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Full text of "Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie"

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University of Illinois Library 








L161— O-1096 





Zeitschrift 
wissenschaftliche Insektenbiologie, 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 
Begründet von Dr. Christoph Schröder, s. Zt. Husum, Schleswig. 
Der allgemeinen und angewandten Entomologie 
wie der Insektenbiologie gewidmet. 


Herausgegeben 
mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie des 
Ministeriums für die geistlichen und Unterrichts-Angelegenheiten, 


unter Beteiligung hervorragendster Entomologen 


von 


H. Stichel, Berlin-Schöneberg. 


Band X x 1914. 


Mit 2 schwarzen Tafeln, 1 Farbendrucktafel (als Beilage) und 
323 Abbildungen im Text. 


DS 


Husum. 
Druck von Friedr. Petersen. 


Inhalts-Uebersicht. 


I. a) Original-Mitteilungen. 


Seite 

Camerano, Lorenzo: Le riunioni 
delle Cocecinelle 
Dannenberg, Dr.: 
rinthus-Bastard FE FAEA LS 
Drenowsky, Al. K.: Beitrag zur 
Lepidopteren - Fauna Bulgariens 


Eichelbaum, Dr. med. F.: Unter- 
suchungen über den Bau des 
männlichen und weiblichen Ab- 
dominalendes der Staphylinidae. 
(Mit Abbild. 1—87) (Fortsetzung 
aus Bd. IX, 1913)... 25, 94, 223, 

Engelhardt, Dr. V. von: Ueber den 
Bau der 'gynandromorphen Bie- 


Pa 187 
Ein neuer Sıne- 


272 


331 


nen (Apis mellifica L.).. (Mit 9 

Abbildungen) ERENELEERELS 
Fahringer, Dr. Josef: Ueber den 

Nestbau zweier Bienen. (Mit 5 


Abbildungen) . . 
Friederichs, Dr.K.: Ueber Adoretus 
vestitus Boh. als Schädling in 
Samoa und seine früheren Stände 
(Mit 6 Abbildungen) . . 
EruhsioriesehH» Uebersicht der 
Gerydinae und Diagnosen neuer 
oder verkannter Formen (Lep., 
Lye.). (Fortsetzung und Schluß 
aus Band IX, 1915) . 20, 59 


Girault, A. A.: Observations on an 
Australian Mud Dauber which 
uses in part its own Saliva in 
Nest Construction 

— Hosts of Insect Eggparasites in 
Europe, Asia, Africa and Austral- 
asia, with a Supplementary Ame- 
rican List 87, 135, 175, 238 

Gutbier, A.: Ueber einige Hymeno- 
pterennester aus Turkestan. (Mit 
6 Abbildungen) . : . 989 

John, Kurt: Ueber einige. neue 
Sphingidenbastarde. (Mit 6 Abb.) 63 


Karny, H. W. und J. Docters van 
Leeuwen-Reijnvaan: Bei- 
träge zur Kenntnis der Gallen 
von Java. Zweite Mitteilung über 
die javanischen Thysanopteroce- 
cidien und deren Bewohner. (Mit 
Abbildung 1—14) 201, 288, 

Kleine, R.: Ueber Variationser- 
scheinungen am Thorax von Oxy- 


16 


41 





28 


399 


Seite 
sternon conspieillatum Fabr. (Mit 
30 Abb.) 47, 105, 147, 179, 228, 297 

— Cassida nebulosa L. Ein Beitrag 
zur Kenntnis ihrer Biologie und 
ihrer Bedeutung für die Land- 
wirtschaft. (Mit 24 Abbildungen) 321 

Leeuwen-Reijnvaan, J. Docters 
van: Siehe Karny. 

Lindner, Dr. Erwin: Ornithoptera 
vietoriae Gray (Lep. Rhop.) . 269 

Linstow, Prof Dr. vor ı 
Biologie und Systematik der 
Psychiden. (Mit 7 Abbildungen) 

— Der Winterschlaf unserer Schmet- 
terlinge . 

Maidorn, Gustav: Zucht und Be- 
schreibung der Raupe von Acı- 
dalia litigiosaria B. . 

McDermott, F. Alex: The Ecologic 
Relations of the Photogenic Func- 
tion among Insects. (Mit 1 Fig.) 

Molz, Dr. E. und Dr. W- Pietserz 
Beiträge zur Kenntnis der Bio- 
logie der Gartenhaarmücke (Bi- 
bio hortulanus L.) und deren Be- 
kämpfung. (Mitteilung aus der 
Versuchsstation für Pflanzen- 
krankheiten Halle a. S.) 98, 

— und Dr. D. Schröder. Beitrag 
zur Kenntnis der Biologie des 
Blattrandkäfers (Sitona lineata L.) 
(Mitteilung wie vor.). . . 273 

Pietsch, Dr. W.: Siehe Molz. 

Pospielow, Prof. W.: Versuche 
künstlicher Infizierung der Win- 
tersaateule (Agrotis segetum Schiff.) 
mit parasitischen Hymenopteren 

Prell, Heinrich: Die Beteiligung 
des Darmes an der Entfaltung der 
ei bei Schmetterlingen. (Mit 

5 Abbildungen) . i 

Reverdin, Dr. 2 Armures geni- 
tales mäle et femelle et &cailles 
androconiales de Teracolus daira 
var. nouna Luc. (Mit 4 Abbild.) 

Riehn, Helmuth: Hornissen und 
Wespen beim Fliegenfang, sowie 
das Ergebnis eines Hornissen- 
nestes an Coleopteren . 

— Erfahrungen beim Ködern von 
Käfern im Winter 


67 
282 


85 


303 


121 


52 


. 345 


13 











o Inhalts-Uebersicht. II 
Seite Seite 

Rüschkamp S. J., F.: Zur Biologie I. Teil. (Mit 14 Figuren bzw. 
von Leptinus testaceus Müll. Pho- 1 Ergänzungstaiel) . 81, 125, 167 
resie oder Ektoparasitismus? — Die Artberechtigung von Pieris 
Neue Beobachtungen „199 mannı Mayer. . . . 208 

Schmidt, Hugo: Einige hp — Eine Sammelreise nach Unter- 

“kungen zu den bei Grünberg i. italien. (Mit Taf. Il u. 5 Fig.) 265, 369 
Schlesien von mir beobachteten Tümpel, Prof. Dr. R.: Bau und 
„Procecidien“. (Mit 2 Abbild.) 129 DSLSUNBEWEIS der Aal augen 

Schmitz S. ]J., H.: Eine neue euro- 5 Abbild EISEN, (Mit 975 
päische Metopina mit charakte- Utfeln Kr re once Schal 
ristischen Merkmalen exotischer 8 x 
Phoridenarten . 9] y,„ (erlinge? A . 183 

SehHridersl)r-D:: Siehe Molz. Bar Sg: Georg: Z eber ie 

Sheljuzhko, Leo: Bemerkungen Bere Dig j: Hbet 

> SE NErT setzung der Großschmetterlings- 
über Parnassius eversmanni. (Mit : . ; 
auna Schleswig-Holsteins . 349 
11 Abbildungen) - Wünn, Hermann: Im Unterelsaß 

Slevogt, B. (j): Ueber den Wert und in der angrenzenden Rhein- 
wissenschaftlicher, namentlich pfalz festgestellte Cocciden. 
lepidopterologischer Hypothesen 145 (Schluß aus Band IX, 1913) 6 

Stauder, H: Ergebnisse zweier — Filippia oleae (Costa) Signoret, eine 
Sammelreisen in den algerischen für die deutsche Fauna neue 
Atlas und die nördliche Sahara. Coceide . 131 

b) Kleinere Original-Beiträge. 

Bierig, Alex: Ueber Endomychus |Schmidt, Hugo: Bemerkungen zu 
coceineus L. und eine Farbenaber- einigen von Eriophyiden (Gall- 
ration desselben. (Mit 2 Abbild.) 241 milben) erzeugten Knospende- 

Blume, E.: Ein neuer HS formationen . 241 
Apparat . 243 | — Beobachtungen über die Bewe- 

Dannenberg, Dr Te I . gungsäußerungen der Larve von 
osorın 307 Agelastica alni L. (Mit 4 Abbild.) 379 

Davidson, J.: Ueber die Wirts- Schuster, Ludw.: Ueber einen 
pflanzen von Aphis rumieis "194 Schmetterlingszug in Deutsch- 

Girault, A. A.: On the affinities of AR ey V :cl ep ı 
the subfamily Aphelininae 307 3 ide 5 erzei Bi ter, For- 

— A new genus of Ophioneurine Ar, tal 5 Bsn lan 12 1m 
Trichogrammatidae from Java . 308 a EAST Konkpike 

2 — Verzeichnis der im Juni 1913 in 

nt) Er Aufsuchen De Süditalien erbeuteten Coleoptera 112 

Frühjahr aupen ım zeitigen 16 ah inbesuche na) 
te re . l } e 

Hering, Fritz: Sauberkeitstrieb RHOp SERP TEN a nn eD:: 112 
bei Raupen? .. . 242 | Syche, Fi Tambs: Carabus nitens L. 111 

Hilbert, Dr. med. R.: Ueber das Thiele, H.: Die Klopipraxis . . 150 
massenhafte Auitreten von (oc- Uifeln, K.: Ein Zwitter von Par- 
cinella quinquepunctata L. > 1 nassius apollo L. 71 
ee a 32 | _ Eine neue Abart von Hybernia mar- 

‘Lengerken, Dr. Hanns von: Die ginaria Bkh. 71 
Larve von Cicindela maritima . . 190 | — NUDE BERN SRILDBEN der Hirsch- 

Rangnow, Herrmann sen.: Bei- kalen ers, 72 
trag zur Biologie von Argynnis Wagner, W.: Nester von Rhopalum 
euphrosyne fingal Herbst . 33 tibiale F. (Hym) (Mit 2 Abbild.) 72 

Riehn, Helmuth: Zrodinus cla- Wanach, B.: Einige Berichtigungen 
thratus F. und seine Variabilität (Schmetterlinge im Carbon? — 

im Banater Mittelgebirge . „ 242 NEN A RER 
c) Literatur-Referate. 

Bachmetjew, Prot,,DraB:(F): Ueber Friederichs, Dr. K.: Die neuere, 
russisch- und bulgarisch-faunisti- insbesondere die medizinischeLi- 
sche u. a. entomologische Ar- teratur über Aphaniptera SEE 
beiten aus dem Jahre 1910 251, 310 aus Band IX, 1913) i . 195 


IV Inhalts-Uebersicht. 


Seite Seite 
Hedicke, H.: Arbeiten über Ceci- Schmidt, Hugo: Siehe Lindin- 
dologie aus 1907--1910 (Fort- ger. 
setzung aus Band IX, 1913) Schröder, Prof. Dr. Chr. Sıene 
73, 113, 153, 249, 308, 381 Lindinger. 
Lindinger, Dr.L.: Die Coceiden- Schrottky, C.: Die entomologische 
Literatur des Jahres 1909 114,155, 243 Literatur Süd-Amerikas 1905— 
— Hugo Schmidt, Prof. Dr. Chr. 1912708 RT Silk 
Schroger, I: Stichel: Neuere Sttchel@hl- Siehe Lindinger. 
Werke über Gallen und Gallen- — Neuere lepidopterologische Lite- 
erzeuger . 386 ratur, insbesondere systemati- 
Matsumura, Prof. Dr. S.: Literatur schen, morphologischen und fau- 
apans der letzten zehn Jahre nistischen Inhalts. I. (Forsetzung 
(1900—1910) und die neu be- und Schluß aus Bd. IX, 1913) 255, 396 
schriebenen Insekten . . . 36, 382|— Neuere der Redaktion zugegan- 
Prochnow, Dr. Oskar: Kritischer gene Bücher allgemeinerer Be- 
Sammelbericht über Arbeiten aus deutung 390 
dem Gebiete der Schutz-, Warn-, Zacher, Dr. Friedrich: Literatur- 
Schreck- und Pseudo-Warn-Fär- bericht über Schädlinge von 
bung aus den Jahren 1905—11. Kakao, Kaffee und Tee (1906— 2 
1 


(Schluß aus Band IX, 1913) . . 33 1912). (Schluß aus Bd. IX, 1913) 


II. a) Selbständige Verlagswerke, die besprochen 


wurden. 

Barbey, A. Traite d’Entomologie KarnyDreFk, Tanater zur Be- 
Forestiere ä l’usage des Fores- stimmungeinheimischerInsekten. 
tiers, des Reboiseurs et des Pro- I. Wien, 1913: Heft 2, Umschlag. 
prietaires de Bois. Paris, 1913: Klöcker, A., Sommerfugle. I. Dag- 

Heit 5, Umschlag. sommerfugle. II. Natsommer- 

Cholodkovsky, N., Die Coniferen- fugle. 1. Del. Kopenhagen 1908. 
läuse Chermes, Feinde der Nadel- Küster, IR Die Gallen der Pflanzen. 
hölzer. Berlin 1907 . . . . .310 Leipzig, 1911. 


Dahl, Prof. Dr. Friedr., Kurze Magnus, Prof. Dr. Werner, Die 


Anleitung zum wissenschaftlichen Entstehung ger Pflanzengallen 
Senne ee verursacht durch Hymenopteren. 


: Jena, 1914. 
En Tieren. Jena, ne a 29e Maxwell- -Lefroy, Indian InsectLife. 
Escherich, K., Die Forstinsekten Calcutta u. Simula, 1909. 
Mitteleuropas. Berlin, 1914: Michaelsen, W,, Beiträge zur 
Heft 3, Umschlag. Kenntnis der Land- und Süß- 
Galvagni, Dr. Egon und Fritz wasserfauna Deutsch - Südwest- 
Preissecker, Die lepidoptero- airikas. - Ergebnisse der Ham- 
logischen Verhältnisse des Nie- burger deutsch - südwestafrikan. 
der-Oesterreichischen Waldvier- Studienreise 1911. Lieferung 1. 
tels, 1. 7TeilerwienzlyNer 20197 Famburg, 14 wer 
Hesse. Dr. Rich. und Dr. Franz Patton, Walter Scott and Fran- 
Dotflein, Tierbau und Tierleben cis William Cragg, A Text- 
in ihrem Zusammenhang be- book of Medical Entomology. 
trachtet. Leipzig u. Berlin. . . 390 London, nt RN. Er. 
aap, O., Cocciden-Sammlung, Serie eit, 6/7, Umschlag: 
A (Exsikkatenwerk) Ham- Rübsaamen, Ew. H., Die Zooce- 
burg, 1909. . . . 156 cidien, durch Tiere erzeugte 


Pilanzengallen Deutschlands und 


Jacobi, Arnold, ey Kia ver- ihre® Bewohner Lieferung. 


wandte Erscheinungen. Braun- Stuttgart, 1911. . 

schweig, 1913. . . . 33 | Ross, I. Die Pfanzengallen (Ceci- 
Kaika, Gustav, Einführung i in ar dien) "Mittel- und Nordeuropas, 

Tierpsychologie auf experimen- ihre Erreger, Biologie und Be- 

teller und ethologischer Grund- stimmungstabellen. Jena, 1911. 

lage. 1. Band. Die Sinne der Salem, A., Primo contributo ai 

Wirbellosen. Leipzig 1913—14. Rincoti Afidi e Coccide della 

Heft 1, Umschlag. Sicilia. Palermo, 1909. 


258 
386 


389 


. 195 


. 392 


387 


386 


. 246 


Inhalts-Uebersicht. V 
Seite Seite 
Schmid, Prof. Dr. Bastian, Hand- Sosnosky, Th. von, Exotische 
buch der naturgeschichtlichen Falterpracht. Leipzig, 1913: 
Technik für Lehrer und Studie- Heft 2, Umschlag. 


Simroth, Dr. Heinr., 


rende der Naturwissenschaften. Theobald»E2V., The insects and 
Leipzig, 1914: Heft 5, Umschlag. 


Schröder. Prof. Dr. Chr., Die 


Insekten Mitteleuropas, insbeson- 
dere Deutschlands. Band III, 
Hymenopteren (3. Teil): 

Heit 6/7, Umschlag. 
Die Pendu- 
lationstheorie, 2. Aufl. Berlin 
a 398 


Sorauer, Prof. Dr. Paul, Hand- 


buch der Pilanzenkrankheiten. 3. 

Band. Die tierischen Feinde 

(von L. Reh). Berlin 1914: 
Heit 4, Umschlag. 


other allied pests of orchard, 
bush and hothouse fruits and 
their prevention and treatment. 
WyesBourt #909. 52 . 248 


Utfeln, Karl, Die Großschmetter- 


linge Westfalens mit besonderer 
Berücksichtigung der Gegenden 
von Warburg, Rietberg u. Hagen. 
Münster, 1908. . . 257 


Ulmer, Dr. Georg, Aus Seen und 


Bächen. Die niedere Tierwelt 
unserer Gewässer. Leipzig 1914. 391 


b) Autoren sonstiger Publikationen, die referiert wurden. 
Adelung, L.: 73..— Adler, Dr.: 73.— |Dahl, C.G. s. Tullgren. — Dean, 


Aiken, ]J.: 320 — Allen, W. ].: 114. 
— Amani s. Biol.-landw. Institut. — 
Andre, E.: 36, 77, 3883. — Ano- 
nymus: 115. — Autran, E.:318. — 
Avasia, D.N.: 115. — Awinow, 
A. N.: 251. 


Bachmetjew, P.: 252. — Baer, W.: 74. 


— Bagnall, R. S.: 36. — Balbou, 
H. A.: 115. — Bargagl-Petrucci, 
G.: 155. — Barowsky, W.: 310. — 
Bartenew, A. N.: 312. — Bastel- 
berper, M. ].: 333. — Bayer, E.: 
Bastler —"Bernhauer, M.: 
383. — Bertoni, A. de Winkel- 
ried: 79. — Bethune-Baker, G. 
ma Betten, R:- 115. — 
Beutenmüller, W.: 114, 153, 154, 
155. — Bezzi, M.: 36, 155. — Biol.- 
landw. Institut 199. — Bloeker, 
H. T.: 252: — Boldyrew, W. T.: 312. 
— Börner, C.: 36, 115, 249, 383. — 
Bouvier, E. L.: 115. — Bramson, 
Keen Brethes, ]J:.: 39,75, 
70.70.78, 79,80, 316, 318, 319, 820. — 
Britton, W. E.: 116. — Brjansky, 
N. S.: 310. — Brodie, W.: 308, 309. 
— Bruch, C.: 39. — Bugnion, M. 
E.: 251. — Burdon, E. R.: 309. — 
Bruwesch,.]. 252. — Busck, A:: 
309. — Buysson, R. du: 384. 


Camara-Pestana, ]J. de: 116. — Can- 


nold, E. T.: 116. — Carpentier, 
L.: 3831. — Cert, F. le: 317. — Chad- 
wick, G.H.:381.— Cholodkowsky, 
N.: 313. — Chretien, P.: 381. — 
Cobau, R.: 3831. — Cockayne, 
A.H. s. Kirk, Klar. — Cockerell, 
1 D. A.: 116, 309, 310, 381, 384. — 
Collinge, W. E.: 381. — Cook, 
A. b 117. — Cook, N. T.: 331. 382) 
— Cooley, R.A.: 117. Costan- 
Ein As 396, 397. — Cotte, ]J.: 382. 
— Crawford, DAIBsertT. 


G. A.: 117. — Diakanow, A.: 252. 
SHDrtttrtchtuieschmidt ELF 117 
— Doane, R. W. u. Hadden, E.: 
117. — Dominguez, ]J. A.: 117. — 
Drenowsky, A.K.: 252. — Druce, 
H.: 334. — Dubard s. Eberhardt. 
— Ducke, A.: 76, 77. — Dzie- 
dzicki, H-7313 


Eastham, J. W.: 118. — Eberhardt, 


Ph. u. Dubard, M.: 118. — Ender- 
lein, G.: 36, 384. — Erdmann, 
G. A.: 384. — Ericson, ]. B.: 384. 
— Essig, E. O.: 118 (siehe auch 
Anonymus). 


Regderley,ell:r 2020 E82 ER 


1187 Ta, —Tretcher cl h. Bain- 
brigge: 255, 261.— Förster, F.: 
384. — French, C.: 119. — Fruh- 
storfer, H.: 36, 37, 384. — Fulla- 
way, D.T.:119. — Fulmek,L.: 119. 


Gabotto, Ls 11dr = Gadd, G: 313. 


— Gallardo, A.: 316. — Galvagni, 
E. u. F. Preisseker: 397. — Gar- 
cia, N.: 119. — Gates, N.: 119. — 
Gaulle, J. de: 120. —. Giaco- 
melli, E.: 316, 317. — Girault, 
A. A.: 120. — Goeldi, A.: 317. — 
Gossard, H. A.: 120. — Goury, 
G. u. Guignon, J.: 120. — Green, 
E. E.: 120. — Grevillius, A. Y. u. 
J. Niessen: 389. — Griebel, ]J.: 
260. — Griffini, A.: 313. — Gri- 
goriew, B.: 313. — Grill: 120. — 
Guercio, G. del: 155. — Guig- 
non, J. s. Goury. 


Hadden, E. s. Doane. — Hampson, 


G. F.: 384, 385. — Harned, R. W. 
s. Herrick. — Hendel, F.: 385. — 
Herrick (O2 WIE RW. Harned:- 
155. — Hieronymus, G.u. F. Pax: 
155. — Hinds, W. E.: 155. — 
FHolmberg, EL... 78 —= Horne, 


VI Inhalts-Uebersicht. 


W. T.: 155. — Horväth, G.: 37. 
Houard, (5:15, 

Iches, L.: 156, 318. — Ihering, R. v: 
40, 80, 817. 

Jaap, O.: 156. — Jachentow, A. A.: 
252, 253. — Jacobson, G.: 310. — 
Jakobson, G. G.: 315. — Jakow- 
lew, A. 12 311.°— Jammerath, 
H.: 258. — Jarvis, T. D.: 156. — 
Jazentkowski, E. W.: 311. — John, 
O.: 253. — Jordan, K.: 258 — 
jorpensen# re >30 

Kaumanns, N.: 157. — Kertesz,K.: 
885. — Kieffer, J. J.: 157. — Kirch- 
ner, ©. v.: 157. — Kiritschenko, 
ANNE FSIS PER TTE  POISSEU: 
Cockayne, A. H.: 157. — Kla- 
palek WERDE Klar FRelge 
Cockayne: 157.— Kokujew,N.: 
313, 314. — Kornauth, K.: 153. — 
Koschantschikow, B.: 3ll. — 
Kotinsky, J. @T.): 158, 385. — 
Krecker.1,.141::21587 —#Krır = 
kowski, L.: 253. — Kuroiwa, K.: 
87. — Kusnezow, N. ]J: 253. — 
Kuwana, S. J.: 158, 385. — Ku- 
wayama, S.: 37. 

Lambertie, M.: 158. — Lefroy, H. 
M.: 158. — Lemcke, A.: 158. — 
Leonhardi, G: 159. — Lesne, R.: 


159. — Levison, J. J.: 159. — 
Lichtwardt: 3, 385. — Lindinger, 
L,.5 199 5160.70 CH Hear, EW. 


160. — Lounsbury, Ch.: 160. — 
Lüderwaldt, G.: 39. — Ludwig, 
F.: 243. — Lutschnik, W.: 311. — 
Lutz, A282027 = Dutz, ArUusR 
Neiva: 319, 320. 

Marchal, P.: 244. — Marianno (Filho), 
J.: 80. — Markowitsch, ’A.: 253. 
— Marlatt, C.: 244. — Marschner: 
256 (falso Marscher). — Martin, 
R.: 37, 244, 385. — Martynow, A. 
W.: 8314. — Matsumura, S.: 37, 
385. — Matsumura, S. u. Shiraki, 
T.: 37. — Maxwell-Leiroy, H.: 
195. — Mayne&, R.: 196. — Mein- 
hardt, A. A.: 254. — Meissner, 
R.: 245. — Miyakes. Myake. — 
Mooley, C1.:245. — Morstadt,H.: 
196, 197, 198. — Myake, T.: 38, 386. 

Nasonow (Nassonow), N. V.: 245, 


955, SlIAfe Naumann Ay 


Naväs, L.: 38, 386. — Neellie, 
Ch. R.: 245. — Neira, A.s. Lutz. 
— Newlands, S.: 245. — New- 
stead, R.: 199, 245. — Niessen, 
J: s. Grevillius. — Niisima, ].: 
38. — Niwa, S.: 38. — No&l, P.: 245. 
Oberthür, C : 38. — Okajima,G: 38. 
Oliver, L.: 33. — Olsufjew, G. 
N.: 311. — Osborn, H.: 245. 
Patch, E.: 246. — Pax, F. s. Hiero- 


— Peryassn, A.: 319. — Petch, 
T.: 246. — Philipjew, J.: 254. — 
— Pleske, Th.: 314. — Pliginsky, 
W. G.: 311. — Portewin, G.: 38. — 
Pratt, H. C.: 200. — Preissecker: 
s. Galvagni. — Prout, L. B.: 38. 





Quaintance, A.L.: 246. 
Rebel, H.: 396. — Reitff, W.: 259. — 


Reuter, O. M.: 314. — Ribeiro, 
A. de M.: 317. —IRTeR pa 
Rivera, M. ]J.: 39. — Roepke, W.: 
200. — Ross, E.H.: 317. — Rost, 
K.: 38. — ‚Rothschild, N2G2 38. 
— Rothschild, W.: 38, 262. — 
Roubal, J.: 311. — Rübsaamen, 
Ew. H.: 246. 


Sanders, J. G.: 246. — Sandmann, 


D.: 200. — Sasaki, C.: 382. — 
Schelüschko (Sheljuzhko), L.: 
254..— Schmidt, H.: s. Dittrich. 
— Schrottky,-0.:157 120,78, 718 
80, 316. — Scheyen, T.H.: 398. — 
Schulthess-Rechberg: 382. — 


Schulze, Paul: 359 ZZS5 chu= 
rawlew, S. M.: 255. — Schwartz, 
M.: 247. — Scott, H.: 382. — Seitz, 
A.: 383. — Semenov-Tian- 


Shansky, A.: 31l. — Severin, 
N. C. u. Severin, For 
Shelford, E.: 393. — Shelford, 
R.: 36, 200. — Sherman, F.: 247. 
— Shiraki: s Matsumura. — 
Shoebotham, J. W.: 247. — Sil- 
vestri, F.: 247. — Skorikow, A. 
S.:.315..— Smirnow, De3127 2 
Smith, J. B.: 247. — Sograph, ]. 
N.: 315. — Stephan, ]J.: 259. — 
Strohmeyer: 200. — Stromayer: 
383. — Stshelkanovtzew, ]J. P.: 
315. — Sulc, K.: 247. — Suma- 
kow, G. G.: 312. — Summers, 
H..E.: 248, — Suvorewz.07z7r2 
3l2. — Swinhoe, C.: 383. — Sy- 
kow, W. P.: 315. — Symons, T. 
B.. u.:L..M.-Peairs243 


Tait, L: R. u. F. A..Wilkenssaa 


Theobald, F. V.: 248. — TheEry, 
A.: 263. — Tomlin, J. R.: 248. — 
Tower, W. V.: 200. — Tremo- 
leras, J.: 316. — Trotter, A 243 
249. — Tschetwerikow, S. S.: 
250. — Tucker, E. S.: 200. — Tull- 
gren, A. u. GC.-GIDatezE 


Uffeln, K.: 257. — Ulmer 


Urich, F. W.:200. = trag 
249. — Uwarow, B. P.: 255, 315. 


Wagner, Ju. N.: 315. — Watson, H. 


J.: 263. — Webster, R. L.: 249. — 
Wegelin, H.: 256. — Weise, ].: 
39. — Wilken: s. Taft. — Wise, 
K. S.: 320. — Woglum, R. S.: 249, 
Woodworth, C. W.:249. — Wor- 
sham, E.>12:.249 


nymus.—Peairs,L.M.s.Symons.|Zailzev, Ph.: 312. 


Inhalts-Uebersicht. 


1. 


Vu 


Sach-Resgister. 


(R hinter der Seitenzahl bedeutet, daß der Gegenstand in einem Referat 
besprochen worden ist.) 


Aaskäfer, brasilianische 39 R 

Abdominalende, Bau des männlichen und 
weiblichen bei Protäinus brachypterus 
25, 27, Lathrimaeum atrocephalum 27, 94, 
Acrolocha striata, Anthobium sorbi, Oma- 
lium rivulare 95, Bledius arenarius, Pla- 
tysthetus arenarius 223, Oxytelus grandis 
224, piceus, rugosus 226, planus, fuscipes 
228, Anisopsis carinata, Coprophilus 
striatulus 331, Oxyporus rufus 332, Ste- 
nus juno 333, Lathrobium geminum 334, 
Medon oculifer, Stilicus rufipes, Astenus 
nigromaculatus, melanurus 336, Paederus 
fuscipes, litoralis 337, Quedius fuliginosus 
339 

Aberration: von Hybernia marginaria 71, 
Euchloe belia 84, Carabus nitens 114, 
Endomychus coccineus 241, Erklärung 
des Begriffs 262 R, Zuchloe cardamines 
turritis 370 

Abklopfen der Bäume, Fangergebnisse 
an Schmetterlingen 151 

Acherontia atropos in Bienenkörben 257 R 

Acidalia litigiosaria B., Zucht der Raupe 
ex OVo 85, numidaria, fatimata, luridata 
romanaria, isabellaria, virgularia austra- 
lis, laevigata, cervantarıa depressaria, 
ochroleucata, humiliata  mauretanica, 
merklaria, violata decorata 172 

Ackermelde, Chenopodium album, der 
Vermehrung von Schädlingen gün- 
stig 321 

Acontia biskrensis, lucida albieollis 171 

Adoretus vestitus Boh., Schädling an Kakao 
in Samoa 41, Lebensweise, Entwick- 
lung 42, Bekämpfung 43, umbrosus F. 
(= compressus Web.) schädlich an 
Kakao und Liberiakaffee 43 

Aeschna viridis, eyanea, grandis nach Sonnen- 
untergang fliegend, Flugort 379 

Agelasticu alni L. (Erlenblattkäfer), 
wegung der Larve 379 

Agrotis segetum, künstliche Infizierung mit 
parasitischen Hymenopteren 52 

Allotinus aphthonius Fruhst. 20, obseurus 
Röb., portunus Nicev., p. maitus Fruhst. 
21, p. pyxus Nicev. (waterstradti Druce), 
nigritus Semp., strigatus Moult., s. dosi- 
theus Fruhst., s. eupalion Fruhst., fabius 
Dist. & Pryer, f..caudatus Sm., f. pa- 
misus Fruhst., f. arrius Fruhst. 22 

Amblyteles vatatorius Wes., panzeri Wes., 
sacritorius parasitisch in Agrotis se- 
getum 

Ameisen, Gemeinschaft mit Raupen der 
Gerydinae u. a. Lepidopteren 62, Ka- 
kaoblüten vernichtend 199 R, als 
Schädlinge in Kaffeekulturen, Schild- 
läuse verschleppend 200 R 

Amphibolips, Arten und Gallen 153 R 


Be- 








Anpassung der Entwicklung von Schmet- 
terlingen an Saisonverhältnisse 256R 

Anthidium limbiferum F. Mor. als Einmieter 
bei Aylocopa olivieri Lep. 341 

Apatura iris, ilia, Verbreitungsgebiet 396 R 

Aphaniptera, medizinische Literatur 190 R 

Aphelininae, Verwandtschaft 307 

Aphiden (Aphididae) als Nahrung von 
Lepidopteren (Gerydinae) 61, japani- 
sche 33R, Aufnahme ausgeschiedenen 
Saftes durch Bibio 124 


Aphis rumieis, Wirtspflanze, Versuche mit 
verschiedenen Kulturpflanzen 189 

Aphodini, Beiträge zur Kenntnis 311 R 

Apis mellifica L., Gynandromorphismus 
161, 215, Geschlechtsorgane 219 

Apopestes dılucida rosea, cataphanes maura172 

Aporia crataegi augusta 83, A. crataegi, Va- 
riabilität der Flüggellänge 252 R, 
crataegi v. naryna 255 R, crataegi 268 

Arctiinae (also Arctianae) im Tring-Museum 
262 R, von Japan 386 R 

Arenispes sabella 173 

Argynnis euphrosyne fingal Herbst, Raupe 
und Aufzucht 33, euphrosyne apennina, 
lathonia, aglaia, paphia 374, pandora, 
f. melanophylla Stauder 375 

Argyrophana, Synopsis 3l1l R 

Aspidiotus perniciosus, Beschreibung, Be- 
kämpfiung 119 R 

Atlas, algerischer: Schmetterlinge 31, 12% 

Atriplieia, neues Coccidengenus 116 R 

Attacus dohertyi v. wardi aus N. Australien, 
Kokon, Seide 264 R, edwardsi und 
atlantıs-Kreuzung 264 R 

Aulacidea, nordamer. Arten u. Gallen 154 R 

Aylax (Aulax), nordamer. Arten u. Gallen 
154 R 


Bastarde s. Hybriden 
Begattung der Psychiden 68 
Bibio hortulanus L. als Schädling an Kultur- 
pflanzen 98, 121, Empfindlichkeit der 
Larven gegen Trockenheit, gegen 
Kontaktgifte 102, Beweglichkeit der 
Puppen 103, der Imagines 121, Schädi- 
gungen an Kulturen in der Praxis 
122, epidemieartiges Ausbreiten 123, 
Bekämpfung 125 
Bienen, Nestbauten 16, Traubenbauten, 
Gewölbebauten 20, solitäre in Bra- 
silien, deren Parasiten 40 R 
Bienenbrot 13 
Bienenräuber: Trachypus-Arten 80 R 
Biologie u. Beiträge dazu (Lebensweise): 
Coleoptera: Scolytoplatypus - Arten 38 
R, Adoretus vestitus 41, Leptinus testa- 
ceus Müll., Nitocris usambiceus Kolbe 
197 R. Sitona lineata (Blattrandkäfer) 
273, Cassida nebulosa 821 


VI 


Hymenoptera: Dipedia armata Sm. 
78 R, Masalidae, Trigonalidae u. a. 
solitäre Wespen von Paraguay 79 R, 
Meliponiden Brasiliens 80 R, Arche- 
'nomus bicolor How. 244 R 
Lepidoptera: Argynnis euphrosyne fingal 
Herbst 33, Gerydinae 61, Pieris manni 
209, Hydroecia leucographa 261 R, 
Eriogaster lanestris aavasakae in Nor- 
wegen 398 R 
Diptera: Metopina 93, Bibio hortulanus 
L. 98 
Hemiptera (Rhynchota): Aspidiotus 
ostreaeformis, Lecanium corni, diaspis 
pentagona 115 R, Chermiden 251 R 
Biorhiza, Arten und Gallen 154 R 
Biskra (N.-Afr.), spezifische Schmetter- 
lingsarten 82 
Bixadus sierricola Wh., Schädling an Kaffee 
196 R 
Blattdeformationen durch Thrips- Arten 
s. Thysanopterocecidien 
Borkenkäter, japanische 35 R 
Bryozoen-Arten, verschiedene Besiede- 
lung inWasserlöchern Südafrikas 393 R 
Caligula japonica, Anatomie der Larve 33 R, 
simla und japonica Zucht, Verwandt- 
schaft 263 R 
Carabidae, Rußlands 311 R 
Carabus aino 38 R, nitens L. in Norwegen 
111, Formen Rußlands 310 R, des 
Volynsk-Gouvernements 3l1 R 
Carbon, Schmetterlinge darin: eine Le- 
gende 379 
Carcharodus stauderi, alceae australis 169 
Carpocapsa pomonella, Infizierung mit dem 
Eiparasiten Pentharthron semblidis 58 
Cassida nebulosa L. 321 
Castnia wagneri, Name zu ersetzen durch 
blosseti 317 R 
Catamecia jordana mauretanica 170 
Cecidien s. Gallen, Pflanzengallen 
Cecidiologie, Aufschwung des Studiums 
derselben 13 
Cecidomyia praeoccupiert durch Jtonida 
Meig. 155 R 
Cecidomyidae, gallenerzeugende 114 R, 
neue nordamerikanische 154R, 155 R 
Üelerio euphorbiae mauretanica, deserticola 169, 
formae: satanella, velutina, reverdini, 
cingulata, albeola; lineata livornica 170 
Cerocala scapulosa algiriae 171 
Ceropaliden des Museums S. Paulo 80 R 
Cestoden in Rattenflöhen 193 R 
Charazxes jasius 167, 372 
Chermotheca italica 159 R 
Chermiden, monogr. Studie, Freiland- 
zuchtversuche, Präparation, Nomen- 
klatur 249 R, forstwirtschaftliche Be- 
deutung, Bekämpfung 251 R 
Chlanidophora culleni, neue Arctiide von 
Argentinien 316 R 
Chrysomeliden, palaearctische 310 R 
Uhrysophanus phlaeas, $. caeruleopunctata 169 


Inhalts-Uebersicht. 


Cicindela maritima Latr., hybrida L., Larven 
190 

Oieindelidae Rußlands 311 R 

Citrusschädlinge und deren Feinde 155 R 

Oleophana chabordis, albicans 170, vaulogeri 
171 


Coceiden: der Rheinpfalz 6, auf Früchten 
eingetragene 10, Verzeichnis der 
Nährpflanzen 10, als Nahrung von 
Lepidopterenraupe 63, Literatur des 
Jahres 1910 114 R, von Japan 116 R, 
158 R, 385 R, neue und wenig be- 
kannte nordamerikanische 116 R, von 





den Gesellschaftsinseln, Cocciden 
tötende Käfer, Fliegen, Wespen, 
Pilze, californische, Blausäurebe- 


kämpfung 118 R, deren Honigtau 
von Bienen eingetragen 120 R, von 
Calabrien, schädliche in Mississippi, 
an Hedera helix 155 R, aus Ontario 
156 R, in Neuseeland 157 R, von 
Bonin-Inseln (Japan), im Departem. 
Gironde, Einführung in die Kunde 
der C. 158 R, Gattung Selenaspidus, 
Literatur des Jahres 1907, an Lorbeer 
schädliche 159 R, Beiträge zur Kennt- 
nis der C., Gattung Gymnaspis, Lite- 
ratur des Jahres 1908, Liste der 
Station für Pilanzenschutz Hamburg 
160 R, in Uganda 199 R, an Apfel 
und Ribes 243 R, an Ephedra. in Ost- 
afrika, Frankreich und Corsica 244R, 
neue ausRußland, Bekämpfungsmittel, 
am Zuckerrohr, von Madagascar und 
den Comoren, du fraisier 245 R, 
Euonymus, dessen Bekämpfung in 
N.-Anıerica, Katalog, Synonymie 246 
R, Bekämpfung von Aspidiotus destruc- 
tor an Kokospalmen, von Wisconsin, 
N.-Carolina, tötlicher Pilz, Anatomie 
247 R, Lohsol als Vertilgungsmittel 
248 R 


Coccinella quinquepunctata, convergens, maAs- 
senhaftes Auftreten 32, dieselben und 
Idalia I1-notata gleiche Ansammlun- 
gen 187 


Coenonympha arcanioides, pamphilus Iyllus 169 

Coleoptera, gesammelt in Süditalien 112, 
Wjatka, Fauna von Lithuanien, kir- 
gisische 311 R, von Turkestan und 
Transkaspien 312 R, im Wasser le- 
bende 312 R 


Colias hyale L., eroceus Fourc. (edusa F.) 
mit f. Zergestina Staud., faillae Stef., 
aubouissoni Car., helicina Oberth., helice 
Hübn. 129; erate, chrysodona, edusoides 
keine Hybriden, ab. androconiata 253 R; 
hyale, croceus, ab. aubouissoni 371, ab. 
velata, ab. helice von Calabrien 372, 
palaeno auf Torimooren Oesterreichs _ 
395 R 

Collembolen aus Südafrika 36 R, Fauna 
Japans 383 R 


Inhalts-Uebersicht. 


Colmar i. Oberels., klimatische Verhält- 
nisse, Fauna mit südeuropäischem 
Einschlag 132 

Colobathristinae des Ung. Nat. Museums 
37 R 

Compsodorcadion, Arten- und Varietäten- 
Beschreibung 312 R 

Coniferenläuse s. Chermiden 

Copeognathenfauna von Formosa 39 R 

Coscinocera hercules Misk. aus Nord-Au- 
stralien, Aufzucht aus dem Ei 264 R 

Craspedonotus, Gattung und Arten 311 R 

Crieula, die Arten der Gattung 233 R 

’ryphalus-Arten, japanische 35 R 

Queulla oberthüri?, Raupe an Scrophularia 
ramossissima 171 

Oulex pipiens, Kosmopolit 320 R 

Cureulionidae von N.-Alexandria (Rußl.) 
3l2 R 

Cyaniris argiolus 169 

Cynipiden: nordamerikanische, Synony- 
mie bei solchen, cecidogene 153 R, 
Harris Typen, neue nordamerikani- 
sche 154 R, von Arizona 155 R 

Dactylopius (Pseudococcus) citri am Warm- 
hause 115 R, argentinus: rotweiniar- 
bige Pasta von Eingeborenen 117 R, 
Augenbildung 1558 R, schädlich an 
Kaftee 195 R 

Danaiden und Satyriden Japans 385 R 

Daphnis nerii 169 

Darm der Schmetterlinge, Bau, seine Be- 
teiligung an der Flügelentialtung 345 

Deilephila livornica, Verbreitungsgebiet 
396 R 

Deiopeia pulchella 172 

Deliphrum algidum und Orochares angustata 
durch Abortgeruch geködert 328 

Dermatophilus (Sarcopsylla) penetrans L. an 
Menschen und Schweinen, Ver- 
schleppung nach Hamburg 193 R 

Diaspinae, Wichtigkeit der Analsegmente 
für Systematik 117 R 

Diaspis pentagona, in Argentinien einge- 
schleppt 156 R 

Diastrophus-Arten und -Gallen 153 R 

Dichrocampha rilana n. sp. 252 R 

Dieranura vinula und ihre nordischen 
Rassen, Geschlechtsdimorphismus, 
Melanismus, Versuche seiner Erklä- 
rung 262 R, 263 R, in Nordafrica 263 R 


Dilophonota lassauxi Bsd., Raupe auf As- | 


clepiadacee 316 R 

Dinotomus coeruleator F., Feind von Papilio 
machaon 399 R 

Diptera von Mendoza 78 R, russische 
Literatur in 1910 313 R, Literatur 
Südamerikas 1905—12 317 R, Katalog 
von La Plata 318 R 

Dogger, hierin erster Falterfund 379 

Donacia gracılicornis Jac. © 312 R 

Duitschuppen bei Teracolus daira 
nouna 15 

Dungkäfer, brasilianische 39 R 


var. 





IX 


Dysauxes punctata servula, famula 172 

Einwanderung, west-östliche, von Schmet- 
terlingen nach der Eiszeit 354 

Eiparasiten 55, bei Sciara (Cecidomyia) pir! 
Schmidtb. 73 R, Liste derselben bei 
schädlichen Insekten in Europa 37, 
Asien 135, Africa 136, Australien 137, 
auf pazifischen Inseln 139, Supple- 
ment für America 175, Liste der Fa- 
milien und Gattungen 177, Allge- 
meines 238 

Eiszeit in Mitteleuropa, Wiederbesiede- 
lung nach Beendigung 350 

IEondomychus coccineus L. an 
Buchenstämmen 241 

Epidiaspis betulae (rote Obstschildlaus), 
Verbreitung, Bekämpfung 113 R 

Epinephele jurtina fortunata, ida lapideta 169, 
lupinus und seine kaukasischen For- 
men 253 R 

Lorastria numerica ornatula 171 

Eriocoocus quercus gilensis Cock., unhalt- 
bare Benennung 116 R 


gefällten 


Eriogaster lanestris, nordische Formen 
395 R 

Eriopeltis festucae (Fonsc.) Sign. Vor- 
kommen 8 

Eriophyiden, von solchen verursachte 


Knospendeformationen 241 

Erodinus clathratus F., Nahrungspilanzen 
242, an Bucida buceras 381 R, an 
Crataegus 382 R 

Eryeinidae s. Riodinidae 

Eublemma costimacula Saalm. (Lep.) Raupen 
als Feind von Schildläusen 199 R 

Eumenidae, Uebersicht und Neubeschrei- 
bungen 80 R 

Euchlo@ belemia f. glauce, fallouwi (seitzi), 
helia, ft. ausonia, charlonia, f. atlantıca, 
eupheno, f. nigritior 84, belia romanoides 
Ver., cardamines twritis 370 

Eucrostes halimaria 172 

Euryades duponcheli Luc., Analtasche des 
Q ein Organ 316 R 

Euthrips Targ.-Tozz., Arten-Uebersicht 355 

Färbungsanpassungen der Insekten 33 

Feinde, natürliche von Schmetterlingen 
400 R 

Fidonia fasciolaria, pratana 172 

Filippia oleae (Costa) Signor., neu in der 
deutschen Fauna 131, geographische 
Verbreitung 134 

Flagellaten im Darm von Flöhen 192 R 

Flöhe, an Nagetieren, gefährliche Krank- 
heitsüberträger 190 R, 191 R, Tötungs- 
und Abwehrmittel 190 R, Naturge- 
schichte, Oekologie, Morphologie, 
Systematik 194 R 

Flügelgeäder, Homologie bei Aphididae, 
Psyllidae, Aleurodidae, Coccidae 246 R 

Formiciden aus Süditalien 112 

Formosa, Copeognathenfauna 36 R, Mit- 
teilungen über Lepidopteren 35 R 

Fossile Insekten von Florissant, Col. 351 R 


X Inhalts-Uebersicht. 


Fraßbild von Adoretus vestitus Boh. 41, 
Cassida nebulosa L. 327 

Frostspanner, warum fliegen sie im 
Winter? 145, Absetzen der Eier 147 

Funkiablätter als Käferfallen im Winter 328 

Gallen (und Gallenerzeuger) aus Chile 
157 R, Java, Gruppenteilung 201, an 
Laurus nobilis und Ribes 245 R, ita- 
lienische 249 R, der Chermiden 250 R, 
von Microlepidopteren bei Toronto 
308 R, 309 R, von Chermes, an Fei- 
genkaktus, Aster, Artemisia 309 R, 
Psyllide an Celtis reticulata 310 R, 
Gallenbewohner 202, Gelechia inquili- 
nella in Weidengallen 309 R, von Mil- 
ben Nordamerikas, von Proaetica echio- 
chilonella u. a. Micra, della Valle del 
Brenta, von Cuba, von Indiana 381 R, 
Michigan, Monestier - de - Clermont, 
Depart Var., Vichy, an Cistus-Arten 
der Provence 382 R, Sammlung von 
Tiergallen und Gallentieren von Gre- 
villius & Niessen 389 R 

Gallenbildung: von Uryptocampus amerinae 
L. 74 R, Dryophanta agama Htg. ver- 
wechselt mit Cynips disticha H., neue 
an Quercus pedunculata, an Weiden 
1}3 R, neue Substrate 114 R, ein 
pathophysiologisches Problem 153 R, 
an Mangifera indica 157 R, von 
Eriophyiden 241 

Gallmilben s. Eriophyiden 

Gartenhaarmücke, Biologie, Bekämpiung 
98 

Genitalia von Teracolus daira var. nouna 
13, Teracolus verschieden von Euchloe 
und Antocharis 16, Psyche wunicolor, 
Solenobia triquetrella mit Kittdrüsen? 
68, gynandromorpher Bienen 219 

Geometriden, Beinerkungen 38 R, Bei- 
träge zur Fauna von Formosa 383 R 

Gerydinae, Diagnosen, Formen 20, Ver- 
breitung 60, Jugendstadien, Lebens- 
weise 61 

Gerydus symethus diopeithes Frust., bang- 
kanus Fruhst., batuensis Fruhst., petro- 
mus Dist., philopator Fruhst., leos tellus 
Fruhst., gardineri Fruhst., eulus Fruhst. 
59, virtus Fruhst., pentheus Fruhst., 


aronicus Fruhst., nineyanus Fruhst., 
acrısius Fruhst., melanion euphranor 
Fruhst. 60 


Gonopteryx rhamni, cleopatra 167, 372, rhamni 
forma nov. 372 

Gynandromorphismus bei der Honigbiene 
161, verschied. Lepidopteren 397 R 
(s. auch Zwitter) 

Hoalictinae, geographischeVerbreitung 80R 

Halictus scabiosae Rossi, Nestbau, Ent- 
wicklung 17 

Haushühner, Schmetterlingen nachstel- 
lend 185 

Hemileuca lucina gute Art, Raupengewohn- 
heiten 259 R, burnsi, neumoegeni 264 R 





Hemiptera, russische Literatur in 1910 
3l3 R 


Hermaphrodit s. Zwitter 

Hesperia ali, onopordi 169 

Heterogastrinae des ungarischen Nat.- 
Museums 37 R 

Heterographis calchariella Rothsch. 173 

a Witterungsvermögen 

7 

og Arten und Gallen 153 R 

Homopterenlarven, After- Ausscheidung, 
von Lepidopteren aufgesaugt 63 

Hormomyia coloradensis Cock., interessant. 
Cecidomyide 309 R 

Hornissen und Wespen Fliegen fangend 
234 


Hornissennest, Coleopteren darin 236 

Hybriden, Celerio euphorbiae euphorbiae L. 
5 = Pergesa porcellus porcellus L. © 63, 
Spinz ocellata ocellata L. $ = ocellata 
plana Walk. ©, ocellata plana % x 
ocellata ocellata L. © 65, Smerinthus 
(Amorpha) populi austauti Staud. $ X 
plana Walk. © 213, Philosamia ricini x 
cynthia, Attacus edwardsı x atlantıs 264R 

Fylophila fiorü Cost. 397 R 

Hymenoptera, von Loochoo 37 R, para- 
sitische, künstlich auf Lepidopteren 
übertragen 52, von Uruguay und Pa- 
raguay 75 R, 76 R, von La Plata 77 R, 
von Mendoza, von Schrottky be- 
schriebene, von Catamarca 78 R, 
südamerikanische, von Paraguay, 
Argentinien 79 R, Brasilien 80 R, 
systemat. Katalog französischer 120R, 
russische Literatur in 1910 313 R 

Hymenoptera aculeata von Mendoza 80 R 

Hypena lividalis 80 R 

Hypothesen, lepidopterologische 145 

Ino cirtana 173 

Inostemma (Platygaster) Boseii Jur., Eiparasit 
bei Sciara (Cecidomyia) piri Schmidtb. 
73 R, 2 Generationen 74 R 

Inquilinen s. Gallenbewohner 

Insekten, 1000 Illustr. von Japan 37 R, 
385 R, südliche (xerophile) im Ober- 
elsaß 133, in Georgien 249 R, aus 
Transbaikalien, dem Gebiet der Don- 
Kosaken 315 R, japanische in Lite- 
ratur 1900—1910 382 Ru. f. 

Insektenpilze zur Schädlingsvertilgung 43 


Japanische Insekten, Aufzählung in 1907 
— 08 neu beschriebener 36 R 


Kaffeebaum, Schädlinge, Krankheiten 198R 

Kaffeebohrer in Deutsch-Afrika 197 R 

Kala-Azar, meist unheilbare tropische 
Krankheit, Erreger, Flöhe als Ueber- 
träger 191 R 

Kälteform bei der kaukasischen Varietät 
von Vanessa io 253 R 

Klopfer, Einrichtung, Benutzung 151 

Klopfpraxis, Ausübung zum Sammeln 
von Schmetterlingen und Raupen 150 


der 


Inhalts-Uebersicht. 


Köderfang von Käfern und Ködermittel 
im Winter 328 

penuhlen als Ködermittel für Käfer 
3 

Kopulationsversuch zwischen Melanargia 
galathea procida und arge 377 

Kriebelmücken (Simulium) von Polybia 
occidentalis var. scutellaris White ein- 
getragen SO R 

Kriegerische Gewohnheit sozialer Biene 
80 R 

Lackproduktion von Tachardia lacca 115 R 

Lamellicornier in Termitennestern 39 R 

Lampides boeticus, theophrastus, balkanıcus 169 

Larentia fluviata, bilineata testaceolata 172 

Lampyriden, Lichterzeugung 304 

Lasiocampa staudingeri 170 

Lauterzeugung bei Insekten, im beson- 
deren bei (ressonia juglandis 259 R 

Lecanium franconicum Lind., hemisphaericum 
Targ., hesperidum (L.) Burm., Vor- 
kommen 6, 7, mediterrane Art, Ueber- 
tragung auf pfälzische Pflanzen 6, 
Frosteinwirkung 8, oleae an Üofiea 
114 R 

Lepidopteren, Fauna Bulgariens 252 R, 
von Uia (Rußl.) 253 R, a. d. Mongolei, 
Gouvernement Nowgorod 254 R, 
Umgebung von Uralsk, Halbinsel 
Yamala, transuralisch - kirghisischen 
Steppen 255 R, neue von British 
Neu-Guinea, von Malta 255 R, der 
Görlitzer Heide, des Kantons Thurgan 
256 R, Westfalens 257 R, Dänemarks, 
von Osnabrück 258 R, der bayerischen 
Rheinpfalz 260 R, der Percy Sladen 
Trust Expedition nach dem Indischen 
Ocean 261 R, von Calabrien 265, 
Bulgariens 272, von Urugay 316 R, 
La Rioja in Argentinien 317 R, japa- 
nische in der Literatur 1900—1910 
382 R u. f, vom Monte Maggiore 


(Istrien), Montegibbio 396 R, bei 
Modena 397 R 
Leptidia (Leucophasia) sinaspis stabiarum 


Stauder 371 

Leptinus testaceus Müll. in Mäusenestern 
140, an Maus und Maulwurf 141, 144, 
in Hummelnestern 144, in Mäuse- 
gängen und Baumhöhlungen 234 

Leucanitis boisdeffei, stolida 112, indecora, 
Revision der Gattung 253 R 

Leuchtinsekten, oekologische Beziehun- 
gen 303 

Lichtfangapparat mit Karbidspeisung für 
Nacht-Insekten 243 

Limenitis camilla herculeana Stich. 372 

Lithophilus, neue Arten aus Asien 510 R 

Locustidae, Japans 37 R 

Logania malayica Dist., m. subura Fruhst., 
regina Druce, r. sriwa Dist., r. lahomius 
Kheil, marmorata Moore, m. hilaeira 
Fruhst., m. javanica Fruhst., m. obscura 
Dist., m. samosata Fruhst., m. faustina 


XI 


Fruhst., mn. palawana Fruhst. (distanti 
Staud.), watsoniana Nicev. 23, luca 
Nicev., !. staudingeri Druce, massali« 
Doh., m. damis Fruhst., m.nada Fruhst., 
m. munichya Fruhst., m. glypha Fruhst., 
spec ?, drucei Moult., distanti Semp., 
d. aprines Fruhst, donussa Fruhst. 24, 
hampsoni Fruhst., nehalemia Fruhst. 25 

Lucanus cervus s. Hirschkäfer 

Luedorphia (? Luedorfia) puziloi aus Tokio 
255 R a 

Luftaufnahme der Schmetterlinge zur 
Flügelentfaltung 346, in den Oeso- 
phagealsack der Neuropteren, bei 
Dytiseus und Stratiomys aus aerostati- 
schen Gründen 347 

Lycaena martini, baton abencerragus, famelica, 
astrarche calıda, eramera, icarus, martin, 
menahensis, bellargus punctifera 169 

Macrocera nana Mor., Nestbau, Entwick- . 
lung 19 

Macrocentrus collaris Spin., parasitisch in 
Agrotis segetum 52 

Macroglossa stellatarum 170 

Macrolepidoptera, Fauna des St.-Peters- 
burger Gouvernements 252 R 

Malais Doh. 23 

Mamestra implexa, trifolii 170 

Massenflug, von (Catopsilia florella 307, 
Ephemeriden an der Wolga 312 R 

Maulbeerschildlaus (Diaspis pentagona), 
Entwicklung, Bekämpfung, Verbrei- 
tung 119 R 


Melanargia lucasi (mauretanica), f. magnifica, 
ines, var. fathme 167, f. hannibal, arge 
cocuzzana, pherusa 168, galathea procida, 
arge cocuzzana mit 1. cyclops plurio- 
cellata u. semicaeca Stauder 375, 379, 
syllius, arge und pherusa: Unter- 
schiede 377 

Meliponiden, Brasiliens 40 R, Geogra- 
phische Verbreitung, System, Ana- 
tomie, Biologie 80 R 

Melitaea aetherie algerica, phoebe punica, 
didyma oceidentalis, d. deserticola 167, 
Formen von didyma' 252, cinxia, phoebe, 
ab. totila 373, didyma patycosana Turati 
373, athalia maxima Tur. f. rhodoleuca 
Stauder 374 

Meloe, Neubeschreibungen 311 R 

Mesolecanium perditulum n. sp. aus Nica- 
ragua 116 R 


Metabolie, Hemimetabolie, Parametabolie 
bei Insekten 115 R 

Metopina, neue 91 

Metopoceras codeti 170 

Microlepidopteren, gesammelt in Algier 
und der Sahara 173, im Kalofer-Balkan 
(Bulgarien) 273, neue für Oesterreich 
397 R 

Miltochrista miniata, durch Abklopien von 


Büschen zu erhalten, Nahrung der 
Raupe 260 R 


XI 


Mimikry 33 R, bei //ymenopus bicornis, ver- 
schiedenen Lepidopteren 34 R 
Monochamus, Systematik, Verbreitung 310 R 

Monophagie 324 

Moore der Görlitzer Heide faunistisch 
der norddeutschen Seenplatte nahe- 
stehend 256 R 

Mutilliden des Ungar. Nat. Museums 36 R, 
südamerikanische 77 R 

Nackengabel der Papilioniden, Histologie 
und Cytologie, Bedeutung als Schutz- 
organ 399 R, Phylogenose, biologische 
Bedeutung 400 R 

Nährpflanzen der Cocciden der Rhein- 
pfalz 10, von: Adoretus vestitus 41, 
Tachardia lacca 118 R, Coceciden in 
Californien 115 R, Pseudococeus albizziae, 
virgatus, Gossyparia ulmi 119 R, Cassida 
nebulosa 324 

Nestbau und Nistweise von Halietus sca- 
biosae 16, Macrocera nana 18, Irypoxylon, 
Eumenes latreillei Sauss. 28, Sceliphron 
cementarius Drur. 29, Rhopalum tibiale 
72, Melitoma euglossoides 73 R, solitären 
Wespen in Paraguay 79 R, Xylocopa 
olivieri Lep. 340, Nomia ruficornis 341, 
Lithurgus fuscipennis 342, Megachile fla- 
vipes 91, Odynerus, Eumenes 344, E. 
transcaspicus 345 

Neuroptera, neue von L. Navas 38 R, 
russische Literatur in 1910 314 R 

Neuroterus, Arten und Gallen 154 R 

Newsteadia floccoss (de Geer), Vorkommen 9 

Nomadinae, argentinische 73 R 

Nymphalidae Japans 37 R 

Ocnogyna pierreti 112 

Oeceticus platensis Berg, hieraus erzogene 
Schmarotzer 39 R 

Oecocecis yyonello Gn., Raupen an Limo- 
niastrum gyonianum. Zucht 175 

Oeneis aöllo von Schneehühnern ange- 
griffen 186 

Omaltinae, Uebersicht über den Bau des 
Abdominalendes 97 


Ornithoptera victoriae von Bougainville, 
Variabilität: var. gabrieli, brabantı, 
lanieli, buinensis, regis 269, rubianus, 


isabellae, reginae 270, alewisi 271 

Orthezia urticae (L.) Vorkommen 10, insignis 
Beschreibung, Bekämpfung 118 R 

Ortheziinae 9 

Orthopteren, russ. Literatur 1910 312 R 

Ortssinn von Scoliopteryz libatrix u. Larentia 
dubitata beim Aufsuchen von Felsen- 
kellern zum Winterschlaf 288 

Otiorrhynchus, Vertreter 312 R 

Otreta Oliv., die Gattung 38 R 

Orypoda soror Kr., im Winter geködert 330 

Orysternon conspicillatum F., Variation am 
Thorax 47, 105, 147, 179, 228, 297 

Orytelinae, Uebersicht der Bildung des 
Abdominalendes 332 

Paederinae, Uebersicht über die Bullung: 
des Abdominalendes 337 








Inhalts-Uebersicht. 


Panorpidae von Japan 33 R 

Papilio podalarius feisthamelii, f. lotteri, ma- 
chaon hospitonides, 1. saharae, machaon 
maurelanica 83, machaon V. ussuriensis, 
v. rogeri 255, podalirius g. a. zanclaeus, 
machaon sphyrus 268 

Papilionidae Japans 37 R, orientalische33 R, 
von Argentinien 316 R, Nackengabel 
der Raupen 399 R 

Pararge megera 168 

Parasiten: Coelio@ys polycentris Först. bei 
Macrocera nana Mor. 19, der Winter- 
saateule 52, im Eizustande 55, En- 
technia fulvifrons = Melitoma euglosso- 
ides Lep. u. Serv.) bei Dipedia armata (?) 
18 R, bei Polistes, Megacanthopus 7IR, 
Eulecanium nigrofaseiatum, in  Icerya 
aegyptiaca 120 R, am Igel, Nagetieren 
190. R, .in..Flöhen 192 RE Ess 
Araeocerus fascieulatus 200 R, Aphelinus 
bicolor in Aspidiotus 244 R, der Coc- 
ciden 245 R, Brachytarsus varius bei 
Physokermes? 243 R, bei Gnorimoschema 
(— Gelechia) gallaesolidaginis Ril. u. a. 
Micra 309 R, auf Fledermaus in Bra- 
silien 317 R. Fliegen in argentin. 
Wanderheuschrecke, desgl. im Baum- 
wollenschädling Aletia zylınaSay318R, 
Curculioniden in Cecidien 381 R, der 
Papilioniden 400 R 

Parnassius eversmanni MeEn., felderi Brun. 
Verbreitung, Rassen, Synonymie 1, 6, 
eversmannı septentrionalis 1, thor, altaica 
2, litoreus, mauii.1., feideri 3, formae: 
reciproca, obliterata, atrata, caeca 4, 
wosnesenskid, aberrationes:subdiaphana, 
melanops, semicaeca 6, apollo-Zwitter 71, 
apollo in Dänemark 258 R, in der 
Rheinpfalz 261 R, mnemosyne Ein- 
wanderungsstrom aus Sibirien 353 

Pentarthron semblidis Aur., parasitisch in 
Agrotis segetum 52 

Pepsis-Arten, neue 77 R 

Pericallia matronula, von Eichen geklopft151 - 

Perlinae aus Japan 383 R 

Pest durch Flöhe übertragbar 190 

Pestilöhe s. Flöhe 

Pfilanzengallen: Großbritanniens 116 R, 
von China 155 R (s. im übr. Gallen) 

Philonix und verwandte Gattungen, Arten 
und Gallen 154 R 

Philosamia rieini und cynthia, Zucht, Kreu- 
zung 264 R 

Photinus- und Lecontea - Arten, Funktion 
des Leuchtens 305 

Physokermes coryli (L.), piceae (Schrank) 
species (?) Vorkommen 8, 9 

Physothrips Karny, Uebersicht der Arten 364 

Phytophagie 324 

Pieriden Japans 385 R 

Pieris brassicae. chariclea, rapae ft. maure- 
tanıca, daplidiee, f. raphani, $. albidice 
&3, manni: Artberechtigung, Eiablage, 
Aufzucht 208, napi v. banghaasi 255 R, 


Inhalts-Uebersicht. 


brassicae 268, rapae 2. Generat. 369, 
manni (g. a. rossii), napi, daplidice aus 
Calabrien 370 

Plusia sica, inconspicua, putnami festata 253 R 

Polygonia c-album, }. hutchinsoni 373 

Polyphagie 324 

Procecidien, Definition, bei Grünberg i. 
Schl. beobachtete 129 

Pseudoneuroptera (Perlidae, Ephemeridae, 
Odonatae), russische Literatur 1910 
3l2 u f. 

Psyche helix Sieb. und Apterona cerenulella 
Bruand verschiedene Arten, parthe- 
gonetische Fortpflanzung 69 

Psylliden Japans 37 R 

Psychiden, Biologie, Systematik, Drehung 
der Raupe im Sack bei Verpuppung 
67, Begattung, Eiablage 68 

Pulvinaria betulae (L.), ericae Löw., Vor- 
kommen 9 

Punktaugen bei Acridium aegypticum, Bau, 
Bedeutung, optische Wirkung 275 u. f., 
Beziehung zu den Netzaugen 280 

Pyrameis atalanta, cardui 167, 372 

Pyrophorus und Photophorus, Leuchtfunk- 
tion 206 

Raupen, Aufsuchen überwinterter 151, 
Arctia aulica sonnenliebend, Syntomis 
phegea schattenliebend 152, Futter für 
Eulen-R 152, von Actias selene Ex- 
kremente vom Futter beseitigend 242, 
an Kryptogamen lebende 259 R 

Rebhuhn, im Kropf Noctuen 185 

khamphothrips Karn., Uebersicht der Arten 
294 . 

Rhizobius ventralis (Col.) gegen Verbreitung 
von Eriococcus coriaceus 157 

Rhodites, nordamerik. Arten und Gallen 
1535 R 

Rhodostrophia sicanaria 172 

Rhopalocera, ostasiatische 36 R, von For- 
mosa 37 R, 385 R, des Pamirs, Fergan- 
Gebiets 251 R 

Rhynchota (Heteroptera, Cicadidae, Aphi- 
didae etc.) s. Hemiptera 

Riodinidae, blumenbesaugende 112 

Rivula sericealis 171 

Rosenlaubkäfer s. Adoretus vestitus 

Rübenschnitzelmieten als Käferköder 331 

Sahara, Lepidopteren 81, 129, 167 

Salebria ‘semistrigella D. Luc. 174 

Sandfloh s. Dermatophilus 

San-Jos&-Laus, „unermeßliche‘“ Schäden 
auf Frühjahrsfröste zurückzuführen ? 
120 R, Lebensgeschichte, Schäden, 
Bekämpfung 155 R, Kontrolle 244 R, 
Vertilgungsmittel 246 R, 247 R, in 
Java bevorzugte Nährpflanzen, 
Spritzmittel 243 R 

Sarrothripus revayana 273 

Saturnia pernyi, Kultur in China 382 R 

Satyriden, ostasiatische 36 R 

Satyrus abdelkader lambessanus 168 

Schädliche und nützliche Insekten 247 R 


x 





XI 

Schädlinge: Adoretus vestitus in Samoa 43, 
Dasyneura fraxinea Kieff. an der Esche 
74R, Eiparasiten derselben 37, Larven 
der Gartenhaarmücke 98, deren Be- 
kämpfung 103, desgl. von Diaspis 
pentagona 115 R, desgl. von CUhrysom- 
phalus aurantii in Amerika 117 K, an 
Kokosbäumen 117 R, Aspidiotus u. a. 
Cocciden an Solanum 118 R, Schild- 
läuse in New-York, Pseudococeus an 
Baumwolle, Hibiscus, Morus, Vitis, 
Citrus 119 R, auf Cistineae, Kermes 
himalayensis auf Quercus incana in 
N.-Indien an Zwetschgen- u. Pflau- 
menbäumen 120 R, in den Verein. 
Staaten von Amerika, Orthezia urticae 
auf Wiesen, Zriococeus coriaceus in Neu- 
Seeland, seine Bekämpfung 157 R, 
Pollinia pollinüi an Oelbäumen, Taka- 
hashia japonica (2) in Hawaii, in Ost- 
preußen 158 R, /cerya purchasi Mask 
im Mittelmeergebiet, Chionaspis furfurea 
und ZLepidosaphes ulmi in Brooklyn 
159 R, in Quebec, Lophococcus maxımus 
in Rhodesia 160 R, an Kakao, Kafiee, 
Teel4y5R, in Deutsch-Ostafrika 196 R, 
199 R, Borkenkäfer an Kaffee 197 R, 
Setora nitens (Limacodide) in Tee- 
kulturen, Collyris emarginatus (Cicindel.) 
an Kaifee, Xyleborus an Schatten- 
bäumen in Kaffeepflanzungen, Lach- 
nopus an Kaffee, Araecocerus fasciculatus 
im Kaffee’ u. a., Steiratoma depressum, 
Horiola arquata in Kakaopilanzungen 
200 R, einheitliche englische Be- 
zeichnungen 245 R, am Tee in Ceylon, 
an deutschen Reben, Aphiden und 
Cocceiden in Sicilien 246 R, Schildläuse 
gemeinsam mit Pilzen, Bekämpfung 
in Californien 249 R, Sitona lineata 275, 
Fliegen in brasilian. Früchten 317 R, 
Cassida nebulosa an Zuckerrüben 321, 
Johannisbeer-Gallmilbe 381 R 

Schellack, Gewinnung, Ausbeutung in 
Indien 158 R 

Schildläuse s. Cocciden 

Schleswig - Holstein, zoogeographische 
Zusammensetzung der Schmetter- 
lingsfauna 349 

Schmarotzer aus brasil. Psychiden 39 R 

Schreckstellung und deren Wirkung bei 
Vanessa io, Abendpfauenauge u. a.35R, 
kein Schutz Hühnern gegenüber 185, 
bei Attacus atlas 224 R 

Schreibweise der Artennamen 257 R 

Schutzfärbung s. Mimikry, Nutzen 35 R 

Schwalben, Schmetterlinge jagend 184 

Sciara (Cecidomyia) piri Schmidtb. (Birn- 





mücke), Eiablage, Gallenbildung, 
Schmarotzer 73 

Scodiona nobilaria 172 

Sibirisches Faunenelement in Mittel- 


europa, Verhältnis zum pontischen 351 
Siphanoptera aus Japan 33 R 


XIV 


Somabrychys codeti (? f. albinervis), Raupen 
an Lotus, ? manastabal desgl. 173 
Sphex, neue Arten von Brethes nicht 
haltbar 77 R 

Sphinxz convolvuli, Verbreitungsgebiet 396 R 

Spinnengewebe als Nistgewohnheit für 

> Eumenes 344 

Stacheldrohnen 161 

Staphylinidae, männliches und weibliches 
Abdominalende 25, 94, der russi- 
schen Fauna 311 R 

Stauropus fagi, zwei Generationen? 261 R 

Stechmücken, Monographie der brasili- 
anischen 319 R, argentinische 320 R 

Stenoptilia zophodactyla, Raupenzucht 273 

Sterrha (Rhodometra) sacraria var. desertorum 
172 

Strohwischfallen zum Fangen der Garten- 
haarmücken 124, 125 

Subspecies, Erklärung des Begrifis 262 R 

Tegostoma kabylalis (? Mabille) 174 

Tephroclystia pumilata parvularia 172, valeri- 
ana 273, sinuosaria in Deutschland 307 

Teracolus daira var.nouna Luc. Geschlechts- 
apparat 13, Duitschuppen 15, daira 
nouna, f. biskrensis, f. auresiaca, f. turatü, 
f. pyroleuca 84, f. evagorides, f. bifor- 
malta 85 

Terebrantia 292, 294 

Termiten-Ausbeute in Südafrika 393 R 

Thais Ss. Zerynthia 

T'halerastria diaphora 171 

Thalpochares permixta, ostrina, pallidula vir- 
ginalis, subvenata 171 

Thamnonoma semicanaria 172 

Thestor ballus 169 

Thripsgallen s. Thysanopterocecidien 

Thysanopteren, Uebersicht der in javani- 
schen Gallen gefundenen Gattungen 292 

Thysanopterocecidien von Java 201 

Tineidenraupen im Hornissennest 237 

Trichogrammatidae, neues Genus von Java308 

Trichopteren, japanische 383 R 

Tropische Fauna, Ueberreste der tertialen 
Epoche an der persischen Grenze 
254 R 

Trypanosomen als Parasiten in Ratten, 
Uebertragung durch Entoparasiten 
192 R 

Tubulifera 293 

Ueberwinternde einheimische Schmetter- 


IV. Neue Gattungen, Arten, 


Diptera: 

Metopina heselhausi Schmitz 91 
Hymenoptera: 

Lathromeromyia (nov. gen.) perminuta 

Girault 308 
Lepidoptera: 

Allotinus aphthonius Fruhst. 20 
portunus maitus Fruhst. 21 
strigatus dositheus Fruhst. 22 
eupalion Fruhst. 22 
Jabius pamisus Fruhst. 22 
arrius Fruhst. 22 


Inhalts-Uebersicht. 


linge 282, Aufzählung, Aufenthalts- 
orte, Dauer des Winterschlafes 284 u. f. 

Vanessa polychloros erythromelas 167, io, kau- 
kasische Kälteiorın 252 R, urticae 373 

Variabilität, und Generationswechsel von 
Teracolus daira nouna Luc 125, Erodinus 
clathratus 242, Ornithoptera victoriae 269, 
Oxysternon conspicillatum F. 301 

Verbreitung der Schmetterlinge auf den 
Inseln des Indischen Ozeans, Mög- 
lichkeiten dieser 262 R 

Velleius, Symbiose mit Hornissen auf Ver- 
wesungsprodukte von Säugetieren 
zurückzuführen?, Zuchtversuche 237 

Verfärbung weißer Melanargia 378 

Vivipare Geburt bei Danaiden und Pie- 
riden 253 R 

Vögel, fressen diese Schmetterlinge? 183 

Vulgärnamen für Schmetterlinge 257 R 

Wanderzug von Catopsilia florella (Lep., 
Pier.) in D.-Ost-Afrika 307 

Warnfärbung 35 R, 400 R (s. auch Schreck- 
stellung) 

Weinkeller, Kleinschmetterlinge im, 260 R 

Witterung, Einfluß derselben auf Insekten- 
entwicklung 322 

Wespen, eigenen Speichel zum Nestbau 
verwendend 28, Art und Bau der 
Waben 30, Lebenscyclus 32, brasili- 
anische, Parasiten solcher 40 R, soli- 
täre von Argentinien, beim National- 
museum in Buenos Aires 75 R, von 
Amazonien 76 R, Südamerika 76 R, 
Uebersicht der Familien 80 R 

Wintersaateule s. Agrotis segetum 

X yleborus-Arten, Synonymie 200 R 

Zerynthia (Thais) cerisyi in Bulgarien 253 R, 
ab. luteomaculata subsp.ferdinandi Stich. 
254 R, polyxena cassandra 268 

Zirpen der Raupen s. Lauterzeugung 

Zoocecidien von Bornholm 75 R, böh- 
mische 113 R, Europas, in Italien 155 R 
(vergl. im übrigen Gallen) 

Zuchtwahl, Kritik der Theorie 145 

Zwitter von Parnassius apollo L. 71, Coeno- 
nympha hero 252 R 

Zygaena farvonia, f. vitrina, f. therestis 172, f. 
confluens, Tl. loyselis, trifolii syracusiae, 
seriziati, f. rusicadica, tamara daemon, 
algira, carniolica allardi 173, scovitzii ab. 


confluens 255 R 


Unterarten u. Formen. 
Amorpha populi hybr. bertae Dannbg. 215 
Argynnis pandora forma 2 melanophylla 
Stauder 375 


Celerio euphorbiae hybr. euphorbiaella 
John 63 

Euchloö charlonia forma atlantica Staud. 
84 


Euchlo& eupheno forma nigritior Staud. 84 
Gerydus symethus bangkanus Fruhst. 59 
batuensis Fruhst. 59 

philopator Fruhst. 59 
leos gardineri Fruhst. 59 


Fig. 


N  ° 


s 
5 SR TRIER HE BR; 
0Q 


Inhalts-Uebersicht. XV 





Gerydus leos aronicus Fruhst. 60 Sterrha (Rhodometru) sacraria var. deser- 
—_ — nineyanus Fruhst. 60° torum Stauder 172 
— acrisius Fruhst. 60 Zygaena trifolii seriziati forma rusicadica 
— melanion euphranor Fruhst. 60 Stauder 173 
Hybernia marginaria aberr. unistrigaria| Thysanoptera: 
Ufeln 72 Androthrips ochraceus Karn.& Leeuw. 204 
Leptidia (Leucophasia) sinapis stabiarum Cryptothrips eircinans — 207, 239 
Stauder 371 — bursarius = 290 
Logania malayica subura Fruhst. 23 Dolerothrips gneticola — 203 
— marmorata hilaeira Fruhst. 23 E= seticornis — 206 
_ _ jaranica Fruhst. 23 _ tubifex _ 288 
—_ — samosata Fruhst. 23 - coarctalus = 283 
er — Jaustina Fruhst. 23 _— taurus _ 289 
—_ — palawana Fruhst. 23 —_ nigricauda — 290 
—  massalia damis Fruhst. 24 = gemmiperda 291 
_ —  nada Fruhst. 24 E= atavus u 291 
— — munichya Fruhst. 24 — decipiens — 292 
— — yiypha Fruhst. 24 Euthrips margiremtorquens — 205, 362 
— " distanti apsines Fruhst. 24 — leeuweni — 356, 358 
—  donussa Fruhst. 24 _ innoxius — 202, 359 
— hampsoni Fruhst. 25 — involvens — 357,360 
—  nehalemia Fruhst. 25 _ euryae — 357,363 
Melanargia arge cocuszana Stauder 375 Gynaikothrips elaripennis — 203 
= — — forma cyclops ._ convolvens — 206 
Stauder 379 E— adusticornis — 206 
— — — forma plurio- —_ longiceps — 207 
cellata Staud. — longicornis — 292 
379 — tristis -— 292 
37 — — forma semicaeca — simillimus _- 292 
Stauder 379 — consanguineus — 292 
Melitaea phoebe forma totila Staud. 373 Leptothrips angusticollis = 208 
— atlhalia maxima forma rhodo- Mesothrips latifolüi — 203 
leuca Staud. 374 Physothrips hospes — 205, 369 
Parnassius eversmanni f. semicaeca Shelj. 6 — pteridicola — 207, 368 
—  felderi f. obliterata Shelj. 4 — antennalis — 208, 365 
— — f. caeca Shelj. 4 crispator _— 369 
Spinz ocellata hybr. ocelloplana John 65 Rhamphothrips fasciatus — 291, 295 
— —  hybr. melania John 65 Trichothrips leeuweni E= 208 


V. Tafelerklärungen. 
Tafel I zu: Stauder, Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


1. Euchlo&e charlonia Donz. g ! N A Vet? 
2 _ — forma atlantica Stauder, g er lern, . 84 
3 — eupheno forma nigritior Stauder, © . a ra, 3,0% 
4. Satyrus abdelkader lambessanus Staudgr., 9, Unterseite MR IEL ABS 
d. Lycaena martini All, ©, Unterseite . . . a N a N ee 10 
6. — jearus- menahensis STAU ee ea a en ie ee ee 08 
ers eunkörbiaesdesertscalaBärt:, SH. anna. nen erllrr 7.169 
8. — _ _— Bart., De ka Bi 7169 
9. — forma reverdini Stauder“ EN N BLU 
10. Cueullia oberthüri BW)EROthSch® Raupersae, na la ee I 
11. Somabrychis manastabal (?) Rothsch., Raupe . TE 
12. — codeti Aust. (? forma albinervis Oberth. 2 Raupe SE 17 
13. Sterrha (Rhodometra) sacraria desertorum Stauder . . Eure Rue 2112 
14. Zygaena trifolii seriziati forma rusicadica Stauder . ». . 2 2.2.2..17 
Tafel II (wie vor). 
semama Mayer, Q, Tormasaberı. ads ns. aaa. tl) 
2. Euchloö belia romanoides Verity . . EEE a een ae. U 
 , — - Verity, Unerset ee ne  e.370 
4. —  cardamines turrilis O., forma nova . . MT a N re  YN 
5. Barttdie acuphaetg) sinapis ktablarım Stauder, g NEN EX 7 
6. — I HSSTAUACH DON U. een Set 
8. ehien ge Dalycosang, burali;. Sr) care. Wat DI OT TERER DR 1 Le. 
9. Hr en — ital ra all) welt Ra 2 818 
10. haare UTat Se a che. hr SE 374 
u: = — rate a ra a ee 78th 


Sup ww 


"16: 
I% 
18. 
19: 
20. 
21. 


. Berichtigungen. 
Epinephele jurtina hispulla Hb.. forma parvula Stauder. . . . 
Coenonympha arcania tyrrhena Stauder . HERZIW: | ext 
Larentia autumnalis sanfilensis Stauder . 2 A | che 
Zygaena transalpina sorrentina, forma boisduvaliüi Costa, Q = 
—_ — — forma zickerti Hoffm. | Band Xl. 
— — = forma sheljushkoi Stauder 


(Die Nr. 7, 12—15 fallen aus, weil Textabbildungen ) 


Beilage: Tafel I zur Monographie der Lep.-Hybriden, Sphingidae I 


in Dreifarbendruck. 
Celerio hybr. (euphorbiae & > gallii ©) kindervateri Kysela. 
—  hybr. (gallü $ >= euphorbiae 9) galiphorbiae Denso. 
—  hybr. sec. (hybr. galiphorbiae & >< euphorbiae ©) grossei Denso. 
‚ —  hybr. sec. (galiphorbiae & = gallii ©) helenae Denso. 
—  hybr. (gallii $& >= euphorbiae mauretanica ©) galitanica Denso. 
—  hybr. (euphorbiae mauretanica & x galiü Q) Johni Denso. 


VI. Berichtigungen. 

p. 1 Z. Sv.u. „schwarzer“ statt „scwarzer*. — p.3Z.1v. u. „Analflecken“ 
statt „Analfieken“. — p. 4 Z. 7 setze: „,“ hinter interessant. — p. 8 Z.7 
„das Richtige“ statt „richtige“. — P- 11 Z. 18 „cormi“ statt „evermi“. — p. 14 
Z.5 u. 12 „tegumen“ statt „tegmen“, Z. 13 v.u. „copulatrice“ statt „copu- 
latrce*. — p. 172.12 „eine vollständige“ statt „einevollständige“, Z. 21 „in 
einer“ statt „eine“. — p. 20 Z. 35 „deren“ statt „der“. — p. 21 Z. 20 „auf 
dem“ statt „auf den“. — p. 50 Z. 26 „dem“ statt „den“, Z. 2 v. u „den- 
selben“ statt „demselben“. — p. 59 unter den Titel zu setzen: Nachtrag. 
Gerydus Boisd. — p. 69 Z. 4 v. u. „Apterona“ statt „Aptorona“. — p. 72 
Z. 19 v. u. „Späne“ statt „Zweige“. — p. 83 Z. 19 „Mitterberger, Steyr“ 
statt „Mitterber-Steyr.* — p. 85 Z. 9 zu streichen „(ab. indiv.)“ hinter Forma 
biformata. — p. 92 Z. 17 „Platte des“ statt „des“. — p. 106 Z. 12 v. u. „auf 
welchen“ statt „welche“. — p. 107 Z. 25 „geringen“ statt „geringer“, „un- 
merkbaren“ statt „unmerkbarer“, 2. 37 „Längsstrich*“ statt „Längsstich“, 
Z.8 v. u. hinter sein „‚erstatt „,%, ZT. en. hintervbreites as 
„oderser stattwsle®r- 10210927. 16 „Obliteration“ statt „Oblitration“, PA 
31 „deren“ statt „dessen“, Z. 35 „auf keinen“ statt „keinem“, Z. 36 „seiner“ 
statt „ihrer“. — p. 109° Z. 20 v. u. „die“ statt’ „die "= peHbI Zee 
deutenden“ statt „bedeutender“. — p. 140 Z.7 „Maus“ einmal zu streichen, 
Z. 15 „testaceus“ statt „testateus“. — p. 141 Z. 22 „terrestris“ statt „terres tris“. 
—:p. 143 Z. 7 ve u. „Nitiduliden“- statt ,Nitiuliden*, Ze] Art zEpaeare 
tischen“ statt „palearktischen“. — p. 148 Z. 17 v. u. „thoracale“* statt „tho- 
raxe“. — p. 150 Z. 34 „der den beiden Geschlechtern“ statt „dem beide 
Geschlechter“, Z. 35 „eigenen“ statt „eigene“. — p. 152 Z. 3 „Zriangulum“ 
statt „iriangolum*, „meticulosa* statt „meticolosa*, Z 17 v. u. „Salat“ statt 
„Saat“. — p. 153 'Z.27 „vorliegenden“ statt „vorliegenden“. — p. 155 Z.12 
„China“ statt „Cina“. — p. 170 Z. 2 „albeola“ statt „albeola“. — p. 171 
Fig. 12: „Somabrychis“ statt „Sofnabrachis“, Z. 14 v. u. „biskrensis“ statt „bdi- 
krensis“, Z.11w.u. „Thalposhares“ statt Talpochares“. — p. 180 Z. 19 v. u. 
„geht sie“ statt „es“. — p. 208 Z. 2 „angusticollis“ statt „augusticollis“. — 
p. 237 Z. 2 „Tenebrioniden“ statt „Tenetrioniden“. — p. 248 Z. 12 „Ruhe- 
zustand“ statt „Ruhezustand“. — p. 254 Z.17 v.u. „tertiären“ statt „tertieren“. 

P- 256-2: 31 „Marschner“ statt „Marscher“. — p. 263 Z. 4 v. u. „Cali- 
riet statt „Calligula“. — p. 278 Z.17 „Brechungsexponent“ statt „Brechungs- 
exponeet“. — p. 292 Z. 22 „decipiens“ statt „dicıpiens“, Z. 1 v.u. „Rhampho- 
thrips“ statt „Rhamphotrips*. — p. 294 Z. 34 „Physopus“ statt „Phusopus“. — 
p: 2935 Z. 3 „Rhamphothrips“ statt „Rhampothrips“, Erklärung Fig. 13 u. 14: 
„(etwa 75:1)“ statt „(etwa 22,5:1)“. — p. 296 Z. 26 „Mittelschenkel‘ statt 
„Mittelsehenkel“. — p. 310 Z. 7 v. u. „Monochamus“ statt „Monachamus“. — 
p. 324 Z.2 v. u, „Rhynchophoren“ statt "„Rhynhhophoren“. — p. 327 Z. 5u. 
7 „Centaurea“ statt „Centeurea“. — p. 332 Z. 9 v. u. „Platystethus“ statt 
„Phtystethus. — p. 337 Z. 2 v. u. „Paederus“ statt „Paedorus“. — p. 358 Z. 25 
„die“ statt „die“. — p. 363 Z. 13 -„japonica“ statt „japenica*. — p. 375 Z. 32 
„(Fig. 2,3 0, 4,5 9)“ statt „(Fig. 12, 13 1; 14,15 9)“. p. 376 Bild-Unter- 
schrift links: „Fig. 2 (oben) 4, Fig. 4 (unten) Q“, rechts: „Fig. 3 ODER $ 
Unterseite, Fig. 5 (unten) Q, Unterseite“ statt „12, 13 bzw. 14, 15%. — p.3 
RD „Gelehrter“ statt „Gelehrten“. — p. 394 Z. 22 „diesen“ statt nn 
Z. 24 „sondern“ statt „sonden“. 


Z. wiss. Ins.-Biol. v. X (1914) 








8 
Fig. 2 (Mitte). 
Fig. 3 (unten). 














Fig. 7 (oben). 
Fig. 8 (Mitte). 
Fig. 9 (unten). 





Fig. 14 (oben). 
Fig. 13 (unten). 





@ SS ar Aue 





Fig. 5 (oben). Fig. 4. 
Fig. 12 11 10 Fig. 6 (unten). 


Ergänzungstafel zum Artikel: Stauder, Ergebnisse zweier Sammelreisen in den 
algerischen Atlas und die nördliche Sahara, Teil 11. 





Z. wiss. Ins.-Biol. v. X (1914) 











Fig. 16 (oben). 
Fig. 17 (unten) 


! EEE NEE 





Fig. 1 (oben). Fig. 4 (oben). 
Fig. 2 (Mitte). Fig. 5 (Mitte). ng 
Fig. 3 (unten). Fig. 6 (unten). 


Fig. 19 (oben). 
Fig. 8 (oben). Fig. 10 (oben). Fig. 20 ee 


Fig. 9 (unten). Fig. II (unten). Fig. 21 (unten). 


Zum Artikel: Stauder, Eine Sammelreise nach Unter-Italien. 





Monogr. Lep.- Hybr., Sphingidae 1. Tafel I. 





Z. wiss. Ins.-Biol. v. X (1914), Beilage. 


nos p 7 


77 Ren 
An 


er Inn — 


T 


m 








Bemerkungen über Parnassius 'eversmanni Men. l 


Original- Mitteilungen. 


Die Herren Raten sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





bemerkungen über Parnassius eversmanni Men. 
Von Leo Sheljuzhko, Kiew. 

In der letzten Zeit wurden über die geographischen Rassen von 
Parnassius eversmanni einige Meinungen ausgesprochen, die durch das 
Material meiner Sammlung durchaus nicht bestätigt werden, was mich 
veranlasst meine Beobachtungen der Oeffentlichkeit zu übergeben. 

Das Original von P. eversmanni (ein 5) stammt von Kansk. Dieses 
d', so weit man nach der Abbildung von M&ne6tries in „Enumeratio 
eorporum animalium...* (I, pl. 1, f. 2) ersehen kann, gehört zu einer 
kleinen Rasse mit verhältnismässig gut entwickelter schwarzer Zeichnung, 
Verity („Rhopalocera palaearctica“, p. 319) zerteilt den sibirischen 
eversmanni in zwei Formen, indem er Stücke aus Sajan und Irkutsk als 
P. eversmanni eversmanni abbildet und Exemplare aus Witim und Viluj 
als P, eversmanni septentrionalis bezeichnet. Das mir vorliegende Material 
lässt aber keine Unterschiede zwischen Stücken aus Witim, Viluj und 
Sajan erkennen, und alle Merkmale, die Verity für septentrionalis an- 
gibt (geringe Grösse, satter gelbe Farbe des J'‘, grellrote Ocellen) sind 
auch Stücken aus Sajan eigen. Auch die Abbildungen bei Verity 
(op. €., pl. XXIL, f. 6 u. 8) von Sajan-Stücken, die er zur typischen 
Form, im nomenklatorischen Sinne, zieht und die mit meinen Sajan- 
Stücken gut übereinstimmen, sind mit Witim- und Viluj- Stücken 
identisch. Freilich befindet sich in meiner Sammlung ein lichtes 2 





Fig. 1. P. eversmanni eversmanni Men. © Fig. 2. P. eversmanni eversmanni Men. Q 


(Sajan or.) (Fl. Lena). 


vom Flusse Lena (leider ohne genauerer Fundortangabe, was bei der 
grossen Länge des Flusses uns nichts Exaktes sagt) mit schmalen Binden 
und etwas reduzierter scwarzer Zeichnung, das gut mit dem von Verity 
abgebildeten & (Pl. LXIV. f. 20) aus Irkutsk übereinstimmt. Ich glaube 
aber kaum, dass es sich hier um eine Lokalrasse handelt, da doch, wie 
oben erwähnt, Exemplare aus südlicher gelegenen Lokalitäten, wie Sajan, 
ebenso gezeichnet sind wie die nördlichen, zu denen auch das evers- 
manni-Original zu gehören scheint. Aus diesen Gründen glaube ich, 
dass die Benennung septentrionalis Verity überflüssig ist und als Synonym 
von eversmanni einzuziehen wäre. 


Bogen I der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 20. Januar 1914. 





2 Bemerkungen über Parnassius eversmanni Men. 


Eine ganze Reihe von Autoren stellen den amerikanischen P. thor 
H. Edw. als Synonym zur Nominatform. Ich glaube, dass dieses etwas 





ri... D, 


Fig.3u.4 d, Fig. 5 © P. eversmanni thor H. 


(Jukon River, Alaska) 


Fig. 6. P. eversmanni eversmanni altaica 


Verity 9 (Tchuja Mont., Altai). 
sehr berechtigt, was 3 dd‘ meiner Sammlung bestätigen. 








zu eilig ist, da thor nur in 
ganz geringer Anzahl be- 
kannt ist (es gab sogar bis 
jetzt keine Abbildung von 
ihm), und die meisten 
Autoren werden nur nach 
der Beschreibung geurteilt 
ohne die Form gesehen zu 
haben. Ich besiwe eine 
kleine Anzahl Exemplare 
dieser Form 2 @g,18; 
Jukon-River, Alaska, 
Strecker VII 97. secole 
Deckert),. Nach diesem 
Material wage ich die Frage 
nicht mit Sicherheit zu 
entscheiden, denke aber, 
dass es doch ratsamer wäre, 
den Namen aufrecht zu er- 
halten, bis man grössere 
Serien der Form bekommt, 
die das Gegenteil beweisen 
könnten. Von den? Jd 
ist das eine der typischen 
Form ziemlich gleich, wäh- 
rend beim zweiten die 
Zeichnungen der Vorder- 
flügel etwas mehr ausge- 
dehnt und verschwommen 
(wie bei altaica) sind. Die 
schwarzen submarginalen 
Halbmonde der Hinterflügel 
sind bei beiden etwas redu- 
Edw. ziert (die letzten zwei ver- 
schwinden). Das 2 scheint 
von der typischen Unterart recht 
verschieden zu sein. Bei ihm sind 
die schwarzen Zeichnungen der 
Vorderflügel sehr ausgebreitet, 
Binden sehr breit und zusammen- 
fliessend, alle Zeichnungen ver- 
schwommen. Die submarginale 
Halbmondflecken-Binde ist gut 
entwickelt und ziemlich breit. 
Die Abtrennung der Form vom 
Altai (altaica Verity) „a dessins 
päles, semidiaphanes et & contours 
diffas mais tres &tendus* (Rhop. 
pal; 1819, -PLOLXTV 22219) ist 


Bemerkungen über Parnassius eversmanni Men. 3 


Die extremste Form, die ganz entgegengesetzt zur Nominat- 
form erscheint, ist zweifellos dtoreus Stich. Es ist ganz unver- 
ständlich, wie Verity nach Angaben von Rothschild und der 
Sammlung des Britischen Museums behaupten kann, dass dieser Name 
zwecklos ist und dass solche dd (Verity hat ein 5 aus Nikolajewsk an 
der Amur-Mündung abgebildet [op. c., pl. XXIL, f. 7], auf diese Ab- 
bildung verweist auch Stichel bei seiner Beschreibung von Äitoreus) 
überall unter der Art zu finden wären. Man muss gestehen, dass das 
von Verity abgebildete Stück nicht die extremste Entwickelung der 
Rasse zeiöt, aber immerhin differiert es sehr scharf von der sibirischen 
Rasse Ich gebe hier eine Beschreibung der Form litoreus nach dem 
mir vorliegenden Materiale meiner Sammlung (6 dd, 4 Q2) aus Niko- 
lajewsk an der Amur-Mündung. Es sei noch erwähnt, dass ich ausser diesen 
Exeinplaren, die ich (mit 
Ausnahme eines 2) un- 
mittelbar vom Fangplatze 
erhielt und die daher 
keine ausgesuchten Stücke 
darstellen können, noch 

mehrere Exemplare 
sesehen oder erhalten 
habe, die den meinigen 
ziemlich gleichen, auch 
ist diese Form schon im 
Handel erschienen (unter 
der Bezeichnung maus 
Püngl. i.1.). Alle Exem- 
plare, in gewissen Grenzen 
Fig. 7. aha variierend, unterscheiden 
102040, Fig.8.9 PR eversmanni litoreus Stich. sich scharf von der sibi- 
(Nikolajewsk an der Amurmündung). EL : 
rischen Rasse und bilden 


zweifelsohne eine besondere Form, die dadurch äusserst interessant ist, 
dass sie so innig eversmanni und felderi verbindet, dass wir sogar ge- 
 zwungen sind, das Artenrecht von felderi zu bezweifeln.*) 

Beide Geschleehter grösser als eversmanni (aber kleiner als felder:). 
Grundton des Jg‘ etwas leichter gelb, 2 weiss (ganz leicht grünlich). 
Schwarze Zeichnung beim J‘ bedeutend reduziert, die Binde, welche 
die schwarzen Costalflecke, die jenseits der Zelle der Vorderflügel liegen, 
mit dem Hinterrandfleck vereinigt, feblt meistens gänzlich oder ist durch 
kaum bemerkbare schwarze Beschuppung angedeutet. Submarginale 
Flecke der Hinterflügel fehlen meistens gänzlich oder sind rudimentär. 
Bei den 2 2 ist die schwarze Zeichnung ebenfalls reduziert, wenn auch 
weniger als bei den gg‘. Es gibt 2 2, bei denen eine gut entwickelte 
Binde die Costalflecke mit dem Hinterrandfleck vereinigt, aber auch 
solche, bei welchen diese Binde fehlt. Die Submarginalbinde der Hinter- 
flügel meistens vollständig, aber schmaler als bei eversmanni typ. Das 
Rot in den Analfiecken ist manchmal vorhanden, manchmal fehlt es. 











*) Dieses entspricht der Meinung von Alpheraky, der felderi als Rasse 
- von eversmanni betrachtet (Rev. Russe d’Ent. IX, 361). Vergl. auch Stichel in 
Berlzentz Zuv. 57.(1912) SJB. für’ 1911} p. (7). 


4 Bemerkungen über Parnassius eversmanmı Men. 


Einige © @ kommen gewissen @ @ von felderi so nahe, dass sie nur 
schwer zu trennen sind. 

Ich will hier noch eine Eigenschaft besprechen, die auf eine nahe 
Verwandtschaft mit felderi, wie der Art eversmannı im ganzen, so auch 
besonders seiner Rasse &tloreus, verweist. Felderi bildet einen deutlichen 
Uebergang von Arten mit roten Ozellen zu denen ohne Ozellen. Es ist 
interessant das Variieren von felderi in dieser Hinsicht zu verfolgen. 
Die vorwiegende Zahl 
der dd hat schwarze Fig. 9. Fig. 10. 
Ozellen,*) viel seltner 
sind Stücke mit roten 
Ozellen, und solche 
haben meistens nur die 
vordere ÜOzelle rot, 
während die hintere 
ganz schwarz ist oder 
einen kaum bemerk- 
baren roten Kern trägt; 
Stücke mit gut ent- 
wickeltem Rot in bei- 
den Ozellen scheinen 
sehr selten zu sein, 
wenigstens habe ich 
solche nicht (kein ein- 
ziges c' unter 14 Stück 
meiner Sammlung). 
Ich besitze ferner Ex- 
emplare mit nur einer 
(vorderen) Ozelle, die 
hintere verschwindet 
gänzlich oder ist kaum 

sichtbar (reciproca 
Bryk),“*) endlich be- 
findet sich in meiner 
Sammlung ein g, bei 
dem beide Ozellen dem 

Verschwinden nahe 


sind, es sind von diesen _, Fig. 11. 
nurıkleiiie kanmasichk Fig. 9. P. felderi forma reciproca Bryk & Pokrofka (Amur). 


Fig. 10. P. felderi forma obliterata Shelj. $ (typus) 





bare grauliche Spuren Raddefka (Amur). 
geblieben (obliterata Fig. 11. P. felderi forma atrata Graes. © (typus) 
form. nov.) Unter den Raddeika (Amur). 


© 2 sind Exemplare 

mit zwei roten Ozellen sehr häufig, auch der Analfleck ist oft rot geziert, 
was ich bei den gg niemals beobachtete. Ebensowenig selten sind 
Exemplare mit ganz schwarzen Özellen und Uebergangsformen, bei 
denen die Ozellen verdunkelt sind, aber noch etwas Rot behalten haben. 


*) Das Bremer’sche Original (2) hat sehr gut entwickelte rote Ozellen, 
weshalb die Form mit schwarzen Ozellen als caeca (form. nov.) abzutrennen wäre. 

**) Parn. felderi ab. reciproeus Bryk, Soc. entom. v. 28, p. 95, 1913 [recte 
ab. (aberratio) reciproca. — Red.]. 


Bemerkungen über Parnassius eversmanni Men. 5 


Auch gibt es oft Stücke bei denen eine Ozelle (gewöhnlich die hintere) 
schwarz ist, während die vordere noch einen roten Kern besitzt (bei 1 Q 
meiner Sammlung ist umgekehrt die vordere Ozelle schwarz, während 
die hintere rot ausgefüllt ist.) *) 

In der Entwicklung der Ozellen nähert sich eversmannı zu felderi, 
und auch hier wieder dient dÜtoreus als Verbindungsglied. Bei der 
typischen Unterart von eversmanni scheinen QQ mit schwarzen Ozellen 
zu den Seltenheiten zu gehören (wenigstens sind mir solche nicht be- 
kannt), bei Ätoreus aber finden wir schon öfter QQ mit reduziertem Rot 
in der hinteren Ozelle, oder diese Ozelle kann auch ganz schwarz sein. 
55 mit schwarzen Ozellen kommen bei allen eversmanni-Formen ziemlich 
oft vor, öfter als bei irgendwelcher Parnassius - Art, mit Ausnahme von 
felderi, am seltensten sind sie bei der typischen Unterart, dann bei 
altaica, endlich bei litoreus, wo sie schon als vorwiegende Form zu be- 
trachten sind. 

Es bleibt noch die Benennung wosnesenskiui Men. zu besprechen. 
Unter diesem Namen wurde als eigene Art das bis daher unbekannte 
2 von eversmanni beschrieben. Das Originalstück stammt von Ochotsk, 
das — wie bekannt — im äussersten Osten des asiatischen Kontinents 
am ÖOchotskischem Meere liest. Man könnte denken, dass die Form 
dieser Gegend mit der ebenfalls extrem-orientalen Form der Amur- 
mündung (ltoreus Stich.) übereinstimmen oder sich dieser nähern könnte. 
Im ersten Falle wäre natürlich die ältere Benennung (also wosnesenskis) 
beizubehalten. 

Ich besitze leider kein Material aus Ochotsk und kann also nur 
nach den Angaben der Literatur urteilen. Das Original von wosnesenskü 
wurde dreimal abgebildet und zwar: 1) Menetries, Siemaschko, Russi- 
sche Fauna, t. 4, f. 6 (1849) [?], 2) M&netries, Enumeratio corporum 
animalium, I, t. 1, f. 3 (1855), 3) Austaut, Les Parnassiens, pl. 20, 
135(1989). 

Von diesen Abbildungen ist mir die erste leider unzugänglich und 
die Abbildung von Austaut soll nur eine Kopie der Abbildung von 
Men6tries darstellen, wie Austaut selbst (op. c., p. 138) angibt. Es 
bleibt also für mein Urteil nur die Abbildung in „Enumeratio* übrig. 
Das dort abgebildete © ist klein, die Entwicklung der schwarzen Zeich- 
nungen erinnert an die sibirische Rasse (eversmanni), mit welcher an- 
scheinend wosnesenskii zu vereinigen ist; dass es sich um eine eigene 
Rasse handelt, scheint mir wenig wahrscheinlich zu sein, diese Frage 
könnte nur durch grösseres Material entschieden werden. Jedenfalls 
verbindet diese Form eversmanni mit thor und hat nichts mit ZKtoreus 
zu tun. 

Zum Schlusse gebe ich noch eine Zusammenstellung der verschie- 
denen eversmanni-felderi-Formen, die eine leichte Uebersicht ermöglichen, 
Parnassius eversmanni. — Sibirien (vom Altai nördlich und östlich),“*) 

Amurmündung, Alaska. 


*, Wenn wir die @ 9 als konservatives Element betrachten, so würde 
uns die eversmanni-felderi-Gruppe interessante Hinweise auf die Entwicklungs- 
Richtung der Parnassius von Formen mit roten Ozellen zu solchen ohne Ozellen 
geben. 
**) Sibirien ist noch viel zu wenig durchforscht, wir können daher unser 
Wissen über die Verbreitung von eversmanni noch weit nicht exakt nennen, aus 
diesem Grunde gebe ich nur ganz ungefähr die Grenzen der Verbreitung an. 


6 Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 


Parnassius eversmanni eversmanni Men. Fig.1,2 (2). — Sibirien (West- 
liche Grenze etwa bei Kansk, südliche: Sajan, dann nach 
Nord-Östen: Viluj, Witim, bis zum Ochotskischen Meere 
[typ. Kansk]) 

(— septentrionalis Verity [typ. Viluj, Witim], = wosnesenski Men. 
typ. Ochotsk]). 


Parnassius eversmanni altaica Verity. — Altai. Fig. 6 (Ö). 
R % thor H. Edw. — Alaska. Fig. 3, & (8), 5 (2). 
H 5 litoreus Stich. Fig. 7 (3), 8 (2). — Amurmündung 


typ. Nikolajewsk a. A.] Individuelle Abweichungen: sub- 
diaphana Verity (melanotisches 2), melanops Aust. (schwarze 
Ozellen), semicaeca nov.*) (hintere Ozelle schwarz). 
Parnassius felderi Brem. [an eversmanni MEn. subsp.?]. — Amur. Indi- 
viduelle Abweichungen: atrata Graes. (melanotisches ©) 
Fig. 11, caeca form. nov. (schwarze Ozeilen), reciproca Bryk 
(nur vordere Ozelle vorhanden), Fig. 9, obliterata form. nov. 
(Ozellen zu kaum bemerkbarer Spur reduziert) Fig. 10. 


Im Unterelsass und in der angrenzenden Rheinpfalz 
festgestellte Cocciden. 
Von Hermann Wünn in Weissenburg (Elsass). 
(Schluss statt Fortsetzung aus Heft 12, 1913.) 

L. franconicum Lindinger. 

St. Germanshof (Rheinpfalz). Am Humberg. (13. 10. 12.) Auf 
Calluna vulgaris, am Stämmchen in etwa halber Höhe sitzend. Nur ein 
einziges Exemplar. Scheint im hiesigen Gebiet sehr selten zu sein. 
(Gebirgszone. Mitten im Hochwald, auf südlich gerichteter freier Fläche. 
890 m — sm ]). 

* L. hemisphaericum Targioni. 

Strassburg (Els.).. Botanischer Garten. Im Warmhaus. (Ebene 
145 m.) 22. 7. 12. a. Auf Coffea, auf der Unterseite der Blätter und 
an den Stielen. b. Auf Brexia madagascarensis Thuars. ce. Auf Medi- 


*), Zu den Bennennungen, die ich hier einführe (semicaeca, caeca und 
obliterata) möchte ich bemerken, dass ich es für durchaus zwecklos halte, 
mit verschiedenen Namen analoge Abweichungen von Arten einer Gattung (um- 
somehr natürlich von Rassen einer Art!) zu belegen. Ich glaube aber, dass es 
sehr erwünscht wäre, die bei verschiedenen Arten beobachteten Abweichungen 
zu registrieren; um dies möglichst zu erleichtern, wäre es erwünscht, Bezeich- 
nungen einzuführen, aber diese müssten für die ganze Gattung gelten. Einen 
schönen Anfang in dieser Richtung machte Courvoisier (für die Fam. der 
Lycaenidae), Verity machte dasselbe für einige Gattungen der Papilionidae und 
Pieridae, in der ganz letzten Zeit K. Vorbrodt für Zygaenidae. Ich benutze 
hier die von Verity vorgeschlagene Namen („Rhop. Pal.“, p. 102; obliterata für 
eine delphius-Form [p. 317|). Da aber Namen, die ohne Hinweis auf die Art vor- 
geschlagen wurden, nicht prioritätsberechtigt sind, so müssen die hier von mir 
eingeführte Namen als neu betrachtet werden. Ich gebe hier noch an, nach 
welchen Exemplaren diese Formen aufgestellt sind: 

P. eversmanni f. semicaeca: Viluj ($); Tunkun, Sajan (&$ trans.), Tchuja Mts., 
Altai (5), Nikolajevsk a. A. (2 4, 0). 

P. felderi $. caeca: Amur, Raddefka, Pokroika (7 4, 4 Q). 

P. felderi f. obliterata: Raddefika (3). 

(Alle abgebildeten Exemplare befinden sich in der Sammlung von L. 
Sheljuzhko, Kiew.) 


Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 7 


nilla magnifica Lintl. d. Auf Oycas circinalis. e. Auf Aspidium cicu- 
tarium Sw. f. Auf Blechnum brasiliense. g. Auf Anthurium regale. 
Weissenburg (Els.) Gärtnerei Pistor. Warmhaus. (23. 11. 12.) Auf 
Nephrolepis exaltata, auf der Unterseite der Blätter. (Ebene. 160 m.) 

*L, hesperidum (L.) Burm. 

Weissenburg (Els.). Gärtnerei Rock. Warmhaus. Hügelzone. 
160 m). (30.9. 11.u. 13. 2.12) Auf Camellia japonica, Citrus media, 
Citrus sinensis und Laurus nobilis. Besonders stark war eine kränkelnde 
Aralia Sieboldi besetzt, @9 (grösser, gelbbraun), 35 (kleiner, meist leere 
Schilde). Viele 55 waren parasitiert (an der schwarzen Färbung zu 
erkennen). (13. 2. 12.) Auf Myrtus communis, Evonpymus japonica, 
Physalis Francheti, Latania borbonica, Kentia forsteriana und Phoenix 
canariensis. Weissenburg (Els.). Gärtnerei Pistor. Warmhaus. 
(Hügelzone. 160 m.) (30. 9. 11.) Auf Laurus nobilis und Hedera 
helix. (10. 1. 12.) Auf Camellia japonica, Cycas revoluta und Rei- 
neckia carnea (Liliacee). Strassburg (Els.). Botanischer Garten. Im 
Warmhaus. (Ebene. 145 m.) (22. 7. 12.) Auf Ceratozamia longi- 
folia und Nephrolepis exaltata Schott. Weissenburg (Els). Posthof. 
(= 1. 312) Auf. llex aquifolium. Für Deutschland neue Nähr- 
pflanze. (Hügelzone. Anlagen. 160 m — vs.) Das Vorkommen von 
Lecanium hesperidum, einer mediterranen Art auf einer einheimischen 
Stechpalme ist bemerkenswert und zwar insofern, als es uns auf die 
Gefahr hinweist, dass adventive Tierarten auch von einheimischen Pflanzen 
Besitz ergreifen können. Die etwa 4 m hohe Stechpalme ist im Jahre 
1893 als etwa 4-jährige Pflanze aus dem sogen. Kirchspielwalde bei 
Lobsann, unweit Wörth a. d. Sauer, geholt und auf dem hiesigen Post- 
hof eingepflanzt worden. Das Stämmchen muss sonach heute ein Alter 
von etwa 25 Jahren haben. Ihm zur Seite stehen 2 Syringa vulgaris, 
1 Viburnum opulus und 1 Spiraea-spec., Pflanzen die noch niemals 
mit Lecanium hesperidum in Verbindung gebracht werden konnten. 
Kübel mit Citrus oder dergleichen haben seit 4 Jahren — solange bin 
ich jetzt in Weissenburg — bestimmt nicht in der Nähe der Stechpalme 
Aufstellung gefunden, auch ist anzunehmen, dass dieses früher nicht der 
Fall gewesen sein wird. Möglicherweise ist L. hesperidum von auf dem 
Posthofe ausgeladenen Orangen auf den lIlexstamm übergegangen. 
Örangensendungen wurden früher öfters von den Postunterbeamten von 
auswärts bezogen und verteilt. — Die im Kirchspielwalde bei Lobsann 
häufig als Unterholz vorkommenden Ilex sind von mir neuerdings zu 
Hunderten auf das Vorkommen von Schildläusen hin untersucht worden; 
kein einziges Exemplar war mit Cocciden besetzt. Weissenburg (Els.). 
Garten. (1. 10. 11.) Auf Hedera helix (Efeuwand, in Kasten ein- 
gepflanzt), auf Nerium oleander, auf Laurus nobilis (26. 12, 11) und auf 
Ilex aquifolium. (Hügelzone. Garten inmitten der Stadt. 160 m — a.) 
Hier liegt ein zweiter Fall des Auftretens von L. hesperidum auf Ilex 
aquifolium vor. Es handelt sich um ein hochstämmiges, etwa 20 Jahre 
altes Bäumchen, dessen Blätter von der mediterranen Coccide ziemlich 
stark besetzt sind. Die Beantwortung der Frage, von wo aus der Ueber- 
gang der adventiven Art auf ein einheimisches, in freiem Grunde 
stehendes Stämmchen stattgefunden haben mag, liegt hier einfacher. 
In etwa 20 m Entfernung hat der Besitzer des Gartens eine Anzahl 
Kübel aufgestellt, unter denen sich auch solche befinden, die reichlich 


8 Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 


mit L. hesperidum besetzte Oleander beherbergen. Auch ein mit Efeu 
bepflanzter Kasten, eine sogenannte Efeuwand, steht dort, ebenfalls von 
L. hesperidum stark besiedelt. Von dieser Stelle aus hat zweifellos der 
llexstamm seine südlichen Schädlinge aufgenommen. Merkwürdig bleibt 
dabei allerdings immer noch, auf welche Weise das Ueberspringen des 
zwanzig Meter breiten Streifens Gartenlandes zu Stande gekommen ist. 
Vielleicht treffe ich das richtige, wenn ich annehme, dass der Sturm 
einmal kranke Oleander- oder Efeublätter abgeschlagen und sie bis zu 
dem Standort des Ilex entführt hat und damit eine Brücke schlug 
zwischen den entfernt stehenden Gewächsen. Die Tiere haben nun schon 
zwei Winter seit ihrer Auffindung gut überstanden. Arg zugesetzt aber 
hat ihnen der heftige Temperatursturz Mitte April d. J., der die gesamte 
ÖObsternte im Elsass vernichtetee Am 12. und 13. April 1913 — zur 
Zeit der Baumblüte — trat ganz unerwartet starker Schneefall ein, dem 
ein heftiger Frost auf dem Fusse folgte. Die dicken Schneelagen auf 
den Zweigen der Bäume froren zu Eisklumpen zusammen. An die 
mediterranen Coceiden hatte ich zunächst nicht mehr gedacht. Als ich 
aber einige Wochen später die beiden Stechpalmenbäume (im Posthof 
und in dem Garten inmitten der Stadt) genau untersuchte, war von den 
Lecanien keine Spur mehr zu entdecken. Auch während der Sommer- 
monate sah ich ab und zu nach, hatte aber immer dasselbe negative 
Ergebnis. Endlich am 12. Oktober — also 6 Monate nach Schneefall 
und Frost — konute ich wiederum auf der Unterseite eines Ilexblättchens 
das Vorhandensein eines ganz jungen Lecaniums (im 2. Stadium) fest- 
stellen. Es lässt sich nun wohl annehmen, dass in den oberen Partien 
der Bäume, die schwer zu erreichen sind, sich noch weitere jugendliche 
Exemplare vorfinden werden. Die Imagines sind also zweifellos durch 
den Frost vom 12. und 13. April 1913 vernichtet, scheinbar aber nicht 
alle Eier. 
Eriopeltis Signoret. 

E. festueae (Fonscolombe) Signoret. 

Schweighofen (Rheinpfalz). Im sogen. Unteren Mundatwald 
(westl. Teil des Bienwaldes). (14. 8. 13.) Auf Gräsern. (Ebene. Am 
Waldweg im Kiefernhochwald. 145 m — vs.) 

Physokermes (Targ.) Signoret. 

Ph. coryli (Liune) Lindinger, 

Weissenburg (Els.). Festungsgraben. (5. 1. 12.) Auf Ulmus 
campestris, an den Zweigen. 8.5.12 ebendaselbst hübsch gelb, schwarz 
und weiss gefärbte und einfarbig gelbbraune Tiere. (8. 5. 12.) Eben- 
daselbst. Auf Tilia parvifolia, an den Zweigen grosse schwarze oder 
dunkelbraune Tiere. (Hügelzone. Anlagen. Niedriger Stockausschlag. 
170 m — si.) Altenstadt (Unterels.). Im Niederwald (Bienwald). 
(22. 3. 12.) Auf Corylus avellana, in den Zweigwinkeln. (7. 7. 12.) 
Ebendaselbst. Auf Carpinus betulus, an den Zweigen. Vereinzelt. 
(Ebene. Hochwald. 150 m — vs). Weissenburg (Els.). Hasselbach. 
(22. 4. und 19. 6. 12.) Auf Prunus domestica, an dünneren Zweigen. 
Grössere gelbrot und schwarz gezeichnete, sowie jüngere olivgrüne Tiere. 
(Hügelzone. Weinberge. Freistehende Bäume 190 m — ku 2.) 
Steinselz (Unterels.). Westabhang des Geisbergs. (17. 4. 12.) Auf 
Prunus domestica, an den Zweigen. (Hügelzone. Frei im Felde stehende 
Bäume. 200 m — op). Weiler bei Weissenburg (Els.). Im 


Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 9 


Schliefental. (8. 5. 12.) Auf Betula alba, an den Zweigen. Gelbe 
Tiere mit weisser, fast kreuzförmiger Zeichnung sowie kleineres braunes 
Tier. (Hügelzone. Strauch am Südrand des Waldes. 190 m — su). 
Weissenburg (Els). Am Wormberg. (5. 7. 12.) Auf Prunus 
domestica, an den Zweigen. (Hügelzone. Weinberge 200 m — ome). 
Weissenburg (Els.) Am Schwanenweiher. (22. 11. 12.) Auf Tilia 
parvifolia. (Hügelzone. Freistehender Baum am Ufer des Weihers. 
160 m — a). 

Ph. piceae (Schrank) Fernald. Fichtenquirllaus. 

Scherholpass bei Weissenburg (Eis.).. (19. 12. 11.) Auf 
Picea excelsa, in den Zweigwinkeln. (Gebirgszone. Im Hochwald. 
432 m — sm 1). Liebfrauenthal bei Wörth a. d. Sauer. West- 
abhang des Liebfrauenbergs. (20. 6. 12.) Auf Picea excelsa, in den 
Zweigwinkeln. (Gebirgszone. Hochwald. 860 m — sm 1). Walburg 
(Unterels.) Im Hagenauer Forst. (20. 6. 12.) Auf Picea excelsa. in 
den Zweigwinkeln. (Ebene. Fichtenhochwald. 152 m — op). Weissen- 
burg (Els). Am Schwanenweiher. (22. 11. 12.) Auf Picea excelsa, 
an den Zweigen. (Hügelzone. Am Ufer des Weihers. 160 m — a). 

Eh, == species. 

Weissenburg (Els.). Anlagen am Hagenauer Tor. (5. 1. 12.) 
Auf Taxus baccata, an den Zweigen. Junge Physokermes-Spec., 2. 
Stadium. (Hügelzone. Anlagen. 160 m — vs). 

Pulvinaria (Targioni) Signoret. 

P. betulae (Linne) Signoret. 

Weissenburg (Els) Hasselbach. (24. 3. 12.) Auf Prunus 
domestica, an dünnen Zweigen. Leere 55 Schilde. (Hügelzone. Wein- 
 berge. Freistehende Bäume. 190 m — ku2.) Klimbach (Unterels.) 
Auf dem Rücken des Klimbacher Berges. (14. 4. 12.) Auf Betula 
alba, an den Zweigen. (Gebirgszone. Lichte Birkengruppen auf dem 
Berggipfel. 525 m — sm 2). Weissenburg (Els.).. Am Bruchstaden. 
(10. 4. 12.) Auf Vitis vinifera, an den Ranken, junge 35. (Hügelzone. 


Hauswand. 162 m — a). Gries (Kreis Hagenau, Elsass). Im 
Grieser Wald. (16. 7. 12.) Auf Populus tremula, an den Zweigen. 
(Ebene. Im Hochwalde am Rande der Landstrasse. 140 m — rs). 


Oberschäffolsheim (Kr. Strassburg, Elsass. Am Breuschkanal. 
Dorfeingang. (14. 7. 12.) Auf Prunus spinosa, an den Zweigen. (Ebene. 
Hecken am Wegrande. 145 m — a.) 

P. ericae Löw. 

St. Germanshof (Rheinpfalz). Am Südwestabhang des Humbereg. 
(25. 12. 12.) Auf Vaccinium myrtillus, an den Aestchen. (Gebirge. 
Gemischter Hochwald. 400 m — sm 1). Ebendaselbst auf den Blättern 
von Vaccin. myrtillus am 23. 6. 13 erwachsene Tiere in beträchtlicher Zahl. 

Unterfamilie Ortheziinae. 
Newsteadia Green. 

N. floccosa (De Geer) Fernald. 

Reisdorf bei Bergzabern (Rheinpfalz). Nordabhang der 
Hohen Derst. (28. 2. 12.) An den Wurzeln von Luzula maxima. 
Neue Nährpflanze. (Gebirgszone. Hochwald. 400 m — sm 1.) 
| Orthezia Bosc. 

O. urticae (L.) Amyot et Serville. 

Weissenburg (Els). Im Käschtenwald. (Edelkastanienwald.) 


10 Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 


(15. 7. 11.) Auf Melampyrum pratense und Teucrium scorodonia. An 
dieser Fundstelle häufig. (13. 3. 12): ebendaselbst auf den Blättern von 
Vinca minor, vereinzelt. (Gebirgszone. Hochwald. 320 m — sm 1.) 
Weissenburg (Els.). Schloss St. Paul. (8. 11. 11.) Am Fusse eines 
Eichenstammes im Wurzelwerk (Quercus sessiliflora). Offenbar im 
Winterlager. (Hügelzone. Sonniger Waldrand. 300 m — so 1). 
Schleithal-(Unterels.). Im sogen. Niederwald (Bienwald) (14. 3. 12.) 
Auf Asarum europaeum. Vereinzelt.e. (Ebene. Hochwald. 148 m 
vs.) Altenstadt (Unterels.). Niederwald (Bienwald). (20. 4. 12). 
Auf Glechoma hederacea, auf der Blattunterseite. Vereinzelt. (Ebene. 
Hochwald. 149 m — vs). Büchelberg (Rheinpfalz). Im Bienwald. 
(16. 10. 12.) Auf Teucrium scorodonia in grosser Zahl. (Einige 
ausgewachsen und sehr viel junge Tiere). (Ebene. Hochwald. 120 m — vs). 





Die vorliegende Uebersicht enthält 45 Schildlausarten, davon sind 
zuverlässig bestimmt 41, zweifelhatt 4. Die Zahl der einheimischen 
Cocciden-Arten beläuft sich auf 32, der Adventivtiere auf 8 und der 
mit Früchten eingeführten Arten auf 5. 


Uebersicht der im voraufgehenden Teile vorkommenden 
Nährpflanzen mit ihren Cocciden. 


(Ein Stern kennzeichnet die Gewächshauspflanzen.) 


Abies alba 

*Acacia paradoxa 
Acer campestre 

Acer pseudoplatanus 
*Acrostychum aureum 
Alnus glutinosa 


Amysedalus persica 


*Anthurium regale 
*Aralia sieboldi 
*“Areca sapida 
Arum maculatum 
Asarum europaeum 


*Aspidium cicutarium Sn. 


*Aucuba japonica 
Betula alba 


Biota orientalis 


*Blechnum brasiliense 
*Brexia madagascarensis 
Thuars. 


‚Aspidiotus abvetis 

Aspidiotus hederae 

Ertococcus aceris 

Lecanium cornt 

Pseudococcus adonıdum 

Phenacoccus aceris (neue Nährpflanze) 

Uhronaspis salicis 

Lepidosaphes ulmi (neue Nährpflanze) 

Aspidrotus ostreiformis 

Lecanium corni 

Lecanium hemisphaericum 

Lecanium hesperidum 

‚Aspidiotus hederae 

Lecanium corni (neue Nährpflanze) 

Aspidiotus spec. (neue Nährpflanze für 
Aspidiotus) 

Orthezia urticae 

Lecanium hemisphaericum 

Aspidiotus hederae 

Phenacoccus aceris 

Aspidiotus ostreiformes 

Lepidosaphes ulmi 

Lecanium  eiliatum 

Physokermes coryli 

Pulvinaria betulae 

Diaspis visct 

Lecanium arion 

Lecanium hemisphaericum 

Lecanium hemisphaericeum 


Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 11 


Buxus arborescens (Frei- 


landpflanzen) 


*Buxus arborescens (Kübel- 
pflanze im Freien) (im 
Winter im Kalthaus) 


Buxus sempervirens 
Calluna vulgaris 


*Oamellia japonica 
Carex — species 


Carpinus betulus 


Chamaecyparis nutkaensis 
Cephalotaxus redunculafa 
*Ceratozamia longifolia 


Cereis siliquastrum 
*Ojitrus aurantium 


*Öitrus media 


*Citrus sinensis 
*Coffea arabica 
Cornus sanguinea 
Corylus avellana 


Crataegus oxyacantha 


*Oycas circinalis 
*Cycas revoluta 


*Evonymus japonica 
Fagus silvatica 
Festuca — species 
*Ficus elastica 
*Ficus sycomorus 
Fraxinus excelsior 


*Genista andreana 
Glechoma hederacea 
Hedera helix 

Ilex aquifolium 


Iuglans regia 
Juniperus communis 
*Kentia forsteriana 
*Latania borbonica 


\ 


Phenacoccus aceris (neue Nährpflanze) 
Lecanium corni (neue Nährpflanze) 
Aspidiotus britannicus 


Lecanium corni (neue Nährpflanze) 

Lepidosaphes ulmi 

Lecanium franconicum 

Aspidiotus rapaw 

Lecanium hesperidum 

Leucaspts löwi (Merkwürdiges Vor- 
kommen; neue Nährpflanze) 

Physokermes corylı 

Diaspıs visci 

Diaspis visct 

Lecanium hesperidum 

Pseudococcus adonidum 

Lecanium evrni (neue Nährpflanze) 

Chrysomphalus dietyospermi 

Parlatorea pergandev 

Parlatorea zizyphi 

Lepidosaphes pinniformis 

Lecanium hesperidum 

Lecanium hesperidum 

Lecantum hemisphaericum 

Lecanium corni 

Lecanium cornt 

Physokermes coryli 

Lepidosaphes ulm 

Lecanium bituberculatum 

Lecanium corni 

Lecanium hemisphaericum 

Diaspis zamiae 

Lecanium hesperidum 

Lecanium hesperidum 

ryptococcus fagi 

Eriopeltis festucae 

Aspidiotus hederae 

Pseudococeus adonıdum 

Aspidiotus ostreiformis (neue Nährpflanze) 

Chionaspis salicis 

Lecanium corni (neue Nährpflanze) 

Aspidrotus hederae 

Orthezia urticae 

Lecanium hesperidum 

Lecanium hesperidum (für Deutschland 
neue Nährpflanze) 

Lecanium eiliatum (neue Nährpflanze) 

Diaspis viset 

Lecanıum hesperidum 

Aspidiotus hederae 

Lecanium hesperidum 


12 


Im Unterelsass und in der Rheinpfalz festgestellte Cocciden. 


*Laurus nobilis 


Ligustrum vulgare 
Luzula maxima 
*Medinilla magnifica 
Melampyrum pratense 
Molinia coerulea 
*Myrtus communis 


*Nephrolepis exaltata Schott. 


*Nerium oleander 
Oenothera bienuis 
*Peireskia aculeata 
Picea excelsa 


Pinus silvestris 


Pirus communis 


Pirus malus 


Philadelphus coronarius 
*Phoenix canariensis 


*Phoenix dactylifera L. 
*Phoenix reclinata 
*Phoenix tenuis 
*Physalis Francheti 
Platanus orientalis 
Populus nigra 

Populus tremula 


Prunus armeniaca 


Prunus domestica 


Prunus spinosa 


Aspidiotus britannicus 
Lecanium hesperidum 
Lepidosaphes ulmi 
Newsteadia jloccosa (neue Nährpflanze) 
Lecanium hemisphaericum 
Orthezia urticae 
Pseudococcus = spec. (neu) 
Aspidiotus rapax 
Lecanium hesperidum 
Lecanium hesperidum 
Lecanium hemisphaerieum 
Pseudococcus = spec. 
Aspidiotus hederae 
Lecanium hesperidum 
Lecanıum corni 
Pseudoeoceus adonidum 
Aspidiotus abretrs 
Physokermes ptceae 
Aspidiotus abietis 
Lepidosaphes newsteadi 
Leucaspis candida 
Leucaspis löwi 
Aspridiotus pire 

Lecanium bitubereulatum 
Lecanium cornt 
Aspidiotus ostreiformis 
Aspidiotus pirt 
Lepridosaphes ulmt 
Lecanium bituberculatum 
Lecanium cornv 
Aspidiolus hederae 
Lecanium hesperidum 
Parlatorea blanchardi 
Aspidiotus hederae 
Aspidiotus hederae 
Lecanium_ hesperidum 
Phenacoccus acerts 
Lecantum cornt 
Asprdiotus ostreiformis 
Chionaspis salicis 
Chtonaspis salievs 
Pulvinaria betulae 
Aspidiotus ostreiformis 
Lecanium cornt 
Aspidiotus piri 
Leptidosaphes ulmi 
Lecanium corni 
Physokermes coryli 
Pulvinaria betulae 
Lepidosaphes ulmi 
Lecanium corni 
Pulvinaria betulae 


Armures geEnitales mäle et femelle et Ecailles androconiales etc. 13 


(Juercus pedunculata 


(Juercus sessiliflora 


*Reineckia carnea (Liliacee) 


Ribes grossularia 
Ribes rubrum 
Robinia pseudacacia 
Rosa canina 


Rosa (veredelt) 


Salix viminalis 


*Sanchezia nobilis Hock. 


Sarothamnus scoparius 
Sorbus aria 

Syringa vulgaris 
Taxus baccata 
Teucrium scorodonia 
Tilia parviflora 


Ulmus campestris 


Vaceinium myrtillus 
Vinca minor 


Vitis vinifera 


Asterolecanium vartolosum 
Aspidiotus zonatus 
Lepidosaphes ulmi 
Kermes quercus 
Asterrlecanium variolosum 
Aspidrotus zonatus 
Kermes quercus 

Orthezia urticae 
Lecanium eiliatum 
Lecanium hesperidum 
Lecamum cornt 

Lecanium corni 

Lecanium corni 
Aulacaspis rosae 
Lecanium cornt 
Lepidosaphes ulmi 
Lecanium cornv 
Chionaspis salicis 
Pseudoceoccus adonidum 
Lecanvum cornt 
Lepidosaphes ulmi 
Lepidosaphes ulmi 
Physokermes —= spec. (neu) 
Orthezia urticae 
Phenacocceus aceris 
Aspidotus ostreiformis 
Lepidosaphes ulmi 
Physokermes coryli 
Eriococeus spurius 
Lecanivum corni 
Physokermes coryli 
Chionaspis salicis 
Pulvinaria ericue 
Lecanium corni (neue Nährpflanze) 
Orthezia urticae 

Lecanium corni 
Pulvinaria betulae 


Armures genitales mäle et femelle et Ecailles androconiales 


de Teracolus daira var. nouna Lauic. 


Von Dr. J, L. Reverdin, Geneve. 
(Mit 4 Abbildungen.) 


Mon collegue Hermann Stauder m’ayant demand& d’etudier 


l’appareil genital de nouna dont il a captur& de nombreux exemplaires 
en Algerie et m’ayant obligeamment pourvu du mat£eriel necessaire, 
jJai pu faire un assez grand nombre de pr&parations pour bien connailtre 
le dit appareil. J’ai pens& qu’il serait utile de le comparer soit avec 
celui d’autres especes du genre Teracolus soit avec velui d’Antocharis 
cardamines et d’Euchloe belia. Voici les r@sultats les plus interessants 
de mon 6tude: 

Armure mäle de nouna. (Fig. 1). Piece dorsale. Cette piece 
qui forme ce que l’on appelle generalement l’uncus est chez nouna 


14 Armures geEnitales mäle et femelle et Ecailles androconiales etc. 


visiblement form6e de deux parties, s&öpar6es 
par un sillon; ce sillon est occupe par une 
membrane mince qui les r&eunit. En un mot 
ou distingue chez nouna et tres nettement la 
partie proximale ou tegmen formee par le 
tergite du neuvi&me segment abdominal et la 
partie distale, l’uncus proprement dit form& 

Fig. 1. par le tergite du dixieme segment. On sait 
que le plus souvent ces deux parties sont in tim&ment soud6es. Je n’ai 
rien trouv& chez ce papillon qui r&pondit A ce que jJ ai nomme& les apo- 
physes lat&rales, que l’on nomme & tort comme l’a montre Chapman 
le scaphium. L’uncus est notablement plus color6 que le tegmen. 

Parties lat&rales. Les valves sont de forme simple, minces, 
delicates sans aucun appendice, ni repli apparent a leur face interne, 

Aedoeagus. Il est assez long et il est courb&e en Sallongee; 
pres de son cul de sac proximal se detache A sa partie inferieure un 
second cul de sac qui s’abouche un peu en avant de l’entree du canal 
deferent dans le tube chitineux; (ce cul de sac sert-il & l’insertion de 
muscles particuliers?) il decrit une courbe l&gerement concave en arriere 
et il est & peu pres de moitie plus court et plus &troit que le cul de 
sac posterieur; enfin il est ordinairement plus color& que le reste de 
l’aedoeagus. 

En un point variable de l’aedoeagus on voit des stries fines, 
longitudinales et paralleles de couleur toncee; ces stries appartiennent 
sans aucun doute non pas A l’aedoeagus mais au penis proprement 
dit; on nomme aussi le penis soit membrane 6versible, soit vesica, 
ces trois termes d6signant l’expansion terminale du canal deferent qui 
fait saillie & l’extr&mite de l’aedoeagus pendant la copulation. La 
preuve que les stries appartiennent au penis c’est leur situation variable, 
tantöt plus Eloignee, tantöt plus voisine de l’extr&mite distale de l’ae- 
doeagus. Dans une de mes pr&parations l’&version est complete comme 
pendant la copulation et la partie striee du penis est au dehors. Dans 
la preparation figurde elles se trouvent plus pres de l’orifice distal de 
l’aedoeagus que dans d’autres. 

Le saccus est long et 6troit. 

Appareil femelle. Les petites valves de l’ovipositor sont 
delicates et il est difficile d’apprecier les differences de forme qu’elles 
peuvent presenter avec celles des especes voisines. Ce qui est beaucoup 
plus interessant au point de vue de la distinction des especes c’est 
la piece chitineuse contenue dans la poche copulatrce; (Fig. 2) cette 
piece qui n’existe pas toujours se 
trouve chez nouna et elle est uni- 
que, tandis que dans d’autres gen- 
res qui la poss@dent elle est double 
(Satyrides). I n’y en a qu’une 
seule chez nouna comme chez les Fig. 2. 
Pi@rides, les Colias etc. Cette piece a recu le nom de 
lamina dentata. La lamina dentata (Fig. 3) plus grossie de 
nouna ne merite guere le nom de lamina car elle est &paisse 
et non aplatie ou rubannde comme chez les Satyrides mais 
elle porte & juste titre le qualificatif de dentata car elle est h&- 
rissee de dents plus 6u moins fortes suivant les points et 





Bee 
en 





Tio43. 


Armures g£Enitales mäle et femelle et Ecailles androconiales etc. 15 


quelques unes de ces dents sont recourbees en crochet. La forme de 
la lamina dentata chez nouna est allong6ee avec un leger retrecissement 
a sa partie moyenne, elles est d’un brun fonce, Epaisse et tres rösistante. 

La poche copulatrice (Fig. 2) est de forme ovalaire allongee. 

Ecailles androconiales. (Fig. 4). Ges Ecailles plus petites que 
= ecailles ordinaires se rencontrent & la face superieure des ailes; aux 
anterieurs elles m’ont paru surtout abondantes dans le tiers in- 
terne du voisinage du bord costal, aux posterieures elles sont 
beaucoup moins nombreuses. La figure montre leur forme; 
comme chez Pieris napi leur extr&emite distale est munie d’une 
houppe de fins appendices et cette extr&mite distale etant de 
forme anguleuse A sommet anterieur les appendices medians sont 
plus saillants que les Jlateraux; ces petits filaments sont legere- 
Fig. 4 ment recourbes & leur extr@mit6. Chez nouna ces Geailles se 
sont presque toujours tronvees munies d’un petit sac spherique appendu 
a leur base par un mince pedicule; ce sac chitineux qui a &t& decrit 
par Richard Vogel chez Pieris napi est regarde par cet auteur comme 
un reservoir de substance odorante. Bien que jaie fait les pr@parations 
par le m&me proc&d& chez cardamines les &cailles androconiales se sont 
toujours trouvedes depourvues de sac; cela ne veut pas dire qu’il n’existe 
pas chez lui, la rupture ayant pu se faire en avant de lui pour une 
raison que Jignore. 

Les &Ecailles androconiales de nvuna sont colordes en jaune roux 
et stri6es longitudinalement. 

Comparaison avec d’autres Teracolus. J’ai fait des prepa- 
rations des especes suivantes: fausta g' et 2, anligone dg' et 9, et 
‘ecailles androconiales, jone g' et 9, vesia d‘ et 9, warne J' et 2, 
bacchus d' et ©, calais g', sipylus %. J’ai ainsi des representants de 
plusieurs des groupes du genre. 

La comparaison de l’armure mäle montre que dans toutes ces es- 
peces l’appareil est tres uniforme et tr&s analogue A celui de nouna. 
m&me division par un sillon des deux parties de la piece dorsale, m&me 
forme et m&me minceur des valves, m&me cul de sac inferieur de l’ae- 
doaegus, celui-ci contourne en Sallongee, m&mes stries plus ou moins 
accus6es et de dessin variable de la membrane &@versible; celle de l’or- 
gane femelle decele une analogie semblable, en particulier la lamina 
dentata est toujours unique et allong6e mais sa forme varie et chacune 
des especes que j’ai etudiees sous ce rapport peut &tre facilement 
distingude des autres par la forme de sa lamina. 

Chez les mäles au contraire la forme des valves est presque identi- 
que chez toutes les especes et il ne me parait pas possible de distinguer 
les especes les unes des autres par la forme de ces valves. 

Ecailles androconiales. Les Ecailles androconiales de Treracolus 
anligone sont un peu plus grandes que celles de nouna mais leur forme 
est la m&me; comme chez nouna elles sont munies d’un petit sac chiti- 
neux mais il m’a semble plus allong& chez antigone ; presque exactement 
spherique chez nouna, il est ovalaire chez antigone. 

Comparaison avec Euchloe cardamines et Antocharis belia. Ces 
deux especes different de nouna par les caracteres de leurs armures: 
chez toutes deux l’uncus est soud6& avec le tegmen sans la moindre 
trace de sillon, leurs valves prösentent A leur face interne un repli 





16 Ueber den Nestbau zweier Bienen. 


tres bien accuse et A contours nets, leur saccus est plus large et leur 
aedoeagus n’a pas de cul de sac inferieur, leur membrane &ver- 
sible n’est nulle part striee. Chez les femelles la poche copulatrice 
ne possede pas de lamina dentata. Les &cailles androconiales 
chez cardamines sont tres analogues & celles de nouna et d’antigone mais 
je n’ai trouv& aucune de ces Ecailles munie de sac chitineux; si ce sac 
existe la chose s’explique par le fait que la ruptures s’est faite au dela 
de lui. | 

De tout ceci je conclus: 

1. Le genre Teracolus (au moins pour les especes exami- 
nees) est un groupe homogene au point de vue des ar- 
mures genitales, 

2. Nouna fait partie de ce groupe. 

3. Les Teracolus different au point de vue anatomique soit 
de cardamines soit de belia. 

4. Le groupe des Teracolus se rapproche bien plus des 
Colias et des Rhodocera, sous le rapport de leurs organes 
senitaux, que des Euchloe et des Antocharis. 


Ueber den Nestbau zweier Bienen. 
Von Dr. Josef Fahringer, Brünn. 
(Mit 5 Figuren.) 
I. Halictus scabiosae Rossi. 

Halietus scabiosae Rossi, eine grosse und prächtig gefärbte Ballen- 
bienenart, kommt im Süden überall häufig vor. In Mitteleuropa scheint 
sie seltener zu sein, wenngleich sie da wohl nirgends fehlen dürfte. Der 
Nestbau dieser Art 
unterscheidet sich nicht 
gerade wesentlich von 
demanderer Arten, deren 
Nester von Friese,!) 
Verhoeff,?) Rudow°) 
u.a. beschrieben wurden. 
Auch ich selbst habe 
Bauten verschiedener 
Halictus-Arten beschrie- 
ben,*) so zwar, dass die 
hier vorgelegte Beschrei- 
bung des Nestes eine Er- 
sänzung bereits vor- 
handenen Tatsachen- 
Fig. 1. Nesteingänge in die Bauten von Halictus materiales bietet. 


scabiosae L. (etwas verkleinert). x 2a 
Phot. Dr. Fahringer. Das Nest der erwähn 


') Friese, Beiträge zur Biologie der solitären Blumenwespen in „Zool. Jahr- 
bücher, Abt. für Systematik etc.“, Band 5, 1891, pag. 767 ff. 

®) Verhoeftf, C., Beiträge zur Biologie der Hymenopteren in „Zool. Jahr- 
bücher, Abt. für Systematik etc.“, Band 6, 1892, pag. 680 ff. 

») Rudow, Die Wohnungen der Hautflügler Europas mit Berücksichtigung 
der wichtigsten Ausländer etc. Berlin, Entom. Zeitschrift, Bd. 45, 1900, pag. 
269—296, 1901, Bd. 46, pag. 339 ff. 

*) Fahringer, J. A., Die Nahrungsmittel einiger Hymenopteren und die 
BISEHENIBES ihrer Lebenstätigkeit etc. Jahresbericht des Staatsgymnasiums Brünn, 

öhmen. 








Ueber den Nestbau zweier Bienen. | 17 


ten Biene fand ich in der Nähe von Mödling auf einer geneigten Wiesen- 
fläche. Es war nicht leicht aufzufinden, nur das geübte Auge des mit 
den Lebensgewohnheiten dieser Insekten vertrauten Sammlers wird die 
mit einer kleinen Ansatzröhre ausgerüsteten Eingänge in das Nest im 
dichten Rasen auffinden. Eine Naturaufnahme (Fig. 1), die an Ort und 
Stelle vorgenommen wurde, zeigt uns die Eingänge in das Nest, die von 
einer kurzen Ansatzröhre von etwa 1'/; em Länge umgeben und aus 
Erdkrümchen, mit Speichel und Wasser verkittet, hergestellt sind. Der 
Durchmesser der Ansatzröhre betrug etwa 8 mm. Das hier sehr 
bröckelige Erdreich gestattete nicht, den Bau vollständig aus- 
zugraben. Doch fand ich später in Bosnien (Kablanica) zahlreiche 
Nester dieser Bienen, die mir einevollständige Aufklärung über 
die Nistweise unterer Tierchen gaben. Die wulstartige vorgewölbte 
Röhre führt (Fig. 2) fast senkrecht abwärts und geht hier, wo das 
Erdreich im Sommer sehr trocken ist, fast 3 cm tief in den Boden 
hinein, während das Nest von Mödling nur 1'/s cm tief lag. Es liegt 
hier zweifellos eine Anpassung an die klimatischen und örtlichen Ver- 
hältnisse vor. Dieser überall etwa 8 mm breite, fast senkrecht in den 
Boden absteigende Kanal 
endigt nach leichter 
Krümmung in eine Nest- 
höhle von etwa 35 mm 
mittlerem Durchmesser 
und unregelmässig ellip- 
tischer Form. In der Nest- 
höhle fand ich Einzel- 
oder weithäufigerDoppel- 
Waben, in einigen Fällen 
auch Klümpchen von 
4—6 Waben, immer in 
der gleichen Weise mit 
kurzen Stiftchen an dem 
Boden der Höhle be- 
festigt, die Deckel gegen 
den Eingang gerichtet, 
also nach oben orientiert. 
Einzelne Waben waren 
leer und wieder andere 
zugedeckelt, und ich fand 
noch im Juli, auch im 





Fig. 3 (etwas verkleinert). Er 
a Doppelwabe, b Einzel- Fig. 2. Schematischer Längsschnitt durch das Nest 


wabe, längs durch- von Halictus scabiosae Rossi. R Randwulst, E Eingang 
geschnitten. in den Bau, K senkrechter Kanal, H Nesthöhle, 
Phot. Dr. Fahringer. W Waben, B Bienenbrot, L Larve. 


Bogen II der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 20. Januar 1914 


u 


18 Ueber den Nestbau zweier Bienen. 


Süden, Waben mit Ei und Bienenbrot, Larven verschiedenen Alters, auch 
Nymphen und ausgebildete Tiere, zumeist 292. Die tonnenförmigen, 
oben etwas verengten Waben (Fig.3) werden kunstvoll aus Erdkrümchen 
hergestellt, sind etwa 15 mm lang, 8 mm breit, innen sorgfältig geglättet, 
wie poliert, und geben ein schönes Zeugnis von Arbeitsfleiss und 
sorgfältiger Brutpflege unserer Biene. 

Das Bienenbrot füllte oft die ganze Wabe aus, ohne Larven oder 
Eier zu enthalten. Solche Waben dienen als Speichertöpfe und werden 
zweifellos zu Zeiten ungünstiger Ernährungsverhältnisse verwendet. Dieses 
Bienenbrot ist ziemlich hart und trocken, besteht daher überwiegend 
aus Pollen, hauptsächlich von Carduus, Eryngium, Onopordon und 
Echium und sehr wenig Blütenhonig. Beobachtungen an verwandten 
Arten niederer Bienen und namentlich von Osmien, die sich leichter 
züchten lassen, liessen mich konstatieren, dass das ziemlich kompakte 
Bienenbrot mit Speichel und Wasser aufgeweicht und als breiartiges 
Futter den Larven geboten wird. Um das völlige Austrocknen des so 
präparierten Bienenbrotes zu verhindern, werden die mit Eiern belegten 
Waben sofort gedeckelt, trotzdem fand ich namentlich im Süden tote 
Larven und steinhart getrocknetes Bienenbrot, ein Beweis, dass selbst 
die grösste mütterliche Umsicht manchmal scheitert. Wer sich mit der 
Zucht solcher Bienen befasst, der wird oft ähnliche Erfahrungen machen 
und nur sorgfältige und mässige Feuchthaltung der Waben zeitigt hier 
Erfolge, während zu grosse Feuchtigkeit Schimmel hervorruft und zu 
ähnlichen Misserfolgen führt wie zu grosse Trockenheit. 

Die weissen Larven dieser Bienen hier zu beschreiben halte ich 
nicht für notwendig, da sich Unterschiede auffallender Natur bei dieser 
Art ebensowenig konstatieren lassen als bei den bereits bekannten und 
gut beschriebenen Larven anderer Bienen. Die Entwicklungsdauer dürfte 
8 Wochen betragen, doch ist sie im Süden im Frühjahr oft auf 12—14 
Tage abgekürzt, also nicht an allen Orten und zu jeder Jahreszeit gleich; 
die Entwicklungsdauer ist eben von Ernährungsbedingungen in erster 
Linie abhängig. Wenn auch diese Beobachtungen und Angaben noch 
der Vollständigkeit entbehren, dürften sie doch in mancher Hinsicht 
unsere Kenntnisse von der Lebensweise solitärer Bienen nicht unwesentlich 
bereichern. 2 

II. Macrocera nana Mor. 

Diese kleinste unter den Macrocera-Arten kommt jn Südosteuropa 
und Kleinasien weit häufiger vor als in den mehr westlichen Gegenden, 
wo man sie noch in Dalmatien vorfindet, während sie in Italien fehlen 
dürfte. Ueber den Nestbau dieser Art ist nichts bekannt. Ueber- 
haupt sind unsere Kenntnisse über diese südlichen Tiere, typische Steppen- 
bewohner, ziemlich spärlich und nur Alfken°) hat uns eine ziemlich 
ausführliche Beschreibung der im Norden vorkommenden Eucera diffieilis 
(Duf.) Per. gegeben, die ich hier erwähnen will, weil ja diese Gattung 
mit Macrocera sehr nahe verwandt und eigentlich nur die Zahl der 
Kubitalzellen verschieden ist. Auch Friese‘®) hat der Biologie von 
Eucera longicornis L., E. (Macrocera) malvae Rossi und tricincta Er. 
Erwähnung getan und kurze Beschreibungen ihrer Bauten geliefert, die 

°) Alfken, J. D. Ueber Leben und Entwicklung von Eucera diffieilis (Duf.) 


Per. Entomologische Nachrichten, Berlin, XXVI. Jahrg., 1900, Nr. 10, pag. 157—159. 
°), Friese, C., siehe Fussnote Nr. 1. 


Ueber den Nestbau zweier Bienen. 19 


aber. von denen unserer Art ziemlich erheblich abweichen. Auch hier 
dürfte die Anpassung an die Oertlichkeit von grossem Einflusse sein. 
Die Bauten unserer Art fand ich in Lehmgruben, auf einer weiten Gras- 
steppe bei Eski Chehir in Kleinasien. Die Gruben sind zweifellos 
durch Entnahme von Lehm (eigentlich Lop) zum Aufführen von Hütten 
gebildet worden, haben sich im Laufe der Zeit mit Vegetation bedeckt und 
sind auf diese Weise der Sammelpunkt der verschiedensten Bienen 
geworden, die an den Blüten einzelner, selbst im August noch lebender 
Steppenpflanzen, wie Carduus, Eryngium, Echium, Onopordon, Astragalus 
usw. noch reichlich Nahrung finden. Die grosse Trockenheit des Bodens 
zwingt diese Bienen, tief in die Wände der Lehmgruben ihr Nest 
einzusenken. Der kleine, nur etwa 4 mm breite Eingang ist schwer zu 
finden und nur eine soeben einschlüpfende Biene zeigte den Weg in 
den Bau dem Auge des Suchenden. Der Eingang weist keinerlei Um- 
fassung oder sonstige Verzierungen auf, wie bei Anthophora oder Halictus, 
sondern ist nur ein rundes Loch, welches die steil in das Erdreich 
absteigende Röhre mit der Aussenwelt verbindet. Auch die Röhre ist nur 
4—5 mm weit und etwa 1!/ cm tief. Ungefähr nach 1 cm verändert 
die steil und schief in den Boden verlaufende Röhre ihre Richtung 
und biegt sich nun in einen fast senkrechten Kanal um, dessen zweite 
Hälfte traubenartig angeheftete Waben von etwa 10 mm Länge und 
3—4 mm Querschnitt in grösserer Zahl enthält (Fig. 4). Die Zahl der 
Waben betrug 3 bis 8, sie sind 
nichts anderes als Aushöhlungen 
des Erdreiches, deren Innenwände, 
wie bei den meisten Erdnestern, schön 
geglättet sind und Bienenbrot mit 
Ei oderLarven bezw. Nymphen, z. Teil 
schon entwickelte Bienen oder auch 
Schmarotzer in allen Entwicklungs- 
stadien, enthielten. Coeloxys poly- 
centris Först. ist der häufigste Mit- 





Fig. 5 (etwas vergrössert). a Wabe mit 


Fig. 4. Schematische Skizze des Nestes Puppentönnchen. D Tönnchen mit 
von Macrocera nana Mor. E Eingang, entwickeltem Imago. 
K Röhre, W Waben. RHaPAAWVerty. 


wohner dieser kleinen Biene, wie ich durch Zuchtversuche feststellte, 
und nun konnte ich mir auch das überaus häufige Vorkommen dieser 
kleinen Schmarotzerbiene in der Nähe jener Lehmgruben erklären. 


20 Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 


Von unseren Hummeln wissen wir, dass sich die erwachsenen Larven 
in eine Puppenwiege einschliessen, ein Gespinst, dass diese Tiere selbst 
ausscheiden. Sobald dies geschehen ist, tragen die Arbeiterinnen die 
Wachshülle ab, und nur diese Tönnchen mit Nymphen bleiben übrig. 
Kriechen einzelne Imagines aus, so werden die leeren Tönnchen mit 
Bienenbrot oder Honig gefüllt und dienen dann auch als Vorratstöpfe. 
Ein ganz ähnliches Verhalten zeigt unsere Biene. Auch hier 
spinnen sich die erwachsenen Larven in Tönnchen, deren 
Wände aus einem pergamentartigen braunen Stoffe bestehen 
(Fig. 5) ein, in welchen die Ausbildung der Imago vor sich 
geht. Fig. 5b zeigt uns die entwickelte Imago in ihrer Tonne. Auch 
hier konnten leere Tönnchen mit Bienenbrot aufgefunden werden. Dieses 
Bienenbrot besteht aus einem kompakten Pollen und Honiggemisch, 
wobei der erstere vorwiegt. Der Pollen stammt ausschliesslich von 
den vorhin erwähnten Steppenpflanzen. Von Schmarotzern gelang es 
mir, nur die schon erwähnte Coelio@ys polycentris Först. zu erhalten. 
Die Bienen waren aber auch vonSchmarotzer-Fliegen arg heimgesucht, doch 
gelang es nicht, diese zur Entwicklung zu bringen. Diese Macrocera- 
Art hat also den Hummeln manche ähnliche Züge, wozu noch der 
Umstand kommt, dass diese Bienen, vielleicht durch die örtlichen 
Verhältnisse gezwungen (?), dicht nebeneinander in grösserer Zahl nisten, 
eine Andeutung des Geselligkeitstriebes, der sich auch bei Halictus- Arten 
findet. Während aber die Halictus-Bauten zumeist in grösseren Gewölben 
untergebracht sind, ihre Larven kein Puppen-Gespinst verfertigen, fehlen 
bei Macrocera-Arten die Gewölbe ganz, dafür aber verfertigen ihre Larven 
Tonnengespinste wie die Hummellarven. Friese‘) rechnet die Halictus- 
und Andrena-Nester zu den Traubenbauten und bezeichnet den von 
ihm beschriebenen Bau von Lithurgus dentipes Sm. als fingerartigen 
Nestbau (Unterabteilung der Traubenbauten). Mit letzterem scheint 
der Macrocera-Bau, trotz einiger Unterschiede, eine gewisse Aehnlichkeit 
zu haben. Nach meiner Meinung könnte man die Halietus-Bauten ganz 
gut als Gewölbebauten (Vorhoeff) bezeichnen, während Andrena und 
Macrocera (wohl auch Eucera) typische Traubenbauten aufweisen. 
Eine strenge Einteilung halte ich für verfehlt, da unter Umständen oft 
grundverschiedene Bauten erzeugt werden, der Urheber an verschiedenen 
Lokalitäten dieselbe Bienenart sein kann. Zum Schlusse sei es 
mir noch gestattet, meinen Freunden, Prof. Dr. Franz Tölg für einige 
Angaben, Herrn Prof. A. Cerny für die Durchführung einer Aufnahme, 
meinen besten Dank auszusprechen. 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder ver- 
kannter Formen (Lep., Lyc.). 
Von H. Fruhstorfer, Genf. 
(Fortsetzung aus Heft 12, 1913.) 

Allotinus aphthonius spec. nova. 
g‘ dem A. drumila 9, wie ihn Swinhoe Lep. Ind. vol. 11 t. 615 
1 und la darstellt, etwas ähnlich. Es ergeben sich aber folgende Unter- 
schiede: Apex der Vorderflügel weniger scharf vorspringend, wie denn 
überhaupt der Distalsaum beider Flügel undeutlicher gezähnt erscheint. 


”) Friese, H. Ein Bienennest mit Vorratskammern (Lithurgus dentipes Sm.). 
Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie, Jahrg. 1905, Band I, Seite 118. 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 21 


Grundfarbe etwas heller, rauchbraun. Die Binde jenseits der Zelle der 
Vorderflügel noch mehr verschwommen, ohne jede weissliche Beimischung, 
sondern auf gelblichem Grund dicht grau überstäubt. Unterseite fahl 
graugelb, ohne hervortretende Anteterminalbinde der Vorderflügel und 
mit nur einer schwachen, an drumda 2 gemahnenden, distal gezähnten 
braunen Querbinde der Hinterflügel. 

d‘ als solches zu erkennen durch eine leichte Verdickung der 
vorderen Mediana der Vorderflügel. Die Ader selbst, soweit sie frei- 
steht, von beingelber, matt hornglänzender Struktur und Färbung, von 
einem grauen Androconienfeld umgeben. Die nackte Stelle der Median- 
ader kürzer als bei multistrigatus Nieev. dc‘ vom multistrigatus sofort 
zu trennen durch rundlicheren Flügelumriss, wesentlich kleinere Gestalt 
und helleres Braun. Unterseite schon durch das Fehlen der subbasalen 
und discalen Fleckenserie abweichend, wodurch ja auch eine Differenzierung 
drumia g‘ gegenüber zu konstatieren ist. 

Das © bildet eine interessante und verwickelte Transition vom 
multistrigatus Q zu drumila ©. Es hat auf der Oberseite ungefähr die 
Färbungs- und Zeichnungsrichtung des multistrigatus Q, während sich 
die Unterseite ganz entschieden dem drumila 2 zuneigt. Oberseite heller 
als multistrigatus @, was namentlich auf den düster gelbgrau gestreiften 
Hinterflügel zur Geltung kommt. Hinterflügel ausserdem schärfer gezackt. 
Cilia reiner und ausgedehnter hellgelb. Die Transcellularbinde der 
Vorderflügel in der Regel heller, reiner cremefarben. Unterseite sehr 
nahe dem © von drumila und in der Hauptsache nur dadurch unter- 
schieden, dass das weissliche basale und discale Gebiet der Vorderflügel 
auf einige intranervale Striemen beschränkt ist. Hinterflügel fast ganz 
wie bei drumila, doch ist die postdiscale, sämtliche Medianen kreuzende 
Transversalbinde verblasst. Es ist aber nicht ausgeschlossen, dass von 
aphthonius Q2Q in der Regenzeit Individuen gefunden werden, welche 
sich drumila @Q2 noch mehr anschliessen. Patria: Tenasserim, Tandong. 
Mai (Trockenzeit) auf ca. 1200 m. 153 22 H. Fruhstorfer leg. 

Sollte sich Meletographus Röber als Untergattung halten lassen, so 
bildet A. aphthonius Fruhst. die zweite zugehörige Species. Es ist sehr 
wahrscheinlich, dass aphthonmius -Vikarianten in Tonkin, Annam, Siam 
und Yunnan entdeckt werden. 

A. obscurus Röb. (Iris 1885 p. 532 t. 4 f. 8). 

Eine ausserordentlich spezialisierte Art. Unterseite namentlich des 
Q wie bei Arten der Gattung Logania marmoriert, so dass sie Swinhoe, 
Lep. Indica auch als solche behandelte. Patria: Ost-Celebes, Cotypen 
am Britisch Museum. 

A. portunus Nicev. 1894. 

Nach von mir in Java gefundenen Exemplaren aufgestellt. Drei 

Inselrassen in meiner Sammlung. | 
A. portunus maitus subspec. nova. 

4 88 aus den Battakbergen differieren von portunus Niceville aus 
Java durch die viel hellere Grundfärbung der Unterseite, die man grau- 
weiss bezeichnen kann, statt bräunlich-violett wie bei pyxus und rötlich- 
braun bei portunus,. 

Die braungraue Sprenkelung ist heller als bei den bekannten 
portunus-Rassen. | 

Das © steht dem pyxus @ aus Borneo am nächsten und difleriert 


22 Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 


davon durch reiner weisse Grundfarbe und zartere braungraue Sprenkelung, 
Patria: N.-O.-Sumatra. 
A. portunus portunus Nicev. Westjava. Bis 1200 m am Vulkan 
Gede. 
Sehr selten. 
A. portunus pyaus Nicev. 1894. (= waterstradli Druce. 1895.) 
Kina Balu. Sandakan, 
Sehr häufig. 20 SC‘ 10 ge Koll. Fruhbstorfer. 
A. nigritus Semp. 1889. 
Bewohnt Ost- und Süd-Ost-Mindanao. 
A. strigatus Moulton. 1911. 

Mr. Moulton hat dankenswerter Weise seine Cotypen dem Britisch 
Museum übergeben, so dass ich in der Lage war, dort diese scharf 
gesonderte Species anzusehen. Grösse etwa wie von A. horsfieldi Moore. 
Unterseite ausgezeichnet durch prägnante graubraune breite Flecken- 
binden, deren Componenten eine rötliche Beimischung zeigen. Auf- 
fallend sind auch anteterminale Randpunkte beider Flügel. Patria: 
Pulo Laut, Sarawak (Moulton), Kina-Balu, Sintang (Koll. Fruhstorfer). 

A. strigatus dositheus subsp. nova. Westjava. 

Unterseite lichter grau, mit zarteren braunen Makeln als bei der 
Borneo-Vikariante. 

A. strigatus eupalion subsp. nova. Nord-Ost-Sumatra. 

Unterseite mit kräftigeren braunen Makeln übersät als sirigatus 
vom Kina Balu. Von Dr. L. Martin entdeckt. 

A. fabius Dist. & Pryer. 1887. 

Eine interessante Species mit mehreren hervorragend differenzierten 

Arealrassen: 
A. fabius fabius Dist. Sandakan. 
A. fabius caudatus Sm. Kina Balu. 
4. fabius pamisus subspec. nova. 

Q kenntlich an dem viel schmäleren weissen Analfeld der Ober- 
seite der Hinterflügel. Auf der Unterseite zeigt die neue Form den 
ausgedehntesten und zugleich am hellsten braunen Submarginalfleck der 
Vorderflügel. Auch sonst ist die Unterseite nicht nur viel lichter, sondern 
auch zarter hellbraun gesprenkelt. Im Gegensatz zu caudatus und 
als Anklang an arrius Frhst. von Sumatra zeigt pamisus eine hellbraune, 
bis zur Submediana durchlaufende Terminalbinde der Hinterflügel, 
während diese bei caudaltus schon in der Flügelmitte ihr Ende findet. 
Patria: S.-O.-Borneo. Ein 2 aus der Sammlung von Schönberg jetzt 
in Koll. Rruhstorfer. 


A. fabius arrius subsp. nova. Sumatra, Montes Battak. 

2 differiert von panormis Elwes, 2 wie es Swinh. Lep. Indica 
v. 11 1.616 f. 3a und 3c darstellt, durch den ausgedehnteren braunen 
Anflug der vorderen Partie beider Flügel und die weniger markante 
submarginale Fleckenbinde. 

Gattung Logania Distant. 1884. 

Ausgezeichnet durch die verdickten Unterschenkel der Hinterbeine, 
welche zudem schwarz und weiss gebändert sind. Nur die Schenkel der 
Namenstype L. malayica sind gleichmässig rotgelb. 

Logania malayica ist ferner die einzige Species mit schräg ab- 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 23 


geschnittener Vorderpartie und darüber zipfelartig vorspringendem Apex 
der Vorderflügel, so dass sich zwei Artengruppen ergeben: 
Logania Dist. Beine einfarbig. Apex der Vorderflügel ver- 
längert. 
Malais Doherty. Beine schwarz geringelt. Apex der Vorder- 
flügel rundlich. 
Artengruppe Logania. 
Logania malayica Dist. 1884. 
L. malayica malayica Dist. Malayische Halbinsel. Sandakan, 
Sambas, Süd-Ost-Borneo, Pulo Laut (Moulton). Nord-Ost- 
Sumatra (Koll. Fruhstorfer). 
L. malayıca subura subsp. nova. Sibulan. Mindanao. 

Kleiner als die Namenstype. Unterseite auch beim $ ohne die bräun- 
liche Apicalfleckung, welche das 2 von malayica aus Nord- Öst-Sumatra 
meiner Sammlung deutlich aufweist. 

Artengruppe Malais. 

Logania regina Druce. 1873. 

L. regina regina Druce. Sandakan, Labuan, Sarawak, Banguey, 
Pulo Laut (Moulton). 

L. regina sriwa Dist. 1886. Malayische Halbinsel (Distant), 
Nord-Ost-Sumatra (Koll. Frubstorfer). 

L. regina lahomius Kheil. 1884. Nias. 

Logania marmorata Moore 1884. 

Von mir als nen für die Insel in Ostjava aufgefunden. Viele 
bisher unbeachtete Spaltzweige: 

L. marmorata marmorata Moore. Mergui-Archipel. Shanstaten, 
Birma. Perak. 
L. marmorata hilaeira subsp. nova. Nord-Ost-Sumatra. 

Oberseite der Hinterflügel ohne den blaugrauen Anflug, welchen 
marmorata des Mergui-Archipels aufweist. 

L. marmorata Jjavanica subsp. nova. Ostiava auf ca. 600 m 
Erhebung. Tenggergebirge. 

Eine Transition von hilaeira Fruhst. zu stenosa von Borneo bildend. 
Kleiner als beide Vikarianten. Die graublaue Partie der Oberseite der 
Vorderflügel auf ein schmales Fleckchen jenseits der Zelle eingeengt, 
dann in die schwärzliche Basalzone übergehend. Unterseite der Vorder- 
flügel ausgedehnter weiss, jene der Hinterflügel lichter gelb durchschossen 
als bei den Sumatra- und Borneoschwestern. 

L. marmorata obscura Dist. 

Die blaugraue Region der Vorderflügel schärfer umgrenzt als bei 

den vorigen. Patria: Sandakan (Distant), Kina Balu (Koll. Fruhstorfer). 
L. marmorata samosata subsp. nova. Cebu (Semper). 

Kleiner als stenosa Fruhst., der blaugraue Anflug der Hinterflügel 
wieder auftretend. Vorderflügel ohne schwarze Basis wie bei der 
Borneorasse. 

L. marmorata faustina subsp. nova. Mindanao (Semper). 

Bedeutend grösser als die vorige. 

L. marmorata palawana Fruhst. nom nov. für L. distantı Stgr. 
1889 (praeoccupiert durch L. distanti Semp., Mai 1889). 
Batria: Palawan. 2°002.2.92 iin. Koll. Eruhstorfer. 
Logania watsoniana Nicev. 1898. 
Patria: Oberbirma, Shanstates. Karenhills. 


24 Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 


Logania luca Nicev. 1894. 
Zwei bekannte Arealrassen: 
L. luca luca Nicev. Perak (Type). Nord-Ost-Sumatra in meiner 


Sammlung. 
L. luca staudingeri Druce. 1895. Kina Balu, Mt. Matang, 
Borneo. 


Logania massalia Doherty. 1891. 

Doherty kannte nur ein 9, dass er wie folgt beschrieb: 

Oben schwarz mit einer matten weissen Discalzone der Vorderflügel, 
welche etwas über die vordere Mediana hinausgeht und bis zur Sub- 
mediana sich erstreckt. Unterseite unregelmässig gesprenkelt. Vorder- 
flügel mit ockerbraunen Apical- und Costalpartien. Hinterflügel ebenfalls 
ockerfarben mit einer submarginalen dunklen Stelle und dunklen Quer- 
binden. Hinterflügel nicht gewinkelt, ganzrandig. Fünf geographische 
Formen: 

L. massalia massalia Doh. Margherita, Ober-Assam, Shillong, 
Tenasserim. 
L. massaha damis subsp. nova. Singapore. 

Der blaue Discalfleck der Oberseite der Vorderflügel bis an die 
Flügelbasis ausgedehnt. Unterseite hellgrau mit geringer schwarzer 
Bestäubung. 

L. massalia nada subsp. nova. Nord-Ost-Sumatra. dd, Sintang, 
Westborneo ®. r 

Discalpartie der Oberseite gesättigter, aber eingeschränkter blau 
als bei damis. Unterseite vorwiegend schwarz mit zarter grauer Bei- 
mischung. Die Art ist neu für Borneo. 

L. massalia munichya subsp. nova. Westjava. 

Oberseite mit einem nahezu kreisrunden weissen Discalfleck. Unter- 

seite vorwiegend braun mit geringer schwärzlicher Bestäubung. 
L. massalia glypha subsp. nova. Ostjava. 

Oberseite mit aussergewöhnlich schmalem, weisslichem, schrägem 
Discalfleck. Unterseite heller braun als munychia mit noch geringerer 
schwarzer Beschuppung als munychia 

Logania spec. (Elwes & de Niceöville J. As. Soc. 1898, 
p. 694). 
Sumbawa, von Doherty beobachtet, aber nicht gefangen. 
Logania drucei Moult. 1912. 

Eine ausgezeichnete Species, die wahrscheinlich auf Perak und 
Sumatra noch entdeckt wird. Unterseite einfarbig braun. Patria: Mt. 
Matang, Sarawak (Moulton), Sintang, Westborneo (Koll. Fruhst.). 

Logania distanti Semp. 1889. 

Jg‘ oberseits einfarbig schwarzbraun. 2 ähnlich wie marmorata 
gezeichnet mit bis an die Costalrippe schwarzbraunem Vorderrand der 
Hinterflügel. <‘ mit ganzrandigen, @ mit scharfgezähnten Hinterflügeln. 
Flugzeit Januar, Oktober. 

L. distanti distanti Semp. Cebu. Oktober. 
L. distanti apsines subsp. nova. Mindanao. Januar. 

Habituell fast nochmal so gross als die Ceburasse, welche ver- 
mutlich eine Form der regenarmen Periode darstellt. 

Logania domussa spec. nova. 
Flügel schmal, ähnlich jenen von distanti Semp., aber länger; 


Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 25 


ebenso gross wie bei apsines Fruhst., aber mehr gestreckt. Oberseite 
gleichmässig hellbraun. Hinterflügel mit breiten weissen Fransen, scharf 
sezähnt. Unterseite mit grauweissem Grunde und wirrer, dunkelbrauner 
Beschuppung. Costalrand der Vorderflügel braun mit weissen Strichen. 
Im Distalgebiet beider Flügel reihen sich die braunen Schuppen zu zwei 
schwachen Binden mit halbmondförmigen Komponenten auf. Terminal- 
saum scharf abgesetzt, schmal, rotbraun. Cilia gelblichweiss. Patria: 
Süd-Celebes, auf ca. 1500 m Höhe am Pik von Bonthain im März von 
mir gesammelt. Gattung und Art neu für Oelebes. 
Logania hampsoni spec. nova. 

O, Oben schwarz mit ausgedehnter milchweisser Basalzone der 
Vorderflügel. Unterseite am nächsten L. massalia Doh., weisslich mit 
dichter brauner Fleckung. Beim 2 vereinigt sich die braune Betupfung 
zu drei Fleckenreihen, welche sich zugleich von etwas hellerem Grunde 
abheben. Patria: Nord-Ost-Britisch-Neu-Guinea, Kumussi-River. Gattung 
und Art neu für Neu-Guinea, von woher wir noch eine ganze Reihe 
von Arten aus allen politischen Machtsphären zu erwarten haben. 
Benennung nach Sir Hampson als Ausdruck meiner Dankbarkeit für 
die Generosität, mit welcher mir die reichen Schätze des Natural History 
Museums in London jederzeit zugänglich gemacht wurden. 

Logania nehalemia spec. nova. 

Einigermassen nahe Logania regina Druce stehend. 2 Vorderflügel 
mit schwarzem Costal- und Distalsaum, sonst ganz weiss. Hinterflügel 
nur bis zum Zellende weiss, sonst mit ausgedehntem schwarzem Rand- 
gebiet, welches die gesamte äussere Hälfte der Flügel bedeckt. Unter- 
seite weiss. Vorderflügel spärlich, Hinterflügel dicht rotbraun punktiert. 
Patria: Neu-Guinea, Type aın Britisch Museum, noch der Hewitson 
Kolleetion entstammend. (Schluss folgt.) 


Untersuchungen über den Bau des männlichen und 
weiblichen Abdominalendes der Staphylinidae. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 8/9, 1913.) 
Proteinus brachypterus Fbr. C. 

D; D> D; D, D; D, D; D; D; D:o 

RETTEN 

8. V. S. in der Mitte des Vorderrandes mit einer starken, riegel- 
oder plattenartigen Verdickung (Rest der Bauchgräte), am Hinterrande 
in der Mitte tief ausgebuchtet, die Ausbuchtung rundlich, klein, dicht 
oberhalb derselben reichliche Behaarung, in der Ausbuchtung selbst eine 
feine, dünne Membran. 8. D. S. am Hinterrande seitlich hautartig, 
etwas verbreitert. 9. D. S. vollständig in 2 Hälften getrennt. Die Hälften 
treten auf der Dorsalfläche weit auseinander und nehmen hier die grosse 
10. D. S. zwischen sich auf, auch das Ventralstück ist entwickelt und 
ragt nach hinten als ein dünner, breiter, behaarter Lappen vor. Die 
Grundumrandung der 9. D. S. ist in der Mitte der Bauchseite, da, wo 
sie die 9. V. S. aufnimmt, stielartig weit nach vorn vorgezogen. 9.V.S. 
länglich, nach beiden Enden zugespitzt, hinten mit spärlichen Härchen 
besetzt. P.K. klein, am Grunde rundlich, nach hinten zu in 2 scharfe, 
lange Spitzen ausgezogen, deren kürzere, der 9.V.S. zugerichtete, wohl 
die zu einem Strang verwachsenen F. P, sein dürften. 


Formel des Abdomens 


Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


26 





N 


a ne 





DRISSSSENNSUHHNEUNNN NH MAN TIL 





zer gg ii,» 
FARLEN,N 


4, 














Erklärung Seite 27. 


Figurengruppe I. 


Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 27 


Proteinus brachypterus Fbr. 2. 
D, Ds D; D, D; D, D; D; 

V3 Vı V; Ve V, Ve Vo Vio -H- styli. 

Dieses Abdomen weicht von dem aller anderen Glieder der Familie 
sehr stark ab. Dorsalwärts liegen nur 8 Schienen, unter der 8. D. S. 
tritt das Rectum weit hervor und ist an seiner Spitze jederseits mit 
4 langen Haaren besetzt, welche auf einem langen, dünnen, abgegliederten 
Grundteil stehen. Die 8. D. S. selbst erscheint von ungefähr dreieckiger 
Gestalt mit nach hinten gewendeter, etwas hellerer Spitze, ist an derselben 
mit 2 steifen Haarborsten besetzt, trägt auf der Oberfläche feine Härchen, 
am Rande je eine stärkere Borste und ist mit deutlichen Pleurateilen 
versehen, in denen, nahe dem Vorderrande der Schiene, die Stigmata 
sich öffnen. Die 8. V. S. ist kürzer und viel breiter als die 8. D. S., 
am Hinterrande ziemlich spitz vorgezogen und behaart, daselbst fast 
durchsichtig, der Vorderrand trägt in der Mitte eine starke, riegelartige 
Verdiekung (ebenso wie beim d’-Geschlecht), rechts und links von der- 
selben bemerkt man eine Art Gelenkvertiefung, in welche der Hinter- 
rand der 7. V. S. eingreift. Die 9. V. S. besteht aus einem häutigen 
Mittelstück und 2 langen, nach vorn unter die 8. und 7, V. S. vor- 
gestreckten Hörnern (Oloakstiele nach Stein), die nach hinten in einer 
brückenartig dazwischen geschobenen Chitinplatte sich vereinigen. Nach 
vorn zu ist letztere in eine dreieckige Spitze ausgezogen. Auf der 9.V.S. 
sitzt. noch eine sehr kompliziert gebaute 10. V. S. An derselben sind 
zu unterscheiden 2 seitliche Pfeiler und in der Mitte eine durch einen 
tiefen Einschnitt geteilte Platte. Zwischen den Seitenpfeilern und der 
Mittelplatte liegt rechts und links je ein palpenartiges, mit einer langen 
Haarborste besetztes Gebildee Am Grunde eines jeden Seitenpfeilers 
liegt nochmals eine kleinere, sekundäre Palpe, ebenfalls an der Spitze 
mit Haarborste. Die lateralen Ränder der Mittelplatte sind nach deren 
basis zu medianwärts umgerollt und bilden so eine Rinne, welche zur 
V. 0. hinleitet. 


Formel des Abdomens 


Figurenerklärung Gruppe Il. 
- Fig. 1—9. Proteinus brachypterus. 

Fig. 1, & (110: 1), 9., 10. DS: 9., 10. Dorsalschiene; G B: Genitalbogenan- 
satz; G Grundumrandung der 9. Dorsalschiene. — Fig. 2, © (250: 1) 9., 10. V S: 9., 
10. Ventralschiene; M p deren Mittelplatte; S P deren Seitenplatte; V p Vaginal- 
palpen. — Fig. 3, $ (Zeiss A. Zeichenocul. Leitz. 120:1). 8. Dorsalschiene von 
der Bauchseite; St: Stigmata; Pl Pleurateile. — Fig. 4, 5 (wie vor.) 8. Ventral- 
schiene, b: Riegelartige Verdickung a. d. Basis. — Fig. 5, $ (Zeiss C, wie vor., 
230: 1) 8. DS: !/s Dorsalstück; G B Genitalbogenansatz; G Grundumrandung. — 
Fig. 6 (wie vor., 230: 1) 9. Ventralschiene; b Basis (nach vorn gelegen), Sp Spitze 
(nach hinten gelegen). — Fig. 7 (wie vor.): Peniskapsel, P Penisspitze, x An- 
satzstelle der8. V S, F P die verwachsenen Forcepsparameren, D Ductus. — Fig. 8, 
o (Zeiss A, wie vor., 120:1) 8. V S: 8. Ventralschiene. — Fig. 9, © (Zeiss C, 
wie vor., 230:1) 8. Dorsalschiene, st Stigmata, PI Pleurateil, R Rectum. 


Lathrimaeum atrocephalum Gyllh. C. 
D, D, D; D, D; D; D; Ds Ds Dio 
V5 Vu V5 Ve Vz Ve Vo. 
8. V.S. in der Mitte des Vorderrandes mit plattenartiger Ver- 
dickung (Rudiment der Bauchgräte), am Hinterrande etwas ausgeschweift 


mit einem ebenfalls ausgeschweiften Hautsaum. 8. D. S. nach hinten 
stark verjüngt, am Hinterrande selbst glatt abgeschnitten, mit auf die 


Formel des Abdomens 





26 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 








Figurengruppe I. Erklärung Seite 27. 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 27 


Protöinus brachypterus Fbr. ©. 
D, D D; D, D; D, D; D; 

Va Vı V; Ve V, Vg Vo Vo -- styli. 

Dieses Abdomen weicht von dem aller anderen Glieder der Familie 
sehr stark ab. Dorsalwärts liegen nur 8 Schienen, unter der 8. D. S. 
tritt das Rectum weit hervor und ist an seiner Spitze jederseils mit 
4 langen Haaren besetzt, welche auf einem langen, dünnen, abgegliederten 
Grundteil stehen. Die 8. D. S. selbst erscheint von ungefähr dreieckiger 
Gestalt mit nach hinten gewendeter, etwas hellerer Spitze, ist an derselben 
mit 2 steifen Haarborsten besetzt, trägt auf der Oberfläche feine Härchen, 
am Rande je eine stärkere Borste und ist mit deutlichen Pleurateilen 
versehen, in denen, nahe dem Vorderrande der Schiene, die Stigmata 
sich öffnen. Die 8. V. S. ist kürzer und viel breiter als die 8. D. S., 
am Hinterrande ziemlich spitz vorgezogen und behaart, daselbst fast 
durchsichtig, der Vorderrand trägt in der Mitte eine starke, riegelartige 
Verdiekung (ebenso wie beim J'-Geschlecht), rechts und links von der- 
selben bemerkt man eine Art Gelenkvertiefung, in welche der Hinter- 
rand der 7. V. S. eingreift. Die 9. V. S. besteht aus einem häutigen 
Mittelstück und 2 langen, nach vorn unter die 8. und 7. V. S. vor- 
sestreckten Hörnern (Oloakstiele nach Stein), die nach hinten in einer 
brückenartig dazwischen geschobenen Chitinplatte sich vereinigen. Nach 
vorn zu ist letztere in eine dreieckige Spitze ausgezogen. Auf der 9.V.S. 
sitzt: noch eine sehr kompliziert gebaute 10. V. S. An derselben sind 
zu unterscheiden 2 seitliche Pfeiler und in der Mitte eine durch einen 
tiefen Einschnitt geteilte Platte. Zwischen den Seitenpfeilern und der 
Mittelplatte liegt rechts und links je ein palpenartiges, mit einer langen 
Haarborste besetztes Gebildee Am Grunde eines jeden Seitenpfeilers 
liegt nochmals eine kleinere, sekundäre Palpe, ebenfalls an der Spitze 
mit Haarborste. Die lateralen Ränder der Mittelplatte sind nach deren 
basis zu medianwärts umgerollt und bilden so eine Rinne, welche zur 
V. o. hinleitet. 


Formel des Abdomens 


Figurenerklärung Gruppe'l. 
- Fig. 1—9. Proteinus brachypterus. 

Fig. 1, $ (110: 1), 9., 10. DS: 9., 10. Dorsalschiene; G B: Genitalbogenan- 
satz; G Grundumrandung der 9. Dorsalschiene. — Fig. 2, © (250: 1) 9., 10.V S: 9., 
10. Ventralschiene; M p deren Mittelplatte; S P deren Seitenplatte; V p Vaginal- 
palpen. — Fig. 3, 5 (Zeiss A. Zeichenocul. Leitz. 120:1). 8. Dorsalschiene von 
der Bauchseite; St: Stigmata; Pl Pleurateile. — Fig. 4, 3 (wie vor.) 8. Ventral- 
schiene, b: Riegelartige Verdickung a. d. Basis. — Fig. 5, $ (Zeiss C, wie vor., 
230: 1) 8.DS: '/a Dorsalstück; G B Genitalbogenansatz; G Grundumrandung. — 
Fig. 6 (wie vor., 230: 1) 9. Ventralschiene; b Basis (nach vorn gelegen), Sp Spitze 
(nach hinten gelegen). — Fig. 7 (wie vor.): Peniskapsel, P Penisspitze, x An- 
satzstelle der8. V S, F P die verwachsenen Forcepsparameren, D Ductus. — Fig. 8, 
o (Zeiss A, wie vor., 120:1) 8. VS: 8. Ventralschiene. -— Fig. 9, © (Zeiss C, 
wie vor., 230:1) 8. Dorsalschiene, st Stigmata, Pl Pleurateil, R Rectum. 


Lathrimaeum atrocephalum Gylih. Cd. 
D, D; D; D, D; D; D; D; Dy; Dio 
VeNa YaiVe:V7V8, Ye: 
8. V. 8. in der Mitte des Vorderrandes mit plattenartiger Ver- 
dickung (Rudiment der Bauchgräte), am Hinterrande etwas ausgeschweift 


mit einem ebenfalls ausgeschweiften Hautsaum, 8. D. S. nach hinten 
stark verjüngt, am Hinterrande selbst glatt abgeschnitten, mit auf die 


Formel des Abdomens 








30 Observations on an Australian Mud Dauber etc. 


the cells may vary considerably in shape. The second cell was nearly completed 
at 10.51 a. m. but it lacked the rim or neck of the entrance. This was completed 
at 11.14 a. m., and the wasp then flew off. This second cell was broader and 
shorter than the first, shaped more like a loaf of bread, somewhat longer than 
wide and with the ends of the longer axis more or less truncately rounded off. 
Thus, even the individual cells made by the same female may vary considerably. 
When leaving, after completion of the cell, the wasp flew off in a direction 
divergent from that of the regular flights during building. 

She had not returned by noon but at 1.30 p. m. it was noticed that at 
least one caterpillar had been added to the cell; it remained open during the 
rest of the day and the following night. A second caterpillar was added at 
11.30 a m., June 20 but I did not see others added and the cell again remained 
open during the night (the day was windy and cloudy, rather cool). On June 21, 
the mother wasp was first noticed at 10 o’clock; she was on the nest and was 
frightened by my movements near the nest remaining „alert“ and still for some 
time. After she left, I could not see that anything had been added to the second 
cell. At 4.20 p. m. the latter was found to have been closed and a third begun, 
above and against it. Only the two end sides were built up in the shape of 
crescents; the female had stopped work for the day. June 22 was rainy, windy 
and chilly and no work was done. June 23 at 4 o’clock, I found that the third 
cell had been completed, though the day was rainy throughout, except for short 
intervals near noon. The cell was empty. June 24 was clearer, fair and warm; 
the moiher wasp was observed to put a caterpillar in cell 3 at obout 10 a. m; 
she paid it out through her iore legs, using the mandibles as formerly observed. 
Another caterpillar, which filled the cell, was added at four o’clock and soon 
afterward the cell was capped 

At 4.20 p. m., it was noticed that a fourth dell had been commenced above 
the third, the end walls raised first, at that time not very high. At 5.35, she was 
still at work on cell 4 which was nearing completion; at this time, she was visi- 
ting an entirely different spot for building material. Cell 4 was not quite com- 
pleted today but at 8.30 the following morning (June 25), it was finished excep- 
ting the neck; later, it was found that the latter was not added, the round en- 
trance hole merely being slightly rimmed, not a distinct flange as usual; this is 
another variation. By 10.15 a. m. June 25 a caterpillar had been added to cell 4. 

A fiith cell was constructed between 2 and 5 p. m. June 25, with the usual 
neck but the latter not so large as usual. This cell remained empty and open 
during the night following but was filled the next day and closed about 6 p. m. 
On June 27 at 8.40 a. m., the female began a sixth cell above and against cell 
5; all six cells are in a single row against the wooden joist, side to side. Cell 
6 was completed by 10 a. m. (at least; not actual time). At 3.30 p. m. June 28, 
cell 6 was found to have been recently closed and a seventh cell partly con- 
structed beside and against it. When completed, this cell had no rimming at 
all about the entrance. It was left open during the night though it contained 
at least one caterpillar; the wasp was not on or near the nest at IO p. m. and 
evidently spends the night elsewhere At 2 p. m. June 29, the seventh cell was 
found to have been closed (since I p. m.) and an eighth begun above it and 
against the joist, as with the others. This cell was completed by 3.30 p. m. or 
sooner and had no rimmed entrance. By 4.40 p. m. it was full but nevertheless 
was leit open during the following night (the wasp being absent). During the 
following morning it was closed; unlike the Sceliphron, this wasp does not close 
its partly filled cells before leaving the nest for the night; the day_of June 30 
was occupied in building a ninth cell which was stocked and closed by 6 p. m. 
(at 4.30 p. m. it had only been partly stocked); this cell was against and above 
cell 8. July 1, the mother wasp continued building whenever the rain ceased, 
completing a tenth cell above and against cell nine; she commenced to work at 
about 8.30 a m.; cell 10 was completed at about 3.30 p. m.; it had no rim about 
the entrance. It remained open (and empty) during the night and was filled 
during the morning of July 2 and closed at 10.45 a. m. After this, the female 
wasp daubed pellets of mud over the nest for a short while and then began an 
eleventh cell above the tenth and still in the same place; this cell was finished 
at about I p. m. and though partly filled during the afternoon it was left open 
the following night (with untoward consequences as we shall see). At 8.30 a. m. 
July 3, the open eleventh cell was found to have been invaded by ants (this 
doubtless explains why Sceliphron cementarius closes its partly filled cells at night, 








Observations on an Australian Mud Dauber etc. 31 


reopening them the next morning) which were attacking the inclosed cater- 
pillars; shortly, the wasp arrived at the nest (I did not see her behavior upon 
arrival), closing the etrance of the cell at once (hardly, I think saving its con- 
tents, because some of the ants were most probably shut in and would be quite 
capable oi destroying what was leit) and then daubing pellets of mud over the 
line of cells, continuing this up to noon (thus this disturbance by ants, at once 
stimulated the instinct of self preservation; the wasp discontinued her building 
operations at once and made eiforts to insure the safety of the progency already 
provided for) and through the afiternoon up to 5.30 p. m., July 4, as early as 
8.30 a. m., the mothes wasp was at work, continuing to cover the „flat“ row of 
cells with earth until noon. 

At this time, I distincetly saw her make two trips to a spot beneath the 
verandah and gather dry earth, applying it each time to a dry place on the nest; 
yet when these spots were examined after the female leit, they were wet and 
pliable and therefore the female must use some sort of saliva. Consequently, | 
went below to the spot which she was visiting and saw her make six successive 
trips to it; after each trip, [I examined the exact spot from which she had been 
gathering and at each place there was a small round concavity made by the 
mandibles periectly wet. But, under each of these it was dry and afterward I 
dug up with my knife all ihe earth near the spot and under it without encounte- 
ring moisture above the depth of two inches; the nature ofthe earth was sandy. 
The wasp was gathering sand from one little area which had become a grooved 
semicircle. Within an area oi several square feet at this place were many of 
these shallow cavities, most of them quite irregularly situated but at this time 
this wasp was visiting one particular spot where her gathering operations had 
iormed one of these cavities as noted, a shallow groove, crescentic in shape and 
resembling one which would be formed by drawing the tip of the middle finger 
gently over the sandy ground for a short distance and semicircularly. When the 
wasp was away at the nest, aiter her second trip during this observation, I ob- 
literated the individual, sınall pits making up the grooved semicircle (and made 
by the mandibles at each gathering) by gently drawing the tip ofa finger through 
them; when she returned her actions denoted that she sensed a ditierence — 
she hesitated and turned aside several times before finding the spot; this 
was repeated on her sixth return, immediately before which I had excavated 
the groove down to some distance with a knife. This did not disturb her much, 
however, as alter a few seconds she gathered the pellet of sand irom one edge 
oi the little excavation. Hence, this species has developed a habit of using her 
own saliva for the purpose of wetting the pellets of earth used in building ope- 
rations, an extremely useful adaptation in a country where (at least beiore the 
white man’s settlement) much time may elapse at one particular spot before a 
suitable mudhole could be found or elsewhere it would be necessary to restrict 
reproduction to the vicinity of permanent watercourses. 

This mother wasp continued to daub over her nest with earth pellets for 
a.while in the afternoon but left later; she was still visiting the dry spot beneath 
the verandah (a soit muddy spot was not thirty feet away in the roadway). At 
ll a. m., July 6 she returned and daubed the nest cluster for a short while, soon 
leaving. It was not seen again until 11.30 a. m., July 9, when the nest was daubed 
intermittently for an hour or two. 

I was absent until July 31. I was informed that the nest remained unchanged 
until the day before my return when the nest had heen broken off On the 
morning of July 31 I found that the eight upper cells had fallen to the floor of 
the verandah in one piece; these cells were empty but all were lined with silk, 
showing that they had contained grown larvae; this was probably the work of some 
bird. I removed the remaining three cells (1,2 and 3), all of which contained pupae, 
enclosed within stiff but very thin, white cocoons; the pupa of cell I was colored 
considerably, the others pale. The adult of cell I emerged on August 6 at noon; 
by this date, the two other pupae were more colored and fully so on August 12, 
emerging on August 14, 1912. 

The following significant facts were observed. 

(1). Variation in the situation, arrangement and form of the cells is usual 
and common. 

(2). The mother wasp has not learned that a partly filled cell leit open 
during the night is a source of danger; at any rate, that it would be more 
economical to close it, even if the egg is not placed in first. 


Kleinere Original-Beiträge. 


& 
ID 


(3). She has learned, however, economy in the use of building materials; 
thus by using her own saliva, she is able to utilize, for a time at least, dry earth 
and in an emergency is not defendent upon a water-supply. Also, though this 
same adoptation, a wider range is made possible. 

(4). This wasp has adapted itself to human associations, where water is 
nearly always to be found. 

(5). The life-cycle occupied fifty-two days (average oi three cases). 

(6). Her actions denoted, as far as could be judged, unconscious instinct 
rather than deliberate. intelligence. 


Kleinere Original-Beitrage, 
Ueber das massenhafte Auftreten von Coccinella quinquepunctata L. 

In Heft 10 des IX. Bandes der „Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.“, Jahrg. 1913, 
S. 311, befindet sich eine Notiz von Herrn Prof. Werner-Wien, betitelt: „Massen- 
ansammlung von Coccinella“. 

Der Veriasser dieser Mitteilung beobachtete im August 1901 auf dem 
Gipiel des Bithynischen Olymps Tausende von Exemplaren von Coccinella septem- 
punctata L. in einem lethargischen Zustande, welchen Zustand er auf die niedere 
Temperatur, die auf diesem Gipfel herrschte, bezog. — Gleichzeitig führt er noch 
eine in Kalifornien gemachte Beobachtung von einem Massenauftreten der 
amerikanischen Coccinella convergens F. an. 

Eine ähnliche Beobachtung hatte ich Gelegenheit im Jahre 1912 zu machen. 
Im Herbst jenes Jahres erschienen ungeheure, man möchte fast sagen unglaub- 
liche Mengen von Coceinella quinguepunctata L. an der ganzen Samländischen Küste. 
Sie sassen auf Wegen und 
Stegen, im Walde und im 
Freien, überall, und bildeten 
für die Badegäste der zahl- 
reichen Seebadeorte dort- 
selbst, weil sie in die Woh- 
nungen und Kleidungsstücke 
eindrangen, geradezu eine 
Landplage. Zu Hunderttau- 
senden wurden sie von den 
Winden ins Meer geweht und 
dann von den Wellen wieder 
ans Uier geworien, wo sie 
dann, halberstarrt, klumpen- 
weise an Steinen, Holzstücken 
und Pflanzenstengeln ange- 
klammert sassen. In Mengen 
gingen dann diese Tiere zu 
Grunde, indem sie zu Hunder- 
ten überfahren und zertreten 
wurden. Das Auftreten be- 
sonderer Feinde dieser Käfer Aufgen. am 3. IX. 1912 bei Trockenhorn am Spie- 
habe ich damals nicht fest- dingsee von meiner Tochter Erika v. Sancken. 
stellen können. 

Dieselbe Beobachtung machte ich dann auch noch an* den Ufern des 
Spiedingsees, wo diese Coccinelliden zu derselben Zeit und in derselben Menge 
zu finden waren, und ebenso wie an der See, so auch an den Ufern dieses 
grossen Binnengewässers in der Uferzone jeden festen Gegenstand, dicht anein- 
ander gedrängt, bedeckten: Siehe Bild. (Vergleiche auch: Hilbert, Eine natur- 
wissenschaftliche Wanderung um den Spiedingsee. 37. Bericht d. Westpreuss. 
Bot.-Zool. Vereins, Danzig 1913, S. 68.) 

Worauf diese plötzliche und unmässige Entwickelung dieser Käferart beruht, 
ist unklar: an einer besonders starken Entwickelung der Blattläuse, also an zu 
reichlicher Nahrung, lag es sicher nicht, da von einer solchen nichts zu be- 
merken war. Abnorme Witterungsverhältnisse bestanden gleichfalls nicht, ab- 
gesehen davon, dass der Sommer des Jahres 1912 regenreicher war als dieses 
durchschnittlich der Fall zu sein pflegt: übrigens ein Umstand, der für das 
Insektenleben durchaus nicht als fördernd betrachtet werden kann. 

So entzieht sich dieses auffallende Phänomen demnach zur Zeit völlig 
unserer Beurteilung. - Dr. med. R. Hilbert (Sensburg a. d. Schloss). 








Referate. 33 


Beitrag zur Biologie von Argynnis euphrosyne v. fingal Herbst. 

Es war am 13. Juli 1913. Das Wetter war kalt und regnerisch und nur 
zuweilen brach die Sonne durch die Wolken. Die Gipfel der Berge Lapplands, 
welche sich auf 700 m und darüber erheben, lagen in Neuschnee eingehüllt. 
Ich sass, um mein Frühstück zu verzehren, auf einem Mooshügel am südlichen 
Abhang eines dieser Berge, an dessen Fusse Fichten und Birken standen, da- 
zwischen wuchs Ledum palustre, Vaccinium myrtillus und uliginosum, auch 
Metrum nigrum; hie und da leuchteten schöne, grosse, weisse Blüten von Rubus 
chamaemorus, auch Rubus arctica hatte seine prachtvoll roten Blumenkronen 
entfaltet. Vor mir lag ein ausgedehntes, teilweise unpassierbares Moor, auf welches 
ich hinausspähte, hoffend, dass sich ein Falter sehen liess; denn trotzdem ich 
nun schon seit 10 Tagen in Lappland weilte, hatte ich ausser einigen Stücken 
Mamestra glauca lappo Dup., dentina Esp. forma hiarıs Zett. (?) und zwei Anarta 
melanopa Beckl. noch keinen Schmetterling erbeutet. Es war auffällig, dass sich 
von den in jener Gegend nach eigener Erfahrung vorkommenden Faltern in 
diesem Jahr nur wenige Arten und diese auch nur in recht wenigen Exemplaren 
sehen liessen. Als die Sonne einmal wieder auf kurze Zeit die Wolken durch- 
brach, bemerkte ich neben mir eine etwa 2 cm lange, anscheinend grünliche 
Raupe, die ich, flüchtig gesehen, für eine junge Sat. pavonia hielt; ich griff sie 
und zu meinem Erstaunen hatte ich eine Argynnis-Raupe. Nun hielt ich genau 
Umschau, von welcher Pilanze die Raupe wohl gefressen haben könnte, es war 
Vaccinium myrtillus; als ich die Raupe wieder unter die Futterpflanze legte, 
kroch das Tier sofort an dieser hinauf und verzehrte mit einem wahren Heiss- 
hunger die Blüten. verschonte aber auch die Blätter nicht. 

Ich fütterte sie in der Gefangenschaft mit Heidelbeere weiter; sie erreichte 
eine Länge von etwa 2,5 cm. Der Form nach eine typische Argynnis-Raupe, die 
ich wie folgt beschreibe: Rücken fast schwarz, mit durchschimmernder, noch 
dunklerer Dorsallinie, die Seiten des Körpers breit weisslich; über diesem 
Seitenstreif eine sehr schmale, unterbrochene Längslinie. Auf jedem Segment 
sechs hochgelbe, an der Spitze schwarze Dornen, mit schwarzen Verzweigungen, 
zwischen den Dornen und dem Segmenteinschnitt, parallel mit diesem, also 
gürtelartig, eine viermal geteilte, verschwommene, dunkelgrünliche Linie. Von 
den Dornen stehen vier auf dem schwarzen Rücken, je eine auf den weissen 
Seitenstreifen. Kopf und Stigmen schwarz, die vorderen grossen Stigmen mit 
winzigen schwarzen Dornen besetzt. Die bräunliche Sturzpuppe ergab nach 
14 Tagen den eingangs genannten Falter, ein wunderschönes recht dunkles 
weibliches Tier, welches sich in meiner Sammlung befindet. 

Herrmann Rangnow sen. (Berlin). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 





Färbungsanpassungen. 

Kritischer Samınelvericht über Arbeiten aus dem Gebiete der Schutz-, 
Warn-, Schreck- und Pseudo-Warn-Färbung aus den Jahren 1905—1911 
nebst einer zusammenfassenden Einleitung. 

Von Dr. Oskar Prochnow, Berlin-Lichterielde. 

(Schluss aus Heft 12, 1913 ) 

Anhanse. 

Während des Druckes des vorliegenden Sammelreferates über „Färbungs- 
anpassungen“ ist eine Arbeit erschienen, die auf dem behandelten Gebiet für 
längere Zeit und für alle an dem Problem der Bedeutung der Färbung der Lebe- 
wesen interessierten Kulturvölker bedeutend sein wird: x 
Jacobi, Arnold: „Mimikry und verwandte Erscheinungen.“ Sammlung: Die 

Wissenschaft. Sammlung von Einzeldarstellungen aus den Gebieten der 
Naturwissenschaft und der Technik. — Braunschweig (Fr. Vieweg & Sohn). 
1913, VI+215 S., 31 z. T. farbige Abbildungen (8, — geb. 8,80 M.). 

Der Direktor des Dresdener Zoologischen Museums behandelt in diesem 
Buche auf Grund sehr ausgedehnter literarischer Studien und teilweise auch 
eigener Beobachtungen alle Erscheinungen, die ich im Titel dieses Sammel- 


Bogen III der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 20. Januar 1914, 


34 Referate. 


berichtes unter dem Namen der Färbungsanpassungen zusammengefasst habe: 
die Schutzfärbung, die Warnfärbung und die Scheinwarnfärbung oder Mimikry 
(im engeren Sinne). 

Der Standpunkt des Verfassers deckt sich in allen Hauptpunkten mit dem 
des Referenten, wie er z. T. in der Arbeit: „die Färbung der Lepidoptera“ oder 
in diesem Sammelbericht zur Darstellung gebracht worden ist: Im grossen und 
ganzen ein entschiedenes Ja! zur darwinischischen Deutung der Färbungsan- 
passungen, dieselbe Ablehnung der Meinungen z. B. von Eimer, Piepers, 
fast auch dieselbe zurückhaltende Stellung zu den Engländern um Poulton. 

Da eine Inhaltsangabe der Natur des Buches nach hier unmöglich ist und 
ich durch obige Zeilen meine Zustimmung zu dem Buche bekundet habe, so 
wird eine auswählende und z. T. kritische Besprechung solcher Stellen, wo ich 
anderer Ansicht bin, nicht kleinlich erscheinen und um der Sache willen nicht 
unnütz sein. 

Aus dem Kapitel „Schutzfärbung“ zitiere ich die Stelle von der 
aggressiven Blütenmimikry einer Mantide. Die Fangheuschrecke Hymenopus bi- 
cornis aus Südostasien „sitzt im ungeflügelten Nymphenstadium regungslos auf 
seine Opfer lauernd auf Blüten, in Siam z. B. auf Melastoma polyanthum, und 
gleicht durch seine nelkenrote Farbe und entsprechende Gestalt diesen und 
anderen Blumen. Der eirunde, flach gedrückte Bauch entspricht der Lippe; die 
aussergewöhnlich breiten und ebenfalls platten Schenkel der beiden hinteren 
Beinpaare die im rechten Winkel abgespreizt sind, gleichen den Blumenblättern, 
während Vorderleib und Fangbeine die Geschlechtssäule wiedergeben. So wird 
der Räuber zu einem gefährlichen Köder für honiglüsterne Insekten, die sich 
arglos (? Pr.) auf der vermeintlichen Blüte niederlassen, um in die Klauen der 
Mantide zu geraten. N. Annandale, der das wunderbare Wesen in Malakka 
beobachtete und davon die nebenstehende (prächtige! Pr.) Aufnahme machte, 
wurde nur dadurch aufmerksam auf sein Dasein, dass sich auf einem blühenden 
Melastomabusch eine der Blumen in besonderer Weise hin und her bewegte, 
aber selbst nachdem er den betreffenden Zweig in der Hand hielt, konnte er sich 
keine genaue Rechenschaft darüber geben, wo die Grenze zwischen Tierkörper 
und Pilanzenteilen lag; trotzdem betont er, dass die Hymenopuslarve nicht etwa 
die Melastomablüte teilgetreu nachbilde, wohl aber in täuschendster Weise ihren 
Gesamteindruck. Auch beobachtete er, dass sie sich stets blütentragende Zweige 
als Anstandsplatz wählte, bloss beblätterte aber verschmähte * (S. 16/17.) 

Es wird dem Leser gehen wie dem Referenten, dass es minutenlang dauert, 
bis er auf dem scharfen, mit ausführlicher Beschreibung versehenen „Vexierbild“ 
das Tier findet. — 

Gut ist, was Jacobi zu Eimer’s Theorie der gleichgerichteten Ent- 
wicklung sagt: sie erkläre die so sinnreichen Häufungen von Zufälligkeiten an 
den Mimikry -Erscheinungen nicht, wohl aber können diese Faktoren mit dazu 
dienen, der Selektion das Material für ihre Wirksamkeit zu verschaffen, nämlich 
nützliche, lebenswichtige Varianten. 

Wenn Verf. dann aber (S. 39), Doflein’s Ansichten entgegenkommend, 
psychische Faktoren zur Erklärung des Zustandekommens von Schutzfärbung 
glaubt heranziehen zu müssen und meint, der Schmetterling habe „wohl ein ge- 
wisses Gefühl dafür, ob er augenblicklich unter Verfolgung steht oder sich etwas 
gehen lassen darf;* er wisse also wohl, ob er sich zur Zeit auf schutzfarbene 
Unterlage setzen müsse oder nicht erst lange zu suchen brauche — so meine 
ich, mich auf meine Erfahrungen stützend, dass es sich in diesen Fällen, die so 
sehr selten gerade nicht sind, um ein Nicht-wählen-können handelt. Mir sind 
solche Entgleisungen mimetischer Tiere persönlich nur von Nachtfaltern bekannt 
und hier handelt es sich häufig um aufgescheuchte Tiere, die dann am Tage voı 
Lichtfülle nicht sehen können. Ördensbänder u. dgl., die wir als Jungen fliegen 
liessen, wenn sie uns ihre Eier abgelegt hatten, setzten sich häufig auf ganz 
helle Wände, auf das Strassenpflaster usw. Auch wenn von Tagfaltern dasselbe 
gelegentliche Verhalten am Tage berichtet wird, so denke ich durchaus nicht an 
ein Nicht-wählen-wollen, sondern an ein Aussetzen des Vergleichungs-Instinktes, 
dieses nichtzielbewussten, unterbewussten psychischen Regulativs, das über ein 
Tier unbedingt herrscht. Woran sollten denn die Schmetterlinge merken, ob sie 
sich in Gefahr befinden?! Auch wenn ich sie für nicht so kurzsichtig ansehe, 
wie andere, so kann ich ihnen doch nicht soviel Seherblick zumuten, dass sie 
erkennen, ob in den nächsten Minuten ein Vogel vor ihren Ruheplatz vorbei- _ 
kommen wird oder nicht, in der Absicht, sie zu suchen und zu fressen. 


Referate. 35 


Und wenn Jacobi dann mit Doflein „auf die Tatsache Wert legt, dass 
sich Schutzkleider nur bei Wirbellosen von höchster geistiger Fähigkeit (Glieder- 
füsser, einige Weichtiere) und bei den Wirbeltieren finden, dass sich also Ent- 
wicklung der äusseren Erscheinung und der psychischen Leistung begegnen, 
wonach die Beteiligung des Instinktes an der Erlangung kryptischer Vorteile 
um so eher verständlich ist“ (S. 39) — so muss ich bemerken, dass von den 
Tieren mit hoher geistiger Fähigkeit gerade die mit höchster geistiger Fähigkeit 
ausgestalteten eben gerade deswegen keine oder doch selten Schutzfärbung 
zeigen: unter den Insekten die Hymenopteren, unter den Vertebraten die Pro- 
bosciden und viele Affen. Die dummen und trägen Schmetterlinge aber haben 
Schutzfärbung und Bergungsinstinkte in ungemein hoher Zahl — eben weil sie 
es nötig haben und weil solche Instinkte. die mit Heliotropismus verwandt sind, 
keine hohen Anforderungen an das Nervensystem stellen: Instinkt und geistige 
Individuation sind reziprok. 

Schliesslich hätte ich in dem Kapitel „Schutzfärbung“ noch gern einige 
allgemeine Bemerkungen darüber gefunden, dass Schutzfärbung die Wahrnehmung 
des Beutetieres durch Differenzen-Apperzeption ganz allgemein erschwert und 
also im Durchschnitt ein Nutzen vorhanden sein muss. 

Gleichfalls hätte die Ansicht, dass manche Farben eine Verminderung der 
Sonneneinstrahlung bewirken sollen. wenigstens erwähnt werden können. 

In dem Kapitel „Warnfärbung“ ist mir aufgefallen, dass Verf. der Theor'e 
der Warnfärbung mehr Wahrscheinlichkeit zuerkennen will, als der Lehre von 
der Schutzfärbung (S. 50). Nur das Fehlen eines Versuches einer allgemeinen 
Begründung der Schutzfärbungslehre, von dem ich sprach, macht mir diese 
Ansicht Jacobi’s verständlich. 

Verf. versucht dann zu begründen, warum die Warnfärbung weniger häufig 
ist als die Schutzfärbung, und meint, dass nicht zuviele durch Warnfärbung ge- 
schützte Tiere in einer Gegend vorhanden sein dürften. Denn sonst würden 
ihre Feinde ihren Ekel überwinden, und dann würde die Warnfärbung gerade 
die Träger verraten. — Ref. sieht hierin keinen Erklärungsgrund für die Ent- 
stehung dieses Zahlenverhältnisses. 

Zu der Besprechung meiner eigenen Versuche mit Meisen, an deren 
Futternapf gespannte Falter — darunter auch Vanessa io — gesteckt waren (S. 
57): meine Wahrnehmungen hätten ergeben, dass die Augenflecken des Tag- 
pfauenauges den Meisen einige Furcht eingeflösst hätten, obwohl sie nicht in 
Schreckstellung gezeigt worden seien — ist zu bemerken, dass die Schreck- 
stellung der V. io dieselbe ist, wie die der gespannten Falter. Dass jedoch 
die Schreckbewegung, die Jacobi offenbar meint, das Ausschlaggebende an 
der Erscheinung ist, geht für den Ref. nicht daraus hervor, dass bei Slevogt 
Meisen die gespannten Abendpfauenaugen vom Spannbrett wegpickten, dass also 
„die unbeweglichen Flecke keine Furcht einflössten.*“ Hier ist die Umgebung 
des Falters denn doch wohl eine etwas unnatürliche und nicht einmal die Schreck- 
stellung dieses Falters vorhanden. Zudem ist nicht erwähnt, ob die Flügel 
sichtbar waren. 

Ueberhaupt scheint mir Verf. den Wert der Zeichnungen von Tieren, die 
Schreckiärbung und Schreckbewegung zeigen, nicht richtig zu bemessen, wenn 
er meint, dass diese Zeichnungen an und für sich vorhanden gewesen wären 
und nur in besonderer Weise zur Geltung kämen (S. 59). Diese Zeichnungen 
haben durchaus nicht mehr den Charakter des Zufälligen (Abendpfauenauge, Tag- 
pfauenauge, Totenkopf, Windenschwärmer u. a.)! 

Den Hauptteil des Buches nehmen die Darlegungen der Schein-Warn- 
Färbung oder Mimikry (im engeren Sinne) ein, die, zum grössten Teile hin- 
reichend kritisch, in der Mahnung gipfeln, man möge, nachdem man durch eine 
Unmenge Forscherfleiss alle Hauptiragen der Mimikrylehre spruchreif gemacht 
habe, „von jetzt ab denselben Eifer der Aufklärung ihres (der Mimikry) Verhält- 
nisses zur Vogelnahrung verwenden.“ 

Unnötig ist m. E. der Eifer und Nachdruck, mit dem ]J. erklärt (S. 64) 
„Mimikry bedeutet die schützende Nachäffung gemiedener Tiere durch andere 
Tiere desselben Wohngebietes, und nichts anderes!“ Es handelt sich nämlich 
in Fällen anderer Benutzung des Wortes nicht immer um „den Fehler des Zu- 
sammenwerfens ganz getrennter Erscheinungen“, den Verf. auch dem Ref. wegen 
seiner Arbeit „Ueber die Färbung der Lepidoptera“ vorwirit — offenbar aus 
„Flüchtigkeit“ beim Lesen: ich habe meine für meine damalige Publikation ge- 
wählte Terminologie wohl überlegt und die Abweichung von der normalen be- 


36 Referate. 


gründet. Wollte man nach den Prioritätsprinzipien verfahren, so müsste_man 
unter Mimikry nach Kirby und Spence »schützende Aehnlichkeit« verstehen. 
Sprachlich hat das Wort ja allerdings die noch weniger prägnante Bedeutung: 
»Nachahmung« und diese wandte ich an. Mein Verfahren ist also begründet. 

Mangel an Schärfe des Ausdrucks aber liegt vor, wenn J. unter „Schutz- 
färbung“ auch „Nachahmung durch die Gestalt“ versteht (S. 10), wenn er unter 
„Schützende(r) Aehnlichkeit“ im Gegensatz zu „Schutzfärbung“ eine „Mimikry 
durch Form und Farbe“ versteht (S. 10), wenn er (S. 40) „Aposematisme“ durch 
„Aposem“ abkürzt und anderes mehr. 

Gern will ich indes mein „flüchtiges Zitieren“ (S. 92) verbessern und an- 
geben, dass die Historie von der Eristalis und dem Frosch sich in Landois 
„Tierstimmen,“ Seite „229“ aufgezeichnet findet. Uebrigens enthält mein Ex- 
emplar der unter Anklage stehenden Druckschrift (Färbung der Lep.) hierfür 
keine Seitenzahlangabe. Also noch schlimmer! 

Zum Schluss noch ein Wunsch für spätere Auflagen: Noch mehr und noch 
bessere Abbildungen besonders über Schutz- und Warnfärbung würden das Buch 
Jacobi’s noch verbessern. 


Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900-1910) 
und die neu beschriebenen Insekten. 
Von Prof. Dr. S. Matsumura, Sapporo. 
(Fortsetzung aus Heft 3, 1913.) 
Noch 1907. 
37. Shelford, R. On some new species of Blattidae in the Oxford and Paris 
Museum. — Ann. Mag. Nat. Hist., 19, p. 33. 
Phyllodromia (2) japonica, p. 33 (Riukiu). 


1908. 
1. Andre, E. Description de quelques nouveaux Mutillides du Musee National 
de Hongroie. — Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Budapest, 6, p. 375—383. 
Mutilla cavinulifera, p. 376—378 (Formosa.) 


