  dahin  kaum  beachteten  Fehler,  den 
Astigmatismus  des  (Tubus)  n  i  c  0 1  s  ,  durch  den  „im  Vergleich 
zu  dem  hohen  Korrektionszustand  fast  aller  übrigen  modernen  optischen 
Instrumente  die  Strahlenvereinigung  im  Polarisationsmikroskop  in 
einem  unerhört  mangelhaften  und  unwürdig  schlechten  Zustand  gelassen 
worden  ist" ,  genau  untersucht  und  die  Wege  zu  seiner  Beseitigung 
gewiesen.    Die  Abhandlung,  über  die  bereits  F.  P.  Liesegang  in  dieser 


^)  Über  eine  auf  die  Struktur  des  Echinodermenskelettes  gegründete 
neue  Methode  zur  Herstellung  von  polarisiertem  Licht  (Zool.  Anz.  Bd.  44, 
S.  122,  1914). 

^)  Über  den  Astigmatismus  des  Nicols  und  seine  Beseitigung  im  Polari- 
sationsmikroskop (Ann.  d.  Physik  [4.  Folge]  Bd.  47,  S.  285,  1915). 


6      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     37,1. 

Zeitschrift  (Bd.  35,  1918,  S.  105)  kurz  berichtet  hat,  bedeutet  nicht 
nur  eine  Bereicherung  der  wissenschaftlichen  Optik,  sondern  gibt  auch 
der  technischen  wertvolle  Anregungen  und  dem  Mikroskopiker  praktische 
Winke. 

Den  Ausgangspunkt  der  Untersuchung  lieferten  fol- 
gende Beobachtungen  Bechers:  Bei  Herstellung  von  Mikrophoto- 
-grammen  nach  Schliffen  von  Echinodermeriskelettstücken  im  verdun- 
kelten Gesichtsfeld  zwischen  gekreuzten  Nicols  erschienen 
(bei  Betrachtung  mit  der  Einstellupe)  die  Bilder  bei  langen 
Kameraauszügen  besser  als  bei  kurzen,  falls  als  Analy- 
sator ein  dem  Okular  aufsetzbarer  „Hutnicol"  diente. 
Wurde  dagegen  ein  zwischen  Objektiv  und  Okular  eingeschalteter 
Tubusanalysator  (Thompson  sches  Prisma  mit  geraden  Endflächen) 
gebraucht,  so  waren  die  erhaltenen  Bilder  auffallend  unschärfer, 
und  das  Ergebnis  war  auch  durch  Verlängerung  des  Kämeraauszuges 
nicht  zu  verbessern.  Offenbar  besteht  nun  ein  wesentlicher  Unter- 
schied im  Strahlengang  zwischen  der  Methode  mit  Hutnicol  bei  großem 
Bildabstand  und  jener  mit  Tubusanalysator  darin,  daß  bei  der  ersten 
der  Analysator  von  nahezu  parallelen,  bei  der  zweiten  dagegen 
von  den  konvergenten  Büscheln  im  Mikroskoptubus  durchsetzt 
wird.  Seine  praktische  Bedeutung  erwies  dieser  Gesichtspunkt  jeden- 
, falls  damit,  daß  auch  beim  Tubusuicol  ein  zufriedenstellender  Erfolg 
dann  erzielt  wurde,  wenn  das  Okular  entfernt  und  die  Mikroskop- 
objektive durch  kleine  mikrophotographische  Systeme  (Luminare  von 
Winkel)  ersetzt  wifrden :  der  Tubusnicol  befand  sich  dann  dicht  hinter 
dem  Objektiv  im  Strahlengang ,  der  dort  innerhalb  der  einzelnen 
'Büschel  nahezu  parallele  Strahlen  aufweist. 

Ferner  beobachtete  Becher  bei  eingeschaltetem  Tubus- 
analysa||or  während  des  Gebrauchs  der  Mikrometerschraube  ein 
eigentümliches  Hin-  und  Hertanzen  des  Details  eines  Prä- 
parates, das  an  die  seitliche  Verschiebung  erinnert,  die  der  optische 
Querschnitt  etwas  schräg  zur  Mikroskopachse  laufender  Fibrillen  beim 
Spiel  der  Mikrometerschraube  erfahren  muß.  Diese  Feststellung  fand 
ihre  Erklärung  aus  dem  Verhalten  des  Schlei fs taubes,  der 
zuweilen  im  Gerüstwerk  der  Schliffe  zurückbleibt  und  in  ihrer  Nähe 
in  den  Balsam  übertritt:  die  Partikelchen,  die  bei  gekreuzten 
Nicols  als  ungemein  feine  Lichtpunkte  erscheinen ,  lassen  sich 
nicht  absolut  scharf  einstellen  (vgl.  Fig.  2a):  d a s  P u n k t - 
bild  ist  nie  vollkommen  und  der  Versuch,  die  richtige 
Einstellung  zu  finden,  bewirkt  nur,  daßder  Punkt  sich 
in  der  einen  oder  der  dazu  seilkrechtenRichtung  in  eine 
feine  Linie  auszieht.  Damit  war  erkannt,  daß  es  sich 
um  eine  astigmatische  Erscheinung  handeln  muß!  Der 
Polarisator  und  die  besondere  Beleuchtung  des  Objektes  konnten  für 
das  Zustandekommen  der  Erscheinung  nicht  in  Betracht  kommen; 
denn    auch   ohne  Polarisator   und   bei  Dunkelfeldbeleuchtung  war  sie 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.      7 

in  derselben  Weise  zu  beobachten,  und  Untersuchungen  an  Staub 
einer  isotropen  Substanz  lehrten,  daß  die  Erscheinung  auch  nichts 
mit  der  doppelbrechenden  Natur  des  Schleifstaubes  vom  Echinodermen- 
kalk  zu  tun  hat.  Dagegen  verschwand  die  Erscheinung  so- 
fort, wenn  der  Tubusanaly sator  ausgeschaltet  wurde; 
nur  dieser  konnte  also  ihre  Ursache  sein. 

Damit  ergab  sich  von  selbst,  daß  die  Unscharfe  der  Bild- 
p unkte  auch  die  mangelhafte  Beschaffenheit  des  Bildes 
beim  Photograp  hieran  (s.o.)  bewirkt  hatte  und  weiterhin,  daß 
das  Tanzen  der  Einzelheiten  im  Bilde  (s.o.)  dadurch  zu- 
standekam, daß  beim  Wechsel  der  Einstellung  die  einzelnen  Bildpunkte 
in  Linien  ausgezogen  wurden. 

Die  geschilderte  Erscheinung,  die  bisher  nur  einmal  in  der  Lite- 
ratur Erwähnung  gefunden  und  als  astigmatisch  benannt  worden  ist 
(C.  TissoT  und  F.  Pellin),  beruht  darauf,  daß  der  Verlauf  der 
einzelnen  Strahlen  eines  Büschels  in  einer  doppel- 
brechenden Platte  nicht  nur  (wie  in  einer  isotropen  Platte)  von 
der  Verschiedenheit '  der  Einfallswinkel  abhängt ,  sondern  außerdem 
von  der  Variabilität  des  Brechungsindex  mit  der  Rich- 
tung mitbedingt  wird;  daher  muß  ein  konvergentes  Büschel  in 
der  Ebene  der  optischen  Achse  —  in  welcher  der  Brechungsindex 
verschieden  ist  —  anders  beeinflußt  werden  als  in  der  darauf  lot- 
rechten Ebene,  senkrecht  zur  Achse,  in  der  der  Brechungsindex  kon- 
stant bleibt.  Nun  wird  aber  der  Tubusanalysator  von  konver- 
genten homozentrischen  Lichtbüscheln  durchsetzt,  die  vom  Objektiv 
ausgehen  und  noch  vor  ihrem  Vereinigungspunkt  von  der  Kollektiv- 
linie des  Okulars  aufgenommen  werden.  HomozentrischeBüschel 
(konvergente  oder  divergente)  verlieren  aber  beim  Durchgang 
durch  einen  Nicol  ihren  Brennpunkt,  indem  jeder  einzelne 
Strahl  eines  Büschels  eine  verschiedene  Parallelversetzung  er- 
fährt (vgl.  Fig.  1) :  die  Strahlen  eines  Büschels,  die  in  einem  Haupt- 
schnitt (H)  der  Platte  verlaufen,  werden  in  einem  Punkt  vereinigt,  der 
weiter  vom  Nicol  entfernt  liegt  (distaler  Brennpunkt,  dB) 
als  der  Konvergenzpunkt  der  Strahlen,  die  in  der  dazu  senkrechten 
Ebene  verlaufen  (proximaler  Brennpunkt  p B).  Stellt  man 
auf  den  Bildpunkt  der  Hauptschnittstrahlen  ein,  so  werden  die  Strahlen 
der  anderen  Ebene  (hinter  ihrem  Schnittpunkt  aufgefangen)  eine  helle 
Linie  (distale  Brennlinie  dB)  erzeugen;  umgekehrt  rufen  die  Strahlen 
der  Hauptschnittebene  bei  Einstellung  auf  den  anderen  Bildpunkt 
eine  dazu  senkrechte  Bildlinie  (proximale  Brennlinie  pB)  hervor. 
Bei  den  einfachsten  astigmatischen  Büscheln,  wie  sie  z.  B.  in  der  Achse 
TnoMPSONScher  Prismen  auftreten,  sammeln  sich  auch  alle  übrigen 
Strahlen  eines  Büschels  erst  in  der  einen  und  später  in  der  darauf  senk- 
rechten zweiten  Brennlinie ;  bei  etwas  komplizierteren  astigmatischen 
Büscheln  steht  nur  noch  eine  der  beiden  Brennlinien  auf  der  Büschel- 
achse senkrecht,  die  andere  steht  schief  dazu  (obwohl  beide  noch  in 


8      Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     37,1. 

zwei  zueinander  senkrechten  Ebenen  verlaufen) :  ein  solches  Büschel 
wird  bei  Einstellung  auf  einer  zur  Achse  senkrechten  Mattscheibe 
eine  scharfe  und  eine  unscharfe  Lichtlinie  ergeben. 

Kehren  wir  nun  wieder  zu  den  Erscheinungen  am  Schleif- 
staub im  polarisierten  Licht  (Tubusanalysator)  zurück,  an 
denen  der  Astigmatismus  sich  besonders  auffallend  zeigt.  Bei  hoher 
Einstellung  gewahrt  man  die  distale  Brennlinie  (in  Richtung  senk- 
recht zum  Nicolhauptschnitt) ,  bei  tiefer  einen  dazu  senkrechten 
hellen  Strich,  die  proximale  Brennlinie;  bei  mittlerer  Einstellung 
bedingen  die  Strahlen  der  erwähnten  zwei  Ebenen  ein  kleines  astig- 
matisches Kreuz ,  das  durch  die  nicht  in  die  beiden  betrachteten 
Hauptebenen  eingefallenen  Strahlen  zu  einem  Lichtfleck  verbreitert 
wird  (vgl.  Fig.  2a).  Liegen  alle  Objektpunkte  in  einer  Ebene,  so 
erscheinen  ihre  Bilder  bei  derselben  Einstellung  gleichartig;  sind  aber 
die    Gegenstandsweiten    der    einzelnen  Objektpunkte   verschieden,    so 


Fig.  1.     Schema  für   den  Astigmatismus    eines   (homozentrischen)  konver- 
gierenden Strahlenbüschels,  das  eine  doppelbrechende  Platte  durchlaufen 
hat.    Nach  S.  Becher,  etwas  vereinfacht. 

H  Hauptebene;  die  dazu  senkrechte  Ebene  schraffiert. 
p B  proximaler,  dB  distaler  Brennpunkt,  bzw.  Brennliuie. 

können  von  Objektpunkten  näher  dem  Objektiv  die  unteren  Strich- 
bilder gleichzeitig  mit  den  oberen  solcher  Objektpunkte,  die  dem 
Objektiv  ferner  liegen,  sichtbar  sein.  Diese  Verhältnisse  werden  bei 
Becher  an  sehr  hübschen  Mikrophotogrammen  von  Schleifstaub  erläutert. 
Stellt  man  bei  der  gleichen  Aufnahme  zuerst  auf  die  proximalen,  dann 
auf  die  distalen  Brennlinien  ein,  so  entstehen  sehr  scharfe  astigmatische 
Kreuze ,  was  ebenfalls  mit  einem  schöuen  Photogramm  belegt  wird. 
Bewirkt  man  die  Einstellung  auf  die  beiden  astigmatischen  Bild- 
linien eines  Objektpunktes  (nicht  wie  gewöhnlich  durch  Benutzung  der 
Mikrometerschraube  sondern)  durch  Verschieben  des  Okulars 
(=  Änderung  der  Tubuslänge),  so  ergibt  die  Verschiebung  direkt  den 


Abstand    der    beiden  Bilder ,    die 


„astigmatische  Differenz", 
einem  Glan -Thompson  sehen  Prisma 


Bei  einem  Mikroskop ,  das  mit 
von  2"5  cm  Länge  ausgerüstet  ist,  beträgt  die  astigmatische  Differenz 
über  3  mm!  Die  Länge  der  Brennlinien  beläuft  sich  bei  einem 
schwächeren  Objektiv  auf  etwa  ^/^  mm.  Da  die  Erscheinung 
durch    das    Okular    entsprechend    vergrößert   wird ,    be- 


37, 1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.      9 

trägt  die  Länge  der  ßrennlinien  bei  einem  Arbeitsokular  von  4facher 
Vergrößerung  und  einem  derartigen  Objektiv  */.  mm  und  wächst  beim 
Gebrauch  von  starken  Okularen  (Komp.  Okular  12  oder  18)  bis  auf 
die  enorme  Größe  von  2*4  bzw.  3*6  mm  an !  Eine  Prüfung  der  Instru- 
mente der  bekannteren  Firmen  bei  Verwendung  mittlerer  Arbeitsokulare 
ergab  Strichbilder  von  ungefähr  1  mm  Länge  und  bei  Anwendung 
stärkster  Okulare  Brennlinien  von  2  bis  3  mm.  Stärkere  Objektive 
zeigen  den  Fehler  nicht  in  verstärktem  Maße,  indessen  fällt  er  bei 
stärkeren  mehr  auf,  weil  man  hier  mehr  auf  Einzelheiten  achtet. 

Es  sei  noch  hervorgehoben,  daß  die  astigmatische  Störung  auch 
für  ein.  axial  es  Büschel  in   voller    Stärke  vorhanden  ist. 

Von  der  Größe  dieses  Fehlers  kann  man  sich  nach  Becher  auch 
durch  folgenden  einfachen  Versuch  überzeugen :  Man  lege  auf  die 
TischöfFnung  eines  Polarisationsmikroskopes  ein  gutkorrigiertes,  kurz- 
brennweitiges  photographisches  Objektiv  (Mikroplanar  von  Zeiss,  Mikro- 
summar  von  Leitz,  Mikroluminar  von  Winkel),  schaltet  Polarisator  und 
Beleuchtungsapparat  aus,  entwirft  unter  Vermittlung  des  Planspiegels 
mit  dem  photographischen  Objektiv  ein  Bild  einer  dürren  Baumkrone, 
eines  Trägers  von  Telegraphenglocken  ü.  dgl.  und  betrachtet  dieses 
mit  schwachem  Objektiv  und  mittelstarkem  bis  starkem  Okular.  Das 
leidlich  scharfe  Bild  wird  dann  durch  Einschaltung  desTubusanalysators 
enorm  verschlechtert !  —  was  ebenfalls  bei  Becher  mit  Photogrammen 
belegt  wird.    (Liesegang,  s.  0.,  hat  weitere  Versuche  angegeben). 

Im  Gegensatz  zum  Tubusanalysator  ist  beim  0  kular  aufs  atz - 
analysator  der  Astigmatismus  nur  von  sehr  unterge- 
ordneter Bedeutung,  obwohl  die  astigmatische  Differenz  — 
gleiche  Länge  des  Nicols  vorausgesetzt  —  dieselbe  ist  wie  dort. 
Aber  die  Öffnung  der  aus  dem  Okular  divergent  austretenden 
und  den  Nicol  durchsetzenden  Büschel  ist  viel  kleiner  und 
wird  bei  dem  abnehmenden  Durchmesser  der  Austrittspupille  des 
Okulars  bei  stärkeren  Okularen  noch  geringer.  Das  be- 
wirkt eine  derartige  Verkürzung  der  Brennlinie ,  -daß  die 
Abweichung  von  der  Punktform  des  Bildes  unter  der  Sichtbarkeits- 
grenze bleibt.  Nur  bei  ungewöhnlicher  Nahakkommodation  (etwa 
auf  12"5  cm)  oder  bei  der  Herstellung  von  Photographien  unter  Be- 
nutzung eines  sehr  kurzen  Kameraauszugs  kann  der  Fehler  bemerkbar 
werden.  So  erweist  sich  der  Hutnicol,  als  praktisch  frei 
von  Astigmatismus,  dem  Tubusanalysator  überlegen. 
Aber  seiner  allgemeinen  Verwendung  steht  sein  schwerer  Mangel 
entgegen ,  daß  er  das  Gesichtsfeld  einschränkt,  indem  er 
nicht  gestattet,  das  Auge  in  die  Austrittspupille  des  Okulars  zu 
bringen,  so  daß  das  Gesichtsfeld  nicht  auf  einmal,  sondern  nur  mittels 
Kopf bewegungen  ganz  zu  überblicken  ist ;  dazu  kommen  noch  Nach- 
teile mehr  untergeordneter  Art^. 


^)  Um   die  Einschränkung  des  Gesichtsfeldes  beim  Okularaufsatzana- 


10    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

Wie  im  vorhergehenden  über  manches ,  das  bei  Becher  exakt 
ausgeführt  ist ,  nur  andeutungsweise  berichtet  wurde ,  so  kann  auch 
über  die  geometrische  DarsteUung  der  astigmatischen  Störung  auf 
Grund  trigonometrischer  Durchrechnung  eines  weit- 
geöffneten axial  en  Büschels  bei  einem  Thompson  sehen  Nicol, 
über  die  kaustischen  Störungen  durch  sphärische  Aber- 
ration, die  Beziehungen  von  Astigmatismus  und  Bild- 
verzerrung u.  a.  m.  in  Kürze  nicht  eingegangen  werden. 

Nur  die  Hauptergebnisse  des  zweiten  Teils  der  genannten  Abhandlung 
von  Becher :  Beseitigung  des  Astigmatismus  (bei  Anwendung 
des  Tubusa  nalysators)  und  d  er  Bild  Verzerrung  beim  P-olari- 
sationsmikroskop  sollen  noch  gewürdigt  werden.  Eine  erste  Lösung 
wäre  die  Umgehung  des  Fehlers  durch  Anwendung  von 
Analysatoren,  die  den  ordinären  Strahl  benutzen:  seine 
Wellenfläche  ist  eine  Kugel  und  die  Störung  des  Strahlenverlaufs 
durch  einen  derartigen  Analysator  würde  sich  auf  dieselben  Momente 
beschränken  wie  bei  einer  planparallelen  isotropen  Platte.  Obwohl 
derartige  Polarisatoren  existieren ,  haben  sie,  sich  entweder  wegen 
technischer  Schwierigkeiten  kehien  Eingang  in  die  Praxis  verschaffen 
können,  oder  ihre  Anwendung  ist  mit  anderen  Nachteilen  verknüpft. 
Es  bleibt  also  nur  übrig,  astigmatische  Analysatoren  zu  verwenden 
und  ihren  Astigmatismus  nachträglich  zu  korrigieren.  Man  könnte 
nun  zunächst  daran  denken ,  in  ähnlicher  Weise ,  wie  der  Ophthal- 
mologe den  Astigmatismus  des  menschlichen  Auges  durch  Anwendung 
einer  Zylinderlinse  beseitigt,  so  auch  das  Polarisations- 
prisma mit  einer  solchen  zu  versehen.  Doch  handelt  es  sich  hier 
nur  um  eine  sehr  oberflächliche  Analogie ,  indem  der  Astigmatismus 
der  doppelbrechenden  Platten  schlechthin  als  Astigmatismus  behandelt 
wird.  Aber  auch  wenn  es  gelänge,  die  zu  einer  exakten  Korrektion 
des  Nicolastigmatismus  geeignete  Zylinderlinsenform  zu  finden ,  so 
erheben  sich  noch  allerlei  weitere  Schwierigkeiten,  vor  allem  die,  daß 
eine  derartige  Korrektion  immer  mehr  oder  weniger  auf  Kosten  der 
Orthoskopie  geht.  Die  Aufhebung  des  Astigmatismus  und  der  Bild- 
verzerrung durch  Verwendung  einer  planparallelen  Platte 

lysator  zu  umgehen,  hat  die  Firma  Leitz  neuerdings  über  dem  Nicol  eine 
schwache  Sammellinse  angebracht.  Diese  Hutnicols  können  nicht  ganz  frei 
vom  Astigmatismus  sein  (vgl.  Becher  a.  a.  0.  S.  296  Anmerkung)  —  Der 
Hutnicol  wird  wohl  heutigentags  am  meisten  von  Biologen  verwendet, 
nicht  nur  weil  er  in  einfachster  Weise  zusammen  mit  einem  in  den  Blenden- 
träger des  Abbe  sehen  Apparates  einhängbaren  Polarisator  jedes  gewöhn- 
liche Mikroskop  in  ein  Polarisationsmikroskop  umwandelt,  sondern  auch 
weil  bei  diesen  Forschern  öfter  das  Bedürfnis  vorliegt,  Objekte  bei  starken 
und  stärksten  Vergrößerungen  in  polarisiertem  Licht  zu  untersuchen. 
Die  durch  den  Tubusanalysator  hervorgerufene  Verschlechterung  des  Bildes 
ist  aber  unter  solchen  Umständen  so  beträchtlich,  daß  wohl  jeder  Biologe 
lieber  die  Unbequemlichkeit  des  eingeschränkten  Gesichtsfeldes  in  Kauf 
nimmt  —  vor  allem  wenn  er  nur  gelegentlich  polarisiertes  Licht  benötigt  — 
als  sich  mit  der  Unscharfe  des  Bildes  abplagt. 


37, 1.    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung,     n 


einer  Substanz  von  positiver  Doppelbrechung  ist  praktisch 
nicht  durchführbar ,  dasselbe  gilt  von  der  Verminderung  des 
Astigmatismus  durch  Verlängerung  desMikroskoptubus 
(=  Verminderung  der  Winkelöffnung  der  durchgehenden  Büschel). 

■  Das  Mittel  zur  völligen  Beseitigung  des  Astigmatismus  besteht 
offenbar  darin,  jedes  zu  einem  Objekt-  und  Bildpunkt 
zugehörige  Büschel  in  ein  paralleles  Strahlenbündel 
zu  verwandeln  und  als  solches  durch  den  Analysator 
zu  senden.  Dabei  kommt  auch  die  sonst  durch  den 
Nicol  bewirkte  Verschiebung  der  Bildpunkte  (Bild- 
verzerrung) nicht  nur  für  achsenparallele,  sondern 
auch  für  schiefe  Büschel  in  Wegfall.     Da  eine  unendliche 

a  b 


Fig.  2.    Feiner  Schleifstaub   ^on   Echinodermenkalk   in  polarisiertem  Licht 
aufgenommen,     a)  mit  Tubusanalysator,  b)  mit  anastigmatischem  Polarisa- 
tionsmikroskop.   Vergr.  187  : 1.    Nach  S.  Becher. 


Verlängerung  des  Tubus  nicht  möglich  ist  und  ein  HuYGENSSches 
Okular  nur  konvergente  Strahlen  aufnehmen  kann,  muß  das  Okular 
durch  eine  Einrichtung  ersetzt  werden,  die  nur  paral- 
lele Strahlen  aufnimmt;  eine  derartige  Einrichtung  würde 
grundsätzlich  mit  einem  auf  unendlich  eingestellten  Fern- 
rohr identisch  sein.  Wahrscheinlich  wird  es  sich  praktisch 
erweisen,  nicht  an  Stelle  der  Okulare  einem  Mikroskop  ebenso  viele 
Fernrohre  mitzugeben,  sondern  die  üblichen  Huygens sehen  Okulare 
beizubehalten  und  sie  durch  ein  einziges  im  Tubus  angebrachtes 
Objektiv  zu  ergänzen.  Dabei  müßten  allerdings  die  Objektive  auf 
unendliche  Bildweite  korrigiert  werden  —  und  damit  würde  die 
von  Abbe  herrührende  theoretische  Auffassung  des  Mikroskops  als 
einer  Kombination  von  Lupe  und  astronomischem  Fernrohr  verwirk- 
licht sein. 


12    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

Daß  diese  Methode  zur  Vermeidung  des  Astigmatismus  vorzügliche 
Ergebnisse  liefert,  zeigt  u.  a.  ein  Photogramm  von  Becher,  bei  dessen 
Herstellung  das  Mikroskop  durch  ein  Fernrohrokular  an- 
astigmatisch korrigiert  war  (Einschieben  eines  gutkorrigierten 
Fernrohrobjektivö  oder  photographischen  Objektivs  in  das  untere 
Ende  des  Tubusauszugs  und  Verstellen  desselben,  bis  ein  sehr  ferner 
Gegenstand  scharf  erscheint):  die  feinsten  Staubpartikelchen  (im 
Dunkelfeld  oder  doppelbrechende  bei  gekreuzten  Nicols)  erscheinen 
vollkommen  scharf!  (Fig.  2b)  — 

Bei  der  Vollkommenheit  des  Instrumentariums  und  der  Methodik, 
welche  die  Untersuchung  mit  dem  Polarisationsmikroskop  in  der 
Mineralogie  (Petrographie)  erreicht  hat,  wird  das  Erscheinen  der 
vierten  verbesserten  Auflage  von  E.  Weinschenks  be- 
kanntem Werk  „Das  Polarisationsmikroskop"  (früher  „An- 
leitung zum  Gebrauch  des  Polarisationsmikroskops",  VI  u.  171  S., 
bei  Herder,  Freiburg  i.  Br.  1919,  Preis  geb.  9  M.)  von  allen  freudig 
begrüßt  werden,  die  sich  dieses  Instruments  bedienen.  Trotz  der 
drückenden  Zeitlage  in  tadelloser  Ausstattung  und  preiswert,  dem 
Anfänger  ein  guter  Führer  zum  Eindringen  in  das  an  sich  schwierige 
Gebiet,  dem  Geübten  ein  zuverlässiger  Ratgeber  im  Zweifelsfalle,  wird 
es  auch  wie  bisher^  durch  die  klare  Darstellung  dem  Polarisations- 
mikroskop Freunde  erwerben.  Die  bewährte  Anordnung  des  Stoffes 
ist  völlig  beibehalten,  aber  eine  größere  Anzahl  neuer,  instruktiver 
Bilder  eingefügt. 

Wenn  ich  hier  auf  einige  Fehler  dieses  Buches  aufmerksam  mache, 
die  mir  beim  Durchblättern  auffielen,  so  soll  das  keine  Einschränkung 
einer  Empfehlung,  sondern  den  Wunsch  ausdrücken,  daß  sie  künftig 
ausgemerzt  werden.  Auf  S.  29  der  IV.  Auflage  (aber  auch  schon 
in  früheren  Auflagen)  heißt  es:  „Man  ^rüft  die  Linsensysteme  auf 
das  völlige  Fehlen  der  chromatischen  Aberration,  am  besten  mittels 
der  Abbe  sehen  Testplatte,  eines  versilberten  Glasplättchens ,  in 
welchem  Systeme  paralleler  Linien  in  verschiedenen  mikroskopischen 
Abständen  eingeritzt  sind.  Ein  apo  chromatisch  es  System  zeigt 
auch  diejenigen  Liniensysteme,  die  es  eben  noch  aufzulösen  imstande 
ist,  völlig  klar  und  ohne  farbige  Rändert"  Anscheinend  liegt  hier 
eine  Verwechslung  mit  der  Nobert sehen  Testplatte  vor,  die  Gruppen 
■  paralleler,  mit  dem  Diamant  in  Glas  geritzter  Linien  von  abnehmender 
Entfernung  besitzt  und  früher  zur  direkten  Prüfung  der  Auflösung 
eines  Objektivs  diente,  was  heute  zweckmäßiger  durch  die  Messung 
seiner  Apertur,  des  für  die  Auflösung  ausschlaggebenden  Faktors, 
geschieht.     Die  Abbe  sehe  Testplatte  dagegen  weist  bekanntlich  einen 

1)  Referat  über  die  erste  Auflage  (1901)  s.  d.  Zeitschr.  Bd.  18,  S.  244, 
über  die  zweite  (190G)  ebendort  Bd.  2S,  S.  126. 

2)  Auf  derselben  Seite  unten  wird  nochmals  beim  Auflösungsver- 
mögen gesagt:  .  ..  „der  Abbe  sehen  Testplatte  mit  ihren  verschiedenen 
Liniensystemen." 


37, 1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     13 

ziemlich  großen  und  überall  gleichen  Abstand  der  Linien  bei  wech- 
selnder Deckglasdicke  auf  und  dient  unter  Einhaltung  bestimmter 
Versuchsbedingungen ,  auf  die  hier  nicht  näher  eingegangen  werden 
kann ,  nicht  nur  zur  Prüfung  der  chromatischen ,  sondern  auch  der 
sphärischen  Aberration. 

Weinschenk  sagt  (S.  38),  daß  die  im  allgemeinen  für  unentbehrlich 
gehaltene  Irisblende  des  Beleuchtungsapparates  in  ihrer  vollen  Wirkungs- 
weise durch  eine  vertikale  Verschiebung  des  ganzen  Apparates  er- 
setzt werden  könne.  Fig.  45,  S.  38,  IV.  Aufl.  (auch  in  früheren  Auf- 
lagen enthalten),  welche  die  Verminderung  der  Apertur  der 
Beleuchtungsstrahlen  infolge  Senkens  des  Kondensors 
erläutern  soll,  ist  aber  fehlerhaft.  Es  wird  nämlich  gegen  das  be- 
kannte Prinzip  verstoßen ,  das  zur  Beurteilung  der  Wirkung  einer 
Beleuchtungseinrichtung,  die  Strahlen  von  einem  Objektpunkt  aus 
rückwärts  zur  Lichtquelle  zu  verfolgen  sind,  da  ja  jeder  Objektpunkt 
von  einem  konvergierenden^  Strahlenbüschel  beleuchtet  wird, 
dessen  Schnittpunkt  im  Objektpunkt  liegt,  der  seinerseits  ein  diver- 
gierendes Büschel  gegen  das  Objektiv  entsendet  (vgl.  z.  B.  bei 
DippEL,  Das  Mikroskop  I.  Teil,   2.  Aufl.  1882). 

Über  die  vertikale  Stellungsänderung  des  Kondensors  sei  folgen- 
des bemerkt.  Nehmen  wir  an,  daß  eine  Lichtquelle  von  gegebener  Aus- 
dehnung (sie  ist  in  der  Praxis  nie  unendlich  groß)  und  Entfernung  (etwa 
eine  mattierte  kugelige  Glühlampe)  bei  hoch  gekurbeltem  Kondensor  die 
Öffnung  eines  bestimmten  Objektivs  gerade  ganz  erfülle ,  was  (bei 
einem  vorher  auf  ein  Präparat  eingestellten  Objektiv)  nach  Heraus- 
nahme des  Okulars  durch  Betrachten  des  Öffnungsbildes  festgestellt 
sei.  Zieht  man  nun  die  unter  dem  Kondensor  befindlichen  Iris- 
blende zu ,  so  erfolgt  die  Verkleinerung  der  Apertur  des  Be- 
leuchtungskegels in  der  Weise,  daß  der  Randteil  der  Licht- 
quelle in  dem  Maße,  wie  die  Irisblende  verengert  wird,  zum  Fort- 
fall kommt,  was  das  Öffnungsbild  ohne  weiteres  lehrt.  Kurbelt 
man  dagegen  (bei  voll  geöffneter  Irisblende)  den  Kondensor  her- 
unter, so  vollzieht  sich  die  zunehmende  Beschränkung  der  Apertur 
der  Beleuchtung  in  ganz  anderer  Weise ,  indem  nämlich  jetzt  das 
Bild  der  Lichtquelle  (welches  übrigens  bald  in  ein  umgekehrtes 
übergeht)  im  ganzen  ständig  kleiner  wird  und  daher  die  Öff- 
nung des  Objektivs  immer  weniger  zu  erfüllen  vermag;  den  dunklen 
Randteil  der  Objektivöffnung  nimmt  nunmehr  die  (mehr  oder  minder 
dunkle)  Umgebung  der  Lichtquelle  ein.  Theoretisch  unterscheiden 
sich  demnach  die  Regelung  der  Apertur  der  Beleuchtungsstrahlen 
durch  Handhabung  der  Blende  und  durch  Änderung  der  vertikalen 
Stellung  des  Kondensors  nicht  unerheblich  voneinander ;  dieser  Unter- 
schied —  praktisch  weniger   bedeutungsvoll  —  muß    in   einer  zeicli- 


^)  In  der   erwähnten  Abbildung   durchsetzen   die   vom  Beleuchtungs- 
apparat ausgehenden  Strahlen  als  divergierendes  Bündel  das  Objekt. 


14    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

nerischen  Erläuterung  über  den  Einfluß  des  Senkens  des  Kondensors 
unter  Berücksichtigung  des  oben  erwähnten  Gesichtspunktes  zum 
Ausdruck  kommen ,  was  möglich  sein  dürfte.  Es  sei  hier  bemerkt, 
daß  auch  das  Senken  einer  (Zylinder-)Blende  ohne  Kondensor  eine 
Beschränkung  der  Apertur  durch  Fortfall  der  peripheren  Teile  der 
Lichtquelle  herbeiführt.  Übrigens  sehe  ich  in  der  Irisblende  auch 
bei  gegebener  Möglichkeit,  den  Kondensor  vertikal  zu  verstellen, 
einen  unentbehrlichen  Teil  des  Abbe  sehen  Beleuchtungs- 
apparates, indem  z.B.  bei  Benutzung  eines  Immersionskonden- 
sors (zur  Erfüllung  der  vollen  Öffnung  von  Tauchlinsen  [N.  A.>  1] 
mit  beleuchtenden  Strahlen)  eine  gelegentliche  Verkleinerung  der 
Apertur  ohne  Iris  recht  umständlich  wird,  auch  die  exzentrisch  ver- 
stellbare und  drehbare  Irisblende  ein  so  bequemes  Mittel  zur  schiefen 
Beleuchtung  unter  allen  Azimuten  ist,  wie  ein  zweites  nicht  zur  Ver- 
fügung steht.  — 

Auf  weit  zurückreichenden  Vorarbeiten  fußend,  gibt  E.  A.  WtJLFiNG 
die  Beschreibung'  eines  neuen  Polarisationsmikroskops-^, 
das  nach  seinen  Anregungen  von  der  Firma  R.  Winkel  G.  m.  b.  H. 
in  Göttingen  ausgeführt  wird.  Diese  Abhandlung  ist  nicht  wie  in 
ähnlichen  Fällen  so  oft  eine  liebevolle  und  ins  einzelnste  gehende 
Schilderung  aller  Schrauben ,  Klammern ,  Hebel  usw.,  sondern  ent- 
hält zahlreiche  durch  Zeichnungen  erläuterte  Auseinandersetzungen 
und  rechnerische  Ableitungen  über  die  Optik  von  polarisierenden  Prismen 
und  Beleuchtungsapparat,  über  mikroskopischen  und  teleskopischen 
Strahlengang,  Wirkung  der  Blenden  usw.,  die  von  allgemeinerem 
Interesse  sind. 

Das  WüLFiNG- Winkel  sehe  Stativ  (Fig.  3)  ist  von  großen  Dimen- 
sionen und  steht  auch  bei  horizontal  umgelegtem  Oberteil  selbst  bei 
belastetem  Tubusende  fest.  Das  umgelegte  Oberteil  kann  durch  eine 
auf  dem  rückwärts  weisenden  Sporn  des  Fußes  befindliche  (in  der 
Abbildung  nicht  wieder  gegebene),  in  ihrer  Höbe  mittels  Schrauben- 
kopf etwas  veränderlichen  Stütze  sehr  bequem  auf  bestimmte  Strahlen- 
richtungen (etwa  einen  Monochromator)  eingestellt  werden.  Der  Tubus 
besteht  aus  drei  ineinander  gleitenden  Rohren,  dem  Objektiv-, 
Amici-  und  Okularrohr;  das  zweite  kann  durch  einen  Trieb  an 
der  Stirnseite  des  Mikroskops  verstellt  und  seine  Lage  gegen  das 
Objektivrohr  an  einer  Millimeterskala  abgelesen  werden.  Die  grobe 
Bewegung  des  Tubus  erfolgt  in  der  üblichen  Weise  durch  Zahn- 
stange und  Trieb  und  läßt  sich  an  einer  Millimeterteilung  mit 
Nonius  über  eine  Länge  von  etwa  80  mm  und  auf  zehntel  Millimeter 
genau  ablesen. 

Die    Feinbewegung    schließt    sich    in    der    prinzipiellen    An- 


^)  Ein  neues  Polarisationsmikroskop  und  kritische  Betrachtungen  über 
bisherige  Konstruktionen  (Abhandl.  d.  Heidelberger  Akademie  der  Wissen- 
schaften; math.-naturw.  Klasse,  1918,  6.  Abhandl;  m.  2  Tfln.  u.  32  Textfig. 
79  S.). 


37, 1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     15 

Ordnung  der  Teile  jener  von  Berger -Zeis§  an,  doch  wurde  das  Aus- 
maß der  Teile  so  getroffen,  daß  bei  einer  Umdrehung  der  Mikro- 
meterschraube eine  Tubusbewegung  von  0*1  mm  bewirkt  wird  und 
somit  jeder  Teilstrich  an  der  hundertteiligen  Skala  der  (rechten) 


Fig.  3.     Polarisationsmikroskop  nach  E.  A.  WltlfiNg,  ausgeführt 
von  R.  Winkel,  Göttingen. 


Griffschraube  genau  den  Wert  von  1  fi,  besitzt  (zehntel  ^t 
lassen  sich  noch  abschätzen).  Ein  solcher  Anschluß  an  das  Dezimal- 
system ist  konsequenter  als  Mikrometerschraubenköpfe  mit  100  Teil- 
strichen von  einem  Intervall  =  2  ^,  oder  50  Teilstrichen,  deren  jeder 
4  fi  gilt,    oder    gar    mit  40  Teilstrichen  zu  je   1  //.     (WtJLFiNG  sagt 


16    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

[S.  19]:  „Aus  allen  solchen  unpraktischen  Einteilungen  und  Nume- 
rierungen kann  man  erkennen ,  daß  diese  Mikrometervorrichtungen 
eigentlich  nur  zur  Einstellung  auf  Bildschärfe  benutzt  und  damit 
selten  wirkliche  Messungen  ausgeführt  werden.")  Die  ganzen  Um- 
drehungen der  Mikrometerschraube  werden  am  linken  Griffkopf  durch 
ein  von  ihm  bewegtes  Zahnrädchen  mit  Teilung  gezählt. 

Zur  genauen  Auswertung  oder  Kontrolle  der  Fein- 
bewegung empfiehlt  WIjlfing  ein  Objektmikrometer  mit  Wachs 
auf  das  Okularende  des  Tubus  zu  kitten,  so  daß  die  Skala  in  Richtung 
der  Feinbewegung  weist  und  dann  auf  diese  Skala  ein  anderes  Mikro- 
skop (mit  eingelegtem  Fadenkreuz)  zu  richten.  Setzt  man  nun  die 
Feinbewegung  des  zu  prüfenden  Instrumentes  in  Tätigkeit,  so  ver- 
schiebt sich  das  Bild  der  Skala  im  Gesichtsfeld  des  zur  Beobachtung 
benutzten  Mikroskops  und  man  kann  so  unmittelbar  die  hier  abgelesene 
wirkliche  Verschiebung  mit  der  entsprechenden  Drehung  an  der  zu 
prüfenden  Mikrometerschraube  vergleichen. 

Der  kreisförmige,  (auch  durch  Feinbewegungsschraube)  drehbare 
Tisch  des  WüLFiNGSchen  Instrumentes  von  110mm  im  Durchmesser 
besitzt  eine  Gradteilung  mit  Nonius ,  die  zehntel  Grade  abzulesen 
gestattet.  Auf  ihm  kann  ein  K  r  e  u  z  s  c  h  1  i  1 1  e  n  t  i  s  c  h  —  bei  jeder 
Stellung  seiner  Schraubenköpfe  und  Schlittenstücke  vollkommen  dreh- 
bar —  angebracht  und  durch  Lösung  einer  einzigen  Schraube  gegen 
einen  einfacheren  Objektführapparat  ausgewechselt  werden. 
WüLFiNG  macht  den  praktischen  Vorschlag,  die  Metallwinkel  an  den 
Objektführapparaten ,  die  zum  Festhalten  des  Objektträgers  dienen, ' 
beiderseits  mit  Anlegebacken  zu  versehen,  so  daß  der  rechte  und 
linke  gegeneinander  austauschbar  sind  und  damit  auch  kleinste  Formate 
von  Objektträgern  zu  fassen  vermögen. 

Der  Beleuchtungsapparat  aus  (Plan-  und  Hohl-)  Spiegel, 
Polarisator,  Kondensor  mit  Irisblende  bestehend,  ist  derart  eingerichtet, 
daß  der  Polarisator  und  Kondensor  jeder  für  sich  oder  aber  zu- 
sammengekuppelt zur  Seite  geschlagen  werden  können  und  so  Be- 
leuchtung ohne  Polarisator  und  Kondensor,  oder  mit  beiden,  oder 
nur  mit  einem  von  beiden  möglich  ist. 

Eine  Einrichtung  zum  seitlichen  Ausklappen  des 
Kondensors  sollte  bei  allen  Mikroskopen  mit  AsBEschem  Be- 
leuchtungsäpparat  erstrebt  werden,  da  die  Benutzung  eines  Kondensors 
(auch  Dunkelfeldkondensors)  als  Immersionskondensor  (bei  eingestelltem 
Präparat)  sonst  nur  in  umständlicher  Weise  zu  erreichen  ist.  H  o  c  h  - 
und  Tiefstellung  der  Beleuchtungseinrichtung  erfolgt  durch  eine 
Schneckenschraube  wie  bei  allen  Winlel  sehen  Stativen. 

Der  Polarisator  des  Wülfing sehen  Instrumentes  besteht  aus 
einem  dreiteiligen,  mit  Leinöl  gekitteten  Ahrens sehen  Polarisations- 
prisma mit  geraden  Endflächen  nach  Ritter  -  Frank  ,  von  acht- 
eckigem Querschnitt,  um  überflüssige  Ausladungen  und  zu  große 
Fassungen    zu  vermeiden.     Seine  wirksame  Breite    beträgt  18\5  mm. 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung-.     17 

Zwei  dreilinsige  Kondensoren  kommen  zur  Anwendung,  von 
denen  der  eine,  _für  gewöhnlich  benutzte  (N.  A.  1'40)  aus  zwei  leicht 
zu  trennenden  Teilen  besteht,  deren  unterer  (eine  plankonvexe  Sammel- 
linse) auch  für  sich  gebraucht  werden  kann ,  der  andere  mit  stets 
vereint  bleibenden  Linsen  (N.  A.  l'ÖO)  für  Beobachtungen  mit  Achsen- 
winkelsystemen  dient  (s.  u.). 

Der  Tubusanalysator  (um  90^  und  durch  Vermittlung  eines 
abnehmbaren  einfachen  Stangenwerkes  (s.  Fig.  3)  zugleich  mit  dem 
Polarisator  drehbar)  in  einem  leicht  beweglichen  Kasten  unterge- 
bracht, der  sich  im  Objektivrohr  ein-  und  ausschalten  läßt,  ist  ein 
RiTTER-FRANKSches  Prisma  von  einer  wirksamen  Breite  von  11X12  mm. 
(Er  kann  gegen  ein  Gauss  sches  Spiegelglas  [WniGHTSches  Glas]  aus- 
gewechselt werden.)  Der  Aufsatzanalysator  mit  einem  Limbus  von 
ganzen  Graden  besteht  aus  einem  dreiteiligen  Ahrens- Prisma  mit 
der  Ritter -Frank  sehen  Variaute.  Um  die  mit  dem  Einschalten  des 
dicken  Kalkspatkörpers  verbundene  Verlängerung  des  Strahlengangs 
(Duc  DE  Chaulnes sches  Phänomen)  und  dadurch  veranlaßte  Nötigung 
zu  einer  Neueinstellung  des  Mikroskopes  zu  vermeiden,  bedient  man 
sich  bekanntlich  einer  über  dem  Tubusanalysator  angebrachten  Kor- 
rektionslinse, die  zugleich  mit  ihm  eingeschoben  wird.  Wülfing 
berechnet  die  passende  Brennweite  solcher  Linsen  für  seinen  und  für 
verschiedene  andere  Tubusanalysatoren,  zeigt  aber  auch,  daß  eine  für 
bestimmte  Tubuslänge  berechnete  Liiise  von  mittlerer  Brennweite  für 
andere  Tubuslängen  nicht  mehr  paßt  und  daß  man  überhaupt  keine 
allzu  strengen  Forderungen  an  den  Ausgleich  durch  diese  Korrektions- 
linsen stellen  darf.  Auf  die  Beseitigung  des  von  Becher  untersuchten 
Astigmatismus  des  Tubusnicols  (Sorby sches  Phänomen)  verzichtet 
WtJLFiNG  bei  seinem  Instrument,  weil  bei  mineralogisch  -  petrogra- 
phischen  Untersuchungen  die  Objekte  nicht  jenen  Grad  der  Feinheit 
und  die  Vergrößerungen  nicht  ein  solches  Maß  erreichten,  daß  jener 
Astigmatismus  besonders  hervorträte. 

Im  AniGi-Rohr  (s.  o.)  ist  die  zentrierbare  Amici-Bertrand- 
Linse  mit  einer  in  ihrer  oberen  Brennebene  gelegenen  Irisblende 
untergebracht,  die  in  Verbindung  mit  dem  Okular  und  Objektiv  (als 
Amici- Fernrohr,  Konoskop)  zur  Betrachtung  der  Achsenbilder 
dient.  Da  die  Güte  der  Achsenbilder  je  nach  der  Eigenart  der 
Präparate  sehr  wechselt,  wird  man  bald  ein  nur  schwach,  bald  ein 
erheblich  verkleinerndes  Fernrohr  benutzen  sollen.  Wülfing  schlägt 
vor  (für  das  „Awi"- System,  4  mm,  s.  u.)  ein  Ramsden sches  Okular 
mit  quadrierter  Wright  -  Skala  und  je  nach  der  Stellung  der  Amici- 
Linse  6-  bis  ISfacher  Verkleinerung  vorzugsweise  zum  Ausmessen 
dicker  Präparate  mit  scharfen  Interferenzbildern  und  ein  zweites 
Spezialokular,  dessen  dem  Objekt  zugekehrte  Linse  die  Rolle 
des  Amici  übernimmt,  mit  28facher  Verkleinerung. 

Als  Objektive  empfiehlt  Wülfing  die  WiNKELSchen  Apo Chro- 
mate   40    und    25  mm    und    die    Fluoritsysteme    von    13  mm, 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37„1.  2 


18     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

8*5  mm,  4*5  mm  und  3  mm  Brennweite,  welch  letztere  keine  depolari- 
siereude  Wirkung  zeigten  und  bei  starken  Anforderungen  an  Güte 
und  Ebenheit  der  Bilder  unter  Berücksichtigung  des  AnschaÖungs- 
kosten  starken  Apochromaten  vorzuziehen  sind.  Die  Objektive  werden 
mittels  Zangenwechsler  dem  Tubus  angefügt  und  können  an 
diesem  durch  eine  Zentriervorrichtung  mit  fein  gearbeiteten 
Stellschrauben  genau  justiert  werden.  Bei  den  Fadenkreuzoku^ 
1  a  r  e  n  macht  Wülfing  darauf  aufmerksam,  daß  häufig  Kurzsichtige 
das.  Fadenkreuz  nicht  scharf  zu  erkennen  vermögen,  weil  die  ver- 
stellbare Augenlinse  sich  nicht  genügend  einschieben  läßt, 
obwohl  (gemäß  einer  graphischen  Darstellung)  der  nach  dieser  Rich- 
tung für  den  Kurzsichtigen  zu  bietende  Spielraum  umfangreicher  sein 
muß  als  für  den  (entsprechend)  Weitsichtigen. 

Zur  Prüfung  von  Objektiven  und  Kondensoren  auf  die 
geringe  Spannungsdoppelbrechung,  die  beim  Fassen  der  Linsen 
entsteht  und  auf  die  Erscheinungen  sehr  schwach  doppelbrechender 
und  sehr  dünner  Blättchen  störend  einwirken  kann ,  empfiehlt  Wül- 
fing (etwa  ^j^Q  mm  dicke)  Glimmerblättchen  unter  etwas  schraubiger 
Biegung  der  Lamelle  schräg  auseinander  zu  reißen ,  so  daß  an  der 
Rißstelle  äußerst  dünne  Glimraerlagen  stufenweise  aufeinander  folgen. 
Die  dünnen,  schon  im  gewöhnlichen  reflektierten  Licht  Newton  sehe 
Farben  zeigenden  Stellen  dieser  Glimmerblättchen  (Dicke  unter  1  jii) 
sind  nicht  zum  vorliegenden  Zweck  geeignet,  wohl  aber  Dicken  von 
etwa  3^/2  jLi.  Sie  lassen  erkennen ,  daß  man  es  selten  mit  völlig 
spannungsfreien  Fabrikaten  zu  tun  hat  und  könnten  in  der  Hand 
eines  geschickten,  mit  der  Linsenfasfeung  betrauten  Arbeiters  heilsame 
Verwendung  finden. 

Von  den  fünf  Irisblenden,  die  für  das  Polarisationsmikro- 
skop vorgeschlagen  wurden :  1)  nach  Berek,  weit  unterhalb  des  Kon- 
densors, 2)  in  der  Nähe  des  Kondensors  oder  zwischen  seinen  Linsen 
(wie  am  gewöhnlichen  Abbe  sehen  Beleuchtungsapparat),  3)  in  der 
Nähe  der  Amici- Linse,  4)  in  der  oberen  Brennebene  der  letzten, 
5)  nach  Czapski  im  Okular  —  hat  Wülfing  an  seinem  Instrument 
nur  die  Nummern  2,  4  und  5  anbringen  lassen.  Denn  wie  er  zeigt, 
ist  die  CzAPSKische  Blende  der  BEREicschen  als  Gesichtsfeld- 
blende bei  stärkereu  Vergrößerungen  weit  übörlegen,  indem  sie  bei 
300facher  Vergrößerung  zehnmal  kleinere  Objekte  (solche  von  2  b  ju 
Ausdehnung)  zu  isolieren  vermag.  Als  Aperturblende  bei  mikro- 
skopischem Strahlengang  wählt  Wülfing  die  übliche  Blende  des 
Abbe  sehen  Beleuchtungsapparates  und  bei  teleskopischem  Strahlen- 
gang die  Blende  in  der  oberen  Brennebene  des  Amici,  die 
wirksamer  ist  als  die  Berek  sehe  Blende  und  auch  als  die  in  der 
Nähe  der  Amici -Linse  untergebrachte. 

Da  man  sich  fast  immer  eigentlicher  Mikroskopobjektive  zum 
Beobachten  der  A c h s e n b i  1  d e r  bedient,  obwohl  sie  vielfach  kost- 
bar und  vorsichtig  zu  handhaben  sind  und  ihre  spezifische  Eigenschaft, 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     19 

nämlich  die  exakte  Bilderzeugung,  hier  gar  nicht  besonders  zur  Gel-' 
tung  kommt,  so  ist  es  begreiflich,  daß  die  Konstruktion  von 
besonderen  Achsenwinkelsystemen,  an  der  nur  die  kleine 
Zahl  der  Mineralogen  und  Petrographen  interessiert  ist ,  rückständig 
geblieben  ist.  Nach  einem  Überblick  über  die  bisherigen  Achsen- 
winkelsysteme ,  deren  Hauptmängel  ein  zu  geringer  Objektabstand 
und  so  schlechte  Bilderzeugung  ist,  daß  ein  genaues  li^instellen  der 
kleinen  petrographischen  Objekte  nicht  mehr  möglich  ist ,  beschreibt 
WüLFiNG  ein  neues  System  zur  Beobachtung  der  Achsen- 
bilder („A wi"-System  =  Achsen- Winkel-Immersions-System),  das 
unter  Vermeidung  der  genannten  Fehler  auf  seine  Anregung  von  der 
Firma  R.  Winkel  in  Göttingen  hergestellt  wird ;  seine  Konstruktion 
erfolgte  nach  Angaben  des  Herrn  Albert  Winkel  und  Berechnungen 
des  Herrn  Dr.  Arthur  Ehrnighaus.  Dieses  Awi-System  1917  hat 
eine  Äquivaleutbrennweite  von  3*7  mm,  eine  numerische  Apertur  von 
1'52  und  besteht  aus  3  Gliedern,  von  denen  die  Frontliuse  eine  ein- 
fache Überhalbkugel ,  die  beiden  folgenden  Doppellinsen  sind.  Sein 
freier  Objektabstand  beträgt  0*3  mm,  so  daß  man  selbst  bei  recht 
dicken  Deckgläsern  sehr  bequem  arbeiten  und  infolge  der  besseren 
Optik  auch  Bilder  erhalten  kann,  die  ein  gutes  Erkennen  und  Ein- 
stellen auch  kleiner  Objekte  ermöglichen.  (Dabei  darf  man  selbstver- 
ständlich nicht  einen  Vex'gleich  mit  achromatischen  oder  apochroma- 
tischen  Objektiven  ziehen ,  da  ja  das  Awi  -  System  eigentlich  nicht 
zur  Bilderzeugung  gebaut  ist.)  Die  volle  Ausnützung  des  Systems 
hängt  vom  Kondensor,  von  der  richtigen  Dicke  der  Präparate  und  vom 
Brechungsindex  der  Immersionsflüssigkeit  ab. 

Der  zum  Awi-System  gehörige  K  ondensor  besteht  aus 
3  einfachen  Linsen  von  hochbrechendem  Glas :  einer  überhalbkugeligen 
Frontlinse,  einem  Meniskus  und  einer  dritten  bikonvexen  Linse ;  seine 
Äquivalentbrennweite  =  5'9  mm;  der  Brennpunkt  liegt  l'l  mm  über 
der  Frontlinse,  deren  Brechungsexponent  bei  Na -Licht  zu  1*6725 
bestimmt  wurde;  die  Num.  Ap.  =  1*50.  Da  ein  Ersatz  der  gewöhn- 
lichen Objektträger  (n  =  1'522)  durch  hochbrechende  Gläser  um- 
ständlich und  kostspielig  ist,  auch  die  Objekte  gewöhnlich  in  Balsam 
(n  =  1*537)  eingebettet  sind,  so  empfehlen  sich  als  Immersions- 
flüssigkeiten für  Objektive  [und  Kondensor]  Wasser  bis  zu 
einer  Num.  Ap.  von  1*29,  darüber  hinaus  Xylol  (u  =  1*4943),  das 
eine  Apertur  von  1*46  auszunützen  gestattet  und  Mouochlorbenzol 
(n  =  1*5244)  bei  einer  num.  Apertur  von  1*47 ,  das  sich  bequem 
von  Objektiv  und  Präparat  entfernen  läßt.  Die  volle  Ausnützung  der 
Apertur  des  Awi -Systems  setzt  natürlich  Objektträger,  Deckglas, 
Einbettungs-  und  Immersionsmittel  (Monobromnaphthalin :  n  =  1*6577) 
von  entsprechend  hohem  Brechungsiudex  voraus. 

Als  Lichtquelle  für  konoskopische  Beobachtung  maximaler 
Aperturen  empfiehlt  Wülfing  nicht  zu  breite  Bunsenflachbrenner ,  in 
die  eine  3  mm  große  Öse  eines  ^/g  mm  dicken  Platindrahtes  zur  Auf- 

2* 


20     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

nähme  einer  Sodaperle  hineingehalten  wird.  Das  Licht  einer  solchen, 
etwa  in  60  cm  Entfernung  vom  Mikroskop  aufgestellten  Flamme,  wird 
durch  eine  große  Beleuchtungslinse  (Winkel sehe  Linse  von  6  cm 
Öffnung  und  11  cm  Brennweite  oder  LEixzsche  von  10  cm  Durch- 
messer und  15  cm  Brennweite)  auf  den  Spiegel  mit  Hilfe  eines  Papier- 
blattes ausgerichtet.  Dabei  gewinnt  man  eine  gleichmäßige  Beleuchtung 
des  ganzen  Gesichtsfeldes  durch  Einschaltung  einer  feinen  Mattscheibe 
zwischen  Polarisator  und  Kondensor. 

Schließlich  sei  noch  auf  WtJLFiNGS  Anweisung  zur  Herrichtung 
des  Instruments  zum  Gebrauch  (Justierung  der  acht  wichtigsten  Achsen 
des  Polarisationsmikroskops)  und  auf  das  ausführliche  Kapitel  über 
die  Mallard  sehe  Konstante  und  Form  der  Brennfläche  starker  Objek- 
tive aufmerksam  gemacht.  Preis  des  Wülfing sehen  Stativs  1000  Mark 
+  200  Prozent  Aufschlag  (Schrank  dazu  75  M.),  Awi-System  200  M., 
Kondensor  dazu  100  M.  (ohne  jeden  Aufschlag). 

E.  A.  WüLFixG^  macht  uns  auch  mit  einer  einfachen  Methode 
zur  Bestimmung  der  Aperturen  von  Mikroskopobjek- 
tiven bekannt,  die  auf  der  Beobachtung  der  (als  Marken  die- 
nenden) Lemniskatenscheitel  beruht ,  die  ein  dünnes  Spalt- 
plättchen  von  Muskovit  im  konvergenten  polarisierten 
Licht  zeigt.  Bei  der  Güte  der  Spaltbarkeit  des  Glimmers  und  bei 
der  Homogenität  seines  Aufbaues  kann  nämlich  ein  solches  Blättchen 
in  erheblicher  Ausdehnung  verschoben  werden,  ohne  daß  eine  Ände- 
rung der  Lage  der  Cassini  sehen  Kurven  eintritt.  Die  dabei  voraus- 
gesetzte vollkommene  Parallelität  der  Blättchen  erreicht  man  ganz 
auffallend  leicht ,  indem  man  die  Spaltung  einer  dickeren  Glimmer- 
tafel nur  ara  Rande  mit  einem  feinen  Taschenmesser  beginnt  und 
alsdann  unter  Wasser  fortsetzt.  Dabei  saugt  sich  nämlich  beim 
weiteren  Eindrücken  des  Messers  das  Wasser  vor  der  Messerschneide 
zwischen  die  beiden  Blätter  ein  und  bewirkt  eine  sehr  regelmäßige 
Trennung  der  Tafel.  (Geeignetes  Ausgangsmaterial  bieten  die  Glimmer- 
platten, die  in  Eisenhandlungen  für  Dauerbrandöfen  vorrätig  gehalten 
werden.)  Solche  Blättchen  von  etwa  ^/^q  mm  Dicke ,  die  zwischen 
gekreuzten  Nicols  in  parallelem  Licht  Gelb  bis  Rot  I.  Ordnung  zeigen, 
bettet  man  zur  Konservierung  und  Erhöhung  ihrer  ebenen  Beschaffen- 
heit zwischen  Gläser  in  Kanadabalsam  ein  und  wertet  ihr  Interferenz- 
bild' im  Achsenwinkelapparat  aus.  Ein  derartiges  Präparat  zeigt 
zwischen  den  Hyperbelästen  keine  Lemniskatenbögen.;  aber  jenseits 
der  optischen  Achsen  folgen  in  reicher  Fülle  scharf  definierte  Lemnis- 
katenscheitel, die  den  Bereich  der  Aperturen  von  0*5  bis  1*5  um- 
fassen und  im  gegebenen  Fall  abzuzählen  sind.  Bei  kleineren  Aper- 
turen   als    0'5    muß    man    wesentlich    dickere    Präparate    verwerten. 


^)  WtJLFiNG,  E.  A.,  Ein  neues  Apertometer  (Sitzungsber.  Heidel- 
berger Akad.  Wiss.,  math. -naturwiss.  Kl.,  Abteil.  A,  Jahrg.  1917,  2.  Abteil, 
13  Ö.). 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     21 

indem  mau  mehrere  Stücke  einer  sorgfältig  parallel  gespaltenen  Tafel 
von  etwa  ^/g  mm  Dicke  übereinander  in  Balsam  bettet. 

Außer    dem    beschriebenen    großen    Instrument    nach    WtJLFiNGS 
Angaben    liefert    die    Firma    R.  Winkel    in   Göttingen    gemäß    ihrem 


Fig.  4.    Mineralogisches  Kursstativ  UM  von  R.  Winkel,  Göttingen. 

neuen   Preisverzeichnis^  drei  weitere  Mikroskope  für  mineralo- 
gische Zwecke.   Das  kleine  raineralogische  Kursstativ  (I M), 

^)  Mikroskope  für  Mineralogie,  Schneide-  und  Schleifmaschinen,  Zube- 
hörapparate. 1919. 


22     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

ohne  Kippe  und  Tubusauszug  (konstante  Tubuslänge) ,  nur  mit 
Einstellung  durch  feinen  Zahn  und  Trieb ,  die  aber  auch  für  starke 
Systeme  ausreicht,  soll  dem  Anfangsunterricht  dienen.  Zur  Ausführung 
selbständiger  Arbeiten  wird  empfohlen  das  mineralogischeKurs- 
Stativ,  0  h  n  e  K  i  p  p  e  II  M  (Fig.  4),  vervollkommnet  gegenüber  dem 
erstgenannten  durch  Feineinstellung  mittels  seitlicher  Mikrometerschraube 
(Teilung  =  -"^/^qq  mm),  und  den  Tubusauszug  mit  Skala  und  Führungs- 
leiste, die  eine  Drehung  der  Fadenkreuzokulare  ausschließt.  Nur 
durch  Kippvorrichtung  von  diesem  verschieden  ist  Stativ  III  M.  Preise 
der  Stative:  250,  .300  und  325  M.  Alle  drei  Instrumente  be- 
sitzen gleichmäßig:  drehbaren  Tisch  von  10  cm  Durchmesser  mit 
Gradteilung  (Ablesung  mittels  Nonius  bis  auf  ^lio^)i  ein-  und  ausschalt- 
baren Tubus  analysator  und  BERTRAND-Linse  —  bei  der  festen 
Tubuslänge  des  Stativs  I  M  für  Objektiv  G  und  Okular  3  berechnet  — , 
Objektivzentrierkopf  mit  Schlitz  für  Quarz-,  Gips-, 
Glimmerplättchen,  Objektiv-Zangen  Wechsler ,  drehbaren, 
durch  Klemmschraube  feststellbaren  Polarisator  nach  Ahrens  mit 
Teilung  von  15*^  zu  15°  und  Einstellmarke  an  der  Hülse,  Konden- 
sor aus  2  Linsen ,  von  denen  die  obere  durch  Vierteldrehung  eines 
seitlichen  Knopfes  ausgeschaltet  werden  kann ;  am  unteren  Ende  der 
Polarisatorfassung  läßt  sich  eine  Irisblende  anbringen ;  der  ganze  Be- 
leuchtungsapparat kann  durch  Schneckenschraube  gesenkt  und  schließ- 
lich seitlich  ausgeklappt  werden.  Der  Spiegel  ermöglicht  durch  Exzen- 
trischstellen schiefe  Beleuchtung.  Aufsatzanaly satoren  können 
nachbezogen  werden.  Alle  drei  genannten  Mikroskope  zeigen  einfache 
aber  gefällige  Formen  und  bei  der  geschilderten  optischen  Ausrüstung 
muß  schon  das  kleinste  als  durchaus  brauchbares  Instrument  gelten. 
W.  und  H.  Seibert  in  Wetzlar,  schon  seit  langem  rühmlich  be- 
kannt durch  ihre  Polarisationsmikroskope,  liefern  nunmehr 
gemäß  schriftlicher  Mitteilung  der  Firma  sämtliche  (mit  Ausnahme  der 
beiden  kleinen  Nr.  11  und  13)  Instrumente  dieser  Art  mit  seitlicher 
Mikrometerschraube,  indem  die  im  Katalog  (1915)  angegebenen 
Stativformen  10  A  und  lOB  (S.  53  und  55)  mit  der  alten  Prisma- 
führung in  Zukunft  nicht  mehr  angefertigt  werden  und  Stativ  1 1 
(S.  58)  von  jetzt  ab  in  der  Form  des  Stativs  6  E  (S.  43)  ausgeführt 
wird.  Doch  ist  dabei  zu  bemerken,  daß  die  Mikrometereinrichtung 
von  1 1  (=  6  E)  eine  Hebelmikrometerbewegung  ist,  indem  die 
Schraube ,  deren  seitlicher  Kopf  nach  Wunsch  rechts  oder  links  am 
Tubusträger  angebracht  wird ,  auf  einen  Hebel  drückt  und  so  den 
Tubus  langsam  hebt.  Da  bei  dieser  Anordnung  der  Tubus  mit  seiner 
Führungsbahn  sich  leicht  in  die  Höhe  bewegt,  werden  Objektiv  und 
Deckglas  bei  unbeabsichtigtem  Aufstoßen  aufs  Präparat  wirksam  ge- 
schützt. Diese  Mikrometerbewegung  soll  nach  Seibert  absolut  halt- 
bar und  exakt  sein.  Bei  den  übrigen  Stativen  dagegen  ist  die  seit- 
liche Mikrometerschraube  nach  dem  Typus  der  Berger  sehen  Fein- 
bewegung gebaut  (1  Intervall  der  Teilung  =  0"002  mm). 


37, 1.    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     i>3 


Fig.  5.    Mineralogisches  Stativ  IOC  von  W.  &.  H.  Seibert 

in  Wetzlar. 


24     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37.1. 

Seiberts  „Neues  Polarisationsmikroskop  10",  kurz 
vor  dem  Kriege  konstruiert  und  seither  in  der  Ausarbeitung  einzelner 
Teile  noch  vervollkommnet,  ist  ein  Instrument,  das  hohen  Ansprüchen 
genügt:  weit  ausladendes  und  so  für  Nebenapparate  Raum  bietendes, 
umlegbares  Oberteil,  durch  Zahn  und  Trieb  einstellbares  Auszug- 
tubus mit  Millimeterteilung,  Bertrand -Linsö,  drehbarer  Tubus- 
analysator  mit  Korrektionslinse,  Aufsatz  analysator  mit  Teil- 
kreis und  Nonius,  Objektivzentrierkopf,  drehbarer  mit  Grad- 
teilung und  Nonius  versehbarer  Tisch,  dessen  Stellung  durch  Schraube 
fixiert  werden  kann,  dreilinsiges  durch  Schneckenschraube  vertikal  ver- 
stellbares Kondensorsystem  mit  Irisblende,  dessen  obere 
Linse  zur  Seite  geklappt  werden  kann;  Polarisa tor,  der  durch 
Drehung  um  eine  horizontale  Achse  seitlich  und  nach  unten  ausgeklappt 
werden  kann  (Preis470M. -f- lOO^/o  Teuerungszuschlag).  Als  klei- 
neres Instrument  empfiehlt  sich  bei  Seibert  durch  geschmack- 
volle Form  und  praktische  Einrichtung  10  C  (Fig.  5). 

Wie  bei  den  genannten  Firmen  so  macht  sich  auch  bei  E.  Leitz 
in  Wetzlar  das  gesunde  Bestreben  bemerkbar,  die  Zahl  der  Stativ- 
typen einzuschränken;  so  werden  im  Preisverzeichnis  1915  „Polari- 
sationsmikroskope mit  weitem  Gesichtsfeld"  nur  zwei  Stative  angeführt, 
beide  mit  seitlicher  Mikrometerschraube  und  zwar  CM  —  s.  Fig.  6  — 
(Preis  660  M.  -|- 100 ^'/q  Teuerungszuschlag,  einschließlich  Zweiblenden- 
kondensor N.A.  0*85  und  Objektivzangenwechsler  mit  drei  zentrierbaren 
Einsatzringen)  mit  der  bekannten  endlosen  Leitz  sehen  Mikrometerbe- 
wegung (1  Intervall  der  Teilung  =  0"002  mm),  GM  (Preis  460  M. 
-|- 100^/q  Teuerungszuschlag,  einschließlich  Kondensor  und  Wechselvor- 
richtung für  die  Objektive)  mit  der  neuen  Kugelmikrometerschraube 
(1  Intervall  =  0"005  mm).  Außerdem  unterscheiden  sich  die  beiden 
Instrumente  durch  die  Lagerung  des  Tubusanalysators  und  Bewegung 
der  BERTRAND-Linse,  die  beim  kleineren  (GM)  freihändig  erfolgt; 
ferner  wird  nur  zum  Stativ  CM  ein  Aufsatzanalysator  regelmäßig 
geliefert. 

Bei  beiden  Instrumenten  ist  das  Stativ  (vgl.  Fig.  6)  größer  als 
bisher,  der  Tubus  erweitert,  das  Gesichtsfeld  durch  Anwendung 
von  Okularen  mit  etwa  30  mm  freier  Öffnung  ungefähr  auf  das  Doppelte 
gesteigert;  die  BERTRAND-Linse  zentrierbär,  vertikal  verschiebbar  und 
mit  Irisblende  zur  Verkleinerung  des  Gesichtsfeldes  bei  konosko- 
pischer  Betrachtung  versehen,  der  Tu  busanalysator  mit  Korrektions- 
linse ausgestattet  (bei  Stativ  CM  außerdem  um  90°  drehbar  und  mit 
Ablesung  von  5  zu  5*^). 

Mit  Hilfe  eines  in  den  weiten  Tubus  einhängbaren  Zwischen- 
stückes können  auch  die  gewöhnlichen  Okulare  benutzt  und  in  diesem 
Falle  die  BERTRAND-Linse  durch  eine  andere  von  passender  Brenn- 
weite ersetzt  werden.  Die  Befestigung  der  Objektive  am 
Tubus  erfolgt  durch  Zangenwechsler ,  deren  jeder  mit  Hilfe  von 
Schraubenschlüsseln  genau  zentriert  wird,  so  daß  beim  Wechseln  des 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     25 

Objektives  keine  Zentrierung  nötig  ist  (es  fehlt  also  der  Zentrierkopf 
am  Tubus). 

Die  gesamte  Beleuchtungseinrichtung  kann  durch  Zahn 
und  Trieb  gehoben  und  gesenkt  werden.  Sie  wird  in  drei  Aus- 
führungen geliefert:  l)  alsZweibleudenkondensor  nach  Berek 


Fig.  6. 


Stativ  CM  von  E.  Leitz,  Wetzlar. 


(Preis  160  M.),  N.  A._^  0'85  mit  verringerter  Aberation  aus  einem 
verkitteten  unteren  Linsen  teile  und  einem  oberen,  drei- 
linsigen  Klappteil,  das  auch  bei  höchster  Stellung  das  Be- 
leuchtungssystem durch  seitlichen  Knopf  rasch  ein-  und  ausgeschaltet 
werden  kann.  Über  dem  unteren  Linsenteil  ist  eine  Apertur - 
Irisblende  angebracht,  eine  zweite  Gesichtsfeld  blende  un- 
mittelbar   unter    dem  Ahrens- Prisma,    das    als  Polarisator  dient 


26     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

(vgl.  über  die  Blende  S.  18  u.  34).  Beim  Übergang  von  orthoskopischer, 
zu  konoskopischer  ßeleuchtungsart  vertauschen  die  beiden  Blenden 
ihre  Wirkungsweise.  Wird  beim  Gebrauch  schwacher  Objektivsysteme 
das  Klappteil  ausgeschaltet,  so  wirkt  die  Irisblende  unter  dem  Polari- 
sator (bei  orthoskopischer  Beleuchtung)  als  Aperturblende.  Um  die 
Fokusditi'erenz  der  im  Hauptschnitt  und  senkrecht  zu  ihm  gebrochenen 
Strahlen  möglichst  zu  beseitigen,  ist  über  dem  Polarisator  eine  Zy- 
linderlinse angebracht.  2)  Der  dreillnsige  Kondensor  N.  A.  1*20 
(Preis  125  M.)  besteht  aus  einem  oberen  zweilinsigen  Klappteil  und 
einem  unteren  Linsenteil  mit  darunter  befindlicher  Apertur-Irisblende. 
Polarisator  wie  vorhin  (aber  ohne  zweite  Irisblende).  3)  Die  gleiche 
Ausführung  "wie  2)  aber  (au  Stelle  des  Ahrens- Prismas)  mit  Nicol- 
schem  Prisma  (Preis  80  M.).  Zu  allen  drei  Formen  kann  das  Klapp- 
teil durch  einen  zweilinsigen  „Zusatzkondensor"  N.  A.  1*3  bis  1*4 
ersetzt  werden  (Preis  28  M.). 

C.  Reichert  in  Wien  hat  seit  dem  Erscheinen  des  letzten  Preis- 
verzeichnisses über  mineralogische  Mikroskope  (1911)  eine  Reihe  von 
Verbesserungen ,  Änderungen  und  Neukonstruktionen  vorgenommen, 
über  die  im  folgenden  großenteils  auf  Grund  schriftlicher  Mitteilungen 
der  Firma  berichtet  wird.  Das  mineralogische  Mikroskop  MO  (auch 
abgebildet  bei  Weinschenk  a.  a.  0.),  dessen  Mikrometerschraube  samt 
Objektivzange  auf  dem  Tisch  befestigt  ist,  so  daß  beim  Drehen  des 
Tisches  stets  die  gleiche  Präparatstelle  im  Drehungszentrum  bleibt, 
wird  nicht  mehr  angefertigt ;  das  gleiche  gilt  von  dem  aufsetzbaren 
Kurzschlittentisch  älterer  Bauart,  neben  dem  schon  damals  ein  für 
mineralogische  Bedürfnisse  zweckmäßigerer  „Neuer  Kurzschlittentisch" 
geliefert  wurde.  Die  Mikroskope  MI,  MII,  MIII  führen  jetzt  sämt- 
lich als  Polarisatoren  Ahrens  sehe  Prismen  (Durchmesser  bis  zu 
20  mm) ;  als  Tubusanalysatoren  dienen  ebenfalls  Prismen  mit  ge- 
raden Endflächen.  Auf  Wunsch  werden  die  Instrumente  mit  Okularen 
mit  erweitertem  Gesichtsfeld  ausgestattet.  Bei  den  Stativen  MI  und 
MIII  ist  auch  der  Polarisator  mit  Gradeinteilung  versehen;  bei  Achsen- 
winkelmessungen  nach  Becke  (Zeichentischmethode)  wird  daher  nicht 
wie  bisher  Mikroskop-  und  Zeichentisch  gedreht,  sondern  Präparat 
und  Zeichentisch  bleiben, unverändert  und  dafür  wird  die  Polarisations- 
einrichtung gedreht.  Wülfings  oben  erwähnte  Anregungen  betreffend 
Korrektion  der  Bertrand- Linsen  haben  bei  den  Neukonstruktionen 
Beachtung  gefunden.  Auch  liefert  Reichert  seit  Anfang  1919  ein 
„Awi-System"  mit  einer  numerischen  Apertur  von  1*52,  das  dem  Vor- 
schlag WIjlfings  folgend  soweit  korrigiert  ist,  daß  es  zur  Einstellung  der 
Objekte  brauchbar  ist.  (Äquivalentbrennweite  in  Luft  2.2  mm,  in  a-Mono- 
bromnaphthalin  3*7  mm.),  dazu  Spezialkondensoren  mit  einer  num. 
Apertur  von  über  1*50.  Zur  vollen  Ausnützung  der  Apertur  kommen 
Objektträger  von  0*6  mm  Dicke  aus  hochbrechendem  Flintglas  und 
als  Immersionsflüssigkeit  a-Monobromnaphthalin  in  Verwendung.  End 
lieh    sei  noch  auf  das  nach  Angaben  von  C.  Doelter  (Sitzber.  Kais. 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     27 

Akad.  d.  Wiss.  Wien,  math.-naturw.  Klasse  Bd.  118,  1909,  S.  489)  von 
Reichert  ausgefülirte  Erhitzungsmikroskop  hingewiesen,  das 
bei  Temperaturen  bis  1000^  polarisiertes  Licht  anwenden  läßt  und 
darüber  hinaus  (Untersuchung  von  Schmelz-  und  Kristallisationsvor- 
gängen)   Erhitzung    bis    etwa   1600^    gestattet,  nach  Entfernung    des 


elektrischen  Ofens    auch 


für  gewöhnliche  Zwecke  zu  gebrauchen  ist. 


Fig.  7.    Polarisationsinstrument  nach  Max  Bauer,  ausgeführt  von  E.  Leitz 

in  Wetzlar. 


Leitz  fertigt  ein  Polarisationsiustrument  nach  den  Angaben 
von  Max  Bauer  ^  ähnlich  dem  Nörrenberg  sehen  Apparat  (also  für  die 
Untersuchung  der  Polarisationserscheinungen  ohne  vergrößernde  Mittel), 


^)  Ein  neues  Polarisationainstrument  in:  Zentralbl.  f.  Min.,  Geol.  u. 
Pathol.  Jahrg.  1915,  S.  513;  auch  als  Mitteilungen  der  Leitz -Werke  Nr.  6 
1915  erhältlich. 


28     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

bei  dem  in  bequemster  Weise  von  der  Beobachtung  in  parallelem 
zu  der  in  konvergentem  Licht  und  umgekehrt  übergegangen  werden 
kann.  Das  Wesentliche  der  Einrichtung  läßt  sich  aus  der  beigefügten 
Abbildung  (Fig.  7)  entnehmen.  Über  einem  Glasplattensatz  (b)  mit 
Beleuchtungsspiegel  (a),  der  als  Polarisator  dient,  befindet  sich  ein 
drehbarer  mit  Kreisteilung  versehener  Objekttisch  (c) ;  die  dreikantige, 
vertikal  ausgiebig  verschiebbare  und  durch  Schraube  (y)  festklemmbare 
Stange  (h),  trägt  den  drehbaren  mit  Kreisteilung  ausgestatteten  Analy- 
sator. Ein  unter  dem  Objekttisch  einschlagbarer  Ring  enthält  ein 
Fadenkreuz.  Die  bisher  beschriebene  Einrichtung  dient  der  Beobachtung 
in  parallelem  Licht.  Bei  Untersuchung  in  konvergentem  Licht  klappt 
man  das  eben  genannte  Fadenkreuz  aus,  dagegen  das  um  e  drehbare 
Stück  dfn  ein;  dieses  besteht  aus  einem  Objekttisch  (Kristallträger f?), 
unter  dem  ein  Kondensor,  über  dem  ein  durch  Zahn  und  Trieb  (f) 
verstellbares  Linsensystem  (7i)  mit  eingebautem  Fadenkreuz  sich  be- 
findet. 

Der  mineralogische  Unterricht  hat  durch  das  von E. Leitz 
auf  Anregung  von  Erich  Kaiser^  gebaute  Demonstrations- 
mikroskop ein  sehr  brauchbares  Hilfsmittel  erhalten.  Es  handelt 
sich  um  ein  Instrument,  das  gleich  einigen  älteren  aber  weniger  voll- 
kommenen Konstruktionen  (vgl.  M.  Schwarzmann,  Zentralbl.  f.  Min. 
1907,  S.  615  und  0.  Leiss  ebendort  1913,  S.  558,  auch  im  Katalog 
von  R.  FuESS ,  Berlin -Steglitz)  ermöglicht,  eine  größere  Anzahl  auf 
dem  ObjekttJsch  befestigter  Präparate  in  beliebiger  Folge  in  polari- 
siertem oder  gewöhnlichem  Licht  zu  betrachten  oder  zu  projizieren. 
Wie  die  Abbildung  (Fig.  8)  zeigt,  erhebt  sich  die  Säule  des  Ober- 
teiles des  umlegbaren  Stativs  mitten  über  dem  kreisförmigen  dreh- 
baren Objekttisch,  der  in  seiner  Peripherie  zehn  mit  Klammern  be- 
festigte Präparate  über  ebenso  viel  Tischöftnungen  trägt.  Die  Präparate 
können  durch  Überdeckung  mit  zwei  Glasscheiben ,  die  nur  mittels 
Schlüssels  zu  lösen  sind,  gegen  unbefugte  Berührung  und  Verschiebung 
geschützt  werden  (unter  dem  Objektiv  ist  das  Glas  natürlich  dem 
Strahlengang  entsprechend  durchlocht).  Da  bei  dieser  Einrichtung  das 
einzelne  Präparat  nicht  um  die  optische  Achse  drehbar  ist,  wurde  die 
Polarisationseinrichtung  dreh  bar  gemacht.  Der  Tubus  liegt 
nämlich  nicht  wie  gewöhnlich  seiner  Zahnstange  in  ihrer  ganzen  Länge 
an,  sondern  ist  nur  oben  und  unten  durch  je  ein  Querstück  [aub]  mit  ihr 
verbunden,  innerhalb  dessen  er  drehbar  ist.  Der  zwischen  Tubus  und 
Zahnstange  geschaffene  Raum  erlaubt  es,  bei  jeder  Stellung  des  dreh- 
baren Tubus  Analysator  und  Bertrand- Linse  auszuschalten.  Durch 
die  Schraube  Seh  wird  mittels  Zahnradübertragung  einerseits  der 
Tubus  (und  damit  der  Tubus -Analysator),  anderseits  der  Polarisator 


^)  Über  ein  Demonstrationsmikroskop  für  den  mineralogischen  und 
petrographischen  Unterricht  (Zeitschr.  f.  Kristallographie,  Bd.  53,  1913, 
S.  397;  auch  als  Mitteilungen  der  Leitz -Werke  Nr.  2,  1914). 


37, 1.    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     29 

gedreht.  Weil  die  synchrone  Drehung  der  Nicols  ein  geringes  Schlagen 
des  Bildes  verursacht,  das  bei  der  Projektion  — ■  nicht  aber  bei 
subjektiver  Betrachtung  —  unangenehm  auffällt,  so  projiziert  man 
besser  mit  einem  in  eine  Feder  einzusetzenden  Hutnicol.  Für  die 
Benutzung    des  Instrumentes    ist    zu  beachten ,    daß  unter  starken 


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Fig.  8.    Demonstrationsmikroskop  nach  Erich  Kaiser,  ausgeführt 

von  E.  Leitz,  Wetzlar. 


Objektiven  (Achsenbilder!)  nur  Präparate  annähernd  gleicher  Dicke 
bequem  Anwendung  finden  können,  da  sonst  beim  Drehen  des  Tisches 
leicht  ein  Präparat  verschoben  werden  kann. 

In    diesem  Zusammenhang   sei  schließlich  noch  einiger  Mikro- 
projektionsapparate    für  polarisiertes  Licht,  und  zwar 


30     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

zunächst  des  sehr  vielseitig  verwendbaren  Demonstrationsappa- 
rates für  polarisiertes  Licht  von  M.  Berek^  (Leitz)  gedacht, 
der  sich  an  den  bekannten  Edingeu  scheu  Projektionsapparates  anlehnt. 
Er  gestattet  außer  mikroskopisch  er  Projektion  in  gewöhn- 
lichem und  polarisiertem  Licht  auf  horizontaler  oder  vertikaler 
Fläche,  Projektion  von  Über  sieht  s  bildern  bis  zu  24  mm  Objekt- 
größe (Demonstration  von  Doppelbrechung  und  Polarisation  an  größeren 
Kristallplatten  und  -keilen),  Projektion  von  Diapositiven  bis  zum 
Format  9X12  einschließlich ,  mikrophotographische  Auf- 
nahmen bei  beliebiger  Vergrößerung,  Herstellung  von  Zeichnungen. 
In  letzter  Zeit  hat  der  Apparat  noch  einige  Vervollkommnungen  er- 
halten,  so  ein  total  reflektierendes  Prisma,  das  auch  bei 
vertikaler  Stellung  der  Säule  in  horizontaler  Richtung  zu  projizieren 
gestattet ,  was  für  flüssige  Objekte ,  Refraktionsbestimmungen  nach 
Schröder  van  der  Kolk  oder  bei  Anwendung  großer  auf  den  Tisch 
gesetzter  Nebenapparate  wünschenswert  ist,  ferner  einen  Vertikal- 
illuminator zur  Projektion  undurchsichtiger  Objekte  (s.  Nach- 
trag 1919  a.  a.  0.). 

E.  A.  WtJLFiNG^  hat  schon  vor  längerer  Zeit  über  einen  Mikro- 
projektionsapparat  berichtet,  den  R.  Winkel,  Göttingen,  nach  seinen 
Angaben  herstellt.  Seine  Abhandlung  enthält  ausführliche,  allgemein 
interessierende  Auseinandersetzungen  über  die  Abhängigkeit  der  Bild- 
helligkeit von  der  Größe  und  spezifischen  Helligkeit  der  Licht- 
quelle, von  dem  Abstand  und  den  Eigenschaften  der  Proj  ektions- 
f  1  ä  c  h  e ,  von  der  Beschaffenheit  der  Beleuchtungslinsen,  betreffs  derer 
im  einzelnen  auf  das  Original  verwiesen  werden  muß.  Hier  sei  nur 
aus  den  Ergebnissen  hervorgehoben,  daß  bei  starken  Vergrößerungen 
die  Bildhelligkeit  bei  Anwendung  einer  30-AMPERE-Lampe  nicht  größer 
als  bei  einer  5 -Ampere -Lampe  ist,  weil  mit  der  stärkeren  Vergröße- 
rung das  zu  beleuchtende  Objekt  immer  kleiner  wird  und  weil  mit 
der  Konzentration  des  Lichtes  die  Apertur  der  Strahlen  so  groß 
wird ,  daß  sie  von  den  Objektiven  nicht  aufgenommen  werden  kann. 
Als  besten  Kollimator  empfiehlt  Wülfing  die  teilweise  a sphärisch 
begrenzte  und  dadurch  aplanatische  Linse  von  Zeiss,  als  schwächstes 
Objektiv  ein  Fernrohrobjektiv  von  Steinheil  mit  100  mm  Äquivalent- 
brenuweite,  als  nächstes  ein  ZEisssches  Tessar  von  50  mm  Äqui- 
valentbrennweite und  16^  Öffnuugswinkel,  dann  entweder  ein  Mikro- 
luminar  oder  Apochromat  25  mm  von  Winkel  oder  Zeiss'  Objektiv  aa 
von  26  mm  Äquivalentbrennweite,  für  die  nächste  Stufe  einer  etwa  550- 
fachen  Vergrößerung  ein  13  mm  Fluoritsystem  von  R.  Winkel.     Noch 


^)  Mineralogischer  Demonstrationsapparat  in :  Zentralbl.  f.  Min.,  Geol. 
u.  Paläont.  Jahrg.  1913,  S.  181;  auch  als  Mitteilung  aus  den  Leitz- Werken 
1913;  hier  mit  Nachtrag  1919. 

^)  WiiLFiNG,  E.  A.,  Über  Projektion  mikroskopischer  Objekte  ins- 
besondere in  polarisiertem  Licht  (Sitzungsber.  Heidelberger  Akad.  Wiss., 
math.-naturw.  Kl.,  Jahrg.  1911,  38.  Abb.). 


37,1.     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung. 


31 


stärkere  Vergrößerungen  erhält  man  bei  Verwendung  stärkerer  Oku- 
lare (Komp.  Okulare  1,3,5)  mit  den  Mikroskopobjektiven.  Die  so  er- 
zielten Vergrößerungen  schwanken  bei  einem  Schirmabstand  von  7  m 
von  der  Lichtquelle  zwischen  70  und  3520.  Sie  lassen  sich  in  an- 
genehmster Weise  gegeneinander  auswechseln,  da  nicht  nur  die  Ob- 


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j  aktive  sondern  auch  die  verschiedenen  für  sie  bestimmten  Kon- 
densoren und  die  Okulare  an  Revolvervorrichtungen 
ein-  und  ausgeschaltet  werden  können  (Fig.  9).  Indem  der  Okular- 
revolver  eine  leere  Öffnung  aufweist  vom  Durchmesser  des  (weiten)  Mikro- 
skoptubus, kann  auch  ohne  weiteres  von  der  Projektion  mit  Objektiv  und 
Okular  zu  solcher  mit  Objektiven  allein  übergegangen  werden.  Der 
Analysator  ist  im  Tubus  ausschiebbar  angebracht,  die  optische  Bank 


32     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

trägt  auf  umlegbaren  Säulen  die  Vorrichtungen  für  paralleles  und 
konvergentes  Licht,  die  abwechselnd  in  Tätigkeit  treten  können  und 
den  Polarisator. 


Nachtrag. 

Während  der  Drucklegung  des  vorstehenden  Aufsatzes  erschienen 
einige  Verötfentlichungen ,  auf  die  wenigstens  kurz  hinzuweisen  ich 
nicht  versäumen  möchte.  Das  neue  Preisverzeichnis  von  E.  Leitz 
in  Wetzlar  „Polarisationsmikroskope  und  Projektions- 
apparate für  polarisiertes  Licht"  (1920)  führt  außer  den 
oben  genannten  Stativen  CM  und  GM  noch  zwei  weitere ,  AM  (von 
besonders  großem  Ausmaß)  und  KM  (ein  einfacher  ausgerüstetes 
Stativ  vom  gleichen  Typus  wie  GM)  mit  erweitertem  Gesichts- 
feld an,  ferner  die  Stative  VIM  und  „Einfaches  Demonstrationsmikro- 
skop" mit  normalem  Sehfeld  und  ein  Instrument  mit  synchroner 
Nikoldrehung,  das  letzte  inbesonders  für  die  Fjodoroffmethode  be- 
stimmt. Die  oben  (S.  25)  erwähnten  verschiedenen  Formen  der  Beleuch- 
tungsapparate für  Polarisationsmikroskope  werden  an  Hand  von  Bildern 
eingehender  erläutert.  Inbetreff  des  anastigmatischen  Tubus- 
n i k 0 1  s  und  der  Vorrichtung  zur  Beobachtung  der  ko n o s k o - 
pischeu  Interferenzbilder  kleinster  Mineralteile  ver- 
weise ich  auf  die  unten  genannten  Arbeiten  von  Berek.  Der  Eindruck, 
den  wohl  jeder  Sachkundige  beim  Durchblättern  dieses  neuen  Preis- 
verzeichnises  gewinnt ,  ist ,  daß  Leitz  eine  führende  Stellung  in  der 
Anfertigung  von  Polarisationsmikroskopen  errungen  hat. 

M.  Berek  gibt  in  zwei  kurzen  aber  inhaltsreichen  Aufsätzen^ 
eine  Erweiterung  und  Vertiefung  der  oben  besprochenen  Arbeit  von 
S.  Becher  über  den  Astigmatismus  des  Pol.-Mikroskopes ,  indem  er 
einerseits  auch  konoskopische  Beobachtungsweise  berücksich- 
tigt ,  anderseits  eine  allgemeine  Theorie  der  astigmatischen  Bild- 
fehler im  Polarisationsmikroskop  entwickelt.  Eingangs  wird  betont, 
daß  nicht  das  Farbenspiel  der  Interferenzfarben  die  Beobachtung  im 
Polarisationsmikroskop  (mit  Tubus analysator)  so  ermüdend  macht, 
sondern  der  durch  den  Astigmatismus  erzwungene  (also  auch  bei  Aus- 
schaltung des  Polarisators  d.  h.  bei  mangelnden  Interferenzen  vorhandene) 
ständige  Akkommodationswechsel.  Da  diese  Störungen  nun 
bei  schwachen  Systemen  sich  in  höherem  Maße  zeigen  als  bei  star- 
ken, so  hält  Berek  ihre  Beseitigung  auch  für  petrographische  Arbei- 
ten, die  —  verglichen  mit  biologischen  —  nur  geringer  Vergrößerungen 
bedürfen,  für  durchaus  erstrebenswert  (gegen  Wütleing  s.  o.  S.  17). 

^)  „Die  astigmatischen  Bildfehler  der  Polarisationsprismen"  und  „Über 
die  Beseitigung  der  astigmatischen  Bildfehler  im  Polarisationsmikroskop" 
im  Zentralbl.  f.  Mineralogie  usw.  Jahrg.  1919,  S.  218—224,  S.  247— 255, 
S.  275-284. 


37,1.    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     33 

Die  Betrachtung  der  astigmatischen  Bildfehler  in  reziproken 
Ebenen  führt  Berek  zu  folgenden  Ergebnissen.  Die  durch  den  Tubus- 
analysator  hervorgerufene  astigmatische  Unscharfe  wächst 
im  Orthoskop  und  Konoskop  proportional  derPrismen- 
läuge  und  der  Okularvergrößerung.  Bei  orthosko- 
pischer Betrachtung  ergeben  schwächere»  Systeme  eine 
größere  astigmatische  Störung  als  die  stärkeren;  im 
Konoskop  wächst  die  astigmatische  Unscharfe  auch  mit  der 
Eigenvergrößerung  der  Bertrandlinse.  Kurz-  und  Weit- 
sichtige empfinden  die  astigmatische  Unscharfe  des  Tubusanalysators 
gleich  stark  bei  subjektiver  Betrachtung.  Die  astigma- 
tische Störung  wächst  im  Orthoskop  und  Konoskop  mit 
dem  Abstand  des  Projektionsschirmes.  Beim  Ortho- 
skop ist  für  die  astigmatische  Unscharfe  die  Größe  der  ortho- 
skopischen  Aperturblende  maßgebend,  im  Konoskop 
die  Größe  der  orthoskopischen  Gesichtsfeldblende. 
Dem  gegenüber  verschwinden  die  astigmatischen  Bildfehler  beim 
Aufsatzanalysator  für  ein  auf  unendlich  akkommodiertes  Auge  (bzw. 
für  sehr  großen  Abstand  des  Projektionsschirmes)  sowohl  im  Ortho- 
skop wie  im  Konoskop.  Für  Kurzsichtige  und  kleine 
Schirmabstände  bei  der  Projektion  und  Mikrophotographie  sind 
sie  größer  als  für  W e i t s i c h t i g e  und  großeSchirmabstände. 

Einer  Besprechung  der  verschiedenen  Möglichkeiten,  die  theori- 
tisch  zur  Beseitigung  dieses  so  störenden  Fehlers  gegeben  sind,  führte 
Berek  zum  Resultat,  daß  es  keine  realisierbare  Anordnung 
des  Strahlenganges  gibt,  welche  die  Beseitigung  sämtlicher  astig- 
matischer Bildfehler  gleichzeitig  imOrthoskop  und  Konoskop 
bei  fortbestehender  astigmatischerDifferenz ermöglicht. 
Entgegen  dem  Vorschlag  von  Becher  (s.  0.),  die  Objektive  auf  unendliche 
Bildweite  zu  korrigieren  und  so  ein  paralleles  Strahlenbündel  durch 
den  Tubusanalysator  zu  senden,  erfolgt  in  dem  anastigmatischen 
Tubusanalysator  der  Firma  E.  Leitz  die  Beseitigung  des 
Fehlers  unter  Beibehaltung  der  jetzt  üblichen  Systeme  in 
folgender,  von  F.  Jentzsch  und  M.  Berek  unabhängig  voneinander 
angegebenen  Weise.  Die  im  Orthoskop  nach  der  vorderen  Brenn- 
ebene des  Okulars  konvergierenden  Strahlen  werden  durch 
eine  vor  (=  unter)  dem  Tubusanalysator  eingeschaltete 
Zerstreuungslinse  telezentrisch  gemacht,  durchsetzen  also 
als  paralleles  Bündel  das  Prisma  und  werden  dann  durch 
eine  Sammellinse  nach  dem  ursprünglichen  Vereini- 
gungspunkt zur  Konvergenz  gebracht.  Bei  richtiger  Wahl 
der  Linsen  tritt  keine  Verschlechterung  des  bisherigen  Korrektions- 
zustandes der  Objektive  ein ,  ebensowenig  beim  Einschieben  des 
Analysators  eine  Fokusdifferenz,  so  daß  die  zu  deren  Beseitigung  bisher 
übliche  Korrektionslinse  in  Wegfall  kommt.  (Die  Einrichtung  wird 
so  ausgeführt,  daß  sie  mit  dem  Analysator  in  fester  Verbindung  steht 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  1.  3 


34     Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.    37,1. 

und  somit  zugleich  mit  ihm  ein-  und  ausgeschoben  wird.)  Durch 
diesen  anastigmatischen  Tubusanalysator  wird  die  astigmatische  Un- 
scharfe im  Orthoskop ,  die  Bildverzerrung  im  Orthoskop  und  Kono- 
skop  beseitigt.  Die  Leistungsfähigkeit  dieser  Einrichtung  wird  an 
Hand  von  Bildern  überzeugend  dargetan.  Die  verbleibende  astigma- 
tische Unscharfe  im  Konoskop  kann  wenn  gelegentlich  erwünscht,  auch 
entfernt  -werden,  indem  die  Strahlenbündel,  die  ihre  Spitzen  in  der 
hinteren  Brennebene  des  Objektives' haben,  durch  eine  Sammellinse 
telezentrisch  gemacht,  nach  Durchgang  durch  den  Analysator  durch 
ein  negatives  System  zu  solcher  Divergenz  gebracht  werden,  daß  ihre 
Spitzen  virtuell  wieder  iil  der  hinteren  Brennebene  des  Objektives 
liegen,  — 

Weiter  sei  hier  auf  zwei  Arbeiten  aufmerksam  gemacht,  über 
welche  ich  in  dieser  Zeitschrift  an  anderer  Stelle  berichte :  H.  Schulz, 
„Zur  Theorie  der  Polarisationsprismen,  IV.  Grundformeln 
für  Prismen,  bei  denen  die  Kristallachse  senkrecht  zur  Prismenachse 
liegt"  (Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Bd.  39,  1919,  S.  350)  und 
H.  Schulz  und  A.  Gleichen.  „Die  Polarisationsapparate  und 
ihre  Verwendung"  (Stuttgart,  Ferd.  Enke).   — 

Schließlich  war  Herr  Dr.  Berek  in  Wetzlar  so  liebenswürdig,  mir 
einen  Einblick  in  seine  Veröffentlichung  „ÜberNeueinrichtungen 
anj  Polarisationsmikroskop"  zu  gewähren,  die  in  der  Zeitschr. 
f.  Kristallographie  in  Druck  gegeben  ist  imd  sich  unter  anderem  auch 
mit  den  Methoden  der  optischen  Isolierung  konoskopischer 
Interferenzbildersehrkleiner  Mineralteilchen  und  der  dar- 
auf bezüglichen  Kritik  Wülfings  (s.  o.)  beschäftigt.  Berek  stimmt 
WtJLFiNG  darin  zu,  daß  die  unterhalb  des  Kondensors  befindliche  Iris- 
blende nur  bei  Benutzung  von  mittleren  Systemen  als  orthoskopische 
Gesichtsfeldblende  von  Wert  ist,  betont  aber,  daß  in  seiner  ersten 
darauf  bezüglichen  Notiz  (Verh.  Ges.  deutsch.  Naturf.  u.  Ärzte,  1919, 
II.  1.  Hälfte,  S.  600)  auch  ihre  Bedeutung  als  Aperturblende 
nach  Ausschaltung  des  Kondensorklappteiles  hervorgehoben  sei,  die 
WtJLFiNG  übergangen  hat. 

Als  Idealmethode  zur  optischen  Isolierung  der  Konoskopbilder 
kleinster  Mineralteilchen  erscheint  eine  Irisblende  nach  Klein-Wright 
an  der  Amici  Bertrandlinse  in  Verbindung  mit  einem 
kleinen  von  Berek  hergestellten  Hilfsapparat,  mit  der  sich 
Mineralkörner  bis  zu  7  ^  Durchmesser  ausblenden  lassen  (vgl.  auch 
Abbildungen  im  Leitz -Katalog  über  Pol. -Mikroskope  1920,  S.  40). 
Auf  den  Okularteller  wird  eine  Fassung  aufgesetzt,  die  eine  in  Scharnier- 
gelenk bewegliche,  etwa  5  cm  lange  Hülse  trägt  mit  einer  (zur  Scharf- 
einstellung verschiebbaren)  12fachen  Lupe.  Im  Gegensatz  zur  Klein- 
schen  Lupe,  die  zur  Betrachtung  von  Konoskopbilderu  bekanntlich 
ohne  Bertrandlinse  gebraucht  werden  muß,  ist  die  vorliegende  Lupe 
mit  der  Bertrandlinse  zu  benutzen,  und  zwar  in  folgender  Weise. 
Nach  der  gewöhnlichen  Scharfeinstellung  des  Präparates  schaltet  man 


37,1.    Schmidt:  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung.     35 

die  Bertraudlinse  und  Hilfslupe  ein.  Alsdann  entwirft  das  Okular  von 
der  Klein -Wright sehen  Irisblende,  die  mit  der  Bertrandlinse  ver- 
bunden ist,  ein  Bild,  das  etwa  5  cm  über  dem  oberen  Tubusende 
liegt  und  mit  der  Hilfslupe  fokussiert  werden  kann.  Durch  eine  sehr 
geringe  Tubushebung  mittels  der  Mikrometerschraube  bringt  man  das 
Bild  des  Dünnschliffes  zum  Zusammenfallen  mit  dem  der  Irisblende 
und  schnürt  diese  soweit  zu,  daß  nur  das  zur  Untersuchung  gewünschte 
Mineralteilchen  sichtbar  ist.  Klappt  man  dann  die  Hilfslupe  zurück, 
so  erscheint  nun  sein  konoskopisches  Interferenzbild.  Bei  einem 
Blendendurchmesser  von  etwa  0'5  mm  beträgt  der  Durchmesser  des 
vignettierten  Obj\ektes  für  Leitz- Objektiv  7  13  (jL,  für  Ölimmersion 
yV  nur  7  ju.  Die  Methode  leistet  also  das  gleiche  wie  Czapkis  Okular 
unter  Beibehaltung  der  gewöhnlichen  konoskopischen  Anordnung  (nicht 
LASSAULxsche  Methode)  und  hat  gegenüber  dem  von  Ehringhaus 
(Zentralbl.  f.  Mineral,  usw.  1919,  S.  155)  beschriebenen  Okulardia- 
phragma  den  Vorteil,  daß  an  Stelle  der  festen,  sehr  kleinen  Diaphragma- 
öffnung vor  dem  Auge  das  Bild  einer  Blende  von  beliebig  variabler 
Öffnung  benutzt  wird.  — 

In  betreff  der  im  vorstehenden  Aufsatz  in  einigen  Fällen  ange- 
gebenen Preise  von  Instrumenten  sei  darauf  hingewiesen ,  daß  sie 
bei  den  jetzt  erfolgenden  häufigen  Änderungen  nur  einen  ungefähren 
Anhaltspunkt  geben  können. 

[Eingegangen  am  3.  Oktober  1919.] 


36  Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.    37,1 


[Mitteilung  aus  den  Optischen  Werken  von  E.  Leitz  in  Wetzlar.] 

Über   die    einfachen  und  zusammengesetzten 
charakteristischen  Konstanten  der  Mikroskop- 
objektive. 

Von 

M.  Berek. 


Hierzu  zwei  Textabbildungen. 


Die  Mikroskopobjektive  pflegen  in  den  Katalogen  der  optischen 
Werke  durch  Apertur  und  Vergrößerung  charakterisiert  zu  werden. 
Diese  Bezeichnung  bietet  indes  keinen  richtigen  Maßstab  beim  Ver- 
gleich von  Objektiven  verschiedener  Herkunft,  solange  für  die  Be- 
rechnung der  Objektivvergrößerung  zwei  verschiedene  Verfahren  in 
Gebrauch  sind.  Bedeuten  S^  die  konventionelle  deutliche  Sehweite 
von  250  mm,  f  die  Brennweite,  so  legen  nach  dem  Vorgange  von 
C.  Zeiss  fast  alle  optischen  Werke  ihren  Katalogangaben  für  die 
Objektivvergrößerung  die  sog.  „Lupenvergrößerung"  zugrunde : 

So  ^    N 

^      =      J 1) 

Abweichend  hiervon  benutzt  als  einziges  von  den  deutschen  Werken 
E.  Leitz  statt  der  konventionellen  Sehweite  So  die  optische  Tubus- 
länge A  zur  Berechnung  seiner  Objektivvergrößerungen: 

-  =  f -2) 

A  ist  bekanntlich  der  Abstand  des  im  Tubus  entstehenden 
Zwischenbildes  von  der  hinteren  Brennebene  des  Objektivs  (vgl.  x 
in  Abb.  1).  Nun  unterscheidet  sich  A  beträchtlich  von  250  mm, 
bei  einigen  Objektiven  erreicht  es  kaum  ^/g  S^;  daher  führt  das 
Rechenverfahren  nach  Formel  1)  bei  demselben  Objektiv  zu  erheblich 
höheren  Angaben  der  Vergrößerung.  Daß  dieses  Rechenverfahren 
nicht    nur    unzweckmäßig    ist,    sondern    auch    mit    den    tatsächlichen 


37,1.    Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.   37 

Verhältnissen,  unter  denen  das  Objektiv  im  Mikroskop  gebraucht  wird, 
in  Widerspruch  steht,  soll  im  folgenden  gezeigt  werden. 

Unter  „Vergrößerung"  schlechthin  versteht  man  das  Verhältnis 
von  Bildgröße  zu  Objektgröße.  Diese  Vorstellung  entspricht  un- 
mittelbar dem  Sprachgebrauch,  ist  also  nicht  eine  Definition,  sondern 
etwas  Selbstverständliches.  Ist  (Abb.  1)  /"die  Brennweite  eines  op- 
tischen Systems  0,  x  der  Abstand  des  Bildes  vom  bildseitigen  Brenn- 
punkt F^  L  die  Bildgröße ,  /  die  Objektgröße ,  so  ist  hiernach  die 
Vergrößerung : 


L        X 

?  =  7  =  7 


2^) 


Diese    naturgemäße   Darstellung    erweist    sich    aber    nur    so   lange 
als    zweckmäßig,    als    das    System   0    zur    reellen   Bilderzeugung 


1. 


dient.  Bei  subjektivem  Gebrauch  des  Systems  0  wird  das  Bild  L 
virtuell  und  ist  je  nach  der  Akkommodation  des  Auges  an  anderer 
Stelle  zu  lokalisieren.  Für  ein  auf  oc  akkommodiertes  Auge  wird 
X  =  00  und'  somit  nach  2^*)  für  jede  Brennweite  auch  «;  =  00.  Um 
dieser  Unzweckmäßigkeit  zu  begegnen,  hat  man  bei  subjektiver  Be- 
obachtung eine  besondere  Definition  für  die  Vergrößerung  eingeführt, 
indem  man  den  scheinbaren  Gesichtswinkel,  unter  dem  das  Objekt 
dem  Auge  ■  bei  Benutzung  des  optischen  Systems  sich  darbietet ,  mit 
dem  Gesichtswinkel  vergleicht,  unter  dem  das  Objekt  dem  unbewaffneten 
Auge  in  einer  Entfernung  von  250  mm  erscheinen  würde.  Man 
bezeichnet  die  so  definierte  Vergrößerung  als  Angularvergrößerung. 
Sie  ist  nach  Abb.  2: 


w 

Wo 


oder  angenähert 


f   'So 


So 


f 


1«) 


38  Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.    37,1. 

Infolge  der  willkürlichen  Annahme  des  Wertes  So  =  260  mm  ist  diese 
Darstellung  der  Vergrößerung  nur  eine  künstliche,  die  sich  aber  für 
Systeme,  die  zu  subjektivem  Gebrauch  bestimmt  sind,  aus  den 
angeführten  Gründen  als  zweckmäßig  erwiesen  hat. 

Nach  diesen  Grundlagen  wird  also  die  Frage ,  ob  Formel  1) 
oder  2)  für  die  Berechnung  der  Objektivvergrößerung  anzuwenden 
ist,  dadurch  entschieden,  ob  das  Mikroskopobjektiv  zu  subjektivem 
Gebrauch  nach  Art  einer  Lupe  oder  zur  reellen  Bilderzeugung  dient. 
Jedermann  weiß,  daß  in  der  Nähe  des  oberen  Tubusrandes  im  Mi- 
kroskop das  vom  Objektiv  entworfene  reelle  Zwischenbild  des  Objekts 
auf  einer  dorthin  gehaltenen  Mattscheibe  nach  Entfernung  des  Okulars 
aufgefangen  werden  kann.  Für  die  Berechnung  der  Objektivver- 
größerung kommt  also  nur  die  Formel  2)  in  Frage. 


/ 

* 

~^--^^^/ 

/wo-jÖN^ 

So 

/ 

2. 


Anderseits  dient  das  Mikroskop  okular  bei  subjektivem  Gebrauch 
zur  virtuellen  Bilderzeugung ;  daher  ist .  seine  Vergrößerung  nach 
Formel  1)  zu  berechnen.  Auf  diese  Weise  erhält  man  zwanglos  die 
bekannte  Formel  für  die  Gesamtvergrößerung  im  Mikroskop: 


y=.vv'  =  f-f, 


3) 


Wird  hingegen  die  Objektivvergrößerung  als  Lupenvergrößerung 
gemäß  Formel  1)  berechnet,  so  muß  man,  um  hinsichtlich  der  G'e- 
samtvergrößerung  nicht  mit  der  Erfahrung  in  Widerspruch  zu  ge- 
raten, die  Okularvergrößerung 


V    = 


A 
f 


setzen.  Die  optische  Tubuslänge  hat  jedoch  im  Grunde  mit  dem 
Okular  nichts  zu  tun,  sie  ist  eine  für  das  Objektiv  charakteri- 
stische Konstante,  Die  Angaben  der  nach  diesem  Verfahren  be- 
rechneten Objektivvergrößerungen    sind    zu  hoch ,  die  Okularvergrös- 


37,1.    Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.   39 

gerungen  zu  niedrig;  denn  sie  entsprechen  nicht  den  tatsächlichen 
Bedingungen,  unter  denen  Objektiv  und  Okular  im  Mikroskop  gebraucht 
werden.  Zugrunde  liegt  dieser  Berechnungsweise  wohl  die  E.  Abbe- 
sche  Auffassung  des  Mikroskops  als  Kombination  einer  Lupe  mit 
astronomischem  Fernrohr.  Diese  Au f f a ssung  ist  jedoch  sche- 
matisch, und  in  Wirklichkeit  wird  das  Objektiv  in  den 
gebräuchlichen  Mikroskopen  nicht  als  Lupe  zu  subjek- 
tivem Gebrauch,  sondern  als  Projektionssystem  zur 
reellen  Bild erzeugung  benutzt. 

Zu  der  optischen  Tubuslänge  und  der  Brennweite  kommt  als 
dritte  charakteristische  Konstante  des  Objektivs  seine  numerische 
Apertur  a,  die  bekanntlich  das  Auflösungsvermögen  bestimmt.  Alle 
drei  Konstanten  bilden  noch  eine  weitere  für  die  Wirkungsweise 
des  Objektivs  bedeutungsvolle  Konstante  in  der  Kombination 

o  =  ~~  ==  — 4) 

Die  Wichtigkeit  dieses  Quotienten  von  numerischer  Apertur  und  Ver- 
größerung tritt,  wie  das  Folgende  zeigt,  bei  verschiedenen  Problemen 
zutage. 

Die  kleinste  mit  dem  Mikroskop  noch  auflösbare  Distanz  61  ist 
bekanntlieh  gegeben  durch 

dl==  ^  .     .     .     .     .     .     .     5) 

worin  X  die  Wellenlänge  der  benutzten  Lichtart  bedeutet.  Um  diese 
Distanz  6 1  dem  Beobachter  wahrnehmbar  zu  machen ,  muß  ihr  Bild 
mindestens  auf  einen  Gesichtswinkel  a)„„„  gebracht  werden,  der  durch 
den  anatomischen  Bau  unseres  Auges  bedingt  ist.  Hierfür  ist  eine 
Gesamtvergrößerung  F erforderlich,  die  sich  aus  der  Gleichung  ergibt: 

80  •  (o„„»  =  V '  öl 
Mit  Berücksichtigung  von  5)  folgt  hieraus : 

r=-  2  So  dOimi»  ^^ 

V=  ^ .......     6) 

Diese  Gesamtvergrößerung  ist  unter  der  Bezeichnung  „förderliche  Ver- 
größerung" bekannt.  Setzen  wir  v  =  v¥\  worin  .i!'  als  förder- 
liche Okularvergrößerung   zu   bezeichnen  ist,  so  erhält  man 

aus  4)  und  6):  . 

— ,  2  So  o)(s  _  V 

^  =—r~ 7) 

Die  charakteristische  Objektivkonstante  o  bestimmt  danach  die  Okular- 
vergrößerung,    die   notwendig   ist,  um  das  Auflösungsvermögen   des 


40  Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.    37,1. 

Objektivs  voll  zur  Geltung  zu  bringen.  Je  kürzer  die  Wellenlänge 
ist  und  je  größer  o  ist,  desto  höhere  Okularvergrößerungen  können  an- 
gewandt werden,  ohne  daß  die  Gesamtvergrößerung  eine  „leere"  wird. 
Die  Helligkeit  des  mikroskopischen  Bildes  ist  bekanntlich 
proportional  dem  Quadrat  des  Radius  R  der  Austrittspapille  des 
Mikroskops.  Dieser  Radius  läßt  sich  durch  die  Objektivkonstante  6 
und  die  Anlaßbrennweite  /'  ausdrücken.     Es  ist 

R  =  af' 

Die  Objektivkonstante  o  bestimmt  danach  auch  die  Bildhelligkeit. 
Im  Polarisationsmikroskop  erzeugt  der  Tubusanalysator  infolge 
der  eigentümlichen  Lichtbrechungsverhältnisse  in  anisotropen  Medien 
eine  astigmatische  Störung  des  Strahlenverlaufs.  Die  hierdurch  ver- 
ursachte  astigmatische  Unscharfe   im  Bilde  ist 

U=2dv'  o 

worin  d  die  astigmatische  Differenz  des  Analysatorprismas  bedeutet 
und  numerisch  gleich  0'13  der  Prismenlänge  ist.  Auch  hier  tritt 
neben  der  Okularvergrößerung  v'  wieder  die  charakteristische  Kon- 
stante o  des  Objektivs  auf. 

Zur  Berechnung  dieser  Konstanten  o  brauchen  wir  nach  4)  die  num. 
Apertur  und  die  Vergrößerung  des  Objektivs,  letztere  aber  ge- 
mäß Gleichung  2).  Da  nur  E.  Lbitz  die  Objektivvergrößerungen 
in  dieser  Weise  berechnet ,  können  hier  nur  für  dessen  Objektive 
die  charakteristischen  ö -Werte  angegeben  werden. 

Achromate. 


Objektiv  Nr. 

1* 

1 

2 

3 

4 

5 

6 

7 

Wasser- 1      01- 
Immersion 

a 

ö  —  — 

V 

0-030 

0-034 

0-036 

0-029 

0-026 

0-019 

0-017 

0-014 

0-013  1  0-012 

Objektiv  Nr. 

6a 

F 1  u  0 1 
7a 

•itsy  s 
7b 

teme 
8 

9 

l/12a 

1/16 

a 
0  —  — 

V 

0-019 

0015 

0-014 

0-013 

0-010 

0013 

0012 

Apochromate. 
Brennweite  mm:    1     16  8     14 


a 
o  ^  — 

V 


0-026 


0-028 


0-021 


0014 


0-015 


37, 1.    Berek:  Über  charakteristische  Konstante  der  Mikroskopobjekte.   41 

Diese  Tabelle   gibt  nach  dem  Gesagten  in  mannigfacher.  Hinsicht  zu 
interessanten  Vergleichen  Anlaß. 

Mögen  diese  elementaren  Darlegimgen  dazu  beitragen,  die  unter 
den  Mikroskopikern  durch  unzweckmäßige  Katalogangaben  verur- 
sachten Unklarheiten    hinsichtlich   dieses  Gegenstandes  zu  beseitigen. 

[Eingegangen  am  8.  September  1919.] 


42  Merk:  Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  von  Präparatestellen.    37,1. 


Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  beachtenswerter 

Präpäratestellen. 

Von 
Prof.  Dr.  Ludwig  Merk. 

Wenn  man  an  seinem  Mikroskop  einen  bewegliclien  Objekt- 
schlitten fest  und  untrennbar  vom  Objekttisch  angebracht  hat,  dann 
bereitet  das  Wiederfinden  von  besonderen  Stellen  keine  Schwierig- 
keiten. Auch  wenn  ihrer  unzählige  sind.  Man  braucht  nur  die  Stellen 
der  drei  Einteilungen  zu  verzeichnen  und  sucht  sie  nach  den  ge- 
fundenen Zahlen  wieder  auf.  Dabei  muß  der  Objektträger  immer 
in  bestimmter  Richtung  liegen.  Ich  z.  B.  lege  ihn  immer  so ,  daß 
der  Klebezettel  zu  meiner  Linken  ist. 

Eine  der  Einteilungen  pflegt  an  den  Schlitten  unveränderlich  zu 
bleiben.  Ich  will  sie  Skala  II  nennen.  So  ist  sie  z.  B.  an  einem 
beweglichen  Objekttisch  von  Zeiss  bei  meinem  Mikroskop  genannt 
und  steht  immer  auf  15'0.  An  einem  abnehmbaren,  ebenfalls  in 
meinem  Besitze  befindlichen  Schlitten  von  Reichert  steht  die  Skala  II 
unveränderlich  auf  12*5.  Die  Einteilung  geht  aber  nach  halben 
Millimetern. 

Das  Finden  ist  schwerer,  wenn  der  Schlitten  die  optische  Achse 
des  Rohres  nicht  immer  am  selben  Punkte  kreuzt.  Sei  es ,  daß  es 
sich  um  einen  nicht  genau  mittewärts  angebrachten  Drehtisch  handelt, 
an  dem  der  Schlitten  befestigt  ist,  wobei  überdies  durch  Stellschrauben 
der  Tisch  in  einer  Gesichtsfeldebene  verschoben  werden  kann  und 
wird.  Dann  muß  man  sich  vor  dem  Verzeichnen  der  Stellen  über- 
zeugen ,  ob  der  Schlitten  zentriert  ist.  Das  ist  bei  einem  meiner 
Mikroskope  beispielsweise  der  Fall,  wenn  die  Skala  II,  wie  erwähnt 
auf  15'0,  die  frontale  auf  22*3,  die  sagittale  auf  12'5  steht.  Be- 
ziehentlich ,  ich  muß  mit  den  Stellschrauben  das  Fadenkreuz  des 
Zentrierglases  so  lange  verschieben,  bis  die  Einteilungen  die  genannten 
Zahlen  zeigen. 

Sei  es ,  daß  der  Schlitten  abzunehmen  ist  und  tatsächlich  zu- 
zeiten abgenommen  wird.  Hatte  man  dann  nicht  vorher  beim  Durch- 
mustern   eines  jeden    Präparates    einen   Ruhe-,   bzw.  Ausgangspunkt 


37,1.    Merk:  Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  von  Präparatestellen.  43 

verzeichnet  gehabt,  dann  wird  das  Wiederfinden  kleiner,  nur  wenige 
fi  messender  Gebilde  bei  starken  Linsen,  wenn  nicht  schon  bei 
schwachen  unmöglich. 

Dabei  vermeine  ich  immer  Objekte  vor  mir  zu  haben,  die  eine  große 
Zahl,  etwa  an  fünfzig,  beachtenswerter  und  wiederzubesichtigender 
Stellen  beherbergen.  Denn  bei  wenigen  hat  man  gute  Hilfsmittel  die 
Fülle.  Vom  Betupfen  oder  Einkreisen  mit  Tinte  angefangen,  bis  zum 
Einritzen  von  Kreisen  in  die  Oberseite  des  Deckglases  und  zum 
Unterstellen  von  bezifferten  Viereckchen. 

Die  Schwierigkeit  wächst,  wenn  man  die  Präparate  einem  Fremden 
senden  will,  damit  er  dieselben  Bilder  betrachte. 

In  diesem  Falle  scheint  mir  ein  Verfahren  vorteilhaft,  das  lediglich 
zur  Voraussetzung  hat,  daß  der  andere  gleichfalls  einen  Objekt- 
schlitten mit  der  Verschiebungsmöglichkeit  in  sagittaler  und  frontaler 
Richtung  besitzt.  Es  bleibt  dann  gleichgültig,  ob  der  Schlitten  ab- 
genommen werden  kann  oder  nicht.  Ja,  ob  die  Einstellungen  nach 
Millimetern  gemacht  sind  oder  nicht.  Nur  soll  seine  Skala  II  bei 
ihm  auch  immer  fest  und  unverändert  bleiben.  Man  braucht  nämlich 
bloß  einen  einzigen,  allerwärts  kenntlichen  Ruhepunkt,  den  jedermann 
leicht  in  die  Mitte  des  Gesichtsfeldes  bei  jeglicher  Vergrößerung 
bringen  kann.  Von  ihm  aus  findet  man  zu  jeder  anderen  irgendwie 
verzeichneten  Stelle.  Dieser  Punkt  ist  eine  Deckglasecke.  Bei  den 
seltenen  Präparaten  ohne  Deckglas  müßte  ein  Ruhepunkt  eben  aus- 
gefunden und  vereinbart  werden.  Ich  habe  es  mir  zur  Gewohnheit 
gemacht,  die  linke  und  mir  zugewendete  Deckglasecke  als  Ruhepunkt 
zu  nehmen.  Sie  wird  bei  starken  Linsen,  etwa  Hartapochromat  4  mm 
in  die  Gesichtsfeldmitte  gebracht  und  zuerst  die  sagittale ,  dann  die 
frontale  Einteilung  abgelesen.  Die  zwei  Zahlen  werden  am  Klebe- 
zettel ein  für  allemal  vermerkt. 

Ein  Beispiel :  Der  Ruhepunkt  (linke  zugekehrte  Deckglasecke) 
des  Präparates  P  befindet  sich  bei  Hartapochromat  8  mm  in  der 
Gesichtsfeldmitte,  wenn  ich  die  sagittale  Einteilung  auf  4*4,  die  frontale 
auf  8*7  stehen  habe.  Demnach  schreibe  ich  auf  den  Klebezettel: 
R  (Ruhepunkt)  =  4-4;  8-7. 

Zwecks  Durchmustern  werden  die  Gesichtsfelder  von  einem 
Rand  des  Deckglases  in  irgendeiner  Richtung  —  sagen  wir  in  fron- 
taler —  bis  zum  anderen  geschoben.  Am  Rande  angelangt  schiebt 
man  den  Schlitten  in  sagittaler  Richtung,  z.  B.  lichtwärts  um  drei- 
viertel bis  ein  ganzes  Gesichtsfeld  weiter  und  durchmustert  die  zweite 
Reihe  in  entgegengesetzter  frontaler  Richtung  bis  zum  anderen  Deck- 


44  Merk:   Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  von  Präparatestellen.    37,1. 

glasrand.  Dort  angekommen  geht  man  wieder  um  ein  ganzes  Ge- 
sichtsfeld oder  den  Teil  eines  solchen  in  sagittaler  Richtung  licht- 
wärts  weiter.     Und  so  fort. 

Gesetzt  den  Fall,  mir  wären  dabei  n  Stellen  beachtenswert  ge- 
wesen. Und  zwar  die  Stelle  a  bei  11'2  ;  29*0;  Hartapochromat  8  mm. 
Stelle  h  bei  11-2;  28-2.  Stelle  c  bei  13-Q;  17-3.  Stelle  ^  bei  18-2; 
21*4.  Letztere  alle'  bei  Hartapochromat  4  mm.  Stelle  n  endlich 
w, ;  %,  (ri-sagittal;  7Z-frontal),  Linse?*. 

Mit  der  Bezeichnung  des  Ruhepunktes,  der  gefundenen  n  Stellen 
und  ihrer  Beschreibiing  sende  ich  das  Präparat  dem  Fremden  F. 
Hat  dieser  einen  Schlitten  mit  gleichsinniger  und  gleichgroßer  Ein- 
teilung, so  sucht  er  für  sein  Mikroskop  den  Ruhepunkt  des  Präpa-^ 
rates  und  findet  ihn  bei  3"7;  9*2.  Dann  sind  die  Zahlen  meiner 
Einteilungen  um  den  Unterschied  der  Einteilungen  der  Ruhepunkte 
zu  vermindern  oder  zu  vermehren.  Im  vorliegenden  Falle  ist  die 
fremde  sagittale  Einteilung  gleich  meiner  weniger  0'7  (4"4  —  3'7). 
Und  die  fremde  frontale  Einteilung  ist  gleich  meiner  mehr  0*5 
(8-7  —  9-2). 

Der  Fremde  muß  die  Stelle  a  an  seiner  sagittalen  Einteilung 
bei  11-2  —  0-7  =  lO'ö  5  an  der  frontalen  bei  29-0  -f  O'ö  =  29-5 
suchen  (Hartapochromat  8  mm). 

Vorliegendes  Beispiel  ist  nicht  erdacht,  sondern  der  Wirklichkeit 
entnommen.    Die  wirkliche  Einstellung  des  Fremden  ergab  10'5 ;  29'6. 

Stelle  1)  ist  für  F  bei  11-2  —  0-7  =  lO'ö  5  28'2  -f  O'Ö  =  287 
zu  suchen.     Gefunden  wurden  sie  bei  10"5  und  28*72. 

Stelle  c  ist  für  F  bei  13*0  —  0'7  =  12-3 ;  17-3  -4-  0-5  =  17'8 
zu  suchen  uqd  wurde  auch  dort  gefunden. 

Stelle  d  suchte  und  fand  F  bei  17*5 ;  21*9. 

Stelle  n  ist  für  F  bei  n,,  —  0'7  ;  ly -\-  0*5  zu  suchen. 

Allgemein  ausgedrückt  Fn^  (Fremde  sagittale  Einstellungszahl) 
=  EUg  (Eigene  sagittale  Einstellungszahl  -|-  d^  (mehr  dem  Sagittal- 
unterschied).     Und  ebenso  Fiif  =  Euf  -f-  df. 

Schwieriger  ist  die  Berechnung,  wenn  die  fremden  Einteilungen 
oder  eine  der  fremden  Einteilungen  der  eigenen  entgegengesetzt  ge- 
zählt ist.  Ein  Beispiel :  Beim  eigenen  Schlitten  geht  die  sagittale 
Einteilung  lichtwärts  von  der  Null  aus.  Ebenso  beim  Fremden. 
Dagegen  ist  die  eigene  Einteilung  beim  Verschieben  fest.  Verschoben 
wird  nur  der  Nonius.  Auch  beim  fremden  Schlitten  beginnt  die 
sagittale  Einteilung  lichtwärts  bei  Null.  Sie  wird  aber  mit  dem 
Schlitten    verschoben    und   der  fremde  Nonius  ist  fest.     Die  frontale 


37,1.    Merk:  Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  von  Präparatestellen.  45 

Einteilung  ist  bei  beiden  Schlitten  gleichsinnig.  Werden  gleichsinnig 
verschoben  und  zählen  beide  Einteilungen  nach  Millimetern. 

In  diesem  Falle  muß  F  die  sagittalen  Zahlen  der  Ruhepunkte 
zusammenzählen.  Die  eigene  Zahl  ist,  wie  oben  ermittelt,  4*4.  F  fand 
sie  24-4.  Das  ergibt  S"  =  4-4  +  ■24-4  =  28-8.  Es  ist  dann  Fn, 
=^  S  —  En^.     Frif  hingegen  bleibt  EUf -\-  df. 

Den  Ruhepunkt  fand  F  an  der  frontalen  Einteilung  bei  5*2 ; 
dy  ist  daher  obige  8*7  -^  5'2  =  3'5. 

F  berechnete  die  Stelle  a  auf  28-8  —  11-2  =  17-65  29*0  — 
3*5  =  25*5.    Er  fand  sie  bei  17*5  und  25*9,  Hartapochromat  8  mm. 

Stelle  b  berechnete  er  auf  17M5;  24*7  und  fand  sie  bei  17*6; 
25"0,  Hartapochromat  4  mm. 

Stelle  c  berechnete  er  auf  15*8;  13*8  und  fand  sie  bei  15*7; 
14*2,  Hartapochromat  4  mm. 

Stelle  d  berechnete  er  auf  10*6;  17*9  und  fand  sie  bei  10*5  ; 
18*2,  Hartapochromat  4  mm. 

Auf  so  kleine  Unterschiede  muß  man  sich  gefaßt  machen.  Sie 
werden  dadurch  gemindert,  daß  man  die  Stellen  sehr  gut  beschreibt 
oder  auch  mit  Zeichnungen  begleitet.  Ein  weiteres  Gegenmittel  ist 
oftmalige  Bestimmung  des  eigenen  und  fremden  Ruhepunktes  und 
Berechnung  des  arithmetischen  Mittels  der  Bestimmungen. 

Der  Fall,  daß  die  fremde  Einteilung  nicht  nach  Millimetern 
stattgefunden  hat,  ist  mir  noch  nicht  untergekommen.  Er  erschwert 
wohl  die  Aufgabe,  macht  sie  aber  nicht  unlösbar.  Der  tatsächlichen 
ünnotwendigkeit  wegen  habe  ich  sie  gar  keiner  Erörterung  wert 
befunden. 

Möge  der  Nutzen,  den  ich  aus  dem  Verfahren  zog,  allgemein 
werden.  Sollte  der  naheliegende  Gedanke  schon  von  jemand  aus- 
gearbeitet und  empfohlen  sein,  so  möge  mich  der  Umstand  ent- 
schuldigen, daß  die  bezüglichen  Abhandlungen  jetzt  schwer  zu  durch- 
siebten sind. 

Innsbruck,  am  18.  September  1919. 

[Eingegangen  am  23.  September  1919.] 


46 


Volkmann:  Ergänzungen  zur  optischen  Bank. 


37,1. 


Ergänzungen  zur  optischen  Bank. 

Von 
I)r.  Wilhelm  Yolkmann, 

Berlin -Steglitz. 


Hierzu  drei  Textabbildungen. 


Für  optische,  insbesondere  mikrophotograpbische  Arbeiten  dient 
als  optische  Bank  sehr  vielfach  die  prismatische  Dreikantschiene  von 
Karl  Zeiss  in  Jena.  Den  Benutzern  dieser  Schiene  wünsche  ich  Kenntnis 
zu  geben  von  einem  vielseitig  verwendbaren  Reiter  und  anderen  Er^ 
gänzungsteilen ,  die  auf  meine  Veranlassung  von  der  Firma  Leppin 
&  Masche,  Berlin,  Engelufer  17,  hergestellt  werden.  Mir  dienen 
diese  Reiter  dazu,  die  Teile  meines  Präzisionsstatives,  das  seit  JaJiren 


2. 


37,1. 


Volkmann:    Ergänzungen  zur  optischen  Bank. 


47 


von  der  genannten  Firma  gefertigt  wird,  auch  auf  der  Prismaschiene 
verwenden  zu  können,  was  bei  den  Zeiss sehen  Reitern  nicht  mög- 
lich ist. 

Abbildung  1  zeigt  zwei  der  neuen  Reiter  in  gleicher  Stellung 
hintereinander  auf  der  Schiene.  Zunächst  ist  erkennbar,  daß  der 
Kopf  für  Stäbe  beliebiger  Stärke  zwischen  7  und  14  mm  eingerichtet 
ist.     Das  Loch  ist  nämhch,  wie  bei  meinen  Klemmfüßen  und  Muffen, 


kreuzweise  ausgefurcht,  so  daß  die  Klemmschraube  den  Stab  gegen 
vier  kleine  Vorsprünge  drückt.  Mit  ganz  geringem  Anziehen  der 
Schraube  wird  auf  diese  Weise  bei  Stäben  verschiedenster  Dicke  eine 
äußerst  feste  Klemmung  erzielt. 

Abbildung  2  zeigt  dieselben  Reiter,  doch  ist  das  Oberteil  um- 
geschwenkt und  der  eine  Reiter  umgekehrt  aufgesetzt.  Nun  können 
die  von  den  Reitern  gehaltenen  Stiele  äußerst  nahe  aneinander  ge- 
bracht werden.  Der  Erfolg  wäre  in  einer  meist  genügenden  Weise 
auch  zustande  gekommen,  wenn  der  zweite  Reiter  wie  in  Abbil- 
dung 1  stehen  geblieben  und  nur  das  Oberteil  des  vorderen  um- 
gedreht wäre. 


48  Volkmann:  Ergänzungen  zur  optischen  Bank.  37,1. 

Das  Oberteil  kann  um  den  Verbiudungsschaft  beliebig  weit  ge- 
schwenkt werden.  Dadurch  kommt  der  Stiel  bis  zu  1'5  cm  seitlich 
aus  der  Achse.  Man  macht  hiervon  Gebrauch  zum  genauen  Aus- 
richten, sowie  um  gewünschte  kleine  Seitenverschiebungen  auszuführen. 

In  Abbildung  3  ist  das  Oberteil  abgenommen  und  auf  den  Schaft 
vermittelst  der  WinkelmufTe  mein  Doppelstab  als  wagerechte  Gleit- 
bahn aufgesetzt.  Darauf  läuft  quer  zur  Prismaschiene  mein  „Reiter 
für  Döppelstäbe",  der  auch  Stäbe  von  7  bis  14  mm  aufzunehmen  ver- 
mag. Von  den  beiden  unteren  Schrauben  dient  die  kürzere^  die  mit 
einem  feinen  Gewinde  versehen  ist,  zum  Ausrichten,  Vor-  und  Rück- 
wärtsneigen   des    eingespannten  Stieles ,    die    längere  zum  Klemmen. 

[Eingegangen  am  28.  September  1919.] 


37,1.  Metz:  Neue  Okulare  zur  Ebnung  der  Gesichtsfelder.  49 


[Aus  den  optischen  Werken  von  E.  Leitz,  Wetzlar.] 

Neue  Okulare  zur  Ebnuug  der  Gesichtsfelder 

der  Apochromate. 

Von 
C.  Metz 

in  Wetzlar. 


(Hierzu  eine  Textabbildung  und  eine  Tafel  (Tab.  I). 


Die  hauptsächlichste  Forderung,  welche  die  moderne  Mikro- 
skopie am  Objektiv  zu  erfüllen  strebt,  ist  die  Erreichung  einer  hohen 
numerischen  Apertur.  Sie  bedingt  die  Auflösung  des  Objektivs  und 
kann  als  höchster  Maßstab  der  Leistung  des  Objektivs  gelten.  Je 
größer  aber  die  Apertur  ist,  um  so  schwieriger  gestaltet  sich  die  Auf- 
gabe, ein  großes  unverzerrtes  Gesichtsfeld  von  gleicher  Schärfe  von 
Mitte  bis  Rand  zu  gewinnen.  Wohl  hatte  die  theoretische  Optik  mit 
der  Aufstellung,  des  Sinussatzes  einen  Fortschritt  zu  verzeichnen, 
welcher  der  Ebnung  des  Gesichtsfeldes  zugute  zu  kommen  schien. 
Aber  die  Erfüllung  der  Sinusbedingung  sicherte  nur  die  Ebnung  eines 
engeren  Raumes  in  der  Mitte  des  Feldes.  Sodann  zeigte  sich  bald, 
daß  der  praktische  Optiker  längst,  ohne  Kenntnis  zu  haben  von  der 
Formel  der  Bedingung,  sie  in  seinen  Objektiven  erfüllt  hätte.  Ver- 
suchte früher  der  Optiker  durch  planmäßiges  Umschleifeu  der  Linsen 
von  Versuch  zu  Versuch  zu  einem  brauchbaren  Objektiv  zu  gelangen, 
so  steht  ihm  heute  das  Hilfsmittel  der  geometrischen  Optik  zu  Gebot. 
Die  zwar  zeitraubenden  und  umständlichen  aber  nie  versagenden 
Methoden  dieser  rechnenden  Optik  weisen  die  Wege ,  welche  der 
Optiker  einzuschlagen  hat,  um  die  Bilder  einzuebenen.  Sie  zeigen 
die  günstige  Wirkung,  welche  eine  reiche  Auswahl  von  Gläsern  von 
verschiedener  Brechung  in  dieser  Richtung  ausüben.  Aut  diesem 
Weg  aber  stellen  sich  bei  den  Apochromaten  große  Schwierigkeiten 
ein ,  indem  es  nicht  möglich  ist  das  Fluorit  zu  ersetzen ,  ohne  dem 
Wesen  der  Apochromate,  das  sich  auf  die  Verwendung  dieses  durch 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    87,-l.  4 


50 


Metz:  Neue  Okulare  zur  Ebnun^  der  Gesichtsfelder. 


37,1, 


seine  ungewöhnlich  niedrige  Dispersion  ausgezeichneten  Minerals 
stützt,  Abbruch  zu  tun.  Diese  Schwierigkeit  macht  es  erklärlich, 
daß  der  bei  den  Apochromaten,  besonders  den  schwächeren  Objektiven 
16  mm  und  8  mm,  so  stark  empfundene  Mangel  an  Ebnung  sich  bis 
jetzt  nicht  hat  heben  lassen.  Bei  gewöhnlicher  Beobachtung  ist  ein 
krummes  Gesichtsfeld  noch  zu  ertragen,  wenn  es  möglich  ist  den 
Rand,  wenn  auch  nicht  gleichzeitig  mit  der  Mitte,  scharf  einzustellen. 
Anders  verhält  es  sich,  wenn  ein  Objektiv  in  der  Photographie  Ver- 
wendung finden  soll.  Und  gerade  die  Apochromate  sind  so  oft  als 
vorzüglich  für  die  Mikrophotographie  geeignet  empfohlen  worden, 
weil  der  optische  und  chemische  Fokus  zusammenfallen,  ein  Vorteil, 
der  aber  in  den  allermeisten  Fällen,  wenn  Farbenfilter  verwandt 
werden,  nicht  zur  Geltung  kommt.  Der  bei  den  Apochromaten  auf- 
tretende Mangel  an  Ebnung  läßt  es  manchem  Mikrographen  geraten 


erscheinen,  auf  den  Gebrauch  der  schwachen  Apochromate  zu  ver- 
zichten. Dieser  aus  dem  angeführten  Grund  schwer  zu  beseitigende 
Fehler  der  Apochromate  ist  durch  einen  passenden  Bau  der  Okulare 
gehoben  worden.  Der  Weg,  der  eingeschlagen  worden  ist,  um  diese 
Wirkung  zu  erzielen  und  kaum  bekannt  ist,  soll  kurz  dargelegt  werden. 
In  der  Regel  bildet  sich  ein  ebenes  Objekt  durch,  ein  hinsichtlich 
der  Ebnung  unvollkommen  korrigiertes  Objektiv  und  so  auch  durch 
die  Apochromate  auf  einer  Kugel-  oder  angenäherten  Kugelfläche 
ab,  die  ihre  hohle  Seite  dem  Objekt  zukehrt.  Es  lassen  sich  Okulare 
von  der  Art  berechnen,  daß  sie  sowohl  bei  gewöhnlichem  Gebrauch, 
als  auch  bei  der  Projektion  unverzerrte  ebene  Bilder  geben ,  wenn 
das  Objekt  eine  kugelförmige  Gestalt  besitzt,  von  derselben  Art  wie 
das  Bild  eines  uneben  zeichnenden  Objektivs.  Verbindet  man  der- 
art abbildende  Objektive  und  Okulare  miteinander,  so  muß  das  von 
beiden  entworfene  Bild  eines  ebenen  Objekts  auch  wieder  eben  und 
unverzerrt  sein.  Die  neuen  Okulare  (s.  Abbildung),  welche  als  peri- 
planatische  bezeichnet  werden,  lehnen  sich  in  ihrem  Bau  am  nächsten 


37, 1. 


Metz:  Neue  Okulare  zur  Ebnung  der  Gesichtsfelder. 


51 


an  die  HuYGHENS sehen  Okulare  an;  sie  untersclieiden  sich  von  ihnen 
nur  durch  die  Augenlinse,  welche  bei  den  periplanatischen  Okularen 
eine  Doppellinse  ist ,  deren  Brennweiten  so  gewählt  sind ,  daß  die 
gewünschte  Wirkung  zustande  kommt.  Auch  in  der  Abstufung  der 
Eigenvergrößerungen  schließen  sich  die  neuen  Okulare  den  Huyghens- 
schen  genau  an ;  die  Vergrößerungen  der  stärksten  stimmen  nahezu 
mit  denen  der  stärksten  Kompensationsokulare  überein.  Folgende 
Tabelle  I  zeigt  die  Brennweiten  (=  f)  und  Eigenvergrößerungen 
(=  250//")  der  Okulare. 

Tabelle  I. 


Bezeichnung 

P.  0. 
4x 

P.O. 
5x 

P.O. 
6X 

P.O. 

8x 

P.  0. 
10  X 

P.O. 
12  X 

P.O. 
15  X 

P.  0. 

20  X 

P.  0. 

25  X 

Brennweite  f 

62-5 
mm 

500 
mm 

41-65 
mm 

31-25 
mm 

25-0 
mm 

20-85 
mm 

16-65 
mm 

12-5 
mm 

10-0 
mm 

Eigenvergröße- 
rung  250//' 

4 

5 

6 

8 

10 

12 

15 

20 

25 

Die  Tabelle  II  enthält  die  Größen  der  objektiven  Sehfelder,  welche 
mit  den  periplanatischen  Okularen  bei  Verwendung  von  Apochromat 
16  mm  erhalten  werden.  Zum  Vergleich  sind  die  mit  den  Kompen- 
sationsokularen  von  Leitz  bisher  erzielten  Gesichtsfelder  danebenge- 
stellt. Es  ergibt  sich,  daß  ihre  Gesichtsfelder  1'5- bis  3mal  größer 
geworden  sind.  Dabei  zeigen  diese  großen  Gesichtsfelder  auch  nach 
dem  Rand  hin  noch  keine  Verzeichnung.  Dies  läßt  sich  am  sicher- 
sten mit  einem  Objektmikrometer  prüfen.  Die  Linien  am  Rand  er- 
scheinen nocbfc  scharf  und  gerade ,  während  am  Rand  des  kleineren 
Gesichtsfeldes  der  Kompensationsokulare  eine  X-förmige  Verzeichnung 
der  Linien  schon  deutlich  in  Erscheinung  tritt.  Die  beiden  bis  zum 
Rande  scharfen  mit  Apochromat  16  mm  gewonnenen  photographischen 
Aufnahmen  geben  eine  Vorstellung  von  dem  Fortschritt ,  welcher  in 
der  Auszeichnung  eines  großen  Feldes  mittels  der  neuen  Okulare 
gegenüber  den  Kompensationsokularen  erzielt  wird.  Die  Bilder  sind 
bei  derselben  hundertfachen  Vergrößerung  mit  Apochromat  16  mm 
und  dem  periplanatischen  Okular  12mal  bzw.  Kompensationokular  8 
aufgenommen.  Die  Größe  des  ersteren  beträgt  109  mm,  die  des 
zweiten  87  mm. 

4* 


/ 


52 


Metz:  Neue  Okulare  zur  Ebnung  der  Gesichtsfelder. 


37,1. 


Tabelle  IL 

I 

Vergleicb   der   objektiven  Sehfelder   der   periplanatischen   und   der 
Kompensations- Okulare  in  Verbindung  mit  Apochromat  16  mm. 


Periplanatische 
Okulare 

Objektives  Sehfeld 
mit  Apochromat  16  mm 

Kompensations- 
Okulare 

4  X 

2-20  _^mm 

5  X 

2-05     „ 

1  74  mm 

4 

6  X 

1-85     „ 

8  X 

1-55     „ 

1-25     „ 

6 

10  X 

1-40     „ 

12  X 

1-20     ^ 

0-92     „ 

8 

15  X 

1-20     „ 

0-71     „ 

12 

20  X 

0-85     „ 

25  X 

0-70     „ 

0-57     „ 

18 

[Eingegangen  am  11.  Mai  1920.] 


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9 


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37,1.     Metz:  Apertometer  für  Trockensysteme  und  Ölimmersionen.       53 


[Aus  den  optischen  Werken  von  E.  Leitz,  Wetzlar.] 

Apertometer  für  Trockensysteme  und 
Ölimmersionen. 

Von 

C.  Metz 

in  Wetzlar. 


Hierzu  eine  Textabbildung. 


Das  Apertometer,  das  zur  Bestimmung  der  Aperturen  der 
Trockensysteme  und  Ölimmersionen  dient,  ist  gebildet  aus  einem 
11  mm  dicken  Glaskörper,  der  sich  darstellt  als  Segment  eines  kurzen 
Glaszylinders.     Die  Oberfläche    des  auf  der   schmalen  Zylinderfläche 


aufsitzenden  Glaskörpers  bilden  zwei  schiefe  mattgeschliffene  und 
eine  polierte  horizontale  Fläche ,  letztere  ist  versilbert  und  in  ihrer 
Mitte  eine  I'5  mm  große  Öffnung  gelassen,  in  der  ein  Linienkreuz 
angebracht  ist.  Das  Glassegment  wird  von  einer  mit  einem  Fuß 
versehenen  Metallfassung  getragen.  Zwischen  der  polierten  Zylinder- 
fläche des  Glases  und  der  Metallfassung  befindet  sich  die  Teilung. 
Sie  ist  berechnet  mit  Zugrundelegung  der  Brechung  des  Glases  und 
des  Zedernöls,  n  =  1'516,  und  der  25  mm  betragenden  Höhe  des 
Glaskörpers.    Auf  einer  Seitenfläche  der  Metallfassung  sind  zwei  Tei- 


54       Metz:  Apertometer  für  Trockensysteme  und  Ölimmersionen.     37,1. 

lungen  angebracht,  auf  welchen  die  Öffnungswinkel  abzulesen  und 
ihre  Größen  abzumessen  sind,  welche  sowohl  der  Apertur  des  Trocken- 
systems als  auch  der  des  Ölimmersionsobjektivs  entsprechen. 

Die  Anwendung  des  Apertometers  geschieht  in  folgender  ein- 
facher Weise.  Der  Apparat  wird  mit  seinem  Fuß  auf  den  Tisch 
des  Mikroskops  gesetzt,  so  daß  die  eine  matte  von  der  Fassung  frei- 
gelassene Seitenfläche  des  Glases  dem  Lichte  zugekehrt  ist.  Das 
Loch  in  der  oberen  horizontalen  Fläche  des  Apertometers  wird  in 
die  optische  Achse  des  Mikroskops  gebracht  und  das  zu  untersuchende 
Objektiv  auf  das  in  der  Öffnung  befindliche  Kreuz  mit  Zuhilfenahme 
eines  Okulars  eingestellt.  Bei  Verwendung  eines  Ölimmersionsobjektivs 
bildet  ein  Tropfen  Öl  die  Verbindung  zwischen  Objektiv  und  Aperto- 
meter. Das  Bild  der  Teilung  erscheint  nach  dieser  Einstellung  nahe 
dem  hinterem  Brennpunkte  des  Objektivs  und  kann  nach  Entfernung 
des  Okulars  abgelesen  werden.  Die  Teilung  zeigt  längs  der  einen  Seite 
der  Markierung  die  Apertur  0"2  0"4  0"6  0'8  1*0  1*2  1*4  in  schwarzem, 
die  Apertur  0"1  0*3  0'5  0*7  0*9  l'l  1*3  in  rotem  Druck  wie  die  in 
gleicher  Farbe  gehalteneu  Striche  der  Teilung.  Die  Intervalle  1'35, 
1*25  usw.  sind  durch  kürzere  schwarze  Striche  bezeichnet.  Es 
lassen  sich  noch  Hundertstel  der  Apertur  durch  Schätzung  des  Inter- 
valls bestimmen.  Die  Genauigkeit  der  Ablesung  erhöht  sich  noch  da- 
durch, daß  das  Mittel  aus  den  beiden  gebotenen  Ablesungen  genommen 
werden  kann.  Bei  schwächeren  Objektiven  bis  etwa  10  mm  Brenn- 
weite erfolgt  die  Ablesung  der  Apertur  an  dem  Bilde  nahe  der  Hinter- 
fiäche  des  Objektivs  unmittelbar.  Um  den  zentralen  Einblick  in  den 
Tubus  zu  sichern,  dient  ein  Blendendeckel,  der  auf  den  Tubus  aufge- 
setzt wird.  Bei  stärkeren  Objektiven  wird  das  Bild  zu  klein ;  zur  Ab- 
lesung dient  ein  Hilfsmikroskop  bestehend  aus  einem  Objektiv,  das  am 
Gewinde  am  unteren  Ende  des  Auszugtubus  angeschraubt  wird,  und 
einem  Okular.  , 

[Eingegangen  am  11.  Mai  1920.] 