. Bagnall, R. S. On some new genera and species of Thysanoptera. — Trans. 
Nat. Hist. Soc. New Castle, p. 183—217. 
Jdolothrips quadrituberculata, p. 210, pl. VII, f. 9. 


3. Bezzi, M. Rhagionidae et Empididae palaearcticae novae ex Museo Nationali 
Hungarico. — Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Budapest, 6, p. 339—396. 
Rhagio poecilopterus, p. 3%. 
. Börner, Cari. Apterygota (I). Collembolen aus Südafrika nebst einer 
Studie über die 1. Maxille der Collembolen. Bd. 1. — Jena, Denkschr. 
Med. Ges., 13, p. 51- 68. 
Lophognathella (gen. n.) choreutes, p. 67. 


. Enderlein, G. Die Copeognathenfauna der Insel Formosa. — Zool. Anz. 
Leipzig, 33, p. 759—779. 
Caecilius podacromelas, p. 768, Hemicaecilius limbatus, p. 770, Ophiodopelma (gen. 
n.) ornatipenne, p. 767, Parempheria metamicroptera, p. 775, Psacadium (gen. n.) bilim- 
batum, p. 777, Psocus obsitus, tacaoensis, p. 763, sauteri, p. 761, Tapinella (gen. n.) 
formosana, p. 774, Troctes fasciatus, p. 778 (Formosa). 


6. Fruhstorfer, H. Neue ostasiatische Rhopaloceren. — Ent. Wochenbl. 
Leipzig, 25, p. 37—38, 41. 

Papilio rhetenor subsp. annaeus, p. 37, helenus subsp. fertunius, p. 37 (Formosa), 
helenus subsp. semnus, p. 37 (Kinslm), helenus subsp. orosius, p. 37 (Riukiu), Chaon 
subsp. durius, p. 37, jason subsp. jostianus, p. 37 (Formosa), jason subsp. perillus, p. 
37 (Riukiu), polytes subsp. pasikrates, p. 37, Appias indra subsp. aristoxemus, p. 37, 
Delias hyparete subsp. peirene, p. 37, aglaia subsp. curasana, p. 37, Lethe christophi 
subsp. hanako, p. 37, chandica subsp. ratnaeri, p. 37, mataja, p. 38, Stichophthalma how- 
qua subsp. formosana, p. 38, Pantoporia selenophora subsp. laela, p. 38, Limenitis dudu 
subsp. jinamitra, p. 38, Vanessa canace subsp. drilon, p. 38, Symbrenthia hyppoclus 
subsp. formosanus, p. 38 (Formosa). 


7. — Neue ostasiatische Satyriden. — Ent. Zs. Stuttgart, 22, p. 127. 
Lethe dryta subsp. daemonica, p. 127, europa subsp. pavida, p. 127, verma subsp. 
stenopa, p. 127 (Formosa), Ypthima tonkinana subsp. ishigakina, p. 127 (Riukiu). 


D&D 


> 


Or 





Referate. 37 


8 — Lepidopterologisches Pele-Mele (I—-XIV). — Ent. Z. Stuttgart, 22. 

Papilio aleinous subsp. sebanus, p. 46, cloanthus subsp. kuge, p. 46, paris subsp. 
neoparis, p. 46, philoxemus subsp. termessus, p. 46, sarpedon subsp. morius, p. 46, 
zuthus subsp. kopinga, p. 46, agestor subsp. matsumurae, p. 47, Rhodocera philea subsp. 
‘formosana, p. 46, Abrota ganga subsp. formosana, p. 127, Dichorragia nesimachus 
subsp. formosana, p. 127, Euthalia thibetana subsp. formosana, p. 46, sahadeva subsp. 
kosempona, p. 46, hebe subsp. shinshin, p. 46, Eriboea narcaeus subsp. meghaduta, p. 
127, Neptis ananta subsp. taiwana, p. 127, mahendra subsp. reducta, p. 127, pryeri 
subsp. formosana, p. 127, Pantoporia asura subsp. baelia, p. 127, Sephisa chandra 
subsp. androdamas, p. 46, Timelaea maculata subsp. formosana, p. 46, Blanaida lacti- 
colora, p. 141, Lethe insana subsp. formosana, p. 46, Mycalesis gotama subsp. nanda, 
p. 46, francisca subsp. formosana, p. 46, janardana subsp. mara, p. 46, suaveolus 
subsp. kasina, p. 46, periscelis, p. 141, Yipthima methora subsp. formosana, p. 46, Liby- 
thea celtis subsp. formosana, p. 140, Curetis acuta subsp. formosana, p. 46, Ilerda epieles 
subsp. matsumurae, p. 46, Mahathala ameria subsp. formosana, p. 46, Celaenorrhinus 
sumitra subsp. ratna, p. 46. 


9. Horväth, G. Colobathristinae et Heterogastrinae novae in Museo Nationali 
Hungarico. — Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Budapest, 6, p. 591—595. 
Phaenacantha trilineata, p. 891—592 (Formosa). 


10. Kuroiwa, K. List of the Hymenoptera in Loochoo determined by Dr. S. 
Matsumura. 
11 Families and 55 species are mentioned. 


11. Kuwayama, S. Die Psylliden Japans. — Sapporo, Trans. Nat. Hist.“ Soc. 
I, p. 149—189. 

Aphalara blava, p. 154, multipunctata, p. 152, fasciata, p. 153, Calophya nigri- 
dorsalıs, p. 159, viridiscutellata, p. 159, viridis, p. 159, nigra, p. 160, Diaphorina cürt, 
- p. 160, Epipsylla (gen. n.) albolineata, p. 178, rubrofasciata, p. 179, Homotoma radıatum, 
p. 181, Livia jesoensis Mats. (n. sp.), p. 150, Macrohomotoma (gen. n.) gladiatum, p. 
180, Mesohomotoma (gen. n.) camphorae, p. 181, Metapsylla (gen. n.) nigra, p. 157, 
marginata, p. 158, Psylla elaeagni albopontis, p. 164, spadica, p. 165, sapporensis, p. 166, 
Jamatonica, nigriantennata, arisana, p. 167, magnifera, p. 170, coceinea, p. 171, toroönensis, 
p. 172, ziozankeana, p. 173, kiushuensis, tripunctata 174, abieti, moiwasana, p. 175, hako- 
nensis, albovenosa, p. 176, satsumensis, fulguralis, p. 177, Tenapsylla (gen. n.) acutipennis, 
p. 156. 


12. Martin, R. Aeschnines. Cat. Coll. Selys., fasc. 18, p. 1—84, 2 pls. 
deschna nigroflava, p. 35 (Honslu). 


13. Matsumura, S. Die Papilioniden Japans. — Ent. Zs. Stuttgart, 22, p. 53— 99. 
Papilio koannania, p. 55, hoppo, p. 56, gotonis, p. 57, asakurae, p. 57 (Formosa). 


14. — Die Nymphaliden Japans. — Ent. Zs. Stuttgart, 22, p. 157—161. 
Argynnis sachalinensis, p. 160 (Sagalien), aglara var. basalis, p. 161 (Hokkaido), 
Neptis horishana, p. 160, Purameis indieca var. asaturae, p. 160 (Formosa). 


15. — Illustrated 1000 Insects of Japan. Suppl. Vol. 1, p. 1—-141, pl. I-XVI, 
(Tokyo). 

Acherontia soyejimae, p. 27, pl. IV, f. 4 ©, Hippotion obanawae, p. 37, pl.V,f.2 5, 
Rhagistis binoculata, p. 39, pl. V, f. 10 &$, Pheosia octofasciata, p. 54, pl. IX, f. 9 &, 
Eupterote formosana, p. 55, pl. IX, f. 10 ©, Notodonta ishidae, p. 56, pl. X, f.1 0, 
nıtobei, p. 59, pl. X, f. 5 Q, Zangra ziosankeana, p. 65, pl. X, f. 19 &, Drymonia dis- 
coldalis, p. 72, pl. XI, f. 6 $, Uymatophora medialis, p. 76, pl. XI, f. 11 0, latipennis, 
p. 76, pl. XI, f. 12 9, fwicana, p. 81, pl. XI, f.19 ©, Habrosyne roseola, p. 79, pl. XI, 
f. 16 ©, Spatala okamotonis, p. 82, pl. XI, f. 22 &, Crinocraspeda guttala, p. 85, pl. 
Se 1 9, Oreta theae, p. 134, pl. XII, f. 10 &, Drepana griseola, p. 135, pl. XII, 
EN | 


16. — et Shiraki, T. Locustiden Japans. — Sapporo, T. Tohoku, Imperial 
. Univ., III, p. 1—80, 2 pls. 

Kuwayamaea (gen. n.) sapporensis, p. 7—8, Taf. II, f. 11, /sotima japonica, p. 
10, Taf. I, f. 9, Phauloidea (gen. n.) daitoensis, p. 13, Taf. I, f. 10, gracilis, p. 14, 
Holochlora nawae, p. 17, Taf. II, f. 12, Zongifissa, p. 18, Taf. II, f. 13,3 Phaneroptera 
nakanoensis, p. 22, Taf. II, f. 14, grandis, p. 23, Taf. II, f. 15, tympanalis, p.,25, ‚Taf. 
I, f. 16, Togona (gen. n.) unicolor, p. 30, Taf. II, f. 17, Pyrgocorypha formosana, p. 35, 
‚Taf. I, f. 1, Conocephalus platynotum, p. 39, Taf. I, f. 2, formosanus, p. 42, Tai. 1, f. 3, 


38 Referate. 


Tetratura suzuki, p. 48, Taf. 1, f. 4, Xiphidium dimidiatum, p. 56, Taf. 1, f. 6, formo- 
sanum, p. 59, gigantium, p. 60, Taf. I, f. 8, divergentum, p. 61, Tat. I, f.5, Hexacentrus 
fuscipes, p. 65, Taf. II, f. 22, Gryllacris japonica, p. 70, Taf. II, f. 18, subrectis, p. 71, 
Tat. II, f. 19, Neanias magnus, p. 73, Taf. I, f. 20, Eremus testaceus, p. 74, Taf. Il, f. 21, 


17. Myake, T. On two anomalies of Wing Marking in Pterodecta felderi Brem. 
— Ann. Zool. Jap. Tokyo, 6, p. 293—294. 


18. — A list of Panorpidae of Japan. — Tokyo, Bul. Coll. Agric., 8, p. 1—12. 

Panorpa ochracea, p. 3, pl. 1, 1.9 5, zinanoensis, p. 4, pl. 1, 1.7 &, rectifasciata, 
p. 5, pl. 1, 1. 10 &, siriata, p. 6, pl. 1, f. 1 3, nihonensis, p. 7, p. 1,7 3 3 pure 
p. 8, pl. 1, f. 4 0, irizonata, p. 9, pl. 1, f. 11 0, drachypennis, p. 9, p. 1 29655 
takanouchü, p 10, pl. 1, f. 5 9, nikkoensis, p. 11, pl. 1,1. 2 0. 


19. Naväs, L. Neuropteros nuevos. — Barcelona Mem. R. Ac. Cs. 6, p. 401—423, 
Panorpa bouvieri, nippoensis, p. 418, drouarti, p. 419, dyscola, p. 420. 


20. Niisima, J. Ueber japanische Borkenkäfer. — Wien, Verh. Z.-B. Ges,, 
58, p. 18. 


21. — Ueber die japanischen COryphalus-Arten. — Wien, Verh. Z.-B. Ges., 58, 
p. 89—92. 
Uryphalus eryptomeriae, p. 91, fulvus, p. 92. 


22. — Ueber die Lebensweise einiger japanischer Scolytoplatypus-Arten. — Zs. wiss. 
Insektenbiol., Berlin, 3, p. 313—317. 


23. Niwa, S. Beirothrips mori (sp. n.) on mulberry leaves. — Tokyo, Nip. Konch. 
Kw. Ho., 30, p. 9—11. 


24. Oberthür, GC. Observations sur les Lepidopteres de l’ile Formosa — Paris 
Bul. Soc. ent., p. 330. 
Calinaga formosanus, p. 330, Neptis ananta var. moltrechti, p. 330, Papilio eurous 
var. formosana (Moltrecht), p. 330. 


25. Okajima, G. Contribution to the study of japanese Aphididae I. On the 
structure of the Aphididae. — Tokyo, Bul. Coll. Agric., 8, p. 13—18, 2 pls. 


26. — Contributions to the study of japanese Aphididae II. Three new species 

of Trichosiphum in Japan. — Tokyo, Bul. Coll. Agric., 8, p. 19—26, 2 pls. 

Trichosiphum kuwanea Perg., f. 1—5, 15 u. 16, Zenuicorpus, 1. 6—7, 17 u. 18, 
pasantae, f. 11—14, 19 u. 20. 


27. — On the anatomy of the larva of Caligula japonica. — Tokyo, Nip. Konch. 
Kw. Ho. II, p. 90— 9. 


23. Oliver, L. Le genre Ototreta E. Oliv. et descriptions d’especes nouvelles. 
— Paris, Bul. Soc. ent., p. 113—116. 
Ototreta bipustulata (Lampydes), p. 114. 


29. Portevin, G. Description de trois Zucnetus nouveaux. — Paris, Bul. Soc ent. 
Euenetus rufus, rugosus, p. 264. 


30. — Quatrieme note sur les Necrophages de Museum. — Paris, Bul. Mus., 
p. 19—29. 


Anisotoma galloisi, japonica, p. 21. 


sl. Prout, L. B. Geometrid notes. — Entomologist, London, 41, p. 76—80. 
Operophthera relegata, p. 76. 


32. Rost, K. Ein neuer Carabus aus Japan. — D. ent. Zs. Berlin, p. 32—33. 
Carabus aino, p. 32 (Jezo). 


33. Rothschild, N. C. Siphonaptera collected by Mr. M. P. Anderson in 
| Japan in 0 London, Proc. Zool. Soc., p. 627—629. 
Ceratopyllus andersoni, p. 628, pl. RAXL7T2I9, 


34. Rothschild, Hon. W. New forms of oriental Papilio. — Non: zool., Tring, 
15, p. 165—174. 
Papilio jonasi, p. 168 (Formosa). 
(Fortsstzung folgt.) 


Referate. 39 


Die entomologische Literatur Süd-Amerikas 1905—191?. 
Von CE. Schrottky, Posadas, Argentinien. 
“(Fortsetzung aus Heft 11, 1913.) 
*26. Rivera, M. J. Desarrollo i costumbres de algunos insectos de Chile. — 
Act. Soc. Chile XIV, p. 21—73. 


*27. Rivera, M. J. Nuevas observaciones sobre algunos Coleopteros cuyas 


larvas atacan el trigo. — T. c., p. 74—94. 

*28. Rivera, M. J. Cambios producidos en la vegetacion por las siembras de 
trigo ipor larvas de Lamellicornios. — T. c, p. 97—102 

29. Weise, J. Aufzählung von Cocecinellen aus dem Museu Paulista. — Rev. 


Mus. Paul. VIII, p. 54—63. 


22 Arten werden aufgezählt, davon 3 als neu beschrieben: Hyperaspis iheringi, 
Hinda modesta und Zenoria delicatula. 


30. Lüderwaldt, G. Quatro Lamellicorneos termitophilos. — Rev. Mus. Paul. 
VII, p. 405—413. 1911. 

In den Nestern von Cornitermes fand Verf. Actinobolus radians Westw. in 
Anzahl; in den Nestern von Zuutermes dagegen Actinobolus trilobus Lüderw. und 
Phileurus lüderwaldti Ohaus. Alle drei genannten Arten nebst ihren Larven nähren 
sich von dem Material, aus welchem die Termitennester hergestellt sind. Die 
Käfer sind so häufig in den Termitennestern, dass sie letztere mit der Zeit voll- 
ständig zerstören, aber die äussere aus Lehm oder Erde bestehende Hülle, die 
gewöhnlich sehr hart und widerstandsfähig ist, bleibt bestehen und dient Eulen, 
Schlangen und Wespen als Wohnung. Verf. beschreibt die Larven genannter 
Käfer und berichtet über seine Zuchtversuche; die vierte termitophile Art ist 
“ Gymnetis albiventris Gory, die in Nestern von Üornitermes lebt; in einem Falle 
wurden 120 Larven in einem einzigen Termitenneste gefunden. 


3l. Lüderwaldt, Germano. Os insectos necrophagos Paulistas. — Rev. Mus. 
Paul. VII, p. 414—433. 1911. 

Nach einem Vergleiche der brasilianischen und europäischen Aas-Fauna. 
und Betrachtungen über den Wechsel derselben je nach dem Alter des Aases 
zählt Verf. die von ihm in S. Paulo gesammelten aasiressenden Insekten auf, 
meistens Coleopteren. Die Dungkäfer (Coprinae) nehmen in Brasilien die Stelle 
der europäischen Necrophorus-Arten ein, namentlich Canthon curvipes Har. trägt 
viel zur Vernichtung der Kadaver bei, da er unermüdlich grosse Fleischkugeln 
ablöst und fortschleppt, um dieselben an geeigneter Stelle zu vergraben. Selbst 
der grosse Phanaeus ensifer Germ. nährt sich gelegentlich von Aas. Aufzeichnungen 
über die Ausbeute mit verschiedenen Ködern ergeben, dass manche aasfressende 


Tiere an alle möglichen Köder gehen, andere wieder sich auf bestimmte be- 
schränken. 


B. Hymenoptera. 


1. Brethes, J. Himenopteros nuevos 6 poco conocidos. Paräsitos del Bicho 
de Oesto (Oeceticus platensis Berg). — An. Mus. Buenos Aires XI (Ser. 3a 

t.. IV), p. 17—24. 
Aus der Psychide Oeceticus platensis Berg (Lepidopt.) wurden von C. Bruch 
folgende Schmarotzer gezüchtet und vom Autor bestimmt: 1. Allocota bruchi n.sp., 


2. Pimpla tomyris Schrottky, 3. Pimpla oeceticola n. sp., 4. Pimpla holmbergi n. SP., 





5. Phobetes bruchi n. sp., 6. Spilochaleis bergi (Kirby), 7. Tetrastichus platensis n. Sp. 
Ausserdem bemerkt der Autor bei Pimpla tomyris, dass er diese Schlupfwespe 
häufig aus Amastus fuscipennis (Burm.) [recte Hypoerisias fuseipennis (Burm.), Ref.!], 
einem Bärenspinner, gezüchtet habe. Die erwähnte Psychidenraupe ist bei 
Buenos Aires als grosser Schädling bekannt. 


2. Brethes, J. Nuevos Eumenidos Argentinos. — An. Mus. Buenos Aires XIII 
(Ser. 3a t. VD, p. 21—39. 
Rein systematischen Inhaltes. Als neu werden beschrieben: Discoelius 4 sp., 
Eumenes 2 sp., Montezumia 2 sp., Odynerus 2 sp 


 *3. Bruch, C. Algunas observaciones sobre los enemigos del Bicho de Cesto 
(Oeceticus platensis Berg.) — Revist. Jard. Buenos Aires (2) I, p. 117—120. 
Vergl. No. 1 (Brethes). 


40 Referate. 


4. Ihering, R. von. As vespas sociaes do Brazil. — Revist. Mus. Paulista VI, 
p. 97—309, Taf. II— VI. 

Zerfällt in 3 Teile: I. Systematischer Teil; Beschreibung der brasilianischen 
geselligen Wespen. Il. Beschreibung der Nestbauten. III. Biologie. Im ersten 
Teile werden 11 Gattungen und 131 Arten beschrieben, davon 1 Gattung (Para- 
chartergus) und 4 Arten als neu. Im zweites Teile werden die Nester von 52 
Arten beschrieben, davon 23 Arten zum ersten Male. Der dritte Teil enthält 
Bemerkungen über die Geschlechter, Anatomie, Parthenogenesis, monogame und 
polygame Nester, die Zusammensetzung der Wespenstaaten, Ueberwinterung, 
Schwärme, Entwicklung, das tägliche Leben, die Nahrung, den Honig und seine 
oft giftigen Eigenschaften, die Feinde, namentlich die Parasiten, die geographische 
Verbreitung und die Etymologie der indianischen (Tupi-Guarany) Namen. 

Von den Tafeln ist III der Morphologie gewidmet, IV (koloriert) stellt 
seltene Wespen dar, V—VII photographische Aufnahmen von Nestern. 

Die vom Autor gezüchteten Parasiten waren sämtlich neue Arten, deren 
Namen indessen in dieser Monographie noch nicht erwähnt sind; der eine, aus 
Polybia dimidiata (Ol.) gezüchtet, gehört zur Familie Trigonalidae und wurde von 
W. Schulz als Liaba cisandina beschrieben; die beiden anderen gehören zu den 
Ichneumonidae und zwar Mesostinus iheringi S. Brauns, gezüchtet aus Polistes versicolor 
(Ol.) und Mesostenus cassunungae S. Brauns, gezüchtet aus Megacanthopus cassununga 
IR..v. Iher,) 


5. Ihering, R von. Biologia das abelhas solitarias do Brazil. -— Revista Mus. 
Paulista VI, p. 461—481 (mit 5 Figuren). 

Eine Zusammenstellung der bisher bekannten Nestbauten der solitären 
Bienen Brasiliens; mehrere werden vom Verf. zum ersten Male beschrieben. 
Der Bau von Augochlora gramminea Sm. [recte Augochlora nigromarginata Spin., Ref.!] 
gleicht im allgemeinen den von Nord-Amerika bekannten Augochlora-Bauten; drei 
Textfiguren veranschaulichen den Bau selbst sowie die Anlage der Zellen. Als 
Parasit dieser Art wurde die Mutillide Zphuta temporalıs (Gerst.) festgestellt. 

Coelioxys chrysocephala Schrottky [= €. pirata Holmbg., Ref.!] wurde aus dem 
Neste von Megachile apieipennis Schrottky gezüchtet, Coelioxys beroni Schrottky aus 
dem Neste einer grossen Megachile-Art. Die Nester von Megachile apieipennis, M. 
paulistana Schrottky und M. gracilis Schrottky werden neu beschrieben; ersteres 
ist aus feinem Lehm veriertigt, die beiden anderen aus Blattstückchen. Zum 
Neste von Anthidium musciforme Schrottky [recte Hypanthidium flavomarginatum (Sm.) 
forma musciforme, Ref.!] wird Harz verwendet. Das Nest von Aylocopa grisescens 
Lep. unterscheidet sich nicht weiter von dem anderer X.-Arten. Pilothrix plumata 
Sm. und Entechnia taurea (Say) [recte Melitoma euglossoides Lep. et Serv., Ref.!] 
nisten in der Erde. Bei ersterer wurde als Parasit eine Diptere: Anthrax sp. 
ermittelt. Ein sonderbarer Bau von Fuglossa cordata (L.) in einem verlassenen, 
aus Lehm verfertigten Wespenneste (Polybia sp.) weicht von den bisher bekannten 
Nestern dieser Art beträchtlich ab. 


6. Ihering, H.von. As abelhas sociaes do Brasil e suas denominacoes Tupis. — 
Sao Paulo, Typographia do „Diario Official“ 1904, p. 1-15. 

Verf. hebt hervor, wie die indianischen Namen der gesellig lebenden Bienen 
Brasiliens in Beziehung zu ihrer Biologie stehen. ‚Der Eingeborene Brasiliens 
war bewundernswert in der Beobachtung der Natur, und viele Tatsachen, die der 
Wissenschaft heute noch unbekannt sind, waren ihm vertraut. Den Beweis dieser 
Behauptung liefert die folgende Darstellung, deren Zweck ist, im Spiegel der 
Tupi-Sprache die Kenntnisse darzustellen, welche der Eingeborene von der 
Biologie unserer sozialen Bienen hatte.‘ Leider ist die Mehrzahl der Namen 
im Laufe der Zeiten so korrumpiert, dass es häufig schwer hält, die ursprüngliche 
Form und seine Bedeutung zu erkennen. Viele Namen sind jedoch leicht deutbar, 
z. B. die mit irä oder e-irä — Honig bezw. Honignest zusammengesetzten, 
wie Irapoan oder E-ira-puä rundes Honignest, Iraxim krauses Honignest, Irussü 
grosses Honignest; Cupira, zusammengesetzt aus Cupim-ira, deutet auf die 
Symbiose der betr. Biene (Trigona cupira Sm.) mit Termiten (Cupim) hin. Auch 
für die schwieriger verständlichen Namen wird eine Deutung versucht. Den 
Schluss bildet eine Aufzählung der bisher im Staate Sao Paulo beobachteten 


Meliponiden. 
(Fortsetzung folgt.) 


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Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 41 


Original- Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Ueber Adoretus vestitus BDoh. als Schädling in Samoa 
und seine früheren Stände. 
Von Dr. K. Friederichs, Apia. 
(Mit 6 Abbildungen.) 

Wenn jemand, der gewohnt ist, auf die Natur zu achten, den 
Boden Deutsch-Samoas betritt, so fallen ihm sofort die siebartig durch- 
löcherten Blätter aller möglichen Bäume und sonstigen Gewächse auf, 
Ueberall die gleichen Frassspuren und nichts von dem Täter zu erblicken! 
Eine nächtliche Suche mit der Laterne entlarvte als diesen den etwa 
12 mm 'messenden Blatthornkäfer Adoretus vestitus Boh. 

Die bevorzugte Nährpflanze dieses Käfers. den die Ansiedler nach 
englischem Vorbild (Rose beetle) „Rosenkäfer* nennen, obgleich 
dieser Name bei uns au die Cetonien vergeben ist, der daher „Rosen- 
laubkäfer“ heissen sollte, ist die Rose. Die Rosensträucher werden 
durch ihn oft völlig ihrer Blattspreiten beraubt und 
zum Absterben gebracht. Grössere Blätter, wie die 
des Kakaos, zerfrisst der Käfer in einer sehr charak- 
teristischen Weise, indem er sie unter Schonung des 
Randes und der Nerven durchlöchert (s. Abb. 1—3). 
Von anderen Kulturgewächsen wird ferner der Kaffee- 
baum angegriffen. Eine andere sehr bevorzugte Nähr- 





bb. T, Abb. 2. Abb. 3. 


Abb. 1—3. Zwei Kakaoblätter und ein Blatt von Hibiscus tiliaceus L., zerfressen 
von Adoretus vestitus. Verkleinert. 


42 Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 


pflanze ist Hibiscus tiliaceus („fau* der Samoaner). Diese Bäumchen 
pflegen als lebende Zaunpfosten zu dienen; ihre Blätter pflegen mit 
Ausnahme der jüngsten so allgemein und vollständig durchlöchert zu 
sein, dass man kaum jemals einen solchen Baum sieht, der sich nicht 
in diesem Zustande befände, ohne dass aber je eines dieser Bäume 
merklich darunter litte! Der oft mit dem „fau* zusammen vorkommende 
„fuafua“ (Kleinhofia hospita L.), der ganz ähnliche Blätter und eine ähnliche 
Wuchsform besitzt, ist schon daran von jenem auf den ersten Blick 
unterscheidbar, das er niemals von Adoretus befressen ist. Sehr zerfressen 
pflegt das Laub des von den Samoanern „talie* genannten Baumes (Ter- 
minalia littoralis) zu sein, dagegen wird Hibiscus rosa-chinensis, die 
Chinarose, trotz ihrer Gattungsverwandtschaft mit dem „fau* verschmäht! 
Insgesamt sind der Futterpflanzen so viele, dass ich es mir versagen 
muss, alle mir bekannten aufzuführen. 

Der Käfer verbirgt sich tagsüber und wird dann selten gefunden. 
Ich fand einmal einen in der Blattscheide einer Bananenpflanze. Nachts 
fliegt er oft in die Häuser zum Lichte. Er kommt zu allen Jahreszeiten 
in grossen Mengen vor. Die Geschlechter finden sich, indem die Käfer 
ihrer Nahrung im Laubwerk nachgehen, und daselbst sieht man beim 
Laternenlicht oft Pärchen in Begattung. Bei BRD lassen die Käfer 
sich vom Blatt herabfallen. | 

Ueber die Entwicklung ist in der Literatur so gut wie nichts zu 
finden. Ueber die Phaenologie weiss ich nur zu berichten, dass die 
Fortpflanzung zu allen Jahreszeiten stattfinden muss, denn die Larven 
sind jederzeit in allen Grössen an Graswurzeln und unter modernden 
Vegetabilien zu finden, besonders da, wo Mist verrottet ist. Sie stiftet 
keinen Schaden an den Wurzeln. Ihr Darminhalt besteht aus ab- 
gestorbenen Vegetabilien und Erde. Vor der Verpuppung verharren die 
ausgewachsenen Larven 'lange Zeit als solche iım Larvenzustande. Die 
Puppe bereitet sich in der Erde mittelst eines Sekrets einen Erdkokon, 
der sie vor ihren Feinden schützt. Das Ei kenne ich nicht. . 

Ich habe mehrmals Larven bis zur Verpuppung gehalten und auch 
den Käfer daraus gezogen, aber niemals konnte ich die Käfer selbst 
längere Zeit in der. Gefangenschaft am Leben erhalten. Im Gegensatz 
zu der Larve sind sie äusserst hinfällig und starben immer nach wenigen 
Tagen ohne erkennbare Ursache ab. Daher konnte ich bisher auch nie 
die Eiablage erzielen. 

Nach Ohaus*) verlassen die Adoretiden unausgefärbt und geschlechts- 
unreif die Puppenwiege und leben so mehrere Wochen im Freien, 
bevor die Fortpflanzung beginnt. Die von mir gezogenen Stücke waren, 
wenn wir sie fanden, immer schon ziemlich ausgefärbt und erhärtet, 
doch habe ich nicht sonderlich darauf geachtet. Adoretus vestitus, der 
zuerst von St. Helena beschrieben wurde, gehört zu den Arten, welche 
beim Ueberseetransport von Pflanzenteilen in Erde leicht im Larven- 
zustande verschleppt werden. Hier in Samoa ist er ohne Zweifel ein- 
geschleppt, vermutlich auf diese Weise, und wird, wenn ich recht berichtet 
bin, seit etwa 6 Jahren bemerkt. In und um Apia ist er extrem häufig 
und geht auch weit ins Innere. Ob sein Vorkommen hier sich bisher 





*, Ohaus, F. Ueber einige mit Kulturpflanzen verschleppte Adoretiden. 
Entom. Blätter, VII. 1912, p. 218—227. — Derselbe: Revision der Adoretint. 
Deut. Ent. Zeitschr., 1912, p. 141—156, 267—282, 411—426, 509—524, 625—643. 


Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 43 


auf Upolu beschränkt, ist mir nicht mit Sicherheit bekannt; bei einer 
Reise in Savaii kam er mir nicht zu Gesicht, auch seine Frassspuren 
nicht. Ausser auf Südseeinseln ist er in den tropischen Ländern, welche 
das indische Weltmeer westlich und nördlich begrenzen, weit verbreitet. 
Ohaus nennt folgende Punkte seines Vorkommens: St. Helena; La R&union, 
Seychellen, Britisch-Indien bei Bangalore, bei Berhampur (Madras), 
Kalkutta, Barway, Malakka, Singapore; in Assam, Naga Hills, auf Java, 
Batavia; Viti-Inseln, Samoa. 

Der Schade, den der Käfer anrichtet, war, wenn man von den 
Rosen absieht, die hier keine wirtschaftliche Bedeutung haben, bisher 
nicht beträchtlich, trotz der grossen Menge von Käfern. Neuerdings 
jedoch habe ich in einer Kakaopflanzung viele von dem Käfer zerstörte 
Bäumchen gesehen, und auch die grösseren waren stark befressen. Es 
ist unleugbar, dass die Käfer und der von ihnen angerichtete Schade 
im Zunehmen begriffen sind. Die kleinen getöteten Bäumchen waren 
immer solche, die frei standen; stehen sie im Schatten anderer Pflanzen 
oder von solchen umgeben (z, B. Papayen, Bananen), so sind sie oft 
ganz unversehrt. Hierauf mag es sich gründen, was Herr Jepson, 
Regierungsentomologe in Viti, mir schreibt, dass man „small fences of 
splitbamboo* anwende, um die Pflanzen zu schützen. In ähnlicher Weise 
hat man hier auch schon des Nachts die Rosen mit Mosquitonetzen 
bedeckt und könnte ebenso die Kakaosaatbeete schützen, wobei alte 
engmaschige Fischnetze Verwendung finden könnten. Es ist wahr- 
scheinlich, dass man hier mit diesem Käfer noch einmal sehr ernstlich 
zu rechnen haben wird, vielleicht schon bald. Auf Java ist nach Docters 
van Leeuwen*) Adoretus umbrosus F. (Synonym von compressus Weber) 
an Kakao und Liberiakaffee schädlich, lässt dagegen den Javakaffee 
unangetastet. Die Kaffeebäume, die ich hier in Samoa angefressen sah, 
waren ebenfalls Liberiakaffee. A. compressus scheint auf Java nicht zu 
den in ausgedehntem Masse gefährlichen Schädlingen zu gehören; 
immerhin bildet Docters van Leeuwen ein durch die Angrifle von 
Adoretus- und Apogonia-Arten arg mitgenommenes dreijähriges Kakao- 
bäumchen ab. 

Eine Bekämpfung der Rosenlaubkäfer würde sehr schwierig sein. 
Man könnte sie nachts von den Büschen klopfen, aber immer werden 
wieder neue heranfliegen. Docters van Leeuwen hat versucht, mit 
verschiedenen Spritzmitteln ihnen die Blätter zu verleiden, hielt auch 
damit die Käfer ganz oder teilweise ab, aber es ergab sich, dass die 
Pflanzen durch die Spritzmittel stark litten. 

Man müsste daher seine Hoffnung auf natürliche Feinde setzen. 
Die erdbewohnenden Larven des Adoretus können zahlreichen insekten- 
fressenden Säugern und Vögeln als Nahrung dienen, die aber hier in 
Samoa zumeist erst eingeführt werden müssten. Diese Feinde des 
Adoretus würden grösstenteils dieselben sein, deren Verwendbarkeit gegen 
den Palmenschädling Oryctes rhinoceros L. ich an andrer Stelle (im 
„Tropenpflanzer* 1913) ausführlich erörtert habe. Ich. will daher hier 
nicht dabei verweilen und nur noch auf Insektenpilze eingehen. In 


*) Docters van Leeuwen, W. Bespreking varı enkele Bladsprietigen 
(Lamellicornia), kevers welke schade doen aan de cacao-bladeren. — Mededeelingen 
Proefstation Java, Salatiga, II. Ser. Nr. 32, overgedrukt uit de „Cultuurgids“ 1909, 
Twede gedeelte Afl. Nr. 12. 


44 Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 


Hawaii hat man schon 1906 gegen eine A. umbrosus v. tenuimaculalus 
Waterh. genannte Art mit Pilzen operiert und es ist von dort aus eine 
genaue Anleitung für den Gebrauch gegen die Käfer (die Larven sind 
gegen den Pilz immun) gegeben, wobei freilich zwischen den Zeilen zu 
lesen ist, dass der Erfolg im ganzen genommen kein befriedigender 
war. Der Name des Pilzes ist in der betr. Veröffentlichung*) nicht 
angegeben; Jepson**) spricht von Sterigmatocystis feruginosis und 
Botrytis sp. Nach Newell genügt es, die Käfer in Erde gefangen zu 
halten, damit sie von dem Pilz, der überall in Hawaii verbreitet sei, 
infiziert würden; die so in Mengen zu züchtenden Keime seien an Orten, 
wo der Käfer sich auf,hält, auszustreuen. Genaueres ist bei Speare””*) 
zu finden. Danach ist der Pilz kein anderer als der durch Metschnikoff 
seit langem bekannte Erreger der „Grünen Muscardine*, einer die 
verschiedensten Insekten befallenden Pilzkrankheit. Ich fand diesen 
Pilz, dessen Name Metarrhizium anisoplioe (Metsch.) Sor. ist, hier in 
Samoa an den Larven und Käfern der Species Oryctes rhinoceros L., und 
er wird jetzt mit vielversprechender Wirkung gegen diesen schlimmsten 
Schädling der Kokospalme angewendet. Ich erhielt später auch eine 
Kultur aus Hawaii. Aber weder diese noch die auf Oryctes gezüchtete 
infiziert hier Adoretus vestitus; wenigstens gelang mir die Infektion bisher 
nicht; die Körper der in der Gefangenschaft immer nach wenigen Tagen 
eingehenden Tiere zersetzten sich sofort und rochen nach Fäulnis, während 
infizierte Insekten mumifiziert werden, wie ein Hutpilz riechen und sich 
nach einiger Zeit über und über mit den grünen Sporen des Pilzes 
bedecken. Bei Speare ist zwar nur kurz erwähnt, dass dieser Pilz 
Adoretus umbrosus befalle, ausführlich jedoch die Wirkung auf Rhab- 
docnemis obscura Boisd., einen Rüssler, der am Zuckerrohr schädlich ist, 
dargestellt. Ueber die grüne Muscardine bei Heuschrecken in Trinidad 
hat Rorer 1910 geschrieben. Hoffentlich und wahrscheinlich wird es 
auch bier mit der Zeit doch noch gelingen, eine gegen Adoretus vestitus 
virulente Kultur zu züchten oder aus Hawaii zu erhalten und auch 
unseren Rosenlaubkäfer mit diesem Pilz zu infizieren, der die Öryetes- 
Larven so rapide hinwegrafft. 

Die früheren Stände der Adoretiden sind nach Ohaus bisher nicht 
bekannt, und ich lasse daher eine Beschreibung der mir bekannten von 
Adoretus vestitus folgen. 

Die Larve. (Abbild. 4a, b.) 

Länge (ausgestreckt, kriechend gemessen) annähernd 20 mm. Von 
der gewöhnlichen Gestalt der Engerlinge, gelblich weiss, hinten wegen 
der durchscheinenden Kotmassen dunkel; Beine gelblich, Kopf rostgelb, 
vorderer Teil der Mandibeln kohlschwarz, Fühler und Palpen gelb. 

Von der Kopfnaht ist nur vor dem Hinterrande ein kurzes Stück 
erhalten. Scheitelmit einzelstehenden langen Borsten, die ziemlich gleich- 
mässig verteilt sind und in Grübchen entspringen; die längsten von ihnen 

*), Newell, B. M. u. Kotinsky, J. in: Second Report of the Board of 


Commissioners of Agriculture and Forestry of the Territory of Hawaii, p. 163 ff. — 
Honolulu 1906. 


**) Jepson, F. P. Report on Economic Entomology, Department of Agri- 
culture, „Ei, p. 59, 83. — Suva 1911. 
ee) Speare, A.T. Fungi parasitic upon Insects injurious to Sugar Cane. — 
Ku of work of the Experiment Station of the Hawaiian Sugar Planters 
Association, p. 46 ff. — Honolulu 1912. 


Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 45 


stehen seitlich in der Umgebung der Fühlerbasis. Scheitel glänzend, 
für das unbewaffnete Auge glatt erscheinend, jedoch fein chagriniert, 
Von der Stirn ist der Scheitel 
scharf getrennt durch einen tiefen 
Einschnitt, der seitlich gerundet 
nach vorn vorgezogen ist, so dass 
der Scheitel an der Basis der 
Mandibeln zahnförmig vorsprinst. 
(Die Stelle ist dunkel gefärbt, 
ein Gelenkkopf.) Auch die Stirn 
trägt einige Borsten; sie ist, wie b 
der Scheitel vor der Stirn, durch 

eine tiefe Furche von dem 

Labrum getrennt. Diese Furche 

aber verläuft gerade. Fühler Abb. 4 a-d. Larven, Puppe und Imago 


Pe ; . N von Adoretus vestitus. Etwas vergrössert, 
Sgliedrig, das Grundglied kurz, natürliche Länge der Larve (a) 20 mm, die 


das zweite und dritte einfach der Puppe und des Käfers (c, d) 12 mm. 
keulenförmig, das vierte (seitlich 

betrachtet) am distalen Ende vorne in eine kleine Spitze vorgezogen; 
das dritte besonders lang, das fünfte in der Mitte anı breitesten, nach 
vorn zugespitzt, seine Aussenseite gerundet, die Innenseite gerade. Dicht 
hinter der Fühlerbasis befindet sich ein kleiner, rundlicher, pigmentierter 
Fleck, ein Ocellus oder das Rudiment eines solchen. 

Das Labrum ist grob gerunzelt, mit Borsten dichter als der Ober- 
kopf besetzt; am Vorderrande stehen diese Borsten sehr dicht und sind 
kurz. Hinter dem Vorderrande ist das Labrum quer eingedrückt. 
Mandibeln asymmetrisch und selbst bei 
den einzelnen Tieren (oder Lebensaltern der 
Larve? Ich habe dies nicht verfolgt) un- 
gleich gezähnt, siehe Abb. 5, 6. An der Abb.5 
Unterseite in der Höhe des Beginns der Ei: 
Kaulade ein kleiner Borstenbüschel. Ober- WE 
seits in gleicher Höhe seitlich einige Borsten, 
desgleichen eine hinter dem 2. Zahn. Unter- 
kiefer: Aussen- und Innenlade zu einer 
einzigen Kaulade verschmolzen, die zahl- Abb.6. 
reiche kräftige Borsten und lange spitze 
Zähne trägt. Maxillarpalpen viergliedrig, 
den Fühlern in der Gestalt ähnlich, das 
erste und das dritte Glied mit einer kräftigen Abb. 5, 6. Zwei verschiedene 
Borste. Hypopharynx unsymmetrisch. Die nahe Dale zweier Larven 
; \ i RP 5 von Adoretus vestitus (Dorsal- 
linke Seite ist häutig und hell, die rechte ansicht). 
besonders stark verhornt und als spitzer Zahn 
‚ aufwärts gebogen. In einen am Vorderrande befindlichen Einschnitt legt 
sich die stark beborstete Zunge hinein. Die Labialpalpen sind zwei- 
gliedrig. 

Die Dorsalschienen der Thoraxsegmente und der Abdominal- 
segmente, mit Ausnahme der letzten, sind quer dreigeteilt. Jeder Quer- 
wulst des Thorax trägt eine Reihe langer Haare, die Querwülste des 
Abdomen tragen mehrere unregelmässige Borstenreihen; die vorderen 
bestehen aus kurzen Borsten, die hinteren aus langen Haaren. Nach 





46 Ueber Adoretus vestitus Boh. als Schädling in Samoa. 


hinten zu stehen wieder regelmässige Querreihen langer Haare. Um 
die Afterspalte herum stehen Haare von verschiedener Länge in dichten 
Reihen; die unterhalb befindlichen sind zum Teil etwas nach hinten 
gekrümmte kurze Borsten. Auf der Unterseite stehen die Haare in 
weitläufigen Reihen nach verschiedenen Richtungen ab. Afterspalte, 
seitlich gesehen, parallel zur Längsachse des Körpers. 

Die Beine sind dicht mit gerade abstehenden Haaren besetzt. Die 
Klauen sind ungezähnt, ziemlich lang und spitz, wenig gekrümmt. 

Als Vergleichsmaterial in Gestalt andrer Lamellicornierlarven be- 
sitze ich hier nur die von Oryctes rhinoceros. Der Vergleich dieser 
Larve mit der vorbeschriebenen ergibt eine ausserordentliche morpho- 
logische Uebereinstimmung, der ähnlichen Lebensweise beider Larven 
entsprechend. Von den Mandibeln, die nicht nur im Prinzip ganz die 
gleiche Asymmetrie zeigen, sondern überhaupt einander ausserordentlich 
ähnlich sind, bis zu dem rechtsseitigen aufgebogenen Zahn des Hypo- 
pharynx stimmen die Mundteile auf das Genaueste überein, und auch 
sonst sind zwar kleine, aber kaum wesentliche Unterschiede aufzufinden, 
Ich wüsste nur die Beschaffenheit der Afterspalte zu nennen, die, 
seitlich gesehen, bei Oryctes schräg zur Längsachse des Körpers, bei 
Adoretus parallel mit derselben verläuft. Der Ocellus liegt bei Oryeles 
unmittelbar hinter der Fühlerbasis und ist unpigmentiert, wohl nur ein 
Rudiment. 

Die Puppe. (Abbild. &c.) 

Die weissgelbliche, im Laufe ihrer Entwicklung wie immer sich 
bräunende Puppe ist 12 mm lang. Die Oberfläche zeigt unter dem 
Mikroskop überall eine sehr dichte, kurze, aufrechte Behaarung, die der 
Puppe einen Metallschimmer gibt. 

Auf dem Metanotum ist eine schräge aber mit dem Vorderrand 
parallel laufende und den Hinterrand erreichende wulstige Falte be- 
merkenswert; der übrige (vor den Hinterecken gelegene) den Hinter- 
flügelansätzen benachbarte Teil des Metanotum liegt tiefer. 

Das Abdomen endigt in eine langausgezogene Spitze mit langer 
dichter Behaarung. Auf der Oberseite des Abdomen befindet sich 
zwischen je zwei Abdominalsegmenten (vom 1. bis zum 7., auf dem 8. 
angedeutet) rechts und links der Mittellinie je ein länglicher Schlitz mit 
scharfen Kanten, einer Atemöffnung ähnlich und wohl als solche funk- 
tionierend. 

Der Käfer (Abbild. 4d) 
wird von Ohaus folgendermassen beschrieben: „Oval, das g‘ gestreckt, 
das © kürzer und breiter, mässig gewölbt; gelblich- bis rötlichbraun, 
der Kopf und die Scheibe des Thorax sowie die Tarsen dunkler, zu- 
weilen ganz schwach erzfarben, die Beine gelblich, die ganze Körper- 
oberfläche weitläufig mit feinen, kurzen, grau- oder gelblichweissen 
Härchen bekleidet, die Ecken des Thorax, Sternite und Beine mit ein- 
zelnen längeren Borsten. Kopfschild dicht, Stirn und Scheitel weit- 
läufiger punktiert, der letztere in der Mitte glänzend, punktfrei, Thorax 
in der Mitte weitläufig, an den Seiten dichter punktiert, Deckflügel mit 
leicht gewölbten primären Rippen und regelmässigen, fein gefurchten 
Punktreihen daneben. Vorderschienen dreizähnig, die Zähne in gleichem 
Abstand, Mittel- und Hinterschienen mit zwei schiefen Stachelkanten, 
deren basale etwas undeutlich ist; Tarsen lang und dünn, Klauenglied 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 47 


kaum sichtbar gekerbt; Klauen stark ungleich an Länge, beim 3 mehr 
als beim go, die grössere Klaue an Vorder- und Mittelfüssen beim 3 
kaum sichtbar seitlich eingeschnitten, beim 2 deutlich gespalteu, äussere 
Klaue der Mittelfüsse beim 5 an der Basis gezähnt. Das Kopfschild 
ist beim © stets halbkreisförmig, beim 5 häufig gerade abgestutzt; die 
Öberlippe gekielt. 

Länge 9V2s—13, Breite 5—6!/s mm. 

Sehr charakteristisch für diese Art ist die Form des Forceps, 
dessen Parameren asymmetrisch sind in der Weise, dass die rechte 
stark verkürzt erscheint.* (Fig. bei Ohaus,.) 





Ueber Variationserscheinungen am Thorax von Oxyster- 
non conspieillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 

Das Studium variabler Insekten muss immer ganz besonderen Reiz 
haben. In unserer heutigen Zeit, wo die Sucht nach Neubeschreibungen 
auch in die Kreise der weniger Begünstigten, die nicht in der Lage sind, 
sich genügend in noch unbeschriebenem Material umzusehen, gedrungen 
ist, hat die Fabrikation von Varietäten und Aberrationen einen Umfang 
angenommen, der ans Krankhafte grenzt. Oft scheint es mir, als ob 
man sich über den Umfang einer Varietät oder Aberration völlig im 
Unklaren wäre. Wie überall, muss auch auf diesem Gebiet der Ento- 
mologie zunächst ein grosses Stück Kleinarbeit geliefert werden, bevor 
man sich zur Benennung abweichender Formen entschliessen sollte, auf 
jeden Fall ist aber eine Benennung unstatthaft, wenn sich Uebergangs- 
formen finden, die lückenlose Reihen zum Vergleich hergeben. Die 
gründliche Durcharbeit auf diesem Gebiete muss daher immer etwas 
Interessantes bieten. 

Ich habe den obengenannten coprophagen Lamellicornier, der im 
tropischen Amerika, Columbien etc. vorkommt, zum Studienobjekt ge- 
wählt, nur deshalb, weil mir gerade genügend Material zur Verfügung 
stand; iu unseren heimischen Faunen gibt es aber genügend Arten, die 
gleichfalls, ja noch vielmehr ein dankbares Objekt zu ähnlichen Studien 
abgeben. 

Meine ursprüngliche Absicht, das ganze Tier in den Bereich der 
Untersuchung zu ziehen, habe ich aufgegeben, schon der Thorax allein 
gibt Material genug zu einer kleinen Studie, und schliesslich kommt es 
ja auch darauf an, den Stoff nicht nur als blosses Unterhaltungs- 
objekt zu behandeln, sondern sich in ihn zu vertiefen. 


Die Ausmasse. 

Der Thorax ist wie kaum ein zweites Organ der Abänderung 
unterworfen und daher auch zu Studienzwecken ganz besonders geeignet. 
Die Messungen wurden in der Weise vorgenommen, dass mit einem 
Präzisionszirkel die hinteren Winkelecken genau genommen und dann 
auf das Millimetermass übertragen wurden, die Längsmasse wurden in 
der Weise festgestellt, dass die Mittelnaht in ihrer ganzen Länge ge- 
nommen wurde. 

Die Schwankungen in absoluter Grösse waren recht bedeutend. 
Im männlichen Geschlecht betrug die Differenz 100 Proz., im weiblichen 
rund 66 Proz., womit aber absolut nicht gesagt sein soll, dass auch 


48  Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 


hierin nicht ebenso kleine Individuen vorkommen könnten, mir liegen 
aber, keine vor. Die beigefügte Kurve gibt über die Grössenverhältnisse 
einige- Auskunft, ich möchte aber doch die Zahlen zuvor noch kurz 
aufführen. 


Männchen: Weibchen: 
18,0><14,0 mm 8,2 Proz. 18,5><14,0 mm VES0zERZ 
1717<15025 742198; 9 A 1,073 Ur 13 3016 
TENS< 12,00 9,5 h 17,0>21290 93 20. Sa 
16.9.1209 OHR, 1n.0>210, 0 4,4 ,„ 
10 12,0 2:0, Ku ID, 0>< 12H En 44 ,„ 
16,012. DER a 18.012008 5 
16,052 u PA 15.0 = DEpme SU 
19,0><U 127% PR = 15.0 TIEIE 
193,0 A025 PA ER 14.077105 44 „ 
14, 5><1E075 PT 130-5 44 „ 
14,0x11,0 „ DD 12.0328 44 ,„ 
14.0 >10 4 VO 
13,0% 9,5 ” 2,9 ” 

1309.02 2 0. 
12929 Vz 2.DUms 
9,0x 7,0 N 2,5 N 


Die Kurven zeigen uns 
aufs deutlichste, dass sich 
die Schwankungen in beiden 
Geschlechtern fast gleich 
sind. Aber noch mehr. Wir 
können auch eine gewisse 
Periodizität feststellen. 

Ich möchte sagen, dass 
wir im grossen und ganzen 
ö Grössen annehmen können, 
die dominieren, während der 
bleibende Rest die einzelnen 
Grössentypen vermittelt. Das 
fällt auch sofort auf, wenn 
man das Material eingehend 
betrachtet. Die wirklich 
grossen und mittleren For- 
men machen den Hauptbe- 
standteil aus, die kleinen 
treten schon ganz erheblich zurück, wirkliche Zwergformen habe ich 
aber nur in einem männlichen Stück gesehen. 

Zerlegen wir die Grössenmasse in drei Teile, etwa in folgender 
Weise: 

Thoraxbreite zwischen 18,5—16, 15—14, 13 mm und darunter messend, 
so ergibt sich: 
a) männlich 50,3 %o 39,1% 10,0% 
b) weiblich 58,4 = 32,7 e, 

Im allgemeinen lässt sich sagen, dass der weibliche Thorax weniger 
engeren Schwankungen unterworfen ist als der männliche, dass die wirk- 
liche unterste Grenze auch bei zirka 12><9 mm liegt, die darunter vor- 






















































































Männchen, — — — Weibchen. 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 49 


kommenden Stücke aber als Zwergformen anzusehen sind. Ich sah nur 
wenige und diese zeigten auch sonst recht abweichende Struktur. Die 
schärfere Ausprägung bei den einzelnen Grössenstufen im weiblichen 
Geschlecht glaube ich damit erklären zu dürfen, dass der weibliche 
Thorax weniger Verzerrungen ausgesetzt ist als der männliche. Die 
Strukturverhältnisse werden wir ja noch kennen lernen; immer ist die 
Grundlage derselben die gleiche, eine Eigenschaft, die dem männlichen 
Geschlecht abgeht. 

Die Proportionen bleiben aber so ziemlich die gleichen und je 
nachdem, ob die Hinterecken etwas mehr aufgebogen sind oder nicht, 
verändern sich auch die kleinen Uebergangsmasse. Dass ein Stück, 
das nur 15 mm Breitenmasse hat, sich von einem 18 mm grossen so- 
fort an der ganzen Masse schon kennzeichnet, ist ja natürlich, solche 
Unterschiede sind auch schon so bedeutend, dass sie ohne zu messen 
ins Auge fallen. 

Die ganzen Ausmassverhältnisse zeigen aber, wie gewagt es ist, 
bei Beschreibung neuer Arten den Grössenverhältnissen allzubedeutenden 
Wert beizulesgen. Gerade Tiere, die stark zur Abänderung ihrer Grösse 
neigen, zeigen auch zuweilen die Tendenz, gewisse Organe ihres Körpers 
zu verändern (wie wir das in der vorliegenden Art auch noch kennen 
lernen werden), oder aber, sofern es sich um mehrfarbige Arten handelt, 
Farbenvariationen oder Verschiebungen und Veränderungen der einzelnen 
Zeichnungskomplexe hervorzubringen. 

Der männliche Thorax in Grundgestalt und Fixierung seiner 
Anhänge. 

Der Thorax ist in beiden Geschlechtern durch intensive Schwarz- 
färbung des grünen Grundes ausgezeichnet; die schwarzen Partien sind 
sehr variabel in der Zeichnung, und ich habe die Ausfärbung und ihre 
Abänderungen zum Gegenstand einer näheren Betrachtung gemacht. 
Bevor ich indessen zur Besprechung derselben komme, möchte ich den 
Thorax an sich, d. h. seine Gestalt im Profil und seine habituelle Kon- 
struktion skizzieren, Der Thorax ist nämlich niemals eine einfache, 
glatte Fläche; im männlichen Geschlecht überhaupt durch sekundäre 
Geschlechtscharaktere ausgezeichnet, aber auch im weiblichen durch 
ganz bestimmte, nach festen Regeln gebildete Eindrücke bezw. Erhaben- 
heiten gekennzeichnet. Diese näher zur Darstellung zu bringen, soll 
zunächst geschehen und zwar, wie schon oben gesagt, für das männliche 
Geschlecht. 

Die Eindrücke auf dem Thorax des Mannes richten sich ganz 
darnach, wie die auf demselben befindlichen 
2 Höcker gestaltet sind. Es ist also nötig, 
uns ein Bild von den Höckern selbst zu 
machen. In Fig. 1 sehen wir das Normal- 
bild von Kopf und Höcker in natürlicher 
Grösse. Es sind das die grössten Exemplare, 
die ich gesehen habe und sollen vor allem 
ein ungefähres Bild von der Gestalt der Höcker geben. Je nach Grösse 
stehen dieselben auch auf ganz verschiedenen Stellen des Thorax, besitzen 
verschiedene Länge, wechselnde Neigungswinkel und gestalten dadurch 
das Gesamtbild auch zu einem sehr veränderlichen. 

Wir mussten uns also zunächst einmal die Längsmasse der Höcker 


Bis Fig. 2. 


Bogen IV der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. Februar 1914. 


50 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 


selbst ansehen. Es wurden gefunden: Bei Exemplaren mit stärkster 
Höckerentwicklung 8 mm von der äussersten Basis bis zur Spitze ge- 
messen. Die Längenmasse schwanken bis zu einer Kleinheit, die nicht 
mehr messbar ist und die den Höcker nur noch als ganz kleine Er- 
habenheit angedeutet lässt. 50 Proz. aller Individuen gehörte der lang- 
höckrigen Form an, 50 Proz. der kleinhöckrigen. Im allgemeinen kann 
man ja sagen, dass die absolut grössten Tiere auch die stärkste Form- 
entfaltung aufwiesen, aber bei 16 mm Thoraxbreite finden sich schon so 
kleine Höcker, dass nur noch eine Schätzung aber keine Messung der- 
selben möglich war, 

Aber nicht nur in der Länge selbst variieren die Höcker, sondern 
auch in der Gestalt. Je länger die Höcker, um so weiter liegen die In- 
sertionsstellen nach aussen und um so mehr sind die Höckerspitzen 
hakenartig nach innen gebogen. Demzufolge muss auch die Entfernung 
an den Höckerspitzen sehr verschieden gross sein. Am grössten war sie 
mit 7 mm, was aber durchaus nicht das absolut grösste Tier mit stärkster 
Hornentwicklung betraf; bei diesen überschritt die Entfernung niemals 
6 mm bei nur zweifelhafter Entwicklung des Höckers selbst. 

Die kurze Darstellung zeigt schon, welch bedeutenden Variationen 
die Höckerbildung unterworfen ist. Aber noch in anderer Weise macht 
sich die Abänderung bemerkbar. Bei Exemplaren mit sehr grossen 
Höckern findet sich die Inserierung auf dem hinteren Teil des Thorax 
beiderseits, lässt also die Mitte und vor allem den vorderen Teil voll- 
ständig frei. Dieser Zustand ändert sich aber konstant mit Rückgang der 
Höckerbildung. Je kleiner diese werden, um so mehr rücken sie nach 
den Halsrand und nach der Mitte, so dass die kleinen Gebilde ganz 
vorn am Halsrande stehen. (Fig. 2). Wirklich ganz abweichende 
Stellung der Höcker fand sich nur bei dem schon genannten kleinsten 
Männchen; die Entfernung betrug nur 1 mm und die Höckerchen lagen 
unmittelbar am Halsschildrande. 

Die abweichende Form der Höcker muss eine gleiche der Thorax- 
eindrücke bedingen. Betrachten wir deshalb die Thoraxforın der gross- 
höckerigen Stücke in ihrer Struktur. Der Thorax ist hier keinesfalls 
gewölbt wie im weiblichen Geschlecht, sondern steigt steil vom Halsrand 
bis ungefähr zum letzten Drittel auf, bildet dann eine kleine Einsenkung 
und geht hierauf glatt zum Hinterrand. Je kleiner die Höcker werden, 
um so stärker wird der Eindruck und die Thoraxbildung nähert sich 
mehr dem weiblichen Typ. Also nur die ganz extrem gebauten, starken 
Männer haben ihre eigene Thoraxform; alle Uebergänge kommen natür- 
lich vor, nicht ein Stück gleicht dem andern. Dadurch wird der Raum 
am Hinterrand sehr veränderlich. In Fig. 3 (Schlusstafel) ist eine 
grosshöckrige Thoraxform wiedergegeben. 

Auf der hinteren Hälfte sehen wir zunächst an der Mittelnaht be- 
ginnend eine tiefe Einfaltung, die sich plötzlich fast rechtwinklig nach 
innen und vorn wendet. Bis zu dieser Stelle hebt sich der Thorax vom 
Vorderrand dachförmig, steil, an. Die vor dem Eindruck liegende Partie 
ist durch keinerlei Grubung ausgezeichnet; sie ist absolut glatt. Selbst 
die Mittelnaht fehlt vollständig. Jetzt kommt es aber zur Einfaltung. 
Der zwischen der ersten und zweiten Linie liegende Raum ist tief ein- 
gesenkt und die schraffierte Stelle zeigt den Fleck, an welcher sich der 
Höcker befindet. Durch demselben werden also die Hauptquereindrücke 
des Thorax sehr wesentlich beeinflusst, je kleiner die Höcker, destomehr 


Variationserscheinungen am Thorax von Osxysternon conspieillatum Fabr. 51 


nach vorn verschoben, das haben wir ja schon gesehen, desto flacher 
werden sie, um schliesslich ganz zu verschwinden. Nach dem Hinter- 
rande zu werden keine Vertiefungen ausgestrahlt, er bleibt absolut flach. 
Das erste, was bei Verkleinerung der Höcker verschwindet, ist der 
vordere Quereindruck; er geht ganz allmählich in den Thorax über, alle 
anderen noch zu besprechenden Eindrücke verbleiben zunächst noch. 
Zuweilen macht sich die Thoraxmittelnaht ganz schwach angedeutet 
bemerkbar. Die Vorderwinkel sind immer ohne besondere Auszeichnung. 
Dagegen findet sich am Hinterwinkel bei beiden Geschlechtern eine 
grubige Vertiefung, die indessen sehr verschieden tief ausgebildet, in 
der Lage aber äusserst konstant ist. Diese Vertiefung, mit der Spitze 
nach aussen zeigend, ist bei den langbehöckerten Arten von ansehn- 
licher Tiefe und strahlt namentlich nach hinten als lange, tief einge- 
drückte Bahn aus. Nach innen stösst sie gegen den Höcker und entlässt noch 
an der-Basis nach vorn und hinten eine schwache Linie; eine sebr feine liegt 
davor am Aussenrande. Wichtig erscheint mir die von der Grube nach 
hinten ausstrahlende Linie, sie erreicht immer den Hinterrand und wird 
bei Besprechung der schwarzen Zeichnungselemente noch eine Rolle spielen. 
Die Veränderung der Höckerbildung muss natürlich auch auf die 
ganze Gestaltung der Eindrücke von Einfluss sein. Rücken die Höcker 
von der hinteren Thoraxpartie ab, werden sie kleiner, so werden alle 
diejenigen Eindrücke an Intensität verlieren, die eng mitihnen zusammen- 
hängen. Von dem Verschwinden des inneren Quereindruckes habe ich 
ja schon kurz gesprochen. Aber auch eine ganze Umgestaltung des 
Habitusbildes muss eintreten und wir werden bald sehen, dass der Ueber- 
gang in die weibliche Form, wenigstens bis zu einem gewissen Grade, sich 
ganz allmählich vollzieht; völlig erreicht wird sie indessen nie, immer 
finden sich grundlegende Verschiedenheiten, darauf komme ich noch. 
In Figur 4 ist eine solche kleinhöckerige Form zur Darstellung 
gebracht. Zunächst ist aus der Schraffierung zu sehen, wie klein der 
Höcker selbst geworden und wo er jetzt inseriert ist: vollständiges Ab- 
rücken nach vorn und innen. Aber nicht nur das, sondern die ganze 
Gestalt der Thoraxmarkierung ist so erheblich verändert, dass man beide 
Figuren kaum identifizieren kann und unmöglich für dieselbe Tierart hält. 
Und doch ist es so. Sehen wir uns zuerst die Umgebung des Höckers 
selbst an. Da er nur ganz schwach aus den Thoraxgrund aufsteigt, 
sind alle tiefen Verzerrungen in Fortfall gekommen, Der tiefe Eindruck, 
auf welchem der Höcker steht (Fig. 3), ist völlig verschwunden, an dieser 
Stelle sehen wir auch nicht die geringsten Spuren mehr davon. Der Thorax 
ist völlig glatt und zeigt eine ganz gleichmässige schwache Wöälbune. 
Wesentlich anders sieht jetzt der Thorax aus. Während die 
grossen Höcker wie ein steiler Berg aus dem Unterland aufsteigen und 
starke Ausläufer nach vorn aussandten, sehen wir jetzt nur noch eine 
kleine halbkreisförmige Vorlagerung, die nach der Mittelnaht zu ver- 
schwindet. Dagegen tritt ein völlig neues Gebilde auf: ein halbmond- 
förmiger, recht ansehnlicher Eindruck der den Höker im weiten Bogen 
nach hinten umzieht, vorn in eine scharfe Spitze endigt und dann 
langsam parallel mit der inneren Linie verläuft. Ich möchte auf diese 
Bildung ganz besonders aufmerksam machen, denn sie ist der erste Anklang 
an den weiblichen Thoraxhabitus und wir werden noch Gelegenheit haben, 
darauf zurückzukommen. (Fortsetzung folgt.) 


52 Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 


Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule 
Agrotis segetum Schiff.) mit parasitischen Hymenopteren. 
Von Prof. W. Pospielow in Woronesch. 

Als wichtiger Faktor, welcher die Verbreitung der schädlichen 
Insekten beschränkt, erscheinen die Parasiten aus der Welt der Insekten, 
die sogenannten Schlupfwespen aus der Ordnung der Hymenopteren und 
die Tachinen aus der Ordnung der Dipteren. 

Die grosse Bedeutung der Parasiten bei der Vertilgung der Schäd- 
linge in der Natur, lässt in der gegenwärtigen Zeit die Entomologen 
solche Mittel aufsuchen, durch deren Benutzung man die Verbreitung 
dieser Parasiten begünstigen kann, um sie nach Bedürfnis auf die sich 
vermehrenden Schädlinge einwirken zu lassen. 

Durch die vereinten Bemühungen der Entomologen der ganzen Welt 
wird eine energische Bearbeitung der biologischen Methode des Kampfes 
mit den Schädlingen geführt. Diese Arbeit wird in mehreren Richtungen 
geleistet. Es wird die Verbreitung der parasitischen Insekten und ihr 
Verhältnis zu den Insekten-Wirten erforscht, es wird festgestellt, welche 
von den Schlupfwespen die primären Parasiten der Schädlinge, welche 
als Hyperparasiten, d. h. als Parasiten der primären erscheinen. Man 
studiert die Geschichte der Entwicklung der Parasiten im Innern der 
Leiber ihrer Wirte, man findet die Mittel der Uebersiedlung der Para- 
siten aus einer Gegend in die andere, man arbeitet die Technik der 
künstlichen Zucht der parasitischen Insekten aus, die Mittel zur Ueber- 
winterung in künstlichen Verhältnissen u. s. w. 

Es werden von mir schon seit etlichen Jahren Arbeiten geführt, 
welche auf das Studium der Parasiten eines der wichtigsten schädlichen 
Insekten, der Wintersaateule (Agrotis segetum), gerichtet sind. Diese 
Arbeiten waren einerseits auf die Zucht der parasitischen Hautflügler 
der Wintersaateule gerichtet, andererseits auf die künstliche Infizierung 
der Wintersaateule mit den Parasiten im Laboratorium. 

Aus der Zahl der Hautflügler-Parasiten wurden von mir folgende 
Arten aus der Wintersaateule gezogen: 

Familie Ichneumonidae: 

Amblyteles vadatorıus W es. 
Ambiyteles panzeri Wes. 
Ichneumon sacritorius L. 

Familie Braconidae: 

Macrocentrus collaris Spinola. 
Familie Chaleididae: 
Pentarthron semblidis Aur. 

Meine besondere Aufmerksamkeit bei den Versuchen der künst- 
lichen Infizierung der Raupen der Wintersaateule war auf die Species 
Amblyteles vadatorius Wes. und Macrocentrus collaris gerichtet. Die 
Versuche wurden im Jahre 1912 von mir und meinem Assistenten 
D. Lessowoy im Kiewschen Gouvernement angestellt und ergaben 
folgende Resultate. 

Am 18. April wurden bei der Ausgrabung auf einem Weizenfelde 
die Raupen und Puppen von Agrotis segetum gefunden und in einen 
Zuchtkasten gebracht. Am 9. Mai waren in dem Zuchtkasten Schmetter- 
liinge geschlüpf. Am 12. Mai schlüpften in demselben Zuchtkasten 
auch Schlupfwespen von Ambliyteles vadatorius. Die Schlupfwespen wurden 


Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 53 


in einen Zylinder aus Metallnetiz gesetzt, wo sie mit Zucker-Syrup ernährt 
wurden, welcher ihnen von oben durch das Netz gereicht wurde. 

Die Schlupfwespen wurden sorgfältig gepflegt, denn man musste 
sie bis zu der Zeit behalten, wo die Raupen der Wintersaateule in dem 
Alter waren, in welchem man sie mit den Schlupfwespen infizieren 
konnte. 

Die Schmetterlinge der Wintersaateule, welche aus den Puppen 
geschlüpft waren, wurden in einen Aufzuchtskasten mit Erde hinein- 
getan, in welche Stauden der Winde (Convolvulus) gepflanzt worden 
waren. Vom 15. bis zum 20. Mai wurden auf den Blättern der Winde 
von den Schmetterlingen Eier abgelegt, aus welchen vom 19.—23. Mai 
zwei Partien Raupen gewonnen wurden. 

Beide Partien wurden gesondert bis zum 4. Juni mit den Blättern 
der Winde erzogen, ein Teil bis zur vollendeten letzten (6.) Häutung, 
der andere Teil bis zum vorletzten Häutungsalter. 

Die gehäuteten Raupen wurden in ein Gefäss gesetzt und ohne 
Nahrung dort bis zum nächsten Tage behalten, um dann den Weibchen 
Ambiyteles vadatorius zur Infizierung angeboten zu werden. Ohne An- 
'wendung dieser Vorsicht unterliegen die Wespen meistens der Gefahr, 
mit dem Sekrete aus dem Munde der Raupen beschmiert zu werden, 
welcher vernichtend auf die Schmarotzer wirkt. 

Die Infizierung wurde in folgender Weise durchgeführt. In eine 
- gläserne, breithalsige Büchse wurden Weibchen von Ambiyteles vadatorius 
hineingelassen, worauf das Gefäss mit Filtrierpapier zugedeckt wurde. 
Durch eine kleine Oefinung in der Mitte des Papiers wurden 1 bis 2 
Raupen der Wintersaateule hineingelassen und dann das Gefäss auf den 
Kopf gestellt, so dass sich die Raupen auf dem Papier befanden, wo sie 
von den Schlupfwespen überfallen wurden. 

Das Filtrierpapier diente zum Einsaugen der Sekretflüssigkeit, 
welche trotz des Hungerns der Raupen von ihnen abgesondert wurde, 
Ausserdem diente dieses Papier zum Reinigen der Schlupfwespen, falls 
sie durch die genannte Flüssigkeit beschmutzt wurden. Nachdem die 
Schlupfwespe einen Stich in den Leib der Raupe gemacht und ein Ei 
unter die Haut gelegt hatte, wurde die Raupe mit einer Pinzette aus 
dem Gefäss durch die Oeffnung herausgezogen und an ihre Stelle wurde 
die nächste eingeführt. Auf solche Weise wurden am 5. Juni 45 Raupen 
gestochen. Hierauf wurde ein Teil der gestochenen Raupen sogleich 
konserviert, der andere Teil in einen Zuchtkasten abgesondert und von 
diesen nach je drei Tagen, vom 9. Juni bis 15. Juli, immer 2—3 weitere 
Einzelwesen konserviert. 

Nach dem 15. Juli blieben nur noch zwei Puppen im Zuchtkasten, 
aus welchen am 18. und 20, Juli zwei Ambiytelns vadatorius schlüpften. 
Die ganze Entwicklung der Schlupfwespe vom Ei bis zum Schlüpfen 
der Imagines dauerte also 43—45 Tage. 

Die zweite Partie der Raupen der Wintersaateule wurde durch 
Amblyteles vadatorius am 14. Juni angestochen. Die angestochenen Raupen 
wurden nach je 3 Tagen konserviert. Aus der übriggebliebenen Puppe 
Agrotis segelum schlüpfte am 22. Juli eine Imago Ambiyteles vadatorius. 
In diesem Falle dauerte also die ganze Entwicklung der Wespe 88 Tage. 

Zur Infizierung der Wintersaateule der zweiten Generation wurde 
aus den Eiern eine besondere Partie der Raupen gezogen. Aus dieser 


54 Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 


Partie schlüpften die Imagines am 10. Juli. Am 15. legten sie schon 
die Eier auf die Blätter der Winde. Am 19. Juli bekam man aus 
den Eiern die Raupen der zweiten Generation, welche auf der Winde 
im Zuchtkasten bis zum 19. August erzogen wurden, bis sie das 6. Alter*) 
erreichten. An diesem Tage wurden 25 Raupen der Eule von den 
Schlupfwespen Amdlyteles vadatorıus parasitiert. Die letzteren schlüpften 
noch am 24. Juli im Zuchtkasten und wurden von dieser Zeit an mit 
Zucker-Syrup ernährt. 

Nach der Infizierung wurden 1—2 Einzelwesen in je 4 Tagen kon- 
serviert und zwar vom 19. August bis zum 24. September. Die übrig- 
gebliebenen Raupen wurden in ein Gefäss mit Erde überwintert. 

Die Schlupfwespen Amblyteles vadatorıus, welche zum Anstechen 
der zweiten Generation dienten, lebten noch im Laboratorium bis zum 
30. Oktober, alsdann starb die letzte von ihnen. Diese hatte im Zu- 
stande der geflügelten Form 85 Tage gelebt. 

Die zweite Art der Schlupfwespen, mit welcher ich Versuche machte, 
war Macrocentrus collaris Spinola aus der Familie der Braconidae. Diese 
Schlupfwespe entwickelt sich in einem gemeinsamen Konkon, welcher 
von einer aus dem Leibe einer Raupe der Wintersaateule hervor- 
gegangenen Kolonie der Larven gesponnen wird. Auf Kosten einer 
solchen Raupe entwickeln sich mehr als 50 Schlupfwespen dieser Art, 
welche zweimal während eines Sommers die Raupen anstechen. 

Es ist schade, dass diese Schlupfwespe nicht so langlebig im Imago- 
stadium ist wie Amblyteles vadatorıus. Darum ist auch der Versuch, 
sie im Zimmer zur Anstechung der Wintersaateule der ersten Generation 
aufzubewahren, nicht gelungen. Die Konkons Macrocentrus collaris waren 
beim Aufgraben im Freien am 30. April und 3. Mai gefunden worden. Am 
30. Mai schlüpften aus einem Konkon die Schlupfwespen aus, welche im 
Zimmer 6 Tage lebten und dann starben. Obgleich die anderen Kon- 
kons in einen Eiskeller gebracht worden waren, starben die Schlupf- 
wespen dennoch. Zum zweiten Mal waren die Schlupfwespen Maecro- 
centrus collaris aus den am 25. Juli gesponnenen Konkons am 29. Juli 
geschlüpft. Am 30. Juli wurden mit diesen Schlupfwespen 45 Raupen 
der Wintersaateule angestochen, teils im Alter nach der dritten Häutung, 
teils vor der dritten Häutung. Die Anstechung wurde in einer gläsernen 
Büchse vollbracht, welche von oben mit Filtrierpapier bezogen war. In 
das Gefäss wurden die Schlupfwespen hineingelassen und nachher wurden 
durch die Oeffnung im Papier die Raupen der Wintersaateule zugelegt. 
Die Entwicklung der Schlupfwespen in den parasitierten Raupen 
dauerte 36 Tage. Schon am 22. August wurden die Konkons von Macro- 
centrus collaris im Zuchtkasten bemerkt. Am 5. September schlüpften 
aus einem Konkon die Wespen. 


Bei den Versuchen der Parasitierung gelang es, zu bemerken, dass 
die Schlupfwespen Macrocentrus collaris für die Anstechung den frisch 
gehäuteten Raupen den Vorzug geben. Diese Vorliebe ist mit der 
zarteren Haut dieser Raupen zu erklären. Umgekehrt wurden diejenigen, 
welche nahe vor der Häutung standen, von diesen Schlupfwesen nicht 
sern angestochen. In einigen Fällen stachen die Schlupfwespen die 
Raupe direkt von der Erde aus an. Dabei kam die Schlupfwespe ganz 





*), D. h. das Stadium nach der fünften Häutung. 


Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 55 


nahe an die Raupe heran, bog ihren Legebohrer unter sich und begann 
zu stechen. Nach einigen vergeblichen Versuchen gelang es der Schlupf- 
wespe, ihren Legebohrer in den Leib ihres Opfers hineinzubohren, worauf 
sie während einer Minute unbeweglich blieb. Als die Raupe den Stich 
fühlte, lief sie mit der Schlupfwespe davon, bis letztere sich abtrennte 
und die Raupe in Ruhe liess. 

In anderen Fällen setzte sich die Schlupfwespe auf den Rücken 
der Raupe und hielt sich mit sechs Füsschen an ihr fest. Dann legte 
sie den Legebohrer unter sich und nach einigen misslungenen Versuchen 
machte sie einen Stich in den Rücken der Raupe. In manchen Fällen 
fasste die Raupe, sich umbiegend, mit ihren Kiefern den Legebohrer. 
Dann befreite sich die Schlupfwespe und floh von der Raupe fort. 

Zur Infizierung der Wintersaateule im Eistadium dienten mir die 
Eiparasiten Pentarthron semblidis Aurivilius aus der Familie Chalei- 
didae. Diese Art, welche Aurivilius im Jahre 1897 als Parasiten 
der Eier der netzflügeligen Semblis lutaria L. entdeckte, wurde später 
von Silvestri aus den Eiern der Kohleule (Mamestra brassicae) und von 
Marschall aus den Eiern des Weinrebenwicklers (Conchylis ambiguella 
und Polychrosis botrana) gezogen. 

Es gelang mir, die künstliche Parasitierung der Eier einiger 
Schmetterlinge mit diesem Eiparasiten durchzuführen. 

Die Versuche wurden von mir und meinem Assistenten D. Lesso- 
woy in folgender Weise angestellt: Am 14. August wurden auf der Unter- 
seite der Kohlblätter einige Eierhäufchen von Mamestra brassicae ge- 
funden. Am 17. August schlüpften aus einem Häufchen die Einzelwesen 
Pentarthron semblidis aus, denen die frisch abgelegten Eier der Winter- 
saateule dargeboten wurden. Dieselben wurden schon am 20. August 
von ihnen parasitiert. Am 31. August, also 11 Tage nach der An- 
stechung, schlüpften aus den belegten Eiern die Eiparasiten der nächsten 
Generation. Nach der Bestimmung des Herrn Dr. N. W. Kurdümow 
gehören diese Eiparasiten zur Art Pentarthron semblidis Aurivillius. 

Zur selben Zeit wurden auch in der Natur von den Eiparasiten 
belegte Eier gefunden. Aus den Eiern, die am 24. August auf den 
Blättern der Winde gefunden worden waren, kamen am 3. September drei 
Eiparasiten heraus, welche sich nach der Bestimmung von Kurdümow 
sehr wenig von Pentarthron semblidis unterscheiden. 

In der Natur überwintert der Eiparasit Pentarthron semblidis in 
den Eiern verschiedener Schmetterlinge, z. B. Orgyia gonostygma, Gastro- 
pacha neustria u. s. W. 

- In gegenwärtiger Zeit sind die Bemühungen der Entomologen auf 
die Erklärung der Veberwinterungsbedingungen des Eiparasiten in der 
Natur und in künstlichen Verhältnissen gerichtet, wobei man gewöhnlich 
die Eier überwintern lässt, welche schon in der Natur von den Ei- 
parasiten angestochen sind. Auf solche Weise vergrössert sich die Zahl 
der überwinternden Fiparasiten während des Winters nicht. Um die 
Zahl derselben künstlich zu vergrössern, muss man im Winter einen 
Vorrat belegter Eier haben. Die Eier des Seidenschmetterlings erwiesen 
sich für diesen Zweck als nicht geeignet, weil die Infizierung derselben 
gar nicht gelingt. Daher muss man die Eier derjenigen Schmetterlinge 
nehmen, welche in der Natur vom Eiparasiten angestochen werden 
und unter diesen wieder diejenigen Arten, welche sich in mehr als 


56 Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 


einer Generation im Jahre entwickeln. Zu solchen Arten gehören z. B. 
die Kohl- und Wintersaateulen. Es wäre interessant zu erforschen, ob 
es gelingen würde, die Entwicklung einer dieser Arten im Winter zu 
fördern, besonders die der Wintersaateule (Agrolis segetum Schiff.). 

In der Natur überwintert die Wintersaateule im Stadium einer 
erwachsenen Raupe, welche bereit ist, sich zu verpuppen. Im Labora- 
torium wird dagegen oft das Schlüpfen dieser Schmetterlinge bei Zimmer- 
temperatur beobachtet. Ende Dezember 1912 gelang es mir, von den 
seschlüpften Schmetterlingen der Wintersaateule Eier zu bekommen, 
wobei diese teils auf den Weizentrieben, teils sogar auf der Erde in 
dem Glasgefässe abgelegt wurden. Während der Zeit, in der die Schmetter- 
linge die Eier legten, wurden sie mit Zuckersyrup gefüttert. Die Eiablage 
dauerte vom 26. Dezember bis zum 11. Januar, Wegen Mangels an 
lebendigen Eiparasiten wurde die Belegung der Eier nicht durchgeführt, 
sie wurden daher zum Gewinnen der Raupen benutzt. 

Die ersten Raupen kamen am 4. Januar aus. Beim Auskriechen 
aus den Eiern waren die Raupen in einem Thermostat bei einer Tem- 
peratur von 25° ©. untergebracht. Hier ernährten sie sich von den 
Blättern der jungen Weizentriebe, in welche sie runde Grübchen nasten. 
Am 8. Januar wurde die erste Häutung der Raupen beobachtet. Während 
der ersten drei Alter ernährten sich die Raupen nur mit Weizenblättern. 
Vom 4. Alter an erhielten die Raupen kleine Kartoffelscheibchen. Am 
15. Februar beendigten die Raupen ihre Entwicklung und verpuppten sich. 

Am 26. Februar schlüpften die ersten Schmetterlinge der Winter- 
saateule, die letzten am 1. und 5. März. Die Schmetterlinge der ersten 
Partie legten Eier während der Zeit vom 1. bis 14. März, die der zweiten 
Partie vom 5. März bis zum 2. April und die der dritten Partie vom 
10. März bis zum 2. April. 

Die Eiablage ging im Winter weniger energisch vor sich als im 
Sommer, jedoch erwiesen sich die Eier gänzlich lebensfähig und man 
bekam aus ihnen die Raupen der zweiten Wintergeneration. Diese Raupen 
wurden wie früher im Laboratorium auf Weizentrieben und Kartoffeln 
erzogen. Ein Teil von ihnen wurde in einen Keller gebracht, um die 
Entwickelung zu verhindern. Vom 12. bis zum 19. Mai verpuppten 
sich die Raupen dieser Generation. Am 11. Juni begann das Schlüpfen 
der Schmetterlinge und vom 18. Juni an legten sie schon die Eier im 
Laboratorium. 

Auf solche Weise gelang es, während eines Winters und Frühlings 
die Wintersaateule in drei aufeinander folgenden Generationen zu er- 
ziehen, während welcher Zeit ihnen Weizentriebe und Kartoffelscheibehen 
zum Futter dienten. 

Gleichfalls gelang es mir, auch von diesen drei Generationen in 
der Zeit vom 26. Dezember bis zum 18. Juni Eier zu erhalten. 

Wenn man die überwinternden Raupen der Wintersaateule zu 
verschiedenen Zeiten: in die Wärme bringen würde, so würden die 
Schmetterlinge dieser drei Generationen Jie Eier in verschiedener Zeit 
legen. Auf solche Weise könnte man den ganzen Winter einen Vorrat 
frischer Eier haben und sie als Material zur Parasitierung mit den Ei- 
parasiten benutzen. Damit man zu jeder Zeit die Eier gebrauchen 
kann, erwies es sich als sehr bequem, die frisch gelegten Eier auf Eis 
zu legen und auf diese Weise ihre Entwicklung zu verlangsamen. 


Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 57 


Mit einem grossen Vorrat solcher Eier versehen, kann man die 
Versuche der künstlichen Parasitierung anfangen. Solche Versuche habe 
ich mit meinem Gehilfen D. Lessowoy erfolgreich durchgeführt. Zur 
Parasitierung der Eier der Wintersaateule dienten die‘Einzelwesen von 
Pentarthron semblidis, geschlüpft am 27. Februar aus den von der 
Schlupfwespe parasitierten Eiern Phalera bucephala, welche mir aus 
Petersburg der Entomologe J. W. Wassilieff in liebenswürdiger Weise 
geschickt hatte. 

Diese Parasitierung wurde in gläsernen Röhren durchgeführt, die 
mit einem Korken verschlossen waren. In der Mitte des Korkens befand 
sich eine Oeffnung, welche mit Papier bedeckt wurde. In den Röhren 
befanden sich Eier der Wintersaateule, wohin auch die Schlupfwespen 
eingelassen wurden. Hierauf wurden die Schlupfwespen in einen 
Thermostat mit Wasser auf dem Boden gesetzt und die Temperatur auf 
25° C. gehalten. 

Die ersten Einzelwesen von Pentarthron semblidis schlüpften am 
27. Februar. Am Tage des Schlüpfens legten sie ihre unbefruchteten 
Eier in die der Wintersaateule, welche vom 23. Januar an kalt auf- 
bewahrt wurden. Frische Eier gab es zu dieser Zeit noch nicht. Erst 
am 1. März bekam man frische Eier der Wintersaateule, welche auch 
am selben Tage angestochen wurden. In den nächsten Tagen, vom 2. 
bis 10. März, wurden wieder Eier gelegt und parasitiert. Vom 1]. März 
bis 18. März schlüpften aus den Eiern der Wintersaateule Einzelwesen 
von Pentarthron semblidis der zweiten Generation, welche ihre Eier in 
die frischen Eier der Wintersaateule legten. Ein Teil dieser parasitierten 
Eier wurde in ein Thermostat bei einer Temperatur von 25°C, gebracht, 
der andere Teil wurde auf Eis behalten. Aus den Eiern, die im Ter- 
mostat untergebracht worden waren, schlüpften die Eiparasiten in der Zeit 
vom 22.bis27. März, DieEiparasiten schlüpften diesmal in solcher Menge aus, 
dass es an frischen Eiern mangelte, um ihnen solche zur Anstechung 
anzubieten. Aus diesem Grunde erwies es sich als notwendig, die Ent- 
wicklung der Eiparasiten zu verhindern, bis man wieder einen grossen 
Vorrat von Eiern hatte. Daher wurde auch ein grosser Teil von der 
Schlupfwespe parasitierter Eier im Keller belassen. 

Am 2. April wurden die Eier der Wintersaateule, welche am 15. 
März angestochen waren, aus dem Keller in die Wärme gebracht und 
schon am 5. April schlüpften die ersten Pentarthron semblidis,. Vom 
6. April an bis zum 19. Mai wurden von Zeit zu Zeit die Eier der 
Wintersaateule aus dem Keller geholt und den zu dieser Zeit aus- 
geflogenen Eiparasiten zur Parasitierung angeboten. Während dieser 
Periode wurde die Parasitierung der Eier der Wintersaateule, welche 
bis dahin auf dem Eise gehalten worden waren, 14 mal ausgeführt. 
Nach der Parasitierung, die am 19. Mai beendet wurde, war der ganze 
Vorrat der Eier erschöpft. 

Aufs neue parasitierte Eier wurden teils in einen Thermostat für 
die Zucht der Parasiten, teils in den Keller gebracht, je nachdem 
die Entwicklung der Parasiten in ihnen schon vorwärts gegangen war, 
Zu jedem Parasitierungsfall wurden Eier derjenigen Parasiten genommen, 
welche aus den noch im März infizierten Eiern erzogen und bis dahin: 
auf Eis aufbewahrt waren. Meistenteils befanden sich die Eiparasiten 
in diesen Eiern im letzten Stadium ihrer Entwicklung, wo sich die 


58 Versuche künstlicher Infizierung der Wintersaateule. 


Eier schon dunkel verfärben. Aus solchen Eiern schlüpften die Eiparasiten 
am zweiten oder dritten Tage, nachdenı sie in die Wärme gebracht wurden. 

Während des Monats Mai und der ersten Hälfte des Juni machte 
sich der Mangel an frischen Eiern bemerkbar, obgleich es auch gelang, 
in der Natur Eier zweier Arten Mamestra (dissimilis und brassicae) zu 
finden und im Laboratorium Eier von Carpocapsa pomonella zu bekommen. 
Mit letzteren wurden auch Versuche der künstlichen Parasitierung gemacht. 
Die Eier von Mamestra dissimilis wurden am 1. Mai auf den Blättern 
eines Apfelbaumes gefunden und am 3. Mai von dem Eiparasiten ange- 
stochen. Aus den parasitierten Eiern schlüpfien am 18. Mai Einzelwesen 
von Pentarthron semblidis. 

Am 17. Juni wurden von den Eiparasiten die Eier von Mamestra 
brassicae belegt, welche auf Kohlblättern gefunden worden waren. Am 26. 
Juni schlüpften aus diesen Eiern die Einzelwesen von FPentarthron 
sembltidis. ; 

Anfang Juni gelang es, im Laboratorium die Eier Carpocapsa po- 
monella von denjenigen Einzelwesen zu bekommen, welche im kalten 
Zimmer überwintert hatten und am 25. Mai aus den Puppen schlüpften. 
Die Imagines des Apfelwicklers (Carpocapsa pomonella) wurden nach dem 
Schlüpfen mit Zuckersyrup in einem gläsernen Gefäss gefüttert. In 
demselben befanden sich auch junge Aepfel, auf welche die Schmetterlinge 
ihre Eier abgelegt hatten. 

Am 7. Juni waren die Eier des Apfelwicklers von den Eiparasiten 
angestochen worden und am 19. Juni schlüpften aus den parasitierten 
Eiern die Pentarthron semblidis. Die Parasitierung frisch abgelegter Eier 
des Apfelwicklers mit den Eiparasiten dauerte während des ganzen 
Monats Juni. Es wurde aber bemerkt, dass der Eiparasit die Eier der Arten 
aus der Familie Noctuidae denen des Apfelwicklers vorzieht. Daher 
blieb auch ein grosser Prozentsatz der Eier des Aptelwicklers ungestochen, 
ungeachtet der grossen Zahl der Eiparasiten Pentarthron semblidis. 

Am 18. Juni begann wieder die Eiablage der Weibchen der Winter- 
saateule, welche im Laboratorium aufgezogen worden waren, und von 
dieser Zeit an war die weitere Entwicklung der Eiparasiten gesichert. 
Zur Erhaltung derselben wurden aus dem Keller die Eier genommen, 
welche früher parasitiert und auf Eis aufbewahrt worden waren. Dabei 
wurde bemerkt, dass aus manchen Eiern die Parasiten schon ausgeschlüpft 
waren, obgleich sie auf dem Eise lagen und zwar aus denen, welche 
im letzten Stadium der Entwicklung der Parasiten in den Keller gebracht 
worden waren. ? 

Ende Juni war im Laboratorium schon wieder grosser Vorrat von 
Eiern der Wintersaateule, welche teils für die Versuche der Parasitierung 
dienten, teils zur Verlangsamung ihrer Entwicklung im Keller lagen. 

Also waren die Versuche der künstlichen Parasitierung der Winter- 
saateule mit den Eiparasiten erfolgreich. Die Versuche zeigten, dass 
man während des ganzen Jahres einen Vorrat lebender Eiparasiten haben 
und mit ihnen Eier der Wintersaateule und die anderer Schmetterlinge 
parasitieren kann. 

Die Einfachheit der Technik der Eiparasitenzucht gibt die Hoffnung, 
dass in kurzer Zukunft die Methode der künstlichen Parasitierung der 
schädlichen Insekten und der künstlichen Zucht der Eiparasiten auch in 
der Praxis der Landwirtschaft Anwendung und Beifall gewinnen wird. 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 59 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder ver- 
kannter Formen (Lep., Lyc.). 
Von H. Fruhstorfer, Genf. 
(Schluss aus Heft 1.) 

G. symethus diopeithes Fruhst. Von Dr. L. Martin auch auf. 
dem Riouw Archipel, südlich von Singapore gefunden, 
g' 2 jetzt auch in meiner Sammlung. 

G. symelhus bangkanus subsp. nova. Insel Banka, Type in 
der Adams Koll. des Britisch Museums. 

J' kleiner als JO‘ aus Sumatra und Perak. Unterseite der Vorder- 
flügel mit erheblich schmalerer weisser Intramedianbinde. Hinterflügel 
gelblich aufgehellt, daher vielmehr der Java-Vikariante als acampsis 
Fruhst. von Sumatra gleichend. 

G. symelhus batwensis subsp. nova. Type: Pulo Tello der 
Batu-Inseln in der Adams Kollektion des Britisch Museums. 

g erheblich kleiner als gg von fr. acampsis Fruhst. von Sumatra. 
Unterseite den Satellit-Insel-Melanismus dokumentierend durch diedunklere 
Grundfarbe beider Flügel und die Ausdehnung aller schwarzen Makeln, 

G. symelhus petronius Dist. Sandakan, Nord-Borneo. 

Eine prächtige Form. Q@ mit scharf schwarz umgrenzter Mittel- 
binde der Hinterflügel, grösser als @ 2 anderer Inselformen. Unterseite 
auffallend licht gefärbt, noch heller als megarıs Fruhst. von Lombok. 

@. symethus subsp. nova. Brunei, Nord-Borneo. 

© gar nicht zu verwechseln mit der albinotischen Rasse von 
Sandakan, vielmehr der Sumatra-Rasse gleichend. 

G. symethus philopator subsp. nova. Mindoro, 

Semper’s Angaben (Schmetterlinge der Philippinen, Mai 1839, 
p. 162), dass G. symelhus auch auf den Philippinen vorkommt, findet 
ihre Bestätigung durch das Material des Britisch Museums. Im all- 
gemeinen nähert sich philopator der Paiawanrasse, doch sind die JG 
dunkler als Palawan J'C', mit einem eigentümlich blaugrau überhauchten 
weisslichen Discalfleck. 

oO dem Gerydus symethus edonus Fruhst., © von Palawan verwandt, 
die weissen Partien aber viel mehr zurückgebildet, entweder schiefer- 
grau oder bläulich überdeckt. Die Unterseite gesättigter im .Gesamt- 
kolorit, die weisse Medianpartie der Vorderflügel mehr zerteilt, peripherisch 
breiter schwarz umgrenzt. 

G. leos tellus Fruhst. Wetter. (Gerydus ancon tellus Frubhst, 
2. f. w. Insektenbiologie, 1913, p. 246.) 

Diese Form glaubte ich zu G. ancon ziehen zu dürfen. Inzwischen 
konnte ich aber C©. ancon Doh. in natura vergleichen und fand, dass 
tellus als Zweigrasse zu leos gehört. Es liegt ausserdem eine Fundorts- 
Verwechslung seitens meines Lieferanten vor, der, auf Java wohnend, 
mir diesen Falter als javanisch übersandte, während er vermutlich von 
der Insel Wetter oder sonst einer micromalayischen Insel stammt. Tellus 
zählt zu den am meisten von der Namenstype leos Gu@r. abweichenden 
Formen. 

G. leos gardineri nom. nov. für Exemplare aus Amboina, 
welche Butler als @. boisduvali beschrieben hat, ein Name, 
der durch @. boisduvali Moore bereits vergeben war. 

G. leos eulus Fruhst. findet sich auch auf Pura, Adonara, Alor. 


60 Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 


@. leos virtus Fruhst. von Batjan erscheint in zwei Zeitformen: 

a. virtus Fruhst,, die Generation der trocknen Periode, dc 
und @ 2 mit weisslichgrauer Unterseite; 

b. pentheus Fruhst., als Inselrasse von Halmaheira beschrieben, 
kommt übereinstimmend auch auf Batjan vor und bezieht 
sich auf 52 der Monsunperiode mit verdunkelter Unter- 
seite und manchmal völlig geschwärzter Oberseite der 
Vorderflügel der 22. 

G. leos aronicus subsp. nova. Aru-Inseln. Type am Britisch 
Museum. 

Schliesst sich @. leos meronus Fruhst. von Ceram an, differiert 
jedoch von dieser durch noch helleres Kolorit der Unterseite. 

@. leos nineyanmıs subsp. nova. Holl. Neu-Guinea, von Niney 
im Novbr., Dezbr. auf ca. 1000 m Höhe erbeutet. Type 
am Britisch Museum. 

5 oberseits mit geringerem grauen Anflug der Basalpartie der 
Vorderflügel als alle Vikarianten und ausgedehnterem weissen Discalfeld. 
Unterseite prächtig kreideweiss mit überaus zarten braungrauen Flecken 
und Wischen. 

(@. leos acrisius subspec. nova. Kapaur, Süd-Holl.-Neu-Guinea. 

Wenn wir ‘Exemplare aus dem nördlichen Teile von Holl.-Neu- 
Guinea, wie sie ziemlich übereinstimmend auch auf dem Inselchen 
Mansinam in der Doreybucht und auf Waigiu vorkommen, als typische 
rec Boisd. betrachten, so müssen Exemplare von Kapaur abgetrennt 
werden wegen des dunklen Kolorits der Unterseite, welches an die 
Formen der Nord-Molukken gemahnt. 

Gerydus melanion euphranor subsp. nova. Mindoro. 

Neben @. symethus philopator Fruhst. findet sich auf der Philippinen- 
Insel Mindoro auch eine Zweigrasse des G. melanion Feld. 

3. Hat in der Grösse und der Discalfleckung der Oberseite der 
Vorderflügel eine entfernte Aehnlichkeit mit @. boisduvali erroralus Druce. 
Der Sexualfleck der Vorderflügel aber ansehnlicher, schärfer heraus- 
tretend als bei den boisduvali-Rassen. Unterseite der Vorderflügel mit 
srossem weissen Transcellularfleck; ausserdem noch zwei isolierte Makeln 
im Analwinkel. 

2.. Oberseits eigentümlich seidenglänzend. Vorderflügel mit 
quadratischem, deutlichem Discalfeld und einem schmalen weissen Streifen 
hinter der Submediana. 

Beide Geschlechter mit tiefschwarzen Anteterminalpunkten der 
Unterseite beider Flügel. 

Patria: Mindoro, Baco Distrikt. Flugzeit Mai, Juni. Type in der 
Adams Kollektion des Britisch Museums, 

Resume: 

Das in vorstehender Uebersicht dargestellte Material an Gerydinae 
beweist so recht den macromalayischen Verbreitungsherd der Subfamilie. 
Wir kennen nunmehr aus Indien 5, Birma 13, Tonkin 3, Perak 16, 
Borneo 29, Sumatra 24, Java 15, Celebes 9, Philippinen 14, Molukken 2, 
Neu-Guinea3 Species. Die Artenzahl der Philippinen, von Celebes, besonders 
aber von Tonkin und der Malayischen Halbinsel werden noch Zuwachs 
bekommen. Namentlich von letzterer ist noch eine ganze Anzahl der 
bisher nur aus Sumatra bekannten Species zu erwarten. 


Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 61 


Jugendstadien und Lebensweise der Gerydinae. 

Die Kenntnis der Eiform verdanken wir Doherty. Das Ei ist 
oben und unten flach, manchmal gekielt und mit zartem Netzwerk 
überzogen. 

Das Ei von @. boisduvali ist nach einer Abbildung von Kershaw, 
Butt. Hongkong, t. 6a, f. 19, 1907 ganz flach mit vier Rändern und 
ebensoviel Rillen und sieht aus wie eine zusammengelegte japanische 
Papierlampe. 

Raupe durch Kershaw entdeckt, beim Auskriechen nahezu 
zylindrisch, erst später eine nacktschneckenartige Form annehmend. Farbe 
zuerst hellgelb mit einer deutlichen purpurnen Dorsallinie und einigen 
feinen Haaren am braunen Kopf und am letzten Segment. Im letzten 
Stadium wird die Raupe grünlichgelb mit purpurbraunen Streifen, das 
zweite Segment schwillt an, so dass der Kopf leicht darunter gesteckt 
werden kann, was fast immer der Fall ist, wenn die Raupe ruht. Die 
Raupe frisst Aphiden, wozu einige Bisse genügen. Nach dem Mahl lecken sich 
die Larven die Füsse ab, genau so wie es auch Mantiden zu tun pflegen. Die 
Aphiden werden beim Verzehren gegen die Pflanze gepresst oder frei 
in die Luft gehalten, manchmal sorgsam ausgesucht und anscheinend 
nach dem Geruch auf ihre Fressbarkeit hin untersucht. Die Aphiden 
selbst kennen die Gefahr, welche ihnen von den Gerydus-Raupen droht, 
nicht, denn manchmal klettern sie über die Raupen hinweg oder krabbeln 
um sie herum. 

Die Eier des Schmetterlings werden inmitten einer Masse 
von Aphiden abgelest und mit ihrer völlig flachen Unterseite fest- 
geklebt, so dass ein Abrutschen oder Entfernen durch die Aphiden 
unmöglich ist. Ehe sich die Raupen einpuppen, verlieren sie ihre 
spärlichen Haare, sie beginnen ihre schneckenhafte Trägheit für 
einige Zeit zu verlieren und wandern ruhelos umher. Wenn sie dann 
einen zusagenden Ort gefunden haben, spinnen sie einige Fäden in der 
Nähe des Kopfes und Schwanzes; manchmal machen sie sich auch einen 
Gürtel. Die Spitze des Abdomens ist abgeplattet, eine Scheibe und 
somit einen guten Stützpunkt bildend. An jeder Seite des siebenten 
Segments ist ein kleiner Vorsprung. Die Puppenruhe dauert in der 
Regenzeit ungefähr 10 Tage, das Raupenstadium in derselben Periode 
etwa 15 Tage. Der Falter durchläuft in Hongkong eine vollkommene 
Entwicklung während jedes Monats des Jahres, mit Ausnahme des kalten 
Januars und Februars. 

Der Falter selbst hat grüne Augen und bevorzugt schattige und 
feuchte Plätze unter grossen Bäumen mit vernachlässigtem Unterholz. 
Wenngleich er den ganzen Tag unterwegs ist, tritt er doch gegen Abend 
am häufigsten auf. 

Das 2 legt seine Eier gegen Abend, kurz ehe die Nacht völlig 
herein bricht, auf Zweige und Blätter, die von Aphiden bewohnt sind 
und über welche zwei Species Ameisen, Polyrachis dives Sm. und Doli- 
choderus bituberculatus Mayr., hinweglaufen. Sowohl die Aphiden wie 
auch die Ameisen nähren sich von dem Saft der Pflanze, während die 
Ameisen ausserdem noch die Aphiden als Melkkühe benützen, Ehe das 
Q seine Eier ablegt, fliest es unbestimmt auf und ab, hier und dort 
in den Blättern herumwandernd, bis es endlich zwei oder drei Versuche 
macht, inmitten der Ameisen und Aphiden ein einzelnes Ei abzusetzen. 


62 Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter Formen. 


Es erhebt sich dann und saugt einige Zeit von dem Pflanzensaft, den 
55 und 28 sehr lieben, so dass man manchmal 5—6 beisammen 
sitzen sieht. 

Die Ameisen kümmern sich weder um die Schmetterlinge noch 
um die Eier, noch um die Raupen der Gerydinae. Es scheint, dass 
sie mit den Aphiden zu sehr beschäftigt sind und sich nicht um die 
Wohlfahrt der Raupen kümmern können, wie sie es mit jenen von 
Spindasis lohita und Ogyris tun (Kershaw). 

Die Imagines sind schattenliebende Falter, welche es niemals wagen, 
sich den direkten Sonnenstrahlen auszusetzen. Die selteneren Arten 
verlassen überhaupt niemals den dichten Wald und nur häufigere Species, 
wie @. horsfieldi, biggsi und @. symethus halten sich am Waldrande auf. 
Man sieht letztere ruhelos zwischen niederen Büschen herumfliegen, wo 
sie Blattläuse aufsuchen. Sie sind aber dennoch schwache Flieger, nur 
verstecken sie sich eilends im Walde, wenn sie verfolgt werden. (Martin 
& de Nice&ville, I. A. S. B. 1895, p. 446.) Nach Bingham (Fauna 
of Brit. India, Butt. 1907, p. 287—88) fliegen die 22 am Ünterholz 
und niederen Kräutern am Waldrande Die 35 dagegen sitzen stets 
auf der Oberseite der Blätter oder am Ende abstehender Zweige und 
machen von dieser überlegenen Stellung aus kurze, schnelle Rundflüge, 
um dann zum selben oder einem benachbarten Blatte zurückzukehren. 
Sie sitzen stets, den Kopf nach aussen, ins Freie und nicht gegen den 
Baumstamm zu gerichtet. 

Ich selbst habe in Annam beobachtet, dass einige Falter rasenden 

Fluges an mir vorbei eilten, so dass ich nicht wusste, ob Heteroceren 
oder Satyriden dahinstürmten. Nachdem ich eines der eiligen Geschöpfe 
im Netze hatte, stellte sich heraus, dass ich Gerydus croton und bois- 
duvali vor mir hatte. 
Diese Lycaeniden fliegen in der Ebene langsam und bewegen sich 
stets dicht am Erdboden. Oben auf den Bergen mit den stets wehenden 
heftigen Winden aber scheint es, dass sie gezwungen sind, ihre Flug- 
muskeln zu stärken und sich den neuen Verhältnissen anzupassen, was 
ihnen in überraschendster Weise gelungen ist. (Fruhstorfer, Tage- 
buch d. Weltreise, pag. 292—93.) 

A, horsfieldi wurde von Oberst Barrow in Birma beobachtet, dem 
auffiel, dass die Falter so lange an einer Stelle verweilten. Aber ehe 
sie sich definitiv zur Ruhe niederliessen, setzten sich die Tierchen nur auf 
einige Augenblicke und wiederholten dieses Ab- und Zufliegen vielleicht 
zwanzigmal. Barrow interessierten auch die langen Beine der Allotinus 
und er fand, dass diese sehr geeignet seien, um es den A. horsfieldi zu 
ermöglichen, über einer grossen Menge von Aphiden zu sitzen. Die 
horsfieldi kitzeln nach seinen Beobachtungen die Aphiden mit ihren 
Beinchen, genau wie es die Ameisen mit ihren Fühlern tun, und scheinen 
sich von ihren Absonderungen zu ernähren. Häufig sitzen bei den 
Aphiden bereits Ameisen. Aber auch diese überdecken die Allotinus 
mit ihren Stelzbeinen, und selbst grosse Ameisen beachten die horsfieldi 
entweder gar nicht oder betrachten sich nur für eine Weile deren 
Schenkel, gleichsam um zu erkennen wer da sei. Barrow hat aber nie 
beobachtet, dass die Ameisen horsfieldi angreifen. (Angaben übersetzt 
aus Bingham |. c.) 

Neuerdings hat der vielseitige und gelehrte Curator des Sarawak 


Ueber einige neue Sphingidenbastarde. 63 


Museums, J. C. Moulton, interessante Berichte über Symbiose von 
Gerydinae veröffentlicht im J. Straits Branch R. A. S. 1911, p. 77. 
Nach Moulton hat Shelford im Botanischen Garten von Singapore 
auf einem grossen Blatt einige Ameisen um ein 3 von G. symelhus sich 
bewegen sehen. Bei näherer Untersuchung ergab sich, dass sowohl der 
Gerydus wie auch die Ameisen die Absonderung des Afters kleiner 
Larven von Fulgoriden oder Jassiden aufsaugten. Die Larven blieben 
ganz ruhig, so lange die Gäste an ihnen saugten, sie sprangen aber vom 
Blatte, als sie durch Shelford gestört wurden. Nach Moulton wurden 
auch Gerydus ancon, A. nivalis, Logania sriwa, L. drucei und L. staudingerv 
auf Homopterenlarven angetroffen. Da nun die Logania keine langen 
Beine haben, so ist deren Vorhandensein nicht nötig, um das Besaugen 
der Aphiden oder Homopteren zu ermöglichen. 

In T.v. E. 1912 p. 17 meldet Prof. Courvoisier, dass nach einer 
Mitteilung von Edw. Jakobson Gerydus boisduvali myrmekophil ist und 
sich von Schildläusen ernährt, welche durch die Ameisenart Dolichoderus 
bituberculalus Mayr gezüchtet werden. 


Ueber einige neue Sphingidenbastarde. 
Von Kurs ohn, Grossdeuben-Leipzig. 
it 6 Abbildungen ) 


Bei meinen ee Kreuzungsversuchen mit Sphingiden glückte 
mir die Aufzucht nachfolgend beschriebener neuer Bastarde. 
Celerio euphorbiae euphorbiae L. 85x Pergesa porcellus porcellusL.®. 

Für diese farbenprächtige, schöne Hybride möchte ich die Be- 
zeichnung Üelerio hybr. euphorbiaella m. einführen. 

Falter: Durchschnittliche 
Spannweite 52 mm, Fühler 
weiss, etwas länger und kräf- 
tiger entwickelt als bei gleich- 
grossen Exemplaren von por- 
cellus. Kopf und Thorax oliv- 
grün, bei manchen Stücken 
reichlich mit roter Behaarung 

durchsetzt. Schulterdecken 

distal weiss eingefasst mit Aus- 
nahme der Wurzelstelle am 
Vorderrande des Vorderflügels, 
die rot gefärbt ist. An ihrem 
vorderen Rande haben die 
Schulterdecken dichte rote Be- 
haarung. Abdoınen dorsal oliv- 
grün, Bauch und Seiten ein- 
farbig rot. — Vorderflügel: 
Grundfarbe lebhaft rot, bei 
zwei heller gefärbten Ex- 
emplaren stumpf getrübt, mit Hybr. euphorbiaella. 
feiner grünlicher Einsprenke- 
lung. Der schwarze Basalfleck durch weissliche Behaarung auf- 
gelichtet. Die dem breiten roten Distalteil folgende Schrägbinde 
olivgrün und an der distalen Seite sehr zackig und dunkel begrenzt. 
Proximalwärts zeigt sie ebenfalls bei den meisten Stücken eine scharfe 








64 Ueber einige neue Sphingidenbastarde. 


dunkle Abgrenzung, welche etwa 5 mm vor der Mündung am Apex 
abbiest und zum Vorderrande führt. Parallel zu derselben läuft eine 
zweite dunkel olivgrüne Linie vom Vorder- zum Hinterrand, genau wie 
bei ©. porcellus und in ähnlicher Weise wie sie bei allen Kreuzungen 
von Ü. euphorbiae > elpenor als atavistischer Charakter auftritt. Wie 
gewöhnlich bei C. porcellus, so ist auch bei der neuen Hybride die 
Fläche zwischen dieser Linie und der breiten Schrägbinde mit Ausnahme 
des vorderen Teiles mehr oder weniger grün bestäubt. Das Feld am 
Distalrande ist rot mit einem schwachen Stich ins Violette. — Hinter- 
flügel: Basalfleck breit schwarz, weniger eingebuchtet als bei ©. euphorbiae. 
Mittelbinde hell, rosafarben, zum Teil mit hellgrüner Beschuppung durch- 
setzt. Der weisse Analfleck von ©. euphorbiae fehlt, nur eine kaum 
merkliche Aufhellung der Binde ist an dieser Stelle wahrnehmbar. Sub- 
marginalbinde schmutzig grauschwarz, besonders an der distalen Seite 
sehr verwaschen und in das violettrote Saumband übergehend. Flügel 
scharf weiss umrandet. — Unterseite rot mit weniger grünlicher Bei- 
mischung als bei ©. porcellus. Vorderflügel basalwärts grau schattiert. — 
Das Ei ist anfangs grün und nicht vom porcellus-Ei zu unterscheiden. 
Kurz vor dem Schlüpfen zeigt sich indes bereits der hybride Charakter, 
indem es schmutzig graugrüne Farbe annimmt. Das ist bei dem porcellus- 
Ei nicht der Fall. — Die Raupe. ]. Kleid: Das Räupchen ist dunkel 
schmutzigsgrün. Kopf, ‘Nackenschild und Nachschieber braun. Das 
schwarze Afterhörnchen -ist sehr klein. Vorderfüsse grünlich braun. 
Subdorsale als heller Streifen sichtbar. Grösse vor dem Häutungsprozess 
“—8 mm. — I. Kleid: Grundfarbe grün wie porcellus, mit feiner 
gelber Sprenkelung. Kopf, Nackenschild und Nachschieber gelblich. 
Horn schwarz. Subdorsale deutlich, heller als der Körper; seitlich 
derselben sind schwarze Rieselpunkte angeordnet. Die Subdorsalflecke 
sind deutlich wahrnehmbar. Brust und Bauchfüsse sind braun, auch die 
Stigmen von bräunlicher Farbe. Die schwarzen Rieselpunkte sind in 
der Regel, indes nicht bei allen Raupen vorhanden. Die Stigmatale ist 
als gelbe Fleckreihe erkennbar. Das Räupchen ist nun vor der zweiten 
Häutung 12 mm lang. — III. Kleid: Grundfarbe wie bisher. Dorsale 
undeutlich und verwaschen, von der Farbe der gelben Sprenkelung. 
Horn im Ansatz gelb, Spitze schwarz, kurz und gekrümmt. Subdorsale 
gelb mit mehr oder weniger deutlichen weissen Subdorsalflecken. Kopf, 
Nackenschild und Nachschieber wie bisher von gelber Farbe. Die 
schwarze Sprenkelung beidseitlich der Subdorsale ist nur bei etwa 50% 
der Raupen vorhanden. Bis zur Häutung erreichen sie eine Grösse von 
929 mm ZINK leıdzamıe Raupe hat jetzt ähnlich der porcellus- 
Raupe bläulich-grüne Grundfarbe. Kopf und Nackenschild gelb, Brust 
und Bauchfüsse sowie Nachschieber rotbraun, jedoch nicht so farben- 
kräftig wie bei euphorbiae. Horn bei einigen Raupen schwarz, bei 
anderen rotbraun und stets mit schwarzer Spitze. Dorsallinie tritt als 
gelblich-grüner breiter Streifen zu Tage. Mehrere Raupen tragen einen 
breiten schwarzen Sattel auf jedem Ringe, von dem einen Subdorsalflecke 
quer über den Rücken bis zu dem anderen gehend. Derselbe wird nur 
von der Dorsallinie durchbrochen. Bei der grösseren Anzahl Raupen 
erscheint dieser Sattel unscharf und verwaschen, während er bei einzelnen 
Exemplaren ganz fehlt. Subdorsalflecke rein weiss, sie heben sich 
deutlich von dem dunklen Grunde ab. Subdorsale und Stigmatale gelb, 


Ueber einige neue Sphingidenbastarde. 65 


letztere ist nur vom Kopfe aus als geschlossene Linie zu sehen, während 
sie sich nach hinten zu in eine verwaschene Fleckenreihe auflöst. 
Einzelne Raupen haben schwarze Rückenfärbung mit gelber Sprenkelung, 
auch ist das Feld zwischen Subdorsale und Stigmatale von schwarzer 
Grundfarbe. Bauchfarbe blaugrün und weisslich gerieselt wie porcellus. 
An Stelle der für euphorbiae charakteristischen zweiten Flecken- 
reihe tritt bei den Hybriden nur eine wenig schwärzliche Schattierung 
mit etwas stärkerer und dichterer weisslich-gelber Sprenkelung. Die 
Raupen erreichen jetzt eine Grösse von 35—40 mm. — V. Kleid: 
Die Raupen sind sehr variabel, viele haben rote, andere schwarze 
Grundfarbe. Kopf, Nackenschild und Nachschieber rotgelb. Das kurze 
Horn ist rot mit schwarzer Spitze, bei einzelnen Raupen jedoch 
ganz schwarz Rücken und Seiten gelb gesprenkelt. Bauchfarbe meist 
rot, doch gibt es auch solche mit gelblich grüner Farbe. Die Sub- 
dorsalflecke sind weisslich gelb, aber wenig gut entwickelt und teils 
nach hinten zu verschwindend. Die schwarzen Quergürtel auf jedem 
Ringe über den Rücken sind jetzt unklar und verschwommen. Die 
Stigmen gelblich von der Färbung der Subdorsalflecke. In der Zeich- 
nungsanlage erinnern die Raupen sehr an euphorbiae, jedoch ist nur eine 
Reihe Subdorsalflecke vorhanden. Dorsallinie rot bis rotgelb, ebenfalls 
sehr verschwommen. An Stelle der Subdorsale tritt die gelblich auf- 
gehellte Grundfarbe ziemlich breit zu Tage. Die Stigmatale stellt eine 
unterbrochene hellrotgelbe Fleckreihe dar. Grösse der Raupen schwankt 
zwischen 50 und 65 mm. 
Das elterliche Material dieses Bastards ist deutscher Herkunft. 


Sphinx hybr. ocellata ocellata L. $ x ocellata plana Wik. ©. 
Sphinx hybr. ocellata plana Wik. 3 x ocellata ocellata L. o. 


Erstere Form werde ich in folgendem als hybr. ocelloplana m. und 
letztere als hybr. melania m. bezeichnen. 


Die Durchschnittsgrösse der Falter von hybr. melania beträgt 75 mm. 
Die Grundfarbe der Vorderflügel ist gelblich grau und nähert sich sehr 
der von plana. Die scharfe Zeichnung, sowie der breite Thoraxfleck 
der Hybriden wurde wohl sicher von der mütterlichen Art ocellata auf 
die Nachkommen übertragen. Das Rot der Hinterflügeloberseite ist 
tiefer als bei ocellata aber lichter als bei plana. Die Grösse des Aug- 
fleckes schwankt wenig und ist kaum ansehnlicher als bei ocellata. Die 
von mir erzogenen, aus einer Brut stammenden Falter sind ziemlich 
konstant und variieren nur sehr wenig. 

Hybrida ocelloplana, die weit mehr zur Variation neigt, unter- 
scheidet sich zunächst durch die ausnahmslos bedeutendere Grösse der 
og Falter, die 90-95 mm messen, gegenüber den öö, welche 75 mm, 
im höchsten Falle 80 mm Spannweite haben. Charakteristisch für 
diese in zwei Bruten vorliegende Form ist die zart rötliche Uebertönung 
des gesamten Kolorits. Im allgemeinen ist auch die Zeichnung, be- 
sonders die Wellenlinien der Vorderflügel, etwas verschwommener als 
bei der Gegenkreuzung zumal bei den ©2. Das Rot der Hinterflügel 
ist äusserst intensiv, teilweise mit einem schwachen Stich ins Bräunliche 
gegenüber der karminroten Färbung bei hybr. melanie. Die Grösse des 
Augfleckes schwankt erheblich, von derjenigen der ocellata an bis zu 
der von plana. Der Thoraxfleck ist durchschnittlich schmaler. 


Bogen V der „Zeitschr. f. wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 15. Februar 1914. 


66 Ueber einige neue Sphingidenbastarde. 





Hybr. ocelloplana. 


Beide Formen gemeinsam halten im Flügelschnitt etwa die Mitte 
zwischen beiden Elternarten. Einige o@ von hybr. ocelloplana erinnern 








Hybr. melania. 


durch ihre rund- 
lichen Hinterflügel 
sehr an plana. Die 
Abstammung von 
ocellata kommt zur 
Geltung in dem 
stark ausgedehnten 
Rot der Hinter- 
flügel, welches aber 
anseinem vorderen 
Rande, wie bei 
plana, eine grad- 
linige scharfe Ab- 
grenzung gegen 
das breite weiss- 
liche Feld hin am 
Vorderrande der 
Hinterflügel auf- 
weist. Die Fühler 
der 58 sind fast so 
stark entwickelt 
wie bei plana. 
Beide Fornien zei- 
gen, wenn auch 


Zur Biologie und Systematik der Psychiden. 67 


sichtlich verkürzt, an den Schenkeln der Vorderbeine den scharfen, 
dornartigen Fortsatz, welchen ocellata besitzt, der hingegen bei plan« 
vollständig fehlt. Die 83 von hybr. ocelloplana, die sich als fortpflanzungs- 
fähig erwiesen, schlüpften bis auf einen kleinen Teil sofort, während 
die 2Q-Puppen trotz der sehr früh gezüchteten Bruten, einen aus- 
gesprochenen Hang zum Ueberliegen zeigen. Hybr. melania-Puppen 
wurden fast ausnahmslos noch zum Schlüpfen gebracht, die 2 er- 
schienen allerdings erst Ende Oktober und Anfang November. 

Die zur Paarung verwendeten elterlichen Tiere von ocellata waren 
deutscher Herkunft, diejenigen von plana stammten aus Südchina. 


Zur Biologie und Systematik der Psychiden. 
Von Proiessor Dr. v. Linstow. 
(Mit 7 Abbildungen.) 

Die Biologie der Psychiden ist so merkwürdig wie kaum einer 
anderen Tiergruppe und hat daher schon lange die Aufmerksamkeit 
der Forscher auf sich gezogen. 

Wenn die Raupen sich häuten wollen, so spinnen sie, von einem 
merkwürdigen Instinkt getrieben, das Vorderende des Sackes, in dem 
sie leben, fest und stossen nun die Raupenhaut ab. Dann dreht die 
gehäutete Raupe sich im Sack um und schiebt mit dem nun nach unten 
sehenden Kopf die abgestreifte Raupenhaut aus dem unteren Ende des 
Sackes heraus, um sich dann wieder umzudrehen, so dass der Kepf 
nach oben gerichtet ist, und löst nun die Fäden, welche den Sack fest- 
gesponnen haben, so dass dieser wieder frei wird. 

Derselbe Vorgang wiederhöit sich vor der Verwandlung der Raupe 
in die Puppe, wie v. Siebold schon im Jahre 1849 angibt, und alle 
späteren Beobachter haben dasselbe gefunden. 

Den Akt der Umkehr der Raupe im Sack hat wohl niemand 
gesehen, aber die späteren Vorgänge machen es unzweifelhaft, dass es 
so sein muss, denn vor der Verwandlung tritt der halbe Körper der 
männlichen Puppe mit dem Kopfende voran aus dem unteren, offenen 
Sackende heraus, und das ausgeschlüpfte Weibchen drängt sich, besonders 
wenn die Begattung auf sich warten lässt, mit dem Kopfende aus dem 
unteren Ende des Sackes heraus, mitunter werden auch die vorderen 
3 oder 4 Körpersegmente ausser dem Kopfe sichtbar; bei beiden 
Geschlechtern muss die Raupe sich also im Sack umgedreht haben und 
“ in dieser Lage zur Puppe geworden sein, da das Kopfende des entwickelten 
Tiers nach unten sieht. Die männlichen Psychiden schlüpfen zu ganz 
bestimmten Stunden, entweder früh morgens oder abends aus, und wenn 
bei den Schmetterlingen die Flügelentwicklung nach dem Verlassen der 
Puppe etwa eine halbe Stunde dauert, ist diese bei den männlichen 
Psychiden in einer einzigen Minute vollendet. 

Mit ausserordentlicher Lebhaftigkeit sucht das Männchen nach einem 
Weibchen, und der Sinn, von dem es geleitet wird, kann wohl nur der 
Geruch sein, denn die Copula wird an dem im Sacke befindlichen 
Weibchen vollzogen, das den Augen des Männchens völlig verborgen ist. 

Die weiblichen Psychiden werden also mit Duftorganen versehen 
sein, die man bisher nicht gefunden hat. 

Wenn Petersen bei der Darstellung der weiblichen Geschlechts- 
organe von Psyche unicolor und Hofmann für Solenobia triquetrella Kitt- 


68 Zur Biologie und Systematik der Psychiden. 


organe abbildet, so glaube ich, dass es sich hier um die Glandulae 
odoriferae handelt, denn einmal haben sie die Form derselben und sind 
ganz anders gebaut als die Kittorgane, ferner aber können die Psychiden 
solche gar nicht gebrauchen. Die weiblichen Psychiden erfüllen mit 
ihren Eiern die leere Puppenhülle, und wenn hier, da die Kittorgane 
doch zum Festkleben der Eier dienen, die Eier untereinander und an 
die Innenseite der Puppe angekittet oder angeleimt würden, so könnten 
nur die zu unterst gelegenen Räupchen fortkriechen, alle übrigen 
müssten an Ort und Stelle liegen bleiben und wären dem Hungertode 
verfallen. Die Eier in der Puppenhülle der Psychiden müssen locker 
und beweglich nebeneinander liegen, eine Kittdrüse ist also bei den 
weiblichen: Psychiden nicht zu ornchkan 

Nachdem das Männchen durch den Geruch ein frischgeschlüpftes 
\Weibchen gefunden hat, setzt es sich auf dessen unteres Sackende und 
drängt das Begattungsglied tief in den Sack hinein; der Hinterleib ist 
ausserordentlich dehnbar, so dass er sich bis zur achtfachen der gewöhn- 
lichen Länge dehnen kann. 

Standfuss hat gefunden, dass die Weibchen der Psychiden zum 
Teil nicht einmal die Puppenhülle verlassen; diese spaltet sich am Kopf- 
ende in 3 Zipfel, während das Hinterende heil bleibt, und diese in ihrer 
Puppenhülle verbleibenden Weibchen nennt er Pupicolae; andere schlüpfen 
aus ihr heraus, ohne den Sack zu verlassen und werden Pupifugae genannt; 
die Arten der Gattung Fumea, deren Weibchen Beine und ein Legerohr 
haben, kriechen aus der unteren Sacköffnung heraus und erwarten, 
aussen auf dem Sack sitzend, die Copula. 

Besonders ınerkwürdig ist die Begattung der Pupicolae; hier dringt 
das männliche Begattungsorgan an der Bauchseite des Weibchens zwischen 
Körper und Puppenhülle vom Kopf- bis zum Hinterleibsende ein, bis 
es die weibliche Geschlechtsöffnung erreicht hat. 

Bald nach der Begattung stirbt das Männchen; seine Lebensdauer 
wird auf 1—2 Tage angegeben, dauert aber oft nur 1—2 Stunden, und 
dabei lebt das Tier im ganzen etwa 2 Jahre, da die Raupe zweimal 
überwintert. 

Bei männlichen Säcken, welche eine Puppe enthalten, sieht man 
am unteren Sackende oft eine abgestreifte Raupenhaut befestigt; das ist 
die vorletzte, während die letzte, da bei ihrer Abstreifung sich das Tier 
bereits im Sack umgedreht hatte, über dem Hinterleibsende der Puppe _ 
im obersten Teil des Sackes zu finden ist. 

Wenn die Weibchen befruchtet sind, füllen sie mit ihren Eiern 
die leere Puppenhülle; die Pupicolae müssen dieselbe nun auch verlassen, 
denn für ihren Körper und gleichzeitig für die Eier ist daselbst kein 
Raum; die Weibchen von Fumea legen mittels ihrer Legeröhre die 
Eier in die Puppenhülle. 

Nach der Eiablage windet sich das Weibchen aus der unteren 
Sacköffnung, mit dem Kopfende voran, fällt auf die Erde und stirbt. 

Das ist wieder eine merkwürdige instinktive Handlung, die not- 
wendig und zweckmässig ist, ohne dass die Zweckmässigkeit dem Tier 
bewusst wäre; bliebe das tote Weibchen im Hinterende des Sackes, so 
wäre den aus den Eiern geschlüpften jungen Räupchen der Ausweg 
versperrt. 

Auch die Weibchen, die unbegattet geblieben sind, drängen sich 


Zur Biologie und Systematik der Psychiden. 69 


in derselben Weise aus dem Sack heraus. Die Umkehr der Raupen 
im Sack, die ja lange bekannt ist und auch gar nicht anders sein kann, 
würde ich nicht erwähnt haben, wenn sie nicht in jüngster Zeit für die 
Weibchen in Abrede gestellt worden wären. 

A. Seitz sagt in seinem neuen, grossen Werk, Die Grossschmetter- 
linge der Erde, Paläarkten, Bd. II, Stuttgart 1913, pag. 352: 

„Während die männlichen Puppen sich bis zur Mitte aus der 
hinteren Sacköffnung drängen und der Falter so ins Freie gelangt, die 
Puppenhülse in der Sackmündung stecken lassend, dreht sich die weib- 
liche Raupe überhaupt nicht zur Verpuppung um; die Puppe bleibt 
mit dem Kopfende dem festgesponnenen Sackmunde zugekehrt. Zur 
Zeit des Auskriechens platzt das Hinterende der Puppenhülle und die 
Geschlechtsöffnung des Weibchens wird frei.“ 

Ich habe eine Anzahl weiblicher Psychiden-Säcke meiner Sammlung 
geöffnet und ausnahmslos gefunden: 

1. dass die abgestreifte Raupenhaut, leicht kenntlich an den 

chitinösen Kopfteilen, zu oberst im Sack liegt; 

2. dass die leere Puppenhülle, in der Mitte des Sackes, mit dem 
Kopfende nach unten liegt; niemals ist das Hinterende der 
Puppenhülle geplatzt, das ja leicht kenntlich ist an den bis ans 
Ende reichenden Stigmen, nur das Kopfende ist offen; 

8. dass man in den Säcken nie tote Weibchen findet. 

Einen aufgeschnittenen weiblichen Sack von 
Pachytelia unicolor Hfn. habe ich abgebildet; oben 
liegt die abgestreifte Raupenhaut, in der Mitte die 
leere Puppenhülle mit dem gespaltenen Kopfende 
nach unten, das heile, runde Hinterleibsende nach 
oben gerichtet. 

Auf Grund welcher Beobachtungen Seitz zu 
diesem seinem abweichenden Urteil gekommen ist 
und wie er sich die biologischen Vorgänge, das Her- 
aussehen der Weibchen mit dem Kopfende aus dem 
unteren Sackende, das Herausfallen der Weibchen Auigeschnittener 

m weiblicher Sack von 
nach der Eiablage aus dem Sack, erklärt, erfahren Psych. unicolor Hin. 
wir nicht; nach der Auffassung von Seitz müsste 
‚man in jedem weiblichen Sack oben, wo in Wirklichkeit die abgestreifte 
Raupenhaut liegt, das tote Weibchen finden, das ich hier in keinem 
einzigen Falle gesehen habe. Stets habe ich das heile, hintere Puppen- 
ende nach oben, das gespaltene Kopfende nach unten gerichtet gefunden, 
wie ich bereits angegeben habe. 

So stehen denn alle Beobachtungen und Angaben der Autoren, die 
sich mit Psychiden beschäftigt haben, und meine eigenen mit dem 
Ausspruch Seitz’ über die Umkehr der weiblichen Raupe im Sack in 
Widerspruch. 

v. Siebold beschrieb 1856 eine Psyche helic mit schneckenhaus- 
förmig gewundenem Gehäuse, die sich parthenogenetisch fortpflanzt; 
Staudinger aber zog die Art in seinem Katalog vom Jahre 1901 
pag. 397 als Synonym zur Art Aptorona crenulella Bruand, und dem 
sind später alle Autoren kritiklos gefolgt. 

In meiner Revision der deutschen Psychiden-Gattungen 1909 habe 
ich pag. 94—95 gezeigt, dass beide Arten durchaus verschieden sind; 





70 Zur Biologie und Systematik der Psychiden. 


das ist aber unbeachtet geblieben, denn alle Späteren wiederholen den 
Irrtum Staudinger’s. 
| Apterona crenulella Bruand (Fig. a—c). 

Bruand beschreibt pag. 76, tab. II fig. 49a, b, tab. III fig. 49 
seine Art nach einem einzigen Männchen; ob der Raupensack schnecken- 
hausförmig gewunhen, von der Raupe und ihrer Futterpflanze, von der 

% Puppe, vom Weibchen weiss er nichts. Die 
YV Flügel des Männchens sind schmal (Fig. b), 
‚ die Breite der Vorderflügel zu ihrer Länge 
/ verhält sich wie 37:100; die Vorderflügel 


Yr haben 10 Adern (Fie. c); Rippe 4 und 5 sind 
W ‘ gestielt; die Mittelzelle ist durch eine Ader 

geteilt, welche sich in der Zelle gabelt; die 

7 Fühler sind breit und unbehaart (Fig. a); 


IF 
\W sie bestehen aus 14 Gliedern, die ungelappt 
NY sind; die Mittelzelle der Vorderflügel ist breit; 
ihre Breite verhält sich zur Flügelbreite wie 
42:100. Dieses Männchen ist gefunden bei 
B Aix in der Provence in Südfrankreich. 


u 
V C 
'q a 


Fig. 1—3: Apterona helix v. Sieb. nach Claus. Fig. a—c: Apterona erenulella Bruand. 


Apterona helix v. Sieb. (Fig. 1—3, nach Claus). 

Von dieser Art beschrieb, wie gesagt, 1856 v. Siebold die sich 
parthenogenetisch fortpflanzenden Weibchen, deren Raupen in schnecken- 
hausförmig gewundenen Säcken leben. 

Das Männchen wurde von Claus bei Bozen gefunden und von 
ibm 1866 und 1867 beschrieben und abgebildet; die Flügel sind breit 
(Fig. 2), das Geäder der Vorderflügel (Fig. 3) besteht, wie bei crenulella, 
aus 10 Rippen, auch hier sind Rippe 4 und 5 gestielt; bei den Vorder- 
flügeln verhält sich die Breite zur Länge wie 50:100; die Mittelzelle ist 
ungeteilt; sie ist lang und schmal und ihre Breite verhält sich zur Flügel- 
breite wie 26:100; die Fühler (Fig. 1) bestehen aus 24 Gliedern, die. 
stark behaart sind; vorn sind sie viel länger als breit, nach der Wurzel 
zu sind sie stark verbreitert und am Aussenrande rundlich gelappt. Es 
kann daher kein Zweifel sein, dass crenulella Claus und helix v. Siebold 
zwei verschiedene Arten sind. 


Kleinere Original-Beiträge. 71 


Die parthenogenetische Form von helix ist gefunden bei Freiburg, 
Regensburg, Glogau, Dresden, Wiesbaden, Görlitz, an der Bergstrasse, 
bei Basel, in Tessin, Wallis, bei Meran, Mödling bei Wien, in Italien, 
Frankreich; die zweigeschlechtliche Form bei Bozen und bei Stettin, 
wo 1902 männliche Säcke in den Gipfeln von Kiefern gefunden sind. 


Literatur. 

Bruand, T. Monographie des Psychides Mem. de la soc. d’&Emulat. du Doubs, 
2 ser., t. IIl, 1852. Besancon 1853. 

Siebold, C. T. E. v. Ueber die Fortpflanzung von Psyche. Zeitschr. f. wiss. 
Zool. Bd. I. Leipzig 1849, pag. 93— 102. 

Siebold, C. T. E. v. Wahre Parthenogenesis bei Schmetterlingen und Bienen. 
Leipzig 1856. 

Hofmann, OÖ. Ueber die Naturgeschichte der Psychiden. Erlangen 1859. 

Claus, C. Ueber das Männchen von Psyche helix. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XVII, 
Leipzig 1867, pag. 470—479. tab. XXVII. 

Standiuss, M. Beobachtungen an den schlesischen Arten des Genus Psyche. 
Breslau 1879. 

Petersen, W. Beiträge zur Morphologie der Lepidopteren. M&m. Acad. sc. 
St. Petersbourg, t. IX, 1900, Nr. 6. 

Nentwig, A. Mitteilungen über Leben und Entwicklung der P’syche var. stettinensis 
und viadrina. Mitteil. d. naturw. Ver. Troppau VI, 1900, pag. 235—241. 

Staudinger, O. und Rebel, H. Catalog der Lepidopteren des palaearctischen 
Faunengebietes. Berlin 1901 

Linstow, O. v. Revision der deutschen Psychiden-Gattungen. Berlin. entomol. 
Zeitschr. Jahrg. LIV, 1909, pag. 89—102, tab. II. 

Seitz, A. Die paläarct. Grossschmeiterlinge, Bd. Il, Stuttgart 1912. 


Kleinere Original-Beiträge, 
Ein Zwitter von Parnassius apollo. 

In der Schmetterlingssammlung meines verehrten Kollegen, Herrn Geheim- 
rats Vullers zu Hamm befindet sich ein interessanter Zwitter der genannten 
Art, dessen Herkunft aber vom Besitzer nicht mehr angegeben werden kann. 

Leider ist das Stück ziemlich stark geflogen und dazu schon vor langen 
‚Jahren .geiangen. Es handelt sich um einen sogenannten „geteilten“ Zwitter, 
wenigstens was die Flügel angeht; denn das linke Flügelpaar ist vollkommen 
weiblich, das rechte vollkommen männlich. 

Dass es sich um einen „echten“ Zwitter, in dem beide Geschlechts- 
charaktere vollständig vorhanden sind, handelt, glaube ich nicht; ich nehme 
vielmehr an, dass ein sog. gynandromorphes Stück vorliegt. welches also habi- 
tuelle Merkmale der beiden Geschlechter zeigt, bei dem jedoch der eigentliche 
Geschlechtsapparat vollständig dem einen Geschlechte, 9 oder ©, angehört. 
Etwas Sicheres dürfte sich an dem fraglichen Stücke wegen seines Alters wohl 
nicht mehr feststellen lassen. 

Der Leib des Tieres ist nach Umfang, Form, Behaarung durchaus weiblich 
und scheint von dem eines normalen © gar nicht abzuweichen. Am After ist 
auch die Legetasche vorhanden, doch scheint mir letztere etwas kleiner als 
sonst bei normalen befruchteten Weibchen zu sein. 

Die Fühler sind beiderseits ganz gleich und scheinen mir mehr weiblichen 
als männlichen Charakter zu haben. 

Die beiden Flügelpaare zeigen durchaus die Färbung und Zeichnung der 
beiden Geschlechter in scharf getrennter Weise. Die linke, weibliche, Hälfte ist 
grösser und dunkler gefärbt als die rechte Seite; der hintere Costalfleck ist mit 
dem Hinterrandileck durch schwärzliche Bestäubung leicht verbunden. so dass 
also links das Tier der ab. fasciata Stich. angehört. Die Augenflecke der weib- 
lichen Seite sind erheblich grösser als die der rechten, männlichen Hälfte. 

K. Uffeln (Hamm, Westtf.). 
Eine neue Abart von Hybernia marginaria Bkh. 

Bei verschiedenen in den letzten Jahren durchgeführten Zuchten dieser 
Art und ihrer ebenso schönen wie interessanten und seltenen ab. denigraria m. 
schlüpften sowohl mir als auch Herrn Albert Grabe in Gelsenkirchen einige 
abweichende Stücke. Da ihre Eigentümlichkeit sich als konstant erwiesen hat, 
so verdient die neue Form meines Erachtens eine Beschreibung und einen be- 
sonderen Namen. Während die Nominatiorm sich durch drei dunkelbraune 


72 | Kleinere Original-Beiträge. 


Querstreifen der Vorderflügel kennzeichnet, ist bei den hier fraglichen Stücken 
nur noch einer und zwar der distal gelegene vorhanden. Dieser ist besonders 
scharf und tritt deshalb viel deutlicher als bei der Nominatform aus der gelblich- 
braunen Grundfarbe hervor. Diese Abweichung findet sich aber bisher nur bei 
männlichen Stücken. Ich bezeichne die abweichende Form als Hybernia marginaria 
ab. unistrigaria. K. Uffeln (Hamm, Westf). 
Nester von Rhopalum tibiale F. (Hym.). 

An einem Traubenholunder (Sambucus racemosus) in meinem Garten waren 
im Frühjahr 1912 des üppigen Wachstums wegen verschiedene Zweige gestutzt 
worden. Im August und September bemerkte ich nun, dass die 
Zweigstümpie, an deren Schnittfläche das weiche Mark ireilag, 
von einer Wespe zum Nestbau benutzt wurden. Anscheinend war 
es ein ZRhopalum, doch fing ich das Tier nicht, um es nicht im 
Bauen zu stören. Beim Spalten eines Zweiges zeigte sich im 
Mark ein in flachen Windungen abwärts gehender Gang (Abb. I), 
in dem sich in Abständen von 3 bis 5 cm eine Anhäufung von 
Larveniutter fand (f/), getrennt durch einen Piropf von abgenagten 
Markteilchen. Das Futter bestand vor allem aus kleinen Fliegen 
aus der Gruppe der Chloropinen; daneben fanden sich noch 
Blattläuse und vereinzelt Käfer (Staphyliniden). Im Herbst war 
etwa ein Dutzend Zweige mit Bauten versehen. Sie wurden im 
Frühling eingetragen und ergaben bei der Zucht Rhopalum tibiale F. 
Als das Schlüpfen zu Ende war, öffnete ich die 
Bauten, fand aber nur bei wenigen den vorhin 
beschriebenen Linienbau, in dem sich 1 bis 3 
„Zellen“ fanden. Bei den meisten Bauten war 
an den konkaven Seiten der Windungen des 
Ganges, also dort, wo das stehengebliebene 
Mark die grösste Dicke hatte, eine Nische aus- 
gehöhlt (Abb. 2). In jeder Nische hatte ein 
Rhopalum seine Entwicklung durchgemacht. In 
vielen sass noch der Kokon, etwa 7 mm lang 
und 2,5 mm breit, weisslichgelb von Farbe. Er 
bestand aus zwei Schichten: die äussere war 
ein lockeres Gewebe aus zarten, seidigen, weiss- 
lichen Fäden; die innere Schicht war gelblich, 
dicht und fest. Neben und unter dem Kokon 
lagen 'oit noch vertrocknete Futterreste. Ver- 
schlossen war jede Nische mit einem lockeren 
Piropi aus abgenagten Markteilchen. Der untere 
Teil des Ganges war völlig mit Nagespänen an- 
gefüllt, durch die sich die ausschlüpfenden 
Wespen hindurchgearbeitet hatten; der obere 
Teil des Ganges war leer. Es ist also wohl der 
Schluss berechtigt, dass die bauende Wespe 
erst den ganzen Gang im Zweig ausnagte und 
die dabei abfallenden Zweige hinausschafite 
(wobei ich sie auch beobachtete). Dann fing 
das Tier unten an, die Nischen herzustellen, oft 
dicht übereinander, oft in Abständen von 3—4 
cm, wobei sie die Nagespäne in den unteren 
Teil des Ganges fallen liess. Ueber der obersten 
Nische blieb ein freier Raum von 5—10 cm 
Länge. Ein besonderer Verschluss dieses Ganges 
wurde nicht angetroffen. — Ob die einfachen 
nl, Linienbauten ohne Nischen auch von derselben 

Wespe angelegt wurden, konnte nicht mit ab- 
soluter Sicherheit festgestellt werden, da in all diesen Bauten die Brut zugrunde 
gegangen war. Die Nischenbauten waren sicher von Rhopalum tibiale F. hergestellt, 
da in einigen Nischen noch die töten Wespen sassen. 
Ww. Wagner (Hamburg). 











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Witterungsvermögen der Hirschkäfer. 

Es dürfte nicht allgemein bekannt sein, dass unser Hirschkäfer (Lucanus 
cervus) wie manche Lepidopteren, z. B. Lasiocampa quercus, die Fähigkeit besitzt, 
die Q Q seiner Art auf grössere Entfernungen zu wittern. Wenigstens habe ich 


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Referate. 73 


darüber noch nichts gelesen. Schon in meiner Jugend aber machte ich mehrere 
Male die Beobachtung, dass eingefangene Hirschkäferweibchen die 55 von weither 
zum Anfluge anlockten. Ich hatte einmal bei einem Waldausfluge 2 oo an einem 
Eichenstamm gefunden und mit nach Hause, in die vom Walde I—2 Stunden 
entfernte Heimatstadt, genommen. Die Tiere wurden lebend in einem sogen. 
Zigarrenkasten auibewahrt. Am zweiten Tage nach dem Eintragen entdeckte ich 
morgens, nachdem nachts das Fenster des Zimmers, in dem die Käfer standen, 
offen geblieben war, auf dem Zigarrenkasten ein & der Art mit gewaltigen 
„Hörnern“. In der Folgezeit fing ich noch öiter weibliche Hirschkäfer; diese 


. setzte ich wohl nachts bei offenem Fenster in ein grösseres Glas unter Gaze- 


bedeckung und wiederum kam es mehrere Male vor, dass Nachts Männchen zu 
den oo ins Zimmer geflogen waren. 

Es war dieses immer zur gewöhnlichen Erscheinungszeit des Käfers, im 
Juli oder August. K. Uiieln (Hamm, Westf.) 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Arbeiten über Cecidiologie aus 1906—1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz 

Wie die Menge der in den letzten Jahren erschienenen Arbeiten über 
Zoocecidien und Cecidozoen beweist, hat die Gallenforschung in der letzten 
Zeit einen recht erheblichen Aufschwung genommen. Diese Tatsache ist um 
so mehr zu begrüssen, als die Cecidiologie von jeher ein Stieikind der Ento- 
mologie war und sich nur wenige Forscher mit dem hochinteressanten 
Studium der von Tieren an Pflanzen erzeugten Missbildungen, der Zoocecidien, 
abgaben. Das zeigt auch deutlich die Zusammenstellung der cecidiologischen 
Literatur durch Prof. Thomas in dem im Erscheinen begrifienen Monumentalwerk 
„Die Zoocecidien, von Tieren erzeugte Pilanzengallen Deutschlands und ihre 
Bewohner“, das von dem bekannten Galleniorscher Ew. H. Rübsaamen heraus- 
gegeben wird. Trotz des scheinbar grossen Umfanges ist diese Literatur- 
zusammenstellung doch relativ klein im Vergleich mit solchen über andere Ge- 
biete der Entomologie. 

Das vorliegende Sammelreferat soll sich an die oben genannte Zusammen- 
stellung anschliessen und behandelt die Literatur von 1907 bis Ende 1910. 
Herbarien von Zoocecidien wurden nur insoweit mit aufgenommen, als ihnen 
gedruckte Erläuterungen beigegeben sind. Von den zahlreichen Abhandlungen 
über die Gattung Chermes und Verwandte wurden nur die hauptsächlichsten ein- 
gehender referiert; ebenso wurden die Arbeiten über die Reblaus nur mit dem 
Titel aufgenommen. 

Die Literatur wurde in der Hauptsache aus Sharp’s „Record“ und aus 
Friedländers „Entomologischen Literaturblättern“ ausgezogen. Wegen der grossen 
Verstreutheit der einzelnen Arbeiten über etwa 60 Zeitschriften war es mir nicht 
möglich, alle Arbeiten zur Durchsicht zu beschaffen; solche, die mir nicht vor- 
gelegen haben, sind im Referat mit einem Stern (*) bezeichnet. Arbeiten, die 
bereits einmal in dieser Zeitschriit referiert worden sind, wurden unter Hinweis 
auf die betreffende Stelle im Titel noch einmal aufgeführt und mit einem Kreuz (+) 
versehen. Grössere Arbeiten, die mit dem Schluss des Jahres 1910 noch nicht 
geschlossen vorlagen, sollen in einem späteren Reierat behandelt werden. 

Schliesslich möchte ich nicht verfehlen, auch an dieser Stelle meinem 
Freunde H. Czernicki, Berlin-Steglitz, für seine schätzenswerte Hilfe beim Aus- 
ziehen der Literatur meinen herzlichsten Dank abzustatten. 


Adler, Dr. Beitrag zur Biologie von /nostemma (Platygaster) Boscü Jur. — 
Zeitschr. f. wiss. Insektenbiologie, Bd. 4, Berlin 1908, p. 306—307, 2 fig. 
Verfasser berichtet zunächst über seine Beobachtungen über Eiablage und 
Entwicklung der Galle von Sciara (Cecidomyia) piri Schmidtb. Gleichzeitig mit 
dem Erscheinen der Birnmücke beobachtete er auf den Knospen eine kleine 
Schlupfwespe, /nostemma Boseii Jur., die sich auf der Spitze einer Knospe aul- 
richtete, den Hinterleib in den Spalt zwischen zwei sich berührende Blumen- 
blätter schob und in dieser Stellung etwa eine halbe Stunde verharrte. Die 
Untersuchung der angestochenen Knospen ergab, dass /. Bosciü ihre Eier einzeln 
oder zu zweien bis dreien in den Stiel der Sciara-Eier ablegt, wo die embryonale 
Entwicklung vor sich geht. Die minimale Grösse der Eier lässt es verstehen, 





74 Referate. 


dass die Parasiteneier nicht immer an die richtige Stelle gelangen und zugrunde- 
gehen. 

Nach des Verfassers Annahme hat /nostemma Boscü jährlich zwei Gene- 
rationen, denn er beobachtete sie im August regelmässig auf Blüten von Tana- 
cetum vulgare. 


Baer, W. Dasyneura fraxinea Kieff., ein neuer Schädling der Esche. — Naturw. 
Zeitschr. f. Forst- u. Landwirtsch, Jahrg. 5, Stuttgart 1907, p. 524— 
530, I fig. 


„In den Forsten von Annaberg wurde mehrere Jahre hindurch eine auf- 
fallende Bräunung des Eschenlaubes sowie vorzeitiges Abiallen desselben in fast 
sämtlichen jüngeren Beständen beobachtet“, was schliesslich sogar ein Absterben 
der jungen Stämme zur Folge hatte. Es konnte bald festgestellt werden, dass 
die Braunfleckigkeit der Blätter von den Larven einer Gallmücke verursacht 
wurden. Die noch unbekannte Mücke wurde aus den Gallen gezogen und von 
Kiefier als Dasyneura fraxinea beschrieben. Veriasser lässt sich weiter 
über die Gallbildungen der Dasyneura-Arten aus, sowie über die Morphologie der 
Parenchymgallen, wie sie von D. fraxinea erzeugt werden. Zur Biologie der 
Mücke ist zu bemerken, dass die Eier Mitte Mai an die Unterseite der Eschen- 
blätter frei abgelegt werden; die Larven bohren sich in das Parenchym ein, ver- 
lassen die dadurch entstehende Galle gegen Ende Juni und verpuppen sich in 
der Erde in einem eiförmigen, weisslichen Kokon, aus dem sich im Mai des 
folgenden Jahres die Mücke entwickelt. Die Braunfärbung der Gallen tritt erst 
ein, wenn sie von den Larven verlassen sind. In den Annaberger Beständen 
war der Befall so stark, dass die braunen Flecke zusammenilossen und bald die 
ganze Blattfläche bedeckten, sodass sich die Blättchen zusammenrollten und ab- 
starben. Anschliessend gibt Veriasser eine ausführliche Statistik über das Auf- 
treten der Krankheit in den Jahren von 1902 bis 1907 und schliesst mit Vor- 
schlägen für die Bekämpfung der Gallmückenplage. 


Baer, W. Zur Bekämpfung der Eschengallmücke. — Naturw. Zeitschr. i. Forst- 
u. Landwirtsch., Jahrg. 8, Stuttgart 1910, p. 299. 

Verfasser berichtet über die Resultate, die bei Anwendung von Kainit zur 
Bekämpfung von Dasyneura fraxinea Kieff. erzielt wurden. Der Schädling trat in 
den nächsten Jahren nicht wieder auf. Der Autor lässt es dahingestellt sein, ob 
das bei Regenwetter ausgestreute Kainit das Insekt beim Verlassen der Kokon- 
hülle direkt vernichtet oder „ob es nur durch die Kräftigung des Wuchses ihm 
die Esche verleidet hat.“ 


Baer, W. Die Galle von CUryptocampus amerinae L. — Naturw. Zeitschr. f. Forst- 
u. Landwirtsch., Jahrg. 8, Stuttgart 1910, p. 299 - 304, 1 fig. 

Die Literatur über (Uryplocampus amerinae L. ist ziemlich umfangreich 
und reich an verschiedenen Benennungen der Wespe. Das deutet nach Ansicht 
des Verfassers nicht auf eine besondere Häufigkeit der Wespe oder ihre Galle, 
sondern vielmehr auf die Unklarheit, in der sich die meisten Autoren über die 
Galle befinden. Das zeigt auch der Umstand, dass man in den forst- 
zoologischen Lehrbüchern, selbst in den grossen von Eckstein und von Nüsslin 
falsche ‚Abbildungen der Galle findet. Aus diesem Grunde gibt Verfasser eine 
nach einer photographischen Aufnahme angefertigte Abbildung der Galle, die 
als einwandsfrei bezeichnet werden muss. Die Galle ist kaum mit einer anderen 
Bildung zu verwechseln, höchstens in der Jugend mit der von Rhabdophaga salieis 
H. Löw. Doch ist in der Verschiedenheit der Insassen stets ein unterscheidendes 
Merkmal gegeben. 

Die Wespe legt ihre Eier nur an Triebe desselben Jahres; daher findet sich 
die Galle stets an jungen, dünnen Zweigen. Sie ist eine Markgalie und entsteht 
durch Hypertrophie des Marks und der Markstrahlen; sie ist stets einseitig, wird 
bis wallnussgross und verursacht meist eine Abbiegung des Triebes nach der 
entgegengesetzten Seite, was ein Absterben desselben oberhalb der Galle 
zur Folge hat. Tritt dieses nicht ein, sondern wächst der Trieb weiter, so ver- 
wächst die Galle mit ihm und beginnt selbst teilweise abzusterben. Die Larven 
spinnen sich zu Beginn des Winters in einen Kokon ein; sie werden häufig von 
einem Schmarotzer, einer Zurytoma, befallen. 

C. amerinae findet sich vorzugsweise an Salix pentandra L., weit seltener 
an den andern Weidenarten; merkwürdigerweise kommt sie auch an unseren drei 


häufigsten Pappelarten, Populus alba, nigra und tremula, vor, was noch nicht 
genügend geklärt ist. 


Referate. 75 


tBayer, E. Hemipterocecidie zemi lCeskych (Die Hemipterocecidien der böhmi- 
schen Wälder). — Osmä vyrolni zpräva druh. Ces stät. Gymn. v Bnr& 
za Sk. rok 1908—09 (Gymnasialprogramm des 2. böhmischen Staats- 
gymnasiums in Brünn 1908—09), p. 7-61. Tschechisch. 
Von J. Roubal in Bd. VII, Heit 3, dieser Zeitschrift referiert. 


Bayer, E. Die Zoocecidien der Insel Bornholm. — Verhandlungen der k. k. 
zool.-bot. Gesellsch. in Wien, 59. Bd., Wien 1909, p. 104—120. 

Verfasser gibt eine Uebersicht über die von seinem Bruder, Professor 
August Bayer Ende August und Anfang September 1907 im Norden der Insel 
und von ihm selbst in der ersten Hälite August 1908 gesammelten Zoocecidien. 

In einer früheren Arbeit von Rostrup „Danske Zoocecidier,“ 1896, werden 
nur 10 Formen von Bornholm genannt; P Jörgensen gibt in „De danske 
galledannende Cynipider“, 1906, keine Lokalität von Bornholm an; G. Hiero- 
nymus erwähnt in den „Beiträgen zur Kenntnis der europäischen Zoocecidien 
u. s. w.“, 1890, überhaupt nur eine Form von der Insel. Danach schien die Fauna 
der Insel sehr wenig versprechend. Das dem nicht so ist, zeigt die Tatsache, 
dass Verfasser 112 Arten von Gallen auf 64 Wirtspflanzen feststellen konnte; 
davon waren: Helminthocecidien I, Phytoptocecidien 37, Hemipterocecidien 25, 
Dipterocecidien 38, Coleopterocecidien 3, Hymenopterocecidien 20. Bei jeder 
Galle ist der Name des Sammlers, Fundort, Häufigkeit und meist noch eine Be- 
merkung über die Morphologie angegeben. Neu ist das Vorkommen von Hrio- 
phyes geraniü Const. auf Geranium silvaticum L. „Die Gallen von Schizoneura 
ulmi stellen ein wahrscheinlich auf der ganzen Insel am meisten verbreitetes 
Cecidium dar.“ Ebenso sind die Gallen von Perrisia ulmariae Brem. sehr häufig 
und wahrscheinlich überall auf der Insel verbreitet; die häufigste Cynipide ist 
Dryophanta lungwentris Htg. Gallen von Neuroterus lenticularis Ol. fand Veriasser 
bis 118 auf einem Blatt, numismalis Ol. bis 216 (!) auf einem Blatt, letztere oft 
dicht unter den Dr. longweniris- oder N. lenticularis-Gallen. 

Ein verdienstvoller Beitrag zur Faunistik dieser noch wenig er- 
forschten Insel. (Fortsetzung folgt.) 


Die entomologische Literatur Süd-Amerikas 1905 
Von C. Schrottky, Posadas, Argentinien. 
(Fortsetzung aus Heft 1.) 

7. Schrottky, C. Enumeration des Hyme&nopteres connus jusqu’ici de la 
Republique Argentine, de ’Uruguay et de Paraguay. — Anal. Soc. Cientif. 
Argent. LV, p. 80—91, 118—124, 176—178. 

) Aufzählung der bis zum Jahre 1902 bekannten Hymenopteren der La Plata- 

Staaten (603 Arten) nebst den bekannten Fundorten bezw. Provinzen, aus welchen 

die betr. Arten bekannt geworden. 


191%. 





8. Schrottky, C. Contribuciön al conocimiento de los Himenöpteros del 
Paraguay. — Anal. Cient. Paraguayos Nr. 4, p. 1—14. 
Vergl. Ref. in dieser Zeitschr. Bd. II, 1906, p. 26. 


9. Brethes, J. Nuevos Eumenidos argentinos. — Anal. Mus. Nac. Buenos Aires 
Ser. 3, VI, p. 21—39. 1906. 

Mit den hier als neu beschriebenen Arten erhöht sich die Zahl der argen- 
tinischen solitären Wespen auf etwa 80. Neue Arten: Discoelius caridei, D. argen- 
tinus, D. lynchi, D chacoönsis, EKumenes bonariensis, E. spegazzini, Montezumia argentina, 
M. audina, Odynerus venustus und 0. saltensis. 


10. Brethes, J. Vespidos Eumenididos sudamericanos (Nuevo Suplemento). — 
Anal. Mus. Nac. Buenos Aires, Ser. 3, VI, p. 311 - 377. 1906. 

Eine Aufzählung mit genauen Fundorten der in den letzten Jahren bei dem 
Nationalmuseum in Buenos Aires angegangenen Wespen; die Mehrzahl stammt 
aus Paraguay. Neue Arten: Discoelius holmbergi, D. anisitsi, D. pampieola. D. 
spegazzinü, D. albonotatus, D. foxi, Zethus missionus, 7. holmbergi, Eumenes flavescens, 
E. unieincta, E. paraguayensis, E. laevigata, E. anisitsi, E. minuseula, Montezumia holm- 
bergi, M. pedunculata, Monobia caridei, M. anisitsi, Plagiolabra andina, Pachodynerus 
validus, Odynerus (Ancistrocerus) erythraeus, O0. (4A.) rufus, 0. (A.) fabieni, ©. (A.) flavo- 
marginatus, O. (A.) distinguendus, 0. (A.) foxi, ©. (A.) caridei, O. (Stenaucistrocerus) 
foveolatus,»O. (St.) abditus, O. (St.) mendozanus, O. (St.) dallatorrei, O. (SE.) assumptionis, 
0. ($t.) platensis, O. (St) henrici, O. (St.) concavus, O. (St.) holmbergi, ©. (Stenodynerus) 
anisitsi, OÖ. (St.) gemellus, ©. (St.) bonariensis, Alastor elypeatus, A. nıdidus, 


76 Reierate. 


il. Ducke, Adolpho. Sobre as Vespidas sociaes do Parä. (l. Supplemento.) — 
Bol. Mus. Goeldi, Parä 1905, p. 652—658, 4 Tafeln. 
Die Zahl der vom Verf. in Amazonien beobachteten geselligen Wespen 


beläuft sich auf 103 Arten, davon 91 im Staate Parä&. Im Gegensatz zu den, 


Bienen und Spheciden, die am artenreichsten in subtropischen und wärmeren 
gemässigten Zonen aultreten, sind die Wespen am artenreichsten in den Tropen. 
Ein systematischer Bestimmungsschlüssel für sämtliche südamerikanischeVespiden- 
gattungen und ein zweiter auf die Biologie, hauptsächlich den Nestbau begründeter 
sind die wichtigsten Teile dieser Arbeit. Es folgt eine kurze Besprechung der 
einzelnen Arten; als neu werden beschrieben: Parachartergus fascüpennis und 
Megacanthopus goeldü. Den Schluss bildet eine Liste der 103 beobachteten Arten 
mit Angabe der geographischen Verbreitung jeder Art sowie ein Nachweis über 
die bisher beschriebenen oder abgebildeten Nester der betreifenden Arten. Die 
4 Doppeltafeln stellen photographisch aufgenommene Wespennester dar, und 
zwar von folgenden Arten: Nectarina smithi Sauss., Pseudochartergus cinctellus Fox, 
Parachartergus apicalis Fabr., P. luctuosus Sm., P. amazonensıs Ducke, Leipomeles 
lamellaria Moeb, Ühaterginus fulvus Fax, Ch. huberi Ducke, Protopolybia minutissima 
Speis., Pr. holoxantha Ducke, Pr. bella R. v. Ih., Polybia bifasciata Sauss., P. micans 
Ducke, P. occidentalis (Ol), P. caementaria Ducke, P. emaciata Lucas, P. vulgaris 
Ducke, P. infernalis Sauss., Megacanthopus lecointei Ducke, M. collaris Ducke, M. 
injueundus Sauss., M. swrinamensis Sauss., M. alfkeni Ducke, Polistes analis Fabr., 
P. erythrogaster Ducke und P. pacificus Fabr. 


12. Schrottky, C. Contribuciön al conocimiento de los Himenöpteros del 
Paraguay II. — Anal. Cient. Parag. Asunciön 1906, Nr. 6, p. 1—32. 

Voraus geht ein Bestimmungsschlüssel für die Familien und Unterfamilien 
der Bienen, soweit in Südamerika vertreten. Danach wird die Familie Prosopidae, 
von der eine Gattung (Prosopis F.) mit 20 Arten bisher aus Paraguay bekannt 
sind, bearbeitet; das Auffinden der Arten erleichtert ein Q@ und © gesondert 
behandelnder Bestimmungsschlüssel. Als neu werden beschrieben: Pr. opaca, 
Pr. caarendyensis, Pr. hydrophila, Pr. iridipennis und Pr. arenarie. Im Anhang wird 
eine neue Helictine: Augochloropsis eaeleno beschrieben, die Synonymie von Hemisia 
versicolor (F.) behandelt und die Futterpilanzen einiger Arten von Hemisia und 
Epicharis angegeben. 


13. Schrottky, C. Contribuciön al conocimiento de los Himenöpteros del 
Paraguay III. — Anal. Cient. Parag. Acuncion, 1907, No. 7, p. 1—78. 

Fortsetzung der Vorhergehenden. Die Familie Colletidae ist in Paraguay 
mit 3 Gattungen und 6 Arten vertreten; die hauptsächlichsten Futterpflanzen für 
Colletes Latr. sind Compositen, für Ptiloglossa Sm. Tradescantia, Eriobotrya und 
Solanum, für Oxaea Klug Cassia, Solanum und Leonurus. Von Patagonien wird 
ein neuer Üolletes patagonicus beschrieben; eine Aufzählung aller bisher aus den 
La Plata-Staaten bekannten Colletiden, 6 Gattungen mit 25 Arten nebst ihrer 
geographischen Verbreitung. Die Unterfamilie der Andrenıdae: Sphecodinae ist von 
Paraguay in 2 Gattungen und 4 Arten bekannt, aus den La Plata- Staaten über- 
haupt in 2 Gattungen und 12 Arten. Futterpflanzen und geographische Ver- 
breitung der einzelnen Arten. Die Unterfamilie Andreninae ist in Paraguay mit 
2 Gattungen und 9 Arten vertreten, aus Argentinien und Uruguay ausserdem 
noch weitere 5 Arten. Unter den Futterpflanzen überwiegen die Solanaceen. 
Als neu beschrieben werden Psaenythia solani, Ps. comma und Ps. physalidis. 
Von Panurgidae wurden bisher 3 Gattungen mit 3 Arten in Paraguay gefunden, 
eine davon neu: Perditomorpha paraguayensıs. Die rein neotropische Familie Euglos- 
sidae; hat Vertreter ihrer 3 Gattungen in Paraguay und zwar in 5 Arten; aus 
Argentinien ist noch eine weitere Art bekannt. Die Lebensweise aller behan- 
delten; Arten wird eingehend besprochen und die Abbildungen der bisher be- 
kannt gewordenen Nester von Euglossa cordata (L.), Eumorpha violacea (Blanch.) und 
Centris nigrita (Lep.) werden reproduziert. Im Anhang wird eine neue Ichneu- 
monide beschrieben, Mesostenus vespicola, die in Wespen (Polistes) schmarotzt, eine 
neue Evaniide, Gasteruption fiebrigi, eine neue Chalcidide, Torymus arrogans, welche 
in der gallenbildenden Monopleurothrix kiefferi Mayr schmarotzt, schliesslich als 
Nachtrag zu Teil II dieser Serie drei neue Prosopis-Arten, Pr. polybiaeformis, Pr. 
paradoxa und Pr. bertonü. 


14. Brethes, Juan. Himenöpteros sudamericanos. — Anal. Mus. Nac. Buenos 
Aires IX, p. 1—13. 1906. 


% 
, 


Referate. 74 


Eine Bestimmungstabelle für die Unterfamilien und Gattungen der solitären 
Wespen, Eumenidae um die systematische Stellung der Gattung Zethus festzustellen. 
Als neu werden beschrieben Discoelius lignicola und Zethus medius. Folgt eine Auf- 
‚ zählung von Chrysididae aus Argentinien und Paraguay, darunter die neuen Arten 
Chrysis argentina, Chr. anisitsi und Chr. acuta; und eine neue Braconide Iphiaulax 
huergoi. 

15. Ducke, Adolpho. Novas contribuigoes para o conhecimento das Vespas 
(Vespidae sociales) da regiao neotropical. — Bol. Museu Göldi Para V, 
p. 152—199, 3 Tai. 1907. 

Als Erweiterung seiner früheren Arbeit gibt Verf. Bestimmungstabellen für 
alle ihm bekannt gewordenen südamerikanischen Wespen. Viele früheren „Arten“ 
werden eingezogen oder als Varietäten zu äusserst weit gefassten Arten gestellt. 
Als neu beschrieben werden Protopolybia punctulata, Pr. ruyulosa, Polybia incerta, P. 
velutina und Polistes synoecoides. Die Tafeln stellen photographisch aufgenommene 
Nester dar, und zwar von folgenden Arten: Polybia pallipes (Ol.), Synoeca irina Spin., 
Protopolybia emortualis Sauss., Mischoceyttarus labiatus (Fabr.), Megacanthopus goeldii 
Ducke, Tatua tatua (Cuv.), Nectarina scutellaris (Fabr.), Synoecoides depressa Ducke, 
Monacanthocnemis bryssoni Ducke und Megacanthopus punctatus Ducke. 


16. Andre, Ernest. Etude sur les Mutillides du Musde National d’histoire 
naturelle de Buenos Aires. — Anal. Mus. Bs. Aires. 1908. 

Viele bisher zweifelhaft gebliebene Mutillen, von Burmeister, Felix und 
Enrique Lynch-Arribälzaga beschrieben, werden hier klargestellt. Von dem 
grossen Kollektivgenus Zphuta wird eine neue Gattung, Sphinctomutilla abgetrennt 
und ca. 20 Arten hierhergezogen. Neue Arten: Sph. tucumana und spinigena. Eine 
weitere neue Gattung Cephalomutilla wird von Traumatomutilla Andre abgetrennt; 
ferner werden als neu beschrieben: Traumatomutilla contempta, confluens und vulneri- 
fera. Zweifelhaft bleibt die Gattung Scaptopoda F. Lynch-A., von welcher die 
Type wohl verloren gegangen ist. Vert. meint, dass aus der Angabe: Fühler 
ll-gliedrig, zu schliessen sei, dass die Gattung überhaupt den Mutilliden nicht 
zuzurechnen sei. Den Schluss bildet ein Katalog der argentinischen Mutillen, 
wonach aus dieser Region 13 Gattungen mit 86 Arten bisher bekannt sind, davon 
5 zweifelhafte. 


17. Brethes, Juan. Sobre algunos Esfegidos del grupo de Sphex thomae. — 
Anal. Mus. Nac. de Buenos Aires XVII, p. 143—148. 1908. 

Als neu beschrieben werden Sphex platensis, striatulus und subexcisus. |[Ab- 
gesehen davon, dass die vom Verf. aufgestellte Synonymie aniechtbar ist und die 
meisten Arten der Gattung Priononyc zugehören, sind die neuen Arten auf so 
geringfügige Unterschiede begründet, dass sie nicht aufrecht erhalten werden 
können. Zwei wichtige Arbeiten über diese Gruppe sind dem Verf. leider un- 
bekannt geblieben, sonst wären sicher die ziemlich groben Irrtümer nicht unter- 
laufen. Es sind dies: H. T. Fernald, A collection of Sphecidae from Argentine, 
Cambridge, Mass., Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. L, 1907, p. 261—272 und 
Henry T. Fernald, The digger wasps of North America and the West Indies 
belonging to the subfamily Chlorioninae; Washington, D. C., Smithsonian Inst. 
U. S. Nation. Mus. Proc. XXXI No. 1487, 1906, p. 291—423, pl. VI—-IX. Ref.] 


18. Brethes, Juan. Contribucion preliminar pare el conocimiento de los 

Pepsis. — Anal. Mus. Nac. de Buenos Aires XVII, p. 233—243. 1908. 

Kurze Diagnosen von 79 neuen Pepsis-Arten. (Die ausführliche Bearbeitung 
dieser Gruppe mit farbigen Tafeln soll später folgen. Ref.) 


*19. Brethes, J. EI genero Pepsis en Chile. — Rev. chilena Valparaiso XII, 
p. 201—210. 1909. 


20. Brethes, Juan. Himenöpteros de Mendoza y de San Luis. — Anal. Mus. 
Nac. de Buenos Aires XVII, p. 455—463. 1909. 

Eine Aufzählung der von P. Joergensen in den genannten Provinzen 
gesammelten Hymenopterer. Als neu beschrieben werden: Nomiocolletes gen. nov. 
(= Lonchopria Vach. Ref.), Notocyphus joergenseni, N. rubriventris, Pompilus vespuc- 
ciorides und P. annuliventris. 


21. Brethes, Juan. Himenöpteros nuevos de las Republicas del Plata y del 
Brasil. — Anal. Mus. Nac. Bs. Aires XIX, p. 49—69. 1909. 

Beschreibung neuer Arten: Merolides (gen. nov.) arechavaletae, Heresiarchoides 

(gen. nov.) cerasinus, T’humebatis (gen. nov.) bicolor, Alegina rufipes, Amorphota testa- 


78 Referate. 


ceipes, Agathis versicolor, Rhogas nigriceps, Euperilampus cerasinus, Trichomalus politi- 
ventris ein Parasit von Baccha nigriventris Big. (Diptera-Syrphidae), Neonecremnus 
(gen. nov.) hyelosiae ein Parasit aus den Eiern von Hlyelosia nigrieans Berg ge- 
züchtet, Odynerus griseolus, Salius posticatus, Pompilus arechavaletae, P. platensıs, Am- 
mophila arechavaletae, A. platensis, A. brasiliana, Stizeus arechavaletae, St. spegazzimi, 
Bembex (2) defecta, Cerceris arechavaletae, Ü. dichrous, Crabro arechavaletae, Trypoxylon 
correntinum, Epeolus arechavaletae und Calospiloma (gen. nov.). [Letztere Gattung 
tritt in die Synonymie von /sepeolus Ckll. (Ref.).] 


22. Brethes, Juan. Una Anthophora parasita? — Anal. Mus. Nac. Buenos 
Aires XIX, p. 8I—83. 1909. 

Verf. beobachtete eine Kolonie der Biene Dipedia armata Sm., die mit der 
Anlage ihrer Nester beschäftigt war. Ab und zu erschien eine andere Biene, 
Entechnia fulvifrons, die mit schnellem, unsicherem Fluge um die Einfahrtslöcher 
herumstreifte, wie es wohl parasitäre Insekten tun; hin und wieder fuhr eine in 
ein Loch ein, verweilte einige Zeit darin und flog alsbald davon ohne wieder- 
zukehren. Von den abgefangenen 10—12 Zöntechnia, sämtlich ©, hatte nur eine 
etwas Pollen im Sammelapparat, dagegen war eine, aus einem Dipedia-Neste (?) 
herauskommende über und über mit Pollen beladen, nicht nur am Sammelapparat, 
sondern am ganzen Körper, als ob sie sich in dem Neste herumgewälzt hatte. 
Verf. folgert aus diesen Beobachtungen, dass Zöntechnia fulvifrons [der richtige 
Name der Art ist Melitoma euglossoides Lep. et Serv. Rei] Parasit bei Dipedia 
armata sei. 

Nun hat aber R. von Ihering die Nestbauten von Melitoma euglossoides 
aufgefunden und die Art gezüchtet (vgl. Rev. Mus. Paulista VI, 1904, p. 478); 
auch Ref. hat häufig selbständig angelegte Nester dieser Art gefunden und 
wochenlang täglich die Arbeiten dieser Tierchen verfolgt. Das von Brethes 
geschilderte Verhalten lässt sich also wohl nur so erklären, dass Melitoma ge- 
legentlich fremde Nester beraubt, wie viele Trigonen und auch unsere Honig- 
bienen es tun. i 


23. Brethes, Juan. Dipteros y Himenöpteros de Mendoza. — Anal. Mus. Nac. 
Buenos Aires XIX, p. 85—105. 1909. 
Folgende Hymenopteren werden als neu beschrieben: /leresiarchoides similis, 
Iphiaulax versicolor, I. striatulus und Sphex mendosanus. 


24. Brethes, Juan. Notas himenopterolögicas. — Anal. Mus. Nac. Buenos 
Aires XIX, p. 219—223. 1909. 
Eine Klarstellung der von E. L. Holmberg geschaffenen Bienengattungen 
mit Angabe der Synonymie. 


*25. Holmberg, E. L. Nomadinae novae argentinae. — Apunt. Hist. Nat. 
Buenos Aires I, p. 51—62, 67—74, 88—90. 1909. 


26. Schırottky, C. Nuevos Himenöpteros. — Anal. Soc. Cient. Arg. LXV, 
p. 225—239. 
Neue Arten: Halictus 2 sp., Agapostemon 2 sp., Augochlora 5 sp., Dianthidium 
2 sp., Megachile 13 sp., Exomalopsis 2 Sp. | 


27. Schrottky, C. Hymenoptera nova. — An. Soc. Cient. Arg. LXVII, 1909, 

p. 209—228. | 
Neue Arten: Pseudomphale (gen. nov.) opsiphanis, ein Parasit der Raupe von 
Opsiphanis cerameri Feld., Spilochaleis brassolis, ein Parasit der Puppe von Brassolis 
sophorae (L.), Apanteles opsiphanis, ein Parasit der Raupe von Opsphanes crameri Feld., 
Dinotomus ruber, ein Parasit der Puppe von Papilio polydamas L.. Trachypus 4 sp., 
Pseudagapostemon 1 sp., Angschlora 2 sp., Dianthidium 4 sp., Megachile 4 sp., Ceratina 
2 sp., Trophocleptria 1 sp., Ancyloscelis 1 sp., Desmotetrapedia (gen. nov.), Tetrapedia 
7 sp., Exomalopsis 2. sp. 


28. Schrottky, C. Himenöpteros de Catamarca. — An. Soc. Cient. Arg. LXVII, 
p. 2335—274. 1909. 

Eine Aufzählung der bisher aus der argentinischen Provinz Catamarca be- 
kannten Hymenopteren (98 Arten), Besprechung bezw. Beschreibung verwandter 
Formen anderer Herkunft, synonymische Bemerkungen etc. Als neu werden be- 
schrieben: Stenodynerus maxımus, Hypodynerus melancholieus, H. joergenseni, Ancistro- 
cerus wanthodesmus, A. mierosynoeca, Stenancistrocerus algidus, Ammophila friedrichi, 
Hoplisus bruchi, Trachypus magnificus, Öerceris catamarcensis, ©. versicolor, ©. rugulosa, 


(5 


Referate. 79 


Pisonopsis argentinus, Tachytes mimeticus, Rhopalum bruchi, Podagritus polybia, Noto- 
glossa catamarcensis, Stenocolletes (gen. nov.) pictus, Angochlora catamarcensis, Tetra- 
chlora obesa, Coeliowys assumptionis, leporina, bertoni, buehleri, paraguayensis, catamar- 
censis, anısıtri, patagonica, brethesı, bruchi, edentata, guaranitica, Megachile perparva, 
sancltae-mariae, Dianthidium nudum. 


29. Schrottky, ©. Nuevos Himenöpteros sudamericanos. — Rev. Mus. La 

Plata XVI, p. 137—149. 1909. 

Neue Arten: Trimeria 1 sp., Pachymenes 1 sp., Eumenes 1 sp., Micraugochlora 

(gen. nov.) sphaerocephala, Oxystoglossa 4 sp., Odontochlora (gen. nov.) 7 sp., Pseuda- 

gapostemon (gen. nov.), Corynura 3 sp., Corynuropsis 1 sp., Rhinocorynura (gen. nov.), 
Angochloropsis 1 sp., Angochlora 1 sp., Anthrenoides 1 sp. 


30. Brethes, Juan Hymenoptera Paraguayensis (sic!) — Anal. Mus. Nac. 
Buenos Aires XIX, p. 225—256. 1909. 

Neue Arten: Spilochaleis 1 sp., Epistenia 2 sp., Pristaulacus 1 sp., Stenodontus 
1 sp., Probolus 1 sp., Sychnoleteroides (gen. nov.) 1 sp., Uryptocamptus (gen. nov.), 
Eiphosoma 1 sp, Vıpio 1 sp., Seliodus (gen. nov.) 1 sp., Eumenes 2-sp., Odynerus 3 SP., 
Gorytes 2 sp., Oxybelus 1 sp., Heliocansus 1 sp., Tachysphex 1 sp., Tachytes 2 sp., 
Angochlora 3 sp., Parapsaenythus 1 sp., Protodiscelis (gen. nov.) fiebrigi, Eulonchopriu 
(gen. nov.) psaenythioides, Nomada 1 sp., Epeolus 1 sp., Melissoptila 1 sp, T’hyreo- 
thremma 1 sp., Svastra 1 sp., Leptergatis 1 sp.,, Exomalopsis 1 sp., Megachie 1 sı)., 
Coelioxys 1 Sp. 

31. Brethes, Juan. Himenöpteros argentinos. — Anal. Mus. Bs. Aires XX, 
p. 205—316. 1910. 

Neue Arten: Doryetes 1 sp., Mieroplitis 1 sp., Sphecophagus (gen. nov.) sceli- 
phronidis mit Abbildung, aus dem Neste der Grabwespe Sceliphron figulus (Dahlb.) 
gezüchtet, Psilogasteroides (gen. nov.) formicarius, Inostemma 1 sp., Elaphroptera (mit 
Bestimmungstabelle) 26 sp., Zlis (mit Bestimmungstabelle) S sp., Tiphia 5 sp., 
Scolia 4 sp., Salius 1 sp., Aporus 1 sp., Cerceris 19 sp., Trachpus 3 sp., Gorytes | sp., 
Mimesa 1 sp., Trypoxylon 2 sp., Montezumia 1 sp., Odynerus 3 sp., Tetrapedia 1 sp., 
Exomalopsis 6 sp., Melitoma? 1 sp., Ancyloscelis 1 sp, Ptilothriv 4 sp., Lept» vetria 6 
sp. (mit Bestimmungstabelle), Melissoptila 3 sp., Melissodes 4 sp., Svastıa 9 sp., 
Tetralonia 8 sp. 


32. Bertoni, A. de Winkelried. Contribuciön ä la biologia de l'3 avispas 
y abejas del Paraguay. — Anal. Mus. Bs. Aires XXII, p. 97—!46. 1911. 
Mesostenus vespieola Schrottky wurde vom Verf. aus Nestern von Polistes 
melanosoma Sauss. gezüchtet; aus einer Zelle schlüpfiten mehrere Exemplare. M, 
cassunungae Brauns wurde nur aus Nestern von Megacanthopus indeterminabilis Sauss. 
erhalten, und zwar massenhaft, häufig schlüpft nur ein Exemplar aus einer Zelle, 
selten mehrere, in letzterem Falle sind die Parasiten jedoch kleiner als gewöhnlich. 
M. iheringi Brauns ist eine sehr häufige Art in Nestern von Polistes versicolor (Ol ) 
und P. cinerascens Sauss. 3—6 Exemplare schlüpfen aus einer Zelle; in einem 
Falle wurden in einer Zelle ausser mehreren Mesostenus noch eine Seminota ge- 
funden. Letztere, S. marginata Westw, wurde aus Nestern von Polistes versicolor, 
cinerasceus, melanosoma, canadensis (?) und Apoica pallida gezüchtet. Seminota depressa 
(Guer.) war bisher als Parasit von Polistes canadensis bekannt, Verf. züchtete sie 
aus Polistes limai R. v.Iher. Zwei weitere Trigonaliden wurden beobachtet, ohne 
dass die Wirtstiere festgestellt werden konnten: Trigonalys melanoleuca (Westw.) 
und Xanthogonalos fasciatus n. sp. Aus der in Südamerika so spärlich vertretenen 
Familie Masalidae wird eine neue Art Trimeria howardi beschrieben. Zur Biologie 
der solitären Wespen werden interessante Beobachtungen mitgeteilt. Zethus cae- 
ruleipennis F. (?) (oder Z. mexicanus L.) wurde beobachtet wie er in einen ver- 
lassenen Holzbienengang eindringen wollte; da beim Oeffnen des Xylocopa-Nestes 
keine weitere auf Zethus hinweisende Bauten gefunden wurden, lässt es Verf. 
unentschieden ob der Gang als Unterschlupf oder zum Nestbau aufgesucht 
wurde, letzteres würde bei Pachodynerus nicht auffällig sein, da dieser fast immer 
in irgend welchen beliebigen Hohlräumen nistet. Das Nest von Eumenes novarae 
Sauss. wird gewöhnlich aus Lehm an Blätter angemauert.; es hat I2 mm, ein 
Doppelnest 15 x 25 mm Durchmesser. Das Nest von HEumenes filiformis Sauss. 
wurde an einem kleinen Zweige angeklebt gefunden. Es besteht aus in einer 
Reihe angeordneten Zellen (etwa 20). Ein anderes Mal wurde ein Nest, das als 
der Grabwespe Sceliphron fistulare Dahlb. gehörig angesehen wurde, eingebracht. 
und auch aus diesem schlüpiten Pachymenes ater und Chrysis. Verf. meint daher, 


80 Reierate. 


dass auch Pachymenes von fremden Nestern Besitz niımmt, wenn es ihm gerade 
passt. Monobia apiealipennis Sauss. wurde aus einem verlassenen Neste von Zumenes 
canalieulatus gezüchtet. Monobia angulosa Sauss. wurde beobachtet, wie sie in ein 
trichterförmiges Spinnennetz eindringen wollte. [Leider wird nicht berichtet, 
wie diese Begegnung ablief. Ref.| Odynerus flavomarginatus Brethes nistet in 
Löchern in Holzwerk und Mauern, die mit Lehm verschlossen werden; bei Pacho- 
dynerus (Sauss.) Brethes beobachtete Verf. drei Nistweisen: in Löchern, in fremden 
Nestern und in eigenen, selbst gebauten Nestern. 

Den sozialen Wespen wird ein grosses interessantes Kapitel gewidmet. 
Hier soll nur hervorgehoben werden die Beobachtung, dass Polybia occidentalis 
var. scutellaris White die lästigen Kriebelmücken, Simulium, verfolgt und einträgt. 
Das Nest von Polybia angulata (F.) wird zum ersten Male beschrieben. Von 
Trachypus romandi Sauss. und Zr. magnifieus Schrottky wird berichtet, dass sie 
schlimme Bienenräuber seien und namentlich Melipona 4-fasciata Lep. nachstellen. 
Die Nester werden im Boden angelegt. Trypoxylon baut am liebsten in verlassenen 
Nestern solitärer Wespen oder Spheciden, in Bohrlöchern von Käfern, Flinten- 
läufen etc., nur wenige Arten bauen eigene Nester. An Bienennestern werden 
die von Piiloglossa olivacea Friese und Oxaea austera Gerst. zum ersten Male be- 
schrieben; mehrfach wurde die Kuckucksbiene T’halestria smaragdina Sm. beob- 
achtet, wie sie in die Nester von Oxaea eindrang. Das Nest von Kpicharis obscura 
Friese gleicht einem grossen Tetralonia-Neste.e. Von den Angaben über die 
Lebensweise der sozialen Bienen verdient als ganz überraschend hervorgehoben 
zu werden, dass die kleine Trigona jaty Sm. sehr kriegerisch ist und in den 
stattfindenden Kämpfen immer die übrigen Arten besiegt. 


33. Marianno (Filho), Jose. Ensaio sobre as Meliponidas do Brasil. — Rio 
de Janeiro, 1911, p. 1—140, Taf. I—-Vl. 

Die recht sorgfältige Arbeit zerfällt in folgende Teile: a) Geographische 
Verbreitung, b) Systematische Stellung, c) Allgemeine Anatomie der Biene, d) 
Physiologie der Meliponiden, e) Spezielle Biologie. Verf. zählt 25 brasilianische 
Melipona- und 73 Trigona-Arten auf, deren Originaldiagnosen in Uebersetzung 
wiedergegeben werden; eine neue Art, Trigona hispida von Rio de Janeiro wird 
beschrieben. Eine grosse Zahl Arten wurden vom Verf. in lebenden Stöcken 
gehalten und über die Lebensweise dieser viele interessante Angaben gemacht. 
Die Tafeln stellen photographische Aufnahmen von Nestern und Vorbauten dar, 
und zwar von folgenden Arten: Trigona helleri, Tr. clavipes, Tr. bipunctata, Tr. limao, 
Melipona sceutellaris, M. anthidioides, Trigona fulviwentris, Tr. testaceicornis, Tr. jaty, 
Tr. cupira, Melipona scutellaris und M. marginata. 


34. Jörgensen, P. Los Crisididos y los Himenöpteros Aculeatos de la Pro- 

vincia de Mendoza. — Anal: Mus. Bs. Aires XXII, p. 267—338. 1912. 

Verf. kann aus der argentinischen Provinz Mendoza 508 Arten aufzählen, 

die mit wenigen Ausnahmen alle von ihm selbst gesammelt wurden. Besonders 

wertvoll wird diese Aufzählung dadurch, dass von allen beobachteten Arten die 
besuchten Pilanzen angegeben werden. 


35. Brethes, Jean. Quelques nouveaux Ceropalides du Musee de S. Paulo. 
— Rev. Mus. Paul. VII, p. 64—70. 1911. 
Beschreibung der neuen Arten: Pompilus primarius, P. iheringi, Salius graci- 
licornis, 5. diffusus, S. carinatellus und $. limbatus. | 


36. Schrottky, C. Descripcao de abelhas novas do Brazil e de regioes visin- 
has. — Rev. Mus. Paul. VIII, p. 71—88. 1911. 

Neue Arten: Prosopis iheringi, Odontochlora cydippe (Bestimmungstabelle der 
bisher bekannten Odontochlora-Arten), Oxystoglossa 6 sp. (Bestimmungstabelle der 
Oxystoglossa-Arten mit schwarzen Segmenträndern), Angochloropsis carioca, Tetrachlora 
3 sp., Angochlora erinnys, Halietomorpha (gen. nov.), phaedra, Pseudagapostemon 2 SP., 
Anthrenoides iheringi, Gastrohalietus 2 sp. (Uebersicht der bekannten Gastrohalietus- 
Arten). Anhang: Material zur Kenntnis der geographischen Verbreitung, haupt- 
sächlich der /lalictinae. 


37. Ihering, Rodolpho von. Algumas especies novas de Vespas solitarias. 
— Rev. Mus. Paul. VII, p. 462—475. 1911. 

Uebersicht über die Familien der Wespen und Unterfamilien der Kumenidae. 
Folgende Arten werden als neu beschrieben: Zethus schrottkyanus, Discoelius pseudo- 
zethus, D. luederwaldti, D. bruneoniger, D. segmentalis und D. explicatus. 

(Fortsetzung folgt.) 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. sl 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen in 
den algerischen Atlas und die nördliche Sahara. 
Von H. Stauder, Triest. 
(Mit Abbildungen). 
K;sPesl. 

Bereits im ersten Teil meiner gleichnamigen Arbeit habe ich an- 
vekündigt, dass dieselbe nicht als abgeschlossen betrachtet werden könne, 
Nun endlich liegt das Gesamtmaterial wissenschaftlich bearbeitet vor mir, 
weshalb ich nicht länger säumen mag, das Resultat zu veröffentlichen 
und hiermit den kleinen Beitrag zur Kenntnis über die nordwestafrika- 
nische Lepidopterenfauna zu beschliessen. 

Es soll daher vorliegendes Verzeichnis — in das ich alle von mir 
während der Zeit vom 18. April bis 8. Mai 1911 und vom 5, Mai bis 
1. Juni 1912 erbeuteten Lepidopteren aufgenommen habe — zugleich 
als Vademecum für solche Sammler dienen, die gleich mir Algerien in 
aller Eile bestmöglichst ausbeuten wollen. Aus diesem Grunde bin ich 
auch bestrebt, die Fundorte und Fangzeiten so genau als möglich wieder- 
zugeben; denn ich weiss leider nur zu gut, welchen Enttäuschungen man 
ausgesetzt ist, wenn man sich an die bezüglichen voluminösen Fachwerke 
hält! Was frommt es, zu lesen, Teeracolus nouna komme in Nordafrika 
vor? Wo liegen die engeren Flugplätze? So fragt man sich und muss 
fragen, wenn man seine Reise nicht zwecklos gemacht haben will. 

Aus diesem Grunde werde ich noch, bevor ich mit meinem Ver- 
zeichnisse beginne, den Sammler, der zum erstenmale algerischen Boden 
betritt, ein wenig mit den Oertlichkeiten bekannt machen und ihm damit 
jene Fingerzeige geben, die man leider in allen grösseren Werken ver- 
misst. Wer so ziemlich von allem etwas mit nach Hause bringen möchte, 
wählt sich am besten den Monat Mai als Sammelzeit; denn dann gibt 
es in der Sahara noch allerlei begehrenswerte Arten. Allerdings steht 
die Flugsaison der Tagfalter am Nordrande der Sahara schon Mitte 
Mai auf ihrem Höhepunkte, d. h. sie entspricht jener von Ende Juni, 
Anfang Juli der niederen Lagen Mitteleuropas und der mediterranen 
Flugplätze; Ende Mai ist die Sahara nur mehr eine todstarrende Oede, 
in der nur einige wenige Lepidopteren als Falter ihr Leben zu fristen 
vermögen; die beste Zeit für die nähere Umgebung Biskras ist wohl das 
letzte Aprildrittel und die erste Maihälfte: alsdann ist die Blütezeit der 
Sahara-Vegetation. In den höheren Lagen des Atlasgebirges sammelt 
man am ergiebigsten im ganzen Juni; denn im Mai gibt es dort noch 
sehr kühle Nächte, ja manchmal noch Frost und häufig rauhe Winde; 
so fing ich z. B. am 1. Mai in Batna (am Atlasübergang) 1 Lycaena 
icarus und 2 Pieriden in siebenstündiger Sammelzeit! Dagegen ist im 
Atlas schon von Mitte bis Ende Mai eine ergiebige Zeit für verschiedene 
Tagfalter, Noctuen und Geometriden. 

Einen der herrlichsten Sammelplätze bildet im Monat Mai und Juni 
die nähere Umgebung von Constantine, während ich Philippeville an der 
Küste weniger einträglich fand. Constantine vereinigt in sich wie selten 
ein Fleck Erde allejenen Vorteile, die ein verwöhnter Sammler zu wünschen 


Bogen VI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. März 1914. 


82 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


sich berechtigt fühlt: bizarre Kalkfelsen gleich unseren Dolomiten, aus- 
gedehnte, herrliche Pinienwaldungen mit eingesprengten saftigen Berg- 
wiesen, in der Tiefe das Bachbett des Rumel, der sich bald durch steile 
Felsenwände, bald durch prachtvolles Wiesengelände und bald wieder 
durch Sumpfgebiet hindurchschlängelt. Dabei eine nahezu tropische 
Vegetation! Wer bequem und viel sammeln will, ohne auf gewohnte 
Bequemlichkeiten verzichten zu wollen, wähle diesen herrlichen Fleck 
Erde, um zugleich die würzige Luft der Pinienwälder geniessen zu können. 

Batna und Lambessa am Atlasübergang sind von etwa Mai bis 
Anfang Juli ein ziemlich einträgliches Sammelgebiet und als Ausgangs- 
punkt für Hochgebirgstouren zu empfehlen. Zudem bietet Batna alles, 
was eine mitteleuropäische, grössere Provinzstadt bieten kann, während 
man in Lambessa wohl viel vermisst. 

Leider ist die herrliche Ebene um Batna grösstenteils mit Getreide 
bebaut; das Gebiet der „Moulins* am Fusse des reizenden „Pic des 
Cedres* ist jedoch in einer Stunde leicht zu erreichen und dort können 
viele wertvolle Arten, wie Satlyrus abdelkader lambessanus, Lambessa 
staudingeri u. s. w., in Anzahl erbeutet werden. 

El Kantara, die Perle Algeriens, ist der gewöhnliche Ausgangs- 
punkt für Hochtouren in die zerrissenen Djebel Aures; von hier aus 
erreicht man in 3—4 Tagen, die genannten Djebels durchquerend, Tim- 
gad, das afrikanische Pompei. Allerdings kann diese Tour, die zudem 
Lepidopterologen wenig Interessantes bietet, nur geübten Touristen an- 
empfohlen werden, die an Entbehrungen jeder Art gewöhnt sind. 

In der näheren Umgebung EI Kantara’s fliegt auf schroffen Halden 
und im Steingerölle die vielbegehrte Teracolus nouna, dann Carcharodus 
stauderi,beide sehr gemein, nichtsdestoweniger schwer zu erbeuten. Die 
von mir im I. Teil neuaufgestellten nouna-Formen finden sich erst in 
höheren Lagen, namentlich in der Umgebung der eine schwache Tages- 
reise entfernten Gebirgs-Ortschaft Menah im Herzen der Djebel Aures. 

In klimatischer Hinsicht bildet El Kantara einen angenehmen Ueber- 
gang aus dem Höllenkessel Biskra, bevor man in den hohen und rauhen 
Atlas geht. Verpflegung und Unterkunft im einzigen Hotel Bertrand sind 
auch hier wie in Constantine, Batna und Biskra erstklassig, bei mässigen 
Preisen. 

Das gewöhnliche Endziel jedes Algerienreisenden ist Biskra, die 
herrlichste und grösste Oase der Sahara, die man von Algier nach un- 
gefähr 20-, von Oonstantine nach 8-stündiger Eisenbahnfahrt bequem 
erreicht. 

Neben vielen spezifischen Biskraer-Arten wie Papilio machaon hos- 
pilonides, Euchloe falloui, Celerio euphorbiae deserticola, Melitgea didyma 
deserticola finden wir hier im Mai eine Unzahl begehrenswerter Noc- 
tuiden und Geometriden, ausserdem eine Menge bester Arten Mi- 
crolepidoptera; die Einnahme des Diners im Bade Fontaine Chaude 
(Hammam Salahhin oder Solhalin, 10 km nordwestwärts von Biskra, am 
Fusse der Djebel Bou Rhezal) bei offenen Fenstern war einfach un- 
möglich; wie beim Platzregen war innerhalb weniger Minuten die grosse 
Petroleumlampe von vielen Hunderten von Nachtfaltern umgaukelt; zu 
vielen Dutzenden musste man Noctuen, Geometriden, Micra und alle 
möglichen Coleopteren, namentlich die unappetitlichen Staphyliniden 
aus der Abendsuppe fischen. Jede Viertelstunde kamen neue Arten ans 
Licht, dass es für mich als Sammler nur so eine Freude war. 





Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 83 


Jeder Lepidopterologe, der Algerien aufsucht, soll daher einige 
Tage hier seine Tätigkeit entfalten; freilich herrscht bei Tage eine 
geradezu unerträgliche Hitze, die dem Unvorsichtigen bei unrationeller 
Ernährungsweise zum Verderben werden kann; Kolik, gastrisches und 
typhöses Fieber sind häufige Krankheiten in Biskra, das eine schlechte 
Trinkwasserversorgung besitzt; die meisten Sammler sind in Biskra er- 
krankt, natürlich auch ich; ein monatelanges Magenleiden hatte ich nur 
dem Genusse des Biskraer Wassers zuzuschreiben. Vorsicht ist daher 
sehr am Platze, 


Betrefis Papilio machaon liess ich mich im 1. Teile meiner Arbeit 
leider durch die Angaben im „Seitz“ irreführen; nunmehr liegt mir 
mehr Material dieser Art sowie einschlägige Spezialliteratur vor und 
ich werde meine diesbezüglich begangenen Fehlgriffe gutmachen. 

In der Systematik und Nomenklatur bin ich gezwungen, dem 
Staudinger-Rebel’schen Kataloge 1901 zu folgen, nachdem der Pa- 
laearkten-Seitz noch immer nicht vollendet ist. 

Für Determinierung der Noctuiden und Microlepidopteren bin ich 
den Herren Conte E. Turati-Milano, Professor Dr, H. Rebel-Wien und 
K. Mitterber-Steyr O.-Oesterreich sehr zu Dank verpflichtet. 


Verzeichnis der Lepidoptera. 

1. Papilio podalirius subsp. (g. v.) feisthamelii Dup., im V. wohl 
überall in Algerien, scheinbar nirgends häufig; El Kantara 15. V., Con- 
stantine 20. V,.; Batna 18. V. 

Forma (g. a.) lotteri Aust. Ende VI.; Djebel Aures und EI 
Kantara. 

2. P. machaon hospitonides Obth. Raupen und Falter im ganzen 
V., wohl auch noch im VI. in der Umgebung Biskras, namentlich in den 
Djebel Bou Rhezal; auch bei El Kantara, hier aber scheinbar etwas 
seltener. 

Forma saharae Obth. in nicht ganz typischen Stücken unter 
hospitonides von Biskra. 

2a. P. machaon mauretanica Ver. Batna, Constantine im V., VL 
selten. Die Angabe im „Seitz“, die algerische machaon - Form sei_ zu 
asiatica Men. zu ziehen, beruht auf einem groben Irrtum, Es möge 
daher, wie dies auch Verity tut, hospitonides Obth. für die Biskraer 
Rasse aufrechterhalten bleiben. 

3. Aporia crataegi augusta Trti. 2 g' cd‘. Höhen bei Constantine 
(600 m) 7. V. | 

4. Pieris brassicae L. wohl zu chariclea Stph. zu ziehende Stücke. 
Philippeville 26. V., Batna bei 1100 m, 18. V. 

5. P. rapae L. f. mauretanica*) (Autor?), in der im ersten Teile 
geschilderten Form, El Kantara, Mitte V.; nicht gemein. 

6. P. daplidice L., gemein, Batna Mitte V.; Constantine 5., 6. V.; 
El Kroubs Mitte V.; Biskra 12. V., hier in der Stammform etwas seltener, 

Forma raphani Esp. in Uebergängen aus Biskra, El Kantara 
und Constantine. 

Forma albidice Obth. aus Biskra nicht vorliegend, wohl aber 
2 dd 18. V. Batna bei 1100 m; in dieser Form wohl haupt- 


*) Staudinger, Liste No. 56, 1912/13. 


84 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


sächlich nur unter der Sommer-Generation vorzufinden Die 
meisten algerischen daplidice-Stücke viel kleiner und ärmer an 
schwarzer Zeichnung als Mittel- und Südeuropäer, der schwarze 
Mittelfleck des Vorderflügels bei allen meinen Stücken (26) frei- 
stehend, den Öostalrand nicht erreichend. 
7. Euchlo& belemia Esp. 28. IV. Ume. Biskra, 17. V. Batna. 
Forma (g. a.) glauce Hbn. 19. V. Markouna bei Lambessa, 
I ganz frisches 2. 
8. E. fallowi Allard (= seitzi Röber), 17.—28. IV. Kämme und 
Sättel der Djebel Bou Rhezal, 14 4,2 22. 
9, E. belia Cr., typisch 19. V. Markouna, 7. V. Constantine, 20. 
V. Batna (1100 m). 
Forma (g. a.) ausonia Hbn. 1 9 frisch 7. V. Constantine, 20. 
V, abgeflogen Biskra. 
Forma belia aberr. d& 19. V., Markouna, mit nahezu gänzlich ge- 
schwundenem Mittelflecke der Ober- und Unterseite des Vorder- 
flügels. 
10. E. charlonia Donz. (Fig. 1 3),') gemein, Ende IV., Anfang V., 
Umgegend Biskra und El Kantara; 1 9‘ frisch, 18. V. Batna. 
Forma atlantica m., f. nova, gen. autumn. (II. an III.?) Fig. 2, 
d‘, liegt rein in einer grösseren Serie aus El Kantara, X., An- 
fang XI. vor. Diese Zwergform ist reichlich um die Hälfte 
kleiner als die Frühjahrsgeneration aus derselben Lokalität und 
aus Biskra und unterscheidet sich von charlonia Donz. typisch 
noch folgendermassen: die Grundfarbe ist etwas tiefer gelb, der 
tiefschwarze Apicalfleck ist beim & fast durchweg ungefleckt, 
der schwarze Mittelfleck im Gegensatz zu charlonia typ., bei der 
er in der Mitte distalwärts zahnförmig ausgebuchtet erscheint, 
gerade und verhältnismässig viel stärker; Hinterflügel-Unterseite 
ebenso wie der Apicalfleck bedeutend dunkler, schwärzlich-grün, 
mit geringerer Einsprengung gelblicher Fleckchen. Die Basis 
der Oberseite aller 4 Flügel stark schwarz bestäubt. — Diese Form 
ist aller Wahrscheinlichkeit nach die III. Generation; da die 
erste aus IV., V. nachgewiesen ist, müsste die zweite etwa Ende 
VI, Anfang VII und die dritte ab X. und Anfang XI. fliegen. 
Merkwürdigerweise scheint von dieser Art bisher nun die Früh- 
jahrsform bekannt gewesen zu sein. 
11. E. eupheno L. 2 SC, 1 2 Constantine 7. V., 1 C' Bone 18. 
Be Batna@ln. 
Forma nigritior m. aberr. nov. (Fig. 3, 2). Der gelbrote Api- 
calfleck der Vorderflügel stark schwärzlich überstäubt; 1 @ 7. 
V. Constantine, ähnelt auf der Oberseite Euchloe cardaminesL. 2. 
12. Teracolus daira nouna Luc. 
Forma biskrensis Bach. 8 dd 5 2 2, El Outaja 26. IV. 
Forma auresiaca Stauder (g. v. alticola) in grossen Serien (dd, 
2@ 2) aus der höheren Umgebung von El Kantara, nicht unter 
600 m, die ausgeprägtesten Stücke von Menah in den Djebel 
Aures, IV., V., gemein. 
Forma (aberr. indiv.) turatu Staud.3 d g',42 9, Mitte V, Menah. 
Forma pyroleuca Stauder (g. a.) Hochsommerform, aus denselben 
Lokalitäten im VII. und VIII, sehr gemein, jedoch nur unter 


!y Figuren folgen im nächsten Heit. 


Zucht und Beschreibung der Raupe von Acidalia litigiosaria B. 85 


Anstrengung aller Kräfte zu erbeuten, da die bevorzugten Flug- 
plätze vollständig kahle Felspartien sind, die den ganzen Tag 
von der glühenden Sonne bestrahlt werden. Das Thermometer 
‚steigt hier über 60° C. 

Forma (ab. indiv.) evagorides*) Stauder, zu etwa 5—8 °/, neben 
pyroleuca fliegend, jedoch mehr unter dem männlichen Geschlecht. 
Uebergangsform von auresiaca zu pyroleuca Stauder bei El Kan- 
tara im VI. gemein. 

Forma biformata (ab. indiv.) Stauder (g. aut.) Spätherbstform aus 
den gleichen Flugplätzen im IX., X. und XI. 

Forma (aberr.) nova mit sehr verblasstem, beinahe gelbem statt 
feurigem Apicalfleck der Vorderflügel-Oberseite, sehr selten unter 


pyroleuca und 1 Exemplar auch unter biformata. 
(Fortsetzung. folgt). 


Zucht und Beschreibung der Raupe von Acidalia 
litigiosaria BD. 
Von Gustav Maidorn, Berlin. 

Von einem Sammelfreund in Frankreich, Herrn Daniel Lucas 
in Auzay, erhielt ich im Juni 1912 aus Collioure, Pyren6es orientalis, 
Eier von Acidalia litigiosaria B. mit dem Bemerken, dass die Raupe 
noch nicht beschrieben sei. Einsicht in unsere Literatur bestätigte mir 
zunächst, dass über die Biologie dieses Tieres so gut wie nichts bekannt 
ist. Darum will ich im nachstehenden meine Zuchterfahrungen mit- 
teilen und eine Beschreibung der Raupe geben. 

Die zunächst in ein kleines Zuchtgläschen gebrachten Eier ergaben 
nach wenigen Tagen winzige braune Räupchen. Es hiess nun versuchen, 
welches Futter den Räupchen am besten zusagte. Ich legte denselben 
verschiedene Pflanzen, wie z. B. Salat, Löwenzahn, Thymian und Rosen- 
blütenblätter vor. Die am nächsten Tage vorgenommene Kontrolle der 
Futterpflanzen ergab, dass nur die Blätter der Rosenblüten benagt waren, 
Doch die Fresslust der Räupchen war äusserst gering, die Nahrungs- 
aufnahme kaum merklich. Da die Blütenblätter zu schnell hart wurden, 
und ich deshalb befürchten musste, dass mir die Raupen eingehen 
würden, stellte ich weitere Fütterungsversuche an. Zunächst reichte ich 
den Räupchen Blüten von Lathyrus, die-ich zufällig leicht beschaffen 
konnte. Selbige wurden von den Raupen sehr gern genommen. Als 
die Blütezeit dieser Pflanze zu Ende war, sah ich mich genötigt, wieder 
nach Ersatz zu suchen. Jetzt reichte ich den Räupchen Blüten von 
Löwenmaul, auch diese wurden sehr gern genommen. Aber trotz grösster 
Mühe wuchsen die Raupen sehr langsam. An die Aufzucht einer 
zweiten Generation war also nicht zu denken. 

Die immer sehr versteckt unter Moos lebenden Tierchen erreichten 
bis zum Herbst die geringe Grösse von nur 3—4 mm. Da die Räupchen 
jetzt nicht mehr weiterfrassen und anscheinend ihr Ueberwinterungs- 
stadium erreicht hatten, brachte ich dieselben in ein kaltes Zimmer, 
sie einige Zeit ihrem Schicksal überlassend. Als ich im Monat Dezember 


*) Berichtigung der Tafel-Erklärungen zum I. Teile, publiziert in „Z. für 
wissenschaftl. Insektenbiologie Berlin-Schöneberg, Bd. IX, 1913, Heft 12, pag. 360“: 
Taf. I, Fig. 13 und 16 = Jg‘ evagorides Stauder; Fig. 14 d', 15 Q = biformata 
Stauder O.S.; ferner soll es in der Fussnote auf derselben Seite statt „Fig. 14—16“ 
richtig: „Fig. 14 und 15“ lauten. 


86 Zucht und Beschreibung der Raupe von Acidalia litigiosaria B. 


wieder einmal nach ihnen sah, bemerkte ich, dass sich einige an alten 
Pflanzenteilen fressend gütlich taten. Versuchshalber, und auch aus 
Mangel an anderem Futter, legte ich ihnen kleine Teile von frischen 
Salatblättchen vor, die anfangs von den Raupen verschmäht, dann aber 
mit grosser Vorliebe genommen wurden. Die Blätter wurden immer 
verzehrt, wenn sie welk und fast trocken waren. Um das Wachstum 
der Raupen zu beschleunigen, nahm ich sie bald in ein warmes Zimmer, 
wo sie wesentliche Fortschritte machten. Durch regelmässige Fütterung 
und durch gleichmässige Wärme konnte ich erreichen, dass sich bereits 
am 20. Februar 1913 die ersten Raupen zur Verpuppung einsponnen. 
Die Verwandlung geschieht zwischen Moos und Pflanzenteilen in einem 
zarten, weissen Gespinst. Die Puppe ist braun, mit grünlichen Flügel- 
scheiden. 

Die erwachsene Raupe, die eine Länge bis zu 22 mm erreicht, ist 
von gedrungener Gestalt, nach dem Kopf zu verjüngt, an den Seiten 
kantig, mit schwachen, wulstförmigen Erhöhungen. Der Rücken erscheint 
flachgedrückt. Der Kopf, von schwärzlicher Färbung und hellbraun 
marmoriert, ist klein und in der Mitte scheitelartig eingekerbt. Der 
ganze Körper ist mit sehr kurzen, einzeln stehenden, hellen Borsten 
besetzt, die an der Spitze kolbenartig verdickt sind. Am Kopf, den 
ersten Segmenten und an der ein wenig überhängenden Afterklappe 
stehen stärkere Borsten. Die mit dem Körper gleichgefärbten Beine 
sind ebenfalls beborstet. Die Haut der Raupe ist fein querfaltig, die 
einzelnen Segmente sind stark zusammengezogen. Am achten Segment 
ist der Körper eingedrückt und von da an auf den letzten drei Seg- 
menten gleichmässig dick. Die Grundfarbe der Raupe ist braungrau 
oder bräunlich, mitunter etwas graugrünlich getönt. Längs des Kückens 
läuft eine Linienzeichnung, welche auf dem vierten bis achten Segment 
von je einer Raute unterbrochen wird. Die Rautenflecke sind meist 
rotbraun oder hellbraun. Die auf dem achten Segment befindliche 
Raute ist am hellsten und bildet einen hellen Fleck, der bis an die 
Seitenkante reicht. Einige Rauten sind nur durch Striche angedeutet 
und dann oft noch mit einer kleinen schildartigen Zeichnung versehen. 
Die schwach begrenzte Rückenlinie, die noch von einer ganz feinen 
hellen Längslinie geteilt wird, ist auf den ersten drei Segmenten am 
deutlichsten, wird, wie oben bemerkt, durch die Rauten unterbrochen 
und endet auf den letzten drei Segmenten in einer Reihe erhabener 
Punktwarzen. Dorsal befinden sich, durchschnitten von der feinen hellen 
Linie, auf dem achten bis vierten Segment je vier schwarze Punkte, 
die nach vorn zu kleiner werden. Zwei Punkte stehen am Rande des 
Segmenteinschnittes, zwei auf der Rautenkante, diese etwas näher bei- 
einder, nahe der Spitze der Rautenzeichnung. Der Bauch ist gewöhnlich 
dunkler als der Rücken, braungrau, hat eine helle Mittellinie und ist 
dunkel marmoriert. Genauer besehen, lässt sich dort auch eine Art 
Rautenzeichnung erkennen. Die Luftlöcher sind sehr klein, schwarz 
und stehen dicht über der Seitenkante. 

Oft finden sich indessen Raupen ohne jede Zeichnung. 

Das Ei ist sehr klein, eirund mit Längsriefen, von weinroter Farbe, 
äusserst zartschalig und kann schon bei ganz leichter Berührung zerdrückt 
werden. Infolge der Zartschaligkeit hat es bereits nach mehreren Tagen 
seine ursprüngliche eirunde Form verloren und erscheint unregelmässig 
begrenzt. 


Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia.. 387 


Hosts of Imsect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and 
Australasia, with a Supplementary American List. 
By A. A. Girault, Nelson N. Q., Austral. 

The following lists of hosts and their parasites was made up, as 
regards Europe, some years ago (about 1906) and I am now not able 
to revise the nomenclature either of the hosts or their parasites. The 
list should be connected with the one for North and South America 
(Girault, 1907, 1911). The same arrangements are followed here. In 
succession I will include Europe, Asia, Africa and Australasia and then 
comment upon any significances observed, after reflection. The list for 
Europe follows and is as complete as I am now able to make it. The 
lists for Asia, Africa and Australasia have just been compiled from 
such sources as are available to me and are tolerably complete. I have 
not attempted to correct the involved synonymy of some of the European 


parasites except in one Or two instances. 
Hosts and their Parasites in Europe. 


Host, 
Attelabus ceureulionides 


Cassida rubiginosa 
Galeruca calmariensis 
Galerucella luteola 
J. Müll. 
Phytonomus posticus 
Gyll. 
Rhynchites betulae 
Rhyneolus pustulatus 


Perr. 


Chrysops species (Chry- 
sopa?) 

Tabanus species 

Lasioptera fabae 


Acanthosoma griseum 

Cicada (2?) plebeja Sco- 
poli 

Dytiscus marginalis 


Eurydema fastivum L. 


Coleoptera. 


Parasite. 
Poropoea stollwerckü Först. 


? Tetracampe galerucae 
(Jonsc.) 

(Pteromalus) Teiracampe 
galerucae (Jonsc.) 

Tetrastichus wanthomelanae 
(Rondani) 

Anaphoidea luna Girault*) 


Anaphes ? pratensis Först.*) 

Ophioneurus signatus 
Ratzeburg 

Telenomus turesis Walker 


Diptera. 
Lathromeris species 


Phanurus tabanı Mayr 
Ilabrinus fabarıus Rondani 


Hemiptera. 


Telenomus phalaenarum 
Nees,. 
Eupelmus cicadae Giraud. 


Prestwichia aquatica Lub- 
bock 

Misocorus ovivorus Rondani 

Misocorus oomyzus Rond. 

Misocorus oophagus Rond,. 


*) Imported into North America from Italy. 


Authority. 
Förster, 1851, p. 27, 
30 
Dalla Torre, 
p. 86 
Westwood, 1840, p. 
159 
Masi, 1908, p. 133 


1898, 


Girault MS. 
1912 
id.and Webster, 1912 


Dours, 1874, p. 111 


notes, 


Dours, 1874, p. 86 
Dalla Torre, 1898, 
p. 920 


Kryger, 1904, p. 340 
Ashmead,1895,p.276 


Dalla Torre, 1898, 
pn. 427 


Förster, 1841, p. 9 
Giraud,1871a,p.418 


Enock, 1908, p. 152 
bis 153 

Rondani, Boll. Ent,, 
IX, p. 38 


88 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Eurydema oleracea L. 
Eurydema ornatum 
Limnobates species 
Notonecta species 


Pelobius species 
Pentatoma fibulata 


Pentatoma ornatum 


Pentatoma sp. 
Pentatoma sp. 


Pentatoma sp. 


Ranatra linearis 


Misocorus oophagus Rond. 
Misocorus oomyzus Bond. 


Misocorus ovworus Rond. 


Litus ceynipseus Haliday 
Prestwiehia aqualtica Lub. 


Prestwichia aquatica Lub. 
Telenomus truncatus Nees 


Teieas sp. 


Telenomus alcon Walker 

Telenomus ovulorum 
Haliday 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Prestwichia aquatica Lub. 


Telenomus cultratus Mayr on Pentatomidae. 
Giraud on Hemiptera in France. Foersterella flavipes Förster on Cassida 
species in Danmark (Crawford, 1913, p. 254). 


Acronyeta psi 
Agrotis segetum Schiff, 


Aulacocetrus pini 
Bombyeis neustria 


Bombyx pimi 
Bombyx lanestris 
Bomby& quercus 


Bombyx rubi 


Bombyx trifolüi 


Lepidoptera. 
Telenomus phalaenarum 
Nees 
Trichogramma Semblidis 
(Aurivillius) 


Telenomus giraudi Kieffer 
Chrysolampus tristis Nees 
Encyrtus tardus Ratzeburg 


Telenomus punclatissimus 
(Ratz.) 
Teleas punctatulus (Ratz.) 


(Teleas) Telenomus 
lorum Nees 

Myına atomos 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Telenomus wullschlegelit 
Mayr 

Teleas punctatulus Ratz. 


OVU- 


Telenomus bombycis Mayr 


Telenomus gracilis Mayr 
Teleas punctatulus Ratz. 


1d-1D> 

Dalla Torre, 
p- 159 

1d., ID.npsLCH 

Brocher, 1910, p. 11 
bis 13 

Enock, 1908, p. 152 
bis 153 

Enock, 1900, p. XV 

Giraud u. Laboul- 
bene, 1877, p. 434 

Westwood, 1840, p. 
171 

Walker, 1836, p.353 

Dours, 1874, p. 114 


1898, 


Dours, 1874, p. 114 


Enock, 1901, p. XI 


Encyrtus hemiptericidus 


Dalla Torre, 
p. 518 
Girault MS. notes, 

1913 (PoltavaExp. 
Sta.) 
Kieffer, 1905, p. 164 
Nees, 1834, p. 427 
id., p. 432 and Masi, 
1908, p. 95 
Dalla Torre, 1895, 
p2512 
Giraud and Laboul- 
bene, 1877, p. 434 
Westwood, 1840, p. 
1:74 | 
Förster, 1841, p. 8 
Nees, 1834, p. 436 


1898, 


Dalla Torre, 1898, 
p. 518 

Dalla Torre, 1898, 
p. 520 

Giraud and Laboul- 
bene, 1877, p. 434 

Dalla Torre, 1898, 
p. 514 | 

14, ibAspros 

Giraud and Laboul- 
bene, 1897, p. 434 


Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 89 


Bombyx yamamai 
Carpocapsa pomonella 
Linnaeus 


Dasychira pudibunda 
Eriogaster lanestris L. 


Euproctis chrysorrhoea 
Linn. 


Gastrapacha castrensis 


BE) 


Gastrapacha rubi 
Hübner 


_ Harpyia vinula 


Leucoma salicis 


Lasiocampa lobulina 


Lasiocampa pini 


Liparis auriflua 


Liparis monacha 


Lita psilella 


Eupelmus sp. 

Trichogramma carpocapsae 
Ashmead | 

Triehogramma fasciatum 
Perkins 


Telenomus truncatus (Nees) 
Chrysolampus tristis Nees 


Telenomus phalaenarum 
Nees 

Trichogramma minutum 
Riley 

Trichogramma euproctidis 
(Girault) 

Anagrus ovivorus Rundani 


Teleas ovulorum Nees 


Telenomus plalaenarum 
Nees 

Telenomus plalaenarum 
Nees 

Telenomus harpyiae Mayr 


Telenomus truncatus (Nees) 

Tetrastichus ovulorum 
Giraud 

Teleas punctatulus Ratz, 

Chrysolampus solitarius 
Hartig 

Eneyrtus embryophagus 
Hartig*) 

Telenomus phalaenarum 


Nees 


? Chrysolampus solitarius 
Hartig 

? Encyrtus embryophagus 
Hartig*) 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Anagrus ovivorus Rondani 


Chrysolampus solitarius 
Hartig 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Telenomus hofmannı Mayr 


*) Probably Trichogramma Westwood. 


Giraud, 1871 b. 

Schreiner, 1907, p. 
218 — 220 

Girault, MS. notes, 
1913 (N. Kourdu- 
moff) 

Dalla Torre, 1898, 
p. 520 

Dalla Torre, 1898, 
p. 166 

Riley, 1884, p. 531 


Girault,1911e,p.159 
Girault, 1911 b, p.47 


Dalla Torre, 1898, 
p. 423 

Westwood, 1840, p. 
sag 

Nees, 1834, p. 288 


Kaltenbach, 1874, p. 
122 

Dalla Torre, 1898, 
p. 516 

[OS ED 

Giraud and Laboul- 
bene, 1877, p. 434 

ide tndı 

Kaltenbach, 1874, p. 
693 

ib., id. 


ib., id. 


Dalla Torre, 1898, 
p. 165 

Förster, 1841, p. 9 

Mayr, 1876, p. 682 

Förster, 1841, p. 9 


Dalla Torre, 
p. +23 
Förster, 1841, p. 8 


1898, 


10-.#1h.,9.19 
1.2 1D1d. 


90 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Lithoecolletes cavella Zell. 


Mamestra brassicae 


Orgyia antigua 
Orgyia pudibunda 
Panolis piniperda 
Penthmia atra 
Pentophera morio 
Phalaena species 
Phalera bucephala 
Phalera bucephaloides 
Plusia gamma 


Pontia brassicae UL. 


Porthetria dispar L. 


Semblis lutaria Linn. 
Smerinthus ocellatus 


Smerinthus populi 


Syringa vulgaris 


Pteromalus gemmarum (Jonsce.) according to 
also P. atomus, ib., p. 433; Telenomus truncatus 
1598, p. 520 and references. 


as its name indicates. 


Calopteryx sp. 
Lestes species 


Blatta americana 


Blatta germanica 


? Anaphes fürsteri Ratzeb. 


? Teleas discolor Ratzeburg 
Triehogramma semblidis 
(Aurivillius) 


Telenomus dalmani Ratzeb. 
Anagrus flavus Förster 


Telenomus phalaenarum 
Nees 

( Telenomus) Phanurus pen- 
thiniae Lichtenstein 

Telenomus pentopherae 
Mayr 

Eneyrtus gravis Nees 


Telenomus punctatissimus 
(Ratz.) 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Polynema ovulorum Hali- 
day 

Telenomus phalaenarum 
Nees 

Anastatus bifasciatus 
(Jonsc.) 

Trichogramma semblidis 
(Aurivillius) 

Teleas punctatulus Ratz. 


Teleas punctatulus Ratz. 

Trichogramma evanescens 
Westwood 

Centrobia walkeri ( Förster) 


Neuroptera. 
Polynema natans Lubbock 
Anagrus brocheri Schulz 

Örthoptera. 
Pteromalus species 


Evanıa appendigaster 
‘Linnaeus) 

Tetrastichus hagenowii 
(Ratzeburg) 


Eneyrtus notodontae 


Kaltenbach, 1874, p. 
606 


iDbayıch 
Girault, MS. notes, 
1913, and Silvestri, 


1908, p. 72 

Kaltenbach, 1874, p. 
158 

Dalla Torre, 1898, 
p. 422 

Riley, 1887, p. 531 


Lichtenstein, 
p. 206 
Dalla Torre, 1898, 

p. 518 
Nees, 1834, p. 200, 
234 and 288 
Dalla Torre, 1898, 
p. 519 


1880, 


Dalia Torre, 1898, 
p. 518 
Haliday, 1833, p. 348 


Riley, 1887, p. 531 
Howard,1910, p.7—8 
Silvestri, 1908, p. 72 


Giraud and Laboul- 
bene, 1877, p. 434 

10. FD 

Newman, 1871, p. 
397— 858 

Förster, 1851, p. 27 


Nees, 1834, p. 425; 
(Nees), Dalla Torre, 
is from a Notodonta 


Brocher, 1901, p. 8 
Brocher, 1901, p. 8 


Westwood, 1839, p. 
423 
Marlatt, 1902, p. 11 


Howard, 1891, p.574 


Eine neue europäische Metopina. 91 


Blatta lapponica ? Evania minuta Westwood, 1839, p. 
422—423 
Mantis religiosa Podagrion pachymeron Riley & Howard, 
Linnaeus Walker 1892, p. 242 — 243 
Rielia manticida Kieffer Kieffer, 1910, p. 67 
Periplaneta australasiae Evania appendigaster Marlatt, 1902, p. 11 
(Fabricius) (Linnaeus) 
Periplaneta orientalis Evania appendigaster L. Marlatt, 1902 
Evania laevigata Howard, 1888, p.133 
Tetrastichus hagenowiti Dalla Torre, 1898, 
(Ratz.) p. 38 
Platyptera. 
Stenopsocus ceruciatus  Alaptus fusculus Walker Enock,1897,p.XVIII 
(Linnaeus) ? Alaptus ? minimus Walker 


(Fortsetzung folgt.) 


Eine neue europäische Metopina mit charakteristischen 
Merkmalen exotischer Phoridenarten. 
Von H. Schmitz S. J. (Sittard, Holland). 

Es ist bisher noch keine europäische Phoride bekannt geworden, 
bei welcher ähnlich wie bei Chonocephalus Wandolleck, Uryptopteromyia 
Trägärdh, Puliciphora Dahl, Termitophora Schmitz, "Eeitomyia Brues 
u. s. w. der Hinterleib der @ @ grösstenteils weichhäutig und die 
Abdominaltergite zu m. 0. w. schmalen Dorsalplatten verkümmert 
wären. Auch die bei den Weibchen der genannten (ausser Chonocepha- 
/us) und anderer tropischen und subtropischen Gattungen an der Basis 
des 5. Tergites vorkommende Spalte mit rundlichem Deckel ward noch 
bei keiner europäischen Phoride beobachtet. 

Diese charakteristischen Merkmale exotischer Phoriden besitzt ein 
Tierchen, das mir zur Untersuchung vorliegt. Es trägt aber bei alledem 
nicht den Charakter einer neuen Gattung, sondern — und das ist das 
Interessanteste an ihm — es gehört unzweifelhaft in die Gattung Meto- 
pina Macquart 1835 (Literaturverzeichnis 6), da es mit dem Weibchen 
der Metopina galeata Haliday in der Bildung von Kopf, Thorax, Flügeln, 
Beinen übereinstimmt. 

Zu verdanken ist der schöne Fund dem Eifer und Sammeltalent 
des Herrn Fr. Heselhaus S. J., der sich seit mehreren Jahren mit der 
entomologischen Durchforschung von Säugetier- und Vogelnestern be- 
schäftigt und dabei schon viel Neues zutage gefördert hat. So fand er 
in Maulwurfsnestern ausser vielen coleopterologischen Seltenheiten und 
mancherlei neuen Milbenarten eine neue flügellose Sciaride Peyerimhoffia 
subterranea m. (Heselhaus 5, 211). Ich benenne ihm zu Ehren die 
neue Art: Metopina heselhausi m. 


In Beschreibung des 9 (8 unbekannt). 


Länge des ganzen Tieres (nach Uebertragen in Zedernholzöl) ca. 
1,6 mm. Färbung: Kopf und Thorax dunkel schwarzbraun, Abdomen 
grau mit dunklen Dorsalplatten und weissen Einschnitten (= Tergit- 
ränder + Intersegmentalhaut). Beine, Fühler und Taster von gleich 
dunkler Färbung wie Kopf und Thorax. 

Kopf kürzer als hoch, mit Fühlergruben und denselben Stirnborsten 
wie M. galeata Haliday. Taster mit 5 verästelten Borsten, nämlich 3 


92 Eine neue europäische Metopina. 


nach vorne, 2 nach unten gerichteten (galeata hat 3—4, Mik 8, Six 12). 
Proboscis von Kopflänge. 3. Fühlerglied ungefähr kugelig, Fühlerborste 
sehr deutlich dreiteilig, der zweite Abschnitt kürzer als der erste, der 
3. nach einer Strecke, welche etwas länger ist als der 1. Borstenabschnitt, 
plötzlich zu Haarform verschmälert. Alle 3 Abschnitte mit weitläufigen 
Verästelungen. 

| Thorax lang und schmal, mit 2 Praescutellarborsten und auch im 
Uebrigen ganz wie bei galeata Haliday. 

Hinterleib grösstenteils weichhäutig, aus neun deutlichen 
Segmenten bestehend, von welchen die drei letzten als Legeröhre aufzu- 
fassen, obwohl das erste derselben, also das 7. des ganzen Abdomens 
in seiner Bildung vom 6. nicht wesentlich abweicht. 

Auf den ersten Segmenten sind rechteckige, auf den letzten (bis 
zum 7.) mehr trapezförmige, normal chitinisierte Tergitplatten vorhanden. 
Bei diesen ändert sich das Verhältnis der Länge zur Breite allmählich 
in der Weise, dass die erstere viel breiter als lang, die letzten länger 
als breit sind. Die Platte des 1. Segmentes ist nur ein schmaler Streifen, 
die des 5. besteht aus zwei Teilen, indem aus seiner Fläche an der 
Basis ein vollkommen halbkreisförmiger Deckel gleichsam heraus- 
geschnitten ist, der bei dem in Alkohol konservierten Exemplar senk- 
recht nach oben aufgeklappt war. Auf der Unterseite des Deckels 
war als weisses Polster das an ihm inserierende Muskel- oder ? 
Drüsengewebe sichtbar. Als „Drüsenöffnung* wird nämlich die unter 
diesem Deckel (kaudalwärts) befindliche Spalte, die bei exotischen Pho- 
ridenweibchen aller Faunengebiete vorkommt, nach dem Vorgange von 
Brues fast allgemein bezeichnet (Brues 3, 349). Die anatomischen und 
histologischen Verhältnisse sind aber noch wenig bekannt (7, 143). 

Die weiche Hinterleibshaut erscheint grau durch dichtgedrängte 
und regelmässige Reihen von Chitinschüppchen. An den Hinterleibs- 
seiten und am Bauche entspringen zerstreut, stellenweise auch gereiht, 
kurze, mit der Spitze nach hinten gerichtete Haare. Oelimmersion lässt 
erkennen, dass an der Basis eines jeden Haares sich eine elliptische 
Platte befindet. Diese zeigt auf oder in der Fläche zähnchenartige Ver- 
dickungen und eine exzentrische Pore (rostralwärts), in der das Haar 
eingepflanzt ist. Am zahlreichsten mit solchen Haaren ausgestattet ist 
das 5. Segment, sie fehlen auch dem 7. nicht, aber wohl, soviel ich sehen 
kann, dem 1. und 2. Abgesehen von dieser Beschränkung ist die Ver- 
teilung der Haare und ihr Bild bei schwacher Vergrösserung ähnlich 
wie bei Cryptopteromyia jeanssoni Trägärdh (14, Taf. 6, Abb. 1). 

Das 9. Segment besitzt eigentümlich geformte Sklerite in der Dorsal- 
und Ventralhälfte; von den Vorderrandecken der Dorsalplatte erstrecken 
sich 2 nadelförmige, etwas gebogene Apodeme nach vorn. 

Flügel anscheinend etwas kürzer als der Hinterleib, 1,1 mm lang, 
0,43 mm breit, mit etwas gelblichem Ton, während sie bei galeata Ha- 
liday nach Mik (8, 414) wasserklar, nach Six (12, 186) „glasartig mit 
fast unmerklicher bräunlicher Färbung“ sein sollen. Nervatur des 
Flügels ganz wie bei galeata nach der Abbildung von Becker (2, Taf. 
Nrakie. 7), 

Beine robust, an den beiden hinteren Paaren kurze Schienensporen, 
hinterer Metatarsus verbreitert, mit 4 schrägen, kammförmigen Quer- 
zeilen von Haaren. Pulvillen wie bei Puliciphora und Verwandten. 


Eine neue europäische Metopina. 93 


II. Unterschiede von Metopina galeata Haliday. 


Ausser der Grösse (heselhausi 1,6 mm; galeata soli nach Mik 
0,6 mm, nach Becker °/ mm, nach Six 1 ınm gross sein) kommt 
hauptsächlich der abweichende Bau des Hinterleibes in Betracht. Bei 
galeata 9 ist der Hinterleib normal. Das bezeugt ausdrücklich Brues 
(4a, 13), und wenn er anders beschaffen wäre, würde dies sicher be- 
schrieben worden sein, da M. galeata oft und von den bedeutendsten 
Dipterologen: Mik, v. d. Wulp (bei Six 12), Strobl (13), Becker 
untersucht wurde. Unverständlich ist mir, wie v. Röder (9) die Ver- 
mutung aussprechen konnte, Mik habe vielleicht nur das 5 besessen, 
da Mik doch |. ce. sagt: „.. . . Hinterleib beim Männchen schmal, beim 
Weibchen dicker und durch den Inhalt wie gewöhnlich an den Ein- 
schnitten und am Bauche heller erscheinend; das erste Glied der Lege- 
röhre kurz, gerade abgestutzt, die übrigen Glieder in der Ruhe einge- 
zogen.“ Die Worte „wie gewöhnlich* beweisen, nebenbei bemerkt, dass 
Mik nichts Ungewöhnliches an galeata 2 aufgefallen ist. 


III. Lebensweise. 

Wahrscheinlich unterirdisch. Das einzige Exemplar wurde am |. 
8. 1913 in einem Hamsterbau bei Valkenburg, Provinz Holländisch 
Limburg angetroffen. M. galeata dagegen traf Mik am Grunde der 
Blumenkronenröhre von Phlox decussata im Sonnenschein, Six zwischen 
Blättern und kurzem Grase unter hohen Bäumen. Die Larven der 
amerikanischen Metopina pachycondylae Brues leben als Ameisengäste 
bei Pachycondyla harpax Fabr. (Brues 4, 384). 


IV. Bedeutung für die Phoridensystematik. 

Durch die neue Art wird die Gattung Metopina noch mehr als 
bisher zu einem Bindeglied zwischen der europäischen (und überhaupt 
der normal organisierten) und einem Teile der aussereuropäischen Pho- 
ridenfauna, bei welchem die Weibchen degeneriert sind. Als solches 
Bindeglied wurde sie von Becker zuerst erkannt. „Die Gattung, sagt 
er |. c., nähert sich schon etwas dem ÜUharakter der aussereuropäischen 
Arten insofern, als sie Pulvillen und Empodium abgestreift hat, in der 
Gesichts-, Augen- und Tasterbildung der Puliciphora Dahl sehr nahe 
kommt und auch in der Flügelbildung gewisse Verkümmerungen zeigt.“ 
(2, 83). Bei M. heselhausi ist nun die Verkümmerung schon bedeutend 
weiter fortgeschritten als bei der Type, hat aber, was sehr bemerkens- 
wert ist, die Flügel unberührt gelassen. Sie liegt in der Richtung einer 
Umgestaltung der abdominalen Integumente. Die ventralen Sklerite sind 
ganz beseitigt, die dorsalen verkleinert und der Bezirk der weichen 
Körperhaut hat zugenommen. Die rätselhafte „Drüsenspalte* an der 
Basis des 5. Tergits tritt auf. An diese Stufe der Verkümmerung, auf 
welcher M. heselhaust steht, schliesst sich eine Doppelreihe noch stärker 
degenerierter Weibchen der aussereuropäischen Faunen an. Bei der 
einen Reihe herrscht völlige Erweichung des abdominalen Hautskeletts 
bei Erhaltung der Flügel (Bolsiusia termitophila Schmitz 10), bei der 
anderen Reduktion der Flügel bei Erhaltung der abdominalen Chitin- 
sklerite. In dieser Reihe treffen wir die meisten der bis jetzt be- 
schriebenen Gattungen, und zwar solche, bei denen die Flügel zu 

Stäbchen (Ecitomyia Brues und andere), dann zu Schüppchen oder Zäpf- 
chen (Gryptopteromyia Trägärdh), endlich ganz verkümmert sind (Termito- 


94 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


phora Schmitz 11). Auf der tiefsten Stufe der Degeneration 
werden flügel- und schwingerlose Formen stehen, bei denen gleichzeitig 
der Hinterleib völlig weichhäutig, undeutlich segmentiert, ja sackförmig 
ist. Solche Formen sind noch nicht bekannt geworden, aber einzelne 
Arten, z. B. Rhynchomicropteron Annandale 1912 (1) kommen ihnen 
sehr nahe. 

Man mag diese — gewiss sehr hypothetischen — Erwägungen be- 
werten wie man will, auf jeden Fall beweist Metopina heselhausi aufs 
neue, dass es in der Familie der Phoriden wahrscheinlich noch sehr viele 
unbekannte Formen gibt, deren allmähliche Entdeckung mehr und mehr 
Licht bringen wird in die so dunkle Frage ihrer systematischen Unter- 
einteilung. 

Literatur. 
l. Annandale, N.: Descript. of a micropterous Fly of the f. Phoridae. — Spol. 
Ceyl. VIII. 85 - 89. 
2. Becker, Th.: Die Phoriden. — Wien 1901. 
3. Brues, Ch. Th.: Two new myrmec. genera of aberrant. Phoridae. — The Am. 
Nat. XXXV. 337—356. 


4. Id.: A monograph of the North Amer. Phoridae. — Trans. Am. Ent. Soc. 
AXIX. 331— 404. 


4a. Id.: Diptera, Fam. Phoridae. — Genera Insectorum Brüssel 1906. 

5. Heselhaus, Fr.: Ueber Arthropoden in Maulwurfsnestern. — Tijdsch. v. Ent. 
LVI. 195—240. 

6. Macquart, J.: Hist. nat. des Insectes dipteres. — Paris 1834—35. 

7. de Meijere, J. ©. H.: Ueber die Metamorphose von Puliciphora etc. — Zool. 
Jahrb. Syst. Supp. XV. 141—154. 

8. Mik, J.: Dipterol. Beiträge zur Fauna austriaca. — Verh. k. k. zool.-bot. Ges. 
Wien. XVII. 413—423. 

9. v. Röder, V.: Ueber eine mehrfach benannte u. beschriebene Art der Phoriden. 


— 'W. ent. Ztg. VI. 288. 

10. Schmitz, H.: Eine neue termitophile Phoridengattung u. Art etc. — Zool. 
Anz. XLII. 268—273. 

ll. Id.: Beschreibung von Termitophora velocipes Wasm. i. lit. etc. — Ent. Meddel- 


elser X. 9—16. 
12. Six, G. A.: Een nieuw geslacht der Phoriden. — Tijdschr. v. Ent. XXI, 
185— 186. 


13. Strobl, G.: Funde um Seitenstetten. 1880. 
14. Trägärdh, J.: Cryptopteromyia, eine neue Phoridengattung etc. — Zool. 
Jahrb. Syst. XXVIII. 329—348. 


Untersuchungen über den Bau des männlichen und 
weiblichen Abdominalendes der Staphylinidae. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 

(Mit Abbildungen.) 

(Fortsetzung aus Heit 1.) 

Lathrimaeum atrocephalum Gyll. 2. 

D, D, D; D, D; D; D; D; D; Dio 

V3 V4 V,; Ve V, Vs Vo 1 styli. 

Die 8.V.S. trägt in der Mitte des vorderen Randes dieselbe riegel- 
artige Verdickung wie beim c', der hintere Rand ist ziemlich spitz vor- 
gezogen und spärlich lang behaart. Die 8. D. S. nach hinten zu stark 
verjüngt, am Hinterrande selbst gerade abgestutzt, an den Seitenrändern 
sehr weit ventralwärts umgeschlagen, in dem umgeschlagenen Stück 
liegen die Stigmata. 9. D. S. vollkommen geteilt in 2 bilateral sym- 
metrische Hälften, mit sehr grossen Ventralstücken. Die 9.V.S. eben- 
falls geteilt, jede Hälfte besteht aus einem Grundteil und zwei Fortsatz- 
gliedern. Zwischen ersteren liegt die V. 0. Das erste Glied der Fortsätze 


Formel des Abdomens 


Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 95 


ist sehr lang gestreckt, zylinderförmig, das zweite sehr kurz und viel 
dünner, an der Spitze mit einer langen Haarborste, die ungefähr sieben- 
mal so lang ist wie das 2. Glied selbst. Die 10.D.S. ist an den Seiten 
ebenfalls stark ventralwärts umgeschlagen, mit ihrer Spitze etwa die 
Mitte des ersten Fortsatzgliedes der 9. V. S. erreichend. Das Rectum 
unter der 10. D,. S. weit hervorgestülpt. 


Acrolocha striata Grvh. 9. 
D, D; D; D; D; D; D; Ds; Ds Dio 

V3 Vy V; V; V, ‚Ve Vo 4 styli. 

Die 8. V. S. in der Mitte des Vorderrandes wieder mit starker, 
riegelartiger Verdickung. Die 9. D.S. wie bei Lathrimaeum atrocephalum. 
Die 9. V. S. vollkommen getrennt, die beiden Hälften sehr weit aus- 
einander tretend, zwischen ihnen die weit nach hinten gerückte Mündungs- 
stelle des Samenbehälters mit feiner, schlitzartiger Oeffinung. Der Grund- 
teil der 9. V. S. ist vermittelst einer geschweiften Chitinspange dem 
Ventralteil der 9. D. S. aufgewachsen. Auf dem Grundteil erheben sich 
nach hinten gerichtet noch 2 Fortsatzglieder, das erste gross, kegelförmig, 
an seiner Basis fast so dick wie der Grundteil selbst, das 2, sehr klein, 
an der Spitze mit einer grossen, steifen Borste. 

Anthobium Sorbi Gyll. C. 
D: D> D; D, D; Ds D; Ds Dy Dio 

V3; V, V5; Ve Vz Vg V9. 

8.V.S. in der Mitte des Vorderrandes mit einer besonders dicken 
und breiten plattenartigen Verdickung. 8. D. S. mit umgeschlagenen 
Seitenteilen, auf denen die Stigmata liegen. 9. D. S. vollkommen geteilt, 
jede Hälfte mit Dorsal- und (hier sehr grossem) Ventralstück, welch 
letzteres ziemlich weit nach hinten vorgezogen erscheint. G.B. vollständig. 
9. V. S. eine ungeteilte, längliche Platte, an den Seitenrändern eben- 
falls stark umgeschlagen, daher fast kahnförmig, an der Spitze mit 
schwachem Haarbesatz. 10. D. 5. klein, dreieckig, ebenfalls an den 
Rändern etwas ventralwärts umgeschlagen. P. K. sehr ähnlich der von 
Lathrimaeum. F. P. wenig frei, wenig beweglich, an der Spitze mit 
einem starken, steifen Borstenhaar. 

Anthobium Sorbi Gyll. 2. 
D, D, D; D, D; D; D; Ds Ds Dio 
V3 V4 V; Ve V, Ve Vo in styli. 

8. V. S. gleicht der des d. 9. D. S. vollkommen in 2 Hälften 
gespalten, jede Hälfte mit Dorsal- und Ventralstück, letzteres kleiner als 
beim 3. Die 10. D. S. eine ungeteilte, dreieckige Platte mit schwach 
ventralwärts umgeschlagenen Seitenteilen. Die 9. V. S, ebenfalls voll- 
ständig getrennt, jede Hälfte besteht aus einem schwach entwickelten 
Grundteil und einem zweigliedrigen Fortsatz. Das 1. Fortsatzglied lang, 
fast zylinderförmig, das 2. sehr klein, an der Spitze mit einer langen 
Haarborste. Die Mündungsstelle des Samenbehälters liegt hinter der V. o. 

Omalium rivulare Payk. 6. 
D, D, D; D, D; D,; D; D; Dy Dio 

V3 V, V5; Ve Vz V5 V5. 

8. V.S. am Vorderrande in der Mitte mit starker, riegelartiger 
Verdickung, am Hinterrande dünn, in der Mitte daselbst leicht aus- 








Formel des Abdomens 


Formel des Abdomens 








Formel des Abdomens 








Formel des Abdomens 








te 98 


Se 





Erklärung 


gurengruppe II 


F 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


96 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 97 


gebuchtet. 8. D. S. stark nach hinten verjüngt, Seitenteile weit ventral- 
wärts umgeschlagen, namentlich nach dem Hinterrande zu. 9. D, S. 
geteilt bis auf die Grundumrandung, jede Hälfte besteht aus einem 
dorsalen und einem ventralen Stück. G. B. nicht ganz vollständig, 
9. V,S, schmal, lang lanzettförmig, an der Spitze unbehaart, in der 
Mitte mit einem stärker chitinisierten Streifen. 10. D. S. eine kleine, 
ungeteilte, dreieckige Platte, schwach chitinisiert, an der Spitze mit 
2 Haarborsten. P. K. länglich rundlich, mit zwei Paar Parameren. 
Die F. P, liegen lateralwärts, mit gut entwickeltem Gelenkstück an der 
Basis, in der Mitte etwas gekniet, an der Spitze mit einer Haftfläche, 
die zahlreiche Haftscheibchen trägt, daselbst mit 3 Härchen besetzt. 
Pa. medianwärts gelegen, kürzer als P. und die F. P., die Spitze ist 
mit einer geschlitzten Oeffnung durchbohrt, sie scheinen mir mit einem 
feinen Kanal durchsetzt zu sein. Sie lassen sich leicht bis zur Basis 
der Kapsel verfolgen und enthalten in ihrem Grunde ein ähnliches 
Drüsengewebe wie die Kapsel selbst. P. mit pfeilartiger Spitze vorragend, 
die Ränder dieser Spitze sind umgerollt, so dass eine Rinne entsteht, 
in dieselbe mündet der D. 
Omalium rivulare Payk. 2. 

D: D, D; D. D; D; D; D; Dy Dio 
V3 V4 V; Ve V, Ve Vo - styli Vo. 

Das Abdomen dieser Art ist stark abweichend gebaut und zeigt den 
kompliziertesten und differenziertesten Bau unter allen untersuchten Oma- 
liinen. Das 8. Abdominalsegment ist durch eine sehr weit gedehnte Haut mit 
der Gesamtheit der 9. und 10. D.S. und der 9. und 10.V.S. verbunden. 
9. D.S. vollkommen geteilt, jede Hälfte aus Dorsal- und grossem Ventral- 
stück bestehend. 9. V. S. ebenfalls geteilt, jede Hälfte mit Grundteil 
und einem 2gliedrigen Fortsatz. Der Grundteil sitzt vermittelst einer 
gekrümmten Chitinspange dem Ventralteil der 9. D. S. auf. Zwischen 
den beiden Grundteilen öffnet sich in einem starken Chitinring die 
Vagina, etwas lateralwärts und oberhalb derselben bemerkt man 2 dicke 
Chitinpunkte. Das 1. Fortsatzglied der 9. V. S. ist sehr lang, 5 mal so 
lang wie an der Spitze breit, medianwärts mit einer gezähnelten Haut 
gesäumt. Das 2. Glied erscheint klein und ist an seiner Spitze mit 
einer sehr langen und zwei kleineren Haarborsten besetzt. 10. D. S. 
sehr gut entwickelt, plattenartig, ungeteilt, an der Spitze etwas abgestutzt 
und daselbst dicht feinbehaart, auf der Unterseite (Ventralseite) mit 
2 Verdickungsstreifen, die an ihrem Grunde durch einen rundlichen 
Ausschnitt getrennt sind, die Spitze des Segmentteiles nicht ganz erreichen, 
aber an ihrer Spitze je eine Borste aussenden, welche die Schiene selbst 
überragen. Sie machen den Eindruck aufgelöteter, unfreier Styli. 10.V.S, 
deutlich vorhanden, ein längliches, zugespitztes, schwach chitinisiertes 
Gebilde, von unten her wie eine Klappe die V. o. bedeckend, an der 
Verbindungshaut der Ventralstücke der 9. D. S. entspringend und somit 
viel weiter nach vorn liegend als die 9. V. S, 

Allgemeine Uebersicht über die Unterfamilie Omaliinae. 

Die differenzierteste Entwickelung des Abdominalendes zeigt in 
beiden Geschlechtern Omalium rivulare. 8. V. S., beim & und & 
ziemlich übereinstimmend gebaut, trägt stets in der Mitte des Vorder- 
randes als Residuum der Bauchgräte eine starke, riegelartige Verdickung. 


Formel des Abdomens 








Bogen VII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 15. März 1914. 


98 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


9. D. S. stets in 2 Hälften geteilt, ventralwärts weit umgeschlagen. 
10. D. S. stets ungeteilt, zugespitzt dreieckig, an der Spitze behaart, 
oft mit umgeschlagenen Seitenteilen. 9.V. S. 5 ungeteilt, meist in der 
Mitte mit stärkerem Chitinstreifen, nach vorn zu dolchartig etwas ver- 
längert. 9. V.S. 2 stets in 2 symmetrische Hälften zerfallend, jede 
Hälfte aus Grundteil und Fortsatzgliedern bestehend, ersterer vermittelst 
einer Chitinspange dem Ventralstück der 9. D.S. aufsitzend, der Fortsatz 
zweigliedrig. 10. V. S. bei Omalium rivulare vorhanden, sehr hoch 
hinaufgerückt, klappenartig die V. o. bedeckend. P. K. gross, lang- 
gestreckt kegelförmig, in Kapsel- und Penisteil getrennt. F. P. wenig 
frei, P. als vorragende Spitze nur bei Omalium rivulare. Pa. nur bei 
dieser Art. G. B. stets angedeutet, vollständig bei Lathrimaeum atro- 
cephalum und Anthobium Sorbi. 
Figurenerklärung Gruppe ll. 

Fig. 10—15. Lathrimaeum atrocephalum. 

Fig. 10, 5 (90:1), GB: Genitalbogen, bei n die Nahtstellen; 9., !0. DS: 
9., 10. Dorsalschiene. — Fig. 11, 5 (90:1) Peniskapsel: H Kapselteil, P Penis- 
teil, F P die mit dem Penisteil verwachsenen Forcepsparameren, G deren Gelenk- 
stück. — Fig. 12, o (100:1) 8. Ventralschiene: Bg Rest der Bauchgräte — 
Fig. 13, © (100:1) 9. Ventralsegment: Vı, Ve, 1., 2. Glied der Vaginalpalpen. — 
Fig. 14, 5 (60:1) 8. Ventralschiene. Obere Rundung: Rest der Bauchgräte. — 
Fig. 15, 3 (60:1) 9. Ventralschiene. Seitlich: Muskelbündel, oben: vorderes, 
unten: hinteres Ende. 

Fig. 16, Acrolocha striata © (67,5:1) 8V S: 8. Ventralschiene; 9 V S: 9. 
Ventralschiene (halbiert); 9 D S (in der Autotypie rechts und links über Ch 
tälschlich als 9 V S, bezeichnet): 9. Dorsalschiene (halbiert, Ventralstück); MS: 
Mündungsstelle des Samenbehälters; Ch: Chitinstreifen, welcher die 9. Ventral- 
schiene auf der 9. Dorsalschiene befestigt; Vı, Vs: 1., 2 Glied der Vaginalpalpen. 

Fig. 17—20. Omalium rivulare (Fig. 17 u. 19 folgen auf Gruppe III.) 

Fig. 18, 5 (75:1) Peniskapsel: H Kap- 
selteil, P Penisspitze, F P Forcepsparameren, 
Pa die ächten Parameren, an der Spitze mit 
schlitzartiger Oefinung (in der Autotypie 
sind die punktierten Linien für Pa und FP 
falsch gerichtet, es eilt nebenstehende korri- 
gierle Skizze). Fig.020,75 07,571) AD- 
dominalende: 9. DS v = 9. Dorsalschiene 
Ventralteil, 9. V S: 9. Ventralschiene; Vı, Ve: 
l., 2. Glied der Vaginalpalpen; Ch Chitin- 
punkt oberhalb des Scheideneinganges. 





(Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmicke 
(Bibio hortulanus L.) und deren Bekämpfung. 
(Mitteilungen aus der Versuchsstation für Pflanzenkrankheiten Halle a. S.) 
Von Dr. E. Molz und Dr. W. Pietsch. 

Bereits im Jahre 1912 wurde von unserer Versuchsstation auf 
grosse Schädigungen aufmerksanı gemacht, die durch die Larven der 
Gartenhaarmücke (Bibio hortulanus L.) in einem Zuckerrübenschlage in 
Wolmirsleben verursacht worden waren.*) Diese Schädigungen er- 
streckten sich auf eine Fläche von '/—1 Morgen, auf welcher die jungen 
Zuckerrüben fast gänzlich vernichtet waren (21. Mai). Wir haben 
damals ‚darauf hingewiesen, dass Angaben über grössere Schaden- 


*) H.C. Müller u. E. Molz. Ueber Schädigungen von Zuckerrüben durch 
die Gartenhaarmücke. — Landw. Wochenschr. f. d. Prov. Sachsen, 1912, No. 23, 
und Deutsche Landw. Presse, 1912, No. 46. Dort befindet sich auch eine Be- 
schreibung des Schädlings. 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 99 


wirkungen durch die Gartenhaarmücke bei Feldgewächsen in der 
Literatur nicht gerade häufig sind, und wir glaubten kaum, dass unser 
Beobachtungsfall der Anfang einer sehr beachtenswerten Ausbreitung 
des Schädlings in den landwirtschaftlichen Kulturen unserer Provinz sei. 
Im Frühjahr 1913 wurde uns aber der Schädling als Larve und Imago 
zahlreich eingeschickt und über seine Schädigung berichtet. Wir selbst 
hatten Gelegenheit in Möderau einen durch die Larven von Bibio hortu- 
lanus stark geschädigten Sommerweizenschlag zu beobachten. Die ent- 
standenen Fehlstellen verteilten sich in kleineren oder grösseren Kahl- 
stellen über das ganze Feld. Besonders auffallend war, dass ein mehrere 
Meter breiter Längsstreifen an einer Seite des Feldes besonders stark 
geschädigt erschien, sodass der Weizen auf ihm fast gänzlich vernichtet 
war. Bei dem Besitzer des Feldes, Herrn Gutsbesitzer Strumpf, 
konnten wir ermitteln, dass auf diesem Feldstreifen infolge starken Be- 
fahrens beim Misten im Frühjahr 1912 beim folgenden Pflügen zu Kar- 
toffeln grosse Schollen entstanden waren, die ein Hohlliegen des Bodens zur 
Folge hatten. Entweder wurde nun dieser Ackerstreifen infolge der eben 
gekennzeichneten physikalischen Beschaffenheit seines Bodens bei der Ei- 
ablage bevorzugt, oder den jungen Larven waren hier bessere Lebens- 
bedingungen gegeben. Es besteht aber auch die Möglichkeit, dass die 
Eier legenden Weibchen vom Nachbarfelde durch irgend einen Um- 
stand vertrieben, den Randstreifen des angrenzenden Feldes besonders 
stark zur Eiablage benutzten. Vorfrucht des geschädigten Weizenplanes 
war im Jahre 1911 Klee mit Gras, im Jahre 1912, wie schon gesagt, 
Kartoffeln. 


Da der Schaden in dem Sommerweizenplan solche Dimensionen 
hatte, dass ein Umpflügen erforderlich war, so entstand für den Besitzer 
zunächst die Frage: welche Bestellung kann man auf dem verseuchten 
Acker vornehmen, ohne weitere Schädigungen durch die noch im Boden 
vorhandenen Larven befürchten zu müssen? Diese Frage liess sich in 
Rücksicht auf den Zeitpunkt dahin beantworten, dass auf eine starke 
Schädigung der nachfolgenden Frucht durch die Larven kaum noch zu 
rechnen sei. Beim Umpflügen des Feldes und dem folgenden Eggen 
werden nämlich zahlreiche Larven durch Vogelfrass vernichtet oder sie 
werden in ihren Lebensbedingungen so geschädigt, dass sie in dieser 
Jahreszeit zur Bildung von Puppen oder Notpuppen schreiten. 

Trotz dieser Erwägungen galt es doch zur Stütze zukünftiger Rat- 
erteilung für ähnliche Fälle eine sichere Erfahrungsgrundlage zu ge- 
winnen, weshalb unsere Versuchsstation von dem Besitzer des Feldes 
ein Teilstück in Pacht nahm. Die Grösse dieses Versuchsfeldes betrug 
etwa !/; Morgen. 

Auf diesem Versuchsfelde sollten folgende Fragen zur Lösung ge- 
bracht werden: 

1) Welche Kulturpflanze kann auf einem Plane, der im Frühjahre 

infolge starken Befalls durch Bibio hortulanus umgepflügt werden 
musste, angebaut werden, ohne dass weitere Schädigungen im 
gleichen Jahre zu befürchten sind? 

2) Kann bei dieser Gelegenheit evtl. ein Einbeizen mit verschie- 

denen Saatschutzmitteln als ein DrBSBIniNg! gegen Bibio-Frass 
in Betracht kommen’? 


100 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


Nachdem das Versuchsfeld bis auf ein kleines Reststück umgepflügt 
war, erfolgte am 15. und 16. April die Einteilung und Aussaat. Zur 
Lösung der Frage 1 wurden zu dem Versuche herangezogen: Zucker- 
rüben, Futterrüben, Kartoffeln, Sommergerste, Erbsen, Wicken und Mais. 
Jede Parzelle war 75 qm gross. 

Der Aufgang und die weitere Entwicklung der Versuchspflanzen 
hat unsere Anschauung bestätigt, dass in einem Felde, das Mitte 
April wegen Schädigung durch Bibio hortulanus umgepflüst 
werden musste, die Nachfrucht in demselben Frühjahre nicht 
mehr unter der Schadenwirkung der Bibio-Larven zu leiden 
hat, einerlei welcher Art diese Nachfrucht ist. 

Durch diese Tatsache ist gleichzeitig auch der Grund gegeben, 
dass unsere Versuche zur Lösung der Frage 2 zu keinem Resultate im 
Sinne der Fragestellung führen konnten. 


In dem Umpflügen und Neubestellen ist somit bei Bibio-Schäden 
im Frühjahr dem Landwirt ein Mittel gegeben, den entstandenen Schaden 
wieder einigermassen auszugleichen. Für uns war die: Frage der Be- 
kämpfung des Schädlings damit aber nicht erledigt, denn aus den im 
Boden lagernden Puppen entstehen die Imagines, und es liegt, falls 
deren Entwicklung nicht in anderer Weise gestört wird, die Möglichkeit, 
ja sogar eine grosse Wahrscheinlichkeit vor, dass sich im nächsten Jahre 
wiederum innerhalb des Befallsrayons oder in dessen Nähe Schaden- 
wirkungen bemerkbar machen. Aus diesem Grunde haben wir eine 
grosse Anzahl Laboratoriumsversuche angestellt, um bei Prüfung 
chemischer Mittel oder anderer Einwirkungen, sowie bei Aufhellung 
gewisser biologischer Eigentümlichkeiten des Schädlings Angriffspunkte 
ausfindig zu machen. Diese Versuche sollen im Nachstehenden hier 
kurz wiedergegeben werden. 


versuch, 

In diesem Versuche galt es, durch einen engumgrenzten Labora- 
toriumsversuch, der leicht einer exakten Beobachtung unterstellt werden 
kounte, die bereits für den Feldversuch aufgeworfene Fragestellung zu 
beantworten. Die Zahl der Versuchstöpfe musste sich hierbei etwas 
nach der Zahl der uns zur Verfügung stehenden Versuchstiere richten, 
da wir es für notwendig hielten, in jedem Einzelversuch mit nicht zu 
wenig Tieren zu arbeiten, da andererseits die grossen Fehlerquellen 
einer eindeutigen. Auslegung der Versuchsergebnisse keine Berechtigung 
gegeben hätten. 


Es wurden zunächst 8 Tontöpfe von 25 cm oberem und 18 cm 
unterem Durchmesser und 11 cm Höhe mit humoser Gartenerde gefüllt, 
und dann am 9. IV. in der Weise eingesät, dass je die Hälfte des 
Versuchstopfes mit einer anderen Samenart bestellt wurde, oder es kam 
auf die eine Seite des Topfes unbehandelter, auf die andere Seite ein 
mit einem Saatschutzmittel gebeizter Weizen. In jeden Topf wurden 
60 Larven von .Bibio hortulanus, gleichmässig verteilt, eingesetzt. Die 
Versuchstöpfe wurden am Fenster aufgestellt und die Erde mässig 
feucht gehalten. Die nähere Versuchsanordnung, sowie die Resultate 
ergeben sich aus der nachstehenden Tabelle. 


Aus dem Ergebnis des Versuchs lassen sich durchaus sichere 
Schlüsse nicht ableiten. Wenn es auch den Anschein erweckt, als ob 


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Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 











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Knäule 

















der mit Teer und Carbolineum gebeizte Sommerweizen gegenüber un- 
behandeltem insektifug gewirkt hätte, und dass die Weizenpflänzchen den 
Erbsen und diese wieder den Rüben vorgezogen worden seien, so kann 
der Befund doch auch so erklärt werden, dass bei der vorliegenden 
Versuchsanordnung die Tiere zu demjenigen Gewächs am meisten hin- 
gewandert sind, bei dem die Wurzelbildung am schnellsten vor sich ging. 


Bei der Feststellung der Resultate dieses Versuchs wurde die Be- 
obachtung gemacht, dass die Puppen durchschnittlich in einer Tiefe von 
5—10 cm in einer Puppenwiege von einem Breitendurchmesser von 
etwa 8—4 mm lagen. Die Länge der Wiege liess sich nicht genau 
bestimmen, da sich häufig ein Larvengang hieran anschloss. 

Es besteht eine grosse Wahrscheinlichkeit, dass dieser Larvengang 
das Hochkommen der Imagines aus dem Boden sehr erleichtert, in 
welchem Falle eine Zerstörung dieser Gänge durch eine zur richtigen 
Zeit (etwa vom 1.—10. Mai) vorgenommene Bodenlockerung mit nach- 
folgendem Walzen voraussichtlich die Zahl der auskommenden Imagines 
sehr verringern würde. Wir kommen darauf später noch zurück. 


II. Versuch. 


1) Am 10. IV, wurden 20 Larven, die unmittelbar vorher unserem 
Versuchsfelde in Möderau entnommen waren, in eine flache Glasschale 
ohne Erdbedeckung gelegt und letztere im Laboratorium. aufgestellt, 
Nach 2 Stunden erfolgte die erste Kontrolle. Es waren bereits 6 Tiere 
tot und geschrumpft. Eine Stunde darauf waren weitere 8 tot, und bei 
der Kontrolle nach wiederum 3 Stunden war keine Larve mehr lebend. 


102 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


2) 20 Larven wurden in einer flachen Schale in Wasser gelegt. 
Nach 2 Stunden waren alle Tiere noch gut lebend, nach einer weiteren 
gleichfalls und nach weiteren 2 Stunden (also insgesamt 5 Stunden) gaben 
alle, nachdem das Wasser abgegossen war, noch deutliche Lebenszeichen 
auf Kontaktreiz, viele krochen sogar noch munter umher. 


Diese beiden Versuche wurden am 19. IV. wiederholt, wobei noch 
ein dritter Versuch eingeschoben wurde, in dem die tödliche Wirkung 
des Austrocknens der Tiere durch gebrannten Kalk verstärkt wurde. 


3) 20 Larven in Wasser. Nach 2 und noch weiteren 2 Stunden 
alle Tiere lebend. 


4) 20 Larven in offener Glasschale. Nach 2 Stunden 2 tot, nach 
weiteren 2 Stunden alle tot. 


5) 20 Larven in offener Glasschale mit gebranntem Kalk bestäubt. 
Nach 2 Stunden 4 tot, nach weiteren 2 Stunden alle tot. Dieser Versuch 
wurde mit 10 Larven wiederholt, wobei nach 2 Stunden alle Tiere tot 
waren. 


Die vorstehenden Versuche lassen erkennen, dass die Larven 
von Bibio hortulanus durch Nässe im Boden kaum geschädist 
werden, dagegen zeigen sie eine grosse Empfindlichkeit gegen 
Trockenheit, weshalb ihre Entwicklung wohl auch in die- 
jenige Jahreszeit fällt, in der Boden-Trockenheit nur selten 
ist. Die Empfindlichkeit gegen Austrocknung ist aber nicht 
so gross, dass man sich daraus einen Erfolg für die Be- 
kämpfung des Schädlings versprechen darf, denn die durch 
Eggen etc. blossgelegten Tiere werden eher wieder die feuchten 
Bodenschichten erreichen, als die nachteilige Wirkung der 
Austrocknung in Kraft tritt, und selbst Bestreuen der Larven 
mit gebranntem Kalk dürfte kaum ein praktisch wertvolles 
Resultat ergeben. 


III. Versuch. 


In diesem Versuch sollte die Wirkung von Seifenlösung und von 
Eisenvitriol gegen die Bibio-Larven geprüft werden. 

1) 10 Larven mit 3 °/siger Schmierseifenlösung bespritzt. Die 
Tiere befanden sich nach 20 Minuten noch recht wohl. 

2) 10 Larven mit 5°/siger Eisenvitriolllösung bespritzt. Nach 
20 Minuten 1 tot, 9 lebend. 

Gegen diese Kontaktgifte scheinen demnach die Bibio- 
Larven wenig empfindlich. Auch würde diese Bekämpfungsart, 
selbst wenn man ein wirksames Insektizid gegen den Schädling hätte, 
wegen dessen Lebensweise praktisch kaum von Erfolg sein. 


IV. Versuch. 


Auf unserem Versuchsfelde konnten wir beobachten, dass die 
Imagines von Bibio horlulanus vorwiegend Gegenstände oder Pflanzen 
anfliegen, die etwas über ihre Umgebung hervorragen. So wird ein an 
ein verseuchtes Rübenfeld angrenzendes Sommerweizenfeld während der 
Flugzeit der Mücken besonders stark an den angrenzenden Randpflanzen 
von diesen besetzt werden. Dasselbe konnten wir aber auch beobachten, 
wenn man Strohwische etwas hervorragend in dem befallenen Felde auf- 
steckte. Auf diesen befanden sich die Tiere in den Morgenstunden oft 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 103 


zu Hunderten. Diese Beobachtung ist zur Bekämpfung des Schädlings 
nicht unwichtig, denn es ist uns in diesen „Strohwischfallen* 
die Möglichkeit gegeben, ohne viel Arbeit viele Tausende der 
Schädlinge zu vernichten, indem man die Wische morgensin 
einen Sack sammelt, und dann in irgend einer Form die 
Tiere abtötet, Die Strohwische werden besonders wirksam sein, wenn 
sie in einem Felde mit niederem Pflanzenwuchs (z. B. Rüben) auf- 
gestellt werden. 

Wir glaubten dieses Fangverfahren durch Anwendung von Raupen- 
leim, Zucker und Jauche, noch wirkungsvoller zu gestalten, ohne dass 
uns dies aber gelungen wäre. Allerdings wurden diese letzten Versuche 
etwas spät ausgeführt, so dass man den, angewandten Mitteln eine 
Wirkung in dem gewollten Sinne noch nicht sicher absprechen darf. 


V, Versuch. 


Im Anschluss an den Versuch I waren Beobachtungen über die 
Lage von Puppen und Mücken im Boden gemacht und die Möglichkeit 
einer Bekämpfung durch Bodenbearbeitung vor dem Auskommen der 
Imagines besprochen worden. Um den Wert dieser Beobachtung und 
Folgerung nachzuprüfen, war es nötig, das Verhalten der Puppen oder 
Mücken in lockerem und festem Boden zu prüfen. Zu diesem Zweck 
wurden am 5. V. Puppen auf unserem Versuchsfelde in Möderau ge- 
sammelt und an Ort und Stelle die unter natürlichen Verhältnissen 
entstandenen Puppen zu je 35 in 3 gewöhnliche Blumentöpfe gebracht. 
Es war schon im Anschluss an Versuch I und dann beim Sammeln der 
Puppen in Möderau von uns bemerkt worden, dass diese, soweit es sich 
beobachten liess, stets so in der Puppenwiege lagen, dass der Kopf nach 
oben orientiert war. Augenscheinlich befinden sich die Puppen schon in der 
Lage, in der die Imagines das Erdreich verlassen. Mit Rücksicht hierauf 
wurden den Puppen durch Eindrücken mit Stäbchen Höhlungen in der 
Erde gemacht, die den Puppenwiegen entsprachen. Die Puppen wurden 
in diese so eingelegt, wie ihre Richtung in der natürlichen Lage fest- 
gestellt war. Dann wurden sie in Topf 1 etwa 1—2 cm hoch mit 
lockerer Erde, in Topf 2 etwa 6 cm hoch mit lockerer Erde und in 
Topf 3 etwa 6 cm hoch mit etwas angedrückter Erde bedeckt. Um 
ein Fortfliegen der ausgeschlüpften Imagines zu verhindern, wurden die 
Töpfe mit Gaze überspannt. 

. Das Ergebnis dieses Versuchs wurde am 15. V. geprüft. 

Es befanden sich oberhalb der Erde: 


Beil Topmdt- heuer? #849: 9,1688 
on Nah noise 
3 —, 16 


+ VOR. 
Ausserdem lag an der Oberfläche von Topf 1 eine leere Puppenhülle; 
nur eine Puppe hat sich also aus einer Tiefe von 1—2 cm ganz an die 
Oberfläche gearbeitet. In den anderen Fällen haben dies die Imagines 
getan. Das eine 5 bei Topf 3 war tot, während alle anderen Tiere bei 
Topf 1 und 2 lebten. 

Bei einer Nachprüfung am 20. V. war in Topf 1 noch ein 2 
ausgekommen. Bei Topf 3 lagen an der Oberfläche im ganzen 3 tote 
Imagines, 

Aus diesem Versuch kann man schliessen, dass durch die Lage 


104 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


von 6 cm unter der Erde das Auskommen der Imagines aus 
dieser gegenüber der Lage von 1 cm unter der Erde nicht 
behindert wird, wenn die Erde locker ist. Ist dagegen der 
Boden festgedrückt, in der Praxis gewalzt, und sind keine 
Larvengänge vorhanden, so wird dadurch die Zahl der Mücken, 
die auf dieOberfläche kommen, ganz erheblich vermindert, und 
die an die Oberfläche kommenden Tiere dürften in diesem 
Falle so geschwächt sein, dass sie für die Kopulation, bezw. 
für die Eiablage kaum noch in Betracht kommen. Dieses Ver- 
suchsergebnis wird von uns durch Nachprüfung sichergestellt werden. 


Vıayersuch. 


Beim Sammeln der Puppen im Freien war die Beobachtung 
gemacht worden, dass diese namentlich auf Berührungsreiz hin schraubende 
Bewegungen ausführten, die geeignet schienen, in der Erde ein Aufwärts- 
kommen zu ermöglichen. Um festzustellen, ob dies wirklich der Fall 
ist, wurden solche Puppen, die sich besonders lebhaft bewegten, mit 
dem Kopfende nach oben in die Erde gesteckt und dann ganz leicht 
mit Erde bedeckt; binnen kurzem befanden sie sich an der Oberfläche. 


a) Zur Kontrolle wurden am 5. V. 4° bis 5° h. nachmittags 
5 Puppen, die die beschriebenen Bewegungen machten, etwa ®/„—1l cm 
hoch mit lockerer Erde bedeckt. 5° h. war noch keine Puppe an der 
Oberfläche. 5° h. wurde 1 Puppe sichtbar; diese führte anfangs noch 
schraubende Bewegungen aus. Sie wurde 5°? h. noch einmal etwa 
1 cm hoch mit trockener, lockerer Erde bedeckt. An einer anderen 
Stelle zeigten sich 5° h. kleine Bewegungen von Erdklümpchen. Die 
betr. Puppe schraubte sich 5°” h, heraus. Die zweite und auch wieder 
die erste Puppe lagen 5*° h. an der Oberfläche. Am 7. V. 8 Uhr 
vormittags war eine dritte, um 9 Uhr eine vierte Puppe über der Erde, 


b) Dieser Versuch wurde ebenso angestellt wie der vorhergehende. 
Während aber bei diesem unterhalb der Puppen schwach angefeuchtete 
Erde genommen worden war, wurde jetzt nur trockene, lockerere Erde 
verwendet. Beginn des Versuches 5. V. nachnmı. 5° h. 5% h. bewegten 
sich einige Erdklümpchen und eine Puppe wurde frei. Am 6.V. nachm. 
4 Uhr war eine zweite und dritte Puppe mit dem Kopfende an der 
Oberfläche. Am 7. V. 9'° h. vorm. hat sich noch eine vierte Puppe 
herausgearbeitet. 


c) Die Puppe, die sich in Versuch a zuerst befreit hatte, wurde 
am 5. V, 5° h. nachm. etwa 21% cm hoch mit trockener, lockerer 
Erde bedeckt; dasselbe geschah 6° h. mit der zweiten Puppe aus 
Versuch a. Am 6. V. 8 h. vorm. war die erste Puppe über der Erd- 
oberfläche. Sie war für den Versuch a zweimal benutzt worden, hatte 
somit jetzt im ganzen einen Weg von ungefähr 4!/; cm durch die Erde 
zurückgelegt, Die zweite Puppe kam nicht empor. 


d) Die Puppe, die, wie oben erwähnt, 4!1/s cm durchbrochen hatte, 
wurde am 6. V. 8.30 h. vorm. nochmals mit lockerer, trockener Erde 
3!/a cm hoch bedeckt. Sie kam nicht wieder an die Oberfläche. Den- 
selben Erfolg hatten mehrere andere Versuche, in denen Puppen mit 
Erdschichten von 3Yg—10 cm Dicke bedeckt worden waren. | 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 105 


Als Ergebnis dieser Versuche kann es gelten, dass bei sehr 
leichtem, durchlässisem Boden die Puppen imstande sind, 
sich einige Zentimeter emporzuschrauben. Aber selbst unter 
den hierfür günstigsten Bedingungen sind sie nicht fähig, 
die Strecken zurückzulegen, die unter den natürlichen Ver- 
hältnissen nötig sind, um die Oberfläche zu erreichen. 

(Schluss folgt.) 


Ueber Variationserscheinungen am Thorax von 
Oxysternon conspieillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 


(Fortsetzung aus Heit 2.) 

Der halbmondförmige Eindruck ist ja sicher ein Grundelement 
des Thorax beider Geschlechter. Das sehen wir deutlich, wenn wir 
uns an grossem Material den Uebergang vergegenwärtigen, wie er sich 
allmählich vom Männlichen zum Weiblichen vollzieht. Bei grosshöckerigen 
Stücken liegen die halbmondförmigen Eindrücke um den Höcker berum, 
sie schliessen ihn ein und sind vorn nicht verbunden; bei kleinhöckerigen 
dagegen werden sie nicht mehr durch den Höcker alteriert, sie ziehen 
sich zusammen und nehmen eine Form an, wie wir sie in Abb. 4 sehen. 
Diese Grundform, denn als solche möchte ich sie doch bezeichnen, 
schen wir bei allen weiblichen Individuen ohne Ausnahme wieder. So 
möchte ich die Halbmondform als einen Grundcharakter des conspieillatus- 
Thorax ansehen, über die nur die Männchen mit stark entwickelter 
Form und Höckerbildung hinausschiessen. Dass zwischen den in Abb. 3 
und 4 wiedergegebenen Zuständen sich viele Uebergänge finden, versteht 
sich von selbst. 


Auf eine Tatsache, die für Bestimmung des Geschlechts an den 
sekundären Merkmalen von Bedeutung ist, möchte ich aber doch noch 
hinweisen. Je nachdem sich der Thorax der Abb. 3 ähnelt, desto schiefer 
ist seine Abdachung nach dem Vorderrande hin. Und noch eins: 
niemals habe ich im männlichen Geschlecht eine Aufwölbung des 
Thorax am Vorderrande gesehen, sondern immer eine Vertiefung; 
auch bei den allerschwächsten Stücken noch, selbst bei dem noch kurz 
zu besprechenden, ganz abweichenden Exemplar. Da, wie wir noch sehen 
werden, beim Weibchen die Aufwölbung immer durch Ausfärbung 
geschmückt ist, beim Männchen die Vertiefung aber niemals, so glaube 
ich hierin ein wichtiges Mittel zur Bestimmung des männlichen bezw. 
weiblichen Typs gegeben zu haben, denn dass es nicht immer so leicht 
ist, das Geschlecht oberflächlich zu erkennen, werden wir ja noch sehen. 

Ferner dürfte es sich lohnen, die grubige Vertiefung zu vergleichen, 
die sich in dem hinteren Aussenende vorfindet. In Abb. 3 sehen wir 
sie als ein grosses und vor allem auch tiefes Gebilde, das ganz bis an 
den Höcker heranreicht, an ihm nach hinten entlang streicht und mit 
einer ihm parallel gehenden Faltung einen tiefen Kanal bildet. Die 
starke Vertiefung findet auch eine weitere Iliustration an den Aus- 
strahlungen nach Hinterrand und Hinterecke. Nicht so in Abb. 4. Zwar 
sehen wir auch hier noch die Grube, ich möchte auch sagen, dass sie 
sich niemals eigentlich verkleinert, aber sie verflacht ganz ausserordentlich, 


106 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 


erreicht die Halbmondbildung nicht und von allen Ausstrahlungen bleibt 
nur eine bestehen: die nach dem Hinterrande zu gehende. Ich schätze 
überhaupt diese Falte für sehr wichtig und neben der Halbmondbildung 
in allen seinen Variationen für den konstantesten Teil des ganzen 
Thoraxgebildes. 

Je nach dem Grad der Vertiefung des Grübchens geht nämlich 
die Ausstrahlung bis an den Hinterrand und verbindet sich meist mit 
ihm. Das ist insofern von Bedeutung, als wir noch sehen werden, dass 
hierdurch die Ausfärbung beeinflusst wird. Der Zusammenhang der 
Ausstrahlung mit der Aufbiegung des Hinterrandes ist eben nicht so von 
ungefähr. Auch bei ganz schwachen Stücken ist sie noch zu bemerken 
und fehlt nur dem aberrativen Männchen. 

Im allgemeinen sehen wir aber, mit Ausnahme des stets an 
gleicher Stelle befindlichen Grübchens, ein starkes Vordrängen der 
Thoraxeindrücke nach vorn, das wird sich auch im weiblichen Geschlecht 
stets zeigen, so dass nur die grosshöckerigen Männchen eine Ausnahme 
darstellen. 


So verschiedengestaltig nun der männliche Thorax auch sein mag 
(die Studien über die Ausfärbung werden ja noch manches Interessante 
ergeben), eine wirklich aberrative Form, eine Form, die Anspruch auf 
Benennung machen könnte, ist auf keinen Fall darunter, denn alle 
Individuen, von denen sich nicht zwei völlig gleichen, sind durch Ueber- 
gänge verbunden. Nur ein Stück habe ich gesehen, dass im Aufbau 
wirklich abweichend war, das einzige unter so vielen. Wie ich aber 
die Benennung aller Aberrationen entschieden verwerfe, so auch hier, 
denn es ist durchaus nicht gesagt, dass nicht auch zu dieser Form noch 
Uebergänge gefunden werden. 


Das aberrative Stück ist schon an sich sehr klein, aber in allen 
seinen Teilen wohl proportioniert, macht also keinesfalls einen monströsen 
oder kümmerlichen Eindruck. Der männliche Typus wird vor allem 
durch die Form des Thoraxvorderrandes, tiefe Einbuchtung statt Auf- 
wölbung, sichergestellt. Die Anordnung der Markierung und die später 
noch zu besprechende Ausfärbung gibt zur Geschlechtsbestimmung keinen 


sicheren Anhalt. 


Zunächst die Höcker; sie sind völlig verunstaltet, denn sie finden 
sich gar nicht mehr als Höcker auf dem Thorax, sondern sind als 
zapfenartige Vorwölbungen nach dem Vorderrande in stumpfer Spitze 
vorgeschoben, wie ich das in Abb. 5, so gut es ging, wiedergegeben 
habe. Durch die veränderte Anordnung ist auch die Basis, auf welche 
die Höckerchen ruhen, ganz verändert. Es ist nicht eigentlich ein 
Fundament, auf dem sie aufgebaut sind, sondern sie bilden nur die 
Fortsetzung eines grossen zapfenartigen Gebildes. Die Folge ist, dass 
sich die Markierungen auch ganz anders darstellen. 


Die grundlegende Halbmondzeichnung fehlt scheinbar. Aber eben 
nur scheinbar, denn sie ist durch die aberrative Bildung in ihrem Aufbau 
verschoben und damit gleichfalls aberrativ geworden. Zunächst ist sie 
nach aussen gedrückt, eine Folge der zapfenartigen Höckerbildung. 
Dann aber, und das ist grundlegend wichtig und eines der wichtigsten 
Merkmale der Aberration, ist die Höckerbasis mit der inneren Linie 
des Halbmonds direkt verbunden, die äussere dagegen fehlt. Item: wir 














Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 107 


sehen zwar eine starke Veränderung im Aufbau, aber es gelingt doch 
noch deutliche Erkennung der Grundform, wenigstens auf diesen Teil 
des Thorax 

Aber das ist noch keinesfalls alles. Von wirklich grundsätzlich 
anderer Bildung ist das Grübchen in der Hinterecke. Hier besteht nun 
allerdings gar keine Uebereinstimmung mehr, Grundlegend ist, dass 
die Inserierung des Grübchens dem normalen diametral entgegen ist. 
Während sonst die offene Seite des Grübchens nach dem Thoraxinnern 
zeigt, weist sie hier nach aussen. Damit ist natürlich eine gänzliche 
Veränderung der Faltungen bedingt und in der Tat sehen wir auch, 
wo eine solche im eigentlichen Sinne des Wortes fehlt. Nur ganz 
schwache Ausstrahlungen nach dem Seitenrande sind zu bemerken und 
auch die werden sehr bald nicht durch den Rand selbst, sondern durch 
eine demselben vorgelagerte lange Wuerfaltung unterbrochen. Dadurch 
fehlt aber auch der Zusammenhang mit dem Hinterrande, kurz, auch 
auf diesem Teil des Thorax ist eine vollständige Umgestaltung in der 
Anordnung der Faltenbildung eingetreten. Was ferner auffällig erscheinen 
muss, ist endlich der Umstand, dass der ganze hintere 'Thoraxteil voll- 
ständig eben ist und keinerlei Spuren von Faltung erkennen lässt. 

So möchte ich nur dies eine Stück als ein wirklich abweichendes 
halten; hier finden sich keinerlei Uebergänge und die Grundelemente 
der Faltenbildung sind nur noch an einer einzigen Stelle sicher erkennbar, 


Der weibliche Thorax und seine Oberflächengestaltung,. 


Im Gegensatz zum männlichen Thorax ist der weibliche einheitlicher 
gestaltet und nur sehr geringer, fast unmerkbarer Veränderungen aus- 
gesetzt. Der Grund ist ja leicht einzusehen: es fehlen die Höcker- 
bildungen, welche die Ursache der Veränderungen darstellen. Versuchen 
wir uns kurz ein Bild an der Hand von Abb. 6 zu entwerfen. 

Der erste grundsätzliche Unterschied bestebt darin, dass an der, 
auf dem vorderen Thoraxteil fast immer vollständig vorhandenen Mittel- 
naht keine Vertiefung zu erkennen ist, wie wir das beim Männchen 
sehen, sondern dass im Gegenteil stets eine Aufwölbung vorhanden ist. 
Die Aufwölbung beginnt unmittelbar am Vorderrande, erreicht in der 
Mittelnaht die höchste Erhöhung und zieht sich mit der Naht parallel 
eine Strecke weit hin in ungefähr !/, der ganzen 'Thoraxlänge. Geringe 
Schwankungen kommen vor. In der Zeichnung ist diese Partie durch 
den Längsstich angedeutet. Von dieser Längslinie aus streicht eine 
schwache Faltung nach aussen, die sich aber bald verliert. Die Mittel- 
naht bricht plötzlich ganz scharf ab und bildet einen herzförmigen Raum, 
der, wie wir bei Besprechung der Ausfärbung noch sehen werden, auch 
hierin noch eine Rolle spielt. Der herzförmige Raum ist in seiner 
Ausdehnung und Grundgestalt verschieden, er kann ganz plump, kurz 
und gedrungen sein, ist dies der Fall, dann ist die Mittelnahtaufwölbung 
auch breit, oder sie ist länglich und schmächtig, dann ist die Mittel- 
naht zart und dünn. Niemals verschwindet sie aber gänzlich, Die 
Fortsetzung der Herzbildung an ihrer vorderen Stelle bildet eine scharfe, 
nach innen und unten gehende Linie, die sich plötzlich im scharfen 
Winkel bricht und nach oben und innen umbiegt und sich zuweilen 
verliert oder mit der aus der Mittelnaht entspringenden Querfurche 
zusammentrifft. Hier kommen zuweilen Abänderungen vor, die in der 


108 Variationserscheinungen am Thorax von Orysternon conspieillatum Fabr. 


mehr oder weniger starken Ausprägung der einzelnen Elemente ihren 
Ausdruck finden und das Bild etwas verschleiern können. 


Da wo die Herzbildung am stärksten nach aussen biegt, sehen wir 
eine grosse, in sanfte Biegung sich gebende Falte entwickeln. Sie bildet 
keinen Halbkreis, sondern, wie auf Abb. 6 ersichtlich, kommt es zu 
einer mehr plötzlichen Umbiegung nach vorn, um dann weit bis an den 
Vorderrand vorzudringen. Diese Falte spielt, wie wir noch sehen werden, 
bei der Ausfärbung eine grosse Rolle, insofern, als die Intensität ihre 
Ausbildung auf die der Ausfärbung einen dominierenden Einfluss ausübt. 
Die Falte stellt immer die Innenseite der Ausfärbung dar. An der 
Spitze sehen wir dann noch eine kleine Abzweigung nach dem Vorder- 
winkel hin ausstrahlen. Sie kann zuweilen völlig fehlen; es kommt ganz 
darauf an, wie die Allgemeinausbildung ist, ob tief und markant oder 
flach und verschwommen, und, da auch die Ausfärbung mit der Tiefe 
der Eindrücke wächst und fällt, so ist bei scharfgezeichneten Stücken 
auch die Oblitration am Vorderrande zu am stärksten und die ganze 
Halbmondzeichnung, das ausgesprochene Palladium des weiblichen Thorax, 
ist den grössten Schwankungen, aber auf keinen Fall aberrativen Aus- 
bildungen unterworfen. 


Die beim männlichen Geschlecht auftretende Halbmondfigur ist 
bein Weibe permanent. Mag die Zeichnung noch so rudimentär sein, 
immer ist sie vorhanden und klarer ausgeprägt wie es bei den mehr 
oder weniger verballhornisierten Männern der Fall ist. Das wird auch 
dadurch bezeugt, dass die äussere Grenze des Halbmonds immer vor- 
handen ist. - Ich habe sie auch in Abb. 6 nur punktiert wiedergegeben, 
da sie oft nur sehr schwach ist, aber vorhanden ist sie immer, und in 
viel grösserer Ausdehnung als im männlichen Geschlecht; vor allem 
aber ist zu berücksichtigen, dass sie keineswegs ohne Abschluss auf der 
hinteren Thoraxhälfte endet, sie geht vielmehr im kleinen flachen Bogen 
nach der Mittelnaht und trifft die Spitze der Herzfigur unmittelbar oder 
doch dessen Nähe. Kleine Schwankungen kommen vor. 


Es blieb nun noch die Thoraxgrube zu besprechen. Beim weib- 
lichen Geschlecht erreicht sie niemals die Ausdehnung wie beim männ- 
lichen, namentlich im im grosshöckerigen Zustande. Aber an Tiefe 
steht sie auf keinem Fall zurück, auch die Form der Winkelbildung 
zeigt nichts Abnormes. Mit ihrer kleinen oberen Ausstrahlung reicht 
das Grübchen bis an den Halbmond, den es zuweilen sogar mit mehreren 
Ausstrahlungen berührt, je nach Tiefe des Grübchens selbst. Nach dem 
Hinterrande zu ist feste Verbindung vorhanden, eines der am wenigsten 
schwankenden Faltungselemente des Thoraxes überhaupt. 


Schon in Abb. 4 habe ich auf eine Faltungsvorlagerung des Grüb- 
chens hingewiesen; sie war zwar nur schwach und unsicher vorhanden, 
aber doch deutlich zu bemerken. Hier tritt sie aber in ganz ausge- 
zeichneter Weise zu Tage. Im grossen und ganzen kann man von einem 
zweiten, nur schwach entwickelten Grübchen sprechen, das mit dem 
eigentlichen Grübchen zielstrebig ist und dasselbe am Rande abgedrängt 
hat. Es erscheint deshalb auch als mehr auf die Thoraxmitte gerückt. 
Der Verlauf der Linien ist aus der Abb. zu sehen. 


Die Intensität, in welcher die Faltungen auftreten, ist natürlich 
äusserst wechselnd und nicht immer wird es möglich sein, die be- 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 109 


sprochenen Merkmale alle beieinander zu finden, dazu gehört eben ein 
grosses Material. Aber die meisten Kennzeichen sind doch immer vor- 
handen, wenn auch ein längeres Beobachten und Einprägen nötig ist. 
Grosse Tiere, mit starker Ausfärbung, werden auch die Falten und Ein- 
drücke besser zeigen als kleine mit schwacher Entwicklung. An den Aus- 
läufern machen sich die Obliterationen zuerst bemerkbar, gehen aber 
schliesslich auch auf die Hauptelemente über, ohne sie indessen völlig 
zu vernichten, oder auch nur einen Zweifel an die Geschlechtszugehörig- 
keit aufkommen zu lassen. 

Auf keinen Fall neigt der weibliche Thorax aber zur Bildung 
aberrativer Formen. Waren schon im männlichen Geschlecht faktische 
Abweichungen nur in einem einzigen Falle nachweisbar, im weiblichen 
konnte ich keinen solchen feststellen. 


Die Aunsftärbune. 


Saftgrün wie das ganze Tier sonst, ist auch der Thorax in beiden 
Geschlechtern ohne Unterschied. Die schwarze Zeichnung des Thorax, 
die in beiden Geschlechtern an sich absolut verschieden ist, ändert auch 
sehr stark ab. Dessenungeachtet ist die Variation m, E. nicht so gross, 
dass wirklich damit eine Benennung gerechtfertigt wäre, denn alle Ueber- 
gänge, von der einfachsten rudimentalsten Ausfärbung bis zur vollen 
Entwicklung sind vorhanden. Was ich betr. der wirklich aberrativen 
Bildung schon gesagt habe, wiederhole ich auch hier: ich kenne nur 
ein einziges Stück, das einen Anspruch darauf hat, eben jenes kleine 
Männchen, dessen Thoraxfaltung in Abb. 5 dargestellt ist. Dennoch ist 
es aber interessant, die Entstehung der Ausfärbung zu verfolgen, mit 
der Absicht, darzustellen, dass der heute zur Manie ausgeartete Be- 
nennungseifer oft keine Berechtigung hat, denn die Abweichungen, die 
sich hier bei dem besprochenen Tiere finden, sind so gross, dass sie 
manchem Autor ein dankbares Objekt für einen Namen abgeben würden. 


A. Der männliche Thorax. 


Ich habe schon im vorigen Abschnitt gesagt: je kleiner dte Höcker 
auf dem Thorax werden, je mehr sie nach dem Vorderrand rücken, 
umsomehr wird der Grundtyp der Faltenbildung dem Weib ähnlich. 
Gleich wird er natürlich niemals. Er würde vielleicht gleich sein, wenn 
nicht die Höcker den männlichen Thorax umbilden würden, und die 
- Umbildung ist auch, selbst wenn ganz schwach, so doch zu erkennen. 
Immer wird die vordere Partie der Mittelnaht genügend Auskunft geben. 

Eine Form, welche den männlichen Charakter am unklarsten aus- 
drückt, ist in Abb. 7 zur Darstellung gebracht. Wäre ich durch eigene 
Anschauung nicht davon überzeugt, dass es ein Mann sei, d. h. durch 
die Stellung der Höckerrudimente, so wäre es leicht möglich, überhaupt 
ein Weibchen zu vermuten. Gewiss ist die Mittelnaht am Vorderrande 
frei von schwarzer Zeichnung, aber das kommt bei reduzierter Schwarz- 
- färbung auch beim Weibchen vor. Selbst die Inserierung des ersten 
grösseren Vorderflecks findet man daselbst, allerdings in etwas anderer 
Form. Aber gerade darin liegt das Wichtige verborgen, denn die Stellung 
der schwarzen Zeichnungselemente entspricht ja eben der durch die 
Faltungsverhältnisse oder Höckerbildung bedingten Struktur des Thorax. 
Beim Weibchen wird solch ein isolierter Fleck immer mit seiner Längs- 
achse quer, oder doch transversal zur Mittellinie liegen, beim Männchen 


110 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 


aber stets parallel. Das kommt daher, dass beim Mann an dieser Stelle 
die kleinen Höckerchen liegen und die sind immer mehr oder weniger 
schwarz, bei kleinen Exemplaren mit schwacher Höckerbildung immer. 

Viel verdächtiger ist der hinter dem Höcker liegende schwarze 
Fleck. Wo kommt er eigentlich her? Nun wir werden ihn noch öfter 
sehen und werden auch sehen, wo er zuletzt bleibt. Auf keinen Fall 
stellt er ein selbständiges, festumschriebenes Zeichnungselement dar, 
vielmehr sehen wir darin nur die Fortsetzung des vorderen Fleckes. 
Das mag zunächst zwar nicht recht glaublich erscheinen, ist aber doch 
so. Was aber von grösster Wichtigkeit ist, ist der Umstand, dass bei 
dem in Abb. 7 dargestellten Tiere die Halbmondbildung vollständig vor- 
handen ist und ziemlich weit nach vorn geht und trotzdem keine Spur 
Schwarzfärbung zeigt. Dass es auch beim Männchen solche Stücke gibt, 
werden wir aber noch sehen. Wir haben in diesem Stück die rudi- 
mentärste Schwarzfärbung vor uns, die letzten Zeichnungselemente, die 
ich finden konnte. Am Hinterrande ist eine erhebliche Verdickung be- 
merkbar, ebenfalls in der denkbar einfachsten Form, nur eine ganz 
schwache Leiste. Auch sie ist, wie wir noch sehen werden, bedeutender 
Wandlungen unterworfen. Im Aussenwinkel findet sich noch ein keil- 
förmiger Fleck, den man sofort sieht in der Nähe des Grübchens. In 
der Tat wird derselbe oberhalb davon bedeckt, und, was gewiss nicht 
ohne Interesse ist, nur auf der linken Seite, auf der rechten müssen 


wir es uns also noch hinzudenken und damit ist wohl der höchste Grad: 


der Schwarzfarbenreduktiön erreicht. Item: Die dem männlichen Ge- 
schlecht eigene Höckerbildung hält die schwarze Auszeichnung bis zu- 
letzt, sie kann noch zeıreissen, aber niemals ganz verschwinden; wohl 
tritt dies aber bei der Halbmondbildung sehr oft auf, ja bildet die 
Regel, im Gegensatz zum weiblichen. Ich habe nur ein solches Stück 
gesehen. 

In gewisser Verwandtschaftlichkeit mit der in Abb. 7 charakteri- 
sierten Form stehen die Stücke, wie sie in Abb. 8 wiedergegeben sind. 
Diese Form tritt absolut nicht selten auf, im Gegenteil, aber nicht ein 
Stück gleicht dem andern. In gewisser Hinsicht haben wir hier noch 
eine weitere Reduktion der Schwarzfärbung vor uns, denn der Grübchen- 
fleck fehlt. Aber es ist eine Tatsache, dass dieser Fleck bei sehr vielen 
Stücken nicht vorhanden ist und vor allem ein Palladium des weiblichen 
Geschlechts darstellt. Ich habe ihn daselbst niemals fehlen sehen. 

Was an den nach Abb. 8 gezeichneten Stücken charakteristisch ist, 
das ist die Form der oberen schwarzen Zeichnung. Während sie in 
Abb. 7 noch eine starke Ausprägung zum weiblichen Geschlecht hatte, 
ist hier der männliche Typus klar hervortretend. Die weitere Verfol- 
gung gerade dieser Zeichnung, ihr Verschmelzen und Umbilden zur end- 
gültigen Form wird uns noch interessieren. Was hier von Bedeutung 
ist, ist das spitze Auslaufen nach der Mittelnaht und die Ausbuchtung 


nach hinten. Es ist leicht zu denken, dass sich der grosse Fleck mit. 


dem kleinen verbindet; es fehlt ja auch faktisch nur eine kleine Brücke. 
Auf dem grösseren Fleck stehen natürlich die Höckerchen. Bei dem- 
jenigen Stück, das zu Abb. 8 Modell gestanden hat, waren die Höcker 
noch verhältnismässig gross, sie traten vor allen Dingen noch sehr scharf 
hervor und so sehen wir denn an der Zeichnung sehr deutlich, wie gross 


die Höckerchen mit ihrer ganzen Umgebung waren. Das ist aber absolut 


Kleinere Original-Beiträge. 111 


nicht bei allen Stücken der Fall, die in diese Gruppe gehören. Es 
kommen erhebliche Reduktionen vor, je nach der Intensität der Höcker- 
bildung. So kann sich der Fleck sehr verkleinern, ohne indessen seinen 
Grundcharakter zu ändern. Er kann am Schluss nur noch das Höckerchen 
selbst bedecken, nicht aber mehr seine Basis. In diesem Fall ist er nur 
noch halb so gross als in Abb. 8 wiedergegeben. Wie steht es denn 
dann aber mit dem kleinen hinteren Fleck? Ist er auch der Abänderung 
unterworfen? Gewiss, sehr beträchtlich sogar. Je weiter nämlich die 
schwarze Höckerpartie zurückgeht, umsomehr breitet sich der hintere 
Fleck aus. In manchen Stücken ist er schon mindestens so gross als 
der Höckerfleck und übertrifft ihn selbst sehr bald an Grösse. Ja, die 
Reduktion des Höckerflecks kann so weit geben, dass nur noch eine 
kleine halbmondförmige Zeichnung nach innen und oben übrigbleibt. 
In diesem Fall steht die Zeichnung am hinteren Ende der Höcker. Tritt 
eine so bedeutende Reduktion ein, so erreicht der hintere Fleck das 
Vielfache an Grösse des vorderen. 

Mit der Ausbreitung der Schwarzfärbung geht die Intensität der 
Thoraxfaltung einher. Das in Abb. 8 dargestellte Stück ist auch am 
markantesten gefaltet, mit zunehmender Verflachung verändern sich die 
Zeichnungen, aber, wenn auch diese in der Höckergegend schliesslich 
nur, noch einen kleinen, nach oben offenen Halbmond darstellen, ganz 
verschwinden sehen wir sie nicht. Aber doch bleibt zu beachten, dass 
auch die Höckerchen kleiner werden, dass sie aber nicht in dem Masse 
schwinden wie die Schwarzfärbung an der gleichen Stelle. Die Faltung 
‚bleibt immer länger bestehen als die Zeichnung; ob sie erst den An- 
stoss zur Ausfärbung gegeben hat? Der Grübchenfleck ist verschwunden; 
bei keinem Stück war auch nur eine Spur nachweisbar. Der Hinter- 
'rand zeigte nichts Auffallendes. 

In Abb. 9 sehen wir die auseinandergezogenen Flecke zusammen- 
laufen und zum ersten Male tritt uns die Zeichnung in einer Form 
entgegen, wie wir sie als die typisch männliche ansehen müssen. In dieser 
Form wiederholt sie sich immer wieder, in allen ihren Abänderungen 
und, wo wir sig auch immer auftreten sehen, wir können fast stets den 
Schluss ziehen, dass wir Individuen vor uns haben, deren Höckerbildung 
zwar noch nicht bedeutend ist, aber doch schon so fortgeschritten, dass 
eine erhebliche Trennung von einander stattgefunden hat. In Abb. 9 
ist die einfachste Form der männlichen Schwarzfärbung dargestellt, be- 
 trachten wir sie einmal näher. (Fortsetzung folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 


Carabus nitens L. 

Von dieser in Norwegen ziemlich seltenen Art besitze ich 5 norwegische 
Exemplare, von denen 4 ziemlich gleich, aber etwas dunkler gefärbt sind, als 
Exemplare von Mitteleuropa Der Kopf ist fast ganz schwarz, nur schwach grün 
bronziert. Thorax nur längs der Seite schmal rotgoldig, im übrigen dunkelgrün 
bronziert. Dagegen ist ein Exemplar, das mein Bruder auf „Varlia* — einem 
Berg im südlichen Norwegen 61° 15‘ n. B. u. 11° 63‘ östl. L. in einer Höhe von 
950 m — gesammelt hat, ganz anders gefärbt. Die Farbe ist beinahe ganz 
schwarz. Kopf und Halsschild sind bläulichschwarz, nur das Halsschild am 
_ Seitenrande äusserst schwach bronziert. Die Primärrippen der Flügeldecken sind 
sämtlich ununterbrochen und die Zwischenräume sind sehr dunkel erzgrün ge- 
färbt. Vielleicht beruht die dunkle Färbung darauf, das das Exemplar alt und 
dekrepid ist. Von grösserem Interesse als die Färbung ist aber, dass das Ex- 


112 Kleinere Original-Beiträge. 


emplar in so grosser Höhe wie 950 m gefunden worden ist. Die Vegetation 
besteht dort hauptsächlich aus Betula nana und anderen zur Hochgebirgsflora 
gehörenden Pilanzen. Da mir früher nicht bekannt war, dass Ü. nıtens in ver- 
hältnismässig so grosser Höhe gesammelt ist, habe ich mir gestattet, diese kleine 
Mitteilung vorzulegen. 

H. Tambs Syche, Ingenieur (Drammen, Norw.) 


Riodinidae (Erycinidae) als Blumenbesucherinnen (Lep., Rhop.). 


Falter, welche zu dieser Familie gehören, beleben fast ohne Ausnahme | 


den Wald, halten sich im Unterholz nahe dem Boden auf, die meisten ruhen mit 
ausgebreiteten Flügeln nach Art der Geometridae auf der Ober- oder an der 
Unterseite der Blätter, von einigen Arten ist bekannt, dass sie an feuchten Stellen 
des Waldbodens oder an Exkrementen saugen, von wenigen weiss man, dass sie 
blühende Sträucher und Blumen besuchen, so von Arten der Gattungen Charis 
Hübn., Anteros Hübn., Calydna Doubl., Emesis F., Apodemia Feld., Thisbe Hübn. Diese 
Gattungen bezeugen also schon durch die Lebensweise ihrer Vertreter eine 


nahe Verwandtschaft, was durch ihre Morphologie bestätigt wird. Etwas entfernter 


von ihnen im System habe ich die Gattung Mesene Doubl. eingereiht, von deren 
Vertretern Hahnel berichtet, dass sie auf Waldlichtungen und um Sträucher fliegen, 
Kaye fand eine Art, M. phareus, in verlassenen Zuckerpflanzungen. Eine neue 
Beobachtung über eine hierher gehörige Art, die ich als Mesene hya Westw. be- 
stimmte, teilte mir Herr C. Schrottky aus Puerto Bertoni, Paraguay, brieflich 
mit. Diese Art war stets nur auf den Blüten von Hydrocotyle, einer feuchten 
und humushaltigen Boden liebenden Umbellifere zu finden. Die Pilanze wächst 
zunächst am Waldrande. Wird der Wald abgeholzt, die Bäume aber nicht durch 
Brand vernichtet, so gedeiht sie auch in den Plantagen, bei reichlich vorhandener 
Feuchtigkeit. M. hya war nur auf den Blüten, man kann sagen, mit Sicherheit 
auf diesen Blüten zu finden, auf denen die kleinen roten Falter umherkrabbelten. 
Ob sie an den Blüten saugen, kann Schr. nicht mit Bestimmtheit sagen, es ist 
dies aber wohl als sicher anzunehmen. 

So unbedeutend im einzelnen die Beobachtung erscheint, so meine ich, 
sie bei der Spärlichkeit biologischer Angaben über die Riodiniden im allgemeinen 
nicht entfallen lassen zu dürfen. H. Stichel (Berlin-Schöneberg). 


Verzeichnis der Formiciden, von mir im Juni 1913 in Süditalien gesammelt. 
Pheidole pallidula (Nyl.) Mte Martinello 5. 6.’°13 45. — Teiramorium caespitum 
caespitum L. Mte Faito 2. 6. ’13 4 9, 8. 6. ’13 70. — Messor barbarus barbarus L. 


var. nigra Andre Mte Martinello 50, (die Bestimmung ist nicht ganz sicher, da. 


grosse © oder Soldaten fehlen). — Tapinoma erraticum Latr. Mte Martinello 5. 6. ’13 
I ©. — Plagiolepis pygmaea Latr. M'e Martinello 5. 6. ’13 1 ©, Mte Faito 8. 6. ’13 
1 9. — Lasius niger emarginatus (Oliv.) Mte Faito 2. 6. ’13 1 o, 8.6,7137 28 
10. 6. ’13 2 5, Mte Martinello 5. 6. ’13 5 9. — Formica fusca fusca L. Mte Faito 


10. 6. ’13 00. — Formica fusca einerea Mayr Mte Martinello 5. 6.'13 90. — Campo- 


notus maculatus pallens (Nyl.) Mte Faito 8. 6.’13 1 ©. — Camponotus herculeanus vagus 
(Scop.) Mte Martinello 5. 6. ’13 2 5 1 Soldat. — Camponotus lateralis (Oliv.) Mte 
Faito 10. 6. 1320. H. Stauder (Triest). 


Verzeichnis der im Juni 1913 in Süditalien erbeuteten Coleoptera. 

Als ich im Juni v. Js. in Süditalien nach Lepidopteren jagte, fielen mir 
auch einige Coleopteren zur Beute. Ich brachte diese Herrn Dr. Hans Springer 
nach Triest mit, der sie bestimmte und mir die Liste zur Publikation freundlichst 
überliess. Im folgenden bedeutet der Buchstabe M — Monte Martinello zwischen 
Paola und Cosenza (900—1500 m), F = Monte Faito (1103 m) ob Castellamare 
di Stabia auf der Halbinsel Sorrento. 

Pterostichus melas M., Staphylinus ophtalmicus F., Mastigus heydeni F., Necro- 
phorus vestigator M, Drilus flavescens F., Malachius parilis F., M. elegans F., M. am- 
biguus F., Melo& rugosus F., Cerocoma schaefferi M., Zonabris variabilis M., Lagria hirta 
F., Cteniopus sulphureus F., Leptura livida M., Dorcatypus tristis M., Morimus asper F., 


M., Agapanthia cardui F., M., Phytoecia nigrieornis M., Ph. cylindriea M., Crioceris lilü 


F., €. merdigera F., Gynandrophtalma aurita F., Cryptocephalus cristula F., ©. trima- 
culatus F., Timarcha tenebrieosa F., Chrysomela menthastri M., Ch. laevipennis M., F., 
Ch. banksi F., Melasoma aenea M., Exosoma lusitanica F., Otiorrhynchus inflatus v. floren- 
tinus F., Larinus planus M., Attelabrus coryli F., Geotrupes silvaticus F., Scarabaeus 
variolosus F., Anisoplia neapolitana M. Alle Stücke in der Sammlung von Dr. H. 
Springer, Triest. H. Stauder (Triest). 


Referate. 113 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Arbeiten über Cecidiologie aus 1906-1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz 
(Fortsetzung aus Heft 2.) 
Bayer, Em. Notes sur les galles de Dryophanta agama et disticha de l’icono- 
alles de Cynipides.“ — Marcellia, v. 7, Avellino 1908, p. 
3-9, 6 fig. 

In der grossen Ikonographie von Giraud über die Gallen der Cynipiden, 
die von Bouvier herausgegeben und von Darboux und Houard mit einem 
Text begleitet ist, finden sich einige Angaben Girauds, die der Berichtigung 
bedürfen. 

Die Figur 4, Tafel XXII, zeigt die Abbildung einer Eichengalle, die von 
Giraud mit der Bezeichnung „Galle von Cynips disticha H.“ versehen wurde. 
Im Text wird von den Verfassern desselben darauf hingewiesen, dass diese Be- 
stimmung nicht richtig sein kann und dass es sich vielleicht um ein neues 
Ceeidium handle. Bayer hat die abgebildete Galle oft wiedergefunden. Wie 
er nachweist, handelt es sich um eine echte Galle von Dryophanta agama Htg., 
die sich darin von der typischen Form unterscheidet, dass der basale Teil sich 
in der Richtung des Blatinervs verbreitert hat und scheinbar mit seiner ganzen 
Basis dem Blatt aufsitzt. Diese abweichende Verbreiterung der Basis führt - 
Bayer auf einen fremden pathogenen Einfluss zurück, der je nach seiner Stärke 
die Entwicklung der Galle erheblich aufhalten kann oder sie so wenig beein- 
trächtigt, dass sie ihre normale Grösse erreicht, immer aber an der Basis stark 
verbreitert erscheint, wodurch Girauds Irrtum erklärlich wird. Es handelt sich 
jedoch nicht um eine neue Art, wie Darboux und Houard meinen, denn bei 
näherer Untersuchung zeigt sich, dass die Galle nicht mit der ganzen basalen 
Verbreiterung dem Blatt auisitzt, sondern wie typische D. agama-Gallen nur in 
einem Punkt inseriert ist. Auch zeigen die grösseren unter den so differen- 
zierten Gallen ganz das Aussehen der normalen Gallen von D. agama. 

Andrerseits sind die Abbildungen 9 und 10 derselben Tafel von Giraud 
als Dr. agama H. bezeichnet, während jeder Gallenkenner sie soiort als zu Dr. 
distieha gehörig erkennen wird. Das lässt den Schluss zu, dass möglicherweise 
auch Giraud schon die Zugehörigkeit der Gallen richtig erkannt hat und die 
Bezeichnungen auf den Tafeln durch einen Zufall vertauscht worden sind. 

Schliesslich gibt Verfasser noch die Beschreibung einer wahrscheinlich 
neuen Galle, deren Erzeuger er noch nicht züchten konnte. Es handelt sich um 
abgerundete, harte, 1 mm im Durchmesser grosse, braune Gallen, die ein scharf 
begrenztes Ausgangsloch zeigten, was beweist. dass die Erzeuger ihre ganze 
Entwicklung in der Galle durchmachen. Sie sind auf der Blattunterseite von 
Bercun pedunculata befestigt. Verfasser bezeichnet ihr Vorkommen als sehr 
selten. 


Bayer, E. Ein Beitrag zur Kenntnis der Weidengallen. — Hedwigia, Organ 
für Kryptogamenkunde und Phytopathologie, Band; XLIX, Dresden 1910, 
p. 392-395, 3 fig. 

Eine Liste von 14 neuen Weidenarten und -bastarden, die Weidengallen- 
erzeugern als Wirtspflanzen dienen. Die Stücke stammen zum grössten Teil 
aus dem Herbarium von Prof. Podp&ra-Brünn, sodass die Bestimmung der 
Substrate keinem Zweifel unterliegt. Die meisten Fundorte liegen in Böhmen, 
ein weiterer in Südpersien, einer in Ostpreussen und zwei in Brandenburg. 


Bayer, E. Les Zooc&cidies de la Bohäme. — Marcellia, v. 9, Avellino 1910, p. 
63-104, 127—158. 

Bis in die letzten Jahre war das Gebiet des Königreichs Böhmen, d. h. 
Böhmen, Mähren und Oesterreichisch-Schlesien in Bezug auf seine Galleniauna 
nur wenig erforscht. Zwar haben sich schon in der Mitte des vorigen Jahr- 
hunderts Forscher mit ihnen beschäftigt; doch sind die darüber vorliegenden 
Arbeiten grösstenteils gänzlich wertlos, da sie mit ungenügenden Beschreibungen 
und oft unmöglichen Grössenangaben versehen sind. Die vielfach sehr phanta- 
stischen Benennungen der Arten lassen keinen Schluss auf ihre Zugehörigkeit 
zu. Erst von den 90er Jahren ab liegen wirklich brauchbare Arbeiten über die 





Bogen VIII der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. März 1914. 


114 Referate. 


böhmischen Zoocecidien vor; Verfasser nennt Arbeiten von Fr. Löw, Hiero- 
nymus, sowie zweier tschechischer Autoren, Celakovsky und Krizek; 
letzterer stellte sogar ein System sämtlicher von Arthropoden an Pflanzen her- 
vorgerufenen Schädigungen und Missbildungen auf, das Verfasser in seiner 
Arbeit wiedergibt. Fine Literaturübersicht umfasst 32 auf die Gallenfauna 
Böhmens bezügliche Arbeiten. 

Für die vorliegende Arbeit standen Bayer ausser seinen eigenen die 
Sammlung des Prager Böhmischen Museums sowie drei grössere Privatsammı- 
lungen zur Verfügung, wodurch eine ziemliche Vollständigkeit in der Zusammen- 
stellung der Zoocecidien erreicht wurde. Verfasser führt 481 Gallenformen auf 
163 Substraten auf; davon ist neu das Vorkomnıen von: E 

Livia juncorum Latr. auf Juncus bufonius L., 
Rhabdophaga rosaria H. Lw. auf Salix vitellina L., 
Oligotrophus capreae Winn. var. maior Kff. auf Salix calodendron Wr., 
Pontania leucostieta Atg. auf Salix caprea L. 

e proxima Lepel auf Salix purpurea L. < viminalis L. 

n salicis Christ. auf Salix purpurea L. x amygdalina L. 
Oligotrophus capreae Winn auf Salix caprea L. = viminalis L. 

” ” P2] ” ” Ba cinerea L. 
F e supercaprea L/ = auge 

Perrisia marginemtorquens Winn. auf Salix aurita L. > cinerea L. 
Harmandia globuli Rübs. auf Populus canescens Sm. 
Rhodites rosarum Gir. auf Rosa cinnamomea L. 
Eriophyes gibbosus Nat. auf Rubus Schleicheri W. u M. 
Gymnetron asellus Grav. auf Verbascum phlomoides L. 
Schizomyia nigripes F. Lw. auf Sambucus ebulus L. 
T'ylenchus millefoliüi F. Lw. auf Achillea nobilis L. 
Eriophyidarım sp. (Houard, Les Zooce£cidies d. Plantes d’Europe etc. 

Nr. 543) auf Populus italica Moench. und ein 
Dipterocecidium auf Cytisus nigricans L. 

Jede aufgeführte Gallenform ist mit genauem Fundort und -datum, sowie 
Angabe des Sammilers und der Sammlung, in der sich das betreffende Stück befindet, 
versehen. Die sehr fleissige Arbeit ist ein wertvoller Beitfag zur Kenntnis der 
böhmischen Fauna. 


Beutenmüller, W. New species of gall-produeing Cecidomyidae. — Bulletin 
of the American Museum of Natural History, 23, New-York 1907, p. 
385—400, 5 tab. 

In einer einleitenden Bemerkung gibt Verf. eine Anleitung zum Studium 
der Cecidomyiden. Er ist in diesem Punkt ganz der Ansicht von Osten-Sacken, 
nach dessen Meinung ein Studium der Familie der Gallmücken stets mit der Be- 
obachtung der Lebensweise in der Natur Hand in Hand gehen muss. Die Er- 
zeugnisse der Mücken, die Gallen, weichen weit mehr von einander ab, als ihre 
Erzeuger, die wegen ihrer geringen Verschiedenheit schwer voneinander zu 
trennen sind. Verf. verurteilt daher eine Arbeit Felts, der 179 Arten von 
Cecidomyiden neu beschreibt, von welchen nur 15 aus den Gallen gezogen sind, 
während die übrigen als Imagines gefangen wurden. Arge Verwirrung wird nach 
Beutenmüller’s richtiger Ansicht der Umstand anrichten. dass Felt 69 Arten 

nach den Pflanzen benannte, an denen oder in deren Nähe sie gefangen wurden. 

Die Untersuchung der Lebensweise dieser Tiere würde in den weitaus meisten 

Fällen ergeben, dass ihre Larven gar nicht an diesen Pilanzen leben. 

Neu beschrieben werden von Beutenmüller 20 Arten und zwar 2 
Asphondylia sp. sp, 12 Cecidomyia sp. sp, von denen bei 8 Arten die Imagines 
noch unbekannt sind, und 5 Lasioptera sp. sp., von denen bei einer Art die Imago 
noch unbekannt ist. Sämtliche Arten werden durch recht instruktive Zeich- 


nungen auf 5 Tafeln abgebildet. (Fortsetzung fulgt.) 


Die Coceiden-Literatur des Jahres 1909. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Die mit * bezeichneten Arbeiten hat Ref. nicht einsehen können.) 


Allen, W. J, Orchard notes. Scale insects infesting Cöffee 
trees. Agric. Gaz. New South Wales. Vol. 20. 1909. S. 742. 
Bei Tuggerah Lakes fand sich Lecanium oleae an Blatt und Frucht von Cofiea. 


Referate. 115 


Anonymus, The Oyster-Shell Bark Scale (Aspidiotus ostreaeformis). 
Board Agric. Fish. Leaflet Nr. 210. 1909. 4 S. mit 4 Fig. 
Beschreibung verschiedener Stadien vom @ und g', Lebensgeschichte, 
Bekämpfung. Die nach Green und Newstead gemachte Angabe, dass die 
Art ‘auch auf Calluna lebe, ist nicht zutreffend, das Tier auf Calluna ist eine 


eigene Art, A. bavaricus Ldgr. 


Anonymus, The Brown Scale of the Gooseberry and Currant 
(Lecanium persicae, var. ribis Fitch). Board Agric. Fish. Leaflet Nr. 223. 
19094 4.,Ss mit. 2) Fig. 
Wie bei Aspidiotus ostreiformis. Es handelt sich übrigens um Lecanium corni 
Bche&., March. 


Anonymus, Notes on insect, fungus and other pests. Journ. Board 
Agric. London. Vol. 15. 1909. S. 925. 
Dactylopius [Pseudoeoceus] citri wurde in Kew an der efeubekleideten Aussen- 
wand eines3Warmhauses im Freien gefunden. 


*Anonymus (Essig?), /?Pseudococceus eitri). Claremont Pomological Club. 
Claremont, Cal. 1909. Bull. Nr. 1. = 


*Anonymus, Lecaniums. Bull. Soc. Hist. nat. Autun Nr. 22. 1909. Proc. 
Verb. S. 100-102. 


*Anonymus (lhering, H. v.?), Um terrivelinimigo das amoreiras 
(Diaspis pentagona Targ.). Entom. brasil. Ann. 2. 1909. S. 234. Mit 5 Fig. 


Avasia, D. N, Lac and lac cultivation. Indian Forest Dept. Pamphlet 
Nr54, forest econ.’ Ser, 1. 10.8. 
Schilderung der Lackproduktion von Tachardia lacca. Als Nährpflanzen 
sind Butea frondosa und Schleichera trijuga zu empfehlen. 


Ballou, H.A, Insect pests of cacao. Imp. Dept. Agric. West Indies. 
Pamphlet 58. 1909. 25 S. mit 12 Fig. 
Von Schildläusen wird Asterolecanium pustulans genannt. 


Bayer, E, Hemipterocecidie zemi ceskych. Vyrocni zpävy Il. ceskeho 
stätniho gymnasia v Brne. 1909. S. 1 57. 
Auf S. 18 f. unter Nr. 23 wird Asterolecanium variolosum genannt. 


Betten, R., Farbentafel in Nr.52 vom Erfurter Führer im Obst- und Garten- 
bau. Jahrg. 9. 1909 (März). 
Die Tafel enthält die Abbildungen zweier Schildläuse: Gewöhnliche Schild- 
laus (Lecanium corni) und Komma-Schildlaus (ZLepidosaphes ulmi). 


Betten, R, Die rote Schildlaus verbreitet sich, bitte Obacht 
geben! Erfurter Führer im Obst- und Gartenbau. Jahrg. 10. 1909 
(Sept.). S. 177. Mit 2 Fig. N 
Ein Hinweis auf die Schädlichkeit der roten Obstschildlaus /= Fpidiaspis 
betulae]. Trockener Boden ist der Verbreitung der Art günstig, das vieliache 
Auftreten der Laus in Deutschland wird als Folge der „seit einigen Jahren immer 
mehr abnehmenden Grundfeuchtigkeit des Bodens in allen Teilen Deutschlands“ 
angesehen. Ein Mittel zur sicheren Bekämpfung des Schädlings ist Karbolineum 
in 25—50facher Verdünnung und rechizeitiges Feststellen der Laus; denn sitzt 
sie erst am Fruchtholz, dann werden auch die Knospen durch das empiohlene 
Gegenmittel geschädigt. Die Abbildungen zeigen die Folgeerscheinungen des 
Beialls an einem Zweig, dessen Blätter vertrocknen, und in 2!/gmaliger Ver- 
grösserung einen dicht mit Läusen besetzten Zweig. 


Börner, C.. Die Verwandlungen der Insekten. Sitzungsber. Ges. naturf. 
Freunde Berlin. Jahrg. 1909. S. 290--311. Cocciden S. 307—308. _ 
Bei den Männchen der Ortheziinen Hemimetabolie, bei denen der Diaspinen 
Parametabolie, beides neue Bezeichnungen für Formen echter Metabolie. 


Bouvier, E. L., Rapport sur le Diaspis pentagona, Cochenille poly- 
phage, qui s’attaque au Mürier en Italie. Bull. Mus. nat. 

Hist. nat. Paris. T. 15. 1909. S. 336—347. In 
Ausführliche Schilderung der Verbreitung, der Lebensgeschichte, Schädi- 
gungen und der Bekämpfung des Schädlings. Verf. kommt zum Ergebnis, dass 
Japan als Heimat der Laus zu betrachten ist. Nach der peinlichsten Ueber- 


116 Referate. 


wachung der Pilanzeneinfuhr zwecks Verhütung der Einschleppung ist bei tat- 
sächlicher Feststellung der Laus die Bespritzung der befallenen Pilanzen mit 
Petrol-Seifenmischung oder das Bestreichen der befallenen Teile mit reinem 
Petroleum das zweckmässigste Mittel, den Schädling an der Ausbreitung zu 
hindern. 


Britton, W. E, The San Jose scale and methods of controlling it. 
Connecticut St. Stat Bull. 165. 1909. S. 3—24. Mit 12 Fig. 
Neue Auflage eines früheren Bulletins. 


*Camara-Pestana, J. de, Destruction du Lecanium oleae par le 
Sporotrichum globuliferum. Bull. agric. Algerie et Tunisie. 
T. 15. 1909. S. 146—148. Mit 2 Fig. 


Cockerell, T. D. A, The Japanese Goccidae.. ‚Canad.’Entomzvolzzr 
1909 (Febr.). S. 55. 

Verf. macht einige Anmerkungen zu den von Kuwana veröfientlichten 
japanischen Schildlausarten (siehe Lit. 1907 Nr. 33). /cerya okadae Kuw ist nach 
ihm gleich 7. seychellarum (Westw.), Cerococeus muratae muss als Solenophora m. 
(Kuw.) bezeichnet werden, Pseudococeus dakae (von K. Dactylopius genannt) scheint 
ein Phenacoccus zu sein, auch bei Ripersia oryzae Kuw. ist die Gattungszugehörigkeit 
zweifelhaft. Aclerda biwakoensis kann mit A. japonica Newst. identisch sein. Lecanium 
kunoense wird mit L. cerasorum Ckll. verglichen. Für Aylococeus matsumurae schafft 
Cockerell die neue Gattung Matsucoceus. Für die Gattungen aus der Ver- 
wandtschaft Aylococeus wird ein Schlüssel gegeben, der ausser der genannten 
neuen Gattung noch Steingelia, Xylococcus, Kuwania und Callipappus umfasst, Matsu- 
coccus steht Callipappus nahe. Den von Kuwana für Japan namhaft gemachten 
zwei ‚Asterolecanium-Arten kann Gockerell zwei weitere anreihen: eine noch 
unbeschriebene und 4. bambusae Boisd. von den Lu-Chu-Inseln (= Riu-Kiu). 


Cockerell, T. D.A, A new Coccid of the genus Zrioeocesse nr 
entom. Soc. Washington Vol. 10. 1909. S. 167—168. 

Iriococeus quercus gilensis, n. subsp., gefunden auf Quercus toumeyi Sarg in 
Bellevue, Gila Co., Arizona, wird auf Grund minutiöser Messungen der Bein- 
und Fühlerglieder von der Stammart unterschieden und stellt eine gänzlich über- 
tlüssige und unhaltbare Unterart dar, die mit E. quwercus zu vereinigen ist. 


Cockerell, T. D. A, and  ’Robbins, W. W. Some’newrandelıccres 
known Coccidae. Journ. N. Y.entom. Soc. Vol. 17. 1909. S. 104--107. 
Mit 3 Fig. 

Aspidiotus arctostaphyli n. sp., nah verwandt mit 4A. densiflorae Bremn., auf 
Blättern von Arctostaphylos viscida Parry aus Kalifornien (Red Bluffi, Tehama 
Co.), und Ckionaspis sassceri von Citrus aurantium, Rinde, aus Kalifornien (Fall- 
brook) sind neu. Neu für Colorado sind Aspidiotus pernieiosus, Pseudococeus juniperi 
und Üeroputo caleitectus. Pseudoparlatorea ostreata, Palaeococcus rosae und Parlatorea 
pergandei werden von Kuba aufgeführt. 


Cockerell, T. D. A, and’Robbins, W. W;, A new Gocteidsiron 
Nicaragua. Canad. Entom. Vol. 41. 1909 (May). S. 150. 
Mesolecanium perditulum sp. nov. wurde auf dünnen Zweigen eines nicht 
näher bezeichneten Baumes in Quesalquaque in Nicaragua gefunden. Die Art 
steht dem NM. perditum aus Yukatan nahe. 


Cockerell, T. D. A., and Rohwer, S.A., A new Gall-making Coccid 
on Atriplex. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 10. 1908 (erschienen 
1909). S. 169—170. 

Atriplieia n. g. unterscheidet sich von HEriococeus durch das Fehlen der 
Dornen. A. gallieola n. sp., nach der Beschreibung durch das vorhin genannte 
Merkmal nur artlich verschieden und als Eriococeus gallicola zu bezeichnen, ver- 
ursacht an den Blättern von Atriplex canescens Gallen Die Art wurde gefunden 
in Neu-Mexiko (Las Cruces) und auf Trinidad (Colo). Weiter wird. die Auffindung 
von Kermes gillettei in Trinidad mitgeteilt. 


Connold, E. T., Plant galls of Great Britain. A Nature study 
handbook. London 1909. 
Die einzige Schildlausgalle wird durch Asterolecanium variolosum (S. 143, mit 
Fig. 173) auf Zweigen von Quercus robus und sessiliflora verursacht. 


ED 


Referate. | 117 


Cook, A. I., The Red Scale. Pomona Journ. Entom. Vol. 1. 1909. S. 15—21. 
Mit 5 Fig. 

Nach allgemeinen Bemerkungen über Schildläuse Beschreibung von Chry- 
somphalus aurantü und der von den Amerikanern aufrecht erhaltenen Varietät 
citrinus, Angaben über Verbreitung, Parasiten und Bekämpfung. Blausäurebe- 
handlung ist am erfolgreichsten, wenn sie durchgeführt wird, wenn die jungen 
Läuse eben ausgekrochen sind. 


Cooley, R. A., Photomicrography of the Diaspinae. Journ. econ. 
Entom. Vol. 2. 1909 (April). S. 95 —97. 

Eine Anleitung zum Mikrophotographieren der systematisch wichtigen 
Analsegmente der Diaspinen. Nach Ansicht des Ref., der auch schon solche 
Aufnahmen gemacht hat, ist aber das Zeichnen dem Photographieren in diesem 
Fall immer noch vorzuziehen, wenn die Bilder so ausfallen wie die wenigen 
schon veröffentlichten amerikanischen Aufnahmen (vergl. Lit. 1907. Nr. 12, u. 1908. 
Nr. 80). 


Crawiord, D. L., An entomological expedition to Quadalajara. 
Pomona Journ. Entom. Vol. I. Nr. 3. 1909 (Oct.). S. 77. 
Auf dem Hauptplatz der Stadt stellte Verf. starke Besetzungen von Chry- 
somphalus auranti aut Citrus fest; auf Kakteen fand sich Diaspis echinocacti. 


Dean, GA, Coccidae 0oi Kansas. Trans. Kansas Acad. Sc. Vol. 22 
1909. S. 265— 275. 


Berreeund Schmidt, H., Nachtrag zu dem Verzeichnisse der 
schlesischen Gallen I. Jahresb. Ges. vaterl. Cultur. Breslau 1909. 
S. 77—103. 
Erwähnt wird Asterolecanium variolosum. 


Boane, R.W., Notes oninsects affecting the CGocoanut ftreesin 
the Society Islands. Journ. econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 220—223. 
An Individuenzahl kommt nach Aspidiotus destructor Hemichionaspis [= Pinn- 


_ aspis] aspidistrae, die an Blättern und Früchten alter und junger Bäume zu finden 


ist. Am Blattgrund älterer Blätter tritt oft Lepidosaphes gloveri in Anzahl auf. 
An jungen Blättern finden sich manchmal grosse Kolonien von Pseudococeus pandant. 


Doane, R.W., and BadSSn E., Coccidae from the Society Islands. 
Canad. Entom. Vol. 1909 (Aug.). S. 296—300. Mit 2 Fig. 

Die Aufzählung ee io Arten, meist auf Tahiti gefunden. Zwei Arten 
sind neu: Aspidiofus herceuleanus und Parlatorea cinerea, von denen genaue Be- 
schreibungen gegeben werden, begleitet von Abbildungen des Hinterrandes vom 
© ad. Leider wird gerade der Fundort der neuen Arten nicht genannt, deren 
Autoren nach Doane’s Angabe Cockerell und Hadden sind. 


Dominguez, J. A, Composicion quimica de la „grana“ (Dactylopius 
argentinus). Rev. Chil. Hist. nat. Anno 13. 1909. S. 107—109. 

Das Tier lebt [siehe Lit. 1907. No. 15] in den Provinzen Cördoba, Santiago 
del Estero, Rioja und Catamarca auf verschiedenen Opuntia-Arten, besonders auf 
Opuntia quimilo K. Sch., O. aurantiaca Sill. und ©. ficusindica. Die Eingeborenen 
formen aus den Tieren eine rotweinfarbige Pasta in Form von Scheibenbroten, 
die an der Sonne zur gewünschten Festigkeit eintrocknen. Die chemische Zu- 
sammensetzung dieses Produktes ist folgende (im Originaltext wiedergegeben): 


ee  grs 16.640: | Acido.organico (beta);  . grs 0.200 
ee 2184273 | Materia gräsa . . .. uw. . 0m 2.165 
NalTE 2 Materia cerosa . ; 0.072 
Principios solubles en &ter ? 
petröleo Principio cristalino (lambda) 20,110 
3 Principios solubles en agua 
Beria ie Re: 20 #9r927,684 Tetılada > 
nn Solubles Eu ACldüF CArEHBICO ze u Er Or 58 
Materias estractivag . . . „19.794 
Acido orgänico (alpha) ET30.5/0 Salesee ,; Be 004 
Materia colorante amarilla Residuo insoluble i perdidas 
i materias estractivas . „ 0.902 Dad, 00.05 2 729.419 


*Duchesne, M. C, The Beech Coccus en fagi). Q. Journ. 
Forest. Vol. 3. 1909. S. 345—350. 


118 Referate. 


Eastham, J. W., Some ennemies of Ontario Coccidae. Thirty-ninth 
Ann. Rep. Entom. Soc. Ontario 1908. Toronto 1909. S. 54—56. Mit 4 Fig. 


Bemerkungen über schildlaustötende Käfer, Florfliegen, Schlupiwespen 
und Pilze. 


Eberhardt. Ph., et Dubard, M., Sur l’origine de la gomme lague 
du Laos et du Tonkin. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris. T. 15. 1909. 
S. 385- 389. 
In der Haupfsache eine Beschreibung der Nährpflanze (Dalbergia sp.), auf 
der Tachardia lacca in den im Titel genannten Ländern lebt. Zum Schluss kurze 
Bemerkungen über den Lack. 


Essig, E. O., Notes on Coccidae. Pomona Journ. Entom. Vol. 1. S. 11—14. 
Mit 3 Fig. 

Bemerkungen über Aspidiotus hederae, Uhrysomphalus eitrinus [= aurantu], 
Snissetia oleae, Icerya purchasi. Saissetia [= Lecanium] oleae findet sich häufig an 
den unteren Stengelteilen von Solanum douglasi und Rhus, weshalb man diese 
Pflanzen in der Nähe von Citrus-Pilanzungen ausrotten sollte, um keine Brut- 
herde für die Laus zu schaffen. 


Essig, E. O., Notes on Californian Coccidae II. Pomona Journ. Entom. 
- Vol. 1. 1909. S. 31 34. Mit 6 Fig. 
Erium lichtensioides, Coccus longulus und Parlatorea pergandei werden kurz ge- 
schildert und abgebildet. Dem Ref. scheint es, dass das als Coccus longulus ab- 
gebildete Tier eher Neolecanium cornuparvum (Thro) ist. 


Essig, E. O., The Genus Pseudococcusin California. Pomona Journ. 
Entom. Vol. 1. 1909. S. 35—46. Mit 11 Fig. 

Am Anfang der Abhandlung findet sich ein Bestimmungsschlüssel der 
kalifornischen Arten, der leider auf mikroskopischen Merkmalen der Fühler auf- 
gebaut ist, ganz nach den Anschauungen Cockerells, der uns minutiöse 
Messungen von Coccidenfühlern in UM beschert hat. Als neu werden genannt: 
Pseudococeus artemisiae, Ps. agrifoliae, Ps. obscurus, Phenacoceus ramonae (dieser mit 
7-gliederigen Fühlern!) 


Essig, E. O., Combating the Citrus Mealy Bug. Pomona Journ. Eatom. 
V:0l.42 19092,3:.89 79% 

Die Blausäurebekämpfung hat die an sie geknüpften Erwartungen nicht 
erfüllt. Nach der Behandlung finden sich immer wieder Massen von Tieren und 
Eimassen des Pseudococcus eitri. Bessere Aussichten eröffnet die Vermehrung der 
beiden Käfer Uryptolaemus montrouzieri und Rhizobius ventrals, deren Larven sich 
oit mitten in den Eihaufen der Laus verpuppen. 


Essig, E. O., Notes on Californian Coccidae Ill. Pomona Journ. Entom. 
Vol. 1. 1909. S. 92—97. Mit 7 Fig. 
Bemerkungen über Ceroplastes cerifer, Chionaspis quercus und Ceroputo yuccae, 
in einem früheren Aufsatz des Verf. als Phenacoccus ramonae beschrieben. 


Essig, E. O., and Baker, C. F., Host Index to Californian Coccidae. 
Pomona Journ. Entom. Vol. 1. S. 53—70. 

Das Verzeichnis umfasst 210 Pflanzen, die alphabetisch aufgezählt werden. 
Bei jeder Pflanzenart werden die darauf gefundenen Schildlausarten genannt. 
Die an den Grenzstationen beobachteten Arten sind mitauigezählt, ein Verfahren, 
das die Liste zwar erweitert, aber doch erst dann zu billigen wäre, wenn nach- 
gewiesen{würde, dass sich diese Arten wirklich im Land gezeigt haben. Leucaspis 
kellogi und L cupressi sind schon im Jahr 1906 in die Gattung Lepidosapkes ge- 


stellt worden,; was dem Verf. anscheinend entgangen ist. Druckfehler, wie 


longispinis statt longispinus, Maskew für Maskell, fiorinae statt fioriniae hätten 
sich vermeiden lassen, wie denn die ganze Arbeit den Eindruck einer leichten 
Flüchtigkeit erweckt. 


Felt, E. P., Oyster Scale. Country Gentleman Vol. 74. 1909. S. 74. 
Kurzer Hinweis auf Lepidosaphes ulmi, | 


Felt,»E. P., Greenhouse Scale. Country Gentleman Vol. 74. 1909. S. 104. 
Gegenmittel gegen Lecanium hesperidum. 

Felt, E. P., Greenhouse Scale. Country Gentleman Vol. 74. 1909. S. 320. 
Kurze Beschreibung von Orthezia insignis mit Angabe von Bekämpfungs- 

massnahmen. 


Br er.” 


TEN 


Referate. 119 


Felt, E. P., Worst than Most Diseases. Country Gentleman Vol. 74. 
1909. S. 859. 


Beschreibung und Bekämpfung von Aspidiotus perniciosus. 


Felt, E.P., Theinterpretation of Nature. Thirty-ninth Ann. Rep. entom. 
Soc. Ontario 1908. Toronto 1909. S. 23— 30 
Unter den wenigen Bemerkungen über Schildläuse (S. 30) dürite die am 
interessantesten sein, dass im Staat Neu-York Chionaspis furfurea Fitch in den 
letzten Jahren mehr Schaden angerichtet hat als die Kommalaus. Die San-Jose- 
laus hat sich in verschiedenen Teilen des Staates festgesetzt. 


French, C., A handbook of the destructiveinsects of Victoria. 
Part IV. Melbourne 1909. 

Von Schildläusen wird nur eine Art genannt, Pseudococcus albizziae (Mask ), 
genannt „Dark-Purple Wattle Scale“ (S. 51—52. Mit I Taf.). Die Art findet sich 
auf Albizzia lophanta, A. decurrens, Acacia-Arten, besonders A. baileyana, und 
wurde auf Citrus aurantium festgestellt. Sie lebt auf Zweigen und Blattstielen, 
oit in solcher Menge, dass die Zweige schwarz aussehen [wohl durch das Auf- 
treten von Russtau] und die Bäume schliesslich eingehen. 


Zurraway, DT, Report on the insects which affect the cotton 
plant in the Hawaiian Islands. Hawaii St. Bull. 18. 1909. S. 
5—27. Mit 18 Fig. 
Pseudococcus virgalus befällt ausser Baumwolle Dolichos lablab, Poinsettia, 
Nerium, Nephelium litchi u. a, Ps. filamentosus, die gefährlichere Art, noch 
Hibiscus, Morus, Vitis und Citrus. 


Fulmek, L., Das Wissenswerte von der Maulbeerschildlaus (Dias- 
pis pentagona). Fricks Rundschau. Jahrg. 24. 1909. S. 61 f. 

Der als Mitteilung der k. k. Pilanzenschutzstation Wien bezeichnete Auf- 
satz gibt eine sehr brauchbare Beschreibung des Tieres, seiner Entwicklung in 
Siideuropa, eine Aufzählung der Nährpflanzen und Bekämpfungsvorschriiten. 
Nach dem Vorschlag des Verf. sind stark beiallene Pilanzen zu verbrennen oder 
zu vergraben, wertvollere Bäume und Sträucher gründlich mit Teeröl-Sodaemul- 
sion zu bespritzen oder zu bepinseln. Die stets frisch zu bereitende Emulsion 
besteht aus 1CO I Wasser, worin 4'/ı kg kalzinierte Soda gelöst werden, in diese 
Lösung werden unter tleissigem Umrühren 9 kg schweres Teeröl (sp. G. 1.052) 
eingerührt, das Ganze wird gut durchgemischt. Die Verschleppung der Laus 
durch Edelreiser u. dergl. aus verseuchten Gegenden in noch freie ist hintan- 
zuhalten. Zum Schluss wird der San-Jose-Laus gedacht, deren Einschleppung 
durch strenge Ueberwachung der aus Amerika stammenden Sendungen an den 
Grenzstationen zu verhüten getrachtet wird. 


Fulmek,L., Gossyparia ulmiL. aufViscum albumL. Centralbl. Bakteriol., 
Parasitenk. Infektionskr. 2. Abt. Bd 25. 1909 (nicht 1910). S. 106—108. 
Mit 3 Fig. 
Ausser der neuen Nährpflanze werden Einzelheiten des erwachsenen 
Weibchens und der Larve erwähnt und abgebildet. 


Dabotto, Er, Note ed appunti sui malanni delle nostre colture. 
Relazione ann. Gabinetto Pat. veg. (Ann. 1907—1908). R. Comizio agrar. 
circondario di Casale Monierrato. Casale 1909. S. 15—17. 

Infolge der Sorglosigkeit der Bevölkerung hat die Maulbeerschildlaus 

I— Aulacaspis pentagona) eine ungeheure Verbreitung im Gebiet gewonnen, sie 

jindet sich sogar schon auf Brennesseln vor. Man hat sich deshalb mit Prof. 

A. Berlese zwecks Einbürgerung eines Innenparasiten der Laus, Prospalta berlesei 

How., in Verbindung gesetzt. Im Oktober wurde die erste Prüfung des Eriolges 

vorgenommen, wobei die Parasiten durch Prof. Berlese bestimmt wurden. Das 

Ergebnis fiel günstig aus, so dass man sicher sein kann, im genannten Parasiten 

ein wirksames Mittel zur Bekämpfung des Schädlings erhalten zu haben. Doch 

wird wohl noch eine Reihe von Jahren darüber hingehen, bis 90—95 °/, der Laus 
parasitirt werden; dann aber wird die Bekämpfung sicher und kostenlos sein. 

Bearcta,N., rege insectos del aceitunoenEspana.) Bol. Agric. 


Tecn. y Econ. T. 1. 1909. S. 267—280, 457—466. 
Lecanium oleae wird genannt. 


Gates, N, Notes on honey bees gathering honey-dew iroma 


Scale insect, Physokermes piceae Schr. Journ. econ. Entom. Vol. 
2. 1909. S. 466-467. z 


120 Referate. 


In Amherst, Mass., beobachtete Verf., dass die Bienen Honigtau von einer 


Schildlaus, die als Physokermes piceae bestimmt wurde, eintrugen, was übrigens- 


auch in Europa schon bemerkt worden ist (siehe Lit. 1907 Nr. 29). 


Gaulle, J. de, Catalogue systematique des Hym&änopteres de 
France. Appendice.Liste, par genres, des plantes et des 
insectes parasites, cites dans ce Catalogue. Feuille jeun. 
Nat. Ann. 39, 1909. Coccides S. 69. 

Die Schildläuse betreffenden No. sind folgende: Aspidiotus 114, 617, 637, 

681, 682, 683, 684. Coceus 115, 617, 619, 621, 622, 638, 684, 854. Diaspis 627. 

Lecanium 622, 623, 627, 629, 631, 632, 633, 635, 636, 653, 661, 664, 684, 699. Phy- 

sokermes 623. 


*Girault, A. A., Standards ofthe number of eggs laid by Insecis 
VIH. Entom. News Vol. 20. 1909. S. 355—357. 


*Girault, A.A., Thechalcidoidparasites ofthe Coccid Kulecanium 
nigrofasciatum, with description ofthree new North Ameri- 
can species of the subfamilies Encyrtinae and Aphelr: 
ninae from Illinois. Psyche Vol. 16. 1909. S. 75—86. 


Gossard, H. A., Relation ofinsects to human welfare. Journ. econ. 
Entom. Vol. 2. 1909. S. 313—324. 

Die Bemerkung auf S. 319, dass die San-Jose-Laus jährlich Millionen Obst- 
bäume töte, scheint dem Ref., unbeschadet der Gefährlichkeit der Laus, in die 
Gruppe der „unermesslichen Schäden“ zu gehören, den die Frühjahrsfröste all- 
jährlich den Landwirten und Obstzüchtern in Deutschland „zufügen“. 


Goury,G., etGuignon,]., Insectes parasites des Cistine&es. Feuille 
jeun. Nat. Ann. 39. 1909. Cocciden S. 189—191. 

Auf Cistus Lecaniodiaspis sardoa und Lecaniodiaspis sp. (= vor.) auf Helian- 
themum Newsteadia floccosa, Luzulaspis luzulae und Lepidosaphes ulmi; die Angabe, 
dass letztgenannte Art im Wald von Fontainebleau auf Helianthemum vulgare 
gefunden wurde, ist die einzige originale Bemerkung, das andere ist nach ver- 
schiedenen Autoren zusammengestellt. 


Green, E. E., On a New Species of Kermes Destructive to Oak 
Trees in North India. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 20. 1909. S. 
10—12. Mit 4 Fig. 

Auf Quercus incana in Bhim Tal, NW-Himalaya, fand sich eine Schildlaus 
in solcher Menge, dass die Bäume, deren Kronen dicht von der Laus besiedelt 
waren, eingingen. Green nennt die Art Kermes himalayensis und gibt eine ge- 
naue Beschreibung mit Einzelabbildungen. Das Tier lebt an den Zweigen und 
dünneren Aesten der Nährpflanze. 


Green, E. E., Note on the infestation of a CGoccid by Chalcid 
Parasites. Journ. econ. Biol. Vol. 4. 1909. S. 96. 

Bei der Untersuchung einer /cerya aegyptiaca erwies sich das Tier als 
parasitiert durch eine enorme Zahl von Schlupfwespen, nach der Schätzung des 
Verf. etwa 100 Exemplare. Trotzdem barg die Laus zahlreiche Embryonen, und 
die Reste eines Eisackes liessen vermuten, dass sich auch darin noch manche 
Larven der /cerya befunden hatten. Es genügt also auch ein so hochgradiger 
ICh pürch Parasiten nicht, um die Vermehrung der genannten .Schildlaus zu 
verhindern. 


Grill, Schild- undBlattlausplagean Zwetschgen-undPfilaumen- 
beständen inAltbayern. Prakt. Blätt. Pflanzenbau u. Pilanzenschutz. 
Jahrg. 7. 1909. S. 137—138. 

Eine ganz wertlose Notiz. Wenn Verf. gleich anfangs von Lecanium-, 
Diaspis- und Mytilaspis-Arten spricht, die besonders an Zwetschgen- und Pilaumen- 
bäumen Schädigungen verursachten, so kennzeichnet sich mit diesen Worten die 
ganze Unkenntnis der meisten deutschen Fachleute hinsichtlich der Schildläuse 
— in Deutschland kommt nämlich, wenn wir von „den Lecanium-Arten“ ganz 
absehen, an Obstbäumen nur je eine Art vor, die früher zu den vom Verf. 
genannten Gattungen gerechnet wurden, es ist das Mytılaspis pomorum [= Lepido- 
saphes ulmi] und Diaspis ostreiformis [= Epidiaspis betulae]. Oder wollte der Verf. 
statt Diaspis vielleicht Aspidiotus sagen? (Fortsetzung folgt.) 





Druckfehlerberichtigung 
zum Artikel W. Wagner, Nester von Rhopalum tibiale: Heft 2, Seite 72, Z. 19 
von unten zu lesen „Späne“ statt „Zweige“. 


u 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 121 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmiücke 
(Bibio hortulanıus L.) und deren Bekämpfung. 
(Mitteilungen aus der Versuchsstation für Pilanzenkrankheiten Halle a. S.) 
Von Dr. E. Molz und Dr. W. Pietsch. 

(Schluss aus Heft 3.) 


VERrVersuch. 

Nachdem schon vorher gefunden worden war, dass die Puppen in 
einer Tiefe von 5—10 cm unter der Erde liegen und die Puppen- 
bewegung kaum geeignet schien, das Emporkommen zu erklären, wurden 
Versuche angestellt, um die Bewegungsmöglichkeit der Imagines in der 
Erde festzustellen. 

a) Es wurden eine männliche und eine weibliche Imago 3 cm 
hoch mit lockerer, trockener Erde bedeckt. Sie waren nach etwa 
3—2 Minuten an der Oberfläche. (14. V.) 

b) Dieselvpen wurden 7 cm hoch mit trockener, lockerer Erde 
bedeckt. Nach 3 Minuten war das 9, nach 6!/; Minuten das Jg‘ an 
der Oberfläche. 

c) Dieselben wurden 8 cm hoch mit trockener, lockerer Erde 
bedeckt und diese oberflächlich gegossen. Nach 1!/ı Stunden war das 
© oben, 3 Minuten später das cd. 

d) Am 14. V. 12 h. wurden dieselben Mücken wieder 7 cm hoch 
mit etwas angefeuchteter Erde bedeckt, und diese mit der Hand etwa so 
stark angedrückt, wie es einem starken Walzen in der Praxis entspricht. 
Am nächsten Morgen war das © ausserhalb der Erde; ihm war 
das Hervorkriechen augenscheinlich nur dadurch geglückt, dass es hierzu 
die nicht ganz so fest angedrückte Randpartie der Erde benutzte. Die 
Ausschlüpfröhre war noch an der Glaswandung des Versuchsgefässes 
sichtbar. Das Tier schien sehr geschwächt, die Flügel waren so zer- 
knittert und verbogen, dass sie zum Flug unbrauchbar waren. Das 
wurde später unter der Erde tot aufgefunden. 

Das Emporkriechen der Mücken im Boden geschah in der Weise, 
dass der Kopf nach vorn tief herabgebogen wurde. Hierdurch befand sich 
die Brust höher als der Kopf. Darüber hinaus wurde noch das erste Beinpaar 
emporgeschoben. Die Füsse blieben hierbei abwärts gebogen, und die 
Tiere bohrten sich mit den dornartigen Fortsätzen der Schienen in die 
höher gelegenen Erdschichten ein. Das Vorschieben wurde durch gleich- 
zeitiges Zurückstemmen des zweiten und dritten Beinpaares erreicht, 
Diese Beobachtungen sind dadurch ermöglicht worden, dass das eine 
Tier, wie oben erwähnt, die Aufwärtsbewegung an der Glaswand des 
Gefässes entlang ausführte. 

Aus vorstehendem Versuche geht hervor, dass die Möglichkeit 
eines Hervorkommens der Imagines auch unter erschwerten Bedingungen 
aus der Tiefe, in der die Puppen gewöhnlich liegen, besteht. Doch 
zeigt dieser Versuch in Uebereinstimmung mit Versuch V, dass in 
Fällen, in denen bei künstlich geschaffenen, für das Tier anormalen 
Verhältnissen ein Emporkommen glückt, doch eine sehr ausgeprägte 
Schwächung des Tieres, die es zur Fortpflanzung untauglich machen 


122 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


dürfte, eintritt. Die von uns in Versuch V und VII gebotenen Erd- 
verhältuisse entsprachen etwa einem in der Puppenruhe bearbeiteten 
(Zerstörung der zur Puppenwiege führenden Larvengänge) und dann 
fest gewalzten Boden. 


Mitteilungen aus der Praxis. 


Am 25. III. wurde aus Dittelstedt b. Erfurt über Schaden durch 
die Larven von Bibio hortulanus geklagt. Die Angaben, dass die Larven 
auf einem Winterweizenfelde schädigten, das vorher Stallmist, gemischt 
mit Pferdedünger, erhalten hatte, während Weizenfelder mit reiner 
Kuhmistdüngung verschont blieben, verdient Beachtung. Doch darf auch 
nicht unberücksichtigt bleiben, dass auf letzteren Schlägen der Boden 
schwerer war. 


Am 4. IV. wurde vom Rittergut Dannendorf b, Niemberg, Bez. 
Halle a. S. über Schädigung der Gerste berichtet, die auf Bibio hortulanus 
zurückzuführen war. 

Am 3. IV. wurde aus Schleusingen gemeldet, dass die Larven zu 
Tausenden auf einem vorher mit Pferdemist sehr stark gedüngten Stück 
Land auftraten. Es war Neubestellung nötig. 

Am 5. IV. gab das Rittergut Oppin bei Halle a. S. an, dass ein 
Feld von 100 Morgen Weizen neu bestellt werden musste. Ursache war 
wieder Befall durch die Larven von Bibio hortulanus. 


Am 7. IV. musste ein Feld von 8 Morgen Sommerweizen in 
Möderau b, Halle a. S. neu bestellt werden, das vorher Düngung von 
einem Misthaufen erhalten hatte, der in der Nähe des Feldes länger 
gelegen hatte. Der Besitzer gab auf Befragen an, dass besonders die 
Teile befallen wären, die diesen Dünger erhalten hatten. Es ist .anzu- 
nehmen, dass die Eiablage auf dem Düngerhaufen stattgefunden hat, und 
die Infektion des Feldes durch den verseuchten Dünger erfolgt ist. 

In Österau, Kr. Bitterfeld, war die Gerste Anfang April erheblich 
durch Bibio hortulanus geschwächt. 


Am 15. IV. meldete das Rittergut Morl b. Halle a. S., dass seit 
10 Tagen Stellen auftreten, an denen die Sommergerste im Wachstum 
zurückbleibt und allmählich verschwindet. Die Bestimmung der Ursache 
ergab Bibio hortulanus. 


Am 16. IV. wurden die Larven des Schädigers aus Wessmar bei 
Rassnitz eingeschickt. Die Sommergerste war teilweise gar nicht, teil- 
weise kümmerlich aufgegangen. Vorfrucht waren Rüben, die mit Mist 
gedüngt waren. Die Gerste war am 17. III. bestellt. 


Bei Delitzsch haben nach einer anderen Mitteilung vom 18. IV. 
die Larven von B. hortulanus sporadisch, dann aber in Massen Schaden 
angerichtet. Die Grösse der Schädigungen geht „bis zur Verwüstung“. 

Eine Meldung vom 22, IV. besagt, dass in Erdeborn im Mansfelder 
Seekreis infolge von Bibio-Frass die Stiefmütterchen kümmerten oder ganz 
eingingen., Der Spinat litt weniger. 

An demselben Tage ging von der landwirtschaftlichen Winterschule 
in Quedlinburg die Angabe ein, dass dort in %wei Fällen Schäden an 
Gerste durch Bibio festgestellt wurden. Eine am 21. Mai vorgenommene 
Örtsbesichtigung eines der geschädigten Felder in Eilsdorf, Kr. Oschers- 
leben, hatte folgendes, von dem Direktor der Schule erstattetes Ergebnis: 


” 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 123 


1) „Auf den sichtbar geschädigten Stellen des Schlages stand nur 
!/; bis !/a des normalen Pflanzenbestandes.“ 

2) „Es waren noch einige Larvengänge zu sehen; im Boden konnten 
weder Larven noch Puppen gefunden werden. (Der Boden war 
durch einen am 17. V. niedergegangenen Platzregen stark 
zusammengeschlagen worden.)* 

3) „Ueber und in der Nähe der befallenen Stellen war ein sehr 
starkes Schwärmen der Insekten, und zwar B. hortulanus, wie 
die Begattungspaare zeigten, zu beobachten.“ 

4) „Das Verhältnis zwischen Männchen und Weibchen war wegen 
des starken Schwärmens schwer festzustellen. Entschieden über- 
wogen die Männchen ganz bedeutend. Wenn ich das Verhältnis 
zwischen Männchen und Weibchen wie 1:4 schätze, so tue ich 
es mit allem Vorbehalt.“ 

Am 4. V. wurden vom Rittergut Brumby, Kr. Neuhaldensleben, 
Larven und Puppen von B. hortulanus eingeschickt. Der Schaden an 
Sommergerste griff immer mehr um sich, obgleich die Gerste mit 
schwerer Walze gewalzt war. 

Am 9. V. wurde aus Eilenstedt, Bez. Magdeburg, mitgeteilt, dass 
Rübenschäden durch B. hortulanus entstanden waren. 


Am 17. V. wurden durch die Landw. Winterschule in Delitzsch 
aus Kattersmanndorf Schäden an Sommergerste gemeldet. Die Maden 
waren jetzt zur Puppenruhe übergegangen. Die Vorfrucht bestand aus 
Rüben in Stall- und Aetzkalkdünger; zur Gerste war 1 Ztr. 40 °/,iger 
Kalidünger gegeben. 

Am 20. V. wurde vom Rittergut Kutzleben b. Greussen i. Th. über 
das Schwärmen des B,. hortulanus auf Rübenfeldern berichtet. 


Am 20. V. überreichte die Landwirtschaftliche Schule Neuhaldens- 
leben weibliche Imagines zur Bestimmung. Sie wurden auf Getreide- 
feldern beobachtet. 

Durch die Schriftleitung von Möller’s Deutscher Gärtnerzeitung 
wurde am 26. V. ein allgemein verbreitetes epidemieartiges Auftreten 
von Bibio hortulanus in der Umgegend von Erfurt gemeldet. 

Da viele unserer Landwirte die Gewohnheit haben, Schäden, wie 
sie die Gartenhaarmücke verursacht, als „Auswintern* ohne Kenntnis 
der wahren Ursachen über sich ergehen zu lassen, so schätzt man sicher 
nicht zu hoch, wenn man annimmt, dass mindestens viermal mehr 
Schaden angerichtet wurde, als gemeldet worden ist. Auf jeden Fall 
seht aus den Meldungen, wie aus den Beobachtungen der 
Station hervor, dass es sich hier um ein epidemieartiges, 
stärkeres Ausbreiten des Schädlings handelt, von dem grössere 
Schäden in landw. Betrieben bisher nur an Rüben beobachtet 
waren. In diesem Jahr wurden besonders Gerste und Weizen 
geschädigt. Nach den Mitteilungen gewinnt es den Anschein, 
als sei Stallmist-, insbesondere Pferdemistdüngung für die Aus- 
breitung der Krankheit förderlich. Aus den Angaben lässt 
sich ziemlich übereinstimmend schliessen, dassim Jahre 1913 
die Puppenruhe etwa mit den ersten Tagen des Mai, das 
Schwärmen und Begatten etwa am 20. V. begannen. 


124 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Gartenhaarmücke. 


Gelegentliche biologische Beobachtungen. 


Beim Sammeln der Puppen wurden ganz erhebliche Grössenunter- 
schiede festgestellt. Die grössten zeigten beinahe die doppelte Länge 
und doppelte Dicke der kleineren. Von wenigen aus den angestellten 
Versuchen übrig gebliebenen Puppen, die diesen Unterschied nicht be- 
sonders auffällig zeigten, wurden die kleinste und grösste gewogen. 
Die letztere wog 0,060 g, die erstere 0,027 g. Da die weiblichen 
Imagines grösser und kräftiger sind als die Männchen, liegt die Ver- 
mutung nahe, dass die grösseren weibliche, die kleineren männliche 
Puppen sind. Diese Frage bleibt für weitere Versuche offen. 

Während in den Berichten aus der Praxis erst etwa vom 20, V. 
ab der Flug und die Kopulation beobachtet wurden, wurde beides von 
den Versuchsanstellern schon etwa vom 10. V. ab vereinzelt festgestellt. 
Bibio marci schwärmte in Halle a. S. schon früher, nämlich um den 1. V. 

Am 20. V. wurde im Laboratorium beobachtet, dass Gartenhaar- 
mücken, die frei im Zimmer umherflogen oder krochen, sich auf dar- 
gereichte Wassertropfen mit augenscheinlicher Gier stürzten und die 
Flüssigkeit aufsogen. 

Am 27. V. wurde in Bruckdorf bei Halle a. S. von uns beobachtet, 
dass sich Männchen und Weibchen der Gartenhaarmücke in grossen 
Mengen an Blättern von Obstbäumen ansammelten, die mit Blattläusen 
besetzt waren, und den von jenen ausgeschiedenen Saft in sich auf- 
nahmen. Das Saugen des Honigtaues, das übrigens auch schon von 
Reh*) erwähnt wird, verdient eine besondere Beobachtung. Man könnte 
die Vermutung haben, dass in dieser Ernährungsweise eine Erklärung 
für die epidemieartige Ausbreitung dieses Schädlings in der Provinz 
Sachsen zu finden ist, da hier durch das starke Auftreten der Rüben- 
blattlaus (Aphis papaveris) im Jahre 1911 und, wenn auch schwächer, 
1912 die Lebensbedingungen der Bibio-Imagines in weiten Landstrecken 
anscheinend verbessert wurden. 

Ueber das Verhältnis der JCQ' zu den © © bei Bibio hortulanus 
finden sich keine sicheren Angaben. Eine von uns vorgenommene 
Zählung der an einer „Strohwischfalle* gefangenen Tiere ergab 146 
SC und nur 8 @ 8. Es erscheint aber zweifelhaft, ob mit diesen 
Zahlen das normale Verhältnis gegeben ist, da die Möglichkeit besteht, 
dass die Männchen die aufgesteckten Strohwische lieber anfliegen als 
die Weibchen, wodurch der Wert der Strohwischfallen als Bekämpfungs- 
mittel allerdings sinken würde. 


Zusammenfassung. 

Unsere Versuche mit Bibio hortulanus werden wir noch weiter 
fortsetzen. Wir haben unsere bisherigen Versuche und Beobachtungen, 
die keineswegs als abgeschlossen gelten können, nur deshalb schon jetzt 
veröffentlicht, um die Aufmerksamkeit weiter Kreise der Praxis auf einen 
Schädling zu lenken, der im landwirtschaftlichen Betriebe seither 
fast unbekannt war. Die Prüfung der als Ergebnis unserer Versuche 
und Beobachtungen ermittelten Bekämpfungsmethoden des Schädlings 
in der grossen landwirtschaftlichen Praxis ist zu deren Sicherstellung 
erforderlich, weshalb diese hier zum Schluss noch einmal zusammen- 
gefasst seien: 


*, In Sorauers Handbuch der Pflanzenkrankh., III. Bd., 1913, p. 458. 


1) 


2) 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 123 


Bei Beobachtung der Schadenwirkung im Frühjahr ist tiefes 
Umpflügen des Feldes zur Zeit der Puppenruhe (d. i. etwa 
Anfang Mai) mit darauf folgendem starken Anwalzen des Bodens 
nach der Neubestellung erforderlich. Ist wegen der Wahl der 
neuen Fruchtart eine frühere Bestellung notwendig, dann kann 
das Umpflügen auch bereits schon Mitte April vorgenommen 
werden, wobei durch häufiges Eggen die Lebensbedingungen 
der Larven zu verschlechtern sind. Ein beträchtlicher Schaden 
an der neuen Einsaat ist nun nicht mehr zu befürchten, doch 
ist im letzteren Falle noch auf ein stärkeres Auskommen der 
Mücken zu rechnen. 

Zur Bekämpfung der Mücken bedient man sich der „Strohwisch- 
fallen“. Kleinere Strohwische an 1 ın langen Stäben werden 
an den Stellen, an denen die Larven hauptsächlich beobachtet 
wurden, zur Hauptschwärmzeit der Mücken, d.i. in der zweiten 


Hälfte des Mai, aufgestellt. Die Mücken lassen sich auf den 
Strohwischen nieder, die man am kühlen Morgen im Sacke 


sammelt und vernichtet. 


3) Zur Vorbeuge des Befalles ist zu vermeiden, dass Stallmist 
(besonders Pferdemist) zur Schwärmzeit der Gartenhaarmücke 


unbedeckt auf dem Felde liegt. 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen in 
den algerischen Atlas und die nördliche Sahara. 
Von H. Stauder, Triest. 
(Mit Abbildungen). 
(Fortsetzung aus Heft 3.) 
Das Kapitel „Variabilität* im 1. Teil ‚meiner Abhandlung über die 


Art sei hier ergänzt, wie folgt: 


Die Variabilität erstreckt sich nicht 
so sehr auf den Gesamt-Habitus und die 
Grundfärbung der Individuen aller Saison- 
formen, als vielmehr auf die Ausdehnung 
der Schwarzfärbung der Oberseite aller 
Flügel. 

Was den Flügelschnitt anlangt, so 
erachte ich die im Teil I gebrachten 
Abbildungen (Taf. I) als eine genug elo- 
quente Wiedergabe meines äusserst zahl- 
reichen Typen-Materiales; auch bezüglich 
der Grösse oder der Spannweite beider 
Geschlechter bei den einzelnen Generati- 
onsformen dieser Gebirgsrasse glaube ich, 
mir weitere Erklärungen ersparen zu 
können. Als typisches Charakteristikum 
der Herbstform biformata Stauder wäre 
besonders die Anhäufung schwarzer 
Schuppen an der Basis aller Flügel ober- 
seits hervorzuheben; denn während bei 
der Frühjahrsbrut diese Anhäufung längs 
des ganzen Hinterrandes auftritt, so dass 


| 
| 
1 
| 
I 


I 


| 
Fig. 1: Euchlod charlonia Donz. &. 
Fig. 2: E. charlonia forma atlantica 
Staud. 4. 
Fig. 3: E. eupheno a nigritior 
Staud. 
(Text vergl. Heit 3 p. 84.) 





126 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


hiedurch und vermöge der Lage des ebenfalls schwärzlich gefärbten 
Leibes mit dem Kopf ein regelrechtes Kreuz entsteht, und während bei 
der Hochsommerform pyroleuca Stauder sowie bei der Uebergangsform 
aus dem Monate Juni diese Schwarzschuppenbildung ganz oder doch 
grossenteils geschwunden ist, ist sie bei biformata auf die Flügelbasis 
beschränkt, dafür aber hier sehr intensiv. An Grösse, allgemeinem Ein- 
druck und Flügelschnitt steht biformata der auresiaca viel näher als der 
pyroleuca; sie ist noch um ein merkliches kleiner als die Juni-Uebergangs- 
form; die Flügelrundung stimmt mit der von auresiaca vollkommen 
überein. — 

Eine Merkwürdigkeit ist die Variabilität der Augenfärbung bei 
Individuen aller Generationen. Die meisten Stücke aller Formen besitzen 
dunkelbraune Augen, während etwa 10°, bedeutend hellere und 1—2°/, 
vollständig hellrötlich-braune Augen haben. 

Bei der ausserordentlichen Neigung der Art zum Variieren darf 
man sich nicht wundern, wenn sich schon bei einer so geringen Ent- 
fernung wie zwischen Biskra und El Kantara, beziehungsweise Menah 
(Biskra—El Kantara etwa 25, Biskra—Menah zirka 60 km Luftlinie), in 
den Aures-Bergen eine beständige Höhenform (auresiaca m.), die von 
der Sahara-Form biskrensis Blach. sehr charakteristisch verschieden ist, 
herausgebildet hat. Man könnte solche Formen sogar als konsolidierte 
Unterarten auffassen. Wie ich bereits im Teil ] berichtet habe, sind 
die klimatischen Verhältnisse des „Höllenkessels“ Biskra und des 
bedeutend höher gelegenen Oertchens El Kantara sowie des hochgelegenen 
Menah ganz verschieden, darum erscheint auch um Biskra (Col de Sfa 
und Djebel Bou Rhezal) die erste Generation von nouna bedeutend früher 
als im kühlen Menah: nämlich um Biskra als biskrensis Blach. Ende 
Februar, März bis April, in Menah und in den El Kantara umgebenden 
Höhen als ab. auresiaca Stauder erst von Änfang Mai an. 

Charakteristische Unterschiede zwischen biskrensis Blach. und 
auresiaca Stauder einerseits, zwischen auresiaca sowie pyroleuca Stauder 
und nouna Lucas andrerseits, ferner zwischen pyroleuca Stauder und 
aestivalis Obth.: 

Vor allem sind auseinanderzuhalten:*) 


I. Steppen- und Hügellandrasse des nördlichsten Verbreitungs- 
gebietes: 
T. daira nouna Luc. forma prineipalis, zugleich die paläarktische 
Nominatform aus ÖOran; soll nach Blachier typisch auch im 
marokkanischen Atlas vorkommen (Agagur, Ende Juni); **) 
Hochsommerform. 
2. Wüstenrasse, im südlichsten paläarktischen Verbreitungsgebiete 
(Algeriens) 
a. T. d. nouna forma biskrensis Blach. (g. v. trs. ad g. aest.) April 
Umgebung Biskra, Col de Sfa, El Outaja und Djebel Bou Rhezal; 
b. T. d. nouna forma aestivalis Obth. (g. aest. zu biskrensis) Jul, 
August in denselben Lokalitäten; nach Mitteilung des Herrn 
Prof. Dr. Seitz in den Djebel Bou Rhezal bereits Anfang Mai, 


*) Die oberägyptischen und arabischen Rassen will ich hier ausschalten. 

**), Cl]. Blachier „Notes compl&mentaires sur quelques Papillons d’Algerie 
et du Maroc, recemment decrits“ in Bulletin de la Societe lepidopterologique de 
Geneve, Vol. II, Fasc. 4, aoüt 1913. 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 127 


was mir aber einigermassen zweifelhaft erscheint. Die Maiform 
aus Dj. B. Rhezal wohl Analogform zur Juniform aus Dj. Aures. 
Sicher existiert zu biskrensis auch 

c. eine Herbstform, Analogon zu forma biformata Stauder in forma 
auresiaca Stauder, die bisher aber noch nicht entdeckt ist und 
etwa im September fliegen müsste, 

3. Gebirgsrasse vom Südabhang des algerischen Atlas, speziell aus. 

den Aures-Bergen 

a. T. d. nouna forma auresiaca Stauder (g. v. alticola) von Ende 
April an. Djebel Aures; 

b. T. d. nouna forma pyroleuca Stauder (g. aest. zur vorigen) im 
Juli, August; 

c. T. d. nouna forma biformata Stauder (g. aut.) im September, 
Oktober, November, ebenda. 


In der erwähnten Arbeit*) beschreibt Blachier seine biskrensis 
ziemlich ausführlich und gibt auch Lucas’ Originalbeschreibung über 
nouna wieder; auch seine biskrensis bildet Blachier vorzüglich (koloriert) 
ab. (Vol. 2, Pl.20, Fig. 4 und 5 = biskrensis, Fig. 6 und 7 = nouna Luc.) 

Die Frühjahrshöhenform auresiaca Stauder unterscheidet sich von 
biskrensis Blach., die ich aber, wie erwähnt, schon für die Uebergangs- 
form der Wüstenrasse von der I. zur II. Generation halte (Analogon zur 
Juniform aus den Aures-Bergen), äusserst markant: Erstens ist auresiaca 
durchwegs noch viel stattlicher und grösser, die weisse Grundfarbe ist 
viel reiner, niemals kommt gelblicher Einschlag vor, Der Prachtfleck 
ist grösser und unvergleichlich intensiver, stets schillernd, er endet nach 
hinten niemals spitz auslaufend wie bei biskrensis; beim sechsten schwarzen 
Randdreieck wird er durch eine schwarz verlaufende Ader jäh ab- 
geschnitten, so dass letztere seine hintere Begrenzung bildet; sehr auf- 
fallend ist diese wagerechte Abgrenzung durch Ader IV (System Spuler) 
beim 2. Ferner sind die schwarzen Randzeichnungen beider Formen 
erundverschieden, woraus ich auch schliesse, dass biskrensis nicht die 
„tatsächlich“ erste Generation der Umgebung Biskras sein kann; Exemplare 
vom Februar, März aus Biskra stehen entschieden meiner auresiaca 
bedeutend näher als biskrensis. 

Schon der Umstand, dass die schwarzen Randdreiecke bei biskrensis 
auf den Vorder- und Hinterflügeln vollständig getrennt sind und dass 
ferner die charakteristische Bestäubung mit schwarzen Schuppen längs 
des Hinterrandes der Vorderflügel sowie an der Basis der Hinterflügel- 
Oberseite fast gänzlich fehlt, spricht dafür, dass biskrensis nicht mehr 
der ersten Frühlingsform Biskra’s zugeschrieben werden darf. Diese 
Form steht aestivalis Obth. äusserst nahe, wenigstens könnte man 
Oberthür’s Beschreibung von destivalis in „Etudes Lep. comp.*, Ve vol., 
Ie p. 1911, pag. 186 ganz gut auf die Abbildungen Blachier’s beziehen; 
höchstens zeigt die Hinterflügel-Unterseite der Blachier’schen Ab- 
bildungen von biskrensis noch etwas rötlichere Grundfärbung mit teil- 
weiser Einsprengung schwarzer Schuppen. Biskrensis Blach. ist daher 
sicher nur als eine Uebergangsform der Biskrenser Vorfrühlingsbrut zu 
der im Hochsommer dort fliegenden aestivalis Obth. anzunehmen. Dessen- 
ungeachtet darf nach meinem Dafürhalten die Namensberechtigung 
beider Formen, biskrensis Blach. (1908) und aestivalis Obth. (1911) nicht 


*) Selbe hat mir bei Verfassung des I. Teiles noch nicht vorgelegen. 


128 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


abgelehnt werden, da doch immerhin, wenn auch nur geringfügige, aber 
durchgreifende Unterschiede feststehen. Da Oberthür von seiner aestivalis 
keine Flügelmasse verzeichnet, muss angenommen werden, dass zwischen 
ihr und biskrensis keine Unterschiede hierin bestehen. 

Was auresiaca von biskrensis im einzelnen und von allen übrigen 
palaearktischen daira-Formen und -Rassen überhaupt scharf scheidet, 
ist die schwarze Randzeichnung, die nirgends so massiv, ununterbrochen 
und breit aufgetragen ist. Auch besitzt auresiaca auf der Hinterflügel- 
Unterseite an den Adernenden fast durchweg — namentlich im weib- 
lichen Geschlecht — deutliche schwarze Pünktchen, eine Auszeichnung, 
von der keine Beschreibung bis jetzt bekannter Formen berichtet. Ganz 
abgesehen von allen diesen markanten Unterscheidungsmerkmalen ist 
diese Form weitaus das Extrem von Nigrismus, welcher in der Individual- 
aberration forma furatü Stauder seinen Höhepunkt erreicht. 

Mit der palaearktischen Nominatform nouna Luc. hat auresiaca 
allerdings oberflächliche Aehnlichkeit; insbesondere die Juni-Uebergangs- 
form von Aures betrachte ich als der nouna am nächsten stehend, wenn 
sie auch ober- und unterseits etwas weniger schwarz gefärbt ist; die 
Bildung schwarzer Zähnchen am Distalrand der Vorderflügel-Oberseite 
der Auresianer Juni-Form passt schon ganz gut auf nouna Luc. typ. 

Dass gerade die im nördlichsten Verbreitungsgebiet der Art vor- 
kommende Form dazu bestimmt war, die palaearktische Nominatform 
zu werden, muss ınit Rücksicht auf die orographische Trennung von 
von dem exotischen Typus aus dem Grunde als ein Verhängnis bezeichnet 
werden, weil dadurch ein nahezu unentwirrbares Chaos von Synonymen 
geschaffen worden ist; die Folgen der äusserst lässigen, unklaren Diag- 
nosen deralten Autoren rächen sich — wie in unzähligen anderen Fällen — 
auch hier wieder. 

Es lässt sich heute nur mit Unsicherheit erraten, ob Lucas eine 
ausgesprocheneSommerform oderIndividuen der Frühjahrsbrut beschrieben 
hat. Leider ist mir der Urtext nicht zugänglich gewesen, weshalb ich 
mich nur auf Blachier’s Wiedergabe desselben in zitierter Arbeit 
stützen muss, welche als Heimat der nouna Luc. Oran und als Flugzeit 
die Monate Juli und August angibt, während mir der bestbekannte 
Pieridenspezialist, Herr L. Paravicini, Arlesheim, versicherte, der 
bezügliche Passus laute: „Elle habite les environs d’Oran, otı elle a 6t6 
decouverte par cet officier (le colonel Lavaillant) pendant les mois de 
Juillet & d’Avril.“ Hieraus zu schliessen, hätten dem Autor Exemplare 
beider Generationen vorgelegen, welche vielleicht einen nicht nennens- 
werten Saisondimorphismus aufgewiesen haben dürften; diese Annahme 
hat deshalb viel Wahrscheinlichkeit, weil Oran doch ein ausgesprochen 
mediterranes Klima besitzt, welches gerade bei dieser Art den Saison- 
dimorphismus in nicht so ergiebiger Weise befördern dürfte wie das 
ausgesprochen kontinentale Wüstenklima der Auresberge und des Nord- 
vandes der Sahara. Auf jeden Fall erachtete ich das Auftreten eines so 
ausgesprochenen Nigrismus bei der auresianischen Frühjahrsbrut, nament- 
lich auf der Ober- und Unterseite der Hinterflügel, für durchaus genügend, 
um einen Namen zu beanspruchen, wenn auch die Form in ihrer Gemein- 
schaft ziemlich variabel ist. 

Die Unterscheidungs-Merkmale von pyroleuca Stauder und nouna 
Luc. glaube ich schon im I. Teil derart klargestellt zu haben, dass eine 
weitere Erörterung überflüssig ist. Schon die auffallende Kleinheit und 


“ 


Bemerkungen zu den bei Grünberg i. Schl. beobachteten ‚„Procecidien.‘“ 129 


Zeichnungsarmut der auresianischen Hochsommerbrut mögen mich von 
der Begründung ihrer Abtrennung von auresiaca einerseits, von nouna 
Luc. andererseits entheben. 

Von aestivalis Obth. trennt pyroleuca ebenfalls hauptsächlich die 
Kleinheit letzterer hochsommerlichen Gebirgsform; diese ist im übrigen 
noch zeichnungsärmer als aestivalıs. Es liegen mir nunmehr einige 
aestivalis-Stücke aus Biskra und El Outaja vor, die sowohl nouna Luc. 
als auch auresiaca an Grösse nicht nachstehen; auch Oberthür erwähnt 
nicht die geringsten Grössenunterschiede zwischen biskrensis Blach. 
beziehungsweise nouna Luc. und aestivalıs. 


13. Colias hyale L., ein von typ. Stücken nicht abweichendes 4 
liegt mir aus El Kantara (28. VI.) vor. 

14. ©. eroceus Fourc. (edusa F.) vom Ill. ab dasganze Jahr gemein 
in Algerien, jedoch sind Stücke, welche sich mit dem Typus vergleichen 
liessen, sehr selten. 2 typ. cd‘ liegen mir vor von El Kroubs (8. V.), 
Lambessa 24. VI, 1 2 typ. von Philippeville 22. V. Die algerischen 
croceus sind durchweg, auch im d, viel heller grundgefärbt als die süd- 
europäische Form. Auch tunesische Stücke decken sich mit solchen aus 
dem Atlas Algeriens.. Eine grössere Anzahl SC‘ und 2 2 aus El Kan- 
tara (17. V.) könnte man ihrer geringen Grösse nach wohl zur g. v. 
mediterranea Stauder ziehen, wenn sie nicht den stark ausgeprägten 
Mittelpunkt auf der Vorderflügel-Oberseite aufwiesen, welch’ letzterer bei 
mediterranea sehr stark reduziert und manchmal bräunlich ist, bei ein- 
zelnen Stücken aber auch fast ganz fehlt. Auch fehlt Stücken aus El 
Kantara die für mediterranea charakteristische grüne Bestäubung in der 
verschmälerten Vorderflügelrandbinde; dagegen sind einige d'C' aus den 
Aur&sbergen noch heller als mediterrana und können zu 

forma (ab.) tergestina*) Stauder gezogen werden. — Auch die 
Aberrativform 

forma faillae Stef. ist nicht so häufig wie unter Sizilianern und 
anderen Südeuropäern. Aeusserst interessant sind aber die weib- 
lichen Serien. Wie wohl überall im Süden, variieren die 2 2 
aus Algerien sehr stark; am häufigsten ist 

forma (ab.) @ aubouissoni Caradja mit zahllosen Uebergängen zu 
forma (ab.) helicina Obth. und 

forma (ab.) helice Hbn., welche in manchen Gegenden, nament- 
lich dem Westen Algeriens, vielfach den Charakter einer stän- 
digen und alleinigen Form annimmt. Die grösste Aehnlichkeit 
zeigen algerische aubouissoni-Stücke mit solchen von Mallorca, 
bei welchen die gelben Randflecke meist verschwommen aus- 
sehen und die Hinterflügel-Unterseite ein viel reineres Gelb ohne 
grünlichen Anflug aufweist. (Fortsetzung folgt.) 


Einige Bemerkungen zu den bei Grünberg i. Schl. 
von mir beobachteten ‚„‚„Procecidien**. 
Von Hugo Schmidt, Grünberg (Schles.). 
Zu dem Begriff „Cecidium* oder „Galle“ gehört auch die Vor- 
stellung, dass sich, soweit es sich um Zoocecidien handelt, die ganze 


*) H. Stauder „Weitere Beiträge zur Kenntnis der Makrolep. Fauna des 
Adr. Küstengeb.“, Boll. Soc. Adr. Trieste, vol. XXVIL, 1913 (unter der Presse). 


Bogen IX der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 20. April 1914. 


130 Bemerkungen zu den bei Grünberg i. Schl. beobachteten „Procecidien.“ 


oder doch der grösste Teil der Entwickelung des erzeugenden Tieres 
in oder an der als Galle zu bezeichnenden pflanzlichen Missbildung voll- 
zieht. In vereinzelten Fällen dauern aber die „symbiotischen Beziehungen 
zwischen affızierter Pflanze und Parasit* nur ganz kurze Zeit, nämlich 
während des Eizustandes des Insekts, und werden dann abgebrochen. 
Dies ist bei einigen durch die Eiablage gewisser Blattwespenarten hervor- 
oerufenen Bildungen der Fall, die an jungen Achsen, an Blattstielen 
und Blättern vorkommen und die Form winziger Bläschen, Pusteln oder 
Täschchen zeigen, in denen sich die Eier einzeln eingesenkt finden. 
Bald nach dem Durchbrechen des Eies verlässt die Larve dieses und 
die Eitasche, um frei auf der Blattfläche weiter zu leben, und es hört 
somit jede biologische Beziehung zwischen ihr und dem Ort, wo ihre 
Wiege stand, auf. Man bezeichnet aus diesem Grunde solche Bildungen 
als Procecidien. Als Erzeuger von Procecidien führt Ross (Die Pflanzen- 
gallen Mittel- und Nordeuropas, Jena, 1911) die Tenthedrinidengattungen 
Trichiocampus Htg., Monophadnus Htg., Athalia Learch. und Selandria 
Leach. an. (Vergl. auch C. Houard, Les Zooc6eidies des Plantes 
d’Europe, Paris, 1908 u. 09). 
Ich beobachtete bei Grünberg, Schles., folgende Procecidien: 


a. Von Trichiocampus viminalis L. erzeugt. 


1. An Populus tremula L. 


Zahlreiche Bläschen (oft 20—30) an den Blattstielen. (Nachtrag 
zu dem Verzeichnis der schlesischen Gallen. Sonderabdruck aus dem 
Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Kultur 1909, Nr. 127; 
aufgenommen in Ross unter Nr. 1279). Diese Bläschen zeigten sich 

immer reihen- 

weise an der 

oberen Kante des 

bekanntlich zwei- 

RR seitig zusammen- 
I sedrückten Blatt- 
Ir stielesangeordnet 

u und zwar meist 

S beiderseitig. Ihre 
| Länge beträgt 
HE: ” SED etwa 11, mm. 
Von länglich run- 
der Form, sind 
sie schräg nach 

en oben, nach dem 

Blattgrunde hin zeigend, angeordnet. Die Oefinung befindet sich an der 
obern Blattstielkante und ist schlitzförmig. Ausserdem zeigte eine ganze 
Reihe von mir beobachteter Exemplare noch am Grunde kleine kreis- 
förmige Oeffnungen, die vermutlich von Schmarotzern herrührten (Fig. 1). 
Die Larve des Erzeugers selbst verlässt die Bildung durch den erst- 
erwähnten Schlitz, wie ich dies mehrfach beobachten konnte. Bei dem 
von mir u. a. am 10.8.’03 eingetragenen Material geschah dies bereits 
am nächsten Tage. Die emporgewölbte Oberhaut des Blattstiels, von 
der die Eitasche gebildet wird, scheint keine bedeutenden Veränderungen 
zu erleiden. Sie lässt das Ei durchscheinen und zeigt infolgedessen eine 





Filippia oleae (Costa) Signoret. 131 


grünlich-weisse glasige Färbung. Nach dem Verlassen durch die Larven 
schrumpfen die Eitaschen etwas ein, bräunen sich und werden schliesslich 
schwarz. Merkwürdigerweise fand ich sie einmal (24. 8. ’04) in diesem 
vorgeschrittenen Stadium noch mit Larven besetzt. 

2. An Populus nigra L. 

Dieselbe Bildung desselben Erzeugers, nur die Eitaschen weniger 
zahlreich am Stiele. (Nachtrag zu d. Verz. d. schles. Gallen 1909, Nr. 
142; Ross, Nr. 1279.) 

3. An Populus alba L. 
Wie Nr. 1 und 2, Bisher noch nicht veröffentlicht. 
b. Von Arge (Hylotoma) rosae L. erzeugt. 

Die von dieser Blattwespe bervorgerufenen Procecidien finden sich 
an den Achsenenden verschiedener Rosenarten. Die Oeffnung ist mehr 
rundlich, und die Bildungen sitzen meist 
ohne Zwischenräume dicht aneinander- 
gereiht in der Oberhaut. Sie treten 
nur einreihig auf und veranlassen eine 
starke hakige Krümmung der Achse 
nach der von ihnen besetzten Seite, 
sowie in vielen Fällen das Absterben 
derselben. Geschieht das letztere nicht, 
so löst sich schliesslich die ganze Reihe 
nebst dem dazugehörigen Streifen der 
Oberhaut am oberen Ende ab. Die 
Bildung wurde von mir in der ersten 
Fortsetzung des Nachtrages zu dem Ver- 
zeichnisse der schles. Gallen, Jahresber. 
der Schles. Gesellsch. f. vaterl. Kultur 
1910 von Rosa tomentosa Sm. (Nr. 615', 
Rosa canina L. (Nr. 686), Rosa corii- 
folia Fr. (Nr. 648) und Rosa cimamomea 
-L. (Nr. 661) angegeben und von Houard 
(Les Zooc&cidies des Plantes d’Europe — III. Teil, Paris 1913) unter 
Nr. 6812, 6822, 6829 u. 6838 übernommen. Es wäre an diesen Stellen 
die allgemeine Bezeichnung „Tenthedrinide* durch den Namen der 
erzeugenden Art, Arge rosae L., zu vervollständigen. Die hier be- 
schriebene Bildung kommt übrigens auch an Edelrosen vor. 





Fig. 2. An Rosa canina. 


Filippia oleae (Costa) Signoret, eine für die deutsche 
Fauna neue Coccide. 
Von Hermann Wünn in Weissenburg (Elsass). 

Eine Uebersicht über die im Unterelsass und in der angrenzenden 
Rheinpfalz aufgefundenen Schildlausarten habe ich erst vor kurzem in 
dieser Zeitschrift veröffentlicht. Nach Zusammenstellung der Arbeit bot 
sich mir Gelegenheit, die Grenzen des Beobachtungsgebietes ein wenig 
weiter zu stecken, wozu eine Reise nach Südlotbringen und ein sechs- 
tägiger Aufenthalt im Öberelsass Veranlassung und Material lieferten. 
Von den daselbst aufgezeichneten Feststellungen verdient ein Fund, den 
ich in der Nähe von Rufach im OÖberelsass machte, ganz besonders her- 
vorgehoben zu werden. 

Auf die Untersuchung der den subalpinen Hochvogesen vorgelagerten 


132 Filippia oleae (Costa) Signoret. 


warmen Kalkhügel um Rufach war ich von vornherein gespannt. Liessen 
doch die vielen Berichte über das Auftreten xerophiler Pflanzen und 
Tiere in dieser Gegend mit Sicherheit erwarten, dass auch in der so 
wenig bekannten Gruppe der Coceiden Ueberraschungen bevorstehen 
würden. 

Rufach im Oberelsass liegt am Rande der oberrheinischen Tief- 
ebene, 13 knı westlich von Colmar, gehört also gewissermassen noch 
zur weiteren Umgebung dieser Stadt. Die Gegend um Colmar ist eine 
der wärmsten in Deutschland; sie ist wärmer noch als die Umgebungen 
von Freiburg im Breisgrau, Heidelberg, Mannheim, Mainz und Wiesbaden. 

Nach Knörzer!)?) beträgt für die Hann’sche Normalperiode 


(1851—1880): 























OD | E | 5 
wi u > > 4 je R- 13) 
2,0122, 85° #80 380 350 
3° 88 | sselesıe ug 
hr = E 
das mittlere Jahresmittel .... 10,4 10,1 10,0 9 9,8 9,3 
das Monatsmittel für Januar .. 1,3 a 1,2 0,6 0,4 0,5 
die Temperaturextreme in der, 
Beobachtungszeit von 1879 | 
bis 1900: | 
mittleres absolutes Maximum 34,2 33,1 32,5 33,2 — 31,8 
mittleres absolutes Minimum |— 13,2) — 14,2) — 14,4|— 15,2 — |— 135 


Diese Uebersicht lässt ohne weiteres erkennen, dass Colmar unter 
den wärmeren Gegenden im Deutschen Reich eine besondere Stelle 
einnimmt. Mit diesen aussergewöhnlichen klimatischen Verhältnissen im 
Einklang stehen Flora und Fauna, die beide einen stark südlichen 
Einschlag aufweisen. Zum Beweise will ich einige Beispiele aus der 
Pflanzen- und Tierwelt Rufachs, das, wie erwähnt, in der weiteren 
Umgebung von Colmar liegt, heranziehen. 

Von südlichen Pflanzen kommen nach Issler?) in der Gegend 
von Rufach vor: Hutchinsia petraea, Helianthemum fumana, Trifolium 
scabrum, Coronilla emerus, Stipa pennata, Artemisia camphorata, Seilla 
autumnalis, Koeleria vallesiana, Colutea arborescens, Quercus pubescens u.a. 

Von südeuropäischen Tieren sind in dem Rufacher Gebiete nach- 
gewiesen worden: 

A. Vertebrata: 

Reptilia: Lacerta viridis, die grosse Smaragdeidechse. Auf den Kalk- 
hügeln bei Rufach. Ich selbst traf 1910 zwei Exemplare auf 
dem Strangenberg und 1913 ein Exemplar auf dem Bollenberg 
an. Heimat: Spanien, Italien. 

Lacerta muralis, die Mauereidechse. Ebendaselbst häufig. Heimat: 
Südeuropa. 
') A. Knörzer. Die Temperaturverhältnisse der oberrheinischen Tiefebene. 


(Geogr. Zeitschrift v. Hettner 1908. Heft 7.) 

?) A. Knörzer. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insektenfauna. 
Colmar 1911. 2 

®) E. Issler. Helianthemum fumana im Unterelsass und die Steintrift der 
elsässischen Kalkvorhügel. (Mitteil. der Philomathischen Gesellschaft in Elsass- 


Lothringen.) Strassburg 1911. 





Filippia oleae (Costa) Signoret. 133 


Mollusca: Zebrina detrita. Bollenberg, Strangenberg. Ausserordentlich 
häufig, Heimat: Südeuropa. 

B. Evertebrata: 

Coleoptera: Gymnopleurus cantharus.?) Bollenberg. Häufig. Heimat: 
Südeuropa. Frankreich. 

Hymenoptera: Aylocopa violacea. Bollenberg. Strangenberg. Zinn- 
köpfel. Ich selbst beobachtete 1913 die violette Holzbiene auf 
den Blüten von Colutea arborescens und Dictamnus fractionella 
auf dem Zinnköpfel und Strangenberg. (1910 traf ich das Tier 
in Lyon in Frankreich, 1911 in Hangenbieten, westlich von 
Strassburg (Els.), 1908 und 1910 mehrfach in Weissenburg im 
Unterelsass. 

Camponotus lateralis.*) Rufach. Heimat: Südeuropa. 
Camponotus sylWwaticus var. aethiops.*) Rufach. Heimat: Südeuropa. 
Plagiolepis pygmaea.*) Rufach. Heimat: Südeuropa. 

Orthoptera: Ephippigera vitium.?) Strangenberg. Bollenberg. Heimat: 
Südfrankreich, Südschweiz, Serbien, Kroatien, Siebenbürgen. 
Mantis religiosa, die Gottesanbeterin.°)®) Strangenberg, Bollen- 
berg. Heimat: Italien, Istrien. 


Lepidoptera: Heterogynnis penella.”) In Rufach häufig. Heimat: Spanien, 
Südfrankreich, Norditalien, Istrien, Krain, Herzegovina. 
Hemiptera: Cicada plebeja.‘) Bollenberg. Heimat: Südfrankreich, 
Südschweiz, Oesterreich. 
Tibieina haematodes.‘) Westhalten bei Rufach. Heimat: Süd- 
europa, Bozen, Wiener Becken. 

Myriapoda: Chaetechelyne vesuviana.?) Rufach. Im Geröll einer warmen 
Weinbergshalde. Heimat: Istrien. Italien. Südfrankreich. 

Zu dieser stattlichen Reihe von Fremdlingen kann ich heute ein 
neues Tier stellen, nämlich die Coccide Filippia oleae (Costa) Signoret, 
eine charakteristische Art der Macchien. Ich traf dieses Hemipteron im 
Juni 1913 in beträchtlicher Menge in der Nähe von Sulzmatt, S km 
von Rufach entfernt, in einem gegen nördliche und östliche Winde 
geschützten Hohlweg an, wo es auf den Blättern von Hedera helix lebt, 
der hier die Böschungsmauern der Weinberge in dichtem Geflecht über- 
sponnen hat. 

Herr Dr. Lindinger in Hamburg, dem ich das aufgefundene 
Material zur Beurteilung vorlegte, schreibt wörtlich: „Ihr schönster Fund 
ist unstreitig Filippia oleae, die ich niemals in Deutschland vermutet 
hätte. In Frankreich ist sie bisher nur im Süden gefunden, in Italien 
von der Riviera bis Süditalien.* 


*) K.Escherich. Beiträge zur Kenntnis der elsäss. Ameisenfauna. (Mitteil. 
d. Philomath. Gesellschaft in Els.-Lothr.) Strassburg 1906. 

5) L. Döderlein. Ueber die im Elsass einheimischen Heuschrecken. 
(Mitt. d. Philom. Gesellschaft in Els.-Lothr.) Strassburg 1912. 

6) L. Döderlein. Beitrag zur Geschichte der drohend 4 Ausrottung von 
Mantis religiosa und Parnassius apollo im Elsass. (Mitt. d. Philom. Gesellsch. in 
Els.-Lothr.) Strassburg 1911. 

’), P. Scherdlin. Eine für die deutsche Fauna neue grosse Singcicade 
Cicada plebeja. (Annales de la Soc. entom. de Belgique.) Ixelles-Bruxelles 1910. 

®) K. W. Verhoefi. Rheintalstrecken als zoogeographische Schranken. 
(Zoolog. Anzeiger. Bd. XXXIX Nr. 5/6 vom 27. Febr. 1912. 


134 Filippia oleae (Costa) Signoret. 


Genauere Angaben über die Verbreitung von Filippia oleae liefert 
Lindinger an anderer Stelle’) Danach kommt die Coceide vor: 

Auf Olea in Aleerien, Dalmatien, im südöstlichen Frankreich, 
Italien und Tunis. 

Auf Hedera helix im südöstlichen Frankreich und in England. 

Auf Myrtus communis in Süditalien und Korfu. 

Auf Phillyrea media (Oleac.) in Algerien. 

Auf Pistacia lentiscus in Dalmatien, Süditalien und dem Küstenland. 

Auf Smilax aspera im Küstenland. | 

Auf Viburnum tinus in Südostfrankreich, Italien und England. 

Für England gibt Newstead,!) der die Coceide unter Lichtensia 
viburni aufführt, folgende Fundorte an: Stonehouse Devon); Llandaff; 





Bangor (North-Wales); Painswick (Gioucestershire); King's Langley and 


Tring (Herts), in sämtlichen Fällen auf Hedera helix, Bournemouth auf 
Hedera helix und Viburnum tinus. 

Das scheinbar ungewöhnliche Auftreten von Filippia oleae in Eng- 
land bedarf einer Erklärung. Das Klima von Südengland ist intolge 
der Einwirkung des Golfstromes ausserordentlich milde. Die Winter 
sind sogar derartig gelinde, dass sich die Küsten in immergrünen Pflanzen- 
schmuck kleiden, die Häfen beständig frostfrei sind, Myrte und Lorbeer 
im Freien überwinteru. Das sind Verhältnisse, die auch mediterranen 
Tieren und Pflanzen zusagen. Und wirklich haben denn auch zahlreiche 
xerophile Charaktertiere und Pflanzen vom warmen Mittelmeere bis 
hierher ihren Weg gefunden. Jacobi!!) berichtet uns unter Hinweis 
auf die Untersuchungen von Scharff, dass u. a. in England der Erdbeer- 
baum (Arbuto unedo) und die stattliche Euphorbia hiberna gefunden 
werden, beide in Spanien und Portugal heimisch, dass ferner die süd- 
europäischen Mollusken Geomalacus maculatus, Pupa anglica und Euparypha 
pisana, dass verschiedene südliche Käfer, Wanzen und Tausendfüssler 
daselbst vorkommen, ja dass sogar der mediterrane Sängerlaubvogel 
Hypolais polyglotta und die Provence-Grasmücke Sylvia provincialis als 
Stand- und Brutvögel in dem milden Südengland eine zweite Heimat 
gefunden haben. Ueber das Vorkommen südlicher Pflanzen auf den 
Britischen Inseln vgl. übrigens auch R. Lloyd Praeger. The wild 
flowers of the west of Ireland and their history (Journal of the Royal 
Horticultural Society. London. Vol. XXXVI, 1910—11, p. 299—306), 
über das Auftreten südlicher Mollusken: John Gwyn Jeffreys. British 
Conchology.' London: : 186247 !VolHE — 17 Fe 

Durch die Auffindung von Filippia oleae im ÖOberelsass ist die 
Rhynchotenfauna Deutschlands um eine neue Art bereichert worden. 
Das Vorkommen dieser mediterranen Coccide in Begleitung anderer 
xerophiler Tier- und Pflauzenformen in einer Gegend, die zu den 
wärmsten im Reiche zählt, ist ausserordentlich bemerkenswert. Ob die 
Art auch an anderen, durch warme Lage ausgezeichneten Oertlichkeiten 
am Rande der oberrheinischen Tiefebene vorkommt, bleibt noch fest- 
zustellen. "** 


®) L. Lindinger. Die Schildläuse (Coccidae). Stuttgart 1912. 

1%) R. Newstead. Monograph of the Coccidae ot the British Isles. London, 
Ray Society. Vol. II. 1903. 

1) A. Jacobi. Lage und Form biogeographischer Gebiete. (Zeitschrift 
der Gesellschaft für Erdkunde. Band XXXV, Heit 3.) Berlin. 


na n 





Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


135 


Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and 
Australasia, with a Supplementary American List. 
By A. A. Girault, Nelson N. Q., Austral. 


Hosts and their Parasites in Asia. 


Chilo infuscatellus. Java 


Chilo simplex. Japan 


Diatraea striatalis 
Snellen. Java 


Erionata thrax Linn. 
Philippines 

Gastropacha species, 
Japan 

Odonestes superanus,. 
Japan 

Porthetria dispar Linn. 
Japan 


Scirpophaga intacta 
Snellen. Java 

Selenocephala cinctipes. 
Japan 


Biprorulus bibax. 
Formosa 


Clairgrella gibbosa. 
India 

Dalyeorisindicus. India 

Degonotus serratus 

Ilata affinis (probably). 
Java 


Perkinsiella saccha- 
ricida. Java 


(Fortsetzung aus Heft 3.) 


Lepidoptera. 
Triehogramma minutum 
(Riley) 
Trichogramma australicum 
Girault 
Neotrichogramma 
‚cum (Ashm.) 
Phanurus beneficiens 
(Zehntner) 


Japomi- 


. Triehogrammatoidea nana 


(Zehnter) 

Triehogramma minutum 
Riley 

Ooveneyrtus papilionis 
Ashmead 

Anastatus gastropachae 
Aslhımead 

Triehogramma euproctidis 
Girault 

Schedius kuwance Howard 

Tyndarichus navae How.*) 

Anastatus bifasciatus 
(Jonsc.) 

Perissopterus javensis How. 


Phanurus beneficiens 
(Zehnter) 
Anagrus ? sp. 


Hemiptera. 
Telenomus latisuleus Craw- 
ford 
Anastatus formosanus 
Crawford 
Hadronotus fulviventris 
Crawford 
Telenomus colemani Crawf. 
Anastatus colemani Crawf. 
Parachrysocharis javensis 
Girault i 


? Ootetrastichus holochlorus 
Perkins”) 


*) Parasitic on the Schedius. 
**) (losterocerus javanus Perkins is probably hyperparasitic upon these four, 
possibly a primary parasite of the eggs of the same hostes (Perkins, id., p. 16). 


Girault, MS. Notes 
1913 (P. van der 
Goot) 


Girault, 1911 b, p. 41 
Zehntner, 1898, p. 33 
iamib. 

Girault, 1911 b, p.19 


Crawford, 1911 b,p. 
2717 
Ashmead,1904,p.154 


Girault,1911d,p.132 


Howard, 1910, p. 4 
RIerDENET 
id., ib., pp. 7—8 


id., ib, pp. 11-12 

See Girault, 1911, 
p- 150 

Zehntner, 1898, p.34 


Marlatt, 1903, p. 58, 
Du rfipss 


Crawford, 1913, p. 
244 
idem, ib., p. 249 


Crawford, 1912a, pp. 
2—83 

Crawford, 1912a,p.2 

id., ib., pp. 6—7 

Girault, MS. Notes, 
1913 (P. van der 
(G00t) 

Perkins, 1912, p. 9 


136 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Perkinsiella saccha- ? Ootetrastichus pallidipes id., ib., p. 18 
ricida Java | Perkins 
? Ootetrastichus metallicus id., ib. 
Perkins 
Perkinsiella saccha- ? Ootetrastichus tarsalis id, Pet 
ricida. Amboina Perkins 
Perkinsiella vastatrıx ? Ootetrastichus holochlorus Perkins, 1912, p. 9 
Breddi. Java Perkins 
? Ootetrastichus pallidipes id., ib., p. 18 
Perkins 
? Ootetrastichus metallicus id., ib. p. 13 
Perkins 
Perkinsiella vastatrıx ? Ootetrastichus tarsalıs id., 10, 2pee10 
Breddi. Amboina Perkins 
Ootetrastichus homoch- Perkins, 1912, p. 12 


| romus Perkins 
Perkinsiella vastatrie ? Eomymar miuri Perkins id., ib., p. 27 
Breddi. Java 
Paranagrus optabilis Perk. Girault, MS. notes, 
1913 (P. van der 


Goot) 
Örthoptera. 
Paratenodera aridifolia. Podagrion shirakii Crawf. Crawford, 1913, p. 
Formosa 245 


In Sumatra Telenomus abnormis Crawford is parasitic upon the 
eggs of a notodontid or liparid, Dissoleus tetartus Crawford is an egg 
parasite and Leurocerus ovivorus Crawford lives upon the eggs of a 
butterfly (Crawford, 1911 b, pp. 270, 277); also on the same island 
Agiommatus sumatraensis Crawford is probably parasitic upon noctuid 
eggs (id., ib., p. 278). In China, Japania ovi Girault is parasitic upon 
leaf-hopper eggs. Ootetrachilus miuri Perkins is parasitic upon sugar 
cane delphacids in China; 0, basilis on similar host in Java. In Ja- 
pan, Telenomus nawae Ashm. is parasitic upon lepidopterous eggs. In 
Java, Gonatocerus bifasciativentris Girault is parasitic upon leof-hopper 
eggs in sugar cane; (yrtogaster javensis Girault is parasitic upon 
lepidoptera (moth) eggs there, on the leaves of sugar cane; and Telenomus 
saccharalis Dodd upon pentatomid eggs on sugar cane (teste P. van der 
Goot, in litt.). In Formosa Pleurotropis fraternus Motschulsky is reared 
from the eggs of Paratenodera aridıfolia. 


ÖOrthoptera. 
Mantidae. Ceylon Pachytomoides greeni Crawford, 1912a, pp. 
(Crawford) 3—4 
Hosts and their Parasites in Africa. 
Diptera. 
Tabanus kingi Austen Telenomus kingi Crawford Crawford, 1911a, p. 
440 
Tabanus taeniola Beau- Telenomus benefactor id., ib., pp. 439— 440 


vois Crawford 





Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 137 


Cerina butyrospermi 


Anaphe infracta 


Carpocapsa pomonella 


Linnaeus 


Conchyloctenia parum- 


maculata 


Oyrtacanthacris septem- 


fasciata Serville 
Mantis pustulata 


Periplaneta americana 


Linnaeus 


Hemiptera. 
Anastatus vuilleti Crawford 


Pleurotropis anastatı Craw- 
ford *) 
Lepidoptera. 
Telenomus gowdeyi Crawf. 


Pieurotropis telenomi Craw- 
ford *) 

Triehogrammatoidea lutea 
Girault 

Tetrastichus oviworus Uraw- 
ford 


Örthoptera. 
Scelio howardi Crawford 


Podagrıion fraternum 
(Westwood) 

Tetrastichus periplanetae 
Crawford 

Tetrastichus hagenowiü 
Ratzeburg 


Crawford, 1912a, pp. 
9—6 

idem, 1913, pp. 254 
bis 255 


Crawford, 1911a, p. 
441 

id., ib., p. 445 

Girault, 1911 b,p. 21 


Crawford, 1911a, p. 
448 


Crawford,1910,p.223 

Dalla Torre, 1898, 
p. 369 

Crawford,1910,p.223 


Crawford,1910,p.223 


Hosts and their Parasites in Australasia. 


Liburnia or allies 


Perkinsiella saccha- 
ricida 


Platybrachys or ally 


Reduviolus blackburni 
Siphanta species (and 


allied genera) 


Siphanta species 
Tartessus syrtidis 


Tettigonia albida or 
parthaon 
Tettigonia albida 


Hemiptera. 
Anagrus armatus (Ashm.) 


Paranagrus optabilis Perk, 
Ootetrastichus beatus Perk. 


Fulgoridicida dichroma 
Perkins 

Aphanomerus niger Perkins 

Ectopiognatha major Perk. 

Polynema reduvioli Perkins 

Aphanomerus pusillus Perk. 


Aphanomerus rufescens 
Perkins 

Eetopiognatha minor Perk. 

Pterygogramma acumi- 
natum Perkins 

Ooctonus australiensis Perk. 


GFonatocerus cingulatus 
Perkins 


*, Probably secondary. 


Perkins, 1905, p. 
XXIV 
Perkins, 1905, p. 199 
Perkins, 1905, p. 
XXVl 


Perkins, 1905, p.250 


10.210, pra02 
108.710, Deraon 
Perkins, 1905, p. 197 
Perkins, 1905, p. 203 
cf. Brues, 1908,p.156 
Perkins, 1905, ib. 


Perkins, 1905, p. 255 


Perkins, 1905, p. 
XXVI 
Perkins, 1905, 'p. 
XXIV 
Perkins, 1905, p. 
XXIV 


138 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Antheraea janetta 
Antheraea simplex 


Carpocapsa pomonella 
Linnaeus. New Zea- 
land; ? Australia 

Liphyra brassolis 


Tara tephrosis 


Chortoicetes pusilla 
Walker 

Chortoicetes terminifera 
Walker 

Locusta australis 
Brunner v. W. 

Locusta danica 
naeus 


Lin- 


„Mantis“ species 


Blatta and Periplaneta 


Psocidae 


Lepidoptera. 
Neotelenomus anthereae 
Dodd 
Pterosemella viridis Girault 


Trichogramma mmutum 
Riley 


Neotelenomus species 


Ooencyrlus metallicus Gir. 


OÖrthoptera. 
Scelio pulchellus Crawford 


Scelio fulgidus Crawford 
Scelio thortoiceles Froggatt 
Scelio australis Froggatt 


Scelio froggatti Crawford 
Scelio ovi Girault 
Scelio australis Froggatt 


Mestocharis podagrionidis 
Girault”*) 

Podagrion olenus Walker 

Podagrion spilopterion 
Cameron 

Eupelmus antıpoda 
Ashmead 

Podagrion koebelei Orawf. 


Podagrion beneficium Gir. 


Rielomorpha mantis Dodd 
Eupelmus grotiusi Girault 
Evania princeps 
Platyptera. 
Alaptus immaturus Perkins 


Girault, MS. notes, 
1912 (A. P. Dodd) 

Girault, MS. notes, 
1912 

Froggatt, 1906 a, pp. 
390 — 391 


Girault, MS. notes, 
1913 (A. P.Dodd) 

Girault, MS. notes, 
1912 


Girault, 1913b, p. 3 


Girault, 1913b, p. 8 


Girault, 1913b, p. 8 
Girault, 1913 b, 
Girault, 1915b, 
Girault, 

1913 


p- 8 
p. 8 
MS. notes, 


MS. notes, 


Cameron,1911,p.644 
Cameron,1911,p.645 


Cameron,1911,p.645 


Crawford, 1912a, pp. 
4—5 

Girault, MS. notes, 
1912 

id.,.iD. 

VOSSER 

Frogsatt, 1906b, p. 3 


Perkins, 
XXIV 


1905, p. 


In Australia, Telenomus oecleus, ophion and omphale of A. P. Dodd 
are from pentatomid eggs, also Hadronotoides pentatomus Dodd; Neo- 
telenomus ovivorus Dodd is from lepidopterous eggs. Aphanomerus bicolor 
Perkins is parasitic upon the eggs of eurybrachine fulgorids and Phanurus 


hilli Dodd upon tabanid eggs. 


feral cockroacher. 


An eupelmid is parasitic upon eggs of 


*) With Podagrion pax Girault and Rielomorpha mantis Dodd upon which it 


is probably parasitic. 




















Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. 139 


Hosts and their Parasites in the Islands of the Pacific. 


Perkinsiella saccha- 
rieida. Fiji 

Perkinsiella vitiensis. 
Fiji 


Rhopalus hyalinus. 
Hawaii 

Siphanta acuta Walker. 
Hawaii 


Omiodes accepta (Butler). 


Hawaii 


Omiodes blackburnii 
(Butler). Hawaii 

Omiodes meyricki 
Swezey. Hawaii 


Phlegethontius cingulata. 


Hawaii 


Hemiptera. 


Paranagrus optabilis Perk. 
Ootetrastichus beatus Perk. 


Anagrus armatus (Ashm.) 


Paranagrus perforator 
Perkins 


Telenomus rhopali Perkins 
Telenomus paractias Perk. 
Aphanomerus pusillus Perk. 


Lepidoptera. 
Triehogramma minutum 
Riley 
Parasite. 


Trichogramma minutum 


Riley 

Trichogramma minutum 
Riley 

Trichogramma semi- 


Perkins, 1905, p. 199 


Perkins, 

XXVIl 
Miur, 1906, p. 3 
Miur, 1906, p. 3 


1905, p. 


Perkins, 1910, p. 618 

Perkins, 1910, p. 619 

Kotinsky, 1906, pp. 
117— 118 


Swezey, 1907, pp. 46 
—47 


Swezey, 1907, pp. 46 
7 


Swezey, 1907, pp. 46 
7 


Perkins, 1910, p. 659 


fumatum Perkins 

Orthoptera. 
Atiphidium varıpenne Paraphelinus zıiphidii Perk. 
Swezey. Hawaii 


Perkins, 1905, pp. 
XXVI, 265 
Platyptera. 
Alaptus immalurus Perkins Perkins, 1910, p. 661 
(Fortsetzung folgt.) 


Psocidae. Ilawaiı 


Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. Phoresie oder 
Ektoparasitismus? Neue Beobachtungen. 
Von F. Rüschkamp S. J. (Feldkirch, Vorarlberg). 

Der blinde Leptinus testaceus Müll. ist ein kleiner, nur 2,2 mm 
messender Käfer von blassgelber bis brauner Färbung. Sein äusserst 
behendes Benehmen!), sein flachgedrückter, an Platypsyllus castoris Rits., 
den „Biberfloh*, und Euryparasitus terribilis Mich., einen Maulwurfsgast, 
erinnernder Körperbau, das Fehlen der Augen und Flügel, das mit der 
Stirn verwachsene Kopfschild (Ulypeus), die parallel nach rückwärts ge- 
richteten dornförmigen Fortsätze des Kinnes kennzeichnen in etwa seine 
systematische Eigenart. Da er wie andere augenlose Insekten ein unter- 
irdisches Leben führt, klein, rasch und von leicht täuschender, milben- 
artiger Gestalt?) ist, blieb er lange unentdeckt und bis heute unerforscht. 
Ausser guten Beschreibungen der Imago?) haben wir noch wenig Sicheres 
über die Leptiniden. Dies gilt auch von Leptinus testaceus Müll., der 
einzigen Art der gleichnamigen Gattung. Ihre Entwicklung und Lebens- 


') In der Originalbeschreibung von Leptinus testaceus Müll. (Germ., Mag. d. 
Ent. B2, IV., 268) bemerkt Müller: „Seine Behendigkeit im Laufen ist ausser- 
gewöhnlich, es (das Käferchen) übertrifft darin auch die schnellfüssigsten aller 
mir bekannten kleinen Käfer.“ 

2) s. auch Berl. Ent. Z. 1866, 294. 

®) Vergl. Ganglb., Käf. v. Mittelm. II., 1899, 261 u. d. dort angegeb. Lit. 


140 Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. 


weise ist unbekannt. Die Bestimmung der Leptinuslarven in der Kopen- 
hagener Sammlung ist zweifelhaft. Ueber den Fundort dieses Käfers 
werden von den Autoren die mannigfaltigsten Angaben gemacht: unter 
abgefallenem®), modernden?) Laub, in faulenden Pflanzenstoffen‘), in 
einem Staubpilz?), an ausfliessendem Baumsaft°), im Mulm alter Bäume), 
in Mäusegängen!®), in Mäuse- und Hummelnestern?'). Ferner finden sich 
Angaben über sein Vorkommen bei Maus, Maus, Maulwurf, Lasius fuli- 
ginosus u. 8. W. | 


Sollten diese verschiedenartigen Fundorte für Leptinus wirklich 


charakteristisch und nicht zum Teil ganz zufälliger Art sein, so wäre 
seine entsprechende Lebensweise von sehr allgemeiner Natur, worauf 
seine morphologische Eigenart ebensowenig hindeutet wie meine Er- 
fahrung, 

Vom September 1911 bis Januar 1913 habe ich bei meinen 
coleopterologischen Forschungen!?) Leptinus testateus Müll. besonders im 


Auge gehabt. Die in den 1'/;, Jahren gemachten Funde gestatten bereits - 


einige Folgerungen für Fundort und Lebensweise dieses Käfers zu ziehen. 


1. Funde, wechselnde Forschungsmethode, Ergebnis und vor- 
läufige Folgerung für den eigentlichen Fundort. 


10. (?) Mai 1910. Beim Erforschen des Tiefganges der Regen- 
würmer sah ich beim Abtragen eines Hügels im Garten des Jesuiten- 
kollegs zu Valkenburg (Limb. Holl.) an einer senkrecht abgestochenen 
Lehmwand, etwa 20 cm unter der Oberfläche, ein kleines, humusreiches 
Mäusenest und darin etwa 20 Exemplare von Leptinus testaceus Müll. 
Nestmaterial heuartig, Mäuseart unbekannt. 

31. Juli 1911. Kollege Wolfisberg S.J. fand im gleichen Garten 
in aufgeschürften Sand 1 Leptinus. 

1. Aug. 1911. Bei Besichtigung des genannten Fundorts fanden 
sich 2 weitere Leptinus im Ausgange eines Mäuseloches, zwischen zwei 
getrennten Lasius flavus Nestern. 

2. Aug. 1911. Dort gegraben. Ein etwa 20 cm tiefer Mäusegang 
führte schräg herab in eine hohe, gewölbte Kammer. Im Gange liefen 
schon viele Leptinus testaceus herum. Am Ende der Kammer war ein 
kleines Grasnest, ca. 6 cm Durchmesser, das einen steil abwärts gehenden 
Gang zudeckte. Dies Nest wimmelte von Leptinus, Flöhen und Milben. 
Im ganzen fanden wir heute 62 Stück, ohne die Leptinus von gestern 
und vorgestern. In dem Gang unter dem Nest war kein einziger Käfer. 
Bauart des Nestes wie beim Fund vom Mai 1910. 


*) Fricken, Naturg. Deutschl. einh. K., 1906, 170. — Redtenb. Faun. 
Austr. 1874, 307. 

5) E. Reitter, Faun. Germ.” II. 1909, 229, Ganglb., Käf. v. Mittelm. Il. 
1899, 264. 

°, Calwer, Naturg. Käf. Eur. (1892, 100). 

") Redtenb. |. c. 

®, Calwer, 1912, 292. 

®) Reitter I. c. — Gangilb. |. c. 

20) Reitiemzlar: 

1") Ganglb. I. c. — Everts, Col. Neerl. I. 1898, 400. 

12) Vergl. Tydschr. v. Ent. D. LV, 1912, 234 Niederl. Coleoptera, die 
bis jetzt allein in Süd-Limburg gefangen sind. — Ein Gesamtverz. der Süd-Lim- 
burger Käferfauna ist in Arbeit. 


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Zur Biologie von ZLeptinus testaceus Müll. 141 


27. Sept. 1911. In Fangbüchse V'!?), die auf einem Rhabarberfeld 
stand, befand sich 1 Leptinus. Am Vorabend war eine Maus als Köder 
eingeworfen worden. Beim Abheben des Deckels machte der blinde 
Käfer, sei es wegen des Geräusches, des Luftzuges oder des einfallenden 
Lichtes, nach allen Richtungen Fluchtversuche, nur nicht an der Wand 
empor. 

Juli 1912. Beim Untersuchen eines toten, noch warmen Hypu- 
daeus glareolus Wagn. fand ich einen Leptinus im Pelz versteckt. 

1. Aug. 1912. Ein Leptinus unter erschlagener Maus. Am Morgen, 
als die Maus noch warm war, entdeckt, Es handelte sich, ebenso wie 
bei den nächsten Funden um Hypudaeus glareolus Wagn. 

2. Aug. 1912. Ein Leptinus auf frisch erschlagener Maus. 

3. Aug. 1912. Gleicher Fund wie am 2. Aug. 

17. Aug. 1912. Zwei Leptinus unter der Maus, ein dritter in den 
Rückenhaaren. 

5. Sept. 1912. Ein Leptinus zwischen den Beinen einer Maus 
versteckt. 

23. Oktbr. Ein Leptinus an frisch erschlagener Maus. 

8. Dez. 1912. Drei Leptinus beim Ausgraben eines Maulwurfs- 
nestes. Heuartiges Nestmaterial. Hülsberg bei Valkenburg, 

5. Dez. 1912 (Kollege Heselhanus S. J.:)'*) Leptinus in grosser An- 
zahl in einem Mollmausnest (Arricola amphibius Desm. f. terres tris) Nest- 
materialausschliesslich Blätter vom Apfelbaum. Klostergarten, Valkenburg. 

7. Jan. 1913. Item zwei Leptinus bei Talpa europaea L., Alt- 
Valkenbureg. 

22. Jan. 1913. Item acht Leptinus bei Mus sylvaticus L., Kloster- 
garten, Valkenburg. 

22. April 1913. Item fünf Leptinus in verlassenem(?), vermodern- 
dem Mäuse- oder Maulwurfsnest (?). Ravensbosch bei Valkenburg. 

27. Oktbr. 1913. Item zehn Leptlinus in bewohntem Mäusenest. 
Klostergarten, Kalkenburg. 

Was die Exaktheit der Untersuchungen angeht, habe ich mich bei 
den gefangenen Mäusen anfangs damit begnügt, Maus und Fundstelle 
mit Auge und Hand zu untersuchen. Als ich aber am 5. Sept. 1912 
einen zur Beobachtung mit einer toten Waldwühlmaus eingesperrten 
Leptinus ziemlich lange suchen musste, merkte ich erst die Schwierigkeit, 
ihn im Pelzwerk zu entdecken. Von da ab hing ich die zu unter- 
suchenden Mäuse in einem mit Chloroformdampf geschwängerten Glas- 
ballon auf. Alsbald stürzten alle auf der Maus vorhandenen Insekten 
im Todeskampfe herab. Ich bin somit sicher, vom September 1912 an 
keinen Leptinus übersehen zu haben. 

Die Forschungsrichtungen haben in dieser Sammelzeit mehrmals 
gewechselt. Zunächst versuchte ich, vom 26. April 1911 bis August 
desselben Jahres, an einer sandigen Stelle im Klostergarten, wo Kollege 
H. Schmitz den ersten Leptinus für Niederland entdeckte, den Käfer 


13) Als Fangbüchsen benutzte ich mit viel Erlolg ca. 30 cm tiefe Konserven- 
büchsen, die bis zum oberen Rande eingegraben u. mit einem grösseren Blech 


überdacht wurden. 
14) Vgl. Tydschr. v. Ent. Deel LVI. 1913. Fr. Heselhaus, Ueber Arthro- 


poden in Maulwurisnestern. 


142 Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. 


durch eingegrabenes Laub anzulocken, da er ja, den Autoren nach, in 
faulendem Laub zu finden sein sollte. Der Versuch blieb ohne Erfolg. 

Seit dem Fund in Fangbüchse V (27. Sept. 1912) glaubte ich durch 
Auslesen von Mäusen weitere Leptinus ködern zu können. Zu diesem 
Zwecke liess ich mir vom Gärtner alle Mäuse geben, die er fing, aber 
die Köderungsversuche, die ich bis zum 12. Juli 1913 mit ungefähr 30 
Mäusen anstellte, blieben über Tag wie über Nacht gleich erfolglos. 
An diesem Tage fand ich den gesuchten Käfer zum ersten Mal an 
einem noch warmen, frisch gefangenen Hypudaeus glareolus Wagn., 
der Waldwühl- oder Rötelmaus vor. Hieraus sowie aus den 30 erfolg- 
losen Köderungsversuchen schloss ich, dass Leptinus wohl zu lebenden, 
aber nicht zu toten Mäusen in Beziehung stehe und fuhr fort, neues 
Tatsachenmaterial für den positiven sowie für den negativen Teil dieser 
Schlussfolgerung beizubringen. 

Trotz fleissigen Hantierens mit Spaten und Sonde wollte ein syste- 
matisches Auffinden bewohnter Mäusenester nicht gelingen. Zufällig ge- 
fundene Nester, auch wenn sie von Milben und Flöhen wimmelten, ent- 
hielten keine Leptinus, und was ich an Funden dieser Art verzeichnet 
habe, verdanke ist fast ausschliesslich meinen um die entomologische 
Erforschung der Säugernester verdienten Freunde Fr. HeselhausS. J., 
Valkenburg. Ich musste mich daher hauptsächlich auf die Untersuchung 
der Mäuse beschränken, die in einem am Waldrande gelegenen Gemüse- 
schuppen gefangen wurden. Eine steinbeschwerte Holzkiste diente als 
Falle. Dieser Fang ergab: 

in 1’/, Monaten, vom ]. Aug. 1912 bis 16. Sept. 1912 37 Mäuse, 


in 2!/a ” „. 16.Septere wel DDr 32 
in 2 s „4, Dez. oT Jan. zii 
in 1 Monat, „DT. Jan wloTo se ir Beben 100025 


in 7 Monaten, vom 1. Aug. 1912 bis 27. Febr. 1913 110 Mäuse. 

Abgesehen von vereinzelten Exemplaren von Mus sylvaticus L. han- 
delte es sich hier nur um Hypudaeus glareolus Wagn. Bei der Unter- 
suchung dieser 110 Mäuse auf Leptinus wurden neun dieser Käfer ge- 
funden. 

Um den negativen Teil der obigen Annahme auf seine Stichhaltig- 
keit zu prüfen, legte ich diese Hypudaeus zum Teil in Fangbüchsen, 
zum Teil auf dem Walädboden aus, wo ich häufiger diese Mäuseart auf 
Nahrungssuche beobachtete. Hätte also unser Käfer auch zu den toten 
Waldwühlmäusen Beziehungen, so wäre er höchst wahrscheinlich öfters 
eeködert worden, was kein einziges Mal geschah. So bestätigt diese 
lange Versuchsreihe das Ergebnis der ersten 30 Versuche, und aus diesen 
140 gleichlautenden Experimenten lässt sich mit Sicherheit der Schluss 
ziehen: Zwischen toten Mäusen und Leptinus testaceus Müll. be- 
stehen keine bionomischen Relationen. Dies negative Ergebnis 
wird auch durch das „Argumentum ex silentio“ bestätig. Denn 
keiner der mir bekannten Autoren berichtet, dass Leptinus je mit einer 
toten Maus geködert sei, und doch sucht jeder Coleopterologe auf diese 
Weise die verschiedensten Käfer zu fangen.'?) 

Nicht weniger sicher scheint mir das Resultat der positiven Unter- 

15) Bei dem einzigen, scheinbar entgegenstehenden Fall vom 27. Sept. 1911 


neige ich demnach zu der Annahme, dass sich Leptinus bereits auf der Maus 
befand, als ich diese am Vorabend in die Fangbüchse legte. 








"Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. 143 


suchung. Die vermuteten gesetzmässigen Beziehungen der Leptinus zu 
Mäusen haben sich bestätigt. Die Massenfunde in Mäusenestern im 
Gegensatz zu den vereinzelten Funden ausserhalb derselben beweisen: 
Leptinus testaceus Müll. ist ein regelmässiger Bewohner von 
Mäusenestern. Hypudaeus glareolus Wagn. steht als gesetzmässiges 
Wirtstier ausser Zweifel, und da bei der Nestbestimmung von Arvicola 
amphibius Desm. f. terrestris und Mus sylvaticus L. wohl ein Irrtum aus- 
geschlossen ist, nehme ich für diese Arten das Gleiche an, nicht aber 
für Talpa europaea L., trotz meines Fundes vom 3. Dezbr. 1912 und 
der Angabe von Heselhaus vom 22. April 1913. Denn 1) R. Heine- 
mann!®) hat bei Braunschweig in ca. 100 Maulwurfsnestern 2000 Käfer 
in 90 Species, 2) W. Haars!!) ebenda im Winter 1909 in ca. 100 
Nestern ca. 4000 Käfer in 156 Species gefunden. Ob sie Leptinus ver- 
einzelt vorfanden, weiss ich nicht, in Masse jedenfalls nicht, denn sonst 
wäre er seit diesen Forschungen sicher zu den Talpametöken gerechnet 
worden. 3) Heselhaus'?) hat in Sittard und Valkenburg Holl. L. ca. 
100 Nester und mehr untersucht und zweifelt selbst über den Talpa- 
charakter des einzigen in Frage stehenden Nestfundes vom 22. April 
1913. 4) Ich selbst untersuchte bei Valkenburg ca. 20 Maulwurfsnester 
und über die Zugehörigkeit der drei am 3. Dez. 1912 hierbei gefun- 
denen Leptinus zu dem betreffenden Maulwurfsnest war ich schon damals 
stark im Zweifel. Ich vermute beim Graben ein Mäusenest angestochen 
zu haben. Aus diesen Gründen schliesse ich den Maulwurf einstweilen 
als Wirtstier des Leptinus aus. 

Die interessanten Angaben über Massenfunde bei Hummeln be- 
dürfen einer Prüfung in den Originalaufsätzen und neuer Untersuchungen. 
Da die Spezialliteratur so schwer zu beschaffen ist, musste ich nach 
zeitraubenden Schritten für diesmal von ihrer Verwertung fast ganz 
abstehen. 