37,1.  Metz:  Der  makroskopische  Zeichenapparat.  55 


[Aus  den  optischen  Werken  von  E.  Leitz,  Wetzlar.] 


Der   makroskopische  Zeichenapparat. 

Von 
C.  Metz 

in  Wetzlar, 


Hierzu  zwei  Textabbildungen. 


Der  makroskopische  Zeichenapparat  hat  sich  aus  dem  in  dieser 
Zeitschrift  Bd.  29,  1912,  S.  79 — 81,  besprochenen  Apparat  entwickelt. 
Die  Standfestigkeit  und  Handlichkeit,  die  heute  den  Apparat  aus- 
zeichnen, sind  der  Bemühung  des  Herrn  Privatdozenten  Dr.  L.  Gün- 
ther in  München  zu  verdanken.  In  seiner  jetzigen  Ausführung  ge- 
stattet der  Zeichenapparat  Objekte  bis  zu  einer  Größe  von  25  cm 
und  ausgedehnte  Bilder  bis  zu  löfacher  Vergrößerung  von  solcher 
Größe  zu  zeichnen.  Der  Apparat  hat  folgende  Einrichtung :  An  der 
hinteren  längeren  Seite  eines  40  X  60  cm  großen  Grundbrettes,  das 
als  Zeichentisch  dient,  erhebt  sich  eine  51  cm  hohe  vertikale  Schiene, 
die  mit  einer  40  cm  langen  Millimeterteilung  versehen  ist.  Auf  der- 
selben gleiten  auf  Schlitten  zwei  Schienen,  die  einen  rechten  Winkel 
mit  der  aufrechten  Schiene  bilden.  Die  obere  Schiene  bildet  die 
Gleitbahn  zweier  Schlitten,  welche  den  Prismen-  und  Lupenhalter 
und  den  Spiegelarm  tragen.  In  der  unteren  horizontalen  Schiene 
gleitet  der  Schlitten  mit  dem  Arm ,  der  den  Objekttisch  trägt ,  der 
auch  gegebenenfalls  als  Zeichentisch  dient ;  er  hat  eine  Größe  von 
17  cm  X  20  cm.  Alle  mit  Schwalbenschwanzführung  ausgestatteten 
Schlitten  sowohl  die  an  der  vertikalen  als  auch  die  an  den  horizon- 
talen Schienen  sind  mit  Stellschrauben  versehen.   Die  obere  Schiene 


56 


Metz:  Der  makroskopische  Zeichenapparat. 


37,1. 


ist  rechts  und  links  von  der  Säule  geteilt ;  die  linke  Teilung  umfaßt 
eine  Strecke  von  15  cm,  die  rechte  von  20  cm.  Das  Zeichenprisma 
ist  der  bekannte  größere  Würfel  des  Abbe  sehen  Zeichenapparates. 
Der  Spiegel  besitzt  eine  Größe  von  16  cm  X  24  cm.  Seine  Neigung 
von  45  Grad  ist  durch  Anschlag  gesichert.  Die  großen  Maße ,  die 
am  Spiegel,  Tisch,  Träger  und  Säule  zur  Anwendung  kommen,  machen 
es  möglich,  Gegenstände  von  der  genannten  Ausdehnung  zu  zeichnen 
und  ebenso  große  Bilder  herzustellen.    Zur  Dämpfung  der  nach  der 


1. 


Seite  des  Spiegels  liegenden  Fläche ,  des  Objektes  oder  des  Bildes, 
dienen  zwei  Rauchgläser,  die  sich  einzeln  oder  beide  zugleich  in  den 
Strahlengang  einschalten  lassen.  Zur  Dämpfung  der  senkrecht  unter 
dem  Prisma  liegenden  Fläche  dienen  die  drei  Rauchgläser  von  ver- 
schieden starker  Abstufung  ihrer  Helligkeit ;  sie  sind  bezeichnet  durch 
I,  II,  III  und  werden  auf  die  Hülse  unterhalb  des  Prismas  aufgesetzt, 
entweder  unmittelbar  oder  auf  die  auf  der  Hülse  aufgesteckten  Ver- 
größerungslinse, wenn  eine  solche  zur  Anwendung  kommt.  Der  Zeichen- 
apparat dient  erstens  zum  Zeichnen  von  Gegenständen  in  natür- 
licher Größe.  Der  Metalltisch,  der  in  der  Regel  zur  Aufnahme  des 
Objektes  dient,  wird  zu  diesem  Zweck  an  dem  rechten  Arm  Ä  der 


37.1, 


Metz:  Der  makroskopische  Zeichenapparat. 


57 


unteren  Schiene  unter  dem  Spiegel  eingesetzt  (s.  Skizze).  Bei  der 
Zeichnung  in  natürlicher  Größe  muß  die  Entfernung  von  der  Holz- 
tischplatte bis  zum  Prisma  soviel  betragen  als  die  Summe  des  Weges 
von  Prisma  zum  Spiegel  und  von  diesem  bis  zum  Metalltisch.  Variiert 
man  diese  Entfernungen ,  so  wechseln  auch  Objekt-  und  Bildgröße 
von  12  bis  25  cm  und  es  läßt  sich  so  eine  doppelte  Vergrößerung 
bzw.  Verkleinerung  erzielen.  In  wirksamerer  Weise  gewinnt  man 
solche  Vergrößerungen  ohne  Anwendung  von  Linsen,  wenn  man  den 


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Metalltisch  unter  dem  Prisma  anordnet.  Bei  dieser  Anwendung  des 
Apparates  läßt  sich  eine  bis  4fache  Vergrößerung  erreichen.  Stärkere 
Vergrößerungen  erhält  man,  wenn  man  Vergrößerungslinsen  zu  Hilfe 
nimmt.  Es  kommen  bei  diesen  immer  noch  verhältnismäßig  schwachen 
Vergrößerungen,  auch  in  Anbetracht  der  engen  Abbiendung  der  Linsen 
mittels  des  Loches  im  Zeichenprisma,  nur  einfache  bikonvexe  Linsen 
zur  Anwendung.  Es  sind  hierzu  drei  Linsen  von  110,  75  und  50  mm 
Brennweite  vorgesehen,  die  mit  den  Zahlen  2,  3  und  4  bezeichnet 
sind.  Sie  werden  auf  die  Hülse  unterhalb  des  Prismas  aufgesteckt. 
Die  Anordnung  des  Apparates  und  die  erzielten  Vergrößerungen  zeigt 
die  Skizze  und  die  beigefügte  Tabelle. 


58 


Metz:  Der  makroskopische  Zeichenapparat. 


37,1. 


Vergrößerung 

Lupe 

a 

b 

c 

d 

ix 

keine 

10 

19 

5 

30 

Metalltisch 

2x 

!J 

10 

0 

0 

10-5 

bei  A 

3x 

n 

10 

6 

3-5 

26 

4x 

» 

10 

0 

3-5 

17 

5x 

2 

10 

0 

3-5 

15-5 

« 

ex 

2 

10 

0 

16 

15-5 

Metalltisch 

8x 

3 

10 

15 

16 

23-5 

bei  B 

10  X 

3 

10 

5 

16 

13 

12  X 

4 

10 

5 

16 

12 

15  X 

4 

10 

0 

20 

6-5 

[Eingegangen  am  30.  Mai  1920.] 


37,1.  Referate.  59 


Referate. 


1.  Lehr-  und  Handbücher. 

Schaifer ,  J. ,  Vorlesungen  über  Histologie  und  Histo- 
genese  nebst  Bemerkungen  über  Histotechnik 
und  das  Mikroskop.  Mit  589,  zum  Teil  farbig.  Abbild, 
im  Text  und  auf  12  lithograph.  Tfln.  VI  u.  528  S.  Leipzig 
(Wilh.  Engelmann)  1920.  Preis  uugeb.  28  M.  -f-  50  "/q  T.-Z. 
Schaffer  hat  sein  Lehrbuch  „Vorlesungen"  betitelt,  obwohl  weder 
der  Stoff  noch  Unterrichtsstunden  abgeteilt,  noch  die  Form  der  Rede 
gewahrt  ist ,  und  auch  in  der  wechselnden  Einrichtung  des  Druckes 
von  einem  Mittel  zur  Gliederung  Gebrauch  gemacht  wird ,  auf  das 
die  mündliche  Darlegung  verzichten  muß.  Und  doch  mit  gutem  Recht! 
Denn  nicht  nur  lehnt  es  sich  als  Ergebnis  2 6 jähriger  Assistententätig- 
keit an  Meister  v.  Ebners  Vorlesungen  an  —  dem  es  auch  gewidmet 
ist  — ,  sondern  gegenüber  dem  „dogmatischen"  Lehrbuch  kommen  indem 
vorliegenden  pädagogische  Gesichtpunkte  mehr  zur  Geltung :  um  dem 
Lernenden  den  Weg  zum  Verständnis  zu  bahnen,  ist  es  nicht  verpönt, 
schon  Besprochenes  nochmals  kurz  zu  erwähnen,  strittige  Fragen  zu  er- 
örtern, und  auch  dadurch  ein  Band  um  Lehrer  und  Schüler  zu  schlingen, 
daß  manche  eigene  Beobachtung  und  Auffassung  des  Verf.  der  Dar- 
stellung persönliche  Färbung  gibt.  Pädagogisch  bedeutungsvoll,  aber 
auch  an  sich  hoch  erfreulich  ist  die  Wertschätzung  der  geschicht- 
lichen Entwicklung  der  Histologie  bei  Schaffer,  die  sich 
in  einer  knappen  aber  inhaltsreichen  historischen  Einleitung  (S.  1 — 5) 
und  zahlreichen  im  übrigen  Text  verstreuten  Bemerkungen  oder 
wenigstens  Angaben  von  Namen  und  Jahreszahlen,  Erklärungen  von 
Fachausdrücken  ausspricht. 

In    mancher  Hinsicht   unterscheidet  sich  die  Anlage  des  Buches 
von  ähnlichen  Werken.    Die  ausführliche  Berücksichtigung  der  H  i  s  t  o  - 


60  Referate.  37, 1. 

genese  verleiht  der  Darstellung  eine  ähnliche  Vertiefung  wie  der  Ana- 
tomie die  Organogenese.  Der  Stoff  gliedert  sich  wesentlich  in  zwei  Haupt- 
teile von  fast  gleichem  Umfang:  die  Lehre  von  den  einfachen 
Geweben  (237  S.)  und  die  Histologie  der  Organe  (231  S.). 
Schaffer  verzichtet  auf  eine  allgemeine  Zellenlehre  in  der  Erwägung, 
daß  sie  eine  Abstraktion  aus  der  ganzen  Gewebelehre  ist  und  beginnt 
mit  einem  konkreten  Kapitel  der  letzten,  der  Lehre  vom  Blut.  Das 
mag  für  praktische  Kurse  wohl  der  beste  Weg  sein,  weil  dem  An- 
fänger zunächst  die  Möglichkeit  fehlt ,  aus  eigenen  Beobach- 
tungen zu  jenen  allgemeinen  Sätzen  zu  gelangen;  aber  für  eine 
Vorlesung  oder  ein  Lehrbuch  hat  doch  auch  das  bisher  übliche  Ver- 
fahren unbestreitbare  Vorzüge.  Nicht  nur  werden  ganz  allgemein 
Wissenschaften  mit  überwiegend  induktiven  Forschungsmetho- 
den  der  Deduktion  für  den  Unterricht  nicht  gut  entrateu  können, 
sondern  im  Rahmen  der  gewählten  Stoifeinteilung  bietet  sich  auch  an 
keiner  anderen  Stelle  ohne  Durchbrechung  des  Zusammenhangs  Raum 
für  gewisse  allgemeinere  Fragen  (z.  B.  Aggregatzustand  und  kolloidale 
Natur  der  Zellbestandteile,  Ursachen  und  Bedeutung  der  Zellformen, 
Prinzip  der  histologischen  Differenzierung  und  Arbeitsteilung,  Zelle 
als  Baustein  und  Lebenseinheit  u.  dgl.  m.).  So  gerät  z.  B.  bei  Schaffer  die 
Darstellung  der  Zellteilung  unter  das  Kapitel  vom  Blut,  obwohl  die 
hierauf  bezüglichen  Tatsachen  nicht  etwa  an  Blutzellen,  sondern  an 
Epithel-,  Eizellen  und  anderen  Elementen  erörtert  werden,  also  auch 
hier  der  konkreten  Darstellung  der  betreffenden  Gewebe  vorausgegriffen 
werden  muß. 

Die  Einteilung  der  Gewebe  im  engeren  Sinne  (d.  h.  abgesehen 
vom  Blut)  erfolgt,  wie  meist  üblich,  nach  funktionellen  Gesichtspunkten 
in  Deckgewebe  (dem  auch  die  Drüsen  eingeordnet  sind).  Binde-  und 
Stützsubstanzen,  Muskel-  und  Nervengewebe.  Schon  Koelliker  äußerte 
sich,  daß  eine  gute  Einteilung  der  Gewebe  eine  schwierige  Sache  sei. 
Soweit  das  an  der  Grenzbestimmung  zwischen  Gewebe  und  Organ 
liegt,  ist  der  von  K.  C.  Schneider  in  seiner  vergl.  Histologie  ge- 
wählte Ausweg,  die  Lehre  von  den  Geweben  durch  eine  spezielle  Zellen- 
lehre zu  ersetzen ,  die  beste  Lösung.  Denn  der  Begriff  eines  „ge- 
mischten Gewebes"  (Nerven-  und  Muskelgewebe)  bei  Schaffer, 
das  nie  aus  den  spezifischen  Elementarteilen  allein  besteht,  sondern 
außerdem  teils  epitheliale,  teils  bindegewebige  Elemente  enthält,  macht 
die  erwähnte  Grenzbestimmung  unmöglich,  deckt  sich  bei  manchen 
Wirbellosen  auch  nicht  mit  den  Tatsachen  und  durchbricht,  streng 
genommen ,  das  gewählte  Einteilungsprinzip.  Schaffer  scheint  mir 
in  der  eben  gekennzeichneten,  wohl  auf  Koelliker  (vgl.  dessen  Ge- 
webelehre 6.  Aufl.  Bd.  1,  S.  79 — 80)  zurückgehenden  Ausdeutung 
des  Begriffes  Gewebe  besonders  weit  zu  gehen,  wenn  er  im  Kapitel 
über  das  Nervengewebe  einen  Abschnitt  „Allgemeiner  Aufbau  der 
Zentralorgane  und  Zusammenhang  ihrer  Elemente"  bringt,  in  dem 
unter  anderem  der  Bau  vom  Rückenmark,  Kleinhirn-  und  Großhirn- 


37,1.  Referate.  61 

rinde,  sensibler  und  motorischer  Endorgane  besprochen  wird,  was  alles 
die  meisten  Leser  wohl  bei  der  Histologie  der  Organe  suchen  würden. 

Sieht  man  von  solchen  Einzelheiten  ab ,  deren  Bewertung  auch 
je  nach  dem  Standpunkt  des  Ref.  verschieden  ausfallen  mag,  so 
muß  Schaffers  Werk  als  eine  hervorragende  Leistung  gelten. 
Die  scheinbar  selbstverständliche  Einfachheit  der  Darstellung,  die 
aber  nur  der  zu  geben  vermag,  der  ein  Gebiet  meistert,  kommt 
dem  Anfänger  zugute  und  macht  die  Lektüre  dem  Kenner  zum  Ge- 
nuß. Wenn  Schaffer  in  der  Einleitung  (S.  4)  bekennt ,  daß  die 
Histologie  niemals  aufhören  wird ,  eine  morphologische  Wissenschaft 
zu  sein,  so  glaube  man  nicht,  eine  rein  deskriptive  Behandlung  des 
Stoffes  zu  finden  5  im  Gegenteil ,  die  Zusammenhänge  von  Form  und 
Funktion  finden  ihre  Würdigung,  Histochemie  und  -physik  werden 
überall  berücksichtigt,  auch  Ergebnisse  der  Physiologie  verwertet, 
wo  es  erforderlich  ist. 

Dabei  erfährt  das  Wort  wirksamste  Unterstützung  durch  fast 
600  zum  Teil  farbige  Abbildungen  im  Text  und  12  prächtige  bunte 
lithographische  Tafeln.  Man  mag  über  das  hier  und  da  augewandte 
Verfahren ,  bei  schwacher  Vergrößerung  angelegte  Abbildungen  bei 
stärkeren  durchzuzeichnen,  so  daß  Kerne  und  Zellen  größer  erscheinen, 
als  dem  Gesamtbild  entspricht,  geteilter  Meinung  sein  (vermeiden  es 
doch  andere  Lehrbücher  bewußt),  muß  aber  doch  zugestehen,  daß  die 
Abbildungen  zu  den  besten  ihrer  Art  gehören.  Weitaus  der  größte 
Teil  der  Abbildungen  wurde  neu  hergestellt,  104  v.  Ebners  Be- 
arbeitung des  3.  Bandes  von  Koellikers  Gewebelehre  entlehnt,  34 
früheren  Veröftentlichungen  des  Verf.  entnommen,  während  ein  kleiner 
Teil  von  anderen  Autoren  stammt.  Sehr  lehrreich  sind  einige  Ab- 
bildungen (z.  B.  Unterhautbindegewebe  der  Ratte) ,  welche  dasselbe 
Gewebe  bei  gleicher  Vergrößerung  aber  anderer  Färbung  nebenein- 
ander zeigen ;  da  die  gewählten  Färbungen  verschiedene  Bestand- 
teile des  betreffenden  Gewebes  zur  Darstellung  bringen  (fixe  Zellen, 
Mastzellen,  koUagene,  elastische  Fasern  usw.),  so  gibt  erst  die  ge- 
dankliche Vereinigung  dieser  Bilder  eine  richtige  Vorstellung  von  dem 
verwickelten  Bau  dieses  Gewebes. 

Die  Figuren  beziehen  sich  meist  auf  menschliches  Material,  wie 
das  ganze  Werk  zunächst  als  Lehrbuch  für  den  Medizin- 
studierenden gedacht  ist;  aber  da  an  zahlreichen  Stellen  ver- 
gleichend histologische  Bemerkungen  eingestreut  sind  und  ein  syste- 
matisches Tierverzeichnis  mit  Hinweisen,  wo  im  Text  und 
welche  Gewebe  bzw.  Organe  der  betreffenden  Formen  behandelt  sind, 
dem  Sachverzeichnis  am  Schluß  des  Buches  vorausgeschickt  ist,  so  wird 
auch  der  vergleichende  Histologe  und  Zoologe  gern  zu  diesem  zuver- 
lässigen Werk  greifen.  Wir  haben  die  Überzeugung,  daß  nicht  nur 
der  Anfänger,  sondern  auch  der  fortgeschrittene  Forscher  —  dem 
letzten  wären  außer  dem  Verzeichnis  der  Lehr-  und  Handbücher 
wohl    Literaturnachweise    zu    den    einzelnen    Kapiteln    erwünscht    — 


62  Referate.  37, 1. 

Schaffers  Buch  mit  Interesse  und  Nutzen  lesen  wird,  und  möcliten 
nur  wünschen,  daß  der  durch  den  heutigen  Zuschlag  recht  hohe  Preis 

—  zu  dem  eingangs  genannten  kommen  noch  20  °/q  Sortimenterzuschlag 
hinzu  —  dem  Werke  nicht  die  Verbreitung  versagt,  die  es  nach 
seinem  Wert  verdient!  — 

Was  das  ausführliche  Referat  des  Schaffer  sehen  Lehrbuches  an 
dieser  Stelle  besonders  rechtfertigt,  ist  das  etwa  30  Seiten  umfassende 
Kapitell  „Das  Mikroskop"  und  zahlreiche,  in  den  Text  einge- 
streute Bemerkungen  zur  Histotechnik,  die  zwar  nicht  ausreichen, 
einenNeuling  in  die  mikroskopischen  Untersuchungsmethoden  einzuweihen 

—  wie  denn  auch  im  Vorwort  ausdrücklich  hierfür  auf  die  Lehrbücher 
von  Böhm-Oppel  oder  Lee -Mayer  hingewiesen  wird  —  dem  Geübten 
aber  trotz  ihrer  Kürze  sehr  wertvoll  sind. 

In  dem  genannten  Kapitel  I  bespricht  Verf.  (nach  kurzer  Er- 
örterung des  Zusammenarbeitens  von  Objektiv  und  Okular  auf  der 
Grundlage  der  geometrischen  Optik)  zuerst  das  Stativ.  Daß  hier- 
für überwiegend  REiCHERTSche  Instrumente  herangezogen  sind,  mag  dem 
Lokalpatriotimus  zugute  gehalten  werden,  aber  daß  zu  einer  ersten  Er- 
läuterung der  Teile  des  Stativs  das  kleine  Mikroskop  mit  Roberval  scher 
Mikrometerschraube  (Parallelogrammverschiebung)  ausgewählt  wird, 
das  seiner  ganzen  Formgebung  nach  als  veraltet  gelten  muß,  könnte 
nur  dort  gebilligt  werden ,  wo  solche  Stative  noch  in  größerer  Zahl 
im  Gebrauche  sind.  Dann  werden  vollkommenere  Stative  und  dabei 
auch  die  „Prismenführung" ,  die  BERCERSche  Mikrometerschraube  und 
die  [Feineinstellung  mit  Schlittenbewegung  aber  mit  von  oben  wirkender, 
schräg  gestellte  Mikroraeterschraube  (Steinachs  Stativ  von  Reichert), 
ferner  die  grobe  Einstellung  durch  Zahn  und  Trieb,  Vorrichtungen  zum 
Wechsel  der  Objektive,  Beleuchtungseinrichtungen  beschrieben.  Der 
Abschnitt  Objektiv  und  Okular  setzt  eingangs  die  wichtigsten  Feh- 
ler der  Strahlenvereinigung  und  die  Mittel  zu  ihrer  Beseitigung  ausein- 
ander ;  (doch  heißt  es  bei  den  Apochromaten  irrtümlich ,  daß  die 
chromatische  Aberration  für  3  Farben  paare  [statt  Einzelfarben]  be- 
seitigt sei).  Bei  der  Besprechung  des  Aperturbegriffes  wäre  vielleicht 
noch    seine    einfache    Ableitung    aus    dem  Brechungsgesetz    am  Platz 

gewesen  \— =  — :  demnach  n  sin  u  =  n.  sin  ?^  (=  7i^  sin  n„  u.  s.  f.) 

°  "^  sin  «j^  «  '  1  1  V  2  2  / 

in  Worten:  Die  Lichtmenge  in  einem  Strahlenbüschel,  das  verschiedene 
Medien  durchsetzt,  ist  gleich  dem  halben  Öffnungswinkel  des  Büschels 
in  dem  betreffenden  Medium  multipliziert  mit  dessen  Brechungsindex.] 
Daß  die  Kollektivlinse  des  Okulars  das  vom  Objektiv  entworfene  Bild 
verkleinert  und  dadurch  lichtstärker  macht  und  zu  seiner  Ebnuug  bei- 
trägt, wie  Verf.  allein  angibt,  ist  nicht  ihre  wichtigste  Leistung ;  diese 
beruht  vielmehr  darin,  daß  die  vom  Objektiv  ausgehenden  (seitlichen) 
Strahlenbüschel  geknickt  und  der  Augenlinse  zugeführt  werden,  so  daß 
das  ganze  reelle  Bild  überschaut  werden  kann,  ohne  daß  die  Augen- 
linse bzw.  das  Auge  mit  ihr  darüber  hiuweggeführt  werden  muß. 


37, 1.  Referate.  63 

Im  Abschnitt  „Mikroskopische  Maße,  Bestimmung  der 
Vergrößerung,  Messen  und  Zeichnen"  wird  bei  der  Berech- 
nung der  Vergrößerung  der  Apochromaten  irreführend  angegeben,  daß 
der  Tubus  auf  die  deutliche  Sehweite  (250  mm)  auszuziehen  sei ; 
hier  ist  offenbar  die  richtige  optische  bzw.  die  vorgeschriebene  mecha- 
nische Tubuslänge  gemeint.  Statt  der  üblichen  Bezeichung  Objekt- 
mikrometer,  die  auch  durchaus  berechtigt  ist,  weil  diese  Art  Maßstäbe 
gleich  Objekten  auf  dem  Tisch  des  Mikroskops  betrachtet  werden,  ge- 
braucht Schaffer  stets  Objektiv  mikrometer.  Die  von  einer  Abbildung 
begleitete  Beschreibung  des  Oberhäuser  sehen  Zeichenapparates,  der 
fast  völlig  vom  Abbe  sehen  verdrängt  ist,  hat  wohl,  neben  diesem, 
keine  praktische  Bedeutung,  sondern  nur  Interesse  mit  Rücksicht  auf 
die  verschiedene  Wirkungsweise  beider  Einrichtungen. 

In  sehr  anschaulicher  Form  erläutert  Verf.  „Eigentümlich- 
keiten des  mikroskopischen  Sehens"  am  Verhalten  von  Luft- 
blasen, Öltropfen,  Glasfäden  in  Medien  von  verschiedenem  Brechungsindex. 
Die  Redewendung  „paralleles  Licht  .  .  .,  das  vom  Planspiegel  kommt" 
(S.  23)  sollte  indessen  vermieden  werden.  Denn  sie  verleitet  zur  Annahme, 
nur  der  Hohlspiegel  liefere  per  se  konvergente  Beleuchtung,  und  ver- 
schleiert die  Tatsache,  daß  bei  einigermaßen  großer  Apertur  der  beleuch- 
tenden Strahlen  jeder  Objektpunkt  von  konvergentem  Licht  beleuchtet 
wird,  d.  h,  in  der  Spitze  eines  Strahlen  k  e  g  e  1  s  liegt,  dessen  Basis  auf 
dem  Spiegel  ruht,  und  daß  auch  beim  Planspiegel  nur  bei  sehr  w  e  i  t  - 
g  eben  derEin  eng  uug  dieser  Apertur  (bei  starker  Abbiendung) 
das  beleuchtende  Strahlenbündel  praktisch  zu  parallelem  Licht  wird. 

Seinen  kürzlich  ausgesprochenen  Wunsch  (vgl.  Biol.  Zentralblatt 
1918,  Bd.  38,  S.  274)  findet  Ref.  im  Abschnitt  „Das  Auflösuugs - 
vermögen  des  Mikroskope s.  Wesen  und  Grenzen  des 
Ab  bildungs  vor  ganges"  erfüllt.  Die  Theorie  der  sekundären 
Bilderzeugung  nach  Abbe  wird  in  kurzer  aber  trefflicher  Weise  an 
Hand  von  Versuchen  mit  Diatomeen,  Schmetterlingsschuppen  und  mit 
Hilfe  einer  lithographischen  Tafel  auseinander  gesetzt.  Auch  der 
Versuche  mit  dem  AßBESchen  Diffraktionsapparat  wird  gedacht.  Abb.  35, 
die  schematisch  die  Wirkung  der  schiefen  Beleuchtung  durch  exzentrische 
Spiegelstellung  klarmachen  soll,  ist  insofern  verfehlt,  als  der  Scheitel- 
punkt des  Beugungsfächers  in  der  Spiegelfläche  statt  im  (nicht  an- 
gedeuteten) Objekt  liegt. 

„Versuche,  die  Unterscheidbarkeit  mit  dem  Mikro- 
skop zu  steigern.  Ultramikroskopie.  Dunkelfeldbe- 
leuchtung" beschließen  das  Kapitel  vom  Mikroskop,  das  abgesehen 
von    den    genannten  Entgleisungen    als   recht  brauchbar  gelten  kann. 

Von  den  zahlreichen  in  den  übrigen  Text  eingestreuten  Bemer- 
kungen zur  Histotechnik  soll  hier  nur  noch  der  gedrängten 
aber  vorzüglichen  Anleitung  zu  Untersuchungen  mit  dem 
Polarisationsmikroskop  (im  Abschnitt  über  Binde-  und  Stütz- 
substanzen) gedacht  werden.    Sie  sind  von  einer  schönen  lithographi-' 


64  Referate.  37, 1. 

sehen  Tafel  begleitet;  neben  zwei  Abbildungen,  die  das  Verhalten 
eines  gepreßten  und  gedehnten  Glasblocks  im  polarisierten  Licht  er- 
läutern, wird  hier  das  Aussehen  von  Sehnen-,  quergestreifter  Muskel- 
und  markhaltiger  Nervenfaser,  ferner  von  Knochen  bei  gekreuzten 
Nicols  über  einer  Gipsplatte  Rot  I.  0.  vorgeführt.  Daß  endlich  einmal 
in  einem  Lehrbuch  der  Histologie  auch  die  Erscheinungen  der  tierischen 
Gewebe  in  polarisiertem  Licht  ausführliche  Berücksichtigung  finden, 
ist  mit  Freuden  zu  begrüßen  —  und  welcher  Verf.  wäre  geeigneter 
dazu  als  ein  Schüler  V.  v.  Ebners,  dem  die  Wissenschaft  so  manche 
Bereicherung  durch  das  Polarisationsmikroskop  verdankt! 

W.  J.  Schinidt  {Bonn). 

Sieben,  H.,  Einführung  in  die  botanische  Mikrotechnik. 
2.  Aufl.  Mit  22  Textabbildungen.  IX  u.  114  S.  Jena 
(G.  Fischer)  1920.  5  M.,  Hlwbd.  7  M. 

Verf.  sieht  mit  Recht  in  der  Notwendigkeit  einer  zweiten  Auf- 
lage seines  Büchleins  den  Beweis ,  daß  es  als  brauchbar  befunden 
worden  ist.  Dem  Anfänger  läßt  sich  nichts  Besseres  empfehlen,  als 
dies  in  der  Beschränkung  meisterhafte  klare  Werkchen.  Die  zweite 
Auflage  unterscheidet  sich  von  der  ersten  hauptsächlich  dadurch, 
daß  sie  nach  der  Mikrotomtechnik  auch  der  Freihaudtechnik  einige  Ab- 
schnitte widmet.  Diese  sind  zwar  kurz  und  können  nicht  alles  Hier- 
hergehörende umfassen;  das  Wichtigste  ist  aber  herausgegriffen  und 
somit  eine  wünschenswerte  Ergänzung  zur  Schilderung  der  Maschinen- 
arbeit geschaffen,  die  Verf.  unter  Umständen  noch  weiter  auszubauen 
gedenkt.  Es  sei  im  übrigen  auf  die  Besprechung  der  ersten  Auflage 
verwiesen.  Hans  Schneider  [Stralsund). 

Steiner,  G.,  Untersuchungsverfahren  und  Hilfsmittel 
zur  Erforschung  der  Lebewelt  der  Gewässer. 
Mit  153  Abb.  146  S.  Stuttgart  (FranckhscheVerlh.)  1919.  6  M. 
Das  Buch  beschränkt  sich  nicht  bloß  auf  die  Planktologie,  wenn- 
gleich diese  die  Hauptrolle  spielt,  sondern  will  die  Gesamtheit  der 
hydrobiologischen  Verfahren  umfassen.  Es  ergänzt  somit  in  technischer 
Hinsicht  die  Lehrbücher  der  Hydrobiologie.  Die  Darstellung  ist  leicht 
und  eingehend,  daher  auch  Anfängern  wohl  verständlich.  Der  erste 
Teil  bringt  allgemeine  Richtlinien  für  die  biologische  Arbeit  am 
Wasser.  Im  zweiten  Teil  werden  die  Verfahren  zur  Beurteilung  der 
physikalisch  -  chemischen  Verhältnisse  beschrieben.  Es  erscheint  dem 
Ref. ,  als  ob  hier  den  quantitativen  Methoden  zum  Nachweis  von 
Stoffen  im  Wasser  hätte  mehr  Raum  gegeben  werden  sollen.  Das 
WiNKC-Eusche  Bestimmungsverfahren  für  Sauerstoff  ist  vielleicht  aus- 
reichend dargestellt;  für  Schwefelwasserstoff  und  Ammoniak  werden 
aber  nur  qualitative  Nachweise  beschrieben ,  und  eine  quantitative 
Methode  zur  Bestimmung  von  Kohlensäure  fehlt  ganz ,  obschon  sie 
unter  Umständen  für  den  Botaniker  von  größter  Bedeutung  ist.    Sehr 


37,  1.  '  Referate.  G5 

eingehend  behandelt  der  dritte  Teil  die  Verfahren  und  Hilfsmittel 
zur  Erforschung  der  Lebewelt  des  Wassers.  Der  Abschnitt  über 
Fixieren  und  Konservieren  des  Planktons  gibt  die  allgemein  üblichen 
Mittel  und  Methoden  an.  Eingehend  wird  das  Auszählen  der  Fänge 
mittels  des  Mikroskops  besprochen.  Ein  wesentlicher  Vorzug  des 
Werkchens  ist  die  sehr  reichliche  Beigabe  von  Schriftenhinweisen, 
die  bis  in  die  letzten  Jahre  reichen  und  den  Leser  sofort  in  das 
Ganze  der  hydrobiologischen  Arbeit  hineinleiten.  Die  zahlreichen 
Textfiguren  sind  zum  Teil  nach  Lichtbildern  hergestellt. 

Hans  Schneider  {Stmh?md). 


2.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Schulz,  H. ,  u.  Gleichen,  A. ,  Die  Polarisationsapparate 
und  ihre  Verwendung.  Mit  80  Textabbildungen.  VIII  u. 
122  S.    Stuttgart  (Ferd.  Enke)  1919;  7  M.,  geb.  10  M. 

Obwohl  das  Endziel  des  gut  ausgestatteten  Werkchens  die  Dar- 
stellung von  Bau,  Wirkungsweise  und  Anwendung  derjenigen  Instru- 
mente ist,  „die  zur  Bestimmung  der  Drehung  dienen,  welche  durch 
aktive  Substanzen  bei  linear  polarisiertem  Licht  hervorgerufen  wird" 
(Polarimeter  und  Saccharimeter),  so  besitzt  es  doch  auch  für 
die  Leser  dieser  Zeitschrift  nach  zwei  Richtungen  hin  Interesse.  Als 
I.  Teil  (S.  1 — 35)  hat  nämlich  A.  Gleichen  die  geometrische 
Optik  beigesteuert,  in  der  in  allgemein  verständlicher  Form  mit 
feinem  pädagogischen  Empfinden  an  Hand  von  30,  vorzüglich  ge- 
wählten Abbildungen  das  Wesen  des  Lichtes,  Reflexion  und 
Brechung,  Abbildung  durch  Linsen,  Dispersion  und 
Farbe  desLichtes und  schließlich  die  optischenlnstrumente 
mit  Einschluß  des  menschlichen  Auges  erläutert  werden. 
Wenn  unter  den  letzten  Lupe  und  Mikroskop  auch  nur  in  den  allgemein- 
sten Zügen  umrissen  sind,  so  düi-ften  die  Grundlagen  der  geometrischen 
Optik  in  ihrer  überaus  klaren  Fassung  manchem  praktischen  Mikro- 
skopiker  willkommen  sein,  der  für  ausführlichere  und  strenger  wissen- 
schaftliche Darstellungen  keine  Muße  findet. 

Das  gleiche  gilt  auch  von  dem  einführenden  Kapitel  (Erzeugung 
polarisierten  Lichts  S.  35 — 49)  im  zweiten,  von  H.  Schulz 
verfaßten  Teile  über  die  Polarisationsapparate.  Enthält  es  doch  die 
fundamentalen  Lehren  vom  Wesen  und  Erzeugung  des  polarisierten 
Lichtes ,  die  niemand  missen  kann ,  der  mit  irgendeinem  Instrument 
arbeitet,  das  polarisiertes  Licht  verwendet.  Von  den  hier  einge- 
schalteten 13  lehrreichen  Abbildungen,  welche  die  Begriffe  natür- 
liches und  polarisiertes  Licht,  Wellenbewegung,  Pola- 
risation durch  Reflexion  und  Polaris atoren  klären  helfen, 
sei  besonders  Fig.  43  hervorgehoben,  die  in  Dreifarbendruck  räum- 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    .fJ,  1.  5 


66  Referate.  37,1. 

lieh  den  Gang  eines  Strahles  (bzw.  seiner  polarisierten  Komponenten) 
durch  zwei  GLASs-ToMPsoNsche  Prismen  darstellt,  deren  Kristallachsen 
miteinander  einen  Winkel  bilden.  Abbildungen  dieser  Art  wären 
überall  dort  erwünscht,  wo  es  sich  darum  handelt,  mit  eindringlicher 
Klarheit  das  Verhalten  des  Strahleuganges  bei  gekreuzten  und  parallelen 
Nicols  (ohne  oder  mit  dazwischen  befindnchem ,  doppelbrechendem 
Objekt  in  seinen  verschiedenen  Stellungen  zu  den  Polarisationsebenen) 
bildlich  vorzuführen.  Ein  Eingehen  auf  den  größeren  Rest  des  IL  Teiles 
(Gesetze  des  Drehungsvermögens  und  die  verschiedenen  Arten  der 
Polarisationsapparate)  erübrigt  sich  vom  Standpunkte  des  Mikrosko- 
pikers.  W.  J.  Sclniiidt  (Bo)m). 


3.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Uhlmami,    Über    eine    neue    Vitalfärbung    (Korresp.-Bl.    f. 

Schweizer   Ärzte    1918,  Nr.  50 — 52,    Ref.    in  Münch.  Med. 

Wochenschr.  Jahrg.  C6,  1919,  Nr.  7,  S.  193). 
Bei  der  pharmakologischen  Prüfung  verschiedener  schwefelhaltiger 
Chinolinkarbonsäurederivate  beobachtete  Verf.,  daß  die  Thienylchinolin- 
karbonsäure  die  behandelten  Tiere  intensiv  violett  färbte,  sich  besonders 
in  den  Knorpeln  und  Bändern  ablagerte  und  außerdem  Nephritis  ver- 
anlaßte.  Das  dem  Atophan  chemisch  sehr  nahestehende  Präparat 
zeigte  auch  die  typische  harntreibende  Wirkung  dieses. 

Schiefferdecker  {Bonn). 

Brückner,  G.,  l-  Malaria-Schnellfärbung.  2.  Behelfs- 
Brut  sc'hrank  (Deutsche  med.  Wochenschr.  Jahrg.  45,  1919, 
H.  4,  S.  101—102  m.  1  Abb.). 
1).  Die  Schnellfärbung.  Bei  dem  häufiger  werdenden  Auf- 
treten von  Malaria  im  Westheere  erwies  sich  die  PAPPENHEiMSche 
Färbung,  welche  stets  neben  der  Färbung  im  dicken  Tropfen  aus- 
geführt wurde ,  als  zu  zeitraubend ,  und  der  Militärkrankenwärter 
Gefreiter  Nussbaum  arbeitete  die  folgende  Schnellfärbung  des  dünnen 
Ausstriches  aus:  Herstellung  einer  Stammlösung  je  nach  Bedarf: 
auf  je  1  ccm  May -Grünwald  kommen  2  Tropfen  Giemsa  -  Lösung. 
Diese  in  eine  Flasche  gebrachte  Mischung  bringe  man  unter  llm- 
schütteln  in  ein  bis  auf  90^  erwärmtes  Wasserbad  etwa  für  eine 
Minute,  lasse  dann  abkühlen  und  filtriere.  Färbung  in  gedeckter 
Petri  -  Schale :  Auf  das  Präparat  werden  mit  einer  Pipette  etwa  15 
bis  20  Tropfen  der  Farblösung  gebracht,  bis  der  Blutausstrich  gleich- 
mäßig bedeckt  ist.  Nach  3  Minuten  füge  man  die  gleiche  Menge 
destillierten  Wassers  hinzu.  Durch  vorsichtige  Bewegung  der  Schale 
wird  eine  gute  Mischung  und  Verteilung  erzielt,  man  verhüte  jedoch 


37,1.  Referate.  67 

das  Ablaufen  der  Farblösiing.  Nach  3  Minuten  spüle  man  mit  Wasser 
gut  ab  und  trockne  das  Präparat  mit  Fließpapier.  Zur  Gewinnung 
eines  klaren  Bildes  ist  ein  mögliebst  dünner  Blutausstrich  erforderlich. 
Die  Technik  ist  so  einfach,  daß  sie  jeder  Ungeübte  sofort  ausführen 
kann.  Die  Färbung  hat  sich  an  Hunderten  von  Präparaten  vorzüglich 
bewährt.  —  2)  Der  Brutschrank.  Auch  dieser  ist  von  dem 
Gefreiten  Nussbaum  hergestellt  worden.  Er  besteht  aus  einem  Ober- 
teile, dem  eigentlichen  Brutschranke,  und  aus  einem  Unterteile,  der 
Heizvorrichtung,  die  aus  zwei  gleich  großen  Blechgefäßen  umge- 
arbeitet wurden.  Im  Oberteile  ist  ein  zweites  Blechgefäß  zur  Auf- 
nahme der  Brutobjekte  eingelassen  mit  einem  rings  etwa  3  cm  breiten 
Spielräume.  Zwischen  beide  wird  vor  Gebrauch  durch  eine  im  Holz- 
reifen  befindliche  Öffnung  Wasser  (etwa  8  1)  eingegossen.  Das 
Oberteil  ist  durch  einen  dicken  Filzring  gegen  Abkühlung  geschützt. 
Das  Unterteil  hat  eine  größere  Öffnung  zum  Einstellen  der  Heizlampe 
und  kann  mit  einer  Schiebetüre  aus  Blech  geschlossen  werden,  die 
wiederum  eine  Öffnung  mit  zwei  Blechschiebern  hat,  die  wie  die  Türe 
zur  Regulierung  des  Luftzutrittes  zur  Lampe  dienen.  Zur  weiteren 
genauen  Regulierung  befinden  sich  am  Deckel ,  der  fest  dem  Unter- 
teile aufsitzt,  noch  zwei  seitliche  Blechschieber.  Der  Deckel  besteht 
aus  zwei  halbmondförmigen  Hälften  mit  7  cm  breitem  Zwischenräume. 
Ein  Heizschutzblech  verhindert  die  direkte  Einwirkung  der  Lampen- 
wärme auf  den  Boden  des  Oberteiles.  Das  Oberteil  mit  etwas  hohlem 
Boden  kommt  auf  den  Deckel,  der  mit  vier  aufgenagelten  Holzkeilen 
einerseits  ein  Verschieben  des  Oberteiles  verhindert,  anderseits  zwischen 
beiden  einen  abgeschlossenen  Luftraum  läßt,  dessen  Wärme  durch 
die  seitlichen  Schieber  reguliert  und  konstant  erhalten  werden  kann. 
Als  Heizlampe  dient  eine  gewöhnliche  Petroleumlampe ,  die  wegen 
der  häufigen  Transporte  des  Feldlazarettes  einen  Blechzylinder  erhielt 
mit  seitlichem  kleinem  Fenster  aus  Marienglas  zur  Beobachtung  der 
Flamme.  Dieser  Brutschrank  hat  sich  in  über  zweijährigem  Gebrauche 
vorzüglich  bewährt,  zeigte  stets  zuverlässig  konstante  Temperatur, 
rußte  nicht  und  hatte  den  weiteren  wichtigen  Vorzug,  daß  er  innerhalb 
24  Stunden  nur  ^/^  1  Petroleum  verbrauchte,  während  ein  früher  be- 
nutzter Lautenschläger -Brutapparat  in  24  Stunden  etwa  1^/2  1  ver- 
brauchte. Schiefferdeclcer  {Bo?in). 

Hecht ,   W. ,   Das    Graukeilphotometer   imDienste    der 
Pflanzenkultur.      Eine    neue    Methode    zu    kon- 
tin u  i  e  r  1  i  c  h  e,n    Messungen    der    L  i  c  h  t  i  n  t  e  n  s  i  t  ä  t 
(Sitzungsber.    Akad.    d.    Wiss.    Wien,  Math.-naturwiss.  KI., 
Abt.  2a,  Bd.  127,   1918,  H.  10,  S.  2283—2345  m.  1  TU.). 
Die   zu    Zwecken    der    verschiedensten  Art    —   physiologischen, 
photographischen  u.  a.  —  tauglichen  Graukeile  von  Ed.  Hkcht  (her- 
gestellt durch  die  photographische  Industrie  -  Gesellschaft  Herlango  m. 


,68  Referate.  37, 1. 

b.  H. ,  Wien  III,  Landstraße  Hauptstraße  95)  sind  ans  Spiegelglas 
hergestellt,  auf  welchem  eine  Tuschglyzeringelatine  keilförmig  aufge- 
gossen ist  (Günther -Wagners  Perltusche  1  :  30  -[-  Toluidinblau  4" 
Karmin).  Theoretische  Erörterungen  über  die  mit  dem  Graukeil  vor- 
genommene Photometrie.  Küster  (Bonn). 


4.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 

A.  Niedere  Tiere. 

Fiel)iger,  J.,  Studien  über  dieSchwimmblasencoccidien 

der  Ga  dusarten  (Eimeriagadi  n.  sp.)  (Arch.  f.  Pro- 

tistenkde.  Bd.  31,   1913,  S.  95—137  m.   9  Abb.  u.   1  Tfl.). 

Von    den    Coccidien    wurden    „Ausstriche    und    Schnittpräparate 

angefertigt,  aber  auch  Beobachtungen  am  Nativpräparate  gemacht". 

Zum    Fixieren    eignete    sich    „Sublimatalkohol -Eisessig"    besser    als 

Flemmings  Gemisch,    worin    das  Fett  zu  schwarz  wurde  und  go  bei 

der  Färbung  mit  Eisenhämatoxylin  zu  wenig  vom  Chromatin  abstach. 

Methylgrün  färbte  nicht  gut,  und  Giemsas  Methode  für  Schnitte  ergab 

keinen    „nennenswerten  Vorteil"  (S.  99).     Das    osmierte    Fett    bleibt 

auch  im  Xylol  erhalten,  und  man  färbt  dann  die  Kerne  mit  Safranin 

(S.  126).  P.  Mayer  {Jena). 

^pller,  W.,  Die  Blutprotozoen  des  Wasser  fr  ose  h  es  und 

ihre  Übertragung.   1.  Teil  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  31, 

1913,  S.  169—240  m.   5  Abb.  u.  3  Tfln.). 

Fixierung  in  gesättigter  Sublimatlösung  oder  „Sublimateisessig"; 

zur  Entwässerung  kann  auch  Brennspiritus  (von  50,  70,  ^fy^j^)  dienen, 

darauf  ein  Gemisch  gleicher  Teile  des  letzteren  und  von  Kreosot,  reines 

Kreosot,  Xylol;  Deckglasausstriche  brauchen  auf  jeder  dieser  „Stufen" 

nur    5  Minuten    zu    verweilen.     Färbung    vor    allem  mit  Delafields 

Ilämatoxylin,    dem    „Feucht -Giemsa- Verfahren    nach    Sciiuberg   und 

.  dem  Lithiumkarbonateisenhämatoxylin    nach    Rosenbusch",    dieses    in 

der   Form,    daß    eine    „alte    Heidenhain -Lösung"    von    Ilämatoxylin 

benutzt  wurde.     In  Osmium  wurde  nur  fixiert,  wenn  fettartige  Teile 

erhalten  bleiben  sollten  (S.  171).  P.  Mayer  (Jena). 

Nöller,  W.,  Die  Übertragungsweise  derRattentrypano- 
somen.    2.  Teil  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd. 34,  1914,  S.295 
—335  m.  3  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Der  Darm  der  Flöhe  wurde  in  gesättigter  Sublimatlösung  fixiert, 
in  „Alkohol  ausgewaschen,  mit  Eosin  stark  angefärbt  und  nach  Ent- 
wässerung   in  Alkohol    in  Paraffin    eingebettet.     Beim  Umbetten  von 


37,1.  Referate.  69 

I 

einer  Paraffinstufe  in  die  andere"  dienten  kleine  Metallspatel.  Auf- 
geklebt wurde  mit  Glyzerineiweiß,  weil  sonst  die  Schnitte  leicht  fort- 
schwimmen. Bei  LcgereUa  wurde  die  Überfärbung  mit  Eisenhäma- 
toxylin  durch  Alkohol  mit  ^/g^/o  Salzsäure  ausgezogen,  um  die  Nach- 
teile der  Heidenhain sehen  Methode  zu  umgehen;  .Safranin -Lichtgrün 
war  nicht  gut  (S.  300).  ■  P.  Mayer  {Jena). 

Mendeleef- Goldberg,    P. ,    Die    Immunität» frage    bei    der 
Trypanosomenkrankheit    der    Frösche    (Arch.    f. 
Protistenkde.  Bd.  31,  1913,  S.  241— 276  m.  9  Abb.u.  2Tfln.). 
Die  Trypanosomen  werden  im  hangenden  Tropfen  (nach  Mandel- 
baums Methode    für  Spirochaeta)   wie  folgt  untersucht:    „Man  setze 
einem  Tropfen    der  Kulturflüssigkeit    (oder    dem   frisch  entnommenen 
infizierten   Froschblut)  einen  kleinen  Tropfen  Löfflers  Methylenblau 
gleichzeitig  mit  einem  Tropfen  von  ^/^^  normaler  Natronlauge  zu  und 
das  Präparat  ist  fertig."     Ferner  wurden  die  Ausstriche  mit  „heißer 
ScHAUDiNN scher  Lösung"  fixiert,  aber  nur  einige  Sekunden  lang,  dann 
mit  Jodalkohol  behandelt  und  nach  Giemsa  oder  Rosenbusch  gefärbt 
(S.  251).  P.  Mayer  {Jena). 

Klitzke,    M. ,    Über    Nebel a    collaris    Ehrenberg    (Vor- 
läufige Mitteilung)  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  31,  1913, 
S.   286  —  299  m.   1  Tfl.). 
Die  Tiere  wurden  in  Sublimatalkohol  nach  Schaudinn  fixiert,  mit 
Hämalaun  etwa  15  Minuten  lang  vorgefärbt,  wenn  nötig  mit  2^/(jiger 
Alaunlösung  behandelt,  nach  Best  auf  Glykogen  geprüft,  dfinn  durch 
Alkohol  und  Xylol  in  Balsam  gebracht.    So  färbten  sich  die  Kohlen- 
hydratkörner ,    die    als    in  Wasser    unlöslich    „sicher    kein    Glykogen 
sind",  leuchtend  rot;  auch  Cellulose  nimmt  diese  Farbe  an  (S.  290). 

P.  Mayer  {Jena). 

Klitzke,  M.,  Über  Wie derconju ganten  bei  Paramaecium 

caudatum  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  1 — 20 

m.  3  Abb.  u.  2  Tfln.). 

Verf.  warnt    auf  S.  2    vor  der  Aufbewahrung  der  mit  Böhmers 

Hämatoxylin  gefärbten  Paramecien  in  Nelkenöl,  da  dieses  „leicht  zu 

stark  nachdifferenziert".  P.  Mayer  {Jena). 

Anigstein,  L. ,  Über  Strombidium  testaceum  nov.  spec, 
eine,  marine   oligotrichc  Ciliate  (Arch.  f.  Protisten- 
kde. Bd.  32,   1913,  S.  79  —  110  m.  6  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Die  lebenden  Tiere  wurden  unter  dem  Deckglase  durch  Absaugen 
des  Wassers    unbeweglich    gemacht,    zerflossen  jedoch    in    höchstens 
^/g  Stunde ;    kurz    vor    dem  Sterben  wurden  sie  mit  Methylgrün  plus 
Essigsäure   behandelt,    um    den  Kern   sichtbar  zu  machen.     Andere 


70  *  Referate.  37,1. 

wurden  mit  Dämpfen  von  l^/piger' Osmiumsäure  fixiert,  dann  (nach 
Schewiakoff)  das  Seewasser  allmählich  durch  Leitungswasser  ersetzt 
und  nun  ö^^/^ige  Sodalösung  hinzugefügt;  „das  Präparat  blieb  etwa 
15  Minuten  offen  stehen,  damit  sich  die  Lösung  allmählich  konzen- 
trierte" (S.  81).  Zur  Erhaltung  der  Körperform  war  Flemmings 
Gemisch  am  besten.  „Safranin  eignet  sich  gut  zum  deutlichen  Hervor- 
heben der  Kernmembran  imd  der  Verbindungen  zwischen  den  Kern- 
gliedern." Zu  Vitalfärbungen  diente  Neutralrot:  1  Tropfen  l'^/^j ige r 
Lösung  auf  1  ccm  filtrierten  Seewassers.  p  ]\{(i/ier  (Jena) 

Braune,  ß.,  Untersuchungen  über  die  im  Wiederkäuer- 
magen vorkommenden  Protozoen  (Arch.  f.  Protisten- 
kde.  Bd'.  32,  1913,  S.  111  —  170  m.  4  Tfln.). 
Die  Tiere,  meist  aus  dem  Pansen  von  Rind  und  Schaf,  auch 
aus  dem  Blinddarm  des  Pferdes,  wurden  bei  37°  gehalten  und  zu- 
nächst auf  dem  heizbaren  Objekttische  bei  etwa  30*^  —  unter  20" 
starben  sie  bald  —  studiert.  Dem  Glase  voll  der  „festen  mit  dem 
Magensaft  durchtränkten  Bestandteilen"  wurde  „eine  Probe  entnommen, 
so  viel  als  man  mit  drei  Fingern  erfassen  kann,  und  auf  dem  Objekt- 
tisch angepreßt"  (S.  144).  So  gelangten  „nur  die  feinen  Pflanzen- 
partikel mit  den  Protozoen  auf  die  Platte"  und  bildeten  eine  Stütze 
für  die  Deckgläser,  hemmten  auch  die  Beweglichkeit  der  Tiere.  Zu 
Ausstrichen  wurden  die  „mit  einer  dünnen  Eiweißschicht  überzogenen" 
Deckgläser  auf  die  „auf  dem  Objekttisch  ausgepreßte  Flüssigkeit" 
gelegt  und  nach  einigen  Sekunden  in  den  heißen  „Sublimatalkohol 
nach  Schaudinn"  gebracht;  hier  blieben  genug  von  ihnen  kleben, 
während  in  Flemmings  Gemisch  das  Eiweiß  nicht  schnell  genug  aus- 
gefällt wurde.  24  Stunden  später  wurde  ^J^  Stunde  lang  mit  „Jod- 
alkohol" ausgewaschen  (S.  114)  und  meist  mit  Eisenhäraatoxylin  („zwei 
Tage  in  der  Heidenhain  -  Flüssigkeit")  gefärbt;  dabei  waren  die 
Flagellaten  in  der  Regel  dann  richtig  differenziert,  wenn  die  Ciliaten 
im  selben  Präparate  „eben  anfingen ,  durchscheinend  zu  werden". 
Die  Geißeln  wurden  mit  Eisen-  oder  Alaunhämatoxylin  deutlich  genug ; 
die  Färbung  nach  Löfpler  oder  Zettnow  war  untauglich.  Beim 
Einbetten  (nach  Khainsky)  wurden  die  Tiere  am  Boden  des  Probier- 
glases „leicht  im  flüssigen  Paraffin  hin  und  her  geschüttelt  und  dann 
zur  Erstarrung  gebracht",  hierauf  das  Glas  „mit  dem  Boden  nach 
oben,  in  ein  mit  frischem  flüssigen  Paraffin  gefülltes  Uhrschälchen 
im  Brutofen  von  58°  gestellt"  (S.  115);  hier  sanken  sie  allmählich 
unter  und  blieben  als  Block  beisammen.  Dagegen  waren  für  die 
Ophryoscoleciden  „Einzeleinbettung  und  Serienschnitte"  erforderlich; 
sie  legten  sich  aber  von  selbst  stets  auf  die  Seite ,  lieferten  daher 
meist  gute  Längsschnitte.  Für  die  Schnitte  war  „heiße  Flemming- 
Lösung"  besser  als  Sublimatalkohol,  weil  das  Plasma  nicht  „ver- 
zerrt" wurde  (S.  116).  p  j,/^^e^.  (jg^^). 


37,1.  Referate.  71 

Gelei,  J.,  Bau,  Teilung  und  Infektions  Verhältnisse  von 
Trypanoplasma  dendrocoeli  Fantham  (Arcli.  f. 
Protistenkde.  Bd.  32,  191:!,  S.  171—204  m.  1  Abb.  u.  ITfi.). 
Die  Flagellaten  wurden  entweder  noch  in  der  aus  der  Planarie 
herausgeschnittenen  Bursa  copulatrix  fixiert  oder  aus  dieser  erst  mit 
Nadeln  freigemacht  und  auf  Deckgläser  gebracht ,  wo  sie  durch  die 
sehr  klebrigen  Reste  des  Wirtes  festgehalten  werden  (S.  172)5  man 
muß  aber  sehr  rasch  zerzupfen,  am  besten  in  einem  feuchten,  kalten 
Zimmer'  (bei  10^  C),  auch  das  Deckglas  auf  feuchtes  Papier  legen 
und  „mit  einer  feuchten,  vierseitigen  (1  cm  hohen)  Pappdeckelwand 
umgeben".  So  trocknete  das  Präparat  nicht  aus  und  wurde  in 
Zenkers,  Flemmings,  Altmanns  Gemisch,  auch  in  gesättigter  Sublimat- 
lösung, „Sublimatalkohol  (5  :  50  Proz.)"  und  absolutem  Alkohol  fixiert, 
zum  Teil  bei  40^,  aber  dann  nur  10  bis  30  Sekunden  lang  und  darauf 
im  kalten  Gemisch  „einige  Minuten  lang  weiter".  Gefärbt  wurde 
meist  mit  Eisenhämatoxylin  (Eisenalaun  2  bis  4^/q  1  Tag,  Häm.  2  Tage), 
die  „warmen  Sublimatpräparate"  nach  Giemsa  ^j^  bis  1  Stunde  lang, 
jedoch  muß  man  im  letzteren  Falle  vorher  „einige  Stunden  laug  im 
Alkohol  härten,  sonst  verursacht  die  schnelle  Acetonentwässerung  an 
dem  Blepharoplast  schwere  Schrumpfungen"  (S.  173).  Auc^  andere 
Färbmethoden  wurden  benutzt,  aber  Verf.  macht  darüber  keine  näheren 
Angaben,  sagt  hingegen  auf  S.  203,  im  starken  FLEMMiNcischen  Ge- 
mische habe  er  12  Stunden  lang  fixiert,  dann  nach  „gehöriger 
Wässerung  durch  die  Alkoholreihe  in  96proz.  Alkohol  gebracht  und 
dort  eine  Nacht  lang  gehärtet".  Um  „sehr  elegante"  (!)  Färbungen 
mit  Azur-Eosin  zu  erhalten,  räuchert  er  das  sehr  dünn  zerzupfte 
Präparat  10  bis  20  Sekunden  lang  über  Osmiumsäure  und  fixiert  es 
(entweder  gleich  oder  nach  ebenso  kurzer  Einschaltung  von  „Apatiiys 
Sublimat -Osmium")  etwa  1  bis  5  Minuten  lang  in  seinem  „Formol- 
Osmiumgemisch  (.5  : 1  Proz.)"  auf  Eis  oder  1  Stujide  lang  in  gesättigter 
Sublimatlösung.  Danach  kann  die  Färbung  1  bis  12  Stunden  dauern. 
Oder  „man  beize  die  Präparate  vor  dem  Färben  (nach  Aqua  dest.) 
in  einer.  Iproz.  Ammoniummolybdatlösung  5  Minuten",  wasche  sie  aus, 
führe  sie  durch  Alkohol  —  Aceton  unnötig  —  und  differenziere  sie  in 
diesem  (S.  174).  Auf  S.  179  wird  hervorgehoben,  daß  bei  der  Färbung 
mit  Eisenhämatoxylin  im  selben  Präparat  manche  Trypanosomen  tief 
schwarz  bleiben,  andere  die  Farbe  ganz  abgeben ,  ohne  sich  aber  von- 
einander „morphologisch"  zu  unterscheiden.         P.  Mayer  (Jena). 

Töuniges,  C. ,    Die  Trieb ocysten    von    Frontonia    leuoas 
(Ehrbg.)    und    ihr    chromidialer   Ursprung.     Ein 
Beitrag  zur   Chromidialtheorie  (Arch.  f.  Protisten- 
kde. Bd.  32,   1914,  S.  298—378  m.  23  Abb,  u.   2  Tfin.). 
Frontonia  und  Paramccmm  werden  am  besten  im  Hermann  sehen 

und    starken    FLEMMiNGSchen    Gemische    fixiert,    auch    Schaudinns 


72  Referate.  37, 1. 

Siiblimatalkohol  ist  dazu  gut,  reine  Osmiumsäue  dagegen  bräunt  die 
Tiere  zu  sehr.  „Die  Härtung  mittels  Alkohol  und  die  Übertragung 
in  Xylol  oder  Cliloroform  muß  durcli  ganz  allmähliche  Steigerung 
der  Konzentration  erfolgen",  besonders  bei  F.  „Die  Überführung  in 
Paraffin  bietet  keine  großen  Schwierigkeiten" ;  weiter  wird  darüber 
nichts  gesagt.  Die  1 — 2  //  dicken  Schnitte  wurden  mit  Delafields 
Hämatoxylin,  Eisenhämatoxylin  und  nach  Mallory  gefärbt  (S.  304); 
letztere  Methode  „kann  man  für  Schnittfärbungen  auch  bei  Protozoen 
bestens  empfehlen".  Zur  Färbung  des  Plasmas  dienten  Rubin,  Häm- 
und  Karmalaun.  —  Übergießt  man  die  Tiere  mit  heißen  Sublimat- 
lösungen, so  bleiben  die  Trichocysten  eingestülpt  und  können  durch 
Zerzupfen  freigemacht  werden ;  nach  Fixierung  der  Tiere  mit  Osmium- 
dämpfen schnellen  sie  hervor,  lassen  sich  durch  Verschieben  des 
Deckglases  ausbreiten ,  dann  trocknen  und  wie  Schnitte  weiter  be- 
handeln (S.  305).  P.  Mayer  {Jena). 

Kiiczynski,  M.  H.,  Untersuchungen  an^  Trichomonaden 
(Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  119— 204  m.  4  Abb. 
u.  6  Tfln.). 
Zur  Untersuchung  der  Monaden  im  Leben  müssen  die  Ausstriche 
des  Darmschleimes  (von  Cavia,  Mus,  Huhn,  Bufoniden)  gank  gleich- 
mäßig sein  und  dürfen  außer  den  Flagellaten  nur  Bakterien,  Leuco- 
cyten  und  Darmzellen  enthalten ;  wenn  der  Darm  ganz  dünn  ist,  wie 
bei  Mt(s  und  den  Buf. ,  kann  man  ein  Stück  der  Wand  samt  dem 
Inhalte  auch  mit  einer  Öllinse  studieren  (S.  122).  Durch  Umrahmung 
des  Deckglases  mit  Vaselin  ist  das  Präparat  vor  dem  Austrocknen 
zu  schützen.  Fixiert  wurde  mit  Schaudinns  Gemisch  „unter  Zusatz 
von  ^/^ — ^/gproz.  Eisessig  bei  etwa  45*^  (nicht  heißer)"  wenigstens 
eine  Stunde ,  meist  über  Nacht ;  danach  Wasser ,  Alkohol  von  70, 
von  SO^'/q  mit  Jod,  aber  letzteres  war  oft  überflüssig,  „wie  dies 
schon  Rosenbusch  angibt"  (S.  123).  Zur  Färbung  Hämatoxylin  nach 
Delafield,  noch  besser  Hämalaun ;  Eisenhämatoxylin  ließ  sich  „hier 
gefahrlos"  anwenden ,  da  es  durch  die  beiden  anderen  Gemische 
kontrolliert  werden  konnte,  aber  nach  24 stündiger  Färbung  mußte 
selir  stark  ausgezogen  werden,  und  dann  war  „das  Kernbild  praktisch" 
nicht  von  dem  zu  unterscheiden,  das  die  anderen  lieferten.  Giemsas 
Gemisch  wurde  „nach  der  handlichen  Methode,  die  Claus  Schilling 
(1911)  angegeben  hat",  angewandt.  Die  progressive  Färbung/  nach 
KiJHN  &  Schuckmann  (1912)  ist  zwar  zuverlässig,  aber  umständlich 
und  zeigt  nicht  mehr.  Ehrlich -Biondis  Gemisch  ergab  keine  brauch- 
baren Bilder  (S.  124).  P.  Mayer  (Jena). 

Jameson,  A.  P. ,  A  new  Phyto  fl  agell  ate  (Parapolytoma 
satura  n.  g. ,  n.  sp.)  and  its  method  of  nuclear 
division  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  21— 44 
m.  1  Abb.  u.  1  Tfl.). 


37,1.  Referate.  73 

Fixieren  ließen  sicli  die  Flagellaten  am  besten  in  Davidopfs 
Pikrinessigsäiire  (gesätt.  wässer.  Lösung  von  S.  3 ,  Eisessig  1  Teil ; 
Verf.  scheint  dies  Gemisch  für  unbeschrieben  zu  halten);  Boums 
^Gemisch  in  der  Formel  von  Duboscq  (wird  nicht  angegeben)  erhält 
den  Kern  sehr  gut.  Zum  Färben  eignet  sich  Eisenhämatoxylin  nach 
Heideniiain  lange  nicht  so  sehr  wie  das  alkoholische  nach  Dobell 
(s.  unten  S.  74);  Giemsas  Methode  „was  tried  after  wet  fixation,  but 
the  resnlts  were  poor"  (S.  24).  Zur  Beobachtung  diente  mit  gutem 
Erfolge  „monochromatic  light".  P.  Maijer  {Jena). 

Ikeda,  J.,  St  u  dies  on  some  sporozoan  parasites  ofSipun- 
culoids.  2.  Dobellia  binucleata  n.  g. ,  n.  sp. ; 
a  new  coccidian  from  the  gut  of  Petalostoma 
minutum  Keferstein  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33, 
1914,  S.  205—246'  m.   1  Abb.  u.   1  Tfl.). 

Bei  der  Seltenheit  und  Winzigkeit  der  Parasiten  —  sie  sind 
kleiner  als  die  Kerne  der  Wirtzellen  — ■  war  die  genaue  Beobachtung 
im  Leben  fast  unmöglich.  Zu  Schnitten  wurden  die  Darmschlingen 
des  Wurmes  mit  Sublimat  (gesättigte  Lösung  -]-  5^/o  Essigsäure)  oder 
besser  im  Gemische  von  Davidoff  [s.  hier  meine  Bemerkung  zu 
Jameson]  fixiert;  für  Ausstriche  erwies  sich  Schaudinns  Gemisch  als 
das  beste ,  und  sie  wurden  später  entweder  in  Boraxkarmin ,  das 
stark  mit  50*^/Qigem  Alkohol  vermischt  war,  oder  in  Delafields 
Hämatoxylin  (ebenfalls  schwacli  und  angesäuert)  gefärbt,  während 
Eisenhämatoxylin  sich  nicht  gleichmäßig  differenzieren  ließ  (S.  207). 

P.  Mcujer  {Jena). 

Schirch,  P. ,  Beiträge  zur  Kenntnis  des  Lebenscyclus 
von  Aredia  vulgaris  Eiirb.  undPelomyxa  palu- 
stris Greeff  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  247 
—271  m.   12  Abb.  u.   1  Tfl.). 

Die  Arcellen,  die  zu  20  und  mehr  an  einem  einzigen  Blatte 
von  Lcmna  saßen,  und  die  jungen  Cysten  ließen  sich  mit  „Brasil- 
scher  Lösung"  gut  fixieren,  alte  Cysten  wurden  „tagelanger  Ein- 
wirkung von  Bichromat- Essigsäure  unterzogen"  und  „durch  vor- 
sichtiges Anwenden  der  Keagentien  [welcher?]  fast  ohne  Schrumpfung" 
in  Paraffin  gebracht  (S.  247).  Die  Arcellen  blieben  beim  Fixieren 
am  Blatte  kleben  und  konnten ,  wenn  man  sie  lange  in  absolutem 
Alkohol  gelassen  hatte ,  ohne  Schaden  erst  im  Nelkenöl  davon  mit 
einem  Pinsel  abgestreift  werden  (S.  248).  Die  Pelo)iiyxa  wurden 
besonders  guj  in  „v.  Rath scher  Flüssigkeit"  [welcher  der  vielen?] 
fixiert,  die  Schnitte  unter  anderem  mit  „Hämatein  nach  Apathy  meist 
in  Verbindung  mit  der  BESTSchen  Glykogenfärbung"  gefärbt  (S.  259). 

7^  Matjer  {Jena). 


74        ^  Referate.  37,1. 

Arndt ,  A. ,  Über  generative  Vorgänge  bei  Amoeba 
chondrophora  n.  sp.  (Arcb.  f.  Protisteukde.  Bd. 34,  1914, 
S.  39  —  59  m.  1  Tfl.). 
Die  Amöben  wurden  bauptsächlicb  auf  Nähragar  gezüclitet  — 
die  Einzelheiten  s.  in  der  Arbeit  S.  40 — 41  —  und  lebend  „un- 
gefärbt, mit  Neutralrot -Methylenblau  vitalgefärbt  und  im  Dunkelfeld 
untersucht"  (S.  41).  Ferner  wurde  vom  Agar  eine  Platinöse  voll  in 
0*5 "/gige  Kochsalzlösung  getaucht,  schnell  auf  dem  Deckglase  ver- 
rieben, und  ein  solcher  Ausstrich  mit  „stets  Tausenden  von  Tieren" 
hauptsächlich  im  starken  FLEMMiNGSchen  Gemische  oder  in  „Sublimat- 
alkohol heiß  (60°)"  fixiert;  in  letzterem  5  Minuten  bis  24  Stunden. 
Beim  Eisenhämatoxylin  wurde  gebeizt  2 — 50  (am  besten  36 — 50) 
Stunden,  gefärbt  12  Stunden  bis  7  (am  besten  5)  Tage.  Hämalaun 
lieferte  sehr  gute,  aber  lange  nicht  so  scharfe  Bilder,  „ausgezeichnete" 
dagegen  eine  „kombinierte  van  Gieson  -  Methylenblaufärbung" :  Über- 
färben mit  Böhmers  Hämatoxylin,  Auswaschen  mit  fließendem  Wasser, 
„VAN  Gieson- Lösung  (Grübler)  2 — 5  Minuten",  Abspülen  mit  destil- 
liertem Wasser,  Färben  in  „Methylenblau  1  ^Jqq  wässei:ig  ca.  5  Sekun- 
den, Alk.  70  Proz.,  Alk.  abs. ,  Xylol"  (S.  42).  Borrels  Methode 
(„Magentarot  couc.  wäss.  15 — 20  Minuten,  ohne  Abspülen.  Pikrin- 
säure cone.  wäss.  Indigokarmin  1:15  Minuten",  Alkohol,  Xylol,  mit 
NachdifFerenzierung  in  96*'/Qigem  Alkohol)  gibt  sehr  klare  Bilder. 
Bei  „Giemsa- Färbung"  werden  die  Cysten  zu  dunkel,  die  freien 
Amöben  zuweilen  gut.  Bendas  Methode  für  die  Mitochondrien  löst 
die  Cystenhüllen  auf  (S.  43).  P.  Mmjer  {Jena). 

Dobell ,    C. ,    Cytological    st u dies    on    threespecies    of 
Amoeba  —  A.  lacertae  Hartmann,  A.  glebae  n,  sp., 
A.  fluvialis  n.  sp.  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  34,  1914, 
S.  139—189  m.  5  Tfln.). 
Verf.    hat    bei    seinen  Züchtungen   von  mehr  als  12  Arten  frei- 
lebender Amöben    mit    festen  Medien ,  z.  B.  Agar ,    nie  gute  Erfolge 
gehabt,  die  Tiere  sahen  ihm  oft  abnorm  aus ;  sie  gediehen  am  besten 
in    „mixed   cultures   —  especially   in   those  containing  ciliates  which 
eat    bacteria",    wahrscheinlich    weil    die    Ciliaten    die    Bakterien    im 
Zaume    halten.      Zur    Anfertigung    der    Präparate    ist    die    „surface- 
film    method"    besser    als    die    „bottom-film    method"    (S.   142;    vgl. 
Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  26,  1912,  S.  117).     Fixiert  wird  am  besten 
im    Gemische    von    Bouin    („or    Duboscqs    alcoholic    modification    of 
this") ,    von    Schaudinn    und    dem    [wieder    ohne    Autorennamen    an- 
gegebenen] von  3  Teilen  gesättigter  wässeriger  Pikrinsäurelösung  mit 
1  Teil  Eisessig;  an  Stelle  des  letzteren  kann  eins  treten,  worin  die 
Pikrinsäure  in  90*'/oigem  Alkohol  gelöst  ist.     Ebenso  ersetzt  man 
dfe    gewöhnliche    Methode    der    Färbung    mit  Eisenhämatoxylin    nach 
Heidenhain    —  Verf.    erörtert    ihre   vielen  Nachteile  ausführlich  auf 


^7,1.  ■  Referate.  75 

S.  143 — 144  und  nennt  sie  „largely  an  impregnation  method",  es 
sei  darin  „too  mucli  deposit  and  too  little  colour"  —  besser  durch 
die  folgende  (S.  144),  die  sich  an  die  HicKSONSche  mit  Eisenbrasilin 
(s.  Lee  &  Mayer  4.  Aufl.  1910,  S.  212)  in  Alkohol  anlehnt.  Man 
.löst  1  g  Eisenalaun  warm  in  23  ccm  destillierten  Wassers,  gibt  dazu 
77ccm  90%igen  Alkohols  und  bringt  die  Ausstriche  oder  aufgeklebten 
Schnitte  auf  10  Minuten  hinein,  wäscht  sie  mit  70*^/oigem  Alkohol 
ab  und  überträgt  sie  dann  ebenfalls  auf  etwa  10  Minuten  in  die 
1*^/0  ige  Lösung  von  Hämatein  (nicht  Hämatoxylin)  in  TO^/^igem 
Alkohol.  Entfärbt  werden  sie  im  Eisenalaun  oder  durch  Alkohol 
mit  Salzsäure  (0"6°/q  oder  stärker);  braucht  man  dazu  ersteren,  so 
muß  man  vorher  den  Überschuß  von  Hämatein  durch  Alkohol  ent- 
fernen. „Difterentiation  is  controlled  under  the  microscope  in  the 
ordinary  way."  Zuletzt  recht  sorgfältiges  Waschen  in  Alkohol ,  um 
alle  Spuren  von  Säure  oder  Eisenalaun  wegzuschaffen ;  dann  hält 
sich  die  Färbung  wenigstens  3  Jahre  lang.  Zum  Einschluß  ist  auch 
Euparal  vortrefflich,  aber  es  bleicht  stark  aus  (S.  145).  Die  ganze 
Methode  läßt  sich  bei  37 '^  noch  rascher  anwenden,  ist  jedoch  kalt 
schon  kurz  genug.  [Verf.  hält  sie  für  neu,  kennt  aber  die  Literatur 
nicht,  s.  Lee  &  Mayer  S.  170.]  Zur  Gegenfärbung,  die  indessen 
unnötig  ist,  kann  besonders  Lichtgrün  in  90%igem  Alkohol  dienen. 
Immerhin  ist  die  Methode  „not  one  for  the  beginner,  nor  for  those 
unskilled  in  high -power  microscopy"  (S.  145),  auch  eignen  sich  die 
Amöben  aus  Aufgüssen  viel  besser  zum  Studium  als  die  sehr  launen- 
haften aus  Gewässern  (S.  146).  P.  Mayer  (Jena). 

Conrad,  W.,    Contributions    a    l'etude    des  Flagellates. 

1.   [usw.]  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  34,   1914,  S.  79  —  94 

m.  1  Tfl.). 
Die  MaUomonas  wurden  am  besten  in  l^'/giger  Osmiumsäure 
fixiei't ;  auch  „l'jode  jodure  et  l'acide  chromoacetique"  sind  brauchbar, 
aber  man  darf  jenes  nur  ^/^,  dieses  nur  ^/^  Stunde  lang  wirken  lassen. 
Ebenfalls  ^5  Stunde  lang  das  Gemisch  von  je  100  ccm  absoluten  Al- 
kohols und  gesättigter  wässeriger  Pikrinsäure,  10  ccm  Eisessig  und 
etwa  1  ccm  .,solution  aqueuse  forte  de  nigrosine",  hernach  „alcool 
faible"  (S.  80).  P.  Mayer  {Jena).  . 

Nereslieimer,  E.,  u.  Clodi,  C,  Ichthyophonus  hoferi  Plehn 

u.    MuLsow,    der    Erreger    der    Taumelkrankheit 

der    Salmoniden    (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  34,   1914, 

S.  217— 248' m.   15  Abb.  u.  3  Tfln.). 

Zur  Färbung  der  Paraffinschnitte  durch  das  Fischgewebe  waren 

Hämalaun    und    Ehrlich  s    Hämatoxylin    (unter    Umständen    nachher 

Eosin)  brauchbar,  aber  „zur  deutlichen  Sichtbarmachung  der  Kerne" 

nur  Eisenhämatoxylin  (S.  222 ;  Angaben  über  Fixierung  usw.  fehlen). 


76  Referate.  '  37,1. 

„Vesuvin  (Bismarckbraiui)"  färbte  die  Cystenhülle  gut,  „Färbung 
nach  Giemsa"  nur  die  freien  Parasiten,  die  „leuchtend  blau"  zwischen 
den  normalen  Gewebteilen  hervortraten,  nicht  auch  die  in  den  Cysten. 
„Zum  Studium  der  pathologischen  Veränderungen  im  Gewebe  des 
Wirtes  ist  Hämalaun- Eosin  das  Beste"  (S.  223). 

P.  Mayer  (Jena). 

Oranata ,   L. ,    Ricerche    sul    ciclo    evolutivo   di   Haplo- 

sporidium  limnodrili  Granata  (Arch.  f.  Protistenkde. 

Bd.  35,   1914,  S.  47—79  m.  7  Abb.  ii.  3  Tfln.). 

Die  Tiere  wurden  im  Gemische  von  Schaudinn  oder  von  Bouin 

„modificato   de  Brasil  (formol  picro-acetico  alcoolico)"  fixiert  (S.  51) 

und    die  Schnitte    außer    nach  Heidenhain    und  Delafield  mit  „una 

buonissima  Ematossilina    aH'allume    di  Rubidio   usata  in  questo  labo- 

ratorio"   [Florenz]    gefärbt,  ferner  „^con  vari   preparati   di  carminio" 

(®-  ^^)-  .  .  •  P.  3Iaijer  [Jena). 

Goodey,  T.,  APreliminaryCommunication  on  three  new 
Proteomyxan  rhizopo^s  from  Soll  (Arch.  f. Protisten- 
kde. Bd.  35,~  1914,  S.  80—102  m.  3  Tfln.). 
Die  Tiere  wurden  mit  dem  Boden  auf  Nähragar  übertragen,  hier 
weitergezüchtet  und  hauptsächlich  im  hangenden  Tropfen  von„egg-albu- 
mcn  and  1*^/0  hay-infusion"  oder  „thin  smears  of  agar",  in  beiden  Fällen 
nach  Abschluß  des  Deckglases  durch  Wachs,  imtersucht.     Verf.  legt 
hierauf  besonderes  Gewicht,  da  bei  den  Bewegungen  des  Tieres  die 
Kerne    sich    zeitweilig  einschnüren  und  so  in  fixierten  und  gefärbten 
Exemplaren    leicht    als  Teilungszustände    angesehen    werden   könnten 
(S.  83).    Fixiert  wurde  in  den  Gemischen  von  Schaudinn  und  Mayer 
(Wasser  1000,  absol.  Alk.  100,  NaCl  1-2,  Sublimat  10)  und  gefärbt 
nur  mit  Eisenhämatoxylin,  auch  wohl  hinterher  mit  „lichtgrün-picric" 

^^-  ^^')-  P.  Maijer  {Jena). 

Belar,  K,,  Bau  und  Vermehrung  von  Prowazekia  Joseph i 
n.    sp.  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  103  —  118 
m.  8  Abb.  u.   1  Tfl.). 
Nach    einer  Änderung    der    Methode    von    Hartmann  &  Chagas 
(1910)  wurde  die  Kahmhaut  mit  den  Flagellaten  mit  möglichst  wenig 
Wasser  auf  Deckgläsern  mit  einer  Nadel  verrieben  und  etwa  ^j^  Minute 
später  noch  feucht  auf  das  Fixiergemisch  fallen  gelassen:  am  besten 
wirkte  „Sublimat  in  absolutem  Alkohol  gesättigt".    Dann  Behandlung 
mit  Jod    in    90*'/Qigem  Alkohol    und    Färbung    besonders    mit    Eisen- 
hämatoxylin, auch  mit  Biondis  Gemisch  oder  mit  Hämalaun  (nachher 
Eosin  oder  Orange).  p  j^^^^^  ^j^,^.^^^^^ 


37,1.  Referate.  ,  77 

Hogue,  M.  J.,  St u dies  in  the  Life  history  of  an  Amoeba 
of  the  LimaxgFOup.  Vahlkampfia  calkensi  (Arcli. 
f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  154—163  m.  3  Tfln.). 
Die  im  Darminhalte  von  New  Yorker  Austern  lebenden  Vahlkampfia 
Calkensi  [ ! ,  nach  Calkins  benannt]  ließen  sich  auf  Agar ,  der  mit 
Seewasser  oder  Kochsalzlösung  bereitet  war,  züchten,  lebten  auch 
bei  täglicher  Fütterung  mit  „sterile  oyster  broth"  in  hohlgeschliffeuen 
Traggläsern  (S.  125),  wurden  dann  in  einen  Tropfen  sterilen  See- 
oder Normalsalzwassers  übertragen  und  entweder  erst,  nachdem  sie 
sich  in  der  Feuchtkammer  wieder  ausgestreckt  hatten,  oder  schon 
nach  einigen  Minuten  fixiert:  am  besten  in  „Sublimate  acetic"  (mit 
1  oder  5^/q  Essigsäure).  Die  Färbung  geriet  besonders  gut  mit 
Eisenhämatoxylin  (mit  Orange  G  und  Magenta)  oder  Safranin  und 
Lichtgrün;  die  Vitalfärbung  mit  „new  methylene  blue  GG.,  new  me- 
thylene  blue  R ,  and  diamond  fuchsin  confirmed  the  results  obtained 
in  the  fixed  material".  P.  Mayer  {Jena). 

Kühn ,  A. ,  Über  Bau,  Teilung  und  Encystierung  von 
Bodo  edax  Klebs  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1915, 
S.  212—255  m.  1  Tfl.). 
Die  Flagellaten  stammten  aus  faulem  Pferdeblut  und  ließen  sich 
auch  auf  Platten  „mit  Amöbenagar  und  Bacterium  coli'"''  weiter 
züchten.  Auf  das  flüssige  Medium  legte  man  ein  Deckglas ,  nahm 
es  nach  einigen  Sekunden  oder  Minuten  ab  und  ließ  es  tuif  das  Fixier- 
gemisch (ScHAUDiNNS  Gemisch,  warm,  oder  „Sublimat -Alkohol -Essig- 
säure") gleiten;  1 — 12  Stunden  später  wurde  mit  Jodjodkalium  und 
Natriumthiosulfat  ausgewaschen  (S.  216).  Färbung  nach  Wasielewsky 
&  Kühn  (s.  diese  Zeitschr.  Bd.  35,  S.  253);  die  „verhältnismäßige  Um- 
ständlichkeit, besonders  des  DifFerenzierens  auf  der  Brücke,  wurde  um 
der  Zuverlässigkeit  willen  iu  Kauf  genommen",  die  in  diesem  Falle 
„unbedingt  wünschenswert"  erschien  (S.217).  Auch  Hämatein  lA  kam 
zur  Anwendung  (S.  224),  ferner  Säurefuchsin  (S.  225)  sowie  Methyl- 
grün (S.  229 :  ganz  schwaclie  Lösung  des  käuflichen  oder  vorher  mit 
Amylalkohol  vom  Metbylviolett  befreiten).  Lagen  die  Flagellaten 
unter  zu  vielen  Bakterien,  so  wurde  das  Deckglas  m_it  Cedernöl  um- 
gekehrt auf  dem  Tragglas  befestigt  und  ein  anderes  darüber  gebracht, 
so  daß  die  Flagellaten  nun  nach  oben  schauten  (S.  217). 

P.  Mayer  {Jena). 

Haack,  M.,  Zur  ä  u  ß  e  r  e  n  M  o  r  p  h  o  1  o  g  i  e  e  i  n  i  g  e  r  D  a  p  h  n  i  d  e  n 
(Internat.    Revue    f.  Hydrobiol.    Bd.  8 ,   1918,  S.  338— 393 
m.  „48  Abbildungen  und  24  Figuren  im  Text"). 
Zur  Untersuchung    des    zelligen  Baues    der  abgeworfenen  Kopf- 
schalen wurden  diese  einzeln  mit  2  Schweineborsten  aus  dem  Wasser 
derart    gehoben,    daß    sie    darauf   schwammen  und  so  die  „Struktur 


78  Referate.  37,1. 

der  Oberseite  deutlich"  zeigten  (S.  339),  was  „am  Totalpräparat 
trotz  Zellkernfärbung  der  Hypodermis  mit  Hämalaun"  nicht  gelang 
(S.  340).  Die  Embryonen  wurden  mit  warmem  „Sublimat- Alkohol - 
Eisessig"  fixiert,  dann  nach  Klotzsche  (1913)  „mit  Nelkenöl-Kollodium 
behandelt"  und  geschnitten,  P.  Mayer  {Jena). 

Pasclier,  A.,  Flagellaten  undRhizopoden  in  ihren  gegen- 
seitigen Beziehungen.  Versuch  einer  Ableitung 
der  Rhizopoden.  8,7  S;  Mit  63  Abb.  Jena  (G.  Fischer) 
1917.  (Sep.-Abzug  aus  Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  38,  1917, 
H.  1.)      j  •  4M. 

Zusammenfassende  Darstellung  der  Auffassung  des  Verf.  von 
dem  phylogenetischen  Zusammenhang  der  Flagellaten  und  Rhizopoden, 
die  mit  eingehendem  Bericht  über  die  an  den  Zellen  rhizopodenähn- 
licher  und  anderer  Flagellaten  beobachteten  Gestaltungs-  und  Teilungs- 
vorgänge sich  verbindet  (Pseudopodien,  Fusionsplasmodien,  inäquale 
Teilungen,  Verlust  des  Chromatophorenapparates  usw.). 

Küster  {Bonn). 

Breest ,  F. ,    Zur  Kenntnis  der  Symbionten  Übertragung 

bei  viviparen  Cocciden  und  bei  Psy  Uid  en  (Arch. 

f.  Protistenkde.  Bd.  34,   1914,  S.  263—270  m.  2  Tfln.). 

Für    Cocciden    und    Psylliden    ist    beim    Einbetten    in    Paraffin 

Cedernöl    günstiger    als  Xylol,    nach  dem  sich  das  Chitin  „oft  recht 

unangenehm   bemerkbar   macht".     Die  Pilze  wurden  am  deutlichsten 

(bläulich  rot)    durch    Delafields    Hämatoxylin    und    hinterher    Eosin 

(S.  265).  .  P.  Maijpr  {Jena). 


B,   Wirheitiere, 

Haberlandt,    L. ,    Kultur  versuche    an   Froschleukozyten 

(Zeitschr.  f.  Biol.  Bd.  09,   1918,  II.  7,  S.  275— 292  m,  ITA. 

n.  3  Abb.  im  Text). 

Schon    bei   früheren  Versuchen  (HaberlandT  ,  L. ,  Zur  Existenz 

eines  diastatischen  Leukozytenfermentes.  Pflügers  Arch.  1910,  Bd.  132, 

S.  175,  besonders  S.  185)  hatte  Verf.  die  Beobachtung  gemacht,  daß 

sich  Froschleukozyten ,  aus  dem  dorsalen  Lymphsacke  gewonnen ,  in 

gewöhnlichen ,   mit  Paraffin  abgeschlossenen  Deckglaspräparaten ,  die 

auch  einige  Luftblasen  enthielten,  24  bis  48  Stunden  lebend  erhalten 

können ,   ja    in    einem  Falle    sogar    4  Tage    lang.     Bei    den  jetzigen 

Untersuchungen    wurden  ausschließlich  verwandt  Rana  fusca  und  es- 

culenta.    In  den  Rückenlymphsack  wurde  Kohlepulver  in  sterilisierter 

Ringer- Lösung    eingebracht.     Früher    schon    einmal  verwandte  Tiere 


37, 1.  Referate.  79 

sind  für  einen  zweiten  Versucli  nicht  geeignet,  da  sich  in  ihrer  Lymphe 
bereits  verschiedene  Degenerations-  und  Proliferationsformen  vorfinden. 
Di,e  nach  ein  bis  zwei  Tagen  entnommene  noch  klare  Lj^mphe  erwies 
sich  als  recht  leukozytenhaltig  und  zeigte  die  verschiedenen  Bilder 
der  Leukozytose.  Wurde  statt  Kohlepulver  feinstpulverisiertes  Glas- 
pulver verwendet,  so  war  die  Bewegungsfähigkeit  der  Leukozyten 
entschieden  geringer.  Es  wurde  daher  nur  Kohle  benutzt.  Dieser 
hemmende  Einfluß  des  Glaspulvers  stimmt  mit  der  Beobachtung  von 
Deetjen  (Arch.  f.  Anat.  u.  Physiol.  1906,  Physiol.  Abt.,  S.  401) 
überein,  der  den  schädlichen  Einfluß  von  Glasobjektträgern  festgestellt 
hatte  und  daher  solche  aus  Bergkristall  verwandte.  Auch  Amylum- 
pulver ,  das  Verf.  einmal  versuchte ,  wirkte  nicht  so  gut  wie  Kohle. 
Als  künstlicher  Nährboden  wurde  zunächst  eine  mit  Ringer -Lösung 
bereitete  lOprozentige  Gelatinelösung  verwendet,  die  zur  weiteren 
sterilen  Aufbewahrung  stets  sofort  nach  der  Benutzung  an  drei  auf- 
einander folgenden  Tagen  20  Minuten  lang  in  Wasserdampf  sterilisiert 
wurde.  Mit  dieser  Gelatinelösung  wurden  dann  ebenfalls  sterile 
Deckgläschen  in  dünner  Schicht  überzogen ,  die  auf  kleine  feuchte 
Kammern  aufgesetzt  wurden;  vollkommene  Abdichtung  mittels  Vaseline. 
Die  feuchten  Kammern  bestanden  aus  Objektträgern,  auf  denen  kleine, 
etwa  2  mm  dicke  Glasringe  aufgekittet  waren  mit  einem  inneren 
Durchmesser  von  17  bis  20  mm  und  einer  Höhe  von  6  bis  14  mm. 
Sie  wurden  unmittelbar  vor  der  Benutzung  über  der  Flamme  sterilisiert 
und  mit  ein  paar  Tropfen  sterilen  destillierten  Wassers  beschickt. 
Die  Leukozyten  befanden  sich  also  in  diesen  Kammern  sozusagen 
im  hängenden  Tropfen.  Bei  dieser  Versuchsanordnung  waren  wenigstens 
an  einzelnen  Leukozyten  Bewegungen  3  bis  5  Tage  lang  zu  sehen. 
Die  Temperatur  sank  dabei  nachts  bis  auf  3^C,  tagsüber  betrug 
sie  höchstens  12  bis  15^0.  Der  Versuch,  den  angegebenen  Nähr- 
boden durch  Zusatz  von  1  ^j^  Agar  zu  verbessern,  ergab,  daß  dieses 
schädigend  wirkte.  Pepton  wirkt  direkt  schädlich  (Friedemann  u. 
Schönfeld,  Biochem.  Zeitschr.  Bd.  80,  1917,  H.  5/6,  S.  312).  Recht 
günstig  wirkte  dagegen  der  Zusatz  von  Froschblutserum:  auf  den  fertig 
hergestellten  RiNGER-Gelatine-Nährboden  wurden  ein  paar  Tropfen 
Froschblutserum  gebracht  und  dann  erst  die  leukozytenreiche  Lymphe 
zugesetzt.  In  anderen  Fällen  wurde  das  Froschblutserum  erst  nach- 
träglich, 1  bis  2  Tage  später,  zugesetzt.  Das  Blutserum  wurde  unter 
möglichst  strengen  aseptischen  Kautelen  gewonnen:  am  ätherisierten 
Tiere  wurde  das  Herz  mit  sterilen  Instrumenten  freigelegt,  nach 
Eröff"nung  desselben  wurde  das  Blut  mit  steriler  Pipette  aufgesaugt 
und  nach  bereits  erfolgter  Gerinnung  in  sterilem  Röhrchen  zentrifugiert. 
Das  Serum  der  einzelnen  Tiere  verhielt  sich  verschieden:  teils  blieb 
es  dauernd  flüssig,  teils  gerann  es  nach  kurzer  Zeit  spontan,  konnte 
dann  aber  durch  längeren  Aufenthalt  im  Thermostaten,  bei  37^  etwa 
^2  Stunde,  wieder  verflüssigt  werden.  Unter  diesen  Umständen  wurde 
eine  Lebensdauer  der  Leukozyten  bis  zu  6  Tagen  beobachtet  und  die 


80  Referate.  37,1. 

Bewegungen  der  Leukozyten  waren  entschieden  lebhafter.  Später 
wurden  statt  der  beschriebenen  feuchten  Kammern  einfache  Deckglas- 
präparate verwendet:  sowohl  Objektträger  wie  Deckgläschen  wurden 
mit  der  sterilen  RiNGER-Gelatine  überzogen  und  nach  Herstellung  des 
Präparates  mit  Gelatine  abgedichtet ;  einige  Luftblasen  wurden  mit  ein- 
geschlossen. In  diesen  Deckglaspräparaten  blieben  die  Leukozyten  eher 
noch  länger  am  Leben  als  in  den  feuchten  Kammern  (4  bis  6  Tage), 
einmal  wurden  sogar  14  Tage  lang  Bewegungen  beobachtet.  In  diesem 
Falle  war  die  Zimmertemperatur  abnorm  niedrig  gewesen  (O'^bis  12^C), 
was  also  augenscheinlich  günstig  gewesen  war,  denn  dadurch  wurde 
die  Bakterienentwicklung,  die  sich  in  allen  diesen  Präparaten,  besonders 
in  den  mit  Blutserum  versetzten,  trotz  peinlichster  Asepsis  nach  einiger 
Zeit,  meist  mehreren  Tagen,  in  nennenswertem  Maße  bemerkbar  machte, 
sichtlich  gehemmt,  so  daß  sie  in  diesem  letzten  Falle  nach  14  Tagen 
noch  recht  geringfügig  war.  Dagegen  hatte  die  erwähnte  niedrige 
Temperatur  auf  die  Bewegungsfähigkeit  der  Leukozyten  keinen  wesent- 
lichen Einfluß.  —  An  Leukozyten  aus  Milz  und  Knochenmark  gelang 
es  auch  Teilungsfiguren  zu  erhalten.  Es  wird  dieserhalb  auf  das 
Original  verwiesen.  Schiefferdecker  {Bon?i). 

Halbeiiandt,  L.,  Über  Vi talfärbung  an  Frosch leukozyten 
und  ihre  Lebensdauer  außerhalb  des  Tier- 
körpers (Zeitschr.  f.  Biolog.  Bd.  69,  1919,  H.  8,  9,  S.  3.31 
—348,  m.  3  Abb.  im  Text). 
In  Fortsetzung  seiner  früheren  hier  soeben  referierten  Arbeit 
entnahm  Verf.  von  ausschließlich  frisch  gefangenen  Ranae  fuscae 
(Sommertiere)  Leukozyten  teils  aus  der  Lymphe,  teils  aus  Milz  und 
Knochenmark.  Die  ersteren  gewann  er  in  der  gleichen  Weise  wie 
bei  seinen  ersten  Versuchen  durch  Injektion  einer  mit  steriler  Ringer- 
Lösung  hergestellten ,  mäßig  dichten  Suspension  (ungefähr  0*5  ccm) 
von  feinem  Kohlepulver  in  den  dorsalen  Lymphsack  des  Tieres.  Die 
nach  1  bis  2  Tagen  erhaltbare  leukozytenreiche  Lymphe  wurde  in 
keimfreie  kleine  Glasröhrchen  übertragen,  die  bei  Zimmertemperatur 
(20  bis  25^0)  aufbewahrt  und  aus  deren  Inhalt  nach  verschiedener 
Zeit  Deckglaspräparate,  meist  mit  Benutzung  der  auch  früher  ver- 
wendeten RiNGER-Gelatine,  hergestellt  wurden.  Milz  und  Knochenmark 
(aus  den  Oberschenkelknochen)  wurden,  aseptisch  entnommen  und  fein 
zerkleinert,  in  gleichfalls  steril  gewonnenem  Froschblutserum  oder 
auch  nur  in  physiologischer  Kochsalzlösung  suspendiert  und  wie  die 
mit  Leukozyten  angereicherte  Lymphe  aufbewahrt.  Der  Zusatz  der 
Farbstofflösung  erfolgte  einen  halben  bis  ganzen  Tag  vor  Herstellung 
der  Präparate ,  die  mit  Vaseline  abgedichtet  wurden.  Zur  Vital- 
färbung wurde  Neutralrot  in  Verdünnung  von  1 :  10000  bis  1 :  20000 
verwendet.  Methylenblaulösung  nach  Ehrlich  in  Verdüimung  von 
1 :  100000  hat  Verf.  nur  im  Beginne  seiner  Untersuchungen  mit 
mäßigem  P>folge  angewandt,  mit  dem  ihm  zur  Verfügung  stehenden 


37,1.  -  Referate,  81 

Bismarckbraun  (in  gleicher  yerdünnung  wie  bei  Neutralrot)  überhaupt 
keine  Vitalfärbung-  an  Leukozyten  erhalten.  Dagegen  bewährte  sich 
Neutralrot  sehr  gut,  so  daß-  es  ausschließlich  weiterhin  benutzt  wurde. 
Das  Neutralrot  hat  eine  maximale  Verwandtschaft  zu  der  Mehrzahl  der 
Granula  (Ehrlich  und  Lazarus,  Die  Anämie.  L  Normale  und  patho- 
logische Histologie  des  Blutes.  Nothnagels  spez.  Pathologie  und 
Therapie,  Bd.  8,  1898,  speziell  S.  85)  und  seine  besonders  geringe  Gift- 
wirkung sowie  sein  leichtes  Eindringen  in  den  Zelleib  und  die  Liten- 
sität  der  Färbung ,  die  stärker  ist  als  bei  allen  anderen  gebräuch- 
lichen Vitalfarbstoffen  lassen  es  als  besonders  günstig  erscheinen. 
Eine  Lösung  des  Farbstoffes  (von  Dr.  Grijbler,  Leipzig)  in  Ringer- 
Flüssigkeit  erwies  sich  als  unpraktisch ,  da  ein  Ausfallen  eintrat, 
eine  Lösung  in  physiologischer  Kochsalzlösung  war  brauchbar.  Die 
Neutralrotlösung  wurde  öfters  hergestellt,  da  bei  der  außerordentlichen 
Empfindlichkeit  des  Farbstoffes  gegen  Alkali  allein  schon  das  längere 
Verweilen  der  Lösung  im  Glasgefäße  genügte ,  um  allmählich  den 
Umschlag  der  schön  fuchsinroten  Farbe  in  Orangegelb  hervorzurufen 
(J.  Plato,  Archiv  f.  mikrosk.  Anat.  Bd.  56,  1900,  S.  868,  speziell 
S.  871).  Die  Röhrchen  wurden  stets  vor  Licht  geschützt,  da  die 
Vitalfärbung  im  Dunkeln  rascher  eintritt,  sich  auf  eine  größere  Anzahl 
von  Granulis  erstreckt  und  die  Färbung  intensiver  ist  (A.  Fischel, 
Untei-suchungen  über  vitale  Färbung  an  Süßwassertieren,  insbesondere 
bei  Cladoceren.  Internat.  Revue  der  gesamten  Hydrobiologie  und 
Hydrographie  1908,  Bd.  1,  S.  73,  speziell  S.  129).  Es  färbten  sich 
nun  bei  den  Leukozyten  im  Protoplasma  fast  ausschließlich  die 
Granula.  Verf.  unterscheidet  hierbei  nicht  zwischen  toten  und  leben- 
digen Granulis.  Wegen  des  Näheren  wird  auf  das  Original  verwiesen. 
—  Es  wurde  eine  maximale  Überlebensdauer  der  Leukozyten  von 
3  bis  5  Wochen  festgestellt.  Die  Vitalfärbung  gelang  aber  meist 
nur  in  der  ersten  Woche ,  dann  trat  mehr  oder  minder  schnell  ein 
körniger  Zerfall  der  Zellen  auf.  Es  konnte  eine  Vitalfärbung  bei 
Zellen  beobachtet  werden ,  die  keine  Bewegung  zeigten ,  anderseits 
fanden  sich  nach  3  bis  4  Wochen  noch  Zellen  mit  schöner  Vitalfärbung 
und  gleichzeitig  sehr  lebhafter  Bewegung,  und  endlich  fanden  sich 
Zellen,  die  keine  Vitalfärbung,  wohl  aber  noch  Bewegung  erkennen 
ließen.  —  Zellteilungen  konnten  dieses  Mal  ebensowenig  gefunden 
werden  wie  bei  den  früheren  Versuchen.     Sckiefferdeclier  (Bonn). 

Martiuotti,  L.,  Rice  rohe  sulla  fine  struttura  dell'epi- 
dermide  umana  [etc.].  Nota  2.  Lo  strato  granu- 
löse e  la  funzione  cherato-jalinica  (Arch.  f.  Pro- 
tisteukde.  Bd.  13,  1915,  S.  446—458  m.  1  Tfl.).  —  Idem 
Nota  3.  Lo  Strato  lucido  e  la  produzione  elei- 
dinica  (ibid.  S.  563—587  m.  1  Abb.  u.  1  Tfl.). 
In  der  ersten  Arbeit  empfiehlt  Verf.  auf  S.  450 — 451  zur  Unter- 
suchung der  normalen  Haut  des  Menschen  auf  das  K  er  atohy  ali  n 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  1.  6 


82  Referate.  37, 1. 

wesentlich  vier  Methoden :  der  1.,  2.  und  4.  ist  gemeinsam  die  Vor- 
färbiing  mit  Lithionkarmin  (5  g  Karmin  auf  100  com  gesättigter 
Lösung  von  Lig  CO3)  und  das  Auswaschen  mit  saurem  (1  ^/q  HCl) 
Alkohol;  danach  in  Nr.  1  einfach  „Metodo  Gram  (meno  bene  il 
Weigert)",  in  Nr.  2  Färbung  in  1  ^/ßiger  wässeriger  Lösung  von 
Indazin  5  bis  10  Minuten  lang ,  dann  1  Minute  lang  in  gesättigter 
wässeriger  Pikrinsäurelösung  sowie  vorsichtige  Differenzierung  in 
absolutem  Alkohol ;  in  Nr.  4  Färbung  erst  mit  1  ^/^iger  wässeriger 
Lösung  von  Amethylviolett  1  bis  5  Minuten  lang,  dann  mit  ^j^^joiger 
Lösung  von  Pikraminsäure  oder  Helianthin  1  Minute  lang.  Nach 
Nr.  3  dagegen  beginnt  man  mit  „ematossilina  ferrica"  (Methode  von 
1912)  2  bis  3  Minuten ,  differenziert  mit  saurem  Alkohol  und  färbt 
dann  erst  mit  „soluzione  di  Tannin  -  Heliotrop  oppure  Clematin  in  aqua 
distillata  all'  1°/q  oi)pure  Rosanilinbase  acetonica  l^/g"  3  bis  5  Minuten, 
zum  Schluß  mit  obiger  Pikrinsäure  1  bis  2  Minuten  lang;  Differen- 
zierung in  absolutem  Alkohol  „sotto  controUo".  Zu  guter  Letzt  bei 
allen  Methoden  Benzol,  Xylol,  Balsam.  Übrigens  eignen  sie  sich 
sämtlich  auch  sehr  gut  für  das  Fibrin.  Nicht  das  Kerotohyalin, 
wohl  jedoch  dieKer:ne  färben  besonders  rein  Paraphenylenblau  und 
Indaminblau  an  Eisschnitten  von  Material  aus  Formol,  wenn  man 
diese  in  der  etwa  l^/gigen  Lösung  etwa  1  Minute  lang  beläßt  und 
dann  mit  Wasser  auswäscht  (S.  451). 

In  der  2.  Arbeit  stellt  Verf.  zunächst  fest,  daß  das  Stratum 
lucidum  am  besten  in  Formol  (wie  stark?)  fixiert,  mit  dem  Eis- 
mikrotom geschnitten  und  auf  den  „sezioni  libere"  gefärbt  wird 
(S.  568),  während  die  sonst  gebräuchlichen  Fixiermittel  sich  wenig 
oder  gar  nicht  eignen.  Beim  Aufkleben  der  Schnitte  leidet  besonders 
das  Stratum  lucidum.  Auch  die  Einbettung  durch  Benzol  oder  Chloro- 
form in  Paraffin  ist  brauchbar  (S.  572).  Verf.  nennt  dann  auf  S.  568 
— 572  unter  Hinweis  auf  die  1912er  Arbeit  und  Beigabe  mancher 
Einzelheiten  die  sehr  zahlreichen  Farbstofte,  die  das  Str.  lue.  entweder 
nicht  oder  gut,  auch  wohl  metachromatisch  färben.  Desgleichen  ver- 
zeichnet er  auf  S.  572  —  577  sowie  hier  und  da  in  späteren  Teilen 
der  Arbeit  weit  über  zwei  Dutzend  Methoden  zur  Färbung  entweder 
des  ganzen  Stratum  oder  seiner  verschiedenenen  Schichten. 
Als  die  besten  für  jenen  Zweck  gibt  er  an  :  die  mit  Viktoriaviolett 
oder  Indigkarmin ,  die  mit  Rhodamin  B ,  Azofuchsin,  Neucoccin  usw. 
(„metodi  di  questo  genere  se  ne  possono  dare  finche  si  vuole"  wird 
sehr  richtig  auf  S.  573  hinzugesetzt),  die  mit  Palatinchromblau ,  die 
mit  Ortho-  oder  Paraphenylendiamin  und  die  mit  Natriumalizarinsulfat ; 
für  diesen  die  mit  Acridinrot ,  Cyanin  und  Ammoniumpikrat ,  die 
mit  Indazin  und  Echtrot ,  die  mit  Rhodamin  B  und  Viktoriablau,  die 
mit  Monophenylrosanilin  und  Rhodamin  B,  die  mit  Eosin  und  Gallein, 
die  mit  Viktoriaviolett  und  Safrosin  (oder  umgekehrt).  Kernfärbungen 
sind  dabei  wenig  ratsam,  können  aber  mit  Lithionkarmin,  Karmalaun 
und  Eisenhämatoxylin  gemacht  werden.  P.  Maijer  {Jena). 


37, 1.  Referate,  83 


C.  Mikroorganismen, 

Riegel,  W.,  Ein  einfaches  Verfahren  zur  Schn&Ufärbung 
von  Ruliramöben  zu  diagnostischen  Zwecken 
(Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  22,  1918,  S.  217—269 
m.   1  Tfl.). 

Das  vom  Verf.  in  erster  Linie  zu  diagnostischen  Zwecken  aus- 
gearbeitete Verfahren  gestattet  in  wenigen  Minuten  in  halbfeuchten 
Präparaten  von  Stuhl  oder  Eiter  parasitische  Amöben  und  ihre 
Zysten  in  besonderer  Färbung  gegenüber  der  Umgebung  darzustellen. 
Dauerpräparal^  lassen  sich  mit  der  angegebeneu  Methode  nicht  er- 
zielen. 

Das  Verfahren  beruht  im  wesentlichen  auf  folgenden  Punkten: 
aus  wässerigen  alkalischen  rotstichigen  Methylenblaulösungen  lassen 
sich  durch  Chloroform  rotviolette  Farbstoffe  ausschütteln.  Chloroform 
durchdringt  äußerst  rasch  viele  organische  Dinge,  tötet  lebende  Ob- 
jekte ab  und  bewirkt  zusammen  mit  den  Farbstoffen  gleichzeitig  eine 
gewisse  Fixierung  sowie  Färbung  von  Zellen  und  Härtung  dünner 
Schichten,  es  mischt  sich  mit  harzigen  Einschlußmitteln  und  flüssigem 
Paraffin  ohne  Trübung. 

Die  Ausführung  gestaltet  sich  folgendermaßen:  1  ccm  einer 
Manson- Lösung  (5  g  Borax,  2  g  Methylenblau  medic.  Höchst,  gelöst 
in  100  ccm  kochend  heißem  destilliertem  Wasser  gebrauchsfertig 
nach  dem  Erkalten)  wird  im  Reagenzglase  mit  4  bis  5  ccm  Chloro- 
form ^/.j  Minute  kräftig  geschüttelt,  dann  mit  Chloroform  auf  10  ccm 
aufgefüllt.  Das  tief  rot  violette  Chloroform  wird  mit  einer  Pipette 
vorsichtig  abgesaugt  und  durch  Filter  in  ein  Färbegefäß  (kleine 
Petrischale,  Blockschälchen)  filtriert,  ohne  daß  Reste  wässeriger  Flüssig- 
keit ,  die  die  Färbung  später  stören  würden ,  dem  Chloroform  bei- 
gemengt sind. 

Das  zu  untersuchende  Material  (event.  nach  Verdünnung  mit 
Wasser  oder  Kochsalzlösung)  wird  in  dünner,  gleichmäßiger  Schicht 
auf  ein  Deckglas  ausgestrichen,  das  mit  der  Schicht  nach  oben  für 
20  bis  40  Sekunden  in  die  Farblösung  eingetaucht  wird.  Überschüssige 
Farblösung  kann  mit  reinem  Chloroform  abgespült  werden;  noch  feucht 
wird  das  Präparat  in  flüssigem  Paraffin  eingeschlossen.  Untersuchung 
mit  Trockensystemen  und  Immersion. 

Wesentlich  für  den  Ausfall  der  Färbung  ist  die  Beschaffenheit 
des  Chloroforms.  Zersetztes  Chloroform  ist  unbrauchbar  und  ist  daran 
zu  erkennen,  daß  die  Ausschüttehmg  der  Manson -Lösung  nicht  rot, 
sondern  blau  aussieht.  Das  Alter  der  MANSON-Lösung  spielt  keine 
wesentliche  Rolle,  auch  ein  Jahr  alte  Lösungen  gaben  noch  gute  Resul- 
tate. Vorratsmengen  der  Ausschüttelung  selbst  bieten  bei  der  schnellen 
Herstellung  der  Gebrauchsmenge  keine  Vorteile ,  frische  Ausschütte- 
lungen   färben   stets  besser  als  ältere.     An  Stelle  von  Paraffin  kann 

6* 


in 


84  Referate.  37, 1. 

als  Ein  Schlußmittel  neutraler  Kanadabalsam  oder  in  Chloroform  ge- 
löstes Mastix  verwendet  werden,  besser  noch  Zedernöl,  am  besten 
jedoch  das  flüssige  Paraffin,  sofern  es  den  Anforderungen  des  Arznei- 
buches entspricht,  namentlich  daß  es  säurefrei  ist. 

An  Stelle  von  Manson- Lösung  kann  jede  gut  rotstichige  und  ge- 
nügend farbenstarke  Methylenblaulösung  verwendet  werden,  jedoch 
bleiben  nach  Angabe'  des  Verf.  Unnas  polychrome  Methylenblau- 
lösung, Bitters  ammoniakhaltige  Methylenblaulösung,  Löfflers  Me- 
thylenblau bedeutend  hinter  der  Manson -Lösung  zurück.  Der  Manson- 
Lösung  gleichwertig,  vielleicht  sogar  noch  überlegen,  sind  nach  Art 
der  MANSON-Lösung  hergestellte  Lösungen  von  Azur  II  (nicht  AzurI). 
Versuche  mit  Thionin,  Toluidinblau ,  Methylenviolett  ergaben  keine 
Verbesserung  des  ursprünglichen  Verfahrens. 

Gut  färbende  Lösungen  charakterisieren  sich  übrigens  durch  einen 
auffallenden,  unangenehmen  Geruch  nach  Dimethylamin. 

Das  Ergebnis  der  Färbung  ist  folgendes :  Bereits  mit 
scharfen  Trockensystemen  sind  Kriechformen  der  Amöben  sowie  Zysten 
rot -rotviolett  gefärbt  erkennbar,  Einzelheiten  der  Struktur  erst  bei 
Anwendung  von  Ölimmersion.  Die  eigentümlich  rotviolette  Färbung 
tritt  nur  bei  künstlicher  Beleuchtung  (auf  die  sich  die  Farben- 
angaben beziehen!),  die  reich  an  roten  Strahlen  ist,  deutlich  hervor 
(elektrisches  Licht),  bei  natürlicher  Beleuchtung  sehen  die  Amöben  fast 
rein  blau  aus  und  heben  sich  daher  schlechter  von  der  Umgebung 
ab.  Bei  den  Kriechformen  der  Ruhramöben  ist  häufig  die  Son- 
derung des  schwach  rotgefärbten  Ekcoplasmas  von  dem  kräftig  rot- 
violetten  Entoplasma  wahrzunehmen.  Pseudopodien  sind  in  der  Regel 
heller  gefärbt  als  das  übrige  Plasma,  mitunter  aber  auch  bedeutend 
dunkler.  Die  Chromidien  färben  sich  außerordentlich  stark.  In  gut 
gefärbten  Präparaten  sind,  wenn  lebende  Amöben  vorhanden  waren, 
die  Kerne  fast  stets  deutlich  zu  sehen  (event.  abblenden),  sonst  liegt 
Überfärbung  vor.  Der  Kern  stellt  sich  als  einfacher,  stärker  als 
das  Plasma  gefärbter  Ring  dar,  in  das  Innere  des  Kernes  dringt 
aber  die  Färbung  nur  schlecht  ein ,  so  daß  für  diese  Zwecke  das 
Eisenhämatoxylin -Verfahren  vorzuziehen  ist.  Die  Amöbe nzysten 
färben  sich  im  allgemeinen  wie  Kriechformen,  jedoch  ist  das  Ver- 
halten wechselnd,  manchmal  färben  sie  sich  gar  nicht,  wahrscheinlich 
beruht  diese  Erscheinung  auf  dem  Alter  der  Zysten.  Derartige  schlecht 
färbbare  Zysten  sind  durch  Erwärmen  der  Farblösung  auf  35  bis  40*^0 
im  Wasserbad  stets,  unsicherer  auch  durch  Erwärmen  des  zu  unter- 
suchenden Materials  noch  färbbar. 

Eine  Verbesserung  der  Färbung  tritt  einige  Zeit  nach  Anfertigung 
der  Präparate  infolge  Nachfärbung  ein,  vorausgesetzt,  daß  das  Prä- 
parat in  säurefreiem  Paraffin  eingeschlossen  ist.  Diese  Nachfärbung 
hat  praktisch  Bedeutung,  so  daß  man  Präparate,  die  anfangs  kein 
Resultat  ergaben,  nach  10  bis  GO  Minuten,  event.  nach  3  bis  18  Stunden 
nochmals  durchmustern  soll.    Diese  Nachfärbung  erfolgt  bei  Erwärmen 


37, 1.  Referate.  85 

der  Präparate  auf  45  bis  50"  C  für  ^j^  bis  1  Minute  fast  sofort,  jedoch 
nicht  so  gut  in  den  Farben  wie  die  allmählich  eintretende. 

Von  praktischem  und  theoretischem  Interesse  ist  die  Beobachtung 
des  Verf.,  daß  die  Kriechformen  der  Amöben  und  in  ähnlicher  Weise 
die  Zysten  ihre  Färbbarkeit  ändern,  wenn  sie  abgestorben  sind.  Es 
färben  sich  Plasma,  Kerne  und  Chromidien  anstatt  rotviolett  grüngrau. 
Verf.  hält  dieses  Verhalten  für  den  Ausdruck  einer  infolge  des  Todes 
der  Tiere  verursachten  Änderung  des  physikalischen  und  chemischen 
Zustandes  des  Protoplasmas,  da  dieselbe  Erscheinung  auftritt,  wenn 
man  z.  B.  frische  Ausstriche  in  siedendes  Wasser  taucht.  Biologische 
Unterschiede  der  Ruhramöben-  und  Koliamöbenzysten ,  die  sich  in 
der  Färbung  ausdrücken ,  glaubt  Verf.  beim  Erwärmen  der  beiden 
Arten  auf  56®  C  festgestellt  zu  haben,  da  Ruhramöbenzysten  bei  Er- 
wärmung auf  56*^  C  für  20  bis  30  Minuten  „abgetötet"  werden  und 
sich  nach  dieser  Zeit  stets  grüngrau  färben,  während  Kolizysten  noch 
nach  1^/2  bis  3  Stunden  Erwärmung  rotviolette  Exemplare  aufweisen. 

Für  die  theoretischen  Grundlagen  seiner  Färbemethode 
gibt  Verf.  folgende  Erklärungen.  Beim  Schütteln  der  Manson- Lösung 
mit  Chloroform  gehen  Azur  und  Methylenviolett  als  freie  Basen  in 
dieses  über.  Der  Azurbase  kommt  für  die  Färbung,  besonders  der 
Kerne,  die  wesentlichste  Rolle  zu,  unterstützt  von  der  Methylenviolett- 
base, die  für  die  Plasmafärbung  wichtig  ist.  Drittens  muß  noch  un- 
zersetztes  Methylenblau  von  Bedeutung  sein,  da  nicht  mit  der  Chloroform- 
lösung der  Azurbase  selbst,  sondern  nur  mit  der  der  MANSON-Lösung 
der  blaue  Farbenton  zu  erzielen  ist.  Auf  diesem  Grunde  dürfte 
daher  der  ähnliche  Färbeeifekt  mit  Chloroformausschüttelungen  von 
Azur  II  (gleiche  Teile  von  Azur  und  Methylenblau)  und  Borax  be- 
ruhen, dagegen  die  einseitige  Rotfärbung  mit  z.  B.  Ausschüttehmgen 
von  Unnas  Methylenblau,  das  kein  unzersetztes  Methylenblau,  sondern 
nur  noch  Methylenviolett  und  Azur  enthält.  Erst  ein  geringer  Zusatz 
von  Methylenblauchlorhydrat  in  Chloroform  gibt  ähnliche  Färbungen. 
Aus  diesen  Gründen  scheint  Methylenblau  bei  der  Färbung  beteiligt 
zu  sein ,  wobei  Verf.  es  dahingestellt  sein  läßt,  ob  es  als  Salz  oder 
als  Base  bei  den  Ausschüttelungen  von  Manson -Lösung  in  Betracht 
kommt. 

Da  die  Färbung  nur  an  feuchten  Präparaten  gelingt,  an  Trocken- 
präparaten aber  durchaus  versagt,  so  muß  das  Wasser  an  dem  Ver- 
fahren wesentlich  beteiligt  sein.  Es  würde  sich  also  um  eine  Wasser- 
färbung, und  zwar  des  den  natürlichen  Quellungszustand  des  Eiweißes 
bedingenden  Wassers  handeln  können  mit  einer  rotvioletten  Farbstoff- 
Wasserlösung  aus  Chloroform.  Die  starke  Kernfärbung  der  Metazoen- 
zellen  im  Gegensatz  zur  schwachen  Plasmafärbung  und  die  starke 
Plasma-  und  Kernfärbung  der  Protozoen  (Amöbenkriechformen)  spricht 
zwar  für  die  Annahme ,  da  Kerne  im  allgemeinen  und  alle  Zellen, 
die  Plasmaströmung  zeigen,  besonderen  Wasserreichtum  besitzen. 
Jedoch  glaubt  Verf.  aus  verschiedenen  Gründen,  daß  diese  Annahme 


86  Referate.  37,1. 

nicht  stichhaltig  ist  (z.  B.  färben  sich  die  Chromidien  besonders  stark, 
von  denen  es  recht  unwahrscheinlich  sein  dürfte ,  daß  sie  wasser- 
reicher als  Plasma  sind ,  anderseits  Vakuolen  mit  sicher  flüssigem 
Inhalt  kaum) ,  sondern  daß  bei  seiner  Färbung  „der  in  Chloroform 
gelöste  Farbstoff  teilweise  durch  Vermittlung  des  zum  natürlichen 
Quellungszustande  des  Eiweißes  gehörigen  Wassers  an  Stoffe  der 
Zelle  abgegeben  wird ,  die  zu  dem  Farbstoffe  eine  besondere  Ver- 
wandtschaft haben". 

Verf.  glaubt ,  daß  sich  bei  seiner  Färbung  zwei  Vorgänge  ab- 
spielen: 1)  ein  schnellverlaufender  chemischer  Prozeß;  2)  eine 
Gruppe  physikalischer  Vorgänge;  da  nach  Beobachtungen  an 
Metazoenzellen  Verf.  eine  anfänglich  grüne  Färbung  der  Kerne ,  die 
allmählich  in  rot  und  rotviolett  übergeht,  zugleich  mit  einer  Zunahme 
der  Dichte  der  Färbung  wahrnehmen  konnte.  Die  Grünfärbung  würde 
einer  Salzbildung  zwischen  den  sauer  reagierenden  Nukleoproteiden 
und  der  vom  Chloroform  herangebrachten  Azurbase  entsprechen,  die 
Umfärbung  in  rot  einer  Speicherung  der  Azurbase  als  solcher  in  den 
chemisch  angefärbten  Zellbestandteilen.  Der  Wassergehalt  der  Zelle 
dürfte  nur  für  die  chemische  Färbung,  für  die  physikalische  aber 
nicht  mehr  von  Belang  sein.  Bei  dieser  physikalischen  Weiterfärbung 
könnte  man  an  eine  Art  Beizewirkung  denken,  wahrscheinlicher  aber 
sei  eine  Bindung  zwischen  den  ausgefällten  Azuralbuminaten  und  der 
freien  Base,  wobei  durch  Adsorption  der  Farbstoff  als  freie  rotviolette 
Base  in  den  grünlichen  Albuminaten  unter  zunehmender  Verdeckung 
der  grünen  Farbe  angereichert  wird. 

Eine  Stütze  für  sich  abspielende  verwickelte  physikalische  Vor- 
gänge sieht  Verf.  in  dem  unterschiedlichen  Verhalten  lebender  und 
toter  Zellen  zu  seiner  Färbung.  Das  Chloroform  bewirkt  nach  seiner 
Annahme  nur  eine  geringe  Fällung  des  Zellinhaltes,  bei  der  jedoch 
der  ursprüngliche  Aggregatzustand  im  wesentlichen  erhalten  bleibt, 
während  beim  Absterben  der  Zelle  eine  tiefergreifende  Umwandlung 
stattfindet  mit  einer  stark  herabgesetzten  Oberflächenentfaltung,  wo- 
durch die  Vorbedingungen  für  eine  Adsorption  der  Chloroformfarb- 
stofflösung, die  eine  ausgesprochene  Oberflächen  -  Erscheinung  ist, 
gemindert  werden. 

Die  Unterschiede  bei  der  Färbung  von  Protozoenzellen,  die  sich 
difl'us  färben ,  und  Metazoenzellen ,  die  eine  ausgesprochene  Kern- 
färbung zeigen ,  versucht  Verf.  durch  die  mehr  oder  weniger  fort- 
geschrittene Differenzierung  der  Zellen  zu  erklären ,  die  bei  den 
niedrigen  Protozoen  zwischen  Kern  und  Plasma  noch  nicht  so  weit 
fortgeschritten  ist  wie  bei  den  Metazoen,  so  daß  sich  im  Plasma  der 
Protozoen  noch  sauer  reagierende  Stoffe  befinden.  Als  Stütze  für 
diese  Annahme  dienen  ihm  vornehmlich  Erscheinungen  bei  der  Chro- 
midienbildung  wie  auch  die  Beobachtung ,  daß  bei  seiner  Färbung 
sich  oft  die  Chromidien  stark  färben,  wenn  das  Plasma  fast  unge- 
färbt bleibt. 


37, 1.  Referate.  87 

Zahlreiche  Einzelheiten,  die  der  (verstorbene)  Verf.  über  die  Objekte 
seiner  Färbemethode,  sowie  zur  Erklärung  seiner  Färbetheorie  vermerkt, 
müssen  im  Originale  nachgelesen  werden.       F.  W.  Bach  {Bomi). 

Naumauil,  E.,  Eine  einfache  Methode  zum  Nachweis  bzw. 
Einsammeln    der  Eisenbakterien    (Ber.    d.    d.    bot. 
Ges.  Bd.  37,   1919,  II.   1,  S.  76—78). 
Verf.  gewann  Eisenbakterien  dadurch,  daß  er  Glasplatten  —  Ob- 
jektträger   oder    gereinigte    photographische   Platten  —    in    den    zur 
Untersuchung    gewählten  Gewässern  für  einige  Tage  aussetzte.     Die 
adhärierenden    und    flächenhaft  sich  auf  ihnen  ausbreitenden  Vegeta- 
tionen lassen  sich  unmittelbar  durch  Projektion  vorführen. 

Küster  {Bonn). 

Marx,  E.,  Notiz  zur  Färbung  tuberkuloseverdächtiger 
Sputa  (München,  med.  Wochenschr.  Jahrg.  66,  1919,  Nr.  15, 
S.  416—417). 
Verf.  verweist  zunächst  auf  die  Mitteilung  von  H.  Kayser:  „Ver- 
gleichende Untersuchungen  mit  der  neuereu  Methode  des  Tuberkel- 
bazilleunachweises."  Zentralbl.  f.  Bakteriol.  Bd.  55,  1910,  die  nicht 
so  allgemein  bekannt  geworden  ist ,  wie  sie  es  verdient.  Kayser 
fand,  daß  bei  HERRMANNScher  Färbung  (3  Teile  einer  Iprozentigen 
Lösung  von  Ammonium-Karbonat  und  1  Teil  einer  Sprozentigen  alko- 
holischen Lösung  von  Kristallviolett)  bei  fehlender  Nachfärbung  oder 
bei  Nachfärbung  mit  Vesuvin  die  besten  Resultate  zu  erzielen  waren 
8  °/o  mehr  positive  Resultate  als  bei  anderen  Verfahren).  Verf.  be- 
zweifelte nun,  daß  die  Ursache  hierfür  in  der  Herrmann  sehen  Methode 
als  solcher  liege ,  sondern  nahm  an ,  daß  sie  vor  allem  durch  die 
Nachbehandlung  der  Präparate  bedingt  sei,  nämlich  durch  das  Fort- 
fallen der  Gegenfärbung  resp.  durch  die  Gegenfärbung  mit  Vesuvin. 
So  hat  Verf.  dieses  Verfahren  bei  der  üblichen  Ziehl  sehen  Färbe- 
methode mit  sehr  gutem  Erfolg  angewendet.  Offenbar  ist  die  Blau- 
färbung des  Schleimes  und  der  Zellen  imstande ,  zahlreiche ,  sicher 
bestens  rot  gefärbte  Tuberkelbazillen  zu  überdecken.  Da  besonders 
für  den  nicht  geübten  Mikroskopiker  das  Einstellen  des  Präparates 
bei  dem  Fehlen  eines  gefärbten  Untergrundes  schwierig  sein  kann, 
so  ist  die  braune  Gegenfärbung  mit  Vesuvin  sehr  zu  empfehlen. 
Sonst  nimmt  Verf.  für  die  Gegenfärbung  auch  die  von  M.  Neisser 
für  die  Diphtheriefärbung  angegebene  Chrysoidinlösung  (l'O  Chrysoidin 
gelöst  in  300  ccm  kochenden  Wassers  und  dann  filtriert,  Färbuugs- 
dauer  3  Sekunden),  so  daß  auch  das  Ansetzen  einer  besonderen  Farb- 
lösung fortfällt.  Verf.  empfiehlt  weiter,  stets  bei  künstlichem  Lichte 
zu  untersuchen,  um  möglichst  leuchtende  Farben  und  starke  Kontraste 
zu  erhalten.  Es  fällt  also  bei  der  Zieiil  sehen  Färbung  die  Methylen- 
blaufärbung fort  oder  wird  ersetzt  durch  die  Färbung  mit  Chrysoidin. 

Schiefferdecker  (Bonn). 


88  Referate.  37, 1. 


JJ.  Botanisches, 

Höfler,  K. ,  Die  plasmolytisch-volu metrische  Methode 
und  ili reAnwendbarkeit  zurMcssung  des  osmoti- 
schen Wertes  lebender  Pflanzen  zollen  (Ber.  d. 
d.  bot.  Ges.  Bd.  35,  1917,  S.  706). 

Höf ler,  K.,  Eine  plasmolytisch-volumetrische  Methode 
zur  Bestimmung  des  osmotischen  Wertes  von 
Pflanzenzellen  (Deutsch,  kais.  Akad.  d.  Wiss.  Wien, 
Math.-naturwiss.  KL,  Bd.  95,   1918,  S.  98—170). 

Hofier,  K. ,  Permeabilitätsbestimm uug  nach  der  plas- 
mometrischen  Methode  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  36, 
1918,  S.  44). 

Höf  ler,  K. ,  Über  die  Permeabilität  der  Stengelzellen 
von  Tradescantia  elongata  für  Kalisalpeter 
(Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  36,   1918,  S.  423). 

Die  vom  Verf.  ausgearbeitete  „Methode  setzt  sich  zum  unmittel- 
baren Ziel  den  osmotischen  Wert  lebender  Pflanzenzellen  mit  mög- 
lichster   Genauigkeit    zu    ermitteln".      AVährend    de    Vries'    „grenz- 


plasmolytische"  Methode  diejenige  Konzentration  eines  gelösten  Stoffes 
aufsucht,  welche  gerade  schon  wahrnehmbare  Plasmolyse  in  Pflanzen- 
zellen hervorzurufen  vermag,  und  aus  jener  auf  den  osmotischen 
Druck  des  Zelleninhalts  schließt,  arbeitet  die  neue  Methode  mit  stark 
plasmolysierenden  Konzentrationen  und  stellt  die  Volumenänderungen 
fest,  welche  nach  Ablauf  des  Kontraktionsvorganges  am  Protoplasten 
erkennbar  sind.  „Der  Grundgedanke  ist  hierbei  folgender :  Eine  Zelle 
sei  in  hypotonischer  Außenlösung '  von  gegebener  Konzentration  (die 
z.  B.  0'60  GM  Rohrzucker  im  Liter  Lösung  enthält)  plasmolysiert, 
der  Protoplast  habe  durch  Wasserabgabe  sein  Volum  auf  den?^-ten 
Teil  (z.  B.  auf  drei  Viertel)  des  Innenvolums  der  Zelle  verkleinert.  Ist 
der  Zustand  osmotischen  Gleichgewichts  erreicht,  und  war  die  Semi- 
•  Permeabilität  während  des  Eintritts  der  Plasmolyse  vollständig,  ist  also 
durchs  Protoplasma  weder  Plasmolytikum  eingedrungen  noch  gelöster 
Stoff  des  Zellsaftes  ausgetreten,  so  muß  im  Protoplasma  die  Konzen- 
tration im  selben  Verhältnis  zugenommen  haben,  in  dem  seine  Größe 
abgenommen  hat.  Hat  sich  das  Volum  ....  auf  "|^  des  Anfangs- 
volumens verkleinert,  so  ist  die  Konzentration  ^j^mal  größer  geworden. 
Die  Konzentration  im  endgültig  plß,smolysierten  Protoplasten  ist  be- 
kannt, sie  ist  genau  isotonisch  mit  der  plasmolysierenden  Außenlösung. 
Sie  ist  '^Igmal  so  groß  wie  vor  Eintritt  der  Plasmolyse  und  gleich 
0'60  GM  Rohrzucker.  Daher  war  der  osmotische  Wert  des  unplasmo- 
iysierten  Protoplasten ,  der  die  entspannte  Zelle  ausfüllte  (dessen 
Volum    dorn  Innenvolum    der   entspannten   Zelle    gleich   war) ,    gleich 


37, 1.  Referate.  89 

3 
0*60  X  4  =  0'45  GM  Rohrzucker.    Dies    ist    die  gesuchte  Größe." 

Sie  wird  berechnet  nach  der  Formel 

Fi' 
wobei  ]^;  das  Vohimen  der  plasmolysierten  Zellenteile,  F>r  das  Innen- 
volum   der    entspannten  Zelle,   C  die    bekannte    (volumnormale)  Kon- 
zentration des  Plasmolyticums  ist. 

Wie  ist  Vp  und  Vz  oder  das  Verhältnis  Vp :  Vx  festzustellen  ? 
Die  Aufgabe  ist  leicht  zu  lösen ,  wenn  die  Zellen  zylindrisch  sind, 
wie  bei  Fadenalgen,  Haaren,  Palissaden  des  Mesophylls  und  in  anderen 
Fällen,  und  wenn  beim  Versuch  die  Plasmolyse  so  weit  vorschreitet, 
daß  der  kontrahierte  Plasmaleib  schließlich  nur  von  einer  Zylinder- 
mantelfläche und  zwei  Halbkugelflächen  begrenzt  wird.  Eine  der- 
artige Form  nehmen  z.  B.  die  Protoplasten  von  Spirogyra  an.  Sei 
h  =  60'  (Mikrometerstriche),  l  =  49',  u/^^  =  m^  =  b'  (vgl.  Abb.  1), 


so    ist  — ^  da  die  halbkugeligen  Menisken   ^/„  kleiner  sind  als  gleich 
hohe  Teile  der  Zellenzylinder  — 

2x6 


49 


3        ,45 


60  60         4 


und  —  wenn   C  =  0*60  GM  Eohrzucker  —  x=^  C  •%=  0-45  GM. 

4 

Die  Schwierigkeiten  wachsen,  wenn  die  Kappen  der  kontrahierten 
Protoplastcn  —  infolge  der  Adhäsion  des  Protoplasmas  an  die  Mem- 
bran —  sich  nicht  zu  Halbkugeln  formen,  sondern  flacheren  Kugel- 
segmenten gleichen.  In  Abb.  2  ist  der  Umriß  des  Plasmameniskus 
als  stark  gezogener  Kreisbogen  kenntlich  gemacht.  Die  vom  Verf. 
als  Meniskusfakter  {X)  bezeichnete  Zahl  gibt  an,  einen  wie  großen 
Teil  eines  gleich  hohen  Zylinderabschnittes  der  Meniskus  neben  sich 
leer  läßt  (vgl.  das  punktierte  Feld  in  Abb.  2).  Bei  halbkugeligen 
Menisken  ist  /l  ==  ^s  5  i"  allgemeiner  Fassung  lautet  die  für  Vp :  Vx 
gefundene  Formel     '  ^  ^  /_2Am 

Vz~       h       ' 
"k  selbst    ergibt    sich    nach  Berechnung    des  Volumens   des  Kugelseg- 
mentes  {S)   und    des   zugehörigen  Zylinders  (Z):  A  =  1 y     Aus 


90 


Referate. 


37,1. 


m,  der  Höhe   des  Segmentes,  und  r,    seinem  Grundradius,    sind  S 
und  Z  zu  berechnen : 

5  _ 
Z 


+ 


nm' 


r-nm 


^+m- 


Praktisch  schwankt  der  Wert  für  X  zwischen  ^/g  und  ^j^. 

Eine  der  wichtigsten  Grundlagen  der  neuen  Methode  ist  die  vom 
Verf.  nachgewiesene  „Proportionalität  im  Grad  der  Plasmolyse" :  die 
bei  der  Kontraktion  erreichten  Volumina  der  Protoplasten  sind  den 
Konzentrationen  der  angewandten  Lösungen  umgekehrt  proportional. 
„Wie  die  Plasmolyse  die  ,Lebensreaktion' ,  so  ist  die  Proportiona- 
lität im  Grad  der  Plasmolyse  ein  gutes  Kriterium  für  die  Intaktheit 
der  Protoplaste  (,Gesundheitsreaktion')". 

Alles  bisher  Gesagte  gilt  für  Zellen,  in  welchen  die  Masse  des 
Zytoplasmas  gegen  die  des  Zellsaftes  so  zurücktritt ,  daß  sie  bei  der 


"a 

^. 

F 

fr    ^    ^ 

B     0 

s?...A 

7 

^ 

r  _ 

z. 

X 


Berechnung  vernachlässigt  werden  kann.  Ist  aber  das  Zytoplasma  — 
und  mit  ihm  ein  bei  der  Plasmolyse  in  seinem  Volumen  ungefähr 
gleichbleibender  Anteil  des  Zellenleibes  —  beträchtlich,  so  muß  eine 
„Protoplasmakorrektur"  bei  der  rechnerischen  Arbeit  eingeführt  werden  ; 
auf  ihre  Einzelheiten  kann  hier  nicht  eingegangen  werden  (vgl.  S.  15 
der  ausführlichen  Arbeit  des  Verf.).  — 

Plasmometrie  nennt  zusammenfassend  der  Verf.  alle  diejenigen 
plasmolytischen  Arbeitsmethoden ,  bei  welchen  Messung  der  Proto- 
plastcn  und  zahlenmäßige  Bestimmung  des  Plasmolysegrades  eine 
PtoUe  spielen  5  er  weist  auf  Lepeschkins  Arbeiten  hin  (Ber.  d.  d. 
bot.  Ges.  Bd.  27,  1909),  der  zum  ersten  Male  derartige  Methoden 
beschrieben  hat.  Verf.  hat  plasmometrische  Methoden  bisher  zur 
Bestimmung  des  osmotischen  Zellsaftwertes,  zum  Studium  osmoregula- 
torischer  Vorgänge,  zur  Charakterisierung  zellpathologischer  Zustände 
und  zum  quantitativen  Nachweis  der  Plasmadurchlässigkeit  verwandt : 


37,1.  Referate.  91 

die  letztere  wird  durch  die  in  der  Zeiteinheit  in  den  Protoplasten 
eindringende  Lösungsmenge  bestimmt;  „man  mißt  den  Grad  der 
Plasmolyse  am  Anfang  und  am  Ende  einer  Zeitstrecke.  Die  während 
der  Zeit  aufgenommene  Lösungsmenge  ist  dann  gleich  der  Differenz 
der  Maßzahlen  der  Grade,  multipliziert  mit  der  Maßzahl  der  plasmo- 
lysierenden  Außenkonzentration"  (1918,  S.  421).  — 

Von  wichtigen  zellenphysiologischen  Ergebnissen ,  welche  für 
die  Methode  wertvoll  sind  oder  wertvoll  werden  können,  sei  besonders 
die  Feststellung  erwähnt,  daß  in  Präparaten,  welche  eine  längere 
Wässerung  durchgemacht  haben ,  das  Protoplasma  sich  leichter  und 
vollkommener  von  der  Membran  ablöst  als  in  nicht  gewässerten  Zellen. 

Küster  {Bonn). 

Höfler,  K.,    Über    dem   zeitlichen  Verlauf   der  Plasma- 
durchlässigkeit in  Salzlösungen  I  (Ber.  d.  d.  bot. 
Ges.  Bd.  37,   1919,  H.  8,  S.  314—326). 
Verf.    untersuchte    die   Stengelzellen    von   Tradescantia  elongata 
nach    der    plasmometrischen  Methode    auf  den  zeitlichen  Verlauf  der 
Plasmapermeabilität  in  hypertonischer  KNOg- Lösung.    Die  von  Fitting 
beobachtete    Abnahme    der  Permeabilität    tritt    bei  Tradescantia    viel 
später    ein    als    bei  Rhoeo.     Verf.  beobachtete  starke  Schwankungen 
im  Verhalten  benachbarter  Zellen,  die  Permeabilität  lebender  Zellen 
macht  —  ohne  erkennbare  Ursache  —  reversible  Permeabilitätsände- 
ruugeu    durch.     In    den    dem    Zellentod    vorangehenden   Stunden   all- 
mähliches Steigen  der  Permeabilität.  Küster  {Bonn). 

Blum,  G.,  Zur  Kenntnis  der  Größe  und  Schwankung  des 
osmotischen  Wertes  (Dissert.  Bern  1916,  113  S.). 
Untersuchungen  über  den  osmotischen  Wert  in  verschiedenen 
Geweben  derselben  Pflanze,  seine  täglichen  und  jährlichen  Schwan- 
kungen führte  Verf.  auf  dem  Weg  über  die  Plasmolyse  (mit  KNO..) 
aus.  Die  Präparate  bleiben  im  allgemeinen  25  Minuten  in  den  Lö- 
sungen, Präparate  von  Stamm  und  Wurzel  der  Buche  40  Minuten; 
ein  merkliches  Eindringen  des  Plasmolyticum  ließ  sich  während 
dieser  Zeit  nicht  beobachten;  nach  einigen  Stunden  war  oft  Plasmo- 
lyse zu  beobachten.  Verf.  stellte  die  Wirkung  der  Plasmolytica 
durch  Messung  der  Zellen  fest;  bei  kugligen  (Blattparenchym  von 
Sedum)  und  annähernd  zylindrischen  Zellen  (Palissaden  von  Helle- 
borus)  sind  Messung  und  Berechnung  einfach;  bei  unregelmäßig 
konstruierten  Zellen  (Blattepidermis  von  Urtica)  begnügte  sich  Verf. 
damit,  „die  Zellen  als  Parallelepiped  aufzufassen,  dessen  Länge  und 
Breite  auf  Flächenschnitten  in  zwei  zueinander  senkrechten  Rich- 
tungen gemessen  wurde".  ■  Küster  {Bonn). 


92  Neue  Literatur.  37, 1. 


Neue  Literatur, 


1.  Lehr-  und  Handbücher. 

Kolle,  W. ,  u.  Kelsch,  H. ,  Experimentelle  Bakteriologie  und  Infektions- 
krankheiten mit  besonderer  Berücksichtigung  der  Immunitätslehre  Bd.  2. 
5.  Aufl.  703  S.  m.  66  Tfln.  194  Abb.  u.  5  Kartonskizzen.  Wien  (Urban 
u,  Schwarzenberg)  1919.  30  M. 

Krehl,  L.,  Pathologische  Physiologie  10.  Aufl.  790  S.  Leipzig  (Vogel) 
1920.  30  M. 

Schaffer,  J.,  Vorlesungen  über  Histologie  und  Histogenese  nebst  Bemer- 
kungen über  Histotechnik  und  das  Mikroskop  Mit  589,  zum  Teil 
farbigen  Abbildungen  im  Text  und  auf  12  lithograph.  Tfln.  VI  u.  528  S. 
Leipzig  (Wilh.  Engelmann)  1920.  (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 
S.  59.)  -  28  M.  +  50«/o  T.-Z. 

Sieben,  H.,  Einführung  in  die  botanische  Mikrotechnik.  2.  Aufl.  Mit  22  Text- 
abbildungen. IX  u.  114  S.  Jena  (Fischer)  1920.  (Vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  64.)  5  M.,  Hlwbd.  7  M. 

Steiner,  G.,  Untersuchungsverfahren  und  Hilfsmittel  zur  Erforschimg  der 
Lebewelt  der  Gewässer.  Mit  153  Abb.  146  S.  Stuttgart  (Franckhsche 
Verlh.)  1919.     (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  64.)  6  M. 


2.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Bauer,  M.,  Ein  neues  Polarisationsinstrument  (Zentralbl.  f.  Min.^  Geol.  u. 

Pathol.,  1915,  S.  513). 
Schulz,  H.,  Sehen  und  Messen  (Zeitschr.  d.  d.  Ges.  f.  Mech.  u.  Optik,  1920, 

H.  7,  8,  S.  37—40). 


37,1.  Neue  Literatur.  >93 

Schulz,  H.,  u.  Gleichen,  A.,  Die  Polarisationsapparate  und  ilire  Verwen- 
dung. Mit  80  Textabbildungen.  VIII  u.  122  S.  Stuttgart  (Ferd.  Enke) 
1919.    (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  65.)  7  M.,  geb.  10  M. 

Weinschenk,  Das  Polarisationsmikroskop.  4.,  verb.  Aufl.  VI  u.  171  S, 
Freiberg  i.  Br.  (Herder)  1919.  geb.  9  M. 

Wülfing,  E.  A.,  Ein  neues  Polarisatiosmikroskop  und  kritische  Betrachtungen 
über  bisherige  Konstruktionen  (Abhandl.  Heidelberger  Akad.  d.  Wiss;, 
math.-naturwiss.  Kl.,  Abt.  A. ,  Jahrg.  1918,  G.  Abhandl.  mit  2  Tfln.  u. 
32  Textfig.  79  S.). 

Wülfing,  E.  A.,  Ein  neues  Apertometer  (Sitzungsber.  Heidelberger  Akad. 
Wiss.,  math.-  naturwiss.  Kl.,  Abt.  A.,  Jahrg.  1917,  2.  Abt.,  13  S.). 


3.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Brückner,  G.,  1.  Malaria- Schnellfärbung.  2.  Behelfs-Brutschrank  (Deutsche 
med.  Wochenschr.  Jahrg.  45,  1919,  H.  4,  S.  101—102  m.  1  Abb.;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  66.) 

Friedberger,  E.,  u.  Putter,  E.,  Kapillarsteigmethode  (Münch.  med.  Wochen- 
schr. 1920,  Nr.  14). 

Hecht,  W.,  Das  Graukeilphotometer  im  Dienste  der  Pflanzenkultur.  Eine 
neue  Methode  zu  kontinuierlichen  Messungen  der  Lichtintensität  (Sitzungs- 
ber. Akad.  d.  Wiss.  Wien,  math.-naturwiss.  Kl,  Abt.  2a,  Bd.  127,  1918, 
H.  10,  S.  2283— 2345  m.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  67). 

Ublmann,  Über  eine  neue  Vitalfärbung  (Korresp.-Bl.  f.  Schweizer  Ärzte 
1918,  Nr.  50— 52,  Ref.  in  Münch.  med.  Wochenschr.  Jahrg.  66,  1919, 
Nr.  7,  S.  193;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  66). 


4.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 


A.  Niedere  Tiere. 

Anigstein,  L.,  Über  Strombidium  testaceum  nov.  spec,  eine  marine  oligotriche 

Ciliate  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  32, 1913,  S.  79—110  m.  6  Abb.  u.  2  Tfln. ; 

v_gl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  69). 
Arndt,  A.,  Über   generative  Vorgänge  bei  Amoeba   chondrophora   n.   sp. 

(Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  34, 1914,  S.  39—59  m.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  74). 
Belai-,  K.,  Bau  und  Vermehrung  von  Prowazekia  josephi  n.  sp.  (Arch.  f. 

Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  103—118  m.  8  Abb.  u.  1  Tfl.;  vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  76). 