Das Eine ist jedenfalls schon klar: der eklatante Gegensatz zwischen 
den Massenfunden bei Mäusen einerseits und den Einzelfunden an ver- 
schiedenen Orten andererseits zeigt den charakteristischen Wert der 
ersteren und die zufällige Natur der letzteren.'?) Dies gilt besonders 
bezüglich des Leptinus-Fundes in einem Staubpilze von Dr. Krack- 
witzer?®) und der Angabe ausfliessenden Baumsaftes als Fundort bei 
Calwer?!), die in ihrer Allgemeinheit unkritisch ist oder auf einer Ver- 
wechslung mit einem Nitiuliden, etwa einer Epuraea-Art oder drgl. be- 
ruht. Ebenso kann die von Everts??), freilich mit fachmännischer Vor- 
sicht, aufgenommene Mitteilung, Leptinus komme bei Lasus fuliginosus 
vor, nur ein Irrtum sein. Aehnliche Verhältnisse, wie bei meinem Fund 
vom 1. Aug. 1911 mögen ihn veranlasst haben. 

Bis heute gilt Leptinus für verbreitet und selten. Nach Gangl- 
bauer”) und Calwer?) kommt er in der palearktischen und nearkti- 


16) Tydschr. v. Ent. LVI. 1913. Heselhaus, Ueber Arthropoden etc., 195. 

7) Zentralbl. f. allgem. u. exp. Biol. B. 2, Nr. 1429. Bericht v. P. Schulze, 
Berlin. 

Er Tydschr. lc. 

19) Vgl. diese Arbeit S. 141—142. 

0) Faun. Austr. 1874, 307. 

21) Calwer, Naturg. Käf. Eur. 1912, 292. 

»:) Everts, Coleopt. Neerl. I. 1898, 400. 

rsanglb. usCalwer Tec. 


144 Zur Biologie von Leptinus testaceus Müll. 


schen Region vor. Ob er wirklich selten ist? „Men moet ze zoeken, 
daar waar ze zeijen“ sagt Dr. Everts, und demnach ändert sich viel- 
leicht das Prädikat „selten“ bei systematischer Aufsuchung von Mäuse- 
nestern. | 


2. Folgerungen aus dem Beobachtungsmateria]) über das bio- 
nomische Verhältnis des Leptinus testaceus Müll. zu seinen 
Wirtstieren, 

Wissen wir aus dem Vorstehenden mit Sicherheit, dass Leptinus 
ein gesetzmässiger Mäusemetöke ist, so fragt es sich nun, in welcher 
Beziehung er zu den Mäusen steht. Die Tatsache, dass ich ihnals 
Reiter der Mäuse fand, scheint darauf hinzuweisen, dass Leptinus 
testaceus Müll. ein echter Schmarotzer ist. Denn da man keinen 
Grund und keine Möglichkeit sieht, dass er die Mäuse nur als 
Reittiere benutzt und sie beim Verlassen des Nestes besteigt, um so 
von einem Ort zu einem andern zu gelangen, so müssen wir schliessen: 


also pflegt Leptinus testaceus Müll. während der Nestruhe der Mäuse 


sich in deren Pelz zu verkriechen und so, bald vereinzelt, bald zu mehreren 
mitzureiten, wenn das Wirtstier sein Nest verlässt. Bestärken kann in 
der Annahme dieses Ektoparasitismus Riley’s Meinung. Er bezeichnet 
„den Käfer direkt als Mäuseschmarotzer, indem er darauf hinweist, dass 
sein Verwandter, Leptinillus validus Horn mit dem Biberkäfer, Platy- 
psyllus castoris Rits., zusammen auf von Alaska nach San Franzisco ge- 
brachten Biberfellen gefunden worden ist.“**}) Was mich aber stutzig 
macht, ist die Notiz des Oberförsters Eichhoff??) zu Hambach b. Jülich, 
der 80 Nester der grossen, schwarzen, weissafterigen Mooshummel (Bom- 
bus terrestris?) durchsuchte, in manchen 20 bis 30, und nur in 2 bis 3 
Nestern keine Leptinus fand. Darum ist vorerst eine Nachprüfung der 
Eichhoff’schen Angabe notwendig. Es mag sich dann entscheiden, ob 
es sich bei Leptinus testaceus Müll. um eine, von Lesne*®) angenommene 
Phoresie mit gesetzmässiger Zielrichtung auf Bombus-Nester oder um 
einen echten Mäuseektoparasitismus handelt. Erst wenn die Em- 
pirie diese weitere Frage gelöst und die tatsächlichen Lebensgewohn- 
heiten festgestellt hat, kann ihr die Spekulation sichere Wege zeigen 
zur ursächlichen Erforschung der Instinkte und der morphologischen 
Eigenarten. 

Noch eine Bemerkung möchte ich anfügen. In den statistischen 
Tagebuchnetizen könnte es einem auffallen, dass die 9, an 110 Mäusen 
vorgefundenen Leptinus hinsichtlich der Jahreszeit im Verhältnis von 
8:37 im Sommer und 1:73 im Herbst und Winter stehen. Die infolge- 
dessen naheliegende Vermutung, Leptinus reite auf den Mäusen vorzüglich 
zur warmen Jahreszeit, wäre aber verfrüht, da die allzu primitive Fang- 
methode reiche Fehlerquellen eröffnet und somit den wissenschaftlichen 
Wert dieses Zahlenverhältnisses zerstört. 


2) Calwer, |. cc. 
9) Berl.”Ent2:#1866, 294. 
26, Calwer, I. 





ne a 


en 2 








Ueber den Wert wissenschaftlicher Hypothesen. 145 


Ueber den Wert wissenschaftlicher, namentlich Tlepido- 
pterologischer Hypothesen. 
Von B. Slevogt T*), Bathen (Kurland). 

„Ins Innere der Natur dringt kein erschaffner Geist, 

Zu glücklich, wem sie noch die äuss’re Schale weist!“ 
bekannte einst Albrecht von Haller, der grosse Naturforscher und 
Dichter, den an Umfang des Wissens und der Erkenntnis wenige, nennen 
wir unter ihnen A. von Humboldt, übertroffen haben, geschweige denn 
ihm gleich gekommen sind. Trotz seiner genialen Beanlagung und 
staunenswerten Gelehrsamkeit lag ihm nichts ferner, als an die Ergründung 
der Naturgeheimnisse zu gehen oder gar vermessen zu sein, sich mit 
der Auflösung des Welträtsels zu brüsten, wie es leider heutzutage 
manche, die von der Bescheidenheit Haller’s nichts geerbt haben, tun. 
Er begnügte sich mit der Erforschung der äusseren Schale, d.h. der 
unseren Sinnen wahrnehmbaren Natur in der Mannigfaltigkeit ihrer 
Gestalten und Erscheinungen und unterwarf sie, sozusagen, der Kritik 
der praktischen Vernunft. Nicht auf leere Mutmassungen, sondern auf 
sichere Beobachtungen kam esihm an. Es fand, wie es scheint, damals 
und noch zu Humboldt’s Zeiten keine Verwechslung und Vermischung 
der Naturforschung mit der Naturphilosophie, wie jetzt, statt. Die 
Philosophie ist aber spekulativ und der Spekulation entspringt die 
wissenschaftliche Hypothese, die gegenwärtig ihr Wesen treibt, denn: 
„eben, wo Begriffe fehlen, da stellt eine solche zu rechter Zeit sich ein!* — 
Doch nun zur Sache! 

Einen an kühnen Aufstellungen. und Behauptungen reichen Stoff 
bietet der in Nr. 13 der Societas entomologica Zürich vom 1. Oktober 
1909 veröffentlichte Aufsatz des Herrn Otto Meissner-Potsdam, welcher 
als Titel die Frage führt: „Weshalb fliegen die Frostspanner im 
Winter? In folgendem will ich mir gestatten, dieser Frage näher zu 
treten und an passenden Stellen meine eigenen Ansichten dazu kundtun. 
Täte einer die Frage: „Warum leben die Eisbären nicht in den 
Tropen, sondern in den Polarregionen?“ so würde diese Naivität 
grosse Heiterkeit erregen und die Entgegnung lauten: Weil das am 
besten ihrer Natur und Bestimmung entspricht. Dasselbe gilt meines 
unmassgeblichen Bedünkens auch von den sog. Frostspannern, wie 
Cheimalobia brumatu L., boreata Hb., Hibernia defoliaria Ol. usw. Aber 
Herr Meissner vertritt eine andere Meinung. Diese späte Flugzeit ist 
ihm eine Folge der Naturzüchtung, indem die Tiere dadurch vor 
den Insektenfressern unter den Vögeln und Säugern (wie unterscheiden 
sich denn die Vögel von den Säugern?) gesichert wären. Beschäftigen 
wir uns zunächst mit dem so ziemlich veralteten Worte: Zuchtwahl. 
Bei dem vielen „Für* und „Wider“, welches diese Darwin’sche 
Hypothese von jeher hervorgerufen, sei es auch meiner Wenigkeit 
vergönnt, mich darüber zu äussern. Zuchtwahl heisst also: das zur 
Erzielung veredelter Tier- und Pflanzenarten tauglichste Material aus- 


*) Die vorliegende Abhandlung des verstorbenen Pastors B. Slevogt, der 
sich besonders um die Erforschung der Lepidopterenfauna seines Heimatlandes 
grosse Verdienste erworben hat, hat wegen Anhäufung vorzugsberechtigten 
Druckmaterials bis jetzt zurückgestellt werden müssen. Wenn die Auffassung 
des Autors über die Theorie der Zuchtwahl auch nicht einwandfrei ist, glaube ich 
doch, der Arbeit mit einigen redaktionellen Abschwächungen harter Wendungen 
die Veröffentlichung nicht versagen zu sollen. Stichel. 


Bogen X der „Zeitschr. f. wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 20. April 1914. 


146 Ueber den Wert wissenschaftlicher Hypothesen. 


suchen. Das Wählen setzt aber nicht ein blindes Ungefähr, sondern 
eine bewusste, geistige Tätigkeit voraus, wie solche nur vernunftbegabten 
Wesen, also in diesem Falle dem Menschen zugeschrieben werden kann. 
Sollen rasseechte Individuen erzielt werden, so müssen diese unter 
beständiger Aufsicht und Aushütung vor allen schädigenden Einflüssen 
bleiben. Der menschliche Wille bildet also das Gesetz, dem sich Alles, 
zum Zwecke der Vervollkommnung, beugt. Was geschieht aber, wenn 
das Tier sich der menschlichen Obhut zu entziehen vermöchte? Wird 
der in der Freiheit befindliche Rassestier sich nur zur Rassekuh halten 
und, jetzt von Naturzüchtung geleitet, alle plebejischen Gelüste unter- 
drücken? Sobald der Paarungstrieb erwacht, gilt ihm die Kuh nur als 
Kuh, d. h. als weibliches Geschlechtstier. Oder, wer sollte nicht schon 
beobachtet haben, dass während der Laufzeit die edelste Hündin von 
den gemeinsten Kötern umlagert wird? Betreibt sie nun etwa eine 
standesgemässe Auslese? Unter ihrer Nachkommenschaft befinden sich 
oft Tiere, deren Abstammung selbst die gewagtesten Hypothesen zu 
Schanden machen dürften. — Ebenso fällt die vom Gärtner veredelte 
Pflanze, nicht mehr unter seiner Pflege stehend, nach und nach wieder 
in den Zustand ursprünglicher Wildheit zurück. Ich erlaube mir, ein 
schlagendes Vorkommnis solcher Entartung anzuführen, welches ich 
selbst erlebte. Eine wurzelechte, gefüllte Rose wurde in meinem Garten 
zufällig neben eine wilde, ungefüllte gepflanzt. Als die Blütezeit begann, 
trug die dem wilden Stamme abgekehrte Seite gefüllte, edle, die ihm 
zugekehrte ungefüllte, wilde Rosen. Es hatte also hier nicht eine 
Weiterentwicklung zum vollkommneren, sondern eine Rückbildung zum 
unvollkommneren Zustande stattgefunden.” Die Natur, als rationelle 
Züchterin gedacht, scheint in vorliegendem Falle keineswegs weise und 
zweckmässig verfahren zu sein, indem sie an Stelle des Besseren das 
Schlechtere setzte. Was versteht man denn eigentlich, fragen wir jetzt, 
unter Natur? Natur ist nach Vieler und auch meiner Ueberzeugung 
der Inbegriff alles Geschaffenen, das ein uns Sterbliche an Macht 
und Intelligenz weit überragendes, höheres, geistiges Wesen durch von 
ihm festgesetzte, noch wenig erkannte Ordnungen (Gesetze) sich weiter 
entwickeln, bestehen und, wenn es seinen Zweck erfüllt hat, vergehen 
lässt, um Neues an seine Stelle zu setzen. Dieser Standpunkt wirft 
mir oft helles Licht auf das verworrene und häufig dunkle Weltgetriebe. 
Doch will ich ihn keinem aufdrängen. Jeder mag, wie schon der alte, 
wahrhaft tolerante König Fritz es sagte, nach seiner Facon selig werden. 
Doch genug. Man verzeihe mir die vielleicht manchem unpassend 
dünkende Abschweifung vom eigentlichen Thema. Kehren wir also zu 
den im Anfange meiner Arbeit genannten Herbstgeometriden zurück, 
über die Herr Meissner auf Seite 100 sich also äussert: „Die Frost- 
spanner, müssen wir annehmen (also eine neue Hypothese!), flogen 
an sich schon spät im Jahre, wie das noch jetzt manche 
Spanner tun.“ Herr Meissner scheint sich hier in verschiedenen 
Widersprüchen zu bewegen. Traten brumata, boreata, defoliaria usw. 
schon von Anfang an als Spättiere, also im September, Oktober und. 
November auf, so müssen sie ja von vornherein ihrer ganzen Natur und 
Anlage nach dazu bestimmt, ich sage geschaffen gewesen sein und 
bedurfte es nachträglich keiner besonderen Züchtung, sie gegen Kälte 
noch mehr abzuhärten. Die Frostspanner sind übrigens ebenso von der 








Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 147 


Temperatur abhängig wie alle anderen Falter. Bei lang andauernder, 
warmer Witterung im Herbste dehnt sich auch hier im Norden (Bathen) 
ihre Flugzeit bis in den Dezember aus, während bei frühem Frost und 
Schnee, die hier mitunter schon Ende September eintreten, die Flugzeit oft 
eine recht kurze ist. Wird es auch späterhin gelinde, so zeigen sich 
erwähnte Tiere nicht mehr, weil eben die Begattung während der kurzen 
Flugperiode bereits erfolgt ist. Doch hören wir weiter: „Der jetzige 
Zustand“ (d. h. des späten Fluges), meint Herr Meissner, „Konnte 
sich herausbilden, wenn vorzeiten .... usw.“ Wollen wir bei diesem 
Worte ein wenig Halt machen Vorzeiten — wann mag das gewesen 
sein? Vor 2000, 3000 oder mehr Jahren? Die Naturwissenschaft hat 
es meines Bedünkens nur mit sichtbaren, greifbaren Gegenständen und 
sicheren Tatsachen und Beobachtuugen zu tun, nicht aber mit Annahnıen 
oder Schätzungen. Wo sind die historischen Dokumente, dass es damals 
schon Frostspanner gab und wie waren diese beschaffen? Das sind alles 
Fragen, auf welche die Entomologie, als eine so junge Doctrin, nur die 
Antwort schuldig bleiben muss, um nicht in das unentwirrbare Netz 
neuer Hypothesen zu geraten. Um nun nicht zwischen fruchtlosen 
Vermutungen hin und her zu schwanken, möchte ich die mehrfach 
berührte Frage Herrn Meissner’s also formulieren: Welch einen 
Nutzen bringt der späte Flug brumata und anderen Herbst- 
spannern? Nun, dieses Rätsel wäre nicht schwer zu lösen. Sobald 
im Herbste die alten Blätter abfallen, beginnen sich sofort die künftigen 
Blätter- und Blütenknospen an den Zweigen der Bäume zu bilden. Wenn 
nun die um diese Zeit erscheinenden 2 © befruchtet sind, laufen sie 
an den Stämmen der Bäume hinauf, um an den Knospen einzeln ihre 
Eier abzusetzen. Fangen nun bei eintretender Lenzeswärme die Knospen 
zu treiben an, so finden die jungen Räupchen sofort die nötige Nahrung 
vor. Also scheint doch eine höhere Naturordnung höchst weise und 
zweckmässig für Jas Bestehen und Gedeihen aller Geschöpfe Sorge zu 
tragen und sie brauchen nicht erst mühsam um ihr Dasein zu kämpfen, 


Ueber Variationserscheimungen am Thorax von 
Oxysternon conspicillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 


(Fortsetzung aus Heft 3.) 

Schon in Abb. 8 war eine deutliche Einbuchtung des Vorderfleckes 
in der Region der Mitteluaht zu erkennen; hier tritt sie nun ganz klar 
zutage. Allerdings war die Neigung des oberen Winkels stark nach 
innen, was jetzt nicht mehr der Fall ist, aber es ist ja zu bedenken, 
dass die Höcker mit zunehmender Stärke auch von der Mittelnaht ab- 
rücken. Also auch hier. Die oberen, kleineren Masse des Zeichnungs- 
komplexes stellt uns vor Augen, wo wir uns den Höcker zu denken 
‘haben. An der Stelle der tiefsten Einbuchtung liegt seine Spitze; an 
der Höckerbasis ist also die Schwarzfärbung ausgedehnter. Nach hinten 
erweitert sie sich dann beträchtlich. 

Ich habe schon darauf aufmerksam gemacht, dass sich im männ- 
lichen Geschlecht, im Gegensatz zum weiblichen, der Thorax in die 
vordere Mittelnahtpartie tief einsenkt und dass die Einsenkung mit der 
Ausbildung der Höcker zunimmt. Die Einsenkung ist niemals schwarz 


148 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 


gefärbt und an der Stelle. wo die schwarze Zeichnung der Mittelnaht 
am nächsten kommt, erreicht die Einsenkung ihre weiteste Ausdehnung 
nach hinten. Ja man kann überhaupt den Verlauf der Senkung meist 
an der Ausfärbung bemessen: sie ist so gross, als die schwarze Zeich- 


nung innen Raum lässt. Natürlich kommt es auch bei der hier _ 


behandelten Gruppe zu Abänderungen. So können sich die Zeichnungen 
jeder Thoraxhälfte an der Mittelnaht vollständig berühren. Sie brauchen 
keinesfalls nach hinten immer so klobig ausgehen wie in Abb. 9 dar- 
gestellt, sondern können keilförmig verlaufen; dadurch scheint dann die 
sanze Figur mehr langgestreckt. Niemals konnte ich aber an der 
Höckerbasis grössere Ausbreitung wahrnehmen. Der Grübchenfleck fehlt 
immer, die Färbung am Hinterrande weist manchmal kleinere Ver- 
dickungen in der Mittellage auf. 

Mit stärkerer Ausbildung der Höcker, d. h. mit ihrer absoluten 
Länge, ist auch eine Umgestaltung überhaupt verbunden. Der kleine 
Höcker ist punktförmig und hebt sich nur wenig hervor, mit zunehmender 
Grösse wird er gebogen und die ganz stark ausgebildeten Arten haben 
Höcker, die überhaupt völlig nach innen und etwas nach vorn gebogen 
sind. An den Zeichnungen macht sich das allerdings nicht bemerkbar, 
denn die Höcker, die in jedem Falle schwarz gefärbt sind, treten auch 
aus der Zeichnung nicht heraus. Aber dennoch sind erhebliche Unter- 
schiede zu bemerken, die sich darin dokumentieren, dass die Grund- 
zeichnung eine etwas andere wird. Die schwarze Zeichnung an sich 
wird ja kaum grösser, aber sie nimmt eine wesentlich andere Gestalt 
an, weil die Basis, auf der die Höcker stehen, jetzt ganz anders gestaltet 
ist und an der Basis sich die Ausbreitungsgrenzen auch verschieben. 
Das ist in Abb. 10 auch ganz deutlich zu erkennen. Während die 
Basis bei kleinhöckerigen Arten niemals Verzerrungen unterworfen ist, 
ist solches bei grosshöckerigen ganz allgemein und die Thoraxfärbung 
ist dadurch sehr veränderlich in der Ausdehnung. 

Nach dem Vorderrande zu dehnt sich die Basalschwärzung nicht 
aus; was wir hier an schwarzer Zeichnung sehen, fällt mit dem Höcker 
zusammen. Ja, die untersten Partien desselben, d. h. seine Fortsetzung 
auf dem Thorax selbst, sind nicht geschwärzt. Am wenigsten weit geht 
die thoraxe Region aber an den breiten Seiten des Höckers herunter. 
Die Höcker sind bei weiter entwickelten Stücken, wie sie Abb. 10 zur 
Voraussetzung hat, nämlich absolut nicht rund, das sind sie nur bei 
schwach entwickelten Stücken, sondern an der Basis seitlich zusammen- 
gedrückt, haben also vom Vorder- zum Hinterrande hin die weiteste 
Ausdehnung. Während nun an den Vorderpartien die Schwärzung 
wenigstens bis zur Ansatzstelle des Thorax geht, ist an den Seitenteilen 
nur die oberste Hälfte in etwas wechselnder Ausdehnung verfärbt. Das 
trifft bei allen hierher gehörigen Stücken zu, mag nun auch die Grösse 
der Höcker immerhin um einiges wechseln. 

Ueber die Grösse des Höckers gibt die schwarze Zeichnung sichere 
Auskunft, denn in der Längsausdehnung sehen wir das Gebilde selbst 
vor uns. Allerdings jedes einzelne Stück ist auch anders gezeichnet, 
und so ist Abb. 10, wie alle anderen, ein Schema. Aber wir sehen nach 
der Mittelnaht hin einen starken, zahnartigen Vorsprung. Aber merk- 
würdig, gerade dieses so markant erscheinende Merkmal ist das un- 
beständigste von allen, keine andere Region ist bei den hier in Frage 





et 7 


SEE 





en 





Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 149 


kommenden Stücken grösseren Schwankungen unterworfen. Ja, ich möchte 
sagen, es ist direkt selten; und noch nicht einmal die am stärksten 
entwickelten Tiere waren es, die so gezeichnet waren, sondern verhältnis- 
mässig schwach behöckerte. Je tiefer die Querfaltung auf dem Thorax, 
um so geringer die Ausbreitung des Zahnfortsatzes. 

Der Grübchenpunkt fehlte stets; der Hinterrand zeigte bei manchen 
Arten einen zahnartigen kleinen Vorsprung nach der Grübchenfalte selbst 
hin. Darauf habe ich ja schon oben hingewiesen. 

Die in Abb. 10 skizzierte Zeichnung stellt aber keineswegs die 
extremste Form dieses Entwicklungskreises dar. Die dorthin gehörigen 
Stücke sind alle erst in mittlerer Entwicklung und ein Vergleich mit 
Abb. 11 zeigt das sofort. Ich habe schon eingangs darauf hingewiesen, 
dass mit Zunahme der Höckerbildung auch ein Auseinanderrücken und 
Verdrängen nach dem Hinterrande eng verbunden ist. Diese Erscheinung 
sehen wir auch bei den in Abb. 11 charakterisierten Stücken. Hier 
haben wir wirklich die extremste Ausbildung vor uns, hierher gehören 
die Riesen der Art, denn nur habituell ganz allgemein starke Stücke 
sind auch mit der Zierde männlicher Schönheit, und solche sind doch 
wohl die Höcker, ausgerüstet. 

Werfen wir nun einen Blick auf die Figur und vergleichen Abb. 10, 
so ist sofort eine gewisse Aehnlichkeit ins Auge fallend, aber bei genauer 
Prüfung ergeben sich doch ganz gewaltige Unterschiede, und es ist 
tatsächlich zu verwundern, dass eine so geringe Ursache, wie es die 
Verschiebung des Höckers ist, solch kolossale Veränderungen in der 
Ausfärbung auszulösen vermag, 

Was die Grundfigur so sehr verändert, ist das Fehlen des nach 
der Mittelnaht gerichteten Zahnes. Ich sagte schon, dass er selten sei, 
bei den grossen Stücken fällt er aber unter allen Umständen weg und 
die tiefe Thoraxquerfurche ist gross in Länge und Breite; die Höcker 
steigen steil aus dem Basalgrunde auf. 

Aber abgesehen von der veränderten Zeichnung an der Innennaht, 
macht sich in der Basalfärbung ein grundlegender Unterschied bemerkbar. 
Nicht der Höcker selbst ist es, der eigentlich in grösserem Umfange 
schwarz wird, aber die Basis nimmt jetzt an der Ausfärbung teil, wie 
in Abb. 11 an dem nach dem Vorderrand gehenden, zahnartigen Fortsatz 
deutlich zu ersehen ist. 

Die Ausfärbung gerade in dieser Partie ist aber durchaus nicht 
rein zufällig; sie ist vielmehr ganz gesetzmässig und erscheint an einer 
Stelle, wo wir sie noch öfter sehen werden. Sie fehlt auch bei keinem 
der hierher gehörigen Stücke und ist sehr konstant in der Ausbreitung. 
Werfen wir einen Blick auf Abb. 3, 4 und 5, so sehen wir in allen, 
dass die Halbmondzeichnung, wenn auch in sehr verschieden starker 
Aufmachung, vorhanden ist. Im männlichen Geschlecht ist sie ja, wie 
ich schon gesagt habe, oftmals nur recht schwach, bei Stücken mit 
starker Höckerbildung aber recht deutlich und sicher ausgeprägt. Die 
Schwarzfärbung gibt uns genau den Umfang des Halbmondes an, mit 
seinem Erlöschen verschwindet auch sofort die schwarze Farbe. Ver- 
änderungen waren nicht zu bemerken. 

Was bei den grossen Stücken auffällt, ist das erneute Erscheinen 
des Grübchenpunktes. Eigentlich sind es ja zwei, die in grösserem oder 
geringerem Umfange auftreten. So kann es vorkommen, dass sie nur 


150 Kleinere Original-Beiträge. 


noch aus ganz kleinen, rudimenteren Pünktchen bestehen, viel kleiner als 
in Abb. 11 dargestellt, aber eine Abänderung in der Inserierung ist 
damit nicht verbunden. Daraus ergibt sich auch, dass die Form der 
Punkte absolut nicht immer so gestaltet sein muss, wie es Abb. 11 zeigt. 
So kann der innere Punkt ganz klein sein, der äussere gross und um- 
gekehrt. Die Keilform kann wagerecht sein, ja fast linienförmig, und 
endlich: die beiden Punkte können auch zusammenhängen. Tritt der 
Fall ein, so ist damit keineswegs eine rundliche Figur entstanden, 
sondern es entsteht eine kleine Brücke, die beide verbindet. Selbst ein 
Fortsetzen nach der Halbmondzeichnung ist zu bemerken, aber niemals 
tritt Fusion der beiden Zeichnungskomplexe ein. Der Hinterrand zeigt 
wenig Neigung zum Abändern, jedenfalls nicht mehr, als zu Abb. 10 
schon kurz besprochen ist. Von allen in diese Gruppe gehörigen Stücken 
waren nicht zwei völlig gleich. 

Alle bisher zur Darstellung gebrachten Formen sind dadurch ge- 
kennzeichnet, dass der Thoraxhinterrand niemals durch Schwarzfärbung 
ausgezeichnet ist. Und doch spielt diese eine grosse Rolle, wie wir nun 
sehen werden. Sie steht auch dadurch im Gegensatz zu den sonstigen 
schwarzen Zeichnungskomplexen, dass sie niemals an eine morphologische 
Unebenheit des Thorax gebunden ist. Das trifft ja bis zu einem ge- 
wissen Maasse auch für die hintere Partie des grossen Mittelnahtfleckes 
zu. Aber doch nur, wie gesagt, bedingt, denn die vordere Partie ist 
immer davon abhängig und übt doch eine gewisse KRückwirkung aus. 
Das kommt aber bei dem Hinterrandfleck niemals vor, wie ich wiederhole. 

Ich wähle zunächst die habituell am schwächsten entwickelten Stücke, 
bei denen die Höcker noch so klein sind, dass die Schwarzfärbung an 
der Mittelnaht quer durchbrochen erscheint. Wir haben ja schon 
derartige Stücke kennen gelernt in Abb. 7 und 8. Dennoch lässt sich 
ein grosser Unterschied feststellen. Der vordere Fleck wird sich ja 
immer nach Lage und Intensität des Höckers richten müssen, aber der 
hintere ist völlig davon unabhängig. Das sehen wir auch in Abb. 12. 
Woran liegt das? Nun es lässt sich nicht leugnen, dass wir in Abb. 12 
einen Typ vor uns haben, der dem weiblichen schon ganz beträchtlich 
nähert, oder, wenn man will, dem beide Geschlechter doch am letzten 
Grunde eigene Grundcharakter stark zur Ausprägung bringt. Ich will damit 
auf die stärkere Ausprägung der Halbmondbildung hinweisen. Wir finden 
sie zum ersten Male auch bei schwach ausgebildetem Thoraxschmuck. 

(Fortsetzung folgt). 


Kleinere Original-Beiträge, 
Die Klopfpraxis. 

Es war im Jahre 1853, als im sog. Universitätsholz bei Leipzig, dem Dorado 
der dortigen Schmetterlingssammler, ein Mann mit einem ganz sonderbaren 
Instrument, einer kleinen, "mit Gummi überzogenen Keule auftrat oder zuerst 
gesehen wurde. 

Dieser Mann sammelte für den in Leipzig lebenden Stadtrat Gruner, der 
Besitzer einer hervorragenden Sammlung war, Schmetterlinge. Der Erfolg, welchen 
er mit seiner Keule hatte, veranlasste viele der damaligen Sammler, sich ähnliche 
Instrumente anzuschaffen und, da sie käuflich nicht zu haben waren, je nach 
Können und Wissen solche „Klopfer‘‘ selbst anzufertigen. Da kamen nun die 
wunderlichsten Dinge in die Erscheinung: Steine mit Sackleinen umhüllt, Keulen 
ganz von Holz ohne Ueberzüge, ja sogar ein Hammer, welcher in einen alten 
Gummischuh gesteckt war. Mein Vater, ein eifriger Sammler, wollte sich an 
dem Rennen natürlich auch beteiligen und formte einen Gegenstand, den er mit 
Leder überziehen liess. Mit diesem traten wir auch bald im Forste auf, die 











Kleinere Original-Beiträge. 151 


Sammıelgenossen beehrten unser Instrument zwar sofort mit dem Namen ,‚Schweins- 
keule‘, aber die Benutzung dieser Schweinskeule brachte nicht geahnte Erfolge. 

Hatten wir bisher nach dem: alten System, durch Beklopfen der Büsche 
mit einem Stock oder Schütteln der dünnen Bäume und Absuchen der Stämme 
nur geringen Ertrag gehabt, so änderte sich dies jetzt mit einem Schlag oder 
besser, mit vielen Schlägen an die Bäume. Da kamen nicht bloss Raupen herunter, 
nein, auch viele Falter, dabei Tiere, welche man sonst nie erbeutete, vielfach 
paarweise. 

Der Ertrag in Tagfaltern war allerdings gering, doch fielen öfter in passender 
Jahreszeit frischgeschlüpfite Apa£. iris, ilia und clytie, auch Limenitis populi herab, 
am meisten aber wurden bessere Spinner, gewöhnliche natürlich auch, unsere 
Beute, so Cerura bicuspis und furcula, Dieranura erminea, Stauropus fagi, Hoplitıs 
milhauseri, Gluphisia crenata, Drymonia querna und trimacula, Pheosia dietaeoides, 
Notodonta phoebe u. tritophus, Spatalia argentina, Leucodonta bicoloria, Odontosia carmelita, 
Ochrostigma velitaris, Arctornis I-nigrum, Epienaptera tlieifolia, Odonestis pruni, ver- 
schiedene Hepialiden-Arten. 

Der Glanzpunkt beim Klopien aber war Pericallia matronula. Dieses edle 
Geschöpf wurde meist von jungen Eichen niedergeholt, obschon die Raupe an 
niederen Pflanzen lebt! Leider ist diese Art schon seit vielen Jahren in der 
Gegend von Leipzig gänzlich verschwunden. wohl weil die Jagdgründe im 
Universitätsholz mit den „Palmen der Mark‘ — Coniferen — bepflanzt worden sind. 

Von Noctuiden, welche der Klopfer zu Fall brachte, seien hier nur angeführt 
Lithocampa ramosa, Pseudophia lunaris, Catephia alchymista, Catocala frasini, diese in 
einem Jahre so reichlich, dass wir 4 Falter und 60 Raupen erhielten, ferner Ayppa 
rectilinea u. a. m. Auch viele gewöhnliche Arten fielen herunter, doch ist für 
Eulen wohl der Nacht- resp. Köderfang ergiebiger und dem Klopfen im allgemeinen 
vorzuziehen. 

Geometriden liefert das Klopfen ebenfalls in grosser Anzahl, doch sind es 
hier meist die Raupen, welche fallen, die Falter werden nur aufgescheucht und 
fliegen fort. Dass man zu geeigneter Zeit auch die Raupen der meisten der 
genannten Falter herabklopien kann, ist selbstverständlich. 

Im Jahre 1878 kam ich nach Berlin und setzte vom nächsten Jahre an die 
Klopfpraxis hauptsächlich in Finkenkrug bei Spandau fort. jetzt aber mit einem 
regelrechten Klopier versehen; auch jetzt hatte ich beste Erfolge, fand die meisten 
der aufgeführten Arten, ausser diesen noch Lophopteryx cuculla, Gastropacha populi- 
folia, Epicnaptera tremulifolia. Von Gluphisia crenata allein, welche man als Falter 
fast nie findet, etwa 50 Stück; leider ist dieses Tier durch die ÄAusrottung der 
Aspen bei Berlin fast ganz verschwunden. 

Der Klopfer darf nicht zu schwer sein, höchstens bis zu 3 Kilo, weil sonst 
seine Handhabung zu sehr anstrengt. Beim Klopfen versäume man nicht, nach- 
dem der Schlag fiel, sofort einen oder mehrere Schritte vom Baum schnell zurück- 
zutreten, damit man Uebersicht über den Fallplatz bekommt, auch halte man 
einen alten Regenschirm aufgespannt über sich, einmal fällt manches brauchbare 
darauf, dann aber hält man sich eine Menge von unerwünschtem Getier vom 
Leibe. Der Klopfer muss sicher mit starken Gummibacken versehen sein, sonst 
beschädigt man die Bäume und zieht sich mit Recht die Feindschaft der Herren 
Grünröcke oder der Waldbesitzer zu. Fertige Klopfer sind in verschiedenen 
grösseren Naturalienhandlungen zu haben. Sehr wichtig ist, dass man sich genau 
über die Erscheinungszeiten bestimmter Falter informiert, da viele Arten eine 
nur kurze Flugzeit haben. Um nichts zu versäumen, fange man schon zeitig im 
Jahre, mit Eintritt gelinder Witterung, an und betreibe die Klopipraxis ganz 
systematisch und kontinuierlich, am besten wirken die selbst gesammelten 
Erfahrungen. über die man Notizen führen soll, um sie in künftigen Jahren 
rationell anzuwenden. Wenn man auf diese Weise auch jedes Gelände explorieren 
‚ kann, so eignen sich hierzu besonders Waldungen von vorwiegend Laubhölzern, 
unter denen man bald das Richtige finden wird. 

Allen Herren „Klopfgeistern“ besten Erfolg wünschend 

H. Thiele (Berlin-Schöneberg). 
Aufsuchen überwinterter Raupen im zeitigen Frühjahr. 

Der diesjährige. selten schöne und trockene Februar gab mir als Raupen- 
sammler schon recht zeitig Gelegenheit meine Beschäftigung wieder aufzunehmen. 
Am 3.,Februar, einem sonnigen, warmen Tage, hielt es mich nicht mehr im 
Zimmer, Raupenharke, Schirn und Kästchen wurden hervorgesucht und hin ging 
es in die wohlbekannten Jagdgründe, in die alten Festungswerke und Glacis bei 
Neisse, die zum grossen Teil mit Eichen, Kiefern, Linden und Weiden bestanden 


152 Kleinere Original-Beiträge. 


sind. Die Ausbeute an diesem Tage war recht günstig, denn gegen 100 Raupen 
wanderten in den Sammelkasten, und zwar in folgenden Arten: Agr. fimbria, signum, 
pronuba, triangolum, xanthographa, c-nigrum. Mam. nebulosa, Had. rurea, Dianth. albipuncta, 
Leuc. turca, Naenia typica und Brotol. meticolosa. Die Raupen von meticulosa und albi- 
puncta waren bereits ganz erwachsen. 


Am 6. Februar ging ich wieder hinaus; zu den vorher erbeuteten Arten 
gesellten sich noch Arct. aulica und Synt. phegea. Mit dem trockenen Laube ge- 
rieten auch 3 Falter Scopelos. satellicia und 2 Mam. zanthographa in den Schirm, 
welche noch tadellos erhalten waren. Es war interessant, anzusehen, wie sich 
die Tierchen, die aus dem Dunkel des Winterschlafes auf einmal in das helle 
Sonnenlicht kamen, ganz unbeholfen benahmen, sie drehten sich einige Male 
um sich selbst, blieben dann ruhig sitzen und machten auch nicht den geringsten 
Versuch zu entfliehen. Bezüglich der aulica- und phegea-Raupen möchte ich noch 
eine Beobachtung, welche ich tags darauf bei Besichtigung des Zuchtkastens, in 
den ich die Tiere untergebracht habe, erwähnen. Am Morgen dieses Tages 
(7. Febr.) stellte ich den Kasten auf meinen Schreibtisch, um den Raupen frisches 
Futter zu geben, dabei fiel die helle Morgensonne durch das nahe Fenster direkt 
in den Kasten, an dessen Wänden und Decke die phegea, etwa 15 Stück, ruhig 
sassen, kaum waren aber einige Sekunden im Sonnenlicht vergangen, so lief die 
ganze Gesellschaft Hals über Kopf an den Wänden herab oder purzelte direkt 
herunter und verkroch sich eilends unter das im Kasten liegende Futter. Die 
Tiere suchten augenscheinlich so schnell wie möglich dem Licht zu entkommen. 

Die aulica-Raupen, welche sich in demselben Kasten befanden, liessen sich 
dagegen die warmen Sonnenstrahlen nicht entgehen, eine nach der anderen kam 
aus ihrem Versteck hervor und alle genossen die Wärme ersichtlich mit Be- 
hagen. Die zu Hause gemachte Beobachtung bestätigte sich auch im Freien. 
Am 18. Februar cr., einem Tage, an dem zeitweilig die Sonne durch Wolken 


verdeckt war, machte ich die Probe, und besuchte die Fundplätze, welche etwa’ 


100 Schritt (Luftlinie), getrennt durch einen tiefen trockenen Wallgraben, aus- 
einander liegen. Zuerst begab ich mich, weil die Sonne augenblicklich nicht 
schien, auf den Platz, wo sich die phegea-Raupen aufhalten und richtig, hie, da 
und dort sass eine Raupe offen auf einem trockenen Blatt oder auf einem ver- 
trockneten Grasbüschel, sie krochen aber alsbald in ihre Schlupfwinkel als die 
Sonne wieder zum Vorschein kam. Nach dem Ueberschreiten der Wallgraben- 
brücke, welche zwischen den Flugplätzen der beiden Arten liegt, befand ich mich 
schon an der Traverse der sogenannten hohen Batterie, an welcher aulica-Falter 
alljährlich zu finden sind. Die warmen Sonnenstrahlen fielen direkt auf die 
Böschung und schon nach kurzem Suchen fand ich die ersten Raupen, die 
munter umherliefen oder emsig frassen. Nach Verlauf von vielleicht einer 
Viertelstunde verschwand die Sonne wieder hinter Wolken und mit ihr die aulica- 
Raupen unter Moos und trockene Grasbüschel. Also in beiden Fällen dasselbe 
Spiel wie im Zuchtkasten. Das aus diesen beiden Beobachtungen gezogene 
Facit lautet nun: Suche die Raupen von phegea bei trübem Wetter und diejenigen 
von aulica bei heiterem Wetter und Sonnenschein. 


Die zu Anfang Februar eingebrachten Eulenraupen erhielten als Futter 
Kohl und Saat, wozu jetzt noch junger Löwenzahn kommt. Der grösste Teil der 
Raupen hat sich bereits verpuppt (Mitte März). Die Entwickelung der Raupen 
schritt bei der gleichmässigen Zimmertemperatur rasch vorwärts. Die fimbria- 
Raupen waren zum grössten Teil von Schmarotzern besetzt, alle übrigen sind 
gesund. Schliesslich bemerke ich noch, dass das Raupensuchen mit der Harke 
wenn es schneefrei und trocken ist, so zeitig wie möglich im Frühjahr vorge- 
nommen und bis spätestens Ende März ausgedehnt werden soll, weil bis dahin 
die überwinternden Raupen noch in oder zwischen den abgefallenen trockenen 
Blättern ruhen. Späterhin verlassen die Raupen diese Schlupiwinkel um zu 





fressen, und wenn sich die Tiere denn erst verlaufen haben ist die Ausbeute eine 


recht magere. 


Wenn auch manches des vorstehend Gesagten vielen Sammlern schon 
bekannt sein wird, so gibt es doch erfreulicher Weise immer wieder jungen 
Zuwachs und diesem gelten vorzugsweise diese Zeilen, hoffentlich versuchen 
recht viele das Suchen der Raupen auf diese Art. Wenn gewöhnlich auch keine 
grossen Seltenheiten erbeutet werden, so ergeben doch die Raupen bezw. Puppen 
einwandsfreie, schöne Falter für die Sammlung und für Tauschzwecke. 

Th. Hackauf (Neisse). 


far 


Referate. 153 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Arbeiten über Cecidologie aus 1907-1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz 
} (Fortsetzung aus Heft 3.) 
Beutenmüller, W. Notes on a few North American Cynipidae, with descrip- 
tions oi new species. — Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 23, New York 1907, 
p. 463-466, 1 tab. 

Verfasser beschreibt drei neue Arten der Gattung Andriceus, A. davisi von 
Quercus nana, A. iheeleri von einer unbekannten Eiche und A. coronus von Quercus 
palustris und aguatica. Die von ihnen erzeugten Gallen werden auf einer Tafel 
abgebildet. Ferner werden die folgenden Synonymien festgestellt: Andrieus coxü 
Bass. = A. bassettianus D.T. u. Kieff., Holcaspis perniciosus Bass. — H. monticola 
Gillette, Acraspis macrocarpae Bass. —= A. undulata Gill., Dryophanta eburneus Bass. 
—= D. glabra Gill. 


Beutenmüller, W. The North American species of Rhodites and their galls. 
— Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 23, New York 1907, p. 629—651, 5 tab. 

Mit dieser Arbeit beginnt der Verfasser eine Reihe von Abhandlungen über 
die nordamerikanischen Gattungen und Arten der cecidogenen Cynipiden, von 
denen sich jede mit einer Gattung befasst. Jeder Arbeit geht eine Beschreibung 
des Gattungscharakters sowie eine ausführliche Literaturübersicht über die 
Systematik der Gattung voraus. Danach werden die Jg‘, 22 und Cecidien, 
sowie die Lebensweise jeder Art beschrieben und die Gallen der neuen Arten 
abgebildet. Auch fehlt bei keiner Species die Angabe ihrer Synonyma und der 
Literatur. Alles in allem eine recht beachtenswerte Reihe von Monographieen. 

In der vorliegenden Abhandlung über das Genus Rhodites Htg. und deren 
Gallen gibt Verf. zunächst einige Notizen zur Synonymie und eine ausführliche 
Geschichte der Systematik. Daran schliesst sich eine dichotomische Bestimmungs- 
tabelle der Gallen und die Beschreibung des Gattungscharakters. Der Typus 
des Genus ist R. rosae L. Neu beschrieben wird R. globuloides. In einer früheren 
Arbeit beschrieb Verf. eine Species R globulus, von der sich herausgestellt hat, 
dass sie mit Periclistis pirata O.S. identisch ist, und bei der vorliegenden Art 
als Inquiline lebt. Die Galle der neuen Species findet sich an Rosa carolina. 
Weiter werden 19 Arten behandelt; auf 5 instruktiven Tafeln werden die Cecidien 
sämtlicher Arten abgebildet. 





Beutenmüller, W. The species of Holcaspis and their galls. — Bull. Am. 
Mus. Nat. Hist. 26, New York 1909, p. 29—45, 3 tab 
Die zweite Arbeit beschäitigt sich mit der Gattung Holcaspis Mayr. Typus: 
H. globulus Fitch. Es werden 23 Arten behandelt, darunter eine neue, /. eldora- 
densis, die an den Zweigen von Quercus kelloggii harte, rundliche, breit auf- 
sitzende, braune, einzellige Gallen erzeugt. Der Arbeit sind drei Tafeln bei- 
gegeben. 


Beutenmüller, W. The North American species of Diastrophus and their 
galls. — Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 26, New York 1909, p. 135—145, 4 tab. 
Das Genus Diastrophus Hartig enthält gegenwärtig 13 bekannte Arten, von 
denen zwei in Europa vorkommen, einschliesslich der vom Verf. angegliederten 
Gattung Gonaspis Ashmead. Die von ihnen befallenen Pilanzen gehören den 
Gattungen Rubus, Potentilla und Smilax an. Der Gattungsdiagnose geht eine 
analytische Uebersicht der Gallen voraus. Gattungstypus ist D. rubi Bche&.; nach 
Beutenmüller’s Ansicht ist Gonaspis scutellaris Gillette nur eine Varietät von 
G. potentillae Bass. Auf 4 Tafeln werden die Gallen von 11 Arten, meist in ver- 
schiedenen Entwicklungsstadien abgebildet. 


Beutenmüller, W. The species of Amphibolips and their galls. — Bull. Am. 
Mus. Nat. Hist. 26, New York 1909, p. 47—66, 6 tab. 

In der Einleitung wird die Frage nach der Entstehung der Gallen behan- 
delt, die Verf. als ein pathophysiologisches Problem anspricht. Er zitiert hierzu 
eine Arbeit von Weismann über die Descendenztheorie und von Adler über 
den Generationswechsel der Eichengallwespen, in denen die Ansicht ausgesprochen 
wird, dass die Pilanzenzellen weniger durch ein Sekret des Muttertieres, als viel- 


154 Referate. 


mehr durch Bewegungsreize, die von der Larve ausgehen, zur Wucherung ge- 
bracht werden. 

Von der Gattung Amphibolips Rhd. werden 24 Arten aufgeführt; als neu 
wird beschrieben A. globulus, die an Quercus marylandica grosse Stengelgallen 
hervorruft. Als synonym sind zu betrachten A. nubilipennis Harris — sculptus Bass. 
An die Beschreibung der häufigsten Art A. confluens OÖ. S. knüpft Verf. eingehende 
Erörterungen über den Generationswechsel dieser Art. Sämtliche bekannten 
Amphibolips-Species sind auf Nordamerika beschränkt; sie gehören zu den grössten 
Arten der Cynipiden. 


Beutenmüller, W. The species of Biorhiza, Philonix and allied genera, and 
their galls. — Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 26, New York 1909, p. 243— 
256, 3 tab. . 

Verf. behandelt die Gattung Diorhiza Westw. mit 4 Species, Philonix Fitch 
mit 12 bekannten und einer neuen Species, Zopheroteras Ashm., Parateras Ashm. 
und Aystoteras Ashm. mit je einer Species. Die Imagines sämtlicher Gattungen 
sind nur im weiblichen Geschlecht bekannt, sie sind flügellos, ameisenähnlich, 
möglicherweise „parthenogenetische Generationen oder flügellose Formen von 
bisexuellen, geflügelten Arten anderer Gattungen“. Als neu beschrieben wird 
Ph. erinacei, die an Blattmittelrippen von Quercus alba mit roten Dornen besetzte 
Kugelgallen erzeugt. Ph. nigra Gill. ist synonym mit gillettei Bass. 


Beutenmüller, W. Some North American Cynipidae and their galls. — Bull. 
Am. Mus. Nat. Hist. 26, New York 1909, p. 277-281, 1 tab. 
In der vorliegenden Arbeit werden die weniger umfangreichen Genera 
Eumayria Ashm. mit einer, Belenocnema Mayr mit zwei, Solenozopheria Ashm. mit 
einer und Compsodryoxenus Ashm. mit zwei Arten behandelt. 


Beutenmüller, W. The North American species of Neuroterus and their 

galls. — Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 29, New York 1910, p. 117—136, 6 tab. 

Das Genus Neuroterus Hartig mit dem Gattungstypus N. politus Hart. um- 

fasst 35 Arten. Als neu werden beschrieben: N. papıllosus mit Gallen an Quercus 

platanoides, die denen von N. niger Gill. ähnlich, aber kleiner sind als diese; N. 

cockerelli n. sp. erzeugt Gallen an einer unbekannten Eiche, N. clarkeae n. sp. 

produziert Gallen an den Blatträndern von Quercus alba. Synonym sind nach 

Beutenmüller N. niger Gill. = perminimus Bass., N. exiguissimus Bass. — floccosus 
Bass., N. affinis Ashm. — vesiculus Bass., 


Beutenmüller, W. The North American species of Aylax and their galls. — 
Bull. Am. Mus. Nat. Hist 29, New York 1910, p. 137-- 144. 

Verf. behält aus Prioritätsgründen den Genusnamen Aylax Hartig für den 
von Hartig selbst vorgeschlagenen Awlax bei. Als Typus wird die europäische 
Species A. rhoeadis Bche. bezeichnet. Neun amerikanische Arten werden be- 
handelt. Als Synonyme haben zu gelten: A. leavenworthi Bass. — silphü Gill., 
A. pisum Walsh. — Asclepiadiphila stephanotidis Ashm. und A. minor Gill. = 4. 
rufus Gill. 


Beutenmüller, W. The North American species of Aulacidea and their galls. 
— Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 29, New York 1910, p. 253-258, 3 tab. 

Verf, behandelt sieben Arten der Gattung Aulacidea Ashm. mit dem Typus 
A. bieolor Gill. A. tumida Bass. ist synonym mit A. sonchicola Ashm. und solidaginis 
Girault, deren Trennung sich nur auf das Vorkommen der Gallen auf ver- 
schiedenen Wirtspflanzen stützt. Ferner ist A. bieolor Gill. — mulgedicola Ashm. 
und A. ambrosiaecola Ashm. nach Beutenmüller’s Ansicht nur eine Varietät von 
A. bicolor Gill. 


Beutenmüller, W. New species of Cecidomyidae. — Canad. Entomologist 
39, Guelph 1907, p. 305—306., 
Verf. beschreibt fünf neue nordamerikanische Gallmücken und deren Gallen. 


Beutenmüller, W. Notes on Harris’ types of Cynipidae. — Psyche 15, Cam- 
bridge 1908, p. 9. 
Die Untersuchung der Harris’schen Cynipidentypen ergab die Synonymie 
von Rhodites semipiceus Hart. — fulgeus Gill., Amphibolips eonfluens Harr. —= spongifica 
O.S. und Amphibolips nubilipennis Harr. — sculptus Bass. 


Beutenmüller, W.. Three new Cynipidae. — Entomol. News 20, Philadelphia 
1909, p. 247—248. 





Referate. 155 


Rhodites nodulosus n. sp. erzeugt Gallen an den Zweigen von Rosa lucida (?), 
Andrieus aciculatus n. sp. stark wollig behaarte Zweiggallen an Quercus minor und 
A. texanus n. sp. Blattgallen an Q. minor; sämtlich in den Vereinigten Staaten. 


Beutenmüller, W. A new Cynipid from Arizona. — Journ. N. Y. Ent. Soc. 16, 
New York 1908, p. 45 


Beschreibung von Aylax chrysothamni n. sp. aus Arizona. 


Beutenmüller, W. On some apparently new Cecidomyiidae. — Canad. 
Entom. 8, Columbus 1908, p. 73—75. 
Verf. beschreibt die Larven und Cecidien sechs neuer Gallmücken und die 
Larve und Galle von Lasioptera Iycopi Fell. Die neuen Arten gehören wahr- 
scheinlich der Gattung Cecidomyia Meig. an. | 


Bargagl-Petrucci, G. Cecidi della Cina. — Nuovo Giorn. bot. ital. 14 
1907, p. 235—245, 7 fig., I tab. 
Verf. beschreibt vier Gallen von Rhus-Arten und eine von Pistacia chinensis 
ohne Angabe der Erzeuger. 


Bezzi, M. Noterelle cecidologiche. — Marcellia 7, Avellino 1908, p. 10—13. 
Für den Gattungsnamen (ecidomyia Meig. 1803 muss aus Prioritätsgründen 
Itonida Meig. 1800 eintreten. Verf. beschreibt weiter ein Dipterocecidium an 
Cucubalus bacciferus L. aus Valle Seriana, das auch in Mittelfrankreich ge- 
funden wurde. (Fertsetzung folgt.) 


’ 





Die Cocceiden-Literatur des Jahres 1909. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Die mit * bezeichneten Arbeiten hat Ref. nicht einsehen können.) 
(Fortsetzung ans ileft 3.) 

*Guercio, G. del, Osservazioni sul Prays oleellus e altri insetti dell’ 
olivo in Calabria. Atti R. Accad. econ. Agric. Georg. Firenze. 5. 
ser. Vol. 6. 1909. S. 31—99. Mit 4 Taf. 

Von Schildläusen werden Aspidiotus hederae, Ceroplastes rusci, Lecanium oleae 
und Parlatorea proteus erwähnt. 


Herrick, G. W., and Harned, R. W., Notes on additional Insects 

on’cultivated Pecans. Journ. econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 293— 295. 

In Natchez, Mississippi, fanden sich Awlacaspis pentagona und CUhrysomphalus 

obscurus zusammen, in der Nachbarschaft befanden sich von der Mandelschildlaus 

befallene Pfirsichbäume. In Scranton und Stinson, Miss., trat Aspidiotus perniciosus 

auf, vor allem an den Blattstielen, aber auch auf der Rinde. In der Nähe war 
eine stark befallene Pfilaumen- und Pfirsichpilanzung. 


Hieronymus, G., et Pax, F., Herbarium cecidiologicum, fortgesetzt 
von Dittrich und Pax. Fasz. 17. 1909. No. 451—475. 
No. 304a: Verunstaltungen von Blattspreite und -stiel bei Hedera helix, 
verursacht durch Asterolecanium hederae [= A. fimbriatum). 


Hinds, W. E., The San Jos& scale and lime-sulphur wash. Alabama 
Coll Stat. Bull. 144. 1909. S. 3—22. Mit 3 Fig., I Taf. u. 1 Karte. 
Abriss über die Lebensgeschichte, Schäden und Bekämpfung der Laus. 
Die Karte zeigt die Verbreitung des Tieres in Alabama. 


Horne, W. T., Report of standing committee on insects and diseases. 
Ann. Rep. Cuban nat. hort. Soc: Vol. 3. 1909. S. 59—67. | 
Berichtet besonders über Citrus-Schädlinge und deren Feinde. Die Lepido- 
saphes - Arten waren in den vorausgegangenen Jahren in grosser Zahl durch den 
Pilz Ophionectria coccicola vernichtet worden; im Sommer 1908 zeigte Lecanium 
oleae erheblichen Befall durch Sphaerostilbe coccophila. Eine Ohronaspis-Art (Ch. 
citrı) soll von natürlichen Feinden ziemlich wenig zu leiden haben. 


Houard, C., Les Zooc&cidies des Plantes Europe et du Bassin 
de la Mediterranee. T. 2. Paris 1909. 

Für folgende Pilanzen werden gallenerzeugende Schildläuse aufgeführt: 

No. 3330 (S. 576) Ceratonia siliqua — Aspidiotus hederae |Blattkräuselung, kaum 

als Galle zu bezeichnen]; No. 3331 (S. 577) Templetonia retusa — Asterodiaspis 

quercicola |== Asterolecanium fimbriatum]|; No. 3378 (S. 585) Genista virgata — (oceide 

[= dsterol. fimbr.]; No. 3535 (S. 608) Medicago orbicularis — Coccide [= Asterol, 


156 Referate. 


fimdr.]; No. 3602 (S. 618) Trifolium subterraneum — Coceide |= Asterol. fimbr.); No. 
3682 (S. 631) Hippocrepis comosa — (occide [= Asterol. fimbr.|; No. 3745 (S. 639) 
Vicia disperma — Coccide [= Asterol. fimbr.|; No. 3820 (S. 651) Geranium lucidum 
— Cocceide [= Asterol. fimbr.]; No. 4194 (S. 725) Eurya sp. — Coccide; No. 4205 (S. 
727) Hypericum pulchrum — Coccide [= Asterol. fimbr.); No. 4236 (S. 733) Tamarix 
africana — Coccide [keine Galle, sondern Verwechslung mit Ceroplastes sp.]; No. 
4252 (S. 737) Cistus salvifolius — Lecaniodiaspis [sardoa]; No. 4277 (S. 741) Heli- 
anthemum tuberaria — Coccide [= Asterol. fimbr.|); No. 4361 (S. 757) Tupidanthus 
calyptratus — Coccide [?]; No. 4363 (S. 758) Hedera helix — Asterolecanium massa- 
longoianum [= fimbr.] und No. 4367 Coccide [dasselbe]; No. 4369 (S 759) Sanicula 
europaea — Üoccide [= Asterol. fimbr.]; No. 4585 (S. 793) Erica arborea — Coceide 
[= Asterol. fimbr.]; No. 4594 (S. 795) Erica scoparia — Coccide [Asterol. fimbr.]; 
No. 4606 u. 4608 (S. 798) Erica australis u. E. umbellata — Coceide [Asterol. fimbr.] ; 
No. 4680 (S. 813) Ligustrum vulgare — Coccide [Asterol. fimbr.]; No. 4703 (S. 817) 


Nerium oleander — Aspidiotus nerii [= hederae; sehr fragwürdige Galle]; No. 4743 


(S. 825) Lithospermum purpureo-caeruleum — Coceide | Asterol. fimbr.); No. 4782 


(S. 834) Teucrium scorodonia — Coccide | Asterol. fimbr.]; No. 4787 (S. 835) Teucrium 


siculum — Coceide [dass.]; No. 4844 (S. 845) Lamium flexuosum — Coccide [dass.]; 
No. 4857 (S. 847) Stachys officinalis — Coccide |dass.]; No. 5066 (S. 880) Scrophu- 
laria canina — Asterolecanium [fimbr.]; No. 5089 (S. 883) Veronica olficinalis — 
Coceide [Asierol. fimbr.]; No. 5121 (S. 888) Euphrasia officinalis — Coceide [dass.]; 
No. 5135 (S. 891) Bignonia sp. — Coccide; No. 5137 (S. 891) Globularia salicina 
— Asterolecanium rei |= 4. fimbr.] und No. 5138 (S. 892) Uryptophyllaspis |= Aspi- 
diotus] bornmülleri; No. 5139 (S. 892) Ruellia amoena — Coceide; No. 5140 Acanthus 
mollis — Coceide, No. 5499 (S. 949) Campanula trachelium — Coceide [Asterol. 
fimbr.]; No. 5515 (S. 951) Campanula rotundifolia — Asterolecanium [fimbr.]; No. 
5536 (S. 955) Adenophora liliifolia — Coccide [Asterol. fimbr.]; No. 5557 (S. 961) 
Eupatorium cannabinum — Coceide |dass.]; No. 5597 (S. 967) Phagnalon saxatile 
— Asterolecanium algeriense |= A. fimbr.]; No. 5644 u. 5645 (S. 975) Dahlia variabilis 
und Bidens pilosa discoidea —- Coceide; No. 6175 (S. 1055) Hieracium praecox — 
Coceide | Asterol. fimbr.]. 

Zu bemerken ist, dass man bei der Feststellung von Schildlausgallen sehr 
zurückhaltend sein sollte; es ist nicht angängig, jede Blattkräuselung als durch 
eine Schildlaus hervorgebracht zu bezeichnen, wenn sich gleichzeitig Schildläuse 
vorfinden, da man sowohl die Kräuselung ohne Laus als auch die Laus ohne 
gleichzeitige Kräuselung beobachten kann. Es handelt sich da meist um ein 
zufälliges Zusammentreffen. 

Betr. Bd. I siehe Lit. 1908, No. 47. 


Jaap, O., Cocciden-Sammlung. Serie I. No. 1—12. II. 13—24. III. 25—36. 
Hamburg 1909. 

Ausser der Oecidotheca italica existirt kein weiteres europäisches Cocciden- 
Exsikkatenwerk. Es muss daher mit Freude begrüsst werden, dass der durch seine 
Pilzexsikkaten bekannte Herausgeber die für die Praxis so wichtigen Schildläuse 
weiteren Kreisen zugänglich macht. Die Exemplare sind reichlich aufgelegt und 
vorzüglich räpaprirt. In der Hauptsache handelt es sich um mitteleuropäische 
Arten, einige stammen von Gewächshauspflanzen, drei No. von Apfelsinen, aus 
Spanien eingeführt. Die Bestimmungen rühren von Lindinger-Hamburg her. 
Die genauen Angaben auf den Zetteln heben den Wert der ausgegebenen No. 
als Untersuchungsmaterial in vorzüglicher Weise, ein Umstand, den man aller- 
dings von den Pilzexsikkaten des Verfassers her schon gewohnt ist. Die Aus- 


gabe ist für wissenschaftliche Institute und für die Pflanzenschutzstationen un- 
entbehrlich. 


Jarvis, T. D., Further notes on the Coccides of Ontario. 39th ann. 
Rep. entom. Soc. Ontario 1908. Toronto 1909. S. 52—54. Mit 1 Fig. 
Die Liste enthält ausser unbestimmten Pseudococeus-Arten von 16 Nähr- 
pflanzen Fundorts- und Nährpflanzennachweise für 9 Arten und ein Kärtchen, 
das die Verbreitung der San-Jose-Laus in Ontario veranschaulicht. 


Iches, L., Note sur Diaspis pentagona Targ. Bull. Soc. entom. France 
1909. S. 182— 183. 

Nach Argentinien ist die Laus erst kürzlich eingeschleppt worden. Zuerst 

wurde sie im Jahr 1905 auf Morus, die wahrscheinlich aus Mailand stammten, in 

der Ackerbauschule in San Juan bemerkt. 1906 wurde sie in Villa Elisa und in 





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Referate. 157 


Pereyra (Provinz Buenos Aires) auf Syringa, ebenfalls italienischer Herkunft, be- 
obachtet. Ausserdem wurde sie bereits auf Populus, sowie auf Pfirsich-, Kirsch- 
und anderen Obstbäumen gefunden. 

Zugleich mit der Laus sind einige ihrer Parasiten nach Argentinien ge- 
langt: Coccidiophilus citricola und Baccha (Salpingogaster) nigriventris. 


Kaumanns, N., Die hauptsächlichsten Insektenschädlinge in 
den Vereinigten Staaten von Amerika. Mitt. deutsch. Land- 
wirtschafts-Ges. Jahrg. 24. 1909. Aspidiotus pernieiosus S. 540 1. 

Eine kurze Schilderung der Entwicklung der San-Jose-Laus mit Angabe 
einiger Bekämpfungsmittel und -vorschriften. 


Kieiter, J.J, Description de galles et d’insectes gallicoles d’Asie. 
Marcellia Vol. 7. 1908. S. 163 (erschienen Jan. 1909). 

Als Leachia festiva n. sp. werden Männchen und Larve einer Coccide be&- 
schrieben, die auf den Blättern von Mangifera indica aus Indien (Bengalen), 
Manresa House bei Ranchi, unter weissen Wachsilocken in grösserer Zahl bei- 
sammen geiunden worden sind. Die Blätter sind bisweilen gefaltet. (Demnach 
ist also auch die Galle fragwürdiger Natur!) 


Biesiersund Herbst, P, Veber einige newe'Gallen und’ Gallen- 
erzeuger aus Chile. Centralbl. Bakteriol., Parasitenk. & Iniektionskr. 
2: Abt. Bd. 23. 1909. 

Auf S. 122 wird eine angeblich durch ein Lecanium verursachte angebliche 
Harzgalle an Baccharis rosmarinifolia Hook. et Arn. beschrieben, das Tier wird 
Lecanium resinatum benannt. In Wirklichkeit ist die Galle mit der Wachshülle 
eines Üeroplastes verwechselt worden (wahrscheinlich (. longiseta Leon.), wie für 
den Coccidenkenner aus der ganzen Beschreibung leicht ersichtlich ist. 
Auf Escallonia pulverulenta Pers. fand sich in Gallen der Blattspreite, des Blatt- 
stiels und der Rinde junger Zweige eine sehr kleine, scharlachrote ‚Coccide‘“. 


Penner Or vw, Bericht über die Tätigkeit der K. Anstalt für 
Pilanzenschutz in Hohenheim im Jahre 1908. Wochenblatt 
für Landwirtschaft 1909. No. 22. 

(S. 12): „Bei Unterlenningen, O. A. Kirchheim, nahm eine Schildlaus 
(Orthezia urticae) auf Wiesenstellen in solcher Weise überhand, dass durch das 
Saugen der Tiere die Wiesenpflanzen verkümmerten und ganze Fehlstellen sich 
bildeten; diese Laus ist bisher noch nie’als Schädling auf Wiesen- oder sonstigen 
Nutzpflanzen beobachtet worden.“ 


Biek a Sand CGockayne, A. H, Scaleinsectsin New Zealand. 
New Zeal. Dept. Agric. 17. ann. Rep. 1909. S. 273—285. Mit 6 Fig. 

Nach einleitenden allgemeinen Bemerkungen werden folgende Arten be- 
sprochen: Dactylopius [= Pseudococcus] adonidum, Ilcerya purchasi, Mytilaspıis pomorum 
[= Lepidosaphes ulmi], Aspidiotus perniciosus, Aspidiotus [= Melanaspis] rossi, Aspidiotus 
coceineus [= Chrysomphalus aurantü], Mytilaspis citricola |= Lepidosaphes pinniformis|, 
Diaspis [= Aulacaspis]| rosae, Lecanium hesperidum, L. oleae und L. ribis [= L. corni]. 
Alle diese Arten sind in Neuseeland schädigend aufgetreten. Weiter wird eine 
neuseeländer Art genannt, Diaspis santali, welche auf Pfilaumenbäume über- 
gegangen und ihnen nachteilig geworden ist. Wann die San-Jose-Laus nach 
Neuseeland gelangt ist, weiss man nicht; sie breitet sich hier nicht so rasch aus 
wie anderswo und hat erst 1908 grösseren Schaden verursacht. 


Kirk, F.L.S., and Cockayne, A.H., The pests and diseases of New 
Zealand Phormium. Ebenda S. 286 - 289. 
Von Schildläusen werden fünf Arten genannt (S. 288), eine, Poliaspis media, 
ist auf Tafel 37 abgebildet. 


Kirk, F.L.S., and Cockayne, The Gum-tree Scale. New Zeal. Dept. 
Agric. Div. Biol. Bull. No. 13. 1909. 8 S. mit 4 Fig. u. 7 Taf. 

Eine ausführliche Beschreibung der Schildlaus Zriococcus coriaceus, ihrer 
Einschleppung nach Neuseeland, ihrer Verbreitung, der durch sie hervorgerufenen 
Schädigungen und der angewandten Bekämpfungsarten. Am erfolgreichsten hat 
sich die Einführung des australischen Käfers Rhizobius ventralis erwiesen, der die 
Laus in Australien an stärkerem Auftreten hindert. [Siehe auch Lit. 1908. No. 54.| 


Klar, (Coccus cacti) Gartenflora Bd. 58. 1909. S. 513. 
Die Bemerkungen enthalten nichts Neues. 


158 Referate. 


Kornauth,K., Bericht über die Tätigkeit der k.k. landw.-bakteriol. 
u. Pflanzenschutzstation in Wien im Jahre 1908. Zeitschr. 
landw. Versuchswesen Oesterreich. 1909. 
Bemerkenswert ist nur das Auftreten von Pollinia pollinüi auf Oelbäumen 
bei Spalato (S-a. S. 87). 


*Kotinsky, J., Takahashia japonica (?) Ckll., aCoccid, new toHawaii. 
Proc. Hawaiian entom. Soc. Vol. 2. 1909. S. 72. 


Krecker, F.H., The Eyes of Dactylopius. Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 93. 
1909. S. 73—89. Mit 1 Taf. 

Es handelt sich um Pseudococeus eitri, in der Arbeit Dactylopius destructor ge- 
nannt. Das erwachsene Tier besitzt drei Augenpaare, ein primäres und zwei 
akzessorische. Die Arbeit schildert die Entwicklung und Struktur der Augen in 
den verschiedenen Stadien; Einzelheiten können hier nicht weiter wiedergegeben 
werden, sondern sind im Original nachzulesen. 


Kuwana, S. J., Coccidae of Japan. Ill. First Supplemental List 


ofJapanese Coccidae, or Scale Insects, with Description 
of Eight New Species. Journ. N. Y. entom. Soc. Vol. 17. 1909. 
S. 150—158. Mit 3 Taf. 

Für /cerya purchasi auf Formosa werden 69 Nährpflanzen angegeben. Fol- 
gende neue Arten werden beschrieben: Asterolecanium pasaniae, Lichtensia japonica 
|= Fllippia japonica], Takahashia citricola, Lecanium fukayai, L. ochnaceae, Chionaspis 
kinshinensis, Lepidosaphes buzenensis, L. uniloba. Ausserdem neue Fundorte für 9 be- 
kannte Arten. |[Lepidosaphes uniloba weicht von den typischen Lepidosaphes-Arten 
durch den Besitz nur eines Mittellappens, der anscheinend den beiden Lı von 


Pinnaspis entspricht, sowie durch andere Merkmale, wie Perivaginaldrüsen auf ’ 


dem vorletzten Segment, 5 ventrale Chitinstreifen auf dem Analsegment. Fehlen 
von Ls, derart ab, dass Ref. ihn als Vertreter einer neuen Gattung ansieht, die 
er, abweichend von seiner ablehnenden Haltung gegen Dedikationsnamen, zu 
Ehren des erfolgreichen deutschen Coccidenforschers Jaap-Hamburg Jaapia 
nennt. Die Art führt also den Namen Jaapia uniloba (Kuw.) Ldgr.]. 


Kuwana.S.]., Coccidae of Japan IV. A List of Coccidae from the 
Bonin Islands (Ogasawara-Jima), Japan. Journ. N. Y. entom. 
Soc. Vol. 17. 1909. S. 158—164. Mit 3 Taf. 
Neue Arten: Ripersia agasawarensis, Pseudococcus boninensis, Ps. ananassae, Le- 
canıum siderowylium, L. pseudonigrum, L. celtium, Lepidosaphes ari; sowie Angaben 
über 16 Arten. 


Lambertie, M., Note sur deux Cochenilles du Departementdela 


Gironde. Proc.-Verb. Soc. Linn. Bordeaux Vol. 63. 1909. S. (148— 149). 


Lecanium hesperidum auf „Sycomore“ [= Ficus sycomorus], an den jungen 
Trieben und auf den Blättern, und Aspidiotus hederae auf Phoenix dactylifera. 


Leiroy, H. M., The cultivation of Shellac as an agricultural product. 
Agric. Journ. India. Vol. 4. 1909. S. 255—270. Mit 7 Taf. — Indian Agric. 
Vol. 34. 1909. S. 271—273. 
Eine Darstellung der Schellackgewinnung und -ausbeutung in Indien; wird 
als die gewinnbringendste Seite der Forstkultur hingestellt. 


Leiroy, H. M., assisted by Howlett, F. M., Indian insectlife. A 
manualoftheinsects ofthe Plains (Tropical India). Cal- 
cutta u. Simla 1909. Coccidae S. 752 - 762, mit Fig. 527— 534 und 3 Taf. 

Eine allgemeine, sehr gute, durch vorzügliche Abbildungen unterstützte 
Einführung in die Schildlauskunde. Besonders hervorzuheben sind die farbigen 
Aa von Pulvinaria psidü, Icerya aegyptiaca, Tachardia lacca und Monophlebus 
stebbingi. 

Lemcke, A., Bericht über die Tätigkeit der Pilanzenschutz- 
stelle und über das Auftreten von Krankheitenzunms 
tierischen Schädlingen anKulturpflanzen in der Provinz 
OÖstpreussen im Jahre 1908. Königsberg i. Pr. 1909. 

Schildläuse werden verschiedentlich erwähnt, so Aspidiotus ostreiformis und 
Diaspis fallax aus Fischhausen, Lecanium piri und Lecanium variegatum aus Königs- 
berg, Mytilaspis pomorum aus beiden Orten, alle auf Pirus malus; weiter Lecanium- 
Arten auf Beerensträuchern und verschiedenen Bäumen (S. 30—31), Mytilaspis 


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Referate. 159 


conchaeformis (— pomorum) auf Birke aus Neidenburg (S. 31), Aspidiotus sp. (wohl 
A. hederae) auf Phoenix und Pulvinaria piri (= P. betulae) auf Gartenpflanzen 
(S. 31—32). 

Von ganz besonderem Interesse ist das Vorkommen der roten Obstschild- 
laus im hohen Nordosten Deutschlands. Schon im Bericht für 1907 hatte sie 
der Veri. von Pilaume gemeldet. 


Leonardi,G., Chermotheca italica, continens exsiccata,insitu, 
Coccidarumplantis, praecipuecultis, in Italia occurren- 
tibus, obnoxiarum. Cocciniglie raccoltein Italia. Portici 
1909. Fasc. 5 (No. 101—125). 

In der vorliegenden Serie hat der Herausgeber eine Anzahl seiner in den 
Vorjahren beschriebenen neuen Arten ausgegeben. Die Arten sind im allgemeinen 
gut aufgelegt und konservirt, die häufig sehr geringe Individuenzahl ist durch 
die verhältnismässige Seltenheit der betreffenden Arten hinreichend entschuldigt. 
Ref. hat folgende Bemerkungen zu machen: Aspidiotus ostraeformis auf den Blättern 
von Olea ist A. britannicus, Asterolecanium variolosum minor ist als Varietät zwecklos, 
es handelt sich nur um [im Süden besonders auf Quercus pubescens häufige] 
kleine Individuen. Targionia vitis arbutus ist identisch mit der Stammart. 


Lesne, P., L’Icerya purchası Mask. dans le bassin oriental de la 
Mediterranee. Bull. Soc. entom. France. 1909. S. 332. 
Kurze Angaben über das Vorkommen der Art in Portugal, Italien und 
Kleinasien. 


Beysson,de)h.iInsect work on the shade andvornamental trees 
in Brooklyn ior 1909. Journ. econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 363. 
Eine Massenbesetzung von Chionaspis furfurea und Lepidosaphes ulmi an 
5000 Ulmen wurde erfolgreich mit einer Waltranseifenlösung behandelt. 


Lindinger, L., Die Schildlausgattung Selenaspidus. Jahrb. Hamb. 
wiss. Anst. 26. 1908. 3. Beıtr. 1909. 12 S. mit 1 Fig. u. 3 Taf. 

Die von Cockerell auf Aspidiotus urticulatus Morg. gegründete Unter- 
gattung Selenaspidus wird auf Grund eines grösseren, verschiedene neue Arten 
enthaltenden Materials als eigene, gut umgrenzte Gattung von Aspidiotus ab- 
getrennt. Die Gattung enthält zur Zeit sieben Arten, eine bleibt fraglich. Sechs 
Arten sind nur aus Afrika bekannt: Selenaspidus kamerunicus sp. n. und $. gracilis 
sp. n. aus Kamerun, S. ferox sp. n. von der Goldküste, S. celastri (Mask.) vom 
Kap, S. magnus sp. n. aus Abessienien, 5. silvaticus sp. n. aus Kamerun und 
Deutsch-Östafrika; eine Art, S. articulatus (Morg.) Fern. komınt in den Tropen 
Amerikas und Afrikas vor. Verf. gibt von den neuen Arten ausführliche Be- 
schreibungen und Hinterrandsabbildungen und zählt die ihm bekannten Fundorte 
des untersuchten Materials nach Möglichkeit genau auf; letzteren Angaben sind 
biologische Daten angegliedert. Die Untersuchung enthält ferner einen Be- 
stimmungsschlüssel der behandelten Arten. 


Zndamper L, Die Coccidenliteratur des Jahres: 1907. Zeitschr, f 

wiss. Ins.-Biol. Bd. 4. 1908. Heft 12 (erschienen Jan. 1909). S. 470—476. 

Der Schluss der Literaturzusammenstellung für das Jahr 1907, von Ko—Vo, 

enthält ein alphabetisches Verzeichnis der neuen Namen, Gattungen, Arten und 
Varietäten. 


Bampersiı,. ZweisbLorbeerschädlinge aus der Familie der 
Schildläuse. Zeitschr. Pflanzenkrankh. Bd. 18. 1908. Heft 6. (er- 
schienen Febr. 1909). S. 321—336. Mit 2 Fig. u. I Taf. 

Verf. hat auf Lorbeer öfters zwei äusserlich ähnliche Schildläuse gefunden, 
deren eine die bekannte Aonidia lauri ist. Er beschreibt beide Arten ausführlich, 
gibt zu ihrer Unterscheidung von anderen gleichfalls häufiger auf Lorbeer vor- 
kommenden Arten einen Bestimmungsschlüssel, berücksichtigt die Verbreitung 
der zwei Arten, macht Angaben über ihre Biologie, über Stärke des Auftretens, 
Schädlichkeit und Bekämpfung. Die weitverbreitete Aonidia lauri ist nach Ansicht 
des Verf. weniger gefährlich als die andere Art, Aspidiotus britannicus Newst., 
welche wohl vielfach mit der erstgenannten verwechselt werden mag. Sie ruft 
auf den Blättern gelbe Flecken hervor und beeinträchtigt dadurch das Aussehen 
und somit den Handelswert der befallenen Pflanzen in hohem Grad. Zur Be- 
kämpfung beider Arten werden Leimlösung und Lehmbrei vorgeschlagen, auch 
längeres Eintauchen in reines Wasser dürfte von Erfolg sein und hat dabei den 


160 Reierate. 


Vorzug der Einfachheit und Billigkeit. Die Heimat der beiden Läuse sind nach 
dem Verf. die mediterranen Maccnien. Die Abbildungen zeigen die Hinterränder 
von Larve, zweitem Stadium und vom 9 ad., die Tafel befallene Zweige und 
Blätter. Der Arbeit ist ein ausführliches, 59 ‘Nummern umfassendes Literatur- 
verzeichnis beigegeben. 


Lindinger, L., Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. "Zeitschr. wiss. Ins.-biol. Bd. 5. 1909. S. 105—110; 
147—152; 220—225; mit 9 Fig. 

Die Arbeit enthält ausser zahlreichen nach Erdteilen geordneten Fundorts- 
angaben die Beschreibungen und Detail-Abbildungen von Chrysomphalus barbusano 
Lindgr., der Conchaspine Fagisuga triloba gen. n. et sp. n. von Nothofagus dombeyi 
aus Chile, von Uryptoparlatorea leucaspis Lindgr., Parlatorea pseudaspidiotus Lindgr., 
Furcaspis oceanica sp. n. von Cocos nucifera von Jaluit, Aspidiotus privignus sp. n. 
von Hypericum und Thymelaea aus Italien und Griechenland. Parlatorea atalan- 
tiae Green wird zu Üryptoparlatorea gestellt, Aspidiotus cureuliginis zu Furcaspis, 
Aspidiotus malleolus Green zu Pseudaonidia; Diaspis visci wird als Varietät zu D. 
juniperi gezogen. Besonders bemerkenswert sind ferner die Neumeldungen von 

Aspidiotus destructor, A. palmae, Diaspis juniperi var. visci, Fiorinia fioriniae, Howardia 

bielavis, Lepidosaphes pinnaeformis und Parlatorea proteus für Deutschland und das 

Vorkommen von Diaspis pentagona in Lana a. d. Etsch, Oesterreich. 


Lindinger, L., Die Schildlausgattung Gymnaspis. Deutsche entom. 
Zeitschr. Jahrg. 1909. S. 148—153. Mit 2 Fig. Station für. Pflanzenschutz 
zu Hamburg, Sonderdruck 11. 

Verf. ist es gelungen, ein sicheres Merkmal der Gattung Gymnaspis auf- 
zufinden. Es besteht in der Verdoppelung der 2. und 3. Seitenlappen am Hinter- 
rand der zweiten Stadien. Die Gattung besteht aus zwei Arten, welche genau 
beschrieben werden, abgebildet sind die Hinterränder von Larve, zweitem Stadium 
und vom 9 ad. Gymnaspis aechmeae Newstead, in Brasilien beheimatet, ist auf 
Bromeliaceen in Oesterreich, Frankreich, Spanien und England aufgefunden, [es 
ist übersehen worden, dsss sie von Autran (Lit. 1907. No. 7) für den botanischen 
Garten in Buenos Aires angegeben wird]. @. clusiae sp. n. wurde auf Clusia- 
Blättern aus Jamaika entdeckt. Andere zur Gattung gehörige Arten sind mit 
Sicherheit nicht bekannt. 


Lindinger, L, Die Cocciden-Literatur des Jahres 1908. Zeitschr. 
wiss. Ins. -biol. Bd. 5. 1909. S. 360— 364. 
Literaturreferate vom Buchstaben A—Doa. 


Lindinger, L., Coccidenliste im X. Bericht über die Tätigkeit 
der Abteilung tür Pflanzenschutz [zu Hamburg] usw. 1909. 
S. (10—12). 

Hervorzuheben sind Aspidiotus rapax auf den Wurzeln einer Mammillaria 
aus Mexiko, eine Comstockiella sp. auf Orchidee aus Brasilien, Lepidosaphes newsteadi 
(Sule) Fern. auf Sciadopitys aus Japan, Pinnaspis longula (Leon.) Lindgr. auf 
Orkfildee aus Singapore und eine neue Art, Aspidiotus (Chrysomphalus) eglandulosus. 
auf Kakteen aus Panamä. Im Ganzen werden 60 Arten aufgeführt, die aus allen 
Teilen der Welt stammen, eine Art, COryptoparlatorea leucaspis Lindgr., ist bisher 
nur in der Station, hier aber schon wiederholt, auf Koniferen aus Japan ge- 
funden worden. 


Lochhead, W., Injurious insects of Quebec in 1908. 39th ann. Rep. 
entom. Soc. Ontario 1908. Torento 1909. 

S. 137: „The Oyster-shell Bark-louse /Aspidiotus ostreiformis] is also one of 

our most widespread insects in Quebec, and is reported as being very abundant 

at Cowansville, but at present it is not injurious at La Trappe to any extent.“ 


Lounsbury, Ch. P., Report of the Government Entomologist for 


the year 1908. Cape of Good Hope, Dept. Agric. Cape Town 1909. 


Erwähnt wird (S. 68) Bi schädliche Auftreten einer Riesenschildlaus 


(Lophococeus maximus) auf Brachystegia randii in der Umgegend von Salisbury, 
Rhodesia. Das erwachsene Weibchen der Laus kann die Grösse einer halben 


Walnuss erreichen. Näheres über die Art und ihre Bekämpfung hat Verf. in dem 
(dem Ref. nicht zugänglichen) Rhodesia Agricultural Journal (1908. Oct) ver- — 


öffentlicht. 
(Fortsetzung folgt.) 











Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 161 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen (Apis 
mellifica L.). 
Von Dr. V. von Engelhardt, Moskau, Landwirtschaftl. Institut. 
(Mit 9 Abbildungen.) 

Im Sommer des Jahres 1912 erhielt ich von Herrn Prof. N. M. 
Kulagin eine Anzahl von Bienen, die aus dem Terek-Gebiet (N. Kaukasus) 
stammten und von einem der dortigen Bienenzüchter nach Moskau 
hergeschickt worden waren. Es stellte sich bald heraus, dass es sich um eine 
ziemlich seltene Erscheinung handelte, um den sog. „Gynandromorphismus*, 
Während des Winters 1912 wurde das betreffende Material einer genauen 
Untersuchung unterworfen, die trotz des äusserst mangelhaften Erhaltungs- 
zustandes des Materials nicht ohne Erfolg blieb. Die Ergebnisse dieser 
Untersuchung veröffentlichte ich unter dem Titel „Gynandromorphismus 
bei den Honigbienen* in einer russischen Zeitschrift für Bienenzucht 
(Russ. Bienenzuchtbl. 1913, Nr. Ill). Die vorliegende Mitteilung stellt eine 
kurze Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse meiner obenerwähnten 
Arbeit dar; es sei hier aber bemerkt, dass die Kapitel über den Bau 
der Geschlechtsorgane in meiner russischen Abhandlung fehlen. 


Die Erscheinung des Gynandromorphismus bei den Bienen wurde 
im Jahre 1801 von dem sächsischen Schulmeister Lukas entdeckt und 
in demselben Jahre von Laubender unter dem folgenden Titel publiziert: 
„Einige Bemerkungen über die von Herrn Schulmeister Lukas neu 
entdeckte Stacheldrohne.* Es stellte sich heraus, dass zwischen den 
sonst ganz normalen Individuen einer Bienenkolonie, Lukas Exemplare 
fand, welche wie normale Drohnen aussahen, aber dabei einen Stech- 
apparat besassen. Solche missgestalteten Individuen bezeichnete Lukas 
mit dem treffenden Namen „Stacheldrohnen*,. Die Richtigkeit der An- 
gaben von Lukas wurde von damaligen Bienenzüchtern stark bezweifelt, 
und es drohte sogar die Gefahr, dass diese Entdeckung in Vergessenheit 
geraten sollte, wenn nicht im Jahre 1863 der berühmte deutsche Zoologe 
Th. v. Siebold den ähnlichen Fall einer gynandromorphen Bienen- 
kolonie untersucht hätte. In einem Sendschreiben an die Wander- 
versammlung der deutschen Bienenwirte in Karlsruhe berichtet er über 
die Ergebnisse seiner Untersuchungen (18693). Seit der Zeit finden wir 
über den Gynandromorphismus der Bienen so gut wie gar nichts, Die 
Arbeiten der letzten Dezennien, wie von Standfuss (1895), Gold- 
schmidt (1912) behandeln ausschliesslich das Vorkommen des Gynandro- 
morphismus bei den Lepidopteren; Boveri (188€), Lang (1912), Morgan 
(1905, 07, 09) u. a. beschäftigen sich in ihren Arbeiten hauptsächlich 
mit den Fragen über das Wesen und die Ursachen des Gynandro- 
morphismus im allgemeinen, — über die gynandromorphen Bienen findet 
man wieder nichts Neues, was Siebold nicht bekannt gewesen wäre. 
Das findet seinen guten Grund darin, dass bei den Bienen der Gynandro- 
morphismus sehr selten vorkommt, obwohl gerade Siebold sich darüber 
äussert, dass der Gynandromorphismus der Bienen nicht zu einer Selten- 
heit gehört, wie man es annehmen könnte. 


Bogen XI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 20. Mai 1914. 


162 Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


Das Wesen des Gynandromorphismus besteht darin, dass die 
männlichen und weiblichen sekundären (auch primären) Geschlechts- 
charaktere in verschiedener Verteilung bei einem und demselben 
Individuum vorkommen. Die bis jetzt bekannten Fälle des Gynandro- 
morphismus beziehen sich fast ausschliesslich auf Insecta und zwar 
Lepidoptera und Hymenoptera. Schon Th. v. Siebold bemerkte bei 
den gynandromorphen Bienen, dass die männlichen und weiblichen 
Merkmale in ihrer Verteilung eine gewisse Gesetzmässigkeit aufweisen. 
Demzufolge unterschied er 1) „seitliche Zwitterbildung“, wobei eine 
Körperhälfte des Individuums männliche, die andere weibliche Charaktere 
besitzt, 2) solche Exemplare, welche vorn als Männchen (Kopf und Brust), 
hinten als Weibchen gebaut sind und endlich 3) Exemplare, bei welchen 
einige Segmente „halbseitig“ den Drohnen- und Arbeitercharakter 
besitzen, die anderen aber von einem reinen Drohnen- oder Arbeiter- 
typus sind. Diese 3 Ausbildungstypen der gynandromorphen Bienen 
wurden auch in meineın Material gefunden, dabei aber begegnete ich 
einem vierten Typus, bei welchem die Rücken- und Bauchseite des 
Körpers die Merkmale der verschiedenen Geschlechter besitzen, z. B. 
alle Tergite des Körpers sind von männlichen Bautypus, die Sternite 
von weiblichen. Es sei aber hier gleich bemerkt, dass ich diesen Typus 
nie ganz rein ausgebildet fand; einige Segmente zeigten stets grössere 
oder geringere Abweichungen vom Typus. Die symmetrische Verteilung 
der männlichen und weiblichen Geschlechtsmerkmale auf die linke und 
rechte Körperhälfte eines Individuums möchten wir als „Sagital-Gynandro- 
morphismus“ bezeichnen und diesem Typus angehörende Bienen nennen 
wir „sagitalgynandromorphe“*. In den Fällen, in denen Kopf und Brust 
z. B. die Charaktere eines Geschlechtes aufweist, Abdomen aber die 
Merkmale des anderen trägt, handelt es sich um den sog. „Transversal- 
Gynandromorphismus* und die „transversalgynandromorphen Bienen“; 
im dritten Falle sind die Merkmale mosaikartig verteilt, darum nennt 
man diesen Typus „Mosaischen Gynandromorphismus* und spricht von 
„mosaischgynandromorphen Bienen“, und endlich haben wir einen vierten 
Typus, den „Frontal-Gynandromorphismus“ und dementsprechend „frontal- 
gynandromorphe Bienen“. Am häufigsten wurde zwischen meinen Bienen 
der Transversalgynandromorphismus angetroffen, viel seltener Sagital- 
gynandromorphismus, am seltensten findet man überhaupt die frontal- 
gynandromorphen Formen (ganz rein ausgebildet habe ich diese in 
meinem Material nicht gesehen). Bei der Gelegenheit möchte ich er- 
wähnen, dass alle diese Formen des Gynandromorphismus gewöhnlich 
gemischt auftraten, d. h. mit anderen Worten, dass die einzelnen Ab- 
schnitte des Körpers den verschiedenen Formen des Gynandromorphismus‘ 
angehörten: während der Kopf z. B. eine typische frontalgynandromorphe 
Verteilung der Merkmale besass, wurden auf der Brust die Merkmale 
nach dem saeitalgynandromorphen Typus angeordnet, das Abdomen 
zeigte aber zugleich einen normalen weiblichen Bau usw. Dadurch 
gelang ich zur Erkenntnis, dass ein mosaischgynandromorpher Typus 
eigentlich nur eine bunte Mischung verschiedener Kombinationen der 
drei erstgenannten Formen des Gynandromorphismus darstellt. Nachdem 
wir uns durch diese kurze Einleitung in die Terminologie des Gynandro- 
morphismus eingeführt haben, können wir zur Besprechung der Organisation 
der einzelnen gynandromorphen Bienen übergehen. 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 163 


Die sagitalgynandromorphen Bienen, 

Wenn wir ein Exemplar von diesem Typus betrachten wollen, so 
fällt uns vor allen Dingen die stark ausgeprägte Asymmetrie der beiden 
Körperhälften ins Auge. Diese Asymmetrie hängt davon ab, dass die 
eine Körperhälfte nach dem Drohnen-, die andere nach dem Arbeiter- 
typus gebaut worden sind und dadurch alle die paarigen Organe links 
und rechts von verschiedener Gestalt erscheinen. Schon bei einer flüchtigen 
Betrachtung sieht man, dass die beiden Körperhälften von verschiedener 
Farbe sind; am deutlichsten ist das an dem Abdomen zu sehen, an 
welchem z. B. die linke Seite aller Tergite von dunkelbrauner (Drohnen- 
färbung), die andere von rötlich-gelber (Arbeiter-) Farbe ist. Dieselbe 
Eigentümlichkeit in der Verteilung der Farbe kann man auch an allen 
unpaaren Organen feststellen, z. B. an den Abdominalsterniten oder an 
dem Kopfschild und der Oberlippe, an denen man eine scharfe Grenze 
zwischen beiden Farben findet; diese Grenzlinie zerlegt gewöhnlich den 
betreffenden Körperteil in zwei ungleiche Hälften. Am deutlichsten aber 
sieht man die Unterschiede der beiden Körperhälften, wenn man die 
Form der paarigen Organe ins Auge fasst. Wenn wir uns zur Be- 
trachtung der Figur 1 wenden, auf welcher der Kopf einer sagital- 
gynandromorphen Biene ab- 
FL EN 1, rmmmeenelg gebildet ist, so sehen wir 
ee, zuerst die auffallenden 
een 07 Unterschiede in der Gestalt 
der beiden zusammen- 





ri gesetzten Augen (Fig. 10.9; 
2. >: ang 0 d'). Das rechte Auge 

er (rechte der Biene), ist ein 
typisches Drohnenauge:sehr 

UN ITBRS ALS UNE. mie stark entwickelt reicht es 


| vom Scheitel fast bis zur 
an) x Tara tens m.  Öberkieferbasis, während 
a das Auge der linken Hälfte 

er Sn die Gestalt eines normalen 
Ian ) elle Arbeiterauges besitzt. Seine 

schmale Form und ein 

grosser Abstand zwischen 

Fig. 1. Der Kopf einer sagitalgynandromorphen diesem Auge und der Ober- 


Biene. kieferbasiss sind sichere 
o. zusammengesetzte Augen; ocl ocelli; an Kennzeichen seiner An- 
antennae; md Öberkiefer; mx Unterkiefer: p. mx 


Maxillarpalpus; li Zunge. gehörigkeit zum Typus der 


Arbeiterbiene. Nach dem- 
selben Prinzip sind auch die einfachen Augen — ocelli — angeordnet, 
hier aber können wir ihre Angehörigkeit zu einem oder dem anderen 
Geschlecht nur an ihrer Lage am Kopfe erkennen. Die einfachen Augen 
einer Drohne liegen normalerweise ganz vorn auf der Stirn, dicht an 
der Berührungsstelle der beiden zusammengesetzten Augen; bei einer 
Arbeiterbiene liegen die ocelli viel mehr dorsalwärts, nach dem Scheitel 
zu. Bei dieser sagitalgynandromorphen Biene befinden sich zwei von 
den einfachen Augen (Fig. 1 ocl. 9) nahe beisammen dicht an dem 
zusammengesetzten Auge vom männlichen Typus, während das dritte 
einfache Auge (Fig. 1 ocl. 2) auf dem Scheitel liegt, in beträchtlicher 


164 Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


Entfernung von beiden erstgenannten. Durch den Vergleich kommen 
wir zum Schluss, dass die beiden beisammenliegenden ocelli den männ- 
lichen Charakter besitzen, während der dritte Ocellus seiner Lage nach 
sicher dem Arbeitertypus angehört. Was den Bau und die Gestalt der 
Antennen anbetrifft, so wissen wir, dass die Zahl der Antennenglieder 
je nach dem Geschlechte verschieden ist. Die Antennen der Drohne 
bestehen aus 13 Gliedern, die der Arbeiterbiene nur aus 12, Bei unserer 
sagitalgynandromorphen Biene (Fig. 1 an. 2; an. Jg‘), überzeugen wir 
uns, dass ihre rechte Antenne aus 13 Gliedern besteht (Drohnenmerkmal), 
die linke aber hat ihrer 12 (Arbeitertypus). Das Kopfschild und die 
Oberlippe, wie es schon erwähnt wurde, sind links und rechts von ver- 
schiedener Farbe: rechts dunkelbraun; links rötlich-gelb. (Diese gynandro- 
morphen Bienen stammten von einer italienischen Königin ab, die von 
einheimischen Drohnen befruchtet worden war.) Dazu gesellt sich in 
manchen Fällen auch leichte Asymmetrie im Bau des Kopfschildes und 
der Oberlippe, die bei diesem Exemplar nicht deutlich zum Vorschein 
kam. Dieselbe sagitale Verteilung der sekundären männlichen und 
weiblichen Merkmale finden wir besonders klar und deutlich an den 
Mundwerkzeugen dieses Individuums ausgeprägt; besonders instruktiv 
ist in diesem Falle die Gestalt der Oberkiefer (Fig. 1 md 2; md J). 
Der rechte Oberkiefer (md 9‘) ist schwach entwickelt und besitzt nahe 
an seiner Spitze einen mehr oder weniger tiefen Ausschnitt, alle Merk- 
male der Oberkiefer einer Drohne. Ganz anders der linke Oberkiefer 
(md 2), er ist mehr als eineinhalb mal grösser als der rechte, viel 
breiter und endet mit glatter, abgerundeter Spitze, ohne einen Ausschnitt 
vor derselben. 

In dieser Weise ist der Oberkiefer bei einer normalen Arbeiter- 
biene ausgebildet. Das Prinzip der sagitalen Verteilung der sekundären 
Geschlechtsmerkmale beherrscht, wie wir sehen, auch den Bau der beiden 
Öberkiefer dieser gynandromorphen Biene. Was die übrigen Mundteile 
anbelangt, so können wir uns leicht überzeugen, dass der linke und 
rechte Unterkiefer in ihrer Grösse sehr voneinander abweichen. Der 
linke Unterkiefer (Fig. 1 mx 9) ist beträchtlich länger als der rechte 
und repräsentiert, entsprechend der Ausbildung der übrigen paarigen 
Organe, einen weiblichen Typus; ähnliche Verhältnisse findet man auch 
bei Maxillarpalpen (Fig. 1 p. mx. 2; p. mx. Jg‘), die Länge des linken 
Maxillarpalpus ist merklich grösser als die des rechten. Die Zunge 
— ligula — ist ganz gut entwickelt und unterscheidet sich weder in 
der Form noch in ihrer Länge von derjenigen einer normalen Arbeiter- 
biene. Bei dieser Gelegenheit möchte ich noch erwähnen, dass die 
Länge der Zunge bei allen gynandromorphen Bienen von mir gemessen 
wurde. Die Zungenlänge stellt eine Gesamtlänge des Submentums, 
Mentums und der eigentlichen ligula dar. Aus den Messungen ergab 
es sich, dass die Gesamtlänge der Zunge bei den gynandromorphen 
Bienen durchschnittlich 5,58 mm beträgt. Wir sehen also, dass alle 
weiblichen und männlichen sekundären Geschlechtscharaktere bei diesem 
Exemplar ganz symmetrisch auf die linke und rechte Körperhälfte verteilt 
sind, wenigstens für den Kopf haben wir das festgestellt. Das gleiche 
gilt, wie wir gleich sehen werden, auch für die übrigen Abschnitte des 
Körpers, in erster Linie für den Thorax, welcher dieselbe symmetrische 
Verteilung der Geschlechtsmerkmale besitzt, die wir an dem Kopfe 


er ar 2: 


.. 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 165 


konstatiert haben. Besonders gut zu sehen war diese Symmetrie an den 
Anhängen des Thorax, an den Beinen. Alle Beine der rechten Hälfte 
der Brust gehörten unzweifelhaft dem männlichen Typus, die der linken 
Hälfte einer normalen Arbeiterbiene an. Am schönsten war es an dem 
3. Beinpaar zu sehen, welches bei der Arbeiterbiene mit Sammelapparat 
ausgestattet ist, der bei den Drohnen vollkommen fehlt. Bei dieser 
sagitalgynandromorphen Biene konnte man hierbei folgendes konstatieren 
(Fig. 2): alle Glieder des linken Beines sind breit und kräftig, die 
Schiene mit „Körbchen“ (corbicula), | 
das erste Tarsenglied mit „Bürste“ 

und deutlichen „Fersenhenkel* 

(forceps) versehen, also das typische 

Bein einer Arbeiterbiene; das rechte 

Bein aber besteht aus vielschmäleren j 
und schwächeren Gliedern; das erste 
Tarsenglied ohne Sammelapparat, 
wie auch dieSchiene ohne Körbchen, 
kurz gesagt, das Bein einer Drohne. 
Dieselben Verhältnisse findet man 
auch an den übrigen Beinpaaren, 
links Merkmale einer Arbeiterbiene, 
rechts einer Drohne. Darauf können 
wir schliessen, dass auch der Bau des Thorax von demselben Prinzip 
beherrscht wurde, welchen wir in der Bildung des Kopfes festgestellt 
haben, und zwar, dass die Drohnen- und Arbeitercharaktere bei dieser 
gynandromorphen Biene symmetrisch sagital angeordnet sind. Dieselbe 
sagitale Anordnung der männlichen und weiblichen Merkmale können 





Fig. 2. Das 3. Beinpaar einer sagital- 
gynandromorphen Biene. 








Fig. 3. Abdominalsternit einer sagitalgynandromorphen Biene. 


wir auch im Bau des Abdomens feststellen. Die Tergite des Abdomens 
sind leicht asymmetrisch und links und rechts von verschiedener Farbe, 
rechts treffen wir grössere oder kleinere dunkelbraune Flecke, links 
reinen rötlich-gelben Ton. An den Abdominalsterniten sieht man gleich, 
dass sie stark asymmetrisch gestaltet sind. An der beigegebenen halb- 


166 Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


schematischen Abbildung (Fig. 3) ist eines von diesen asymmetrischen 
Sterniten dargestellt. Die linke Hälfte des Sternits ist viel grösser als 
die rechte und gehört daher seiner Grösse und Form nach einer Arbeiter- 
biene an. Die rechte, stark verkümmerte Hälfte weist einen männlichen 
Charakter auf. Im ganzen also haben wir ein Exemplar der gynandro- 
morphen Biene vor uns, die dem Bau ihrer äusseren Organe nach dem 
sagitalgynandromorphen Typus angehört. 

Ueber die innere Organisation der gynandromorphen Bienen bin 
ich leider nicht imstande, etwas Eingehendes zu bringen: mangelhafter 
Konservierungszustand meines Materials liess mich keine genauere 
histologische Untersuchung ausführen. Hier möchte ich aber erwähnen, 
dass es mir am besten glückte, die Geschlechtsorgane zu untersuchen, 
denen ich ein besonderes Kapitel widmen will. 

Die transversalgynandromorphen Bienen. 

Die Exemplare von dieser Form des Gynandromorphismus waren 
in meinem Material ziemlich zahlreich zu finden. Es handelte sich 
nämlich in allen Fällen um die Bienen, deren Kopf einen typischen 
Drohnenkopf erkennen liess, während Thorax und Abdomen die Merk- 
male einer Arbeiterbiene zeigten. In Figur 4 ist der Kopf einer solchen 
gynandromorphen Biene abgebildet. Die beiden grossen zusammen- 
stossenden Augen, 13gliederige Antennen, schwach entwickelte Ober- 
kiefer, das sind die Merkmale, wodurch dieser Kopf sich auszeichnet, 
die Merkmale einer Drohne. Nur die Mundteile besitzen in ihrer Gestalt 
typischen weiblichen Charakter, 
was, wie schon erwähnt wurde, 
sehr häufig bei gynandromorphen 
Bienen zu beobachten ist. Der 
Thorax mit seinen 3 Beinpaaren 
besitzt die gewöhnlichen Merkmale 
einer Arbeiterbiene, ebenso das 
Abdomen, dessen rötlich -gelbe 
Farbe,schlanke Gestalt mit konisch 
zugespitztem Ende, normalem 
Stechapparat und rudimentären 
Övarien seine Zugehörigkeit zu 
einer Arbeiterbiene beweisen. 
Manchmal sehen wir an den trans- 
versaleynandromorphen Bienen, 
dass nur das Abdomen Charaktere 
alsWeibchen trägt, während Thorax 
und Kopf männliche Merkmale 
Fig. 4. Der Kopi einer transversalgynandro- aufweisen. Nur in einem Fall 

morphen Biene. sah ich eine transversalgynandro- 

o. zusammengesetzte Augen; ocl. ocelli; morphe Biene, bei welcher Kopf 
an antennae; cl Kopischild; md Oberkieier; und Thorax von weiblichem Typus 
mx ar Dr mx Maxillarpalpus; waren, das Abdomen aber eine 
EN typische Drohnenform besass. Fast 

°/s aller von mir untersuchten gynandromorphen Bienen sahen in Form 
ihrer Köpfe den Drohnen ähnlich aus und besassen noch dazu einen 
spitzen, hellgefärbten Hinterleib, so dass man auf den ersten Blick alle 
für transversalgynandromorphe Formen halten könnte. Es war aber 





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Bi .. 





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3 
N 
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s 


a 





Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 167 


nicht der Fall. Exemplare von ganz reiner Ausbildung in der einen 
oder anderen der 4 aufgestellten Formen des Gynandromorphismus 
kamen sehr selten vor; der sagitale gerade so selten wie der transversale 
oder frontale Typus. In Verteilung der sekundären Geschlechtsmerkmale 
dominierte gewöhnlich ein Typus über die anderen (in diesem Falle 
ein transversalgynandromorpher) und nur einzelne Segmente oder Organe 
gehörten in ihrem Bau einem anderen Typus des Gynandromorphismus 
an. Solche Formen bilden eine grosse Gruppe der sog. mosaisch- 
gynandromorphen Bienen, die interessanteste und häufigste von allen 
4 Formen. Ehe wir aber zur Betrachtung dieser Gruppe übergehen, 
wollen wir noch einem anderen Typus, dem frontalgynandromorphen, 
Aufmerksamkeit schenken. . (Fortsetzung folgt.) 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen im 
den algerischen Atlas und die nördliche Sahara. 
Von H. Stauder, Triest. 
(Mit Abbildungen). 
(Schluss aus Heit 4.) 

15. Gonoptery&c rhamni L. 1 & 28. V. Philippeville. 

16. @. cleopatra L. 2 dd 28. V. Philippeville (gesichtet). 

17. Charasxes jasius L. Raupen an Arbutus unedo 28.V. Philippeville. 

18. Pyrameis atalanta L. 1 & VI. El Kantara. 

19. pP. cardui L. überall, bei Biskra und Batna gemein; oft in 
sehr grossen Stücken, vom Typus jedoch nicht abweichend; mehrere 
Exemplare tief in der Sahara, etwa 150 km südlich Biskra, gesichtet. 

20. Vanessa polychloros erythromelas Aust. Raupen gemein V. bei 
Constantine an Celtis australis angetroffen. 1 2 Philippeville 28. VI. 

21. Melitaea aetherie algirica Rühl. 10 4% frisch, 2 2 2 geflogen 
Constantine 7. V.; 2 Jg Batna 18. V.; 1 @ aberr. melan. bei Merkouna 
19an.2.bei Constantine nicht selten, jedoch auf gewisse Flugplätze 
beschränkt. 

22. M. phoebe punica Obth. 2 cd‘ Batna 20.V. 

23. M. didyma occidentalis Stgr. nicht selten V. an der Nordküste, 
auch von Constantine mehrere dd. 

23a. M. didyma deserticola Obth. 3 prachtvolle © @ aus von Biskra 
mitgebrachten Raupen gezogen; Raupen im V. an einem niedrigen, 
bedornten Strauche sehr gemein; die bei Biskra im IV., V. fliegenden 
didyma können noch nicht zu deserticola zählen. 

24. Melanargia lucasi Rbr. (= mauretanica Obth.) von Mitte V. an, 
Constantine, gemein, hier in besonders prächtigen, stark aufgehellten 
Stücken; diese Falter sind viel unruhiger und scheuer als galathea L. und 
nur leicht zu erbeuten, wenn sie auf Distelköpfen sitzen; um Batna und 
Lambessa von Mitte V. an scheinbar nicht so häufig wie bei Üonstantine, 
hier auch in nicht so hellen Exemplaren. 

Bei 2 29 aus EI Kantara (4. VL) ist die schwarze Zeichnung 
durch ein prächtig schimmerndes Braun ersetzt, bei einem anderen oO 
aus Constantine fehlen analog galene O. unterseits die Ozellenflecke 
auf den Hinterflügeln. 

Forma (ab.) magnifica Stauder, häufig unter lucasi bei Constantine. 

25. M. ines trs. ad var. fathme Wagner.*) Hieher sind auch die 


Sr Beschrieben in I, E.Z. Guben, 7, Jhreg,, pag-'111]2. 


168 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


zentral- und südalgerischen ines-Stücke zu ziehen. Häufig bei Biskra im 


V., Batna 18. V., 


El Kantara 12. V.; 1 2 Constantine 20. V. gross, 


intensiv schwarz gefleckt, die Hinterflügel-Ozellen schwarz umschattet, 
gehört zur Nominatform. 


Forma (ab.) hannibal Stauder, unter Stücken aus El Kantara, 
V. häufig. 

Zu dem von Fritz Wagner, Wien*) in der Gubener E. Z. 
angeregten Verwandtschaftsthema ines - falhme-arge seien mir 
folgende oberflächliche Bemerkungen gestattet: 
Wagner’s Mutmassung betreffs artlicher Zusammengehörigkeit 
von nes und arge erscheint wohl nur bei sehr oberflächlicher 
Betrachtung befremdlich: der Autor übersah offenbar, dass wir 
‚auf Sizilien, das ihm als geographisches Bindeglied für seine 
Kette fehlt, bereits eine verwandte Art kennen, die der süd- 
kalabrischen Melanargia arge-Form — cocuszana Stauder gewiss 
sehr nahe kommt, nämlich Melanargia pherusa B. aus dem Monte 
Cuccio bei Palermo. Natürlich ist es schwer, auf den blossen 
Augenschein hin zu urteilen, denn alle Formen bezw. Arten, 
die hier in Betracht kommen, haben frappante charakteristische 
Merkmale gemeinschaftlich, nichtsdestoweniger aber auch Diffe- 
renzial-Merkmale; in diesesWirrwarr von Namen älterer Autoren, 
die sich anscheinend nur an oberflächliche Unterscheidungs- 
merkmale gehalten haben, können nur eingehendste morpho- 
logische Studien, so vielleicht die Untersuchung des männlichen 
Genital-Apparates, das nötige Licht bringen. Im Gegenstande 
werden diese Studien folgende Gruppe zu umfassen haben: 
ines-fathme-pherusa-cocuszana-arge-syllius, mithin ein ringförmiges 
Verbreitungsgebiet von Spanien über Mauretanien, Tunis, Sizi- 


lien, Italien bis Süd-Frankreich. 


26. Satyrus 
abdelkader lambes- 
sanus Stgr. (Fig. 4, 

Unterseite, 2: 
ziemlich häufig, 
Anfang bis Mitte 
V. in Bachbetten 
bei Batna; Mitte V, 
Jedoch schon ganz 
abgeflogen. Flie- 
gen bei Sonnen- 
schein in den Nach- 

mittagsstunden 
sehr rasch im Zick- 
zack u. sind daher 
schwer einzufan- 
gen. Die 99 lassen 


Fig. 5. 4% 





Fig. 4. Satyrus abdelkader lambessanus Stgr., @, Unterseite. 
Fig. 5. Lycaena martini All., ©, Unterseite. 
Fig. 6. Lycaena icarus menahensis Stauder, . 


bei Berührung sofort Eier fallen. 

27. Pararge megera L. in ausnehmend zwerghaften Stücken von 
Biskra, Djebel Bou Rhezal, El Kantara ganzen V,; die Unterseite reiner 
braun als bei europäischen Stücken, 


DALE. 





Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 169 - 


28. Epinephele jurtina fortunata Alph. in prachtvollen frischen Stücken 
20. V. Constantine, auch die dd besonders gross und stattlich. 

29. E.: ida lapideta Seitz. 1 C' El Kantara 16. V., im Steingerölle. 

30. Coenonympha arcanioides Pier. 1 C® Philippeville 23. V. 

31. C. pamphilus Iyllus Esp. EI Kroubs 8. V. auf Sumpfwiesen. 

32. Tihestor ballus F. 1 Q zerfetzt 15. IV. Bone. 

83. Chrysophanus phlaeas L. Ubiquist; 

Forma (ab.) caeruleopunctata Stgr., 1 prachtvolles © 8.V. El Kroubs. 

34, Lampides boeticus L. 1 C' 15.V. Biskra; 1 C'2 18.V. El Kantara. 

35. L. theophrastus F., gemein IV.,V. um Biskra, 16.V. El Kantara, 
darunter auch zur Hälfte Stücke, bei denen Punktierung der Unterseite 
zusammenhängt und somit die für L. balkanicus Frr. charakteristischen 
Querbinden bildet, von echten balkanicus-Stücken jedoch durch die hellere 
Oberseitenfärbung unterschiedlich. 

36. Lycaena martini Allard, 8 CO‘ 3 @ @ Löwenquelle bei Lambessa 
19. V. (Fig. 5, Unterseite 92). 

37. L. baton abencerragus Pier. 19.V. Lambessa gemein. 

37a. L. baton famelica Seitz. 16.V. El Kantara 2 dd! 12. 

88. L. astrarche calida Bee. 2 22 Hammam Salahhin 13. V. 

38a. L. astrarche cramera Eschh. 1 2 Batna 18. V. (bei 1200 m). 

39. L. icarus Rott. El Kroubs 8. V., auch anderwärts beobachet; 
Batna 18. V. unter martini fliegend. 

39a. L. icarus menahensis Stauder*) (Fig. 6), Djebel Aures, Menah, 
höhere Umgebung von EI Kantara, Djebel Bou Rhezal (hier nur in 
Uebergangsstücken) Anfang bis Ende V,, nicht selten. 

40. L. bellargus punctifera Obth. 1 prachtvolles ©, Löwenquelle 
bei Lambessa, 19. V. 


41. Cyaniris argiolus L. 2 dd 14. IV. Bone. 

42, Carcharodusstauderi Reverdin, nova species**), ElKantara; häufig 
im Steingerölle den ganzen V., an Marrubium schwärmend, jedoch schwer 
zu erbeuten. Von baeticus Rbr. schon durch die viel hellere, gelbbraune 
Grundfärbung leicht zu unterscheiden. 

43. C. alceae australis Z. Batna 20. V.1 d. 

44. Hesperia ali Obth. El Kantara 17. V.1cC®. 

45. H. onopordi. El Kroubs 8. V.; Batna 18. V.; Markouna 19. V. 
mehrfach, 


46. Daphnis nerü L. Raupen 23. V. Philippeville. 
47. Celerio euphorbiae mauretanica Stgr. Raupen. Batna und Lam- 
bessa VI. 


48. C. euphorbiae deserticola Bartel (Fig. 7, d, 8, 2) Raupen 
Ende IV. Umgebung Biskra, Oase Sidi Okba und wohl auch sonst noch 
überall in der Sahara, soweit die Futterpflanze wächst. 

Die Falter varieren sehr stark, nur die rötlichen Formen scheinen 
vollständig bei dieser Wüstenrasse zu fehlen. Wie bereits im I. Teile 
erwähnt, kommen zu allen beschriebenen Aberrativformen des europäi- 
schen Fluggebietes Parallelformen unter deserticola vor; ausserdem die 


*, H. Stauder, E. Z. Frankfurt, XXVII, 1913|14 pag. 65. 

**, Beschrieben in „Bulletin de la Societ& lepidopterologique de Geneve“, 
Vol. Il, Fasc. 4, aoüt 1913. pag. 225—230, Abbildungen pag. 233, Textfig. 3 und 
Baelr2l7 Fig. 5 und >12, Tafel'22, Fig. 3 und'7. 


170 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


ebenfalls im I. Teile von mir neuaufgestellten Individualaberrationen 
forma satanella, velutina, reverdini (Fig. 9), cingulata*), albeola. 

49. C. lineata livor- 
nica Esp., Raupen 13. V. 
Umgebung Biskra, na- 
mentlich bei Fontaine 
Chande in Anzahl an 
einem sehr niedrigen 
Dornbusche in Gesell- 
schaft von Melitaea di- 
dyma deserticola-Raupen, 
nicht in solchen Massen 
wie Ö. euphorbiae deser- 
ticola. Die Raupen sind 
von solchen europäischer 
Herkunft in der Färbung 
sehr verschieden (analog 
deserticola zu euphorbiae); 
die Anlage der Mittel- 
und Subdorsallinien nor- 
mal; die Färbung er- 
wachsener Stücke ein- 
tönig hellbräunlichgrau, 
an das Wüsten-Milieu 
sehr gut angepasst, die 
ganze Bauchseite ein- 
schliesslich aller Füsse 
gelblichbraun. 

50. Macroglossum 
stellatarum L. Ubiquist, 
selbst in den fast von 
keineın Lebewesen mehr 
bewohnten Teilen der 
zerklüfteten Djebel Aures 


noch ab und zu ange- 

trofen: V Fig. 7 (oben). Celerio euphorbiae deserticola Bart. S. 
u Fig. 8 (Mitte). Celerio euphorbiae deserticola Bart. ©. 

| DIL Lasiocampa Fig. 9 (unten). Celerio euphorbiae deserticola forma 

staudingeri Baker. Rau- reverdini Staud. 


pen ®/a erwachsen im VI. 
bei Batna an einer hochwüchsigen Genista-Art in grosser Anzahl; kein 
Stück bei der Zucht durchgebracht, obwohl die Tiere sehr zählebig zu 
sein scheinen. 

52. Mamestra implexa Hb. 15. V. 12. Biskra (1 Stück). 

53. M. trifolüi Rott. 27. V. 11. Biskra (1 Stück). 

94. Metopoceras codeti Obth. 15. V. 12. (1 Stück). 

95. Catameeia jordana mauretanica Ster. 10. V. 12. Hamm, Sa- 
lahhin (1 Stück). | 

86. Cleophana chabordis chabordis Obth. 15. V.12. Biskra (4 Stück). 

56a. Ol. chabordis albicans Stgr. Detto (6 Stück). | 


ed) Diese Form fehlt in der Rekapitulation der deserticola-Formen Teil I 
dieser Arbeit, Z. f. wiss. Ins. Biol. v. IX. p. 359 und ist hinter «lbeola nachzutragen. 





Be 














Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 171 


57. Cl. vaulogeri Stgr. 28. 1V. 11. 30 Stück an Licht Hamm. 
Salahhin. 

98. Qucullia ?oberthüri Rothsch. (det. Rbl.) (Fig. 10). Raupen in 
Anzahl 20. V. Pie des Öedres bei Batna an Scrophularia ramosissima., 
Leider war mir die Urbeschreibung von C. oberthüri Rothsch. nicht 
zugänglich; daher ist mir auch unbekannt, ob die Raupe beschrieben ist. 

Es folge demnach die genaue Beschreibung der mir in seblasenem 
Zustande vorliegenden Raupen: 

EEE Grösse wie scrophulariphila Stgr. jedoch 

= etwas schlanker, durchweg gleichförmig walzen- 
förmig vom Kopfe bis 
zum After. Grund- 

färbung gelblich- 
braun. Kopfeinfarbig 
dunkelbraunohnejed- 
wede schwarze Punk- 
tierung; Stirndreieck 
und Mandibeln um 
einen Ton heller. 
. A Mandibeln mit un- 
ill: 10. gleich langen Haaren 





Fig. 10. Cucullia ?oberthüri besetzt. Die Bauch- BR 
Rothsch. seite nur am dritten 


: >, Fig. 13 (unten). sSterrha 
s 2? mana- Fe ” at 
Fig. 11. Somadrychis ? mana- nd vierten Segmente sacraria desertorum Staud. 


Fig. Ernie OR spärlich ‚schwarz Beni Fig: 14 (oben), Zyjgaena 
? forma albinereis Oberth. tupft; Füsse mit nur GT 

emlschwarzen orma rusicadica Staud. 
Fleckchen am Ende (aussenseits). Am ersten Segmente hinter dem 
Kopfe stehen wie bei der scrophulariphila-Raupe je ein Paar grössere, 
gleichmässige Punkte und dahinter noch je ein schwarzer Fleck. Die 
Rückenmitte bleibt frei und ist gelbbraun. Zu beiden Seiten der Rücken- 
mitte stehen auf allen Segmenten, vom zweiten ab bis zum letzten, un- 
regelmässig angelegte, teilweise strichförmige Flecke und Punkte, die 
sich bis zu der Luftlöcherlinie fortsetzen; unter letzterer stehen noch 
in unregelmässiger Folge mehrere schwarze Pünktchen. 

Die ganze Raupe ist schwach mit glänzend braunen kurzen Börst- 
chen besetzt; die Brustfüsse ziemlich dicht behaart. — Leider misslang 
mir die Zucht vollständig, sodass mir kein Falter vorliegt. 

59. Acontia bikrensis Obth. 15. V. 12. (10 Stück). Biskra (Ham. 
Salahhin). | 

59a. A. lucida aibicollis F. Anfang IX, El Kantara. 

60. Taipochares permixta Stgr. 15. V. 12. Ham, Salahhin. 
| 60a. T. ostrina Hb. 8. 21. V. Constantine, 23. V. Philippeville, 

16. V. El Kantara. 

61. T. pallidula virginalis Obth. 10. V.12. Ham. Salahhin. (1 St.) 

62. T. subvenata Stgr. 12. V. 12. Ham. Salahhin. (1 St.). 

63. Thalerastria diaphora Stgr, 10.—12. V. Ham. Salahhin und 
Biskra (nicht selten). | 

64. Erastria numerica ornatula Chr. 14. V. 12, El Kantara. 

65. Rivula sericealis Sc. Ende VIII. gemein El Kantara. 

66. Cerocala scapulosa algiriae Obth. 27. IV. 11. Ham, Salahhin 
(det. Rbl.). r 


172 Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


67. Leucanitis boisdeffrei Obth. 14. V. 12. Biskra, Ham. Salahhin 


und Djebel Bou Rhezal, auch El Kantara und Menah. 

68. L. stolida F E.G. -VL 12. El Kantara (1 2). 

69. Apopestes dilucida rosea Stgr. 14. V. 12. Biskra. 

70. A. cataphanes maura Stgr. 27. IV. 11. Biskra (det. Rbl.). 

71. Hypena lividalis Hb. Anfang IX. El Kantara gemein. 

la. Euerostes halimaria Chret. 15. V. 11. Biskra. 

12. Acidalia numidaria Luc. 10. V. 12. El Kroubs auf feuchten 
Wiesen gleich hinter dem Stationsgebäude äusserst gemein. 

15. A. fatimata Stgr. 13. V. 12. Hai. Salahhin sehr gemein an 
der Lampe. 


14. A. luridata romanaria Mill. 7. V. 12. Constantine (2 St.). 

75. A. isabellaria Mill. 8. V. 12. El Kantara (1 St.). 

76. A. virgularia australis Z. 20.IV.!1, Bone, 21. V. 12. Constantine, 

77. A. laevigata Sc. 16. V. 12. El Kantara (det. Rbl.). 

78. A. cervantaria depressaria Stgr. 13. V. 12. Biskra (1 St.). 

79. A. ochroleucata H. S. Ende VIII. El Kantara (2 St., det. Rbl.). 

80. A. humiliata mauretanica Obth. 21. V. 12. gemein Constantine 
(det. Tur.) 


81. A. merklaria Obth. 19. V. 12. Markouna (1 St.). 

82. A. violata decorata Bkh. 20. V. Batna. 

83. Rhodostrophia sicanaria Z. 18. V. 12. Batna, 1000—1200 mı, 
gemein. | 

84. Sterrha (Rhodometra) sacraria L. var, nov. desertorum m, Typen 
5 dd 6 22% Biskra, El Kantara, V., in meiner Sammlung (Fig. 13 c‘.) 
Durchschnittlich etwas kleiner als die typische Form, auch viel bleicher, 
ebenso die Vorderflügelfransen weiss, nicht gelblich, die Schrägbinde 
bräunlich, sehr zart, Mittelpunkt stets fehlend; Basalteil des Vorder- 
randes nicht rötlich gefärbt, sondern von gleich bleichgelber Färbung 
wie der übrige Vorderflügel. Oberseite der Hinterflügel und Unterseite 
aller Flügel einfarbig glänzendweiss. Atlasstücke nähern sich etwas den 
südeuropäischen. Noch bei Sidi Okba weit in die Sahara hinein bei 
Sonnenschein fliegend. 

85. Larentia fluviata Hb. 27. V. 11. Biskra, 15. V. 12. El Kantara. 


86. L. bilineata testaceolata Stgr. 23. V. 12. Philippeville (1 St.). 


87. Tephroclystia pumilata (?) parvularia Stgr. 13.V.12. Biskra (1 St.) 

88. Fidonia fasciolaria Rott. 1 2 19. V. Markouna. 

89. F. pratana F. E. G. 13. V. 12. Ham. Salahhin, 18. V. 12. Batna 
sehr gemein. 

90. Thamnonoma semicanaria Frr. 23.V.12. Philippeville (det. Rbl.). 

91. Scodiona nobilaria B. Haas. 1 2 27. IV. 11. Ham. Salahhin 
(vid. Rbl.). | 

92. Dysauxes punctata servula Berce. 18. V. 12. Batna sehr gemein. 

92a. D. punctata famula Frr. Wie vor. 

93. Oenogyna pierreti Rbr. Raupen in Anzahl 2. V. 11. El Kroubs 
IEOOER LITE 

94, Deiopeia pulchella L. Gemein im V., VI. in ganz Nordafrika 
(Constantine, El Kroubs, El Kantara). 

95. Zygaena favonia Frr. 20. V. 12. Batna, 

95a. Z. f. forma vitrina Stgr. Gemein Batna—Constantine. 15.—20.V.12. 

5b. Z,f. forma thevestis Stgr. 18. V. Markouna, 20. V. Batna in 
grosser Anzahl. 


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a er En ET ZE: 


Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 173 


Y5c. Z. f. forma confluens Dziurc., mehrere Exemplare. 

27er, forma loyselis70bth.r L ’9 Batnam 204 V212. 

96. Z. trifoli syracusiae Z. Batna 18. V. 12. auf einer Wiese zu 
vielen Tausenden gerade frisch geschlüpft. 

I6a. Z. trifolii seriziati Obth. Gemein 23. V. bei Philippeville am 
Meeresstrande. 

Forma rusicadica m., aberr. nov. (Fig. 14), eine prachtvolle Form 
von seriziati, bei der die Flecke 1 und 2 und 3 und 4 rund 
zusammengeflossen sind, sodass der Vorderflügel wie bei Zygaen«a 
tamara daemon Chr. (Seitz, Palaeark. Teil, Il, Taf. 7b) aussieht. 
Type 1 & 25. V. 12. Philippeville, in meiner Sammlung. 

97. Zygaena algira Dup. Gemein 23. V. 12. Philippeville. 

98. Z. carniolica allardi Obth. 2 d'c' 20. V.12. Batna (1200 m). 

99. Ino eirtana Luc. 1 & 7. V. 12. Constantine. 

100. Somabrachys codeti Aust. (? forma albinervis Obth.) (det. Rbl.). 
Raupen 8. V. El Kroubs auf sumpfigen Wiesen an Lotus gemein. Zucht 
misslungen (Fig. 12). 

101. S. ? manastabal Obth. (det. Rbl), Raupen von derselben 
Lokalität an Lotus. Zucht misslungen (Fig. 11). 

102. (1)*) Arenispes sabella Hps. 15. V.12. Ham. Salahhin; Stgr. 
Rbl. III, 1901, gibt als Fluggebiet nur an: Pers., Arab. (Maskat). 

103. (47) Crambus atlanticus Woll. Ende VII. 12. El Kantara 
(det. Mitt. u. Rbl.)**) 

104. (54) Cr. contaminellus Hb. Ende VIII. 12. El Kantara. 

105. (152) Eromene ramburiella Dup. 10. V. 12, Ham. Salahhin 
(Mttbg.). 

106. (153) E. jaxartella Ersch. 10. V.12. Ham. Salahhin (det. Tur.) 

107. (157) E. ocellea Hw. 10. V. 12. Ham. Salahhin (det. Tur.), 
El Kroubs, Tagfang 8. V. 12. (Mittbg.). 

108. (190) Schoenobius alpherakü Stgr. 27. 28. IV. 11. und 13, 
V. 12. Ham. Salahhin und Biskra. 

109. (217) Saluria maculivitella Rag. 10. V. 12. Ham. Salahhin. 

110. (248) Homoeosoma nimbella Z. Ende VIII. 12. EI Kantara 
(det. Rbl.). 

111. (295) Ancylosis ustella Rag. Ende IV. 11. Biskra, 10. V. 12. 
Ham. Salahhin. 

112. (310) Syria agraphella Rage. 10. V. 12. Ham. Salahhin, 

113. (814) S. pelosella Z. Wie vor. 

114. (338) Heterographis ciliatella Z. Wie vor. 

115. (348) H. (?) costistrigella Rag. 10. V. 12, Ham. Salahhin 
(det. Rbl. u. Tur.). 

116. (—) H. calchariella Rothsch. (nov. spec.) 28. IV. 11. und 10. 
V.12. Hammam Salahhin (Mitteilg. C. Turati). 

117. H. brabantella D. Lucas. 10. V. 12. Ham. Salahhin, 

118. H. holielia D. Lucas. Wie vor. 

119. (361) H. harmoniella Rag. Wie vor. 


*), Die in Parenthese stehenden Zahlen bezeichnen die Nummer im Stau- 
dinger-Rebel’schen Katalog 1901, II. Teil. 
me Determ. Mitterberger, Dr. Rebel; wo nichts weiteres angegeben, von 
Conte E. Turati, Milano, bestimmt und auch an dessen Sammlung von mir ab- 
gegeben. 


re 


1748 ° Lepidopterologische Ergebnisse zweier Sammelreisen etc. 


120. (362) H. samaritanella Z. 10, V. 12. Ham. Salahhin (Rbl.) 

121. (869) H. ephedrella H. S. 28. IV. 11. Ham. Salahhin. 

122. (370) H. oblitella Z. Wie vor. 

123. (377) H. convexella Led. Wie vor. 

124. (380) H. fathmella Obth. (tenuigranella Rag.) Wie vor. 

125. (386) Staudingeria fractifasciella Rag. Wie vor. 

126. St. costabella Mab. Wie vor. 

127. (594 bie und 790) Oristophia zelicella Obth. Wie vor. 

128. (610) Salebria numidella Rag. 27. IV. 11. Biskra. 

129. (627) S. cirtensis Rag. 10. V. 12. Ham. Salahhin. 

130. (—) 8. semistrigella D. Lucas. Wie vor. 

131. (673) Pristophora discomaculella Rag. Wie vor. 

132. (677) Pr. nigrigranella Rag. Wie vor. 

133. (852) Bostra leonalis Obth, Wie vor. 

134. (865) Constantia syrtalis Rag. 28. 4, 11. Biskra, 

-135. (871) C. numidalis Hmps. 10. V. 12. Ham. Salahhin. 97. 
AV. 11.0Biakra, | 

136. (872) © canifusalis Hmps. Detto. 

137. (874) C. pectinalis H.S. Detto (det. Rbl.). 

138. (875) C. ocelliferalis Rage. 27. IV. 11. Biskra, 

139. (876) C. infulalis Led. 7. V. 12 Constantine. 

140. (902) Cledeobia interjunctalis Gn. Luc. 17. V. 12, Batna (det, 
Tur. & Rbl.). 

141. (909) Ci. bleusei Obth. 10.V. 12. El Kantara. 

142. (927) Duponchelia fovealis Z. Ende VIII. 12, EI Kantara 
(det. Rbl.) Ä 

143. (928) D. caidalis Obth. 10.V, 12. Ham. Salahhin. i 

144. (930) Stenia bruguieralis Dup. 10. V. 12. Ham. Salahhin 
(Mttbe.). 
145. (1003) Hellula undalis F. Ende VIIL, Anfang EX sosev 
Kantara (det. Rbl.), 10. V. 12. Ham. Salahhin ‘det. Tur.), El Kroubs, 
Tagfang, 8. V. 12 (det. Mttbe.). 

146. (1010) Evergestis caesialis H. S. Ende VIII. 12. EI Kantara 
(det. Rbl.). 

147. (1039) Nomophila noctuella Schiff. Anfang IX. EI Kantara 
gemein (det. Mitt.) Ei Kroubs Tagfang, 8. V.; Hammam Salahhin 
10. V. 12 (Mttbe..). 


148. (1059) Phlyctaenodes ustrinalis Chret. Hammam Salahhin 
10.V. 12 (Mttbg.). 

149. (1073) Mecyna polygonalis Hb. Constantine MitteV.12 (Mttbeg.). 

150. (1116) Metasia hymenalis Gun. 10. V. 12. Hamm. Salahhin, 

151. (1151) Pionea ferrugalis Hb. Ende VII. 12. El Kantara 
gemein (det. Mill.). 

152. (1241a). Pyrausta v. intermedialis Dup. EI Kroubs, Tagfang 
8. V. 12 (Mittbge.). 

153. (1242b) P. sanguinalis v. auroralis Z. 10.V. 12. Ham. Salahhin. 

154. (1253c) P. aurata meridionalis Stgr. Anfang IX. EI Kantara 
(det. Mitt). Ham. Salahhin 10, V. 12 (Mttbg.). 

155. (1289) Tegostoma russulalis Chr. 28. IV. 11. Biskra. 

156. (-—-) T. kabylalis (Autor? Mabille). 28. IV. 11. Biskra. 


157. (1291) Aporodes noctuelia floralis Hb. 13. V. 12, Biskra; 
10.V. in Ham. Salahhin. 





ENT EEE NR ya 


Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 175 

158. (1421) Agdistis meridionalis 2. 
(det. Rbl.). 

159. (2961) Nothris verbascella Hb. EI Kroubs Tagfang 8.V. 12,; 
sehr lichte, südliche Form; stark abgeflogen (det. Rbl.). 

160. (3016) Oecocecis gyonellaGn. Raupen in Gallen an Limoniastrum 
gyonianum knapp beim Bade Ham. Salahhin sehr gemein IV. 11. und 
V. 12. Herr Mitterberger, Steyr O.-Oe. teilte mir unterm 30. XI. 13 


10. V. 12. Ham. Salahhin 


mit, dass die von mir vor 2 Jahren übersandten Raupen bis jetzt noch 


keinen Falter ergeben haben. Die Raupen befinden sich noch in lebendem 
Zustande in der Galle, ohne zur Verpuppung geschritten zu sein. Mir 
schlüpften die ersten Falter aus den Ende April 1911 mitgenommenen 
Gallen bereits Anfang Oktober desselben Jahres; kein Stück überwinterte 
weder als Puppe noch als Raupe. Die Puppenruhe hatte bei meinen 
Stücken 14 Tage gedauert. Die Ursache der Verspätung bei den 
(Mitterberger’s) Raupen dürfte wohl in gänzlich ungeeignetem Alpen- 
klima zu suchen sein. 

161. (3282) Depressaria discipunctella H.S. 10.V.12. Ham. Salahhin 
(det. Rbl.). 

162. (3602) Stagmatophora dohrnü Z. Ende IV. 11. Biskra. 

163. (4693) Nemotois latreillellus F. 7.V. 12. Constantine (Tagfang). 

164. (4695) N. pantherellus Gn. Luc. 8.V. 12. El Kroubs (Tagfang). 


Corrigenda: 
Pag. 82, 12. Zeile von unten: Zuchlo@ falloui kann nicht gerade als spezifische 
Biskraer-Art aufgefasst werden, da sich ihr Verbreitungsgebiet auch auf 


andere Teile Algeriens sowie auch Nordostafrika und die sinaitische Halb- 
insel erstreckt. 


. Pag. 83, 19. Zeile von oben: statt „Mitterber-Steyr“ lese man „Mitterberger-Steyr“. 


Pag. 85, 9. Zeile von oben: Nach „Forma biformata“ ist zu streichen: „(ab. indiv.)‘, 


da bdiformata die ständige Herbstfiorm und keine Zufalls - Aberration 
repräsentiert. 


Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and 
Australasia, with a Supplementary American List. 
By A. A. Girault, Nelson N. Q., Austral. 
(Fortsetzung aus Heft 4.) 
Supplementary American Records. 


(See Girault, 1907, 1911a.) 


Hemiptera. 
Delphax saccharivora. Anagrus armaltus Girault, MS. notes, 
Antilles (Ashmead) Lay ID Snvag 


Dine) 


Empoasca flavescens,. 
NER: 


Goniopis chrysocoma 
Horiola arguata. Trini- 


dad 


Ormenis species. An- 


tilles 


Anagrus armatus 
(Ashmead) 

? Polynema consobrinus 
Girault 


Telenomus goniopis Urawf. 


Trichogrammatella tristis 
Girault 
Uscanella bicolor Girault 


Tumidifemur pulchrum Gir. 


Phanurus flavus Dodd. 


Girault, 1913a, pp. 
62—63 
10.3 102 


Crawford, 1913, pp. 
244—245 
Girault,1911d,p.128 


Girault,1911d,p.129 

Girault,1911d,p.125 

Girault, MS. notes, 
1913 


176 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Zelus longipes Linnaeus Kupelmus zeli Ashmead Dalla Torre, 1898, 


p. 278 
Hymenoptera. 
Arge salieis Rohwer. WinnemanaargeiCrawford Crawford, 1912b, p. 
NEHAR 176 
Closterocerus winnemanae id., ib. 
Crawford*) 
Lepidoptera. 
Calpodes ethilius Oram. Trichogramma minutum Girault,1911a,p.150 
Antilles Riley 
Diatraea saccharalis Trichogramma minutum Girault, MS. notes, 
Fabrieius. PortoRico Riley 1913 (D. L. van 
Dine) 
Diatraea saccharalis Trichogramma fasciatum Perkins, 1912, p. 19 
Fabricius. Mexico (Perkins) 
Helochara communıs. Triehogramma helocharae Kirkaldy, 1907, p.58 
NA Perkins 
Orgyia antiqua. N. A. Telenomus dalmani Ratz. Crawford, 1911b, p. 
270 
| Orthoptera. 
Mantidae. Mexico Podagrion echthrus Crawf. Crawford, 1912b, pp. 
163—164 
Platyptera. 
Chauliodes. U. S. Trichogramma semblidis Girault, 1911c, pp. 
(Aurivillius) 49—50 


In North America, a third possible eggparasite of Cimbex americana 
Leach is recorded by Girault (1912, pp. 81—82). In Panama, Useanoidea 
nigriventris Girault is parasitic upon froghopper eggs. In Mexico, Oligosita 
plebeia (Perkins) lives in jaisid eggs in sugar. cane as does also Abbella 
prima (Perkins) and Gonatocerus nivalis Girault and Gonatocerus koebelei 
Perkins; in the same place, Gonatocerus mexicanus Perkins lives on jassid 
eggs in grass and G. juvator in fulgorid eggs in cane. The „Rileya*“ 
species of Bruner (See Girault, 1907, p. 36), parasitic in North America 
upon the eggs of Oecanthus latipennis Riley and O. niveus De Geer, 
is Rileya oecanthi Ashmead (1894, p. 321). In St. Vincent, Telenomus 
zethos Walker is parasitic upon lepidopterous eggs; in the United States 
of America, 1. c. a species of Telenomus is apparently recorded from 
ants (?), Proc. Ent. Soc. Washington, V, p. 308, and see ib., II, p. 124, 
Pteratomus putnamii on Anthophorabia (see Packard, 1880, p. 202). In 
Brazil, Anastatus coreophagus Ashmead is parasitic upon coreid eggs 
and A. punctiventris of the same author on the eggs of Locustüdae. In 
Porto Rico, Oligosita comosipennis Girault, Abbella prima (Perkins), Ufens 
niger (Ashmead) and Aphelinoidea semifuscipennis albipes Girault an 
parasitic upon jassid eggs On sugar cane. 

The following references have bearing upon the subject and should 


be consulted in order to complete the records; I have not been ableto 


see them since: Ent. Meddel., 1905, pp. 192—197 (Kryger upon hosts 
of chaleidoids; at least four genera of Trichogrammatids are connected 
with hosts; Denmark); Marchal in Annales Soc. Ent. France, LXIX, 





*) Probably secondary upon the Winnemana. 











Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 177 


pp. 102—112 gives a list of.hosts possibly including egg-parasites; Jacobs 
in Annales Soc. Ent. Belgique, XLVIII, p. 308 also gives a short list 
of hosts; Rondani in Bull. Soc. Ent. Italiana, Anno III and IV (about 
1871 and 1872). Fitch and Bridgeman in Entomologist, London, XVI, 
pp. 64-69; Fitch, ib., XVII, pp. 67—69 (see also XV pp. 93, 94, XIV, 
pp. 138 ff. and XIII. Zoological Record, 1895, p. 258 (Hungarian hosts 
of some parasites). Bostock in Nature, XXIV, pp. 356—857. Zool. 
Jahrbuch, 1910, vol. 29, Nr. 2, pp. 105—124 (an undetermined parasite 
on Pyrops candelaria Linn.). Rondani, 1870, Arch. p. Zool. (2), 11, 
pp- 10—16, pl. 1, figs. 1—11. Lichtenstein and Frey-Gessner in Le 
Nat., I, p. 50, 1879. Thomson, 1878, Hymenop. Scandin., V, p. 117. 
The Ent., London, Dec. 1889. Agric. Journal India, I (1906), pp. 97—114. 
Enock in Journal Quekett Club (2), VI, 1896, p. 275; Proc. Ent. Soc. 
1257000:51896,.p. 183; 1b... 1899, pıXW; ib., 1900, p.. XII; Nature, 
LVII, p. 175 and LIV, p. 28; in Ent. Mag., 1898, p. 152 and XXXII 
(Prestwichta aquatica Lubbock). Heymons in Deutsche Ent. Zeitschr., 
1908, pp. 138—141. Howard, 1891, Proc. U. S. Nat. Museum, XIV, 
p. 568 et al. Ashmead 1893 on Sceliomorpha bisulca and De Dalla 
Torre, 1898, p. 496. 

The following families and genera of the Hymenoptera are now 
known to be undoubted true parasites of insect eggs, in the sense of 
this paper. 


Family. Genera. 
Mymaridae All. 
Trichogrammatidae All. 
Eulophidae Paraphelinus Perkins 


Ooletrastichus Perkins 
Closterocerus Westwood (in part) 
Tetrastichus Haliday (in part) 
Foersterella Dalla Torre 
Perissopterus Howard (in part) 
Winnemana Crawford 
Nesomyia Ashmead 
Parachrysocharis Girault 
Hyperteles Foerster (secondary) 
Pleurotropis Foerster (secondary) 
Mestocharis Foerster (secondary) 
? Tetracampe Foerster 
Pteromalidae Pterosemella Girault 
Mkisocorus Rondani (= Anastatus) 
Agiommatus Crawford 
Chrysolampus Spinola 
? Pteromalus Swederus (only in part) 
Urytogaster Walker 
Miscogasteridae Ericestus Crawford 
Encyrtidae Eneyrtus 
Oöencyrtus Ashmead 
Anastatus Motschulsky 
Eupelmus Dalman (in part) 
Dinocarsis Foerster 
Schedius Howard 


Bogen XII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie*“, Druck vom 20. Mai 1914. 


178 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


Encyrtidae Tyndarichus Howard 
Fulgoridieida Perkins 
Eetopiognatha Perkins 
Leurocerus Crawford 


Eurytomidae Rileyini (mostly) 

Callimomidae Podagrion Spinola 
Pachytomoides Girault 

Scelionidae | All. 

Evaniidae Evania 


Parasites of insect eggs over the entire earth seem to be over- 
whelmingly hymenopterous. For an exception, see the second part of 
my American list (Girault, 1911a) where an unknown Dipterous egg- 
parasite is recorded. All (with the one exception) of the parasites of 
embryonic insects are included within the great group of the Hymeno- 
‘ptera Parasitica where all the species are parasitic upon insects or their 
allies, with the exception of some small tribes which are phytophagous. 
Of these great complexes of the Hymenoptera Parasitica, however, the 
parasitism of embryos is present usually only in those groups which 
comprise species of small stature. These are, of course the Chalcidoidea 
and the Proctotrypoidea; of the Ichneumonoidea only the anomalvus 
Evaniidae parasitize eggs. In the first two great groups, size again 
seems to be related to the habit of parasitizing embryos, for the smallest 
of them, namely the Mymaridae and the Trichogrammatidae are 
exclusively of this habit. The relation, in a word, is so striking that 
this habit appears to be a secondary adaptation of the parasites to their 
hosts. One could conclude from this that the parasites of small size, 
finding the eggs of insects suitable and sufficient as food for their 
progeny, gradually adopted them as their food and hosts, abandoning 
their former larval hosts.*) Parasitism, from its very nature, must be 
of secondary origin. The first animals could not have been parasites; 
the first insects could not have been insect parasites. Parasitism of 
insects upon insects is Of secondary origin, an adaptive habit. We 
know this from the phylogeny of insects and from the present surviving 
habits of the great majority of them. The tendency to simplification 
or to specialization present in all parasites is another evidence in favour 
of this fact. Parasitism of the eggs of insects does not difier from 
parasitism of the larva and there is no especial reason why insect egg- 
parasites should always be Hymenopterous. We have some reason for 
believing, however, that the parasitism of insect embryos is a later 
adaptation, since for one thing insect egg-parasites themselves are 
probably later phylogenetic developments. More than this, they are of 
small size while their ancestors were of large stature; also they are 
exceptions in the groups to which they belong and appear to be 
descendents, rather than precursors or cotemporaries, of their allies. 
Taken as a whole, they also seem highly adaptive and variable; in 
some of them, the capacity for rapid reproduction and succession of 
developmental cycles is enormous (e. g. Trichogramma minutum), sur- 
passing, no doubt that of any other insects. (Schluss folgt.) 


ei On the other hand, it is possible that the small size of eggparasites is 
due to the effect of their hosts, the amount of food not being sufficient to 
produce largeness. But I do net believe this is probable from the nature of 
the case. 











Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 179 


Ueber Variationserscheinungen am Thorax von 
Oxysternon conspicillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 
(Fortsetzung aus Heit 4.) 

Betrachten wir zunächst den kleinen Halbmondfleck in der oberen 
Hälfte, so können wir uns vorstellen, wo der halbmondförmige Buckel 
sich befindet, ja, wo er seine stärkste Entwicklung auch bei relativ 
schwachen Individuen behält. Die Intensität seiner Ausbildung ist 
äusserst wechselnd, ja, kann selbst ganz verschwinden oder einseitig mehr 
oder weniger stark auftreten oder selbst überhaupt nur auf einer Seite 
vorhanden sein, auf der anderen dagegen fehlen. 

Hier ist es auch am Platze, den hinteren Mittelnabtfleck zu ver- 
gleichen. Wir sehen ihn deutlich nach aussen hin in einer Spitze 
auslaufen. Das ist keineswegs zufällig. Wenn wir nämlich die Thorax- 
faltung an dieser Stelle betrachten, so sehen wir, dass hier der Halb- 
mondfleck, dessen Rudimente wir eben besprochen haben, hier, wenn 
die Ausbildung eine stärkere wäre, einmünden würde Es ist also 
eigentlich die Fortsetzung oder noch richtiger die Ausmündungsstelle 
der Halbmondzeichnung. | 

Zum ersten Male treten nun die Hinterrandflecke auf. Allerdings 
zunächst noch höchst rudimentär, sie schweben noch förmlich in der 
Luft, aber bei stärker entwickelten Individuen werden wir sie noch 
genauer in ihren Umrissen kennen lernen. Vor allem, wir werden noch 
mit Staunen wahrnehmen, welche wechselnden Gebilde sie darzustellen 
vermögen. 

Eine besondere Eigenschaft der Hinterrandflecke scheint mir auch 
darin zu bestehen, dass sie keineswegs so scharf ausgeprägt sind in 
ihren Umrissen. Die Ränder sehen meist gezackt und zerfressen aus 
und nur in den seltensten Fällen gleicht ein Punkt dem andern, auch 
auf ein und demselben Stück, Wie sich die Verhältnisse weiter gestalten, 
werden wir bald sehen, 

Es könnte die Ansicht Platz greifen, dass mit dem Auftreten der 
Hinterrandpunkte überhaupt eine intensivere Ausfärbung stattfindet. 
Das trifft ja in gewisser Hinsicht auch zu, denn es kommen eben mindestens 
die Punkte selbst hinzu. Aber einen Einfluss auf die anderen Zeichnungs- 
elemente konnte ich nicht feststellen, jedenfalls nicht im absolut positiven 
Sinne. Das hängt aber wieder ganz davon ab, wie die Höckerchen 
entwickelt sind und wo sie liegen. In Abb. 12 hatten wir eine klein- 
höckerige Form vor uns, daher die Teilung der Mittelnahtzeichnung. 
Wird die Höckerbildung aber stärker, so tritt damit auch eine Ver- 
änderung an Intensität und Lage der Halbmondbildung ein. Nun ist 
aber nicht zu leugnen, dass gerade bei halbstarken Individuen, bei denen 
die Höckerbildung schon vollkommenere Ausprägung zeigt, die Halb- 
monde zurückgehen, vor alleın flacher werden. Damit ist aber meist 
ein Rückgang der schwarzen Farbe verbunden. Und so ist es erklärlich, 
dass an bestimmten Stellen Reduktionen der schwarzen Partien eintreten 
können, wo man eigentlich weitere Ausbreitung derselben erwarten sollte. 
Diese Gruppe ist in Abb. 13 dargestellt. 

Die stärkere Gesamtausbildung der Individuen ist durch die Lage 
des Mittelnahtfleckes ohne weiteres ersichtlich; er rückt nicht nur weiter 
am Vorderrande nach aussen, obschon das Merkmal genügt, um die 


180 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 


grössere Stärke zu erkennen, sondern die in Abb. 12 noch getrennten 
schwarzen Flecke sind jetzt vereinigt. 

Ferner sehen wir auch den Grübchenpunkt auftreten. Während 
nun der Mittelnahtfleck sehr wenig Neigung zum Abändern hat, ist 
der Grübchenpunkt starken Schwankungen ausgesetzt und kann faktisch 
nur noch punktförmig vorhanden sein, ja auf einer Seite völlig fehlen, 
während er auf der anderen, wenn auch nur schwach, noch vorhanden ist. 

Vor allen Dingen ist aber darauf hinzuweisen, dass mit Verstärkung 
des Mittelnahtfleckes keineswegs eine Ausdehnung des Hinterrandfleckes 
verbunden sein muss. Im Gegenteil. Vergleichen wir z.B. die Abb. 12 
mit 13, so sehen wir, dass der Fleck eher noch rudimentärer ist, er 
hängt mit dem Hinterrand nicht zusammen, zeigt vielmehr grosse Neigung 
gänzlich frei zu bleiben. Seine Grösse ist auch äusserst wechselnd. In 
Abb. 13 ist ein relativ starkes Stück zur Darstellung gebracht. Wie 
schon gesagt, ist der Fleck auch keineswegs fest umgrenzt, wie das 
sonst bei den Zeichnungen üblich ist und wie wir es auch beim Hinter- 
randsfleck noch selbst sehen werden. Dadurch lässt sich auch keine 
feste, sichere Form zur Darstellung bringen. 

Zunächst kommt es zu einer seitlichen Verringerung, der Fleck 
wird langgestreckter, neigt zu starken Einbuchtungen. Geht die Reduktion 
noch weiter, so tritt nach hinten Spitzenbildung ein und schliesslich 
immer weiteres Abdrängen vom Hinterrand. Auch der Hinterrand- 
streifen zeigt keine Neigung, sich mit dem Fleck zu verbinden, aber 
gerade das ist eine Forderung, die zu stellen ist, denn wir werden noch 
sehen, dass im eigentlichen Wesen doch Verschmelzung bezw. Zusammen- 
hang mit dem schwarzen Hinterrandstreifen zu fordern ist. 

Die erste vollkommene Darstellung des Hinterrandfleckes sehen 
wir nun in Abb. 14: feste Verbindung mit dem schwarzen Hinterrand. 
Das erscheint mir als richtig und beachtenswert, dass der Hinterrand, 
wo er mit dem Fleck in Berührung kommt, niemals über ihn hinaus- 
geht. Nur eins ist deutlich zu beobachten; während nämlich die schwarze 
Hinterrandpartie da, wo sie mit dem Fleck nicht. verbunden ist, sanft 
und keilförmig ausläuft, ist das hier niemals der Fall. Immer geht es 
in gleicher Stärke bis zum Fleck und verbindet sich mit ihm. 

Es ist aber absolut nicht notwendig, dass damit eine vollendete 
Ausbildung des Fleckes verbunden sein müsste. Absolut nicht, ganz 
abgesehen davon, dass er ohnehin stark zu Variation neigt. Die Ver- 
bindung mit dem Hinterrand kann auch nur zunächst eine ganz geringe 
sein. Tritt dieser Fall ein, so könnten wir auch sagen, wo die letzte 
Verbindungsbrücke zwischen beiden liegt. Und tatsächlich gibt es solche 
Stücke. Man könnte zu der Hoffnung neigen, dass die am weitesten 
nach dem Aussenrande liegende Seite die letzte Verbindung hält, aber 
das ist nicht der Fall, sondern immer sehen wir, dass die äusserste 
Spitze des Hinterrandstreifens noch ganz zart mit den nach hinten keil- 
förmig zugehenden Fleck zusammenhängt. Und während die stärker 
ausgeprägten Stücke auch schon sehr schön glattumrandete Seiten besitzen, 
sind die kleinfleckigen wieder äusserst unsicher und zerfressen. 

Niemals habe ich Grübchenflecke auftreten sehen, in keinem Fall 
eine Auszeichnung der Halbmondbildung. 

Ganz merkwürdig ist es aber, dass die Intensität der Ausfärbung 
keineswegs mit der Grösse der Individuen in irgend welchem kontinuier- 


ee" 





Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 181 


lichen Zusammenhang steht. Gerade die kleinen Stücke waren es, die 
sich durch gute Ausprägung der schwarzen Zeichnungselemente aus- 
zeichneten, während die stärkeren nur ganz verwaschene zur Ausbildung 
gebracht hatten. Das Einzige, was sich bei stärkeren Tieren bemerkbar 
macht, ist die Neigung, den Hinterrand in der Region des Grübchens 
stärker auszuwölben und das ist den stärkeren Stücken ganz allgemein 
eigen, und ich erwähne es auch nur so nebenbei. Immerhin sehen wir 
in Abb. 14 doch bereits einen Schritt nach vorwärts und werden nun 
sehen, wie sich starkhöckerige Exemplare verhalten. 

Es wäre nun kurz zu untersuchen, wie sich die einzelnen Stücke 
bei den an Grösse zunehmenden Individuen verhalten. 

Mit Vergrösserung der Höcker ist, ‘wie schon mehrfach hingewiesen, 
sowohl ein Auseinanderrücken einerseits, wie eine Verschiebung nach 
hinten verbunden. Eine Folge dieses Vorgangs ist, dass für die Hinter- 
randsflecke ev. der Platz knapp werden könnte. Aber wir werden noch 
bei Betrachtung der weiblichen Individuen, bei denen die Hinterrand- 
flecke ja sehr bedeutend grösser sind, sehen, dass die Annahme un- 
berechtigt ist. Allerdings ist die Grösse des Hinterrandfleckes im 
männlichen Geschlecht nur sehr selten gleich dem des weiblichen, aber ich 
werde noch zeigen, dass selbst bei sehr starkhöckerigen Männern aus- 
gedehnte Hinterrandflecke vorkommen können. Ueberhaupt übt die 
Grösse des Tieres auf die Ausbildung derjenigen Zeichnungen, die nicht 
unmittelbar von den die Zeichnungen beeinflussenden Thoraxelementen 
betroffen werden, gar keinen Einfluss aus. Sie sind vorhanden und 
fehlen und es bietet sich keine Handhabe, diese merkwürdige Eigenschaft 
zu erklären. 

In Abb. 15 haben wir einen schon ziemlich fortgeschrittenen Typ, 
was Grösse anlangt, vor uns. Die Höckerbildung setzt schon ansehnlich 
ein und das dokumentiert sich auch bei Betrachtung der Zeichnung, die 
in Abb. 15 wiedergegeben ist. 

Der Mittelnahtfleck ist von ansehnlichem Umfang und, da er 
zum grössten Teil aus dem Höcker besteht, so können wir das leicht 
ermessen. Nur nach hinten findet eine Ausladung statt, die stark bei 
den einzelnen Stücken variiert, zum Teil sehr spitz nach hinten ausläuft 
oder auch nur in schwacher Biegung vorhanden ist. 

Wie bei den anderen Gruppen, ist auch in der vorliegenden die 
Ausbildung des Hinterrandfleckes sehr verschieden. In der Abbildung 
sehen wir ihn mit dem schwarzen Hinterrandstreifen fest verbunden und 
den Streifen selbst stark entwickelt, mit schwacher, keilförmiger Aus- 
ladung nach dem Grübchen zu. Das ist das höchste Mass der Ent- 
wicklung, die ich in dieser Gruppe sah, Durch die drei Merkmale 
ausgezeichnet: Vergrösserung des Mittelnahtflecks, starker Hinterrandileck, 
verdickter Hinterrandstreifen. 

In dieser Gruppe Konnte ich auch einen tatsächlichen Zusammen- 
hang in der Entwicklung der schwarzen Zeichnung aller nicht durch 
die Höcker beeinflussten Teile wahrnehmen. MitVerflachung des hinteren 
Teils des Mittelnahtfleckes geht auch ein Obliterieren des Hinterrand- 
fleckes einher und schliesslich sind nur noch ganz schwache Leisten 
vorhanden, die mit dem Hinterrand in einer schon oben skizzierten 
Weise verbunden sind. 

Interessant ist auch der Mittelnahtfleck selbst insofern, als wir nach 


182 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 


dem Aussenwinkel zu einen zahnartigen Fotsatz sehen, der bei den 
einzelnen Individuen auch sehr wechselt. Wir haben hierin den ersten 
Ansatz zum Hinübergreifen auf den Halbmond zu erblicken und werden 
bei noch grösseren Stücken auch Gelegenheit haben, diesen Entwicklungs- 
gang zu verfolgen. 

Ich habe schon bei Besprechung der Entwicklungsreihe ohne 
Hinterrandfleck darauf hingewiesen, dass mit Grösserwerden des 
Individuums, vor allem mit stärkerer Ausbildung der Höcker, auch eine 
grössere Ausdehnung der schwarzen Partien bedingt ist. Diesen Satz 
möchte ich auch für die Reihe mit Hinterrandfleck vollständig auf- 
recht erhalten. Aber es lässt sich doch nicht ableugnen, dass Stücke 
mit Hinterrandfleck überhaupt stärker zur Schwarzfärbung neigen, 
wenigstens bei grossen Individuen. Was ich über die Wandelbarkeit 
des Hinterrandfleckes gesagt habe, gilt natürlich auch hier im vollen 
Umfang. Gross ist übrigens die Zahl der starken, mit Hinterrandfleck 
versehenen Stücke nicht und sie sind unter sich wieder so verschieden, 
dass es nur möglich ist, einen Grundtyp zur Darstellung zu bringen. 
Die wichtigsten Abweichungen werde ich kurz markieren. 

Betrachten wir zunächst den Mittelnahtfleck, der ganz merk- 
würdige Gestalt angenommen hat. 

Die Höcker sind gross wie das ganze Tier überhaupt, sie sind daher 
auch weiter von der Mittelnaht abgerückt, sind aber in ihrem Umfang 
deutlich zu erkennen. Nach dem Vorderrande hin tritt keine Ausdehnung 
ein, das Gleiche gilt von den Seiten. Aber an der rechten, äusseren 
Seite der Höckerzeichnung macht sich ein scharfer, zahnartiger Fortsatz 
bemerkbar, der endlich spitz verläuft. Wir haben in Abb. 11 und 12 
schon ähnliche Erscheinungen gesehen, es ist der Halbmondfleck, der 
hier aus dem Höcker entspringt. Bei allen drei Abbildungen können 
wir die verschiedene Lage der Höcker und die dadurch bedingte Ver- 
schiebung des Halbmondfleckes erkennen. Uebrigens ist der Zahnfortsatz 
ein sehr hinfälliges Gebilde, nur die stärksten Individuen besitzen ihn, 
er ist unklar in seinen Umrissen und zerfressen an den Rändern. Also: 
es kommen auch Stücke ohne ihn vor und wir sehen in Abb. 16 die 
am weitesten entwickelte Zeichnung in dieser Gruppe. 

Zum ersten Male tritt uns hier eine schwarze Partie entgegen, die 
wir bisher noch nicht beobachtet haben: die Ausfärbung an der Quer- 
naht. Ueber dies Gebilde selbst habe ich mich ja schon genügend 
ausgelassen; bei den Stücken dieser Gruppe ist sie schon so tief und 
gross, dass wir ihre Ausdehnung genau bemessen können, wenn wir die 
Innenseiten der schwarzen Zeichnung abmessen. Rechts der grosse 
Höcker, der nach der Mittelnaht steil abfällt, hinten die Querfalte mit 
ihrem tiefen Absturz nach dem Vorderrande. Ein Uebergreifen der 
schwarzen Partie auf den Absturz findet niemals statt. Die Verbreitungs- 
grenzen nach dem Hinterrande zu sind aber sehr wechselnd und unsicher 
und hängen gänzlich davon ab, wie stark die Höcker ausgebildet sind. 
An Abb. 16 sehen wir den Höckerfortsatz nach dem Hinterrandflecke 
äusserst spitz auslaufen und mit tiefer Einbuchtung nach der Querfalte 
gehen. Das ist absolut nicht immer der Fall; die Ausbuchtung kann 
im Gegenteil völlig ausgefüllt sein. Die Ränder sind meist gezackt, 
wie bei allen hier besprochenen variierenden Zeichnungen. Die Quer- 
faltenflecke setzen sich. nie ineinander fort, sondern berühren sich 
höchstens in einer Spitze. 


Fressen Vögel Schmetterlinge? 183 


Es blieb nun noch, den Hinterrandfleck zu besprechen. So wie 
er in Abb. 16 zu erblicken ist, sieht er auch keineswegs immer aus; 
sein Variationsvermögen ist fast unbegrenzt. Er kann ganz klein vor- 
handen sein, dann sind die Ränder zerfressen, der Fleck selbst rundlich- 
elliptisch, der Zwischenraum zwischen ihn und dem Höcker sehr gross. 
Er kann sich dem Höckerausläufer spitz nähern, wie in Abb. 16 dar- 
gestellt, doch sehen wir darin auch noch nicht das Vollmass der Ent- 
wicklung. Ist die höchste Stufe der Ausdehnungsmöglichkeit erreicht, 
so ist der Hinterrandsfleck fast quadratischh mit glatten, sicheren 
Rändern, dem Höckerfleck soweit genähert, dass nur noch eine ganz 
schmale grüne Brücke bleibt. Niemals habe ich die Zeichnungen ver- 
schmelzen sehen. Bei schwachen Stücken war der Zusammenhang des 
Hinterrandfleckes mit dem Rande selbst oft nur recht lose, niemals 
unterbrochen, bei starken fest konsolidiert. 

Alles in allem: nicht ein Stück dieser Gruppe gleicht dem anderen. 

(Fortsetzung folgt.) 





Fressen Vögel Schmetterlinge? 
Von K. Uffeln, Oberlandesgerichtsrat, Hamm (Westtf.). 

Gelegentlich des Streites um die Mimikry-Theorie ist, wie aus 
Mitteilungen in dieser Zeitschrift hervorgeht, auch die Frage des Öfteren 
behandelt worden, ob und eventuell inwieweit die Schmetterlinge unter 
Nachstellungen von Vögeln überhaupt zu leiden haben, und ob eine 
Gefahr, von Vögeln gefressen zu werden, für die Falter in nennens- 
wertem Umfange besteht. 

Dieses veranlasst mich, meine zahlreichen Beobachtungen über das 
Verhältnis zwischen Vogel und Schmetterling, soweit die erwähnte, für 
den Vogel nahrhafte, für den Schmetterling gefährliche und verhängnis- 
volle Seite in Betracht kommt, hier mitzuteilen, ohne mich aber über 
die Bedeutung dieser Angaben für die Mimikry-Theorie näher zu äussern. 

Ich will zunächst auf die Nachstellungen eingehen, die von Vögeln 
auf fliegende Schmetterlinge vorgenommen werden. 

Dass die Rauchschwalbe (Hirundo rustica) die Schmetterlinge nicht 
verschmäht, habe ich schon sehr oft zu beobachten Gelegenheit gehabt. 
Als ich noch als Amtsrichter in dem kleinen freundlichen Städtchen 
Rietberg in Westf. fungierte, machte ich mit besonderer Vorliebe Spazier- 
gänge in den ausgedehnten Sumpfwiesen, welche das Städtchen umgeben. 
Wenn dann das Gras hoch stand und in voller Blüte die Aelıren und 
Rispen nickten, wenn auch das tierische Leben der Wiesen den Höhe- 
punkt erreichte und zahllose Insekten insbesondere auf und über dem 
blumigen Grasteppiche sich tummelten, dann war es auch Hochsaison 
für die Rauchschwalben, die im Städtchen zahlreich brüteten und zwischen 
Menschen und Vieh vertraulich umhersegelten. Die fanden sich dann 
in zwitschernden Scharen über den Wiesen und an den Ufern der Ems 
und den Sumpflachen ein und machten, wie blaue Stahlpfeile die Luft 
durchschiessend, auf allerlei „Flugwild“* aus dem Reiche der Insekten 
eine leichte und ergiebige Jagd. Da kam es ihnen dann gar nicht 
darauf an, ob sie Fliegen oder Mücken oder Mikros oder kleinere 
Grossschmetterlinge, die durch irgendwelchen Umstand aus den Gras- 
polstern und von den Halmen aufgescheucht waren, erhaschten und 
verschluckten; es wurde eben alles erbeutet, was von kleinem zartem 
Insektengetier in der Luft wirbelte. Und dann war es auch unverkennbar, 


184 Fressen Vögel Schmetterlinge ? 


dass die Schwalben dem Spaziergänger durch die Wiesen folgten oder 
doch in seiner Näbe sich mit Vorliebe aufhielten, aus dem sehr ein- 
fachen Grunde, weil jener durch sein Herumstreifen manches Getier 
zum Auffliegen brachte und damit den immer hungrigen Vögeln den 
Tisch mit Leckerbissen deckte. 

Wie mancher Crambus hat dabei „daran glauben“ müssen und 
wie viele der zahlreichen Larentien, z. B. albulata und Acidalien, u. a. 
die dort nicht seltene muricata, sind dabei in dem weiten Schwalben- 
schlunde auf Nimmerwiedersehen verschwunden! Gerade auf diese 
kleinen Schmetterlinge waren die Schwalben geradezu erpicht und man 
konnte sicher sein, dass, wenn auch tausendfältiges Getier gleichzeitig 
über den sonnigen Wiesenbreiten gaukelte, doch gerade die kleinen 
hellflügeligen Falter von den flinken Vögeln mit unglaublicher Eleganz 
erhascht wurden, Interessant war dabei noch, dass man das Zuschnappen 
des Vogelschnabels bei jedem Fange ganz deutlich hören konnte, 

Ein ganz ähnliches Schauspiel wie das eben geschilderte erlebte 
ich in den letzten Jahren hier bei Hamm, nur mit dem Unterschiede, 
dass es sich nun um eine von Schwalben betriebene Jagd auf den in 
unzähligen Mengen auftretenden Wickler Tortri« viridana, die sog. „grüne 
Eichenmotte* am Rande eines Eichenwaldes handelte. 

In diesem Walde und namentlich auch an seinen Rändern war 
die Raupe des genannten Kleinfalters eine Reihe von Jahren hindurch 
in unglaublichen Mengen vorhanden; die Bäume waren ganz kahl 
gefressen; das Herniederfallen der Raupenexkremente machte sich durch 
ein deutlich hörbares Knistern und Rieseln auf dem Waldboden bemerkbar; 
die Waldwege waren mit den Fäden der sich zur Erde herablassenden, 
verpuppungsreifen Raupen übersponnen und, wer nicht gerade Entomologe 
war, mied die ungastlich gewordenen Hallen des Eichenhochwaldes. 
Sogar das Rehwild zog sich ganz aus dem Walde fort, wohl mit aus 
dem Grunde, weil ihm die Nahrung am Waldboden allzusehr durch 
Raupenkot „gewürzt“ war. Und als dann die Flugzeit des Wicklers da 
war und Tausende an den Stämmen, den Aesten und dem wenigen 
noch vorhandenen Blättergrün sassen, jeder Windstoss aber grössere 
Mengen des grünen Falterchens aufscheuchte, da war wieder Hirundo 
ruslica in Scharen zur Stelle und schnappte sich ihren Teil von dem 
Ueberflusse. Ich machte mir das Vergnügen, durch Schlagen an Aeste 
und Büsche die Wickler zum Aufstieben zu bringen und half auf diese 
Weise, gleichsam als „Treiber“ für die jagenden Schwalben, mit an der 
Vertilgung des kleinen grünen Schädlings, gegen den leider der Mensch 
noch vergeblich kämpft. 

Ausser Schwalben stellen auch andere kleine Vögel fliegenden 
Schmetterlingen nach, insbesondere den zarten Spannern. Bisher habe 
ich bei solcher Jagd den grauen Fliegenfänger (Musecicapa grisola), den 
Haus- und Feldsperling, den Gartenrotschwanz (Ruticilla phoenicurus) 
und die schwarzköpfige Grasmücke (Sylvia atricapilla) betroffen und 
beobachtet. Der Sperling ist, wie nicht zu verwundern, der keckste 
dieser Jäger, denn er wagt sich schon an ziemlich grosse Eulen, wie 
2. B. Mamestra brassicae., 

Dass die zahlreiche Familie der Nachtschwalben, die aber bei uns 
zu Lande nur durch eine Art, den gemeinen Ziegenmelker (Caprimulgus 
europaeus) vertreten ist, im wesentlichen von Schmetterlingen lebt, ist 





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> 


Fressen Vögel Schmetterlinge ? 185 


bekannt, denn diese Tiere fressen nur Insekten und jagen nur bei Nacht und 
im Fluge, so dass sie notgedrungen auf Lepidopteren, namentlich Nacht- 
falter, angewiesen sind. 

Von Angriffen von Vögeln auf ruhende Schmetterlinge ist mir 
folgendes bekannt geworden. 

Bei Haushühnern habe ich verschiedentlich beobachtet, dass sie 
gerade geschlüpfte und zwecks Ausbildung der Flügel an senkrechten 
Wänden, Halmen und dergleichen hinaufkriechende oder auch ruhende 
Falter mit dem Schnabel bearbeitet und dann aufgefressen haben. 

Die ruhenden Falter sind aber meistens wenig gefährdet, weil nach 
meinen Beobachtungen das Huhn sitzende Schmetterlinge, wenn sie 
keinerlei Bewegung machen, schlecht erkennt; sobald aber das sitzende 
Insekt sich bewegt oder mit den Flügeln schlägt oder fächelt, werden 
Hühner auf dasselbe aufmerksam und gehen zum Angriffe über, der 
sewöhnlich mit dem Auffressen des Insekts endigt. 

Aus meiner Jugend weiss ich mich auch eines besonderen Vorfalles 
noch deutlich zu erinnern. 

Ich hatte, schon damals ein eifriger Schmetterlingssammler, eine 
Anzahl Abendpfauenaugen (Sm. ocellata) aus Puppen gezogen und setzte 
einige davon im elterlichen Garten in der Weise aus, dass ich sie mit 
dem Finger beunruhigte und dann fortfliegen liess. Bei den meisten 
gelang es, die Tiere zu einem kurzen Fluge bis zu den nächsten Baum- 
stämmen und Holzpfählen zu bewegen, wo sie dann bis zum Einbruche 
der Dämmerung sitzen blieben; eins der Stücke aber wollte gar nicht 
fliegen, sondern liess sich gleich zur Erde fallen und zwar dahin, wo 
gerade mehrere frei umherlaufende Haushühner standen. Kaum waren 
die Hühner auf den Schwärmer aufmerksam geworden, als auch schon 
eines derselben nach dem Falter pickte, der nunmehr die sog. Warn- 
oder Schreckstellung einnahm, d. h. mit den Flügeln ruckweise schlug 
oder vibrierte und dabei die sonst in Ruhestellung verdeckten Augen- 
flecke der Hinterflügel grell hervortreten liess. Das Manöver half dem 
Schwärmer bei den Hühnern aber nicht, denn sie pickten nun zu 
mehreren ganz aufgeregt auf den Falter los und hatten ihn bald in der 
ereulichsten Weise zugerichtet und stückweise mit Ausnahme einiger 
Flügelteile verschlungen. 

Dass alle Hühnerarten Insekten fressen, ist allgemein bekannt und 
man darf deshalb ohne Bedenken annehmen, dass sie bei passender 
Gelegenheit gegen Schmetterlinge aller Art vorgehen. Ich nehme bestimmt 
an, dass sie die ihnen bei ihrem Umherlaufen auffallenden Falter an- 
greifen und fressen; ich vermag jedoch nicht zu sagen, ob bestimmte 
Arten von ihnen verschmäht oder gemieden werden; auch darüber habe 
ich bisher kein Urteil, inwieweit die Hühnervögel imstande sind, ruhig 
an Wänden, Baumstämmen, Pfählen u. dergl. sitzende Falter von der 
Unterlage zu unterscheiden. 

Es dürfte für Hühnerzüchter nicht schwer sein, durch geeignete 
Versuche auch über diese Fragen Klarheit zu schaffen. 

Dass Wildhühner, z. B. Rebhühner, Birkhühner, Fasanen und dergl. 
sich Schmetterlingen gegenüber nicht anders verhalten wie Haushühner, 
darf ohne weiteres vorausgesetzt werden; ich kann aber auch aus der 
eigenen Praxis einen bestimmten Fall berichten, wo in dem Kropf eines 
Rebhuhns zwei noch ziemlich frische Nachtfalter (Noctuen), die kurz 
vor dem Tode des Huhnes gefressen sein mussten, vorgefunden wurden. 


186 Fressen Vögel Schmetterlinge? 


Von den in den Hochalpen nicht seltenen, mir bei meinen 
Exkursionen öfter in Anzahl aufgestossenen Schneehuhne kann ich nach- 
stehende niedliche Geschichte berichten. 

Vor einer Reihe von Jahren hielt ich mich im Juli einige Tage 
am Stilfser Joch und in dem Gasthause Franzenshöhe oberhalb Trafoi 
auf, um Schmetterlinge zu sammeln. 

Dort lernte ich einen Veteranen der Lepidopterologie, den leider 
schon verstorbenen Wiener Sammler Locke kennen und machte mit 
ihm einige Ausflüge in das Ortlergebiet. Bei einer solchen Gelegenheit 
fingen wir früh morgens in Anzahl Oeneis aöllo in beiden Geschlechtern 
und in ganz frischen Exemplaren. 

Dabei machten wir aber die merkwürdige Beobachtung, dass ein 


Teil der von uns gefangenen Stücke an beiden Hinterflügeln eine genau 


korrespondierende und bei allen Stücken fast ganz gleichmässige Ver- 
letzung hatten, indem vom Saume her je ein keilförmiges Stück des 
Flügels in Grösse von etwa 5 mm (Ausdehnung am Saume) aus- 
geschnitten oder abgerissen war. An dem Tage dieser Entdeckung war 
uns nebenbei aufgefallen, dass ziemlich viel Schneehühner an der 
betreffenden Oertlichkeit vorkamen sowohl in einzelnen Paaren wie auch 
in sog. „Völkern“ oder „Ketten“. Die mit den Eltern auf Nahrungsuche 
befindlichen jungen Schneehühner waren noch sehr klein und nicht flug- 
fähig. Wir ahnten keinen Zusammenhang zwischen den Verletzungen 
der aöllo und den Schneehühnern und zerbrachen uns den Kopf, wie 
wohl die keilförmigen, immer gleichaussehenden Flügelverletzyngen der 
ersteren entstanden sein könnten. Andern Tags kam uns des Rätsels 
Lösung durch eine von Herrn Locke gemachte Beobachtung. 

Etwas ermüdet vom Steigen zum Flugplatze von adllo setzte sich 
dieser auf eine Felsplatte und verharrte eine zeitlang ruhig, die herrliche 
Gottesnatur ringsumher bewundernd. Da bemerkte er wenige Meter 
unterhalb seines etwas versteckt liegenden Ruheplatzes eine Schneehuhn- 
henne mit mehreren Jungen („Kickels“, wie sich Herr L. ausdrückte), 
die emsig umherliefen. Eines der Jungen sah er dann sich bei einem 
Grashalme in die Höhe recken und nach einem dunklen Punkte picken, 
den er in demselben Augenblicke als einen dunklen Falter erkannte. 
Aufspringen und zu der betreffenden Stelle eilen, war für L. eins und 
er kam nun sofort hinter das bisherige Geheimnis. Die Schneehuhn- 
henne flog schreiend einige Meter fort und die jungen Tierchen huschten 
wie grosse Mäuse eiligst davon und waren bald zwischen Graspolstern 
und Felsgeröll verschwunden; an dem Grashalme aber, wo das junge 
Hühnchen so grosses Interesse gezeigt und gepickt hatte, sass in etwa 
20 cm Höhe vom Erdboden ein frischgeschlüpftes Stück von Oeneis aello 
mit einem keilförmigen Ausschnitt, in den nach oben zusammen- 
gseklappten Flügeln, den der Schnabel des kleinen Schneehuhnes aus- 
gebissen hatte. Auch diese Flügelverletzung entsprach genau den 
früher beobachteten und sass gerade an der Stelle, wo die Hinter- 
flügel eines aufrecht an einem Stengel oder Grashalm sitzenden Falters 
dem Erdboden sich am nächsten befinden. L. hat bei dieser Gelegenheit 
auch ein Junges von dem Schneehuhnvolke mit dem Schmetterlingsnetze 
gefangen und mitgenommen, um demnächst die von ihm beobachtete 
Szene in einem zoologischen Präparate festhalten zu können. Dieses 
Präparat soll nach späteren Mitteilungen Locke’s tatsächlich angefertigt 
und einem Wiener Museum überwiesen sein. 





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Le riunioni delle Coccinelle. 187 


Es sollte mich freuen, wenn vorstehende Mitteilungen dem einen 
oder andern Leser von Interesse gewesen wären und vielleicht Ver- 
anlassung geben möchten, dass auch andere Sammler und Naturfreunde 
mit ihren etwaigen Beobachtungen über die Beziehungen zwischen Vogel 
und Schmetterling an die Oeffentlichkeit treten. Vielleicht kommen 
dann Tatsachen ans Tageslicht, die mehr als die hier von mir berichteten 
für die Beurteilung der Mimikry-Theorie von Wichtigkeit sein können. 


Le riunioni delle Coccinelle. 
Di Lorenzo Camerano (Torino). 

Il Professore F. Werner nel vol. IX pag. 311 del Zeitschr. f, 
Wissensch. Insektenbiologie (1913) e il Dott. R. Hilbert nel vol. X pag. 
32. dello stesso periodico (1914) hanno fatto conoscere nuovi, interessanti 
casi di numerose riunioni di coccinelle (Coccinella septempunctata L., ©. 
quinquepunctata L., C. convergens F.) Il Dott. Hilbert discute anche 
intorno alle probabili ragioni del fenomeno, che si presenta ancora di 
non facile spiegazione; ma che merita di essere studiato. 

Di riunioni notevoli, ed anche talvolta grandi, di coceinelle e 
particolarmente della C, septempunctata L. parlauo parecchi Autori. Kirby 
e Spence (An Introduction to Entomolog. Letter. XVI (1867. p. 295) 
riferiscono parecchi casi osservati sulle rive dell Humber, sulle dune dell’ 
estremitä nord. ov. della contea di Norfolk, a Osford, sulle roccie delle 
coste della contea di Kent edi Sussex e nel Berkshire. J. H. Fabre 
riferisce (Souvenirs entomologiques Paris 1879. p. 204. ecc.) casi di 
ruinioni della stessa specie sulla Capella del Monte Ventoux (Delfinato) 
a 1905 metri di altezza e sul piedestallo della croce sull’ altipiano di 
S. Amans a.734 metri di altezza. 

Io stesso osservai un grande numero di individui di C. septem- 
punctata alla base di una piccola colonna di pietre sulla cima del Monte 
Asinaro a poco pit di 1000 metri di altezza in principio della Valle 
di Susa. nel 1877. (Rendiconti della Soc. Entomologica Italiana 21. Di- 
cembre 1879). Targioni Tozzetti e G. Cavanna (loc. eitat) rifenscono casi 
analogi per la specie sopradetta ed anche per l’Idalia 11-notata sul Monte 
Pecoraro (1420 m.) all’ all’Aspromonte in Calabria (m. 1958) al Monte 
Catria, alla Majella, alla Majelletta, al Monte Cairo (1669 m.) al Cesima 
(m. 1050) alle Montagne del Gallo (1240 m.) al Matese, al Cimone. In 
tutte queste localitat le coceinelle erano sotto i sassi in grande numero 
ed ammucchiate le une sulle altre — Sulla cima del Monte Miletto 
(2050 m) il Cavanna trovö anche numerose colonie di Carpocoris ver- 
basci L. sotto i sassi in cui gli individui erano ammucchiati gli uni 
sugli altri. 

Il Barone Osten Saken riferisce pure (loc. citat.) di aver Osservato 
sulla cima del Monte Washington nel New Hampshire dell’ America del 
Nord (6000 piedi inglesi di altezza) nel- luglio 1864, una numerosa 
riunione di Coleotteri (Crisomeliani, Coccinelle, Longicorni, Elateridi ece.) 

Piü tardi F. Plateau (La ressemblance protectrice dans le 
regne animal. — Bull. Ac. R. de Belgique 3 ser. vol. XXIII. 1892 e 
Annales Soc. Entomol. de Belgique vol. XXXVI. 1892) riferisce l’osse- 
vazione da lui fatta del raggruppamento di molte Coccinella septem- 
punctata sulla Hippophae rhamnoides delle dune dei contorni di Ostenda 
nel giugno 1888. 


188 Le riunioni delle Coccinelle. 


E possibile che altri fatti analogi siano stati osservati da altri 
naturalisti. 

Il fenomeno in questione & di spiegazione non facile. Il primo 
punto da chiarire € se esso si ripeta regolarmento nelle localita dove 
una volta & stato osservato. Gia nel 1879 io mi preocupai della cosa e 
negli anni successivi feci ripetute visite alla cima del Musin& nelle varie 
stagioni dell’anno: ma non ebbi mai piu ad ossevare lo stesso fatto: 
anzi io notai la manicanza completa della ©. septempunctata in quella 
localita. Nelle ripetute escursioni fatte sopra le cime dei monti vieini 
della Valle di Susa (Monte della Sella, Civrari, Ciabergia, Monte Tabor 
ecc. non Osservai mai alcun fatto analogo. 

Ho cercato anche se sulla einna del Monte Musine, si trovassero 
larve della ©. septempunctata, ma non ne ho trovato. 

A mio avviso i fatti onervati si possono dividere in due gruppi: 

1. le riunioni della (©. septempunctata e delle altre specie affıni 
sulle cime dei monti spogli di ogni vegetazione 0 fuori dei sassi 0 
sotto ad essi. 

2. le riunioni sopra determinate specie di piante. 

Forse la spiegazione deve essere diversa per i due gruppi di fatti 
osservati. 

Si puö ad ogni modo ammettere nelle specie sopradette la tendenza 
a costituire le riunioni stesse come carattere loro particolare L’epoca 
dell anno in cui le riunioni della ©, septempunctata, vennero osservate 
sulla cima dei monti & variabile: in Aprile sul Musing, in Giugno sul 
monte 5. Amans. in Ottobre sul monte Ventoux in Luglio sulle cime 
degli Abruzzi. 

Sul Musine e in altri luoghi le riunioni delle coceinelle hanno 
luogo a distanza notevole dalla vegetazione e non si puö credere che 
gli animali siano lA convenuti per ricerca di cibo. Si potrebbe pensare 
a riunioni in rapporto colla siproduzione: ma in questo caso il fatto 
dovrebbe presentarsi con maggiore regolaritä e periodietä nello stesso 
luogo. Forse anche si potrebbe pensare a riunioni fatte allo scopo di 
passare in sieme in letargo l’inverno in condizioni migliori di clima 
poiche le cime sassose delle montagne, come il Musin& sono le prime 
che si spogliano della neve che, per la loro forma, su di esse si trova 
in minor quantila che non sui pendii piu bassi del monte, dove & trat- 
tenuta dalla vegetazione. Forse anche & da studiare se l’accorrere delle 
coceinelle lontano del luogo dove cresce la vegetazione non sia in rap- 
porto con un modo di lotta indiretto per suggire l’apparizione di 
insetti Parassiti determinati o di altri nemici. | 

OÖ forse anche che si tratti di migrazioni determinate dalla man- 
canza Occasionale del cibo nei luogli dove le coccinelle vivone normal- 
mente. Debbo anche osservare che in una escussione che feci al Musine 


nell’ estate dello stesso anno in cui in Aprile avevo osservato la riunione 


delle coceinelle non ve ne trovai pilı nemmeno una e non trovai nesun 
cadavere di esse la qual cosa lascia credere che la riunione delle coc- 
einelle durö poco tempo e poi si disperse. 

Probabilmente non & sempre la stessa causa che dä luogo alle 
riunioni delle coceinelle sulla eima dei monti. 

Neppure & facile trovare, allo stato delle nostre cognizioni, 1a 
spiegazione del riunirsi che fanno le coccinelle in grande numero 





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Kleinere Original-Beiträge. 189 


talvolta sopra determinate piante, come nei casi ricordati del Plateau 
e dell’ Hilbert, come opportunamente osserva l’Hilbert stesso. 

Fino ad ora le specie di coceinelle che hanno presentato piü fre- 
quentemente il fenomeno sopradetto sono: Coceinella septempunctata L., 
C. quinquepunctata L., ©. convergens F., Idalia 11-notata. 

Riunioni accidentali di altri coleotteri in gran numero sulle cime 
dei monti sono state onervate da parecchi Autori, ad esempio: Ammophila 
hirsuta del Fabre. sul Monte Ventoux — Carpocoris verbasci del Cavanna 
sul Monte Miletto ecc. ecc. 

Ho creduto opportuno di ricordare i fatti sopra menzionati che 
interessano la vita edi costumi degli insetti che, ripeto, meritano di 
essere raccolti e studiati minutamente. 


Kleinere Original-Beiträge, 
Ueber die Wirtspflanze von Aphis rumicis Linn.*) 

Während des Sommers 1913 führte ich Versuche aus mit den Wirtspflanzen 
und der Wanderung der „schwarzen Blattläuse“ (Aphis evonymi Fab.), die im 
Frühjahr auf dem Spindelbaum (Evonymus europaeus) gefunden werden, dessen 
Blätter sich durch die Einwirkung der Läuse leicht aufrollen, auch werden zum 
Teil die Spitzen junger Triebe gekrümmt. Die Versuche wurden ausgeführt im 
Imperial College of Science, Department of Entomology, London, und die voll- 
ständige Arbeit darüber wird erst später erscheinen. 

Man kann die Versuche und Beobachtungen in drei Reihen teilen. 

Reihe A. Die folgenden Pflanzen wurden mit geflügelten parthenogeneti- 
schen Weibchen von Evonymus europaeus infiziert: Rumex sanguineus (Ampier- 
kraut), Pufibohnen (Vicia), Papaver sp. (Mohn), Papaver rhoeas, Zwiebeln (Allium 
cepa), Runkelrübe (Beta maritima), Zuckerrübe, Mangoldwurzel, Rübe (Brassica 
napus). Diese Pilanzen befanden sich in Blumentöpfen und jede derselben war 
mit einem Gazebeutel umhüillt. 

In jedem Falle wurden die Pufibohnen sehr stark angegriffen. Der Mohn 
wurde auch stark befallen, aber nicht so schwer oder so schnell wie die Pufi- 
bohnen. Runkelrübe, Zuckerrübe und Mangold wurden leicht befallen, besonders 
Mangold wurde nur wenig angegriffen. Auf Rüben (Brassica napus) fand ich 
nur ein oder zwei sehr kleine Kolonien. Auf Zwiebeln starben die Läuse nach 
wenigen Tagen. 

Reihe B. Es wurde ein grosses mit Gaze bedecktes Zelt im Garten ge- 
baut. Dieses Zelt war in drei Abteilungen, A, B und C, geteilt, so dass die 
Pilanzenläuse nicht von einer Abteilung nach einer anderen fliegen konnten. 
Der Boden war im April sehr stark mit Schwefelkohlenstoff geräuchert. 

In der Abteilung A wuchsen die folgenden Pflanzen: Pufibohnen, Mohn, 
Zuckerrüben, Runkelrüben, Mangold, Rüben, Ampferkraut, Papaver rhoeas, 
Brunnenkresse und Zwiebeln. 

In der Abteilung B wuchs nur Mohn und Puffbohnen. 

In der Abteilung C nur Ampferkraut und Puffibohnen. 

In jede Abteilung wurde ein kleiner, mit Aphis evonymi infizierter Spindel- 

baum gestellt, und die Wanderungen der parthenogenetischen geflügelten Weib- 
chen von Evonymus auf die verschiedenen Zwischenwirtspflanzen wurden be- 
“obachtet. Leider habe ich mit Abteilung C keine Erfolge gehabt, weil die par- 
thenogenetischen Weibchen auf dem Evonymus in dieser Abteilung nur sehr 
wenig Nachkommenschaft zur Welt brachten. 
In Abteilung A wurden die Puffbohnen sehr stark und schnell befallen. 
Nachher wurde der Mohn auch ziemlich stark angegriffen. Die geflügelten 
parthenogenetischen Weibchen, welche sich auf den Pufibohnen entwickelt hatten, 
tlogen auf den Mohn über, und brachten Junge hervor. Die Runkelrüben und 
Zuckerrüben wurden sehr wenig befallen, und auf Mangold konnte man über- 
haupt nur zwei oder drei kleine Kolonien finden. Auf Rumex fand ich viele 
Kolonien, aber auf Zwiebeln, Rüben und Brunnenkresse keine. 

Auch in Abteilung B wurden zuerst die Puffbohnen sehr stark befallen 
und nachher der Mohn. 


*) A, rumicis Linn. — A. papaveris Fab., A. evonymi Fab., A. chenopodii Schr., A. fabae Scop. etc. 


190 Referate. 


ReiheC. DreiBäume von Evonymus europaeus, welche von Aplis evonymi sehr 
stark angegriffen waren, standen im Garten; später wurden auf den folgenden Pflanzen 
in diesem Garten Kolonien der Läuse gefunden: Puffbohnen, sehr stark befallen, 
Rumex sp., Spinat, Pastinake, Buschbohnen, Stangenbohnen, Runkelrübe, Zucker- 
rübe, Mangold, Atriplex hortense, Erbsen, Disteln (Carduus sp.), Capsella bursa 
pastoris, Chenopodium album, Nesseln (Urtica sp.), Dahlia, Brunnenkresse. 

Weitere Versuche mit derselben Art stelle ich im Laufe des Sommers in 
der „Kaiserlichen Biologischen Anstalt für Land- und Forstwirtschaft, Berlin, 
Dahlem“, an. J. Davidson (Berlin-Dahlem). 
Die Larve von Cicindela maritima Latr. 

Die Larve von Cicindela maritima Latr. ist noch nicht beschrieben worden. 
Herr Dr. W. Horn war so liebenswürdig, mir Material dieser Larve, und zwar 
verschiedene Altersstadien, zur Untersuchung zur Verfügung zu stellen. Ebenso 
erhielt ich von Horn Larven von (ic hybrida L. zu Vergleichszwecken. Meine 
Resultate sind negativ. Ich konnte zwischen den Larven beider Cicindelen 
keinerlei Unterschiede feststellen. Ich habe den Vergleich unter mehreren 
Gesichtspunkten angestellt, so z. B. auf die Beborstung, die Grösse, Farbe, Auf- 
hellung des Chitins und ev. Hinfälligkeit desselben bei maritima hin. Ich komme 
also zu dem Ergebnis, dass die Larve von maritima derjenigen von hybrida 
in jeder Beziehung gleicht. Dr. Hanns v. Lengerken (Berlin). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 





Die neuere, insbesondere die medizinische Literatur 
über Aphaniptera. 
Zusammenfassende Uebersicht von Dr. phil. K. Friederichs, Hamburg, 
Institut für Schiffs- und Tropenkrankheiten. 
(Schluss statt Fortsetzung aus Heft 12. 1913,) 

In Tunis ist X. ch. auch Parasit des Igels (Erinaceus algirus u. E. deserti). 
Das gleiche gilt von Fchidnophaga gallinacea (Westw.) in einer besonderen Form, 
der v. erinacea Weiss (166). 

Die Untersuchung auch andrer Nagetiere als Ratten und ihrer 
Flöhe war eine um so näher liegende Aufgabe, als Pest-Epizootieen unter jenen 
zur Beobachtung kamen (Tarbaganenpest — Lungenpest — des Arctomys bobac!). 
Dies gilt auch von Ofospermophilus (Citellus) beecheyi, dem „California ground squirrel“, 
einem unterirdisch in kleinen Gesellschaften lebenden Tier aus der Familie 
Sciuridae. Diese Art hat viele Flöhe, die zu zwei Arten gehören, den häufigen Cera- 
tophyllus acutus Baker und den weniger häufigen Hoplopsyllus anomalus Baker. Beide 
Arten greifen auch den Menschen an. Im Experiment überträgt erstere Art leicht 
die Pest unter den Nagern; wahrscheinlich ist in der Natur das Gleiche der Fall. 
Hopl. anomalus kommt auch an Ratten vor (Doane) und stellt wohl das Binde- 
glied für die Pest zwischen Ratten und ground squirrels dar. Einzelne Pestfälle 
beim Menschen, die auf solche bei Citellus zurückgingen, sind vorgekommen. 
(McCoy, 76—78, Wherry, 169, Fox. 39). 

Die Gefährlichkeit der Nagetierflöhe lenkte die Aufmerksamkeit auch auf 
ihıre natürlichen Feinde. Mitzmain (88) hat einen solchen erkannt in einem 
Kurzflügelkäfer (Staphylinus sp.). Fünf dieser Käfer wurden in weniger als fünf 
Minuten mit 97 erwachsenen Rattenflöhen fertig. Ob eine Milbe (Histioma sp., 
T’yroglyphidae), die an erwachsenen (. acutus, fasciatus u. X. cheopis gefunden wurde, 
diesen schadet, steht nicht fest (und ist wenig wahrscheinlich). Auch Fox (37) 
hat eine Milbe an Ü. fasciatus gefunden. Aus all dem was man über die Be- 
ziehungen der Flöhe zur Pest emsig und gründlich ermittelt hat, ergibt sich die 
Notwendigkeit von Abwehr- und Vertilgungsmassregeln. Man hat bei 
solchen das Bestreben, nicht nur die Flöhe abzutöten, sondern womöglich auch 
zugleich die Pestbacillen. Die besten Resultate hat man, wie ich aus Balfour 
(1) entnehme, mit der von Sommerville (146) empfohlenen Mischung von 
Cyllin und Petroleum erzielt. Zahlreiche Stoffe sind in ihrer Wirkung auf. Flöhe 
geprüft worden, darunter folgende: Naphtalin tötet im geschlossenen Raum Flöhe 
erst in 6'/:, im offenen in 9 Stunden. Insektenpulver wirkt nur dann tötlich, 
wenn der Floh darin herumgeschüttelt und darin belassen wird. Kerosen wird 
empfohlen und die Räuchermittel, wie Cyanwasserstofisäure, Schwefel u. a. Eine 
genaue Vorschrift eines Desinfektionsmittels für Häuser gibt Manaud (68), das 





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Referate. 191 


Mittel verbreitet aber einen sehr schlechten Geruch. Als Abwehrmittel empfiehlt 
M. Einreibungen mit Kirschloorbeeröl zusammen mit Eucalyptusöl. Ein Brief im 
„Lancet“ nennt ebenfalls das Eucelyptusöl als hierzu geeignet, sowie für Notfälle 
ein Fläschchen mit Chloroform. Nach Zupitza (173) ist eine Spur von Chloro- 
form in den Kleidern hinreichend, jeden Floh in gebührender Entfernung zu 
halten. Swellengrebel hat solche Mittel in Amsterdam mit negativem Erfolg 
versucht, auch Nelkenöl und Tinctura sabadillae konnten die Flöhe nur auf kurze 
Zeit ternhalten, Sw. meint aber, dass die Flöhe in verschiedenen Weltteilen in 
dieser Beziehung sich verschieden verhalten könnten. 

Nach Cunningham (22) können Teppiche u. dgl. dadurch, dass man sie 
der Sonne stark aussetzt, von Flöhen desinfizfert werden. Blackmoore (13) 
empfiehlt die Desinfektion von Kleidern und Stiefeln’mittelst Wasserdampf, die 
gleiche Behandlung auch für die Koffer und dgl. Letztere können auch abge- 
scheuert werden mit einem Desinfektionsmittel; als solches hält er Kerosen- 
(raffiniertes Petroleum) Emulsion für das beste. Kleider, die die Dampfbehand- 
lung nicht vertragen. werden mit Schwefel oder Formaldehyd behandelt. Weiteres 
über Flohbekämpfung ist ausser bei den genannten Autoren bei Hossack (54), 
Stevenson (147), Mitzmain (89), Saigol (134), Swellengrebel (154) und 
in den Pestberichten zu finden. 

Kala-Azar. 

Kala-Azar ist eine chronische, fast immer unheilbare Krankheit in den 
Tropen der alten Welt (auch in subtropischen Gegenden), welche mit unregel- 
mässigem Fieber und enormer Vergrösserung der Milz, zuweilen auch der Leber 
verbunden ist. Sie ist endemisch, tritt aber zuweilen stark epidemisch auf. Der 
Erreger ist Leishmania donovanı (Lav. u. Mesn.), wozu für gewisse Mittelmeer- 
gegenden noch L. infantum Nic. hinzukommt. Die Leishmanien werden meist zu 
den Flagellaten gerechnet, von manchen zur Gattung Herpetomonas, von Doftlein 
zu den Haemosporidien gestellt. 

Während Patton (1907) in Indien gefunden hatte, dass ZL. donovani, wenn 
mit dem Blute in den Darm von Pediculus capitis und von Bettwanzen aufgenommen, 
darin am Leben bleibt, in der Bettwanze sogar eine Art.Entwicklung durchmacht, 
gelangte andrerseits Donovan 1909 in Madras nicht zu den gleichen Resultaten 
und stellt die Mitwirkung von Bettwanzen bei der Uebertragung in Abrede. 

Neuerdings hat besonders Basile zahlreiche Experimente zur Frage der 
Uebertragung gemacht, und er kommt zu dem Resultat, dass die menschliche 
Leishmaniosis und diejenige der Hunde identisch und Flöhe die Ueberträger 
seien, wenigstens am Mittelmeer. B. hielt Hunde, die aus Rom stammten (im 
Laboratorium geboren waren) in Bordonaro (Sicilien) in Häusern wo Kala- 
Azar herrschte. Nach einigen Monaten zeigten sich deutliche Zeichen der ge- 
nannten Krankheit, und die Hunde gingen ein. Eine Anzahl Hunde gleicher 
Abstammung, die in Rom zur Kontrolle gehalten wurden, tötete man etwas später. 
Sie waren in ausgezeichneter Verfassung und völlig frei von jener Krankheit. 
Später gelang es B. auch, durch Flöhe von erkrankten Menschen sowohl wie 
Hunden, beides aus Bordonaro, die Krankheit auf Hunde (in Rom) zu übertragen. 
Flöhe (Ütenocephalus serraticeps), die von Hunden in den letzten Stadien der Krank- 
heit genommen waren, enthielten den Parasiten, die Leishmania,; das Gleiche gilt 
wahrscheinlich für P. irritans. 

B. schliesst aus seinen vielen Experimenten, dass für jene Gegenden in 
Öt. serraticeps und wahrscheinlich auch in P. irretans die Ueberträger der mensch- 
lichen Krankheit auf andere Menschen und auf Hunde zu erblicken seien und 
umgekehrt. B. weist freilich selbst darauf hin, dass auch in Rom viele Hunde 
von Natur. mit L. infiziert sind. Er schreibt jedoch, er habe Sorge getragen, 
diese Fehlerquelle auszuschliessen. Seine Beobachtungen werden auch unter- 
stützt durch anderweitige Funde von Flagellaten in Flöhen von infizierten Tieren 
und aus Häusern mit Kala-Azar-Kranken, die sowohl von dem genannten Autor 
selbst als von anderen herrühren (Sangiorgi, Alvares und Pereira da Silva). 
Andrerseits freilich hat Marzocchi im Hundefloh Flagellaten gefunden in Pie- 
mont, einem Lande, in welchem Kala-Azar weder bei Menschen noch bei Hunden 
vorkommt, und ferner sind auch sonst Flagellaten aus Flöhen beschrieben 
worden (s. u.). | 

Auch bestreitet Garbi auf Grund der Experimente von Scordo und 
Franchini sowie eigener, dass die Flöhe Kala-Azar übertragen. Franchini 
hat verschiedene blutsaugende Insekten mit Leishmania-Kulturen auf Blut-Agar 
gefüttert, aber die Parasiten bei der Sektion nicht gefunden. Er giebt jedoch 
nur bezüglich der Flöhe die Zeit an, welche zwischen der Fütterung und der 


192 Referate. 


Sektion lag. Diese Zeit war verschieden, in einem Teil der Fälle nur 1 Stunde. 
Die Parasiten müssten hiernach im Magen der Flöhe auffällig schnell degeneriert 
und verschwunden sein. — Nach Scordo können die Kala-Azar-Parasiten in 
Kulturen zusammen mit den Darmbakterien von Flöhen und Wanzen nicht 
existieren. Nur selten bleiben sie unter diesen Bedingungen am Leben, nehmen 
aber an Zahl ab. Sie können übrigens auch mit anderen Mikroben nicht zu- 
sammen sich entwickeln, sondern unterliegen diesen. Dies ist zwar eine 
bemerkenswerte Tatsache, aber einen Schluss auf die Fähigkeit oder Nichtfähigkeit 
der /L. zur Existenz im Flohdarmkanal lässt es u. E. nicht zu, da in Kulturen 
sich die Eigenschaiten der Mikroben oit stark verändern. 

Alvares und Pereira da Silva fanden, dass die Parasiten mit den Faeces 
ausgestossen werden können und schliessen daraus auf die Möglichkeit einer 
Infektion durch Verunreinigung der Saugwunde mittelst der Faeces wie bei der Pest. 

Ein ausführliches Referat über die Beziehungen von Insekten zu Kala-Azar 
ist im „Kala-Azar-Bulletin“, Nr. 1, 1911, zu finden (59). 


Flöhe und Flagellaten. 


Ob die von Basile u. a. in Flöhen der Kala-Azar-Kranken gefundenen und 
mit der Seuche in Verbindung gebrachten Flagellaten wirklich Leishmanien waren, 
kann zweifelhaft erscheinen, wenn man die Häufigkeit des Vorkommens andrer 
Flagellaten im Darm der Flöhe bedenkt. Oftmals beherbergen sie mehrere Arten 
solcher Parasiten. Nachdem schon 1906 Balfour eine Herpetomonas-Art aus 
Pulex cleopatrae und 1907 Swingle Flagellaten aus Rattenflöhen von Nebraska 
beschrieben hatten, sind seitdem zahlreiche Flohparasiten solcher Art bekannt 
geworden. Abgesehen von Trypanosoma lewisi, über das eine umfangreiche Literatur 
existiert, sind dies: 

‚ Mackinnon (1909, 67): Herpetomonas ctenophtalmi in Ct. agyrtes. 

. Swingle (1911, 155): H. pattoni in Ü. fasciatus und in Pulex sp. 

. Patton (eit. aus 50, p. 34 f.): Orithidia in ÜCtenoceph. felis. 
Patton und Strichland (1908, 105): Cr. etenophtalmi in Ct. agyries. 
Strickland und Swellengrebel (1910, 150): Or. ctenopht. in Ct. agyrtes 
und in Ceratoph. fasciatus. 

. Mackinnon (1909, 67): Or. hystrichopsyllae in H, talpae. 

. Porter (1911, 107): Cr. pulieis in P. irritans. 

. Marzocchi (1911, 75): Flagellaten in Ctenoceph. canıs. 

Trypanosoma lewisı als Parasit der Ratten und seine Uebertragung 
durch deren Entoparasiten, insbesondere durch Flöhe, ist in den letzten 
Jahren von vielen Autoren untersucht worden, nachdem Rabinowitsch und 
Kempner schon 1899 Trypanosomen durch Flöhe von einer Ratte auf die andere 
übertragen hatten und dies 1908 durch Nuttall (96) bestätigt war. Die Unter- 
suchungen bezogen sich naturgemäss hauptsächlich auf folgende drei Punkte: 
1. Erfolgt die Uebertragung gewöhnlich durch Flöhe? 2. Ist der Floh Zwischen- 
wirt oder nur Ueberträger? 3. In welcher Weise erfolgt die Uebertragung seitens 
des Flohes? 

Strickland und Swellengrebel (1910, 150) fanden bei Cambridge Ceratoph. 
fasciatus und Ctenopht. agyrtes konstant auf den wilden Ratten, die mit Zr. lewist 
infiziert waren und sehen daher in diesen Flöhen die Hauptüberträger daselbst. 
Mittelst anderer Ektoparasiten der Ratten — Haematopinus spinulosus (Rattenlaus), 
Acanthia lectularia oder der Zecke Ornithodorus moubata — gelang die experimentelle 
Uebertragung der Trypanosomen nicht, sondern nur mit den genannten Floh- 
arten, obgleich die beiden Verfasser (153) eine Entwicklung des Parasiten nicht 
nur in Flöhen (in ihnen jedoch am vollkommensten), sondern auch in den Läusen 
und, wenn auch nur eine unvollkommene, in Bettwanzen beobachtet hatten 
(Prowazek hatte 1905 und Rodenwaldt 1909 bereits eine Entwicklung in der 
Rattenlaus nachgewiesen, die Uebertragung durch Läuse jedoch war vergeblich 
versucht ausser durch Nuttall. 

Minchin und Thomson (82) kamen schon eher zu wesentlich gleichen 
Resultaten wie Strickland (s. Referat in Bull. Inst Pasteur, nach dem ich dies 
zitiere). Diese Verfasser sowohl wie der erstgenannte haben die Entwicklungs- 
formen des Trypanosoma im Rektum der Flöhe gefunden. Die betreffenden Floh- 
arten stossen nun aber, im Gegensatz zu dem, was bei Pestilöhen beobachtet 
wurde, beim Saugen keine Faeces aus, auch sind in letzteren selten Trypanosomen 
enthalten. Andrerseits ist kaum anzunehmen, dass die Infektion durch die Mund- 
teile mittelst heraufgewürgten Darminhaltes erfolgen sollte. Strickland und 


/ 





Referate. 193 


Swellengrebel nahmen 1910 auf Grund ihrer Experimente an, dass auf das 
Saugen eines Flohes an einer infizierten Ratte zunächst eine kurze Periode folgt, 
in welcher der Floh zur mechanischen Uebertragung, wahrscheinlich durch die 
Mundteile, fähig ist. In dieser Zeit sind die Parasiten in seinem Mitteldarm 
zu finden. Hierauf folgt eine Periode der Nichtinfektiosität; dann nach erfolgter 
Entwicklung der Parasiten kann abermals eine Uebertragung („late transmission“) 
geschehen. Diese letztere ist der eigentliche, reguläre Uebergang des Parasiten 
vom invertebraten zum vertebraten Wirt. — Neuerdings ist jedoch Strickland, 
einer kurzen Mitteilung im „British Medical Journal“ zufolge, zu einer ganz 
anderen Ansicht gekommen. Er leugnet die Uebertragung durch den Stich der 
Flöhe. Die Infektion soll vielmehr dadurch zustande kommen, dass die Ratten 
infizierte Rattenilöhe iressen. Die infektiöse Form des Trypanosoma, welche 
wahrscheinlich das sogen. „kleine Trypanosoma* Strickland’s und Swellen- 
grebel’s ist, muss durch die Darmwand in das Blut gelangen. Wenn sich dies 
bestätigt, so ergibt sich daraus die Möglichkeit, dass andere Trypanosomen sogar 
durch nicht blutsaugende Kreaturen übertragen werden. 

Swingle beschrieb Entwicklungsstadien und eine neue Herpetomonas-Art 
(H. pattoni) aus Rattenflöhen. Die vorgenannten beiden Verf. betrachten den von 
Swingle aufgestellten Entwicklungszyklus als „künstlich“ und halten den Beweis, 
dass die Herpetomonas-Formen, deren Existenz sie nicht in Abrede stellen, 
spezifisch verschieden von anderen seien, nicht für erbracht. Ausihren Resultaten 
ist noch zu erwähnen, dass die Flöhe ihre Infektiosität nicht vererben. Die 
Entwicklung der Tryp. im Floh wird nicht gehemmt, wenn dieser das Blut einer 
gegen die Trypanosomiasis immunen Ratte aufnimmt. 

Petrie und Avari haben beobachtet, dass in Bombay eine bestimmte 
und direkte Beziehung zwischen der Häufigkeit von Tr. lewisi zu bestimmten 
Jahreszeiten (seasonal prevalence) und dem massenhaiten Auftreten der Ratten- 
flöhe ebenfalls zu bestimmter Jahreszeit nicht besteht. Die seasonal prevalence 
der Flöhe scheint demnach nur von untergeordneter Wichtigkeit für die Ver- 
ursachung der seasonal prevalence der Trypanosomen zu sein. Der bestimmende 
Faktor ist die Temperatur (das Optimum bei 79° F.), welche wahrscheinlich eine 
Entwicklung der Trypan. im Insekt hervorruft. — Ein harmloser Darmparasit des 
Menschenflohes ist Crithidia pulicis Porter (107). Ein vertebrater Wirt fehlt; alle 
Stadien, das praeflagellate, flagellate und postilagellate, werden im Flohdarm 
gefunden, das letZtgenannte im Rektum und sodann in den Faeces. Indem ein 
andrer Floh an die betr. Hautstelle oder sonstwie mit den Faeces in Berührung 
kommt und sich mit den Mundteilen reinigt, finden von diesen aus die Post- 
flagellaten ihren Weg in den Verdauungskanal. Erbliche Uebertragung ist nicht 
nachgewiesen. Der Kot enthält zuweilen auch die flagellate Form. 


Flöhe und Cestoden. 

Nachdem schon früher in Rattenflöhen ein Cysticercoid beobachtet war, ist 
jetzt ein weiteres gefunden worden, welches möglicherweise zu Hymenolepis murina 
(Duj.) oder diminuta (Rud.) in Beziehung steht, für die man bisher annahm, dass 
sie sich ohne Zwischenwirt entwickeln. (95, vgl. auch Simpson, 144, p. 125) 

Dermatophilus (Sarcopsylla) penetrans (L.). 

In Amerika, der Heimat des Sandflohes, und zwar auf Jamaika, hat Newstead 
ihm einige Aufmerksamkeit zugewandt und ihn ausser am Menschen auch 
besonders an Schweinen gefunden, wenn solche Zugang zu Gebäuden mit 
trockenem Fussboden haben, wogegen sie sich, wenn sie zumeist auf nasser 
Streu kampieren, den Parasiten nicht zuziehen. 

Genauere Mitteilungen über den Sitz des eingebohrten @ in der Haut 
macht Fülleborn nach Material aus Deutsch-Ostafrika. Der Floh bleibt, auch 
wenn er die Grösse einer Erbse erreicht hat. immer innerhalb der Epidermis, 
die er bruchsackartig nach dem Corium hin vorwölbt. Aus den Blutgefässen 
der Cutis, in die er seinen Stechrüssel durch die dünne Epithelschicht hindurch 
einsenkt, bezieht er anscheinend seine Nahrung. Das Entfernen des eingedrungenen 
Sardilohs erfolgt am besten nach 24—48 Stunden, nachdem er etwas angeschwolien 
ist. Gelegentlich wird der Floh nach Deutschland verschleppt (Hamburg). — 
Aeltere und neuere Mitteilungen über den Sandiloh findet man zusammengestellt 
bei Wolifhügel (171). Wellmann (167) fasst in einer Notiz seine älteren 
Beobachtungen zusammen und erinnert auch an den von ihm 1906 dargelegten 
Zusammenhang dieser Flöhe mit dem als „Ainhum“ bekannten Uebel, dem 
spontanen Verlust einer oder beider fünften Zehen bei Farbigen. 


Bogen XIII der „Zeitschr. f. wiss. Ine.-Biologie*, Druck vom 20. Mai 1914. 


194 Referate. 


Naturgeschichte der Flöhe. Oekologie. 

Die Naturgeschichte der Haustierflöhe hat Wolfihügel (171) zum Gegen- 
stand einer Studie gemacht, indem er, nach seinen Worten, „in enger Anlehnung 
an die Autoren, besonders Rothschild, zum Teil in wörtlicher Uebersetzung, 
unter Berücksichtigung der Anatomie und der biologischen Tatsachen sämtliche 
ll auf den Haustieren vorkommenden Flöhe“ beschrieb. W. hat beobachtet, 
dass in Südamerika Hectopsylla psittaci Frauenfeld auch die Haustauben befällt, 
während er an den dortigen wilden Columbidae nicht parasitiert, weil diese auf 
Bäumen nisten und jener Floh nur Höhlenbrüter befällt, daher auch die unter 
ähnlichen Bedingungen lebenden Haustauben. In sehr trockenen Gegenden Süd- 
amerikas iehlen Flöhe ganz (so auch in der Sahara und den Haussogegenden 
nach Jordan und Rothschild). Andrerseits wirkt die direkte Berührung mit 
Nässe verderblich auf Flöhe und ihre Entwicklungsstadien. Ausser einigen Beob- 
achtungen im Laboratorium spricht hierfür, dass nach Neumann Hühner, die 
im Sommer feuchte Stellen besuchen, vom Hühnersandfloh, Yehidnophaya gallinacea 
(Westw.), freibleiben (vgl. oben die analoge Beobachtung bezüglich Dermatoph. 
penetrans). Hühnerställe, die nicht schattig gelegen sind oder die bewässert 
werden können, enthalten den Floh selten. Bis zu welchem Grade der Befall 
mit Hühnersandilöhen bei einem einzelnen Huhn gehen kann, zeigt Herrich an 
einem Beispiel, in welchem am Kopf einer brütenden Henne viele Hunderte 
dieser Flöhe gefunden wurden. 

Das Verhalten eines Flohs (Ceratophyllus acutus) beim Saugen auf der Hand 
des Menschen schildert aufs genaueste Mitzmain (86). 

Morphologie. 

Einige Flöhe besitzen einen in zwei Teile gegliederten Kopf. Der vordere 
Teil gleicht nach Oudemans (98) einem echten Kopi, der hintere ist täuschend 
einem Pronotum ähnlich. An ersterem Teil befinden sich die rudimentären 
Augen und die Mundwerkzeuge, an letzterem sind die Antennen befestigt. O. hat 
die diesbezüglichen Eigenschaften einer grösseren Zahl von Arten beschrieben 
und verbreitet sich über die ontogenetische und phylogenetische Entstehung 
dieser Gliederung folgendermassen: Er glaubt, die Gliederung, wenigstens in 
Form von Falten, auch bei der Larve wiederzufinden und nimmt an, dass der sehr 
lange Kopf der Vorfahren der Suctoria sich aus 8 Segmenten zusammensetzte, 
nämlich (1.) einem praeoralen, (2.) einem antennalen, (3.) einem labralen, (4.) einem 
epipharyngealen, (5.) einem mandibularen, (6.) einem maxillaren, (7.) einem hypo- 
pharyngealen und (8.) einem labialen. Von diesen Segmenten ist das siebente 
spurlos verschwunden. Es scheint, dass die Mundteile sich dicht bei einander 
häuften, dass die Frons sich darauf stark entwickelte und dass dann die Antennen 
weit nach hinten rückten. O. versucht weiter, zu erklären, dass und wie es 
gekommen sei, dass der Kopf sich ebenso wie Thorax und Abdomen in 
4 Segmente gegliedert habe, „die aber Pseudosegmente sind, die nichts mit 
der ursprünglichen Segmentation zu tun haben.“ Die beiden vorderen und 
die beiden hinteren Segmente verwachsen später zu je einem Stück. Die 
so beschafienen von den noch lebenden Formen vereinigt O. zu einer Subordo 
Fractieipita. Bei den übrigen ist auch dieser Rest der Gliederung fort- 
geiallen. Spuren sind aber auch bei diesen, den /ntegrieipita, noch nach- 
zuweisen. (Dampf, 29, äussert jedoch starke Bedenken dagegen, dass in jener 
Gliederung des Flohkopfes ein auf gemeinsame Abstammung hinweisendes Merk- 
mal zu erblicken sei) OÖ. schliesst den phylogenetischen Teil seiner Arbeit mit 
folgender allgemeinen Betrachtung: „Die Gruppe der Suctoria scheint mir eine 
durch Parasitismus in Degeneration begriifene, sehr primitive Gruppe zu sein. 
Die Länge des Kopfes und der Besitz von zwei Receptacula seminis, welche 
keine andere Insektenordnung aufweisen kann, deuten auf eine uralte Abzweigung 
von dem Insektenstamme. Mit welchen anderen Insekten sie verwandt sind, 
scheint immer rätselhafter zu werden.“ 

Andere, allgemeine oder spezielle Darstellungen der Morphologie aus den 
letzten vier Jahren rühren her von Enderlein (bei Woliihügel) und, bezüglich 
der äusseren Morphologie, besonders der X. cheopis, von der indischen Pest- 
kommission (Ber. XVII). Zur 

Systematik 
leitet iiber die von OQudemans bearbeitete Frage nach dem systematischen Wert 
der weiblichen Genitalorgane. (Richtiger wäre es, statt dessen von dem „metho- 
dologischen Wert“ dieser Organe für die Systematik zu reden, da unter dem 
„systematischen Wert“ — einer Form oder Formengruppe — doch etwas be- 


EDEL WELEHE EBENEN 


Referate. 195 


stimmtes Anderes verstanden wird.) O. hatte, wie auch jeder andere Aphanip- 
terologe, beim Bestimmen von © © z. B. aus den Gattungen /schnopsyllus und 
Oeratophyllus viele Mühe, zu einem sicheren Resultat zu gelangen, sofern nicht 
ein sicher zugehöriges g' vorlag. Es ist OÖ. nun gelungen, an den Genital- 
organen der @ © von einander sehr nahe verwandten Arten sehr bedeutende 
und charakteristische Unterscheidungsmerkmale zu erkennen, wie er an ver- 
schiedenen Artengruppen zeigt. — In dem Studium der männlichen Genital- 
organe sieht Dampf ein wichtiges Mittel der Deutung verwandtschaftlicher Be- 
ziehungen nicht nur der Arten zu einander sondern auch der Gattungen und 
Familien. 

Die Unterschiede der Pestflöhe von ihren nächsten Verwandten giebt 
Bericht XVIlI der indischen Pestkommission nebst klaren Abbildungen und 
Habitusbildern. Eine grosse Zahl von benannten Formen müsse hiernach der 
Xenopsylla (damals noch Puler genannt) cheopis sehr nahestehen. Diese Formen 
haben sodann Jordan und Rothschild zum Gegenstand einer ausführlichen 
Abhandlung gemacht und dabei auch die übrigen Aphaniptera mit gut entwickelten 
Augen und ohne perioralen Borstenkamm zusammengestellt, obgleich alle diese 
Gattungen zusammen eine natürliche Gruppe nicht bilden. Die Gattung Pulex 
enthält hiernach nur eine, am Menschen parasitierende Art (P. irritans L.) Die 
Spezies cheopis, von Rothschild selbst seinerzeit als Pulex cheopis beschrieben, 
wird zu einer neuen Gattung Loemopsylla gezogen (jetzt: Xenopsylla). Eine syste- 
matische Uebersicht aller Rattenflöhe hat Rothschild 1910 (110) gegeben. Es 
sind 14 Gattungen mit 25 Arten. 

Lokale Flohfaunen haben zusammengestellt Mitzmain für Kalifornien, 
Fox für San Francisco, Rothschild für den Kilimandjaro, Meru usw. 
sowie Dampf für West- und Ostpreussen. Die Flohfauna dieser beiden 
Provinzen behandelte D. 1908 nochmals und genauer und führte !0O Gattungen 
mit 28 Arten an, deren ‘Zahl er 1910 noch vermehrte, ebenso später die Zahl 
der in Deutschland überhaupt gefundenen Arten. D nimnit die Zahl der in 
Deutschland einheimischen Arten auf etwa ein halbes Hundert an einschliesslich 
aller noch zu findenden novae species. Bringt doch N. C. Rothschild alljährlich 
neue Arten aus England zur Kenntnis. — Eine kleine Liste der Aphaniptera des 
Trentino von Cobelli leidet an dem Fehler, dass C. die Monographie von 
Taschenberg (1880) allein zugrunde gelegt hat. Dementsprechend heissen 5 
Arten „Pulex“. 

Ein näheres Eingehen auf die neuen Gruppenbezeichnungen, Gattungen 
und Arten aus den letzten Jahren erübrigt sich, da die bekannten Nachschlage- 
werke. insbesondere der „Record“ (141) hierüber Auskunft geben und dies nur 
auf eine Wiederholung der dortigen Aufzählung hinauskäme. Allerdings mögen 
jene Werke nicht immer leicht zugänglich sein. Es sind nicht weniger als 15 
Gattungen und 69 Arten in den drei Jahren 1908—1910 neu hinzugekommen. 





Literaturbericht über Schädlinge von Kakao, Kafjee und 
Tee (1906—191?). 
Von Dr. Friedrich Zacher, Berlin-Steglitz. 
(Schluss aus Heft 10, 1913.) 

Maxwell-Lefroy. Indian Insect Life. A Manual of the Insects of the Plains 
(Tropical India). — Calcutta und Simula. Thacker, Spink & Co., 1909. 

Das vorzügliche Werk Maxwell-Leiroys erwähnt nur einen Kakao- 
schädling von Ceylon, Dichocrocis punctiferalis Guen., der in Indien auf Ricinus und 
Garuga pinnata auftritt. Besser vertreten sind die Kaffeeinsekten. Zunächst wird 
erwähnt die „Coffee locust“, Aularches miliaris Fabr., die in Kaffeepflanzungen oft 
in grosser Zahl auftritt, aber meist harmlos ist. Ferner werden erwähnt Collyris 
emarginatus Dey von Java, Xylotrechus quadripes, Zeuzera coffeae Nietn (auch in 
Santalum). Araecerus fasciculatus, Antestia ceruciata Fabr. und Lecanium viride. Als 
Tecfeinde finden Erwähnung: Arbela dea Swinh. und gquadrinotata WIk., Phassus 
malabaricus. Xyleborus fornicatus Eichh.. Metathrinca simtlenta Meyr., Agriophora 
rhombota Meyr.. Gracilaria theiwvora Wesm.. Phassus malabarieus Mo. (Stammbohrer), 
- Oscinis theae (Blattminierer), Helopelthis theivora Waterh. und Empoasoa flavescens Fabr. 
H. Maxwell-Lefiroy. Notes on Indian scale-insects (Coccidae). Memoirs of 

the Dept. Agric. India. — Entom. Series. II, 7. 1908. 
Vf. erwähntu. a. auch einige Kaffeeschädlinge. Dactylopius citri Risso lebt unter 
der Erde an den Wurzeln in 3—4 Fuss Tiefe, wird aber in seltenen Fällen bei 


196 Referate. 


alten Pflanzen auch oberhalb der Erde gefunden. Infolge ihres Saugens sterben 
die Wurzeln ab die Hauptwurzel wird zerstört und die jungen Pflanzen wachsen 
nicht heran. Hauptsächlich werden Stämme unter drei Jahren angegriffen. 
Ausserdem lebt die Art auf Kroton, Limonen, Orangen, Ageratum mexicanum 
und Erythrina lithosperma. Als Gegenmittel empfiehlt der Vf. Schweielkalk trocken 
oder Tabakseifenbrühe anzuwenden. Lecanium viride Green hat sich allmählich 
auch über die Kaffeedistrikte Süd-Indiens ausgebreitet und ist dort zu einer 
ebenso ernsten Gefahr geworden wie in Ceylon. Es findet sich auf den Pulney 
Hills auf Guava, Tee und Kafiee. Der gefährlichste Feind der Kaffeeschattenbäume 
ist Pulvinari pisidii Mask., und zwar befällt sie Ficus glomerata, Lagerstroemia 
lanceolata, Psidium guava und Eriobotrya japonica. 


R. Mayne. Un ennemi serieux du Coffea arabica au Congo belge (Bixadus 
sierricola Wh.). — Bulletin agricole du Congo Belge. Vol. III, S. 911— 
DIT ITS 

Auf der Station Lemba am unteren Congo wurden die Kaffeepflanzen von 
dem Bockkäfer Bixadus sierricola White befallen. Von Faber hat die durch ihn 
hervorgerufenen Beschädigungen mit den von Moecha adusta am Kakaobaum ver- 
ursachten verglichen. Der Verf. findet jedoch keine Aehnlichkeit Moecha bohrt 
einen Gang in der Mitte des Stammes und der stärkeren Zweige, während Bixadus 
auf die Regiov des Wurzelhalses beschränkt bleibt. Dagegen zeigt der in Ost- 
Afrika häufige weisse Kaffeebohrer (Anthores leuconotus Pascoe) ein analoges Ver- 
halten. Die Entwicklung des Käfers nimmt ein Jahr in Anspruch. Die ersten 
Imagines erscheinen zu Beginn der Regenzeit im Oktober, die letzten schlüpfen 
im Dezember. Man findet die Tiere des Morgens an den Stämmen, aus denen 
sie ausgeschlüpft sind. Die Eiablage beginnt Ende September und zieht sich 
wahrscheinlich in den Dezember hinein. Die Dauer des Eistadiums und der 
Moment des Ausschlüpfens der Larve konnten nicht beobachtet werden. Ende 
März wurden bereits ziemlich grosse Larven angetroffen. Im August-September 
findet die Verpuppung statt. Die Eier werden etwa 15 bis 20 cm über dem Erd- 
boden in einen Rindenriss oder eine schlecht geheilte Verletzung abgelegt. In 
den meisten Fällen werden erst über 4 bis 5 Jahre alte Bäume befallen, jedoch 
mit Vorliebe ganz gesunde und kräftige Pflanzen. Eine Vorliebe für geschwächte 
Exemplare ist nicht wahrnehmbar. Anfangs lebt die Larve in der Rinde und im 
Bast. Später bohrt sie sich abwärts in die Wurzel ein. Endlich steigt sie wieder 
empor und frisst dann im Holz und auch im Bast. Die befallenen Pflanzungen 
zeigen einen ganz charakteristischen Anblick: viele Bäume senken sich infolge 
der Zerstörungen in den Wurzeln zur Seite und bilden zahlreiche Wasserreiser 
aus. Wenn die Angriffe des Käfers sich einige Jahre hindurch wiederholen, so 
sterben die Bäume ab. Als Bekämpfungsmittel kommt zunächst das Einsammeln 
der Käfer in Betracht. Um die Eiablage zu verhindern, schabt man die Borke 
am Wurzelhals ab und bestreicht den Baum bis zu einer Höhe von 40 cm mit 
Steinkohlenteer. Vorher muss man die Fluglöcher mit Ton verschmieren. Ein 
andres Mittel zum Bepinseln der Stämme ist das folgende: 4 I Schmierseife 
werden in 4 | heissem Wasser gelöst, '!/a I Karbolsäure hinzugefügt. Diese 
Lösung lässt man während 24 Stunden sich absetzen. Dann verdünnt man sie 
mit 32—40 Il Regenwasser. Es ist wichtig eine vollkommen gleichmässige 
Mischung herbeizuführen durch beständiges Umrühren. Um den Windbruch bei 

zerfressenen Stämmen zu verleiden, häuft man Erde um den Wurzelhals. 


Dr. H. Morstadt. Das Auftreten von Pilanzenschädlingen in Deutsch-Ostafrika 
1910. — In: Der Pilanzer. VII, 2. 1911. 

Vf. berichtet über das Auftreten der Kaffeeschädlinge Anthores leuconotus Pasc., 
Nitoeris usambieus Klb., Ayleborus coffeae Wurth. An Kakao trat die Rindenwanze 
und in den Fruchtschalen eine rötlich gefärbte Minierraupe auf. Zonocerus elegans 
ist in manchen Kaffeepflanzungen sehr schädlich geworden. Termiten bringen 
vielfach junge Kaffeepflanzen durch Abfressen der Wurzelrinde zum Absterben. 
Eine erhebliche Gefahr bilden sie für Kakaopflanzungen, wo sie in der Trocken- 
zeit die Rinde oberhalb des Wurzelhalses bis auf das Kambium abfressen. Zur 
Abwehr empfiehlt Vf. Bestreichen der Bäume mit 5°/, Petroleum und 2/2 0/, Seife 
in Wasser als erprobtes Mittel. Der in Südafrika viel angewandte Räucherapparat 
versagte vielfach infolge des schweren Bodens. Eine Kautschukpflanzung hatte 
einen vollen Erfolg durch das systematische Ausgraben und Töten der Königinnen. 
Dieses Verfahren ist allerdings ziemlich teuer und nur dann anwendbar, wenn 
nicht mehr wie eine Königin im Bau vorhanden ist. 


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Referate. 197 


Dr. H. Morstadt. Ueber Borkenkäfer als Kaffeeschädlinge. — In: Der Pilanzer. 
VII, S. 3832—387. 

Seit einigen Jahren wird in Amani an Bukobakaffee ein Bohrkäfer beobachtet, 
der die Zweige zum Absterben bringt. Das war im September 1910 besonders 
auffällig und ist vom Vf. näher untersucht worden. Die Zweige sterben von der 
Mtte ab, verlieren das Laub, wobei zunächst die äusseren Blätter noch erhalten 
bleiben. Ein Teil der Kirschen vertrocknet und wird schwarz, andere werden 
notreif oder fallen grün ab, Teile der Rinde werden braun bis schwarz. Später 
fallen auch die Blätter an der Spitze ab, das befallene Ende oder der ganze 
Zweig wird schwarz und trocken. Bei näherem Zusehen findet man auf der 
Unterseite der Zweige Bohrlöcher von 3-4 mm Durchmesser. Die meisten 
Frassgänge verlaufen nicht im Holz, sondern im Mark der Zweige und man 
findet dort den Schädling in allen seinen Stadien. An dem Absterben und der 
Verfärbung der Zweige trägt ein Pilz Schuld. der vom Käfer in die Bohrgänge 
hineingebracht wird und später den Larven zur Nahrung dient, daher „Ambrosia- 
pilz“ genannt wird. Die Borkenkäfer ziehen absterbendes Holz vor, können aber 
in totem Holze nicht leben, da der Pilz zu seiner Entwicklung Feuchtigkeit 
braucht. Von den farblosen elliptischen Eiern werden bis zu 8 an einer Stelle 
abgelegt. Die Larve ist weiss, fusslos, etwa 1,5—2 mm lang, nach dem Hinter- 
ende zu etwas spitzer. Die beiden Geschlechter diiferieren in der Grösse ganz 
beträchtlich, die Weibchen bis 1,9 mm, die Männchen werden bis I mm lang. Die 
Männchen sind weit weniger zahlreich. Die Artzugehörigkeit konnte nicht mit 
voller Gewissheit ermittelt werden. Der Käfer scheint in Amani heimisch zu 
sein und ist bisher nur von dort bekannt. Für seine Bekämpfung empfiehlt der 
Verf. Auslegen von Fanghölzern und zwar die beim Auslichten der Bäume ab- 
fallenden Zweige in den Boden zu stecken. Wichtiger noch ist das Ausschneiden 
und Verbrennen der befallenen Zweige. Der günstigste Zeitpunkt ist der, wenn 
nur Larven und Puppen vorhanden sind. was durch die Beobachtung leicht zu 
ermitteln ist. Dem besprochenen ähnlich ist der Kaffeekirschenkäfer. Von den 
Antillen ist Stephanoderes Hampei Ferrari, aus Uganda St. coffeae Hagd., aus Amani 
eine dritte Art bekannt. Die Lebensart der in Amani vorkommanden Art stimmt 
- mit den Angaben Gowdeys über den „coffee bean weewil“ überein. Schale 
und Fleisch der Beeren wird auch von der bunten Stinkschrecke, vom weissen 
Kaffeebohrer und von dem Blattkäfer /dacantha magna Weise angefressen. 


Dr.H.Morstadt. Der orangegelbe Kaffeebohrer Nitocris usambieus n. sp. Kolbe. — 
In: Der Pflanzer. VII, 5, 1911, S. 271—276. 

Im Gegensatz zu dem schon seit 1874 aus Süd- und Ostafrika bekannten 
weissen Kaffeebohrer Anthores leuconotes Pascoe nennt der Vf. den in Usambara neu 
aufgetretenen Schädling Nitocris usambica Klbe. den „orange-gelben“ Kaffeebohrer 
nach der Farbe der Larve. Der Käfer ist 24—27 mm lang und ebenfalls orangegelb 
gefärbt. Die Leibessegmente haben mit Ausnahme der drei letzten oben und 
unten je eine warzenförmige Kriechschwiele. Die Larve ist spärlich mit kurzen 
braunen Haaren besetzt. Die Lebensweise zeigt wesentliche Unterschiede gegen- 
über der von Anthores leuconotus. Zur Eiablage bevorzugt Nitoeris die jüngsten 
Triebe der Stämme oder Seitenäste, während Anthores die Rinde mindestens drei 
bis vier Jahre alter Stämme wählt. Das Weibchen von Nitocris legt das schmale, 
hellbraungefärbte Ei unter einen Streifen losgelöster Rinde. Die junge Larve 
bohrt zunächst eine Strecke im Mark, später aber dicht unter dem Kambium 
verholzter Triebe und zwar frisst sie zum Fortschaffen des Frassmehles in Ab- 
ständen von etwa I cm kleine Löcher nach aussen, die ein gutes Kennzeichen 
für die Anwesenheit des Schädlings abgeben. Nach einer Strecke von 20—30 cm 
hören die Reihenlöcher auf und der Frasskanal verläuft nun weiter innen im Holz. 
Der Frassgang endet dann etwa 50 cm unterhalb des letzten Reihenloches. Die 
Verpuppung findet etwas oberhalb des Gangendes statt, ohne besondere Puppen- 
wiege. Nur wird der Platz nach oben und unten durch einen Piropf von groben 
Holzfasern abgeschlossen. Die Puppe liegt stets mit dem Kopf nach oben und 
der Käfer kriecht stets durch eines der Reihenlöcher, das er erweitert, aus. Ein 
Frass des entwickelten Käfers an älterer Binde und Beerenschale, wie er bei 
Anthores vorkommt, wurde bei Nitocris nicht beobachtet. Dagegen frassen die 
Käfer an den noch grünen Teilen der Zweige schmale Streifen ab, vereinzelt 
auch an den Blättern. Die Entwicklungsdauer scheint wie bei Anthores zwei- 
jährig zu sein. Die Käfer fliegen nur in der heissen Zeit, 1910 von Dezember 
ab. Die Schädlichkeit ist eben so.hoch einzuschätzen wie die des weissen Kaffee- 
bohrers. Zur Bekämpfung wird der befallene Baum unterhalb der letzten Reihen- 


198 Referate. 


löcher angeschlagen, bis der Frassgang frei liegt, und tötet dann die Larve durch 

ein in den Frasskanal eingeführtes dünnes Zweigstück. Eventuell liesse sich 

auch Flüssigkeit in den Frasskanal tröpfeln und zwar fettes Oel oder Erdöl. Als 

vorbeugende Massregel gilt auch das Anpflanzen von Schattenbäumen. 

Dr. H. Morstatt. Die Schädlinge und Krankheiten des Kaffeebaumes in Ost- 
afrika. — Beiheft zum Pflanzer, Jahrgang, VII. No. 2. Juli 1912. 

Die wichtigste und beste Arbeit der Berichtsperiode gibt einen Ueberblick 
und genaue Darstellung der Lebensverhältnfsse der Kaffeeschädlinge Deutsch- 
Ost-Afrikas. Zahlreiche Illustrationen auf 14 Tafeln verdeutlichen den Text, leider 
leider steht die Reproduktionstechnik nicht immer auf der Höhe. 

Den Anfang der wertvolten Arbeit bildet eine Bestimmungstabelle der 
wichtigsten Schädlinge nach den von ihnen hervorgerufenen Krankheitserschei- 
nungen. Die Wurzeln werden angefallen von Wurzelälchen, vom weissen Kaffee- 
bohrer und der Wurzelfäule. Die im Stamm fressenden Feinde sind: der gelbe 
und der weisse Kaifeebohrer, ferner Borkenkäfer, ein Rüsselkäfer (Phloeobius ca- 
tenatus). Die Kafifeewanze und eine kleine Raupe befallen die Triebspitzen. Auf 
den Blättern findet sich Minierfrass von vier verschiedenen Insekten, nämlich 
von ((emiostoma coffeellum), einer zweiten, noch unbekannten Miniermotte, einer 
Minierfliege und der sogenannten Blasenminiermotte. Vom Rande her werden 
die Blätter ausgefressen durch eine grüne Naktschnecke, die bunte Stinkschrecke 
und von Raupen. Ferner bilden schwärzliche Blattläuse (Aphis coffeae Nietn.) dichte 
Kolonien an den jüngsten Blättern und Triebspitzen. Die bunte Stinkschrecke 
(Zonocerus elegans Fab.) und die grüne Nacktschnecke greifen auch die Blüten- 
knospen und Blüten an und fressen sie ab. Die bunte Stinkschrecke frisst sogar 
rundliche grössere Stücke aus der Schale grüner Kirschen heraus, während die 
erüne Nacktschnecke und der weisse Kaffeebohrer Schale und Fruchtfleisch reifer 
Kirschen fressen. Im Fruchtfleisch leben Fliegenmaden in den Bohnen Raupen 
und die Maden der Kaffeekirschenfliege. Verkrüppelte Bohnen rühren auch von 
Stichen der Kaffeewanze her. 

Den zweiten, weit umfangreicheren Teil bildet eine eingehende Schilderung 
der Lebens- und Entwicklungsgeschichte der einzelnen Schädlinge, der von 
ihnen verursachten Schädigungen und der Bekämpfungsmethoden. Aus dem 
interessanten Inhalt sei nur weniges angeführt Junge Kaffeepflanzungen haben 
oft sehr unter Heuschreckenplagen zu leiden. Jedoch ist auch ein Fall bekannt, 
wo ein Schwarm geflügelter Wanderheuschrecken (Schistocerea peregrina Ol.) in 
eine Pflanzung einfiel und am nächsten Morgen weiterzog, nachdem er den Boden 
vollständig vom Unkraut befreit, die Kaffeebäume selbst aber nicht angefallen 
hatte. Schwer zu bekämpfen sind die Stinkschrecken (Zonocerus elegans Fab.), die 
in der Regel nicht besonders häufig sind, in den Plantagen aber zu starker Ver- 
mehrung Gelegenheit haben. Zuerst fressen sie Gräser und Unkräuter, erst wenn 
diese vernichtet sind, gehen sie auf den Kaffee über. Ernste Beschädigungen 
durch Termiten sind aus Deutsch-Ost-Afrika nicht bekannt. Die Kaffeemotte oder 
Fleckenminiermotte (Cemiostoma coffeellum Staint.) ist überall verbreitet. aber trotz 
zeitweilig vermehrten Auftretens nirgends so zahlreich, dass bemerkbare Schädigun- 
gen zu verzeichnen gewesen wären. Nach Morstatt hängt dies mit dem Vor- 
handensein zahlreicher Parasiten zusammen. Der gefährlichste Feind des Kaffee- 
baumes in Deutseh-Ost-Afrika ist der weisse Kaffeebohrer (Anthores leuconotus 
Pasc.). der die Kaffeekultur in Natal vernichtet und die Anfänge auf Sansibar zum 
Scheitern gebracht hat. Auch der lange andauernde Rückgang der Produktion 
in Usambara war nur eine Folge seiner Zerstörungen. Neuerdings tritt er ver- 
einzelt am Kilimandjaro auf. Coffea arabica und Liberiakaffee werden in gleicher 
Weise befallen, dagegen bleibt Bukobakaffee verschont. Die Eiablage ist noch 
nicht beobachtet, das Ei noch unbekannt. Zwei, allerdings nicht sehr scharf von 
einander zu trennende Frassbilder der Larve werden beschrieben: der Frass am 
Stamm und der Frass im Wurzelhals und in der Pfahlwurzel. Die Gefährlichkeit 
dieses Schädlings beruht im Zerstören der Rinde, sowohl des Stammes wie auch 
der Wurzeln. Soweit die Gänge innen im Holz verlaufen. kommen sie kaum in 
Betracht. Auch der Schaden, den der fertige Käfer durch Befressen der Rinde 
anrichtet, kommt kaum in Betracht. Die in Usambara gemachten Erfahrungen 
sprechen dafür, dass Schattenbäume nicht nur das Ueberhandnehmen des Kaffee- 
rosses verhiüten. sondern auch, gegen die Ausbreitung des Kaffeebohrers einen 
wirksamen Schutz gewähren. Ein zweiter wichtiger Feind des Kaffeebaumes ist 
der orangegelbe Kaffeebohrer (Nitocris usambica Kolbe), der erst neuerdings näher 
bekannt geworden ist. Er ist bisher nur aus Kaffepflanzungen bekannt, während 





Referate. 199 


man seine ursprünglichen Nährpflanzen nicht kennt. Der Frass der orangegelben 
Larve ist ausserordentlich charakteristisch. Die Eier werden an jüngere Triebe 
abgelegt, in deren Mark die Larve zunächst nach unten bohrt, dann verläuft der 
Gang in den verholzten Trieben zunächst dicht unter dem Kambium weiter. 
Hier macht nun die Larve lange Reihen 2—3 mm weiter Luitlöcher, die durch- 
schnittlich I cm von einander entfernt sind. Unregelmässig im Holz der Stämme 
verlaufende Gänge iressen die Larven von Phloeobius catenatus Kolbe, deren Schäd- 
lichkeit aber auch, wo sie zahlreich vorkommen, relativ gering bleibt. Ein kleiner 
Rüsselkäfer, Systates irregularis Faust, wird gelegentlich, wo er stark auftritt, durch 
Blattirass schädlich. Eine Ayledorus-Art bohrt in den Zweigen von Bukobakaiiee. 
Bedeutenderen Schaden richtet die Kaffeewanze (Antestia variegata Thb. var. linea- 
tocollis Stal.) an, welche einmal die unreifen Kirschen ansticht, deren Bohnen 
dann mehr oder weniger verkümmern und ausserdem Triebspitzen und Knospen 
durch ihre Stiche zerstört, wodurch übermässige Knospenbildung hervorgerufen 
und der Blütenansatz unterdrückt wird. Die Vermehrung der Kaiffeewanze ist 
auffälligen Schwankungen unterworfen. In ÖOstusambara war sie 1903—06 so 
ausserordentlich zahlreich, dass sie grosse Ernteausfiälle verursachte. Seitdem 
ist sie so stark zurückgegangen, dass sie in Ostusambara nur ganz selten anzu- 
treiien ist. In richtig beschatteten Teilen der Pilanzungen soll sie fehlen. 

Das Buch stellt, da es zum grossen Teil die Frucht eigener Beobachtungen 
des Vf. darstellt, eine äusserst wertvolle Bereicherung der Literatur über tropische 
Pilanzenschädlinge dar und so wäre sehr zu wünschen, dass der Vi. auch den 
Schädlingen der anderen wichtigen Kulturpflanzen Deutsch-Ost-Afrikas eine gleich 
gründliche und eingehende Schilderung zu Teil werden lassen möge! 


Jahresbericht des Biologisch-Landwirtschaftlichen Institutes 
Amani vom 1. April 1909 bis 31. März 1910. — In: Berichte über 
Land- und Forstwirtschait in Deutsch-Ost-Afrika, Ill. 5. 1912. 

Von den Grosskulturen hatte wohl der Kaffee am meisten unter dem Auf- 
treten von Schädlingen zu leiden. Zurückgegangen ist anscheinend die Ver- 
breitung der Wanze Antestia variegata var. lineatocollis, die teils sehr schädlich ist, 
auf anderen Pflanzungen dagegen kaum bemerkbar. Sehr schädlich ist die bunte 
Stinkschrecke und besonders zweierlei verschiedene Bohrkäfer mit verschieden 
gestalteten Frassgängen. Die Kakaobäume wurden durch Termiten geschädigt, 
die während der Trockenzeit verschiedentlich die Rinde des Wurzelhalses ab- 
frassen und dabei die Stämme zum Teil durch vollständige Ringelung völlig zum 
Absterben brachten. Ein Räucherapparat versagte infolge des zu schweren Bodens. 
Bepinseln der Stämme mit Petroleumemulsion und in geringerem Masse mit 
Baumkarbolineum zeigte sich nützlich. 


Robert Newstead. On Scale Insects (Coccidae) from the Uganda Protectorate. 
— In: Bulletin of Entomological Research. Vol. I, Part. I, April 1910, 
p. 63—09. 

Der Vf. bespricht eine kleine Sammlung von Schildläusen aus Britisch- 
Ost-Afrika. Stietococcus dimorphus n. sp. findet sich an Kakaofrüchten. Bei der 
Sendung fanden sich auch Kokons der Noctuide Kublemma costimacula Saalm., die 
möglicherweise als Feind dieser Schildlaus anzusehen ist, da die Raupen anderer 
Arten dieser Gattung Schildläuse fressen. Ccroplastes ceriferus Anderson greift 
Kaffee, Kakao und andere Kulturpflanzen an und ist besonders für die Kaifeekultur 
von Bedeutung. Pulvinaria psidii Maskell war bisher aus Afrika noch nicht bekannt. 
Auch diese Art befällt Kaffee und Tee. Aspidiotus cydoniae Comst. findet sich 
an Tee. 


R. Newstead. Some insect Pests affecting cultivated plants in West Indies. — 
Journ. Roy. Hort. Soc. 36. London 1910. Not. p. 53—63 pl. 4. 

Der Verfasser schildert eine Anzahl von Insektenschäden, die er persönlich 
zu studieren Gelegenheit hatte. Er behandelt zunächst die Ameisen, welche die 
Kakaoblüten vernichten. In Jamaika ist eine kleine schwarze Ameise, vermutlich 
Solenopsis sp., der schlimmste Feind der Kakaokultur. Das Nest ist in der Erde 
so angelegt, dass es durch den Schatten des Kakaobaumes vor direkten Sonnen- 
strahlen geschützt bleibt. Manchmal wurden die Ameisen durch die süssen Exkremente 
der Aphiden angelockt. Die Ameisen bauen Gallerien aus Erdbrocken. Später 
bedecken sie ihre Wege mit abgebissenen Blüten, die aber anscheinend nicht 
durch Erde oder andere Substanzen miteinander verkittet werden. Zunächst 
kann man glauben, dass die Blüten einer parasitären Erkrankung zum Opfer 


200 Referate. 


gefallen wären. Eine genaue Betrachtung lehrt jedoch, dass sie tatsächlich von 
den Ameisen abgebissen werden. Es wurde eine Mischung von Kalk, Kerosene, 
Terpentin etc. als Abwehrmittel versucht, ergab aber einen Misserfolg. „Gas-lime“ 
wirkte, wenn auf die Erde am Fuss der Stämme gebracht, solange, bis der 
unangenehme Geruch sich verlor. Endlich wurden Fanggürtel mit Teer und Fett 
in Anwendung gebracht. Das Resultat dieser Methode ist dem Vi. noch nicht 
bekannt geworden, doch bezweiielt er, dass diese Mischung in den Tropen 
genügend lange ihre Klebekraft behält. Ein zweiter gefährlicher Feind des Kakao 
auf Jamaik ist der Stammringler, ein Rüsselkäfer (Prepodes vittatus). 


H. C. Pratt. Report of the government entomologist for the year 1908. Agric. 
Bul. Straits and Fed. Malay States 8. 1909. Nr. 9,p. 422—426. 
Vf. gibt kurze Notizen über Insektenschäden an Kaffee. 


W. Roepke. Voorloopig overzicht der Insecten van de Kina. — In: Mededeel. 
Alg. Proeistation. (2) Nr. 12. 
Eine Limacodide, Setora nitens, tritt zuweilen in Teekulturen in Menge auf 
und wird ihnen gefährlich. 
D. Sandmann. Der Tee auf Ceylon. — Der Tropenpflanzer, 1908, p. 227—235. 
Vf. erwähnt als bedeutendsten Feind des Tees auf Ceylon die „Scarlet 
Mite“, die den Ansatz der Blätter angreift, so dass sie abfallen. Ferner kommt 
auch die Raupe der „Tortrix“ vielfach vor, alsdann besonders Helopeltis. 


R. Shelford. The Larva of Collyris emarginatus Dej. — In: Transactions of 
the Entomological Society. London 1907. S. 83—90 

Der Vf. berichtet über die interessante Cicindele, deren Larve Höhlen in 
Zweigen von Kaffeebäumen bewohnt. Die Mundwerkzeuge zeigen keine An- 
passung an das Bohren im Holz, dagegen erinnern die Beine an die Grabfüsse 
der Maulwurisgrillen oder der Copriden. Vf. beschreibt dann die Genitalanhänge 
des Weibchens, die mit ihren starken Chitinzähnen wohl geeignet sein können, 
Holz zu durchbohren. 

Strohmeyer. Namensänderung. — Entom. Bi. Berlin v. VI, 1910, p. 86. 

Vf. klärt die Synonymie der kaffeeschädlichen Xyleborus-Arten auf. X. coffeae 
Wurth ist gleich //. compactus Eichh. aus Japan und Tonkin. Ayleborus coffeivorus 
Weele ist Uryphalus (Stephanoderes) Hampei Ferrari. Die Art kommt auf Java und 
den Antillen vor. 


W.V.Tower. Report of the Entomologist. — Porto Rico Expt. Sta. Rpt. 1909, 
p. 24—28. 

Der Vf. studierte einen Borkenkäfer, Ayleborus sp., welcher zwei als Schatten- 
bäume in Kaffeeplantagen gepflanzte Bäume, Guava und Guama, zum Absterben 
bringt, und den Kaffeeblattkäier, Lachnopus sp. 

W. V. Tower. Report ot the Entomologist. — Ann. Rpt. of the Porto Rico Expt. 
Sta. for 1910, p. 32. 
Eine Ameise hat viel Unruhe bezüglich der Kaffee- und Kaffeeschatten- 


bäume verursacht, ohne dass Bekämpfungsversuche zum Ziel geführt hätten. Sie 


lebt mehr auf den Schattenbäumen als auf dem Kaffeebaıum selbst und wird durch 
den Honigtau (von zwei Schildlausarten abgeschieden) angelockt. Die Ameisen 
verschleppen die Schildläuse in die Gänge, welche sie in das Holz fressen, und 
auf die Blätter. Sie scheinen den Guama-Schattenbaum zu bevorzugen. 


Tucker, E. S. New breeding records of the Cofiee-Bean-Weewil (Araeocerus 
fascieulatus D. G.) — N. S. Departm. of Agric. Bur of Entom. Bull. No. 
64. Part. VII, S. VII. 1909. 

Araeocerus fascieulatus lebt ausser in Kaffeebohnen in Bohnen, trocknen 
Früchten, trocknen markhaltigen Pilanzenstengeln und getrockneten Baumwoll- 
kapseln. Verf. wies ihn nach in Maisstengeln und Beeren von Melia azedarach. 
Parasiten des Käfers sind Cerambycobius cushmanni Crawid. und Eurytoma tyloder- 
matis Ashm., die beide auch in Anthonomus grandis leben. Ausserdem besitzt die 
Larve noch in einer Milbe der Gattung Pedieuloides einen Feind. 

Urich, F. W. Report of the Entomologist. — Bul. Dept. Agric. Trinidad. 9. 
No. 65, p. 160—163. 1910. 

In den Kakaopflanzungen war die ernsteste Gefahr der Kakaobock Steira- 
stoma depressum. Die Cicade, Horiola arquata, war der erheblichste Schädling für 
die Blüten und jungen Früchte. Heliothrips rubrocinetus fehlt zwar nur selten, wird 
aber nur gelegentlich schädlich. | 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 201 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. Zweite 
Mitteilung über die javanischen Thysanopterocecidien 
und deren Bewohner. 

Von H. Karny, Wien und W. und J. Docters van Leeuwen-Reijnvaan, 
Semarang-Java. 

A. Einleitung. 

In dem vorigen Beitrage!) haben wir 42 Thripsgallen und einen 
grossen Teil ihrer Erreger beschrieben. Wir verteilten damals die 
Thripsgallen in einige Gruppen. Nachdem dieser Artikel druckfertig 
gemacht war, fanden wir noch eine grosse Zahl neuer Thripsgallen und 
ihre Erreger und ausserdem noch einige Thripse von Gallen, welche im 
ersten Beitrage beschrieben worden sind, und deren Bewohner uns da- 
mals noch unbekannt waren. Die meisten von uns gefundenen neuen 
Gallen können in den von uns aufgestellten Gruppen untergebracht werden, 
nur zwei Gallen gehören zu einer neuen Gruppe, nämlich zu den 
Knospensallen. 

Die neuen Gallen sind folgende: 

Gruppe Il. Biegung der beiden Blatthälften nach unten, ohne 
dass die beiden Ränder einander berühren. Die Tiere 
sitzen einfach an der Unterseite der Blätter. 

43. Hewittia bicolor Wight. 


Gruppe II. Umschlagung der beiden Blattspreitenhälften nach 
oben, sodass die Ränder einander mehr oder weniger 
berühren. 

A. Ohne wichtige anatomische Aenderungen in der Blattstruktur. 

44. Piper Betle L._ N. 2. 
45. Piper sarmentosum Roxb. 
46. Salacia oblongifolia Bl. 

B. Zusammen mit Verdickung der Blattspreite. 
47. Gnetum latifolium Bl. N. 1. 

C. Zusammen mit Verdickung der Blattspreite in der unmittelbaren 

Nähe des infizierten Nervs. 

48. Conocephalus suaveolens Bl. N. 4. 
49. Piper arctuatum Bl. 
50. Piper miniatum Bl, 


Gruppe III. Rollung oder Umschlagung des Blattrandes nach 
oben oder unten, oft übergehend in Rollung der ganzen 
Blattspreitenhälften, 

A. Ohne Verdickung der Spreite selbst. 
51. Elatostemma sesquifolium Hassk. 
52. Ficus pilosa Reinw. 
53. Gnetum latifolium Bl. N. 2. 
54. Pavetta indica L. 
55. Piper caninum Bl, 


1) Ueber die javanischen Thysanopterocecidien und deren Bewohner. 
Bulletin du Jard. d. Buitenzog. Serie II. N. 10. 1913. 


202 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


56. Piper recurvum Bl. 

57. Polypodium pteropus Bl. 
58. Vernonia arborea Hamlt. 
59. Anonaceae. 

60. Apocynaceae. 

61. Araceae. 

62. Rubjaceae. 

B. Zusammen mit Verdickung der Blattspreite. 
63. Conocephalus suaveolens Bl. N. 5. 
64. Hemicyelia serrata J. J. S. 

65. Piper ungaramense DC. 

Gruppe IV. Bildung von sackförmigen Ausstülpungen der 
Blattspreite nach oben oder unten, meistens zusammen 
mit Rollungen und Umbiegungen des Blattes. 

Keine Repräsentanten mehr gefunden. 

Gruppe V. Hörnergallen. 

Idem. 

Gruppe VI. Emergenzgallen. 

66. Conocephalus suaveolens Bl. N. 6. 

Gruppe VII. Knospengallen. 

67. Dracaena elliptica Thbg. 
68. Macaranga Tanarius L. 


B. Beschreibung der Gallen. 
Gruppe I. Umpbiegung der beiden Blattspreitenhälften nach 
unten, ohne Verdickung der Blattspreite. 
43. Hewittia bicolor Wight. 
Gallenerzeuger: Euthrips innoxius n. sp. 

Dies ist in Wirklichkeit eine Deformation, welche man kaum 
unter die Gallen rechnen kann. Die jungen Blätter dieser Schlingpflanze 
werden von den Tieren angestochen und mit Eiern belegt. Die kleinen 
lichtgelben Larven leben in der Nähe des Hauptnervs und der starken 
Seitennerven und dadurch bekommen die infizierten Blätter ein krank- 
haftes Aussehen. Sie biegen sich etwas nach unten um, werden mehr 
oder weniger kraus und ausserdem bekommen die infizierten Stellen eine 
bleiche Farbe. 


Wir fanden diese Deformation in unserem Garten zu Semarang. 


Gruppe IIA. Umschlagung der Blattspreitenteile nach oben, 
ohne Verdickung der Spreite selbst. 
44. Piper Betle L. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips pallipes Karny. 
Inquiline: Androthrips melastomae (Zimm). 

Die erste Piper Betle-Galle, welche wir fanden und schon längst 
beschrieben haben') gehört zu derselben Gruppe, aber unter Abteilung C., 
und sie besteht aus einer dunkelgrünen Verdickung und Zusammen- 
schlagung der Blattspreite in der Nähe des Hauptnervs. : 

Die zweite Galle auf dieser Pflanze war im Urwalde stellenweise 
häufig und war speziell leicht kenntlich an ihrer bleichen Farbe. Das 
ganze junge Blatt ist in die Galle umgewandelt. Die beiden Blatt- 
spreitenhälften sind nach oben zugeklappt und teilweise bei starker In- 


1) Marcellia. VIIL. :1909.1°5,1113° IN. 72. 


e- 


az . 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 203 


fektion auch gedreht und gerollt, und dabei ist die Oberfläche runzelig 
und bleich gelblichgrün. (Fig. 1). Die Blattspreite zeigt aber keine 
anatomischen Aenderungen., 

Im Urwalde auf dem Moeriah-Gebirge in Zentral-Java, 300 m. 


45. Piper sarmentosum Roxb. (P. zollingerianum Bl.) 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips pallipes Karny. 

Der Erzeuger dieser Galle ist schon beschrieben worden.!) Die 
Ptlanze war aber damals noch nicht mit Sicherheit determiniert. 

Im grossen und ganzen ähnelt diese Galle der hier oben beschrie- 
benen Piper Betle-Galle..e. Auch hier ist sie eine einfache Blatt- 
umklappung nach oben, zusammen mit Gelbfleckung und Gelbfärbung, 
sodass die infizierten Pflanzen in dem Schatten, wo diese einzige in der 
Ebene von Java aufrecht wachsende Piper-Art vorzugsweise vorkommt, 
leicht entdeckt werden kann. 

Semarang und Pekalongan in Zentral-Java, auf beschatteten Stellen. 


46. Salacia oblongifolia Bl. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips claripennis n. sp. 
Inquiline: Physothrips ulmifoliorum (Halid.) 

Die beiden Blatthälften sind nach oben aufgebogen und die Ränder 
sind meistens etwas lose gerollt. Die Oberfläche des Blattes ist ausser- 
dem sehr uneben und gebuckelt und gelblich gefärbt. Eine Verdickung 
der Blattspreite findet aber nicht statt. 

Die stark infizierten Exemplare bilden eine Art Uebergang zu der 
III. Gruppe, indem die Ränder dann stärker gerollt sind, 

Im Djattiewald von Tempoeran, Zentral-Java. 


Gruppe IIB. Umschlagung der Blattspreiten nach oben, mit 
Verdicekung derselben. 


47. Gnetum latifolium Bl. 


Gallenbewohner: Mesothrips latifoliw n. sp., Dolerothrips gneticola n, Sp., 
Androthrips melastomae (Zimm.). 

Auf dieser Pflanze fanden wir zwei verschiedene Thripsgallen. Bei 
den hier folgenden Gallen sind die 
beiden Blatthälften einfach nach oben 
geklappt, gar nicht gerollt, und die 
Oberflächen beider Hälften liegen 
meistens ziemlich fest aneinander, 
sodass eine enge Kammer gebildet 
wird. Die Spreite ist ziemlich stark 
verdickt und fleischig geworden. Die 
Infektion geschieht, wenn die Blätter 
nochjungsind, dadurch bleiben sienur _ | N 
klein. DasinFig.2abgebildete Exem- Fig.%. Fiper Betle-Galle. Nat. Grösse, 

ae Die DIE 2. Galle auf Gnetum latifolium, bei 
Bao ein 2 ROLL BScH A Durchschnitt derselben. Nat. Grösse. 
Oberfläche der Galle ist etwas rauh. 

Auf dem Moeriah-Gebirge im Urwald auf 500 m Höhe. 





!) Bull. du Jard. Bot. de Buitenzorg. Serie 2. N. X. S. 110. 


204 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


Gruppe IIC. Umschlagung der Blattspreite nach oben, zu- 
sammen mit Verdickung derselben in der Nähe des infizierten 
Nervs. 


48. Conocephalus suaveolens Bl. (= C. naucleiflorus Engl.). 


Gallenbewohner: Dolerothrips nerviseqguus n. sp., Androthrips ochraceus 
°n. sp., ÖOryptothrips conocephali Karny. 

Von den drei durch Thripse gebildeten Gallen, die wir, ausserhalb 

der schon im vorigen Beitrage beschriebenen, noch aufgefunden haben, 
ist diese wohl die merk- 

\ würdigste, An der 

| Oberseite des Blattes 
“sieht man fast nichts 
von der Galle. Nur 
bei aufmerksamem Be- 

trachten beobachtet 
man eine feine Spalte, 
die einen Seitennerv 
unterbricht. Diese 

Spalte führt in eine 
börsenförmige Galle, 
die eine Länge von un- 
gefähr 30 mm hat und 
4 bis 5 mm breit ist. 
An der Blattunterseite 
tritt die Galle sehr 
deutlich hervor und 
scheintauseinerstarken 
Verdickung des Nervs 
zu bestehen. Der Nerv 
bleibt aber fast unver- 
ändert und läuft an der 
Aussenseite der Ver- 
dieckung. Die Galle 
wird demnach durch 


Fig. 3. Galle auf Conocephalus suaveolens, bei A die an beiden Seiten 
Querschnitt derselben. Nat. Grösse. des Nervs liegenden 
Fig. 4. Galle auf Elatostemma sesquifolium. Nat. Gr. Blattspreitenteile ge- 


bildet. Die stark verdickten Spreitenteile biegen an der Oberseite wieder 
gegeneinander zu, und lassen dort die schon beschriebene feine Spalte 
übrig. Die Farbe der Galle ist erst gelblich und später mehr braun, 
die Oberfläche etwas uneben durch undeutliche Grübchen. 


Das übrige Blatt erleidet keine Veränderungen, nur ist der ausser- 
halb der Galle gelegene Teil in eine einfache Falte eingebogen. Siehe 
Figur 3. Der in der Galle umgewandeite Blattspreitenteil ist erheblich 
verdickt (Figur 3 bei A). Die Verdickung besteht aus einer grossen 
Zahl von Parenchymschichten, wobei die Lagen, welche den inneren 
Teil der Galle bilden, aus regelmässigen, in Reihen liegenden, kleinen 
Zellen zusammengesetzt sind. Mehr nach aussen ist die Form und die 
Lage der Zellen mehr unregelmässig geworden, und ihr Durchmesser 
ist ausserdem grösser. 








Pro un ame gie 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 205 


Das Gefässbündel des Nervs ist etwas grösser geworden, zumal das 
Phloöm, das durch Parenchymzellen in einigen Reihen verteilt ist. Auch 
die Sklerenchymscheide, die zwischen Phlo&m und Epidermis liegt, ist 
normal gebaut. 

An sehr feuchten Stellen im Urwalde auf dem Moeriah-Gebirge, 
auf zirka 800 m Höhe. 


49. Piper arctuatum Bl. 
Gailenerzeuger: Gynaikothrips chavicae (Zimm.). 
Inquiline: Androthrips melastomae (Zimm.) 

Diese Galle ähnelt der, welche wir früher auf Piper Betle und P, 
nigrum') gefunden und schon beschrieben haben. Die Blattspreite ist 
in der Nähe des Hauptnervs verdickt und nach oben umgeklappt, sodass 
eine lange, röhrenförmige Kammer entsteht. Die Aussenseite der Galle, 
die Unterseite des Blattes also, ist dunkelgrün und gerunzelt. Die Galle 
kann auch an einem Seitennerv entstehen, und falls eine starke Infektion 
stattgefunden hat, kann die Spitze der Galle mehr oder weniger gedreht 
sein. Die nicht infizierten Blattspreitenteile bleiben gänzlich unverändert. 

Im Urwald zu Plaboean bei Woliri in Zentral-Java, auf 20 m Höhe, 


50. Piper miniatum Bl. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips chavicae (Zimm.). 

Diese Galle ist der vorigen ganz ähnlich, unterscheidet sich von 
dieser aber bequein dadurch, dass sie orange-rot gefärbt ist, wie auch 
die Fruchtstände dieser Piper-Art dieselbe Farbe besitzen. Ausserdem 
sind die infizierten Teile der Blattspreiten in der Nähe des Hauptnervs 
etwas breiter als bei der vorigen Galle; die Gallenkammer ist daher 
etwas geräumiger und mehrere Tiere können diese bewohnen, 

Im Urwald auf dem Oengaran-Gebirge in Zentral-Java, auf 600 
bis 1400 m Höhe. 


Gruppe IIIA. Rollung des Blattrandes oder der ganzen Blatt- 
spreite, ohne Verdickung der Spreite selbst. 
51. Elatostemma sesquifolium Hassk. 
Gallenerzeuger: Euthrips marginemtorquens n. Sp. 
Inquiline: Physothrips hospes n. sp. 

Diese Elatostemma-Art ist im Gebirge, zumal an feuchten Stellen, 
und im Schatten häufig. Es ist aber möglich, dass eine ähnliche Galle 
an mehreren Elatostemma-Arten vorkommt. Wir haben daher hier nur 
die Galle beschrieben von der uns die Wirtspflanze bekannt war. 

Die Ränder der beiden Blatthälften rollen sich nach oben, diese 
Rollung ist ziemlich stark und steif. Die infizierten Teile werden dabei 
nicht verdickt, sie bekommen nur eine etwas unebene und gelbliche 
Oberfläche. Wie bei fast allen Blattrollungen kann man neben einander 
solche finden, wobei das ganze Blatt in der Rollung aufgegangen ist, 
und andere, wobei die Blattspreite selbst sich wenig geändert hat. Siehe 
beide infizierten Blätter in Figur 4. Dies hängt, wie bekannt ist, zu- 
sammen mit dem Alter, in’ welchem die Blätter infiziert worden sind, 
Die sehr lange Träufelspitze bleibt immer unverändert. 

Tji-njiroean bei Bandoeng (West-Java), 1700 m, Oengaran-Gebirge 
und Getasan bei Salatiga, beide in Zentral-Java und auf 1000 m Höhe. 


’) Marcellia. VII. 1909. S. 113 und 114. N. 77—79. 


206 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


52. Ficus pilosa Reinw. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips uzeli Zimm. 

Die Pflanze, worauf diese Galle gefunden wurde, steht zwischen den 
Steinen eines felsigen Strandes. Bei Flut spülen die Wellen über die 
dicken Wurzeln dieses stattlichen Baumes. Die Aeste hängen dann auch 
zum Teil über das Meer. | 

Die feuchte, salzige Luft schadet den Thripsen nicht im mindesten, 
denn die Galle war an diesem Baume sehr häufig. Sie besteht in einer 
Rollung des Blattrandes nach oben, welche meistens an beiden Hälften 
des Blattes vorkommt und bis ungefähr '%—!/; der Blattspreitenhälfte 
reicht. Die Rollung bildet eine rechte Kammer, welche aber ziemlich 
geräumig ist, da der Rand wirklich bogig gekrümmt und nicht sogleich 
umgeklappt ist, wie z. B. bei der vorigen Galle. Die Struktur des in- 
fizierten Blatteiles bleibt ungefähr ungeändert. 

Plaboean bei Weliri in Zentral-Java, 0 m. 


93. Gnetum latifolium Bl. 

Gallenbewohner: Gynaikothrips convolvens n. sp., Dolerothrips seticornis 
n. sp., Gynaikothrips adusticornis n. sp., Androthrips melastomae (Zimm.) 

Diese zweite Galle auf Gnetum ist viel häufiger, als die unter N. 
47 beschriebene; an jungen Stammsprösslingen ist sie oft in grossen 
Mengen zu finden. Sie fällt dabei deutlich ins Auge, da die Farbe sehr 
dunkelrot ist. Die Galle besteht in einer einfachen Rollung der ganzen 
Blattspreite, Figur 5, welche dabei nicht verdickt wird. Ist die Infektion 
eine starke, dann rollt sich die Spitze und bisweilen auch die ganze 
‚Galle spiralförmig auf. Die Zahl der Bewohner ist viel grösser als bei 
der anderen Galle auf dieser Pflanze. 

Urwald zu Plaboean bei Weliri, + 10 m, und sehr häufig im Ur- 
walde auf dem Moeriah-Gebirge in Zentral-Java auf 300—600 m Höhe. 


54. Pavetta indica L. 
Gallenbildner: nicht gesammelt. 

Im Gegensatz zu den bisher beschriebenen Gallen dieser Gruppe 
sind bei dieser die Blatteile nicht nach oben, sondern nach unten um- 
geschlagen. Die Ränder werden dabei selber nicht eingerollt, sondern 
die Rollung kommt zustande durch Umbiegung der mittleren Teile der 
Blattspreite, und die Ränder biegen sich dabei wieder etwas nach aussen. 
Meistens sind beide Blatthälften verunstaltet und zumal im Zentrum des 
Blattes sind die Gallen sehr deutlich entwickelt. Die Oberfläche der 
Blattscheibe ist dabei uneben und runzelig geworden, und der Rand 
ist wellenförmig auf und nieder gebogen. Auch wenn nur die eine 
Blattseite infiziert ist, wird die andere Hälfte mehr oder weniger ver- 
unstaltet, indem die Spreitenteile zwischen den Nerven stärker wachsen 
als die Nerven selbst. Die Farbe bleibt unverändert und auch anatomisch 
zeigt diese Galle keine Eigentümlichkeiten. 

Im Urwalde bei Tji-njiroean bei Bandoeng auf + 1700 m Höhe, 
und auf dem Oengaran-Gebirge auf + 1000 m Höhe. 


95. Piper caninum Bl. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips chavicae (Zimm.). 
Diese Galle ist eine sehr häufige Erscheinung im Urwalde, wo 
diese Piper-Art auch sehr allgemein vorkommt. Die Ränder des Blattes 
und meistens auch die ganze Blattspreite sind nach oben gerollt. Die 


en 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 207 


Form dieser Galle kann sehr verschieden sein, was zusammenhängt mit 
dem Entwicklungsgrade des Blattes zur Zeit der Infektion. 

Auf dem Moeriah-Gebirge auf 300 m, und auf dem Oengaran- 
Gebirge von 600—1400 m, im Urwald, 


56, Piper recurvum Bl. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips longiceps n. sp. 

Ganz wie die vorige Galle. Da die Blätter dieser Piper-Art viel 
grösser sind als bei P. caninum, fällt die Galle auch deutlicher auf, 
und ausserdem ist sie fast ausschliesslich eine echte Blattraudrollung. 
Nur bei sehr jung infizierten Blättern wird das ganze Blatt in die 
Rollung aufgenommen. 

Im Urwalde auf dem Oengaran-Gebirge, zirka 1200 m Höhe, 


97. Polypodium pteropus Bl. 
Gallenerzeuger: Physothrips pteridicola n. sp. 

Dieses ist das einzige Farn, worauf wir mit Sicherheit eine Thrips- 
galle konstatieren konnten, wahr- 
scheinlich gibt es aber noch wohl 
mehrere. Die infizierten Teile sind 
nach oben gebogen oder gerollt. 
Die Ränder sind einmal einfach 
umgebogen, ein andermal stark 
nach innen gerollt, sodass ein 
langes, dünnes Rohr mit steifer 
Wand entsteht. Die Tiere sind 
demnach schwer ihren Gallen zu 
entnehmen. (Figur 6 und 6A.). 
Die Rollung kann grössere oder 
kleinere Teile der Blattspreite ein- 
nehmen, nur die lange Spitze Fig. 5. Galle von Gnetum latifolium, bei 
bleibt immer frei und flach. Die A Querschnitt derselben. Nat. Grösse. 


PEN, / ; _ Fig. 6. Galle auf Polypodium pteropus, bei 
Oberfläche der Rollung ist mei A Querschnitt derselben. Nat. Grösse. 


stens flach, nur bei sehr stark Fig. 7. Galle auf einer Anonacee. Nat. 
infizierten Exemplaren sieht man Grösse. 


eine fein-runzlige Oberfläche. 
Unterhalb eines Wasserfalles an ständig benetzten Steinen auf dem 
Moeriah-Gebirge auf 300 m Höhe. 





58. Vernonia arborea Hamlt. 
Gallenerzeuger: Cryplothrips circinans n. sp. 
Inquiline: Androthrips melastomae (Zimm.). 

Die Ränder des Blattes werden nach oben um- und eingerollt, 
einige Male ganz regelmässig an beiden Seiten der Blattspreite, bis un- 
gefähr auf die Hälfte derselben. Die Blattspitze und die Blattbasis 
bleiben aber flach, Die Vergallung kann aber auch auf eine Seite be- 
schränkt bleiben. Die Rollung ist ziemlich steif, und die Oberfläche 
derselben sehr uneben; die etwas verdickten Nerven heben sich deutlich 
von der gerunzelten Spreite ab. 

Als wir die Gallen fanden, hatten die Tiere sie eben verlassen, 
wir fanden nur noch Reste von Thripsen darin. 

Im Urwald auf dem Moeriah-Gebirge, auf zirka 500 m Höhe. 


208 Die Artberechtigung von Pieris manni Mayer. 


99. Anonaceae. 
Gallenbewohner: Leptothrips augusticollis n. sp., Trichothrips leeuweni n. sp., 
Androthrips melastomae (Zimm.). 

Die infizierten Blätter sehen sehr unregelmässig aus (Figur 7). 
Die Blatthälften sind nach oben geschlagen und etwas eingerollt, dazu 
aber gefaltet und stark gekräuselt, sodass eine Art Pfropfen von Blättern 
entsteht. Die Blätter bleiben dabei klein und entwickeln sich sehr 
krüppelhaft, 

Die Tiere leben sowohl an der Innenseite als an der Aussenseite 
der Gallen und fallen ins Auge durch ihre rote Farbe. 

Im Urwald zu Plaboean bei Weliri, zirka 20 m Höhe. 


60. Apocynaceae. 
Gallenerzeuger: Physothrips antennalis n. sp. 

Von den länglichen, ganzrandigen Blättern werden die beiden 
Ränder nach unten um- und eingerollt, sodass sehr englumige Rohre 
entstehen. Oft wird die ganze Blattspreite in die Rollung aufgenommen. 
Im übrigen zeigen die infizierten Blätter keine Aenderungen. 

Im Urwald auf dem Moeriah-Gebirge, zirka 600 m Höhe. 

(Fortsetzung folgt.) 


Die Artberechtigung von Pieris manni Mayer. 
Von H. Stauder, Triest. 

Nach jahrelangem eifrigem Suchen und vielen misslungenen Be- 
mühungen, von P. manni 2 2 die Ablage befruchteter Eier zu erlangen, 
hatte ich endlich am 29. Juni ]. J. das grosse Glück, einWeibchen dieser Art 
im Freien beim Absetzen von Eiern zu beobachten. Meine Freude war 
unbeschreiblich, was wohl erklärlich wird, wenn man bedenkt, dass ich 
im Laufe von etwa 6 Jahren an 8 Dutzend der ziemlich seltenen 230 
zu diesem Zwecke vergebens geopfert hatte; niemals legten mir die in 
Zuchtbehälter gebrachten 2 @ kier ab, weder befruchtete noch un- 
befruchtete. 

Da es immer noch Verfechter des Standpunktes gibt, manni Mayer 
sei nur als eine Unterart von rapae L. aufzufassen und könne deswegen 
nicht als gute Art betrachtet werden, weil die Genitalapparate des 
Falters keinen durchgreifenden Unterschied gegen rapae L. aufweisen, 
wird die genaue Beschreibung von Ei, Raupe und Puppe endlich 
volles Licht in das Dunkel der Artberechtigung zu werfen berufen sein,!) 
wiewohl ich schon ehedem — auch in Unkenntnis der Bio- und Morpho- 
logie der ersten Stände von manni niemals daran zweifelte, zum 
mindesten keine Unterart von rapae L. vor mir zu haben. 
Viel näherliegender und wahrscheinlicher — zum mindestens nicht ab- 
solut ausgeschlossen — erschien mir seit jeher eine Verwandtschafts- 
beziehung mit der Art Pieris napi L., wie dies auch von anderer und 
kompetenter Seite?) teilweise angenommen wurde. Ich hatte mir über 
mannı Mayer ein festes Urteil gebildet auf Grund jahrelanger genauer 


') Die einschlägigen Diagnosen Turati’s und Verity’s sind bei weiten 
nicht erschöpfend genug, um das Artrecht von Pieris manni Mayer über jeden 
Zweifel zu erheben. Ich habe es mir daher angelegen sein lassen, die Be- 
schreibung bis in die geringsten Einzelheiten auszudehnen, auch auf die Gefahr 
hin, dass meine Arbeit zu weitläufig und ermüdend gescholten werden könnte. 

°) Vgl. Natur. Sieil XXI, 1909, Turati: Nuove Forme di Lepidotteri, pag. 
36 et sequ. 


Ks 





Die Artberechtigung von Pieris manni Mayer. 209 


Beobachtungen der Art als Falter im Freien; wie ich bereits in meinen 
„Beiträgen zur Kenntnis der Macrolepidopten-Fauna der 
adriatischen Küstengebiete“®) und in meinen „Weiteren Bei- 
trägen“*), J. Hafners diesbezügliche Beobachtungen bestätigend, be- 
wiesen habe, sind Erscheinungszeiten, Flugplätze und die Flugweise von 
mannı ganz verschieden im Vergleich mit rapae L., von habituellen 
Unterscheidungsmerkmalen ganz abzusehen. Ganz unabhängig von 
meinen Beobachtungen und deren Publikation war schon Turati (|. c.) 
zur selben Zeit zum selben Schlusse gekommen, nur mit dem Unter- 
schiede, dass ihm schon teilweise Material der ersten Stände hilfreich 
zur Verfügung stand, was bei mir damals nicht der Fall war. 

Es hat mir grosse Freude bereitet, meine Schlussfolgerungen mit 
jenen des grossen italienischen Lepidopterologen haarscharf überein- 
stimmend gefunden zu haben, woraus ich wiederum erkennen musste, 
dass scharfe Beobachtungen auf dem Gebiete der Biologie meist von viel 
höherem und bleibenderem Werte sind, als Mutmassungen am grünen 
Tische der Entomologie. 

Unseres Grossmeisters Göthe Worte: 

„Grau, lieber Freund, ist alle Theorie, 
Grün ist des Lebens gold’ner Baum !* 
habe ich mir daher auch auf meine Fahne geschrieben. 

Wiederholungen aus meinen bezüglichen Arbeiten sowie jenen 
anderer Autoren will ich nun aber vermeiden, um nicht zu weitläufig 
zu werden. Es folge nun die genaue Beschreibung. 

Die Eibälge habe ich an den bekannten Spezialisten für Ei- 
beschreibungen, Herrn Kollegen Richter, Komotau, behufs genauester 
Untersuchung abgetreten, und dessen Publikation hierüber wird wohl 
nicht mehr lange auf sich warten lassen. 

Das Ei. 

29./6. 13, 12 Uhr mittags: 1 2 manni rossiü Stef. beim Stein- 
bruche in Conconello beobachtet, wie es an die Crucifere Diplotaxis 
tenuifolia Eier ablegtee Das 2 ist sehr klein und hat nur 20 mm 
Vorderflügel-Länge. Die Futterpflanzen, an welche die Eier gelegt 
wurden, waren ganz verkümmert und trugen teilweise auf einem nur 
2—85 cm langen Stengel ebenso verkümmerte Blüten. Das 2 flog in 
schwachem Fluge von Pflänzchen zu Pflänzchen, auf jedes derselben 
blattunterseits je ein Ei anheftend. An keine Pflanze resp. an kein 
blatt wurde mehr als ein Ei gelegt. Das Ei wird genau senkrecht 
auf die Blattfläche angeheftet. 

Das frischgelegte Ei hat schmutzighellgrüne Farbe und ist reichlich 
1,5 bis zu 2 mm lang und sehr schlank gestaltet. 

30./6. Die mit der Futterpflanze eingetragenen Eier bleiben im 
Glase, welches nicht der Sonne ausgesetzt wurde, volle 24 Stunden 
srünlich, um dann eine glänzend honiggelbe Färbung anzunehmen. 

Im Verlaufe dieser 24 Stunden schrumpften sie auch etwas zu- 
sammen, d. h. die Höhe nahm ab, dafür wuchs aber der Durchmesser. 

Nachdem das 2 5 Eier im Freien abeelest hatte, trug ich es mit 
noch zwei anderen Gefährtinnen in einem Raupenzylinder ein, in welchen 

®) Boll. d. Soc. Adriatica di scienze naturali, Trieste, vol. XXV, pars II, 


1910, III, pag. 98/99. 
Faibiderel, &, vol’ XXVl-pars’],r1913,’p. 105 uf. 


Bogen XIV der „Zeitschr. f, wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 1. Juli 1914. 


210 Die Artberechtigung von Pieris mannı Mayer. 


ich mehrere frische Blätter der Futterpflanze gelegt hatte. In der Folge 
wurden von diesen @ @ noch 16 Eier abgelegt; 4 davon waren einzeln, 
12 aber nebeneinander in Entfernungen von 2—4 mm an ein einziges 
Blatt abgelegt. Alle im Käfig abgelegten Eier erwiesen sich in der 
Folge als unbefruchtet. Der Eiablage zu mehreren Stücken an ein Blatt 
in der Gefangenschaft ist selbstredend gar kein Gewicht beizulegen; es 
muss vielmehr nach den im Freien gemachten Beobachtungen angenommen 
werden, dass die Eier einzeln an die Futterpflanze, und zwar an jede 
Futterpflanze nur eines, abgelegt werden. 

1./7.—3./7. Ei in Grösse und Färbung unverändert. 

4./7. Um 6 Uhr abends schlüpft das erste Räupchen. Einige 
Stunden vor dem Auskriechen des Räupchens verfärbt sich die Eihaut 
an der Mikropylarfläche und den angrenzenden Teilen; die honiggelbe 
Färbung weicht einem stumpfen Mattgelblichweis. Die Eihaut ist 
nunmehr farblos, kristallglänzend. Das junge 

Räupchen 
ist 11/;, mm lang, gegen vorne etwas verdickt; Körperfarbe dunkel und 
schmutzig gelbbraun, Kopf braunschwarz, Behaarung ziemlich dicht. 

5./7. Um 6 Uhr morgens wird Futter gereicht (Diplotaxis tenuifolia). 
Es schlüpfen nun auch weitere 4 Räupchen. Das gestern geschlüpfte 
Räupchen frisst den ganzen Nachmittag hindurch lebhaft und gierig. 
Färbung wird gegen Abend um einen Ton heller; das Räupchen misst 
um 7 Uhr abends schon 7 mm. 

7./T. 4 Uhr nachm. Räupchen sind nun schon bis zu 2'/; und 
3 mm lang. Färbung immer heller, die Chitinhaut wird durchsichtiger, 
glänzend. Diejenigen, welche die gelben Blüten fressen, sind einfarbig 
slänzendgelb, die übrigen an Stengelchen und Blättern fressenden mit 
durchscheinendem, grünlichen Darminhalt. Kopf noch schwärzlich, jedoch 
nicht mehr so dunkel wie unmittelbar nach dem Auskriechen. 

Wahrscheinlich hat schon eine Häutung stattgefunden, doch sind 
die Ueberhäutchen trotz sorgfältigsten Absuchens mit der Lupe nicht 
auffindbar. Die jungen Räupchen fressen sich im fetten Blatte ein rund- 
liches Loch und benagen die ihnen offenbar zu harten Blattränder nicht. 
Der Ruhe wird nicht an den Frassstellen, sondern in nächster Nähe 
derselben in vollkommen ausgestreckter Stellung gepflogen. 

Die Räupchen sind sehr träge und bewegen sich nur, wenn sie an 
den oder vom Futterplatz kriechen: mit dem Pinsel vom Blatte ab- 
selesen, lassen sie sich sehr behutsam fallen, einen feinen, mit freiem 
Auge nicht sichtbaren, farblosen Faden abspinnend. 

8.—9./7T. Nichts Bemerkenswertes. 

10./7. Raupen 7 mm lang, schmutzig gelbgrün, Kopf schwarz. 
Körperform gegen vorne zu etwas verdickt; die Partien hinter dem 
Kopfe mit bis zu 11’; mm langen, der ganze übrige Körper mit !/; mm 
langen weisslichen Haaren ziemlich dicht besetzt; auch der Kopf mit 
hellen Borsten, die etwas heller gefärbten Mandibeln dicht mit braunen 
Börstchen besetzt. Der walzige Körper mit vielen, unregelmässig an- 
gelegten, bräunlichen Wärzchen übersäet. Längs der Stigmen bezw. über 
dieselben läuft eine etwas hellere Linie. Farbe der Füsse gleich der des 
übrigen Körpers. 

Um 6 Uhr abends frisst die Raupe zum ersten Male aus dem Blatt- 
rande ein Loch. (1 Raupe wurde beim Futterwechsel zerdrückt.) 








Die Artberechtigung von Pieris mannı Mayer. 211 


14./7. Raupen nun | cm lang; Färbung intensiver grün, Kopf 
hellgrün, Stirn und Augen bräunlich; am 1. Segment, gleich hinter dem 
Kopfe, nebeneinander zwei drüsige Höcker. After und Nachschieber 
gelblich. Abgeworfene Häute sind nicht aufzufinden, trotzdem sicherlich 
wieder eine Häutung stattgefunden hat. 

17,/7. Länge 16 mm, Raupe nach vorn und hinten verjüngt; Körper 
walzenförmig, Farbe dunkelgrün, Kopf hellgrün; feine gelblichweisse 
Rückenlinie sichtbar. Stigmenlinien ebenfalls weisslich, an den Stigmen 
regelmässig unterbrochen. 

Die erwachsene Raupe. 

21./7. Eine Raupe erwachsen — 25 mm lang —, walzig, gegen 
das Ende und nach dem Kopfe gleichmässig verjüngt; Körperfarbe bläulich- 
grün, Kopf gelblich; Rückenlinie kaum sichtbar, seidenfadendünn; Seiten- 
linien fehlen. Luftlöcher goldgelb, von grösseren, schwarzen, runden 
Pünktchen, die mächtig hervorstechen, umgeben. 

Der ganze Körper ist oberseits — bis knapp zur Bauchfläche 
reichend — von quer laufenden, parallelen Reihen dicht beieinander 
liegender, dunkler Wülste besetzt. Diese Wülste sind mit tiefschwarzen, 
etwas erhabenen Punktwärzchen besetzt, welche durchweg gleiche Grösse 
haben. Auch die Aussenseite aller Füsse ist mit schwarzen Wärzchen 
übersäet. Bauchfläche weisslichgrün, glatt. Behaarung des Körpers und 
Kopfes kurz, sammetartig, farblos. 

Gestalt und Färbung nach gleicht die erwachsene manni-Raupe weit 
eher einer napi- als rapae-Raupe; es fehlen nur die weissen Punkt- 
ablagerungen oberhalb der Seitenlinie, welche die napi-Raupe charak- 
terisieren. Bauchfüsse gelblich. Ganz zweifellos ist manni, der Raupe 
nach zu beurteilen, viel eher zu nape, niemals zu rapae L. zu stellen, 
(Dies wohl auch dem Habitus des Falters nach.) 

23./7. mittags. Zwei Raupen spinnen sich an der Deckenleinwand 
an. Färbung nunmehr glänzendviolett, die seidenfadendünne, goldgelbe 
Dorsallinie sticht nun sehr vorteilhaft von der Gesamtfärbung ab. Diese 
zwei Raupen werden an der Verpuppung nicht behindert; die zwei noch 
vorhandenen, ebenfalls erwachsenen Stücke werden geblasen. Nach 
Entleerung des Darminhaltes ist die Hautfarbe blassgrün, 

Beschreibung der geblasenen Raupe. 

Während die zwei Raupen in lebendem Zustande 25 und 29 mm 
an Länge massen, sind sie geblasen auf 30 und 38 mm getrieben worden, 

Erst jetzt kann die äussere Hautstruktur mit der Lupe genau 
untersucht und die Unterscheidungsmerkmale gegen rapae und napi fest- 
selest werden. Alle früher schwarz erschienenen Punktwärzchen mit 
Ausnahme jener, über resp. an welchen ein Börstchen steht, sind durch 
den Röstprozess des Blasens in Violett umgefärbt worden. ?) 

Der Kopf ist rundlich, die Stirn etwas abgeplattet, in der Mitte 
der Stirn (am Clypeus) steht eine braune Warze. Kopffarbe bräunlich, 
die ganze Kopffläche mit dunklen Härchen dicht besetzt; Mandibeln 
etwas heller gefärbt; an der Unterseite der den Kopf mit dem ersten 


5) Diese Umfärbung durch das Blasen der Raupen habe ich anderweitig 
und wiederholt beobachtet. Es empfiehlt sich daher, Raupenbeschreibungen 
niemals lediglich nach vorliegenden geblasenen Stücken vorzunehmen, sondern 
stets Gestalt und Färbung auch in lebendem Zustande genau zu beachten, da 
sonst gewaltige Irrtümer und Unrichtigkeiten sich einschleichen könnten. 


212 Die Artberechtigung von Pieris mannı Mayer. 


Brustsegmente verbindenden Hautfläche, knapp hinter den Fühlern steht 
ein Paar rundlicher Fortsätze, welche farblos und viel grösser als z. B. 
bei einer vollkommen ausgewachsenen Pieris brassicae-Raupe sind. Die 
ersten drei Segmente — die Brustsegmente — tragen zusammen 8 er- 
habene Wülste, von denen der erste der breiteste ist. Die ersten 4 dieser 
Wülste laufen genau parallel, der fünfte mündet bauchseits in den vierten 
ein. Die nun folgenden Segmente tragen je sieben genau parallel zu 
einander verlaufende Wülste, die wie jene der Brustsegmente in der 
Höhe der Stigmen enden. Alle diese Wülste — Segmente im Segment 
— tragen, vom linken bis zum rechten Stigma, eine Längsreihe gleich 
grosser und voneinander gleich weit entfernter, grösserer, violetter (bei 
der lebenden Raupe schwarzer) Punkte, deren jede von einer Anzahl 
kleinerer, ebenso gefärbter Pünktchen rund umstanden ist. 

Rückenlinie seidenfadendünn, geoldgelb, ununterbrochen vom Kopfe 
bis zu den Nachschiebern verlaufend. Stigmen schwärzlich, auf jeder 
Seite von einem grösseren, goldgelben Fleckchen umgeben. Behaarung 
kurz, gleichmässig über den ganzen Körper ausgedehnt; auch alle Füsse, 
wenn auch schwächer, hell behaart. 


Die’ Pnppe, 

Die einschneidendsten und zugleich massgebendsten Differenzial- 
Merkmale im Vergleiche zu rapae L. weist die Puppe auf. Wenn man 
auch versucht sein möchte, die Unterscheidungsmerkmale von Ei und 
Raupe als nicht ganz genügend zur Abtrennung von rapae L. hinzustellen, 
so lässt doch die Chitinstruktur und Färbung der manni-Puppe keinen, 
auch nicht den leisesten Zweifel in dieser Richtung mehr aufkommen. 

Der Uebersichtlichkeit halber muss ich hier zuerst eine genaue 
Beschreibung der Puppe von Pieris rapae L. einflechten. Es liegen 
mir deren mehrere aus der Umgegend von Triest vor. 

Die rapae-Puppe ist 18—22 mm lang und viel robuster und 
grösser als eine manni-Puppe. In der Färbung variiert sie zwischen 
rosa, gelblichbraun bis dunkelbraun. 

Die schwarze Zeichnung und Punktierung ist sehr stark und intensiv 
aufgetragen, die Fühlerscheiden sind prachtvoll gescheckt. Ueber die 
Segmente VI (A III), VII (AIV), VIIL (A V\ läuft tergalseits eine 1 mm 
breite braunschwarze Linie. Die Flügeldecken sind den Adern entlang 
gelblichbraun bis braun gestreift. Vor dem etwas dunkleren Saume der 
Flügeldecken stehen an den Adern 6—7 feine schwarze Pünktchen. 
Augendecken braun; der 2'/),—3 mm lange Vorsprung an der Kopfhülle 
ist dorsalwärts schwarz gestreift. Die Unterseite ist ebenfalls bräunlich, 
die charakteristischen Vorsprünge unvergleichlich grösser und schärfer, 
ebenso viel mehr schwärzlich gezeichnet als bei manni. Kremaster 2 
bis 3 mm lang und doppelt so breit wie bei manni. 

Die Pieris manni-Puppe®°) istnur 16 mm lang, auch viel schmäch- 
tiger gebaut, im lebenden Zustande gelblichgrün?), niemals bräunlich, 
die leere Puppenhülse erscheint milchweiss, namentlich der Kopfvorsprung, 


‘) Den mir hier vorliegenden zwei Puppenhüllen ist ein prachtvolles Pärchen 
der III. Generation von manni entkrochen. Diese Ill. Generation habe ich schon 
früher in meinen „Weiteren Beiträgen“ (s. Anm. 4) eingehender Beschreibung 
gewürdigt. 

‘) Herr Direktor Carrara hier, erhielt auch licht fleischrötliche und gelb- 
lichgraue Puppen aus Eizucht. 





Ein neuer Smerinthus-Bastard. 213 


(nur 1,25 mm lang), Rüssel- und Fühlerscheiden einfarbig weiss, obne 
jedwede Spur von Scheckung. Flügeldecken nicht gestreift, statt der 
Streifen, wie sie rapae hat, stehen hier an den Adern sehr feine und 
dichte schwärzliche Pünktchen, die am Saume (an den Aderenden) in 
einen grösseren münden; die Leibesringe auch nur mit viel feineren 
und viel weniger schwarzen Pünktchen besetzt wie bei der rapae-Puppe. 
Kremaster nur 1 mm lang und viel schmaler als bei rapae, blendend- 
weiss, während er bei rapae gelblich und unterseits schwärzlich gestreift ist. 

Demgemäss sehen eine manni- und rapae-Puppe — nebeneinander 
gesteckt — ganz verschieden aus; selbst dem Anfänger müssten die 
krassen Unterschiede ohne weiteres in die Augen springen. 


Wie schon eingangs erwähnt, sind die in Turatis Arbeit „Nuove 
forme di lepidotteri e note critiche (Naturalista Siciliano, 
XXI, 1909, III. pag. 41, 42) angeführten Beschreibungen zum Teile 
von meinem gegenständlichen stark abweichend; sie sind eben auch 
sehr knapp gehalten und nicht derart erschöpfend, um auf 
Grund derselben die Artberechtigung von Pieris manni zwei- 
fellos darzutun. Wenn nun auch — wie gesagt — die Unterschieds- 
merkmale bei Ei und Raupe nicht als massgebend genug angesehen 
werden könnten, so reicht doch der markante Puppenunterschied 
reichlichst nin, um Pieris mannı Meyer von rapaeL. endgültig 
loszutrennen und als eigene gute Art anzuerkennen. 

Bezüglich der Falterbiologie muss ich leider, um nicht zu weit- 
läufig zu werden, auf meine diesbezüglichen Ausführungen in meinen 
erwähnten „Beiträgen“ verweisen, ich will hier nur daraus noch- 
mals soviel wiederholen, dass schon die Flugzeit-Differenzen allein ge- 
nügten, um zum Schlusse zu kommen, dass mannı mit rapae nichts 
gemein hat. 

Durch Jahre hindurch und an den verschiedensten Oertlichkeiten 
habe ich die Erfahrung gesammelt, dass auch die ‚bevorzugten Flug- 
plätze von manni und rapae total verschiedene sind, und dies bestätigt 
auch Turati in seiner Kritik über mann. 

So wolle denn die Frage der Artberechtigung von Pieris mannı 
Mayer als endgültig gelöst betrachtet werden. 


Ein neuer Smerinthus-Bastard. 
Von Dr. Dannenberg, Köslin. 

Anfang September vorigen Jahres schlüpften mir noch einige Nach- 
zügler aus Puppen Smer. plana Wkr. (2. Generation) und da gleich- 
zeitig infolge abnormer nachsommerlicher Wärme Puppen von A. populi 
austauti Stgr., die eigentlich überwintern sollten, wohl eine 3. Generation 
ergebend, schlüpften, so versuchte ich die Kreuzungen zwischen beiden 
Arten zu erzielen, wobei mir auch in 2 Fällen eine Copula austauti S 
x plana 2 gelang, und die also eigentlich erst für das Jahr 1914 be- 
absichtigt war. Beide Gelege erwiesen sich als teilweise befruchtet, das 
Schlüpfen der Räupchen erfolgte in der Zeit vom 12.—20. 9. und zwar 
waren 15 °/, der Eier unbefruchtet, von den befruchteten schlüpfte noch 
nicht die Hälfte, 40 °/, der Gesamtzahl. Meine Hoffnung auf Puppen 
bezw. Falter war jedoch gering, da hier in der Nähe der Ostseeküste 
um den 14. Oktober herum die ersten stärkeren Fröste das Laub voll- 


214 Ein neuer Smerinthus-Bastard. 


ständig verderben und auch die Entwickelung der Raupen um diese 
Jahreszeit sehr langsam vor sich geht. Ich wendete daher konstante 
hohe Wärme (83° —22° Celsius) an. Hierdurch wurde die Raupendauer 
bis auf 24 Tage, also etwa 3/a—4 Wochen abgekürzt. 

Die Raupen sehen anfänglich in Gestalt und Färbung plana-Raupen 
sehr ähnlich, nach den letzten Häutungen werden sie plumper an Gestalt 
und stellen mehr eine Mittelform zwischen den Elternraupen dar; die 
Form des Kopfes und des Hornes ähnelt jedoch mehr der von plana. 
Die Schrägstreifen sind schmaler als bei plana, jedoch gleichmässig stark 
wie bei plana. 

Die Puppe ist schlank, rotbraun mit ziemlich glänzender Oberfläche 
und steht im ganzen demnach der plana-Puppe etwas näher als der 
austauti-Puppe, besonders im Vergleich mit Puppen von hybr. hybridus 
Steph. und hybr. fringsi Stndfs. Der grösste Teil der Puppen zeigte eine 
Längsfalte in den Flügeldecken, es sah aus, wie wenn die Flügel zu 
gross für das Tier angelegt wären. Unter den Puppen befand sich keine 
weiblichen Geschlechts. Nach drei Wochen Puppenruhe und darüber 
schlüpften im Zimmer sämtliche Puppen noch im gleichen Jahre. 

Die Spannweite des Falters beträgt 69—89 mm (durchschnittlich 
etwa 77 mm), sie bleibt also gegen hybr. metis Aust. und oberthüri Tutt. 
aber auch gegen hybr. varians Stndfs. (austauti Z >< ocellata 2) 81 
bis 98 mm, und hybr. operosa Stndf. (ocellata 9 >< austauti 2), 73 
bis 95 mm, etwas zurück. Der Bastard weicht von den eben genannten 
(speziell von den am meisten mit ihm vergleichbaren austaui $ = 
allantica 2 und austauli 9 >< ocellata 2) besonders in bezug auf die 
Gestalt erheblich ab. Der Vorderrand der Vorderflügel ist im ganzen 
(auch im proximalen Abschnitt) etwas mehr gebogen, wie. dies auch bei 
plana der Fall ist; die Spitze ist stärker geschweift als bei metis aber 
weniger geschweift als bei varians, der ganze Vorderflügel ist schmaler 
und erscheint spitzer, weil der Distalrand und besonders der hintere 
Winkel wenig ausgebuchtet ist. Der Distalrand zeigt fast stets eine feine 
gleichmässige Wellung, wie sie, was hervorgehoben werden soll, sehr 
häufig bei plana vorhanden ist. Die sehr schwach gewellten Hinter- 
flügel haben fast durchweg mehr die schmale ocellata-Flügelform, während 
die beiden anderen Bastarde mehr von austauti beeinflusste breitere, z. 
T. auch ähnlich gestaltete Flügel haben. Der Leib ist ohne Besonder- 
heiten. Die Fühler sind ziemlich diek und lang. Durch die Gestalt 
weist der neue Bastard stark auf plana hin. Die Aehnlichkeit bezw. 
fast völlige Gleichheit des Umrisses des Bastards mit dem eines kräftigen 
plana-Weibchens ist eine frappante. Daneben gibt es allerdings, abge- 
sehen von extrem schmalflügeligen Stücken, natürlich auch Exemplare 
mit breiteren Flügeln, welche dann hybr. metis ähnlicher werden. Die 
Anklänge an plana werden durch die übrigen Umstände noch erhöht. 
Die Färbung ist fast bei allen Faltern ein schönes blaugrau (der Vater, 
auslauli g', war ein rotes Exemplar!) mit dunkleren Binden. Diese sind 
ähnlich wie bei metis angelegt, auch bezüglich der proximalen Grenz- 
linie derselben, welche meist aber unregelmässiger verläuft. Die 2-3 
dann folgenden submarginalen Querbinden zeigen gleichmässige Wellen. 
Der vordere Abschnitt der Hinterflügel ist sehr hell, ziemlich scharf ab- 
gegrenzt vom dunkleren hinteren Abschnitt, der das grosse, über die 
Hälfte der Breite des Flügels einnehmende, deutlich gezeichnete, breit 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 215 


schwarzumrandete Auge enthält. Der blaue Spiegel enthält meist noch 
einen dunklen Kern. Bei einzelnen Stücken ist der schwarze Rand so 
breit, dass das Blau fast verschwindet. Das grosse Hinterflügelauge 
zeichnet den neuen Bastard auf den ersten Blick vor allen ähnlichen 
aus. Wurzelwärts zeigt der Hinterflügel in nicht zu grosser Ausdehnung 
ziemlich intensives Karminrot. Der Hinterflügel ist durch die lebhafte 
Zeichnung sehr schön und erinnert sehr an plana. Der Brustfleck ist 
von verschiedener Breite, vielfach stark ausgebildet, meist dunkler als 
bei den übrigen Bastarden. 

Alle Kennzeichen des neuen Bastards treten besonders deutlich im 
Vergleich mit hybr. hydridus hervor, welche somit beide als Antipoden 
in der Reihe der Smerinthus-Bastarde anzusehen sind. Unter hybr. hy- 
bridus findet man oft Exemplare, die deutlich die popu&i-Form wieder- 
geben. Breite Flügelflächen, ausgebuchteter Vorderflügelaussenrand, 
Hinterflügelform, stark gewellte oder vielmehr unregelmässig gezahnte 
Ränder beider Flügelpaare, variable Gesamtfärbung, die oft verlöschende 
Augenzeichnung, der Rostfleck, alles erinnert an populi, während bei 
dem neuen Bastard sich plana stark durchsetzt. Ocellata-Flügelform, 
geringe Färbungsvariabilität, gute Augenzeichnung, das Karminrot im 
Hinterflügel. Plana ist demnach trotz der hochentwickelten Augen- 
zeichnung als eine entwickelungsgeschichtlich alte Form im Vergleich 
zu atlantica und besonders zu ocellata, der jüngsten Form, anzusehen. 

Es können demnach hochentwickelte (stark differenzierte) Zeich- 
nungselemente bei sonst entwickelungsgeschichtlich älteren (weniger diffe- 
renzierten) Formen vorkommen, wie das grosse Hinterflügelauge bei 
plana, und die einzelnen Merkmale müssen sich wohl ziemlich unab- 
hängig voneinander anlegen bezw. zu verschiedener Höhe entwickeln 
können, Ferner scheint mir der neue Bastard, verglichen mit den übrigen, 
zu beweisen, dass die breite Flügelform der populi-Gruppe, obwohl diese 
wohl als entwickelungsgeschichtlich älter als die ocellata- Gruppe anzu- 
sehen ist, doch jedenfalls ein jüngeres, höher getriebenes Merkmal dar- 
stellt. Dementsprechend zeigt auch A. populi, die von mir als erdge- 
schichtlich jüngere Form gegenüber austaut: aufgefasst wird, breitere 
und auch am Vorderflügel - Distalrand stärker ausgedehnte Flügel als 
austautt. 

Ich nenne den neuen Bastard Amorpha populi austauti Steger. d x 
Smerinthus plana Wkr. 2: A. hybr. bertae m. 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen (Apis 
meellifica L.). 
Von Dr. V. von Engelhardt, Moskau, Landwirtschaftl. Institut. 
(Mit 9 Abbildungen.) 
(Schluss aus Heft 5.) 
Die frontalgynandromorphen Bienen. 

Bei dem frontalen Gynandromorphismus sind die männlichen und 
weiblichen Geschlechtsmerkmale auf solche Weise verteilt, dass die Ober- 
seite des Körper die Merkmale eines, die Unterseite diejenigen des an- 
deren Geschlechts trägt. Wie Lang (1912) richtig bemerkt, gehört 
dieser Typus des Gynandromorphismus zu den grössten Seltenheiten, 
wenigstens in reiner Ausbildung, wie ich auch bei meinen Untersuchungen 
gefunden habe. Zwischen meinen Bienen gehörte nur ein einziges 
Exemplar dem Anscheine nach diesem Typus an und doch nicht voll- 


216 Ueber den Bau der gynandromomphen Bienen. 
kommen, da noch einige Merkmale nach dem sagitalen Typus ausge- 


ist der Kopf dieses einzigen Exem- 
plares abgebildet. Wir sehen, dass 
die zusammengesetzten (ocelli) 
- Augen der Form nach einer Drohne 
angehören, während die Antennen 
(12-gliederig) und alle Mundteile 
nach dem Arbeitertypus gebaut 
sind; kurz gesagt, der Kopf von 
dieser gynandromorphen Biene ist 
oben wie bei einer Drohne, unten 
wie bei einer Arbeiterbiene ge- 
staltet. An dem Thorax konnte 
man nur feststellen, dass die Beine 
dieses Individuums typische Ar- 
-------&  beiterbeine waren, d. h. mit deut- 
lich ausgebildeten Sammelapparat 
ausgerüstet; nach demselben Ar- 
Der Kopf einer RE nandromorphen beitertypus) waren JBlLGINESlEREEEE 
Biene. TE re auf der Fig 4. nite des Abdomens Ne. vollkommen 
symmetrischer Gestalt. Alle diese 
Merkmale in Verbindung mit gutentwickeltem Stechapparat und rudi- 
mentären Ovarien gaben den Beweis, dass alle Organe der Körperunter- 
seite wie bei einer normalen Arbeiterbiene gebaut sind. Die Oberseite 
des Körpers, wie wir es an dem Kopf gesehen haben, weist die männ- 
lichen Merkmale auf, nicht aber an allen Körperabschnitten; am Ab- 
domen z. B. merkte man gleich, dass die Tergite leicht asymmetrisch 
sind und, was besonders auffallend, links und rechts von verschiedener 
Farbe: links herrschte die dunkele Drohnenfarbe, rechts die rötlichgelbe 
der Arbeiterbiene vor. Dieser Farbenunterschied allein spricht deutlich 
dafür, dass die Oberseite des Abdomens in ihrem Bau dem halbseitig- 
symmetrischen Typus folgt, wodurch dem betreffenden Exemplar eigent- 
lich eine Stellung zwischen den mosaischgynandromorphen Bienen ein- 
zuräumen wäre. Da aber dieses Exemplar in seinen Hauptmerkmalen 
dem frontalen Typus angehört, so habe ich es als ein Beispiel derselben 
angeführt. Sehr zahlreich fand ich Exemplare von anscheinend frontal- 
gynandromorpher Bildung, bei genauer Untersuchung stellte sich aber 
heraus, dass stets einzelne Körperabschnitte, oder wenigstens einzelne 
Segmente, in Verteilung der sekundären Charaktere dem sagitaigynan- 
dromorphen Typus folgten. Diese Exemplare bilden eine sehr zahlreiche 
Gruppe der sog. mosaischgynandromorphen Bienen. 
Die mosaischgynandromorphen Bienen. 
Alle Bienen, die in Verteilung ihrer männlichen und weiblichen 
Geschlechtscharaktere den drei oben besprochenen Typen nicht zuge- 





e ----mdg 


sans sent nur ma 
En ee 


bildet waren. Auf der Textfigur 5. 


rechnet werden können, gehören somit dem mosaischeynandromorphen 
Typus an. Das wesentliche dieser Form des Gynandromorphismus ist 


das Auftreten aller Körperabschnitte oder einzelner Organe eines be- 
stimmten gynandromorphen Typus zwischen den nach einem ganz an- 


deren Typus gebauten übrigen Körperteilen. Mit anderen Worten, die 


mosaische Form des Gynandromorphismus stellt nichts anderes dar, als 


— 











Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. - 217 


eine Mischung drei schon besprochenen Formen in allen möglichen 
Kombinationen. Logisch betrachtet, können wir uns folgende Kombi- 
nationen der verschiedenen Formen des Gynaudromorphismus vorstellen: 
}) transversaler und sagitaler; 2) transversaler und frontaler; 3) sagitaler 
und frontaler; endlich 4) alle drei zusammen. In meiner russischen 
Arbeit (1912) folgte ich bei der Besprechung der mosaischgynandro- 
morphen Bienen diesem Schema, das gewiss manche Bequemlichkeit bei 
der Bearbeitung des Materials darbietet, hier aber, um kurz zu sein, 
möchte ich nur einige interessante Fälle herausgreifen, um zu zeigen, 
in welcher Mannigfaltigkeit dieser Typus sich ofienbaren kann. Auf der 
Textfigur 6 sehen wir den 
Kopf einer mosaischgynan- 






EN EN dromorphen Biene, welche in 

4 meiner Sammlung unter Nr. 

a ce ang. IV. 4. steht. Die Augen und 
N Zu > 

9 die Ocellen sind vom männ- 


lichen Typus, Antennen 12- 
gliederig, Oberkiefer (md) 
rechts der einer Arbeiterbiene, 
links der einer Drohne. Beide 
Unterkiefer normalentwickelt, 
‘ wie bei einer Arbeiterbiene; 
der rechte palpus maxillaris 
(p. mx. 2) fast 2-mal grösser 
als der linke; die palpis la- 
biales fast gleich lang. Der 
Thorax mit den 3 Beinpaaren 
ist nach sagitalem Typus ge- 
Fig. 6. Der Kopf einer mosaischgynandromor- haut. Beinederrechten Hälfte: 
phen Biene. Bezeichnungen wie auf der Fig. 4. „ormale Arbeiterbeine, die 
der linken: männliche. Am Abdomen sieht man symmetrische, dunkel- 
gefärbte Tergite, ein Drohnencharakter. Die Sternite sind von asym- 
metrischer Gestalt; was den Geschlechtsapparat betrifft, so handelt es 
‚sich in diesem Falle um einen typischen männlichen Apparat mit normal 
entwickelten Hoden und Ausführungsgängen. Wir schliessen also aus 
dieser Beschreibung, dass die einzelnen Körperregionen nach verschiedenen 
synandromorphen Typen gestaltet sind. Das Abdomen z. B. verbindet 
in sich einen Frontalgynandromorphismus (dunkle Färbung der Tergite, 
männlicher Geschlechtsapparat) mit einem sagitalen (Asymmetrie der 
Tergite); der Thorax ist vollkommen nach dem sagitalgynandromorphen 
Schema gebaut, während der Kopf eine Mischung der frontalen und 
sagitalen Form darstellt. Ueberhaupt ist zu bemerken, dass alle mög- 
lichen Kombinationen angetroffen werden können. Von allen Körper- 
abschnitten als besonders variationsfähig erwies sich der Kopf und seine 
Organe. Die zusammengesetzten Augen treten, wie schon erwähnt, meist 
in Form der Drohnenaugen auf; seltener sind sie nach einem sagitalen 
Typus gebaut. Zwischen diesen beiden Extremen gibt es eine Fülle von 
Uebergangsformen: manchmal sind die beiden Drohnenaugen ungleich 
gross — ein Auge um ein wenig kleiner als das andere; nicht selten 
sind beide Augen kleiner als die der Drohne und doch grösser als die 
einer Arbeiterbiene; sehr selten kommt es vor, dass die beiden Augen 





218 ; Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


asymmetrisch gelegen sind: das eine liegt mehr nach dem Gesicht zu, 
das andere ist nach hinten verschoben. Auch die einfachen Augen 
variieren in ihrer Lage beträchtlich, obwohl man am häufigsten doch 
den männlichen Typus finden kann. Die beiden Antennen sind bald 
12-, bald 13-gliederig, oder eine von beiden ist 12-, die andere 13- 
gliederig (sagitalgynandromorphe Bienen), meist in direktem Zusammen- 
hang mit der Gestalt der Augen und der Oberkiefer, manchmal aber 
auch ganz unabhängig von diesen Organen (12-gliederige Antennen bei 
Augen und Oberkiefer von Drohnenform). Dieselbe Veränderlichkeit 
zeigen auch die Oberkiefer der gynandromorphen Bienen. Entweder ge- 
hören die beiden Oberkiefer in ihrer Form einem Geschlecht (männlich), 
oder der eine diesem, der andere dem anderen (weiblich) an. Auch nicht. 
selten kann man beobachten, dass die beiden Oberkiefer des männlichen 
resp. weiblichen Typus sich von einander inihrer Grösse unterscheiden: eine 
z. B. fast doppelt so gross wie die andere. Als seltenste Erscheinung kann 
ınan beobachten, dass der Oberkiefer nur an einer Seite des Kopfes 
ausgebildet ist, an der anderen vollkommen fehlt. Ein wenig unerklär- 
lich finde ich die Tatsache, dass der eigentliche Saugapparat der gynan- 
dromorphen Bienen recht hartnäckig seinen normalen Charakter behält 
und fast keinen beträchtlichen Modifikationen unterworfen zu sein scheint. 
Nur einige geringe Längenunterschiede in der Ausbildung der Unterkiefer 
und Palpen lassen sich vielleicht als gynandromorphe Eigenschaft deuten; 
die eigentliche Zunge (ligua) deren Länge für die Arbeiterbiene ein 
massgebendes Kennzeichen bildet, zeigte auch bei den gynandromorphen 
Bienen in dieser Hinsicht keine Differenzen. Die Beinepaare der mo- 
saischgynandromorphen Bienen gehörten in den meisten Fällen dem 
sagitalen Typus an; seltener trugen sie die Merkmale eines Geschlechts. 
Nicht nur die einzelnen Beinpaare in ihren gröberen Merkmalen, sondern 
auch die einzelnen Glieder der Beine können verschieden gestaltet sein. 
Bei einem Exemplar z. B. waren die 

Beine vom männlichen Typus; man 

konnte aber am dritten Beinpaar 

schon bemerken, dass das erste Tarsen- 

glied sehr stark erweitert war, und 

zwar an beiden Hinterbeinen gleich, 

nur mit dem Unterschiede, dass 

sich an der inneren Fläche des 
Tarsengliedes der rechten inneren 

Seite 10 Borstenreihen befanden, 

während an demselben Gliede der 

linken Seite nichts Aehnliches zu 

ER finden war: (Textfig. 7), eine bunte 
Mischung der männlichen und weib- 

8 lichen Merkmale auf einem kleinen 
\n Teil eines Organs. Die Tergite und 
Sternite des Abdomens zeigten auch 
eine verschiedenartige Verteilung der 
Fig. 7. Tarsus des 3. Beinpaares Geschlechtscharaktere, was sich in 
a der Farbe und in der Gestalt ein- 

ö zelner Segmente äusserte. Ich habe 

schon erwähnt, dass man am häufigsten eine rötlich-gelbe Farbe (weib- 





S 
> 











Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 219 


lichen Charakter) und schlanke zugespitzte Form des Hinterleibes findet; 
die Tergite und Sternite sind daher gewöhnlich von symmetrischer Ge- 
stalt. Die Exemplare von diesem Typus besassen alle einen wohlent- 
wickelten Stechapparat und rückgebildete Ovarien, gleichgiltig, nach 
welchem Typus die übrigen Körperabschnitte gebaut waren. Ueberhaupt 
ist es mir aufgefallen, dass die weiblichen sekundären Geschlechtscharak- 
tere bei ihrer Verteilung auf das Abdomen über die männlichen domi- 
nieren. Seltener begegnete man Bienen, bei denen die rötlich-gelbe 
Grundfarbe der abdominalen Tergite rechts oder links durch dunklere 
Flecke unterbrochen wurde. Beim Untersuchen solcher Exemplare fand 
ich stets, dass die Tergite mehr oder minder, die Sternite in viel 
stärkerer Weise asymmetrisch sind, also das Abdomen solcher Exemplare 
war nach sagitaler Form gebildet, während z. B. Kopf und Brust nach 
einem frontalen oder transversalem Typus gebaut waren. Ich könnte 
noch eine Fülle von verschiedenen Formen der mosaischgynandromorphen 
Bienen beschreiben, das würde aber zu weit führen. Wir wollen daher 
zu dem letzten Kapitel übergehen und uns den Bau der Geschlechts- 
organe genauer ansehen, welche bei gynandromorphen Bienen viele recht 
eigentümliche und interessante Verhältnisse aufweisen. 

Die Geschlechtsorgane der gynandromorphen Bienen. 

Die Manniefaltigkeit in der Verteilungsweise von männlichen und 
weiblichen sekundären Geschlechtscharakteren bei den gynandromorphen 
Bienen steht im direkten Zusammenhang mit der Ausbildung der pri- 
mären Geschlechtscharaktere. Dass die primären Geschlechtscharaktere 
ebensovielen Modifikationen unterworfen sind, wie dievon uns besprochenen 
sekundären, darüber berichtet uns Th. v. Siebold (1764) und vor ihm 
Dönhoff (1760) und Menzel (1762). Während die beiden letztge- 
nannten Forscher eine Einförmigkeit im Bau der Geschlechtsorgane der 
gsynandromorphen Bienen zu konstatieren glaubten, behauptet Th. v. 
Siebold, dass er „sehr oft eine vollständige Durcheinandermengung* 
der männlichen und weiblichen Merkmale ganz deutlich erkannte. Im 
weiteren beschreibt er alle die möglichen Formen der Geschlechtsorgane, 
die er beim Untersuchen der gynandromorphen Bienen gefunden. hat, 
In dieser Hinsicht stimmen die Angaben von Siebold mit Resultaten 
meiner Untersuchungen vollkommen überein. Nur in einem Punkte 
kann ich den Ansichten Siebolds nicht beistimmen. Er behauptet 
nämlich, dass „die Zwitterbildung der Geschlechtswerkzeuge bei diesen 
Bienen im Vergleich zu der Zwitterbildung der äusseren Körperform 
fast nie im Einklang stände,* Auf Grund meiner Untersuchungen halte 
ich es doch für wahrscheinlich, dass sich zwischen den sekundären 
und primären dGeschlechtscharakteren an einem gynandromorphen 
Individuum ein gesetzmässiger Zusammenhang feststellen lässt, mit 
anderen Worten, dass die eine oder andere Ausbildung der primären 
Charaktere, eine ganz bestimmte Ausbildung der sekundären mit sich 
führt. Den sicheren Beweis dafür habe ich nicht erbringen können, 
weil die Anzahl von mir untersuchter gynandromorpher Bienen zu gering 
war, um daraus irgend welche Schlüsse ziehen zu können. Die Ver- 
teilung der männlichen und weiblichen sekundären Geschlechtsmerkmale 
auf dem Kopf und der Brust steht, wie wir schon sahen, in keinem 
deutlichen Zusammenhang mit den Geschlechtsorganen, wenigstens gelang 
es mir nicht, einen solchen nachzuweisen. Dass aber in Mehrzahl der 


220 Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


Fälle die Ausbildung der Geschlechtsorgane die Form und den Bau 
des Abdomens beeinflusst, worüber wir schon gesprochen haben, scheint 
mir eine feststehende Tatsache zu sein, falls die geringe Anzahl der 
von mir untersuchten Bienen für die Erkenntnis dieses Zusammenhanges 
massgebend sein kann. Lassen wir diese Frage offen und gehen zum 
Betrachten einzelner von mir angeführter Beispiele über. In den meisten 
von mir untersuchter gynandromorpher Bienen fand ich die Geschlechts- 
organe einer normalen Arbeiterbiene, d.h. ein Paar rudimentärer Ovarien 
und Oviducten; die accessorischen Apparate der Arbeiterbiene, auch 
Giftdrüse, Giftblase, Stechapparat zeigten bei solchen gynandromorphen 
Bienen ganz normalen Bau. Nach Verteilung der sekundären Merkmale 
gehörten diese Bienen fast ausschliesslich dem transversalen Typus an, 
obwohl auch bei anderen gynandromorphen Formen dieselben Verhält- 
nisse angetroffen werden könnten. Seltener wurden gynandromorphe 
Bienen beobachtet, bei 
denen die Geschlechts- 
organe in allen Teilen 
männlich waren, d. h. 
1 Paar wohlentwickelte 
Hoden, Anhangsdrüsen 
und Begattungsapparat 
mit Schwellkörpern. 
Aeusserlich zeichneten 
sich solche Exemplare 
dadurch aus, dass die 
Tergiteihres Abdomens 
von dunkler Farbe, 
wenigstenseinseitig, die 
Sternite aber stets 
asymmetrisch in allen 
Fällen von dunkel- 
brauner Grundfarbe 
waren. Nicht selten 
fand man auch Exem- 
plare, meist von sagital- 
gynandromorpher 
Form, bei welchen die 
Geschlechtsorgane aus 
normal entwickelten 
Hoden und Samen- 
leitern bestanden, dazu 
aber gesellten sich die 
accessorischen Appara- 


te einer Arbeiterbiene, 
Fig. 8. Die Geschlechtsorgane einer mosaischgynan- wie Giftdrüse, Gift- 


dromorphen Biene. tst. Hode; rec. sem? Samentasche; : £ ; 
ves. ven. Giftblase; gl. ven. Giftdrüse; stb. Stechborsten. blase, ein rückgebil- 
detes Receptaculum 
seminis und meist stark deformierter Stechapparat. (Lukas-Stachel- 
drohnen). Die Geschlechtsorgane dieser Ausbildungsform sind auf der 
Textfigur 9 dargestellt. Nur ein einziges Mal gelang es mir, ein Ex- 
emplar zu finden, dessen Geschlechtsorgane nach einem sagitalem Typus 





Eee En un 


Kr 


ee Eee 








| 





Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 221 


gebaut waren. Es besass auf einer Seite einen wohl ausgebildeten 
Hoden, auf der anderen normal rückgebildetes Ovarium und einen 
Stechapparat. Als häufige Erscheinung wurde weiter beobachtet, dass 
einer von den paarigen Hoden keinen Samenleiter besass und dadurch 
in keiner Verbindung mit dem übrigen Kopulationsapparat stand, son- 
dern dicht von Tracheen umsponnen, frei in der Leibeshöhle lag oder 
höchstens durch ein dünnes Ligamentum an dem Kopulationsapparat 
fixiert wurde. (Textfig. 9 lig.) In diesen Fällen finden wir häufig neben 
den männlichen Geschlechtsorganen eine sehr gut entwickelte Giftdrüse 
(gl. ven.), Giftblase (ves. ven.) und wahrscheinlich eine Samentasche (rec. 
sem.?). Der Bau des Stechapparates ist wohl ohne Erklärung verständ- 
lich, er ist nur einseitig ausgebildet; die betreffende Biene gehörte zu 
einer mosaisch-gynandromorphen Form, mit stark asymmetrischen Ab- 
domen. Auf der anderen Figur (Textfig. 8) ist der Geschlechtsapparat 
eines anderen Exemplars abgebildet. Die Geschlechtsorgane gehörten 
einer Drohne an, aber nur ein einziger Hoden vorhanden (test.), von 
dem zweiten konnte man keine Spur finden; auch fehlte an dieser Seite 
der Ausführungsgang und die Anhangsdrüse, während diese sich auf der 
anderen Seite in ihrer normalen Formen zeigten. Die Giftdrüse (gl. 
ven.) in Gestalt eines sehr kurzen Schlauches, also stark rückgebildet 
sass an der Wand einer 
kleinen Blase — Giftblase 
(ves. ven... Der Stech- 
apparat, besser als bei 
dem vorher besprochenen 
Exemplar ausgebildet, ist 
doch stark missgestaltet, 
mit deutlichem Domi- 
nieren der weiblichen 
Charaktere. Von den letz- 
teren 2 Exemplaren ge- 
lang es mir, die Ge- 
schlechtsorganeauch einer 
histologischen Unter- 

suchung zu unterwerfen, 
da Zweifel bestand, ob wir ne 
hier wirklich die Hoden RN 2.2.2.2. 2. 
vor uns haben. Trotz der ee en 

kümmerlichen Konser- 
vierung der Objekte ge- 
lang es mir, eine brauch- 
bare Schnittserie herzu- 
stellen; ihre Untersuchung 
ergab, dass es sich um 
ganz normal entwickelte 
Hoden handelte, welche 


im Inneren von einer _. | 
Fülle in Bündeln angeord- Fig. 9. Die Geschlechtsorgane einer mosaischgynan- 
at dromorphen Biene. lig. ligamentum; die übrigen 
neter Spermalozoen aus- Bezeichnungen wie auf der Fig. 8. 
gefüllt wurden. 
Damit sind wir zum Schluss dieses Kapitels sowohl, als auch zum 





222 Ueber den Bau der gynandromorphen Bienen. 


Schluss dieser kurzen Mitteilung angelangt. Mangel an Material ge- 

stattete es mir nicht, die Untersuchung weiter auszudehnen und Antwort 

auf einige sehr wichtige und interessante Fragen zu erteilen, die sich 
bei der Bearbeitung der gynandromorphen Bienen von selbst ergeben. 

Die Spermatogenesis, Zahlenverhältnisse der Chromosomen in verschiede- 

nen Körperregionen, die ersten Entwicklungsstadien der Eier u. a., das sind 

die Fragen, welche auf eine Beantwortung warten. Auch vom Standpunkt 
der Biologen bieten die gynandromorphen Bienen ein dankbares Unter- 
suchungsobjekt: das Leben solcher missgestalteten Biene, ihr Benehmen, 

Lebensfähigkeit,.Ausbildungsgrad der sozialen Instinkte, Bewegungen und 

Flug der asymmetrischen Exemplare usw. Ueber die Ursachen der Ent- 

stehung der gynandromorphen Tiere überhaupt will ich bier nicht genauer 

eingehen; ich verweise die Leser auf dieschönen Arbeiten von Boveri (1902), 

Lang (1912), Morgan (1905—1909), de Meijere, Goldschmidt (1912) 

und andere. Die Arbeitvon Lang (1912), gibt eine kurze Zusammenfassung 

und Kritik der über den Gynandromorphismus existierenden Theorien. 

Meiner Meinung nach sollte man die Befruchtung der Eier, die Ent- 

wickelung derselben, die Chromosomenverhältnisse bei der Furchung 

der Eier von solcher Bienenfamilie untersuchen, in welcher man die 
gynandromorphen Individuen findet. Dann könnte man entweder genau 
feststellen, welche von schon vorhandenen Theorien den wahren Verhält- 
nissen entspricht, oder aber die Untersuchung würde es erlauben, eine 
ganz neue Erklärung des Gynandromorphismus einzuführen. 
Moskau, 1913. 
Verzeichnis der Literatur. 

Boveri 1888. Die Vorgänge der Befruchtung und Zellteilung in ihrer Beziehung 
zur Vererbungstrage. Beiträg. zur Anthrop. u. Urgesch. Bayerns. 

Boveri 1902. Ueber mehrpolige Mitosen etc. Verh. phys.-med. G. Würzburg. 

Busch 1855. Die Honigbiene. 

Dönhöff, Dr. 1860—61. Bienenzeitung 11, 12, 15, 18 und 19. 

de Meijere 1911. Ueber getrennte Vererbung der Geschlechter. Arch. f. Rass. 
u. Gesell. Biologie, 8. Jahrg. 

Goldschmidt 1912. Erblichkeitsstudien an Schmetterlingen. Zeitschr. f. Indukt. 
Abstamm.- u. Vererb.-Lehre B. 8. 

Koschevnikov 1905. Monographie der Honigbiene (russisch). 

Lang 1912. Vererbungswissenschaftliche Miszellen. Zeitschr. f. Indukt. Abst.- 
u. Vererb.-Lehre. B. 8. 

Laubender 1801. Einige Bemerkungen über die von Herrn Schulmeister Lukas 
neu entdeckte Stacheldrohne. Oekonomisch. Heit. B. 17. 

Lukas 1803—04. Vermehrte Beiträge z. Fortschritt der Wissenschaft der 
Bienenzucht. 

Menzel 1862. Bienenzeitung 8, 15, 17 und 18. 

Menzel 1862. Ueber die Geschlechtsverhältnisse der Bienen im Allgemeinen 
und über die Befruchtung der Königin über Parthenogenesis und 
Zwitterbildung im Besonderen. Mitteil. d. Schweiz. entomol. Gesell. 

Morgan 1905. An alternative Interpretation of the origine of gynandromorphous 
Insects. Science N. 5. V. 21. 

Morgan 1907. The cause of Gynandromorphism in Insects. Americ. Natur. V.41. 

Morgan 1909. Hybridology and Gynandromorphism. ibidem. V. 43. 

Siebold, Th. v. 1864. Ueber Zwitterbienen. Zeit. f. Wiss. Zool. B. 14. 

Standfuss 1898. Experimentelle zoologische Studien mit Lepidopteren. 
Deutsch. Schweiz. Natf. Gesell. B. 36. 

Toyama 1906. Studies on the Hybridology of Insects. Bull. Coll. Agric. Tokyo. 
Imp. Universit, Vz7. 

Wurster 1804. -Vollständige Anleitung zu einer nützlichen und dauerhaften 
Magazin-Bienenzucht. 




















Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 223 


Untersuchungen über den Bau des männlichen und 
weiblichen Abdominalendes der Staphylinidae. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 

(Mit Abbildungen.) 

(Fortsetzung aus Heft 3.) 

Bledius arenarius Payk. ©. 

D; D; D; D; D; D; D; D; D; Dio 
Va V3 Vı V; Ve V, V5. 

8. V.S. am Hinterrande weit ausgebuchtet, dünnhäutig. 8. D. S. 
daselbst dreibuchtig, die beiden seitlichen Buchten sehr klein, die Mittel- 
bucht sehr weit. An einem Exemplar sah ich an der letzteren nochmals 
eine mediane Einbuchtung. 9. V.S. fehlt. 9. D.S. geteilt, das Ventral- 
stück weit umgeschlagen, von ihm geht nach vorn zu eine an der Spitze 
etwas geknöpfte, gerade Chitinspange ab (unvollständiger G. B.). 10.D,S. 
sehr gut entwickelt, am Hinterrande dicht behaart und mit feinem Haut- 
saum. P.K. länglich, Kapselteil vom Penisteil kaum abgesetzt, letzterer 
nach vorn zu in der Mitte mit übereinandergreifenden Nahträndern. 
F. P. die Kapsel weit nach hinten überragend, mit Gelenkstück, an der 
Spitze nur lateralwärts mit 3 feinen Härchen. Ein eigentlicher, frei 
vorragender P. fehlt. Pr. in Form eines Hautläppchens vorhanden, 


Bledius arenarius Payk. ®. 
D, D; D; D, D; D, D; D; D; Dyo 
Va V; V, VW; Ve Vz VR. 
8.V.S. am Hinterrande stumpflappig vorgezogen, rechts und links 
von diesem Mittellappen gebuchtet. 8. D. S. am Hinterrande tief und 
weit ausgebuchtet. 9. D. S. vollständig geteilt, die Ventralstücke tragen 
zwischen sich die V. o. 9.V.S. fehlt, an ihrer Stelle auf den ventral- 
wärts sehr weit umgeschlagenen Stücken der 9. D. S. 2 kleine Borsten, 
10. D. S. ungeteilt, ziemlich gross, am Hinterrande beborstet. 


Piatystethus arenarius Fourer. &. 
D, D D; D, D; D, D; D; Ds; Dio 
Va V3 V4 V5 Va Vz V3 V5. 

7, D. S. am Hinterrande breit und seicht ausgerandet, mit einem 
membranösen Anhang, viel schmäler als die 7, V. S., letztere in der 
Mitte des Hinterrandes ganz gerade 
abgestutzt und unbehaart, nur an den 
Seiten mit Wimpern besetzt. 8. V.S. 
vollständig bis zur basalen Umran- 
dung (diese ebenfalls) in 2 Hälften 
geteilt, zwischen welche die 9. V.S. 
tritt, an der hinteren medianen Ecke 
jeder Hälfte steht ein starker, medi- 
anwärts gerichteter, hakenförmiger 
Fortsatz, der mit einer starken Haar- 
borste besetzt ist. Die 9. V. S. un- 
sefähr dreieckig, mit der Spitze nach Fio. 26 
vorn gerichtet und selbige zwischen ne 


Formel des Abdomens 





Formel des Abdomens 





Formel des Abdomens 











Fig. 26, Platystethus arenarius & (70:1) 8. u. 9. V. S.: 8. Ventralschiene (bis auf 
die Grundumrandung geteilt); 9. V. S.: 9. Ventralschiene (zwischen die 8. Ventral- 
schiene hinaufgezogen); P. R.: der hakenförmige Fortsatz der 8. Ventralschiene. 


224 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


den getrennten Grundrand der 8.V.S. einsenkend, mit der breiten Basis 
den Hinterrand der 8. V. S. etwas überragend, in der Mitte mit einer 
starken Längsverdickung. 9. D. S. vollkommen in 2 Hälften geteilt, jede 
Hälfte mit Dorsal- und Ventralstück, letzteres weit auf die Ventralseite 
übergreifend, an ihm zieht nach vorn eine gerade, an der Spitze etwas 
zurückgekrümmte Chitinspange, (unvollständiger G. B.). 10. D. S. gross, 
zwischen den Dorsalteilen der 9. D. S. gelegen, am Hinterrande grob ge- 
zähnelt. P. K. verhältnismässig klein, ohne vorragenden P. F. P. sehr 
gut entwickelt, mit breitem Gelenkstück, unterhalb der Spitze mit einem 
starken, medianwärts gerichteten Sporn, an der Spitze selbst mit 3 
Borstenhaaren. 
Platystetlhus arenarius Fourer, 2. 


D, Ds D; D, D; D, D; D; D; Di 
Formel des Al EEE EEE TE 
ormel des »)domens Vo Ve N, Va gRE 


7. D. S. am Hinterrande weit und tief ausgebuchtet, mit Haut- 
saum. 8. D. 5. hinten nur sehr flach ausgebuchtet. 8. V. $. hinten 
lappenförmig vorgezogen, auf dem Lappen stehen 2 starke, steife Haar- 
borsten. Die 9. D. S. vollkommen in 2 Hälften geteilt, das Ventralstück 
sehr weit umgeschlagen, in der Mitte der Bauchseite mit übereinander- 
greifenden Rändern zusammenstossend, hinter welchen die V. o, liegt, 
9. V.8. fehlend. 10. D. S. gross, am Hinterrande grob gezähnelt, mit 
sehr gut entwickelten Pleuren. 





Figurenerklärung Gruppe III. 
Fig. 17, 19, 21. Omalium rivulare. 

Fig. 17, & (75:1), 9. D. S. d: 9. Dorsalschiene, Dorsalteil; 9. D. S. v: 9. 
Dorsalschiene, Ventralteil; 10. D.S.: 10. Dorsalschiene; 9. V.S.: 9. Ventralschiene 
(ungeteilt) — Pig. 19, 79.803179, i0: Dr 2900 Dorsalschiene; 9. V. S.: 
9. Ventralschiene; V. 1, 2: 1., 2. Glied der Vaginalpalpe: V. O.: Vaginalöffnung. 
— Fig. 21, 9, 10. Ventralsegment (90:1), Ch.: die beiden am Vaginaleingang 
stehenden Chitinpunkte. 

Fig. 22 25. Bledius arenarius. 

Fig. 22, Q: 8. Dorsal- und 8. Ventralschiene (60: I). — Fig. 23, 9: Geni- 
talkapsel (135: 1), H.: Kapselteil; P.: Penisteil; F. P.: Forcepsparameren. — Fig. 
24, 2:8. Ventralsegment (60:1). — Fig. 25, 9: 8. Dorsalsegment (120: 1). 

Fig. 27—30. Platystethus arenarius. 

Tig27, 00° (17071109, 4020978.29 0110) Dorsalschiene; G.B.: Genitalbogen- 
ansatz. — Fig. 28, &: Genitalkapsel (100: 1); H.: Kapselteil; P. Penisteil; F. P.: 
eine Forcepsparamere; G. Gelenkhöcker der F.P.; G:: Gelenkgrube in der Penis- 
kapsel. — Fig. 29. ©: 10. Dorsalsegment (120:1); Pl.: Pleurateile. — Fig. 30, 
2 (110:1), 9., 10. D. S.: 9., 10. Dorsalschiene; G.: der ersteren Grundumrandung. 


Oxytelus grandis Eppelsh. 6. 
D, D D; D, D; D, D; Ds Ds Dio 
Va V; V, V5 Ve V7 V5. 

t. V. S. am Hinterrande in der Mitte einen Hautsaum tragend, 
welcher mit feinen, an der Spitze 4spaltigen Härchen besetztist. 8.V.S. 
daselbst dreilappig, der Mittellappen spatelförmie, an der Spitze schwielig 
ausgerandet, an der Basis mit einem kleinen Knötchen. 9. D. S. voll- 
kommen in 2 Hälften gespalten, Dorsalteil sehr klein, Ventralteil gross 
und in der Mitte der Bauchseite mit übereinandergreifenden Rändern 
zusammenstossend, am lateralen Rande mit starkem Chitinstreifen, der 
nach vorn zu übergeht in eine an der Spitze löffelförmig erweiterte 
Chitinspange. (G. B.-Ansatz.) Zwischen 9. D.S. und 10.D. S. deutliche 
Pleurateile. 10. D. S. mit umgeschlagenen Seitenteilen, am freien Hinter- 


Formel des Abdomens 








BE tin 


RI UE 


Pak nei 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 225 











-40DS. 





Figurengruppe Ill. Erklärung Seite 224. 


% Bogen XV der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 1. Juli 1914 


226 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


rande dreilappig, mit breitem Mittellappen. 9. V. S. fehlt. Die P.K. 
zeigt die differenzierteste Entwickelung unter allen untersuchten Formen. 
An dem oberen Ende des sehr lang gestreckten und abweichend 
gebildeten Kapselteiles entspringt das Vas deferens, bildet kurz hinter 
seinem Ursprung 2 zurücklaufende, dicke, blindendende Schläuche 
(Ectadenien?), zieht dann, die Kapsel in vielfachen Windungen um- 
schlingend, nach hinten. Der D. mündet in eine Anschwellung vor der 
Penisspitze. P. sehr gut entwickelt, mit umgebogener, pfeilartiger Spitze, 
unterhalb derselben mit einer rundlichen Anschwellung. F. P. frei, mit 
sehr breitem Gelenkstück. 
Oxytelus grandis Eppelsh. ©. 
D; D; D; Di Ds; Ds D; Ds; Ds Do 
Vo V3 Va V5 Ve V, Vs 

8. V.S. in der Mitte des Hinterrandes zu einem dreieckigen Lappen 
vorgezogen. 9. D. S. vollkommen geteilt, Ventralstück weit umgeschlagen, 
mit dem der anderen Seite zusammenstossend, zwischen ihnen die V.o. 
10. D. S. schmal länglich, am Rande umgeschlagen und so eine Rille 
bildend, in welcher das Rectum verläuft. 

Oxytelus piceus L. 6. 

7.u.8.V.S. bekannt. 9. D. S. vollkommen getrennt, an jeder Häfte 
das Dorsalstück sehr klein, an der Spitze mit einer langen, steifen Haar- 
borste, die länger als das Dorsalstück selbst ist, mit deutlichen Pleuren 
der 10. D.S. verbunden. G. B.-Ansatz kurz und schmal. P. K. unge- 
fähr trapezförmig, die schmale Seite des Trapezes nach hinten gerichtet, 
viel länger als breit. F. P. mit ausserordentlich gut entwickeltem Ge- 
lenkteil, nach hinten zugespitzt, etwas oberhalb der Mitte des medianen 
Randes mit einer steifen, nach innen gerichteten Borste. P. wurstartig 
zusammengebogen, das untere Bogenstück etwas dünner als das obere, 
nach hinten zugespitzt und etwas nach unten umgebogen. Der D. durch- 
zieht dieses Stück und mündet an dessen Spitze. 

Oxytelus piceus L. ©. 

8. V. S. in der Mitte des hinteren Randes zu einem dreieckigen 
Lappen vorgezogen. 8. D. S. am ganzen Hinterrande breitlappig vor- 
vorgezogen. 9. D. S. vollständig geteilt, die Ventralstücke weit auf die 
Bauchseite übergreifend, zwischen ihnen die V. o. mit breiter, quer- 
gestellter Mündung. 10. D. S. am Hinterrande gezähnelt. 

Oxytelus rugosus Fbr. &. 

7. V.8. und 8. V. S. bekannt. 9. D. S. vollkommen geteilt. Von 
der Umschlagstelle der Dorsalstücke zum Ventralstück zieht das sehr 
grosse, breite, schaufelförmige G. B.-Ansatzstück nach vorn. Zwischen 
9. D. S. und 10. D. S. sehr schmale, lange Pleurastücke. 10. D.S. fast 
herzförmig, mit etwas abgeflachter Basis, am Rande mit4 starken Haar- 
borsten, an der Spitze fein beborstet. 9. V. S. fehlt. P. K. länglich 
viereckig, F. P. scharf zugespitzt, P. schlauchförmig, mit einer ampullen- 
artigen Erweiterung. D. etwas entfernt von der Spitze mündend. 

Von dieser Art sah ich ein abnorm gebautes, aus Altkischau in 
Westpreussen stammendes Exen:plar, dem auf dem 6, 7. und 8. Sternit 
jegliche Geschlechtsauszeichnung fehlte. Der G. B.-Ansatz war nur sehr 
klein, nicht schaufelförmig, ging aber von der normalen Stelle am 9. 
D. S. ab. Eine 9. V. S. war vorhanden in Form einer länglichen, nach 
hinten zu etwas verjüngten Platte. 


Formel des Abdomens 


Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 227 





Figurengruppe IV. Erklärung Seite 228. 


228 Variationserscheinungen am Thorax von Orysternon conspieillatum Fabr. 


Oxytelus rugosus Fabr. ©. 

8. V. S. hinten zu einem grossen, dreieckigen Lappen vorgezogen. 
Zwischen 9. D. S. und 10. D. S. deutliche Pleurateile. 10. D. S. sanft 
zugespitzt. 

Figurenerkläarın aGneppesNg 
Fig. 31, 32, 34, 35. Oxytelus grandlis. 
Fig. 31, 9 (30:1), 8. V. S.: 8. Ventralsegment; 8. D. S.: 8. Dorsalsegment, 


an diesem beiderseits ein Stigma und Pleurateil. — Fig. 32: Forcepsparamere 
(153:1); G.: Gelenkteil. — Fig. 34, 9., 10. D. S.: 9., 10. Dorsalsegment; G. B.: 
Genitalbogenansatz. — Fig. 35, J', Genitalapparat (27:1); H.: Drüsengewebe; 


P.: Penisspitze; V. D.: Vas deferens; E.: Ectadenien; F. P.: Forcepsparameren. 
Fig. 36—38. Oxytelus piceus. 

Fig. 36, d, 8. D. S., 8. V. S.: 8. Dorsal- 8. Ventralsegment B0r Dr=Btz 
Stigmata; Pi.: Pleurateile. — Fig. 37, &, 10. Dorsalsegment (80:1), Pl.: Pleura- 
stücke. — Fig. 38, @, 10. Dorsalsegment (80:1). 

Fig. 39, 40, 44, 45. Oxytelus planus. 

Fig. 39, 9 '/s, 9. Dorsalsegment (80:1). G. B.: Genitalbogenansatz; D.: 
Dorsalstück; V.: Ventralstück. — Fig. 40, 9, 8 Ventralsegment (40:1). — Fig. 
44. 9, F. P.: Forcepsparameren; G.: deren Gelenkstück; P.: Penisspitze; M.: 
Mündungsstelle des Ductus ejacul. — Fig. 45, 2, 10. Dorsalsegment (120: 1). 

Fig. 41—43. Oxytelus rugosus. 

Fig. 41, & (80:1), 9. D. S.: 9. Dorsalschiene; 9. D. S. d.: deren Dorsalteil; 
9. D. S. v.: deren Ventralteil; 10. D. S.: 10. Dorsalschiene; G.B.: Genitalbogen- 
ansatz. — Fig. 42, % (50:1), P.: Penisspitze; F. P.: Forcepsparameren. — Fig. 
43, &, abnormes Exemplar (30:1): Genitalbogenansätze (G. B.) dünn, stabförmig, 
eine 9. Ventralschiene (9. V. S.) vorhanden. 9., 10. D. S.: 9., 10. Dorsalschiene. 


Oxylelus planus Fvl. ©. | 

8. V.S. am Hinterrande dreibuchtig, der Mittellappen spatelförmig, 
weiter nach hinten reichend als die Seitenlappen. 9. D. 5. wie gewöhn- 
lich vollkommen geteilt, Dorsal- und Ventralstück gleich gross. G. B.- 
Ansatzstück breit schaufelförmig. P. K. länglich, F. P. mit ausgezeich- 
netem Gelenkstück und grosser Haftfläche, nach der Spitze zu etwas 
verbreitert, die Ränder durchgehends umgeschlagen. P. hakig umge- 
bogen. D. mündet in der Spitze. - 

Oxytelus planus Fvl. 2. 

Sehr ähnlich dem OÖ. grandis Eppelsh. ©, nur ist die 10. D. 8. 
etwas breiter, an der Spitze dünnhäutig und daselbst durch einen me- 
dianen Einschnitt in zwei Lappen geteilt, jeder Lappen ist stark behaart. 

Oxytelus fuseiceps Fvl. ©. 

7. V. S. in der Mitte des Hinterrandes etwas vorgezogen, daselbst 
verdickt gerandet und gerade abgestutzt. 8. V. S. hinten 5-lappig, der 
Mittellappen sehr klein, die praetermedianen Seitenlappen je mit einer 
Reihe von 3 Höckerchen, das unterste Paar derselben mehr dreieckig, 
die beiden oberen Paare mehr rundlich, das oberste Paar am grössten. 
P. K. kurz, rundlich. F. P. frei, an der Spitze mit grosser Haftfläche. 
P. sehr klein, schwach entwickelt, an der Spitze zweiflügelich ausein- 


andertretend, von einem ungeheuer grossen Pr. kapuzenartig überdeckt. 
SD REANET. AU FR (Fortsetzung folgt). 


Ueber Variationserscheinungen am Thorax von 
Oxysternon conspicillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 

(Fortsetzung aus Heft 5.) 
Wir kommen in dieser Entwicklungsreihe nun zu den grössten 
Individuen und damit zum Schluss. Es ist darauf hinzuweisen, dass 
ganz grossbehöckerte Stücke fehlen. Das ist ja auch zu verstehen, denn 





Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 229 


der Raum der zwischen Hinterrand und Höcker bleibt, ist zuweilen so 
klein, dass selbst der schwarze Hinterrandstreifen an die Höckerbasis 
stösst, da kann für die Ausbildung einer mehr oder weniger grossen 
Fleckzeichnung eben kein Raum übrig bleiben. 

Die Höcker sind denn auch weniger stark ausgebildet als man 
erhofft, natürlich immer noch ein Fortschritt gegen Abb. 16. Die Quer- 
faltenpartie ist ohne wesentliche Veränderung, nur nach hinten massiger 
ausgebildet und, da die Ränder schon glatte Abrundung zeigen, wohl 
im höchsten Grad der Ausbildung. Sonst ohne Besonderheiten. Der 
Hinterrandfleck ist ebenfalls sehr variabel und erreicht eigentlich niemals 
so recht die erwünschte Grösse. 

Bemerkenswert ist mir vor allem das Auftreten des Grübchen- 
punktes, meist klein und rudimentär, und eines davorliegenden Keil- 
fleckes. Zwischen beiden liegt das Grübchen selbst. Ueber den Wert 
des Keilfleckes habe ich mir kein Urteil bilden können: er liegt am 
Abhang des Höckers, ohne organischen Zusammenhang mit diesem, und 
lässt auch keine Verbindung mit dem Grübchenpunkt selbst erkennen. 

Ein kurzer Ueberblick über die Entwicklung der Ausfärbung im 
männlichen Geschlecht lässt erkennen, dass diese nicht nach will- 
kürlichen Zufällen entsteht, sondern dass ganz bestimmte, entwicklungs- 
technische Gesetze sie bedingen. Zunächst ist natürlich die grosse Ab- 
hängigkeit von der Höckerbildung in Betracht zu ziehen, schon hieraus 
ergeben sich eine Menge Variationsmöglichkeiten, die wir in den be-- 
treffenden Zeichnungen sehen können. Aber auf der anderen Seite 
lässt sich die Halbmondfigur, die allen Individuen mehr oder minder 
scharf aufgeprägt ist, deutlich erkennen, und sie äussert sich auch in 
der Ausfärbung. Endlich ist auch des Grübchenpunktes in seinem ver- 
schiedenen Auftreten zu gedenken und schliesslich des Hinterrandfleckes 
in seiner starken Variabilität, 

Mehr will ich jetzt nicht sagen, sondern denke am Schluss beide 
Geschlechter nebeneinander zu stellen. Es sind im männlichen Geschlecht 
aber noch einige Stücke vorhanden, von denen ich eines für tatsächlich 
abweichend halte, die anderen für unklare Uebergangsformen. Diese 
wollen wir zunächst besprechen. 

Als tatsächliche Aberration vermag ich nur solche Bildungen an- 
zuerkennen, die ganz sprunghaft Erscheinungen hervorbringen und vom 
Grundtyp der betr. Species so weit abliegen, dass damit jeder allmähliche 
Uebergang ausgeschlossen ist. Einen solchen Fall werde ich noch zur 
Kenntnis bringen. Die Variationserscheinungen innerhalb des Grundtyps 
habe ich, soweit das männliche Geschlecht in Frage kommt, soeben 
abgehandelt. 

Nun sind mir aber einige Bildungen vorgekommen, die in keine 
der beiden Kategorien gehören, auch keinen Uebergang darstellen und 
überhaupt Zeichnungselemente aufweisen, die sich in der Grundform 
nur schlecht einordnen lassen. Einen solchen Fall habe ich in Fig. 18 
abgebildet. 

Betrachten wir den morphologischen Bau des Thorax, so ist kaum 
etwas Abnormes zu erkennen. Das Stück ist mittelgross, die Höcker 
sind allerdings so klein, dass sie nur noch als angedeutet anzusprechen 
sind. Das ist eigentlich das einzig Auffallende. Natürlich sind sie weit 
nach vorn gerückt. Die halbmondförmige Erhebung ist sehr flach, breit 


230 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 


und verschwommen, sonstige Faltungen kaum zu erkennen, auch das 
Grübchen flach. In Summa also: geringe morphologische Differenzierung. 

Sehen wir uns hierauf die schwarzen Partien an, so fällt die 
Kleinheit der Höckerchen auch am Umfang der dieselben einschliessenden 
schwarzen Zone auf. Der Mittelnahtfleck ist zwar nicht direkt geteilt, 
aber doch ganz merkwürdig eingeschnürt. 

Was mich aber absolut fremdartig anmutet, ist der dem Grübchen 
vorgelagerte plumpe halbmondartige (uerstreifen. Er passt garnicht in 
das Gesamtbild hinein und hat mit der eigentlichen halbmondförmigen 
Aufwölbung des Thorax nichts zu tun. Dass sie, wenn auch nur ver- 
schwommen, vorhanden ist, habe ich ja schon gesagt; wir sehen auch 
noch deutlich, dass sich kleine Zeichnungsrudimente auf dieser Lage 
geltend machen. Verfolgen wir nun den Halbmond, so können wir 
sofort sehen, dass sich der (@uerfleck ausserhalb der Halbmondzone 
befindet, also an einer Stelle die für gewöhnlich frei von Zeichnung ist, 
vor allem aber keine analogen Zeichnungselemente aufweist. 

Wie wenig die besprochene Zeichnung übrigens in den Rahmen 
der sonstigen Ausfärbung hineinpasst, zeigt sich nicht nur an der ab- 
sonderlichen Lage, sondern vor allem auch an der unsicheren Umgrenzung, 
Auf der einen Seite gut ausgebildet, kann sie auf der andern fast ganz 
verschwinden; oder die Umrisse können auf jeder Seite anders sein. 
Hier wär wohl noch ein grösseres Material durchzusehen um einige 
Klarheit zu geben. Hinterrandfleck und Grübchen sind in ihrer Lage 
nicht verändert. Nur möchte ich noch darauf hinweisen, dass bei 
stärkeren Grübchenflecken auch der Querfleck gross ist und umgekehrt. 

Dass die in Abb. 18 dargestellte Form übrigens nicht ganz ver- 
einzelt und gleichfalls der Variation unterworfen ist, sehen wir in der 
Abb. 19. Die Art und Weise der Ausfärbung schliesst sich der vorher 
besprochenen Gruppe sehr eng an, aber dennoch sind sehr wichtige 
Unterschiede festzustellen. 

Was zunächst die Ausfärbung des Höckerfleckes anlangt, so ist 
sie etwas abweichend gestaltet, was aber m. E. seinen Grund darin hat, 
dass die Höcker selbst etwas anders gelagert sind. Ich verkenne aber 
durchaus nicht, dass die Region der Schwarzfärbung überhaupt grösser 
ist als in Abb. 18; dass ist aber, wenn wir beide Bilder vergleichen, in 
Abb. 19 eine ganz universelle Erscheinung. 

Der Halbmondfleck ist wieder deutlich vorhanden, allerdings an 
einer anderen Stelle als in Abb. 18. Darauf komme ich sogleich zu 
sprechen. Aber er ist in grosser Klarheit vorhanden und lässt uns 
deutlich den Umfang des Halbmondwulstes ahnen. 

Es ist nicht ein Spiel des Zufalls, dass wir den Halbmondfleck 
in erheblich höherer Lage finden als in Abb. 18, das kommt daher, 
dass er durch die untergelegte Wuerfärbung nach oben verdrängt worden 
ist; in Abb. 18 war das direkt Umgekehrte der Fall. Die grössere 
Ausdehnung, die der Querfleck hat, ist ohne Belang, denn die Aus- 
färbung ist, wie schon gesagt, im allgemeinen eine stärkere. Der Fleck 
hat auch absolut nicht immer die Gestalt, die in Abb. 19 zur Darstellung 
gebracht ist. Ich habe den Durchschnittstyp gewähit. Die Zeichnung 
kann sehr davon abweichen, sie kann sich als ein ganz zerrissenes, ge- 
zacktes Gebilde geben, aber, wie dem auch sei, das Wichtigste bleibt 
doch bestehen: der Querfleck ist an einer Stelle inseriert, die mit der 


Be 























Variationserscheinungen am Thorax von Orxysternon conspicillatum Fabr. 231 


morphologischen Gestalt der Thoraxoberfläche nichts gemein hat, und 
ferner: je nach seiner Lage ist er imstande, den Halbmondileck nach 
oben unter unten abzudrängen. Auf der Abb. sehen wir auch, wie 
äusserst nahe beide Flecke aneinanderrücken können, in ganz seltenen 
Fällen tritt auch Fusion ein, wodurch aber m. E. der Grundcharakter 
des Querfleckes in keiner Weise beeinflusst wird. Die Hauptsache 
bleibt bestehen: er findet sich an einer Stelle, an welcher normaler 
Weise keine Schwarzfärbung aufzutreten pflegt, und er ist fähig, die 
primäre Zeichnung, nämlich die des Halbmondwulst, beiseite zu drängen. 

Die sonstigen Zeichnungselemente werden nicht beeinflusst. 

Aus dem bisher besprochenen geht hervor, dass, trotz der wech- 
selnden Form, die die schwarzen Zeichnungen besitzen, ja selbst in An- 
sehung der unklaren Bildungen, wie wir sie soeben kurz skizziert haben, 
dennoch der männliche Grundtyp klar und deutlich gewahrt bleibt, und 
dass wir, selbst wenn das Palladium des Mannes, die Höcker, die wir 
ja noch immer, wenn auch noch so rudimentär, vorfinden, fehlten, dennoch 
an der ganzen Art und Weise wie sich die einzelnen Teile der Zeich- 
nung gruppieren, deutlich erkennen lassen, dass wir ein männliches 
Individuum vor uns haben. Was das Weibchen auszeichnet, ist, abgesehen 
von der Ausfärbung unmittelbar am Vorderrand und an der Mittelnaht, 
die ja niemals beim Männchen zu finden ist, vor allem die starke Aus- 
bildung des Halbmondwulstes und seiner schwarzen Zeichnung. 

Aber, so gut verwendbar auch gerade dieses Merkmal zur Fest- 
legung des Geschlechtes ist, so finden sich doch seltene Fälle, in welchen 
der Halbmondwulst beim g' sehr stark gespreizt ist und den weiblichen 
Stücken in nichts nachsteht. Treten solche Fälle ein, so wird es natürlich 
zunächst nicht leicht sein, sich zu entscheiden; erst die genauere Unter: 
suchung muss das Geschlecht sicherstellen. 

In Abb. 20 habe ich ein solches Stück wiedergegeben. Die sonstigen 
Zustände bieten absolut nichts Abnormales. Es ist ein mittelgrosses 
Männchen, wie schon die Lage des Höckerflecks zeigt, ein Tier mit 
schwacher Höckerbildung. Das muss man auch voraussetzen. 

Die Ausbildung der schwarzen Partie auf dem Halbmondwulst tritt 
uns zum ersten Male in voller Klarheit entgegen; zwar ist es auch 
eigentlich nur ein Rudiment, aber charakteristisch in Form und Lage, 
und wir werden bei Besprechung des weiblichen Thorax noch Gelegen- 
heit haben, die Entwicklung gerade dieses Zeichnungskomplexes kennen 
zu lernen. 

Auf Abb. 20 ist allerdings keine Verbindung des Halbmond- mit 
dem Höckerfleck eingetreten, aber es kommen auch Bildungen vor, wo 
der letztere soweit vorspringt, dass wir uns leicht die Stelle der Ver- 
einigung denken können. Ich habe aber keine Gelegenheit gehabt, 
solche Verschmelzung selbst zu sehen, dazu war das Material noch nicht 
umfangreich genug. 

Die anderen Zeichnungselemente sind nicht beeinflusst. 

Alle bisher beschriebenen Formen in ihren vielfachen Abweichungen 
und wechselnden Gestaltungen kann ich trotzdem als namenberechtigte 
Abänderungen auf keinen Fall anerkennen. Ich glaube gezeigt zu 
haben, dass die Umwandlung von einer Form zur andern absolut nicht 
sprungweise vor sich geht, sondern ganz allmählich, sukzessive, und dass 
mit allgemein stärkerer Ausfärbung, die absolut nicht mit habitueller 


232 WVariationserscheinungen am Thorax von Orysternon conspieillatum Fabr. 


Entwicklung gleich gehen muss, auch starke Verschiebungen des Gesamt- 
bildes verbunden sind. 

In dem umfangreichen Material, das mir zur Verfügung stand, 
habe ich nur ein einziges Stück gefunden, welches mit tatsächlich sprung- . 
haft abweichender Ausfärbung des Thorax auftritt; jenes kleine Männchen, 
von dem ich schon einmal gesprochen und dessen Thoraxhabitus in 
Abb. 5 wiedergegeben ist. 

Ich lehne Jede Benennung, die sich nur auf ein Merkmal stützt, 
ab; im vorliegenden Falle könnte ich allerdings mein Gewissen befriedigen, 
denn nicht nur die absolut abweichende Grösse ist zu registrieren, sondern 
auch eine völlige Veränderung der Grundfarbe, die,je nach dem Licht- 
fall, bis ins Blaue geht. Dazu kommt auch die gänzliche Umgestaltung 
der morphologischen Thoraxelemente. Aber dennoch muss ich von 
einer Namengebung auf jeden Fall absehen, denn wir können ja noch 
garnicht wissen, ob nicht doch Uebergänge vorhanden sind, die wir nur 
noch nicht kennen. 

Und nun zu dem Tiere selbst. 

Vergleichen wir Abb. 21 mit Abb. 5 (ich bemerke ausdrücklich, 
dass die Zeichnung schematisch ist), so sehen wir sofort, wie die schwarzen 
Partien von der OÖberflächengestaltung abhängig sind. Die Höckerchen 
liegen an einer Stelle, wo sie sonst niemals zu finden sind: an der 
äussersten Spitze, nahe dem Vorderrande, auf einem fingerförmig vor- 
geschobenem Wulst. Dies ganze Gebilde ist schwarz, aber, so weit seine 
scharfen Umirisse reichen, auch nur genau mit diesen übereinstimmend. 
Nach dem Hinterrande zu dehnt sich die schwarze Partie sehr weit aus, be- 
rührt die Mittelnaht auflängerer Strecke und geht in eine stumpfe Spitze, aus, 

Der Halbmondwulst ist auch keineswegs gänzlich verschwunden, 
sondern nur verloschen und in seiner vorderen Linienführung scharf zu 
erkennen. Nach hinten allerdings lässt sich jede Einheitlichkeit mit 
normalen Stücken vermissen, durch gänzliches Obliterieren des Halbmond- 
wulstes, der ganz allmählich in den flachen Thorax übergeht, ist auch 
eine feste Umschreibung der schwarzen Zeichnung an diesem Teil völlig 
verloren gegangen. 

Von der vorderen Spitze des Halbmondes geht die schwarze 
Zeichnung nun nach dem Grübchen hinüber und ist mit dem Grübchen- 
punkt organisch verbunden. Das ist ein Novum, und wir haben schwache 
Anklänge nur in den in Abb. 19 und 20 wiedergegebenen Stücken zu 
suchen. Hier könnte also wohl ein gewisser Zusammenhang bestehen. 
Man kann sich die Sache so denken, dass die von dem Halbmondwulst 
abgedrängte Querzeichnung sich weiter ausbilden konnte, weil die Ein- 
drücke bezw. Erhabenheiten des Thorax so gering sind, dass sie keinen 
Einfluss mehr auf die Bildung der Farbenpartien ausüben. Die Ver- 
bindung mit dem Grübchenpunkt ist ja nur eine Frage, und wir sehen 
sie im positiven Sinne beantwortet. Was aber immer unklar sein wird, 
das ist die Umgrenzung der Zeichnung an der Hinterpartie, hier geht 
alles auf den glatten Thorax über, und wir haben kein Mittel an der 
Hand, uns die Gesetze zu erklären, die solche Bildungen hervorrufen. 
Dazu gehört eben ein Material, das in die Tausende geht. 


B. Der weibliche Thorax. 
Die aufmerksame Betrachtung des weiblichen Thorax in seiner 
Ausfärbung und der Vergleich zum männlichen wird uns nun den grossen 





Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspicillatum Fabr. 233 


Unterschied zeigen, der beiden Geschlechtern zu eigen ist. Die stets 
fehlende Höckerbildung macht den weiblichen Thorax zu einem ganz 
und gar anderen Gebilde; die grossen Schwankungen und die durch 
dieselben bedingten Veränderungen, die sich ja in so weitem Masse auch 
‚in der Umgrenzung der schwarzen Partien dokumentieren, fallen hinweg. 
Kurz, es greift eine grosse Gleichförmigkeit und Konstanz in der Aus- 
bildung der schwarzen Partien Platz. Die Folge ist eine gleichmässigere 
Verteilung der schwarzen Zeichnungselemente und erheblich geringere 
Grenzen der Variationsmöglichkeit. 

Der Blick auf die Curventabelle lehrt uns, dass grosse Unterschiede 
in der Grösse zwischen Mann und Weib nicht bestehen. Von dem einen 
aberrativen Männchen sehe ich ab. Wie verhält sich nun absolute Grösse 
der Tiere mit der Intensität der Ausfärbung? Sind grosse Tiere auch 
in den schwarzen Partien stärker entwickelt als kleinere? Ich möchte 
es bejahen, wenn ich das vorhandene Material überblicke. Kleine 
Schwankungen, namentlich in den Uebergangsgrössen, sind ja zweifels- 
ohne vorhanden, aber im Grunde bleibt es dabei. 

Was das weibliche Geschlecht auszeichnet, ist die innere und unter 
allen Umständen vorhandene Ausbildung des Halbmondwulstes in seiner 
Ausfärbung, Erst beim Weibe werden wir den ganzen Umfang desselben 
erkennen können und nur bei den kleinsten Stücken erscheint er als 
Rudiment. 

Das Gleiche gilt auch vom Hinterrandfleck, er wird niemals fehlen, 
ja selbst in den allerseltensten Fällen als Rudiment erscheinen oder nicht 
im organischen Zusammenhang mit dem Hinterrand stehen, 

Der Grübchenpunkt ist stets, wenn auch variierend, vorhanden. 

Den grundlegenden Unterschied gegenüber dem männlichen Ge- 
schlecht bildet aber der Mittelnahtfleck, der immer bis an den Vorder- 
rand hingeht, da ja der Thorax an diesem Teil beim Weibe niemals 
steil abfällt und nur bei ganz rudimentärer Zeichnung sich nicht sofort 
zu erkennen gibt. Es sollen aber die einzelnen Zustände bei den Gruppen 
besprochen werden. 

Rudimentäre Ausbildung der schwarzen Zeichnungselemente sind 
im weiblichen Geschlecht selten; ja gewaltige Reduzierungen wie bei 
den Männern kommen nicht vor. In Abb. 22 sehen wir den Status der 
geringsten Farbenentwicklung. Was die hierher gehörenden Stücke noch 
von dem Grundtyp trennt, ist vor allem die ganz abweichende Bildung 
des Mittelnahtflecks. Eine gewisse Aehnlichkeit mit manchen Männern 
lässt sich tatsächlich nicht verkennen. Prüfen wir aber die Sache näher, 
so zeigt sich, dass die Aehnlichkeit doch nur eine recht oberflächliche 
ist. Am geringsten ist der Anhaltspunkt, um die Geschlechter zu trennen, 
am hinteren Fleck; solche Form kenne ich auch vom Männchen, aber 
der vordere Teil lässt doch keinen Zweifel aufkommen, dass hier nicht 
ein Weibchen vor uns wäre. Wir haben vor allen Dingen die Lage 
des Flecks zu berücksichtigen: während wir beim Mann immer eine mehr 
oder weniger eckige, oft quadratische Form finden, ist das beim Weib 
niemals der Fall. Immer ist- sie etwas länglich. Das Streichen von 
links oben nach rechts unten ist nicht zufällig, es muss so sein 
und nicht anders, denn die Faltung des Thorax an dieser Stelle 
lässt keine andere Art der Lage zu. Sehen wir daraufhin Abb. 6 
an, so ist deutlich die von der Mittelnaht abgestrichene Falte zu 


234 Hornissen und Wespen beim Fliegenfang. 


sehen. Je intensiver sie ist, umso besser ausgebildet und schärfer die 
Zeichnung in ihren Umrissen. Bei Stücken wie sie Abb. 22 zeigt, 
sind eben auch die morphologischen Elemente des Thorax zu ver- 
schwommen, um eine scharfe Farbenbildung zu ermöglichen, auch hier 
gilt der Satz, dass mit der Intensität der Aufwölbungen und Faltungen 
auch die der Farbeausbildung einhergeht. Die Trennung des Mittelnaht- 
flecks in zwei Teile gibt schon über die geringe Ausbildung genügend 
Auskunft. Aber auch in solchen zweifelhaften Fällen muss die Lage 
des Vorderflecks genügend Handhabe darbieten, um uns zu zeigen, ob 
wir ein männliches oder weibliches Tier vor uns haben. 

Ferner sehen wir auch zum ersten Male die Bildung des Halbmond- 
flecks in seiner eigentlichen Gestalt. Zwar auch noch rudimentär, aber 
doch schon ganz deutlich zu erkennen. Wir können schon ahnen, wohin 
er sich wendet und wie er sich noch entwickeln wird. Niemals tritt er 
als ein schmächtiges segmentartiges Gebilde auf, sondern nach vorn spitz 
ausgreifend, in der Mitte eingeschnürt, und gerade dies letztere Merkmal 
wird immer seine unverrückbare Eigenschaft bleiben, trotz allerVariationen, 
denen er natürlich auch unterworfen ist. 

Auch der Hinterrandfleck, schon fest mit dem Hinterrand selbst 
verbunden, gibt uns ein klares Bild, wie wir ihn uns zu denken haben. 
Fest umgrenzt, die Ränder nicht zerfressen, so sehen wir ihn vor uns, 
an Umfang variierend und zuweilen erheblich näher an den Halbmond- 
fleck heranrückend. 

Der Grübchenpunkt erscheint auch in neuem Gewande. Er fehlt 
niemals und wird sich noch in den verschiedensten Formen präsentieren. 
Verfolgen wir die Konsolidierung der auseinandergerissenen Zeichnungs- 
elemente, so ergibt sich als erste Tatsache, dass der Mittelnahtfleck 
zuerst seine ihm eigene Gestalt annimmt. Damit, glaube ich, bestärkt 
sich meine Ansicht, dass wir in diesem Teil des ganzen Zeichnungs- 
komplexes das wichtigste, ja vielleicht primäre und für das weibliche 
Geschlecht ausschlaggebende Moment zu erblicken haben. Es unterliegt 
keinem Zweifel, dass selbst der Mittelnahtfleck der Gegenstand starker 
Variation sein kann, ja de facto auch ist. Vor allem ist der herzförmige 
Raum, d. h. die erste Ausbuchtung an der Mittelnaht, die hinter dem 
Vorderrande liegt, sehr der Abänderung unterworfen. In der hier 
besprochenen Gruppe finden wir Stücke, bei denen er nach hinten offen 
bleibt, d. h., bei denen die Mittelnaht mit der schwarzen Zeichnung 
nicht wieder in Berührung kommt; in Abb. 23 findet aber eine solche 
Berührung, wie man sieht, statt. Die anderen Zeichnungsteile sind aber 
noch nicht beeinflusst, die Vereinzelung noch ungeschwächt gross. Ja 
sie kann in einzelnen Teilen sogar noch fortschreiten. Das sehen wir am 
Hinterrandfleck, der in Abb. 23 völlig losgelöst ist. (Schluss folgt.) 


Hornissen und Wespen beim Fliegenfang, 
sowie das Ergebnis eines Hornissennestes an Coleopteren. 
Von Helmuth Riehn, Clausthal. 

Bei meinem Aufenthalte auf Grube Heinitz bei Saarbrücken im 
Sommer 1911 fiel mir durch Zufall ein Stück eines Velleius dilatatus F. am 
Fusse eines alten, scheinbar von Mäusen und Eichhörnchen bewohnten 
Erlenbaumes in die Hände. Der Fund reizte mich ausserordentlich zu 
weiteren Nachforschungen nach dem Tiere, zumal die Mäusegänge und 











Hornissen und Wespen beim Fliegenfang. 235 


Höhlungen des Baumes auch je ein Stück Leptinus testaceus Müll. und 
Ptenidium intermedium Wank. ergaben und eine interessante Gesellschaft 
in Begleitung des Velleius erwarten liessen. Zunächst waren aber meine 
Nachforschungen nach Hornissennestern vollkommen ergebnislos; zwar 
kam ich jeden Mittag an einem von einem Wagen angefahrenen Eichbaum, 
dessen Wundstellen stark bluteten, vorüber, an dem sich manchmal zahl- 
reiche Hornissen tummelten. Sie flogen hin und her, aber ein Nest 
liess sich nicht finden, und ausserdem galt meine Aufmerksamkeit viel- 
mehr den ebenfalls zahlreich vorkommenden Käfern. Schliesslich 
machte ich aber auch einmal eine Beobachtung an einer Wespe, die 
mich interessierte: das Tier fiel von der Wundstelle herab auf den Boden 
und schien dort eine Oreie der Trunkenheit zu feiern. Ich sah näher 
zu und beobachtete dann einen Kampf der Wespe mit einer etwa gleich 
grossen Fliege; bald war dieser beendet und in trägem, dicht über den 
Boden führenden Fluge schleppte die Wespe das mit Kieferbissen wehrlos 
gemachte Tier wohl zum Neste. Ausser der Hornisse schienen noch 2 
Wespenarten, eine grössere und eine kleinere, dem Fange der zahlreich 
an der Wundstelle saugenden Fliegen obzuliegen. An Fliegenarten 
waren, soweit ich beobachtete, regelmässig 4 dort: eine grosse 
blaue, eine grosse grüne und je eine kleine gelbe und graue Art. Ich 
störte die Tiere, die ich vorher verscheucht hatte, nun nicht mehr, 
sondern .beobachtete ihr dichtes Gewimmel aus 1 m Entfernung etwa 
eine halbe Stunde lang. Das eleganteste Tier war auf jeden Fall die 
Hornisse, sie folgte den Fliegen nicht, wenn sie in die vom Baumsaft 
beschmutzten Stellen retirierten, kam sie aber einmal damit in Be- 
rührung, so putzte sie Füsse oder Fühler peinlichst sauber wieder ab, 
und wehe der Fliege, die sie erwischte; es war nur ein Moment, dass 
sie getötet und in stolzem Fluge hoch durch die Wipfel der Bäume 
davon geführt wurde. Die beiden Wespenarten konnten sich den Luxus 
übertriebener Reinlichkeit nicht leisten, sie patschten den Fliegen durch 
jeden Dreck nach, und wenn sie eine ergattert hatten, dann wälzten sie 
sich mit ihr noch sekundenlang am Boden umher und vermochten ihre 
schwere Last nur mit Anstrengung davon zu tragen, ihre ganze Jagd- 
methode sah daher so viel roher aus als bei ihrem aristokratischen 
Vetter, und das fesselnde Bild wiederholte sich jedesmal in gleicher 
Weise bei beiden. 

Aber auch meine Sehnsucht nach einem Hornissenneste sollte noch 
gestillt werden. Ich erzählte meine Beobachtungen in Neuenkirchen am 
Stammtische, worauf mich Herr Apotheker Hertmanni mit der freudigen 
Kunde überraschte, dass er ein Nest vor einigen Tagen aufgefunden 
habe. Leider musste er auf ein paar Tage verreisen, doch gab er mir 
ein genaues Uroquis der Lage mit und den Platz fand ich dann auch, 
aber eine neue Enttäuschung: das Nest war zerstört und verbrannt und 
nur noch ein paar kümmerliche Reste zu erkennen. 

Um ganz sicher zu sein, ging ich später mit dem genannten Herrn 
wieder hin und er bestätigte mir, dass er jenes Nest gemeint habe, doch 
Glück im Unglück muss man haben, ein paar Hundert Meter entfernt 
stand eine alte vertrocknete Eiche, sie sah so vertrauenerweckend aus, 
und als wir herankamen, erscholl aus der Höhe herab ein Gebrumm 
und Gesumm, wie es meinen Ohren lieblicher nicht ertönen konnte. 
Doch wie dem Nest beikommen? war jetzt die Frage. Ich besorgte 


236 Hornissen und Wespen beim Fliegenfang. 


mir eine Bienenkappe und Gummihandschuhe, ein Beil und dicke Nägel 
und am 28. August, abends, zogen wir zu dreien aus: Kollege Cordier, 
um sich die Sache anzuschauen, und Herr Dr. med. Seiffarth-Neuen- 
kirchen aus entomologischem Interesse. Ich hatte mir einen dicken 
Sweater angezogen, darüber meine Skijoppe, und die Bienenkappe auf- 
gesetzt. Nun wurde der Baum besteigbar gemacht. In etwa 4 m Höhe 
war der Nesteingang, der Baum teilte sich in etwa 2!/; m Höhe in zwei 
gleich starke Aeste und an der Innenseite des einen war das Flugloch. 
Zagend erweiterte ich es mit dem Beil. einen Massenüberfall der 
Hornissen befürchtend, aber es geschah nichts dergleichen, unbehelligt 
holte ich das Gemüll aus der Höhlung des Baumes ins Sieb, was vorbei- 
fiel rollte auf ein Wollplaid, das ich unten ausgebreitet hatte. Dann 
ging ich daran die Waben herauszuholen. Zu dem Zwecke stiess ich 
mit einem starken Zweige in die Höhlung oberhalb des Einganges und 
der Erfolg war einfach überraschend. Während vorher die Hornissen 
kaum Unruhe gezeigt hatten (es war gegen 7 Uhr abends), war ich jetzt 
auf einmal in eine Wolke der Tiere gehüllt, dicke Ballen hängten sich 
an meine Oberarme und schon fühlte ich die ersten Stiche. Ich nahm 
in aller Eile so viel von den Waben heraus als ich bekommen konnte, 
warf das Sieb auf den Boden und kletterte, sprang, lief, ich weiss selbst 
nicht mehr wie, herunter. Die Tiere liessen dann von mir ab, belästigten 
aber mich und Herrn Dr. Seiffarth, der sich ein grosses Moskitonetz 
über den Kopf gezogen hatte, dessen Weisse weithin leuchtete, durch 
eine eigenartige Angrifistaktik. Fortwährend stiessen die Tiere auf uns 
hernieder, es war zeitweilig wie wenn ein Hagelschauer auf uns herunter- 
prasselte, aber zu stechen versuchten die Tiere nicht mehr, sodass ich 
ruhig mein Kram nehmen und an eine entferntere Stelle bringen konnte. 
Hier wurde alles schön durchgesiebt, in die Beutel gefüllt und mit nach 
Hause genommen. Auch das grobe Zeug nahm ich mit. 

Drei Tage später wiederholte ich den Versuch in der Morgenfrühe, 
die Tiere waren aber erheblich erregt und stachen mich wiederum 
mehrfach, doch brachte ich auch diesmal noch einen schönen Beutel 
voll Gesiebe mit nach Hause. Der Gesiebeautomat brachte daraus 
folgende Sachen: 


1.) Phyllochrepa pyymaea Gyll. 3 Stück. 

2.) Xylodromus depressus Gravh. 1 Stück. 
3.) Quedius brevicornis Thoms. 1 Stück. 

4.) — seitus Gravh. 1 Stück. 

5.) Philonthus splendidulus Gravh. 2 Stück. 
6.) Autalia impressa Ol. 1 Stück. 

7.) Atheta crassicornis F. 3 Stück. 

8.) —- nigricornis Thoms. 16 Stück. 

9.) Ocalea picata Steph. 1 Stück. 

10.) Nemadus colonoides Kr. 32 Stück. 

11.) Hister merdarius Hoffm. 4 Stück. 

12.) Dendrophilus punctatus Herbst. 16 Stück. 
13.) Gnathoncus rotundatus Kugel. 5 Stück. 
14.) — punctylatus Thoms. 4 Stück. 


15.) Trox aber L. 3 Stück. 
16.) Cerylon ferrugineum Steph. 1 Stück. 
17.) Scymnus Redtenbacheri Muls. 1 Stück. 


ee 





Hornissen und Wespen beim Fliegenfang. 237 


An Larven fanden sich folgende: Velleius dilatatus F. 54 Stück, 
spec. Staphyl. 1 Stück, Histeriden 2 Arten je 3 und 5 Stück, Tenetrio- 
niden 6 in verschiedenen Altersstufen. 

Ausserdem eine Unmenge verschiedener Fliegentarven, sowie die 
Raupe einer Tineide in Anzahl. 

Die Ausbeute war also nicht besonders gross, enthielt aber einige 
sehr interessante Sachen und bereicherte meine Sammlung um 6 mir 
bis dahin unbekannte Arten. Als ich den Trox zuerst sah, dachte ich 
natürlich an Perrisi Fairm., doch war er es leider nicht. 

Interessant sind die Säugetierreste sowie die von Insekten, welche 
ich aus dem Gesiebe herauslas. Es fand sich zunächst ein vollständiger 
Schädel eines erwachsenen Eichhörnchens, sowie die Reste von 4—5 
jungen Tieren, ferner 2 Unterkiefer verschiedener Fledermausarten und 
eine Unmenge einzelner Zähne kleinerer Nager. Von menschlichen 
Resten fand sich auch etwes, aber nur ein Schuhknopf, in den Baum 
eingeschlagene verrostete Nägel bewiesen, dass er schon einmal von 
Menschen bestiegen sein musste, dabei ist vielleicht der Knopf hinein- 
geraten. An Insektenresten fanden sich eine Unmenge Vorderkörper 
von Fliegen, Köpfe und Halsschilder von Velleius, Hister, Tenebrio, Geo- 
trupes, Silpha, Helops, Cerambyx Scopolü, ein Vorderbein einer Maul- 
wurfsgrille und schliesslich auch solche von Hornissen selbst. Von Vogel- 
resten fand ich nichts. 

Ich halte es nach den obigen Ergebnissen nicht für ausgeschlossen, 


dass die Symbiose des Velleus und einiger der anderen aufgeführten 


Tiere mit der Hornisse eben darauf beruht, dass in die Hornissennester 
öfters Säugetiere eindringen, diese dort getötet und dann von den Larven 
der Coleopteren vertilgt werden, sodass ihre Verwesungsprodukte auf 
diesem Wege, ohne Schaden anzurichten, beseitigt werden. Danach ist 
anzunehmen, dass die Velleius auch in anderen als Hornissennestern ge- 
funden werden können. Baue von Eichhörnchen, Mardern und der- 
gleichen halte ich deswegen für sehr verdächtig und es erklärt sich auch 
daraus, dass das Tier schon öfters an anderen Lokalitäten aufgefunden ist, 

Selbstverständlich versuchte ich auch die Velleius-Larven zu züchten, 
leider allerdings ohne Erfolg. Zunächst gediehen die Tiere prächtig 
und nahmen frisches Kalbfleisch mit grosser Begierde an. Leider musste 
ich aber bald mein Bündel schnüren, meine Reise ging über Aachen 
nach Köln, wobei die Tiere 10 Tage lang im Koffer auf den Bahnhöfen 
standen. Es muss sehr heiss gewesen sein, denn das Gesiebe war, als 
ich dann schliesslich in Essen Zeit fand einmal nachzusehen, fast voll- 
ständig ausgetrocknet und die Larven hatten so darunter gelitten, dass 
sie nach einiger Zeit eingingen. Jedenfalls macht aber die Zucht der 


Larven unter normalen Verhältnissen gar keine Mühe. 


Das Ausnehmen der Hornissennester macht im übrigen gar nicht 
so grosse Schwierigkeiten, wenn man sich besser gegen die Stiche der 
Tiere schützt, als ich es getan habe. Eine Lederjoppe wird da vielleicht 
gute Dienste leisten. Die Folgen der durch das dicke Zeug natürlich 
sehr gemilderten Stiche waren ganz unerhebliche, es zeigte sich nur eine 
etwas über eine Woche dauernde Schwellung beider Oberarme, die mit 
heftigem Juckreiz verbunden war. Wenn man die Waben in Ruhe lässt, 
wird man vielleicht überhaupt nicht einmal angegriffen. Es fragt sich 
aber, ob nicht einige der von mir gesammelten Tiere gerade innerhalb 


238 Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 


der Waben leben und in dem Gemülle unterhalb des Nestes nicht vor- 
kommen. 

Auf jeden Fall möchte ich aber abraten, mit geringeren Vorsichts- 
massregeln, als ich es getan habe, an die Sache heranzugehen. Tötungs- 
oder Betäubungsmittel wollte ich absichtlich vermeiden, um auch viel- 
leicht vorhandene Trichopterygiden bequem zu erhalten, von den Tieren 
war aber nichts vorhanden. 


Hosts of Imsect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and 
Australasia, with a Supplementary American List. 
By A. A. Girault, Nelson N. Q., Austral. 
(Schluss aus Heft 5.) 

Of great interest is the fact, plainly seen from the combined lists, 
of the great unanimity of habit in those genera of parasites widely 
distributed over the earth. Trichogramma in Australia, Europe, North 
America, the West Indies, Hawaii and Asia shows its unanimous 
preference for the eggs of the Lepidoptera; the family to which it 
belongs is everywhere parasitic upon insect eggs; native species of the 
senus Oligosita of the same family seem everywhere to parasitize jassid 
eggs in the stems of various grasses. Podagrion is parasitic upon 
Mantid eggs in Australia, the Americas, Africa, Europe and Asia, 
throughout all of the great zoogeographical realms so that if one 
should alight on an hitherto unknown and remote island and find one 
of these beautiful little creatures one could prediet with scientific 
certainty that search would reveal before long one of the usual eggceases 
of a Mantid. Under the same circumstances, if a Seelio were found, 
one could as surely prediet that Acridiids were present. It is rather 
remarkable, when we think of it, that a great genus like Telenomus has 
similar habits in Europe, Africa and Australia. Why are not the 
Australian species parasitic upon larvae or even phytophagous. Is it 
not because of relationship and heredity? The striking unanimity 
points too strongly in that direction; it is too great to have been wbat 
we may term accidental. 

On the other hand another thing that impresses us is that similarity 
of habit has no necessary significance as indicating blood relationships; 
an adaptive habit or an adaptive organ is to be looked upon as being 
of least importance in determining relationship. 

Another point brought out by the combined lists is the wide 
distribution of certain of the species which are parasitic upon commercial 
insects. Trichogramma minutum Riley is a striking example. Why is 
this minute and fragile atom world-wide in its distribution. 'The most 
reasonable answer is that it has been distributed by commerce in 
agricultural plants with one of its many hosts. Anagrus armatus (Ashmead) 
is another minute and delicate insect widely distributed over the Nearctie 
and Australian realms and this is also parasitic upon insects associated 
with commercial crops throughout those realms. 

It is impossible to have worked upon eggparasitism and not to 
have been struck with the great omnivorousness of some of the species, 
denoting great adaptibility and eminent success in life. Some of the 
smallest of insects seem to be the most successful, witness the ants and 
judging by numbers certain of the Mymaridae, such as Anagrus, 





Hosts of Insect Eggparasites in Europe, Asia, Africa and Australasia. 239 


Gonatocerus and Polynema and of the Trichogrammatidae such as 
Oligosita and Trichogramma. Indeed, the latter family strikes me as 
being a rising one and eggparasitism strikes me as being on the increase, 
seemingly opening up a new, attractive and unfailing source of food for 
those insects which are variable enough and adaptive enough to avail 
themselves of it. 


A single species of parasite may have a great many different 
hosts scattered over several orders, either in the same locality or over 
many different localities (e. g. Trichogramma minutum Riley). On the 
contrary, a single host species may have several or more parasites of 
different groups in the same locality. As many as three distinct genera 
of Trichogrammatidae have been reared from the eggs of Horiola 
arquata at the same time and in the same place; from Anasa tristis an 
encyrtid, three congenerie species of a scelionid and a eupelmid have 
been reared at different times. The majority of hosts are Lepidopterous 
and this is more or less significant because the eggs of this order of 
insects are usually deposited in masses and nearly always in exposed 
situations; therefore they are readily seized upon. It must not be 
supposed, however, that the use of eggs as hosts is limited by this 
condition, since the Hemiptera and Orthoptera are also commonly and 
abundantly used as hosts and a large number of these place their eggs 
in hidden places, quite often into the woody twigs and stems of trees 
and shrubs or gathered into specially hardened cases. 


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1913. Girault, A. A. Proc. Ent. Society Washington, XV. 


Corrections to Part ll ofithe American List (Girault 191la). 


Page 146, last line, insert with one exception after the word itself. 

Page 148, line 18, Dr. Geer read De Geer; the host on this line is most 
probably wrong, the parasite coming from jassid eggs. 

Page 150, line 25, Anatus read Anastatus. 

Page 150, line 17, Ashmead, 1900 should read Ashmead, 1900a. 

Page 150, footnotes, line 11, omit the small a before the word This. 





j 


Kleinere Original-Beiträge. 241 


Kleinere Original-Beitrage, 

Ueber Endomychus coccineus L. und eine Farbenaberation desselben. 

Schon einigemal fand ich auf meinen Sammelausfligen im Wald von 
Fontainebleau, der 50 km südlich von Paris gelegen ist, vereinzelt ein Exemplar 
E. coceineus, bis ich im Monat September 1913 besonders erfreuliche Ernte machte. 

Jedenfalls hat der feuchte Sommer, wenn auch nicht zu massenhaftem, so 
doch zu häufigem Auftreten beigetragen und es konnten je bis 15 Stück (auch 
in Copula) auf Buchenstämmen, die gefällt überwinterten, gesammelt werden. 
Bemerkenswerterweise wurde das der Wurzel nächstliegende Stammende als 
Versammlungsplatz in allen Fällen vorgezogen. Ob es sich nun darum handelt, 
dass dieser Teil, weil von Axtschlägen oft zersplittert, gewisse Schlupfwinkel bot, 
oder dass erirgend einem chemischen Prozess mehr unterworfen war und deswegen 
vielleicht durch Aus- 
dünstung besondere 
Anziehungskraft aus- 
übte, konnte ich nicht 
feststellen. Jedenfalls 
aber war der glatt ab- 
gesägte obere Teil des 
Stammes ebenso wie 
der untere mit einer 
Artkleinen weisslichen 
Baumschwammes, der 
dem Käfer sicher als 
Nahrung diente, mit- 
unter ganz überzogen. 





asieRs.  DieRindedesStammes 

und der noch in der 

: Erde steckende Stumpf 

kiss]. Fig. 2. Endomychus des Baumes waren 
Enndomychus coccineus typ. coccineus ab. nov. thoracica. höchst selten von 


Käfern besucht und 
auch die da sichtbaren Tiere waren scheinbar auf der Suche nach einem 
besseren Platz. re.) 

Kommt man den Käfern, die wie Blutstropfen unbeweglich auf der weissen 
Unterlage sitzen, nun zu plötzlich und geräuschvoll nahe, so lassen sie sich zur 
Erde fallen. Es gilt dies besonders für solche Tiere, die sich in Copula befinden, 
und dabei fällt das oft sehr kleine 5 (3,5 mm) stets zuerst ab. Von über 50 
Paaren konnte ich trotz aller Vorsicht nur eines accoupliert abtöten und so aui- 
bewahren. — Aber auch in Bezug auf die Variabilität hat das reichliche Material 
Interesse. Unter den nahezu 200 Exemplaren waren 5 die eine in der mir be- 
kannten Literatur noch nicht erwähnte Farbenabänderung darstellen, die wert 
ist, benannt zu werden. Beistehend gebe ich eine genaue Zeichnung. Die 
Aberration (Fig. 2) unterscheidet sich von den normal gefärbten Stücken durch 
ganz schwarze Brust und meist schwärzliches Abdomen. An ganz irischen 
Stücken beobachtet, die sich auch inzwischen nicht verändert haben. 

Alex. Bierig (Boulogne s. Seine). 


Bemerkungen zu einigen von Eriophyiden (Gall-Milben) erzeugten Knospen- 
deformationen. 

Eine unserer häufigsten Gallen ist die von Zriophyes avellanae Nal. an 
Haselnuss verursachte, bei der die Laubknospen des genannten Strauches bis zu 


fast 1 cm Dicke anschwellen. Man kann diese deformierten Knospen das ganze 


Jahr über beobachten. Nach dem Verlassen durch die Milben öfinen sie sich 
mehr oder weniger; die sie bildenden Schuppen vertrocknen und fallen ab, und 
die Lebensgeschichte der verunstalteten Knospe hat damit ihr Ende erreicht. 
Das ist die Regel. Hie und da verläuft jedoch die Sache auch einmal anders, 
insofern, als einzelne der verbildeten Knospen im Laufe des Sommers zu regel- 
rechten Trieben auswachsen und somit noch nachträglich der Bestimmung zu 
entsprechen suchen, die der Bauplan der Natur ihnen eigentlich gegeben hatte. 
Vielleicht waren in derartigen Knospen die Milben in zu geringer Zahl vorhanden; 
vielleicht waren sie zeitiger ausgewandert, als gewöhnlich; vielleicht war auch 
die Saftzufuhr zu den Knospen eine ungewöhnlich starke: genug, die stark ver- 
kürzte Achse der Knospe verlängert sich, die auf die obengenannte minimale 


Bogen XVI der „Zeitschr. f. wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 1. Juli 1914. 


242 Kleinere Original-Beiträge. 


Länge von kaum Il cm zusammengedrängten Internodien strecken sich zu nor- 
maler Länge, und die Knospenschuppen wachsen sich zu wirklichen Laubblättern 
aus. Nur zeigen die letzteren eine eigentümliche Aenderung in der äusseren 
Gestaltung. Bei meist starker Kräuselung und Faltung der Blattiläche ist ihr 
Rand eigenartig zerschlitzt und gefranst, und diese Schlitzung erstreckt sich 
häufig bis an die Mittelrippe. Auf der Unterseite tragen diese Blätter noch das 
deutliche Zeichen ihrer Herkunft in Gestalt eines Ueberzuges von kurzen rot- 
braunen Emergenzen mit sich herum. Ich weiss nicht, wie die gärtnerische Form 
laciniata des Haselstrauches entstanden ist, aber halte es nicht für unmöglich, 
dass sie aus einem solchen aus einer deformierten Knospe entsprossenen Triebe 
hervorgegangen sein könnte. Die Kräuselung und Faltung der Blattflächen an 
solchen Trieben scheint auf die Tätigkeit einer anderen Milbe (Zriophyes vermi- 
formis Nal.) hinzuweisen, die als häufige Gesellschafterin der eingangs erwähnten 
in den verbildeten Knospen genannt wird (s. Nalepa: Eriophyiden oder Gall- 
milben in „Die Zoocecidien —* von Ew. H. Rübsaamen, Stuttgart 1911, pag. 
217, und Hieronymus: Beiträge zur Kenntnis der europäischen Zoocecidien, 
Breslau 1890, pag. 68). Das Auswachsen der vergallten Knospen des Haselnuss- 
strauches ist in der Umgebung meines Wohnortes eine häufige Erscheinung und 
an einem der vielen Standorte alljährlich regelmässig wiederkehrend. Er findet 
nicht nur beim gewöhnlichen wilden Halselstrauch (Corylus avellana L.), sondern 
häufig genug auch beim Lambertusnussstrauch (Corylus tubulosa Willr.) statt. 

Die ähnlichen von Eriophyes ribis Nal. hervorgerufenen Knospendeformationen 
an der Alpen-Johannisbeere (Ribes alpinum L ) zeigen gleichfalls die Neigung, 
später zu normalen Trieben auszuwachsen, hierorts häufig. Fast regelmässig 
geschieht es an den kräftigen einjährligen Schösslingen in kurzgeschnittenen 
Hecken (Ribes alpinum ist in und bei Grünberg eine beliebte Heckenpflanze). 
Doch konnte ich hier eine Veränderung der Blattfiorm oder sonstige Abweichungen 
nicht wahrnehmen. 

Die von Eriophyes rudis calycophthirus Nal. erzeugten Knospenanschwellungen 
bei der weichhaarigen Birke (Betula pubescens Ehrh.) fand ich, mit einer Aus- 
nahme, ihre Knospeniorm bis zum endlichen Vertrocknen behaltend. Dieser 
Ausnahmefall betraf eine vergallte Knospe, aus der ein gutentwickeltes @ Blüten- 
kätzchen hervorwuchs. Hugo Schmidt, Lehrer (Grünberg, Schl.). 


Erodinus clathratus F. und seine Variabilität im Banater Mittelgebirge. 

Im Jahre 1912 sammelte ich bei Franzdorf im Banater Mittelgebirge eine 
Serie von 77 Stück Zrodinus clathratus F. Auffällig an den Tieren ist ihre starke 
Veränderlichkeit in der Farbe. die bei Harzer Stücken überhaupt nicht zu be- 
obachten ist, da diese stets rote Beine und normal gefärbte Flügeldecken haben. 
Die Banater Tiere variieren folgendermassen: 

1). Flügeldecken mit mehr oder weniger starker Ausprägung der Normal- 

färbung. 75 Ex. 

2). Rotbeinige Form. 30 Ex. 

3). Normale Färbung der Flügeldecken. 21 Ex. Nominatform!? 

3:1). Sehr helle Färbung der Flügeldecken. 8 Ex. 

35). Sehr dunkle Färbung der Flügeldecken. 1 Ex. 

2:ı). Schwarzbeinige Form. 45 Ex. 

4). Normale Färbung der Flügeldecken. 22 Ex. 

4ı). Hellere Färbung der Flügeldecken. 6 Ex. 

4:). Dunkle Färbung der Flügeldecken. 17 Ex. (drunipes Muls.) 

lı). Schwarze Zeichnung der Flügeldecken fast erloschen, nur an den Seiten 

nach hinten zu einige in die Länge gezogene schwarze Punkte, Beine 
schwarz. 2 Ex. 

Auffällig ist dabei, dass die hellste Flügeldeckenfärbung gerade bei schwarz- 
beinigen Tieren auftritt, was der Regel eigentlich widerspricht, wie auch die 
oben gegebenen Zahlen zeigen. Der Zrodinus scheint im Banat an der Buche 
zu leben, während bei uns die Eberesche als Nahrungspilanze angenommen wird, 
die dort nur recht selten im Walde und angepflanzt in den Gärten der dort 
wohnenden Deutschen vorkommt, während der Käfer häufig an anbrüchigen 
Buchen von mir gefangen wurde. Es En Riehn (Clausthal). 


Sauberkeitstrieb bei Raupen? 

Bei einer Zucht von Actias selene hatte ich im Juli 1911 Gelegenheit, zu 
beobachten, dass die erwachsenen Raupen. die ich in grossen Gläsern hielt, die 
gereichten "Wallnussblätter erst nach gründlichem Betasten verzehrten. "Wie 
wohl jedem Züchter bekannt ist, bleiben bei Zimmerzuchten des öfteren auf den 


Di 














Referate. 243 


# 


untersten Blättern des Futters Raupenexkremente liegen. Während nun andere 
Raupen sich um die Verunreinigung nicht kümmern und über die Kotklümpchen 
hinwegkriechen oder sie im günstigsten Falle durch seitliche Bewegung des 
Körpers etwas verschieben, gleichgiltig, ob der Kot auf dem Blatte liegen bleibt 
oder herunterfällt, sah ich bei einigen selene-Raupen, dass sie die Exkremente mit 
Sorgialt vom Blatte herunterräumten und dann erst anfingen zu fressen. Sie 
schoben den Kot nicht mit dem Körper zur Seite, sondern fassten ihn mit den 
Mandibeln, beugten den Vorderkörper über den Blattrand und liessen dann den 
Kot fallen. Mitunter zerbröckelten die Exkremente zwischen den Mandibeln, 
die durch den Transport der einzelnen Bruchstücke vermehrte Arbeit wurde 
von den Raupen unverdrossen geleistet. Wer hat ähnliche Beobachtungen 
gemacht? Fritz Hering (Magdeburg). 

Ein neuer Lichtfang-Apparat. 

Auf Grund meiner langen Erfahrungen und nach vielen Versuchen habe 
ich einen Lichtiang-Apparat konstruiert, der wohl allen Anforderungen — und 
diese sind durchaus nicht zu unterschätzen — entsprechen dürfte. 

Bei einem dem Lichtfang dienenden Apparat kommt es in der Hauptsache 
darauf an, dass er wirklich praktisch, d. h. leicht, zerlegbar und im Rucksack 
bequem zu transportieren ist. Ich glaube in dieser Beziehung mit dem von mir 
konstruierten Apparat allen billigen Anforderungen zu genügen, denn derselbe 
wiegt, je nach Grösse der verlangten Lichtstärke, nur 1'—2 kg. Die Lampe 
ist ca. 30 cm hoch, besteht aus einem regulierbarem Wasserbehälter von !—I | 
und dem Karbidbehälter von !/—1 kg Inhalt. Bei einer Lichtstärke von über 
100 Kerzen und dreistündiger Brenndauer genügt vollauf eine Füllung von etwa 
400 gr Karbid. Nach den gemachten Erfahrungen ist diese Lichtstärke voll- 
kommen ausreichend; wird aber eine grössere. von 2—300 Kerzen und darüber 
gefordert, so kann auch diesen Wünschen durch Anbringung mehrerer Brenner 
nachgekommen werden. | 

Auf den Wasserbehälter wird ein etwa 35 cm langes Leitungsrohr mit dem 
Brenner geschraubt, so dass die fertig zum Gebrauch hergerichtete Lampe 
ca 65 cm hoch ist. 

Ueber dem Wasserbehälter befindet sich eine runde Holzscheibe, worauf 
ein ganz leichtes, in allen Teilen zerlegbares, etwa 80 cm hohes, ca. 40 cm 
breites und tiefes Gestell montiert und darüber ein weiss-seidener Bezug ge- 
streift wird. 

Der Apparat ist nun gebrauchsiertig und kann in Tätigkeit gesetzt werden. 
Die anfliegenden Insekten setzen sich an den nach allen Seiten hell leuchtenden 
Bezug und können, weil dieser oben und unten abgeschlossen ist, nie an die 
Flamme kommen. 

Der Seidenbezug besteht aus einem so engen Gewebe, dass selbst bei 
ziemlich starkem Luftzug die Flamme in der Mitte des Apparates nicht unruhig 
brennt. Eine Explosionsgefahr darf bei sauberer Handhabung als ausgeschlossen 

elten. 
5 Auch für wissenschaftliche Expeditionen dürfte mein Lichtiang-Apparat 
sehr zu empfehlen sein, denn er kann, wie gesagt, für jede gewünschte Licht- 
stärke hergestellt werden und hat den grossen Vorteil leichter Transportiähigkeit, 
weil er in allen Teilen zerlegbar ist. Ä 

Zu beziehen ist dieser Apparat durch die Firma Ernst A. Böttcher, 
Berlin C., Brüderstr. 15, an welche sich Reilektanten wenden wollen. 

E. Blume (Berlin). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Die Cocciden-Literatur des Jahres 1909. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Die mit * bezeichneten Arbeiten hat Ref. nicht einsehen können.) 
(schlnmss ans Ileft 4.) 
Bee sbhytopathologischer Bericht,rder.:biologischen 
Centralstelle für die Fürstentümer Reussä. und j. Linie 
über das Jahr 1909. Greiz 1909. 
Mytilaspis pomorum an Apfelbäumen, Lecanium corni an Ribes grossularia. 





244 Referate. 


Marchal, P., Sur deux Cochenilles nouvelles vivant sur les Zphedra. 
Bull. Soc. zool. France. 34. 1909. S. 59—60. 
Aspidiotus trabuti sp. n. lebt auf Ephedra altissima bei Oran, Leucaspis ephe- 
drae sp. n. [= L. riccai] auf Ephedra corsoniana im südlichsten Teil des Oraner 
Bezirks (extreme Sud-Oranais) in Algier. 


Marchal, P., Cochenilles nouvelles de l’Afrique occidentale. 
Bull. Soc. zool. France. 34. 1909. S. 68—69. 

Kurze Beschreibungen von Ceroplastes vuilleti sp. n. auf Ormosia laxiflora 
und Ceroplastes africanus var. senegalensis var. n. auf Acacia, beide vom Senegal, 
von Üeroplastes uvariae sp. n. auf Uvaria von Franz. Guinea, Chionaspis vuulleti sp. 
n. auf „Gommier copal“ von Konakry und Aspidiotus elaeidis sp. n. [= 4. trans- 
parens] auf Elaeis guineensis aus Dahomey. 


Marchal, P., Sur les Gochenilles du midi’ de’la’Frangezerdgerzg 
Corse. Compt. Rend. Acad. Sc. Paris. T. 148. 1909. S. 871—872. 

Neu sind Diaspis ericicola auf Erica arborea aus dem Esterel, Aspidiotus 
labıatarum auf Stachys glutinosa und Teucrium capitatum von Korsika, Targionia 
alnı von Alnus glutinosa, Var, Antonina phragmitfid]is von Phragmites gigantea, 
Var. Ausserdem wurden Chionaspis berlesei Leon., Hemiberlesea minima Leon., Ma- 
crocerococcus superbus Leon. und Mytilaspis bambusae (Kuw.) gefunden. 


Marchal, P., Observationsbiologiques sur Archenomus bicolor How. 
parasite des Aspidiotus. Bull. Soc. entom. France. Ann. 1909. S. 144. 

Im Gegensatz zu Aphelinus mytilaspidis, der seine Eier in erwachsene Dias- 
pinen ablegt, infizirt Archenomus bicolor die Larven von Aspidiotus ostreiformis und 
Diaspis piricola [Epidiaspis betulae]. Ein Weibchen kann 250 Eier enthalten und 
infolgedessen eine ansehnliche Schildlauszahl damit belegen. Die infizirte Schild- 
laus macht trotz des sich in ihr entwickelnden Parasiten ihre eigene Entwicklung 
Sr Paud wird erst im folgenden Jahr, im erwachsenen Zustand, durch ihn 
getötet. 


Marchal, P., Sur quelquesCochenilles recolt&esdans le Midi de 
la France et en Corse. Bull. Soc. entom. France 1909. S. 197—198. 
Genannt werden Rhizococeus ynidi, Pseudococcus parietariue, Targionia nigra 

und Aclerda subterranea. 


Marchal,P., Sur lesCochenilles de ’Afrique occidentale. Compt. 
Rend. S&ances Soc. Biol. Vol. 66. 1909. S. 586—588. 

In Galerien im zentralen Teil der Zweige von Balanites vom Senegal sassen 
zahlreiche Schildläuse aus der Gruppe der Lecaninen. Verf. fand, dass die Tiere 
eine neue Art einer neuen Gattung darstellen und nannte sie Houardia troglodytes. 
Die Galerien rühren von einem anderen Insekt her, die Zweige waren an den 
Stellen über den Galerien nach Gallenart verdickt. Aspidiotus vuilleti sp. n. lebt 
gleichfalls an Balanites vom Senegal. Auf Elaeis guineensis fanden sich Aspidiotus 
destructor Sign. und Hemichionaspis marchali Ckll., die infolge ihres zahlreichen 
Auftretens gefährlich werden können. [Der Namen Houardia ist wegen der Aehn- 
lichkeit mit Howardia (Diaspine) nicht gut gewählt. Ref.] 


Marchal, P., Contribution ä l’etude des Coccides de 1’Afirique 
occidentale. Mem. Soc. zool. France T. 22. 1909. S. 165—168. Mit 
2 Tatl.’und 8TEie: 

Ausführliche Beschreibung von Ceroplastes vuilleti March., Ceroplastes SP., 
©. uvariae March., Houardia troglodytes March., C'hionaspis vuilleti March., sowie Be- 
merkungen über Hemichionaspis [== Pinnaspis] marchali Ckll., Aspidiotus vuilleti March., 
A. elaeidis March. [= A. transparens Green] und A. destructor Sign. Zum Schluss 
folgt eine Aufzählung weiterer aus Westafrika bekannter Schildläuse. 


*Marlatt, C. L., How to control the San Jose Scale. 5. edition. Was- 
hington. Circ. Dept. Agric. 1909. 


Martin, C., Landeskunde von Chile. Herausgegeben von P. Stange. 
Hamburg 1909. 
Auf S. 349 findet sich die merkwürdige Angabe: „... . mancher Apiel, 
besonders viele der feineren Sorten, hat sein zartes Aroma dadurch verloren, 
dass sich kleine Schildläuse auf seiner Schale ansiedeln.“ 


Referate. 245 


Meissner, R., Sechster Ber. Kgl. Württemb. Weinbau-Versuchsanst. 
Weinsberg 1908. Weinsberg 1909. 
S. 16 wird über das überaus starke Auftreten von Lecanium vini [= corni] 
und Pulvinaria vitis berichtet. 


*Morley, Cl, On the Hymenopterous Parasites of Coccidae. The 
Entomologist. Vol. 42. 1909. S. 254. 


Nasonov (Nassonow), N. V., Sur quelques nouvelles Coccides. Ann. 
Mus. zool. Acad. Sc. St. Petersbourg Tom. 13. 1909. S. 471—499. Mit 
1 Taf. und 37 Fig. 

Die in der Hauptsache russisch geschriebene Abhandlung enthält die 
lateinischen Beschreibungen folgender neuen Arten: Ceroputo volynicus, Provinz 
Wolynien, an Halm und Blatt von Dactylis glomerata (S. 471—472), Pseudococcus 
vovae, Provinz Warschau, bei Skolimov, an Juniperus communis (S. 484), Kermes 
varıegatus var. corlicalis, Provinz Kiev, bei Tscherkasy, an Quercus (S. 490), Pul- 
vinaria orientalis, Provinz Syr-Darja, an Haloxylon ammodendron (S. 493—494). 
[Die Var. von Kermes ist unhaltbar, es handelt sich um K. rodoris-Individuen, die 
durch das Vorkommen in Rindenrissen dickerer Stämme etwas anders geformt 
sind als die an dünnen Zweigen lebenden Stücke). 


Naumann, Bericht der Station für Pflanzenschutz auf dem Ge- 

biete des Gartenbaues für das Jahr 1908. Mitt. pflanzenphy- 

siol. Versuchsstation am Kgl. Bot. Gart. Dresden. Dresden 1909. S.97—112. 

Die auf S. 102 erwähnten Blattgallen an Laurus nobilis werden Cocciden 

zugeschrieben [es handelt sich aber um die Galle der Trioza alacris|. S. 103: 
Lecanium ribis [= corni] an Ribes grossularia. 


Neellie, Ch.R., KeroseneEmulsion for Terrapin Scale. Journ. econ. 
Entom. Vol. 2. 1909. S. 192—193. 
Vergleich der Wirkung von Kalk-Schwefelbrühe und Petroleumemulsion. 
Letztere beschädigte einige Blätter, tötete aber die Läuse (Zulecanium nigrofasciatum), 
während die Schwefelkalkbrühe weder den Blättern noch den Läusen nachteilig war. 


*Newlands, Sugar. A handbook for planters and refiners. London 
909. 
Bringt auf S. 88 f. Angaben über Zuckerrohr bewohnende Schildläuse. 


Newstead, R.,, Coccidae and Aleurodidae of Madagascar and 
Comoro Is. Voeltzkow, Reise in Ostafrika in den Jahren 1903—1905. 
Bd. 2. Stuttgart 1909. S. 349- 356. Mit 4 (21) Fig. 
Ein bis auf die Einleitung und die geringere Grösse der Figuren unver- 
a Abdruck einer vorjährigen Abhandlung Newsteads [siehe Lit. 1908. 
0. 93]. | 


No&l, P, Les ennemies du fraisier. Le Naturaliste.e Ann. 31. 1909. 


S. 95 — 9%. 
Auf S. 95 steht folgender Vermerk: „13. Coccus fragariae Gmel. — Coceus 
potentillae Meyer. — Coccus du fraisier, de la potentille. Forme des galles insectes 


sur les tiges et pe£tioles.“ 

Aus dieser augenscheinlich rein literarischen Notiz lässt sich kein Schluss 
aufirgend eine Schildlaus ziehen. Coccus fragariae Gmel. ist dem Ref. unbekannt; 
das Tier desselben Namens mit dem Autor Oliv. soll identisch mit der immer 
noch nicht wieder erkannten Fonscolombea radicum-graminis sein, Coccus potentillae 
Mayer (nicht Meyer) wird mit Margarodes polonicus identifiziert, während die 
Bemerkung „eine Schildlausart auf den Stengeln und Blattstielen‘“ an Asterolecanium 
fimbriatum denken lässt. | 


Osborn, H.,, Report ofthe Committee onNomenclature. Journ. econ. 
Entom. Vol. 2. 1909. S. 14—16. 

Für bekannte Insektenschädlinge wurden einheitliche englische Be- 
zeichnungen festgesetzt, für Schildläuse folgende: Barnacle wax-scale — Üero- 
plastes cirripediformis, Cactus scale — Diaspis echinocacti, Euonymus scale — 
Chionaspis evonymi, European elmscale — Gossyparia spuria, European fruit scale — 
Aspidiotus ostreaeformis, Fern scale — Hemichionaspis aspidistrae, Florida red scale — 
Chrysomphalus ficus, Florida wax-scale — Ceroplastes floridensis, Gloomy scale — 
Chrysomphalus tenebricosus, Glover’s scale — Lepidosaphes gloveri, Grape scale — 
Aspidiotus uvae, Greedy scale — Aspidiotus rapax, Hemispherical scale — Saissetia 


246 Referate. 


hemisphaerica, Howard’s scale — Aspidiotus howardi, Magnolia scale — Neolecanium 

cornuparvum, Purple scale — Lepidosaphes becki, Soft scale -— Coccus hesperidum, 

Terrapin scale — Zulecanium nigrofasciatum, Walnut scale — Aspidiotus juglan[di]s — 

regrae. 

Patch, Edith M, Homologies ofthe wing veins ofthe Aphididae, 
Psyllidae. Aleurodidae, and! Goccidae, Ann zeniomssce 
America. Vol. II. 1909. S. 101—129. Mit 6 Taf. 


Petch, T. (A tea pest.) Trop. Agric. & Mag. Ceylon. Agric. Soc. Vol. 32. 
1909. S. 82. 
Nicht Orthezia insignis, sondern Lecanium viride ist die Ursache der Er- 
krankung des Tees in Ceylon. 


Quaintance, A. L.,; The Selfi-Boiled Lime-Suliurvhlixturersese 
Summer Treatment for the San Jos& Scale. Journ. econ. 
Entom. Vol. 2. 1909. S. 130— 135. 


*Rick, J, Sobre uma symbiose nova,entre :GoccidaszerEunpos: 
Entom. brasil. Ann. 2. 1909. S. 88. 


Rübsaamen, E. H., Die wichtigsten deutschen Reben-Schädlinge 
und Reben-Nützlinge. Berlin-Leipzig-Stuttgart-Wien (1909). Schild- 
läuse S. 59—63, mit 1 Fig. 

Soweit Schildläuse in Betracht kommen, ist das Buch völlig wertlos und 
stellt eine kritiklose Zusammentragung grösstenteils falscher literarischer Notizen 
dar. Aspidiotus [= Targionia) vitis kommt in Deutschland nicht vor, die einzige, 
weit zurückliegende Meldung beruht auf einer falschen Bestimmung. Dactyloprus 
vitis ist eine überhaupt nicht vorhandene Art, in Deutschland ist damit stets 
Phenacoccus aceris gemeint. Lecanium vini ist schon im Jahr 1908 von Marchal 
als Synonym zu ZL. corni veröffentlicht worden. 


Salem, :A,. Primo‘ contributo. ai-'Rin eotil Aiidivestocerdisne nr 
Sicilia. Palermo 1909. 11 S. | 

Die Verfasserin hat aus Literaturangaben die aus Sicilien gemeldeten 
Aphiden und Coceiden zusammengestellt, leider ohne den einzelnen Tieren Orts- 
bezeichnungen beizugeben und ohne sie durch beigefügte Zahlen einzeln mit 
dem am Schluss der Zusammenstellung gegebenen Literaturverzeichnis in enge 
Verbindung zu bringen. Die Liste (auf S.5) enthält 31 Coccidenarten, von denen 
Coceus lentiscicola Rond. nicht identifiziert werden konnte [Fernald’s Katalog 
nennt die Art nicht]. 


Sanders, J. G, The Euonymus Scale. ‘U. S. Dept "AgriczBurzEnonn 
Circ. Nr. 114. 1909. 5. S. mit 2 Fig. 

Erwähnenswert ist die Angabe, dass die Art auch auf Celastrus scandens 
übergeht. Sie kommt in folgenden Staaten vor: Massachusetts, New York, New 
Jersey, Pennsylvania, Delaware, Maryland, District of Columbia, Virginia, North 
Carolina, South Carolina, Georgia, Ohio, California. Ausserdem ist sie aus Süd- 
europa und Japan bekannt. Die erste Abbildung zeigt einen stark befallenen 
Zweig von Enonymus japonica; leider kommen die dunklen Schilde der Weibchen 
gegenüber den schneeweissen der Jo‘ fast gar nicht heraus. Der zweiten Abb., 
dem Analsegment des 9, ist eine Beschreibung der Schilde und des Q bei- 
gegeben. Zur Bekämpfung wird Petroleum - Seifen - Emulsion empfohlen. Im 
Sommer darf die Emulsion nicht über 15° Petroleum enthalten, da sonst die 
Blätter leiden; im Winter vertragen die laubwerfenden Euonymus-Arten eine 
25 \,ige, die immergrünen eine bis 20 °oige Emulsion. 


Sanders, J. G., Catalogue of recently described Coccidae. — Il. 

U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. techn. Ser. Nr. 16. Part Ill. 1909. S. 33—60. 

Die Zusammenstellung umfasst 24 neue Gattungen, 195 neue Arten und 

14 neue Varietäten. Leider ist das unhaltbare Fernald’sche System wieder 

befolgt worden, statt die Unterfamilien, Gattungen und Arten jeweils einfach 

alphabetisch anzuordnen. Die Ueberarbeitung dürfte etwas sorgfältiger geschehen,. 

so sind z. B. die Autoren von Aspidiotus hereuleanus und Parlatorea cinerea nicht 
Doane et Hadden, sondern Cockerell et Hadden. 


Sanders, J. G, The identity and synonymy of some of our Soft 
Scale-insects. Journ. econ. Entom. Vol. 2. S. 428—448. Mit 2 Taf. 








Referate. 247 


In dieser äusserst verdienstvollen Arbeit werden Angaben über folgende 
Arten gemacht: Orthezia insignis, Asterolecanium variolosum, Pseudococeus adonidum, 
Ps. eitri, Pulvinaria vitis. P. acericola, Eucalymnatus tessellatus, Coccus hesperidum, ©. 
.elongatus, Saissetia hemisphaerica, S. oleae, Lecanium persicae, L. pruinosum, L. caryae, 
L. corni, L. quercifex, L. prunastri, Toumeyella turgida und Neolecanium cornuparvum. 
Verf. weist für L. corne eine Menge Synonyme nach und hat sich für Amerika 
hinsichtlich dieser Art das gleiche Verdienst erworben wie Marchal (siehe Lit. 
1908 Nr. 77) für Europa. Die Arbeit wird von jedem berücksichtigt werden 
müssen, der über eine der genannten Arten arbeitet; auch sonst ist sie, 
besonders in dem Teil, der vom Fühlermessen handelt, jedem zu empfehlen, der 
sich mit dem Studium der Cocciden beschäftigt. Die trefilichen Abbildungen 
unterstützen den Text aufs wirksamste. (Ref. möchte darauf hinweisen, dass 
Lecanium prunastri (Fonsc.) als Synonym zu Physokermes coryli zu ziehen ist.) 


Schwartz, M, Zur Bekämpfung der Kokospalmen-Schildlaus 
(Aspidiotus destructor Sign.). Der Tropenpilanzer. XIII. 1909 (März). 
Die mit grossem Fleiss zusammengestellte, auf Literaturstudien beruhende 
Untersuchung hat den Verf. trotz zahlreicher Zeugnisse für den Wert der Be- 
kämpfung der Schildlaus durch Insektenparasiten und Feinde nicht davon über- 
zeugen können, dass eben diese Bekämpfiungsmethode gegen die genannte Schild- 
laus anzuwenden ist Er ist vielmehr der Ansicht, dass Spritzmittel grössere 
Erfolge erzielen werden, zumal eine gleichzeitige Anwendung von Spritzmitteln 
und der schon erwähnten Methode nicht angängig sei, weil die Spritzmittel mit 
den Läusen auch die anderen Insekten töten werden. Es scheint dem Ref. nicht 
ganz richtig zu sein, eine schon mehriach erprobte Methode rein theoretisch 
abzutun, nur weil dabei das eine und andere der Fall sein könnte — das muss 
aber erst nachgewiesen werden. Das Bespritzen von Bäumen ist immer eine 
missliche Sache, auch wenn die Bäume nur (!) höchstens 20 m hoch sind; dazu 
kommt noch der sparrige Aufbau der Kokospalme. Das Verbreitungsgebiet von 
Aspidiotus destructor ist übrigens grösser als Verf. angibt, die Laus ist auch aus 
Brasilien, Kamerun, Singapur und von den Gesellschaftsinseln gemeldet. -— Vergl. 
auch Lit. 1908. Nr. 29. 


Sener eat, cand Severin, IH.H. PR. A’Preliminary List of. the 
Coccidae of Wisconsin. Journ. econ. Entom. Vol. 2. 1909. 
S. 296— 298. 
Mit Einschluss der Gewächshausschildläuse umfasst die Liste 38 Arten. 
Aspidiotus perniciosus schädigt in grosser Individuenzahl Cornus, Rosa und Salix 
in Milwaukee, Forest Home Cemetery. 


Sherman, F., Notes of tthe year (1908) from North Carolina. Journ. 
econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 201—206. 
S. 204: Aspidiotus tenebricosus wird verschiedenen Ahornarten sehr verderblich, 
Zuckerahorn wird nicht befallen, dagegen haben Rot- und Silberahorn stark zu 
leiden. 


Shoebotham, J. W., List of injurious and beneficialinsectsand 
other animals received during 1908. Journ. Cooper Research 
Laboratory. Berkhamsted. 1909. S. 57—67. 

Auf Seite 59 und 60 werden Fundorte einiger Schildläuse aufgezählt. 


*Silvestri, F., Parassiti introdotti in Italia nel 1909 per combattere 


la Diaspis pentagona Targ. Boll. Soc. agric. Italiani. Ann. 14. 1909. 
S. 1-10. Mit 8 Fig. 


SspurmasjaB. Report ofthe’Entomologist. Rep. entom. Dept. New 
Jersey agric. Coll. Exper. St. New Brunswick, N. J. 1908. Paterson, N. ]. 
1909. Scale insects S. 334—335. 

Die Einführung des Schildlaus-tötenden Pilzes Sphaerostilbe coccophila war 
anscheinend unnötig, da er im Staat selbst, auf Aspidiotus perniciosus in Monmouth 
County und auf A. forbesi in Burlington County, gefunden wurde. Der Pilz ent- 
faltet seine Wirkung aber nur in heissem und gleichzeitig feuchtem Klima, z.B. 
in Florida, jedoch nicht in heissen trockenen Gegenden wie in New-Jersey. 


Sulc, K., Zur Anatomie der Cocciden. Zool. Anz. Bd. 34. 1909. S. 164 
—172. Mit 4 Fig. 
In den Bauchdrüsen einiger Cocciden (aus der Unterfamilie der Coccinen) 


248 Referate. 


vermutet der Autor Abwehrorgane (Stinkorgane), in einem weiteren Gebilde ein 
vielleicht zur Verzehrung des Sperma-Ueberschusses dienendes Organ (bei 
Weibchen), in zwei paarigen Organen der Dorsalseite Verteidigungsorgane, 
„adipopugnatorische Organe“, vergleichbar den sogenannten Zuckerröhrchen der 
Aphiden. (Vergl. Lit. 1908, Nr. 118.) 


Summers, H E., The distribution ofSan Jos@Scale in Jowa. Journ. 
econ. Entom. Vol. 2. S. 127—129. 


Symons, Th. B., Summary of fumigation and dipping experiments. 
Journ. econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 169—173. 

Die normale Blausäurebehandlung der von der San-Jos&-Laus -befallenen 
Bäume tötet die Laus mit genügender Sicherheit, ohne die Bäume zu beschädigen. 
Das Eintauchen von Obstbäumen, im winterlichen Ruhczustand, in eine Kalk- 
Schwefelbrühe ist nicht sehr zu empfehlen, weil die Bäume leicht dadurch ge- 
schädigt werden. 


Symons, T.B., and Peairs, L. M, The San Jos& scale and osage 
orange hedge. Maryland St. Bull. 140. 1909. S. 87—101. 

Maclura aurantiaca ist eine bevorzugte Nährpflanze der Laus. Da Hecken 
aus dieser Pflanze überall im Staat vorhanden sind, so ist der Laus die beste 
Gelegenheit zur Ausbreitung geboten. Auch japanische Quitte und Crataegus 
sind stets stark befallen, während eine andere Heckenpilanze, „California privet“, 
wenig angegangen wird. 

Tatt, L.:R. and Wilken, EA, Tests.oi scale remedies and summer 
sprays. Michigan St. Spec. Bull. 48. 1909. S. 20—24. 

Handelt ‘über Bekämpfung der San-Jos&-Laus vermittelst verschiedener 
Spritzmittel. 

Theobald, F.V., Report econ. Zool.for the year ending April Ist. 1909. 
Wye (?) 1909. | 

Von Schildläusen wird nur Cryptococeus fagi erwähnt (S. 86) und auf Taf. 34 
abgebildet. 

Theobald, F. V., The insects and other allied pests oforchard, 
bushand hothouse fruits and their prevention and treat- 
ment. Wye Court, Wye 1909. 