94  Neue  Literatur.  37,1. 

Braune,  R.,  Untersuchungen  über  die  im  Wiederkäuermagen  vorkommenden 

Protozoen  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  32,  1913,  S.  111— 170  m.  4Tfln.; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  70). 
Breast,  F.,  Zur  Kenntnis  der  Symbiontenübertragung  bei  viviparen  Cocciden 

und  bei  Psylliden  (Arcb.  f.  Protistenkde.  Bd.  34,  1914,  S.  263—276  m. 

2Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd."  37,  1920,  S.  78). 
Conrad,  W.,   Contributions  ä  l'etude  des  Flagellates.    1.  [usw.]  (Arch.  f. 

Protistenkde.  Bd.  34, 1914,  S.  79—94  m.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  75). 
Dobell,  C,  Cytological  studies  on  three  species  of  Amoeba  —  A.  lacertae 

Hartmann,  A.  glebae  n.  sp.,  A.  fluvialis  n.  sp.  (Arch.  f.  Protistenkde. 
.    Bd.  34,  1914,  S.  139— 189  m.  5  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  74). 
Fiebiger,  J. ,  Studien   über  die  Schwimmblasencoccidien  der  Gadusarten 

(Eimeria  gadi  n.  sp.)  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  31,  1913,  S.  95—137 

m.  9  Abb.  u.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  68). 
Gelei,  J.,  Bau,  Teilung  und  Infektionsverhältnisse  vonTrypanoplasma  dendro- 

coeli  Fantham  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  32, 1919,  S.  171—204  m.  1  Abb. 

u.  ITA.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  71). 
Goodey,  T. ,  A  Preliminary   Communication  on  three  new  Proteomyxan 

rhizopods  from  Soil  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  80—102  m. 

3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  76). 
Granata,  L. ,  Eicerche   sul   ciclo  evolutivo  di  Haplosporidium  limnodrili 

Granata  (Arch.   f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  47—79  m.  7  Abb.  u. 

3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  76). 
Haack,  M. ,  Zur  äußeren  Morphologie  einiger  Daphniden  (Internat.  Revue 

f.  Hydrobiol.  Bd.  8, 1919,  S.  338—393  m.  „48  Abbildungen  und  24  Figuren 

im  Text";  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  77). 
Hogue,  M.  J. ,   Studies   in   the  Life   history   of  an  Amoea    of   the   Limax 

group.   Vahlkampfia  Calkensi  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  35,  1914,  S.  154 

—163  m.  3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  77). 
Ikeda,  J.,  Studies  on  some  sporozoan  parasites  of  Sipunculoids.  2.  Dobellia 

binucleata  n.  g.,  n,  sp. ;  a  new  coccidian  from  the  gut  of  Petalostoma 

minutum  Keferstein  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  205—246 

m.  1  Abb.  u.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  73). 
Jamesou,  A.  P.,  A  new  Phytoflagellate  (Parapolytoma  satura  n.  g.,  n.  sp.) 

and  its  method  of  nuclear  division  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1919, 

S.  21—44  m.  1  Abb.  u.  1  Tfl.   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  72). 
Klitzke,    M. ,  Über   Nebela  collaris    Ehrenberg    (Vorläufige    Mitteilung) 

(Arch.   f.  Protistenkde.  Bd.  31,  1913,  S.  268—299   m.  1  Tfl.;  vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  69). 
Klitzke,  M.,  Über  Wiederconjuganten  bei  Paramaecium  caudatum  (Arch. 

f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  1—20  m.  3  Abb.  u.  2  Tfln.;  vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  69). 
Kühn,  A.,  Über  Bau,  Teilung  und  Encystierung  von  Bodo   edax  Klebs 

(Arch.  f.  Protistenkde.   Bd.  35,  1915,  S.  212—255  m.  1  Tfl.;   vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  77). 


37,1.  Neue  Literatur.  95 

Kuczynski,  M.  H.,  Untersuchungen  an  Trichomonaden  (Arcli.  f.  Protisten- 
kcle.  Bd.  33,  1914,  S.  119—204  m.  4  Abb.  u.  6  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  72). 

Mendeleef- Goldberg,  P. ,  Die  Immunitätsfrage  bei  der  Trypanosomen- 
krankheit  der  Frösche  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  31,  1913,  S.  241—276 
m.  9  Abb.  u.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  69). 

Neresheimer,  E.,  u.  Clodi,  C,  Ichthyophonus  hoferi  Plehn  u.  Mulsow, 
der  Erreger  der  Taumelkrankheit  der  Salmoniden  (Arch.  f.  Protisten- 
kde. Bd.  34,  1914,  S.  217—248  m.  15  Abb.  u.  3  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  75). 

Nöller,  W.,  Die  Blutprotozoen  des  Wasserfrosches  und  ihre  Übertragung. 
1.  Teil  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  31,  1913,  S.  169—240  m.  5  Abb.  u. 
3  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  68). 

Nöller,  ^V.,  Die  Übertragungsweise  der  Rattentrypanosomen.  2  Teil  (Arch. 
f.  Protistenkde.  Bd.  34,  1914,  S.  295— 335  m.  3  Abb.  u.  2  Tfln.;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  68). 

Pascher,  A.,  Flagellaten  und  Rhizopoden  in  ihren  gegenseitigen  Beziehungen 
Versuch  einer  Ableitung  der  Rhizopoden.  87  S.  Jena  (G.  Fischer)  1917. 
(Vgl.  Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  38,  1917,  H.  1.;  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  78.)  4  M. 

Scliirch,  P.,  Beiträge  zur  Kenntnis  des  Lebenscyclus  von  Arcella  vulgaris 
Ehrb.  und  Pelomyxa  palustris  Greep  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  33, 1914, 
S.  247—271  m.  12  Abb.  u.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  73). 

Tönniges,  C,  Die  Trichocysten  von  Frontonia  leucas  (Eiirbg.)  und  ihr 
chromidialer  Ursprung.  Ein  Beitrag  zur  Chromidialtheorie  (Arch.  f. 
Protistenkde.  Bd.  32,  1914,  S.  298-378  m.  23  Abb.  u.  2  Tfln.;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  71). 


B.  Wirbeltiere. 

Haberlaudt,  L. ,  Kulturversuche  an  Froschleukozyten  (Zeitschr.  f.  Biol. 
Bd.  69,  1918,  H.  7,  S.  275—292  m.  1  Tfl.  u.  3  Abb.  im  Text;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  78). 

Haberlaudt,  L.,  Über  Vitalfärbung  an  Froschleukozyten  und  ihre  Lebens- 
dauer außerhalb  des  Tierkörpers  (Zeitschr.  f.  Biol.  Bd.  69,  1919,  II.  8,  9, 
S.  331—348  m.  3  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 1920,  S.  80). 

Martinotti,  L.,  Ricerche  siilla  fine  struttura  dell'epidermide  umana  [etc]. 
Nota  2.  Lo  Strato  granuloso  e  la  funzione  cherato-jalinica  (Arch.  f. 
Protistenkde.  Bd.  13,  1915,  S.  446— 458  m.  1  Tfl.).  —  Idem  Nota  3. 
Lo  Strato  lucido  e  la  produzione  eleidinica  (ibid.  S.  563—587  m.  1  Abb. 
u.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  81). 


96  Neue  Literatur.  37, 1. 


C.  Mikroorganismen. 

Dichtl,  G. ,  Bestimmung  der  Keimzahl  in  Bakterienreinkulturen  (Arcli.   f. 

Hyg.  Bd.  S9,  1920,  H.  1—3). 
Marx,  E.,  Notiz  ^zur  Färbung  tuberkuloseverdächtiger  Sputa  (München,  med. 

Wochenschr.  Jahrg.  6G,  1919,  Nr.  15,  S.  41G— 417;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  87). 
Naumann,  E.,  Eine  einfache  Methode  zum  Nachweis  bzw.  Einsammeln  der 

Eisenbakterien  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  1,  S.  76—78;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  87). 
Riegel,  W.,  Ein  einfaches  Verfahren  zur  Schnellfärbung  von  Ruhramöben 

zu   diagonistischen   Zwecken   (Arch.   f.   Schiffs  -  u.  Tropenhyg.  Bd.  22, 

1918,  S.  217—269  m.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  63). 


D.  Botanisches. 


Blum,  G.,  Zur  Kenntnis  der  Größe  und  Schwankung  des  osmetischen  Wertes 

(Dissert.  Bern  1916,  113  S.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  91). 
Höfler,  K.,  Die  plasmolytisch-volumetrische  Methode  und  ihre  Anwendbarkeit 

zur  Messung   des  osmotischen  Wertes  lebender  Pflanzenzellen  (Ber.  d. 

d.  bot.  Ges.  Bd.  35,  1917,  S.  706;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  88). 
Hofier,  K.,  Eine  plasmolytisch-volumetrische  Methode  zur  Bestimmung  des 

osmotischen  Wertes  von  Pflanzenzellen  (Deutsch,  kais.  Akad.  d.  Wiss. 

Wien,  Math.-naturwiss.  Kl.,  Bd.  95,  1918,  S.  98—170;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  88). 
Höf  ler,  K.,  Permeabilitätsbestimmung  nach  der  plasmoinctrischen  Methode 

(Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  36 ,   1918 ,   S.  44 ;   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  88). 
Höfler,  K. ,  Über  die  Permeabilität  der  Stengelzellen  von  Tradescantia 

elongata  für  Kalisalpeter  (Ber.   d.   d.  bot.  Ges.  Bd.  36,  1918,  S.  423; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  88). 
Höf  1er,  K.,  Über  den  zeitlichen  Verlauf  der  Plasmadurchlässigkeit"  in  Salz- 
lösungen I  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  8,  S.  314—326;   vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.DI). 


Band  37.  Heft  2. 


Beitrag  zur  Abbildung  feiner  Gefüge. 


Von 

ß.  Schmehlik 

in  Berlin -Lichterfelde. 


Hierzu  vier  Abbildungen  auf  einer  Tafel  (Tab.  II) 


Wenn  wir  uns  mit  der  Abbildung  feiner  Gefüge  befassen,  dann 
sollen  wir  wissen ,  daß  mit  einem  bestimmten  System  nur  solche 
Objektgefüge  abgebildet  werden  können ,  die  das  System  aufzulösen 
vermag,  d.  h.  sofern  von  den  durch  das  Objektgefüge  gebeugten 
Strahlen  mindestens  diejenigen  I,  Ordnung  die  Froutlinse  des  Systems 
wirksam  treffen  bzw.  sofern  die  Beugungsspektren  I.  Ordnung  in  der 
Austrittspupille  des  Systems  erscheinen.  Davon ,  ob  die  Beugungs- 
spektren in  der  Austrittspupijle  des  Systems  liegen,  können  wir  uns 
nach  erfolgter  Scharfeinstellung  des  Objektes  und  darauf  erfolgter 
Herausnahme  des  Okulares  überzeugen.  An  Hand  der  Beugungs- 
spektren können  wir  auch  beurteilen,  welche  ungefähre  Form  das 
Objektgefüge  ,  aufweist ,  d.  h.  ob  dasselbe  einen  Linien-  oder  Kreuz- 
raster darstellt  und.  in  letzterem  Falle,  ob  das  Liniensystem  senkrecht 
zueinander  oder  unter  einem  anderen  Winkel  verläuft.  So  können 
wir  z.  B.  aus  dem  Spektrenbild  der  Abb.  1,  welches  von  einem  Tri- 
ceratium  stammt,  ersehen,  daß  das  Gefüge  in  drei  sich  kreuzenden 
Richtungen  verläuft  und  Sechsecke  bilden  muß,  was  auch,  wie  be- 
kannt, tatsächlich  der  Fall  ist.  Die  Existenz  der  gebeugten  Strahlen 
bestätigt  auch  die  nähere  Untersuchung  über  die  Abbildung  des  Ob- 
jektes.   Man  kann  aber  die  Existenz  der  Beugungsstrahlen  auch  bild- 

Zeltschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.     37,  2.  7 


98  Schmehlik:  Beitrag  zur  Abbildung  feiner  Gefüge.  37,2. 

lieh  veranschaulichen,  indem  man  wie  folgt  verfährt:  Das  Mikroskop 
wird  gemäß  Ahb.  2  stehend  angeordnet,  der  Kondensor  sowie  auch 
das  Objektiv  entfernt  und  mittels  des  Spiegels  ein  paralleles  Strahlen- 
bündel in  der  optischen  Achse  durch  den  Tisch  hindurchgeführt.  Auf 
die  TischöflFnung  legen  wir  eine  Lochblende,  deren  Öffnung  etwa  0"25 
bis  0'5  mm  groß  ist,  so  daß  nur  ein  dünner  paralleler  Strahl  zur 
Wirkung  kommt.  Auf  die  Blende  legen  wir  ein  dünnes  Linienraster 
und  auf  dieses  eine  aus  Uranglas  bestehende  Platte  oder  einen  ge- 
schliffenen Objektträger,  dessen  eine  Fläche  mit  in  dünner  Gelatine- 
lösung verteilten  Stärkekörnern  überzogen  ist ,  jedoch  so ,  daß  die 
Glasplatte  mit  dem  Liniensystem  des  Rasters  sich  rechtwinklig  kreuzt 
und  der  Lichtstrahl  durch  die  Uranglasplatte  bzw.  Stärkeschicht  geht. 
Wir  sehen  dann  in  der  Mitte  einen  hellen  Strahl  —  das  Frauen- 
HOFERSche  absolute  Maximum  —  und  symmetrisch  zu  demselben  die 
abgebeugten  Strahlen  L,  IL  usw.  Ordnung,  und  zwar  nicht  allein  in 
der  Platte,  sondern  auch  im  Spiegelbilde  des  Rasters.  Die  Abb.  3 
zeigt  dies  in  einer  Uranglasplatte,  die  Abb.  4  hingegen  in  der  Stärke- 
schicht. In  letzterem  Falle  sind  sogar  Spuren,  der  abgebeugten 
Strahlen  IL  Ordnung  sichtbar.  Je  größer  die  Blendenöffnung  ge- 
wählt wird,  um  so  größer  werden  die  Strahlenbüschel,  bis  sie  völlig 
ineinander  fließen  und  einen  geschlossenen  Fächef  bilden.  Bei  den 
Abb.  3  und  4  diente  als  beugendes  Objekt  ein  Linienraster,  bei  welchem 
rund  500  Linien  auf  1  mm  kommen. 

[Eingegangen  am  4.  April  1920.] 


Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  37,  2. 


Tafel  II. 


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1. 


3. 


2. 


4. 


Schmehlik. 


Verlag  von  S.  Hirzel  in  Leipzig. 


Druck  von  Fischer  &  Wittig  in  Leipzig. 


37,  2.  Kögel :  Herstellung  von  Klar  -  Mattscheiben  auf  phötochem.  Wege.    99 


Über  die  Herstellung  von  Klar -Mattscheiben 
auf  photochemischem   Wege. 

Von 
P.  ß.  Kögel 

0.  S.  B.  Beuron,  Hohenzollern. 

Für  mikrophotographische  Aufnahmen  muß  das  Bild  zuerst  mit 
großer  Genauigkeit  eingestellt  werden.  Die  feine  Struktur  des  Bildes 
gestattet  zur  Sichtbarmachung  der  Einzelheiten  meist  nicht  die  Anwen- 
dung einer  mattgeschliffenen  Scheibe ,  da  das  Korn  der  JVfattscheibe 
das  Kleinbild  zu  stark  zerstreut.  Man  verwendet  daher  als  Einstell- 
scheibe gewöhnlich  klares  planparalleles  Glas.  Das  Bild  auf  der 
Glasplatte  wird  mit  der  Lupe  beobachtet.  Das  Gesichtsfeld  ist  bei 
dieser  Betrachtung  stark  eingeengt.  Bei  einer  Verschiebung  des 
Präparates  muß  man  nicht  selten  die  neuerdings  zu  beobachtende 
Stelle  durch  Abta^sten  mit  der  Lupe  wieder  aufsuchen,  was  zeitraubend 
ist  und  bei  lichtempfindlichen  Präparaten  nicht  selten  von  Nachteil. 
Auf  einer  gewöhnlichen  Mattscheibe  ist  das  gesamte  Mikrobild,  wenn 
auch  nicht  scharf,  so  doch  sofort  zu  überblicken.  Aus  diesem  Grunde 
wäre  nicht  selten  eine  Mattscheibe  mit  Klarstellen  erwünscht,  die 
dem  jeweiligen  Objekt  angepaßt  sind. 

Für  runde  Mikrobilder  würde  man  oft  nur  die  eine  Hälfte  des 
runden  Kreises  klar  wünschen,  oder  neben  dem  halben,  klaren  Kreis 
die  andere  Hälfte  mit  Mattstreifen ,  so  daß  auf  dieser  Hälfte  durch 
Verschieben  der  Scheibe  das  Bild  sukzessiv  auf  klare  und  matte 
Streifen  eingestellt  werden  kann.  , 

Für  spektrographische  Aufnahmen  würde  man  wohl  eine  andere 
Aufteilung  der  Klarmattstellen  wünschen.  Mitunter  wäre  auch  ein 
Koordinatennetz  auf  der  Einstellscheibe  von  Nutzen. 

Für  die  Darstellung  bzw.  Beobachtung  anderer  Objekte  wäre 
eine  Kreisteilung  erwünscht.  Es  ist  nun  klar,  daß  die  Herstellung 
solcher  Mattscheiben  nach  den  bisher  gebräuchlichen  Verfahren  ziem- 
lich kostspielig  wäre.  Bei  der  Mattierung  des  Glases  muß  das  Matt- 
bild zuerst  auf  das  Glas  gezeichnet  werden,  was  mit  besonderer  Sorg- 
falt und  erheblichem  Zeitaufwand,  geschehen  muß. 


100  Kögel:  Herstellung  von  Klar -Mattscheiben  auf  photochem.  Wege.  37,  2. 

Die  Herstellung  der  neuen  Klar -Mattscheiben  kann  nun  auf 
folgende  Weise  viel  einfacher  erfolgen.  Das  auf  der  Scheibe  er- 
wünschte Klarbild  wird  zuerst  auf  einem  Transparentpapier,  wie  man 
es  fiir  gewöhnliche  Lichtpausen  verwendet,  mit  Tusche  oder  roter 
Tinte  ausgeführt.  Diese  Zeichnung  wird  auf  eine  besondere,  licht- 
empfindliche Platte  gelegt  und  kopiert.  Zur  Herstellung  der  licht- 
empfindlichen Platte  wird  folgendermaßen  verfahren.  Eine  Bromsilber- 
platte wird  ohne  vorhergehende  Entwicklung  ausfixiert.  Dazu  kann 
man  auch  eine  Platte  verwenden,  die  infolge  Vorbelichtung  unbrauch- 
t>ar  geworden  ist.  Nach  dem  üblichen  Auswaschen  der  Platte  läßt 
man  sie  trocknen.  Dann  bringt  man  sie  in  eine  ziemlich  konzentrierte, 
wässerige  Lösung  eines  Diazoanhydrides,  dem  ein  Härtemittel  beige- 
geben wird,  das  die  Gelatine  gerbt.  Man  färbt  die  Platte  in  dieser 
Lösung  bei  diffusem  Licht  so  lange,  bis  sie  kräftig  gelb  ist.  Dann  läßt 
man  trocknen.  Diese  Platte  ist  lichtempfindlich  und  lange  Zeit  in  diesem 
Zustand  haltbar.  Auf  die  lichtempfindliche  Seite  dieser  Platte  wird  die 
Zeichnung  gelegt  und  dann  am  Licht  kopiert.  An  den  transparenten 
Stellen  verschwindet  der  Farbstoff,  und  zwar  an  der  Sonne  in  einigen 
Minuten.  Die  kopierte  Platte  bringt  man  dann  in  reines  Wasser.  An 
den  belichteten  Stellen  tritt  die  Mattierung  sofort  ein.  An  den  un- 
belichteten  Stellen  schwimmt  der  lichtempfindliche  Farbstoff  ab.  Der- 
selbe wird  am  besten  bis  zum  ganzen  Verschwinden  durch  Baden  der 
Platte  in  kaltem  Wasser  entfernt. 

Die  Mattierung  beruht  auf  folgendem  Vorgang.  Das  Diazoanhydrid 
spaltet  am  Licht  Stickstoff  ab,  und  zwar  pro  Molekül  Ng.  Der  Stick- 
stoff kann  aber  aus  der  Schicht  nicht  ohne  weiteres  entweichen. 
Bringt  man  die  Platte  in  das  heiße  Wasser,  so  dehnt  er  sich  aus 
und  erzeugt  eine  Unzahl  kleinster,  weißer  Bläschen.  Zur  Herstellung 
der  lichtempfindlichen  Platte  wurde  ein  Diazoanhydrid  gewählt,  da 
es  wärmefest  ist  und  sich  nicht  im  heißen  Wasser  aufspaltet,  wo- 
durch auch  an  den  nichtbelichteten  Stellen  eine  Mattierung  eintreten 
würde. 

Auf  diese  Klar  -  Mattscheibe  kann  man  nachträglich  je  nach 
Bedarf  noch  Zeichnungen  mit  Bleistift  eintragen,  die  mit  Radiergummi 
ohne  Schwierigkeit  wieder  entfernt  werden  können. 

[Eingegangen  am  27.  Mai  1920. J 


37,2.     Schmidt:  Über  tlie  Untersucliung  tierischer  Hartsubstanzen.      101 


[Mitteilung  aus  dem  Laboratorium  der  Leitz- Werke  in  Wetzlar.] 

Über    die  Untersuijhung  tierischer  Hartsubstanzen 
mittels  des  Opakilluminators. 

Von 
Prof.  Dr.  W.  J.  Schmidt 

in  Bonn. 


Hierzu  dr  ei  Textabbildunge  n  und  drei  Tafeln  (Tab.  III— V). 

Die  Betrachtung  im  auffallende  ii  (reflektierten)  Licht ,  die 
wir  für  (undurchsichtige)  Gegenstände  des  täglichen  Lebens  fast  aus- 
nahmslos anwenden,  wurde  in  den  ältesten  Zeiten  der  Forschung 
mit  dem  zusammengesetzten  Mikroskop  auch  hier  im  weitesten 
Umfange  benutzt.  Die  Mikroskope  eines  R.  Hooke.  (1667),  Griendl 
VON  Ach  (1687),  Zahn  (1685)  waren  nur  für  Untersuchungen  im  reflek- 
tierten Licht  eingerichtet,  ein  Umstand,  der  um  so  mehr  auffallen  muß, 
als  zur  gleichen  Zeit  das  Arbeiten  im  d  u  r  c  h  fallenden  ■  Licht  beim 
einfachen  Mikroskop  bereits  gang  und  gäbe  war,  und  diese  Me- 
thode zu  den  bedeutenden  Entdeckungen  etwa  eines  Leeuwenhoek 
geführt  hatte.  Die  Einbürgerung  der  Beobachtung  im  durchfallen- 
den Licht  beim  zusammengesetzten  Mikroskop  erfolgte  durch  Tortona 
und  BoNANNi  im  letzten  Viertel  des  siebzehnten  Jahrhunderts.  Diese 
Beleuchtungsart  wurde  allmählich  zur  herrschenden ,  indem  der  Ge- 
brauch starker,  kurzbrennweitiger  Objektive  mit  entsprechend  geringem 
Objektabstand  dem  auffallenden  Licht  den  Zutritt  zum  Objekt  ver- 
sperrte und  daher  bei  reflektiertem  Licht  und  hohen  Vergrößerungen  nur 
sehr  lichtschwache  oder  ganz  unbrauchbare  Bilder  zu  erhalten  waren. 
Voraussetzung  für  Beobachtung  im  durchfallenden  Licht  war  natürlich 
eine  hinreichende  Durchsichtigkeit  der  Objekte,  die  zahlreichen 
Organismen  oder  Teilen  von  solchen  an  sich  zukommt,  bei  anderen 
aber  durch  eine  entsprechende  Präparationsmethode  (Herstellen  von 
Schnitten ,   Dünnschliffen ,  Aufhellen    usw.)    erreicht    werden    konnte. 


102     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

In  der  Tat  erwies  sich  die  Untersuchung  biologischer  Objekte 
im  durchfallenden  Licht,  unterstützt  von  hoch  entwickelten  Präparations- 
verfahren, jener  älteren  im  auffallenden  so  ungeheuer  überlegen,  daß 
bei  solchen  Gegenständen  heute  eine  Untersuchung  im  auffallenden 
Licht  nur  noch  bei  schwachen  Vergrößerungen ,  bei  Objektiven  mit 
erheblichem  Objektabstand,  üblich  ist,  wobei  man  sich  häufig  eines 
kontrastierenden  (bei  hellen  Objekten  dunkle«,  bei  dunklen  aber  hellen) 
Untergrundes  bedient.  Trotzdem  sind  aber  die  Versuche,  das  Be- 
leuchtungsverfahren mit  auffallendem  Licht  zu  vervollkommnen,  nie 
ganz  zur  Ruhe  gekommen.  Schon  R.  Hooke  gebrauchte  einen  aus 
Öllampe,  Schusterkugel  und  Sammellinse  bestehenden  Beleuchtungs- 
apparat für  Beobachtuug  im  auffallenden  Licht.  Die  Anwendung 
von  Sammellinsen  zur  Konzentration  de  sauf  fallenden 
(natürlichen  oder  künstlichen)  Lichtes  auf  das  Objekt  hat 
sich  bis  zum  heutigen  Tage  erhalten,  ist  z.  B.  neuestens  bei  dem 
Hautmikroskop  von  Leitz  in  elegantester  und  wirksamster 
Form  (Verbindung  einer  Schwachstroraglühlampe  mit  einem  Beleuch- 
tungssystem) wieder  zur  Verwendung  gelangt.  Natürlich  kommt 
sie  nur  da  in  Frage,  wo  der  Objektabstand  groß  genug  ist,  daß  ein 
Strahlenbüschel  von  genügendem  Querschnitt  und  unter  geeignetem 
Winkel  auf  das  Objekt  einfallen  kann.  Dagegen  ist  die  als  Lieber- 
KÜHNScher  Spiegel  bekannte  Einrichtung,  die  sich  wohl  niemals 
größerer  Verbreitung  erfreut  hat,  gänzlich  aufgegeben  worden ;  sie  be- 
stand aus  einem  Hohlspiegelchen,  das  am  unteren  Ende  des  Objektivs 
befestigt  wurde,  und  das  Licht,  welches  vom  gewöhnlichen  Mikroskop- 
spiegel seitlich  am  undurchsichtigen  Objekt  entlang  geht,  von  oben 
auf  dieses  zurückwirft ;  von  hier  gelangt  es  dann  reflektiert  durch  eine 
Öffnung  im  Spiegel  am  Ort  der  Frontlinse  ins  Mikroskop  hinein. 

Eine  dauernde  Vervollkommnung  haben  dagegen  die  als  Opak- 
(oder  Vertikal) illuminatoren  bezeichneten,,  seit  der  Mitte  des 
vorigen  Jahrhunderts  (Hewitt  1860)  in  Vorschlag  und  Anwendung 
(Wenham  1865)  gebrachten  Einrichtungen  für  die  Beleuchtung  im  auf- 
fallenden Licht  erfahren,  deren  Gebrauch  von  der  Größe  des  Objektab- 
standes in  keiner  Weise  abhängig  ist.  Ihr  Prinzip  beruht  darauf,  daß 
durch  eine  über  dem  Objektiv  im  Tubus  befindliche  Spiegel einrieb- 
tung  von  außen  kommendes  und  seitlich  in  den  Tubus  eintretendes 
Licht  nach  unten  durch  das  Objektiv  auf  das  Objekt  geworfen  wird. 
In  den  letzten  Jahrzehnten  sind  an  diesen  Opakilluminatoren  eine 
Reihe  größerer  und  kleinerer  Verbesserungen  vorgenommen  worden, 
die  ihre  Leistungsfähigkeit  nicht  unerheblich  gesteigert  haben.     Die 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      103 

Veranlassung-  hierzu  wurde  gegeben  durch  die  Erfordernisse  der 
metallographisch-mikroskopischen  Untersuchungen.  Ihre 
Objekte :  Metalle  bzw.  Legierungen  der  verschiedensten  Herstellungs- 
und Bearbeitungsweisen,  erlauben  nur  eine  Untersuchung  im  auf- 
fallenden Licht,  da  Dünnschliffe  oder  -schnitte  nicht  herstellbar  sind 
oder  —  auch  wenn  sie  es  sind  —  keinfe  genügende  Durchsichtig- 
keit besitzen  würden. 

Weil    solche    Beobachtungen    mit    dem    „Metallmikroskop"     oft 
starke  Vergrößerungen  erfordern,  wurde  die  Herstellung  einer  brauch - 


Abb.  1.    Zusammenstellung  für  Untersuchungen  mit  dem 
Opak  Illuminator  nach  E.  Leitz  -  Wetzlar. 

Von  links  nach  rechts  auf  dem  Einstellbrett  mit  Anschlagleiste: 
das  Mikroskop  mit  verstellbarem  Objekttisch;  zwischen  Tubus  und 
Objektiv  das  Illuminatorgehäuse  eingeschaltet ;  das  Beleuchtungsstativ 
mit  Linse  und  Irisblende  und  den  beiden  (nicht  eingeschalteten)  Spiegeln; 
der  Filterträger  mit  Justierzeigev ;  die  Liliputbogenlampe. 

baren  Beleuchtungseinrichtung  für  auffallendes  Licht  ein  unabweisbares 
Erfordernis.  Nachdem  sie  einmal  für  den  genannten  Zweck  geschaffen 
ist,  liegt  es  nahe,  ihre  Brauchbarkeit  auch  bei  biologischen,  ins- 
besondere zoologischen  Objekten  zu  erproben.  Zwar  ist  dies  wahr- 
scheinlich schon  hier  und  da  einmal  geschehen,  aber  die  Ergebnisse 
scheinen  nicht  recht  befriedigend  gewesen  zu  sein,  wenn  ich  nach  dem 
einzigen  mir  in  der  Literatur  gelegentlich  begegneten  Bericht  über  einen 
solchen  Versuch  verallgemeinern  darf.  Sicherlich  wäre  es  töricht  anzu- 
nehmen, daß  die  Beleuchtung  mit  auffallendem  Licht  für  die  Biologie 
jemals    wieder    die  Bedeutung    erlangen    sollte    wie    in    den  früheren 


104     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

Zeiten  mikroskopischer  Forschung ;  aber  daß  eine  sinngemäße 
Anwendung  des  Opakilluminators  auch  auf  zoologi- 
sche Objekte  möglich  und  vorteilhaft  ist,  soll  im  fol- 
genden gezeigt  werden.  : — 

Wie  die  Objekte  beschaffen  sein  müssen,  deren  Untersuchung  mit 
dem  Opakilluminator  Erfolg  verspricht,  ergibt  sich  am  besten  aus 
einer  Betrachtung  der  Wirkungsweise  dieses  Instrumentes 
(in  der  Ausführung  von  E.  Leitz  in  Wetzlar)  die  in  manchen 
Einzelheiten  an  die  neueste  Gebrauchsanweisung  dazu^  an- 
knüpft,   auf   die  ich  hinsichtlich  weiter  gehender  Angaben  verweise. 

Die  Spiegelvorrichtung  ist  bei  der  meist  gebrauchten  Einrichtung 
in  einem  Illuminatorgehäuse  untergebracht,  einem  kurzen 
Rohrstutzen ,  dessen  oberes  Ende  dem  Tubus  angeschraubt  wird ; 
das  untere  trägt  das  Objektiv  (vgl.  Abb.  1);  dieses  wird  gewöhnlich,  da 
hier  ein  Revolver  nicht  in  Frage  kommt,  mittels  Klammer  (wie  bei 
mineralogischen  Stativen  üblich)  befestigt.  Das  Gehäuse  ist  um 
die  optische  Achse  drehbar  und  birgt  die  Spiegeleinrichtung, 
entweder  ein  total  reflektierendes  Priäma  (vgl.  Abb.  3)  oder 
ein  reflektierendes  dünnes  Glas  plättchen-  beide  können  von 
der  Seite  her  durch  Schieber  eingesetzt  und  entfernt  und  um  eine 
Richtung  senkrecht  zur  Mikroskopachse  gedreht  werden.  Das  Illumina- 
torgehäuse trägt  weiter  ein  horizontales  Ansatzröhrchen  mit  Irisblende 
(zum  Eintritt  des  Lichtes),  in  das  sich  ferner  eine  in  einen  kleinen 
Tubus  gefaßte  Beleuchtungslinse  einschieben  läßt.  Diese  Einrichtung 
kann  mit  Tageslicht  und  künstlichem  benutzt  werden.  Im  ersten  Falle 
ist  ein  Beleuchtungsstativ  mit  Linse  und  zwei  Spiegeln, 
(vgl.  Abb.  1),  die  dem  schräg  einfallenden  Sonnenlicht  horizontalen 
Verlauf  geben,  unentbehrlich.^     Aber  auch  im  letzten  Falle  (Liliput- 

i 
^)  Gebrauchsanweisung  zum  Opakilluminator  1919.  E.  Leitz,  Optische 
Werke  Wetzlar;  vgl.  ferner  Druckschrift  Nr.  46 B.  2. Teil  der  gleichen  Firma: 
Mikroskope  für  metallographische  Untersuchungen  und  Messungen.  1919. 
^)  Außerdem  liefert  Leitz  noch  eine  andere  kleine  Beleuchtungsein- 
richtung, um  das  Licht  dem  Vertikalüluminator  zuzuführen;  sie  besteht 
aus  einem  Spiegel  und  einem  Reflexionsprisma  und  wird  dem  Ansatzröhr- 
chen des  Opakilluminators  aufgesetzt.  Sie  ist  vornehmlich  für  Tageslicht 
bestimmt  und  besonders  praktisch,  wenn  das  abgenommene  Oberteil  des 
Metallmikroskops  großen  Objekten  aufgesetzt  werden  soll;  denn  in  solchen 
Fällen  muß  die  Einrichtung  zum  Zuführen  des  Lichtes  fest  mit  dem  beweg- 
lichen Mikroskop  verbunden  sein.  Bei  dem  nur  aus  einem  Oberteil  be- 
stehenden Werkstattmikroskop  MS  nach  Stead  wird  ein  Schwachstrom- 
glühlämpchen  als  Lichtquelle  in  das  Ansatzröhrchen  eingeschoben. 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      ]05 

bogenlampe  von  4  Ampere  Stromstärke  mit  Beleuchtuugslinse),  der  die 
Vorzüge  einer  stetigen  Lichtquelle  besitztj  ist  es  sehr  angenehm,  da 
es  eine  Irisblende  besitzt,  welche  die  richtige  und  für  die  Güte 
des  Bildes  sehr  wesentliche  Regelung  der  Beleuchtung  erleichtert; 
alsdann  kann  man  die  Spiegel  auch  beiseite  klappen  und  das  Licht 
der  Lampe  unmittelbar  auf  die  Irisblende  schicken  (vgl.  Abb.  1).  Am 
meisten  empfiehlt  sich,  die  Liliputbogenlampe  auf  einem  Grundbrett 
mit  dem  genannten  Beleuchtungsstativ,  ferner  mit  einem  Filter- 
träger (für  photographische  Zwecke)  nebst  J  u  s  t  i  e  r  z  e  i  g  e  r  (s.  u.) 
zusammen  mit  dem  Mikroskop  an  einer  Anschlagleiste  ruhend  zu  ver- 
einen (Abb.  1).  Doch  soll  ausdrücklich  hervorgehoben  werden,  daß 
auch  die  Anwendung  einer  Bogenlampe  mit  der  daran  befindlichen 
Beleuchtungslinse  (wie  sie  sich  für  Dunkelfeldbeleuchtung  und  stärkste 
Hellfeldvergrößerungen  in  zahlreichen  Laboratorien  heute  vorfindet) 
allein  in  Verbindung  mit  dem  Opakilluminator  brauchbare  Erfolge 
ergibt ,  so  daß  die  Apparatur  auch  einfach  und  wohlfeil  zu  be- 
schaffen ist. 

Das  Reflexionspri«ma  (vgl.  Abb.  3)  im  Illuminatorgehäuse 
hat  den  Querschnitt  eines  rechtwinkligen,  gleichschenkligen  Dreiecks. 
Es  nimmt  die  Hälfte  der  ObjektivöfTnung  ein,  läßt  bei  richtiger 
Stellung  das  Licht  an  einer  Kathetenfläche  eintreten,  reflektiert  es 
total  an  der  Hypotenusenfläche  und  schickt  es  durch  die  andere  Kathe- 
tenfläche und  weiter  durchs  Objektiv  hindurch  aufs  Objekt;  den 
hier  zurückgeworfenen  Strahlen  steht  die  andere  Hälfte  der 
Objektivöffnung  zur  Bilderzeugung  zur  Verfügung. 

Das  reflektierende  Blatt  eben  dagegen,  das  unter  45** 
zur  Horizontalebene  geneigt  wird,  erfüllt  die  ganze  Öffnung 
<les  Objektivs;  es  reflektiert  einen  Teil  des  auffallenden  Lichtes 
durch  das  Objektiv  auf  das  Objekt  und  läßt  die  vom  letzten  zurück- 
geworfenen Strahlen  nach  dem  zweiten  Durchgang  durchs  Objektiv 
(teilweise)  passieren  und  ins  Okular  eintreten. 

Beide  Einrichtungen  haben  ihre  Vorzüge  und  Nachteile ;  theore- 
tisch vollkommen  befriedigend  ist  weder  die  eine  noch  die  andere ; 
den  praktischen  Anforderungen  genügen  sie  aber  vollauf,  und  es  ist 
fraglich,  ob  eine  theoretisch  bessere  Lösung  der  Beleuchtung  im 
auffallenden  Licht  möglich  ist.  In  beiden  Fällen  treten  beim  Passieren 
der  Beleuchtungsstrahlen  an  den  Objektivlinsen  störende  Reflexe  auf, 
die  verschleierndes  Nebenlicht  erzeugen.  Die  Einschaltung  einer  ge- 
neigten ,  planparallelen  Glasplatte  in  den  Strahlengang  bedingt  eine 
Störung  desselben,  während  die  beim  total  reflektierenden  Prisma  ge- 


106     Schmidt:  Über  die  Uriteiauchiing  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

botene  Notwendigkeit,  nur  die  halbe  Objektivöffnung  zur  Abbildung 
zu  gebrauchen,  eine  Verminderung  oder  Fälschung  der  Auflösung 
der  Objektstruktur  herbeiführen  kann.  Der  Lichtverlust,  der  beim  Ge- 
brauch des  reflektierenden  Glasplättchens  gegenüber  dem  total  reflek- 
tierenden Prisma  viel  beträchtlicher  ist,  kann  durch  eine  kräftige 
Lichtquelle  wettgemacht  werden  und  daher  empfiehlt  sich,  bei  sehr 
starker  Vergrößerung  (also  bei  hohen  Ansprüchen  an  das 
Auflösungsvermögen)  und  kontrastreichen  Objekten  das  reflektie- 
rende Blättchen  zu  gebrauchen,  während  das  Prisma  mehr 
für  mittlere  Vergrößerungen  in  Frage  kommt. 

Leitz  liefert  für  den  Gebrauch  schwacher  Objektive  mit 
großem  Objektabstand  einen  Halter,  der,  mittels  Schraube  und 
Klemmring  am  unter  enObjektivende  befestigt  wird  und  ein  unter  45® 
geneigtes  reflektierendes  G  lasplättch  en,  trägt,  das  sich 
also  zwischen  Objektiv  und  Untersuchungsgegenstand  befindet,  aber  in 
ähnlicher  Weise  arbeitet  wie  das  im  Opakilluminatorgehäuse.  In 
einem  solchen  Falle  wäre  ja  auch  Beleuchtung  durch  eine  Sammel- 
linse (s.  0.)  möglich ;  doch  liegt  der  Vorteil  des  kleinen  Hilfsgeräts 
darin,  daß  es  einerseits  das  Licht  annähernd  senkrecht  auf  das 
Objekt  wirft  und  so  eine  sehr  helle  Beleuchtung  und  Abbildung  er- 
möglicht ,  anderseits  darin ,  daß  es  die  gegebene  Apparatur  für  das 
große  Sehfeld  schwächster  Objektive,  Achromate  (1  und  2)  und  Mikro- 
summare  in  einfachster  Weise  ergänzt. 

Um  mit  den  genannten  Einrichtungen  gute  Bilder  zu  erhalten,  ist 
für  eine  möglichst  vollkommene  Regelung  der  Beleuchtung  zu 
sorgen,  damit  die  ihnen  ihrem  Wesen  nach  anhaftenden  Unvollkommen- 
heiten  möglichst  wenig  zur  Erscheinung  kommen.  Wie  hinsichtlich 
der  Beleuchtung  etwa  das  Dunkelfeld  viel  empfindlicher  ist  als  das 
Hellfeld  bei  durchfallendem  Licht,  das  selbst  bei  groben  Fehlern  in 
der  Handhabung  der  Beleuchtung  immer  noch  erträgliche  Bilder 
geben  kann,  so  erfordert  auch  die  Beobachtung  mit  dem  Opak- 
illuminator viel  mehr  Rücksichtnahme  auf  richtige 
Zentrierung  der  Apparatur  usw.  Da  das  Licht  bei  allen 
genannten  Verfahren  als  horizontales  Bündel  der  reflektierenden 
Fläche  zugeführt  wird ,  diese  aber  am  Tubus  befestigt  ist  und  so- 
mit seine  vertikalen  Verschiebungen  (etwa  bei  Betätigung  der  Zahn- 
und  Triebbewegung  zur  groben  Einstellung)  mitmacht,  so  ist  es  vor- 
teilhafter, nachdem  die  Reflexionsfläche  einmal  zur  Lichtquelle  einge- 
stellt ist,  keine  erhebliche  Verschiebung  des  Tubus  mehr  vorzunehmen 
und  die  grobe  Einstellung  (vor  allem  beim  Wechsel  verschieden  dicker 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      107 

Objekte)  durch  Auf-  und  Abbewegen  des  Mikroskoptisches 
herbeizuführen,  die  an  den  Spezalstativen  für  auffallendes  Licht  (z.  B. 
MO  von  Leitz)  möglich  ist  (vgl.  Abb.  j.).  Das  Arbeiten  mit  einem 
gewöhnlichen  Stativ  ist  natürlich  auch  möglich ,  aber  bei  häufigem 
Wechsel  der  Einstellung  bzw.  der  Objekte  etwas  zeitraubend.  Auch 
reicht  bei  den  gewöhnlichen  Stativen  die  Zahn-  und  Triebbewegung 
nicht  aus,  um  den  Tubus  so  hoch  zu  heben,  daß  größere  Objekte 
auf  dem  Tisch  des  Mikroskopes  Platz  finden.  Man  kann  sich  da 
gelegentlich  aushelfen,  indem  man  das  Objekt  (nach  Entfernung  des 
Beleuchtungsapparates)  unter  dem  Tisch  aufbaut  und  es  durch  die 
Tischöffnung  hindurch  beobachtet. 

Im  einzelnen  ist  folgendes  bei  der  Handhabung  der  Appa- 
ratur zu  beachten.  Beim  Gebrauch  des  unter  dem  Objektiv  be- 
findlichen Blättchenhalters  senke  man  den  Tubus  so  weit,  daß 
der  Halter  fast  dem  Objekt  aufsitzt,  klemme  das  Beleuchtungsstativ 
etwa  25  cm  vom  Tubus  entfernt  auf  dem  Grundbrett  fest,  schließe 
seine  Irisblende  und  bringe  mittels  des  Justierzeigers  am  Filterträger 
ihre  Mitte  mit  der  des  reflektierenden  Plättchens  in  gleiche  Höhenlage. 
Dann  neigt  man  die  Lampe  so,  daß  der  untere  Planspiegel  des 
Beleuchtungsstativs  vom  Licht  ganz  erfüllt  ist  und  drehe  ihn  derart, 
daß  die  am  oberen  Spiegel  reflektierten  Lichtstrahlen  auf  das  lUumi- 
natorblättchen  fallen.  Darauf  öffne  man  die  Irisblende  und  senke 
den  Objekttisch,  bis  das  Bild  scharf  erscheint.  (Die  Tubusführung 
darf  hierzu  natürlich  nicht  benutzt  werden,  s.  o.)  Unregelmäßigkeiten 
in  der  Beleuchtung  beseitigt  man  durch  Drehen  und  Neigen  des 
unteren  Spiegels  am  Beleuchtungsstativ.  Die  Apertur  der  Beleuchtungs- 
strahlen läßt  sich  mittels  der  Irisblende  am  Beleuchtungsstativ  ab- 
stufen. Um  das  Auge  gegen  zu  grelle  Beleuchtung  zu  sichern, 
lege  man  dem  Okular  ein  absorbierendes  Schutzgläschen  auf. 

Bei  der  Handhabung  des  eigentlichen  Opakilluminators 
(Reflexionsblättchen  oder  -prisma  im  Gehäuse,  also  über  dem  Ob- 
jektiv) stelle  man  das  Beleuchtungsstativ  so  auf  dem  Grundbrett  auf, 
daß  seine  Irisblende  etwa  15  cm  von  der  Tubusmitte  entfernt  ist. 
Dann  drehe  man  das  Ansatzröhrchen  des  Illuminatorgehäuses  der 
Lichtquelle  zu  und  richte  in  derselben  Weise  wie  vorhin  die  Mitte 
der  geschlossenen  Irisblende  und  des  Ansatzröhrchens  in  gleicher 
Höhenlage  aus  ;  darauf  öffne  man  die  Irisblende  halb,  lege  ein  ab- 
sorbierendes Schutzgläschen  aufs  Okular  und  lenke  die  Strahlen  durch 
Drehen  des  unteren  Spiegels  am  Beleuchtungsstativ  derart,  daß  sie 
in-  das  Ansatzröhrchen  eintreten.    Nun  nähere  man  mittels  des  Trieb- 


108     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

kuopfes  am  Objekttisch  das  Präparat  langsam,  dem  Objektiv,  bis  es 
im  Gesichtsfeld  des  Mikroskopes,  wenn  auch  vielleicht  zunächst  un- 
deutlich, ersehf'uit.  Ist  es  bei  keiner  Einstellung  des  Tisches  auch 
nicht  spurenweise  sichtbar,  so  neige  man  das  reflektierende  Blättchen 

oder  Prisma  ein  wenig. 
Öfter  wird  das  Bild 
(der  halb  zugezogenen 
Blende  bzw.  des  Ob- 
jektes) nur  am  Rand. 
des  Gesichtsfeldes  er- 
scheinen (Abb.2  a) ;  dann 
bringe  man  diesen  Aus- 
schnitt des  Bildes  zu- 
nächst durch  Drehen 
des  Illuminatorgehäuses 
um  die  optische  Adhse 
in  symmetrische  Links- 
Rechts- Lage  zum  Ge- 
sichtsfeld (Abb.  2  6),  dar- 
auf durch  Drehen  der 
reflektierenden  Fläche 
in  zentrische  Stellung 
(Abb.  2  c)  und  schließ 
lieh  durch  weiteres  Öff- 
nen der  Blende  das  be- 
leuchtete Feld  auf  die 
gleiche  Größe  mit  dem 
Sehfeld.  Noch  vorhan- 
dene llngleichmäßigkei- 
ten  der  Beleuchtung 
versuche  man  durch 
Drehen  und  Neigen  des 
unteren  Spiegels  am  Be- 
leuchtungsstativ zu  be- 
seitigen. 
Wie  aus  dem  Vorhergehenden  ersichtlich,  wirkte  die  Irisblende 
des  Beleuchtungsstativs  beim  Justieren  des  Opakilluminators  als 
Gesichtsfeldblende.  Steckt  man  aber  nun  die  kleine  Linse  in  das 
Ansatzröhrchen  des  Opakilluminators,  schiebt  das  Beleuchtungsstativ 
längs  seiner  Führungsleiste  10  cm  näher  gegen  die  Lampe,  neigt  diese 


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73,2.     Schmidt:  Über  die  IJntersucliung  tierischer  Hartsubstanzen,      109 

bis  der  untere  Planspiegel  wieder  voll  erleuchtet  ist  und  das  Licht 
in  den  Illuminator  sendet,  so  wirkt  die  gleiche  Irisblende  Jetzt  als 
Aperturblende.     Tn    dieser  Form  ist  sie  beim  Gebrauch  starker 


Abb.  o.    Erliiiiterung  der  verschiedenen  "W  irkung  der  Irisblende  des 

Beleuch tnngsstati vs   je    nach    ihrer    Stellung    zum   Opakilluminator. 

G  Gesichtsfeldblenden,  J  Aperturblenden. 

In  der  oberen  Teilfigur  ist  der  Strahlengang  für  die  Justierung  des 
Opakilluminators  wiedergegeben;  Abstand  der  Irisblende  {G  rechts) 
des  Beleuchtungsstativs  von  der  Tubusmitte  =  15  cm.  Die  von  der  Mitte 
dieser  Irisblende  ausgehenden  Strahlen  schneiden  sich  in  der  Präparatebene: 

die  Irisblende  wirkt  als  Gesichtsfeldblende. 
In  der  unteren  Teilfigur  ist  das  Beleuchtungsstativ  etwa  um  10  cm  weiter 
vom  Mikroskop  abgerückt  und  die  H  ilfsb eleu ch tun  r  s linse  in  das 
Ansatzrohr  des  Opakilluminators  eingeführt.  Die  von  der  Mitte  der  Irisblende 
ausgehenden  Strahlen  schneiden  sich  in  der  Aperturblende  des  Objektivs: 
die  Irisblende  wirkt  als  Ap  erturbl  ende. 

Objektive  zur  Erzielung  der  besten  Bildqualität  (Abb.  2d)  unent- 
behrlich \  Die  Änderung  des  Strahlenganges,  die  sich  bei  dem  Verschieben 

^)  Die  im  Ansatzrührchen  befindhche  Irisblende  dient  nur  dazu, 
unwirksame  Randstrahlen  zur  Vermeidung  von  Reflexen  abzuhalten;  sie 
soll  stets  so  weit  geöffnet  sein,  daß  sie  nicht  vignettiert. 


HO     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

des  Beleuclitungsstativs  vollzieht,  ist  in  Abb.  3  zur  Darstellung  ge- 
bracht (s.   Erklärung  bei  der  Abbildung). 

Beim  Wechsel  von  Objektiven  ist  der  Objekttisch  zu 
senken  bzw.  neu  einzustellen ,  grobe  Einstellung  durch  Tubusbewegung 
zu  vermeiden.  Die  Feineinstellung  erfolgt  in  der  üblichen 
Weise  mittels  Mikrometerschraube,  da  die  hierbei  in  Frage  kommen- 
den Vertikaländerungen  des  Tubus  für  die  Justierung  bedeutungs- 
los sind. 

Für  den  Gebrauch  des  Vertikalilluminators  sind  aber  weiterhin 
noch  folgende  Punkte  zu  beobachten.  Präparate  mit  Deckgläsern 
geben  sehr  schlechte,  oft  ganz  unbrauchbare  Bilder,  weil  an  der  Ober- 
fläche des  Deckglases  die  Hauptmenge  des  auffallenden  Lichtes  re- 
flektiert und  dadurch  das  Bild  stark  verschleiert  wird.  Beim  Gebrauch 
von  Immersionen  fällt  diese  Beschränkung  natürlich  weg,  da  der 
Weg  von  der  P^rontlinse  bis  znt  Oberfläche  des  Präparates  (Einschluß 
in  ein  geeignetes  Medium  vorausgesetzt)  sich  in  einem  optisch  homo- 
genen Medium  vollzieht.  Starke  Trockensysteme  sind  aber  be- 
kanntlich für  eine  bestimmte  Deckglasdicke  korrigiert  und  erleiden  da- 
her eine  erhebliche  Einbuße  ihrer  sphärischen  Korrektion,  wenn  sie  ohne 
solche  benutzt  werden.  Deshalb  sind  mit  dem  Opakilluminator,  bei 
höheren  Ansprüchen  an  die  Bildgüte,  Trockensysteme  zu  gebrauchen, 
die  für  die  Benutzung  ohne  Deckgläser  korrigiert  sind. 
Solche  Objektive  werden  für  eine  Tubuslänge  von  215  mm  korrigiert 
und  daher  ist  der  Tubusauszug  mit  Revolver  auf  Teilstrich  167, 
ohne  Revolver  auf  Teilstrich  187  zu  stellen. 

Weiter  hat  die  Praxis  gelehrt,  daß  es  nicht  gleichgültig  ist,  an 
welcher  Stelle  oberhalb  des  Objekts  die  reflektierende  Fläche 
eingeschaltet  wird;  vielmehr  ist  der  Erfolg  um  so  besser,  je  näher 
sie  der  obersten  Linsenfläche  des  Systems  liegt.  Da 
die  letzte  nun  bei  starken  Systemen,  die  wie  üblich  für  die  Benutzung 
am  Revolver  zusammen  mit  schwächeren  durch  längere  Trichterstücke 
abgeglichen  sind,  weit  unter  dem  Ansatzgewinde  und  damit  unter  dem 
Gehäuse  des  Opakilluminators  sich  befindet,  so  müssen  solcheO  b  j  e  k  t  i  v  e 
besonders  „kurz"  gefaßt  werden. 

Schließlich  ist  noch  die  Lagerung  und  Ebenheit  der  be- 
obachteten Fläche  von  recht  großem  Einfluß  auf  die  Bildgüte, 
wenigstens  wenn  man  ein  gleichmäßiges  Bild  durch  das  ganze 
Gesichtsfeld  hindurch  beansprucht.  Ungenügende  Ebenheit  des 
Objektes  bedingt  ungleichmäßige  Reflexion  des  Lichtes  von  verschiedenen 
Steljen    und    damit    die    Unmöglichkeit    eine    optimale    Stellung    des 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen,      m 

Reflexionsblättchens  oder  -prismas  für  die  Beleuchtung  des  ganzen 
Sehfeldes  ausfindig  zu  machen.  Das  stört  sehr  bei  photographischen 
Aufnahmen,  fällt  für  die  subjektive  Beobachtung  aber  weniger  ins  Ge- 
wicht. Ein  Abweichen  von  der  Horizontalebene  verursacht  nicht  nur 
einen  Ausfall  an  reflektiertem  Licht,  sondern  oft  starke  Verschleierung 
oder  völliges  Unkenntlichwerden  der  Struktur.  Um  die  angeschliffenen 
Flächen  eines  Objektes,  das  auf  einen  Objektträger  mit  Wachs  oder 
Paraffin  aufgekittet  ist ,  horizontal  zu  orientieren ,  liefert  Leitz 
eine  kleine  Handpresse.  Vielleicht  würde  es  sich  empfehlen,  ein 
kleines,  allseits  bewegliches  Einstelltischchen  mit  Kugelgelenk  ähn- 
lich dem  von  Leitz  hergestellten  Einstelltisch  für  makrometellographische 
Objekte  herzustellen,  das  auf  dem  Objekttisch  Platz  fände  und  die 
richtige  Orientierung  der  Schliffläche  erleichtert. 

Aus  dem  Vorangegangenen  ergeben  sich  die  Eigenschaften, 
die  biologische  Objekte  besitzen  müssen,  um  zu  einer 
Untersuchung  mit  dem  Opakilluminator  brauchbar  zu  er- 
scheinen. Zunächst  kann  es  sich  nur  um  Objekte  handeln,  die  eine 
Beobachtung  ohne  Deckglas  zulassen  (es  sei  denn,  es  komme 
nur  auf  Untersuchungen  mit  Tauchlinsen,  an).  Undurchsichtige  Ob- 
jekte scheinen  bessere  Bilder  zu  geben  als  durchsichtige,  helle  bessere 
als  dunkle.  Ferner  ist  Voraussetzung  zur  Eignung  für  den  Opak- 
illuminator ,  daß  die  Objekte  hinreichend  ebene  und  glatte 
Flächen  entweder  von  Natur  besitzen,  oder  solche  an  ihnen  künst- 
lich (durch  Schleifen)  hergestellt  werden  können. 

Solchen  Anforderungen  genügen  im  weiten  Maße  die  meisten 
tierischen  Hartsubstanzen,  die  bisher  au  Dünnschliffen 
untersucht  wurden,  wie  Knochen  und  Zahnsubstauzen  der 
Wirbeltiere,  die  Kalkschalen  der  Mollusken,  das  Kaik- 
sk e  1  e  1 1  der  Echinodermen  und  Korallen.  Nachdem  ich  einige 
Stichproben  in  dieser  Richtung  gemacht  hatte ,  die  sich  als  befrie- 
digend erwiesen,  sind  solche  Versuche  auf  meine  Anregung  in  etwas 
größerem  Umfange  im  Laboratorium  der  Leitz- Werke  in 
Wetzlar  unternommen  worden;  auf  ihr  Ergebnis  stützen  sich  die 
folgenden  Mitteilungen;  auch,  die  Mikrophotogramme  der  Tafeln  sind 
im  genannten  Laboratorium  hergestellt. 

Bei  den  Versuchen,  den  Opakilluminator  zur  Untersuchung  tie- 
rischer Hartsubstanzen'  zu  verwenden,  ging  ich  von  der  Überlegung 
aus,  daß  hier  ein  Material  vorliegt,  das  in  bezug  auf  Härte  und  Schleif- 
barkeit  den  Objekten  der  Metallmikroskopie  ähnelt ;  daß  ferner  das 
bisher     übliche .  Präparationsverfahren    der    Hartsubstanzen, 


112     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,  2. 

nämlich  die  Herstell  iingvon  Dünnschliffen^,  sich  sehr  wesent- 
lich vereinfachen  ließe,  wenn  an  ihre  Stelle  der  Anschliff 
oder  gar  die  natürliche  Ober  fläche  des  Objektes  treten 
könnte. 

Bekanntlich  geht  die  Herstellung  eines  Dünnschliftes  von  einem 
gewöhnlich  durch  Heraussägen  gewonnenen  Plättchen  (oder  einem 
kleinen  ganz  unregelmäßig  herausgebrochenen  Stückchen)  des  be- 
treffenden Materials  aus,  an  dem  zunächst  durch  Schleifen  oder  Feilen 
eine  einigermaßen  glatte  Fläche  erzielt  wird.  Ihr  parallel  wird 
dann  eine  zweite  Schleiffläche  angelegt ;  dabei  wird  das  Objekt  mit 
der  ersten  meist  auf  einer  Unterlage  (Objektträger)  festgekittet,  um 
besser  handlich  zu  sein;  doch  ist  das  nicht  unbedingt  nötig,  man 
kann  auch  das  Stückchen  freihändig  führen  oder  zwischen  zwei' 
Schleifsteinen,  die  man  gleichzeitig  bewegt,  zugleich  von  zwei  Seiten 
her  anschleifen.  Wenn  das  Stückchen  durchscheinend  zu  werden  be- 
ginnt, prüft  man  seine  Brauchbarkeit  unter  dem  Mikroskop ;  ist  hin- 
reichende Dünne  erreicht,  so  wird  die  später  dem  Deckglas  zugekehrte 
Fläche  (oder  dazu  auch  noch  die  andere)  poliert  (auf  matter  Glas- 
tafel, Karton,  Leder  u.  dgl.)  und  dann  das  voip  Schleifstaub  gereinigte 
Objekt  in  Balsam  u.  dgl.  eingeschlossen.  Die  Bildgüte  solcher  Dünn 
schliffe  ist  im  allgemeinen  umgekehrt  proportional  zu  ihrer  Dicke. 
Und  wer  öfter  solche  Schliffe  angefertigt  hat ,  weiß ,  wie  groß  die 
Verlockung  ist,  die  Dicke  des  Schliffes  immer  noch  etwas  durch 
Weiterbearbeiten  herunterzudrücken  —  bis  er  schließlich  bei  einer 
Schleifbewegung  in  zahlreiche  kleinste  Teilchen  auseinander  fährt 
und  damit  eine  manchmal  mehrstündige  Arbeitszeit  vergeudet  ist. 
Bisweilen  hält  es  überhaupt  schwer,  den  Schliff  auf  die  nötige  Dünne 
zu  bringen ,  weil  das  Material  an  sich  bröcklig  ist  und  in  dünner 
Schicht  seineu  Zusammenhalt  verliert.  Sehr  dünne  Schliffe  lassen  sich 
(mit  einfachen  Mitteln)  von  kleinen  Objekten  anfertigen,  bei  größeren 
treten  alsbald  Sprünge  auf,  oder  es  brechen  einzelne  Teile  des  Ob- 
jektes heraus.  Jedenfalls  ist  die  Herstellung  von  Dünnschliffen  eine 
sehr  mühselige  und  zeitraubende  Sache ,  und  während  die  Prüfung 
von  mehreren  tausend  Mikrotomschnitten  im  Laufe  einer  Untersuchung 
heute  etwas  Alltägliches  geworden  ist ,  fußen  an  Schliffen  gemachte 
Arbeiten  wegen  der  Umständlichkeit  des  Präparationsverfahrens  immer 
auf   einer    viel    geringereu  Zahl    von  Präparaten ,  und  Biologen ,  die 


% 
^)  Ich   sehe  hier   ab   von  Hartsubstanzen   wie  Knochen,  die  entkalkt 

auch  nach  der  Schnittmethode  untersucht  werden  können. 


Zeitschr.  f,  wiss.  Mikroskopie  Bd.  37,  2. 


Tafel  III. 


Fig.  1. 


Pig    2. 


Schmidt,  W.,  Über  die  UntersuchuDjj  tierischer 
Hartsubstanzen  mittels  des  Opakilluminators. 


Verlag  von  S.  Hiizel 
iu  Ijeipzig. 


t  Lei?:     .  v  Wetzlar. 


Zeitsclir.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  il,  2. 


Tafel  IV, 


Fig.  3. 


Fig.  4. 


Schmidt,   VV.,  Über  die  Unteisuehuu^'  tierischer 
Hartsubstanzen  mittels  des  Opakilluminators. 


Verlag  von  S.  Hirzel 
in  Leipzitr. 


E.  Leitz,  opi.  Werke  Wetzlar. 


Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  37,  2. 


Tafel  V, 


Fig.  5. 


Fig.  6 


Schmidt,   W.,  Über  die  Untersuchung  tierischer 
Hartsubstanzen  mittels  des  Opakilluminators. 


Verlag  von  S.  Hirzel 
in  Leipzig. 


f  Ipit/.oo' Werke  Wetzlar 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen,      n;-} 

Sainmlungeu  von  Dünnschliifen  auch  nur  in  bescheidenem  Umfanjd; 
besitzen  sind  viel  spärlicher  als  solche ,  die  viele  tausend  Schnitt- 
präparate für  ihre  Lehr-  und  Forschungszwecke  zur  Verfügung  haben. 
Es  leuchtet  ein,  daß  die  Mühseligkeiten  des  Präparations- 
verfahrens der  Hartsubstanzen,  die  durch  die  Schleifmethode 
gegeben  sind,  zum  großen  Teil  in  Fortfall  kommen,  wenn 
an  Stelle  des  Dünnschliffes  der  Anschliff  tritt.  Das 
Aussägen  eines  Plättchens  fällt  weg,  die  Arbeit  des  Abschleifens  auf 
genügende  Dünne  ebenfalls,  damit  auch  die  Gefahr  des  Zerbrechens 
beim  Dünnschliff;  handelt  es  sich  jetzt  doch  nur  darum,  eine  glatte 
Fläche  für  die  Beobachtung  zu  gewinnen.  Damit  wird  nicht  nur  viel 
Zeit  gespart,  sondern  es  ergeben  sich  auch  andere,  davon  unabhängige 
Vorteile.  Die  Größe  des  Anschliffes  unterliegt  kaum  mehr  einer 
Beschränkung.  Bröckelige  Substanzen  und  solche,  die  an  sich 
zwar  aus  festem  Material  bestehen,  aber  in  dünnen  Lamellen  vorliegen, 
oder  von  großen  Hohlräumen  durchsetzt  sind,  die  ein  Zusammenbrechen 
des  Objektes  beim  Dünnschleifen,  ja  schon  beim  Heraussägen  des  Aus- 
gangsplättchens  befürchten  lassen,  bieten  kaum  mehr  Schwierigkeiten 
als  andere.  Objekte  in  Sammlungen,  die  mit  der  Säge  zu  bearbeiten 
"einen  wißbegierigen  Forscher  vielleicht  nicht  erlaubt  wird,  können  ihm 
eher  zur  Verfügung  gestellt  werden,  wenn  es  nur  mehr  darauf  ankommt, 
eine  kleine  Stelle  anzupolieren ,  die  bei  der  Aufstellung  des  Schau- 
objektes vielleicht  nicht  zur  Ansicht  kommt.  Das  Anschliffverfahren 
spart  nicht  nur  Zeit,  es  spart  auch  Material,  was  bei  seltenen 
oder  wertvollen  Objekten  erwünscht  sein  kann.  Handelt  es  sich  darum, 
Objekte  in  bestimmten  Richtungen  zu  durchschleifen,  bzw.  von 
in  ihnen  gelegenen  Gebilden  bestimmte  Durchschnittsansich- 
ten zu  erhalten,  so  ist  die  Sachlage  beim  Dünnschliff  deshalb  sehr  miß- 
lich, weil  man  über  das  richtige  Niveau  im  Schleifen  hinausgegangen 
sein  kann,  ehe  die  zum  Kontrollieren  des  Schliffes  unter  dem  Mikro- 
skop hinreichende  Dünne  erreicht  ist.  Ein  in  die  Tiefe  allmählich  fort- 
schreitender Anschliff  kann  in  jedem  Augenblick  des  Schleifverfahrens 
unter  dem  Opakilluminator  geprüft  werden.  Schließlich  ist  noch  zu 
bedenken,  daß  die  tierischen  Hartsubstanzen,  vor  allem  die  glatten 
Schalen  von  Schnecken  und  Muscheln,  oft  natürliche  Oberflächen 
bieten,  die  hinreichend  eben  sind,  um  eine  Anwendung  des  Opakillumina- 
tors ohne  Anschliff  zuzulassen.  Die  hier  auseinandergesetzten  Vor- 
teile beim  Gebrauch  dieses  Instrumentes  werden  natürlich  erlauben,  ein 
viel  um  fang  reich  eres  Material  im  Verlauf  einer  Untersuchung 
zu  prüfen,  als  es  bisher  an  Dünnschliffen  geschehen  konnte. 

Zeitschr.  f.  ■wiss.  Mikroskopie.    37,  2.  '  8 


114     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

Es  soll  aber  nicht  verschwiegen  werden,  daß  der  neuen  Anwen- 
dung- des  Opakilluminators  auch  gewisse  Nachteile  anhaften  —  von  der 
Bildgüte  sehen  wir  dabei  zunächst  ab ,  sie  soll  an  Hand  der  Photo- 
gramme gleich  besprochen  werden.  Bei  der  Untersuchung  von  ein- 
gebetteten Dünnschliffen  stellt  man  nämlich  in  der  Regel  nicht  auf 
die  geglättete  Schliffoberfläcbe  sondern  etwas  tiefer,  auf  das  Innere 
des  durchsichtigen  Schliffes ,  ein.  Dadurch  kommen  die  durch  das 
Scbleifverfahren  bedingten  Kratzer  und  Schrammen  der  Oberfläche 
nicht  zur  Abbildung,  und  selbst  wenn  man  auf  die  Oberfläche  ein- 
stellt, treten  sie  bei  geeignetem  Einbettungsmittel  sehr  stark,  ja  völlig 
zurück.  Anders  beim  Opakilluminator,  bei  dem  die  (an  Luft  grenzende) 
Schliffläche  selbst  die  Einstellebene  bildet;  hier  macht  sich  eine 
mangelnde  Bearbeitung  der  Schliffläche  viel  störender  bemerkbar ; 
Kratzer  und  Schrammen  müssen  also  durch  Wahl  eines 
geeigneten  Schleifver f ahrens  und  -materials  möglichst 
vermieden  werden.  Es  leuchtet  ein,  daß  im  allgemeinen  die  Reflexion 
des  auffallenden  Lichtes  um  so  vollkommener  sein  wird,  je  vollendeter 
die  Politur  der  angeschliffenen  Fläche  ist.  Die  mögliche 
Vollkommenheit  der  Politur  hängt  natürlich  auch  von  der  Konsistenz 
und  Härte  des  jeweiligen  Materials  ab.  Beim  (Schleifen  und)  Polieren 
wird  es  sich  in  vielen  Fällen  empfehlen,  den  „Strich"  mit  Rücksicht 
auf  die  Hauptrichtungen  der  Struktur  zu  wählen,  um  sie  möglichst 
unverletzt  zu  erhalten.  Welcher  Grad  von  Politur  erforderlich  ist 
und  ob  der  höchst  mögliche  in  jedem  Fall  erstrebenswert  ist,  er- 
gibt sich  in  der  Praxis  leicht  durch  Ausprobieren  (man  versuche  auch 
Anätzen  polierter  Flächen). 

P^erner  erscheinen  die  Bilder  mancher  Objekte  im  auffallenden 
Licht  sehr  fremdartig,  ähnlich  wie  auch  Dunkelfeldbilder  bisweilen 
nicht  leicht  mit  dem  Hellfeldbild  des  gleichen  Objektes  in  Übereinklang 
zu  bringen  sind.  Dieser  Umstand  dürfte  aber  bei  genauer  Betrach- 
tung eher  ein  Vorteil  als  ein  Nachteil  sein ;  denn  das  Objekt  bietet 
uns  neue  Seiten  seines  Wesens  dar,  die  der  üblichen,  durch  Gewohn- 
heit geheiligten  Betrachtungsweise  verschlossen  blieben.  Bei  der  Deu- 
tung der  Bilder  beachte  man  die  auch  sonst  geltende  Regel,  von 
schwächeren  Vergrößerungen  allmählich  zu  stärkeren  fortzuschreiten. 

Gehen  wir  nunmehr  zur  Besprechung  der  Bilder  über,  die  z.  T. 
mit  Hilfe  des  Reflexionsblättchens  (Abb.  3  u.  5)  bei  schwacher 
Vergrößerung  (Mikrosummar) ,  z.T.  mittels  des  Reflexionspris- 
mas (Abb.  1,  2,  4)  und  mittlerer  Vergrößerung  (Achromat  2  und  3 
und  Projektionsokulare),  z.  T.  (Abb.  6)  mit  Ref lexionsblättchen 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      H5 

im  Opakilluminatorgeliäuse  und  starkem  Trockensystem 
(Achromat  6  a)  hergestellt  sind.  Als  Poliermaterial  diente  Pariser  Rot. 
Abb.  1  (Tfl.  III)  ist  nach  einem  tangentialen  Anschliff 
eines  (halben)  menschlichenMittelhandknochens  (Vergröße- 
rung 103  :  1)  gewonnen,  der  so  vorbereitet  als  Totalobjekt  auf  den 
Mikroskoptisch  kam.  Mitten  durch  das  Bild  zieht  von  rechts  nach 
links  ein  durch  den  Anschliff  eröffneter  Ha vers scher  Kanal.  Da  er 
nicht  in  der  Einstell-  bzw.  Schliffebene  liegt ,  und  seine  rinnen- 
förmige  Vertiefung  natürlich  keine  Politur  erfahren  konnte,  wird  von 
ihm  sehr  wenig  Licht  reflektiert;  er  erscheint  daher  gegenüber  der 
hellen  Umgebung  dunkel,  ja  fast  völlig  schwarz.  Dasselbe  gilt  auch 
von  allen  anderen  größeren  oder  kleineren  Vertiefungen 
in  der  Schliff  ebene,  wie  dem  fast  quer  getroffenen  kleinen 
HAVERsschen  Kanal  und  den  zahlreichen  als  kleine  längliche  schwarze 
Stellen  sichtbaren  (bei  mazerierten  Knochen  bekanntlich  luftgefüllten) 
Knochenhöhlen (Knochenkörperchen) ;  sie  alle  erscheinen  schwarz. 
Überraschend  ist  die  Deutlichkeit,  mit  der  der  lamellöse  Bau  der 
Grundsubstanz  zutage  tritt.  Am  eingeschlossenen  Dünnschliff 
ist  die  lamellöse  Zusammensetzung  der  Grundsubstanz  bei  gleicher 
Vergrößerung  wohl  nur  selten  mit  solcher,  ich  möchte  sagen,  plastischen 
Deutlichkeit  kenntlich  (s.  auch  Abb.  2).  Dieses  Verhalten  der  Grund- 
substanz im  auffallenden  Licht  ist  dadurch  bedingt,  daß  die  benach- 
barten Lamellen  in  der  Schliffebene  mit  verschiedener  Faserungsrich- 
tung  getroffen  wurden  und  daher  das  auffallende  Licht  in  wechselnden 
Richtungen  und  mit  verschiedener  Intensität  reflektieren.  (Im  durchfallen- 
den Licht  spielt  bekanntlich  für  die  Unterscheidung  der  Laraellen 
die  Doppelbrechung  ihrer  Fibrillen  eine  wesentliche  Rolle,  die 
schon  im  natürlichen  Licht  durch  eine  verschieden  starke  Licht- 
brechung der  Fibrillen  je  nach  ihrer  Lage  zu  der  Objektebene  zum 
Ausdruck  kommt  und  sie  im  polarisierten  in  schärfster  Weise  zur 
Darstellung  bringt.)  Es  scheint  mir  aber  auch  nicht  ausgeschlossen, 
daß  der  Schleif-  und  Polierprozeß  die  Lamellen  nach  ihrem  Faserver- 
lauf verschieden  angreift  und  so  auch  Niveaudifferenzen  benachbarter 
Lamellen  hervorruft,  in  derselben  Weise  etwa  wie  beim  Schleifen  eines 
heterogen  zusammengesetzten  Minerals  die  härtesten  Bestandteile  etwas 
über  die  anderen  in  der  Schliffebene  hervorstehen. 

In  dem  ebenso  stark  vergrößerten  Querschnitt  vom  gleichen 
Knochen  (Abb.  2,  Tfl.  III),  einem  mehrere  Millimeter   dicken  Plätt- 
ehen ,    das   an  der  Beobachtungsseite  anpoliert  ist  (die  Scheibenform  *■ 
wurde    nur    gewählt,  um  das  Objekt  auf  dem  Tisch  des  Mikroskops 

8* 


116     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

bequemer  horizontal  orientieren  zu  können),  tritt  die  eben  besprochene 
Lamellierung  der  Grundsubstanz  in  schärfster  Weise  hervor :  man 
beachte  vor  allem  die  linke  Seite  des  Photogramms.  Die  zahlreichen 
quergetroffenen  Havers sehen  Kanäle  erscheinen  aus  dem  vorhin 
erörterten  Grunde  tief  schwarz.  Ein  mit  der  Präparatiou  des  Objektes 
nicht  vertrauter  Beschauer  möchte  wohl  annehmen^  daß  hier  ein  sehr 
dünner  Knochenschliff  auf  dunklem  Grunde  aufgenommen  sei  und 
dieser  Hintergrund  durch  die  im  Knochen  befindlichen  Öffnungen  (die 
Querschnitte  der  Havers  sehen  Kanäle)  hindurch  zu  sehen  sei;  ^as 
ist  aber  gemäß  den  Angaben  über  die  Beschaffenheit  des  Objektes 
nicht  zutreffend. 

Abbildungen  3  und  4  (Tfl.  IV)  sind  Aufnahmen  desselben  Objektes 
bei  schwacher  (10:1)  und  stärkerer  (20: 1)  Vergrößerung.  Die  Schale 
einer  Schnecke  (Voluta  musica)  wurde  etwa  1  cm  unter  der  Spitze 
senkrecht  zur  Achse  durchschnitten  und  anpoliert.  Der  Durchmesser  die- 
ser Schliffläche,  in  welcher  der  Schalenquerschnitt  als  Spirale  erscheint, 
mißt  etwa  2  cm  im  ganzen;  Abb.  3  steljt  nur  seinen  mittleren  Teil 
dar.  Einen  tadellosen  Dünnschliff  in  dieser  Ausdehnung  herzustellen, 
wäre  bei  der  Form  des  Objektes  nicht  gerade  leicht  gewesen.  Das 
Objekt  wurde  als  Ganzes  auf  dem  Tisch  des  Mikroskopes  aufgestellt. 
Schon  bei  schwacher  Vergrößerung  treten  die  Lagen  der  Schalen- 
wand übersichtlich  hervor,  die  bekanntermaßen  dadurch  zustande 
kommen,  daß  die  Kalkplättchen,  welche  die  Schale  aufbauen,  lagen- 
weise verschieden  angeordnet  sind ;  auch  in  ein  und  derselben  Schalen- 
lage wechselt  die  Richtung  der  Faserung  benachbarter  Kalkplättchen 
immer  um  90^.  Aus  diesem  Grunde  heben  sich  die  benachbarten 
Plättchen  so  deutlich  von  einander  ab  (vgl,  Abb.  3  Außenlage).  Abb.  4 
zeigt  wieder  sehr  auffallend  die  vorhin  besprochene  Eigentümlichkeit, 
täuscht  einen  von  Löchern  durchsetzten  Dünnschliff  auf  schwarzem  Grund 
vor.  Die  genannten  schwarzen  Partien  sind  aber  keine  durchgehenden 
Löcher  sondern  Vertiefungen  in  der  Anschliffebene,  welche  den  Plätt- 
chen mit  quer  getroffener  Fa,serrichtung  angehören ;  sie  reflektieren 
kein  Licht  und  erscheinen  infolgedessen  schwarz.  Vor  allem  stark 
werfen  die  Plättchen  mit  längsgetroffener  Faserrichtung  das  auffallende 
Licht  zurück  und  liefern  daher  die  wesentlichsten  Züge  zu  den 
Bildern  3  und  4. 

Die  Schalen  vieler  Schnecken  und  mancher  Muscheln  bieten  sehr 
häufig  glatte,  manchmal  wie  poliert  glänzende  Oberflächen  (Innen- 
und  Außenseite  der  Schalen)  dar,  die  sich  ohne  jede  weitere 
Vorbereitung  zur  Untersuchung  mit  dem  Opakilluminator  eignen. 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      117 

So  liegt  mir  von  der  Innenseite  einer  Cyprae aschale  eine  Auf- 
nahme bei  öOOfacher  Vergrößerung  vor ,  die  in  schönster  Weise  im 
Flächenbild  die  Zusammensetzung  der  Schale  aus  den  mit  zackigen 
Ausschnitten  ineinander  verfugten  Kalkplättchen  erkennen  läßt.  Die 
benachbarten  Plättchen  erscheinen  abwechselnd  je  nach  ihrer  Faser- 
richtung hell  (die  mit  längs  getroffenen  Fasern)  und  dunkel  (die  mit 
quer  getroffenen  Fasern),  so  daß  ein  äußerst  kontrastreiches  Bild  ent- 
steht, das  an  die  Erscheinung  entsprechender  Dünnschliffe  im  polari- 
sierten Licht  erinnert.  Über  die  Ergebnisse  der  Untersuchungen 
mit  dem  Opakilluminator  an  Molluskenschalen  werde  ich  an  anderer 
Stelle  eingehend  berichten. 

Sehr  hübsch  sind  die  Bilder  nach  Anschliffen  von  E  c  h  i  n  0  - 
dermenskelettstücken  (Tfl.IV).  Abb. 5  gibt  einenTeil  eines  längs 
durchschlif  fenen  und  anpolierten  Seeigelstachelsbeischwacher 
Vergrößerung  (10 : 1)  wieder.  Die  Gerüststruktur  des  Echinodermen- 
kalks  kommt  schon  jetzt  in  klarer  Weise  dadurch  zur  Geltung,  daß 
nur  die  in  der  Bildebene  gelegenen,  durchschliffenen  Balken  desselben 
hell  aufleuchten,  die  zwischen  ihnen  befindlichen  Lücken  aber  dunkel 
bleiben.  Nach  einem  Querschliff  eines  entsprechenden  Stachels 
ist  in  Abb,  6  das  Gerüstwerk  bei  sehr  viel  stärkerer  Vergrößerung  (5 10:1) 
aufgenommen  5  auch  dieses  Bild  ist  so  zu  deuten,  daß  die  hellen  Be- 
standteile den  durchschliffenen  Teilen  der  Gerüststruktur,  die  dunklen 
den  zwischen  ihnen  befindlichen  Hohlräumen  (also  gegenüber  der  Schliff- 
ebene vertieften  Partien)  entsprechen.  Nach  diesem  Objekt  zu  schließen, 
scheint  der  Opakilluminator  gerade  zur  Darstellung  derartiger 
Hohlraumsysteme  sehr  geeignet,  die  bei  Dünnschliffen  wohl  nur 
an  sehr  dünnen  Stellen  in  ähnlicher  klarer  Weise  zu  beobachten  sind ; 
denn  beim  durchfallenden  Licht  haben  die  unter  den  Lücken  ge- 
legenen Balken  eine  ähnliche  Helligkeit  wie  die  Balken  in  der  ein- 
gestellten Ebene. 

Es  lag  mir  noch  eine  Anzahl  wohlgelungener  Aufnahmen  mit 
dem  Opakilluminator  vor.  Doch  glaube  ich,  daß  die  hier  im  Bild 
wiedergegebenen  und  etwas  ausführlicher  besprochenen  Objekte  hin- 
reichen, die  Brauchbarkeit  des  Opakilluminators  für  die  Untersuchung 
tierischer  Hartsubstanzen  darzutun.  Zwar  wird  dieses  Verfahren  die 
Benutzung  von  Dünnschliffen  im  durchfallenden  Licht  wohl  niemals  ver- 
drängen können.  Aber  9,1s  zeitsparende  Methode  (s.S.  113)  ver- 
mag es  sie  in  manchen  Fällen  zu  ersetzen,  so  z.B.  bei  dem  Aus- 
suchen geeigneter  Stücke  aus  einem  umfangreichen  Untersuchungs- 
material, oder  zum  Auffinden  von  Stellen  an  großen  Objekten,  die  zu 


118     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.     37,2. 

eingehender  Untersuchung  brauchbar  sind,  oder  schließlich  zur  Prüfung 
ausgedehnter  Materialien  auf  bereits  bekannte  Strukturen.  Der 
Opakilluminator  wird  die  Methode  des  Dünnschliffes  in  wertvoller 
Weise  dort  ergänzen,  wo  aus  irgendwelchen  Gründen  erwünscht 
ist,  während  des  Düunschleifens  —  und  zwar  bevor  die  zur  Beobach- 
tung im  durchfallenden  Licht  nötige  geringe  Dicke  des  Objektes  er- 
reicht ist  —  die  Schliffläche  jederzeit  mikroskopisch  kontrollieren  zu 
können.  Ja  es  sind  schließlich  Fälle  denkbar,  in  denen  der  Opak- 
illuminator allein  in  Frage  kommt,  so  bei  der  Untersuchung  sehr  ajis- 
gedehnter  Flächen,  die  im  Dünnschliff  nicht  hergestellt  werden  können, 
oder  bei  bröckligen  Objekten  oder  bei  solchem  Material,  das  an  sich 
fest,  dessen  Gestaltung  (Durchlöcherung  usw.)  aber  das  Dünnschleifen 
verbietet.  Daß  gewisse  Strukturen ,  Hohlraumsysteme  u.  dgl.  im 
Opakilluminator  äußerst  kontrastreich  hervortreten,  läßt  ihn  auch  für 
mikrophotographische  Zwecke  sehr  brauchbar  erscheinen, 
gegenüber  Dünnschliffen,  die  im  durchfallenden  Licht  manchmal  recht 
flaue  Bilder  geben. 

Wer,  durch  die  vorstehenden  Zeilen  veranlaßt,  Untersuchungen 
tierischer  Hartsubstanzen  oder  ähnlicher  Objekte  mit  dem  Opakillumi- 
nator  in  Angriff  nimmt,  den  'möchte  ich  nochmals  darauf  hinweisen, 
daß  befriedigende  Ergebnissei*  nur  bei  einer  sachgemäßen  Anwendung  der 
Apparatur,  insbesondere  bei  gewissenhafter  Befolgung  der  an  sich  nicht 
schwer  einzuhaltenden  Regeln  für  die  Beleuchtung  zu  erzielen  sind. 
Ich  habe  die  Überzeugung,  daß  auch  in  der  Paläontologie  und  Mine- 
ralogie^ mancherlei  Objekte,  die  bisher  allein  an  Dünnschliffen  unter- 
sucht wurden,  eine  Bearbeitung  mittels  des  Opakilluminators  zulassen 
würden;  die  auf  diesen  Gebieten  vielfach  nötige  Anwendung  des 
polarisierten  Lichtes  erlaubt  er  allerdings  nur  in  unvollkommener  Weise. 
Ebenfalls  auf  dem  Gebiete  der  Botanik  scheinen  nach  Unterhaltungen, 
die  ich  mit  Fachleuten  darüber  führte,  Verwendungsmöglichkeiten  für 
den  Opakilluminator  zu  bestehen. 

Erklärung  der  Abbildungen  auf  Tafel  III— V. 

Alle  Abbildungen  sind  Mikrophotogramme  der  angeschliffe- 
nen Objekte  im  auffallenden  Lichte  und  im  Laboratorium  der 
optischen  Werke  E.  Leitz  in  Wetzlar  hergestellt,  und  zwar: 

die  Abbildungen  3  und  5  unter  Benutzung  des  Reflexionsblätt- 
chens  im  Halter  unter  dem  Objektiv, 


^)  Vgl.  den  inzwischen  erschienenen  Aufsatz  von  H.  Schneiderhöhn 
im  Neuen  Jahrb.  f.  Min.,  Gcol.  u.  Pal.  Bd.  43,  1920. 


37,2.     Schmidt:  Über  die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen.      119 

die  Abbildungen  1,  2  und  4  mittels  des  Reflexionsprismas  im 
Opakill  urainator, 

Abb.  6  mit  dem  Reflexionsblättchen  im  üpakilluminator. 

Abb.  1.  Menschlicher  Knochen  (Metacarpus)  längs.  Ein  Havers- 
scher  Kanal  durchzieht  die  Mitte  des  Bildes,  ein  zweiter  ist  annähernd  quer 
getroffen;  der  lamellöse  Bau  der  Knochengrundsubstanz  tritt  aufs  deutlichste 
hervor;  die  lufterfüllten  Knochenhöhlen  sind  als  kleine  rundliche,  dunkle 
Gebilde  sichtbar.  —  Aufnahme  mit  LEiTZ-AchromatS  und  Projektionsokular  2. 
Vergrößerung  103 : 1. 

Abb.  2.  Menschlicher  Knochen  (Metacarpus)  quer.  Lamellierung 
der  Ha  VERS  sehen  Systeme.  —  Optik  und  Vergrößerung  wie  in  Abb.  1. 

Abb.  3.  Mittlerer  Teil  eines  Durchschnittes  durch  eine  Schnecken- 
schale (Voluta)  senkrecht  zur  Achse.  Struktur  der  Kalkschale.  —  Aufnahme 
mit  LEiTZ-Mikrosummar  42  mm.     Vergrößerung  10  : 1. 

Abb.  4.  Ein  Teil  desselben  Objektes  stärker  vergrößert.  —  Aufnahme 
mit  LEiTZ-Achromat  2  und  Projektionsokular  1.     Vergrößerung  20 :  1. 

Abb.  5.   Seeigelstachel  längs:  Gerüststruktur  des  Echinodermenkalkes 

—  Aufnahme  mit  LEiTZ-Mikrosummar  42  mm.     Vergrößerung  10  : 1. 

Abb.  6.   Seeigelstachel  quer:  Gerüststruktur  bei  starker  Vergrößerung. 

—  Aufnahme  mit  LEiTZ-Achromat  6a  und  Projektionsokular  2.  Vergrößerung 
510:1. 

[Eingegangen  am  21.  Mai  1920.] 


120  Berek:  Die  Schärfentiefe  des  Mikroskops.  37, -J. 


Bemerkungen  zu  der  Mitteilung  des  Herrn  J.  Georgi. 
Die  Schärfentiefe  des  Mikroskops. 

(Diese  Zeitschr.  Bd.  36,  Heft  \,  S.  40.) 

Von 

M.  Berek 

in  Wetzlar. 

Im  theoretischen  Teil  des  Abschnittes  1  „Die  Fokustiefe  des 
Mikroskops"  sind  die  Figur  1  und  demgemäß  auch  die  daraus  abge- 
leitete Formel  für  die  Fokustiefe  sowie  die  graphischen  Darstellungen 
in  Figur  2  und  die  anschließenden  Berechnungen  unrichtig.  Das  Ver- 
sehen des  Herrn  J.  Georgi  beruht  in  der  Anwendung  der  in  der 
(tauss  sehen  Dioptrik  maßgeblichen  Abbildungsbeziehungen  auf  Systeme 
größerer  Apertur,  Da  die  Mikrosysteme  im  Hinblick  auf  ihre  hohe 
Apertur  auf  Aplanatismus  korrigiert  sein  müssen,  ist  für  weit  geöffnete 
Strahlenbündel  die  Lateralvergrößerung  mit  Hilfe  der  sogen.  Sinus- 
bedingung zu  bestimmen,  nicht  aber  durch  geometrische  Beziehungen 
in  Analogie  an  die  Gauss  sehe  Dioptrik.  Das  gleiche  Versehen  findet 
sich  übrigens  auch  an  änderen  Stellen  in  der  modernen  Literatur, 
z.  B.  in  einer  Arbeit  von  E.  A.  Wülfinq,  in  der  die  geometrischen 
Beziehungen  der  Gauss  sehen  Dioptrik  zur  Berechnung  der  ausreichen- 
den Lichtquellengröße  auch  für  Systeme  hoher  Apertur  benutzt  werden 
(Heidelb.  Ber.   1911  Bd.  36,  S.  14—16). 

Die  Ausführungen  des  Herrn  J.  Georgi  sind  in  folgender  Weise 
/u  korrigieren.  Wir  behalten  nach  Möglichkeit  die  dort  gewählten 
Bezeichnungen  bei  und  definieren : 

d     Abstand  zweier  objektseitiger  Ebenen, 

ö^  Abstand  der  durch  das  Gesamtmikroskop  entworfenen  zu- 
gehörigen konjugierten  Bildebenen, 

n     Brechungsindex  im  Objekt, 

Ä    wirksame  num,  Apertur  des  Mikroskopobjektivs, 

D    Durchmesser  der  Austrittspupille  des  Mikroskops, 

o  I  Akkommodationsweite  b^i  subjektiver  Beobachtung,  • 

\  Projektionsweite  bei  Mikrophotographie  und  Projektion, 


37,  2. 


Berek:  Die  Schärfentiefe  des  Mikroskops. 


121 


X  Durchmesser  des  bildseitigen  Zerstremmgskreises, 

F  Gesamtvergrößerung  des  Mikroskops, 

v^  Teilvergrößerung  des  Objektivs, 

^2  Teilvergrößerung  des  Okulars, 


Die  Tiefenvergrößerung  des  Mikroskops  ist  dann 
Aus  der  Figur  folgt  für  den  Bildraum 


2)      ^ 
^'       S 


z 
D 


Da  der  Okularkreis  D  klein  ist  im  Vergleich  zur  Projektions  weite  S, 
so  können  wir  die  Sinusbedingung  schreiben 

2AS 


3) 


D 


Aus  den  Gleichungen   1  bis  3  folgt  durch  einfache  Substitution 


rf  = 


und  somit  für  die  Fokustiefe: 


nz 
2Jf 


n  z 


4)     Fo-^^         , 

worin    man    noch    die    Gesamtvergrößerung    durch    das    Produkt    der 
beiden  Teilvergrößerungen  i\  und  v^  ausdrücken  kann : 


4a)  Fo  = 


nz 
Av^v., 


Der  Vergleich  mit  der  von  J.  Georgi  abgeleiteten  Beziehung  zeigt,  daß 
nicht  die  Tangente  des  objektseitigen  Öffnungswinkels,  sondern  sein 
Sinus  in  die  Fokustiefe  eingeht;  denn  man  kann  die  Gleichung  4a 
nach  Kürzung  durch  n  schreiben 


4  b)   Fo 


Vi  v^  sm  u 


122  Berek:  Die  Schärfentiefe  des  Mikroskops.  37,2. 

Die  von  J.  Georgi  für  stärkere  Trockensysteme  (von  etwa  ^>  0*4  an) 
und  für  Immersionssysteme  abgeleiteten  Daten  der  Fokustiefe  sind 
demnach  unrichtig.  Im  übrigen  verweise  ich  auf  eine  Bemerkung 
E.  Abbes  in  seinen  gesammelten  Abhandlungen,  Bd.  I,  S.  267,  wo 
er  von  der  Fokustiefe  sagt:  „Ihr  Wert  läßt  sich  für  jeden  einzelnen 
Fall  nach  einer  einfachen  Formel  berechnen,  welcher  zufolge  er  direkt 
proportional  ist  dem  Brechungsindex  des  Objektmediums,  und  umge- 
kehrt proportional  der  numerischen  Apertur  des  Objektivs  sowie  der 
ersten  Potenz  der  Vergrößerungsziffer."  Dieser  Satz  deckt  sich  aber 
inhaltlich  vollkommen  mit  unserer  Formel  4.  Auch  Herr  J.  Georgi 
zitiert  die  betreffende  Arbeit  E.  Abbes,  ihm  ist  aber  der  Widerspruch 
zwischen  seiner  Formel  und  E.  Abbes  Anschauungsweise  nicht  auf- 
gefallen. 

Sehe  ich  von  diesem  Versehen,  das  nur  die  quantitative  Seite 
der  Darstellungen  des  Herrn  J.  Georgi  berührt,  ab,  so  gebe  ich  zu 
seinen  qualitativen  Auseinandersetzungen  über  die  Bedeutung  von 
Objektiven  geringer  Apertur  bei  starker  Teilvergrößerung  für  histo- 
logische und  zytologische  Untersuchmungen  meine  volle  Zustimmung, 

[Eingangen  am  1.  Februar  1920.] 


37,  2.       Zoth :  Ein  Hirnstecher  zur  Entnahme  kleiner  Rindenproben.        123 


Ein  einfacher  Hirnstecher  zur  Entnahme  kleiner 
Rindenproben  für  mikroskopische  Zwecke. 

Von 

Prof.  0.  Zoth 

in  Graz. 

Das  kleine,  nach  Art  eines  Korkstechers  zu  gebrauchende  In- 
strumenteben dient  dazu,  aus  frischen  (oder  auch  schon  konservierten; 
Gehirnen  kleine  Rindenproben  zum  Zwecke  besonderer  Fixation  und 
Härtung  für  mikroskopische  Zwecke  zu  entnehmen,  ohne  das  Organ 
als  ganzes  mehr  als  absolut  notwendig  zu  verunstalten.  Es  besteht  in 
der  von  mir  gebrauchten  Ausführung  aus  einem  35  mm  langen  Stahl- 
röhrchen  von  6  mm  Innendurchmesser  und  0*4  mm  Wandstärke,  das 
an  dem  einen  Ende  zu  einer  feinen  kreisförmigen  Schneide  zugeschärft, 
an  dem  anderen  zum  besseren  Anfassen  mit  einer  angerauhten  griflf- 
artigen  Verdickung  versehen  ist.  3  und  6  mm  über  der  Schneide  sind 
zwei  feine  Ringmarken  angebracht,  um  die  Tiefe  des  Einstiches  ab- 
schätzen zu  können. 

Der  Stecher  wird  senkrecht  zur  Oberfläche  unter  langsam  drehen- 
der Bewegung  bis  etwas  über  die  gewünschte  Tiefe  eingeführt  und 
dann  etwa  1  mm  zurückgezogen  (eine  Befeuchtung  mit  0*9prozen- 
tiger  Kochsalzlösung  ist  meist  überflüssig).  Sodann  wird  senkrecht  zur 
Richtung  des  Stechers,  etwa  von  einer  benachbarten  Furche  aus,  mit 
einem  schmalen  Staarmesserchen  eingegangen  und  unter  Führung  der 
Stecherschneide  das  ausgestochene  Stück  unten  vollständig  abgekappt ; 
dies  gelingt  schon  nach  kurzer  Übung  ganz  sicher ;  etwas  zuviel  schadet 
dabei  nicht.  Das  so  ausgelöste  zylindrische  Rindenstückchen  bleibt 
in  der  Regel  beim  Herausziehen  des  Stechers  in  ihm  stecken  und  wird 
durch  langsames  Hineinblasen  von  oben  unmittelbar  in  das  Gefäß 
mit  der  Fixations-  oder  Färbflüssigkeit  entleert.  Wenn  der  Zylinder 
nicht  im  Stecher  bleibt,  was  meist  im"  unvollkommenen  Unterschneiden 
seinen  Grund  hat,  so  kann  mit  einem  schmalen  Spatel  oder  dem 
Gräfemesser  nachgeholfen  werden.  Der  Stecher  kann  übrigens  sehr 
leicht  nochmals  in  denselben  Schnitt  eingeführt  werden.    Zweckmäßig 


124       Zoth:  Ein  Hirnstecher  zur  Entnahme  kleiner  Rindenproben.      37,2. 

werden  in  das  Gehirn  an  die  Stellen  der  entstandenen  Löcher  kleine 
kreisrunde  Plättchen  (aus  Bein,  Holz,  Kork  oder  Holundermark)  ein- 
gesetzt, die  mit  Tusche  beziffert  werden  können. 

Die  Schneide  des  Stechers  kann  von  Zeit  zu  Zeit  über  einem 
konischen  Dorn  geglättet  und  am  Abziehsteine  nachgeschliffen  werden. 
Das  Instrumentchen  dürfte  auch  zu  oberflächliclien  Probeentnahmen 
aus  anderen  Organen  zu  gebrauchen  sein. 

[Eingegangen  am  9.  Oktober  1919,] 


37,2.  Müller:  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide,  125 


[Aus  der  Prosektur  des  Rainerspitales  in  Wien.] 

Neue  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide 
'  (des  Neurokeratins). 

2.  Mitteilung:  Die  Bleiimprägnation. 

Von 

Dr.  H.  Müller, 

»  Prosektor. 

Wie  wir  kürzlicli  in  dieser  Zeitschrift  darlegten,  gelingt  es,  durch 
Behandlung  mit  Kadmiumchlorid  im  Gewebe  gewisse  Lipoide,  die 
scheinbar  bei  der  Darstellung  der  Markscheide  bei  dem  Weigert- 
verfahren  die  Träger  des  Farblackes  sind ,  in  eine  lipoidunlösliche 
Verbindung  überzuführen,  so  daß  die  Behandlung  derartig  fixierter 
Stücke  mit  Paraffin  möglich  ist.  Bei  weiterer  Ausarbeitung  dieser 
Methode  erschien  es  zunächst  von  Wert,  dieselbe  auch  auf  Stücke 
anzuwenden,  die  nicht  a  priori  mit  Kadmiumlösungen  behandelt  wurden, 
sondern  wie  das  meiste  vom  pathologischen  Anatomen  gewonnene 
Material,  in  Formalin  oder  MüLLER-Formol  fixiert  wurden.  Nach  bloßer 
Formalinfixation  erhält  man  nun  sehr  häufig  nicht  zufriedenstellende 
Resultate,  wohl  aber,  wenn  das  mit  MüLLER-Formol  oder  bloß  Formalin 
behandelte  Gewebe  einer  längeren  Chromierung  unterworfen  wird. 
Nach  unserer  ausführlicheren  ersten  Darlegung  unseres  Verfahrens 
erübrigt  es  sich,  auf  weitere  Einzelheiten  hier  einzugehen  und  dürfte 
das  nachfolgende  Schema  genügen.  Die  Imprägnierung  gestaltet  sich 
nun  folgendermaßen : 

1.  Fixieren  in  MüLLER-Formol  4  bis  6  Wochen  oder 
1  a)  Fixieren  in  5  bis  10  %  Formalin,  , 

1  b)  Chromieren  in  MIiller scher  Flüssigkeit  4  bis  6  Wochen, 

2,  Auswaschen  in  fließendem  Wasser. 

?i.  Einlegen  dünner  Scheiben  in  100  "/q  wässeriger  Chlorkadmium- 
lösung durch  5  Tage.  Die  auf  der  Lösung  schwimmenden  Stückchen 
sind  zwecks  gleichmäßiger  Durchtränkung  mit  einem  Stück  hydrophiler 
Gaze    (nicht  Watte)    zu    bedecken.     Die    Scheiben    dürfen    höchstens 


126  Müller:  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide.  37,2. 

7  bis  8  mm  dick  sein,  können  dagegen  ganze  Hemisphären  umfassen 
eventuell  ist  deren  Herstellung  mit  dem  EoiNGEuschen  Makrotom  emp- 
fehlenswert. 

4.  Härten  in  steigendem  Alkohol  (ohne  vorheriges  Wässern), 
Einbetten  in  Paraffin,  Schneiden  wie  üblich. 

5.  Aufkleben  der  Schnitte  mit  Eiweißglyzerin;  Entparaffinieren. 

6.  Beizen,  in  gesättigter  wässeriger  Lösung  von  neutralem  Kupfer- 
azetat oder  Kupfersulfat  24  Stunden,  bei  37  Grad. 

7.  Kurzes  gründliches  Abspülen  in  Aqua  destillata. 

8.  Färben  in  Lithionkarbonathämatoxylin  24  Stunden  bei  Zimmer- 
temperatur. 

9.  Abspülen  in  Aqua  destillata. 

10.  Differenzieren  mit  einer  verdünnten  Boraxferricyankalilösung 
(d.  h.  Weigert  sehe  Originallösung  mit  Aqua  destillita  zu  gleichen 
Teilen  verdünnt). 

11.  Alkohol,  Karbolxylol,  Balsam,  wie  üblich. 

Eine  difFerente  Darstellung  zwischen  Achsenzylinder  und  Neuro- 
keratingerüst,  wie  bei  unserer  ersten  Methode,  ist  auf  diesem  Wege 
nicht  mehr  möglich.  Dagegen  scheint  die  Färbung  des  Neurokeratin- 
gerüstes  an  Schärfe  noch  zu  gewinnen,  so  daß  man  sogar  in  den 
Zentralorganen  eine  exakte  Darstellung  des  Gerüstes  und  der  subtil- 
sten Veränderungen  an  demselben  erhält.  Ebenso  ist  eine  prinzipielle 
Angabe  betreffs  Verwendung  des  Sulfats  oder  des  Azetats  des  Kupfers 
für  gewisse  Fälle  hier  nicht  möglich,  sondern  empfiehlt  es  sich,  von 
jedem  Objekt  zunächst  probeweise  Schnitte  der  Azetatbeizung  zu 
unterwerfen  und,  falls  hier  die  Färbung  zu  intensiv  ausfallen  sollte, 
so  daß  eine  in  die  Augen  springende  DiflFerenzierung  zwischen  weißer 
und  grauer  Substanz  schwer  zu  erreichen  ist,  die  Kupfersulfatlösung 
in  Anwendung  zu  bringen. 


Während  durch  das  oben  auseinandergesetzte  Vorgehen  nun  die 
Möglichkeit  geboten  ist,  auch  nicht  kadmiumfixierte  Organe  nach 
unserer  Methode  zu  färben,  wird  diese  nun  wieder  auf  die  Dauer 
von  5  bis  7  Wochen  ausgedehnt,  so  daß  eine  der  Hauptvorteile  gegen 
das  ursprüngliche  WEiGERT-Verfahren,  die  kurze  Dauer,  verloren  geht. 
Auch  kommt  der  hohe  Preis  des  Chlorkadmiums,  das  ja  in  großen 
Mengen  benötigt  wird,  störend  in  Betracht,  wobei  überdies  die  geringe 
Durchdringungsfähigkeit  der  hochkonzentrierten  Kadmiumlösung  sich 
manchmal    unangenehm    bemerkbar   macht.     Wir   hielten  daher  nach 


37,2.  Müller:  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide.  127 

einem  anderen  Lipoidfällungsmittel,  das  in  ähnlicher  Weise  wie  das 
Chlorkadmium  wirken  würde,  Ausschau.  Für  eine  Gruppe  von  Lipoiden 
ist  ja  bekanntlich  im  neutralen  Bleiazetat  ein  derartiges  Fällungsmittel 
schon  lange  im  Gebrauch,  und  es  erschien  daher  nicht  aussichtslos, 
an  Stelle  des  Kadmiumsalzes  das  Bleisalz  zu  versuchen.  Tatsächlich 
erhielten  wir  mit  demselben  vollständig  entsprechende  Resultate,  je- 
doch war  wiederum  nicht  die  Markscheide  in  toto,  sondern  nur  das 
Neurokeratingerüst  gefärbt.  Auch  hier  wollen  wir  auf  die  chemische 
Seite  dieses  Problems  nicht  näher  eingehen ,  da  dieses  Kapitel 
bekanntlich  zu  den  schwierigsten  der  Chemie  gehört,  und  selbst  be- 
züglich der  Gruudtatsachen  noch  große  Differenzen  bestehen,  die  zur 
Lösung  der  hier  aufgeworfenen  Fragen  notwendigen  mikrochemischen 
Methoden,  daher  umso  unsichrere  Resultate  ergeben  müssen,  wenngleich 
die  Untersuchungen  Reichs  vielversprechende  Anfänge  darstellen. 

Bei  der  Färbung  der  Markscheide  nach  Bleiimprägnation  sind 
nun  mehrere  Abweichungen  gegenüber  unserer  ersten  Methode  not- 
wendig, die  vor  allem  in  der  Verwendung  von  Kaliumbichromat  an 
Stelle  des  Kupfersalzes  und  des  essigsauren  Hämatoxylins  an  Stelle 
des  Lithiumhämatoxylius  ihren  Ausdruck  finden.  Die  Hämatoxylin- 
lösung  bereiten  wir  uns  derart,  daß  wir  von  einer  möglichst  alten 
10  "/q  alkoholischen  Hämatoxylinlösung  10  cm*^  mit  90  cm^  Aqua 
destillata  verdünnen  und  diese  mit  2  cm^  konzentrierter  Essigsäure 
ansäuren.  Die  verdünnte  Lösung  wird  jedesmal  vor  Gebrauch  frisch 
hergestellt.  Zur' Bleiimprägnation  verwenden  wir  eine  5  ^Jq  (d.  h. 
gesättigte)  Lösung  von  neutralem,  essigsaurem  Blei  (Bleizucker)  in 
95  ^Iq  Alkohol.  Die  Lösung-  wird  unmittelbar  vor  Gebrauch  filtriert; 
die  Stückchen  bleiben  5  Tage  darin  mit  einer  Unterlage  von  etwas 
Gaze.  Als  Beize  zur  Farblackbildung  nehmen  wir  eine  gesättigte 
wässerige  Lösung  von  Kaliumbichromat.  Bezüglich  der  weiteren  Einzel- 
heiten sei  auf  das  am  Schlüsse  befindliche  Schema  verwiesen.  Hier 
wollen  wir  noch  bemerken,  daß  diese  Methode  am  Formalin  oder 
MtJLLER-Formol  fixierten  Objekt  ausgezeichnete  Resultate  gibt,  jedoch  an 
Präparaten,  welche  lange  Zeit  (Monate  oder  Jahre)  in  chromhaltigen 
Lösungen  gelegen  sind ,  nicht  anwendbar  ist.  Hier  müssen  wir  auf 
die  oben  geschilderte  Kadmiumbehandlung  nach  andersartiger  primärer 
Fixation  verweisen.  Ebenso  wie  bei  dieser  gelingt  eine  Difi"erenzierung 
zwischen  Achsenzylinder  und  Neurokeratingerüst  nicht,  sondern  es  ist 
stets  das  Neurokeratingerüst  mit  großer  Schärfe ,  gewöhnlich  jedoch 
auch  der  Achsenzylinder  zur  Darstellung  gebracht,  und  zwar  erscheinen 
beide  in  tiefschwarzer ,  bei  Stückchen,  die  in  chromhaltigen  Flüssig- 


128  Müller:  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide.  37,2. 

keiten  waren ,  in  tiefblauer  Farbe  auf  hellem  Grunde.  Sehr  häufig 
ist  an  Präparaten  des  peripheren  Nervensystems  (hie  und  da  auch  , 
des  zentralen  Nervensystems),  die  nicht  ganz  frisch  fixiert  wurden, 
eine  distinkte  Differenzierung  schwer  zu  erreichen,  vielleicht  infolge 
Diffusion  gewisser  Lipoide  in  die  Umgebung.  Um  diesem  Übelstande 
abzuhelfen ,  genügt  es ,  derartige  Stückchen  vor  der  Bleibehandlung 
3  bis  5  Tage  mit  MIjller scher  Flüssigkeit  zu  beizen.  Bevor  wir  nun 
das  Schema  für  obige  Färbung  geben,  wollen  wir  nochmals  kurz  die 
Indikationen  für  die  einzelnen  von  uns  angegebenen  Färbemethoden 
wiederholen,  wie  wir  sie  jetzt  auch  für  die  Bearbeitung  unseres  laufenden 
Materiales  verwenden : 

A)  Für  alle  Objekte  des  Zentral-  und  peripheren  Nervensystemes 
mit  Ausnahme  der  beiden  folgenden  Fälle :  Färbung  nach  der  „Blei- 
methode". 

B)  Verarbeitung  von  altem  Chrommaterial :  mittels  sekundärer 
Kadmierung. 

C)  Darstellung  von  Achsenzylindern  und  deren  Veränderung 
(Aufrollung  bei  Durchschneidung  der  Nerven,  Persistenz  in  Degenerations- 
herden des  Zentralnervensystems  u.  dgl.) :  primäre  Fixation  kleinster 
Stückchen  in  Kadmiumchloridformol  und  Färbung,  wie  in  unserer 
ersten  Abhandlung  unter   1  b)  angegeben. 

Unsere  Methode  der  „Blei -Imprägnation''  gestaltet  sich  nun 
folgendermaßen : 

1.  Fixieren  in  Formol  oder  MtJLLER- Formol. 

2.  Im  Falle  der  MüLLER-Formolbehandlung  Auswaschen  24  Stunden 
in  fließendem  Wasser. 

3.  Einlegen  in  5  "/^  alkoholischer  Bleizuckerlösung  durch  5  Tage 
in  gut  verschlossenem  Gefäß. 

4.  Gründliches  Auswaschen  durch  24  Stunden  in  fließendem 
Wasser. 

5.  Härten  und  Einbetten  in  Paraffin  über  Xylol  (bei  Verwen- 
dung von  Anilin -Benzol  oder  Öl  als  Vorharz  bilden  sich  Nieder- 
schläge !). 

6.  Aufkleben   der  Schnitte  mit  Eiweißglyzerin,  Entparaffinieren. 

7.  Beizen  mit  gesättigter  wässeriger  Kaliumbichromatlösung 
24  Stunden  bei  37  Grad. 

8.  Gründliches  Abspülen  mit  Aqua  destillata. 


37,2.  Müller:  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide. 


129 


9.  Färben    mit    essigsaurem    Hämatoxylin  2  bis  3  Stunden    bei 
Zimmertemperatur. 

10.  Differenzieren  in  verdünnter  Boraxferrizyankalilösung. 

11.  Wie  8. 

12.  Alkohol,  Karbolxylol,  Balsam  wie  üblich. 

Literaturvejrzeichnis.  » 

MtJLLER,  Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  und  mikrosk.  Technik  1919,  Bd.  36. 
Reich,  Journ.  f.  Psychol.  und  Neurolog.  Bd.  8,  1907,  S.  2M. 

[Eingegangen  am  10.  Januar  1920.] 


Zeitschr.  f.  wiss  Mikroskopie.     37.  2. 


130         Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.         37,2. 


[Mitteilung  aus  der  staatlichen  allgemeinen  Untersuchungsanstalt  für  Lebens- 
mittel an  der  deutschen  Universität  in  Prag.] 

« 

Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben. 

Von 
dipl.  LME.  W.  Plahl, 

Inspektor. 

Versetzt  man  Lösungen  von  Oxalsäure,  Weinstein-,  Zitronen-  oder 
Äpfelsäure  oder  deren  Salze  mit  einer  Lösung  von  salpetersaurem 
Silberoxyd ,  so  bildet  sich  ein  Niederschlag  von  oxalsaurem  bzw. 
weinsteinsaurem,  zitronensaurem  oder  äpfelsaurem  Silber.  Verwendet 
man  aber  eine  Lösung  von  Silbernitrat,  die  freie  Salpetersäure  ent- 
hält, so  entsteht  nur  in  der  Lösung  der  Oxalsäure  ein  Niederschlag, 
die  Lösungen  der  anderen  Säuren  bleiben  klar.  In  fester  Form  mit 
Silbernitrat  -f-  Salpetersäure  zusammengebracht,  wird  ebenfalls  nur 
Oxalsäure  in  Form  von  unlöslichem  oxalsaurem  Silber  abgeschieden, 
die  anderen  Säuren  lösen  sich. 

Damit  haben  wir  ein  Mittel,  die  Oxalsäure  von  den  übrigen 
hier  in  Betracht  gezogenen  Säuren  zu  unterscheiden. 

Mein  nächstes  Streben  war,  diese  Tatsache  in  der  Mikrochemie 
der  Pflanze  zu  verwerten,  denn  es  lag  der  Gedanke  nahe,  d^vß  der 
in  der  Pflanzenzelle  eingeschlossene  Kristall  eines  Oxalsäuren  Salzes 
die  Reaktion  in  gleicher  Weise  zeigen  wird,  die  Salze  der  übrigen 
hier  angeführten  Säuren  sich  im  Reagens  lösen  werden.  Konute 
diese  Annahme  durch  entsprechende  experimentelle  Arbeit  als 
richtig  bewiesen  werden,  so  kann  diesem  Reagens  ein  gewisser  Wert 
für  die  Unterscheidung  der  Oxalsäure  von  den  übrigen  hier  erwähnten 
Säuren  im  Pflanzengewebe  nicht  abgesprochen  werden  und  es  wird 
vielleicht  möglich  sein,  die  Streitfrage,  ob  beobachtete  Kristalle  Oxa- 
late sind  oder  nicht,  mit  größerer  Sicherheit  zu  beantworten. 

Auf  experimentellem  Wege  konnte  ich  feststellen ,  daß  das 
Reagens  nicht  immer  einen  eindeutigen  Wert  besitzt,  ein  Nachteil, 
den  die  meisten  Reagenzien,  die  in  der  pflanzlichen  Mikrochemie 
Verwendung  finden,  haben.  Das  ist  begreiflich,  wenn  man  bedenkt, 
daß    die  Reaktion    oft    bei  Anwesenheit    anderer    sie    in    ungünstiger 


37,2.  Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.         13^^ 

Weise  beeinflussender  Substanzen  vor  sich  geht.  Das  ist  namentlich 
dann  der  Fall,  wenn  die  Reaktion  innerhalb  der  PflanzenzeMe  statt- 
findet. Für  den  Nachweis  von  Oxalsäure  bei  Ki'istallen,  die  außer- 
halb der  Pflanzenzclle  liegen ,  steigert  sich ,  wenn  sie  selbst  keine 
Hüllen  besitzen,  der  Wert  des  Reagens  ganz  bedeutend,  da  hier  die 
den  Reaktionsverlauf  störenden  Einflüsse  fast  ganz  wegfallen. 

Zum  ersten  Male  wurde  salpetersS^urehaltige  Silbernitratlösting 
von  mir  bei  der  Untersuchung  der  PfefFerfrucht  benutzt^. 

Später  gelang  es  mir  mit  Hilfe  dieses  Reagens  Oxalate  im  Hy- 
panthium  der  Gewürznelke  zu  entdecken^. 


Die  Reaktion  mit  reiner  Substanz. 

Nach  R.  Fresenius^  ist  der  Niederschlag  von  oxalsaurem  Silber 
in  verdünnter  Salpetersäure  schwer,  in  konzentrierter  heißer  Salpeter- 
säure leicht  löslich;  nach  B.  Fischers  Lehrbuch'*  löst  sich  oxalsaures 
Silber  in  viel  Salpetersäure ;  durch  eigene  mikroskopische  Beobach- 
tung konnte  ich  feststellen,  daß  die  Löslichkeit  des  Silberoxalates 
abhängig  ist  vom  Gehalte  des  Reagens  an  freier  Säure.  Daraus  folgt, 
daß  die  Fällung  von  oxalsaurem  Silber  um  so  vollständiger  sein  wird, 
je  geringer  der  Gehalt  der  Silbernitratlösung  an  freier  Salpeter- 
säure ist. 

Bei  meinen  Versuchen  handelte  es  sich  aber  nicht  nur  darum, 
die  Oxalsäure  möglichst  quantitativ  als  unlösliches  Silbersalz  abzu- 
scheiden ,  sondern  auch  darum ,  Zitronen- ,  Wein-  und  Äpfelsäure  in 
Lösung  zu  bringen  bzw.  zu  erhalten.  Denn  nicht  bei  jedem  Gehalte 
des  Reagens  an  freier  Salpetersäure  findet  eine  Lösung  der  Wein- 
stein- bzw.  Zitronen-  oder  Äpfelsäure  statt,  es  werden  vielmehr  diese 
Säuren  als  Silbersalze  ausfallen,  wenn  der  Gehalt  des  Reagens  an 
Salpetersäure  unter  eine  bestimmte  Grenze  sinkt.  Es  darf  deshalb 
einerseits  der  Gehalt  an  freier  Säure  nicht  so  hoch  sein,  daß  die 
quantitative  Fällung  der  Oxalsäure  als  Silbersalz  verhindert  wird, 
anderseits  nicht  so  gering,  daß  die  anderen  hier  in  Betracht  ge- 
zogenen Säuren  als  Silbersalze  abgeschieden  werden. 


^)  Über    zwei   Inhaltskörper  im   Ferikarpium   des   schwarzen  Pfeffers 
(Archiv  f.  Chemie  und  Mikroskopie  1912,  H.  6). 
•2)  Ebenda  1913,  H.  5. 

^)  Anleitung  zur  qualitativen  Analyse  1895,  S.  280. 
*)  Chemie  für  Pharmazeuten  1909,  S.  543. 

9* 


132         Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.         37,2, 

Bei  den  diesbezüglichen  Versuchen  fand  ich,  daß  bef  einem  Ge- 
halt der  Silbernitratlösung  von  10  Prozent  verdÜDuter  Salpetersäure 
zweckentsprechende  Reaktionen  erzielt  wurden,  da  einerseits  minimale 
Mengen  eines  Oxalates  z.  B.  in  der  Menge  einiger  Oxalatdrusen  in 
unlösliches  Silbersalz  übergeführt,  anderseits  Weinstein-,  Zitronen- 
und  Äpfelsäure  gelöst  werden  konnten.  Das  war  auch  dann  der 
Fall,  wenn  von  diesen  Säuren  solche  Mengen  verwendet  wurden,  wie 
sie  bei  einer  pflanzenmikrochemischen  Untersuchung  nicht  mehr  in 
Betracht  kommen. 

Der  Gehalt  des  Reagens  an  AgNOg'  betrug  bei  diesen  Ver- 
suchen 10  Prozent.  Diese  Konzentration  erwies  sich  jedoch  bei  den 
Versuchen  am  pflanzlichen  Objekt  nicht  mehr  als  brauchbar  und  es 
mußte  aus  Gründen,  die  im  folgenden  Kapitel  erörtert  werden,  eine 
Erhöhung  des  Gehaltes  an  AgNOg  eintreten. 


Die  Reaktion  in  der  Pflanze. 

Vor  allem  zeigte  es  sich  im  Verlaufe  dieser  Untersuchungen,  daß 
es  nicht  immer  zulässig  ist,  das  Material  (Schnitt,  Zupfpräparate  usw.) 
ohne  weiteres  in  das  Reagens  einzubetten ,  da  Inhaltsstoff'e  der 
Zelle  die  Reaktion  in  empfindlicher  Weise  stören  können.  So  war 
die  Reaktion  an  den  schönen  und  großen  Oxalatdrusen  im  Rhizom 
von  Rheum  officinale  ohne  vorhergehende  Entfernung  der  hindernden 
Stoff"e  sehr  undeutlich  und  das  Reaktionsprodukt  eine  schmutzigrote, 
formlose  Masse.  Wurde  jedoch  der  Schnitt  der  Reihe  nach  in  .Wasser, 
Alkohol,  Wasser  gelegt  und  nach  möglichster  Entfernung  des  anhaf- 
tenden Wassers  durch  Abtupfen  mit  Filtrierpapier  erst  dann  in  das 
Reagens  gebracht ,  so  verlief  die  Reaktion  in  zufriedenstellender 
W^eise.  Das  gilt  in  diesem  Falle  sowohl  für  den  in  der  Zelle  ein= 
geschlossenen  als  auch  für  den  freiliegenden  Kristall  des  Präparates. 

Der  Verlauf  der  Reaktion  zeigt  sich  da  in  folgender  Weise : 
Der  Kristall  wird  schon  nach  kurzer  Einwirkung  vom  Rande  her 
schwarz  und  undurchsichtig  infolge  des  sich  bildenden  Niederschlages 
von  oxalsaurem  Silber.  Da  das  Reagens  immer  tiefer  in  den  Kristall 
vordringt,  so  ist  der  Kristall  nach  einiger  Zeit  vollständig  schwarz 
und  imdurchsichtig  geworden  und  zeigt  mitunter  am  Rande  Kristalle 
von  oxalsaurem  Silber. 

Aber  nicht  immer  tritt  die  Reaktion  bald  ein;  manchmal  bedarf 
es  dazu  einer,  ja  auch  mehrerer  Stunden.     In  solchen  Fällen  ist  es 


37,2.         Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.  133 

notwendig,  das  Präparat  in  der  feuchten  Kammer  aufzubewahren  oder 
mit  V^aselin  zu  umschließen,  um  eine  Verdunstung  und  damit  eine 
Störung  der  Konzentration  des  Reagens  zu.  vermeiden.  Ich  lasse  der- 
artige Präparate  gewöhnlich  über  Nacht  liegen. 

Die  schwarze  Färbung  des  Reaktionsproduktes  im  durch  fällen- 
den Lichte  -r—  im  .auffallenden  ist  der  Niederschlag  weiß  —  macht 
es  im  Gewebe  der  Pflanze  gut  sichtbar  und  gibt  oft,  namentlich  von 
der  Anordnung  und  Zahl  der  Kristalle,  recht  deutliche  Bilder. 

Die  Verwendung  von  Wasser  nach  dem  Alkohol  beim  Reinigen 
des  Schnittes  von  den  die  Reaktion  störenden  Substanzen,  hat  den 
Zweck,  den  im  Schnitte  vorhandenen  Alkohol  zu  entfernen  und  eine 
Ausscheidung  von  AgNOg  zu  vermeiden.  Mau  kann  das  Material 
aber  auch  dadurch  vom  Alkohol  befreien,  daß  man  es  nach  dem- 
Herausnehmen  aus  dem  Alkohol  einfach  an  der  Luft  trocknen  läßt. 
Werden  Mittel  zur  Entfernung  störender  Substanzen  angewendet,  so 
ist  dabei  zu  beachten ,  daß  das  Extraktionsmittel  auf  den  zu  unter- 
suchenden Kristall  verändernd  einwirken  könnte.  Bei  der  Verwen- 
dung von  Wasser,  Alkohol,  Äther,  Chloroform  und  ähnlichem  ist  eine 
Einwirkung,  wenn  ein  Oxalat  vorliegt,  nicht  zu  befürchten,  wohl  aber 
2f.  B.  bei  Verwendung  von  KOH. 

Auch  zum  Nachweis  gelöster  Oxalate  kann  dieses  Reagens  ver- 
wendet werden.  Freilich  sind  hier  die  Reaktionsbilder  manchmal 
recht  undeutlich ,  da  die  die  Reaktion  hindernden  Zellbestandteile 
ihre  Wirkung  voll  entfalten  können.  Die  Versuchsanorduung 
war  da  folgende :  Ein  etwas  dickerer  Schnitt  wurde  durch  leichtes 
Waschen  in  Wasser  von  dem  ihm  oberflächlich  anhaftenden  Zellsaft 
befreit  und  dann  nach  vorsichtigem  Abtrocknen  mit  Filtrierpapier  in 
das  Reagens  eingebettet.  Nach  einiger  Zeit  traten  dann  in  den  noch 
intakten  und  oxalsäurehaltigen  Zellen  Kriställchen  von  oxalsaurem 
Silber  auf. 

Es  sei  übrigens  bei  dieser  Gelegenheit  auf  eine  Arbeit  von 
N.  Patschovsky^  aufmerksam  gemacht,  die  gestattet,  gelöste  Oxalate 
nachzuweisen. 

Bezüglich  der  Zusammensetzung  des  Reagens  habe  ich  schon 
oben  erwähnt,  daß  ein  Reagens,  das  10  Prozent  Silbernitrat  enthält, 
wohl  brauchbar  ist,  wenn  freie  Substanz  vorliegt,  dagegen  oft  versagt, 
wenn  der  Kristall  in  die  Pflanzenzelle  eingeschlossen  ist.  Ganz  be- 
sonders gilt  das  von  jenen  Kristallen ,  die  eine  eigene ,  sie  eng  um- 


1)  Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.  Bd.  30,  1918,  H.  9. 


134         Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.        37,2. 

schließende  Hülle  besitzen  wie  z.  B.  Raphiden,  die  ja  bekanntlich  von 
Schleimliülien  umgeben  sind,  oder  die  Einzelkristalle  im  Schalengewebe 
der  Früchte  von  Citrns  vulgaris  R.,  denen  sich  die  verdickte  Membran 
der  Zelle  eng  anschmiegt.  In  solchen  Fällen  löste  sich  der  Kristall 
und  das  oxalsanre  Silber  entstand  außerhalb  der  Zelle,  also  nicht  lokal. 

Ich  war  sofort  geneigt,  für  dieses  Verhalten  osmotische  Vorgänge 
verantwortlich  zu  machen.  In  den  Arbeiten  von  H.  Bechhold  u. 
J.  Ziegler ^,  R.  E.  Liesegang  ^  u.  a.,  die  zum  Teil  an  die  Arbeiten  von 
N.  Pringsheim^  anknüpfen,  und  besonders  in  der  in  der  letzten  Zeit  er- 
schienenen Arbeit  von  Patschovsky^  habe  ich  genügend  Stützpunkte  für 
die  Richtigkeit  meiner  Annahme  gefunden.  Im  Anschluß  an  die  Ver- 
suchsergebnisse der  genannten  Forscher  muß  die  Reaktion  dann  lokal 
entstehen,  wenn  die  Konzentration  der  Reagensflüssigkeit  so  groß  ist, 
daß  dadurch  ein  in  die  Zelle  oder  durch  die  Umhüllung  des  Kristalles 
zu  diesem  gerichteter  Reagensstrom  entsteht,  denn  von  der  Konzen- 
tration des  Reagens  ist  nach  allem  die  Richtung  des  Reagens- 
stromes abhängig.  Offenbar  verhält  sich  die  Zellmembran  bzw.  die 
den  Kristall  umgebende  Schleimhülle  ähnlich  wie  die  Gelatine  in 
den  Versuchen  von  Bechhold  u.  Zie«ler  und  Patschovsky.  Daß 
dabei  die  Salpetersäure  eine  große  Rolle  spielt,  geht  daraus  hervor, 
daß  .bei  Anwendung  einer  Silbernitratlösung  gleicher  Konzentration 
ohne  Salpetersäure  die  Reaktion  in  vielen  Fällen  entweder  nicht  oder 
nur  sehr  undeutlich  und  unbrauclibar  auftritt. 

Für  die  nun  folgenden  Versuche  zur  Ermittlung  der  notwendigen 
Konzentration  des  Reagens  verwendete  ich  eine  etwa  ITprozentige. 
Silbernitratlööung  mit  15  Prozent  verdünnter  Salpetersäure  (sp.  Gew. 
ungefähr  1"065).  Aber  auch  diese  Konzentration  entsprach  noch  nicht 
den  Anforderungen,  indem  noch  des  öftern  an  Raphiden  die  Reaktion 
nicht  lokal  auftrat.  Erst  mit  einer  20prozentigen  Silbernitratlösung  — 
der  Salpetersäuregehalt  war  bei  ihr  der  gleiche,  wie  bei  der  17pro- 
zentigen  Lösung  —  gaben  fast  alle  Raphiden  lokale  Reaktion,  ebenso 
alle  anderen  Kristalle,  für  die  eine  höhere  Konzentration  des  Reagens 
notwendig  war. 

Als  Versuchsobjekt  dienten  die  Raphiden  der  Sarsaparillawurzel, 
die    unter    allen   Objekten,    die    ich    zur    Prüfung    des    Reagens   auf 


1)  Annalen  d.  Physik,  4.,  Bd.  20,  190G. 

2)  Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  31,  1914,  H.  4. 
»)  Jahrb.  f.  wiss.  Botanik  Bd.  28,  S.  1—38. 

*)  Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.  Bd.  36,  1918,  H.  9. 


37,2.         Plahl:  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben.         laf) 

seine  Brauchbarkeit  heranzog,  der  Lokalisation  der  Reaktion  den  größten 
Widerstand  entgegensetzten. 

Ähnlich  den  Rapliiden  der  Sarsaparillawurzel  verhielten  sich  bei 
Anwendung  einer  lOprozentigen  Silbernitratlösung,  wie  schon  oben 
erwähnt,  die  Oxalatkristalle  im  Schalengewebe  von  Citrus :  der  Kristall 
löste  sich  und  die  Kristalle  von  oxalsaurem  Silber  entstanden  außer- 
halb der  Zelle.  Nur  am  Kristall  jener  Zellen ,  die  verletzt  waren, 
zeigte  sich  lokale  Reaktion ,  weil  da  das  Reagens  ungehindert  an 
den  Kristall  herankonnte.  Bei  Anwendung  einer  20prozentigen  Lösung 
entstand  die  Reaktion  jedoch  lokal  in  allen  Zellen. 

Als  Objekt  zur  Prüfung  auf  das  Verhalten  der  Weinsäure  im 
Pflanzengewebe  dienten  Korinthen ,  die  Früchte  von  Vitis  vinifera 
var.  apyrena.  Die  im  Fruchtfleische  liegenden  Weinsteinballen  lösen 
sich  im  Reagens.  Zur  Prüfung  auf  das  Verhalten  der  Zitronensäure 
und  der  anderen  noch  erwähnten  Säuren  stand  mir  kein  passendes 
Material  zur  Verfügung.  Es  ist  aber  nach  den  Versuchsergebnissen 
an  der  reinen  Substanz  anzunehmen,  daß  ihr  Verhalten  zum  Reagens 
das  gleiche  sein  wird,  wie  das  der  Weinsäure. 

[Eingegangen  am  8.  März  1920.] 


136 


Schmehlik:  Polarisation  im  binokularen  Instrument. 


37,2. 


Polarisation  im  binokularen  Instrument. 

Von 
ß.  Schmehlik, 

Berlin- Lichterfelde. 


Hierzu  eine  Textabbildung. 


Die  Lichtpolarisation  findet  in  der  Mikroskopie  bei  subjektiver 
Beobachtung,  in  der  Mikrophotograpliie  und  in  der  Mikroprojektion 
in  ausreichendem  Maße  statt,  und  zwar  sowohl  im  durchfallenden  als 
auch  im  auffallenden  Licht.  Dagegen  ist  es  mir  nicht  bekannt,  daß 
man  die  Lichtpolarisation  bei  Verwendung  eines  binokularen  Instru- 
mentes benutzt  hat.    Ich  habe  eines  meiner  binokularen  Instrumente 


mit  einer  Polarisationseinrichtung  ausgestattet  und  bin  mit  dem  Er- 
gebnis sehr  zufrieden.  Für  den  Polarisator  beiuitze  ich  ein  Ahrens- 
sches  Prisma  wegen  seines  großen  Arbeitswinkels.  Für  die  Analy- 
satoren muß  ein  genau  abgestimmtes  Prismenpaar  'zur  Verwendung 
kommen  und  man  benutzt  hierbei  ein  möglichst  kurzes  System  von 
ebenfalls  Verhältnismäßig  großem  Arbeitswinkel,  wie  z.  B.  gekürzte 
Glan-  Thompson-  oder  Ahrens- Prismen.  Da  aber  die  Analysatoren 
beim  Einstellen  der  Okulare  für  die  Pupillendistanz  eine  entgegen- 
gesetzte Drehung  erfahren  würden,  habe  ich  die  Analysatoren  a  in 
je  einem  auf  das  Okular  aufsetzbaren  Tubus  b  drehbar  angeordnet 
und  die  beiden  Tuben  durch  ein  teleskopartig  ineinander  verschieb- 
bares Rohrsystem  c  miteinander  gekuppelt,  so  daß  bei  Verstellung  der 
Okulartuben  die  Analysatortuben  b  sich  zwar  mit  den  Okularen  gegen- 
oder  voneinander  bewegen,  ohne  aber  eine  Drehung  mitzumachen. 
Bei    dieser  Anordnung    der  Polarisationseinrichtung   müssen   natürlich 


37,2.  Schmehlik:  Polarisation  im  binokularen  Instrument.  137 

die  Analysatoren  eine  gleiche  Winkelstellung  einnehmen.  Es  ergibt 
sich  aber  bei  einigen  Kristallen  in  den  beiden  Analysatoren  eine  ver- 
schiedene Farbenwirkung,  was  darauf  zurückzuführen  ist,  daß  die 
beiden  Okularachsen  unter  entgegengesetzten  Winkeln  zu  dem  Objekt 
und  zum  Polarisator  stehen.  Durch  richtige  Einstellung  des  Objektes 
und  des  Polarisators  kann  aber  eine  Gleichmäßigkeit  in  der  Farben- 
wirkung erzielt  werden.  Was  für  die  Polarisation  im  durchfallenden 
Licht  gilt,  gilt  natürlich  auch  für  eine  solche  im  auffallenden  Licht. 

[Eingegangen  am  5.  Juni  1920.] 


138  Blunck:  Quantitative  Bestimmung  physikal.-chem.  Eigenschaften.  37,2. 


Quantitative  Bestimmung  physikalisch -chemischer 
Eigenschaften  mikroskopisch  kleiner  Mengen. 


Von 
Gustay  ßlunck, 

Chemiker  in  Eberswalde. 


Hierzu  eine  Textabbildung. 


Mit  Recht  darf  wohl  gesagt  werden ,  daß  unsere  Kenntnis  der 
in  der  Natur,  in  Pflanzen  oder  Tieren  auftretenden  Stoffe  bei  weitem 
größer  sein  könnte ,  wenn  das  zu  untersuchende  Material  in  vielen 
Fällen  nicht  zu  gering  wäre.  Selbst  für  unsere  schon  sehr  vervoll- 
kommneten mikro- chemischen  Methoden  wird  in  der  Regel  doch  eine 
Substanzmenge  verlangt,  die  oft  gar  nicht  oder  sehr  schwer  und  um- 
ständlicii  zu  beschaffen  ist.  Ich  denlce  hier  an  die  physiologischen 
Stoffe  von  Insekten,  Weichtieren,  kleinen  Pflanzen  usw.,  wo  meist  nur 
mikroskopisch  wahrnelimbare  Mengen  zur  Verfügung  stehen.  Eine 
qualitative  Identifizierung  und  Bestimmung  ist  hierbei  fast  immer  mög- 
lich, dagegen  mangelt  es  an  quantitativen  Methoden.  Die  Notwendig- 
keit solcher  regte  mich  zur  Ausarbeitung  nachstehender  Methoden  an, 
die  wichtige  chemisch -physikaliöche  Daten  geben,  sogar  für  die  zur 
Konstitutionsermittlung. 

Gefrier-,  Schmelz-  und  Siedepunkte  ermittelt  man  durch  fol- 
genden Apparat:  K  ist  eine  Glaskamraer  von  8  cm  Durchmesser 
und  2  cm  Höhe,  in  welcher  an  der  linken  Seite  eine  1  cm  starke 
Röhre  bis  zur  Mitte  der  Kammer  eingeschmolzen  ist.  Genau  im 
Mittelpunkt  der  Glaskammer  ist  die  Röhre  nach  oben  gebogen  und 
so  eingeschmolzen ,  daß  die  Röhre  an  der  oberen  Seite  offen  bleibt, 
aber  nicht  mehr  hinausragt.  Das  Innere  des  hochgebogenen  Schenkels 
trägt  drei  kleine  Glasvorsprünge,  die  zur  Aufnahme  eines  kleinen 
runden  Deckgläschens  —  als  Präparatenträger  —  dienen.  Der  an- 
dere, einige  cm  aus  der  Glaswand  stehende  Schenkel  dient  zur  Auf- 
nahme eines  kleinen  Thermometers,  von  der  Größe  eines  Fieberthermo- 
meters, welches  etwa  lO**  in  ^/^q  oder  ^1-^qq  umfaßt  oder  etwa  100  in 
•^/j  Graden.     Zum  Schutz  gegen  Ausstrahlung  wird  die  Kammer  aus 


37,2.  Blunck:  Quantitative  Bestimmung  physikal.-chem.  Eigenschaften.  139 

Jenaer  Spezialwärmeschutzglas  hergestellt  und  event.  noch  mit  einer 
Asbest-  oder  Papphülle  umkleidet,  letztere  dient  auch  zum  Schutz  bei 
der  Aufbewahrung.  Die  Kammer  selbst  hat  zur  Aufnahme  der  Kühl- 
und  Heizflüssigkeit  ein  Zuflußrohr  Z  und  ein  Abflußrohr  A.  Die 
kleiue  Kammer  wird  auf  den  Tisch  eines  Mikroskopes  gestellt,  so  daß 
die  MittelöfFnung  mit  der  Tischlochöffnung  übereinstimmt.  Die  Kühl- 
oder Heizflüssigkeit  wird  aus  dem  Gefäße  G  durch  den  Heber  H 
zugeführt.  Die  Zuflußröhren  sind  ebenfalls  aus  Wärmeisolierungsglas. 
Bei  Erwärmungen  fließt  zunächst  nur  langsam  mäßig  erwärmte  Flüssig- 
keit durch,  je  mehr  aber  aus  dem  Reservoir  abfließt,  um  so  schneller 
erwärmt  sich  die  zurückbleibende  Flüssigkeit.  Welcher  Umspülungs- 
stoff  gewählt  wird,  hängt  natürlich  von  der  geforderten  Natur  ab;  man 
kann  auch  natürlich  Dämpfe  von  siedenden  Flüssigkeiten  verwenden. 


Zur  Ausführung  einer  solchen  Bestimmung  legt  man  das  Präpa- 
rat auf  den  kleinen  Objektträger ,  der  zweckmäßig  aus  Quarz, 
da  Glas  leicht  beschlägt,  durchspült  mit  Heiz-  oder  Kühlflüssigkeit 
und  beobachtet  im  Mikroskop  das  Schmelzen  oder  Erstarren  mit  dem 
rechten,  das  Thermometer  mit  dem  linken  Auge.  Je  nach  der  ge- 
wünschten Genauigkeit  der  Messung  macht  man  erst  einen  Vorversuch 
mit  dem  Yi**  Thermometer  und  wiederholt  dann  mit  dem  ^/j^  bis  ^oo' 
gradigen  oder  begnügt  sich  mit  der  bei  dem  als  Vorversuch  ermit- 
telten Zahl.  Das  gemeinsame  Beobachten  von  Thermometer  und 
Objekt  ist  sehr  leicht,  da  beide  Punkte  in  einer  optischen  Ebene 
und  fast  am  gleichen  Platze  liegen.  Die  Parallaxe  ist  bei  den 
feinen  Qüecksilberfäden  gering.  Die  Verfahren  geben  nach  vielen 
von  mir  ausgeführten  Bestimmungen  Resultate ,  die  mit  dem  der 
makroskopischen  Beobachtungen  übereinstimmen. 

Für  höhere  Temperaturen  wird  das  Mikroskopobjektiv  4urch  eine 


140  Blunck:  Quantitative  Bestimmung  physikal.-chem.  Eigenschaften.  37,2. 

Schutzkappe  geschützt ;  eine  solche  stellt  man  sich  selbst  ans  einem 
Quarzdeckglas,  welches  durch  einen  ausgebohrten  Kork  oder  mit  einem 
Stückchen  Gumraischlauch  befestigt  ist,  her. 

Seit  langem  ist  ein  Verfahren  zur  Messung  des  Brechungsex- 
ponenten eines  Körpers  mit  dem  Mikroskop  bekannt,  aber  wegen 
einiger  Mängel,  die  bestanden  haben,  nicht  praktisch  angewandt.  Stellt 
man  das  Mikroskop  scharf  auf  ein  Objekt  ein  und  bringt  dann  eine 
Planplatte  von  der  Dicke  d  darüber,  so  wird  man  das  Mikroskop  dem 
Auge  eine  Strecke  a  nähern  müssen,  um  das  Objekt  wieder  deutlich 
zu  sehen.     Das  Berechnungsverhältnis  der  Planplatte  ist  dann 

n  —  d 

d  —  a 

^ur  Messung  der  Strecke  a  dient  die  Mikrometerschraube,  die  bei 
modernen  Instrumenten  mit  der  BERGERSchen  B,ewegung  eine  Ablesung 
bis  0*001  mm  gestattet.  ZurMeösung  von  d  dient  eine  besondere  kleine 
Kammer,  die  aus  einem  durchbohrten  Stück  Rauchglas,  welches  auf 
einen  Objektträger  aufgekittet  ist,  hergestellt  ist.  Das  Rauchglas  hat 
eine  Stärke  von  etwa  1  bis  2  mm.  Die  durch  Präzisionsinstrumente 
ermittelte  Dicke  ist  auf  dem  Objektträger  eingraviert.  Der  Durch- 
messer der  Bohrung  ist  etwa  1  mm.  Am  Boden  des  Bohrrohres  ist 
ein  -j-  gerizt,  auf  welches  man  beim  eingeklemmten  Objektträger  scharf 
eingestellt.  Hierauf  wird  ohne  die  Einstellung  oder  den  Objektträger 
zu  verschieben,  mittels  einer  Kapillarpipette  die  Röhre  mit  der  zu 
untersuchenden  Flüssigkeit  gefüllt  und  unter  Beachtung,  daß  keine  Luft- 
bläschen bleiben,  mit  dem  Deckglas  bedeckt.  Letzteresmuß  vorher  eben- 
falls darauf  gelegen  haben,  da  dieser  Index  ja  auch  eine  Rolle  spielt.  — 
Nachdem  das  -f-  wieder  scharf  eingestellt  ist,  wird  die  Differenz  an  der 
Mikroschraube  abgelesen  und  der  Brecbungsindex  nach  obiger  Formel 
bestimmt.  Zu  berücksichtigen  ist  außerdem  nocb  der  Index  des  Deck- 
glases, den  die  Firma  Zeiss  bei  Lieferung  angibt.  Für  derartige 
Messungen  benutzt  man  mittelstarke  Trockensysteme  und  ein  mittleres 
Okular  bei  voller  zentraler  Beleuchtung  unter  Einschaltung  von  Farb- 
gläsern, um  das  Brechungsverhältnis  für  die  verschiedenen  Wellen- 
längen zu  bestimmen. 

[Eingegangen  am  19.  Juni  1920.] 


37,2.  Referate.  141 


Referate. 


1.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Erfle,  H.,    Das  Minimum  der  Dispersion  ,und  die  größte 
Dispersion  sowie  die  chromatische  Vergrößerungs- 
differenz im  Hauptschnitte  eines  Prismas  (Zeitschr. 
f.  Instrumentenkde.,  39.  Jahrg.   1919,  S.  280—288  u.  297 
—312). 
Nach  Anführung    der    für    die  Durchrechnung  eines  Strahles  im 
Prismenhauptschnitt    in  Frage    kommenden  Formeln   gibt  Verf.  einen 
kritischen  Überblick  über  die  Behandlung  des  Problems  von  Frauen- 
hofer    an  und  prüft  dabei  vor  allem  die  einschlägigen  Arbeiten  von 
H.  Opitz.    Darauf  berechnet  er  den  z  umMinimum  derbispersion 
gehörigen  Einfallswinkel    und  den  kritischen   Prismen- 
Winkel  (bei  dessen  Überschreiten  kein  Minimum  der  Dispersion  im 
eigentlichen  Sinne  mehr  eintritt,  sondern  die  Dispersion  bei  streifendem 
Eintritt  nur  einen  kleinsten  Wert  annimmt),  ferner  Näherungsformeln 
für    die  Größe    der  Dispersion    bei   beliebiger  Prismen- 
stellung   (für    streifenden    Eintritt   Minimum    der    Dispersion,    für 
streifenden  Austritt   Maximum)    und    die  chromatische  Vergrö- 
ßerungsdifferenz   eines    Prismas.      Sehr    bemerkenswerter 
Weise    wird    bei  Einhaltung    des    kritischen  Prismenwinkels   und  des 
zum   Minimum  der  Dispersion  gehörigen  Einfallwinkels  nicht  nur  die 
cliro  m  atische  Di  ff  erenz  der  Vergrößerung  Null,  sondern 
zugleich    die  Krümmung    der  Spektrallinien    und    die  ßild- 
neigung  für  die  Sagittalbüschel  (bei  Annahme  einer  zu  den 
auffalleuden  Strahlen  senkrechten  Objektebene)  ein  Minimum. 

W.  J.  Schmidt  {Bonn). 

Schultz,  H.,  Zur  Theorie  der  Polarisationsprismen.  IV. 
Grundformeln  für  Prismen,  bei  denen  die  Kristall- 
achse senkrecht  zur  Prismenachse  liegt  (Zeitschr. 
f.  lustrumentenkde.,  39.  Jahrg.   1919,  S.  350 — 356). 


142  Referate.  37,2. 

Verf.  gibt  Grundformelu  für  den  Strahlengang  (im  Hauptschnitt 
und  außerhalb  desselben)  von  Polarisationsprismen,  bei  denen  die 
Kristallachse  senkrecht  zur  Prismenachse  steht,  und  zwar  —  was  die 
bisher  angegebenen  Formeln  nicht  beachten  —  unter  Berücksichtigung 
jener  Übergangsformen,  bei  denen  die  Kristallachse  weder  im  Haupt- 
schnitt noch  senkrecht  zu  ihm  liegt,  die  praktisch  durch  das  Prisma 
nach  Ritter-Frank  vertreten  sind.  Die  Behandlung  dieser  Zwischen- 
formen  wird  vor  allem  dadurch  gerechtfertigt,  daß  nur  bei  ihnen  Strahl- 
und  Wellennormale  für  die  parallel  der  Prismenachse  laufenden  Strahlen 
zusammenfallen  und  daher  nur  hier  das  „Schlagen  der  Prismen"  (der 
kreisförmige  Weg  des  Bildes  bei  Drehung  des  Prismas  um  seine 
Längsachse)  vermieden  wird,  was  bei  sonstigen  Konstruktionen  nur 
unter  Verzicht  auf  andere  Vorteile  zu  erreichen  ist. 

W.  J.  Schmidt  {Bonn). 


2.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

HodgSOn,  M.  B. ,  The  physical  characteristics  of  the 
elementary  grain  of  the  Photographie  plate 
(Journ.  of  the  Franklin  Inst.  vol.  184,  1917,  S.  705—715 
w.  10  figg.).  * 

Ein  Kino -Positivfilm  enthielt  Bromsilberteilchen  von  0"2  bis  2  /.(, 
eine  hochempfindliche  Platte  solche  von  0*2  bis  8"5  fx  Durchmesser. 
Hiervon  hängt  die  Größe  des  „elementaren  Korns"  des  metallischen  Silbers 
in  den  entwickelten  Platten  ab.  Jenes  Korn,  welches  bei  den  Ver- 
größerungen so  sehr  stören  kann,  ist  jedoch  noch  größer.  Es  kommt 
dadurch  zustande ,  daß  bei  einer  normal  gegossenen  Schicht  etwa 
sechs  Elementarkörner  untereinander  liegen,  die  bei  der  Durchsicht  als 
ein  einziges  wirken. 