Das vorzügliche, reich illustrirte Werk, dessen Inhalt nach Nährpflanzen 
geordnet ist und das in mancher Hinsicht ein Gegenstück zu Gillanders’ 
Forest Entomology [Lit. 1908. Nr. 41] bildet, schildert von schädlichen Schild- 
läusen Lepidosaphes ulmi, Mussel scale insect (S. 165—175, mit 5 Abb.), Lecanıum 
capreae, Brown soft scale (S. 175—177, mit 1 Abb.) auf Pirus malus; Pulvinaria 
vitis var. ribesiae, White wooly currant scale (S. 223--226, mit 1 Abb.), Lecanium 
persicae var. sarothamni, Brown currant scale (S. 226—230, mit 3 Abb.), auf Ribes 
rubrum; Lecanium hesperidum (Soft brown scale), Aspidiotus camelliae (Camellia scale, 
mit 1 Abb.), Lepidosaphes ficus (Narrow fig scale), Ischnaspis longirostris (Long black 
scale) (S. 257—259) auf Ficus carica, Lecanium persicae, Peach scale (S. 321—323, 
mit 3 Abb.) auf Amygdalus persica, Aspidiotus ostreaeformis, Oyster-shell barklouse 
(S. 386—388, mit 1 Abb.) aut Prunus domestica, Diaspis bromeliae, White pineapple 
scale (S. 407—408, mit 1 Abb.) auf Ananas sativus, Pulvinaria vitis. Vine scale 
(S. 481—483, mit 2 Abb.), Dactylopius cıtri und D. longispinus, Mealy bugs (S. 483 
— 486, mit 4 Abb.) auf Vitis vinifera. Aussehen, Lebensgeschichte, natürliche 
Feinde, Verbreitung und Bekämpfung werden besprochen. In einem Anhang 
finden noch Diaspis pentagona (S. 496—499, mit 4 Abb.) und Aspidiotus perniciosus 
(S. 499-504, mit 2 Abb.) ausführliche Berücksichtigung. Die Möglichkeit, dass 
sich letztere in England festsetzen kann, wird besprochen und zugegeben. 
Tomlin, J. R. le B., Brachytarsus varius F. and Coccids. Entom. monthl. 

Mag. Sec. Ser. Vol. 20. 1909. S. 188. 

Bei Tubney wurde regelmässig, ebenso in grosser Menge bei Chartley 
Moss der Käfer Brachytarsus varius mit Physokermes abieis zusammen gefunden. 
Verf. nimmt Parasitismus des Käfers an der Laus an. [Vergl. Lit. 1907. Nr. 29.] 


Trotter, A, Nuovi Zoocecidii della Flora Italiana. Nona Serie. 
Marcellia. Vol. 8. 1909. 

Auf Campanula fragilis var. cavolini f. incana wurde bei Anverso in den 

Abbruzzen eine durch Asterolecanium [fimbriatum] verursachte Galle gefunden 

(S 52), Asterolecanium variolosum auf Quercus cerris bei Aquilonia (Avellino) (S. 54). 


r 
5 





Referate. 249 


Krotter, Are Cecconi, G,. Gecidothica italica .o.raccoltardi galle 
italiane determinate, preparate ed illustrate. Fasc. XIX—XX. Nr. 451 
— 500. Avellino 1909 (März). 
Nr. 485: Asterolecanium variolosum (Ratzb.) Newstead auf Quercus pedunculata 
aus der Umgegend von Avellino. 


Tullgren, A. och Dahl, C. G., Försök med karbolineum och andra 
insektdödande medel. Entom. Tidskrift. Arg. 30. 1909. Cocciden 
S. 104. 
Die Erfolge mit Lohsol (in 10%\,iger Lösung) gegen Chronaspis salieis, am 
12. Mai, waren verhältnismässig günstig. 


Utra, G. d’, Fumagina e parasitas dos cafeeiros. Boletim Agric. 
S. Paulo. 10. Serie 1909. S. 69—76. 
Bemerkungen über gemeinsame Schädigungen durch Schildläuse und Pilze, 
besonders Russtaupilze. 


Webster, R. L., Insects of the year in lowa. Journ. econ. Entom. Vol. 2. 
1909. S. 210—212. 


Schädlich sind Chionaspis pinifolü und Aspidiotus perniciosus aufgetreten. 
pıs pP p ji 14 


Woglum, R. S, Fumigation Investigations in California. U.S. 
Dept. Agric. Bur. Entom. Bull. Nr. 79. 1909. 73 S. mit 28 Fig. 
Bekämpfung von Lepidosaphes pinniformis, Chrysomphalus auranti und 
Lecanium_ oleae. 


Woodworth, C. W., California Horticultural Quarantine. Journ. 
econ. Entom. Vol. 2. 1909. S. 359—360. 
Bemerkungen zur Schildlausliste von Essig und Baker. 


Worsham, E.L., Insects of the year in Georgia. Journ. econ. Entom. 
Vol. 2. 1909. S. 206—210. 

Die Bekämpfung der San-Jose-Laus mit Schwefelkalkbrühe hat im Lauf der 
vergangenen 4-5 Jahre einige Erfolge zu verzeichnen. Zur Zeit werden Versuche 
mit Oelemulsionen vorgenommen. In Augusta ist die Mandelschildlaus an Pfirsich, 
Catalpa und Morus stark verbreitet. Woher sie dahin gekommen ist, weiss man 
nicht. Weiter werden erwähnt Aspidiotus for besi, A. tenebricosus, A. obscurus, Chionaspis 
euonymi (die in Hecken sehr schädlich wird) und Ch. furfurea, Eulecanium nigro- 
fasciatum, Mytilaspis pomorum, Ceroplastes eirripediformis und Kermes-Arten. 


Arbeiten über Cecidologie aus 1907-1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz. 
(Fortsetzung aus Heft 4.) 
Boerner, C., Eine monographische Studie über die Chermiden. — Arb. a. d. 
Kais. Biol. Anstalt i. Land- u. Forstwirtsch. 6, 2. Heft, Berlin 1908, 
p. 81—320, 101 fig., 3 tab. 

Diese wichtigste und bedeutendste Arbeit aus den Berichtjahren über das 
Gebiet der Chermiden verdient es, hier eingehender gewürdigt zu werden. Das 
grosszügig, aber übersichtlich angelegte Werk bringt in fünf Kapiteln eine ein- 
gehende Darstellung des in morphologischer und biologischer Hinsicht recht 
umfangreichen Themas. In der Einleitung berichtet Verf. über seine Freiland- 
zuchtversuche und die Präparationsmethode des Materials. Das erste Kapitel 
enthält neben einer Darlegung der phylogenetischen Stellung der Chermiden 
eine Schilderung der äusseren Morphologie; Körpergestait, Integument, Kopf, 
Beine, Flügel, Stigmen, Genitalapparat u. s. f. werden genau beschrieben, eine 
Menge guter Zeichnungen nach mikroskopischen Präparaten geben an der Hand 
des Textes ein klares Bild von dem komplizierten Körperbau der verschiedenen 
Generationen. Im zweiten Kapitel werden die spezifischen Merkmale der 
Chermidengattungen, der einzelnen Generationen und ihrer Häutungsstadien zur 
Aufstellung eines Systems verwertet. An Stelle der bisher unterschiedenen 
biologischen Chermes-Gruppen setzt Verf. morphologische Gruppen, um dem 
Polymorphismus der einzelnen Arten Rechnung zu tragen und um endlich 
Biologie und Systematik scharf zu trennen. Als wichtigstes Unterscheidungs- 
merkmal der Arten gilt dem Verf. die Stigmenzahl und der Grad der Reduktion 
der analen Wachsdrüsen. Nach einer ausführlichen Nomenklatur der Gattungs- 
und Artnamen gibt Verf. eine dichotomische Gattungsübersicht und systematische 


250 Referate. 


Beschreibungen der europäischen Arten. Es werden nacheinander behandelt: 
Chermes abietis (L) Dreyfus, Chermes (Dreyfusia) piceae Ratz., Ch. (D.) pectinatae 
Chldk., Ch. (D.) funiteetus Dreyfus, Unaphalodes strobilobius (Kaltb.) C. B., Cnaphalodes 
affinis C. B. n. sp., Pineus pimı (L., Macqu) C. B., Pineus strobi (Th., Hig) GB 
P. strobi var. pineoides (Cholodk.), P. sibirıcus (Chldk.) C. B. und P. viridanus (Chldk.) 
C. B. Es folgen Bestimmungstabellen für die Imagines, für die Formen innerhalb 
der verschiedenen Stadien und für die Formen nach biologischen Merkmalen. 
Daran schliesst sich eine Artenübersicht mit Angabe der Wirte und der Ver- 
breitung und ein ausführliches alphabetisches Verzeichnis. Das für die Cecidologie 
wichtigste Kapitel ist das dritte, das die Einwirkung des Chermidenstiches auf 
die Wirtspflanzen behandelt Boerner teilt die Läuse nach ihrem Aufenthaltsort 
in Nadelsauger und Rindensauger ein. Die rindensaugenden Generationen sind 
zahlreicher als die nadelsaugenden, doch kann man daraus keinen Schluss auf 
die phylogenetische Entwicklung ziehen. Seit langem unterschied man eine 
gallerzeugende Generation von den übrigen und war der Ansicht, dass nur die 
Fundatrix Gallen erzeugen können und zwar nur auf der Fichte; die Cellares 
und Hiemales seien nicht imstande, auf Zwischenwirten Gallen hervorzurufen. 
Diese Auffassung trifit im grossen und ganzen zu, ist aber nicht im vollen 
Umfange richtig. Die Gallbildung bleibt eine typische Folgeerscheinung des 
Saugens der Fundatrix und, wenn auch selten, ihrer Nachkommen, der Gallen- 
läuse, doch beruht sie nicht auf spezifischen Fähigkeiten dieser beiden Generationen, 
sondern auf dem speziell der Rottanne eigentümlichen Vermögen, infolge der 
mechanischen Reize des Saugaktes und des chemischen Reizes des Speichel- 
drüsensekretes Hypertrophien zu bilden, die die Form ein- oder mehrkammeriger, 
z. T. ananas- oder tannenzapfenähnlicher Gallen annehmen. 

Ausschliesslich Nadelsauger und zwar auf Rottanne sind die Jg‘ und © © 
der Sexualis-Generation. Ausser diesen sind im allgemeinen die Aestivalis- 
Generationen von Ünaphalodes und Chermes nadelsaugend; auf Larix leben nur 
Nadelsauger; auf Abies kommen ausnahmsweise auch Rindensauger, Aestivalis- 
Mütter und Sexupares vor. Umgekehrt können die Virgines der Gattung Pineus, 
soweit sie auf Kiefern leben, vom Rinden- zum Nadelsaugen übergehen, wenn 
bei starker Vermehrung Raummangel auf der Rinde eintritt. Die Fundatrix- und 
auch wohl die Hiemalis-Generation pflegen im Jugendstadium an den Nadeln zu 
saugen, wandern jedoch später auf die Rinde oder die Knospen und beginnen 
dort mit der typischen Wachsbildung. Die fliegenden Generationen der Chermes- 
Läuse sind ausschliesslich Nadelsauger. Sie stechen das Blattgewebe zur eigenen 
Ernährung zwecks Beschleunigung der Eiablage an und legen bald darauf die 
Eier auf den Nadeln ab. Die Einwirkung des Stiches hängt von dem Alter der 
Nadel ab. Eine ausgewachsene Nadel kann durch den Stich nicht mehr verbildet, 
sondern höchstens gelbfileckig werden oder welken und abfallen, während eine 
im Wachstum begriffene Nadel sich nach der dem Tier zugewendeten Seite 
krümmt oder einknickt. Die Nadeln der Rottanne werden nie im Jugendstadium 
angestochen, daher finden sich auch keine Missbildungen an ihnen. Die Sexuales 
pflegen an einjährigen Nadeln nur Gelbileckigkeit hervorzurufen, ebenso werden 
Lärchennadeln durch das Saugen von Sommerlarven und Sexupares gelbileckig 
und während der Wachstumsperiode eingeknickt. Aehnliches gilt von an- 
gestochenen Abies-Nadeln. Durch Massenbefall können ganze Triebe in ihrer 
Entwicklung bedeutend gehemmt werden, die Triebe. verkümmern, die für das 
nächste Jahr angelegten Knospen werden schwächlich, schliesslich gerät die Saft- 
zufuhr ins Stocken und der Baum geht ein. An Kiefernnadeln hat Verf. bisher 
nur Gelbileckigkeit beobachtet. Da die Lärchen alljährlich neue Nadeln treiben 
und die alten verlieren, so ist für sie der durch das Saugen angerichtete Schaden 
nicht so gross und nicht von langer Dauer; hingegen haben die anderen Koniferen 
beträchtlich und noch auf Jahre hinaus nach einmaligem starken Befall unter der 
Erkrankung zu leiden. 

Zu den eigentlichen Rindensaugern gehören die Hiemales, Fundatrices 
und Cellares, in der Gattung Pineus sämtliche Generationen. Der Rindenstich 
bleibt gewöhnlich ohne sichtbare äussere Folgen, jedoch tritt bei starkem Befall 
eine mehr oder minder starke Wachstumshemmung der Maitriebe ein. Diese 
kann, ohne dass knotige oder wulstige Rindenschwellungen eintreten, so weit 
gehen, dass befallene Bäume, besonders Edel- und Nordmannstannen und junge 
Waldkiefern zum allmählichen Absterben gebracht werden. Hypertrophien von 
Knoten, Beulen und Wülsten werden durch Rindenläuse an einigen Weisstannen 
und den Maitrieben der Rottanne veranlasst. Die stärksten beulenförmigen 








Referate. 251 


Rindenwucherungen in Gestalt blasenförmiger Auftreibungen der Triebspitzen, 
in denen die Terminalknospen versenkt liegen, treten bei Äbies nobilis und ihrer 
var. glauca auf. Ein völliges Absterben der befallenen Zweige und Triebspitzen 
ist die sichere Folge. Boerner hält diese Deformationen im Gegensatz zu 
Cholodkovsky, von Wahl, Muth und Molz nicht für Gallbildungen, nach 
den neuesten Anschauungen der Cecidologie mit Recht. Die Entstehung solcher 
Wucherungen ist nicht abhängig von der Intensität des Stiches, sondern von der 
Empfindlichkeit der Pilanzengewebe. Verf. widerlegt die allgemein herrschende 
Ansicht, dass die C'hermes-Gallen Blatt- oder Nadel-Gallen seien, er stellt vielmehr 
überzeugend dar, dass sie als echte Rindengallen anzusehen sind. Sie entstehen 
aus Gewebewucherungen der „Blattspuren“ oder „Rindenstielchen“, jenen kleinen 
Höckern, mit denen die Nadeln der Rottannen am Zweig befestigt sind. Da diese 
morphologisch zur Rinde gehören, so ist auch die durch Hypertrophie der 
Rindenstielchen entstandene Deformation eine Rindengalle. Diese Hypertrophie 
der Rindenschicht führt zur Reduktion der Trennungsschicht zwischen Zweig 
und Nadel, der nunmehr das Vermögen, die Nadel abzustossen, verloren hat. Die 
Nadel bleibt an der hypertrophierten Rinde sitzen, verkümmert mehr oder weniger 
oder geht partiell oder ganz in der Gallenschuppenbildung auf. Die Nachkommen 
der Fundatrix wandern in die in der Anlage fertigen Gallenkammern ein, ohne 
als primäre Ursache der Gallbildung in Betracht zu kommen. Einmaliges, an- 
haltendes Saugen der Fundatrix genügt, um die in dem Speichelsekret wirksamen 
Enzyme in den benachbarten Teilen der Rinde zu verbreiten und so eine mehr- 
kammerige Galle aus dem Rindengewebe entstehen zu lassen. Nach Boerner 
braucht also nicht jedes Rindenstielchen zwecks Erzeugung einer Gallenkammer 
angestochen zu werden. Verf. geht dann auf die Formen und Komplikationen 
im Gallenbau ein und gibt eine Beschreibung sämtlicher C'hermes-Gallen. Als 
Ursache der verschiedenen spezifischen Gallbildungen nennt er die verschiedenen 
Speichelsekrete der Fundatrices. 

Das vierte Kapitel ist der speziellen und allgemeinen Biologie gewidmet. 
Verf. beschreibt die Lebensgeschichte der verschiedenen Arten nach seinen 
Experimenten im freien Zuchtgelände. Aeusserst instruktive Photographien von 
Gallen und befallenen Zweigen sind im Text eingestreut. Unter allgemeinen 
biologischen Gesichtspunkten wird die Relation der Wirtspflanzen zum Tier 
behandelt und daran weitgehende phylogenetische Betrachtungen geknüpft. Er- 
wähnt seien die Phylogenie der Parthenogenese, der Polymorphie und der Species, 
atavistische Instinktaberration und phylogenetische Perspektive, die Bedeutung 
der Parthenogenese und ihre Relation zur Amphigonie u.s. f. Das fünfte Kapitel 
bringt die forstwirtschaftliche Bedeutung der Chermiden und ihre Bekämpfung. 
Verf. gibt tabellarische Aufstellungen über die Wirkung verschiedener Lösungen 
und Emulsionen zur Bekämpfung der Chermidenplage. Ein ausführliches Literatur- 
verzeichnis, das 118 Arbeiten umfasst, schliesst die Arbeit. 

Alles in allem ein klares, umfassendes Werk, das einen bedeutenden Fort- 
schritt in der Chermidenforschung und Cecidologie darstellt. 


Bugnion, M. E., Les oeufs pedicules du Cynips tozae Bosc. (argentea Htg.). — 


Arch. Sci. phys. et nat. XXI, Genf 1907, p. 576—9. 


Im 6. Bande dieser Zeitschrift p. 363 bereits referiert. 
(Fortsetzung folgt.) 


Ueber russisch- und bulgarisch-faunistische 
u. a. entomologische Arbeiten aus dem Jahre 1910.) 
Von Prof. Dr. P. Bachmetjew (7), Sophia. 
I. Lepidopterologische Arbeiten. 


Awinow, A.N. Zur Rhopalocera-Fauna des Ost-Pamirs. — Hor. Soc. Entom. 
Rossicae, XXXIX (1909—1910), p. 225—246. Mit 8 farb. Figuren. 1910. 
(Russisch). 


Verf. führt 31 Formen an, von welchen neue Species sind: Melitaea elisa- 
bethae und Satyrus alpherakyi. 


Awinow, A. N Neue Rhopalocera-Formen aus dem Fergan-Gebiet. — Hor. 
Soc. Entom. Rossicae, XXXIX (1909 -— 1910), p. 247—250. Mit 8 farbigen 
Figuren. 1910. (Russisch). 


*) Hier sind alle Arbeiten ausgelassen, welche in dieser Z. beıeits referiert worden. 


252 Referate. 


Es sind: Parnassius apollonıus Ev. $ ab. unica, Pieris canidia Sparrm. & ab. 
marginalis, Euchlo€ pyrotho@ Ev. ab. alpherakyi, Colias staudingeri Alph. var. pamira 
Gr.-Gr. ab. & verityi, ©. eogene Feld. ab. oshanini, C. christophi Gr.-Gr. ab. novo- 
siltzovi, Erebia semenovi Sp. nov., Er. manni Nic. var. kusnezovi nov. Satyrus abramovi 
Ersch. ab. ershovi nov. 


Bachmetjew, P. Die Variabilität der Flügellänge bei 4Aporia crataegi L. in 
Russland und ihre Abhängigkeit von meteorologischen Elementen. — 
Mem. Acad. Scienc. de St.-Petersbourg, VII. ser., XXV. Nr. 7, 47 pp. 
1910. (Russisch.) 
Der Inhalt wurde im wesentlichen bereits in Form einer vorläufigen Mit- 
teilung publiziert (Z. f. wiss. Ins.-Biol., VI., Nr. 5, p. 182, 1910). Der Arbeit sind 
6 Figuren beigegeben. 


Bloecker, H. Th. Beiträge zur Macrolepidopterenfauna des St.-Petersburger 
Gouvernements. — Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909— 1910), 
p. 193 —224. 1910. 

Neue Species für dieses Gouvernement sind folgende: Vanessa polychloras L., 
Daphnis nerü L., Epienaptera arborea Bloecker, T'hyris fenestrella Sc., Agrotis evers- 
manni Petersen, A. putris L., Polia polymita L., Pyrrhia exprimens Walker, Plusia 
modesta Hübn., Zarentia infuscata Tengstr., Nola karelica Tengstr., Hipoerita jacobeae L., 
Sesia flaviventris Stgr., Fumea norvegica Schöyen und folgende Formen: Dieranura 
vinula var. estonica Hoyn.-Huene, Aglıa tau ab. lugens Stndf. 

Bei Petersen in „Lepidopteren-Fauna von Estland“ sind 33 Species und 
2 Aberr. unrichtig angeführt, ausserdem sind 19 Species und 11 Aberr. ausgelassen. 
Im Verzeichnis von W. Kawrigin müssen 62 Formen revidiert werden. Zum 
Schlusse führt er 41 seltene Species an, welche wieder erbeutet wurden. 


Buresch, J. Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Bulgariens. — Period. Zeitschr., 
LXXI. Nr. 7—8, p. 521—556. Sophia 1910. (Bulgarisch). 

Diese Abhandlung stellt die Monographie der Familie Geometridae dar, in 
welcher 254 Species angeführt sind Die für Bulgarien neuen Species sind: 
Geometra papilionaria L. (Sophia), Odezia tibiale Esp. (Samakow), Eucosmia undulata L. 
(Samakow), Larentia unidentaria Hw. (Sophia), L. designata Rott. (Samakow), L. 
achromaria Lah. (Vitoscha), Z. alandaria Trr. (Kostenez), L. albieilata L. (Samakow), 
L. hastata L. (Samakow), Z. luetuata Hb. (Kostenez), L. rubidata F. (Sophia), Tephro- 
elystia pusillata F. (Samakow), 7. vulgata Hw. (Sophia), Adbraxas sylvata Sc. (Belowo), 
Ennomos fuscantaria Hw. (Sophia), Hygrochroa syringaria L. (Sophia), Eilierinia cor- 
daria ab. roeslerstammaria (Vitoscha), Semiathisa liturata Cl. (Samakow), Hybernia 
rupicapraria Mb. (Sophia), Phigalia pedaria F. (Sophia), Boarmia punctularia Hb. 
(Sophia), Gnophos ambiguata Dup. (Samakow), G. glaucinaria var. falconaria Frr. 
(Vitoscha), @. myrtillata Thnbg. (Samakow), Bupalus piniarius L. (Samakow). 


Bramson, K. L. Analytische Uebersicht der Formen von Melitaea didyma ©. — 
Hor. Soc. Entom. Rossicae, XXXIX. (1909— 1910), p. 391—410. 1910. 

Der Verf. führt 54 Unterarten und Aberrationen an, von welchen Melitaea 

didyma meridionalis ab. Q discolor nov. 


Diakanow, A. Die Beschreibung der Halb-Hermophrodits von (venonympha 
hero L. — Rev. Russe d’Entom., X. Nr. 1—2, p. 23—26. 1910. (Russisch.) 

Die rechte Hälfte dieses Exemplares ist J und die linke 9. ‘Genital- 
anhänge des männlichen Copulationsapparates sind nur auf der rechten Seite 
entwickelt; auf der linken Seite ist nur ein Haftpolster vorhanden. 


Drenowsky, Al. K. Eine neue Lepidopteren-Species aus Bulgarien. — Period. 
Zeitschr. der Liter. Gesellsch., LXXI (Jahrg. XXID, Nr. 7—8, p. 619— 
621. Mit einer Taf. Sophia 1910. (Bulgarisch). 
Verf. beschreibt Dichrorampha rilana sp. nov., von welcher er 3 @ © Ende 
Juni 1907 im Ryla-Gebirge in 2000 m Höhe erbeutete. 


Jachentow, A. A. Die Merkmale der Kälteform bei der kaukasischen Varietät 
von Vanessa io (? var. sardoa Stgr.). — Rev. Russe d’Entomol., X., Nr. 
1—2, p. 14—17. St.-Petersburg. 1910. 

Bei den kaukasischen Exemplaren fehlt der Charakter des „Pfauen-Auges“ 
wegen der Reduktion der Anzahl der blauen Schuppen. der bedeutenden Ver- 
drängung seines violetten Teils und der Verengung des Blaues seiner äusseren 
Hälite. Der Verf. vermutet, dass die kurz dauernde Kälteeinwirkung auf die 











Referate. 253 


Puppen die europäischen Exemplare, und eine dauernde’ Einwirkung die Form 
fischeri ergeben wird. 


Jachentow, A. A. Epinephele lupinus Costa und seine kaukasischen Formen. — 
— Rev. Russe d’Entomol., X., Nr. 1-2. 1910. (Russisch). 
Verf. beschreibt Z. lupinus var. (subsp.) transcausica n. 


Jachontow, A. A. Sind Colias erate Esp., chrysodona B. und edusoides Krul. 
(helichta Alph.) Hybriden? —- Rev. Russe d’Entomol., IX. Nr. 4, p. 380—382. 
1910. (Russisch.) 

Der Verf. erbeutete 1908 im Nord-Kaukasus eine grosse Zahl von Colias 
erate Esp. und C©. hyale L., die Species Ü. crocea Fourc. (edusa L.) konnte er aber 
nicht finden: alle orange gefärbten Exemplare waren chrysodona B. Er meint, 
dass Hybriden zwischen genannten Species nicht vorhanden sind, dass vielmehr C. 
erate keine stabile Färbung besitzt (Formen albida und chrysodona) und die progressive 
Form ab. helichta Alph. [? Led.] (edusoides Krul.) ergibt. Ausserdem benennt er eine 
Form mit der konstanten gelben Grundfarbe ab. S androconiata n. 


John. O. ZLeucanitis indecora, a new moth from Turkestan. — Rev. Russe d’Entomol., 
IX. Nr. 4, p. 420—431. 1910. 
Beschreibt Leucanitis indecora sp. n. aus der Umgebung von Baigakum 
(Syrdarja-Gebiet). 
John, O. Ueber drei wenig bekannte Species der Gattung Plusia Ochs. — Hor. 
Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909— 1910). p. 251—255. Mit 3 farb. 
Figuren. 1910. (Russisch.) 
Der Verf. bespricht Plusia sica Graes. (1 @ aus Raddewka und 2 SS aus 
der Mandschurei), P. inconspicua Graes. (aus Juldus, Issyk-Kul, Naryn), P. putnami 
festata Graes. 


John, O. Eine Revision der Gattung Leucanitis Gn. — Hor. Soc. Entomol. 
Rossicae, XXXIX. (1909— 1910). p. 585—633. Mit 2 Tafeln und 5 Textfig. 
1910. 


Verf. bespricht 24 Species dieser Gattung, von welchen ZL. kusnezovi (Syr- 
Darja Gebiet) neu ist. Er stellt die Gattung Prodotis gen. nov. auf. 


Krulikowski, L. Zur Kenntnis der Lepidopteren des Gouvernements Ufa. — 
Rev. Russe d’Entom., X. Nr. 3, p. 220—222. 1910. (Russisch). 

Verf. zählt 131 Formen auf, von welchen eine neue Caradrına grisea ab. 
fulvocineta n. Zwei Species: Larentia montanata Schiff. und L. didymata L. sind mit 
einem Sternchen, dessen Bedeutung nicht angegeben ist, bezeichnet. Die 
interessantesten sind: Pseudoterpna pruinata var. virellata Krul., Catoclysta lemnata 
var. confirmata Krul. etc. 

Kusnezow, N. Ja. Ueber die Wahrscheinlichkeit der viviparen Geburt bei 
einigen Schmetterlingen der Familie Danaidae.*) — Hor. Soc. Entomol. 
Rossicae, XXXIX. (1909—1910), p. 634—651. Mit einer Tafel. 1910, 

- (Russisch). 

Der Verf. konstatierte diese Erscheinung fast bei allen Species dieser Fa- 
milie und zwar bei 21 Colias-Species, bei 7 Euchloö-Species, bei Zegris eupheme 
Esp. und bei Leptidia amurensis Men. Da diese Erscheinung manchen unglaublich 
erscheinen würde, führt er den Brief von W. Petersen an und weist auf den 
Prof. Cholodkowsky als Zeugen seiner Untersuchungen hin. 


Markowitsch, A. Zerynthia (Thais F.) cerisyi God. in Bulgarien. — Period. 
Zeitschr., LXXI. No. 1—2, p. 130—136. Sophia 1910. (Bulgarisch). 

Der Verf., gestützt auf den Befund von 54 g’g‘ und 21 2 9, welche in 
verschiedenen Orten Bulgariens (2 Sg‘ und 1 © in Mazedonien) erbeutet wurden, 
findet, dass diese klein-asiatische Form in Bulgarien sowohl nördlich, wie auch 
südlich vom Balkan durch subsp. Ferdinandi Stich. vertreten ist. Die frequentielle 
Spannweite [? Länge. S. folg. Referat. Red.] der Vorderflügel beträgt bei SS 
32 mm und bei 29% 33 mm und der Hinterilügel bei 63 28 mm und bei 29 
29 mm. Die bulgarische Form ist folglich grösser als der Typus. 


Markowitsch, A. Zerynthia (Thais F.) cerisyi God. in Bulgarien. — Period. 
Zeitschr. des bulgar. literarisch. Vereins in Sophia, LXXI. (Jahrg. XXI). 
No. 1—2, p. 130—136. Sophia 1910. (Bulgarisch). 


*) Soll wohl „Pieridae“ heissen, dem Referat nach zu urteilen. Red. 


254 Referate. 


Der Verfasser hatte zu seiner Verfügung das Material (54 g’g' und 21 Q Q) 
von ganz Bulgarien (Ruschtuk, Schumen, Tyrnowo, Lowetsch, Sestrimo, Slivno, 
Stanimaka, Batschkowsky-Kloster, Kustendil, Rasgrad und aus Mazedonien: Bi- 
tolja und Prilep). Die frequentielle Flügellänge bestimmte er wie folgt: 

Js} og 
Vorderflügel 32 mm 33 mm 
Hinterflügel 25 mm 29 mm. 

Diese Länge ist jedoch um I mm grösser bei Exemplaren, welche aus 
Nord-Bulgarien stammen, als bei südbulgarischen Exemplaren (33 mm gegen 32 
für 55). Aus Tyrnowo hatte ein Exemplar statt roter, gelbe Flecke; der Verf. 
benennt diese Form ab. /uteomaculata zum Unterschiede von var. caucasica Ver. 
Die genaue Untersuchung des vorhandenen Materials ergab, dass die Exemplare 
von Z. cerisyi God. sowohl südlich wie auch nördlich vom Balkan mit einander 
identisch sind, und das der von H. Stichel (Entom. Zeitschr. XXI., No. 29) ge- 
gebene Name Ferdinandi nicht nur auf die Exemplare nördlich vom Balkan, son- 
dern auf alle Exemplare von ganz Bulgarien angewandt werden muss. 


Meinhardt, A. A. Das Verzeichniss der Lepidopteren-Sammlung der Expedition 
von Prof. W. W. Saposchnikow nach der Mongolei (Koldo) 1908. 
— Verzeichnisse der Wirbellosen-Sammlungen des Zool. Museums der 
Univers. zu Tomsk, XII—XIV., p. 21—27. Tomsk 1910. (Russisch). 
Es werden 27 Formen von Rhapaloceren aufgezählt. 87 Exemplare von 
Heterocera sind noch nicht bearbeitet. Aporia cratacgi L. hat gar keine Be- 
schuppung; interessant ist Argynnis eugenia Ev. (8 Exemplare). 


Meinhardt, A. A. Das Verzeichnis der Lepidopteren-Sammlung der Expedition 
von Prof. W. W. Saposchnikow nach dem süd-östlichen Teil des 
russischen Altai und der mangolischen Grenze (Kobdo) 1905 und 1906. 
— Verzeichnisse der Wirbellosen-Sammlungen des Zoolog. Museums 
der Universität zu Tomsk, XII—XIV, p. 1—17. Tomsk 1910. (Russisch). 

Es werden 113 Formen von Rhopaloceren aufgezählt. und zwar: Papilionidae 

(6), Pieridae (10), Nymphalidae: Nymphalinae (36), Satyrinae (37), Lycanidae (17), 

Hesperidae (7). Einige Exemplare haben sehr kleine Dimensionen: Üolias hyale L. 

(33 mm), Melitaea cinxia L. var. Heyne Rühl (25 mm), Argynnis selenis Ev. var. 

sibirica Ersch. (32 mm), Arg. freyia Thnb. var. pallida Elw (32 mm). 3 Erebia sind 

unbestimmte Formen; einige Species sind wahrscheinlich neue Formen. 
Heterocera und Microlepidoptera sind vom Verfasser noch nicht bearbeitet 
(218 Exemplare). 


Nasonow, N. V. Ueber die Resultate der Arbeiten von L. S. Berg und A. 
N. Kiritschenko, welche 1909 seitens des Zoologischen Museums 
der Akademie der Wissenschaften zum Sammeln und zur Erforschung 
der Fauna des Kaukasus kommandiert wurden. — Nachr. Akad. d. 
Wissensch., Nr. 1, p. 41—43. St.-Petersburg 1910. (Russisch). 

Kiritschenko erbeutete auf der persischen Grenze den Schmetterling 

Melanargıa teneates Men. (bis jetzt nur in 2 Exemplaren bekannt) und Stenolemus 

Eee Osh. (wahrscheinlich die Ueberreste der tropischen Fauna der tertieren 

poche). 


Philipjew, J. Das ergänzende Verzeichnis der Macrolepidoptera des Gouver- 
nements Nowgorod. — Rev. Russe d’Entomol., X., Nr. 3, p. 154- 160. 
1910. (Russisch.) 

Verf. zählt 137 Species und Formen auf, von welchen 107 neu für die 
Gegend. Periodisches massenhaftes Auftreten (alle 2 Jahre) wurde beobachtet 
bei Erebia ligea und Lasiocampa quereus. 

Die Zusammensetzung der Macrolepidopteren-Fauna für die Gouvernements 
Nowgorod und St.-Petersburg ergiebt folgende Tabelle: 


Nowgorod St.-Petersburg 
Rhopalocera 86 101 
Sphinges + Bombyces 79 146 
Noctuae 139 254 
Geometrae 103 228 
Zusammen: 408 714 


Schelüschko, L.[? Sheljuzhko. — Red.]. Kleine lepidopterologische Notizen. 
— Rev. Russe d’Entomol., IX., Nr. 4, p. 383-385. 1910. (Russisch). 





> er ER ER Fe = 





Reierate. 255 


Für die zweite Generation von Papilio machaon L. (aus Mandschurei) gibt 
der Veri. die Benennung var. ussuriensis nov., Papilio machaon var. rogeri nom. noV. 
(= sphygroides Verity, nec Krul.), Luehdorphia puziloi Ersch. var. nov.? (aus Tokio), 
Aporia crataegi var. naryna nov. (die dunkle Bestäubung der Unterseite ist noch 
stärker als bei atomosa Verity, die Oberseite der @ © ist dicht weiss bestäubt), 
Pieris napi var. banghaası nov., Zygaena scovitzii Men. ab. confluens nov. 


Schurawlew,S.M. Materialien zur Lepidopteren-Fauna der Umgebung der Stadt 
Uralsk und anderen Gegenden des Ural-Gebietes. — Hor. Soc. Entomol. 
Rossicae, XXXIX. (1909 — 1910), p. 415—463. 1910. (Russisch.) 

Der Verf. zählt 526 Species auf (Microlepidopteren sind noch nicht be- 
stimmt) von welchen die interessantesten sind: Dianthoecia christophi Möschl., 
Hadena subornata Stgr., Episema sureptana Alph., Cucullia eineracea Frr., Ü. inderiensis 
H.-S., Puclidia fortalitium Tausch., Luperina zollikoferi Frr., Cucullia magnifica Frr., 
Cuec. splendida Cr., Deilephila lineata var. lirornica Esp., Macroglossa croatica Esp. 
Interessant sind die Beobachtungen über Ziston lunaria Ev. (Q@ war bis jetzt nicht 
bekannt). Das Weibchen hat keine Flügel; wenn ein 3 sich mit einem © kopu- 
liert. kommen sofort mehrere 3% hinzu (7—12 Stück) und bilden um das Pärchen 
einen Knäuel. 


Tschetwerikow, S. S. Lepidopteren der Halbinsel Yamala, erbeutet von der 
B. M. Schitkow’s Expedition 1908. — Nachr. der Akad. der Wissensch., 
Vi2Sers.Nr.15,2p21 12122 St.-Petersburg, 1. XL 1910. (Russisch.) 

Es werden 16 Species aufgezählt, unter welchen Schoeyenia simplieissima n. 
sp. (Noctuidae), die S. arctica Auriv. sehr nahe steht. Es wird eine Zeichnung 
beigegeben. 


Uwarow, B. P. Zur Lepidopteren-Fauna der transuralischen kirghisischen 
Steppen. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 161 - 169. 1910. (Russisch.) 

Verf. führt 130 Formen von Macrolepidopteren an, von welchen die inter- 
essantesten sind: Melitueu aurinia v. sareptana Stgr., Satyrus actaea v. bryce Hb., 
Deilephila lineata v. livornica Esp., Malucosoma castrensis v. kirghisica Stgr., Agrotis 
multicuspis Ev., Pseudohadena schlumbergei Püng., Luceria pyxina B.-H., Cueullia sabu- 
losa Stgr,, Euclidia fortulitium Tausch. (fliegen bei Tage), Leucanitis rada B., L. picta 
v. radapietu Stgr., L. caucasica Kol., Euchlorıs correspondens Alph., Microbiston tartaricus 


Stgr. (log auf dem Schnee am 13./26. IV.) 
(Fortsetzung folgt.) 


Neuere lepidopterologische Literatur, insbesondere syste- 
matischen, morphologischen und faunistischen Inhalts. 
Von H. Stichel, Berlin-Schönenerg. 

(Fortsetzung aus Heft 6/7, 1913.) 

Bethune-Baker, George T. New Lepidoptera from British New Guinea. — 

Novit Zool. v. 11 p. 367—429, t. 4—6, Iring ’04. 

Das Resultat der Bearbeitung einer in „Owen Stanley range“ (Dinawa, 
Mount Davidson) und „Kebea range“ unter ziemlichen Schwierigkeiten von den 
Herren A. E. Pratt und Sohn zusammengebrachten, namentlich an Heteroceren 
reichen Schmetterlingsausbeute.. Von Tagschmetterlingen werden nur einige 
wenige Lycaeniden und I Erycinide (Dicallaneura ekeikei) beschrieben. (Der merk- 
würdige Name rührt von einer Ortschaft auf der Route nach Dinawa her). Alles 
übrige verteilt sich mit 165 Nummern. auch in einigen neuen Gattungen, auf 
Bombyeidne, Eupterotidae, Notodontidae, CUymathophoridae, Syntomidae, Lasiocampidae, 
Lymantriidae, Aganaidae, Arctiidae. Die Abbildungen lassen manche palaearktischen 
Arten recht ähnliche Neuheiten erkennen, so u. a. bei den Notodontidae (Stauropus 
viridissimus), den Lymantrüdae (Euproctis dinawa, kebeae), den Lithosünue (Asura- und 
Jlema-Arten), eine Cerura multipunctata und namentlich Zymantria ekeikei. 


Fletcher, Th. Bainbrigge. A preliminary list of the lepidoptera of Malta. — 
The Entomologist v. 36—37, London 1904—05. 

Die Malta-Inseigruppe erklärt Autor als Relikte einer Landverbindung 
zwischen Sizilien und Afrika. Die Flora ähnelt der von Sizilien, die besten 
Sammelstellen bilden tiefe und schmale Täler des felsigen Areals, in denen sich 
die Vegetation entwickelt. In Valetta befinden sich einige kleine öffentliche 
Gärten, die das ganze Jahr über Blumen darbieten und eine besondere Anziehung 
für Schmetterlinge haben, Manche Täler bergen fast nur indigene Arten von 


256 Referate. 


Pflanzen und Insekten. Die beste Sammelzeit ist Februar—Mai, die Flora steht 
aldann in voller Blüte, sogar aus allen Spalten und Ritzen der Felsen spriessen 
Pilanzen hervor. Zu Ende Mai beginnt die Vegetation wieder zu verschwinden, aber 
beim Anfang der Regenzeit, etwa Ende September, fängt es wieder an zu grünen, 
namentlich eine Oxalis-Art schiesst allerorten üppig empor. Es wäre rätselhaft, 
wovon etwaige Raupen während der trocknen, aller Vegetation baren Zeit leben 
sollten, man muss daher annehmen, dass die Falter erst im Herbst ihre Eier ab- 
legen oder, dass die Eier nicht vor der herbstlichen Regenzeit ausschlüpfen. Es 
ist in dieser Hinsicht bemerkenswert, dass Puppen von Diloba caeruleocephala, die 
Autor gesammelt hatte, und die sich im April verpuppt hatten, nicht vor De- 
zember auskamen, während der Schmetterling in Zentral-Europa schon im August 
erscheint. Mit dieser Anpassung an die Saisonverhältnisse hängt die Lebens- 
dauer der Falter zusammen. Eypinephele jurtina z. B. scheint etwa 6 Monate zu 
leben, in England nur etwa die Hälfte dieser Zeit. Dies ist wertvoll für die 
Oekonomie der Art, damit die Eier nicht in einer Zeit abgelegt werden, wann 
die jungen Raupen aus Nahrungsmangel umkommen müssten. 

Im grossen und ganzen ist die Kenntnis der Schmetterlinge von Malta sehr 
mangelhaft, die Liste des Autors enthält nur wenig über 100 indigene Formen, 
man könnte diese bei eingehenderer Erforschung auf etwa 200 schätzen. 

Nach Zitierung einiger Vorarbeiten bezw. einschlägiger Publikationen folgt 
die Aufzählung der gefundenen Arten, bei denen allen die Nummer des Katalogs 
von Staudinger-Rebel, 3. Aufl., angegeben ist. Die Liste beginnt mit No. 152, 
Pyrameis atalanta, ich zähle 19 Tagfalter, als letzter, also abweichend von der 
systematischen Reihenfolge obigen Kataloges: Achivus (Papilio) machaon. Sodann 
5 Sphingiden, darunter Agrius convolvuli, Hippotion celerio; 2 Bombyeiden: Lasio- 
campa quercus, Pachygastria trifolü, im übrigen Noctuiden u. auch Micra, abgesehen von 
einigen Arctiiden, darunter Arctia villica, Utetheisa pulchella, diese in Scharen, Try- 
panus (Cossus) cossus und einer unbestimmten Psyche, die als Raupe an Gras ge- 
troffen wurde. Bei jeder Art sind der nähere Fundort, Datum und hie und da 
einige biologische Anmerkungen gegeben worden. 


H. Marscher. Lepidopteren der Görlitzer Heide (Umgebung von Kohlfurt und 
Waldau O.-L.). — Ent. Zeitschr. v. 21, 1907. 

Die Görlitzer Heide ist der etwa 30000 ha grosse Görlitzer Stadtforst 
zwischen der Lausitzer Neisse im Westen und der grossen Zschirne im Osten, 
der durch mehrere, das Durchschnittsniveau überragende Höhenzüge durchquert 
wird. Das Gebiet im ganzen neigt sich in süd-nördlicher Abdachung und gibt 
zahlreichen Quellbächen einen nördlichen Lauf, der aber von zahlreichen, in 
westöstlicher Richtung verlaufenden Bodenwellen (ehemaligen Dünen) vielfach 
aufgehalten und zu Sumpf- und Teichbildung gezwungen wird. Zahlreiche Torf- 
moore und Wiesen geben der „Heide“ in botanischer und entomologischer Be- 
ziehung ein besonderes Gepräge. Während das Gebiet botanisch gut erschlossen 
ist, bedarf es in entomologischer Beziehung noch gründlicher und planmässiger 
Erforschung. Selbst die von den Sammlern bevorzugte Schmetterlingswelt ist 
noch wenig genügend bekannt, fast jedes Jahr liefert neue Beiträge solcher Arten, 
die bisher in Mitteldeutschland unbekannt waren. Im allgemeinen steht fest, dass 
die Moore der Görlitzer Heide faunistisch denen der norddeutschen Seenplatte 
nahestehen. 


In dem vorliegenden Separatum sind aufgeführt: 73 Rhopaloceren, 59 Sphin- 
giden, Notodontiden, Bombyciden, 94 Noctuideu. 62 Geometriden, 1 Cymbide, 
19 Arctiiden, 3 Zygaeniden, 4 Psychiden, 2 Sesiiden, 1 Cosside, 2 Hepialiden. 
Aus der Reihenfolge ist ersichtlich, dass Autor in der Systematik und Nomen- 
klatur dem neueren Katalog Staudinger-Rebel folgte. Den Namen der Arten 
sind Angaben über Häufigkeit und Seltenheit, Flugzeit, Fangmethode der Falter 
undhieunddaüberauffällige aberrativeim Gebiet gefundene Stücke zugefügt. Als eine 
ergiebige Fangquelle für Heteroceren ist aus den wiederkehrenden Angaben das 
elektrische Licht anzusehen. Als besondere Seltenheit ist Stauropus fagi Germ. 
genannt, ferner Notodonta anceps Goeze, Odont. carmelita Esp., Epicnaptera ilieifolia 
L.. Calocasia coryli L., Anarta cordigera Thnbg., die infolge Ausrottung der Futter- 
pllanze (Vaceinium uliginosum) dem Aussterben entgegengeht. 


Beiträge zur Schmetterlingsfauna des Kantons Thurgau. Mitteil. 
der Thurg. Naturf. Gesellsch. Heft 18, 1908. Zusammengestellt von 
H. Wegelin. 











Referate. 257 


Diese Publikation ist eine Erweiterung der im Jahre 1879 von Eugster 
in gleichem Periodicum erschienen „Anfänge zu einer Lepidopterenfauna des 
Kantons Thurgau“, an der sechs Lepidopterologen in vereinter Arbeit ihre Er- 
fahrungen und die Resultate ihrer Sammeltätigkeit niedergelegt haben. Die 
Artenzahl beträgt mehr als das Doppelte der 1879 bekannten, nämlich 776, das 
Verzeichnis folgt dem Katalog Staudinger-Rebel, beschäftigt sich aber nur 
mit den „Grossschmetterlingen“. Da der Boden des behandelten Gebietes ziemlich 
gleichmässig aus den Verwitterungsprodukten der anstehenden Molasse und aus 
diluvialen Moränen und Flussschottern besteht, so ist eine grosse Gleichtörmigkeit 
gegeben, die sich auch in der Pflanzenwelt ausdrückt, was wiederum auf die 
Lepidopterenfauna einwirkt. Daraus erklärt sich die Erscheinung, dass die 
Schmetterlinge des Kantons gleichmässig verbreitet sind, dass Formen der Wiese, 
des Waldes, der Flussauen und Sümpfe reichlich, Berg- und Alpentiere wenig 
vertreten sind, dass fast alle gefundenen Arten auch im ebenen Mitteleuropa nachge- 
wiesen worden sind. Die in einem Jahre beobachtete unverhältnismässig hohe 
Mehrzahl an Arten ist natürlich nicht auf einem tatsächlichen Zuwachs zurück- 
zuführen, sondern einem genaueren Studium und den verbesserten Fangmethoden, 
namentlich mit Licht und Köder, und die Vermehrung betrifit deshalb fast nur 
Heteroceren. Ganz wesentlich ist dabei das Licht als Mittel zum Zweck, die 
Helle der Acetylen- oder elektrischen Lampe zieht die nächtlich lebenden Arten 
von weit her an und erleichtert dem Sammler das Geschäft ganz wesentlich, 
mit der Lampe werden auch Hecken, Waldrand, Gras und Kraut mit grossem 
Erfolg nach Raupen abgesucht, die sich tagsüber verbergen. Auch der Apiel- 
und Bierköder zeitigt reiche Ergebnisse. 

Das Verzeichnis selbst enthält ausser dem Namen der Art und des näheren 
Fundortes bei Tieren engerer Verbreitung nur Angabe der Futterpflanze, in einigen 
Fällen werden aberrative Stücke kurz erwähnt, an wenigen Stellen wird auf die 
Lebensgewohnheiten eingegangen. So wird vom Totenkopf, Acherontia atropos L. 
erzählt, dass er hie und da schon im Frühjahr erbeutet worden ist. Er dringt 
in die Bienenkörbe ein, vollgesogen wäre er meist nicht imstande, das enge 
Flugloch zu passieren [?] und falle dann den Stichen und dem Zerren der Bienen 
zum Opier. Es wurden auf diese Weise getötete, ganz glatt geschabte Stücke 
beobachtet. 

Kurz erwähnt sei noch die Mitteilung der gebräuchlichen vulgären Be- 
zeichnungen (Volksnamen), mit denen der Thurgauer die Schmetterlinge belegt: 
Mehlvögel, Mehlstüber, Nachtilutter, Flutter, Flotter; die langhaarigen Raupen 
heissen Teufelskatzen. 


Uffeln, Karl. Die Grossschmetterlinge Westfalens mit besonderer Berück- 
sichtigung der Gegenden von Warburg, Rietberg und Hagen. — Regens- 
bergsche Buchdr. Münster i. W. ’08. 

Eine Besprechung dieser Arbeit ist durch v. Linstow bereits in dieser 
Zeitschrift Bd. 5, 1909, p. 312—16 erfolgt und darin würdigend hervorgehoben, 
dass dieselbe vermöge der ausgiebigen biologischen Notizen viel mehr bietet 
als ein blossas Namensverzeichnis. Eine sehr eingehende Darstellung topo- 
graphischer, klimatischer und floristischer Verhältnisse des Sammelgebietes ver- 
leiht derselben auch in allgemeiner Beziehung erhabenen Wert. Aus den Zahlen- 
angaben sei kurz wiederholt, dass sich die aufgezählten 772 Arten und 113 
Varietäten und Abarten auf 9I-+-15 Rhopaloceren, 15+3 Sphingiden und im übrigen 
auf andere Heteroceren, darin 262+40 Noctuiden, 252-+36 Geometriden verteilen. 
Es bliebe nur zu kritisieren, dass Referent v. Linstow die gewählte Systematik 
nach Staudinger-Rebel verwirft, wie er bemängelt, dass alle orthographischen 
Fehler der älteren Autoren übernommen worden sind und wie er die Schreibweise 
der von Eigennamen entlehnten Artnamen mit kleinem Anfangsbuchstahen ver- 
urteilt. Verfasser folgte dem allerwegen als mustergiltig anerkannten System 
Staudinger-Rebel, eben weil es kein besseres gab, und wenn Referent sagt, dass 
man von der Phylogenie, auf die dieses System begründet ist, nichts weiss, so kann man 
dem nach dem Stande neuerer Erfahrungen aufdem Gebiete der Palaeontologie nicht 
beipflichten, zum mindesten erlauben diese Erfahrungen Rückschlüsse aus dem Be- 
funde des Körperbaues (nicht allein des oft trügerischen Geäders) auf die verwandt- 
schaftlichen Verhältnisse. Und was die Uebernahme orthographischer Fehler betrifft, 
so folgt Autor den internationalen Nomenklaturregeln, unter die aber nicht die 
grammatikalische Bildung adjektivischer Artnamen fällt, die stets von dem Geschlecht 
des Gattungsnamens abhängig bleiben. Auch die kleine Schreibweise der Eigen- 


Bogen XVII der ‚Zeitschr. f. wiss. Ins.-Bio!ogie*, Druck vom 1. Juli 1914. 


258 Referate. 


namen, für die aber kein Zwang besteht, fällt in dieses Uebereinkommen. Es ist 
dies in analoger Weise wie unsere, gewiss nicht einwandfreie, Rechtschreibung ein 
praktischer Behelf etwas Einheitliches zu schaffen, ohne dass, wie Referent meint, 
dessen Befolgung auf eine mangelhafte Schulbildung schliessen lassen darf. 


A. Klöcker. Sommerfugle I. Dagsommerfugle. II. Natsommerfugle 1. Del. aus: 
Danmarks Fauna, Haandbeger over den Danske Dyreverden udgivet 
af Naturhistorik Forening 4 u. 7. Kobenhavn 1908, ’09. kl. 8°. 

Eine Bearbeitung der Schmetterlingsfauna Dänemarks in analytischer und 
deskriptiver Methode mit 134 (I) bezw. 113 (II!) Abbildungen. Teil I behandelt 
Rhopalocera. In der Einleitung ist die Anatomie und Morphologie des Schmetter- 
lings nebst Raupe und Puppe kurz skizziert, es folgt eine hauptsächlich auf das 
Flügelgeäder basierende analytische Uebersicht der Schmetterlingsfamilien, eine 
solche der Raupenarten, der Gattungen und Arten nebst Beschreibung des Falters 
und der Entwicklungsstadien. Im Teil IT' sind: Heterocera: Sphingiden, Bomby- 
ciden im älteren Sinne, einschl. Notodontidae, Cossidae, Psychidae in gleicher 
Weise bearbeitet worden. Die Uebersichten erscheinen knapp, aber zweckmässig, 
. namentlich zu begrüssen sind die Bestimmungsschlüssel für die Raupen, wie 
überhaupt das Prinzip der Bearbeitung anstelle einer rein deskriptiven Methode 
der Nachahmung nicht genug empfohlen werden kann. In dieser Hinsicht leiden 
die neueren lepidopterologischen Handbücher trotz bester Durcharbeitung an 
einem gewissen Mangel, und einem deskriptiven Lepidopterologen oder besser 
noch einem Konsortium von lepidopterologischen Spezialisten würde es eine 
dankenswerte Aufgabe sein, namentlich auf dem Gebiete der Noctuiden und 
Geometriden brauchbare Bestimmungstabellen für Falter und Raupen anzulegen, 
ein Werk, das sich sicher bezahlt machen würde! 

Die Abbildungen bei Klöcker sind in Autotypie nach der Natur an- 
gefertigt, deshalb fast durchweg gut brauchbar, nur ein Uebelstand, der allerdings 
mehr ein Schönheitsfehler ist, macht sich bemerkbar, nämlich die getreue 
Reproduktion schlecht gespannter Exemplare (Fühlerlage etc.). Auffällig und 
scheinbar ein Falsifikat ist der überaus kleine Kopf mit unnatürlich kurzen 
Antennen des grossen Parnassius apollo (Fig. 41). Das Vorkommen dieser Art in 
Dänemark scheint übrigens nach den den Fundorten beigesetzten Fragezeichen 
nicht sicher festgestellt zu sein. In der Systematik und Nomenklatur folgt Autor 
dem zur Zeit der Bearbeitungsausgabe massgebenden Katalog Staudingers. 


Jordan, K. On the species of Cricula, a Genus of Sturniidae. — Novit. Zool. 
v. 16, p. 300—306. Tring ’09. 

E. Andre, Macon (Frankr.) war es gelungen, aus von Assam importierten 
Orieula-Puppen Nachkommenschaft zu erhalten, deren Raupen namentlich von der 
Java-Art, Cricula trifenestrata, auffällig abwichen. Der betrefiende Schmetterling ist 
zweifellos eine von Westwood als Saturnia zuleika abgebildete Art, während 
das unter diesem Namen als @ beschriebene Individuum ein J' von (ricula tri- 
fenestrata ist. Aus Prioritäts- und Nomenklatur-Rücksichten führt Autor dafür 
den neuen Namen Cricula andrei ein und begründet deren Artrechte nicht nur in 
äusseren Merkmalen, sondern in der Verschiedenheit der Copulationsorgane gegen 
diejenigen von (. trifenestrata. Hieran schliesst sich eine Uebersicht der wenigen 
bekannten Formen (Unterarten) beider Species, der sich als dritte Crieula drepa- 
noides Moore von Sikkim und Bhutan anschliesst. 


Jammerath, H. Systematisches Verzeichnis der in Osnabrück und Umgegend 
bis einschl. 1909 beobachteten Grossschmetterlinge (Macrolepidoptera). 
Neubearbeitung des gleichartigen Verzeichnisses im 15. Jahresbericht 
von 1903. — Jahresber. des Naturw. Vereins. 

Die Unterlage zu diesem „Verzeichnis“ bildet also dasjenige von Heyden- 
reich. Seit der Herausgabe desselben sind für die Gegend zahlreiche neue Arten ge- 
funden worden, andererseits ist unzweifelhaft festgestellt, dass in jenes Verzeichnis 
im Gebiet nicht vorkommende Arten aufgenommen worden waren. Da ausserdem die 
Aufstellung nach veraltetem System geschah, hat sich Verfasser die Aufgabe gemacht, 
auf Grund 23jähriger reger Sammeltätigkeit eine dem Stande entsprechende Fauna 
aufzustellen. Merkwürdig ist, dass ihm dabei die in Heit 1, 1913, dieser Zeitschr. 
v. 9, p. 32 besprochene Arbeit von Brake (Sonderabdr. aus Entom. Zeitschr. 
1909) ganz und gar entgangen zu sein scheint, denn ihrer wird keines Wortes 
gedacht, obgleich der Name ihres Verfassers als Gewährsmann wiederholt ge- 
nannt wird. Oder ist diese „Macrolepidopterenfauna Osnabrücks“ später aus der 


Referate. 259 


Presse gekommen? Während nun Brake schon 741 Arten und Formen ermittelt 
hat, bringt Jammerath nur 675 Arten, es lässt sich dabei ohne langwierigen 
Extrakt nicht ermitteln, ob etwa die Zahl der „Varietäten“ ausschlaggebend ist. 
Reichlicher als B. bringt J. biologische Notizen, namentlich über die Futterpflanzen 
der Raupen und Verpuppung, sodann die in solchen Katalogen üblichen Angaben 
über Zeit und Ort. Gleich wie B. hat J. eine Abnahme gewisser Arten konstatiert, 
so bei P. podalirius, A. cerataegi u. a. Von Deil. euphorbiae, die nach B. mit Aus- 
sterben der Cypressen-Wolfsmilch verschwunden sein soll, berichtet ]., dass er 
sie einzeln als Raupe auf Friedhöfen, auch an Gartenwolfsmilch [?] gefunden habe. 
Das Verzeichnis bietet eine gute Unterlage für angehende und ein brauchbares 
Nachschlagebuch für erfahrene Sammler. 


Reiff, William. Ueber das Zirpen der Raupen. — Bull. Wiscons. Nat. Hist. 
Soc. v. 7, No. 3, 4. 1909. 

Während Lauterzeugung bei vielen Insekten zu den bekannten Tatsachen 
gehört und Gegenstand eingehender Studien gewesen ist, sind über tonerzeugende 
Raupen Einzelheiten kaum in die OeifentiIchkeit gelangt. Prochnow führt in 
seiner Abhandlung über die Lautapparate der Insekten (Int. ent. Z. Guben, v. 1) 
8 Arten von Raupenarten auf, die Töne erzeugen können. Am bekanntesten ist 
der pieifende Laut von Acherontia atropos, ausserdem ist Lautgebung beobachtet 
bei: Samia cecropia, Telea polyphemus, Saturnia pyrı, Antheraea yamamai, A. pernyı, 
Rhodia fugax. Auch die Raupe der nordamerikanischen Sphingide Üressonia jug- 
landis Abb. u. Sm. soll zirpen können. Nach Prochnow entsteht der Ton durch 
schnelle Bewegung des Kopfes, wobei sich die Haut an dem chitinisierten Hals- 
schild reibt und einen Ton erzeugt. Reiff hat ('ress. juglandis-Raupen beobachtet. 
Der Ton ähnelt demjenigen der gemeinen Grille (Grillus pennsylvanieus Burm.), ist 
aber schwächer, die Zeitdauer währt etwa ?/s Sekunden, schon ganz junge Raupen 
können zirpen. Der Ton ist vernehmbar, wenn das Tier unsanft berührt wird, 
dabei muss die Raupe stillsitzen. Die Ursache der Tonerzeugung ist die von 
Prochnow angegebene, die Raupe zieht den Kopt blitzschnell in das erste 
Thoracalsegment zurück, die erfolgende Reibung verursacht den Laut. Der Kopf 
kehrt sogleich nach dem Einziehen in die normale Stellung zurück, und der Ton 
kann beliebig oit wiederholt werden. 


Reifi, William. Notes on Heumileuca lueina Hy. Edw. — Psyche, v. 17. No. 1, 1910. 

Am 19. Juni 1910 fand Verfasser in Begleitung von Dr. Arth. L. Reagh 
auf einem Ausflug in der Nähe von Raymond, N. H., auf einer sumpfigen Wiese 
an Spiraea salicifolia grosse, lange, einer ihm unbekannten Art angehörige Raupen, 
die Hemileuca maia ähnelten. Die Zucht ergab H. lueina. Die Variation des Tieres 
gab zu den Beschreibungen ab. osoleta (weisse Binde des Vorderil. mehr oder 
weniger getrübt) und /utea (Flügel grau, Binde gelblich) Veranlassung. Einige 
Puppen wurden zu Kälteexperimenten verwendet, sie starben zum Teil, zum Teil 
erschienen Krüppel, unter den gut entwickelten Stücken befand sich ein J' ab. 
obsoleta, 1 Q ab. lutea. Was die systematische Stellung der Art anlangt, so ver- 
tritt R. den Standpunkt, dass es eine „bona species“ und. nicht eine Unterart von 
H. maia sei, denn die Raupen sind verschieden, Uebergänge zwischen beiden 
Imagines sind unbekannt, /. maia frisst Eiche, H. lucina Spiraea, die Gewohnheiten 
der jungen Raupen weichen voneinander ab. Diejenigen von lucina sind gesellig 
und bilden grosse Klumpen in den Zweigen, die von maia sitzen reihenweise 
nebeneinander auf dem Blatt. Ferner verpuppt sich maia in der Erde, /ueina zwischen 
toten Blättern und endlich kommen keine Kreuzungen in der Natur vor. 


Julius Stephan. Die an niederen Kryptogamen lebenden Raupen und deren 
Falter. — Natur und Offenbarung, v. 56, Münster 1910. 

Verfasser hebt hervor, dass Schmetterlingsraupen in ihrer Nahrung keines- 
wegs auf die chlorophyllhaltigen Blätter der Phanerogamen und Gefässkryptogamen 
angewiesen sind, viele verzehren auch Blüten und Früchte, Wurzeln und Stengel, 
Holz, Rinde, Mark, andere trockene Blätter, Federn, Haare, Wolle, Wachs, Fett 
usw., eine kleine Anzahl ernährt sich von niederen Kryptogamen. Die hierzu 
gehörenden, in Deutschland vorkommenden Arten erfahren eine Aufzählung mit 
kurzer biologischer Besprechung, sofern sie an Bryophyten (Laub- und Leber- 
moosen) und Thallophyten (Algen, Schwämmen, Flechten) leben. Autor macht 
keinen Anspruch aut Vollständigkeit der Arbeit. 

Von den Macrolepidopteren sind es die Lithosünae oder Flechtenspinner, 
so die bekannte Oconistis quadra, über deren Nahrungsweise die Ansichten übrigens 


260 Referate. 


auseinandergehen. Tatsache sei, dass die Raupen in der Gefangenschaft Salat 
annehmen, als weniger bekannt wird vorausgesetzt, dass sie zu den sogen. Mord- 
raupen gehören und es besonders auf die Raupen von Lymantria monacha ab- 
gesehen haben. Die Gattung Lithosia s.s. stellt eine ganze Reihe von Flechten- 
essern, wenngleich auch bei diesen keine festen Grundsätze der Ernährungsweise 
bestehen, so hat man Zith. complana, die an Flechten von Laubbäumen und Erd- 
flechten leben soll, mit Blättern des Faulbaumes, mit Himbeere, Klee und Schaf- 
garbe gezogen. Die Gattung Zindrosa ist mit zwei Arten, Cybosia u. a. mit einer 
Art vertreten. Von Vertretern verwandter Gattungen sei Miltochrista miniata Forst. 
besonders erwähnt, die man nicht gar häufig beim Abklopfen von Büschen in 
feuchten Laubwäldern (Juni—Juli) erwischt. Ihre junge Raupe lebt von dem 
grünen Algenüberzug an Stämmen, Steinen, Zaunpfählen etc., später frisst sie 
verschiedene Flechten. Weiterhin die begehrte, seltene Comacla senex, deren 
Raupe an Lebermoos lebt, die aber auch Sumpfgräser fressen soll. Die Syntomidae 
stellen mehrere Vertreter der Gattung Dysauxes, von grösseren Heteroceren ist 
vor allem ZLymantria monacha (die Nonne) zu erwähnen, die zur Abwechselung 
Baumflechten frisst, deren Speisezettel indessen sehr reichhaltig ist. Von 
Noctuiden kommen Angehörige der Trifinae (Bryophila) und Hypeninae, darunter 
wegen der Eigenart ihrer „Speisekarte“ hervortretend: J’arascotia fuliginaria L., 
deren Raupe Flechten, Algen, Baumschwämme und feuchtes faulendes Holz frisst. 
Die Geometriden vermehren die Zahl der Kryptogamenfresser nur um ein Weniges, 
es sind Vertreter der Gattung Boarmia, Tephronia, Acidalia, von denen A. dilutaria 
Hb. und holosericata Dup. als Raupe verborgen am Moos von Sträuchern und 
Bäumen leben, aber auch niedere Kräuter und abgefallenes Laub nicht ver- 
schmähen. Auch einige Psychiden (Fumea, Bacotia) fallen in die behandelte 
Gruppe. Einen grossen Anteil daran haben schliesslich die sogen. Micro- 
lepidopteren, die wegen ihres Artenreichtums nur summarisch behandelt werden, 
es sind Torzirieidae, Pyralidae, Gelechüdae, HElachistidae. Micropterygidae, Tineidae, 
Talaeporidae. Die Nahrung der veischiedenen Arten aus diesen Familien oder 
Gruppen ist auch recht mannigfaltig, es befinden sich darunter bekanntlich 
solche, die auch an Bodenflechten (Zypusa maurella) zu finden sind, Staubflechten 
und Algen (Meesia argentimaculatella Stt.) und tierische Stoffe verzehren. Eine 
Bewohnerin von Weinkellern ist Zasmıidium cellare, die Raupe frisst die an Fässern 
und Flaschen wuchernden Algen, dieselbe Neigung hat Tinea graminella L., die 
selbst die Flaschenkorke anbohrt, sonst aber alle möglichen vegetabilischen Stoffe: 
Dörrobst, Holz, Schwämme, selbst bittere Mandeln nicht verschont und als 
richtiger Hausgast bekannt ist. 

Einem kurzen Nachwort, in dem Verfasser zur Anlage von Spezialsammlungen 
in biologischem Sinne anregt, folgt als Schluss der Arbeit ein systematisch 


geordnetes Verzeichnis der in Betracht kommenden Arten mit Angabe der Nähr- 


pflanzen, der Erscheinungszeit der Raupen und der Flugzeit der Falter. 

Die kleine Studie erscheint recht geeignet, das Interesse an der Kleinfalter- 
welt (im weiteren Sinne) zu erwecken und enthüllt dem Sammler manche 
interessanten Momente! 


Julius Griebel, Kgl. Gymnasiallehrer. Die Lepidopteren-Fauna der bayerischen 
Kheinpfalz. — Programm des Gymnas. Neustadt a. d. Hdt. 1. Teil 1909, 
2. Teil 1910. 

Vorgänger in der Bearbeitung dieser Fauna waren Linz (Speyer) in: 5. 
Jahresbericht Pollichia, 1847, Bertram (Speyer): Die Lepidopteren-Fauna der 
Pfalz, ebenda, 17. Bericht, 1859. Seine (Bertrams) Zusammenstellung passt 
sich der Aufstellung von Herrich-Schäfferan, entbehrt aber der Autorennamen. 
Ihm folgt nach langen Jahren Disque& mit einem Verzeichnis der in der Pfalz 
vorkommenden Kleinschmetterlinge in v. 10 der Deutsch. ent. Z. Iris 1901 und 
an gleicher Stelle mit einem Verzeichnis der in der Pfalz vorkommenden, aber 
bisher noch nicht bei Speyer aufgefundenen Kleinschmetterlinge, beide nach dem 
Katalog Staudinger & Wocke, 1871, angelegt. Der gleiche Autor liess 1906 
im 63. Jahrg. der Pollichia noch ein „Verzeichnis der in der Pfalz vorkommenden 
Kleinschmetterlinge nach dem Katalog Staudinger-Rebel, 1901, und im 
Jahre 1905 in der „Iris“, Die Tortriciden-Raupen der Pfalz“ erscheinen. Ein- 
gehende Behandlung fand das Gesamt-Thema in der 2. Ausgabe von Reutlis 
Lepidopteren -Fauna des Grossherzogtums Baden, bearbeitet von Mees und 
Spuler. Dies sind, neben eigenen langjährigen Erfahrungen und handschrift- 
lichen Aufzeichnungen von Eppelsheim, einem eifrigen speyerischen Sammler, 


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Referate. 261 


die wesentlichen Unterlagen des Autors, die durch das Studium mehrerer Samm- 
lungen und durch Mitteilungen der Inhaber solcher nicht unerheblich vertieft 
werden konnten. Die in der badischen Pfalz auftretenden Arten blieben ausser 
Betracht, es dürfte aber nicht zweifelhaft sein, dass etliche von diesen, im be- 
handelten Gebiet bisher nicht beobachteten Arten, später auch hierin nachge- 
wiesen werden. 

In der Systematik und Nomenklatur folgt Griebel dem Katalog Stau- 
dinger & Rebel, 1901, jedoch unter Berücksichtigung der von Spuler in 
seinem Werk „Die Schmetterlinge Europas* vorgenommenen Aenderungen, so 
zZ. B. Limenitis rivularis Scop. (für camilla Schiff.) und L. camilla L. (für sidylla L.), 
Colias erocea Four. (für edusa F.) u. a. Bei den einzelnen Arten finden sich aus- 
giebige Angaben über Flugzeit, Verbreitung im Gebiet, bevorzugte Flugstellen, 
über Erscheinungszeit der Raupen und über deren Nahrungspilanzen. Das Ver- 
zeichnis ist also mehr als eine nackte Namenauizählung und verdient in dieser 
Gestalt besonders begrüsst zu werden. Arten, deren beständiges Vorkommen im 
Gebiet fraglich ist, sind in der systematischen Folge nachrichtlich aufgeführt, so 
Parnassius apollo, von dem in den achtziger Jahren vorigen Jahrhunderts ein Stück 
bei Speyer erbeutet sein soll. Im Sommer 1907 wurden 2 Falter dieser Art im 
Schöntal bei Neustadt a. H. gefangen, es dürfte sich aber nur um entilogene 
oder durch Wind vertriebene Stücke handeln, wenn auch die Nahrungspflanze, 
Sedum album, häufig vorkommt. Ferner wurde 1907 ein Stück Saturnia pyri bei 
Neustadt gefangen, es scheint sich aber nur um ein solches zu handeln, das von 
einem dortigen Sammler neben anderen in Freiheit gesetzt worden ist. 

Beim Durchblättern des Buches begegne ich bei Stauropus fagi L. der An- 
gabe: „von April bis Juni und nochmals im August“ dazu Anmerkung: Mitteil. 
Pollichia 53, p. 352: „Aarpyia fagi Buchenspinner, massenhaft Mitte September 
in den Wäldern bei Homburg und Kaiserslautern.“ Wenn hier, was dem Autor 
traglich ist, richtige Bestimmung vorliegt, so erfährt die Vermutung, dass fagt in 
zwei Generationen auftritt, Bestätigung (vergl. Blume Z. wiss. Ins.-Biol. IX, 
p: 60) An gewissen Stellen finden wir nähere Angaben über die Entwicklungs- 
geschichte, so bei Hydroecia leucographa: Die Raupen schlüpfen im April, fressen 
sich in die jungen Triebe und Blattstengel von Peucedanum officinale ein, ver- 
bleiben darin bis zur zweiten oder dritten Häutung, gehen dann in den Wurzel- 
stock und höhlen diesen aus, worauf darin die Verpuppung erfolgt (Juli, August), 
nachdem zuvor ein Ausgang gefressen. das Loch aber wieder zugesponnen worden 
ist. Die Anwesenheit der Raupe wird durch das Bohrmehl verraten. Puppen, 
die vor Oktober aus der Erde genommen wurden, gingen stets zu Grunde. 

Eine besondere Bedeutung gewinnt auch dieses Werkchen durch die gründ- 
liche Behandlung der „Micra“ im 2. Teil, der bei 107 Seiten den ersten um 15 
Seiten übersteigt. Die hier zusammengetragenen biologischen Angaben bilden 
eine schätzbare Grundlage zur Einführung in die Kenntnis der Kleinfalter für den 
praktischen Sammler und zur Erweiterung des Interesses für diesen Sammelzweig 
wie zur gründlichen Erforschung der Lebensweise dieser Tiere. Den Beschluss 
machen die Zriocranü, Micropterygidae mit einer Gattung, Micropterye Hübn., von 
der man noch keine Raupe kennt, /lepialidae. 


Bainbrigge Fletcher, T. The Percy Sladen Trust Expedition to the Indean 
Ocean in 1905 under the leadership of Mr. J. Stanley Gardiner, vol. II. 
No. XI. — Lepidoptera, exclusive of the Toriricidae and Tineidae, with 
some remarks on their distribution and means of dispersal amongst the 
islands of the Indian Ocean. — Trans. Linn. Soc. London, 2. Ser., Zool. 
v. 13 II, p. 265—323, Taf. 17. 1910. — No. XIV. The Orneodidae and 
Pterophoridae of the Seychelles Expedition, communicated by J. Stanley 
Gardiner. Wie vor v. 13 III, p. 397—403. 1910. 


Die Sammlung enthielt 1218 Stücke in 131 Arten (einige neu!), die in den 
Monaten Mai—November 1905 zusammengebracht worden waren. Bei der Gleich- 
förmigkeit der Vegetation des Sammelgebietes, das die Inselgruppen: Chagos, 
Coetivy, Scychellus, Amiranta, Farquhar und Providence umfasste, ist die Armut 
an Schmetterlingen sowohl nach Arten als nach ihrer Zahl nicht überraschend, 
die Sammlung kann aber im allgemeinen als befriedigend angesehen werden und 
ergibt wohl 70—80 °/e der Fauna überhaupt. Die Typen befinden sich in der 
National-Sammlung Im systematischen Teil, der mit den „Arctiadae“ beginnt, 
sind ausgiebige Bemerkungen über Variabilität, Beschreibung von früheren Ständen 
ihrer Futterpflanzen und Angaben über die Verbreitung der Arten, Ort und Zeit 


262 Referate. 


ihres Fundes. Die Verbreitung der aufgefundenen Arten ist dann noch einmal 
tabellarisch dargestellt und für jede erforschte Inselgruppe ein entomogeographi- 
sches Resum& abgegeben. Schliesslich ergeht sich der Herr Verfasser in Be- 
trachtungen über die Möglichkeiten der Verbreitung der Schmetterlinge auf den 
Inseln des Indischen Ozeans. Als Ursachen sind anzusehen: Wind, Sturm, Meeres- 
strömungen, Vögel, menschliche Vermittelung. Ein ziemlich grosser Prozentsatz 
der Inseltiere (26 °/o) erscheinen auch in afrikanischen, indischen und australischen 
Regionen, von diesen Arten gehören nicht weniger als 16 zu den Pyraliden und 
Pterophoriden, von denen zweifellos einige durch den Menschen verschleppt 
worden sind. Da die übrigen auch schlechte Flieger sind, so erübrigt nur die 
Annahme, dass sie sich von einem gemeinschaftlichen Zentralpunkt ausgebreitet 
haben und noch durch eine syngamische Kette von Süd-Afrika über die Ostküste 
nach Indien und herunter zum Malayischen Archipel und Australien zusammen- 
hängen. Immerhin ist dies nur eine Annahme, die durch die beigegebene Ver- 
breitungstabelle an Wahrscheinlichkeit verliert, denn etliche Arten sind an beiden 
Seiten des Atlantic zu finden. Es wäre interessant zu ermitteln, welche „Arten“ 
von Süd-Afrika mit Individuen derselben „Art“ aus West-Indien, Ceylon oder 
Australien paarungsfähig sind. Wahrscheinlich erscheint es, dass die weite Ver- 
breitung manche Art auf Gewaltmittel, wie cyklonische Stürme in: Verbindung 
mit den Strömungen der Atmosphäre, zurückzuführen ist, wobei die Insekten in 
die Luft gewirbelt und auf weite Strecken forttransportiert würden. 

Dem Schluss der Arbeit folgt ein Literaturverzeichnis, einige Berichtigungen 
und I Tafel mit den neu beschriebenen Arten. 

Der 2. Teil, Orneodidae und Fterophoridae enthält eine Aufzählung von 10 
Arten, von denen 4 neu beschrieben worden sind, wozu 4 Textiiguren von Köpfen 
als Erläuterung dienen. 


Rothschild, Hon. W. Catalogue of the Arctianae [sic! rectior: Arcti -inae. 
Ref. in the Tring Museum, with notes and descriptions of new species. 
Novit. Zool., v. 17, p. 1—85, 114—171. Tring ’10. 

Geordnet sind die Arten in diesem „Katalog“ nach demjenigen der 
„Lepidoptera Phalenae“ in the British Museum von Hampson, mit der Ab- 
weichung, dass Autor die 3 Genera Gonotrephes, Autazia, Neozatrephes, die Hampson 
zu den Syntomidae gestellt hat, wieder zu den Arctiiden zieht. Autor drückt sein 
Bedauern darüber aus, dass in dem „Catalogue“ von Hampson kein aus- 
reichender Unterschied zwischen „Subspecies“ und „Aberration‘“ gemacht worden 
ist. In vielen Fällen seien Unterarten als Aberrationen behandelt, und es könne 
nicht oft genug wiederholt werden, dass eine „Subspecies“ eine lokale oder 
geographische Rasse darstellt, von welcher die Type mehr oder weniger konstant 
auftritt. dass andererseits eine „Aberration‘“ als eine unter typischen Individuen 
sporadisch und individuell auftretende Variation zu denken ist. Auch eine geringe, 
aber von der Lokalität abhängende konstante Abänderung des Typus (Nominat- 
form) genüge, um eine Gruppe von Individuen als „Unterart“ aufzufassen; seien 
die Unterschiede aber auch noch so gross, sie können nur eine Aberration 
begründen, wenn sie rein individuell bleiben — und diese Formen sollten über- 
haupt nicht benannt werden. Subspecies indessen sollten eine trinominale 
Bezeichnung führen. 

Dem Katalog, der 1119 Nummern umfasst, geht eine Aufzählung der für 
das Tring-Museum in Betracht kommenden Lokalitäten unter Angabe der dort 
tätig gewesenen Sammler voran. Die Aufzählung der bekannten Arten beschränkt 
sich auf die vorhandene Stückzahl beider Geschlechter und deren Fundort. 


Federley, Harry. Dicranura vinula L. und ihre nordischen Rassen. Acta Soc. 
Faun. Flor. Feun. v. 33, Nr. 9, p. 1-19, 1 t., Helsingtors ’10. 
Autor führt aus: Nach gesammelten literarischen Unterlagen und persön- 
licher Auskunft weichen die beiden Geschlechter der Art in Mitteleuropa wenig 
voneinander in der Flügelzeichnung und Farbe ab, wenngleich beim Ö gelegentlich 
eine Verblassung der Zeichnung auftritt. Bei nordeuropäischen Arten ist ein 
deutlicher Geschlechtsdimorphismus vorhanden, und zwar weicht das Ö von 
seinen südlichen Geschlechtsgenossen durch Zeichnungsreduktion und spärlicher 
bestäubte Vorderflügel auffällig ab, namentlich bei Stücken aus Schweden. Bei 
allen in Süd- und Mittelfinland gefangenen 56, die Autor gesehen hat, ist sogar 
der grösste Teil der Vorderflügel durchsichtig und fast ganz zeichnungslos, nur 
im proximalen Drittel der Flügelfläche sind Ueberbleibsel der Zeichnung wahr- 
nehmbar, © 9 weichen kaum von Mitteleuropäern ab, Drei in der Helsingforser 
Universität aufbewahrte, bei Petersburg erbeutete 5 sind auch fast glasklar, 





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Referate. 263 


südrussische dagegen nicht. In Dänemark scheint bei den SS auch keine 
erhebliche Abweichung vorhanden zu sein. Eine nähere Untersuchung hat ergeben, 
dass die Verblassung der Zeichnung und die Durchsichtigkeit der Vorderflügel 
nicht nur durch mangelhafte Pigmentierung, sondern in erster Linie durch eine 
allgemeine Reduktion der Flügelschuppen an Zahl und Grösse hervorgerufen 
wird, und zwar schlüpfen die Tiere in diesem Zustande aus dem Kokon. Da es 
sich hiernach um eine geographische Rasse handelt und diese möglicherweise 
eine deszendenztheoretische Bedeutung hat, so hätte Autor, entsprechend den 
Eigenschaiten dieser Form, den Namen pellucida vorschlagen mögen. Oscar 
Schultz [7], dem er bei einem Tausch Mitteilung über die betreffende Rasse 
gemacht hat, sei ihm aber zuvorgekommen und habe nach Exemplaren aus 
Schweidnitz eine neue Form als fennica beschrieben (Int Ent. Z. v. 2, p. 287. 1909), 
weshalb dieser Name prioritätsberechtigt sei. Im hohen Norden kommt nun eine 
dritte Form vor, die bekannte geschwärzte phantoma Dalm. als Extrem und arctica 
Zett. in weniger melanotischer Ausbildung. Es ergibt sich die Frage: „Wie 
verhalten sich in Bezug auf die Schuppenbildung phantoma und fennica zueinander, 
und bildet aretica eine intermediäre Form zwischen diesen?“ Autor hat 5 Exem- 
plare phantoma näher untersucht und bei diesen deutliche Abstufungen des 
Melanismus gefunden. In Bezug auf die Schuppenbildung steht phantoma den 
mitteleuropäischen Stücken näher als fennica. Von der Form arctica lagen leider 
keine Exemplare zur Untersuchung vor, es ist aber anzunehmen, dass sie eine 
intermediäre Form zwischen fennica und phantoma bildet und wohl eine Zone 
zwischen den Verbreitungsgebieten dieser beiden bewohnt. Autor ergeht sich 
schliesslich in hypothetischen Betrachtungen über die Ursachen der Veränderung, 
also der Schuppenreduktion einerseits und des Melanismus andererseits. Es 
werden angeführt als unwahrscheinliche Ursache: für erstere Erscheinung mehr- 
malige Ueberwinterung, die in Finland bei Notodontiden nichts Seltenes ist, es 
bliebe dann nur an klimatische oder besser geographische Verhältnisse zu denken, 
womit aber auch nicht viel geholfen ist, denn diese können in dicht aneinander 
liegenden Gebieten nicht so verschieden sein, um gerade entgegengesetzte 
Variationsrichtungen zu veranlassen. Endlich kann die Nahrung als Faktor der 
Beeinflussung in Frage kommen. Bei Erörterung der schuppenarmen Form greift 
Federley auf die Pierperschen Hypothesen zurück, nach denen hier eine Stufe 
der Evolution in Betracht kommen kann, die schliesslich in dem vollständigen 
Schwinden des Pigments und Verkümmerung der Pigmentträger wie bei den 
Sesiiden gipfeln würde. Bei Aporia crataegi sind ähnliche Erscheinungen beobachtet 
worden, es wäre möglich, dass ein derartiger Prozess hier vor sich geht. Dass 
dieser nur bei 99 bemerkbar ist, dürfte als Ausschlag männlicher Präponderanz 
gedeutet werden. Was phantoma ferner betrifit, so fällt die Flugzeit in die hellste 
Zeit des Jahres, Juni. Wenn überhaupt an die Einwirkung des Lichtes bei der 
Bildung des Pigments gedacht werden kann, so müsste sich dies hier, wie auch 
bei anderen nordischen Notodontiden. am deutlichsten zeigen, da die Sonnen- 
strahlen ununterbrochen wirken. Aber auch diese Frage ist strittig, wie auch 
die Hypothese Walsinghams, dass melanotische Insektenformen infolge stär- 
kerer Pigmentierung einer grösseren Wärmeabsorption fähig werden. Bei der 
Unsicherheit aller dieser Erklärungsgründe müssen wir uns einfach damit begnügen, 
Tatsachen zu konstatieren. 

Zum Schluss wird erwähnt, dass vinula in Nord-Afrika in einer weiteren, 
mehr schmutzig grauen Form delavoiei Gaschet auftritt, bei der die Schuppen 
denen der Hauptform ganz ähnlich zu sein scheinen, endlich kommt in Ostasien 
und Japan die Varietät felina Butl. vor, die eine stärker ausgeprägte Zeichnung 
besitzt. Eine ähnliche Variabilität ist vielleicht auch der Fall bei Dier. erminea 
Esp., von der eine helle v. candida Staud. und eine graue, schärfer gezeichnete 
v. menciana Moore erwähnt werden. — Die Abbildungen der Tafel beziehen sich 
auf die 3 besprochenen Formen D. vinula und die Schuppenbildung auf dem 
Vorderflügel. 


Watson, Henry J. Notes on the Life History of certain species of the 
Saturnidae. — Ann., Rep., Trans. Manch. Entom. Soc. p. 22—34, 3 Taf. 
Manchester 1910. 

In dieser kleinen Abhandlung legt Verfasser seine Erfahrungen bei Zucht- 
versuchen aus dem Jahre 1910 nieder. Zuerst über eine Parallelzucht von Calli- 
gula simla (West.) und japonica Butl. Beide wurden für verschiedene Arten ge- 
halten, ©. simla frisst Salix babylonica, ©. japonica Castanea japonica, nach dieser 
Pilanze ist eine „Varietät* des Spinners castanea Swinhoe getauft worden. Watson 


264 Reierate. 


erhielt etwa 70 Kokons Ü. simla aus Assam, die im September 1909 schlüpiten, 
er erhielt befruchtete Eier sowie im Freien gesammelte Eier Ü. japonica aus Japan. 
Die Eier überwinterten, von den im nächsten Frühjahr auskommenden Raupen 
wurde je eine Partie mit Salix babylonica, später mit S. caprea gefüttert, alle 
starben im 4. Häutungsalter. Zwei andere Partien der Raupen erhielten Hage- 
dorn (hawthorn). Die verschiedenen Lebensalter der wachsenden Raupen werden 
vergleichsweise eingehend beschrieben, wobei Verfasser zu der Ansicht gelangt, 
dass japonica die phylogenetisch ältere Form oder „Art“ und simla ein neuer 
Zweig dieser Art d. i. eine „Varietät* oder „Rasse“ jener ist. [Diese Auffassung 
der „Stammart“ und „Varietät“ entspricht nicht den modernen Anschauungen, 
man müsste folgendermassen definieren: Beide Tiere gehören ein und derselben 
Art an, sie sind nebengeordnete Unterarten, von denen sim/a die phylogenetisch 
jüngere zu sein scheint. — Ref.] 

Im zweiten Abschnitt behandelt Verfasser eine Zucht von Philosamia rieini 
(Hutt.) und P. eynthia (Dru.) sowie einer Hybriden beider. Von den zur Zucht 
benutzten Kokons stammten diejenigen von P. ricini aus Bengalen, sie waren 
gesandt worden zum Zwecke der Produktion des hybriden Ailantus-Spinners, der 
in Frankreich gezüchtet wird, um neues Blut aus einem kälteren Klima ein- 
zuführen. 

Weil das Puppenstadium dieser Art sehr kurz ist, war, trotz aller Vorsichts- 
massregeln, eine gute Hälfte der Falter schon unterwegs geschlüpit und ver- 
krüppelt. Einige von ihnen hatten kopuliert und hunderte von Eiern gelegt. 
Von diesen erzielte Verfasser 2 Falter-Generationen. Er kreuzte dann mitErfolg 
P. rieini 2 mit cynthia &, von der er Kokons aus den vereinigten Staaten bezogen 
hatte. Die Kokons der Hybride ähneln an Gestalt denen von P. ceynthia, in der 
Farbe denen von ricini. Auffällig ist es, dass es bei den Raupen von ricini zwei 
Formen gibt, die eine im 3. Häutungsalter blass und fleckenlos, später fast milch- 
weiss mit wenigen schwarzen Flecken, die andere regelrecht geileckt. Diese 
Unterschiede scheinen aber keinen Einfluss auf die Färbung der Imagines 
zu haben. 

Von Coscinocera hercules (Misk.) hat Verfasser ein Paar erhalten, dass aus 
Raupen in Port Darwin, N.-Australien, gezogen worden war. Das 3 ist etwas 
von einem & von der Milne Bay, Brit. Neu-Guinea, in der Form verschieden, die 
Ozellen sind grösser, auch die blasse Binde der Unterseite ist etwas abweichend. 
Der Kokon (18 cm lang) ist in ein Blatt gehüllt, hat Attacus-Charakter, nicht wie 
Argama mimosae oder Actias selene. Die 6 cm lange Puppe ähnelt solcher von 
Verura vinula Das Ei ist oval 4x3 mm und erinnert an solches von Attacus atlas 
und atlantıs, nicht an A. mimosae. Die erwachsene Raupe ist nackt, aber mit 
grauen Tuberkeln besetzt wie bei allas und edwardsi. Aus diesen Befunden ist 
auf nähere Verwandtschaft zu Arten der Gattung Attacus als Arguna oder Ackias 
zu schliessen. 

Aus derselben Quelle und Gegend erhielt Watson eine neue „Varietät“: 
Attacus dohertyi v. wardı nebst dem Kokon. Die Seide derselben ist nahezu kaffee- 
braun und sehr stark. Der Falter hat wenig gesichelte Vorderflügel und erinnert 
an A. orızaba (West.) von Mexiko. Ueber eine Hybride zwischen Attacus edwardsi 
und A. atlantıs, einer „Varietät“ von alas berichtet W. Er importierte ferner 150 
Kokons des ersteren aus Assam, konnte aber keine befiruchteten Eier erzielen, 
er verschaffte sich solche von Herrn Huwe, Zehlendorf, dem die Hybridisation 
erfolgreich geglückt sein soll. Die Anfang August schlüpfenden Raupen, die in 
ihren Entwickelungsstadien eingehend beschrieben werden, wurden mit Ailanthus 
glandulosa gefüttert, sie starben im 4. Lebensalter ohne erkennbare Ursache, 
der Versuch missglückte also. W. liess sich indessen präparierte Raupen der 
Hybride von E. Andre schicken, die eine deutliche Zwischenform zwischen 4. 
edwardsı und atlantıs erkennen lassen. Verfasser knüpft hieran noch einige Be- 
merkungen über die sogenannte Warnfärbung und Schreckstellung bei Arten der 
Gattung Attacus, deren Vorderilügelapex den Eindruck eines Schlangenkopies mit 
weissem Auge und schwarzem Maul macht, während die glasigen Flecke des 
Flügels den Eindruck eines schimmernden Schlangenkörpers hervorrufen, zumal 
wenn der Falter wippende Bewegungen mit den Flügeln macht. Man gewönne 
den Eindruck, als wenn man bei A. atlas eine Schlange von der Seite sähe. [Diese 
Vorstellung scheint mir der Höhepunkt einer Anwendung der „Schrecktheorie* 
zu sein. — Ref.]. 

Im Schlusskapitel folgt die Beschreibung einer neuen Art: Hemileuca burnsi 
Wats. aus West-Nevada, die mit FH. neumoegeni verwandt ist, nebst ab. irene und 
nigrovenosa. ? (Fortsetzung folgt.) 


Eine Sammelreise nach Unteritalien. 265 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Eine Sammelreise nach Unteritalien. 
Beitragzur Kenntnisder Lepidopterenfauna dersorrentinischen 
Halbinsel und des Cocuzzo-Massivs in Calabrien. 

(Mit Tafel I und 5 Textfiguren.) 

Von H. Stauder, Triest. 

Mehrere Arbeiten des bestbekannten italienischen Lepidopterologen 
Emilio Conte Turati, Mailand, weckten in mir die Begierde und liessen 
den Entschluss reifen, das untere Italien zu bereisen und entomologisch 
zu durchforschen. 

Da ich mir vorgenommen hatte, nur im Gebirge zu sammeln, hatte 
ich den Monat Juni ausersehen; denn anlässlich meiner vielen Auslands- 
reisen, namentlich nach dem Süden Europas und dem Norden Afrikas, 
habe ich wiederholt die üble Erfahrung gemacht, dass der Mai als 
Sammelmonat nicht als ausnehmend gut bezeichnet werden kann. Nament- 
lich zu Touren ins höhere Gebirge eignet sich derselbe garnicht: oft 
wird der eifrige Sammler und Forscher dann durch schlechtes Wetter 
tagelang an sein Standquartier gefesselt, missmutig zählt er die ver- 
lorenen Stunden, die er untätig im kostspieligen Hotel zubringen 
muss und grollend liest er in den Spezialwerken die Namen be- 
gehrenswerter Arten. Wenn nun schon Knappheit in dieser Literatur 
an der Tagesordnung ist, so sind die Flugzeiten meist derart ungenau 
angegeben, dass man sich nicht nur um Tage, sondern sogar um Monate 
verrechnen kann. Und was Fundorte oder Flugplätze anbetrifft, so fehlt 
alle Genauigkeit. Bei sehr lokal auftretenden Arten, z. B. Melanargia 
arge, die tatsächlich auf wenige Quadratkilometer beschränkt zu sein 
scheint, vermisst man die näheren Ortsangaben, trotzdem man nur wenige 
Stunden gebraucht, um von einer bequem gelegenen Eisenbahnstation 
aus den Flugplatz dieser schönen und vielbegehrten Art zu erreichen. 

Ich kann es überhaupt nicht billigen, wenn mit genauen Fundorts- 
und Flugzeitangaben gegeizt oder gar hinter dem Berge gehalten wird, 
aber der angeborene Spürsinn des geübten Forschers überwindet selbst- 
redend auch diese Schwierigkeiten; denn wenn es ihm nicht das erste 
Mal gelingt, so geht’s beim zweiten, wenn nicht in diesem, so im fol- 
senden Jahre. Und die Freude ist dann um so grösser, wenn man nach 
tagelangem Suchen endlich auf den Flugplatz der gewünschten Art gelangt. 

Ich meinerseits habe es mir zum Grundsatz gemacht, meine Sammel- 
ergebnisse aller Forschungsreisen, unter möglichst genauer Angabe der 
Lokalitäten und deren Eigenheiten, sowie der Flugzeiten der Arten aus- 
nahmslos zu veröffentlichen; wenn dabei auch einmal ein Irrtum unter- 
läuft, so steht dies in keinem Verhältnis zu dem Nutzen, der durch rück- 
haltlose Publikation alles Wissenswerten gestiftet wird. 

Künftigen Besuchern Unteritaliens will ich mit vorliegender Arbeit 
behilflich sein, Enttäuschungen zu vermeiden, so gut dies eben mög- 
lich ist. 

Meine diesjährige unteritalienische Sammelreise unternahm ich 
eigentlich nur, um drei mich besonders fesselnde Arten zu erhalten: 
Melanargia japygia Cyr., Melanargia arge Sulz. und Zygaena transalpina 


266 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 


sorrenlina Stgr., bezw. boisduvalii Costa. Arge, sorrentina und boisduvalii 
gelangten in reicher Anzahl in mein Netz; japygia blieb mir vorenthalten, 
weil ich nirgend auf dem Flugplatz dieser sonst in Unteritalien gemeinen 
Art stossen Konnte. 

Lepidopterologisch erforscht wurden von mir folgende 
Gebiete: 

1. Vom 31. Mai bis einschliesslich 3. Juni und vom 9. bis 16. 
Juni 1913 durchquerte ich die Halbinsel Sorrent, von Castellamare di 
Stabia ausgehend, nach allen Richtungen. Ich wählte den angenehmen 
Weg über den Monte Faito (1103 m) und den „Piano del Faito*; 
herrliche Edeikastanienwälder, teilweise unterhölzig, teilweise Urwald, 
dann wieder eingesprengte Buchen- und Nadelholzbestände — dazwischen 
saftstrotzende Almwiesen mit mässigem Sennereibetriebe wechseln bis 
zur Punta di Sorrento ab. In den tieferen Lagen erspäht das Auge 
bestgepflegte Wein-, Orangen- und Zitronengärten sowie die niedlichen, 
silbrigglänzenden Olivenhaine, welch’ letztere jedoch ausnahmslos abge- 
sperrt und total unzugänglich sind. 

Sowohl im dichten Untergehölze der Kastanienregion als auch auf 
den freien Almwiesen hat sich im Juni eine überaus reiche Flora ent- 
faltet; neben mehreren alpinen Pflanzenarten, wie Rhododendron und 
Erica, sowie vielen Kosmopoliten finden wir eine herrliche, langgestielte, 
tiefblau oder weissgelb blübende Veilchenart neben prachtvollen Orchi- 
deen; streckenweise wuchern auch verschiedene Distelarten, deren Blüten 
der beliebteste Treffpunkt liebender Schmetterlingspärchen aus dem edlen 
Geschlechte der Melitaea und Argynnis geworden sind. 

An Quendelpolstern sitzt eine sehr gemischte Gesellschaft: Pieridae, 
Argynnidae und Lycaenidae kunterbunt und friedlich beisammen. Quellen 
sprudeln mannigfach hervor und werden zum Verhängnis für die vielen 
Lycaeniden, die sich dort gierig in den heissen Mittagsstunden laben. 

Dass bei einem derartigen Reichtum der Flora die Lepidopteren- 
fauna eine äusserst mannigfaltige und hochinteressante ist, braucht nicht 
besonders betont zu werden. Sehr ausgiebig, jedoch mit Schwierigkeiten 
verbunden müsste auch hier der Lichtfang sein; zu diesem Zwecke wäre 
aber das Nächtigen im Freien erforderlich, da menschliche Behausungen 
nahezu gänzlich fehlen. 

Die Gebirgsketten der Halbinsel Sorrent sind sehr faltenreich und 
in den niederen Teilen von tiefen Schluchten durchzogen; die höchste 
Erhebung, der Monte S. Angelo ( a tre pizzi) erreicht eine Höhe von 
über 1400 m und ist auf der Nordseite bis zum Gipfel mit Kastanien 
bewachsen; gegen SW, flacht sich das Gebirge allmählich ab. Der beste 
Fangplatz ist der Piano del Faito (zwischen 800 und 1200 m) sowie 
die beiden Abhänge des Monte S. Angelo (atre pizzi). Auf den Kämmen 
dieses Berges war wohl wegen der namhaften Höhe noch nicht absonder- 
lich viel zu holen. 

2. Die Zeit vom 4. bis 7. Juni 1913 benutzte ich, ein noch 
unberührt gebliebenes Gebiet im Herzen des kalabrischen Apennins zu 
durchforschen, die Gruppe des Monte Cocuzzo und Monte Marti- 
nello zwischen Paola und Cosenza, während ich das durchschnittlich 
1600 ım hohe Silaplateau, welches schon mehrfach (Sohn Rethel ete.) 
durchforscht worden ist, rechts liegen liess. 

Leider standen mir für diese Tour nur 4 Tage zur Verfügung; 


Eine Sammelreise nach Unteritalien. 267 


monatelang müsste hier Tag für Tag gesammelt und geforscht werden; 
denn soviel ich erkennen konnte, ist gerade dieser engbegrenzte Distrikt 
wohl derjenige, der die meiste Beachtung verdient. Auffallend ist hier 
der Reichtum an alpinen Arten aus Lokalitäten über etwa 1000 m See- 
höhe. Unter dem Einflusse einer glühenden Sonnenhitze bei gleich- 
zeitigem Vorhandensein der nötigen Feuchtigkeit haben sich hier herr- 
liche Lokalformen herausgebildet. Die Temperatur und der Feuchtigkeits- 
gehalt der Luft schwankt sehr. 

Frühmorgens bei heftigem Winde und dichtem Nebel (6° C.) zog 
ich von meinem Standquartiere San Fili (850 m hoch gelegen) täglich 
gegen den Monte Martinello und Cocuzzo (zirka 1200 bis 1550 m), die 
Höhen bis gegen Mittag erklimmend, erst durch dichte Kastanienwälder, 
weiter oben über mit Farnkraut und hohen Gräsern bestandenen Wiesen; 
nur selten wird dies Gebiet durch felsiges, unwirtsames Gelände unter- 
brochen. In den Mittagsstunden stieg das Thermometer an der Sonne 
auf 36, 39 und 41° C©., um gegen 4 Uhr nachmittags bei regelmässigem 
Eintritt heftiger Wind- und Nebelböen wieder auf 20° zu sinken. 

Den diesbezüglichen liebenswürdigen Aufklärungen des Stadt- 
apothekers von San Fili zufolge ist dieser Temperaturwechsel sehr regel- 
mässig, der Wind trifft ebenso tagtäglich zur selben Zeit (3—4 Uhr 
nachmittags) in den Monaten Juni und Juli ein. 

Unter solchen Voraussetzungen muss sich das Gesamtbild der 
Lepidopteren-Fauna dieses Striches im Vergleiche zu dem des übrigen 
südlichen Mittelitaliens wohl gewaltig verschoben haben; einerseits der 
rasche Entwicklungsfortschritt in der Natur infolge der hohen Tages- 
wärme und der vorhandenen satten Feuchtigkeit, auf der anderen Seite 
aber die Beengung durch den Nachtfrost und das Vorherrschen der 
kühlen Winde. 

Es kann daher nicht wunder nehmen, wenn ich meiner nur kurzen 
Tätigkeit im Cocuzzostocke das Glück verdanke, mehrere ausgesprochene, 
von allen anderen Formen verschiedene Lokalrassen mancher Art auf- 
gefunden zu haben. Auch Conte Turati’s erprobter Sammler, Geo 
Krüger, fand in unmittelbarer Nähe des Uocuzzo-Gebietes, unweit Paola, 
zwei neue, äusserst markante Lokalrassen und zwar Melitaea didyma 
patycosana Trti. und Melitaea athalia maxima Trti. 

Zur Zeit verbindet Paola mit Cosenza eine prachtvoll angelegte 
Serpentinengebirgsstrasse mit lebhaftem Automobilverkehr; in der Folge 
wird mein Standquartier San Fili bequemer mittels Eisenbahn zu er- 
reichen sein, da die neuerbaute Abkürzungsstrecke ihrer baldigen 
Vollendung entgegensieht. j 
| 3. Einen Tag, 7./8. VI., sammelte ich in der Umgebung von Paola, 
an den unwirtsamen mit hohem Büschelgrase und vielen Distelarten 
dicht besetzten Kalkhängen, woselbst die Gefahr, von Giftschlangen 
gebissen zu werden, keine geringe ist; dies war auch der einzige Miss- 
stand, der meine Reise- und Sammelfreuden trübte. Jeden Moment 
huscht ein scheussliches Reptil über den grasbewachsenen Kalkhang, 
zum Ekel und Schrecken desjenigen, der bemüssigt ist, hier stundenlang 
auszuharren. 

Auf meiner diesjährigen Sammeltour hatte ich „im Vorübergehen“ 
auch etliche Coleopteren und Formiciden für liebe Freunde gesammelt; 
die Käfer gingen in den Besitz des Herrn Dr. Springer, die Ameisen 


268 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 


in den des Herrn Gymnasialprofessors Dr. Wolf über, die Microlepidoptera 
erhielt ausnahmslos Herr Fachlehrer Mitterberger, Steyr, O.-Oe., welcher 
sie auch selbst determinierte, die Liste mir freundlichst einsandte und 
den nötigen Kommentar lieferte. Die Psychiden-Säcke erhielt Herr 
Dr. Trautmann, Fürth i. Bayern. Jenen Herren, die meine Reise durch 
Rat und Tat unterstützten, sei hier der verbindlichste Dank ausgesprochen, 
für materielle Beihilfe namentlich den Herren Leo Sheljushko, Kiew, 
Dr. August Gramann, Elgg (Zürich) und Dr. Trautmann, Fürth i. 
Bayern. 

Herr Dr. Hans Springer, Triest determinierte die Coleoptera, 
Dr. K. Wolf, ebenda, die Formiciden, Herr Emilio Conte Turati, 
Mailand, war mir beim Bestimmen schwieriger Arten in liebenswürdigster 
Weise behilflich und überliess mir darauf Bezug habende Spezialliteratur. 

Das Verzeichnis der gesammelten Coleopteren und Formiciden habe 
ich besonders bekanntgeben. Allen gebührender, herzlichster Dank! — 

Insofern ich Belegstücke nicht mitgenommen habe, unterliess ich 
es nicht, mir kurze Notizen über einzelne Arten gleich an Ort und Stelle 
zu machen. | 

DieBelegstücke befinden sich — soweit nichts Gegenteiliges bemerkt — 
in meiner Sammlung. 

Im nun folgenden 

Verzeichnis 

zähle ich alle erbeuteten und beobachteten Arten auf, ich war hierbei 
bemüht, die Fundortangaben möglichst genau anzugeben. Erläuterungen 
und kritische Bemerkungen erschienen ınir unerlässlich. Systematik nach 
Staudinger-Rebel Katalog, III. Auflage, 1901. 


Lepidoptera. 

1. Papilio podalirius g. a. zanclaeus Z. 8. VI, Umg. Paola, nicht 
gemein. Sehr grosse typische Stücke. Die Nominatform (g. v.) in Höhen 
über 1000 m auf dem Piano del Faito, Monte Angelo und im Cocuzzo- 
Stocke als Seltenheit angetroffen. 

2 Papilio machaon sphyrus Hb. 2 dd, Gipfel des Monte Pendolo 
(Castellamare di Stabia), 600 m; kleine tiefgelbe Stücke mit sehr kräftiger 
und vermehrter Rippenzeichnung. Auf der ganzen Halbinsel Sorrent in 
höheren Lagen sehr gemein (Anfang VI.). 1 @ mit 52 mm Vorderflügel- 
Länge, Paola, woselbst diese Art an den Kalkhängen gemein. 

3. Thais polyxena cassandra Hb. (transitus) mit ab. bipunctata Cosm.; 
abgeflogener Falter — von Illlyriern nicht wesentlich verschieden — in 
Kastanienwäldern am Monte Faito (2. VI.) und bei San Fili in Höhen 
von 600--800 m in Anzahl. 

Die späte Flugzeit der Art in Süditalien bemerkenswert.*) 

4, Aporia crataegi L. 5 fd, 1 2, Hänge des M. Martinello, 
3. VI., normale Stücke, von Mitteleuropäern nicht abweichend. Unter- 
seite stark schwärzlich berusst. 

5. Pieris brassicae L. 2 d, 2 9% 2, Paolo, 3. VI., von ganz hervor- 
ragender Grösse; Männchen und Weibchen durchweg zwischen 32—40 mm 
Vorderflügellänge. Die Schwarzzeichnung besonders stark beim 2 aus- 
gedehnt, Mittelfeldflecke doppelt so gross wie bei normalen Stücken. 


*) Bei Görz und Triest fliegt die Art schon ab Anfang März; im VI. sind 
schon erwachsene Raupen zu finden. 


Ornithoptera victoriae Gray (Lep. Rhop.). 269 


Meine Paolaner sind der Hinterflügel-Unterseitenfärbung nach ein Ueber- 
sang von der gen. vern. zur g. aest., also weder der g. v. chariclea Stph, 
noch der g. a. lepidii Röber zuzurechnen. Dieselbe Beobachtung machte 
ich bei Illyriern. Zwischen der gen. vern. (im IV., V.) und der gen. 
aest. (lepidi Röber) ist im Süden alljährlich als II. Generation Anfang 
bis Mitte Juni eine Uebergangsfornı eingeschoben, welche an Habitus 
und Grösse an die Sommerform lepidü erinnert, bezüglich der Hinter- 
flügel-Unterseite aber der gen. vern. völlig gleichkommt. (Analoge Be- 
obachtungen machte ich noch bei Pieris rapae L. und Teracolus daira 
nouna f. auresiaca Stauder). Ein 2 zeigt die schwarzen Mittelfeldflecke 
durch ziemlich starke Bestäubung ober- und unterseits miteinander 
verbunden. (Fortsetzung folgt.) 


Ornithoptera victoriae Gray (Lep. Rhop.). 
Von Dr. Erwin Lindner, Stuttgart. 

Häufige und eingehende Besichtigungen der Kibler’schen Ornitho- 
ptera victoriae-Ausbeute von Bougainville liessen in mir den Wunsch 
entstehen, die ganze Gruppe hinsichtlich der bis jetzt beschriebenen 
Formen einer eingehenden Revision zu unterziehen. Da hiezu aber 
noch ein gründlicheres Studium erforderlich ist, möchte ich mich im 
Folgenden darauf beschränken, die Berechtigung einer solchen Revision 
darzutun. 

Wenn man dieses herrliche Material sieht, so ist sicher einer der 
ersten Gedanken, die jedem dabei kommen, der, dass ein Systematiker, 
der gewöhnt ist, seinen Ehrgeiz damit zu befriedigen, möglichst viele 
neue Namen zu fabrizieren, bei dieser Gruppe ein noch viel reicheres 
Betätigungsfeld finden würde als z. B. sogar bei unserer palaearktischen 
Gattung Parnassius. 

Der Anfang dazu ist bereits gemacht worden, und zwar durch Le 
Moult in Paris, der im Bulletin de la Soc. Ent, de France 1911 (Nr. 7) 
und 1912 (Nr. 15) einige Varietäten und Aberrationen beschrieb und 
benannte. Ich glaube, es wäre ihm das ganz unmöglich gewesen, hätte 
er grösseres Material zur Verfügung gehabt und wäre er über die Ver- 
breitung von 0. victoriae bezw, über die Herkunft seiner Stücke besser 
unterrichtet gewesen. 

Zur Beleuchtung dieses letzteren Punktes diene Folgendes: In seiner 
Beschreibung von v. gabriei gibt Le Moult an: Ein Z auf der Insel 
Buin, Salomonen gefangen. 

Auch var, brabanti Le Moult, ab. alexisi Le Moult, ab. lanieli Le 
Moult und vor allem var. buinensis Le Moult sollen von der Insel Buin 
stammen, In der Einleitung zur Beschreibung dieser Form sagt Le 
Moult: „Die eigentliche Heimat von O victoriae var. regis ist Bougain- 
ville. Mit Unrecht bezeichnet man mit diesem selben Varietäts-Namen 
Stücke von (0. victoriae, die von der Insel Buin stammen. Die Rasse 
dieser Insel, die ich buinensis zu nennen vorschlage, steht in der Tat 
der var. regis von der Insel Bougainville sehr nahe, aber sie ist viel 
variabler und im allgemeinen das Bindeglied zwischen dieser Form und 
den folgenden, die zu OÖ. victoriae var. gabriei Le Moult neigen.“ 

Nun konnte ich aber auf keiner Karte der Salomonen eine Insel 
Buin finden. Erst glaubte ich, dieser Name sei eine synonyme Be- 
zeichnung für Bougainville. Le Moults Text zeigt aber, dass er Bougain- 


270 Ornithoptera vietoriae Gray (Lep. Rhop.). 


ville und Buin als zwei verschiedene Inseln betrachtet. Wie mir Herr 
Kibler versichert und mir an der Hand von Schiffsfrachtbriefen usw. 
beweist, ist Buin keine Insel, sondern ein Hafen an der Küste von 
Bougainville und zwar an der Südküste gegenüber den Shortland-Inseln. 
Herr Kibler sass 6 Monate 20—30 km landeinwärts von diesem Punkt 
und liess sich daselbst von den Eingeborenen mit den Puppen von 
Ornithoptera versorgen. Wie er angibt, geht die nördliche Verbreitungs- 
grenze von 0. victoriae durch die Insel Bougainvillee Im Norden der 
Insel kommt die Art schon nicht mehr vor. Es steht also fest, dass 
alle von Le Moult erhaltenen und alle von Kibler gesammelten Tiere 
von ein und derselben Oertlichkeit auf der Insel Bougainville stammen. 

Ich kann mir nicht vorstellen, dass alle möglichen Formen gerade 
an der nördlichen Grenze ihrer Verbreitung untereinander fliegen, 
während sie auf den andern Inseln schön getrennt für sich vorkommen 
sollen. 

Unter dem Kibler’schen Material lässt sich nämlich mit einigem 
guten Willen wirklich alles finden, was bisher beschrieben wurde, mit 
Ausnahme von v. rubianus Rothsch. Ich halte das für die extrem 
dunkelste Form, var. regis Rothsch. für die hellste und glaube, dass 
sich auf allen Salomonen alle möglichen Uebergänge und Zwischenformen 
dieser beiden Varietäten finden. Die Ausdehnung des Goldgrüns auf 
beiden Flügeln kann unmöglich als Charakteristikum für einzelne 
Varietäten angesehen werden. Ebenso schwankend sind alle anderen 
Merkmale, auch die Grösse. 

Die Länge und Breite des goldgrünen Subapicalfeldes, wonach 
Rothschild regis, vietoriae und isabellae unterscheiden will, besagt gar 
nichts. Ich habe Stücke gesehen, bei denen dieses Feld sehr lang war, 
zugleich aber nicht schmal, sondern auch sehr breit. Man müsste also 
nach dem beobachteten Verfahren einer solchen Form wieder einen 
neuen Namen geben. Auch die Zahl der Flecke, aus denen dieses Feld 
besteht, ist nicht stichhaltig. Ich habe unter dem Kibler’schen Material 
Exemplare mit 2, 3, 4 Flecken, selbst mit Andeutungen eines fünften 
gesehen. Auch solche, bei denen auf den Hinterflügeln zwischen der 
Discoidalzelle und den Submarginalflecken sammetschwarze Färbung 
statt goldgrüner vorliegt, sind nicht selten. Ist dieses Merkmal zufällig 
mit dem vorigen kombiniert — was bei einigen Stücken der Fall ist — 
so liegt reginae Salv. vor, die Maleita bewohnen soll. Was aber nun, 
wenn die beiden Merkmale getrennt vorkommen? Soll man hierzu 
wieder zwei neue Formen konstruieren?! 

Die schwarze Fleckenreihe, die Le Moult bei vietoriae und lanieli 
Le Moult wurzelwärts, parallel zu der gelben Submarginalfleckenreihe, 
bekannt ist, ist ein Faktor, der auch Veranlassung zu den verschiedensten 
Möglichkeiten, nicht nur zu victoriae und lanieli, böte. Es kommt z.B. 
vor, dass sie auf der Unterseite vorhanden ist, auf der Oberseite aber 
völlig fehlt. Sie ist durchaus nicht immer mit schwarzen Tupfen im 
Subapicalfeld der Vorderflügel kombiniert, so die Le Moult’sche ab. 
lanieli darstellend. Auch dieser Tupfen wandert! Er findet sich in der 
Subapicalzone manchmal im 3. grünen Fleck, manchmal im 2., manchmal 
im 4., ohne dass in einem andern eine Andeutung eines solchen wäre; 
es kommt aber auch vor, dass er in 3 Flecken ausgeprägt ist. Noch 
komplizierter werden diese Fälle, wenn der Tupfen nicht rein schwarz 
ist, sondern eine leichte goldgrüne Bestäubung trägt. 


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Ornithoptera victoriae Gray (Lep. Rhop.). 271 


In der Verbindung zwischen Subapicalfeld und Wurzelfeld in Form 
einer grüngoldenen, mehr oder weniger vollkommenen Binde sieht Le 
Moult das Hauptcharakteristikum für bwinensis Le Moult. Unter dem 
Kibler’schen Material sind viele Exemplare, die diese Binde sehr voll- 
kommen aufweisen, bei andern tritt sie zurück, wogegen eine der Längs- 
adern, die von der Zelle ausgehen, stark grün ist und nach dem Wurzel- 
feld wie ein Finger zeigt; diese Zeichnung lässt den Flügel gefenstert 
oder gegittert erscheinen, wenn mehrere Adern daran beteiligt sind. 

Das Grün schwankt zwischen dunklem Smaragdgrün mit wenig 
Gold bis zum umgekehrten Verhältnis. Dieses Extrem ist dann die 
Le Moult’sche ab. alexisi. Bei einem Exemplar mit sehr wenig Gold 
ist das Wurzelfeld blaugrün. 

Und nun ein Hauptfärbungselement: Die rote Farbe! Durch sie 
ist die var. gabriei Le Moult bestimmt. Alle sonst goldgrünen Flecke 
sind mit einem feinen Hauch von Blutrot übergossen. Es sieht aus, 
als habe ein sehr feiner Pinsel auf dem goldgrünen Untergrund nur eine 
sanz leichte Punktierung hinterlassen. 

In der Kibler’schen Sammlung findet sich kein Stück, das dies 
in der typischen Weise auf allen Flügeln zeigt, wohl aber sind viele 
darunter, die irgendwo etwas davon haben. So sah ich ein Tier, dessen 
Vorderflügel genau mit der gabrieli Le Moult übereinstimmen, während 
die Hinterflügel normal goldgrün sind; bei einem andern Exemplar ist 
das Umgekehrte der Fall. Beide Formen sind also nach Le Moult var. 
brabanti (2). 

Mit diesem Rot scheint aber die Natur die sonderbarsten Blüten 
zu zeitigen. So sah ich ein schönes, auf der Oberseite ganz normales J. 
Herr Kibler brauchte lange, bis er es in seiner langen Serie fand, als 
er es mir zeigen wollte! Welche Ueberraschung! Auch die Unterseite 
ist normal, bis auf den Raum zwischen 2 Randadern der Hinterflügel, 
Mehr als ein halbes cm vom Rand wurzelwärts ist dieser Zwischenraum 
vollständig ausgefüllt von diesem Blutrot mit der blaugrauen Bereifung, 
die sich bei gabrieli auf der Oberseite auch in der roten Submarginal- 
binde zeigt. 

Öefters kommt es vor, dass die Rotfärbung nur in einem feinen 
langen Wisch im 2. goldgrünen Fleck des Subapicalfeldes der Vorder- 
flügel besteht. 

Bei einem prächtigen Stück ist dieser Wisch nicht allmählich nach 
aussen verfliessend, sondern ziemlich scharf begrenzt, vielleicht einer 
durch eine breite Stichwaffe verursachten blutigen Wunde nicht unähn- 
lich. Die Ränder dieser Zeichnung sind blutrot, in der Mitte hingegen 
ruht der feine blaugraue Kern. 

Wenn ich es nicht für unnütz hielte, unter solchen Umständen über- 
haupt Namen auszuteilen, so würde ich höchstens diese Form einer 
Benennung für wert erachten. Ich will das aber unterlassen, obgleich 
' ich es nicht für ausgeschlossen halte, dass sich dazu andere noch berufen 
fühlen. 

Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, dass bei 0, victoriae alles 
variabel und nichts konstant ist, von der Grösse, die zwischen 12 und 
18 cm Flügelspannung schwankt, bis zu den feinsten Zeichnungs- und 
Färbungselementen. Ich habe zunächst nur die gg‘ berücksichtigt; 
die @ ©, die bekanntlich von den gg‘ gänzlich verschieden sind, vari- 


272 Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Bulgariens. 


ieren aber ebenso stark. Ich glaube deshalb nicht, dass es möglich ist, 
die verschiedenen beschriebenen weiblichen Formen als zu einer be- 
stimmten g-Form gehörig bezeichnen zu können. Das wäre nur möglich, 
wenn die einzelnen Rassen auf den einzelnen Inseln gesondert vorkommen 
würden, oder wenn durch Zucht sich irgend eine Verwandschaft hätte 
feststellen lassen. Dies ist aber beides nicht der Fall. 

Auch wenn ich in die Vererbungslehre weniger Einsicht hätte, 
hätte ich wohl die technische Unmöglichkeit durch Zucht hier irgend 
etwas feststellen zu können, beklagen müssen. Denn diese ganze grosse 
Formenmannigfaltigkeit beruht sicher auf der Kombination einer grossen 
Reihe von Erbfaktoren, je nachdem welche Paare aus der bunt unter- 
einanderfliegenden Menge zur Fortpflanzung schreiten. Ich bin über- 
zeugt, dass alle Merkmale von gabrieli, lanieli, buinensis u. s. w. kombiniert 
vorkommen. Herr Kibler wäre in der Lage für fast alle Kombinations- 
möglichkeiten Belegstücke zu zeigen. 

Nur um festzuhalten, was für herrliche Stücke sich darunter be- 
finden, füge ich die Beschreibung einzelner seltener Stücke an. Hier 
ist eine: 5 Sehr gross, mit viel Schwarz. Subapicalfeld und Wurzelfeld 
sind durch eine breite, schwarze Zone getrennt. Das Goldgrün der 
Subapicalzone erstreckt sich über 3 Flecke. Der 3. trägt den „lanieli*- 
Tupfen. Im ersten Fleck ein länglicher, ziemlich scharf begrenzter roter 
Wisch, der in der Mitte noch einen Kern von Blaugrau trägt. Hinter- 
flügel mit breitem schwarzem Rand. In zwei Feldern gelbe Flecke; in 
der Discoidalzelle und den benachbarten Zellen ist das Grün sehr re- 
duziert. 

Bei einem andern, sehr schönen Exemplar ist das typische Gold- 
grün des Wurzelfeldes gegen den Vorderrand zu durch ein wundervolles 
Blau ersetzt. Das Apicalfeld besteht aus 3 goldgrünen Flecken. Hinter- 
flügel mit schmalem schwarzem Rand. 3 gelbe, grosse Tupfen in der 
Submarginalbinde. Das Goldgrün ist sehr ausgedehnt: Auf den Vorder- 
flügeln ist auch die Verbindung zwischen Subapicalfeld und Wurzelfeld 
vorhanden. 


Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Bulgariens. 
Von Al. K. Drenowsky, Sophia. 

Im Sommer 1911 habe ich Gelegenheit gehabt, einige Exkursionen 
auf dem Kalofer-Balkan, Konewa-Planina (in S. W.-Bulg.), sowie in der 
Umgebung von Sophia auszuführen, die mir ein sehr interessantes und 
mannigfaltiges Material darboten. Den grössten Teil dieses Materials 
habe ich schon früher veröffentlicht.*) 

Jetzt möchte ich den Rest des damaligen grossartigen Fanges, den 
ich erst Anfang 1912 im Zoolog. Museum zu Berlin bestimmen konnte, 
veröffentlichen. Es hatte sich damals herausgestellt, dass die meisten 
von diesen Arten noch von keinem Entomologen in Bulgarien ver- 
öffentlicht worden sind und deswegen müssen sie als neu für die bul- 
garische Lepidopteren-Fauna angenommen werden. 


*), Al. K. Drenowsky: „Beitrag zur Lepidopteren-Fauna des höchsten 
Teils des Zentral-Balkans (Stara-Planina) in Bulgarien“. In: Entomologische 
Rundschau, 1909, Nr. 20—21, 1910, p 17... — Al. K. Drenowsky: Zweiter 
Beitrag zur Lepidopteren-Fauna des höchsten Teils des Zentral-Balkans (Stara- 
Planina) in Bulgarien. In: Zeitschr. f. wiss. Insektenbiologie, 1912, H. 10, 11, 12. 





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Beitrag zur Kenntnis der Biologie des Blattrandkäfers. 273 


Die letztere zählt bis jetzt mehr als 1800 entdeckte und bestimmte 
Arten, diese Zahl wächst von Jahr zu Jahr, und zwar dank des Eifers 
unserer kaum mehr als zehn Entomologen. 

Die betreffenden neuen Arten für Bulgarien sind folgende: 

1. Tephroclystia valeriana Hb. (Stgr. n. Rbl. Kat. Nr. 3626). — 
Kommt sehr selten in der Umgebung des Kalofer-Klosters, im Juli vor. 

2. Sarrothripus revayana Sc. (4126). — Fliegt im Juli ebenda, wo 
die erste Art. 

3. Scoparia sudetica Z. (965). — Diese Gebirgsart kommt bei uns 
nur auf dem Kalofer-Balkan vor, wo ich in einer Höhe von 1600-— 1800 m 
Anfang August einige g' u. 2 erbeutet habe. 

4. Oxyptilus distans Z. forma laeta Z. (1314). — Ich besitze von 
dieser Varietas ein Exemplar, das ich im Juni in der Umgebung des 
Klosters erbeutet habe. 

5. Platyptilia bertrani Roessl. (1329). — Fliegt dort, wo die vorher- 
genannte Art, im Juni. 

6. Stenoptilia zophodactyla Dup. (1405). — Diese Art habe ich in 
grosser Anzahl aus Raupen gezogen, die in den grünen Samenkapseln 
der Pflanze Erythrea cenfaurium wohnen, welche sie leer fressen. Im 
August vom 5.—20. d. M. Die betreffende Pflanzenart war auf den 
feuchten Wiesen in der Umgebung des Klosters überall zu treffen. 

7. Olethreutes corticana Hb. (1865). — Am 23. Mai habe ich ein 
frisches Exemplar von dieser Art in Sophia gefangen. 

8. Steganoptycha trimaculana Dow. (2005). — Einige Exemplare 
besitze ich aus dem Konewa-Planina, wo ich sie beim Dorfe Belowo 
(in der Nähe der Stadt Küstendil) am 30. Mai gefangen habe. 

9. Asthenia pygmaeana Hb. (2012). — Fliegt zwischen den Ge- 
büschen im Garten Prinz-Boris bei Sophia, im April. 

10. Lita costella Westw (2706). — Von dieser Art habe ich ein 
ganz frisches Exemplar in Sophia am 2. Mai gefangen. 

11. Depressaria purpurea Ww. (3228). — Kommt selten in der 
Umgebung des Klosters, im August, vor. 

12. Heinemania laspeyrella Hb. (3572). — Diese schöne Art habe 
ich durch ein Exemplar, das aus der Umgebung des Klosters stammt, 
am 12. Juni zum ersten Mal in Bulgarien konstatiert. 

13. Opostege crepusculella Z. (4282). — Fliegt auf dem Konewa- 
Planina beim Dorfe Belowo, im Mai. 


beitrag zur Kenntnis der Biologie des Blattrandkäfers 
(Sitona lineata L.). 
Mitteilung der Versuchsstation für Pflanzenkrankheiten Halle (Saale). 
Von Dr. E. Molz und Dr. D. Schröder. 

‘Ueber die Biologie von Sitona lineata L. macht Reh im Sorauer- 
schen Handbuch der Pflanzenkrankheiten (Bd. 3, p. 538) folgende An- 
gaben: 

„Der Käfer überwintert am Boden, befällt bereits im März die 
Jungen Erbsen, Bohnen, Wicken und frisst Kerben in den Blattrand, 
Eier Ende Mai, Anfang Juni, in die Erde abgelegt; Larven an den 
Wurzeln und Bakterienknöllchen. Puppe in einer Erdzelle; im August 
die neuen Käfer, die nun vorwiegend an Klee und Luzerne in der 
gleichen Weise fressen und dann überwintern. Nach der Ansicht der 


Bogen XVIII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 10. September 1914. 


274 Beitrag zur Kenntnis der Biologie des Blattrandkäfers. 


englischen Entomologen läuft noch eine andere Generationsfolge neben- 
her: Larven, zum Teil auch Puppen überwintern; Ende April, Anfang 
Mai Verpuppung; Ende Mai, Anfang Juni die Käfer, die bald wieder 
Eier legen zu einer überwinternden Larvengeneration. Die Käfer beider 
Generationen treffen sich im Sommer an Klee und Luzerne. Haupt- 
schaden im Frühling an der keimenden Saat; späterhin, wenn die Pflanzen 
grösser sind, fällt der Frass nicht mehr so ins Gewicht, trotzdem dann 
die Käfer oft so häufig sind, dass jedes Blatt eines Ackers gekerbt ist. 
Zartere Blätter und zartblätterige Sorten werden vorgezogen. Besonders 
in England schädlich.* 

Im Anschluss an den letzten Satz sei hier gleich bemerkt, dass 
Sitona lineata ohne Zweifel auch in Deutschland zu den gefährlichen 
Massenschädlingen zu rechnen ist. So gingen beispielsweise in unserer 
Versuchsstation im vergangenen Jahre allein 14 Meldungen ein, die sich 
auf diesen Schädling bezogen und in denen zum Teil über verheerende 
Frasswirkungen berichtet wird. Das Auftreten des Schädlings verteilte 
sich auf folgende Pflanzen: Erbse (7), Pferdebohne (2), Luzerne (2), 
Bohne (1), Wicke (1), Klee (1). 

Zur Aufhellung der biologischen Verhältnisse des Schädlings sind 
für uns noch einige weitere Angaben aus diesen Meldungen, so beson- 
ders die Zeit des Auftretens der Käfer, von Wichtigkeit. Die nach- 
stehende kleine Tabelle gibt darüber Aufklärung: 














Art der Datum der Beobachtung 
geschädigten Pilanze | des Frasses der Imagines | der Larven 
Erbse ar Nele TU ALVRLS 

8. V. 13 IS EVAELO 
N "2WV 1918 
TERN EB 
Pferdebohne *Ende Mai 15 |**Ende Mai 13 
21V TI1.818 
Luzerne 9. IX.—30. IX.) 23. VII. 13 
13 
Bohne 170113 
Wicke ZENGELS 
Klee 2. V. 13 








Ob der in vorstehender Tabelle verzeichnete Frass immer auf 
lineata zurückführbar ist, ist sehr wahrscheinlich, da die Imagines dieser 
Species doch in vielen Fällen an den gleichen Kulturpflanzen von uns 
festgestellt wurden. Nur in einem Falle haben wir eine andere Species, 
nämlich grisea, an Lupinen beobachtet. Auch da, wo uns von der betr. 
Sammelstelle nur Sitona gemeldet wurde, ist lineata wahrscheinlich, 
da an den Kulturpflanzen der gleichen Art nur lineata von uns beob- 
achtet worden war. Doch sollen alle zweifelhaften Beobachtungen hier 
unberücksichtigt bleiben. 


*) Species hier nicht näher bestimmt. 
**), Vermutlich von Sitona. 


ta te 


Te 


Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegypticum L. 275 


Im laufenden Jahre (1914) wurden aus Sohlen bei Dodendorf am 
29. April unserer Versuchsstation kleine Käferlarven mit folgendem Be- 
gleitschreiben übersandt: 

„Beifolgende Maden fand ich auf einem Ackerplane in grossen 
Mengen. Dieser Acker hat im vorigen Jahre Weizen mit Gelbklee- 
einsaat zur Gründüngung getragen. Diese Maden fand ich auch im 
Vorjahr auf einem Ackerstück, auf welchem Roggen mit Gelbklee 
gewachsen war. Auf diesen Acker drillte ich Cichorien und ist ein 
Teil derselben durch die Maden zerstört.“ 

Dieselben Larven waren bei uns bereits am Tage vorher (28. IV.) 
aus Mahndorf bei Halberstadt eingegangen. Wir nahmen die Tiere aus 
beiden Sendungen in Zucht und haben aus den Larven des erst er- 
wähnten Einganges am 26. Mai zwei Imagines erhalten, die wir als &- 
tona lineata erkannten. 

Für die biologischen Verhältnisse dieses Schädlings ergibt sich 
sonach folgender Tatbestand: Larven von S. /ineata wurden von 
uns beobachtet Ende April, daraus entschlüpften Ende 
Mai die Imagines Im Freien wurden Imagines festge- 
stellt MitteApril und Mitte Mai, ferner im letzten Drittel 
des Juli und August. 

Wir haben also auch bei uns in Deutschland offen- 
bar jene von den englischen Entomologen beobachtete 
Generationsfolge, bei der die Larven Anfang Mai zur 
Verpuppungschreitenund Ende MaidielImagines liefern. 

Ob die ausgangs Juli und im August beobachteten Imagines einer 
anderen Generationsfolge angehören oder als zweite Generation mit der 
eben geschilderten genetisch verbunden sind, darüber müssen wir uns 
vorerst noch eines Urteils enthalten. 

Zur Vorbeuge von Schädigungen durch die im April von uns be- 
obachtete Larvengeneration an Cichorien oder auch Rüben ist eine etwas 
spätere Aussaat der von Silona bedrohten Pläne ins Auge zu fassen, da 
dadurch infolge der gegen Ende April oder Anfang Mai eintretenden 
Verpuppung die Schadenperiode der Larve auf eine sehr kleine Zeit- 
spanne eingeschränkt wird. Auch würde es gut sein, das Saatgut in 
befallenen Ackerstücken etwas zu vermehren. 


Bau und Wirkungsweise der Punktaugen 
bei Acridium aegypticum L. 
Von Prof. Dr. R. Tümpel, Hagen i. W. 

Ueber die Bedeutung der Punktaugen bei den Insekten sind zahl- 
reiche Hypothesen aufgestellt, die alle wenig befriedigend sind und sich 
z. T. widersprechen;!) dabei hat man den Fehler gemacht, aus vielleicht 
nur oberflächlichen Feststellungen bei einer Art Schlüsse zu ziehen, die 
für alle Insekten gelten sollten; das war der eine Fehler bei diesen 
Erklärungsversuchen; ein anderer bestand in der Vernachlässigung eines 
sehr wichtigen Teiles der Punktaugen; zwar hat man den Bau und Ver- 


") Absichtlich soll hier nicht näher auf die Literatur über die Punktaugen 
eingegangen werden; sie ist so widerspruchsvoll und enthält z. T. so unbegründete 
Behauptungen, dass eine auch nur einigermassen eingehende Behandlung dieser 
früheren Literatur weit über den geplanten Umfang dieser Arbeit hinausgehen 
würde. 


276 Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegypticum L. 


lauf der Nerven der Punktaugen bei verschiedenen Arten genau fest- 
gestellt, aber die genaue Untersuchung der Linsen, dieses äusserst 
wichtigen Teils der Punktaugen, hat man vernachlässigt; aus dem opti- 
schen Verhalten, das sich genau feststellen lässt, lassen sich aber wichtige 
und gut begründete Schlüsse auf die Wirkungsweise der Punktaugen 
überhaupt ziehen. Daher habe ich bei der Heuschrecke Acridium 
aegypticum L. den Bau der Linsen der Punktaugen und ihre optische 
Wirkungsweise genauer untersucht; aus ihnen ergibt sich dann eben ein 
Schluss auf ihre Wirkung. 

Acridium besitzt 3 Punktaugen, 2 seitliche, die dicht neben den 
Netzaugen stehen und ein mittleres, ungefähr in der Mitte der Vorder- 
seite des Kopfes. Die Punktaugen zeigen hinsichtlich des Linsenbaues 
% Typen; eine Bauart kommt hauptsächlich bei den Männchen, die 
audere bei den Weibchen vor, doch scheinen hier auch Abweichungen 
_ vorzukommen. 


Ich beginne mit den beiden seitlichen Punktaugen. Figur 1 zeigt 


den Durchschnitt durch 
die Mitte eines seitli- 
chen Punktauges, eines 
Weibchens, so gelegt, 
dass der Fühler durch 


troffen wird; der Ein- 
tritt des Sehnervs ist 
auf ihm nicht zu sehen. 
Er tritt ein in eine 
kapselförmige Erweite- 
rung (Fig. 1 a), die sich 
bei b eigentümlich ver- 
zweigt und dort ver- 
Fig. 1. schiedene Kerne erken- 
nen lässt. In dieser 
Kapsel kann man 3 Schichten unterscheiden. Der Linse / g am nächsten 
liegt eine Schicht langer farbloser Zellen (e), auf diese folgt eine Schicht 
rundlicher, dunkler gefärbter Zellen (d) mit grossen Kernen, manche der 
Zellen haben einen länglichen Fortsatz nach dem Augengrund zu; diese 
Zellen erscheinen häufig in zur Linse senkrechten Reihen undeutlich 
geordnet; endlich folgt eine dritte Schicht c; sie scheint aus undeut- 
lichen Nervensträngen zu bestehen, enthält einzelne Kerne und ist heller 
gefärbt. 

Aus dem Bau dieses Nervs lässt sich nichts über die Bedeutung 
der Punktaugen erkennen. Nun aber die Linse fg; sie ist nach aussen 
ziemlich stark gewölbt; ihre Innenseite scheint auf verschiedenen Schnitten 
ganz verschieden zu sein; man überzeugt sich jedoch, dass diese Ver- 
schiedenheit meist eine nur scheinbare ist, vorgetäuscht durch die ver- 
schiedene Schnittrichtung; die meisten Linsen haben eine ganz kurze 
Einkerbung h auf der Innenseite, die in der Regel etwa parallel der 
eigentümlichen gelben Längsstreifung der Netzaugen verläuft. Diese 
Form der Linse in Fig. 1 ist also nur auf Schnitten zu sehen, die durelı 
die Mitte der Linse gehen und die kurze Einkerbung senkrecht schneiden. 
Im übrigen besteht die Linse aus einer dünnen Aussenschicht k k; die 





ihn gerade noch mit ge- 





Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegyptieum L. 277 


innere Substanz der Linse, die die Hauptmasse der Linse ausmacht, und 
die durchaus verschieden von der dünnen Aussenschicht ist, ist stark 
seschichtet; die Schichtung schmiegt sich der Innen- und Aussenfläche 
der Linse genau an. Hervorzuheben ist, dass es aber auch Linsen gibt, 
die nicht genau diesen Bau haben; die meisten von mir untersuchten 
Linsen der seitlichen Punktaugen haben aber Einkerbungen auf der 
Rückseite, sodass die Innenseite stets in mehrere Felder zerteilt ist. 
Die hier beschriebenen 2 Linsen sind was die Gestalt ihrer hinteren 
Grenzfläche betrifft gewissermassen 2 extreme Fälle. Welches ist nun 
die optische Wirkung dieser eigentümlichen Bauart? Zur Erläuterung 
diene Fig. 2. Es sei ABC ein Bündel paralleler Lichtstrahlen, die 
von einem entfernten Ge- 
senstand auf die Vorder- 
seite der Linse ab auf- 
fallen; an dieser Vorder- 
seite werden sie beim 
Eintritt in die Linse zum 
Einfallslot hingebrochen; 
die äussere Schicht der 
Linse hat dann Brechungs- 
exponent 1,56; dement- 
sprechend ist hier auch 
der Gang der Lichtstrahlen 
eingezeichnet. Im Innern 
der Linse lässt sich der 
Gang der Lichtstrahlen 
nicht genau angeben, da, 
wie schon bemerkt, die 
Linse geschichtet ist; in- 
dessen weichen die Bre- 
chungsexponenten derein- 
zelnen Schichten nicht all- 
zusehr von einander ab; 
genau lassen sie sich auch 
schwierig bestimmen; der Fig. 2. 

Gang der Lichtstrahlen im 

Innern der Linse sind daher nur punktiert angegeben; die punktierten Linien 
geben aber mit ausreichender Genauigkeit den Verlauf der Strahlen im 
Innern der Linse wieder. Beim Verlassen der Linse wird das Licht, 
weil jetzt ein optisch dünneres Medium, die Nerven, folgt, vom Ein- 
fallslot abgebrochen und die Strahlen der Teilbüschel A und © ver- 
einigen sich in 2 Brennpunkten A, und (,; die Strahlen des Teilbüschels 
B treten divergent aus, weil bei c die Linse eine konkave Krümmung 
hat. Bei dieser Ableitung ist die gewöhnliche elementare Betrachtung 
des Ganges der Lichtstrahlen in einer Linse zu Grunde gelegt, die hier 
mit genügender Annäherung die Vorgänge erläutert. Streng genommen 
vereinigen sich ja nur unendlich dünne Strahlenbüschel in einem Punkt 
nach dem Durchgang durch eine Linse. Die Linse eines so gebauten 
seitlichen Punktauges bei Acridium hat also 2 Brennpunkte und liefert 
daher 2 Bilder. Man kann die Linse bei Acridium nachahmen, wenn 
man 2 kleinere plankonvexe Linsen auf eine grössere plankonvexe Linse 











Cı 


278 Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegypticum L. 


legt; man überzeugt sich leicht, dass diese Linsenkombination 2 Bilder 
eines Gegenstandes liefert. Von Interesse würde es sein, feststellen zu 
können, in welcher Zellschicht die Bilder zu liegen kommen, 

Die Bilder, die das Punktauge liefert, sind leicht unter dem 
Mikroskop zu beobachten; sie liegen nebeneinander in gleicher Ent- 
fernung von der Linse. Man hat nur die Nervschicht hinter der Linse 
zu beseitigen, die Linse durch einen hängenden Tropfen, die Aussen- 
seite dem bilderzeugenden Gegenstand zugekehrt zu befestigen und bei 
mässiger Vergrösserung zu beobachten. Man könnte nun meinen, durch 
die Einstellungsdifferenz, die nötig ist, um von der beobachteten Hinter- 
seite der Punktaugenlinse zu dem von der Linse erzeugten Bild zu ge- 
langen, den Abstand des Bildes von der Linse beim lebenden Insekt zu 
messen. Dieses würde jedoch ein Irrtum sein. Die Lage des Bildes 
von der Linse hängt vom Brechungsexponent der Substanz hinter der 
Linse ab. Von welcher Grösse dieser Brechungsexponent beim lebenden 
Tiere ist, lässt sich kaum feststellen, daher weiss man auch nicht, 
welchen Brechungsexponeet man der Flüssigkeit geben soll, aus welcher 
man den hängenden Tropfen bei der Untersuchung der Bilder, erzeugt 
durch die Punktaugenlinse, geben soll. Dieser Fehler würde bei dem 
Versuch so die Lage der Bilder zu bestimmen, nicht der einzige Fehler 
sein. Die durch die Linse vom beobachteten Gegenstand eindringenden 
Strahlen passieren zuerst die Linse, dann die Flüssigkeit des hängenden 
Tropfens, dann das Deckglas und dann die Luft bis sie zum Okular 
gelangen. Hierdurch erleiden sie verschiedene Brechungen. Der im 
Mikroskop beobachtete scheinbare Abstand zwischen Linse und Bild ist 
daher eben wegen dieser Brechungen ein anderer als der tatsächlich 
vorhandene Abstand zwischen Linse und Bild. 

Abstandsmessungen zwischen Punktaugenlinse und Bild haben nur 
ergeben, dass die Brennweiten der Linse, d. h. die Bilder entfernter 
Gegenstände, hier etwa 1—2 m entfernter, recht weit von der Linse weg 
liegen, die reellen Bilder also noch weiter, auf jeden Fall mindestens 
in der Schicht d der Fig. 1. Sämtliche von mir untersuchte Linsen 
gaben 2 Bilder, manche sehr deutliche, manche weniger deutliche, aber 
immer waren es zwei Bilder, 

Auf eine eigentümliche Beschaffenheit der Linse in Fig. 1 sei 
noch hingewiesen. Die Verzweigungen der Linsenkapsel bei b Fig. 1 
sind in der Regel stark pigmentiert. Bei einem Tiere, das über Nacht 
in einem Kasten gehalten, dann im dunklen Zimmer schnell getötet 
wurde zeigte sich diese Pigmentierung merkwürdig verteilt; sie hatte 
sich zusammengezogen zu einzelnen Klumpen und die Mehrzahl dieser 
Zellen war ganz hell gefärbt. Demnach würde dieses Pigment eine 
irisähnliche Einrichtung sein und die Zellen bei d würden die Wanderuug 
des Farbstoffes bewirken. Leider habe ich nur bei einem Tier die Fest- 
stellung machen können, da mir weitere lebende Tiere zur Zeit nicht 
zur Verfügung standen. Hingewiesen sei noch auf einen höchst merk- 
würdigen Teil des Punktauges. Bei m liegt ausserhalb der kapsel- 
förmigen Erweiterung des Punktauges eine Zellgruppe, die durch n mit 
dem Sehnerv verbunden ist; sie wird nach aussen hin durch eine eigen- 
tümliche Verbreiterung op der Linse überdeckt, die aus derselben 
Substanz wie die Linse besteht, allerdings wie ihr abgegrenzt ist; bei s 
setzt sich die Nervenmasse m in einen Nervenstrang fort, der merk- 


Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Aecridium aegypticum L. 279 


würdiger Weise zum Ganglion des benachbarten Fühlers führt. Eine 
Lichtwirkung ist hier ausgeschlossen, der flache Bau dieses Linsenteils 
bewirkt keine Lichtkonzentration, vor allem ist aber diese Zellgruppe 
durch die stark gefärbten Hypodermiszellen überdeckt, sodass das Licht 
überhaupt nicht zu diesen Zellen dringen kann. 

Besonders merkwürdig ist aber, dass auch im Netzauge bei 
Acridium eine entsprechende Bildung vorkommt. Im Winkel zwischen 
Netzauge und Punktauge (Fig. 3) hören die Sehstäbe a an einer be- 
stimmten Stelle auf, mit ihnen die 
Corneafacetten c; die äussere 
Chitinbedeckung verdickt sich 
dann bei g und statt der Sehstäbe 
treten lange Nervenstränge auf, 
die sich von dem Nerven e ab- 
zweigen, von welchem auch die 
Sehstäbe a ausgehen. Eine Licht- 
wirkung ist-hier auch ausgeschlos- 
sen, denn Corneafacetten und 
Krystallkegel fehlen, ebenso die 
Pigmentierung, welche die Seh- 
stäbe so charakteristisch zeigen. 
Da die Netzaugen mit den seit- 
lichen Punktaugen durch ver- 
schiedene Nervenstränge in Ver- 
bindung stehen, und diese wieder X‘ 
mit den Fühlern, so stehen diese 
Stellen auch mit den Fühlern 
in Verbindung. Ueber die Be- 
deutung dieser eigentümlichen Organe lässt sich kaum etwas sagen. 
Siesind den Augen zugeordnet, diese sind für Strahlen, für Lichtstrahlen, 
eingerichtet; sollten sie auch für Strahlen empfindlich sein? Für Licht- 
strahlen nicht, wie schon ausgeführt; vielleicht liesse sich an Wärme- 
strahlen denken, die sehr wohl von den gefärbten Hypodermiszellen 
hindurchgelassen werden könnten, denn es gibt absolut undurchsichtige 
Körper, die ungehindert alle Wärmestrahlen durchlassen wie z. B. Hart- 
gummi; diese Organe würden dann in Verbindung mit den Fühlern, 
mit denen sie ja durch Nervenstränge verknüpft sind, Organe für 
Temperaturempfindung sein. Diese Vermutung ist aber nur eben eine 
Vermutung, durch keine Beobachtung sonst gestützt. Zu bemerken ist 
noch, dass die Krystallkegel gerade da in dem Netzauge aufhören, wo 
der letzte Strahl an dem benachbarten Punktauge vorbeipassierend, das 
Netzauge noch erreichen kann. 

Die Nervensubstanz des mittleren Punktauges ist ganz ähnlich an- 
geordnet wie bei den seitlichen Punktaugen, jedoch fehlt das Neben- 
organ m; ihre Beschreibung würde kaum etwas Neues bieten. Die Linsen 
der Punktaugen können aber auch noch einen anderen Bau zeigen, der, 
soweit meine Beobachtungen reichen, hauptsächlich beim Männchen vor- 
zukommen scheinen, und zwar bei den mittleren und bei den seitlichen 
Punktaugen. 

Figur 4 zeigt die Linsenmitte im senkrechten Durchschnitt; bei 
a hat also die Linse eine merkwürdige Hervorwölbung; im übrigen ist 





Fig. 3. 


2850 Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegypticum L. 


die hier abgebildete Linse eine konkavkonvexe Linse; ihre Substanz ist 
ebenfalls deutlich geschichtet und die Schichtung folgt den Grenzflächen 
der Linse. | 

Fig. 5 zeigt den schematischen Durchschnitt einer solchen Linse 
mit eingezeichneten Strahlenverlauf. A BA sei ein Bündel paralleler 
Strahlen. Die Strahlen A A treffen die vordere Grenzfläche der Linse, 
werden hier zum Einfallslot hingebrochen und 
treten dann in die geschichtete Linsensubstanz ein; 

hier ist es schwer den Weg genau 

anzugeben, da die Brechungsver- ' 

hältnisse der einzelnen Schichten 

schwierig zu bestimmen sind, da- 

a her ist der Gang der Strahlen 
auch hier nur punktiert gezeich- 
net; die Strahlen verlassen dann 
die hintere Grenzfläche der Linse 
und vereinigen sich zu dem Bilde 

in Aı, Die mittleren Strahlen B 

des Bündels nehmen zuerst den 
b entsprechenden Weg wie die Strah- 

len A A, treffen aber in der Rück- 
seite der Linse den eigentümlich 
hervorgekrümmten mittleren Teil, 

Fig. 4. werden hier stärker gebrochen als Fig. 5. 
die Strahlen A A, eben wegen der stärkeren Krümmung der hinteren Grenz- 
fläche und vereinigen sich im Punkte Bı zum Bilde. Eine so gebaute 
Linse entwirft also“ 2 hintereinander liegende Bilder eines Gegen- 
standes, Merkwürdig ist, dass Dujardin!) 1847 und 1867 angenommen 
hatte, dass die Linse der Punktaugen eine Reihe von Bildern hinter 
der Linse entwirft; allerdings sollte diese Annahme für alle Punktaugen 
nicht nur für die von Acridium gelten, was unzutreffend ist; ausserdem 
war seine Erklärung nicht richtig. Leicht kann man sich experimentell 
von dieser Wirkung einer so gebauten Linse überzeugen, wenn man 
eine grössere und eine kleinere plankonvexe Linse mit den ebenen 
Seiten aufeinander legt und die Bildererzeugung eben durch eine Kerzen- 
flamme untersucht; die 2 hintereinander liegenden Bilder lassen sich dann 
leicht auf einem Schirm auffangen. Die entsprechenden hintereinander 
liegenden Bilder kann man im Mikroskop beobachten, wenn man das 
mittlere Punktauge bei Acridium herausschneidet, von der Nervenmasse 
reinigt und im hängenden Tropfen untersucht. Manche Linsen lassen 
gut beide Bilder erkennen, manche besser das entferntere grössere, 
manche besser das nähere kleinere, aber es waren auch hier immer 2 
Bilder zu erkennen und zwar war, um das nochmals hervorzuheben, 
das nähere Bild das kleinere und das entferntere das grössere. 

Bei der Wirkungsweise der Punktaugen sind auch die Netzaugen 
mit zu berücksichtigen, denn es ist von vornherein nicht unwahrscheinlich, 
dass sie in irgend einer Beziehung zu einander stehen. Untersucht man 
die Netzaugen von Acridium aegypticum, indem man etwa einen wage- 
rechten Schnitt durch beide Augen legt, so sieht man, dass die Krystall- 


ı) Vergl. hierüber M. F. Dujardin in C. R. Academie Sc. Vol. 25 und in 
Annales des Sciences naturelles 1867 Zoologie. 





Al 


Bau und Wirkungsweise der Punktaugen bei Acridium aegypticum L. 281 


kegel und die sich daran schliessenden Sehstäbe ausserordentlich stark 
nach vorne konvergieren; in der Nähe des Kopfes wird dadurch ein 
Sehraum geschaffen, in welchem ein Gegenstand beide Netzaugen er- 
regen kann; diese Stellung der Sehstäbe dient wohl nach allgemeiner 
Annahme zur Lokalisation, zur Abmessung der Entfernung, denn dazu 
dient doch das binoculare Sehen. In verhältnismässig kurzer Entfernung 
vom Auge hört aber der Raum auf, in welchem sich die Richtungen 
der Krystallkegel kreuzen; hier kann also nicht mehr mit den Netzaugen 
lokalisiert werden. Es werden zwar auch von Gegenständen, die über 
den Raum der sich kreuzenden Kıystallkegelrichtungen hinausliegen 
Sehstäbe beider Netzaugen erregt, aber diese so erregten Sehstäbe sind 
die sich selbst parallel genau nach vorne gerichteten Sehstäbe; diese 
sind an Zahl nur sehr gering; die Erregung kann nur gering sein und 
die Lokalisation wird eben wegen der geringen Erregung nicht stattfinden 
können. Würden die Netzaugen beweglich sein, wie die Augen der 
Wirbeltiere, so könnte der binoculare Sehraum verschoben werden; das 
ist aber nicht der Fall und darum brauchen die Netzaugen eine Er- 
gänzung, um diesen Fehler auszugleichen. Man geht wohl nun nicht 
fehl, wenn man den Punktaugen, von denen jedes 2 Bilder, wie wir ge- 
sehen haben, liefert, diese Ergänzung zuschreibt. Die Punktaugen vom 
Typus der Fig. 4 zeigen noch eine Eigentümlichkeit. Das zweite 
grössere Bild liegt weit nach hinten; nähert sich der Gegenstand der 
Linse, so rückt das Bild von der Linse weg; es ist nicht unmöglich, 
dass beim Eintritt des Gegenstandes in den binocularen Sehraum der 
Netzaugen dieses zweite entferntere Bild der Punktaugen überhaupt den 
Raum der lichtempfindlichen Zellen verlässt, da dieses Bild überhaupt 
tief im Innern des Auges liegt und somit sich der Wahrnehmung des 
Tieres entzieht; in einer gewissen Entfernung kurz vor den Netzaugen 
würde also die Lokalisation des Punktauges aufhören und die der Netz- 
augen dafür eintreten. Bei den Punktaugen vom Typus der Fig. 1 ist 
noch eine physikalische Eigentümlichkeit hervorzuheben. Nähert sich 
der Gegenstand der Linse, so rücken die beiden Bilder der Linse aus- 
einander, wie eine einfache geometrische Betrachtung oder wie die oben 
beschriebene Nachahmung der Linse experimentell zeigt. Die grössere 
oder geringere Nähe der Bilder ist wohl für das Tier der Nervenreiz, 
der die Abschätzung der Entfernung bewirkt. Aehnliches gilt auch von 
den beiden hintereinander liegenden Bildern der Punktaugen vom Typus 
der Fig. 4 Das nähere Bild wandert, da der ihm entsprechende Brenn- 
punkt der Linse näher liegt langsamer, wie das entferntere Bild und 
auch hier gibt wohl die Lage der beiden Bilder den die Entfernung 
abmessenden Reiz. Selbstverständlich sind diese ganzen Darlegungen 
nicht so gemeint, dass die Heuschrecke die verschiedenen Bilder des 
einen Gegenstandes auch als verschiedene Sinneseindrücke empfindet, 
sondern für das Tier werden sich natürlich alle Bilder zu einem Sinnes- 
eindruck verschmelzen.') | 

Alles zusammendfassend will die vorliegende Untersuchung das 
Folgende zeigen. Jedes Punktauge bei Acridium aegypticum L. gibt 
zwei Bilder. Diese Bilder dienen zur Lokalisation; derartige Ein- 
richtungen sind nötig, da die Netzaugen nicht beweglich sind und ihren 


') Vergl. hierzu: R. Tümpel, Die Bedeutung des vorderen Punktauges 
bei Aeschna juncea L. usw. in dieser Zeitschrift, Bd. VIII, Heit 5 und 6—7, 1912. 


282 Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 


binocularen Sehraum nicht nach Bedürfnis verschieben können; die 

Punktaugen dienen also dazu, Fehler der Netzaugen die mit ihrem Bau 

zusammenhängen auszugleichen. 

Figuren-Erklärung: 

Fig. 1. Durchschnitt durch das seitliche Punktauge bei Aecridium aegypticum L. 
a Kapsel, gebildet durch den Sehnerv, 5 Verzweigung ihrer Wandung, 
c de Zellen und Verzweigungen der Nervensubstanz im Inneren der 
Kapsel a, f g Linse, k ihre äussere Schicht, } Einkerbung der Linse auf 
der Rückseite, m Nebenorgan des Punktauges, n Nervenverbindung, 0 p 
Verbreiterung der Linse die m überdeckt, s Nervenverbindung mit dem 
Fühler, r  Hypodermiszellen. 

Fig. 2. Schematischer Durchschnitt durch die Linse eines seitlichen Punktauges 
von Acridium aegypticum L. 

Fig. 3. Ein dem Punktauge benachbarter Teil des Netzauges von Aecridium 
aegypticum L. a 3 Sehstäbe, 5 die Krystallkegel, ce die Corneafacetten, 
d Verzweigungen des flächenhaften Nervs e, f Punktauge, 4 Pigment der 
Sehstäbe. 

Fig. 4. Durchschnitt durch die Linse des mittleren Punktauges eines Männchens 
von Acridium aegypticum L. Schnitt senkrecht durch die Mitte der Linse. 
a b Linse, e Hervorwölbung auf der Rückseite der Linse. 

Fig. 5. Schematische Linse eines mittleren Punktauges bei Acridium mit ein- 
gezeichneten Strahlen. 


Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 
Von Professor Dr. v. Linstow. 

Wenn im Herbst das Laub der Bäume sich gelb färbt, wenn die 
Tage kürzer werden und die Luft kälter und kälter wird, sehen wir 
die Tierwelt mehr und mehr verschwinden; ist aber der Winter ein- 
getreten, bedeckt Schnee das Gefilde, so erscheint sie fast ausgestorben; 
von den Tieren, die unseren Blicken entschwunden sind, sind viele in 
einem Winterschlaf gefallen, andere sind fortgezogen. 

Von den Säugetieren schlafen die Fledermäuse alle; sie hängen 
mit dem Kopf nach unten in altem Gemäuer; das Eichhörnchen schläft 
in einem seiner Baumnester und erscheint nur selten an besonders 
sonnigen Wintertagen; im Erdinnersten schlafen der Igel, die Spitz- 
mäuse, der Hamster, das Murmeltier, dessen Schlaf 9—10 Monate dauern 
kann, in Nestern über der Erde der Baumschläfer, der Gartenschläfer, 
die Haselmaus, der Siebenschläfer, der 7 Monate schlafen soll. 

Bei den Vögeln kommt kein Winterschlaf vor; das Flugvermögen 
befähigt diejenigen, welche bei uns den Winter nicht überdauern können, 
warme Gegenden aufzusuchen. 

Die Reptilien und Amphibien halten alle einen Winterschlaf, die 
Kreuzotter hat man zusammengerollt in Erdlöchern gefunden, mitunter 
25—30 Tiere nebeneinander. Die Frösche verkriechen sich im Herbst 
tief in den Schlamm der Teiche, Seen und Wiesengräben, die Kröten 
ruhen in Erdlöchern. 

Einen Winterschlaf halten die Fische nicht; manche entwickeln 
sogar im Winter ihre grösste biologische Regsamkeit, da sie dann 
laichen; zu den Winterlaichern gehören die meisten der lachsartigen 
Fische. Andere ziehen sich im Winter zu dichtgedrängten Scharen zu- 
sammen und suchen die tiefsten Stellen der Seen auf, um dem Temperatur- 
wechsel des Wassers zu entgehen. Bekanntlich folgt das Wasser nicht 
dem allgemein gültigen Gesetz, sich zusammenzuziehen je mehr es ab- 
gekühlt wird; bei + 4° hat es seine grösste Dichtigkeit, bei weiterer 
Abkühlung bis 0° dehnt es sich wieder aus, und so wird verhindert, 


Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 283 


dass die Teiche und Seen nicht von unten bis oben zu einer Eismasse 
erstarren. 

Eine Ausnahme macht der Karpfen. Sinkt im Winter die Wasser- 
temperatur auf 7° und tiefer, so bleibt er unbeweglich am Grunde der 
Gewässer stehen, nimmt keine Nahrung zu sich und das Körpergewicht 
wird immer geringer, er ist in einen Winterschlaf gefallen. Der Karpfen 
ist bei uns nicht heimisch; er stammt aus China und ist im 17. Jahr- 
hundert bei uns eingeführt; im Freien vorkommende sind aus Karpfen- 
teichen entwischt; seine Natur hat sich unserem nordischen Klima nicht 
angepasst. 

Alle Mollusken halten einen Winterschlaf, ebenso fast alle Insekten, 

Die Schmetterlinge überwintern in allen 4 Entwicklungsstadien, 
nach Pagenstecher als Ei 3,4 0/,, als Raupe 66,8 °/,, als Puppe 28,2 °/, 
und als Schmetterling 1,6 °%». 

Als Ei überwintert zweimal Erebia ligea L., die bei Göttingen nur 
in den ungraden Jahren fliegt; als Raupe überwintern zweimal Pleretes 
matronula L. und Arcta flavia Fuessli; bei Puppen ist eine zwei- und 
mehrfache Ueberwinterung sehr oft vorgekommen; Standfuss (Hand- 
buch der paläarct. Grosschmetterlinge, Jena 1896. pag. 180—182) hat 
sie bei 42 Gattungen beobachtet, bei Eriogaster lanestris L. bis zu 6mal, 

Schmetterlinge überwintern nur einmal. 

Ueber überwinternde Schmetterlinge ist vielfach berichtet; eine 
Zahlenzusammenstellung der deutschen Macrolepidopteren ergiebt: 


Rhopal. | Sphing. | Bomb. | Noct. Geom. Summa | 
| | | RE | 
7 1 















P. C. Zeller | 
Odergebiet 
A. Speyer 
Waldeck 


F. Wiesenhütter 
Schlesien 


C. Reutti 
Baden 


Jetzt bekannt 
| Deutschland 





l 1 19 






Pe] EEE u] 





26 4 | 44 


Alle Beobachter stimmen überein in der Angabe, dass die Schmetter- 
linge, welche einen Winterschlaf halten, die Begattung erst im kom- 
menden Frühling vollziehen; es ist also anzunehmen, dass die Männchen 
im Herbst begattungsunfähig sind und der Same erst während des 
Winterschlafs reift. 

Anders liegt es bei den Fledermäusen; sie vollziehen die Copula 
im Spätsommer; während des Winterschlafs ruht der Same in den weib- 
lichen Geschlechtsteilen, denn die Abstossung der Eier aus den Ovarien 
beginnt erst im kommenden Frühling. Ein kaltes Klima scheint die 
Zahl der als Schmetterlinge überwinternden Arten nicht zu verringern; 
ihre Zahl beträgt in den russischen Ostseeprovinzen nach Slevogt 26. 

Viele der hier genannten Schmetterlinge halten stets einen Winter- 
schlaf, während dessen aber zahlreiche Exemplare durch die Ungunst 
der Witterung starben; Pyrameis atalanta fliegt im Frühling viel seltner 
als im Spätsommer; andere Arten überwintern nur ausnahmsweise, wie 
Plusia gamma als Ei, Raupe, Puppe und Schmetterling überwintern kann. 


284 Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 


Bei folgenden Arten ist eine Ueberwinterung beobachtet. 


Rhopalocera. 
Gonopteryc rhammi L. 

Die Art fliegt im Juli bis Oktober und dann nach der Ueber- 
winterung im nächsten Frühling, an warmen Tagen mitunter schon im 
Februar. Ich stand vor Jahren im Winter auf einer Treibjagd in einem 
Buchenwald bei Hameln; es lag hoher Schnee, den ich mit dem Fuss 
bei Seite schob; in dem trocknen Buchenlaub lag ein Männchen von 
G. rhamni, das lebte; auch Zeller fand ein Exemplar unter abgefallenem 
Laub im Walde, Speyer in einem hohlen Apfelbaum. 

Vanessa io L. 
vom August bis in den Spätherbst, dann überwintert im nächsten Früh- 
jahr bis Anfang Juli; ein lebendes Tier fand ich im Winter auf meinem 
Hausboden. Es war ein Weibchen; die Ovarien waren nicht mit Eiern 
aber mit Eikeimen strotzend gefüllt; das Receptaculum seminis war leer. 
Vanessa urticae L. 
zeigt sich von Juni bis in den Herbst und überwintert im kommenden 
Frühjahr, wenn noch Eis und Schnee da sind. Wiesenhütter fand 
überwinternde Tiere unter einem Strohdach, Speyer auf Hausböden, 
Uffeln in hohlen Bäumen, Steinhaufen und Mauerritzen. 
Vanessa polychloros L. 
vom Juli bis in den Oktober, dann nach der Ueberwinterung von April 
bis Mitte Juni. Slevogt fand überwinternde Tiere aufeinem Heuboden, 
wo sie sich, gleich Fledermäusen, reihenweise an Balken angeklammert 
hatten; Wiesenhütter sah sie im Winter unter einem Strohdach, 
Speyer in unbewohnten Zimmern und auf Böden, Zeller fand eine 
ganze Gesellschaft in der Bodenkammer eines Bauernhauses. 
Vanessa antiopa L. 
fliegt vom Juli bis in den Oktober, überwintert vom April bis Mitte 
Juni. Wiesenhütter fand ein überwinterndes Exemplar in einem 
hohlen Baum; die überwinterten Exemplare haben meistens schmutzig- 
weisse Flügelränder statt gelbe; so habe ich sie wiederholt bei Göttingen 
gefangen. 
Vanessa c-album L. 
fiiegt im August bis zum Oktober, überwintert nach Spuler gelegentlich 
und fliegt dann im nächsten Frühjahr. 
Vanessa xanthomelas Esp. 
fliegt im August und September, überwintert nach Slevogt und zeigt 
sich dann wieder im April und Mai. 
Vanessa l-album Esp. 
hat dieselbe Flugzeit wie xanthomelas und überwintert nach. Slevogt 
ebenfalls. 
Pyrameis atalanta L. 
fliegt vom August bis in den Oktober, überwintert dann und erscheint 
wieder im Mai. Ueberwinternde Exemplare traf Mayer in Graz Anfang 
März lebend unter hohem trockenem Laub und in Ungarn 3 lebende 
Tiereim April unter niedergetretenen Pflanzen. Solle fand in Rotterdam 
um Neujahr 2 lebende Exemplare in einer Wagenremise. (Internat. 
Zeitschr. f. Entomolog. Bd. VI, 1813). | 
Pyrameis cardui L. 
fliegt im August und September, dann überwintert vom Mai bis Mitte 


Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 285 


Juni. Ich fing bei Göttingen mehrere ganz abgeflogene Exemplare 
Anfang Mai an einem hochgelegenen Waldrande. 

Polyommatus phlaeas L. 
in zwei Generationen, eine im Mai und Juni, die andere vom Juli bis 
Oktober; die letztere scheint teilweise zu überwintern. Ich fing bei 
Hameln an einem sonnigen Tage am 2. November zwei frische Exem- 
plare. Slevogt nimmt ebenfalls an, dass manche Weibchen überwintern, 
auch Uffeln. 

Sphingiden. 

Macroglossa stellatarum L. 
fliegt in zwei Generationen, die erste im Mai und Juni, die zweite im 
September und Oktober; von der letzteren können einzelne Tiere über- 
wintern, Koch giebt als Flugzeit auch den Februar an, Spuler nennt 
als Flugzeit Juli bis Oktober und überwinternd bis Mai, was auch Wocke 
bestätigt, ebenso Uffeln. 

Bombyciden. 

Sarrothripus revayana Sc. 
fliegt nach Slevogt im Herbst und überwintert im Mai; auch Speyer 
hat die Ueberwinterung beobachtet, ebenso Wocke. 

Ptilophora plumigera Esp. 

Die Flugzeit ist nach Koch vom September bis November, und 
einzelne überwinterte Exemplare zeigen sich im Februar; Spuler sagt: 
von Ende Oktober bis in den Winter, bei mildem Wetter bis Ende 
Dezember, auch im ersten Frühjahr (nach Lederer). 


Noctuiden. 
Agrotis ypsilon Rott. 

Die Art hat 2 Generationen, die erste fliegt im Juni und Juli, 
die zweite fing ich bei Göttingen im September, Oktober bis Mitte 
November; die letztere kann überwintern, was von Klöcker und Slevogt 
beobachtet wurde; letzterer fing im April ganz abgeflogene Exemplare, 

Dichonia aprilina L. 

fliegt im August, September und Oktober und soll mitunter überwintern. 
Das wurde von G. Koch in Nassau beobachtet, der die Art im Winter 
unter dürrem Laub fand; sie erscheint dann wieder im April und Mai. 

Dasypolia templi Thb. 
erscheint im August und September; überwinterte Exemplare erscheinen 
nach Spuler im Mai, Slevogt fand sie im April unter Steinen. Dass 
nur die Weibchen überwintern sollen, glaube ich nicht. 

Brotolomia meticulosa L. 

Die eine Generation fliegt im Mai und Juni, die andere im August 
bis Dezember. Das Ueberwintern der letzteren als Schmetterling ist 
von Klöcker beobachtet; in der Regel überwintert die Art als Raupe. 

Caradrina quadripunctata F. 

Die Art fliegt im Juni, Juli und August und kann überwintern. 
Speyer fand sie im Winter in Häusern in kalten Kammern und 
Slevogt im Januar und Februar an Zimmerfenstern flattern, Zeller 
traf sie im Winter in einer kalten Kammer. 

Hoporina croceago F. 
tritt iin September auf und überwinterte Exemplare erscheinen im April 
wieder. Speyer fand sie im Winter in trockenem Eichenlaub, ebenso 
Wiesenhütter, 


286 Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 


Orrhodia erythrocephala F. 

Die Flugzeit ist im September, überwinterte Exemplare erscheinen 
nach Spuler im April wieder; auch Speyer beobachtete die Ueber- 
winterung. 

Orrhodia vau-punctatum Esp. 
von Mitte Oktober bis zum April nach Spuler und Wocke. 
Örrhodia vacceıinü L. 
fliegt im September und überwinterte Exemplare wieder im März. 
Speyer und Zeller fanden sie im Winter in trockenem Laub, und . 
Slevogt auf Haus- und Scheunenböden. 
Orrhodia rubiginea F. 
fliegt im September und Oktober, überwinterte Tiere im März und April 
des nächsten Jahres, nach Spuler, Speyer, Zeller und Slevogt. 
Zeller fand sie im Winter in dürrem Laub. 
Örrhodia ligula Esp. 
nach Spuler vom September und überwintert bis zum Frühjahr. 
Äylina ingrica H. Sch. 

Die Flugzeit gibt Slevogt vom August bis in den November an, 
überwintert vom März bis Anfang Mai; auch Klöcker bestätigt das 
Ueberwintern. 

Xylina furcifera Hfn. 
fliegt im September und Oktober; von der Ueberwinterung berichten 
Spuler, Koch, Slevogt, Klöcker, Speyer, Wocke. 
Aylina socia Rott. 
erscheint im September und Oktober. Die Ueberwinterung wird be- 
stätigt von Spuler, Wocke, Klöcker, Speyer und Slevogt; letzterer 
gibt an, dass die überwinterten Tiere von Anfang April bis Anfang 
Juni fliegen. 
Xylina ornithopus Rott. 
vom September und überwintert bis Ende April nach Spuler, Koch, 
Speyer, Slevogt, Wocke. 
Xylina lambda F. 
erscheint im September und Oktober und überwintert nach den Angaben 
von Spuler, Wocke und Slevogt. 
Xylina semibrunnea Hw. 
fliegt im September und Oktober; die Ueberwinterung bestätigen 
Spuler, Speyer und Frey. 
Calocampa vetusta Hb. 
erscheint im August und September, und überwintert nach Koch, 
Spuler, Frey, Klöcker, Slevogt, Nolcken, v. Heinemann, Wocke. 
Calocampa exsoleta L. 
hat dieselbe Flugzeit wie die vorige Art, nach Angabe der hier ge- 
nannten Autoren. 
Calocampa solidaginis Hb. 
fliegt im September, nach Koch erscheinen überwinterte Exemplare 
wieder im April. 
Scopelosoma satellitia L. 

Diese Art hat 2 Generationen; sie erscheint im Juli und dann 
wieder im September und Oktober, mitunter noch im November bei 
Schnee und Kälte von —4° nach Slevogt. Das Ueberwintern wird be- 
zeugt von Koch, Spuler, Klöcker, Slevogt und vielen Anderen. 


Der Winterschlaf unserer Schmetterlinge. 287 


Zeller fand im Winter Tiere in dürrem Laub, ich fing bei Göttingen 
die Art am 7. Dezember. 
Scoliopteryx libatrix L. 

fliegt vom August an und überwintert bis zum März. Slevogt sagt: 
Verbringt die kalte Jahreszeit gern in Wohnräumen, wo man sie 
manchmal hinter Bildern und Schränken versteckt findet. Ich besuchte 
vor Jahren einen finstern Felsenkeller bei Hameln, und als ich ein Licht 
angezündet hatte, sah ich eine ganze Anzahl, über 20 Exemplare, von 
Scoliopteryx libatrix an der Steinmauer sitzen, es war mitten im Winter. 
Ein Spanner, Larentia dubitata, von dem noch die Rede sein wird, fand 
sich in noch grösserer Anzahl an derselben Stelle; denselben Fund 
machte ich vor einiger Zeit bei Göttingen, auch hier ging ich im 
Winter in einem eine halbe Stunde von der Stadt gelegenen dunklen 
Felsenkeller, entzündete ein Licht und sah auch hier zahlreiche Exem- 
plare von Scolioptery& libatrix, auch hier in Gesellschaft von Larenti« 
dubitata, am Felsen sitzen. Die Vorliebe von Kellern zum Ueberwintern 
bestätigt auch Nolcken, der Äbatrix im Winter an der Decke von 
Kellern in vielen Exemplaren gesellschaftlich und in kleinen Gruppen 
fand. Die überwinterten Tiere fliegen im April, Mai bis in den Juni. 


Plusia gamma L. 

bringt im Jahre mehrere Generationen hervor und überwintert in jeder 
Entwicklungsform: als Ei, Raupe und Puppe, nach Spuler und Wocke 
gelegentlich auch als Schmetterling. 

Hypena rostralis L. 
erscheint in 2 Generationen, im Juli und im September. Ueberwinternde 
Tiere fand Zeller in Gartenhäusern, Wiesenhütter unter Strohdächern; 
auch Slevogt bestätigt das Ueberwintern, ebenso Klöcker und Wocke. 
Ich fing die Art am 6. November in meiner Wohnung in Göttingen. 

Hypena proboscidalis L. 

ebenfalls in 2 Generationen im Juni und Juli und wieder im September. 
Das Ueberwintern wird von Slevogt angegeben. 


Hypena obesalis Tr. 
Auch von dieser Art ist das Ueberwintern beobachtet von Wocke. 


Geometriden. 
Larentia dubitata L. 

Die Art fliegt im Juli und August und überwintert in Felsen- 
kellern und Felsenhöhlen, wie ich bei Scolioptery& libatrix angegeben 
habe. In dem Felsenkeller bei Hameln fand ich im Winter über 30 
Tiere an der Steinwand sitzend; die glänzenden Flügel gewährten bei 
der Beleuchtung durch das Licht ein eigenes Bild. In dem Felsenkeller 
bei Göttingen waren weniger Exemplare versammelt. Nolcken fand in 
einem dunklen, feuchten Keller einige 20 Stück. 


Larentia siterata Hfn. 
fliegt im Juni und dann wieder im September. Das Ueberwintern be- 
stätigen Nolcken, der im Dezember Exemplare in einer Küche fing, 
Speyer, der die verflogenen Tiere im April antraf, und Zeller, der 
im Winter die Art in einer Küche, auch im Freien an Eichstämmen 
beobachtete. Auch Slevogt gibt das Ueberwintern an, ebenso Wiesen- 
hütter bei strenger Kälte und heftigen Stürmen im Freien. 


288 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


Larentia miata L. 
kommt im Juli und August vor, bis tief in den Herbst; Slevogt be- 
obachtete das Ueberwintern und fand die Tiere im April wieder. 
Phibalateryx polygrammata Bkh. 

Nach Spuler fliegt die Art im September und Oktober, über- 
wintert dann und erscheint wieder im April. 

Es ist bemerkenswert, dass das Ueberwintern der Schmetterlinge 
in einigen Gattungen bei fast allen Arten gefunden wird, wie bei 
Vanessa, Pyrameis, Orrhodia, Xylina, Calocampa, Hypena. 

Wenn bei manchen Arten das Ueberwintern nicht regelmässig, 
sondern nur ausnahmsweise beobachtet wird, könnte das darin seine 
Erklärung finden, dass ihre Flugzeit der Spätherbst ist; von der Mehr- 
zahl der Tiere wird die Copula vollzogen, die Weibchen legen ihre 
Eier ab, und dann erlischt die Lebenskraft, die Tiere starben. Durch 
die Ungunst der Witterung wird aber bei manchen Tieren die Copula 
verhindert, und diese überwintern, um sie im nächsten Frühjahr zu 
vollziehen. 

Merkwürdig ist der Ortssinn bei Scolioptery& libatrix und Larentia 
dubitata; ein unfehlbarer Instinkt lässt sie die Felsenkeller finden, in 
denen sie überwintern wollen. Bei Hameln wie bei Göttingen gibt es 
weit in der Runde keine andere Felsenhöhle als die, in denen ich die 
vielen überwinternden Tiere gefunden habe, die sich hier zu gemein- 
samem Winterschlaf zusammengefunden hatten. 

Literatur. 
P. C. Zeller. Entomolog. Zeitung, Bd. XIV, Stettin 1853, pag. 49—55, 82—86. 
A. Speyer. Entomolog. Zeitung, Bd. XIX, Stettin 1858, pag. 74—83. 
Wiesenhütter. Entomolog. Zeitung, Bd. XX, Stettin 1859, pag. 387—395. 
v. Prittwitz. Entomolog. Zeitung, Bd. XXIl, Stettin 1861, pag. 191—225. 


]. H. W. Baron Nolcken. Arbeiten des Naturforschervereins zu Riga, Neue 
Folge, Heft 2, Riga 1870, pag. 1—294. 


R. v. Stein. Entomolog. Nachrichten, Berlin 1879, pag. 181—188. 

O. v. Linstow. sScoliopterye libatrie und Larentia dubitata. Die Insektenwelt, 
Bd. III, Guben 1887, No. 21, pag. 122. 

M. F. Wocke. Zeitschrift für Entomologie, Breslau 1889, pag. 11—16. 

C. Reutti. Uebersicht der Lepidopt. Fauna des Grossherzogth. Baden, 2. Ausg.., 
Berlin 1898. 

A. Spuler. Die Schmetterlinge Europas, Bd. I—II, Stuttgart 1901—1910. 

K. Uffeln. Zoolog. Sektion des Westfäl. Prov. Ver. für Wissensch. und Kunst, 
Münster 1908, pag. 1—158. 

G. Koch. Die Schmetterlinge des südwestlichen Deutschlands, Kassel 1856, 
ag. 144. 

A. Koch Sammlungs-Verzeichnis für europäische Grossschmetterlinge, 2. Aufl., 
Berlin 1908 

B. BEN Die Grossfalter Kurlands, Livlands, Estlands und Ostpreussens, 

iga 1910. 

A. Klöcker. Danmarks Fauna, Sommerfugle, III. Natsomerfugle, II. Del, Koben- 

havn 1913. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. Zweite 
Mitteilung über die javanischen Thysanopterocecidien 
und deren Bewohner. 

Von H. Karny, Wien und W. und J. Docters van Leeuwen-Reijnvaan, 
Semarang-Java. 

(Fortsetzung aus Heit 6/7.) 

61. Araceae. 

Gallenbewohner: Dolerothrips tubifex n.sp., Dolerothrips coarctalus n. Sp. 

Die Galle an dieser zum Teil kletternden Pflanze hat viel Ueber- 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 289 


einstimmung mit der Thripsgalle an Homalomena aromatica.') Auch 
hier ist der Blattrand oder meistens nur ein Teil desselben, nach oben 
umgeschlagen und eingerollt, sodass flache Röhren entstehen. Die Blatt- 
scheibe verändert sich dabei nicht, sie bleibt ganz glatt, wird nur etwas 





Fig. 8. Galle auf einer Araceae, bei A Querschnitt derselben. Nat. Grösse. 
Fig. 9. Galle auf Concephalus suaveolens, bei A Querschnitt ders. Nat. Gr. 
Fig. 10. Galle auf Hemicychia serrata, bei A Querschnitt derselben. Nat. Gr. 
gelb gefleckt. Eine Eigentümlichkeit dieser Galle ist, dass die Blatt- 
scheibe an der Stielseite des Blattes mehr gerollt ist, als an der Spitze, 
sodass der Aussenrand der Galle eine ziemlich gerade Linie bildet, un- 
geachtet der Form des Blattrandes. (Fig. 8). 
Im Urwald auf dem Moeriah-Gebirge, auf zirka 300—600 m Höhe. 


62. Rubiaceae. 
Gallenerzeuger: Cryptothrips ceireinans n. Sp. 
Inquiline: Androthrips melastomae (Zimm.). 

Diese, ebenso wie die drei vorigen, nicht determinierbare Pflanze, 
zeigt eine einfache Rollung der Blattränder nach oben zu. Der grösste 
Teil des Blattes bleibt flach und unverändert, bisweilen ist die Rollung 
nur über einen Teil des Randes entwickelt. Nur einmal wurde ein 
Exemplar gefunden, wobei auch die Blattspreite selbst zum grössten 
Teile in die Rollung aufgenommen worden war. 

Im Urwalde auf dem Moeriah-Gebirge, zirka 300 m Höhe. 
Gruppe IIIB. Rollung des Blattrandes oder der Blattspreite 
zusammen mit Verdickung der Blattspreite. 

63. Conocephalus suaveolens Bl. (C. naucleiflorus Engl.). 
Gallerzeuger: Dolerothrips taurus n. Sp. 

Inquiline: Cryptothrips conocephali Karny. 

Die Rollung umfasst meistens nur einen Teil des Blattrandes und 
zwar in der Nähe des Blattfusses.. Nur bei sehr jung infizierten Blättern 


ı) Bull. d. Jard. bot. de Buit., serie II, N. X, N. 21, S. 23. 


Bogen XIX der „Zeitschr. f. wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 10. September 191#. 


290 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


sind bisweilen die beiden Hälften ganz eingerollt. Die Rollung geschieht 
nach oben, und wird dabei stark verdickt. Die Zahl der Zellschichten 
wird ziemlich stark vergrössert und die Zellen sind in der Form nicht 
voneinander zu unterscheiden, nur einige Male war die Epidermis und 
eine Lage von Pallisadenzellen zu unterscheiden. Emergenzen waren 
bei dieser Galle nicht entwickelt. (Figur 9 und 9A). 

In Klüften des Moeriah-Gebirges in 400 m Höhe. 


64. Hemicyclia serrata J. J. S. 
Gallenerzeuger: Dolerothrips nigricauda n. sp. 

Den ganzen Umriss entlang ist das Blatt am Rande nach oben 
umgeschlagen, und es wird eine einfache Röhre gebildet. Der eigentliche 
Rand des Blattes bleibt dabei frei und liegt flach auf der Blattoberseite, 
wie aus der Figur 10 zu sehen ist. Der umgeschlagene Teil, der die 
Röhre bildet, ist uneben und bucklig geworden und ein wenig gelb ge- 
fleckt. Die infizierten Teile des Blattes sind ungefähr zweimal dicker 
geworden. Dies ist zum grössten Teile entstanden durch Vergrösserung, 
nicht durch Vermehrung von Zellen, 

Häufig auf dem Moeriah-Gebirge, auf zirka 300 m Höhe. 


65. Piper ungaramense DC. 
Gallenbewohner: Gynaikothrips chavicae (Zimm.) und Androthrips mela- 
stomae (Zimm.) 

Die beiden Gallenbewohner sind schon in dem fünften Beitrage!), 
(d. h. in der ersten Mitteilung über Thripsgallen) beschrieben worden. 
Die Galle ist eine Blattspreiten- und Blattrandrollung, und zeigt weiter 
nichts Besonderes. Von den anderen derartigen Piper-Gallen unter- 
scheidet sie sich aber leicht, da die Blattspreite fleischig verdickt ist. 
Die Farbe ist etwas lichter, oft etwas gelblich geworden. 

Im Urwald auf dem Kloet-Gebirge in Ost-Java, 800—100 m Höhe. 


Gruppe IV. Sackförmige Ausstülpungen des Blattes. 
Hiervon fanden wir keine neuen Repräsentanten. 


Gruppe V. Hörnergallen. 
Auch von dieser Gruppe fanden wir keine neuen Repräsentanten. 


Gruppe VI. Emergenzgallen. 


66. Conocephalus suavelens Bl. (= C. naucleiflorus Eng].). 
Gallenbewohner: Cryptothrips bursarius n. sp., Cryptothrips conocephali 
Karny, Cryptothrips spec. 

Diese Galle zeigt grosse Uebereinstimmung mit der Galle auf dieser 
Pflanze, welche schon im ersten Beitrag unter Nr. 41 beschrieben worden 
ist.) Auch hier bilden sich unter Einfluss der Thrips hörnerförmige 
Emergenzen, worin die Tiere leben. Diese Emergenzen entstehen bei 
der anderen Galle aber an der Blattoberseite und bedecken davon grössere 
Teile, ohne dass das Blatt an der Unterseite auffallende Aenderungen 
zeigt. Bei dieser Galle ist dem nicht so. Erstens entstehen die Emer- 
genzen an der Unterseite der Blattspreite und an bestimmten mehr 
kreisförmigen Stellen. Dabei stehen diese Emergenzen in einer Blase, 
welche mehr oder weniger nach oben ausgebogen ist, und deren Ober- 


') Bulletin du Jard bot. de Buitenzorg, Serie 2. X., S. 66 und S. 109. 
°) Bull. du Jard. bot. de Buitenzorg, Serie 2, N. X. S. 43, N. 41. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 291 


fläche gelbe Flecke zeigt. Das Blatt wird aber nicht verdickt. Die 
Blasen sind 10—15 mm gross. Die Hörner sind 3—4 mm lang und 
nicht so regelmässig ausgebildet, sie zeigen oft kleine seitliche Auswüchse, 
Sie sind rosa oder rot. 

Im Urwald auf dem Moeriah-Gebirge, auf zirka 400 m Höhe. 

Auf dieser Pflanze fanden wir also sechs verschiedene Arten von 
Thripsgallen, was beweist, dass selbst bei dieser Tiergruppe die Form 
der Gallen nicht nur abhängt von der Wirtspflanze, sondern noch mehr 
von spezifischen Reizen, die von den verschiedenen Tieren auf die Wirts- 
pflanze ausgeübt werden. 


Gruppe VII. Knospengallen. 
67. Dracaena elliptica Thbg. 


Gallenerzeuger: Dolerothrips gemmiperda n. sp. 

Schliesslich haben wir noch einige Fälle zu erwähnen, in denen die 
Thrips die Knospen bewohnen und hierin einige Veränderungen ver- 
ursachen. Die infizierten Knospen entfalten sich nicht. Die 
äusseren Blätter bleiben lose umeinander gebogen. Die mehr 
nach innen liegenden Blätter bekommen zahlreiche gelbe Flecke. 
Anatomische Aenderungen verursachen die Bewohner nicht. Die 
Thrips leben in grosser Zahl zwischen den Blättern. (Fig. 11). 

Im Urwalde auf dem Moeriah-Gebirge, zirka 600 m Höhe. 


68. Macaranga tanarius L. 


Gallenbewohner: Dolichothripslongt- 
collis Karny, Rhamphothrips tenur- 
rostris Karny. 


Die Tiere leben zwischen den 
Schuppen der Knospen und diese 
erleiden demzufolge einige kleine 
Veränderungnn. Erstens fallen sie 
nicht ab und zweitens werden sie 
etwas runzliger und gelb gefleckt. 
’ Moeriah-Gebirge, zirka 300 m, 
Fig. 11. Fig. 12. und Mangkang im Djattiewalde in 
! meeblsrn Höhe; 

Fig. 11. Knospengalle auf Dracaena ellip- 
tica. Nat. Grösse. Abgeschlossen: 
Fig. 12. Re Ficus punctata Semarang, 15. April 1913. 





Nachtrag: Weitere neue Thripsgallen. 


69. Eurya japonica Thunb. var. 
Gallenerzeuger: Dolerothrips atavus n. Sp. 
Inquiline: Rhamphothrips fasciatus n. sp. 

An einer grossblätterigen Varietät dieser auf Java sehr häufigen 
Pflanze fanden wir dieselbe Galle, die wir schon an anderer Stelle be- 
schrieben haben. (Bull. d. Jardin bot. d. Buitenzorg. Serie 2, N. l1I. 
1912, Seite 22.) 

Im Urwalde auf der Insel Noesa Kambangan, 


292 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


70. Fieus punctata Thunb. 

Gallenbewohner: Mesothrips parvus (Zimm.), Gynaikothrips longicornis n.sp. 

Diese Ficus-Art ist eine riesige Kletterpflanze, welche aber meistens 
in kleinen Exemplaren, aber dann auch sehr häufig, zu finden ist. Die 
Blätter sind sehr klein und die Gallen dadurch schwer aufzufinden, 
Die Blattspreitenhälften werden nach oben aufgeschlagen. Die normalen 
Blätter sind asymmetrisch und auch an der Galle ist zu sehen, dass die 
eine Blatthälfte kleiner ist als die andere, aber nicht so stark wie bei 
einem normalen Blatte. Ausserdem können die vergallten Blätter auch 
in der Länge zunehmen. Die Blattscheibe ist ziemlich stark verdickt, 
sodass eine steife Faltung entsteht. (Fig. 12.) 

Im Urwalde des Oengaran-Gebirges, zirka 600 m. 


71. Litsea chinensis Lam. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips tristis n. sp. 

Unter Einfluss der Thrips werden die Blätter, zumal die der 
Jungen stark wachsenden Triebe, ziemlich steif nach oben zu aufgerollt. 
Die so geformten Gallen ähneln denen an Vernonia arborea sehr. Auch 
bei dieser Litsea-Art ist die Oberfläche der Galle durch Gruben und 
Buckel uneben. 

Im Urwald auf der Insel Noesa Kambangan. 


72. Schismatoglothis calyptrata Z. et A. 
Gallenerzeuger: Dolerothrips dieipiens n. sp. 

Eine Blattrandrollung, wie eine solche gauz ähnliche an Hamalo- 
mena aromatica Seem. schon von uns an anderer Stelle beschrieben 
worden ist. | 

An feuchten Stellen der Insel Noesa Kambangan. 


73. Vitis pergamacea Miq. (?) 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips simillimus n. sp. 

Ganz sicher ist die Determination dieser Pflanze nicht. Es war 
ein steriles Exemplar dieser artenreichen Gattung. Unter Einfluss der 
Ihripsiden werden die Blätter steif nach oben zu aufgeschlagen. Die 
Blattspreite bleibt dabei viel schmaler, als bei den normalen Blättern 
und wird ausserdem ziemlich stark verdickt. 


14. Unbekannte Pflanze. 
Gallenerzeuger: Gynaikothrips consanguineus n. Sp. 

Diese Galle fanden wir nur an einem sterilen Exemplar, sodass 
wir den Namen der Wirtspflanze leider nicht angeben können. Es sind 
einfache Randrollungen, welche oft das ganze Blatt verunstalten können. 

Im Urwalde von der Insel Noesa Kambangan. 


Abgeschlossen: Semerang, 20. Januar 1914. 


C. Systematisch-zoologischer Teil. 

Uebersicht über die bisher in javanischen Gallen aufgefun- 

denen Thysanopteren-Gattungen. 

1. Letztes Hinterleibsegment nicht röhrenförmig. 2 mit Legebohrer. 
Siebentes und (wenn vorhanden) achtes Fühlerglied klein, den Stylus 
bildend. (Terebrantia). 

2. Fühler achtgliedrig (sehr selten neungliedrig). 
3. Mundkegel auffallend lang und schmal, viel länger als der 
übrige Kopfteil. Rhamphotrips Karny. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 293 


8“ Mundkegel mehr oder weniger abgerundet, nicht länger als 
der übrige Kopfteil. 
4. Prothorax an den Hinterecken ohne stärkere Borsten. 
5. Vorderflügel mit zwei (wenn auch mitunter undeutlichen) 
Längsadern, die einige Borsten tragen. 
Euthrips Tre.-Tozz. 
5‘. Vorderflügel ohne Längsadern und auf der Flügelfläche 


ohne Borsten. Aneurothrips Karny. 
4‘, Prothorax an den Hinterecken mit stärkeren Borsten be- 
setzt. Physothr:ps Karny. 
2‘. Fühler siebengliedrig. 
3. Körper nicht auffallend schmal. Thrips Linne. 
3‘ Körper ungewöhnlich schmal. Stenothrips Uzel. 


1‘, Letztes Hinterleibsegment röhrenförmig (Tubus). 2 ohne Legebohrer. 
Fühler achtgliedrig, ohne Stylus. (Tubulifera). 
2. Mittlerer ’Ocellus von den beiden andern nicht weiter entfernt als 
diese voneinander. 
3. Tubus viel kürzer als die übrigen Hinterleibssegmente zu- 
sammen. 


4. Körperlänge unter 5 mm. 
5. Flügel in der Mitte verengt, gestreckt-sohlenförmig. 
6. Mundkegel scharf zugespitzit. 

7. Kopf etwa doppelt so lang als breit. Prothorax 
schlank, so lang wie der Kopf, vorn halb so breit, 
hinten so breit wie lang. Dolichothrips Karny. 

7‘, Kopf wenig länger als breit. Prothorax kurz und 
breit, hinten mehr als anderthalb mal so breit 
als lang. Neoheegeria Schmutz. 

6‘. Mundkegel breit abgerundet. 


7. Vorderschenkel unbewehrt. 

8. Vorderes Nebenauge auf der RKückenfläche des 
Kopfes auf einer kleinen Erhebung in der Ver- 
bindungslinie des Vorderrandes der Fazetten- 
augen sitzend. Haplothrips Serville. 

8', Vorderes Nebenauge auf dem verlängerten, die 
Insertion der Fühler überragenden Ende des 


Kopfgipfels sitzend. Leptothrips Hood. 
7‘. Vorderschenkel am Grunde innen mit einem Zahne 
bewehrt. Androthrips Karny. 


5‘, Flügel in der Mitte nicht verengt. 
6. Mundkegel breit abgerundet, höchstens die Oberlippe 
spitz. 
7. Vorderschenkel wenigstens beim @ schlank, 
8. Kopf nicht oder nur wenig länger als der Pro- 
thorax. 
9. Oberlippe scharf zugespitzt, den breit abge- 
rundeten Mundkegel überragend. 
Trichothrips Uzel. 
9', Oberlippe stumpf, Dolerothrips Bagnall. 
8', Kopf länger als der Prothorax. 


294 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


9. Vorderschenkel in beiden Geschlechtern 
schlank. Vordertarsenin beiden Geschlechtern 
wehrlos. Gynaikothrips Zimmermann. 

9, Vorderschenkel beim <' verdickt. Vorder- 
tarsen wenigstens beim 0‘ meist mit einem 
Zahne bewehrt. Cryptothrips Uzel. 

7‘. Vorderschenkel in beiden Geschlechtern stark ver- 
dickt. Vordertarsen in beiden Geschlechtern mit 
einem Zahne bewehrt. Mesothrips Zimmermann. 

6‘. Mundkegel scharf zugespitzt. Liothrips Uzel. 
4‘. Körperlänge 5 mm und darüber. Gigantothrips Zimmermann. 
3. Tubus ungefähr so lang wie die übrigen Hinterleibssegmente 


zusammen. Leeuwenia Karny. 
2‘. Mittlerer Ocellus von den beiden andern weiter entfernt als diese 
voneinander. Acanthinothrips Ragnall. 


Subordo I: Terebrantia. 
Genus: Rhamphothrips Karny. 
Syn.: Rhynchothrips Karny, Zool. Anz. 18. Okt. 1912 nec Hood, Proc. 
Ent. Soc. Washington XIV. 29. July 1912. 
Ithamphothrips Karny, Bull. Jard. Botan. Buitenzorg. 1913. X,, 
g. 123. | 
Brochuthriße Schmutz, Sitzber. Akad. Wien 1913, pg. 997 nec 
Reuter, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn. XVII, 2. pg. 28. 1899. 
Dieses Genus habe ich ursprünglich nach einem Fxemplar be- 
schrieben, das Docters van Leeuwen gemeinsam mit zahlreichen Do- 
lichothrips longicollis in Blüten von Macaranga tanarius aufgefunden hatte. 
Von derselben Species fanden sich nun auch zwei Exemplare in den 
von Dolichothrips auf Macaranga erzeugten Knospengallen. Dazu kommt 
noch eine zweite Art, von der mir nur ein einziges Exemplar vorliegt, 
das sich in den Gallen des Dolerothrips atavus auf Eurya japonica vor- 
fand. Endlich gehört hierher — wie ich mich durch Untersuchung der 
im Wiener Hofmuseum befindlichen Typen überzeugen konnte — auch 
noch die von Schmutz als Brachythrips lineata (— Hemiphysopus lineata, 
Phusopus lineata Schmutz in litt. etsched.) beschriebene Species. Schmutz 
stellt seinen Brachythrips als Subgenus zu Heliothrips und behauptet von 
ihm, er wäre mit Selenothrips nahe verwandt. Tatsächlich ist aber beides 
unrichtig. Von der Heliothrips-Gruppe unterscheidet sich die Schmutz- 
sche Art ganz wesentlich durch den verschiedenen Flügeltypus; auch ist 
die „netzförmige* Struktur kaum wahrnehmbar und hat sicher nichts 
mit der deutlichen Netzmaschen-Skulptur von Heliothrips oder Partheno- 
thrips zu tun. Dagegen ist der mächtige, lange Prothorax und nament- 
lich der enorm lange, scharf zugespitzte Mundkegel sehr auffallend, und 
diese Eigenschaften verweisen lineatus unzweifelhaft zu Ihamphothrips. 
Die drei Arten mögen voneinander nach folgender Uebersicht getrennt 
werden: 
1. Vorderflügel hell. Vorderschenkel stark verdickt; Vorder- 
schienen und -tarsen mit je einem deutlichen Zahn bewehrt. 
1) Rhamphothrips tenuirostris (Karny) Java. 
1‘. Vorderflügel dunkel. Vorderschienen und -tarsen ohne Zahn. 
2. Vorderflügel hinter der Schuppe mit heller Querbinde. 
Vorderschenkel verdickt. 
2) Rhamphothrips fasciatus n. sp. Java. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 295 


2‘. Vorderflügel der ganzen Länge nach gleichmässig dunkel. 
Vorderschenkel schlank. 
3) Rhampothrips lineatus (Schmutz). Ceylon. 


Rhamphothrips tenuirostris (Karny). (Fig. 13.) 
Wirtspflanze: Macaranga tanarius L. 

Von dieser Species liegt mir nun noch ein 2 und C aus der 
Dolichothrips-Galle vor. Das J' stimmt mit dem von mir |. c. beschrie- 
benen @ vollständig überein — auch in der Grösse — nur sind die 
Vorderbeine noch etwas mächtiger ausgebildet, ihrer Form nach aber 
denen des @ vollkommen gleich. Sonst habe ich meiner Erstbeschreibung 
weiter nichts hinzuzufügen Ä 
und möchte nur noch be- 
merken, dass bei den beiden 
nun vorliegenden Stücken 
die Dreigliedrigkeit des 
Stylus weniger deutlich 
und bei zwei Fühlern in- Fig. 13. ER Rene tenuirostris, Vorderkörper 
folge der Verschmelzung (etwa 22,5: 1). 
der beiden ersten Stylus- Fig. 14. Rh. fasciatus, Vorderkörper (etwa 22,5:1). 
glieder überhaupt nicht mehr nachweisbar ist. Da ich anderseits nun 
einen echten Euthrips (E. marginemtorquens) aufgefunden habe, der auch 
einen scheinbar dreigliedrigen Stylus besitzt, möchte ich diesem Merk- 
male jetzt keine besondere Bedeutung mehr beilegen. 

Endknospengalle von Macaranga tanarius (des Dolichothrips longi- 
collis). Moeriah-Gebirge; ca. 300 Meter. 13. Oktober 1912; leg. Doc- 
ters van Leeuwen. 





khamphothrips fasciatus n. sp. (Fig. 14.) 
Wirtspflanze: Eurya japonica Thunb. var. 

Gelblich. Kopf kurz, deutlich breiter als lang. Netzaugen gross, den 
grössten Teil der Kopflänge einnehmend. Nebenaugen ganz knapp neben- 
einanderstehend, mit roten Pigmentbechern. Die beiden ersten Fühlerglieder 
rundlich, ungefähr so lang wie breit; die übrigen unbekannt. Mundkegel 
sehr lang und dünn, etwa doppelt so lang wie der übrige Kopfteil, bis 
zum Hinterrande des Prosternums reichend, am Ende scharf zugespitzt. 

Prothorax etwa doppelt so lang wie der Kopf, ungefähr so lang 
wie breit, mit gewölbten Seiten; an seinen Hinterecken steht jederseits 
eine ziemlich kräftige, aber nicht sehr lange Borste; ausserdem trägt er 
sechs Querreihen schwächerer Borsten, die in den vier vorderen Reihen 
nach hinten gerichtet sind, wogegen die der beiden letzten Reihen quer 
gestellt sind; in jeder Reihe befinden sich 8 bis 12 Borsten; die erste 
Reihe steht knapp hinter dem Vorderrand, die letzte am Hinterrand; 
die mittleren Reihen sind in der Mitte unterbrochen. Vorderschenkel 
verdickt, aber kürzer und schmaler als bei Rh. tenwirostris, nicht ganz 
doppelt so lang als breit. Vorderschienen viel schlanker, samt den Tarsen 
einfach, ohne Zahnfortsatz. Pterothorax etwas breiter und um die Hälfte 
länger als der Prothorax. Mittel- und namentlich Hinterbeine ziemlich 
schlank. Flügel etwa bis zum achten Hinterleibssegment reichend; die 
vorderen im Basalteil breit, aber noch vor der Mitte deutlich verschmä- 
lert und dann bis zur Spitze schmal bleibend; am Grunde — an der 
Schuppe und dem benachbarten Spreitenteil — bräunlich angeraucht, 
vom Ende der Schuppe an bis etwa zum Ende des ersten Drittels der 


296 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


Flügellänge hell, sodann wieder grau und erst gegen die Flügelspitze 
allmählich wieder etwas heller werdend; ihr Vorderrand der ganzen 
Länge nach gleichmässig mit Borsten besetzt; bei der achten Borste be- 
ginnt dann auch der Fransenbesatz, welcher — ebenso wie am Hinter- 
rande und an den Hinterflügeln — ziemlich zart und lang ist (am Hinter- 
rande reicht er etwas weniger weit basalwärts als am Vorderrande). 
Hauptader am Grunde mit vier Borsten, sodann (im hellen Teil) mit 
einer Lücke von etwa 1 bis 1'/, Borstenlängen; sodann mit drei Borsten, 
von denen die erste noch im hellen, die beiden andern schon im an- 
gerauchten Flügelteil stehen, dann wieder eine Lücke; im distalen Teil 
drei Borsten, davon die erste knapp hinter der Mitte, die letzte ganz 
nahe der Spitze des Flügels; Nebenader mit vier Borsten, von denen die 
erste etwas vor der Flügeimitte, die letzte noch ziemlich weit vor der 
Flügelspitze gelegen ist; Schuppe an der der Flügelspreite zugekehrten 
Naht mit vier Borsten gleichmässig besetzt. Hinterflügel hell, nur ent- 
lang der Medianader dunkler. 

Hinterleib kaum breiter als der Pterothorax, schlank, am Ende 
kegelförmig zugespitzt, mit ganz schwachen, kurzen, haarförmigen Borsten 
versehen, nur die der drei letzten Segmente sind lang und kräftiger. 
Legeröhre auffallend lang und ziemlich schmal, etwas länger als der 
Pterothorax. 

Körpermasse, 2%: I]. Fühlerglied 0,02 mm lang und breit, 
Il. ebenso. Kopf 0,07 mm lang, 0,10 mım breit. Prothorax 0,13 mm 
lang, 0,14 mm breit. Vorderschenkel 0,08 mm lang, 0,055 mm breit; 
Vorderschienen (ohne Tarsus) 0,09 mm lang, 0,03 mm breit. Ptero- 
thorax 0,20 mm lang, 0,17 mm breit. Mittelsehenkel 0,10 mm lang, 
0,03 mm breit; Mittelschienen (ohne Tarsus) 0,09 mm lang, 0,03 mm 
breit. Hinterschenkel 0,115 mm lang, 0,04 mm breit; Hinterschienen 
(ohne Tarsus) 0,115 mm lang, 0,02 mm breit. Vorderflügel (ohne 
Fransen) 0,45 mm lang, an der Schuppe 0,06 mm breit. Hinterleib 
0,55 mm lang, 0,18 mm breit. Legeröhre 0,21 mm lang. Gesamt- 
länge 0,95 mm. 

Ich besitze von dieser interessanten neuen Art nur ein einziges 9, 
das Docters van Leeuwen im Urwalde auf der Insel Noesa Kambangan 
in Blattgallen auf einer grossblätterigen Varietät von Eurya japonica 
gefunden hat und zwar zusammen mit einer Anzahl Exemplare von 
Dolerothrips atavus, sodass ich wohl berechtigt bin, diesen letzteren für die 
Missbildung verantwortlich zu machen, während Rhamphothrips fasciatus 
wohl nur als harmloser Inquiline anzusehen sein dürfte. Das g von 
dieser Species kenne ich nicht. 

Die interessante Species zeigt Beziehungen zu beiden der bisher 
bekannten Rhamphothrips- Arten, sowohl zu Rh. tenwirostris (Karny), wie 
auch zu Rh. lineatus (Schmutz). Von beiden unterscheidet sie sich durch 
die Färbung der Vorderflügel, die zwar wie bei lineatus getrübt sind, 
aber nicht der ganzen Länge nach gleichmässig, sondern nahe dem 
Grunde hinter der Schuppe eine helle Querbinde tragen. Mit tenws- 
rostrıs stimmt fasciatus durch die ziemlich stark verdickten Vorderschenkel 
überein, die aber allerdings kürzer und schlanker sind als bei jener 
Art; dagegen unterscheidet er sich von ihr durch die einfachen, unbe- 
wehrten Vorderschienen und -tarsen, wodurch sich fasciatus wieder dem 
ineatus annähert. Jedenfalls also eine gute Art, die mit keiner der 
bisher bekannten verwechselt werden kann. (Fortsetzung folgt.) 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 297 


Ueber Variationserscheinungen am Thorax von 
Oxysternon conspicillatum Fabr. 
Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 1 Figurentafel am Schluss). 
(Schluss aus Heft 6/7.) 

Im weiteren Fortschreiten kommen wir zur Ausbildung der Zeich- 
nung, wie in Abb. 24 wiedergegeben ist. 

Schon bei oberflächlicher Beobachtung des Mittelnahtfleckes sehen 
wir trotz der grossen Aehnlichkeit mit Abb. 23 dennoch starke Ab- 
weichungen. Wir dürfen aber in den beiden Figuren keine typischen 
Bilder sehen, denn man kann sagen, dass bei jedem Stück die An- 
ordnung eine etwas andere ist. Auf die Verstärkung der Mittelnaht 
nach dem Vorderrande hin möchte ich aber doch aufmerksam machen, 
sie tritt jetzt, mit geringen Ausnahmen, immer hervor, denn die Aus- 
färbungsintensität der Tiere nimmt zu. 

Was jetzt vielmehr interessiert, ist die mit zunehmender Allgemein- 
verfärbung einhergehende allgemeine Annäherung der einzelnen Zeich- 
nungsfragmente. Am deutlichsten zeigt sich das an dem Halbmondfleck. 
Ohne eigentlich an Grösse gewonnen zu haben, macht er doch einen 
imponierenden Eindruck, das kommt wohl vor allem daher, dass er 
dem Mittelnahtfleck erheblich genähert ist. In diesem Annäherungs- 
versuch liegt überhaupt das wichtigste Moment. 

Nicht bei allen Stücken ist überhaupt noch völlige Trennung vor- 
handen, sondern es ist schon ganz zart die erste Verbindung zu kon- 
statieren. Wo sie zuerst eintreten wird, ist klar, aber es ist nicht zu 
verkennen, dass die Verbindung doch nur zaudernd vonstatten geht. 
Das liegt m. E. daran, dass der halbmondförmige Wulst, der die 
entsprechende Zeichnung trägt, an der Verbindungsstelle mit dem Miittel- 
nahtfleck eine Einbuchtung besitzt, und je nach Tiefe derselben wird 
die Verbindung erleichtert oder erschwert. 

Da kann der Uebergang zunächst in einzelnen Punkten ausgedrückt 
sein, die sich zu einer feinen, unbestimmten Linie vereinigen und endlich 
die Konsolidierung beider Zeichnungselemente zu einem Komplex er- 
möglichen. 

Der Grübehenpunkt wird nicht verändert. 

Dagegen ist Lage und Gestalt des Hinterrandflecks sehr veränderlich, 
seine Ausbildung richtet sich ganz nach der Intensität der ganzen 
Zeichnung. So ist bei Exemplaren mit unterbrochenem Mittelrand- 
Halbmondfleck auch meist nur unsichere Verbindung des Hinterrandflecks 
an den Hinterrand selbst zu konstatieren, In Abb. 24 ist eine derartige 
Bildung zum Ausdruck gebracht. Schreitet die Gesamtausbildung fort, 
so tritt feste Verbindung und Verschmelzung ein, ohne dass aber der 
Fleck selbst an Grösse gewinnt. 

Die in dieser Gruppe besprochenen Stücke nehmen eine verbindende 
Stellung ein und leiten zum eigentlichen Typus der weiblichen Zeich- 
nung über. 

In Abb. 25 ist die Vereinigung völlig erreicht, allerdings noch 
wechselnd in Stärke der Verbindungsstelle.. Ueberhaupt ist der Mittel- 
nahtfleck noch etwas ungestalten. Wie weit aber trotzdem die Allgemein- 
ausbildung noch zurück ist, sieht man am Grübchen- und Hinterrand- 
fleck. Beide sind verhältnismässig klein, und die Räume zwischen ihnen 
und dem grossen Komplex sind auch recht bedeutend, 


298 Variationserscheinungen am Thorax von Orysternon conspieillatum Fabr. 


Die Neigung zum Variieren ist nur sehr gering, nur der Hinter- 
randfleck hat das Bestreben, sich dem Rande selbst zu nähern. Das 
tritt ja auch tatsächlich, wenn auch nur erst schwach und zaghaft, ein. 
Bei allen untersuchten Stücken konnte ich feststellen, dass mit Zunahme 
der absoluten Grösse des Tieres auch die Intensität der Ausfärbung 
zunahm, und dass sich vor allem auch ein Zusammenfliessen der einzelnen 
Zeichnungselemente und eine Annäherung bemerkbar machte. 

Eine wesentliche prinzipielle Veränderung tritt in der Allgemein- 
gestaltung des Mittelnahtflecks nicht mehr ein; was wir jetzt noch sehen, 
ist vor allem ein Starkwerden der ganzen Masse, eine Neigung zur 
Plumpheit. 

Der Halbmondfleck wird im allgemeinen ausgedehnter, seine Ränder 
sind nur nach vorn und innen noch scharf, nach hinten aber schon recht 
verschwommen. Das äussert sich auch in der Schwarzfärbung insofern, 
als nach dem Vorderrand zu die Abgrenzung immer die gleiche oder 
doch fast gleiche bleibt, während nach der hinteren Abdachung sich 
erhebliche Verschiebungen in Grösse” und Gestalt bemerkbar machen. 
Die herzförmige Ausbuchtung an der Mittelnaht bleibt immer, die Ver- 
bindung mit dem Halbmondfleck ist mehr oder weniger stark. Die 
Grundform desselben wird sich wenig ändern, wenn auch natürlich 
hierin bei jedem einzelnen Individuum Schwankungen eintreten, die so 
gross sein können, dass sie die Zeichnung auf jeder Thoraxhälfte anders 
gestalten können. 

Der Hinterrandfleck ist mehr oder weniger fest verbunden, selten 
noch ganz frei schwebend, aber auch dann zeigt sich ein Manko nur 
noch an der Verbindungsstelle, an sich ist der Fleck vollständig aus- 
gebildet. Weitere Variationen lernen wir noch kennen. 

Was vielmehr unsere Aufmerksamkeit fesseln muss, ist die merk- 
würdige Veränderung, die jetzt den Grübchenpunkt trifft. Wir haben 
ihn schon als ein recht variables Gebilde kennen gelernt, aber noch 
niemals ist er so in Erscheinung getreten und hat auf die Veränderlichkeit 
solchen Einfluss ausgeübt, wie wir das noch in den nächsten Abbildungen 
werden "kennen lernen. Vor allem ist zu beachten, dass infolge der 
wechselnden Grösse auch die Lage sehr veränderlich wird. Nicht immer 
ist die wechselnde Form zu erklären und auch bei den in Abb. 22 
gekennzeichneten Exemplaren ist die Zerlegung des Punktes in zwei 
kleinere nicht recht zu erklären, umsoweniger, als morphologische Zustände 
keine Veranlassung dazu gegeben haben, denn die Punkte liegen auf 
einer Ebene. 