Mikroaufnahmen  in  375-  bis  1350facher  Vergrößerung  von  Quer- 
schnitten durch  die  Schichten  von  unentwickelten  und  entwickelten 
Bromsilbergelatineplatten  zeigen  die  Form  und  Verteilung  des  Elementar- 
korus.  Das  '  grobe  Bromsilber  der  hochempfindlichen  Platten  ist  oft 
mit  scharfer  kristalliner  Begrenzung  ausgebildet.  Das  metallische 
Silber  stellt  nicht  immer  eine  scharfe  Pseudomorphose  nach  diesem 
dar.  Man  könnte  daran  denken,  daß  diese  Deformationen  bedingt  sind 
durch  einen  Gelatinegehalt  des  Bromsilberkorns  selbst,  der  zu  einer 
Quellung  desselben  bei  der  Entwicklung  Anlaß  gäbe.  Aber  HoDGSon 
bestreitet  den  Gelatinegehalt  bei  den  Kristallen.  Denn  nach  einer 
Behandlung  mit  Wasser  ließ  sich  auch  bei  den  stärksten  Vergröße- 
rungen kein  Anschwellen  derselben  feststellen. 

W.  Scheffer  (ßrit.  Journ.  of  Photogr.  vol.  54,  1907,  Nri  2441) 
hatte    die    Ursache    der    Deformationen    mikroskopisch    während    des 


37,2.  Reterate.  I43 

Entwicklungsvorgangs  an  sehr  dünn  gegossenen  Schichten  verfolgen 
wollen.  Ks  war,  als  sende  das  Brorasilberkorn  dabei  pseudopodien- 
artige  Gebilde  aus.  Berührten  diese  ein  unbelichtetes  Nachbarkorn, 
so  konnte  auch  dieses  durch  den  Kontakt  zur  Reduktion  veranlaßt 
werden.  Hodgson  bestreitet  jedoch ,  daß  diese  Pseudopodienbildung 
eine  normale  Krscheinung  sei.  Nur  einmal  beobachtete  er  bei  der 
außerordentlichen  Überbeliclitung  durch  die  Bogenlichtbeleuchtung 
des  Mikroskops  etwas  Ähnliches.  Auch  hier  handelte  es  sich  um 
außerordentlich  dünn  gegossene  Schichten.  Bei  einer  normalen  Schicht- 
dicke von  10  bis  30  fi  ist  die  Elastizität  hinreichend,  um  Zerreißungen 
des  Korns  durch /die  trocknende  Gelatine  zu  verhindern,  bei  dieser 
sehr  dünnen  jedoch  nicht.  Bei  der  Quellung  der  Gelatine  und  der 
Verminderung  der  Kornteile  infolge  der  Reduktion  machten  sich  diese 
Einflüsse  der  mangelnden  Elastizität  bemerkbar. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Schinelilik, R.,  Aus  der  Werkstatt  der  Natur  (Photogr.  Rund- 
schau Bd.  56,  1919,  S.  72—73  m.  3  Abb.). 
Die  Mikroskopie  der  gewöhnlichen  Schneekristalle  macht  einige 
Schwierigkeiten.  Durch  Frost  von  dünnen  Gelatinegällertschichten 
auf  Glas  kann  man  die  Struktur  der  Eisblumen  in  der  Gelatine  dauernd 
fixieren.  (Liesegang,  Kolloid -Zeitschr.  Bd.  10,  1912,  S.  225.)  Dies 
gelingt  auch  mit  einzelnen  Schneekristallen.  Die  wiedergegebeueü' 
16  fachen  Vergrößerungen  scheinen  im  wesentlichen  den  Formen  der 
natürlichen  Schneekristalle  zu  entsprechen. 

Liesegang  (Frankfurt  a.  M.). 

Maim ,  W.  C. ,  Development  papers  and  desensitivers 
(British  Journ.  of  Photography  vol.  66,  1919,  S.  426—427). 
Mikroskopische  Untersuchung  der  weißen  Metallflecken  auf  photo- 
graphiöclien  Papieren:  Auf  einen  solchen  Fleck  wird  eingestellt  und 
dann  mittels  einer  Platinnadel  ein  kleines  Tröpfchen  einer  mit  Salz- 
säure angesäuerten  Lösung  von  Ferricyankalium  darauf  gebracht. 
Eisen  wird  durch  ßerliuerblaubildung  blau,  Kupfer  durch  Ferrocyan- 
kupferbildung  braun.  Liesegang  [Frankfurt  a.  M.). 

Giiforcl,    J»    W.,    Light- filters    for    the    microscope    and 
photomicrography  (British  Journ.  of  Photography  voL  67, 
1920,  S.  82). 
Bekiinntlich  absorbiert  eine  Lösung  von  Malachitgrün  in  Glyzerin 
alle  Strahlen    des  sichtbaren  Spektrums   mit  Ausnahme   eines  breiten 
Bandes  bei  F   und  eines  schmalen  roten  Bandes  bei  B.     Früher  be- 
seitigte man  letzteres  Band  durch  Zwischenschaltung  eines  mit  Signal- 
grün gefärbten  Glases.     Statt  dessen  wird  jetzt  Pfauengrün  (peacock 
green)  vorgeschlagen.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


144  Referate.  37,2. 

Thieine,  P.,  Über  den  Einfluß  des  Vergrößerungsgerätes 
auf  die  Tonabstufung  im  Bilde  (Photogr.  Rundschau 
Bd.  56,   1919,  S.  225—229). 

Dem  Verf.  schwebt  als  Erstrebenswertes  eine  Wiedergabe  des 
Positivs  in  den  Tonabstufungen  des  Negativs  vor.  Von  diesem  Ge- 
sichtspunkt sind  seine  Ausführungen  zu  beurteilen. 

Die  mit  Kondensator  arbeitenden  Vergrößerungsgeräte  erfüllen 
diese  Anforderung  nicht.  Sie  geben  von  normalen  Negativen  harte 
Abdrücke.  Die  dunklen  Stellen  des  Negativs  wirken  hier  wie  eine 
Mattscheibe  zerstreuend  auf  das  Licht.  Von  dem  auf  sie  fallenden 
Licht  gelangt  daher  nur  ein  Teil  ins  Objektiv.  An  den  durchsichtigen 
Stellen  bleiben  dagegen  die  Strahlen  unverändert  und  gelangen  so- 
mit sämtlich  ins  Objektiv.  Jenseits  des  Objektivs  ist  daher  der  Unter- 
schied zwischen  hell  und  dunkel  erheblich  verstärkt.  Dagegen  gibt 
Beleuchtung  mit  zerstreutem  Licht  die  dem  Negativ  entsprechenden 
Tonabstufungen.  Denn  hier  werden  auch  an  den  hellen  Stellen  des 
Negativs  die  Lichtstrahlen  abgeschwächt.  Deshalb  wird  das  Arbeiten 
mit  zerstreutem  Licht  —  gegebenenfalls  die  Einschaltung  einer  Matt- 
scheibe zwischen  Lichtquelle  und  Kondensator  —   empfohlen. 

Xjiesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Die  Verwendung  der  Kinematographie  zu  wissen- 
schaftlichen Zwecken  (Zentral-Zeitg.  f.  Opt.  u.  Mech. 
Bd.  40,  1919,  S.  250—251). 
K.  Reicher  hatte  1907  Schnittfolgen  von  gefärbten  Gehirnprä- 
paraten kinematographisch  projiziert.  Man  gewinnt  dabei  eine  Vor- 
'stellung  vom  Verlauf  der  Nervenbahnen  im  Gehirn.  Dieses  in  Ver- 
gessenheit geratene  Verfahren  hat  W.  Low  in  Heidelberg  (D.  R.  P. 
302  700)  durch  Kuppelung  eines  Mikrotoms  mit  einem  Aufnahme- 
kino verbessert.  Nach  jeder  Schnittabtrennung  steht  das  Mikrotom 
kurze  Zeit  still-  Während  dieser  Zeit  erfolgt  eine  Belichtung.  Man 
kann  zur  Aufnahme  entweder'  die  Schnittfläche  des  Präparats  oder 
den  Schnitt  selbst  benutzen.  Das  erstere  Verfahren  mit  auffallendem 
Licht  bietet  ohne  besondere  Hilfsmittel  größere  Sicherheit  für  die 
richtige  Lokalisierung  der  Einzelheiten  des  Bildes.  Beim  andern 
Verfahren  ist  die  für  viele  Schnitte  unerläßliche  Beleuchtung  im  durch- 
fallenden Liclit  möglich.  Dazu  ist  aber  eine  besonders  gute  Justierung 
der  Einzelbilder  notwendig.  Der  abgetrennte  Schnitt  bleibt  zunächst 
an  der  Schneide  des  Mikrotommessers  kleben.  Bei  der  nun  folgenden 
Abstreifung  von  dem  folgenden  bleibt  er  mit  seiner  Oberkante  an 
dessen  Unterkante  hängen.  Die  Aufnahme  des  entstehenden  Schnitt- 
bandes macht  keine  besonderen  Schwierigkeiten. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


37, 2.  Referate.  1 45 


3.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Flank,  R. ,    Über  den  Einfluß"  der  Gefriergeschwindig- 
keit    auf     die     histologischen     Veränderungen 
tierischer  Gewebe  (Zeitschr.  f.  allgem.  Physiol.  Bd.  17, 
S.  221—238  m.   10  Abb.  im  Text). 
Untersuchungen    von    K.  Reuter    haben    gezeigt,    daß    die  Ge- 
schwindigkeit des  Einfrierens  tierischer  Gewebe,  wie 
es  zum  Konservieren  von  Fleisch  und  Fischen  in  kalter  Luft  schon 
lange  und  in  tiefgekühlter  Sole  in  neuerer  Zeit  üblich,  auf  die  Be- 
schaffenheit der  Gewebe  von  großem  Einfluß  ist.    Plank 
hat    sich    die    Aufgabe    gestellt,    die    Größenordnungen    der    Gefrier- 
geschwindigkeiten festzustellen,  die  den  unten  näher  bezeichneten  ver- 
schiedenen  histologischen  Bildern  entsprechen,  ferner  die  Gefrierzeit 
in  Luft    und  Sole    und  das  Verhältnis  dieser  beiden  Gefrierzeiten  in 
technisch    wichtigen    Fällen    zu    berechnen.     Die    Ergebnisse    lauten : 
Die  Gefriergeschwiudigkeit    nimmt    mit    zunehmender  Dicke    der  Ob- 


jekte beim  Gefrieren  in  Sole  viel  rascher  zu  als  beim  Gefrieren 
in  Luft.  Eine  vorhandene  Fettschicht  verlängert  die  Gefrierzeit 
in  Sole  in  bedeutend  höherem  Maße  als  die  in  Luft,  Infolge- 
dessen treten  die  Vorzüge  des  schnellen  Gefrierens  in  Sole  bei  dünnen 
und  mageren  Stücken  viel  stärker  hervor  als  bei  dicken  und  fetten. 
Beim  Gefrieren  magerer  Stücke  in  Sole  nimmt  die  Gefriergeschwin- 
digkeit vom  Rande  nach  dem  Innern  zunächst  ab,  dann  wieder  zu. 
Beim  Gefrieren  in  Luft  (und  auch  beim  Gefrieren  fetter  Stücke  in 
Sole)  nimmt  die  Geschwindigkeit  vom  Rande  nach  dem  Innern  dauernd 
zu ;  allerdings  ist  die  Zunahme  nur  im  innersten  Kern  bedeutend, 
so  daß  mit  einer  im  übrigen  nahezu  konstanten  Gefriergeschwindigkeit 
gerechnet  werden  kann.  Hinsichtlich  der  Beziehungen  zwischen 
Gefriergeschwindigkeit  und  histologischen  Bildern 
fand  Plank,  daß  beim  Gefrieren  auf  dem  Mikrotom  mittels 
Kohlensäure  oder  Eintauchen  der  Objekte  in  flüssige  Luft,  wobei 
die  normale  Gewebe  struktur  erhalten  bleibt,  die  Gefrier- 
geschwindigkeit v>  12  cm/Std,  ist.  Am  Rande  von  Objekten 
ohne  Fettschicht  (Fleisch,  Fische),  die  durch  Eintauchen  in  Sole  von 
etwa  —  15^  gefroren  sind,  erscheinen  im  Innern  der  Muskelfasern 
zahlreiche  mikroskopische  Kristallisationszentren: 
V  =  10 — 12  cm/Std.  Im  Innern  dünner  in  Sole  gefrorener  Objekte 
ohne  Fettschicht  verschmelzen  diese  Kristallisationszentren  in  jeder 
Muskelfaser  zu  einem  nahezu  zentrisch  gelegenen  Eis- 
säulchen;  hierbei  ist  v  =  4 — 5  cm/Std.  Beträgt  nun  v=l 
—  2  cm/Std.  —  im  Innern  dickerer  in  Sole  gefrorener  Objekte  ohne 
Fett  —  so  wird  das  Sarkolemm  durch  Entstehen  grö- 
ßerer, exzentrisch  gelegener  Kristallkerne  teilweise 

Xeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  2.  10 


146  Referate.  37,2. 

gesprengt.  Die  stärksten  Veränderungen  treten  ein  beim  Ge- 
frieren in  Luft,  sowie  beim  Gefrieren  selir  fetter  Stüclie  — 
V  =  O'l — 0*2  cm/Std.  — :  Austreten  von  Flüssigkeit  aus 
den  Muskelfasern,  die  sich  in  die  dazwischen  gelegenen  Binde- 
gewebsräurae  ergießt  und  hier  zu  mikroskopisch  sichtbaren, 
großen  Eiskristallen  erstarrt. 

Derartige  Versuche  an  vielseitigerem  Material  (verschiedenen 
Organen  bzw.  Geweben  aus  allen  möglichen  Tiergruppen)  dürften 
nach  Meinung  des  Ref.  nicht  nur  wertvolle  Ergebnisse  für  die  bisher 
nur  wenig  geübte  Herstellung  frischer  Gefrierschnitte  zutage  fördern, 
sondern  auch  vielleicht  eine  Möglichkeit  eröffnen,  umfangreiches  tie- 
risches Material,  dessen  Konservierung  aus  Mangel  an  Zeit  oder  infolge 
Kosten  in  der  üblichen  Weise  n  cht  vorgenommen  werden  kann,  unter 
Benutzung  von  Gefrierräumen,  die  zu  praktischen  Zwecken  zur  Ver- 
fügung stehen,  über  längere  Zeiträume  hinaus  auch  für  histologische 
Verwertung  brauchbar  zu  erhalten.  ^  j    g^^^^iat  (Bonn). 

Herzfeld,  E.,  u.  Klinger,  R.,  Chemische  StudienzurPhysio- 
logie    und    Pathologie.      VI.    Zur    Biochemie    der 
Oxydationen(Zellatraung;Oxydationsfermente; 
zur  Theorie  der  Narkose)  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  93, 
1919,  S.  324—352). 
Die    hier    vorgetragene  Hypothese    der  Chemie  der  biologischen 
Oxydationsvorgänge  dürfte  auch  für  die  histologische  Färbung  einmal 
allgemeinere  Bedeutung    bekommen.     Die  Oxydasen   sollen   ihres  ge- 
heimnisvollen Charakters    entkleidet    werden.      Es  wird  auf  die  Oxy- 
dationsbeschleunigungen durch  viele  Stoffe  mit  großer  Oberfläche  (z.  B. 
auch  durch  fein  verteilte  Tierkolile)  hingewiesen.     In  den  Zellen  sollen 
namentlich  die  Lipoide  derart  wirken.     Schon  hier  erfolgt  eine  Aus- 
einandersetzung   mit  B.  Bloch    (vgl.    diese    Zeitschr.    Bd.  34,   1918, 
S.  278  u.   280)    über  die  Dopa-Oxydase :    Manche  der  mit  Dopa  im 
Gehirnschnitt    reagierenden   Zellen    zeigen  sich  in  vivo  nie  braun  ge- 
färbt.   Deshalb  ist  das  Vorkommen  von  hinreichenden  Mengen  dieses 
Phenolkörpers  im  Kreislauf  unwahrscheinlich.  —  Auch  zur  Beurteilung 
der  Unna  sehen  Sauerstoffnach  Weisungen  in  den  histologischen  Präpa- 
raten sei  die  Durchsicht  der  Originalarbeit  empfohlen. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Lewis,  S.  J. ^  Die  Fluoreszenz    der  Zellulose    und   ihrer 
Derivate    (Journ.  of  the  Soc.  of  Dyers  Colourists  vol.  34, 
1918,  S.  167—172). 
Die  Angaben    haben    vielleicht  Bedeutung    für  die  Lehmann  sehe 
Fluoreszenz- Mikroskopie.    Das  verschieden  starke  Fluoreszieren  ver- 
schiedener Papierfasern  im  ultravioletten  Licht  war  bekannt.     Durch 


37, 2.  Referate.  147 

Azetylierung    und    Pergamentisierung    wird    es    verstärkt.      Nitrierte 
Zellulose  und  Holzschliff  zeigen  keine  Fluoreszenz. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Haller,  ß.,  Weitere  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Adsorp- 
tionsverbindungen. 11.  (Kolloid -Zeitschr.  Bd.  24,  1919, 
S.  56—66).  ' 
Die  ausführliche  Arbeit  enthält  manches  Wichtige  für  das  Ver- 
ständnis   der    gleichzeitigen    histologischen   Färbung    mit    sauren    und 
basischen  Farbstoffen.     Seltsamerweise  kann  ti*otz  Bildung  einer  Ad- 
sorptionsverbindung die  Säure  (z.  B.  Alizaringelbsäure)  zuweilen  ohne 
chemische  Umsetzung  neben  der  Farbbase  (z.  B.  Fuchsinbase)  liegen. 
Sudan  I  und  Sudan  Gr  geben  mit  Methylenblau  ausschließlich  Adsorp- 
tionsverbindungen.   Ponceau  G,  Echtorange  0,  Brillautorange  G  geben 
dagegen    mit  Farbbasen    salzartige  Verbindungen.     Anwesenheit    von 
Sulfogruppen  steigert  das  Adsorptionsvermögen  außerordentlich. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Brenner,  C,  Beitrag  zur  Theorie  der  Farblacke  (Helve- 
tica Chimica  Acta  vol.  3,  1920,  S.  90—103). 
Die  Mikrotitration  des  Kobaltions  beruht  darauf,  daß  die  gelb 
gefärbte  Nitrosochromotropsäure  in  ammoniakalischer  Lösung  damit 
eine  intensive  Blaufärbung  gibt,  wobei  jedes  Atom  Co  2  Moleküle 
der  Säure  bindet.  Bei  der  Mikrotitration  des  Kupferions  erhält  man 
auf  die  gleiche  Weise  eine  starke  Rosafärbung. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

ßolide,  K.,  Untersuchungen  über  den  Einfluß  der  freien 
H-Ipnen  im  Innern  lebender  Zellen  auf  den  Vor- 
gang  der   vitalen  Färbung  (Arch.  f.  d.  ges.  Physiol. 

-      Bd.  168,   1917,  S.  411—433  m.   2  Tfln.). 

Neben  der  Teilchengröße  der  Farbstoffmoleküle  ist  auch  der 
physikalisch-chemische  Zustand  des  Protoplasmas  maßgebend.  Wahr- 
scheinlich dringen  saure  und  basische  Farbstoffe  in  alle  Zellen  ein. 
Saure  Farbstoffe  werden  aber  nur  energisch  von  sauren  Zellen,  sehr 
wenig  von  neutralen  und  gar  nicht  von  alkalischen  gespeichert.  Bei 
basischen  Farbstoffen  ist  es  umgekehrt.  Zellen  und  Zellteile  von 
sehr  dichter  Beschaffenheit  nehmen  mehr  Farbstoff'  auf  als  wasser- 
reiche. Dadurch  möglicherweise  die  bevorzugte  Färbung  gewisser 
Granula.  Dabei  spielt  auch  die  Geschwindigkeit  der  Anfärbung  eine 
Rolle.  Durch  Einlegen  in  saure  bzw.  basische  Lösungen  kann  die 
Reaktion  und  dadurch  das  Speicherungsvermögen  lebender  Zellen  um- 
gestimmt werden.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


10* 


148  Referate.  37,2. 


4.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 

A.  Mikroorganismen. 

Pribram,  E.,  Der  gegenwärtige  Bestand  der  vorm.  Kkal- 
schen  Sammlung  von  Mikroorganismen.  Mit  einem 
Titelbild  u.  17  Abb.  auf  öTfln.  Wien  1919.  148 -f-LV  Seiten. 
Das  Buch  bringt  einen  Katalog  der  Kral  sehen  Sammlung, 
die  nach  dem  Tode  ihres  Begründers  in  die  Obhut  Pkibrams  (Sero- 
therapeutisches Institut,  Wien)  übergegangen  ist,  und  berichtet  mit 
großer  Ausführlichkeit  über  die  umfangreichen  Bestände.  Neben  sehr 
zahlreichen  Bakterien  nennt  das  Verzeichnis  auch  Pilze  (Aspergillus-, 
Penicillium-,  Mucor-,  Actinomyces-^  auch  Agarictis-Arten  u.  a.),  Hefen 
und  Flagellaten  (Trypanosoma).  Bei  jeder  Spezies  wird  über  die 
Herkunft  berichtet  (Verf.  unterscheidet  5  biologische  Gruppen:  Aqua- 
tilia,  Contagiosa,  Herbicola,  Intestinalia,  Lacticola)  und  die  über  sie 
vorliegende  Literatur  genannt.  —  Außer  den  in  lebenden  Kulturen 
vorhandenen  Mikroben  nennt  der  Katalog  noch  die  verschiedenen 
Formen  von  Musealdauerkulturen,  welche  von  dem  Institut  abge- 
geben werden,  die  mikroskopischen  Präparate,  Mikrophotogramme 
und  Nährböden.  Küster  (Bonn). 

Kranz,  P.,  Zur  Pathogenese,  Pathologie  und  Therapie 
der  Alveolarpyorrhöe  (Deutsche  Monatsschr.  f.  Zahn- 
heilkde. Jahrg.   1919,  S.  105—157  m.   2  Tfln.). 
Zur  Darstellung  der  Mundspirochäten  aus  Alveolarpyorrhöe-Taschen 
diente  die  BuRRi-Methode  oder  Färbung  mit  Kristallviolett. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Deussen,  E.,  Die  Gram  sehe  Bakterieufärbung,  ihr  Wesen 
und  ihre  B  ed  eutung  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  108,  1920, 
S.  123—141). 
Weitere  Versuche  mit  Milch-  und  einigen  anderen  Säuren  lassen 
erkennen,  daß  sich  deren  Fähigkeit  zur  Umwandlung  von  gramfesten 
in   gramfreie  Bakterien   gemäß  ihrem  Dissoziationsgrad  vollzieht  und 
auf  Zellinhaltstoffe  zurückzuführen  ist ,  die  je  nach  ihrem  chemischen 
Bau    durch    Säuren    und   Alkalien    einer    verschieden    starken    hydro- 
lytischen Spaltung  des  Moleküls  unterliegen.    Anscheinend  handelt  es 
sich  um  Eiweißkörper.  Liesegang  {Frankfurt  a.  31.). 

Metzner,  P.,  Über  die  Wirkungphotodyna  misch  er  Stoffe 
aufSpirillumvolutans  und  die  Beziehungen  der 
photodynamischen  Erscheinung  zur  Phototaxis. 
I.  Mitt.  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  101,   1919,  S.  33—53). 


37,2.  Referate.  149 

Die  Wirkungen  wurden  bei  Dunkelfeldbeleuchtung  beobachtet: 
Spiegelkondensor  von  Reichert  und  LEiTzsche  Schwachstrombogen- 
lampe. Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Hesse ,  E.,    Zur   Färbung   der   GuAUNiERischen   Körper- 
chen (Berlin,  klin.  Wochenschr.   1919,  S.  1035—1037). 
Verf.    gibt    folgende    neue    Färbungen    zur    Untersuchung    der 
GuARNiERi sehen  Körperchen  (G.-K.)  an: 
A.  Für  Schnittpräparate. 

1)  Schnell  und  sicher  ausführbare  Elekti vfärbuug 
der  G.-K.  zur  Diagnosestellung,  weniger  geeignet  für  Struktur- 
untersuchungen :  Fixiermittel  für  Schnitte  ist  Sublimatalkohol  nach 
Paul  (Deutsche  med.  Wochenschr.  1917,  Nr.  29,  S.  900;  Beiträge 
z.  Klinik  d.  Iiifektionskraukh.  Bd.  7,  S.  267),  Paraffineinbettung  nach 
dem  Schnellverfahren   von  Paul;    Dicke    der   Schnitte   2^/2  bis  3  ju. 

Färbung:  10  cc  gesättigte  alkoholische  Lösung  von  Kresylecht- 
violett  (Grübler)  zu  90  cc  5  "/q- Karbolsäurelösung,  nach  Mischen  und 
Filtrieren  sofort  verwendbar  (von  Zeit  zu  Zeit  wegen  Niederschlag- 
bildung durch  doppeltes  Papierfilter  filtrieren).  Mit  dieser  Kresylecht- 
lösung  werden  die  auf  Objektträgern  befestigten,  mit  Xylol  entparaf- 
finierteu  und  durch  absoluten  Alkohol  vom  Xylol  befreiten  Schnitte 
für  15  bis  20  Minuten  gefärbt  und  ohne  Wasserspülung  ebensolange 
mit  einer  nochmals  zu  erneuernden  2'5'^/q- Lösung  von  schwefelsaurem 
(amethystblauem)  Eisenaramoniumoxyd  in  destilliertem  Wasser  gebeizt. 
Nach  Abspülen  in  destilliertem  Wasser  kommen  die  Objektträger  zur 
Differenzierung  in  eine  GO^/ß-Lösung  von  Azeton  in  destilliertem 
Wasser  für  20  bis  30  Minuten  (Differenzierung  unter  dem  Mikroskop 
verfolgen),  dabei  geben  Zellkerne  und  Leukozyten  Farbstoff  ab,  die 
G.-K.  heben  sich  schwarz-violett  heraus.  Gegen färbung  eventuell 
mit  sehr  dünner  wässeriger  Pikrinsäurelösung  oder  alkoholischer  Licht- 
grünlösung. Einlegen  der  Präparate  in  Kanadabalsam  nach  Wasser- 
spülung und  Trocknung  im  Brutschrank. 

2)  Zum  Studium  des  Baues  der  GuARNiERischeu 
Körperchen:  Entparaffinierte  Schnitte  werden  auf  Objektträger 
gefärbt  1  Stunde  mit  Karbolwassermalachitgrünlösung  (10  cc  gesättigte 
alkoholische  Malachitgrünlösung  -|-  90  cc  50  ^^/q- Karbolsäurelösung, 
filtrieren),  1  ^/g  bis  2  Stunden  mit  LuGOLScher  Lösung,  10  Minuten 
mit  2*5*^/o- Eisenammonsulfatlösung  (s.  o.),  keine  Wasserspülung.  Vor- 
sichtiges Differenzieren  der  stark  überfärbten  Schnitte  folgendermaßen : 
3  Minuten  Einwirkenlassen  ganz  schwacher  wässeriger  Pikrinsäure- 
lösung, 3  bis  5  Minuten  ebensolcher  alkoholischer  Pikrinsäurelösung, 
Differenzierung  unter  mikroskopischer  Kontrolle  verfolgen  bis  alle 
Gewebsteile  bis  auf  G.-K.  und  Mitosen  entfärbt  sind,  eventuell  Be- 
schleunigen durch  sekundenlanges  Eintauchen  in  60 °/q -Azetonlösung 
und  sofortiges  Abspülen  in  destilliertem  Wasser  (große  Vorsicht!). 
Resultat:  G.-K.  saftig-grün,  zum  Teil  aufgelöst  in  einzelne  feinste 


150  Referate.  37,2. 

Körnchen ,    daneben    in  Kernsubstanz    und  Protoplasma    der   Epithel- 
zellen teils  einzeln,  teils  in  Gruppen  feinste  grüne  Körnchen. 

Diese  Malachitgrünfärbung  kann  mit  Safranin gegenfärbnng 
verbunden  werden :  nach  Behandlung  der  Schnitte  mit  Farbstoff-  und 
LuGOL scher  Lösung  ohne  Differenzierung  werden  diese  mit  Safranin- 
lösung  Übergossen  (konzentrierte  alkoholische  Lösung  mit  destilliertem 
Wasser  zu  gleichen  Teilen),  nach  10  bis  15  Minuten  ist  die  über- 
schüssige grüne  Farbe  herausgelöst  und  die  zelligen  Bestandteile 
haben   diffusen,    saftig-roten  Ton   neben   den   leuchtend-grünen  G.-K. 

Konservierung:  Trocknen  an  der  Luft  (keine  Alkohol-Xylol- 
behandlung),  Kauadabalsam. 
B.  Frisch färbung. 

Nach  Kokainisierung  der  Hornhaut,  deren  Oberfläche  durch  reich- 
liche physiologische  NaCl- Lösung  von  Schleim  und  Eiter  zu  reinigen 
ist,  und  Luxation  des  Auges  wird  mit  Messer,  Impf  lanzette  das  Epithel 
abgekratzt.  Die  Fetzchen  werden  in  einem  Tropfen  physiologischer 
NaCl-Lösung  auf  gut  gereinigtem  Objektträger  ausgebreitet.  Zerzupfen 
ist  zuvermeiden  (eventuell  in  feuchter  Kammer  aufbewahren).  Die 
NaCl- Lösung  wird  hierauf  abgesaugt  und  durch  2  bis  3  Tropfen 
Karbolwasserkresylviolettlösung  ersetzt.  Nach  10  bis  15  Minuten 
wird  die  Farbe  abgesaugt,  die  Präparate  werden  mit  Eisenammon- 
sulfatlösung  für  10  bis  15  Minuten  übergos^sen.  Das  etwas  spröde 
gewordene  Material  wird  hierauf  in  ein  Schälchen  mit  6 0*^/q- Azeton- 
lösung vorsichtig  übertragen,  nach  15  bis  30  Minuten  Differenzieren 
unter  dem  Mikroskop  (Maßstab :  dünne  Randpartien,  wo  Protoplasma 
farblos,  Zellkerne  saftige,  braunviolette  Töne  zeigen  sollen)  kommt 
es  für  5  bis  10  Minuten  in  ein  Schälchen  mit  destilliertem  Wasser, 
um  das  Azeton  zu  entfernen. 

Zur  Aufhellung  und  Konservierung  bringt  man  die 
Gewebsteile  in  einen  Tropfen  Glj'zerin  und  bedeckt  mit  Deckglas. 
Haltbarkeit  der  Präparate  unter  Farbenschärfe  nicht  unbegrenzt,  aber 
doch  für  längere  Zeit. 

Verf.  glaubt  auf  Grund  des  färberischen  Verhaltens  und  dem 
bei  der  Differenzierung,  „daß  die  Guarnieri sehen  Körperchen  keine 
Abkömmlinge  der  Epithel-  oder  Leukozytenkerne  sind". 

F.  W.  Bach  {Bonn). 

Christenseii,  E.,  Ein  Impfpult  zum  Untersuchen  und  Ab- 
impfen von  Bakterie  nkolonien  (Zentralbl.  f.  Bakteriol. 
Abt.  1,  Orig.  Bd.  83,   1919,  S.  606—607  m.  1  Abb.). 
Verf.  hat  ein  Impfpult  konstruiert  in  Verbindung  mit  einer  Zeiss- 
schen   Fernrohrlupe    von    T^/^facher    Lupen  Vergrößerung,   um   kleine 
Bakterienkolonien  bequemer  abimpfen  zu  können.    In  der  linken  Hälfte 
des  kastenartigen  Impfpultes  befindet  sich  eine  kreisrunde,  auswechsel- 
bare mattierte  oder  durchsichtige  Scheibe,  auf  die  die  zu  betrachtenden 
Kulturplatten  zu  stellen  und  mit  Hilfe  eines  unter  dem  Pult  befindlichen, 


37,2.  Referate.  151 

drelibaren  Planspiegels  zu  beleuchten  sind.  Seitlich  ist  ein  drehbares 
Stativ  angebracht,  das  die  Lupe  trügt,  die  sich  nach  Art  eines  Mikro- 
skopes  für  Kolonie  und  Impfnadel  im  Abstand  von  etwa  20  cm  ein- 
stellen läßt. 

„In   einfachster  Zusammenstellung   wird  der  Apparat  600  Mark 

^^^*^"-"  F.  W.  Bach  {Bonn). 

Hoefer,  P.  A.,  Eine  Anreicherungsmethode  zum  Nach- 
weis spärlicher,  intra-  und  extrazellulärer 
Blut  (Zell-)  Parasiten  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.  Abt.  1, 
Orig.  Bd.  83,   1919,  S.  601—605). 

Zur  Untersuchung  größerer  Blutmengen  auf  Plasmodien,  Trypano- 
somen, Spirochäten,  (Bakterien)  und  deren  zytologischen  Einzelheiten 
bedient  sich  Verf.  eines  spezifisch  gegen  die  betreffende  Blutart  ge- 
richteten hämolytischen  Systemes,  da  entweder  durch  destilliertes 
Wasser  oder  Chemikalien,  mit  deren  Hilfe  das  Hämoglobin  gelöst 
werden  soll,  Schädigungen  der  feineren  Parasitenzellstrukturen  hervor- 
gerufen werden  oder  das  Hämoglobin  sich  mitfärbt  (z.  B.  bei  Färbung 
nach  Heidenhain),  so  daß  Untersuchung  der  feineren  Zellstrukturen 
endoglobulärer  Parasiten  unmöglich  wird. 

10  ccm  oder  mehr  Blut  steril  entnommen  und  in  2^/Q-Natrium- 
zitratlösung  aufgefangen ,  werden  abzentrifugiert  und  mehrfach  in 
physiologischer  NaCl- Lösung  gewaschen.  Zum  Zentrifugat  wird  das 
betretfende  hämolytische  System  zugesetzt  und  bei  37^  C  im  Wasser- 
bad gelöst  (zehnfach -lösende  Amboceptordosis ;  Komplement,  frei  von 
eigenen  Erythrozyten,  in  der  nötigen  Menge  unverdünnt  zugesetzt; 
erschöpftes  hämolytisches  System  ist  durch  Abzentrifugieren  und  Ab- 
pipettieren ein-  oder  mehrmals  zu  erneuern ;  für  ev.  Kultur-  oder  Tier- 
versuche absolut  steriles  Arbeiten  erforderlich  [wird  aber  durch  die 
zahlreichen  Manipulationen  praktisch  stark  in  Frage  gestellt!  der  Ref.]). 
Nach  kompletter  Hämolyse  wird  der  Bodensatz  mehrfach  mit  physio- 
logischer NaCI- Lösung  ausgewaschen,  um  alle  Hämoglobinspuren  zu 
entfernen.  Da  die  betreffenden  Parasiten  sich  dauernd  in  isotoni- 
schen (?)  Medien  befinden,  erhält  man  sie  im  letzten  Zentrifugat  „nicht 
im  geringsten  geschädigt",  von  dem  Ausstriche,  dicker  Tropfen-  oder 
feuchtfixierte  (Sublimatalkohol)  Präparate  zur  weiteren  Untersuchung 
angefertigt  werden  können. 

Für  Schnittuntersuchung  oder  Dauerkonservierung  wird  das  ge- 
waschene Zentrifugat  für  1  bis  2  Tage  mit  der  mehrfachen  Menge 
ScHAUDiNNS  Sublimatalkohol  versetzt,  dann  nach  Giemsas  Methode 
(Deutsche  med.  Wochenschr.  1910,  Nr.  12)  durch  Jodalkohol,  Thio- 
sulfatlösung,  steigenden  Alkohol  geführt  und  in  Paraffin  eingebettet. 
Alle  Maßnahmen  können  in  demselben  Zentrifugenglas  vorgenommen 
werden ;  durch  Erwärmen  desselben  löst  man  den  Paraffinblock  heraus. 

Dem  Verf.  leistete  diese  Anreicherungsmethode  speziell  für  Malaria- 


152  Referate.  37,2. 

Parasiten,  jedoch  auch  für  Trypanosomen  und  die  Spirochaete  pallida 
gute  Dienste.  Malariaparasiten  zeigten  aber  auffallenderweise  selten 
protoplasmatische  Fortsätze,  sondern  im  allgemeinen  Kugelform. 

F.  W.  Bach  (Bonn). 

Weiß,  M. ,   Über  ein  neues  Verfahren  der  Nachfärbung 
von    Tuberkelbazillenpräparaten    (Zeitschr.  f.  Tu- 
berkulose Bd.  30,   1919,  H.  6,  S.  330—331). 
Als    Ersatz    der  Nachfärbung    mit    Methylenblau    von    Tuberkel- 
bazillenpräparaten  (gefärbt  nach  Ziehl-Neelsen,  entfärbt  mit  Salpeter- 
säure-Alkohol) empfiehlt  Verf.  die  mit  destilliertem  Wasser  abgespülten 
Präparate    mit    einigen    Tropfen    1  ^/^g  Kaliumpermanganatlösung  für 
etwa   2    bis    5   Minuten    zu   bedecken ;    1  ^/^  Lösung    färbt    sofort    in 
einigen  Sekunden.    Die  Tuberkelbazillen  werden  in  keiner  Weise  ge- 
schädigt, Granula    sind    ausgezeichnet    sichtbar.     Der  Vorteil   gegen- 
über   Methyleublaunachfärbuug  .besteht    darin,    daß    auf   dem    hellen 
gelb-bräunlichen  Grund  leichter  Tuberkelbazillen  sichtbar  werden  als 
auf  dem  dunklen  der  Methylenblaufärbung.       pi  jjz   Bach  (Bonn) 

Hammerschmidt,  J.,  Über  die  Herkunft  der  Guarnieri- 
schen  Körperchen  (Zeitschr.  f.  Hygiene  u.  Infektions- 
krankh.  Bd.  89,   1919,  S.  49—87  m.  2  Tfln.). 

Verf.  empfielilt  in  seinen  ausgedehnten  Studien  über  Herkunft 
und  Bildung  der  GuARNiERischen  Körperchen  bei  Variola  und  Vaccine 
von  Mensch  und  Tier  die  ÜNNASche  Hämalaun-Safraninraethode,  die 
für  Hautschnitte  durch  ihre  Sicherheit  und  Bequemlichkeit  besonders 
geeignet  ist  (Hämalaun  10  Minuten,  Abspülen  mit  Wasser,  1  ^/^ 
Safraniiilösung  10  Minuten,  Abspülen  in  Wasser,  25 ^/^  wässerige 
Tanninlösung  10  Minuten,  Wasser,  Bergamottöl-Xylol,  Xylol,  Balsam), 
ferner  die  ÜNNASche  „Nuklein- Nukleolinraethode"  (Schnitte  kommen 
für  20  Minuten  in  folgende  Farbmischung:  zu  einer  Lösung  von  0*15  g 
Methylgrün  in  67  g  0*5  °/q  Karbolwasser,  die  mit  Chloroform  zur  Ent- 
fernung von  verunreinigendem  Methylviolett  gründlich  geschüttelt  und 
vom  Chloroform  im  Scheidetrichter  getrennt  wird,  werden  0*25  g 
Pyronin,  2'5  g  absoluter  Alkohol  und  20  g  Glyzerin  hinzugefügt. 
Die  Schnitte  kommen  dann  durch  Wasser  für  1  Sekunde  in  Alkohol 
-j-  1  ^Iqq  Trichloressigsäure ,  ^/.^  Minute  in  absoluten  Alkohol ,  Ber- 
gamottöl  -\-  Xylol,  Xylol,  Balsam).  Für  mikrochemische  Reaktionen 
diente  die  Behandlung  von  Celloidinschnitten  nach  Alkoholfixierung 
mit  konzentrierter  Salpetersäure  nach  Zacharias  und  Unna. 

Verf.  kommt  zu  dem  Schluß ,  daß  unter  der  Einwirkung  des 
Vaccine-  bzw.  Variolaerregers  oder  seines  Giftes  auf  das  Epithel  der 
Cornea  und  der  Haut  eine  Vermehrung  der  Nukleolarsubstauz  zu 
konstatieren  ist,  die  gänzlich  oder  zum  Teil  aus  dem  Kern  austritt, 


37,2.  Referate.  I53 

in  das  Plasma  zu  liegen  kommt  und  hier  die  Bildungen  liefert,  die 
als  GüARNiERische  Körperchen  fiir  die  Erkrankung  spezifisch  sind. 
Zahlreiche ,  wichtige  Einzelheiten  müssen  im  Original  nachgesehen 
werden.  F.  W.  Bach  {Bonn). 


B.  Botanisches, 

Czapek,  F.,  Zum   Nachweise   von  Lipoiden  in  Pflanzeu- 
zellen(Ber.d.d.bot.Ges.Bd.  37,  1919, H.  3,  S.  207—216). 

Lipoide  —  d.  h.  wasserunlösliche,  bei  gewöhnlicher  Temperatur 
flüssige,  in  organischen  Medien  lösliche  Verbindungen  —  sind  dann, 
wenn  sie  in  geringen  Mengen  vorliegen,  in  den  Zellen  schwer  nach- 
weisbar. 

Verf.  bespricht  die  Christelleu  sehe  Methode  (vgl.  Zentralbl.  f. 
allgera.  Pathol.  u.  pathol.  Anat.  Bd.  27,  1916,  S.  385),  die  auf  der 
Erfahrung,  daß  Lipoide  irgendwie  Formaldehyd  binden,  sich  begründet. 
Christeller  bringt  sein  Material  nach  gründlicher  Fixierung  mit  For- 
maldehyd auf  24  Stunden  in  l^'/pige  Lösung  von  salzsaurem  Phenyl- 
hydrazin (Brutschrank) ;  hiernach  gelinde  Oxydation  durch  kurze  Be- 
handlung mit  ö^^l^igem  Ferricyankali,  schließlich  Einlegen  in  konzen 
trierte  Salzsäure.  Die  Fetttropfen  fiirben  sich  hiernach  lebhaft  rot,  dann 
duukelrotbraun.  Verf.  fand  die  Methode  auch  für  die  Untersuchung 
botanischer  Objekte  geeignet ;  eine  spezifische  Fettreaktion  ist  aber 
mit  jenen  nicht  erzielbar.  Es  färben  sich  nicht  nur  Fetttropfen  der 
Feltendosperme ,  die  Choroplasten,  die  verkorkten  und  kutinisierten 
Membranen ,  die  Fadenkörper  in  den  Zellen  von  Fontinalis,  das  Zyto- 
plasma  verschiedener  Zellen,  sondern  auch  Tropfen  von  Harzen  und 
ätherischen  Ölen,  Gerbstoffmassen,  gerbsäurehaltige  Membranen,  auch 
verholzte  Membranen.  Ferner  fand  Verf.,  daß  sehr  geringe  Mengen 
von  Lipoiden  von  der  Methode  Christellers  nicht  nachgewiesen 
werden. 

Bei  seinen  Bemühungen  um  ein  geeignetes  Verfahren  ging  Verf. 
von  der  Annahme  aus,  daß  vielleicht  amikronisch  verteilte  Lipoid- 
stoffe  in  den  Zellen  vorhanden  wären  und,  daß  man  in  sqlchen  Fällen 
nur  homogenes  Protoplasma  vor  sich  sähe.  Auf  dem  Wege  der 
tropfigeu  Entmischung  die  Lipoide  des  Plasmas  nachweisbar  zu  machen, 
gelang  durch  Behandlung  mit  Alkoholen,  vornehmlich  mit  dem  tertiären 
Amylalkohol,  dem  Amylenhydrat,  welches  zu  etwa  lO^j^  in  Wasser 
löslich  ist.  Um  die  stark  quellende  Wirkung,  welche  verdünnten 
Alkoholen  eigentümlich  ist,  zu  vermindern,  stellt  Verf.  eine  20^1^  Lösung 
von  Amylenhydrat  durch  Zusatz  von  Pyridin  dar :  2  Teile  Amylen- 
hydrat, 8  Teile  Wasser,  1  Teil  Pyridin.  In  dieser  Mischung,  welche 
eiweißartige  Zellenbestandteile  gut  fixiert,  wird  Sudan  III  gelöst ; 
die  Lösung   ist  nach  dem  Filtrieren  gebrauchsfertig  und  wochenlang 


154  Referate.  37,2. 

haltbar.  Verf.  bezeichnet  sie  kurz  als  AP -Sudan.  Objekte  jeder 
Art  werden  bei  Zimmertemperatur  eine  Stunde  mit  AP- Sudan  be- 
handelt ;  hiernach  Auswaschen  in  destilliertem  Wasser,  Untersuchung 
in  Gl3'zerin;  die  Fetttropfen  erscheinen  rot,  Gerbstoff  läßt  eine  bräun- 
lich-rote, granulierte  Masse  entstehen.  Verf.  fand  lipoidreiches  Plasma 
bei  Pilzen,  Algen,  höheren  Pflanzen.  Nähere  Schilderung  widmet  er 
den  Lipoidtröpfchen  in  den  Zellen  der  Stärkesamen  und  dem  hohen 
Lipoidreichtum  der  Vegetationspunkte.  Küster  (Bonn), 

Bezssonof,  N. ,  Über    die  Züchtung  von  Pilzen  auf  hoch- 
konzentrierten rohrzuckerhaltigen  Nährböden 
und  über  die  Chondriom -Frage  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges. 
Bd.  37,   1919,  H.  2,  S.    137—148  m.   1  Tfl.). 
Reichliche    Bildung    von    Perithezien    (Penicillium ,    Aspergillus) 
und  Zygosporen  (Pihizopus)  auf  rohrzuckerreichen  (etwa  48*'o)  Nähr- 
medien.    Theoretisches  zur  Chondriomfrage.  Küster  {£on?i). 

PatscllOTSky ,  N.,  Indigokarmin  zur  Schnell färbung  des 
Zellkernes    (Ber.    d.    d.    bot.  Ges.  Bd.  37,   1919,  H.  8, 

S.   326—328). 
Verf.  ersetzt  die  in  botanischen  Laboratorien  übliche  Methylgrün- 
Essigsäure  durch  Indigokarmin-Essigsäure: Blaufärbung  des  Zellkernes; 
der  Nukleolus  wird  dunkler  als  dieser.  Küster  (Bon?i). 

PatschOTSky,  N.,  Über  Nachweis,  Lokalisierung  und  Ver- 
breitung   der    Oxalsäure    (gelöster    Oxalate)    im 
Pflanzenorganismus  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1918, 
H.   9,  S.   542—548). 
Verf.  findet,  daß  der  Nachweis  gelöster  Oxalate  im  Pflanzenkörper 
durch  Chlorkalzium    deswegen    sich    wenig    empfiehlt,    weil    die    ent- 
stehende   Fällung    von    Kalziumoxalat    ein    wenig    charakteristisches 
Bild    gewährt    und    überdies    durch   jene    auch    der  Gerbstoff  gefällt 
wird.     Er  empfiehlt  eine  wässerige  Lösung  von  Ferrobulfat  in  essig- 
saurer   lO^Ißiger   Lösung.     Es    fällt  P'errooxalat    aus    in  Form    meist 
rektangulärer  Täfelchen  (rhombisches  System).        Küster  {Bonn). 

Herrig ,  F.,  Über  Spermazellen    im  Pollenschlauch    der 
Angiospermen  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  9, 
S.  450—453  m.    1   Tfl.). 
Verf.    untersuchte    die  Spermazellen  der  auf  künstlichen  Medien 
erwachsenen  Pollenschläuche  (Butomus  auf  1^ ^  Agar,   1  ^^j^  Trauben- 
zucker, Echeveria  auf  l'^j^  Agar,   10^|q  Traub(nzucker).    Kultur  auf 
Deckgläschen  in  der  feuchten  Kammer.  Nach  36  Stunden  Fixierung  mit 
Chromessigsäure  oder  in  den  Dämpfen  2*'ioiger  Osmiumsäure;  Betropfen 


37,2.  Referate.  ^  I55 

mit  destilliertem  Wasser  und  F.nrbung  (etwa  1  Stunde)  in  Fuchsin- 
Malachitgrün  (in  25°|Qigem  Alkohol);  absoluter  Alkohol,  Kanadabalsam: 
das  Pollenschlauchplasma  und  der  vegetative  Kern  rot,  das  genera- 
tive  Plasma  blaurot,  seine  Kerne  blau.  ^^..^^^^  ^^^^^^ 

Schmid,    G.,    Ein    Hilfsmittel    zum    Unterscheiden    ver- 
schiedener Oscillatoria-  und  Phormidium-Arten 
(Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,   1919,  H.   10,  S.  473—476). 
Verf.    zeigt,    daß    Oscillatoria-    und  Phormidium-Arten    an    der 
Richtung     ihres     Wanderns     erkannt    werden     können.       Einzelne 
Fäden    oder  Fadenstücke    werden    auf  Agar  (1  "j^)    aufgetragen   und 
nach  24  Stunden    auf   die  Lageveränderung    der  Fäden   geprüft:  an 
den  Kriechspuren,    welche  sie  hinterlassen^,  erkennt  man  leicht,  ob 
sie   nach  rechts  oder  links  gewandert  sind.     Die  Richtung  ihrer  Be- 
wegung  ist  kennzeichnend  für  die  Art.  ^^.^^^^  ^^^^^^^ 


■'&' 


Haberlandt,  0.,  Z  urPhysiologie  der  Zellteilung  (Sitzungs- 
ber.  d.  Akad.  d.  Wiss.  Bd.  20,  1919,  S.  322—348). 
Zur  Plasmolyse  und  dauernden  Beobachtung  der  Zellen  höherer 
Pflanzen  (Haare  vonColeusRehneltianus  u.a.)  wählt  Verf.  etwa  lO^^/ßige 
Traubenzuckerlösung,  der  —  um  Fadenpilze  fern  zu  halten  —  005®/q 
Kaliumchromat  zugesetzt  worden  war.  Küster  (Bonn) 

Renner ,  0. ,  Zur  Biologie  und  Morphologie  der  männ- 
lichen Haplonten  einiger  Oenotheren  (Zeitschr. 
f.  Bot.  Bd.  11,  1919,  Heft  7/8,  S.  305—380). 
In  Wasser  und  Zuckerlösungen  und  auf  verschiedenen  Agar- 
nährböden  ließ  sich  keine  befriedigende  Keimung  der  Oenothera-Pollen- 
körner  erzielen ;  gute  Keimung  und  gutes  Wachstum  erfolgten  nach 
Aussaat  auf  Narbenschleim.  Auf  einem  Deckglase  wird  ein  weißer, 
feucht  erscheinender  Narbenschenkel  hin  und  her  gewälzt  und  auf 
den,  klebrigen  Fleck  die  Pollenkörner  in  der  Weise  ausgesät,  daß 
sie  einzeln  zu  liegen  kommen.  Neben  die  Aussaatstelle  wird  etwas 
Wasser  aufgetragen  und  hiernach  das  Deckglas  auf  einem  hohlge- 
schliffenem Objektträger  gedichtet.  Die  Pollenkörner  nehmen  au,s- 
reichende  Mengen  Wasser  aus  dem  Substrat  auf  und  beginnen  nach 
wenigen  Minuten  mit  der  Keimung.  Berührung  mit  flüssigem  Wasser 
bringt  die  Körner  zum  Platzen,  Aufenthalt  in  feuchter  Luft  läßt  sie 
schwellen ,  führt  aber  nicht  zur  Keimung.  Auch  ohne  Berührung 
mit  dem  Tropfen  kommt  es  früher  oder  später  zum  Platzen  der 
Pollenschläuche  —  vielleicht  wenn  bei  sinkender  Temperatur  sich 
Wasser  niederschlägt.     Verf.  stellte  sich  deshalb  in  der  Weise  „ge- 


^)  Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  35,  1918,  S.  138. 


156  Referate.  37,2. 

linde  Exsikkatoren"  her,  daß  er  statt  des  Wassers  eine  Lösung  von 
Rohrzucker  (10  bis  20  ^/q)  oder  NaCl  (a-2mal  pro  Liter)  auftrug. 
Das  Zerspringen    der    Pollenschläuche    wird   hierdurch  aufgeschoben. 

Küster  {Bonn). 

Guilliermond,  A.,  Observation s  vitales  sur  le  chondriome 
des    vegetaux    et    recherches    sur   l'origine  des 
chromoplastides    et    le    mode    de    formation    des 
pigmentsxanthophylliens  etearotiniens.  Contri- 
bution    ä    l'etude    physiologique     de    la    cellule 
(av.  35  fig.  d.  le  texte  et  60  planches)  (Rev.  gen.  de  bot. 
t.  31,   1919,  No.  369,  S.  372—413,  No.  370,  S.  446—512, 
No.  371,  S.  532—608,  No.  372,  S.  675—770). 
Die  Pflanzenzellen  sind  zur  vitalen  Untersuchung  des  Chondrioms 
ungleich   geeigneter  als  die  tierischen  und  sind  bereits  wiederholt  in 
diesem  Sinne    erfolgreich    geprüft    worden.     Verf.  berichtet  über  die 
Literatur,  die  sich  mit  der  Methodik  der  Chondriomuntersuchung  be- 
faßt, und  beschreibt  die  von  ihm  erprobten  Verfahren. 

Zur  vitalen  Untersuchung  des  Chondrioms  vornehmlich 
geeignet  sind  die  Epidermen ,  zumal  dann ,  wenn  sie  sich  leicht  von 
anliegenden  Gewebsschichten  trennen  lassen.  Namentlich  die  Epider- 
men des  Perigons  der  Tulpe  und  der  Schwertlilie  (Iris  germanica) 
empfiehlt  Verf.  als  sehr  geeignete  Objekte.  Man  beobachtet  in  einer 
dem  Inhalt  der  Zellen  isotonischen  Flüssigkeit,  z.  B.  einer  7'5-  bis 
lO^/ßigen  Rohrzuckerlösung.  Epidermen,  deren  Zellen  auch  durch 
isotonische  Lösungen  ungünstig  beeinflußt  werden,  untersucht  Verf.  in 
der  Weise,  daß  er  die  benachbarte  Parenchymschicht  mit  ihnen  in 
Verbindung  läßt  und  die  Epidermen  nach  unten  gewandt,  d.  h.  dem 
Objektträger  aufliegend  in  einer  Rohrzuckerlösuug  untersucht;  das 
Verfahren  ist  natürlich  nur  angängig,  wenn  die  Gruudgewebszelleu 
hinreichend  durchsichtig  sind. 

Der  Vergleich  der  intravital  geprüften  Epidermen  und  der  mit 
Fixiermitteln  behandelten  zeigt,  daß  Osmiumsäure  (1%)  und  Jodjod- 
kalium die  Choudriomstrukturen  mit  Treue  fixieren.  Die  genannten 
Medien  empfehlen  sich  für  die  Cliondriomuntersuchung  überdies  da- 
durch, daß  Fett  und  Stärke  durch  sie  leicht  kenntlich  werden. 

Die  zur  Chondriomuntersuchung  empfohlenen  Vitalfarben  Janus- 
grün  (nach  Laguesse  ,  Debeyre  ,  Lewis  ,  Cowdry)  ,  Dahlia  (Faure- 
Fremiet)  und  Methylviolett  5  B  (Renaut)  sind  nach  Verf.  nicht  be- 
sonders leistungsfähig. 

Die  Fixier-  und  Färbemethoden  sind  nach  Verf.  zur  Kontrolle  der 
Vitaluntersuchung  unentbehrlich.  Verf.  bediente  sich  der  Methoden 
von  Regaud  (IV.  Methode)  und  Meves  (Fixierung  nach  Benda,  Färbung 
mit  Eisenhämatoxylin).  Als  sehr  empfehlenswert  bezeichnet  Verf.  die 
Methode  Champy-Kull,  die  Maximow  für  die  tierische  Zelle  empfohlen 


37,2.  Referate.  157 

hat,  und  die  vom  Verf.  für   die  Pflauzenzelle  verwendet  wird.     Die 
Objekte  werden  24  bis  48  Stunden  in  CHAMpyscher  Flüssigkeit  fixiert: 

Chromsäure  (1  \) 7  Teile 

Kaliumbichroruat  (3  \) 7     „ 

Osmiumsäure  (2  °  q) ■' 4„ 

hiernach   Waschen  mit  Wasser  und  24stündige  Behandlung  mit 

Holzessig 1  Teil 

Chromaäure  (1  %) 2  Teile 

Die  Färbung  wird  nach  Kull  vorgenommen ;  Färbung  mit  Säurefuchsin 
nach  Altmann  und  P>wärmung  bis  zur  Dampfentwicklung ;  Auswaschen 
mit  Wasser;  einige  Minuten  mit  5°|oiger  Lösung  von  Toluidinblau 
oder  Thionin  färben.  Differenzieren  mit  einer  alkoholischen  Aurantia- 
lösung;  Alkohol,  Kanadabalsam.  —  Champys  Fixiermethode  kann  man 
durch  die  BENDAsche  ersetzen.  Letztere  —  in  Verbindung  mit  der 
Toluidinblaufärbung  —  gestattet  Mitochondrien  und  Stärkekörner  in 
den  Zellen  derart  sichtbar  zu  machen ,  daß  man  Entstehung  und 
Wachstum  der  Stärkekörner  in  den  Mitochondrien  verfolgen  kann; 
die  Mitochondrien  werden  rot  (Fuchsin) ,  die  Stärkekörner  blau ,  das 
Zytoplasma  gelb  (Aurantia).  Das  Kaliumbichromat  hat  weniger  als 
Beize  als  dadurch  eine  günstige  Wirkung  auf  die  Mitochondrien,  daß 
es  —  nach  Ansicht  des  Verf.  —  die  Lipoide  der  Mitochondrien  in  eine 
unlösliche  Modifikation  überführt.  Die  Mitochondrien  verschiedener 
Zellen  verhalten  sich  insofern  verschieden ,  als  sie  eine  mehr  oder 
weniger  lange  Beizung  zu  späterer  guter  Färbung  beanspruchen.  —  Mit- 
teilungen über  die  in  hypo-  und  hypertonischen  Lösungen  beobachteten 
Degenerationserscheinungen  der  Mitochondrien.        Küster  {Bonn). 

Bryan,  G.S.,  The  archegoniumofCatharinea  angustata 

Brid.  (Atrichum  angustatum)  (Bot.Gaz.  vol.  64,  1917, 

S.  1—20  w.   8  plts.  a.   1  fig.). 

Fixierung  mit  Chrom  -  Essigsäure  und  nach  Flemming.    Färbung 

mit  Safranin -Lichtgrün,  Flemmings  Dreifarbengemisch,  Heidenhains 

Eisenalaun -Hämatoxylin.     Aufkleben  der  Schnitte  nach  Land. 

Küster  {Bo7in). 

Dupler,  A,  W.,  The  gametophytes  of  Taxus  canadensis 
Marsh  (Bot.  Gaz.  vol.  64,  1917,  S.  115—136  w.  4  plts.). 
Chrom  -  Essigsäure  gab  die  besten  Fixierergebnisse,  weniger  be- 
friedigend war  Formalin- Alkohol.    Färbung  mit  den  üblichen  Mitteln, 
auch  mit  Eisenhämatoxylin  -  Lichtgrün.  Küster  {Bonn). 

Mottier,  D.  M.,  Chloroform  as  a  paraffin  solvent  in  the 
imbedding   process  (Bot.  Gaz.    vol.  61 ,   1916,  S.  251 

—252). 
Verf.  beschreibt  die  in  seinem  Laboratorium  üblichen  Methoden 
der  Entwässerung  und  Paraffineinbettung. 


158  Referate.  .  37,2. 

Die  Entwässerung  läßt  Verf.  bei  besonders  zarten  Objekten  sehr 
langsam  vor  sich  gehen,  indem  er  den  Alkohol  allmählich  und  tropfen- 
weise zusetzt,  bis  eine  Konzentration  von   10  oder  lö^^/^  erreicht  ist. 

Nach  der  Entwässerung  kommen  seine  Objekte  in  eine  Mischung 
von  absol.  Alkohol  und  Chloroform  (1 : 1)  für  2  bis  3  Stunden  oder 
länger;  hiernach  für  2  bis  12  Stunden  in  reines  Chloroform.  Objekte, 
die  mit  Chrom -Osmium- Essigsäure  oder  mit  Chrom -Osmiumsäure 
fixiert  worden  sind,  sinken  in  der  Chloroform  in  2  bis  2^1^  Stunden 
unter;  die  mit  Chromessigsäure,  Alkohol  oder  anderen  Os- freien  Mit- 
teln fixierten  sinken  erst  später  unter ;  man  läßt  sie  über  Nacht  oder 
noch  länger  im  Chloroform  liegen.  Erneuerung  des  Paraffins,  Lösung 
von  Parafiinscheibchen  in  ihm,   Paraffinofeu,   — 

In  einer  Nachschrift  empfiehlt  W.  J.  G.  Land  die  Lösung  des 
Paraffins  in  Xylol.  Küster  {Bon?i). 

Michell,  M.  R. ,The    embryo    sacofRichardiaafricana 

Kth.  (Bot.  Gaz.  vol.  61,   1916,  S.  325—336). 

Fixierung    mit    Sublimatalkohol,    Pikrinsäure,   Eisessig- Alkohol; 

Färbung  mit  Heideniiains  Hämatoxylin.    Die  der  Befruchtung  folgen- 

•den    Stadien    konnten    mit    Karthamin  (Gossypimin)    gefärbt    werden. 

Küster  {Bonn). 

Ben  Hill,  J. ,  A  method  for  the  dehydration  ofhistolo- 
gical  material  (Bot.  Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  255 — 256). 
Nach  dem  Fixieren  werden  die  Objekte  in  der  üblichen  Weise 
mit  Wasser  gewaschen;  wenn  die  Objekte  säurefrei  geworden  sind, 
werden  sie  in  einer  Schale  (Uhrglas  od.  ähnl.)  mit  so  viel  lO^/oigem 
Glyzerin  übergössen,  daß  sie  von  diesem  noch  etwas  überdeckt  werden. 
Nun  läßt  man  an  staubfreiem  Platz  das  Glyzerin  durch  Verdunstung 
mehr  und  mehr  sich  eindicken  —  ein  Prozeß,  der  2  oder  3  Tjige 
in  Anspruch   nimmt.     Hiernach   Behandlung    mit    95'^/oigem  Alkohol. 

Küster  (Bonyi). 

Ben  Hill,  J.,  Manipulating  microscopic  organisms  in 
staining  (Bot.  Gaz.  vol.  63,  1917,  S.  410— 412). 
Fixierung  der  Organismen  in  Chrom  -  Essigsäure  (1:1:400). 
Filtrieren  und  Auswaschen  des  Fixiermittels  auf  dem  Filtrierpapier 
und  Trichter.  Färben  mit  Eisenalaun -Hämatoxylin ;  Eisenalaun  wird 
in  Lösungen  von  O'I^Jq  oder  in  noch  schwächerer  Konzentration  an- 
gewandt; oft  genügen  wenige  Tropfen  einer  Iprozentigen  Alaunlösung 
auf  100  cc  Wasser.  Die  Lösung  wird  langsam  zu  dem  auf  dem 
Filter  liegenden  Material  gegeben.  Nach  15  bis  30  Minuten  Waschen 
mit  destilliertem  Wasser.  Färbung  mit  O'lprozentiger  Hämatoxylin- 
lösung;  Färbedauer  etwa  30  Minuten.  Entwässerung  mit  Glyzerin; 
venezianischer  Terpentin.  Küster  (Bonn). 


37,2.  Referate.  I59 

Beed,  0.  B. ,The  significance  of  color  changes  in  oxi- 
dase  reagents  (Bot.  Gaz.  vol.  61,   1916,  S.  430— 432). 
Gedanken    über    die    quantitative  Abscliätzung    der  durch  Farb- 
realctionen  nachgewiesenen   Oxydasen.  Küster  {Bonn). 


C.  Mineralogisch- Petrographisches. 

Rinne,  F.,  Einführung  in  die  IcristallographischeFormen- 
lehre  und  elementare  Anleitung  zu  kristallo- 
grap hisch -optischen  sowie  röntgenographischen 
Untersuchungen.  3.  Aufl.  207  S.  m.  460  Abb.  u.  3Tfln. 
Leipzig  (Dr.  M.  Jänecke)   1919.  Geb.  M.  12' — . 

Ein  wirklich  ausgezeichnetes  Lehrbuch  für  das  im  Titel  Genannte. 
Es  wird  dazu  beitragen,  die  Vorteile  der  Benutzung  des  Polarisations- 
mikroskops, das  den  Mineralogen  längst  unentbehrlich  wurde,  auch 
in  Chemikerkreisen  bekannter  zu  machen.  Den  Schluß  des  Buchs 
bildet  eine  Erörterung  über  die  Grundzüge  der  kristallographischen 
Röntgenogramraetrie.  Als  ganz  neu  findet  sich  darin  eine  bisher 
unveröffentlichte  Mitteilung  von  E,  Schiebold  über  ein  photographisches 
Spektralverfahren  unter  Drehung  des  Kristalls.  Man  kann  Rinne  bei- 
pflichten, wenn  er  sagt:  Auch  der  Anfänger  in  Kristallographie  und 
Chemie  muß  einige  Einblicke  in  diese  Welt  des  Kleinsten  erhalten 
und  im  Praktikum  in  den  Stand  gesetzt  werden,  die  schönen  Inter- 
ferenzrauster,  in  denen  der  stereochemische  Aufbau  der  Kristalle  zum 
Ausdruck  kommt,  zu  deuten.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Emicli ,  F. ,   Über    eine    neue    mikrochemische  Reaktion 

auf  Gold,  Silber  und  Rubidium  (Kalium,  Cäsium) 

(Chemiker -Zeitg.  Bd.  43,   1919,  S.  203). 

Beim  Zusammenbringen    einer  Goldchloridlösung    mit  Chlorsilber 

und  Rubidiumchlorid  entstehen  zierliche  blutrote  Kristalle.    Sie  können 

zum    Nachweis    dieser    drei    Metallionen    benutzt    werden.      Rubidium 

kann  dabei  durch  Kalium  oder  Cäsium  ersetzt  werden. 

Liesegang  (Frankfurt  a.  M.). 

Rawdon,  H.  S.,  Grossman,  M.  A. ,  u.  Finn,  A.  N.,  Metallic 

coatings    for    rust-proofing    iron    and    steel.     IL 

(Chemical  a.  Metallurgical  Engineering  vol.  20,   1919,  S.  530 

—537  m.   16  Abb.). 

Metallographische    Untersuchung    der    Zinküberzüge :    Strukturen 

der  in  die  Schmelze  getauchten,  der  sherardisierten,  der  gespritzten 

und  der  galvanisch  hergestellten  Schichten.    Zur  Ätzung  der  polierten 

Schliffe    wurde    im    allgemeinen    eine   Iprozentige  Lösung  von  Jod  in 


160  Referate.  37,2. 

Alkohol  verwandt.    Bei  einem  elektrolytischen  Niederschlag  kam  eine 
lOprozentlge  Natronlauge  in  Verwendung. 

Ein  elektrolytischer  Kupferniederschlag  wurde  geätzt  mit  einer 
konzentrierten  Lösung  von  Ammoniak  und  Wasserstoffsuperoxyd.  Die 
notwendige  Vergrößerung  schwankt  zwischen  200  und   500. 

Ldesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Hayward,  R.  A.,    Fundamental   principles    to  be    consi- 
dered    in  the  heat  treatment  of  steel  (Chemical  a. 
Metallurgical  Engineering  vol.  20,   1919,  S.  519—523). 
Auch    hier    wird    die   unbedingte  Notwendigkeit  einer  mikrosko- 
pischen   Untersuchung    des    Stahls    hervorgehoben.     Zur   Ätzung    der 
polierten  Stücke  wird  eine  5prozentige  alkoholische  Lösung  von  Sal- 
petersäure oder  eine  lOprozentige  alkoholische  Pikiiiisäurelösung  emp- 
fohlen. Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Vogel,  R.,  Über  ternäre  Legierungen  des  Aluminiums  mit 
Magnesium  und  Kupfer  (Zeitschr.  f.  anorg.  u.  allgem. 
Chemie  Bd.  107,  1919,  S.  265—307  m.  21  Abb.  u.  4Tfln.). 
Das  mikroskopische  Studium  der  Struktur  dieser  Legierungen 
gibt  wertvolle  Aufschlüsse  über  die  thermischen  Daten.  Ein  Tropfen 
konzentrierter  Salpetersäure  wird  auf  der  Schlilfläche  verteilt.  Da- 
bei färben  sich  die  Mischkristalle  von  AI2CU  innerhalb  30  bis  50  Se- 
kunden schwarz.  Die  Kristalle  der  ternären  Verbindung  AlgMg^Cu 
werden  sehr  viel  langsamer  braun  bis  schwarz.  Die  Grundmasse 
des  in  der  Kurve  als  C  bezeichneten  Mischkristalls  wird  gelblich. 
Eine  Anzahl  der  AI -reichen  Mischkristalle  bleibt  unverändert  hell. 
Die  Grundmasse  C  läuft  stets  beim  Abtrocknen  des  mit  Wasser  und 
Alkohol  abgespülten  Schliffes  bunt  an.  Bei  Zugabe  eines  Tropfens 
Wassers  zu  der  Salpetersäure  auf  der  Schlifffläche  ändert  sich  das 
mikroskopische  Bild  auffallend:  die  schwarze  P^ärbung  der  AlgCu- 
Mischkristalle  verschwindet  sofort.  Das  Strukturelement  färbt  sich 
hellrot  infolge  Ausfällung  von  Cu  durch  den  unedleren  Mischkristall. 
Nach  Zusatz  eines  Tropfens  konzentrierter  Salpetersäure  kehrt  sogleich 
die  Schwärzung  zurück.  Die  Kristalle  der  ternären  Verbindung  werden 
hingegen  nach  Verdünnung  der  Säure  schnell  geschwärzt.  Man  ver. 
wendet  das  eine  oder  das  andere  Verfahren  je  nach  dem  Vorhanden- 
sein der  Strukturelemente.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Czochralski,  J.,  Der  Körnungsgrad  und  die  physikalisch- 
technischen   Eigenschaften    der    Metalle    (Stahl 
u.  Eisen  Jahrg.   1916,  No.  36  m.  2  Abb.  u.   1  Tfl,). 
Die    zur    mikroskopischen  Untersuchung    bestimmten  Aluminium- 
bronzen werden  hier  mit  lOprozentiger  Aramoniumpersulfatlösung  ge- 
ätzt. Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


37,2.  Referate.  161 

Czochralski,  J.,  Die  Metallographie    des  Zinns    und    die 
Theorie    der   Formänderung   bildsamer  Metalle 
(Metall  u.  Erz  Bd.  13,   1916,  S.  381—393  m.  21  Abb.). 
Das    beste  Ätzmittel  für  die  Zinnschliffe  ist  eine  Auflösung  von 
1  g  Kaliumchlorat  in   1  Liter  Salzsäure   1"12.     Durch  das  Sägen  und 
Sclileifen  wird  die  Oberfläche  des  Schliffs  ganz  erheblich  deformiert. 
Diese  unnatürliche  Haut  muß  vorher  durch  h-  bis  6ma1iges  Abbrennen 
von  je  30  Sekunden  Dauer  mit  konzentrierter  Salpetersäure   1'4  ent- 
fernt werden.    Dann  erfolgt  die  Nachätzung  in  der  Chlorat- Salzsäure. 
Erst  hierbei  erhält  man  das  wahre  Gefüge  des  Metalls. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Marcelin ,  R. ,    Struktur    von  Kristallen    in    sehr    dünnen 
Schichten.      Neue    experimentelle    Bestimmung 
der  Molekulardimensionen  (Annales  de  Physique  [9] 
Tom.  10,   1918,  S.  189  —  194). 
Vergleichung  außerordentlich  dünner  Kristallplättchen  im  reflek- 
tierten weißen,  parallelen  Licht  mit  einem  zwischen  Nicols  liegenden 
Quarzplättchen    von    abwechselnder  Dicke.     Die  Dicke    des   letzteren 
wird  verändert  bis  zur  Übereinstimmung  mit  der  Farbe  des  Kristall- 
plättchens.     Hierdurch  soll  auf  optischem   Weg  eine  Bestimmung  des 
Abstandes  der  einzelnen  Kristallschichten  möglich  sein. 

Von  dem  leicht  spaltbaren  Glimmer  wurden  sehr  dünne  Plättchen 
durch  Aufdrücken  eines  Kristalls  auf  geschmolzenes  Selen  und  Ab- 
reißen nach  dem  Erkalten  erhalten. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Comstocli ,  G.  F.,  Metallographisebe  Untersuchung  von 
Schienen    mit    Querrissen,    mit    besonderer    ße- 
.r ü c k s i c h t i g u n-g  der  phosphorreichen  Schicliten 
(Bull,    of  the  Americ.  Inst,    of  Mining  Engineers   vol.  1918, 
S.  1699—1714). 
Die  Pikrinsäure -Ätzung    hatte    keinen  Unterschied    in    der  Ver- 
teilung des  Kohlenstoffs  gezeigt.     Die  Ätzung  mit  Kupferchlorid  ließ 
eine  Anreicherung  von  Phosphor  an  den  brüchigen  Stellen  erkennen. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  'M.). 

Schiebold,  E.,  Die  Verwendung  d  er  LAUE-Diagramme  zur 
Bestimmung  der  Struktur  des  Kalkspates  (Disser- 
tation Leipzig  1919,   147  S.  m.  46  Abb.). 
Verwendung  der  von  F.  Rinne  vorgeschlagenen  Laue- Apparatur 
mit  LiMENFELD- Röhre  und  Transverteranlage.    Zur  Aufnahme  wurden 
Agfa-Chromoplatten  mit  einer  Gehler- Folie  zur  Verstärkung  benutzt. 
Die  Entwicklung  wurde  in  völliger  Dunkelheit  vorgenommen. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.     37,2.  11 


162  Referate.  37,  2. 

Ruif,  0.,  u.  Wunsch,  R.,  Arbeiten  im  Gebiet  hoher  Tem- 
peraturen III.    Wolfram  und  Kohlenstoff  (Zeitschr. 
f.    anorg.    Chemie   Bd.  85,    1914,  S.  292— 328    m.  5  Abb. 
u.   3  Tfln.). 
Zur    metallographischen  Untersuchung    wurden    die  Bruchflächen 
der  Reguli    auf   einer    groben  Schmirgelscheibe    eben  geschliffen  und 
zur  Entfernung  der  Schliffrisse  hierauf  in  üblicher  Weise  auf  Schmirgel- 
papier   abnehmender  Korngröße    abgerieben.     Ein    nachfolgendes  Po- 
lieren   mit    den    gebräuchlichen  Poliermitteln    führte    nur    bei    reinem 
Wolfram  und  bei  Legierungen  mit  bis  zu  2  Prozent  Kohlenstoff  zum 
Ziel.     Die    übrigen  Legierungen  waren  für  diese  Poliermittel  viel  zu 
hart  und  konnte  nur  durch  Schmirgeln  auf  einem  stark  abgeriebenen 
Schmirgelpapier    feinsten    Korns    (Marke    Hubert   00)    einigermaßen 
poliert  werden. 

Die  Sehlifle  wurden  mit  einer  Mischung  von  1  Teil  Salpetersäure 
(1*2)  und  4  Teilen  40prozentiger  Flußsäure  geätzt.  Die  Ätzflüssig- 
keit und  die  gebildete  Wolframsäure  wurden  mit  Wasser  und  Natron- 
lauge entfernt.  Sie  wurden  bei  200-  bis  400facher  Vergrößerung 
photographiert.  Liesegang  {Frarikfurt  a.  M.). 

Tammann,  G.,  Die  chemischen  und  galvanischen  E ig evn- 
schaften  von  Mischkristallreihen  und  ihre  Atom- 
verteilung (Zeitschr.  f.  anorg.  u.  allgem.  Chemie  Bd.  107, 
1919,  S.  1—240  m.   79  Abb.). 
Auch  aus  dieser  Arbeit  ergibt  sicli  ein  Unedlerwerden  der  Ober- 
fläche   eines    Mischkristallschliffs    beim    Polieren.      Das    Kristallgitter 
wird    hierbei    zerstört.     Einwertige  Ätzmittel   greifen    stärker    an  als 
mehrwertige. 


'O^ 


Liesegcüig  {Frankfurt  a.  M.). 


Jüptner,  H.  v. ,  Die  Festigkeitseigenschaften  der  Me- 
talle mit  Berücksichtigung  der  inneren  Vor- 
gänge bei  ihrer  Deformation.  (152  S.  m.  89  Abb.) 
Leipzig  (A.  Felix)   1919.  12  M. 

Auch  dieses  sehr  klar  geschriebene  Buch  läßt  die  Bedeutung 
der  mikroskopischen  Untersuchung  der  Metalle  für  die  Technik  er- 
kennen. Z.  B.  kann  man  an  geätzten  Schliffen  die  Fließerscheinungen 
bei  anisotropen  Körpern  studieren.  Sehr  anschaulich  sind  die  Er- 
scheinungen (Gleitlinien  usw.),  welche  man  mittels  einer  am  Mikro- 
skoptisch angebracliten  Vorrichtung  zum  Zerreißen  eines  Metallstreifens 
beobachten  kann.  Natürlich  spielt  auch  die  mikroskopische  Bestim- 
mung der  Korngröße  eine  große  Rolle. 

Liesegang  (Frankfurt  a.  M.). 


37,2.  Referate.  "  163 

Fricke,  R.,    Über    die    hydrolytische   Spaltung   der   Al- 
kalialuminate    und    über    Methoden    zur    Hydro- 
xylionenbestimmung  von  konzentrierten  Alkali- 
laugen  (Zeitschr.  f.  Elektrochemie  Bd.  26,   1920,  S.  129 
—  151). 
Ist  die  Tonerde ,  welche   sich  bei  langem  Stehen  aus  Aluminat- 
lösungen  ausscheidet,  wirklich  kristallin,  wie  dies  von  manchen  Autoren 
behauptet    wird  ?    Das    entsprechende    Mineral    Hydrargillit  (Gibbsit) 
zeigt  Doppelbrechung,   jene   künstliche  Tonerde   dagegen    nicht.     Zu 
dieser  Untersuchung  mit  dem  Polarisationsapparat  mußte  an  der  Tonerde 
zur  Vermeidung  falscher  Aufhellung  durch  Spiegelung  eine  Einbettung 
in   möglichst   gleichbrechendes  Medium   vorgenommen  werden.     Dazu 
eignete  sich  ein  mit  wenig  Xylol  versetzter  Kanadabalsam. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.}. 


JD,   Technologisches. 

Kienzel,  W.,  Mikroskopische  Futtermittelkontrolle.  Eiii 
Hilfsbuch  für  die  mikroskopische  Futtermittel- 
analyse.  100  S.  Stuttgart  (Eugen  Klemm)  1918  gebd.  5'40 

Bei  geringem  Umfang  bringt  das  Büchlein  inhaltsreichen  Be- 
richt über  die  Ergebnisse  vieljähriger  Samenkontrolltätigkeit  und 
Futtermitteluntersuchung.  Den  größten  Teil  des  Werkchens  nimmt 
ein  alphabetisches  Verzeichnis  der  vom  Verf.  untersuchten  Rohfaser- 
präparate, Stärke-  und  Proteinpräparate  in  Anspruch.  Die  Merkmale 
der  Objekte  werden  in  Kürze  erläutert,  Winke  für  ihre  Untersuchung 
und  Erkennung  gegeben,  nötigenfalls  auch  wichtige  Verunreinigungen 
und  Verfälschungen  genannt.  Die  Behandlung  der  tierischen  Objekte 
(Käfer,  Milben,  Mehle  tierischer  Herkunft)  füllt  wenige  Seiten. 

Eingangs  bespricht  Verf.  die  wichtigsten  Methoden  der  mikro- 
skopischen Untersuchung.  Vor  allem  wichtig  ist  eine  sachgemäße 
Autheilung  der  Materialen.  Besonders  vielseitig  anwendbar  war  ein 
dem  WEENDERSchen  ähnliches  Verfahren:  die  Materialien  werden  auf 
dem  Wasserbad  eine  Stunde  mit  1^/^prozentiger  Schwefelsäure  und 
hiernach  ebensolange  mit  l^ljprozentiger  Natronlauge  behandelt.  Fett 
und  andere  ätherlösliche  Stofte  werden  durch  Behandlung  mit  Alko- 
hol  und  Äther  beseitigt.  *Auch  dann,  wenn  man  sich  einem  Material 
unbekannter  Zusammensetzung  gegenüber  sieht ,  wird  die  Methode 
nicht  im  Stich  lassen.  Behandlung  mit  Chloralhydrat  (80  Teile  Chloral- 
hydrat  in  50  Teilen  Wasser)  ist  zur  Aufbellung  von  Samenschalen 
unter  dem  Deckglas  recht  wohl  geeignet,  versagt  aber,  wenn  es  sich 
um  die  Untersuchung  größerer  Mengen  eines  Futtermittels  handelt, 
da  das  Aufh^llungsmittel  eine  so  zähe  Masse  entstehen  läßt,  daß  man 
^  11* 


164  Referate.  •    37,2, 

die  gelösten  Bestandteile  nicht  leicht  beseitigen  kann.  Die  Glyzerin- 
Schwefelsäure -Methode,  nach  der  die  Präparate  bei  2  bis  3  Atmo- 
sphären behandelt  werden,  lehnt  Verf.  als  zu  teuer  und  umständlich 
ab.  Für  manche  Fälle  sehr  geeignet  fand  Verf.  die  Methode  Brede- 
MANNS  (Landwirtsch.  Versuchsstat. ,  1911,  S.  135  u.  1913,  S.  329). 
Die  Objekte  werden  mit 

Chloralhydrat 10  Teilen 

Glyzerin 5       „ 

Wasser       5       „ 

250/0  HCl 3       „ 

unter  dem  Deckglas  durch  Kochen  aufgehellt;  tierische  Objekte 
werden  aber  ungünstig  von  ihr  beeinflußt.  Aufgehelltes  Material  auf- 
zubewahren gelingt  in  verdünntem  Alkohol  und  namentlich  in  Ipro- 
zentigem  Formalin.  Mikroskopische  Präparate  verwahrt  Verf.  in 
Glyzerin-Gelatine  (Lackrand).  Zur  Prüfung  eines  Materials  auf  grobe 
Bestandteile  empfiehlt  Verf.  Ausbreitung  auf  größeren  Glasplatten  (etwa 
11  cm  Durchmesser)  in  Glyzerin.  Verf.  bespricht  außer  den  mikro- 
skopischen die  serobiologischen  Methoden,  die  Heuuntersuchung;  S.  84  ff. 
ist  von  der  bakteriologischen  Untersuchung  die  Rede.  Aus  der  „Ein- 
leitung" sind  die  sehr  zutreffenden  Bemerkungen  über  die  hohe  Be- 
deutung des  Selbstzeichnens  nach  mikroskopischen  Präparaten  hervor- 
zuheben. Küster  {Bon7i). 

Koch,  E. ,  Neue  Kaffee-Ersatzmittel  (Zeitschr.  f.  öffentl. 
Chemie  Bd.  23,  1917,  S.  353—356). 
Spörgel  (Spergula  arvensis)  ist  wegen  seines  Saponingehalts  nicht 
unbedenklich.  In  den  mikroskopischen  Präparaten  läßt  er  sich  leicht 
erkennen  an  den  sternförmig  mit  den  Zacken  einandergreifenden 
Oberhautzellen.  ,  ,  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Ostwald,  W0.5  Beiträge  zur  Kolloidchemie  de^s  Brotes.  I. 
(Kolloid -Zeitschr.  Bd.  25,   1919,  S.  26—45  m.   1  Abb.). 

Bei  längerer  Behandlung  einer  Brotschnitte  mit  Diastase  erhielt 
A.  Maurizio  in  dem  zusammenhängend  bleibenden  Albumingerüst 
keine  Jodreaktion  mehr.  Nach  0.  Lintner  ist  jedoch  dieser  negative 
Ausfall  der  Jodreaktion  kein  Beweis  für  die  vollkommene  Hydrolyse 
aller  Stärke.  Denn  Stärkekleister  im  „kondensierten  Gel -Zustande" 
zeigt  keine  Jodreaktion  mehr.  [Das  dürfte  auch  bei  histologischen 
Untersuchungen  beachtenswert  sein.] 

Bei  der  mikroskopischen  Untersuchung  von  frischem  und  alt- 
backenem Brot  findet  man  wesentliche  Unterschiede.  Besonders  die 
halbverkleisterten  Stärkekörner  treten  mit  ihren  Konturen  stärker 
hervor.  Das  Altbackensein  wird  verglichen  mit  dem  fixierten  Zustande 
von  mikroskopischen  Präparaten.       Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


37.2,  Neue  Literatur.  I(j5 


Neue  Literatur, 


1.  Lehr-  und  Handbücher. 

Abderhalden,  E.,  Lehrbuch  der  physiologischen  Chemie  in  Vorlesungen. 
4.,  neu  bearb.  Aufl.  1.  Tl.  Lex.-8<^.  Berlin  u.  Wien  (Urban  &  Schwarzen- 
berg)  1920. 

1.  Die   organischen   Nahrungsstoffe   und   ihr  Verhalten  im   Zellstoff- 
wechsel.    Mit  2  Abb.  (VIII,  799  S.)  54  M.,  geb.  72  M. 

Bandelier,  B.,  u.  Roepke,  O.,  Lehrbuch  der  spezifischen  Diagnostik  und 
Therapie  der  Tuberlvulose.  Für  Ärzte  u.  Studierende.  Mit  einem  Vorw. 
V.  Wirkl.  Geh.  Rat  Prof.  Dr.  R.  Koch,  Exz.  10.  Aufl.  Lex.- 8«.  Mit 
25  Teraperaturkurven  auf  7  lithogr.  Tfln.,  2  färb,  lithogr.  Tfln.  u.  6  Text- 
abb.  (XIV,  507  S.).    Würzburg  u.  Leipzig  (C.  Kabitzsch)  1920. 

40  M.  +  200/0  T.-Z.;  geb.  48  M.  +  20 «/o  T.-Z. 

Born,  P.,  Compendium  der  Anatomie  des  Menschen.  Ein  Repetitorium  der 
Anatomie,  Histologie  und  Entwicklungsgeschichte.  16. — 20.  unveränd. 
Aufl.    8».    400  S.    Freiburg  i.  Br.  (Speyer  &  Kaerner).  8  M. 

Domarus,  V.,  Taschenbuch  der  klinischen  Häjnatologie.  2.,  verb.  Aufl. 
187  S.  m.  1  Tfl.  u.  8  Textabb.     Leipzig  (Thieme)  1919.         geb.  5  80  M. 

Ehrmann,  S.,  Vergleichend-diagnostischer  Atlas  der  Hautkrankheiten  und 
der  Syphilide,  einschließend  die  der  Haut  angrenzenden  Schleimhäute, 
gr.  4"  (23-5x31  cm).  312  färb.  Abb.  auf  91  Tfln.  u.  191  schwarze  Abb. 
im  Text;  erklärender  Text  in  29  Vorlesungen.    Jena  (G.  Fischer)  1912. 

kart.  50  M.  (ausschl.  T.-Z.). 

Freundlich,  H.,  Kapillarchemie.  Eine  Darstellung  der  Chemie  der  Kolloide 
und  verwandter  Gebiete.  2.  anast.  Neudr.  gr.  8'*.  VIII,  591  S.  m.  Abb. 
Leipzig  (Akadem.  Verlagsgesellschaft)  1920.  Hlwbd.  40  M. 

Gray,  H. ,  Anatomy:  descriptive  and  applied.  Ed.  by  Robert  Howden. 
20.  edit.    S**.    1324  S.    London,  Longmans,  Green  and  Co.  37  3. 

Grawitz ,  P. ,  Anleitung  zum  Selbststudium  der  pathologischen  Anatomie. 
Führer  durch  das  Museum  des  pathol.  Instituts  zu  Greifswald.  2.  Aufl. 
Lex.-8o.  (IV,  734  S.).  Drucker:  H.  Adler,  Greifswald  (Ratsbh.  L.  Bam- 
berg) 1919.  40  M.;  geb.  50  M. 


166 


Neue  Literatur.  37,2. 


Kolle,  W.,  u.  Hetsch,  H.,  Die  experimentelle  Bakteriologie  und  die  Infektions- 
krankheiten, mit  besonderer  Berücksichtigung  der  Iramunitätslehre.  Ein 
Lehrbuch  f.  Studierende,  Ärzte  und  Medizinalbearate.  5.,  erw.  Aufl. 
Lex.- 8".  2.  Bd.  Mit  66  raehrfarb.  Tfln.,  194  Abb.  im  Text  u.  5  Karten- 
skizzen. VIII  u.  S.  661—1363.  Berlin  u.  Wien  (Urban  &  Schwarzen- 
berg)  1919.  40  M. ;  geb.  60  M. 

Meyer,  G.  J.,  Erfinden  und  Konstruieren.  Ein  Beitrag  zum  Verständnis 
unl  zur  Bewertung.     Berlin  (Springer)  1919. 

Naegeli,  O.,  Blutkrankheiten  und  Blutdiagnostik.  3.  Aufl.  662  S.  m.  18  Tfln. 
u.  34  Textabb.     Berlin  u.  Leipzig  (de  Gruyter  &  Co.)  1919.  46  M. 

Pappenheim,  A.,  u.  Hirschfeld,  H.,  Morphologische  Hämatologie.  Bd.  1. 
766  8.     Leipzig  (W.  Klinkhardt)  1919.  36  M. 

Stempeil,  W.,  Leitfaden  für  das  mikroskopisch -zoologische  Praktikum. 
2.,  verm.  Aufl.    Lex.  8».    86  Abb.    IV,  105  S.    Jena  (G.  Fischer).       9  M. 

Strasser,  H.,  Anleitung  zur  Gehirnpräparation.  3.,  verb.  Aufl.  gr.  8". 
51  S.     Bern  (E.  Bircher)  1920.  5  M. 

Strasser,  H.,  Anleitung  zur  Präparation  des  Halses  und  Kopfes.  2.,  verb. 
Aufl.     gr.  80.     V,  66  S.     Bern  (E.  Bircher)  1920.  8  M. 

Wigand,  F.,  u.  Dennert,  E.,  Mikroskopisches  Praktikum.  Eine  leicht  faß- 
liche Anleitung  zur  botanischen  und  zoologischen  Mikroskopie  für  Schule 
und  Selbststudium.  Von  F.  Wigand.  2.,  verb.  u.  verm.  Aufl.  v.  Prof. 
Dr.  E.  Dennert,  8"^.  Mit  zahlr.  Abb.  168  S.  Godesberg,  Detmold 
(Naturwissenschaftl.  Verlag)  1919.  kart.  5-70  M. 


2.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Bein,  Optische  Instrumente  und  optisches  Glas  in  Amerika  (Zeitschr.  f.  d. 
d.  Ges.  f.  Mech.  u.  Optik    H.  1,  2,  1920,  S.  8). 

Berndt.'G.,  Über  den  Einfluß  der  Spannung  auf  die  Eigenschaften  des 
optischen  Glases  (Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  40,  1920,  H.  1, 
S.  29—27  u.  ff.  Hefte). 

Berndt,  G.,  Druckfestigkeit  von  Glas  und  Quarz  (Verh.  d.  d.  Phys.  Ges. 
Bd.  14,  1917,  S.  314;  vgl.  Zeitschr.  d.  d.  Ges.  f.  Mech.  u.  Optik  H.  19, 
20,  1918,  S.  114-116). 

Erfle,  H.,  Das  Minimum  der  Dispersion  und  die  größte  Dispersion  sowie 
die  chromatisciie  Vergrößerungsdifferenz  im  Hauptschnitte  eines  Pris- 
mas (Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.,  Jahrg.  39,  1919,  S.  280—288  u. 
297—312;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  141). 

Garten,  S.,  Nachruf  auf  Ewald  Hering  (Ber.  Sachs.  Ges.  Wiss.  Leipzig). 

(Hemsalech,  G.  A.,)  Die  Erzeugung  von  leuchtenden  Fhimmen  großer  Licht- 
stärke zur  Vorführung  und  für  experimentelle  Zwecke  (Philos.  Mag. 
vol.  34,  1917,  S.  243;  vgl.  Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Bd.  39,  1919, 
S.  133—134). 


37,2.  Neue  Literatur.  167 

Kohn,  A.,  Die  Lichtstärke  des  achwarzen  Körpers  in  Gefrierkerzen  und 
die  Stralilungskonstanten  der  Glühlanipenkohle  (Ann.  d.  Phys.  Bd.  53, 
1917,  S.  320;  vgl.  Zeitschf.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  39,  1919,  H.  4, 
S.  134). 

Lietz,  E.,  Die  Meisterprüfung  der  Mechaniker  und  Optiker  in  ^uchfüllrung  und 
Gesetzeskunde  (Zeitschr.  d.d.Ges.f.  Mech.u.  Optik  1919,  H  7,8, 8.39—40'. 

Lümmer,  O.,  Grundlagen,  Ziele  und  Grenzen  der  Leuchttechnik  (Auge  und 
Lichterzeugung).  Neue  u.  bedeutend  erweiterte  Auflage  der  „Ziele  der 
Leuchttechnik"  1903.  262  S.  m.  82  Abb.  u.  1  Tfl.  München  u.  Berlin 
(Oldenburg)  1918.  14  M. 

(Parker,  R.  G.,  u.  Dalladay,  A.  J.,)  Über  eine  Präzisionsmethode  zur  Reini- 
gung von  optischen  Gläsern  —  die  Reinigung  von  in  optischem  Kontakt 
befindlichem  Glas  durch  Wärmebehandlung  (Philos.  Mag.  vol.  33,  1917, 
S.  276  \  vgl.  Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  38,  1918,  H.  10,  S.  171 
—172). 

Schultz,  H.,  Zur  Theorie  der  Polarisationsprismen.  IV.  Grundformeln  für 
Prismen,  bei  denen  die  Kristallachse  senkrecht  zur  Prismenachse  liegt 
(Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  39,  1919,  S.  350— 356;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  141). 

Thomas,  P.  A.,  Die  Einrichtungen  der  Reichsanstalt  für  Maß  und  Gewicht  für 
Längenbestimmungen  höherer  Genauigkeit  an  Meßbändern  und  -drahten 
(Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  39,  1919,  H.  11,  S.  321-332). 

(Wolfke,  M.,)  Über  eine  neue  Quarzlampe  (Verh.  d.  d.  phys.  Ges.  Bd.  19, 
1917,  S.  239;   vgl.  Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.   Bd.  39,  1919,  S.  134). 

Wülflng,  E.  A.,  Ein  neues  Polarisatiosmikroskop  und  kritische  Betrachtungen 
über  bisherige  Konstruktionen  (Verh.  d.  Heidelberger  Akad.  d.  Wiss., 
math.-naturwiss.  KI.,  Abhandl.  5,  Jahrg.  1918,  S.  1-^74  mit  32  Abb.  u. 
2  Tfln.). 

Prüfung  wissenschaftlicher  Instrumente  im  National  PhysicalLaboratory.  1917, 
1918  (Zeitschr.  d.  d.  Ges.  f.  Mech.  u.  Optik  1918,  H.  19,  20,  S.  118—119). 


3.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

Ardaseer,  G.,  Photo -micrography  without  a  microscope   (British   Journ. 

of  Photogr.  vol.  66,  1919,  S.  483—484). 
Baker,  C,  A  vertical  photo  micrographic  camera  (British  Journ.  of  Photogr. 

vol66,  1919,  S.  653). 
Browne,  H.  C,  The   stereoscopic  photography   ot   small  objects  (British 

Journ.  of  Photogr.  vol.  67,  1920,  S.  213—216). 
Duncan,  F.  M,,  Sowe  notes  on  the  history  and  design  of  photo -micrographic 

apparatus  (British  Journ.  of  Photogr.  vol.  67,  1920,  S.  51— 52). 
Giflford,  J.  W.,  Light-filters  for  the  microscope  and  photomicrography  (British 

Journ.  of  Photogr.  vol.  67,  1920,  S.  82;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  143). 


l(jy  Neue  Literatur.  37,2. 

Hodgson,  31.  B.,  The  physical  characteristics  of  the  elementary  grain  of 

the   Photographie   plate   (Journ.   of  the   Franklin   Inst.   vol.  184,  1917, 

S.  705-715,  with  lOFigs.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  142). 
Krebs,  H,,  Zur  Berechnung  der  maximalen  Geschwindigkeit  Kinematographisch 

aufzunehmender  Bewegungen  (Zeitschr.  f.  Instrumentenkde.  Jahrg.  39, 

1919,  S.  317). 
Lehmann,  H.,  Die  Kinematographie.    2.  von  H.  Merte  bearb.  Aufl.    104  S. 

Leipzig  (B.  G.  Teubner)  1919.  ^  1-95  M. 

Mann,  W.   C. ,  Development   papers   and   desensitivers   (British   Journ.    of 

Photogr.  vol.  66,  1919,  S.  42Ö— 427 ;  vgl.  diese  Zeitschr.   Bd.  37,  1920, 

S.  143). 
Nicholson,  J.  W.,  Photographic  measurement  ot  the  intensity  of  spectrum 

lines  (British  Journ.  of  Photogr.  vol.  66,  1919,  S.  533—534). 
Schniehlik,  R.,    Aus   der   Werkstatt   der   Natur   (Photograph.  Rundschau 

Bd.  5ß,   1919,  S.  72—73,  m.  3  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.   Bd.  37,  1920, 

S.  143)., 
Scott,   J. ,    Amidol   developer:    Origin   and  microscopical  features   (British 

Journ.  of  Photogr.  vol.  67,  1920,  S.  124). 
Slade,  R.  E.,  u.  Higson,  G.  J.,  Some  problems  in  high -power  photomicro- 

graphy  (British  Journ.  of  Photogr.  vol.  67,  1920,  S.  142). 
Thieme,  F.,  Über   den  Einfluß   des  Vergrößerungsgerätes  auf  die  Tonab- 
stufung im  Licht  (Photogr.  Rundschau  Bd.  56,  1919,  S.  225—229;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  144). 
Die  Verwendung  der  Kinematographie  zu  wissenschaftlichen  Zwecken  (Zentral- 

Zeirg.  f.  Opt.   u.  Mech.  Bd.  40,  1919,  8,250-251;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  144) 


4.  Physik  und  Chemie. 

Abderhalden,  E.,  u.  Fodor,  A.,  Mikrokjeldahlmethode  (Zeitschr.  f.  physiol. 

Chemie  Bd.  98,  1917,  S.  190—201  m.  4  Abb.). 
Ttallie,  L.  van,  u.  van  der  Veen,  A.  L.  W.  E.,  Mikrochemische  reacties 

op  Veronal,  Luminal  en  Proponal  (Pharm.  Weekblad  Bd.  1919,  Nr.  32, 

m.  5  Abb.). 
Müller,  E.,   u.   Willenberg,  H.,   Über  Mikroelementaranalyse   (Journ.  f. 

prakt.  Chemie  Bd.  99,  1919,  S.  34). 
Rudeloff,  Das  preußische  staatliche  Materialprüfungsamt,  seine  Entstehung 

und  Entwicklung  (Mitteilung  aus  d.  Materialprüfungsamt  Berlin-Lichter- 

felde-West  1919,  H.  3,  4). 
Stock,  A.,  Ultrastrukturchemie.     Ein  leichtverständlicher  Bericht.    8".    Mit 

17  Te.\tabb.    81  S.    Berlin  (Julius  Springer)  1920.  6  M. 

Strebinger,    R. ,   u.   Radlberger,   L.,    Zur   praktischen  Anwendung   der 

qualitativen  Mikroanalyse  (Österr.  Chemiker-Zeitg.  Bd.  1919,  S.  67). 


37,2.  Neue  Literatur.  169 

Svedberg,  Th.,  Die  Methoden  zur  Herstellung  kolloider  Lösungen  anorga- 
nisciier  Stoffe.  Ein  Hand-  u.  Hiltsbuch  f.  d.  Chemie  u.  Industrie  d. 
Kolloide.  2. ,  unveränd.  Aufl.  (Anast.  Neudr.  d.  1.  Aufl.)  gr.  8°.  Mit 
60  Abb.,  zahlr.  Tab.  u.  3  Tfln.  (X ,  507  S.)  Dresden  (Th.  Steinkopff) 
[1909]  1920.  30  M. 


5;  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Bovi,  W.  T.,  The  Schümann  rays  as  an  agent  for  the  sterilization  of 

liquids  (Bot.  Gaz.  60,  1915,  S.  144—148). 
Brenner,  C,   Beitrag  zur  Theorie  der  Farblacke  (Helvetica  Chimica  Acta 

vol.  3,  1920,  S.  90—103  •,  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  147). 
Gardner,  V.  L. ,   A  freezing   device   for   the  rotary  microtome  (Bot.  Gaz. 

vol.  63,  1917,  S.  236—239  mit  1  Abb.). 
Goodspeed,  T.  H.,  Method  of  replacing  paraffin  solvent  with  paraffin  (Bot. 

Gaz.  vol.  66,  1918,  S.  381—382). 
Haller,  R.,  Weitere  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Adsorptionsverbindungen.  H, 

(Kolloid -Zeitschr.   Bd.  24,  1919,  S.  56— 66;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  147). 
Herzfeld,  E.,  u.  Klinger,  R.,   Chemische  Studien   zur  Physiologie   und 

Pathologie,  VI.  Zur  Biochemie  der  Oxydationen  (Zellatmung;  Oxydations- 

ferraente;   zur  Theorie  der  Narkose)  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  93,  1919, 

S.  324-352). 
Klaatsch,  H.  [f],  Grundzüge  der  Lehre  Darwins.    Allgemeinverständlich 

dargestellt.     4.,  neubearb.  Aufl.  von  Adolf  Heilborn.     8'^.    198  S. 

Mannheim  (Bensheimer).  4  M. 

Kraepelin,  E.,  Franz  Nissl  (München,  med.  Wochenschr.  Jahrg.  66,  S.  1058 

—1060). 
Lewis,  F,  T.,  German  Terms  in  Anatomy.    Science  N.  S.  vol.  49,  S.  307— 310. 
Lewis,  S.  J.,  Die  Fluoreszenz  der  Zellulose  und  ihrer  Derivate  (Journ.  of 

the  Soc.  of  Dyers  Colourists  vol.  34,  1918,  S.  167—172;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  146). 
Neisser,  M.,  u.  Braun,  H.,   Eine  Pipette  für  bakteriologisches  und  sero- 
logisches  Arbeiten  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.   I.  Abt.   Orig.-Bd.  83,  H,  3, 

1919,  S.  299—301). 

Plank,  R.,  Über  den  Einfluß  der  Gefriergeschwindigkeit  auf  die  histologischen 

Veränderungen  tierischer  Gewebe  (Zeitschr.  f.  allgem.  Physiol.  Bd.  17. 

S.  221—238  m.  10  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  145). 
Rohde,  K.,  Untersuchungen  über  den  Einfluß  der  freien  H-Ionen  im  Innern 

lebender  Zellen  auf  den  Vorgang  der  vitalen  Färbung  (Arch.  f.  d.  ges. 

Physiol.  Bd.  168,  1917,  S.  411—433  m.  2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  147). 

Schindler,   J.,    Landwirtschaftlicher   Wert   von    Lichtmessungen    (Wiener 
landwirtschaftl.  Zeitg.  Nr.  19,  1919). 


170  Neue  Literatur.  37,2. 

6.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 


A.  Niedere  Tiere. 

Coulon,  A,  de,  Etüde  'de  la  luminescence  du  Pseudomonas  luminescens. 
These  (Neuchatel)  1916. 

Koehler,  A.,  Antagonistische  Mitteilungen  von  Salzlösungen ,- dargestellt 
durch  eine  verschiedene  Einwirkung  der  letzteren  auf  die  freibewegliche 
Zelle  (Zeitschr.  f.  allgem.  Phys.  Bd.  18,  1919,  H.  2,  S.  163—225). 

Langer,  H.,  Zur  Technik  der  bakteriologischen  Blutuntersuchung  (Deutsche 
med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  2,  S.  47—48). 

Lipschütz,  B.,  Chlaraydozoa-Strongyloplasmen  (Wiener  klin.  Wochenschr. 
1920,  Nr.  34  u.  37). 

Mohr,  O,  L. ,  Mikroskopische  Untersuchungen  zu  Experimenten  über  den 
Einfluß  der  Radiumstrahlen  und  der  Kältewirkung  auf  die  Chromatin- 
reifung  und  das  Heterochromosom  bei  Decticus  verruccivorus  (d)  (Arch. 
f.  mikr.  Anat.  Abt.  1,  Bd.  92,  S.  300—368  m.  6  Tfln.). 

Oelze,  F.  W.,  Die  Spirochätenbefunde  von  K.  Sprengler  und  S.  Fuchs 
von  Wolfring,  nebst  Bemerkungen  über  die  Methode  der  Spirochäten- 
untersuchungen (Berliner  klin.  Wochenschr.  1919,  Nr.  50). 

Toenniessen,  E.,  Chemie  der  BakterienhüUen-Gewinnung  der  Eiweißsubstanz 
aus  dem  Inneren  der  Bakterienzelle  (Münch.  med.  Wochenschr.  1920, 
Nr.  49). 


B.  Wirbeltiere. 


Bauer,  J.,  u.  Blättler,  H.,  Beiträge  zur  klinischen  Konstitutionspathologie. 
6.  Die  Blutplättchen  (Zeitschr.  f.  angew.  Anat.  u.  Konstitutionslehre 
Bd.  5,  S.  65—87). 

Eklöf,  H.,  Jakttagelser  öfver  strukturförhällanden  i  bindväf.  1.  Struktur- 
förhällanden  i  s.  k.  myxomatös  bindväf  (Beob.  üb.  Strukturverhältnisse 
des  Bindegewebes.)  (Finska  Läkaresällsk.  Handl.  Bd.  58,  1916,  S.  1203 
—1241  m.  12  Abb.). 

Feigl,  J.,  Die  Mikroanalyse  von  Blutbestandteilen  im  Sinne  von  Jvar  Bang 
(Zentralbl.  f.  inn.  Med.  1920,  Nr.  2). 

Galippe,  V.,  Nouvelles  recherches  sur  la  presence  d'organismes  vivants  dans 
les  cellules  des  glandes  genitales  mäles  (microbiose,  parasitisme  normal 
ou  accidentel)  (Compt.  Rend.  Acad.  Sc.  T.  169,  1918,  S.  255-258). 

Jolly,  J.,  Sur  les  phenomönes  histologiques  de  la  coagulation  du  sang  (Compt. 
Rend.  Soc.  Biol.  T  81,  1918,  S.  643-645). 

Kronberger,  H.,  Morphologie  und  Biologie  der  Säugetiererythrozyten  als  Bei- 
trag zur  Physiologie  des  Blutes  und  zur  allgemeinen  Zellenlehre  (Arch. 
f.  mikr.  Anat.  Abt.  1,  Bd.  92,  S.  245-299  m.  2  Abb.). 


37,2.  Neue  Literatur.  •  ^  171 

Lewis,  M.  R.,  The  Formation  of  the  Fat  Droplets  in  the  Cells  of  Tissue 

Cultures  (Science  N.  S.  vol.  48,  1918,  S.  398-399). 

Plaut,  F.,  Senkungsgeschwindigkeit  der  Blutkörper  im  Zitratblut  (München, 
med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  10). 

Reichart,  A. ,  Leukozytenzählung  mittels  der  BÜRKERSchen  Zählkammer 
(Wiener  klin.  Wochenschr.  1920,  Nr.  2). 

Schur,  H.,  Mikroskopische  Hautstudien  am  Lebenden  (Wiener  klin.  Wochen- 
schr. 1919,  Nr.  50). 

Staeckert,  C,  Muskelrheumatismus  und  Eosineophilin  (D.  med.  Wochenschr. 
Jahrg.  46,  1919,  Nr.  7,  S.  178). 

Strassmann,  G.,  Zur  mikroskopischen  Untersuchung  der  Lungen  Neuge- 
borener (D.  med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  14,  15,  S.  385—387). 

Tribondeau,  L.,  Coloration  du  sang  h  l'aide  de  deux  colorants  de  prepa- 
ration  rapide  et  facile,  genre  May-Grünwald  et  genre  Gi-EMSa  (Compt. 
Rend.  Soc.  Biol.  t.  81,  1918,  S.  639— 640). 

Walterhofer,  Über  azurophile  Erj'throzyteneinschlüsse  (D.  med.  Wochen- 
schr. Jahrg.  46,  1920,  Nr.  5,  S.  116). 


C.  Mikroorganismen. 


Böing,  W.,  Färbung  der  Guarnieri sehen  Körperchen  (Berlin,  klin.  Wochen- 
schr. 1920,  Nr.  13). 

Christensen,  E.,  Ein  Impfpult  zum  Untersuchen  und  Abimpfen  von  Bak- 
terienkolonien (Zentralhl.  f.  Bakteriol.  Abt.  1,  Orig.  Bd.  83,  1919,  S.  606 
—607  m.  1  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  150). 

Deussen,  E.,  Die  Gram  sehe  Bakterienfärbung,  iiir  Wesen  und  ihre  Bedeutung 
(Biochem.  Zeitschr.  Bd.  103,  1920,  S.  123—141 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  148). 

Gehrich,  R. ,  Über  bakteriologische  Blutuntersuchung  an  Kinderleichen. 
Aus  der  Göttinger  Kinderklinik.  8".  26  S.  Drucker:  Dieterichsche 
Univ.-Buchdr.    Göttingen  (Vandenhoeck  &  Ruprecht)  1919. 

brosch.  080  M.  -f  20"/o  T.-Z. 

Hammerschmidt,  J.,  Über  die  Herkunft  der  Guarnieri  sehen  Körperchen 
(Zeitschr.  f.  Hygiene  u.  Infektionskrankh.  Bd.  89,  1919,  S,  49— 87  m. 
2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  152). 

Hesse,  E. ,  Zur  Färbung  der  Guarnieri  sehen  Körperchen  (Berlin,  klin. 
Wochenschr.  1919,  S.  1035—1037  ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  149). 

Hoefer,  P.  A.,  Eine  Anreicherungsmethode  zum  Nachweis  spärlicher,  intra 
und  extrazellulärer  Blut(Zell-lparasiten  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.  Abt.  1, 
Orig.  Bd.  83,  1919,  S.  601—605;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  15L). 

Klein,  K.,  Ein  neuer  Diphtherienährboden  (D.  med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  11, 
S.  297/). 

Kranz,  P.,  Zur  Pathogenese,  Pathologie  und  Therapie  der  Alveolarpyor- 
rhöe  (Deutsche  Monatsschr.  f.  Zahnheilkde.  Jahrg.  1919,  S.  105— 157 
m.  2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  148). 


172  Neue  Literatur.  37,2. 

Lowi ,  E. ,  Zur  Technik  der  Anaerobenkultur  mittels  des  Pyrrogallolver- 
fahrens  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.,  Abt.  1 ,  Orig.  Bd.  82, 1919,  H.  6,  S.  493—496). 

Metzner,  P. ,  Über  die  Wirkung  photodynamiscber  Stoffe  auf  Spirillum 
volutans  und  die  Beziehungen  der  photodynaniischen  Erscheinung  zur 
Phototaxis.  I.  Mitt.  (Biochera.  Zeitschr.  Bd.  101,  1919,  S.  33— 53;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd  37,  1920,  S.  148). 

Neisser,  M.,  Ist  die  Grünplatte  zur  Stuhliintersuchung  im  Feldm-assenbetriebe 
nötig?  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.,  Abt.  1,  Orig.  Bd. 82, 1919,  H.6,  S. 491— 493). 

PHbram,  E.,  Der  gegenwärtige  Bestand  der  vorm.  KRÄLSchen  Sammlung 
von  Mikroorganismen.    Mit  einem  Titelbild  u.  17  Abb.  auf  5  Tfln.  Wien 

1919.  148  4- LV  Seiten.     (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  148.) 
Saphier,  J.,  Technik  der  Levaditi- Methode  (München,  med.  Wochenschr. 

1920,  Nr.  12). 

Weiß,  M.,  Über  ein  neues  Verfahren  der  Nachfärbung  von  Tuberkelbazillen- 
präparaten (Zeitschr.  f.  Tuberkulose  Bd.  30,  1919,  H.6,  S.  330— 331; 
vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S!  152). 

Wischer ,  W. ,  u.  Scheidemann ,  H. ,  Klinisches  und  Histologisches  über 
Hunde- Babesiose  (Zentralbl.  f.  Bakteriol.,  Abt.  1,  Orig,  Bd.  84,  1920, 
H.  1,  S.  35—43). 


D.  Botanisches. 


Adame,  J.,  On  the  germination  of  the  poUen  grains  of  apple  and  other  fruit 

(Bot.  Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  131—147). 
Atkinson,  G.  F.,  Origin  and  development  of  the  lamellae  in  Coprinus  (Bot. 

Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  89—130  m.  8  Tfln.  u.  6  Diagrammen). 
Bartliolomew ,  E.  T. ,  Concerning  the  presence  of  diastase  in  certain  red 

algae  (Bot.  Gaz.  vol.  57,  1914,  S.  136—147). 
Ben  Hill»  J.,  A  method  for  the  dehydration  of  histological  material  (Bot. 

Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  255-256;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920.  S.  158)- 
Ben  Hill,  J. ,  Manipulating  microscopic   org'anisms   in   staining  (Bot.  Gaz. 

vol.  63,  1917,  S.  410—412;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd  37,  1920,  S.  158). 
Bezssonof,  N.,  Über  die  Züchtung  von  Pilzen  auf  hochkonzentrierten  rohr- 
zuckerhaltigen Nährböden  und  über  die  Chondriom- Frage  {Ber.  d.  d. 

bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  2,  S.  137—148  m.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  154). 
Boresch,  K. ,  Über  die  Einwirkung  farbigen  Lichtes  auf  die  Färbung  von 

Cyanophyceen  (Ber.   d.   d.   bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  1,  S.  25). 
Bourquin,  H,,  Starch  formation  in  Zygnema  (Bot.  Gaz.  vol.  64,  1917,  S.  426 

—434,  m.  1  Tfl.). 
Bovie,  W.  T. ,  The  visilbe  effects   of  the  Schumann  rays  on  protoplasm 

(Bot.  Gaz.  1915,  vol.  59,  S.  149—153). 
Brown,  H.  F.,  Growth  studies  in  forest  trees   2.  Pinus  strobus  L.  (Bot.  Gaz. 

vol.  59,  1915,  S.  197—241,  m.  2  Tfln.  u.  2  Grav.). 


37,2.  Neue  Literatur.  173 

Bryan,  G.  S.,  The  archeg^oniura  of  Catharinea  angustata  Brid.  (Atrichum 
angustatuin)  (Bot.  Gaz.  vol.  6-1,  1917,  S.  1 — 20  w.  8plts.  a.  Ifig. ;  vgl.  diese 
Zeitsclir.  Bd.  37,  1920,  S.  157). 

Bucliholz,  J.  Th.,  Suspensor  and  early  embryo  of  Pinus  (Bot.  Gaz.  vol.  öü, 

1918,  S.  185—220,  m.  5  Tfln). 

Burlingame,  L.  L.,  The  morphology  of  Araucaria  brasiliensis  III  Fertlizatien, 

the  embryo,  and  the  seed  (Bot.  Gaz.  vol.  59,  1915,  S.  1—39,  m.  3  Tfln.). 
Chainberlain,   Methods   in   plant   histology.     XI   u.  314  S.     University   of 

Chicago  Press  1915. 
Costa,  F.,  L'hemoculture  dans  l'eau  et  l'hemoculture  en  bile  dans  le  diagnostic 

de  fievre  typhoide  (Arqu.  do  inst,  bacteriol.  Camara  Pestana  T.  4,  1916, 

facs.  III,  S.  291-296). 
Crocker,  W.,  a.  Davis,  W.  E.,   Delayed   germination  in  seed  of  Alisma 

plantago  (Bot.  Gaz.  vol.  58,  1914,  S.  285—321  m.  8  Abb.). 
Czapek,  F.,  Zum  Nachweise  von  Lipoiden  in  Pflanzenzellen  (Ber.  d.  d.  bot 

Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  3,  S.  207—216;   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  153). 
Dupler,  A.  W.,  The  gametophytes  of  Taxus  canadensis  Marsh  (Bot.  Gaz, 

vol.  64,  1917,  S.  115—136  w.  4  plts. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  157). 
Fromme,  F.  D.,  The  Morphology  and  Cytology  of  the  Aecidium  cup  (Bot. 

Gaz.  vol.  58,  1914,  S.  —135). 
Gassner,  G.,  Eine  Bemerkung  zum  Kindborg  sehen  Säurefuchsinagar(Zentral- 

bl.  f.  Bakteriol.  I.  Abt.  Orig.  Bd.  83,  H  3,  1919,  S.  301—304). 
Guilliermond,  A.,  Observations  vitales  sur  le  chondriome  des  vegetaux  et 

recherches   sur   l'origine   des  chromoplastides  et  le  mode  de  formation 

des   pigments   xanthophylliens   et   carotiniens.     Contribution   ä  l'edute 

physiologique  de  la  cellule  (av.  35  fig.  d.  le  texte  et  60  planches)  (Rev. 

gen.  de  bot.  t.  31,  1919,  No.  369,  S.  372—413,  No.  370,  S.  446—512, 

No.  371,  S.  532—608,  No.  372,  S.  675— 770;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  156). 
Haberlandt,  G.,  Zur  Physiologie  der  Zellteilung  (Sitzungsber.  d.  Akad.  d. 

Wiss.  Bd.  20,  1919,  S.  323— 348;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  155). 
Hausteen-Cranuer,  B.,  Beiträge  zur  Biochemie  und  Physiologie  der  Zell- 
wand und  der  plasmatischen  Grenzschichten  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37, 

1919,  H.  8,  S.  380—391). 

Herrig,  F.,  Über  Spermazellen  im  Pollenschlauch  der  Angiospermen  (Ber. 

d.   d.   bot.    Ges.   Bd.  37,   1919,  H.  9,  S.  450-453  m.  1  Tfl.;  vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  154). 
Hutchinson,  A.  H. ,   The   male  Gametophyte   of  Abies  (Bot.  Gaz.  vol.  57, 

1914,  S.  148—153). 
Lawson,  A.  A.,  The  phase  of  the  nucleus  known  as  synapsis  (Trans.  Roy. 

Soc.  Edinburgh  vol.  47,  1911,  S  591—604). 
Mc.  Allister,  F.,  The  development  of  the  embryo  sac  in  the  Convallaria- 

ceae  (Bot.  Gaz.  vol.  58,  1914,  S.  137—153  m.  2  Tfln.). 
Meyer,  A.,  Die  Plasmabewegung,  verursacht  durch  eine  geordnete  Wärme- 
bewegung  von   Molekülen.     Mit  1  Abb.   im  Text   (Ber.  d.  d.  bot.  Ges. 

Bd.  35,  1920,  H.  1,  1920,  S.  36—43). 


174  Neue  Literatur.  37,2. 

Michell,  M.  R. ,  The   einbryo   sac   of  Richardia   africana  Kth.  (Bot.  Gaz. 

vol.  61,  1916,  S.  325—336;  vgl.  diese  Zeitscbr.  Bd.  37,  1920,  S.  158). 
Mottier,  D.  M.,  Ciiloroform  as  a  paraffin  solvent  in  the  imbedding  process 

(Bot.  Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  251—252;  vgl.  diese  Zeitscbr.  Bd.  37,  1920. 

S.  157). 
Nothnagel,   M.,   Fecundation    and   formation   of  tbe   primary   endosperm 

nucleus  in  certain  Liliaceae  (Bot.  Gaz.  vol.  66, 1918,  S.  143—161  m.  3Tfln.). 
Nothnagel,  M.,  Reduction   divisions   in   tbe  pollen  motber  cells  of  AUium 

tricoccum  (Bot.  Gaz.  vol.  61,  1916,  Nr.  6,  S.  453—476  m.  3  Tfln.). 
Osterhout,  W.  J.  V.,  Extreme   alterations   of  perraeability   without  injury 

(Bot.  Gaz.  vol.  59,  1915,  S.  242—259). 
Patschovsky,  N.,   Indigokarmin  zur  Scbnellfärbung   des  Zellkernes  (Ber. 

d.   d.   bot.   Ges.   Bd.  37 ,    1919,  H.  8,  S.  326— 328;   vgl.   diese  Zeitscbr. 

Bd.  37,  1920,  S.  154). 
Patschovsky,  N..  Über  Nachweis,  Lokalisierung  und  Verbreitung  der  Oxal- 
säure  (gelöster   Oxalate)   im   Pflanzenorganismus   (Ber.  d.  d.  bot.  Ges. 

Bd.  37,  1918,  H.  9,  S.  542—548;  vgl.  diese  Zeitscbr.  Bd.  37,  1920,  S.  154). 
Perusek,  M.,  Über  Manganspeicberung  in  den  Membranen  von  Wasserpflanzen. 

Aus  d.  pflanzenphysiolog.  Institutder  Univ.  Wien,  Nr.  129  d.  2.  Folge. 

gr.  8«  mit  1  Doppeltfl.  12  S.    Wien  (A.  Holder  in  Komm.)  1919.    2-50  M. 
Petry,  L.  C,  Tbe   anatomy   of  Ophioglossum  pendulum  (Bot.  Gaz.  vol.  57, 

1914,  S.  169—192). 
Reed,  G.  B.,  Tbe   significance  of  color  cbanges  in  oxidase  reagents  (Bot. 

Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  430—432;  vgl.  diese  Zeitscbr.  Bd.  37,  1920,  S.  159). 
Renner,  0.,  Zur  Biologie  und  Morphologie  der  männlichen  Haplonten  einiger 

Oenotheren   (Zeitscbr.   f.   Bot.  Bd.  11,  1919,  H.  7 ,  8,  S.  305— 308;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  155). 
Rivett,  M.  F.,  Tbe  structure  of  the  cytoplasm  in  tbe  cells  ofAlicularia  Scolaris 

Cord.  (Ann.  of  Bot.  vol.  32,  1918,  S.  207—214). 
Scales,  Fr.  M.,  Some  filamentous  fungi  fested  for  cellulose  destroying  power 

(Bot.  Gaz.  vol.  60,  1915,  S.  149—153). 
Schmid,  G. ,  Ein  Hilfsmittel   zum  Unterscheiden  verschiedener  Oscillatoria- 

und  Phormidiura- Arten  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  10,  S.  437 

—467;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  155). 
Stern,  K.,  Untersuchungen  über  Fluoreszenz  und  Zustand  des  Chlorophylls 

in  lebenden  Zellen.     Vorläufige  Mitteilung  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  38, 

1920,  H.  1,  S.  28-36). 
Weniger,  VV.,  Development  of  embryo  in  Euphorbia  Preslii  and  E.  splen- 

dens  (Bot.  Gaz.  vol.  63,  1917,  S.  266—281). 
Yasni,  K.,  Studies  of  Diospyros  Kaki  I  (Bot.  Gaz.  vol.  60,  1915, 'S.  362—373). 


37,2.  Neue  Literatur.  I75 


E.  Mineralogisch -Petrographisches. 

Buchner,  G.,  Das  Ätzen  der  Metalle  und  das  Färben  der  Metalle.  Lehrbuch 
der  Oberfliichenbehandlung  der  Metalle  und  Legierungen  für  künstlerische, 
kunstgewerbliche  und  industrielle  Zwecke.  2.,  neubearb.  Aufl.  155  S. 
m.  4  Textabb.     Berlin  (M.  Krayn).  9  M. 

Comstock,  G.  F.,  Metallographische  Untersuchung  von  Schienen  mit  Quer- 
rissen, mit  besonderer  Berücksichtigung  der  phosphorreichen  Schichten 
(Bull,  of  the  Americ.  Inst,  of  Mining  Engineers  vol.  1918,  S.  1699—1714; 
vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  161). 

Czochralski,  J.,  Die  Metallographie  des  Zinns  und  die  Theorie  der  Form- 
änderung bildsamer  Metalle  (Metall  u.  Erz  Bd.  13,  1916,  S.  381—393  m- 
21  Abb.;  vgl.  diese  Zeitscnr.  Bd.  37,  1920,  S.  161). 

Czochralski,  J.,  Der  Körnungsgrad  und  die  physikalisch -technischen  Eigen- 
schaften der  Metalle  (Stahl  u.  Eisen  Jahrg.  1916,  Nr.  36  m.  2  Abb.  u. 
1  Tfl.  \  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  160). 

Ehringhaus,  A. ,  Beobachtung  von  Interferenzerscheinungen  an  Kristall- 
platten im  konvergenten  polarisierten  Licht  mit  Hilfe  von  Monobrom- 
naphthalin-Kondensoren  (N.  Jahrb.  f.  Min.  Bd.  1919,  S.  1—6  m.  1  Tfl.). 

Emich,  F.,  Über  eine  neue  mikrochemische  Reaktion  auf  Gold,  Silber  und 
Rubidium  (Kalium,  Cäsium)  (Chemiker-Zeitg.  Bd.  43,  1919,  S.  203;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  159). 

Fricke,  R.,  Über  die  hydrolytische  Spaltung  der  Alkalialuminate  und  über 
Methoden  zur  Hydrozylionenbestimmung  von  konzentrierten  Alkalilaugen 
(Zeitschr.  f.  Elektrochemie  Bd.  26,  1920,  S.  120—151;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37, 1920,  S.  163j. 

Gross,  R. ,  Über  die  experimentelle  Erforschung  der  Kristallstruktur  mit 
Hilfe  der  Röntgenstrahlen  (Jahrb.  f.  Radioakt.  Bd.  15,  1919,  S,  305 
—329  m.  15  Abb.). 

Hayward,  R.  A.,  Fundamental  principles  to  be  considered  in  the  heat 
treatment  of  steel  (Chemical  a.  Metallurgical  Engineering  vol.  20,  1919, 
S.  519—523;  vgl.  diese  Zeitschr,  Bd.  37,  1920,  S.  160). 

Jüptner,  H.  v.,  Die  Festigkeitseigenschaften  der  Metalle  mit  Berücksichtigung 
der  inneren  Vorgänge  bei  ihrer  Deformation.  (152  S.  m.  89  Abb.) 
Leipzig  (A.  Felix)  1919.   (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  162.)     12  M. 

Marcellin,  R.,  Struktur  von  Kristallen  in  sehr  dünnen  Schichten.  Neue  experi- 
mentelle Bestimmung  der  Molekulardimensionen  (Annales  de  Physique  [9] 
Tom.  10,  1918,  S.  189—194;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.161). 

Müller,  W.,  Die  Metallographie  im  Dienste  der  Industrie  (Das  techn.  Blatt 
Jahrg.  2,  1920,  Nr.  6). 

Rawdon,  H.  S.,  Grossmann,  M.  A..  u.  Finn,  A.  N.,  Metallic  coatings  for 
rust-proofing  iron  and  steel  II.  (Chemical  a.  Metallurgical  Engineering 
vol.  20,  1919,  S.  530—537  m.  16  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 
S.  159). 

Rinne,  F.,  Einführung  in  die  kristallographische  Formenlehre  und  elemen- 
tare Anleitung  zu  kristallographisch-optischen  sowie  röntgenographischcn 
Untersuchungen.  3.  Aufl.  207  S.  mit  460  Abb.  u.  3  Tfln.  Leipzig 
(Dr.  M.  Jänecke)  1919.  (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 1920,  S.  159.)   geb.  12  M. 


176  Neue  Literatur.  37,2. 

Ruff,  O.,  u,  Wunsch,  R.,  Arbeiten  im  Gebiet  hoher  Temperaturen  III. 
Wolfram  und  Kohlenstoff  (Zeitschr.  f.  anorg.  Chemie  Bd.  85,  1914,  S.  292 
—328  m.  5  Abb.  u.  3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  192.0,  S.  162). 

Schiebold,  E.,  Die  Verwendung  der  Laue -Diagramme  zur  Bestimmung  der 
Struktur  des  Kalkspates  (Dissert.  Leipzig  1919,  147  S.  m.  46  Abb.;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  161). 

Seemann,  H.,  Eine  fokussierende  röntgenspektroskopische  Anordnung  für 
Kristallpulver  (Ann.  d.  Physik  IV,  Bd.  59,  1919,  S.  455— 464  m.  3Abb.). 
,  Tammann.  G.,  Die  chemischen  und  galvanischen  Eigenschaften  von  Misch- 
kristallreihen und  ihre  Atomverteilung  (Zeitschr.  f.  anorg.  u.  allgem. 
Chemie  Bd.  107,  1919,  S.  1—240  m.  79  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  162). 

Vogel,  R.,  Über  ternäre  Legierungen  des  Aluminiums  mit  Magnesium  und 
Kupfer  (Zeitschr.  f.  anorg.  u.  allgem.  Chemie  Bd.  107,  1919,  S.  265—307 
m.  21  Abb.  u.  4  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  160). 

Wenzel,  A. ,  Die  Veränderungen  der  Interferenzfarben  in  Kristallen  im 
parallelstrahligen  polarisierten  Licht  beim  Drehen  des  Nicols  (Zentralbl. 
f.  Min.  Bd.  1919,  S.  232—247  m.  8  Abb.). 


F.  Technologisches. 


Coldltz,  W. ,  Mikrophotographie  eines  Typha- Garnes  (Textile  Forschung 
Bd.  1,  1919,  S.  87). 

Harter,  W. ,  Zur  quantitativen  Mikroanalyse  der  Nahrungs-  und  Futter- 
mittel (Zeitschr.  f.  Unters,  v.  Nahrungs-  u.  Genußmitteln  Bd.  38,  1919, 
S.  65—89). 

Kienzel,  W,,  Mikroskopische  Futtermittelkontrolle.  Ein  Hilfsbuch  für  die 
mikroskopische  Futtermittelanalyse.  100  S.  Stuttgart  (Eugen  Klemm) 
1918.     (Vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  163.)  geb.  5  40  M. 

Koch,  E.,  Neue  Kaffee-Bi-satzmittel  (Zeitschr.  f.  öflfentl.  Chemie,  Bd.  23,  1917, 
S.  353—356;   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  164). 

Ostwald,  W.,  Beiträge  zur  Kolloidchemie  des  Brotes.  I.  Kolloid- Zeitschr. 
Bd.  25, 1919,  S.26— 45  m.  1  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 1920,  S.  164). 


Band  37.  Heft  3. 


Methoden 

zur  Prüfung  der  Lichtbrechung  von  Flüssigkeiten 

für  homogene  Immersion   und  Beschreibung  einer 

Mikroskopierlampe  für  Natriumlicht. 

Von 
Dr.  A.  Köhler 

in  Jena. 


Hierzu  sechzehn  Textabbildungen. 


Für  jeden,  der  mit  homogenen  Immersionen  arbeitet,  ist  es 
nützlich,  wenn  er  in  der  Lage  ist,  die  Immersionsflüssigkeit  von  Zeit 
zu  Zeit  auf  ihre  Brechung  und  Dispersion  zu  prüfen.  Gerade  gegen- 
wärtig scheint  mir  das  Bedürfnis  besonders  vorzuliegen,  da  hie  und 
da  Immersionsflüssigkeiten  im  Gebrauch  sind,  die  zu  wünschen  übrig- 
lassen. Das  Abbe  sehe  Refraktometer  bietet  ein  sehr  bequemes  und 
zuverlässiges  Mittel  Yür  solche  Messungen,  es  steht  aber  leider  nicht 
jedem  zur  Verfügung.  Da  sind  denn  Verfahren  am  Platz,  die  ohne 
kostspielige  Nebenapparate  mit  jedem  Mikroskop  ausgeführt  werden 
können. 

Ein  derartiges  Kontrollverfahreu  ermöglicht  die  Abbe  sehe  Test- 
plätte. Ein  geübter  Beobachter  kann  mit  Sicherheit  jede  Abweichung 
des  Brechungsexponenten  und  der  Dispersion  feststellen,  die  imstande 
ist,  die  Leistung  des  Systems  zu  beeinträchtigen.  Daß  dieses  Ver- 
fahren kaum  viel  benutzt  wird,  liegt  an  verschiedenen  Ursachen. 
Zunächst   ist    eine    gewisse  Übung    und  Erfahrung  im  Gebrauch  der 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.     37,  3.  12 


178  Köhler:  Methoden  z,  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,  3. 

Testplatte  notwendig,  über  die  nicht  jeder  Mikroskopiker  verfügt. 
Dann  hat  sie  aber  auch  einen  grundsätzlichen  Nachteil.  Mängel  des 
Bildes  brauchen  nämlich  nicht  von  der  Beschaifenheit  der  Immersions- 
flüssigkeit herzurühren,  sondern  können  auch  durch  Beschädigungen 
des  Objektivs  usw.  verursacht  sein.  Es  ist  also  ein  Verfahren  er- 
forderlich, das  von  der  Beschaffenheit  des  Immersionsobjektivs  un- 
abhängig ist. 

Es  sollen  im  folgenden  zwei  solcher  Verfahren  beschi-ieben 
werden,  die  schon  lange  benutzt  werden,  um  die  Brechungsexponen- 
ten mikroskopischer  Objekte  zu  bestimmen,  aber  für  den  vorliegen- 
den Zweck  sonderbarerweise  noch  nicht  angewandt  worden  zu  sein 
scheinen. 

Die  erste  Methode  gründet  sich  auf  das  Auftreten  eines  hellen 
Streifens    an    Grenzflächen,    die    der    Mikroskopachse    parallel    sind. 
Sie    wird    folgendermaßen  ausgeführt.     Ein  0*15  bis  0*20  mm  dickes 
Glasplättchen,  das  aus  einem  Glase  hergestellt  ist,  dessen  Brechungs- 
exponent   nj)  gerade   1'515   beträgt  und  das  eine  senkrechte,  scharf 
mit  dem  Diamanten  geschnittene  Kante  aufweist,  wird  zwischen  einem 
gewöhnlichen  Deck-    und  Tragglas    in  einen  Tropfen  des  zu  prüfen- 
den Öls  eingebettet.    Die  scharfe  Schnittkante  wird  mit  80-  bis  100- 
facher  Vergrößerung    so    eingestellt ,    daß    sie   als  scharfe ,  schwarze 
Linie    erscheint.     Besitzt    das  Mikroskop    den    vollen  Abbe  sehen  Be- 
leuchtungsapparat,   so  entfernt  man  den  Kondensor  und  legt  in  den 
Blendenträger  eine  spaltförmige  Blende ,  deren  Breite  ^/^q  ihres  Ab- 
standes  von  der  Objektebene  beträgt.    Gestattet  das  Mikroskop,  weil 
ihm  der  vollständige  Beleuchtungsapparat  fehlt,  diese  Anordnung  nicht, 
so    kann    man    eine  Spaltblende  auf  den  Spiegel  legen.     Ihre  Breite 
muß  aber  ebenfalls  ^/j^  des  Abstands  vom  Tisch  sein.    Die  Doppel- 
bilder,   die    im  Spiegel    entstehen,    stören  nicht,  wenn  der  Spalt  in 
der  Einfallsebene ,    d.  h.  der  Ebene  liegt ,  die  durch  die  Mikroskop- 
achse   und   das  Einfallslot  des  Spiegels  bestimmt  ist.     Das  Präparat 
richtet  man  so  aus,  daß  die  scharfe  Schnittkante  des  Glasplättchens 
dem  Spalt  parallel  gerichtet  ist. 

Hat  man  nun  scharf  auf  die  einfache,  dunkle  Grenzlinie  einge- 
stellt, so  zieht  man,  während  man  in  das  Mikroskop  blickt,  das  Okular 
rasch  1  bis  2  cm  aus  dem  Tubus  heraus ,  ohne  sonst  etwas  an  der 
Einstellung  zu  ändern.  Dann  beobachtet  man,  je  nach  dem  Verhalten 
der  Ölprobe,  folgendes. 

1)  Das  Öl  hat  die  richtige  Lichtbrechung  und  Zerstreuung: 
Dann  beobachtet  man  einen  rotgelben,  schmalen  Farbensaum  auf 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.   179 

der  Seite    der  Grenzlinie,    wo    sich    das  Glas    befindet,    und    einen 
hellblauen  auf  der  Seite,  wo  sich  das  Öl  befindet. 

2)  Das  Ol  hat  einen  zu  hohen  Brechungsexponenten :  Dann 
zeigt  sich  ein  hellerer  Saum  oder  Streifen  auf  der  Seite  des  Öls 
und  ein  dunklerer  auf  der  Seite  des  Glases. 

-  3)  Das  Öl  hat  einen  zu  niedrigen  Brechungsexponenten : 
Dann  zeigt  sich  ein  heller  Saum  auf  der  Seite  des-  Glases  und 
ein  dunkler  auf  der  Seite  des  Ö 1  s. 

Als  einfache  Gedächtnisregel  merke  man:  bei  dem  Heben  des 
Okulars  liegt  die  helle  Linie  im  höher  brechenden  Mittel. 

Beobachtet  man  nicht  mit  weißem  Licht,  sondern  mit  Natrium- 
licht, wie  man  es  etwa  mit  der  am  Schlüsse  beschriebenen  Na-Mikro- 
skopierlampe  bequem  erhält,  so  tritt  im  Falle  1)  weder  ein  heller  noch 
ein  dunkler  Streifen  auf,  die  Lichtverteilung  zu  beiden  Seiten  der 
Grenze  bleibt  stets  symmetrisch. 

Bei  längerer  Aufbewahrung  steigt  der  Brechungsexponent  des 
Zedernöls  von  selbst.  Solches  Öl  läßt  sich  wieder  auf  den  richtigen 
Brechungsexponenten  einstellen,  wenn  man  es  mit  einer  entsprechen- 
den Menge  natürlichen,  d.  h.  nicht  eingedickten  Zedernöls  vermischt, 
dessen  Brechungsexponent  etwa  1*510  ist.  Andere  Verdünnungs- 
mittel sind  wegen  der  Änderung  der  Dispersion  und  auch  darum, 
weil  sie  zum  Teil  die  Linsen  gefährden  könnten ,  unzulässig.  Man 
muß  das  Mischungsverhältnis  ausprobieren^  d.  h.  nach  dem  Mischen 
das  Öl  tüchtig  schütteln  und  auf  die  geschilderte  Art  prüfen,  bis  die 
unter  1)  beschriebenen  Farben  auftreten  oder  die  entsprechende  Er- 
scheinung bei  monochromatischem  Licht.  Selbstverständlich  muß  man 
Glasplättchen ,  Deckglas  und  Tragglas  stets  sorgfältig  reinigen  und 
trocknen,  ehe  man  eine  neue  Probe  aufbringt.  Am  besten  reinigt 
man  das  Plättchen  durch  Abspülen  mit  Benzol.  Starkes  Wischen 
und  Reiben  vermeidet  man,  weil  dadurch  leicht  die  scharfe  Schnitt- 
kante Schaden  leidet. 

Die  ZEisssche  Werkstätte  liefert  auf  Wunsch  Glasplättchen  aus 
geeignetem  Glase ,  sowie  Spaltblenden ,  deren  Abmessungen  dem 
AßBESchen  Beleuchtungsapparat  angepaßt  sind.  Die  Glasplättchen 
haben  die  Form  halbrunder  Deckgläschen,  die  scharfe  Schnittkante 
ist  die  gerade  Seite.  Sie  sind  aus  einem  bestimmten  optischen  Glase 
durch  Schneiden ,  Schleifen  und  Polieren ,  ähnlich  wie  Linsen ,  her- 
gestellt. Gewöhnliches  Deckglas  oder  Spiegelglas  ist  nicht  brauchbar, 
da  dessen  Brechungsexponent  zu  hoch  ist.  Man  kann  sich  davon 
leicht  überzeugen,  wenn  man  die  beschriebenen  Versuche  mit  einem 

12* 


180  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  il,  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

gewöbulichen  Deckglas    ausführt :    es   wird  die   unter  3)  beschriebene 
helle   Linie  auf  der  Glasseite  auftreten. 

Die  zweite  Methode  ist  das  bekannte  Verfahren,  das  nach 
Schröder  van  der  Kolk  benannt  zu  werden  pflegt.  Man  bedarf 
dazu  nicht  einmal  eines  Glasplättchens ,  sondern  beliebige  unregel- 
mäßige Splitter,  wie  sie  sich  in  grobem  Glaspulver  finden,  genügen. 
Das  Glas  muß  aber  den  richtigen  Brechungsexponenten  Ud  =  1*515 
besitzen.  Die  Vergrößerung  wählt  man  entsprechend  der  Größe  der 
Splitter.  Bei  stärkereu  Objektiven  ist  es  ratsam,  die  Apertur  durch 
geeignete  Blenden  soweit  zu  vermindern,  daß  auch  bei  schiefem  Licht 
keine  merklichen  Farben  oder  Lichtnebel  auftreten.  Blenden  dieser 
Art  sind  bei  Dunkelfeldbeleuchtuug  im  Gebrauch ;  insbesondere  sind 
diejenigen  Blenden  geeignet,  welche  bei  der  älteren  Art  der  Dunkel- 
feldbeleuchtung mittels  des  Abbe  sehen  Beleuchtungsapparats  und 
der  Sternblende  früher  benutzt  wurden  und  die  Apertur  der  Systeme 
auf  etwa  0*8  abblendeten. 

Man  beleuchtet  das  Präparat  zunächst  mit  geradem  Licht  und 
regelt  dann  die  Blendenöffnung  des  Beleuchtungsapparats  so,  daß 
die  Apertur  des  Beleuchtungskegels  etwas  größer  ist ,  als  die  des 
Objelctivs.  Man  prüft  dies  in  bekannter  Weise,  indem  mau  das  Oku- 
lar entfernt  und  auf  die  Hinterlinse  des  Objektivs  hinabblickt. 

Dann  faltet  man  einen  Streifen  aus  schwarzem  Papier  so,  daß 
er  etwas  breiter  ist  als  der  Durchmesser  der  Blendenöffnung.  Er 
soll  so  lang  sein,  daß  man  die  Enden  noch  bequem  halten  kann, 
wenn  man  ihn  zwischen  Kondensorsystem  und  Blendenträger  des  Abbe- 
schen  Beleuchtungsapparats  einschiebt.  Ist  das  Mikroskop  nicht  mit 
dem  vollen  Abbe  sehen  Beleuchtungsapparat  versehen,  so  verschiebt 
man  den  Streifen  möglichst  dicht  an  der  Blende.  Fehlt  auch  der 
Kondensor,  so  beleuchtet  man  mit  dem  Hohlspiegel,  blendet  aber 
auf  alle  Fälle  das  benutzte  Objektiv  soweit  ab  —  mittels  der  schon 
erwähnten  „Dunkelfeldblenden"  — ,  daß  seine  Apertur  kleiner  bleibt 
als  die  des  Beleuchtungskegels. 

Man  schiebt  nun  zunächst  den  Streifen  langsam  über  die  Öff- 
nung der  Blende  —  oder  im  letzten  Fall  zwischen  Hohlspiegel  und 
Objekttisch  — ,  bis  die  Blendenöffnung  fast  völlig  verschlossen  ist  — 
wir  wollen  das  die  erste  Stellung  des  Streifens  nennen  —  und  dann 
weiter,  bis  sie  sich  wieder  öffnet.  Das  sei  die  zweite  Stellung  des 
Streifens.  Den  Rand  des  Papierstreifens,  der  bei  der  Bewegung  vor- 
angeht, nennen  wir  den  Vorderrand  des  Streifens  {V8  Abb.  1)' 
und"  den  anderen  den  Hinter  ran  d  (HS).    In  dem  —  umgekehrten 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  181 

—  Bilde  des  Glassplitters,  das  das  zusammengesetzte  Mikroskop 
liefert,  sei  der  Vor d er r and  (F*)  derjenige,  welcher  in  der  Be- 
wegungsrichtung  des  Streifens  zuerst  kommt  —  die  in  der  Abb.  1 
durch  einen  Pfeil  -angedeutet  ist  — ,  dementsprechend  ist  H*  der 
Hinterrand  des  Splitters.  Die  Kondensorblende  ist  in  der  Ab- 
bildung mit  B  bezeichnet.  ' 

Man  beobachtet  nun  folgendes  je  nach  dem  Verhalten  der 
Ölprobe. 

1)  Das  Öl  hat  den  richtigen  Brechungsexponenten,  d.  h.  den- 
selben wie  das  Glas.  In  diesem  Falle  werden  Splitter  und  Sehfeld 
zunächst  bei  der  ersten  Stellung  etwa  gleichmäßig  dunkel  und  dann, 
bei  der  zweiten  Stellung,  wieder  hell.  An  dem  Vorderrand  F* 
des  Bildes  tritt  aber  ein  sehr  schwacher  heilblauer  Saum  und 
an  dem  Hinterrand  i?*  ein  roter  Saum  in 

dem  Augenblick  auf,  wo  die  Vorderseite  des 
Streifens  sich  bei  der  ersten  Stellung  dem  Rand 
der  Blendenöffnung  soweit  nähert,  daß  nur  xioch 
ein  schmales  Segment  offen  bleibt. 

In    dem    Moment    aber,    wo    die    Hinter- 
seite ^5   des  Streifens    bei    der  zweiten  Stel-  \^^^^  J 
lung   ein  ähnliches  Segment  an  der  entgegenge-  ^""V"'^^ 
setzten  Seite  der  Blende  freiläßt,  wird  der  Hinter-  |, 
r  a  n  d  H^  blau  und  der  V  o  r  d  e  r  r  a  n  d  F''  des  1. 
Splitters  zeigt  den  roten  Saum. 

Die  P'arbensäume  sind,  zumal  bei  kleinen  Splittern,  ziemlich 
schwach  und  erfordern  aufmerksame  Beobachtung. 

2)  Das  Öl  hat  einen  zu  hohen  Brechungsexponenten.  Es  tritt 
zunächst  bei  der  ersten  Stellung  am  Vorderrand  des  Splitters 
ein  heller  Saum  auf  und  am  Hinterrand  ein  dunkler.  Bei 
der  zweiten  Stellung  wird  der  Vor d er r and  dunkel  und  der 
Hinterrand  hell. 

3)  Das  Öl  hat  einen  zu  niedrigen  Brechungsexpoüejiten.  In 
diesem  Falle  wird  zuerst  der  Vor  der  r  and  F*  des  Splitters  bei 
der  ersten  Stellung  dunkel  und  der  Hinterrand  i7*  hell,  wie 
es  Abb.  1  schematisch  andeutet.  Bei  der  zweiten  Stellung  wird  der 
Vorderrand  hell  und  der  Hinterrand  dunkel. 

Als  Gedächtnisregel  kann  man  sich  merken:  Zeigt  bei  der 
Verschiebung  des  Blendenstreifens  der  Vor  der  r  and  des  Splitters 
erst  größere  (und  dann  kleinere)  Helligkeit,  als  die  angrenzende 
Flüssigkeit ,    so    ist    deren  Brechungsexponent    größer    als   der  des 


182  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

I 

Splitters;  zeigt  der  Vorderraud  des  Splitters  aber  erst  kleinere 
Helligkeit,  als  die  angrenzende  Flüssigkjeit ,  so  ist  deren  Brechungs- 
exponent kleiner. 

Auch  hier  verschwinden  im  Falle  1)  bei  Natriumlicht  natur- 
gemäß die  Farben  und  das  Korn  wird  vollkommen  unsichtbar,  wenn 
die  beiden  Brechungsexponenten  gleichwerden.  Ausnahmen,  die  man 
gelegentlich  an  einzelnen  Körnern  beobachtet,  erklären  sich  wohl  durch 
veränderte  oder  fremdartige  Oberflächenschichten. 

Bei  diesen  Messungen  hat  man  besonders  darauf  zu  achten, 
daß  die  Apertur  des  Beleuchtungskegels  nicht  kleiner,  sondern  um 
einen  gewissen,  geringen  Betrag  größer  ist  als  die  des  Objektivs. 
Besonders  dann ,  wenn  beide  Brechungsexponenten  einander  nahe 
kommen,  ist  es  nötig,  die  Beleuchtung  sorgsam  zu  regeln.  Man  öffne 
daher  die  Irisblende  des  Kondensors  vorsichtig  so  weit,  bis  man  beim 
Verschieben  des  Blendenstreifens  die  Erscheinungen  am  deutlichsten 
sieht.  Zu  weit  darf  man  die  Kondensorblende  allerdings  auch  nicht 
öffnen,  aus  Gründen,  auf  die  ich  später  noch  zurückkomme. 

Auf  einen  Punkt  muß  noch  besonders  hingewiesen  werden.  Es 
kommt  nur  auf  das  Verhältnis  der  Helligkeiten  auf  beiden 
Seiten  der  Grenzlinie  an.  ,.Wie  sich  im  übrigen  die  Helligkeit 
in  dem  ganzen  Sehfeld  des  Mikroskops  abstuft,  ist  vollkommen  gleich- 
gültig. Es  sind  da  drei  Fälle  möglich ,  je  nachdem  die  Eintritts- 
pupille des  Objektivs  genau  derjenigen  Ebene  konjugiert  ist,  in  welcher 
der  Beobachter  den  Blendenstreifen  verschiebt  oder  nicht.  Liegt  der 
erste  Fall  vor,  so  erscheint  das  Sehfeld  in  seiner  ganzen  Ausdehnung 
gleichmäßig  beschattet,  anderenfalls  dagegen  wird  das  Gesichtsfeld 
stets  von  einem  Rand  her  allmählich  verdunkelt.  Die  Verdunkelung 
oder  der  Schatten  kann  dann  entweder  in  derselben  Richtung  durch 
das  Sehfeld  wandern,  in  der  der  Blendenstreifen  über  der  Kondensor- 
blende verschoben  wird  oder  in  entgegengesetzter.  Das  Verhalten 
im  einzelnen  Fall  läßt  sich  leicht  mit  Hilfe  der  bekannten  Schatten- 
konstruktionen feststellen,  wir  wollen  jedoch  hier  nicht  näher  darauf 
eingehen.  Es  kommt  lediglich  darauf  an,  ob  die  Ebene,  der  die 
Eintrittspupille  des  Objektivs  konjugiert  ist,  oberhalb  oder  unterhalb 
der  Ebene  liegt,  in  der  sich  der  Blendenstreifen  bewegt. 

Nachdem  ich  zunächst  lediglich  die  Versuche  dargestellt  habe, 
sei  es  mir  gestattet,  noch  etwas  auf  die  Theorie  der  in  Frage  kommen- 
den Erscheinungen  einzugehen. 

Das  Bild,  das  der  Beobachter  im  Mikroskop  sieht,  besteht  aus 
einer  gewissen  Helligkeitsverteilung  in  der  Fläche,  auf  die  das  Auge 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten,   ig;) 

des  Beobachters  akkommodiert  ist.  Diese  Helligkeitsverteilung  ist  durch 
drei  Faktoren  bedingt:  Erstens  durch  den  Beleuchtungsapparat  des 
Mikroskops ,  insofern  dessen  Blende  oder  genauer  dessen  Austritts- 
pupille die  Richtung  und  die  Weite  derjenigen  Strahlenkegel  bestimmt, 
welche  die  einzelnen  Punkte  der  Einstellebene  treffen.  Die  Einstell- 
ebene ist  die  Ebene  oder  allgemeiner  Fläche  im  Objekt,  auf  die  das 
Mikroskop  eingestellt  ist ,  die  also  der  Bildebene  in  bezug  auf  das 
abbildende  System  des  Mikroskops  konjugiert  ist.  Zweitens  hängt 
die  Helligkeitsverteilung  im  Bilde  von  der  Beschaffenheit  des  Objekts 
ab,  insofern  der  weitere  Verlauf  der  Strahlen  in  ihm  durch  Brechung, 
Reflexion,  Beugung  usw.  beeinflußt  wird.  Drittens  und  zuletzt  beein- 
flußt das  Objektiv  die  Helligkeitsverteilung  in  der  Bildebene ,  indem 
seine  Aperturblende  oder  seine  Eintrittspupille  die  vom  Objekt  aus 
weiter  verlaufenden  Strahlen  teilweise  abblendet,  so  daß  nur  ein  Teil 
davon  zum  Bilde  gelangt. 

Die  Lichtabstufung  in  dem  vom  Mikroskop  entworfenen  Bilde 
ist  nun,  falls  das  abbildende  System  des  Mikroskops  praktisch  als 
fehlerlos  angesehen  werden  darf,  die  vollkommen  getreue,  aber 
vergrößerte  Wiedergabe  einer  Lichtabstufung  in  der  Einstellebene, 
die  man  theoretisch  in  der  Weise  feststellen  kann,  daß  man  die 
dort  tatsächlich  vorhandenen  Strahlen  nicht  alle  berücksichtigt,  sondern 
nur  diejenigen  davon,  welche  weiterhin  durch  die  Eijitrittspupille  des 
Objektivs  hindurch  zum  Bilde  gelangen  können. 

Weil  man  alle  Strahlen,  die  erst  in  ihrem  weiteren  Verlauf  ab- 
geblendet werden,  schon  vorher  als  nicht  vorhanden  betrachtet,  muß 
die  so  ermittelte  Lichtverteilung,  von  Ausnahmen  abgesehen,  von  der 
tatsächlich  in  der  Einstellebene  vorhandenen  verschieden  sein.  Sie 
ist  also  nur  eine  Fiktion,  deren  große  Bedeutung  lediglich  darauf 
beruht,  daß  sie  in  einer  so  einfachen  und  leicht  zu  übersehenden 
Beziehung  zu  dem  Bilde  steht.  Man  nennt  sie  kurz  das  „Abbild" 
der  Objektstruktur. 

Damit  ist  die  Frage  nach  der  Art  und  Weise,  wie  ein  bestimmtes 
Bild  einer  bestimmten  Objektstruktur  zustande  kommt,  zurückgeführt 
auf  die  Frage  nach  der  Entstehung  des  Abbildes,  und  bei  diesen 
Erörterungen  scheidet  das  Mikroskop  selbst  gänzlich  aus,  bis  auf 
zwei  Pupillen :  die  Austrittspnpille  des  Beleuchtungsapparats,  die  die 
beleuchtenden  Strahlenkegel  bestimmt,  und  die  Eintrittspupille  des 
Objektivs,  die  die  abbildenden^  Strahlenkegel  begrenzt. 

Es  ist  mir  nicht  bekannt  geworden,  daß  die  beiden  besprochenen 
üntersuchungsmethoden  von  diesem  Gesichtspunkt  aus  behandelt  worden 


184  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

wären.  Das  soll  im  folgenden  versucht  werden,  soweit  es  auf  dem 
Boden  der  geometrischen  Optik  möglich  ist.  Aufgabe  einer  besonderen 
Untersuchung  wäre  es,  zn  prüfen,  wie  weit  die  strenge  physikalische 
Theorie,  unter  Berücksichtigung  der  Beugung  und  Interferenz,  etwa 
zu  abweichenden  Ergebnissen  führt.  Eine  hierher  gehörige  Unter- 
suchung, die  sich  auch  auf  das  Verhalten  doppelbrechender  Körper 
erstreckt,  ist  kürzlich  von  Dr.  Spangenberg  in  Jena  ausgeführt  worden. 
Ihre  Veröffentlichung  steht  unmittelbar  bevor^.  Der  Herr  Verf.  hatte 
die  Freundlichkeit,  mir  die  Ergebnisse  seiner  Untersuchungen  mit- 
zuteilen. In  der  vorliegenden  Arbeit,  die  damals  schon  fertig  vorlag, 
habe  ich  sie  allerdings  nicht  im  einzelnen  berücksichtigt.  Nur  in 
einem  Punkte  sind  die  Ergebnisse  der  Spangenberg  sehen  Unter- 
suchungen auf  meine  Darlegungen  von  Einfluß  gewesen.  Ich  hatte 
die  an  erster  Stelle  beschriebene  Erscheinung,  den  hellen  Streifen  an 
der  Grenze  des  Glasplättchens,  als  „BECKESche  Linie"  bezeichnet, 
in  Übereinstimmung  mit  den  Erklärungsversuchen  über  die  Entstehung 
dieser  Erscheinung,  die  in  der  petrographischen  Literatur  von  ver- 
schiedenen Autoren  gegeben  worden  sind.  Spangenbergs  Unter- 
suchungen haben  aber  gezeigt,  daß  die  unter  dem  Namen  „BECKEScbe 
Linie"  bekannte  Erscheinung  nicht  restlos  auf  Grund  derartiger 
geometrischer  Vorstellungen  erklärt  werden  kann.  Ich  habe  daher 
die  Bezeichnung  „BECKESche  Linie",  die  ich  ursprünglich  für  die 
hier  in  Rede  stehende  Erscheinung  angewandt  hatte,  fallen  ge- 
lassen. 

Über  einige  Versuche  an  doppelbrechenden  Objekten,  die  mit 
dieser  Erscheinung  nahe  zusammenhängen,  und  die  eine  hübsche 
Demonstration  der  Doppelbrechung  gestatten,  hoflfe  ich  in  nächster 
Zeit  berichten  zu  können. 


Die  Erklärung  des  hellen  und  dunklen  Streifens. 

Abb.  2  stellt  bei  0«  einen  Punkt  auf  der  Grenze  zwischen 
einem  Medium  n  und  einem  schwächer  brechenden  Medium  mit  dem 
Brechungsexponenten  n,,  dar.  Der  Beleuchtungsapparat  liefert  einen 
Beleuchtungskegel  von  der  Apertur  a.    Von  ihm  liegt  die  eine  Hälfte 


^)  Anmerkung  während  der  Korrektur:  Inzwischen  erfolgte  die  Ver- 
öflfentlichung :  K.  Spangenberg,  Die  Einbettungsmethode.  Fortschritte  der 
Mineralogie,  Kristallographie  und  Petrographie,  Bd.  7,  Jena  1920. 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung-  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  ]85 


im    dichteren  Mittel.     Ihr  Grenzstrabi  1    fällt   unter  dem  Winkel  u^ 
ein,  der  sich  ergibt  aus  der  Gleichung 


1) 


a  =  71  sin  u^ 


Die  andere  Hälfte  liegt  im  dünneren  Mittel.  Ihr  Grenzstrahl  2  fällt 
unter  dem  Winkel  u^  ein,  der  sich  in  derselben  Weise  ergibt  aus 
der  Gleichung 

2)  '  a  =  %  sin  u^. 

Wir    nehmen    nun    zunächst    den  ,  Sonderfall    an ,    daß    der    Strahl  1 
gerade    unter    dem  Grenzwinkel   der   totalen  Reflexion  einfalle.     Die 
Grenze    der   totalen  Reflexion    ist   mit  TT*  bezeichnet.     Der  Grenz- 
strahl 1    fällt    also    vor   der  Reflexion   mit  T 
und   nach   der  Reflexion    mit  T*    zusammen. 
Ebenso  müssen  alle  Strahlen,  die   zwischen  1 
und    dem  Achsenstrahl   einfallen,  in   0„  total 
reflektiert   werden,  d.  h.  die    ganze  im  dich- 
teren   Mittel    einfallende  Hälfte    des  Beleuch- 
tungskegels, die  in  Abb.  3  durch  den  doppelten 
Bogen  bezeichnet  ist,  wird  in  0»  total  reflek- 
tiert und  bildet  den  gleichfalls  durch  doppelten 
Bogen    bezeichneten    Teil    des    austretenden 
Kegels.    Die  Apertur  dieser  Hälfte  des  Kegels 
bleibt  bei  der  Reflexion  unverändert. 

Der  Grenzstrahl  2   im    dünneren    Mittel  2. 

wird  in   0«  nur  zum  Teil  reflektiert,   2*,  der 

andere  Teil  2**   tritt  in  das  dichtere  Medium  über.     De^  Strahl  2 
bildet  mit  dem  Einfallslot  den  Winkel  v.^  und  der  gebrochene  Strahl  2** 


\ ' 

\ 

2"'  V- 

G 

2* 

\        V 

, 

V  J*Ci2l_ 

u^ 

AW 

■Oo... 

nk 

■■-■/ 

\^ 

J     J 

A 

^z^ 

\ 

11 

2 

i 

0 

den  Winkel  Vg**- 


3) 


Nach  dem  Brechungsgesetz  ist  dann 


n  sin  i\'-^'^  =  n,,  sin  v». 


Da  nun   v^  das  Komplement  von  u^  und  ^'2**  das  Komplement  von 
?i,**  ist,  so   folgt 


4) 


n  cos  u^ 


** 


/?j.  cos  u^ 


für    die    halben    Öff'nungswinkel  «^.j**    und   u,,^    die    der    gebrochene 
Strahl  2'^''--  und  der  einfallende  Strahl  2  mit  der  Achse  bilden. 

Der  im  dünneren  Mittel  unendlich  nahe  der  Achse  einfallende 
Achsenstrahl  0  wird,  da  er  in  0«  streifend  einfällt,  in  die  Richtung  T'^' 
gebrochen  und  verläuft  entlang  der  Grenze  der  Totalreflexion. 


186  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 


Jeder  zwischen   0  und  2  einfallende  Strahl  wird  ebenso  in  zwei 
Hälften  gespalten,  von  denen  die  eine  unter  gleichem  Winkel  reflektiert 

wird,  während  die  andere  in  den  Raum  zwischen 
T*  und  2**  gebrochen  wird. 

Eine  übersichtliche  Darstellung  der  einzelnen 
Teile  des  einfallenden  und  austretenden  Kegels 
(Abb.  3)  zeigt  demgemäß,  daß  die  im  dünneren 
Mittel  einfallende  Hälfte  des  Kegels,  die  durch 
den  dreifachen  Bogen  gekennzeichnet  ist,  sich 
im  Punkte  0^  in  zwei  Teile  spaltet.  Der  eine 
wird  teilweise  reflektiert,  er  behält  die  gleiche 
Apertur/  besteht  aber  aus  Strahlen  verminderter 
Intensität.  Der  andere  Teil  ist  in  das  dichtere 
Mittel  gebrochen  und  schließt  sich  dort  an  den 
totalreflektierten  Teil  an.  Die  drei  Teile  des  aus- 
tretenden Kegels  zusammen  enthalten  die  ganze  Lichtmenge,  die  in 
dem  einfallenden  Kegel  enthalten  war. 

Wir  fassen  nun,  in  Abb.  4,  einen  Punkt   0^  auf  der  Oberfläche 
des  Glasplättchens    ins  Auge,    der   hinreichend   weit  von  der  Grenz- 


fläche entfernt  sei.  Der  Einfachheit  halber  nehmen  wir  an,  daß  das 
Deckglas  und  das  Tragglas  beide  denselben  Brechuugsexponenten  n 
haben,  wie  das  Glasplättchen.  Es  fällt  dann  ein  Kegel  von  der 
Apertur  a  mit  dem  Üftnungswinkel  2  u^  ein  und  geht  von  0^  un- 
gebrochen, mit  gleichem  Öff'nungswinkel  und  unverminderter  Intensität 
weiter. 

Wir  fassen  nun  weiter  einen  Punkt  0.-,  näher  an  der  Grenzlinie 
ins  Auge,     Auf   ihn   wird  der  Strahlenkegel  nicht  mehr  ungehindert 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.    187 

einfallen  können.  Unbeeinflußt  bleibt  vielmehr  nur  das  durch  einen 
einfachen  Bogen  bezeichnete  Stück  zwischen  dem  Strahl  /  und  einem 
Strahl  4,  der  gerade  noch  an  der  unteren  Kante  der  Grenzfläche 
vorbeigeht.  Dieser  Teil  findet  sich  im  austretenden  Kegel  zwischen 
den  Strahlen  4*  und  /*.  Strahlen,  die  etwa  jenseits  von  4*  von  O, 
austreten,  werden,  rückwärts  über  0.,  hinaus  verfolgt,  auf  die  Grenz- 
fläche treffen  und  dort  durch  Reflexion  oder  Brechung  abgelenkt. 
Bilden  sie  nach  dieser  Reflexion  oder  Brechung  mit  der  Achse  des 
Strahlenkegels  Winkel,  die  in  dem  dichteren  Mittel  kleiner  sind  als  «q, 
in  dem  dünneren  kleiner  als  u^,  so  treffen  sie,  weiter  zurückverfolgt 
gedacht,  auf  die  weit  entfernte  Blende  und  durch  diese  hindurch 
auf  die  Lichtquelle.  Das  beweist  dann,  nach  dem  Satz  von  der 
Umkehrbarkeit  der  Lichtwege,  daß  tatsächlich  solche  Strahlen  von 
der  Lichtquelle  nach  0.-,  gelangen,  die  im  austretenden  Kegel  noch 
jenseits  des  Strahles  4"^'  verlaufen. 

Wir  greifen  unter  diesen  zunächst  willkürlich  einen  Strahl  T* 
und  einen  Strahl  2**  heraus,  wie  wir  sie  in  dem  Strahlenkegel  ge- 
funden haben,  der  von  einem  Punkt  0„  der  Grenzfläche  ausgeht. 
Verfolgen  wir  den  Strahl  T*  rückwärts,  so  wird  er,  da  er  an  der 
Grenze  der  Totalreflexion  liegt,  noch  total  reflektiert.  Er  verläuft  nach  1 
dem  Strahl  /  parallel  und  trifft  denselben  Punkt  der  unendlich  fernen 
Blende.  Strahlen  zwischen  y*  und  ^*,  in  dem  rnit  doppeltem  Bogen 
bezeichneten  Teil  des  Kegels,  treffen  unter  noch  spitzeren  Winkeln 
auf  die  Grenzfläche  und  werden  ebenfalls  total  reflektiert.  Sie  sind 
nach  der  Reflexion  schwächer  gegen  die  Fläche  geneigt  und  treffen 
darum  erst  recht  die  Blende.  Bei  dem  tatsächlich  vorhandenen 
Strahlenverlauf  werden  also  solche  Strahlen  wirklich  den  Punkt  0^ 
treffen,  und  in  dem  Raum  zwischen  ■;/*  und  T*  austreten.  Es  sind 
die  Strahlen  zwischen  1  und  5,  die  vor  der  Reflexion  an  der  Grenz- 
fläche nach  dem  Punkt  0.,,  dem  Spiegelbild  von  0.^  in  dei*  Fläche  G, 
zielen.  Dieser  total  reflektierte  Teil  des  Kegels  ist  durch  einen 
doppelten  Bogen  gekennzeichnet.  Ebenso  trifft  der  Strahl  2**,  über 
Oa  hinaus  zurückverfolgt,  die  Grenzfläche.  Da  er  einen  größeren 
Winkel  mit  der  Fläche  bildet,  als  der  Grenzstrahl  T*  der  totalen 
Reflexion,  so  würde  er  teilweise  reflektiert  und  teilweise  gebrochen. 
Der  reflektierte  Teilstrahl  würde  einen  größeren  Winkel  mit  der 
Fläche  5  bilden,  als  der  Grenzstrahl  der  Totalreflexion.  Deshalb 
erreicht  er,  weiter  zurückverfolgt,  die  Blendenöffnung  nicht.  Er  ist 
darum  auf  der  Abbildung  nicht  eingezeichnet.  Der  gebrochene  Teil 
aber  bildet  in  dem  dünneren  Mittel  mit  der  Grenzfläche  gerade  den 


188  Kühler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

Winkel  //..,.  Er  erreicht  also,  weiter  zurückverfolgt,  gerade  noch 
den  Blendenrand  und  an  ihm  vorbei  die  Lichtquelle.  Bei  dem  tat- 
sächlichen Strahlenverlauf  kommt  umgekehrt  ein  solcher  Strahl  von 
der  Lichtquelle  und  wird  so  nach  O^  gebrochen,  daß  er  in  der 
Richtung  des  Strahles  2**  weitergeht.  Er  spaltet  allerdings  bei  der 
Brechung,  infolge  partieller  Reflexion,  einen  Strahl  2*  ab,  der  im 
dünneren  Mittel  bleibt.  Daher  ist  die  Intensität  dieses  Strahles  2** 
im  dichteren  Mittel  kleiner  als  die  der  total  reflektierten  und  direkten 
Strahlen.  Alles  dies  findet  sinngemäß  Anwendung  auf  solche  Strahlen, 
die  in  dem  Raum  zwischen  5**  und  T*  verlaufen,  in  dem  Teil  des 
Kegels,  der  durch  den  dreifachen  Bogen  bezeichnet  ist.  Die  andere 
Grenze  dieses  Raumes  ist  ein  Strahl,  der  unmittelbar  an  der  Grenze 
der  Totalreflexion  T*  verläuft.  Er  kommt  —  bei  dem  tatsächlichen 
Verlauf  der  Strahlen  —  von  der  Mitte  der  Blende  und  fällt  streifend 
auf  die  Grenzfläche  G  ein. 

Ein  von  0^  ausgehender  Strahlenkegel  besteht  also  aus  drei 
Teilen :  einem  direkt  durchgelassenen  (einfacher  Bogen),  einem  total 
reflektierten  (zweifacher  Bogen)  und  einem  gebrochenen  (dreifacher 
Bogen).  Der  direkte  und  der  total  reflektierte  Teil  haben  zusammen 
den  gleichen  Offnungswinkel ,  wie  der  Kegel,  der  von  einem  der 
Grenze  fernen  Punkte  0^  ausgeht.  Da  die  direkten  und  die  total 
reflektierten  Strahlen  gleiche  Intensität  besitzen,  so  müßten  diese 
beiden  Teile  allein  schon  ein  Bild  von  O,,  liefern,  das  ebenso  hell 
wäre,  wie  das  Bild  eines  der  Grenze  fernen  Punktes  0^.  Da  nun 
aber  0«  noch  das  dritte,  gebrochene  Büschel  aussendet,  muß  sein 
Bild  heller  werden:  dieses  dritte,  gebrochene  Büschel  verursacht 
also  den  hellen  Streifen.  Er  müßte  verschwinden,  falls  das  Objektiv 
gerade  nur  die  Apertur  a  besäße,  denn  das  gebrochene  Büschel 
müßte  dann  vollständig  abgeblendet  werden. 

Rückt  der  Punkt  0^  näher  an  die  Grenze  heran,  so  verschiebt 
sich  nur  die  Grenze  zwischen  dem  total  reflektierten  Teil  und  dem 
direkten  Teil  des  austretenden  Kegels,  weil  sich  der  Grenzstrahl  4  ^* 
immer  mehr  der  Achse  nähert.  Entfernt  sich  der  Punkt  0^  von 
der  Grenze,  so  ist  es  zunächst  ebenso,  weil  sich  nun  der  Grenz- 
strahl 4  4'^  der  Grenze  der  Totalreflexion  T*  nähert.  In  dem  Moment, 
wo  beide  zusammenfallen,  besteht  der  ganze  Kegel  zwischen  T*  und 
I*  aus  direkt  durchgelassenem  Licht.  Das  gebrochene  Büschel  wird 
dadurch  überhaupt  nicht  beeinflußt :  es  bleibt  nach  wie  vor  in 
unveränderter  Intensität  und  Ausdehnung  bestehen.  Daher  bleibt 
auch  die  Helligkeit  des  Punktes  0.^  und  seines  Bildes  in  allen  diesen 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.   189 

Lagen  dieselbe:  dieser  Teil  des  hellen  Streifens  weist  gleiche  Hellig- 
keit auf. 

Nennen  wir  den  Abstand  des  Punktes  0^  von  der  Grenzfläche  G, 
bei  dem  die  Grenze  der  Totalreflexion  gerade  den  unteren  Rand  der 
Grenzfläche  O  erreibht,  a  und  die  Dicke  des  Glasplättchens  d,  so  ist 

5)  '±  =  i^u^ 

oder,  da  aus  Abb.  2  für  den  Grenzwinkel  Vo'-  der  totalen  Reflexion  folgt 

6)  Vo*  =  90— z<o*='=  =  20— u^ 


7)  -^  =  cot  Vo 

Wird  der  Abstand  zwischen  0^  und  der  Grenze  größer  als  «, 
so  verschwindet  allmählich  das  gebrochene  Büschel  von  T*  aus,  weil 
dann  die  streifend  einfallenden ,  in  die  Richtung  T*  gebrocheneu 
Strahlen  den  Punkt  0^  nicht  mehr  erreichen.  Zuletzt  wird  offenbar 
2**  verschwinden.  Zwischen  dem  direkten  Kegel  und  dem  gebrocheneu 
Büschel  tritt  dann  also  ein  dunkler  Zwischenraum  auf.  Auch  solche 
Punkte  erscheinen  noch  heller,  aber  die  Helligkeit  nimmt  mit  wach- 
sendem Abstand  von  der  Grenze  rasch  ab. 

Dieses  für  den  hellen  Streifen  charakteristische  gebrochene  Büschel 
kann  man  übrigens  leicht  in  der  Austrittspupille  des  Objektivs  be- 
obachten, wenn  man  das  Okular  entfernt  und  das  Auge  an  die  Stelle 
bringt,  wo  das  reelle  Bild  der  Grenze  Q  entsteht.  Benutzt  mau 
die  oben  angegebene  Spaltblende,  so  erscheint  das  Büschel  als  ein 
weniger  heller  Streifen,  der  das  Hauptbild  der  Spaltblende  an  einer 
Seite  begleitest. 

Bei  der  Beobachtung  mit  weißem  Licht  bildet  es  das  Spektrum, 
das  Ambronn^  in    der  Austrittspupille  des  Objektivs  beobachtet  hat. 

Einfacher  liegen  die  Verhältnisse  auf  der  anderen  Seite  der 
Grenze,  über  dem  niedriger  brechenden  Mittel.  Betrachten  wir  zu- 
erst einen  Punkt  0^  (Abb.  5)  weit  von  der  Grenze,  so  fällt  ein  Kegel 
ein,  der  in  dem  dünneren  Mittel  rij,  den  ÖfFnungswinkel  2u^  besitzt. 
Der  austretende  Kegel  liegt  im  dichteren  Mittel  und  hat  demgemäß 
den  kleineren  Öff"nungswinkel  2t(^  ==  2n^*.  Die  Helligkeit  eines  solchen 
Punktes    ist    der  von   0^  und  ähnlichen  Punkten  gleich.     Rückt  der 


1)  Ambronn,  H.,  Farbenerscheinungen  an  den  Grenzen  farbloser  Ob- 
jekte im  Mikroskop  (Berichte  der  mathematisch -physikalischen  Klasse  der 
Königl.  Sachs.  Gesellschaft  dör  Wissenschaften  in  Leipzig.  Sitzung  vom 
13.  Januar  18961 


190  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,  3. 


Punkt  nach  0„  in  die  Nähe  der  Grenze,  so  wird  ein  Teil  des 
einfallenden  Kegels  abgeblendet ,  so  daß  der  direkt  durchgelassene 
Teil  nur  noch  zwischen  den  Strahlen  II  und  5  liegt,  und  demgemäß 
der  entsprechende  Teil  des  austretenden  Kegels  zwischen  //*  und  5-'\ 
Eine  Überlegung,  entsprechend  der  vorhergehenden,  die  wir  nicht 
ausführlich  wiederholen  wollen,  zeigt,  daß  der  fehlende  Teil  ersetzt 
wird  durch  einen  Kegel  zwischen  den  Strahlen  2  und  6^  der  nach  Oo, 
dem  Spiegelbild  des  Punktes  0.,  in  der  Grenzfläche  ö,  zielt.  Dieser 
Kegel  wird  jedoch  nicht,  wie  auf  der  anderen  Seite,  total  reflektiert 
sondern  von  jedem  Strahl  wird  ein  Teil,  wie  6'^-^  und  2**,  abgespal- 


ten ,     der ,    wie    wir    sahen ,    Punkten 


des  hellen  Streifens  zugute 
kommt.  Der  teilweis  re- 
flektierte Teil  des  einfal- 
lenden Kegels,  der  durch 
den  dreifachen  Bogen  be- 
zeichnet ist,  weist  also  nur 
Strahlen  verminderter  In- 
tensität auf.  Die  Apertur 
des  einfallenden  und  aus- 
tretenden Kegels  ist  gleich 
der  bei  dem  Punkte  0^, 
der  der  Grenze  fern  liegt; 
da  aber  ein  Teil  der  Strah- 
len nicht  die  volle  Inten- 
sität besitzt,  so  ist  die  Helligkeit  von  0^  und  von  dessen  Bild  geringer : 
wir  befinden  uns  im  Bereich  eines  dunklen  Streifens.  Er  muß  auch 
sichtbar  bleiben,  wenn  die  Apertur  des  Objektivs  genau  auf  den 
Betrag  a  vermindert  wird. 

Läßt  man  den  Punkt  0^  von  der  Grenze  bis  zu  einem  Abstand 
ß  wandern,  dessen  Betrag  sich  aus  der  Gleichung 

ergibt,  so  wandert  die  Grenze  zwischen  dem  direkten  und  dem  teil- 
weis reflektierten  Teil  des  Kegels  von  der  Achse  nach  dem  Rand- 
strahl 2*  hin.  Da  die  Strahlen  in  der  teilweis  reflektierten  Hälfte 
geringere  Intensität  haben,  so  wächst  die  Helligkeit  innerhalb  des 
dunklen  Streifens  von  einem  Minimum  an  der  Grenze ,  wo  der  teil- 
weis reflektierte  Kegel  gerade  die  Hälfte  des  ganzen  beträgt,  stetig 
bis  zu  dem  Maximum  in  dem  Abstand  ß,  wo  der  ganze  Kegel  aus 
direkten  Strahlen  besteht. 


37,  3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten,   loi 


6. 


Mittels  ganz  ähnlicher  Konstruktionen  kann  das  Verhalten  der 
Streifen  in  Einstellebenen  untersucht  werden,  die  etwas  über  oder 
unter  der  Oberfläche  des  Glasplättchens  liegen.  Ich  will  jedoch  nicht 
weiter  darauf  eingehen.  Dagegen  sollen  noch  kurz  die  entsprechen- 
den Streifen  in  einer  Einstellebene 
betrachtet  werden ,  ,  die  mit  der 
ünterfläche  des  Glasplättchens  zu- 
sammenfällt, also  die  Erscheinung, 
die  man  bei  einer  bestimmten  „tie- 
fen" Einstellung  beobachtet.  Ich 
habe  in  Abb.  6  und  7  den  Verlauf 
der  Strahlen  für  einen  Punkt  des 
hellen  und  für  einen  des  dunklen 
Streifens  dargestellt.  Bekanntlich 
liegt  bei  dieser  Einstellung  der  helle  Streifen  auf  der  Seite  des 
niederen  und  der  dunkle  auf  der  Seite  des  hohen  Brechungsexponeuten. 
Wir  betrachten  zuerst,  Abb.  6,  einen  Punkt  0^  im  dichteren  Mittel. 

Von  ihm  geht  zunächst  ein  Strahlenkegel  zwischen  den  Strahlen  II 
und  ö*  aus,  der  einfach  eine  Fortsetzung  des  einfallenden  Strahlen- 
kegels darstellt.  Der  andere  Teil  des  Kegels,  zwischen  den  Strahlen 
ö*  und  2*  hat  in  0^  nur  seinen 
virtuellen  Schnittpunkt  5  er  besteht 
aus  Strahlen,  die  —  wie  2  —  durch 
das  dünnere  Mittel  auf  die  Grenz- 
fläche G  einfallen  und  dort  zum 
Teil  —  wie  5*  —  reflektiert  werden. 
Der  andere  Teil  dieser  Strahlen, 
wie  2**,  tritt  in  das  dichtere 
Mittel    über ,    kommt    aber   für  die  7, 

Abbildung    des    Punktes    0.,    nicht 

in  Frage.  Infolge  der  partiellen  Reflexion  weist  der  Teil  des  Kegels 
zwischen  5*  und  2*  verminderte  Intensität  auf,  und  demgemäß  er- 
scTieint  Punkt  0.^  dunkler  als  andere  Punkte  der  Einstellebene,  die 
weiter  von  der  Grenze  entfernt  liegen. 

Abb.  7  stellt  den  Strahlenkegel  dar,  der  von  einem  Punkt  0^ 
der  Einstellebene  ausgeht,  der  im  dünneren  Mittel  liegt.  Der  Teil 
zwischen  5*  und  i"^  besteht  aus  Strahlen,  die  direkt  durchgegangen 
sind.  Wegen  der  Brechung,  die  sie  an  der  Cnterfläche  des  Deck- 
glases erfahren ,  kommen  sie  aber  nicht  von  dem  Punkte  0^  selbst 
—  dieser  ist  virtuell  — ,  sondern  von  einem  darüber  liegenden  Punkte- 


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192  Köhler:  Methoden  z.  Prüfujig  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

Streng  genommen  trifft  das  übrigens  auch  nicht  zu;  der  Kegel,  der 
seinen  virtuellen  Schnittpunkt  in  0^  hat,  ist  in  dem  Medium  n,,  wegen 
der  sphärischen  Aberration,  die  er  an  der  Unterfläche  des  Deckglases 
erfährt ,  nicht  homozentrisch.  Der  zweite  Teil  des  Strahlenkegels 
zwischen  der  Grenze  der  Totalreflexion  T*  und  5*  oder  genauer  4* 
ist  an  der  oberen  Hälfte  der  Grenzfläche  total  reflektiert.  Er  kommt 
tatsächlich  von  einem  Punkt  0^ ,  dessen  Spiegelbild  Oj  ist.  Diese 
beiden  Teile  zusammen  haben  wieder  die  volle  Helligkeit  der  ein- 
fallenden Strahlen.  Dann  kommt  nun  noch  der  dritte  Teil  des  Kegels 
zwischen  2**  und  der  Grenze  der  Totalreflexion  T*.  Er  enthält  die 
Strahlen ,  die  zwischen  0  und  2  auf  der  Unterfläche  des  dünneren 
Mittels  einfallen  und  dann  durch  den  mittleren  Teil  der  Grenzfläche  G 
in  das  dichtere  Mittel  hindurchtreten,  nachdem  jeder  durch  partielle 
Reflexion  einen  Teil,  wie  ^*,  verloren  hat.  Sie  sind  es  wieder,  die 
die  erhöhte  Helligkeit  von  Punkten  wie  0^  verursachen. 

Der  besseren  Übersicht  halber  ist  auch  hier  wieder  der  direkt 
durchgelassene  Kegel  mit  einem,  der  total  reflektierte  mit  zwei  und 
das  gebrochene  Büschel  mit  drei  Bogen  bezeichnet. 

Ein  Vergleich  von  Abb.  6  mit  5  und  von  Abb.  7  mit  4  lehrt, 
daß  die  austretenden  Strahlenkegel  im  Bereich  des  hellen  Streifens 
einerseits  und  des  dunkeln  anderseits^,  unabhängig  davon,  ob  die  Er- 
scheinung bei  der  hohen  oder  bei  der  tiefen  Einstellung  beobachtet 
wird,  gleiche  Zusammensetzung  aufweisen.  Allen  gemeinsam  ist,  daß 
die  für  das  Auftreten  des  Streifens  maßgebenden  Veränderungen  stets 
nur  auf  eine  Hälfte  der  austretenden  Strahlenkegel  beschränkt  sind. 
Die  andere  Hälfte  dieser  Kegel  bleibt  stets  unverändert,  mag  der 
ins  Auge  gefaßte  Punkt  innerhalb  oder  außerhalb  des  Bereiches  der 
Streifen  liegen.  Diese  nicht  beeinfliißte  Hälfte  des  austretenden  Kegels 
ist  bei  der  hohen  Einstellung  der  Grenzlinie  zugewandt,  bei  der 
tiefen  von  ihr  abgewandt. 

Ein  Vergleich  der  Abb.  6  und  5  mit  der  rechten  Hälfte  von 
Abb.  ?>  und  von  Abb.  7  und  4  mit  der  linken  Hälfte  von  3  zeigt 
weiter,  daß  die  durch  die  Grenzlinie  beeinflußten  Hälften  der  aus- 
tretenden Strahlenkegel  in  der  Hauptsache  mit  den  beiden  Hälften 
des  Strahlenkegels  übereinstimmen,  der  von  einem  Punkt  Oq  auf  der 
Grenzfläche  ausgeht.  Vollkommen  wäre  die  Übereinstimmung  für 
diejenigen  Punkte,  welche  unmittelbar  an  der  Grenze  beider  Medien 
liegen.  Wird  der  Abstand  der  Punkte  von  dieser  Grenzfläche  größer, 
so  tritt  nur  insofern  ein  Unterschied  auf,  als  der  Grenzstrahl,  der 
die  direkt  durchgelassenen  und  die  —  total  oder  teilweise  —  reflek- 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.   193 


tierten  Teile  des  Kegels  scheidet,  mit  wachsendem  Abstand  mehr 
und  mehr  in  die  beeinflußte  Hälfte  des  Kegels  hineinrückt ;  es  wächst 
sozusagen  der  durch  die  Grenzfläche  nicht  beeinflußte  Teil  der  Kegel 
auf  Kosten  des  beeinflußten,  bis  zur  Grenze  der  Streifen,  wo  dann 
der  beeinflußte  Teil  ganz  verschwindet. 

Bei  dem  charakteristischeren  der  beiden  Streifen,  dem  hellereu, 
hat  diese  Verschiebung  des  Grenzstrahles ,  da  er  das  Gebiet  der 
durchgelassenen  Strahlen  von  dem  der  total  reflektierten  trennt,  auf 
die  Helligkeit  keinen  Einfluß. 

Man  kann  bei  dieser  Sachlage  also  die  Zusammensetzung  der 
Stralilenkegel  auch  aus  einfacheren  Konstruktionen  nach  Art  der 
Abb.  3  erschließen  und  braucht  nicht  die  ver- 
wickeiteren Zeichnungen  nach  Art  der  Abb.  4,  5, 
6  und  7  auszuführen.  Diese  Tatsache  wollen  wir 
benutzen,  um  das  Verhalten  der  Streifen  in  dem 
allgemeineren  Fall  zu  untersuchen,  daß  der  halbe 
Öff"nungswinkel  des  einfallenden  Strahlenkegels  im 
dichteren  Mittel  verschieden  ist  von  dem  Komple- 
ment des  Grenzwinkels  der  totalen  Reflexion,  und 
nicht  ihm  gleich,  wie  wir  bisher  ohne  besondere 
Begründung  angenommen  hatten. 

Abb.  8  zeigt  diese  vereinfachte  Konstruktion 
nach  Art  der  Abb.  3  für  den  Fall,  daß  der  Öftnungs- 
winkel  ?q  im  dichteren  Mittel  kleiner  ist  als  das 
Komplement  des  Grenzwinkels  der  totalen  Reflexion.  jPT*  stellt  die 
Grenze  der  totalen  Reflexion  dar.  Die  im  dichteren  Medium  ein- 
fallende Hälfte  des  Strahlenkegels  wird  jedenfalls  total  .reflektiert. 
Sie  selbst,  wie  der  total  reflektierte  Teil  des  austretenden  Kegels, 
sind  durch  den  doppelten»  Bogen  bezeichnet.  Die  durch  dreifachen 
Bogen  gekennzeichnete,  im  dünneren  Mittel  einfallende  Hälfte  wird 
in  bekannter  Weise  gespalten  in  einen  teilweise  reflektierten  Teil, 
der  zwischen  der  Grenze  G  und  5*  im  dünneren  Mittel  austritt,  und 
in  einen  gebrochenen  Teil,  der  im  dichteren  Mittel  zwischen  T-'  und 
2"*  austritt.  Zwischen  2*  und  T-'  verlaufen  aber  keine  Strahlen: 
das  gebrochene  Büschel  und  die  total  reflektierte  Hälfte  sind  diesmal 
durch  einen  dunklen  Zwischenraum  getrennt. 

Im  übrigen  sind,  entsprechend  der  Abnahme  der  Apertur  des 
Beleuchtungskegels,  alle  drei  Teile  des  austretenden  Kegels  kleiner 
geworden.  Demgemäß  wird  die  Helligkeit  abnehmen,  ohne  daß  sich 
das  Verhältnis  zwischen  den  drei  Teilen  des  Kegels  wesentlich  ändert. 


Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  3. 


13 


194  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,  3. 


Es  ist  also  nicht  zu  erwarten,  daß  sich  der  Kontrast  zwischen  dem 
hellen  und  dem  dunklen  Streifen  erheblich  ändert,  wenn  man  den 
( )ffnungswinkel  des  einfallenden  Kegels  im  dichteren  Mittel  bis  zum 
Komplement  des  Grenzwinkels  der  Totalreflexion  anwachsen  läßt. 

In  Abb.  9  ist  nun  in  ähnlicher  Weise  der  andere  Fall  dar- 
gestellt, daß  der  Öffnungswinkel  größer  ist  als  das  Komplement  des 
Grenzwinkels  der  Totalreflexion.  Man  erkennt  sofort,  daß  der  teil- 
weis reflektierte  Teil  des  Kegels  G  bis  2*  und  der  gebrochene 
Teil  T*  bis  2**  entsprechend  der  größeren  Apertur  der  im  dünneren 
Medium  einfallenden  Hälfte  des  Beleuchtungskegels  anwachsen.  Da- 
gegen wächst  der  total  reflektierte  Teil  nicht  über  den  Höchstbetrag, 

der  durch  die  Grenze  der  Totalreflexion  TT* 
gegeben  ist.  Der  über  diese  Grenze  hinaus- 
gehende Teil  des  einfallenden  Kegels  zwischen 
1  und  T,  der  durch  einen  gestrichelten  und 


einen  ausgezogenen  Bogen  bezeichnet  ist, 
wird  nur  teilweise  reflektiert:  es  ist  das 
Büschel  zwischen  T'^  und  i*  im  dichteren 
Mittel.  Von  jedem  Strahl  wird  ein  Teil  ab- 
gespalten, der  gebrochen  wird  und  im  dün- 
neren Medium  ein  gebrochenes  Büschel 
zwischen  (J  und  V"^  bildet. 

Dieser  Umstand,  daß  der  Überschuß  der 
im  dichteren  Mittel  einfallenden  Hälfte  des 
Strahlenkegels  nicht  der  linken  Hälfte  des  austretenden  Kegels  allein 
zugute  kommt,  sondern  sich  auf  beide  Hälften  verteilt,  muß  zur  Folge 
haben ,  daß  der  Kontrast  zwischen  dem  hellen  und  dem  dunklen 
Streifen  sich  vermindert.  Das  wird  in  besonders  hohem  Maße  der 
Fall  sein,  wenn  der  Grenzwinkel  der  Totalreflexion  groß  ist  —  beide 
Brechungsexponenten  also  nahe  aneinander  liegen,  und  die  Apertur 
ebenfalls  groß  wird.  Denn  es  wird  dann  der  total  reflektierte  Teil 
zwischen  0  und  T  sehr  schmal,  und  der  ganze  übrige  Teil  des  ein- 
fallenden Kegels ,  sowohl  der  große  im  dichteren  Mittel  zwischen  T 
und  1  liegende  Teil,  als  auch  die  ganze  im  dünneren  Mittel  einfallende 
Hälfte  verteilen  sich  nun  auf  beide  Hälften  des  austretenden  Kegels. 
Hieraus  erklärt  sich  die  Tatsache,  daß  die  beiden  Streifen  anfangen 
zu    versehwinden ,    wenn    die  Apertur    des  einfallenden  Kegels  einen 


gewissen  Betrag  überschreitet 
Ich  bin  aiif  diese  Verhäl 
weil    es  vielleicht  möglich  ist,  einige  dieser  Erscheinungen,  so  z.  B. 


Ich  bin  aiif  diese  Verhältnisse  etwas  ausführlicher  eingegangen, 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.   195 

das  Auftreten  eines  dunklen  Zwischenraumes  zwischen  den  Teilen 
des  Kegels,  in  der  Austrittspupille  des  Objektivs  zu  beobachten 
und  zu  numerischen  Bestimmungen  zu  verwerten. 

Es  verstellt  sich  von  selbst,  daß  man  auf  die  gleiche  Weise 
auch  den  Fall  erörtern  kann,  daß  die  Grenze  beider  Substanzen  nicht 
genau  senkrecht,  der  Achse  des  Mikroskops  parallel,  liegt,  sondern 
geneigt  ist.  Rückt  das  obere  Ende  der  Grenzfläche  nach  der  Seite 
des  höher  brechenden  Mittels,  so  zeigt  eine  Darstellung  des  Strahlen- 
verlaufs im  Hauptschnitt,  entsprechend  den  Abb.  8  und  9,  daß  die 
Strahlen  um  die  schiefe  Grenzfläche  sich  ungefähr  ähnlich  verteilen, 
wie  in  Abb.  9  um  die  senkrechte.  Rückt  das  obere  Ende  der  Grenz- 
fläche aber  nach  dem  dünneren  Mittel  herüber,  so  ähnelt  die  Ver- 
teilung der  Strahlen  mehr  der  in  Abb.  8. 

Die  Farben,  die  man  bei  weißem  Licht  beobachtet,  erklären  sich 
nach  Ambronn  ^  aus  dem  verschiedenen  Betrag  der  Dispersion  bei  festen 
Körpern  und  Flüssigkeiten.  Dieser  Umstand  hat  zur  Folge ,  daß, 
wenn  die  Brechungsexponenten  beider  für  Strahlen  einer  mittleren 
Wellenlänge  gleich  sind,  der  feste  Körper  für  die  kurzen,  die  Flüssig- 
keit für  die  längeren  Wellen  den  niedrigeren  Brechungsexponenten 
hat.  Infolgedessen  sind  die  Bilder  der  Grenze ,  die  die  einzelnen 
Wellenlängen  jede  für  sich  erzeugen,  verschieden.  Diejenigen,  welche 
von  den  kurzen  Wellen  herrühren,  haben  z.  B.  bei  hoher  Einstellung 
den  hellen  Streifen  auf  der  Seite  der  Flüssigkeit,  den  dunklen  über 
dem  festen  Körper,  diejenigen  aber,  welche  von  den  langen  Wellen 
erzeugt  sind,  zeigen  umgekehrt  den  hellen  Streifen  über  dem  festen 
Körper  und  den  dunklen  über  der  Flüssigkeit.  Für  die  mittleren  Strahlen 
verschwinden  die  Streifen  mehr  und  mehr.  Die  Farben  entstehen  in- 
folge additiver  Mischung  dieser  verschiedenfarbigen  Einzelbilder. 


Die  Methode  von  Schröder  van  der  Kolk. 

Als  Beispiel  nehmen  wir  den  Fall  an ,  ein  Splitter  habe  eine 
von  ebenen  Flächen  begrenzte,  prismatische  Kante.  Sein  Brechungs- 
exponent sei  n.  Die  eine  Fläche  soll  dem  Tragglas  aufliegen  (Abb.  10 
bis  13).  Wir  fassen  nun  zwei  Punkte  in  unmittelbarer  Nähe  der 
brechenden  Kante  des  Prismas ,  0^  außerhalb  des  Prismas  und  0., 
darin,  ins  Auge.    Die  Beleuchtung  sei  zunächst  so  geregelt,  daß  von 


Siehe  Anmerkung  S.  184. 


196  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

jedem  der  beiden  Punkte  ein  Strahlenkegel  in  das  Objektiv  eintritt, 
der  dessen  —  unter  Umständen  allerdings  durch  eine  besondere 
Blende  beschränkte  —  Apertur  vollkommen  beansprucht.  Die  Grenz- 
strahlen dieser  Kegel  seien  i*  und  5*  sowie  2*  und  4*.  Die  Ein- 
trittspupille sei,  dem  Abstand  der  beiden  Punkte  gegenüber,  so  weit 
entfernt,  daß  die  Grenzstrahlen  paarweise  als  parallel  gelten  können. 
Wir  verfolgen  zunächst  diese  Kegel  rückwärts ,  gegen  die  Richtung 
des  einfallenden  Lichtes,  um  festzustellen ,  wie  groß  wir  die  Blende 
im  Beleuchtungsapparat  wählen  müssen,  damit  solche  Kegel,  die  die 
Apertur  des  Beobachtungssystems,  voll  beanspruchen,  von  den  beiden 
Punkten  ausgehen  können.     Zur  Vereinfachung  beschränken  wir  uns 


Oll 


f 


J32 


5^ 

A 

\ 

B 

hTy 

11. 


darauf,  die  Strahlen  innerhalb  des  Einschlußmittels,  das  je  nachdem 
einen  kleineren  {^n^)  oder  einen  größeren  (nj  Brechungsexponenten 
als  das  Prisma  besitzt,  zu  verfolgen.  Von  den  Brechungen,  die  an 
den  ebenen  Flächen  des  Deckglases  und  des  Tragglases  stattfinden, 
können  wir  für  unsere  Zwecke  absehen.  Dann  gehen  die  Stralden 
des  Kegels  i*  bis  5*  in  allen  Fällen  durch  den  Punkt  0^  ohne 
Ablenkung  hindurch.  Dagegen  wird  der  Strahlenkegel  ^*  bis  4*, 
der  durch  den  Punkt  O^  im  Innern  des  Prismas  hindurch  verfolgt 
werden  muß,  jedenfalls  abgelenkt.  Und  zwar  nach  dem  „Rücken" 
des  Prismas  hin  (Abb.  10  und  11),  wenn  die  Flüssigkeit  den  kleineren, 
nach  der  „Schneide"  hin  (Abb.  12  und  13),  wenn  sie  den  größeren 
Brechungsexponenten  aufweist.  Die  Strahlen  1  und  2  sowie  8  und  4 
unterhalb  der  Einstellebene  sind  also  nicht  mehr  paarweise  parallel. 
Es  ist  klar,  daß  beide  Punkte  nur  dann  Strahlenkegel  i*  bis  ö'" 
und  2*  bis  4*  in    das  Objektiv    senden    können,    die  dessen  Apertur 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfang  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.    197 


o*-  ^ 


auf  die  Oftnung 


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5  ffi^i^ 

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V^/6^ 

12. 


voll  beanspruchen,  wenn  die  Apertur  des  Beleuchtungskegels  so  groß, 

oder  mit  anderen  Worten  die  Blende  B  so  weit  ist,  daß  beide  Strablen- 

kegel ,  also  1  bis  H  und  2  bis  4   rückwärts  verfolgt 

der  Blende  treffen,  und  durch  sie  hindurch  zur 

Lichtquelle   gelangen.     Das  ergibt  sich  wieder 

aus     dem    Satz    von    der    Umkehrbarkeit    der 

Lichtwege. 

Wir  denken  uns  nun  den  Papierstreifen  8 
in  der  Richtung  des  Pfeils,  wie  in  Abb.  10, 
soweit  über  die  Blende  geschoben,  daß  er  gerade 
die  Stralilen  zwischen  2  und  4  abschneidet.  Es 
ist  die  Stellung,  die  wir  früher  als  erste  Stellung 
bezeichnet  hatten.  Dann  treffen  den  Punkt  O^j 
keine  Strahlen,  die  in  das  Objektiv  eintreten, 
sondern  nur  solche,  deren  Apertur  größer  ist. 
6*2  muß  daher  —  soweit  nicht  etwa  eine  Ab- 
lenkung des  Lichtes  auf  andere  Weise,  als  durch  Brechung  statt- 
findet —  dunkel  erscheinen.  Das  gilt  auch  von  allen  anderen  Punkten 
in  der  Nähe  der  Prismenkante,  die  die  gleiche  Ablenkung  der  Strahlen 
bewirken.  Der  Kegel  o  bis  1  wird  dagegen  noch  nicht  vollkommen 
abgeblendet.  Strahlen  zwischen  3  und  ö  treffen 
infolgedessen  0^,  treten  in  das  Objektiv  ein 
und  Punkt  0^  Avird,  wenn  auch  mit  verminderter 
Helligkeit  abgebildet.  Ähnlich  verhalten  sich 
die  Punkte  in  der  Nachbarschaft  von  O^. 

Wird  der  Streifen  weiter  geschoben  in  die 
Abb.  1 1  dargestellte  Lage  —  die  zweite  Stellung 
—  so  kehren  sich  die  Helligkeitsverhältnisse  um: 
jetzt  wird  der  Kegel  1  bis  o,  der  nach  0^  zielt, 
völlig  abgeblendet  und  0^  wird  dunkel,  während 
der  Punkt  0^  im  Innern  des  Prismas  zwischen 
2  und  6'  Strahlen  empfängt,  die  in  das  Objektiv 
eintreten.     Nun  erscheint  er  hell. 


■\ 

1/  ^  1 

0,1 

/13 

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,— 5¥^ 

Iä 

ß 

5'A7 

13. 


Ohne  weiteres  erkennt  man  nun  aus  Abb.  12,  daß,  wenn  die 
Flüssigkeit  den  höheren  Brechuugsexponenten  hat ,  bei  der  ersten 
Stellung  des  Schiebers  8  der  Punkt  0,  an  der  Prismakante  hell  er- 
scheint, während  die  Flüssigkeit  bei  0^  dunkel  ist,  und  daß  sich 
bei  der  zweiten  Stellung  des  Schiebers  »S  die  Helligkeitsverhältnisse 
wiederum  umkehren  (Abb.   13). 

Allerdings    hat   es  zunächst  den  Anschein ,  als  ob  das  Ergebnis 


198  Kühler:  Methoden  z.  Prüfung  d,  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

nicht  mit  der  oben  (S.  181)  gegebeneu  Regel  übereinstimmte.  Es 
ist  aber  zu  berücksichtigen,  daß  die  Benennungen  „Yorderrand"  und 
„Hinterrand"  des  Splitters  nicht  auf  die  Lage  des  Splitters  selbst 
bezogen  sind ,  sondern  auf  die  Lage ,  die  das  umgekehrte  Bild ,  sei 
es  das  reelle  Zwischenbild  in  der  Blende  des  Okulars ,  sei  es  das 
virtuelle,  vom  ganzen  Mikroskop  entworfene,  einnimmt. 

Abb.  14  stellt  den  schon  Abb.  10  abgebildeten  Fall  noch  einmal 
für  das  ganze  Mikroskop  dar.  Die  Abbildung  ist  allerdings  insofern 
etwas  vereinfaclit ,  als  nur  der  Punkt  0^  und  die  Strahlen  3  und  5 
die  den  wirksamen  Kegel  einschließen,  abgebildet  sind;  der  Punkt  0^ 
im  Prisma,  der  keine  Strahlen  empfängt,  die  ins  Objektiv  gelangen, 
ist  ganz  fortgelassen.  Ob  ist  das  Objektiv,  OB  die  Okularblende, 
darin  liegt  bei  0^^*  das  reelle  Zwischenbild  von  0^, 
links  davon  das  Bild  des  Prismas,  dessen  Rand  T'* 
hier  tatsächlich  der  Vorderrand  ist,  weil  er  dem  in 
der  Bewegungsrichtung  vorangehenden  Rand  VS 
des  Streifens  zugekehrt  ist.  Der  Brechungsexpo- 
nent iik  der  Flüssigkeit  ist  kleiner  als  der  des 
Splitters,  und  dessen  Yorderrand  F*  erscheint  dem- 
gemäß ,  der  Regel  entsprechend ,  bei  der  ersten 
Stellung  des  Schiebers  *S'  dunkel,  d.  h.  mit  kleinerer 
Helligkeit. 

Kommen    beide    Brechungsexponenten    einander 

immer  näher,  so  wird  die  Ablenkung  des  Strahlen- 

14 

kegeis    2  bis  4    immer    kleiner.      Der    wirksamste 

Teil  des  Strahlenkegels,  5  bis  5  in  Abb.  10,  2  bis  G  in  Abb.  11  usw., 
wird  immer  schmäler  und  damit  der  Helligkeitsunterschied  zwischen 
den  Punkten  0^  und  0.^  immer  kleiner.  Schließlich  ist  bei  mono- 
chromatischem Licht  überhaupt  kein  Unterschied  mehr  festzustellen, 
die  Grenzlinie  des  Splitters  wird  dann  auch  bei  schiefem  Lichte  un- 
sichtbar. Das  gleiche  erfolgt,  wenn  die  Ablenkung  zu  klein  wird, 
weil  der  Prismenwinkel  zu  klein  ist,  der  Splitter  mit  anderen  Worten 
zu  scharfrandig  ist. 

Bei  weißem  Lichte  verschwindet  der  Umriß  des  Splitters  im 
allgemeinen  niemals  ganz.  Es  treten  auch  hierbei  Farbenerscheinungen 
auf,  ähnlich  wie  bei  den  Streifen  an  der  Grenze.  Die  Erklärung 
ist  dieselbe  wie  dort.  Stimmt  für  eine  mittlere  Wellenlänge  die 
Lichtbrechung  beider  Stoffe  genau  überein,  so  hat  die  Flüssigkeit 
für  die  kürzeren  Wellen  den  höheren  Brechungsexponenten,  und  für 
die    längeren    den    niedrigeren :    es    entstehen    immer    für  die  kurzen 


37,3.  Köhler:  Methoden  /..  Prüfung  tl.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.    199 


gesetztem  Charakter,  deren  additive  ISüschung  die  Farben  liefert,  die 
unter  den  Namen  der  Christiansen  sehen  Farben  bekannt  sind. 

Damit  die  unter  Umständen  nur  geringen  Helligkeitskontrastc 
deutlich  sichtbar  werden ,  hat  man  einige  Vorsichtsmaßregeln  zu  be- 
achten. Wir  fanden  oben-,  daß  die  Apertur  des  Beleuchtungskegels, 
wegen  der  Ablenkung  des  Kegels  2  bis  ^ ,  etwas  größer  sein  tnuß, 
als  die  des  Objektivs.  Der  Betrag  dieses  Überschusses  scheint  zu- 
nächst gleichgültig  zu  sein ,  falls  er  nur  groß  genug  ist.  Man  darf 
ihn  jedoch  nicht  allzu  groß  machen.  Denn  dann  wird  das  Sehfeld 
durch  Licht  verschleiert,  das  an  den  Linsen  und  deren  Fassung  usw. 
reflektiert  ist.  Außerdem  liefert  dieser  Überschuß  einen  gewissen 
Betrag  von  Dunkelfeldbeleuchtung,  der  beugende  Kanten,  Risse,  punkt- 
förmige Objekte  usw.  im  Präparat  sichtbar  macht,  die  ebenfalls  stören 
können.  Man  probiere  daher  bei  feinen  Messungen  die  Weite  der 
Blende  aus. 

Auch  kann  es  stören,  wenn  das  Objekt  bei  dem  stark  schiefen 
Licht,  das  scliließlich  benutzt  wird,  Farbensäume  oder  Nebel  an  dem 
Bild  der  Prismenkante  zeigt.  Solclie  Fehler  der  Strahlenvereinigung 
können  unter  Umständen  auch  bei  Objektiven,  die  an  sich  gut  sind, 
eintreten,  z.  B.  durch  den  Einfluß  der  Schicht  der  Einschlußflüssigkeit, 
die  zwischen  Deckglas  und  Kante  des  Splitters  liegt.  Diese  Gefahr 
liegt  besonders  bei  Arbeiten  mit  hoch  brechenden  Stoffen  und  Ob- 
jektiven großer  Apertur  vor.  Darum  ist  es  ratsam,  die  Apertur 
des  Objektivs  durch  die  erwähnten  Blenden  soweit  herabzusetzen, 
daß  es  gegen  solche  Einflüsse  unempfindlich  wird.  Natürlich  darf 
man  nicht  soweit  gehen ,  daß  die  Abbildung  der  zu  beobachtenden 
Einzelheiten  infolge  ungenügender  Größe  der  Apertur  in  Frage  ge- 
stellt wird. 

Beachtet  man  alle  Vorsichtsmaßregeln,  so  kann  man  recht  hohe 
Genauigkeit  erzielen.  Li  einem  Fall,  bei  der  Untersuchung  eines 
Harzsplitters  in  einer  Lösung  von  Zinkjodid  in  einem  Gemisch  von 
Wasser  und  Glyzerin,  die  ich  als  Einschlußmittel  für  Messungen  von 
Harzen  geeignet  fand,  hatte  ich  festgestellt,  daß  die  Flüssigkeit  einen 
etwas  zu  hohen  Brechungsexponenten  besaß.  Ich  setzte  den  Brechungs- 
exponenten durch  Mischen  mit  einer  gleichartigen,  etwas  schwächeren 
Lösung  zufällig  gerade  um  eine  Einheit  der  dritten  Dezimale  her- 
ab :  bei  Natriumlicht  konnte  ich  dann  feststellen,  daß  der  Brechungs- 
exponent der  Lösung  nun  schon  zu  niedrig  war. 


200  Kühler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 


Die  Natriumlampe. 


Ich  habe  oben  mehrfach  Natriumlicht  erwähnt.  Eine  sehr  helle, 
für  mikroskopische  Untersuchungen  gut  geeignete  Natriumlarape  läßt 
sich  leicht  durch  einige  kleine  Änderungen  aus  der  Zeiss  sehen 
Mikroskopierglühlampe  für  Gaslicht  (Abb.  15)  herstellen^.  Man  ,  hat 
nur  das  als  Kollektor  dienende  Kochkölbchen  2  statt  mit  dem  hell- 
blauen Korrektionsfilter  mit  einer  etwa  Iprozentigen  wässerigen  Lösung 
von  Kaliumbichromat  zu  füllen,  den  Glühstrumpf  wegzulassen  und 
den  in  Abb.  15  nicht  sichtbaren,  den  Blechzylinder  "  tragenden  Glas- 
zylinder   durch    einen    kürzeren    zu  ersetzen,  der  in  Abb.  1(3  bei  i^> 


15. 


dargestellt  ist.  An  dem  Reiterstift  oberhalb  der  Säule  5  (Abb.  15) 
klemmt  man  mittels  der  Schraube  9  (Abb.  16)  einen  Halter  an,  in 
dem  mittels  der  Schraube  8  (Abb.  16)  ein  U-Rohr  eingeklemmt  ist. 
In  dessen  kürzerem  Schenkel  7  (Abb.  16)  befindet  sich  eine  Rolle  6 
aus  Filtrierpapier  (Abb.  16).  Das  U-Rohr  wird  bis  dicht  unter  den 
Rand  des  kurzen  Schenkels  mit  einer  Lösung  von  Natronsalpeter  (1:5) 
in  Wasser  gefüllt.  Die  Gasflamme ,  die  frei  aus  dem  Mundstück  5 
(Abb.  16)  des  Brenners  herausbrennt,  wird  mittels  der  Schraube  1-*, 
die  den  Gaszufluß  regelt,  und  des  Hebels  3^  der  die  Luftzufuhr 
ändert,    so    einreguliert,    daß    sie    eben,    ohne    zu    brausen,    ruhig 


1)  Zeiss,  C,  Mikroskope  und  mikroskopische  Hilfsapparate,  35.  Aus- 
gabe, 1912/13,  S.  107. 


37,3.  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.   201 

brennt,  und  etwa  3  cm  lang  ist.  Das  U-Robr  stellt  man  so  ein,  daß 
die  unterste  Spitze  der  Flamme  gerade  in  die  Papierrolle  hineinschlägt. 
Sie  bringt  die  aufgesaugte  Natronlösung  zum  Verdampfen  und  der 
Dampf  färbt  die  Flamme  gelb.  Da  das  Papier  immer  neue  Flüssig- 
keit aufsaugt,  kann  es  nicht  verbrennen.  Im  Notfall  füllt  man  Salz- 
lijsung  durch  den  längeren  Schenkel  nach. 

Will  man  das  Natriumlicht  abstellen ,  ohne  die  Flamme  ganz 
auszulöschen,  so  genügt  es,  den  Hahn  l  teilweise  zu  schließen.  Die 
Flamme  wird  dann  so  kurz ,  daß  sie  nicht  mehr  in  das  Papierrohr 
hineinreicht   und  damit  hört  die  starke  Dampf bildung  auf.    Der  zum 


16. 


Schutz  gegen  Nebenlicht  —  und  hier  auch  gegen  Luftzug  —  die- 
nende Blechzylinder  11  (Abb.  16)  wird  auf  dem  oberen  Rand  des 
Glaszylinders  10  aufgehängt,  dieser  wird  mittels  der  Schrauben  4  an 
der  Brennerkrone  befestigt. 

Um  die  Fließpapierrolle  herzustellen ,  wickelt  man  zwei  etwa 
5V2  bis  6  cm  breite  Streifen  Filtrierpapier,  deren  Länge  entsprechend 
der  Größe  der  Papierbogen  etwa  60  cm  beträgt,  übereinander 
auf  ein  Stück  Glasrohr  von  passender  Dicke.  Der  obere  Rand  der 
Rolle  soll  etwa  ^/^  cm  über  den  Rand  des  kurzen  Schenkels  hinaus- 


ragen. 


Die  Lampe  gibt,  solange  genügend  Flüssigkeit  in  dem   U-Rohr 
enthalten  ist,  eine  gleichmäßig  leuchtende  Natronflamme,  deren  Heilig- 


202  Köhler:  Methoden  z.  Prüfung  d.  Lichtbrechung  v.  Flüssigkeiten.  37,3. 

keit    nicht    viel  geringer  ist  als  die  Helligkeit,  die  die  Hagehlampe^ 
mit  dem  gelben  Lichtfilter  liefert. 

Sie  kann  als  Ersatz  für  diese  dienen,  Avenn  beispielsweise  kein 
Gleichstrom  von  passender  Spannung  zum  Betrieb  der  Hagehlampe 
verfügbar  ist ,  und  davon  abgesehen  jedesmal  dann ,  wenn  man  Be- 
obachtungen mit  Natriumlicht  machen  muß ,  das  ja  immer  noch  in 
den  meisten  Fällen  als  Normallicht  bei  refraktometrischen  Messungen 
dient. 


^)  KÖHLER,  A.,  Über  die  Verwendung  des  Quecksilberlichts  für  mikro- 
skopische Arbeiten  (Diese  Zeitschrift,  Bd.  27,  S.  329 — 335.) 


[Eingegangen  am  20.  Mai  1920. 


37,3.  Metznor:  Methode  cl.Aperturbestimuuing  an  Immersionsobjektiv.   20;'i 


Einfache  Methode  der  Aperturbestimmung 
an  Immersionsobjektiven. 


Von 

P.  Metzner. 


Hierzu  eine  Textalibildung. 


Mit  Hilfe  des  kürzlich  beschriebenen  einfachen  Apertometers  läßt 
sich  nur  die  numerische  Apertur  von  Trockensystemen  bestimmen.  Die 
Versuche ,    eine  ähnliche   —   ohne   kostspielige  Apparatur  durchführ- 


bare —  Methode  zur  Aperturmessung'  an  Immersionsobjektiven  aus- 
zuarbeiten ,  führten  auf  einen  noch  einfacheren  Weg ,  der  an  Hand 
der  beigegebenen  schematischen  Figur  kurz  erläutert  werden  möge. 
Wir  machen  dabei  Gebrauch  von  einer  allgemeinen  Eigenschaft 
unserer  Mikroskopobjektive,  der  teleskopischen  Aplanasie.  Sie  besagt, 
daß  alle  Zonen  des  Objektives  die  gleiche  Brennweite  besitzen  und 
am  unendlich  weit  entfernten  Bildort  (d.  h.  in  großem  Abstand  gegen- 
über der  Brennweite)  Bilder  gleicher  Vergrößerung  erzeugen.     Dann 


•_)Q4  Metzner:  Methode  d.  Aperturbestiimmmg  an  Immersionsobjektiv.  37,  3. 

läßt  sieb  der  Strablengang  im  Objektiv  diircb  eine  einfache  georae- 
triscbe  Konstruktion  ermitteln  (vgl.  die  Textfigur),  Wir  zeichnen  im 
Längsschnitt  um  den  vorderen  Fokus  des  Objektives  (F)  einen  Kreis, 
dessen  Halbmesser  (f)  gleich  der  Brennweite  des  Objektives  ist.  Dieser 
Kreis  stellt  einen  Schnitt  durch  die  sogen,  aplanatische  Kugel  dar. 
Jeder  Lichtstrahl,  der  mit  der  Neigung  u  den  vorderen  Brennpunkt 
passiert,  setzt  sich  im  Bildraum  in  einer  achsenparallelen  Geraden  fort : 
der  Schnittpunkt  beider  lie^t  in  der  Kreisperipherie.  Der  Abstand 
der  Geraden  von  der  Achse  beträgt,  wie  aus  der  Figur  ohne  weiteres 
hervorgeht,  r  =  f  sin  ?/,  ist  also  direkt  proportional  der  numerischen 
Apertur  des  beleuchtenden  Strahles.  Wenn  wir  (ohne  Okular)  von 
oben  in  den  Tubus  hineinsehen,  projizieren  sich  uns  diese  Abstände  im 
allgemeinen  in  die  sogen,  hintere  Brennebene  {B)  —  eine  zur  Achsen- 
richtung senkrechte  Ebene  im  Scheitel  der  aplanatischen  Kugel  (die 
zwar  in  Wirklichkeit  keine  P^bene ,  sondern  ein  recht  kompliziertes 
Flächensystem  darstellt,  aber  wegen  der  Parallelität  der  bildseitigen 
Strahlen  so  idealisiert  werden  darf,  die  im  Mikroskop  dicht  über 
der  obersten  Linse  des  Objektives  zu  schweben  scheint).  Jeder 
Punkt  auf  dem  Radius  der  hinteren  Objektivöfi'nung  wird  dann  einer 
bestimmten  Richtung  entsprechen ;  wenn  sich  uns  zwei  derartige 
Richtungen  auf  einem  Radius  markieren ,  können  wir  ohne  weiteres 
das  Verhältnis  ihrer  Aperturen  bestimmen.  Es  muß  sich  ja  verhalten 
Vj  :  r«  =  sin  u^  :  sin  u^  =  Aj)^^  :  Ap.^ ;  ist  eine  der  beiden  Aperturen 
eine  gegebene  Größe,  so  ist  die  andere  leicht  zu  ermitteln.  Unsere 
Aufgabe  ist,  die  Gesamtapertur  des  Objektives  aufzusuchen;  dazu 
brauchen  wir  einen  Vergleichswert.  Das  ist  in  unserem  Fall  sehr 
einfach,  denn  die  Aperturen  der  Immersionsobjektive  übersteigen  (von 
Spezialkonstruktionen  abgesehen)  den  Wert  1.  Wird  ein  solches  Ob- 
jektiv ohne  Immersion  benützt,  so  können  Strahlen  höherer  Aperturen 
als  1  gar  nicht  in  das  Objektiv  gelangen,  und  es  wird  nur  ein  Teil 
der  hinteren  Brennebene  mit  Licht  erfüllt  erscheinen :  nur  der ,  der 
den  Aperturen  0  bis  1  entspricht.  Wir  sehen  also  einen  hellen, 
scharf  umrandeten,  runden  Fleck ,  der  von  einem  dunklen  Ring  um- 
geben ist.  Bezeichnet  Ii  den. Halbmesser  der  hinteren  Brennebene, 
r  denjenigen  des  hellen  Kreises,  so  ist  H  :  r  =  Ap^^  :  Ap,.^  und  weil 
Ap,.  =  1,  so  finden   wir 

Dieser  Quotient  kann  leicht  ermittelt  werden ,  wenn  wir  mit  einem 
Ililfsmikroskop  (wie  beim  Abbe  sehen  Apertometer  oder  dem  oben  er- 


37,  3.  Metzner :  Methode  d.  Aperturbestimranng  an  Immersionsobjektiv.   205 

wähnten  einfachen  Apertometer :  Objektiv  mit  Ililfsblende  am  unteren 
Ende  des  Tubus)  unter  Benutzung  eines  Mikrometerokuhirs  auf  die 
liintere  Brennebene  einsteilen. 

Damit  ist  unsere  Methode  völlig  charakterisiert.  In  der  Regel 
wird  man  allerdings  nicht  die  Halbmesser,  sondern  die  Durchmesser 
der  Kreise  messen.  Beträgt  z.  B.  der  Gesamtdurchmesser  68  Teil- 
striche,   der   der  des  hellen  Kreises  52  Teilstriche,  so  ist  die  Aper- 

tur   des  Objektives  ^jj  =  ^  =  1"31.     Der   dunkle  Ring   erschwert 

die  Ablesung  des  äußeren  Durclimessers.  Im  Interesse  genauer  Ab- 
lesung gehe  ich  infolgedessen  so  vor :  auf  den  Objekttisch  des  Mikro- 
skopes  wird  ein  Blatt  bedrucktes  Papier  gelegt ,  darauf  eine  etwa  1  cm 
dicke  Spiegelglasscheibe  (beliebiger  Dimension,  aber  nicht  unter  6  cm 
Kantenlänge).  Das  Objektiv  wird  genähert  und  mit  dei'  Glasplatte 
durch  Wasser  oder  Öl  verbunden.  Eine  Einstellung  des  Objektives  auf 
eine  bestimmte  Ebene  ist  nicht  erforderlich.  In  der  hinteren  Brenn- 
ebene erscheint  nun  das  Bild  der  untergelegten  Schrift,  auf  deren  Rand- 
partien mit  dem  Ililfsobjektiv  bequem  durch  Verschieben  des  Tubus- 
auszuges  eingestellt  werden  kann.  Der  umgebende  Kreisring  er- 
scheint durch  das  an  der  unteren  Fläche  der  Glasplatte  (A)  reflektierte 
Licht  erhellt  und  spiegelartig  glänzend,  so  daß  die  erforderlichen  Ab- 
lesungen leicht  und  sicher  gemacht  werden  können. ,  Das  Aussehen 
des  Gesichtsfeldes  ist  in  der  Textfigur  bei  M  angedeutet  worden. 
Die  Dicke  der  Glasplatte  spielt  ebenfalls  keine  wesentliche  Rolle ; 
dickere  Platten  sind  nur  deshalb  vorteilhaft,  weil  bei  ihnen  das  Bild 
der  Schrift  der  Unterlage  genauer  mit  der  hinteren  Brennebene  zu- 
sammenfällt. Für  ausreichende  Beleuchtung  der  Platte  samt  Unter- 
lage schräg  von  oben  her  ist  natürlich  Sorge  zu  tragen.  —  Ebenso 
läßt  sich  die  Apertur  von  Immersionskondensoren  bestimmen.  Wegen 
der  Größe  der  Linsen  ist  hier  das  Ililfsraikroskop  entbehrlich  und  es 
genügt,  einen  Millimetermaßstab  direkt  an  die  weit  geöffnete  Irisblende 
anzulegen,  die  sich  ja  annähernd  am  Ort  der  hinteren,  Brennebene 
befindet.  Nur  muß  man  parallaktische  Ablesungsfehler  nach  Möglich- 
keit zu  vermeiden  suchen. 

[Eingegangen  am  12.  Juli  lit20.] 


206    Wasicky:  Ersatz  von  Zedernöl  durch  Immersionsflüssigkeiten.    37,3. 


[Aus  dem  pharmakognostischen  Institut  der  Universität  in  Wien.] 

Der  Ersatz  von  Zedernöl  durch  andere 
Immersionsflüssigkeiten. 

Von 
R.  Wasicky, 

Priv.-  Doz.  Dr.  med.  et  Mr.  ph. 

Schon  ia  den  letzten  Kriegsjahren  war  infolge  mangelnder  Ein- 
fuhr eingedicktes  Zedernöl  derart  knapp  geworden,  daß  man  nach 
anderen  Immersionsflüssigkeiten  Umschau  zu  halten  gezwungen  war. 
So  trat  auch  an  die  österreichisch -ungarische  Heeresverwaltung  die 
Frage  heran,  durch  welche  Mittel  der  Not  des  Augenblickes  gesteuert 
werden  könne.  Da  dem  Militärmedikamentendepot  größere  Mengen 
ostindischen  Sandelholzöles  zur  Verfügung  standen,  gab  ich  den  Rat, 
dieses  den  in  Betracht  kommenden  Untersuchungsstellen  für  Immersions- 
zwecke zu  liefern,  was  denn  auch  in  weiterer  Folge  zu  vollster  Zu- 
friedenheit der  Untersucber  geschah. 

In  der  Tat  genügt  das  Öl  des  Sandelholzbaumes,  Santalum 
album  L.  in  jeder  Hinsicht  den  Anforderungen,  die  der  Mikroskopiker 
an  das  OL  für  Homogenimmersion  zu  stellen  pflegt.  Sein  Brechungs- 
index liegt  innerhalb  1*505  bis  1'51.  Seine  Viskosität  ist  sogar 
größer  als  die  des  eingedickten  Zedernöles ;  seine  Löslichkeit  in  und 
für  verschiedene  Agentien  unterscheidet  sich  nicht  wesentlich  von  jener 
des  Zedernöles,    so    daß    dem  Objektiv    hieraus  keine  Gefahr  droht. 

Gegenwärtig  ist  Zedernöl  zwar  erhältlich.  Doch  stellt  sich  sein  Preis 
im  Handel  derart  hoch,  daß  für  größere  mikroskopische  Laboratorien 
ein  billigeres  Ersatzmittel  immerhin  Avünschenswert  wäre.  Von  Sandelöl 
wird  man  für  diesen  Zweck  wohl  absehen  müssen ,  da  es  derzeit 
noch  teurer  zu  stehen  kommt  als  Zedernöl.  Überhaupt  dürfte  es  nicht 
angezeigt  sein,  nur  das  eine  oder  das  andere  Mittel  für  die  allgemeine 
Verwendung  in  V'orschlag  zu  bringen,  sondern  es  empfiehlt  sich  eher, 
die  wesentlichen  Eigenschaften  von  Immersionsflüssigkeiten  zu  präzi- 
sieren.   Der  Bedarf  an  solchen  ist  ein  verhältnismäßig  geringer  und 


37,3.    AVasicky:  Ersatz  von  Zedernöl  durcb  Inimersionsflüssigkeiten.     207 

die  meisten  Mikroskopiker  und  Laboratorien  dürften  in  der  Lage  sein, 
in  ihren  Reagensvorräten  einen  geeigneten  Ersatz  zu  finden. 

Auf  Grund  mathematisch -physikalischer  Berechnungen  und  aus 
praktischen  Ergebnissen  sich  herleitender  Erwägungen  hat  man 
sich  bekanntlich  auf  die  Anwendung  eingedickten  Zedernöles  als  Im- 
mersionsöl  geeinigt,  das  im  idealen  Fall  einen  Brechungsindex  von 
''£>i.-,  =  1'516;^  besitzen  soll,  dessen  Brechkraft  aber  gewöhnlich 
zwischen  1'51  bis  1'52  schwankt.  Das  Ersatzmittel  muß  in  erster 
Linie  den  angegebenen  Brechungsexpouenten  zu  erreichen  trachten. 
Es  darf  natürlich  weder  die  Metall-  und  Glasbestandteile  des  Objektives 
noch  allenfalls  vorhandenen  Fassungskitt  angreifen.  Es  soll  ferner 
einen  genügend  hohen  Grad  von  Viskosität  besitzen,  um  nicht  bei 
schief  gestelltem  Objekttisch  zu  verfließen.  Farblosigkeit  wäre  er- 
wünscht, doch  zeigt  sogar  Zedernöl  Farbentöne  von  licht-  bis  dunkelgelb. 
Von  vornherein  wird  man  seine  Aufmerksamkeit  Substanzen  zu- 
wenden ,  die  eine  ölartige  Beschaffenheit  aufweisen.  Die  fetten  Öle 
selbst  erscheinen  nicht  geeignet,  da  sie  im  allgemeiiien  einen  zu  niedrigen 
Brechungsindex  besitzen.  Doch  kann  Rizinusöl  mit  seiner  hohen 
Viskosität  für  Immersionsmischungen  verwendet  werden.  Der  Brechungs- 
index verschiedener  untersuchter  Handelssorten  dieses  Öles  lag  durch- 
schnittlich bei  «z>20'>  =  1"4770.  Die  Ausschläge  nach  unten  oder 
oben  änderten  höchstens  den  Wert  der  vierten  Dezimale  um  5  Ein- 
heiten. 

Weiter  wurden  Mineralöle,  und  zwar  zahlreiche  Sorten  P  a  r  a  f  f  i  n  - 
öle  verschiedener  Herkunft  und  der  verschiedensten  Qualitäten  unter- 
sucht. Im  Gegensatz  zu  Rizinusöl  zeichnete  sich  hier  der  Brechungs- 
exponent durch  eine  auffallende-  Unregelmäßigkeit  aus.  Es  wurden 
Werte  von  tio-^j^  =  1"461  bis  1"5200  gefunden.  Dabei  kam  durchwegs 
der  höhere  Brechungsindex  den  minder  gereinigten  Ölen  zu,  die  unter 
anderem  auch  mit  Kaliumpermanganat  reagierten,  also  noch  ungesättigte 
Verbindungen  besaßen.  Die  höher  brechenden  Öle  lichter  Farbe  sind 
geradezu  ideale  Immersionsflüssigkeiten.  Sie  verfügen  in  höherem 
Grade  über  alle  wünschenswerten  Eigenschaften  als  das  Zedernöl. 
Dazu  ist  der  Preis  ein  niedriger.  Aber  auch  geringe  Abweichungen 
des  Brechungsindex  oder  etwa  eine  dunklere  Farbe  beeinträchtigen 
die  Brauchbarkeit  des  Öles  für  die  meisten  praktischen  Verwendungen 
fast  gar  nicht.  Es  lassen  sich  übrigens  derartige  Abweichungen  leicht 
verbessern ,  z.  B.  durch  Lösen  von  Naphthalin  im  Paraffinöl,  wenn  es 
sich  um  geringfügige  Änderungen  handelt ,  durch  Beimengung  von 
Methylsalicylsäureester   bei  Ölen  mit  niedrigerem  Brechungsindex. 


208     Wasicky:  Ersatz  von  Zedernöl  durch  Immersionsflüssigkeiten.    37,3- 

Es  erübrigt  sich  noch  Flüssigkeiten  mit  höherem  Brechnngsindex 
anzuführen ,  um  durch  Mischen  derselben  mit  den  oben  erwähnten 
Ölen  die  Immersionsflüssigkeiten  selbst  herstellen  zu  können.  Es  sollen 
nur  zwei  herausgegriff"en  werden,  da  der  eine  der  beiden  sicher  vor- 
handen oder  mindestens  wie  der  Methylsal  icylsäur  eest  erj  im 
Handel  leicht  und  billiger  als  Zedernöl  zu  beziehen  ist.  Dieser  Ester, 
der  auch  unter  dem  Namen  Gaultheriaöl  bekannt  ist  und  heute 
fabriksmäßig  synthetisch  hergestellt  wird ,  besitzt  eine  Refraktion 
^^i)2o«  =^  1'5352.  Sowohl  mit  Rizinusöl  wie  mit  Paraffinöl  läßt  sicli 
der  Ester  mischen.  Die  andere  anzuführende  Flüssigkeit  ist  der  Zimtal- 
dehyd aus  dem  Zimtöl  oder  dieses  selbst.  Der  Zimtaldehyd  mit  einem 
Brechungsindex  von  ^^/.ono  =  l'Glll  mischt  sich  freilich  nicht  mit 
Paraffinöl. 

Mit  den  angegebenen  Flüssigkeiten  wird  man  wohl  überall  auch 
unter  den  gegenwärtigen  schwierigen  Verhältnissen  sein  Auslangen 
finden.  In  den  allermeisten  Fällen  wird  Paraffinöl  aus- 
reich en.  Besitzt  es  aber  einen  zu  niedrigen  Brechungs- 
index, dann  mischt  man  e  s  ~o  d  e  r  R  i  z  i  n  u  s  ö  1  m  i  t  M  e  t  h  y  1  - 
salicylsäureester.  Hat  man  etwa  andere  ätherische 
0 1  e  zur  Verfügung,  dann  kann  man  bei  e  n  t  s  p  r  e  c  li  e  n  d  e  r 
Refraktion  auch  zu  ihnen  seine  Zu  flucht  nehmen.  Über 
die  Brauchbarkeit  entscheidet  das  Refraktometer.  Ist 
das  Instrument  nicht  vorhanden,  dann  läßt  es  sich  leicht  improvisieren. 
Man  legt  z.  B.  Stärkekörner  in  einen  Tropfen  Zedernöl  ein  und  ver- 
gleicht damit  die  gleiche  Stärke  in  dem  Ersatzmittel.  Wenn  die  Stärke 
gegenüber  der  Einsclilußflüssigkeit  die  gleichen  Brechungsverhältnisse 
aufweist ,  d.  h.  wenn  die  Konturen  sich  mit  der  gleichen  geringen 
Schärfe  im  Ersatzmittel  abheben  wie  im  Zedernöl,  dann  ist  die  Licht- 
brechung die  gleiche.  Mit  demselben  Erfolg  wie  Stärke  lassen  sich 
Deckglassplitter   oder   der  Deckglasrand  für  die  Prüfung  verwenden. 

[Eingegangen  am  15.  Juli  1920.] 


37,3.  Fürth:  Mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  f,  Mikroskopstative.-  209 


Ein  mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  für 

Mikroskopstative. 


Von 
Reinhold  Fürth 

in  Prag. 


Hierzu  drei  Textabbildungen. 


Die  im  folgenden  beschriebene  kleine  Konstruktion  die  für  die 
speziellen  experimentellen  Zwecke  des  Verfassers  hergestellt  worden 
war,  hat  sich  im  Verlaufe  verschiedener  Arbeiten  mit  dem  Mikroskop 


1. 


so  gut  bewährt,  daß  es  vielleicht  nicht  überflüssig  erscheint,  sie  hier 
näher  zu  beschreiben ,  da  sie ,  wie  mir  scheint ,  von  vielen  Mikro- 
skopikern  mit  Nutzen  angewendet  werden  könnte. 

Die  Vorrichtung  ist  für  meine  Zwecke  speziell  dem  Zeiss- Stativ  I 
angepaßt  worden,  kann  aber  mit  geringfügigen  Änderungen  an  jedem 
Stativ  der  gebräuchlichen  Form  verwendet  werden.    Sie  ist  in  Abb.  1 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.     37,  3.  14 


210  Fürth:  Mikrotuetrisch  einstellbarer  Anschlag  f.  Mikroskopstative.  37,3. 

im  Seiteuriß  und  in  Abb.  2  von  oben  gesehen  dargestellt ;  Abb.  '.> 
gibt  eine  photographische  Reproduktion  der  ganzen  Vorrichtung  mit 
dem  benützten  Mikroskop. 

Das  Messingstück  a  der  angegebenen  Form  ist  mittels  der  drei 
Sclirauben  h  an  der  oberen  Platte  k  des  äußeren  Tubusrohres  l  des 
Mikroskopes  und  an  dem  die  Zahnstange  tragenden  Stück?«  angebracht, 
derart,  daß  es  sich  mit  seiner  konkaven  Ausnehmung  an  den  inneren 
Tubus  i  ohne  Reibung  anlegt.  Das  andere  Ende  trägt  die  Ver- 
stärkung b  zur  sicheren  Führung  der  stählernen  Stellschraube  c  mit 
einer    Ganghöhe    von    0'5  mm ,    die    sich    in    einem    entsprechenden 


2. 


Muttergewinde  in  b  resp.  a  drehen  läßt.  Das  obere  Ende  trägt  einen 
Messingkopf,  der  im  oberen  Teil  e  randiert  ist  und  nach  unten  zu  in 
die  Scheibe  d  übergeht,  deren  Rand  eine  Teilung  in  50  gleiche  Teile 
aufweist.  Parallel  zur  Schraube  steht  die  ebenfalls  aus  Messing  her- 
gestellte Skala  /",  die  am  unteren  Ende  rechtwinklig  umgebogen  und 
vermittels  zweier  Schrauben  g  an  dem  Stück  a  befestigt  ist.  Die  Skala 
ist  in  80  Teile  von  0*5  mm  Länge  eingeteilt,  so  daß  man  au  ihr  "die 
Umdrehungen  der  Schraube  c  ablesen  kann  und  außerdem  vermittels 
der  Trommelteilung  d  Bruchteile  dieser  Drehung,  zu  welchen  Zwecke  / 
gleichzeitig  als  Zeiger  dient. 

Beim  Niederschrauben  des  Mikroskoptubus,  sei  es  vermittels  des 
Grob-  oder  der  Feinverstellung,  schlägt  in  einer  gewissen  Tiefe  das 


37,3.  Fürth:  Mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  f.  Mikroskopatative.   211 

Ende  der  Schraube  c  gegen  die  obere  Platte  n  des  Triebgehäuses 
des  Mikroskopes  und  verhindert  ein  weiteres  Senken  des  Tubus.  Dlirch 
entsprechendes  Drehen  der  Stellschraube  hat  man  es  in  der  Hand, 
diese  Tiefe,  in  welcher  der  Anschlag  erfolgen  soll,  nach  Belieben  zu 
regulieren,  wobei  die  Dimensionen  des  Apparates  so  bemessen  sind, 
daß  die  Benützung  wohl  für  alle  gebräuchlichen  Objektive ,  sei  es 
bei  direktem  Ansatz  an  den  Tubus,  sei  es  bei  Verwendung  eines 
Revolvers  oder  Schlittenwechslers,  möglich  ist. 


3. 


Die  Vorteile ,  die  der  kleine  Apparat  dem  Mikroskopiker  zu 
bieten  vermag,  sind  die  folgenden. 

1)  Stellt  man  die  Stellschraube  ein  für  allemal  so  ein,  daß 
das  mikroskopische  Präparat  beim  Herabschrauben  bis  zum  Anschlag 
vom  Objektiv  eben  nicht  berührt  wird,  so  ist  man  sicher,  auch  bei 
Verwendung  der  für  das  Gefühl  unempfindlichen  Feinverstellung  ein 
Zerdrücken  des  Präparates  durch  das  Objektiv  zu  vermeiden,  was 
sonst  bekanntlich,  namentlich  bei  Verwendung  von  Immersionen  leicht 
möglich  ist. 


212    Fürth :  Mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  f.  Mikroskopstative.  37,  3. 

2)  Jede  Berührung  der  Frontlinse  des  Objektivs  mit  einem 
harten  Körper  schädigt  diese  Linse,  resp.  kann  sie  in  ihrer  Fassung 
lockern,  wie  es  z,  B.  namentlich  bei  den  apocliromatischen  Immersions- 
objektiven ziemlich  leicht  geschehen  kann.  Die  Verwendung  der  An- 
schlagsscliraube  in  der  oben  beschriebenen  Anordnung  sichert  den 
Mikroskopiker  ohne  jede  weitere  Vorsicht  vor  jeder  solchen  Schädigung. 

3)  Bei  Beobachtung  von  lebhaft  bewegten  Lebewesen  oder  auch 
der  Brown  sehen  Bewegung  unter  dem  Mikroskop  ist  man  genötigt, 
ein  individuelles  Objekt  lange  Zeit  hindurcii  mit  dem  Auge  zu  ver- 
folgen,  wobei  man  die  Einstellebene  ununterbrochen  verändern  muß. 

'Dabei  kann  es,  namentlich  bei  Verwendung  von  Objektiven  mit  kleinem 
freiem  Objektabstand  leicht  geschehen,  daß  man  dabei  mit  dem 
Objektiv  so  tief  kommt,  daß  man  das  Deckglas  drückt  oder  gar  zer- 
bricht.   Auch  das  ist  bei  Verwendung  des  Anschlages  ausgeschlossen. 

4)  Häufig  wünscht  man,  von  vornherein  eine  bestimmte  Ebene 
des  Objektes  in  einer  bestimmten  Höhe  über  dem  Objektträger  ein- 
zustellen. Auch  das  gelingt  ohne  weiteres  durch  Einstellen  des  An- 
schlages mittels  der  Mikrometerteilung  auf  eine  bestimmte  Höhe  über 
dem  Objekttisch.  Dies  ist  besonders  dann  von  Wichtigkeit,  wenn  es 
sich  um  schwer  sichtbar  zu  machende  Objekte  handelt,  so  daß  man 
es  dann  nicht  nötig  hat,  gleichzeitig  die  Einstellebene  und  die  ent- 
sprechende Stelle  am  Objektträger  zu  suchen,  sondern  von  vornherein 
der  richtigen  Einstellebene  sicher  ist. 

5)  Schließlich  erlaubt  "die  Vorrichtung  auch  noch  die  Tiefen- 
messung mikroskopischer  Objekte  mit  einer  Genauigkeit  von  0-002  mm 
und  kann  so  als  Ersatz  oder  in  Ergänzung  der  Angaben  der  mikro- 
metrischen Feinverstellung  des  Tubus  Anwendung  finden. 

Der  fertige  Apparat  kann  von  Herrn  W.  Kühnel,  Mechaniker 
am  physikalischen  Institut  der  deutscheu  Universität  in  Prag,  bei  Ein- 
sendung des  Tubus  und  Angabe  der  Art  des  zu  benützenden  Statives 
bezogen  werden. 

Prag,  im  Juni  1920, 

Physikalisches  Institut  der  deutschen  Universität. 

[Eingegangen  am  28.  Juni  1920.] 


37,3.  Kofier:  Über  Aufhellungsmittel  von  Drogen.  213 


[Aus  dem  pharmakognostischen  Institut  der  Universität  in  Wien. 
Privatdozent  Dr.  R.  Wasicky.] 

Über  Aufhelluügsmittel  von  Drogen. 

Von 
Dr.  Ludwig  Kofier. 

Beim  Mikroskopieren  von  Drogen  und  Drogeupulvern  wird  auf 
feinere  Strukturen  des  Protoplasma  und  des  Kernes  nicht  oder  nur 
ganz  ausnahmsweise  geachtet,  dafür  ist  aber,  besonders  bei  gröberen 
Pulvern,  eine  möglichst  starke  Aufhellung  bei  intakter  Zellwand  er- 
wünscht. Beides  wurde  durch  die  früher  allgemein  verwendete  kon- 
zentrierte Chloralhydratlösung  (ungefähr  60  ^/o)  erreicht ,  die  sich 
auch  infolge  ihres  Brechungsvermögens  als  Einschlußmittel  besonders 
eignet. 

Als  während  des  Krieges  Chloralhydrat  teuer  und  schwer  er- 
hältlich wurde,  zog  man  im  Institut  andere  zufällig  vorhandene  oder 
leichter  erhältliche  Substanzen  für  den  gleichen  Zweck  heran.  Nach 
Versuchen  mit  verschiedenen  Verbindungen  bewährte  sich  am  besten 
folgende  Mischung  : 

Natrium  salicylicum 10  g 

Destilliertes  Wasser 15  „ 

Kresolum  liquefactum 5  „ 

Die  Aufhellungsfähigkeit  dieser  Lösung  ist  eine  ganz  bedeutende. 
Die  Zellwände  quellen  nicht  und  zeigen  keine  sichtbare  Veränderung, 
so  daß  sich  zarte  Strukturen  wie  kutikulare  Streifung  und  Wärz- 
chen ebenso  sicher  erkennen  lassen  wie  im  Chloralhydratpräparat. 
Auch  Aufkochen  verändert  die  Zellwände  nicht.  Stärke,  Aleuron- 
körner  und  Schleim  quellen  und  lösen  sich  in  der  Kälte  langsam, 
beim  Erhitzen  rasch.  Kalziumoxalatkristalle  bleiben  natürlich  unver- 
ändert. Die  gelbe  Farbe  der  Lösung  stört  nicht,  sie  ist  nur  in  dickerer 
Schichte ,  nicht  aber  in  der  dünnen  Schichte  zwischen  Objekttäger 
und  Deckglas  wahrnehmbar.  Der  Brechungsindex  des  Gemisches  ist 
>ii>2o  =  1'4371,  liegt  also  nahe  dem  der  60  ^/q  Chloralhydratlösung 
''^i)2o=  l'-ilSO.   Die  Ähnlichkeit  zwischen  mikroskopischen  Präparaten, 


214  Kofier:  Über  Aufhelliin.i^smittel  von  Drogen.  37,3. 

die  mit  dem  Natr.  salicyl.-  Kresolgemisch  und  solchen,  die  mit  Chloral- 
hydrat  hergestellt  wurden,  ist  so  groß,  daß  man  sie  nicht  oder  sehr 
schwer  imterscheiden  kann.  Ein  Vorteil  des  Gemisches  gegenüber 
Chloralhydrat,  der  sich  freilich  nur  in  einem  Institut  mit  einer  größeren 
Anzahl  Studierender  geltend  macht,  ist  der  billigere  Preis  des  Ge- 
misches. 

Während  Natr.  salicyl.-  Kresolwasser  sich  für  das  mikroskopische 
Arbeiten  mit  Pflanzenpulvern  als  Aufhellungsmittel  allgemein  bewährt, 
erwiesen  sich  einige  andere  Subtanzen  nur  für  bestimmte  Zwecke  ge- 
eignet. Sehr  starke  Aufhellung  bewirkt  Kresol  allein,  freilich  auf 
Kosten  der  Zellulosemembran,  welche  teilweise  gelöst  und  ziemlich  ver- 
ändert wird.  Auch  stört  das  ungewohnt  hohe  Brechungsvermögen 
?iz>2o  =  1*6989.  Beide  Fehler  werden  verringert  durch  Zusatz  von 
Salicylsäure.  Eine  Lösung  von  1  g  Salicylsäure  7  g  in  Kresol  hat  den 
Brechungsindex  nrjoo  =  1*5045  und  verändert  bei  starker  Aufhellung 
die  Zellwände  in  geringerem  Grade.  Sehr  geeignet  ist  diese  Mischung 
für  schleimhaltige  Drogen,  da  die  Schleimzellen  z.  B.  bei  Salep  und 
Rad.  Althaeae  auch  nach  dem  Aufkochen  als  scharfumrandete,  licht- 
brechende Klumpen  erscheinen. 

Ein  ähnliches  Brechungsvermögen  wie  Chloralhydratlösung  be- 
sitzen Hexamethylentetramin  10  g  in  20  g  Wasser  gelöst  und  salzyl- 
saiires  Natrium  10  g  in  15  g  Wasser  gelöst,  ferner  eine  gesättigte 
Lösung  von  Harnstoff  in  Milchsäure.  Diese  drei  Mischungen  verändern 
die  Zellmembranen  nicht,  hellen  freilich  etwas  weniger  auf  als  Chloral- 
hydratlösung, aber  immerhin  noch  genügend,  um  bei  feineren  Pulvern 
gute  Dienste  zu  leisten. 

Als  kräftiges  AufhelJ  ungsmitt  el  beim  Mikrosko- 
pieren von  Drogen  und  D  r  o  g  e  n  p  u  1  v  e  r  n  kann  d  e  m  n  a  c  li 
ein  Gemisch  von  salizylsaurem  Natrium  10  g,  dest. 
Wasser  15  g,  Kresol.  liquefact.  5  g  empfohlen  Averden. 
Die  Mischung  bewirkt  keine  sichtbare  Veränderung 
der  Zellmembran  und  hat  eine  für  diesen  Zweck  ge- 
eignete Brechkraft.  Die  anderen  angegebenen  Auf- 
h eil ungs mittel  Kresol,  Kresol  mit  Salizylsäure,  Sali- 
zylsäure s  Natrium  und  Hexamethylentetramin  in 
wässeriger  Lösung  und  eine  konzentrierte  Lösung 
von  Harnstoff  in  Milchsäure  besitzen  nur  ein  be- 
grenztes Anwendungsgebiet. 

[Eingegangen  am  15.  Juh  1920.] 


37,3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     215 


[Aus  dem  histologischen  Institute  der  Wiener  Universität. 
Vorstand :  Prof.  Dr.  .1.  Schaffer.] 


Über  die  Methoden  zum  mikroskopischen  Nachweis 
von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett. 

Eine  kritische  Nacbuntersuchiuig. 

Von 
Dr.  Olga  Schuscik. 

Als  Material  zu  vorliegender  Arbeit  dienten  embryonale  mensch- 
liche Knochen  sowie  solche  von  einen  Tag  alten,  weißen  Mäusen.  Die 
menschlichen  Knochen  stammten  aus  den  ersten  fünf  Monaten  der 
Embryonalzeit.  Es  wurden  Extremitäteuknochen  so  junger  Stadien  ge- 
wählt ,  weil  bei  diesen  die  Kalkablagerungen  noch  nicht  allzu  dicht 
sind,  so  daß  verhältnismäßig  dünne  Schnitte  gemacht  werden  können. 
Zur  Fixierung  wurde  Alkohol  verwendet,  wenn  Celloidineinbettung 
beabsichtigt  war,  10  ^/q  Formalin,  wenn  Gefrierschnitte  gemacht  werden 
sollten.  Alle  anderen  gebräuchlicheren  Fixierungsmittel  einschließlich 
des  Sublimats  kamen  nicht  zur  Anwendung,  da  sie  eine  entkalkende 
Wirkung  entfalten.  Auch  das  Formalin  wurde  nur  kurz,  höchstens 
15  Minuten,'  einwirken  gelassen,  da  bekanntlich  ein  längeres  Verweilen 
in  dieser  Flüssigkeit  gleichfalls  zur  Entkalkung  führte  Die  Kalk- 
entziehung ist  dabei  so  bedeutend ,  daß  sich  z.  B.  im  Metacarpus 
eines  elfwöchigen  menschlichen  Embryos,  der  eine  dicke,  periostale 
Knochenbildung  und  eine  Markhöhle  zeigte,  nach  vier-  bis  fünftägigem 
Liegen  in  Formalin  ebensowenig  eine  Spur  Kalk  mehr  nachweisen 
ließ,  wie  im  gleichen  Material  nach  vier-  bis  fünftägigem  Aufenthalt 
in  Sublimat.  Bei  dünnen  Schnitten  embryonaler  Knochen  (20  bis  30  /v) 
firhrte  selbst  das  mehrtägige  Verweilen  in  destilliertem  Wasser    oder 


^)  Diese  entkalkende  Wirkung  beruht  auf  dem  Entstehen  von  Ameisen- 
säure durch  Polymerisierung  besonders  unter  Lichteinfluß.  Hamburger 
(Osmotische  Druck-  und  Jonenlehre  Bd.  3,  1904)   hat   das   Formalin   durch 


Schütteln  mit  CaCOg  neutralisiert. 


216     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37,3. 

30  ^Iq  Alkohol  zu  einer  teilweisen  Lösung  des  Kalkes.  In  solchen 
Präparaten  war  färberisch  im  krümelig  verkalkten  Knorpel  und  den 
dünnen  Enden  der  perichondralen  Knochenmanschetten  kein  Kalk  mehr 
nachweisbar,  während  die  dickeren  Knochenbälkchen  noch  eine  intensive 
Farbreaktion  gaben.  Es  mag  dahingestellt  bleiben,  ob  dabei  ein  Unter- 
schied in  der  Dichte  der  Kalkablagerungen  oder  eine  Verschiedenheit 
in  der  chemischen  Beschaffenheit  der  Verkalkung  von  Knorpel  und 
Knochen  eine  Rolle  spielt. 

Auf  diese  entkalkende  Wirkung  des  destillierten  Wassers  wurde 
bereits  vor  längerer  Zeit  von  Kossa  (12)  hingewiesen.  Er  konnte 
diese  Tatsache  an  Kalkzylindern  der  Niere  feststellen,  die  als  Folge 
von  Sublimatvergiftung  aufgetreten  waren.  Nach  Kossa  handelt  es 
sich  dabei  um  eine  teilweise  Auflösung  des  phosphorsauren  Calciums. 
Der  genannte  Forscher  nimmt  an,  daß  die  verkalkten  Nierenzylinder 
entweder  aus  zweifach  phosphorsaurem  Calcium  bestehen,  „welche  Ver- 
bindung verhältnismäßig  am  leichtesten  in  Wasser  löslich  ist  (nach 
Erlenmeyer  in  700  Teilen  kalten  Wassers)"  oder  wahrscheinlicher 
aus  dem  „normalen  Phosphat".  Dieses  ist,  wenn  wir  es  „auch  ge- 
wöhnlich als  schlechtweg  unlöslich  bezeichnen,  doch  nicht  absolut  un- 
löslich, dabei  zerfällt  es  bei  Berührung  mit  Wasser  leicht  in  zweifach 
saures  Phosphat  und  zu  basischem  Salz".  Beim  embryonalen  Ver- 
kalkungsherde liegen  die  Verhältnisse  insofern  etwas  anders,  als  an 
seinem  Aufbau  nicht  nur  Calciumphosphate  sondern  auch  -Carbonate 
beteiligt  sind.  Letztere  weisen  ebenfalls  eine,  wenn  auch  nicht  sehr 
hohe  Wasserlöslichkeit  auf,  ein  Faktor,  der  bei  der  Entkalkung  durch 
destilliertes  Wasser  mit  ins  Gewicht  fallen  dürfte.  Soweit  Phosphate 
in  Betracht  kommen,  wäre  eine  Erklärung  der  Entkalkungsvorgänge 
im  Sinne  Kossa s  auch  für  den  embryonalen  Knochen  denkbar. 

Das  auf  die  angegebene  Weise  fixierte  und  geschnittene  Material 
wurde  sodann  den  verschiedenen ,  bekannten  Kalkfärbungen  unter- 
worfen. Die  dabei  gemachten  Erfahrungen  sollen  im  folgenden  be- 
sprochen werden. 

Im  allgemeinen  kann  man  nach  dem  Angriffspunkte  der  Reaktionen 
zwei  Gruppen  unterscheiden: 

1)  Färbungen,  die  für  alle  Calciumsalze  bestimmt  sind :  Purpurin, 
Anthrapurpurin,  Hämatein,  Hämatoxylin,  Pyrogallol. 

2)  Färbungen  die  sich  nur  auf  Calciumphosphat  beziehen  sollen : 
Die  Silbernitratmethode  nach  Kossa,  die  vier  von  Roehl  (30)  emp- 
fohlenen Methoden  mit  Kupferhämatoxylin ,  Bleiazetat,  Eisenchlorid, 
Molybdänammonium  -Zinnchlorür. 


.37,3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     217 

Von  Stoeltzner  (39)  sind  außerdem-  mehrere  Verfahren  zur 
Darstellung  von  Caiciumsalzen  im  allgemeinen  beschrieben  worden^ 
die  sich  teilweise  mit  den  von  Roehl  und  Kossa  für  Calciumphosphat 
im  besonderen  angegebenen  Methoden  decken.  Das  gleiche  gilt  von 
dem  Bleiazetatverfahren  nach  Macallum  (19). 

Was  die  erste  der  beiden  Farbstotfgruppen  anlaugt ,  so  war 
ein  Vergleich  ihres  Verhaltens  gegen  Calciumverbindungen  in  vitro 
mit  dem  im  histologischen  Schnitte  sehr  lehrreich.  Für  die  Reagens- 
glasuntersuchungen wurde  eine  Aufschwemmung  von  drei  verschiedenen" 
Caiciumsalzen  in  Wasser  mit  einigen  Tropfen  der  in  Betracht  kommenden 
Farbstoff lösung  versetzt,  gut  durchgeschüttelt,  und  durch  mehrere 
Stunden  im  Brutofen  bei  37°  gehalten.  Dann  wurde  die  gefärbte 
Calciumverbindung  abzentrifiigiert  und  so  lange  mit  destilliertem  Wasser 
gewaschen ,  bis  dieses  vollkommen  farblos  blieb.  Die  nachstehende 
Tabelle  gibt  eine  Übersicht  über  die  erhaltenen  Resultate. 


Art 
der  Calcium- 
verbindung 

Konz.  alkohol. 

Purpurin- 

lösung 

Anthra- 

purpurin  nach 

Salomon 

Pyrogallol 
nach  Kossa 

Hämatoxylin 
nach  Roehl 

Hämatein 
nach  L  e  u  t  e  r  t 

Carbonat 

rosarot 

lichtviolett 

hell  gelbbraun 

leicht  bläuUch 

leicht 
bläulichrot 

neutrales 
Phosphat 

gelbrot 

dunkelviolett 

gelblich 

leicht  rötlich 

leicht  hellgelb 

Sulfat 

gelblichrot 

lichtviolett 

bräunlichgelb 

leicht 
bläulichrot 

leicht 
rötlichblau 

Wurde  durch  geringen  Salzsäurezusatz  das  Carbonat  oder  Phos- 
phat gelöst,  so  ging  die  Farbe  bei  den  drei  zuerst  angeführten 
Farbstoffen  wieder  ins  Wasser  über. 

Nachdem  so  das  Verhalten  der  fünf  Farbstoffe  in  vitro  fest- 
gestellt war,  wurde  zur  Schnittfärbung  geschritten.  Es  wurde  nach 
folgenden ,    den   Originalarbeiten    entnommenen  Vorschriften    gefärbt : 


Purpurin  nach  Grandis  Mainini  (6). 

a)  5  bis   10   Minuten  in  gesättigter 
alkohol.  Purpurinlösung, 

b)  wenige  Minuten  in  0-75*'/o  Koch- 
salzlösung, 

c)  Waschen  in  70"/o  Alkohol  bis  keine 
Farbe  mehr  weggeht, 

d)  95  ''/o  Alkohol,  Origanumöl,  Balsam. 
Ergebnis :  verkalkte  Stellen  rosarot. 


Pyrogallol  nach  Kossa. 

a)  5  Minuten  in  folgender  Lösung: 

acid.  pyrogall.    .     .     .     !•() 

aqua,  dest 400 

natr.  hydroorydat. .     .     0'5 
in  Substanz 

b)  gut  in  dest.  Wasser  auswaschen, 

c)  95^/o  Alkohol,  Origanumöl,  Balsam. 
Ergebnis:  verkalkte  Stell,  gelbbraun. 


218     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifiziei'enden  Skelett.    37,  3. 


Anthrapurpurin  nach  Salomon  (32). 

Salomons  sehr  allgemein  gehaltene 
Angaben  schreiben  eine  ammonia- 
kalische  Anthrapurpurinlösung  vor, 
„der  etwa  1^/q Kochsalz  zugefügt  ist". 
In  Anlehnung  an  die  Purpurinfärbung 
verwendete  Verfasserin  eine  konzen- 
trierte alkoholische  Farblösung,  die 
eine  Spur  Ammoniak  enthielt.  Der 
Färbevorgang  war  der  gleiche  wie 
beim  Purpurin. 
Ergebnis:  verkalkte  Stellen  violett. 


Hämatoxylin  nach  Roehl. 

a)  .5  bis  10  Minuten  in  1  ^Iq  wässerige 
Hämatoxylinlösung ,  die  nicht  zu 
frisch  und  nicht  zu  alt  ist. 

b)  Differenzieren  in  Aq.  dest. ,  dem 
einige  Tropfen  Ammoniak  zuge- 
fügt werden,  bis  der  Schnitt  voll- 
kommen farblos  ist  und  nur  die 
kalkhaltigen  Partien  noch  gefärbt 
sind. 

c)  Abspülen  in  Wasser. 

d)  Nachfärben  mit  Saffranin,  Alkohol, 
Xylol,  Balsam. 

Ergebnis:  verkalkte  Stell,  violettblau. 


Hämatein  nach  Leutert  (14). 

a)  1.5  Minuten  in  konzentrierter  alkoholischer  Hämateinlösung. 

b)  15  Minuten  in  mehrmals  gewechseltes  Leitungswasser. 

c)  5  bis  8  Sekunden  in  1  ^/^  Safifraninlösung. 

d)  Kurzes  Abwaschen  in  destilliertem  Wasser. 

e)  95  "/o  Alkohol,  Origanumöl,  Balsam. 
Ergebnis:  verkalkte  Stellen  rotblau. 

Die  beiden  Hämatoxylinfärbungen_  werden  meist  nach  Wochen 
bis  Monaten  bräunlich  und  blassen  ab. 

Die  oft  zur  Kontrolle  angestellte  Gipsreaktiou  wurde  nach 
ScHUJENiNOFF  (36)  wle  folgt  ausgeführt: 

a)  Auflegen  des  Schnittes  in  40  ^/^  Alkohol. 

b)  Hinzufügen  von  1  Tropfen  einer  2*5  bis  3  °/o  Schwefelsäure. 
Ergebnis :  rasches  Auftreten  von  Gipskristallen,  nach  vorheriger  Auf- 
lösung des  an  die  Gewebe  gebundenen  Kalkes.  Die  ersten  Kristalle 
sind,  besonders  wenn  der  nachzuweisende  Kal^gehalt  nicht  sehr  hoch- 
gradig ist,  oft  in  einer  etwas  über  dem  Schnitt  gelegenen  Ebene  zu 
finden.  Die  Reaktion  hat  den  Vorteil,  daß  sich  die  Kristalle  rasch 
bilden  und  sehr  leicht  auffindbar  sind.  Aus  diesen  Gründen  ist  sie 
den  Reaktionen  mit  konzentrierter  Oxalsäure  oder  5  ^/^  Ammonium- 
oxalat  in  20°/q  Essigsäure  vorzuziehen,  obwohl  letztgenannte  Reagen- 
ticn  viel  empfindlichere  Kalkanzeiger  darstellen  sollen  (Macallum  [18]) 
als  die  Schwefelsäure^. 


')  Erst  während  der  Korrektur  dieser  Arbeit  erhielt  ich  Kenntnis  von 
einer  neuen  Methode  zum  Kalknachweis.  Diese  findet  in  der  Botanik  und 
Zoologie  Anwendung  und  zeichnet  sich  durch  besondere  Empfindlichkeit 
aus.  (Siehe  Molisch:  Beitr.  z.  Mikrochem.  d.  Pflanze  [Ber.  d.  d.  bot.  Ges. 
Bd.  .84,  Jahrg.  1916,  H.  5  u.  G.])     Sie  beruht  darauf,  daß  sich  typische  Kri- 


37,3.     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     219 

Durch  einen  Vergleicli  der  in  vitro  entstandenen  Färbungen  mit 
den  im  Schnitte  erzielten  läßt  sich  feststellen,  daß  Purpurin,  Anthra- 
purpurin  nnd  Pyrogallol,  in  beiden  Fällen  ein  gleiches  Verhalten  zeigen. 
Das  Hämatoxylin  dagegen,  dieses  „banalste"  aller  Kalkfärbungsmittel 
(AsKANAZY  [3]),  das  von  Roehl  neuerdings  empfohlen  wurde,  und  das 
Hämatein  nach  Leutert  (14)  färben  die  anorganischen  Calciumverbin- 
dungen  in  vitro  recht  schwach,  die  verkalkten  Gewebe  sehr  stark.  Auf 
diese  Tatsache  haben  bereits  Aschoff (2),  Macallum(18),  Salomon  u.a. 
aufmerksam  gemacht.  Sucht  man  nach  einer  Erklärung  dafür,  so  liegt 
die  Vermutung  nahe,  daß  beide  Farbstoffe  in  erster  Linie  das  der 
Verkalkung  zugrunde  liegende  und  durch  sie  veränderte  organische 
Substrat  und  nicht  nur  den  anorganischen  Kalk  färben.  Diese  An- 
sicht wurde  zuerst  von  Strelzoff  (40)  für  die  normale' Verknöcherung, 
von  Leutert  für  die  Kalkzylinder  der  Niere  vertreten.  Zu  ihren 
Gunsten  ließe  sich  die  oft  (Aschoff  u.  a.)  erwähnte  Tatsache  ver- 
werten, daß  sich  die  Ränder  einer  verkalkten  Stelle  meist  viel  stärker 
färben  als  die  oft  kaum  bläulich  schimmernde  Mitte.  Man  könnte 
sich  nämlich  vorstellen,  daß  durch  die  dichteren,  sich  nur  schwach 
Tärbenden  Kalkablagerungen  im  Zentrum  die  sich  stärker  färbende 
Grundsubstanz  fast  vollkommen  verdeckt  wird. 

Welche  Rolle  das  Calcium  selbst  bei  der  Färbung  spielt ,  kann 
wohl  erst  dann  entschieden  werden,  wenn  die  viel  erörterte  Frage  nach 
der  Art  der  Kalkablagerungen  in  den  Geweben  und  ihrer  chemischen 
Zusammensetzung  (Wells  [42] ,  Pfaundler  [24] ,  Hofmeister  [9],  * 
Pauli  u.  Samec  [23],  Gardner  [5],  Spuler  [38],  Litten  [17],  Strel- 
zoff [40]  und  viele  andere)  eine  befriedigende  Lösung  gefunden  haben 
wird.  Erwähnt  sei,  daß  schon  Leutert  und  Neuberger  (22)  durch 
das  verschiedene  Verhalten  von  Rand  und  Mitte  einer  verkalkten 
Partie  zu  der  Annahme  geführt  wurden,  daß  das  Calcium  an  der 
Peripherie  als  organische  Calciumverbindung  der  Färbung  zugänglich 
sei,  während  es  im  Zentrum  in  Gestalt  einer  anorganischen  Verbindung 
keine  Farbe  annehme.  Zu  einer  ähnlichen  Ansicht,  speziell  für  den 
Knochen,  ist  in  neuerer  Zeit  Renaut  (29)  gekommen.  Er  fand  bei 
Färbungen  an  nicht  fixierten  Schnitten  durch  die  Verknöcherungszone 

stalle  bilden,  wenn  man  Schnitte  von  kalkhaltigem  Material  mit  einer  100  **  ^, 
Lösung  von  Kaliumhydroxyd  oder  einem  Gemisch  dieser  Kalilauge  mit  einer 
gesättigten  Lösung  von  kohlensaurem  Kali  im  Verhältnisse  1  Vol.  :  1  Vol. 
behandelt.  Wie  weit  diese  Methode  auch  zum  Nachweis  von  Kalkablage- 
rungen in  den  Geweben  höherer  Tiere  und  des  Menschen  geeignet  ist, 
müßte  erst  untersucht  werden. 


220     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37,3. 

von  lebensfrischen  Knochen ,  daß  sich  dort  die  Grundsubstanz  im 
Gegensatz  zum  übrigen  Knorpel  wie  eine  schwache  Säure,  vielleicht 
Glutaminsäure,  verhalte.  Als  Beginn  der  Verkalkung  sah  er  das  Auf- 
treten von  kleinen  Kügelchen  eines  stark  färbbaren  Calcium-Fett-Protein- 
körpers  an.  In  deren  Mitte  soll  durch  Zerfall  der  primären  Bindung 
das  Calciumsalz  freivverden  und  durch  Zusammenfließen  der  einzelnen 
Herde  ausgedehntere,  fast  nicht  färbbare  Bezirke  bilden. 

Den  eben  erwähnten  Ansichten  liegt  der  von  den  Histologen 
immer  wieder  aufgenommene  Gedanke  zugrunde ,  daß  das  Calcium 
wenigstens  zum  Teil  als  organische  Verbindung  in  den  Geweben  ab- 
gelagert wird.  Im  Gegensatz  dazu  treten  viele  Chemiker  für  eine 
„rein  mechanische  Ablagerung  der  Mineralstoffe  in  der  organischen 
Knochengruüdsubstanz"  (Aron  [1])  ein,  neuerdings  denken  andere  an 
eine  Art  Adsorption  durch  die  kolloidartige  Grundsubstanz. 

Kehren  wir  nach  dieser  kurzen  Abschweifung  zur  Hämatoxylin- 
färbung  zurück ,  so  wäre  noch  di^  Frage  zu  erörtern ,  ob  sie  den 
Wert  einer  mikrochemisch-en  Reaktion  besitzt.  Schon  das  erwähnte, 
verschiedene  Verhalten  in  vitro  und  im  Schnitte  läßt  stark  daran 
zweifeln.  Aber  noch  aus  andern  Gründen  wird  diese  Farbreaktion 
nicht  für  elektiv  gehalten.  Es  wird  darauf  hingewiesen ,  daß  das 
Eisen  eine  ähnliche  Reaktion  mit  dem  Hämatoxylin  gibt,  wie  das 
Calcium.  Aus  diesem  Grunde  wird  auch  von  Roehl  und  Masao 
SuMiTA  (20)  empfohlen ,  das  Eisen  auf  alle  Fälle  vor  dem  Anstellen 
der  Kalkreaktion  mit  halbgesättigter  Oxalsäure  zu  entfernen.  Beide 
Forscher  schlagen  dabei  die  entkalkende  Wirkung  dieser  Säure  wohl 
zu  gering  an.  Nach  Sumita  bleiben  die  Schnitte  bei  Brutofentemperatur 
eine  Stunde  in  der  genannten  Flüssigkeit.  Das  genügte,  um  die  Ulna 
und  die  Metacarpi  einer  einen  Tag  alten,  weißen  Maus,  die  eine  be- 
trächtliche diaphysäre  Ossifikation  zeigten,  weitgehend  zu  entkalken. 
Der  dann  noch  vorhandene  Kalk  ließ  sich  nicht  mehr  färberisch, 
sondern  nur  mit  der  Gipsreaktion  sicher  nachweisen.  Die  auch  teil- 
weise von  den  Handbüchern  der  mikroskopischen  Technik  übernommene 
Ansicht,  daß  die  Oxalsäure  nicht  oder  wenigstens  nicht  wesentlich 
entkalkt,  besteht  also  nicht  zu  Recht.  Auch  wird  vielleicht  für  den 
Knochen  die  Gefahr  der  Mitfärbung  von  Eisen  überschätzt.  Es  dürfte 
die  Menge  des  Eisens  in  der  Knorpelknochengrenze  verhältnismäßig 
gering  sein,  da  sich  mit  der  recht  empfindlichen  Berlinerblaureaktion 
(1  :  7000)  nur  eine  sehr  lichtblaue  Färbung  erzielen  läßt,  wie  auch 
die  Bilder  in  Sumita  s  Arbeit  zeigen.  Die  Empfindlichkeitsgrenze  des 
Roehl  sehen  Hämatoxylins    dürfte,  nach  seinem  Verhalten  dem  Kalk 


37,3,    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     221 

gegenüber  zu  schließen  —  Versagen  der  Färbung  bei  noch  deutlicher 
Gipsreaktion  —  nicht  sehr  hoch  liegen.  Es  ist  deshalb  fraglich,  ob 
für  den  Knochen  die  Möglichkeit  der  Mitfärbung  des  Eisens  überhaupt 
vorhanden  ist. 

Zu  den  Stoffen,  die  mit  Hämatoxylin  eine  ähnliche  Färbung  geben, 
wie  das  Calcium ,  scheint  unter  Umständen  auch  das  Chrom  zu  ge- 
hören. Das  RoEHLSche  Hämatoxylin  und  das  Hämatein  geben  nämlich 
auch  an  Präparaten,  die  durch  jahrelanges  Liegen  in  MüLLERScher 
Flüssigkeit  kalkfrei  wurden,  eine  positive  Kalkreaktion,  selbst  dann, 
wenn  sie  mit  Salpetersäure  vorbehandelt  wurden.  Dagegen  ist  das 
bei  entkalkten,  in  Zenker  oder  Formalin  fixierten  Schnitten  nicht  der 
Fall,  Solche  alte  Müller -Präparate  lassen  zwar  mit  der  Gipsprobe 
keinen  Kalk  erkennen,  zeigen  aber  bekanntlich  eine  starke  Grünfärbung 
aller  ehemals  verkalkten  Bezirke.  Demnach  läßt  sich  vermuten,  daß 
Chromverbindungen  unter  Bedingungen  wie  sie  die  MüLLERSche 
Flüssigkeit  bietet,  eine  große  Affinität  zu  verkalkten  Partien  haben, 
dort  verharren,  auch  wenn  der  Kalk  gelöst  ist  und  mit  Hämatoxylin 
ähnlich  gefärbte  Verbindungen  geben  wie  dieser  selbst.  Dabei  besteht, 
wie  schon  Schmorl  (34  b)  betonte,  kein  scharf  ausgesprochener  Unter- 
schied in  der  Färbbarkeit  von  Rand  und  Mitte  einer  verkalkten  Partie, 
weder  im  kalkhaltigen  noch  im  entkalkten  MIjller- Präparat.  Das 
von  Schmorl  im  Gegensatz  dazu  erwähnte ,  vollkommen  ablehnende 
Verhalten  des  Hämatoxylins  gegenüber  den  Knochen,  die  in  Alkohol 
oder  kurz  in  Formalin  fixiert  wurden,  konnte  an  jungen,  embryonalen 
Knochen  nicht  beobachtet  werden.  Die  körnigen  und  die  Ränder  der 
homogenen  Verkalkungen  waren  in  solchen  Fällen  immer  deutlich  ge- 
färbt, während  allerdings  die  Mitte  der  letzteren  fast  keinen  Farb- 
stoff annahm. 

Die  beiden  Hämatoxyline  besitzen  also,  wie  eben  gezeigt  wurde, 
nicht  den  Wert  einer  mikrochemischen  Reaktion.  Dagegen  verhalten 
sich  Purpurin  und  Anthrapurpurin  wesentlich  anders.  Beide  Farbstotte 
färben  Kalksalze  in  vitro  recht  lebhaft,  so  daß  man  eine  Reaktion 
mit  den  anorganischen  Kalkverbindungen  annehmen  muß.  Grandis 
Mainini  (6)  und  Macallum  bzw.  Salomon  vermuten,  daß  zum  Zustande- 
kommen dieser  Färbungen  die  Umwandlung  eines  kleinen  Teiles  der 
Calciumverbindungen  in  Calciumchlorid  nötig  sei,  das  dann  mit  Pur- 
purin bzw.  Anthrapurpurin  einen  unlöslichen  Lack  bilde.  Nach  dem 
Verhalten  der  Calciumverbindungen  im  Reagensglas  zu  schließen, 
scheint  eine  derartige  Umwandlung  nicht  erforderlich  zu  sein.  Das 
erklärt    auch ,  warum  das  Kochsalzbad ,  das  diese  Umwandlung  her- 


222     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37,3. 

vorrufen  soll ,  zur  Färbung  nicht  unbedingt  nötig  ist ,  sondern  diese 
nur  etwas  lebhafter  macht,  eine  Tatsache,  die  Grandis  Mainini  und 
Macallüm  bereits  bekannt  war.  Was  die  Verteilung  der  Färbung 
anlangt,  so  findet  sich  ebenfalls  eine  stärkere  Färbbarkeit  der  ver- 
kalkten Randteile.  Dies  macht  auch  hier  eine  Mitbeteiligung  der  orga- 
nischen Grundsubstanz  an  der  Reaktion  wahrscheinlich.  Ja  Litten  (17) 
hat  sich,  ausgehend  von  dem  Verhalten  verkalkter  Nierenzylinder,  so- 
gar dahin  ausgesprochen,  daß  das  Purpuriu,  ähnlich  wie  das  Strelzoff 
für  das  Hämatoxylin  betont  habe,  ausschließlich  die  in  ihrer  chemischen 
Beschaffenheit  veränderte  Grundsubstanz  färbe.  Dieser  Ansicht  wider- 
spricht aber  die  Färbbarkeit  der  Kalksalze  durch  Purpurin  im  Reagens- 
glas. In  kalkfreien  Müller -Präparaten  ist  mit  den  Purpurinen  wohl 
eine  diffuse  leichte  Allgemeinfärbung,  aber  keine  spezifische  Reaktion 
zu  erreichen.  Ein  Unterschied  in  der  Wirkungsweise  zwischen  dem 
bereits  1879  von  Ehrlich  (4)  besprochenen,  von  Grandis  Mainini 
neu  entdeckten  Purpurin  und  dem  von  Salomon  in  die  Färbetechnik 
eingeführten  Anthrapurpurin  besteht  dabei  nicht.  Beide  Färbungen, 
von  denen  das  Purpurin  vielleicht  den  schöneren  Farbton  gibt,  haben 
auch  den  gemeinsamen  Vorteil  nicht  auszublassen ,  sowie  den  Nach- 
teil wenig  empfindlich  zu  sein  (Purpurin  nach  Macalluih  1 :  800).  Sie 
geben  daher  dann  keine  Färbung  mehr,  wenn  Hämatoxylin  und  Pyro- 
gallol  noch  schwach  positive  Reaktionen  zeigen  und  durch  Schwefel- 
säure Gipskristalle  erzeugt  werden  können. 

Die  von  Roehl  angegebene  Färbung  mit  Alizarin  in  Pastenform 
konnte,  da  das  Präparat  nicht  erhältlich  war,  nicht  versucht  werden. 
Roehl  färbt  2  bis  5  Minuten  in  folgender  Farbe :  Eine  Messerspitze 
der  20^/oigen,  im  Handel  befindlichen  Paste  von  Alizarin  (Höchst) 
wird  in  10  ccm  Wasser  ^aufgeschwemmt  und  2  bis  3  Tropfen  einer 
33 '^/ßigen  Sodalösung  hinzugegeben.  Filtrieren.  Auswaschen  in  Wasser, 
Alkohol,  Xylol,  Balsam.  Ergebnis:  verkalkte  Stellen  intensiv  violett. 
Die  Präparate  sollen  nicht  haltbar  sein.  Mit  in  Alkohol  gelöstem 
Alizarin,  wie  es  bei  der  Skelettfärbung  nach  Spalteholz  (41)  ver- 
wendet wird,  läßt  sich  eine  gelbrote  Färbung  des  Kalkes  erreichen, 
die  jedoch  an  Schönheit  und  Empfindlichkeit  hinter  der  durch  die 
Purpurine  erzielten  zurücksteht. 

Ähnlich  wie  letztere  verhält  sich  das  Pyrogallol,  das  schon  von 
Merkel  (21)  zum  Kalknachweis  benutzt,  neuerlich  von  Kossa  (12)  emp- 
fohlen wurde.  Es  gibt  mit  Kalksalzen  im  Reagensglas  eine  hellgelbe 
bis  bräunliche  Färbung  ebenso  im  histologischen  Schnitte.  Nach  Grandis 
Mainini    und  Macallum    geben   jedoch    auch  Kalium  und  Magnesium 


37,  3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     223 

gelbe  Pyrogallolverbindungen.  Diese  sind  zwar  löslich,  aber  schlecht 
aus  dem  Gewebe  extrahierbar.  Es  färbt  sich  daher  der  ganze  Schnitt 
leicht  gelblich.  Da  Stellen  mit  geringem  Calciumgehalt  sich  auch 
nur  gelblich  färben,  ist  Vorsicht  geboten.  Ja  Macallu^i  (19)  empfiehlt 
geradezu,  um  sicher  zu  gehen,  die  Reaktion  nur  dort  auf  Kaiksalze 
zu  beziehen,  wo  man  sie  „auch  unter  Nichtberücksichtigung  der  Farb- 
reaktiou ,  bereits  nach  dem  Charakter  der  Gewebe  zu  schließen ,  zu 
erwarten  hat".  Im  allgemeinen  ist  die  Färbung  viel  unansehnlicher 
als  die  der  Purpurine ,  aber  dafür  etwas  empfindlicher.  Auch  hier 
färben  sich  wieder  die  Ränder  stärker.  Müller -Präparate  lassen 
keine  elektive',  sondern  nur  eine  difluse  Färbung  erkennen.  Ein  Aus- 
blassen der  Schnitte  tritt  nicht  ein.  Schmoul  (.34  a)  gibt  an,  keine 
guten  Resultate  mit  dieser  Färbung  erzielt  zu  haben.  Ein  direktes 
Versagen  der  Reaktion  ließ  sich  an  meinem  Material  nicht  beobachten. 
Die  zweite  Gruppe  der  Kalkreaktionen  umfaßt  Färbungen,  die 
ausschließlich  zum  Nachweis  des  Calciumphosphates  dienen  sollen. 
Die  älteste  von  ihnen  ist  die  Silberuitratmethode  nach  Kossa.  Die 
Schnitte  werden  nach  folgender  Vorschrift  behandelt : 

a)  30  bis  60  Minuten  bei  hellem  Tageslicht  in  1  bis  5  ^o  Silber- 
nitratlösung. 

b)  Auswaschen  in  destilliertem  Wasser. 

c)  Entfernen  des  überschüssigen  Silbersalzes  durch  Eintauchen 
in  eine  5^Iq  Lösung  von  unterschwefligsaurein  Natron. 

d)  Gründliches  Auswaschen  in  destilliertem  Wasser,  Nachfärben 
mit  Safranin,  Entwässerung,  Balsam. 

Die  Schnitte  zeigen,  so  behandelt,  zuerst  eine  Gelbfärbung  der 
verkalkten  Gebiete,  der  bald  eine  Schwärzung  folgt.  Die  Reduktion 
der  gelben  zu  einer  schwarzen  Verbindung  tritt  jedoch  nicht  ein, 
wenn  CaJciumphosphat  im  Reagensglas  mit  Silbernitrat  versetzt  wird. 
Kossa  konnte  diese  Reduktion  erst  durch  Zusatz  von  eiweißhaltigen 
Stoffen  erzielen.  Er  schloß  daraus,  daß  ein  Teil  des  Gewebekalkes 
an  Albuminate  gebunden  sein  müsse,  da  sonst  die  spontane  Schwarz- 
färbung im  Schnitte  nicht  eintreten  könnte.  Tatsächlich  läßt  sich  auf 
die  von  Kossa  angegebene  Weise  im  Reagensglas  der  gelbe  Nieder- 
schlag binnen  einiger  Stunden  in  einen  schwarzen  verwandeln.  Be- 
nutzt man  aber  statt  des  Calciumphosphats  das  Carbonat,  so  tritt 
ebenfalls  zuerst  ein  gelber ,  wenn  auch  etwas  hellerer  Niederschlag 
auf.  Dieser  geht  jedoch  im  Licht  in  kurzer  Zeit  ohne  irgendwelchen 
weiteren  Zusatz  in  eine  grauschwarze  Verbindung  über.  Verfolgt 
man  die  Reaktion  in  einem  hohlen  Objektträger  unter  dem  Mikroskop, 


224     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37,3. 

so  sieht  man,  daß  die  Schwärzung  an  das  Calciumcarbonat  gebunden 
ist  und  nicht  etwa  von  Silberniederschlägen  herrührt,  die  aus  der 
Silbernitratlösung  ausgefallen  sind.  Danach  ist  es  klar,  daß  es  sich 
bei  der  Koss Aschen  Methode  nicht  um  eine  elektive  Färbung  des 
Calciumphosphates  handeln  kann.  Nach  den  Angaben  von  Macallum 
wurde  schon  von  Klotz  (11),  dessen  Arbeit  mir  leider  nicht  zugäng- 
lich war,  festgestellt,  daß  im  Schnitte  bei  länger  dauernder  Einwirkung 
(3  bis  12  Stunden)  einer  Silbernitratlösung  bei  Lichtzutritt  auch  Carbonate 
mit  dieser  schwarze  Verbindungen  geben.  Auch  soll  sich  mit  Carbonaten, 
Chloriden,  Phosphaten,  Sulfaten  und  Seifen  anderer  Basen,  die  sich 
in  kalkhaltigen  Ablagerungen  finden  können,  ebenfalls  Schwarzfärbung 
durch  Silbernitrat  erzielen  lassen.  Auffallend  ist,  daß  die  Färbung 
negativ  ausfällt,  wenn  man  Calciumcarbonat  in  Kristallform,  wie  es 
in  den  Kalksäckchen  des  Frosches  vorkommt,  zur  Reaktion  verwendet, 
während  das  amorphe  Pulver  den  schon  erwähnten  lichtgelben,  rasch 
schwarz  werdenden  Niederschlag  gibt.  Wenn  man  aber  nach  dem 
Vorgehen  des  Geologen  Lemberg  (13),  der  schon  1892  das  Silber- 
nitrat zum  Kalknachweis  an  Mineralschliffen  benützte ,  nicht  Licht, 
sondern  Pyrogallol  zur  Reduktion  benützt,  bekommt  man  eine  schöne 
Schwarzfärbung.  An  kalkfreien  MüLLER-Präparaten  fällt  die  KossAsche 
Reaktion  negativ  aus,  während  die  LEMBERGSche  Methode,  von  Stoeltzner 
unabhängig  von  seinem  Vorgänger  auf  histologische  Schnitte  ange- 
wandt, eine  gelbbraune  Färbung  der  verkalkt  gewesenen  Stellen  gibt. 
Wenn  man  von  den  schon  besprochenen  Fehlerquellen  absieht,  stellt 
die  KossASche  Methode  das  weitaus  einfachste  und  schärfste  aller 
bekannten  Kalknachweisverfahren  dar  und  gibt  durchaus  haltbare 
Präparate.  Auch  erscheinen  bei  dieser  Reaktion  im  Gegensatz  zu 
den  bisherigen  Färbungen  Rand  und  Mitte  der  verkalkten  Partien 
ganz  gleichmäßig  schwarz.  Ihre  Empfindlichkeit  ist  ungefähr  ebenso 
groß ,  wie  die  der  früher  besprochenen  Färbungen ,  also  nicht  sehr 
bedeutend.  Alle  versagen  bereits,  wenn  die  Schwefelsäure,  die  mit 
Recht  als  das  beste  Kalkreagens  angesehen  wird  (Aschoff,  Schultze  [35], 
Schmore),  noch  deutliche  Gipskristalle  gibt. 

Weitere  Methoden  zum  Nachweis  des  Calciumphosphates  wurden 
von  Roehl  angegeben,  und  zwar: 

1.  Färbung. 

a)  5  Minuten  in  ammoniakalische  Kupfersulfatlösung,    die  Am- 
moniak in  möglichst  geringem  Überschuß  enthält. 

b)  Gründlich  auswaschen  in  destilliertem  Wasser. 


37,3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     225 

c)  15  Minuten  in  Weigert  sehe  Hämatoxylinlösung. 

d)  Differenzieren    in    Weigert  scher   Differenzierungsflüssigkeit, 
die   zweckmäßig  auf  die  Hälfte  mit  Wasser  verdünnt  wird. 

e)  Wasser,  Alkohol,  Xylol,  Kanada. 

Ergebnis :  Schwarzfärbung  der  verkalkten  Stellen. 

2.  Färbung. 

a)  10  Minuten  in  konzentrierte  Bleiazetatlösung. 

b)  Gut  auswaschen  in  destilliertem  Wasser. 

c)  5  Minuten  in  Schwefelammonium. 

d)  Auswaschen ,  eventuell  Nachfärben  in  Safranin ,  Alkohol, 
Xylol,  Kanadabalsam. 

Ergebnis :  voluminöser  schwarzer  Niederschlag  an  den  kalk- 
haltigen Stellen. 

3.  Färbung. 

a)  Einige  Minuten  in  eine   1  '^Jq  Lösung  von  Eisenchlorid. 

b)  Auswaschen  in  destilliertem  Wasser. 

c)  Einlegen  in  Ferrocyankalium  und  Salzsäure. 

d)  Auswaschen,  Alkohol,  Xylol,  Kanadabalsam. 
Ergebnis :  verkalkte  Stellen  blau,  deutliche  Kernfärbung. 

4.  Färbung. 

a)  Eintauchen  der  dünnen  Schnitte  wenige  Sekunden  lang  in 
eine  salpetersaure  1  '^/q  Lösung  von  molybdänsaurem  Am- 
monium. 

b)  Auswaschen  in  salpetersäurehaltigem  Wasser. 

c)  Reduktion  durch  Zinnchlorür. 

Ergebnis:  verkalkte  Stellen  intensiv  blau,  Gewebe  ganz  blaß- 
blau. 

Die  erste  Färbung  gibt  recht  schöne  Bilder,  doch  erscheinen  die 
verkalkten  Stellen  in  Röhrenknochenschnitten  nicht  immer  gleichmäßig 
gefärbt.  So  hebt  sich  beim  Differenzieren  oft  die  tiefschwarze  Zone 
des  verkalkten  Knorpels  eben  erst  scharf  ab,  wenn  die  Knochenmitte 
schon  zu  stark  entfärbt  ist  und  nur  mehr  oder  weniger  veilchenblau 
erscheint.  Ein  weiterer  Einwand  ist  dagegen  zu  erheben,  daß  die 
Färbung  elektiv  sein  soll.  Roehl  begründet  seine  Behauptung  damit, 
daß  nach  Umwandlung  des  phosphorsauren  in  Oxalsäuren  Kalk  durch 
Einlegen  in  Oxalsäure  die  Färbung  ausbleibt.  Er  übersieht  aber  da- 
bei,   daß    oxalsaurer  Kalk    erst    nach  vorhergegangener  Lösung    des 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  3.  15 


226     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37, 3. 

phosphorsauren  Calciums  durch  Oxalsäure  exogen  ausgefällt  wird. 
Das  Fehlen  der  Färbung  hat  daher  seinen  Grund  wohl  in  dem  ver- 
ringerten Kalkgehalt  des  Schnittes  und  kann  nicht  als  Beweis  für 
RoEHLs  Behauptung  gelten.  Auch  gibt  der  Autor  nachträglich  selbst 
zu,  daß  die  eben  besprochene  Reaktion  sowie  Färbung  2  und  3  nicht 
unbedingt  beweisend  für  Phosphorsäure  seien.  Daß  es  sich  überhaupt 
nicht  um  eine  spezifische  Calciumreaktion  handelt,  beweist  der  posi- 
tive Ausfall  dieser  Reaktion  an  vollkommen  kalkfreien,  überdies  noch 
mit  Salpetersäure  vorbehandelten  Müller- Präparaten. 

Was  die  Färbung  2  und  3  anbelangt,  so  ist  folgendes  zu  sagen  : 
Mit  Bleiazetat  bekommt  man  gute  Bilder,  die  Präparate  haben  aber 
den  Nachteil,  daß  der  massige  schwarze  Niederschlag  in  den  verkalkten 
Partien  binnen  Tagen  längstens  Monaten  größtenteils  in  eine  farblose 
Verbindung  übergeht,  die  Präparate  also  nicht  haltbar  sind.  Wie 
bei  der  Färbung  1  bekommt  man  auch  hier  an  kalkfreien  Müller- 
Präparaten  eine  positive  Reaktion. 

Die  3.  Färbung,  eine  Art  Berlinerblaureaktion,  ist,  wie  der  Autor 
selbst  angibt,  „morphologisch  weniger  brauchbar".  Sie  gelang  mir 
nur  an  ganz  dünnen  Schnitten  bei  Behandlung  mit  äußerst  verdünntem 
Eisenchlorid.  Auch  ist  sie  nicht  spezifisch,  da  sie  an  entkalkten 
MtJLLER- Präparaten  eher  schärfere  Bilder  gibt,  als  an  kalkhaltigen 
Schnitten. 

Was  schließlich  die  Reaktion  mit  Molybdänammonium  betrifft, 
die  nach  Roehl  unbedingt  beweisend  für  phosphorsauren  Kalk  sein 
soll  und  in  dieser  Eigenschaft  mehrfach  in  den  mikrotechnischen 
Handbüchern  angeführt  wird ,  so  konnte  sie  wegen  Mangel  an  Zinn- 
chlorür  nicht  untersucht  werden.  Sie  wurde  im  Priuzipe  schon  von 
Lilienfeld  und  Monti  (15)  zum  Phosphornachweis  angegeben.  Pol- 
LAcci  (25)  ersetzte  das  von  diesen  Forschern  verwendete  Pyrogallol 
durch  Zinnchlorür.  Ihr  Wert  ist  aber  von  den  verschiedensten  Seiten 
geleugnet  worden.  Roehl  selbst  bemerkt,  daß  ein  allzu  starkes  Mit- 
färben des  Gewebes  die  Kalkreaktion  verdecken  kann.  Zu  wieder- 
holten Malen,  so  von  Hansen  (7),  Raciborski  (28),  Iwanoff  (10), 
Scott  (37),  Macallum,  Liesegang  (16)  ist  daraufhingewiesen  worden, 
daß  die  Reaktion  nicht  in-  sondern  außerhalb  der  Gebiete  stattfindet, 
in  denen  die  ursprüngliche  Phosphorverbindung  vorhanden  war.  Ferner 
haben  Raciborski,  Macallum,  Salomon  u.  a.  darauf  aufmerksam  ge- 
macht, daß  man  unter  Umständen  mit  der  genannten  Methode  nicht 
den  Phosphorgehalt  des  Gewebes  nachweist,  sondern  das  zur  Reaktion 
verwendete  Molybdänammonium.     Endlich  wurde    schon   1896    durch 


37,  3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     227 

eine  Arbeit  von  Heine  (8)  festgestellt,  daß  „nicht  nur  phosphorhaltige 
Substanzen,  darunter  Nukleine,  sondern  auch  viele  Eiweißkörper  mit 
Ammoniumolybdat  in  salpetersaurer  Lösung  Verbindungen  geben, 
welche  in  neutralem  oder  salpetersaurem  Wasser  unlöslich  sind  und 
sich  durch  Reduktion  blau,  grün  oder  braun  färben  lassen". 

Außer  den  schon  besprochenen  Methoden  sind  auch  von  Stoelzner  (39) 
eine  Reihe  von  Verfahren  zum  Nachweis  von  Kalkverbindungen  an- 
gegeben worden.  Sie  gehen  alle  von  dem  geraeinsamen  Grundgedanken 
aus,  die  verkalkten  Stellen  mit  der  wässerigen  Lösung  einer  Schwer- 
metallverbindung „zu  imprägnieren  und  nach  gründlichem  Auswaschen 
in  destilliertem  Wasser  der  Einwirkung  eines  Reagens  auszusetzen, 
das  mit  den  betreffenden  Metallverbindungen  einen  charakteristischen, 
möglichst  dunkeln  Niederschlag  gibt".    Die  Vorschriften  sind  folgende : 

I.   Vorbehandeln    mit    argentum    nitricum.    Nachbehandeln    mit 
Schwefelammonium. 

Ergebnis :  verkalkte  Stellen  gelbbraun,  besondere  Hervor- 
hebung der  Konturen  der  Knochenkörperchen. 
n.  Vorbehandeln    mit    plumbum    aceticum ,    Nachbehandeln    mit 
Schwefelammon  oder  Schwefelkalium. 
Ergebnis :  verkalkte  Stellen  schwarz. 
HL  Kbbaltnitrat- Schwefelammonium. 

Ergebnis :  Schwärzung  der  verkalkten  Stellen. 
IV.  Kupfersulfat- Schwefelammonium. 

Ergebnis :  Braunfärbung  der  verkalkten  Stellen. 
V.  Eisenchlorid -Schwefelkalium. 

Ergebnis :  Schwarzgrünfärbung  der  verkalkten  Stellen,  bei 
höherer  Eisenkonzentration  schwächere,  hellgrüne  Kernfärbung, 
Anfärbung  der  osteoiden  Substanz. 
VL  Eisenchlorid -Rhodankalium. 

Ergebnis:    zitronengelbe   Färbung    der   verkalkten  Stellen. 
Vn.  Eisenchlorid -Ferrocyankaliura. 

Ergebnis :  Berlinerblaufärbung  der  verkalkten  Stellen. 
VHL  Eisenchlorid -Tannin. 

Ergebnis :  Schwarzfärbung  der  verkalkten  Stellen. 

Die  angewandten  Metallverbindungen  decken  sich  bei  L,  IL  und 
VIII.  mit  den  von  Kossa  und  Roehl  empfohlenen,  die  bereits  be- 
sprochen wurden.  Bleiazetat- Schwefelaramonium  wurde  außerdem  von 
Macallum  zum  Nachweis  geringer  Mengen  Kalk  benutzt.  Da  bei 
der  Macallum  sehen  Methode  eine  Behandlung  mit  2  °/o  schwefelsaurem 

15* 


228     Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     37, 3. 

Alkohol  vorausgeht,  haftet  diesem  Verfahren  außer  den  schon  früher 
besprochenen  Mängeln  auch  noch  der  Nachteil  an,  daß  damit  eben- 
sowenig eine  Lokalisation  des  Kalkes  erzielt  werden  kann,  als  mit 
der  Gipsreaktion  allein. 