Ein eigentlicher festliegender Grundtyp, von welchem aus man sich 
die Entwicklung der Gesamtzeichnung ausdenken konnte, war im männ- 
lichen Geschlecht nicht vorhanden. Das lag in der Natur des Thorax- 
baues selbst begründet. Anders im weiblichen. Hier herrscht eine grosse 
Uebereinstimmung im morphologischen Aufbau und daher ist es auch 
möglich, eine Form herauszuschälen, die als Grundform (Stammform 
ist ein Unding) zu definieren ist. Die Grundform kann nur immer eine 
Mittelform sein. Wir können uns schlecht eine Form vorstellen, die 
nur nach einer Seite hin, der negativen oder positiven das ist gleich, 
ausschlägst. Wohl aber ist es sympathisch, sich vorzustellen, dass von 
einer Grund- oder, wenn man will, Normalform aus, sich die Variations- 
erscheinungen sowohl nach der reduktiven wie evolutorischen Seite hin 








Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 299 


zeigen. Diese, dem Grundtyp am nächsten liegende Form habe ich in 
Abb. 27 zur Anschauung gebracht, was nun noch kommt, schiesst über 
das Ziel hinaus. Wir sehen die ganze Zeichnung in vollkommener 
Harmonie vor uns; alles aus idealem Zusammenhang in zwei gänzlich 
voneinander geschiedenen Punkten ausgehend, weil an zwei verschiedenen 
entstanden. Die weitgehendste Verbindung mit dem Grübchenpunkt ist 
eingetreten. Zwar ist es noch nicht bei allen Stücken zu einer absoluten 
Verbindung gekommen, aber wir sehen selbst bei den nach unserer 
Meinung noch nicht vollkommen ausgebildeten Stücken das Bestreben, 
den Halbmond- mit dem Grübchenfleck zu verbinden. Andererseits ist 
aber auch wohl zu bedenken, dass einzelne Exemplare bereits über das 
angenommene Ziel hinausschiessen. Die Verbindung ist dann nicht 
‚spitz, zungenförmig, sondern dokumentiert sich bereits als ein ganz 
ansehnlicher Verbindungsbalken. 


Die hierher gehörigen Stücke sind habituell meist sehr gut ent- 
wickelt und bilden auch prozentual die grösste Masse des untersuchten 
weiblichen Materials. 


Dass die über die Normalform hinausgehenden Stücke als ab- 
weichend anzusprechen sind, geht aus der verhältnismässig geringen 
Zahl hervor. Aber vor allen Dingen ist der jetzt erheblich zur Um-, ja 
besser gesagt, Urgestaltung neigende Hang zu beachten. 


Welch ein klobiges Gebilde ist z. B. der Mittelnahtfleck. Die 
starke, runde Ausladung nach hinten, die feisten Linien im allgemeinen. 
Nur der Vorderrand des Halbmondfleckes ist in seiner ganzen Schärfe 
zu erkennen, aber nicht immer. Es kommen auch Fälle vor, wo der 
zwischen den beiden Zeichnungen liegende Zwischenraum erheblich enger 
wird, wo sich der Halbmondfleck sehr beträchtlich erweitert und an 
Urgestalt zunimmt. Ich mache aber darauf aufmerksam, dass der Wulst 
niemals, auch nicht in den soeben besprochenen Verhältnissen, über- 
schritten wird. 


Die in Abb. 27 nur erst sehr schwache, ich möchte sagen elegante 
Verbindung nach dem Grübchenpunkt hin tritt jetzt ziemlich klobig zu- 
tage, aber es ist gewiss kein Zufall, dass immer der obere Teil des 
Halbmondflecks es ist, der die Verbindung ermöglicht, nur in einem, 
ganz extremen Fall, der am Schluss zu behandeln ist, lässt sich der 
Ursprung nicht klar erkennen, doch darauf komme ich noch. Uebrigens 
ist die Verbindung keineswegs immer so stark wie in Abb. 28, sie kann 
sogar unterbrochen sein. 

Auf was es hier auch vor allem ankommt, ist die weitere Aus- 
bildung des Hinterrandflecks und die mit dem Halbmond eingetretene 
Verbindung. An sich brauchte ja dies Faktum nichts Besonderes zu 
sein, aber es ist doch nicht zu verkennen, dass der Hinterrandfleck 
organisch nur mit dem schwarzen Hinterrandsaum selbst verbunden ist, 
Die Brücke geht über ebenes Gelände, kein Anzeichen an dieser Stelle, 
dass Markierungen am Thorax vorhanden wären. In Abb, 28 ist die 
Verbindungsstelle an der äussersten rechten Ecke des Hinterrandflecks. 
Das ist aber absolut nicht unbedingt nötig, die Verbindung kann auch 
etwas weiter nach der Mitte zu liegen und dann rechts zwischen dem 
Hinterrand- und Halbmondfleck noch einen kleinen keilföürmigen Ein- 
hieb entstehen lassen. 


300 Variationserschein ungen am Thorax von Osxysternon conspieillatum Fabr. 


In der Verbindung des ganzen schwarzen Farbenbildes liegt also 
das wesentliche Kennzeichen dieser Gruppe. 

- In einer ganz ähnlichen Form geben sich die Stücke, die in Abb. 29 
wiedergegeben sind. Aber beim Ueberblicken des Materials, das gerade 
hierin recht gut vertreten ist, zeigt sich wieder, dass sich erst bei reich- 
lichem Material ein Urteil bilden lässt und dass die Ausbildung der 
einzelnen Stücke so abweichend ist, dass sich in der Tat nicht zwei 
völlig gleichen. Eines haben sie alle gemeinsam: Die Verbindung des 
Hinterrandflecks an seiner linken Ecke mit dem Mittelnahtfleck, im 
Gegensatz zu Abb. 28, wo eine Verbindung der rechten mit dem Halb- 
mondfleck vorhanden war. 

Die grösste Variationsbreite nimmt der von dem Hinterrand- und 


dem Halbmondfleck gebildete Raum ein, der in Abb. 29 ziemlich linien- . 


förmig ist. Das ist indessen die abnormalste Zustandsform, für gewöhnlich ist 
der Raum ein Oval, das dadurch gebildet wird, dass der Hinterrandfleck 
stark bogig eingesenkt und der Halbmondfleck stärker ausgebogen ist. 
Uebrigens machen sich auch schon bei der hier besprochenen Gruppe 
Anzeichen bemerkbar, die noch weiter über das Ziel hinausschiessen, 
und die wir sogleich kennen lernen werden. 

Zum ersten Male habe ich übrigens auch ein starkes Ausstrahlen 
des Mittelnahtflecks nach hinten beobachtet und zwar bei jenem Stück, 
das schon starke Neigung zur Verbindung beider Ecken des Hinterrand- 
flecks zeigte. 

Damit komme ich zur letzten Gruppe, an der die ausgebreitetste 
Ausfärbung zu erkennen war. 

Betrachten wir nun das Schlussbild, so muss man sagen, dass die 
wirkliche Grundfigur kaum noch zu erkennen ist. 

Die morphologischen Grundlinien sind ja noch immer deutlich zu 
erkennen, ihr ganzer hoher Wert macht sich hier kenntlich, wo die 
schwarzen Partien alles zu ersticken drohen. Nehmen wir die Abbildung 
der Thoraxstruktur her, vergleichen wir alle die vorhandenenVertiefungen 
bezw. Erhöhungen, so sehen wir erst so recht die Bedeutung derselben. 
Dagegen sind die strukturlosen Flächen der Gegenstand regelloser Ueber- 
schwemmung durch die schwarzen Zeichnungsmassen. Der Mittelnahtfleck 
ist weit nach hinten ausgedehnt, so weit wie nie bisher. Die Umrisse 
sind ganz verschwommen, der Uebergang in den Halbmondfleck erfolgt 
in breiter Bahn, nur im vorderen Teil ist noch der Rest der einstigen 
und wohl auch eigentlichen Figur kenntlich: der Einfluss der Wulst- 
bildung. 

Ebenso unklar ist die Verbindung mit dem Grübchenpunkt, der 
auch in seinen Umrissen ein ganz neuartiges Gebilde geworden ist. Es 
ist nicht mehr mit Sicherheit zu erkennen, ob der Ursprung von dem 
oberen oder unteren Teil des Halbmondes seinen Ausgang genommen hat. 

Selbst der Hinterrand hat an der grossen Ausbildung Anteil. Mehr- 
fach erhebt er sich in schwachen Vorwölbungen nach dem Thoraxinnern, 
aber er sucht keine Verbindung mit dem Grübcehenpunkt. Nach dem 
Hinterrandfleck zu breitet er sich aber in massiger Stärke aus, verbindet 
sich sowohl mit dem Halbmond- wie mit dem Mittelnahtfleck und erreicht 
eine Grösse, die für dies Gebilde geradezu ans Enorme grenzt. 

Damit wäre der höchste Grad der Ausbildung, die ich in dem 
zahlreichen Material zu sehen Gelegenheit hatte, erreicht. 


Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 301 


Ich will die gewonnenen Resultate nicht durch langatmige Er- 
örterungen ausbauen, sondern das Markante herausschälen. 

1. Die schwarzen Zeichnungselemente sind an die Gestaltung der 
Thoraxbildung gebunden, das zeigt sich ganz klar im männlichen 
Geschlecht. 

2. Es lassen sich bestimmte Färbungszentren erkennen, die im 
weiblichen Geschlecht (durch gleichmässige Thoraxbildung) immer klar 
erkennbar, aber auch beim Manne nachzuweisen sind. 

3. Die eigentliche Normalform ist nur im weiblichen Geschlecht 
klar nachzuweisen, im männlichen nur anzunehmen. Sie liegen fast 
stets in der Mitte der ganzen Entwicklungsreihe. 

4. Die Variationserscheinungen bewegen sich also nach zwei Seiten. 

5. Die Höckerbildung im männlichen Geschlecht geht mit analogen 
Erscheinungen an anderen Organen (Kopf) einher. 

6. Die absolute Grösse ist ein der Variation sekundärer Geschlechts- 
merkmale beeinflussender Faktor. 

7, Er übt aber keinen absoluten Einfluss auf die Gestaltung der 
Farbenbildung aus. Es können also auch verhältnismässig kleine Stücke 
stark ausgefärbt sein. 

8. Wirkliche sprunghaft auftretende Variation war nur in einem 
Falle feststellbar. 

Es sind im Vorstehenden die wichtigsten Variationsverhältnisse 
wiedergegeben. Damit ist aber durchaus nicht gesagt, dass bei ein- 
gehendem Studium sich nicht auch weiter variable Merkmale finden, 

Ein eigentliches Schildchen besitzt die Art nicht, vielmehr ist der 
Thorax nach hinten in einer scharfen Spitze ausgezogen, die mehr oder 
minder schwarz gefärbt ist. Das richtet sich ganz nach der Intensität 
der schwarzen Gesamtfärbung, es kommen auch Fälle vor, wo von der 
Schwarzfärbung überhaupt nichts zu sehen ist. 

Ueber die Punktierung will ich mich nicht auslassen, sie erfordert 
ein eingehendes Studium, ja ist ein Studium für sich. Auch die an den 
Rändern vorhandene Behaarung gab wenig Bemerkenswertes für das hier 
behandelte Thema. 

Wir leben in einer Zeit, wo jeder sich berufen fühlt, in der 
Systematik seine Kenntnisse auf den Markt zu bringen. Die Sucht, sich 
zu verewigen, hat merkwürdige Blüten getrieben; sie hat eine wahre 
Krankheit hervorgerufen, die mein Freund Dähne-Halle so schön 
„Mihilismus* getauft hat. Wenn man schon einmal Tutt’s Arbeiten 
über Lepidopteren durchgesehen hat und die Zahl seiner Variations- und 
Aberrations-Namen an sich vorbeiziehen sieht, so kann man sich ein 
Bild von der Ueberflüssigkeit solcher Namen machen. 

Das soll auch der Zweck der kleinen Studie sein, dass sie uns 
zeigt, wie wenig oft solche Benennungen Zweck haben. Wieviel neue 
Aberrationen und Variationen wären nicht aus diesem Material zu 
machen, da müsste einem Käfer-Tutt das Herz im Leibe lachen. Ich 
verzichte auf solchen Uebereifer und habe auch nur als abschreckendes 
Beispiel diese Art gewählt. Es ist zweifellos ein schönes Beginnen, die 
Variationserscheinungen in der Natur zum Gegenstand der Betrachtung 
zu machen, aber man sollte sich hüten, leichtsinnig mit der Taufe um- 
zugehen, wenn man sich nicht bei überlegendem Beobachten lächerlich 
machen will. 


302 Variationserscheinungen am Thorax von Oxysternon conspieillatum Fabr. 





The Ecologic Relations of the Photogenic Function among Insects. 303 


The Ecologiec Relations of the Photogenic Function among 
Insects. 
Von F. Alex McDermott, Pittsburg, Pa. 

Among the ngumerous interesting problems connected with the 
emmission of light by living organisnıs are those which center around 
the usefulness of the light-producing power to the organisms themselves. 
For the great majority of luminous creatures no definite conclusions 
as to the utility of the luminosity can be reached, although there are 
good reasons for considering that it is probably defensive, alluring etec., 
in function, in various groups. 

In at least two phyla, howewer, it has been possible to arive at 
a definite explanation of the usefulness of the photogenic function during 
the life of the organisıns: 

Among the Annelids, Galloway ı3) and Galloway and Welch 
(4) have shown that the luminosity serves as a mating adaptation in 
Odontosyllis enopla. Recently Potts (17) has called attention to the 
similar habits of Odontosyllis phosphorea, in which the luminosity 
appears to play a more subordinate part in mating. Lund (8) has also 
made observations on marine annelids. 

It is among the insects, however, that we have the most definite 
cases of the application of the light-producing power to lives of the 
'organisms. Among the Coleoptera there is the family Lampyridae, in 
which a very large number of the species possess the photogenic function, 
The surmises as to the usefulness of this function to these insects have 
eınbraced the protective, alluring and reproductive ideas, but itis now 
known that in at least certain of the genera of Lampyrids, the photo- 
genic function serves, as in the ÖOdontosyllids mentioned above, as & 
mating adaptation. Among the older writers, Spallanzani (18) and 
Rennie (19) both called attention to the attraction between the sexes 
apparently as the result of the luminosity, though the latter writer is 
inclined to interpret his observations as rather opposing the theory of 
the significance of the function for mating. Lubbock (7) notes a si- 
milar instance, 

The first conclusive observations were made by Osten-Sacken (16), 
on the American species Photinus pyralis. ÖOsten-Sacken found that 
the females of this species remained clinging to grass, leaves, etc., while 
the males flew above them, flashing at intervals.. When the flash of a 
male was seen by a female, she answered by flashing, and upon the 
male seeing this answering flash, he alighted near the female, finally 
locating her definitely through subsequent flashes, and mating with her. 

Next chronologically were the observations of Emery (2) upon 
Luciola ilalia. Emery watched the actions of the sexes in this species, 
and concluded that they depended upon the use of the luminous power 
for meeting and mating. He then tried a number of experiments, and 
found that females enclosed in a perforated opake box did not attract 
males, while those enclosed in glass vials did, thus excluding the effect 
of odors. 

Östen-Sacken’s paper was not well known until recently, and 
his observations were accordingly fequently overlooked, he records, ho- 
wever, what is probably the first definite establishment of the ecologie 
relations of the photogenie function in any species. Not knowing of 


304 The Ecologic Relations of the Photogenice Function among Insects. 


Östen-Sacken’s work at the time, MeDermott (11) recorded 
observations on the mating of Photinus pyralis very similar to those of 
Östen-Sacken. He found further that it was possible to cause light- 
emission from either sex by {Ihe proper operation of a small electric 
lamp in imitation of the opposit sex, or from the females by flaslıes of 
light from other sources, such as a match. A slight pause was found 
to intervene between the flash of the male and the answering flash of 
the female. MeDermott (11, 12) extended his observations to Photinus 
consanguineus, P. scintillans, P. marginellu, P. castus and Lecontea 
lueifera. 

In Photinus consanguineus the flash of the male, instead of being 
single, is composed of two distinct coruscations, while that of the female 
is a single flash like that of the female pyralis; the female consanguineus 
would answer only to a double flash. In P. scintillans and P. castus, 
both smaller species than P. pyralis, the flashes of the male and female 
are both single, and of rather shorter duration than that of pyralis; 
the ranges of the two species appear 1o overlap, though they were not 
found together. P. castus and P. marginellus were found in the same 
habitat; the manner of light-emission of the males of the two species 
differs only slightly, that of marginellus being a trifle sharper. The fe- 
males, however, appear to distinguish between them readily, and the 
answering flashes of the two females are quite different. The flash of 
the female castus is a single flash, as described above, following the 
flash of the male by a very short pause; that of the female marginellus 
is a distinctly double flash, the two maxima following each other clo- 
sely. With the idea of making these differences somewhat clearer, the 
accompanying diagraım has been drawn, in which the abeissae represent 
time, one second to the centimeter, while the ordinates represent lumi- 
nous intensity, one centimeter equalling approximately 0.02 candle- 
power. 

Photinus castus was first described by Leconte as a separate species, 
but was later classed by him as a variety of marginellus. On account 


of the differences in light-emission, McDermott (13) has restored it - 


to the position of a distinct species. 

Green (6) has recently described the mating of Dioptoma adamsii; 
In this species the luminous organ of the female is, as usual, ventral, 
but the Juminosity is rendered more effective by curling the abdomen 
over the dorsal, so as to expose the surface of the luminous apparatus 
upwards. The abdomen is returned to the normal position upon the 
approach of the male. In this case, as in Lampyris noctiluca, the fe- 
male is larger and brighter than the male. 

The conduct of the Lampyridae toward artificial light is of interest. 
Both MeDermott (11, 12) and Mast (10) have shown that the species 
of Photinus may be deceived by small artificial lights operated in imi- 
tation of the opposit sex. They are, however, practically unaffected by 
ordinary continuous lights. The writer has seen a male Photinus pyralis 
fly past an open arc-light, within about 1.25 meter of the arc, without 
showing the least sign of attraction toward it. On one occasion a de- 
cided attraction toward an oil lamp was observed on the part of a male 
of Lecontea lucifera. Lund (8) has observed that the Jamaican species 
Photinus pallens shows a very slight attraction toward ordinary lights. 
On the other hand, the males of Lampyris noctiluca have long been 


w B 7320. Er. nm ae, 


Pe 


The Ecologic Relations of the Photogenic Function among Insects. 305 


known to be attracted toward lishts. Both sexes of Photuris pennsyl- 
vanica, a species whose mating has been observed only rarely, and in 
which the relation of the luminosity to mating is unknown, come to 
light quite frequently. 

Mast (10) has shown that the orientation of the male Photinus to 
the female after her response, is extremely accurate, and takes place 
after the stimulus has ceased, in entire darkness, thus offering an ob- 
jection to Loeb’s theory of phototropism. — 

There appear to be two main or general types of expression of 
the photogenic function 
among the Lampyridae; 
these are (A), that in 
which the female emits 
light in flashes, and only 
in answer to a male (or 
to artificial stimulus), ty- 
pified by Photinus; and (B), 
that in which the female 
exposes a continuous light 
until mated, typified by 
Lampyris. In A, the males 
are usually the more 
brightiy luminous; in B, 
the females are usually the 
brighter and frequently 
apterous, while the males 
may be nearly or entirely 
non-luminous. The second 
type reaches its extreme 
development in Phengodes, 
e.g., P. laticollis [see Bar- 
ber (1)]. Gorham(5)and 
Olivier (14) have both 
called attention to the re- 
lations between the deve- 
lopment of the photogenic 
apparatus and that of the 
eyes, antennae, etc., in the 
sexes. As a general rule 
the eyes of the males are 
larger and their antenae 
longer than those of the 
females, the extreme being 
represented by Phengodes. 
Some species which in the adult stage are diurnal and have either no 
luminous apparatus, or organs which are non-functionating, in the larval 
stage possess organs as highly developed as have the larvae of the brightly 
luminous species; such are Rileya (Lucidota) atra, and it is said, Ellychnia 
corrusca. Phosphaenus hemipterus — apterous, diurnai, and faintly lumi- 
nous in both sexes and in the larva — seems to be quite anomalous, 
and probably represents a degeneration. 






eo] () 
BER ANREBEE Photinus 
ZUaumamanımı 


Ze 
Ka] 





Photinus 
consanguineus. 


Photinus 
castuıs. 


Photinus 
sointillans. 


Photinus 
imarginellus. 


I,econtea 
lucifera. 


Bogen XX der „Zeitschr. f, wiss. Ins -Biologie“, Druck vom 10. September 1914. 


306 The Ecologic Relations of the Photogenic Function among Insects. 


Some interesting speculations as to the phylogenetic relations of 
the Lampyridae and other luminous insects presents themselves here, but 
we have so little evidence in any direction that even speculation seems 
hardly justified. Olivier (15) has called attention to the main features 
in the geographic destribution of the Lampyridae. The relatively immense 
number of species in South America — nearly half of the 1200 described 
species — is especially interesting and probably significant. The relati- 
vely scareity in Africa is also noteworthy. On the wohle the Lampyridae 
show the same pecularities in dispersal as are found among other crea- 
tures; — e. g., the genus Pstlocladus, whose species are found only in 
South America and in Japan. 

A second interesting group of luminous Coleoptera are the mem- 
bers of the Elaterid genera Pyrophorus and Photophorus. These two 
. genera are very close, and while little is known as to the habits of 
Photophorus, it is not improbable that it will prove very. much like 
Pyrophorus. Lund (8) and others have shown that Pyrophorus is strongly 
attracted to a moving light, and we are probably safe in assuming that 
in them the luminous power plays the part of an attraction between 
the sexes. Photophorus presents one of those remarkable peculiarities of 
geographie distribution, oceurring as it does in the Fiji and nearby is- 
lands, some eight thousand kilometers from its nearest luminous rela- 
tives in South America. 


Phengodes has already been referred to under the Lampyridae; 
the peculiar structures of these insects, the vast differences between the 
sexes in the adult stage, etc., has long made them a matter of consi- 
derable entomologic interest; with them stands, in this regard, Dioptoma 
adamsıi, before referred to. The New Zealand Bolitophila luminosa seems 
to be about the best known of the non-coleopterous luminous insects, 
and presents the only definitely known instance of proven self-lumino- 
sity in the entire order of Diptera. 


It it probable that among all the brightly luminous members of 
the family Lampyridae, the luminosity serves as a means whereby the 
sexes may meet; it also seems very probable that this is the utility of 
the photogenie function in all luminous Coleoptera, and indeed in all 
self-Juminous insects. Among others luminous forms, — Annelids, fish, 
crustaceans, etc., — this may sometimes be the ecologie relation of the 
function, though in particular instances the defensive and other relations 
may also enter in. 


l. Barber; Phengodes in the vicinity of Washington, D. C.; Proc. Ent. Soc. Wash., 
1906, Vol. 7, pp. 196—197. 

. Emery; La luce negli amori delle lucciole; Bull. Soc. Entomol. Ital., 1886, 
Vol. 18, p. 406; Stett. Entomol. Zt., 1887, Vol. 48, pp. 201—206. 

. Galloway; A case of phosphorescence as a mating adaption; School Sci. 
and Math, Decatur, IIl.. May, 1908. 

. Galloway and Welch; Studies on a phosphorescent Annelid, Odontosyllis 
enopla Verrill. Trans. Amer. Micros. Soc, 1911. Vol. 30, pp. 18—39. 

5. Gorham; The structure of the Lampyridae with reference to their phospho- 
rescence; Trans. Ent. Soc. Lond., 1880, pp. 63--67. : 

6. Green; Luminous Coleoptera from Ceylon; Trans. Ent. Soc. Lond,, 1912, 

. 717—719. 

7. TubnSoh Origin and metamorphoses of Insects; Lond., 1874, p. 17. 

8. Lund; On light reactions in certain luminous organisms; Johns Hopkins 
University Circular, 1911, No. 2, pp. 10—13. 


Ed ed 


Kleinere Original-Beiträge. 307 


9. Lund; On the structure, physiology and use of photogenic organs; Journ. 
Exp. Zool., 1911, Vol..11, pp; 415—461. 

10. Mast; Behavior of fireflies; Journ. Animal Behavior, 1912, Vol. 2, pp. 256 
—272. 

11. McDermott; Observations on American Lampyridae; Canad. Entomol., 1911, 
Vol. 43, pp. 399—406. 

12. McDermott; ibid; 1912, Vol. 44, pp. 309-311. 

13. NSDermait;, Note on Photinus castus Leconte; Canad. Entomol., 1912, Vol. 
44, p. 312. 

14. a Oeesiention des Lampyrides; Compt. Rend. Assn. Fr. Av. Sci., 
1609, Sess 37, pp. 573—580. 

15. Olivier; Distribution geographique des Lampyrides; Compt. Rend. Assn. 
Fr. Av. Sci., 1910, Sess. 38, pp. 699— 701. 

16. Osten-Sacken; Die amerikanischen Leuchtkäfer; Stett. Entom. Zt., 1861 
Vol. 22, pp. 54—56. 

17. Potts, Swarming of Odontosyllis phosphorea; Proc. Cambridge Philos. Soc., 
1913, Vol. 17, pp. 193—200. 

18. Spallanzani; Chimico esame sopra la luce delle Fosfora; Modena, 1776, 
pp. 128—129. 

19. Rennie; Insect Miscellanies; London, 1831. 


> 


Kleinere Original-Beiträge, 
Ueber einen Schmetterlingszug in Deutsch-Ostafrika. 

Am 22. Januar 1914 beobachtete ich in Mittel-Deutsch-Ostafrika einen sehr‘ 
starken Zug der afrikanischen Pieride Catopsilia florela F. Ich befand mich 
an jenem Tage auf dem Marsch nach dem Uheheland und hatte mein Lager in 
Kampandizi, einem Ort an der Karawanenstrasse zwischen Kilossa und dem grossen 
kuaha aufgeschlagen. Am Vormittag jenes Tages war der Himmel stark bedeckt, 
ohne dass es zum Regnen gekommen wäre. Gegen zwei Uhr mittags drang die 
Sonne durch das Gewölk, und wenige Minuten später waren die Weisslinge wie 
aus dem Boden gezaubert da. Zuerst traten sie in fast schneeflockenartigen 
Schwärmen, die sich über die ganze Breite des mehrere hundert Meter breiten 
Tales hindehnten, auf, dann, als nach etwa fünf Minuten der Hauptzug beendigt 
war, folgten sie sich nurmehr noch vereinzelt mit einzelnen Phasen stärkeren 
Erscheinens. Der Zug hielt fast genau die Richtung Süd-Nord und folgte dabei 
dem in derselben Richtung streichenden Tal. Die Schmetterlinge hielten sich 
dicht am Boden und erhoben sich nur einzeln zu Baum- und Häuserhöhe; ihr 
Zugtrieb schien sehr stark zu sein, da ich nicht einen bemerken konnte, der 
über eine Blume gegaukelt, nicht einen, der den raschen geradeaus gehenden 
Flug durch Seitentouren verzögert hätte; der Fang einzelner Exemplare war daher 
nicht leicht. Der Zug bestand vorwiegend aus den weisslichen cd‘, die gelb- 
lichen, gut erkennbaren @ @ waren höchstens zu 1—2 pCt. vertreten. Wenige 
Minuten nach 2 Uhr mittags nahm der Zug seinen Anfang und war nach ca. 
25 Minuten beendet. 

Forstassessor Ludwig Schuster (Morogoro, Deutsch-Ostafrika). 
Tephroclystia sinuosaria Ev. 
Am 11. Juli 1909 erbeutete ich bei Köslin in Pommern ein Exemplar dieser 
Spannerart, deren Fluggebiet sich nach Staudinger-Rebel über Russland 
und einen Teil von Asien erstreckt. Das Stück wurde mir durch Güte des Herrn 
Prof. Dr. Standfuss bestimmt mit dem Bemerken, dass die Art für Deutsch- 
land neu sei. Ich dachte zuerst an eine Verschleppung mit der Eisenbahn, ob- 
wohl dieselbe fast °. Stunden von dem Fundort entiernt liegt. Im folgenden 
Jahre (1910) fand ich nun an derselben Stelle ein zweites Exemplar dieser Art, 
so dass dieselbe als eine in Deutschland, im besonderen bei Köslin, heimische 
Species anzusehen ist. Vielleicht erklärt sich das Vorkommen an dieser Stelle 
dadurch, dass Köslin am Fusse des Gollenberges liegt, der zu den Ausläufern 
des uralisch-baltischen Höhenzuges gerechnet wird. 

' Dr. Dannenberg (Köslin). 


On the affinities of the subfamily Aphelininae. 

This subfamily is now classed with the Zulophidae (chalcidoid Hymenoptera) 
but I have so frequently mistaken members of it for encyrtids that it commences 
to seem doubtiul to me whether it should be retained in its present position. 
I have described several genera of encyrtid Paneostigmini resembling Aphelininae 


308 Referate. 


very much and finally found other forms which seem intermediate between the 
two, the antennae reduced in number of joints and the marginal vein lengthened. 
These genera are Australian. In several instances I have been considerably 
puzzled in regard to which group certain species should be placed, notably in 
the casa of an Aphelinus a Physcus and a Coceophagus. 

Now Aphelinines frequently have the mesopleura entire, the antennae are 
inserted below the middle of the face, the middle tibial spur is very frequently 
long (but slender usually; small ones when occurring are matched by those of 
Arrhenophagus), the mandibles bi-or tridentate, the form short and compact, the 
tarse usually 5-jointed (when 4-jointed again matched by Arrhenophagus), the 
wings frequently ornate and with an oblique, hairless line, ring-joints usually 
absent, a variety of form occurs, they jump well and they are usually parasitic 
upon coccids. These characters belong more to the Zneyrüidae than to the 
Eulophidae and I should not see great objections to uniting them with the 
encyrtid Paneostigmini, forming a separate subfamily of the Zneyrtidae. 

In this connection I should notice a minute wingless insect belonging to 
the present Aphalinini, captured in the jungle near Nelson, North Queensland 
in November, which had antennae like those of Eretmocerus. It seemed to be a 
male but through unfortunate circumstances was accidentally blown away just 
as I was on the point of descubing it. 

A. A. Girault (Nelson, Cairus, Qsld., Australia). 


A new genus of Ophioneurine Trichogrammatidae from Java. 

Among some egg-parasites sent t0 me by Herr P. Van der Goot of 
Java I found the following interesting form in the hymenopterous family Triche- 
grammatidae. It belongs to the tribe Ophioneurinı. 

Lathromeromyia new genus. 

Female: — Like Lathromeris Foerster but the abdomen is not conical and 
plainly longer than the thorax but short and obliquely truncate as in Ufens, 
no longer than the thorax and the marginal cilia of the fore wing are moderately 
long, the longest about a third of the greatest wing width or somewhat less. 
Also, the antennae bear two ring-joints. Mandibles tridentate. Marginal vein not 
much longer than the stigmal. Similar to Lathromeroidea Girault but lacking one 
club joint and the discal ciliation is less regular. 

Male: — Not known. 

Type: The following species. 

l. Lathromeromyia perminuta new species. 

Female: — Length, 030 nım. 

Dusky black, suffused with yellowish, the fore wings distinctly but not 
deeply iniuscated, from base out to end of stigmal vein and from thence more 
lightly so to apex. Hind wings narrow, with two distinct rows of discal cilia 
along cephalic margin, the caudal marginal cilia much longer than the greatest 
width of the blade but slightly shorter than the longest marginal cilia of the fore 
wing, the latter with no oblique line of cilia from stigmal knob and bearing about 
a dozen lines of ciliation which is in more or less regular lines. Tunicle a little 
less than half the length of the club whose distal joint is longest, subequal to 
the pedicel, the other three joints plainly wider than long. Tarsal joints of mo- 
derate length. 

Described from two female specimens labelled „From eggs of Cicada sp.? 
8. 9. 1913. On leaves of sugar cane.“ 

Habitat: Pasoeroean, Java. 

Types: The above specimens on a slide deposited in to the collections 
of the Queensland Museum at Brisbane. 

A. A. Girault (Nelson, Cairus, Qsld., Australia). 


Literatur -Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Arbeiten über Cecidologie aus 1907-1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz 
(Fortsetzuug aus Heft 6/7.) 
Brodie, W. Lepidopterous galls collected in the vicinity of Toronto. — Can. 
Entomologist 41, Guelph 1909, p. 7—8. 











Referate. 309 


| Verfasser berichtet über seine Beobachtungen über die Lebensweise von 
Gnorimoschema (= Gelechia) gallaesolidaginis Ril., die an verschiedenen Solidago- 
species kugel- bis spindelförmige Stengelgallen erzeugt, und ihre primären und 
sekundären Parasiten. 


Brodie, W. Lepidopterous galls collected in the vicinity of Toronto. Nr. 2. — 
Can. Entomologist 41, Guelph 1909, p. 73—76. 

In ähnlicher Weise wie in der vorhergehenden Arbeit werden hier folgende 
Arten behandelt: Zucosma scudderiana Clemens erzeugt Triebspitzengallen an 
Solidago canadensis, Gnorimoschema asterella Kell. Stengelgallen an Solidago lati- 
folia, die denen von @. gallaesolidaginis Ril. sehr ähnlich sind. Ferner wird eine 
Stengelgalle von Aster corymbosum beschrieben, deren Erzeuger unbekannt ist. 


Brodie, W. Galls found in the vicinity of Toronto. Nr. 3. — Can. Entomolo- 
gist 41, Guelph 1909, p. 157—160. 

Verf. beschreibt zwei Stengelgallen von Solidago ceasia, deren Erzeuger, 
Lepidopteren, unbekannt sind, die von Stagmatophora ceanothiella Cosens an Cea- 
nothus americana hervorgerufene Triebspitzengalle und Stengelschwellungen an 
Aster puniceus, deren Erzeuger er Diplosis punicei benennt, ohne ihn zu beschreiben. 


Brodie, W. Galls found in the vicinity of Toronto. Nr. 4. — Can. Entomologist 
41, Guelph 1909, p. 249—52. 

Es werden die Cecidien von Rhabdophaga strobiloides Walsh, siligqua Walsh 
und cornu Walsh, sämtlich an Salix humilis, behandelt. Erstere erzeugt durch 
Wachstumshemmung Triebspitzengallen, die 70—80 Blattanlagen in sich ver- 
einigen, trotzdem ist die ganze Galle zusammen nur etwa 12 mm lang und 15 mm 
breit. Die Entwicklung des Erzeugers geht in der Regel in der Galle vor sich, 
gelegentlich verlassen aber auch die reifen Larven die Gallen, lassen sich zu 
Boden fallen und verpuppen sich im Humus. Die zweite Species verursacht 
Knospendeformationen, die an anderen Stellen auch auf Salix discolor gefunden 
wurden. Die dritte Species deformiert ebenfalls Seitenknospen, doch sind diese 
Gallen wesentlich grösser als die der vorigen Art. 


Burdon, E. R. The Spruce-Gall and larch-blight-diseases caused by Chermes 
and suggestions for their prevention. — Journ. Ec. Biol. II, London 
1907, p. 1—12, 2 fig. 


Burdon, E. R. A remedy for the spruce-gall and larch-blight-diseases caused 
by Chermes. — Journ. Ec. Biol. Il, London 1907, p. 64—67. 


Burdon, E. R Some critical observations on the European species of the 
genus Chermes. — Journ. Ec. Biol. II, London 1908, p. 119—148, 3 tab. 


Busck, A. A new Gelechia inguilinons in Cecidomyid galls. — Can. Ento- 
mologist 42, Guelph 1910, p. 168. 
Gelechia inquilinella n. sp. lebt als Einmieter in Mückengallen an Weiden. 


Cockerell, T.D. A. A gall-gnat of the prickly-pear cactus. — Can. Ento- 
mologist 39, Guelph 1907, p. 324. 
Asphondylia Betheli n. sp. erzeugt eiförmige Gallen an den Blättern des 
Feigencactus, Opuntia sp., in Colorado. 


Cockerell, T. D. A. A remarkable Cecidomyid fly. — Can. Entomologist 40, 
Guelph 1908, p. 421—422. 

Verf. beschreibt Hormomyia coloradensis n. sp., die wegen ihres abweichenden 

Flügelgeäders interessant ist. Sie stellt den ersten bekannten Gattungsvertreter 
aus dem Westen Nordamerikas dar. 


Cockerell, T. D. A. A new gall on Aster. — Can. Entomologist 40, Guelph 
1908, p. 89. 
Cecidomyia erassulina n. sp. erzeugt Stengelgallen an Aster crassulus. 
Cockerell, T. D. A. A new gall-gnat on Artemisia. — Can. Entomologist 41, 
Guelph 1909, p. 150—151. 
Rhopalomyia Betheliana n. sp. deformiert die Früchte von Artemisia frigida. 
Cockerell, T. D. A. A new gall-making Coccid on Atriplex. — Proc. Ent. 


Soc. Wash. 10, Washington 1909, p. 169 - 170. 
Von Lindinger in Bd. X, p. 116 dieser Zeitschrift referiert. 


310 Referate. 


Cockerell, T. D. A. A new gall-making Psyllid on Hackberry. — Ent. News 
21, Philadelphia 1910, p. 188. 
Pachypsylla rohweri n. sp. erzeugt in Colorado warzenförmige Gallen an der 
Blattunterseite von Celtis reticulata Torr. 


Cholodkovsky, N., Die Coniferenläuse Chermes, Feinde der Nadelhölzer. — 
Berlin 1907, 44 pg., 6 tab. | 

Die Einleitung dieses in erster Linie für Forst- und Landwirtschafts- 
interessenten bestimmten Schriftchens gibt einen kurzen historischen Ueberblick 
über die Entdeckung, Ursache und Entstehungsweise der Chermesgallen. Der 
holländische Botaniker Clusius hat als erster 1583 solche Gallen beschrieben; 
1887 erfolgte durch Blochmann die wichtige Entdeckung der Sexualgeneration, — 
bisher hatte man ausschliesslich eine parthenogenetische Fortpilanzung an- 
genommen — in den folgenden Jahren entdeckten Dreyfus, Blochmann und 
Cholodkovsky unabhängig von einander die Migration der Chermiden. Verf. 
hat 1889 diese periodischen Wanderungen auf verschiedene Wirtskoniferen 
beschrieben. Danach wird die Stellung der Gattung Chermes Hartig (— Adelges 
Vallot) im System angegeben, Biologie, Generations- und Wirtswechsel geschildert. 
Im systematischen Teil wird dem Zweck der Arbeit entsprechend Wert gelegt 
auf Kennzeichnung der Arten durch leicht sichtbare, ohne Zuhilfenahme eines 
Mikroskops erkennbare Merkmale. Es werden die europäischen Arten Chermes 
viridis Ratz., abietis Kalt., strobilobius Kalt., lapponicus Chldk., viridanus Chldk., 
coceineus Chldk., funitectus Dreyf., piceae Ratz., sibirieus Chldk., orientalis Dreyf. und 
pini Koch behandelt, ferner einige nordamerikanische Species C'hermes abietieolens 
Thomas, pinifoliae Fitch, pinicortieis Fitch und laricifoliae Fitch sowie eine ost- 
indische Art genannt. 

Schliesslich werden in zwei Schlussabschnitten die natürlichen Feinde der 
Chermiden, als welche Chalcididen, Larven von Syrphiden, Agromyza chermivora 
Kalt., Diplosis aphidimyza Ratz., Coccinelliden, gelegentlich auch Lepidopteren und 
Tenthrediniden, sowie Spinnen genannt werden, und der forstwirtschaftliche 
Schaden und Bekämpfungsmethoden behandelt. Die Tafeln bilden eine wertvolle 
Erläuterung des Textes. Das Werkchen entspricht seinem Zweck voll und ganz. 

(Fortsetzung folgt.) 


Veber russisch- und bulgarisch-faunistische 
u. a. entomologische Arbeiten aus dem Jahre 1910.*) 
Von Prof. Dr. P. Bachmetjew (/), Sophia. 
(Schluss statt Fortsetzung aus Heft 6/7.) 


II. Coleopterologische Arbeiten. 


Barowski, W. Neue asiatische Species der Gattung Lithophilus Frhl. — Rev. 
Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2. 1910. (Russisch). 
Lithophilus minimus (West-Persien) und Z. hissariensis (Ost-Buchara). 


Brjansky, N. S. Neue und wenig bekannte Formen der Gattung Carabus L. — 
Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 86-87. 1910. (Russisch). 
Verf. beschreibt Carabus (Plectes) olgae theseus subsp. n. (Gouvern. Schwarzes 
Meer) und ab. Zamara n., C. (Pl.) olgae theseus var. roseni n. (Kuban-Gebiet). (©. 
(Aulocarabus) exaratus prahwei Lutshnik — var. multicostis Reitt. 


Jacobson, G. De Chrysomelidis palaearcticis. Descriptionum et annotationum 
series I. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 53—60. 1910. 

Es werden folgende neue Species beschrieben: Donacla mistshenkoi (Tiflis), 
Parneps ordossana (Mongolei), Oreomela bergi (Fergana), O. suvorovi (Semiretschje), 
Chrysomela alatavica (dito), Chr. dehungarica (China), Chr. tianshanica (Semiretschje), 
Chr. turgaica (Aral-See). 


Jacobson, G. Zur Systematik und geographischen Verbreitung der Species 
der Gattung Monachamus Latr. der russischen Fauna. — Hor. Soc. En- 
tomol. Rossicae, XXXIX. (1909—1910), p. 489—507. 1910. (Russisch. 

J. bespricht M. sartor Fabr., rosenmuelleri Cederh., galloprovincialis Ol., sutor L., 
saltuarıus Gebl., impluviatus Motsch., guttatus Blessig. M. sartor Fabr. (aus Dresden) 
und M. sartor Gyll., C. Thoms. (aus Schweden) sind Synonyme und bezeichnen 
die westliche Species, während M. rosenmuelleri Cederh. für die östliche Species 
gelten muss. 


Referate. 311 


Jakowlew, A. I. Das Verzeichnis von Coleopteren, welche von L. K. Kruli- 
kowski in der Umgebung von Urschum, Gouvernement Wjatka 1899 

—1908 und in Malmysch 1896—1899 gesammelt wurden. — Hor. Soc. 
Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909—1910), p. 276—327. 1910. (Russisch). 

Der Verf. zählt 1166 Formen auf, von welchen 650 für diese Gegend neu sind. 


Jazentkowski, E.W. Eine Notiz über Staphiliniden der russischen Fauna. — 
Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 80-85. 1910, (Russisch). 

Verf. bespricht 35 Species. Olophrum rotundicolle Sahlb. kommt auch im 
Gouvernement Tambow vor, Ozxytelus opacus Kr. auch in Sarepta, O. insecatus auch 
in Sibirien und im Kaukasus, 0. pumilus auch in Sarepta, Platystethus brevipennis 
Baudi. auch in Odessa, ledlus fossor Heer auch in Sarepta, Stenus scrutator Er. 
auch in Tambow, Fumaeotarsus chaudoiri Hochh. auch in Transkaspien, Cafius cica- 
tricosus Er. in Russland bis jetzt nur in Odessa und Transkaukasien, Aryoporus 
gracilis Luze —= B. tirolensis nom. n., da B. gracilis Sharp. 1888 für Japan gilt, 
Oxypoda japonica Fauv. — fawveli nom. n., da es Or. japonica Sharp. schon 1874 gibt. 


Koschantschikow, B. Beitrag zur Kenntnis der Aphodüni. — Rev. Russe 
d’Ent., X. Nr. 1—2, p. 18—20. 1910. i 

Es werden zwei neue Species beschrieben: Aphodius (Plagiogonus) krichel- 
dorffi (Wüste Kujunkum bei Akmalinsk) und A. (Volinus) clausula (Repetek, Trans- 
kaspien). 

Lutschnik, W. Notizen über Cicindeliae und Carabidae Russlands. — Rev. 
Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 190—193. 1910. (Russisch.) 

Der Verf. führt 46 Species und Formen für das Gouvernement Kaluga an, 
von welchen 14 Cicindelidae und Carabidae und macht Bemerkungen zu 11 Species 
aus anderen Gebieten Russlands. Cicindela hybrida riparıa Dej. in den Vorgebirgen 
des Kaukasus ist der Uebergang von hybrida L. zu riparia Dej., Carabus exaratus 
var. multicostis Reitt. ist neu für das Gouvernement Stawropol, Carabus granulatus L. 
kommt im Gouvernement Stawropol vor, fehlt aber auf dem Kaukasus, während 
die kaukasichen Formen (. exaratus Quens. und ©. cumanus Fisch.-W. in Stawropol 
fehlen. Verf. beobachtete in Stawropol am 24. IV. (7. V.) 1906 ein massen- 
haftes Auftreten von Calosoma cupreum Dej. (er sammelte über 300 Exemplare 
während 2 Stunden), was 4 Tage dauerte, dasselbe gilt auch für Xylodrepa quadri- 
punctata Schreb. 


Olsuijew, G. W. [Carabus-Fauna des Volynsk-Gouvernements in den Bezirken 
Lutzk und Wladimir-Volynsk]. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1-2, 
p- XLIX. 1910. (Russisch.) 

Es wurden erbeutet: Ü©. coriaceus L., violaceus L., catenulatus Scop., convexus 
Fabr., nitens L., clathratus L., menetriesi, Humm., granulatus L., cancellatus Ill., arvensis 
Herbst, scheidleri excellens Fabr., scabriusculus Ol., nemoralis Müll., hortensis L., 
glabratus Payk. 


Pliginsky, W. G. Zwei neue Species der Gattung Melo@ Linn. — Rev. Russe 
d’Entomol., X. Nr. 3, p. 170—172. 1910. (Russisch.) 

Es werden beschrieben: Melo€E heptapotanaica (Semiretschje-Gebiet), MM. 

glazunovi und ab. rufotarsalis (Krim, Transcaucasien, Transcaspien, Semiretschje). 


Roubal, J. Zur Coleopteren-Fauna von Lithuanien. — Rev. Russe d’Entomol,, 
X. Nr. 3, p. 195—204. 1910. (Russisch.) 
Verf. zählt 292 Species auf, von welchen viele neu für die Gegend und 
einige sogar für das ganze Russland (Stenus kolbei Gerh. und Sphaeriestes mutilatus 
Reitt.) sind. Er beschreibt eine neue Species Üripturgus manlei. 


Semenov-Tian-Shansky, A. Symbolae ad faunam desertorum mesa- 
siaticorum. I. Sinopsis specierum generis Argyrophana Sem. 1889. — 
Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 42—44. 1910. 
Es werden neue Species beschrieben: Argyraphana caspia (Transkaspien), 
A. vicaria (Kizil-Kum), A. diaphana (Kizil-Kum). 


Semenov-Tian-Shansky, A. Coleoptera nova faunae kirgisicae. — Rev. 
Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 150—153. 1910. 
Es werden beschrieben: Pierocoma aucta (Turgaica), P. dubianskii (Uralensis), 
P. baeckmanni (Syr-dariensis), P. nikolskü (Semipalatinskensis), P. pallası (Akmolensis). 
Semenow-Tian-Schansky, A. Die Gattung Craspedonotus Schaum und 
ihre Species. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 214—219. 1910. 
(Russisch.) 


312 Referate. 


Verf. gibt eine etwas abgeänderte Charakteristik dieser Gattung, gestützt 
auf die neuentdeckte Species Cr. himalayanus sp. n. (Himalaya centr.). Cr. marge- 
lanıcus Krtz. 1884 — Pseudobroscus leucoenemis Sem. 1888 — Ps. margelanieus Sem. 1899. 


Smirnow, D. Ueber einige Vertreter der Gattung Otiorrhynchus Schh. (aus der 
Gruppe asphaltimus Germ.) und die Beschreibung einer neuen Species 
aus Süd-Russland. — Rev. Russe d’Entomol., IX. Nr. 4, p. 399—403. 
1910. (Russisch.) 
Verf. beschreibt Otiorrhynchus brauneri sp. nov. (Krim, Bessarabien, Saratow, 
Nowa-Alexandria). 


Smirnow, D. Ueber einige Curculionidae, welche in der Umgebung von 
N.-Alexandria, Gouvernement Lüblin erbeutet wurden und ihre Ver- 
breitung in Russland. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 186—189. 
1910. (Russisch.) 

Von 156 erbeuteten Species führt der Verfasser 32 als die interessantesten 
an. Es ergibt sich, dass diese Fauna aus den Repräsentanten Deutschlands, von 
den Karpathen (z. B. ZLiophloeus) und den russischen Steppen (z. B. Psallidium) 
zusammengesetzt ist. 


Sumakow, G. G. Notiz über Donacia graeilicornis Jacobs. — Nachr. des 
kaukasischen Museums, IV. Nr. 4, p. 203—205. Tiflis 1909. (Russisch.) 
Verf. beschreibt das Weibchen dieser Species (Transkaukasien), welches 

bis jetzt unbekannt war. 


Sumakow, G. G. Materialien zur Coleoptera-Fauna von Turkestan und Trans- 
kaspien. — Sitz.-Ber. der Naturforscher-Ges. bei der Univers. zu Jurjew, 
XVII, p. 209—224. 1908. (Russisch.) 
Es werden 236 Species aufgezählt. 


Suvorow, G. L. Neue Arten und Varietäten der Untergattung Compsodorcadion 
Ganglb. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 61—71. 1910. 

Es werden beschrieben: Compsodorcadion globithoraw radkevitshi subsp. n. 
(Ala-tau), ©. globithorax radkevitshi var. pauperum n. (Syrdarja-Gebiet), (€. globi- 
thorax Jakov. var. opulentum n., ©. luteolum sp. n. und ab. albidulum n., ©. formosum 
sp. n., Ü. matthieseni sp. n., C. tianshanskii sp. n. und var. pleonastus n., (©. glazunovi 
sp. n. und noch folgende Varietäten von (. tschitscherini Jakov.: abundans, perinterruptus, 
abortivus, mixtus (sämtlich Semiretschje). 


Zaitzev, Ph. Col&opteres aquatiques nouveaux on peu connus. — Rev. Russe 
d’Entomol., X. Nr. 3, p. 223—226. 1910. 

Es werden folgende neue Species beschrieben: Bidessus guatemalensis 

(Guatemala), Hydatieus laevisculptus (Klein-Asien), Orectochilus corniger (Japan), O. 
nipponensis (Japan), Sternolophus oceanicus (Borneo). 


II. Die übrigen Ordnungen. 
Adelung,N. Ueber einige bemerkenswerte Orthopteren aus dem palaearktischen 
Asien. — Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909-1910). p. 328—358. 
Mit einer Tafel. 1910. 

Verf. führt folgende neue Gattungen resp. Species an: Shelfordella gen. nov. 
tartara Sauss. (Transcaspien), Sh. tartara var. zarudnyi (Persien), Sh. ahugeri (Trans- 
caspien), Stylopyga orientalis var. gracilis (Buchara), Bufonacridella gen. nov. sumakovi 
(Transcaspien), Staurotylus gen. nov. mandshurieus (Mandschurei), Paradrymadusa 
werneri (Persien), Gampsocleis ussuriensis (Ussuri-Gebiet), Coneblemmus gen. nov. 
saussurei (Turkestan). 


Bartenew, A. N. Zur Odanata-Fauna des Kuban-Gebietes. — Rev. Russe 

d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 27—38. 1910. (Russisch). 

Verf. zählt 34 Species auf und eine neue Calopteryz virgo L. var. @ feminalis 

nov. Er kommt zu dem Schlusse, dass die Odanata-Fauna dieses Gebietes viel 

näher zur Fauna der Nordküste des Schwarzen Meeres und der südrussischen 
Steppen steht als zu derjenigen des Kaukasus. 


Boldyrew, W. Th. Der Massenflug der Ephemerideen an der Wolga. — 
Arbeiten der biolog. Wolga-Station, III. Nr. 5, 8 pp. Saratow 1909. 
(Russisch.) 

Der Massenflug von Siphlurus Eat. und Leptophlebia Westw. wird bei Saratow 
periodisch jedes Jahr im August beobachtet. Der Flug beginnt um 6 Uhr abends, 
erreicht um 8—8'/s Uhr sein Maximum, um gegen Il Uhr aufzuhören. 





Referate. 313 


Cholodkowsky, N. Zur Kenntnis der Aphiden der Krim. — Rev. Russe 
d’Entomol., X. Nr. 3, p. 144—149. 1910. 
Der Verf. gibt ein Verzeichnis von 79 Species sowie einige biologisch- 
systematische Bemerkungen. Mwyazus ribis L. migriert, Aphis evonymi Fabr. ist weder 
mit A. rumieis L. noch mit A. papaveris Fabr. identisch. 


Dziedzicki, H. Zur Monographie der Gattung Rymosia Winn. Dipterologische 
Beiträge. — Hor. Soc. Entomol. Russicae, XXXIX. (1909— 1910). p. 89— 104. 
Mit 6 Tafeln und 3 Textfig. 1910. 
Der Verf. zählt 27 Species auf, von welchen für die Wissenschaft neu sind: 
R. gracillipes (Oesterreich und Corsica), R. lundstroemi (Oesterreich, Schlesien), 
R. virens (Oesterreich, Schlesien), R. fovea (Weissrussland), R. acta (Minsk), R. 
fraudatrix (Gräfenberg), R. venosa (Weissrussland), AR. exelusa (Weissrussland und 
Kärnten), R. frenata, R. excogitata, R. optiva (Gräfenberg), R. ducta (Weissrussland), 
R. tarnani (Kgr. Polen und Niederösterreich), R. praeformida (Niederösterreich), 
R. duleia (Weissrussland). 


Gadd, G. Zur vergleichenden Anatomie von Cicaden und zur Anatomie von 
Tettigomia viridis L. — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 3, p. 205—213. 
1910. (Russisch mit deutschem Resume.) 
Die Untersuchungen sind aus 4 der Arbeit beigelegten Figuren ersichtlich. 
Tettigomia viridis steht in einem nahen Verwandtschaftsverhältnis zu der Gattung 
der Cicaden. 


Grigoriev, B. Eine neue Homopteren-Art aus dem Kaukasus. — Rev. Russe 
d’Entomol., IX. Nr. 4, p. 394. 1910. 
Verf. beschreibt Philaenus petrovi sp. n. 


Gritfini, A. Notes sur quelques Gryllacridae du Musde Zoologique de 
l’Acade&mie Imp. des Sciences de St. Petersbourg. — Nachr. der Akad. 
der Wissensch., VI, Ser., Nr. 15, p. 1209. St. Petersburg, 1. XI. 1910. 
Es werden zwei neue Species beschrieben: Gryllaeris adelungi und Gr. humulis, 
beide von Madagaskar. 


Kiritschenko, A. N. Eine neue Species der Gattung Phimodera Germ. aus 
Altai. — Rev. Russe d’Entom., X. Nr. 1—2, p. 21—22. 1910. (Russisch.) 
Es wird Phimodera renteri nach einem Exemplar beschrieben. 


Kiritschenko,A.N. Zur Entofauna des westlichen Sibiriens: Hemiptera-Hetero- 
ptera des Altais und des Gouvernements Tomsk — Rev. Russe d’Entomol., 
X. Nr. 3, p. 173—185. 1910. (Russisch.) 

Ein Verzeichnis von 177 Species dieser Insekten, von welchen für Sibirien 
neu sind: Sehirus biguttatus L., Chlorochroa pinicola M. R., Piezodorus lituratus Fabr., 
IEmblethis denticollis Horv., Diomphalus hispidulus ‚Fieb., Gastrodes ferrugineus L., 
Pyrrhocoris marginatus Kol., Nabis aeneicolle Stein, Acanthia arenicola Scholtz, Pithanus 
maerkeli H.-S., Adelphocoris detritus Fieb., Stenotus binotatus Fabr., T’eratocoris 
antennatus Boh. 


Kiritschenko, A. N. Hemiptera-Heteroptera aus der Umgebung von Welsk, 
Gouvernement Wologda. — Rev. Rüsse d’Entomol., X. Nr. 1-2, p. 10—13. 
St. Petersburg 1910. (Russisch.) 

Es werden folgende Familien angeführt: C’ydnidae (1 Sp.), Pentatomidae (8 Sp.), 
Coreidae (3 Sp.), Berytidae (1 Sp.), Lygaeidae (15 Sp.), Aradidae (7 Sp.), Reduvüdae 
(1 Sp.), Nabidae (2 Sp.), Anthocoridae (2 Sp.), Acanthüdae (4 Sp.), Capsidae (8 Sp.), 
Nepidae (1 Sp.), Corixidae (4 Sp.). Die interessantesten Arten sind: Seolopostethus 
puberulus Horv. (bis jetzt nur aus Moskau bekannt gewesen), Aradus laeviusculus 
Reut. var, simillimus Reut., Scoloposcelis pulchellus Zett. (bis jetzt nur aus Finnland 
bekannt). 


Kokujew, Nikita. Materialien zur Hymenopteren-Fauna Russlands. Ver- 
zeichnis der in Russland erbeuteten Arten aus der Familie Evaniidae 
und Beschreibung der neuen Arten. — Revue Russe d’Entomol., X. 
Nr. 1—-2, p. 1-9. St. Petersburg 1910. (Russisch.) 

Der Verf. führt folgende Gattungen an: Evania Fabr. (3 Species), Brachy- 
gaster Leach. (1 Sp.), Gasteryption Latr. (23 Sp.), Awlacus Jur. (1 Sp.), Pristaulacus 
Kieff. (6 Sp.) und Semenovius Bradley (1 Sp.), von welchen die interessantesten 
sind: Pristaulacus galitae Grib. (bis jetzt nur aus Tunis bekannt gewesen), Pr. 
gloriator Fabr. (neu für Russland). Neue Species sind: Gasteryption anachoreta 
(Aral-See), @. bergi (Syrdarja-Gebiet). 


314 Referate. 


Kokujew, N. Ueber die Verbreitung der Hymenoptera der Subgattung 
Cephini Konow (Hymenoptera Chalastogastra Konow) in Russland und 
Beschreibung neuer Species. — Rev. Russe d’Entoml., X. Nr. 3, p. 127—139. 
1910. (Russisch.) 

Verf. zählt 32 Species (ll Gattungen) auf, von welchen neu sind: Macro- 
cephus simulator (Fergana), Cephus notatus (Gouv. Nowgorod), C. exillis (Sarepta), 
©. affinis (Jaroslawl), ©. pseudotabidus (Transkaspien), und für Russland neu: Maero- 
cephus satyrus Panz. (Sarepta), Cephus infuscatus Andr& (Nowgorod, Moskau), T’rrachelus 
tabidus Fabr. (Gouvern. Taurus, Ekaterinoslaw), Monoplopus idolon Rossi (Tiflis). 


Martynow, A. W. Trichoptera Sibiriens und der angrenzenden Gegenden. 
Il. Teil. — Nachr. der Akad. der Wissensch, VI. Ser., Nr. 10, p. 730. 
St. Petersburg, 1. VI. 1910. (Russisch.) 

Der Verf. bespricht die Subfamilie Brachycentrinae und noch folgende 
Familien: Molannidae, Leptoceridae, Hydropsychidae, Philopotamidae, Polycentropidae, 
Psychomyidae, Rhyacophilidae und Hydroptilidae. Er entdeckte folgende neue Species: 
Oligopleetrodes potanini, Setodes pulcher, Aethaloptera rossica, Hydropsyche ezekanovskü, 
Hyalopsyche sachalinica, Nyetiophylax anyarensis, Psychomyella composita und minima, 
Rhyacophila angulata, lenae, depressa, Pademia n. gen. adelungi n. sp. Der Ab- 
handlung sind 67 Figuren beigelegt. | 


Martynow, A. W. Trichoptera der Yamal-Expedition der kais. russischen 
Geographischen Gesellschaft 1908 unter Leitung von B. M. Schitkow. — 
Nachr. der Akad. der Wissensch., VI. Ser., Nr. 10, p. 731. St. Peters- 
burg 1. VI. 1910. (Russisch.) 
Es werden 31 Species aufgezählt, unter welchen Platyphylax variabılis n. Sp. 
und Limnophilus fuseinervis Zett. var. nigrosignatus nov. Der Abhandlung sind 
6 Figuren beigegeben. 


Martynow, A. B. Trichoptera Sibiriens und der angrenzenden Gegenden. 
I. Teil. — Nachr. der Akad. der Wissensch., Nr. 10, p. 730. St. Peters- 
burg 1910. (Russisch.) 

Verf. beschreibt 12 neue Species und eine neue Gattung Pademia n. gen. 
adelungı n. SP. 

Martynow, A. W. Zur Trichoptera-Fauna des Petersburger Gouvernements. — 
Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909—1910). p. 256—275. 1910. 
(Russisch.) 

Der Verf. zählt 97 Formen auf, von welchen 22 für diese Gegend neu sind. 
Neuronia semifasciata Say war bis jetzt nur aus Nord-Amerika bekannt, Brachy- 
centrus albesceens Mc Lach ist höchstwahrscheinlich nur die Variation von br. 
subnubilus Curtis. 


Nasonow,N. V. Ueber die Verwandlungen von Kermes quereus L. — Nachr. 
der Akad. d. Wissensch., VI. Ser., Nr. 1, p. 47—60. St. Petersburg, 
15. I. 1910. (Russisch.) 

Der Verf. erforschte die Verwandlung bei Weibchen und Männchen und 
findet, dass kein Grund vorhanden ist, die Gattung Kermes zu Coceinae zu zählen. 
Eine ganze Reihe von Merkmalen, besonders bei Männchen, spricht dafür, dass 
diese Gattung am nächsten zu Lecaninae steht, aber ihre charakteristischen Merk- 
male, welche sie von Lecaninae unterscheiden, lassen unzweifelhaft zu, die Gattung 
Kermes in eine besondere Gruppe auszuscheiden. 


Pleske, Th. 1. Beschreibung des noch unbekannten Männchens des Chrysops 
divarıcatus Loew. 2. Ueber einige der genaueren Definition bedüritigen 
Chrysops-Arten aus dem palaearktischen Faunengebiet. 3. Beschreibung 
noch unbekannter palaearktischer Chrysops-Arten. — Nachr. der Akad. 
der Wissensch., Nr. 10, p. 729—730. St. Petersburg 1910. 

Der Verf. gibt eine genaue Beschreibung derjenigen Uhrysops-Arten, welche 
verschiedene Autoren bis jetzt miteinander verwechselt haben. Er beschreibt 
8 neue Ohrysops-Arten: oxianus, amurensis, rikardoae, wagneri, potaninae, makarovt, 
sakhalinensis aus dem asiatischen Russland und przewalskü aus China. 


Reuter, ©. M. Mitteilungen über einige Hemipteren des russischen Reiches. — 
Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909—1910). p. 73—88. 1910. 
Der Verf. zählt 76 Species und Formen auf, von welchen für die Wissen- 
schaft neu sind: Zurydema gebleri Kol. var. tsherskii (Fluss Lena), Z%. dominulus Scop. 
var. confluens (Lena), Psallus atomosus Reut.' var. obscurior (Eupatoria). 


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Referate. 315 


Skorikow, A. S. Revision der in der Sammlung des weil. Prof. E. A. Evers- 
mann befindlichen Hummeln. — Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. 
(1909— 1910). p. 570—584. 1910. 

Der Verf. bespricht 39 Species und mehrere Formen. Von der Species 
Bombus modestus Evm. beschreibt der Verf. folgende neue Formen: var. eversmanni 
(Jakutsk), var. dorsodecolor (Altai), var. melanophilus (Gouv. Wladimir), var. jakovlevi 
(Jaroslav)). 


Sograph, Ju. N. Zur Odonata-Fauna des Don-Gebietes. — Arbeiten der 
Studenten-Vereinig. für die Untersuch. der russischen Natur bei der 
Univers. zu Moskau, IV. p. 94 ff. 1909. (Russisch). 

Verf. zählt 19 Formen auf. Orthetrum brunneum war bis jetzt in Russland 
nicht nördlicher als Adler und nicht westlicher als Tiraspol bekannt. 


Stshelkanovtzew, J. P. Zur Kenntnis der Gattung Bergiola, nom. n. (Bergiella 

Stshelkan. 1907). — Rev. Russe d’Entomol., X. Nr. 1—2, p. 50—52. 1910. 

Die einzige Art dieser Gattung benennt der Verf. Bergiola balchashica 
Stshelkan. 1907. 


Uvarow, B. P. Materialien zur Orthoptera-Fauna des Ural-Gebietes. — Hor. 
Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909 —1910). p. 359—390. Mit 7 Fig. 
1910. (Russisch.) 

Der Verf. zählt 78 Species auf, von welchen für die Wissenschaft neu sind: 
Stenobothrus karelini, Arcyptera elegans, Epacromia viridis, Xiphidium  brevicaudatum, 
Ceraeocercus gen. nov. fuscipennis, Platycleis dubia. Die meisten Species haben 
geringere Dimensionen als in übrigen Gegenden. 

Zum Vergleich der Verbreitung der Orthopteren diene folgende Zusammen- 
stellung: 


= 
. ‘ {eb} 
ar eier: 

an = Sn 
Sera 
N 
Species im Ural-Gebiete . . . . . 7 632.27 711775103 
Species semeinsch mit Kleim-Asien - , . . ,; 00n..2.1 43 6. 10 67 

= mitdemGebiete des Mittelländischen 

ee ce cn, rd. 0543 1,7 ,,66 
Speciessoenieinusch. mit Sud-Russland . . .. . ...2,0;, 34 18 7 61 
mir Mistel-RKusslands”. 2.2. LPaEratsell DASES] 


” ” e 
Wagner, Ju. N. Systematische Uebersicht der Species von Aphaniptera. — 
Hor. Soc. Entomol. Rossicae, XXXIX. (1909—1910.) p 508—569. 1910. 
(Russisch.) 
Der I. Teil dieser Arbeit ist in derselben Zeitschr. 1906 veröffentlicht 
worden, jetzt bespricht der Verf. die Gattung Pıulex in 21 Species. Der Ab- 
handlung sind 2 Tafeln beigegeben. 


IV. Vermischte Ordnungen. 
Jakobson, G. G. Insekten, welche von P.S. Michno 1900, 1902 und 1903 in 
Transbaikalien gesammelt wurden. — Arbeiten der Troizkosawsko- 
Kjachta-Abt. der kais. russ. Geograph. Gesellsch., X. p. 13—29. 1907. 
(Russisch.) 

Es werden aufgezählt: Coleoptera 250 Species, Tenthredinodea 20 Sp., 
Formicodea 2 Sp., Orthoptera 3 Sp., Hemiptera 40 Sp. Die interessantesten 
Species sind: Hybius poppiusi Zaitz., Gaurotes splendens B. Jak. (bis jetzt nur 
2 Exemplare bekannt). 

Sykow, W.P. Materialien zur Entofauna des Gebietes der Don-Kosaken. — 
Rev. Russe d’Entomol., IX. Nr. 4, p. 376—379. 1910. (Russisch.) 

Verf. macht einige Bemerkungen über die Insekten der Umgebung von 
Nowotscherkask. Er erbeutete Pristocera depressa Fabr. (Hymenoptera), welche in 
Russland bis jetzt nicht bekannt war; ferner konstatiert er die neue Tatsache, 
dass der Käfer Gymnetron hispidum am Stengel von Linaria genistaefolia Mill. 
Gallen erzeugt. 1908 beobachtete er in der Stadt einen Massenflug von Pardileus 
calceatus Duft. (Carabidae), Lygaeus equestris L. (Hemiptera-Heteroptera), Aaphigaster 
nebulosa Poda (Hemiptera-Heteroptera) und Aphodius medanostietus Schmidt (Coleo- 
ptera). Er entdeckte Myrmecophila arcervorum Panz. (neu für das Gebiet). 


316 Referate. 


Die entomologische Literatur Süd-Amerikas 1905-1912. 
Von ©. Schrottky, Posadas, Argentinien. | 
(Fortsetzung aus Heft 2) 
CHbepIappterne. 
1. Brethes, Juan. Chlanidophora culleni, una nueva mariposa argentina. — 
An. Mus. Nac. Bs. Aires, XVI, p. 45—47, 1907. 
Beschreibung einer der Chl. patagiata Berg sehr nahestehenden Arctiide. 


2. Gallardo, Angel. Notable mimetismo de la oruga del Esfingido Dilophonota 
lassauxi (Boisduval) Berg. — An. Mus. Nac. Bs. Aires, XVI, p. 243—248, 
Läm. Il, 1908. 

Die Raupe dieses Schwärmers lebt auf einer Asclepiadacee, Araujia sericifera 
Brot. Ihre Form, Färbung, Durchmesser sind genau gleich dem Stengel der 
Futterpilanze, aber was die Aehnlichkeit noch verblüffender macht, sind 2 milch- 
weisse Höcker auf dem dritten Leibesringe, deren Form, Stellung und Farbe 
zwei Tropfen des austretenden Milchsaftes der Pilanze gleichen, deren gegen- 
ständige Blätter eben vom Stengel abgeschnitten wurden. Die Aehnlichkeit der 
Raupe mit dem Pilanzenstengel wird dadurch noch erhöht, dass erstere auf dem 
Rücken und den Seiten unterhalb der Stigmen korkbraune Zeichnungen trägt, 
welche die an älteren Pilanzenteilen auftretenden Risse der Rinde nachahmen. 
Die beigefügte Tafel veranschaulicht in sehr schöner Ausführung die 
Schutzfärbung der Raupe. Diese ist äusserst gefrässig; bevor sie an einem Blatte 
zu nagen beginnt, beisst sie den Grund des Blattstieles an, so dass an dieser 
Stelle der Milchsaft austritt und nicht mehr nach dem Blatte selbst fliesst. Diese 
Operation erlaubt der Raupe, ungestört durch den Zufluss des klebrigen Sekretes 
der Pilanze, zu fressen. Nachdem sie eine Länge von 12 cm erreicht hat, spinnt 
sie zwischen den Blättern einen dünnen, durchsichtigen Kokon, in dem sie sich 
nach 2 bis 3 Tagen verpuppt; der Schmetterling schlüpft nach 17 bis 19 Tagen. 

Raupe, Puppe und Imago werden ausführlich beschrieben. 


3. Schrottky, C. Las mariposas argentinas. — I. Los Papiliönidos. — An. 
Soc. Cient. Argentina, Bs. Aires, LXVII, p. 249-294, 1909. 

Aus Argentinien und den unmittelbar benachbarten Gebieten (mit Aus- 
schluss von Bolivien) sind biher 31 Arten von Papilio und 2 Euryades bekannt. 
Diese werden sämtlich beschrieben, ebenso die Raupen, soweit bekannt. Ein 
künstlicher Bestimmungsschlüssel, der nur auf die Färbung Rücksicht nimmt, 
soll das Auffinden und Bestimmen erleichtern; ausserdem ist nach dem „Seitz“ 
eine Einteilung in Gruppen gegeben. 


*4. Giacomelli, Eugenio. Pot-pourri lepidopterolögico. — An. Soc. Cient. 
Argentina, Bs. Aires, LXV, p. 325—337, 1909. 


5. Giacomelli, Eugenio. Observaciones y Notas sobre el Euryades duponcheli 
Lucas (Papilionidae),. — An. Soc. Cient. Argentina, Bs. Aires, LXX, 
p. 436—444, 1910. 

Die Gattung Euryades ist u. a. dadurch ausgezeichnet, dass die befruchteten 
Weibchen, ähnlich wie bei Purnassius, einen taschenförmigen Hinterleibsanhang 
besitzen, über dessen Entstehung und Funktion die Meinungen noch geteilt sind. 
Veri. hatte Gelegenheit, eine Copula bei Eur. duponcheli genau zu beobachten und 
kommt zu dem Schlusse, dass dieser Anhang nicht dadurch zu Stande kommt, 
dass ein klebriges Sekret aus dem Leibe des J austritt und an der Luit alsbald 
erhärtet, sondern dass es sich vielmehr um ein dem 9 eigentümliches Organ 
handelt, das vor der Copula im Körper desselben verborgen sei, während des 
geschlechtlichen Aktes in den Körper des & eindringe, um die Vereinigung 
inniger zu gestalten; später könne es nicht mehr zurückgezogen werden, müsse 
also auch eine zweite Copula verhindern. Der Anhang ist nicht eine Zange, die 
im Stande ist, das 5 bei der Begattung festzuhalten, sondern eine Verlängerung 
des 8. Abdominalsegmentes, die umgekehrt dem g dazu dient, das 9 festzuhalten. 

Die Bildung ist morphologisch, derjenigen bei der Gattung Parnassius analog; 
ob sie es auch physiologisch sei, lässt Verf. vorläufig dahingestellt. 

Das Ei von Eur. duponcheli ist ausserordentlich klein (!/J; mm Durchmesser), 
die Schale hart und dunkelrot. Eine neue Q-Form wird als var. oder aberr. 
straminea beschrieben. 


*6. Tremoleras, Juan. Apuntes Lepidopterolögicos. — An. Mus. nac. 
Montevideo, s£r. 2, I, p. 89--95, 1910. 


ar a era 


y 


remis 


ters 





Reierate. 317 


[Ergänzung von W. Herter: Verzeichnis einiger für die Republik Uruguay 
neuer Schmetterlinge. Die Exemplare stammen meist aus der Sammlung 
Friedrich Schweizer, der sie in den Departementen Soriano und Paysandü 
sammelte. Fam. Papilionidae: Papilio heetorides Esp., Fam. Pieridae: MHesperocharis 
marchali Guer., H. anguitia Godt., Dismorphia nehemia Bsd., Pieris automate Burm., 
Anteos clorinde Godt., Fam. Mechanitidae: Dircenn« dero Hb., Episcada sylvo Hb., 
Fam. Nymphalidae: Colaenis phaerusa L., Smyrna blomfildia F., Fam. Erycinidae: 
Riodina luetus Berg, Fam. Lycaenidae: T'hecla marsyas L., Fam. Hesperidae: Pseudo- 
sarbia phoeniciecola Berg, Fam. Cydimonidae: Cydimon leilus L., Fam. Arctiidae: 
Daritis centenaria Burm., Fam. Lasiocampidae: Heliconisa pagenstecheri Geyer, Hylesia 
nigricans Berg. Als schädliche Schmetterlinge verdienen unter ihnen besonders 
Pseudosarbia phoenieicola und Hylesia nigricans Beachtung. Die Raupen der ersteren 
zerstören Dattelpalmen, Dracaena und Yucca, die der letzteren Pappeln und 
Weiden.] 


7°Giacomelli, Eugenio. Lepidöpteros Riojanos nuevos 6 poco conocidos. — 
An. Soc. Cient. Argentina, Bs. Aires, LXXII, p. 19-40, 1911. 

. As Vorläufer eines Verzeichnisses der Schmetterlinge der argentinischen 
Provinz La Rioja beschreibt Verf. eine Anzahl Arten als neu, nachdem er sie 
verschiedenen Spezialisten zur Begutachtung eingesandt hatte. Neue Arten: 
Teriocolias riojana, Phyciodes saladillensis, Apodemia minuscula, Tihymelicus ? schrottkyi, 
Vorates mabillei, Protoparce carrerasi, Melittia arcanyelü, Cyanohypsa (n. gen.?) stefanellii, 
Artace lilloi, Artace ? bipunctata, Dryocampa inversa, Elousa schausi, Heteropygas angulum, 
Heteropygas dognini, Plusia atrata, Ira prouti, Meticulodes carrerasi und Ischnopteryx ? seriei. 


*8. Le Cerf, F. Description d’une nouvelle espece de Castnia. — Rev. Chilena, 
Valparaiso, XV, p. 31, 1911. 

[Ergänzung von H. Stichel: Beschreibung einer mit (©. icarus Godt. ver- 
wandten Art als Casinia wagneri nach 1 g' aus Misiones, Haut-Parana, Villa Lutacia. 
Nach einer handschriftlichen Notiz in vorliegendem Separatum ist der in der 
Gattung Castnia bereits verbrauchte Name wagnerı durch blosseti zu ersetzen.] 


BaDiptera 


1. Goeldi, A. Os Mosquitos no Parä. Reuniao de quatro trabalhos sobre os 
mosquitos indigenos, principalmente as especies que molestam o 
homem. — Mem. Mus. Goeldi, IV, 154 pag., 144 fig. und 5 pl. 

Vgl. Referat in dieser Zeitschr., Bd. Ill, p. 391. 


2. Ribeiro, A. de M. Basilia ferruginea, genero novo e especie nova da familia 
das Nycteribias. — Arch. Mus. Rio de Janeiro, XII, p. 175—179, 1 Tafel, 
1903. 

Beschreibung eines neuen Parasiten, auf einer Fledermaus (Vesperlilio) 
geiunden, zur Familie der Nyeteribiüdae gehörig. Bestimmungsschlüssel für die 
Gattungen dieser Familie. 

Auf Vampyrops lineatus, ebenfalls einer Fledermaus, fand Verf. 2 Strebliden; 
diese wurden von V. von Roeder als Megistopoda pilate Macq. und Strebla vesper- 
tilionis Fabr. bestimmt. 


*3. Ross, E. H. Los Mosquitos (Zancudos) y el Paludismo. — An. Mus. Sal- 
vador, II, p. 745—758, 1905. 


4. Ihering, Rodolpho von. A Mosca das fructas e sua destruicao. — Fol- 
heto de distribuigao gratuita, Secret. da Agricultura do Est. de S. Paulo, 
21 p., 1905. 


Beschreibung der in Brasilien den Früchten schädlichen Fliegen (Trype- 
tiden) Anastrepha fratercula, A. biseriata, Halteophora (Üeratitis) capitata und Lonchata 
glaberrima nebst erläuternden Abbildungen. Die Larven entwickeln sich in den 
Früchten von Orangen, Pfirsichen u. s. w. in 3 bis 8 Wochen. Bei den vorge- 
nommenen Zuchtversuchen wurde als Parasit die Cynipide Hexamerocera brasiliensis 
Ashm. erhalten. Verf. meint, dass es unangebracht sei, die befallenen Früchte 
einsammeln zu lassen und zu vernichten, da nebst den Fliegenlarven die nütz- 
lichen Parasiten mit vernichtet würden. Man solle vielmehr die Früchte in einen 
Zuchtkasten bringen, welcher mit feinem Drahtgeflecht verschlossen, wohl den 
kleinen Parasiten, nicht aber den Fruchtiliegen die Möglichkeit, ins Freie zu ge- 
langen, gewährt. Durch eine derartig systematisch durchgeführte Züchtung der 
Parasiten wäre die Plage am wirksamsten zu bekämpfen. 


318 Referate. 


5. Brethes, Juan. Sarcophaga caridei, una nueva mosca langosticida. — An. 
Mus. nac. Bs. Aires, XII, p. 297—301, 1906. 

Im Jahre 1875 beschrieb Weyenbergh eine Fliege, welche die argenti- 
nische Wanderheuschrecke, Schistocerca paranensis befällt und nannte sie Nemoreca 
acrydiorum. 6 Jahre später beschrieb Conil eine neue Fliege nebst Larve und 
Puppe und nannte sie ebenfalls Nemorea acridiorum. Im Jahre 1898 sandte Berg 
eine dritte Fliege, die er jedenfalls für identisch mit den vorhergenannten hielt, 
an die Herren Brauer und Mik in Wien; Mik stellte sie in die Gattung Agria, 
und Berg führte sie infolgedessen als Agria acridiorum (Weyenb.). Noch ein Jahr 
später stellte Brauer fest, dass die Fliege zu Sarcophaga gehöre, und wahrschein- 
lich mit 8. lambens Wied. identisch sei. 

Verf. kommt bei seinen Studien der in Schistocerca schmarotzenden Sarco- 
phagen zu dem Schlusse, dass es sich bei jedem der vorher erwähnten Autoren 
um eine andere Fliege handeln müsse, und dass die Berg’sche Art nicht 
5. lambens, sondern eine neue Species sei, die er als $. caridei beschreibt. 

Die Larven dieser Fliege finden sich anfänglich im Thorax der Heuschrecke, 
später, wenn sie fast ausgewachsen sind, im Abdomen. | 

Eine vierte Fliege, die in Schistocerca parasitiert, ist Calliphora interrupta Conil; 
auch diese wurde schon mit der Weyenbergh’schen Nemorea verwechselt. 


6. Iches, Luciano. Sobre cinco Dipteros nuevos del Chaco austral. Bol’ 
Minist. Agricult. Bs. Aires, VI, p. 262—273, 1906. 

Beschreibung und Abbildungen von fünf neuen Dipteren; die drei ersten, 
Ceratopogon lahillei, CO. blanchardi und Chlorops tenacissima werden dem Menschen 
äusserst lästig durch ihren Stich. Bei der Kleinheit dieser Dipterer” gewähren 
Mosquitonetze gar keinen Schutz, da sie durch die Maschen hindurchkriechen 
und die ganze Nacht hindurch den Schläfer peinigen. Die beiden übrigen, Calli- 
phora clementi und Aphiochaeta sp. wurden aus Puppen eines Baumwollenschädlings, 
Aletia zylina Say gezüchtet. Die Parasiten waren so zahlreich, dass einmal aus 
356 Puppen nicht ein Schmetterling zum Schlüpfen kam. 


7. Autran, Eugenio. Los Mosquitos Argentinos. Examen sumario sistemä- 
tico de los Culicidos Argentinos. — An. Departam. Nac. Higiene, Bs. 
Aires, XIV, p. 1—38, Taf. 1—5, 1907. 

Enthält eine Liste der aus Argentinien bekannten Stechmücken (22 Arten), 
einen Bestimmungsschlüssel der Unterfamilien (4) und Gattungen (11), Beschrei- 
bung und Synonymie der Gattungen und Arten, eine Anleitung zum Sammeln 
der Mücken, sowie ihrer Larven und Puppen, Literaturverzeichnis und Index. 
Auf Tafel I wird die Terminologie erläutert, Taf. II stellt die verschiedenen Formen 
der Beschuppung dar, auf den 3 übrigen Tafeln werden die Habitusbilder von 19 
Mücken gegeben. 


8. Brethes, Juan. A propösito de la Mosca langosticida. — Bol. Agricult. y 
Ganaderfa, Bs. Aires, VII, p. 174—176, 1907. 

Im allgemeinen eine Rekapitulation der unter No. 5 referierten Arbeit. 
Verf. bespricht die Unterschiede zwischen Nemorea (Tachinidae) und Sarcophaya 
(Muscidae), die durch 4 Figuren erläutert werden. Im Gegensatz zu F. Lahille, 
der Brethes’ Sarcophaga caridei mit Sarc. acridiorum (Weyenb.) identifizieren zu 
können glaubt, weist Verf. nach, dass Weyenbergh keine Sarcophaga, sondern 
eine Tachinide vor sich hatte. 


9. Brethes, Juan. Catälogo de los Dipteros de las Repüblicas del Plata. — 
An. Mus. nac. Bs. Aires, XVI, p. 277—305, 1907. 
Zusammenstellung der aus den La Plata-Ländern (Argentinien, Uruguay 
und Paraguay) bekannten Dipteren. Diese verteilen sich auf die einzelnen Fa- 
milien wie folgt: 


Cecidomyidae 2 124 
Limnobiidae 12 Simuliidae 4 
Tipulidae 9 Psychodidae 3 
Sciaridae 2 Rhyphidae 1 
Mycetophilidae 21 Stratiomyidae 18 
Bibionidae 18 Caenomyidae l 
Chironomidae 37 Tabanidae 5l 
Qulicidae 23 Acanthomeridae 1 

124 203 





Referate. 319 


203 560 
Nemestrinidae 3 Anthomyidae 31 
Acroceridae 2 Scatophagidae 2 
Mydasidae 4 Helomyzidae 5 
Asilidae 85 Borboridae 8 
Bombylidae 37 Sciomyzidae 15 
Therevidae 2 Micropezidae 2 
Empididae 21 Ortalidae 7 
Dolichopodidae 9 Trypetidae 15 
Phoridae 5 Lonchaeidae 2 
Syrphidae 87 Sapromyzidae 3 
Conopsidae 6 Sepsidae 4 
Oestridae 5 Ephydridae 7 
Phasiidae 8 Drosophilidae 3 
Öcypteridae 1 Öscinidae 3 
Tachinidae 33 Agromyzidae 3 
Sarcophagidae 23 Hippobosecidae 2 
Dexiidae RS) Nycteribiidae 2 
Muscidae 18 673 

560 


Im Anhang wird eine neue Art, Momalomyia platensis, beschrieben. 


10. Brethes, Juan. EI Genero Urellia en el Plata. — An. Mus. nac. Bs. Aires, 
XVI, p. 367 — 374, 1908. 


Bestimmungsschlüssel der 6 aus den La Plata-Staaten bekannten Urellia- 
Arten; 4 davon sind n. spp.: argentina, bonariensis, patagonica und platensis. Zu- 
sammengezogen werden daphne Wied., duplicata Wied. und meteorica Thomps. als zu 
einer Art gehörig. Von U. platensis werden die Larven und Puppen beschrieben; 
erstere leben in den Blütenköpfchen einer Composite, Chaptalia nutans. 


ll. Brethes, Juan. Una nueva Urellia de Patagonia. — An. Mus. nac. Bs. 
Aires, XVI, p. 471, 1908. 
Beschreibung von Urellia ameghinoi n. sp. 


12. Brethes, Juan. Sobre tres Exorista (Dipt.) paräsitas de la „Palustra te- 
nuis* Berg. — An. mus. nac. Bs. Aires, XVI, p. 473—476, 1908. 
Beschreibung von E. palustrae, E. bergi und E. bergi und E. auratifrontalis n. spp. 


13. Brethes, Juan. Masarygidae, una nueva Familia de Dipteros. — An. Mus. 
nac. Bs. Aires, XVII, p. 439—443, 1908. 
Masaryyus n. gen. planifrons n. sp. wird als Repräsentant einer neuen Familie 
beschrieben. (Inzwischen hat sich herausgestellt, dass die betr. Fliege zu den 
Syrphiden gehört. Ref.). 


14. Peryassu, Ant. Goncalves. Os Culicideos do Brazil. — Trab. Instit. 
Manguinhos, Rio de Janeiro, 407 p., 1908. 


Monographie der brasilianischen Stechmücken. Diese sind mit 10 Unter- 
familien, 47 Gattungen und 131 Arten vertreten, die nach diesem Werke leicht 
bestimmt werden können. Wo bekannt, werden auch die Larven beschrieben. 
Verf. unterwarf verschiedene Larven Experimenten, um ihre Widerstandsfähigkeit 
gegen brackiges Wasser zu prüfen. Einen Zusatz von 8 bis 9 pCt. Meerwasser 
vertrugen sie gut, je höher indessen der Zusatz betrug, um so grössere Störungen 
traten in der Entwickelung ein; bei 50 pCt. Meerwasser starben die Larven. 

Der das gelbe Fieber übertragenden Mücke, Stegomyia calopus wird ein eigenes 
reichhaltiges Kapitel gewidmet. 


15. Lutz, A. und Neiva, A. Erephopsis auricineta, uma nova mutuca da sub- 
familia Pangoninae. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, I, 
p. 12—13, Taf. I, 1909. 
Beschreibung und Abbildung der neuen Art. 


16. Lutz, A. und Neiva, A. Contribuicoes para o conhecimento da fauna 
indigena de Tabanidas. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 
I, p. 28-32, 1909. ; 


320 Referate. 


Enthält eine Menge neuer und für die Kenntnis der geographischen Ver- 
breitung wichtiger Fundorte brasilianischer Tabaniden. 


17. Lutz, A. Contribuicao para o conhecimento das especies brazileiras do 
genero Simulium. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, I, 
p. 124—146, 1909. 

Bestimmungsschlüssel zu 13 brasilianischen Simulium-Arten, sämtlich zur 
Untergattung Eusimulium gehörig. Die Larven leben in schnellfliessenden Ge- 
wässern mit starkem Gefälle. Zuchtversuche sind daher schwierig, weil die 
Larven in stehendem Wasser nach kurzer Zeit absterben. 


18. Brethes, Jan. Dipteros nuevos 6 poco conocidos de Sud-America. — An. 
Mus. nac. Bs. Aires, XX, p. 469-481, 1910. 

Beschreibungen neuer, mit einer Ausnahme blutsaugender Dipteren. Folgende 
neue Arten: Janthinosoma centrale, Culex Iynchi, Lynchiaria n. gen. paranensis, Limatus 
leontiniae; Pangonius dichrous, Jurephopsis picea, E. opaca, E. submetallica, Esenbeckia tucumana, 
Silvestriellus n. gen. patagonicus, Chrysops bonariensis, O. paraguayensis, C. lynchi, Pseudo- 
selasoma n. gen. opacum, P. nitidum, Acanthocerella n. gen. boliviensis, Dichelacera plagiata, 
Tabanus campestris, T. albitarsis, T. palpalis. T. ameghinoi, T. acer, T. confirmatus, T. 
princeps, T. arvensis, T. bellicosus, T. ornatissimus, T. melanopterus, T. corpulentus, T. 
platensis, T. signativentris, T. antilope, T. erynnis, T. bruchi, T. distinctus, T. subantarcticus, 
T. sylvestris, T. melanogaster, T. tinctipennis, T. seclusus, T. habilis, Chrysozona argenlina, 
Pterodontia andina. 


19. Lutz, A. Notas dipterologicas. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 
I, p. 59—63, 1910. 
Behandelt die Tabanide Diatomineura longipennis und die im Staate S. Paulo 
vorkommenden Sarcophaga-Arten. 


20. Lutz, A. Segunda contribuicao para o conhecimento das especies brazileiras 
do genero Simulium. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, II, 
p. 213—267, Taf. XVIH—XXI, 1910. 

Behandelt 20 Simulium-Arten, von denen einige neue Arten auf Puppen 
begründet sind. Als neu werden beschrieben: $. infuscatum, orbitale, auristriatum, 
incrustatum, distinctum, subnigrum, subpallidum, flavopubescens, pruinosum, simplicicolor, 
minusculum, rotulibranchium, clavibranchium, diversifurcatum, arquifurcatum, brevifurcatum, 
incertum, hirtipupa, subelavibranchium. 


*21. Aiken, Jas. A synoptical view of the Mosquitoes of British Guiana. — 
J-. Agric. Soc. Brit. Guiana, n s., I, p. 187—204, 1911. 


*22. Lutz, A. Novas contribuicoes para o conhecimento das Pangoninas e 
Chrysopinas do Brazil. — Men. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 
III, p. 65-85, Taf. V, 1911. 


*23. Lutz, A. und Neiva, A. Notas dipterologicas. Beiträge zur Kenntnis der 
blutsaugenden Dipteren des Staates Matto Grosso und des Nordwestens 
von Sao Paulo. — Mem. Instit. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, III, 
p. 295—300, 1911. 


*24. Wise, K. S. The Simuliidae of British Guiana, Demarara, J. R. — Agric. 
Soc. n. s., I, p. 248—254, 1911. 


*25. Brethes, J. Sobre la Brachycoma acridiorum (Weyenb.) (Nemoraea acridiorum 
Weyenb.). — An. Mus. nac. Bs. Aires, XXI, p. 441-450, 1912. 
Vergl. die Referate über Nr. 5 und 8. 


26. Brethes, J. Los Mosquitos de la Republica Argentina. — Bol. Instit. Entom. 
y Patol. Vegetal, I, p. 1—48, 1912. 

Liste der argentinischen Stechmücken, 27 Arten. Bestimmungsschlüssel 
für die Unterfamilien und Gattungen. Beschreibung der Gattungen und Arten, 
davon neu: Pferorhynchus gen. n. argentinus, Culex Iynchi, Haemagogus spegazzinii, 
Lynchiaria gen. n. paranensis und Limatus leontiniae. 

Culex flavipes Macg. und Aut. wird als synonym zu (. pipiens L. gestellt, 
welche Art nach Ansicht des Verf. Kosmopolit ist. 

(Fortsetzung folgt.) 








Cassida nebulosa L. 321 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 





Cassida nebulosa L. 
Ein Beitrag zur Kenntnis ihrer Biologie und ihrer Bedeutung 
für die Landwirtschaft. 


Von R. Kleine, Stettin. 
(Mit 24 Abbildungen.) 


Die Zahl der landwirtschaftlichen Schädlinge ist Legion, ihr Sünden- 
register gross. Das ist nun einmal so: was essbar ist, für den Menschen 
natürlich, ist nützlich, was ihn in seinem Wohlbehagen nicht stört, meist 
indifferent, wenn aber ein anderes Wesen sich untersteht, ihm seine 
Zirkel zu 'stören, dann hat die Freundschaft ein Ende. 

Nun fügt es sich, dass zu dieser letzten Kategorie auch die Insekten 
ein ansehnliches Kontigent stellen, und die Cassida nebulosa steht in dem 
schweren Verdacht, auch hierher zu gehören, denn sie ist als BONALINEE 
unserer Zuckerrübenkulturen mehrfach aufgetreten. 

An sich ist der Käfer zweifellos ein ganz harmloses Tier. Er hat 
keineswegs ein besonderes Auge auf die Rübenblätter geworfen. Im 
Gegenteil. Ich werde noch deutlich darlegen, dass ihm sogar sehr 
wenig daran gelegen ist. Wenn es trotzdem zu vereinzelten Beschädi- 
gungen gekommen ist, so müssen doch wohl abnorme Verhältnisse vor- 
gelegen haben. Es lässt sich sicher nicht immer der Zusammenhang 
zwischen dem Schädiger und der bewohnten Kulturpflanze sofort fest- 
stellen, erst eingehende Studien bringen uns der Sache selbst näher. 
Was die Cassida angeht, so glaube ich aber ganz sicher, dass die Kultur- 
massnahmen des Menschen seibst vielfach Schuld an der übermässigen 
Verbreitung tragen. Kulturschädlinge werden eben nicht geboren, sondern 
erzogen, und das macht der Herr der Schöpfung selbst. Aber so ist 
es im Leben: 

„Ihr lasst den Armen schuldig werden, 
Dann überlasst ihr ihn der Pein.“ 

Die Witterungsverhältnisse des Jahres 1912 waren für die Land- 
wirtschaft z. T. recht ungünstig, das gilt namentlich für den Herbst. 
Langanhaltende Feuchtigkeit und später auch milde Temperaturen 
zeichneten ihn aus; da hatte das Unkraut gute Zeit und konnte sich 
für das kommende Jahr wappnen. So ist es kein Wunder, dass im 
Frühjahr 1913 unter den zahlreichen Unkräutern eines der aller- 
gefährlichsten, die Ackermelde, Chenopoidum album L., zum starken 
Aufschlag kam, und da die Ackermelde viele z. T. recht unangenehme 
Schädlinge beherbergt, so war eine starke Vermehrung einzelner zu er- 
warten. Das trat in der Tat auch ein, die Cassida zählt zu ihnen. 


Biologie, 

Werfen wir zunächst einen Blick auf die während der Entwicke- 
lungszeit herrschenden Witterungsverhältnisse. 

Der Einfluss der klimatischen Verhältnisse auf die Entwicklung 
der Insekten muss a priori ein sehr bedeutender sein. Es kann keinem 
Zweifel unterliegen, dass nicht die Einwirkung einzelner Sekundanten 
schon ausschlaggebend sein muss, wohl aber kann es sein, dass vielmehr 


Bogen XXI der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 5. Dezember 1914. 


322 Cassida nebulosa 1 


die zur Dominante vereinigten Einzelzustände diesen Wert der Ein- 
wirkung bedingen. Es mag uns in der grossen Insektenwelt der Witterungs- 
einfluss entgehen, aber bei genauer Untersuchung, wie sie die Schädlinge 
erfordern, kommen wir bald dahin, die Witterung als einen der wich- 
tigsten Faktoren für die Gesamtentwicklung schätzen zu lernen, 

Es ist ja eine bekannte Sache, dass für den. Beginn der Lebens- 
tätigkeit in der Insektenwelt eine gewisse untere Grenze, ein Wärme- 
minimum vorhanden ist. Das ist nun nicht so aufzufassen, als ob damit 
Sein oder Nichtsein verbunden wäre, aber die wichtigsten Lebensvorgänge, 
namentlich die Geschlechtstätigkeit, Begattung etc. erfordern doch ein 
gewisses Maass an Wärme, ohne welche es zu keiner Ausübung der betr. 
Tätigkeit kommt. Bei welcher Grenze dieses Minimum für ©. nebulosa 
liegt, kann ich leider nicht sagen, Es wäre zweifellos von Wichtigkeit, 
es zu wissen, denn der Käfer überwintert als Jungkäfer und begattet 
sich erst im Frühjahr. Aber allzuhoch dürfen wir in unserem Falle 
den Einfluss der Wärme darum nicht einschätzen, weil der Käfer erst 
zu einer Zeit zur Begattung schreitet, wann schon ganz erhebliche 
Temperaturhöhen eingetreten zu sein pflegen. 

Mag nun auch nach dieser Seite hin die Witterungslage be- 
langlos sein, so müssen wir ihr doch für die Gesamtentwickelung einen 
hohen Wert beimessen. Vor allen Dingen wird es doch sehr darauf 
ankommen, ob sich die Temperatur immer auf einer gleichen oder 
doch angehend gleichen Basis bewegt, oder, wenn Differenzen eintreten, 
wie weit ihre Extreme auseinander liegen, ferner ob der Temperatursturz 
kurz oder allmählich auftritt, ob er anhält oder nicht, ob die Nahrungs- 
pflanze gelitten hat, ob niedrige Temperaturen und Niederschläge zu 
gleicher Zeit eintreten, ev. wohl gar mit starken Luftbewegungen ver- 
bunden. 

Um Mitte Mai beginnt, ich komme darauf noch ausführlich zu 
sprechen, sicher die Copula, nota bene, wenn die Wetterlage es gestattet. 
Der Käfer dürfte also in der zweiten Aprilhälfte sein Winterquartier 
verlassen um sich auf die Suche nach dem andern Geschlecht zu be- 
geben. Es ist also notwendig, kurz ein Blick auf die Witterung im 
April zu werfen. 

Der Beobachtungsort befand sich auf dem etwa 4 km nördlich 
Stettin liegenden Dorfe Warsow, dem höchsten Punkte Vorpommerns in 
einer allen Winden ausgesetzten, exponierten Lage. Dem wurde eine 
zweite Beobachtungsstelle in dem tiefgelegenen Stettin selbst, gegenüber- 
gestellt. Das Durchschnittsmittel betrug in Warsow 9.70 C., in Stettin 
9.30 C., in beiden Fällen höher als das Durchschnittsmittel in ganz 
Deutschland. Die Extreme waren sehr bedeutend (—- 23.20 bezw. — 3.800.) 
also 27» C. Die ersten Tage im Monat waren verhältnismässig warm 
und sonnig; vom 8.—17. trat ein heftiger Temperatursturz ein, der 
überdies mit Niederschlägen verknüpft war, selbst am 22. war noch eine 
Frostnacht, erst vom 26. ab blieb das Minimum auf etwa 90 C. Der 
30. war der wärmste Tag im Monat. Obgleich also die Wärmemengen. 
höher waren als das Durchschnittsmittel Deutschlands, so waren die Ver- 
hältnisse doch im April für die Entwickelung des Käfers keinesfalls 
günstie, denn die Nächte waren recht kalt, an 9 Tagen hatten noch 
Nachtfröste, zum Teil ganz erhebliche (6.4° C.), stattgefunden und das 
Maximum wirkte zu kurze Zeit um ein freilebendes Insekt schon dauernd 





Cassida nebulosa L. 323 


in Tätigkeit zu versetzen, nur die ersten und letzten Tage im Monat 
sind es, die das Durchschnittsmittel soweit hinaufsetzen. Der April 
kann für die Entwicklung der Cassida als nicht günstig beurteilt werden. 

Wenn dem April auch nur ein geringer Einfluss auf den Ent- 
wicklungsgang zugesprochen werden kann, so ist der Mai von ganz aus- 
schlaggebender Bedeutung, denn in ihm findet Begattung und Eiablage 
statt. Die ersten Maitage waren ganz besonders schön; hohe Tages- und 
Nachttemperatur zeichneten sie aus, und Niederschläge fielen erst am 5., 
wo auch die Wärme nachliess.-. Der 5. Mai war auch insofern ein un- 
angenehmer Wendepunkt, als jetzt neben recht guten Maxima, sehr tiefe 
Minima, am 9. trat noch Frost ein, einsetzten. Erst gegen Ende des 
Monats wurde auch wieder höhere Nachttemperatur beobachtet. 

Das Monatsmittel mit 14.27°C, ist aber immerhin recht hoch, die 
Niederschläge, die erst den Entwicklungsgang unangenehm beeinflussen, 
halten sich in geringen Grenzen (20.3.mm). Wenn wir also auch die 
starkschwankenden Minima der Näclite in Berücksichtigung ziehen, so 
müssen wir doch sagen, dass der Mai der Allgemeinentwicklung absolut 
günstig war. Denn vor allen Dingen fehlte ganz, was dem kühlen Mai 
zur Zurückdrängung schädlicher Insekten notwendig ist: das nötige Mass 
an Niederschlägen. Wie wir auch noch sehen werden, hat dann auch 
der Mai für die Cassida sich als entwicklungsfördernd erwiesen. 

Viel weniger kann man dem Juni diese gute Eigenschaft nach- 
rühmen. Die Tagestemperaturen sind allerdings nicht über das Normal- 
mass schwankend (14° C.), aber die Nachttemperaturen waren mit 
einem Durchschnitt von 8.63° C. recht gering, und dabei ist wohl zu 
bedenken, dass nur an 7 Tagen das Thermometer über 10°C. stieg und 
nur einmal, am 2. Juni, als Höchstgrenze 13° C. erreicht wurde. Die 
Niederschlagsmenge war mit 62.3 mm auch ganz erheblich höher als 
im Mai. Das Unangenehmste war aber ohne Zweifel, dass die niedrigsten 
Temperaturen bei Tag und Nacht auch mit Niederschlägen einhergingen 
und vor allem von einem tagelang anhaltenden Sturm begleitet waren, 
sie waren geradezu katastrophal für manche Teile der jungen Vegetation 
und verursachten grosse Schäden die sich niemals wieder völlig aus- 
geglichen haben. Wie der unglückselige Juni sich auf die Cassida-Ent- 
wicklung bemerkbar gemacht hat, werden wir noch sehen. 

Der Monat Juli kommt für die Weiterentwicklung nur noch be- 
dingt in Frage, vor allem insofern, als eine Einwirkung auf Abkürzung 
und Verlängerung der Puppenruhe dadurch bedingt sein könnte, was 
aber auf den Cyklus der Gesamtentwicklung keinen Einfluss mehr hat. 
Die Maxima des Juli mit einem Monatsmittel von 25.16° ©. liegen hoch, 
die Minima mit 9.64° C. erreichen allerdings nur geringe Höhe, wie 
überhaupt das Jahr 1913 recht niedrige Nachttemperatur aufzuweisen 
hat. Die niedrigste Nachttemperatur hatte der 26. Juli mit 6° C,, an 
16 Tagen stieg sie über 10° C., aber nur einmal wurde 14° Ö,, und 
damit eine wirkliche warme Nacht erreicht. Die ersten Tage des Juli, 
und nur diese kommen in Frage, hatten recht gleichmässige Maxima 
und Minima, allerdings auch mit Niederschlägen. Jedenfalls war der 
Juli nicht ungünstig für die Gesamtentwicklung,. 

Die Untersuchungen wurden z. T. in Warsow, z. T. in Stettin vor- 
genommen, die Unterschiede in Temperatur und Niederschläge waren 
gering: 


324 Cassida nebulosa L. 

















































Juli 
2 ıE lEl2|E|E.8|E|E|$ 
sa | 8 18 | S2l08 378 gene 
2 lıS | = ),20 | Sven arzne 
= z = zZ 
Warsow . . 116.36! 3.04 | 20.3 |22.26| 6.26 | 20.3 |23 26| 8.63 | 24.5 |25.16| 9.64 54.9 
Stettin. 15.66| 2.94 | 18.4 |21.65| 6.27 | 37.1 |23.69| 9.21 | 42.4 25.82110.61153.4 














Die Differenzen in den Temperaturen sind also nur gering, die 
Niederschlagsdifferenzen erklären sich aus den Gewitterbildungen im 
Mai und Juni, April und Juli stimmen gut überein. 

Bevor ich auf die biologischen Zustände eingehe, halte ich es für 
angebracht, einen Blick auf die Nahrungspflanzen zu werfen. Wir 
dürfen den Einfluss derselben nicht gering anschlagen. Es sind bis 
heute leider recht wenig exakte Untersuchungen über diesen Gegenstand 
angestellt; aber wo immer der Sache grössere Aufmerksamkeit gewidmet 
ist, konnte festgestellt werden, dass die in der entomologischen Welt im 
Schwunge sich befindenden Angaben, recht oft die reinen Binsenwahr- 
' heiten sind. Daher ist das Nahrungspflanzenstudium sehr interessant 
und die erste Voraussetzung für genauere Studien phytophager Coleopteren. 

Meine Ansicht über Mono-, Phyto- und Oligophagie habeich mehrfach 
dargelegt,*) ich brauche also wohl nur verweisen. Nur soviel möchte 
ich sagen, dass meine schon zu Anfang der Käferstudien über diesen 
Gegenstand ausgesprochenen Ansichten sich als tatsächlich erwiesen 
haben. Es wird immer darauf ankommen festzustellen, ob wir es mit 
einer eigentlichen Hauptnahrungspflanze zu tun haben oder mit einer 
nur gelegentlich aufgesuchten. Ich kann als Nahrungspflanze s. str. nur 
solche anerkennen, die der Käfer spontan aufsucht. Die Zimmerzucht 
gibt immer abweichende Resultate und sie müssen umso ungenauer 
werden, als auch der Standort und die Witterungs- bezw. Temperatur- 
verhältnisse sich nicht immer, meist sogar garnicht, kopieren lassen. 

Nun ist aber doch zu bedenken, dass der Käfer seine Nahrungs- 
pflanze nicht nur aufsucht um ihrer, notabene um seiner, selbst willen, d. h. 
um nur eben den Hunger zu stillen. Die Nahrungspflanze hat für ihn 
einen weiteren Wert, der vor allen Dingen darin besteht, dass sie ihm 
eine gewisse Garantie für die sichere Unterbringung seiner Nachkommen- 
schaft gewährt. Sofern Käfer und Larve auf einer Pflanze sich ent- 
wickeln mag die Sache noch hingehen. Wo das aber nicht der Fall ist, 
und solche Fälle kommen vor, wird die Sache doch recht kompliziert. 

Die Phytophagen nehmen während der Brutzeit wohl alle Nahrung 
zu sich, vom Wohlergehen der Pflanze hängt also ihr eigenes ab. Nun 
habe ich auf Grund meiner jahrelangen Beobachtungen die Bemerkung 
gemacht, dass zwar strenge Monophagie sehr selten ist, ebenso selten wie 
absolute Polyphagie, dass der Käfer für sich und damit meist auch für 
seine Larven die günstigsten Bedingungen herauszufinden weiss. Aber 
eine Pflanze wird er ganz sicher immer bevorzugen und es ist inter- 
essant, warum das geschieht. Ich glaube ja, dass man hier etwas weiter 
zurückgreifen muss, dass man sich zu vergegenwärtigen hat, wie der 


*) Ent. Bl. 1910. Nahrungspfl. der Rhynhhophoren. Sep. am Schluss. — 
Desgl. 1913, p. 124. — Berl. Ent. Ztg. Bd. LIII. p. 171 ff. 


Cassida nebulosa L. 325 


Käfer zu seiner Nahrungspflanze denn eigentlich gekommen ist. Das 
ist natürlich nicht immer leicht zu sagen, da man sich dann auch mit 
der Phylogenie der Pflanze selbst befassen muss. Aber das macht m. E. 
erst den Wert der Nahrungspflanze aus, dass sie dem Käfer bezw. seiner 
Nachkommenschaft nicht nur Nahrung gewährt, sondern ihm auch in 
seiner sonstigen Existenz vorwärts hilft. Darin liegt der innere Wert 
zwischen Käfer und Pflanze, dass beide durch für uns unbekannte, 
Jedenfalls lange Zeitperioden aneinander gekettet sind, dass sie sich 
gegenseitig angepasst haben. Der gesamte Entwicklungszyklus bei beiden 
hat sie zusammengeschmiedet, und wenn auch nur der Käfer der 
empfangende Teil ist, so hat sich doch durch uns oft unbekannte Ur- 
sachen, bis jetzt wenigstens noch unbekannte, ein Zustand gebildet, der 
ihm eine Pflanze vorziehen lässt, eben darum, weil sie ihm alles bietet 
was er für sich und seine Nachkommen zum Leben nötig hat. 

Damit ist natürlich keinesfalls gesagt, dass nur die eine Pflanze 
für ihn in Frage kommt. Nein ganz gewiss nicht. Die Sekundärpflanze 
kennen zu lernen, ist zweifellos wichtig und auch interessant. Wir er- 
weitern damit unsere Erkenntnis und lernen den Wert der eigentlichen 
Nährpflanze mehr kennen. Aber immer wird auch der Kreis der 
Sekundärpflanzen ein ganz begrenzter sein; was man da in Büchern 
entomologischer wie landwirtschaftlicher Tendenz liest, ist oft unglaublich. 
Und so wird es interessant sein, sich mit diesem Stoff etwas zu befassen. 

Ich nenne hier den alten Kaltenbach*) an erster Stelle, die Vor- 
züglichkeit des Buches habe ich schon öfter laut verkündet. Was nun 
die Cassida nebulosa angeht, so gehen die Angaben weit auseinander. 
Er nennt ihn gemein auf Chenopodium album und Atriplex, Das Erstere 
muss ich voll und ganz bestätigen. Ja, ich muss sagen, dass Chenopodium 
album überhaupt die Nahrungspflanze ist, auf der der Käfer unter nor- 
malen Verhältnissen ganz ausschliesslich vorkommt. Nie habe ich seine 
Eiablage auf andern Pflanzen beobachtet, und er hatte, wie ich noch 
nachweisen werde, doch so viel Gelegenheit dazu. Aber die Familie 
der Chenopodiaceen ist die in Betracht kommende Pflanzenfamilie, das 
ist ganz ausser Zweifel. Es ist also auch wohl möglich, dass er andere 
Gattungen und Arten annimmt. Nun wir werden ja sehen. Jedenfalls 
habe ich ausgedehnte Fütterungsversuche vorgenommen und kann mir 
ein Urteil erlauben. 

Zunächst lässt Kaltenbach die Käfer wie ihre Larven auch auf 
Atriplex leben. Das ist natürlich nicht zu bestreiten, schon in Hinsicht 
auf die nahe Verwandtschaft der Pflanzen. Zu einer Nahrungspflanze 
können aber die Atriplex-Arten ebensowenig werden wie die meisten 
Arten des Genus Chenopodium, schon aus dem Grunde nicht, weil sie 
erst im Vegetationsbilde erscheinen, wenn die Entwicklung des Käfers 
schon stattgefunden hat. Sie sind vor allen Dingen Pflanzen des späteren 
Sommers, bis weit in den Herbst hinein, während normalerweise in der 
ersten Julihälfte die Entwicklung der Cassida nebulosa bereits zu Ende ist. 
Chenopodium album wird übrigens auch von Cornelius!) als einzige 
Nahrungspflanze bezeichnet. Ich kann die Angabe nur voll bestätigen. 
Schliesslich nennt Kaltenbach noch Beta vulgaris, die Zuckerrübe. 


*) Pflanzenfeinde. h 
‘) Zur Entwicklungs- und Ernährungsgeschichte einiger Schildkäferarten. 


Stett. Ent. Ztg. B. 7. p. 397 (1846). 


326 Cassida nebulosu L. 


Das ist sicher richtig und in allen landwirtschaftlichen Lehrbüchern 
finden wir im Schädlingskapitel darüber Angaben. Aber das ändert an 
der von mir präzisierten Auffassung keinen Deut. Ich komme noch darauf 
zurück. Frank?) erweitert die Kenntnisse nicht. Er nennt nur Cheno- 
podium- und Atriplexarten ohne Unterschied. Krüger und Röhrig?) 
sprechen von Melde und anderen Unkräutern. Das sind natürlich ganz 
allgemeine Angaben ohne Bedeutung, denn unter Melde ist eigentlich 
die Gattung Atriplex zu verstehen, für gewöhnlich meint man aber 
Chenopodium. ‚Eine ganz allgemein verbreitete Verwechslung. Was 
die andern Unkräuter anlangt, so muss ich ein unverbesserlicher Skep- 
tiker bleiben. Kirchner®) bringt nichts Neues. Von Sorauer?) wird 
gleichfalls vor allem Gänsefuss, also Chenopodium, als Nahrungspflanze 
angegeben. Ich muss hier bemerken, dass ich den Käfer noch auf 
keiner andern Pflanze spontan fressen sah. 
| An dieser Stelle möchte ich sogleich noch hinzufügen, dass ich mit 
Spinacia oleracea, gleichfalls einer Chenopodiacee, Fütterungsversuche 
vorgenommen habe. Aber das gereichte Futter wurde in keinem Falle 
angenommen, es wurde nicht der geringste Versuch gemacht. Die 
Käfer gingen schliesslich ein. 
Ueberhaupt gibt das Experiment hier einen guten Einblick in die 
Lebensgewohnheiten des Käfers. Die Larve will ich vorläufig aus- 
scheiden. Wollen wir uns ein Urteil über die 
Nahrungspflanze bilden, so ist es nötig durch 
den Fütterungsversuch die Grenzen aufzusuchen, 
die der Käfer natürlicherweise zieht. Legen wir 
nur Rübenblätter vor, namentlich im jugend- 
lichen Stadium, so werden sie anstandslos an- 
genommen, werden die Blätter aber erst älter, 
so sind sie schon erheblich weniger beliebt. 
Gebe ich aber Chenopodium und Beta zugleich 
so zieht der Käfer die erstere Pflanze vor. 
Das ist nichts besonderes und bestätigt nur, was 
auf dem Felde täglich zu sehen ist. Also eine 
Ersatzpflanze kann die Rübe mit allen ihren 
Spielarten sein, aber eine Nahrungspflanze ist es 
auf keinen Fall und als Ersatzpflanze kommt 
auch sie nur in Frage, weil sie zeitig im Jahre erscheint, weil sie auch 
den Larven noch zu gute kommen kann. Das ist aber für alle anderen 
Chenopodiaceen, wenigstens für Pommern, ausgeschlossen, vermutlich 
aber auch anderswo, denn wie schon gesagt, alle diese Pflanzen er- 
scheinen viel zu spät, um noch irgend welchen Einfluss zu gewinnen. 
Wenden wir uns nun zu denjenigen Pflanzen, die von den ver- 
schiedenen Autoren noch als Nahrungspflanzen aufgeführt sind. Zunächst 
Kaltenbach. Er lässt, ob Larve oder Imago ist nicht angegeben, die 
Art an Silene fressen. Hierüber konnte ich keine Erfahrung sammeln, 
nach dem aber, was ich sonst aus meinen Differentialfütterungen gelernt 
habe, muss ich die Angabe sehr bezweifeln. Seite 505 a.a. O. nennt er 
denn für Larve und Käfer die rechte Nahrungspflanze, weist auf einen 
2) Kampfbuch. 


®) Die Krankh. u. Besch. der Nutz- und Zierpfl. des Gartenbaues. 
*) Pflanzenkrankheiten. — °) Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 





Abb. 1. Käferfrass an Säm- 
lingen von Beta vulgaris. 





Cassida nebulosa L. er B22 


ev. Befall von Atriplex hin und sagt ferner, dass er die Larve auf 
Marrubium, Schmidt auf Centaurea scabiosa gefunden habe. 

Ich schätze Kaltenbach sehr, aber hier muss ich ihm wider- 
sprechen. Ich habe ausgedehnte Fütterungsversuche nicht nur mit Cen- 
teurea scabiosa sondern auch mit anderen Arten angestellt, auf jeden 
Fall erfolgte strikte Ablehnung. Es war nicht einmal nötig, Aus- 
scheidungsversuche anzustellen, immer wurde Üenteurea abgelehnt. 

Bei Kirchner gehen die Angaben nun ganz durcheinander. Er 
lässt den Käfer z. B. am Hafer fressen, am Mais (!!), an Raps und Rübsen. 
‚Meine Fütterungsversuche haben sämtlich ein absolut negatives Resultat 
ergeben, 

Nun habe ich, ich weiss aber augenblicklich nicht wo, gelesen, 
dass der Käfer auf der gemeinen Diestel, eine gelungene Definition, 
ganz allgemein vorkommen soll. Ich habe mit den verschiedensten ge- 
meinen Diesteln gefüttert, nur in einem Falle fand eine ganz schwache 
Nahrungsaufnahme statt, und auch nur nach langer Hungerperiode. 
Das Frassbild bringe ich noch später im Bilde (Abb. 2 links). Damit 
ist der Charakter als Nahrungspflanze entschieden. Es könnte vielleicht 
die Diestel als Notbehelf in Frage kommen, aber auch hier nur mit 
grossen Einschränkungen, denn an Chenopodium album, diesem gräss- 
lichen Unkraut, wird es wohl niemals fehlen. 

Die verwandten Polygonaceen habe ich selbst gefüttert, der Erfolg 
war in jedem Falle ein negativer. 

Ein besseres Bild gibt schon die Differentialfütterung ab. Ich 
glaube bemerkt zu haben, dass es sehr darauf ankommt, in welchem 
Alter die Pflanzen sich befinden. Füttere ich junge Melde und junge 
. Beta, so wurden beide angenommen, wenn auch die Melde bevorzugt 
wird. In der freien Natur kommt dieser Zustand aber nur unter ganz 
besonderen, abnormen Verhältnissen vor, ungezwungen niemals; das 
kann ich auf Grund meiner eigenen Beobachtungen wohl sagen. Alle 
anderen Pflanzen, gleich welcher Familie, wurden in der Differential- 
fütterung zu Gunsten des Chenopodium album abgelehnt. Die Larven 
waren im allgemeinen viel empfindlicher als die Käfer. 


Das Käferfrassbild. 


Auf die Wichtigkeit des Insektenfrassbildes habe ich wiederholt 
hingewiesen. Auch für die nebulosa-Imagines möchte ich eine ganz be- 
stimmte, charakteristische Form annehmen. Zunächst am Gänsefuss 
selbst. Die ersten Angriffe erfolgen stets von der Seite, ohne dass ein 
bestimmter Ort gewählt wird. Aber .die Form des Frasses ist doch 
recht gut erkennbar, die eingefressene Stelle bildet immer eine kreis- 
förmige Einbuchtung von verschiedener Krümmungsstärke. Sie kann 
klein und fast kreisbogenförmig sein, ja fast einen vollständigen Kreis mit 
kleinem Eingang darstellen, sie kann aber auch, und das ist meist der 
Fall, einem flachen Kreissegment ähnlich sein. Trifft das letztere zu, 
so ist die gefressene Linie nicht so gleichmässig wie bei kleinen Frass- 
plätzen und nimmt oft eine gezackte Form an. Beobachtet man den 
Käfer aber beim Fressen, so wird man sich bald überzeugen können, 
dass in der Tat immer kleine Kreissegmente herausgefressen werden, 
und die Zackenfiguren durch das oftmalige Ansetzen entstehen. 

In der Regel geht die Frassstelle bis zur Mittelrippe, seltener 


328 Erfahrungen beim Ködern von Käfern im Winter. 


darüber hinaus, oft bleibt die Rippe als Rest stehen. Erst in zweiter Linie 
finden sich platzartig Löcher gefressen vor. Das Abnagen vom Rande 
aus erscheint mir das primäre. Es kommen aber auch Blätter vor, in 
denen sich nur Löcher finden; das ist namentlich der Fall, wenn die 
Blätter mehr lineal sind. Die Blattform bei Chenopodium album ist 
aber bekanntlich äusserst wechselnd. 

Was für den Gänsefuss gesagt ist, gilt auch für die Rübe im 
jungen Stadium. Interessant sind die Beobachtungen an den Diesteln 
insofern, als sich 
auch bei ihnen die 
gleichen Erscheinun- 
sen zeigen und das 
Frassbild in keiner 
Formabweicht. Pri- 
märfrass an den 
Rändern und ver- 
einzelt Durchlöche- 
rung der Blattfläche. 
Weitere Einzelhei- 
ten sind aus der 
photographischen Wiedergabe (Fig. 2) zu entnehmen. Aut jeden Fall ist das 
Frassbild typisch, umsomehr, als zu einer so frühen Zeit im Jahre der 
Gänsefuss noch von keinem andern Insekt so intensiv als Nahrungs- 
pflanze in Anspruch genommen wird und daher die Anwesenheit des 
Käfers leicht erkennen lässt. (Fortsetzung folgt.) 





Fig. 2. Frass des Käfers, links an Cirsium, rechts an 
Chenopodium album. 


Erfahrungen beim Ködern von Käfern im Winter. 
Von Helmuth Riehn, Clausthal (Harz). 

Im Jahre 1911 fing ich im Garten meines Elternhauses in Clausthal 
Deliphrum algidum Er. in ca. 10 Stücken durch Aussieben des Laubes 
in dem Gebüsch, aber alle Versuche, es ausserhalb des Gartens in 
grösserer Zahl zu erbeuten, ergaben vielleicht 1—3 Stücke. Zugleich 
mit den Deliphrum fing ich auch Orochares angustata Pr. in etwa gleicher 
Zahl und 1 Stück des auch bei uns nur äusserst seltenen und von mir 
zuerst auch nicht erkannten Omalium validum Kr. Die beiden letzten 
Arten fing ich zwischen den durch Frost abgetöten und flach überein- 
ander auf dem Boden liegenden Blättern einer Funkia, die ja in vielen 
Gärten als eine der schönsten Blattpflanzen anzutreffen ist. Dieser Fund 
veranlasste mich im Jahre 1912, grössere Versuche mit Ködermitteln zu 
machen, die ich 1913 fortsetzte und deren Erfolge einfach verblüffende 
sind. Zunächst muss ich dabei bemerken, dass Deliphrum viel zahlreicher 
auf dem Schnee anzutreffen ist unter gewissen Umständen, die aber 
nicht häufig eintreten; es muss nebliges Tauwetter etwa im November 
bis Mitte Dezember herrschen, und dann müssen "stark riechende Gegen- 
stände zum Anlocken der Tiere vorhanden sein. Diese Voraussetzungen 
waren im Frühwinter 1912/13 bei uns erfüllt: es wurden in der Nähe 
unseres Hauses 3 Neubauten ausgeführt, die Aborte für die Arbeiter 
verbreiteten zeitweise einen sehr aufdringlichen Geruch, und dieser 
scheint die Tiere in erheblicher Zahl, wer weiss woher, angelockt zu 
haben. Ich fing damals an einem Tage 40 Stück Deliphrum algidum und 
beinahe 200 Orochares angustata in der Nähe dieser Lokalitäten, ein 





Erfahrungen beim Ködern von Käfern im Winter. 329 


gleich günstiger Fangtag für diese Arten ereignete‘ sich nicht wieder, 
immerhin waren noch einige Tage da, an denen ich mehr als 10 Deli- 
phrum und mehr als 30 Orochares auffand. Vereinzelt fingich Deliphrum 
noch auf Skitouren im Walde, so einmal an der Schalke bei Clausthal 
und einmal am Nordhange des Bruchberges, jedesmal in Begleitung einer 
scheinbar auch nur im Winter fliegenden Neuroptere, deren Bestimmung 
ich bei der mir bislang mangelnden Verbindung mit Kennern dieser 
Tiere nicht möglich machen konnte, jedenfalls scheint es aber auch ein 
interessanter Bestandteil unserer Oberharzer Fauna zu sein. 

Im übrigen findet auch die Copula der Deliphrum und Örochares, 
wenn sich die % 2 zufällig treffen, ruhig auf dem Schnee statt, wie ich 
mehrfach beobachten konnte. 

An Ködermittel benutzte ich im Jahre 1912 zunächst die Funkia- 
blätter, Kurz bevor der erste stärkere Frost zu erwarten war, pflückte 
ich sie ab und legte sie, etwa 8—20 Stück übereinander, in Häufchen 
an verschiedene Stellen unseres Gartens und der nach Westen zu ah- 
stossenden Wiese aus, im ganzen langte das vorhandene Material für 
etwa 15 Häufchen, die ich dann Tag für Tag durchsuchte. Zunächst 
war das Ergebnis nicht besonders ermutigend, ich fand nur die in 
unserm Garten, der übrigens nicht einmal einen Morgen umfasst, im 
Spätsommer und Herbst immer vorkommenden und von mir höchst- 
wahrscheinlich durch Gesiebe eingeschleppten Atteta granigera Kiesw., 
pagana Er., Coprophilus striatulus F., Xantholinus distans Rey, und auch 
einmal eine wohl zugeflogene Choleva elongata Payk., wenn nicht die 
Gänge der bei uns seit einigen Jahren sehr schädigend auftretenden 
Wühlmaus etwa das Tier vorher beherbergt haben sollten. Sobald je- 
doch der erste stärkere Frost eingesetzt hatte, änderte sich das, die 
ersten Tage ergaben allerdings nur je I Stück Deliphrum algidum (vom 
10. X. 12 ab), der 15. X. aber je 5 Deliphrum und Orochares, und der 
16. X. je das erste Stück von Omalium validum Kr. und Oxypoda soror Kr. 
Dieser Erfolg veranlasste mich noch weitere Ködermittel zu versuchen, 
zunächst nahm ich faule Paprikaschoten sowie erfrorene Tropaeolum 
majus, die beide von verschiedenen Arten sehr gerne angenommen 
wurden, ferner versorgte mich mein Hund mit einem ausgezeichneten 
Ködermittel, dessen nähere Erwähnung ich mir wohl ersparen kann. 
Im Spätwinter kamen dann noch faulende Hyacinthenblütenstände und 
Zwiebeln, sowie Küchenabfälle dazu. 

Auf Grund der im Winter 1912/13 gesammelten Erfahrungen 
setzte ich meine Köderversuche im letzten Winter fort. Zunächst legte 
ich mir schon vom August ab einen Komposthaufen an, der allmählich 
einen ziemlichen Umfang annahm und aus diesem Grunde auch von 
meinem Hunde mehrfach zur Besorgung sehr wichtiger Geschäfte benutzt 
wurde, dann legte ich Haare und Rebhuhnfedern aus, ferner faule 
Zwiebeln von Hyaecinthen, Tulpen, Crokus, sowie Küchenzwiebeln, zu- 
gleich bekam mein Komposthaufen sehr willkommenen Zuwachs durch 
die Abfälle des eingekellerten Wintergemüses. Leider versagte er 
aber zunächst vollständig, da er wohl zu fett wurde, die Gemüseabfälle 
ergaben eine schleimige Masse, in der kaum ein Tier sich wohlfühlte, 
erst als ich trockenes Laub hinzu tat, stellten sich Käfer in grösserer 
Zahl ein. Eine in Zeiträumen von je 1 Woche vorgenommene Durch- 
siebung des ganzen Materiales ergab jedesmal 1 Omalium validum, ca. 


330 Erfahruugen beim Ködern von Käfern im Winter. 


3—4 Deliphrum algidum und einige häufigere Tiere wie z. B. Atheta 
sodalis Er., livida Rey, sordidula Er., amicula Steph., Omalium rivulare 
Payk., caesum Gravh., Lathrimaeum atrocephalum Gyll., Arpedium quadrum 
Gravh. etc. in unheimlicher Zahl. \ 

Aber auch einige andere Seltenheiten stellten sich ein, wie z. B. 
Oxypoda.sericea Heer., Amarochova umbrosa Er., Atheta myrmecobia Kr., 
oceulla Er., monticola Thoms., Tachinus subterraneus L., Quedius luci- 
dulus Er., Acrolocha striata Grav., Proteinus atomarıus Er., Megarthrus 
denticollis Beck. In den letzten Tagen erbeutete ich noch einige Stücke 
einer Atheta, die höchst wahrscheinlich seligera Sharp. ist.*) 

Die Anlage des Komposthaufens hat sich also reichlich gelohnt, 
wie ja Komposthaufen besonders in Gärtnereien eine sehr interessante 
Fauna zu beherbergen pflegen. 

Aber auch die Ergebnisse der anderen Köderversuche waren sehr 
günstig. Unter den Funkiablättern erbeutete ich besonders Deliphrum 
algidum, Orochares angustata, und in jedem Jahre je einige Stücke 
Omalium validum, das im übrigen auch im Keller meines Elternhauses 
in jedem Winter in einigen Stücken vorkommt, sowie Oxypoda soror Kr. 
Diese letztere Art gilt im allgemeinen ja als äusserst selten, nur in der 
subalpinen Region einiger deutscher Gebirge kommt sie im Spätherbste 
etwas zahlreicher vor, so z. B. im Riesengebirge (Skalitzky), Glatzer 
Gebirge (von mir gesammelt), auf dem Brocken (Petry, Dorn, Heine- 
mann u. a.) Bei uns kommt das Tier sonst nur ganz vereinzelt unter 
tiefliegenden Steinen vor. Die Funkiablätter sind allerdings nur in ge- 
wissem Sinne Ködermittel, am meisten werden sie wohl als bequemer 
Unterschlupf wirken. 

Meine übrigen Versuche mit Kapuzinerkresse, Paprikaschoten, ver- 
schiedenen Zwiebeln, Pilzen und faulenden -Pflanzenstoffen hatten etwa 
die gleichen Ergebnisse; als vollständig unwirksam im Winter erwiesen 
sich faule Bananen, an die höchstens Lathrimaeum atrocephalum Gyll: 
heranging, auch die Haare und Federn ergaben nicht viel, da sie fast 
garnicht faulten, vielleicht wird das im Frühjahr besser. An Hundekot 
ging bei uns merkwürdigerweise Deliphrum algidum nicht heran, obwohl 
ich z. B. im Brockengebiet die Art an Hunde- oder Fuchskot gesammelt 
habe, die Orochares bevorzugte ihn aber augenscheinlich sehr. 

Warum sich die Tiere durch diese Ködermittel so leicht anlocken 
lassen, liegt meines Erachtens in folgendem: neben den Käfern fliegen 
auch, oder soweit sie flugunfähig sind, kommen auch verschiedene 
Fliegenarten heran und legen hier ihre Eier ab, die Käfer tun wahr- 
scheinlich das gleiche und ihre Larven finden infolgedessen von Anfang 
an genügende Nahrung. Im Frühjahr ist der Boden an den Stellen, 
wo ich Köder oder Funkiablätter ausgelegt habe, tief hinein von Larven- 
gängen durchzogen. Da ich die Käfer zum grössten Teil wohl vor der 
Eiablage weggefangen habe, sind es aber fast nur Fliegenlarven, die 
dort zu finden sind. 


*, Nach brieflicher Mitteilung des Herrn Pfarrer Hübenthal, dem ich 
I Stück zur Untersuchung sandte, hält er und auch Herr P. Heymes das Tier 
für subtilis Scriba. Auffällig ist bei meinen Tieren die Bildung des letzten 
Abdominalsternites, dieses ist leicht ausgerandet und mit ziemlich langen Wimper- 
haaren besetzt, keine der mir zugänglichen Beschreibungen erwähnt dieses 
Merkmal bei sudilis. 








Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 331 


Anders ist es mit dem Komposthaufen. Eine Ende März vor- 
genommene Durchsuchung ergab eine Unzahl von Coleopterenlarven, 
die ich natürlich, ebenso wie sonst immer, wieder hineintat. Ich hoffe 
auch einige recht seltene Sachen aus ihm in grösserer Zahl im nächsten 
‘Sommer heraussieben zu können. Das Ergebnis ist ja auch leicht er- 
klärlich, da die Tiere nur in Zeiträumen von 1—2 Wochen gestört 
wurden, also Zeit zur Begattung und Eiablage hatten. 

Meine im Gebirge angewendeten Ködermittel werden sich sicher 
auch in der Ebene mit Erfolg benutzen lassen. Das Auftreten einzelner 
Arten, wie z. B. Deiiphrum algidum, Omalium validum, Atheta monticola 
und Oxypoda soror ist hier sehr unwahrscheinlich, es ist aber anzu- 
nehmen, dass statt dieser andere Seltenheiten sich einstellen werden. 
Ich fing z. B. in Komposthaufen einer Gärtnerei in Celle im Spätherbst 
teilweise in sehr grosser Menge Enconnus fimetarius Chaud., Euplectus 
sanguineus Denny, signatus Reichb., Oxypoda abdominalis Mannh., Hete- 
rothops dissimilis Gravh., Quedius scintillans Gravh., Aantholinus glabratus 
Gravh.. Acrolocha striata Gravh. sowie noch viele andere Sachen, be- 
sonders auch Trichopterygiden in unheimlicher Zahl. 

Ködermittel die vielleicht noch in Betracht kommen könnten, wären 
altes Sauerkraut oder stinkender Käse, diese habe ich aber noch nicht 
versucht, ebensowenig wie das Vergraben von Ködermitteln wie feuchtes 
Laub etc. Dass dieses sehr gute Ergebnisse haben kann, beweist die 
reiche Fauna, die man manchmal in alten Rübenschnitzelmieten findet 
und schliesslich auch die Fauna der Vorratsspeicher der Wasserratten 
und Wühlmäuse, die ja allgemein bekannt sein dürfte. 


Untersuchungen über den Bau des männlichen und 
weiblichen Abdominalendes der Staphylinidae. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 

(Mit Abbildungen.) 

(Fortsetzung aus Heit 6/7.) 

Anisopsis carinata Fvl. Ö. 

8. V. S., am Hinterrande rechts und links mit einem tiefen Ein- 
schnitt, durch diese zwei Einschnitte wird das Sternit hinten in 3 Ab- 
schnitte zerlegt, in einen schmalen, fast viereckigen Mittellappen und 
in 2 bogenförmige Seitenlappen, der erstere trägt oberhalb seines Randes 
eine schwache Längsverdickung, der Spitzenrand selbst ist verdickt und 
schwach ausgebuchtet, rechts und links dieser Ausbuchtung steht eine 
steife Haarboste. 9. D. S. vollkommen geteilt, vom Ventralstück ent- 
springt nach vorn ein sehr reduzierter Ansatz eines GB. AUF D 
klein. 9. V,S, fehlt. F. P. mit sehr gut entwickeltem Gelenkstück, etwas 
unterhalb der Mitte medianwärts mit einem rundlichen, vorspringenden 
Höcker, hinten mit einigen schwachen Härchen, stark zugespitzt. Pa. gross, 
nach der Spitze zu kolbig angeschwollen, die Spitze der F. P. lange nicht 
erreichend. P. gut entwickelt, mit hakenförmig umgebogener Spitze. 
D. mündet nahe dieser Spitze. 


Coprophilus striatulus Fbr. 8. 
D: D, D; D; D; Ds Dr Ds D, Dio 
Vz V3 V4 V5 Va Vz V3 Vo. 
8. V. S. am Hinterrande etwas weniger gerundet vorgezogen als 
beim 2. 8. D. S. übereinstimmend mit dem 2 gebaut. 9. D. S. voll- 








Formel des Abdomens 


332 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


kommen getrennt, an jeder Hälfte das Ventralstück gross, weit umge- 
ovVS schlagen, mit einer starken Chitin- 
BR leiste, die hinten ganz nahe dem 

| lateralen Rande liegt, weiter nach 
vorn sich mehr medianwärts 
wendet und weit nach vorn über 
die Schiene hinaufreicht (G. B.- 
Ansatz). Zwischen beiden Ventral- 
stücken des 9. D. S. liest die 
lange und schmale 9. V. S. Ihre 
Ränder sind an der Spitze etwas 
umgeschlagen. Die 10. D. S. zeigt 
= ebenfalls etwas umgeschlagene 
10.DS Seitenränder, sie liegt am ge- 
Fig. 51 (35:1). 9.V S: 9. Ventralschiene; wohnten Platze zwischen den Dor- 


9.DS: 9. Dorsalschiene (halbiert); 10.D S: salstücken der 9. D.S. P.K. 


10. Dorsalschiene; G B: Genitalbogen- a h 
ansatz an der Hälfte der 9.D. 53 eiförmig. F. P. gut entwickelt. 


P. wenig vorragend, mit Pr. 
Coprophilus striatulus Fbr. ©. 
D, D;, D; D, D;, D; D; D; D, Dio 
Vs Va V4 V5 Va Vz Vg Vg + styli. 

1. D. S. nur wenig chitinisiert, in der Mitte ungeteilt, eng mit dem 
Metathorax verwachsen. 2. V. S. stark reduziert. 2. D. S. und 7. V.S. 
viel breiter als die übrigen Abdominalschienen. 8. V. S. in der Mitte 
des Hinterrandes etwas lappig vorgezogen, seitlich behaart. 8. D. S. 
hinten ausgerandet. 9. D. S. vollkommen getrennt, das Ventralstück 
gross und weit auf die Bauchseite übergreifend. 10. D. S. ungeteilt, 
rautenförmig. 9. V. S. vollkommen in zwei Hälften zerfallend, jede 
Hälfte besteht aus einem Grundteil und einem zweigliedrigen Fortsatz. 
Das erste Fortsatzglied ist gross, ceylinder-kegelförmig, das zweite sehr 
klein und nur undeutlich abgesetzt. V. o. zwischen den Grundteilen 
der 9. V, &. 


Allgemeine Uebersicht über die Unterfamilie Oxytelinae. 
8. V.8. 2 am Hinterrande gewöhnlich lappenförmig vorgezogen. 
8. V. S. g‘ gewöhnlich mit Geschlechtsauszeichnungen, ebenso zuweilen 
auch die 7.V.S. &. 9. D.S. stets in 2 Hälften geteilt, zwischen welchen 
die 10. D. S. gelegen ist, gewöhnlich durch Pleurenteil mit derselben 
verbunden. Das Ventralstück der 9. D. S. gewöhnlich stärker entwickelt 
als das Dorsalstück. Genitalbogen stets unvollständig. 9. V.S. % nur 
vorhanden bei Phiystethus und Coprophilus, bei ersterem hoch in die ge- 
spaltene 8. V. S. hinaufgerückt, bei letzterem an der normalen Stelle. 
9. V.S. @ nur vorhanden bei Coprophilus, daselbst geteilt in 2 Grund- 
stücke, jedes mit zweigliedrigem Fortsatz. P. K. sehr verschieden ge- 
baut, am differenziertesten entwickelt bei Oxytelus grandis. F. P. ge- 

wöhnlich gut entwickelt. P. in den meisten Fällen nicht vorragend. 





Formel des Abdomens 


Oxyporus rufus L. &. 
D: D; D; D, D; D, D; D; Dy Dio 


V3 Vi V5 Ve Vz Vg Vo. 
8. V. S. hinten ausgerandet. 9. D. S. gänzlich geteilt, fast ohne 








Formel des Abdomens 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 333 


jede Spur eines Ansatzes zu einem G. B. 9. V.S. eine längliche Platte, 
nach vorn etwas erweitert, hinten stark behaart. 10. D. S. gut ent- 
wickelt, ziemlich stark chitinisiert, ungeteilt. P. K. länglich viereckig, 
mit abgerundetem Grundteil. F. P. fehlen gänzlich. Pa. sehr kurz, 
kaum bis zur Hälfte der P. K. emporragend. P. unter der 9. V. 8. 
hervortretend, zugespitzt, ganz in das grosse Pr. eingehüllt. 
Oxyporus rufus L. 2. 

Dı D, D; D, D, D, D; Ds D; Dio 

V3 Vi V, Ve V, V Vo -- styli Vio. 

8. V.S. am Hinterrande sehr schwach vorgezogen. 9. D.S. geteilt 
bis auf eine niedrige Grundleiste, aus Dorsal- und Ventralstück bestehend, 
zwischen ersteren liegt die grosse, rundliche 10.D.S. 9. V.S. vollkommen 
gespalten, jede Hälfte besteht aus einem Grundteil und aus einem ein- 
gliedrigen, kleinen Fortsatz. Zwischen den Grundteilen liegt die 
V.o. und noch hinter ihr die grosse, stark chitinisierte Mündungsstelle 
des Samenbehälters. Zwischen den Grundteilen der 9. V.S. liegt noch 
eine deutliche, sehr schwach chitinisierte, rautenförmige 10. V.S. mit 
abgerundeten Seiten und stark behaarter Spitze. 


Stenus juno Fbr. d. 
D; D; D; D, D; D; D; D; D; D;o 
Ve V3 Va V5 V5 V7 V38 Vs. 

Die vorderen Ventral- und Dorsalschienen bekannt. 9. D.S. nicht 
getrennt, an der Spitze mit einem tiefen, viereckigen Ausschnitt, sodass 
an der isolierten Schiene die stark behaarten Seitenecken weit vorragen. 
In diesen Ausschnitt ist die grosse, stark chitinisierte 10. D. S. ohne 
Vermittlung von Pleuren eingesetzt. Die Ventralstücke der 9. D. S. 
greifen weit auf die Bauchseite über und sind dorsalwärts durch eine 
Längsnaht vom Grundteil abgegrenzt. Die 9. V. S. ungeteilt, dreieckig, 
mit abgestutzter, nach hinten gerichteter Spitze, der Spitzenrand selbst 
ist etwas ausgebuchtet und trägt an jeder Ecke ein etwas vorspringendes 
Zähnchen. P.K. länglich viereckig. F.P. fest dünn, mit undeutlichem 
Gelenkstück, nach der Spitze zu löffelförmig erweitert und stark behaart. 
Penisteil nach der Spitze zu kaum chitinisiert, vollkommen durchsichtig, 
an der Spitze selbst durch einen tiefen Einschnitt lippenförmig gespalten, 
der D. verläuft in 2 Armen, jeder Arm mündet in eine der Lippen der 
Penisspitze. Die Lippen machen ganz den Eindruck, als wären es mit 
dem P. verwachsene Pa. Die Analdrüsen münden rechts und links 
unter dem Hinterrande der 8.D. S. 


Formel des Abdomens 








Formel des Abdomens 


Stenus juno Fbr. 2. 
D, D; D; D; D; D, D; D; D; Dio 

V3 V4 V; Ve V, Vs V9, 

9. D. S. vollkommen gleich gebildet der des . 9. V.S. in zwei 
Hälften gespalten, jede an der Spitze ausgeschweift, der Spitzenrand ge- 
zähnelt, die laterale Ecke in einen starken Zahn ausgezogen. Zwischen 
den Hälften der 9. V.S. erscheint eine kleine, selbständige viereckige 
Chitinplatte, die 4 Seiten derselben sind stark ausgebuchtet, im Centrum 
sieht man eine kleine, punktförmige Oeffnung (V. 0.?), dicht vor dieser 
Platte liegt die sehr kleine Mündungsstelle des Samenbehälters. Anal- 
drüsen wie beim d'. 


Formel des Abdomens 


334 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


Dieser Art sehr ähnlich sind Stenus elavicornis Scop. und Stenus 
similis Herbst. Die 8. V.S. zeigt bei St. clavicornis 2 in der Mitte des 
Hinterrandes einen tiefen, winkeligen Ausschnitt, bei St. similis 2 ist 
sie daselbst zu einem kurzen, schmalen dreieckigen Zähnchen vorgezogen. 
Bei beiden Arten © sind die Zähnchen der lateralen Ecke des Spitzen- 
randes der 9. V.S. nicht grösser als an der medianen. 


Erklärung zur Figurengruppe V. 

Fig. 46—47. Oxytelus fusciceps, &. F. 46. 8. D S, 8. V S: 8. Dorsal- bezw. 
Ventralschiene, st: Stigma, Pl: Pleurateil. F. 47. Peniskapsel (84:1), F P: For- 
cepsparameren. — Fig. 48—50. Anisopsis carinata &. F. 48. 8. Ventralschiene 
(45:1); F. 49. 1 Forcepsparamere (172,5: 1), G: Gelenkteil; F. 50. Penis und Pa- 
rameren (105:1), P: Penisspitze mit Mündungsstelle des Ductus, Pa: echte Pa- 
ramere, F P: Forcepsparamere. — Fig. 52, 53. Coprophilus striatulus. F. 52, 3. 
Peniskapsel (52,5:1), H: Kapselteil, P: Penisspitze, F P: Forcepsparameren; 
F. 53, © (75:1) 9.V Sg: Grundteil der 9. Ventralschiene, 10. DS: 10. Dorsalschiene, 
V!, Va: 1, 2. Glied der Vaginalpalpen, Vo: Vaginalöffnung. — Fig. 54, 55. Oxyporus 
rufus. F. 54 & (26,3:1) 9. D S: 9. Dorsalschiene (vollkommen getrennt), 9. V S: 
9. Ventralschiene, 10. D S: 10. Dorsalschiene, P: Penis, Pr: Präputium; F. 55, © 
(25:1) 9. DS: Die beiden Hälften der 9. Dorsalschiene, 10. D S: 10. Dorsalschiene, 
9. VS: Die beiden Hälften der 9. Ventralschiene, 10. V S: 10. Ventralschiene. — 
Fig. 56, 57. Stenus juno. F. 56, & (37,5:1), F P: Forcepsparameren, D: Ductus 
(in 2 Strängen verlaufend), P: Penisspitze (nb. in der Figur steht das „P* nicht 
ganz richtig; die hinweisende punktierte Linie muss in den freien spitzen Winkel 
in der Mitte des hinteren Zeichnungsteiles laufen); F. 57, & (71,25:1), 9. V S: Die 
getrennten Hälften der 9. Ventralschiene, Pl: Die zwischen: ihnen liegende selb- 
ständige Chitinplatte mit der Vaginalöffnung (?) und der Mündüngsstelle des 
Samenbehälters (?): M. — Fig. 58, 59. Stenus clavicornis, 2. F.58 (54:1) 9. DS: 
geteilte 9. Dorsalschiene, 9. VS: geteilte 9. Ventralschiene, 10. D S: 10. Dorsal- 
schiene; F. 59 (25:1) 9. V S: die getrennte 9. Ventralschiene, 9. D S: die 
ungetrennte 9. Dorsalschiene, 10 DS: 10. Dorsalschiene. — Fig. 60—62. Lathrobium 
geminum, &. F. 60: 9. und 10. Dorsalschiene (18:1); F. 61. 9. Ventralschiene 
(18:1); F. 62. Peniskapsel (18:1), F P: die zu einem Strang verwachsenen 
Forcepsparameren. 

Lathrobium geminum Kr. &. 
D; D, D; D, D; D, D; Ds; D; Dio 
V3 V4 V; Ve V- Vs V9. 

7, V.S. in der Mittellinie leicht gefurcht. 8. V. S. in.der Mitte 
des Hinterrandes stark ausgerandet. 9. D. S. ungeteilt, an der Basis 
stark gerandet, hinten mit stark chitinisierten vorstehenden, etwas 
umgebogenen Spitzen, die umgeschlagenen Ventralteile nur schwach 
chitinisiert. Das dorsale Stück hinten in der Mitte mit einem viereckigen 
Ausschnitt für die kleine, blattartige 10. D. S. 9. V. S. ungeteilt, länglich, 
mit umgeschlagenen Seitenrändern, an der Spitze grade abgestutzt. P. 
von Czwalina (1) beschrieben. Eigentliche Penisspitze hornig, mit 
schwachem Pr. Pa. verwachsen zu einem gemeinschaftlichen Strang, 
der von der P.K. entspringt, den P. selbst weit überragt und von einem 
weiten Kanal durchzogen ist. 


Lathrobium geminum Kr. 2. 
Dı D D; D, D; D, D; Ds Dy Dyo 

V3 Vı V,; V; V- Vs Vs. 

8. V.S. am Hinterrande lappenförmig vorgezogen. 9. und 10. D.S. 
gleichen den entsprechenden Segmentteilen des 9, nur sind die Spitzen 
des Dorsalstückes der 9. D. S. fast grade nach vorn gerichtet, nicht 
medianwärts umgebogen. 9. V.S. vollkommen getrennt, jede Hälfte kegel- 
förmig, stark chitinisiert und stark behaart, zwischen ihnen die V.o. 





Formel des Abdomens 


Formel des Abdomens 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


Figurengruppe V. Erklärung Seite 334. 


335 





336 Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 


Medon oculifer Fvl. 4. 

Formel des Abdomens wie bei Lethrobium d'. 

7. V.S. in der Mitte des Hinterrandes lamellenartig schwach vor- 
gezogen und dicht mit starken, dicken, kurzen, schwarzen Haarborsten 
besetzt. 8. V.S. am Hinterrande tief gebuchtet, unmittelbar oberhalb 
der Bucht mit langen, schwarzen Haaren dicht besetzt. 8.D.S. am 
Hinterrande mit schwachem Hautsaum. 9.D.S. ungeteilt, nur an der 
Spitze mit einem kleinen Ausschnitt, in welchem die 10. D. 8. sitzt. 
9. V.S. sehr auffallend gebaut, sehr lang und dünn, spangenartig, nach 
der Spitze (nach hinten) zu flächenartig schwach verbreitert und mit 6 
feinen Härchen besetzt. F. P. gut entwickelt, mit Gelenkstück und 
stumpfer Spitze, am medianen Rande mit breitem, flügelartigen Hautsaum 


Stilicus rufipes Germ. $. 

8. V.S. hinten mit einem tiefen, bogenförmigen Ausschnitt, vor 
der Ausrandung geglättet. 8. D.S. an ihrem dünnhäutigen Hinterrande 
viel breiter als am Vorderrande, hinten schwach zweibuchtig. 9. D. 8. 
in 2 Längshälften geteilt, die jedoch durch die intakt bleibende Grund- 
umrandung zusammengehalten werden. Jede Hälfte besteht aus Dorsal- 
und Ventralstück, welche an der Spitze der Schiene durch einen tiefen, 
winkeligen Einschnitt abgegrenzt sind. Die so entstehenden 4 Spitzen 
sind stark beborstet. 10. D. S. zwischen den Dorsalteilen der 9. D. S. 
eingebettet. 9. V.S. ungeteilt, langgestreckt viereckig, mit umgeschlagenen 
Rändern, hinten grade abgestutzt. P.K. rundlich viereckig. Im Grunde 
der Kapsel liegt eine knäuelförmige Drüse. Die Decke des Penis- 
teiles greift weit über dessen Spitze über, ebenso ist die Grundplatte 
weit vorgeschoben. In der Mitte ungefähr des Spitzenrandes bemerkt 
ınan 2 kegelförmig hervortretende Körper, die nach oben gerichtet sind 
(Forcepsparameren?). 

Stilieus rufipes Germ. 2. 

8. V.S. am Hinterrande lappenförmig vorgezogen. 9. V. S. voll- 
kommen in 2 Längshälften geteilt, jede stark chitinisiert, kegelförmig, 
stark beborstet; zwischen ihnen die V.o. 8.D.S.,9.D.S. und 10.D. S. 
gleichen denen des d‘. 


Astenus nigromaculatus Motsch. & 
ist in bezug auf das Abdomen gleich gebaut dem Astenus melanurus, 
nur ist der Einschnitt am Hinterrande der 8. V.S. im Grunde etwas 
mehr bogenförmig gerundct, die 7. V.S. zeigt am Hinterrande eine ge- 
glättete dreieckige Stelle, welche durch zwei erhabene, schräg gestellte 
Leisten begrenzt wird, die 4 dornförmigen Spitzen am Hinterrande der 
9.D.S. sind stärker und kräftiger. Die P. K. trägt ganz kleine, stummel- 
förmig reduzierte F.P. 
Astenus melanurus Küst. d. 
Formel des Abdomens wie bei Lathrobium C. 

8. V. S. am Hinterrande tief dreieckig ausgeschnitten. 9. D. S. 
ungetrennt mit breit umgeschlagenen Ventralstücken, welche nach vorn 
zu einen kleinen rudimentären Ansatz eines G. B. tragen, nach hinten 
zu in eine starke, dornförmige Spitze ausgezogen sind. Die Seitenteile 
der 9. D. S. trennen sich in einer nicht ganz vernarbten Naht leicht von 
dem Mittelteil, letzterem sitzt die kleine 10. D. S. auf. 9. V. S. ungeteilt, 
sehr schwach chitinisiert, nach vorn lanzettförmig, nach hinten etwas 





Untersuchungen über den Bau des Abdominalendes der Staphylinidae. 337 


vorgezogen, am Hinterrande ziemlich grade abgestutzt und fein behaart, 
im hinteren Teil mit nach oben (nach der Dorsalfläche zu) umgeschla- 
genen Rändern. An der P.K.ist die Decke des Penisteiles am hinteren 
Rande zu einem nach unten umgekrümmten Haken verlängert. 


Astenus melanurus Küst. 92, 
Formel des Abdomens wie bei Lathrobium 2. 


8.V. S. am Hinterrande schwach vorgezogen. 9. D. S, ungeteilt, 
das Ventralstück nach hinten in eine lange, dornförmige Spitze aus- 
gezogen; die 10. D. S. sehr klein. 9. V. S. vollkommen in 2 Hälften 
geteilt, jede Hälfte sehr schwach chitinisiert, trägt von der Mitte ihrer 
Basis entspringend als ein langes, zurückgebogenes,’spangenartiges Chitin- 
stück den an ihm festsitzenden Teil der gemeinschaftlichen Grund- 
umrandung der 9.D.S. und 9. V.S. 


Paederus fuscipes Curt. C. 
Formel des Abdomens siehe Lathrobium C', 


8. V.S. am Hinterrande mit einem tiefen, medianen Einschnitt 
und zwei seitlich vorspringenden Hörnern. 9.D.S. bis auf die Grund- 
umrandung geteilt, das Dorsalstück nach hinten in eine sehr lange 
Spitze ausgezogen, das Ventralstück klein. 10. D.S. länglich, zwischen 
den Dorsalstücken der 9. D. S. 9.V. S. eine längliche Platte mit um- 
geschlagenen Rändern. 


Paederus ktoralis Grvh. 2. 
Formel des Abdomens wie bei Lathrobium 2. 


8. D.S. ungefähr in der Mitte ihrer Länge mit einer deutlichen 
Querlinie, am ganzen Hinterrande lappig vorgezogen. 8. V.$. nur in der 
Mitte des Hinterrandes zu einem spitzen Lappen vorgezogen, der rechts 
und links von einer Einbuchtung begrenzt ist. 9.D.S. bis auf die 
Grundumrandung geteilt in 2 lange kegelförmige Längshälften, welche 
zwischen sich die ‚ebenfalls längliche, sehr bewegliche 10. D. 8. auf- 
nehmen, und welche die ebenfalls kegelförmigen Hälften der 9. V, 8. 
weit überragen. Unter der 8. D. S. und der 8, V. S$. liegen 2 selb- 
ständige, starke, behaarte Hautlappen, welche in ihrer Form den beiden 
Segmentteilen gleichen. 


Allgemeine Uebersicht über die Unterfamilie Paederinde, 


Bei dieser Unterfamilie sind die Tergite und Sternite, soweit es 
nur irgend physiologisch möglich ist, übereinstimmend gestaltet. Es 
treten uns 2 Typen entgegen, Lathrobium und Medon einerseits und 
Paederus andererseits, ungefähr in der Mitte stehen Stilicus und Astenus. 
Lathrobium und Medon haben eine ungeteilte 9. D. S., in einem Aus- 
schnitt derselben sitzt stets die ungeteilte kleine 10. D. S. Paederus 
zeigt deutliche Anklänge an die Staphylinini und Quedini. Die 9.D.S. 
ist gespalten, das Dorsalstück überwiegend gross und nach hinten in 
einen langen Fortsatz ausgezogen, die 10. D. S. ebenfalls stark länglich 
und sehr beweglich. Bei Medon oculifer fällt besonders auf die sehr 
lange und sehr dünne 9. V.S. cd‘. Die P. K. ist bei den untersuchten 
Arten so verschieden gebaut, dass eine Vergleichung ganz unmöglich 
erscheint. Sehr auffallend und mir nicht erklärlich sind die bei Paedorus 
kloralis 2 im 8. Segment liegenden „Nebenschienen“, 


Bogen XXII der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 5. Dezember 1914, 





Figurengruppe VI. 


inalendes der Staphylinidae. 


68 





Erklärung Seite 339. 





Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 339 


Erklärung zur Figurengruppe VI. 

Fig. 56a. Stenus juno & (45:1). 9. Ventralschiene, m nı: Muskelbündel, 
v: vorderes, h: hinteres Ende. — Fig. 63, 64. Lathrobium geminum. F. 63, $ (22,5 : 1) 
8. Ventralschiene; F. 64, © (12,25:1) 9. D Sv: Ventralteil der 9. Dorsalschiene, 
9. DS: 9. Dorsalschiene (nicht vollständig getrennt), 10. DS: 10. Dorsalschiene 
(im Ausschnitt der 9. D. S. gelegen), 9. V S: 9. Ventralschiene (vollständig ge- 
trennt), Vo: Vaginalöffnung. — Fig. 65—70. Medon oculifer $. F. 65. 7. Ventral- 
schiene (45:1); F. 66. 8. Ventralschiene (45:1); F. 67. 9. und 10. Dorsalschiene 
(45:1), die 9. auseinandergebreitet; F. 68. 9. Ventralschiene (90:1), v: vorderes, 
h: hinteres Ende; F. 69. '/; 9. Dorsalschiene (45:1); F. 70. Die beiden Forceps- 
parameren. — Fig. 71—75. Stilicus rufipes. F. 71 (41,25:1) 3. 9. 10. D. S: 9., 10. 
Dorsalschiene, 9. V S: 9. Ventralschiene; F. 72 (75:1) Peniskapsel, F P: Forceps- 
parameren (?); F. 73, (45:1), 8. Dorsalschiene, st: Stigma, Pl: Pleurateil; F. 74 
(45:1), 8. Ventralschiene; F. 75 (45:1) o, Abdominalende, 9. D S d: 9. Dorsal- 
schiene Dorsalteil, 9. D S v: 9. Dorsalschiene Ventralteil, 9. V S: die getrennten 
Hälften der 9. Ventralschiene, 10. DS: 10. Dorsalschiene. — Fig. 76, 77. Astenus nigro- 
maculatus & (45:1). F. 76. 9. Ventralschiene, v: vorderes, h: hinteres Ende; F. 77. 
9.u.10. Dorsalschiene. — Fig. 78—82. Astenus melanurus. F.78—81 4%. F.78. 8.Ventral- 
schiene (45:1); F. 79 (45:1) '/a 9. Dorsalschiene, d: Dorsalstück, v: Ventralstück, 
sp: Spitze des Ventralstückes; F. 80 (45:1), 9, Ventralschiene, v: vorderes, h: 
hinteres Ende; F. 81. Ventralstück der 9. Dorsalschiene, G: bogeniörmig sich 
zurückbiegenee Grundumrandung; F. 82 (45:1), ©. Abdominalende. 9. DSd: 9. 
Dorsalschiene Dorsalteil, 9. D S v: 9. Dorsalschiene, Ventralteil mit dem Haken, 
9. V S: 9. Ventralschiene (dem Ventralteil der 9. Dorsalschiene anliegend), 10. D S: 
10. Dorsalschiene. Fig 83, 84. Paederus fuscipes & (17,25:1). F. 83. 8.V S: 8, 
Ventralschiene; F. 84. 9.VS: 9. Ventralschiene, 9. DS u. 10. DS: 9. u. 10. Dorsal- 
schiene. — Fig. 85, 86. Paederus litoralis ©. F. 85, (17,25:1), Abdominalende in 
situ. N, Nı: Die unter der 8. Ventral- und Dorsalschiene liegenden häutigen Neben- 
schienen; F. 86 a—d (12,75:1). 8.V S: 8. Ventralschiene, 8., 9., 10. DS: 8, 9., 
10. Dorsalschiene, N, Nı: Die unter der 8. Dorsal- und Ventralschiene liegenden 
häutigen Nebenschienen. — Fig. 87. Quedius fuliginosus $ (16:1). 9., 10.DS: 
9., 10. Dorsalschiene, 9. V S: 9. Ventralschiene. 


(Juedius fuliginosus Grvh. C. 
D: D» D; D, D; D, D; Ds; Dy Dio 
V3 V4 V5 Ve Vz V5 Vs. 

8. V.S. hinten in der Mitte ausgerandet, davor geglättet, von der 
Ausrandung zieht eine sich verengende und verflachende Rille nach vorn. 
9.D.S. vollkommen geteilt, an jedem Teil ist nur das Dorsalstück ent- 
wickelt, dasselbe nach hinten in einen stark chitinisierten, dicht mit 
enorm langen und steifen Borsten besetzten, stylusartigen Fortsatz aus- 
gezogen. 10. D. S. gleich gebaut der 9. V, S., beide zungenförmig, mit 
lang vorgezogener, behaarter Spitze. P.K. länglich, am Grunde rundlich. 
F. P.zu einem am Boden des Penisteiles verlaufenden gemeinschaftlichen 
Strang verwachsen. P. mit Pr., an der Spitze unten löffelförmig er- 


weitert und mit 5 scharfen, kurzen Zähnchen besetzt. 
ae (Fortsetzung folgt). 








Formel des Abdomens 


Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 
Von A. Gutbier, Petersburg. 
(Mit 6 Abbildungen nach Originalaufnahmen des Verfassers.) 
Nachstehende Zeilen behandeln die Nistweise einiger biologisch 
zum grössten Teil unerforschter Hymenopteren aus Turkestan, und zwar 
aus dem Syr-Darja Gebiete, Kreis Perovsk (Dshulek, Station Baigakum, 
1913—1914).!) 


!, Näheres über die Nist- und Lebensweise nachgenannter, sowie anderer 
Hymenopteren soll von mir, dem liebenswürdigen Einverständnisse des Heraus- 
gebers dieser Zeitschrift zufolge, später in vorliegender Zeitschrift veröffentlicht 
werden. 


340 


im Sande der Barchanen. 


Tiefe, 


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der Aylocopa olivieri steht in der Bauindustrie der solitären Apiden als- 
Sie zeigt uns auch die Urform der Nist- und Lebensweise 
Ihre Lebensweise, die von mir eingehend studiert 


Unikum da. 
der „Holzhummeln“. 





Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 


Xylocopa olivieri Lep., die nur zur Dämmerungszeit fliegt, nistet 
Sie scharrt einen Gang 10—20.cm in die 
Auf einer Seite desselben werden sodann schräg aufstrebende, 


kurze Seiten- 
gänge gegraben, 
in welchen die 
Biene ihre Zell- 
näpfchen anlegt. 
Sie bestehen aus 
Sand, durch 
Speichel der 
Biene verkittet, 
und liegen mit 
ihren Pfropfen 
unmittelbar an 
dem Hauptgang. 
Der Piropten ist 
aussen flach ab- 
geglättet, die 
Zellwände rau- 
her als innen, 
wo sie hingegen 
fein abgeglättet 
sind, wie auch 
bei Antophora- 
Arten, z. B. der 
A. deserticola 
Mor., die dort 
in harten Lehm- 
wänden _nistet, 
Die Zellnäpf- 
chen der X. oli- 
viert werden 
nachträglich zu- 
meist von dem 
umgebenden 
Substrate frei- 
gelegt, von 
unten angefan- 


gen und bilden 


sodann einen 
ganz freien, in 
einer Höhlung 
versteckten Zel- 
lenkomplex. 
Die eigen- 
artige Nistweise 


worden ist, die Versorgung der Brut u. a. m., bietet recht interessante 


ea, 











I 


Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 341 


Anknüpfungspunkte an die Biologie sozialer Apiden und wird in an- 
gezeigter Arbeit von mir ausführlich besprochen werden. 

Als Einmieter fand ich in den Nestern der X. olivieri den kleinen 
Anthidium limbi- 
ferum F.Mor., der 
seine eiförmigen 
Zellen aus Wachs 
und harzartigen 
Bestandteilen zu 

regelmässigen 

Waben zusam- 
menfüst. Die 
Waben sitzen ent- 
weder den frei- 
gelegten Aylo- 
copa - Zellen an, 
oder sieliegen am 
Boden des Haupt- 

ganges.. Das 
Wachs, sowie der 
ganze Bau scheint 
mehrmals ausge- | 
BA zu werden, Fig. 2. Zellen von Anthidium limbiferum F. Mor. 
die verlassenen an freigelegten X. olivieri-Zellen. 
Kokons dienen 
später als Zellen. A. limbiferum nistet auch in den Spalten der Lehm- 
wände, wo aber gewöhnlich, durch die Form des gegebenen Raumes 
bedingt, unregelmässige Formen seiner zierlichen Bauten entstehen. 

Nomia ruficornis Spin. nistet in Kolonien. Mehrere Weibchen be- 
nutzen denselben Nestgang und halten Wache vor dem Eingang. Ihre 
Bauten sind verschiedener Art. Die primitive Form erinnert an das 
von Ferton beschriebene Nest der N. diversipes.?) Es sind Gänge, die 
vom gemeinsamen Hauptgange aus nach Zweigsystem angelegt werden 
und alle fast in gleicher Tiefe, d. h. in einer Gesamtfläche, enden. Dort 
liegen nun die etwas erweiterten Zellen. Es sind Höhlen, deren Wan- 
dungen durch den Speichel des Weibchens getränkt, dadurch gefestigt 
sind und wie poliert erscheinen. Die evolutiv nachfolgende, zudem un- 
gemein häufigere Bauart der N. ruficornis-Nester ist der abgebildete 
„Freibau* (Fig. 3). Als ausgehobene Stücke erinnern solche Bauten nicht 
wenigan eigenartige Korallenklumpen,. Sie entstehen, nachdem eine Anzahl 
von Kammern versorgt und abgeschlossen sind, durch nachträglich von 
den Bienen angelegte Labyrinthgänge. Vermittelst dieser Kreuz- und 
Quergänge wird der Nestkern von dem Substrat abgesondert und haftet 
in einer eben durch diese Labyrinthgänge entstandenen Höhlung, dank 
zahlreicher Stützsäulchen, welche die Verbindung des Nestkerns mit dem 
Substrat erhalten. In einem Neste befinden sich zuweilen, ja gewöhnlich, 
mehrere (bis 4) solcher grosser und kleiner „Korallen“, die durch 
Kommunikationsgänge miteinander verbunden werden. Die Form eines 
derartigen Zellenkomplexes ist entweder rund, eiförmig, zylindrisch bezw. 





?) Ch. Ferton, ‚Notes detachees sur l’instinct des Hymenopteres mell- 
ieres et ravisseurs.“ Extr. Ann. Soc. Ent. Fr. vol. LXXVIIl. 1909. p. 401. 


342 Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 


nierenförmig und desgl. mehr. Die Zellenpfropfen münden in die Gänge 
oberhalb der „Koralle“. 

Hier bei N. ruficornis sehen wir in dem „Befreien“ des Nestkerns 
eine ganz analoge Erscheinung, wie bei Halictus und A. olivieri. Darin 





Fig.3. Nestbau der Nomia ruficornis Spin. Rechts oben: Nestkern mit Stützsäulchen 
und den begrenzenden Gängen dazwischen. Links unten: Nestkern im Durchschnitt. 


ist aber ein evolutiver Fortschritt zu sehen, indem die Zellen mitihrem 
„kostbaren“ Inhalte auf solche Art und Weise vor der schädlichen un- 
mittelbaren Berührung mit dem umgebenden hygroskopischen Substrat 
geschützt werden können, umsomehr, da bei den erwähnten Bienen die 
Larven keine schützenden Kokons zu spinnen vermögen. 

Der Charakter letzterer Bauart bei N. ruficornis gestattet ausser- 
dem, im Gegensatz zu der erstbeschriebenen primitiveren Variation, ein 
mehrmaliges Ausnutzen des Nestes, was denn auch tatsächlich zutrifft, 
wovon ich ganz unzweifelhafte Beweise gefunden habe, über welche ich 
noch in angezeigter Schrift näher berichten werde. Ebenso verhält es 
sich auch mit der dritten, kompliziertesten Variationsform der N. rufi- 
cornis-Bauten, mit den „zusammengesetzten* Bauten. Dort sehen wir 
fast unter jedem „Korallenklumpen“ des Nestes noch eine Fläche von 
„Höhlenzellen“, meist unmittelbar unter den Gängen, welche die „Koralle* 
von unten begrenzen. 

Ueber dem Hauptgange der ruficornis-Bauten erhebt sich oft eine 
gerade oder gebogene Röhre aus Lehm oder Sand, doch bleiben die 
Nestgänge meist offen. Aehnliche Röhren besitzen, nach neueren Unter- 
suchungen Herrn Dr. J. Fahringer’s, auch die Nester des Halictus 
scabiosae L.?) 

Lithurgus fuscipennis Lep. ist durch seine Brutversorgung von ganz 
besonderem Interesse. In den verzweigten Gängen seines Nestes, das 
sich in absterbendem Holze befindet, sehen wir oft zu 2—3 hinter- 
einanderliegende Zellen, die nicht durch Pfropfen getrennt sind. Die 


®) Dr. Josef Fahringer, „Ueber den Nestbau zweier Bienen“. Zeitschr. 
für wissenschaftliche Insektenbiologie. Bd. X. Heft 1. 1914. p. 16. Fig. 1. 





er 


De al 


Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 343 


Larven leben hier in gemeinschaftlichen Höhlungen, wo sie sich an 
einem gemeinsamen Futtervorrate nähren. Letzterer besteht aus einer 
sehr trockenen und pollenreichen Masse und hat eine weissliche oder 
blassgelbe Farbe. Wenn auch bei Lithurgus, wie gesagt, nicht alle 
Zellen einen eigenen Pfropfen für sich erhalten, so gewahrt man dennoch 
in jedem Seitengange einen dauerhaften Verschluss, durch verklebtes, 
zusammengepresstes Holzmehl gebildet. Ein Definitivverschluss des 
Nestes fehlt bei L. fuscipennis, wie auch bei der in Turkestan lebenden 
„Holzhummel“ X. valga Gerst., sowie der A. olivieri. Der Grund dessen 
könnte bei X. oliwiere nach meinen Beobachtungen ganz sicher an- 
gegeben werden (Kontakt von Mutter und Kind), bei Lithurgus jedoch 
lässt er sich ev. nur vermuten, 





Fig. 4. Seitengänge eines Nestes von Lithurgus fuscipennis Lep. Der unterste 
Gang zeigt deutlich (rechts) drei Larvengespinste mit den als „Scheidewände“* 
dienenden Exkrementen der Larven. 


Nachdem die Larven des L. fuscipennis ihr „Gesamtfutter* auf- 
gezehrt haben, errichten sie sich „Scheidewände* aus Exkrementen- 
körnchen, und jede der Larven bereitet sodann ihr Seidengespinst. Die 
jedenfalls böchst seltene Erscheinung von gemeinschaftlichen Räumlich- 
keiten für mehrere Larven finden wir noch bei einer afrikanischen 
Allodape sp., doch werden dort nach Angabe Herrn Dr. H. Brauns 
die Larven von den Bienen ständig gefüttert.‘) 


*) Dr. H. Brauns, „Zucondylops n. g. Apidarum“. Zeitschr. f. System. 
Hym. u. Dipt. II. 1902, p. 379—380. cf. auch: Berichte über die wiss. Leist. etc. 
1902, p. 370, 387. 


344 . Ueber einige Hymenopterennester aus Turkestan. 


Sodann fand ich noch in Holz, Schilf und in Erde Anthidium- 


Nester, wie gewöhnlich aus Pflanzenfasern gemacht, jedoch mit einem 
Definitivverschlusse, welcher, wie die Pfropfen einiger Osmien, aus von 
der Biene zerkauteın und mit ihrem Speichel vermischtem Blätterteiche 
bestehend, unmittelbar über dem Pfropfen der letztgebauten Zelle an- 
gelegt wurde. 

Von merkwürdigen Variationen der Bienenbauten wären noch 
hervorzuheben: Megachile-Nester in Schilfrohr, wo sich die seitlichen 
Blätterlagen vollständig reduzierten, 
Es sind hier also nur die Scheide- 
wände resp. Pfropfen der Zellen, aus 
Blätterstückchen gebaut, erhalten ge- 
blieben, und hat sich somit der be- 





Fig.5. Zelle aus einem Megachils-Neste 
in Schilf, in welchem die Seitenwände 
der Zellen nur durch die Wandung des 
Schilirohrs gebildet werden. Rechts, 
am Bodenende der Zelle, das Larven- 


kannte, typische Bau dieser Bienen 
in betreffendem Substrat bis zu einem 
einfachen Höhlenbau vereinfacht (sog. 
regressive Evolution der Zellenwände 
in unhygroskopischem Substrat — 


a am schärfsten ausgeprägt in den 


Nestern verschiedener Helix bewohnender Arten. Näheres auch darüber 
in der angezeigten Abhandlung). 

Megachile flavipes Spin. baut ähnliche Lehmzylinder, wie die von 
Herrn Höppner beobachtete Megachile ericetorum :5) ihre Zellen fand 
ich meistens im Erdboden, seltener in Schilf, zuweilen sogar in Stoff- 
falten untergebracht. 


Die Bauindustrie der Wespen ist auch nicht arm an interessanten 


Formen der Nester. 

So fand ich Odynerus-Bauten, in welchen die Zellenpfropfen aus 
Blätterstückchen hergestellt sind und an die Konstruktion der Pfropfen 
bei Trachusa serratulae erinnern. Dergleichen Bauten besitze ich 
mehrere, in Schilf angelegt; dar- 
unter aber auch ein Exemplar in 
einem toten Zweige, welches von 
mir noch im Jahre 1906 in 
Schleissheim bei München auf- 
gefunden wurde. 

Eine kleine Eumenes sp. be- 
festigt an Mauern unter den 
Dächern der Häuser ihre aus Lehm 
bestehenden Zellen, an welchen 
sich Lehmstacheln, deren Bedeu- 
tung noch fraglich ist, befinden. 

Eine grössere Art -deponiert 
ihre runden, fast glatten Lehm- 
zellen, zu einer und mehreren, in 
der Tiefe 
Spinnengewebe -— allerdings eine 
höchst eigenartige Nistgewohnheit! Die Bauten sind dort nicht gerade 
selten, und ich konnte eine Anzahl ihrer im Garten bei unserem Land- 


Illustr. 





°») Hans Höppner, „Zur Biologie nordwestdeutscher Hym.“ 
Zeitschr. f. Ent. Bd. 4. Nr. 24, p. 377, fig. 3. 


der Röhren grosser Fig. 6. Zumenes-Zelle mit Lehmstacheln. | 


nu Se 





ern ei + 


Die Beteiligung des Darmes an der Entfaltung der Flügel etc. 345 


hause am Flussufer sammeln. Die von Eumenes in Beschlag genomme- 
nen Spinnengewebe waren natürlich von ihrem Erzeuger nicht mehr 
bewohnt. 

Der prächtige grosse Eumenes transcaspicus Mor. (L. Wollmann 
det.) baut ansehnliche Nester aus lehmigem Sande, mit Schutzhülle ver- 
sehen, an Wänden und Balken der Häuser befestigt, wie die exotischen 
Formen.) Die Unterlage des Nestes dient hier zugleich als Boden 
sämtlicher Zellen, d.h. der eigentliche, normale Zellenboden aus Lehm, 
wie solcher in den Nestern der vorerwähnten zwei Arten vorhanden, 
fehlt bei transcaspicus gänzlich, von der angrenzenden Fläche des Nest- 
trägers ersetzt. 

Ueber die Biologie turkestanischer Sphegiden, Formiciden sowie 
anderer, zum Teil aus den im verflossenen Winter gesammelten Nestern 
noch nicht ausgeschlüpften, turkestanischen Bienen und Wespen kann 
hier noch keine Mitteilung gemacht werden: die Mehrzahl dieser Arten 
ist noch nicht determiniert. 

Petersburg, Mai 1914. 


Die Beteiligung des Darmes an der Entfaltung der 
Flügel bei Schmetterlingen. 


Von Heinrich Prell, Tübingen. 
(Mit 5 Abbildungen.) 


Während anders gerichteter Untersuchungen hatte ich Gelegenheit 
eine grössere Anzahl von Tagfaltern zu sezieren. Hierbei ergab sich 
eine auffällige Verschiedenheit im Füllungszustande des Darmes zwischen 
frisch geschlüpften oder schon geflogenen und noch in der Puppenhülle 
befindlichen Faltern, welche mir der Erwähnung wert scheint. 

Der Bau des Darmes bei den verwendeten Nymphaliden (Pyrameis, 
Vanessa) (Fig. 1) ist etwa folgender. An einen kurzen muskulösen Pharynx 
schliesst sich ein langer dünner Oesophagus an, welcher den ganzen 
Thorax durchsetzt. Wenig nach dem Eintritte in das Abdomen geht 
der Oesophagus in den dicken, in seiner Vorderhälfte mit kurzen Diver- 
tikeln besetzten Mitteldarm über. Vorher jedoch, hart vor der Ein- 
mündung in den Mitteldarm, zweigt sich eine kurz gestielte grosse Blase, 
der Kropf oder Speichermagen, auf der Dorsalseite des Oesophagus ab. 
Auf den Mitteldarm folgt ein Enddarm, der in einen schlanken Dünndarm. 
mit oraler Einmündung der Vasa Malpighii und ein Rectum mit grossem 
Blindsack differenziert ist. 

Oeffnet man nun einen Falter, der gerade im Begriffe ist, seine 
Puppenhülle zu sprengen, so findet man den Mittel- und Dünndarm 
.mässig, das Coecum prall erfüllt mit einer trüben roten Exkretflüssigkeit. 
Der Kropf ist nahezu leer und enthält nur Spuren einer klaren, schwach 
rötlichen Flüssigkeit. 

Bei Schmetterlingen, die eben erst ihre Flügel entfaltet haben, ist 
das Bild etwas anders. Eine Defäkation hat meist noch nicht stattgefunden, 
Mittel- und Enddarm sehen also noch ebenso aus, wie bei dem aus der 
Puppe herausgeschälten Falter; in anderen Fällen ist der Darminhalt 
bereits teilweise entleert und das Coecum infolgedessen kollabiert. Dagegen 
ist der Kropf nun mit Luft zu einer grossen runden Blase aufgebläht. 


°) Eumenes peliolatus var. Fabr. cf. M. Maindron. „Hist. d. Guepes sol. (Eum.) 
d. !’Arch. Ind. et d. I. Nouv-Guinde“. Ann. Soc. Ent. Fr. 6. ser. T. V. 1885. Pl. 4. 


346 Die Beteiligung des Darmes an der Entfaltung der Flügel etc. 


Diese Luft kann nur nach dem Schlüpfen von aussen aufgenommen 
sein. Beobachtet man nun einen Falter direkt nach dem Verlassen der 
Puppe, so sieht man deutlich eine eifrige Bewegung 
des Rüssels, obwohl das übrige Tier sich ruhig ver- 
hält, und bei stärkerer Vergrösserung kann man er- 
kennen, dass er sich in Saugtätigkeit befindet. 

Dem entspricht denn auch der anatomische Be- 
fund bei Schmetterlingen, die während der Flügel- 
entfaltung abgetötet wurden. Bei diesen finden sich 
im Kropfe schon einige kleine Luftblasen und im 
Oesophagus glänzt wie ein silberner Faden die sein 
Lumen erfüllende Luft. Da von Zeit zu Zeit der 
Faden durch eingeschaltete Flüssigkeitstropfen, jeden- 
falls Speichel, unterbrochen ist, kann man förmlich 
jeden Schluck Luft auf seiner Bahn verfo!gen. 

Die Bedeutung der Luftaufnahme in den Kropf 
ist ohne weiteres ersichtlich. Nach dem Heraus- 
arbeiten aus der Puppenhülle ist der Organismus 
vor die Aufgabe gestellt, die Flügel durch Blutdruck 
zu entfalten. Allein durch Kontraktion der Körper- 
muskulatur kann er bei der beträchtlichen Grösse 
der Flügel dieser Anforderung nicht gerecht werden, 
da schon in der Puppe der Körper auf möglichst 
kleinen Raum zusammengepresst war. Er muss also 
auf irgend eine Weise versuchen, sein Volumen zu 
vergrössern, und das geschieht im vorliegenden Falle 
durch das Schlucken von Luft. Bei gleichzeitiger 
Erschlaffung der Muskulatur wird etwas Luft in den 
Kropf aufgenommen und so das Volumen des Körpers 
vermehrt. Erfolgt dann anschliessend eine Kontrak- 
tion der Muskeln, so wird das Volumen des Stammes 
auf seine ursprüngliche Grösse reduziert und die 
Fig. 1. Darm von dabei abgepresste Hämolymphe wird in die Flügel 
Pyrameis atalanta L. gedrückt. Dieser Vorgang, der sich am besten mit 
(<3,2). c=Coecum; der Tätigkeit eines Handgebläses mit Windkessel 
Kropt le uftblase; vergleichen lässt, wiederholt sich so lange, bis die 
m — Mitteldarm: o Flügel vollkommen entfaltet sind; man kann dabei 
—0Oesophagus;p—= die einzelnen Kontraktionen an dem stossweisen 
Pharynx;r—Rectum, Fortschreiten der Entfaltung direkt verfolgen. Reicht 
v = Vasa Malpighüi. gie durch das Füllen des Kropfes freiwerdende Blut- 
menge nicht zur Ausspannung der Flügel aus, so bleiben dieselben - 
faltig, wie das bei zu trocken gehaltenen Puppen oft genug der Fall ist. 

Ist der Falter völlig erhärtet, so wird die Luft zunächst im Kropfe 
behalten. Erst wenn er mit der Nahrungsaufnahme beginnt, scheint ge- 
legentlich ein Teil der Luft, vielleicht durch Erbrechen, abgegeben zu 
werden, denn solche Falter, die reichlich Zuckerwasser aufgenommen 
hatten, besassen mehrfach beträchtlich weniger Luft in ihrem Kropfe. 
Erwähnt sei bei dieser Gelegenheit, dass Falter, welche längere Zeit ge- 
hungert hatten, ein übermässiges Bedürfnis zur Nahrungsaufnahme an 
den Tag legten. In solchen Fällen wurde nicht nur der Kropf prall 
mit Zuckerwasser gefüllt, sondern auch der übrige Darmtrakt wurde 








Die Beteiligung des Darmes an der Entfaltung der Flügel etc. 347 





T1e22; Fig. 3. Fig. 4. 
Fig. 2. Kropi von Pyrameis atalanta L., Falter aus der Puppe herausgeschält; im 
Oesophagus die ersten eingesogenen Luftblasen, Kropf luftleer. (x 8.) 
Fig. 3. Ebenso; Falter direkt nach der Flügelentwicklung getötet; der Kropf 
enthält eine grosss Luftblase. (x 8.) 
Fig. 4. Ebenso; Falter, der sofort nach dem Schlüpfen etwas getrunken hat und 
dann getötet wurde; reduzierte Luftblase. (X 8.) 

stark damit aufgetrieben, und schliesslich drang die Flüssigkeit sogar 
direkt wieder aus dem After hervor, 

ähnlich, wie das von blutsaugenden 

Mücken beschrieben ist. 

Die Erscheinung, dass Insekten \ 

Teile ihres Darmes mit dem um- PN 
gebenden Medium, Wasser oder Luft, 
anfüllen, ist schon mehrfach beob- 
achtet worden. 

So lässt Berlese den enormen 
ÖOesophagealsack mancher Neuro- 
pteren aus aerostatischen Gründen 
mit Luft gefüllt sein, „per dilatare 
il corpo alle dimensioni volute e 
renderlo piu leggiero*. DBordas 
erblickt in der wassergefüllten Rekta- 
lampulle der Dytisciden ein hydro- 
statisches Organ, welches „permet a 
l’animal de se maintenir en &quilibre 
quand son extr&mitöabdominale vient 
respirer & la surface de l’eau*. Ebenso 


vermutet Deegener, dass bei Dytis- 

cus „der Regulierung des spezifischen 
Gewichtes durch den Blinddarm eine Fun? [Q 
gewisse Bedeutung zuerkannt werden“ / De 
könne. Und von den Larven der | 


tanystomen Diptere Sitratiomys ist es 
bekannt, dass sie vor der Verpuppung 
grosse (Quantitäten von Luft ver- Fig.5. Kropf von Pyrameis atalanta L.; 
schlucken, um an der Wasserober- Falter, der nach längerem Hungern den 
fläche treiben zu können. Darm maximal vollgesogen hat. (x 8.) 


N 1 
are 





348 Die Beteiligung des Darmes an der Entfaltung der Flügel etc. 


Auf der anderen Seite konnte Rungius feststellen, welche wichtige 
Rolle die Rektalampulle bei der Häutung der Dytiscus-Larve spielt. 
Hier beobachtete er nämlich, dass die Larve nach dem Abstreifen der 
alten Haut damit beginnt, Wasser in den Darnı zu pumpen, und schloss 
daraus, „dass die Schwellung des Coecums die Dehnung der neuen noch 
weichen Larvenhaut zu bewirken habe und dadurch der frisch gehäuteten 
Larve zu der ihr nach der Häutung bestimmten Grösse zu verhelfen, 
ähnlich, wie der die Puppenhülle verlassende Schmetterling seine Flügel 
ausspannt, indem er Saft in deren Geäder presst.* 

Diese letzte Bemerkung kann nunmehr dahin ergänzt werden, dass 
es sich bei der Häutung der Dytiscus-Larve und bei der Flügelentfaltung 
des Schmetterlings in der Tat um prinzipiell völlig gleichartige Vorgänge 
handelt. In beiden Fällen dient der Darm dazu, durch seine Erweiterung 
einen Druck auf die Körperflüssigkeit auszuüben, welche dann infolge 
der allseitigen Ausbreitung des Druckes das noch weiche Hautskelett 
gleichmässig ausspannt. Da dabei naturgemäss jeweils das umgebende 
Medium zur Füllung des Darmes dient, bedarf es keiner. besonderen 
Begründung, dass hier Luft, dort Wasser dazu verwendet wird. Und 
so erklärt sich auch Rungius’ Befund, dass bei einem in der Puppen- 
wiege befindlichen Käfer die Rektalampulle mit Luft gefüllt war — ver- 
mutlich von der Häutung her. 

Aehnliche Verhältnisse wie bei den bisher genannten Insekten sind 
von den nematoceren Dipteren bekannt. An Stechmücken konnte Eysell 
beobachten, dass sie nach dem Schlüpfen ihren Kropf und namentlich 
die beiden seitlichen Oesophagealdivertikel („Flugblasen“) durch Schlucken 
mit Luft füllen. Nach seiner Darstellung hat es jedoch den Anschein, 
als ob hier die Luftblasen hauptsächlich den Zweck der Ausfüllung von 
Körperhöhlen mit einem Medium, leichter als Wasser, besässen, während 
die Bedeutung bei der Häutung zurücktritt. Das Vorkommen von 
Pilzen in den Divertikeln und die dadurch veranlasste Kohlensäurebildung 
darin (Schaudinn) dürfte eine rein sekundäre Erscheinung sein, 

Auf Grund seiner erwähnten Beobachtungen an sich häutenden 
Larven, sowie nach Fütterungsversuchen mit Imagines von. Dytiscus 
kommt Rungius zu dem Resultat, dass „die Rektalampulle als korre- 
latives Organ für den jeweiligen Füllungszustand der Leibeshöhle dient“, 
Diese Ansicht kann jetzt verallgemeinert werden: Die zur Anfüllung 
mit dem umgebenden Medium (Luft oder Wasser) verwendeten 
Teile des Darmes (Vorder- oder Hinterdarmes) dienen zur Regu- 
lierung des Körpervolumens. Ihre Leistung liegt dabei entweder 
auf statischem Gebiete, indem das spezifische Gewicht durch den 
Füllungszustand beeinflusst wird — ein ins Wasser gehender Dytiscus füllt 
seine Rektalampulle vorher mit Wasser (Rungius), während er sie vor 
dem Fliegen entleert (Deegener) —, oder auf dynamischem, inden: 
durch den bei der Füllung entstehenden Druck Öberflächenveränderungen 
— Entfaltung der Flügel und anderes — verursacht werden. 

Zitierte Literatur. 
Berlese, A., Gli Insetti, Vol. I, Milano 1909. | 
Bordas, we snpaule rectale des Dytiscides. C. R. Soc. Biol., LVIIH, 2, 1906, 
Des enen P., Beiträge zur Kenntnis der Darmsekretion. Arch. Nat. Gesch., 
LXXVI, 1910, Bd. I, 2, p. 2743. 


Eysell, A., Die Krankheitserreger und Krankheitsüberträger unter den Arthro- 
poden, in Mense, Handbuch der Tropenkrankheiten, 2. Aufl., Bd. I, 1913. 


Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 349 


Rungius, H., Ueber eine Besonderheit des Larvendarmes von Dytiscus marginalis. 
Zool. Anz., XXXV., 1910, p. 341—347: 

Rungius, H,, Der Darmkanal (der Imago und Larve) von Dytiscus marginalis L. 
Zeitschr. wiss. Zool., XCVII, 1911, p. 179—287. 

Schaudinn, F., Generations- und Wirtswechsel bei Trypanosoma und Spirochaete, 
—. Arb. Kais. Gesundh. Amt, XX, 3, 1904, p. 387— 439. 


Ueber die zoogeographische Zusammensetzung der Gross- 
schmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 
Von Georg Warnecke, Altona (Elbe). 

Die Kenntnis der Lepidopterenfauna unserer Provinz wurde bis 
vor kurzem, soweit sie der Sammler nicht aus seinen persönlichen Er- 
fahrungen schöpfie, und wenn wir von der Umgegend Hamburg-Altona’s 
absehen, nur durch das alte, für die damalige Zeit durchaus wertvolle 
Boie’sche Verzeichnis,!) sowie durch eine lückenhafte Aufzählung der 
um Eutin gefundenen Schmetterlinge?) vermittelt. Abgesehen davon 
waren nur wenige verstreute Notizen in verschiedenen Zeitschriften vor- 
handen. Alle diese Aufzeichnungen, die irgendwelche besonderen Formen 
oder zoogeographisch interessanten Funde nicht enthalten, haben die 
Lepidopterenfauna unserer Provinz von der Königsau an bis zur Elbe 
als einen Bestandteil oder als ein Anhängsel der grossen nordwest- 
deutschen Lepidopterenfauna erscheinen lassen, von deren südlicher und 
östlicher gelegenen Teilen sie sich nur insofern unterschied, als die Zahl 
der Arten etwas geringer war, entsprechend der Speyer’schen Theorie?) 
von dem Abnehmen der Artenzahl in nördlicher und westlicher Richtung, 

Diese Auffassungen haben sich erhalten, solange die Kenntnis 
unserer heimischen Fauna dieselbe blieb. Aber seit etwa 20 Jahren ist 
ihre Erforschung eifriger in Angriff genommen worden, und da hat 
sich das Bild doch recht geändert. So lückenhaft auch noch die Durch- 
forschung ist, besonders in Schleswig, so hat sie uns doch schon eine 
ganze Anzahl für Schleswig-Holstein neuer, zum Teil zoogeographisch 
sehr interessanter Entdeckungen gebracht und auch über die Verteilung 
der einzelnen Arten in der Provinz wichtige Aufklärungen gegeben. 
Sie hat die alte Annahme, dass unser Gebiet, soweit es sich um seine 
Lepidopterenfauna handelt, ohne Einschränkung als ein Anhängsel des 
nordwestdeutschen Faunengebietes anzusehen sei, widerlegt, und ferner 
die Frage angeschnitten, wie gross denn eigentlich die Bedeutung 
Schleswig-Holsteins als Brücke für die Wanderung nach Skandinavien 
gewesen ist; diese Frage scheint doch weit einschränkender beantwortet 
werden zu müssen, als man es bisher getan hat; zweifelhaft ist aller- 
dings noch das Mass der Einschränkung. 

Ist es angebracht, schon jetzt, wo diese Frage sich eben erst er- 
hoben hat, und ihre Beantwortung noch unsicher ist, diese Probleme 
zu erörtern? Ich bejahe das und glaube, dass man mir nicht wider- 
sprechen wird, sofern man sich vor Augen hält, dass mit diesem Be- 
sprechen keineswegs auch nur der Versuch einer Beantwortung verbunden 
werden soll, und dass nur beabsichtigt wird, durch eine Erörterung des 


1) Boie, Verzeichnis dänischer, schleswig-holsteinischer u. lauenburgischer 
Falter, Isis 1841. Ä 

2) Dahl, F., Verzeichnis der bei Eutin gefangenen Schmetterlinge, Kiel, 1880. 

®) Spey er, Ad. u. Aug., Verbreitung der Schmetterlinge Deutschlands 
und der wei, 1858, 1862. 


350 Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 


Problems das Interesse für unsere Fauna zu vertiefen und auf das 
Wesentliche hinzulenken, sowie auch die landläufige Meinung von der 
nebensächlichen Bedeutung dieser Fauna zu zerstören. Sollte es mir 
zugleich gelingen, neues Interesse zu wecken, so würde mir das eine 
besondere Genugtuung sein. — Ä 

Bevor ich zum Thema selbst übergehe, noch einige Worte über 
die Begrenzung des Gebietes; es umfasst mehr als die Ueberschrift an- 
zeigt. Ich rechne ausser der Provinz Schleswig-Holstein nebst dem dazu- 
gehörigen früheren Herzogtum Lauenburg noch dazu das Fürstentum 
Lübeck (Eutin), das ganze Gebiet der Freien und Hansestadt Lübeck, 
die rechtselbischen Besitzungen Hamburgs und das hannoversche Gebiet 
nördlich der Süderelbe (Wilhelmsburg). Diese Begrenzung bedarf wohl 
keiner besonderen Begründung. 


Die zoogeographische Zusammensetzung der Lepidopterenfauna 
Deutschlands und Skandinaviens ist letzten Endes durch die Eiszeit 
bestimmt; das trifft in ganz besonderem Masse für Schleswig-Holstein 
zu. Wir brauchen für unsere Ausführungen nicht näher auf dieses 
gewaltige Phänomen, das Mitteleuropa mit einer riesigen Eisdecke über- 
lagerte, einzugehen, können insbesondere die bestrittene Frage der 
Wärmeperioden, der. „Interglazialzeiten* bei Seite lassen. Es genügt 
für uns die Feststellung, dass die Eisdecke jedenfalls, ähnlich wie wir 
es noch heute an Grönland und Spitzbergen sehen, bis auf wenige 
Stellen die ganze Oberfläche bedeckt und so Flora und Fauna der be- 
troffenen Gebiete fast vollständig vernichtet hat. Als das Eis sich end- 
gültig zurückzog, wurde das Land dann durch neue Einwanderer 
wieder bevölkert. Zu dieser Zeit zeigte Europa, wie die Wissenschaft 
annimmt, im wesentlichen bereits seine heutige Gestalt. 

Auch die Lepidopteren sind also nach der Eiszeit bei uns ein- 
gezogen bis auf einige wenige, die sich an geschützten Stellen gehalten 
haben mögen. Ueber den Umfang dieser „Reliktenfauna® herrscht 
allerdings Streit; wie gross insbesondere in Mitteleuropa der Rest des 
früheren Faunenzustandes ist, ist sehr zweifelhaft. Für unser Gebiet 
kommt vielleicht keine Art in Frage. 

Die Wiederbesiedelung der vom Inlandeis bedeckt gewesenen Ge- 
biete vollzog sich zweifelsohne ganz allmählich in langen Zeiträumen 
und in Absätzen, je nachdem mit dem immer weiteren Zurückweichen 
des Eises die klimatischen Verhältnisse sich besserten und damit die 
Zusammensetzung der ebenfalls wieder einwandernden Flora sich änderte. 
Nicht alle Arten wanderten aus ihren vor der Eiszeit innegehabten 
Verbreitungszentren, über die gleich näher gesprochen werden soll, 
gleichweit in die neuen Wohngebiete ein; je grösser die Entfernung 
vom Ausgangsgebiete wurde, desto mehr Arten blieben infolge für sie 
ungeeigneter klimatischer Verhältnisse, infolge Fehlens der Futterpflanze 
oder aus anderen Gründen zurück, und nur die zähesten, von all’ solchen 
Faktoren unabhängigeren Falter drangen weiter vor. 

Aus drei Zentren erfolgte, wie man annimmt, die Wiederbesiedelung 
Mitteleuropas. Nur zwei von ihnen haben ihre Falter bis in unsere 
Provinz vorgeschickt; nicht in unserem Gebiet vertreten ist das aus dem 
Südwesten Europas (und Nordafrikas) stammende sog. lusitanische 


pe 


Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 351 


Faunenelement, das nur in einzelnen Arten den westlichen Teil Mittel- 
europas erreicht, Für uns kommen lediglich die beiden anderen Faunen- 
elemente in Betracht, erstens das sibirische, das von Osten eingedrungen 
ist, sodann das pontische, dessen Verbreitungszentrum in Kleinasien— 
Griechenland gelegen haben mag. Bei beiden Faunenelementen finden 
wir die schon oben erwähnte Erscheinung, dass die Zahl der Arten, je 
grösser die Entfernung vom Ausgangspunkt wird, um so mehr abnimmt. 
Das bedeutet also eine Abnahme der sibirischen Arten in westlicher 
und der pontischen in nördlicher und nordwestlicher Richtung. Die 
Gebrüder Speyer haben uns in ihrem klassischen Werk*) diese Abnahme 
der Artenzahl Mitteleuropas in nordwestlicher Richtung zuerst nach- 
gewiesen. Das Mass der Abnahme ist allerdings bei den einzelnen 
Falterfamilien verschieden; am stärksten ist die Abnahme bei den 
wärmeliebenden ausgebildet, so bei den Tagfaltern, Zygaenen. Auf 
Einzelheiten brauche ich hier nicht einzugehen, da alle diese eben be- 
sprochenen Tatsachen ein gesichertes Ergebnis der Forschung sind. 

Als erste Feststellung für unsere Fauna ergibt sich daher, dass die 
Artenzahl in Schleswig-Holstein, der nordwestlichsten Provinz Deutschlands, 
geringer sein muss als selbst in den allernächsten östlichen und südlichen 
Gebieten. Das trifit in der Tat zu: Pommern, Mecklenburg, Berlin, 
Hannover, gar Ostpreussen und Sachsen weisen mehr Arten auf als die 
'Elbherzogtümer. Ich gebe die Zahlen für die Tagfalter: Ost- und West- 
preussen 120,°) Sachsen (Königreich) 114,°) Berlin 100,') Pommern etwa 
97,°) Hannover (nur Umgebung der Stadt Hannover, also beschränktes 
Gebiet) 84,°) Schleswig-Holstein 83. — 

Wir haben jetzt das Verhältnis des sibirischen Faunenelements zu 
dem pontischen in Mitteleuropa zu besprechen. In ganz bedeutendem 
Masse überwiegt hier das sibirische Element. Der Grund liegt 
auf der Hand: einmal ist die sibirische Fauna an sich schon reicher 
als die südeuropäisch-kleinasiatische, sodann stehen der Verbreitung der 
Arten vom Osten her nicht die geographischen Schwierigkeiten entgegen, 
wie sie sich in den vielen Gebirgsketten vom Balkan bis nach Böhmen 
hin auftürmen, und endlich werden die klimatischen Unterschiede auch 
bei grösserer Entfernung vom Verbreitungszentrum nicht so stark. Eine 
Uebersicht über die Herkunft der Tagfalter hat uns Hofmann'°) ge- 
geben; sie mag hier Platz finden, da sie im wesentlichen auch nach 
dem jetzigen Stande unserer Kenntnisse zutrifft. Hofmann zählt für 
Europa 281 Arten von Tagfaltern, die er auf folgende Gruppen verteilt:!?) 


*) 8. Anmerk. 3. 


#) Speiser, Die Schmetterlingsfauna der Provinzen Ost- u. Westpreussen, 
Königsberg, 1903. 


%) Möbius, Die Grosschmetterlingsfauna des Königreichs Sachsen, 
Dresden, 1905. 


) Bartel u. Herz, Handbuch der Grossschmetterlinge des Berliner 
Gebiets, Berlin, 1902. 


%) Spormann, Die im nordwestlichen Vorpommern bisher beobachteten 
Grossschmetterlinge, Stralsund, 1907 u. Nachtrag, 1909. 


°) Peets, Die Grossschmetterlinge der Umgegend der Städte Hannover 
und Linden, Hannover, 1907. 


0) Hofmann, Isoporien der europäischen Tagfalter, Stuttgart, 1873. 
Feotimann,slaich'S,t1ia. 


I 


352 Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 


1. sibirisch-europäische Arten . . . . „173 
2. a) europäisch-asiatische Arten . . . . 89 
b) europäisch-asiatisch-afrikanische Arten 12 

8. europäisch-afrikanische Arten . ... 8 
4.,Kuropäische, Arten jalleinc. 17.1.2 zes 
5.,.AlpinesArten ..ueh eladseı Sir 
6. Hochnordische Arten» 1. ar. See 
281 


Den 178 sibirisch-europäischen Arten stehen also nur 5l europäisch- 
asiatisch-afrikanische Arten gegenüber. Nach Staudinger!?) kommen 
noch 99 europäische Arten im Amurgebiet vor. | 

Bei dem Vergleich des sibirischen mit dem pontischen Faunen- 
element ist für unsere Provinz im besonderen nun noch die Tatsache 
zu beachten, dass die pontischen Arten in der Verbreitung nach Nord- 
westen ausserordentlich stark abnehmen. Bei den Tagfaltern geschieht 
das in so hohem Grade, dass von den 83 Tagfaltern Schleswig-Holsteins 
nur 8 von Hofmann zu den Kleinasiaten und Afrikanern gerechnet 
werden, nämlich Melanargia galathea L., Satyrus aleyone Schiff., Sat. 
stalilinus Hufn., Sat. semele L., Pararge aegeria egerides Stgr., Epinephele 
jurtina L., Ep. tithonus L., Hesperia thaumas Hufn.!?) Bezeichnend ist, 
dass selbst von diesen 8 Arten 5 nur im südlichen Teil der Provinz 
vorkommen und hier ihre Nordwestgrenze finden: galathea, alcyone, 
statilinus, egerides, tithonus. 

In anderen Familien ist das Verhältnis nicht so ungeheuer un- 
günstig für die pontischen Arten, doch besteht auch in ihnen ein ganz 
erhebliches Uebergewicht der Sibirier; dem im einzelnen nachzugehen, 
muss Sonderstudien überlassen bleiben. In vielen Fällen hindert uns 
an genauen Schlussfolgerungen noch die mangelhafte Kenntnis der 
geographischen Verbreitung mancher Arten. 

Für unser Thema beschränken wir uns auf die Feststellung, dass 
die mitteleuropäische Fauna, wie mit wenigen Ausnahmen anerkannt 
wird, zum weitaus grössten Teil aus sibirischen Faunenelementen besteht.'*) 
Das trifft also auch für unsere Provinz zu; die sibirische Einwanderung 
bestimmt klar den Charakter ihrer Lepidopterenfauna. Sie soll daher 
eingehend besprochen werden. Die folgenden Ausführungen werden er- 
geben, dass die Zusammensetzung unserer Fauna besonders auch durch 
die Art und Weise bedingt ist, wie diese Einwanderung erfolgte. Diese 
Einwanderung erfolgte nämlich grösstenteils zugleich nördlich 
und südlich der Ostsee. Daraus ist das Vorkommen nördlicher 
Formen und andererseits das Fehlen verbreiteter Arten, ferner auch die 
auffällige Verschiedenheit zwischen dem nördlichen und südlichen Teil 
unseres Gebietes zu erklären. 

Die sibirische Einwanderung hat sich in einem breiten Strom 
wahrscheinlich gleichmässig in einer Linie von Skandinavien bis zu den 
Alpen über Mitteleuropa verbreitet. Abgesehen von einigen an Kälte 
gewöhnten Arten scheinen sich die meisten Falter erst in Bewegung 


') Staudinger, Die Macrolepidopteren des Amurgebietes, Petersburg, 
1892, Einleitung. 

DlotmannaumchDSaloely, 

“) z.B. wird sie bestritten von Frh. v. Gumppenberg, Systema Geo- 
metrarum zonae temperatioris septentrionalis, I. Teil, Halle, 1887. 





vu 
Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins.. 353 


gesetzt zu haben, als das Eis schon sehr weit nach Norden zurück- 
gewichen war, denn es ist sonst nicht gut zu erklären, dass ein Teil 
der Falter sowohl südlich wie auch nördlich der Ostsee, wo der Rück- 
zugsweg des Inlandeises lag, entlang gewandert ist. Die Ränder dieses 
breiten Einwandererstroms können etwa durch den 50. und 60. Breiten- 
grad bezeichnet werden; ein Vergleich der geographischen Lage auf 
einer Karte von Europa enthebt mich wohl weiterer Begründung. Ich 
bitte, zum besseren Verständnis des Folgenden die Karte weiter zu be- 
nutzen, Es zeigt sich, dass der Strom einer wandernden Art, sowie er 
an die Ostsee kam, in zwei Teile gespalten wurde, von denen der eine 
südlich der Ostsee durch Deutschland ging, der andere nördlich durch 
Finnland nach Schweden abgelenkt wurde. Beide Ströme mussten sich 
dann, wenn die Wanderung nicht vorher aus irgend einem Grunde endete, 
in Schleswig-Holstein oder Dänemark wiedertreffen. Beispiele sollen 
das Vorstehende erläutern. Zunächst: Es ist schon betont worden, dass 
nicht alle von Sibirien her einwandernden Arten die westlichste Grenze, 
die die Nordsee zu erreichen gestattete, erreichten, sondern manche in 
der Wanderung vorher eingehalten haben. Wir müssten also auf Falter 
treffen, die sowohl nördlich wie südlich der Ostsee halt gemacht haben, 
bevor sie Schleswig - Holstein erreichten; es könnten auch andere 
vorhanden sein, von denen nur der südliche Strom in Holstein ein- 
gedrungen ist, während der nördliche weit zurückgeblieben ist, und 
umgekehrt auch solche, von denen nur der nördliche nach Dänemark 
und über Dänemark nach Schleswig gekommen ist, sodass etwa der 
südliche Teil der Provinz und Norddeutschland von ihnen nicht be- 
siedelt ist. Dem ist in der Tat so. Für alle drei von uns soeben 
theoretisch entwickelten Möglichkeiten können wir z. T. eine Fülle von 
Beispielen bringen, sodass sie sich als unzweifelhafte Tatsachen erweisen. 

Eins der bezeichnendsten Beispiele für die erste Gruppe, für die 
Falter, von denen weder der nördliche noch der südliche Strom Schleswig- 
Holstein erreicht hat, ist Parnassius mnemosyne L. Die Art kommt in 
Innerasien vor und erreicht über das Wolgagebiet die Ostsee bei St. 
Petersburg. Hier schwenkt der eine Teil südlich durch die russischen 
Östseeprovinzen ab, erreicht auch noch Östpreussen, biegt dann aber 
weit nach Süden in die deutschen Mittelgebirge aus, wo der Harz seine 
Nordwestgrenze in Deutschland bildet. Der nördliche Strom geht über 
Finnland nach Schweden, zieht an dessen Ostküste nach Süden und er- 
reicht seinen Endpunkt auf den dänischen Inseln, angesichts der schleswig- 
holsteinischen Küste.!?) 

Weitere Falter dieser Rubrik, für die mnemosyne ein so treffendes 
Beispiel ist, sollen im folgenden nur kurz aufgeführt werden. Ich nenne 
lediglich die unserer Provinz nächsten Fundorte'‘), die also die west- 
lichen Vorpostenstellungen an beiden Rändern der Ostsee bezeichnen, 
östlich welcher ihre zu beiden Seiten dieses Meeres liegenden Ver- 
breitungsbezirke zu einem vereinigt sind. Wir sehen dabei, was die 
Ausdehnung nach Westen anlangt, die grösste Mannigfaltigkeit; bald 
reicht der südliche Wanderstrom weit nach Westen, bald der nördliche; 
andere Arten wieder haben nur Finnland und Östpreussen erreicht. 


15) Klöcker, Danmarks Fauna, Dagsommerfugle, Kopenhagen 1908. 
16) Die skandinavischen, nach Lampa, Förteckning öfver Skand. och Fin- 
lands Macrolep., Stockholm, 1885. 


Bogen XXIII der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 5. Dezember 1914. 


w 


354 Zusammensetzung der Grossschmetterlingsfauna Schleswig-Holsteins. 


Irgendwelche besonderen Schlüsse ausser dem einen oben festgestellten 
sollen aus allen diesen Tatsachen für unser Thema nicht gezogen 
werden; man behalte im Auge, dass die folgende Aufzählung lediglich 
darlegen soll, dass bei der Einwanderung der sibirischen Falter sich der 
Strom der Einwanderer in einen nördlichen und einen südlichen teilte, 
sodass demnach — und diese Folgerung ist für uns wesentlich und soll 
weiter unten noch eingehender besprochen werden — in den Fällen, 
wo die Wanderung bis zum Westrand der Ostsee weiter ging, die beiden 
Ströme sich in Schleswig-Holstein voraussichtlich wieder treffen mussten. 


Ich gehe zur Aufzählung über: 


1.| Parnassius apollo L. Schweden (Gotland); Thüringen 

2.| Colias palaeno L. Sehr selten auf Seeland, Jütland; 
Östpreussen, Schlesien 

3.| Argynnis amathusia Esp. Finnland; Kurland, Ostpreussen 

4.| Erebia ligea L. Schweden, Dänemark ?; Göttingen 

5.) Pararge maera L. Schweden, Nordseeland (einmal); 
Lüneburg einzeln 

6.| Pararge achine Se. Schweden; Pommern 

7.\ Coenonympha hero L. Seeland, häufig; Lüneburg, selten 

8.| Nemeobius lucina L. Seeland; Stralsund, Lüneburg 

9.| Chrysophanus amphidamas Esp. | Schweden; Friedland i. M. 

10. | Lycaena orion Pall. Schweden (Stockholm), Norwegen; 
Harz 

11.| Lycaena eumedon Esp. Schweden; Pommern 

12.| Lycaena hylas Esp. Schweden; Göttingen 

13.| Lycaena minima Fuessl. Dänemark, verbreitet u. nicht selten; 

| Friedland i. M., Lüneburg 

14. | Lycaena amanda Schn. Seeland, Fünen, ziemlich allgemein, 
Jütland; wandert in Mecklenburg 
vom Osten ein 

15.| Cerura bicuspis Bkh. Nordseeland, Jütland; Lüneburg 

16. | Dasychira selenitica Esp. Finnland; Ost- und Westpreussen, 
Göttingen 

17. | Agrotis polygona F. Nordseeland, einzeln; Lüneburg 

18.| Agrotis linogrisea Schiff. Schweden; Berlin 

19. | Agrotis sobrina Gn. Nordseeland; Lüneburg 


20. | Dianthoecia filigrama Esp. var. | Schweden, Bornholm; Friedland i. M. 
xanthocyanea Hb. | 
21. Dianthoecia albimacula Bkh. |Schweden, Bornholm; Berlin, Lüne- 
burg? 
22.| Nonagria dissoluta Tr. Kopenhagen; Wismar 


Im folgenden beschränke ich mich auf eine Reihe von Arten, 
bei denen der nördliche Wanderstrom noch Dänemark, zum Teil nur 
die dänischen Inseln erreicht hat. Bei einigen von ihnen ist die Mösglich- 
keit nicht ausgeschlossen, dass sie noch in Schleswig-Holstein, wenn 
auch wohl nur im nördlichen Teil, aufgefunden werden. 


23.| Aylina ingrica H. S. Seeland, Jütland; Königsberg 
24.| Queullia gnaphali Hb. Schweden, Südjütland, einmal; Lüne- 
burg 


25.| Cueullia praecana Ev. Nordseeland; Ostpreussen 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 355 


26.| Plusia bractea F. Kopenhagen, sehr selten; Rügen, 
Erfurt 

27.| Acidalia dilutaria Hb. Fünen; Friedland i. M., Hannover 

28.| Larentia miata L. Nordseeland; Hannover 

29. | Larentia unifasciata Hw. Schweden, Nordseeland; Friedland 
i. M. 

30. | Tephroclystia actaeata Walderd. | Fünen; Friedland i. M., Göttingen 

31.| Phibalapteryx tersata Hb. Seeland; Friedland i, M., Lüneburg 

32.| Scoria lineata Se. Verbreitet auf den dänischen Inseln; 
Lüneburg 

33.| Arctia aulica L. Nordseeland, Jütland; Lüneburg, 
selten 

34,| Zygaena scabiosae Sch. Fünen; Lüneburg 

35. | Zygaena lonicerae Esp. Dänemark, gemein; Mecklenburg, 





abgeflogenes Stück auf Sylt ge- 
fangen haben; die Angabe bedarf 
indes der Bestätigung. In der Um- 
gegend von Hamburg-Altona fehlt 
die Art 

86. | Sesia scoliaeformis Bkh. Nordseeland, nicht selten; Hannover 
(Fortsetzung folgt.) 





Lüneburg. Werneburg will ein 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. Zweite 
Mitteilung über die javanischen Thysanopterocecidien 
und deren Bewohner. 

Von H. Karny, Wien und W. und J. Docters van Leeuwen-Reijnvaan, 

’) Semarang-Java. 
(Fortsetzung aus Heft 8/9.) 
Genus: Euthrips Targ.-Tozz. 