Die  Eisenchloridmethoden  V  und  VIII  geben  Kalkfärbungen,  die 
sich  an  Schönheit  mit  den  schon  früher  besprochenen  Schwermetall- 
reaktionen nicht  messen  können.  Auch  sind  sie  nicht  elektiv,  da  sie 
mit  der  Berlinerblaumethode  die  Eigenschaft  teilen ,  an  entkalkten 
Müller- Präparaten  positiv  auszufallen.  Das  gleiche  gilt  für  das  Ver- 
fahren IV  mit  Kupfersulfat.  Die  Methoden  III  und  VI  konnten  nicht 
erprobt  werden,  da  weder  Kobaltnitrat  noch  Rhodankalium  zu  bekommen 
waren. 

Zum  Schlüsse  noch  einige  Worte  über  die  Darstellung  ehemals 
verkalkter  Stellen  am  entkalkten  Schnitte.  Für  den  Knochen  jenseits 
der  ersten  Hälfte  der  Embryonalzeit  wird  die  Untersuchung  nach 
PoMMER  (26)  an  mit  MtJLLERScher  Flüssigkeit  unvollständig  entkalkten 
Präparaten  die  Methode  der  Wahl  sein.  Bei  Knochen  aus  jüngeren 
Stadien  aber  besteht  dabei  wegen  der  geringen  Kalkhaltigkeit  die 
Gefahr  einer  zu  weitgehenden  Entkalkung.  Aus  dem  gleichen  Grunde 
ist  das  Verfahren,  die  unvollständig  in  Müller  scher  Flüssigkeit  ent- 
kalkten Knochen  zwecks  Kalkfärbung  mit  Argeutum  nitricum  nach 
KossA  zu  behandeln,  für  den  embryonalen  Knochen  weniger  geeignet. 
Die  geringen  Kalkmengen  besonders  der  Knorpelzone  werden  verhältnis- 
mäßig rasch  von  der  Fixierungstlüssigkeit  gelöst.  Es  kann  dann  der 
negative  Ausfall  der  überdies  nicht  sehr  empfindlichen  Silberreaktion 
das  Fehlen  von  Kalk  vortäuschen.  Beim  embryonalen  Knochen  ist 
aber  auch  an  vollkommen  entkalkten  Müller -Präparaten,  die  mit 
DELAFiELDSchem  Hämatoxylin-Eosin  gefärbt  sind,  ein  deutlicher  Unter- 
schied zwischen  der  ganz  blaßroten  osteoiden  Substanz  und  dem  kräftig- 
roten,  fertigen  Knochen  zu  sehen.  Dabei  hebt  sich  bekanntlich  der 
verkalkt  gewesene  Knorpel  dunkelblau  von  den  fast  nicht  gefärbten, 
kalklosen  Knorpelgebieten  ab.  Ein  ähnliches  Verhalten  des  Knorpels 
findet  sich  manchmal  auch  an  Formalinpräparaten,  besonders  wenn 
sie  lange  in  Alkohol  gelegen  haben.  Außer  mit  Hämatoxylin-Eosin 
kann  man  an  kalklosen,  mit  Müller  scher  Flüssigkeit  fixierten  Schnitten 
eine  intensive  Färbung  des  verkalkten  Knochens  und  Knorpels  be- 
kommen, wenn  man  nach  Pommer  mit  sehr  verdünnten  Lösungen  der 
gleich  zu  erwähnenden  sechs  Anilinfarben  arbeitet.  Derartig  gefärbte 
Schnitte  lassen  sich  aber  nicht  in  Lack  einschließen.  Nach  der 
Pommer  sehen  Vorschrift   kommen   Gefrierschnitte   von  Objekten,    die 


37,3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     229 

in  Müller  scher  Flüssigkeit  fixiert  und  in  Ebner  schem  Gemisch  ent- 
kalkt wurden,  aus  Wasser  in  eine  der  folgenden  Farblösungen : 

bläulich  Violett  Parme  in  (»-02  o/^o  wässerige 

Methylviolett  oder     oder      in  0-02 "/(,(,  Lösung 

wässerige  Lösung. ''  ^^^'^'^''  ^^  0-160^  wässerige  Lösung. 

Dahlia  in  004  «/„o  wässerige  Lösung.  o^«'*  ^'l  "U  alkoholische  Lösung. 

Methylgrün  in  0'3  "/oo  wässerige  Lö- 
sung. 

12  bis  18  Stunden  färben.    Einschluß  in  die  Farblösung.    Umrahmen  mit 

venetianischem  Terpentinharz. 

Zum  Gelingen  der  Färbung  ist  nötig,  daß  keine  Salpetersäure- 
behandlung vorausgegangen  ist.  Dieses  sonst  vorzügliche  Entkalkungs- 
mittel ,  das  wie  schon  Schaffer  (33)  betonte ,  die  Färbbarkeit  gut 
erhält,  verursacht  bei  Anilinfarben  ein  Diflfuswerden  der  Knorpelknochen- 
färbung. Übereinstimmend  mit  Pommer  und  Pegger  (27)  konnte  fest- 
gestellt werden,  daß  dies  bei  Salzsäureentkalkung  nicht  der  Fall  ist. 

Ein  weiteres  Verfahren  zum  Nachweis  ehemals  verkalkter  Knochen- 
gebiete ist  von  Salge-Stoeltzner  (31)  angegeben  worden.  Die  wo- 
möglich   in    alkoholischer  Salpetersäure  entkalkten  Schnitte  kommen: 

1)  3  Minuten  in  eine  0*5  ^/q  Silbernitratlösung. 

2)  Abspülen  mit  destilliertem  Wasser. 
.    •    3)   1  Minute  in  5  ^/q  Bromnatrium. 

4)  Entwickeln  in  neutraler  AmidoUösung  in  gleicher  Zusammen- 
setzung wie  für  photographische  Zwecke. 

War  die  vorhergegangene  Entkalkung  eine  vollständige,  so  konnte 
am  jungen  embryonalen  Knochen  die  Angabe  Schmore  s  bestätigt 
werden,  daß  sich  keine  eindeutigen  Resultate  erzielen  lassen.  Nach 
den  Berichten  von  Pommer  und  Pegger  scheint  die  Methode  an  rachi- 
tischen und  osteomalazischen  Knochen  nicht  zu  versagen. 

Endlich  sind  zur  Darstellung  ausschließlich  der  verkalkt  gewesenen 
Knochensubstanz  mehrere  Verfahren  angegeben  worden.  Diese  scheinen 
sich  speziell  für  den  jungen  embryonalen  Knochen  nicht  zu  eignen. 
Die  von  Pegger  empfohlene  Färbung  von  Gefrierschnitten  mit  Sudan  III 
(auf  die  gleiche  Art  wie  zum  Fettnachweis  angewendet)  versagt  voll- 
kommen. Auch  die  von  Schmore  in  erster  Linie  zur  Darstellung  der 
Knochenkörperchen  angegebene  Thionin- Pikrinsäurefärbung  läßt  keine 
scharfen  unterschiede  zwischen  dem  verkalkt  gewesenen  und  dem 
kalklosen  jungen  Embryonalknochen  erkennen. 


230     Schuseik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37,3. 

,  Die  von  Schmorl  zn  dem  gleichen  Zwecke  angewandte  Best  sehe 
Glykogenfärbung  gibt  nur  eine  unscheinbare  Rosafärbung  der  in  Be- 
tracht kommenden  Gebiete. 


Zusammenfassung. 

1)  Alle  Fixierungsmittel  mit  Ausnahme  des  Alkohols  entkalken. 

2)  Auch  destilliertes  Wasser  wirkt  auf  dünne  Schnitten  kalklösend. 

3)  Um  das  Eisen,  das  die  Kalkfärbungen  möglicherweise  beein- 
flußt, aus  den  verkalkten  Gebieten  zu  entfernen,  kann  Oxal- 
säure   nicht  verwendet  werden,    da  sie  gleichzeitig  entkalkt. 

4)  Das  sicherste  Verfahren  um  Kalk  nachzuweisen  aber  nicht 
zu  lokalisieren  ist  das  Erzeugen  von  Gipskristallen  mit  Schwefel- 
säure.   Alle  Farbmetboden  sind  nicht  viel  weniger  empfindlich. 

5)  Bei  keiner  der  bekannten  Calciumfärbungen  mit  Ausnahme 
der  Schwermetallmethoden  läßt  sich  eine  Mitbeteiligung  der 
organischen  Grundsubstanz  an  der  Färbung  ausschließen. 

6)  Alle  Schwermetallmethoden  zum  Nachweis  von  Kalk  geben, 
ausgenommen  die  Silberuitratmethode  von  Kossa,  an  kalkfreien 
Müller -Präparaten  positive  Resultate. 

7)  Es  gibt  keine  Färbung,  die  das  Calciumphosphat  allein  zur 
Darstellung  bringen  kann.  Alle  angegebenen  Methoden  halten 
einer  genauen  Prüfung  nicht  stand. 

8)  Im  entkalkten  MüLLER-Präparate  lassen  sich  mit  den  sechs  Anilin- 
farben nach  PoMMER  eventuell  mit  Hämatoxylin- Eosin  gute 
Darstellungen  von  ehemals  verkalkten  Partien  der  jungen 
embryonalen  Knochen  erzielen,  alle  andern  Verfahren  versagen. 


Herrn  Professor  Dr.  Schaffer  und  Herrn  Assistenten  Dr.  Patzblt 
möchte  ich  an  dieser  Stelle  meinen  besten  Dank  für  die  Förderung 
dieser  Arbeit  aussprechen. 

Literatarverzeichnis. 

1)  Aron:   Stützgewebe   und  Integumente    im  Handbuch  d.  Biochemie  v. 

Oppenheimer  Bd.  2^  1909. 

2)  Aschoff  :  Verkalkung  (Ergebnisse  d.  allg.  Pathol.  u.  path.  Anat.  Jahrg.  8^ 

1902). 

3)  Askanazy:    Über   das    basophile    Protoplasma   der    Osteoblasten   usw. 

(Zentralbl.  f.  allg.  Pathol.  Bd.  13,  1902). 


37,  3.    Schuscik:  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.     231 

4)  Ehrlich:  Verhandlungen  d.  Berl.  phys.  Gesellsch.  Sitzg.  v.  31.  1.  1879, 

nicht  zugänglich;  zitiert  nach  Litten. 

5)  Gardner:  Notizen  über  d.  Bildung  d.  Knochengew.  (Le  physiologiste 

Russe  vol.  4,  1906). 

6)  Grandis  et  Mainini  :  Sur  une  reactioncoloree,  qui  permet  de  reveler  les 

sels  du  calcium  etc.  (Arch.  Ital.  d.  Biolog.  Bd.  34,  1900). 

7)  Hansen  :  Arbeiten  aus  d.  bot.  Institut  i.  Würzburg,  Bd.  3,  1885. 

8)  Heine:  Über   d.  Molybdänsäure   als  mikroskop.  Reagens  (Zeitschr.   f- 

physiol.  Chemie  Bd.  22,  1896). 

9)  Hofmeister  :  Über  Ablag,  u.  Resorpt.  v.  Kalksalzen  usw.  (Erg.  d,  Physiol. 

Bd.  10,  1910). 

10)  Iwanoff  :  Jahrb.  f.  wissensch.  Bot.  Bd.  36,  1901. 

11)  Klotz:    Studies    upon    calcaneous    degeneration  (Journ.    of  experim. 

Medic.  Bd.  7,  1905). 

12)  KossA  :  Über  die  im  Organismus  künstlich  erzeugb.  Verkalkg.  (Zieglers 

Beitr.  Bd.  29,  1901). 

13)  Lemberg:  Zur  mikrochem.  Unters,  einiger  Minerale  (Zeitschr.  d.  deutschen 

Geolog.  Ges.  Bd.  44,  1892). 

14)  Leutert  :  Über  Sublimatintoxikation  (Fortschr.  d.  Medizin  Bd.  13,  1895). 

15)  Lilienfeld  u.  Monti:  Über   d.   mikrochem.  Lokal,   d.  Phosphors   i.   d. 

Geweben  (Zeitschr.  f.  phys.  Chemie  Bd.  12). 

16)  Liesegang:  Exogene  Fällung  b.  d.  histol.  Färbung  (Zeitschr.  f.  wiss. 

Mikroskopie  Bd.  31,  1914). 

17)  Litten:  Untersuchung  über  hämorrhag.  Infarkt.  (Zeitschr,  f.  klin.  Med. 

Bd.  1,  1880). 

18)  Macallum:  Die  Methoden  u.  Ergebnisse  d.  Mikrochem.  (Erg.  d.  Physiol. 

1908). 

19)  Macallum:  Die  Methoden    d.    biolog.   Mikroanalyse  (Abderhaldens 

Handbuch  d.  bioch,  Arbeitsmethoden  5^  1912). 

20)  Masao  Sumita  :  Zur  Frage  d.  Eisenreaktion  usw.  (Virch.  Archiv.  Bd.  200, 

1910). 

21)  Merkel:  Die  Speichelröhren.  Rektoratsprogramra  Leipzig  1883. 

22)  Neuberger:  zitiert  nach  Leutert. 

23)  Pauli  und  Samec:  Über  Löslichkeitsbeeinflussung  v.  Elektrolyten  usw. 

(Biochem.  Zeitschr.  Bd.  17,  1909). 

24)  Pfaundler:  Über  d.  Elemente  d.  Gewebsverkalkung  usw.  (Jahrb.   f. 

Kinderheilkunde  Bd.  60,  1904). 

25)  PoLLACCi:  Referat  i.  d.  Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  11,  1894. 

26)  Pommer:  Über  Methoden,  welche  zum  Studium  d.  Ablagerungsverhält- 

nisse usw.  (Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie  Bd.  2,  1885). 

27)  Pegger  in  Pommer  :  Mikrosk.  Befunde  bei  Arthritis  deform.  (Denkschr. 

d.  Akad.  d.  Wissenschaften  math.   naturwiss.  Klasse ,  Wien  Bd.  89, 
1913). 

28)  Raciborski:  Bot.  Zeitung  1893, 

29)  Renaut:  Note   sur  le  processus  de  caicific.  etc.  (Compt.  Rend.  Assoc. 

Anat,  Paris  1911). 

30)  Roehl  :  Über  Kalkablagerung  u.  Ausscheid,  d.  Niere  (Ziegler  s  Beitr.  1905, 

Festschrift  f.  Arnold). 


232     Schus  cik :  Zum  Nachweis  von  Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    37, 3. 

31)  Sal&e  u.  Stoeltznbr  :  Eine  neue  Methode  z.  Anw.  d.  Silbers  usw.  (Berl. 

klin.  Wochenschr.  1900,  Nr  4). 

32)  Salomon  :  Über  d.  Vorkommen  u.  d.  Aufn.  einiger  wichtiger  Nährsalze 

usw.  (Jahrb.  f.  wiss.  Bot.  Bd.  54,  1914). 

33)  Schaffer:  Versuche   mit  Entkalkungsflüssigkeiten  (Zeitschr.   f.  wiss. 

Mikroskopie  Bd.  19,  1902). 

34)  Schmorl:  Die  pathol.  anat.  Untersuchungsmethoden.   Leipzig  (Vogel) 

a)  2.  Auflage  1901,  b)  8.  Auflage  1918. 

35)  ScHULTZE :  Verkalkung  (Erg.  d.  allgem.  Pathol.  u.  pathol.  Anat.  Bd.  14, 

1910). 

36)  ScHUJENiNOFF :  Zeitschr.  f.  Heilkunde  Bd.  18,  1897. 

37)  Scott  :  Journ.  of  Physiol.  vol.  35,  1907. 

38)  Spulbr:  Beitr.   z.  Histiogenese  des  Mesenchyms  (Verh.   d.   anat.  Ges. 

13.  Verh.  Tübingen  1899). 

39)  Stoeltzner  :  Über  Metallfärbung  verkalkter  Gew.  (Virch.  Arch.  Bd.  180, 

1905). 

40)  Strelzoff  :  Über  d.  Histiogenese  d.  Knochens  (Unters,  a.  d.  pathol.  Inst. 

Zürich,  Leipzig  1873). 

41)  Spalteholz  W.  :  Über   das  Durchsichtigmachen  von  menschlichen  und 

tierischen  Präparaten.  Nebst  Anhang  über  Knochenfärbung.  Leipzig 
1911. 

42)  Wells:  Arbeit  nicht  zugänglich,  zitiert  nach  Pfaundler. 

[Eingegangen  am  16.  Juni  1920.] 


37,3.  Schneider:  Bemerkung,  zu  P.Mayers  Aufsatz  üb.  flüchtige  Öle.  2o3 


Mikrotechnische  Mitteilungen  III. 

Einige  Bemerkungen  zu  P.  Mayers  Aufsatz 
über   die  flüchtigen  öle   und  ihren  Ersatz. 

Von 
H.  Schneider, 

Der  Aufsatz  P.  Mayers  über  die  flüchtigen  Öle  und  ihren  Ersatz 
(Zeitschr.  f.  wiss.  Mikrosk.  Bd. 36,  1920,  S. 219)  ist  sehr  zu  begrüßen; 
er  schaflPt  Klarheit  nicht  nur  in  Absicht  auf  die  gegenwärtige  Arbeits- 
weise, sondern  auch  hinsichtlich  ihrer  Geschichte.  Gerade  das  letz- 
tere kann  ja  nur  jemand  leisten ,  der  wie  P.  Mayer  fort  und  fort 
mit  Liebe  und  Erfolg  sich  der  mikroskopischen  Technik  angenommen 
und  dabei  ihr  Schrifttum  verarbeitet  hat.  Ich  möchte  nur  einige 
Bemerkungen  als  Botaniker  hinzufügen. 

Mayer  führt  von  mir  den  Satz  an,  daß  noch  immer  für  pflanz- 
liche Objekte  als  Einbettungsmedium  durchweg  Chloroform  gebraucht, 
nur  für  zarte  Objekte  seit  einigen  Jahren  Zedernholzöl  verwendet 
wird.  Er  schreibt  dann  weiter  (S.  241) :  „Dagegen  erwähnt  H.  Sieben 
(Einführung  in  die  botanische  Mikrotechnik,  Jena  1913,  S.  22)  außer 
diesen  beiden  Stoffen  auch  Benzol  und  Bergamottöl  als  bei  den 
Botanikern  gebräuchlich."  Hier  könnte  ein  Mißverständnis  entstehen. 
Es  ist  wohl  auch  heute  noch  so ,  daß  tatsächlich  meist  Chloroform 
benutzt  wird.  Ich  glaube  der  erste  Botaniker  gewesen  zu  sein,  der 
Benzol  als  Intermedium  verwandt  hat.  Der  kleine  Aufsatz,  den 
Mayer  berücksichtigt ,  war  mit  dazu  bestimmt ,  meine  günstigen  Er- 
fahrungen mit  diesem  Durchgangsmittel,  auf  das  ich  durch  Mayers 
bekannte  „Grundzüge"  kam ,  mitzuteilen  (Diese  Zeitschr.  Bd.  33, 
1916,  S.  248).  Ich  halte  auch  heute  noch  dafür,  daß  es  für  pflanz- 
liche Gewebestücke  das  geeignetste  ist  und  bitte  alle  Botaniker,  die 
mit  dem  Mikrotom  zu  arbeiten  haben,  doch  einen  Versuch  damit  zu 
machen.  Dies  ist  nämlich ,  soviel  ich  weiß ,  nicht  oder  nur  selten 
geschehen.  Aus  dem  Buch  H.  Siebens  darf  nicht,  wie  Mayer  meint, 
das  Gegenteil  geschlossen  werden.  Der  darin  enthaltene  Absatz  über 
Benzol   ist    nur    auf   Grund    meiner   Erfahrungen    hineingekommen. 


234  Schneider:  Bemerkung,  zu  P.Mayers  Aufsatz  üb.  flüchtige  Öle.  37,3. 

H.  Sieben  war  aber  der  einzige,  der  sich  von  der  Brauchbarkeit  des 
Benzols  als  Intermedium  wirklich  überzeugte.  Selbst  im  Botanischen 
Institut  zu  Bonn,  in  dem  ich  damals  arbeitete,  blieb  es  sonst  bei 
der  Benutzung  von  Chloroform.  Hoffentlich  gibt  auch  das  Buch 
Siebens  Vielen  Anregung,  mehr  mit  Benzol  zu  arbeiten  und  so  meine 
Erfahrungen  zu  vertiefen. 

Mayers  Aufsatz  zeigt,  daß  die  Ansichten  über  das  Zedernholzöl 
als  Durchgangsflüssigkeit  vor  Paraffin  noch  immer  stark  auseinander- 
gehen. Lee  ,  Langeron  ,  Schmidt  u.  a.  empfehlen  es ,  und  wenn 
Apathy  erst  mit  Zedernöl  durchtränkt,  dann  allerdings  mit  einer 
kalten  Lösung  vor  Paraffin  in  Chloroform  die  Paraffinierung  beginnt, 
so  bedeutet  das  ebenfalls  keine  Ablehnung.  Mayer  will  gewiß  auch 
keine  solche  aussprechen,  wenn  er  aus  der  Tatsache,  daß  das  Ol 
sich  nur  langsam  aus  den  Objekten  durch  das  nachrückende  Paraffin 
verdrängen  läßt,  den  Schluß  zieht,  daß  man  nach  seiner  Benutzung 
nicht  reines  Paraffin,  sondern  ein  Gemisch  von  diesem  und  Zedernöl 
schneide.  Denn  darauf  kommt  ja  nichts  an;  jedes  Gemisch  ist  gut, 
wenn  es  tadellose  Schnitte  gewährleistet.  Übrigens  hat  jene  schlechte 
Verdrängbarkeit  auch  ihre  besondere  gute  Seite ;  Mayer  selbst  emp- 
fiehlt das  Zedernöl  ja  deswegen,  und  mit  Recht,  für  Objekte,  in  die 
das  Paraffin  schlecht  eindringt  (Diese  Zeitschr.  Bd.  34,  1918,  S.  225). 
In  der  Botanik  steht  es  so ,  daß  das  Zedernholzöl  für  zarte ,  leicht 
schrumpfende  Objekte,  daher  namentlich  bei  Pilzuntersuchungen,  gern 
benutzt  wird  ;  das  Verfahren  Ruhlands,  auf  das  ich  in  meiner  oben 
bezeichneten  Mitteilung  kurz  hinwies ,  hat  sich  sehr  bewährt.  Auch 
Juel  (üpsala)  gebraucht  Zedernholzöl  nun  schon  seit  20  Jahren  und, 
wie  ich  aus  eigener  Kenntnis  von  Präparatenreihen  aus  seinem  Institut 
behaupten  kann,  mit  vorzüglichen  Erfolgen.  Es  wird  sich  also  doch 
wohl  sagen  lassen,  daß  das  Zedernholzöl  eins  der  besten  Intermedien 
für  Paraffineinbettung  sei.  Ob  es  sich  nicht  dennoch,  wenigstens  bei 
Geweben,  immer  durch  Benzol  ersetzen  lasse,  ist  eine  andere  Frage, 
die  noch  entschieden  werden  muß.  Viele  ziehen  das  Ol  wohl  des- 
wegen vor,  weil  sie  es  dann  nach  beendigtem  Durchtränken  mit  dem 
eigentlichen  Einbetten  recht  leicht  haben,  da  das  Eindringen  des 
Paraffins  kaum  noch  Schrumpfungen  zur  Folge  haben  kann. 

Bergamottöl  ist  wohl  jetzt  auch  bei  Botanikern  nirgendwo  mehr 
als  Intermedium  in  Gebrauch.  In  seiner  „Einführung"  erwähnt 
H.  Sieben  es  noch;  indessen  wurde  es  im  Bonner  Institut  schon  1910 
gar  nicht  mehr  verwendet  und  vermutlich  auch  bereits  jahrelang 
vorher    nicht   mehr.     In    das    Strasburger  sehe    „Praktikuni"    ist    es 


37,3.  Schneider:  Bemerkung,  zu  P.Mayers  Aufsatz  üb.  flüchtige  Öle.   235 

wohl, nur  auf  die  Autorität  M.  Heidenhains  hin  aufgenommen  worden 
und  in  den  späteren  Auflagen  stehen  geblieben  (5.  Aufl.  S.  74),  trotz- 
dem man  es  schon  längst  verlassen  hatte. 

Ähnlich  steht  es  mit  den  Angaben  über  das  Wegschaffen  des 
Paraffins  mit  Terpentinöl  (Strasburger-Koernicke,  Bot.  Prakt.,  5.  Aufl., 
S.  81),  über  das  Terpentinöl  als  Einschlußmittel  (a.  a.  0.  S.  409  - 
nicht  S.  538,  wie  Mayer  angibt),  über  Rosmarinöl  als  Aufhellungs- 
mittel.  Das  ist  durchaus  nicht  zu  tadeln.  Wer  ein  technisches  Buch 
bearbeitet,  muß  natürlich  das  augenblicklich  Beste  des  vorhandenen 
Guten  kräftig  hervorheben.  Es  ist  aber  durchaus  wünschenswert, 
daß  er  auch  andere ,  wenn  auch  ältere ,  für  den  Augenblick  nicht 
mehr  übliche  Methoden  bringe.  Das  schafft  eine  gewisse  Breite  des 
geschichtlichen  Zusammenhangs,  die  dem  Fortschritt  im  ganzen  doch 
günstig  ist. 

Auf  S.  213  seines  letzten  Aufsatzes  spricht  Mayer  davon,  daß 
zuweilen  mit  der  Lösung  eines  Farbstoffes  in  Nelkenöl  gefärbt  wird. 
Soweit  ich  sehe,  stammt  das  Verfahren  von  A.  Zimmermann.  In  seiner 
„Botanischen  Mikrotechnik"  (Tübingen  1892)  beschreibt  er  eine  Folge- 
färbung Gentianaviolett- Eosin;  es  wird  erst  mit  Gentiana  gefärbt;  dem 
Nelkenöl,  das  überschüssiges  Violett  entfernen  und  die  Überführung 
in  Balsam  ermöglichen  soll,  ist  Eosin  zugesetzt.  In  genau  dieser 
Weise  scheinen  jetzt  ziemlich  viele  Botaniker  zu  färben. 

Auch  ich  unterschreibe,  was  Apathy  über  die  Notwendigkeit 
sauberster  Entfernung  von  Wasser  und  Alkohol  aus  den  zum  Schneiden 
in  Paraffin  bestimmten  Objekten  sagt.  Was  es  mit  der  unvollstän- 
digen Entwässerung,  die  H.  Fischer  für  Flechten  empfiehlt,  auf  sich 
hat,  bedarf  dringend  der  Nachuntersuchung. 

[Eingegangen  am  24.  Juni  1920.] 


236"  Referate.  37,3. 


Referate. 


1.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Phanindra  Nath  Ohosh,    On    the    diffraction    theory    of 
microscopic    vision   (Phys.    Rev.    [2]    vol.    14,    1920, 

S.  497—502). 
Beschreibung  mit  Photographie  der  Veränderungen  im  Beugungs- 
muster ,  wenn  auf  hellem  Grunde  ein  schwarzes  Kreuzgitter  durch 
einen  sehr  langen  geradlinigen  Spalt  betrachtet  wird,  der  diagonal 
liegt  und  dessen  Weite  allmählich  abnimmt.  Bei  genügender  Enge 
besteht  das  Beugungsbild  aus  einer  Reihe  äquidistanter  heller  und 
dunkler  Linien,  die  senkrecht  zum  Spalt  verlaufen.  Der  elementare 
Fall  eines  einzelnen  schwarzen  90^  Kreuzes  auf  hellem  Grunde  wird 
einer  angenäherten  mathematischen  Analyse  unterworfen,  und  die  Um- 
rißlinien werden  numerisch  und  graphisch  angegeben.  Qualitativ 
wird  hieraus  erklärt,  wie  im  allgemeinen  Fall  das  Beugungsmuster  ent- 
stellt.        -  Siedentopf  {Jena). 

Bheinberg,  J.,  Über   Herstellungsmethoden  von  mikro- 
skopisch   feinen    Lineaturen    und    Rastern    auf 
Glas    für    optische  Instrumente    (Photogr.  Industrie 
Jahrg.  1920,  S.  310—312). 
Bisher  stellte  man  diese  vielfach  mit  der  Teilungsmaschine  dar : 
Liniieren   mit  der  Diamantspitze   entweder  direkt  auf  Glas  oder  auf 
Asphalt-    oder   Wachsschichten,    welche    dann    als  Ätzgrund   für   die 
nachfolgende   Ätzung  mit   Fluorwasserstoff  dienten.     Beim  Gravieren 
auf  Glas   bricht   dieses   leicht  dort  aus,  wo  die  Linien  sich  kreuzen. 
Neben  einem  ähnlichen  Fehler  leidet  die  Liniier- Ätzmethode  auch  noch 
daran,   daß  leicht  Flecken  entstehen,  indem  der  Ätzgrund  der  Fluß- 
säure nicht  vollkommen  widersteht. 

Daneben  hat  man  in  Deutschland,  z.  B.  für  Mikroskop -Okular- 
Mikrometer,  ein  rein  photographisches  Verfahren  verwendet.  Die 
Emulsion  muß  natürlich  sehr  feinkörnig  sein.  Anscheinend  handelt 
es  sich  um  ein  Kollodiumverfahren  oder  den  Taupenot- Prozeß.  Auch 
eingebrannt  hat  man  solche  Mikroaufnahmen  von  Liniaturen  und  Gittern. 


37,3.  Referate.  237 

Rheinberg  hat  ein  photographiscbes  Verfahren  ausgearbeitet,  bei 
welchem  die  silberhaltige  lichtempfindliche  Schicht  angeblich  ohne 
jedes  Bindemittel  auf  das  Glas  aufgetragen  wird.  Nur  bestimmte 
Glassorten  sind  dazu  geeignet.  Am  besten  ist  Crownglas,  weniger 
brauchbar  leichtes  Baryt  -  Flintglas ,  unbrauchbar  erwiesen  sich  all- 
gemein Glasarten  mit  bemerkenswertem  Bleigehalt.  Über  das  Ver- 
fahren selbst  sagt  er  nichts.  (R.  Renger-Patsch  bemerkt  dazu, 
man  könne  vielleicht  von  Silberspiegeln  ausgehen.  Diese  wurden  durch 
Jodierung  lichtempfindlich  gemacht.  Unter  dem  Einfluß  des  Lichtes 
zerstäubt  das  Jodsilber  und  wird  abreibbar.) 

Bei  jedem  Übertragungsprozeß  ,  z.  B.  Kohledruck ,  würde  die 
Genauigkeit  leiden.  Bei  Rheinbergs  Platten  überschritten  die  Ab- 
weichungen nicht  20^/0- 

Nur  mit  dem  ZEiss-Mikroplanar  war  es  möglich,  Linien  von 
einer  Feinheit  bis  zu  ^/jqoo  ^^^^  ^^^^  ^^^  mäßiges  Winkelfeld  zu  er- 
zeugen. Wenn  größere  Schalen  mit  Linien  von  einer  Feinheit  bis  zu 
^/sooo  ^^^^  erforderlich  sind,  so  wird,  der  Raster  mit  der  Teilungs- 
maschine hergestellt,  wonach  mit  Hilfe  der  körn-  und  schichtlosen 
Photographie  das  Raster  durch  Kontaktdruck  gewonnen  wird. 

Liesegang  (Frankfurt  a.  M.). 


2.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

Huse,  K.,  Photographic  resolving  power  (Journ.  of  the 
Optical  Soc.  of  America  vol.l,  1917,  S.  119— 133  m.  9  Abb.). 
Die  gleiche  photographische  (Seed  Latern-)  Platte  ließ  bei  Ent- 
wicklung mit  kaustischem  Pyrogallol-Entwickler  77  Linien  pro  Milli- 
meter erkennen;  mit  normalem  Edinol  nur  47.  Die  entsprechenden 
Zahlen  für  andere  Entwickler  sind :  Glyzerin  69 ,  Hydrochinon  64, 
normales  Pyrogallol  64,  Metol  63,  Brenzkatechin  62,  Eisenoxalat  61, 
kaustisches  Hydrochinon  57,  Eikonogen  57,  Amidol  51,  Rodinal  49. 
Das  Auflösungsvermögen  ist  also  nicht  eine  Eigenschaft  der  Platte 
an  sich,  sondern  in  hohem  Grade  abhängig  von  der  Entwicklungsart. 
Auch  die  Farbe  des  Lichtes  ist  von  Einfluß :  das  Auflösungsvermögen 
ist  am  besten  bei  kleiner  Wellenlänge-  Bei  Grün  liegt  ein  ausge- 
sprochenes Minimum.  Bei  Rot  ist  wieder  ein  Anstieg,  der  jedoch 
denjenigen  in  Blau  nicht  erreicht.     Uesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


3.  Physik  und  Chemie. 

Westgren,  A.,  u.  Reitstätter,  J.,  Zur  Koagulation  grobdis- 
perser Goldhydrosole  (Zeitschr.  f.  physikal.  Chemie 
Bd.  92,   1918,  S.  750—762). 


238  Referate.  37,3. 

Zur  Nachprüfung  der  Smoluchowski sehen  Koagulationstheorie 
mußte  das  durch  Elektrolytzusatz  zum  Koagulieren  gebrachte  Gold- 
sol  in  verschiedenen  Stadien  „fixiert"  werden,  damit  eine  Nachzählung 
der  Teilchenzahl  im  Ultramikroskop  möglich  sei.  Zsigmondy  hatte 
dies  (Nachr.  K.  Ges.  d.  Wiss.  Göttingeu,  math.-phys.  Kl.  1917,  H.  1, 
S.  1)  erreicht  durch  rasche  Zumischung  einer  Lösung  von  Gummi 
arabicum.  Die  Verff.  erreichten  das  gleiche  durch  Zumischen  der 
fünffachen  Menge  O'öprozentiger  Gelatinelösung.  Durch  die  Schutz- 
kolloidwirkung wird  der  weitere  Zusammentritt  der  Goldteilchen  ver- 
hindert. Liesega7ig  {Frankfurt  a.  M.). 

Ciaassen,  H.,  Mikroskopische  Untersuchungen  über  Schei- 
dung und  Saturation  (Zeitschr.  f.  Zuckerindustrie  Bd.  70, 
1920,  S.  203). 
Bei  der  Verarbeitung  der  Zijckersäfte  ist  es  von  großer  Bedeu- 
tung, zu  wissen,  ob  der  kohlensaure  Kalk  in  amorpher  oder  kristalliner 
Form  gebildet  wird.    Dies  ist  nur  auf  mikroskopischem  Wege  möglich. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Bechhold,  H.,  Untersuch ungsmethoden  des  Instituts  für 
Kolloid  forschung  in  Frankfurt  a.  M.  (Chemiker-Zeitg. 
Bd.  44,  1920,  S.  381—382). 
Bei  technischen  Produkten  ist  es  oft  wichtig,  in  kolloiden  Lö- 
sungen das  Verhältnis  der  Mikronen  zu  der  Gesamtzahl  der  Mikronen 
und  Submikrouen  festzustellen.  Um  die  Schwierigkeiten,  welche  bei 
der  Zählung  im  üitramikroskop  infolge  der  Brown  sehen  Bewegung 
entstehen,  zu  vermeiden,  stellt  man  nach  dem  Vorschlag  von  Kraus 
eingetrocknete  Präparate  auf  dem  Deckglas  her.  Allerdings  kann 
diese  Fixierung  falsche  Resultate  geben,  indem  manche  Kolloide  beim 
Eintrocknen  ausflocken.  Dann  wendet  man  (nach  Kraus)  einen  Zusatz 
eines  geeigneten  Schutzkolloids,  z.  B.  von  lysalbinsaurem  Natrium  an. 
Als  Immersionsflüssigkeit  zwischen  Objektträger  und  Kondensor  sowie 
zwischen  Objektiv  und  Deckglas  hat  sich  Glyzerin  bewährt.  Nach 
Zählung  der  sämtlichen  im  Gesichtsfeld  des  Ultramikroskops  zu  be- 
obachtenden Teilchen  stellt  man  den  Objekttisch  fest  und  den  Kardioid- 
kondensor  tief.  Bei  vorsichtigem  Niederschrauben  desselben  gelangt 
man  zum  einfachen  mikroskopischen  Bild.  Hier  zählt  man  die  Mikronen. 
Es  ist  zweckmäßig,  daß  man  auf  das  hellste  ultramikroskopisch  sicht- 
bare Teilchen  einstellt  und  daraufhin  untersucht,  ob  es  mikroskopisch 
sichtbar  ist.  Ist  es  das  nicht,  so  sind  im  Präparat  keine  Mikronen 
vorhanden.  -  Liesegang  {Frankfurt  a,  M.). 

Bergholtn,  C,  u.  Björustähl,  Y.,  Elektrische  Doppelbre- 
chung in  Kolloiden  (Physikal.  Zeitschr.  Bd.  21,  1920, 
S.  137—141  m.  8  Abb.). 


37,3,  Referate.  239 

Der  Nachweis  des  Auftretens  einer  Doppelbrechung  in  elektrischem 
Felde  bei  Gold-  und  Silbersolen  zeigt,  daß  die  Teilchen  keine  sphärische 
Symmetrie  haben.  Es  wird  vermutet,  daß  dies  auch  für  andere  Kolloide 
gilt.  Die  (schon  häufig  vermutete)  Abweichung  von  der  Kugelgestalt 
ist  natürlich  von  großer  Bedeutung  für  die  Auslegung  optischer  Unter- 
suchungen an  Kolloiden,  Ldesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Gans,  R.,    u.   Calatroni,  R. ,   Die  Form   ultramikroskopi- 
scher Platinteilchen  (Ann.  d.  Phys.  [4]  Bd.  61,  1920, 

S.  465—470). 
Bestätigung  der  Ergebnisse  von  Diesselhorst  und  Freundlich 
(Phys,  Zeitschr.  Bd.  17,  1916,  S,  117),  die  nach  ihrer  Schliereumethode 
feststellen  konnten,  daß  die  nach  der  BREDiGSchen  Zerstäubungsmethode 
hergestellten  Platinsole  aus  kugeligen  Amikronen  bestehen.  Die  Verff. 
haben  zum  Unterschied  das  Material  auf  rein  chemischem  Wege  nach 
Paal  (Paal  u,  Amberger,  Chem.  Ber,  Bd.  37,  I,  1904,  S,  124)  her- 
gestellt und  nach  dem  von  Gans  (Ann.  d.  Phys.  Bd.  47,  1915,  S.  280) 
beschriebenen  modifizierten  Bechhold sehen  Verfahren  ultrafiltriert.  Die 
Kugelgestalt  wurde  nach  einer  von  Gans  gegebeneu  Theorie  (Ann. 
d.  Phys.  Bd.  37,  1912,  S.  886)  aus  der  Absorption  des  Lichtes 
erschlossen,  deren  Dispersion  für  Stäbchen  und  Scheibchen  einen  ganz 
anderen   Verlauf  wie   für  Kugeln  zeigt.  Siedentopf  {Jena). 

Perrot,  G.  St.  J.,  a.  Thiessen,  R.,  CarbonBlack.  —  Its  pro- 

perties  and  uses  (Journ.  of  Ind.  and  Engin.  Chemistry. 

vol.  12,   1920,  S.  324—331  w.   6  figg.). 

Zur    Beurteilung     des    Verteilungsgrades     des    Kohlenfarbstoös, 

welcher    durch    unvollkommene    Verbrennung    von   KohleuwasserstoflF- 

Gasen  erzeugt  wurde,  ist  die  Ultramikroskopie  am  geeignetsten.    Sehr 

zu    beachten  ist,    daß    sich    auf  den  Präparatengläsern  die  Teilchen 

allmählich  noch  zusammenlegen,  so  daß  es  einen  Unterschied  macht, 

ob  man  frisch  bereitete  oder  ältere  Präparate  untersucht. 

Ldesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


4.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Hollborn,  K,,  Eine  neue  Methode  zur  Lösung  und  Ver- 
wendung von  Eosin-Methylenblau  (Deutsche  mediz. 
Wochenschr.  Jahrg.  45,   1919,  Nr.  44,  S.  1219). 
Bisher  diente  zur  Lösung  der  Eosin-Methylenblau-Farbstofi'e  (nach 
Jenner,  May-Grünwald,  Reuter,  Leishman)  der  Methylalkohol.  Jenner 
hatte  ihn  (1899)  zuerst  als  Lösungsmittel  benutzt,  an  Stelle  von  Äthyl- 
alkohol, weil  er  in  England  bedeutend  billiger  war  als  dieser.     Die 
Eigenschaft  des  Methylalkohols,  rasch  zu  fixieren,  hatte  Jenner  ver- 


240  Referate.  37,3. 

anlaßt,  eine  Methode  zur  Färbung  mit  der  Lösung  zu  veröflfentlichen, 
wie  sie  später,  eventuell  mit  kleinen  Abweichungen,  auch  von  anderen 
Autoren  benutzt  wurde.  Die  frischen  Ausstriche  wurden  mit  der 
Lösung  Übergossen,  nach  einigen  Minuten  etwas  destilliertes  Wasser 
hinzugefügt,  so  5  bis  J  5  Minuten  gefärbt,  schließlich  mit  destilliertem 
Wasser  abgespült.  Man  hätte  auch  Lösungen  der  Farbstoffe  in  Äthyl- 
alkohol nehmen  können,  hätte  dann  aber  die  Ausstriche  bedeutend 
länger  fixieren  müssen,  30  Minuten  oder  mehr,  bevor  man  durch 
Zusatz  von  destilliertem  Wasser  die  Färbung  hätte  einleiten  können. 
Äthylalkohol  fixiert  langsamer  als  Methylalkohol,  schädigt  aber  die 
mit  ihm  behandelten  Ausstriche  nicht,  während  die  längere  Einwirkung 
von  Methylalkohol  auf  die  Ausstriche  die  Güte  der  nachfolgenden 
Färbung  beeinträchtigt.  Die  jetzige  Kohlennot  hat  auch  die  Fabri- 
kation des  Methylalkohols  gelähmt,  so  daß  er  schon  seit  Monaten 
schwer  zu  erhalten  ist.  Verf.  stellt  daher  jetzt  Eosin -Methylenblau- 
Farbstoffe  her,  die  sich  in  heißem  Glyzerin  lösen.  Man  nimmt  0'5  g 
des  Farbstoti'es  auf  50  g  erwärmtes  Glyzerin,  schüttelt  häufig  um 
und  bewahrt  die  Lösung  in  gut  verschlossener  Flasche  auf.  Zur 
Färbung  mischt  man  unmittelbar  vor  dem  Gebrauche  2  Tropfen  der 
Lösung  mit  2  cm  destillierten  Wassers  und  gießt  diese  Mischung 
auf  den  vorher  fixierten  Ausstrich.  Nach  10  bis  30  Minuten  spült 
man  das  Präparat  mit  destilliertem  Wasser  wieder  ab,  trocknet 
es  vorsichtig  und  schließt  es  in  neutralen  Balsam  ein.  Das  Fixieren 
der  Ausstriche  kann  durch  Methylalkohol  (3  Minuten),  Äthylalkohol 
(30  Minuten  oder  länger)  oder  durch  Hitze  geschehen.  Letzteres  ist 
da  angebracht,  wo  Alkohol  nicht  zur  Verfügung  steht.  Kowarsky 
gibt  für  diesen  Zweck  eine  gute  Methode  an,  die  auch  sehr  brauchbar 
ist  für  die  Färbung  mit  Ehrlich  s  Triacid-Lösung.  (Klopstock,  M.  und 
Kowarsky,  A.,-^Praktikum  der  Untersuchungsmethoden,  Berlin,  und  Ber- 
liner klin.  Wochenschr.   1903,  Nr.  10.)       Schiefferdecker  {Bonn). 

Saphier ,  J.,  Trichloräthylen  in  medizinischer  Verwen- 
dung (München,  med.  Wochenschr.  Jahrg.  67,  1920,  Nr.  5, 
S.  133). 
Das  Trichloräthylen  ist  farblos,  riecht  ähnlich  Chloroform,  reagiert 
neutral,  mischt  sich  vollkommen  mit  absolutem  Alkohol,  aber  nicht 
mit  Wasser.  Es  wird  hergestellt  von  der  Dr.  Alexander-Wacker- 
Gesellschaft  in  München  und  findet  als  fettlösendes  Extraktionsmittel 
vielfach  Verwendung,  das  Kilo  kostet  M.  3' 50.  Es  wird  empfohlen 
zum  Ersätze  von  Xylol,  Toluol,  Chloroform,  die  sehr  teuer  oder  nicht 
zu  haben  sind,  in  der  mikroskopischen  Technik.  Es  wird  verwendet 
wie  Xylol.  Die  in  absolutem  Alkohol  gut  entwässerten  Gewebs- 
stücke  kommen  vor  der  Einbettung  in  Paraffin  ungefähr  für  30  Mi- 
nuten in  Trichloräthylen ,  in  dem  sie  wegen  des  hohen  spezifischen 
Gewichtes  nicht  zu  Boden  sinken  (spez.  Gew.  1'47),  ähnlich  wie  bei 
Chloroform.  Auch  einTrichloräthylen-Paraffingemisch  kann  entsprechend 


37,3.  Referate.  241 

dem  Xylol- Paraffingemische  verwendet  werden.  Ebenso  kann  das 
Mittel  benutzt  werden  zur  Entfernung  des  Paraffins  aus  den  Präpa- 
raten, zur  Reinigung  von  Kanadabalsam,  Zedernöl  usw.  Da  es  neutral 
reagiert,  beeinflußt  es  nicht  im  geringsten  die  Färbung  der  Präparate. 

Seh  iefferdecker  {Bo7in). 

Escher,  H.  H.,  Grundlagen  einer  exakten  Histochemie 
der  Fettstoffe  (Abdr.  aus  Corr.-Blatt  f.  Schweizer  Ärzte 
1919,  Nr.  43,  15  S.  m.  1  Tfl.). 
In  dieser  vorläufigen  Mitteilung  wird  von  etwa  20  „Fett-  und 
Terpenstoffen"  das  Verhalten  gegen  Scharlach  (oder  Sudan),  Osmium- 
säure, Kaliumhypermanganat,  Marchis  Gemisch,  sowie  gegen  die  Ver- 
fahren von  Weigert,  Benda  usw.  graphisch  dargestellt,  alles  auf 
Grund  von  zahlreichen  Versuchen  mit  einer  Änderung  von  Altjianns 
bekanntem  Verfahren  des  Aufbringens  der  Stoffe  auf  Papier.  Verf. 
hat  dazu  von  1 — 2'^/oigen  Lösungen  der  etwa  40  Stoffe  in  Äther  usw. 
Tröpfchen  auf  Zigarettenpapier  oder  Mattglas  gebracht  und  nach  dem 
Verdunsten  des  Lösemittels  diese  „künstlichen  Gefrierschnitte"  ge- 
härtet, gebeizt,  gefärbt  usw.  (S.  6).  Zur  Lösung  des  Sudans  be- 
währte sich  das  Gemisch  von  „1  Teil  gerein,  techn.  Azetonöl  und 
2  Teilen  10^ j^  Äthylalkohol  (Dimethylketon  S.  P.  57  <^,  Methyläthyl- 
keton  S.  P.  79")";  sollte  das  Sudan  bei  80°  wirken,  so  wurde  es 
im  Gemische  von  „1  Teil  technischem  Propylalkohol  und  1  Teil  Wasser 
(S.  P.  ca.  90"  C.)"  gelöst,  worin  „auch  das  sonst  sehr  leicht  lösliche 
Triolein  genügend  unlöslich  ist"  (S.  8).  Auf  S.  9  Zahlenangaben  über 
den  Beginn  der  Reduktion  von  OsO^  und  KMnO^  durch  Formol, 
Alkohole,  Ameisensäure  usw.  P.  Mmjer  {Jena). 

Bräutigam,  F.,  EineneueMikroskopierlampe  (Wiener  klin, 
Wochenschr.  Jahrg.  32,  1919,  Nr.  33,  S.  844  m.  1  Abb.). 
Verf.  beschreibt  eine  neue  Mikroskopierlampe,  die  von  C.  Reichert 
in  Wien  hergestellt  wird.  Als  Lichtquelle  dient  eine  Halbwattlampe 
von  hoher  Leuchtkraft,  deren  Fäden  auf  einem  engen  Räume  zusammen- 
gedrängt und  so  orientiert  sind,  daß  sie  in  der  Richtung  der  optischen 
Achse  einer  an  einem  horizontalen  Rohre  untergebrachten  Sammel- 
linse hintereinander  liegen.  Hierdurch  wird  eine  bedeutende  Konzen- 
tration der  Licht  ausstrahlenden  Fläche  erreicht,  so  daß  die  Intensität 
für  Untersuchungen  mit  Dunkelfeldbeleuchtung  vollkommen  ausreicht. 
Die  Lampe  ist  ferner  so  eingerichtet,  daß  zentrischer  Auffall  des 
Lichtbündels  auf  den  Spiegel  gesichert  ist.  Durch  Einschaltung  eines 
mattierten  Blaufilterglases  in  einen  Schlitz  des  die  Linse  tragenden 
Rohres  ist  eine  genügende  Dämpfung  zu  erreichen,  so  daß  die  Lampe 
für  Beobachtungen  mit  durchfallendem  Lichte  ohne  weiteres  zu  ver- 
wenden ist.  Diese  Vorzüge  und  die  recht  einfache  Handhabung 
empfehlen    diese  Lampe    für  eine  weite  Verbreitung  in  Ärztekreisen. 

Schiefferdccker  {Bonn). 

Zeitsehr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,3.  16 


242  Referate.  37,3. 

5.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 

A.  Niedere  Tiere. 

Fülleborn,  F.,  Über  dieLage  vonMikrofilarialoa  (diurna) 
im    Trockenpräparat    (Arcb.    f,  Schifls-  ii.  Tropenhyg. 
Bd.  18,   1914,  S.  232—234  m.  2  Tfln.  u.   1  Abb.). 
Die    von  Manson    für  Microfilaria  bancrofti  und   Microfilaria  loa 
angegebenen  Unterscbiede  in  der  Lagerung  im  Trockenpräparat  sind 
keineswegs  einwandfreie  Kennzeichen  der  beiden  Arten.     Hämatoxylin- 
färbung    mögliebst    frischer ,    noch    feucht    schimmernder ,    eben    fest- 
geronnener sogen.  „Dicker -Tropfen- Präparate'',  die  nicht  mit  Wasser, 
sondern    mit   0'9prozentiger    Kochsalzlösung    enthämoglobinisiert    und 
feucht   wie    ein  Gewebeschnitt   behandelt  werden,    gestatten  eine  zu- 
verlässige   Diagnose  (Alkohol  60 ,    80 ,    absol. ,    Alkoholreihe  zurück, 
Färbung  mit  Böhmers  Hämatoxylin,  Differenzieren  mit  NaCl  1  :  500, 
Leitungswasser,  Alkoholreihe,  Xylol).  F.  W.  Bach  {Bonn). 

Brug,  S.  L.,  Pigment  und  andere  Einschlüsse  in  Dysen- 
terieamöben   (Arch.    f.    Schiffs-    u.    Tropenhyg.    Bd.  20, 
1916,  S.  433—436  m.  4  Abb.). 
In    mit   Eisenhämatoxylin    nach  Heidenhain    gefärbten  Schnitten 
aus   der  Wand   eines  Leberabszesses   wurden  zahlreiche  pigmentierte 
Amöben  angetroffen.    Das  Pigment  entstammte  nicht  direkt  gefressenen 
Erythrozyten ,    da    siöh    nachweisen    ließ ,    daß    die  Amöbe  nicht  wie 
z.  B.   der  Malariaparasit  aus  Erj^throzyten  Pigment  bildet.     Da    sich 
gleichzeitig  auch  viel  Pigment  in  den  Kupfer  sehen  Zellen,  Endothel- 
und    Leberparenchymzelleu    vorfand ,    so    haben    wahrscheinlich    die 
Amöben  das  Pigment  jener  Zellen  nach  ihrer  Zerstörung  phagozytiert, 
in    denen    es    seine    Entstehung    einer   Malariaerkrankung    verdankte. 

F.  W.  Bach  {Bonn). 

Wasielewski,  Th.   y.,   u.    Wülker,   G. ,    Die   Hämoproteus- 
infektion  des  Turmfalken  (Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropen- 
hyg. Bd.  22,   1918,  Beiheft  2,   100  S.  m.   11  Abb.  im  Text 
u.  1  schwarz,  u.' 3  färb.  Tfln.). 
Eingehende  Untersuchungen  über  Bau  und  Entwicklung  des  Hämo- 
proteus ,    über    die    Lebensvorgänge    dieses  Blutparasiten ,  seine  Ein- 
wirkung auf  die  Wirtstiere,  sowie  über  seine  Stellung  im  Protozoen- 
system. 

Für  die  Technik  der  Untersuchungen  ist  von  Wichtigkeit,  daß 
die  Verflf.  hervorheben,  daß  für  intrazelluläre  Blutparasiten  die  Feucht- 
iixierung    und  -Weiterbehandlung    keinen  wesentlichen    Vorteil  gegen- 


37, 3.  Keferate.  243 

über  Trockenausstrichen  mit  Alkoholfixierung  bietet.  Die  in  Wirtszellen 
einges6hIosseueu  Parasiten  scheinen  sich  anders  zu  verhalten  als 
freiliegende  Parasiten ,  für  die  nach  Angaben  der  Verff.  Feucht- 
behandlung zur  Darstellung  feinerer  Kernstruktureu  allerdings  von  be- 
sonderem Werte  ist.  Die  F'ärbung  erfolgte  überwiegend  nach  Giemsa, 
zum  Teil  nach  Pappenheims  panoptischer  Methode.  Untersuchung 
im  Dunkelfeld  erwies  sich  von  Vorteil  für  die  Verfolgung  der  Mikro- 
gametenbildung  und  Befruchtung.  F.  W.  Bach  {Bonn). 

Swarczewsky,  B.,  Über  denLebenscyclus  einiger  Haplo- 

sporidien    (Arch.    f.  Protistenkde.    Bd.  33,    1914,    S.  49 

—  108  m.   10  Abb.  u.   5  Tfln.). 

Die  Schnitte  von  den  in  Zenkers  Gemisch  fixierten  Geschwülsten 

der   Crenilahrus  ocellatus   wurden    am    besten  mit  Eisenhämatoxylin 

und  dann  mit  „Blochmann scher  Mischung"  gefärbt.     Bei  denen  von 

C.  pavo  ^  die  in  „heißer  Schaudinn  scher  Flüssigkeit"  fixiert  worden 

waren,  genügte  das  Eisenhämatoxylin  allein,  da  das  Zellplasma  darin 

„ebenfalls  recht  intensiv"  gefärbt  wurde  (S.  50).     Die  Pleistojikora 

periplanetae  wurden  gleichfalls  nach  Schaudinn  fixiert  und ,  wo  die 

andere  Färbung  nicht  hinreichte,  mit  Safranin  nach  Babes  behandelt 

(S.  51).  P.  Mayer  (Jena). 


JB.  Wirbeltiere. 

Roth^  F.,  Über  den  Bau  und  die  Entwicklung  des  Haut- 
panzers   von  Gaste  roste  US    aculeatus    (Anat.  Anz. 
Bd.  52,   1920,   Nr.  23,  24,    S.  513—534  m.  22  Abb.  im^ 
Text). 
Die  Fischschuppen   bestehen   durchschnittlich  zur  Hälfte  aus  or- 
ganischer Substanz,    zur    anderen  Hälfte    aus   anorganischer:    Haupt- 
anteil phosphorsaurer  Kalk  50  Prozent,  an  zweiter  Stelle  kohlensaurer 
Kalk.     Zur   Untersuchung    der  jungen    Stichlingschuppen    wurde    die 
folgende    Färbemethode    ausgearbeitet:    Die    Tiere    dürfen   nicht    mit 
Sublimat    oder  Cliromsäure    fixiert   werden.)    Man  bringt  den  ganzen 
Fisch  in  eine  Mischung  von  Alkohol  GOprozentig  9  Teile  und  Schwefel- 
säure konzentriert  1  Teil,  die  man  öfter  wieder  frisch  herstellt.     Es 
bildet  sich  in  der  Schuppe  ein  Gemisch  von  Gips  und  Calciumsuper- 
phosphat.     Der    Alkohol    soll    die  Auflösung    des  Gipses   verhindern. 
Die  Tiere  bleiben  mehrere  Stunden  in  der  Lösung  und  werden  dann 
sehr  sorgfältig  mit  60prozentigem  Alkohol  ausgewaschen  bis  zur  voll; 
ständigen  Entfernung  der  Schwefelsäure.    Dann  kommt  das  Präparat 
in    eine    gesättigte  Lösung   von  Bleiazetat  in  60prozentigem  Alkohol, 
dem  man  zweckmäßig  auf  14  Teile   1  Teil  Eisessig  zusetzt.    Dadurch 

16* 


244  Referate.  37, 3. 

wird  verhindert,  daß  sich  das  Blei  in  den  Geweben  festsetzt,  wodurch 
man  eine  diffuse  Färbung  erhalten  würde.    Der  Gips  setzt  sich  jetzt 
zu  Bleisulfat  um,  und  das  Calciumsuperphosphat  verwandelt  sich  unter 
Freiwerden  von  Essigsäure  aus  dem  Bleiacetat  in  Bleiphosphat.    Durch 
diese  Reaktion  werden  für  je  3  Atome  Calcium,  das  an  Phosphorsäure 
gebunden  war,  4  Atome  Blei   eingeführt,  d.h.  wir  haben  eine  Ver- 
stärkungsmethode.   Das  Präparat  wird  nun  abermals  sehr  sorg- 
fältig   mit   Alkohol    unter  Zusatz    von  Essigsäure    ausgewaschen.,    bis 
sich  in  der  Waschflüssigkeit  mit  Schwefelammon  keine  Spur  Blei  mehr 
nachweisen  läßt,  dann  in  eine  Schwefelammonlösung  und  dann  sofort 
in    eine    Chromsäurelösung   gebracht.     Hier    entsteht    Bleichromat    in 
der  Schuppe.     Nach    gutem  Auswaschen    mit  Brunnenwasser    kommt 
das  Objekt  durch  steigenden  Alkohol  bis  zum  Xylol,  dann  Einschluß  in 
Kanadabalsam.     Wegen  der  leuchtend  gelben  Farbe  des  Bleichromats 
sind    solche  Präparate    vor    allem   zur  Beobachtung  mit  auffallendem 
Lichte  geeignet.     Sie  sind  sehr  lange  haltbar.    Nachdem  Verf.  diese 
Methode  ausgearbeitet  hatte,  fand  er,  daß  eine  sehr  ähnliche  Methode, 
die  er  aber  nicht  für  so  gut  hält,  schon  1912  von  Mac allum  ausgearbeitet 
worden  war.    —    Eine  Anzahl  von  Schwermetallsalzen  setzt  sich  mit 
Calciumphosphat    direkt    in    das    Phosphat    des    betr.    Schwermetalles 
und    ein    lösliches  Calciumsalz    um,    es    tun    dies  alle  Metalle,  deren 
Phosphate  aus  einer  Lösung  des  Metallsalzes,  in  der  sich  freie  Essig- 
säure befindet,  auf  Zusatz  eines  Alkaliphosphates  ausfallen,   Calcium 
selbst  besitzt  diese  Eigenschaft  nicht.    Hierher  gehört  auch  das  Blei. 
Es  wurde  deshalb  auch  die  folgende  Methode  zur  Imprägnierung  der 
Schuppen  mit  Bleichromat  angewandt :  Der  Fisch  wurde  in  die  oben 
erwähnte  Bleiazetatlösung  für  24  Stunden  gebracht,  dann  mit  Wasser 
unter  Zusatz  von  Essigsäure  sorgfältig  ausgewaschen,  bis  das  Wasch- 
wasser   vollkommen    frei    von  Blei    war  (Probe  mit  Schwefelammon), 
dann  mit  Schwefelammon  und  endlich  mit  Chromsäurelösung  behandelt. 
Man    erhält    eine    Färbung,    die    schwächer    ist    als    bei    der    ersten 
Methode.    Ein  Nachteil  ist,  daß  der  kohlensaure  Kalk  dabei  zerstört  wird. 
Denn  auch  dieser  setzt  sich  mit  Bleiacetat  zu  Bleicarbonat  um.    Dieser 
Fehler  wurde  vermieden  durch  die  folgende  Methode :  Eine  gesättigte 
alkoholische  Lösung    von  Bleinitrat    wurde   mit  der  doppelten  Menge 
von   starkem  Jodalkohol  versetzt,  die  Objekte  blieben  24  Stunden  in 
dieser    Mischung,    dann    sorgfältiges  Auswaschen    mit    GOprozentigem 
Alkohol,    wodurch    sich    das  Blei    völlig   aus  den  Geweben  entfernen 
läßt,  dann  Behandlung  mit  Schwefelammon  und  endlich  mit  Chromsäure- 
lösung.    So    wurden  sehr  schöne,  elektiv  gefärbte  Präparate  erzielt. 
Verf.    erwähnt    dann   noch    die    folgende  neue  Verstärkungsmethode: 
Man    behandelt    das  Objekt    mit  Silberuitratlösung,   wäscht  sorgfältig 
im  Dunklen  mit  Wasser  unter  Zusatz  von  Essigsäure  aus,  behandelt 
dann  mit  Eisenchlorid  nach  und   erhält  so  in  der  Schuppe  eine  Aus- 
fällung von  Chlorsilber  und  Eisenphospbat.    Nochmaliges  Auswaschen 
mit  Wasser   und   Essigsäure    und    schließlich   Schwärzen    der    beiden 


37,  o.  Referate. 


245 


Metallsalze  mit  Schwefelamiuon.  Die  zur  Herstellung-  von  Schnitt- 
präparaten verwendeten  Objekte  wurden  mit  Sublimatlösung  fixiert 
und  mindestens  24  Stunden  mit  Jodalkohol  nachbehandelt.  Vor  dem 
Schneiden  Entkalkung-  durch  ein  Salpetersäuregemisch.  Färbung  der 
Schnitte  meist  mit  Eisenhämatoxylin  und  Boraxkarmin  (Grenaciier). 
Es  zeigte  sich,  daß  die  Bindegewebsfasern  von  Tieren,  die  lange  in 
dem  Entkalkiingsgemische  gelegen  hatten,  sich  mit  Boraxkarmin  nur 
wenig  färben  ließen,  während  bei  weniger  lange  entkalkten  Tieren 
der  Farbstoff  leicht  aufgenommen  wurde.  Es  wurde  deshalb  der 
Objektträger  mit  den  Schnitten  nach  kurzem  Verweilen  in  der  Karmin- 
lösung herausgenommen,  mit  einem  Glasstabe  ein  Tropfen  öOprozcn- 
tiger  Essigsäure  darauf  gebracht  und  der  Objektträger  so  gehalten, 
daß  die  Säure  über  alle  Schnitte  laufen  mußte.  Dabei  tritt  eine 
augenblickliche  intensive  Rotfärbung  der  Coriumfasern  ein. 

Sc! tieff er  (lecker  (Bonn). 

Heideuhain,  M.,  Neue  Grundlegungen  zur  Morphologie 
der  Speicheldrüsen  (Anat.  Anz.  Bd.  52,  1920,  Nr.  Iß, 
S.  305  —  331  m.  8  Abb.  im  Text). 
Verf.  gibt  seine  Färbungsmethode  an,  die  sehr  wesentlich  zum 
Gelingen  seiner  Arbeit  beigetragen  hat.  Den  größten  Nutzen  hat 
er  gehabt  von  frisch  hergestellten  Serien  aus  altem  menschlichem 
Materiale,  welche  mit  seiner  verbesserten  MALLORv-Färbung  behandelt 
Avaren.  Er  färbt  dünne  Schnitte  zunächst  mit  Azokarmin  und  diffe- 
renziert mit  einer  sehr  verdünnten  Lösung  von  Anilin  in  96prozen- 
tigem  Alkohol.  Das  Azokarmin  ist  ein  saurer  Farbstoff  der  Rosindulin- 
gruppe  von  schönem  Farbentone,  leicht  zu  behandeln  und  absolut 
echt  (das  von  Mallory  benutzte  Fuchsin  hat  sich  als  unecht  erwiesen). 
Die  Differenzierung  wird  so  geleitet,  daß  man  eine  intensive  Kern- 
färbung lind  daneben  eine  hellere  Plasmafärbung  erhält,  also  etwa 
wie  bei  einer  schönen  Karminfärbung.  Zur  Entfernung  des  Anilins 
Avird  in  essigsaurem  Alkohol  abgespült,  dann  kommen  die  Schnitte 
in  eine  5prozentige  Lösung  von  Phosphorwolframsäure  für  mehrere 
Stunden.  Verf.  meint,  daß  durch  die  Verwendung  des  Azokarmins 
und  besonders  durch  die  längere  Einwirkung  der  Phosphorwolfram- 
säure der  Charakter  der  Mallory -Färbung  in  sehr  vollkommener 
Weise  verändert  worden  ist.  Die  Säure  zieht  nämlich  die  rote 
Farbe  ganz  und  gar  aus  dem  Bindegewebe  aus  und  macht  dasselbe 
für  die  nachfolgende  Anilinblaufärbung  frei,  während  sie  eigenartiger- 
weise die  Azokarminfärbung  der  Kerne  und  des  Zellplasmas  voll- 
ständig unverändert  läßt.  Auf  der  anderen  Seite  wiederum  werden 
durch  die  Säurewirkung  die  natürlichen  Affinitäten  der  Kerne  und 
des  Zellplasmas  zum  Anilinblau  fast  völlig  aufgehoben.  Bringt  man 
nun  die  rotgefärbten  und  mit  Phosphorwolframsäure  eindringlich  be- 
handelten Schnitte  in  eine  verdünnte  Mallory  sehe  Anilinblaulösung, 
so  nehmen  im  Laufe  einiger  Stunden  die  bindegewebigen  Substanzen 


246  Referate.  37, 3. 

und  die  Sclileimstoffe  den  Farbstoff  sehr  schön  auf,  während  die 
Zellen  und  deren  Kerne  die  reinrote  Farbe  des  Azokarmins  beibehalten. 
Verf.  hat  diese  Methode  sehr  genau  an  allen  wichtigeren  Teilen  des 
Körpers  durchprobiert  und  hebt  hervor,  daß  sie  ein  vorzügliches, 
allgemein  anwendbares  Hilfsmittel  der  Technik  ist  und  daß  die  auf 
diese  Weise  gewonnenen  Präparate  in  dem  gewöhnlichen  (sauren) 
Kanadabalsam  vollständig  konstant  sind.  Man  erhält  eine  äußerst 
scharfe  Ausfärbung  des  Bindegewebes  einschließlich  der  Basalmem- 
branen, und  aus  diesem  Grunde  ist  das  Verfahren  von  besonderem 
Werte  für  die  Untersuchung  der  Drüsen :  Die  tintenblau  gefärbte 
Linie  der  Basalmembran  gibt  den  durch  das  Messer  tausendfach  zer- 
stückelten Gliedern  des  Drüsenbäumchens  sichere  Umrißlinien,  so  daß 
völlig  klare  Bilder  entstehen  und  alle  Zusammenhänge,  z.  B.  die 
Übergänge  der  Schaltstücke  in  die  Acini,  leicht  auffindbar  werden. 
Innerhalb  der  Zelleiber  verhält  sich  die  Blaufärbung  in  folgender 
Weise :  Kern  und  Zellprotoplasma  haben  stets  den  roten  Ton  des 
Azokarmins,  nur  wenn  übermäßig  lange  gefärbt  wurde,  wird  der 
Farbenton,  besonders  der  Zelleiber,  etwas  blaustichig.  Intensiv  blau 
gefärbt  werden  aber  alle  in  den  Zelleib  eingelagerten  Schleimstofte, 
.  sowie  das  Kolloid,  letzteres  aber  nur,  wenn  es  nicht  zu  stark  ein- 
gedickt bzw.  gelatiniert  ist.  In  der  Schilddrüse  tritt  die  Färbung 
am  besten  ein  nach  Fixierung  in  Zenker  scher  Flüssigkeit. 

Schieferdecker  (Bonn). 

Häggqyist,  G.,  Ü  b  e  r  d  i  e  E  n  t  w  i  c  k  1  u  n  g  d  e  r  q  u  e  r  s  t  r  e  i  f  i  g  e  n 
Myofibrillen  beim  Frosche  (Anat.  Anz.  Bd.  52,  1920, 
Nr.  17/18,  S.  389  —  404  mit  5  Abb.  im  Text). 
Untersucht  wurde  an  Fröschen  von  verschiedeneu  Entwicklungs- 
stadien, von  der  Gastrula  au  bis  zum  ausgewachsenen  Tiere.  Fixierung 
abwechselnd  in  den  Mischungen  von  Flemming,  Orth,  Zen^ker  und 
Helly  oder  in  Mischungen  von  gesättigter  Sublimatlösung  und  lOpro- 
zentiger  Formollösung,  gesättiger  Sublimatlösung  und  gesättigter  Pikrin- 
säurelösung oder  öprozentiger  Essigsäurelösung.  Bei  ausgewachsenen 
narkotisierten  Tieren  wurde  der  Thorax  aufgeschnitten,  in  die  linke 
Herzkammer  eine  Kanüle  eingeführt,  durch  diese  das  Blut  mit  0*6- 
prozentiger  Kochsalzlösung  ausgespült  und  endlich  die  Fixierungs- 
Hüssigkeit  eingespritzt,  so  daß  das  Tier  augenblicklich  erstarrte.  Es 
lag  dann  noch  weiterhin  24  Stunden  in  der  Fixierungsflüssigkeit, 
dann  Alkohol.  Jüngere  Tiere  kamen  direkt  in  die  Fixierungsflüssigkeit. 
Das  Material,  gleichgültig  ob  es  aus  ganzen  Kaulquappen  oder  aus 
einzelnen  Muskeln  bestand,  wurde  in  Serien  von  5  ju  dicken  Schnitten 
zerlegt.  Bei  einigen  kleinen  Kröten,  die  eben  den  Schwanz  ab- 
geworfen hatten,  wurde,  um  die  Bauchmuskulatur  zu  erreichen,  die 
ganze  vordere  Bauchwand  nach  der  Fixierung  fortgeschnitten,  worauf 
sie,  wie  oben,  zerlegt  wurde.  Die  Schnitte  aus  dem  Sublimatmate- 
riale  wurden    vor   der  Färbung   mit   verdünnter  Jodlösung  in  70pro- 


37, 3.  Referate.  247 

zentigem  Alkohol  beliaudelt.  Um  das  namentlich  bei  den  jüngeren 
Kaulquappen  reichlich  vorhandene  Pigment  zu  bleichen,  wurde  der 
Schnitt  mit  übermangansaurem  Kali  und  Oxalsäure  behandelt  (Heer- 
fordt).  Ersteres  wurde  angewandt  in  0"25-  bis  0'5prozentiger  Lösung, 
letzteres  in  Iprozentiger  Lösung.  Die  Schnitte  wurden  alle  gefärbt 
mit  Hansens  Eisentrioxyhämatein  (nicht  zu  alte  Lösung),  Färbung 
eine  Stunde  und  länger.  Zur  Kontrastfärbung  wurde  verwendet 
Hansens  Säurefuchsin-Pikrinsäure.  Dieses  Verfahren  erwies  sich  als 
sehr  vorteilhaft.  Die  Myofibrillen  traten  in  allen  Stadien  sehr  deutlich 
hervor,  wodurch  es  möglich  wurde,  Strukturen  zu  sehen,  wo  frühere 
Forscher  nur  homogene  Fibrillen  gefunden  hatten. 

Schieferdecker  {Bonn). 

Heiß,  R.,  Zur  Entwicklung  und  Anatomie  der  mensch- 
lichen Lunge  (Arch.  f.  Anat.  u.  Physiol.  1919,  Anat. Abt., 
S.  1  —  129  m.  72  Abb.  im  Text). 
Dem  Verf.  wurde  ein  reiches  Material  zur  Verfügung  gestellt. 
Dieses  wurde  in  folgender  Weise  verarbeitet:  Nachdem  die  Stücke 
in  der  üblichen  Weise  in  Formol  konserviert,  fixiert,  mit  Boraxkarmin 
gefärbt  und  in  Paraffin  eingebettet  waren  unter  Verwendung  des 
Born -Peter  sehen  Einbettungsrahmens,  wurden  sie  in  Serienschnitte 
zerlegt.  Die  Serien  wurden  dann  mittels  des  Greil  sehen  Zeichen- 
apparates bei  lOOfacher,  bei  den  kleinsten  Embryonen  bei  löOfacher 
Vergrößerung  gezeichnet  und  nach  der  Born  sehen  Methode  rekon- 
struiert. Bei  der  Rekonstruktion  der  Lungenanlage  hat  Verf.  außer 
der  mesodermalen  •  auch  die  entodermale  'Lunge  ausgeschnitten  und 
zusammengesetzt,  so  daß  ihm  von  jedem  Objekte  zwei  Modelle  zur 
Verfügung  standen.  Er  hat  sich  aber  nicht  allein  auf  die  Ausarbeitung 
der  Lunge  beschränkt,  er  hat  auch  Situsrekonstruktionen  gemacht, 
d.  h.  die  Pleurahöhle  mit  Luft-  und  Speiseröhre,  Ductus  Cuvieri, 
vordere  und  hintere  Kardinalvene  rekonstruiert,  nicht  allein,  um  ein 
Bild  von  der  topographischen  Lage  dieser  Gebilde  zu  erhalten,  sondern 
auch,  um  die  Symmetrieverhältnisse  von  Lungen  und  Gefäßen  ein- 
gehend zu  beobachten  und  den  Lehrsatz,  daß  die  Asymmetrie  der 
Gefäße  links  die  Asymmetrie  der  Lunge  rechts  bedingt,  auf  seine 
Stichhaltigkeit  zu  prüfen.  Ferner  benutzte  er  die  graphische  Methode 
und  fertigte  Schuittbilder  auf  Millimeterpapier  an,  um  über  die  Wand- 
stärke der  epithelialen  Röhren,  ihre  Verdickungen  und  ihre  dünnen 
Stellen,  die  oberflächlich  nicht  oder  nur  wenig  bemerkbar  sind,  zu- 
verlässigen Aufschluß  zu  erhalten.  Ferner  wurden  zu  demselben 
Zwecke  Embryonen  von  Meerschweinchen  und  Kaninchen  untersucht 
und  weiter  solche  von  Hühnern,  Schildkröten  und  Schlangen.  Im 
Laufe  der  Arbeit  erschien  es  dringend  wünschenswert,  auch  den 
fertigen  Bronchialbaum  genauer  zu  untersuchen,  um  die  Befunde  am 
wachsenden  mit  denen  am  ausgewachsenen  Gebilde  in  Einklang  zu 
bringen.     Verf.    fertigte    daher    eine    große    Anzahl    von    Korrosions- 


248  Referate.  37,3. 

Präparaten  nach  der  von  Narath  empfohlenen  Methode  der  Injektion 
mit  einem  Gemische  von  Celloidin  und  Kampfer  an,  die  in  künst- 
lichem Magensafte  korrodiert  wurden.         Schiefferdecker  {Bo7in). 

Greschik,  E.,  D  e  r  V  e  r  d  a  u  u  n  g  s  k  a  n  a  1  und  d  e  r  o  b  e  r  e  K  e  h  1  - 
köpf  des  gelbköpfigenGoldhähnchens(Regulus 
cristatus  Koch)  (Aquila  Bd.  25,  1918,  S.  126 — 194 
m.  15  Abb.  im  Text  u.  1  Tfl.  [Ungarisch  u.  Deutsch]). 
Der  ganze  Verdauungskanal  wurde,  nachdem  Muskelmagen  und 
Drüsenmagen,  sowie  Kloake  durch  einen  Längsschnitt  eröffnet  waren, 
sofort  nach  dem  Erlegen  des  Tieres  an  Ort  und  Stelle  in  Sublimat- 
Trichloressigsäure  -  Essigsäure  -  Formol  (diese  Zeitschr.  ßd.  33,  1916) 
im  ganzen  fixiert,  erst  in  96prozentigem  Alkohol  wurde  das  Präparat 
zerkleinert  und  die  Schleimhaut  der  Mund  -  Schlundkopf  höhle  von  dem 
Knochengerüste  abgezogen.  Ferner  wurde  Material  auch  in  dünner 
(etwa  2prozentiger)  Formollösung  konserviert  und  unter  dem  binokularen 
Mikroskope  präpariert,  was  wesentlich  zum  Verständnisse  einiger  mikro- 
skopischer Verhältnisse  beitrug.  Einbettung  des  fixierten  und  durch 
Alkohol  entwässerten  Materiales  durch  Chloroform  in  Paraffin.  Eine 
Entkalkung  war  bei  diesen  kleinen  Tieren  nicht  nötig.  Selbst  das 
Zungenbein  wurde  durch  die  in  dem  Fixierungsgemische  vorhandene 
Trichloressigsäure  genügend  entkalkt  und  ließ  sich  gut  schneiden. 
Schon  bei  Vögeln  von  Sperlingsgröße  ist  aber  eine  Entkalkung  not- 
wendig. Die  Schnitte  wurden  hauptsächlich  gefärbt  mit  Azokarmin 
nach  M.  Heidenhain.  Diese  neue  Vorschrift  ist  entschieden  besser 
als  die  ursprüngliche  Mallory -Färbung.  Verf.  hatte  früher  bei  An- 
wendung der  ursprünglichen  Mallory  -  Färbung  manches  Präparat 
durch  Ausbleichen  des  Säurefuchsins  in  neutralem  Kanadabalsam 
verloren,  die  Heidenhain  sehe  Verbesserung  färbt  schärfer  und  ist 
dauerhafter.  Ferner  wurden  die  Schnitte  noch  gefärbt  mit  Eisen- 
hämatoxylin  (Heidenhain)  und  mit  Hämatoxylin  (Delafield).  Nach- 
färbung mit  Kongocorinth  und  Benzolichtbordeaux.  Darstellung  der 
elastischen  Fasern  mit  Resorcinfuchin  nach  Weigert. 

Schiefferdecker  [Bonn). 

Basler,  Über  die  Bestimmung   der  Strömungsgeschwin- 
digkeit in  den  B 1  u t k a p i  1 1  a r e n  der  menschlichen 
Haut  (München,  med.  Wochenschr.  Jahrg.  66,  1919,  Nr.  13, 
S.  347—348  m.   4  Abb.  im  Text). 
Dem  Verf.  ist  es  vor  einiger  Zeit  gelungen,  von  der  Blutbewegung 
in  den  kleinen  Gefäßen  des  Frosclimuskels  Kurven  zu  erhalten.    Er  hat 
jetzt  sein  Verfahren  auch  auf  die  Kapillaren  der  menschlichen  Haut  an- 
gewendet und  beschreibt  in  der  vorliegenden  Mitteilung  die  Apparatur 
des  genaueren ;  Abbildungen  dienen  zur  weiteren  Erklärung.     Es  muß 
auf  das  Original  verwiesen  werden.  Schiefferdecker'  {Bonn). 


37, 3.  Referate.  249 

Borell,  H.,  Untersuchung  über  die  Bildung  des  Corpus 
luteum  und  der  Follikelatresie  bei  Tieren  mit 
Hilfe  der  „vitalen  Färbung"  (Beiträge  zur  pathol. 
Anat.  u.  z.  allgem.  Patholog.  Bd.  65,  H.  1 ,  1919,  S.  108 
—  119  m.  2  Tfln.). 
Die  Untersuchungen  wurden  angestellt  an  Ovarien  von  Mäusen, 
Kaninchen  und  Ratten.  Die  zur  Injektion  verwandten  Farbstoffe 
waren  zuerst  Isaminblau,  dann  Pyrrholblau  und  schließlich  Lithion- 
karmin  (Orth).  Mäuse  und  Ratten  wurden  subcutan,  die  Kaninchen 
intravenös  injiziert.  Die  Versuche  mit  Isamin-  und  Pyrrholblau  hat 
Verf.  sehr  bald  aufgegeben,  da  sich  herausstellte,  daß  sich  diese 
Farbstoffe  in  mehr  oder  weniger  dicken  Schollen  oder  sehr  unregel- 
mäßig in  den  betreffenden  Zellen  ablagerten  und  so  die  deutliche 
Granulazeichnung  verwischten  und  infolgedessen  undeutliche  Bilder 
entwarfen.  Die  weiteren  Untersuchungen  wurden  nur  mit  Lithion- 
karmin  vorgenommen  (Karmin  2*5  g  in  einer  gesättigten  Lösimg  von 
Lithium  carbonicum  (100  cc)  gelöst,  aufgekocht  und  filtriert).  Injektionen 
erfolgten  täglich  einmal.  Die  jeweilige  Menge  der  injizierten  Farb- 
lösung betrug  für  Mäuse  0'3  ccm,  für  Ratten  2"5  bis  3  ccm  und  für 
Kaninchen  10  ccm.  Die  Injektionen  wurden  durchschnittlich  5-  bis 
8mal  an  aufeinander  folgenden  Tagen  wiederholt.  Schon  bald  nach 
der  ersten  Einspritzung  wurden  die  weniger  behaarten  Hautstellen 
rot.  Sobald  am  ganzen  Körper  eine  intensive  Rötung  aufgetreten 
war,  wurden  die  Tiere  durch  Schlag  getötet  und  sofort  obduziert. 
Die  in  4prozentiger  Formollösung  fixierten  Ovarien  wurden  teils  auf 
dem  Gefriermikrotome  geschnitten,  teils  in  Paraffin  eingebettet,  die 
Schnitte  wurden  mit  Hämatoxylin  gegengefärbt.  Zur  Feststellung  der 
Verfettung  diente  Sudanfärbung.  Auch  die  Gitterfaserfärbung  nach 
Maresch,  die  Färbemethoden  mit  Methylgrün -Pyronin  und  nach  vax 
GiEsoN  wurden  benutzt.  Sdiiefferdecker  {Bonn). 

Herwerdeil,  M.  A.  van,    Die  Fixierung   eines  Blutpräpa- 
rates   während    der    amöboiden   Bewegung    von 
Leukozyten  und  Thrombozyten  (Anat.  Anz.  Bd.  52, 
1919,  Nr.  15,  S.  301—304  m.   1  Abb.  im  Text). 
Im    fixierten  Ausstrichpräparate    des   menschlichen  Blutes  haben 
die  Leukozyten  und  die  Thrombozyten  ihren  natürlichen  Formwechsel 
eingebüßt.    Verf.    hat    daher    nach   einer  einfachen  Methode  gesucht, 
die   amöboide  Beweglichkeit  im  fixierten  Präparate  festzulegen.     Die 
gute  Resultate  ergebende  Methode  ist  die  folgende :  In  den  Brutofen 
(38*^)  wird  ein  Uhrgläschen  gestellt  und  mit  einem  zweiten  bedeckt, 
an  dessen  Innenseite  sich  ein  mit  Wasser  befeuchtetes  Stück  Filtrier- 
papier   befindet.     Sodann    bringt    man   auf  ein  gut  gereinigtes  Deck- 
glas einen  Tropfen  von  Deetjen scher  Lösung,  die  auf  Bluttemperatur 
erwärmt  ist  (Natriumchlorid  0*7 5^0,  Manganosulfat  0*5  **/(),  Natrium- 


250  Referate.  37, 3. 

bicarbonat  0*01  ^/q),  in  den  man  einen  sehr  kleineu  Blutstropfen  aus 
dem  Finger  fließen  läßt.  Das  Deckglas  wird  in  die  feuchte  Kammer 
im  Ofen  gelegt,  und  nach  etwa  15  Minuten  oder  längerer  Zeit  wird 
die  Uhrglasdecke  schnell  durch  eine  andere  ersetzt,  an  deren  Innen- 
seite sich  ein  Filtrierpapierstück  befindet,  das  mit  40prozentigem 
Formol  befeuchtet  ist.  So  werden  die  Leukozyten  und  Thrombozyten, 
welche  in  der  feuchten  Kammer  ihre  amöboide  Bewegung  fortgesetzt 
haben,  sehr  schnell  bei  Körpertemperatur  fixiert.  Man  nimmt  nach 
imgefähr  einer  halben  Stunde  das  Deckgläschen  aus  dem  Ofen,  läßt 
die  mit  Blut  gemischte  Flüssigkeit  vorsichtig  abfließen,  so  daß  ge- 
nügend rote  Blutkörperchen,  Leukozyten  und  Thrombozyten  am  Deck- 
glase haften  bleiben.  Das  Präparat  läßt  sich  jetzt  weiter  färben, 
am  besten  in  feuchtem  Zustande,  und  einschließen.  Man  erhält  so 
sehr  schön  fixierte  Präparate.  Jetzt  treten  erst  die  wahren  Formen 
und  Größen  der  Leukozyten  und  Thrombozyten  hervor.  Der  Kern 
nach  RoMANOwsKY  purpurrot  gefärbt,  bei  24  stündiger  Färbung  mit 
Hämalaun  dunkel-  oder  hellblau,  ist  am  deutlichsten  mit  der  Heiden- 
HAiN sehen  Eisenhämatoxylinfärbung.  An  so  fixierten  Präparaten  kann 
man  auch  die  Lage  der  Mitochondrien  in  den  amöboid  beweglichen 
Leukozyten  beobachten,  besonders  wenn  dieselben  nach  der  Formol- 
dampffixierung  einige  Tage  in  Sprozentiger  Lösung  von  Kalium- 
bichromat  belassen  und  nachher  mit  der  HeidEnhain sehen  Eisen- 
hämatoxylinmethode  gefärbt  werden.  Sehr  geeignet  ist  weiter  diese 
Methode  zum  Studium  der  Radiumwirkung  auf  die  Motilität  der  Leuko- 
zyten. Man  bereitet  dazu  auf  dem  Deckgläschen,  welches  den  Tropfen 
Detjen  scher  Lösung  und  den  Tropfen  Blut  erhalten  wird,  einen  Paraffin- 
ring von  ungefähr  2  mm  Höhe  als  Stütze  des  Radiums.  Ein  in  der- 
selben Weise  bereitetes  Kontrollpräparat  wird  mit  einem  zweiten 
Deckgläschen  statt  der  Radiumkapsel  bedeckt.  Die  weitere  Behandlung 
ist  wie  oben.  Bei  einer  Radiumkapsel,  welche  3  mg  Radiumbromid 
hinter  einem  Micafenster  enthält,  zeigten  verschiedene  Male  nach 
8  stündiger  Bestrahlung  manche  Leukozyten  noch  amöboide  Beweglich- 
keit, bei  einer  Strahlungsintensität,  welche  innerhalb  viel  kürzerer 
Zeit  die  Eizellen  von  Daphnia  pulex  zugrunde  richtet. 

ScMefferdecker  (Bonn). 

Hiutzelmaun ,  M.,  Über   den   mikrokristallpgr aphischen 
Nachweis    von    Jod    im    Blut    (Zeitschr.     f.    physiol. 
Chemie  Bd.  104,  1919,  S.  211—217). 
Karfunkel  (Deutsche  med.  Wochenschr.   Bd.  3ß ,  S.  643)  hatte 
eine  mikrokristallographiscbe  Methode  zum  Nachweis  geringer  Mengen 
von  Jodiden    im  Blut  angegeben.     Bei  der  Nachprüfung  erweist  die- 
selbe   sich   als   nicht  brauchbar  für  klinische  Zwecke.     Die  kristallo- 
graphischen  Unterschiede  von  Chlor-  und  Jod-Hämin  sind  zu  gering. 

Liesegang  {Franlfurt  a.  M.). 


37,3.  Referate.  251 

Ege,  K. ,  Über   die  B  e stimm migen  des  Blutkörperchen- 
volumens  (Biocbem.  Zeitschr.  Bd.  109,  1920,  S.  241—248). 
Entscheidung  für  die  Hämokritmethode. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Bachhold,  H.,  u.  Kraus,  W.,  K  o  1 1  o  i  d  s  t  u  d  i  e  n  über  den  Bau 

der    roten    Blutkörperchen   und    überHiimolyse 

(Biocbem.  Zeitschr.  Bd.  109,   1920,  S.  226—235  m,  8  Abb.). 

Nach  P.  Ehrlich  erfolgt  bei  der  Einwirkung  von  Merkurichlorid 

auf    rote    Blutkörperehen    bei    höherer    Konzentration    Härtung,    bei 

niederer  Konzentration  Hämolyse.    Diese  Vorgänge  werden  auf  einem 

Objektträger  unter  einem  Deckglas  ultramikroskopisch  verfolgt.     Die 

Beobachtungen    müssen    rasch    gemacht  werden,  da  man  sonst  (trotz 

Vorschaltung  eines  Gefäßes  mit  Kupfersulfatlösung)  durch  Verdunsten 

von  Wasser  infolge  der  Wärmewirkung  verzerrte  Bilder  erhält. 

Liesegang  {Franlifurt  a.  M.). 

Fex ,  J.,  Chemische   und   morphologische  Studien   über 
das  Cholesterin  und  die  Cholesterinester  in  nor- 
malen   und   pathologisch   veränderten   Organen 
(Biocbem.  Zeitschr.  Bd.  104,   1920,  S.  82—174). 
Die  Angabe  von  Karwicka  (Zieglers  Beitr.  Bd.  50,  1911  S.  437), 
daß  die   Cholesterinester  in  'Schnittpräparaten   nach  einiger  Zeit  ihre 
charakteristischen  Eigenschaften    verlieren ,    ist    nicht    richtig.     Denn 
Fex  konnte  in  von  formaldehydgehärteten  Nebennieren  herrührenden, 
in   Glyzerin   eingelegten   Schnittpräparaten   noch   nach   4  Jahren   eine 
reichliche  Menge  Cholesterinester  mit  charakteristischen  Eigenschaften 
und  in  anscheinend  unverminderter  Menge  nachweisen.    Morphologisch 
läßt    sich    aber   in   den   Nebennieren   dieser   Gehalt   nicht   quantitativ 
bestimmen ;  wohl  dagegen  in  den  Nieren. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  21.). 

Du  Bray,  E.  S.,  Gastric  Polyposis  (Pap  illomatosis)  (Arch. 

of  Internal  Medicine  vol.  26,  1920,  S.  221—231  w.  5  figg.). 

Färbung  des  in  einem  Fall  gefundenen  Tumors  mit  Hämatoxylin 

und  Eosin,  für  Muskel  und  Bindegewebe  van  Gieson,  für  Bindegewebe 

Mallory,  für  elastisches  Gewebe  Weigert. 

Liesegang  {FranKfurt  a.  M.). 

Nemenow,  M.,  Sur  l'influence  de  la  rtcntgenis  ation  des 

testicules    sur    la    prostate    (Archives    des    Sciences 

biologiques  t.  19,   1917,  S.  327—431   av.  2  tab.). 

Die   zur   mikroskopischen  Analyse  bestimmten  Prostatapräparate 

werden    fixiert    in    Flemmings    Triacid  -  Mischung ,    dann   gefärbt   mit 

Safranin  und  Lichtgrün.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


252  Referate.  37,3. 

Schertoel,   Über   die  Wirkung    der    arsenigen  Säure    auf 
die  Z  a  h  n  p  u  1  p  a  (Deutsche  Mouatsschr.  f.  Zahnheilk.  Jahrg. 
1920,  H.  6). 
Die  der  arsenigen  Säure  ausgesetzten  menschlichen  Zähne  wurden 

mikroskopisch    untersuclit.     Färbung   mit  Hämalaun  van  Gieson,  ev. 

nach    Vorbehandlung    mit    Osmiumsäure,    und    mit    Heidenhain schem 

Hämatoxylin.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Arima,  H.,    Über   die  paradoxe   Speichelsekretion   bei 
chronischer   Atropinvergiftung   (Arch.    f.    experim. 
Pathol.  u.  Pharm.  Bd.  83,  1918,  H.  1/2,  S.  1—116  m.  4Tfln.). 
Die   Versuche   wurden    hauptsächlich   an   Katzen   angestellt,    da 
Hunde   uiclit   in   genügender  Menge  zu  haben  waren.     Über  die  Art 
der  Vergiftung   und    über   die  Dosen  wird   genau  berichtet ,  es  wird 
dieserhalb   aber   auf  das  Original  verwiesen.     Nach  Beendigung  des 
Versuches  wurden  zuerst  die  betreffenden  Drüsen  der  operierten  Seite 
und  dann  diejenigen  der  anderen  Seite  in  nachstehender  Reihenfolge 
bloßgelegt :  Gl.  submaxillaris,  retrolingualis,  parotis,  buccalis,  ventralis 
(laterale  und  mediale  Portion  getrennt)  und  orbitalis.    Kleinste  Drüsen- 
stückchen wurden  mit  einer  ganz  feinen  Schere  abgetrennt  und  lebens- 
warm fixiert.    Bei  diesem  Einlegen  der  Drüsen  wurde  besonders  be- 
achtet,   daß  den  gleichnamigen  Drüsen  der  beiden  Seiten  immer  ein 
Stückchen  von   entsprechender  Stelle,    kaudal  oder  oral,  entnommen 
Avurde,    damit    entsprechende    Bezirke    verglichen    werden    konnten. 
F  i  X  i  e  r  u  n  g  s  flüssigkeiten :  Neutrales  Osmiumgemisch  nach  Altmann, 
Kochsalz- Osmium -Kaliumbichromat- Mischung   nach  Metzner   (3  Vol. 
einer  öprozentigen  Osmiumsäurelösung,  bereitet  mit  3-  ,bzw.  2prozen- 
tiger  Kochsalzlösung   und    1  Vol.  einer   kalt   gesättigten  Lösung   von 
Kaliumbichromat),  Osmium  -  Kaliumbichromat   mit  Salpetersäure  nach 
Metzner  (1  Vol.  einer  öprozentigen  Osmiumsäurelösung  in  l"5prozen- 
tiger  Kochsalzlösung  und  ^/-  Vol.  konzentrierter  Kaliumbichromatlösung, 
auf  12  cc  dieser  Mischung  kommen  3  bis  4  Tropfen  rauchender  Sal- 
petersäure).   Ferner  kamen  zur  Anwendung :  Formol-MüLLER-Eisessig- 
Mischung   (^0:70:4-5   und  destilliertes  Wasser   150),  HERSiANNSche 
Flüssigkeit,    lOprozentiges   Zenker -Formol   (ZENKERSche   Flüssigkeit 
und  Formol  10  Prozent) ,  gesättigte  Lösung  von  Sublimat  in  physio- 
logischer Kochsalzlösung.    Nach  der  Vorschrift  von  Metzner  wurden 
die  in  der  Kochsalz-Osmium-Kaliumbichromat-Mischung  fixierten  Prä- 
parate in  fließender  2prozentiger  Kochsalzlösung  24  Stunden  lang  ge- 
spült, in  steigendem  Alkohol  gehärtet  (vor  dem  Einbringen  in  Xylol 
oder  Zedernholzöl  wird  mit  Silbernitrat  geprüft,  ob  der  letztverwandte 
Alkohol  chlorfrei  ist),  dann  Einbettung  durch  Zedernholzöl,  Ligroin  oder 
Xylol  in  Paraffin.     Die  Präparate  aus  Osmium -Kaliumbichromat  mit 
Salpetersäure  wurden   15  bis  20  Minuten   in   der  Mischung  gelassen, 
kamen  dann  für  24  Stunden  in  die  gleiche  Osmium-Kaliumbichromat- 


37, 3.  Referate.  253 

lösiuig  ohne  Salpetersäure,  dann  Wässern  in  lUeßeudem  Wasser,  in 
destilliertem  Wasser,  steigender  Alkohol  und  Einbettung-  wie  oben. 
Altmann  sehe  Präparate  wurden  nach  24stündiger  Fixierung  in  fließen- 
der 2prozentiger  Kochsalzlösung  gespült  und  dann  bis  zur  Einbettung 
in  Paraffin  ebenso  wie  die  Präparate  aus  der  Kochsalz-Osmium-Kalium- 
bichromat-Mischung  behandelt,  damit  die  Quellung  der  Schleimgranula 
(durch  Nachbehandlung  mit  Wasserspülung)  vermieden  würde.  In 
dem  Formol  -  MtJLLER  -  Eisessiggemische  verblieben  die  Stücke  etwa 
4  Stunden  lang,  dann  in  reiner  MIjller scher  Flüssigkeit  24  Stunden, 
dann  Wässern  in  fließendem  Wasser,  Alkohol,  Zedernholzöl,  Ligroin 
und  Paraffin,  die  in  den  übrigen  oben  angeführten  Mischungen  fixierten 
Präparate  wurden  in  üblicher  Weise  behandelt  und  in  Paraffin  ein- 
gebettet, alle  Stücke  wurden  dann  in  lückenlose  Serienschnitte  zerlegt. 
Färbung:  Für  ALXMANNSche  Lösung  und  die  beiden  Mischungen 
von  Metzner  Fuchsin-Pikrinsäurefärbung  nach  Altmann,  Toluidinblau 
färbung  mit  Eisenalaunbeizung  nach  Metzner  und  Heidenhains  Eisen- 
hämatoxylin  ohne  oder  mit  nachfolgender  Rubinfärbung,  Safranin- 
Lichtgrünfärbung  undGALEOTTi  s  Fuchsin-Pikrinsäure-Methylgrünfärbung 
nach  Fixierung  in  Hermann  scher  Flüssigkeit,  das  Dreifarbengemisch 
von  Biondi-Heideniiain  wurde  zuweilen  für  ZENicER-Formol-Präparate 
und  für  Sublimatpräparate ,  Hämatoxylin  -  Eosin  für  Formol  -  Müllek- 
Eisessigpräparate  verwendet.  Von  allen  diesen  Färbungen  hat  Verf. 
die  drei  erstgenannten  und  die  letzterwähnte  Hämatoxylin-Eosinfärbung 
als  Übersichtsfärbungen  überall  angewandt,  während  die  übrigen  nur 
in  einzelnen  Fällen  gebraucht  wurden.  Da  Verf.  sein  Hauptaugen- 
merk auf  Schleimgranula  und  deren  Vorstufe  gerichtet  hatte,  so  kam 
für  ihn  besonders  die  Toluidinblaufärbung  mit  vorhergehender  Eisen- 
alaunbeize in  Betracht.  Er  kann  sie  für  solche  Zwecke  als  schönste 
und  zweckmäßigste  empfehlen.  Metzner,  von  dem  diese  Methode 
herstammt,  hat  bei  der  Untersuchung  der  Speicheldrüsen,  besonders 
beim  Studium  der  Parotis  des  Katzenfötus ,  ausgezeichnete  Erfolge 
damit  erzielt.  Man  kann  mit  dieser  Färbemethode  einerseits  ver- 
schiedene Stufen  der  Reifung  der  Schleimgranula  und  anderseits  jedes 
schleimhaltige  Granulum  von  Eiweißgranulis  ganz  leicht  und  sicher 
unterscheiden,  was  bei  den  übrigen  Färbungen,  wie  z.  B.  denen  von 
Altmann  und  Heidenhain  ,  nicht  immer  der  Fall  ist.  Sublimat  und 
ZENKER-Formol  erwiesen  sich  für  die  Zwecke  des  Verf.  als  ungeeignete 
Fixierungsmittel,  weil  in  ihnen  nieht  nur  alle  Schleimgranula,  wie  be- 
kannt, aufquellen  und  zerstört  werden,  sondern  auch  ein  Teil  der 
Granula  der  Eiweißdrüsen  aufgelöst  wird.  Obwohl  Verf.  auch  die 
mit  Sublimat  und  physiologischer  Kochsalzlösung  fixierten  Präparate 
zur  Vorsicht  mit  2prozentiger  Kochsalzlösung  nachbehandelte,  erhielt 
er  keine  besseren  Erfolge  nach  verschiedenen  Färbungen.  Daß  die 
Sublimatpräparate  für  die  Untersuchungen  der  Sekretkapillaren  zweck- 
mäßig sind  (E.  MtJLLER,  R.  Krause  u.a.),  konnte  auch  Verf.  fest- 
stellen.   Maximow  (Arch.  f.  mikrosk.  Anat.  Bd.  58,   1001,  S.  1)  hat 


254  Keferate.  37, 3. 

mit  Safrauiu-LichtgTÜnfäi'bimg  bei  Speicheldrüsen  sehr  schöne  Ergeb- 
nisse erhalten,  nach  den  Erfahrungen  des  Verf.  verdient  diese  Fär- 
bung aber  keine  besondere  Bevorzugung  für  die  Untersuchung  der 
Speicheldrüsen,  da  bei  ihr  Schleim-  und  Eiweißgranula  in  gleicher 
Weise  grün  gefärbt  erscheinen.  Zur  frischen  Untersuchung  der 
Drüsen  wurden  Stückchen  in  kleine,  mit  einer  Spur  von  RiNGER-Lösung 
oder  0*9prozentiger  Kochsalzlösung  befeuchtete  Schälchen  gelegt, 
welche  sofort  oder  12  bis  15  Stunden  nach  Aufbewahrung  im  Eis- 
schranke auf  dem  Objektträger  in  der  O'Oprozentigen  Kochsalzlösung 
zerzupft  oder  von  denen  kleinste  Schnitzel  mit  scharfem  Rasiermesser 
abgeschnitten  wurden.  Die  mikroskopische  Untersuchung  geschah 
dann  mit  einer  homogenen  Immersion,  Apochromat  2  mm,  von  Zeiss 
und  Komp.  Okul.  4  bei  künstlicher  Beleuchtung.  Die  verschiedenen 
Drüsen  wurden  außerdem  noch  von  einer  normalen  Katze  und  einem 
normalen  Hunde  zur  Kontrolle  untersucht. 

Schiefferdecker  {Bonn). 


C,  Mikr'oovganisinen. 

ßaadt,    0.  L.  E.  De,    Nähere    Untersuchungen    über    die 
Systematik  des   ,, Ovoplasma   anucleatum"  (Arch. 
f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  21,   1917,  S.  133  —  138). 
Beschreibung   eines  in  Niederländ. -Indien  als  Krankheitserreger 
beim  Menschen    zu   betraehtenden  Mikroorganismus  (Größe   bis  3  //), 
bei    dem    eine   Differenzierung  zwischen  Protoplasma  und  Kern  nicht 
wahrzunehmen    ist   und  der  sich  im  Zellköper  großer  mononukleärer 
Leukozyten    der  Milz    findet.     Giemsa- Färbung    zeigt    stark  blau  ge- 
färbte Körperchen,    selbst    bei  langer  Färbedauer  (24  Stunden)  ohne 
eine  Spur  einer  Chromatinfärbung,  mit  Heidenhain -Färbung  sind  nur 
sehr  selten  Spuren  von  Kernelementen  als  kleine  Pünktchen  aufzufinden. 
Die    Organismen    färben    sich    positiv    nach  Gram  und  gehören  nach 
Ansicht  des  Verf.  zu  den  Blastomyceten.        F.  W.  Bach  {Bonn). 

Catsaras,  J.,  Bemerkungen  über  neue  Fälle  von  griechi- 
schem Mycetom  (Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  19, 
1915,  S.  617  —  625  m.   1  Tfl.  u.   3  Textabb.). 
Die    Darstellung    der  Erreger   gelang    in  Paraffinschnitten    nach 
Formalin-  oder  Alkoholfixierung  am  besten  mit  Karbol -Thioninlösung 
nach  NicoLLE,  wobei  die  Pilzkörperchen  einen  diffusen,  blauen  Farb- 
ton   annehmen,    die    Mycelfäden    sich    violett    färben.    —   Gegenüber 
früher  untersuchtem  Material  ergaben  sich  nach  der  Gram-Weigert- 
schen  Färbung  gewisse  Unterschiede,  aus  denen  Verf.  auf  verschiedene, 


^7, 3.  Referate. 


255 


jedoch  nahe  verwandte  Arten  nach  dem  Vorgänge  von  Brumpt  schließt. 
(Die  von  Brumpt  aufgestellte  Einteilung  der  noch  nicht  kultivierten 
Mycetomerreger  in  die  Arten  ludiella  und  Madurella  erscheint  aber 
noch  lange  nicht  so  weit  gesichert,  daß  man  für  Mycetomerreger  die 
einheitliche  Bezeichnung  Aktinomyces  [Streptothrix]  aufgeben   müßte. 

^^^•^  F.  W.  Bach  {Bonn). 

Ulrichs,  B.,  Färbung  derTuberkelbazillen  mit  Karbol- 
fuchsin-Chromsäure (Deutsche  mediz.  Wochenschr. 
Jahrg.  45,  1919,  Nr.  17,  S.  468). 
Als  einfaches  Übersichtsverfahren  ist  die  Färbung  nach  Zieul- 
Neelsen  immer  noch  die  beste.  Färbung  mit  Karbolfuchsin  unter 
leichtem  zweimaligem  Erwärmen  eine  halbe  Minute,  Entfärben  mit 
löprozentiger  Salpetersäure,  60prozentiger  Alkohol,  kurzes  Gegen- 
färben mit  LöFPLERS  Methylenblau.  —  Zur  Strukturfärbung  ist 
die  SpENGLERSche  Pikrinfärbung  außerordentlich  empfehlenswert,  deren 
Ergebnisse  in  bezug  auf  die  gefärbte  Bazillenmeuge  nach  Landolt 
25  ^Iq  besser  sind  als  die  der  Ziehl-Neelsens  Färbung.  Vorschrift: 
Färben  mit  Karbolfuchsin  und  Entfärben  wie  oben,  15  bis  30  Sekunden 
langes  Gegenfärben  mit  Iprozentiger  Pikrinsäure  gelöst  in  60prozen- 
tigem  Alkohol.  —  Als  Sporenfärbung  ist  ausgezeichnet  die  Kron- 
BERGERSche  Jodmcthodc,  bei  der  an  Stelle  des  SpENGLERSchen  Pikrin- 
säurealkohols Jodalkohol  tritt.  Vorschrift:  Tinct.  Jodi  20"0,  Alko- 
hol 60prozentig  ad  lOO'O.  —  Für  besonders  beachtenswert  hält 
Verf.  bei  allen  Färbungen  die  Vorschrift,  daß  man  P>hitzungen  der 
Präparate  absolut  vermeiden  soll.  Leichtes  Erwärmen  schädigt  die 
Wachshülle  der  Tuberkelbazillen  nicht.  Erhitzen  dagegen  schädigt 
sie  und  verändert  die  Form  und  die  Färbbarkeit  der  Bazillen.  — 
Als  der  Spengler  sehen  Pikrinfärbung  gleichwertig  bezüglich  ihrer 
Ergebnisse  hat  sich  dem  Verf.  eine  Nachfärbung  mit  Chromsäure 
erwiesen.  Da  Verf.  in  der  zugänglichen  Literatur  noch  keinen  Hin- 
weis auf  dieses  Verfahren  gefunden  hat,  so  gibt  er  hier  die  genaue 
Vorschrift:  Färbung  mit  Ziehls  Karbolfuchsin  unter  leichtem  zwei- 
maligem Erwärmen,  Entfärben  in  löprozentiger  Salpetersäure  und 
70prozentigem  Alkohol,  60  Sekunden  Gegenfärben  mit  Chromsäure- 
Alkohol  (Acidum  chromicum  l'O,  Alkohol  60prozentig  ad  100*0). 
Kurzes  Abspülen  mit  einem  Wasserstrahl,  langsames  Trocknen,  indem 
man  vorsichtig  durch  die  Flamme  zieht.  Von  dem  lila  gefärbten 
Grunde  heben  sich  die  roten  Tuberkelbazillen  gut  ab.  Zur  Erzielung 
sauberer  Präparate  wird  stets  Deckglasfärbung  eiiipfohlen. 

Schiefferdecker  {Bonn). 


256  Referate.  37, 3. 

D.  botanisches. 

Wiesner,  J.,  Elemente  der  wisse nscbaftlicheu  Botanik. 
I.  Anatomie  und  Physiologie  der  Pflanzen.  6., 
vollständig  umgearbeitete  u,  vermehrte  Auflage,  Bearbeitet 
voii  K.  Linsbauer.  Mit  303  Textabbildungen.  412  S.  Wien 
u.  Leipzig  (A.  Holder)   1920.  24  M. 

Auf  die  von  dem  Grazer  Schüler  Wiesners,  Prof.  Linsbauer,  her- 
ausgegebene neue  Auflage  der  Anatomie  und  Physiologie  der  Pflanzen 
ist  an  dieser  Stelle  namentlich  wegen  der  iuhaltreichen  und  kritischen 
Behandlung  der  Zfelle  empfehlend  hinzuweisen.  Die  Zahl  der  Ab- 
bildungen, unter  welchen  sich  viele  Originale  finden,  ist  stark  ver- 
mehrt. Am  Ende  des  Buches  gibt  Verf.  einen  reichhaltigen  Auszug 
aus  der  Literatur.  Küster  {Giessen). 

Sakamiira ,  T.,  Experimentelle    Studien    über    die    Zell- 
und  Kernteilung  mit  besonder  er  Rücksicht  auf 
B'orm,  Größe    und  Zahl  der  Chromosomen  (Journ. 
Coli,  of  Sei.,  Tokyo  Imp.  Univ.,    vol.  39,  Art.  11,    221  S. 
m.   7  Tfln.  u.  24  Textabb.). 
Verf.    geht    von    der  Beobachtung    aus ,    daß   unter  den  bei  der 
Karyokinese  erscheinenden  Chromosomen  zwei  besonders  laug  sind  und 
in    der  Mitte    eingeschnürt    sind.     Im  Pflanzen-   wie  im  Tierreich  ist 
die  Erscheinung  weit  verbreitet.    Durch  äußere  Eingrifie  verschiedener 
Art   kann    man    die  Einschnürung  der  Chromosomen  dann ,  wenn  sie 
normalerweise    schlecht  erkennbar  ist,  besser  sichtbar  machen.     Um 
auch  an  lebenden  Zellen  sich  über  die  Einschnürung  zu  informieren, 
untersuchte  Verf.  die  Karyokinesen  auf  Längsschnitten  durch  Wurzel- 
spitzen.    Mit    einer  Nadel  wird    ein  Zylinder  Holundermark  von  der 
Seite  her  quer  durchbohrt;  dann  werden  die  Wurzelspitzen  hineinge- 
steckt   und  Längsschnitte  durch  die  letzteren  angefertigt.     Verf.  hat 
nach  Nexmec'  Vorgang  seine  Objekte  namentlich  mit  Chloralhydrat  und 
anästhetischen  Mitteln  wie  Benzin,  Äther,  Chloroform  und  Cocainum 
hydrochloricum,  ferner  mit  Kohlendioxyd,  warmem  Wasser  (40°)  be- 
handelt; weiterhin  studierte  er  die  Wirkung  elektrischer  „Funkelung'^, 
der  Röntgenbestrahlung,  der  Plasmolyse,  der  Heterodera-Infektion.    Es 
werden  eine  große  Reihe  von  Kernanomalien  beschrieben;  Verf.  findet, 
daß  die  Qualität  der  Anomalien  in  ihrer  Beziehung  zum  angewandten 
äußeren  Mittel  keine  Spezifität  erkennen  läßt.     Küster  {Giessen). 

Dahlgreil ,  K.  V.  0. ,  Zur  Embryo  logie  der  Kompositen 
mit  besonderer  Berücksichtigung  der  Endo- 
spermbildung  (Zeitschr.  f.  Bot.  Jahrg.  12,  H.  9,  1920, 
S.  481  —  517). 


37,3.  Referate.  or,7 


'Z,u 


Gute  Fixierungen  vom  jungen  Endosperm  der  Kompositen  sind 
schwer  zu  erhalten.  Verf.  bediente  sich  vornehmlich  des  JuELscheu 
Zinkchloridgemisches.  Küster  (Giessen). 

Roe,  M.  L. ,  The  developraent  of  the  conceptacle  in 
Fucus  (Bot.  Gaz.  vol.  61,  1916,  S.  231— 246). 
Färbung  nach  Heidenhain  gab  gute  Kern-  und  Zytoplasma- 
bilder;  durch  kurze  Nachfärbuug  mit  Grüblers  Lichtgrün  (in  gleichen 
Teilen  absoluten  Alkohol  und  Nelkenöl  gelöst)  wurden  die  Wände  und 
Gallertschichten  gut  wahrnehmbar.  Küster  {Giesseji). 

Land,  W.  J.  G.,  Micro technical  metliods  (Bot.  Gaz.  vol.  59, 
1915,  S.  .397—401). 

Von  den  mikrotechnischen  Notizen  des  Verf.  haben  noch  die 
folgenden  am  meisten  Anspruch  auf  Interesse. 

Paraffinschnitte  klebt  Verf.  mit  Gummiarabicum  (Iprozeutige 
Lösung)  auf;  die  mit  den  Schnitten  bedeckte  Fläche  wird  hiernach 
mit  Wasser  behandelt,  in  dem  einige  Kristalle  von  Kaliumbichromat 
gelöst  worden  sind.  Durch  p]rvvärmen  werden  die  Schnitte  zum  Glätten 
gebracht,  hiernach  Belichtung;  Eintrocknen  der  Lösung.  Das  Gummi 
wird  hierbei  wasserunlöslich. 

Einbettung  harter  Objekte  —  wie  Holz  —  in  Gelatine.  Zu  den 
Blättern  der  letzteren  wird  so  viel  Wasser  zugesetzt ,  als  sie  (bei 
Zimmertemperatur)  aufnehmen ;  hiernach  Einschmelzung  der  Objekte 
in  Gelatine.  Holz  ist  vorher  in  Wasser  zum  Quellen  zu  bringen  oder 
in  Flußsäure  zu  erweichen. 

Stärkereiche  Objekte,  die  sich  nach  Einbettung  in  Paraffin  schlecht 
schneiden ,  bringt  Verf.  in  der  Weise  in  eine  dem  Mikrotom  besser 
zugängliche  Verfassung,  daß  er  die  Paraffinblöcke  mehrere  Wochen 
in  Wasser  liegen  läßt ;  die  Permeabilität  des  Paraffins  für  Wasser 
ist  nach  Verf.  groß  genug,  um  die  Blöcke  und  die  in  ihnen  einge- 
schlosseneu Objekte  beeinflußbar  zu  machen.        Küster  {Giessen). 

Duiili,  G.  A. ,  Development  of  Dumortiera  filiformis. 
n.  Development  of  sexual  plants  and  gener al 
discussion  of  results  (Bot.  Gaz.   vol.  63,   1917,  S.  425 

— 467  w.  4  plts.). 
Fixierung  mit  Chrom- Essigsäure  oder  Flemmings  Mischung. 
Die  Entwässerung  muß  in  Rücksicht  auf  die  gallertige  Beschaffeiiheit 
der  Alge  sehr  langsam  bewirkt  werden  (Unterschied  der  einander 
folgenden  Alkoholgrade  um  je  5"/q).  Färbung  mit  Eisenalaun -Hänia- 
toxylin  (1  Stunde  Eisenalaun,  2  Stunden  Hämatoxylin) ;  Säurefuchsin 
und  Methylgrün  färben  die  Sporen  gut ,  genügen  aber  nicht  für  die 
vegetativen  Teile  der  Pflanze.  Küster  (Giessen). 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  3.  17 


258  Referate.  37, 3. 

.  Elkins,  M.  ö.,  The  matu  ratio  ii  phases  in  Smilax  herbacea 

(Bot.  Gaz.  vol.  57,   1914,  S.  32—52). 

Nur  Flemmings  Gemisch  (schwächere  Modifikation)  und  JuELSche 

Flüssigkeit   ergaben    beim    Fixieren    brauchbare   Resultate.     Färbung 

mit  Flemmings  Dreifarbenmischung  und  Heidenhains  Eisenhämatoxylin. 

Küster  (Giessen). 

Cllieil,  8.  S.,  Peculiar  effects  of  Barium,  Strontium ,  and 

Cerium  on  Spirogyra  (Bot.  Gaz.  vol.  68,   1917,  S.  406 

— 409>. 

Charakteristische    Kontraktion    der    Chloroplasten    in    der    Mitte 

der  Zellen    unter  dem  Einfluß  sehr  verdünnter  Lösungen  von  CeCIg, 

BaCl,  und  SrCl,  (O'OOOl  bis  O'OOOOÖ  M).  j.^^^^^,  (Giessen). 

Hoyl,  W.  D.,  Some  effects  of  colloidal  metals  on  Spiro- 
gyra (Bot.  Gaz.  vol.  57,  1914,  S.  193—212  w.  4  figg.). 
Spirogyra  •  Zellen  werden  durch  kolloidale  Metalle  (Platin  oder 
Gold  mit  Zusatz  von  NaOH)  in  der  Weise  verändert,  daß  die  äußeren 
Lagen  der  Membranen  aufschwellen  und  gelatinöse  Scheiden  bilden. 
Besonders  ansehnlich  fallen  die  Schwellungen  dann  aus ,  wenn  die 
Algen  aus  der  kolloidalen  Metallösung  in  destilliertes  (ungiftiges!) 
Wasser  übertragen  werden.  Die  gelatinösen  Membranmassen  werden 
durch  das  Metall  dunkel  gefärbt.  ^^.^^^^  (Giessen). 

Sharp,    L.    W. ,    Spermatogenesis    in    Marsilia    (Bot.    Gaz. 
vol.  58,   1914,  S.  419—431  w.  2  plts.). 
Zum  Fixieren    der   den  geöffneten  Sporokarpen  (nach  Quellung) 
entnommenen    Sori : 

Chromsäure  (l"/o) 25  cc 

Wasser 75   „ 

Eisessig        1    „ 

Osmiumsäure  (2°Iq) 14  Tropfen 

Färbung  vorzugsweise  mit  Heidenhains  Eisenalaunhämatoxylin. 

Küster  (Giessen). 

Bryan ,  G.  S. ,  The  archegonium  of  Sphagnum  subse- 
cundum  (Bot.  Gaz.  vol.  59,  1915,  S.  40—56  w.  4  plts.). 
Zum  Fixieren  bediente  sich  Verf.  einer  0*25%igen  Chrom -Essig- 
säure, die  bei  einer  Temperatur  von  30 •^  die  besten  Resultate  gab. 
Bei  noch  höheren  Graden  tritt  Plasmolyse  ein  und  die  Färbbarkeit 
der  Präparate  leidet.  —  Färbung  mit  Safranin  -  Lichtgrün  und  Hei- 
denhains Eisenalaunhämatoxylin.  ^^^^^^  (Giessen). 


37,3.  Referate.  259 

llolisch,  H.,  Das  Chlorophyllkorn  alsReduktiousorgan 
(Sitzungsber.  Akad.  d.  Wiss.  Wien,  Math.-naturw.  Kl.,  Abt.  1, 
Bd.  127,  H.  6,  7,  S.  449—472  m.  1  Tfl.). 

Die  Befähigung  zum  Reduzieren,  welche  die  lebenden  Chloro- 
plasten  bei  der  Photosynthese  betätigen ,  läßt  sich  nach  Verf.  durch 
Zusatz  von  0"25-  bis  Iprozentiger  Lösung  von  Silbernitrat  mikrochemisch 
zur  Anschauung  bringen.  Man  verdunkele  die  Präparate  nach  Zusatz 
des  Reagens :  nach  Bruchteilen  einer  Minute  beginnt  bereits  die 
Schwärzung  der  Chloroplasten  durch  Reduktion  des  salpetersauren 
Silbers.  Auch  die  Chloroplasten  der  Epidermis,  welche  in  vielen 
Pflanzen  bekanntlich  schlecht  wahrzunehmen  sind,  färben  sich  dunkel 
und  werden  dadurch  leicht  erkennbar.  Etiolinkörner  und  dauernd 
farblos  bleibende  Leukoplasten  (Tradescantia  u.  a.)  schwärzen  sich  nicht; 
die  Chromoplasten  der  Blüten  und  Früchte  hingegen  geben  positive 
Reaktion. 

Bei  Spirogyra  färben  sich  oft  schon  nach  ^/g  Minute  die  Zacken 
der  Chlorophyllschraubenbänder  schwärzlich ;  nach  ^j^  bis  1  Stunde  ist 
ihre  Schwärzung  perfekt.  Wenn  man  Dauerpräparate  anfertigen  will, 
übertrage  man  die  behandelten  Spirogyren  auf  ^j^  Stunde  in  destilHertes 
Wasser  (Lichtabschluß !),  um  noch  unzersetztes  Siibernitrat  zu  beseitigen,^ 
und  hiernach  in  einen  Tropfen  Wasser,  den  man  auf  dem  Objektträger 
durch  Glyzerin  ersetzt ;  Verschluß  mit  venezianischem  Terpentin. 

Nur  lebende  Zellen  geben  die  Reduktionsreaktion;  in  angeschnit- 
tenen, toten  Zellen  der  Präparate  bleibt  sie  aus.  Die  neue  Reaktion 
des  Verf.  führt  hierin  zu  denselben  Ergebnissen  wie  Loew-Bokornys 
Silbernitratreaktion  auf  lebendes  Protoplasma.      Küster  {Giessen). 

Pringsheim,  E.  G.,  Über  die  Herstellung' von  Gelatine- 
farbfiltern   für    physiologische    Versuche    (Ber. 
d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,   1919,  H.  4,  S.  184—186). 
Verf.  stellt  Farbfilter  in  der  Weise  her,  daß  er  irgendwelche  un- 
brauchbar gewordene  photographische,  noch  nicht  entwickelte  Platten 
ausfixiert,    gründlich    wässert,    trocknet   und    auf   etwa    2   Stunden 
in  möglichst  starke  wässerige,  filtrierte  Lösungen  geeigneter  Farbstoffe 
überträgt.     Verf.  arbeitete  mit  folgenden  Farben : 

I.  Safranin 

IL  Bismarckbraun 

IIL  Tropäolin 

IV.  Naphtholgrün 

V.  Malachitgrün 

VI.  Berliner  Blau  (Grübler),  löslich 

VII.  Gentianaviolett 

und  erhielt 

Dunkelrot mit  II  +  VII, 

Rot  und  Orange 5?      I  "f*    ^^) 

17* 


260  Referate.  37, 3. 

Rot  bis  Gelbgrün mit  III, 

Gelb  (Orange  und  grünen  Rand)        .  „  III  -{-  IV, 

Grün  und  Gelb  (ohne  Orange)      .      .  „  VI  -j-  V, 

Grün ,,  III  +  IV, 

Grün  und  Blaugrün „  V  -}"  ^'^I- 

Blaugrün  bis  Indigo „  VI, 

Blau  bis  Indigo „  VI  -f-  VII. 

Durch  Aufeinandertragen  mehrerer  gefärbter  Platten  kann  man  die 
absorbierende  Wirkung  verstärken  und  verschiedene  Farbstoffe  kom- 
binieren.    Ein  reines  Violett  konnte  Verf.  nicht  erzielen. 

Die  Herstellung  der  „Berliner  -  Blau"  -  Scheiben  ist  etwas  um- 
ständlicher als  die  der  andern.  Verf.  bringt  in  gesättigter  wässeriger 
Lösung  des  GRtJBLER sehen  Präparates  20  ^/^  Gelatine  zum  Aufquellen 
und  zur  Lösung;  zu  je  100  cc  1  Tropfen  Glyzerin  und  eine  Spur 
Phenol ;  letzteres  bei  sofortiger  Verarbeitung  der  Gelatine  entbehrlich. 
Ausgießen  auf  gründlich  (mit  Chromschwefelsäure)  gereinigten  Platten. 

Küster  (Giessen). 

Coupin,  H. ,  Sur    le  montage    de  quelques  preparations 
microscopiques     (Rey.     g^n.     de     bot.     t.  31,     1919, 
S.  109). 
Die  vom  Verf.  vorgeschlagenen  Einschlußmittel  werden  mit  Gummi- 
arabicum  hergestellt. 

Ein  allgemein  verwendbares  Mittel  stellt  Verf.  nach  folgendem 
Rezepte  her : 

Wässerige  (8  bis  10  °/oo)  Sublimatlösung     .     .     .    35  cc 

Gummi  arabicum 30  g 

Glukose 10  '„ 

Für  Epidermispräparate  (Flächenschnitte)  wird  folgende  Modi- 
fikation des  ApATHYSchen  Sirups  empfohlen : 

Wasser 10  cc 

Gummi  arabicum 10  g 

Glukose 5  „ 

Als  Desinficiens  wird  Thymol  oder  Formol  —  oder  beides  —  zu- 
gefügt. 

Einzellige  Algen  (Desmidiaceae,  Pleurococcaceae,  Diatomeae  usw.) 
überträgt  Verf.  sogleich  nach  dem  Fang  in  „Kupfergummi" : 

ß  bis  8  "  00  Sublimat 35  cc 

Glukose 10  g 

Gummi  arabicum 30   „ 

Ammoniakalisches  Chlorkupfer 1  « 


37,3.  Referate.  261 

Auch    mehrzellige  Algen    werden    in    diesem  Medium  gut  einzu- 
schließen sein  —  desgleichen  ferner   in  folgender  „Kupfergelatine" : 

Sublimat  (4^°  oo) 500  cc 

Gelatine 5  g 

Ammoniakalisches  Chlorkupfer 1  ^ 

Pollenkörner    bringt  Verf.    in  Paraffinum  liquidum  oder  in  Yaselinöl. 

Küster  (Giessen). 

Nemec,  A.,  u.  Stranäk,  F.,  B  e  i t r a g  z ur  Kenntnis  des  toxi- 
schen Einflusses   der  Terpene   auf  die  höheren 
Pflanzen  (ßiochem.  Zeitschr.  Bd.  104,  1920,  S.  200—213 
m.   7  Abb.). 
Vermutung,  daß  die  durch  Terpendämpfe  verursachte  Bräunung 
gewisser  grüner  Pflanzeuteile  zusammenhänge  mit  einer  biochemischen 
Oxydation  der  Gerbstoffe  im  letzteren  zu  Huminen.    Zur  Stütze  dieser 
Theorie  war  eine  mikrochemische  Untersuchung  über  die  Lokalisation 
der  Gerbstoffe  in  der  Pflanze  nötig:   1)  Mit  Eisenchlorid.    Dieses  ist 
nicht  spezifisch.  —  2)  Mit  1  g  Methylenblau  in  500000  ccm  Wasser. 
(Nach  Pfeffer.)  —  3)  Mit  lO^/^igem  Kaliumbichromat  (nach  Sanio). 
Ebenfalls  nicht  spezifisch ;  trotzdem  hier  hauptsächlich  angewandt.  -^ 
4)  Nach  K.  Peches  (Ber.  bot.  Ges.  Bd.  31,   1913,  S.  463)  mit  Form- 
aldehyd und  Kaliumhydroxyd ;  führte  hier  nicht  zum  Ziel,  weil  diese 
Reaktion  nur  durch  die    eisengrünenden  Gerbstoffe  geliefert  wird. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


E,  Technologisches, 

Griebel,  C,  D  i  e  m  i  k  r  o  s  k  o  p  i  s  c  h  e  ü  n  t  e  r  s  u  c  h  u  n  g  d  e  r  T  e  e  - 
und    Tabakmischungen    (Pharmaz.    Zentralh.    Bd.  61, 
1920,  S.  608). 
Auch  hier   die  übliche  Aufhellung  mit  Chloralhydratlösung  oder 
mit  .Iavelle  scher  Lauere. 


'ö' 


Liesegang  {Frankfwt  a.  M.). 


Rosenthaler ,  L. ,  Der  mikrochemische  Nachweis  des 
Opiums  (Pharmaz.  Zeitg.  Bd.  65,  1920,  S.  G46). 
Das  Opiumpulver  wird  zuerst  in  Ammoniak  gelegt  und  dadurch 
Sphärokristalle  erzeugt.  Behandelt  man  darauf  mit  Formaldehyd- 
Schwefelsäure  ,  so  tritt  die  bekannte  Violettfärbung  viel  besser  als 
gewöhnlich  ein.  lAesegang  {Frankfurt  a.  MX 


262  Referate.  37,3. 

Rosenthaler,  L.,  Über  Mikrochemie  in  der  praktischen 
Pharmazie  (Schweiz.  Apotheker-Ztg.  Bd.57,  1919,  Nr.47 
u.   49). 
Verlangen    nach    einer  Aufnahme  der  Methoden  in  die  Pharma- 
kopoen,   zum    Teil    zur    Materialersparnis.      Denn    von    dem    teuren 
Cocain    würde   man  z.B.  mit  ^/j^o  ^^s  sonst  notwendigen  Teils  aus- 
kommen. —  Über  die  quantitative  Mikrobestimmung  von  Drogen  ist 
bisher  leider  noch  zu  wenig  gearbeitet  worden. 

Nur  mikrochemisch  kann  man  bei  den  hohen  homöopathischen 
Verreibungeu  herangehen.  Ein  Teil  der  Verfahren,  beruht  auf  der 
Auskristallisierung  übersättigter  Lösungen  durch  Kristallkeime  der 
gleichen  Substanz.  So  kann  man  im  allgemeinen  noch  fünfte  bis 
neunte  Dezimalverreibungen  prüfen.  Aber  es  sind  Einzelheiten  zu 
beachten :  bei  Salol  wirkt  noch  die  sechste  Dezimalverdünnung,  wenn 
sie  frisch  bereitet  war.  Nach  zwei  Tagen  aber  nur  noch  die  vierte. 
Nach  Ostwald  ist  dann  das  Salol  wahrscheinlich  aus  dem  festen  in 
den  gasförmigen  Zustand  übe'rgegangen. 

Ldesegang  {Frankfurt  a.  M.).    ' 

Haller,  R.,  u.  Nowak,  A.,  Kolloidchemische  Untersuch- 
ungen als  Grundlage  für  die  Theorie  derBaum- 
wollfärbungen    (KoUoidchem.  Beihefte,    Bd.  13,    1920, 
S.  61  —  136). 
Hauptsächlich    mikroskopische   und  ultramikroskopische  Betrach- 
tung der  gebeizten  und  gefärbten  Faser.     Dabei  erwies  sich  als  be- 
sonders   fruchtbar    die    Behandlung    solcher   Fasern    mit  Kupferoxyd- 
ammoniak, wobei  die  Zellulosesubstanz  nach  und  nach  weggelöst  wird 
und  nur  solche  Substanzen,  welche  in  der  Faser  eingelagert  waren, 
zurückblieben.     So    kann    man    erkennen,    ob    es    sich    um  wirkliche 
Einlagerungen    oder    nur    um    äußerliche   Auflagerungen    der  Fremd- 
stoffe   auf   der  Faser    handelt,    in   welcher  Verteilung  sich  dieselben 
dort  befinden  und  wo  allenfalls  deren  Hauptraenge  deponiert  ist. 

Liesegcmg  {Frankfurt  a.  31.). 

Herter ,    W. ,     Anleitung     zur    mikroskopischen    Unter- 
suchung   von   Gebacken   auf  Art  und  Menge  der 
Bestandteile  (Zeitschr.   f.    d.  ges.  Getreidewesen  Bd.  11, 
1919,  S.  65—72). 
Es   sei  nur  auf  die  gute  Zusammenfassung  hingewiesen:  Unter- 
suchung der  normalen  und  der  angereicherten  Probe.    Nachweis  der 
Verwendung  von  Hefe.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Od^n,  Sv.,  u.  Reuterskiöld,  A.,  Zur  Kenntnis  des  Ancylus- 
tons  (Bull,  of  the  Geol.  Inst,  of  üpsula  vol.  16 ,  1919, 
S.  1.35—158  m.   5  Figg.). 


37,3.  Referate.  263 

Bei  der  Bestimmung  der  Wirkung  der  Salzsäure  auf  die  ver- 
schieden großen  Tonteilchen  kam  es  auf  deren  Auszählung  an.  Der- 
selben lag  die  Methode  von  Zsigmondy  -  Siedentopf  zugrunde.  Es 
wurde  ein  Spaltultramikroskop  verwendet,  wobei  als  Beleuchtung  Bogen- 
licht,  als  Okular  Huygens  Nr.  4,  als  Objektiv  Zeiss  D*  (Wasser- 
immersion) benutzt  wurde.  Die  größte  Fehlerquelle  bei  den  Teilchen- 
größenbestimmungen liegt  darin,  daß  man  bei  verschiedenen  Versuchen 
den  Spalt  nicht  mit  völliger  Genauigkeit  auf  dieselbe  Breite  einstellen 
kann.  Um  diesen  Fehler  zu  beseitigen,  wurden  zwei  auf  gewöhnliche 
Weise  montierte  Spalte  benutzt,  wovon  der  eine  bei  den  Einjustie- 
rungen usw.  verwendet  wurde,  der  andere  während  der  ganzen 
Untersuchung  fest  auf  eine  konstante  Breite,  welche  einer  Tiefe  des 
Lichtkegels  von  2  fx  entsprach,  eingestellt  war.  Der  erste  Spalt 
wurde  bei  den  Auszählungen  stets  gegen  diesen  Spalt  mit  konstanter 
Breite  ausgewechselt.  Uesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


Od^n,  S.,  Die  Huminsäuren.     Chemische,  physikalische 
und  bodenkundliche  Forschungen  (Kolloidchem. Bei- 
hefte Bd.  11,   1919,  S.  75—260  m.  21  Abb.). 
Weitere  Argumente  für  eine  rein  chemische  Theorie  im  Gegen- 
satz zu  der  jetzt  haijptsächlich  herrschenden  kolloidchemischen.    Dabei 
spielt  die  Ultramikroskopie  der  Lösungen  von  Alkalihumaten  eine  Rolle. 
Sichtbare  Teilchen  waren  nicht  zu  erkennen.    „Daß  ein  sehr  schwacher 
Lichtkegel    erscheint,    macht  nur  wahrscheinlich,  daß  die  Molekular- 
größe ziemlich  groß  ist,  da  ja  echte  Lösungen  hochmolekularer  Stoffe 
nach    LoBRY  de  Bruyn    (1900)    oft    einen   Lichtkegel    zeigen."      [Es 
werden    hier    also    wieder    fälschlich    molekulardisperse   und    kolloide 
Lösungen  in  Gegensatz  gestellt.  .Ist  bei  ersteren  das  MoleküL  so  groß, 
daß  es  im  Ultramikroskop  das  Licht  abbeugt,  so  benennt  man  sie  trotz 
ihrer  Molekulardispersität    (bzw.    „echten"  Lösung)    als    kolloide    Lö- 

^""^®°-l  LiesegaJig  {Frankfurt  a.  M.). 


Winter,  H.,  Die  Streifenkohle  (Glückauf  Bd.  55,  1919,  S.  545 
—550  m.  1  Tfl.). 
Die  zur  mikroskopischen  Untersuchung  bestimmten  Stücke  der 
Matt-  und  Glanzstreifen  der  Kohle  wurden  wie  üblich  geschliffen, 
poliert  und  geätzt.  Meist  diente  dazu  das  Reagens  von  Schulz  (ge- 
sättigte Lösung  von  chlorsaurem  Kali  und  konzentrierter  Salpetersäure), 
in  einzelnen  Fällen  auch  Chromsäure.  Noch  wirksamer  wurde  letztere, 
wenn  man  den  Strom  eines  Akkumulators  hindurchsandte  und  dabei 
den  Schliff  mit  der  positiven  Elektrode  verband.  Wie  schon  Gümbel 
1883  beobachtet  hatte,  wurde  die  Mattkohle  viel  weniger  als  die 
Glanzkohle  angeätzt. 


264  Referate.  37,3. 

Neben  der  Untersuchung  im  auffallenden  Licht  wurde  noch  eine 
solche  im  durchfallenden  an  Dünnschliffen  angewandt.  Hierbei  wurde 
mit  Ammoniak  geätzt  und  mit  Alkohol  nachgewaschen. 

Die  Mattkohle  erwies  sich  zum  Teil  in  ganz  erheblicher  Weise 
aus  Sporen  aufgebaut,  während  diese  bei  der  Glanzkohle  mehr  zurück- 
treten.    Mattkohle  ist  Sapropelit,  Glanzkohle  Humit. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Gray,  H.  L.  B.,  Prüfung  auf  Wolle  (Journ.  of  Ind.  a.  Engin. 
Chem.  vol.  10,  1918,  S.  633). 
Diese  macht  neben  Cellulosefasern  einige  Schwierigkeit,  wenn 
das  Aussehen  der  Wollfaser  während  der  Verarbeitung  gelitten  hat. 
Man  beobachtet  unter  dem  Mikroskop  das  Verhalten  der  Fasern, 
welche  auf  dem  Objektträger  mit  etwas  SO^/ßiger  Natronlauge  be- 
feuchtet und  dann  über  einer  kleinen  Flamme  bis  zum  Sieden  erhitzt 
werden.  Holzfasern  und  Baumwolle  bleiben  unverändert,  wenn  sie 
nicht  eine  Spur  schrumpfen.  Die  Wollfasern  quellen  dagegen  unter 
Bläschenbildung  stark  auf.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Schwalbe,  C.  G.,  u.  Sieber,  ß..   Die  chemische  Betriebs- 
kontrolle in  der  Zellstoff-  und  Papierindustrie 
und     anderen    Zellstoff    verarbeitenden    Indu- 
strien.   Berlin  (Julius  Springer)  1919.     252  S.  m.  23  Abb. 
Bei    diesen  Untersuchungen    spielt   natürlich  auch  die  mikrosko- 
pische Untersuchung  der  einzelnen  Faserarten,  der  Füllstoffe  und  der 
Pigmente  bei  der  Papierherstellung  eine  große  Rolle.     Sie  sind  hier 
von  den  bekannten  Autoren  in  ausgezeichneter  Weise  zusammengestellt. 
Das  Buch  ist  für  die  Papier fabrikanten  unentbehrlich. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  31.). 


'^7)3  Neue  Literatur.  20') 


Neue  Literatur. 


1.  Lehr-  und  Handbucher. 

Foä,  P,,  8angue  e  organi  ematopoetici  (Trattato  di  anatomia  patologica). 
Torino  (Unione  tipograf.-editricej  1920.     204  S. 

Gotschlich,  E.,  u.  Schürmann,  W.,  Leitfaden  der  Mikroparasitologie  und 
Serologie.     3G1  S.     Berlin  (J.  Springer)  1920.  25  M. 

Hager,  H. ,  Das  Mikroskop  und  seine  Anwendung.  Handbuch  der  prak- 
tischen Mikroskopie  und  Anleitung  zu  mikroskopischen  Untersuchungen. 
Vollständig  umgearbeitet  und  in  Gemeinschaft  mit  hervorragenden  Fach- 
gelehrten neu  herausgegeben  von  Dr.  C.  Mez.  12.,  umgearb.  Aufl. 
Mit  495  in  den  Text  gedruckten  Abbildungen.  Berlin  (J.  Springer) 
1920.  Geb.  38  M. 

Pohl,  L. ,  Atlas  normal -histologischer  Zupfpräparate.  52  S.  u.  12  Tfln. 
Wien  (Safar)  1919.  '  Geb.  10  M. 

Rohr,  M.  V.,  Die  optischen  Instrumente  (Lupe,  Mikroskop,  Fernrohr,  photo- 
graphisches Objektiv  und  ihnen  verwandte  Instrumente).  3.,  verm.  u. 
verbess.  Aufl.  8».  VI,  137  S.  89  Abb.  (Aus  Natur  u.  Geisteswelt, 
Bdch.  88.)    Leipzig  u.  Berlin  (B.  G.  Teubner)  1920.  1-20  M. 

Sigmund,  Fr.,  Vergleichende  Histologie  der  Wirbeltiere  (mit  Ausschluß 
der  Säuger).  Dargestellt  in  mikroskopischen  Original- Präparaten  mit 
begleitendem  Text  und  erklärenden  Zeichnungen.  Stuttgart  (Franckh) 
1920. 

Sigmund,  Fr.,  Auatomie  und  Entwicklungsgeschichte  der  Phanerogamen. 
Dargestellt  in  mikroskopischen  Original -Präparaten  mit  begleitendem 
Text  und  erklärenden  Zeichnungen.    Stuttgart  (Franckh)  1920. 


2.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Ainslln,  M.  A. ,  The  Measurement  of  Magnifying  Powers:  a  Note  on 
Mr.  Bale's  Paper  (Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2]  vol.  13,  1919,  S.  315 
—320). 


266  Neue  Literatur.  37,3. 

Bale,  W.  M. ,  Note  on  the  Measurement  of  Magnifying  Powers  (Journ. 

Quekett  Micr.  Club  [2]  vol.  13,  1917,  S.  307-314). 
Clayton,  C.  Y.,  The  microscope  in  ore-dressing  (Chem.  a.  Met.  Eng.  vol.  10, 

1918,  S.  61). 
Coghill,  W.  H.,  a.  Bonardi,  J.  P.,  Approximate  quantitative  microscopy 

of  pulverized  ores,  including  the  use  of  the  camera  lucida  (ü.  S.  Bureau 

of  Mines,  Technical  Paper  Nr.  211,  1920,  S.  1  —  17). 
Cook,  J.  T.,  A  simple  Trough  for  Pond  Lifes  (Journ.  Quekett  Micr.  Club 

[2]  vol.  13,  1916,  S.  85-86  m.  2  Abb.). 
Cotton,  A.,  Sur  un  cas  remarquable  d'alteration  d'un  verre  d'optique  (Revue 

de  l'Ingenieur  vol.  26,  1920,  S.  612). 
Gage,  S.  H.,  Artificial  daylight.for  the  microscope  (Science  vol.  42,  1915, 

S.  534). 
Gordon,  J.  W.,  A  „New"  Object  Glass  by  Zeiss  (Journ.  Quekett  Micr.  Club 

[2]  vol.  12,  1915,  S.  515-520  m.  2  Abb.). 
Kiplinger,  C.  C,  Single  ultramicroscope  (Journ.  Americ.  Chem.  Soc.  vol.39, 

1917,  S.  1616). 
Knhu,  Th.,  Agglutinoskop  (München,  med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  21 ;  vgl. 

Med.  Klinik  1909,  Nr.  43). 
Morin,  P.,  Etüde  de  l'ecoulement  en  deversoir  ä  l'aide  de  la  chronophoto- 

graphie  (Revue  de  l'Ingenieur  vol.  26,  1920,  S.  605—606). 
Nelson,  E.  M.,  A  New  Object  Glass  by  Zeiss,  and  a  New  Method  of  Illu- 
mination  (Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2]  vol.  12,  1917,  S.  363— 366  m. 

3  Abb.). 
Nelson,  E.  M.,  A  New  Low-power  Condensor  (Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2] 

vol.  12,  1914,  S.  367—368  m.  1  Abb.). 
Nelson,  E.  M.,  Binocular  Microscopes  (Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2]  vol.  12, 

1914,  S.  369-380  m.  1  Abb.). 
Nelson,  E.  M.,  The  Binocular  Microscope  (Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2] 

vol.  13,  1918,  S.  429—436). 
Phanindra  Nath  Ghosh,  On  the  diffraction  theory  of  microscopic  vlsion 

(Phys.  Rev.  [2]  voL  14,  1920,  S.  497-502-,  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  8.  236). 
Rheinberg,   J. ,    Über    Herstellungsmethoden    von    mikroskopisch    feinen 

Lineaturen  und  Rastern  auf  Glas  für  optische  Instrumente  (Photogr. 

Industrie   Jahrg.  1920,   S.  310— 312;   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920^ 

S.  236). 
Schmidt,  W.  J.,   Das  Polarisationsmikroskop  in  der  Zoologie  (Die  Natur- 
wissenschaften Jahrg.  8,  1920,  Nr.  40,  S.  783—788  m.  6  Abb.). 
Bakterien-Mikroskop,  Stativ  ASA  (C.  Zeiss,  Jena,  Mikro  358). 
Binokularer  Tubusaufsatz  für  Mikroskope  „Bitumi"  (C.  Zeiss,  Jena,  Mikro  355). 
Kurs-Mikroskop,  Stativ  A  (C.  Zeiss,  Jena,  Mikro  358). 
Mitteilung  über  die  neuen  Bezeichnungen  der  Objektive  und  Okulare  (C.  Zeiss, 

Jena,  Mikro  354). 
Preisschlüssel   zum  Katalog  Mikro  261 ,  5.  Ausgabe  über  Mikroskope  und 

mikroskopische  Hilfsapparate,  gültig  ab  I.Juli  1920  (C.  Zeiss,  Jena, 

Mikro  261  e). 
Zioiss-Mikroskope  (C.  Zeiss,  Jena,  Mikro  353  a,  4  S.). 


37, 3.  Neue  Literatur.  267 

ZEiss-Mikroskope :  Stativ  VBA,  Stativ  III E,  Stativ  IPhC  (C.  Zeiss,  Jena, 
Milcro  353  a). 


3.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

Huse,  K.,  Photographic  resolving  power  (Journ.  of  the  Optical  Soc.  of 
America  vol.  1,  1917,  S.  119—133  m.  9  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  237). 


4.  Physik  und  Chemie. 

Bechhold,  H.,  Untersuchungsmethoden  des  Instituts  für  Kolloidforschung 

in   Frankfurt  a.  M.   (Chemiker- Zeitg.   Bd.  44,   1920,   S.  381— 382;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  238). 
Bergholm,  C,  u.  Björnstähl,  Y.,  Elektrische  Doppelbrechung  in  Kolloiden 

(Physikal.   Zeitschr.   Bd.  21 ,   1920,  S.  137— 141  m.  8  Abb.;  vgl.   diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  238). 
Chamot,  E.  M.,  Chemical  microscopy  (Journ.  Ind.  Engin.  Chem.  vol.  10, 

1918,  S.  60). 
Ciaassen,  H.,  Mikroskopische  Untersuchungen  über  Scheidung  und  Satura- 
tion (Zeitschr.  f.  Zuckerindustrie  Bd.  70,  1920,  S.  203 ;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  238). 
Gans,  R.,  u.  Calatroni,  R.,  Die  Form  ultramikroskopischer  Platinteilchen 

(Ann.  d.  Phys.  [4]  Bd.  61,  1920,  S.  465-470;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  239). 
Perrot,  G.  St.  J.,  a.  Thlessen,  R.,  Carbon  Black.  —  Its  properties  and 

uses   (Journ.  of  Ind.  and  Engin.  Chemlstry  vol.  12,  1920,  S.  324 — 331 

w.  6  figg.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  239). 
Westgren,  A.,  u.  Reitstätter,  J. ,  Zur  Koagulation  grobdisperser  Gold- 

hydrosole  (Zeitschr.  f.  physikal.  Chemie  Bd.  92,  1918,  S.  750—762;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  237). 


5.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Bräutigana,  F.,  Eine  neue  Mikroskopierlampe  (Wiener  klin.  Wochenschr. 

Jahrg.  32,  1919,  Nr.  33,  S.  844  m.  1  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  241). 
Ernst,  F.,  Lebenserscheinungen  als  Maßstab  für  die -Protoplasmastruktur 

(Verh.   d.  nat.-med.  Ver.  Heidelberg,  N.  F.,  Bd.  13,  1914,  H.  1,  S.  244 

—256). 


268  Neue  Literatur.  37,  o. 

Escher,  H.  H.,  Grundlagen  einer  exakten  Histochemie  der  Fettstoffe  (Abdr. 

aus  Corr .-Blatt  f.  Schweizer  Ärzte  1919,  Nr.  43,  15  S.  m.  1  Tfl.;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  241). 
Hollborn,  K.,  Eine  neue  Methode  zur  Lösung  und  Verwendung  von  Eosin- 
Methylenblau  (Deutsche  med.  Wochenschr.  Jahrg.  45, 1916,  Nr.  44,  S.  1219 ; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  239). 
Mawas,  J.,  De  l'emploi  du  brome  pour  la  depigmentation  des  coupes  histolo- 

giques  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  14,  S.  767—769). 
Rondean,  N.  du,  Nouveau  but  pour  preparations  mieroscopiques  (Compt. 

ßend.  Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  14,  S.  711—742). 
Rousselet,  C.  F.,  Some  further  Notes  on  CoUecting  and  Mounting  Rotifera 

(Journ.  Quekett  Micr.  Club  [2]  vol.  13,  1917,  S.  321-328). 
Sapliier,  J.,  Trichloräthylen  in  medizinischer  Verwendung  (München,  med. 