Ich habe von diesem Genus bereits einmal (Zoolog. Ann. 1912 pg. 
332—8334) nach der Literatur eine Arten-Uebersicht zusammengestellt, 
sehe mich aber jetzt genötigt, schon wieder eine neue zu geben, da 
seither schon eine ganze Anzahl neuer Species beschrieben worden ist. 


1. Sechstes Fühlerglied ohne schräge Querwand. 
2. Die fünf letzten Fühlerglieder dunkelgrau bis schwarz- 
braun. 
3. Körperfarbe schwarzbraun. 
4. Nur das erste Fühlerglied lichtbraun, alle übrigen 
schwärzlich. Körperlänge 1,5 mm. 
1) Euthrips validus (Karny). Nieder- 
Oesterr. 
4‘, Drittes Fühlerglied gelblich, die beiden ersten 
braungrau. Körperlänge 1 mm. 
2) Euthrips similis (Uzel). Böhmen, 
j Galizien. 
8‘. Körperfarbe gelblich bis gelbbraun. 
4. Graugelb, Hinterleib grünlich. Körperlänge 0,9 mm. 
3) Euthrips angustipennis (Reut.) Finland. 
4‘, Hinterleib nicht grünlich. 


356 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


5. Grau rötlich gelbbraun. Körperlänge 0,9 mm. | 
4) Euthrips ferrugineus (Uzel).. Böhmen, 
Galizien, 
England. 
5‘ Gelblich, mit oder ohne schwärzliche Zeichnungen. 
6. Rücken mit dunkelbraunen Längsstreifen, die 
hinter den Augen beginnend sich dann ver- 
einigen und über den Thorax fortsetzen. Vor- 
derflügel braungrau. Körperlänge 1,5 mm. 
5) Euthrips orchidaceus (Bagn.) Nordwest- 
Europa. 
6‘. Rücken mit sehr blasse Zeichnungen bilden- 
den Flecken. Vorderflügel schwach grau- 
gelblich getrübt. Körperlänge 0,8 mm. 
6) Euthrips sordidus (Uzel). Böhmen, 
Galizien. 
2‘, Viertes Fühlerglied wenigstens im Basalteile gelblich. 
3. Zweites bis fünftes Fühlerglied gelblich, das zweite 
getrübt, das fünfte mitunter dunkler. Sechstes bis 
achtes Glied schwärzlich oder doch wenigstens dunkler 
als die anderen. 
4. Hinterleib gelb, auf der Rückenfläche mit dunk- 
leren Querbändern. Körperlänge 1,3 mm. 
7) Euthrips cingulatus Karny. Java. 
4‘, Hinterleib nicht gebändert. 
9. Erstes Fühlerglied auffallend dunkel, schwarz- 
braun, fast schwarz. Nebenader der Vorderflügel 
mit 7—8 Härchen besetzt. Körperlänge 0,6 mm. 
8) Euthrips armatus (Uzel). Böhmen. 
d‘. Erstes Fühlerglied hell, so licht oder lichter als 
das zweite, 
6. Fünftes Fühlerglied heller als das Fühlerende. 
7. Vorderflügel hell. 
8. Nebenader der Vorderflügel mit 9 Bor- 
sten besetzt. Körperlänge 1 mm. 
9) Euthrips arizonensis (Morg.) Nord- 
Amerika. 
8'. Nebenader der Vorderflügel mit 4 Bor- 
sten besetzt. Körperlänge 1,3 mm. 
10) Euthrips leeuweni n. sp. Java. 
7‘, Vorderflügel ganz oder teilweise dunkel. 
8. Sechstes Fühlerglied ganz oder fast ganz 
dunkel. Körperlänge I mm. 
11) Euthrips deformans Karny. Java. 
8‘. Sechstes Fühlerglied erst im distalen 
Teile dunkel. 
9. Viertes und fünftes Fühlerglied ganz 
hell. Körperlänge 1 mm. 
12) Euthrips innoxius n. sp. Java. 
9, Viertes und fünftes Fühlerglied im 
distalen Teile dunkel. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 357 


10. Erstes Stylusglied einfach, mit- 
unter sogar scheinbar mit dem 
sechsten Fühlergliede verschmol- 
zen. Borsten der Vorderflügel- 
adern etwas zahlreicher, aber 
schwächer. Körperlänge 1,1 mm. 
13) Euthrips involvens n. sp. Java. 
10‘, Erstes Stylusglied scheinbar aus 
zweien bestehend. Borsten der 
Vorderflügeladern etwas weniger 
zahlreich, aber stärker. Körper- 
länge 1 mm. 
14) Euthrips marginemtorquens n. sp- Java. 
6r. Fünftes Fühlerglied nur am Grunde licht, im 
übrigen braungrau,so dunkelwiedie folgenden. 
7, Vorderflügel ganz oder teilweise dunkel. 
8. Hinterleibsende nicht oder kaum dunk- 
ler als der übrige Körper, bräunlichgelb, 
Körperlänge 1,1 mm. 
15) Euthrips euryae n. sp. Java, 
8‘, Hinterleibsende dunkelbraun. Körper- 
länge 1,3 mm, 
16) Euthrips alternans (Bagn.) Aegypten, 
7‘, Vorderflügel schwach gelbgrau. Körper- 
länge 1 mm. 
17) Euthrips loennbergi (Tryb.) Ostafrika. 
3‘. Die beiden ersten Fühlerglieder so dunkel wie die 
letzten. 
4. Körperfarbe lichtbraun. Drittes und viertes Fühler- 
glied gelbgrau, die übrigen lichtbraun. Körper- 
länge 1,2 mm. 
18) Euthrips sudanensis (Tryb.) Sudan. 
4‘, Körperfarbe ganz oder teilweise dunkelbraun. 
5. Körper schwarzbraun, drittes bis fünftes Hinter- 
leibssegment gelb. Körperlänge 1 mm. 
19) Euthrips flavicinctus Karny. Java, 
Ceylon.!) 
5‘, Körper einfarbig dunkelbraun. 
6. Beine bleichgelb, nur die Schenkel bräunlich. 
Körperlänge 0,9 mm. 
20) Euthrips litoralis (Reuter). Finland, 
Galizien. 
6‘. Beine dunkelgraubraun, nur die Vorder- 
schenkel gelblich, oben und unten schmal 
dunkelgrau. Mittel- und Hinterschienen auf 
beiden Enden gelblich, Tarsen gelblich, 
Körperlänge 0,9 mm. 
21) Euthrips euphorbiae (Uzel). Böhmen, 
Galizien. 


) Syn.: Neophysopus medioflavus Schmutz. 


358 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


1‘. Sechstes Fühlerglied vor dem Ende mit einer Querwand, 
so dass der Fühler neungliedrig erscheint. 
2. Zweites Fühlerglied fast kugelig, viel breiter und kürzer 
als die folgenden drei Glieder. 
3. Färbung dunkelbraun. Fühler (auch das erste Glied) 
dunkel. Kopf breiter als lang. Körperlänge 1,2 mm. 
22) Euthrips badius Williams. England. 
3‘. Färbung lichtbraun. Erstes Fühlerglied hell. Kopf 
ungefähr so breit wie lang. Körperlänge 1 mm. 
23) Euthrips obscurus (Müll.) Europa, 
Nordamer. 
2‘. Das zweite bis fünfte Fühlerglied gleich lang. Fünftes 
Fühlerglied am Ende deutlich verengert, das sechste 
gestielt. Körperlänge 1 mm. 
24) Euthrips secticornis (Tıyb.) Russland, 
Nordamer. 
Euthrips leeuweni nov. spec. 
Wirtspflanze: Conocephalus suaveolens Bl. 

Körperfarbe blass gelblichgrau. Kopf etwas breiter als lang. Augen 
ziemlich gross, nicht sehr stark hervorgequollen, etwa die Hälfte der 
Kopflänge einnehmend. ÖOcellen ziemlich gross, mit grellroten halbmond- 
förmigen Pigmentbechern, ziemlich nahe beieinander stehend. Fühler 
fast zweieinhalbmal so lang als der Kopf, schlank, namentlich der Stylus 
lang und dünn. Erstes Glied kurz-kegelstutzförmig, zweites becher- 
förmig; dle drei folgenden dick-keulenförmig, unter einander ungefähr 
gleich lang; sechstes Glied spindelförmig, länger als die vorausgehenden; 
Stylus fast so lang wie die mittleren Fühlerglieder, sein zweites Glied 
fast doppelt so lang wie das erste. Borsten kurz, aber ziemlich kräftig. 
Fühler im ganzen so gefärbt wie der Körper, nur etwas heller, namentlich 
die Grundglieder blass; viertes Glied ganz am Ende kaum merklich 
getrübt; fünftes Glied im distalen Viertel dunkler; das sechste Glied bis 
etwas über die Mitte hell, dann plötzlich dunkel; Stylus ziemlich dunkel. 

Prothorax etwa um die Hälfte länger als der Kopf, rundlich, hinter 
der Mitte am breitesten, etwas breiter als lang; an den Hinterecken 
jederseits mit einer ganz kurzen, schwachen Borste. Vorderschenkel 
ungefähr so lang wie die Schienen und um die Hälfte dicker als diese, 
anderthalb mal so lang wie breit; Schienen und Tarsen unbewehrt. 
Pterothorax etwas kürzer als Kopf und Prothorax zusammen, so lang 
wie breit. Mittel- und Hinterbeine schlanker als die vorderen, erstere 
kaum, letztere wenig aber deutlich länger als die Vorderbeine. Flügel 
etwa bis zum sechsten Hinterleibssegment reichend, die vorderen gleich- 
mässig blass, gelblichgrau; die Hauptader im Basaldrittel mit mehreren 
Borsten ziemlich dicht besetzt, jenseits der Mitte nur mit drei ziemlich 
schwachen Borsten, die weit voneinander entfernt stehen; Nebenader mit 
vier Borsten. Wimpern des Vorderrandes lang, ziemlich weit voneinander 
entfernt, am Grunde einer jeden von ihnen eine ganz kurze schwache 
Borste. 

Hinterleib etwas breiter als der Pterothorax, fast doppelt so lang 
wie der übrige Körper; die basalen Segmente mit ganz schwachen, kurzen 
Borsten, die distalen mit längeren, kräftigeren. Die basalen Segmente 
zeigen an den Seiten eine deutliche Querrunzelung. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 359 


Körpermaße, @: Fühler, Gesamtlänge 0,27 mm; I, Glied 0,02 mm 
lang, 0,03 mm breit; II. Glied 0,03 mm lang und breit; III. Glied 
0,045 mm lang, 0,02 mm breit; IV. Glied 0,043 mm lang, 0,015 mm 
breit; V. Glied 0,043 mm lang, 0,02 mm breit; VI. Glied 0,05 mm 
lang, 0,017 mm. breit; VII. Glied 0,015 mm lang, 0,07 mm breit; 
VIII. Glied 0,025 mm lang, 0,04 mm breit. Kopf 0,1l mm lang, 
0,15 mm breit. Prothorax 0,16 mm lang, 0,18 mm breit. Vorder- 
schenkel 0,09 mm lang, 0,06 mm breit; Vorderschienen (ohne Tarsus) 
0,09 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,24 mm lang und breit. 
Mittelschenkel 0,10 mm lang, 0,045 mm breit; Mittelschienen (ohne 
Tarsus) 0,09 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,12 mm lang, 
0,045 mm breit; Hinterschienen (ohne Tarsus) 0,11 mm lang, 0,035 mm 
breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,60 mm. Hinterleib 0,5 mm lang, 
0,27 mm breit. Gesamtlänge 1,3 mm. | 

Ein einziges 2 als Inquilin in den Gallen des Cryptothrips persimilis 
auf Conocephalus suaveolens: Moeriah-Gebirge, ca. 300 Meter; 5. Ok- 
tober 1912; leg. W. Docters van Leeuwen. 

Die neue Art gehört nach der Fühlerfärbung und den hellen Vorder- 
flügeln neben den nordamerikanischen E. arizonensis, unterscheidet sich 
von ihm aber durch die schwächere Beborstung der Nebenader der 
Vorderflügel und die bedeutendere Körpergrösse.. Von den andern 
javanischen Arten, von denen die meisten dem E. leeuweni in der Fühler- 
färbung recht nahe kommen, ist dieser sofort durch die viel helleren 
Vorderflügel zu unterscheiden. 


Euthrips innoxius n. Sp. 
Wirtspflanze: Hewittia bicolor K. et A. 

Bräunlichgelb. Kopf so lang wie breit, vorne quer abgestutzt, 
nicht zwischen den Fühlerwurzeln vorgezogen. Netzaugen gross, mehr 
als die Hälfte der Kopflänge einnehmend, aber nicht vorgequollen. 
Fühler fast doppelt so lang als der Kopf, ihre Glieder ziemlich breit. 
I. Glied rundlich, ungefähr so lang wie breit; I. diekbecherförmig, am 
Ende quer abgestutzt, auffallend lang und breit, deutlich das breiteste 
Glied im ganzen Fühler, ungefähr um ein Viertel länger als breit; 
III. Glied schlank-spindelförmig, am Grunde und am Ende halsartig 
verengt, etwas mehr als doppelt so lang wie breit; IV. Glied so breit 
und kaum merklich kürzer als das vorhergehende, aber deutlich plumper 
als dieses, nur ganz am Grunde eingeschnürt, im übrigen fast eiförmig 
gerundet; V. Glied so lang wie das vierte, aber etwas schlanker, dick- 
keulenförmig, am Ende quer abgestutzt, so dass es sich mit breiter 
Fläche an das folgende anlegt; dieses das längste im ganzen Fühler, 
aber schmaler als die vorhergehenden, vor der Mitte am breitesten und 
sodann allmählich verschmälert, so dass es nach und nach in den 
schlanken, fast griffelförmigen Stylus übergeht, dessen beide Glieder 
ungefähr gleich lang sind. Der ganze Fühler ist gleichmässig gelblich, 
nur das vierte Glied vor dem Ende kaum merklich gebräunt, das 
fünfte aber wieder vollkommen einfarbig, ganz hell; VI. Glied im 
distalen Teile plötzlich dunkel werdend, Stylus dunkel, Nebenaugen 
nur ganz schwach angedeutet, kaum wahrnehmbar, zweifellos verkümmert. 
Wangen hinter den Augen vorspringend, sodann nach hinten konver- 
sierend. Mundkegel spitzwinkelig, ungefähr ein gleichseitiges Dreieck 
bildend. 


360 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


Prothorax hinten (über den Vorderhüften gemessen) fast doppelt 
so breit als lang, etwas kürzer als der Kopf, ohne stärkere Borsten. 
Pterothorax ungefähr doppelt so lang wie der Prothorax, wenig breiter 
als lang. Alle Beine ziemlich kurz und plump, nur die Hinterschienen 
etwas schlanker. Flügel bis über das achte Hinterleibssegment reichend, 
die vorderen gebräunt, namentlich am Grunde, in der Nähe der Mitte 
und gegen die Spitze zu; nur mit ganz schwachen Härchen besetzt. 

Hinterleib kurz und breit, fast eiförmig, deutlich breiter als der 
Pterothorax, erst am vorletzten Segment stärker verschmälert und das 
letzte kegelförmig, Keine stärkeren Borsten, ausser an den beiden 
letzten Segmenten. 

Körpermaße, 2: Fühler, Gesamtlänge 0,24 mm; I. Glied 0,02 mm 
lang, 0,02 mm breit; II. Glied 0,035 mm lang, 0,027 mm breit; III. 
Glied 0,045 mm lang, 0,02 mm breit; IV. Glied 0,04 mm lang, 0,02 
mm breit; V. Glied 0,04 mm lang, 0,018 mm breit; VI. Glied 0,05 mm 
lang, 0,015 mm breit; VII. Glied 0,01 mm lang, 0,006 mm breit; VIH. 
Glied 0,01 mm lang, 0,004 mm breit. Kopf 0,13 mm lang und breit. 
Prothorax 0,10 mm lang, 0,18 mm breit. Vorderschenkel 0,11 mm 
lang, 0,05 mm breit; Vorderschienen (ohne Tarsus) 0,08 mm lang, 0,04 
mm breit. Pterothorax 0,20 mm lang, 0,22 mm breit. Mittelschenkel 
0,07 mm lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen (ohne Tarsus) 0,06 mm 
lang, 0,04 breit. Hinterschenkel 0,10 mm lang, 0,04 mm breit; Hinter- 
schienen (ohne Tarsus) 0,11 mm lang, 0,03 mm breit. Flügellänge 
(ohne Fransen) 0,65 mm. Hinterleibslänge 0,55 mm, Breite 0,28 mm. 
Gesamtlänge 1,0 mm. 

Diese Species lebt auf den Blättern von Hewittia bicolor und be- 
wirkt daselbst die von Docters van Leeuwen unter Nr. 43 beschriebenen 
geringfügigen Veränderungen: Verfärbung und schwache Verbiegung 
der Blätter, fügt aber sonst der Pflanze wohl kaum einen nennenswerten 
Schaden zu. Ich besitze von dieser Species 1 © und einige Larven, die 
Docters van Leeuwen am 14. III. 1913 in Semarang auf der genannten 
Pflanze sammelte. Die Larven sind denen von Euthrips deformans recht 
ähnlich; doch ist die mit der Weiterentwickelung Hand in Hand ge- 
hende Streekung und Verschmälerung der Fühler noch schärfer aus- 
geprägt als bei der genannten Art; namentlich das dritte Glied ist bei 
den älteren Larven deutlich länger und schlanker geworden. 


Euthrips involvens nov. spec. 
Wirtspflanze: Thunbergia fragrans Roxb. 


Bräunlichgelb, Pterothorax an den Seiten bräunlich getrübt. Fühler 
hellgelblich, viertes, fünftes und sechstes Glied im distalen Teile stark 
gebräunt; Stylus dunkel. | | 

Kopf breiter als lang, vorne zwischen den Fühlerwurzeln etwas 
vorgezogen. Netzaugen ziemlich gross, etwas über die Hälfte der Kopf- 
länge einnehmend, nicht hervorgequollen. Nebenaugen deutlich, einander 
genähert, mit grellroten Pigmentbechern; der vordere etwas kleiner als 
die beiden hinteren. Fühler mehr als doppelt so lang wie der Kopf, 
ziemlich schlank. Die beiden ersten Glieder rundlich, ungefähr so breit 
wie lang; die folgenden schlanker, untereinander gleich breit, spindel- 
bis keulenförmig, an beiden Enden — namentlich am distalen — etwas 
abgestutzt; das dritte Glied etwas länger als das zweite; das vierte und 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 361 


fünfte untereinander gleich lang, länger als das dritte; das sechste noch 
länger, das längste im ganzen Fühler, in der Basalhälfte am breitesten, 
sodann distalwärts verschmälert und ganz allmählich in den Stylus über- 
gehend; dieser lang und schlank, griffelförmig, wenig kürzer als das 
vierte oder fünfte Fühlerglied; sein erstes Glied kürzer als das zweite, 
oft mit dem sechsten Fühlergliede scheinbar verwachsen. Wangen 
ziemlich gerade, nach hinten kaum konvergierend, Mundkegel etwa bis 
zur Mitte des Prosternums reichend, abgerundet. 

Prothorax kaum länger als der Kopf, deutlich breiter als lang, 
ohne kräftigere Borsten. Pterothorax doppelt so lang als der Prothorax, 
wenig länger als breit. Alle Beine kräftig, die hinteren am längsten. 
Flügel etwa bis zum siebenten Segment reichend; die vorderen im Basal- 
teile dunkel, sodann hell, vor der Mitte aber wieder stark gebräunt, 
welche Färbung sich erst im letzten Viertel allmählich verliert; die 
Borsten der Adern sind zu winzigen Härchen verkümmert; auf der 
Hauptader stehen im dunklen Basalteil deren drei, sodann folgt eine 
Lücke und danach etwa 6—7 Härchen, von denen die beiden ersten, 
voneinander etwas weiter entfernt sind und noch im hellen Flügelteil 
stehen, die übrigen dichter beisammen, im dunklen Teil; sodann folgt 
gleich hinter der Flügelmitte eine grössere Lücke und erst im distalen 
Teil wieder 2—3 Härchen, die von einander weit entfernt stehen; 
Nebenader in der Flügelmitte mit 3 kleinen einander genäherten Borsten. 
die etwas stärker sind als auf der Hauptader, im distalen Teil mit zwei 
solchen, die weit voneinander entfernt stehen. Hinterflügel am Grunde 
hell, sodann gelblich, entlang der Medianader dunkler. 

Hinterleib ziemlich lang und schlank, nur wenig breiter als der 
Pterothorax, die beiden letzten Segmente kegelförmig, aber das Ende 
abgestumpft; keine längeren Borsten, ausser auf den drei letzten Seg- 
menten; davon sind die des achten Segments am Ende hakig umgebogen, 
die des neunten lang (ungefähr bis zur Hinterleibsspitze reichend), die 
des letzten wieder etwas kürzer. 

Körpermaße, 2: Fühler, Gesamtlänge 0,26 mm; I. Glied 0,02 mm 
lang, 0,025 mm breit; II. Glied 0,025 mm lang, 0,025 mm breit, II. 
Glied 0,03 mm lang, 0,02 mm breit; IV. Glied 0,045 mm lang, 0,02 
mm breit; V. Glied 0,045 mm lang, 0,02 mm breit; VI. Glied 0,055 
mm lang, 0,02 mm breit; VII. Glied 0,015 mm lang, 0,008 mm breit; 
VII. Glied 0,025 mm lang, 0,005 mm breit. Kopf 0,11 mm lang, 
0,14 mm breit. Prothorax 0,12 mm lang, 0,17 mm breit. Vorder- 
schenkel 0,10 mm lang, 0,04 mm breit; Vorderschienen (ohne Tarsus) 
0,10 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,24 mm lang, 0,22 mm 
breit. Mittelschenkel 0,08 mm lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen 
(ohne Tarsus) 0,08 mm lang, 0,035 mm breit. Hinterschenkel 0,15 mm 
lang, 0,04 mm breit; Hinterschienen (ohne Tarsus) 0,16 mm lang, 0,035 
mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,63 mm. Hinterleibslänge 0,7 
mm, Breite 0,24 mm. Gesamtlänge 1,1—1,2 mm, 

Diese Species fand sich allein in den Gallen auf Thunbergia 
fragrans (N. 26) und muss daher wohl als Erreger derselben angesehen 
werden. Docters van Leeuwen sammelte sie am 16. II. 1913 im 
Djattiwald von Mangkang. Ich besitze davon zwei 2 2 una eine Larve, 
letztere bietet nichts Besonderes und gleicht vollständig den Larven von 
Euthrips deformans und E. innoxius. 


362 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


Euthrips marginemtorquens nov. spec. 
Wirtspflanze: Elatostemma sesquifolium Hassk. | 

Bräunlichgelb; Fühler hell, gelblich, nur das vierte, fünfte und 
sechste Fühlerglied im distalen Teile deutlich getrübt und der Stylus 
dunkel. 

Kopf breiter als lang, mit ziemlich grossen, etwas vortretenden, 
schwarzen Netzaugen, die etwas mehr als die halbe Kopflänge ein- 
nehmen. Nebenaugen deutlich, mit grossen roten Pigmentbechern. 
Fühler fast dreimal so lang wie der Kopf, ziemlich schlank, nur die 
beiden ersten Glieder plumper. I. Glied kurz-zylindrisch, breiter als 
lang; II. Glied gerundet-becherförmig, länger als breit; die folgenden 
Glieder sämtlich deutlich schmaler als die beiden ersten und jedes von 
ihnen ungefähr so lang wie die beiden ersten zusammen, unter einander 
ungefähr gleich lang; Stylus schlank, sein erstes Glied etwas kürzer als 
das zweite und scheinbar zweigliedrig. Wangen ganz schwach gewölbt, 
ungefähr parallel. Mundkegel etwa bis zur Mitte des Prosternums 
reichend, am Ende breit abgerundet. 

Prothorax ungefähr so lang wie der Kopf breit, nach hinten ver- 
breitert und da deutlich breiter als lang, an den Hinterecken jederseits 
mit zwei kurzen, aber doch deutlichen Borsten. Pterothorax so lang 
wie breit, nach hinten verschmälert. Alle Beine ziemlich kräftig, die 
vorderen am dicksten, die hinteren am längsten. Flügel fast bis zum 
Hinterleibsende reichend; die vorderen stark gebräunt, nur hinter dem 
Grunde und gegen die Spitze zu etwas heller; Hauptader im basalen 
Teil mit ca. 6 ziemlich kurzen und schwachen Borsten besetzt; sodann 
folgt ohne grössere Lücke etwas vor der Flügelmitte eine etwas kräftigere 
Borste, neben der auch die erste Borste der Nebenader steht; sodann 
eine kleine Lücke und etwas hinter der Mitte wieder eine ziemlich 
kräftige Borste; im distalen Teile dann nur mehr zwei Borsten, die weit 
voneinander entfernt sind und von denen die zweite sich knapp vor der 
Flügelspitze befindet; Nebenader nahe der Mitte mit zwei Borsten, von 
denen die erste neben der ersten stärkeren Borste der Hauptader steht, 
die zweite in ungefähr gleicher Entfernung von den beiden benachbarten 
Borsten der Hauptader, (also noch vor der nächsten); im distalen Teile 
ebenfalls noch zwei Borsten, die voneinander ungefähr ebenso weit ent- 
fernt sind wie die beiden ersteren und von denen die letzte neben der 
vorletzten Borste der Hauptader steht. 

Hinterleib etwas breiter als der Pterothorax, mehr als doppelt so 
lang wie breit. Letztes Segment stark kegelförmig, fast tubusähnlich 
verengt. Legeröhre auffallend lang. Nur das neunte Segment mit 
langen kräftigen Borsten, das letzte, achte und siebente mit nur etwa 
halb so langen; die der übrigen Segmente verkümmert. | 

Körpermaße, ©: Fühler, Gesamtlänge 0,29 mm; I. Glied 0,02 mm 
lang, 0,03 mm breit; II. Glied 0,03 mm lang, 0,02 mm breit; III. Glied 
0,05 mm lang, 0,02 mm breit; IV, Glied 0,05 mm lang, 0,02 mm breit; 
V. Glied 0,05 mm lang, 0,02 mm breit; VI. Glied 0,05 mm lang, 0,02 
mm breit; VII. Glied 0,015 mm lang, 0,008 mm breit; VIII. Glied 
0,02 mm lang, 0,005 mm breit. Kopf 0,10 mm lang, 0,13 mm breit. 
Prothorax 0,13 mm lang, 0,18 mm breit. Vorderschenkel 0,13 mm 
lang, 0,04 mn breit; Vorderschienen (ohne Tarsus) 0,11 mm lang, 0,03 
mm breit. Pterothorax 0,24 mm lang und breit, Mittelschenkel 0,13 
mn lang, 0,035 mm breit; Mittelschienen (ohne Tarsus) 0,10 mm lang, 








Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 363 


0,035 mm breit. Hinterschenkel 0,14 mm lang, 0,04 mm breit; Hinter- 
schienen (ohne Tarsus) 0,17 mm lang, 0,03 mm breit. Flügellänge 
(ohne Fransen), 0,67 mm. Hinterleib 0,60 mm lang, 0,27 mm breit. 
Gesamtlänge 0,9—1,1 mm. 

Getasan bei Salatiga, ca. 1000 Meter. 27. XII. 1912, leg. Docters 
van Leeuwen; in einer Blattrandrollung von Elatostemma sesqui- 
folium, wohl zweifellos der Erreger der Galle, da sich in derselben ausser 
diesem Euthrips nur ein einziger Physothrips hospes vorfand. Neben 
den Imagines auch einige Larven, jedoch kein vollständiger Entwicke- 
lungszyklus; die Larven gleichen ganz denen der andern Euthrips-Arten 
und bieten weiter nichts Besonderes. 


Euthrips euryae nov. spec. 
Wirtspflanze: Eurya japenica Thunb. 

Bräunlichgelb, der Pterothorax der dunkelste Teil des ganzen 
Körpers. Fühler gelblich, vom fünften Gliede an dunkel (das fünfte 
Glied selbst schon gauz dunkel); mitunter auch das vierte Glied schon 
etwas dunkler als die vorhergehenden. 

Kopf nur ganz wenig breiter als lang. Netzaugen schwarz, gut 
entwickelt, etwas mehr als die Hälfte der Kopflänge einnehmend. Neben- 
augen deutlich, mit grossen roten Pigmentbechern. Wangen schwach 
gewölbt, nach hinten kaum merklich konvergierend. Fühler nicht ganz 
doppeltso lang wie der Kopf, ziemlich plump. I. Glied kurz-zylindrisch, 
breiter als lang; II. Glied so lang wie breit, fast kugelig; Ill. und IV. 
Glied eiförmig, untereinander gleich lang, etwas länger als das zweite 
und auch schmaler als dieses; V. Glied so breit wie das dritte und 
vierte, aber etwas länger als diese, verkehrt-eiförmig, d. h. seine breitere 
Stelle gegen die Basis zu gekehrt, aber an der Spitze quer abgestutzt, 
sodass es sich mit verhältnismässig breiter Fläche an das nächste anlegt; 
dieses (VI.) nicht länger als das vorhergehende, nahe dem Grunde 
ziemlich breit, aber distalwärts stärker verschmälert, sodass es allmählich 
in den Stylus übergeht; dieser schlank. aber relativ kurz, seine beiden 
Glieder ungefähr gleich lang. Mundkegel kaum bis zur Mitte des 
Prosternums reichend, am Ende breit abgerundet. 

Prothorax ungefähr so lang wie der Kopf, nach hinten etwas ver- 
breitert und da nicht ganz doppelt so breit wie lang, an den Hinterecken 
ohne Borsten. Vorderbeine kräftig. Pterothorax kaum länger als breit, 
etwas länger als Kopf und Prothorax zusammen, nach hinten deutlich 
verschmälert. Mittelbeine ziemlich kurz und kräftig, Hinterbeine länger, 
aber auch stärker. Flügel das siebente Segment erreichend; die vorderen 
bräunlich getrübt und zwar am stärksten nahe dem Grunde und in der 
Mitte; Borsten der Adern zu ganz schwachen, kurzen Härchen ver- 
kümmert; solche stehen auf der Hauptader ca. 4 im Basalteile, drei bis 
vier nahe der Mitte und zwei voneinander weit entfernte im distalen 
Flügelteile, auf der Nebenader nahe der Flügelmitte 3, im distalen Teil 
2, die weit voneinander entfernt sind. Hinterflügel entlang der Median- 
ader dunkel. 

Hinterleib kaum breiter als der Pterothorax, etwa dreimal so lang 
als breit, am Ende kegelförmig; nur die beiden letzten Segmente mit 
längeren Borsten. 

Körpermaße, ©: Fühler, Gesamtlänge 0,22 mm; I. Glied 0,02 mm 
lang, 0,03 mm breit; II. Glied 0,03 mm lang und breit; III. Glied 0,035 


364 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


mm lang, 0,02 mm breit; IV. Glied 0,035 mm lang, 0,02 mm breit; 
V. Glied 0,04 mm lang, 0,02 mm breit; VI. Glied 0,04 mm lang, 0,02 
mm breit; VII. Glied 0,01 mm lang, 0,008 mm breit; VIII. Glied 0,01 
mm lang, 0,005 mm breit. Kopf 0,12 mm lang, 0,13 mm breit. Pro- 
thorax 0,11 mm lang, 0,19 mm breit. Vorderschenkel 0,10 mm lang, 
0,05 mm breit; Vorderschienen (ohne Tarsus) 0,09 mm lang, 0,04 mm 
breit. Pterothorax 0,25 mm lang, 0,24 mm breit. Mittelschenkel 0,08 
mm lang, 0,03 mm breit; Mittelschienen (ohne Tarsus) 0,08 mm lang, 
0,03 mm breit. Hinterschenkel 0,13 mm lang, 0,05 mm breit; Hinter- 
schienen (ohne Tarsus) 0,13 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge 
(ohne Fransen) 0,65 mm. Hinterleib 0,78 mm lang, 0,25 mm breit. 
Gesamtlänge 1—1,3 mm. 

Oengaran-Gebirge, ca. 1400 Meter; 16. X. 1913, leg. Docters van 
Leeuwen; in einer Blattrandrollung auf Eurya Japonica, als deren Er- 
veger die Tierchen wohl anzusehen sind, weil keine andern vorhanden 
waren. Ausser einigen 2 2 auch eine schlecht erhaltene Larve. 


Genus: Physothrips Karny. 
Auch von diesem Genus ist meine |. c. gegebene Revisio specierum 
durch die zahlreichen seither beschriebenen neuen Arten längst über- 
holt, so dass ich auch hier eine neue geben muss. 


1. Hauptader der Vorderflügel ihrer ganzen Länge nach un- 
gefähr gleichmässig mit Borsten besetzt. Im distalen Teile 
der Hauptader stehen sechs bis elf Borsten. 
2. Nebenader nicht deutlich, ohne Borsten, nur mit einer 
einzigen Borste knapp vor der Spitze: r 
1) Physothrips abnormis (Karny). Österreich. 
2‘. Nebenader der ganzen Länge nach ungefähr gleich- 
mässig mit zahlreichen Borsten besetzt. 
3. Vorderflügel stark grau getrübt, nahe dem Grunde, 
etwa dort, wo die Nebenader entspringt, mit einer 
helleren Stelle. Zweites Fühlerglied nicht oder kaum 
breiter als das erste. 
4. Auf dem Vorderflügel an der Stelle, wo die Neben- 
ader entspringt, nur ein kleiner heller Fenster- 
fleck (2) oder ein hellerer Ton (8): 
2) Physothrips fumosus (Trybom). Ostafrika. 
4‘. Auf dem Vorderflügel an der Stelle, wo die Neben- 
ader entspringt, ein ausgeprägtes helleres Querband. 
5. Legebohrer langgestreckt und schmal (die 
grösste Breite nur 10—15 °% von der Länge); 
sein äusseres Viertel und die Oberseite der 
hinteren Gräten nur schwach gekrümmt: 
3) Physothrips meruensis (Trybom). Ostafrika. 
5". Legebohrer kurz (seine grösste Breite 20—30 % 
von der Länge); sein äusseres Viertel und die 
ganze Oberseite der hinteren Gräten stark ge- 
bogen. 
6. Fühler ungefähr so lang wie Kopf und Pro- 
thorax zusammen, schwarzbraun, nur das 
dritte Glied graugelblich: 
4) Physothrips atratus (Haliday). Europa. 





Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 365 


6‘. Fühler auffallend lang und schmal, länger 
als Kopf und Prothorax zusammen, schwarz- 
braun, zweites und drittes Glied hell, grau- 
gelblich, viertes Glied grau: 
5) Physothrips annulatus (Karny). Dalmatien 
3'. Vorderflügel gleichmässig gelbgrau getrübt. Zweites 
Fühlerglied auffallend breit, bedeutend breiter als 
das erste, das breiteste im ganzen Fühler: 
6) Physothrips basicornis (E. Reuter) Deutschl. 


1‘. Die Borstenreihe der Hauptader der Vorderflügel in der 
Mitte oder distalwärts davon durch eine deutliche Lücke 
unterbrochen; distalwärts von dieser Lücke meist nur zwei 
bis fünf Borsten. 


2. Diese Lücke liegt sehr weit distal, nur etwa um ein 
Viertel der Flügellänge von der Flügelspitze entfernt. 
Distalwärts von dieser Lücke nur zwei Borsten. 
3. Vorderflägel in der Mitte dunkel, im distalen Teil 
hell, nur die Spitze dunkel; Lücke vor den beiden 
letzten Borsten gross, etwa 5 Borstenlängen betra- 
gend: cf. Taeniothrips vitata (Schmutz). Ceylon. 


3‘. Vorderflügel im distalen Teil so dunkel wie in der 
Mitte; Lücke vor den beiden letzten Borsten kurz, 
etwa zwei Borstenlängen einnehmend. 

4, Schlanker. Stylus so lang oder länger als das 
halbe sechste Fühlerglied. 


5. Viertes Fühlerglied eingeschnürt und distalwärts 
stielförmig verlängert. 
6. Borstenreihe der Nebenader bei der ersten 
Borste der Hauptader beginnend: 
7) Physothrips antennatus Bagn. Ostafrika. 


6‘. Borstenreihe der Nebenader bei der dritten 
Borste der Hauptader beginnend: 
8) Physothrips antennalis n. sp. Java. 


5‘. Viertes Fühlerglied von gewöhnlicher Form. 
6. Zwischen der Borstenreihe der Nebenader und 
dem beborsteten Flügelgrunde eine Lücke von 
etwa drei bis vier Borstenlängen: 
9) Physothrips usitatus Bagn. India, 
Ceylon.*) 


*) Durch Untersuchung der im Wiener Hofmuseum befindlichen Typen von 
Frankliniella nigricornis und obseuricornis Schmutz konnte ich feststellen, dass diese 
beiden „Arten“ — zwischen denen ein wesentlicher Unterschied nicht existiert — 
mit Physothrips usitatus identisch sind. Daraus ist allerdings ersichtlich, dass die 
Original-Exemplare mit Schmutz’s Beschreibung in einigen wesentlichen 
Punkten gar nicht übereinstimmen: sie gehören gar nicht in’s Genus Franklintella, 
sondern besitzen keine langen Borsten an den Vorderecken des Prothorax und 
auch keine kontinuierliche Borstenreihe auf der Hauptader der Vorderflügel. Ich 
kann mich deshalb nicht entschliessen, den von einer richtigen Diagnose be- 
gleiteten Bagnall’schen Namen durch den allerdings um drei Monate älteren 
Schmutz’schen Namen zu ersetzen, da dessen Diagnose mit den tatsächlichen 
Merkmalen in direktem Widerspruch steht. 


366 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


6‘. Zwischen der Borstenreihe der Nebenader und 
dem beborsteten Fiügelgrunde eine Lücke von 


einer Borstenlänge oder nur wenig mehr: 


4‘. Plumper. Stylus kürzer als das sechste Fühlerglied: 


10) Physothrips sjöstedti (Tryb.) 


11) Physothrips variabilis Bagn. 





Afrika, | 
Malta. | 


Komoren. 


2'.Die Lücke der Borstenreihe liegt ungefähr in der Mitte 


der Vorderflügel. 
3. Stylus ziemlich 


4. Vordertarsus ganz am Ende mit einem kleinen 


kurz und dick. 


Zähnchen bewehrt. Färbung gelbgrau bis dunkel- 


braun. 


5. Kopf länger als breit, länger als der Prothorax: 
12) Physothrips inconsequens (Uze)). 
5‘. Kopf breiter als lang, so lang wie der Pro- 


thorax: 


4‘, Voerdertarsus 


13) Physothrips pyri (Daniel). 


unbewehrt. 


5. Körperfarbe braun bis schwarz. 


6. Vorderflügel im distalen Teile der Hauptader 


mit fünf Borsten: 


6‘. Vorderflügel im distalen Teile der Hauptader 


14) Physothrips ehrhornü (Moulton). 


mit drei Borsten. 
7. Körper einfarbig dunkelbraun. 

8. Vorderflügel nicht oder kaum getrübt. 
Fühler dunkelbraun bis schwarz, nur 
das zweite Glied am Ende und das 
dritte gelblich. 

9. Das dritte Fühlerglied bedeutend 


-_ 


8 


länger als das zweite; dass dritte und 
vierte gestreckt - spindelförmig; das 
sechste Fühlerglied etwas kürzer als 
das dritte. Körperlänge 1,3 mm: 
15) Physothrips vulgatissimus(Halid.) 


.Das dritte Fühlerglied nur etwas 


länger als das zweite; das dritte und 
vierte gegen das Ende zu viel weniger 
verengt; das sechste Fühlerglied etwas 
länger als das dritte. Körperlänge 
0,9 mm: 

16) Physothrips pini (Uzel). 


. Vorderflügel deutlich getrübt. Fühler 


ziemlich hell, nur der Stylus und die 
Distalhälfte des sechsten Gliedes dunkel: 


17) Physothrips dalmaticus (Karny). 


Europa. 


England, 
Kalifornien 


Kalifornien 





Europa. 





Europa, 


Montene- 


gro,Dalmat. 
7. Thorax orangegelb, Abdomen (namentlich 
am Ende) graubraun. 


Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 367 


8. Kopf dunkel. Fühler ziemlich hell, nur 
der Stylus und die Distalhälfte des 
sechsten Gliedes dunkel: 
18) Physothrips discolor (Karny). Dalmatien 
8°. Kopf orangegelb. Fühler braun, nur 
das dritte Glied gelb: 
19) Physoth. hawaiiensis (Morgan). Hawaii. 
5‘. Körperfarbe gelb oder gelbgrau. 
6. Vorderflügel hell, nicht oder kaum getrübt. 
7. Die Fransen am Hinterrande der Vorder- 
flügel.intensiv rostrot gefärbt: 
20) Physothrips lefroyi Bagn. India. 
7‘, Vorderflügel mit unauffälligem, ziemlich 
blassem Fransenbesatz. 
8. Hauptader der Vorderfiügel in der di- 
stalen Hälfte mit drei bis vier Borsten. 
9. Hauptader der Vorderflügel in der 
distalen Hälfte mit vier Borsten: 
21) Physothrips Iythri (Karny). Dalmatien 
9‘, Hauptader der Vorderflügel in der 
distalen Hälfte mit drei Borsten: 
22) Physothrips trybomi (Karny). Steiermark 
8‘. Hauptader derVorderflügelin der distalen 
Hälfte nur mit ein bis zwei Borsten. 
9. Flügel bis zum achten oder neunten 
Hinterleibssegment reichend. Körper- 
länge 1—1,2 mm (9): 
23) Physothrips traegardhi (Tryb.) Sudan. 
9. Flügel bis zum sechsten Hinterleibs- 
segment reichend. Körperlänge 0,75 
mm (8): 
24) Physothrips sp. (Trybom). Kalahari. 
6‘. Vorderflügel gleichmässig graubraun. 
7, Hinterleib auffallend breit, nur um ein 
Drittel länger als breit: 
25) Physothrips latus Bagn. England. 
7, Hinterleib schlanker, wie gewöhnlich ge- 
staltet: 26) Physothrips longipennis (Bagn.) Belgien, 
England. 
3‘, Stylus ziemlich lang und schlank, meist wenigstens 
halb so lang wie das sechste Fühlerglied. 
4. Hauptader der Vorderflügel in der distalen Hälfte 
mit drei bis vier Borsten besetzt. 
5. Mundkegel auffallend lang, bis zur Mitte der 
Mittelbrust reichend. Hauptader der Vorderflügel 
im distalen Teile mit vier Borsten: 
27) Physothrips(?*)longirostrum(Jones) Kaliforn. 
5‘. Mundkegel nicht so lang. Hauptader der Vorder- 
flügel im distalen Teil mit drei Borsten. 


*) Vielleicht eher zu Rhamphothrips oder Mycterothrips gehörend (?). 


368 Beiträge zur Kenntnis der Gallen von Java. 


6. Körperfarbe gelb, braun oder schwarz. Ptero- 
thorax deutlich grösser als der Prothorax. 
7, Fühler gelb bis lichtbraun. 
8. Fühler zitrongelb, nur die Enden der 
Glieder 4—6 lichtbraun. Flügel licht- 
braun: 
28) Physothrips orchidii (Moulton). Europa, 
Nordamer. 
8‘. Fühler lichtbraun, nur das zweite oder 
das erste und zweite Glied heller. 
9. Vorderflügel braun: . 
29) Physothrips parvus (Moulton). Kalifornien 
9‘. Flügel glashell, nur die Adern gelb- 
lich: 
30) Physothrips citri (Moulton). Nord- 
Amerika. 
“, Fühler grau bis dunkelbraun, höchstens 
das dritte gelblich. 
8. Körperfarbe gelbbraun. 
9. Sechstes Fühlerglied so lang wie das 
vierte, deutlich länger als das dritte: 
3l) Physothrips pteridicola n. sp. Java. 
9‘. Viertes Fühlerglied deutlich das 
längste im ganzen Fühler; drittes, 
fünftes und sechstes unter einander 
gleich lang: 
32) Physothrips mischocarpi (Zimm.) Java. 
8‘. Körperfarbe dunkelbraun bis schwarz. 
9. Beine gelbbraun, an den Enden gelb: 
33) Physothrips smithi (Zimm.) Java. 
9‘. Beine dunkelbraun, nur die äussersten 
Enden der Tibien und die Tarsen 
heller: a 
34) Physothrips alpinus (Karny). Österreich 
6‘. Körperfarbe grau -olivengrün. Pterothorax 
nicht viel grösser als der Prothorax: 
35) Physothrips frici (Uzel). Böhmen. 
4‘. Hauptader der Vorderflügel in der distalen Hälfte 
mit zwei Borsten besetzt. 
5. Körperfarbe weisslich, nur die Fühler vom 
vierten Gliede an braun. 
6. Borsten des Vorderrandes der Vorderflügel 
in der Regel nicht viel länger als die der 
beiden Längsadern: 
36) Physothrips albus (Moulton). Kalifornien 
6‘. Borsten des Vorderrandes der Vorderflügel 
mindestens doppelt so lang wie die der beiden 
Längsadern: | 
317) Physothrips costalis (Jones). Kalifornien 
5‘. Körperfarbe orangegelb bis braun. | 
6. Körper heller, gelb bis gelbbraun, 





Eine Sammelreise nach Unteritalien. 369 


7, Hinterleib einfarbig. 
8. Fühler ziemlich dick: 
38) Physothrips ulmifoliorum (Halid.) Europa, 
Java. 
8‘. Fühler auffallend schlank, | 
9. Viertes Fühlerglied vor dem Ende 
plötzlich verschmälert und fast stiel- 
förmig verengt: 
39) Physothrips erispator n. sp. Java. 
9‘. Viertes Fühlerglied distalwärts ganz 
allmählich schmaler werdend: 
40) Physothrips hospes n. sp. Java. 
“. Hinterleib am zweiten bis achten Segment 
oben mit je einem hellbraunen Querstreifen: 
41) Physothrips glycines (Okamoto). Japan. 
6‘. Körper einfarbig dunkel graubraun, 
t. Die mittleren Fühlerglieder hell, das 
sechste und der Stylus dunkel: 
42) Physothrips serratus (Kobus). Java. 
7, Alle Fühlerglieder dunkel (2) oder die 
letzten so hell wie die mittleren (6): 
43) Physothrips funtumiae Bagnall. Afrika. 
(Fortsetzung folgt.) 


Eine Sammelreise nach Unteritalien. 
Beitragzur Kenntnisder Lepidopterenfauna dersorrentinischen 
Halbinsel und des Cocuzzo-Massivs in Calabrien. 
(Mit Tafel II und 5 Textfiguren.) 
Von H. Stauder. Triest. 
(Fortsetzung aus Heft 8 9.) 

6. Pieris rapae L. 2 d,3 2 2, Paola, 1 2 Monte Pendolo; 
sehr bemerkenswerte Exemplare: dem Apicalfleck der Oberseite nach 
zu leucotera Stef. gehörig, unterscheiden sie sich jedoch von dieser durch 
die auffallende Grösse und den Flügelschnitt, der hier rund und in 
Apex geschweift ist. An Grösse erreichen dies& Stücke messanensis Z. 
Die Hinterflügel-Unterseite ist wie bei leucotera Stef., jedoch nicht so 
stark schwärzlich bestäubt. Bei den Weibchen ist die oberseitige dunkle 
Zeichnung nicht intensiv schwarz, sondern bräunlich, etwa wie bei illy- 
rischen Herbsttieren (leucosoma Schaw.), das Gesamtkolorit glänzend und 
schmutzig gelblichweiss. Diese Stücke gehören sicher der calabrischen 
II. Generation an und sind ein Mittelding zwischen leucoter& und messa- 
nensis resp. leucosoma Schaw.; diese Form ist mir sonst von nirgends 
bekannt und war bis jetzt in meiner reichen Pieridensammlung nicht 
‘vertreten. 

1. Pieris manni Mayeır*). 2 5d, 1 2, Cantoniera San Pietro bei 
‘Paola, bei etwa 400 m Seehöhe; dort gar nicht selten, jedoch schwer 
zu erbeuten. Die Stücke gehören der Oberseite nach zu g. a. rossü Stef., 
doch zeigt die Unterseite noch ziemlich viel schwarze Einsprenkelung. 
Der Vorderflügel-Mittelfleck ist besonders gross und deutlich viereckig; 

*) Laut freundl. Mitteilung des Herrn K. K. Hauptmannes Hein, Olmütz, 


von ihm auch im April 1913 bei Taormina in Sizilien gefangen; die Art scheint 
also durch ganz Italien samt Sizilien weitverbreitet zu sein. 


Bogen XXIV der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 5. Dezember 1914, 


370 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 


die schwarze, unterbrochene Saumlinie auf der Hinterflügel - Oberseite 
deutlich sichtbar; beim Weibchen auch ein deutlicher schwarzer Schatten- 
fleck im distalen Teile des Mittelfeldes der Hinterflügel-Oberseite (analog 
ab. posteromaculata Reverdin von P. napi L.) vorhanden, wie dies bei 
rossii wohl nicht zu selten vorkommt. (Taf. Il, Fig. 1.) Von Illyriern 
und Dalmatinern nicht verschieden; sind zu rossiüi Stef. zu stellen. 

8. Pieris napi L. 1 8, 4 22, M. Martinello; zwischen 500 bis 
1000 m Seehöhe nicht selten. Grosse, von mitteleuropäischen sowie al- 
pinen Stücken wesentlich verschiedene Exemplare. Oberseite: napi typ., 
Unterseite: napaeae Esp., also wohl analog wie bei Dbrassicae L. und 
rapae L. Die II. Generation Calabriens und eine Uebergangsform von 
der gener. vernal. zur gener. aest. Apicalflecke mit weisslicher Be- 
schuppung. 2 Weibchen aus 500 m Seehöhe, Hinterflügel-Unterseite wie 
bei meridionalis Stef. fast einfarbig gelblichweiss, mit nur noch sehr 
schwacher, kaum sichtbarer schwärzlicher Beschuppung an den Adern. 

9. Pieris daplidicee L. 2 dd, 3 29, höhere Umgebung von Paola; 
1 Q@ Monte Faito bei etwa 800 m, 1 d, 2 29 Monte Pendolo (500 m). 
Im Vergleich mit der typischen Form durch ihre besondere Grösse 
auffallend; Männchen 24—30, Weibchen 29—35 mm Vorderflügellänge, 
während daplidice typ. nur 20—26 mm misst. Die Flügel auch etwas 
stärker abgerundet als bei normalen Stücken. Hinterflügelunterseite mit 
hell gelblich-grüner Zeichnung wie bei der mitteleuropäischen Nominat- 
form. Selbst die grössten Stücke aus meiner Sammlung, aus Spanien, 
Algerien, Kleinasien und Dalmatien, erreichen nur zum Teil diese ca- 
labrischen daplidice an Grösse; das grösste Weibchen aus El Kantara 
misst 32, dass grösste Dalmatiner Weibchen (aus Perkovic) 33 mm 
(Vorderflügellänge); meine zahlreichen deutschen und alpinen Weibchen 
erreichen 24, die Männchen stehen zwischen 20—24 mm. Algerische Stücke 
sind unterseits viel heller, dalmatinische oberseits bedeutend mehr verdunkelt 
(häufig zu ab. anthracina Schultz gehörend). Diese calabrische daplidice- 
Serie ist auch deshalb besonders bemerkenswert, weil die Stücke die 
Merkmale der g. vern. und g. aest. aus Mitteleuropa in sich vereinigen. 
Während die Oberseite infolge Einmischung vieler weisslicher Schuppen 
in den schwarzen Steilen des Apex und des Mittelflecks an die zentral- 
europäische bellidice erinnert, ist die Unterseite wie bei der g. aest. 
sehr stark gelblichgrün bis gelblichgrau gefärbt. Es handelt sich dem- 
nach bestimmt um eine in den höheren Lagen Süditaliens erst im Juni 
auftretende g. vern.,, die schon stark zur Sommerform übergeht. 

10. Euchlo& belia romanoides Verity (Taf. II, Fig. 2, 3), 13 36, 
1 2, Gipfel des Monte Pendolo, 510 m; det. Conte Turati; in den 
Mittagstunden (bis 1 Uhr) gemein beim grossen eisernen Kreuze, sehr 
rasch und unstät fliegend und schwer zu erbeuten. Von trinacriae Trti., 
der g. aest. von kruegeri Trti., die bis jetzt nur vom Monte Busambra 
in Sizilien bekannt ist, nicht wesentlich, wohl aber von ausonia Hb. 
charakteristisch zu unterscheiden. Das grösste Männchen hat 27 mm 
Vorderflügellänge. 

Bei Paola und Cosenza konnte ich weder diese noch eine andere 
belia-Form feststellen. 

11. Euchloö cardamines turritis O., nov. aberr. (ansubsp.?). (Taf. II, 
Fig. 4) 1 5 auf der Pianura del Faito bei 1200 m Seehöhe; Grösse normal. 
Die Hinterflügel-Unterseite zeigt hier sehr starke Reduzierung des Farben- 











Eine Sammelreise nach Unteritalien. 371 


schmuckes, sodass von der charakteristischen Petersilienzeichnung nur 
noch soviel übrig bleibt, wie etwa bei der Abbildung von bieti Obth. im 
„Seitz“ Pal. Teil, I. Band, Taf. 22, Reihe e, letzte Figur. Je ein 
ähnliches Stück liegt mir noch vom Monte Martinello (3. VI. 13) und 
von Triest (6. V. 12) vor. 

12. Leptidia (Leucophasia) sinapis stabiarum m., nov.subspec. (Taf. II, 
Fig. 5 d, 6 2). Typen 6 35, 5 29, aus den Kastanienwäldern im 
Gebiete des Monte Faito und S. Angelo, zwischen 700—1400 m Seehöhe, 
bei Castellamare di Stabia (das antike Stabiae); gehören der Frühjahrs- 
generation an, welche hier erst von Anfang Juni an (in Höhen über 
1000 m) erscheint. 

An Grösse ab. major Grund, die aber als unter der Sommergene- 
ration fliegend angegeben wird*), erreichend, teilweise übertreffend; die 
Schwarzzeichnung der Vorderflügel-Oberseite mit keiner der bis heute 
bekannten Lokal- und Aberrativformen übereinstimmend: & Apicalfleck 
der Oberseite des Vorderflügels an der proximalen Grenze nicht eckig, 
sondern deutlich rundlich, im Zentrum tiefschwarz, sonst graulich bestäubt, 
doppelt so gross wie bei typischen Stücken von sinapis und lathyri Hb. 
das Schwarz setzt sich an der Costa bis zur Flügelmitte fort; am 
Distalrande des Flügels mit deutlicher schwarzer Saumlinie, die sich 
bis zum Hinterwinkel fortsetzt; vom Saume beginnend gegen die Flügel- 
mitte mit schwarzen Pfeilstrichen an den Adern, deren vorderster, hinter 
dem Apicalfleck, bis 6 mm lang wird. Fransen nicht weiss, sondern 
schwärzlich-grau. Oberseite beim $ und © mit einer feinen schwarzen 
Saumlinie. Flügelwurzelfeld schwach dunkel bestäubt. Auf der Vorder- 
flügel-Unterseite bleibt bei $ und 2 der Apex gelblich weiss, ohne 
jedwede schwärzliche Beimischung, wie dies bei Tieren der gener. vern. 
aus dem Süden gewöhnlich vorkommt. Vorderrand mit breiter schwärz- 
licher Bestäubung, die bis zum Apicalfleck reicht und denselben gegen 
das Mittelfeld zu einsäumt; die Hinterflügel-Unterseite ähnlich wie bei 
lathyri, jedoch bei weitem nicht so intensiv bestäubt; Abdomen unter- 
seits blendend weiss, dorsal grau. 

Die Weibchen erinnern oberseits sehr an major Grund, der Flügel- 
schnitt ist aber ähnlich wie bei croatica Grund geschweift. Apicalfleck 
der Oberseite fehlt, alle Adern sind mit schwärzlichen, am Saume ver- 
dickten und gegen: das Mittelfeld pfeilförmig verjüngten Strichelchen ge- 
ziert. Vorderflügel-Unterseite rein weiss, nur an der Wurzel schwach 
grünlich - grau bestäubt, Apex hell gelblich - weiss. Vorderflügellänge: 
Männchen fast durchweg 25**), Weibchen 26, 27, 1 Stück auch 29 mm 
(Basis— Apex). Der Flugzeit, der Höhe der Flugplätze sowie der Fär- 
bung des Apicalfleckes und der Hinterflügel-Unterseite nach, handelt es 
sich hier sicherlich um eine südliche Gebirgsform der Art und zwar 
um solche der Frühjahrsgeneration. Hoffentlich gelingt es, auch der 
gewiss interessanten Sommerform dieser Subspecies habhaft zu werden. 

13. Colias hyale L. 2 dd, Paola, 3. VI. 

14. Colias croceus Fourc. (edusa F.). Diese Art fliegt in ganz Süd- 
italien in sehr hellen Stücken, deren Weibchen meist zu ab. aubouissoni 


*) E. Z. Guben XIX, pag. 145 et sequ.; A. Grund: „Leptidia sinapis L. in 
der Umgebung Agrams“. 

**) Fin einziges $ aus 1400 m Seehöhe hat normale Zathyri-Grösse, ist aber 
sonst mit stabiarum vollkommen identisch. 


372 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 


Car. gezogen werden können, denn sie sind viel heller als Mitteleuropäer, 
die Flecke im schwarzen Saum des Distalrandes sind hell gelbgrün. 

1 9 ab. velata Ragusa, 3. VI, Paola, 1 @ heüce Hb. ebendort, 
2 2Q aubouissoni, 8. VI., Monte Faito, 1 2 (helice) pallida Tutt, Castella- 
mare d. St, 1 2 pallida Tutt, Monte Pendolo. Da die Urbeschreibung 
von aubouissoni wenig bekannt sein dürfte, zitiere ich sie hier: Caradja 
in Iris, Dresden, VI, 1893, p. 171/2: Type 1 2 aubowissoni Car.: „Diese 
bisher unbenannte Aberration lässt sich kurz diagnosieren wie folgt: 
Aberratio ochracea, alis posterioribus macula media permagna ochracea; 
est forma intermedia intra Edusam et Helicem. Es ist eine ausgesprochene 
Helice, aber auf allen Flügeln mehr oder weniger stark orange über- 
gossen und nähert sich in der Intensität der gelben Färbung oft mehr 
der Edusa. Charakteristisch ist auch der stets sehr grosse hochorange- 
farbene Mittelfleck auf den Hinterflügeln, welcher grell aus dem grau- 
bestäubten Grunde hervorleuchtet. Ich fing diese interessante Zwischen- 
form am Canal du Midi bei Toulouse und erhalte sie alljährlich regel- 
mässig von dort, sowie auch von anderen Lokalitäten. Gegenwärtig 
besitze ich eine Reihe von 7 ausgewählten Stücken, die einen allmäh- 
lichen Uebergang bilden von der Stammform bis zur reinen ab. 2 Helice. 
Ich besitze aubouissoni von Malaga, Sarepta, Mazedonien und von Bosz 
Dagh (Kleinasien), erhielt sie auch noch von einigen anderen Lokali- 
täten.“ Caradja sagt dann, dass dies ein Beweis sei, dass seine au- 
bouissoni eine konstant wiederkehrende Form ist; und wenn er gewusst 
hätte, dass diese Form z. B. in Mittel-Dalmatien die beinahe ausschliess- 
liche sei, so hätte er sie ruhig für manche Gegenden zu einer Subspecies 
stempeln können.*) 

15. Gonopteryx rhamni L., forma nova (subsp. nova?). 1 SQ frisch, 
Ende VI, Castellamare di Stabia; $ und @ um ein Drittel grösser als 
mitteleuropäische und selbst noch viel grösser als illyrische und dalma- 
tinische Exemplare, $ 36, © 38 mm von Basis zu Apex, auch an Fär- 
bung, Flügelrundung und Zackung resp. Schweifung aller Flügel vom 
Typus vollständig abweichend. & viel gesättigter tiefgelb mit ober- und 
unterseits ausnehmend grossem Mittelpunkt auf allen Flügeln. Ich 
behalte mir vor, auf diese offenbar neue Lokalform später einmal, 
wenn mir mehr Belegmaterial vorliegen wird, zurückzukommen und sie 
eingehend zu behandeln. 

16. Gonopteryx cleopatra L. 1 8 am 1. VI. am Monte Pendolo 
beobachtet. 

17. Charaxes jasius L. 2 Raupen am Westabhang des Monte Faito 
an Arbutus unedo, 8. VI. 

18. Limenitis camilla herculanea Stichel, abgeflogen 1 @ Monte 
Faito, 8. VI. von ganz enormer Grösse und mit verbreiterten weissen 
Flecken. Uebertrifft selbst meine grössten Dalmatiner Weibchen. Ich 
traf die Art hier bei 800-1100 m an. 

19. Pyrameis atalanta L. allenthalben in Süditalien. jedoch nirgends 
häufig angetroffen, 1 Stück bei 1300 m am Monte $. Angelo. 

20. Pyrameis cardui L. allenthalben in grosser Anzahl angetroffen; 


*) Ich habe mich hierüber eingehend im Boll. Soc. Adriatica di sci- 
enze natur. Trieste, 1912, geäussert und hierbei auch die mediterrane Frühjahrs- 
generation, die um Triest meist schon von März an fliegt und um die Hälfte 
kleiner ist, abgetrennt. 








Eine Sammelreise nach Unteritalien. 373 


durchweg sehr grosse und lebhaft gefärbte Individuen. Am M. Marti- 
nello noch bei 1200 m sehr gemein. 

21. Vanessa urticae L. Raupen im Cocuzzostocke mehrfach an- 
getroffen. 

22. Folygonia c album, forma hutchisoni Robson, 3 99, 6. VI. Faito, 
äusserst grosse und stark aufgehellte Stücke, die Mitteleuropäer an Grösse 
reichlich übertreffen. Die Unterseite hellbraun, nicht marmoriert, das 
© auffallend gross und deutlich silberglänzend. Auf der Unterseite auch 
die Punktaugenreihe (Vorder- und Hinterflügel) im Distalfelde sehr 
markant, die (12—16) Augen dunkler gekernt. Vielleicht eigene Unterart! 

23. Melitaea cinxia L. 1 ©, M. Martinello, 5. VI. stark geflogen. 

24. Melitaea phoebe Knoch. 2 38, 1 2, M. Martinello in der Farn- 
krautregion (800—1200 m), mit dem Typus nicht ganz übereinstimmend. 
Die Gelbzeichnung der Unterseite viel heller als beitypischen und illyrischen 
Stücken, die Oberseite durchweg viel reichlicher und intensiver schwarz 
gezeichnet. Alle Mondflecke an der Saumlinie des Distalrandes der 
Unterseite alleinstehend, keine die Adern berührend, wie ich dies bei 
keiner sonstigen phoebe-Form gesehen habe. 1 $ von M. Faito aus 
1100 m Höhe kann zu alternans Seitz gezogen werden. Ich behalte 
mir vor, auf Grund ausgiebigeren Materials auf diese Form, die vielleicht 
eine Lokalrasse aus Calabrien darstellt, zurückzukommen., 

Eine prachtvolle Aberration, die Merkmale der cinxioides 
Muschamp. und melanina Bonap. vereinigend, stammt aus dem Cocuzzo- 
stocke (1300 m). Es ist ein © von 25 mm Vorderflügellänge, dessen 
Vorderflügel nur mehr im Distalfelde noch einige rötlichbraune Färbung 
zeigt. Die Oberseite der Hinterflügel ist 
“ ! | er total schwarz bis auf die Fleckreihe nahe 
9 2” I | dem Distalrande, welche jedoch, genau wie 
er Ä « bei cinwioides, prachtvoll schwarz punktiert 
ist. Die Unterseite aller Flügel, namentlich 
der hinteren, ist im Gegensatze zur Ober- 

seite im allgemeinen blass gefärbt. Die 
blendend weissen, kaum merklich an den 
Aderenden geteilten Fransen stechen mächtig 
. von der tiefschwarzen Oberseitenfärbung ab. 
Ich beobachtete dieses @ gerade als es die 

Br Puppenhülle verliess. Es war 11 Uhr mittags 
und die ganze Umgegend in dichten Nebel gehüll. Nachdem ich 
meinen Raupenzylinder über das Tier gestülpt hatte, holte ich es abends, 
nachdem es vollständig ausgetrocknet war, ab. Ich benenne diese 
Aberration forma totila, ab. nov. (Fig. 1). 

25. Melitaea didyma palycosana Trti. (Taf. I, Fig. 8 4, 9 2.) 
33 00, 8 29, aus der nächsten Umgebung Paola’s in etwa 400-600 m 
Seehöhe, jedoch scheinbar sehr lokal; hauptsächleih an mit Disteln 
bestandenen steilen Hängen fliegend. 

Diese prächtigste didyma-Form hat Turati im Annuario del Museo 
Zoologico della R. Universita di Napoli (Nuova Serie) Vol. 8, n. 18, 
pag. 18/19 ausführlichst beschrieben. 

Von meinen 8 2° weisen 4 die charakteristische meridionalis- 
Färbung auf, während die restlichen 4 lederbraun sind. Stücke aus 
höheren Lagen der Umgebung Paola’s (Monte Martinello 1000-1200 m) 


= 
 ; 





374 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 


unterscheiden sich nur durch ihre geringere Spannweite von paty- 
cosana typ. 

26. Melitaea athalia maxima Trti.*) (Taf. U, Fig. 10 4, 11 5) 
in einer sehr grossen Serie aus dem ganzen Uocuzzogebiete und in wohl 
kaum davon zu trennenden Stücken auch auf dem Piano del Faito. 
Manche 22 lassen sich nur an der Unterseite von phoebe Knoch unter- 
scheiden. 

Triestiner Stücke der g. v. stehen der maxima an Grösse in nichts 
nach, sind jedoch nicht so lebhaft fuchsrot grundgefärbt. 

Obwohl Turati maxima bloss auf Grund eines Pärchens abgetrennt 
hat, was im Prinzip nicht zu billigen ist, hat er doch damit das Richtige 
getroffen. Meine reichhaltige Serie stimmt ausnahmslos mit der typischen 
maxima überein; die Form aus dem Neapolitanischen, von wo sie mir 
vom Monte Pendolo, Monte Coppola und Monte Faito vorliegt, ist nur 
als eine Uebergangsform zu maxima zu betrachten, weil ihr namentlich 
das feurige Kolorit fehit und sie auch bei weitem nicht so stattlich ist 
wie die calabrische Rassenform. 

Forma rhodoleuca m., nov. aberr. stammt aus S. Fili bei Cosenza; 
es ist dies eine blasse Form (3) von normaler maxima-Grösse, deren 
Vorder- und Hinterflügel-Partien an der Basis nicht grell fuchsrot, 
sondern weissgelb ausgefüllt sind. Am Vorderflügel reicht diese fahle 
Färbung bis zur schwarzen Mittelfeldbinde, auf der Hinterflügel-Ober- 
seite ebenfalls soweit, so dass nur mehr die äussersten 2 Fleckreihen 
feurig fuchsrot bleiben. 

Die Unterseite ist analog gefärbt. 

27. Argynnis euphrosyne apennina Stgr. in zahlreichen, geflogenen 
Exemplaren von der Passhöhe des Monte Martinello (1200 m), auf 
Quendelpolstern an der Reichsstrasse äusserst gemein, die 22 jedoch 
sehr selten. 

Die von mir auf dem Piano del Faito bei Castellamare di St. 
erbeuteten 3 55 1 2 sind von der typischen Form, die mir aus der 
Schweiz, Tirol und den Julischen Alpen vorliegt, wohl nicht trennbar. 

28 Argynnis lathonia L. 3 88,2 29, von denselben Lokalitäten wie 
die vorige Art; die Stücke sind in demselben Verhältnis wie Mel. athalia 
masxima Trti. zur Nominatform bedeutend feuriger gefärbt, namentlich auch 
die 22; auch die Flecke durchweg viel kräftiger, bei den 22 doppelt so 
gross wie bei Mitteleuropäern. Obwohl die Art am Monte Martinello äusserst 
gemein ist, unterliess ich es leider, eine Serie einzusammeln, weshalb 
ich nun auf Grund der nur 5 mir vorliegenden Exemplare kein end- 
gültiges Urteil über die Abtrennungsberechtigung abgeben kann. 

29. Argynnis aglaia L. 14 88, 1 2, Passhöhe und Hänge des 
Monte Martinello, 2 &3 Monte Faito, von mitteleuropäischen Stücken 
etwas verschieden durch die feurigere Grundfärbung und stattlichere 
Form, illyrischen, namentlich subalpinen Exemplaren aber ganz gleich- 
kommend. Die Saummonde stehen meist vom Distalrande getrennt; 
bei einigen 85 fehlen die Randsilberflecke auf der Hinterflügel-Unter- 
seite. Das einzige 2 ist sehr fahl gefärbt, auch alle Schwarzzeichnung 
nicht fett, sondern sehr verblasst aufgetragen. 


30. Argynnis paphia L. 1 8, Cantoniera San Pietro bei Paola 
(500 m) abgeflogen. 


*) Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli, nuov. ser. v. 3 p. 19, 20. 





Eine Sammelreise nach Unteritalien. 375 


3l. Argynnis pandora forma 2 melanophylla m. (aberr. an 
subspec. nov.?). Eine prächtige Parallelform zu paphia f. valesina Esp. 
Mir leider nur in einem einzigen 2 vom Monte Faito (19.VI.) vorliegend. 

Vorderflügel-Oberseite mit Ausnahme des Apex schwärzlich glänzend- 
grün übergossen, die Hinterflügel-Oberseite durchweg ebenso gefärbt. 
Die am Apex der Oberseite sichtbare Grundfarbe ist mattbräunlichgelb, 
ganz anders als bei Dalmatiner und südwestfranzösischen Stücken, die 
den Typus darstellen. 

Die schwarzen Flecke der Oberseite zierlicher, die Saumlinien um 
vieles zarter als bei pandora Schiff. Auf der Unterseite das Rot der 
Vorderflügel viel blasser, im Apex aber viel dunkler gelblichgrün mit 
verloschenen Silberfleckchen; Hinterflügel dunkelschmutziggrün mit 
reichlicher schwärzlicher Schuppeneinmischung, auch die Silberzeichnungen 
allenthalben viel dunkler, eher als opalisierend zu bezeichnen. 

Ob es sich nur um eine Zufallsaberration oder um eine beständige 
Rasse handelt, kann ich leider nicht angeben. Vielleicht bringt mir 
weiteres Material aus dieser Gegend den nötigen Aufschluss. 

32. Melanargia galathea procida Hbst. 13 83 vom ganzen Martinello- 
gebiete (von 200—1300 m), 6 33 Monte Faito bei 600—900 m, 2 56, 
Monte Coppola aus etwa 150 m Seehöhe. Leider kein einziges 2 
erbeutet. 

Anscheinend eine sehr markante Lokalform der Calcarregion des 
kalabrischen Apennins; mit Ausnahme von lucasi Rbr. (= mauretanıca 
Obth.) die grössten 3d, die mir jemals unter vielen Tausenden Stücken 
aus allen Teilen des Fluggebietes vorgekommen sind; Grundfarbe blendend- 
weiss, nicht ins Gelbliche oder Grünliche einschlagend, Flügelrundung 
äusserst voll. 

Da ich demnächst eine Revision der Art galathea L. vornehmen 
will, werde ich noch dabei auch auf diese Form Calabriens zurück- 
kommen müssen. 

33. Melanargia arge Sulz. (= amphitrite Hb.) cocuzszana m., subsp. 
nova (Fig. 12, 13 9, 14, 15 2). 

Während in der Umgebung von Castellamare di St. M. arge in 
typischen Stücken (im VI.) vorkommt, fand ich diese Art im ersten 
Junidrittel an den Hängen des Monte Martinello und Cocuzzo bei Paola. 
in einer sehr markanten Lokalform, die ich unter obigem Namen neu 
einführe. 

Bevor ich in die Beschreibung derselben eingehe, muss ich die 
einschlägige Literatur eingehend sichten. Es liegen mir vor: Rühl- 
Heyne, „Die paläarktischen Gross-Schmetterlinge und ihre Natur- 
geschichte, 1895* (pag. 472/3), Staudinger-Rebel, „Catalog der Lep. 
d. pal. Faunengebietes, III. Aufl. 1901*, Spuler, „Die Schmetterlinge 
Europas, I. Bd., 1908%, Seitz, „Die Gross-Schmetterlinge der Erde, 
I., 1, 1906°, E. Turati im „Naturalista Siciliano, Palermo, An. XX, 
N. 1—2—3, 1907, pag. 12*; leider nicht zugänglich war mir Sulzer’s 
Urbeschreibung in „Abgekürzte Geschichte der Insekten nach dem 
Linn&’schen System, Winterthur 1776, doch scheint mir letztere aus 
dem Grunde nicht unbedingt erforderlich zu sein, weil ja „Rühl- 
Heyne“ den Urtext der zitierten Autoren (l. c., pag. 6) wörtlich 
wiederholt. Aus diesem Grunde lehne ich mich auch an dieses 
Werk in erster Linie an und lasse den Text hieraus folgen: 


376 Eine Sammelreise nach Unteritalien. 





Fig. 12 (oben) 6. Fig. 14 (oben) d, Unterseite. 
Fig. 13 (unten) ©. Fig. 15 (unten) 2, Unterseite. 


„M. arge Sulz., Amphitrite Hb. Schmetterling 47—53 mm. Oberseite. 
blass gelblichweiss. Die schwarzen Zeichnungen sind stärker reduziert 
als bei irgend einer anderen Malanargia-Art. Saumlinie der Vorder- 
flügel einfach oder undeutlich geteilt, die der Hinterflügel deutlich doppelt. 
Die schwarze Aussenrandszackenbinde reicht nur bis zur Rippe 2; an 
Rippe 1 tritt noch ein einzelner Fleck auf, oder es fehlt auch dieser. 
Die schwarze Zeichnung in der Mitte des Vorderrandes ist wie bei 
Syllius, aber um vieles feiner. Die Mittelzelle ist durch einen schwarzen 
Strich geteilt, welcher kaum bis zum unteren Rande derselben reicht 
und am Vorderrande auch nicht verdickt ist. Augenflecke wie bei 
Pherusa angeordnet, aber viel kleiner und undeutlicher. Unterseite mit 
sehr feinen Zeichnungen, sonst wie auf der Oberseite. Rippen der 
Hinterflügel ganz dunkel, fast schwarz. Fluggebiet: Rom CVaBaN en 
Calabrien, Sizilien, Spanien (?), Portugal (?) (V1.).“ 

Nach Spuler ist die Grundfarbe hell gelblichweiss, nur ganz selten 
gelblich mit wenig schwarzer Zeichnung. Hinterflügel unten gelblich 
mit starken, fast schwarzen Adern und 5 rostgelb umzogenen Augen. 

Seitz, Pal. T. I, Bd. 1 (pag. 117): „Oben weiss, nur die Rand- 
kappenlinie, die 2 Bändchen auf Zellmitte und -ende und die schön 
blau gekernten Augen dunkel; unten ist die Zeichnung der Vorderflügel 
in gleicher Weise reduziert.“ 

Abbildungen: Spuler 1910, III. Bd. Taf. 9, Abb. 19; Seitz, 
I. Abt, 1. Bd., Tafeln, Taf. 39, Reihe f, 3., 4. und 5. Fig.; Turati, 
Natur. Sieiliano, XX, Nr. 1—2—3, 1907, Tav. I, Fig. 4 und 5. 

Die zitierten Beschreibungen vertragen folgende Ergänzungen resp. 
Richtigstellungen: 

Markante Unterscheidungsmerkmale zwischen den drei einander 


Eine Sammelreise nach Unteritalien. 377 


naheverwandten Arten syllius, arge und pherusa: syllius unterscheidet 
sich von arge und pherusa hauptsächlich durch die braune Adern- 
zeichnung der Hinterflügel-Unterseite und die allenthalben viel massiger 
aufgetragene Schwärzzeichnung. @Querbinde des Mittelfeldes der Vorder- 
flügel mit der Discocellularzeichnung verbunden, auch viel näher an 
derselben liegend als bei arge und pherusa, bei "welchen sie übrigens 
nicht gegen “den Distalrand hin, sondern (spitz) basalwärts verläuft. 
Aderzeichnung bei syllius viel markanter als bei den übrigen zwei 
Arten; während bei syllius auch Ader d (nach System Spuler) des 
Vorderflügels schwarz gefärbt erscheint, ist sie bei arge und pherusa 
normalerweise weiss. Die Randzackenbinden sind bei arge viel feiner, 
die Nebenpartien nicht so stark mit schwärzlicher Bestäubung ausgefüllt. 

Der Apex der Vorderflügel-Unterseite ist bei sylius bräunlich, bei 
arge gelblichweiss und von der Grundfarbe wenig abstechend. Der lange 
schwarze Wisch am Hinterrande des Vorderflügels von syllius reicht bei 
arge nur bis zu einem Viertel der Flügellänge. Der schwarze Fleck 
zwischen und an den Adern IV; und d (Vorderflügel) reicht bei syllus 
fast durchweg bis zum Hinterrande, während er bei arge niemals über 
Ader d hinausgeht, sondern diese kaum berührt und in den meisten 
Fällen überhaupt nur schwach angedeutet ist oder gar gänzlich fehlt. 
Die Augen (Kopfaugen) sind bei syllius hell-, bei arge dagegen dunkel- 
braun. Das erste Augenfleckpaar auf der Hinterflügel- Oberseite ist bei 
syllius ungekernt und ineinander verschwommen, bei arge in den aller- 
seltensten Fällen so, sondern fast durchwegs scharf getrennt und blau 
gekernt. 

Im Römischen und bei Castellamare (Monte Coppola, Monte Pendolo, 
Hänge des Monte Faito und S. Angelo) fliegt die typische arge, während 
im Cocuzzostocke eine dem syllius nahekommende, ausgeprägte Lokal- 
rasse vorkommt. 

An allen Lokalitäten traf ich arge zusammen mit galathea procida 
fliegend; auch einen Kopulationsversuch zwischen 3 galathea und 2 arge 
beobachtete ich bei San Fili in Calabrien. Im Fluge sind arge und 
procida leicht zu unterscheiden; letztere träge, die 22 überhaupt nur 
von Blume zu Blume huschend, arge dagegen äusserst wild und ungestüm; 
auch die 2? 2 von arge fliegen rasch und ausdauernd; die SS sind wegen 
ihres scheuen Wesens sehr schwer zu erbeuten. Beide Arten traf ich 
in Calabrien und im Neapolitanischen bis zu Höhen von 1000 Metern. 

Die im Cocuzzostocke fliegende arge unterscheidet sich wesentlich 
von der typischen mittelitalienischen Nominatform. Die frischen 35 
und 2 2 dieser calabrischen Subspecies sind ober- und unterseits blendend 
elfenbeinweiss, nur ältere 33 zeigen teilweise gelbliche Grundfärbung. 

Von den mir vorliegenden 229 Belegexemplaren sind 

18 55 abgeflogen, aus Umgebung COastellamare di St., dunkelgelb, 

2 86 frisch, aus demselben Fundorte, gelblichweiss (Nominatform), 
89 53 abgeflogen, aus dem Cocuzzo-Gebiete, schmutzigweiss mit 
schwachem Stich ins Gelbliche, 
5 65 abgeflogen, aus derselben Lokalität, stärker gelb, 
6 53 frisch, aus derselben Lokalität, blendend weiss (cocuszana m.), 
6 29 frisch, Castellamare, schmutzig gelblichweiss, \ Nominat- 
1 © frisch, Castellamare, reinweiss, 
Mi 


QQ abgeflogen, Castellamare, gelblich, ) form, 


378 Eine Sammelreise nach. Unteritalien. 


20 22 abgeflogen, Cocuzzo, reinweiss (cocuszana m.), 

45 99 frisch, Cocuzzo, blendend elfenbeinweiss (cocuzsana m.). 

Hieraus kann gefolgert werden, dass bei der mittelitalienischen 
Rasse (forma iypica) durchweg die Grundfarbe viel schmutziger weiss 
gefärbt ist als bei der aus dem Cocuzzagebiete; bei der letzteren sind alle 
Stücke beiderlei Geschlechtes blendend weiss, während. nur alte Stücke 
denen aus Mittelitalien in der Färbung gleichkommen; der Umstand, 
dass unter meinen Calabresen nur die alten Stücke gelblich sind, ist 
mir sofort an Ort und Stelle aufgefallen. | 

Ich war anfänglich der Meinung, dass die gelbe Verfärbung älterer 
Exemplare auf Blütenstaub zurückzuführen sei, der sich den Flügeln 
anheftet. Die Hauptflugplätze der arge sind nämlich steile, mit einer 
meterhohen Carex- Art dicht bewachsene Hänge der Calcarzone des 
Cocuzzostockes; diese Carex-Art, die vermutlich die Futterpflanze der 
noch unbekannten Raupe ist, ist gerade zur Flugzeit des Falters in 
vollster Blüte und zerstreut bei geringster Erschütterung und jedem 
Windhauche einen Qualm ungemein feinen, braunen Blütenstaubes 
(Pollenkörner); nach längerem Herumwandern in solchem Graswalde 
sind Körper und Kleider mit einer dichten Schicht dieses sehr haftbaren 
und scheinbar klebrigen Staubes dicht überdeckt. Gerade dieses Gebiet 
wird, wie schon eingangs erwähnt, nachmittags 1egelmässig während eines 
geraumen Zeitraumes bei heftiger Brise in dichten Nebel gehüllt. 

In diesen Umständen glaubte ich die Ursachen dafür gefunden zu 
haben, dass ältere Stücke von arge stets oder doch fast stets — 
gelblich aussehen; denn die Möglichkeit, dass dieser zerstreute Staub in 
Verbindung mit der in der Luft vorhandenen Feuchtigkeit sich an die 
Oberfläche der Schmetterlingsflügel festsetzen könnte, war nicht ohne 
weiteres abzulehnen, Die mikroskopische Untersuchung der Schmetterlings- 
flügel rein weisser und gelblicher sowie ganz gelber arge-Stücke (Gewährs- 
männer: Prof. Dr. Josef Müller und Prof. Dr. Karl Wolf, Triest) 
ergab jedoch das überraschende Resultat, dass auch die gelblich gefärbten 
Flügel resp. Schuppen vollkommen pollenkörnerfrei befunden wurden. 

Der Verfärbung älterer Tiere müssen daher ganz andere Ursachen 
zugrunde liegen, die wohl in einem chemischen Prozess zu suchen sind. 

Aber nicht bloss in der Grundfärbung differiert cocuszana von 
arge typ.; auch ihre Form ist viel stattlicher, die dd erreichen oftmals 
eine Grösse wie © @ der Nominatform. Der O-förmige Discocellularfleck 
ist bedeutend erweitert, ganz weiss ausgefüllt und von den 2 Rippen 
IIlı und Ills fein und deutlich durchzogen. Alle Adern auf der Vorder- 
flügel-Ober- und Unterseite sind viel stärker, durchweg schwarz, auch 
Ader a schwarz, wie bei syllius. Der schwarze Fleck an Ader d fehlt 





bei 40 %, der fd‘ und 2 @ ober- und unterseits. Die schwarzen 


Randzeichnungen sind wie bei sylius verdickt, bei vielen Stücken sogar 
ebenso dick und intensiv aufgetragen wie bei syllius. Augenflecke aller 
Flügel auf beiden Seiten viel grösser und deutlicher gekernt als bei 
typischen arge-Stücken. Randkappen und Saumlinien unterseits bis zur 
Apexspitze unvermindert stark fortlaufend, die schwarze Randlinie auf 
der Hinterflügel-Oberseite ganz in die Basis hineinlangend. Die rost- 
gelben Ozellenflecke auf der Hinterflügel-Unterseite viel deutlicher und 
breiter schwarz umsäumt als bei der Nominatform, Im ganzen und 
grossen hat daher cocussana ein syllius-ähnliches Aussehen, nur eben 
mit dem Unterschiede der reinweissen Grundfärbung. | 





Kleinere Original-Beiträge. 379 


Die Typen, 4.—8. VI, Umgebung Paola, Kalkhänge des Monte 
Martinello, seltener bei San Fili in Kastanienwäldern bis zu 1200 m 
Seehöhe, in meiner Sammlung; einzelne Stücke an die Herren Dr. 
Gramann, Elgg, L. Sheljuzhko, Kiew, und Prof. Dr. J. L. Reverdin, 
Genf, abgegeben. — Als 

forma cyclops, nov. aberr., seien solche Individuen eingeführt, welche 
auf der Vorderflügel-Ober- und -Unterseite statt der charakteristischen 
zwei, nur ein einziges Auge führen. Typen 6 dd‘, 2 22 Cantoniera 
Christiano bei Paola, 1 5‘ Nordostabhang des Monte S. Angelo (a 3 
pizzi) Anfang VI, in meiner Sammlung. Als 

forma pluriocellata, nov. aberr., bezeichne ich zwei Jg‘ aus dem 
Cocuzzostocke (San Pietro, 5. VI. 13) mit deutlichen Additionalaugen 
im Felde IIIs—IVı und IVı—IVs der Vorderflügel-Oberseite, die auch 
auf der Unterseite schwach angedeutet sind. Diese Stücke haben daher 
im Vorderflügel 4 Ozellenflecke, von denen die vorderen zwei wie bei 
normalen Stücken, die hinteren zwei jedoch 1!/; mm weiter nach dem 
Distalrande verschoben sind und in einer Linie hintereinander stehen, 
Bei einem dieser zwei Belegexemplare ist ferner der schwarze Fleck 
zwischen Ader IVs und d in der Feldmitte deutlich unterbrochen und 
demgemäss in 2 Parallellängswische aufgelöst. 

Forma semicaeca, nov. aberr., ist eine -Privativform, Uebergang zu 
caeca Stgr., die auf der Vorderflügel-Ober- und -Unterseite nur einen, 
auf der Hinterflügel-Ober- und -Unterseite nur mehr die ÖOzellenflecke 


am Vorderrand — auch diese undeutlich und nicht gekernt — führt. 
Type L 9 San Pietro bei Paola, 6. VI. ’13 in meiner Sammlung (hiezu 
mehrere Uebergänge). (Forts. folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 


Einige Berichtigungen. Auf S. 314 des Jahrganges 1913 dieser Zeitschrift ist 
in der letzten Zeile die Behauptung Packard’s wiedergegeben, dass Schmetter- 
linge schon im Carbon vorhanden gewesen wären. Es wäre sehr interessant 
zu erfahren, durch was für Missverständnisse diese Legende von den Carbon- 
schmetterlingen, die auch in Meyer’s Grosses Konversationslexikon (6. Aufl. 
B. 17 S. 891) übergegangen ist, entstanden sein mag. Jedenfalls weiss Hand- 
lirsch die ersten, noch sehr primitiven Falter erst aus dem Dogger zu melden. 
Aeschna viridis zeichnet sich nach Tümpel (Die Geradilügler Mitteleuropas, 
S. 50) aus durch „die höchst bemerkenswerte Eigenschaft, erst nach Sonnen- 
untergang zu fliegen, was keine andere Libelle tut.“ Den letzten Satz berichtigt 
schon Fröhlich (Die Odonaten und Orthopteren Deutschlands, S. 30) dahin, 
dass Aeschna cyanea oft in später Dämmerung fliegt; das kann ich aus häufiger 
eigener Erfahrung bestätigen. Auch Aeschna grandıs habe ich Ende Juli d. J. bei 
Petrograd (damals noch St. Petersburg!) fast jeden Abend spät nach 9 Uhr dicht 
über der Dorfstrasse fliegen gesehen; es war bereits so dunkel, dass ich die 
Tiere anfangs für Schwärmer hielt, bis ich endlich eins mit dem Netz erwischen 
und identifizieren konnte. Dagegen habe ich Aeschna viridis bisher nur im hellsten 
Sonnenschein fliegend gefangen, im Juli 1911 um Il Uhr vormittags und 3 Uhr 
nachmittags. Damals war die Art in der Duberow (kgl. Jagdrevier bei Gross- 
Besten i. M.) geradezu gemein. Dass übrigens, wie Tümpel (S. 48) angibt, 
Aeschna cyanea Torigegenden meidet, bestreitet Fröhlich (S. 31) ebenfalls 
mit Recht; der ergiebigste Fangplatz für diese Art im Potsdamer Gebiet ist das 
Moosfenn, das typischste Torfgewässer dieser Gegend. B. Wanach. 


Beobachtungen über die Bewegungsäusserungen der Larve von Agelastica 
alni L 

Ein stark mit den bekannten schwarzen Larven des blauen Erlenblattkäfers 

(Agelastica alni) besetzter Strauch von Alnus glutinosa Gaertn. gab mir Mitte 

Juli d. Js. Gelegenheit, einige Beobachtungen über die Fortbewegung dieser 


380 Kleinere Original-Beiträge. 


Tierchen zu machen. Sie gleichen hierin sehr den Spannerraupen, indem sie 
wie diese zuerst den Vorderkörper mit den drei Paar Brustfüssen vorstrecken 
und anheiten, um sodann den Hinterkörper im Bogen gekrümmt bis dicht an 
das letzte Paar der Brustfüsse nachzuholen. Die Spannerraupen befestigen 
hierbei das Hinterleibsende mit den ihnen eigenen zwei Paar Bauchfüssen ‘oder 
Nachschiebern am 6. und 10. Segment. Das Fehlen dieser Bauchfüsse bei der 
Larve von Agelastica alni bedingt eine andere Art der Befestigung des Hinterleibs- 
endes. Es geschieht bei ihr durch die wulstigen Ränder der Abdominalöffnung, 
die sich wie Lippen an das Blatt oder die Zweige festpressen. Es liegt hier 
eine entfernte Aehnlichkeit mit den Haftballen der Stubenfliege vor. Diese Art 
der Anheitung macht ein stärkeres Einkrimmen des Hinterleibes erforderlich. 
Während der Leib der sich fortbewegenden Spannerraupen zwei befestigte gerade 
Strecken (eine längere vordere und eine 

kürzere hintere) zeigt, zwischen denen 

u) eine unbeiestigte, bogenförmige Strecke 

/ liegt, weist der in Bewegung befindliche 


1 > Körper der Agelastica-Larve nur eine 
f ) Er befestigte gerade und eine nur am Ende 

2 N a in einem Punkt befestigte bogige Strecke 

a er auf, wie dies auf Abbild. I angedeutet ist. 

Pa BE u Fe FE Der Rhythmus der Fortbewegung ist 


bei der Agelastica-Larve folgender. Es 
entfällt auf die ersten drei schnell aufeinanderfolgenden Rhythmusschläge jeder 
Fortbewegungsfigur ein dreimaliges schnelles Vorwärtssetzen der drei Brustfuss- 
paare. Vom dritten, langen Schlage bis zum vierten, kurzen erfolgt das Heran- 
ziehen und Befestigen des Hinterleibes, dem dann sofort wieder das Vorwärtssetzen 


der Brustfüsse folgt, etwa so: vu—u|vo—u Ka 


u. s. f, oder, in Notenschrift 
übertragen, so: Sr ssrlaTFrlet 


Bei ungestörter Längswanderung bewegen sich die Fusspaare meist in um- 
gekehrter Reihenfolge, also das dritte zuerst, und zwar zuerst der linke, dann 
der rechte Fuss jedes Paares, also, wenn die Beinpaare von vorn nach hinten 
mit 1, 2, 3 numeriert werden, so: 31 r 

Zur 

lelarz 
Doch sah ich auch folgende Schreit-Ordnung 31 r 

ale: 

2 | r ziemlich häufig. Störungen 
der Larve bringen die verschiedensten Aenderungen in dieser Ordnung hervor, 
während der Rhythmus bis auf eine Temposteigerung unverändert bleibt. 

Die Gehzeit betrug nach meinen Beobachtungen beim ungestörten Vorwärts- 
laufen auf glattem Papier 3 Sekunden für 4 Rhythmusfiguren, für eine Figur also 
“/s Sek. Von dieser kurzen Zeit entfällt nach dem vorhin gegebenen Notenschrift- 
beispiel nur etwa der 4. Teil auf das Vorwärtssetzen der Füsse. also ca. °/ıs Sek. 
In diesen ®ıs Sek. werden die 3 Fusspaare dreimal vorgesetzt; das ergibt also 


für jede einzelne Fussbewegung eine Zeit von 16. 18 Sek. — ?/ıss Sek. — rund 


'/oo Sek. Wegen dieser grossen Kürze der Bewegungen ist ihre Reihenfolge auch 
für gute Augen unter der Lupe sehr schwer und nur nach andauernden Beob- 
achtungen festzustellen möglich. 

Im allgemeinen zeigt die Larve die Tendenz, ungefähr geradlinig zu 
marschieren; doch bricht sie infolge einer leisen Berührung oder der Nähe eines 
Hindernisses oder Aufklopfens leicht aus der Bahn, wobei sie sich, meist das 
Hinterleibsende fest aufgesetzt, mit erhobenem und hin- und herpendelndem 
Vorderkörper kurze Zeit orientiert, ehe sie eine neue Richtung einschlägt. 
Figur 2 zeigt einen Teil einer Marschbahn der Larve, auf dem sie bei a mit der 
Spitze eines Bleistiftes leise an der rechten Körperseite berührt wurde. 

Aeltere Larven marschieren langsamer und ziehen auch den Hinterkörper 
nicht mehr so nahe heran, so dass der Bogen mitunter fast ganz wegfällt. 

H. Schmidt (Grünberg i. Schl.). 





Referate. 381 


Literatur -Referate. 


Es gelangen gewöhnlich nur Referate über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete 
der Entomologie zum Abdruck. 


Arbeiten über Cecidologie aus 1907-1910. 
Von H. Hedicke, Berlin-Steglitz 
(Fortsetzung aus Heft 8/9.) 
Carpentier, L., Observations sur trois Curculionides parasites des galles du 
saule. — Bull. Soc. Ent. Fr. 08, Paris 08, p. 262. 

Apion minimum Hbst. lebt in den Gallen von Pontania proxima Lep., die 
Perris fälschlich für von Nematus humeralis Lep. erzeugte Cecidien hielt. Die- 
selbe Larve kommt auch in Gallen von Pontania carpentieri Knw. vor. Ferner 
wurde Dalanobius salicivorus Payk. bei Pontania proxima Lep., carpentieri Knw. und 
salieis Chr. gefunden, und die von B. crus F. bei P. proxima Lep., salieis Chr. und 
Cryptocampus venustus Zadd. 


Chadwick, G. H., A Catalogue of the „Phytoptid“ Galls of North America. — 
Bull. N. Y. State Mus., 124. Report of the State Entomol. 1907, Albany 
1908, p. 118—55, 5 fig., 1 tab. 
Verf. beschreibt 170 Milbengallen aus Nordamerika unter genauer Angabe 
der Literatur. 





Chretien,P., Description de nouvelles esp£ces de microl&pidopteres d’Algerie. — 
Bull. Soc. Ent. Fr. 08, Paris 08, p. 201-3. 
Proaetica echiochilonella n. sp. erzeugt in Algier Stengelgallen an Echiochilon 
fruticorum Dest. 


Chretien, P., Description de nouvelles Gel&chides d’Algerie. — Bull. Soc. Ent. 
Fr. 08, Paris 1908, p. 140—4, 4 fig. 
Sclerocecis pulverosella n. g. n. sp. erzeugt bei Biskra Gallen an Limoniastrum 
Guyonanum. 


Cobau, R., Cecidii della Valle del Brenta. — Atti Soc. ital. sci. nat. 49, Pavia 
1910, p. 355—406. 
Verf. verzeichnet 72 Substrate mit 81 Cecidien. Neu sind eine Eriophyiden- 
galle auf Blättern von Knautia arvensis L., eine Blatigalle an Verbena officinalis L. 
und eine Aphidide. Ausführliche Literaturangaben. 


Cockerell, T. D. A., Fossil Insects from Florissant, Colorado. — Bull. Am. 
Mus. Nat. Hist. 24, New York 1908, p. 59—69, 1 tab. 
Eriophyes (2) beutenmülleri n. sp. fossil im Miocän von Colorado. 


Collinge, W. E., On the eradication of the black currant gall-mite (Eriophyes 
ribis Nalepa). — Proc. 19. Ann. Meet. Assoc. Ec. Entom. Wash., D. C. 
Bull. U. S. Dept. Agric. Ent. 67. Washington 1908, p. 119—23. 
Verfasser behandelt die Bekämpfung der Johannisbeer-Gallmilbe. 


Cook, M. T., The Insect Galls of Indiana. — Proc. Indiana Acad. Sc. 1907, 
p. 88—98. 
Es werden 17 für das Gebiet neue Zoocecidien beschrieben. 


Cook, M. T., The hypertrophical fruit of Bucida buceras. — Bull. Tor. Bot. 
Club 35, Toronto 1908, p. 305—6, 2 fig. 
Verf. behandelt kurz die Deformation der Frucht von Bucida buceras durch 
Eriophyes sp. 


Cook, M. T., Some Insect Galls of Cuba. — II. Report Estac. Centr. Agron. 
Cuba 1909, p. 143—6, tab. 39 —42. 

Verf. beschreibt folgende neue kubanische Zoocecidien: Cecidomyia avicenniae 
Say erzeugt doppelseitige Blattgallen an Avicennia nitida Say, Eriophyes calophylli 
n. sp., Blattbeutel an Calophyllum calaba Jacq., Cecidomyia cecropiae n. sp., Blatt- 
pusteln an Cecropia obtusa Fr, Cecidomyia coecolobae n. sp., Blattknoten an 
Coecoloba uvifera L., Eriophyes cordiae n. sp, Epidermisverdickungen an Cordia 
sp., Uynips curateae n. sp, Blattgallen an Curatea ilicifolia, C'ynips eugeniae n. sp., 
Fruchtdeformationen an Eugenia axillaris, Cecidomyia eupatorü n. sp., Zweig- 
hypertrophien an Eupatorium villosum Sw., Cecidomyia fiei n. sp., Blattpocken an 
Ficus sp., Eriophyes ipomoeae n. sp., Cephaloneongallen an Ipomoea sp., Zriophyes 


382 Referate. 


lantanae n. sp., Deformation der Blütenknospen an Lantana camara L., Cynips 
phlebotaeniae n. sp., halbkugelige Zweigschwellungen an Phlebotaenia lamarckii, 
Cecidomyia pisoniae n. sp., Blattknötchen an Pisonia sp., Cecidomyia portulacae n. sp., 
halbkugelige Stengelgallen an Portulaca sp., Eriophyes ricinellae n. sp., Blasen- 
gallen an Blättern von Ricinella ricinella. 


Cook, M. T., The Insect Galls of Michigan. — Mich. Geol. and Biol. Survey I, 
Biol. I., Michigan 1910, p. 23—33. 
Verzeichnis von 59 Zoocecidien des Staates Michigan. 


Cotte, J Cecidies r&ecolt&es ä Monestier-de-Clermont (Isere). — Marcellia 8, 
Avellino 1910, p. 150—62. 
Verf. verzeichnet 65 Cecidien an 16 Substraten mit genauen Fundorts- 
angaben. 


Cotte, J, Cecidies des Chenes des Maures. — Bull. Soc. Linn. Provence II. 
Marseille 1910, p. 89— 94. 

Verf. behandelt die Gallen des Departements Var von Quercus suber, ilex, 

pedunculata var. fastigiata und pubescens. Viele sind neu für die französische Fauna. 


Cotte, J., Quelques c&cidies r&coltees ä Vichy et aux environs au juillet 1909. — 
©. R. Assoc. fr. Avanc. Sc., Conges de Toulouse 1910, p. 157—59. 
Verf. verzeichnet 58 Gallen. Neu ist die Verkrümmung der Internodien 
und Blätter von Stachys annua L. durch eine Aphidide. 


Cotte, J., Observations sur la .c&cidologie des Cistes- de Provence. — C.R. 
Assoc. fr. Avanc. Sci., Congr&s de Toulouse 1910, p. 153—7. 

Verf. behandelt die in der Provence an Cistus-Arten auftretenden Gallen. 
Ausführlicher besprochen wird Apion cyanescens. Die Erineen an Cistus salvifolius 
und incanus sollen nach Ansicht des Verf. von Pilzen herrühren. 


Cotte, J., Nouvelle acarocecidie de Crataegus oxyacanthoides Thuill. — C.R. 
Soc. Biol. 68, Paris 1910, p. 643—5, 1 fig. 

Eriophyes crataegumplicans n. sp. erzeugt kleine, auswärts gekrümmte, hypo- 
phylle, längs des Randes gegen die Unterseite eingestülpte Blattgallen, die 
spärlich auf der Oberiläche der Blätter von Crataegus oxyacanthoides Thuill. 
verteilt sind. 


Cotte, ]J., Differences de susceptibitit€ des Crataegus monogyna Jacg. et 
oxyacanthoides Thuill. ä l’&gard des Eriophyides qui attaquent leurs 

feuilles — C. R. Soc. biol. 68, Paris 1910, p. 645—6. 
Eriophyes goniothorax Nal. befällt ausschliesslich Crataegus monogyna Jagq,, 


E. crataegumplicans Cotte nur C. oxyacanthoides Thuill. 
(Fortsetzung folgt.) 


Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900—1910) 
und die neu beschriebenen Insekten. 
Von Prof. Dr. S. Matsumura, Sapporo. 
(Fortsetzung aus Heft 1.) 


35. Sasaki, C. On du culture of Saturnia pernyi in China (Japanese). — Tokyo, 
Nip. Sanshi Kw. Ho., p. 185, p. 14—22, 24—30. 

36. — Aleurodes sp. on Gardenia florida L. (Japanese). — Tokyo, Nip. Konch. Kw. 
Ho. II, p. 55—56. 

37. — Phassus camphorae sp. n. on Cinnamomum camphora (Japanese). — Tokyo, 
Nip. Konch. Kw. Ho., p. 81—84. 

38. — On the life history of Triosa camphorae sp. n. (Japanese). — Tokyo, Nip. 
Konch. Kw. Ho. Il, p. 131—144. 


39. — On the Culture of Saturnia pernyi at Shantung, China (Japanese). — Tokyo, 
Nip. Sanshi Kw. Ho., 189, p. 22—26. 


40. Schulthess-Rechberg. Neue Eumeniden aus Japan. — Bern, Mitt. 
Schweiz. ent. Ges. Il, p. 284—288. 
Euaneistrocerus japonieus, p. 285, Eumenes samuray, p. 284. 
41. Scott, H. On certain Nycteribiidae, with descriptions of two new species 
from Formosa. -- London, Trans. ent. Soc., p. 359—370, pl. XVII. 








En IEERECEALGBDDBD TE N 


ER 


4 
FA 
Fi 





Referate. 383 


Nycteribia (Listropodia) insolita, p. 364, pl. XVIN, f. 9—13, sauteri, p. 366, pl. 
XVII, f. 14—18. 


42. Seitz, A. Die Grossschmetterlinge der Erde. — Stuttgart, Vol. 1. 
Pyrameis cardui var. japonica (32), p. 198—200, Rapala nissa var. maculata (39), 
p. 258—259, Sasakia (gen. n.) f. Euripus charonda Feld (28), p. 166. 


43. Stromayer. Neue Borkenkäfer (Ipidae) aus dem westlichen Himalaya, 
Japan and Sumatra. — Ent. Wochenbl., Leipzig, 27, p. 69—70, 72—73. 
Scolytus trispinosus, p. 69. 


44. Swinhoe, C. Neue Eastern Lepidoptera. — Ann. Mag. Nat. Hist. London, 
8, p. 60—68. 
Deilemera formosana, p. 69. 


45. Thery, A. Etude sur les Buprestides. — Bruxelles, Ann. Soc. ent. Belgique, 
52, p. 68—81. 
Chalcophora insularis, p. 78 (Riukiu). 


46. Ulmer, G. Japanische Trichopteren. — D. ent. Zs. Berlin, p. 339— 359. 

Molanna falcata, p. 347, Oecetus nigropunctata, p. 345, Polyplectropus protensus, 
p. 350, Psychomyiella (gen. n.) acutipennis, p. 354, Tinodes sauteri, p. 352, T’riaenodes 
pellecta, p. 344. 


47. — Neue Trichopteren. — Leiden, Notes Mus. Tentink, 29 (p. 53). 
Hydropsyche buyssoni, p. 22. 


48. Klapälek, Fr. Ueber die Arten der Unterfamilie Perlinae aus Japan. — 
Bull. intern. Acad. des Sc. Boheme. 

Acroneuria fulva, p. 4, jouklü, p. 6, stigmatica, p. 5, Kamimuria (gen. n.) qua- 
drata, p. 10, bolivari, p. 11, Kiotna (gen. n.) pietetii, angusta, p. 7, Neoperla (gen. n.) 
für Perla geniculata und niponensis Pict., Niponiella (gen. n.) limbatella, p. 8, Oyamıa 
gibba, p. 14, seminigra, p. 15, Paragenetina (gen. n.) für Perla limbata und tenuina. 


49. — Pteronareys sachalina sp. n., die zweite asiatische Art der Gattung (Plecoptera). 
— Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. St. Petersburg, XIII, mit Fig. 


1909. 


1. Andre, E. Variation saisonnieres des Papillons de Ver ä Soie de l’Ailante 
du Japon. — Paris Bull. Soc. Nat. acclim. 56 (p. 329—330). 


2. Bastelberger, M. J. Beiträge zur Kenntnis der Geometriden-Fauna der 
Insel Formosa. — D. ent. Zs. Iris, 22 (p. 166—192). | | 

Abraxas consputa, p. 181, Alcis farracearia ab. pallens, p. 178, Calicha fumosaria 
ab. fulvifusa, p. 179, Elphos moltrechti, p. 179, Emmiltis kagiata, p. 172, Luxiaria amasa 
ab. melanops, p. 176, Odontopera arida subsp. albiguttata, p. 175. 

3. — Neue Geometriden aus Central-Formosa. — Ent. Zs. Stuttgart 23 (p. 33 - 34, 
39 —40, 77). 

Aleis rubicunda, hyberniata, psittacata, p. 33, Acanthyperytha sabulosa, p. 37, 
Bearmia scortea, nubeculosa, semiusta, p. 33, Capasa insularis, p. 39, Eetropis subflava, 
p. 33, coalescens, p. 39, Emmesomia formosana, p. 34, Epirrhoe formosicola, p. 39, ‚Gnophos 
ainuaria, p. 33, Heterolocha biplagiata, p. 34, Hypenorhynchus permarmorata, p. 34, Jete- 
rodes fumigata, taiwana, p. 33, Iridoplecta differens, p. 77, Larentia niveiplaga, p. 34, 
Lozoyramma imitata, p. 34, Organopoda fulvistriga, p. 39, Paralophia viridilineata, p- 77, 
Perizoma. obscurata, lividata, p. 39, 77, Photoscotosia insularıs subsp., p. 39, Poecilaleıs 
ochtrolaria, p. 39, Psyra matsumurae, p. 39, Scotopteryx delilescens, p. 39, Symnegiodes 
ornata, p. 34, 40, Thera sororcula, p. 34, Triphosia inconspiceua, lugens, p. 17. 


4. Bernhauer, Max. Zwei neue Anthobium der palaearctischen Fauna. — Soc. 
Entomol. Steglitz, 24 (p. 52). 
Anthobium japonicum, p. 52. 


5. Börner, Carl. Japans Collembolen-Fauna. — Berlin. Sitz.-Bericht Ges. nat. 
Freunde, p. 99—135. in; 

Achorules japonieus, pterothrix, p. 107, Crematocephalus bieinctus, affinis var. con- 

color, p. 123, Dieyrtoma chloropus var. pallens, p. 129, Dieyrtomina leptothrix, p. 128, 

Entomobrya villosa, striatella, amethystina, Stenonyz, sauteri SPP, corticalis var. affınıs, 

p. 116—120, Homaloproctus (gen. n.) sauteri spp., corticalis var. affinis, P. 116—120, 

Homaloeproetus (gen. nov.) sauteri, p. 105, Hypogastrusa, reticulata, P. 100, /sotoma 


384 Referate. 


negishina, carpenteri, occulta, jpinnata, gracilliseta, p: 108—113, Odontella thauma, 
p. 106, Pogonognathus beckeri, p. 115, Proisotoma lamelligera, p. 108, Protaphorura 
granulata, conjungens, p. 103—104. Pseudosira gigantea, p. 122, Ptenothrix corynophora, 
denticulata var. janthina, p. 130—132, Ptenura bimaculata, p. 121, Pteronychella (gen. n.) 
perpulchra, p. 113, Sminthurinus fenestratus, p. 124, Sminthurus sensibilis, serrulatus, p. 
126—127, Sphyrothera multifasciata var. ornata, p. 126, Tomocerus cuspidatus, p. 114. 


6. Buysson, R. du. Hymenopteres nouveaux. — Rev. ent. Caen. 27 (p. 207— 219). . 
Tetrachrysis galloisi, p. 210. 


7. Cockereil, T. D. A. New Japanese Coccidae. — Canad. Ent., London, Can. 
41 (p. 55—56). 
Matsueoccus (gen. n.) für Xylococcus matsumurae Kuw. 


8. — Descriptions and records of bees. — Ann. Mag. Nat. Hist. London, Ser. 8, 
(p. 393—406). 
Halietus sp. n., p. 315. 


9. Druce, H. H. Descriptions of a new Lycaenid from Formosa. — Ann. Mag. 
Nat. Hist. London, Ser. 8 (p. 416). 
Phengaris moltrechti, p. 416. 


10. Erhmann, G. A. New species of exotic Lepidoptera. — Canad. Ent. London, 


Can., p. 85—87. 
Papilio ikusa, p. 85. 
Il. Enderlein, G. Neue Evaniden aus Formosa und Südamerika. '— Stett. 


ent. Ztg. 70, (p. 246—262). 
Brachygaster conjungens, p. 257, Evania sauteri, fromosana, p. 250. 
12. Ericson, J. B. ‘Neue Trichopterygiden. — Wien. Verh. Zool. Bot. Ges. 59, 
(p. 288— 289.) | 
Ptenidium sp. n., p. 288. 
15. Förster, F. Beiträge zu den Gattungen und Arten der Libellen. — Wiesb. 
Jahrb. Ver. Natk. 62 (p. 211—235). 
Somatochlora uchidai, p. 233. 
14. Fruhstorfer, H. Lepidopterologisches Päle-Mele. (Neues aus Formosa). 
— Ent. Zs. Stuttgart 23, (p. 116—117). 
Chliaria vanavasa, p. 116, Cyaniris delectus subsp. hermonthis, himileon, p. 116— 
117, Mycalesis horsfieldi subsp. panthaka, p. 116, Jamides bochus subsp. formosanus, 
19.5110, 
15. — Lepidopterologisches Pele-Mele. (Neue Rhopaloceren von Formosa.) — 
Ent. Zs. Stuttgart 23, (p. 40). 
Camena ctesia subsp. cakraverti, p. 40, Isodema formosanum, p. 40, Lethe verma 
subsp. eintamini, p. 40. 
16. — Neue Rhopaloceren von Formosa. — Soc. entomol. Steglitz 24, (p. 121) 
Curetis lucifuga, p. 121, Lethe dura subsp. neoclides, pulaha subsp. didia, p. 121 
17. — Neue Rasse von Papilio agestor Gray. — Ent. Zs. Stuttgart 22 (p. 190). 
Papilio agestor subsp. matsumurae, p. 190 (Formosa). 
18. — Drei neue Libythea-Rassen. — Ent. Zs. Stuitgart 22, (p. 409). 
Sibythea celtis subsp. matsumurae, p. 409. 
19. — Neue Japanische Satyriden. — Ent. Zs. Stuttgart, (p. 117—118). 
Lethe sıcelis subsp. vanelia, p. 118. 
20. — Neue Satyriden. — Intern. ent. Zs. Guben, 3, (p. 133—135). 
Pararge deidamia subsp. interrupta, p. 133. 
21. — Neue Hesperiden. — Intern. ent. Zs. Guben 3, (p. 149—150). 
Satarupa formosana, p. 149. 
22. — Neue Hesperiden. — Ent. Zs, Stuttgart 23 (p. 138—139). 
Satarupa gopala subsp. majasoa, p. 189. 
23. — Neue Hesperiden. — Ent. Zs. Stuttgart 23, (p. 135—136). 
Celaenorhinus maculicornis subsp. formosanus, p. 135. 
24. Hampson, G. F. Catalogue of the Lepidoptera Phalaenae in the Britsh 
Museum, Vol. 8, London. 
Acosmetia tenuipennis, p. 412 (Formosa), Acronycta albistıgma, p. 93, pl. CXXV, 
f. 12, A. pulverosa = pruinosa Lech. (nec. Gu£n.), p. 133, f. 9, Hadjina ferruginea, p. 
531, f. 20, Proxenus dissimilis, p. 431, pl. CXXXII, f. 15. 








Referate. 335 


25. — Descriptions of new genera and species of Syntomidae, Arctidae, Agari- 
stidae and Noctuidae. — Ann. Mag. Nat. Hist. London., Ser. 8, (p. 
344— 388). 


Agrotis formosensis, p. 369. 


26. Hendel, F. Drei neue homolotope Musciden aus Asien. — Entom. Ztg. 
Wien 28, (p. 85—86). 


Trigonometopus monochaeta, p. 85. 


27. — Revision der Chrysomyza-Arten. — Zool. Anz. Leipzig 34, (p. 612—622.) 
Chrysomyza longicornis, p. 615. 
28. Kertesz, K. Vorarbeiten zu einer Monographie der Notacanthen. — Ann. 
Hist. Nat. Mus. Nat. Hung. Budapest 7, (p. 368—397), 
Craspedometopon (gen. n.) frontale, p. 373, Taf. VIII, f. 3, 4, 10, Evaza nigri- 
pennis, p. 372, Ptecticus aurifer, p. 389, Taf. IX, f. 4, Wallacea tibialis, P- 382—386, 
Taf. IX, f. 16—19. 


29. Kotinsky, T. A Coccid new to Hawaii. — Proc. Hawaii ent. Soc. 2, 
(p. 72—73). 
Tukahashia ch DT 
30. Kuwana, J. Coccidae of Japan (II). First Supplemental list of Japanese 
Coceidae, or Scale insects, with descriptions of eight new species. — 
New York, N. Y. Ent. Soc. 17 (p. 150—158), pls. VII—-IX. 
 Asterolecanium pasaniae, p. 152, pl. VII, f. 1—6, Chionaspis kiushiuensis, p. 155, 
pl. IX, f. 34—37, Lecanium fukayai, p. 154, pl. VII, f. 7—10, Z. ochraceae, p. 154, pl. 
VI, f. 11—15, Lichtensia Japonica, p. 152, pl. VIN, f. 16—27, Mytilaspis (Lepidosaphes) 
buzensis, p. 155, pl. IX, £. 38—40, M. uniloba, p. 156, f. 42—45, Takahashia citricola, 
p- 153, pl. VIII, f. 28—33. 


31. — A List of Coccidae from the Bonin Islande (Ogasawarajima) Japan (IV). — 
New York, N. Y. ent. Soc. 17, p. 158—164), pls. XXI. 

Dactylopius (Pseudococeus) boninis MAchSpL RI LAD ananassae, p. 162, 
pl. X, f. 6—9, Lecanium (Saissetia) sideroxylium, p. 162, DIEXTEE IS Leer (Saiss.) 
pseudonigrum, p. 162, pl. XI, f. 18—22, L. celtium, p- 162, pl. XII, f. 23—26, Mytilaspis 
arü, p. 163, pl. XII, f. 27—31, Ripersia ogasawarensis, p. 161, pl. X, f. 1-3, 


32. Lichtwardt, B. Beitrag zur Kenntnis der Nemestriniden. — D. ent. Zs. 
Berlin, (p. 643—651). 
Hirmoneura orientalis (Formosa), p. 643—645. 


33. Martin, R. Aeschnines. — Coll, zool. Selys Lomgchamps, Fasc. 19 u. 20, 
(p. 88—221), pls. II—VI. 
Tagoria pryeri, p. 134. 


34. Matsumura, S. Die Pieriden Japans. — Ent. Zs. Stuttgart, 23, (p. 87—88). 
Appias tsurui, yayeyamana, kawakamiü, p. 87—88, Huphina nana var. koannania, 
D. 88, Terias punctissima, p. 88. 


35. — Die Danaiden und Satyriden Japans. — Ent. Zs. Stuttgart, 23, (p. 91—92). 

Erebia ligea L. var. takanonis, p. 91, Mycalesis mineus L. var. zonatus, p. 92, 
M. perdiccas var. horighana, p. 92, M. santana var. coronensis, p. 92, Neope watanabei, 
p- 92, Ypthima minuta, posticalis, tappana, p. 92. 


36. — Zwei neue Rhopaloceren aus Formosa. — Ent. Zs. Stuttgart, 23, (p. 92). 
Sasakia fulguralis, p. 92, Delias patoua var. formosana, p. 92. 


37. Matsumura, S. List of Formosan Butterflies. — Zool. Mag. Tokyo, (p. 
390— 396, 479—481). 
230 spp. erwähnt. 


38. — 1000 Illustrated Insects of Japan. — Suppl. Vol. 11, (p. 1—144), pls. 
XVU—XXIKX. i 

Acanthocampa okamotonis, p. 106, pl. XXV, f. 21, Amphidasis Jesoensis, p. 130, 
pl. XXVII, f. 2, Epamraica bilineata, p. 130, pl. XXVI, f. 1, Gonodontis nitobei, p. 
81, pl. XXIV, f. 7, Percnia felinaria Guen. var. formosana, p. 112, pl. XXVI, f. 8, 
Ourapteryx formosana, p. 76, pl. XXIII, f. 13, 0. horishana, p. 75, pl. XXIII, f. Emo: 
Jesoensis, p. 76, pl. XXI, f. 14, 0. lata, p. 77, pl. XXI, f. 15, O. virescens, p. 77, 
pl. XXI, f. 16. 


Bogen XXV der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 5. Dezember 1914, 


386 Referate. 


39. Miyake, T. Description of a new species oi the Genus Latirostrum with 
semarks on the generic Character and the Significance of its long 
palpi. — Tokyo, Bull. Coll. Agric. 8. (p. 149—151). 
Latirostrum japonicum, p. 149. 


40. — A Revision of the Arctiinae of Japan. — Tokyo, Bull. Coll. Agric. 8, (p. 
153— 174). 
Diaerisia moltrechti, p. 166, D. simanensis, p. 163, Creatonotus koni, p. 169. 
41. Navas, L. Mantispidos nuevos. Barcelona. Mem. R. Acad. C3.771 70,1% 
(p. 1-15). 
Mantispa harmandi, p. 10. 


42. — Rhaphidides du Musee de Paris. — Brux. Ann. Soc. Scient. 33, (p. 143—146). 
Rhaphidia harmandı, p. 144. 


43. — Monografia de la familia de los Dilasidos. — Barcelona Mem. Ac! BIS 
No. 17. 
Rexavius (gen. n.) für Dilar japonieus, p. 48. 
44. — Panorpides nouveaux du Japon. — Rev. russ. ent. St. Petersburg, 9, (p. 
273— 277). 
Bittacus nipponensis, p. 275, B. laevipes, p. 276, Panorpa naevia, p. 273, Hig., 
P. limbata, p. 274, fig., Panorpodes notata, p. 274, fig. (Schluss folgt.) 


Neuere Werke über Gallen und Gallenerzeuger. 


H. Ross, Die Pflanzengallen (Cecidien) Mittel- und Nordeuropas, 
ihre Erreger, Biologie und Bestimmungstabellen. Jena 
1911. Verlag von G. Fischer. X und 350 Seiten mit 233 Figuren auf 
10 Tafeln und 24 Abbildungen im Text. 

E. Küster, Die Gallen der Pilanzen. Ein Lehrbuch für Botaniker und 
Entomologen» Leipzig 1911. Verlag von S. Hirzel. X und 437 Seiten 
mit 158 Abbildungen. 

Seit dem Erscheinen des grossen Gallenwerkes von Houard ist die 
Gallenforschung in ein neues Stadium getreten. Die vorher so überaus zer- 
streute Literatur über die Gallen ist seitdem für das grosse Publikum, das sich 
mit dem Sammeln und Bestimmen der mit dem Namen „Gallen“ bezeichneten 
krankhaften Veränderungen der Pflanzen befassen möchte, gewissermassen über- 
flüssig gemacht worden; der Spezialiorscher wird freilich nach wie vor die 
Quellenwerke zu Rat ziehen müssen. Einer grösseren Verbreitung des genannten 
Werkes stehen aber zwei gewichtige Gründe im Weg. Einmal ist es in fran- 
zösischer Sprache abgefasst, deren nicht jedermann mächtig ist, zweitens ist es 
zu teuer. Das es, nebenbei bemerkt, auch nicht immer kritisch genug ist, kommt 
hier weniger in ‘Betracht. 

Daher ist es mit Freuden zu begrüssen, dass uns nunmehr ein ähnliches 
Werk in deutscher Sprache zur Verfügung steht, das es sich zur Aufgabe ge- 
macht hat, den Anfänger in die Gallenkunde einzuführen, dem Fortgeschrittenen 
die Bestimmung der gesammelten Gallen zu ermöglichen, und das als erstes 
derartiges Werk sich nicht nur auf die durch Tiere erzeugten Gallen beschränkt, 
sondern auch die Pilzgallen einbezogen hat. Der Verfasser, Dr. H. Ross- 
München, bereits als Galleniorscher bekannt, wendet sich vor allem an die 
Botaniker, welche er im ersten Teil seines Gallenbuches mit dem Begriff „Galle“, 
mit den Gallenerregern bekannt macht. Er spricht über die verschiedenen 
Faktoren, welche bei dem Auftreten und der Entwicklung der Gallen bestimmend 
wirken, erörtert die Untersuchungsmethoden, die Zucht, das Präparieren und 
Konservieren der Gallen und verbreitet sich ausführlich über Nutzen und Ziele 
der Gallenforschung, hierin das vorhin erwähnte französische Werk in einer 
Weise ergänzend, welche seine Berücksichtigung unbedingt erfordert. 

Der zweite Teil, der umfangreichste des Werkes, enthält die Bestimmungs- 
tabellen. Die Gallen sind hier zunächst unter den alphabetisch angeordneten 
Pilanzengattungen aufgeführt. Unstreitig ist diese Anordnung der Pilanzen 
praktischer als die von Houard gewählte nach einem natürlichen Pilanzen- 
system, da sie ein sonst nötiges Register der Pilanzennamen überflüssig macht. 
Ueberall war der Verfasser bemüht, sich so kurz als möglich zu fassen, ohne 
dass die Brauchbarkeit des Buches darunter gelitten hätte. Eine grosse Hilfe 
beim Bestimmen, auf deren Wichtigkeit der Verfasser vielleicht noch schärfer 








Referate, 387 


hätte hinweisen dürfen, ist die dem Namen jedes Gallenerregers beigefügte Ab- 
kürzung der systematischen Stellung des Erregers, denn die einwandfreie Be- 
stimmung einer Galle ohne Berücksichtigung des Tieres bezw. des Pilzes ist 
nicht immer durchführbar. Dagegen waren nach Ansicht des Referenten die 
dem Gattungsnamen der Pflanzen beigefügten deutschen Namen überflüssig, da 
sie bei der Anordnung der Pflanzen nach den wissenschaftlichen Namen doch 
nicht zum Nachschlagen benutzt werden können, ein Verzeichnis der deutschen 
Namen das Buch aber zu sehr belastet hätte. 

Ganz besonders bemerkenswert ist aber das Bestreben des Verfassers, die 
neuesten Forschungsergebnisse der Gallenkunde zu berücksichtigen und auch 
eine annähernd vollständige Einheitlichkeit der Nomenklatur durchzuführen; 
letzteres ist um so höher zu schätzen, wenn man weiss, wie gerade der Deutsche 
die Neignng besitzt, ein Buch nur mit Misstrauen zu betrachten, in dem er die 
ihm bekannten, aber längst nicht mehr giltigen Namen nicht mehr vorfindet. 

Die Abbildungen sowohl im Text als auch auf den Tafeln sind vorzüglich. 

Das zweite Gallenwerk, von Prof. Dr. Küster-Kiel, nennt sich ein Lehr- 
buch für Botaniker und Entomologen. Es gibt eine gleichialls sehr eingehende 
Einführung in die Gallenkunde, besitzt aber dem vorhin besprochenen Werk 
gegenüber mehrere unleugbare Mängel. Einmal dürfte ein Lehrbuch der Gallen- 
kunde noch reichlich verfrüht sein, da wir ja wohl über Zahl, Form, Erreger der 
Gallen oft genau unterrichtet sind; wir wissen aber durchaus nicht, warum die 
eine Pflanze auf die Einwirkung eines Tieres oder Pilzes so und die andere 
anders antwortet. Warum ruft von zwei Tieren einer Art, nehmen wir zum 
Beispiel die sogenannte rote Obstschildlaus, das eine auf Birnbaum Wachstums- 
änderungen der Rinde und des Holzes hervor, das andere auf Apfelbaum oder 
Wallnussbaum dagegen nicht? Der entomologische Teil des Buches ist in 
manchen Teilen völlig veraltet, teilweise sogar falsch. Wieder ein Beispiel: als 
gallenerzeugende Schildläuse werden nach den unrichtigen Angaben Houards 
für Europa und das Mittelmeergebiet u. a. Arten der Gattungen Asterodiaspis, 
Asterolecanium und Planchonia aufgeführt; in Wirklichkeit sind das alles Angehörige 
der gleichen Gattung. 

Um aber die guten Seiten des Buches nicht zu übersehen: es bringt eine 
ausführliche Darstellung der durch gallenerzeugende Einflüsse entstehenden 
Pilanzengewebe, wie sie in so vollständiger Zusammenstellung noch nicht ge- 
boten worden ist, wir erfahren Ausführliches’über die äussere und innere Mor- 
phologie der Gallen, über ihre Chemie, ihre Feinde, Entstehungsgeschichte, 
sowie über sonstige Bewohner und Besucher der Gallen. Eine reiche Literatur. 
zusammenstellung verleiht dem Werk den Charakter eines Handbuches für den 
Galleniorscher, der allerdings die eine und die andere Arbeit darin vermissen 
wird. Ein Schlussabschnitt berücksichtigt sogar die gallenartigen Neubildungen 
des Tierkörpers. 

Die Abbildungen sind teilweise vorzüglich wiedergegeben. 

Sowohl dem Botaniker als dem Entomologen dürfte mithin das Buch viel 
Neues bieten, was die botanische Seite betrifit; der entomologische Teil aber 
hätte, um es zu wiederholen, einer nochmaligen, scharf kritischen Ueberarbeitung 
bedurit, bevor das Werk der Oefientlichkeit übergeben wurde. 

Dr. L. Lindinger, Hamburg. 


Die Zoocecidien, durch Tiere erzeugtePfilanzengallen Deutsch- 
lands und ihre Bewohner. Mit Unterstützung des Reichsamts 
des Innern und unter Mitwirkung namhafter Forscher herausgegeben 
von Ew. H. Rübsaamen. 1. Lieferung. Stuttgart 1911, E. Schweizer- 
bart’sche Verlagsbuchhandlung. Nägele u. Dr. Sproesser. 

Mit der vorliegenden ersten Lieferung dieses Werkes beginnt eine 
Arbeit allerersten Ranges, die auf dem Gebiet der Zooceciden immer grund- 
legend und unübertroffen bleiben wird. Das Studium der tierischen Pflanzen- 
gallen, das besonders seit den Fr. Thomas’schen und Mayr’schen Abhand- 
lungen Ende 60er und Anfang 70er Jahre vorigen Jahrhunderts sich mehr und 
mehr Freunde erworben hat, hat im Laufe der seitdem verflossenen Zeit eine ganze 
Flut von cecidiologischen Beobachtungen und Abhandlungen hervorgerufen, die 
zu sammeln, sichten und verwerten schon jetzt eine Riesenarbeit darstellt. Kein 
Wunder darum, wenn bisher nur wenige, die Beobachtungen aus grösseren Land- 
gebieten zusammenfassende Werke erschienen, die bei aller sonstiger Vorzüg- 
lichkeit bei den oft recht knapp zugeschnittenen Diagnosen namentlich in dem 


388 Referate. 


für Anfänger im Studium besonders notwendig erscheinenden Illustrationsmaterial 
grosse Lücken aufweisen und der hohen Herstellungskosten wegen naturgemäss 
aufweisen mussten. Um so grösser das Verdienst des Herausgebers, der sich 
für seine Arbeit die Unterstützung des Reichsamts des Innern zu sichern wusste 
und nun in Gemeinschaft mit einem Stabe hervorragender Gelehrten an die Aus- 
führung eines Werkes geht, das in der Grosszügigkeit seiner Anlage, in seiner 
ungemeinen Reichhaltigkeit, in der wissenschaftlichen Gründlichkeit seiner Dar- 
stellung, und ganz besonders auch in der unübertrefflichen Feinheit und Wirk- 
lichkeitstreue seines Illustrationsmaterials einen Fortschritt bedeutet, der auch 
auf dem Gebiet der Cecidiologie Deutschland mit einem Schlage weit vor die 
Front stellt. Von den ca. 120 Illustrationstafeln, die dem Werke beigegeben 
werden, wird die Mehrzahl farbig sein. Sie sind sämtlich von dem Herausgeber, 
der auf diesem Gebiet selbst ein Künstler ist, gezeichnet und geben unter Ver- 
wendung vielfachsten Farbendruckes in grösster Naturtreue, Form und Farbe der 
dargestellten Objekte in einer so vollendeten Weise wieder, dass man nicht weiss, 
was man mehr bewundern soll, die Hand des ausführenden Künstlers oder die 
unübertreffliche Technik der Wiedergabe. Dem Interesse entsprechend, das Bo- 
taniker und Zoologen in gleicher Weise an das Studium der Cecidiologie fesselt, 
sind nicht nur, wie dies grösstenteils bisher in den illustrierten cecidiologischen 
Werken geschah, die vergallten Pilanzenteile zur Anschauung gebracht, sondern 
auch die Erzeuger. Das Gleiche gilt auch für den Text. 

Die vorliegende 1. Lieferung bringt bei einem Gesamtumfang von fast 300 
Textseiten in Lexikon-Format im 1. Abschnitt ein umfassendes Ver- 
zeichnis der bis 1906erschienenenSchriftenüberdeutsche Zoo- 
cecidien u. Cecidozoen aus der Feder des Altmeisters unten den deutschen 
Cecidiologen, Prof. Dr. Fr. Thomas in Ohrdruf. Welche Unsumme von Arbeit 
steckt nicht allein in diesen, noch dazu durch Anwendung zahlreicher Abkürzungen 
räumlich bis aufs äusserst Mögliche ausgenutzten 104 Seiten! 

In einem 2. Abschnitt behandelt Prof. Dr. Küster-Kiel das allgemein 
Wissenswerte über die Gallen. Nachdem er in der Einleitung einen Ueber- 
blick über die Geschichte der Gallenkunde von Plinius bis Houard gegeben 
hat, spricht er in 11 Teilabschnitten in eingehendster Weise über die Definition 
des Begriffs „Galle“, die Einteilung der Gallen, die gallenerzeugenden Parasiten, 
die gallentragenden Pflanzen, die Stellung der Gallen an der Pilanze, die Morpho- 
logie, die Anatomie und Entwickelungsgeschichte, die Biologie und die Anpassungs- 
erscheinungen, die Aetiologie und die Paläontologie der Gallen, sowie über die 
Gallentiere als Schädiger der Nutzpflanzen und über technisch verwertbare Gallen 
und die Chemie der Gallen. Der verfügbare Raum gestattet mir zu meinem 
Bedauern nicht, auf Einzelheiten dieser Arbeit einzugehen, doch dürite die eben 
mitgeteilte Inhaltsübersicht derselben Beweis genug für die Gründlichkeit in der 
Behandlung des Stoffes sein. 

Den Schlussabschnitt der 1. Lieferung bildet eine Abhandlung über 
die Eriophyiden oder Gallenmilben von dem bekannten Milbenforscher 
Prof. Dr. A. Nalepa-Wien. Mit diesem Abschnitte beginnt die Hauptaufgabe 
des ganzen Werkes, die Einführung in die genaue Kenntnis der Gallentiere und 
der von ihnen hervorgerufenen Gallbildungen. Die Nalepa’sche Arbeit macht 
uns nach einem historischen Rückblick auf die Geschichte der Milbengallen- 
forschung aufs Genaueste mit dem Bau und der Lebensweise der Gallmilben 
bekannt und gibt sodann nach einigen allgemein systematischen Bemerkungen 
eine eingehende systematische Beschreibung der bis zur Abfassung der Arbeit 
in Deutschland tatsächlich beobachteten oder doch wegen Auftretens ihrer Gallen 
auf deutschem Boden mit Wahrscheinlichkeit im Gebiete vorkommenden Gall- 
milben, 233 Arten (ohne Varietäten), von denen 146 der Subfamilie Zriophyinae, 
die übrigen der Subfamilie Phyllocoptinae angehören. Die erstere Unterfamilie 
gliedert sich in die Gattungen Zriophyes (144 Arten), Monochetus und Trichostigma 
(je 1 Art), die andere in die Gattungen Phyllocoptes (52 Arten), Anthocoptes (7 Arten), 
Oxypleurites (6 Arten), Tegonotus (3 Arten), Epitrimerus (16 Arten), Callyntrotus 
(2 Arten) und Paraphytoptus (1 Art). 

Die zu der Nalepa’schen Arbeit gehörenden 6 Tafeln der 1. Lieferung 
geben 107 der beschriebenen Gallmilbenarten, ganze (zumeist beiderseitige) und 
Teilansichten in starker Vergrösserung. Dass sie in vorzüglichster Weise den 
vorangehenden Text unterstützen, braucht nach dem am Anfange dieser Be- 


sprechung über den illustrativen Teil des Werkes bereits Gesagten kaum noch 
erwähnt zu werden. 





Referate. 389 


Zu dem Gesamtinhalte der 1. Lieferung möchte ich für neu hinzutretende 
Freunde der Gallenkunde noch bemerken, dass auf Seite 126/27 sehr schätzenswerte 
Angaben über Aufzucht und Präparieren von Galltieren gemacht werden. 

Das Werk, das im Rahmen der Bibliotheca Zoologica erscheint und im 
Jahre 1917 vollendet vorliegen soll, wird für jeden, der auf dem Gebiete der 
Cecidiologie zu arbeiten beabsichtigt oder bereits arbeitet, das vorzüglichste 
wissenschaftliche Rüstzeug, ein unentbehrlicher Ratgeber, ein nie 
versagender Führer und Freund und ein unerschöpflicher Quell 
immer neuer Anregungen werden und sicher dem Studium des interessanten 
Arbeitsfeldes viele neue Liebhaber und Förderer zuführen. Glück auf! 

Hugo Schmidt, Grünberg (Schlesien). 


Grevillius, A. Y. und J. Niessen. Sammlung von Tiergallen und Gallen- 
tieren, insbesondere aus dem Rheinlande. — Lig. III u. IV, Nr. 75—125, 
(Arbeiten des Rheinischen Bauern-Vereins, Cöln 09/10.) 

Auf die Lieferungen bis III dieses sehr beachtenswerten Werkes ist Bd. IV 

S. 145 d. Z. aufmerksam gemacht worden; die beiden weiter vorliegenden sind 

gleich ausgezeichnet wie jene. Sie enthalten Lig. IV: 6 Acarocecidien (Eriphyes 

sp.), das Thysanopterocecidium Physopus basicornis E. Reuter n. sp. auf Vicia 
cracca L.; 10 Hemipterocecidien (Aphis Sp., Unaphalodes strobilobius auf Picea excelsa, 

Myzus ribis L., Nertarosiphum rubi Kalt., Pemphigus spirothecae Pasc. auf Populus 

pyramidalis Roz., Livia juncorum Latr. auf Juncus lamprocarpus Ehrh. und supinus 

Mnch.), 2 Dipterocecidien (Urophora cardui L., Perrisia veronicae Vallot), 6 Hymeno- 

pterocecidien (/sosoma graminicola Gir., je 2 Dryophanta und Neuroterus SP., Xestophanes 

potentillae Vill.). Prof. Dr. Chr. Schröder (Berlin-Schöneberg). 


Die Entstehung der Pilanzengallen verursacht durch Hymeno- 
pteren. Von Prof. Dr. Werner Magnus. Mit 32 Abbild. im Text 
und 4 Doppeltafeln. Jena, Gustav Fischer, 1914. Preis 9 M. 

In der letzten Zeit wird in der Literatur ein breiter Raum durch rein 
theoretische Betrachtungen über die etwa in Frage kommenden gallbildenden 
keize eingenommen, Spekulationen, die auffallenderweise auf neuere Unter- 
suchungen so gut wie garnicht Rücksicht nehmen, sondern die sich auf die vor 
etwa 30 Jahren erschienenen klassischen Arbeiten von Beijerinck über die 
ersten Entwicklungsstadien der Gallen stützen, trotzdem die sonstige Literatur 
über Anatomie, Biologie, Systematik und Verbreitung ebenfalls recht umfangreich 
geworden ist. Da alle Versuche, auf künstlichem Wege typische Gallbildungen 
zu erzeugen, versagt haben, scheinen die vom Verfasser angestellten eingehenden 
Untersuchungen über die natürlichen ersten Entwicklungsstadien der einzige 
Weg zu sein, in die Aetiologie der Gallen tiefer einzudringen. Diese Studien 
führten zu dem Ergebnis, dass Beijerinck’s Darstellungen nicht einwandfrei 
sind, und dass die theoretischen Folgerungen aus den Untersuchungen des Autors 
im Gegensatz zu denen Beijerinck’s stehen. Die vorliegende Schrift gibt 
eine zusammenfassende Darstellung bisher nicht veröffentlichter Einzelunter- 
suchungen anatomischer und experimenteller Art, die angestellt werden, um die 
näheren Ursachen aufzuhellen, welche die Entstehung im besonderen der durch 
Hymenopteren verursachten Pilanzengallen bedingen. Es soll dadurch ein 
gesichertes Fundament geschaffen werden, auf dem eine experimentelle Forschung 
aufgebaut werden kann. Es wurden untersucht von Cynipiden: Rhodites rosae L. 
auf Rosa canina, Rhodites spinosissimae Gir. auf Rosa pimpinellitolia, die geschlecht- 
liche Generation von Biorrhiza terminalis Hart. und Andrieus trilineatus Hart. auf 
Eiche; von Chalciden: /sosoma spec. auf den Luftwurzeln von Ficus-Arten, /sosoma 
orchidearum J. O. W. auf Cattleya, Blastophaga in den Feigenblüten; von Tenthre- 
diniden: die Weidengallen von Pontania proxima Lep., P. salieis Christ., P. vesicator 
Bremi und vergleichsweise von den übrigen Pontania-Arten. 

Für Untersuchungen der Gallbildung von A. trilineatus auf Quercus 
pedunculata dienten Präparate von Weidel, dessen „Beiträge zur Entwicklungs- 
geschichte und vergleichenden Anatomie der Cynipidengallen der Eiche“ (Flora 
N. F. 2, 1911) hierbei gebührend erwähnt zu werden verdienen. 

Zusammengefasst ergeben sich etwa folgende Resultate der Untersuchungen: 
Jeder Gallbildung geht eine Verletzung des Pflanzengewebes voraus, der Wund- 
reiz ist mitzuwirken imstande; die ireigelegten Zellen stehen allen von lebenden 
Zellen aufeinander ausgeübten Reizen offen; die von den tierischen Organismen 
ausgeschiedenen Stoffe, die bei der Gallbildung irgendwie mitwirken, brauchen 
nicht leicht diffusibel zu sein. Bei der Gallbildung sind 2 Stadien zu unter- 


390 Referate. 


scheiden, ein unspezifisches, bei dem die Larve mit undifferenzierten callus- 
artigen Pflanzengeweben in Beziehung kommt, und ein spezifisches, in dem die 
Differenzierung der Galle erfolgt. Das erstere ist eine Folge der Verwundung 
durch das Muttertier und unabhängig von dem Ei (bei den Tenthrediniden), des 
Muttertieres oder der jungen Larve (bei den Chalcididen), oder — neben einer 
mechanischen Verletzung durch das Muttertier — eine Folge eines aus dem 
geöffneten Ei oder der jungen Larve ausgeschiedenen Giftstofies, der das 
Pilanzengewebe auflöst (bei den Cynipiden). Das zweite, spezifische Stadium 
ist bei allen Gallen von der ständigen Beeinflussung durch die lebende Larve 
abhängig, woraus folgt, dass die Galle nicht durch einen einmal zugeführten 
Giftstoff entsteht, und dass neben anderen Reizen die Möglichkeit für eine 
Beeinflussung durch alle diejenigen Reize gegeben ist, welche von lebenden 
Zellen ausgehen können. 

Wenngleich die Arbeit in erster Linie ein pflanzenphysiologisches Interesse 
bietet, greift sie doch in solchem Masse in das Gebiet der Insektenbiologie ein, 
dass ihrer eine Besprechung an dieser Stelle wert und nötig ist. Es ist klar und 
es kann nur noch besonders hervorgehoben werden, dass solche Untersuchungen, 
wie sie hier vorgenommen worden sind, an den Forscher ein ganz ungewöhnliches 
Mass von Ausdauer und Gewissenhaftigkeit stellen, um dem Zweck zu genügen. 
Dass dieser erreicht ist, d. h. dass das in der Arbeit niedergelegte Tatsachen- 
material wesentliche neue Gesichtspunkte für die Beurteilung der gallenbildenden 
Reize und damit weiter, die Möglichkeit von Schlüssen auf die Gesetze normaler 
Formbildung liefert, ist das nicht zu unterschätzendes Verdienst des Herrn 
Verfassers. HStrereu 


Neuere der Redaktion zugegangene Bücher allgemeinerer 
Bedeutung. 


+ 
Von H. Stichel, Berlin-Schöneberg. 


Tierbau und Tierleben inihrem Zusammenhang betrachtet. Von 
Dr. Rich. Hesse und Dr. Franz Dotlein. Verlag B. G. Teubner, 
Leipzig u. Berlin. 

l. Band: Der Tierkörper als selbständiger Organismus, von R. 
Hesse. 840 S. Mit 480 Abbild. im Text und 15 Bunt- und Schwarzdrucktafeln, 
Lex., Preis 20 Mk., geb. 22 Mk. 

Verfasser betont im Vorwort, dass das Bedürfnis nach einer Darstellung 
des Tierreiches von biologischen Gesichtspunkten aus immer dringender ge- 
worden ist. Der Zusammenhang der Form eines Tieres mit seiner Lebensweise, 
die Harmonie zwischen dem Bau eines Organes und seiner Tätigkeit fällt viel- 
fach so in die Augen, dass es verlockend ist, diese Betrachtungsweise nach allen 
Richtungen durchzuführen, bis hinab zu den einfachsten Bestandteilen des Tier- 
körpers, zu den Geweben und den sie zusammensetzenden Zellen Erst in neu- 
erer Zeit findet die biologische Betrachtungsweise durch descendenztheoretische 
Studien allgemeinere Anerkennung, sie greift jetzt selbst auf das pädagogische 
Gebiet über und hat im naturwissenschaftlichen Schulunterricht bereits feste 
Wurzel gefasst. Die Ausarbeitung einer Biologie der Tiere, der sich die Herren 
Verfasser hier unterzogen haben, entspricht somit einem wirklichen Bedürfnis. 
Der Stoff ist so eingeteilt, dass einerseits das Tier unabhängig von der Aussen- 
welt, nur in Hinsicht auf das Getriebe seines Organismus, auf den Zusammenhang 
von Bau und Funktion betrachtet — anderseits die Wirkung der äusseren Ein- 
flüsse und die Gegenäusserungen, zu denen der Organismus durch solche Ein- 
flüsse veranlasst wird, behandelt werden. Der 1. Band bringt in der Einleitung 
Lehrsätze iiber das Leben, das Protoplasma und seine elementare Erscheinungs- 
form, über die Lebewesen als Einzelleben und Zellverbände, die Einteilung der 
Lebewesen und die Stammesentwickelung der Tiere. — Wenn es in der Natur 
der Sache liegt, dass der Hauptanteil auf die anderen niederen und höheren 
Tierordnungen entfällt, so erfahren doch auch die Insekten mit ihren abwechs- 
lungsreichen und vielseitigen Lebensfunktionen in diesem Werk gebührende Be- 
rücksichtigung. Und wer sich mit den einschlägigen Fragen und Problemen 
überhaupt beschäftigt, für den sind auch die Ausführungen auf den andern zoolo- 
gischen Gebieten von grossem Wert und Interesse. Das Werk steht nicht auf 
einer Stufe mit sogenannten populärwissenschaftlichen literarischen Erzeugnissen 
auf diesem und ähnlichem Gebiet, sondern ist in unbedingt wissenschaftlicher 


Referate. 391 


Objektivität und Gründlichkeit abgefasst, es verdient vollauf, als erste moderne 
Tierbiologie bezeichnet zu werden. Dem Zwecke entsprechend, liest sich das 
Buch allerdings nicht wie ein Roman, aber dies lässt sich um so leichter ent- 
behren, als der Stoff durchweg in ungewöhnlichem Masse fesselt und überrascht. 
Sachliche Klarheit ist das Hauptziel des Autors. 

II. Band: Das Tier als Glied des Naturganzen, von Franz Doflein. 
Mit 740 Abbildungen im Text und 20 Tafeln in Schwarz- und Buntdruck nach 
Originalen von W. Engels, W. Henbach, M. Hoepiel, E. Kissling, B. Lilje- 
iors, C. Merculiano, P. Neuenborn, R. Oeifinger, W. Schroeder, F. 
Skell u.a. p. I—XI, 1—960, Lex. Leipzig und Berlin 1914. Preis wie Bd. I. 

Das Produkt einer mehr als zehnjährigen Arbeit! Sie handelt von den 
Erscheinungen des Tierlebens. Anlass und Stoff zur Bearbeitung einzelner Ka- 
pitel haben speziell neuere deszendenztheoretische Forschungen von anderen 
Seiten gegeben, so auf dem Gebiete der Schutzanpassung, Mimikry, Symbiose, 
Zuchtwahl und Brutpflege, für andere Kapitel musste das Material aber erst 
mühsam gesammelt werden, so für die Darstellung der Ernährung, des Parasi- 
tısmus, Schutzes und Verteidigung, des Verhältnisses der Geschlechter, der 
Geselligkeit und Herdenbildung u. a. m. Leicht verständlich ist es, wenn 
der Herr Verfasser hervorhebt, dass er oft unter dem Druck dieser grossen, 
endlos scheinenden Arbeit gelitten habe, umsomehr muss ihm aber Anerkennung 
gezollt werden, den ungeheuren Stoff in mustergiltiger Weise bewältigt und 
ein Werk geschaffen zu haben, das als Denkstein menschlichen Könnens und 
Wollens einen erhabenen Platz in der deutschen Literatur zu beanspruchen hat. 
Das Werk zerfällt nach einer den Leser in das Verständnis des bearbeiteten 
Stoffes einführenden Einleitung in 3 Bücher mit 17 Kapiteln: 1. Buch. Das 
Tier und die belebten Elemente seines Lebensraumes: 1. Die Lebensgemein- 
schaften, 2. Ernährungsbiologie, 3. Organismen als Feinde der Tiere (Verhalten 
bei Gefahr, Schutzanpassungen, Mimikry, Selbstverstümmelung etc.), 4. Geschlechts- 
leben, 5. Tierwanderungen, 6. Versorgung der Nachkommenschait (Eier, Vor- 
sorge für Ernährung, Bewachung, Nestbauten, Brutpflege u. s. w.), 7. Gesellschaits- 
bildung, 8. Staatenbildende Insekten. — 2. Buch. Das Tier und die unbelebten 
Elemente seines Lebensraumes: 9. Kosmische Einflüsse, 10. Das Medium (Wasser 
und Luft in weiterem Sinne), 11. Medium und Substrat (Einfluss der Schwerkraft), 
12. Sonstige Einflüsse des Mediums, 13. Quantität und Qualität der Nahrung, 14. 
Temperatur und Klima, 15. Licht. — 3. Buch. Die Zweckmässigkeit im Tierbau 
und Tierleben und ihre Erklärungen: 16. Die zweckmässigen Eigenschaften der 
Tierarten und ihre Entstehung, 17. Die zweckmässigen Handlungen der Tiere und 
ihre Erklärung. Ein für die Benutzung zu wissenschaftlichen Zwecken unerläss- 
liches Literaturverzeichnis geht der Einleitung voran. Die Inhaltswiedergabe gibt 
ein flüchtiges Bild von der Fülle der behandelten Fakten und Probleme. Dass 
hierbei auch die Insektenkunde einen ziemlich breiten Raum, und nicht den 
schlechtesten in Beziehung auf Interesse und Wichtigkeit, einnimmt, ist leicht 
zu erkennen. So bietet das Buch nicht nur dem Zoologen, speziell dem Biologen, 
im allgemeinen einen fast unerschöpflichen Born moderner Wissenschaft, sondern 
es erweist sich im besonderen für den Entomologen als ein Mittel, sich in Fragen 
zu vertiefen und über solche zu belehren, die aktuelle Bedeutung haben und 
deren Verständnis für den speziellen Wirkungskreis eine unerlässliche Bedingung 
ist. Aber nicht nur für den Fachzoologen ist das Werk geschrieben, der ge- 
läufige, auch dem populären Bedürfnis Rechnung tragende Text, verbunden mit 
den zahlreichen, vortrefflichen Bildern muss auch bei jedem Gebildeten, der mit 
der Natur nur irgend welche Berührungspunkte hat oder sie sucht, ein Mass 
des Interesses auslösen, welches das Studium des Buches zu einer kurzweiligen 
Beschäftigung gestaltet. Der im Verhältnis zum Gebotenen gering zu nennende 
Preis möge für die Verbreitung des Werkes auch in diesen Kreisen beitragen! 


Aus Seen und Bächen. Die niedere Tierwelt unserer Gewässer. 
Von Dr. Georg Ulmer. Naturw. Bibl. für Jugend u. Volk, herausg. 
von Konr. Hiller u. G. Ulmer. Mit zahlr. Abbild. i. Text u. 3 Taf. 
Verlag Quelle & Meyer, Leipzig. Preis 1,80 M. 

Ein volkstümlich geschriebenes Büchelchen, das in gedrängter aber aus- 
reichender Weise eine Darstellung der Belebung einheimischer Gewässer mit 
niederen Tieren gibt. Einzelne Lebewesen des Wassers, wie Mückenlarven und 
Röhrenwürmer waren schon Aristoteles (384 v. Chr) bekannt, die nähere 
Kenntnis dieser Lebewelt hat sich aber erst ganz allmählich Bahn gebrochen 


392 Referate. 


und erst mit Erfindung des Mikroskopes (1632) wurde ein näheres Studium auf 
diesem Gebiet, wenn auch noch geschwächt durch manche Irrtümer und Fabeleien, 
ermöglicht. Indessen beweist die Tätigkeit von Forschern wie Svammerdamm, 
Frisch, später Roesel von Rosenhof, Schaeifer u.a. eine recht beachtens- 
werte Beobachtungsgabe, was namentlich auch für die Arbeiten von Reaumur, 
de Geer, Goetze und O. F. Müller (1730—1781) gilt. Die späteren Arbeiten 
beschränken sich vornehmlich auf Systematik bis Pictet (Genf) sich wieder 
eingehender der biologischen Forschung widmete. Neuerdings nun ist diese in 
den Vordergrund des Interesses wie der Wertschätzung gerückt, es sind in den 
biologischen und hydrobiologischen Instituten besondere Arbeitsstätten dieser 
Wissensgebiete entstanden, besondere Bücher und Schriften aus dem erweiterten 
Gebiete der Limnologie (Kunde von der Pilanzen- und Tierwelt des Süsswassers) 
sind erstanden, in deren Reihe Ulmers Publikationen einen hervorragenden 
Platz zu beanspruchen haben. Das vorliegende Werkchen zerfällt in 2 Teile, 
deren erster die biologischen Verhältnisse der Wasserbewohner in folgender 
Reihenfolge behandelt: Weichtiere, Moostierchen, Würmer, Schwämme, Polypen, 
Spinnentiere, Krebse, Insekten. Der zweite Teil gibt einen allgemeinen Ueber- 
blick getrennt nach den verschiedenen Charakteren der Gewässer: Bach, stehende 
Gewässer. Das letzte Kapitel ist dem Plankton gewidmet, d. h. den frei im 
Wasser lebenden Wesen ohne Eigenbewegung. Wer immer sich mit der Be- 
obachtung in der Natur beschäftigt, dem gewährt das Werkchen eine erfolgreiche 
Belehrung und Anregung, es ist nicht zuletzt auch berufen, Liebhabern prak- 
tische Winke und neue Gesichtspunkte zur Belebung und Behandlung von 
Zimmeraquarien, oder Besitzern von künstlichen, wie der kulturellen Benutzung 
dienstbar gemachten natürlichen Wassern aufklärenden Einblick in unbekannte 
Verhältnisse zu verschaffen. 


Beiträge zur Kenntnis der Land- und Süsswasserfauna Deutsch- 
Südwestafrikas. Ergebnisse der Hamburger deutsch - südwest- 
afrikanischen Studienreise 1911. Herausgegeben von W. Michaelsen 
(Hamburg). Lieferung 1: Vorwort. — W. Michaelsen, Reisebericht 
(mit 15 Abbild. u. 1 Kartenskizze). — K. Kraeplin, Bryozoa (mit I 
Taf). — Y. Sjöstedt, Isoptera (mit I Taf. u. 2 Abbild). Cyan 
Douwe, Copepoda (mit I Taf. u. I Kartenskizze). — K. Kraeplin, 
Scorpiones u. Solifugae (mit 6 Abbild). — W. Michaelsen, Oligo- 
chaeta (mit 1 Taf., 1 Abbild. u. 6 Kartenskizzen). Verlag L. Friede- 
richsen & Co., Hamburg 1914. Preis 12,— M. 

Diese Reise bildet den Beschluss dreier Hamburger Expeditionen zu den 
in die südlichen Meere hineinragenden Kontinentalspitzen von Sidamerika, 
Südaustralien und Südafrika für tiergeographische Untersuchungen. Aus prak- 
tischen Gründen erschien es ratsam, die Bearbeitung der Tierwelt von Kontinent 
und Meer zu trennen, das Ergebnis der Sammlungen des Kontinents liegt im 
Anfang vor. Für die Abteilung der Meerestiere ist eine Erweiterung lokaler 
Grenzen vorgenommen worden, die Bearbeitung wird sich auf die marine Tier- 
welt von ganz Westafrika ausdehnen und unter dem Titel „Beiträge zur Kenntnis 
der Meeresfauna Westafrikas“ erscheinen. 

Das Forschungsobjekt, die Fauna der Kleintiere, liess sich ohne Bedenken 
in der Nähe der Kulturlinien erlangen, weil diese im durchforschten Gebiet noch 
nicht soweit eingegriffen haben, um den ursprünglichen Zustand dieser Lebewelt 
wesentlich zu beeinträchtigen. Der Reisebericht beschränkt sich infolgedessen 
hauptsächlich auf die Schilderung des Eindrucks, den das Land in biologischer 
und landschaftlicher Hinsicht auf den Herausgeber gemacht hat. Wenn bei der 
ästhetischen Beschreibung dieser Eindrücke nach eigener Angabe des Erzählers 
subjektiv verfahren worden ist, liegt dies daran, dass er die Leiden und Schrecknisse 
des Landes nicht erfahren hat und besonderen Strapazen nicht ausgesetzt ge- 
wesen ist. Die Reisezeit fiel in einen anormalen Winter eines ausgesprochenen 
Trockenjahres. Für die Wahl dieser ungünstig erscheinenden Jahreszeit war der 
Umstand massgebend, dass in dieser Periode bisher wenig oder garnicht ge- 
sammelt worden war, dass also namentlich dem Fachmann sich manches bieten 
würde, was im Sommer kaum erbeutet werden könnte. Die Ausbeute ist ärmer 
aber wertvoller, der Sammler braucht sich nicht über unnützen Balast zu 
beschweren und es wird ihm leichter eine richtige Auswahl zu treffen. 

Die von herzhafter Lebendigkeit, ohne Pedanterie, in dem Reisebericht 
niedergeschriebenen Eindrücke und Reiseerlebnisse, die Schilderung der Sammel- 





Referate. 393 


tätigkeit fesseln das Interesse des Lesers von Anfang bis zum Ende. Der Tier- 
welt im allgemeinen widmet der Herausgeber ein besonderes Kapitel. Ihre 
Eigenart hängt hauptsächlich mit dem trockenen Klima zusammen. Es über- 
wiegen natürlich solche Tiere, die während keiner Periode an Wasser gebunden 
sind, aber auch ‚amphibische Geschöpfe, wie Frösche und Mücken, sind nicht 
eben selten zu treffen, sehr spärlich sind dagegen Feuchtlandtiere, die bei 
völliger Eintrocknung des Bodens zugrunde gehen, so z. B. Regenwürmer, Land- 
schnecken und Asseln. Die Süsswasserfauna macht im allgemeinen aber nicht 
gerade einen spärlichen Eindruck. Selbst kleinste Tümpel überraschten durch 
Ueppigkeit ihres Tierlebens. Auffällig ist es, dass häufig zwei nahe beieinander 
liegende, ganz gleichartige Tümpel ganz verschieden bestockt sind. Besonders 
merkwürdig erschien das Vorkommen von zwei Bryozoen-Arten in einem Felsen- 
Wasserloch, von denen die eine, Plumatella punctata, lediglich an der Felswand 
an einer Seite des Loches, die andere, Lophodella capensis, in etwa 20 Kolonien 
auf einem einzigen Stein sass, während Dutzende anderer solcher Steine ohne 
eine weitere gleiche Kolonie umherlagen. Sonst fand sich in diesem Tümpel 
nichts, dagegen in einem benachbarten mehrere Blutegel, Wasserwanzen und 
Mückenlarven. Wieder andere Schwestertümpel zeigten andere Besetzung. 
Hieraus gewinnt man den Eindruck, dass bei der Besiedelung solcher gleich- 
artiger Wasserstellen die gelegentliche oder zufällige Einschleppung eine grosse 
Rolle spielt. 

N den Einzelbearbeitungen des Materials von kundigen Spezialisten nehmen 
Neubeschreibungen einen wesentlichen Raum ein. Interessenten müssen auf die 
Originalarbeit verwiesen werden, an dieser Stelle sei nur der einzigen, in 
diesem Bande von Sjöstedt bearbeiteten Insektengruppe, /soptera, gedacht, 
mit dem Hinweis, dass die Ausbeute unter 18 Arten Termiten 6 neue: 
Hodotermes macrothorax, Termes (Termes) Michaelseni, T. (Odontotermes) fockianus, T' 
(0.) rehobothensis, Eutermes grootfonteinsis, E. hentschelianus enthielt. Sjöstedt hat 
gelegentlich der Bearbeitung der /sopoda auch einiges Neue aus anderen Teilen 
Afrikas eingeflochten. Er fand in der Michaelsen’schen Ausbeute ferner die 
bisher unbekannte geflügelte Imago von Psammotermes allocerus nebst einer dritten 
bei dieser Art vorkommenden Soldatenform. 


Animal Communities in Temperate America as illustrated in the 
Chicago Region. A Study in Animal Ecology by Victor E. Sheliord, 
Ph. D. (The Geogr. Soc. of Chicago, Bull. No. 5), p. I—XIII, 1— 361, 
Suoslextliis., 27 Kart., gr. 8°, Chicago 1912. Preis-& Doll. =: 12,60°M. 
Vertretung für Europa: Karl W. Hiersemann, Leipzig. 

In der Neuzeit macht sich die Neigung der Naturforscher bemerkbar, sich 
vom toten Studium der Anatomie und Systematik zum Studium des Organismus 
in der Natur zu wenden. Die Untersuchung der Organismen eines Landes- 
gebietes in Bezug auf ihre Beziehungen zu einander und zu ihrer Umgebung 
ist noch ein neuer oder wenigstens ein erneuerter Gedanke. Es genügt nicht, 
die Aufmerksamkeit auf ein einzelnes Individuum oder eine einzelne Art zu 
konzentrieren und hieraus „komparative“ Schlüsse zu ziehen, der Standpunkt 
des Verfassers ist ein anderer, er befasst sich mit der Gesamtheit der Landes- 
Fauna betrefis der Abhängigkeit der verschiedenen Tierarten voneinander und 
ihrer Beziehungen zur Umgebung. Die Veröffentlichungen auf diesem Gebiet 
sind die Früchte langjähriger Beobachtungen und Erfahrungen. Man bezeichnet 
das Studium des Organismus in seiner Beziehung zur Umgebung als Oecologie. 
Es ist dies also ein Zweig der allgemeinen Physiologie, der sich mit dem 
Organismus als Ganzes, mit seinem generellen Lebensprozess, befasst, im Gegen- 
satz zu der spezialisierten Physiologie der Organe. Dieses Studium umiasst 
die beiden Materien oecologischer und taxonomischer Klassifikation. Dies ist für 
den Zoologen schwieriger als für den Botaniker bei der Unzahl tierischer Arten, 
die für das behandelte Gebiet auf 10—20000 zu schätzen sind, während dem nur 
etwa 2000 Pflanzenarten gegenüberstehen. Hierzu kommt noch die Unsicherheit 
der Bestimmung bei den niederen Tieren und eine gewisse Konfusion durch 
Doppelbenennungen ein und derselben Art. Es soll das mit vielem Geschick 
und Fleiss angelegte Buch schon aus diesen Gründen vorerst nur als eine all- 
gemeine Uebersicht angesprochen werden. Die Einteilung geht von den Be- 
grilfen „Mensch“ und „Tier“ und ihren Beziehungen zur Natur aus, es schliessen 
sich allgemeine Betrachtungen über die Beziehungen des tierischen Organismus 
zu seiner Umgebung an, denen solche über die in bestimmten Arealen (Wasser 


394 Referate. 


und Land in den verschiedenen Strukturen) lebenden Tierarten in engerer Be- 
trachtung ihrer bedingten Lebensgewohnheiten folgen. Den Schluss bilden die 
Kapitel der Bibliographie, Autorenverzeichnis und der Index. Das mit zahl- 
reichen, wohlgelungenen und instruktiven Abbildungen versehene Buch, in dem 
den Lebensgewohnheiten der Insekten bei ihrer grossen Zahl von Vertretern als 
Land- und Wasserbewohner eine nicht geringe Aufmerksamkeit geschenkt 
worden ist, atmet einen frischen, modernen Geist und sollte, soweit noch nötig 
zu betonen, der Aufmerksamkeit interessierter Kreise nicht entgehen! 


Kurze Anleitung zum wissenschaftlichen Sammeln und zum 
Konservieren von Tieren. Von Prof. Dr. Friedr. Dahl. 3. 
verbess. u. vermehrte Aufl. Gr. 89, p. I-VII, 1—147, mit 274 Abbild. 
Gustav Fischer, Jena 1914. Preis brosch. 4.—, geb. 4.80 M. 

Dass das Buch in verhältnismässig kurzer Zeit (die 2. Auflage datiert von 
1908) eine 3. Auflage erlebt hat, zeugt von seiner wohlwollenden, ja, geschätzten 
Aufnahme in massgebenden Kreisen. Die fortschreitende Sammeltechnik und 
der weitere Ausbau der Systematik hat naturgemäss auch eine namhafte Er- 
weiterung des Buches zur Folge gehabt. 

Eine vornehmliche Aufgabe des Sammlers ist es, nicht nur Tiere zu 
sammeln und zu konservieren, sondern durch seine Tätigkeit daran mitzuwirken, 
die Stellung dieser Tiere im Haushalt der Natur zu erforschen. Zu diesem 
Zweck muss das Sammeln planmässig betrieben werden. Den Sammler in 
diesem Plan systematisch einzuweihen, ist der Hauptzweck des Buches. Es 
kommt nicht darauf an. besonders tierreiche Oertlichkeiten abzusuchen, wie es 
von Anfängern gewöhnlich geschieht, sonden, wer z.B. die Fauna seiner Gegend 
auch nur annähernd kennen lernen will, muss methodisch Strich für Strich vor- 
gehen, er wird dabei bald erkennen, dass eine gewisse Zahl von Tierarten, die 
als selten angesehen werden, hierauf keinen Anspruch erheben dürfen. Von 
wesentlich verbesserndem Einfluss auf primitive Sammelmethoden waren die 
Meeresuntersuchungen, die in einem massenhaften Erbeuten der Tiere unter allen 
möglichen Lebensbedingungen gipfelten, deren Vergesellschaftung Möbius als 
Biocönose oder Lebensgemeinde bezeichnete. Diese Einteilung ist dann auch 
auf die Binnenlandfauna angewendet worden. Die Methode des Massenfanges 
und seiner Bestimmung führte auch zur näheren Kenntnis der verschiedenen 
Larven- und Jugendformen und zur schärfenen Abgrenzung schwieriger Arten- 
gruppen, weil man sich über jedes Stück, wenn auch noch so schwer definierbar, 
klar werden musste. 

Es sind besonders 3 Punkte auf welche Autor eingeht: Die Oertlichkeit 
des Sammelns, die Fanggeräte und ihre Anwendung und das Präparieren, Kon- 
servieren und Verpacken der gesammelten Tiere. Ueber die Oertlichkeit geben 
in Einzelheiten ausgedehnte Tabellen Aufschluss: Arten der Gewässer, Gelände- 
arten, Pflanzenarten. Die Stützpunkte für die Geländetabellen sind der Botanik 
entnommen, die Leitpflanzen der Vegetationsformationen können auch für den 
Zoologen meistens als Leitformen gelten, zumal, wenn auch die Verschiedenheit 
des Substrates bei der Einteilung berücksichtigt wird. Vielfach ebenso wichtig 
als die Vegetationsformation ist die geologische Formation. Für die Gesamtheit 
der Gelände- oder Gewässerart in der Zoologie könnte ein technischer Ausdruck, 
wie „Zootop“ oder „Biotop“ dienen. Im Gegensatz hierzu lassen sich die Bio- 
cönosen im engeren Sinne in drei Gruppen einteilen: in Gemeinschaften, die 
eine lebende oder eben abgestorbene Pflanzenart zur Grundlage haben (Phyto- 
biocönosen), in solche, die eine lebende Tierart zur Grundlage haben (Zoobio- 
cönosen) und endlich solche, die auf leblose Körper angewiesen sind (Allobio- 
cönosen). Ueber Zoobiocönose und Allobiocönose geben weitere Tabellen ein- 
gehende Aufklärung. 

Die Zeit des Sammelns ist natürtich auch von wesentlichem Einfluss auf 
das Ergebnis. Soll das Bild vollkommen sein, so muss an dem einem Orte 
nicht nur lokal, sondern auch zeitlich andauernd oder wenigstens kontinuierlich 
gesammelt werden. Sogar auf die Tageszeit ist zu achten und von grosser Be- 
deutung ist endlich auch das Wetter. Sehr wichtig sind die Fanggeräte, der 
wissenschaftliche Sammler muss solche besitzen, die einerseits einen Massenfang 
aller kleineren Formen, andererseits die Erbeutung versteckt lebender Arten ge- 
statten. Die einzelnen Geräte und Apparate zur Erbeutung der verschiedenen 
Tiere werden ausgiebig besprochen und erklärt, über die Art ihrer Benutzung 
an bestimmten Oertlichkeiten folgt eine eingehende Anweisung. Hieran schliesst 


Reierate. 395 


sich das Kapitel über das Präparieren, Konservieren und Verpacken der ge- 
sammelten Tiere, von den Säugern herab zu den Cölenteraten und Protozoen, 
dem eine tabellarische Uebersicht des Tierreiches nach biologischen Gesichts- 
punkten folgt. Diese in Gestalt eines Bestimmungsschlüssels gehaltenen Tabellen 
dienen auch dem Laien, für den das Buch im allgemeinen nicht bestimmt ist, 
und bei dem es vielleicht den Eindruck theoretischer Pedanterie erweckt, zu 
einer dankenswerten Orientierung. Dieser Teil des Werkes ist von zahlreichen 
Abbildungen typischer und interessanter Vertreter der einzelnen Tierkreise be- 
gleitet und verdient in seiner Eigenart besonders erneuten Beifall. Den Be- 
schluss macht ein Kapitel über die Anlage wissenschaftlicher Dauersammlungen 
im Sinne von Lehrsammlung, Forschsammlung, Unterrichts- und Schausammlung. 
Die hierfür massgebenden Gesichtspunkte enthalten ebenfalls recht bemerkens- 
werte und praktische Ratschläge, wie auch berechtigte Kritik bestehender Ge- 
wohnheiten und Zustände. 


Die Pendulationstheorie Von Dr. Heinrich Simroth, Proiessor an 
der Universität Leipzig. Konrad Grethlein’s Verlag in Berlin W. 10. 
Zweite, erweiterte Auflage. 39 Bogen, Lex. 8°, mit 27 teils zweifarbigen 
Karten. Preis: Broschiert 8 Mark, gebunden 10 Mark. 

Wenn die Pendulationstheorie auch im allgemeinen als bekannt voraus- 
gesetzt werden kann, so sei deren Sinn hier kurz wiederholt. Sie nimmt an, 
dass die Erde ausser den beiden beweglichen Polen in Nord und Süd zwei 
andere, feste Pole in West und Ost (in Ecuador und Sumatra) besitzt, zwischen 
denen die Nordsüdachse langsam hin und her pendelt. Durch diese Pendel- 
ausschläge, d. h. durch die Veränderung der Lage der Erdoberfläche zur Sonne 
und die dadurch bedingten klimatischenVeränderungen lassen sich die geologischen 
Zeitabschnitte erklären, derart, dass — von unseren Verhältnissen zu sprechen — 
eine Annäherung nach Norden die Eiszeiten, eine solche nach Süden Jura- und 
Kreidezeit mit sich brachte. Diese Pendelbewegung bedingt aber noch eine 
andere Veränderung der Erdoberfläche in Verbindung mit der Rotation der Erde 
um die Nord-Südachse. Da das Wasser, aus dem der grössere Teil der Erd- 
oberfläche besteht, bei der Rotation vermöge der Zentrifugalkrait stets die Form 
eines Ellipsoides annimmt, die Erdradien aber eine verschiedene Länge haben, 
so folgt die Notwendigkeit einer stetigen allgemeinen Gestaltsveränderung des 
Erdkörpers, der das Festland nicht zu folgen vermag. Hieraus ergibt sich ein 
abwechselndes Auf- und Untertauchen von Küsten und Landbrücken. Neben 
dem Klimawechsel enthält der Wechsel zwischen Land und Wasser den stärksten 
Anreiz für die Weiterbildung der Lebewesen. Als derjenige Ort, auf dem die 
ganze Schöpfungsgeschichte zu ihrer jetzigen Höhe heranreiite, gilt unser 
zerrissenes Europa und Nordafrika. Alle Lebewesen haben sich von hier aus in 
bestimmten Linien über die ganze Erde verbreitet, so dass selbst Erscheinungen 
wie der Wanderzug der Vögel zu mathematischen Problemen werden und erklärt 
werden können. Selbst die meteorischen Erscheinungen der Atmosphäre folgen 
diesen Linien. Augenblicklich befinden wir uns in Europa in aequatorialer 
Bewegung. 

Soweit die durch innige Ueberzeugung des Verfassers gesättigte Hypothese, 
zu der Paul Reibisch in seiner Arbeit „Ein Gestaltungsprinzip der Erde“ 
(27. Jahresber. Ver. Erdk. Dresden 1901) den Grundstock gelegt hat. 

Die Theorie wird im „Speziellen Teil“ zu stützen gesucht durch eine 
erstaunliche Menge von Beispielen aus der Zoologie wie der Botanik. Grund- 
gedanke für die Ausbreitung der Tiere und Pilanzen auf der Erde ist der, dass 
beispielsweise ein Lebewesen, welches unter dem „Schwingungskreis“, d. h. 
demjenigen Meridian, auf dem Nord- und Südpol hin und her schwanken, ent- 
standen ist, bei der Pendulation rein mechanisch aus der ihm zusagenden 
klimatischen Lage entführt wird, wenn es nicht nach rechts oder links auf seinem 
Breitengrade ausweicht. Sein Wohngebiet wird zerrissen und diskontinuierlich, 
es bewohnt zwei Areale zu beiden Seiten des Schwingungskreises in symmetrischer 
Lage, die „symmetrischen Punkte“. Aendert sich die Form hierbei in unbedeutender 
Weise unter Anpassung an wechselnde natürliche Bedingungen, so entstehen 
vikariierende „Arten“ von symmetrischen Punkten. Dabei kann die Abwanderung 
nach Osten oder Westen so weit gehen, bis ein Punkt erreicht ist, der dem 
ursprünglichen Wohngebiet klimatisch am nächsten kommt. So sind z. B. Japan 
und Kalifornien oder die Ostküste von Nord-Amerika und von Asien solche 
symmetrischen Punkte. Ein Zurückströmen in das verlassene Gebiet wird dann 


396 Referate. 


erschwert, wenn das ursprüngliche Areal beständig nach Norden schwankt und 
in eine ungünstigere Lage rückt, begünstigt wird es dagegen in der nächsten 
äquatorialen Phase. Es würde zu weit führen, irgendwie näher auf die der 
Theorie nutzbar gemachten Beispiele einzugehen, deren Beweiskrait trotz der 
Belesenheit und der Erfahrung des Autors bei der Unsicherheit und Lücken- 
haftigkeit mancher Kenntnisse auf dem betretenen Gebiet immerhin mit aller 
Vorsicht aufzufassen ist. Aus dem Kapitel über die Kerbtiere, bei denen Simroth 
nicht ganz mit Unrecht die mitunter fast nur auf geographische Tatsachen 
gestützte Artspaltung (oder nach der modernen Richtung richtiger „Unterart“- 
Spaltung) tadelt, seien aber doch einige „Stichproben“ herausgegriffen, die der 
Kritik nicht standhalten. Einer unserer Schillerfalter (Apatura iris) soll von Zentral- 
europa nach dem pontischen Gebiet, der andere (A. ilia) dagegen von 
Deutschland nach der Schweiz und Frankreich und nach Armenien (fraglich) 
gehen (p. 150). A. iris fliegt aber auch im Amurgebiet und A. ilia kommt in 
einer etwas veränderten Unterart in Nord-China und Japan vor. Das Fluggebiet 
von „Sphinz“ convolvuli wird (p. 153) für Europa (ausser dem Norden) — Armenien, 
Bithynien — Marokko, Azoren angegeben. Der Schwärmer ist aber auch gemein 
in Südafrika und in Japan. Deilephila livornica (p. 153) kenne ich ausser dem 
angegebenen Verbreitungsgebiet (Südeuropa — Marokko — Kleinasien, Hyrkanien, 
Sibirien, Deutschland, Belgien, England) aus Zentralamerika und Columbien als 
D. lineata. Wie sind diese Verhältnisse durch den Einfluss des Schwingungskreises 
zu erklären ? 

Wenn ich hierbei aus der Reihe der Kritiken kurz das Gutachten eines 
Fachmannes streife (Wanach, Berl. ent. Zeit. v.55. S B. p- 11), der erklärt, 
wie eine pendelnde Bewegung der Rotationsachse „elementarsten Ergebnissen 
der analytischen Mechanik widerspricht“, wie ferner geophysikalische Unter- 
suchungen mit voller Gewissheit das plastische Verhalten der Erde gegenüber 
langsam wirkenden deformierenden Kräften ergeben haben, wie endlich die Pol- 
bewegung seit 20 Jahren mit Genauigkeit von Bruchteilen des Meters kontrolliert 
wird, ohne dass man eine merklich fortschreitende weitere Veränderung als von 
ca. 16 m Durchmesser feststellen konnte, so geschieht dies, um darauf hin- 
zuweisen, dass Simroth in der 2 Auflage seines Werkes schliesslich „zur 
mechanischen Auffassung der Pendulation“ ebenfalls das Wort nimmt und seine 
Ausführungen auch auf „Neuere Ergebnisse auf Grund der Pendulationstheorie“ 
ausdehnt. Mögen objektive Beweismittel den Wert der Theorie schwächen, ihr 
bleibt das Interesse vom persönlichen Standpunkt. Schon nach dieser Richtung 
erscheint es lohnend, sich in das ideenreiche Problem zu vertiefen, das vermöge 
der ausserordentlichen Fülle des Beobachtungsstoffes unzweifelhaft eine prüfende 
Bewertung durch den Biologen zu beanspruchen hat. 


Neuere lepidopterologische Literatur, insbesondere syste- 
matischen, morphologischen und faunistischen Inhalts. 
Von H. Stichel, Berlin-Schöneberg. 

(Sehlıss aus Heft 6/7.) 

Rebel, Dr. H. Lepidopteren aus dem Gebiete des Monte Maggiore in Istrien. 
— Jahresber. Wien. ent. Ver., v. 21, p. 97—110, Wien 1910—11. 

Monte Maggiore ist ein Karstgipfel, der sich zu einer Höhe von 1396 m 
erhebt. Ueber seine Lepidopterenfauna finden sich fast keine literarischen Nach- 
richten. Wenn der vorliegende kleine Beitrag auch diese Lücke nicht ausfüllen 
kann, so soll er doch Anregung zu weiteren Forschungen in diesem Gebiete 
bieten. Autor wäre gern bereit, einzelne Beobachtungen hierüber, die sich zu 
einer selbständigen Publikation nicht eignen, zu sammeln Als Gewährsmänner 
für vorliegende Aufzeichnungen werden verschiedene bekannte österreichische 
Entomologen und Sammler genannt, so H. Neustetter, F. Preisseker,]. Prinz, 
Dr. OÖ. Simony, H. Zerny. Die Aufzählung umfasst 223 Nummern, einschl. 
der „Kleinfalter.“ 


Costantini, Alessandro. Caccie ed osservazioni lepidotterologiche fatte 
nel 1907 a Montegibbio (Prov. di Modena. 403 m). Particolare contri- 
buto alla Fauna di M. Gibbio e valli circonvicine. Atti Soc. Natural. 
Matem. Modena, ser. 4. v. 13, anno 44. 

Die Aufzählung einer Schmetterlingsausbeute in genannten Lokalitäten von 

141 Nummern, ausschl. Macrolepidopteren, unter denen manche für den Sammler 





Referate. 397 


neue und seltene Arten, so Arctia casta Esp., Phorod. pustulata, Lobophora halterata 
Hufn., Nola togatulalis, Stilbia faillae Püng. u. a. Den einzelnen Arten sind An- 
merkungen über Fangdatum, Oertlichkeit und Verbreitungsgebiet zugefügt. 
Systematische Ordnung nach Staudinger-Rebel. 


Costantini, A. Lepidotteri raccolti nel 1908 da A. Costantini nel Modenese. 
Boll. d. nat. No. 5—6 e scgg.,, 1909 u. Riv. ital. Scienze natur. No. 6, 
8, 9, Siena ’10. 

Ein weiteres Verzeichnis der Sammeltätigkeit des Verfassers in gleicher 
Weise und Anordnung wie das vorige. Bemerkenswerte Funde unter 258 Formen: 
Stilbia faillae Püng., 9, Arctia villica ab. nigrofasciata Failla (fasciata Spul.), Tephro- 
clystia gueneeata, Biston hirtarius ab. nov. (?) maceraria u. a. m. 


Costantini, A. Hylophila fiorü n. sp. (Lepidoptera). Atti Soc. Natural., Ser. 4 
v. 13, Anno 54, Modena ’11. 

Die Neubeschreibung einer der H. prasinana nahe verwandten Art, die im 
Vergleich mit jener abgebildet wird. Der Unterschied liegt namentlich wohl in 
dem steileren Verlauf des weissen Querstreifens der Vorderflügel. Die Art fliegt 
in einer Generation Ende Juli bis Anfang August in der Umgegend von Modena. 
Benennung zu Ehren des Herrn Dr. A. Fiori. 


Costantini, A. Lepidotteri Ginandromorfi. Atti Soc. Nat. Mat. Ser. 4. v. 14, 
Modena ’12. 

Allgemeine Betrachtungen über sogenannte Zwitterbildung, im besonderen 
Beschreibung einer gynandromorphen Lycaena icarus Rott., gefangen 15. 8. 1900 
nördl. Modena und ZL. escheri Hübn. (mit Bild) aus Cargedolo (Mod. Apenn.), 5. 
Juli 1910. Anschliessend einige Beobachtungen über Abweichungen bei Zygaena 
filipendulae (eytisi Hübn., conjuncta Tutt.) und oxytropis B., die auf Gynandromor- 
phismus schliessen lassen können. 


Galvagni, Dr. Egon und Preissecker, Fritz. Die lepidopterologischen 
Verhältnisse des Nieder-Oesterr. Waldviertels 1. Teil. Wien 1911, 
Selbstverlag. 167 p., 8°. 

Eine sehr beachtenswerte, mit grosser Umsicht und Sachkenntnis gefertigte 
Abhandlung! Sie zerfällt in „Vorwort“, „Einleitung“ und den „Speziellen Teil“. 
Im Vorwort lesen wir die Geschichte der „Fauna“, deren Vorläufer in Arbeiten 
der Sektion für Lepidopterologie der K. K. zool. bot. Gesellschaft bis 1901 zurück- 
reichen. Die zu bewältigende Literatur war nicht umfangreich, dieser Mangel 
ist aber durch reiche Ausbeuten von verschiedenen Seiten und eigener Tätigkeit 
ersetzt worden. Wenn auch die bezügliche Erforschung des Gebietes im wesent- 
lichen als abgeschlossen betrachtet werden kann, so ist eine absolute Voll- 
ständigkeit natürlich nicht zu behaupten. Zu den weniger durchforschten Ge- 


- bieten gehören Arbesbach, die Weinsberger Forsten, Zwettl; so gut wie nicht 


erforscht blieb ein nördlicher Gebietsstreifen und das Hochland „In der Wild“ 
bei Göpiritz, und garnicht betreten worden ist das Gebiet im Süden zwischen 
Mittellauf des Kamp und der Krems. Auch den Microheteroceren wurde be- 
sondere Aufmerksamkeit gewidmet, so konnten eine ganze Anzahl für Nieder- 
Oesterreich neue und interessante Arten festgestellt, auch einige ganz neue Ent- 
deckungen gemacht werden (Huxanthis dorsimaculana Preiss., Seythris flavidella Preiss., 
Elachista preisseckeri Krone). Die Bearbeitung dieser aber ist späterer Zeit vor- 
behalten, in dem vorliegenden Teil erscheinen Rhopalocera, Sphingidae, Noto- 
dontidae, Bombycidae bis einschl. Thyrididae nach Katal. Staud.-Rebel. In sehr 
ausführlicher Weise wird in der Einleitung die Charakteristik und Topographie 
des „Waldviertels“ behandelt. Der Name wird in nicht übereinstimmendem 
Sinne gebraucht, die Verfasser legen folgende Grenzen fest: Die oberösterr. 
Grenze befindet sich oberhalb der Mündung der Ysper bei Willersbach, im 
Westen und Norden deckt sich das Gebiet mit der Landesgrenze, im Nordosten 
wird das Gebiet von Retz einbezogen, die Linie folgt dann dem Plateaurand 


' über Schrattental, Pulkan etc. nach Maissan, im Osten bildet der Mannhartsberg 


die Grenze (einschl.), und den Rest derselben bildet der Flügel der Franz-Josei- 
Bahn Hadersdori am Kamp-Krems. Das Gebiet stellt geographisch ein Hoch- 
plateau von 500 m Höhe mit wenigen grösseren Erhebungen dar, es fällt nach 
Süden steil, nach Norden und Osten allmählich ab und hängt mit der Landschaft 
des südl. Böhmens und Mährens innig zusammen. Das Gestein besteht haupt- 
sächlich aus Gneis, Granit und krystallin. Schiefer, die Vegetation aus Föhren- 
beständen, Birkenschlägen und Fichtenwäldern, dazwischen Hafer-, Roggen-, auch 
einige Mohnfelder. Die fliessenden Gewässer gehören dem Donau- und Elb- 
system an, von stehenden Wassern führt nur der Krems-See (Weyrer Teich) die 


398 Referate. 


Bezeichnung See, Teiche sind in grösserer Anzahl vorhanden, auch solche mit an- 
schliessendem Röhricht, Sumpf und nassen Wiesen mitWoll-Riedgräsern und einigen 
Toripflanzen. Wichtiger sind die Torfmoore mit ihrer charakterischen Flora und 
Fauna, die nur im Granit des Gebietes vorkommen. Es sind Hochmoore mit 
kalkfreiem Wasser. Auf einem derselben (Winkelauer Moor nächst Heiden- 
reichstein) wurde u. a. Colias palaeno aufgefunden. Das Klima des Hochplateaus 
ist ziemlich rauh, der Winter lang, streng und schneereich, das Frühjahr kurz 
und regnerisch, der Sommer bei Tage warm, nachts kühl, der Herbst kühler als 
im nieder-österr. Alpengebiet in gleicher Höhe, mit starken Nebeln. Andere 
Teile (Krems) haben ein milderes Klima; die wärmsten Gebiete sind im Herner 
Becken und die Gegend von Retz. Die näheren klimatischen Verhältnisse werden 
durch eine Tabelle der Temperaturdifferenzen und Angaben über Niederschläge 
und Winde erläutert. In pflanzengeographischer Hinsicht gehört das Gebiet zwei 
Florengebieten an, der baltischen (mitteleuropäischen), die überwiegt, und der 
pontischen, die nur den südöstlichen Abfall des Plateaurandes besiedelt. Zerstreut 
kommen Hochalpenpilanzen (Eiszeitrelikte) und Voralpenpflanzen vor, auch ein- 
zelne mediterrane Arten. Die wichtigsten Pflanzenformationen: Pontische Heide, 
Formation der Buche, Nadelholzwälder, Birkenwald, Heidekraut, Wiesen, Hoch- 
moore, Kulturen werden eingehender charakterisiert, sodann folgt (p. 28—85) 
eine sehr eingehende Beschreibung der Lokalitäten, besonders bezüglich der 
Flugplätze beachtenswerter Arten. Es kann naturgemäss hierauf nicht näher 
eingegangen werden, dieser Teil der Arbeit ist indessen für den sammelnden 
Touristen ganz besonders wertvoll. Der „spezielle Teil“ bildet die Aufzählung 
der Arten unter Angabe der Fundorte (mit Namen der Gewährsmänner) un® 
Flugdaten, der beobachteten „Aberrationen‘“, einiger Notizen über Variabilität 
und spärlicher biologischer Vermerke. Das Verzeichnis besteht aus 204 
Nummern, wovon 126 auf Rhopaloceren, 19 auf Sphingiden, die übrigen auf 
Notodontiden und Bombyciden entfallnn. 
Scheyen, Thor Hiorth. Die Eriogaster lanestris-Formen in Norwegen. Mitt- 
des norwegisch. entomol. Vereins, No.3, p. 53—63, t. 3, Christiania ’11. 
In Norwegen tritt die Art, wie seit Alters her bekannt, in 2 Formen auf, 
die eine ist dem südlichen Niederlande, die andere dem südlichen Gebirge eigen, 
man wusste indessen nicht, wie und ob eine derselben mit mitteleuropäischen 
Varietäten zu identifizieren sei. - Autor ist nach eingehendem Studium der über 
die nordischen Formen vorhandenen Literatur zu der Ueberzeugung gelangt, dass 
„var.“ aavasakae Teich die Niederlandsform, var. arbuseulae die Gebirgsform sei. 
Wenn die Unterschiede zwischen der Hauptiorm E. lanestris und var. aavasakae 
als Raupen sehr in die Augen springen, so sind diese beiden Formen als Imagines 
sehr schwer voneinander zu trennen. Die von Teich und Reuter vorhandenen 
Beschreibungen der Unterschiede weichen voneinander bedeutend ab und sind 
nicht überzeugend, beide Verfasser stimmen indessen darin überein, aavasakae als 
eine graue Varietät zu bezeichnen. Autor hat ermittelt, das ausschliesslich diese 
Varietät in Norwegen gefunden worden ist. Wie es hierbei leicht war, die Raupen 
von typischen lanestris vermöge auffälliger gelber Viereckzeichnung auf dem 
Rücken zu unterscheiden, so schwierig erwies sich die Trennung der Schmetter- 
linge, wobei schliesslich nur der Totaleindruck einer grauen und braunen Form 
den Ausschlag gab Die Raupen leben, wie echte lanestris, in Kolonien aller 
Grössen, sie wohnen gern in grossen Gespinsten, die an den Zweigspitzen ent- 
lang laufen, sie entfernen sich nie länger von dem Gespinste und man kann mit 
Sicherheit jedes einzelne Tier finden, wenn man den Ausläufer des Gespinstes 
bis zum Ende verfolgt. Als Nahrungspflanzen werden angeführt: Betula, Salix, 
Populus tremula und balsamifera, Prunus padus und cerasus, Sorbus aucuparia, 
Alnus, Mespilus, Rosa, Tilia. Verpuppung im August. Die Entwicklung scheint 
aber unregelmässig zu sein. Oft überwintern einzelne Raupen der Kolonie, 
während andere sich verpuppen, die Dauer des Puppenstadiums ist ganz un- 
regelmässig. Ueber Eiablage sind keine Beobachtungen gemacht worden, ver- 
mutlich decken sich die Verhältnisse mit denen in Finland: Ablage im April, 
Ausschlüpfen im Mai oder Anfang Juni. Wenn nun als sicher angenommen 
werden kann, dass aavasakae die typische Unterart für Finnland und Norwegen 
ist, so kann dies wahrscheinlich auch für Schweden gelten, trotz gegenteiliger 
Angaben, dass dort auch die Hauptform auftritt; in Dänemark dagegen kommt 
nur /Zanestris typ. vor. Ein zufälliger Fund hat jedoch auch Ausnahmen erwiesen, 
Autor hat 1906 in Fredrikshald (Nordskandinavien) eine kleine Kolonie von 
Raupen der Hauptform E. lanestris gefunden, die Zucht blieb leider ohne Erfolg, 
die Raupen starben alle. Es war also ein wenig lebenskräftiger Zweig des mittel- 





Referate. 399 


europäischen Mutterstammes (sic!. Da Linne, als er lanestris beschrieb, wahr- 
scheinlich die skandinavische Form als Typus vor sich gehabt hat, wäre der später 
aufgestellte Varietätsname hinfällig, und die mitteleuropäische Form müsste einen 
solchen erhalten, davon sieht Autor aber aus Zweckmässigkeitsgründen ab. 

Die andere, auf den Gebirgen heimische Varietät ist mit der aus Tirol 
beschriebenen ardusculae Frr. übereinstimmend, bei ihrer Raupe sind die gelben 
Rückenquadrate in kleine Punkte aufgelöst, auch die Seitenzeichnung löst sich 
auf und die ganze Raupe bekommt ein geflecktes Aussehen. Die Tiere leben 
gesellig auf Mooren an Betula nana, odorata und Salix. Von ihrem Gespinste 
gehen Ausläufer auf den Boden und es werden dort Rubus chamaemorus- und 
Vaccinium-Arten verzehrt. Soweit bekannt, liegt aber kein norwegisches Exem- 
plar dieser Varietät vor, Zuchtversuche waren resultatlos. 


Schulze, Paul. Die Nackengabel der Papilionidenraupen. Inaugural-Dissertat. 
p. 1—65, Berlin ’I1 und Zool. Jahrb. Anat.-Ontog. v. 32. p. 181—244, 
BesnbE 22 Pholopr. 1. Text,3 Taf. "Jena:’1l: 

Das eigentümliche, kurzweg „Nackengabel“ genannte Gebilde der Papilio- 
nidenraupen ist schon von Alters her bekannt und hat anfangs zu abenteuerlichen 
Vorstellungen Veranlassung gegeben. Maria Sibylla Merian deutete es als 
ein giltiges Stechwerkzeug, später beschränkte man sich auf die Erklärung als 
Abwehrwafie. Genauere Untersuchungen lagen bisher nicht vor, und der Autor 
hat sich zur Aufgabe gestellt, dieses Organ an der Hand bereits geschehener 
anatomischer Befunde histologisch-cytologisch zu bearbeiten, über die 
Sekretionsvorgänge in der „Gabel“ und über ihr Schicksal während des Puppen- 
stadiums Klarheit zu schaffen. Als Untersuchungsobjekte diente in der Haupt- 
sache Papilio podalirius, vergleichsweise wurde Pap. machaon und Parn. apollo heran- 
gezogen, auch Zerynthia polyxena und einige aussereuropäische Arten in präpa- 
riertem Zustande berücksichtigt. Die Untersuchungen wurden an der Hand 
mikroskopischer Schnittserien geführt, deren Technik anfangs beschrieben wird. 
Die aus weichen Zapfen bestehende Gabel, die’ bei ganz jungen Tieren fast 
ebenso lang wie der ganze Körper (4 mm), später verhältnismässig kürzer ist 
und ein Exkret von aromatischem Geruch absondert, ist willkürlich ausstreckbar 
und zurückziehbar. Die Ausstülpung erfolgt durch Eindrängung der Körper- 
tlüssigkeit, die Einstülpung mit Hilfe zahlreicher Muskelbündel; jeder Gabelast 
enthält zwei starke Nervenstränge, deren Tätigkeit als motorische oder sekretorische 
nicht hat festgestellt werden können. Histologie und Cytologie des Organs, die 
Sekretionsvorgänge, bei denen eine nahe der Basis der Gabelschläuche be- 
findliche Drüse („elipsoide Drüse“) eine Rolle spielt, die chemische Beschaffen- 
heit des Sekrets, Bau, Lage und Funktion der produzierenden Drüsen, endlich 
die komplizierte Einrichtung der Retraktoren und Muskulatur werden in ein- 
gehender Weise behandelt, also von dem Bau der Nackengabel ein vollkommenes 
Bild entwickelt. Jeder der beiden Schläuche der Gabel ist vollständig selb- 
ständig, besitzt seine eigene Drüse, seine eigenen Retraktoren und Nerven, die 
Einstülpung kann unabhängig voneinander geschehen. Bei dem durch Kontrak- 
tion einer gewissen Muskulatur erfolgendem Ausstülpen der Gabel ergiesst sich 
ein vorher gesammeltes Sekret längs ihrer Cuticula. Diese besitzt chitinöse 
Stacheln oder Spitzen, deren Bedeutung sich hierbei zeigt. Da an ihnen nur 
kleine Tröpfchen des Sekrets hängen bleiben, so findet sofort nach dem Aus- 
stülpen eine Verdunstung statt, wodurch sich das plötzliche Auftreten des 
aromatischen Geruchs erklärt. Was die Histolyse der Gabel betrifit, so war es 
von Wichtigkeit, zu prüfen, ob sie nur ein provisorisches Larvenorgan darstelle 
oder ob sie fertig oder in Umbildung in Puppe und Imago vorkomme. Die 
Untersuchung, die sich auf Einzelheiten des Prozesses erstreckt, hat ergeben, 
dass ersteres der Fall ist, das Organ nebst dem Retraktor erleidet in der Puppe 
eine völlige Histolyse; es zeigte sich, dass es schon nach 10—12 Tagen völlig 
zeriallen war. Im besonderen wurde festgestellt, dass larvale Muskel ganz ohne 
aktives Eingreifen von Blutzellen und die Gabeläste so gut wie ohne Phagocytose 
der Auflösung anheim fielen. Diese kommt also, entgegen dem Befunde oder der 
Annahme ihrer Bedeutung für den Auflösungsprozess bei Insekten im allgemeinen, 
hier gar nicht oder erst nach der wahrnehmbaren Veränderung in Betracht. 

Was nun die Nackengabel als Abwehrwaffe oder Schutzorgan betrifft, so 
steht diese Annahme auf schwachen Füssen. Der ärgste Gegner der machaon- 
Raupe ist die Schlupfwespe Dinotomus coeruleator F., die erstere in sehr empfind- 
licher Weise (bis 50 %, in Zuchten) reduziert und die sich durch Sträuben der 
Raupen und Ausstülpen ihrer Gabel nicht abhalten lässt, ihren Legebohrer in 


400 Referate. 


den Körper des Opfers zu senken. [Verfasser gibt an dieser Stelle eine Ueber- 
sicht der ihm für Papilioniden bekannt gewordenen Schmarotzer und ihrer 
Wirte] Es gibt Raupenarten, die stark, andere, die so gut wie garnicht unter 
Parasiten zu leiden haben, und unter den Papilioniden ist Pap. machaon derjenige 
Schmetterling unserer Fauna, der mit am meisten heimgesucht wird — trotz der 
Nackengabel. Auch Ameisen, die sich z. B. als Feinde und Vertilger der Raupen 
von Pap. memnon gezeigt haben, kümmern sich nicht um die vermeintliche Waffe. 
Bei Vögeln ist es festgestellt, dass sich der amerikanische Kuckuck, Cocceyzus 
americanus, fast ausschliesslich von Raupen und Faltern von Pap. turnus nährt. 
Drosseln und Sperlinge sollen machaon-Raupen ohne Zögern fressen, bei Spatzen 
ist ferner beobachtet worden, dass sie diese Raupen garnicht beachteten. Es ver- 
bleiben dann noch die nach Angabe anderer als Raupenfeinde in Betracht kommenden 
Reptilien. Hiermit hat Verfasser selbst Versuche an im Versuchsgarten des 
Zoolog. Instituts angesiedelten Lacerta agilis gemacht. Der Angriff erfolgte 
immer nur auf das sich bewegende Opfer (P. machaon), es wird ergriffen und 
festgehalten, unbekümmert der ausgestülpten Gabel. Will die Eidechse aber die 
ermattete Raupe, mit dem Kopfende anfangend, verschlingen, wobei die Zunge 
die Nackengabel berührt, so wirft sie ihr Opfer weg, um es aber nach Reinigung 
der Zunge sofort wieder zu ergreifen und ohne weiteres Zögern zu verschlingen. 
Also auch hier ist die Gabel kein wirksamer Schutz. Ueber den Geruch, den 
das Organ absondert, sind die Ansichten und Befunde verschieden. Bei Parnassius 
ist überhaupt kein Geruch wahrzunehmen, bei Pap. machaon wird er als „uner- 
träglich“ oder wieder als melonenähnlich bezeichnet. Verfasser kann mit anderen 
bestätigen, dass sich ein Urteil darüber schwer fällen lässt, eine mit Mohrrüben- 
kraut gefütterte Schwalbenschwanzraupe roch angenehm nach frischgeschabten 
Mohrrüben; der aromatische Geruch steigert sich gewöhnlich so, dass er für 
unsere Nase unangenehm wirkt. 

Verfasser lenkt nunmehr die Aufmerksamkeit noch auf einen anderen 
Umstand, auf die den meisten Papilioniden-Raupen eigenen Warnfarben. Solche, ins- 
besondere der Gattung Papilio s. s.,leben auf giftigen Pflanzen, die der machaon-Gruppe 
auf den aromatischen Umbelliferen. Nach der landläufigen Auffassung besteht 
nun der Nutzen der Warnfarben darin, dass ein Feind lernt, schlecht schmeckende 
oder ungeniessbare Larven an ihrer auffälligen Färbung wiederzuerkennen. Der 
Schwerpunkt dieser Warnfärbung scheint aber ein ganz anderer zu sein. Mit 
dieser verbunden ist im allgemeinen eine merkwürdige Trägheit der Raupe, die 
möglicherweise eine Folge der Nahrung ist, wobei diese gleichsam narkotisierend 
wirkt. Gestützt auf zahlreiche Beobachtungen kommtVertasser bei diesen Tatsachen 
zu folgendem Ergebnis: „Die regungslos sitzenden, auffällig gefärbten Raupen 
werden von ihren Feinden überhaupt nicht als Lebewesen erkannt. Bewegt sich 
aber das Tier, so ist der auf das Auge eines Vogels oder einer Eidechse wirkende 
Reilex infolge der Kontrastiarben um so grösser und der Feind wird augen- 
blicklich aufmerksam. Hierin würde also der biologische Wert der Trägheit 
dieser Tiere zu suchen sein. Warum nun die Papilionidenraupen trotz ihrer 
„Warniarben“ auch noch die Nackengabel als Schreckorgan erworben haben 
sollen, ist nicht einzusehen, diese mag zwar in gewissen Fällen als Wehrdrüse 
in Handlung treten, die Ansicht aber, welche in dieser Funktion die primäre 
Bedeutung des fraglichen Organs sieht, ist zurückzuweisen. 

Schliesslich stellt Verfasser Betrachtungen über die Phylogenose der 
Nackengabel und ihre mutmassliche biologische Bedeutung an. Es unterliegt 
kaum einem Zweifel, dass die Nackengabel zwei basal zusammengewachsene, 
ein- und ausstülpbare, aus Dornen hervorgegangene, fleischige Zapfchen (Schläuche) 
darstellt. Die Tatsache, dass solche Schläuche, von denen die Gabel abzuleiten 
ist, nur bei den auf Aristolochia lebenden Papilio-Raupen vorkommen, brachte 
Autor auf den Gedanken, dass das Nackenorgan etwas mit der Futterpflanze zu 
tun haben könnte, er äussert in aller Vorsicht seine Ansicht dahin, dass die mit 
der giftigen Nahrung aufgenommenen, für die Tiere schädlichen Stoffe durch die 
Körperflüssigkeit an das Nackenorgan abgegeben, von diesem ausgeschieden und 
zur Verdunstung gebracht werden. Die Raupen strecken auch wenn sie nicht 
belästigt werden freiwillig dieses Organ hervor, aber nur soweit, dass die Drüse 
ausserhalb des Körpers liegt. Tiere; denen das Organ amputiert worden war, 
starben. Es verbliebe nun noch die Aufgabe: durch chemische Analyse die 
Natur der durch die Gabel ausgeschiedenen Stoffe ebenso wie die Zusammen- 
DA: der farbigen Pigmente und ihre Beziehungen zur Futterpilanze fest- 
zustellen. 



























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wissenschaftliche Insektenhiologie. 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Begründet von Dr. Christoph ‚Schröder, s. Zt. Husum, Schleswig. 
Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. 


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Herausgegeben 


E mit Beihilte des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie _ 
" des Ministeriums für die geistlichen und Unterrichts-Angelegenheiten, unter 


Beteiligung hervorragender Entomologen 


von 


H. Stichel, Berlin-Schöneberg, Albertstr. 12. 








F o “ 
© Die „Zeitschrift für wissensehaftliche Insektenbiologie* erscheint monatlich (etwa am 15.d. M.) 
© im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 


durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn 


> 12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 5. April d. J. eingesendet sind. Bei 


‘ direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Kin Bezug für kürzere 
© ‚Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres 


Jahr verlängert. Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 














© Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie. Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 


„Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 1. Berlin-Schöneberg, den 20. Januar 1914. an 3 


- Quellenangabe 
(un — em 


























Inhalt des vorliegenden Heftes 1. 


Original-Mitteilungen. Seite 


" Sheljuzhko, Leo. Bemerkungen über Parnassius. eversmanni Men. 1 vers aa 
_ Wünn, Hermann. Im Unterelsass und in der angrenzenden Rheinpfalz festge- 


E. Fre Bnkeldan (Schhiss?? =... 2er ET een. eur 0 
Reverdin, Dr. J. L. Armures genitales mäle et femelle et Ecailles androconiales 
“ Ede Teracohls daira var. nouna-kuc. +. un ns Dean i von 
' Fahringer, Dr. Josef. Ueber den Nestbau zweier Bienen . . . » 2... 16 
" Fruhstorier, H. Uebersicht der Gerydinae und Diagnosen neuer oder verkannter 
BE .: Barmen (ben. Lyc.y (Fortsetzung). 2... 20. We „ie or ner 20 
© Eichelbaum, Dr. med. F. Untersuchungen über den Bau des männlichen und 
er weiblichen Abdominalendes der Staphylinidae .-. 2 22 nn nn 29° 
 Girault, A. A. Observations on an Australian Mud Dauber which uses in part 
RR its own Saliva in Nest Construction Re ee A 
Be » Kleinere Original-Beiträge. : 
- Hilbert, Dr. med. R. (Sensburg a. d. Schloss). Ueber das massenhafte Auf- 
E.. - treten von Coccinella quinquepunetata L. . » N» > m rn nn nn 032 
- Rangnow, Herrmann sen. (Berlin). Beitrag zur Biologie von Argynnis euphrosyne 
en , Barlabtan eearemen SU ae 3 
Br Literatur-Referate. 
Prochnow, Dr. Oskar. Kritischer Sammelbericht über Arbeiten aus dem Ge-. 
ö biete der Schutz-, Warn-, Schreck- und Pseudo-Warn-Färbung aus den 
Br. _ Jahren 1905—1911 nebst einer zusammenfassenden Einleitung (Schluss) . 33 
-Matsumura, Prof. Dr. S. Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900—1910) 
- © und die neu beschriebenen Insekten . re, 


chrottky, C. 


Die entomologische Literatur Süd-Amerikas 1905-1912 .... 39 






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Alle Zuschriften und Sendungen 
in Angelegenheiten dieser Zeitschrift wolle man adressieren an: 
RL H. Stichel, Berlin-Schöneberg, Albertstr. 12. 





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Bei Zahlung der Bezugsgebühr x 


durch Schecks auf ausserdeutsche Banken wolle man dem Rechnungs- 


betrage 1.50 Mk. als Provision und Spesen für die Einlösung hinzu- 
rechnen. 


Besondere Quittungen über gezahlte Bezugsgebühr u. s. w. können 
nur erteilt werden, wenn dem bezüglichen Ansuchen das Rückporto bei- 
gefügt wird. Der Herausgeber. - 

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990999099099000+ Einbanddecken 400909099000044+ ® 
können zum Preise von .netto 1.50 M. für 1 Stück vom Herausgeber bezogen 
werden. Sie sind zur Benutzung für beliebige Jahrgänge eingerichtet. 


Monographie der Lepidopteren-Hybriden. $ 

Die Arbeit, und in ihr jeder Abschnitt für sich, erscheint „unter besonderer _ 

Paginierung in zwangloser Folge als Beilage zur Z. Bei der Anfertigung zusagender farbiger 

Abbildungen haben sich allerdings besondere Schwierigkeiten ergeben, deren Ueberwindung 

im Verein mit der langsamen Arbeitsleistung der Kunstanstalten und der Schwierigkeit der 

Beschaffung des Materials noch einige Zeit erfordert. Die Ausgabe der ersten Tafeln steht 
Jedoch bald in Aussicht. Der Herausgeber. 


| Für die Mitarbeit 


an den Original-Beiträgen und den Literatur-Referaten der „Zeitschr. f. wiss. Ins.- 3 
Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem Umschlage mit besonderem Aufdruck, 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen“ 20 Separata des $ 
Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 
der „Klein. Orig.-Mitt.* wird nur auf besonderen Wunsch’ versandt, auch das Manuskript R 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird. besondere E: 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersapdt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. Me 

Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 50 Mk. für 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. - 

Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 


nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber die voll- 
ständige Korrektur lesen kann. 


Neue bemerkenswerte Literatur. PR 8 


Verlag Johann Ambrosius Barth, Leipzig, 1913—14: Einführungiin die Tier- 
psychologie auf experimenteller und ethologischer Grundlage 
von Gustav Kafka. Erster Band. Die Sinne der Wirbellosen. Mit 362 Ay- 
bildungen im Text, p. I—VI, 1-593. Preis 18.—, geb. 19,50 M. Ser 

In dem kompendiösen Werk ist Verfasser bestrebt, die zur Begründung einer wissen- 
schaftlichen Tierpsychologie geeigneten Phänomene vom systematisch-psychologischen Stand- 
punkt aus in möglichster Vollständigkeit zusammenzufassen. Wegen des Umfanges des 

Stoffes war seine Verteilung auf zwei Bände unvermeidlich, der in Aussicht stehende zweite 

Band wird sich mit den psychischen Fähigkeiten der höheren Tierreihe befassen, theoretische 

Erörterungen können erst nach der Darstellung der Tatsachen stattfinden, dagegen lässt de 

Autor nicht nur die bisherigen Ergebnisse der Forschung, sondern auch die noch zu be 












































































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oritas 3.—, bridgei 4.—, woodfordi 3.—, ascalaphus 2.—, parinda 2.—, 3.—,. forbesi 2.50, 
mayo 2.50, memnon —.30, heronus 1.—, @ ächates 3.—, @ ex Java 3.—, -rumanzovia) 1.25, 
protenor —.50, 2.50, amaura 1.—, 3.—, aidoneus 9.—, rhetenor —.60, thaiwanus 2.50, bootes 

—, ganesa 1.—, bes. gross 1.50, Q 4.—, paris —.75, neoparis 3.—, blumei, gross 4,—, 
ambiguus 3—, joesa 3.—, paphus 1.—, glycerion —.75, anticrates —.60, androcles 3.50, 
thesus 1.25, antiphetes —.40, gyas 1.—, 3.—, macleyanus 2.—, medon 1.50, milon 1.—, 
segonax 4.—, 8.—, nipponus —.60, 1.50, connectens —.40, sostianus —.50, pamphylus 1.—, 
chiron var. 1.—, comodus 1.—, evemon —.40, aryeles —.60, xenocles —.60, interjectus 2,—, 
thule 3.50, zolicaon —.60, sinon 3.—, philenor —.90, —.50, turnus —.75, troilus —.0, 


. marcellus —.60, polyzelus 1.—, eurybates Q 1.25, polyerates Q 3.—, latinus —.75,- 2.50, 
‘ laodamas 1.-, crassus 1.25, lycophron var. —.75, @ pirithous 1.—, epenetus 2.50, phaeton , 


2.00, bitias 3.—, lenaeus 3.50, pausanias 1.50, fenochiotis 2.50, thyastes 1.50, dolicaon 1.50, 


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1.25, 2 gelb 2.50, Rhod. fugax E—,4.—, Cal. simla"2.—, cachara 2.50, 3.—, Act. leto, gute 
2. Qual. 2.50, isis 5—, Nudaur. sardane ©. 3.90, zambesina 3.—, 3.—, anthina 3.—, Act. 
imimosae 4.—, 4.—, do. aberr. 5.—, 5.—, Tel. polyphemus —.40, —.40, do. aberr. —.75, —.75 
(rote Form), Call. promethea —.40, —.40, ‚Platys. ceanothi 1.50, 1.50, angulifera 1.50, Hybr. 
cecropia x ceanothi 5.—, 5.—, Hemil. norba 1.50, maia 1.50, marillia 3.—, Dirph. malonia 
2.50, fumosa 2,50, semirosea 2.50, Adol. albolineata 2.50, 3.—, Sphingie. quadrilineatä 1.50, 
Zeuz. pyracmon 1.25, Dysd. boreas 3.—, Ars. avmida 1.50, 1.50, Attae aurota 2.50, 2.50, 
orizaba 1.50, 1.50, hesperus 2.—, 2.—, Copaxa lavendera 2.50, 3.—, Autom, metzli 2.—, 
jucunda 9 2.50, cecrops 2.—, incamata 1.—, 1,25, pamina 2.50, 2.50, Cither. splendens 3.90, 
Heliconisa pagenstecheri 1.50, Adr. tyrannus 2.—, Phyll. conspieilator 3.—, ornata 2.50, Ale. 


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arcturus, evan, coon, paris, 
ganesha etc. nur 25 Mk. 

Ornithoptera-Serie, enthalt: 
pronomus &, aeacus 5; 
helena $Q und die präch- 
tig blaue urvilliana 3 nur 
35 Mk. 

Serie „Morpho“, enthaltend: 
godarti $, anaxibia, achilli- 
des und epistrophis 15 Mk. 

Serie „Saturnidae“, enthalt.: 
Actias mimosae $Q, A.atlas: 
&$Q, Anth. frithi, zambesina 
16 M. 

Prachtstücke: Victoria regis 
&$2 130, Iydius Q 40, ur- 
villiana 40 25, vandepolli 

6, Morpho godarti &, 
leicht Ila 3, 9 5 ‘bis 20, 
Th. agrippina (Riesen) 5 bis 
7 Mark. 

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(Korrespondenz englisch erwünscht.) ee 





















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129. Exotische Schmetterlinge. 0 
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Exotische Käfer. > 
132. Nordamerikanische Käfer | z 
125. Insekten von ökonomischer Bedeutung 


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