Wochenschr.  Jahrg.  67,  1920,  Nr.  5,  S.  133;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  240). 
Wetzel,  Versuche   zur  Theorie  der  histologischen  Fixierung  (Sitzungsber. 

Ges.  Beförd.  ges.  Naturw.  Marburg  1917,  Nr.  4,  S.  33—34). 


6.    Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 


A.  Niedere  Tiere. 

Bordage,  E.,   Sur  la  Constitution  du  reticulum  des  trophocytes  d'originc 

musculaire  chez  les  insectes  metaboles  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  81, 

Nr.  9,  S.  459—461  av.  4  figg.). 
Brückner,  G.,  1.  Malaria- Schnellfärbung.    2.  Behelfs-Brutschrank  (Deutsche 

med.  Wochenschr.  Jahrg.  45,  1919,  Nr.  4,  S.  101—103  m.  2  Abb.). 
Brug,  S.  L.,  Pigment  und  andere  Einschlüsse  in  Dysenterieamöben  (Arch. 

f.    Schiffs-   u.   Troperihyg.   Bd.  20,  1916,   S.  433—436  m.  4  Abb.;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  242). 
Fülleborn ,   F. ,  Über  die  Lage  von  Microfilaria  loa  (diurna)  im  Trocken- 
präparat (Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  18,  1914,  S.  232-234  m. 

2  Tfln.  u.  1  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37 ,  1920,  S.  242). 
Goor,  A.  C.  J.  van,   Die  Cytologie  von  Noctiluca  miliaris  im  Lichte  der 

neueren  Theorien  über  den  Kernbau  der  Protisten  (Arch.  f.  Protistenkde. 

Bd.  39,  H.  2,  S.  147—208  m.  2  Tfln.). 
Jonesco-Mahaiesti,  C,  Technique  de  la  coloration  du  sang  et  des  Proto- 

zoaires,  par  le  melange  panchromatique  de  bleu  eosine  (Compt.  Rend. 

Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  21,  S.  1090—1092). 
Swarczewsky ,  B. ,  Über  den  Lebenszyklus  einiger  Haplosporidien  (Arch. 

f.  Protistenkde.  Bd.  33,  1914,  S.  49—108  m.  10  Abb.  u.  5  Tfln.;   vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  243). 


37,3.  Neue  Literatur.  269 

Wasielewski,  Th.  v.,  u.  Wnlker,  G.,  Die  Hänioproteusintektion  des  Turm- 
falken (Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  22,  1918,  Beih.  2,  100  S.  m. 
11  Abb.  im  Text,  1  schwarze  u.  3  färb.  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  242). 


B.  Wirbeltiere. 


Arima,  A.,  Über  die  paradoxe  Speichelsekretion  bei  chronischer  Atropin- 
vergiftung  (Arch.  f.  experim.  Pathol.  u.  Pharm.  Bd.  83,  1918,  H.  1  2, 
S.  1—116  m.  4  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  252). 

Bachhold,  H. ,  u.  Kraus,  W. ,  Kolloidstudien  über  den  Bau  der  roten 
Blutkörperchen  und  über  Hämolyse  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  109,  1920, 
S.  226—235  m.  8  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  251). 

Basler,  Über  die  Bestimmung  der  Strömungsgeschwindigkeit  in  den  Blut- 
kapillaren  der  menschlichen  Haut  (München,  med.  Wochenschr.  Jahrg.  66, 

1919,  Nr.  13,  S.  347—348  m.  4  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  248). 

Boreil,  H. ,  Untersuchung  über  die  Bildung  des  Corpus  luteum  und  der 

FoUikelatresie   bei   Tieren  mit  Hilfe   der   „vitalen   Färbung"    (Beitr.  z. 

pathol.  Anat.  u.  z.  allgem.  Pathol.  Bd.  6£(,   1919,   H.  1,  S.  108—119  m. 

2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  249). 
Du  Bray,  E.  S.,  Gastric  Polyposis  (Papillomatosis)  (Arch.  of  Internal  Me- 

dicine  vol.  26,  1920,  S.  221—231  w.  5  figg.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37. 

1920,  S.251). 
Ege,  B.,  Über  die  Bestimmungen  des  Blutkörperchenvolumens  (Biochem.  Zeit- 
schr. Bd.  109,  1920,  S.  241—248;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd. 37,  1920,  S.251). 
Fex,  J.,  Chemische  und  morphologische  Studien  über  das  Cholesterin  und 

die  Cholesterinester  in  normalen  und  pathologisch  veränderten  Organen 

(Biochem.  Zeitschr.  Bd.  104,  1920,  S.  82—174;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  251). 
Greschik,  E. ,  Der  Verdauungskanal  und  der  obere  Kehlkopf  des  gelb- 

köpfigen  Goldhähnchens  (Kegulus  cristatus  Koch)  (Aquila  Bd.  25,  1918, 

S.  126—194  m.  15  Abb.  im  Text  u.  1  Tfl.  [Ungarisch  u.  Deutsch];  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  248). 
Gutherz,  S.,   Zum  Geschlechtschromosomen-Problem  bei  den  Vertebraten. 

Beobachtungen  aus  der  Oogenese  der  Hauskatze  [Vorl.  Mitt.]  (Sitzungs- 

ber.  Ges.  nat.  Freunde,  Berlin  1918,  Nr.  8,  S.  289—298,  m.  10  Abb.). 
Häggqvist,  G.,  Über  die  Entwicklung  der  querstreifigen  Myofibrillen  beim 

Frosche  (Anat.  Anz.  Bd.  52,  1920,  Nr.  17/18,  S.  389—404  m.  5  Abb. 

im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  246). 
Heidenhain,  M.,  Neue  Grundlegungen  zur  Morphologie  der  Speicheldrüsen 

(Anat.  Anz.  Bd.  52,  1920,  Nr.  16,  S.  305—331  m.  8  Abb.  im  Text;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  245). 
Heiß,  R.,  Zur  Entwicklung  und  Anatomie  der  menschlichen  Lunge  (Arch. 

f.  Anat.  u.  Physiol.  1919,  Anat.  Abt.,  S.  1—129  m.  72  Abb.  im  Text; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  247). 


270  Neue  Literatur.  37,3. 

Herwerden,  M.  A.  van,  Die  Fixierung  eines  Blutpräparates  während  der 

amöboiden  Bewegung  von  Leukozyten  und  Thrombozyten  (Anat.  Anz. 

Bd.  52,  1919,  Nr.  15,  S.  301—304  m.  1  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  294). 
Hintzelmann,  M.,  Über  den  mikrokristallographischen  Nachweis  von  Jod 

im   Blut   (Zeitschr.  f.  physiol.  Chemie  Bd.  104,  1919,  S.  211— 217;  vgl. 

diese  Zeitschr,  Bd.  37,  1920,  S.  250). 
Joseph,  H.,  Auffällige  Zellformen  in  der  Niere  von  Mustelus  und  im  Skleral- 

knorpel   von   Syngnathus.    8«.    22  S.   u.  1  Tfl.    Wien  (Holder)   1920. 

(Sitzungsber.  d.  K.  Akad.  d,  Wiss.  Wien,  Math.-nat.  Kl.,  Abt.  1,  Bd.  127, 

1920.)  1-30  M. 

Laguesse,  E.,  La  structure  lamellaire  dans  le  tissu  conjonctif  lache  et  dans 

le  cordon  ombilical  chez  les  Mammiferes  et  chez  l'Homme  (Compt.  Rend. 

Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  22,  S.  1126—1127). 
Nenienow,  M. ,  Sur  l'influence  de  la  roentgenisation  des  testicules  sur  la 

prostate  (Archives   des  Sciences  biologiques  t.  19,  1917,  S.  327— 431 

av.  2  tab.;  vgl.  diese^  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  251). 
Roth,  F.,   Über   den  Bau   und   die    Entwicklung   des  Hautpanzers    von 

Gasterosteus  aculeatus  (Anat.  Anz.  Bd.  52,  1920,  Nr.  23,  24,  S.  513—534 

m.  22  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  243). 
Scherbel,    Über   die  Wirkung   der   arsenigen   Säure   auf  die   Zahnpulpa 

(Deutsche  Monatsschr.   f.   Zahnheilkde.   Jahrg.   1920,   H.  6;    vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  252). 
Schreiner,  K.  E. ,   Zur  Kenntnis  der  Zellgranula.    Untersuchungen   über 

den  feineren  Bau  der  Haut  von  Myxine  glutinosa  (Arch.  f.  mikr.  Anat. 

Bd.  92,  Abt.  1,  H.  1/2,  S.  1—63  m.  3  Tfln.  u.  6  Abb.). 


C.  Mikroorganismen. 


Bitter,  L.,  Tropon  als  brauchbarer  Ersatz  von  Pepton  zur  Bereitung  von 
Bakteriennährböden  (Deutsche  med.  Wochenschr.  Jahrg.  46,  1920,  S.  830). 

Catsaras,  J. ,  Bemerkungen  über  neue  Fälle  von  griechischem  Mycetom 
(Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  19,  1915,  S.  617—625  m.  1  Tfl.  u. 
3  Textabb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  252). 

De  Raadt,  O.  L.  E.,  Nähere  Untersuchungen  über  die  Systematik  des 
„Ovoplasma  anucleatum"  (Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  21,  1917, 
S.  133—138 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  252). 

Jahne],  F.,  Weitere  Erfahrungen  über  Spirochätenfärbungen  im  Nerven- 
gewebe (München,  med.  Wochenschr.  1920,  Nr.  44"). 

Manouelian,  Y. ,  Technique  rapide  pour  l'impregnation  des  organismes 
spirales  dans  les  coupes  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  14,  S.  759—760). 

Ulrichs,  ß.,  Färbung  der  Tuberkelbazillen  mit  Karbolfuchsin- Chromsäure 
(Deutsche  med.  Wochenschr.  Jahrg.  45,  1919,  Nr.  17,  S.  468;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  87,  1920,  S.  253). 


37,3.  Neue  Literatur.  271 

D.  Botanisches. 

Bryan,  G.  S.,  The   archegoniura  of  Sphagnum  subsecundum  (Bot.  Gaz. 

vol.  59, 1915,  S.  40—56  w.  4  plts.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  258). 
Chien,  S.  S.,  Peculiar  effects  of  Barium,  Strontium,  and  Cerium  on  Spiro- 

gyra  (Bot.  Gaz.  vol.  63,  1917,  S.  406—409 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  258). 
Coupin,  H.,  Sur  le  montage  de  quelques  preparations  microscopiques  (Rev. 

gen.  de  bot.  t.  31,  1919,  S.  109;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  2G0). 
Dahlgren,  K.  V.  O.,    Zur   Embryologie  der   Kompositen  mit  besonderer 

Berücksichtigung   der   Endospermbildung  (Zeitschr.  f.   Bot.  Jahrg.  12, 

1920,  H.  9,  S.  481—517;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,.  S.  256). 
Bunn ,  G.  A. ,    Development  of  Dumortiera  filiformis.     II.  Development  of 

sexual   plants    and    general    discussion    of  results    (Bot.  Gaz.  vol.  63, 

1917,  S.  425—467  w.  4  plts. ;   vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  257). 
Elkins,  M.  G.,  The  maturation  phases  in  Smilax  herbacea  (Bot.  Gaz.  vol.  57, 

1914,  S.  32—52;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  258). 
Guiliiermond,   A.,   Sur  la  plasmolyse  des  cellules  epidermiques  des  pe- 

tales  de  tulipe  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  81,  Nr.  8,  S.  427— 431  av. 

12  figs.). 
Hoyl,  W.  D.,  Some  efifects  of  coUoidal  metals  on  Spirogyra  (Bot.  Gaz.  vol.  57, 

1914,  S.  193—212  w.  4  figg.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  258). 
Land,  W.  J.  G.,  Microtechnical  methods  (Bot.  Gaz.  vol.  59,  1915,  S.  397 

—401;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd  37,  1920,  S.  257). 
Molisch,  H.,  Das  Chlorophyllkorn  als  Reduktionsorgan  (Sitzungsber.  Akad. 

d.  Wiss.  Wien,  Math.-naturw.  KL,  Abt.  1,  Bd.  127,  H.  6,  7,  S.  449—472 

m.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,- S.  259). 
Nemec,  A.,  u.  Stranäk,  F.,  Beitrag  zur  Kenntnis  des  toxischen  Einflusses 

der   Terpene    auf   die   höheren   Pflanzen    (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  104, 

1920,  S.  200—213  m.  7  Abb.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  261). 
Pringsheim,  E.  G.,  Über  die  Herstellung  von  Gelatinefarbfiltern  für  phy- 
siologische Versuche  (Ber.  d.  d.  bot.  Ges.  Bd.  37,  1919,  H.  4,  S.  184 

—186;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  259). 
Roe,  M.  L. ,  The  development  of  the  conceptacle   in  Fucus   (Bot.   Gaz. 

vol.  61,  1916,  S.  231—246;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  257). 
Sakamura,   T. ,  Experimentelle  Studien  über   die  Zell-  und  Kernteilung 

mit  besonderer  Rücksicht  auf  Form,  Größe  und  Zahl  der  Chromosomen 

(Journ.  Coli,  of  Sei.,  Tokyo  Imp.  Univ.,   vol.  39,  Art.  11,  221  S.  m. 

7  Tfln.  u.  24  Textabb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd  37,  1920,  S.  256). 
Sharp,  L.  W.,  Spermatogenesis  in  Marsilia  (Bot.  Gaz.  vol.  58,  1914,  S.  419 

—431  w.  2  plts.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  258). 
Wiesner,  J. ,  Elemente  der  wissenschaftlichen  Botanik.     I.  Anatomie  und 

Physiologie  der  Pflanzen.     6.,  vollständig  umgearbeitete  u,  vermehrte 

Auflage.     Bearbeitet   von   K.  Linsbauer.     Mit  303   Textabb.     412  S. 

Wien  u.  Leipzig  (A.  Holder)  1920.    (Vgl.   diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  256.)  24  M. 


272  Neue  Literatur.  ^37,3. 


E.  Technologisches. 

Gray,  H.  L.  B.,  Prüfung  auf  Wolle  (Journ.  of  Ind.  a.  Engin.  Chem.  vol.  10, 
1918,  S.  (333;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  264). 

Griebel,  C. ,  Die  mii<roskopische  Untersuchung  der  Tee-  und  Tabak- 
luischungen  (Pharmaz.  Zentralh.  Bd.  6J,  1920,  S.  608;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  261). 

Haller,  R.,  u.  Nowak,  A.,  Kolloidchemische  Untersuchungen  als  Grund- 
lage für  die  Theorie  der  Baumwollfärbungen  (KoUoidchem.  Beihefte 
Bd.  13,  1920,  S.  61—136 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  262). 

Herter,  W.,  Anleitung  zur  mikroskopischen  Untersuchung  von  Gebacken 
auf  Art  und  Menge  der  Bestandteile  (Zeitschr.  f.  d.  ges.  Getreidewesen 
Bd.  11,  1919,  S.  65—72;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  262). 

Oden,  S.,  Die  Huminsäuren.  Chemische,  physikalische  und  bodenkundliche 
Forschungen  (KoUoidchem.  Beihefte  Bd.  11,  1919,  S.  75—260  m.  21  Abb.; 
vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  263). 

Oden,  Sv.,  u.  Reuterskiöld ,  A.,  Zur  Kenntnis  des  Ancj^lustons  (Bull,  of 
the  Geol.  Inst,  of  Upsala  vol.  16,  1919,  S.  135— 158  m.  5Figg.;  vgl. 
diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  262). 

Rosenthaler ,  L. ,  Der  mikrochemische  Nachweis  des  Opiums  (Pharmaz. 
Zeitg.  Bd.  65,  1920,  S.  646;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  261). 

Rosenthaler,  L.,  Über  Mikrochemie  in  der  praktischen  Pharmazie  (Schweiz. 
Apotheker-Ztg.  Bd.  57,  1919,  Nr.  47  u.  49;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  262). 

Schwalbe,  C.  G.,  u.  Sieber,  R. ,  Die  chemische  Betriebskontrolle  in  der 
Zellstoff-  und  Papierindustrie  und  anderen  Zellstoff  verarbeitenden 
Industrien.  Berlin  (Julius  Springer)  1919.  252  S.  m.  23  Abb.;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  264). 

Winter,  H.,  Die  Streifenkohle  (Glückauf  Bd.  55,  1919,  S.  545—550  m.  1  Tfl. 
vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  H.  3,  1920,  S.  263). 


Bands:.  Heft  4. 


Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht 
mit  einfachen  Hilfsmitteln. 


Von 
P.  Metzner. 


Hierzu  neun  Textabbildungen. 


Bereits  vor  längerer  Zeit  habe  ich  darauf  hingewiesen,  daß  man 
sich  mit  den  allereinfachsten  Hilfsmitteln  eine  Polarisationseinrichtung 
für   das  Mikroskop   herstellen   kann^,   die,    wenn  sie  auch  nicht  den 


1. 

Polarisator  für  subjektive  Beobachtung  (schematisch). 

strengen   Forderungen    genügt,    die   bei  wissenschaftlichem   Arbeiten 
gestellt  werden  n^üssen,   doch  überraschend  gute  Bilder  liefert  und 


^)  Metzner,  P. ,  Die  Selbstanfertigung  einer  Polarisationseinrichtung 
für  das  Mikroskop  (Mikrokosmos  Bd.  7,  1913/14,  S.  235—238). 
Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  4.  18 


274  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

in  vielen  Fällen  —  besonders  wenn  es  sich  nur  um  gelegentliche 
Beobachtungen  oder  um  Demonstrationen  handelt  ■ —  recht  gute  Dienste 
leistet,  ja  sogar  auch  einwandfreie  Mikrophotographien  im  parallelen 
und  konvergenten  polarisierten  Licht  herzustellen  gestattet. 

Als  Polarisator  dient  dabei  ein  gegen  die  optische  Achse  des 
Mikroskops  um  33°  geneigter  schwarzer  Spiegel  (4*5 X  9  cm;  B  in 
^Abb.  1),  der  nach  Entfernung  des  Mikroskopspiegels  auf  einem  schmalen 
Gestell  zwischen  die  Schenkel  des  Mikroskopfußes  eingeschoben  wird. 
Er  ist  zur  Erhöhung  der  Lichtstärke  mit  einer  gleichgroßen  dünnen 
Glasplatte  (abgewaschene  Trockenplatte  oder  passender  Objektträger) 


_      2. 

Analysatorokular. 


bedeckt  und  erhält  das  Licht  durch  einen  fast  horizontal  liegenden 
verstellbaren  Amalgamspiegel  {A  in  Abb.  1).  Die  Abmessungen  wer- 
den so  gewählt,  daß  auch  der  Mikroskopkoudensor  unbehindert  be- 
nutzt werden  kann. 

Der  Analysator  besteht  aus  einer  Glasplattensäule,  die  hier  im 
Interesse  der  Leichtigkeit  und  Handlichkeit  aus  Deckgläschen  auf- 
gebaut ist.  So  wird  es  möglich ,  den  „Analysator"  direkt  in  ein 
passendes  Okular  (meist  ist  Okular  III  geeignet)  einzubauen.  Man 
hat  nichts  -  weiter  zu  tun,  als  18  bis  20  ausgesucht  fehlerfreie  und 
peinlichst  gesäuberte  Deckgläser  18X18  mm  so  in  das  Okular  ein- 
zufügen, daß  sie  mit  der  optischen  Achse  einen  Winkel  von  etwa  33° 
bilden  (s.  Abb.  2  a).     Durch  Varieren  der  Zahl  der  Deckgläser  kann 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  275 

mau  dies  ziemlich  leicht  erreichen.  Über  die  obere  Kante  der  Deck- 
glassäule wird  ein  Streifen  schwarzen  Papieres  gelegt,  um  störende 
Reflexionen  fernzuhalten.  Eine  zweckmäßige  Form  dieses  Streifens 
ist  in  Abb.  2b  wiedergegeben.  Durch  Anbringen  eines  Zeigers  am 
Okular  (Ankitten  mit  Siegellack)  und  einer  Gradeinteilung  aus  Karton 
am  oberen  Ende  des  Tubus  läßt  sich  die  Einrichtung  noch  vervoll- 
kommnen. 

Die  Beobachtungen  im  konvergenten  polarisierten  Licht  werden 
bei  eingeschaltetem  Kondensor  mit  Objektiven  hoher  Apertur  in  üb- 
licher Weise  angestellt.  Die  Achsenbilder  entstehen  bekanntlich  in 
der  hinteren  Brennebene  des  Objektives.  Sie  werden  entweder  mit 
der  Lupe  in  der  Austrittspupille  des  Analysatorokulars  betrachtet 
(in  der  Austrittspupille  liegt  das  Bild  der  hinteren  Brennebene  und 
somit  auch  das  der  dort  sichtbaren  Erscheinung)  oder  wir  schalten 
am  unteren  Ende  des  Tubusauszuges  ein  schwaches  Hilfsobjektiv  von 
30  bis  40  mm  Brennebene  ein  (Bertrand sehe  Hilfslinse)  imd  ver- 
wandeln so  den  Ausziehtubus  in  ein  schwach  vergrößerndes  Mikroskop, 
das  durch  vorsichtiges  Verschieben  auf  die  hintere  Brennebene  des 
Objektives  eingestellt  werden  kann^. 

Die  Wirkung  dieser  primitiven  Vorrichtung  ist  überraschend  gut. 
Das  Gesichtsfeld  wird  fast  völlig  ausgenützt  und  Verzeichnungen  durch 
Unebenheiten  der  Deckglasoberflächen  (die  bei  gewöhnlichen  Glas- 
plattensätzen in  der  Regel  recht  stören)  sind  nicht  zu  bemerken ;  auch 
die  Lichtstärke  ist  völlig  genügend.  Nur  eine  schwache  seitliche 
Verschiebung  des  ganzen  Gesichtsfeldes  tritt  auf ,  die  beim  Drehen 
des  Analysatorokulars  bemerkbar  wird,  aber  für  die  Beobachtung  be- 
langlos ist.  Eine  völlige  Verdunkelung  des  Gesichtsfeldes  bei  ge- 
kreuzten Schwingungsebenen  kann  von  vornherein  nicht  erwartet  wer- 
den, da  wohl  die  Reflexion  an  Glasflächen  (beim  Polarisator)  vollständig 
polarisiertes  Licht  liefert ,  bei  der  Brechung  (im  Analysator)  aber 
bekanntlich  nur  teilweise  Polarisation  stattfinden  kann.  Immerhin  ist 
die  Wirkung  so  gut,  daß  die  Vorteile  der  Kalkspatprismen  erst  bei 
feineren  Untersuchungen  zur  Geltung  kommen. 

Die  guten  Erfahrungen^  mit  diesen  Deckglasanalysatoren  führten 
mich  bald  darauf,  auch  für  Zwecke  der  objektiven  Darstellung  von 
Polarisationserscheinungen  nach  einem  Ersatz  der  kostspieligen  Prismen 


^)  Vgl.  Metzner,  P.,  Kristallbeobachtungen  im  konvergenten  polari- 
sierten Licht  (Mikrokosmos  Bd.  10,  1916/17,  S.  95—98).  Hier  sind  auch  einige 
mit  der  geschilderten  primitiven  Apparatur  gewonnene  Achsenbilder  Auf- 
nahmen wiedergegeben. 

18* 


276  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

aus  Kalkspat  zu  suchen,  dabei  aber  die  Nachteile  gewöhnlicher  Glas- 
plattensätze zu  vermeiden.  Die  Überlegungen  führten  zur  Konstruktion 
eines  nur  aus  Glas  bestehenden  Prismas,  das  ich  bereits  1915  kurz 
beschrieb-^  und  dessen  Verwendungsmöglichkeiten  ich  im  folgenden 
etwas  ausführlicher  darstellen  werde. 


Der  Polarisator. 


Als  Polarisator  verwende  ich  bei  der  Projektion  und  Mikro- 
photographie eine  gewöhnliche  Glasplattensäule  aus  15  Platten  im 
Format  9  X  12   cm,  die  in  einem  passenden  Kistchen  untergebracht 


3.  . 

Glasplattenpolarisator  für  Projektion. 

sind  (vgl.  Abb.  3),  wenn  ich  mit  Lichtquellen  geringerer  Intensität 
(Gasglühlicht ,  Spiritusglühlicht)  arbeiten  will.  Diese  Anordnung  hat 
den  Vorteil  größter  Lichtstärke,  liefert  aber  auch  nur  ein  unvoll- 
kommen polarisiertes  Lichtbündel.  Wesentlich  vollkommener,  aber 
etwas  lichtschwächer  ist  eine  zweite  Vorrichtung,  deren  ich  mich  seit 
längerer  Zeit  bediene  und  die,  wie  ich  nachträglich  sah,  in  den  wesent- 
lichen Teilen  mit  einer  schon  verschiedentlich  benutzten  Anordnung 
übereinstimmt.  Auch  hier  wird  das  polarisierte  Licht  durch  Reflexion 
an  Glasoberflächen  erzeugt,  ist  also  praktisch  homogen.  Die  besondere 
Konstruktion  meiner  Vorrichtung  war  durch  die  Forderung  bedingt, 
daß  man  ohne  Änderung  der  Einstellung  von  gewöhnlichem  zu  polari- 
siertem  Licht   übergehen  könne.     Der  Polarisator  besteht  aus  einem 


^)  Ein  Folarisationsprisma  aus  Glas  (Zeitschr.  f.  Feinmechanik  Bd.  23, 
1915,  S.  163). 


37,4.         Metzner;  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Liciit.  277 


geschlossenen,  innen  geschwärzten  Kasten,  in  dem  drei  Spiegel  unter- 
gebracht sind.  Das  Licht  trifft,  nachdem  es  durch  die  Kondensor- 
linse C^  (Abb.  4)  parallel  gemacht  worden  ist ,  auf  den  Amalgam- 
spiegel iSj,  wird  auf  den ,  am  Boden  liegenden  Amalgamspiegel  /Sj 
reflektiert,  gelangt  von  da  aus  nach  dem  schwarzen  Spiegel  S,^  und  nach 
abermaliger  Reflexion  in  der  ursprünglichen  Richtung  zu  der  Kondensor- 
linse C^  und  dem  Präparat.  Die  beiden  Spiegel  S^  und  S^  sind  am 
Deckel  des  Kastens  befestigt,  der  um  das  Scharnier  Seh  drehbar  ist. 
"Wird  der  Deckel  um  einen  bestimmten  Betrag  gehoben,  so  wird  der 
direkte  Weg  von  C^  nach  C^  für  die  Lichtstrahlen  freigegeben  und  so 
der  Übergang  vom  polarisierten  zum  gewöhnlichen  Licht  bewerkstel- 


4. 

Spiegelpolarisator  für  Projektion  (Erklärung  im  Text). 

ligt.  Im  einzelnen  gestaltet  sich  die  Konstruktion  folgendermaßen :  Der 
Innenraum  des  Kastens  mißt  22X16X13  cm.  Das  Holz  wird 
etwa  5  mm,  das  Bodenbrett  10  mm  stark  gewählt.  Das  Bodenbrett 
hat  dann  die  Maße  23  X  14  cm,  die  Stirnwände  16*5  X  14  cm,  die 
Seitenwände  22  X  16  cm  und  der  bewegliche  Deckel  22  X  14  cm 
(er  liegt  also  nur  den  Seitenwändeu  auf,  wärend  er  an  die  Stirnwände 
anstößt).  Die  Stirnwände  tragen  zur  Aufnahme  der  Kondensorlinse 
je  eine  kreisrunde  Öffnung  von  höchstens  6  cm  Durchmesser  (richtet 
sich  nach  dem  Durchmesser  der  vorhandenen  Linsen;  es  genügen 
auch  4  bis  5  cm),  deren  Zentrum  1^'65  cm  vom  unteren  Ende  entfernt 
ist  (vgl.  Abb.  4)\    Die  Spiegel  S^  und  S.^  sind  9X12  cm  groß  und 


1)  In  Abb.  4  ist  versehentlich  16  cm  für  diese  Strecke  angegeben; 
der  wirkliche  Wert  ist  also  12-65  cm. 


278  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

an  zwei  am  Deckel  festgeschraubten  Dreiecken  ABC  befestigt.  Die 
Strecke  AB  beträgt  20  cm,  die  Höhe  CD  6*7  cm.  Der  Spiegel  S^^ 
ist  ein  gewöhnlicher  Amalgamspiegel,  S^  ein  schwarzer  Spiegel,  der 
zur  Steigerung  der  Lichtausbeute  mit  2  bis  3  sauberen  dünnen  Glasplat- 
ten (abgewascheuen  Trockenplatten)  bedeckt  werden  kann.  Die  Spiegel 
werden  mit  über  den  Rand  gebogenen  Kalikostreifen  festgeklebt.  Den 
schwarzen  Spiegel  stellt  man  sich  am  besten  selbst  her,  indem  man 
eine  feine  Mattscheibe  mehrmals  mit  schwarzem  Mattlack  lackiert  und 
endlich  mit  schwarzem  Naturpapier  (von  Plattenpackungen)  hinterklebt. 
Der  horizontal  liegende  7  X  9  cm  große  Spiegel  S^  ist  ebenfalls  ein 


5. 

Grundplatte  zum  Spiegelpolarisator  mit  Spiegel  und  Spiegelträger. 

(Erklärung  im  Text.) 


Amalgamspiegel.  Er  ist  mit  einer  Vorrichtung  versehen,  die  es  gestattet, 
ihn  nach  allen  Richtungen  hin  zu  neigen^  sie  dient  zur  Zentrierung 
des  Strahlenganges.  Zu  diesem  Zweck  ist  der  Spiegel  zentriscb  auf 
einem  dreistrahligen  gleichschenkligen  Stern  aus  1  mm  starkem  Blech 
(Messing  oder  Zinn)  befestigt,  dessen  Form  aus  Abb.  5  ersichtlich  ist^ 
Die  Schenkel  sind  (vom  Mittelpunkt  aus  gerechnet)  etwa  6'7  cm  lang ; 
die  Unterstützungspunkte  bzw.  Schrauben  finden  sich  in  6  cm  Abstand 
vom  Mittelpunkt.  Die  Auflagepunkte  sind  mit  a,  b  und  c  bezeichnet. 
Der  eine  Schenkel  bei  a  ist  unterwärts  mit  einem  stumpfen  Instrument 
angekörnt  und  sitzt  auf  einem  in  die  Grundplatte  eingetriebenen  festen 


^)  Zur  Schonung  des  Spiegelbelages  ist  es  auch  hier  empfehlenswert, 
den  Spiegel  mit  schwarzem  Papier  zu  hinterkleben. 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  279 

Dorn ;  h  und  c  sind  durch  feingäugige  Schrauben  in  der  Höhe  verstell- 
bar (vgl.  Abb.  4  und  5).  In  die  Grundplatte  sind  an  diesen  Stellen 
kleine  Metallplättchen  mit  angekörnten  Vertiefungen  als  Lager  ein- 
gelassen (durch  dünne  Stiftchen  befestigt).  Um  ein  Abgleiten  der 
Sternarme  zu  verhüten,  sind  schmale  Gummibandstreifen  darübergelegt 
und  am  Bodenbrett  festgenagelt  {d^  d^  d^  in  Abb.  5).  Um  die  Zentrier- 
schrauben zugänglich  zu  macheu,  wird  eine  Seitenwand  unten  mit  einem 
genügend  großen  Ausschnitt  versehen,  der  durch  ein  Stück  Schwarz- 
blech lichtdicht  verschlossen  werden  kann.  —  Das  Scharnier  des 
Deckels  ist  auf  der  dem  Objekt  zugekehrten  Seite  des  Polarisators  an- 
gebracht. Zu  beiden  Seiten  des  Deckels  sind  noch  Kreissektoren 
aus  dünnem  geschwärztem  Blech  befestigt,  die  bei  gehobenem  Deckel 
störende  Reflexe  abhalten  sollen.  Ihre  Form  ist  in  Abb.  4  durch 
Strichelung  angedeutet.  Sie  reichen  bis  zum  vorderen  Rand  der  Stirn- 
seiten (sind  also  länger  als  der  Deckel  selbst !)  und  sind  so  geformt,  daß 
sie  bei  geöffnetem  Deckel  —  wenn  S^  annähernd  der  optischen  Achse 
parallel  steht  —  noch  auf  die  Seitenwände  in  ganzer  Länge  etwa  5  mm 
übergreifen.  Der  Deckel  wird  in  dieser  Lage  dadurch  fixiert,  daß 
ein  dünner  drehbarer  Blechstreifen  auf  der  Oberseite  des  vorderen 
Stirnbrettes  in  den  Schlitz  E  des  einen  Sektors  eingreift  (s.  Abb.  4). 
Die  Befestigung  der  Kondensorlinsen  dürfte  kaum  Schwierigkeiten 
bereiten;  die  Wahl  der  Linsen  soll  erst  bei  der  Schilderung  der 
einzelnen  Versuchsanordnungen  diskutiert  werden,  ebenso  die  einzelnen 
Operationen  beim  Zentrieren  des  Strahlenganges.  Schließlich  dürfte 
es  sich  noch  als  nützlich  erweisen,  an  dem  Apparat  eine  Vorrichtung 
anzubringen,  die  es  gestattet,  ihn  bequem  auf  der  optischen  Bank 
anzubringen ;  hierüber  lassen  sich  aber  nicht  gut  allgemeine  Angaben 
machen.  Ich  selbst  baue  mit  Vorliebe  die  Versuchsanordnungen  mit 
Hilfe  von  Teilen  des  Bunsenstativs  auf  und  habe  den  Polarisator 
dementsprechend   mit  einem  kurzen  Stiel  versehend 

Das  Analysatorprisma. 

Dieses  Prisma    stellt    eine  Glasplattensäule  in  etwas  verkappter 
Form  dar.    Es  besteht  aus  zwei  prismatischen  Glaskörpern,  zwischen 


1)  In  diesem  Fall,  wenn  die  untere  Seite  des  Polarisators  frei  zugäng- 
lich ist,  können  die  Regulierschrauben  h  und  c  auch  so  angebracht  werden, 
daß  die  Sehraubenköpfe  sich  außen  unter  dem  Grundbrett  befinden.  Die 
Sternarme  werden  dann  genau  so  wie  bei  a  nur  angekörnt.  Dies  hat  den 
Vorteil,  daß  eine  seitliche  Öffnung  des  Gehäuses  vermieden  wird. 


280         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht,         37,4. 

die  eine  Anzahl  dünner  Glasplättchen  eingeschaltet  sind  (vgl.  Abb.  6). 
Bei  der  Konstruktion  ließ  ich  mich  hauptsächlich  von  dem  Gedanken 
leiten,  die  Nachteile  der  Glasplattensätze  —  die  sehr  geneigten  End- 
flächen ,  die  damit  zusammenhängenden  Lichtverluste  und  Verzer- 
rungen —  möglichst  zu  vermeiden.  Weil  die  Lichtverluste  haupt- 
sächlich auf  die  Reflexionen  an  den  äußeren  an  Luft  grenzenden 
Flächen  zurückzuführen  sind,  mußte  versucht  werden,  den  Winkel 
zwischen  Lichtstrahl  und  Einfallslot  an  der  ersten  (und  letzten)  polari- 
sierenden Fläche  möglichst  klein  zu  machen.  Das  ist,  wie  man  ohne 
weiteres  sieht,  dann  erreicht,  wenn  der  Lichtstrahl  die  erste  polari- 
sierende Reflexion  an  der  Grenze  Glas -Luft  erfährt.   Der  Polarisations- 


6. 

Analysatorprisma. 


Winkel  beträgt  in  diesem  Fall  rund  33^  —  beim  Übergang  von  Luft 
zu  Glas  dagegen  57".  Die  Endflächen  des  Prismas  müssen  im  rechten 
Winkel  zur  Strahlenrichtung  angeordnet  werden,  wodurch  weitere  Ver- 
luste durch  Reflexionen  vermieden  werden.  Die  Maße  der  Prismen 
sind  aus  den  Voraussetzungen  ohne  weiteres  abzuleiten.  Die  Grund- 
flächen werden  zweckmäßig  quadratisch  hergestellt.  Der  Prismenwinkel 
berechnet  sich  aus  der  bekannten  von  Brewster  aufgestellten  Formel 
n  =i  tg  a,  weil  e  gleich  dem  Einfallswinkel  der  Lichtstrahlen  ist  und 
e  und  a  sich  zum  rechten  Winkel  ergänzen  (vgl.  Abb.  6).  Die  Länge 
des  Prismas  wird  so  gewählt ,  daß  der  Abstand  AD  noch  3  bis 
5  mm  beträgt,  um  ein  bequemes  Fassen  des  ganzen  Prismas  zu  ge- 
währleisten. Um  die  Polarisation  möglichst  vollständig  zu  machen, 
sind  eine  größere  Anzahl  von  Glasplatten  zwischen  die  Prismen  ein- 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  281 

gefügt^.     Ihre  Breite   ist   gleich  der  Quadratseite  des  Prismas ;  ihre 
Länge  —  die  Strecke   CD  —  läßt  sich  leicht  bestimmen : 

''  —  oder  auch  L  — 


sm  «  n 

wobei  a  die  Quadratseite  des  Prismas  bezeichnet.  Die  Seitenflächen 
der  Prismen  werden  mattiert  und  geschwärzt.  Das  Ganze  wird  sorg- 
fältig mit  Papier  verklebt  und  in  eine  runde,  drehbare  Metallhülse 
eingefügt. 

Als  Material  für  die  Glasplatten  eigneten  sich  bei  mittleren  Dimen- 
sionen (15  bis  25  mm  Kantenlänge)  wiederum  sorgfältig  ausgewählte 
Deckgläschen.  Ihre  Oberflächen  sind  so  beschaffen,  daß  ich  Verzer- 
rungen oder  sonstige  Nachteile  nicht  beobachten  konnte.  Bei  größeren 
Prismen  empfiehlt  es  sich  dann ,  dünne  Glasplatten  aus  Spiegelglas 
(etwa  0*8  bis  1  mm  stark)  anzuwenden.  Die  Gesamthöhe  des  Prismas 
beträgt  nur  etwa  */g  der  Grundkante. 

Als  Vorteile  der  beschriebenen  Konstruktion  fasse  ich  es  auf, 
daß  es  möglich  ist,  unter  Vermeidung  des  teuren  Kalkspates  fast 
beliebige  Dimensionen  zu  wählen  bei  größter  Lichtstärke  und  praktisch 
nicht  beeinflußter  Bildqualität.  Andrerseits  ist  aber  die  Verwendbarkeit 
dadurch  beschränkt ,  daß  —  wie  bei  allen  im  durchfallenden  Licht 
benutzten  Glasplattensätzen  —  nur  partielle  Polarisation  stattfindet, 
also  bei  gekreuzten  Schwiugungsebenen  keine  absolute  Dunkelheit  des 
Gesichtsfeldes  erreicht  wird.  Das  aber  ist  ein  Punkt,  der  gerade  bei 
der  objektiven  Projektion  nicht  ins  Gewicht  fällt,  wie  die  Erfahrung 
gezeigt  hat,  übrigens  auch  bei  subjektiver  Beobachtung  (wenn  man  das 
Prisma  als  Analysator  benutzt)  nicht  stört.  —  Der  Gesichtswinkel  des 
Primas  ist  naturgemäß  verhältnismäßig  klein ;  er  beträgt  nach  meinen 
Messungen  etwa  10^  und  wir  müssen  deshalb  den  Analysator  möglichst 
so  in  den  Strahlengang  bringen,  daß  er  von  nur  wenig  geneigten 
Lichtstrahlen    durchsetzt  wird.  —  Für  die  meisten  Aufgaben  genügt 


^)  Es  ist  natürlich  darauf  zu  achten,  daß  das  Glas  der- Prismen  und 
der  zwischenliegenden  Platten  möglichst  gleiche  Brechungsexponenten  haben, 
am  besten  aus  der  gleichen  Glassorte  hergestellt  sind.  Die  Genauigkeit 
des  Winkels  der  Prismen  spielt  übrigens  hier  keine  so  große  Rolle  wie 
bei  der  Polarisation  durch  Reflexion,  weil  hier  im  Gegensatz  zu  den  Ver- 
hältnissen im  reflektierten  Licht  bei  dem  „Polarisationswinkel"  kein  Maximum 
der  Wirkung  besteht.  Bei  20  Glasplatten  beträgt  das  Verhältnis  der  Inten- 
sitäten in  den  beiden  senkrecht  zueinander  stehenden  Hauptebenen  0-73 ^<^ 
=  0-0015,  ist  alse  völlig  befriedigend.  (Vgl.  Drude,  Lehrbuch  der  Optik 
1912,  S.  272.) 


282  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

es,  ein  Prisma  von  20  mm  Grunclkantenlänge  zu  benutzen  (Höhe  etwa 
24  mm);  meine  Versuche  sind  sämtlich  mit  einem  solchen  angestellt 
worden. 


Projektion  im  parallelen  polarisierten  LicM. 

Bei  der  Projektion  im  polarisierten  Licht  sind  größere  Lichtverluste 
unvermeidlich ;  schon  im  Polarisator  gehen  mindestens  50  ^/^  der 
eingestrahlten  Lichtmenge  verloren ,  und  weitere  Verluste  entstehen 
beim  Durchgang  durch  Kondensorlinsen,  Kühlkammer,  Objektiv  und 
Analysator ,  die  mindestens  auf  40  bis  50  ^/q  veranschlagt  werden 
müssen,  so  daß  'nur  etwa  25  bis  30  ^Jq  des  Lichtes  bei  der  Bild- 
erzeugung ausgenutzt  werden.  Es  muß  deshalb  die  größte  Lichtökono- 
mie angestrebt  werden  und  der  Strahlengang  möglichst  den  theoretischen 
Forderungen  genügen.  Als  Richtlinien  können  uns  dabei  die  von 
Köhler^  aufgestellten  Grundsätze  der  Beleuchtung  dienen.  Dann  aber 
erweist  es  sich  als  zweckmäßig,  die  Demonstration  von  Übersichts- 
präparaten bei  schwachen  und  die  Projektion  von  mikroskopischen 
Präparaten  bei  starken  Vergrößerungen  gesondert  zu  besprechen.  Als 
Lichtquelle  kommt  in  allen  Fällen  eigentlich  nur  Bogenlicht  in  Frage ; 
recht  geeignet  sind  die  kleinen  mit  etwa  5  Amp.  brennenden  Liliput- 
bogenlampen  ■  der  meisten  optischen  Firmen.  Ich  werde  im  folgenden 
nur  eine  solche  als  Lichtquelle  voraussetzen.  Für  Mikrophotographie 
und  Projektion  auf  ganz  kurze  Entfernungen  (unter  Benutzung  einer 
Mattscheibe  oder  eines  Pauspapierschirmes  zum  Auffangen  des  Bildes) 
kann  unter  Umständen  auch  Gasglühlicht  mit  Vorteil  Verwendung 
finden;  meist  empfiehlt  es  sich  dann,  eine  Glasplattensäule  im  durch- 
fallenden Licht  als  PoLarisator  anzuwenden. 


Projektion  größerer  Objekte. 

Die  Anordnung  der  einzelnen  Teile  ist  in  Abb.  7  schematisch 
wiedergegeben.  Der  Krater  der  Lampe  wird  so  eingestellt,  daß  die 
Strahlen  den  Polarisator  parallel  durchsetzen";  sie  werden  von  der 


^)  Köhler  ,  A. ,  Ein  neues  Beleuchtungsverfahren  für  mikrophoto- 
grapbische  Zwecke  (Diese  Zeitschr.  Bd.  10,  1893,  S.  433). 

-)  Ist  an  der  Bogenlampe  selbst  schon  eine  Kondensorlinse  angebracht, 
so  wird  sie  allein  benutzt  und  die  Linse  C^  fortgelassen. 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  283 

Kondensorliuse  C^  wieder  konvergent  gemacht  und  vereinigen  sich  zu 
einem  Bilde  des  glühenden  Kraters  in  dem  projizierenden  Objektiv. 
Das  Objekt  befindet  sich  in  P  an  einem  senkrechten  Objekttisch.  Das 
Ganze  muß  sorgfältig  zentriert  werden  und  die  Lage  des  Kraterbildes 
bei  B  darf  sich  nicht  ändern,  wenn  der  Deckel  des  Polarisators  hoch- 
geklappt wird.  Um  das  zu  erreichen,  wird  die  Zentrierung  erst  bei 
hochgeklapptem  Deckel  vorgenommen.  Dann  wird  das  Objektiv  soweit 
zurückgeschraubt,  daß  das  Kraterbild  auf  der  Mitte  der  Frontlinse  er- 
scheint. Zur  genaueren  Einstellung  bediene  ich  mich  eines  runden 
Blechplättchens,  das  mit  einem  passenden  Ring  auf  das  Objektiv  auf- 
gesetzt wird.  Es  ist  weiß  lackiert  und  trägt  ein  schwarzes  Strich- 
kreuz,  auf  dessen  Schnittpunkt  der  Krater  abgebildet  wird.  Wenn 
man  hierauf  den  Deckel  des  Polarisators  senkt,  wird  das  Bild  im 
allgemeinen  eine  mehr  oder  weniger  große  Ablenkung  erfahren.    Durch 


i  D  B      A 

Versuchsanordnung  bei  der  Projektion  größerer  Objekte 
bei  schwachen  Vergrößerungen. 

entsprechende  Drehung  der  Schrauben  h  und  c  (vgl.  Abb.  5)  läßt 
sich  nunmehr  erreichen,  daß  das  Bild  des  Kraters  wiederum  auf 
den  Schnittpunkt  des  Richtkreuzes  fällt.  Ist  das  Bild  jetzt  un- 
scharf, so  sind  die  Strahlen  innerhalb  des  Polarisators  nicht  pa- 
rallel und  mau  muß  die  Stellung  der  Lampe  korrigieren ;  geringere 
Abweichungen  sind  belanglos.  Kleine  Diflferenzen  treten  übrigens 
auch  durch  den  Abbrand  der  Kohlen  auf.  —  Die  Brennweite  der 
Kondensoflinse  C^  muß  stets  größer  sein  als  die  des  projizierenden 
Objektivs ;  am  günstigsten  schienen  mir  Linsen  von  6-  bis  8  cm  Brenn- 
weite in  Verbindung  mit  Objektiven  von  3  bis  5  cm  Brennweite.  Es 
wird  zunächst  das  Objektiv  in  der  Stellung  belassen,  daß  das  Krater- 
bild in  seinem  Innern  liegt  und  durch  Verschiebung  des  Präparattisches 
die  grobe  Einstellung  bewirkt,  darauf  erst  erfolgt  die  Feineinstellung 
durch  den  Trieb  des  Objektivs.  Der  Analysator  A  wird  so  weit  wie 
möglich  dem  Objektiv  genähert,  seine  Fassung  wird  mit  einem  größeren 
Pappschirm  versehen,    der   alles  schädliche  Nebenlicht  abhalten  soll. 


284  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

—  Recht  lichtstark  und  auch  für  Projektionen  mit  schwächeren  Licht- 
quellen geeignet  sind  kurzbrennweitige  Objektive  nach  dem  Petzval- 
Typus,  wie  sie  bei  Kinematographen  häufig  Verwendung  finden. 


Projektion  kleiner  Objekte. 

Bei  der  Projektion  kleiner  Präparate  wird  man  wohl  meist  Mikro- 
skopstative zum  Aufbau  benutzen.     Die  Zentrierung  des  Polarisators 
erfolgt  im  Prinzip  ebenso,  wie  das  oben  beschrieben  wurde,  nur  wird 
hier  die  Beleuchtung  etwas  anders  geregelt.    Bei  mittleren  und  starken 
Objektiven    wird    der  Abbe  sehe    Kondensor    benutzt,    bei    schwachen 
Objektiven  ein  Brillenglaskondensor.     Bei  Objektiven  höherer  Apertur 
erzielt  man  die  günstigste  Beleuchtung,  wenn  in  der  vorderen  Brenn- 
ebene des  Kondensors  ein  Bild  der  Lichtquelle  entworfen  wird,  dessen 
Größe  etwa  dem  Aperturbereich  des  benutzten  Objektives  entspricht 
—  bei  starken  Objektiven  also  die  ganze  Öfi"nung  der  Kondensoriris- 
blende (die  sich  annähernd  am  Ort  der  vorderen  Brennebene  befindet) 
ausfüllen  muß.     Um  die  Versuchsanordnung  nicht  durch  Verwendung 
langbrennweitiger  Kondensoren  allzu  sperrig  zu  machen,  wird  in  den 
Gang  der  Lichtstrahlen  eine  Konkavlinse  (Brennweite  etwa  —  16  cm; 
h  in  Abb.  8)  eingeschaltet,  die  zusammen  mit  der  Linse  C^  nach  Art 
der  Teleobjektive  in  kurzer  Entfernung  ein  vergrößertes  Bild  des  Kraters 
liefert  (Aufbau  schematisch  gezeigt  in  Abb.  8).    Die  feinere  Regelung 
der  Beleuchtung  bewirkt  man  durch  Benutzung  des  Kondensortriebes 
und  der  Irisblende.    Unter  Umständen  kann  es  auch  vorteilhaft  sein, 
eine  „Sehfeldblende"  vor  der  Negativlinse  anzubringen ;  eine  Revolver- 
blende mit  verschieden  großen  Öffnungen  läßt  sich  ja  auch  leicht  her- 
stellen.   Ein  Wärmefilter  zum  Schutze  des  Präparates  gegen  zu  starke 
Erhitzung    wird    sich  in  der  Mehrzahl  der  Fälle  erübrigen;  falls  ein 
solches   notwendig  ist,  wird    es    dort   in  den  Strahlengang  gebracht, 
wo  die  Lichtstrahlen  parallel  laufen,  am  besten  also  dicht  "liinter  die 
Kondensorlinse  C^.     Man  wird  für  diesen  Fall  an  der  Stirnseite  des 
Polarisators  eine  Bühne  anbringen,  in  der.  die  aus  Spiegelglas  gefertigte 
Küvette  k    mit    5^/oiger   angesäuerter  Eisensulfatlösung    ihren  Platz 
findet.    Die  Kondeusorlinse  C^  wird   —  wenn  sie  nicht  ganz  fortfällt 
(s.  0.)  —  in  der  Vorderwand  dieser  Bühne  befestigt  (vgl.  Abb.  8).    Das 
Analysatorprisma  A  wird  vor  dem  Objektiv  0  angebracht  und  diesem 
so  weit  als  möglich  genähert.   Besonders  vorteilhaft  ist  es,  wenn  der 
Tubus  so  weit  ist,  daß  das  Analysatorprisma  bis  dicht  au  das  Objektiv 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  285 

hereingesteckt  werden  kann.  Mit  Hilfe  eines  an  die  Fassung  ange- 
löteten Drahtes  ist  dann  auch  Drehung  usw.  leicht  auszuführen.  Bei 
der  Projektion  mit  Okular  wird  das  Analysatorprisma  dicht  vor  dem 
Okular  angebracht,  so  daß  die  engste  Stelle  des  Strahlenkegels  im 
Innern  des  Analysators  liegt.  Starke  Okulare  sind  schon  im  Inter- 
esse der  Helligkeit  möglichst  zu  vermeiden ;  die  Projektion  ohne  Okular 
verdient  in  vielen  Fällen  den  Vorzug. 

Bei  der  Verwendung  schwächerer  Objektive  ist  der  beleuchtete 
Teil  des  Präparates  zu  klein ;  es  muß  dann  die  Entfernung  zwischen 
C^  und  h  vergrößert  und  das  Linsenpaar  im  ganzen  dem  Kondensor 
soweit  genähert  werden,  daß  wiederum  ein  Bild  des  Kraters  auf  der 
Irisblende  des  Kondensors  entsteht  (Q  ist  also  in  diesem  Fall  besser 
nicht  fest  mit  dem  Polarisator  zu  verbinden)  —  in  der  Regel  kommt 
man  allerdings  mit  einer  geeigneten  Verstellung  des  Kondensors  aus ; 


^1   ^       \V)(  /       Q  ^ 

8. 

Versuchsanordnung  zur  Mikroprojektion  bei  stärkeren.  Vergrößerungen 

(schematisch). 

bei  ganz  schwachen  Objektiven  erfolgt  die  Herstellung  der  günstigsten 
Beleuchtung  durch  einen  „Brillenglaskondensor",  der  ein  Bild  des 
glühenden  Kraters  im  Objektiv  erzeugt.  Man  benutzt  dazu  Linsen 
von  3  bis  5  cm  Brennweite,  die  in  geeigneter  Fassung  an  Stelle  des 
Kondensors  eingeschoben  werden.  Als  Behelf  können  auch  die  Kollektiv- 
linsen der  schwachen  Okulare  dienen,  die  man  einfach  mit  Hilfe  der 
Kondensoriris  festklemmt. 


Die  Projektion  von  Achsenbildern. 

Von  der  Projektion  im  parallelen  polarisierten  Licht  mit  starken 
Objektiven  kann  man  auf  einfachste  Weise  zur  Demonstration  der 
Achsenbilder  übergehen,  wenn  man  in  den  Tubus  eine  als  Objektiv 
dienende  BERTRANosche  Hilfslinse  eingefügt  und  mit  ihr  (ohne  Okular!) 
die  hintere  Brennebene  des  Objektives  auf  dem  Schirm  abbildet.    Das 


286  Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.         37,4. 

Analysatorprisma  kommt  dicht  an  das  Ende  des  Tubus  zu  stehen. 
Im  allgemeinen  erlebt  man  bei  dieser  Art  der  Projektion  wegen  der 
starken  Lichtverluste  keine  rechte  Freude,  und  ich  ziehe  es  vor,  eine 
besondere  Versuchsanordnung  anzuwenden  (vgl.  Abb.  9).  Die  Koudensor- 
linse  C^  des  Polarisators  wird  entfernt;  davor  werden  zwei  Mikroskop- 
kondensoren (mögUchst  Immersionskondensoren)  K^  und  K^  in  passenden 
Schiebhülsen  miteinander  zugekehrten  Frontlinsen  aufgestellt.  Die  Ob- 
jekte werden  zwischen  beide  eingeführt  und  an  einem  vertikalen  tisch- 
ähnlichen Halter  festgeklemmt.  Die  hintere  Brennebene  des  zweiten 
Kondensors  wird  durch  ein  möglichst  lichtstarkes  Objektiv  geringer 
Brennweite  (Kinoobjektiv !)  B  auf  den  Schirm  projiziert.  Das  Analysator- 
prisma A  erhält  seinen  Platz  wiederum  direkt  hinter  dem  projizierenden 
Objektiv.  Durch  Verschieben  der  Kondensoren  in  den  Schiebhülsen 
liann   man  es  dann  sehr  leicht  erreichen,  daß  ein  völlig  gleichmäßig 


9. 

Versuchsanordnung  zur  Projektion  von  Achsenbildern  (schematisch). 

erleuchtetes  Gesichtsfeld  resultiert,  in  dein  nach  Einschalten  des  Polari- 
sators (=  Senken  des  Deckels)  sich  die  Achsenbilder  in  ihrem  schönsten 
Glanz  zeigen.  —  Die  ganze  Versuchsanordnung  kann  auch  ohne  optische 
Bank  in  einwandfreier  Weise  aus  Teilen  des  Bunsenstativs  aufgebaut 
werden.  Die  Schiebhülsen  für  Kondensoren,  Objektive  usw.  sind  aus 
Messing-  oder  aus  Zinkblechstreifen  leicht  herzustellen  und  werden  mit 
angelöteten  Stielen  versehen  (Eisenstäbe  müssen  vor  dem  Anlöten  erst 
verkupfert  werden !).  Um  die  Zentrierung  der  einzelnen  Teile  zu  er- 
leichtern, richtet  man  es  so  ein,  daß  die  Verlängerung  aller  Stiele 
durch  die  optische  Achse  geht  und  daß  sie  beim  Aufbau  senkrecht 
stehen.  —  Will  man  von  der  Projektion  im  parallelen  Licht  rasch 
zu  der  im  konvergenten  übergehen,  so  läßt  sich  bei  günstiger  Mikro- 
skopkonstruktion auch  folgende  Zusammenstellung  benutzen.  Mikroskop 
und  Kondensor  bleiben  in  ihrer  Lage,  nur  die  Linse  C^  am  Polarisator 
wird  entfernt.  Der  zweite ,  das  Achsenbild  liefernde  Kondensor  be- 
findet sich  in  einer  Schiebhülse  und  wird  von  einem  besonderen  seit- 


37,4.         Metzner:  Über  Mikroprojektion  im  polarisierten  Licht.  287 

lieh  stehenden  Stativ  getragen.  Am  Tubus  befindet  sich  ein  licht- 
starkes Projektionsobjektiv  (Planar  o.  ähnl.)  kurzer  Brennweite  und 
dicht  davor  der  Analysator.  Die  Einstellung  erfolgt  ebenso,  wie  oben 
beschrieben  wurde.  Bei  all  diesen  Projektionen  ist  —  das  sei  noch 
zum  Schluß  besonders  hervorgehoben  —  durch  Blendschirme  sorgfältig 
alles  Nebenlicht  abzufangen;  es  gelingt  dann  ohne  Schwierigkeit,  Achsen- 
bilder von  1  m  Durchmesser  in  durchaus  genügender  Helligkeit  und 
Brillanz  zu  erzeugen. 

[Eingegangen  am  12.  Juli  1920.] 


288  Triepel:  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen.  37,4. 


[Aus  der  Abteilung  für  Entwicklungsmechanik  des  anatomischen  Institutes 

zu  Breslau.! 


Modellieren  mit  vereinfachten  Kichtzeichen. 

Von 
Prof.  Dr.  H.  Triepel. 


Hierzu  eine  Textabbildung. 


Bei  meinen  Bemühungen,  das  Modellierverfahren  zu  vereinfachen  \ 
habe  ich  einen  Weg  gefunden,  auf  dem  es  leicht  gelingt,  die  Richt- 
zeichen in  die  Zeichnungen  der  Schnitte  des  zu  modellierenden  Objektes 
zu  verlegen.  Hierdurch  erübrigt  es  sich,  die  Richtebene  zu  model- 
lieren und  mit  ihr  das  Objekt  durch  Brücken  zu  verbinden.  In  der 
Folge  zeigt  sich,  daß  man  bei  der  Einbettung  der  Born-  Peter  sehen 
Richtplatte  und  der  Glaswinkel  entraten  kann,  auch  einige  andere 
Vereinfachungen  ergeben  sich  dabei.  Das  von  mir  ausgearbeitete 
Verfahren  wird  sich  am  besten  übersehen  lassen,  wenn  ich  die  dazu 
gehörenden  Maßnahmen  der  Reihe  nach  beschreibe. 

Zuvor  sei  darauf  hingewiesen,  daß  viel  einfachere  Richtzeichen 
denkbar  sind  als  die  gezackten  Linien,  die  bei  der  Verwendung  der 
Richtplatte  neben  die  Schuittbilder  zu  liegen  kommen.  Die  Lage  einer 
Zeichnung  in  der  Ebene  ist  vollkommen  bestimmt  durch  zwei  zur 
Zeichnung  gehörende  Punkte  oder  auch  durch  einen  Punkt  und  ^  eine 
Gerade.  Die  Lage  der  Schnittbilder  im  Objekt  wird  eindeutig  be- 
stimmt durch  die  Geraden,  die  man  erhält,  wenn  man  die  zu  den 
verschiedenen  Zeichnungen  gehörenden  Punkte  miteinander  verbindet, 
also  auch  durch  eine  Gerade  und  eine  Ebene,  die  durch  Verbindung 
von  Punkten  und  Geraden  der  Zeichnungen  erhalten  werden. 

Ich  verfahre  nun  in  folgender  Weise :  Zum  Einbetten  verwende 
ich  Glasschälchen,  wie  sie  im  Handel  zu  haben  sind,  von  etwa  2  cm 


^)  Triepel,  Ein  neues  Modellierverfahren  (Diese  Zeitschr.  Bd.  35, 1918, 
S.  89). 


37,4.  Triepel:  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen.  289 

Höhe,  mit  einer  oberen  Weite  von  etwa  6  cm  und  einer  ebenen  äußeren 
Bodenfläcbe  von  etwa  3  cm  Durchmesser.  In  einem  solchen  Schälchen, 
das  zuvor  gut  mit  Glyzerin  ausgestrichen  imd  dann  mit  geschmolzenem 
harten  Paraffin  beschickt  wurde,  kann  innerhalb  des  Paraffinofens 
die  Durchtränkung  des  Objektes  vor  sich  gehen,  so  daß  dieses  zum 
Zwecke  der  Einbettung  nicht  in  ein  neues  Behältnis  übertragen  zu 
werden  braucht.  Da  die  Objekte  im  allgemeinen  durchgefärbt  sind, 
so  ist  es  meist  leicht,  den  fertigen  Paraffinblock  beim  Schneiden  richtig 
zu  orientieren,  namentlich  wenn  das  Objekt,  wie  noch  zu  zeigen  sein 
wird ,  dicht  an  die  Oberfläche  zu  liegen  kommt.  Sollte  ich  einmal 
besorgen ,  eine  spätere  Orientierung  nicht  mehr  bewerkstelligen  zu 
können,  so  bringe  ich  als  Richtzeichen  au  dem  äußeren  ebenen  Boden 
des  Schälchens  oder  an  seinem  Rande  eiue  farbige  Linie  an,  nach 
der  sich  das  Objekt  mit  Nadeln  orientieren  läßt,  bevor  das  Schälchen 
zum  Erstarren  des  Paraffins  in  kaltes  Wasser  eingebracht  wird.  Das 
Richtzeichen  übertrage  ich  auf  das  Paraffin,  ehe  ich  den  Block  aus 
dem  Schälchen  herausnehme. 

Bei  Glasschälchen  der  angegebenen  Art  ist  die  innere  Bodenfläche 
nie  vollkommen  eben,  darum  kann  auch  die  untere  Fläche  des  Paraffin- 
blockes nicht  eben  sein.  Dieser  Mangel  läßt  sich  leicht  beseitigen. 
Ich  setze'  den  Block  mit  seiner  Unterseite  auf  eine  mit  Glyzerin  ab- 
geriebene kleine  Glasplatte  und  diese  auf  ein  Eisen-  oder  Messing- 
blech, das  ich  vorsichtig  erhitze.  Sobald  ich  bemerke^  daß  die  auf- 
gelegte Fläche  des  Paraffinblockes  an  ihrem  Rande  zu  schmelzen  be- 
ginnt, werfe  ich  die  Glasplatte  mit  dem  aufliegenden  Block  schnell 
in  vorher  bereitgestelltes  kaltes  Wasser.  Durch  diese  Prozedur  wird 
die  Unterseite  des  Blockes  vollkommen  eben,  und  d-as  eingebettete 
Objekt  liegt  ihr  dicht  an.-  Man  braucht  nicht  zu  fürchten,  daß  das 
im  schmelzenden  Paraffin  liegende  Präparat  bei  einer  solchen  Behand- 
hmg  etwa  durch  Druck  von  Seiten  des  Blockes  leidet,  wenn  dieser 
nicht  zu  hoch  ist  und  man  schnell  genug  vorgeht. 

Durch  das  zuletzt  beschriebene  Verfahren  wird  es  möglich,  auch 
solche  Objekte  für  das  Modellieren  vorzubereiten,  die  man  schon  vor 
längerer  Zeit  in  Paraffin  eingebettet  hat,  ohne  die  Blöcke  mit  Richt- 
zeichen zu  ve^^sehen. 

Die  ebene  Fläche,  die  an  der  unteren  Seite  des  Paraffinblockes 
in  der  geschilderten  Weise  hergestellt  wurde,  muß  mit  Richtzeichen 
versehen  werden.  Zu  diesem  Zwecke  schneide  ich  zunächst  den  Block 
Würfel-  oder  parallelepipedförmig  zu,  wobei  zwei  Flächen  senkrecht 
zu  der  Richtebene  und  senkrecht  zur  Schnittebene  angelegt  werden. 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  4.  19   ^ 


290  Triepel:  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen.  37,4. 

(Es  genügt  hierbei  die  Genauigkeit,  die  mit  Hilfe  des  Augenmaßes 
zu  erreichen  ist.) 

Die  Riclitebene  überziehe  ich  mit  einem  der  für  die  Herstellung 
von  Riclitzeichen  empfohlenen  Farblacke  ■'^,  Sodann  befestige  ich  den 
Block  an  einer  der  beiden  zur  Ricbtebene  und  zur  Schnittebene  senk- 
rechten Flächen  auf  dem  Tisch  eines  Schlittenmikrotoms  und  nähere 
das  quergestellte  Mikrotemmesser  der  ihm  zugekehrten  Richtebene 
des  Blockes  bis  zur  Berührung.  Block  und  Messer  fasse  ich  hierauf 
zwischen  Daumen  und  Zeigefinger  einer  Hand,  um  sie  kurze  Zeit  gegen- 
einander zu  drücken.  Dabei  ist  der  Mikrotomtisch  in  einer  solchen 
Höhe  festgestellt,  daß  das  Messer  den  Block  neben  dem  eingebetteten 
Objekt  angreift  oder  doch  so ,  daß  nicht  gerade  wichtige  Teile  von 
ihm  verletzt  werden  können.  Durch  den  Druck  des  Messers  entsteht 
ein  geradliniger  Einschnitt  in  dem  farbigen  Überzuge  der  Richtebene. 
Es  ist  nun  sehr  leicht,  von  dem  Einschnitte  aus  an  der  Seite  des 
Blockes,  die  nichts  (oder  wenig)  von  dem  Präparat  enthält,  den  farbigen 
Überzug  und  eine  minimale  Schicht  des  darunter  liegenden  Paraffins 
mit  einem  Skalpell  abzukratzen. 

So  sind  diejenigen  Richtzeichen  hergestellt,  die,  wie  oben  ange- 
geben, für  unsere  Zwecke  genügen,  eine  Ebene  und  eine  Gerade,  die 
beide  zur  Schnittebene  senkrecht  sind ;  die  Gerade  wird  durch  den 
vom  Mikrotommesser  geschnittenen  Rand  der  ebenen  Richtfläche  ge- 
bildet. Wenn  man  will,  kann  man  noch  eine  zweite  Gerade  anlegen, 
indem  man  das  Mikrotommesser  noch  einmal,  ein  oder  wenige  Milli- 
meter von  dem  ersten  Einschnitt  entfernt,  gegen  den  Paraffinblock 
andrückt  und  den  Farbüberzug  seitlich  von  dem  zweiten  Einschnitt 
abschabt. 

Auf  den  Schnittbildern  stellen  sich  die  Richtzeichen  dar  als  eine 
gerade  Linie  {a  in  der  Textfigur)  und  ein  Punkt  (j?),  der  Endpunkt 
der  Geraden.  Oft  werden  beim  Eindrücken  des  Mikrotommessers 
ein  paar  Farbpartikel  nach  innen  gedrängt,  und  man  sieht  dann  an 
der  Stelle  des  Einschnittes  das  Bild  eines  kleinen  Winkels,  von  dessen 
Schenkel  der  eine  äußerst  kurz  ist,  dessen  Eckpunkt  aber  sehr  genau 
den  gesuchten  Richtpunkt  anzeigt. 

Nun  gilt  es,  die  Richtzeichen  in  die  Zeichnungen  der  einzelnen 
Schnitte  zu  übertragen,  das  führe  ich  folgendermaßen  aus.  Ich  ziehe 
zu  a  im  Abstände  vi  eine  Parallele  a'  in  roter  Farbe  (in  der  Figur 
gestrichelt) ;  m  ist  beliebig  groß,  muß  aber  so  gewählt  werden,  daß  a' 


^)  Peter,  K.,  Die  Methoden  der  Rekonstruktion.    Jena  1906.    S.  54  f. 


37,4. 


Triepel:  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen. 


291 


die  Objektzeichnung  schneidet.  Sodann  errichte  ich  mit  Hilfe  eines  Holz- 
winkels auf  a  in  f  eine  Senkrechte  h.  Schneidet  h  die  Objektzeich- 
nung, so  genügt  es  als  Kichtzeichen,  anderenfalls  ziehe  ich  zu  h  in 
dem  gehörigen  Abstände  n  eine  Parallele  h'  in  schwarzer  Farbe.  Zur 
Konstruktion  der  Parallelen  braucht  man  liatürlich  nicht  die  kompli- 
zierten Hilfsmittel  des  geometrischen  Zeichnens  heranzuziehen,  es 
genügt  die  Verwendung  verschieden  breiter  Lineale  oder  dergl.  ^ 

Das  Zeichnen  der  geraden  Linien  muß  an  jedem  Schnittbilde 
durchgeführt  werden.  Ist  die  Aufgabe  erledigt,  so  enthält  jedes 
Bild  ein  Kreuz,  das  aus  einem  schwarzen  und  einem  roten  Strich  be- 
steht.   Sind  die  Tafeln  ausgeschnitten,  so  macht  es  keine  Schwierig- 


P 


keiten,  sie  so  zu  schichten,  daß  die  schwarzen  und  die  roten  Linien 
genau  übereinander  liegen.  Daß  man  die  beiden  Enden  einer  schwarzen 
oder  einer  roten  Linie  verwechselt,  ist  im  allgemeinen  nicht  zu  be- 
fürchten, im  Notfalle  kann  man  sie  verschieden  bezeichnen. 

Wenn  aufeinander  folgende  Schnittbilder  in  ihrer  Flächenausdeh- 
nung nicht  oder  nur  unbedeutend  verschieden  sind,  empfiehlt  es  sich, 
am  Rande  der  ausgeschnittenen  Platten  dort,  wo  die  roten  und  schwarzen 
Striche  auf  ihn  »treffen,  rote  und  schwarze  Marken  anzubringen ;  dann 
sieht  man  an  dem  fertigen  Modell,  bevor  seine  Außenseite  mit  dem 


^)  Sehr  gute  Dienste  leistet  mir  ein  von  meinem  Vorgänger  A.  Schaper 
konstruiertes  Doppellineal  mit  Parallelverschiebung.  Hier  trägt  das  eine 
der  verbundenen  Lineale  zwei  mit  Maßstab  versehene  Schienen,  die  sich  in 
Metallhülsen  an  dem  anderen  Lineale  verschieben  und  feststellen  lassen. 

19* 


292  Triepel:  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen.  37,4. 

heißen  Spatel  geglättet  ist,  zwei  senkrecht  von  oben  nach  unten  ver- 
laufende rote  und  zwei  ebensolche  schwarze  Linien. 

Beim  Übertragen  der  Richtungslinien  in  die  Schnittbilder  kommt  es 
häufig  vor,  daß  die  Parallelen  a  und  b'  (oder  eine  von  ihnen)  nicht 
mehr  in  das  Bild  fallen.  Man  muß  dann  die  Abstände  m  und  n 
verändern,  hierdurch  erhalten  die  Parallelen  eine  neue  Lage.  Man 
nehme  aber  die  Veränderung  nicht  plötzUch  vor,  sondern  zeichne 
—  das  ist  für  das  spätere  Zusammenpassen  der  Platten  wichtig  — - 
in  mindestens  zwei  benachbarten  Schnitten  die  alte  und  die  neue 
Parallele  nebeneiriander. 

Ich  habe  versucht,  in  Schnittbildern,  die  aus  mehreren  isolierten 
Teilen  bestehen,  für  jeden  Teil  ein  besonderes  Eichtungskreuz  aus 
neuen  Parallelen  a'  und  h'  zu  konstruieren.  Wenn  das  gelänge,  so 
würde  auch  das  Anfertigen  von  Brücken  innerhalb  des  Objektes  weg- 
fallen, ebenso  wie  die  Brückenbildung  zwischen  Objekt  und*Richt- 
ebene  sich  erübrigt.  Indessen  können  geringe  Fehler,  die  man  beim 
Zeichnen  der  Richtkreuze  in  abgetrennten  kleinen  Teilen  der  Schnitt- 
bilder begeht,  beim  Zusammensetzen  der  Platten  recht  störend  wirken, 
so  daß  ich  das  Weglassen  von  Brücken  innerhalb  des  Objektes  nicht 
empfehlen  will. 

Die  beschriebene  Verlegung  der  Richtzeichen  in  die  Schnittbilder 
läßt  sich  sowohl  bei  der  Verwendung  von  Wachsplatten  wie  bei  der 
von  Kartonplatten  zum  Modellieren  durchführen. 

[Eingegangen  am  16.  September  1920.] 


37,4.  Mayer:  Über  Natriumhyposulfit  als  „Beize".  293 


Allerlei  Mikro technisches  \ 
8.   Über  Natriumhyposulfit  als  „Beize". 

Von 
Paul  Mayer. 

Unlängst  hat  B.  Rawitz  zu  einer  Festschrift  für  0.  Lubarsch 
einen  Beitragt  geliefert,  der  hier  nicht  unbesprochen  bleiben  darf, 
obwohl  man  ja  im  allgemeinen  an  solche  der  Gelegenheit  zuliebe 
verfaßte  kleinere  Arbeiten  keinen  allzu  strengen  Maßstab  anlegen  soll. 
Aber  Rawitz  läßt  sich  darin  gar  zu  sehr  gehen :  er  stellt  als  neu 
hin ,  was  schon  beinahe-  veraltet  ist  und  ihm  nicht  hätte  verborgen 
bleiben  können,  wenn  er  nur  ein  wenig  in  den  Werken  über,  oder, 
den  Zeitschriften  für  Mikrotechnik  Umschau  gehalten  hätte;  auch 
bringt  er  zwar  Neues,  aber  von  recht  zweifelhaftem  Werte.  Jenen 
Vorwurf  mache  ich 

1)  seiner  Angabe  auf  S.  226,  das  Thymianöl  sei  bisher  mikro- 
technisch noch  nicht  benutzt  worden.  Ich  darf  ihn  hier  wohl  auf 
Lee  &  Mayer,  Grundzüge,  1.  Aufl.  1898,  S.  68,  104,  105,  oder  auf 
die  Zeitschi-,  f.  wiss.  Mikrosk.  Bd.  3,  1886,  S.  175  verweisen.  Aller- 
dings in  der  Encyclopädie  f.  mikrosk.  Technik  wird  das  Thymianöl 
nicht  erwähnt,  und  der  dortige  Artikel  von  Magnus  über  Öle, 
pflanzliche,,  behandelt  nur  die  Mittel  zu  ihrem  Nachweise  in  den 
Pflanzen,  nicht  auch  ihren  Gebrauch  in  der  Mikrotechnik.  Aber  das 
gereicht  in  meinen  Augen  einem  sonst  so  erfahrenen  Manne  wie 
Rawitz  nicht  zur  Entschuldigung. 

2)  seiner  Angabe  aut  S.  225,  das  Natriumthio  sulfat  sei 
„bisher  in  der  hist.ologischen  Technik  noch  nicht  verwendet  worden". 
Freilich  nicht  zu  dem  Zwecke,  wofür  es  Rawitz  jetzt  einführen  möchte 


1)  Nr.  1—5  s.  in  dieser  Zeitschrift  Bd.  S3,  1917,  S.  238—247.  Nr.  6  u.  7 
erscheinen  in  einer  Festschrift  für  P.  G.  Unna  [inzwischen  erschienen]. 

-)  Eine  Modifikation  des  Färbens  mit  Hämatoxylin,  Cochenille  und 
Karmin.  Ein  neues  Aufhellungsmittel  (Arch.  f.  pathoT.  Anat.  Bd.  227,  1920, 
S.  223—226). 


294  Mayer:  Über  Natriumhyposulfit  als  „Beize".  "^  37,4. 

—  ich  komme  gleich  darauf  zurück  — ,  sonst  jedoch  bekanntlich  viel- 
fältig. S.  hierzu  Lee  &  Mayer,  Grundzüge,  1.  Aufl.  1898,  S.  213, 
355  usw.,  Encyclopädie  2.  Aufl.   1910,  Bd.  2,  S.  217. 

3)  seiner  Angabe  auf  S.  224 fi".,  die  Vorbehandlung  der  Schnitte 
mit  Alaun  und  die  nachherige  Färbung  mit  Hämatoxylin  oder  Cochenille- 
tinktur sei  eine  Erfindung  yon  ihm.  Auch  hier  könnte  ihn  der  Lee 
&  Mayer,  1.  Aufl.  S.  152  eines  anderen  belehren,  wo  gesagt  wird: 
„oder  man  behandelt  die  Objekte  nacheinander  mit  einer  wässe- 
rigen Lösimg  von  Hämatoxylin  und  von  Alaun  (Nissen  in:  Arch. 
Mikr.  Anat.  26.  Bd.  1886  p.  338;  Kostanecki  &  Wierzejski  ,  ibid. 
47.  Bd.  1896  p.  314,  und  manche  andere),  oder  auch  umgekehrt, 
und  erhält  dann  je  nach  den  Umständen  nur  die  Kerne  oder  auch 
das  Plasma  gefärbt".  S.  ferner  Encyclop.  2.  Aufl.  Bd.  1,  8.  595. 
Analog  ist  von  der  Cochenilletinktur  in  der  Encyclop.  S.  173  die 
Rede.  Neu  ist  bei  dem  Vorgehen  von  Rawitz  im  letzteren  Falle 
nur,  daß  er  die  Schnitte  nach  der  Alaunisierung  mit  einer  „milchig 
trüben"  Verdünnung  der  mit  unnötig  starkem  (92  statt  70  ^/o)  Alkohol 
bereiteten  Tinktur  übergießt ;  das  hätte  er  mit  einer  wässerigen  Lösung 
von  Karminsäure  reinlicher  haben  können.  Nicht  neu  ist  dabei 
die  mir  unverständliche  Vorliebe  für  den  Ammoniak alaun,  der 
auch  in  diesem  Falle  besser  sei  als  der  Kalialaun.  Begründet  ist 
sie  durchaus  nicht,  und  so  sage  ich  in  meiner  bald  erscheinenden 
[inzwischen  erschienenen]  Zoomikrotechnik  (Berlin,  Borntraeger  1920, 
S.  86)  auch,  daß  es  „trotz  Rawitz  .  .  .  einerlei  ist,  ob  man  Ammo- 
niak- oder  Kalialaun  verwendet". 

Was  mich  in  der  kleinen  Schrift  von  Rawitz  besonders  erstaunt 
hat,  ist  seine  Behauptung,  statt  der  4^/oigen  Lösung  von  Alaun 
könne  man  als  „Beize"  die  5  %  ige  von  Natriumthiosulfat 
benutzen.  Denn  bisher  hat  man  geglaubt,  in  Verbindung  mit  Häma- 
toxylin oder  seinen  höheren  Stufen,  besonders  dem  Hämatein,  seien 
in  der  Mikrotechnik  brauchbar  nur  die  Metalle  Aluminium,  Eisen 
und.  Kupfer ,  weniger  schon  Vanadium ,  Wolfram  usw.  —  s.  hier- 
über   z.  B.    meine  Angaben    in    der    Encyclopädie    Bd.  1,    S.  598ff. 

—  nicht  aber  Natrium.  Indessen  Rawitz  tritt  so  sicher  auf, 
daß  ich  die  Sache  eigens  nachzuuntersuchen  für  nötig  hielt.  Mit 
folgendem  Ergebnisse. 

Setzt  man  zu  der  genannten  ö^/^igen  Lösung  (in  destilliertem 
Wasser)  etwas  Hämatein  (in  Alkohol  gelöst),  so  färbt  sich  das  Gemisch 
braun,  natürlich  heller  als  die  unverdünnte  Hämateinlösung,  aber  genau 
in  demselben  Tone,  nicht  etwa  violett,  wie  beim  Mischen  von  Alaun- 


37,4.  Mayer:  Über  Natriumhyposulfit  als  „Beize".  295 

und  Hämateinlösung,  Schon  dieser  Umstand  weist  darauf  hin,  daß 
man  in  den  Schnitten  keine  andere  Färbung  erwarten  darf,  als  sie  das 
Hämatein  allein  zustande  bringen  würde ;  wenn  also  Rawitz  mit  seinem 
neuen  Verfahren  zufrieden  ist,  so  kann  das  nur  daran  liegen,  daß 
in  seinen  Schnitten  irgendeine  Basis,  z.B.  Chrom,  steckt,  die 
sich  mit  dem  Hämatein  in  brauchbarer  Weise  verbindet.  Nun  hat 
er,  wie  er  selbst  angibt,  entweder  die  Objekte  nach  seiner  Änderung 
des  Verfahrens  von  Betz  fixiert,  also  Chrom  hineingebracht,  oder 
Material  benutzt,  das  von  Pathologen  in  Formol  fixiert  worden  war, 
und  er  fügt  hinzu,  daß  bei  letzterem  „das  Natriumthiosulfat  vollständig 
versagte",  möchte  das  freilich  auf  schlechte  Erhaltung  schieben.  Ab- 
gesehen also  von  dieser  Vermutung  würde  alles  vortrefi'lich  zu  meiner 
Deutung  des  Vorganges  passen,  und  meine  eigenen  Versuche  sprechen 
ebenfalls  für  sie.  Ließ  ich  nämlich  auf  Schnitte  von  Material, 
das  in  Formol  oder  in  Sul)limatlösung  fixiert  worden  war,  erst  die 
Thiosulfatlösung ,  dann  wässerige  Hämateinlösung  wirken,  so  wurden 
sie  ziemlich  tief  braun ,  entfärbten  sich  aber  (nach  dem  Aus- 
waschen mit  Wasser)  in  Glycerin  oder  Alkohol  fast  ganz-,  Schnitte 
von  Chrommaterial  färbten  sich  dagegen  ziemlich  gut,  nur  taten 
sie  das  auch  ohne  die  „Beizung"  mit  dem  Thiosulfate.  Und 
gerade  hier  trat  noch  folgender  Umstand  zutage,  der  die  Geschichte 
völlig  aufklärte. 

Rawitz  schreibt  zur  Lösung  des  Thiosulfates  gewöhnliches 
Wasser  vor,  führt  also  damit  Calcium  als  Basis  ein,  allerdings  in 
variabler  Menge,  da  ja  die  Trinkwässer  nach  den  Orten  sehr  ver- 
schieden sind.  In  der  Tat  wird  bei  Benutzung  des  hiesigen  sehr 
kalkhaltigen^  Wassers  die  Farbe  des  Gemisches  mit  dem  Hämatein 
etwas  dunkler,  mehr  nach  violett  hin.  So  wird  denn  auch  die  Färbung 
der  Schnitte  sehr  viel  besser,  wenn  man  zur  Lösung  des  Thiosulfates 
Trinkwasser  verwendet,  oder  wenn  man  die  Schnitte  höchst  einfach 
zur  „Beizung"  in  Trinkwasser  bringt,  als  wenn  man  sie  des  Vergleiches 
halber  ebenso  lange  in  destilliertem  Wasser  verweilen  läßt.  Daher 
schiebe  ich  das  gute  oder  schlechte  Ergebnis  des  neuen  Verfahrens 
mit  Thiosulfat  nicht  auf  dieses  Mittel,  sondern  auf  die  Art  der  Fixie- 
rung der  Objekte  und  auf  die  Vorbehandlung  der  Schnitte 
mit  Trinkwasser. 

Dieses  Ergebnis  ließ  sich  fast  voraussehen,  und  die  neue  „Beizung" 


^)  Ob  im  Trinkwasser  nur  der  Gehalt  an  Kalk  oder  auch  der  an  Am- 
moniak wirkt,  mag  hier  unerörtert  bleiben. 


296  Mayer:  Über  Natriumhyposulfit  als  „Beize".  37,4 

dürfte  sich  keine  Freunde  erwerbend  Aber  auch  die  wirkliche 
Beizung  mit  Alaun  und  nachherige  Färbung  mit  Hämatein  usw.,  wie 
Rawitz  sie  wieder  einführen  möchte,  hat  keinen  Zweck.  Sie  ist  ja 
lange  nicht  so  einfach  wie  die  gewöhnliche  Färbung  mit  meinem  Häm- 
alaun  und  Karmalaun  oder  mit  den  entsprechenden  Gemischen  von 
Böhmer,  Grenacher  usw.,  läßt  sich  außerdem  nicht  zu  der  doch  oft 
sehr  zweckmäßigen .  Durchfärbung  der  Objekte  vor  dem  Einbetten 
und  Schneiden  verwenden. 


^)  Was  ich  vom  Hämatein  beigebracht  habe,  gilt  ebenso  von  der 
Karmin  säure.  Hier  sagt  übrigens  Rawitz,  daß  die  Schnitte  nach  Be- 
handlung mit  Alaun  rot,  nach  der  mit  Thiosulfat  braunrot  werden.  Die 
rein  wässerige  Lösung  von  Karmin  ergebe  eine  hochrote,  resp.  hellrosa 
Färbung,  und  auch  hier  befriedige  an  pathologischem  Materiale  das  Thio- 
sulfat nicht. 

Jena,  Anfang  August  1920. 

[Eingegangen  am  2.  August  1920.] 


37,4.  -  Referate.  297 


Keferate 


1.  Lehr-  und  Handbüclier. 

Stähler,  A.,  Handbuch  der  Arbeitsmethoden  in  der  an- 
organischen Chemie.  2.  Bd.,  I.Hälfte:  Pliysikalische 
Operationen  allgemeiner  Art.  Berlin  u.  Leipzig  (Vereinigung 
wissenschaftl.  Verleger)   1919.  45  M. 

J.  Ehlers,  Jena,  hat  hierin  in  knapper  aber  klarer  Darstellung 
die  „Mikroskopie"  bearbeitet  (S.  427 — 479).  Einleitend  wird 
die  Bedeutung  des  Gesichtswinkels  für  die  scheinbare  Größe,  Unter- 
schiede von  Lupe  und  Mikroskop  und  die  Überlegenheit  des  letzteren 
besprochen,  dann  der  mechanische  Aufbau  des  Mikro- 
skop es  an  Hand  eines  größeren  Stativs,  weiter,  die  optische 
Einrichtung  erläutert  (Gesamtvergrößerung,  Abbildung  durch 
Linsen ,  sphärische  und  chromatische  Aberration ,  Sinusbedingung, 
Fluoritsystem,  Apochromate,  Kompensations-,  HuYGENSsche  und  ortho- 
skopische Okulare).  Es  folgen  ein  Kapitel  über  den  Abbildungs- 
vorgang (Abbes  Theorie,  Grenze  des  Auflösungsvermögens,  Hell- 
und  Dunkelfeld),  Regeln  über  die  Handhabung  des  Mikro- 
skop e  s  (Regulierung  der  Beleuchtungsapertur,  Gebrauch  von  Objektiven 
mit  Korrektiousfassung),  Angaben  über  Lichtquellen  (Beleuchtung 
mit  weißem,  monochromatischem,  polarisiertem  und  ultraviolettem 
[Fluoreszenzmikroskop-]  Licht)  und  Einrichtungen  zur  Untersuch- 
ung bei  hohen  oder  tiefen  Temperaturen,  weiter  die  Meß- 
apparate (Dicken-,  Längen-,  Winkelmessungen,  Zählkämmern),  die 
Beschreibung  von  Abbe sMikrospektralokular  und  Engelmann s 
Mikrospektralphotometer  zur  Beobachtung  der  Absorptions- 
spektren mikroskopischer  Objekte,  ferner  der  Zeiche nap parate, 
des  TnÖRNERSchen  V  e  rgleichsmikroskops  und  der  binokularen 
Mikroskope.  Ein  Abschnitt  über  Ultramikroskopie  beschließt 
das  Ganze.  Die  (33)  Abbildungen  betreffen  meist  die  ZEisssche 
Apparatur ;  doch  wird  im  Text  mehrfach  auch  charakteristischer  Kon- 
struktionen anderer  Werkstätten  gedacht.  Da  die  Drucklegung  durch 
den  Krieg  stark  verzögert  wurde,  ist  verständlich,  daß  einige  Einzel- 


298  Referate.  37,4. 

heiten  im  Text  und  Abbildungen  dem  allerneuesten  Stand  der  Appa- 
ratur nicht  ganz  entsprechen.  Trotz  des  verhältnismäßig  weiten 
ümfanges,  in  dem  das  Gebiet  der  Mikroskopie  behandelt  wurde,  ist 
alles  so  gehalten,  daß  auch  ein  Fernerstehender  sich  leicht  zurecht- 
finden dürfte  und  das  erscheint  ja  auch  mit  Rücksicht  auf  den  Zweck 
des  Gesamtwerkes  besonders  erwünscht.       TT^.  J.  Schmidt  {Boom). 


2.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

Laiibenheimer,  K.,  Lehrbuch  der  Mikrophotographie. 
Mit  116  z.  T.  farbigen  Textabbildungen  u.  13  mikrophotogr. 
Aufnahmen  auf  6  Tafeln.  VIII  u.  220  S.  Berlin  u.  Wien 
(Urban  &  Schwarzenberg)  1920.  Geb.  50  M.,  brosch.  36  M. 
Mit  Recht  hat  Verf.  dem  Mikroskop  als  dem  bilderzeugenden 
wichtigsten  Teil  des  mikrophotographischen  Instrumentariums  einen 
umfangreichen  Abschnitt  gewidmet  (S.  3 — 65),  der  über  die  Theorie 
der  Abbildung,  Objektive,  Okulare,  Beleuchtungsapparat  Aufklärung  gibt, 
immer  im  Hinblick  auf  das  Hauptziel  des  Buches.  Einiges  (z.  B.  die 
Abbildungsfehler  und  ihre  Beseitigung)  ist  dort  ausführlicher  besprochen, 
als  in  kleineren  Werkchen,  die  sich  mit  der  Wirkungsweise  des  Mikro- 
skops ausschließlich  beschäftigen,  so  daß  mancher  das  neue  Lehrbuch 
gern  auch  an  Stelle  eines  solchen  gebrauchen  wird.  Dann  folgt 
die  Beschreibung  verschiedener  Kameratypen  (von  Zeiss  und 
Leitz)  mit  ihren  Hilfseinrichtungen,  der  für  sie  in  Frage  kommenden 
Lichtquellen  und  der  Lichtfilter.  Weiter  wird  das  Auf- 
stellen und  Zentrieren  des  mikrophotographischen  Apparates 
(wesentlich  im  Hinblick  auf  den  großen  Apparat  von  Zeiss)  erläutert. 
Sehr  dankbar  dürfte  der  Leser  für  die  gründlichen  Auseinandersetzungen 
über  die  Beleuchtung  des  Objektes  sein,  deren  richtige  Aus- 
führung bekanntlich  für  die  Erzielung  eines  guten  Bildes  von  ganz 
wesentlicher  Bedeutung  ist ;  die  verschiedenen  Apparaturen  und  Licht- 
quellen werden  hier  getrennt  und  so  eingehend  behandelt,  daß  auch  ein 
Anfänger  kaum  fehlgehen  kann.  Ein  dritter  Abschnitt  umfaßt  die  Auf- 
nahm e:  Bestimmung  und  Wahl  der  Vergrößerung  und  der  Optik, 
Regelung  der  Beleuchtung,  Einstellung  des  Bildes  und  Bestimmung 
der  Belichtungszeit,  ein  vierter  Vorrichtungen  für  Aufnahmen  bei 
auffallendem  Licht,  im  Dunkelfeld,  mit  ultraviolettem 
und  polarisiertem  (hier  möge  vom  Ref.  noch  auf  den  a n a s t i g - 
matischen  Tubusuicol  von  Leitz  hingewiesen  werden)  Licht, 
schließlich  stcTCoskopische,  Moment-  und  kinematogra- 
phische  Aufnahmen,  ein  fünfter  einige  Bemerkungen  über  die 
Präparate.     Recht    eindringlich   sind   auch    die   beiden   folgenden 


37,4.  Referate.  299 

Kapitel  über  das  Negativ  (Dunkelkammer,  Entwickeln,  Fixieren, 
Retusche,  Verstärken  und  Abschwächen  usw.)  und  das  Positiv  (Aus- 
kopier-Entwicklungs-Pigmentpapier,  Vergrößerungen,  Diapositive  usw.) 
gehalten.  Daß  auch  die  verschiedenen  Reproduktionsver- 
fahren und  ihre  Eignung  für  Wiedergabe  von  Photogrammen  hier  eine 
Besprechung  gefunden  haben,  ist  sehr  erwünscht,  einzelne  derselben 
werden  auf  den  Tafeln  dem  Leser  vorgeführt.  Schließlich  tritt  Verf. 
warm  für  die  Mikrophotographie  in  natürlichen  Farben 
(Autochromverfahren)  ein.  Da  das  Buch  vorzüglich  klar  geschrieben 
und  mit  Rücksicht  auf  die  schöne  Ausstattung  sehr  preiswert  ist, 
kann  man  ihm  nur  die  weiteste  Verbreitung  wünschen ;  er  wird  sicher- 
lich der  Mikrophotographie  neue  Freunde  gewinnen  und  allen  ein  be- 
währter Ratgeber  sein.  W.  J.  Schmidt  {Bonn). 


3.  Physik  und  Chemie. 

Maggi,  U.,  ZurFrage  derDiastasemodelleigenschaften 
des  Formaldehyds.     Versuche  über  die  Einwir- 
kung von  Formaldehyd  auf  Stärke  (Fermentforsch. 
Bd.  3,   1919,  S.  304—448  m.  2  Tfln.  u.  8  Abb.). 
_Zur  Entscheidung  des  im  Titel  genannten  WoKERSchen  Problems 
untersucht    Verf.    mikroskopisch    die    der    Formaldehydwirkung   aus- 
gesetzten   Stärkekörner.     Als    Färbemittel    dient   Jod.     Je    nach    der 
Eiuwirkungszeit    erhält    man    die    den    Dextrinstufen    entsprechenden 
Farbtöne.  Liesegmig  {Frankfurt  a.  M.). 

Benedict,  E.,  u.  Senftleben,  H.,  Eine  Anordnung  zur  ob- 
jektiven   Sichtbarmachung    der   Eigenschaften 
trüber     Medien     an    leuchtenden    Kohlenstoff- 
flammen (Zeitschr.  f.  d.  physikal.  u.  ehem.  Unterr.  Bd.  32, 
1919,  S.  130—132  m.  2  Abb.). 
Auf  die  Mitte  der  Flammo.  einer  Hefnerkerze  wird  mittels  eines 
Kondensors  und  einer  Linse  das  Licht  einer  Bogenlampe  konzentriert. 
Eine  Linse,  welche  senkrecht  zu  diesem  System  steht,  wirft  das  Licht 
der    Kerze    in    etwa    20facher  Vergrößerung    auf   einen   Projektions- 
schirm.    Der   Kegel    des  Bogenlampenlichts    erscheint    dann    als    be- 
sonders   leuchtender    Fleck    im  Kerzenflammenbild :    Dieses  Licht    ist 
von  den  hochdispersen  Kohlenstoffteilchen  der  Flamme  abgebeugt. 

Um  zu  zeigen,  daß  das  abgebeugte  Licht  bestimmte  Polarisations- 
eigenschaften aufweist,  wie  es  der  Auffassung  der  Flamme  als  trübes 
Medium  entspricht,  wird  ein  NicoLsches  Prisma  mit  möglichst  großer 


300  Referate.  37,4. 

Öffnung  zwischen  die  Hefnerkerze  und  die  projizierende  Linse  ein- 
geschaltet. Steht  die  Schwingungsebene  des  durch  den  Nicol  ge- 
gangenen Lichtes  senkrecht  zu  der  durch  einfallenden  Strahl  und 
Beobachtungsrichtung  gegebenen  Ebene ,  so  wird  die  Intensität  des 
Flecks  nicht  geändert.  Dreht  man  den  Nicol  dagegen  um  90^,  so 
verschwindet  der  Fleck  fast  vollkommen,  da  das  abgebeugte  Licht 
zu  fast  Sö^Iq  polarisiert  ist  und  seine  Schwingungsrichtung  senkrecht 
zur  Beobachtungsrichtung  liegt.  Bei  der  zuerst  angegebenen  Stellung 
des  Nicols  tritt  der  Fleck  erheblich  heller  auf  der  Flamme  hervor 
als  ohne  Einschaltung  des  Nicols,  da  die  Intensität  der  Flamme  durch 
den  Nicol  fast  auf  die  Hälfte  abgeschwächt  wird. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Francis,  Ch.  K.,    Emulsified    or    cut    petroleum  (Journ.  of 

Industrial  and  Engin.  Chemistry  vol.  8,   1916,  S.  682—684 

w.   5  figg.). 

Einige  Mikrophotographien    zeigen    den  Nutzen  der  Mikroskopie 

bei    der  Untersuchung    solchen    unreinen  Petroleums :    Schon   bei  80- 

facher  Vergrößerung  treten  die  emulsionsbildenden  Kochsalzkriställchen 

deutlich  hervor.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Kleinmanu,    H. ,    Über    die    Bestimmung    der   Phosphor- 
säure.   IV^  V   (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  99,   1919,  S.  115 
—149  u.  S.  150—189   m.   12  Abb.). 
Eingehende    Kritik    der    bisherigen    Nephelometermethoden    und 
Beschreibung  eines  neuen,  von  Schmidt  und  Haensch  gebauten  Nephelo- 
meters.    Bei  Phosphorsäure  werden  die  Trübungen  erzeugt  mit  dem 
von  PouGEf  und  Chouchak  1904  angegebenen  Reagens  aus  Natrium- 
molybdänat,  Strychninsulfat  und  Salpetersäure.     Mit  einem  Versuchs- 
fehler von  0"5  ^/o  lassen  sich  in  25  ccm  Lösung  nachweisen  0'0005  mg 
Phosphorsäure.     Vorher  muß  man  die  Acetate,  Carbonate  und  Nitrite 
aus  der  Lösung  entfernen.  Liesegang  {Fraiikfurt  a.  M.). 


4.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

Schaffer,  J.,  Veränderungen  an  Gewebeelementen  durch 
einseitige   Wirkung   der   Fixierungsflüssigkeit 
und  Allgemeines  über  Fixierung  (Anat.  Anz.  Bd.  51, 
1918,  S.  353—398  m.  14  Abb.). 
Sehr  ausführlich  (S.  353 — 373)  bespricht  Verf.,  indem  er  „wesent- 
lich nur  Bekanntes"  bringt,  die  Faktoren,  die  bei  der  Fixierung  eine 


37,4.  Referate.  301 

Rolle  spielen,  nämlich  die  Art  des  Fixiermittels,  die  „Schichttiefe 
des  Objektes",  die  Natur  des  Gewebes ,  den  osmotischen  Druck ,  die 
Temperatur,  die  Dauer  der  Fixation,  die  An-  oder  Abwesenheit  des 
Lichtes  dabei.  Besonders  lang  verweilt  er  bei  der  Geschwindigkeit 
und  Kraft  der  Diffusion,  dem  Fällvermögen  der  Fixiermittel  und  der 
Schichttiefe.  Gut  fixiert  können  nur  wenige  Millimeter  dicke  Objekte 
werden ;  größeren  sollte  man  womöglich  das  Fixiergemisch  durch  die 
Adern  einspritzen.  —  Im  2.  Abschnitte  bringt  Verf. Beispiele  von  Ver- 
schiebungen in  den  oberflächlichen  Schichten  seiner  Objekte,  die 
im  Gemische  von  2  Teilen  SOprozentigen  Alkohols  und  1  Teil  Formol 
fixiert  [wie  lange?]  und  nach  der  Einbettung  [wohl  immer  in  Cclloidin?] 
geschnitten  worden  waren.  Es  handelt  sich  a)  um  das  Chromatin  in 
den  Kernen  der  Hoden  und  Nieren  von  Rana,  das  der  „Diftusionsdruck" 
vor  sich  her  getrieben  und  an  die  Kernwand  gepreßt  hat;  dazu 
werden  ähnliche  Beispiele  aus  der  Literatur-^  geliefert,  die  z.  T.  von 
den  Autoren  nicht  als  solche  erkannt  wurden;  b)  um  die  ganzen  Kerne, 
die  in  den  Zellen  des  Uterus  einer  Frau  verschoben  wurden;  c)  um 
Teile  des  Plasmas  menschlicher  Magenschleimhaut  und  embryonalen 
Dünndarmes  (in  absol.  Alk.  fixiert) ;  d)  um  ein  „eigentümliches  Muskel- 
querschnittsbild" beim  Kaninchen  nach  P"'ärbung  mit  Mallorys  Gemisch 
(S.  395);  e)  um  „polare  Veränderungen"  an  Erythrocyten  des  Men- 
schen „nach  Behandlung  mit  Formalinalkohol"  (S'.  386).  Hierbei  stellt 
Verf.  fest,  daß  „sowohl  durch  konzentrierte  wässerige  wie  alkoholische 
Formaldehydlösungen  unter  Umständen"  die  E.  „in  ihrer  normalen 
F'orm  und  chemischen  Zusammensetzung  .  .  .  vollkommen  fixiert  werden, 
unter  Umständen  aber  in  Bläschen  mit  deutlicher  Membran  umge- 
wandelt werden  können"  (S.  391).  P.  Mayer  {Jena). 

Stoeltzner,  W.,  Über  Alaunhämatoxylin  (Zentralbl.  f.  Pathol. 
u.  pathol.   Anat.  Bd.  30,   1919,  S.  289—291). 

Vergleichsfärbungen  von  Celloidinschnitten  von  in  MIjller scher 
Flüssigkeit  unvollständig  entkalkten  rachitischen  Knochen  in  folgenden 
drei  Lösungen:  a)  Böhmer sches  Alaunhämatoxylin.  b)  Vorigem  mit 
Zusatz  von  fast  10  ^^/^  saurem  Kaliumsulfat,  c)  Lösung  a  mit  10  ^/^ 
Natriumacetat. 

Es  war  also  b  stark  sauer,  a  schwach  sauer,  c  schwach  alkalisch. 
In  5  Minuten  wurden  folgende  Färbungen  herbeigeführt:  Kerne  in 
b  blau ,  in  c  tiefblau.  Provisorisch  verkalkter  Knorpel  in  b  ganz 
schwach  graublau,  in  c  schwach  blau.  In  b  hatte  sich  das  verkalkte 
Knochengewebe  nur  in  nächster  Nähe  der  Knorpelknochengrenze  ganz 
zart  angefärbt.    Alles  übrige,  die  Knorpelgrundsubstanz,  das  osteoide 


^)  S.  hierzu  auch  Lee  &  Mayer,  Grundzüge,  2.  Aufl.  1901,  S.  58,  wo 
ich  auf  die  röir  schon  damals  längst  bekannte  Wirkung  des  Alkohols  hinweise. 
Ein  analoges  Erzeugnis,  die  von  Bellonci  1878  in  den  GangHenzollon  von 
Squilla  beschriebenen  Halbmonde,  habe  ich  1880  (Mitt.  d  Zool.  Stat.  Neapel 
Bd.  2,  S.  20)  auf  den  Einfluß  von  Beales  Karmin  zurückgeführt. 


302  Referate.  37, 4. 

Gewebe,  die  Bindegewebsfasern  und  der  weitaus  größte  Teil  des  ver- 
kalkten Knochengewebes  waren  ungefärbt  geblieben.  In  c  waren 
auch  das  osteoide  Gewebe  und  die  Bindegewebsfasern  tiefblau,  die 
Grundsubstanz  der  Knorpelwucherungsschicht  hellviolett,  das  verkalkte 
Knochengewebe  ungefärbt,  —  Die  Färbungen  in  a  hielten  sich  zwischen 
denen  in  b  und  c. 

Von  b  könnte  es  scheinen ,  als  sei  die  Färbekraft  des  gewöhn- 
lichen Alaunhämatoxylins  (a)  einfach  abgeschwächt.  Dagegen  spricht 
aber ,  daß  der  Zusatz  von  Natriumacetat  nicht  eine  einfache  Ver- 
stärkung der  Färbung  bedingt  hat,  sondern  eine  qualitative  Änderung 
der  Affinitäten.  Am  Knochengewebe  sind  die  Affinitäten  durch  den 
Acetatzusatz  geradezu  umgekehrt "  worden :  Mit  dem  gewöhnlichen 
Alaunhämatoxylin  färbt  sich  elektiv  das  verkalkte  Gewebe,  mit  dem 
Acetatalaunhämatoxylin  dagegen  elektiv  das  unverkalkte.  Letzteres 
färbt  ungefähr  so  wie  Ammoniakkarmin.  Die  Reaktion  der  Farbstoff- 
lösung ist  da  zweifellos  von  großer  Bedeutung. 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Stoeltziier,  W.,  Eine  einfache  panoptische  Methode  des 
histologischenEisennachweises  (Zentralbl.  f.  allgem. 
Pathol.  u,  pathol.  Anat.  Bd.  30,   1919,  S.  225—226). 

1)  Fixierung  wie  bei  allen  Verfahren  des  histologischen  Eisen- 
nachweises am  besten  mit  Alkohol.  2)  5  Minuten  langes  Färben  mit 
einer  1  ^/gigen  Lösung  von  Ferrocyankalium ,  in  welcher  ein  kleiner 
Kristall  Ferricyankalium  und  ein  Tropfen  Salzsäure  gelöst  sind.  3)  Ab- 
spülen mit  destilliertem  Wasser.  4)  Nachfärben  mit  Alaunkarmin. 
5)  Auswaschen  in  destilliertem  Wasser.     6)  Einbetten  in  Balsam. 

Im  Gegensatz  zu  den  üblichen  Ferrocyankalium-Methoden  werden 
hierdurch  auch  etwa  vorhandene  Ferroverbindungen  nachgewiesen. 
Am  frischen  Objekt  ist  die  Schwefelammonium-Methode  empfindlicher. 
Anscheinend  dringen  die  Blutlaugensalze  in  frische  Gewebe  schwer 
ein.  Am  fixierten  Objekt  geben  sie  dagegen  bessere  Resultate.  Die 
durch  sie  bedingten  Färbungen  sind  haltbarer. 

Liesegang  {Franlifurt  a.  M.), 

Fisclier,   M.   H.,  u.   Hooker,  M.  0.,   Note   on   the   colloid 

chemistry    of  Fehling's  sugar  test  (Journ.  of  Labo- 

ratory  and  Clinical  Medicine  vol.  3,   1918,  S.  3 — 8  w.  3  figg. 

a.   1  tab.). 

Statt    wie    gewöhnlich    zu    kochen    wird   der    mit   Fehling  scher 

Lösung    versetzte  Diabetiker-Urin  bei  Zimmertemperatur  aufbewahrt. 

Die  Farbe    geht    allmählich    von  Grün  über  Gelb  in  dunkles  Orange 

über.      In    den    verschiedenen    Stadien    werden  Tropfen    der   Lösung 

ultramikroskopisch  untersucht.     Sie  zeigen  ein  allmähliches  Anwachsen 

der  Kupferoxydulteilchen.  Liesegang  {Frankfurt  ü.  M,). 


37, 4.  Referate.  303 

De  Waard,  D.  J.,  Eine  Mikrobestim mung  des  Calciums 
in   Blut,  Serum    und    anderen    organischen  Sub- 
stanzen  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  97 ,   1919,  S.  176—185 
m.   1  Abb.). 
Das  Calcium  der  Asche  wird  durch  Ammoniumoxalat  als  Oxalat 
gefällt   und    mittels    Zentrifuge    ausgewaschen.     Eine    vorherige  Ent- 
fernung   von  Eisen,  Magnesium    und  Phosphaten  ist  nicht  notwendig. 
Nach    Auflösung   in    verdünnter    nitritfreier    Salpetersäure    wird    mit 
0"01  n  Kaliumpermanganatlösung  titriert. 

Es    läßt    sich   so  das  Calcium  in  0'5  ccm  Serum  mit  einer  Ge- 
nauigkeit von  4  °/o  bestimmen.  Liesegang  {Frankfurt  a.  31.). 

De  Waard, D.  J., Mikro calci umbestimmung  direkt  imSerum 
(Biochem.  Zeitschr.  Bd.  97,  1919,  S.  186—188). 
Bei  der  Anwendung  der  vorgenannten  Methode  auf  Serum  kann 
die  Veraschung  unterbleiben.  Denn  das  Ammoniumoxalat  vermag 
aus  dem  Serum  als  solchem  alles  Calcium  als  reines  Calciumoxalat- 
zu  fällen.  Liesegang.  {Frankfurt  a.  31.). 


5.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 

A,  Niedere  Tiere, 

Vonwiller,  P.,  Über  den  Bau  desPlasmasder  niedersten 
Tiere  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  38,  1918,  S.  279— 323 
m.  12  Abb.  u.  1  Tfl.). 
Verf.  fixierte  seine  Objekte  „zur  Erhaltung  der  äußeren  Form, 
zur  Vorbereitung  der  Kernfarbung  usw."  mit  absolutem  Alkohol,  zur 
„feineren  Analyse  des  Plasmas  am  fixierten  Tiere"  besonders  init 
„Osmiumsäure  2^^,  Osmiumbichromat  (1 : 4),  Formol,  Formolbichromat, 
Formolalkohol"  und  behandelte  sie  bei  letzterem  hinterher  auch  mit 
„Kaliumbichromat ,  wenn  nötig  bei  erhöhter  Temperatur"  (S.  284). 
Zum  Einbetten  wurden  die  Amöben  entweder  in  die  abgestoßene 
Zehenhaut  von  Salamandern  gespritzt  und  darin,  nachdem  das  „proxi- 
male Ende  mit  Pinzette  abgeklemmt,  abgeschnitten"  worden  war, 
aus  dem  schwachen  Alkohol  in  absoluten,  von  da  ins  Intermedium 
(Chloroform?)  und  in  Paraffin  gebracht;  oder  frei  aus  dem  absoluten 
Alkohol  in  dünnes  Collodium  und  mit  diesem  in  einen  festen  Paraffin- 
tropfen ,  der  auf  einem  Tragglase,  steht  und  zu  einem  Trichter  aus- 
gehöhlt ist.  Haben  sich  dann  die  Amöben  gesenkt,  so  wird  der 
Trichter  abgelöst,  „Chlorformdämpfen  ausgesetzt,  in  flüssiges  Chloro- 
form übertragen  und  mit  Paraffin  behandelt"  (S.  285).  Das  Paraffin 
von  45^  Schmelzpunkt  wurde  zweimal  gewechselt  und  zum  Schlüsse 


304  .^  Referate.  37,4. 

durch  solches  von  62^  ersetzt;  kleine  Objekte  blieben  „im  Paraffin" 
nur  etwa  ^4  Stunde  (S.  286).  --  Zur  Lebendfärbung  hauptsächlich 
mit  Brillantkresylblau  wurde  von  der  l'^/o  igen  Lösung  in  destilliertem 
Wasser  entweder  „1  Platinöse  bis  1  Tropfeiv-auf  3 — 4  ccm  Wasser" 
genommen,  worin  die  Tiere  lagen,  oder  auf  dem  Tragglase  dem 
Wassertropfen  mit  den  Tieren  etwas  zugesetzt;  im  ersteren  Fallö 
dauerte  die  Färbung  1  Stunde  bis  1  Tag  (S.  304).  Fixiert  wurde 
sie  mit  Sublimat  (375  auf  3000  Wasser  und  22*5  Na  Gl)  und  ließ 
sich  dann  in  Euparal,  Balsam  oder  Paraffin,  zum  Teil  auch  in 
Apathys  Gummisirup  überführen  (S.  305ff. ;  Verf.  braucht  mehrere 
Seiten  zur  Darstellung  der  gar  nicht  neuen  Methode,  s.  Lee  &  Mayer 
4.  Aufl.  1910,  S.  138).  „Mit  dieser  dauerhaften  Vitalfärbung"  — 
die  Präparate  „haben  sich  seit  vielen  Wochen  unverändert  erhalten" 
—  war  eine  Kernfärbung  mit  Ataunkarmin  oder  „Hämatoxylin"  ver- 
einbart (S.  306).  ■  P.  Mayer  {Jena). 

Wiener,  E.,  Amöbenfärbung  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  39, 
1918,  S.  105—106). 
Das  auf  Amöben  zu  untersuchende  „Schleimstückchen"  aus  dem 
Stuhl  wird  vorsichtig  über  ein  Tragglas  hingezogen,  seine  „schmale, 
bandartige,  fast  durchsichtige  Spur"  getrocknet  und  mit  Methylalkohol 
fixiert.  Dann  5  Minuten  in  l'^/oige  Jodtinktur,  „Umschwenken  in 
Wasser,  abtropfen  lassen,  Löfflers  Methylenblau  l^j^  Minuten; 
neuerdings  Umschwenken  in  Wasser,  abtropfen  lassen.  Konzentrierte 
Eosinlösung ,  welche  mit  Wasser  1 : 3  verdünnt  wird ,  eine  Minute, 
Umschwenken,  zwischen  Fließpapier  trocknen"  (S.  105).  Die  Methode 
ist  auch  „bei  Trockeufärbungen  von  Malarinplasmodien"  verwendbar. 
Soll  irn  Dunkelfeld  beobachtet  werden,  so  ist  das  „Schleimflöckchen 
in  den  auf  dem  Objektträger  befindlichen  Tropfen  physiologischer 
Kochsalzlösung  mehrere  Mal«  vorsichtig  einzutauchen,  das  Deckglas 
sehr  vorsichtig  aufzulegen"  und  leicht  aufzudrücken  (S.  106). 

P.  Mayer  {Jena). 

Jollos,  Y.,  Untersuchungen  zur  Morphologie  der  Am  ob  en- 
teilung (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  37,  1917,  S.  229—275 
m.  4  Abb.  u.   4  Tfln.). 
Nach    einigen  Angaben    über    die  Kultur    der  Amöben  in  Nähr- 
wasser und  auf  Agar  (rein  oder  mit  Nährsubstanzen  vermischt)  stellt 
Verf.  fest,  daß  die  Kernteilung  auch  auf  den  festen  Nährböden  ganz 
regelrecht    verläuft   (S.  232).     Von    letzteren    macht    er    einfach    Ab- 
klatsche;   die  Fixierung    durch    den  Agar    hindurch   ist  nicht  besser, 
nur    umständlicher.     Bei    den    flüssigen   Kulturen    werden    die   Deck- 
gläser oben  aufgelegt  und  24  Stunden  später  abgenommen ;  die  Amöben 
haften    dann    fest    genug    daran.      Fixierung   in    den    gebräuchlichen 
Gemischen.     Färbung    außer    nach  Giemsa    usw.    besonders    gut    wie 
folgt:    erst    in    der    gesättigten    wässerigen    Lösung    von    Safranin  0 


37,4.  Referate.  '  305 

oder  einer  „anderen  beMrährten  Marke",  Abspülung-  mit  SO^/^igem 
Alkohol,  Nachfärbung  „^/^ — 8  Minuten  evtl.  auch  länger"  mit  gesät- 
tigter Lösung  von  Lichtgrün  in  Alkohol  von  96  oder  100  ^/^  (S.  232). 
Diese  Methode  ist  sicherer  als  die  mitunter  „launische"  von  Giemsa, 
auch  wohl  schärfer.  >    P.  Mayer  {Jena). 

Büchner,  P. ,    Studien    an    intracellularen    Symbionteu. 

2.  Die  Symbionten  vonAleurodes  [etc.]  in:  (Arch. 

f.  Protistenkde.  Bd.  39,  1918,  S.  34—61  m.  1  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Da  die  Eischale  einen  Wachsüberzug  hat,  so  sind,  auch  wenn 
man  die  Eier  auf  ihrer  Unterlage  einen  Augenblick  in  Alkohol  bringt, 
wässerige  Fixiergeraische  nicht  gut ;  selbst  das  Gemisch  von  Petrun- 
KEWiTSCH  „wird  nicht  angenommen" ;  am  besten  ist  das  von  Carnoy 
(S.  35).  P.  Mayer  {Jena).  ' 

Hartmann ,  M. ,  u.  Nöller ,  W. ,  Untersuchungen   über  die 
Cytologie  vonTrypanosoma  theileri  (Arch.  f.  Pro- 
tistenkde. Bd.  38,   191|,  S.  355—375  m.  6  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Auf   die    nach   Nöllers  Verfahren  (1917,    im  Arch.  f.  Schiffs- 
u.  Tropenhyg.  Bd.  21)    hergestellten    Platten    mit    den  Kolonien    von 
Trypanosoma  wurden  Deckgläser   leicht    angedrückt   und    sofort   in 
Flemmings  oder  IÖchaudinns  Gemisch  gebracht.    „Die  (selbstverständ- 
lich nur  feucht  weiterbehandelten)  Präparate  wurden  mit  Eisenhäma- 
toxylin  nach  Heidenhain,  zum  Teil  mit  alkoholischer  Eisenalaunbeize, 
Safranin -Lichtgrün   und   Giemsa    feucht    gefärbt."     Von    diesen    drei 
Methoden    war    die    „so  viel  gerühmte"  letzte  die  „schwierigste  und 
am  wenigsten  zuverlässigste"  (S.  358).  P.  Mayer  {Jena). 

Erdmann,  Rh.,  Chloromyxum   leydigi   und  seine  Bezie- 
hungen zu   anderen  Myxosporidien.    Teil  2  (Arch. 
f.  Protistenkde.  Bd.  37,   1917,  S.  276—326  m.   17  Abb.  u. 
4  Tfln.). 
Die  Gallenblasen  der  Selachier  wurden  „teils  in  toto  konserviert 
und   später    geschnitten",  teils  Ausstriche  vom  Inhalte  gemacht;    bei 
der  Fixierung  muß  man  erst  etwas  Galle  durch  eine  Spritze  heraus- 
holen und  dann  das  Gemisch  (von  Flemming,  Schaudinn,  Bouin,  Carnoy) 
einspritzen.     „Einige    Objekte    wurden    mit  Formol   und  Alkohol    für 
entsprechende  Färbungen  vorbehandelt.    Gefärbt  wurden  die  Schnitte 
und  Ausstriche  nach  Delafield,  Heidenhain,  Giemsa,  Best,  Lubarsch, 
V.  Kemnitz  und  Benda"  (S.  279).  .    P-  Mayer  {Jena). 

Goor,  A.  C.  J.  Tan,  Die  Cytologie  von  Noctiluea  mili- 
aris im  Lichte  der  neueren  Theorien  über  den 
Kernbau  der  Protisten  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  39, 
1918,  S.  147—208  m.  2  Tfln.). 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.     37,4.  "-H) 


306  Referate.  37,4. 

Zur  Lebendf ärbung  wurden  sowohl  frisch  gefangene  Tiere 
als  auch  solche ,  die  2  Tage  ohne  Nahrung  geblieben ,  also  durch- 
sichtiger waren,  verwandt  und  meist  in  0*005 ^/oiger  Lösung  des 
Farbstoffes  in  Seewasser  15  Minuten  bis  3  Stunden  belassen  (S.  156). 
Bismarckbraun ,  Toluidinblau,  Methylviolett  und  Neutralrot  färbten 
„vielleicht"  auch  den  Kern  (S.  157),  jedoch  war  das  Methylviolett 
tötlicb ,  und  wurde  es  5-  oder  lOmal  schwächer  angewandt,  so 
blieb  er  ungefärbt  (S.  156).  Aus  Plasma  und  Kern  verschwand 
die  Färbung  mit  dem  Neutralrot  nach  dem  Tode  allmählich.  Methylen- 
blau und  Thionin  drangen  zwar  ein,  färbten  aber  nur  die  Nahrung, 
Congorot  wurde  gar  nicht  durchgelassen  (S.  157).  „Methylgrünessig- 
säure" färbt  die  Kerne  nur  schwach  (S.  158).  Osmiumsäure  (2*'/Qig) 
tötet  die  Tiere  schon  in  2  Sekunden,  verändert  sie  aber  stark,  die 
Räucherung  damit  wirkt  nicht  momentan  und-  schafft  gleichfalls  Kunst- 
produkte (S.  159).  Ferner  fixierte^  Verf.  mit  allen  gebräuchlichen 
Mitteln  (S.  154—155),  zum  Teil  auch  bei  35,  70  und  100<^  C,  und 
verglich  später  den  Bau  von  je  50  so  fixierten  Kernen  auf  den 
Schnitten  (von  der  Einbettung  sagt  er  aber  nichts).  Er  findet  die 
Kerne  am  ehesten  getreu  erhalten  durch  die  „alkoholischen  Sublimat- 
lösungen" und  die  Gemische  mit  „wenigstens  3°/o  Essigsäure",  also 
das  starke  FLEMMiNGSche,  die  von  Juel,  Guignard,  Tellyesniczky, 
sowie  „Alkohol- Eisessig  und  Pikrin- Essigsäure" ,  in  allen  diesen 
besser  bei  35"  als  bei  anderen  Temperaturen  (S.  178).  —  Von  den 
Färbmitteln  werden  eingehend  besprochen  nur  Biondis  Gemisch 
(S.  171:  es  ist  „ganz  und  gar  wertlos"),  Eisenhämatoxylin,  Berliner- 
blau nach  Th.  List  (S.  172)  und  8  Doppelfärbungen;  das  Ergebnis 
ist  überall,  daß  „in  den  JVbc/^Vi^ca-Kernen  die  sogen.  Nucleolen  chemisch 
nicht  verschieden  sind  von  den  Chromatinkörnern.  Sie  besitzen 
höchstens  eine  dichtere  Struktur"  (S.  173).  —  Die  zur  Tieilung  oder 
Copulation  schreitenden  Tiere  wurden  in  nur  0'5  cm  tiefen  „Glas- 
schüsseln mit  senkrechten  Wänden"  voll  filtrierten  Seewassers  gesetzt 
und  durch  Papier  vor  der  trockenen  Luft  geschützt,  die  ihnen  (mit 
CiENKOwsKi)  „verhängnisvoll"  ist  (S.  179),  bisweilen  lebten  sie  darin 
noch  am  folgenden  Morgen.  P.  Mayer  {Jena). 

Oesterlin,  E.,  Zur  Chemie  des  Trypanosomen kernes  (Arch. 
f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  24,   1920,  S.  65—73). 

Verf.  lehnt  auf  Grund  seiner  Untersuchungen  die  von  Unna  und 
Thielemann  (Arch.  f.  Schifl"s-  u.  Tropenhyg.  Bd.  23,  1919)  auf- 
gestellte Behauptung  ab,  daß  das  Eiweiß  des  Trypanosomenkernes 
aus  'tliston  bestehe. 

Verf.  hat  weiterhin  gefunden,  daß  durch  Vorbehandlung  mit 
verdünnten  Mineralsäuren  (Einwirkung  von  l^/ßigen  Säuren  12  Stunden, 
am  bestfu  Salzsäure)  Kulturen  großer  Vogeltrypanosomen  (Halteridium 
syrnii,  Trypanosomen  des  Hühnerhabichts  und  Kreuzschnabels)  im 
Gegensatz   zu  Präparaten   ohne  Säurebehandluug  und  Blutausstrichen 


37,4.  Referate.  307 

kleiner  pathogener  Trypauosomen  (Tryp.  gambiense,  brucei,  equi- 
perdum)  bei  nachfolgender  Giemsa- Färbung  eine  auffallende  scharfe 
Differenzierung  des  Karyosoms  zeigen,  während  Kernsaftzone  und 
Außenchromatin  färberisch  nicht  mehr  darzustellen  sind. 

Verf.  glaubt,    daß    diesem  Verfahren   bei   morphologischen   Stu- 
dien über  Protozoenkerne  Bedeutung  zukommt. 

F.   W.  Bach  {Bonn). 

Morolf,  Th.,    Zur   Kenntnis    d^r  Sarkosporidien  (Arch.  f. 

Protistenkde.    Bd.  35,    1915,    S.  256—315    m.    2  Abb.   u. 

4  Tfln.). 
Fixiert  wurde  mit  „Sublimat-Alkohol-Eisessig,  Sublimat-Eisessig", 
weniger  gut  mit  Flemmings  und  Bouins  Gemisch,  gefärbt  mit  Häm- 
alaun,  Delafield  schem  und  Eisen-Hämatoxylin ,  trockne  Präparate 
nach  Giemsa.  „Jede  Färbung  hat  ihre  Vorzüge",  die  beste  lieferte 
das  Eiseuhämatoxylin  (S.  259),     Serienschnitte  von  5 — 10  fj,. 

P.  Mayer  {Jena). 

Brug,  S.  L.,  Die  schwarzen  Sporen  („black  spores")bei 
der  Malariainfektion    im  Mückenkörper  (Arch.  f. 
Protistenkde.  Bd.  36,   1916,  S.  188—197  m.  6  Abb.). 
In    der  Annahme ,    daß    die    schwarzen    Sporen    aus    Chitin    be- 
stehen ,    prüft  Verf.    sie    und    zum   Vergleiche   Stücke   vom  Abdomen 
eines   Culex   mit    den    ihm    bekannten  Methoden    [nur   nicht  mit  den 
geeigneten]    und    hat    dadurch    „den    Eindruck    bekommen,    daß    die 
Chitinreaktionen    (ausgenommen    die  Unlöslichkeit  in  KOH)  nicht  für 
jedes  Chitin  taugen,  wenigstens  für  das  Mückenchitin  nicht"  (S.  192). 
Bleichen  ließen  sich  die  Sporen  in  Chrom-  plus  Salpetersäure. 

P.  Mayer  {Jena). 

Breuer,    ß.,    Fortpflanzung    und    biologische    Erschei- 
nungen   einer    Chlamy dophrys-Form    auf  Agar- 
kulturen  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  37,   1916,  S.  65—92 
m.  2  Abb.  u.   3  Tfln.). 
Aus    dem  Inhalte    des  Enddarmes    von  Lacerta   ließen   sich  auf 
1 — 2 "/„igen  Agarplatten  nach  der  Einkapselung  der  zuerst  sehr  zahl- 
reichen Amöben    die  Rhizopodeu  {Chlamydopkrys?)    gewinnen,    von 
da   entweder  nach  Wasielewski  &  Hirschfeld  oder  einfacher  durch 
Abklatsch  auf  Deckgläser  übertragen  und  in  verschiedenen  Gemischen, 
besonders  in  dem   FLEMMiNGSchen  fixieren  (S.  67).     Die  Färbung  mit 
Alaun-    oder    Pikrokarmin    fiel    nicht    gut    aus;    nach    Fixierung    mit 
Pikrinessigsäure  wurde  Safranin  nach  Babes  benutzt,  sonst  Giemsas 
Gemisch  sowie  Eisenhämatoxylin  nach  Heidenhain  oder  Dobell  (S.  68). 

P.  Mayer  {Jena). 
20* 


308  Referate.  37, 4. 

Sahrhage,  H.,  Über  die  Organisation  und  den  Teilungs- 
vorgang    des     Flaschentierchens     (Folliculina 
am p Ulla)  in:  (Arch.  f.  Frotistenkde.  Bd.  37,   1916,  S.  139 
—174  m.  2  Tfln.). 
Zur  Gewinnung    des  Materials   wurden  Traggläser   entweder  im 
Kieler   Hafen   versenkt   oder   in  Aquarien   voll  Proben    des  Meeres- 
grundes   aufgehängt   und    einige  Wochen    in    Ruhe    gelassen  (S.  140 
— 142).     Lebend    wurden  sie  dann  ohne  Deckglas  unter  Ersatz  des 
verdunstenden  Wassers  durch  sü3es  oder  destilliertes  studiert,  ferner 
noch    auf   den  Traggläsern    in  Flemmings  Gemisch  oder  Pikrinessig- 
säure    fixiert,    auch    so    mit   Boraxkarmin    gefärbt   und    in  Nelkenöl, 
das    die  Hülsen    fast    ganz  aufhellt,  untersucht  (S.  143).     Es  folgen 
Angaben    über    das  Verhalten    der  Hülse   gegen  Reagentien  (S.  152) 
und  über  Vitalfärbung  der  ganzen  Tiere  mit  „Neutralrot,  Methylenblau, 
Bismarckbraun ,  Hämatoxylin  usw.",  von  deren  ^j^^j ^iger  Lösung  in 
destilliertem    Wasser    je    10 — 15  Tropfen    auf    400  ccm    Seewasser 
kamen  (S.  156).  p   j^^y^^,  (j^^^y 

Oehler,  B.,  Amöbeuzucht  auf  reinem  Boden  (Arch.  f.  Fro- 
tistenkde. Bd.  37,  1916,  S.  175—190  m.  1  Tfl.). 
Ausführlicher  Bericht  über  die  Züchtung  von  5  Amöbenarten 
nach  den  Methoden  von  Tsujitani  und  Mouton  in  der  Abänderung 
durch  den  Verf.:  wesentlich  die  Verwendung  von  „1 — 2  *^/q  Wasser- 
agar",  auf  den  die  „anderwärts  gezüchteten  reinen  Bakterienmassen 
ausgestrichen"  werden  (S.  177).  Die  Wege  der  Amöben  auf  den 
Platten  sind  durch  „Tusche  oder  sonstige  feinkörnige  Massen"  leicht 
nachweisbar  (S.  179).  Die  von  „abgetöteten  Bakterien  zehrenden" 
Amöben  lassen  sich  von  Platte  zu  Platte  überimpfen,  aber  eine  solche 
sterile  Zucht  wird  besser  in  Röhrchen  mit  ^I^^JQ\gexn  Wasseragar 
bei  37^  weitergeführt  und  bildet  dann  den  bequemen  Ausgang  für 
viele  andere  Versuche  (S.  186).  p  j^^y^^,  ^j^^^y 

Joseph ,     H. ,     Untersuchungen     über     Lymphocystis 
WooDC.  (Arch.  f.  Protistenk.  Bd.  38,  1918,  S.  155—249 
m.  5  Tfln.). 
Fixiert  wurde  „tage-  bis  wochenlang"  im  Gemisch  von  7  Teilen 
S^/^iger^  Kalinmbichromatlösung,    2  Teilen  „Formalin    (==  40  Proz. 
Formaldehyd)"  und   1  Teil  Eisessig,  das  „ebenso  schonend  wie  gründ- 
lich entkalkte",  dann  1 — 2  Tage  unter  der  Leitung  ausgewaschen  und 
allmählich   in  Alkohol    gehärtet.     Die  Schnitte  (in  Paraffin?)  wurden 
mit  Delafields  Hämatoxylin    und  Orange  G    oder  van  Giesons  Ge- 
misch sowie  mit  Eisenhämatoxylin  gefärbt  (S.  164). 

P.  May 67^  {Jena). 


37,4.  Referate.  309 

Schüßler,  H.,  Cytologische  und  entwicklungsgeschicht- 
liche    Protozoenstudien.      1.    Über    die    Teilung 
yon  Scytomonas  pusilla  Stein  (Arch.  f.  Protistenkde. 
Bd.  38,   1917,  S.  117—125  m.   1  Abb.  u.   1  Tfl.}. 
„Außer  Hämatoxylin  nach  Heidenhain  lieferte  vor  allem  Methyl- 
grün^  Fuchsin   vorzügliche  Präparate",    die    alle   Befunde    an   solchen 
mit  Eisenhämatoxylin  vollkommen  bestätigten  (S.  118). 

P.  Mayer  {Jena). 

Tsukaguchi,  R.,  Über  die  feinere  Struktur  des  Ovarial- 
eies    von   Aurelia  aurita  L.    (Arch.  f.  mikrosk.  Anat. 
Abt.  2,  Bd.  85,   1914,  S.  114—123  m.   1  Tfl.). 
Ganz  kleine  Stücke  der  Ovariallamellen  wurden,  von  der  Gallerte 
befreit,  in  den  Gemischen  von  Altmann,  Flemming  u.  a.  fixiert  und  — 
vom  Einbetten  und  Schneiden  wird  nichts  gesagt  —  meist  nach  Alt- 
mann gefärbt.  P.  Mayer  {Jena). 

Jegen,    G.,    CoUyriclum   faba    (Bremser)  Kossack.     Ein 
Parasit     der    Singvögel,     sein    Bau    und    seine 
Lebensgeschichte    (Zeitschr.    f.    wiss.    Zool.    Bd.  117, 
1917,  S.  460—553  m.  2  Tfln.). 
Verf.    fixierte    die    Trematoden    hauptsächlich    mit    „erwärmtem 
Sublimat  unter  Zusatz  von  Eisessig"  und  bettete  sie  durch  Chloroform 
in   Paraffin    von    48*'  Schmelzpunkt.     Am    besten    wurden    bei    allen 
Vorgängen  die  so  schwer  durchlässigen  Cystenwände  „vorsichtig  an- 
geschnitten" (S.  463).  P.  Mayer  {Jena). 

Rappeport,    T.,    Zur    Spermatogenese    derSüßwasser- 
Tricladen  (Arch.  f.  Zellforsch.  Bd.  14,  1915,  S.  1—25 
m.  4  Abb.  u.   1  Tfl.). 
Die  Methoden  für  Schnitte  durch  die  Hoden  sind  nur  kurz  angegeben 
und  bringen  nichts  Neues.    Zu  Ausstrichen  wurden  die  Tiere  „aufge- 
schnitten  und   in  einem  Tropfen  physiologischer  Kochsalzlösung  oder 
Ringer  scher  Flüssigkeit  ausgetupft  und  hierauf  entweder  über  Osmium- 
dämpfen oder  durch  direktes  Auf  legen  der  Deckgläschen"  auf  „Sublimat, 
Flemming,  V/fo  Osmiumsäure"  fixiert  (S.  8).        P.  Mayer  {Jena). 

Leder,  H.,  Über  den  feineren  Bau  des  Nervensystems 
der  Cladoceren  (Zool.  Anz.  Bd.  43,  1914,  S.  279—283). 
Gegen  die  Angabe  von  A.  Fischel,  daß  die  Lebendfärbung  des 
Nervensystems  mit  Alizarin  im  Gegensatze  zu  der  mit  Methylenblau 
stehe,  führt  Verf.  an,  daß  er  die  Daphniden  nicht  nur  „mit  Alizarin 
vital  färben,  sondern  vor  allem  auf  Methylenblaupräparate  seine 
Untersuchungen  basieren  konnte"  (S.  279).  P.  Mayer  {Jena). 


310  Referate.  37,4. 

Goldschmidt,  ß.,  Versuche  zur  Spermatogenese  in  vitro 

(Arch.  f.  Zellforsch.  Bd.  14,   1917,  S.  421—450  m.  26  Abb. 

u.  2  Tfln.). 

Die  Puppen   von  Samia  cecropia   werden  aus  dem  Kokon  erst 

auf    einige    Minuten    in  95°/o^S®^    Alkohol    gebracht,    dann    in    der 

Rückenmittellinie    geöffnet    und    so    viel   Blut   wie    möglich   mit   der 

Pipette    in    den   Hohlschliff  eines   Tragglases   gebracht;    der   Hoden 

>  läßt  sich  nun  herauspressen  und  zerzupfen  5  die  Follikel  werden  mit 

etwas  Blut    auf   ein  Deckglas    gegeben,  das  nach  Auflegen  auf  den 

Hohlschliff  mit  Vaselin  umrahmt  wird.    Geschah  all  dies  mit  sterilen 

Geräten ,  so  zeigten  nur  2  ^\q  der  Präparate  später  Pilze ;  eins  war 

auch  nach  einem  Jahre  noch  unversehrt.    Damit  das  Blut  sich  nicht 

verdickt,  muß  schnell  verfahren  werden  (S. 422).     P.Mayer  {Jena). 

Buder,  J. E.,  Die  Spermatogenese  von  Deilephila  euphor- 
b i a e  L.  (Arch.  f.  Zellforsch. Bd.l4, 1915,  S. 26—78  m.  4Tfln.). 
Die  jüngsten  Raupen  wurden  nach  Abschneiden  von  Eopf  und 
Hinterleib  ganz  fixiert,  aus  den  älteren  (4.  und  5.  Stadium)  nach 
Betäubung  mit  Kohlensäure  oder  Chloroform  und  Einschneiden  in 
die  Rückenhaut  die  Hoden  herausgenommen,  ebenso  aus  den  Pup- 
pen nach  Abschneiden  der  ventralen  Seite  des  Hinterleibes.  Zum 
Fixieren  eigneten  sich:  starkes  Gemisch  von  Flemming  (S.  29),  die 
„VOM  RATHSche  Pikrinosmium  -  Platinchlorid  -  Essigsäuremischung  teils 
ohne,  teils  mit  nachfolgender  ungefähr  halbtägiger  Behandlung  mit 
unreinem  Holzessig",  Hermanns  und  besonders  Zenkers  Gemisch, 
während  das  von  Carnoy  „mit  wenigstens  für  die  achromatischen 
Zellstrukturen  sehr  mangelhaftem  Erfolge"  benutzt  wurde.  Einbettung 
durch  Xylol  in  Paraffin  von  52  und  58®  Schmelzpunkt.  Die  Angaben 
über  die  Färbung  (hauptsächlich  Eisenhämatoxylin  und  Orange  G, 
Flemmings  Dreifarbmethode)  bieten  nichts  Wichtiges  (S.  30). 

P.  Mayer  (Jena). 

Schneider,   K. ,    Die    Ent-wricklung    des    Eierstockes   und 
Eies  von  Deilephila  euphorb ine  (Arch.  f.  Zellforsch. 
Bd.  14,   1915,  S.  79—143  m.  26  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Die  Eipbryonen    und  jüngsten  Raupen  (1. — 3.  Stadium)  wurden 
ganz    geschnitten,    sonst  jedoch    die    Eierstöcke    herausgeholt.     Zum 
Fixieren  taugten  die  Gemische  von  Flemming,  Zenker  und  Hermann 
am   besten;    nebenbei    wurden    ^/a^/oi&e  Osmiumsäure    und  Carnoys 
Gemisch  verwandt.     Besonders  gut  färbte  sich  mit  Eisenhämatoxylin ; 
Orange  G  und  Lichtgrün  durften  aber  „im   100  ^/^  Alkohol  nur  mo- 
mentan" wirken,  um  den  Dotter  nicht  zu  überfärben.     Mit  „Osmium 
in    gelöster  Form"    ließ  sich  „unangegriffene  Chromidialsubstanz  von 
dem  in  Auflösung  begriffenen  Chromatin  unterscheiden":  dieses  wird 
tiefschwarz,  jene   braun.     Der  Eierstock  einer  Imago  muß  vor  dem 


37,4.  Referate.  311 

Fixieren  in  die  Endkammer ,  die  Eiröhren  und  den  Oviduct  zerlegt 
werden  (S.  81),  da  diese  3  Abschnitte  verschieden  lang  zu  fixieren 
sind.  Eingebettet  wurde  meist  in  „58°/Qiges"  Paraffin.  Die  Schnitt- 
dicke betrug  3 — l^j^  A*,  bei  älteren  Eiern  des  Dotters  wegen  aber 
10 — 15  ^,  auch  wurde  bei  diesen  oft  die  „Anwendung  von  Mastix" 
nötig  (S.  82).  p  j^^y^^.  ^j^^^y 

Nusbaum-Hilarowicz,  J.,  Über  das  Verhalten  des  Chon- 
drioms  während  der  Eibildung  bei  Dytiscus 
marginalis  L.  (Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  117,  1917, 
S.  554—589  m.  4  Tfln.). 
Fixiert  wurden  die  Eierstöcke  entweder  in  Champys  Gemisch 
von  Chromsäure,  Kaliumbichromat  und  Osmiumsäure  24  Stunden  lang 
und  dann  mit  Holzessig  und  Chromsäure  weiter  behandelt  (S.  560), 
oder  im  Gemisch  von  1  Teil  2  ^/^  iger  Osmiumsäure  und  3  Teilen 
gesättigter  wässeriger  „Sublimat-  (Na Cl- Lösung)"  5 — 6  Stunden  lang 
und  dann  mit  fließendem  Wasser  ausgewaschen  (S.  561),  oder  nach 
Weigl,  im  Gemische  von  Kopsch,  um  auch  das  GoLGische  Biunen- 
netz  darzustellen  (S.  562).  Die  Färbung  nach  Küll  (vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  81,  1914,  S.  243)  bewährt  sich  sehr,  aber  man  darf  die  Präparate 
mit  Aurantia  nicht  40  Sekunden  lang  entfärben ,  sondern  nur  damit 
übergießen  und  sofort  mit  96"/Qigem  Alkohol  entwässern,  also  nur 
iO — 20  Sekunden  lang  (S.  561).  Nach  Champys  Gemisch  war  diese 
Färbung  besser  als  die  mit  Eisenhämatoxylin,  umgekehrt  aber  diese 
besser  nach  dem  Sublimatosmium,  indem  sich  hier  das  Chondriom 
tiefviolett  vom  blassen  Plasma  abhob.  An  Schnitten  nach  Kopsch, 
die  einige  Tage  „in  Terpentin-  (bei  Lichteinwirkung)"  lagen,  war 
das  Fett  zum  größten  Teile  verschwunden,  so  daß  die  Mitochondrien 
sehr  deutlich  wurden  (S.  562).  P  Mayer  (Jena). 

Sikora,  H.,    Beiträge    zur    Anatomie,    Physiologie    und 
Biologie  der  Kleiderlaus  [Pediculus  vestimenti 
Nitzsch].      L    Anatomie    des    Verdauungstraktus 
(Arch.    f.   Schiffs-  u.   Tropenhyg.  Bd.  20,  1916,  Beiheft  1, 
76  S.  m.  24  Abb.  im  Text  u.  3  färb.  Tfln.).     . 
Über    100    in    Schnittserien    untersuchte    Kleiderläuse    lieferten 
Verf.  das  Material  zu  ihren  in  26  Abschnitten  niedergelegten  Unter- 
suchungen  über  die  Anatomie  des  Verdauungstrjaktus  dieses  Insektes. 
24  Textbilder  mit  zahlreichen  Einzelheiten,  3  farbige  Tafeln  mit  einer 
überaus    großen    Anzahl    von    Abbildungen    hervorragender    Schnitt- 
präparate vervollständigen  die  nicht  nur  für  Mediziner  außerordentlich 
wertvolle  Monographie,    wenn    sie  auch,  wie  Verf.  betont,    in  erster 
Linie  für  die  Zwecke   der  medizinischen  Zoologie  bestimmt  ist.     Die 
einzelnen  Abschnitte  sind  des  eingehendsten  Studiums  wert,  besonderen 


312  Referate.  37,4. 

Hinweis    verdient    wegen    der    schwierigen  Verarbeitung  der  Objekte 
das  Kapitel 
Technik: 

I.  Als  Fixationsmittel  wurden  verwendet: 

1)  VAN  Leeuwens  Gemisch  (12  T.  1  ®/q  Pikrinsäur  ein  Alk.  abs., 
2  T.  Formol,  2  T.  Chloroform,  1  T.  Essigsäure).  Dieses  Fixations- 
mittel erwies  sich  als  eines  der  besten,  bei  keiner  anderen  Fixa- 
tion war  der  Bau  des  Stachelapparates  so  klar  zu  erkennen,  es  dringt 
sehr  rasch  ein,  wozu  zweckmäßig  ein  Stückchen  des  Abdomens  abzu- 
schneiden ist  od^r  die  Entfernung  der  Füße  dicht  an  den  Koxen.  Letzteres 
ist  auch  deswegen  angebracht,  damit  die  Klauen  das  Mikrotommesser 
nicht  beschädigen.  (Sehr  kleine  Insekten,  wie  z.  B.  Mallophagen, 
werden  auch,  ohne  angeschnitten  zu  sein,  gut  fixiert.) 

2)  Reine  konzentr.  Pikrinsäure  und  1  ^/^  Chromsäure  gaben  gute 
Resultate. 

3)  Sublimatfixierung,  als  brauchbar  zumeist  ange- 
wendet. 

4)  Carnoys  Gemisch:  die  ihm  nachgerühmte  Chitinerweichung 
konnte  Verf.  nicht  konstatieren,  Carnoy -Läuse  schnitten  sich  weniger 
gut  als  andere. 

5)  PERENYische  Flüssigkeit,  FLEMMiNGSche  Lösung  und  A^j^ 
Ameisensäure :  erstes  und  letztes  Fixationsmittel  schienen  die  Schneid- 
barkeit  der  Objekte  günstig  zu  beeinflussen.  - 

II.  Einbettung: 

1)  Paraffin einbettung  war  für  feinere  Untersuchungen  un 
brauchbar,  höchstens  bei  Läusen  kurz  vor  der  Häutung  oder  bei 
frischgehäuteten  Tieren  anzuwenden.  Schnitte  unter  20 — 25  fJ,  ge- 
langen nicht.  Bepinseln  mit  Heiders  Mastixkollodium  oder  überhitztem 
Paraffin  nützte  nichts.  Beim  Schneiden  wird  die  stark  chitinisierte 
Außenhaut  zertrümmert,  der  Stachel  wird  verschoben  oder  fällt  aus 
dem  Schnitt  heraus. 

2)  Einfache  Z  e  1 1  o  i  d  i  n  einbettung  befriedigte  nicht. 

3)  Allen  Ansprüchen  genügte  die  Paraffin-ZeUoidin ein- 
bettung nach  Apathy  (für  Schnitte  über  10  /*:  Einbetten  in  wasser- 
frei zubereitetes  ^j^-,  2-,  4prozentiges  Zelloidin,  Härten  in  Chloro- 
formdämpfen, Einlegen  in  das  lOfa'che  Volumen  Ölgemisch:  4  Gew. 
Teile  Chloroform,  1  Karbolkristalle,  4  Zedernöl,  2  Origanumöl,  1  Alk. 
abs.  Nach  dreimaligem  Wechseln  gründliches  Auswaschen  in  Benzol, 
24  Stunden  in  den  Paraffinschrank  in  oft  gewechseltes  Paraffin  in 
flachen  Schalen.  Für  Schnitte  unter  10  ju  muß  man  8prozentiges 
Zelloidin  nehmen;  soll  der  Block  besonders  hart  werden,  so  dickt 
man  das  8prozentige  Zelloidin  über  Schwefelsäure  auf  die  Hälfte  ein. 
S.  dazu  Apathy,  Zeitschr.  f.  wissensch.  Mikrosk.,  1912.  Bei  Ver- 
wendung dieser  Methode  lassen  sich  die  Läuse  sägittal  und  frontal 
5 — 10  /J,  dick  schneiden,  quer  sogar  in  lückenlosen  Serien  von  4  ju, 
eventuell    auch   3  /i .    da  alle  Chitinteile  glatt  durchschnitten  und  die 


37,4.  Referate.  3 13 

zartesten  Stachelteile  durch  das  Zelloidiu  am  Herausfallen  verhindert 
werden.  Das  Urteil  der  Verf.  über  die  Methodp  lautet:  „DieApÄ- 
THYSche. Einbettungsmethode  dürfte  den  21ooIogen  bei 
der  Untersuchung  schwer  schneidbarer  Objekte  und 
denMedizinern  beim  Aufsuchen  von  Krankheits-Er- 
regern inlnsekten  wichtigeDienste  leiste  n."  Ein  Nach- 
teil ist,  daß  das  Verfahren  viel  Zeit  erfordert,  vor  einer  kurzen 
Zelloidindurchtränkung  wird  aber  dringend  gewarnt  (uuangeschnittene 
Mallophagen  ließen  sich  5  fx  dick  schneiden,  wenn  sie  ^/^  Jahr  in  ^/.>- 
bis  Sprozentigem  Zelloidin  gelegen  hatten!) 

Eine  Abkürzung  des  ApATHYSchen  Verfahrens  (besonders  für 
den  Mediziner  wichtig!)  ließ  sich  erzielen  durch 

4)  die  von  Scholz  für  Azetonzelloidinlösung  angegebene  Schnell- 
durchtränkung im  Brutschranke.  Eine  (Sublimat-)  Laus  konnte  bei 
dieser  Methode  in  viermal  24  Stunden  in  fertige  Präparate  verwandelt 
werden.  Verf.  verfuhr  folgendermaßen:  Halbierte  (!)  Läuse  kommen 
aus  Sublimat-Alkohol  auf  mehrere  Stunden  in  mehrmals  gewechselten 
GOprozentigen  Alkohol,  dann  je  2  Stunden  in  70-,  80-,  96^0  Alkohol, 
mehrere  Stunden  in  mehrfach  gewechselten,  mit  geglühtem  Kupfer- 
sulfat entwässerten  Alk.  abs. ,  dann  in  Äther -Alkohol.  Das  Objekt 
wird  hierauf  im  Brutschranke  bei  35*^  je  10  Stunden  mit  ^/g-,  2-, 
4-,  Sprozentiger  wasserfrei  zubereiteter  Zelloidinlösung  durchtränkt, 
worauf  es  mit  dem  Zelloidin  in  ein  mit  einer  Spur  heißen  Paraffins 
eingefettetes  Glasgefäß  mit  flachem  Boden  gegossen  und  in  wasser- 
freien Chloroformdämpfen  (1  Stunde)  gehärtet  wird.  Nachdem  der 
Zelloidinblock  möglichst  klein  zugeschnitten  ist,  wird  er  in  entwässer- 
tes Chloroform  gebracht,  bis  aller  Alkohol  und  Äther  durch  Chloro- 
form verdrängt  ist  und  er  untersinkt.  Der  Block  wird  nun  nicht 
direkt  in  Paraffin  (!),  sondern  erst  in  das  ApAXHYsche  Ölgemisch 
(s.  0.)  für  3  Stunden  gebracht,  2- bis  3 mal  gewechselt,  so  daß  die 
letzten  Wasserspuren  dem  Zelloidin  entzogen  werden,  da  sonst 
Schrumpfung  und  schlechte  Schneidbarkeit  eintreten  würden  (mehr 
als  10  Stunden  im  Ölgemisch  beeinträchtigt  die  Färbbarkeit ,  nach 
Giemsa).  Durch  6  Ständen  langes  Auswaschen  in  oft  gewechseltem 
Benzol  müssen  Alkohol,  Karbolsäure  und  Öl  entfernt  werden,  hierauf 
kommt  der  Block  über  Nacht  in  ein  Schälchen  voll  Paraffin  von  57'^ 
Schmelzpunkt. 

Beim  Wechseln  der  Zelloidinlösungen  kann  sehr  leicht  Luft  in 
die  Objekte  eindringen ,  es  ist  daher  die  Übertragung  der  Objekte 
in  kleinen  Hornlöfielchen  vorzunehmen. 

HL  Für  die  Anfertigung  von  Schnitten  zur  Färbung 
wurde  der  Block  mit  Eis  gekühlt,  aufgeklebt,  nochmals  gekühlt  und 
am  besten  quer  zur  Längsachse  des  Tieres  4  fx  dick  geschnitten. 
Aufkleben  mit  Eiweißglyzerinwasser  oder  durch  Kapiilaradhäsion  mit 
Aqua  dest.,  dann  zum  Trocknen  für  1  Stunde  in  den  Trockenschrank 
und  für  10  Minuten  senkreckt  in  den  geschlossenen  Paraffinsohrank. 


314  Referate.  37,4. 

Die  1  Stunde  Trockenschrank  kann  mau  dadurch  ersparen,  daß  man 
die  Schhitte  auf  den  mit  Eiweißlösung  sparsam  bestrichenen  Objekt- 
träger mit  dem  Finger  andrückt  und  sofort  in  den  Paraffinschrank 
stellt.  Hierauf  löst  man  Paraffin  und  eventuell  Zelloidin  auf  (letz- 
teres ist  besonders  für  folgende  GiEMSA-Färbung  vorteilhaft!). 

IV.  Färbung: 

Die  Gewebe  der  Laus  verhalten  sich  gegen  manche  Farbstoffe 
anders  als  die  des  Menschen. 

Hämatoxyline  nach  Weigert,  Böhmer,  Hansen  färben  sehr  stark 
das  Epithel  des  Magens  und  Darmes ,  der  Kopfspeicheldrüse ,  Eifol- 
likel  und  männlichen  Anhangsdrüsen.  Difi"erenzieren  ist  nicht  ratsam, 
da  sich  die  Kerne  zu  leicht  mit  entfärben,  kurze  Färbung  (2  Minuten 
bei   10  ^-Schnitten)  ist  daher  notwendig. 

Kernfärbung  mit  Karmin  gelang  nicht. 

Boraxkarmin,  Alaunkarmin,  saures  Karmin  nach  P.  Mayer  färbten 
im  Gegensatz  zu  menschlichem  Gewebe  das  ganze  Protoplasma,  Diffe- 
renzierung gelang  nicht,  ebenso  bei  Karbolthionin. 

Kresylechtviolett  in  Anilinwasser  (Differenzierung  mit  Alkohol- 
Toluol)  färbte  sehr  gut. 

Färbung  nach  HEioENiiAiN  war  nicht  von  Vorteil,  da  die  Muskeln 
noch  schwarz  waren,  wenn  der  Kerne  wegen  die  Differenzierung  nicht 
mehr  fortgesetzt  werden  durfte. 

Bei  FiiEMMiNG-Safraninpräparaten  war  Färbung  gut,  die  Schnitte 
aber  schlecht  (weil  nicht  in  Zelloidin  eingebettet  werden  durfte). 

Sehr  befriedigend  war  Färbung  mit  Hämalaun,  das  die  ver- 
schiedenen Epithelien  nicht  so  stark  wie  die  Hämatoxyline  überfärbte, 
besonders  in  Verbindung  mit  Eosin  oder  Orange  G,  wodurch  Chitin 
noch  besser  als  mit  Pikrinsäure  gefärbt  wurde.  Besonders  schön 
wurden  Präparate,  an  denen  die  Kerne  zuerst  mit  Hämalaun,  Häma- 
toxylin  Böhmer  oder  Weigert  gefärbt,  dann  über  Nacht  in  2'^/Qiger 
Orangelösung  gelassen ,  bis  zur  Farblosigkeit  des  Protoplasmas  ge- 
waschen und  mit  Eosiu  nachgefärbt  wurden. 

Am  besten  fielen  aber  stets  die  nach  Giemsa  gefärbten 
Präparate  aus,  da  die  Kerne  in  allen  Organen  stets  aufs  klarste 
vom  Plasma  zu  unterscheiden  waren.  Zudem  ist  diese  Färbung  für 
den  Nachweis  von  Mikroorganismen  ganz  besonders  wertvoll.  Die 
von  Paraffin  und  Zelloidin  befreiten  Schnitte  der  Objektträger  kommen 
durch  die  absteigende  Alkoholreihe  in  eine  Mischung  von  100  Aqua 
dest.  -\-  2  g  Jodkali  -j-  3  ccm  LuGOLScher  Lösung  für  10  Minuten, 
werden  abgespült  und  für  10  Minuten  in  0'5^/oige  Natriumthiosulfat- 
lösung  gebracht,  wiederum  10  Minuten  gewässert,  dann  auf  4  bis 
6  Stunden  in  GiEMSA-Lösung  gefärbt  (2  Tropfen  GiEMSA-Lösung  auf 
2  ccm  neutrales  oder  schwach  alkalisches  Wasser).  Differenzierung 
der  Schnitte  nicht  in  üblicher  Weise  mit  Aqua  dest,  oder  Wasser 
-|-  Azeton  oder  Azetonxylol,  sondern  unter  mikroskopischer  Kontrolle 
in  Azetonxylol  (20  ccm)  -)-  1  "/^iger  Natriumkarbonatlösung  (1  Tropfen), 


37,4.  Referate.  315 

nachdem    vorher    unbedingt    erst   in   neutralem  Azetonxylol    zur  Ent- 
fernung roter  Farbniederschläge  differenziert  worden  ist. 

F.   W.  Bach  {Bonn). 

'S, 

Kremer,  J. ,  Die  Flügeldecken  der  Coleopteren.  Eine 
kritische  Studie  (Zool.  Jahrb.,  Abt.  f.  Anat.  Bd.  41, 
1919,  S.  175—272  m.  1  Abb.  u.  7  Tfln.). 
Wie  früher  (s.  diese  Zeitschrift  Bd.  86,  1918,  S.  86)  fixiert 
Verf.  die  Flügeldecken  mit  Carnoys  oder  Vogels  Gemisch  (S.  178); 
da  aber  letzteres  schwer  eindringt,  so  wurden  die  ganzen  Tiere  nur 
kurze  Zeit  darin  belassen,  dann  in  Stücke  zerlegt  und  diese,  in  kleine 
Gazebeutel  eingeschlossen,  auf  7  Stunden  im  Gemische  in  den  Wärm- 
schrank gebracht,  wobei  das  Gemisch  dreimal  gewechselt  wurde. 
Danach  wurden  sie  1  bis  2  Stunden  lang  unter  der  Leitung  ausge- 
waschen und  sehr  langsam,  immer  noch  in  den  Beuteln,  in  starken 
Alkohol  übergeführt;  von  da  auf  je  3  bis  5  Tage,  in  Chloroform, 
Chloroform  und  Paraffin  und  reines,  einmal  gewechseltes  Paraffin  „von 
gewöhnlichem  Schmelzpunkte".  Mastix- CoUodium  wurde  hierdurch 
überflüssig.  Die  Schnitte  wurden  1  bis  2  Minuten  lang  mit  Delapields 
Hämatoxylin,  dann  5  Minuten  lang  „mit  einer  nicht  zu  starken  wäs- 
serigen Eosinlösung"  gefärbt  und  meist  durch  Nelkenöl  in  Balsam 
eingelegt  (S.  179).  —  Auf  S.  219 — 221  finden  sich  kritische  Be- 
trachtungen über  den  wissenschaftlichen  Wert  der  Mikrophotogrkmme 
im  Vergleiche  mit  Zeichnungen.  P.  Mayer  (Jena). 

Eggers,  F.,  Das  thoracale  bitympanale  Organ  einer 
Gruppe  der  LepidopteraHeterocera  (Zool.  Jahrb. 
Abt.  f.  Anat.  Bd.  41,  1919,  S.  273—376  m.  6  Abb.  u. 
5  Tfln.). 
Die  Imagines  wurden  zunächst  der  Länge  nach  halbiert  und  dann 
meist  in  „10  '^Jq  Formalin,  dem  einige  Tropfen  Essigsäure  hinzugefügt 
waren"  ,  gebracht ;  da  dieses  sie  nicht  gut  benetzte ,  so  wurden  sie 
oft  vorher  auf  einen  Augenblick  in  absoluten  Alkohol  getaucht.  Das 
Formol  war  auch  für  die  gröberen  Untersuchungen  gut,  da  die  Organ- 
teile darin  weich  und  elastisch  blieben.  Jüngere  Puppen  wurden  nur 
in  absolutem  Alkohol  fixiert.  Die  anderen  Fixiergemische  „zeichneten 
sich  durch  keinerlei  aparte  Wirkungsweise  aus".  Der  chordotonale 
Strang  wurde  nebst  dem  Trommelfell  und  dessen  Kahmen  mit  einer 
Schere  ausgeschnitten  und  erst  nach  der  Färbung  im  Cedernöl  auf 
dem  Tragglase  mit  Nadeln  freigelegt  (S.  282).  Zum  Färben  dienten 
Eisenhämatoxylin,  das  rascher  wirkende  Safranin  (dies  besonders  nach 
Fixierung  mit  Flemmings  Gemisch;  zum  Auswaschen  salzsaurer  Alkohol), 
und  nebenbei  Pikronigrosin.  Zur  Lebendfärbung  wurde  Methylenblau 
„am  Abdomen"  injiziert,  dann  mit  Ammonmolybdat  weiter  behandelt 
und    unter  Alkohol    präpariert.     Schnitte    gelangen    am  besten  durch 


316  Referate.  37,4. 

das  Organ    von  Puppen  (Einzelheiten    werden    nicht   angegeben) ,  da 
hier  das  Chitin  weicher  ist  (S.  283).  P.  Mayer  {Jena). 

Ast,  F.,  Über  den  feineren  Bau  der  Facettenaugen  bei 
Neuropteren  (Zool.  Jahrb.,  Abt.  f.  Anat.  Bd.  41,  1919, 
S.  411—458  m.  8  Tfln.). 
Fixiert  wurde  hauptsächlich  in  „Sublimat  mit  Zusatz  von  2^/^ 
Eisessig"  ;  „Sublimat  mit  Alkohol  erzeugte  vielfach  Schrumpfungen" 
(S.  412).  In  Flemmings  Gemisch  schrumpften  die  sehr  wasserreichen 
Nebenpigmentzellen  von  Äscalaphus,  blieben  dagegen  in  „CARNOYScher 
Flüssigkeit"  besser  erhalten.  Die  Cornea  ließ  sich  nur  bei  A., 
Myrmeleon  und  Osmylics  absprengen,  wurde  daher  sonst  ohne  Schaden 
mitgeschnitten.  Zur  Einbettung  genügte  meist  Paraffin  von  50 ** 
Schmelzpunkt  (nähere  Angaben  fehlen).  Die  Schnitte  wurden  gewöhn- 
lich mit  Eiweißglycerin  aufgeklebt  und  stets  mit  Photoxylin  {^Ji^lo^gQ 
Lösung)  überzogen.  Färbung  fast  nur  mit  Eisenhämatoxylin,  manch- 
mal vorher  mit  Bordeauxrot.  Das  Pigment  wurde  nach  Jander  ge- 
bleicht. Zum  Studium  der  Pigmentverschiebung  kamen  die  Tiere  erst 
auf  einige  Stunden  in  die  Dunkelkammer  und  wurden  dann  bei 
schwachem  rotem  Lichte  fixiert  (S.  413).  P.  Maye?'  (Jeria). 


JB,   Wirbeltiere. 

Gajewska,  H.,  Über  die  morphologischen  Veränderungen 
der  Kern-  und  Plasmasubstanzen  im  Verlaufe 
des  Wachstums  der  Oocyten  (Arch.  f.  Zellforsch. 
Bd.  14,  1917,  S.  464—560  m.  4  Tfln.). 
Zum  Fixieren  der  Eierstöcke  von  Triton  —  die  größeren  wurden 
vorher  zerschnitten  —  benutzte  die  Verfasserin  besonders  die  Gemische 
von  Zenker,  Bouin  und  Flemming,  ferner  „Mischungen  von  40  ^/q 
Formol  mit  Sublimat  (im  Verhältnis  1:2)  und  die  Mischung  MiJLLERS 
mit  Formol"  (S.  466).  Sehr  gut  für  die  älteren  Eizellen  war  Bendas 
Abänderung  des  Flemming  sehen  Gemisches  (mit  nur  1  oder  2  Tropfen 
Essigsäure  auf  19  ccm),  wenn  in  sie  bei  58 — 60°  die  Eierstöcke 
hineinkamen  und  dann  8  Tage  lang  bei  Zimmerwärme  darin  blieben ; 
sie  wurden  später  gründlich  unter  der  Leitung  ausgewaschen ,  aber 
die  Postchromierung  und  Behandlung  mit  Holzessig  war  unnötig.  Für 
BouiNS  Gemisch,  worin  das  Plasma  körniger  wird  als  in  Zenkers, 
genügten  6 — 8  Stunden,  und  die  Pikrinsäure  brauchte  nur  durch 
70°/oigen  Alkohol  entfernt  zu  werden.  Mehrere  bekannte  Gemische 
(von  Carnoy  ,  GiLSON  usw.) ,  auch  „Formol ,  Sublimat  und  Alkohol" 
taugten  nicht  (S.  467).  Die  Einbettung  durch  Xylol  war  für  dotter- 
reiche Zellen  nicht  günstig,  da  „die  Dotterplättchen  beim  Schneiden 


37,4.  Referate,  317 

der  Präparate  herausspringen" ;  die  Objekte  wurden  deswegen  zwar 
in  Alkohol  von  50,  70  und  85  ^j^  je  12 — 24  Stunden  belassen,  in 
OS^/ßigem  und  absolutem  aber  „bedeutend  kürzere  Zeit"  und  in 
absolutem  mit  Chloroform  (zu  gleichen  Teilen)  nur  so  lange,  „bis  sie 
zu  Boden  fielen",  endlich  in  reinem  Chloroform  15  Minuten,  in  „Chloro- 
form-Paraffin" 1—2  Stunden,  in  Paraffin  von  46  und  52'*  Schmelz- 
punkt je  einige  Minuten.  Dafür  gelangen  nun  2  ju  dicke  Schnitte 
in  Bändern  „auf  dem  Mikrotom  System  Rooking"  [!].  Mit  Eiweiß 
wurden  diese  nur  selten  aufgeklebt,  meist  mit  Wasser  oder  SO^/^igem 
Alkohol  (S.  468).  Gefärbt  wurde  nach  allerlei  Methoden;  beim  Nach- 
färben mit  Orange  G  wurden  „der  Lösung  einige  Tropfen  Salzsäure 
hinzugefügt,  um  eine  zu  starke  Ausspülung  desselben  im  Wasser  zu 
verhindern".  Die  Nukleolen  färbten  sich  am  besten  im  Gemische 
^li  ^lo^S^^  Lösungen  von  Wasserblau  und  Eosin  (S.  469). 

P.  Mayer  {Jena). 

Hartmann,  0.,    Über    den  Einfluß    der   Temperatur    auf 
Größe   und  Beschaffenheit   von  Zelle    und  Kern 
[etc.]  in:  (Arch.  f.  Entwicklungsmech.  Bd.  44,  1918,  S.  114 
—195  m.  5  Tfln.). 
Verf.  züchtete  Larven  von  Triton  alpestris  und  Bufo  vulgaris 
aus    den  Eiern ;  dabei  wurden  die  „Laichschnüre  letzterer  Art  sorg- 
fältig  so  angeordnet,  daß  ihre  SauerstofFversorgung  möglichst  gleich 
und    günstig    war"    (S.   119).      Fixiert    wurden    die    Embryonen    in 
Zenkers  Gemisch,    die  Larven   und  Organe    der   erwachsenen  Tiere 
in    „Sublimat -Eisessig"    (S.  123).     Einbettung    in   Paraffin,    Schnitt- 
dicke    5  fj.]    Färbung    mit    Ehrlichs    Hämatoxylin    oder    mit    Eisen- 
hämatoxylin   (nach  Hansen  oder  Heidenhain)  und  Eosin. 

P.  Mayer  {Jena). 

Muraoka,  C,  Über  die  „Glande  myometriale  endocrine" 
des  Kaninchens  (Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol.  Bd.  22, 
1919,  S.  208—2.30  m.   1  Abb.). 
Der  Uterus  —  meist  von  Kaninchen  —  wurde  „in  toto,  zusam- 
men mit  dem  Embryo,  in  10 ^o  Formalin  gebracht;  nach  24  Stunden 
wurde    der  Fötus    herausgezogen.     Dann    wurde  der  Uterus  mit  der 
Placenta    wieder    in    derselben  Lösung   24  Stunden  oder  noch  länger 
fixiert",  um  die  „starke  unangenehme  Zusammenziehung  des  Gewebes, 
besonders    der  Muskularis  durch  die  Fixation"  zu  vermeiden.     Auch 
Alkohol,  Flemmings,  Orths  und  Zenkers  Gemisch  wurden  benutzt. 
Die  „Formalinpräparate  wurden  nach  der  WEiGERTSchen  van  Gieson- 
Metbode  gefärbt",  das  Glykogen  im  Alkoholmaterial  nach  Best,  die 
Lipoidzellen    in    Eisschnitten   mit  Sudan  3.     Die  Ovarien   wurden   in 
10^/oigem  Formol  fixiert,  die  Schnitte  mit  „Hämalaun  -  Eosin"  gefärbt 
(S.  212).  P-  Mayer  {Jena). 


318  Referate.  37,4. 

Winkler,  H.,  Übei:  den  Einfluß  der  Resorption  von 
NierengewebeaufdieNiere  [usw.]  (Frankfurt.  Zeitschr. 
f.  Pathol.  Bd.  17,  1915,  S.  158—204  m.  2  Tfln.). 
Zu  „Versuchen  mit  gewöhnlicheii  histologischen  Methoden"  wurden 
die  Nieren  von  Ratten  in  Formol  fixiert  und  entweder  in  Paraffin 
eingebettet  oder  mit  dem  Eismikrotom  geschnitten  und  mit  Scharlach 
auf  Fett  gefärbt  (S.  163).  Zur  „Darstellung  der  Protoplasmastruk- 
turen" im  frischen  Präparate  bewährte,  sich  das  Doppelmesser  vor- 
züglich :  zwar  sind  die  „Schnitte  —  nach  den  Begriffen  der  mikro- 
skopischen Technik  —  ungeheuer  dick ;  da  sie  aber  sehr  durchsichtig 
sind  und  das  Mikroskop  nur  eine  einzige  Ebene  scharf  zeigt,  ist  das 
Resultat  dennoch  ein  ausgezeichnetes",  und  namentlich  ist  die  „Lagerung 
der  Kanälchen"  gut  erhalten.  Die  supravitale  Färbung  mit  Neutral- 
rot nach  Arnold  ergab  keinen  Vorteil  (S.  173).  Zur  Färbung  mit 
Eisenalaun  oder  nach  Altmann  war  die  P'ixation  mit  „Müller  -  For- 
mol" gut,  mit  Zenkers,  Gemisch  schlecht.  Altmanns  Methode  (abge- 
ändert von  Schridde)  leistet  nicht  mehr  als  die  Heidenhains  und 
hat  allerlei  Nachteile  (S.  176).  Zur  Vitalfärbung  dienten  Karmin 
nach  SuzuKi/ und  Trypanblau  ungefähr  nach  Gross;  untersucht  wurden 
dann  die  Nieren  frisch,  weil  man  so  mehr  sieht  als  an  Paraffinschnitten 
(S.  179).  '  P.  Mayer  {Jena). 

Düring ,    Die  Oxydasereaktion    der  Ganglienzellen  des 
zentralen   Nervensystems    und    ihre    Bedeutung 
für  die  Pathologie  (Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol.  Bd.  18, 
1916,  S.  388—446). 
Das    menschliche  Hirn  wurde  entweder  gleich  nach  der  Sektion 
in    den  Kühlschrank   gelegt  und  war  dann   auch  nach  4  Tagen  noch 
brauchbar,  oder  sofort  „ohne  jede  Fixierung  oder  andere  Manipulation" 
auf  das  Kohlensäuremikrotom  gebracht.  (Alle  Versuche  zur  Fixierung 
schlugen  fehl.)     Die  5  bis  10  //  dicken  Schnitte  ließ  Verf.  dann  „auf 
den  Objektträger  antrocknen"  und  tropfte  die  „Reaktionslösung  ohne  Vor- 
behandlung mit  Wasser"  darauf:  nach  Schultze  1  "/^^ige  Lösung  von 
a-Naphthol  und  Dimethylparaphenylenbase  zu  gleichen  Teilen  unter  Zu- 
satz von  Kalilauge.    Die  Reaktion  tritt  nach  15  Minuten  ein,  nach  1  Stunde 
fällt  das  Indophenol  in  Kristallen  aus  (S.  396).   In  Glycerin  oder  Glyce- 
ringelatine  liält  sich  die  Färbung  einige  Zeit.    Die  Methoden  von  Loh^le, 
Pappenheim,  Fursenko  und  Adler  waren  „erfolglos".     Zur  „Orientie- 
rung"   wurde    mit   Methylenblau    etwa  ^/.^  Minute    lang    in    l^l^^iger 
Lösung  vorgefärbt,  auch  die  Nachfärbung  mit  2''/j)iger  Pyroninlösung  er- 
gab „hin  und  wieder  günstige  Bilder"  (S.  399).      P.  Mayer  (Jena). 

Getzowa,  S.,  Über  das  Rückenmark  beim  menschlichen 
Tetanus  [usw.]  (Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol.  Bd.  21, 
1918,  S.  366—471  m.  2  Abb.  u.   3  Tfln.). 


37,4.    ■  Referate.  319 

Verfasserin  fixierte  ihr  Material  in  „Alkohol  und  MüLLER-Forrool", 
zum  Teil  auch  in  Weigerts  Neurogliabeize.  Die  Celloidinschnitte 
färbte  sie  mit  Toluidinblau  oder  Thioniu ,  oder  mit  Hämalaun  und 
Eosin,  usw.  Die  letztere  Färbung  war  besonders  gut  zur  Darstel- 
lung der  Kerne  in  den  Ganglienzeilen,  deren  feinerer  Bau  mit  Toluidin- 
blau weniger  deutlich  wurde ,  während  für  die  Kerne  der  Gliazellen 
beide  Methoden  ziemlich  gleichwertig  waren.  Dabei  wurde  mit  Häm- 
alaun und  Eosin  nach  Langhans  verfahren,  d.  h,  unter  Nachbehand- 
lung mit  Salzsäure -Alkohol  sowie  unter  Überfärbung  mit  wässeriger 
Lösung  von  Eosin  und  Ausziehen  mit  96'^/Qigem  Alkohol,  dem  etwas 
Eosin  zugesetzt  worden  war  (S.  374).  P.  Mayer  {Jena). 

Quensel,  U.,  Untersuchungen  über  die  Morphologie  des 
organisierten  Harnsediments  [usw.]  (Nord.  Med, 
Arkiv  Bd.  50,  Abt.  2  ,  1918,  S.  319— 662  ,  S.  I— XVIII 
m.  20  Tfln.). 
Um '  nicht  nur  die  Zellen ,  sondern  auch  das  Fett  zu  färben, 
centrifugiert  Verf.  (S.  390)  den  frischen  Harn,  wäscht  das  Sedi- 
ment auf  der  Centrifuge  mit  Wasser  aus,  entfernt  das  Wasser  so 
gut  wie  möglich  und  gibt  zum  Sedimente  einige  ccm  des  Färbgemisches 
(s.  unten),  rührt  mit  der  Präpariernadel  vorsichtig  um,  centrifugiert 
nach  frühestens  10  Minuten,  besser  am  folgenden  Tage,  bringt  ein 
Tröpfchen  des  gefärbten  Stoffes  auf  ein  Traggla,s  (76:46  mm),  legt 
ein  Deckglas  (24:32  mm)  auf,  umrandet  dieses  mit  dem  Gemische 
von  2  Teilen  Vaselin  und  1  Teil  Lanolin  und  untersucht  mit  der 
Immersion  ^/,"  von  Zeiss  unter  Verwendung  des  von  V.  Jensen 
(Hospitalstidende  1914,  Nr.  48)  empfohlenen  Gemisches  von  24  Teilen 
Bromnaphthalin  und  76  Teilen  Paraffinum  liquidum  (S.  391).  —  Die 
Färblösung  besteht  aus  einem  Gemische  von  „Methylenblau -Cd" 
und  „Sudan-Cd".  Jenes  wird  gewonnen,  indem  50  ccm  lO^^iger 
wässeriger  Lösung  von  Cadmiumchlorid  mit  einem  Gemische  von  30  ccm 
gesättigter  [!]  wässeriger,  filtrierter  Lösung  von  „Methylenblau  med. 
pur.  (Grübler)"  und  20  ccm  gesättigter  [!]  Lösung  von  Sudan  3  in 
70— SO^'/oigem  Alkohol  versetzt,  der  sofort  entstehende  Niederschlag 
abfiltriert,  das  Filter  nebst  ihm  aus  dem  Trichter  genommen  und 
auf  Filtrierpapier  gelegt,  dann  der  Niederschlag  aus  dem  Filter  auf 
ein  frisches  Filter  gebracht,  hier  mit  15  ccm  Wasser  gewaschen  und 
durch  allmählichen  Zusatz  von  250  ccm  Wasser  gelöst  wird  (S.  389). 
Im  Anfang  färbt  das  Methylenblau-Cd  auch  das  Fett  gut,  später 
nicht  mehr;  deswegen  gibt  man  besser  vor  dem  Gebrauche  zu  20 ccm 
davon  1 — 2  ccm  der  Lösung  von  Sudan-Cd.  Dieses  wird,  wie 
folgt,  bereitet.  Gleiche  Mengen  lO^^/ßiger  wässeriger  Lösung  von 
Cadmiumchlorid  und  gesättigter  [!]  Lösung  von  Sudan  in  70— SOpro- 
zentigem  Alkohol  werden  gemischt;  24Stunde'ü  später  wird  der  Nieder- 
schlag abfiltriert,  gut  gewaschen  und  in  etwa  ebensoviel  Alkohol  ge- 
löst, wie  vorher  benutzt  wurde.    Das  Sudan  darf  aber  mit  dem  CdClg 


320  Uefeiate.  37, 4. 

nicht  sofort  einen  Niederschlag  geben  (S.  390).  —  um  die. Bildung 
von  Cylindern  in  der  Nieren  aufschnitten  zu  untersuchen,  fixiert 
Verf.  die  Objekte  mit  dem  stark  hypertonischen  Gemische  von  Jores 
(je  1  Teil  künstlichen  Karlsbader  Salzes,  Formol,  gesättigter  wässeriger 
Lösung  von  Chloralhydrat,  dazu  20  Teile  Wasser),  schneidet  mit  dem 
Eismikrotome,  färbt  die  Schnitte  mit  seinem  Gemische  beliebig  lange, 
spült  sie  mit  Wasser  ab^  trocknet  sie  auf  dem  Tragglase  mit  Papier, 
gibt  wieder  einige  Tropfen  des  Färbgemisches  darauf  [?  die  Beschrei- 
bung auf  S.  392  ist  unklar]  und  umrandet  das  Deckglas  mit  Vaselin- 
Lanolin.  P.  Mayer  {Jena). 

MöUendorff,  W.  V.,  Die  Dispersität  der  Farbstoff  e ,  ihre 
Beziehungen  zur  Ausscheidung  und  Speicherung 
in  der  Niere  (Anat.  Hefte  H.  159  [Bd.  53,  H.  1],  1915, 
S.  87—323  m.  4  Tfln.  u.  11  Abb.  im  Text). 
Bei  Untersuchungen  über  die  Verteilung  lipoidunlöslicher  Farb- 
stoffe fiel  dem  Verf.  die  Ablagerung  von  Trypanblau  in  der  Niere 
auf,  besonders  deshalb,  weil  zuzeiten  starker  Farbstoffausscheidung 
im  Urin  die  zugehörigen  Nieren  nur  geringe  oder  gar  keine  Färbung 
aufwiesen ;  umgekehrt  waren  die  stärksten  Nierenfärbungen  bei  Tieren 
zu  finden,  deren  Urin  längst  nicht  mehr  so  hohen  Farbstoffgehalt  auf- 
wies, wie  in  den  Anfangsstadien  des  Versuches.  Zur  Bestimmung 
der  Ausscheidungsverhältnisse  wurden  ausschließlich  weiße  Mäuse  be- 
nutzt, der  Farbstoff  wurde  stets  subkutan  angewendet,  um  die  Nieren- 
zellen nicht  plötzlich  mit  größeren  Mengen  des  Fremdstoffes  zu  über- 
schwemmen. Allerdings  wurde  dadurch  die  Beurteilung  einer  anderen 
wichtigen  Größe  erschwert :  der  Farbstoffkonzentration  im  Blute.  Eine 
angenäherte  Bestimmung  derselben  gestattet  das  Schnittbild.  Die 
Versuchstiere  wurden  während  des  Versuches  meist  bei  Hafer  und 
etwas  Wasser  gehalten.  Tötung  durch  Chloroform.  Zur  Konservierung 
bewährte  sich  aufs  beste  nicht  nur  für  Trypanblau,  sondern  auch  für 
die  meisten  angewandten  Farbstoffe,  das  von  Goldmann  empfohlene 
Formol  (10%ig.  Formol  1  Teil  und  destilliertes  Wasser  3  Teile). 
Die  Versuchstiere  wurden  nach  breiter  Eröftnung  des  Abdomens  und 
Thorax  in  toto  eingelegt.  Die  Isolationsmethode  war  für  diese  Unter- 
suchung hervorragend  wichtig:  vor  der  Konservierung  wurde  dem 
Tiere  eine  Niere  entnommen  und  zur  Hälfte  in  konzentrierte  Salz- 
säure vom  spezifischen  Gewichte  1*24  gelegt.  Trypanblau  wird  nur 
wenig  von  der  Salzsäure  ausgezogen ,  und  es  konnten  so  nach  2- 
bis  2  ^/g  stündigem  Verweilen  in  der  Salzsäure  Präparate  erhalten 
werden,  die  in  bequemster  Weise  über  die  Anordnung  des  Farbstoffes 
in  den  Nierenkanälchen  Aufschluß  gaben.  Mit  einiger  Übung  gelingt 
es  nicht  schwer,  unter  vielen  Bruchstücken  von  Harnkanälchen  auch 
ganze  Tubuli  contorti  vom  Glomerulus  bis  an  den  Übergang  in  die 
HENLESche  Schleife  zu  erhalten.  Die  Ausdehnung  der  Färbung  wurde 
in    einer   größeren  Anzahl   von  Versuchen  gemessen,  so  daß  exakte 


N 


37,4.  Kefeiate.  ;i21 

Vergleiche  zwischen  den  verschieäenen  Versuchen  möglich  waren.  — 
Von  den  anderen  untersuchten  Farbstoffen  eigneten  sich  noch  Pyrrhol- 
blau,  Bayrischblau  und  Trypanrot  zur  Untersuchung  mittels  der  Iso- 
lationsmethode. In  einer  Anzahl  von  Versuchen  wurde  besonders  Wert 
gelegt  auf  die  Bestimmung  des  Verhältnisses  des  gefärbten  Teils  des  ge- 
wundenen Kanälchens  zu  dessen  Gesamtlänge  und  dieses  Verhältnis  in 
Prozentzahl  umgerechnet.  Da  die  Isolationspräparate  nach  kürzerer 
oder  längerer  Zeit  ablassen,  wurden  von  besonders  guten  Präparaten  Auto- 
chromplatten angefertigt.  Wenn  irgend  möglich  gleich  nach  Herstel- 
lung des  Präparates.  Die  Aufnahmen  wurden  mit  Leitz  Apochr., 
16  mm.  CoOc.  4  bei  Gaslicht  aufgenommen,  unter  Verwendung  eines 
VON  HüBELSchen  Farbfilters.  Zur  Weiterverarbeitung  der  mit  Formol 
konservierten  Niere  wurde  ausschließlich  die  Gefriermethode  benutzt. 
Das  Formol  wirkte  48  Stunden  ein  oder  länger.  Paraffineinbettung, 
auch  noch  so  vorsichtig  ausgeführt,  erzeugt  nach  Formolfixierung  stets 
ein  stark  verändertes  Bild  des  Gewebes.  Die  Gefrierschnitte  kann 
man  sehr  wohl  in  der  Dicke  von  7*5 /*  anfertigen,  was  zur  Unter- 
suchung genügte.  Die  Präparate  wurden  nachträglich  mit  Alaunkarmin 
gefärbt  und  durch  Alkohol  und  Karbolxylol  in  Kanadabalsam  gebracht. 
Unter  diesen  Umständen  ergab  die  Formolfixierung  ausgezeichnete 
Resultate:  deutliche  Stäbchenstruktur,  Bürstensaum  oft  sehr  deutlich. 
Ein  Versuch,  auf  so  fixierte  Gefrierschuitte  die  Eisenhämatoxylin- 
färbung  anzuwenden,  ergab  zwar  ein  wenig  befriedigendes  Resultat, 
ließ  aber  deutlich  erkennen ,  daß  Stäbchen  und  Bürstensaum  aus- 
gezeichnet erhalten  waren.  —  Um  einen  genaueren  Einblick  in  das 
Zellgefüge  und  etwaige  Veränderungen  dieses  zu  erhalten,  wurde 
stets  ein  Teil  der  Niere  nach  der  ALTMANNSchen  Methode  fixiert, 
diese  hat  unter  den  Granulamethoden  den  Vorteil  der  verhältnismäßig 
bequemen  Handhabung  und  leidlicher  Sicherheit.  Sie  ergibt  zudem 
bei  richtiger  Anwendung  meist  ausgezeichnete  Resultate  und  man  lernt 
sehr  bald  Fixationsfehler,  wie  sie  besonders  bei  großen  Organstücken 
in  der  Mitte  der  Blöcke  vorkommen,  als  solche  erkennen.  Sehr  emp- 
fehlen möchte  Verf.  die  JoROANSche  Celloidin- Paraffineinbettungs- 
methode. Kleine  Organstücke  brauchen  in  jeder  der  vier  Celloidin- 
lösungen  nur  je  4  bis  5  Stunden  zu  verweilen,  so  daß  bei  großer 
Eile  auch  mit  dieser  Methode  die  Einbettung  in  4  Tagen  ausge- 
führt werden  kann.  Neben  der  größtmöglichen  Schonung  der  histo- 
logischen Struktur  hat  man  den  Vorteil,  daß  die  Schnitte,  mit  Eiweiß 
und  Wasser  aufgeklebt,  bei  der  Färbung  sehr  gut  haften  bleiben, 
während  bekanntlich  Paraffinschnitte  bei  ALTJiANNScher  Färbung  sehr 
dazu  neigen,  sich  abzuheben.  —  Von  anderen  Farbstoffen  wurden 
zunächst  wahllos  verschiedene  versucht.  Die  Resultate  waren  wechselnd, 
doch  ergab  sich  in  der  Anordnung  der  Färbung  stets  der  gleiche 
Typus.  Bestimmte  Beobachtungen  führten  zu  der  Vorstellung,  daß 
die  „Diffusibilität",  die  für  das  Eindringen  der  Farbstoffe  in  die 
Nierenzellen  von  Höber  und  seinen  Schülern  als  wichtig  erkannt  war, 

Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    87,  4.  ,  ^21 


322  Referate.  37,4. 

für  die  Ausscheidbarkeit  sowohl  wie  für  die  Effekte  der  eintretenden 
Färbung  in  den  Nierenzellen  von  Bedeutung  sein  könne.  Es  wurden 
daher  alle  verwandten  Farbstoffe  dem  Dialysierversuche  unterworfen. 
Verf.  benutzte  hierzu  die  von  Abderhalden  geprüften  Dialysierschläuche 
der  Firma  Rud.  Schoeps  (Halle),  die  allerdings  nicht  stets  gleich- 
mäßige Resultate  ergaben,  weshalb  es  sich  empfiehlt,  stets  mehrfache 
Versuche  zu  machen.  Bei  dem  Versuche  wurde  jedesmal  auf  die 
Zeit  geachtet,  nach  deren  Verlauf  eine  Färbung  zuerst  erkennbar 
war.  Vor  allem  aber  schien  der  sich  im  Verlaufe  von  6  bis  8  Tagen 
einstellende  Endzustand  von  Wichtigkeit.  Um  diesen  zu  bestimmen, 
wurde  das  Verhältnis  von  Innenflüssigkeit  (Farbstofflösung)  zur  Außen- 
flüssigkeit (destilliertes  Wasser)  regelmäßig  1  :  50  genommen.  Der 
nach  Verlauf  von  6  Tagen  eingetretene  Endzustand  wurde  für  die 
Außenflüssigkeit  kolorimetrisch  bestimmt.  Danach  konnte  eine  fort- 
laufende Reihe  von  Farbstoffen  verschiedener  Diffusibilität  aufgestellt 
werden.  Die  Geschwindigkeit,  mit  der  ein  Farbstoff  durch  den  Schlauch 
tritt,  schien  dem  späteren  Endzustande  insofern  zu  entsprechen,  als 
stark  diffusible  Farbstoffe  sowohl  schneller  als  auch  in  größerer 
Menge  durch  den  Schlauch  passieren  als  weniger  diffusible.  In  bezug 
auf  die  Ausscheidbarkeit  der  verschiedenen  Farbstoffe  konnten  so 
sehr  gute  Resultate  erzielt  werden.  Will  man  aber  auch  den  Effekt 
der  eingetretenen  Farbstoffablagerung  in  der  Niere  bei  den  verschie- 
denen Farbstoffen  einem  Vergleiche  unterziehen,  so  ergeben  sich  fast 
unüberwindliche  Schwierigkeiten.  Die  eine  Möglichkeit  wäre  die,  daß 
man  von  allen  Farbstoffen  „äquimolekulare"  Lösungen  anwendete. 
Dabei  tritt  aber  die  Schwierigkeit  ein,  daß  diese  Lösungen  in  ihrer 
Färbekraft  außerordentlich  verschieden  sind ,  so  daß ,  trotz  gleicher 
Mengen  gespeicherten  Farbstoffs,  in  einem  Falle  eine  sehr  intensive, 
im  anderen  Falle  eine  kaum  erkennbare  Färbung  eintreten  kann. 
Verf.  hat  deshalb  den  anderen  Weg  eingeschlagen  und  hat,  soweit 
dies  innerhalb  beträchtlicher  Fehlergrenzen  möglich  war,  Lösungen 
von  gleicher  „kolorimetrischer"  Konzentration  hergestellt.  So  ent- 
sprach z.  B.  eine  1  ^Jo^ge  Trypanblaulösung  einer  2  ^/pigen  Lösung 
von  Bayrischblau  in  der  Färbungsdichte,  und  die  Farbstofte  wurden 
in  den  Versuchen  in  der  entsprechenden  Konzentration  angewendet.  — 
Aber  auch  auf  diesem  Wege  wurden  keine  völlig  befriedigenden 
Resultate  erzielt,  da  jetzt  natürlich  die  umgekehrte  Schwierigkeit  be- 
steht, daß  annähernd  gleiche  Färbungseffekte  von  verschieden  großen 
Mengen  von  Farbstoffmolekülen  bedingt  sind.  Nimmt  man  noch  hinzu, 
daß  über  die  Wirkungsweise  der  Moleküle ,  ob  sie  einzeln  oder  in 
Gruppen  beim  Durchtritte  fungieren,  nichts  auszusagen  ist,  daß  ferner 
keine  exakten  Bestimmungen  der  Farbstoffkonzenfrationen  in  den 
Granulis  ausgeführt  werden  können,  so  war  das  Unternehmen  des 
Verf.  sehr  schwierig.  Untersucht  wurden  die  folgenden  Farbstoffe: 
Trypanblau,  Nigrosin,  Indulin,  Patentblau  V,  indigschwefelsaures  Natron, 
Lichtgrün  S.  F.,  Wasserblau,  Kongobraun,  Bayrischblau,  Lithionkarmin, 


37,4,  Referate.  323 

Natronkarmin ,  Trypanrot ,   Diamingrün  D ,   Azoblau ,  Alkaliblau  3  B, 
Pyrrholblau,  Palatinschwarz  B,  Palatinschwarz. 

Schiefferdecker  {Bonn). 


C.  Botanisches, 

Meyes,  F.,  Zur  Kenntnis  des  Baues  pflanzlicher  Sper- 
mien (Arch.  f.  mikrosk.  Anat,  Abt.  2,  Bd.  91,  1918,  S.  272 
—311  m.  18  Abb.  u.  2  Tfln.). 
Die  im  Texte   der  Arbeit   zerstreuten   kurzen   mikrotechnischen 
Angaben  (S.  278,  279,  282,  287,  292,  297)  scheinen  nichts  Neues 
zu  enthalten.  P.  Mayer  {Jena). 

Meves ,  F. ,   Historisch-kritische  Untersuchungen  über 
die  Piastosomen  der  Pflanzenzellen  (Arch  f.  mikr. 
Anat.,  Abt.  1,  Bd.  89,  1917,  S.  249— 323  m.  4  Tfln.). 
Zum   Fixieren   diente    Flemmings  Gemisch   in   der   schon  1908 
vom  Verf.  angegebenen  Art:  ^/2 prozentige  Chromsäure,  welche  1  Pro- 
zent Kochsalz  enthält  15  cc,  2prozentige  Osmiumsäure  4  cc,  Eisessig 
3  Tropfen"  (S.  251),  zum  Färben  besonders  Eisenhämatoxylin  ohne 
Vorbehandlung    der^chnitte    nach  Pal,    auch  Bendas  Eisenalizarin- 
Kristallviolett.     Altmanns  Fixiergemisch  hat  Verf.  „schon  vor  Jahren 
auf  befruchtete  Eizellen  von  Fucus  mit  Erfolg  angewandt" ;  es  liefert 
bei  höheren  Pflanzen  nur  selten  gute  Ergebnisse.   P.  Mayer  {Jena). 

Hartmann,    0.,    Experimentelle    Untersuchungen    über 
den    Einfluß    höherer  Temperatur    auf  Morpho- 
logie und  Cytologie  der  Algen  (Arch.  f.  Entwicklungs- 
mech..   Bd.  44,   1918,    S.  589— 642  m.  2  Abb.  u.  3  Tfln.). 
Verf.    ließ    seine  Algen    entweder    bei  3 — 6^  C  im  Freien  oder 
bei    31**,     dann    aber    im    Wärmschrank    „bei    mittlerer   Tageslicht- 
beleuchtung  in   flachen  Glasschalen"  verweilen,  wobei  sie  „natürlich 
zunächst    mit    kaltem    Wasser    hineingestellt    wurden,    so    daß  jeder 
Temperatursturz  vermieden  wurde"  (S.  593).    Kulturdauer  meist  nur 
2 — 4  Tage,  die  für  seine  Zwecke  genügten ;  die  meisten  Algen  ver- 
trugen   die  Wärme,  jedoch  Diatoma  hiemale  nur   20 — 21*^.     Dann 
Fixierung   in  Chromessigsäure  24  Stunden    lang,  ebenso  langes  Aus- 
waschen, Färbung  mit  Hämalaun,  Übertragung  in   lO^/giges  Glycerin, 
das  bei  30°  in  offener  Schale  langsam  eingedickt  wurde;  Einschluß 
in  reines  Glycerin.  P.  Mayer  {Jena). 

Friedenthal,  H.,  Über  kolloidale  Silberlösungen  und 
ihre  Anwendungen  in  der  Heilkunde  (Therapie  d. 
Gegenw.  Jahrg.  1918,  S.  150—153). 

21* 


324  Eeferate.  37,4. 

Lebende  Schimmelpilze  lassen  die  Teilchen  einer  kolloiden  Gold- 
lösung nicht  in  sich  eindringen.  Bei  ihrem  Absterben  färben  sie  sich 
jedoch  durch  eingedrungenes  Gold.  Man  hat  deshalb  hierin  ein  gutes 
Reagens  auf  Leben  und  Tod.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Zettnow,  Kerne  und  Reservestof f e  bei  Hefen  und  ver- 
wandten Arten  (Zeitschr.  f.  Hygiene  u.  Infektionskrankh. 
Bd.  90,   1920,  S.  183—192  m.   3  Tfln.). 

Zur  Kernfärbung  der  Hefen  und  verwandten  Arten  bedient  sich 
Verf.  folgenden  Verfahrens: 

Auf  fettfrei  gemachten  Deckgläsern  (Erhitzen)  wird  eine  Öse 
einer  ziemlich  dichten  Aufschwemmung  der  betreffenden  Organismen 
nait  einer  mittelgroßen  Öse  einer  Eiweißlösung  gemischt,  die  das  Ab- 
schwimmen während  der  Feuchtbehandlung  verhindern  soll  (O'l  g 
Albumen  ovi  siccum  unter  Umrühren  gelöst  in  10  cc  dest.  Wassers, 
nach  15  bis  20  Min.  filtriert;  Thymolkorn  zur  Konservierung).  10  bis 
20  Sekunden  später  werden  3  bis  4  Tropfen  Fixierungsfliissigkeit 
mit  Hilfe  eines  ausgezogeneu  Glasrohres  von  der  Seite  zugesetzt. 
Als  Fixierungsfliissigkeit  diente  am  besten  Sö^/ßiges  Formalin,  weniger 
geeignet  waren  FLEMMiNGSche  Flüssigkeit  und  Sublimatalkohol.  Nach 
5  bis  8  Min.  Einwirkung  der  Fixierungsflüssigkeit  wird  gespült  und 
mit  2"5  bis  S^'/ßigem  Eisenalaun  gebeizt  (5  bis  6  Tropfen,  2  bis  3  Std.). 
Nach  gutem  Spülen  gelangt  das  Präparat  auf  mindestens  3  Std.,  besser 
länger,  in  Hämatoxylin  (Heidenhain).  Anschließend  Differenzierung 
durch  Eisenalaun  unter  mikroskopischer  Kontrolle ,  Waschen  in  Lei- 
tungswasser. Beobachtung  ev.  Photographieren  des  Präparates  ent- 
weder, mit  Vaseline  umrandet,  in  Wasser  oder  eingelegt  in  Glyzerin- 
gelatine (1  Gelatine,  6  Wasser,  7  Glyzerin),  die  mit  1  Tropfen  Normal- 
Natronlauge  auf  obige  Menge  alkalisch  gemacht  ist,  um  Verblassung 
der  Hämatoxylinfärbung  zu  verhindern.  ' 

Nachweis  von  Glykogen  und  Lipoiden  erfolgte  stets  an  lebenden 
Organismen,  da  durch  Fixierungsmittel  der  feinere  Bau  der  Zellen 
(Vakuolen)  nicht  zu  erhalten  ist,  während  die  für  die  Glykogenfärbung 
nötigen,  sehr  geringen  Mengen  Jod  in  Gestalt  Lugol scher  Lösung 
sowie  die  Lipoidreagenzien  die  Zellen  nicht  im  geringsten  schädigen 
(Lebendfärbung).  Für  die  Volutinfärbung  ist  es  wichtig,  daß  es  durch 
erwärmte  Flüssigkeiten  (Zimmertemparatur !)  leicht  gelöst  wird. 

Kernsubstanz  entfärbt  sich  im  Gegensatz  zu  Volutin,  das  unter 
Umständen  Kernstücke  vortäuschen  könnte,  augenblicklich  mit  l^/(^iger 
Schwefelsäure ,  während  Volutin  bei  Färbung  mit  Methylenblau  oder 
polychromem  Methylenblau  seine  blaue  bzw.  rosenrote  Färbung  bei- 
behält. In  mit  Formalin  fixierten  Präparaten  nimmt  Volutin  aus  einem 
Geraische  von  2  Vol.  l'^/ßiger  Schwefelsäure  und  1  Vol.  polychromen 
Methylenblau  hell-  bis  schwarzrote  Färbung  an,  während  die  Vakuole 
durch  in  submikroskopischer  Form  vorhandenes  Volutiu  rosenrot,  das 
Plasma  himmelblau  erscheint.  F.  W.  Bach  {Bonn). 


37,4.  Referate.  325 


X).  Mineralogisch-JPetrographisches, 


Thomas,  K.,  u.  Apgar,  F.  W.,    Annähernde  Bestimmung 
der   Mineralien    in  Konzentraten    mit  Hilfe    des 
Mikroskops  (Chem.  Metallurg.  Engineering  vol. 18,  1918, 
S.  514). 
Auffallenderweise  war  bisher  das  Mikroskop  zu  Untersuchungen 
über    das  Flotationsverfahren    usw.    der  Erzaufbereitung   noch    kaum 
zu    Hilfe    gezogen    worden.     Dazu    wird    hier    angeregt.     Die  Unter- 
suchung ist  oft  rascher  und  leichter  durchzuführen  als  eine  chemische 
Analyse.    Namentlich  aber  kann  die  Korngröße  leicht  bestimmt  werden' 
und    durch   Hinweis    auf   eine    zu    geringe  Mahlung   können  Verluste 
vermieden  werden.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Nissen,  A.  E.,  a.  Hoyt,  S.  L.,  On  the  occurrence  ofsilver 
in    argentiferous    galena    ores     (Economic    Geology 
vol.  10,   1915,  S.  172—179  w.  13  figg.). 
Ätzversuche    an    künstliches    und   natürliches  Schwefelsilber  ent- 
haltendem Bleiglanz  ließen  ein  Versagen  von  Jod,  Salzsäure  und  Pikrin- 
säure   für    die    Schliffe    erkennen.      Konzentrierte    Salpetersäure    war 
dagegen    brauchbar.     Der  Bleiglanz    wurde    dadurch  dunkel  gefärbt, 
während  der  Argentit  hell  blieb.       Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Lindgren,  W.,  Processes  of  mineralization  and  enrich- 
ment  in  the  Tintic  mining  district  (Economic  Geo- 
logy vol.  10,   1915,  S.  225—240  w.  4  figg.). 
Rhythmische  Fällung  von  Bleiglanz  und  Zinkblende  in  einer  Kiesel- 
säuregallerte.   Letztere  hat  sich  nachträglich  in  Chalzedon  und  Quarz 
umgewandelt.    In  einem  anderen  Fall  sind  die  Sulfide  unregelmäßiger 
verteilt.     Bei    der  Mikroskopie    in    gewöhnlichem  Licht   erkennt  man 
eine    Bänderung    der   Kieselsäure.     Im    polarisierten   Licht    ist    diese 
nicht  mehr  zu  bemerken.     [Nach  Ansicht  des  Ref.  erklärt  sich  letzteres 
durch  die  später  erfolgte  Sammelkristallisatiou  der  Kieselsäure.    Die 
einzelnen  Individuen  sind  über  die  Bänder  hinausgewachsen.] 

Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Fath,  A.  E.,  Copper  deposits  in  the  „redbeds"  ofsouth^ 
western  Oklahoma    (Economic  Geology  vol.  10,    1915 
S.  140—150  w.  7  figg.). 
Ein    imprägniertes    und    konserviertes    Gewebe    in    der   Natu 
Mikroaufnahme  eines  polierten  Schnitts  durch  ein  verkupfertes  Holjs. 
Die  Zellwand  besteht  aus  Markasit,  innen  und  außen  ist  sonst  Kupfer- 
glanz. Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 


ö 


326  Referate.  37,4. 


E,  Technologisches» 

Basser,  E.  0.,  Methoden  der,  Papierprüfung  (Chem.-techn. 
Wochenschr.  Jahrg.  1919,  S.  238—240). 
-*"  Übersicht  über  die  ünterscheidungsmethoden  von  Holzschliff,  Holz-, 
Sulfit-  und  Natronzellstoff  mit  Hilfe  von  Jodjodkalium,  Chlorzinkjod, 
Phloroglucin  mit  Salzsäure,  schwefelsaurem  Anilin  und  Wursters 
Reagens.  Liesegang  {Frankfurt  a.  M.). 

Denig^S,  Über  mikrochemischen  Nachweis  von  Cocain- 
und    Stovain-Lösungen    (Schweiz.   Apoth.-Zeitg.   1919, 
S.  699—700). 
Ein  Tropfen  der  0'5-  bis  l^/gigen  Lösungen  wird  auf  eine  Glas- 
platte   gebracht.      Darauf   kommt    ein   Tropfen    eines    der    folgenden 
Reagenzien:  Goldchlorid  1:10,  Pikrinsäure  1:100,  Platinchlorür  1:20. 
Cocainchlorhydrat  gibt  folgende  Reaktionen :  mit  Gold  gelbe  Kri- 
stalle ;   mit  Pikrinsäure  amorpher  Niederschlag ;  mit  Platin  farnblatt- 
artige  Kristalle. 

Stovain  gibt  mit  Gold  gelbe  Kristalle ;  mit  Pikrinsäure  ebenfalls ; 
mit  Platin  einen  fein  granulierten  Niederschlag,  wenn  seine  Konzen- 
tration 1  ^Iq  betrug.    Bei  nur  0*5  ^/^  bleibt  dieser  Niederschlag  aus. 

Liesegang  {Frankfur't  a.  M.). 


37,4.  •  Neue  Literatur.  327 


Neue  Literatur. 


1.  Lehr-  und  Handbücher. 

Broesike,  Lehrbuch  der  normalen  Anatomie  des  menschlichen  Körpers. 
10.,  neu  bearb.  u.  ,verm.  Aufl.  8°.  9  Tfln.  u.  56  Abb.  XU,  791  S. 
Berlin  (Fischer)  1920.  44  M. 

Guttmann,  W. ,  Medizinische  Terminologie.  Ableitung  u.  Erklärung  .der 
gebräuchlichsten  Fachausdrucke  aller  Zweige  der  Medizin  und  ihrer 
Hilfswissenschaften.  10.  u.  11.  voUk,  umgearb.  Aufl.  8°.  309  Abb. 
XI,  1308  S.    Berlin  u.  Wien  (Urban  &  Schwarzenberg)  1920.        45  M. 

Möller,  Joh,,  u.  Müller,  P. ,  Grundriß  der  Anatomie  des  Menschen.  Für 
Studien  und  Praxis.  3.,  verb.  Aufl.  8".  2  Tfln.  u.  91  Abb.  XXII, 
493  S.    Berlin.  (Ver.  wiss.  Verl.)  1920.  25  M. 

Stähler,  A.,  Handbuch  der  Arbeitsmethoden  in  der  anorganischen  Chemie. 
2.  Bd.,  1.  Hälfte:  Physikalische  Operationen  allgemeiner  Art.  Berlin 
u.  Leipzig  (Vereinigung  wissenschaftl.  Verleger)  1919.  (Vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  297.)  45  M. 


2.  Mikroskop  und  Nebenapparate. 

Bräutigam,  F.,  Eine  neue  Mikroskopierlampe  (Wiener  klin.  Wochenschr. 

Jahrg.  32,  1919,  S.  844  m.  1  Abb.). 
(Healy,  D.  J.,)  Healy's  comparison  Ocular  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914, 

S.  301 ;  vgl.  Journ.  Americ.  Med.  Assoc.  vol.  61,  1919.  S.  1958—1959  w. 

6figs.). 
Joblot,  Old  french  microscope  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914,  S.  297). 


328  Neue.  Literatur.  37, 4. 


3.  Mikrophotographie  und  Projektion. 

(Emeny,  C.  F.,)  Obtaining  density  in  Photomicrography  (Journ.  R.  Micr. 

Soc,  Oct.  1914,  S.  489;  vgl.  Journ.  of  Microsc.  1914,  S.  57—58). 
Laubenheimer,  K.,  Lehrbuch  der  Mikrophotographie.  Mit  116  z.  T.  farbigen 

Textabbildungen  u.  13  mikrophotogr.  Aufnahmen  auf  6  Tafeln.-   VIII  u. 

220  S.    Berlin   u.  Wien  (Urban  &  Schwarzenberg)  1920.     (Vgl.   diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  298.)  Geb.  50  M.,  brosch.  36  M. 

(Rigg,  G.,)  Colour-photomicrographs  of  Ores  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914, 

S.  322;  vgl.  Met.  and  Chem.  Engin.  vol.  12,  1914,  S.  30). 

/ 


4.  Physik  und  Chemie. 

Benedict,  E,,  u.  Senftleben,  H.,  Eine  Anordnung  zur  objektiven  Sichtbar- 
machung der  Eigenschaften  trüber  Medien  an  leuchtenden  Kohlenstoff- 
flammen (Zeitschr.  f.  d.  physikal.  u.  chem.  Unterr.  Bd.  32,  1919,  S.  130 
—132  m.  2  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  299). 

Francis,  Ch.  K. ,  Emulsified  or  cut  petroleum  (Journ.  of  Industrial  and 
Engin.  Chemistry  vol.  8,  1916,  S.  682—684  w.  5  figg. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  300). 

Kleinmann,  H.,  Über  die  Bestimmung  der  Phosphorsäure.  IV,  V  (Biochem. 
Zeitschr.  Bd.  99,  1919,  S.  115—149  u.  S.  150—189  m.  12  Abb.;  vgL  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  300). 

Maggi,  H.,  Zur  Frage  der  Diastasemodelleigenschaften  des  Formaldehyds. 
Versuche  über  die  Einwirkung  von  Formaldehyd  auf  Stärke  (Ferment- 
forsch. Bd.  3, 1919,  S.  304—448  m.  2  Tfln.  u.  8  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  299). 


ö.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen. 

(Bell,  E.  T.,)  Differential  staining  of  fats  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914, 
S.  503;  vgl.  Journ.  Pathol.  and  Bact.  vol.  19,  1914,  S.  105—113  w.  1  pl.). 

Benoit,  J.,  Sur  l'evolution  de  la  substance  nuclöolaire  au  cours  de  la  mitose. 
La  nucleolodierese  (Compt.  Rend.  Soc  Biol.  t.  82,  1920,  S.  1431—1433). 

Brookover,  C,  Celluloid  Covers  for  large  microscopical  slides  (Journ.  R. 
Micr.  Soc,  June  1914,  S.  316;  vgl.  Trans.  Americ.  Micr.  Soc.  vol.  33,  1914, 
S.  56—57). 

De  Waard,  D.  J.,  Eine  Mikrobestimmung  des  Calciums  in  Blut,  Serum  und 
anderen  organischen  Substanzen  (Biochem.  Zeitschr.  Bd.  97,  1919,  S.  176 
—185  m.  lAbb.:  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.-37,  1920,  S.  303). 


37,4.  Neue  Literatur.  ;;29 

De  Waard,  D.  J.,   Mikrocalciumbestimmung    direkt   im   Serum    (Biocheni. 

Zeitschr.  Bd.  97,  1919,  S.  186—188;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  303). 
Fischer,  M.  H. ,   u.   Hooker,  M.  O,,   Note   on   the   coUoid   chemistry   of 

Fehling's  sugar  test  (Journ.  of  Laboratory  and  Clinical  Medicine  vol.  3, 

1918,  S.  3—8   m.  3  figg.   a.  1  tab.;   vgl.   diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  302). 
King,  H.  D.,  Studies  on  Inbreeding.    54  Taf.    Philadelphia  (Wistar  Inst.) 

1920.     176  S. 
Koopmann,  H.,  Azetonhärtucg  und  Plasmazellenfärbung  (Zentralbl.  f.  all- 

gem.  Pathol.,  Bd.  30,  1920,  S.  529—531). 
(Malone,  R.  H.),  Employment  of  fat  stains  for  differentiation  in  preparing 

Museum  specimens  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  504;  vgl.  Journ. 

Path.  and  Bact.  vol.  19,  1914,  S.  102—104  w.  1  pl.). 
Mangenot,  G. ,  et  Emberger,  L. ,  Sur  les  mitochondries  dans  les  cellules 

animales  et  vegetales  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  83,  1920,  S.  418—420). 
Ponselle,  A. ,  Procede  simple  de  neutralisation  de  l'eau  distillee  destinee 

aux  colorations  derivees  de  la  methode  de  Romanowsky  (Compt.  Rend. 

Soc.  Biol.  t.  82,  1920,  S.  1328-1329). 
Romijn,  Über  zweiseitige  mikroskopische  Dauerpräparate  (Sitzungsber.  Ges. 

naturforsch.  Freunde  Berlin  1920,   S.  63-64;  vgl.  Zentralbl.   f.  Bakte- 

riol.-  Abt.  2,  Bd.  52,  1920,  H.  13/15,  S.  298). 
Sabrazes,  J.,  Coloration  post-vitale  au  bleu  de  toluidine  phenique  (Compt. 

Rend.  Soc.  Biol.  t.  82,  1920,  S.  1391—1392). 
Schaflfer,  J.,  Veränderungen  an  Gewebeelementen  durch  einseitige  Wirkung 

der  Fixierungsflüssigkeit   und  Allgemeines  über  Fixierung  (Anat.  Anz. 

Bd.  51,  1918,  S.  353—398  m.  14  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  300). 
Seuchen,  E.,  A  new  permanent  Solution  for  the  preservation  of  anatomic 

preparations,  the  Souchon- Solution  of  Calcium  chloride  (Anat.  Record 

vol.  18,  1920,  S.  361). 
Steeltzner,  W,,   Über  Alaunhämatoxylin  (Zentralbl.   f.  Pathol.   u.  pathol. 

Anat.  Bd.  30,  1919,  S.  289—291 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  301). 
Steeltzner,  W,,  Eine  einfache  panoptische  Methode  des  histologischen  Eisen- 
nachweises (Zentralbl.  f.  allgem.  Pathol.  u.  pathol.  Anat.  Bd.  30,  1919, 

S.  225-226 ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  302). 
(Woodworth,  C.  W.),  New  self-regulating  paraffin  bath  (Journ.  R.  Micr. 

Soc,  Oct.  1914,    S.  495;  vgl.   Univ.   California  Publ.  (ZooL),   vol.  13, 

1914,  S.  30—42  w.  2  figs.). 


)30  Neue  Literatur.  37, 4. 

6.    Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke. 


A.  Niedere  Tiere. 

Ast,  F.,  Über  den  feineren  Bau  der  Facettenaugen  bei  Neuropteren  (Zool. 

Jahrb.,  Abt.  f.  Anat.  Bd.  41,  1919,  S.  411— 458  m.  8Tfln.;  vgl.   diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  316). 
(Boring,  A.  M.),  Demonstrating  the  chromosomes  of  the  fowl  (Journ.  R.  Micr. 

Soc,  June  1914,  S.  309;  vgl.  Journ.  exp.  Zool.  vol.  21,  1914,  S.  53—93 

w.  91  figs.). 
Breuer,  R.,  Fortpflanzung  und  biologische  Erscheinungen  einer  Chlamy- 

dophrys-Form  auf  Agarkulturen  (Arch.   f.  Protistenkde.  Bd.  37,  1916, 

S.  65—92  m.  2  Abb.  u.  3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 1920,  S.  307). 
Brug,  S.  L.,  Die  schwarzen  Sporen  („black  spores")  bei  der  Malariainfek- 
tion im  Mückenkörper  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  36, 1916,  S.  188—197 

m.  6  Abb. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  87,  1920,  S.  307). 
Buchner,  P.,  Stadien  an  intracellularen  Symbionten.    2.  Die  Symbionten 

von  Aleurodes  [etc.]  in :  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  39,  1918,  S.  34—61 

m.  1  Abb.  u.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  305). 
Buder,  J.  E.,  Die  Spermatogenese  von  Deilephila  euphorbiae  L.  (Arch.  f. 

Zellforsch.  Bd.  14, 1915,  S.  26—78  m.  4  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 

1920,  S.  310). 
(Burton  J.,)  Flagellum  of  Euglena  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  470 ; 

vgl.  Journ.  Quekett  Micr.  Club  vol.  12,  1914,  S.  291—294). 
Eggers,  F.,  Das  thoracale  bitympanale  Organ  einer  Gruppe  der  Lepidop- 

tera  Heterocera  (Zool.  Jahrb.  f.  Anat.  Bd.  41,  1919,  S.  273—376  m.  6  Abb. 

u.  5  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  315). 
Erdmann,  Rh.,  Chloromyxum  leydigi  und  seine  Beziehungen  zu  anderen 

Myxosporidien.    Teil  2  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  37,  1917,  S.  276—326 

m.  17  Abb.  u.  4  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  305). 
Goldschmidt,  R.,  Versuche  zur  Spermatogenese  in  vitro  (Arch.  f.  Zellforsch. 

Bd.  14,  1917,  S.  421—450  m.  26  Abb.  u.  2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  310). 
Goor,  A.  C.  J.  van,  Die  Cytologie  von  Noctiluea  miliaris  im  Lichte  der 

neueren  Theorien  über  den  Kernbau  der  Protisten  (Arch.  f.  Protistenkde. 

Bd.  39,  1918,  S.  147—208  m.  2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  305). 
(Green,  B.  R.,)  Preservation  of  Bryozoa  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914, 

S.  310;  vgl.  Trans.  Americ.  Micr.  Soc.  vol.  33,  1914,  S.  55—56). 
Hartmann,  M.,   u.  Nöller,  W.,  Untersuchungen  über  die  Cytologie  von 

Trypanosoma  theileri  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  38,  1918,  S.  355—375 

m.  6  Abb.  u.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  305). 
Jegen,  G.,   Collyriclum  faba  (Bremser)  Kossack.    Ein  Parasit  der  Sing- 
vögel, sein  Bau  und  seine  Lebensgeschichte  (Zeitschr.  f.  wiss.  Zool. 

Bd.  117,  1917,  S.  460—553  m.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 

S.  309). 


37j4.  Neue  Literatur. 


331 


Jollos,  V,,  Untersuchungen  zur  Morphologie  der  Amöbenteilung  (Arch.  f. 
Protistenkde.  Bd.  37,  1917,  S.  229—275  m.  4  Abb.  u.  4Tfln.;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  304). 

Joseph,  H.,  Untersuchungen  über  Lymphocystis  Woodc.  (Arch.  f.  Pro- 
tistenkde. Bd.  38, 1918,  S.  155—249  m.  5  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.  308). 

Kremer,  J.,  Die  Flügeldecken  der  Coleopteren.    Eine  kritische  Studie  (Zool. 

Jahrb. ,  Abt.  f.  Anat.  Bd.  41 ,  1919,  S.  175—272  m.  1  Abb.  u.  7  Tfln. ; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  315). 
(Lebour,  M.  V.,  a.  Taylor,  T.  H.,)  CoIIecting  Eelworös  (Journ.  R.  Micr. 

See,  June  1914,  S.  307 ;  vgl.  Nature,  May  1914,  S.  242). 
Leder,  H.,  Über  den  feineren  Bau  des  Nervensystems  der  Cladoceren  (Zool. 

Anz.  Bd.  43,   1914,  S.  279—283;   vgl.   diese  Zeitschr.  Bd.  37,   1920, 

S.  309). 

MoroflF,  Th.,  Zur  Kenntnis  der  Sarkosporidien  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  35, 

1915,  S.  256—315  m.  2  Abb.  u.  4  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 
S.  307). 

Nusbaum-Hilarowicz,  J.,  Über  das  Verhalten  des  Chondrioms  während 
der  Eibildung  bei  Dytiscus  marginalis  L.  (Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  117, 
1917,  S.  554—589  m.  4  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  311). 

Oehler,  R.,  Amöbenzucht  auf  reinem  Boden  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  37, 

1916,  S.  175—190  m.  1  Tfl.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  308). 
Oesterlin,  E. ,  Zur  Chemie  des  Trypanosomenkernes  (Arch.  f.  Schiffs-  u. 

Tropenhyg.  Bd.  24,  1920,  S.  65—73;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920, 
S.  306). 

Rappeport,  T. ,  Zur  Spermatogenese  der  Süßwasser -Tricladen  (Arch.  f. 
Zellforsch.  Bd.  14, 1915,  S.  1—25  m.  4  Abb.  u.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr. 
Bd.  37,  1920,  S.  309). 

Sahrhage,  H.,  Über  die  Organisation  und  den  Teilungsvorgang  des  Flaschen- 
tierchens (FoUiculina  ampuUa)  in:  (Arch.  f.  Protistenkde.  Bd.  37,  1916, 
S.  139—174  m.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  308). 

Schneider,  K.,  Die  Entwicklung  des  Eierstockes  und  Eies  von  Deilephila 
euphorbiae  (Arch.  f.  Zellforsch.  Bd.  14,  1915,  S.  79—143  m.  26  Abb.  u. 
2  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  310). 

Schüßler,  H.,  Cytologische  und  entwicklungsgeschichtliche  Protozoenstudien. 
1.  Über  die  Teilung  von  Scytomonas  pusilla  Stein  (Arch.  f.  Protistenkde. 
Bd.  38,  1917,  S.  117—125  m.  1  Abb.  u.  1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.309). 

Sikora,  H.,  Beiträge  zur  Anatomie,  Physiologie  und  Biologie  der  Kleider- 
laus [Pediculus  vestimenti  Nitzsch].  I.  Anatomie  des  Verdauungstraktus 
(Arch.  f.  Schiffs-  u.  Tropenhyg.  Bd.  20,  1916,  Beiheft  1,  76  S.  m.  24  Abb. 
im  Text  u.  3  färb.  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  311). 

Tsukaguchi,  R.,  Über  die  feinere  Struktur  des  Ovarialeies  von  Aurelia 
aurita  L.  (Arch.  f.  mikrosk.  Anat.  Abt.  2,  Bd.  85,  1914,  S.  114—123  m. 
1  Tfl. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  309). 

Vonwiller,  P.,  Über  den  Bau  des  Plasmas  der  niedersten  Tiere  (Arch.  f. 
Protistenkde.  Bd.  38,  1918,  S.  279-323  m.  12  Abb.  u.  1  Tfl.;  vgl.  diese 
Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  303). 


332  Neue  Literatur.  37,4. 

Wiener ,  E. ,  Amöbenfärbung  (Arch.  f.  Protist^nkde.  Bd.  39 ,  1918 ,  S.  105 
—106;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  304).       ' 


B.  Wirbeltiere. 


Düring,  Die  Oxydasereaktion  der  Ganglienzellen  des  zentralen  Nervensystems 
und  ihre  Bedeutung  für  die  Pathologie  (Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol. 

Bd.  18,  1916,  S.  388—446;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  318). 
Grajewska,  H.,  Über  die  morphologischen  Veränderungen  der  Kern-  und 

Plasmasubstanzen   im  Verlaufe   des  Wachstums   der  Oocyten  (Arch.  f. 

Zellforsch.  Bd.  14,   1917,  S.  464— 560  m.  4Tfln.;  vgl.   diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  316). 
Getzowa,  S. ,  Über   das  Rückenmark  beim  menschlichen  Tetanus   [usw.] 

(Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol.  Bd.  21,  1918,  S.  366— 471  m.  2  Abb.  u. 

3  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  318). 
Gough,  J.  A. ,  A  method  of  injecting  the  Blood- Vessels  for  roentgenolo- 

gical  studies  and  simultaneously  embalming  the  body  (Anat.  Rec.  vol.  18, 

1920,  Nr.  2). 
Hartmann,  O.,  Über  den  Einfluß  der  Temperatur  auf  Größe  und  Beschaffen- 
heit von  Zelle  und  Kern  [etc.]  in :  (Arch.  f.  Entwicklungsmech.  Bd.  44, 

1918,  S.  114—195  m.  5  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  317). 
Herwerden,  M.  A.  van,  Die  Fixierung  eines  Blutpräparates  während  der 

amöboiden  Bewegung  von  Leukozyten   und  Trombozyten  (Anat.  Anz. 

Bd.  52,  1920,  S.  301—304  m.  1  Abb.). 
MöUendorff,  W.  v.,  Die  Dispersität  der  Farbstoffe,  ihre  Beziehungen  zur 

Ausscheidung  und  Speicherung  in  der  Niere  (Anat.  Hefte  H.  159  [Bd. ^3, 

H.  1],  1915,  S.  87—323  m.  i  Tfln.  u.  11  Abb.  im  Text;  vgl.  diese  Zeitschr. 

Bd.  37,  1920,  S.  320). 
Muraoka,  C. ,  Über   die  „Glande  myometriale  endocrine"  des  Kaninchens 

(Frankfurt.   Zeitschr.   f.  Pathol.  Bd.  22,  1919,  S.  208—230  m.  1  Abb.; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  317). 
(Neal,  H.  V.,)  Morphology  of  the  eye-muscle  nerves  (Journ.  R.  Micr.  Soc, 

June  1914,  S.  314;   vgl.  Journ.   Morphol.   vol.  25,   1914,   S.  1—87   w. 

9  plts.). 
Quensel,  ü.,  Untersuchungen  über  die  Morphologie  des  organisierten  Harn- 
sediments [usw.]  (Nord.  Med.  Arkiv  Bd.  50,  Abt.  2,  1918,  S.  319—662, 

I— XVIII  m.  20  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  319). 
(Smith,  B.  G. ,)  Preparing   teleost  embryos  for  class  use  (Journ.  R.  Micr. 

Soc,   June  1914,  S.  310;  vgl.  Trans.  Americ.  Micr.  Soc.   vol.  33,  1914, 

S.  54—55).      , 
Strasser,  H.,  Anleitung  zur  Gehirnpräparation.    3.  verb.  Aufl.    8".    51  S. 

Bern  (Bircher)  1920.  5  M. 

(Thomson,    D.,  a.  D.  G. ,)   Cultivation   of  human  tumour   tissue   in   vitro 

(Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  493 ;  vgl.  Proc.  Rov.  Soc,  Ser.  B., 

vol.  88,  1914,  S.  90—91  w.  1  pl.). 


37,4.  Neue  Literatur.  .533 

Turchini,  J. ,  Coloration  vitale  du  chondriome  des  cellules  secretrices  du 
rein  au  cours  de  relimination  du  bleu  de  methylene  (Compt.  Rend.  Soc. 
Biol.  t.  82,  1920,  S.  1134—1135). 

Winkler,  H.,  Über  den  Einfluß  der  Resorption  von  Nierengewebe  auf  die 
Niere  [usw.]  (Frankfurt.  Zeitschr.  f.  Pathol.  Bd.  17,  1915,  S.  158— 204 
m.  2  Tfln. ;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  318). 


C.  Mikroorganismen. 


(Cunningham,  J.,)  Estimation   of  gas  produced  by  gas-forming  bacteria 

(Journ.  R.  Micr.  Soc.,  Oct.  1914,  S.  493;  vgl.  Ind.  Journ.  Med.  Res.  vol.  50, 

1914,  S.  735— 740  w.  3  figg.). 
(Hall,  J.  W.,  a.  Nicholls,  F.,)  Modified  fermentation  tube  and  a  new  medium 

for  gas-forming  organisms  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  495;  vgl. 

Lancet  vol.  2,  1914,  S.  741—743  w.  1  flg.). 
(Emrys- Roberts,  E.,)  Use  of  Glucose- Nasgar  for  restoring  lost  pigment- 

producing  properties  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  494;  vgl.  Journ. 

Pathol.  and  Bact.  vol.  19,  1914,  S.  127). 
(Jansen,  A.  M.,)  Desinfectant  action  of  certain  bacterial  stains  (Journ.  R. 

Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  494;  vgl.  Journ.  inf.  dis.  vol.  14,  1914,  S.  25.^) 

—260). 
Mumford,  E.  M.,  Some  observations  on  the  morphological  changes  occur- 

ring  in  Beggiatoa  alba  on  staining  by  various  methods  (Journ.  R.  Micr 

Soc,  June  1914,  S.  233—235  w.  2  plts.). 
(Seliber,  G.,)  Casein  as  a  cultivation  medium  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  Paris, 

vol.  76,  1914,  S.  639—641;  vgl.  Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914,  S.  307). 
(Smith,  J.  F.,)  Isolation  of  Bacillus  diphtheriae  by  means  of  a  simple  medium 

containing  potassium  tellurate  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  495 ; 

vgl.  Journ.  Pathol.  and  Bact.  vol.  19,  1914,  S.  122—124). 


D.  Botanisches. 


(Acton,  El.,)  Cytology  of  the  Chroococcaceae  (Journ.  R.  Micr;  Soc,  Oct.  1914. 

S.  471 ;  vgl.  Ann.  of  Bot.  vol.  28,  1914,  S.  433-454). 
(Blake,  J.  M.,)  Improved  method  of  cleaving  Diatoms  (Journ.  R.  Micr.  Soc, 

Oct.  1914,  S.  497;  vgl.  Americ  Journ.  Sei.  vol.  35,  1913,  S.  19—22). 
(Boudier,  E.,)  Oil  drops  in  Discomycete  Spores  (Journ.  R  Micr.  Soc,  Oct.  1914, 

S.  478;  vgl.  Rev.  gen.  bot.  vol.  25bis,  1914,  S.  51— 54). 
(Brown,  N.  E.,)  Structure  of  Diatoms  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914;  vgl. 

Journ.  Quekett  Club  vol.  12,  1914,  S.  317-338). 
(Darling,  E.  R.,)  Method  for  cleaning  Diatomaceae  (Journ.  R.  Micr.  Soc, 

Oct.  1914,  S.  500;  vgl.  Americ.  Journ.  Sei.  vol.  88,  1914,  S.  282). 


334  Neue  Literatur,  37,4. 

Friedenthal,  H. ,   Über  kolloidale  Silberlösungen  und  ihre  Anwendungen 

in  der  Heilkunde  (Therapie  d.  Gegenw.  Jahrg.  1918,  S.  150—153 ;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  323) 
Guiliiermond,  A. ,  Observations  vitales  du  chondriome  des  Champignons 

(Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  Paris  t.  83,  1920,  S.  404—408). 
Guiliiermond,  A.,  Sur  la  coexistence  dans  la  cellule  vegetale  de  deux  varietes 

distinctes  de  mitochondries  (Compt.  Rend.  Soc.  Biol.  t.  83,  1920,  S.  408 

—411  m.  1  Abb.). 
Guilliermond,  A.,  Sur  l'evolution  du  chondriome  dans  la  cellule  vegetale 

(Compt.  Rend.  Acad.  Sc.  t.  170,  1920,  S.  194—197). 
Guilliermond,  A.,  Sur  les  elements  figures  du  cytoplasme  (Compt.  Rend. 

Acad.  Sc.  t.  170,  1920,  S.  612—615  m.  5  Abb.). 
Hartmann,  O. ,  Experimentelle  Untersuchungen  über  den  Einfluß  höherer 

Temperatur  auf  Morphologie  und  Cytologie  der  Algen  (Arch.  f.  Ent- 

wicklungsmech.  Bd.  44,  1918,  S.  589—642  m.  2  Abb.  u.  3  Tfln.;  vgl. 

diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  323). 
(Jones,  Ch.,)  Mounting  Diatoms  in  realgar  (Journ.  R.  Micr.  ßoc. ,  Oct.  1914, 

S.  504;  vgl.  Journ.  Roy.  Photo.  Soc,  Jan.  1914). 
(Lanby,  A.,)  Fossil  Diatoms  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  473;  vgl. 

Rev.   gen.  Sc  Dec  1911,  20  pp.   w.  19figg.;  Bull.  Soc   bot.  France 

vol.  59,  1913,  S.  800—801). 
Mangenot,  G.,  Sur  l'evolution  du  chondriome  et  des  plastes  chez  les  Fuca- 

cees  (Compt.  Rend.  Acad.  Sc  t.  170,  1920,  S.  200—201  m.  1  Abb.). 
Meves,  F.,  Zur  Kenntnis  des  Baues  pflanzlicher  Spermien  (Arch.  f.  mikrosk. 

Anat.  Abt.  2,  Bd.  91,  1918,  S.  272—311  m.  18  Abb.  u.  2  Tfln. ;  vgl.  diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  323). 
Meves,  F.,  Historisch -kritische  Untersuchungen  über  die  ?lastosomen  der 

Pflanzenzellen  (Arch.  f.  mikr.  Anat.,  Abt.  1,  Bd.  89,  1917,  S.  249— 323 

m.  4  Tfln.;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  323). 
(Moreau,  F.,)  Division  of  Mitochondria  in  Vaucheria  (Journ.  R.  Micr.  Soc. 

Oct.  1914,  S.  474;  vgl.  Bull.  Soc.  bot.  France  vol.  61,  1914,  S.  139—142). 
Zettnow,  Kerne  und  Reservestoflfe  bei  Hefen  und  verwandten  Arten  (Zeitschr. 

f.  Hygiene  u.  Infektionskrankh.  Bd.  90,  1920,  S.  183—192  m.  3  Tfln.; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  324). 


E.  Mineralogisch  -  Petrographisches. 

(Beilby,  G.  T.,)  Transparence  and  translucence  of  the  surface  film  produced 
in  polishing  metals  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914,  S.  321 ;  vgl.  Proc. 
Roy.  Soc.  Ser.  A,  vol.  89,  1914,  S.  593—595  w.  4  figg.). 

(Campion,  A.,  a.  Ferguson,  J.  M. ,)  Preparing  sections  of  fractures  of 
Steel  for  microscopic  examination  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  June  1914, 
S.  321;  vgl.  Journ.  Iron  and  Steel  Ind.  vol.  88,  1913,  S.  385—391  w. 
5  figg-)- 


37,4.  Neue  Literatur.  3;^5 

Fath,  A.  E.,  Copper  deposits  in  the  „red  beds"  of  southwestern  Oklahoma 

(Economic  Geology  vol.  10,  1915,  S.  140—150  w.  7  figg. -,  vgl.   diese 

Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  325). 
Lindgren ,  W. ,  Processes  of  mineralization  and  enrichment  in  the  Tintic 

mining  district  (Economic  Geology  vol.  10,  1915,  S.  225—240  w.  4  figg. ; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  325). 
Nissen,  A.  E.,  a.  Hoyt,  S.  L.,  On  the  occurrence  of  silver  in  argentiferous 

galena  ores  (Economic  Geology  vol.  10,  1915,  S.  172— 179  w.  13  figg. ; 

vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  325). 
rRigg,  G.,)  Structure  of  firebrick  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914,  S.  517; 

vgl.  Journ.  Ind.  and  Engin.  Cham.  vol.  5,  1913,  S.  549—554  w.  7  figg.). 
(Scott,  J.,)  Micro- actions  of  acids  and  metals  (Journ.  R.  Micr.  Soc,  Oct.  1914, 

S.  512;  vgl.  Foundry  Trade  Journ.  vol.  16,  1914,  S.  523—525  w.  6  figg.). 
Thomas,  K. ,  u,  Apgar,  F.  W.,  Annähernde  Bestimmung   der  Mineralien 

in  Konzentraten  mit  Hilfe  des  Mikroskops  (Chem.  Metallurg.  Engineering 

vol.  18,  1918,  S.  514;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.  325). 


F.  Technologisches. 


Deniges,  Über  mikrochemischen  Nachweis  von  Cocain-  und  Stovain-Lösungen 
(Schweiz.  Apoth.- Zeitg.  1919,  S.  699— 700;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37, 
1920,  S.326). 

Rasser,  E.  O.,  Methoden  der  Papierprüfung  (Chem.-techn.  Wochenschr. 
Jahrg.  1919,  S.  238—240;  vgl.  diese  Zeitschr.  Bd.  37,  1920,  S.326). 


Autoren  -  Register. 


Anigstein,  L.,  69. 
Apgar,  F.  W.,  325. 
Arima,  H.,  252. 
Arndt,  A.,  74. 
Ast,  F.,  316. 

Bachhold,  H.,  251. 
Basler,  248. 
Bechhold,  H.,  238. 
Belar,  K.,  76. 
Benedict,  E.,  299. 
Ben  Hill,  J.,  158. 
Berek,  M.,  36,  120. 
Bergholm,  C,  238. 
Bezssonof,  N.,  154. 
Björnstähl,  Y.,  238. 
Blum,  G.,  91. 
Blunck,  G.,  138. 
Borell,  H.,  249. 
Bräutigam,  F.,  241. 
Braune,  R.,  70. 
Breest,  F.,  78. 
Brenner,  C,  147. 
Breuer,  R.,  307. 
Brückner,  G.,  66. 
Brug,  S.  L.,  242,  307. 
Bryan,  G.  S.,  157,  258. 
Buchner,  P.,  305. 
Bader,  J.  E.,  310. 

Calatroni,  R.,  239. 
Catsaras,  J.,  254. 
Chien,  S.  S.,  258. 
Christensen,  E.,  150. 
Ciaassen,  H.,  238. 
Clodi,  C,  75. 
Corastock,  G.  F.,  161. 
Conrad,  W.,  75. 
Coupin,  H.,  260. 
Czapek,  F.,  153. 
Czochral3ki,J.,  160,161. 


Dahlgren,  K.  V.  0., 

256. 
Deniges,  326. 
De  Raadt,  0.  L.  E.,  254. 
Deussen,  E.,  148. 
De  Waard,  D.  J.,  303. 
Dobell,  C,  74. 
Du  Bray,  E.  S.,  251. 
Düring,  318. 
Dünn,  G.  A.,  257. 
Dupler,  A.  W.,  157. 

Ege,  R.,  251. 
Eggers,  F.,  315. 
Elkins,  M.  G.,  258. 
Emich,  F.,  159. 
Erdmann,  Rh.,  305. 
Erfle,  H.,  141. 
Escher,  H.  H.,  241. 

Fath,  A.  E.,  325.  ' 
Fex,  J.,  251. 
Fiebiger,  J.,  68. 
Finn,  A.  N.,  159. 
Fischer,  M.  H.,  302. 
Francis,  Ch.  K.,  300. 
Fricke,  R.,  163. 
Friedenthal,  H.,  323. 
Fülleborn,  F.,  242. 
Fürth,  R.,  209. 

(jrajewska,  H.,  316. 
Gans,  R.,  239. 
Gelei,  J.,  71. 
Getzowa,  S.,  318. 
Gifford,  J.  W.,  143. 
Gleichen,  A.,  65. 
Goldschmidt,  R.,  310. 
Goodey,  T.,  76. 
Goor,  A.  C.  J.  van,  305. 
Granata,  L.,  76. 


Gray,  H.  L.  B.,  264. 
Greschik,  E.,  248. 
Griebel,  C,  261. 
Großmann,  M.  A.,  159. 
Guiliiermond,  A.,  156. 

Haack,  M.,  77. 
Haberlandt,  G.,  155. 
Haberlandt,  L.,   78,  80. 
Häggqvist,  G.,  246. 
Haller,  R.,  147,  262. 
Hammerschmidt,  J.,  152. 
Hartmann,  M.,  305. 
Hartmann,  0.,  317,  323. 
Hayward,  R.  A.,  160. 
Hecht,  W.,  67. 
Heidenhain,  M.,  245. 
Heiß,  R.,  247. 
Herrig,  F.  154. 
Herter,  W.,  262. 
Herwerden,  M.  A.  van, 

294. 
Herzfeld,  E.,  146. 
Hesse,  E.,  149. 
Hintzelmann,  M.,  250. 
Hodgson,  M.  B.,  142. 
Hoefer,  P.  A.,  151. 
Höfler,  K.,  88,  91. 
Hogue,  M.  J.,  77. 
Hollborn,  K.,  239. 
Hooker,  M.  0.,  302. 
Hoyl,  W.  D.,  258. 
Hoyt,  S.  L.,  325. 
Huse,  K.,  237. 

Ikeda,  J.,  73. 

Jameson,  A.  P.,  72. 
Jegen,  G.,  309. 
Jollos,  V.,  304. 


Autoren-Register. 


337 


Joseph,  H.,  308. 
Jüptner,  H.  v.,  162. 

Kienzel,  W.,  163. 
Kleinmann,  H.,  300. 
Klinker,  R.,  146. 
Klitzke,  M.,  69. 
Koch,  E.,  164. 
Kögel,  P.  R.,  99. 
Köhler,  A.,  177. 
Kotier,  L.,  213. 
Kranz,  F.,  148. 
Kraus,  W.,  251. 
Kremer,  J.,  315. 
Kuczynski,  M.  H.,  72. 
Kühn,  A.,  77. 

Land,  W.  J.  G.,  257. 
Laubenheimer,  K.,  298.. 
Leder,  H.,  309. 
Lewis,  S.  J.,  146. 
Lindgren,  W.,  325. 

Maggi,  H.,  299. 
Mann,  W.  C,  143. 
Marcelin,  R.,  16L 
Martinotti,  L.,  81. 
Marx,  E.,  87. 
Mayer,  P.,  293. 
Mendeleef  -  Goldberg, 

P.,  69. 
Merk,  L.,  42. 
Metz,  C,  49,  53,  55. 
Metzner,  P.,  148,  203, 

273. 
Meves,  F.,  323. 
Michell,  M.  R.,  158. 
MöUendorff,  W.  v.,  320. 
Molisch,  H.,  259. 
Moroff,  Th.,  307.    - 
Mottier,  D.  M.,  157. 
Müller,  H.,  125. 
Muraoka,  C,  317. 

Naumann,  E.,  87. 
Nemek,  A.,  261. 
Nemenow,  M.,  251. 
Neresheimer,  E.,  75. 
Nissen,  A.  E.,  325. 
Nöller,  W.,  68,  305. 


Nowak,  A.,  262. 
Nusbaura  -  Hilarowicz, 
J.,  311. 

Oden,  Sv.,  262,  263. 
Oehler,  R.,  308. 
Oesterlin,  E.,  306. 
Ostwald,  W.,  164. 

r  ascher,  A.,  78. 
Patschovaky,  N.,  154. 
Perrot,  G.  St.  J.,  239. 
Phanindra  Nath  Ghosh, 

236. 
Plahl,  LME.  W.,  130. 
Plank,  R.,  145. 
Pfibram,  E.,  148. 
Pringsheim,  E.  G,,  259. 

Quensel,  U.,  319. 

Kappeport,  T.,  309. 
Rasser,  E.  0.,  326. 
Rawdon,  H.  S.,  159. 
Reed,  G.  B.,  159. 
Reitstätter,  J.,  237. 
Renner,  0.,  155. 
Reuterskiöld,  A.,  262. 
Rheinberg,  J.,  236. 
Riegel,  W.,  83. 
Rinne,  F.,  159. 
Roe,  M.  L.,  257. 
Rohde,  K.,  147. 
Rosenthaler,  L.,  261. 

262. 
Roth,  F.,  243. 
Ruff,  0.,  162. 

öahrhage,  H.,  308. 
Sakamura,  T.,  256. 
Saphier,  J.,  240. 
Schaffer,  J.,  59,  300. 
Scherbel,  252. 
Schiebold,  E.,  161. 
Schirch,  F.,  73. 
Schmehlik,  R.,  97,  136, 

143. 
Schmid,  G.,  155. 
Schmidt,  W.  J.,  1,  101. 


Schneider,  H.,  233. 
Schneider,  K.,  310. 
Schüßler.  H.,  309. 
Schultz,  IL,  141. 
Schulz,  H.,  65. 
Schuscik,  0.,  215. 
Schwalbe,  C.  G.,  264. 
Senftleben,  H.,  299. 
Sharp,  L.  W.,  258. 
Sieben,  IL,  64. 
Sieber,  R.,  264. 
Sikora,  H.,  311. 
Stähler,  A.,  297. 
Steiner,  G.,  64. 
Stoeltzner,  W.,  301, 302. 
Stranäk,  F.,  261. 
Swarczewsky,  B.,  243. 

lammann,  G.,  162. 
Thieme,  P.,  144. 
Thiessen,  R.,  239. 
Thomas,  K.,  325. 
Tönniges,  C,  71. 
Triepel,  IL,  288. 
Tsukaguchi,  R.,  309. 

Uhlmann,  66. 
Ulrichs,  B.,  255. 

Vogel,  R.,  160. 
Volkmann,  W.,  46. 
Vonwiller,  P.,  303. 

Wasielewski,  Th.  v., 

242. 
Wasicky,  R.,  206. 
Weiß,  M.,  152. 
Westgren,  A.,  237. 
Wiener,  E.,  304. 
Wiesner,  J.,  256. 
Winkler,  H.,  318. 
Winter,  U.,  263. 
Wülker,  G.,  242. 
Wunsch,  R.,  162. 

Zettnow,  324. 
Zoth,  0.,  123. 


Zeitschr.  f.  wiss.  Mikroskopie.    37,  4. 


22 


Sach-Kegister. 


Alaunhämatoxylin  301. 

Aleurodes,  Symbionten  305, 

Algen,  Einfluß  hoher  Temperaturen 
auf  die  Zellen  323.  , 

Aluminium,  Bronzen  160. 

— ,  Legierungen  160. 

Alveolarpyorrhöe,  Spirochäten  148. 

Amöben,  Färbbarkeit  84,  85. 

— ,  Färbung  nach  Riegel  83. 

— ,  Fixierung  83. 

— ,  Kultur  74,  308. 

—, -Präparation  nach  Vonwiller  303. 

— ,  —    —  Wiener  304. 

— ,  Ruhr  83. 

— ,  Teilung  304. 

— ,  Zysten,  Färbbarkeit  84, 

Amoeba,  Fixierung,  Kultur,  Postmor- 
talfärbung,  Vitalfärbung  74. 

amöboide  Bewegung,  Blutzellen  249. 

Ancylus-Ton  262.  " 

Angiospermen, 'Spermazellen  154. 

Anreicherungsverfahren  151, 

Anthrapurpurin,  Färbung  der  Kalk- 
salze 216  ff. 

Apertometer  für  Trockensysteme  und 
Ölimmersionen  53. 

Apochromate,  zugehörige  Okulare  49. 

Arcella,  Fixieren  73. 

arsenige  Säure,  Wirkung  auf  Zähne 
und  Zahnpulpa  252. 

Aspergillus,  Perithezien  154. 

Astigmatismus    des    Tubusanalysa- 
tors  5. 

Atropin,  Speichelsekretion  252. 

Aufhellungsmittel  für  Drogen  213. 
*  Aurelia,  Ei  309. 

Awi- System,  Winkels  18. 

ijakterien.  Abimpfen  150. 
— ,  Anreicherung  151. 
— ,  Gram -Färbung  148. 


Bakterien,  Nachfärbung  152. 

— ,  Wirkung  photodynamischer  Stoffe 

148. 
Barium,  Wirkung  auf  Spirogyra  258. 
basische  Farben,  Verhalten  zu  sauren 

147, 
Bauers  Polarisationsinstrument  27, 
Baumwolle,  Färbung  262. 
Beleuchtung,  künstliche,  Betrachtung 

gefärbter  Präparate  84. 
Ben  Hills  Entwässerungsmethode  158. 
—   Methode,    Mikroorganismen    zu 

fixieren  und  zu  färben  158. 
Benzol,  Intermedium  233. 
Bereks    Demonstrationsapparat    für 

polarisiertes  Licht  30,  34. 
Berliner  Blau,  Lichtfilter  260. 
Beugungsmuster  236. 
Bezssonofs  Pilzkulturen  154. 
Bismarckbraun ,     Vitalfärbung     des 

Kerns  306. 
Bleiazetat,    Nachweis   des  Kalzium- 
phosphats 216  ff. 
Bleiglanz,  Ätzversuche  325. 
Bleiimprägnation,  Markscheide  127. 
Bluncks    Vorrichtung   zur   Feststel- 
lung der  Gefrier-,  Schmelz-  und 
Siedepunkte   für    mikroskopisch 
kleine  Mengen  138. 
Blut,  Calciumbestimmung  303. 
— ,  Hämokritmethode  251. 
— ,  Jodnachweis  250. 
— ,  Strömungsgeschwindigkeit  in  den 

Kapillaren  248. 
Blutkörperchen,  Hämolyse  251. 
— ,  Kolloidstudien  251. 
— ,  Volumbestimmung  251. 
Bodo,  Kultur,  Fixierung,  Färbung  77. 
Borreis  Methode,  Amöbenfärbung  74. 
Bouins    Flüssigkeit,    Fixieren    von 
Amöben  74. 


Sach- Register. 


339 


Bräutigams  Mikroskopierlampe  241. 
Brillantkresylblau,  Vitalfärbung  304. 
Brot,  mikroskopische  Untersuchung 

164. 
Brutschrank,  improvisierter  66. 

(calcium,  Mikrobestimmung  303. 

Calciumphosphat,  Färbung  216  ff. 

Calciumsalze,  Färbung  216  ff. 

Catharinea,  Archegonien  157. 

Cerium,  Wirkung  auf  Spirogyra  258. 

Chinölinkarbonsäurederivate ,  Vital- 
färbung 66. 

Chitin,  Culex  307. 

Chlamydophrys,  Kultur  auf  Agar  307, 

Chondriom,  Fflanzenzellen  154,  156. 

— ,  Vitalfärbung  156. 

Chloroform ,     Paraffinlösungsmittel 
157,  • 

Chloromyxum,  Färbung  305. 

Chlorophyllkorn,  reduzierende  Wir- 
kung 259. 

— ,  Verhalten  zu  Silbernitrat  259. 

Cholesteiinester,  Nachweis  in  Neben- 
nierenpräparaten 251: 

Chromidien,  Färbung  86. 

Chromoplasten,  Verhalten  zu  Silber- 
nitrat 259. 

Citrus,  Kristalle  135. 

Cladoceren,  Nervensystem  309. 

Cocciden,  Pilzsymbiose -78. 

Coccidien  in  Gadus  68. 

CoUyrichum,  Fixierung  309. 

Corpus  luteum,  Vitalfärbung  249. 

Coupins  Einsclilußmittel  260.x 

Crenilabrus,  Haplosporidien  243. 

Culex,  Chitinfärbung  307. 

Daphniden,  Kopfschalen  77. 
Deilephila,  Eierstock,  Ei,  Spermato- 
genese 310. 
De  Waards  Calciumbestimmung  303. 
Diastase,  Wirkung  299. 
Dispersion,  Prisma  141. 
Dobellia  aus  Petalostoma  73. 
Dopa-Oxydasen  146. 
Dumortiera,  Fixierung,  Färbung  257. 
Dysenterie,  Amöben  242. 
Dytiscus,  Chondriosomen  311. 
— ,  Ei  311. 

Echinodermen,  Skelett,  optischesVer- 
halten  3. 

— ,  — ,  Untersuchung  mit  dem  Opak- 
illuminator 117. 

Eimeria,  Coccidien  68. 


Eisen,  Nachweis  302, 

Eisenbakterien,  Einsammeln  87, 

Eisenchlorid,  Nachweis  des  Calcium- 
phosphats  216  ff. 

Entkalkung  durch  destilliertes  Was- 
ser 216. 

—    —   Formaldehyd  215. 

Entwässerixng  nach  Ben  Hill  158. 

Entwickler ,  vergleichende  Prüfung 
237.      ■ 

Eosin -Methylenblau  nach  Hollborn 
239. 

rarbfilter  auf  Gelatine  259. 

Farblacke,  Theoretisches  147. 

Ferrosulfat,  Oxalatnachweis  154. 

Fibrinfärbung  nach  Martinotti  82. 

Fixiermittel ,  entkalkende  Wirkung 
215  ff. 

Fixierung,  allgemeines  300. 

Fluoreszenzmikroskopie ,     Papier- 
fasern 146. 

Fokustiefe  des  Mikroskops  120, 

Folliculina,  Fang,  Vitalfärbung,  Fixie- 
rung 308. 

Follikelatresie,  Untersuchung  nach 
Vitalfärbung  249. 

Formaldehyd,  diastaseähnliche  Wir- 

~    kungen  299. 

— ,  Entkalkung  215. 

Frontonia,  Trichozysten  71. 

Frosch,  Blutprotozoen  68. 

— ,  Myofibrillen  246. 

— ,  Trypanosomen  69. 

Fucus,  Konzeptakeln  257. 

Futtermittel ,  mikroskopische  Kon- 
trolle 163. 

Gradus,  Schwimmblasen  68. 

Ganglien,  Oxydasereaktion  318. 

Gasterosteus,  Hautpanzer  243. 

Gebäck,  mikroskopisch.Untersuchung 
262. 

Gefrierpräparate,  Einfluß  der  Gefrier- 
geschwindigkeit 145. 

Gefrierpunkt,  Feststellung  für  mikro- 
skopisch kleine  Mengen  138. 

Gelatinefarbfilter  259, 

Gentianaviolett  -  Eosin  -  Nelkenöl  für 
botanische  Objekte  235. 

Gerbstoffe,  Mikrochemie  261. 

Giemsa- Färbung,  Pediculus  314. 

Gieson-  Methylenblaufärbung ,  Amö- 
ben 74. 

Gleitung  bei  Kristallen  4. 

Glimmerapertometer  Wülfings  20. 

22* 


340 


Sach- Register, 


Gold,     kolloidales,     Wirkung     auf 

lebende  und  tote  Pflanzenzellen 

324. 
— ,  Mikrochemie  159. 
Goldhydrosole  237. 
Goldsol,  Wirkung  auf  Spirogyra  258. 
gramfeste  Bakterien,    Verwandlung 

in  gramfreie  148. 
Gram -Färbung,  Bakterien  148. 
Graukeilphotometer  67. 
Guarnierische  Körper chen,  Färbung 

149,  152. 
-    — ,  Herkunft  152. 

Jiaberlandts  Leukozytenkultur    78, 

80.- 
Hämalaun,  Pediculus  314. 
Hämatein,     Amöbenfärbung      nach 

Dobell  75. 
— ,  Färbung  der  Kalksalze  21 6  ff. 
Hämatoxylin,  Färbung  der  Kalksalze 

216  ff. 
— ,  —    —  Mikroiilarien  242. 
Haemoproteus ,  Fixierung,  Färbung 

242. 
Haplosporidien,    Entwicklungsge- 
schichte 243. 
Haplosporidium,  Fixierung  76. 
iHarn,  Fettfärbung  319. 
— ,  Sedimente  319. 
— ,  Zuckernachweis  382. 
Hartsubstanzen ,   Untersuchung   mit 

dem  Opakilluminator  101  ff. 
Hefen,  Reservestoffe  324. 
— ,  Volutin  324. 
— ,  Zellkern  324. 
Hesses  Färbung  der  Guarnierischen 

Körperchen  149. 
Hirnstecher  nach  Zoth  123. 
Höf  lers  plasmolytisch  -  volumetrische 

Methode  88  ff. 
Holz,  Einbettung  257. 
— ',  verkupfertes  326. 
Huminsäuren ,      ultramikroskopische 

Untersuchungen  263. 

Ichthyophonus,  Färbung  75. 
Immersionsfliissigkeit,  Brechung  und 

Dispersion  177  ff. 
— ,  Ersatz  für  Zedernöl  206. 
Impfpult  für  Bakteriologen  150. 
Indigokarmin ,    Kernschnellfärbung 

154. 

J  od,  mikrokristallographischer  Nach- 
weis im  Blut  250. 


IVadmiumchlorid ,     Darstellung    der 
Markscheiden  125. 

Kaffee,  Ersatz  164. 

Kaisers  Demonstratiönsmikroskop  28. 

Kalkspat,'  Struktur  161. 

Kalziumoxalat,  Nachweis  mit  Silber- 
nitrat nach  Plahl  130. 

Kaninchen,  Uterus  317. 

Karbolfuchsin- Chromsäure,  Färbung 
der  Tuberkelbazillen  255. 

Karyokinese ,  Beeinflussung  durch 
äußere  Faktoren  256. 

Keratohyalin,  Färbung  nach  Marti- 
notti  81. 

Kern,  Vitalfärbung  306. 

Kinematographie  144. 

Klarmattscheiben,  Herstellung  nach 
Kögel  99. 

Knochen,UntersuchungmitdemOpak-- 
Illuminator  115. 

Koagulationstheorie  238. 

Kögels  Klarmattscheiben  99. 

Kohlenfarbstoff,  Verteilungsgrad  239. 

Kohlenstoffflamme,  leuchtende  299. 

Kokain,  Nachweis  306. 

Koleopteren,  Flügeldecken  315. 

kolloidale  Lösungen,  Mikrönen  und 
Submikronen  238. 

—  — ,  elektrische  Doppelbrechung 
238. 

Kompositen,  Endosperm  256. 

konoskopische  Untersuchungen,  Be- 
leuchtung 19,  32. 

Korinthen,  Mikrochemisches  135. 

Korngröße  in  photographischen  Plat- 
ten 142. 

Krälsche  Sammlung  148. 

Kristalle,  sehr  dünne  161. 

Kupfer,  Legierungen  160. 

Kupferhämatoxylin ,  Nachweis  des 
Kalziumphosphats  216  ff. 

-Leeuwens  Gemisch,  Fixierung  von 
Insekten  312. 

Legerella,  Färbung  69. 

Leitz,  Polarisationsmikroskop  24,  32. 

Lepidoptera,  bitympanales  Organ  315. 

Leukoplasten,  Verhalten  zu  Silber- 
nitrat 259. 

Leukozyten,  amöboide  Bewegung 
249. 

— ,  Frosch  78. 

— ,  Kultur  78. 

— ,  Lebensdauer  78,  80. 

— ,  Vitalfärbung  80. 

Lichtfilter  für  Mikrophotographie  143. 


Sach- Register. 


341 


Lipoide,  Bedeutung  für  die  Atmung 

146. 
— ,  Nachweis  nach  Christeller  153. 
^,  —   in  Pflanzenzellen  153. 
Lithionkarmin,  Färbung  des  Epithels 

82. 
— ,  Injektion,  Vitalfärbung  249. 
Lunge,    Rekonstruktionspräparate 

247. 
Lymphocystis ,   Fixierung,  Färbung 

308. 

Magnesium,  Legierungen  160. 

Malachitgrün,  Lichtfilter  143. 

Malaria,  black  spores  des  Mücken- 
körpers 307. 

— ,  Schnellfärbung  66. 

Mallomonas,  Fixierung,  Färbung  75. 

Mallophagen,  Fixierung  312. 

Mansonsche  Flüssigkeit,  Färbung 
der  Amöben  83. 

Markscheide ,  Untersuchung  nach 
Müller  125. 

Marsilia,  Sporokarp  258. 

Merks  Methode,  beachtenswerte  Stel- 
len im  Präparat  zu  finden  42. 

Methylenblau,  Vitalfärbung  306. 

— ,  —    der  Leukozyten  80. 

Cd  nach  Quensel  319. 

Methylsalizylsäureester ,  Immersions- 
flüssigkeit 208. 

Methylviolett,  Vitalfärbung  des  Zell- 
kerns 306. 

Mikrochemie,  Prüfung  von  Arznei- 
mitteln 262. 

Mikrofilaria,  Bestimmung  242. 

Mikroorganismen,  Fixierung  und  Fär- 
bung nach  Ben  Hill  158. 

Mikrophotographie,  allgemeines  298. 

Mikroprojektion  im  polarisiert.  Licht 
273. 

Mikroprojektionsapparat  nach  Wül- 
fing  30. 

Mikroskopierlampe  Bräutigams  241. 

Mischkristalle,  Schliffe  162. 

Modellieren  nach  Triepel  288. 

Molybdän  -  Ammonium  -  Zinnchlorür, 
Nachweis  des  Kalziumphosphats 
216  if. 

Müllers  Methoden  der  Markscherden- 
untersuchung  125. 

Mycetom,  Färbung  254, 

Myofibrillen,  Frosch  246. 

Myxosporidien  305. 

Natriumhyposulfit  als  Beize  293. 
Natriu.mlampe  nach  Köhler  200 ff. 


Natriumsalizylat,  Aufhellung  213. 

Nebela,  Fixierung  und  Färbung  69. 

Nebenniere,  Cholesterinester  251. 

Neurokeratin,  Darstellung  nach  Mül- 
ler 125. 

Neuropteren,  Augen  316. 
'Neutralrot,  Vitalfärbung  der  Leuko- 
zyten 80. 

— ,  —    des  Zellkerns  306. 

Niere,  Farbstoffaufnahmen  320. 

— ,  Geweberesorption  318. 

Noctiluca,  Kernbau  305. 

Nukleolen,  Noctiluca  306. 

Objektive,  optische  Konstante  36. 
Oenothera,  Pollenschläuche  155. 
Okulare  zu  Apochromaten  49. 
Oozyten,  Triton  316. 
Opakilluminator,  Untersuchung  von 

Hartsubstanzen  101  ff. 
Opium,  Mikrochemie  261. 
Ophryoscoleciden,  Einbettung  70. 
optische  Bank,  Ergänzungen  46. 
Oscillatoria,  Kriechbewegungen  155. 
Ovoplasma,  Färbung  254. 
Oxalate,    gelöste,    Nachweis    nach 

Patschovsky  154. 
-,—,  —  —  Plahl  154. 
— ,  Nachweis  nach  Plahl  130. 
Oxydasen,  Farbenreaktionen  159. 
— ,  Wirkung  im  Organismus  146. 
Oxydasereaktion,  Ganglien  318. 

Papier,  mikroskopische  Prüfung  264, 
336. 

Papierfasern ,  Fluoreszenzmikroskop 
146. 

Papillomatosis  251. 

Paraffinöl,  Immersionsflüssigkeit  209 

Paraffinschnitte,  Aufkleben  257. 

Paraffin-Zelloidineinbettung ,  Einbet- 
tung von  Pediculus  312. 

Paramaecium ,  Nelkenölbehandlung 
69. 

— ,  Trichozysten  71. 

Parapolytoma,  Kernteilung  72. 

Patschovskys  Kernfärbung  154. 

—    Oxalsäurenachweis  154. 

Pediculus,  PräpaVation  311. 

Pelomyxa,  Fixieren  73. 

Penicillium,  Perithezien  154. 

Petalostoma,  Coccidien  73. 

Petroleum,  Untersuchung  300. 

Phormidium,  Kriechbewegungen  153. 

Phosphorsäure,  Bestimmung  300. 


342 


Sach- Register. 


photodynamische   Wirkungen,  Bak- 
terien 149. 

Photographien,  Tonabstufung  144. 

photographisches  Papier,  Metallflecke 
143. 

Phototaxis,  Bakterien  149. 

Pikrinsäure,  Fixieren  von  Amöben 
74. 

Planarien,  Trypanoplasma  71. 

Plasmolyse  der  Zellen  höherer  Pflan- 
zen für  dauernde  Beobachtung 
155. 

plasmolytisch-volumetrische  Methode 
88flf. 

Piastosomen,  pflanzliche  323. 

Platin,  ultramikroskopische  Teilchen 
239. 

Platinsol,  Wirkung  auf  Spirogyra 
258, 

Polarisation,  für  binokulare  Instru- 
mente 136. 

Polarisationsmikroskop  1, 14 ff.,  21  ff., 
65. 

Polarisationsprismen  141. 

polarisiertes  Licht,  Mikroprojektion 
273. 

PoUenschUiuche,  Fixierung  und  Fär- 
bung 154. 

— ,  Kultur  154,  155. 

Polyposis  251. 

Pringsheims  Farbfilter  259, 

Prisma,  Dispersion  und  chromatische 
Vergrößerungsdifferenz  141. 

Prostata,  Einfluß  der  Röntgenstrahlen 
251. 

Protoplasma,  Fixierung  303. 

Protozoen,  blutbewohnende  68. 

— ,  Wiederkäuermagen  70. 

Prowazekia,- Fixierung,  Färbung  76. 

Psylliden,  Pilzsymbiose  78. 

Purpurin,  Färbung  der  Kalksalze 
216ff. 

Pyrogallol,  Färbung  der  Kalksalze 
216  ff. 

Quensels  Methylenblau-Cd  u.  Sudan- 
Cd  319. 

Raster,  mikroskopisch  feine  236. 
Regulus,  Kehlkopf,  Verdauungskanal 

248. 
Reicherts  Polarisationsmikroskope  76. 
Rizinusöl,  Immersionsflüssigkeit  206. 
Rhizopoden,  Kultur,  Fixierung  76. 
Rhizopus,  Zygosporen  154. 
rhythmische  Fälhingen  325. 
Richardia,  Embryosack  158. 


Riegels  Amöbenfärbung  83  ff. 

Roehls     Kalziumphosphatnachweis 
216  ff.,  224  ff. 

Röntgenstrahlen,  Wirkung  auf  Pro- 
stata 251. 

Rubidium,  Mikrochemie  159. 

Rückenmark,  Tetanus  318. 

Safranin,  Ziliatenkern  70. 
Salmoniden,  Taumelkrankheit  75. 
Samia,  Spermatogenese  310, 
Santelöl,  Immersionsflüssigkeit  206. 
Sarkosporidien  307. 
Sarsaparilla,  Raphiden  134. 
saure  Farben,  Verhalten  zu  basischen 

147. 
Schiene»,  Ätzungsversuche  161. 
Schmehliks  Abbildung  feiner  Gefüge 

97. 

—  Polarisationseinrichtung  für  bino- 
kulare Instrumente  136. 

Schmelzpunkt,  Feststellung  für  mikro- 
skopisch kleine  Mengen  138. 

Schnecke,  Schalen,  Untersuchung  mit 
dem  Opakilluminator  116, 

Schneekristalle,  Mikroskopie  143, 

Schuppen ,    Färbungsmethoden   244. 

Scytomonas,  Färbung  309. 

Seiberts  Polarisationsmikroskope  22. 

Selachier,  Myxosporidien  305. 

Serum,  Kalziumbestimmung  303. 

Siedepunkt,  Feststellung  für  mikro- 
skopisch kleine  Mengen  138. 

Silber,  Mikrochemie  159. 

Silbernitrat,  Nachweis  der  Kalzium- 
oxalate 130. 

— ,  —    von  Kalziumphosphat  216ff. 

Sipunculiden,  Sporozoen  73.  . 

Smilax,  Fixierung,  Färbung  258. 

Spannung,  Nachweis  in  den  Objek- 
ten 18. 

Speicheldrüsen ,  Atropinvergiftung 
252. 

— ,  Färbung  245. 

Spermatogenese,  Deilephila  310. 

—  in  vitro  310. 
— ,  Samia  310. 

— ,  Trikladen  309. 

Spermien,  pflanzliche  323. 

Sphagnum,  Archegonium  258. 

Spirillum,  photodynamische  Stoffe  148, 

Spirochäten,  Darstellung  nach  Burri 
148, 

Sporozoen  in  Sipunculiden  73, 

Spirogyra,  Schwärzung  mit  Silber- 
nitrat 259. 

— ,  Vergiftungserscheinungen  258. 


Sach- Register. 


;543 


Sputum,  Tuberkulosenachweis  87, 
Stahl,  mikroskopische  Untersuchung 

160. 
stärkereiche  Objekte,  Einbettung  257. 
Stative,  mikrometrisch  einstellbarer 

Anschlag  209. 
Stoeltzners  Eisennachweis  302. 
Stowain,  Nachweis  306. 
Stratum  lucidum,  Färbung  nach  Marti- 

notti  82. 
Streifenkohle,  Schliffe  263. 
Strombidium,  Färbung  69. 
Strontium,  Wirkung  auf  Spirogyra 

258. 
Sudan,  Lösungsmittel  241. 
—    -Cd  nach  Quensel  319. 

labak,  Mikroskopie  261. 
Taumelkrankheit,  Salmoniden  75. 
Taxus,  Gametophyt  157. 
Tee,  Mikroskopie  261. 
Tetanus,  Rückenmark  318. 
Thienylchinolinkarbonsäure  66. 
Thrombozyten,  amöboide  Bewe'gung 

249. 
Toliiidinblau ,    Mitochondrienunter- 

suchnng  157. 
— ,  Vitalfärbung  des  Zellkerns  306. 
Tonerde,  Struktur  163. 
Trichloräthylen ,  Ersatz    für    Xylol, 

Chloroform  und  ähnliches  240. 
Trichomonaden,  Fixierung,  Färbung 

72. 
Trichozyten,  Frontonia  71. 
Trikladen,  Spermatogenese  309. 
Triepels  Modellierverfahren  288. 
Triton,  Embryonen  317. 
— ,  Oozyten  316. 
trübe  Medien  299. 
Trypanblau,  Ablagerung  in  der  Niere 

320. 
Trypanoplasma,  Fixierung,  Färbung 

71. 
Trypanosomen,  Chemie  des  Kernes 

306. 
— ,  Färbung  305. 
— ,  —  nach  Mandelbaum  69. 
— ,  Frosch  69. 
— ,  Ratte  69. 
Tuberkelbazillen,  Färbung  152,  255. 


Tuberkelbazillen,  Sputum,  Nachweis 

87. 
Tubusanalysator  5. 

Ultramikroskopische  Verfahren  239. 

Vahlkampfia,     Kultur,     Fixierung, 
Färbung  77. 

Vergrößerungsdifferenz ,    chroma- 
tische 141. 

Verkupferung  von  Holz  326. 

Vitalfärbung ,  Chinolinkarbonsäuren 
66. 

— ,    Chondriosomen     der    Pflanzen- 
zellen 156. 

— ,  Folliculina  308. 

— ,  Protozoen  304,  306. 

— ,  Theoretisches  147. 

Vonwillers  Amöbenfärhung  304. 

Voluta,  Schalenuntersuchung  116. 


asser,    destilliertes,  entkalkende 


w 

Wirkung  216. 
Weinstein,  Nachweis  135. 
Wiederkäuer,  Protozoen  im  Magen 

70. 
Wieners  Amöbenfärbung  304. 
Winkels  Polarisationsmikroskope  21. 
Wolle,  mikroskopische  Prüfung  264. 
Wülfings  Glimmerapertometer  20. 
—    Mikroprojektionsapparat  30. 
Wurzelspitzen,  Schnitte  256. 

Zähne,  Färbung  252. 

— ,  Wirkung    der    arsenigen    Säure 
252. 

Zedernholzöl,  Ersatz  206. 

— ,  Intermedium  für  botanische  Ob- 
jekte 234. 

Zeichenapparat,  makroskopischer  55. 

Zellkern,  pflanzliche  Schnellfärbung 
154. 

Zellulose ,     Fluoreszenzmikroskopie 
146. 

Zerstreuungspolarisatoren  5. 

Zinküberzüge,  Untersuchung  159. 

Zinn,  Ätzmittel  für  Schliffe  161. 

Zuckersaft,  technische  Verarbeitung 
238. 


Druck  von  Fischer  &  .Wittig  in  Leipzig. 


ZEITSCHRIFT 

FÜR 
WISSENSCHAFTLICHE 


MIKROSKOPIE 

UND  FÜR 

MIKROSKOPISCHE  TECHNIK 

BEGRÜNDET  VON  W.  J.  BEHRENS 


Unter  besonderer  Mitwirkung 
von 

Prof.  Dr.  P.  Schiefferdecker    und   Dr.  R.  E.  Liesegang 

'«i  ßonn  in  Frankfurt  a.  M. 

herausgegeben 


Prof.  Dr.  ERNST  KÜSTER 

in  Bonn 

1 

Band  37,  Meft  1 

Heft  U.J 

Ausgegeben  am  ö.  Oktober  1920 


Mit  20  Abbildungen  im  Text  und  1  Tafel  (Tab.  I) 


LEIPZIG 

Koni  gstrasse  2 

VERLAG  VON  S,  HIRZEL 

1920 


Die  Zeitschrift  für  Mikroskopie  erscheint  vierteljährlich.     4  Hefte  bilden  eineyi 
Jahresband   zum  Pieise   von  60  Mark.     Abonnemenlspreis  bei  direkter  Zu- 
sendung im  Inland  Mk.  64. — ,  im  Ausland  Mk.  66. — . 

Alle  Sendungeii  von  Beiträgen  für  die  Zeitschrift  erbittet  man  an  den  Heraus- 
geber, Herrn  Prof.  Dr.  Ernst  Küster  in  Bonn,  Endenicherallee  24, 
alle  Drucksachen  drirch  die  Post  oder  auf  Buchhändlerwege  an  die  Verlags- 
buchhandlung von  S.  Hirzel  in  Leipzig. 


Inhalt. 


Seile 

Schmidt,  W.  J.,  Vom  Polarisationsmikroskop  und  seiner  Anwendung  1 
Berek,  M.,  Über  die  einfachen  und  zusammengesetzten  charakteristi- 
schen Konstanten  der  Mikroskopobjektive 36 

Merk,  L. ,  Das  Bezeichnen  und  Wiederfinden  beachtenswerter  Prä- 
paratestellen      42 

Volkmann,  W.,  Ergänzungen  zur  optischen  Bank 46 

Metz,  C,  Neue  Okulare  zur  Ebnung  der  Gesichtsfelder  der  Apochro- 

mate , 49 

Metz,  C,  Apertometer  für  Trockensysteme  und  Ölimmersionen     .     .  53 

Metz,  C,  Der  makroskopische  Zeichenapparat 55 

Referate 59 

].  Lehr-    und  Handbücher    S.  59.    —    2.  Mikroskop    und    Nebenappa- 
rate   S.   65.    —    3.    Präparationsmethoden    im    allgemeinen    S.  66.    — 

4.  Präparationsmethoden    für    besondere  Zwecke.  —  A.  Niedere  Tiere 

5,  68.    —    B.  Wirbeltiere    S.  78.    —    C.    Mikroorganismen   S.  83.    — 
D.  Botanisches  S.  88. 

(Autorenregister  auf  der  dritten  Seite  des  Umschlags.) 

NeueLiteratur 92 


Nachdruck  verboten.    Übersetzung-srecht  vorbehalten. 

Etwaiger  Nachdruck  aus  dieser  Zeit.sehrift  findet  ohne  Erlaubnis 
und  ohne  Wissen  von  Herausgeber  und  Verleger  statt. 


ÄTitorenregister. 


D;is   vorliegende  Heft  (37, 1)  enthält   42  Referate  über  die  Arbeiten 


folgender  Autoren: 

Anigstein,  L.,  69. 
Arndt,  A.,  74. 

Belaf,  K.,  76. 
Blum,  G.,  91. 
Braune,  R.,  70. 
Breest,  F.,  78. 
Brückner,  G.,  66. 

Clodi,  C,  75. 
Conrad,  W.,  75. 

Dobell,  C,  74. 

Fiebiger,  J.,  68. 

Gelei,  J.,  71. 
Gleichen,  A.,  65. 
Goodey,  T.,  76. 
Granata,  L.,  76. 


Haack,  M.,  77. 
Haberlandt,  L.,   78, 

80. 
Hecht,  W.,  67. 
Höfler,  K.,  88,  91. 
Hogue,  M.  J.,  77. 

Ikeda,  J.,  73. 

Jameson,  A.  P.,  72. 

Klitzke,  AI.,  69. 
Kühn,  A.,  77. 
Kuczynski,  M.  H., 
72. 

Martinotti,  L.,  81. 
Marx,  E.,  87. 


Mendeleef  -  Gold- 
berg, P.,  69. 

Naumann,  E.,  87. 
Neresheimer,  E.,  75. 
Nöller,  W.,  68. 

Pascher,"  A.,  78. 

Riegel,  W.,  83. 

Schaffer,  J.,  59. 
Schirch,  P.,  73. 
Schulz,  H.,  65. 
Sieben,  H.,  64. 
Steiner,  G.,  64. 

Tönniges,  C,  71. 

Uhlmann,  66. 


S.  HIRZEL«  VERLAGSBUCHHANDLUNG 

LEIPZIG         ,1        Königstraße  2 


Generalfeldmarschall 


Aus  meinem  Leben 

Mit  einem  Bildnis  und  drei  Karten 

Zwölfte  Auflage     +     Preis:   40  Mark 

Ein  Volks-  u.  Geschenkbuch  für  alle  Kreise. 

Soeben  ist  erschienen : 

Der  Kampf  um  Tsingtau 

Eine  Episode  aus  dem  Weltkriege  1914/1918 

Nach  Tagebuchblättern  von 

Waldemar  Vollerthun 

Konteradmiral  a.  D., 
ehemaliger  Chef  der  Nachrichtenabteilung  im  Gouvernement  Tsingtau 

Preis  28  Mark,  gebunden  36  Mark,  gebunden  in  Halbfranz  75  Mark 


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Das  Buch   enthält  in  lebendiger  und  fesselnder  Form  das  gesamte 

authentische  Material  mit  den  ersten  genauen  Karten 

der  Befestigungen  von  Tsingtau. 


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ZEITSCHRIFT 

FÜR 
WISSENSCHAFTLICHE 


MIKROSKOPIE 

UND  FÜR 

MIKKOSKOPISCHE  TECHNIK 

BEGRÜNDET  VON  W.  J.  BEHRENS 


Unter  besonderer  Mtwirkung 


von 


Prof.  Dr.  P.  Schiefferdecker   und   R.  E.  Liesegang 

in  Bonn  in  Frankfurt  a.  M. 

herausgegeben 


Prof.  Dr.  ERNST  KÜSTER 

in  dessen 

Band  37,  Heft  2 

Heft  146 
Ausgegeben  am  30.  Novembei-  1920 


Mit  G  Abbildungen  im  Text  und  4  Tafeln  (Tab.  II— V) 


LEIPZIG 

Koni  gatraase  2 

VERLAG  VON  S.  HIRZEL 
1920 


Die  Zeitschrift  für  Mikroskopie  erscheint  vierteljährlich.     4  Hefte  bilden  einen 
Jahresband   zum  Preise   von  60  Mark.     Abonnemenlspreis  bei  direkter  Zu- 
sendung im  Inland  Mk  64. — ,  im  Ausland  Mk.  66. — . 

Alle  Sendungen  von  Beiträgen  für  die  Zeit-tchrift  erbittet  man  an  den  Heraus- 
geber,     Herrn   Trof.  Dr.   Ern.st  Küster  in  dessen,  Brandplatz  4, 
alle  Drucksachen  durch  die  Post  oder  auf  Buchhändlerwege  an  die  Verlags- 
buchhandlung von  S.  Hirzel  in  Leipzig. 


Inhalt. 


Seile 

Schmehlik,  R.,  Beitrag  zur  Abbildung  feiner  Gefüge 97 

Kögel,  P.  R.,  Über  die  Herstellung  von  Klar-Mattscheiben  auf  photo- 
chemischem Wege 99 

Schmidt,  W.  J. ,  Über   die  Untersuchung  tierischer  Hartsubstanzen 

mittels  des  Opakilluminators 101 

Berek,  M.,  Bemerkungen  zu  der  Mitteilung  des  Herrn  J.  Georgi:  Die 

Schärfentiefe  des  Mikroskops 120 

Zoth,  O.,  Ein  einfacher  Hirnstecher  zur  Entnahme  kleiner  Rindenproben 

für  mikroskopische  Zwecke 123 

Müller,  H.,  Neue  Methoden  zur  Darstellung  der  Markscheide  (desNeuro- 

keratins).     2.  Mitteilung:  Die  Bleiimprägnation 125 

Plahl,  LME.  W.,  Zum  Nachweis  der  Oxalate  in  Pflanzengeweben     .     130 

Schmehlik,  R.,  Polarisation  im  binokularen  Instrument 136 

Blunck,  G.,  Quantitative  Bestimmung  physikalisch-chemischer  Eigen- 
schaften mikroskopisch-kleiner  Mengen 138 

Referate 141 

1.  Mikroskop  und  Nebenapparate  S.  141.  —  2.  Mikrophotographie 
und  Projektion  S.  142.  —  3.  Präparationsmethoden  im  allgemeinen 
S.  145.  —  4.  Präparationsmethoden  für  besondere  Zwecke.  —  A.  Mikro- 
organismen S.  148.  —  B.  Botanisches  S.  153.  —  C.  Mineralogisch-Petro- 
graphisches  S.   159.  —  D.  Technologisches    S.  163. 

(Autorenregister  auf  der  dritten  Seite  des  Umschlags.) 

NeueLiteratur 165 


Nachdruck  verboten.    Übersetzung-srecht  vorbehalten. 

Etwaiger  Nachdruck  aus  dieser  Zeitschrift  findet  ohne  Erlaubnis 
und  ohne  Wissen  von  Herausgeber  und  Verleger  statt. 


Aütorenregister. 


Das  vorliegende 
folgender  Autoren: 

Bezssonof,  N.,  154. 
Ben  Hill,  J.,  158. 
Brenner,  C,  147. 
Bryan,  G.  S,  157. 

Christensen,  E.,  150. 
Comstock,G.F.,161. 
Czapek,  F.,  153. 
Czochralski,  J.,  160. 
161. 

Deussen,  E.,  148. 
Dupler,  A.  W.,  157. 

Emich,  F.,  159. 
Erfle,  H.,  141. 

Finn,  A.  N.,   159. 
Fricke,  R.,  163. 

Giflford,  J.  W.,  143. 
Grossmann,   M.  A., 

159. 
Guiliiermond,  A., 

156. 


Heft  (37, 2)  enthält   56  Referate  über   die  Arbeiten 


Haberlandt,  G.,  155. 
Haller,  R.,  147. 
Hammerschmidt,  J., 

152. 
Hayward,R.A.,  160. 
Herrig,  F.  154. 
Herzfeld,  E.,  146. 
Hesse,  E.,  149. 
Hodgson,  M.  R.,  142. 
Hoefer,  P.  A.,  151. 

Jüptner,  H.  v.,  162. 

Kienzel,  W.,  163. 
Klinger,  R.,  146. 
Koch,  E.,  164, 
Kranz,  P.^.  148. 

Lewis,  S.  J.,  146. 

Mann,  W.  C,  143. 
Marcelin,  R.,  161. 
Metzner,  P.,  148. 
Michell,  iM.  R.,   158. 
Mottier,  D.  M.,  157. 


Ostwald,  W.,  164. 

Patschov3ky,N.,  154. 
Plank,  R.,  145. 
Pribram,  E.,  148. 

Rawdon,  H.  S.,  159. 
Reed,  G.  B.,  159. 
Renner,  0.,  155. 
Rinne,  F.,  159. 
Rohde,  K.,  147. 
Ruflf,  0.,  162. 

Schiebold,  E.,  161. 
Schmehlik,  R.,  143. 
Schmid,  G.,  155. 
Schultz,  H.,  141. 

Tammann,  G.,  162. 
Thieme,  P.,  144. 

Vogel,  R.,  160. 

Weiß,  M.,  152. 
Wunsch,  R.,  162. 


S.  HIRZEL«  VERLAGSBUCHHANDLUNG 

LEIPZIG         A         Königstraße  2 


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Der  Kampf  um  Tsingtau 

Eine  Episode  aus  dem  Weltkriege  1914/1918 

Nach  Tagebuchblättern  von 

Waldemar  Vollerthun 

Konteradmiral  a.  D., 
ehemaliger  Chef  der  Nachrichtenabteilung  im  Gouvernement  Tsingtau 

Preis  28  Mark,  gebunden  36  Mark,  gebunden  in  Halbfranz  75  Mark 


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ZEITSCHRIFT 

FÜR 

WISSENSCHAFTLICHE 


MIKROSKOPIE 

UND  FÜR 

MIKKOSKOPISCHE  TECHNIK 

BEGRÜNDET  VON  W.  J.  BEHRENS 


Unter  besonderer  Mitwirkung 


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Prof.  Dr.  P.  SchieflFerdecker   und   R.  E.  Liesegang 

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herausgegeben 


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VERLAG  VON  S.  HIRZEL 
1920 


Die  Zeitschrift  für  Mikroskopie  erscheint  vierteljährlich.     4  Hefte  bilden  einen 

Jahresband   zntn  Pi-eise    von  60  Mark.     Jbonnementspreis  bei  direkter   Zu- 

Sendung  im  Inland  Mk.  64. — ,  im  Ausland  Mk.  66. — . 

Alle  Sendungen  von  Beiträgen  für  die  Zeitschrift  erbittet  man  an  den  Heraus- 
geber,    Herrn   Prof.  Dr.   Ernst  Küster  in  Giessen,  Brandplatz  4, 
alle  Drucksachen  durch  die  Post  oder  auf  Buchhändlerwege  an  die  Verlags- 
buchhandhmg  von  S.  Hirzel  in  Leipzig. 


Inhalt. 


Seile 

Köhler,  A.,  Methoden  zur  Prüfung  der  Lichtbrechung-  von  Flüssigkeiten 
für  homogene  Immersion  und  Beschreibung  einer  Mikroskopierlampe 
für  Natriumlicht 177 

Metzner,  P.,  Einfache  Methode  der  Aperturbestimmung  an  Immersions- 
objektiven       203 

Wasicky,  R.,  Der  Ersatz  von  Zedernöl  durch  andere  Immersions- 
flüssigkeiten   206 

Fürth,  R. ,  Ein  mikrometrisch  einstellbarer  Anschlag  für  Mikroskop- 
stative   209 

Kofier,  L.,  Über  Aufhellungsmittel  von  Drogen 213 

Schuscik,  O.,  Über  die  Methoden  zum  mikroskopischen  Nachweis  von 

Kalk  im  ossifizierenden  Skelett.    Eine  kritische  Nachuntersuchung    215 

Schneider,  H.,  Einige  Bemerkungen  zu  P.  Mayers  Aufsatz  über  die 

flüchtigen  Öle  und  ihren  Ersatz ....     233 

Referate 236 

1.  Mikroskop  und  Nebenapparate  S.  236.  —  2.  Mikrophotographie 
und  Projektion  S.  237.  -r-  3.  Physik  und  Chemie  S.  237.  —  4.  Präpa- 
rationsmethoden im  allgemeinen  S.  239.  —  5.  Präparationsmethoden  für 
besondere  Zwecke.  —  A.  Niedere  Tiere  S.  242.  —  B.  Wirbeltiere 
S.  243.  —  C.  Mikroorganismen  S.  254.  —  D.  Botanisches  S.  256.  — 
E.  Technologisches  S.  261. 

(Autorenregister  auf  der  dritten  Seite  des  Umschlags.) 

NeueLiteratur 265 


Nachdruck  verboten.    Übersetzungsrecht  vorbehalten. 

Etwaiger  Nachdruck  aus  dieser  Zeitschrift  findet  ohne  Erlaubnis 
und  ohne  Wissen  von  Herausgeber  und  Verleger  statt. 


A  ü  1 0  fe  n  r  e  ff  i  s  t  e  r. 


Das   vorliegende   Heft 
folgender  Autoren: 

Arima,  H.,  252. 

Bachhold,  H.,  251. 
Basler,  248. 
Bechhüld,  PL,  238. 
Bergholm,  C,  238. 
Björnstähl,  Y.,  238. 
Boreil,  H.,  249. 
Bräutigam,  F.,  241. 
Brug,  S.  L.,  242. 
Bryan,  G.  S.,  258. 

Calatroni,  R.,  239. 
Catsaras,  J.,  254. 
Chien,  S.  S.,  258. 
Ciaassen,  H.,  238. 
Coupin,  H.,  260. 

Dahlgren,  K.  V.  0., 

256. 
Du  Bray,  E.  S., 

251. 
Dünn,  G.  A.,  257. 

Ege,  R.,  251. 
Elkins,  M.  G.,  258. 
Escher,  H.  H.,  241. 

Fex,  J.,  251. 
Fülleborn,  F.,  242. 


(37,3)  enthält    61  Referate  über   die   Arbeiten 


Gans,  R.,  239. 
Gray,  H.  L.  B.,  264. 
Greschik,  E.,  248. 
Griebel,  C,  261. 

Häggqvist,  G.  246. 
Haller,  R.,  262. 
Heidenhain,  M.,  245. 
Heiß,  R.,  247. 
Herter,  W.,  262. 
Herwerden,M.A.van, 

249. 
Hintzelmann,   M., 

250. 
Hollborn,  K.,  239. 
Hoyl,  W.  D.,  258. 
Huse,  K.,  237. 

Kraus,  W.,  251. 

Land,  W.   J.    G., 
257. 

Molisch,  H.,  259. 

Neiuek,  A.,  261. 
Neinenow,  M.,  251. 
Nowak,  A.,  262. 

Oden,  Sv.,  262,  263. 


Perrot,  G.  St.  J.,  239. 
Phanindra,  236. 
Pringsheira,  E.  G., 
259. 

Raadt,O.LE.de,254. 
Reitstätter,  J.,  237. 
Reuterskiüld,A..262. 
Rheinberg,  J.,  236. 
Roe,  M.  L.,  257. 
Rosenthaler,  L.,  2(51. 

262. 
Roth,  F.,  243. 

Sakaiuura,  T.,  2.56. 
Saphier,  J.,  240. 
Scherbel,  252. 
Schwalbe,  C.  G.,  264. 
Sharp,  L.  W.,  258. 
Sieber,  R.,  264. 
Stranäk,  F.,  261. 
Swarczewsky,    B., 
243. 

Thiessen,  R.,  239. 

Ulrichs,  B.,  255. 

Wasielewski,  Th.  v., 

242. 
Westgren,  A.,  237. 
Wicsner^  J.,  256. 
Winter,  H.,  263. 
Wülker,  G.,  242. 


S.  HIRZEL  VERLAGSBUCHHANDLUNG 

Leipzig         A  Königstraße  2 


Dr.  ernst  Küster 

o.   PROFESSOR  DER  BOTANIK 
AN  DER  UNIVERSITÄT  GIESSEN 


DIE  GALLEN 
DER  PFLANZEN 


MIT  158  ABBILDUNGEN 


PREIS  GEHEFTET  M.  40. 


GEBUNDEN  .  .  .  M.45.— 


U  D  D  D 


Druck  von  Fischer  &  Wittig  in  Leipzig. 


ZEITSCHRIFT 

FÜR 

WISSENSCHA-FTLICHE 


MIKROSKOPIE 

UND  FÜR 

MIKROSKOPISCHE  TECHNIK 

BEGRÜNDET  VON  W.  J.  BEHRENS 


Unter  besonderer  Mitwirkung 
von 

Prof.  Ür.  P.  Schiefferdecker    und   R.  E.  Liesegang 

in  Bonn  in  Frankfurt  a.  M. 

herausgegeben 

Ton 

Prof.  Dr.  ERNST  KÜSTER 

in  Giessen 

Band  37,  Heft  4 

Heft  148 

Ausgegeben  am  12.  April  1921 


Mit  10  Abbildungen  im  Text 


LEIPZIG 

Königstrasse  2 

VERLAG  VON  S.  HIRZEL 
1920 


Die  Zeitschrift  fü7-  Mikroskopie  erscheint  vierteljährlich.  4  Hefte  bilden  einen 
Jahresband  zum  Preise  von  60  Mark.  Abonnemenlspreis  bei  direkter  Zu- 
sendtmg  im  Inland  Mk.  64. — ,  im  Ausland  Mk.  66. —  und  Falutaattsgleich. 
Alle  Sendungen  von  Beiträgen  für  die  Zeitschrift  a-bittet  man  an  den  Heraus- 
geber, Herrn  Prof.  Dr.  Ertist  Kiisfer  in  Giessett,  Brandplatz  4, 
alle  Drucksachen  durch  die  Post  oder  auf  Buchhäadlerwege  an  die  Verlags- 
buchhandlung von  S.  Hirzel  in  Leipzig. 

Mit  einer  Beilage  der  „Labag"  Laboratoriums -Ausrüstungs- Gesell- 
schaft in  Berlin  NW.  40,  Platz  vor  dem  Neuen  Tor  la. 


Inhalt. 


Seite 

Metzner,  P. ,  Über  Mikroprojektion  im   polarisierten  Licht  mit  ein- 
fachen Hilfsmitteln 273 

Triepel,  H.,  Modellieren  mit  vereinfachten  Richtzeichen 288 

Mayer,  P.,  Allerlei  Mikrotechnisches.    8.  Über  Natriumhyposulfit  als 

„Beize" 293 

Referate 297 

1.  Lehr-  und  Handbücher  S.  297.  —  2.  Mikrophotographie  und 
Projektion  S.  298.  —  3.  Physik  und  Chemie  S.  299.  —  4.  Präparations- 
methoden im  allgemeinen  S.  300.  —  5.  Präparationsmethoden  für  be- 
sondere Zwecke.  —  A.  Niedere  Tiere  S.  303.  —  B.  Wirbeltiere 
S.  316.  —  C.  Botanisches  S.  323.  —  D.  Alineralogisch-Petrographisches 
S,  325.  —  E.  Technologisches  S.  326. 

(Autorenregister  auf  der  dritten  Seite  des  Umschlags.) 

Neue  Literatur 327 

Autoren  regist  er 336 

Sachregister 338 


In  den  nächsten  Heften  werden  folgende  Arbeiten 
veröffentlicht  werden. 

Spangenberg,  K. ,  Erscheinungen  an  der  Grenze  von  dünnen  Objekten 
im  Mikroskop.     (Mit  Tafel). 

Blochmann,  F.,  Neue  Hilfsmittel  beim  Herstellen  und  Weiterbehandeln 
von  Paraffinschnitten. 

Robert,  H.,  Ein  neuer  Hilfsapparat  für  Mikroskope.    (Kreuzschiene  Robert.) 

Walsem ,  G.  C.  van ,  Praktische  Notizen  aus  dem  mikroskopischen  Labo- 
ratorium. 

Wassermann,  F.,  Paraffin -Zelloidineinbettung  kleiner  Objekte. 

Köhler,  A. ,  Versuche  über  Doppelbrechung  und  Interferenz  mittels  des 
Mikroskops. 

Mayer,  P.,  Die  Lupen  und  ähnlichen  optischen  Geräte  von  C.  Zeiß. 

Gickehorn,  J. ,  Eine  einfache  Methode  zur  Darstellung  der  Geißel  mit 
Basalkorn  bei  Flagellaten,  besonders  bei  Eugleninen. 

Hofker,  J.,  Die  Trichloressigsäure  als  Fixiermittel. 

Dischendorfer,  O.,  Über  die  Bläuung  in  Pflanzenaschen  durch  Chlorzinkjod. 

Wolff,  M.,  Über  die  Bedeutung  der  Lüppo-Cramer  sehen  Phenosafranin  Desen- 
sibilisierung für  die  Praxis  der  Mikrophotographie. 

Brunswik,  H.,  Über  die  Färbbarkeit  der  Silberchloridkristalle  mit  organi- 
schen Farbstoffen. 


Nachdruck  verboten.    Übersetzung-srecht  vorbehalten. 

Etwaiger  Nachdruck  aus  dieser  Zeitschrift  findet  ohne  Erlaubnis 
und  ohne  Wissen  Ton  Herausgeber  und  Verleger  statt. 


Autorenregister. 


Das   vorliegende   Heft  (37, 4)  enthält   58  Referate  über  die  Arbeiten 


folgender  Autoren: 


Apgar,  F.  W.,  32f). 
Ast,  F.,  316. 

Benedict,  E.,  299. 
Breuer,  R,,  307. 
Brug,  S.  L.,  307. 
Buchner,  P.,  305. 
Buder,  J.  E.,  310. 

Deniges,  326. 
DeWaard,D.J.,303. 
Düring,  318.' 

Eggers,  F.,  315. 
Erdmann,  Rh.,  305. 

Fath,  A.  E.,  325. 
Fischer,  M.  H.,  302. 
Francis,  Ch.  K.,  300 
Friedenthal,  H.,  324. 

Gajewska,  H.,  316. 
Getzovva,  S.,  318. 
Goldschmidt,  R.,  310. 
Goor,  A.  C.  J.  van, 
305. 

Hartmann,  M.,  305. 


Hartmann,  0.,  317, 

323. 
Hooker,  M.  0.,  302. 
Hoyt,  S.  L.,  825. 

Jegen,  G.,  309. 
JoUos,  V.,  304. 
Joseph,  H.,  308. 

Kleinmann,  H.,  300. 
Kremer,  J.,  315. 

Laubenheimer,  K., 

298. 
Leder,  H.,  309. 
Lindgren,  W.,  325. 

Maggi,  H.,  299. 
Meves,  F.,  323. 
Möllendorff,  W.  v., 

320. 
Moroff,  Th.,  307. 
Muraoka,  C,  317. 

Nissen,  A.  E.,  325. 
Nöller,  W.,  305. 
Nusbaum  -  Hilaro- 
wicz,  J.,  311. 


Oehler,  R.,  308. 
Oesterlin,  E.,  306. 

Quensel,  U.,  319. 

Rappeport,  T.,  309. 
Rasser,  E.  0.,  326. 

Sahrhage,  H.,  308. 
Schaffer,  J.,  300. 
Schneider,  K.,  310. 
Schüßler,  H.,  309. 
Senftleben,  H.,  299. 
Sikora,  H.,  311. 
Stähler,  A.,  297. 
Stoeltzner,  W.,  301, 
302. 

Thomas,  K.,  325. 
Tsukaguchi,  R.,  309. 

Vonwiller,  P.,  303. 

Wiener,  E.,  304. 
Winkler,  H.,  318. 

Zettnow,  324. 


Verlag  der 

Prof.  Sigmund'schen  Präparat-Werke: 

Physiolog.  Histologie  des  Menschen-  und  Säugetierkörpers, 
100  Original-Präparate  mit  Text  und  Abbildungen. 

Anatomie  und  Entwicklungsgeschichte  der  Phanerogamen. 
100  Original-Präparate  mit  Text  und  Abbildungen. 

Vergleichende  Histologie  der  Wirbeltiere. 

(Mit  Ausschluss  der  Säuger.) 
50  Original-Präparate  mit  Text  und  Abbildungen. 

In  Vorbereitung; 

Allgemeine  pathologische  Histologie  des  Menschen. 
Vergleichende  Histologie  der  Wirbellosen. 


Mikroskopische  Präparate  aus  allen  Gebieten: 
Diatomeen,  Radiolarien,  Foraminiferen,  Bakterien,  Gesteins- 

DünnschliflFe  usw. 

Laboratoriumsbedarf  jeder  Art: 
Reagenzien,  Farbstoffe,  Plankton -Sammelgeräte,  Glasuten- 
silien, Apparate. 

Geschäftsstelle  des  Mikrokosmos  Stuttgart. 


S.  HIRZEL-VERLAGSBUCHHANDLUNG 

LEIPZIG  %         Königstraße  2 


Dr.  ernst  Küster 

o.  PROFESSOR  DER  BOTANIK 
AN  DER  UNIVERSITÄT  GIESSEN 

DIE 

GALLEN  DER  PFLANZEN 

MIT  158  ABBILDUNGEN 
PREIS  GEHEFTET  M.  40.— 
GEBUNDEN     .    .    M.  45.— 

Druck  von  Fischer  &  Wittig  in  Leipzig. 


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